2018年第49卷第16期文章目次

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  • 1  目录
    2018, 49(16):0-0. DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2018.16.0
    [摘要](400) [HTML](0) [PDF 1.01 M](1066)
    摘要:
    2  封面
    2018, 49(16):0-0. DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2018.16.000
    [摘要](359) [HTML](0) [PDF 1.52 M](959)
    摘要:
    3  基于中医方证代谢组学的中药质量标志物发现研究
    闫广利 孙晖 张爱华 韩莹 王喜军
    2018, 49(16):3729-3734. DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2018.16.001
    [摘要](1289) [HTML](0) [PDF 7.23 M](1225)
    摘要:
    中药质量是影响中医药传承和发展的重要因素,然而由于中药成分的复杂性和复方应用的特殊性,现今的中药质量标准存在难以保障临床疗效的问题。刘昌孝院士提出中药质量标志物的概念和基本属性,为中药质量标准研究指明了方向。中医方证代谢组学是整合了中药血清药物化学与代谢组学技术,在方证对应并显效的情况下,发现与临床疗效相关、体现方剂配伍、可追溯体内代谢和制备过程的中药药效物质基础的研究策略,是发现中药质量标志物的有效方法。利用中医方证代谢组学方法已经对茵陈蒿汤、六味地黄丸等方剂及男仕胶囊、AS1350等中药保健品质量标志物的发现研究进行了探索。
    4  中药资源发展存在的问题与对策
    孟祥才 杜虹韦 魏文峰 霍金海
    2018, 49(16):3735-3741. DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2018.16.002
    [摘要](1330) [HTML](0) [PDF 6.89 M](1200)
    摘要:
    随着人口增加,中药野生资源逐渐枯竭,已远远不能满足人类需要,栽培药材成为市场的主要来源,导致了多种药材质量严重下降,对我国具有几千年历史的传统中医药产生严重威胁。栽培是解决资源短缺的最基本、有效的手段,提高栽培中药材质量是解决这一问题的关键。对目前中药材生产现状进行分析,指出了栽培药材生产过程中存在的盲目扩大种植区域、缺乏对优质种质资源的重视、优质生产技术缺乏等问题,并提出了提高栽培药材质量和产量的思路。中药材栽培应优化种植区域、规范培育优良种质、改善优质药材生产技术、扩大中药应用市场,在提高药材质量和产量的前提下,进一步弘扬我国传统文化。
    5  兔儿伞化学成分研究
    李军 王富强 丁娜 赵明 王金兰 张树军
    2018, 49(16):3742-3746. DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2018.16.003
    [摘要](804) [HTML](0) [PDF 4.74 M](945)
    摘要:
    目的 研究兔儿伞Syneilesis aconitifolia全草的化学成分。方法 利用硅胶柱色谱、制备液相色谱、重结晶等方法进行分离、纯化,根据化合物的理化性质和波谱数据鉴定其结构。结果 从兔儿伞全草甲醇提取物正己烷萃取部位分离得到9个化合物,分别鉴定为3-(2-甲基-2-丁烯酰氧基)-8-甲氧基-6,15-环氧-艾里莫芬-7(11)-烯-12,8α-内酯(1)、β-芹子烯(2)、(-)-ent-6α-甲氧基桉叶-4(15)-烯-1β-醇(3)、5α,7αH-桉叶-3-烯-15-醛-1-酮(4)、大根香叶-1β-醇(5)、10α-羟基日本刺参萜-4-酮(6)、10β-羟基-6β,8β-二甲氧基-艾里莫芬-7(11)-烯-12,8α-内酯(7)、8β,10β-羟基-6β-甲氧基艾里莫芬-7(11)-烯-12,8α-内酯(8)、4(15)-烯-桉叶-1β,6α-二醇(9)。并采用MTT法对化合物135689的人宫颈癌HeLa细胞毒活性进行体外筛选。结论 化合物1为未见报道的新倍半萜化合物,命名为兔儿伞内酯A,化合物2~57为首次从兔儿伞中分离得到。化合物15689均对HeLa细胞具有一定的抑制作用。
    6  紫丁香树叶化学成分研究
    张树军 时志春 王丹 王金兰 赵明 李军
    2018, 49(16):3747-3757. DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2018.16.004
    [摘要](1286) [HTML](0) [PDF 10.95 M](1078)
    摘要:
    目的 研究紫丁香Syringa oblata树叶的化学成分。方法 采用硅胶柱色谱和高效液相色谱等对紫丁香树叶化学成分进行分离纯化,通过理化性质及波谱数据分析鉴定结构。结果 从紫丁香叶甲醇提取物中分离得到35个单体化合物,分别鉴定为齐墩果酸(1)、乌苏酸(2)、白桦酸(3)、1,3-苯并间二氧杂环戊烯-5-丙醇(4)、对羟基苯丙醇(5)、对羟基苯乙醇(6)、丁香苦素D(7)、丁香苦素E(8)、丁香苦素F(9)、丁香苦素A(10)、丁香苦素C(11)、3,4-二羟基苯乙醇(12)、丁香苦素B(13)、syringopicrogenin B(14)、蚱蜢酮(15)、(7R,8S)-4,9,9'-三羟基-3,3'-二甲氧基-7,8-二氢苯并呋喃-1'-丙基新木脂素(16)、落叶松脂醇(17)、丁香苷(18)、3(Z)-己烯醇葡萄糖苷(19)、槲皮素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(20)、(8E)-ligstroside(21)、落叶松脂素-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(22)、(8E)-ligstroside B(23)、(8E)-ligstroside A(24)、红景天苷(25)、7-脱氢马钱子苷(26)、fliederoside B(27)、syringopicroside B(28)、木犀榄苷二甲酯(29)、lilacoside(30)、丁香苦苷(31)、橄榄苦苷(32)、(+)-表松脂素-4'-O-β-D-葡萄糖苷(33)、毛蕊花糖苷(34)、(+)-落叶松脂素-4'-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(35)。结论 其中化合物4514~161923242627为首次从紫丁香中分离得到。
