1980年第2期文章目次
1980(2).
摘要:
△~9-四氢大麻酚(简称△~9-THC),是大麻Cannabis sativa中的一种活性成分。它在临床上具有松弛支气管与抗哮喘效果。作者用豚鼠试验测定其有无松弛支气管平滑肌及改善肺功能的效应。经豚鼠离体气管条片试验表明:△~9-THC浓度为10~(-6)～10~(-2)M时,无松弛支气管平滑肌作用。在10~(-8)～10~(-4)M浓度时,也无明显对抗由乙酰胆硷6.2×10~(-6)M或组胺5.6×10~(-5)M所致的气管平滑肌痉挛的作用。肺功能测定系用戊巴比妥钠麻醉的豚鼠,在自主呼吸或人工呼吸下进行试验;结果表明:△~9-THC静注0.5、1.0和10毫克/公斤,均不能对机组胺或乙酰胆硷所致的支气管痉挛。
△~9-四氢大麻酚(简称△~9-THC),是大麻Cannabis sativa中的一种活性成分。它在临床上具有松弛支气管与抗哮喘效果。作者用豚鼠试验测定其有无松弛支气管平滑肌及改善肺功能的效应。经豚鼠离体气管条片试验表明:△~9-THC浓度为10~(-6)～10~(-2)M时,无松弛支气管平滑肌作用。在10~(-8)～10~(-4)M浓度时,也无明显对抗由乙酰胆硷6.2×10~(-6)M或组胺5.6×10~(-5)M所致的气管平滑肌痉挛的作用。肺功能测定系用戊巴比妥钠麻醉的豚鼠,在自主呼吸或人工呼吸下进行试验;结果表明:△~9-THC静注0.5、1.0和10毫克/公斤,均不能对机组胺或乙酰胆硷所致的支气管痉挛。
1980(2).
摘要:
癌症化疗所引起的噁心和呕吐是化疗中最讨厌的副作用,有时甚至比癌症本身所引起的症状还难受。因此,处理好化疗所引起的噁心,呕吐极为重要。吩噻嗪类(Phenothiazines)和其他常规的镇叶药物有中等止吐疗效,而且本身还有对中枢神经系统的不良反应。本文报道,53例不同类型癌症患者,用20种不同的联合化疗时所出现的严重噁心呕吐,给以常规镇吐药均无效,采用大麻有效成分——△~9-四
癌症化疗所引起的噁心和呕吐是化疗中最讨厌的副作用,有时甚至比癌症本身所引起的症状还难受。因此,处理好化疗所引起的噁心,呕吐极为重要。吩噻嗪类(Phenothiazines)和其他常规的镇叶药物有中等止吐疗效,而且本身还有对中枢神经系统的不良反应。本文报道,53例不同类型癌症患者,用20种不同的联合化疗时所出现的严重噁心呕吐,给以常规镇吐药均无效,采用大麻有效成分——△~9-四
1980(2).
摘要:
桔梗对预防感染功能的增强作用,不是抗菌作用,而是通过对机体的作用间接出现的。今由近畿大学慎等发表了桔梗能提高巨噬细胞吞噬能力的报告。桔梗是治疗大多数化浓性疾病的处方桔梗汤、排脓散(汤)、十味排毒汤中常用以排脓、消炎的中药。报告者研究了桔梗的作用。作者研究了常用于化脓性疾病的桔梗、甘草、芍药、黄芪、川芎、生姜是否具有抗菌作用,但结果证明这些中药都无抗菌作用。桔梗对于机体的作用,可能是增强机体预防感染的能力。机体的抗菌能力是由白细胞、巨噬细胞及某种淋巴细胞所产生。将桔梗流浸膏进行了对巨噬细胞吞噬异物能力影响的研究,结
桔梗对预防感染功能的增强作用,不是抗菌作用,而是通过对机体的作用间接出现的。今由近畿大学慎等发表了桔梗能提高巨噬细胞吞噬能力的报告。桔梗是治疗大多数化浓性疾病的处方桔梗汤、排脓散(汤)、十味排毒汤中常用以排脓、消炎的中药。报告者研究了桔梗的作用。作者研究了常用于化脓性疾病的桔梗、甘草、芍药、黄芪、川芎、生姜是否具有抗菌作用,但结果证明这些中药都无抗菌作用。桔梗对于机体的作用,可能是增强机体预防感染的能力。机体的抗菌能力是由白细胞、巨噬细胞及某种淋巴细胞所产生。将桔梗流浸膏进行了对巨噬细胞吞噬异物能力影响的研究,结
1980(2).
摘要:
商陆皂甙E(以下简称PS-E)的化学名是商陆皂甙元-3-0-β-葡吡(1→4)-β-D-吡喃本糖甙[phytolaccagenin-3-0-β-D-gLuco-pyranostl(1→4)-β-D-xylopyranoside],它是美洲商陆(P.americana L.)中所含的主要皂甙。作者用体内试验法,观察PS-E的药理作用,结果表明:PS-E系一种溶血性较弱的皂甙,具有弱的镇静作用,并有降温、镇痛、抗炎与兴奋胆碱能神经的活性。给小鼠灌胃、腹腔注射或静注的LD_(50)分别为1,200、486,与43.6毫克/公斤。PS-E对小鼠腹腔注射环已巴比妥钠的睡眠时间有明显的协同作用,表明有一定的镇静作用,且对小鼠有降温作用。PS-E在较少剂量(100毫克/公斤)
商陆皂甙E(以下简称PS-E)的化学名是商陆皂甙元-3-0-β-葡吡(1→4)-β-D-吡喃本糖甙[phytolaccagenin-3-0-β-D-gLuco-pyranostl(1→4)-β-D-xylopyranoside],它是美洲商陆(P.americana L.)中所含的主要皂甙。作者用体内试验法,观察PS-E的药理作用,结果表明:PS-E系一种溶血性较弱的皂甙,具有弱的镇静作用,并有降温、镇痛、抗炎与兴奋胆碱能神经的活性。给小鼠灌胃、腹腔注射或静注的LD_(50)分别为1,200、486,与43.6毫克/公斤。PS-E对小鼠腹腔注射环已巴比妥钠的睡眠时间有明显的协同作用,表明有一定的镇静作用,且对小鼠有降温作用。PS-E在较少剂量(100毫克/公斤)
1980(2).
摘要:
作者在大量筛选植物成分时,对植物莎草(Cyperus rotundus)中分出的β-谷甾醇进行了消炎、解热、镇痛、毒性及致溃疡的药理研究,分述如下: 一、消炎作用: A、由角叉菜胶诱导的水肿试验:以1％角叉菜胶的生理盐水注射于大鼠右后爪诱导水肿,然后分别给以生理盐水、氢化可的松、羟基保太松、β-谷甾醇,按Buttle等人方法测量给药前后脚爪体积的变化,计算其消炎作用,结果见表Ⅰ、Ⅱ:
作者在大量筛选植物成分时,对植物莎草(Cyperus rotundus)中分出的β-谷甾醇进行了消炎、解热、镇痛、毒性及致溃疡的药理研究,分述如下: 一、消炎作用: A、由角叉菜胶诱导的水肿试验:以1％角叉菜胶的生理盐水注射于大鼠右后爪诱导水肿,然后分别给以生理盐水、氢化可的松、羟基保太松、β-谷甾醇,按Buttle等人方法测量给药前后脚爪体积的变化,计算其消炎作用,结果见表Ⅰ、Ⅱ:
1980(2).
摘要:
本文汇总了1974～1978年6月这一期间涉及高效液相色谱法在次级代谢物(Second-ary metabolites)分离中的应用的有关文献。羧酸和类脂化合物——大多数游离脂肪酸在254nm处无紫外吸收,因而不能用标准紫外检测器来检测,这妨碍了它们运用高效液相色谱技术。为了分析的目的,通过与能产生紫外吸收的试剂生成衍生物加以解决。为此,使用了苯甲酰甲基、苄基、2-丁省基和4-羟甲基-7-甲氧香豆素基,转变成为喹喔酮已被用来作为α-酮酸类的衍生化方法。如果衍生化没法进行或不愿采用,则可采用金属丝传递氢火焰离子化检测器。羧酸(包括酯类和酚酸)的新近的分离方法汇总于表1。
本文汇总了1974～1978年6月这一期间涉及高效液相色谱法在次级代谢物(Second-ary metabolites)分离中的应用的有关文献。羧酸和类脂化合物——大多数游离脂肪酸在254nm处无紫外吸收,因而不能用标准紫外检测器来检测,这妨碍了它们运用高效液相色谱技术。为了分析的目的,通过与能产生紫外吸收的试剂生成衍生物加以解决。为此,使用了苯甲酰甲基、苄基、2-丁省基和4-羟甲基-7-甲氧香豆素基,转变成为喹喔酮已被用来作为α-酮酸类的衍生化方法。如果衍生化没法进行或不愿采用,则可采用金属丝传递氢火焰离子化检测器。羧酸(包括酯类和酚酸)的新近的分离方法汇总于表1。
1980(2).
摘要:
异已烯基萘醌类(Isohexenylnaphthaz-arim)染料如紫草素类(alkannins)治愈创伤的作用,各国早已了解,亦为中国所重视。紫草根的提取物作为民间药已有100年了,它对很多疾病有效,如湿疹、皮肤角化、皮肤真菌病、鸡眼、烧伤、痔疮等。然而其有效成分、效用等的现代研究,仅仅在近年才开始。这类化合物主要存在于紫草科植物中,至少在紫草属(Lithospermum)、兰蓟属(Ec-hium)、滇紫草属(Onosma)、牛舌草属(Archus)、倒提壶属(Cynoglossum)的150种植物根皮中存在。在大戟科植物有腺麻疯
异已烯基萘醌类(Isohexenylnaphthaz-arim)染料如紫草素类(alkannins)治愈创伤的作用,各国早已了解,亦为中国所重视。紫草根的提取物作为民间药已有100年了,它对很多疾病有效,如湿疹、皮肤角化、皮肤真菌病、鸡眼、烧伤、痔疮等。然而其有效成分、效用等的现代研究,仅仅在近年才开始。这类化合物主要存在于紫草科植物中,至少在紫草属(Lithospermum)、兰蓟属(Ec-hium)、滇紫草属(Onosma)、牛舌草属(Archus)、倒提壶属(Cynoglossum)的150种植物根皮中存在。在大戟科植物有腺麻疯
1980(2).
摘要:
众所周知,转子脉冲设备可以强化药用植物有效成分的萃取过程。目前,在化学制药工业的萃取过程中浸提器获得了广泛的采用。尽管萃取过程比较缓慢,但是,能够取得既浓且纯的萃取液。在此情况下,萃取液的过滤只要通过稳定的物料层和滤板即可完成,因此,不再需要辅助设备(过滤器、离心机)。强化浸取器萃取过程的传统方法应用搅拌、脉冲和萃取剂循环等,既麻烦,又达不到予期的效果。因此,为了加速萃取过程,曾研究了强化浸提器萃取过程的方法和萃取设备。该法的原理是强化两相流体力学的相互作用,使固、液两相在设备中(如转子脉冲设备)进
众所周知,转子脉冲设备可以强化药用植物有效成分的萃取过程。目前,在化学制药工业的萃取过程中浸提器获得了广泛的采用。尽管萃取过程比较缓慢,但是,能够取得既浓且纯的萃取液。在此情况下,萃取液的过滤只要通过稳定的物料层和滤板即可完成,因此,不再需要辅助设备(过滤器、离心机)。强化浸取器萃取过程的传统方法应用搅拌、脉冲和萃取剂循环等,既麻烦,又达不到予期的效果。因此,为了加速萃取过程,曾研究了强化浸提器萃取过程的方法和萃取设备。该法的原理是强化两相流体力学的相互作用,使固、液两相在设备中(如转子脉冲设备)进
1980(2).
