[关键词]
[摘要]
目的建立RP-HPLC同时测定不同产地独一味药材中4种环烯醚萜苷单体量的方法。方法采用Sym-metryC18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相:0~11min乙腈-水(11∶89),11~35min乙腈-水(11∶89~15∶85)。体积流量:1.0mL/min,检测波长:235nm。结果山栀苷甲酯在5.0~100μg/mL线性关系良好,加样回收率为103.1%,RSD为2.0%。螃蟹甲苷Ⅱ(phloyosideⅡ)在1.0~50μg/mL线性关系良好,加样回收率为97.2%,RSD为1.3%。番木鳖苷甲酯在1.0~50μg/mL线性关系良好,加样回收率为101.3%,RSD为1.5%。8-O-乙酰山栀苷甲酯在5.0~100μg/mL线性关系良好,加样回收率为102.8%,RSD为1.2%。10批不同产地独一味药材中山栀苷甲酯量为0.3%~1.41%,螃蟹甲苷Ⅱ量为0.0%~0.45%,番木鳖苷甲酯量为0.02%~2.3%,8-O-乙酰山栀子苷甲酯量为1.05%~2.95%。结论实验建立的环烯醚萜苷测定方法准确可靠,适于独一味药材中环烯醚萜苷类量的测定。不同产地独一味药材中环烯醚萜苷量存在较大差异。
[Key word]
[Abstract]
[中图分类号]
[基金项目]
兰州军区医药卫生科研基金资助项目(LXH-200409);甘肃省科技攻关项目(2GS054-A43-014-14)