2019年第50卷第14期文章目次

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  • 1  目录
    2019, 50(14):0-0. DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2019.14.0
    [摘要](295) [HTML](0) [PDF 2.66 M](877)
    摘要:
    2  封面
    2019, 50(14):0-0. DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2019.14.000
    [摘要](329) [HTML](0) [PDF 4.49 M](920)
    摘要:
    3  兴安升麻根茎的化学成分研究
    卢青 李海波 姚新生 于洋
    2019, 50(14):3261-3268. DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2019.14.001
    [摘要](1097) [HTML](0) [PDF 7.35 M](1087)
    摘要:
    目的 研究兴安升麻Cimicifuga dahurica根茎的化学成分。方法 运用HP-20大孔吸附树脂、硅胶、ODS和Sephadex LH-20等柱色谱以及反相半制备型HPLC等各种现代色谱分离技术进行系统的分离纯化,根据化合物的光谱数据和理化性质进行结构鉴定。结果 从兴安升麻根茎大孔吸附树脂30%乙醇水洗脱部位中共分离得到了20个化合物,分别鉴定为cimicifugaside F(1)、(+)-(2S,3R)-2-(4-羟基-3-甲氧基苯基)-3-[(β-D-吡喃葡萄糖氧基)甲基]-7-甲氧基苯并呋喃-5-丙烯酸(2)、5-羟基-2-甲氧基苯甲酸(3)、苯甲酸-4-O-β-D-葡萄糖苷(4)、异阿魏酸(5)、阿魏酸(6)、阿魏酸-4-O-β-D-阿洛糖苷(7)、阿魏酸-4-O-β-D-葡萄糖苷(8)、芥子酸-4-O-β-D-葡萄糖苷(9)、6,6'-二-O-芥子酰基蔗糖(10)、番石榴酸(11)、蜂斗菜酸(12)、N-反式对羟基苯乙基阿魏酰胺-4-O-β-D-阿洛糖苷(13)、N-反式-3'-甲氧基-4'-羟基苯乙基阿魏酰胺-4-O-β-D-阿洛糖苷(14)、N-反式-3'-甲氧基-4'-羟基苯乙基阿魏酰胺-4-O-β-D-葡萄糖苷(15)、grevilloside G(16)、丁香脂素(17)、丁香脂素-4,4'-O-β-D-双阿洛糖苷(18)、(+)-异落叶松树脂素-3a-O-β-D-葡萄糖苷(19)、(-)-5'-甲氧基异落叶松树脂素-3a-O-β-D-葡萄糖苷(20)。结论 化合物1为1个新的木脂素苷类化合物,化合物2~4、8~10、15~17、20为首次从升麻属植物中分离得到。
    4  萝藦荚化学成分的研究
    顾月 季君洋 宋强 李祥 陈建伟
    2019, 50(14):3269-3273. DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2019.14.002
    [摘要](1079) [HTML](0) [PDF 4.56 M](906)
    摘要:
    目的 研究萝藦荚(萝藦Metaplexis japonica干燥果壳)的化学成分。方法 采用硅胶柱色谱、凝胶色谱、反相中压液相、制备HPLC等色谱技术进行分离纯化,根据所得化合物的理化性质和波谱数据鉴定其结构。结果 从萝藦荚95%乙醇提取物中分离得到10个化合物,分别鉴定为(15β,21α)-二羟基-孕甾-17,20-氧杂环丁烷-4,6-二烯-3-酮(1)、25-hydroperoxycyc-loart-23-en-3β-ol(2)、α-香树脂醇(3)、滨蒿内酯(4)、aleuritin(5)、丁香脂素(6)、夜来香素3-O-β-D-吡喃夹竹桃苷(7)、(20β)-21-dihydroxypregna-4,6-dien-3-one(8)、blumenol A(9)、4-pregnen-20,21-diol-3-one(10)。结论 化合物1为1个新的C21甾体类化合物,命名为新萝藦苷元F,化合物2、10为首次从萝藦科萝藦属植物中分离得到,化合物8为首次从该植物中分离得到。
    5  艾纳香中1个新倍半萜内酯及其细胞毒活性研究
    胡永 段玉书 苑春茂 黄烈军 李霞 顾玮 郝小江
    2019, 50(14):3274-3278. DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2019.14.003
    [摘要](1073) [HTML](0) [PDF 3.51 M](951)
    摘要:
    目的 研究黔产艾纳香Blumea balsamifera叶中的化学成分并对其进行细胞毒活性评价。方法 使用硅胶柱色谱、薄层色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱等方法分离纯化艾纳香中化学成分,以宫颈癌(HeLa)细胞株、乳腺腺癌(MCF-7)细胞株、肺腺癌(A549)细胞株、胃癌(MGC-803)细胞株、结肠癌(COLO-205)细胞株为供试细胞株,并采用MTT法对分离纯化的化合物进行细胞毒活性筛选。结果 从艾纳香中分离得到2个倍半萜内酯,通过波谱数据分析鉴定为艾纳香烯N(1)和艾纳香烯F(2)。细胞毒活性筛选结果表明化合物1对供试的5种细胞株均具有明显的抑制活性,其半数抑制浓度(IC50)值为48.730~97.907 μmol/L;化合物2对乳腺腺癌MCF-7细胞株也具有一定的抑制活性,IC50值为91.188 μmol/L。结论 化合物1为新的倍半萜内酯类化合物;活性筛选结果表明2个倍半萜内酯类化合物都具有一定的细胞毒活性。
    6  杜仲皮化学成分研究
    黄卫星 姚铁 丁丽琴 李巍
    2019, 50(14):3279-3283. DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2019.14.004
    [摘要](1228) [HTML](0) [PDF 4.65 M](1151)
    摘要:
    目的 研究杜仲Eucommia ulmoides皮的化学成分。方法 采用正相硅胶柱色谱、反向ODS柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、制备HPLC等手段对杜仲皮化学成分进行分离纯化,并根据HR-ESI-MS、NMR等波谱数据进行结构鉴定。结果 从杜仲皮95%乙醇提取物中分离得到9个化合物,鉴定为甘草黄酮B(1)、3,5,4'-三羟基-7,3'-二甲氧基黄酮(2)、甘草素(3)、formononetine(4)、(+)-4'-O-methylglabridin(5)、paratocarpin E(6)、龙血素C(7)、threo-1-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-1-methoxy-2-{4-[1-formyl-(E)-vinyl]-2-methoxyphenoxy}-3-propanol(8)、diospyrosin(9),其中7个黄酮和2个苯丙素类。结论 化合物1~9均首次从杜仲属植物中分离得到。