摘要:
药用植物研究学会(GesellSChaft furarzneiPflanzenrorsehung)、美国生药学会、欧洲植化学会和法国药材协会联合会议于1980年7月n~16日在法国斯特拉斯堡召开,有约46个国家750人参加,在5天会议期间,就微生物天然产物、高等植物天然产物、有生物活性天然产物、海洋天然产物、人种药理学和药物的生物学方法生产的未来诸课题举行了6个小型会议。全部讲
药用植物研究学会(GesellSChaft furarzneiPflanzenrorsehung)、美国生药学会、欧洲植化学会和法国药材协会联合会议于1980年7月n~16日在法国斯特拉斯堡召开,有约46个国家750人参加,在5天会议期间,就微生物天然产物、高等植物天然产物、有生物活性天然产物、海洋天然产物、人种药理学和药物的生物学方法生产的未来诸课题举行了6个小型会议。全部讲
10 研究东方药物的方法学问题
1980(2).
摘要:
根据我们对东方药物(大部分是中药,部分是俄国的)有限的研究,对几种有关方法学问题和解决办法提出一些看法。首先关于别名问题,原则上是不大的,这些药物的中文命名正在标准化,然而经验表明从商业渠道买来的药物在这方面并非不存在问题。一个所谓“质地优良”的药物可能来自不同属的植物。更为重要的是难于将某个药物和它的潜在治疗作用(根据临床适应症判断)联系起来,因为中药通常是一种复方,所以即使广泛应用和用途类同的一些中药,对寻找有效药物也可能没有什么指导意义。此外,中医不是基于生理学而是基于比喻和宇宙观念,所以难于和以生理学为基础
根据我们对东方药物(大部分是中药,部分是俄国的)有限的研究,对几种有关方法学问题和解决办法提出一些看法。首先关于别名问题,原则上是不大的,这些药物的中文命名正在标准化,然而经验表明从商业渠道买来的药物在这方面并非不存在问题。一个所谓“质地优良”的药物可能来自不同属的植物。更为重要的是难于将某个药物和它的潜在治疗作用(根据临床适应症判断)联系起来,因为中药通常是一种复方,所以即使广泛应用和用途类同的一些中药,对寻找有效药物也可能没有什么指导意义。此外,中医不是基于生理学而是基于比喻和宇宙观念,所以难于和以生理学为基础
11 对传统药典的评价
1980(2).
摘要:
全世界正在作出努力从传统药典中发现新药,因为人们想像过去几世纪在病人中进行的筛选是相当有价值的。遗憾的是所有从事人种植物学探索的研究人员在某些方面感到失望。并且所得到的资料经常是充满疑问的。许多药物被描绘成灵丹妙药,而且同一种植物在不同的民族中的用途可能极不相同。是药物真的没有真实作用?亦或我们是否对所有宣称的作用都能提出全面的解释?主要的困难在于如何将古代的概念翻译成现代药理学和病理学语义。在古代文明时期是如何描述疾病的? 我们必须指出: 1、许多植物虚构的作用远远大于它实际的药理作用。
全世界正在作出努力从传统药典中发现新药,因为人们想像过去几世纪在病人中进行的筛选是相当有价值的。遗憾的是所有从事人种植物学探索的研究人员在某些方面感到失望。并且所得到的资料经常是充满疑问的。许多药物被描绘成灵丹妙药,而且同一种植物在不同的民族中的用途可能极不相同。是药物真的没有真实作用?亦或我们是否对所有宣称的作用都能提出全面的解释?主要的困难在于如何将古代的概念翻译成现代药理学和病理学语义。在古代文明时期是如何描述疾病的? 我们必须指出: 1、许多植物虚构的作用远远大于它实际的药理作用。
1980(2).
摘要:
现时对传统医学的世界范围的兴趣,提出了对这一广阔领域进行基础研究的要术。各种科学学科如人种医学、人种精神病学和人种药理学就是适应这种需要而产生的。在这些学科中,人种药理学专门讨论不同文化民族所用的传统药物问题。对这些药物(主要是从药用植物得到的生药)的兴趣不是最近才有的,但近几年来受到几种因素的刺激,如:植物化学的飞跃进步、对种族植物学越来越多的研究、对可能更新的资源和生物工艺学兴趣的高涨以及植物治疗的发展等。对这些土产药物的作用和成分的观察、鉴定、描述和实验研究是真正跨学科的研究领域。无疑地,这在研究传统医药方面是十
现时对传统医学的世界范围的兴趣,提出了对这一广阔领域进行基础研究的要术。各种科学学科如人种医学、人种精神病学和人种药理学就是适应这种需要而产生的。在这些学科中,人种药理学专门讨论不同文化民族所用的传统药物问题。对这些药物(主要是从药用植物得到的生药)的兴趣不是最近才有的,但近几年来受到几种因素的刺激,如:植物化学的飞跃进步、对种族植物学越来越多的研究、对可能更新的资源和生物工艺学兴趣的高涨以及植物治疗的发展等。对这些土产药物的作用和成分的观察、鉴定、描述和实验研究是真正跨学科的研究领域。无疑地,这在研究传统医药方面是十
1980(2).
摘要:
经国立癌症研究院所用的初步生物鉴定方法之一确证有活性的植物提取物,进一步配合适当的生物鉴定方法再分离,以利集中并分得有效成分。活性化合物经分离和结晶后再进行广泛的化学研究以确定分子结构及立体化学。本文介绍了最近研究的几种对9KB或P388小鼠白血病有活性的植物和从安维菊(Anvillea garnici),褐紫辣椒(Capsi-
经国立癌症研究院所用的初步生物鉴定方法之一确证有活性的植物提取物,进一步配合适当的生物鉴定方法再分离,以利集中并分得有效成分。活性化合物经分离和结晶后再进行广泛的化学研究以确定分子结构及立体化学。本文介绍了最近研究的几种对9KB或P388小鼠白血病有活性的植物和从安维菊(Anvillea garnici),褐紫辣椒(Capsi-
1980(2).
摘要:
许多天然有效成分的药理作用由于稳定性、溶解度、吸收差、分布不正确、一次通过代谢和生物学半衰期短等问题而不能在治疗上被充分利用。虽然某些缺点是可以通过适当的药物配方克服,从而获得所需的药用产品,如缓释技术或通过除口服外的其它给药途径如直肠给药、表皮给药等。但不是所有问题都能够在不对药物分子进行化学改造的情况下获得解决。如果需要化学改造,药物分子是能够按照合乎逻辑的方式改造成一个相当结构的分子,然后在生物系统中生成母体药物,这就构成所谓的“前-药”途径。
许多天然有效成分的药理作用由于稳定性、溶解度、吸收差、分布不正确、一次通过代谢和生物学半衰期短等问题而不能在治疗上被充分利用。虽然某些缺点是可以通过适当的药物配方克服,从而获得所需的药用产品,如缓释技术或通过除口服外的其它给药途径如直肠给药、表皮给药等。但不是所有问题都能够在不对药物分子进行化学改造的情况下获得解决。如果需要化学改造,药物分子是能够按照合乎逻辑的方式改造成一个相当结构的分子,然后在生物系统中生成母体药物,这就构成所谓的“前-药”途径。
1980(2).
摘要:
简要介绍了作为最重要的代谢和排泄器官的肝的功能和重要性,保肝治疗药的含义和关于促胆汁分泌剂(cholereties)和促胆汁排出剂(cholagogues)的区别。随后还介绍了
简要介绍了作为最重要的代谢和排泄器官的肝的功能和重要性,保肝治疗药的含义和关于促胆汁分泌剂(cholereties)和促胆汁排出剂(cholagogues)的区别。随后还介绍了
1980(2).
摘要:
从植物来源的化合物中,下述药物被推荐用于脑机能不全的治疗:茶碱、罂粟碱、水合麦角生物碱、长春胺和银杏(Gingko biloba)提取物。由于在2/3的病人中,除脑血流不足的症状外,脑代谢紊乱在病原学中占有突出地位。所以那些能改善脑代谢的药物最好同时配有血管活性物质。在临床试验中,茶硷能减少病人的脑血流,因而不应再使用。它对磷酸二酯酶的抑制作用与在体内不能达到的高浓度有关。罂粟碱能短期改善血流,在长期口服高剂量药物时,能抑制磷酸二酯酶,因而导致环磷腺苷的增加,它作为第二信使在脑代谢亦即在旦白质的脂解和磷酸化过程中起重要作用。水合麦角生物硷对人脑血流没有作用,仅一个组(8个人)中有改善。它的作用也是由于抑制磷酸二酯酶所致;与此
从植物来源的化合物中,下述药物被推荐用于脑机能不全的治疗:茶碱、罂粟碱、水合麦角生物碱、长春胺和银杏(Gingko biloba)提取物。由于在2/3的病人中,除脑血流不足的症状外,脑代谢紊乱在病原学中占有突出地位。所以那些能改善脑代谢的药物最好同时配有血管活性物质。在临床试验中,茶硷能减少病人的脑血流,因而不应再使用。它对磷酸二酯酶的抑制作用与在体内不能达到的高浓度有关。罂粟碱能短期改善血流,在长期口服高剂量药物时,能抑制磷酸二酯酶,因而导致环磷腺苷的增加,它作为第二信使在脑代谢亦即在旦白质的脂解和磷酸化过程中起重要作用。水合麦角生物硷对人脑血流没有作用,仅一个组(8个人)中有改善。它的作用也是由于抑制磷酸二酯酶所致;与此
1980(2).
摘要:
某些天然物质曾被用作研究中枢心血管调节的药理学工具。例如,我们曾经十分成功地使用过一种神经毒素:从Tetraodontidae鱼卵巢和肝分离的一种河豚毒素(tetrado-xine),这种毒素事实上导致我们确定了一个重要的髓血管加压中心,它似乎是若干中枢抗高压药的触发部位。但这些化合物因其毒性极高,实际上不能用作治疗剂。最近我们观察到极低剂量的蕈毒醇(muscimol,从Amavita muscaria分离)对猫有中枢降压和心动减缓作用。这个化合物是一种GABA受体的强的天然激动剂(ago-nist)。
某些天然物质曾被用作研究中枢心血管调节的药理学工具。例如,我们曾经十分成功地使用过一种神经毒素:从Tetraodontidae鱼卵巢和肝分离的一种河豚毒素(tetrado-xine),这种毒素事实上导致我们确定了一个重要的髓血管加压中心,它似乎是若干中枢抗高压药的触发部位。但这些化合物因其毒性极高,实际上不能用作治疗剂。最近我们观察到极低剂量的蕈毒醇(muscimol,从Amavita muscaria分离)对猫有中枢降压和心动减缓作用。这个化合物是一种GABA受体的强的天然激动剂(ago-nist)。
1980(2).
摘要:
Forskolin 是一种天然产物有强的心脏活性和令人感兴趣的降压物质,目前正处於临床前研究阶段。关于它的结构、可能的植物来源、鉴定方法、药理性质和作用模式等有过不少报道。本文的意图是综合这些报道,以图获得有关这个分子研究工作的一个完整的概念。 Forskolin是7β-乙酰氧基-8,13-环氧-1α,6β,9α-三羟基labd-14-烯-11-酮。它是从唇形种植物Colcus forskohii Brio中分离的,在该植物根部的含量约为0.1％(干重),植物原料和草药配方中的Forskolin用薄层和气液层析测定。
Forskolin 是一种天然产物有强的心脏活性和令人感兴趣的降压物质,目前正处於临床前研究阶段。关于它的结构、可能的植物来源、鉴定方法、药理性质和作用模式等有过不少报道。本文的意图是综合这些报道,以图获得有关这个分子研究工作的一个完整的概念。 Forskolin是7β-乙酰氧基-8,13-环氧-1α,6β,9α-三羟基labd-14-烯-11-酮。它是从唇形种植物Colcus forskohii Brio中分离的,在该植物根部的含量约为0.1％(干重),植物原料和草药配方中的Forskolin用薄层和气液层析测定。
1980(2).