    7  柳蒿中的倍半萜类化合物
    王金兰 马耀玲 王美娇 易智聪 李军 赵明 张树军
    2018, 49(16):3758-3762. DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2018.16.005
    [摘要](1249) [HTML](0) [PDF 5.08 M](1027)
    摘要:
    目的 研究柳蒿Artemisia integrifolia的化学成分。方法 采用溶剂萃取、硅胶柱色谱、高效液相色谱等方法进行分离纯化,通过核磁共振谱等光谱数据分析鉴定结构;采用MTT法分别测定化合物对人宫颈癌HeLa细胞体外增殖抑制活性。结果 从柳蒿中分离得到10个倍半萜类化合物,分别鉴定为3-methoxy-tanapartholide(1)、dehydroleucodin(2)、4β-羟基愈创木-2,10(14),11(13)-三烯-12,6α-内酯(3)、4α-羟基愈创木-2,10(14),11(13)-三烯-12,6α-内酯(4)、2β-羟基愈创木-3,10(14),11(13)-三烯-12,6α-内酯(5)、artanomalide(6)、5-epi-seco-tanapartholide A(7)、seco-tanapartholide B(8)、iso-seco-tanapartholide(9)、3-epi-iso-seco-tanapartholide(10)。结论 10个化合物均为首次从柳蒿中分离得到,它们对HeLa细胞增殖均显示抑制活性,其中化合物147的活性最强,作用48、72 h后的半数抑制浓度(IC50)值均小于7.8 μg/mL。
    8  基于UPLC-Q-TOF/MS技术的北青龙衣大鼠肾组织化学成分分析
    王改丽 程团 霍金海 王伟明
    2018, 49(16):3763-3769. DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2018.16.006
    [摘要](956) [HTML](0) [PDF 5.81 M](1105)
    摘要:
    目的 利用超高液相色谱-串联四极杆飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF/MS)联用技术对北青龙衣大鼠肾组织化学成分进行分析。方法 大鼠ig给予北青龙衣醇提物后,采集肾组织,采用Waters Acquity UPLC BEH C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7 μm),流动相为0.1%甲酸的水溶液(A)-0.1%甲酸的乙腈溶液(B),梯度洗脱,质谱采用电喷雾(ESI)离子源,在正离子模式下采集数据,通过Peakview 2.0/masterview 1.0和Metabolitepilot数据分析软件,通过对比保留时间、碎片丰度比、母离子精确质量数及二级质谱图鉴定和表征北青龙衣在大鼠肾组织成分。结果 从大鼠肾组织中鉴定了24种化学成分,包括16个原型成分和8个代谢产物,其中包含12个萘醌类、5个黄酮类、3个二芳基庚烷类、4个三萜类成分。结论 初步确定了北青龙衣在大鼠肾组织中原型成分及代谢产物,为北青龙衣用药安全性和有效性提供参考,为其在大鼠体内成分及组织分布研究提供方法学借鉴。
    9  基于HPLC-Q/TOF MS/MS技术的菟丝子醇提物的大鼠体内成分分析
    王靖雅 孙向明 宋辉 胡杨 徐蓓蕾 阎新佳 王昕蕾 张萌萌 李文兰
    2018, 49(16):3770-3775. DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2018.16.007
    [摘要](1019) [HTML](0) [PDF 5.19 M](897)
    摘要:
    目的 对ig给予具有拟雌激素活性的菟丝子醇提物后大鼠的体内化学成分进行定性分析。方法 应用HPLC-Q/TOF MS/MS技术,对大鼠尿液中的原型成分及代谢产物进行解析。结果 在含药尿液中表征出14个化学成分,鉴定出12个化学成分,其中包括6个原型成分,分别为山柰酚-3-β-D-葡萄糖醛酸苷、6-O-(反式)对香豆酰基-β-D-呋喃果糖-(2→1)-α-D-吡喃葡萄糖苷、山柰酚-7-鼠李糖苷、绿原酸、芹菜素、槲皮苷;6个代谢成分,分别为对羟基桂皮酸、对羟基苯丙酸、异鼠李素、山柰酚-3-O-葡萄糖苷、乙酰化咖啡酸、槲皮素硫酸酯。结论 应用HPLC-Q/TOF MS/MS技术能够简单、快速地分析大鼠ig菟丝子醇提物后尿液中的原型成分及代谢产物,为进一步阐明其药效物质基础提供了依据。
    10  莫诺苷对TNF-α诱导MC3T3-E1细胞炎症的保护作用及机制研究
    杨炳友 刘艳 林晓影 韩伟 姜海冰 韩华 吕邵娃 匡海学
    2018, 49(16):3776-3780. DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2018.16.008
    [摘要](1155) [HTML](0) [PDF 4.20 M](844)
    摘要:
    目的 研究莫诺苷对肿瘤坏死因子-α(TNF-α)诱导成骨细胞MC3T3-E1炎症的保护作用,探讨Caspase、MAPK和NF-κB通路调控机制。方法 TNF-α(50 ng/mL)诱导MC3T3-E1细胞,制备细胞炎症模型;MTT法检测莫诺苷对MC3T3-E1细胞增殖的影响,并检测不同浓度的莫诺苷对TNF-α诱导MC3T3-E1细胞活力的影响;ELISA法检测细胞上清液中炎性因子白细胞介素-1β(IL-1β)、IL-6的水平;Western blotting法检测Caspase-3、Caspase-9、p-ERK、p-JNK、p-p38、p-IκBα、IκBα和NF-κB等相关蛋白的表达。结果 莫诺苷能够促进正常MC3T3-E1细胞增殖,TNF-α诱导MC3T3-E1细胞增殖受到抑制,而莫诺苷对TNF-α诱导MC3T3-E1细胞具有保护作用;莫诺苷可以抑制TNF-α诱导MC3T3-E1细胞IL-1β和IL-6的释放;降低Caspase-3、Caspase-9、p-ERK、p-JNK、p-p38、p-IκBα蛋白的表达,升高IκBα蛋白表达,对NF-κB p65无明显影响。结论 莫诺苷对TNF-α诱导MC3T3-E1炎症细胞有保护作用,其机制为抑制炎性因子的释放、抑制MAPK和NF-κB通路的激活、抑制凋亡蛋白Caspase的表达,从而抑制MC3T3-E1细胞的凋亡。
    11  微生物发酵对黑木耳总糖含量和体外调脂活性的影响
    孙凯峰 包怡红
    2018, 49(16):3781-3787. DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2018.16.009
