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主办：天津药物研究院 中国药学会
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2008年第2期文章目次
2 试论现代中药饮片
2008(2):161-164.
摘要:
在中药现代化取得长足进步但仍存在许多问题的背景下论述了现代中药饮片的概念。现代中药饮片在中医药理论指导下,采用现代科学技术进行炮制,HPLC-13C-NMR定量指纹图谱技术进行质控,现代药理和中药评价理念进行评价。现代中药饮片是有效部位、提取物的质的提升。中药配方颗粒至多可认为是现代中药饮片的一种原始初级形式。现代中药饮片具有可行性、可控性、兼容性和实用性,是中药现代化、国际化的关键。
在中药现代化取得长足进步但仍存在许多问题的背景下论述了现代中药饮片的概念。现代中药饮片在中医药理论指导下,采用现代科学技术进行炮制,HPLC-13C-NMR定量指纹图谱技术进行质控,现代药理和中药评价理念进行评价。现代中药饮片是有效部位、提取物的质的提升。中药配方颗粒至多可认为是现代中药饮片的一种原始初级形式。现代中药饮片具有可行性、可控性、兼容性和实用性,是中药现代化、国际化的关键。
2008(2):165-167.
摘要:
目的对盾叶薯蓣进行化学成分研究。方法利用反相色谱技术分离盾叶薯蓣水相部分中的化学成分,用1H-NMR、13C-NMR、135DEPT、HMQC和HMBC等方法鉴定其结构。结果从新鲜的盾叶薯蓣根茎分得3个甾体皂苷,分别鉴定为薯蓣皂苷元-3-O-β-D-吡喃葡萄糖基(1→3)-β-D-吡喃葡萄糖基(1→4)-[α-L-吡喃鼠李糖基(1→2 )]-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅰ)、(25R)-26-O-β-D-吡喃葡萄糖基-呋甾烷-5-烯-3β,22ζ-二醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖基(1→3)-β-D-吡喃葡萄糖基(1→4)-[α-L-吡喃鼠李糖基(1→2)]-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅱ)、(25R)-26-O-β-D-吡喃葡萄糖基-呋甾烷-5-烯-3β,22ζ-二醇-7-羰基-3-O-β-D-吡喃葡萄糖基(1→3)-β-D-吡喃葡萄糖基(1→4)-[α-L-吡喃鼠李糖基(1→2)]-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅲ)。结论化合物Ⅲ为一新甾体皂苷,命名为盾叶薯蓣皂苷H(zingiberenin H)。
目的对盾叶薯蓣进行化学成分研究。方法利用反相色谱技术分离盾叶薯蓣水相部分中的化学成分,用1H-NMR、13C-NMR、135DEPT、HMQC和HMBC等方法鉴定其结构。结果从新鲜的盾叶薯蓣根茎分得3个甾体皂苷,分别鉴定为薯蓣皂苷元-3-O-β-D-吡喃葡萄糖基(1→3)-β-D-吡喃葡萄糖基(1→4)-[α-L-吡喃鼠李糖基(1→2 )]-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅰ)、(25R)-26-O-β-D-吡喃葡萄糖基-呋甾烷-5-烯-3β,22ζ-二醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖基(1→3)-β-D-吡喃葡萄糖基(1→4)-[α-L-吡喃鼠李糖基(1→2)]-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅱ)、(25R)-26-O-β-D-吡喃葡萄糖基-呋甾烷-5-烯-3β,22ζ-二醇-7-羰基-3-O-β-D-吡喃葡萄糖基(1→3)-β-D-吡喃葡萄糖基(1→4)-[α-L-吡喃鼠李糖基(1→2)]-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅲ)。结论化合物Ⅲ为一新甾体皂苷,命名为盾叶薯蓣皂苷H(zingiberenin H)。
2008(2):168-170.
摘要:
目的研究海南少花斑鸠菊Vernonia chunii的化学成分。方法采用反复柱色谱法进行分离纯化,利用光谱数据及理化性质鉴定化合物的结构。结果分离鉴定了4个化合物,分别为:羽扇豆醇丙酸酯(Ⅰ)、羽扇豆醇(Ⅱ)、齐墩果酸(Ⅲ)、胡萝卜苷(Ⅳ)。结论化合物Ⅰ为新化合物,命名为羽扇豆醇丙酸酯(lupenyl propionate),其余化合物均为首次从该植物中分离得到。
目的研究海南少花斑鸠菊Vernonia chunii的化学成分。方法采用反复柱色谱法进行分离纯化,利用光谱数据及理化性质鉴定化合物的结构。结果分离鉴定了4个化合物,分别为:羽扇豆醇丙酸酯(Ⅰ)、羽扇豆醇(Ⅱ)、齐墩果酸(Ⅲ)、胡萝卜苷(Ⅳ)。结论化合物Ⅰ为新化合物,命名为羽扇豆醇丙酸酯(lupenyl propionate),其余化合物均为首次从该植物中分离得到。
2008(2):170-172.
摘要:
目的研究黄芪复合剂有效部位的化学成分,阐明其产生降血糖作用的物质基础。方法采用硅胶、聚酰胺柱色谱进行分离、纯化,根据化合物理化常数及核磁共振、质谱、紫外、红外光谱数据鉴定结构。结果从黄芪复合剂水煎液的正丁醇萃取部位中分离并鉴定了9个化合物,经波谱分析鉴定,分别为1-羟基-2,3,4,6-四甲氧基酮(Ⅰ)、1-羟基-2,3,4,7-四甲氧基酮(Ⅱ)、1-羟基-2,3,5,7-四甲氧基酮(Ⅲ)、1-羟基-2,3,5-三甲氧基酮(Ⅳ)、1-羟基-2,3,7-三甲氧基酮(Ⅴ)、甘草素(Ⅵ)、甘草苷(Ⅶ)、异甘草苷(Ⅷ)、棉毛黄芪皂苷Ⅳ(Ⅸ)。化合物Ⅰ~Ⅴ为酮类化合物。结论 5个酮类化合物均为首次从该复合剂中分离得到,推测可能是该复合剂的活性成分。
目的研究黄芪复合剂有效部位的化学成分,阐明其产生降血糖作用的物质基础。方法采用硅胶、聚酰胺柱色谱进行分离、纯化,根据化合物理化常数及核磁共振、质谱、紫外、红外光谱数据鉴定结构。结果从黄芪复合剂水煎液的正丁醇萃取部位中分离并鉴定了9个化合物,经波谱分析鉴定,分别为1-羟基-2,3,4,6-四甲氧基酮(Ⅰ)、1-羟基-2,3,4,7-四甲氧基酮(Ⅱ)、1-羟基-2,3,5,7-四甲氧基酮(Ⅲ)、1-羟基-2,3,5-三甲氧基酮(Ⅳ)、1-羟基-2,3,7-三甲氧基酮(Ⅴ)、甘草素(Ⅵ)、甘草苷(Ⅶ)、异甘草苷(Ⅷ)、棉毛黄芪皂苷Ⅳ(Ⅸ)。化合物Ⅰ~Ⅴ为酮类化合物。结论 5个酮类化合物均为首次从该复合剂中分离得到,推测可能是该复合剂的活性成分。
2008(2):173-175.
摘要:
目的研究假地蓝Crotalaria ferruginea全草的化学成分。方法采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱进行成分分离纯化,UV、NMR、MS等方法进行结构鉴定。结果从假地蓝全草的醋酸乙酯萃取部分中分离并鉴定了12个化合物,分别为β-谷甾醇(Ⅰ)、高山金链花素(Ⅱ)、染料木素(Ⅲ)、正四十二烷酸(Ⅳ)、正三十二烷酸(Ⅴ)、正三十一烷醇(Ⅵ)、(2S,3S,4R,12E,2′R)-2-(2′-羟基-二十二碳酰胺基)二十碳-1,3,4-三羟基-12-烯(Ⅶ)、胡萝卜苷(Ⅷ)、白桦脂酸(Ⅸ)、3′,5-dihydroxy-4′-methoxy-2″,2″-dimethylpyrano-(5″,6″,6,7)-isoflavone(Ⅹ)、12-oleanene-3β,22β,24-triol(soyasapogenol B,Ⅺ)、laburnetin[4′,5,7-trihydroxy-6-(2-hydroxy-3-methyl-3-butenyl)
目的研究假地蓝Crotalaria ferruginea全草的化学成分。方法采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱进行成分分离纯化,UV、NMR、MS等方法进行结构鉴定。结果从假地蓝全草的醋酸乙酯萃取部分中分离并鉴定了12个化合物,分别为β-谷甾醇(Ⅰ)、高山金链花素(Ⅱ)、染料木素(Ⅲ)、正四十二烷酸(Ⅳ)、正三十二烷酸(Ⅴ)、正三十一烷醇(Ⅵ)、(2S,3S,4R,12E,2′R)-2-(2′-羟基-二十二碳酰胺基)二十碳-1,3,4-三羟基-12-烯(Ⅶ)、胡萝卜苷(Ⅷ)、白桦脂酸(Ⅸ)、3′,5-dihydroxy-4′-methoxy-2″,2″-dimethylpyrano-(5″,6″,6,7)-isoflavone(Ⅹ)、12-oleanene-3β,22β,24-triol(soyasapogenol B,Ⅺ)、laburnetin[4′,5,7-trihydroxy-6-(2-hydroxy-3-methyl-3-butenyl)
2008(2):176-178.