摘要:
印度鸡骨常山(Alstonia scholaris,夹竹桃科)在印度是一种治疗间歇热的大众用药,其树皮煎剂也用于治疗疟疾。由于它是一种有价奇色彩的植物,它的植化已相当清楚。其所含的主要生物硷氯化鸡骨常山毒硷(echitamine chloride)已经过相当广泛的生物学筛选,并已证明它有抗疟和降压作用。本文主要讨论迄今未报道过的抗癌作用。当皮下注射剂量为7.5毫克和5毫克/公斤体重的氯化鸡骨常山毒硷时,能消退wistar种大鼠由甲基胆蒽诱发的纤维肉瘤80％和53％。
印度鸡骨常山(Alstonia scholaris,夹竹桃科)在印度是一种治疗间歇热的大众用药,其树皮煎剂也用于治疗疟疾。由于它是一种有价奇色彩的植物,它的植化已相当清楚。其所含的主要生物硷氯化鸡骨常山毒硷(echitamine chloride)已经过相当广泛的生物学筛选,并已证明它有抗疟和降压作用。本文主要讨论迄今未报道过的抗癌作用。当皮下注射剂量为7.5毫克和5毫克/公斤体重的氯化鸡骨常山毒硷时,能消退wistar种大鼠由甲基胆蒽诱发的纤维肉瘤80％和53％。
1980(2).
摘要:
考虑到可能存在抗有丝分裂活性,作者研究了许多植株长春花的组织培养物。为了筛选有生物活性的植株,作者选择了观察白血病小鼠(L-1210种)自血球增长的试验法。确定了与本试验法相一致的组织提取过程,同时对营养介质和接种溶媒的接种性能(inocuity)也加以控制。仅有两个植株表明有活性、说明在同一属的所有植株中有生化变异性。这种活性用人的细胞进行的“体外”试验作对照。同时,在这些植株生长的营养介质的提取物中也可观察到这种活性。
考虑到可能存在抗有丝分裂活性,作者研究了许多植株长春花的组织培养物。为了筛选有生物活性的植株,作者选择了观察白血病小鼠(L-1210种)自血球增长的试验法。确定了与本试验法相一致的组织提取过程,同时对营养介质和接种溶媒的接种性能(inocuity)也加以控制。仅有两个植株表明有活性、说明在同一属的所有植株中有生化变异性。这种活性用人的细胞进行的“体外”试验作对照。同时,在这些植株生长的营养介质的提取物中也可观察到这种活性。
1980(2).
摘要:
在作者以前研究合成的天然丁子香酚衍生物的基础上,进一步研究了丁子香酚的苯醚(PE)、苄醚(BE)、苯乙醚(PEE)和甲醚(ME)衍生物的抗惊厥作用,并与二苯基海因(DHP)、苯巴比妥(PB)和苯甲二氮(艹卓)(DZ)比较。用MES试验,皮下PTZ试验测定ED_5。(小鼠),rotarod用于测定神经毒性(TD_(50)),然后计算出保护指数(P.Ⅰ.=TD_(50)/ED_(50))。此外,还确定了在MES试验中的保护作用时间。四个丁子香酚衍生物在MES试验中呈现的活性比在皮下PTZ试验中测定的结果高二倍。这种差别可能由于代
在作者以前研究合成的天然丁子香酚衍生物的基础上,进一步研究了丁子香酚的苯醚(PE)、苄醚(BE)、苯乙醚(PEE)和甲醚(ME)衍生物的抗惊厥作用,并与二苯基海因(DHP)、苯巴比妥(PB)和苯甲二氮(艹卓)(DZ)比较。用MES试验,皮下PTZ试验测定ED_5。(小鼠),rotarod用于测定神经毒性(TD_(50)),然后计算出保护指数(P.Ⅰ.=TD_(50)/ED_(50))。此外,还确定了在MES试验中的保护作用时间。四个丁子香酚衍生物在MES试验中呈现的活性比在皮下PTZ试验中测定的结果高二倍。这种差别可能由于代
1980(2).
摘要:
T.tetraptera Taub(含羞草科)广泛分布于西非雨林带,并因它有巨大的医疗价值其中包括用于控制小儿惊厥而享有声誉。然而这些作用尚未经科学试验证明。作者认为研究这种植物是有价值的。试验所用的样品是1978年11、12月份采集的新鲜落下的深红棕色果实。将果实的柔软的含糖部分与硬的木质部分分离,以80％的甲醇浸取,将溶媒完全除去后,粉末状残渣用水溶解、过滤,并用氯仿提取,氯仿可溶残渣用纸层(What-man No.1和3毫米)和薄层(硅胶)纯化,得茛菪亭和七叶亭。水提部分在硅胶柱上层析,
T.tetraptera Taub(含羞草科)广泛分布于西非雨林带,并因它有巨大的医疗价值其中包括用于控制小儿惊厥而享有声誉。然而这些作用尚未经科学试验证明。作者认为研究这种植物是有价值的。试验所用的样品是1978年11、12月份采集的新鲜落下的深红棕色果实。将果实的柔软的含糖部分与硬的木质部分分离,以80％的甲醇浸取,将溶媒完全除去后,粉末状残渣用水溶解、过滤,并用氯仿提取,氯仿可溶残渣用纸层(What-man No.1和3毫米)和薄层(硅胶)纯化,得茛菪亭和七叶亭。水提部分在硅胶柱上层析,
23 毛缕叶的化学成分
1980(2).
摘要:
毛缕(Lychmis coronaria L.)广泛分布于保加利亚,它的叶因具有抗炎、生物刺激(愈合伤口)和解痉作用而成为民间用药。本文的目的在于研究这些活性组分的化学组成。干燥叶用乙醇提取,醇提取物的水溶部分用不同极性的有机溶媒分离,正丁醇提取液部分显示最强的生物活性,经在BiO-胶P-2上柱层析,用15％乙醇洗脱达到部分分离。得到的13个不同的洗脱物进一步用薄层和纸层分离,得若干个纯化合物,经UV、NMR和MS分析并与已知结构的物质比较确定了它们的结构。若干个黄酮的C-葡萄糖甙,经证
毛缕(Lychmis coronaria L.)广泛分布于保加利亚,它的叶因具有抗炎、生物刺激(愈合伤口)和解痉作用而成为民间用药。本文的目的在于研究这些活性组分的化学组成。干燥叶用乙醇提取,醇提取物的水溶部分用不同极性的有机溶媒分离,正丁醇提取液部分显示最强的生物活性,经在BiO-胶P-2上柱层析,用15％乙醇洗脱达到部分分离。得到的13个不同的洗脱物进一步用薄层和纸层分离,得若干个纯化合物,经UV、NMR和MS分析并与已知结构的物质比较确定了它们的结构。若干个黄酮的C-葡萄糖甙,经证
24 飞扬草的化学研究
1980(2).
摘要:
飞扬草(Euphoria hirta,大戟科)通常分布于印度和非洲许多地方。据报道它对大鼠瓦氏肉瘤256有抗癌活性。作者从中分离出10个化合物,经证明为:环阿屯醇(cyaloartenol)、24-次甲基环阿屯醇、β-谷甾醇、大戟醇-hexacozonate、β-香树精醋酸酯、1-hexanol巨大戟二萜醇-醋酸酯、tinystoxin、12-脱氧-4β-羟基-佛波醇、13-十二烷醇-20-醋酸酯、12-脱氧-4β-羟基-佛波醇、13-苯基醋酸酯-20-醋酸酯。
飞扬草(Euphoria hirta,大戟科)通常分布于印度和非洲许多地方。据报道它对大鼠瓦氏肉瘤256有抗癌活性。作者从中分离出10个化合物,经证明为:环阿屯醇(cyaloartenol)、24-次甲基环阿屯醇、β-谷甾醇、大戟醇-hexacozonate、β-香树精醋酸酯、1-hexanol巨大戟二萜醇-醋酸酯、tinystoxin、12-脱氧-4β-羟基-佛波醇、13-十二烷醇-20-醋酸酯、12-脱氧-4β-羟基-佛波醇、13-苯基醋酸酯-20-醋酸酯。
1980(2).
摘要:
从车前属种子分离的油能治疗静脉曲张和痔瘘,也能降低血清胆固醇水平。将从生长在波兰的三种植物的种子分离的油用石油醚提取,用气-质联用仪测定其所含的脂肪酸。植物甾醇用与洋地黄皂甙沉淀的方法测定。以下是从大车前、中型车前和长叶车前种子分离的油的含量和理化性质,分别为:含量(％)8.2,9.6,5.0;n_D~(21),1.4762,
从车前属种子分离的油能治疗静脉曲张和痔瘘,也能降低血清胆固醇水平。将从生长在波兰的三种植物的种子分离的油用石油醚提取,用气-质联用仪测定其所含的脂肪酸。植物甾醇用与洋地黄皂甙沉淀的方法测定。以下是从大车前、中型车前和长叶车前种子分离的油的含量和理化性质,分别为:含量(％)8.2,9.6,5.0;n_D~(21),1.4762,
1980(2).
摘要:
从D.pedicellata中分离出三个新化合物,一个查尔酮,isodidymocarpin-A(Ⅰ)和两个黄酮,didymocarpin(Ⅱ)和didymocar-pin-A(Ⅲ)。其结构已经确定。本文介绍有关Ⅰ和Ⅱ转变成Ⅲ的工作。将Ⅰ用硝酸氧化得2′,5′-二甲氧基-4′-羟基-3′,6′-喹啉并查尔酮(Ⅳ),再经二氯化锡还原得6-甲氧基-5,7,8-三羟基黄酮(Ⅴ),后者甲基化得5-羟基-6,7,8-三甲氧基黄酮(Ⅵ),经硝酸氧化成6,7-二甲氧基-5,8-喹啉并黄酮(Ⅶ),后者用亚硫酸钠还原得Ⅲ。Ⅱ甲基化得5,6,7,8-四甲氧基黄酮(Ⅷ),经硝酸氧化得Ⅶ,后者再经亚硫酸钠还原得Ⅲ。令人感兴趣的
从D.pedicellata中分离出三个新化合物,一个查尔酮,isodidymocarpin-A(Ⅰ)和两个黄酮,didymocarpin(Ⅱ)和didymocar-pin-A(Ⅲ)。其结构已经确定。本文介绍有关Ⅰ和Ⅱ转变成Ⅲ的工作。将Ⅰ用硝酸氧化得2′,5′-二甲氧基-4′-羟基-3′,6′-喹啉并查尔酮(Ⅳ),再经二氯化锡还原得6-甲氧基-5,7,8-三羟基黄酮(Ⅴ),后者甲基化得5-羟基-6,7,8-三甲氧基黄酮(Ⅵ),经硝酸氧化成6,7-二甲氧基-5,8-喹啉并黄酮(Ⅶ),后者用亚硫酸钠还原得Ⅲ。Ⅱ甲基化得5,6,7,8-四甲氧基黄酮(Ⅷ),经硝酸氧化得Ⅶ,后者再经亚硫酸钠还原得Ⅲ。令人感兴趣的
1980(2).