    7  瓜蒌果瓤化学成分研究
    张荣超 张波 李新朋 辛杰 郭庆梅
    2019, 50(14):3284-3290. DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2019.14.005
    [摘要](862) [HTML](0) [PDF 5.92 M](920)
    摘要:
    目的 研究瓜蒌(栝楼Trichosanthes kirilowii果实)果瓤的化学成分。方法 综合运用硅胶、ODS及HPLC等色谱方法对进行分离纯化,采用NMR和MS数据进行化合物的结构鉴定。结果 从瓜蒌瓤95%乙醇回流提取物的醋酸乙酯萃取层得到26个化合物,分别为6个有机酸酯类:月桂酸乙酯(1)、邻苯二甲酸丁酯(2)、乙二酸二乙酯(3)、苹果酸二丁酯(4)、6,10,14,18-tetramethyl-2-ethyl-7-ene-3-hydroxyl--ninecanol-1-butyl ester(5)、drechslerol-B(6);9个有机酸及酚酸类:羟基苯甲醛(7)、水杨酸(8)、香草酸(9)、异香草酸(10)、原儿茶酸(11)、反式肉桂酸(12)、对羟基肉桂酸(13)、反式阿魏酸(14)、月桂酸(15);8个黄酮类:香叶木素(16)、芹菜素(17)、柯伊利素(18)、木犀草素(19)、4'-羟基黄芩素(20)、槲皮素(21)、香叶木素-7-O-β-D-葡萄糖苷(22)、柯伊利素-7-O-β-D-葡萄糖苷(23);2个糠醛类:5-乙酰氧甲基糠醛(24)、5-羟甲基糠醛(25)和1个环阿尔廷醇化合物cyclotucanol 3-palmitate(26)。结论 除化合物10外,其他化合物均为首次从栝楼属植物中分离得到。
    8  基于UHPLC-Q-Orbitrap HRMS方法的前列欣胶囊化学成分研究
    杨杰 李卓伦 周霖 左莉华 王松 李彩 李朵璐 康健 孙志 张晓坚
    2019, 50(14):3291-3301. DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2019.14.006
    [摘要](1168) [HTML](0) [PDF 7.92 M](1046)
    摘要:
    目的 建立一种对中药制剂前列欣胶囊中复杂成分快速、高效的鉴定分析方法,为系统阐述其化学组成提供基础研究数据。方法 采用高效液相色谱-四级杆/静电场轨道阱高分辨质谱(UHPLC-Q-Orbitrap HRMS)对前列欣胶囊中的化学成分进行鉴定分析。通过多级碎片离子信息与对照品比对,结合文献数据对化合物进行准确定性。结果 共鉴定出前列欣胶囊中61种化学成分,主要包括黄酮类12种、香豆素类11种、萜类6种、有机酸类19种及其他类。结论 本方法可快速、准确鉴定前列欣胶囊中的多种化学成分,为其物质基础和质量控制研究提供理论依据。
    9  人参鲜药干制/复水过程水分状态与化学成分变化规律研究
    郑尧 雷蕾 艾娇 梁帅 邓鑫 石柳 梅之南 任永申
    2019, 50(14):3302-3312. DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2019.14.007
    [摘要](1178) [HTML](0) [PDF 11.42 M](1080)
    摘要:
    目的 研究新鲜人参样品干制(干燥/蒸制)和复水(煎煮)过程中水分状态与含量变化以及有效成分含量变化规律,为优化中药干制/复水条件、科学判定过程终点提供技术支持,为探究中药鲜用/干用/制用差异提供新的科学视角。方法 采用低场核磁共振与成像技术(LF-NMR/MRI)测定不同工艺条件下样品水分随时间的迁移变化规律;采用HPLC法测定不同样品中人参皂苷类主要成分的含量变化。结果 水分与化学成分含量测定结果显示,蒸制180 min时鲜参炮制充分,此时水分饱和、人参皂苷类成分变化趋于稳定、总皂苷含量较高;鲜参和新蒸制红参在不同温度下干燥12.5 h时,40℃下均未干燥彻底,50℃下生晒参仍含有3.02%的水分、红参已达干燥终点,60℃下二者均达到干燥终点,且50℃下二者人参总皂苷含量均最高,综合结果表明50℃热风干燥工艺更优;复水(煎煮)过程中,60 min饮片水分充分饱和且人参总皂苷含量较高,优于30 min和120 min,为较优煎煮条件;鲜参在蒸制/干燥/煎煮等过程中水分及人参总皂苷含量均低于鲜品,提示鲜用对保存和发挥中药初始药效物质基础状态具有重要意义。结论 采用LF-NMR/MRI与HPLC技术,重点关注人参鲜品在干制(干制、炮制)与复水(煎煮)过程中的水分与化学成分含量变化,为中药干制/复水终点判定与工艺条件优化提供了新的技术手段,也为阐释与探究中药鲜用/干用/制用理论提供了新的科学依据。
    10  基于天然麝香-牛黄和4个植物药味的安宫牛黄丸特征图谱质量表征研究
    彭平 张蓓 杜菁 解素花 范国强 迟玉明 田瑞华
    2019, 50(14):3313-3323. DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2019.14.008
    [摘要](916) [HTML](0) [PDF 8.42 M](1223)
    摘要:
    目的 建立安宫牛黄丸特征图谱分析方法,以全面整体表征安宫牛黄丸质量属性和特性,并应用于10批次安宫牛黄丸成品质量检测分析。方法 采用UPLC-PDA多波长分析方法,Waters Cortecs Shield RP18(100 mm×2.1 mm,1.6 μm)色谱柱,流动相乙腈-0.3%磷酸水溶液,梯度洗脱,体积流量0.2 mL/min,柱温38℃,检测波长240、262、274、330、360、440 nm。结果 所建立特征图谱分析方法稳定可行,分析指认了安宫牛黄丸成品中35个特征峰,其中包括可鉴别原料药材天然属性的天然麝香特征峰(峰6)、天然牛黄特征峰(峰33),并同时测定了其中13个指标性成分(栀子苷、京尼平龙胆双糖苷、西红花苷I、西红花苷Ⅱ、盐酸小檗碱、盐酸黄连碱、盐酸巴马汀、表小檗碱、黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素、姜黄素)含量,10批次安宫牛黄丸中13个指标性成分质量分数均值依次为2.87、1.14、0.40、0.03、3.17、0.94、0.74、0.58、10.01、1.62、0.34、0.17、0.05 mg/g,RSD为4.19%~20.81%,10批次安宫牛黄丸均可稳定检出35个特征峰,其中天然麝香、天然牛黄特征峰相对峰面积均值分别为0.031、0.003,各特征峰相对峰面积的RSD为1.5%~26.79%。结论 特征图谱分析表明,10批次安宫牛黄丸成品质量相对稳定,均显示了天然麝香、天然牛黄、黄丝郁金原料药材的特异性质量表征;指标性成分含量分析表明,10批次样品中指标性成分含量波动较大的主要源于黄芩和黄丝郁金药材,栀子药材中西红花苷I含量和黄连药材中4个生物碱成分含量较为稳定。