摘要:
目的研究响铃草中的化学成分,并对分离出的成分进行结构鉴定。方法将95%乙醇提取物用不同的溶剂萃取,萃取物上硅胶柱,反复进行柱色谱分离,用光谱方法对分离所得的单体成分进行结构鉴定。结果分离并鉴定出了10个化合物,分别为催吐萝芙木叶醇(3-氧化-6-羟基紫罗兰醇,Ⅰ)、染料木素(Ⅱ)、对羟基苯甲酸(Ⅲ)、5,7-二羟基-4-甲氧基黄酮-7-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅳ)、硬脂酸(Ⅴ)、二十八烷醇(Ⅵ)、β-谷甾醇(Ⅶ)、β-胡萝卜苷(Ⅷ)、豆甾醇(Ⅸ)、Δ5,22豆甾醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅹ)。结论该10个化合物均为首次从该植物中分离得到。
目的研究响铃草中的化学成分,并对分离出的成分进行结构鉴定。方法将95%乙醇提取物用不同的溶剂萃取,萃取物上硅胶柱,反复进行柱色谱分离,用光谱方法对分离所得的单体成分进行结构鉴定。结果分离并鉴定出了10个化合物,分别为催吐萝芙木叶醇(3-氧化-6-羟基紫罗兰醇,Ⅰ)、染料木素(Ⅱ)、对羟基苯甲酸(Ⅲ)、5,7-二羟基-4-甲氧基黄酮-7-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅳ)、硬脂酸(Ⅴ)、二十八烷醇(Ⅵ)、β-谷甾醇(Ⅶ)、β-胡萝卜苷(Ⅷ)、豆甾醇(Ⅸ)、Δ5,22豆甾醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅹ)。结论该10个化合物均为首次从该植物中分离得到。
2008(2):178-180.
摘要:
目的对荜茇Piper longum的化学成分进行研究,为阐明其有效成分提供依据。方法利用硅胶、反相C18和凝胶柱色谱对荜茇95%乙醇提取物的二氯甲烷和醋酸乙酯萃取部分进行化学成分分离,根据光谱数据和理化性质鉴定各化合物的结构。结果分离到10个化合物,分别是胡椒碱(Ⅰ)、methyl piperate(Ⅱ)、几内亚胡椒碱(Ⅲ)、苯丙酸(Ⅳ)、胡椒次碱(Ⅴ)、胡椒新碱(Ⅵ)、墙草碱(Ⅶ)、(E)-4-[(2-methypropyl) amino]-4-oxo-2-butenoic acid(Ⅷ)、pipernonaline (Ⅸ)、β-谷甾醇(Ⅹ)。结论化合物Ⅱ、Ⅳ、Ⅷ为首次从该种植物中分离得到。
目的对荜茇Piper longum的化学成分进行研究,为阐明其有效成分提供依据。方法利用硅胶、反相C18和凝胶柱色谱对荜茇95%乙醇提取物的二氯甲烷和醋酸乙酯萃取部分进行化学成分分离,根据光谱数据和理化性质鉴定各化合物的结构。结果分离到10个化合物,分别是胡椒碱(Ⅰ)、methyl piperate(Ⅱ)、几内亚胡椒碱(Ⅲ)、苯丙酸(Ⅳ)、胡椒次碱(Ⅴ)、胡椒新碱(Ⅵ)、墙草碱(Ⅶ)、(E)-4-[(2-methypropyl) amino]-4-oxo-2-butenoic acid(Ⅷ)、pipernonaline (Ⅸ)、β-谷甾醇(Ⅹ)。结论化合物Ⅱ、Ⅳ、Ⅷ为首次从该种植物中分离得到。
2008(2):180-182.
摘要:
目的建立山茱萸中化学成分的高效液相色谱-电喷雾-质谱分析方法。方法采用Zorbax SB-C18色谱柱,乙腈-水二元梯度洗脱;Agilent电喷雾离子阱多级质谱仪;负离子检出模式。结果在负离子检出模式下,山茱萸的总离子流色谱图特征性很强,通过质谱中的主要碎片对莫罗忍冬苷、山茱萸裂苷、没食子酸、1,2,3-三-O-没食子酰葡萄糖和1,2,3,6-四-O-没食子酰葡萄糖5种主要成分进行了结构解析。结论在质谱负离子检出模式下,多数化学成分响应较好,为山茱萸药材质量控制提供了一种新的方法。
目的建立山茱萸中化学成分的高效液相色谱-电喷雾-质谱分析方法。方法采用Zorbax SB-C18色谱柱,乙腈-水二元梯度洗脱;Agilent电喷雾离子阱多级质谱仪;负离子检出模式。结果在负离子检出模式下,山茱萸的总离子流色谱图特征性很强,通过质谱中的主要碎片对莫罗忍冬苷、山茱萸裂苷、没食子酸、1,2,3-三-O-没食子酰葡萄糖和1,2,3,6-四-O-没食子酰葡萄糖5种主要成分进行了结构解析。结论在质谱负离子检出模式下,多数化学成分响应较好,为山茱萸药材质量控制提供了一种新的方法。
10 一枝黄花化学成分的研究
2008(2):182-184.
摘要:
目的研究一枝黄花Solidago decurrens的化学成分,为阐明其有效成分提供依据。方法采用硅胶柱色谱技术进行分离纯化,根据理化性质、光谱数据进行结构鉴定。结果分离得到三萜类、黄酮类等11个化合物,分别为β-乙酰香树脂醇乙酸酯(Ⅰ)、2,6-二甲氧基苯甲酸苄酯(Ⅱ)、α-菠菜甾醇(Ⅲ)、β-谷甾醇(Ⅳ)、高根二醇(Ⅴ)、熊果醇(Ⅵ)、邻甲氧基苯甲酸(Ⅶ)、反式桂皮酸(Ⅷ)、水杨酸(Ⅸ)、山柰酚(Ⅹ)、槲皮素(Ⅺ)。结论化合物Ⅰ、Ⅲ、Ⅴ~Ⅹ均为首次从该种植物中分离得到。
目的研究一枝黄花Solidago decurrens的化学成分,为阐明其有效成分提供依据。方法采用硅胶柱色谱技术进行分离纯化,根据理化性质、光谱数据进行结构鉴定。结果分离得到三萜类、黄酮类等11个化合物,分别为β-乙酰香树脂醇乙酸酯(Ⅰ)、2,6-二甲氧基苯甲酸苄酯(Ⅱ)、α-菠菜甾醇(Ⅲ)、β-谷甾醇(Ⅳ)、高根二醇(Ⅴ)、熊果醇(Ⅵ)、邻甲氧基苯甲酸(Ⅶ)、反式桂皮酸(Ⅷ)、水杨酸(Ⅸ)、山柰酚(Ⅹ)、槲皮素(Ⅺ)。结论化合物Ⅰ、Ⅲ、Ⅴ~Ⅹ均为首次从该种植物中分离得到。
11 椒目化学成分研究
2008(2):184-186.
摘要:
椒目为芸香科花椒属植物花椒Zanthoxylom bungeanum Maxim.的干燥成熟种子,我国大部分地区均有分布.该药味苦、辛,性寒,有小毒,具有利水、平喘之功,主治水肿胀满、痰饮喘逆等症。
椒目为芸香科花椒属植物花椒Zanthoxylom bungeanum Maxim.的干燥成熟种子,我国大部分地区均有分布.该药味苦、辛,性寒,有小毒,具有利水、平喘之功,主治水肿胀满、痰饮喘逆等症。
12 山豆根酚性成分的研究
2008(2):186-188.
摘要:
山豆根为豆科槐属植物越南槐Sophora tonkinensis Gapnep.的干燥根及根茎,主产于广西、贵州、云南、广东、江西等地,其味苦、性寒、有毒,具有清热解毒、消肿利咽的功效,主治火毒蕴结、咽喉肿痛、齿龈肿痛等症。
山豆根为豆科槐属植物越南槐Sophora tonkinensis Gapnep.的干燥根及根茎,主产于广西、贵州、云南、广东、江西等地,其味苦、性寒、有毒,具有清热解毒、消肿利咽的功效,主治火毒蕴结、咽喉肿痛、齿龈肿痛等症。
2008(2):189-191.
摘要:
细梗胡枝子Lespdeza virgata(Thunb.)DC.为豆科胡枝子属植物,药用全草.据<中华本草>记载,胡枝子的枝叶具有清热润肺,利尿通淋,止血的功效;胡枝子根具有祛风除湿,活血止痛,止血止带,清热解毒的功效;胡枝子花具有清热止血,润肺止咳的功效。
细梗胡枝子Lespdeza virgata(Thunb.)DC.为豆科胡枝子属植物,药用全草.据<中华本草>记载,胡枝子的枝叶具有清热润肺,利尿通淋,止血的功效;胡枝子根具有祛风除湿,活血止痛,止血止带,清热解毒的功效;胡枝子花具有清热止血,润肺止咳的功效。
2008(2):191-192.
摘要:
樨科梣属大叶白蜡树Fraxinus americana L.var.juglandifolia Rehd.,又名亚生(维吾尔语),为城市绿化树种,全新疆均有分布.其皮(秦皮)苦,寒,清热燥湿,收敛;其种子辛,温,镇静安神,为常用维吾尔医药。
樨科梣属大叶白蜡树Fraxinus americana L.var.juglandifolia Rehd.,又名亚生(维吾尔语),为城市绿化树种,全新疆均有分布.其皮(秦皮)苦,寒,清热燥湿,收敛;其种子辛,温,镇静安神,为常用维吾尔医药。
2008(2):193-195.