摘要:
高等植物是一个重要的、并且仍然被利用的药物来源。而新的植物细胞培养技术为那些有药用意义的植物的有控制的生产,从而免去大规模的植物培植和收获提供了可能性。各个实验室迄今所得的结果表明植物细胞培养有下述优点: 1.化合物的产量比之能从天然植物分离的要高; 2.加入适当的前体能生物合成具有更好药理性质的类似物; 3.能够获得通常在植物中含量极低的有重要药理作用的化合物; 4.能将容易得到的天然产物经生物转换成更有价值的药物; 5.能开发出含固相植物细胞或固相植物酶的生物反应器。为了用植物细胞悬浮培养来达到上述目的,必须选择和处理适当的细胞品系,以使它们能以最佳的速度进行所需的反应。这里
高等植物是一个重要的、并且仍然被利用的药物来源。而新的植物细胞培养技术为那些有药用意义的植物的有控制的生产,从而免去大规模的植物培植和收获提供了可能性。各个实验室迄今所得的结果表明植物细胞培养有下述优点: 1.化合物的产量比之能从天然植物分离的要高; 2.加入适当的前体能生物合成具有更好药理性质的类似物; 3.能够获得通常在植物中含量极低的有重要药理作用的化合物; 4.能将容易得到的天然产物经生物转换成更有价值的药物; 5.能开发出含固相植物细胞或固相植物酶的生物反应器。为了用植物细胞悬浮培养来达到上述目的,必须选择和处理适当的细胞品系,以使它们能以最佳的速度进行所需的反应。这里
1980(2).
摘要:
尽管取得了许多明显的成功,制药公司为开发从天然资源来的有生物活性物质的研究是零散的。罗斯(Roche)公司的一项以随机筛选法对澳大利亚海洋生物作广泛的药理学和微生物学筛选的生物试验计划已经进行了六年。从该项工作所得的经验与由其它工业资助的天然产物的研究计划所获得的经验进行了比较。着重讨论在海洋环境中由于普遍并经常是复杂的共生结合而产生的问题。讨论了从各种各样的海洋生物中分离的有药理和微生物活性物质的实例,包括在抗炎、抗过敏、心血管、肌肉松弛、抗丁苯哇嗪(anti tetrabenaine)、抗惊厥方面和在体
尽管取得了许多明显的成功,制药公司为开发从天然资源来的有生物活性物质的研究是零散的。罗斯(Roche)公司的一项以随机筛选法对澳大利亚海洋生物作广泛的药理学和微生物学筛选的生物试验计划已经进行了六年。从该项工作所得的经验与由其它工业资助的天然产物的研究计划所获得的经验进行了比较。着重讨论在海洋环境中由于普遍并经常是复杂的共生结合而产生的问题。讨论了从各种各样的海洋生物中分离的有药理和微生物活性物质的实例,包括在抗炎、抗过敏、心血管、肌肉松弛、抗丁苯哇嗪(anti tetrabenaine)、抗惊厥方面和在体
1980(2).
摘要:
作者认为在他们研究工作中所采用的方法是一种生态学筛选方法,它实质上是研究植物化学成分变化的一种方法。为了确定活性物质的产生,需要研究植物分类学的差异、化学组分(分别考虑数量和组分两方面)和植物品质(phytomass)之间的关系,这又是通过研究上面提到的因素与时间、空间有关的变化以及植物内部的变异和不同器官之间的差异来考察。确定活性组分的特殊变化,即以活性组分为基础在地图上标出该种属植物的位置,是这个方法的基本要素。自1957年以来,这项以植物化学成分为基础的标图工作,为讨论若干有潜在重要性
作者认为在他们研究工作中所采用的方法是一种生态学筛选方法,它实质上是研究植物化学成分变化的一种方法。为了确定活性物质的产生,需要研究植物分类学的差异、化学组分(分别考虑数量和组分两方面)和植物品质(phytomass)之间的关系,这又是通过研究上面提到的因素与时间、空间有关的变化以及植物内部的变异和不同器官之间的差异来考察。确定活性组分的特殊变化,即以活性组分为基础在地图上标出该种属植物的位置,是这个方法的基本要素。自1957年以来,这项以植物化学成分为基础的标图工作,为讨论若干有潜在重要性
1980(2).
摘要:
许多鸦胆子苦内酯,包括从B.antidy-senteriea分离到的鸦胆丁和鸦胆丁醇,对实验肿瘤系统如体外9-KB系统和体内P-388白血病,具有明显的抑制活性。本文报告对从斐济得到的鸦胆子(B.javanica(L.)Merr,异名:B.amarissima Desv.ex Gomes,B.sumatrana Boxb.)中的鸦胆子苦内酯的研究。用对小鼠TLX-5淋巴细胞的细胞毒试验,指导植物提取物中鸦胆子苦内酯的分离。根和果实中的主要鸦胆子苦内酯,通过PMR和MS鉴定是鸦胆因A,小鼠TLX-5淋巴细胞实验ID_(50)为0.031微克/毫升。还分离到一个新鸦胆子苦内酯,其结构经PMR和MS推断为去
许多鸦胆子苦内酯,包括从B.antidy-senteriea分离到的鸦胆丁和鸦胆丁醇,对实验肿瘤系统如体外9-KB系统和体内P-388白血病,具有明显的抑制活性。本文报告对从斐济得到的鸦胆子(B.javanica(L.)Merr,异名:B.amarissima Desv.ex Gomes,B.sumatrana Boxb.)中的鸦胆子苦内酯的研究。用对小鼠TLX-5淋巴细胞的细胞毒试验,指导植物提取物中鸦胆子苦内酯的分离。根和果实中的主要鸦胆子苦内酯,通过PMR和MS鉴定是鸦胆因A,小鼠TLX-5淋巴细胞实验ID_(50)为0.031微克/毫升。还分离到一个新鸦胆子苦内酯,其结构经PMR和MS推断为去
1980(2).
摘要:
罗汉松科罗汉松属植物是萜类物质的丰富资源,从中分到过一些降二萜二内酯化合物。作者曾从该属植物Podocarpus milanj-ianus Rendle的茎皮中分到两个对9KB鼻咽癌细胞具有细胞毒活性的降二萜二内酯竹柏内酯F和G(nagilactones F和 G)。本文从具有类似活性的含有竹柏内酯F和G的提取物中用C-18反相硅胶柱层析分别到了具有活性的米兰洁内酯(milanjilactone)A和B的混合物,其ED_(50)为1×10~(2) 微克/毫升,然后再用硅胶制备板层多次展开得到了米兰洁内酯A和 B,其 ED_(50)分别为4×10°微克/毫升和1×10~(-1) 微克/毫升。米兰洁内酯A(milanjilactone A),Cl_(19)H_(22)O_5、熔点237-238°;米兰洁内酯B(milanjlactonc B),C_(19) H_(22) O_4,熔点220-222°。通过UV、IR、PMR光谱分析并与已知的竹柏内酯F和G、Podolide以及Podolac-
罗汉松科罗汉松属植物是萜类物质的丰富资源,从中分到过一些降二萜二内酯化合物。作者曾从该属植物Podocarpus milanj-ianus Rendle的茎皮中分到两个对9KB鼻咽癌细胞具有细胞毒活性的降二萜二内酯竹柏内酯F和G(nagilactones F和 G)。本文从具有类似活性的含有竹柏内酯F和G的提取物中用C-18反相硅胶柱层析分别到了具有活性的米兰洁内酯(milanjilactone)A和B的混合物,其ED_(50)为1×10~(2) 微克/毫升,然后再用硅胶制备板层多次展开得到了米兰洁内酯A和 B,其 ED_(50)分别为4×10°微克/毫升和1×10~(-1) 微克/毫升。米兰洁内酯A(milanjilactone A),Cl_(19)H_(22)O_5、熔点237-238°;米兰洁内酯B(milanjlactonc B),C_(19) H_(22) O_4,熔点220-222°。通过UV、IR、PMR光谱分析并与已知的竹柏内酯F和G、Podolide以及Podolac-
1980(2).
摘要:
大枣(Zizyphi fructus)在中药方剂中多做缓和、强壮药用。到目前已分离出11种五环三萜,著者此次又分出两种新皂甙。将大枣的乙醇提取物中极性强的部分进行硅胶层析,并反复再结晶,得化合物Ⅰ(Zizyphussaponin,Ⅰ,mp.269～270℃[α]_D~(22)-46.8°)及Ⅱ(Zizyphus saponin Ⅱ,mp.268～269℃,[α]_D~(15.5)-50.2°)。Ⅰ经光谱解析及衍生物制备、酸加水分解物、及部分水解物的研究,确定为酸枣仁皂甙元-3-O-α-L-6-去氧-塔罗
大枣(Zizyphi fructus)在中药方剂中多做缓和、强壮药用。到目前已分离出11种五环三萜,著者此次又分出两种新皂甙。将大枣的乙醇提取物中极性强的部分进行硅胶层析,并反复再结晶,得化合物Ⅰ(Zizyphussaponin,Ⅰ,mp.269～270℃[α]_D~(22)-46.8°)及Ⅱ(Zizyphus saponin Ⅱ,mp.268～269℃,[α]_D~(15.5)-50.2°)。Ⅰ经光谱解析及衍生物制备、酸加水分解物、及部分水解物的研究,确定为酸枣仁皂甙元-3-O-α-L-6-去氧-塔罗
1980(2).
摘要:
Euphorbia paralies L.生长在埃及西部沿海地区植物原料是在Borgel Arab附近采集的并经开罗大学的K.M.Batanony教授鉴定过。其刺激性和细胞毒性组分是从溶剂分配层析的烃部分分离的。用制备薄板层析从醚部分分离出三种新的ingeanes,并与同类的已知化合物进行H-NMR、CI-MS、IR和CD比较。含量较多的化合物证实为20-脱氧-ingenol-3-氧-当归酸,两个较少的化合物分别为20-脱氧-ingcnol-3-氧-已酸和inge-nol-3-氧-当归酸,这些化合物在抑制3H-胸腺嘧啶核苷摄入TLX/5小鼠淋巴瘤DNA方
Euphorbia paralies L.生长在埃及西部沿海地区植物原料是在Borgel Arab附近采集的并经开罗大学的K.M.Batanony教授鉴定过。其刺激性和细胞毒性组分是从溶剂分配层析的烃部分分离的。用制备薄板层析从醚部分分离出三种新的ingeanes,并与同类的已知化合物进行H-NMR、CI-MS、IR和CD比较。含量较多的化合物证实为20-脱氧-ingenol-3-氧-当归酸,两个较少的化合物分别为20-脱氧-ingcnol-3-氧-已酸和inge-nol-3-氧-当归酸,这些化合物在抑制3H-胸腺嘧啶核苷摄入TLX/5小鼠淋巴瘤DNA方
1980(2).