    11  石英砂修饰-蛇床子素表面分子印迹材料的制备
    田茂军 雷以柱 李煜 范志芳 王毅红
    2019, 50(14):3324-3328. DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2019.14.009
    [摘要](916) [HTML](0) [PDF 4.40 M](900)
    摘要:
    目的 制备石英砂修饰-蛇床子素表面分子印迹材料,用扫描电镜和红外光谱表征,并对分子印迹材料进行吸附性能考察。方法 采用N-氨乙基-3-氨丙基甲基二甲氧基硅烷(KH-602)修饰的石英砂作为载体,蛇床子素(OST)为模板分子,甲基丙烯酸(MAA)为单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)为交胶剂,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,甲醇为溶剂制备蛇床子素表面分子印迹材料(MIP),采用扫描电镜观察了分子印迹材料表面,用红外光谱对分子印迹材料的化学结构进行表征。结果 动态吸附表明分子印迹材料对蛇床子素随时间增加吸附量逐渐达到饱和,静态吸附研究分子印迹材料对蛇床子素的最大吸附量(16.71 mg/g),选择性吸附结果表明,分子印迹材料对蛇床子素具有特异的结合性能与分子识别特性。结论 分子印迹材料对蛇床子素具有特异的识别选择性、优良的结合亲和性及洗脱性,蛇床子素分子印迹材料对蛇床子素的吸附能力明显强于花椒毒素和欧前胡素。
    12  白芷饮片全国评价性抽验结果分析与多指标成分一测多评法研究
    张平 马潇 李冬华 张明童 杨平荣 宋平顺
    2019, 50(14):3329-3336. DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2019.14.010
    [摘要](996) [HTML](0) [PDF 6.36 M](884)
    摘要:
    目的 采用指纹图谱与一测多评相结合的方法测定白芷药材及其饮片中的6种指标性成分,分析全国评价性抽验所抽验白芷质量,不断完善和修订标准方法,保障公众用药安全有效。方法 依据法定标准进行检验,建立白芷饮片的HPLC指纹图谱,水合氧化前胡素、白当归素、氧化前胡素、佛手柑内酯、欧前胡素和异欧前胡素6个指标成分一测多评定量测定方法,进行方法学考察,对20批(S1~S20)白芷饮片进行多指标成分含量测定,最终判定白芷饮片的质量。结果 共收到239批白芷饮片,涉及189家生产企业。其中225批次合格,14批次不合格,总体合格率为94.1%。以一测多评方法建立以欧前胡素为参照同步测定白芷饮片中6种香豆素类成分含量的方法,可以解决对照品难得、检验周期长等问题,更好地反映药材质量。结论 所建立的方法可用于白芷饮片中水合氧化前胡素、白当归素、氧化前胡素、佛手柑内酯、欧前胡素和异欧前胡素6个化学成分的定性定量分析。通过本次抽验,发现白芷饮片仍然存在一些质量问题,应进一步加强监管。
    13  厚朴酚固体分散体的制备及生物利用度研究
    李杰 杨军辉 蒋志涛 韩怡 狄留庆 柳春娣
    2019, 50(14):3337-3344. DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2019.14.011
    [摘要](929) [HTML](0) [PDF 6.26 M](874)
    摘要:
    目的 采用热熔挤出技术制备厚朴酚固体分散体,提高厚朴酚体外溶出度及大鼠体内生物利用度。方法 通过溶解度参数筛选与厚朴酚相容性较好的4种载体共聚维酮S-630(PS-630)、羟丙基纤维素(HPC)、丙烯酸树脂Eudragit EPO(EPO)和聚乙烯已内酰胺-聚醋酸乙烯酯-聚乙二醇接枝共聚物(Soluplus)用于制备不同载药量的固体分散体。以体外溶出度为指标,应用差示扫描量热分析(DSC)、X-射线衍射分析(XRPD)和红外光谱(IR)表征所制备的固体分散体;采用UPLC-MS/MS评价大鼠口服厚朴酚固体分散体后体内药动学行为。结果 体外溶出度实验表明厚朴酚与PS-630、HPC和EPO这3种载体(质量比1:6)分别制备的固体分散体均能显著提高厚朴酚的溶出度,且药物都是以无定形分散在载体中。体内生物利用度实验显示,PS-630和HPC制得的固体分散体中厚朴酚的血药峰浓度(Cmax)分别约为单体的5倍和2.3倍,药时曲线下面积(AUC0~t)分别提高了37.22%和70.88%,而EPO体系则未见生物利用度的提升。结论 热熔挤出技术可应用于提高难溶性药物厚朴酚的体外溶出度和体内生物利用度。
    14  基于信息熵理论的正交设计优化消乳增胶囊的提取工艺
    陈丽津 汤浩 石磊 钱倩 蒲君峰
    2019, 50(14):3345-3350. DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2019.14.012
    [摘要](1017) [HTML](0) [PDF 5.02 M](876)
    摘要:
    目的 优选消乳增胶囊中7味药材的提取工艺参数。方法 采用HPLC测定芍药苷、阿魏酸、橙皮苷、欧前胡素、藁本内酯的含量,以此5种指标成分的提取率、药材提取的干膏得率和提取物指纹图谱相似度为综合评价指标,通过正交试验考察乙醇浓度、提取溶剂倍量、提取时间和提取次数对提取工艺的影响,采用信息熵赋权法确定各指标的客观权重,优选消乳增胶囊中7味药材的提取工艺参数。结果 根据综合评分结果,确定该制剂最佳提取工艺为选用6倍量的50%乙醇,煎煮2次,每次2 h。3批验证综合评分均值为99.72,RSD为0.24%。结论 优选后的工艺提取率高、稳定性和重复性好,适用于该制剂的大批量生产。
    15  基于HPLC指纹图谱结合化学模式识别的护肝片质量控制研究
    杨琳 李廷利
    2019, 50(14):3351-3356. DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2019.14.013
    [摘要](938) [HTML](0) [PDF 4.49 M](891)
