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主办：天津药物研究院 中国药学会
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2014年第45卷第10期文章目次
2014, 45(10):1353-1357.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2014.10.001
摘要:
将中药加入到保健食品中在我国已有悠久的历史，自保健食品实行审批制度以来，批准的含有中药的保健食品已超过3 000余种。首次对几年来我国批准的中药类保健食品分类整理，从多角度分析现状，并从监督管理角度提出对此类保健食品加工、检验等质量控制措施，以期为中药类保健食品的健康发展提出建议。
将中药加入到保健食品中在我国已有悠久的历史，自保健食品实行审批制度以来，批准的含有中药的保健食品已超过3 000余种。首次对几年来我国批准的中药类保健食品分类整理，从多角度分析现状，并从监督管理角度提出对此类保健食品加工、检验等质量控制措施，以期为中药类保健食品的健康发展提出建议。
2014, 45(10):1358-1362.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2014.10.002
摘要:
目的 研究五叶山小橘Glycosmis pentaphylla茎的化学成分。方法 采用正、反相硅胶柱色谱及半制备高效液相色谱等方法进行分离纯化，根据理化性质及波谱数据鉴定化合物的结构。结果 从五叶山小橘茎95%乙醇提取物的正丁醇部位分离得到9个化合物，分别鉴定为2-羟基苯甲酸甲酯-2-O-β-D-呋喃芹菜糖基-（1→2）-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（1）、肌苷（2）、4-甲氧基-8-（O-β-D-吡喃葡萄糖）-2（1H）-喹啉酮（3）、threo-guaiacyl-glycerol-8-O-4'-sinapyl ether 7-O-β-D-glucopyranoside（4）、牡荆素（5）、乙基-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（6）、异丙基-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（7）、苏式-愈创木基甘油（8）和赤式-愈创木基甘油（9）。结论 化合物1为新化合物，命名为五叶山小橘甲素。化合物2～4、6～9为首次从山小橘属植物中分离得到。
目的 研究五叶山小橘Glycosmis pentaphylla茎的化学成分。方法 采用正、反相硅胶柱色谱及半制备高效液相色谱等方法进行分离纯化，根据理化性质及波谱数据鉴定化合物的结构。结果 从五叶山小橘茎95%乙醇提取物的正丁醇部位分离得到9个化合物，分别鉴定为2-羟基苯甲酸甲酯-2-O-β-D-呋喃芹菜糖基-（1→2）-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（1）、肌苷（2）、4-甲氧基-8-（O-β-D-吡喃葡萄糖）-2（1H）-喹啉酮（3）、threo-guaiacyl-glycerol-8-O-4'-sinapyl ether 7-O-β-D-glucopyranoside（4）、牡荆素（5）、乙基-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（6）、异丙基-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（7）、苏式-愈创木基甘油（8）和赤式-愈创木基甘油（9）。结论 化合物1为新化合物，命名为五叶山小橘甲素。化合物2～4、6～9为首次从山小橘属植物中分离得到。
2014, 45(10):1363-1366.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2014.10.003
摘要:
目的 研究赤芝Ganoderma lucidum子实体的化学成分。方法 利用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、制备液相色谱等方法进行分离、纯化，根据化合物的理化性质和波谱数据鉴定其结构。结果 从赤芝子实体80%乙醇提取物醋酸乙酯萃取部位分离得到6个化合物，分别鉴定为赤芝酸B甲酯（1）、赤芝酸K甲酯（2）、赤芝酸A甲酯（3）、赤芝酸F甲酯（4）、2，4，5-三羟基苯甲醛（5）、2，5-二羟基苯甲酸（6）。结论 化合物1为新的三萜类化合物，化合物5为首次从灵芝属中分离得到，化合物6为首次从赤芝中分离得到。
目的 研究赤芝Ganoderma lucidum子实体的化学成分。方法 利用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、制备液相色谱等方法进行分离、纯化，根据化合物的理化性质和波谱数据鉴定其结构。结果 从赤芝子实体80%乙醇提取物醋酸乙酯萃取部位分离得到6个化合物，分别鉴定为赤芝酸B甲酯（1）、赤芝酸K甲酯（2）、赤芝酸A甲酯（3）、赤芝酸F甲酯（4）、2，4，5-三羟基苯甲醛（5）、2，5-二羟基苯甲酸（6）。结论 化合物1为新的三萜类化合物，化合物5为首次从灵芝属中分离得到，化合物6为首次从赤芝中分离得到。
2014, 45(10):1367-1372.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2014.10.004
摘要:
目的 研究接骨木Sambucus williamsii根皮的化学成分。方法 采用硅胶、ODS、制备液相等分离方法对化合物进行分离，通过核磁共振和质谱等波谱数据鉴定化合物结构。结果 从接骨木根皮95%乙醇提取部位中分离得到18个化合物，分别鉴定为7α-乙氧基莫诺苷（1）、7β-乙氧基莫诺苷（2）、去氢莫诺苷（3）、马钱子苷（4）、7-脱氢马钱子苷（5）、7-甲酸裂环马钱子苷（6）、獐牙菜苷（7）、松柏醇-9-O-β-D-葡萄糖苷（8）、3-甲氧基-4-（2-丙三醇氧基）-苯丙醇（9）、（7R，8R）-7，8-二氢-9'-羟基-3'-甲氧基-8-羟甲基-7-（4-羟基-3-愈创木基）-1'-苯骈呋喃丙醇-9'-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（10）、（7R，8R）-4，7，9，9'-四羟基-3-甲氧基-8-O-4'-新木脂素-3'-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（苏式）（11）、（7R，8R）-3-甲氧基-8，4'-氧新木脂素-3'，4，7，9，9'-戊醇（苏式）（12）、5-（1'-羟乙基）-烟酸甲酯（13）、3-（羟乙酰基）吲哚（14）、4'-羟基-N-（4-羟基-3-甲氧基苯甲酰基）-3'，5'-二甲氧基苯甲酰胺（15）、3-甲氧基-1H-吡咯（16）、（1S，3S）-1-甲基-1，2，3，4-四氢-β-咔啉-3-羧酸（17）、丁香酸-4-O-α-L-鼠李糖（18）。结论 化合物8～10、13～17是从忍冬科植物中首次分离得到，1～4、6、11、18是首次从接骨木属中分离得到。