    [摘要](984) [HTML](0) [PDF 6.69 M](878)
    摘要:
    目的 研究微生物发酵对黑木耳总糖含量及体外调脂功能的影响,筛选出具有改善黑木耳调脂功能的发酵菌种。方法 通过乳酸菌(植物乳杆菌、干酪乳杆菌、双歧杆菌面包酵母、酿酒酵母、果酒酵母)与酵母菌(面包酵母、酿酒酵母、果酒酵母)单菌种或复合菌种发酵黑木耳,测定各黑木耳发酵液的总糖含量,以体外胆固醇吸附量、体外胆酸钠吸附量、体外胆酸钠束缚能力为指标评价各发酵液的体外调脂功能。结果 双歧杆菌和面包酵母复配对黑木耳总糖含量和体外调脂功能的影响最大,总糖量比发酵前水提物提高了146.58%;体外胆固醇吸附量、体外胆酸钠吸附量、体外胆酸钠束缚力分别比发酵前水提物提高了110.04%、4.44%、27.66%,分别比发酵前醇提物提高了122.58%、4.07%、60.02%。结论 双歧杆菌和面包酵母混合发酵对黑木耳的总糖含量和体外调脂功能有显著提升作用。
    12  五龙消癥丸抑制人胃癌BGC-823细胞侵袭与迁移作用及机制研究
    郭雪莹 崔红霞 张雅丽 袁星星 曹阳 张树明 王伟明
    2018, 49(16):3788-3796. DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2018.16.010
    [摘要](1096) [HTML](0) [PDF 7.80 M](740)
    摘要:
    目的 探究五龙消癥丸对胃癌BGC-823细胞侵袭与迁移能力的影响及其作用机制。方法 分别用五龙消癥丸、PI3K激动剂胰岛素样生长因子1(IGF-1)及PI3K特异性抑制剂LY294002作用于BGC-823细胞,采用MTT法检测不同质量浓度五龙消癥丸对BGC-823细胞增殖的影响;Transwell小室模型研究五龙消癥丸对BGC-823细胞垂直侵袭和迁移能力的影响;采用ELISA法检测五龙消癥丸对血管内皮生长因子(VEGF)、基质金属蛋白酶2(MMP-2)和MMP-9表达的影响;采用Western blotting及RT-PCR法检测脂酰肌醇3-激酶(PI3K)/蛋白激酶B(Akt)/核转录因子-κB(NF-κB)信号通路中相关蛋白及mRNA的表达。结果 五龙消癥丸可显著抑制BGC-823细胞的增殖、黏附、侵袭和迁移能力,显著抑制BGC-823细胞中VEGF、MMP-2和MMP-9蛋白的表达,显著抑制p-PI3K、p-Akt、磷酸化IkB激酶-α(p-IKK-α)、p-NF-κB p65Ser 276蛋白及PI3K、Akt、IKKα、NF-κB mRNA的表达,并且呈现一定的时效和量效关系。结论 五龙消癥丸通过抑制PI3K/Akt/NF-κB信号通路相关蛋白及mRNA表达,从而达到抑制BGC-823细胞的增殖、迁移、侵袭作用。
    13  关苍术的研究进展
    赵千里 王美娟 赵敏 郑宝江
    2018, 49(16):3797-3803. DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2018.16.011
    [摘要](1315) [HTML](0) [PDF 6.98 M](998)
    摘要:
    关苍术Atractylodes japonica为菊科苍术属多年生草本植物,其根茎作为药材使用,具有抗菌、抗炎、祛风寒的作用。关苍术主要分布于中国东北地区,是东北地区的道地药材,也是朝鲜民族的传统药材。对关苍术的植物形态、分类、药材性状鉴定、化学成分、药理作用以及栽培技术进行简要概述,并对关苍术的研究趋势进行了展望,为合理开发传统中药,可持续利用关苍术资源提供参考。
    14  酶促合成3种半乳糖-胆固醇配体及其与肝靶向性的构效关系研究
    聂华 丘波 杨琪璿 赵莹 江颀颀 张声源
    2018, 49(16):3804-3814. DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2018.16.012
    [摘要](1049) [HTML](0) [PDF 10.82 M](788)
    摘要:
    目的 酶促法构建3种不同类型的半乳糖-胆固醇配体修饰的阿霉素(doxorubicin,DOX)脂质体,研究其在小鼠体内的药动学及组织分布特征。方法 利用脂肪酶在非水相中合成了3种不同结构的半乳糖-胆固醇配体:CHS-C8-GalNAc、CHS-C8-GAL、CHS-C8-LA;利用MS、NMR鉴定产物结构;采用薄膜分散-梯度载药法制备DOX脂质体并对其理化性质进行表征;以小鼠为实验对象,采用尾iv给药,通过比较3种配体修饰的DOX脂质体在小鼠体内的药动学与组织分布特征来阐明配体中半乳糖基的结构与去唾液酸糖蛋白受体之间的构效关系。结果 产物经MS、NMR鉴定均为目标产物,产率均>90%;采用薄膜分散-梯度载药法制备的DOX脂质体粒径< 90 nm,PDI < 0.1,包封率>99%,24 h渗漏率< 5%,Zeta电位接近于0;3种配体分子对肝脏亲和力大小依次为CHS-C8-GalNAc > CHS-C8-LA > CHS-C8-Gal;肝脏对CHS-C8-GalNAc修饰的脂质体的摄取几乎完全被预注射的asialofetuin所抑制(P<0.01),而对CHS-C8-Gal及CHS-C8-LA修饰的脂质体无显著的抑制效果(P>0.05)。结论 含有N-乙酰半乳糖胺基(N-acetylgalactosamine,GalNAc)为末端的配体分子能被去唾液酸糖蛋白受体高效识别,而含有D-半乳糖基(D-galactose,Gal)或乳糖醇基(lactitol,LA)为末端的配体分子易被肝枯否细胞上的半乳糖粒子受体所竞争性结合。
    15  同时包载人参3种成分的透明质酸修饰的纳米脂质载体的制备及表征
    孙爽 尚尔雨 肖洪彬 鞠爱霞 郭玉岩 李永吉 于新 吕邵娃
    2018, 49(16):3815-3820. DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2018.16.013
    [摘要](1044) [HTML](0) [PDF 5.43 M](790)
    摘要:
    目的 制备包载人参3种成分的透明质酸(hyaluronic acid,HA)修饰的纳米脂质载体(HA-OUR-NLC),并对其进行表征。方法 采用纳米脂质体(nanostructured lipid,NLC)包载人参中3种难溶性有效成分齐墩果酸(oleanolic acid,OA)、熊果酸(ursolic acid,UA)、人参皂苷Rg3(ginsenoside Rg3,Rg3)制备纳米脂质载体(OUR-NLC);然后采用HA作为靶向因子,经电荷吸附作用进行修饰。采用动态透析法进行释放度实验。通过流式细胞仪及MTT法考察HA-OUR-NLC对SMMC-7721细胞的细胞摄取及细胞毒性情况。结果 采用溶剂超声分散法制备的OUR-NLC外观呈现淡蓝色乳光。并通过电荷吸附法成功制备了HA-OUR-NLC。其形态圆整,分布均匀。体外释放表明其具有一定的缓释作用。摄取实验表明HA-OUR-NLC能被SMMC-7721细胞所摄取。MTT实验结果表明,HA-OUR-NLC对SMMC-7721细胞增殖具有抑制作用。结论 采用溶剂超声分散法制备的HA-OUR-NLC具有较好的理化性质和稳定性,且具备一定的缓释长效作用。