    摘要:
    目的 建立中成药护肝片的HPLC指纹图谱,为其质量评价提供依据。方法 采用HPLC法,以五味子醇甲为参照,绘制10批护肝片原料粉样品的HPLC图谱;利用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004 A)进行相似度评价,确定共有峰。采用主成分分析(PCA)和正交偏最小二乘法-判别分析(OPLS-DA)对样品进行模式识别分析。结果 10批护肝片样品的HPLC图谱有22个共有峰,经对照品进行化学指认共鉴定了其中的6个色谱峰,分别是五味子醇甲、柴胡皂苷a、柴胡皂苷c、柴胡皂苷d、五味子甲素、五味子乙素。10批供试品的相似度均大于0.97,表明该药物总体质量较为稳定;但通过PCA发现不同批次药物质量之间存在微小差异,且主要分为2类,最后进一步采用OPLS-DA筛选出了导致批次药物质量差异的2种主要成分,分别为12号峰(柴胡皂苷d)和22号峰。结论 护肝片指纹图谱的构建和化学模式识别为护肝片的质量评价提供了可行的理论依据,可为生产厂家在药品生产中更高效、合理地控制药品质量提供科学依据。
    16  丹参茎叶提取物及其主要成分对人脐静脉内皮细胞的保护作用及机制研究
    孙成静 曾慧婷 宿树兰 项想 朱悦 顾俊菲 唐志书 段金廒
    2019, 50(14):3357-3367. DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2019.14.014
    [摘要](1042) [HTML](0) [PDF 10.37 M](1136)
    摘要:
    目的 探讨丹参茎叶提取物及其主要成分对氧化应激和高糖损伤的人脐静脉内皮细胞(HUVECs)的保护作用及机制。方法 建立HUVECs氧化应激与高糖损伤模型,分别给予不同剂量的丹参茎叶醇提物(CJ)、丹参茎叶水提物(SJ)、丹参根醇提物(CG)、丹参根水提物(SG)及迷迭香酸、丹酚酸B、芦丁、异槲皮苷、隐丹参酮等,MTT法检测细胞活力,检测谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、过氧化氢酶(CAT)、一氧化氮(NO)、内皮素(ET-1)、细胞黏附因子(ICAM-1)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的表达水平。结果 与对照组比较,HUVECs经H2O2处理后,GSH-Px、CAT和NO含量降低(P<0.01),ET-1含量升高(P<0.01);HUVECs经高糖处理后,ICAM-1和TNF-α含量升高(P<0.01),NO含量降低(P<0.01)。与模型组比较,CJ、CG、SJ、SG组GSH-Px、CAT和NO含量升高,ET-1、ICAM-1、TNF-α含量降低(P<0.05、0.01)。迷迭香酸、丹酚酸B、芦丁等的高、中剂量组,异槲皮苷、隐丹参酮高剂量组均能显著提高GSH-Px、CAT和NO含量(P<0.05、0.01),降低ET-1含量(P<0.05、0.01),丹酚酸B、异槲皮苷和芦丁的高剂量组及迷迭香酸的高、中剂量组均可显著降低ICAM-1含量(P<0.01),除氨基胍给药组外,其他给药组TNF-α含量相比模型组明显降低(P<0.05、0.01)。除氨基胍和异槲皮苷低剂量组,其他给药组NO含量均明显升高(P<0.05、0.01)。结论 一定质量浓度范围内的丹参茎叶与丹参根醇提物及水提物、迷迭香酸、丹酚酸B、芦丁、异槲皮苷对H2O2和高糖引起的HUVECs细胞损伤具有明显保护作用,其作用机制与抑制细胞间黏附分子的表达,调节NO和TNF-α生成密切相关。本研究将为丹参药材生产过程产生的非药用部位茎叶的资源价值发现及转化利用提供参考。
    17  复方柴归方超临界CO2提取物调控cAMP信号通路的抗抑郁作用机制研究
    向欢 高耀 刘少博 韩雨梅 秦雪梅 田俊生
    2019, 50(14):3368-3373. DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2019.14.015
    [摘要](919) [HTML](0) [PDF 5.48 M](893)
    摘要:
    目的 从环磷酸腺苷(cAMP)信号通路角度探讨复方柴归方超临界CO2提取物的抗抑郁作用机制。方法 采用慢性温和不可预知应激(CUMS)程序对大鼠进行造模,以高、中、低剂量复方柴归方超临界CO2提取物及文拉法辛为干预药物,检测各组大鼠海马组织中cAMP、蛋白激酶A(PKA)、环磷酸腺苷反应原件结合蛋白(CREB)、脑源性神经生长因子(BDNF)水平及其相应mRNA水平。结果 与对照组比较,模型组大鼠海马组织中cAMP、PKA、p-CREB、BDNF水平显著下降(P<0.05、0.01),复方柴归方干预后,与模型组比较,各剂量组cAMP、PKA、p-CREB、BDNF水平均出现回调(P<0.05、0.01);同时,模型组大鼠海马组织中酪氨酸激酶B(TrkB)、PKA、p-CREB、BDNF的mRNA水平显著下降(P<0.05、0.01),复方柴归方干预后,与模型组相比,各剂量组TrkB、PKA、p-CREB、BDNF的mRNA水平均出现回调(P<0.05、0.01)。结论 复方柴归方超临界CO2提取物可通过调控cAMP-PKA-CREB-BDNF信号通路发挥抗抑郁作用。
    18  扶肝化纤汤对肝纤维化模型大鼠MAPK信号通路的影响
    肖政华 杨辉 杨君 雷伟 易旭 谭敏敏
    2019, 50(14):3374-3381. DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2019.14.016
    [摘要](1065) [HTML](0) [PDF 13.53 M](963)
    摘要:
    目的 探讨扶肝化纤汤对肝纤维化模型大鼠MAPK信号通路的影响,研究其抗肝纤维化的作用机制。方法 120只SD大鼠,按照每组20只,随机分为对照组、模型组、秋水仙碱(2 mg/kg)组及扶肝化纤汤高、中、低剂量(67.08、33.54、16.77 g/kg)组。对照组不建模,其余各组在四氯化碳(CCl4)诱导的大鼠肝纤维化模型的基础上,综合运用夹尾、强迫游泳、饥饱失常、ig大黄等方法,制备正虚毒蕴血瘀型肝纤维化大鼠模型。造模6周,进行肝病理检查,验证模型成功后,各给药组ig相应药物,对照组和模型组ig纯净水2 mL/d,连续给药3周。末次给药的次日,检测各组大鼠血清丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、白蛋白(ALB)、羟脯氨酸(Hyp)、层黏连蛋白(LN)、Ⅲ型前胶原肽(PⅢNP)水平,肝组织行HE染色和Masson染色。采用Western blotting法检测肝组织MAPK信号通路中ERK1/2、JNK1/2、P38相关蛋白及其磷酸化蛋白表达情况,定量分析结果以p-ERK/ERK、p-JNK/JNK、p-p38/p38值表示。结果 模型组肝组织炎细胞浸润、纤维化程度重,各给药组肝损伤程度以及纤维化程度明显减轻。与对照组比较,模型组大鼠血清ALT、AST、Hyp、LN、PⅢNP明显升高,ALB明显下降(P<0.01),p-JNK、p-ERK、p-p38蛋白表达显著增高(P<0.01)。与模型组比较,扶肝化纤汤能降低大鼠血清ALT、AST、Hyp、LN、PⅢNP水平,升高ALB水平,下调p38、ERK1/2、JNK1/2的磷酸化蛋白表达,且呈现出剂量依赖性,以高剂量组效果最好。结论 正虚毒蕴血瘀病症结合肝纤维化模型大鼠建模成功。扶肝化纤汤具有保护肝细胞,减轻肝损伤,抑制肝纤维化的作用。扶肝化纤汤能够调控p-JNK、p-ERK、p-p38蛋白表达,抑制MAPK信号通路的活化,可能是其抗肝纤维化的作用机制之一。