目的 研究接骨木Sambucus williamsii根皮的化学成分。方法 采用硅胶、ODS、制备液相等分离方法对化合物进行分离，通过核磁共振和质谱等波谱数据鉴定化合物结构。结果 从接骨木根皮95%乙醇提取部位中分离得到18个化合物，分别鉴定为7α-乙氧基莫诺苷（1）、7β-乙氧基莫诺苷（2）、去氢莫诺苷（3）、马钱子苷（4）、7-脱氢马钱子苷（5）、7-甲酸裂环马钱子苷（6）、獐牙菜苷（7）、松柏醇-9-O-β-D-葡萄糖苷（8）、3-甲氧基-4-（2-丙三醇氧基）-苯丙醇（9）、（7R，8R）-7，8-二氢-9'-羟基-3'-甲氧基-8-羟甲基-7-（4-羟基-3-愈创木基）-1'-苯骈呋喃丙醇-9'-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（10）、（7R，8R）-4，7，9，9'-四羟基-3-甲氧基-8-O-4'-新木脂素-3'-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（苏式）（11）、（7R，8R）-3-甲氧基-8，4'-氧新木脂素-3'，4，7，9，9'-戊醇（苏式）（12）、5-（1'-羟乙基）-烟酸甲酯（13）、3-（羟乙酰基）吲哚（14）、4'-羟基-N-（4-羟基-3-甲氧基苯甲酰基）-3'，5'-二甲氧基苯甲酰胺（15）、3-甲氧基-1H-吡咯（16）、（1S，3S）-1-甲基-1，2，3，4-四氢-β-咔啉-3-羧酸（17）、丁香酸-4-O-α-L-鼠李糖（18）。结论 化合物8～10、13～17是从忍冬科植物中首次分离得到，1～4、6、11、18是首次从接骨木属中分离得到。
2014, 45(10):1373-1377.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2014.10.005
摘要:
目的 研究鼠曲草Gnaphlium affine全草化学成分。方法 运用多种色谱技术分离鼠曲草全草中黄酮苷类成分，采用波谱技术和理化性质确定化合物的结构。结果 从鼠曲草全草70%乙醇提取物中分离得到15个化合物，分别鉴定为3-methoxyphenol1-O-α-L-rhamnopyranosyl-（1→6）-O-β-D-glucopyranoside（1）、3'，5-dihydroxy-2-（4-hydroxybenzyl）-3-methoxy- bibenzyl（2）、大黄素甲醚（3）、松柏醛（4）、木犀草素-4'-O-β-D-葡萄糖苷（5）、款冬二醇3-O-棕榈酸酯（6）、白桦脂酸（7）、伞形香青酰胺（8）、对羟基桂皮酸甲酯葡萄糖苷（9）、valene-1（10）-ene-8，11-diol（10）、longumoside A（11）、大海米菊酰胺K（12）、槲皮素-3-O-芸香糖基-7-O-葡萄糖苷（13）、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖基-（1→6）-[（6'''-O-咖啡酸）-β-D-葡萄糖苷]（14）、毛蕊花苷（15）。结论 化合物1、11为首次从该属植物中得到，化学物2、3、6、8、13、14为首次从该植物中分离得到。
目的 研究鼠曲草Gnaphlium affine全草化学成分。方法 运用多种色谱技术分离鼠曲草全草中黄酮苷类成分，采用波谱技术和理化性质确定化合物的结构。结果 从鼠曲草全草70%乙醇提取物中分离得到15个化合物，分别鉴定为3-methoxyphenol1-O-α-L-rhamnopyranosyl-（1→6）-O-β-D-glucopyranoside（1）、3'，5-dihydroxy-2-（4-hydroxybenzyl）-3-methoxy- bibenzyl（2）、大黄素甲醚（3）、松柏醛（4）、木犀草素-4'-O-β-D-葡萄糖苷（5）、款冬二醇3-O-棕榈酸酯（6）、白桦脂酸（7）、伞形香青酰胺（8）、对羟基桂皮酸甲酯葡萄糖苷（9）、valene-1（10）-ene-8，11-diol（10）、longumoside A（11）、大海米菊酰胺K（12）、槲皮素-3-O-芸香糖基-7-O-葡萄糖苷（13）、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖基-（1→6）-[（6'''-O-咖啡酸）-β-D-葡萄糖苷]（14）、毛蕊花苷（15）。结论 化合物1、11为首次从该属植物中得到，化学物2、3、6、8、13、14为首次从该植物中分离得到。
2014, 45(10):1378-1387.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2014.10.006
摘要:
目的 通过超高效液相色谱-飞行时间质谱（UPLC/Q-TOF-MS/MS）联用技术，对西南银莲花Anemone davidii根茎的皂苷类化学成分进行鉴定。方法 采用Welch C18色谱柱（100 mm×2.1 mm，1.7 μm），以0.1%甲酸水（A）-乙腈（B）为流动相梯度洗脱进行色谱分离；质谱采用电喷雾（ESI）离子源，在负离子模式下采集数据，运行时间40.25 min，使用质谱分析软件中的目标化合物筛查法，通过保留时间、精确相对分子质量和二级质谱裂解碎片鉴定监测到的化学成分。结果 包括常春藤型皂苷及齐墩果酸型皂苷在内的52个三萜皂苷类成分得到良好的分离和鉴定，47个为该植物中首次发现，其中有9对同分异构体。结论 该方法快速、准确，为西南银莲花的化学成分鉴定提供一种新的策略。
目的 通过超高效液相色谱-飞行时间质谱（UPLC/Q-TOF-MS/MS）联用技术，对西南银莲花Anemone davidii根茎的皂苷类化学成分进行鉴定。方法 采用Welch C18色谱柱（100 mm×2.1 mm，1.7 μm），以0.1%甲酸水（A）-乙腈（B）为流动相梯度洗脱进行色谱分离；质谱采用电喷雾（ESI）离子源，在负离子模式下采集数据，运行时间40.25 min，使用质谱分析软件中的目标化合物筛查法，通过保留时间、精确相对分子质量和二级质谱裂解碎片鉴定监测到的化学成分。结果 包括常春藤型皂苷及齐墩果酸型皂苷在内的52个三萜皂苷类成分得到良好的分离和鉴定，47个为该植物中首次发现，其中有9对同分异构体。结论 该方法快速、准确，为西南银莲花的化学成分鉴定提供一种新的策略。
2014, 45(10):1388-1392.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2014.10.007
摘要:
目的 应用动态流变实验评价丹葛眼用即型凝胶及其普通凝胶的流变学特性。方法 以泊洛沙姆为材料制备丹葛眼用温敏即型凝胶，以卡波姆为材料制备其普通凝胶。采用安东帕MCR302流变仪测定上述2种凝胶在不同温度下的流变学参数，并推测即型凝胶的胶凝温度及胶凝时间。结果 丹葛眼用即型凝胶在低温条件下以流体性质为主，黏性模量占主导，为牛顿流体；温度升至室温以上可快速发生相转变，形成凝胶状态，呈假塑性流体，有剪切变稀的性质；该即型凝胶的凝胶温度为（24.4±0.1）℃，胶凝时间为9 s。而丹葛普通凝胶以网状结构存在，在一定温度范围内，凝胶结构稳定，不随温度的变化而改变。结论 建立了丹葛眼用即型凝胶及其普通凝胶的流变学评价体系，运用动态流变学参数可更准确、科学地评价上述2种凝胶的流变学特性，为样品的全面质量控制提供参考依据。
目的 应用动态流变实验评价丹葛眼用即型凝胶及其普通凝胶的流变学特性。方法 以泊洛沙姆为材料制备丹葛眼用温敏即型凝胶，以卡波姆为材料制备其普通凝胶。采用安东帕MCR302流变仪测定上述2种凝胶在不同温度下的流变学参数，并推测即型凝胶的胶凝温度及胶凝时间。结果 丹葛眼用即型凝胶在低温条件下以流体性质为主，黏性模量占主导，为牛顿流体；温度升至室温以上可快速发生相转变，形成凝胶状态，呈假塑性流体，有剪切变稀的性质；该即型凝胶的凝胶温度为（24.4±0.1）℃，胶凝时间为9 s。而丹葛普通凝胶以网状结构存在，在一定温度范围内，凝胶结构稳定，不随温度的变化而改变。结论 建立了丹葛眼用即型凝胶及其普通凝胶的流变学评价体系，运用动态流变学参数可更准确、科学地评价上述2种凝胶的流变学特性，为样品的全面质量控制提供参考依据。
2014, 45(10):1393-1397.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2014.10.008
摘要:
目的 研究剔除a-松油醇后的辛夷挥发油（VOMF）醇质体喷雾剂的最佳制备处方，并考察其性质和鼻黏膜纤毛毒性。方法 采用注入法制备5% VOMF醇质体，以包封率和载药量为考察指标，采用正交设计法对VOMF醇质体的制备处方进行优化，并对醇质体形态、粒径大小分布、Zeta电位、稳定性等进行评价；以在体蟾蜍口腔上腭纤毛在药物溶液作用下持续摆动时间（PVD）和持续运动率（PPV）评价不同组给药后的鼻黏膜纤毛毒性。结果 最优处方组合为大豆磷脂用量1.5%，胆固醇用量0.15%，乙醇用量36%。质量评价结果表明醇质体圆整均匀，Zeta电位为（-55.9±2.1）mV，喷雾后醇质体平均粒径下降，包封率基本无变化。鼻黏膜纤毛毒性研究表明该制剂基本无鼻黏膜纤毛毒性。结论 注入法制备的剔除a-松油醇后的VOMF醇质体工艺简单、可靠，产品稳定性好，基本无鼻黏膜纤毛毒性，表明该制剂可用于鼻腔给药。
目的 研究剔除a-松油醇后的辛夷挥发油（VOMF）醇质体喷雾剂的最佳制备处方，并考察其性质和鼻黏膜纤毛毒性。方法 采用注入法制备5% VOMF醇质体，以包封率和载药量为考察指标，采用正交设计法对VOMF醇质体的制备处方进行优化，并对醇质体形态、粒径大小分布、Zeta电位、稳定性等进行评价；以在体蟾蜍口腔上腭纤毛在药物溶液作用下持续摆动时间（PVD）和持续运动率（PPV）评价不同组给药后的鼻黏膜纤毛毒性。结果 最优处方组合为大豆磷脂用量1.5%，胆固醇用量0.15%，乙醇用量36%。质量评价结果表明醇质体圆整均匀，Zeta电位为（-55.9±2.1）mV，喷雾后醇质体平均粒径下降，包封率基本无变化。鼻黏膜纤毛毒性研究表明该制剂基本无鼻黏膜纤毛毒性。结论 注入法制备的剔除a-松油醇后的VOMF醇质体工艺简单、可靠，产品稳定性好，基本无鼻黏膜纤毛毒性，表明该制剂可用于鼻腔给药。
2014, 45(10):1398-1401.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2014.10.009
摘要:
目的 探索丹参酮ⅡA喷雾干燥粉体的药剂学性质。方法 采用喷雾干燥法处理丹参酮ⅡA，并运用比表面积测定法（BET）、扫描电镜法（SEM）、差示扫描量热法（DSC）和X射线粉末衍射法（XRD）等方法对丹参酮ⅡA粉体进行分析，考察其体外溶出度和稳定性。结果 BET结果显示经喷雾干燥处理后的丹参酮ⅡA具有较窄的粒径分布范围及较大的比表面积；XRD和DSC分析结果显示部分丹参酮ⅡA已转变为非晶形式；在8 h丹参酮ⅡA的累积溶出度为85.2%。结论 喷雾干燥方法处理丹参酮ⅡA有利于提高药物体外溶出度，为难溶性药物口服给药制剂的设计提供参考。
目的 探索丹参酮ⅡA喷雾干燥粉体的药剂学性质。方法 采用喷雾干燥法处理丹参酮ⅡA，并运用比表面积测定法（BET）、扫描电镜法（SEM）、差示扫描量热法（DSC）和X射线粉末衍射法（XRD）等方法对丹参酮ⅡA粉体进行分析，考察其体外溶出度和稳定性。结果 BET结果显示经喷雾干燥处理后的丹参酮ⅡA具有较窄的粒径分布范围及较大的比表面积；XRD和DSC分析结果显示部分丹参酮ⅡA已转变为非晶形式；在8 h丹参酮ⅡA的累积溶出度为85.2%。结论 喷雾干燥方法处理丹参酮ⅡA有利于提高药物体外溶出度，为难溶性药物口服给药制剂的设计提供参考。
2014, 45(10):1402-1406.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2014.10.010
摘要:
目的 建立体外筛选分析的方法来确定临床所用治疗阿尔茨海默病、帕金森综合症以及骨质疏松症的中药中哪种中药以及哪些成分是与铁离子（Fe3+）络合的主要成分，并评估其络合强度。方法 基于Fe3+对螺环罗丹明B酰肼衍生物开环显色反应的催化作用，建立了催化光度法测定中药煎液中游离态Fe3+的方法，进而通过加入一定量Fe3+测定被络合的程度来评估中药成分与铁络合的强度。结果 补肾中药对Fe3+的络合率较高；采用催化光度法测定中药煎液中游离Fe3+的量，线性范围1.68～22.4 mg/L，r=0.999 0；平均加标回收率在90.45%～104.11%，RSD<5%。结论 该方法可应用于评估中药络合游离Fe3+强度。
目的 建立体外筛选分析的方法来确定临床所用治疗阿尔茨海默病、帕金森综合症以及骨质疏松症的中药中哪种中药以及哪些成分是与铁离子（Fe3+）络合的主要成分，并评估其络合强度。方法 基于Fe3+对螺环罗丹明B酰肼衍生物开环显色反应的催化作用，建立了催化光度法测定中药煎液中游离态Fe3+的方法，进而通过加入一定量Fe3+测定被络合的程度来评估中药成分与铁络合的强度。结果 补肾中药对Fe3+的络合率较高；采用催化光度法测定中药煎液中游离Fe3+的量，线性范围1.68～22.4 mg/L，r=0.999 0；平均加标回收率在90.45%～104.11%，RSD<5%。结论 该方法可应用于评估中药络合游离Fe3+强度。
2014, 45(10):1407-1411.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2014.10.011
摘要:
目的 制备并优化白桦脂酸（BA）-去氧胆酸钠（SDC）修饰醇质体处方，并考察其作为BA经皮给药载体的渗透特性。方法 采用乙醇注入法制备BA-SDC修饰醇质体，以包封率作为评价指标，采用正交试验法优化该醇质体处方，并考察其形态及粒径；采用Franz扩散池进行体外透皮吸收实验，比较BA-SDC修饰醇质体与脂质体、普通醇质体的经皮累积渗透量及渗透速率差异。结果 优化后BA-SDC修饰醇质体最佳处方：大豆卵磷脂、SDC和BA的质量比为18：1：1，乙醇体积分数为35%。按优化后处方制得的BA-SDC修饰醇质体的平均包封率为（93.8±1.6）%，平均粒径为（102.3±3.6）nm；体外透皮12 h的累积透过量为（99.62±9.44）μg/cm2，分别达到了普通醇质体、脂质体和10%异丙醇饱和溶液的1.67、3.85和8.33倍。结论 SDC修饰醇质体包封率高，促进BA透皮吸收的效果明显，是BA最有前景的透皮给药剂型之一。
目的 制备并优化白桦脂酸（BA）-去氧胆酸钠（SDC）修饰醇质体处方，并考察其作为BA经皮给药载体的渗透特性。方法 采用乙醇注入法制备BA-SDC修饰醇质体，以包封率作为评价指标，采用正交试验法优化该醇质体处方，并考察其形态及粒径；采用Franz扩散池进行体外透皮吸收实验，比较BA-SDC修饰醇质体与脂质体、普通醇质体的经皮累积渗透量及渗透速率差异。结果 优化后BA-SDC修饰醇质体最佳处方：大豆卵磷脂、SDC和BA的质量比为18：1：1，乙醇体积分数为35%。按优化后处方制得的BA-SDC修饰醇质体的平均包封率为（93.8±1.6）%，平均粒径为（102.3±3.6）nm；体外透皮12 h的累积透过量为（99.62±9.44）μg/cm2，分别达到了普通醇质体、脂质体和10%异丙醇饱和溶液的1.67、3.85和8.33倍。结论 SDC修饰醇质体包封率高，促进BA透皮吸收的效果明显，是BA最有前景的透皮给药剂型之一。
2014, 45(10):1412-1417.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2014.10.012
摘要:
目的 采用HPLC-CAD法研究巴戟天Morindae Officinalis Radix炮制前后寡糖类成分的HPLC-CAD指纹图谱变化，为科学评价和控制其质量提供可靠依据。方法 采用Shodex Asahipak NH2（250 mm×4.6 mm，5 μm）色谱柱，乙腈和水为流动相，梯度洗脱，柱温为25 ℃，进样量为10 μL。CAD参数：气压241.36 kPa，量程100 pA。结果 巴戟天不同炮制品的HPLC指纹图谱共有峰特征明显，不同炮制品指纹图谱有差异。炮制后峰面积显著升高，表明巴戟天经炮制后，寡糖的量明显增加，炮制品共确定了10个共有峰。结论 建立了巴戟天寡糖类成分的HPLC特征图谱检测方法，可用于巴戟天及其炮制品的质量控制。
目的 采用HPLC-CAD法研究巴戟天Morindae Officinalis Radix炮制前后寡糖类成分的HPLC-CAD指纹图谱变化，为科学评价和控制其质量提供可靠依据。方法 采用Shodex Asahipak NH2（250 mm×4.6 mm，5 μm）色谱柱，乙腈和水为流动相，梯度洗脱，柱温为25 ℃，进样量为10 μL。CAD参数：气压241.36 kPa，量程100 pA。结果 巴戟天不同炮制品的HPLC指纹图谱共有峰特征明显，不同炮制品指纹图谱有差异。炮制后峰面积显著升高，表明巴戟天经炮制后，寡糖的量明显增加，炮制品共确定了10个共有峰。结论 建立了巴戟天寡糖类成分的HPLC特征图谱检测方法，可用于巴戟天及其炮制品的质量控制。
2014, 45(10):1418-1426.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2014.10.013
摘要:
目的 观察不同比例甘草配伍祖师麻对大鼠佐剂性关节炎（AA）模型的治疗作用，筛选两者配伍比例，探讨其配伍意义。方法 采用足跖皮内注射弗氏完全佐剂制备AA模型，将140只模型大鼠随机分成14组：模型组，雷公藤多苷片组，祖师麻低、中、高剂量组，甘草低、中、高剂量组，祖师麻-甘草（3：1）低、中、高剂量组，祖师麻-甘草（3：2）低、中、高剂量组，另取10只正常大鼠为对照组，给药组大鼠造模前2 d开始ig给药，连续给药31 d，观察各组大鼠体质量变化，计算足肿胀度、关节炎指数（AI），采用ELISA法检测大鼠血清炎症细胞因子肿瘤坏死因子-α（TNF-α）和白细胞介素-1β（IL-1β）的水平，观察大鼠膝关节组织病理变化，通过免疫组化法测定大鼠膝关节滑膜组织中血管内皮生长因子（VEGF）、巨噬细胞游走抑制因子（MIF）的表达。结果 与模型组比较，祖师麻组、祖师麻甘草配伍组能够明显抑制AA大鼠体质量减轻的趋势，对抗AA大鼠足肿胀度及AI的增加，降低异常升高的血清TNF-α、IL-1β水平，改善关节病理组织变化，减少滑膜组织VEGF、MIF的表达，其中以祖师麻-甘草（3：2）配伍组效果最优。结论 祖师麻甘草配伍后，对AA大鼠各项指标改善作用显著，作用优于单用祖师麻，其最佳配伍比例为祖师麻-甘草（3：2）。调节血清炎症细胞因子TNF-α、IL-1β及滑膜组织VEGF、MIF的表达，可能是祖师麻甘草配伍治疗类风湿性关节炎机制之一。
目的 观察不同比例甘草配伍祖师麻对大鼠佐剂性关节炎（AA）模型的治疗作用，筛选两者配伍比例，探讨其配伍意义。方法 采用足跖皮内注射弗氏完全佐剂制备AA模型，将140只模型大鼠随机分成14组：模型组，雷公藤多苷片组，祖师麻低、中、高剂量组，甘草低、中、高剂量组，祖师麻-甘草（3：1）低、中、高剂量组，祖师麻-甘草（3：2）低、中、高剂量组，另取10只正常大鼠为对照组，给药组大鼠造模前2 d开始ig给药，连续给药31 d，观察各组大鼠体质量变化，计算足肿胀度、关节炎指数（AI），采用ELISA法检测大鼠血清炎症细胞因子肿瘤坏死因子-α（TNF-α）和白细胞介素-1β（IL-1β）的水平，观察大鼠膝关节组织病理变化，通过免疫组化法测定大鼠膝关节滑膜组织中血管内皮生长因子（VEGF）、巨噬细胞游走抑制因子（MIF）的表达。结果 与模型组比较，祖师麻组、祖师麻甘草配伍组能够明显抑制AA大鼠体质量减轻的趋势，对抗AA大鼠足肿胀度及AI的增加，降低异常升高的血清TNF-α、IL-1β水平，改善关节病理组织变化，减少滑膜组织VEGF、MIF的表达，其中以祖师麻-甘草（3：2）配伍组效果最优。结论 祖师麻甘草配伍后，对AA大鼠各项指标改善作用显著，作用优于单用祖师麻，其最佳配伍比例为祖师麻-甘草（3：2）。调节血清炎症细胞因子TNF-α、IL-1β及滑膜组织VEGF、MIF的表达，可能是祖师麻甘草配伍治疗类风湿性关节炎机制之一。
2014, 45(10):1427-1433.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2014.10.014
摘要:
目的 基于植物成分寻找具有蛋白酶激活受体1（PAR-1）拮抗作用的新结构类别。方法 将30个中药成分与PAR-1进行分子对接计算，通过评价对接得分、占据空间、氢键等指标进行虚拟筛选。采用体外豚鼠血小板聚集实验进行活性的实验筛选。结果 虚拟筛选提示隐丹参酮（T30）和葛根素肉桂酰酯（T21）具有PAR-1拮抗作用的前景。实验筛选表明T21、杨梅素（T5）、大黄素（T28）、麦角甾苷（T29）具有明确的作用。通过深入分析虚拟和实验筛选结果表明，残基258和空腔III对活性的影响是决定性的，其他各区在活性调节中，II区主要是氢键和匹配的要求，IV和V区主要是疏水性匹配性，氢键结合对于进一步提升活性具有重要意义。结论 基于阳性药的结合模式的发现了T21，结合理论和实验还发现T5、T28、T29属于一种新的作用模式，为寻找PAR-1拮抗剂的结构类别提供了新的方向。
目的 基于植物成分寻找具有蛋白酶激活受体1（PAR-1）拮抗作用的新结构类别。方法 将30个中药成分与PAR-1进行分子对接计算，通过评价对接得分、占据空间、氢键等指标进行虚拟筛选。采用体外豚鼠血小板聚集实验进行活性的实验筛选。结果 虚拟筛选提示隐丹参酮（T30）和葛根素肉桂酰酯（T21）具有PAR-1拮抗作用的前景。实验筛选表明T21、杨梅素（T5）、大黄素（T28）、麦角甾苷（T29）具有明确的作用。通过深入分析虚拟和实验筛选结果表明，残基258和空腔III对活性的影响是决定性的，其他各区在活性调节中，II区主要是氢键和匹配的要求，IV和V区主要是疏水性匹配性，氢键结合对于进一步提升活性具有重要意义。结论 基于阳性药的结合模式的发现了T21，结合理论和实验还发现T5、T28、T29属于一种新的作用模式，为寻找PAR-1拮抗剂的结构类别提供了新的方向。
2014, 45(10):1434-1438.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2014.10.015
摘要:
目的 以药效学指标比较仙茅与酒炙仙茅的热性，探索酒炙对仙茅“热者益热”的炮制机制。方法 通过比较仙茅与酒炙仙茅对氢化可的松致肾阳虚寒症模型大鼠血清中肾上腺素（Adr）、去甲肾上腺素（NE）、多巴胺（DA）、5-羟色胺（5-HT）、环磷酸腺苷（cAMP）、环磷酸鸟苷（cGMP）、cAMP/cGMP值、三碘甲腺原氨酸（T3）、四碘甲腺原氨酸（T4）、促甲状腺激素（TSH）、睾酮（Ts）、Na+，K+-ATP酶、葡萄糖（Glu）、总胆固醇（TC）、总蛋白（TP）及三酰甘油（TG）16种指标的影响来判定仙茅的热性以及酒炙仙茅“热者益热”的炮制机制。结果 仙茅可以有效降低氢化可的松致肾阳虚寒症模型大鼠血清中TG、cGMP的量，提高大鼠血清中Adr、NE、DA、5-HT、cAMP、cAMP/cGMP值、T3、T4、TSH、Ts、Na+，K+-ATP酶、Glu、TC、TP 14种指标的量；酒炙仙茅较仙茅组在提高Adr、NE、5-HT、cAMP、T3、T4、TSH、Ts、Na+，K+-ATP酶、Glu、TC、TP 12种指标方面效果更加显著，存在明显差异（P<0.05、0.01）。结论 仙茅酒炙后热性增强，“热者益热”理论成立。热性增强是由增强机体物质能量代谢、提高中枢神经递质和交感-肾上腺轴、环核苷酸水平及垂体-靶腺轴功能所致。
目的 以药效学指标比较仙茅与酒炙仙茅的热性，探索酒炙对仙茅“热者益热”的炮制机制。方法 通过比较仙茅与酒炙仙茅对氢化可的松致肾阳虚寒症模型大鼠血清中肾上腺素（Adr）、去甲肾上腺素（NE）、多巴胺（DA）、5-羟色胺（5-HT）、环磷酸腺苷（cAMP）、环磷酸鸟苷（cGMP）、cAMP/cGMP值、三碘甲腺原氨酸（T3）、四碘甲腺原氨酸（T4）、促甲状腺激素（TSH）、睾酮（Ts）、Na+，K+-ATP酶、葡萄糖（Glu）、总胆固醇（TC）、总蛋白（TP）及三酰甘油（TG）16种指标的影响来判定仙茅的热性以及酒炙仙茅“热者益热”的炮制机制。结果 仙茅可以有效降低氢化可的松致肾阳虚寒症模型大鼠血清中TG、cGMP的量，提高大鼠血清中Adr、NE、DA、5-HT、cAMP、cAMP/cGMP值、T3、T4、TSH、Ts、Na+，K+-ATP酶、Glu、TC、TP 14种指标的量；酒炙仙茅较仙茅组在提高Adr、NE、5-HT、cAMP、T3、T4、TSH、Ts、Na+，K+-ATP酶、Glu、TC、TP 12种指标方面效果更加显著，存在明显差异（P<0.05、0.01）。结论 仙茅酒炙后热性增强，“热者益热”理论成立。热性增强是由增强机体物质能量代谢、提高中枢神经递质和交感-肾上腺轴、环核苷酸水平及垂体-靶腺轴功能所致。
2014, 45(10):1439-1443.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2014.10.016
摘要:
目的 观察告达庭对大鼠神经胶质瘤C6细胞增殖和迁移能力的影响，并初步探讨其内在的分子机制。方法 MTT法检测告达庭对C6细胞存活力的影响；流式细胞术检测细胞周期的变化；细胞划痕实验及Transwell迁移小室检测告达庭对C6细胞体外迁移能力的抑制作用；免疫印迹实验检测告达庭对C6细胞内β-catenin、Survivin以及细胞周期相关蛋白CyclinD1和Cdk4蛋白表达的影响。结果 告达庭能够剂量依赖性地抑制C6细胞的增殖并阻滞细胞于G1期，其机制与下调细胞周期素CyclinD1和Cdk4的表达相关；告达庭给药后，C6细胞的迁移能力明显受到抑制，同时β-catenin及其下游因子Survivin的表达呈显著下降趋势。结论 告达庭具有抑制C6细胞的增殖和体外迁移能力的作用，其机制可能与抑制β-catenin蛋白及Survivin的表达相关。
目的 观察告达庭对大鼠神经胶质瘤C6细胞增殖和迁移能力的影响，并初步探讨其内在的分子机制。方法 MTT法检测告达庭对C6细胞存活力的影响；流式细胞术检测细胞周期的变化；细胞划痕实验及Transwell迁移小室检测告达庭对C6细胞体外迁移能力的抑制作用；免疫印迹实验检测告达庭对C6细胞内β-catenin、Survivin以及细胞周期相关蛋白CyclinD1和Cdk4蛋白表达的影响。结果 告达庭能够剂量依赖性地抑制C6细胞的增殖并阻滞细胞于G1期，其机制与下调细胞周期素CyclinD1和Cdk4的表达相关；告达庭给药后，C6细胞的迁移能力明显受到抑制，同时β-catenin及其下游因子Survivin的表达呈显著下降趋势。结论 告达庭具有抑制C6细胞的增殖和体外迁移能力的作用，其机制可能与抑制β-catenin蛋白及Survivin的表达相关。
2014, 45(10):1444-1449.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2014.10.017
摘要:
目的 研究白藜芦醇（resveratrol，Res）对血管钙化的抑制作用，观察不同浓度的Res对高钙高磷诱导的人脐动脉血管平滑肌细胞（hVSMC）成骨样转化的影响。方法 体外培养hVSMC细胞，通过形态学和α-SMA标记进行鉴定。用高钙高磷（钙2.5 mmol/L、磷3.0 mmol/L）培养基诱导hVSMC成骨样转化，通过茜红素染色法鉴定成骨样转化。以普通培养hVSMC作为对照组，加高钙高磷为阳性对照组，实验组为阳性对照加不同浓度的Res（5、10、20 μmol/L）干预，培养12 d后，检测各组细胞含钙量，实时荧光定量PCR检测hVSMC成骨样转化相关基因骨特异性碱性磷酸酶（BAP）、骨形态蛋白（BMP-2）、骨桥蛋白（OPN）的表达水平；Western blotting和免疫荧光标记方法检测BAP、BMP-2、OPN蛋白的表达。结果 与对照组比较，阳性对照组细胞内含钙量明显升高约5倍，α-SMA蛋白表达下降，而成骨样细胞特异性标记BAP、BMP-2、OPN mRNA和蛋白质表达均显著升高（P<0.01）。不同浓度Res干预后后，细胞内含钙量下降，BAP、BMP-2、OPN mRNA水平降低（P<0.05、0.01）；BMP-2及OPN的蛋白表达显著降低（P<0.01），并与Res浓度呈负相关。结论 hVSMC在高钙高磷条件下发生成骨样转化，而Res抑制此过程的进展并与其浓度呈正相关。
目的 研究白藜芦醇（resveratrol，Res）对血管钙化的抑制作用，观察不同浓度的Res对高钙高磷诱导的人脐动脉血管平滑肌细胞（hVSMC）成骨样转化的影响。方法 体外培养hVSMC细胞，通过形态学和α-SMA标记进行鉴定。用高钙高磷（钙2.5 mmol/L、磷3.0 mmol/L）培养基诱导hVSMC成骨样转化，通过茜红素染色法鉴定成骨样转化。以普通培养hVSMC作为对照组，加高钙高磷为阳性对照组，实验组为阳性对照加不同浓度的Res（5、10、20 μmol/L）干预，培养12 d后，检测各组细胞含钙量，实时荧光定量PCR检测hVSMC成骨样转化相关基因骨特异性碱性磷酸酶（BAP）、骨形态蛋白（BMP-2）、骨桥蛋白（OPN）的表达水平；Western blotting和免疫荧光标记方法检测BAP、BMP-2、OPN蛋白的表达。结果 与对照组比较，阳性对照组细胞内含钙量明显升高约5倍，α-SMA蛋白表达下降，而成骨样细胞特异性标记BAP、BMP-2、OPN mRNA和蛋白质表达均显著升高（P<0.01）。不同浓度Res干预后后，细胞内含钙量下降，BAP、BMP-2、OPN mRNA水平降低（P<0.05、0.01）；BMP-2及OPN的蛋白表达显著降低（P<0.01），并与Res浓度呈负相关。结论 hVSMC在高钙高磷条件下发生成骨样转化，而Res抑制此过程的进展并与其浓度呈正相关。
2014, 45(10):1450-1455.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2014.10.018
摘要:
目的 研究热毒宁注射液对A16型柯萨奇病毒（CoxA16）感染Vero细胞及乳鼠模型的抗病毒作用。方法 采用75 TCID50和50 TCID50 CoxA16感染Vero细胞，建立细胞模型；5日龄ICR乳鼠ip感染1×106 TCID50 CoxA16，建立动物模型。观察热毒宁注射液对CoxA16感染Vero细胞病变的影响，体内实验观察热毒宁注射液对病毒感染乳鼠死亡率、生存时间、体质量变化率、临床症状评分的影响。结果 在Vero细胞模型上，热毒宁注射液（生药5.0 mg/mL）显著抑制75 TCID50和50 TCID50 CoxA16引起的细胞病变；在5日龄ICR乳鼠模型上，热毒宁注射液明显缓解CoxA16导致的乳鼠死亡，延长乳鼠生存时间和恢复乳鼠生长抑制；同时热毒宁注射液缓解病毒感染导致的临床症状。结论 热毒宁注射液在体内外均有抗CoxA16作用，为其临床用于治疗手足口病提供依据。
目的 研究热毒宁注射液对A16型柯萨奇病毒（CoxA16）感染Vero细胞及乳鼠模型的抗病毒作用。方法 采用75 TCID50和50 TCID50 CoxA16感染Vero细胞，建立细胞模型；5日龄ICR乳鼠ip感染1×106 TCID50 CoxA16，建立动物模型。观察热毒宁注射液对CoxA16感染Vero细胞病变的影响，体内实验观察热毒宁注射液对病毒感染乳鼠死亡率、生存时间、体质量变化率、临床症状评分的影响。结果 在Vero细胞模型上，热毒宁注射液（生药5.0 mg/mL）显著抑制75 TCID50和50 TCID50 CoxA16引起的细胞病变；在5日龄ICR乳鼠模型上，热毒宁注射液明显缓解CoxA16导致的乳鼠死亡，延长乳鼠生存时间和恢复乳鼠生长抑制；同时热毒宁注射液缓解病毒感染导致的临床症状。结论 热毒宁注射液在体内外均有抗CoxA16作用，为其临床用于治疗手足口病提供依据。
2014, 45(10):1456-1460.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2014.10.019
摘要:
目的 克隆金铁锁Psammosilene tunicoides三萜皂苷生物合成途径中的关建酶基因——β-香树素合酶全长cDNA，并对其进行表达和分析，为研究其在三萜皂苷合成途径的关键作用及次生代谢产物工程技术在金铁锁上的应用奠定基础。方法 应用RT-PCR和RACE等方法，克隆金铁锁β-香树素合成酶基因全长，将目的片段转化大肠杆菌表达菌株BL21中，IPTG诱导表达，以2，3-氧化鲨烯为底物进行体外酶促，采用HPLC法鉴定产物。结果 克隆得到金铁锁β-香树素合成酶基因，全长2 882 bp，ORF长2 284 bp，编码760个氨基酸。表达产物具有催化2，3-氧化鲨烯生成β-香树素合酶的活性。结论 克隆所得的全长cDNA通过大肠杆菌表达β-香树素合酶，并能催化2，3-氧化鲨烯生成β-香树素，为金铁锁次生代谢工程研究提供了重要的基础。
目的 克隆金铁锁Psammosilene tunicoides三萜皂苷生物合成途径中的关建酶基因——β-香树素合酶全长cDNA，并对其进行表达和分析，为研究其在三萜皂苷合成途径的关键作用及次生代谢产物工程技术在金铁锁上的应用奠定基础。方法 应用RT-PCR和RACE等方法，克隆金铁锁β-香树素合成酶基因全长，将目的片段转化大肠杆菌表达菌株BL21中，IPTG诱导表达，以2，3-氧化鲨烯为底物进行体外酶促，采用HPLC法鉴定产物。结果 克隆得到金铁锁β-香树素合成酶基因，全长2 882 bp，ORF长2 284 bp，编码760个氨基酸。表达产物具有催化2，3-氧化鲨烯生成β-香树素合酶的活性。结论 克隆所得的全长cDNA通过大肠杆菌表达β-香树素合酶，并能催化2，3-氧化鲨烯生成β-香树素，为金铁锁次生代谢工程研究提供了重要的基础。
2014, 45(10):1461-1467.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2014.10.020
摘要:
目的 探明川楝Melia toosendan内生真菌遗传、聚酮合成酶基因（PKS）、非核糖体多肽合成酶基因（NRPS）多样性，为寻找合成生物活性物质的潜在菌株奠定基础。方法 对分离自药用植物川楝的39株内生真菌进行形态学鉴定，并通过PCR技术扩增其ITS序列、PKS基因和NRPS基因，测序后进行BLAST比较和系统发育分析。结果 39株菌株的表型鉴定和系统发育显示，川楝内生真菌分属于青霉属、曲霉属、木霉属等25个属，其中曲霉属（17.9%）、青霉属（15.4%）为川楝内生真菌的优势真菌类群；共得到12个PKS基因和6个NRPS基因，其中NRPS基因都为青霉属。结论 川楝内生真菌具有非常丰富的遗传多样性和较强合成生物活性物质的潜在能力，对青霉属和曲霉属内生真菌可以进行深入研究。