摘要:
据报道苯并菲啶类生物硷具有抗癌活性。芸香科植物飞龙掌血(Toddalia asiaticLamK.)中的苯并菲啶类生物硷和它的乙醇提取物具有利尿活性。作者从飞龙掌血中首次分离到三个苯并菲啶类生物硷,并分别作了光谱测定。化合物Ⅰ,熔点176℃。定为8-甲氧基双氢白屈菜检。化合物Ⅱ,熔点215℃,鉴定为双氢光叶花椒硷。化合物Ⅲ,熔点211℃,定为dihydroavicine。R_1:Ⅰ OCH_3,Ⅱ H,Ⅲ H;R_2:Ⅰ OCH_3,Ⅱ H,Ⅲ H;R_3:Ⅰ OCH_3,Ⅱ OCH_3,Ⅲ OCH_2 O;R_4:Ⅰ H,Ⅱ OCH_3,Ⅲ OCH_2 O 实验:充分粉碎的飞龙拳血植物根6公斤用95％乙醇渗漉,浓缩后残留物(800克)以500毫升水稀释,经已烷脱脂后,用2N盐酸(700毫升×4)提取,得部位A。残留物再用醋酸乙酯提取,浓缩后得部位B(160克)。部位B(35克)经硅胶柱层析,得茴芹内酯
据报道苯并菲啶类生物硷具有抗癌活性。芸香科植物飞龙掌血(Toddalia asiaticLamK.)中的苯并菲啶类生物硷和它的乙醇提取物具有利尿活性。作者从飞龙掌血中首次分离到三个苯并菲啶类生物硷,并分别作了光谱测定。化合物Ⅰ,熔点176℃。定为8-甲氧基双氢白屈菜检。化合物Ⅱ,熔点215℃,鉴定为双氢光叶花椒硷。化合物Ⅲ,熔点211℃,定为dihydroavicine。R_1:Ⅰ OCH_3,Ⅱ H,Ⅲ H;R_2:Ⅰ OCH_3,Ⅱ H,Ⅲ H;R_3:Ⅰ OCH_3,Ⅱ OCH_3,Ⅲ OCH_2 O;R_4:Ⅰ H,Ⅱ OCH_3,Ⅲ OCH_2 O 实验:充分粉碎的飞龙拳血植物根6公斤用95％乙醇渗漉,浓缩后残留物(800克)以500毫升水稀释,经已烷脱脂后,用2N盐酸(700毫升×4)提取,得部位A。残留物再用醋酸乙酯提取,浓缩后得部位B(160克)。部位B(35克)经硅胶柱层析,得茴芹内酯
35 鼠鞭草的化学成分
1980(2).
摘要:
鼠鞭草(Hybanthus enneaspermus F.Muell异名Ionidium enneaspermum DC和I.Suffruticosum堇菜科),生长于喜玛拉雅山脉高地,以前在其化学成分尚未系统研究过,据报道它用作强壮药和利尿剂。本文报道从鼠鞭草中分离得三个化合物!二肽生物硷、三萜C_(30)H_(50)O(M~+ 426)及β-谷甾醇。β-谷甾醇经标准品比较鉴定确证。三萜mp.292—93°,[α]_D + 46°(CHcl_3),Liefe-rmann-Burchard反应呈阳性,MS显示一个明显的峰m/e259,是9.10位有双键的五环三萜化合物的特征。其醋酸酯C_(32)H_(52)O_2(M~+ 468),m.p.286—87°,[α]~D+566°(氯仿)。这些清楚提示此三萜和异山小桔萜醇是同一物,最后并经与标准品比较(m.m.p,
鼠鞭草(Hybanthus enneaspermus F.Muell异名Ionidium enneaspermum DC和I.Suffruticosum堇菜科),生长于喜玛拉雅山脉高地,以前在其化学成分尚未系统研究过,据报道它用作强壮药和利尿剂。本文报道从鼠鞭草中分离得三个化合物!二肽生物硷、三萜C_(30)H_(50)O(M~+ 426)及β-谷甾醇。β-谷甾醇经标准品比较鉴定确证。三萜mp.292—93°,[α]_D + 46°(CHcl_3),Liefe-rmann-Burchard反应呈阳性,MS显示一个明显的峰m/e259,是9.10位有双键的五环三萜化合物的特征。其醋酸酯C_(32)H_(52)O_2(M~+ 468),m.p.286—87°,[α]~D+566°(氯仿)。这些清楚提示此三萜和异山小桔萜醇是同一物,最后并经与标准品比较(m.m.p,
1980(2).
摘要:
樟科桢楠属植物Machilus parvifloraMiessn是一种小树,生长在印度北部,喜马拉雅山脉、阿萨姆、卡西亚山区(海拔4000～5000英尺)。该属有24种以上品种的植物树皮用于治疗气喘病,肺病和风湿病,树叶用于治疗溃疡病。从几个近缘品种中已发现和分离到单萜,倍半萜,木脂体,苄基异喹啉和阿朴啡生物硷。本文报道该植物的化学成份研究工作。空气干燥和粉碎的M.porviflora的叶子(2公斤),先后用汽油(60～80℃)和氯仿进行索氏提取各50小时,汽油提取物浓缩得厚的粘胶状物质,经硅胶(60～100目)层析,以增加极性的次序用不同的溶剂和混合溶剂洗脱。汽油-苯(1:1)的洗脱流份得一
樟科桢楠属植物Machilus parvifloraMiessn是一种小树,生长在印度北部,喜马拉雅山脉、阿萨姆、卡西亚山区(海拔4000～5000英尺)。该属有24种以上品种的植物树皮用于治疗气喘病,肺病和风湿病,树叶用于治疗溃疡病。从几个近缘品种中已发现和分离到单萜,倍半萜,木脂体,苄基异喹啉和阿朴啡生物硷。本文报道该植物的化学成份研究工作。空气干燥和粉碎的M.porviflora的叶子(2公斤),先后用汽油(60～80℃)和氯仿进行索氏提取各50小时,汽油提取物浓缩得厚的粘胶状物质,经硅胶(60～100目)层析,以增加极性的次序用不同的溶剂和混合溶剂洗脱。汽油-苯(1:1)的洗脱流份得一
1980(2).
摘要:
作者依次用正已烷、乙醚和甲醇提取夜关门(Lespedeza cuneata G.Don)的新鲜叶子,所得的具有刺激黄粉蝶幼虫进食活性的甲醇提取物,用纤维素柱层析和聚酰胺柱层析进行分离,得到含黄酮类化合物的正丁醇提取物和水提取物两部分,分别采用液滴逆流层析(DCC)方法分离和纯化(以溶媒系统氯仿-甲醇-水-正丁醇(10:10:6:1)上层溶液为固定相,下层溶液为移动相)。从正丁醇提取物中分离出化合物Ⅰ和Ⅱ,而从水提取物中分离出化合物Ⅲ和Ⅳ,各化合物及其衍生物的UV,PMR和MS分析,以及化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、的红外光谱与标准光谱比较,确证化合物Ⅰ为6-C-β-D-葡萄糖基芹菜素(异牡
作者依次用正已烷、乙醚和甲醇提取夜关门(Lespedeza cuneata G.Don)的新鲜叶子,所得的具有刺激黄粉蝶幼虫进食活性的甲醇提取物,用纤维素柱层析和聚酰胺柱层析进行分离,得到含黄酮类化合物的正丁醇提取物和水提取物两部分,分别采用液滴逆流层析(DCC)方法分离和纯化(以溶媒系统氯仿-甲醇-水-正丁醇(10:10:6:1)上层溶液为固定相,下层溶液为移动相)。从正丁醇提取物中分离出化合物Ⅰ和Ⅱ,而从水提取物中分离出化合物Ⅲ和Ⅳ,各化合物及其衍生物的UV,PMR和MS分析,以及化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、的红外光谱与标准光谱比较,确证化合物Ⅰ为6-C-β-D-葡萄糖基芹菜素(异牡
1980(2).
摘要:
本文作者曾在早些时候,从补骨脂种子中分离出一种新的异黄酮-Psoralenol。最近又将补骨脂种子经乙醚提取,然后反复通过硅胶柱层析,乙酸乙酯重结晶,得到淡黄色的固体,熔点235—236℃。该化合物遇氢氧化钠呈黄色,遇浓硫酸呈橙红色,对2,4-二硝基苯肼呈阳性反应,与醋酐反应可得三醋酸盐。质谱测定其分子式为C_(20)H_(20)O_5。本文详细阐述了化合物的结构测定,经四大光谱及衍生物制备等方法,最后证实该
本文作者曾在早些时候,从补骨脂种子中分离出一种新的异黄酮-Psoralenol。最近又将补骨脂种子经乙醚提取,然后反复通过硅胶柱层析,乙酸乙酯重结晶,得到淡黄色的固体,熔点235—236℃。该化合物遇氢氧化钠呈黄色,遇浓硫酸呈橙红色,对2,4-二硝基苯肼呈阳性反应,与醋酐反应可得三醋酸盐。质谱测定其分子式为C_(20)H_(20)O_5。本文详细阐述了化合物的结构测定,经四大光谱及衍生物制备等方法,最后证实该
1980(2).
摘要:
中药细辛自古以来用作镇咳、祛痰、镇痛与发汗药。最近发现其挥发油成分2,3,4-三甲氧基-1-丙烯基苯具有催眠与降血压作用。欧细辛A.europaeum L.中尚有反式-乌头酸,体外试验表明具有抗肿瘤活性,并对大鼠肾皮质与肝碎片有呼吸抑制作用。最近并发现细辛中所含甲基丁香油酚(Methyleugenol)对支气管平滑肌有松弛作用,还报道了另一种辛味成分Isobutyldodesatetraen-amide。本文报告中药细辛的同属植物A.kooy-anum Makino var.nipponicum Kitamura(Ⅰ)与A.hexalobum F.Maekawa(Ⅱ)根的水溶性成分及其镇咳成分的检定。作者报道了产于日本的二种细辛属植物(Ⅰ)、(Ⅱ)根中含有丰富的蔗糖,(Ⅰ)的含量为5.4％,而(Ⅱ)中则含有5.3％。用豚鼠二氧化硫引咳法
中药细辛自古以来用作镇咳、祛痰、镇痛与发汗药。最近发现其挥发油成分2,3,4-三甲氧基-1-丙烯基苯具有催眠与降血压作用。欧细辛A.europaeum L.中尚有反式-乌头酸,体外试验表明具有抗肿瘤活性,并对大鼠肾皮质与肝碎片有呼吸抑制作用。最近并发现细辛中所含甲基丁香油酚(Methyleugenol)对支气管平滑肌有松弛作用,还报道了另一种辛味成分Isobutyldodesatetraen-amide。本文报告中药细辛的同属植物A.kooy-anum Makino var.nipponicum Kitamura(Ⅰ)与A.hexalobum F.Maekawa(Ⅱ)根的水溶性成分及其镇咳成分的检定。作者报道了产于日本的二种细辛属植物(Ⅰ)、(Ⅱ)根中含有丰富的蔗糖,(Ⅰ)的含量为5.4％,而(Ⅱ)中则含有5.3％。用豚鼠二氧化硫引咳法
1980(2).
摘要:
朝鲜连翘Forsythia koreana Nakai果实用甲醇加热抽提,浓缩后加水,滤取沉淀物,水层用乙醚、氯仿、正丁醇顺次抽出。沉淀物部分分得3种三萜酸:自桦脂酸(Be-tulinie acid),熊果酸(Ursolic acid)、齐墩果酸(Oleanolic acid)。乙醚抽出部分分得4种木脂素:罗汉松脂素(Matairesinol)、(+)-冷杉树脂酚 [(+)-Pinoresinol]、牛蒡子素(Arctigenin)、连翘甙元(Phillygenin)。氯仿抽出部分分得4种木脂素甙:罗汉松脂责甙(Matairesinoside)、(+)-冷杉树脂酚甙[(+)-Pinoresinol-β-D-glucoside]、牛蒡子甙(Arctiin)、连翘甙(Phillyrin)。正丁醇抽出部分分得一种黄酮甙:芸香甙(Rutin)。商品朝鲜产的连翘,根据成分研究及外
朝鲜连翘Forsythia koreana Nakai果实用甲醇加热抽提,浓缩后加水,滤取沉淀物,水层用乙醚、氯仿、正丁醇顺次抽出。沉淀物部分分得3种三萜酸:自桦脂酸(Be-tulinie acid),熊果酸(Ursolic acid)、齐墩果酸(Oleanolic acid)。乙醚抽出部分分得4种木脂素:罗汉松脂素(Matairesinol)、(+)-冷杉树脂酚 [(+)-Pinoresinol]、牛蒡子素(Arctigenin)、连翘甙元(Phillygenin)。氯仿抽出部分分得4种木脂素甙:罗汉松脂责甙(Matairesinoside)、(+)-冷杉树脂酚甙[(+)-Pinoresinol-β-D-glucoside]、牛蒡子甙(Arctiin)、连翘甙(Phillyrin)。正丁醇抽出部分分得一种黄酮甙:芸香甙(Rutin)。商品朝鲜产的连翘,根据成分研究及外
1980(2).