    19  水陆地黄胶囊对糖尿病肾病大鼠的药效学及作用机制研究
    苏衍进 王郁金 王惠玲 赵莉 秦刚新 杨锦欣 李科
    2019, 50(14):3382-3388. DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2019.14.017
    [摘要](1122) [HTML](0) [PDF 6.57 M](894)
    摘要:
    目的 考察水陆地黄胶囊对高脂高糖饮食联合小剂量链脲佐菌素(STZ)致糖尿病肾病大鼠的药效学指标的影响,并初步探讨其机制。方法 通过高脂高糖饮食联合小剂量STZ进行2型糖尿病肾病动物造模。通过测定空腹血糖(FBG)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、尿微量白蛋白(UMA)、肾质量、肾脏指数等指标观察其药效,考察其对肾脏病理改变的影响。通过免疫组化法测定肾脏组织Angptl4、Desmin及NF-κB表达,Western blotting法检测肾组织Angptl4、Desmin表达水平;ELISA法测定血清脂联素(APN)、瘦素(LEP)的水平及尿Angptl4水平。结果 与模型组比较,水陆地黄胶囊(9、6 g/kg)各组大鼠肾质量、肾脏指数、血糖、LEP及肾脏组织Angptl4、Desmin及NF-κB表达明显降低,体质量、血清APN水平明显升高,具有统计学意义(P<0.05、0.01)。结论 水陆地黄胶囊可以调节糖尿病肾病大鼠的糖脂代谢,减轻炎症反应,降低肾组织Angptl4、Desmin及NF-κB蛋白表达水平,改善肾足细胞损伤,降低尿蛋白,达到延缓肾脏纤维化、硬化作用。其作用机制可能与Angptl4、Desmin及NF-κB等通路有关。
    20  补益脾胃元气方药对SAMP8小鼠学习记忆及海马区PKA/ERK/p-CREB信号通路的影响
    屈夏夏 第五永长 雷筱菁 陈璐 温晓强 岳涛
    2019, 50(14):3389-3395. DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2019.14.018
    [摘要](655) [HTML](0) [PDF 5.78 M](967)
    摘要:
    目的 观察补益脾胃元气类方药人参汤、洗心汤、大补元煎对SAMP8小鼠学习记忆能力和海马区蛋白激酶A(PKA)/细胞外调节激酶(ERK)/磷酸化cAMP反应元件结合蛋白(p-CREB)信号通路的影响,探讨其防治阿尔茨海默病(AD)的作用机制。方法 将3月龄SAMP8小鼠随机分为模型组、安理申组、补益脾胃元气类方药组(人参汤组、大补元煎组、洗心汤组),另以3月龄SAMR1小鼠作为对照组,共6组,连续ig给药10周后进行相关指标检测。采用Morris水迷宫实验观察各组小鼠空间学习记忆能力。免疫组化法检测PKA蛋白表达,免疫荧光法检测ERK、p-CREB蛋白表达。蛋白印迹法检测小鼠海马区PKA、p-CREB、ERK蛋白表达。结果 与模型组比较,补益脾胃元气类方药各组小鼠逃避潜伏期缩短,在目的象限游泳时间及穿越平台次数增加(P<0.05、0.01);免疫组化结果提示补益脾胃元气类方药各组小鼠海马区PKA蛋白表达量增加(P<0.01);免疫荧光结果提示补益脾胃元气类方药各组小鼠海马区ERK、p-CREB蛋白表达量增加(P<0.05、0.01);蛋白印迹实验结果与免疫组化、荧光结果一致。结论 补益脾胃元气类方药对SAMP8小鼠空间学习记忆有明显的改善作用,其机制可能与改善海马区PKA/ERK/p-CREB信号通路有关。
    21  肠道菌群对石榴皮鞣质的分解代谢作用研究
    陈鹏 涂晶晶 李巧玲 周本宏
    2019, 50(14):3396-3402. DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2019.14.019
    [摘要](927) [HTML](0) [PDF 5.18 M](890)
    摘要:
    目的 考察肠道菌群对石榴皮鞣质的分解代谢作用,阐明石榴皮鞣质在肠道的代谢途径。方法 将石榴皮鞣质与大鼠肠道菌液共同孵育4、6、8、12、24、48 h后,检测不同时间点溶液中的代谢成分。结果 通过LC-MS/MS从石榴皮鞣质肠道菌群孵育液中共鉴别出了10个代谢产物,分别为尿石素B、没食子酸、焦性没食子酸、3-O-甲基没食子酸、尿石素A、甲基化尿石素A、尿石素C、尿石素-M6、葡萄糖醛酸化尿石素A、葡萄糖醛酸化尿石素C。结论 石榴皮鞣质在肠道菌群中主要通过代谢酶的水解、还原等作用将其代谢成具有生理活性的小分子化合物,这些化合物有可能是石榴皮鞣质在机体内发挥药理活性的物质基础。
    22  山茱萸对苯扎氯铵诱导的干眼症小鼠视黄醇转运调控作用研究
    陈宇 马贤德 刘昱麟 宫照东 姜开运
    2019, 50(14):3403-3408. DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2019.14.020
    [摘要](961) [HTML](0) [PDF 5.06 M](880)
    摘要:
    目的 探讨山茱萸对视黄醇转运的调控作用,阐述其治疗干眼症的作用机制,丰富"酸补肝明目"的分子基础。方法 60只BALB/c小鼠随机分为6组,每组10只,分别为对照组、模型组、阳性对照(石斛夜光丸2.9 g/kg)组及山茱萸低、中、高剂量(12、24、48 g/kg)组。采用苯扎氯铵滴眼法诱导干眼症模型小鼠,ig给予不同剂量的山茱萸水煎液,通过检测各组小鼠泪液分泌量、泪膜破裂时间,评价山茱萸水煎剂对干眼症模型小鼠的干预作用。ELISA法检测血清前蛋白(PA)、视黄醇结合蛋白(RBP)水平、肝脏中视黄醇水平;免疫组织化学法(IHC)及Western blotting法检测泪腺组织中胞内视黄醇结合蛋白(CRBP)及RBP受体(STRA6)的表达水平。结果 与对照组比较,模型组小鼠泪液分泌量显著减少,泪膜破裂时间显著缩短(P<0.01),泪腺组织中CRBP及STRA6蛋白表达水平显著降低(P<0.01)。与模型组比较,各给药组小鼠血清PA、RBP及肝脏组织中视黄醇水平显著升高(P<0.01),泪腺组织中CRBP及STRA6蛋白表达水平显著升高(P<0.05、0.01)。结论 干眼症发生时,机体伴随视黄醇缺乏和转运障碍,而酸味药山茱萸水煎液可以促进视黄醇吸收,改善机体视黄醇缺乏状态,进而调控其转运过程,这可能是"酸入肝,明目"的分子机制之一。