摘要:
目的制备β-榄香烯固体脂质纳米粒,并对其粒径和包封率进行考察。方法采用薄膜-超声分散法制备,并以包封率为指标采用正交设计法优化β-榄香烯固体脂质纳米粒的制备工艺。结果所得β-榄香烯固体脂质纳米粒的最佳制备条件是β-榄香烯20μL,卵磷脂90mg,硬脂酸90mg,2.5%聚山梨酯805mL,2.5%泊洛沙姆1885mL。结论该处方可用于β-榄香烯固体脂质纳米粒的制备,工艺可行。
目的制备β-榄香烯固体脂质纳米粒,并对其粒径和包封率进行考察。方法采用薄膜-超声分散法制备,并以包封率为指标采用正交设计法优化β-榄香烯固体脂质纳米粒的制备工艺。结果所得β-榄香烯固体脂质纳米粒的最佳制备条件是β-榄香烯20μL,卵磷脂90mg,硬脂酸90mg,2.5%聚山梨酯805mL,2.5%泊洛沙姆1885mL。结论该处方可用于β-榄香烯固体脂质纳米粒的制备,工艺可行。
2008(2):196-199.
摘要:
目的筛选大孔树脂分离纯化地菍中总酚类物质的最佳工艺。方法采用静态与动态吸附-解吸方法,以紫外分光光度法测定地菍总酚的量对工艺进行评价。结果HPD100大孔吸附树脂分离效果较好,总酚可达50%以上。其最佳工艺为药液浓度0.2g(生药)/mL、pH值为2.7～4.5,以3BV/h进行吸附,5BV的60%乙醇以3BV/h进行洗脱效果最佳。结论该方法简便可行,分离效果好,能满足大生产的要求。
目的筛选大孔树脂分离纯化地菍中总酚类物质的最佳工艺。方法采用静态与动态吸附-解吸方法,以紫外分光光度法测定地菍总酚的量对工艺进行评价。结果HPD100大孔吸附树脂分离效果较好,总酚可达50%以上。其最佳工艺为药液浓度0.2g(生药)/mL、pH值为2.7～4.5,以3BV/h进行吸附,5BV的60%乙醇以3BV/h进行洗脱效果最佳。结论该方法简便可行,分离效果好,能满足大生产的要求。
2008(2):199-202.
摘要:
目的优选金匮肾气丸中苷类成分的提取工艺。方法采用HPLC法测定马钱苷、芍药苷的量,紫外分光光度法测定总苷和总皂苷的量。以浸膏率、马钱苷、芍药苷、总苷和总皂苷的量为指标,按U9(95)均匀设计表设计试验,分别考察乙醇体积分数、液固比、煎煮时间和煎煮次数4个因素的影响。结果通过DPS软件分析,得出苷类成分的最佳提取工艺为用14倍量58%乙醇煎煮3次,每次3h,在此工艺提取得马钱苷和芍药苷的量分别为2.4770、0.7684mg/g,以马钱苷计总苷的量为34.1782mg/g,以人参皂苷Re计总皂苷的量为4.9108mg/g。结论均匀设计法优选出的金匮肾气丸中苷类成分的提取工艺合理可行,为金匮肾气丸的进一步研究提供参考。
目的优选金匮肾气丸中苷类成分的提取工艺。方法采用HPLC法测定马钱苷、芍药苷的量,紫外分光光度法测定总苷和总皂苷的量。以浸膏率、马钱苷、芍药苷、总苷和总皂苷的量为指标,按U9(95)均匀设计表设计试验,分别考察乙醇体积分数、液固比、煎煮时间和煎煮次数4个因素的影响。结果通过DPS软件分析,得出苷类成分的最佳提取工艺为用14倍量58%乙醇煎煮3次,每次3h,在此工艺提取得马钱苷和芍药苷的量分别为2.4770、0.7684mg/g,以马钱苷计总苷的量为34.1782mg/g,以人参皂苷Re计总皂苷的量为4.9108mg/g。结论均匀设计法优选出的金匮肾气丸中苷类成分的提取工艺合理可行,为金匮肾气丸的进一步研究提供参考。
2008(2):203-206.
摘要:
目的研究泡沫分离法分离绞股蓝粗提液中皂苷的工艺。方法利用泡沫分离法对绞股蓝粗提液中的皂苷进行分离,以回收率和富集比为指标确定最佳分离工艺。结果最佳分离工艺为粗提液皂苷质量浓度为3.21μg/mL、气体流速30mL/min、塔装液量110mL、pH值9.0时,皂苷回收率为49.20%,富集比可达4.511。结论泡沫分离法是分离绞股蓝粗提液中皂苷的简单、有效方法。
目的研究泡沫分离法分离绞股蓝粗提液中皂苷的工艺。方法利用泡沫分离法对绞股蓝粗提液中的皂苷进行分离,以回收率和富集比为指标确定最佳分离工艺。结果最佳分离工艺为粗提液皂苷质量浓度为3.21μg/mL、气体流速30mL/min、塔装液量110mL、pH值9.0时,皂苷回收率为49.20%,富集比可达4.511。结论泡沫分离法是分离绞股蓝粗提液中皂苷的简单、有效方法。
2008(2):206-208.
摘要:
目的建立川芎油气相色谱指纹图谱的研究方法,以控制其质量。方法进样口温度为250℃,检测器温度为250℃,载气为氮气,体积流量为2mL/min,采用程序升温对10批川芎油的气相色谱进行分析,并采用GC-MS联用技术鉴定其指纹特征峰,并对指纹图谱进行相似度分析。结果60min内川芎油成分出峰完全。建立的川芎油指纹图谱共标定了13个特征峰,相似度高。结论本方法精密度、重现性、稳定性好,油中各成分分离较好,所建立的指纹图谱可作为川芎油的质量控制依据。
目的建立川芎油气相色谱指纹图谱的研究方法,以控制其质量。方法进样口温度为250℃,检测器温度为250℃,载气为氮气,体积流量为2mL/min,采用程序升温对10批川芎油的气相色谱进行分析,并采用GC-MS联用技术鉴定其指纹特征峰,并对指纹图谱进行相似度分析。结果60min内川芎油成分出峰完全。建立的川芎油指纹图谱共标定了13个特征峰,相似度高。结论本方法精密度、重现性、稳定性好,油中各成分分离较好,所建立的指纹图谱可作为川芎油的质量控制依据。
2008(2):209-212.
摘要:
目的以芦丁为模型药物,研究其壳聚糖-海藻酸钠漂浮型微囊的脉冲释药性能。方法采用复凝聚法制备壳聚糖-海藻酸钠微囊,通过添加起泡剂将其制成胃内漂浮型微囊,考察微囊的脉冲释药性能,并研究起泡剂用量对释放时滞的影响。结果该微囊具有pH值响应性,体外释放呈现S型脉冲释放特征,随着起泡剂用量的增加,释放时滞可由3h延长为6h。结论芦丁壳聚糖-海藻酸钠漂浮型微囊具有理想的包封率和脉冲释放性能,适用于中药制剂领域。
目的以芦丁为模型药物,研究其壳聚糖-海藻酸钠漂浮型微囊的脉冲释药性能。方法采用复凝聚法制备壳聚糖-海藻酸钠微囊,通过添加起泡剂将其制成胃内漂浮型微囊,考察微囊的脉冲释药性能,并研究起泡剂用量对释放时滞的影响。结果该微囊具有pH值响应性,体外释放呈现S型脉冲释放特征,随着起泡剂用量的增加,释放时滞可由3h延长为6h。结论芦丁壳聚糖-海藻酸钠漂浮型微囊具有理想的包封率和脉冲释放性能,适用于中药制剂领域。
2008(2):212-215.
摘要:
目的建立HPLC双波长法同时测定络通胶囊中绿原酸、阿魏酸、甘草苷、甘草素、肉桂酸、哈巴俄苷6个成分的方法。方法采用YMC-C18柱,以乙腈-0.5%磷酸水为流动相,梯度洗脱,双波长检测(λ1=276nm,λ2=327nm),体积流量为1.0mL/min,柱温30℃。结果6个成分均能达到基线分离,各成分的平均回收率在94.1%～98.8%。结论本检测方法简便、准确、重现性好,可作为络通胶囊质量控制的方法。
目的建立HPLC双波长法同时测定络通胶囊中绿原酸、阿魏酸、甘草苷、甘草素、肉桂酸、哈巴俄苷6个成分的方法。方法采用YMC-C18柱,以乙腈-0.5%磷酸水为流动相,梯度洗脱,双波长检测(λ1=276nm,λ2=327nm),体积流量为1.0mL/min,柱温30℃。结果6个成分均能达到基线分离,各成分的平均回收率在94.1%～98.8%。结论本检测方法简便、准确、重现性好,可作为络通胶囊质量控制的方法。
2008(2):215-218.
摘要:
目的优化柴胡挥发油提取工艺。方法采用正交设计对柴胡挥发油的提取方法进行优化,以不同工艺所提挥发油的吸光度以及其中己醛、庚醛和2,4-癸二烯醛的量为监测指标。结果最佳工艺为用pH1,0.1g/mLNaCl水溶液浸泡10h,提取时间为6h。结论该方法可用于确定柴胡挥发油的提取条件。
目的优化柴胡挥发油提取工艺。方法采用正交设计对柴胡挥发油的提取方法进行优化,以不同工艺所提挥发油的吸光度以及其中己醛、庚醛和2,4-癸二烯醛的量为监测指标。结果最佳工艺为用pH1,0.1g/mLNaCl水溶液浸泡10h,提取时间为6h。结论该方法可用于确定柴胡挥发油的提取条件。
2008(2):218-220.