摘要:
肉桂(Cinnamomum cassia Blume)是常用中药之一。Koda等曾报道肉桂的水提物具有强的抗补体活性。本文作者从肉桂水提物中分离出十个具有抗补体活性的化合物,对其中六个化合物的结构进行了鉴定。肉桂水提正丁醇萃取物,用正已烷除去精油,再用丙酮提取。提取物经氧化铝柱层析,先用甲醇洗脱,继用水洗脱。甲醇洗脱浓缩物在正丁醇和水之间分配,正丁醇溶物经硅胶柱反复层析(正己烧-丙酮2:1→1:1→1:2和CHCl_8-MeOH 40:1→30:1→20:1)得到化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅶ、ⅧⅨ;其水洗脱物的正丁醇提取物经硅胶柱层析(CHCl_3-MeOH-H_2 O=8:2:0.2和ACOEt-EtOH-H_2 O=9:2:0.2)和液滴逆流层析(用CHCl_8-MeOH-H_2 O=35:65:40上层为固定相,下层为流动相)分得化合物Ⅵ和Ⅹ。
肉桂(Cinnamomum cassia Blume)是常用中药之一。Koda等曾报道肉桂的水提物具有强的抗补体活性。本文作者从肉桂水提物中分离出十个具有抗补体活性的化合物,对其中六个化合物的结构进行了鉴定。肉桂水提正丁醇萃取物,用正已烷除去精油,再用丙酮提取。提取物经氧化铝柱层析,先用甲醇洗脱,继用水洗脱。甲醇洗脱浓缩物在正丁醇和水之间分配,正丁醇溶物经硅胶柱反复层析(正己烧-丙酮2:1→1:1→1:2和CHCl_8-MeOH 40:1→30:1→20:1)得到化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅶ、ⅧⅨ;其水洗脱物的正丁醇提取物经硅胶柱层析(CHCl_3-MeOH-H_2 O=8:2:0.2和ACOEt-EtOH-H_2 O=9:2:0.2)和液滴逆流层析(用CHCl_8-MeOH-H_2 O=35:65:40上层为固定相,下层为流动相)分得化合物Ⅵ和Ⅹ。
1980(2).
摘要:
从肉桂(Cinnamomum cassia Blume)的具有抗变态反应活性的水提物中,分到一系列的二萜化合物(1～X)。化合物1—VI的结构前已报道。本文主要阐述了化合物Ⅶ即辛卡西醇C_1(Cinncassiol C_1)的结构的测定。用化学和光谱(IR、UV、MS、~1 H及~(13) C的NMR)确定,并用X-光射线结晶学的分析进一步确证化合物Ⅶ是一个新的高含氧的四个环的二萜类化合物,在分子中具有一个带两个酮基官能团的八元环结构。辛卡西醇C_1(Cinncassiol C_1):C_(20)H_(28)O_7,无色片晶(MeOH),mP204—207°,[α]_D-3.6°(MeOH)。其结构如下:
从肉桂(Cinnamomum cassia Blume)的具有抗变态反应活性的水提物中,分到一系列的二萜化合物(1～X)。化合物1—VI的结构前已报道。本文主要阐述了化合物Ⅶ即辛卡西醇C_1(Cinncassiol C_1)的结构的测定。用化学和光谱(IR、UV、MS、~1 H及~(13) C的NMR)确定,并用X-光射线结晶学的分析进一步确证化合物Ⅶ是一个新的高含氧的四个环的二萜类化合物,在分子中具有一个带两个酮基官能团的八元环结构。辛卡西醇C_1(Cinncassiol C_1):C_(20)H_(28)O_7,无色片晶(MeOH),mP204—207°,[α]_D-3.6°(MeOH)。其结构如下:
1980(2).
摘要:
在日本,柴胡(Bupleurum faleatum L.)的根用作该生药的来源。从这种植物根中分离了命名为柴胡皂甙a(1),c(2)和d(3)的三种主要齐墩果烷(Oleanane)皂甙和很多其它次要皂甙,并且确立了它们的结构式。对于(1)和(3)来说曾报道过抗炎作用,降低血浆胆固醇作用、溶血活性、对粘膜流动性的作用以及通过半乳糖胺对肝损伤的保护作用,而(2)没发现这些生理活性。近来,由于这种生药的所需量增加,以及供应短缺,多种柴胡和有关BupleurumSpp.的根已从中国和朝鲜进口。至于这种生药的化学评价,对主要皂甙的分离分析曾报道用TLC和DCC。但是,应该说明,用TLC
在日本,柴胡(Bupleurum faleatum L.)的根用作该生药的来源。从这种植物根中分离了命名为柴胡皂甙a(1),c(2)和d(3)的三种主要齐墩果烷(Oleanane)皂甙和很多其它次要皂甙,并且确立了它们的结构式。对于(1)和(3)来说曾报道过抗炎作用,降低血浆胆固醇作用、溶血活性、对粘膜流动性的作用以及通过半乳糖胺对肝损伤的保护作用,而(2)没发现这些生理活性。近来,由于这种生药的所需量增加,以及供应短缺,多种柴胡和有关BupleurumSpp.的根已从中国和朝鲜进口。至于这种生药的化学评价,对主要皂甙的分离分析曾报道用TLC和DCC。但是,应该说明,用TLC
44 高效液相色谱法测定蒽醌甙
1980(2).
摘要:
本文介绍用高效液相色谱法定量测定药鼠李Rhamnus purshianaDC 皮和泻鼠李R.frangulaL.皮中药理活性最强的蒽醌衍生物——药鼠李甙A与B,泻鼠李皮素A及葡糖泻鼠李皮素A。同时报道以上二种的流浸膏及大黄于提取物中二羟蒽醌衍生物的百分含量。游离蒽醌或蒽醌甙的分离与检定,是通过标准品混合物的已知洗脱峰t_R来确定的用备有UVL254nm检出器的高效液相色谱仪,采用Permaphase ODS或MiorpackSi-10 25厘米×2毫米(内径)柱。以甲醇/水或甲醇/正戊烷的各种比例混合溶剂为移动相,流速60毫升/小时,室温25°操作。内标(峰高)法定量。试样溶液制备:(1)流浸膏5毫升(药鼠李皮F.U.Ⅶ,泻鼠李皮及番泻叶F.U.Ⅶ)用氯仿20毫升抽提四次,合并氯仿液用水洗
本文介绍用高效液相色谱法定量测定药鼠李Rhamnus purshianaDC 皮和泻鼠李R.frangulaL.皮中药理活性最强的蒽醌衍生物——药鼠李甙A与B,泻鼠李皮素A及葡糖泻鼠李皮素A。同时报道以上二种的流浸膏及大黄于提取物中二羟蒽醌衍生物的百分含量。游离蒽醌或蒽醌甙的分离与检定,是通过标准品混合物的已知洗脱峰t_R来确定的用备有UVL254nm检出器的高效液相色谱仪,采用Permaphase ODS或MiorpackSi-10 25厘米×2毫米(内径)柱。以甲醇/水或甲醇/正戊烷的各种比例混合溶剂为移动相,流速60毫升/小时,室温25°操作。内标(峰高)法定量。试样溶液制备:(1)流浸膏5毫升(药鼠李皮F.U.Ⅶ,泻鼠李皮及番泻叶F.U.Ⅶ)用氯仿20毫升抽提四次,合并氯仿液用水洗
1980(2).
摘要:
作者应用反相高效液体色谱法分离了具有生物活性的8个唇形科不同香茶菜属(Isodon)多氧二萜化合物。以分析纯B-Seco-ent-贝壳松萜烯型二萜(Kaurene)及ent-贝壳松萜烯型二萜(5～8)制成40微克/10微升混合物的35％甲醇(V/V)溶液作试样。使用美国Waters公司液体色谱仪(Milford,Mass)以Bondapak C_(18)化学键合硅胶不锈钢填充柱(30厘米×8毫米内径)及Sahoeffel GM 770单色可变波长检出器,在UV230nm处监控流出液。采用Pierce Valreseal微型注射器进样。用甲醇-水(60:40V/V)为流动相,进一步分离其中的
作者应用反相高效液体色谱法分离了具有生物活性的8个唇形科不同香茶菜属(Isodon)多氧二萜化合物。以分析纯B-Seco-ent-贝壳松萜烯型二萜(Kaurene)及ent-贝壳松萜烯型二萜(5～8)制成40微克/10微升混合物的35％甲醇(V/V)溶液作试样。使用美国Waters公司液体色谱仪(Milford,Mass)以Bondapak C_(18)化学键合硅胶不锈钢填充柱(30厘米×8毫米内径)及Sahoeffel GM 770单色可变波长检出器,在UV230nm处监控流出液。采用Pierce Valreseal微型注射器进样。用甲醇-水(60:40V/V)为流动相,进一步分离其中的
1980(2).
摘要:
本文应用两个不同的反相柱,用五种不同流动相,十四烷基三甲基溴化铵作为对离子色谱试剂(PIC),对麦角生物硷类的分离,在同一支持剂条件下,只用1毫升/分的流速,即可在10～15分钟内完成。分离是用1220型Perkin-Elmer液相色谱仪和系列2液相色谱仪,用紫外检测器,外加一台3352 Chewleh-Packard实验室数据处理系统,通过A/D换算器连通测定。色谱柱:(Ⅰ)Perkim-Elmer反相柱,内径为0.25m×4mm,硅胶Si-100,10μm,十八碳硅烷涂布化学键合有机固定相(RP18);(Ⅱ)Knauer反相柱,多孔硅胶,内径0.25m×4.6mm,7μm,八碳硅烷涂布化学键合有机固定相RP8移动相:(Ⅰ)乙脯+水+三乙醇胺+枸橼酸(45毫升+60毫升+0.4毫升+0.166克)pH7.1;(Ⅱ)乙脯+水+三乙醇胺+醋酸钠(45毫升+60毫升+1毫升+
本文应用两个不同的反相柱,用五种不同流动相,十四烷基三甲基溴化铵作为对离子色谱试剂(PIC),对麦角生物硷类的分离,在同一支持剂条件下,只用1毫升/分的流速,即可在10～15分钟内完成。分离是用1220型Perkin-Elmer液相色谱仪和系列2液相色谱仪,用紫外检测器,外加一台3352 Chewleh-Packard实验室数据处理系统,通过A/D换算器连通测定。色谱柱:(Ⅰ)Perkim-Elmer反相柱,内径为0.25m×4mm,硅胶Si-100,10μm,十八碳硅烷涂布化学键合有机固定相(RP18);(Ⅱ)Knauer反相柱,多孔硅胶,内径0.25m×4.6mm,7μm,八碳硅烷涂布化学键合有机固定相RP8移动相:(Ⅰ)乙脯+水+三乙醇胺+枸橼酸(45毫升+60毫升+0.4毫升+0.166克)pH7.1;(Ⅱ)乙脯+水+三乙醇胺+醋酸钠(45毫升+60毫升+1毫升+
47 滤纸电泳法鉴别甘草质量
1980(2).