    23  癃清片辅助治疗急性附睾炎的安全性及临床疗效观察
    高博 魏东 刘伟倩 郭留雄 李守宾 肖贺龙 刘俊江
    2019, 50(14):3409-3412. DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2019.14.021
    [摘要](858) [HTML](0) [PDF 3.89 M](812)
    摘要:
    目的 探讨癃清片辅助治疗急性附睾炎的安全性及临床疗效。方法 将80例18~40岁的急性附睾炎患者随机分为对照组和试验组。对照组给予抗菌药物治疗,试验组采用抗菌药物联合癃清片(6片/次,每天3次)治疗,治疗14 d。观察两组临床疗效,记录疼痛缓解时间,治疗前后对患者精液进行分析。结果 试验组患者治疗14 d后单纯显效28例,单纯有效12例,无效0例,显效率70.0%,总有效率100%;对照组患者治疗14 d后单纯显效19例,单纯有效18例,无效3例,显效率47.5%,总有效率92.5%;试验组显效率及总有效率高于对照组,差异显著(P<0.05)。治疗前两组患者精子总活力、正常形态精子率、精子浓度比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗14 d后两组患者精子总活力、正常形态精子率、精子浓度均高于治疗前水平(P<0.05),且试验组精子总活力、正常形态精子率、精子浓度优于对照组,差异显著(P<0.05)。试验组疼痛缓解时间(51.0±28.5)h短于对照组的(70.0±23.5)h,差异显著(P<0.05)。治疗后2个月复查阴囊彩超,试验组阴囊彩超提示附睾结节形成5例,对照组阴囊彩超提示附睾结节形成9例。结论 癃清片辅助治疗急性附睾炎安全有效,可有效缓解患者疼痛、促进炎症减退等,且对精液质量无明显不良影响,值得应用和推广。
    24  五加科药用植物鲨烯合酶的适应性进化分析
    王卓 国红玉 张妍彤 朱金丽 邢朝斌
    2019, 50(14):3413-3419. DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2019.14.022
    [摘要](916) [HTML](0) [PDF 5.67 M](898)
    摘要:
    目的 对五加科药用植物的鲨烯合酶(squalene synthase,SS)进行适应性进化分析。方法 利用PAML软件的分支模型、位点模型、分支-位点模型以及MEC模型、SLAC、FEL和REL等方法对五加科7种药用植物的23条SS基因进行适应性进化分析。结果 在PAML与MEC模型的分析中发现多数分支与位点处于较强的负选择下,未发现正选择位点;通过SLAC、FEL和REL分析同样显示存在大量的负选择位点,仅412P、413N、415K为正选择位点。结论 负选择对五加科SS基因起主导作用,而发现的412P、413N、415K位点可能与SS的活性有关。
    25  细辛甲基丁香酚合成相关酶基因的克隆与序列分析
    王鹰 杨悦 李赫 李强 王丽娟 吴秀菊
    2019, 50(14):3420-3425. DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2019.14.023
    [摘要](696) [HTML](0) [PDF 5.10 M](830)
    摘要:
    目的 基于细辛转录组测序结果,克隆甲基丁香酚合成相关酶基因,了解相应的序列信息。方法 以细辛叶片为材料,通过RT-PCR扩增得到苯丙氨酸裂解酶(PAL)、肉桂酸-4-羟化酶(C4H)、4-羟基肉桂酰辅酶A连接酶(4CL)、肉桂醇脱氢酶(CAD)等基因的cDNA全长,并进行生物信息学分析。结果 AhPAL、AhC4H、Ah4CL和AhCAD基因的ORF长度分别为2 157、1 278、1 623、1 071 bp,编码718、425、540、356个氨基酸。4种蛋白均具有各自的保守结构域。除AhC4H外,AhPAL、Ah4CL和AhCAD与已报道的其它物种相应酶的氨基酸序列相似性都较高。结论 对细辛甲基丁香酚合成相关酶基因进行克隆和生物信息学分析,为后续基因功能分析及甲基丁香酚生物合成调控机制的解析奠定基础。
    26  基于多波长HPLC指纹图谱结合化学计量分析的金花葵质量评价研究
    张迪文 马开 田萍 郭晓燕
    2019, 50(14):3426-3432. DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2019.14.024
    [摘要](568) [HTML](0) [PDF 5.20 M](879)
    摘要:
    目的 建立不同批次金花葵的多波长HPLC指纹图谱,并结合定量分析、相似度评价、聚类分析及主成分分析对金花葵进行质量评价研究。方法 采用Phenomenex Kinetex C18(250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱,以乙腈-0.08%磷酸水为流动相,梯度洗脱,体积流量为1.0 mL/min,波长切换(0~8 min,260 nm,检测原儿茶酸;8~15 min,324 nm,检测咖啡酸;15~60 min,360 nm,检测芦丁、金丝桃苷、异槲皮苷、棉皮素-8-O-β-D-葡萄糖醛酸苷、杨梅素、槲皮素-3'-O-葡萄糖苷、槲皮素),柱温为30℃。利用中药色谱指纹图谱相似度评价系统2004A版及SPSS 19.0软件建立金花葵HPLC指纹图谱,并进行相似度评价、聚类分析及主成分分析。结果 金花葵HPLC指纹图谱确认了25个共有峰,指认9个共有峰,并对指认共有峰进行了含量测定。16批金花葵样品相似度在0.879~0.983,相似度良好;聚类分析结果将金花葵聚为2类,表明不同产地金花葵在相似中存在差异性;根据主成分综合得分对金花葵质量进行了排名。结论 该方法简便准确,可用于金花葵药材的综合质量评价。
    27  不同产地枳壳药材中12种有效成分的主成分分析和判别分析
    陈欢 高萌 罗小泉 陈海芳 袁金斌 杨武亮
    2019, 50(14):3433-3437. DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2019.14.025