    16  不同加工方式对梅花鹿三叉茸不同区段矿物质元素含量的影响研究
    孙伟丽 赵海平 张国坤 张伟 张婷 李光玉
    2018, 49(16):3821-3828. DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2018.16.014
    [摘要](1099) [HTML](0) [PDF 7.17 M](758)
    摘要:
    目的 比较梅花鹿三叉茸不同加工方式及不同区段20种矿物质元素(Na、Mg、Al、P、K、Ca、Mn、Fe、Co、Ni、Cu、Zn、Se、Cr、As、Cd、Ag、Pb、Ba、Au)含量的差异,旨在为鹿茸的合理利用及鹿茸药效价值的有效挖掘提供参考。方法 采用湿法消解和微波消解对采集自吉林地区的梅花鹿三叉茸进行预处理,利用电感耦合等离子质谱(ICP-MS)方法测定矿物质元素含量。结果 所测样品中Cd元素和Ag元素检出结果均小于0.001 μg/kg。Na、Mg、Al、P、K和Ca在鹿茸中含量较高,尤其是Ca含量,从鹿茸尖部蜡片区到基部骨片区大幅度增加,骨片区Ca质量分数高达148.6~164.4 g/kg。元素Na、Mg、Al、P、K和Ca在不同区段之间含量差异显著(P<0.05);元素Mn、Cu、Zn和Ba在鹿茸中含量高于Fe、Co、Ni、Se和Cr。重金属元素Cr、As、Au和Pb在鹿茸中含量很低,在食品重金属限量范围内。鹿茸中富含Se元素,从骨片至蜡片Se元素含量逐渐提高,蜡片区质量分数为260.35~357.29 μg/kg。烘干处理和冻干处理2种方式对鹿茸中Al等元素含量有显著影响(P<0.05),整体水平呈现Al、P和Ca含量煮炸茸高于冻干茸,Na、Mg和K含量煮炸茸低于冻干茸的规律。结论 不同初加工方式对三叉鹿茸部分矿物质元素含量有影响,不同区段体现出不同的规律;鹿茸不同区段之间矿物质元素含量差异很大,不同区段发挥不同的药用价值,研究结果能有效指导科学使用鹿茸。
    17  基于CRITIC-AHP权重分析法结合Box-Behnken设计-响应面法优选陈皮饮片炮制工艺
    张琳 周欣 闫丹 江敏瑜 毛婵 张传辉 王云红 赵凤平 杨荣平
    2018, 49(16):3829-3834. DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2018.16.015
    [摘要](896) [HTML](0) [PDF 5.41 M](789)
    摘要:
    目的 优选陈皮饮片炮制工艺。方法 采用HPLC法同时测定芸香柚皮苷、橙皮苷、川陈皮素、3,5,6,7,8,3',4'-七甲氧基黄酮、桔皮素,以层次分析法(CRITIC-AHP)计算权重系数,多指标综合评分结合Box-Behnken设计-响应面法考察加水量、闷润时间、闷润温度对陈皮饮片质量的影响,优选陈皮炮制工艺。结果 最佳炮制工艺为每千克陈皮加水量33%,闷润64 min,闷润温度45℃。结论 优选的炮制工艺简单可行,为规范陈皮饮片的炮制工艺提供参考,建立的同时测定陈皮中5种黄酮类成分的方法快速可靠,可用于陈皮饮片的质量控制。
    18  基于UHPLC-ESI-QqQ-MS/MS技术的中药复方新天泰1号多类别多成分质量控制方法研究
    曾永长 梁少瑜 吴俊洪 卢键滢 谭晓梅 罗焕敏 吴正治
    2018, 49(16):3835-3841. DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2018.16.016
    [摘要](1016) [HTML](0) [PDF 6.86 M](921)
    摘要:
    目的 建立同时快速测定新天泰1号制剂中19种药效成分(人参皂苷Rg1、Rb1、Rd,小檗碱、表小檗碱、药根碱、巴马汀、非洲防己碱、黄连碱、吴茱萸碱、吴茱萸次碱、去氢吴茱萸碱、柠檬苦素、金丝桃苷、姜黄素、去甲氧基姜黄素、双去甲氧基姜黄素、松果菊苷、毛蕊花糖苷)的超高效液相色谱-电喷雾三重四极杆质谱(UHPLC-ESI-QqQ-MS/MS)新方法,为产品提供全面高效的质量控制方法。方法 采用Agilent 1290Ⅱ高效液相色谱系统,Agilent Zorbax Eclipse Plus C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,3.5 μm),乙腈-0.1%甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱;采用正负离子多反应监测模式对各成分特定离子对进行监测,测定新天泰1号样品中19种活性成分含量。结果 在15 min内完成19种活性成分的准确测定,极大地提高了分析效率;19种活性成分在线性范围内线性关系良好(r2>0.999 0);19种活性成分人参皂苷Rg1、Rb1、Rd及小檗碱、表小檗碱、药根碱、巴马汀、非洲防己碱、黄连碱、吴茱萸碱、吴茱萸次碱、去氢吴茱萸碱、柠檬苦素、金丝桃苷、姜黄素、去甲氧基姜黄素、双去甲氧基姜黄素、松果菊苷、毛蕊花糖苷的回收率分别为94.80%、96.78%、95.59%、96.88%、97.74%、100.08%、96.27%、100.25%、98.32%、97.16%、95.60%、95.28%、96.81%、95.22%、96.85%、95.31%、93.86%、94.79%、95.20%;19种成分在3批样品中的定量测定结果分别为2.28~2.49 mg/g、0.82~0.90 mg/g、1.22~1.32 mg/g、14.44~15.50 mg/g、3.71~3.99 mg/g、3.26~3.49 mg/g、3.09~3.33 mg/g、4.39~4.72 mg/g、4.56~4.92 mg/g、0.52~0.57 mg/g、0.30~0.33 mg/g、4.46~4.76 mg/g、3.02~3.24 mg/g、2.59~2.76 mg/g、6.03~6.38 mg/g、1.47~1.58 mg/g、1.90~2.08 mg/g、3.40~3.88 mg/g、1.53~1.74 mg/g。结论 UHPLC-ESI-MS/MS多反应监测法可同时快速对新天泰1号中多种不同类型的活性成分进行监测,该方法快速,灵敏度高,重复性好,可用于本品质量控制,亦为中药质量研究提供参考和借鉴。