摘要:
作者对日本市场出售的中国东北、西北、新疆和苏联、伊朗等地甘草使用pH1.7Michaelis和pH11.3的Kolthoff缓冲浴液进行滤纸电泳,于pH1.3分出4～5个斑点,pH11.3在原点以及其他地方分出2～4个斑点。由于各斑点移动距离不同可以鉴别上述几种甘草。一、样品的制备:取甘草粉末约20克加甲醇160毫升加热提取2小时,趁热过滤,残留物同法再提取二次,合并提取液,减压蒸去甲醇,得甲醇浸膏以4％盐酸40毫升浸出二次,离心分出浸出液以乙醚振摇除去可溶部分,水层加碳酸钠使至pH10,0,于分液器中以氯仿30毫升振摇提取三次,分出氯仿层,减压蒸去氯仿,作为滤纸电泳样品。
作者对日本市场出售的中国东北、西北、新疆和苏联、伊朗等地甘草使用pH1.7Michaelis和pH11.3的Kolthoff缓冲浴液进行滤纸电泳,于pH1.3分出4～5个斑点,pH11.3在原点以及其他地方分出2～4个斑点。由于各斑点移动距离不同可以鉴别上述几种甘草。一、样品的制备:取甘草粉末约20克加甲醇160毫升加热提取2小时,趁热过滤,残留物同法再提取二次,合并提取液,减压蒸去甲醇,得甲醇浸膏以4％盐酸40毫升浸出二次,离心分出浸出液以乙醚振摇除去可溶部分,水层加碳酸钠使至pH10,0,于分液器中以氯仿30毫升振摇提取三次,分出氯仿层,减压蒸去氯仿,作为滤纸电泳样品。
1980(2).
摘要:
作者描述了应用两向连续展开薄层技术使非常复杂的洋地黄强心甾得到分离的情况。洋地黄强心甾类包括紫花洋地黄叶的提取物。所得斑点清晰,强心甾类能以相当高的灵敏度和特异性被检出。除能用在已知混合成分的鉴别外,亦能用于鉴定未知成分结构。实验所用溶剂均为分析纯。显色剂为20％(V/V)磷酸水溶液。双羟基洋地黄毒甙元(diginatigenin),异羟基洋地黄毒甙元(digoxigenin),羟基洋地黄毒甙元(gitoxigenin)和洋地黄毒甙元(digitoxige-nin)的单、双洋地黄毒糖甙(mono和bis-digitoxosides)按Karser等人的方法制备。其它化合物来自商品。毛花洋地黄(D.lanata)叶用20％乙醇水溶液浸渍提取强心甾类化合物,提取液再按照以前论文所述方法以氯仿
作者描述了应用两向连续展开薄层技术使非常复杂的洋地黄强心甾得到分离的情况。洋地黄强心甾类包括紫花洋地黄叶的提取物。所得斑点清晰,强心甾类能以相当高的灵敏度和特异性被检出。除能用在已知混合成分的鉴别外,亦能用于鉴定未知成分结构。实验所用溶剂均为分析纯。显色剂为20％(V/V)磷酸水溶液。双羟基洋地黄毒甙元(diginatigenin),异羟基洋地黄毒甙元(digoxigenin),羟基洋地黄毒甙元(gitoxigenin)和洋地黄毒甙元(digitoxige-nin)的单、双洋地黄毒糖甙(mono和bis-digitoxosides)按Karser等人的方法制备。其它化合物来自商品。毛花洋地黄(D.lanata)叶用20％乙醇水溶液浸渍提取强心甾类化合物,提取液再按照以前论文所述方法以氯仿
1980(2).
摘要:
龙胆科中龙胆属和獐牙菜属多种植物在日本用作健胃药和食欲刺激剂。它们的化学成分包括有多种苦味质。本研究用高速液相色谱法可同时测定三种主要苦味成分-苦龙甙(Amarogetin)、苦獐甙(Amaroswerin)、和龙胆苦甙(Gestiopiroside)的含量。龙胆科植物甲醇提取物的薄板层析研究提示:用高速液相色谱法、采用硅胶柱、以氯仿-乙醇为移动相可将上述三种成分很好地分离。本研究所用的仪器为Kyowa高速液相色谱仪K-880,Kyowa KLC-2235;柱层析条件为:不锈钢柱250×4.omm;硅胶为
龙胆科中龙胆属和獐牙菜属多种植物在日本用作健胃药和食欲刺激剂。它们的化学成分包括有多种苦味质。本研究用高速液相色谱法可同时测定三种主要苦味成分-苦龙甙(Amarogetin)、苦獐甙(Amaroswerin)、和龙胆苦甙(Gestiopiroside)的含量。龙胆科植物甲醇提取物的薄板层析研究提示:用高速液相色谱法、采用硅胶柱、以氯仿-乙醇为移动相可将上述三种成分很好地分离。本研究所用的仪器为Kyowa高速液相色谱仪K-880,Kyowa KLC-2235;柱层析条件为:不锈钢柱250×4.omm;硅胶为
1980(2).
摘要:
用上文所述的方法,测定了从日本大阪等地得到的獐牙菜属(Swertia)植物的几个样品中苦龙甙(Amarogentin)、苦獐甙(Amaroswerin)和龙胆苦甙(Gentiopicr-oside)的含量。测定的植物品种有S.japon-ica(日本当药)、S.angustifolia,S.chirata。各植物测定结果,苦龙甙含量为0.054％～0.562％;苦獐甙的含量为痕迹量～0.254％,龙胆苦甙的含量为痕迹量～0.454％。由测定结果得知,市场上粉碎的日本当药中苦龙甙和苦獐甙的含量较其他未粉碎的草药为低,表明这些成分在粉碎状态似乎容易变化。作者还用该方法测定了日本当药各个不同部位里所含三种苦味质的量。如下表:
用上文所述的方法,测定了从日本大阪等地得到的獐牙菜属(Swertia)植物的几个样品中苦龙甙(Amarogentin)、苦獐甙(Amaroswerin)和龙胆苦甙(Gentiopicr-oside)的含量。测定的植物品种有S.japon-ica(日本当药)、S.angustifolia,S.chirata。各植物测定结果,苦龙甙含量为0.054％～0.562％;苦獐甙的含量为痕迹量～0.254％,龙胆苦甙的含量为痕迹量～0.454％。由测定结果得知,市场上粉碎的日本当药中苦龙甙和苦獐甙的含量较其他未粉碎的草药为低,表明这些成分在粉碎状态似乎容易变化。作者还用该方法测定了日本当药各个不同部位里所含三种苦味质的量。如下表:
1980(2).
摘要:
云南白药闻世五十余年,广泛用于止血、愈合伤口。近年来,海外华侨中流传以它来治疗肿瘤。国立癌症研究所对云南白药的提取液进行抗肿瘤筛选,确认它对P-388、L-1210和9KB有效。作者在此基础上进行了分离研究工作。将1.3公斤云南白药依次用苯、丙酮连续提取,从丙酮提取液中可获得31克具有细胞毒的活性成份,经硅胶柱层析分离,分别得到5.15克的皂甙Ⅰ和2.57克的皂甙Ⅵ。本文详细阐述了皂甙Ⅰ和Ⅵ的结构测定,作者以水解、醇解、甲基化、部分水解等方法获得一系列产物,经GLC、MS、NMR等手段确定皂甙Ⅰ、Ⅵ的结构为:
云南白药闻世五十余年,广泛用于止血、愈合伤口。近年来,海外华侨中流传以它来治疗肿瘤。国立癌症研究所对云南白药的提取液进行抗肿瘤筛选,确认它对P-388、L-1210和9KB有效。作者在此基础上进行了分离研究工作。将1.3公斤云南白药依次用苯、丙酮连续提取,从丙酮提取液中可获得31克具有细胞毒的活性成份,经硅胶柱层析分离,分别得到5.15克的皂甙Ⅰ和2.57克的皂甙Ⅵ。本文详细阐述了皂甙Ⅰ和Ⅵ的结构测定,作者以水解、醇解、甲基化、部分水解等方法获得一系列产物,经GLC、MS、NMR等手段确定皂甙Ⅰ、Ⅵ的结构为:
1980(2).
摘要:
柴胡桂枝汤对蜗牛的神经细胞有抗戊四唑作用,并对小鼠听源性惊厥有抑制作用。本文报道本方及其单味药对蛙坐骨神经的麻醉作用。实验系将蛙坐骨神经纤维置于麻醉箱中进行电刺激,以所产生的复合动作电位的消长作为指标,观察本方的麻醉作用,并以0.5％普鲁卡因所引起的动作电位消失时间为“1”,以便与试验药物对比其麻醉强度。由此评定本方及各单味药的麻醉效力。实验结果:1.柴胡桂枝汤的作用:首先将麻醉箱内的任氏液换以0.5％普鲁卡因溶液,测定其动作电位的消失时间,结果表明,经2～5分钟后,可使动作电位消失。用任氏液洗去药液,使动作电位恢复,然后换成2％柴胡桂枝汤的浸膏溶液,经10分钟后,仅见细纤维的动作电位所对应的小峰消失,直至30～60
柴胡桂枝汤对蜗牛的神经细胞有抗戊四唑作用,并对小鼠听源性惊厥有抑制作用。本文报道本方及其单味药对蛙坐骨神经的麻醉作用。实验系将蛙坐骨神经纤维置于麻醉箱中进行电刺激,以所产生的复合动作电位的消长作为指标,观察本方的麻醉作用,并以0.5％普鲁卡因所引起的动作电位消失时间为“1”,以便与试验药物对比其麻醉强度。由此评定本方及各单味药的麻醉效力。实验结果:1.柴胡桂枝汤的作用:首先将麻醉箱内的任氏液换以0.5％普鲁卡因溶液,测定其动作电位的消失时间,结果表明,经2～5分钟后,可使动作电位消失。用任氏液洗去药液,使动作电位恢复,然后换成2％柴胡桂枝汤的浸膏溶液,经10分钟后,仅见细纤维的动作电位所对应的小峰消失,直至30～60
1980(2).
摘要:
排脓汤和排脓散都是用于治疗化脓性疾病的中药方剂,在日本排脓汤一般用于化脓性疾病的初期,排脓散则用于化脓性炎症的浸润强烈、处于坚硬状态的时期。本文作者以对小鼠的实验性脓肿的治疗效果为指标,研究了排脓汤、排脓散的药效。排脓汤按桔梗7.5、甘草5.0、生姜2.5、大枣6.0的重量比配合后,用6倍量的水煮沸抽提两次,抽提液减压浓缩至按生药干重计算为50％浓度。排脓散按桔梗1.0、芍药3.0、枳实3.0的重量比混合,用50％乙醇抽提,除去乙醇后,作成按生药干重计算为50％浓度水溶液。将上述药液,按一日剂量和小鼠一日饮水量计算,将其混入饮水中给予小鼠。一
排脓汤和排脓散都是用于治疗化脓性疾病的中药方剂,在日本排脓汤一般用于化脓性疾病的初期,排脓散则用于化脓性炎症的浸润强烈、处于坚硬状态的时期。本文作者以对小鼠的实验性脓肿的治疗效果为指标,研究了排脓汤、排脓散的药效。排脓汤按桔梗7.5、甘草5.0、生姜2.5、大枣6.0的重量比配合后,用6倍量的水煮沸抽提两次,抽提液减压浓缩至按生药干重计算为50％浓度。排脓散按桔梗1.0、芍药3.0、枳实3.0的重量比混合,用50％乙醇抽提,除去乙醇后,作成按生药干重计算为50％浓度水溶液。将上述药液,按一日剂量和小鼠一日饮水量计算,将其混入饮水中给予小鼠。一
1980(2).
