目的对总序香茶菜进行组织培养和离体快速繁殖。方法以总序香茶菜带芽茎段为外植体,在附加有不同种类和不同浓度激素的MS培养基上进行培养。结果最佳芽诱导培养基:MS+BA0.05～0.5mg/L+NAA0.01～0.05mg/L;最佳芽增殖培养基:MS+BA0.5mg/L+NAA0.05mg/L(或IAA0.01mg/L);最佳生根培养基:MS+NAA0.1mg/L+活性炭0.05%;最佳愈伤组织诱导与生长培养基为:MS+2,4-D1.0～2.0mg/L+BA0.1～0.2mg/L。结论成功建立了快速无性繁殖系。