目的 研究20(S)-原人参二醇（PPD）4种剂型的制备及大鼠在体PPD透皮吸收情况。方法 用薄膜超声法制备PPD药质体和醇质体，用超声法制备环糊精包合物，用增溶法制备PPD溶液；建立在体透皮试验中PPD的 HPLC测定方法；利用皮肤剩余量法计算PPD 4种剂型透皮18 h后残留在皮肤内的药量。色谱条件：COSMOSIL 5 C18-MS-Ⅱ色谱柱（250 mm×4.6 mm，5 μm）；流动相为甲醇-水（90∶10）；体积流量1.0 mL/min；检测波长203 nm；柱温25 ℃；进样量50 μL。结果 豆磷脂、羟丙基-β-环糊精（HP-β-CD）空白皮肤洗液和试剂对药物的测定无干扰，PPD 质量浓度在0.1 ～ 0.5 mg/mL与峰面积的线性关系良好（r = 0.999 9)，回收率均在96.93% ～ 104.78%，日内及日间RSD均小于1.54% （n = 3)。PPD药质体、PPD醇质体、PPD β-环糊精包合物、PPD原药液的皮肤剩余量分别为69.6%、86.36%、100%、73.55%。结论 RP-HPLC法能很好地测定 PPD 的量，且回归方程线性均较好，表明建立的在体透皮试验方法准确、稳定，适用于PPD经皮给药系统制剂的在体透皮试验研究。