    19  基于UHPLC-ESI-HRMSn的清热灵颗粒中8种活性成分定量研究
    曾锐 陈俊可 雍潘 李燕芳 徐燕 陈晓虎
    2018, 49(16):3842-3848. DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2018.16.017
    [摘要](778) [HTML](0) [PDF 5.99 M](1008)
    摘要:
    目的 基于UHPLC-ESI-HRMSn建立一种快速定量检测清热灵颗粒中甘草苷、牡荆苷、黄芩苷、芦丁、隐绿原酸、绿原酸、槲皮素、山柰酚的分析方法,为清热灵颗粒的质量控制提供实验基础。方法 采用BEH C18(100 mm×2.1 mm,1.7 μm)色谱柱,以甲醇-0.1%甲酸水溶液为流动相梯度洗脱,体积流量0.3 mL/min;质谱采用ESI离子源,全扫描模式进行检测;多批次清热灵颗粒定量测定结果采用SIMCA14.1软件进行模式判别分析,评估其质量。结果 甘草苷、黄芩苷、芦丁、牡荆苷、槲皮素、绿原酸、隐绿原酸、山柰酚分别在570~9 127、10 032~160 500、293~4 690、1 625~26 000、40.5~645、41~1 325、44~1 413、13~209 ng/mL线性关系良好(r ≥ 0.999 0);精密度、重复性、稳定性良好;加样回收率在98.83%~100.65%,RSD值均小于3%。5批所测清热灵颗粒中甘草苷、黄芩苷、芦丁、牡荆苷、槲皮素、绿原酸、隐绿原酸、山柰酚的平均质量分数分别为202.07~438.15、10 258.03~11 046.56、56.09~87.75、689.19~818.56、4.95~6.07、8.87~18.37、22.49~42.12、3.21~4.11 μg/g;定量数据经SIMCA 14.1分析表明,5批清热灵颗粒质量标准偏差均在±2范围内。结论 建立的定量测定方法简单快速,灵敏度度高,准确度好;方法学考察结果符合测定要求;可以作为清热灵颗粒多种活性成分定量方法,为其质量控制提供新的依据。
    20  参芪妇康颗粒成型工艺研究
    孙臻 陈明聪 汪杰 张影 黄祖光 高华宏
    2018, 49(16):3849-3853. DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2018.16.018
    [摘要](1049) [HTML](0) [PDF 3.96 M](771)
    摘要:
    目的 研究参芪妇康颗粒干法制粒最佳成型工艺条件。方法 以颗粒的一次性成型率和吸湿率作为评价指标,采用L9(34)正交试验法优选最佳辅料配比。结果 以干浸膏-微粉硅胶-可溶性淀粉-麦芽糊精77.5:2.5:5:15为最佳辅料配比;干法制粒工艺条件参数为车间温度20℃,50%相对湿度,挤压压力12 kg/cm3,侧封压力14 kg/cm3,挤压频率22 Hz,制粒频率52 Hz,送料频率19 Hz。结论 优选的参芪妇康颗粒干法制粒成型工艺稳定可行,成品流动性、溶化性良好,吸湿性小,为大生产提供了可靠实验依据。
    21  蛇床子素对低分化鼻咽癌CNE2干细胞增殖、放疗敏感性的影响
    陈炯玉 张凡 庄轶轩 陈鑑 洪超群
    2018, 49(16):3854-3860. DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2018.16.019
    [摘要](990) [HTML](0) [PDF 6.63 M](832)
    摘要:
    目的 探讨蛇床子素对低分化鼻咽癌CNE2干细胞增殖、放疗敏感性的影响及其机制。方法 采用无血清培养基分离培养低分化鼻咽癌CNE2细胞的干细胞;流式细胞仪检测干细胞表面标记物CD44+/CD24-low的表达和乙醛脱氢酶(ALDH)活性;MTT检测不同质量浓度(0、20、40、80 μg/mL)蛇床子素处理后,CNE2干细胞增殖能力的差异;克隆形成实验检测蛇床子素(40 μg/mL)联合放疗后(0、2、5 Gy),CNE2干细胞克隆形成能力的差异;Western blotting法检测不同质量浓度蛇床子素处理、蛇床子素联合不同放射剂量放疗后,鼻咽癌CNE2干细胞中p-GSK-3β、β-catenin、Cyclin D1蛋白的表达水平。结果 在无血清培养基中可分离培养稳定传代的低分化鼻咽癌CNE2干性细胞。细胞CD44+/CD24-low、ALDH+的表达高于亲本细胞(P<0.05);MTT结果显示,与对照组相比,不同质量浓度的蛇床子素作用不同时间后,干细胞增殖抑制率明显增加(P<0.05),且随着蛇床子素质量浓度的增加及作用时间的延长,其抑制作用增强(P<0.05);克隆形成实验结果显示,与对照组相比,各给药组干细胞克隆形成率均明显降低,蛇床子素+放疗组显著低于蛇床子素组及放疗组(P<0.05);Western blotting检测结果显示,随着蛇床子素质量浓度的增加,放射剂量的增加,与对照组相比,干细胞p-GSK-3β、β-catenin、Cyclin D1的蛋白表达水平均明显降低,蛇床子素+放疗组显著低于蛇床子素组及放疗组(P<0.05);结论 蛇床子素能有效抑制低分化鼻咽癌CNE2干细胞的增殖并促进其放疗敏感性,其机制可能是蛇床子素抑制肿瘤干细胞p-GSK-3、β-catenin、Cyclin D1蛋白的表达,从而抑制了干细胞增殖,促进了放疗敏感性。
    22  基于整合网络药理学和化学物质组学的灯台叶片的抗炎作用机制研究
    白隆博 马逍遥 常念伟 胡雪岩 程彬峰 侯媛媛 白钢
    2018, 49(16):3861-3867. DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2018.16.020
    [摘要](1058) [HTML](0) [PDF 5.61 M](1046)
    摘要:
    目的 基于网络药理学和化学物质组学探讨灯台叶片生物碱的抗炎作用机制。方法 采用UPLC-Q/TOF解析灯台叶片中的主要吲哚类生物碱,通过网络药理学、反向对接以及生物信息学分析推测主要作用靶点和通路,并采用Western blotting方法对脂多糖(LPS)诱导的BEAS-2B细胞炎症模型主要节点蛋白的磷酸化水平进行验证。结果 灯台叶片提取物中主要含有的12种吲哚类生物碱,分别作用于PDPK1(PDK1)、MAPK1(ERK2)、MAPK8(JNK1)等多个炎症靶点,灯台叶片提取物能够降低LPS诱导的ERK2、JNK1、IKK的磷酸化水平。结论 灯台叶片中的吲哚类生物碱作为其抗炎的质量标志物,抑制了PI3K/Akt/NF-κB和MAPK通路,是其治疗慢性支气管炎潜在的分子机制。
    23  解毒祛瘀滋阴方冻干粉和含药血清对小鼠单核巨噬细胞的影响
    嵇丽娜 刘丹 邓贤 李荣群
