目的 建立同时测定预知子中多种三萜皂苷成分的一测多评质量控制方法。方法 采用Alltech Apollo C₁₈色谱柱（250 mm×4.6 mm，5 μm）；以乙腈和0.1%的磷酸水溶液为流动相梯度洗脱；以常春藤皂苷元3-O-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖苷（皂苷P_D, saponins P_D）为内标物，考察在不同色谱柱、流动相系统、HPLC仪器条件下，皂苷P_D,与常春藤皂苷元3-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→3)-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖苷（皂苷X, saponin X）、常春藤皂苷元3-O-β-D-吡喃木糖基-(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖苷（皂苷B, saponin B）、常春藤皂苷元3-O-α-L-吡喃阿拉伯糖苷（皂苷A, saponin A）之间的相对校正因子，并利用该相对校正因子（RCF）计算皂苷X、皂苷 B和皂苷 A量。采用外标法同时测定药材中该4种成分的量，将测定值与计算值进行多种统计学检验，以验证该质控方法的准确性和可行性。结果 在不同的条件下，预知子中皂苷 P_D与皂苷 X、皂苷B及皂苷A的相对校正因子重现性良好，（RSD＝0.70%、0.56%、0.59%），RCF分别为1.180、1.045、0.893。10批预知子中皂苷X、皂苷B及皂苷A的计算值与外标法实测值相比没有显著性差异（P＞0.05）。结论 采用一测多评法控制预知子的质量是准确的、可行的。

国家“重大新药创制”科技重大专项（2012ZX09103201-008）；江西省科技支撑计划项目（20111BBG70005-2）