摘要:
已报道排脓散对金黄色葡萄球菌226感染引起的小鼠皮内脓肿的盛期有显著疗效,本文报告了排脓散各构成生药桔梗、芍药、枳实的提取物以及各单味生药提取物的混合物对小鼠皮内脓肿的疗效。药液的制备:桔梗、芍药、枳实分别用50％乙醇提取,提取液除去乙醇后,作成按生药干重计算为50％浓度水溶液。各生药提取物的混合物的配制是按原生药的重量比混合各生药的提取液:桔梗:芍药=1:3,桔梗:枳实=1:3,芍药:枳实=1:1。将上述药液混入饮水中给予小鼠,给药二天后在小鼠背部皮内接种10~8个金黄色葡萄球菌226,再继续给药120小时,处死动物,剥离患部皮肤进行疗效观察。
已报道排脓散对金黄色葡萄球菌226感染引起的小鼠皮内脓肿的盛期有显著疗效,本文报告了排脓散各构成生药桔梗、芍药、枳实的提取物以及各单味生药提取物的混合物对小鼠皮内脓肿的疗效。药液的制备:桔梗、芍药、枳实分别用50％乙醇提取,提取液除去乙醇后,作成按生药干重计算为50％浓度水溶液。各生药提取物的混合物的配制是按原生药的重量比混合各生药的提取液:桔梗:芍药=1:3,桔梗:枳实=1:3,芍药:枳实=1:1。将上述药液混入饮水中给予小鼠,给药二天后在小鼠背部皮内接种10~8个金黄色葡萄球菌226,再继续给药120小时,处死动物,剥离患部皮肤进行疗效观察。
55 与止血有关的生药的研究
1980(2).
摘要:
在中药中用于治疗血液和血管系统炎症的称之为驱瘀血药的生药很多,但是它们与出血、凝血、炎症等的哪个机构有关的研究报告却很少。为使临床上的治疗目标更明确,选择了历来作为驱瘀血药、止血药用的生药,用其50％甲醇提取物研究了对血小板凝集系统、血纤溶解系统的作用。结果:(1)有凝集抑制作用、抗血纤溶解作用的生药有牡丹皮、芍药、桂皮、大黄、艾叶、骨碎补、茜草根、苏木、地榆等。(2)只有凝集抑制作用的生药有黄连、阿胶、枳实、青皮、三棱、白芨等。(3)只有抗血纤溶解作用的生药有侧柏叶、皂角制、藕节、益母草、竹叶、槐花、地骨皮等。(4)只有尿激酶活性促进作用的生药有人参、桃仁、杏仁、水蛭、虻虫等。尚未发现有血纤维蛋白溶酶活性促进作用的
在中药中用于治疗血液和血管系统炎症的称之为驱瘀血药的生药很多,但是它们与出血、凝血、炎症等的哪个机构有关的研究报告却很少。为使临床上的治疗目标更明确,选择了历来作为驱瘀血药、止血药用的生药,用其50％甲醇提取物研究了对血小板凝集系统、血纤溶解系统的作用。结果:(1)有凝集抑制作用、抗血纤溶解作用的生药有牡丹皮、芍药、桂皮、大黄、艾叶、骨碎补、茜草根、苏木、地榆等。(2)只有凝集抑制作用的生药有黄连、阿胶、枳实、青皮、三棱、白芨等。(3)只有抗血纤溶解作用的生药有侧柏叶、皂角制、藕节、益母草、竹叶、槐花、地骨皮等。(4)只有尿激酶活性促进作用的生药有人参、桃仁、杏仁、水蛭、虻虫等。尚未发现有血纤维蛋白溶酶活性促进作用的
56 麻杏甘石汤的临床研究
1980(2).
摘要:
麻杏甘石汤由麻黄、杏仁、甘草、石膏四味生药组成,从其组成生药的药理作用可以推测麻杏甘石汤会对咳嗽有效,但其临床有效性尚未进行充分研究。一般中医都是辩证施治,本研究则不是以证作为目标,而是以咳嗽、喘息等症状作为目标,对各种年龄的患者给予麻杏甘石汤浸膏粉,检查其临床疗效。对1～74岁的以咳嗽为主要症状的支气管喘息、感冒症候群(包括急性支气管炎)、慢性支气管炎等患者,男20例,女25例,共45例,成人每日给予麻杏甘石汤浸膏粉2.7克(分2～3次口服),随年龄、体重不同,剂量适当增减。检查其痰量多少、痰咯出的难易、痰的颜色、咳的次数、呼吸困难程度等六项
麻杏甘石汤由麻黄、杏仁、甘草、石膏四味生药组成,从其组成生药的药理作用可以推测麻杏甘石汤会对咳嗽有效,但其临床有效性尚未进行充分研究。一般中医都是辩证施治,本研究则不是以证作为目标,而是以咳嗽、喘息等症状作为目标,对各种年龄的患者给予麻杏甘石汤浸膏粉,检查其临床疗效。对1～74岁的以咳嗽为主要症状的支气管喘息、感冒症候群(包括急性支气管炎)、慢性支气管炎等患者,男20例,女25例,共45例,成人每日给予麻杏甘石汤浸膏粉2.7克(分2～3次口服),随年龄、体重不同,剂量适当增减。检查其痰量多少、痰咯出的难易、痰的颜色、咳的次数、呼吸困难程度等六项
1980(2).
摘要:
Bridelia ferruginea叶在尼日利亚民间医药中广泛地用于治疗各种疾病,包括糖尿病。本文报道有关这种植物的初步临床评价、药理和植化研究。将本地产的albino种雌、雄大鼠在给子与甲基纤维素一起混悬于生理盐水的试验药物之前禁食12小时,在腹腔注射或口服给予叶提取物之后1小时,用葡萄糖氧化酶法测定血葡萄糖水平,在尼日利亚Imo州的一个草药中心中进行的临床估价表明:16个经此药治疗的病人中有8个有改善,血糖从250毫克％降至正常水平(<120毫克％),在连续8周每日给药后,保持同样水平。在实验动物中,甲醇和水提取物明显地降低禁食期血糖水平,但不能保护动物对抗四氧嘧啶诱发的糖尿病,然而在四氧嘧啶化
Bridelia ferruginea叶在尼日利亚民间医药中广泛地用于治疗各种疾病,包括糖尿病。本文报道有关这种植物的初步临床评价、药理和植化研究。将本地产的albino种雌、雄大鼠在给子与甲基纤维素一起混悬于生理盐水的试验药物之前禁食12小时,在腹腔注射或口服给予叶提取物之后1小时,用葡萄糖氧化酶法测定血葡萄糖水平,在尼日利亚Imo州的一个草药中心中进行的临床估价表明:16个经此药治疗的病人中有8个有改善,血糖从250毫克％降至正常水平(<120毫克％),在连续8周每日给药后,保持同样水平。在实验动物中,甲醇和水提取物明显地降低禁食期血糖水平,但不能保护动物对抗四氧嘧啶诱发的糖尿病,然而在四氧嘧啶化
1980(2).
摘要:
研究了10个种属植物的抗高血糖作用,其中一些目前仍被用作民间医药,其中Centa-urea seridis L.var.maritima Lge的活性较高。这种植物是西班牙巴伦西亚地区的特产,当地常用于治疗糖尿病。植物原料是在Saler海滩(Valencia)于开花季节时采集的。药物经粉碎后用轻石油醚(50～70°)提取,残渣然后用乙醇提取,所生成的残留物再用蒸馏
研究了10个种属植物的抗高血糖作用,其中一些目前仍被用作民间医药,其中Centa-urea seridis L.var.maritima Lge的活性较高。这种植物是西班牙巴伦西亚地区的特产,当地常用于治疗糖尿病。植物原料是在Saler海滩(Valencia)于开花季节时采集的。药物经粉碎后用轻石油醚(50～70°)提取,残渣然后用乙醇提取,所生成的残留物再用蒸馏
59 车前草种子的保肝作用
1980(2).
摘要:
在文献介绍的76种称为保肝药的药用植物中,有44种能在朝鲜采集到。将这些植物用甲醇-水溶媒提取,然后在四氯化碳中毒产生肝炎的动物模型上估价这些提取物潜在的保肝作用。六个种属:关仓术(Atractylodesjaponica,菊科)、龙胆草(Gentiana scabra龙胆科)、车前草(Plantago asiatica,车前移)、酸橙(Citrus aurantium,芸香科)、黄精属(Polygonatum japonicaum,百合科)和莎草(Cyperus rotundus,莎草科)呈现较强的保肝作用。车前(Plantago)种子提取物进一步分成水、氯仿、石油醚和正丁醇部分,水部分具有明显的保肝作用,而石油醚和正丁醇部分却呈现毒性,血清GOT、GPT和组织学检查亦表明车前种子的水部分含保肝物质。此外亦研究了车前种子永部分
在文献介绍的76种称为保肝药的药用植物中,有44种能在朝鲜采集到。将这些植物用甲醇-水溶媒提取,然后在四氯化碳中毒产生肝炎的动物模型上估价这些提取物潜在的保肝作用。六个种属:关仓术(Atractylodesjaponica,菊科)、龙胆草(Gentiana scabra龙胆科)、车前草(Plantago asiatica,车前移)、酸橙(Citrus aurantium,芸香科)、黄精属(Polygonatum japonicaum,百合科)和莎草(Cyperus rotundus,莎草科)呈现较强的保肝作用。车前(Plantago)种子提取物进一步分成水、氯仿、石油醚和正丁醇部分,水部分具有明显的保肝作用,而石油醚和正丁醇部分却呈现毒性,血清GOT、GPT和组织学检查亦表明车前种子的水部分含保肝物质。此外亦研究了车前种子永部分
60 白花丹素的抗促性腺活性
1980(2).
摘要:
将从紫雪花(P.rosea)根分离的白花丹素(Plumbagin)混悬于0.5％的阿拉伯树胶中,随机地对Holtzman株大鼠口服给药,然后按Holthans的方法对成年大鼠和按Chand-hurry和Holtkamp等的方法对幼大鼠进行抗促性腺活性试验。观察到对成年雌大鼠连续口服给予白花丹素(10毫克/公斤)10天能引起卵巢重量的明显下降(与对照组比较),对幼大鼠子宫和卵巢外源给予人促性腺激素,其作用亦被明显阻断,而对完整大鼠的促性激素的分泌和贮存无影响,白花丹素所有的作用与路边紫
将从紫雪花(P.rosea)根分离的白花丹素(Plumbagin)混悬于0.5％的阿拉伯树胶中,随机地对Holtzman株大鼠口服给药,然后按Holthans的方法对成年大鼠和按Chand-hurry和Holtkamp等的方法对幼大鼠进行抗促性腺活性试验。观察到对成年雌大鼠连续口服给予白花丹素(10毫克/公斤)10天能引起卵巢重量的明显下降(与对照组比较),对幼大鼠子宫和卵巢外源给予人促性腺激素,其作用亦被明显阻断,而对完整大鼠的促性激素的分泌和贮存无影响,白花丹素所有的作用与路边紫
1980(2).
摘要:
过去对五味子的成分Gomisin A(G)和五味子素(S)的药理作用曾进行过比较研究,报告了二者的中枢作用。本文报告了G和S的末梢作用。对于离体回肠,G和S都有抗乙酰胆碱作用、抗组织胺作用(G≥S);对胃的自发运动以及毛果云香碱引起的运动亢进,G和S都有抑制作用(G
过去对五味子的成分Gomisin A(G)和五味子素(S)的药理作用曾进行过比较研究,报告了二者的中枢作用。本文报告了G和S的末梢作用。对于离体回肠,G和S都有抗乙酰胆碱作用、抗组织胺作用(G≥S);对胃的自发运动以及毛果云香碱引起的运动亢进,G和S都有抑制作用(G