摘要:
目的研制用于治疗阴道炎的水凝胶型荆芥油泡沫气雾剂。方法以泡沫消除率为考察指标,选用L9(34)正交试验选择工艺处方。考察了制剂的抑菌抗炎效果,并按照《中国药典》2005年版有关规定进行检查。结果最佳工艺参数为:采用2%的表面活性剂、混合凝胶基质、8%的抛射剂、操作温度30℃,所得水凝胶型荆芥油泡沫气雾剂的泡沫洁白、均匀、细腻且持续时间长(约65min),抑杀致病菌效果良好,符合《中国药典》2005年版的相关规定。结论本实验的水凝胶型荆芥油泡沫气雾剂处方设计与制备工艺合理,为荆芥油的应用提供一种新的制剂类型。
目的研制用于治疗阴道炎的水凝胶型荆芥油泡沫气雾剂。方法以泡沫消除率为考察指标,选用L9(34)正交试验选择工艺处方。考察了制剂的抑菌抗炎效果,并按照《中国药典》2005年版有关规定进行检查。结果最佳工艺参数为:采用2%的表面活性剂、混合凝胶基质、8%的抛射剂、操作温度30℃,所得水凝胶型荆芥油泡沫气雾剂的泡沫洁白、均匀、细腻且持续时间长(约65min),抑杀致病菌效果良好,符合《中国药典》2005年版的相关规定。结论本实验的水凝胶型荆芥油泡沫气雾剂处方设计与制备工艺合理,为荆芥油的应用提供一种新的制剂类型。
2008(2):220-222.
摘要:
紫菀为菊科植物紫菀,i>Aster tataricus L.f.的干燥根及根茎,具有润肺下气、止咳祛痰之功效,临床用于治疗气逆咳嗽,痰吐不利,肺虚久咳,痰中带血等症。紫菀中的紫菀酮是其祛痰镇咳作用的有效成分之一。
紫菀为菊科植物紫菀,i>Aster tataricus L.f.的干燥根及根茎,具有润肺下气、止咳祛痰之功效,临床用于治疗气逆咳嗽,痰吐不利,肺虚久咳,痰中带血等症。紫菀中的紫菀酮是其祛痰镇咳作用的有效成分之一。
2008(2):222-223.
摘要:
复方柳菊片由旱柳叶、野菊花、白花蛇舌草3味药组成,具有清热解毒之功效,用于肺结核病.该药收载于<中华人民共和国卫生部药品标准>中药成方制剂第15册,但是质量标准中只有野菊花和熊果酸的薄层色谱法,但无定量测定。
复方柳菊片由旱柳叶、野菊花、白花蛇舌草3味药组成,具有清热解毒之功效,用于肺结核病.该药收载于<中华人民共和国卫生部药品标准>中药成方制剂第15册,但是质量标准中只有野菊花和熊果酸的薄层色谱法,但无定量测定。
2008(2):223-225.
摘要:
复方雷公藤片是由雷公藤提取物和蒿甲醚加入适宜的辅料制成的制剂,临床上主要用于治疗类风湿性关节炎等自身免疫性疾病.其主要药效成分为环氧二萜内酯类、三萜内酯类等总内酯成分。
复方雷公藤片是由雷公藤提取物和蒿甲醚加入适宜的辅料制成的制剂,临床上主要用于治疗类风湿性关节炎等自身免疫性疾病.其主要药效成分为环氧二萜内酯类、三萜内酯类等总内酯成分。
2008(2):225-226.
摘要:
人参Panax ginseng C.A.Meyer为五加科人参属植物,不但其根药用,而且其叶和果实亦供药用,并有广泛的生物学活性。笔者从人参浆果中分离得到苯甲酸、异人参皂苷Rh3、人参皂苷Rh2、人参皂苷Rh1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rd、人参皂苷Rc、人参皂苷Rb2、人参皂苷Rb1、β-谷甾醇和化合物K 12个化合物。
人参Panax ginseng C.A.Meyer为五加科人参属植物,不但其根药用,而且其叶和果实亦供药用,并有广泛的生物学活性。笔者从人参浆果中分离得到苯甲酸、异人参皂苷Rh3、人参皂苷Rh2、人参皂苷Rh1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rd、人参皂苷Rc、人参皂苷Rb2、人参皂苷Rb1、β-谷甾醇和化合物K 12个化合物。
2008(2):227-231.
摘要:
目的研究黄连解毒汤中主要成分黄芩苷、汉黄芩苷在糖尿病大鼠体内的药动学。方法链脲佐菌素ip给药建立糖尿病大鼠模型,ig黄连解毒汤提取物后取血分离血浆,采用HPLC-UV法检测血浆中黄芩苷、汉黄芩苷质量浓度,以矩量法计算药动学参数。采用黄连解毒汤提取物与大鼠粪便温孵,从肠道代谢方面研究黄芩苷和汉黄芩苷动力学改变的初步机制。结果黄芩苷在正常大鼠和糖尿病大鼠中的tmax2分别为(4.50±1.92)、(7.5±1.0)h,Cmax1分别为(2.83±0.25)、(9.54±2.87)μg/mL,Cmax2分别为(2.56±0.63)、(6.58±1.15)μg/mL,AUC(0～24)分别为(37.58±7.57)、(92.75±24.62)μg.h/mL,t1/2分别为(6.6±2.4)、(12.64±3.35)h。汉黄芩苷在正常大鼠和糖尿病大鼠中的tmax2分别为(5.5±1.0)、(8.00±1.63)h,Cmax1分别为(1.36±0.17)、(6.16±1.40)μg/mL,Cmax2分别为(1.58±0.17)、(4.11±0.76)μg/mL,AUC(0～24)分别为(27.02±3.72)、(58.16±16.43)μg.h/mL,t1/2分别为(9.72±2.24)、(7.89±1.63)h。实验结果表明大鼠在糖尿病病理状态下黄芩苷和汉黄芩苷的Cmax1、Cmax2、AUC(0～24)明显增加,黄芩苷的t1/2显著延长。粪便温孵的结果表明,黄芩苷在糖尿病大鼠粪便中降解加快。结论黄芩苷在糖尿病大鼠中的动力学改变的原因可能由于黄芩苷在糖尿病大鼠肠道代谢加快。
目的研究黄连解毒汤中主要成分黄芩苷、汉黄芩苷在糖尿病大鼠体内的药动学。方法链脲佐菌素ip给药建立糖尿病大鼠模型,ig黄连解毒汤提取物后取血分离血浆,采用HPLC-UV法检测血浆中黄芩苷、汉黄芩苷质量浓度,以矩量法计算药动学参数。采用黄连解毒汤提取物与大鼠粪便温孵,从肠道代谢方面研究黄芩苷和汉黄芩苷动力学改变的初步机制。结果黄芩苷在正常大鼠和糖尿病大鼠中的tmax2分别为(4.50±1.92)、(7.5±1.0)h,Cmax1分别为(2.83±0.25)、(9.54±2.87)μg/mL,Cmax2分别为(2.56±0.63)、(6.58±1.15)μg/mL,AUC(0～24)分别为(37.58±7.57)、(92.75±24.62)μg.h/mL,t1/2分别为(6.6±2.4)、(12.64±3.35)h。汉黄芩苷在正常大鼠和糖尿病大鼠中的tmax2分别为(5.5±1.0)、(8.00±1.63)h,Cmax1分别为(1.36±0.17)、(6.16±1.40)μg/mL,Cmax2分别为(1.58±0.17)、(4.11±0.76)μg/mL,AUC(0～24)分别为(27.02±3.72)、(58.16±16.43)μg.h/mL,t1/2分别为(9.72±2.24)、(7.89±1.63)h。实验结果表明大鼠在糖尿病病理状态下黄芩苷和汉黄芩苷的Cmax1、Cmax2、AUC(0～24)明显增加,黄芩苷的t1/2显著延长。粪便温孵的结果表明,黄芩苷在糖尿病大鼠粪便中降解加快。结论黄芩苷在糖尿病大鼠中的动力学改变的原因可能由于黄芩苷在糖尿病大鼠肠道代谢加快。
2008(2):231-236.
摘要:
目的研究芦荟大黄素对Jurkat T细胞的增殖抑制和凋亡诱导作用,并探讨可能的机制。方法应用细胞计数测定增殖,Hoechst/PI双染法及DNA片断化分析细胞凋亡特征,流式细胞术检测细胞周期分布。进一步应用二氢乙锭荧光染色测量活性氧产物,Western blotting检测胞浆细胞色素C(Cyt-c)的量,比色法检测caspase-3和caspase-9活性。结果芦荟大黄素剂量和时间依赖性地抑制JurkatT细胞增殖。芦荟大黄素诱发细胞核皱缩,核DNA片断化,细胞周期出现亚G1期凋亡峰,且停滞于G2/M期。芦荟大黄素介导细胞内活性氧水平显著提高,线粒体释放Cyt-c量显著增加,caspase-3和caspase-9活性显著增强。结论芦荟大黄素剂量依赖性地抑制Jurkat T细胞增殖并诱导其凋亡。诱导凋亡的机制中,包括增加活性氧产物和线粒体损伤途径。
目的研究芦荟大黄素对Jurkat T细胞的增殖抑制和凋亡诱导作用,并探讨可能的机制。方法应用细胞计数测定增殖,Hoechst/PI双染法及DNA片断化分析细胞凋亡特征,流式细胞术检测细胞周期分布。进一步应用二氢乙锭荧光染色测量活性氧产物,Western blotting检测胞浆细胞色素C(Cyt-c)的量,比色法检测caspase-3和caspase-9活性。结果芦荟大黄素剂量和时间依赖性地抑制JurkatT细胞增殖。芦荟大黄素诱发细胞核皱缩,核DNA片断化,细胞周期出现亚G1期凋亡峰,且停滞于G2/M期。芦荟大黄素介导细胞内活性氧水平显著提高,线粒体释放Cyt-c量显著增加,caspase-3和caspase-9活性显著增强。结论芦荟大黄素剂量依赖性地抑制Jurkat T细胞增殖并诱导其凋亡。诱导凋亡的机制中,包括增加活性氧产物和线粒体损伤途径。
2008(2):236-240.