    [摘要](1020) [HTML](0) [PDF 3.73 M](986)
    摘要:
    目的 采用主成分分析和判别分析对不同产地枳壳药材中12种有效化学成分的HPLC的含量测定结果进行分析比较,以鉴别区分其产地来源。方法 以异柚皮苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、水合橘皮内酯、柚皮素、橙皮素、橘皮内酯、马尔敏、川陈皮素、橘皮素及葡萄内酯为指标,用HPLC法进行含量测定,并对其含量进行主成分分析和判别分析。结果 主成分分析结果表示各产地的枳壳药材具有一定的相似性,且江西产地的枳壳药材含量较为稳定;判别分析结果表明,江西樟树、宜春,湖南沅江、怀化和浙江金华、兰溪产地的枳壳样品可以区分开来,而江西新干和浙江金华、兰溪产地的枳壳样品有重叠。结论 本方法简单、方便、可靠,可用于初步筛选出适合枳壳生长的地区,以期为进一步阐述枳壳药材的道地性奠定基础。
    28  HPLC指纹图谱结合化学计量学的不同产地灯盏花药材和近缘种样品的质量评价
    肖琳婧 刘莹莹 赵禹 李国栋 钱子刚
    2019, 50(14):3438-3443. DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2019.14.026
    [摘要](879) [HTML](0) [PDF 5.42 M](986)
    摘要:
    目的 建立灯盏花药材HPLC指纹图谱,为科学评价及有效控制其质量提供依据。方法 采用Zorbax SB-C18柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),以甲醇(A)-0.1%磷酸水溶液(B)为流动相进行梯度洗脱,体积流量为1 mL/min,检测波长335 nm,柱温30℃,对19批灯盏花药材和3批近缘种进行检测。通过相似度评价,结合聚类分析(HCA)和主成分分析(PCA),对不同产地的灯盏花药材及近缘种进行质量评价。结果 通过建立灯盏花药材HPLC指纹图谱的共有模式,确定了11个色谱峰作为指纹图谱的共有峰,并根据对照品指认了5个共有峰,19批灯盏花药材的相似度为0.873~0.978,3批近缘种中一年蓬和多舌飞蓬的相似度较高;HCA和PCA均可将19批灯盏花药材分为3类,且分类结果一致。PCA将19批灯盏花药材和近缘种中相似度结果较高的一年蓬和多舌飞蓬进行综合评价,综合得分结果显示其中澄江梁王山野生的灯盏花药材质量最优,多舌飞蓬质量尚可,多舌飞蓬有代替灯盏花药材的可能性。结论 灯盏花的HPLC指纹图谱的构建和化学模式识别可为药材质量控制提供全面的参考。
    29  镉胁迫对灵芝菌丝体生长及代谢产物积累的影响
    王茗宇 付玉芹 尹婷 李全亮 纪海训 赵超越 李思圆 王秀然
    2019, 50(14):3444-3452. DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2019.14.027
    [摘要](986) [HTML](0) [PDF 7.46 M](918)
    摘要:
    目的 研究镉(Cd)胁迫对灵芝菌丝生长及代谢产物积累的影响,探讨Cd胁迫影响生长和代谢产物积累的机制,为灵芝生产栽培过程中控制Cd元素提供依据。方法 在Cd质量浓度分别为0、0.5、1.0、4.0、10.0、40.0 mg/L下培养灵芝菌丝体,对其生物量积累、胞内活性氧(ROS)水平、膜氧化损伤、抗氧化酶活性及ROS调控相关酶表达量进行分析。结果 Cd质量浓度达到4.0 mg/L时,抑制菌丝生长;胞内ROS水平、H2O2及丙二醛(MDA)含量显著上升,分别提升了76%、46%、325%,且随着Cd质量浓度的增加呈上升趋势;NADPH氧化酶基因(NOXA)、超氧化物歧化酶基因(SOD1,SOD4)、过氧化氢酶基因(CAT)表达量显著上调。Cd质量浓度达到10.0 mg/L时抑制效果显著,菌落生长直径及发酵菌丝干质量抑制率分别为26.15%、32.78%,灵芝总三萜抑制率为33.7%,对总蛋白合成的抑制率为30.3%,对多糖抑制不显著。Cd质量浓度达到40.0 mg/L时,抗坏血酸过氧化物酶基因(APX)及谷胱甘肽过氧化物酶基因(GPX)表达量显著上调。随着Cd质量浓度的增加,SOD、CAT、APX、GPX酶活性都呈先上升后下降趋势,Cd质量浓度达到1.0 mg/L时,GPX酶活性下降,APX酶活性上升显著。外源添加diphenyleneiodonium chloride(DPI)、N-乙酰-L-半胱氨酸(NAC)、维生素C(VC)对Cd胁迫灵芝胞内清除ROS水平及降低MDA含量作用显著。结论 Cd胁迫造成灵芝菌丝产量及代谢物积累下降,可能是由于Cd离子抑制GPX酶活性下降,造成H2O2积累,引起ROS水平上升及膜氧化损伤,抑制菌丝生长及代谢产物积累,同时调控NOXA基因表达量上调,造成抗氧化酶活性及表达量上升来提高机体对活性氧的清除。因此在灵芝的生产过程中要控制Cd元素质量浓度小于1 mg/L。
    30  代谢组学在逍遥散抗抑郁药理研究中的应用
    高耀 李肖 周玉枝 高晓霞 田俊生 秦雪梅
    2019, 50(14):3453-3460. DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2019.14.028
    [摘要](707) [HTML](0) [PDF 7.51 M](989)
    摘要:
    代谢组学作为系统生物学的重要组成部分,是与表型更接近的组学,具有整体性、客观性、灵敏性和动态性的特点,使其在中医药研究领域得到迅速的应用和推广。归纳总结代谢组学在逍遥散抗抑郁药理机制、药效标志物筛选、抗抑郁新药研发等方面的应用进展。研究结果发现逍遥散可以通过能量代谢和肠道菌群代谢途径的纠偏作用达到治疗效果;氨基酸、糖类等物质可能是抑郁症的诊断标志物或逍遥散抗抑郁的疗效标志物;在充分挖掘逍遥散抗抑郁作用科学内涵的基础上,创制抗抑郁中药新药,为经典方剂的传承与发展提供新思路,探索新途径。
    31  青蒿化学成分及药理作用研究进展
    李海波 秦大鹏 葛雯 王振中 曹亮 肖伟 于洋 姚新生
    2019, 50(14):3461-3470. DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2019.14.029
    [摘要](1229) [HTML](0) [PDF 7.48 M](1155)
    摘要:
    青蒿为常用中药,主要含有倍半萜、二萜、黄酮、苯丙酸、香豆素、黄酮和挥发油等多种类型化学成分,具有抗疟疾、抗肿瘤、抑菌杀虫、解热抗炎、免疫调节等药理活性。显著的抗疟活性使青蒿较早就用于疟疾的治疗。对近年来有关青蒿的化学成分及药理活性进行综述,以期为其进一步的开发与合理利用提供参考。