    2018, 49(16):3868-3874. DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2018.16.021
    [摘要](1085) [HTML](0) [PDF 6.34 M](796)
    摘要:
    目的 探讨解毒祛瘀滋阴方冻干粉与含药血清对脂多糖(LPS)诱导的小鼠单核巨噬细胞RAW264.7炎症信号通路的影响。方法 体外培养RAW264.7细胞,随机分为对照组、LPS组、解毒祛瘀滋阴方含药血清组、冻干粉组、LPS加含药血清组及LPS加冻干粉组。干预24 h后,采用CCK-8法筛选含药血清和冻干粉的最佳浓度并检测二者对细胞活力的影响;采用ELISA法测定细胞上清液中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)含量;采用qRT-PCR法检测核转录因子-κB(NF-κB)、TNF-α mRNA的表达;采用Western blotting法检测NF-κB蛋白表达水平;采用LC-MS检测解毒祛瘀滋阴方含药血清中的有效成分。结果 与对照组比较,LPS刺激组TNF-α炎性因子水平、NF-κB、TNF-α mRNA表达水平和NF-κB蛋白表达水平显著升高(P<0.05),含药血清组TNF-α炎性因子水平、NF-κB、TNF-α mRNA表达水平和NF-κB蛋白表达水平较冻干粉组降低明显(P<0.05);与LPS组比较,LPS加含药血清组TNF-α炎性因子水平、NF-κB、TNF-α mRNA表达水平和NF-κB蛋白表达水平降低较LPS加冻干粉组明显(P<0.05);解毒祛瘀滋阴方含药血清中检测到芍药苷和阿魏酸。结论 解毒祛瘀滋阴方冻干粉和含药血清均具有抑制炎症信号通路的作用。
    24  丹参与红花有效成分配伍对大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用
    陈裕琳 万海同 周惠芬 虞立 何昱 李畅 程兰 杨洁红
    2018, 49(16):3875-3881. DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2018.16.022
    [摘要](1078) [HTML](0) [PDF 6.63 M](789)
    摘要:
    目的 探究丹参与红花有效成分的不同配伍组方对大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用。方法 选取成年雄性SD大鼠,通过大脑中动脉线栓法建立脑缺血再灌注模型,随机分成假手术组、模型组、阳性对照组(丹红注射液2 mL/kg)以及采用正交试验法L9(34)对丹参与红花主要有效成分[丹参素、丹酚酸A、丹酚酸B、羟基红花黄色素A(HYSA)]剂量配伍9组。大鼠尾iv给药,每天1次,连续给药3 d后进行神经功能缺损评分;实时荧光定量PCR法检测大鼠大脑皮层中葡萄糖调控蛋白78(GRP-78)、核转录因子-κB p65(NF-κB p65)、内质网源性转录因子(CHOP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)mRNA表达;HE染色检测大鼠大脑皮层病理变化;免疫组化法检测大鼠大脑皮层中NF-κB p65蛋白的表达情况。结果 与模型组比较,丹红注射液、丹参与红花主要有效成分配伍可显著降低脑缺血再灌注大鼠的神经功能评分,使大鼠大脑皮层GRP-78 mRNA表达水平升高,NF-κB p65、CHOP、TNF-a、IL-6 mRNA表达水平降低,抑制大脑皮层中NF-κB p65蛋白表达。丹参与红花主要有效成分配伍9组中第4组(丹参素30 mg/kg、丹酚酸A 2.5 mg/kg、丹酚酸B 16 mg/kg、HYSA 8 mg/kg)、第6组(丹参素30 mg/kg、丹酚酸A 10 mg/kg、丹酚酸B 8 mg/kg、HYSA 4 mg/kg)对大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用更为显著。结论 丹参与红花有效成分各配伍组方均能对脑缺血再灌注损伤大鼠内质网应激、炎症等方面起良好的保护作用。
    25  紫龙金片治疗晚期恶性肿瘤临床观察
    杨爱莲 林锦培 林浩 吴丹红
    2018, 49(16):3882-3884. DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2018.16.023
    [摘要](1036) [HTML](0) [PDF 2.40 M](730)
    摘要:
    目的 观察紫龙金片治疗晚期恶性肿瘤的临床疗效及不良反应。方法 对照组52例采用常规支持对症治疗,治疗组53例在常规支持对症治疗的基础上,加用紫龙金片口服,2周为1个疗程,治疗2个疗程。结果 治疗组实体瘤近期疗效中稳定例数明显高于对照组(P<0.05),生活质量改善也优于对照组(P<0.01)。结论 紫龙金片治疗晚期恶性肿瘤有较好疗效,且无明显不良反应。
    26  盾叶薯蓣转录组分析及其皂苷元生物合成关键酶基因的挖掘
    李雅静 王丰青 谢彩侠 智惊宇 孟庆博 耿晓桐 陶晓赛 张苗
    2018, 49(16):3885-3894. DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2018.16.024
    [摘要](1049) [HTML](0) [PDF 9.24 M](820)
    摘要:
    目的 分析比较盾叶薯蓣根茎与叶片的转录组,挖掘与盾叶薯蓣中皂苷元生物合成途径相关的关键酶基因。方法 利用Illumina HiSeq2000高通量测序技术对盾叶薯蓣根茎与叶片进行转录组测序,对测序结果进行注释分析;并结合根茎与叶片中皂苷元的含量测定结果,挖掘与盾叶薯蓣中皂苷元生物合成途径相关的关键酶基因;最后利用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)技术对部分候选基因的表达模式进行分析。结果 共获得了81 660个Unigene,有64.33%在NT、NR、Swiss-Prot、KOG、GO、KEGG数据库中得到注释;根据其表达量与代谢通路分析筛选出29种共227个可能参与盾叶薯蓣中皂苷元生物合成途径的催化酶基因,部分催化酶基因的表达模式与皂苷元含量具有一定相关性;并发现5个盾叶薯蓣内生菌基因。结论 研究初步获得了盾叶薯蓣中参与皂苷元生物合成的候选关键酶基因,部分候选酶基因可能参与盾叶薯蓣中皂苷类成分的后修饰过程,并发现盾叶薯蓣根茎中内生菌可能参与其皂苷元的生物合成,为进一步阐明盾叶薯蓣中皂苷元生物合成的分子机制奠定基础。
    27  云贵地区金铁锁EST-SSR遗传多样性分析
    邱芬 雷瀚 陈杰 杨生超 白斌 刘成 叶鹏 高丽云 辛培尧