摘要:
目的初步探讨新藤黄酸的体内外抗肿瘤作用。方法采用MTT方法观察新藤黄酸对多种肿瘤细胞的增殖抑制作用;采用4、8、16、32mg/kg剂量新藤黄酸作用于人肿瘤裸小鼠(BALB/c-nude)模型,观察新藤黄酸的体内抗肿瘤作用。结果MTT法显示新藤黄酸对培养的人肿瘤细胞(人结肠癌细胞HCT-8、人肝癌细胞Bel-7402、人胃癌细胞BGC-823、人非小细胞肺癌细胞A549、人卵巢癌细胞A2780)增殖有一定的抑制作用,作用72h的IC50在1.75～3μmol/L;8、16、32mg/kg新藤黄酸iv给药,对人非小细胞肺癌A549细胞肿瘤移植的模型小鼠有一定的抑制肿瘤增长作用(P<0.05)。但4～16mg/kg剂量的新藤黄酸iv给药,对人肝癌Bel-7402肿瘤模型的抑制生长作用不明显。结论新藤黄酸能够抑制培养的肿瘤细胞生长;iv给药时对A549细胞肿瘤移植的模型小鼠肿瘤增殖有明显的抑制作用。
目的初步探讨新藤黄酸的体内外抗肿瘤作用。方法采用MTT方法观察新藤黄酸对多种肿瘤细胞的增殖抑制作用;采用4、8、16、32mg/kg剂量新藤黄酸作用于人肿瘤裸小鼠(BALB/c-nude)模型,观察新藤黄酸的体内抗肿瘤作用。结果MTT法显示新藤黄酸对培养的人肿瘤细胞(人结肠癌细胞HCT-8、人肝癌细胞Bel-7402、人胃癌细胞BGC-823、人非小细胞肺癌细胞A549、人卵巢癌细胞A2780)增殖有一定的抑制作用,作用72h的IC50在1.75～3μmol/L;8、16、32mg/kg新藤黄酸iv给药,对人非小细胞肺癌A549细胞肿瘤移植的模型小鼠有一定的抑制肿瘤增长作用(P<0.05)。但4～16mg/kg剂量的新藤黄酸iv给药,对人肝癌Bel-7402肿瘤模型的抑制生长作用不明显。结论新藤黄酸能够抑制培养的肿瘤细胞生长;iv给药时对A549细胞肿瘤移植的模型小鼠肿瘤增殖有明显的抑制作用。
2008(2):240-244.
摘要:
目的观察杜鹃花总黄酮(TFRS)对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用及其机制。方法采用在体结扎大鼠心脏冠状动脉左前降支法,观察心电图ST段和T波的变化,TTC染色法测定心肌梗死面积并测定大鼠血清乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶(CK)活性,血清丙二醛(MDA)及一氧化氮(NO)水平,并应用逆转录酶链式反应(RT-PCR)方法测大鼠心肌中诱导型一氧化氮合酶(iNOS)mRNA表达情况。结果TFRS100mg/kg对缺血30min时ST段的抬高有明显抑制作用,TFRS25、50、100mg/kg对再灌注30min时ST段的抬高有明显抑制作用;TFRS50mg/kg能显著的降低心肌梗死面积;TFRS50、100mg/kg能不同程度降低血清中的LDH、CK的活性。TFRS50mg/kg可降低血清中MDA的水平;TFRS100mg/kg能显著提高心肌iNOSmRNA的表达。结论TFRS对心肌和缺血再灌注损伤有一定的保护作用,其作用机制可能与抗自由基和提高心肌iNOS基因mRNA的表达及增加NO产生有关。
目的观察杜鹃花总黄酮(TFRS)对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用及其机制。方法采用在体结扎大鼠心脏冠状动脉左前降支法,观察心电图ST段和T波的变化,TTC染色法测定心肌梗死面积并测定大鼠血清乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶(CK)活性,血清丙二醛(MDA)及一氧化氮(NO)水平,并应用逆转录酶链式反应(RT-PCR)方法测大鼠心肌中诱导型一氧化氮合酶(iNOS)mRNA表达情况。结果TFRS100mg/kg对缺血30min时ST段的抬高有明显抑制作用,TFRS25、50、100mg/kg对再灌注30min时ST段的抬高有明显抑制作用;TFRS50mg/kg能显著的降低心肌梗死面积;TFRS50、100mg/kg能不同程度降低血清中的LDH、CK的活性。TFRS50mg/kg可降低血清中MDA的水平;TFRS100mg/kg能显著提高心肌iNOSmRNA的表达。结论TFRS对心肌和缺血再灌注损伤有一定的保护作用,其作用机制可能与抗自由基和提高心肌iNOS基因mRNA的表达及增加NO产生有关。
2008(2):244-247.
摘要:
目的研究小檗碱对人宫颈癌HeLa细胞株增殖及凋亡的影响及其发生机制。方法采用MTT法观察小檗碱对HeLa细胞增殖的影响,DNA ladder、流式细胞仪等方法进行细胞凋亡检测,用Western blotting方法检测凋亡过程中相关蛋白Bcl-2和Bax表达的变化。结果小檗碱在体外试验中能明显抑制HeLa细胞的增殖,在一定的时间、剂量范围内呈时间-剂量依赖关系。20、40mg/L小檗碱作用48h后,细胞DNA片段分析可看到凋亡时降解形成的梯带,流式细胞仪检测到了细胞凋亡峰,各组的凋亡率分别是(16.7±2.8)%、(29.6±4.4)%,与对照组(1.9±0.6)%和5mg/L小檗碱组(2.3±0.8)%相比差异显著(P<0.01)。在凋亡过程中,Bax蛋白表达明显增高,而Bcl-2蛋白表达下凋。结论小檗碱体外能抑制HeLa细胞增殖并诱导其发生凋亡,其机制可能与Bax蛋白表达明显增高,而Bcl-2蛋白表达下调有关。
目的研究小檗碱对人宫颈癌HeLa细胞株增殖及凋亡的影响及其发生机制。方法采用MTT法观察小檗碱对HeLa细胞增殖的影响,DNA ladder、流式细胞仪等方法进行细胞凋亡检测,用Western blotting方法检测凋亡过程中相关蛋白Bcl-2和Bax表达的变化。结果小檗碱在体外试验中能明显抑制HeLa细胞的增殖,在一定的时间、剂量范围内呈时间-剂量依赖关系。20、40mg/L小檗碱作用48h后,细胞DNA片段分析可看到凋亡时降解形成的梯带,流式细胞仪检测到了细胞凋亡峰,各组的凋亡率分别是(16.7±2.8)%、(29.6±4.4)%,与对照组(1.9±0.6)%和5mg/L小檗碱组(2.3±0.8)%相比差异显著(P<0.01)。在凋亡过程中,Bax蛋白表达明显增高,而Bcl-2蛋白表达下凋。结论小檗碱体外能抑制HeLa细胞增殖并诱导其发生凋亡,其机制可能与Bax蛋白表达明显增高,而Bcl-2蛋白表达下调有关。
2008(2):247-250.
摘要:
目的探讨化州柚提取物止咳作用及其机制的研究。方法采用辣椒素致豚鼠咳嗽模型,观察化州柚提取物对豚鼠咳嗽次数及气管内C纤维P物质释放的影响;采用电刺激猫喉上神经引咳模型,观察化州柚提取物对电刺激猫喉上神经引咳的电压阈值的影响;采用机械刺激致辣椒素脱敏豚鼠咳嗽模型,观察化州柚提取物对机械刺激致豚鼠咳嗽的影响。结果化州柚提取物能明显抑制辣椒素所致豚鼠咳嗽,但对辣椒素诱导的气管内C纤维P物质的释放不产生明显影响;对电刺激猫喉上神经引咳的电压阈值无显著影响;对机械刺激致辣椒素脱敏豚鼠咳嗽有显著抑制作用。结论化州柚提取物具有明显止咳作用,但不产生中枢性镇咳,其止咳机制不是通过抑制气管内C纤维P物质释放,但与快速适应性肺部牵张感受器(RARs)有关。
目的探讨化州柚提取物止咳作用及其机制的研究。方法采用辣椒素致豚鼠咳嗽模型,观察化州柚提取物对豚鼠咳嗽次数及气管内C纤维P物质释放的影响;采用电刺激猫喉上神经引咳模型,观察化州柚提取物对电刺激猫喉上神经引咳的电压阈值的影响;采用机械刺激致辣椒素脱敏豚鼠咳嗽模型,观察化州柚提取物对机械刺激致豚鼠咳嗽的影响。结果化州柚提取物能明显抑制辣椒素所致豚鼠咳嗽,但对辣椒素诱导的气管内C纤维P物质的释放不产生明显影响;对电刺激猫喉上神经引咳的电压阈值无显著影响;对机械刺激致辣椒素脱敏豚鼠咳嗽有显著抑制作用。结论化州柚提取物具有明显止咳作用,但不产生中枢性镇咳,其止咳机制不是通过抑制气管内C纤维P物质释放,但与快速适应性肺部牵张感受器(RARs)有关。
2008(2):250-252.