    32  中药材种子DNA条形码鉴定研究进展
    赵晴 谢红波 赵红玲 赵春颖 谢利德 石林春 刘金欣
    2019, 50(14):3471-3476. DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2019.14.030
    [摘要](1283) [HTML](0) [PDF 4.95 M](988)
    摘要:
    种子是中药产业的源头,中药材种子的准确鉴定不仅关系到中药材的真伪,更关系到中药的安全性和有效性。由于多数中药材种子体积较小、内含物丰富、形态特征易受种子成熟度和环境条件的影响,难以通过传统方法进行有效鉴定。DNA条形码技术利用一段标准的DNA序列从基因层面对物种进行鉴定,不受环境等外部因素影响,具有通用、快速、准确等特点,逐渐成为中药材种子鉴定的研究热点。简述了DNA条形码技术在中药材种子鉴定中的研究现状,分析了中药材种子DNA条形码鉴定的技术要点,总结了不同类型中药材种子进行DNA条形码鉴定的原则,并提出了利用宏条形码技术鉴定市售混合中药材种子的研究方法,为中药材种子鉴定提供新的研究思路。
    33  中药渗透性规律及其评价研究进展
    许敏 姜壮壮 陶丽 刘延庆
    2019, 50(14):3477-3483. DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2019.14.031
    [摘要](1036) [HTML](0) [PDF 6.52 M](890)
    摘要:
    中药血清药理学通过从正常与疾病模型动物血清中分离、鉴定血清移行成分从而寻找药效物质基础,此方法存在一定局限性。大部分中药药效成分在生物药剂学分类系统中属于低溶解-低渗透性药物,生物利用度低但生物效应高,血清药理学不能评价非血清移行成分的功效关联规律。基于中药化学成分的复杂性,中药成分的渗透性相互作用可能影响各自的渗透性行为,形成不同的口服吸收处方。因此中药成分的渗透性尤其是多组分共存条件下的中药渗透性规律研究是解决中药功效物质基础问题值得探索的方向之一。首先概述了中药肠渗透与跨生物屏障渗透性评价的体内外实验模型及其各自的应用价值;然后探讨了常见中药活性成分的结构与渗透动力学的关系,特别是中药渗透性研究的定量构动关系研究;最后基于渗透性实验模型与构动关系研究,评述近年来关于中药多组分渗透动力学规律及其渗透机制研究进展,发现中药化学成分之间可以通过促进药物转运或者形成离子配伍而影响成分间的渗透吸收,以期为寻找和预测复杂化学成分的中药渗透性规律研究及成分间相互作用机制研究提供一定的参考与借鉴。
    34  基于Arrowsmith工具探讨逍遥散抗抑郁作用机制
    高耀 许腾 周玉枝 高晓霞 田俊生 秦雪梅
    2019, 50(14):3484-3492. DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2019.14.032
    [摘要](607) [HTML](0) [PDF 7.48 M](905)
    摘要:
    采用文献关联检索工具Arrowsmith从理论层面探讨逍遥散及其单味药抗抑郁的现代药理机制。利用Arrowsmith进行关联文献的检索和发现,从逍遥散单味药、整体复方及共有关联词对文献结果进行分析整理,借助Cytoscape绘图软件对逍遥散组成药材与抗抑郁作用机制进行关联性分析。逍遥散中不同的单味药可能通过调节TLR4、TRPV1、Caspase-3、PPARG、COX-2、NRF2、PI3K、ERK1、MAPK、p38 MAPK等靶点,涉及神经-内分泌-免疫等关键通路影响焦虑、束缚应激、脾虚、学习记忆等发挥抗抑郁作用。逍遥散抗抑郁的关键作用部位在海马区。逍遥散抗抑郁作用体现了中药多成分、多靶点、多途径的作用特点。通过Arrowsmith工具检索分析为深入阐释逍遥散抗抑郁作用机制提供科学依据,为中药复方研究提供研究方向和思路。
    35  瑶药大红钻化学成分及药理作用研究进展
    张萌 周江煜 韦玮 郝二伟 邓家刚 侯小涛
    2019, 50(14):3493-3502. DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2019.14.033
    [摘要](1224) [HTML](0) [PDF 7.27 M](1043)
    摘要:
    大红钻Kadsura heteroclita为瑶药"十八钻"之一,为木兰科植物,具有祛风除湿、理气止痛、活血消肿的功效。大红钻中木脂素类、三萜类、倍半萜类化合物含量较高,具有抗氧化、抗炎、抗癌等多种药理作用。对国内外有关大红钻化学成分及药理作用的研究进展进行综述,为进一步研究开发该民族药提供理论依据。
    36  紫草素及其衍生物抗肿瘤作用研究进展
    陈阳 陈忠坚 高赟 吴永江
    2019, 50(14):3503-3509. DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2019.14.034
    [摘要](687) [HTML](0) [PDF 7.50 M](1008)
    摘要:
    紫草素是从草本植物紫草Arnebiae Radix中提取的一种具有抗炎、抗病毒、抗肿瘤、促伤口愈合等生物活性的萘醌类化合物。近年来,紫草素及其衍生物的抗肿瘤作用被广泛研究。从构效关系、抗肿瘤作用机制等方面综述近5年紫草素及其衍生物的抗肿瘤作用的研究进展,以期为紫草素类化合物的研究及利用提供参考。
    37  基于进口鼓励国际化视野的中药资源“一带一路”国际贸易趋势研究
    姚玲 申俊龙 李洁
    2019, 50(14):3510-3516. DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2019.14.035
    [摘要](1140) [HTML](0) [PDF 6.33 M](932)
    摘要:
    "一带一路"倡议给中药资源国际贸易发展提出了新的要求,新时代中药资源发展需要构建全方位开放的新格局。采用国际贸易中的国家竞争优势理论结合地域空间经济理论,探讨从传统进口中药材的自然进口格局升级到中药资源国际布局的资源经济新模式,新的中药资源国际贸易形成国际中药资源进口与国内中药资源产业升级的枢纽,即带动"一带一路"中药材资源市场发展,又促进国内中药资源产业转型升级。为此提出新时代的中药资源国际贸易是升级版的"进口贸易",是促进中药资源经济的国际市场培育与发展的措施,是促进国内科学高效利用中药资源的策略,为国家制定新的中药资源"一带一路"国际化分布和优化利用的政策提供理论和方法依据。

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