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1991年第卷第2期
>1991(2)
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青蒿素D环(十)8a,9开环化合物及其有关同系物的合成
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青蒿素(1)对有抗药性的恶性镰状疟原虫的治疗效果已引起广大研究者们的极大兴趣。除了许多全合成及其同系物的报道外,曾有人将其A环的4-5键开环,合成了一类含有三噁烷/内酯环的三环化合物,其在构象上虽具有较大的易揉性,但其抗疟活性却随之降弱。作者等考虑到若得D环中的8a-9键开环,可形成一系列2类结构的化合物,可藉此测试其抗疟活性的构效关系。合成经下列反应式进行:
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史玉俊.青蒿素D环(十)8a,9开环化合物及其有关同系物的合成[J].现代药物与临床,1991,(2):
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