摘要:
目的观察卷柏有效部位对60Co-γ射线所致小鼠辐射损伤的防护作用。方法设正常组、模型组、雌激素组和卷柏组;除正常组外,其他各组小鼠均接受6.0Gy60Co-γ射线全身照射1次;各组小鼠分别于照射前72、48、24h和照射后即刻ig药物或蒸馏水;照射后6、12、24h立即分批断头处死小鼠,观察卷柏有效部位对辐照小鼠胸腺、脾脏指数及胸腺、脾脏和骨髓细胞凋亡率的影响。结果辐射损伤后,受照射小鼠的胸腺、脾脏指数明显下降,胸腺、脾脏和骨髓细胞凋亡率明显升高;卷柏有效部位可促进受照射小鼠胸腺脾脏指数的恢复,并明显降低其胸腺、脾脏和骨髓的细胞凋亡率。结论卷柏有效部位对60Co-γ射线所致小鼠辐射损伤有一定的防护作用。
目的观察卷柏有效部位对60Co-γ射线所致小鼠辐射损伤的防护作用。方法设正常组、模型组、雌激素组和卷柏组;除正常组外,其他各组小鼠均接受6.0Gy60Co-γ射线全身照射1次;各组小鼠分别于照射前72、48、24h和照射后即刻ig药物或蒸馏水;照射后6、12、24h立即分批断头处死小鼠,观察卷柏有效部位对辐照小鼠胸腺、脾脏指数及胸腺、脾脏和骨髓细胞凋亡率的影响。结果辐射损伤后,受照射小鼠的胸腺、脾脏指数明显下降,胸腺、脾脏和骨髓细胞凋亡率明显升高;卷柏有效部位可促进受照射小鼠胸腺脾脏指数的恢复,并明显降低其胸腺、脾脏和骨髓的细胞凋亡率。结论卷柏有效部位对60Co-γ射线所致小鼠辐射损伤有一定的防护作用。
2008(2):252-255.
摘要:
目的研究知母总黄酮对溴酸钾(KBrO3)诱发小鼠肝损伤的保护作用。方法200mg/kgKBrO3ip诱发小鼠肝损伤模型,分别测定小鼠血浆丙氨酸氨基转移酶(ALT)、NO、肝组织丙二醛(MDA)水平、抗氧化能力指数(ORAC)、谷胱甘肽(GSH)及谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性。结果与模型组相比,知母总黄酮可以明显降低因KBrO3引起的小鼠血浆ALT水平,保护因KBrO3诱发的肝损伤。此外,知母总黄酮有效地提高应激小鼠肝组织匀浆的ORAC、GSH及GSH-Px活性,降低血浆中NO及MDA水平。结论知母总黄酮对KBrO3诱发的小鼠肝损伤具有一定的保护作用,其作用机制可能部分来自于清除自由基和抑制脂质过氧化过程。
目的研究知母总黄酮对溴酸钾(KBrO3)诱发小鼠肝损伤的保护作用。方法200mg/kgKBrO3ip诱发小鼠肝损伤模型,分别测定小鼠血浆丙氨酸氨基转移酶(ALT)、NO、肝组织丙二醛(MDA)水平、抗氧化能力指数(ORAC)、谷胱甘肽(GSH)及谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性。结果与模型组相比,知母总黄酮可以明显降低因KBrO3引起的小鼠血浆ALT水平,保护因KBrO3诱发的肝损伤。此外,知母总黄酮有效地提高应激小鼠肝组织匀浆的ORAC、GSH及GSH-Px活性,降低血浆中NO及MDA水平。结论知母总黄酮对KBrO3诱发的小鼠肝损伤具有一定的保护作用,其作用机制可能部分来自于清除自由基和抑制脂质过氧化过程。
2008(2):255-258.
摘要:
目的观察复方瑞康欣对吗啡依赖大鼠戒断症状、下丘脑和丘脑单胺类神经递质水平的影响,研究复方瑞康欣的戒毒作用机制。方法SD大鼠按剂量递增法sc吗啡建立大鼠吗啡依赖模型。复方瑞康欣ig给药5d后,经纳洛酮催瘾,观察戒断症状,并用荧光分光光度法检测下丘脑和丘脑去甲肾上腺素(NA)、多巴胺(DA)、5-羟色胺(5-HT)和5-羟吲哚乙酸(5-HIAA)的量。结果复方瑞康欣低、高剂量组戒断症状的评分值均低于吗啡戒断组(P<0.01);复方瑞康欣能缓解吗啡依赖大鼠戒断后的体重丢失;复方瑞康欣高剂量组下丘脑NA、DA、5-HT递质水平比吗啡戒断组显著降低(P<0.05);在丘脑中NA、DA、5-HT和5-HIAA的变化无显著差异(P>0.05)。结论复方瑞康欣能明显抑制吗啡依赖大鼠的戒断症状及降低下丘脑单胺类神经递质的量,下丘脑单胺类神经递质水平的下调可能是复方瑞康欣的戒毒作用机制之一。
目的观察复方瑞康欣对吗啡依赖大鼠戒断症状、下丘脑和丘脑单胺类神经递质水平的影响,研究复方瑞康欣的戒毒作用机制。方法SD大鼠按剂量递增法sc吗啡建立大鼠吗啡依赖模型。复方瑞康欣ig给药5d后,经纳洛酮催瘾,观察戒断症状,并用荧光分光光度法检测下丘脑和丘脑去甲肾上腺素(NA)、多巴胺(DA)、5-羟色胺(5-HT)和5-羟吲哚乙酸(5-HIAA)的量。结果复方瑞康欣低、高剂量组戒断症状的评分值均低于吗啡戒断组(P<0.01);复方瑞康欣能缓解吗啡依赖大鼠戒断后的体重丢失;复方瑞康欣高剂量组下丘脑NA、DA、5-HT递质水平比吗啡戒断组显著降低(P<0.05);在丘脑中NA、DA、5-HT和5-HIAA的变化无显著差异(P>0.05)。结论复方瑞康欣能明显抑制吗啡依赖大鼠的戒断症状及降低下丘脑单胺类神经递质的量,下丘脑单胺类神经递质水平的下调可能是复方瑞康欣的戒毒作用机制之一。
2008(2):258-259.
摘要:
鼻咽灵片由山豆根、石上柏、蛇泡筋、半枝莲、白花蛇舌草、玄参、党参、茯苓、天花粉、麦冬等组成,具有清热解毒、软坚散结、益气养阴之功效.用于胸膈风热、痰火郁结、热毒上攻、耗气伤津之证;也用于治疗急、慢性咽喉炎,口腔炎,鼻咽炎及鼻咽癌放疗、化疗的辅助治疗。
鼻咽灵片由山豆根、石上柏、蛇泡筋、半枝莲、白花蛇舌草、玄参、党参、茯苓、天花粉、麦冬等组成,具有清热解毒、软坚散结、益气养阴之功效.用于胸膈风热、痰火郁结、热毒上攻、耗气伤津之证;也用于治疗急、慢性咽喉炎,口腔炎,鼻咽炎及鼻咽癌放疗、化疗的辅助治疗。
2008(2):260-263.
摘要:
目的分析雌雄栝楼植株内含物组成及量的差异,为早期性别鉴定提供依据。方法测定雌雄植株叶片生理生化指标并进行差异显著性分析,采用HPLC法分析雌雄植株叶片化学成分差异。结果雄株的光合色素,可溶性蛋白质的量,SOD、POD活性,DNA浓度高于雌株,其中光合色素的量、POD活性差异达显著性水平。雌株的MDA、可溶性糖、紫外吸收物的量高于雄株,其中紫外吸收物的量差异达显著性水平。HPLC分析结果显示雌雄植株叶片的出峰数目、时间、峰高等参数明显不同。结论栝楼雌雄植株中内含物的组成及量存在一定差异,紫外吸收物及HPLC特征峰可望作为性别鉴定的指标。
目的分析雌雄栝楼植株内含物组成及量的差异,为早期性别鉴定提供依据。方法测定雌雄植株叶片生理生化指标并进行差异显著性分析,采用HPLC法分析雌雄植株叶片化学成分差异。结果雄株的光合色素,可溶性蛋白质的量,SOD、POD活性,DNA浓度高于雌株,其中光合色素的量、POD活性差异达显著性水平。雌株的MDA、可溶性糖、紫外吸收物的量高于雄株,其中紫外吸收物的量差异达显著性水平。HPLC分析结果显示雌雄植株叶片的出峰数目、时间、峰高等参数明显不同。结论栝楼雌雄植株中内含物的组成及量存在一定差异,紫外吸收物及HPLC特征峰可望作为性别鉴定的指标。
2008(2):263-266.