    2018, 49(16):3895-3906. DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2018.16.025
    [摘要](988) [HTML](0) [PDF 10.40 M](784)
    摘要:
    目的 分析云贵地区金铁锁Psammosilene tunicoides遗传多样性和变异情况。方法 采用转录组测序技术开发金铁锁的EST-SSR引物,并利用筛选出的分子标记对金铁锁进行多态性分析。结果 共获得了17 530条含SSR位点的EST序列;筛选出了14对具有较高多态性的EST-SSR引物,对云贵地区的17份金铁锁进行多样性分析,发现其在位点水平上多态性信息含量(PIC)范围为0.350 0~0.795 0,具有较高的多态性;在群体水平上明显偏低,多态位点百分率(PPB)为64.29%~100%,Nei's基因多样性指数的范围为0.188 2~0.477 7,平均0.323 2;云贵地区金铁锁群体内基因流(Nm)较小(Nm均值为0.302 0),群体间存在较大的遗传分化(Fst均值为0.452 9)。结论 转录组测序丰富了金铁锁EST数据库;云贵地区金铁锁的遗传多样性可能与其繁殖方式、分布区较长的进化历史有关,群体间遗传分化大可能是地理阻隔截断了不同群体间的基因交流。
    28  基于ITS2序列的5种鬼臼类中药材DNA条形码鉴定研究
    鹿江南 成航 樊佳佳 韩宗贤 高翰 王永红 刘霞
    2018, 49(16):3907-3911. DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2018.16.026
    [摘要](806) [HTML](0) [PDF 4.45 M](746)
    摘要:
    目的 通过分析5种鬼臼类中药材八角莲、南方山荷叶、桃儿七、小八角莲和六角莲的ITS2(internal transcribed spacer 2)条形码序列,探讨鬼臼类药材鉴定新方法。方法 共收集26份样品,以ITS2作为条形码序列,对各鬼臼类中药材提取基因组DNA,PCR扩增ITS2序列并进行双向测序。所得序列经CodonCode Aligner拼接并剪切后,采用MEGA5.1软件进行序列对比分析,计算遗传距离,分析比较种内、种间序列差异,并构建系统邻接树。结果 5种药材种间存在明显差异,各个种的种内最大遗传距离均小于种间最小遗传距离;构建的系统树各个种不同样本均分别聚在一起,表现出单系性。结论 ITS2序列作为DNA条形码可较好地用于鬼臼类中药材DNA条形码的鉴定研究。
    29  杜仲愈伤组织转录组分析及其类黄酮合成相关基因的qRT-PCR分析
    张俊娥 邓华锋
    2018, 49(16):3912-3917. DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2018.16.027
    [摘要](1097) [HTML](0) [PDF 5.76 M](1002)
    摘要:
    目的 分析光、暗培养的杜仲愈伤组织转录组测序结果,验证杜仲愈伤组织转录组测序结果中与类黄酮合成相关基因的表达水平。方法 利用Illumina HiSeqTM 2500测序平台对光暗培养的2种杜仲愈伤组织进行转录组高通量测序,利用Trinity软件对测序结果进行De novo组装,使用BLAST软件将Unigenes序列与NR、Swiss-Prot、GO、COG、KOG、KEGG、Pfam等数据库比对,利用FPKM值估算基因表达丰度,利用qRT-PCR验证与类黄酮合成相关基因的表达水平。结果 杜仲愈伤组织转录组测序共获得13.00 Gbp的clean data。De novo组装后共获得62 030条Unigenes,平均长度为736.40 bp。使用BLAST软件将Unigenes序列与相关数据库比对,共获得25 417条Unigenes的注释结果。其中,25 167条Unigenes注释到Nr。4 794条Unigenes和它们相关的酶(enzyme commission numbers)注释到82条KEGG通路。共获得差异表达基因1 986条。在白光(光强为12 000 lx,16 h光照,8 h黑暗)培养的愈伤组织中,有1 139条基因表达上调,847条基因表达下调。在KEGG富集分析中发现,有7个Unigenes与类黄酮合成相关,其中有6个Unigenes在白光培养的杜仲愈伤组织中上调表达,它们编码的酶分别为查耳酮异构酶(EC 5.5.1.6,chalcone isomerase,CHI),查耳酮合成酶(EC 2.3.1.74,chalcome synthase,CHS),类黄酮3'-羟化酶(EC 1.14.13.21,flavonoid 3'-monooxygenase,F3'H),反肉桂酸4-单加氧酶(EC 1.14.13.11,trans-cinnamate 4-monooxygenase,CYP),黄酮醇合成酶(EC 1.14.11.23,flavonol synthase,FLS),莽草酸邻羟基肉桂转移酶(EC 2.3.1.133,shikimate-O-hydroxycinnamoyl transferase,HQT)。1个Unigene下调表达,它编码的酶为无色花青素加氧酶(EC 1.14.11.19,leucocyanidin oxygenase,LDOX)。qRT-PCR分析表明,与类黄酮合成相关的7个Unigenes的表达情况与转录组测序分析结果是一致的。结论 白光条件(光强为12 000 lx,16 h光照,8 h黑暗)可以促进类黄酮代谢途径中相关化合物的积累。
    30  四裂红景天与大花红景天红景天的NMR指纹图谱与化学模式识别方法研究
    李涛 苏趁 李立新 李冲 司梦鑫
    2018, 49(16):3918-3925. DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2018.16.028
    [摘要](767) [HTML](0) [PDF 5.81 M](958)
    摘要:
    目的 建立基于核磁共振技术1H-NMR指纹图谱-化学模式识别的四裂红景天和大花红景天的品种分类和鉴别方法。方法 采用高分辨(600 MHz)的核磁共振(NMR)指纹图谱技术,测定四裂红景天和大花红景天的全成分信息1H-NMR指纹图谱,结合相似性分析、层次聚类分析、主成分分析(PCA)和偏最小二乘法-判别分析(PLS-DA)进行化学模式识别分析。结果 1H-NMR指纹图谱-化学模式识别方法是一种有效的区分、鉴别四裂红景天和大花红景天的方法。四裂红景天和大花红景天的1H-NMR指纹图谱差异性较明显,能够真实、全面地反映红景天中的特征性成分和内在品质,四裂红景天和大花红景天主要差异成分为萜类、黄酮类,尤其萜类成分大花红天素是鉴别四裂红景天和大花红景天的特征性成分,可作为四裂红景天和大花红景天的分类和鉴别指标。结论 1H-NMR指纹图谱-化学模式识别方法是一种有效的红景天品种分类和鉴别方法,为红景天属药用植物的品种鉴别和品质评价奠定基础。
