[关键词]
[摘要]
探讨龙葵碱诱导HepG2细胞凋亡的作用机制。方法透射电镜观察凋亡细胞形态变化,原位缺口末端检测法(TUNEL法)检测DNA断裂情况,流式细胞术检测细胞凋亡率,间接免疫荧光法激光共聚焦扫描显微术检测Bcl-2与Bax蛋白表达,比色法检测caspase-3活性的变化。结果在透射电镜下观察,龙葵碱组细胞出现细胞固缩,染色质致密,核凝聚固缩,染色体断裂形成核碎块,凋亡小体形成等细胞凋亡特征形态。TUNEL法发现龙葵碱高、中、低剂量组HepG2细胞均有绿色荧光,阴性对照组无荧光。流式细胞术分析表明0.4、2、10μmol/L龙葵碱作用HepG2细胞24h凋亡率分别为4.0%、8.5%、20.1%。同时,龙葵碱升高caspase-3活性,下调Bcl-2蛋白表达,上调Bax蛋白表达。
[Key word]
[Abstract]
study the mechanism of solanine onpop to sisin. MethodsMo hology of apoptosis was observed by electron microscope,TUN ELA ssay was adopted too bserve the DNA cleavage of apop totic cells,apop to sis rate was analyzed by flow cytomety.
[中图分类号]
[基金项目]
国家自然科学基金资助项目(30400591),黑龙江省博士后基金资助项目,教育部博士点基金项目(200802400001),哈尔滨市青年基金资助项目(2004AFQXJ035)