目的 探明川楝Melia toosendan内生真菌遗传、聚酮合成酶基因（PKS）、非核糖体多肽合成酶基因（NRPS）多样性，为寻找合成生物活性物质的潜在菌株奠定基础。方法 对分离自药用植物川楝的39株内生真菌进行形态学鉴定，并通过PCR技术扩增其ITS序列、PKS基因和NRPS基因，测序后进行BLAST比较和系统发育分析。结果 39株菌株的表型鉴定和系统发育显示，川楝内生真菌分属于青霉属、曲霉属、木霉属等25个属，其中曲霉属（17.9%）、青霉属（15.4%）为川楝内生真菌的优势真菌类群；共得到12个PKS基因和6个NRPS基因，其中NRPS基因都为青霉属。结论 川楝内生真菌具有非常丰富的遗传多样性和较强合成生物活性物质的潜在能力，对青霉属和曲霉属内生真菌可以进行深入研究。
2014, 45(10):1468-1472.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2014.10.021
摘要:
目的 分析野三七Panax vietnamensis var. fuscidiscus（PVF）转录组中的SSR位点信息，并设计简单重复序列（SSR）引物，以期为野三七分子标记辅助育种提供有力工具。方法 利用MISA工具筛选了野三七转录组测序获得的126 758条unigenes，对其SSR位点信息进行了分析；在此基础上利用Primer3设计SSR引物，并随机选择30对SSR引物对13株不同来源的野三七进行多态性扩增分析。结果 在野三七的转录组中，共搜索到21 320个SSRs，分布于17 780条unigenes，SSR位点出现频率为16.82%。SSRs位点中二核苷酸重复是主要类型，占总SSRs的52.52%；其次是三核苷酸重复基序（28.08%）。SSRs所包含的重复基元中，二核苷酸重复基元AG/CT和AT/AT是优势重复基元类型，占总SSRs的46.25%。利用Primer3共设计出39 336对SSR引物。随机选择30对引物进行PCR扩增，其中29对（96.67%）扩增出清晰、可重复的条带，15对（50.00%）扩增条带表现出多态性。利用UPGMA作图，将13个材料分为2类。结论 野三七转录组中SSR位点出现频率高，类型丰富；大量的SSR为其遗传多样性分析和遗传图谱构建提供了丰富的候选分子标记。
目的 分析野三七Panax vietnamensis var. fuscidiscus（PVF）转录组中的SSR位点信息，并设计简单重复序列（SSR）引物，以期为野三七分子标记辅助育种提供有力工具。方法 利用MISA工具筛选了野三七转录组测序获得的126 758条unigenes，对其SSR位点信息进行了分析；在此基础上利用Primer3设计SSR引物，并随机选择30对SSR引物对13株不同来源的野三七进行多态性扩增分析。结果 在野三七的转录组中，共搜索到21 320个SSRs，分布于17 780条unigenes，SSR位点出现频率为16.82%。SSRs位点中二核苷酸重复是主要类型，占总SSRs的52.52%；其次是三核苷酸重复基序（28.08%）。SSRs所包含的重复基元中，二核苷酸重复基元AG/CT和AT/AT是优势重复基元类型，占总SSRs的46.25%。利用Primer3共设计出39 336对SSR引物。随机选择30对引物进行PCR扩增，其中29对（96.67%）扩增出清晰、可重复的条带，15对（50.00%）扩增条带表现出多态性。利用UPGMA作图，将13个材料分为2类。结论 野三七转录组中SSR位点出现频率高，类型丰富；大量的SSR为其遗传多样性分析和遗传图谱构建提供了丰富的候选分子标记。
2014, 45(10):1473-1476.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2014.10.022
摘要:
目的 建立同时测定裸花紫珠中5个有效成分的超高效液相色谱（UPLC）方法。方法 采用Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱（100 mm×3.0 mm，1.8 μm），流动相为乙腈（A）-0.1%甲酸水溶液（B），梯度洗脱，体积流量为0.7 mL/min。检测波长350 nm，柱温40 ℃。结果 木犀草苷、毛蕊花糖苷、木犀草素-4'-O-β-D-吡喃葡萄糖苷、木犀草素、5，4'-二羟基-3，7，3'-三甲氧基黄酮分别在2.44～122.0 μg/mL（r=0.999 8）、9.06～453.0 μg/mL（r=0.999 9）、4.42～221.0 μg/mL（r=0.999 9）、3.36～168.0 μg/mL（r=0.999 8）、2.52～126.0 μg/mL（r=0.999 8）内线性关系良好；平均回收率在98.5%～100.8%。结论 所建立的UPLC法简便快速、重复性良好、结果准确可靠，可作为裸花紫珠药材质量标准控制的方法。
目的 建立同时测定裸花紫珠中5个有效成分的超高效液相色谱（UPLC）方法。方法 采用Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱（100 mm×3.0 mm，1.8 μm），流动相为乙腈（A）-0.1%甲酸水溶液（B），梯度洗脱，体积流量为0.7 mL/min。检测波长350 nm，柱温40 ℃。结果 木犀草苷、毛蕊花糖苷、木犀草素-4'-O-β-D-吡喃葡萄糖苷、木犀草素、5，4'-二羟基-3，7，3'-三甲氧基黄酮分别在2.44～122.0 μg/mL（r=0.999 8）、9.06～453.0 μg/mL（r=0.999 9）、4.42～221.0 μg/mL（r=0.999 9）、3.36～168.0 μg/mL（r=0.999 8）、2.52～126.0 μg/mL（r=0.999 8）内线性关系良好；平均回收率在98.5%～100.8%。结论 所建立的UPLC法简便快速、重复性良好、结果准确可靠，可作为裸花紫珠药材质量标准控制的方法。
2014, 45(10):1477-1480.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2014.10.023
摘要:
目的 建立用超高效液相色谱（UPLC）同时测定黄芩中黄芩苷、黄芩素、汉黄芩苷、汉黄芩素、千层纸素A 5种成分的方法。方法 采用UPLC色谱系统，BEH C18色谱柱（50 mm×2.1 mm，1.7 μm）；流动相为乙腈-0.1%甲酸，梯度洗脱，体积流量为0.6 mL/min；进样量为2 μL；检测波长为280 nm。结果 本方法可在15 min内完成1次色谱分析，黄芩苷、黄芩素、汉黄芩苷、汉黄芩素、千层纸素A色谱峰之间有良好的分离度，5种成分的浓度和各自峰面积之间有着良好的线性关系，精密度、重复性及加样回收率的RSD均小于3.0%。结论 本方法快捷、准确，重复性好，能同时测定黄芩中黄芩苷、黄芩素、汉黄芩苷、汉黄芩素、千层纸素A 5种成分的量。