摘要:
目的探讨影响青葙SRAP(sequence-related amplified polymorphism)扩增的各种因素,建立并优化青葙SRAP反应体系,为分子水平鉴定青葙子及其伪品,探讨青葙不同种质间的亲缘关系奠定基础。方法用CTAB法提取青葙DAN,设计Taq酶浓度(0.02、0.04、0.06U/μL)、dNTP浓度(0.10、0.20、0.30mmol/L)、Primer浓度(0.15、0.30、0.45μmol/L)3水平3因素试验和Mg2+浓度(0.5、1.0、1.5、2.0、2.5、3.0、3.5、4.0mmol/L)8水平单因素试验。在25μL体系中加入模板DNA20ng,对体系进行优化,用琼脂糖进行检测。结果建立了适合青葙的SRAP体系,在25μL体系中,DNA为20ng,Taq酶浓度为0.04U/μL,dNTP浓度为0.30mmol/L,Primer浓度为0.30μmol/L,Mg2+浓度为2.5mmol/L,优化后的体系目标条带增多,且比较稳定,重现性好,得到了较好的扩增效果。结论本研究建立的反应体系适合青葙SRAP的研究。为从分子水平鉴定青葙子正品与伪品以及鉴定青葙不同种质资源奠定了基础。
目的探讨影响青葙SRAP(sequence-related amplified polymorphism)扩增的各种因素,建立并优化青葙SRAP反应体系,为分子水平鉴定青葙子及其伪品,探讨青葙不同种质间的亲缘关系奠定基础。方法用CTAB法提取青葙DAN,设计Taq酶浓度(0.02、0.04、0.06U/μL)、dNTP浓度(0.10、0.20、0.30mmol/L)、Primer浓度(0.15、0.30、0.45μmol/L)3水平3因素试验和Mg2+浓度(0.5、1.0、1.5、2.0、2.5、3.0、3.5、4.0mmol/L)8水平单因素试验。在25μL体系中加入模板DNA20ng,对体系进行优化,用琼脂糖进行检测。结果建立了适合青葙的SRAP体系,在25μL体系中,DNA为20ng,Taq酶浓度为0.04U/μL,dNTP浓度为0.30mmol/L,Primer浓度为0.30μmol/L,Mg2+浓度为2.5mmol/L,优化后的体系目标条带增多,且比较稳定,重现性好,得到了较好的扩增效果。结论本研究建立的反应体系适合青葙SRAP的研究。为从分子水平鉴定青葙子正品与伪品以及鉴定青葙不同种质资源奠定了基础。
2008(2):267-269.
摘要:
目的研究当归正茬、迎茬、重茬和三茬4个不同茬口对根际土壤主要微生物类群、产量及麻口病出成率的影响。方法对不同茬口根际土壤采用稀释平板法进行微生物培养,细菌用牛肉膏蛋白胨琼脂培养基,真菌用马丁氏培养基,放线菌用改良高氏1号培养基。结果迎茬、重茬和三茬根际土壤中的细菌数量分别比正茬降低了15.76%、30.67%和34.24%,真菌分别比正茬增加了24.73%、119.28%和135.77%,微生物多样性指数分别比正茬降低了47.90%、78.84%和80.63%,当归总产量分别比正茬下降了10.59%、29.52%和57.85%,麻口病出成率分别是正茬的1.37、2.52和4.12倍。结论随着连作年限增加,土壤可培养微生物总数减少,其中细菌和放线菌数量减少,真菌数量明显增加,对连作表现出较高的敏感性,微生物多样性指数明显减小,当归一等归出成率和总产量明显下降,而三等及等外当归出成率及麻口病出成率显著增加。
目的研究当归正茬、迎茬、重茬和三茬4个不同茬口对根际土壤主要微生物类群、产量及麻口病出成率的影响。方法对不同茬口根际土壤采用稀释平板法进行微生物培养,细菌用牛肉膏蛋白胨琼脂培养基,真菌用马丁氏培养基,放线菌用改良高氏1号培养基。结果迎茬、重茬和三茬根际土壤中的细菌数量分别比正茬降低了15.76%、30.67%和34.24%,真菌分别比正茬增加了24.73%、119.28%和135.77%,微生物多样性指数分别比正茬降低了47.90%、78.84%和80.63%,当归总产量分别比正茬下降了10.59%、29.52%和57.85%,麻口病出成率分别是正茬的1.37、2.52和4.12倍。结论随着连作年限增加,土壤可培养微生物总数减少,其中细菌和放线菌数量减少,真菌数量明显增加,对连作表现出较高的敏感性,微生物多样性指数明显减小,当归一等归出成率和总产量明显下降,而三等及等外当归出成率及麻口病出成率显著增加。
2008(2):269-272.
摘要:
目的以PEG6000溶液模拟干旱胁迫条件,研究黄芩种子的萌发和幼苗生长对干旱胁迫的响应。方法分别用10%和20%PEG6000处理黄芩种子,对种子的含水量、萌发率、萌发势、萌发指数、幼苗鲜质量及各器官的长度进行测量。结果PEG6000处理对黄芩种子的含水量、萌发率和幼苗的生长均产生影响。结论10%PEG6000浸种4h、20%PEG6000浸种1h可以提高黄芩种子的萌发率,可以选择20%PEG6000处理黄芩种子8h作为模拟干旱条件,用于幼苗黄芩抗旱材料的选育工作。
目的以PEG6000溶液模拟干旱胁迫条件,研究黄芩种子的萌发和幼苗生长对干旱胁迫的响应。方法分别用10%和20%PEG6000处理黄芩种子,对种子的含水量、萌发率、萌发势、萌发指数、幼苗鲜质量及各器官的长度进行测量。结果PEG6000处理对黄芩种子的含水量、萌发率和幼苗的生长均产生影响。结论10%PEG6000浸种4h、20%PEG6000浸种1h可以提高黄芩种子的萌发率,可以选择20%PEG6000处理黄芩种子8h作为模拟干旱条件,用于幼苗黄芩抗旱材料的选育工作。
2008(2):272-274.
摘要:
目的建立夏枯草HPLC指纹图谱分析方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Betasil C18(250mm×4.6mm,5μm)柱,以乙腈-0.1%磷酸梯度洗脱,0～50min时乙腈10%→25%,50～60min时乙腈25%→32%;体积流量为0.7mL/min;检测波长为210nm,柱温25℃。结果建立了夏枯草的指纹图谱,确定了16个共有峰,各夏枯草样品指纹图谱与对照指纹图谱相似度均在0.95以上,可以用于夏枯草药材的定性鉴别。结论此方法简单、准确、重现性好,为夏枯草的质量控制标准提供了有效的方法。
目的建立夏枯草HPLC指纹图谱分析方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Betasil C18(250mm×4.6mm,5μm)柱,以乙腈-0.1%磷酸梯度洗脱,0～50min时乙腈10%→25%,50～60min时乙腈25%→32%;体积流量为0.7mL/min;检测波长为210nm,柱温25℃。结果建立了夏枯草的指纹图谱,确定了16个共有峰,各夏枯草样品指纹图谱与对照指纹图谱相似度均在0.95以上,可以用于夏枯草药材的定性鉴别。结论此方法简单、准确、重现性好,为夏枯草的质量控制标准提供了有效的方法。
2008(2):275-277.
摘要:
目的建立陈皮的HPLC指纹图谱分析色谱条件,并应用于市场陈皮的鉴定。方法采用Zorbax Esclipe XDB C18色谱柱;流动相为甲醇-2%醋酸溶液,梯度洗脱;检测波长为283nm;柱温为25℃;体积流量为1.0mL/min。以广东新会产广陈皮(茶枝柑)指纹图谱为基础建立共有模式。结果陈皮共标示出7个共有峰。以广陈皮共有模式为对照,13批广陈皮相似度达0.996～1.000,而13批市场陈皮的相似度为0.964～0.989。结论方法准确可靠,重现性好,以广陈皮共有模式可鉴定市场陈皮是否为广陈皮,为广陈皮质量控制与鉴定提供了参考。
目的建立陈皮的HPLC指纹图谱分析色谱条件,并应用于市场陈皮的鉴定。方法采用Zorbax Esclipe XDB C18色谱柱;流动相为甲醇-2%醋酸溶液,梯度洗脱;检测波长为283nm;柱温为25℃;体积流量为1.0mL/min。以广东新会产广陈皮(茶枝柑)指纹图谱为基础建立共有模式。结果陈皮共标示出7个共有峰。以广陈皮共有模式为对照,13批广陈皮相似度达0.996～1.000,而13批市场陈皮的相似度为0.964～0.989。结论方法准确可靠,重现性好,以广陈皮共有模式可鉴定市场陈皮是否为广陈皮,为广陈皮质量控制与鉴定提供了参考。
2008(2):277-280.
摘要:
目的应用近红外光谱(NIRS)技术鉴别红参和高丽参。方法收集中国红参、韩国高丽参及朝鲜高丽参的样品,采用近红外积分球漫反射法测定光谱图,用判别分析法对其进行定性鉴别。结果近红外光谱法可正确鉴别中国红参和高丽红参。结论该方法快速、准确,可运用于高丽参药材的鉴别。
目的应用近红外光谱(NIRS)技术鉴别红参和高丽参。方法收集中国红参、韩国高丽参及朝鲜高丽参的样品,采用近红外积分球漫反射法测定光谱图,用判别分析法对其进行定性鉴别。结果近红外光谱法可正确鉴别中国红参和高丽红参。结论该方法快速、准确,可运用于高丽参药材的鉴别。
2008(2):280-282.
摘要:
目的建立HPLC法测定半枝莲药材中二萜类生物碱scutebarbatine B的方法。方法色谱柱为YMCJapanJ′sphere ODS-H80(150mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水(70:30)为流动相,体积流量1.0mL/min,检测波长264nm。结果二萜类生物碱scutebarbatine B的线性范围是0.0212～0.212μg(r=0.9992);平均回收率为100.69%;RSD为1.82%。结论该定量分析方法简便快速,稳定可靠,重现性好,回收率高,可用于半枝莲药材的质量控制与检验。
目的建立HPLC法测定半枝莲药材中二萜类生物碱scutebarbatine B的方法。方法色谱柱为YMCJapanJ′sphere ODS-H80(150mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水(70:30)为流动相,体积流量1.0mL/min,检测波长264nm。结果二萜类生物碱scutebarbatine B的线性范围是0.0212～0.212μg(r=0.9992);平均回收率为100.69%;RSD为1.82%。结论该定量分析方法简便快速,稳定可靠,重现性好,回收率高,可用于半枝莲药材的质量控制与检验。
2008(2):282-283.