    31  氮、磷、钾配施对川明参产量和品质的影响
    邵镪钎 李丹 蒋攀 曾春艳 阿的加加 陈瑶 刘雷 胡平 杨玉霞
    2018, 49(16):3926-3932. DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2018.16.029
    [摘要](1105) [HTML](0) [PDF 6.19 M](789)
    摘要:
    目的 研究川明参生产中氮(N)、磷(P)、钾(K)最佳施肥组合及施肥量,为川明参大田栽培合理施肥提供技术支撑和理论依据。方法 采用L9(34)正交试验设计,研究N、P、K配施对川明参产量和主要有效成分的影响。结果 合理的N、P、K配施可显著提高川明参的产量,并有利于总多糖及欧前胡素的积累。其中,以N2P1K2的产量最高,其产量为75.22 kg/hm2,增产率达60.67%,总多糖质量分数为25.46%,欧前胡素质量分数为0.489 mg/g;N3P2K2的产量最低,其产量为44.82 kg/hm2,总多糖质量分数为2.40%,欧前胡素质量分数为0.379 mg/g。N、P、K 3种肥料配施对川明参产量影响的大小顺序为N>P>K,N肥增产效应最明显,P肥次之,K肥最差。结论 最佳施肥组合为N2P1K2或N2P3K1,最佳施肥量为N、P2O5、K2O施用量分别为1.08、0.73、0.83 kg/hm2或1.08、1.10、0.50 kg/hm2
    32  中药材污染曲霉属真菌鉴定研究进展
    郭梦月 庞晓慧
    2018, 49(16):3933-3941. DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2018.16.030
    [摘要](981) [HTML](0) [PDF 10.05 M](842)
    摘要:
    近年来,药材污染真菌毒素事件时有报道,引起国内外广泛关注。真菌毒素能引发肝毒性、肾毒性等重大毒性反应,严重威胁了消费者生命健康。曲霉属真菌是污染中药材的主要优势菌群之一,对中药材污染曲霉属真菌进行快速准确鉴定可对中药材真菌毒素污染进行早期风险预警,这对保障中药材的有效性和安全性具有重要意义。对曲霉属真菌的分类、鉴定以及中药材污染曲霉属真菌鉴定研究进行系统综述,同时对利用高通量测序技术鉴定中药材污染真菌的前景进行了展望。
    33  动物药材鉴别及质量评价方法研究进展与策略
    王海璐 李庆杰 赵海平 李春义
    2018, 49(16):3942-3949. DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2018.16.031
    [摘要](671) [HTML](0) [PDF 9.09 M](954)
    摘要:
    动物药材在传统中药应用中有着极为重要的地位,是中药的重要组成部分,被认为具有活性强、潜力大和应用广等优势。随着人们对动物药材需求量的不断增大,市场上大量出现伪品、劣品和混淆品的现象严重影响了动物药材的使用效果和质量评价工作;同时动物药材在鉴别和质量评价方面研究也比植物类中药发展缓慢、体系薄弱,特别是缺乏特色和专属的鉴定指标与评价手段。因此,如何构建和完善动物药材质量评价体系尤为重要,将成为今后研究的重点和热点工作。对动物药材鉴别和质量评价方法研究进展现状进行概述,对构建其质量评价体系中存在的问题和挑战进行合理建议和分析,为动物药材质量评价体系的构建和完善研究提供参考和新思路。
    34  藏药藏锦鸡儿的基原植物与代用品考证
    张怡 贺春荣 杨学东 郭丽娜 王伟平
    2018, 49(16):3950-3956. DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2018.16.032
    [摘要](1050) [HTML](0) [PDF 7.08 M](932)
    摘要:
    藏锦鸡儿作为藏药始见于公元8世纪的《四部医典》,后被《晶珠本草》和许多汉、藏医药著作收录。不同文献记载的藏锦鸡儿名称、基原等存在较大差异。通过考证相关的文献记载,对藏锦鸡儿的名称、基原植物及其代用品、药用部位等进行了整理和分析,对相关植物的形态、名称、资源分布及传统用药等进行了总结。现有文献分析表明,虽然在不同文献中藏锦鸡儿涉及10余种豆科植物,但产于青藏高原的鬼箭锦鸡儿与多数经典文献的描述一致,其红色木部心材作为藏锦鸡儿正品使用。昌都锦鸡儿和川青锦鸡儿在一定范围内可作为基原植物使用,而锦鸡儿属中的其他5种植物以及苏木等常用作藏锦鸡儿的代用品。
    35  紫苏药理作用及其化学物质基础研究进展
    何育佩 郝二伟 谢金玲 韦玮 秦健峰 侯小涛 邓家刚
    2018, 49(16):3957-3968. DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2018.16.033
    [摘要](1515) [HTML](0) [PDF 11.16 M](1227)
    摘要:
    紫苏为我国传统的解表药之一,中国大部分地区均产。紫苏中含有丰富的化学成分,包括挥发油类、脂肪酸类、黄酮类、酚酸类及色素等成分。因其具有发表散寒、行气和胃之功,传统上常用于风寒表证、脾胃气滞、呕吐、鱼蟹中毒等疾病的治疗。研究表明,紫苏除具有基于传统功效的止咳平喘、抑菌、解热、止痛等药理活性外,还具有镇静、抗氧化、抗抑郁、降血压、调节糖脂代谢等多种药理活性。对紫苏的化学成分及其主要药理活性进行综述,并在此基础上进一步探究其药效物质基础,为更好地开发利用紫苏提供参考。
    36  郁金炮制沿革及质量评价方法研究现状
    陈志敏 权亮 周海婷 张希 赵永峰 曹冬 胡昌江
    2018, 49(16):3969-3976. DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2018.16.034
    [摘要](966) [HTML](0) [PDF 7.00 M](1202)
    摘要:
    郁金不仅是中医临床常用大宗药材,也是常用的天然染料,是历版《中国药典》的收载品种,具有活血止痛、行气解郁、清心凉血、利胆退黄之功。现代常用的郁金炮制方法有切制、炒制、醋制和酒制等。饮片作为中医临床治病的基础,其炮制品的正确选用和质量好坏直接关系到临床用药的安全性和有效性。通过梳理郁金炮制沿革,对现有关于郁金的炮制进行修正,同时对郁金饮片质量评价方法进行综述,为郁金饮片炮制工艺和质量控制标准化研究提供参考借鉴。

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