目的 建立用超高效液相色谱（UPLC）同时测定黄芩中黄芩苷、黄芩素、汉黄芩苷、汉黄芩素、千层纸素A 5种成分的方法。方法 采用UPLC色谱系统，BEH C18色谱柱（50 mm×2.1 mm，1.7 μm）；流动相为乙腈-0.1%甲酸，梯度洗脱，体积流量为0.6 mL/min；进样量为2 μL；检测波长为280 nm。结果 本方法可在15 min内完成1次色谱分析，黄芩苷、黄芩素、汉黄芩苷、汉黄芩素、千层纸素A色谱峰之间有良好的分离度，5种成分的浓度和各自峰面积之间有着良好的线性关系，精密度、重复性及加样回收率的RSD均小于3.0%。结论 本方法快捷、准确，重复性好，能同时测定黄芩中黄芩苷、黄芩素、汉黄芩苷、汉黄芩素、千层纸素A 5种成分的量。
24 芍药-甘草配伍的研究进展
2014, 45(10):1481-1485.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2014.10.024
摘要:
配伍是中药复方用药的特色和优势，而药对则是最常见的配伍形式。芍药-甘草是来源于《伤寒论》的经典药对，研究显示芍药-甘草配伍具有抗炎、镇痛、解痉等药理作用，临床广泛应用于呼吸、消化、神经、肌肉、泌尿、内分泌等多系统疾病的治疗。综述芍药-甘草配伍后的药理作用、药效物质基础及其药动学研究进展，分析配伍后化学成分在机体内的变化规律，了解其体内的生物药剂学特征。
配伍是中药复方用药的特色和优势，而药对则是最常见的配伍形式。芍药-甘草是来源于《伤寒论》的经典药对，研究显示芍药-甘草配伍具有抗炎、镇痛、解痉等药理作用，临床广泛应用于呼吸、消化、神经、肌肉、泌尿、内分泌等多系统疾病的治疗。综述芍药-甘草配伍后的药理作用、药效物质基础及其药动学研究进展，分析配伍后化学成分在机体内的变化规律，了解其体内的生物药剂学特征。
2014, 45(10):1486-1490.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2014.10.025
摘要:
表观遗传学是一种不改变基因组DNA序列的基因表达调控方式，其主要涉及DNA甲基化、组蛋白修饰及RNA分子干扰。植物提取物来源于天然植物，一般无毒，在防癌、抗癌方面有独特的优势和广阔的应用前景。研究表明，多种癌细胞中存在植物提取物的表观调控靶点，植物提取物可通过表观遗传机制来发挥预防和治疗肿瘤的作用。植物提取物中的成分包括茶多酚、白藜芦醇、染料木黄酮、姜黄素和烯丙硫醇等，通过改变DNA甲基化和（或）组蛋白修饰等可导致基因的激活或沉默，从而调控肿瘤抑制基因和（或）癌基因的表达。对肿瘤表观遗传学的进一步研究，将有利于从临床的角度阐明肿瘤的表观遗传学机制，指导抗肿瘤新药的研制和开发，从而更好地预防和治疗肿瘤。
表观遗传学是一种不改变基因组DNA序列的基因表达调控方式，其主要涉及DNA甲基化、组蛋白修饰及RNA分子干扰。植物提取物来源于天然植物，一般无毒，在防癌、抗癌方面有独特的优势和广阔的应用前景。研究表明，多种癌细胞中存在植物提取物的表观调控靶点，植物提取物可通过表观遗传机制来发挥预防和治疗肿瘤的作用。植物提取物中的成分包括茶多酚、白藜芦醇、染料木黄酮、姜黄素和烯丙硫醇等，通过改变DNA甲基化和（或）组蛋白修饰等可导致基因的激活或沉默，从而调控肿瘤抑制基因和（或）癌基因的表达。对肿瘤表观遗传学的进一步研究，将有利于从临床的角度阐明肿瘤的表观遗传学机制，指导抗肿瘤新药的研制和开发，从而更好地预防和治疗肿瘤。
2014, 45(10):1491-1495.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2014.10.026
摘要:
C21甾体苷类由于其具有抗肿瘤和免疫抑制等生物活性，近年来备受关注。该类化合物在萝藦科植物（Asclepiadaceae）中分布最为广泛。综述近年来萝藦科植物C21甾体苷类的植物来源，C21甾体苷的骨架结构、波谱特征以及生物活性研究进展，为C21甾体苷类的进一步开发研究提供方向。
C21甾体苷类由于其具有抗肿瘤和免疫抑制等生物活性，近年来备受关注。该类化合物在萝藦科植物（Asclepiadaceae）中分布最为广泛。综述近年来萝藦科植物C21甾体苷类的植物来源，C21甾体苷的骨架结构、波谱特征以及生物活性研究进展，为C21甾体苷类的进一步开发研究提供方向。
27 中药无权专利实证分析
2014, 45(10):1496-1501.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2014.10.027
摘要:
从无权专利的角度，对中药制造行业2013年4月前公开的44 297件无权专利进行了多个维度的数据分析，包括主要申请人分析、专利法律状态分析、无权专利发生阶段分析、无权专利维持年限分析等，系统呈现了中药专利无权的方式，进而深入探寻无权方式背后的原因，发现主要存在专利发明点发掘不深入、专利申请文件撰写质量不高、专利申请过程中缺乏有效监管、授权后专利管理不到位等原因，并针对这些原因对中药制造企业提出了相关建议。
从无权专利的角度，对中药制造行业2013年4月前公开的44 297件无权专利进行了多个维度的数据分析，包括主要申请人分析、专利法律状态分析、无权专利发生阶段分析、无权专利维持年限分析等，系统呈现了中药专利无权的方式，进而深入探寻无权方式背后的原因，发现主要存在专利发明点发掘不深入、专利申请文件撰写质量不高、专利申请过程中缺乏有效监管、授权后专利管理不到位等原因，并针对这些原因对中药制造企业提出了相关建议。
2014, 45(10):1502-1506.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2014.10.028
摘要:
遥感（RS）、地理信息系统（GIS）、全球定位系统（GPS）统称3S，是一种现代化信息综合处理技术，近年来在资源和环境研究领域应用广泛。概述3S相关技术的特点，对近10年来3S技术在中药资源研究和管理领域包括中药资源调查、动态监测、适宜性评价、中药区划、中药品质与生境因子的相关性研究、道地药材研究以及中药资源的信息化管理方面的应用情况进行综述，指出3S技术在中药资源研究和信息化管理中应用的意义和前景，并对需要关注的一些问题进行讨论。
遥感（RS）、地理信息系统（GIS）、全球定位系统（GPS）统称3S，是一种现代化信息综合处理技术，近年来在资源和环境研究领域应用广泛。概述3S相关技术的特点，对近10年来3S技术在中药资源研究和管理领域包括中药资源调查、动态监测、适宜性评价、中药区划、中药品质与生境因子的相关性研究、道地药材研究以及中药资源的信息化管理方面的应用情况进行综述，指出3S技术在中药资源研究和信息化管理中应用的意义和前景，并对需要关注的一些问题进行讨论。
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