摘要:
目的用HPLC法测定番石榴叶中番石榴苷的量。方法选用YMC-JMC18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.2%磷酸溶液(36:64),检测波长为257nm,柱温为40℃。结果番石榴苷在0.787～11.805μg与峰面积具有良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.02%,RSD为1.21%。结论建立的定量方法可以用于药材的质量控制。
目的用HPLC法测定番石榴叶中番石榴苷的量。方法选用YMC-JMC18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.2%磷酸溶液(36:64),检测波长为257nm,柱温为40℃。结果番石榴苷在0.787～11.805μg与峰面积具有良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.02%,RSD为1.21%。结论建立的定量方法可以用于药材的质量控制。
2008(2):283-285.
摘要:
目的建立石仙桃药材中天麻素及天麻苷元的测定方法,测定新鲜石仙桃不同药用部位及石仙桃炮制品中天麻素和天麻苷元的量。方法采用Hypersil C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),乙腈-0.05%磷酸溶液(3:97)为流动相,检测波长为220nm。结果不同药用部位中所含的量相差较大;天麻素、天麻苷元质量浓度与峰面积均呈良好的线性关系;平均回收率分别为99.61%(n=6)、97.17%(n=6)。结论本法操作简便、准确、具有良好的重现性,为石仙桃药材的合理应用及质量控制奠定基础。
目的建立石仙桃药材中天麻素及天麻苷元的测定方法,测定新鲜石仙桃不同药用部位及石仙桃炮制品中天麻素和天麻苷元的量。方法采用Hypersil C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),乙腈-0.05%磷酸溶液(3:97)为流动相,检测波长为220nm。结果不同药用部位中所含的量相差较大;天麻素、天麻苷元质量浓度与峰面积均呈良好的线性关系;平均回收率分别为99.61%(n=6)、97.17%(n=6)。结论本法操作简便、准确、具有良好的重现性,为石仙桃药材的合理应用及质量控制奠定基础。
2008(2):286-287.
摘要:
目的测定北柴胡各器官中总黄酮的量,并揭示不同物候期茎叶中的总黄酮动态变化规律。方法采用可见光分光光度法。结果北柴胡中的黄酮类物质主要积累在其茎叶和生殖器官中,根中的量很少。在茎叶的发育过程中,盛花期的总黄酮量最高,座果时的量有所下降,果实成熟时的量又开始上升,在枯萎前期时,两者中的总黄酮量又恢复到一个比较高的水平。结论对北柴胡中黄酮类物质的开发利用应重点选择叶片,可以在第一年的北柴胡植株枯萎前期采收其地上部分,从而达到综合利用此种药用植物的目的。
目的测定北柴胡各器官中总黄酮的量,并揭示不同物候期茎叶中的总黄酮动态变化规律。方法采用可见光分光光度法。结果北柴胡中的黄酮类物质主要积累在其茎叶和生殖器官中,根中的量很少。在茎叶的发育过程中,盛花期的总黄酮量最高,座果时的量有所下降,果实成熟时的量又开始上升,在枯萎前期时,两者中的总黄酮量又恢复到一个比较高的水平。结论对北柴胡中黄酮类物质的开发利用应重点选择叶片,可以在第一年的北柴胡植株枯萎前期采收其地上部分,从而达到综合利用此种药用植物的目的。
2008(2):288-289.
摘要:
目的建立测定结香茎皮中两种香豆素有效成分伞型花内酯和西瑞香素的方法。方法用甲醇超声提取,反相高效液相色谱法测定药材中各香豆素成分的量。以乙腈-水(0～10min,乙腈35%;10～30min,乙腈35%～65%)为流动相进行梯度洗脱,检测波长325nm,体积流量0.6mL/min。结果各香豆素成分在测定范围内线性关系良好。结论该方法准确、快速,适用于结香药材的质量控制。
目的建立测定结香茎皮中两种香豆素有效成分伞型花内酯和西瑞香素的方法。方法用甲醇超声提取,反相高效液相色谱法测定药材中各香豆素成分的量。以乙腈-水(0～10min,乙腈35%;10～30min,乙腈35%～65%)为流动相进行梯度洗脱,检测波长325nm,体积流量0.6mL/min。结果各香豆素成分在测定范围内线性关系良好。结论该方法准确、快速,适用于结香药材的质量控制。
51 抗血小板中药研究进展
2008(2):290-294.
摘要:
在止血、血栓以及动脉粥样硬化形成等过程中,血小板起着重要的作用,近年来,抗血小板中药研究已成为热点。查阅近年来国内外具有代表性的文献,对抗血小板中药复方、单味中药、中药有效成分及单体临床和实验研究结果进行了分析、归纳,很多中药复方及其有效成分和单体已被证实具有较好的抗血小板作用,但作用机制尚未阐明或研究不够深入。
在止血、血栓以及动脉粥样硬化形成等过程中,血小板起着重要的作用,近年来,抗血小板中药研究已成为热点。查阅近年来国内外具有代表性的文献,对抗血小板中药复方、单味中药、中药有效成分及单体临床和实验研究结果进行了分析、归纳,很多中药复方及其有效成分和单体已被证实具有较好的抗血小板作用,但作用机制尚未阐明或研究不够深入。
2008(2):294-297.
摘要:
分子印迹聚合物(MIP)是一种在空间结构和结合位点上与模板分子完全匹配的高分子聚合物,该聚合物留有模板分子的"印迹",因此对模板分子具有专一的选择性结合能力。对MIP的原理、制备、特点及其在中药有效成分的分离、有效组分群的分离、活性成分的筛选、复杂样品的处理以及目标分子的分析等方面的应用进行综述。
分子印迹聚合物(MIP)是一种在空间结构和结合位点上与模板分子完全匹配的高分子聚合物,该聚合物留有模板分子的"印迹",因此对模板分子具有专一的选择性结合能力。对MIP的原理、制备、特点及其在中药有效成分的分离、有效组分群的分离、活性成分的筛选、复杂样品的处理以及目标分子的分析等方面的应用进行综述。
2008(2):298-303.
摘要:
高速逆流色谱(HSCCC)是一种有效快速的分离方法。综述了近几年来关于HSCCC分离天然产物的研究进展,与以往综述按分离物质的种类对溶剂体系分类阐述不同,将按照溶剂体系的极性对其分类阐述,并且详细的论述了常用溶剂体系适合分离物质的特征,列举了大量的应用实例和被分离物质的结构及分配系数,对快速选择溶剂体系起到了一定的指导作用。最后介绍了一些新型的溶剂体系,对HSCCC的未来发展进行展望。
高速逆流色谱(HSCCC)是一种有效快速的分离方法。综述了近几年来关于HSCCC分离天然产物的研究进展,与以往综述按分离物质的种类对溶剂体系分类阐述不同,将按照溶剂体系的极性对其分类阐述,并且详细的论述了常用溶剂体系适合分离物质的特征,列举了大量的应用实例和被分离物质的结构及分配系数,对快速选择溶剂体系起到了一定的指导作用。最后介绍了一些新型的溶剂体系,对HSCCC的未来发展进行展望。
54 我国天然抗菌药物研究进展
2008(2):304-308.
摘要:
综述了我国2001年以来从天然产物中发现的具有抗菌、杀菌活性的新化合物,主要有萜类、黄酮类、生物碱类、甾体、酚类、皂苷等化学成分,并归纳了其生物活性研究结果,为新药的研究与开发提供参考。
综述了我国2001年以来从天然产物中发现的具有抗菌、杀菌活性的新化合物,主要有萜类、黄酮类、生物碱类、甾体、酚类、皂苷等化学成分,并归纳了其生物活性研究结果,为新药的研究与开发提供参考。
2008(2):309-313.
摘要:
综述了近10年来从植物中克隆、鉴定的型聚酮合酶(PKS)的研究进展。型PKS即查耳酮合酶超家族,能催化生成一系列结构各异、具有不同生理活性、具有查耳酮合酶(CHS)基本骨架的植物次生代谢产物,对这些PKS的基因进行调控可用于合成一些难以化学合成的新型天然化合物。目前,国内对Ⅲ型PKS在药学领域的应用研究甚少,此研究对于活性成分的生物合成具有重要意义。
综述了近10年来从植物中克隆、鉴定的型聚酮合酶(PKS)的研究进展。型PKS即查耳酮合酶超家族,能催化生成一系列结构各异、具有不同生理活性、具有查耳酮合酶(CHS)基本骨架的植物次生代谢产物,对这些PKS的基因进行调控可用于合成一些难以化学合成的新型天然化合物。目前,国内对Ⅲ型PKS在药学领域的应用研究甚少,此研究对于活性成分的生物合成具有重要意义。
2008(2):313-316.
摘要:
青蒿素(artemisinin)是抗疟特效药,其原料植物黄花蒿Artemisia annua的生产是亟需解决的问题。从黄花蒿的分布、种质资源,以及气候因素、土壤条件、人工栽培措施、采集时间、采集方式等方面对影响青蒿素产量的因素研究进行综述。不同地理环境中的青蒿素产量高低存在差异,气候、种质对其有影响,而土壤的影响则不显著;采集方式以及人工栽培措施的改进,可以提高青蒿素的量。并对今后研究方向予以展望。
青蒿素(artemisinin)是抗疟特效药,其原料植物黄花蒿Artemisia annua的生产是亟需解决的问题。从黄花蒿的分布、种质资源,以及气候因素、土壤条件、人工栽培措施、采集时间、采集方式等方面对影响青蒿素产量的因素研究进行综述。不同地理环境中的青蒿素产量高低存在差异,气候、种质对其有影响,而土壤的影响则不显著;采集方式以及人工栽培措施的改进,可以提高青蒿素的量。并对今后研究方向予以展望。
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