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主办：天津药物研究院 中国药学会
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2007年第10期文章目次
2007(10):1441-1445.
摘要:
中药长期以来在防病治病和养生保健等方面发挥了巨大的作用。中药安全分内源性和外源性两方面，内源性是中药本身含有的一些有毒有害化学成分，因为过量使用或者误用中药而产生；外源性有毒有害成分是指没有严格执行GMP标准，在中药生产过程中因药材污染、掺假、缺乏标准化、制备失误、剂量以及标签等因素造成的。重点论述与中药安全密切相关的问题，包括中药有毒有害成分、重金属污染、微生物污染、农药残留污染以及中药掺假等，在此基础上，总结了欧洲和美国在制定中药及膳食补充剂标准化的政策以及中药标准品研制方面的最新进展，为我国相关方面的研究工作提供借鉴。
中药长期以来在防病治病和养生保健等方面发挥了巨大的作用。中药安全分内源性和外源性两方面，内源性是中药本身含有的一些有毒有害化学成分，因为过量使用或者误用中药而产生；外源性有毒有害成分是指没有严格执行GMP标准，在中药生产过程中因药材污染、掺假、缺乏标准化、制备失误、剂量以及标签等因素造成的。重点论述与中药安全密切相关的问题，包括中药有毒有害成分、重金属污染、微生物污染、农药残留污染以及中药掺假等，在此基础上，总结了欧洲和美国在制定中药及膳食补充剂标准化的政策以及中药标准品研制方面的最新进展，为我国相关方面的研究工作提供借鉴。
2007(10):1446-1448.
摘要:
目的 对虎杖根及根茎的化学成分进行研究。方法 采用硅胶柱色谱进行分离，通过化学和波谱分析方法鉴定化合物结构。结果 从其乙醇提取物的乙醚部分分离得到7个化合物，分别鉴定为大黄素甲醚(Ⅰ)、大黄素(Ⅱ)、黄葵内酯(Ⅲ)、β-谷甾醇(Ⅳ)、齐墩果酸(Ⅴ)、香豆素(Ⅵ)和2-乙氧基-8-乙酰基-1，4-萘醌(Ⅶ)。结论 化合物Ⅶ为新化合物，命名为虎杖素A(cuspidatumin A)，Ⅲ为首次从虎杖中分得。
目的 对虎杖根及根茎的化学成分进行研究。方法 采用硅胶柱色谱进行分离，通过化学和波谱分析方法鉴定化合物结构。结果 从其乙醇提取物的乙醚部分分离得到7个化合物，分别鉴定为大黄素甲醚(Ⅰ)、大黄素(Ⅱ)、黄葵内酯(Ⅲ)、β-谷甾醇(Ⅳ)、齐墩果酸(Ⅴ)、香豆素(Ⅵ)和2-乙氧基-8-乙酰基-1，4-萘醌(Ⅶ)。结论 化合物Ⅶ为新化合物，命名为虎杖素A(cuspidatumin A)，Ⅲ为首次从虎杖中分得。
2007(10):1448-1450.
摘要:
目的 研究花木蓝Indigofera kirilowii根的化学成分。方法 采用液-液萃取、硅胶柱色谱、重结晶等方法分离纯化，根据核磁共振谱、质谱等鉴定化合物的结构。结果 从花木蓝根的乙醇提取物中分离鉴定了以下化合物：3，4-二-O-(3-硝基丙酰基)-D-吡喃葡萄糖α-和β-端基异构体约3：1的混合物(Ⅰ和Ⅱ)、ononin(7-hydroxy-4′-methoxyisoflavone-7-O-β-D-glucopyranoside，Ⅲ)和6-O-(3-硝基丙酰基)-D-吡喃葡萄糖α-和β-端基异构体约1：1的混合物(Ⅳ和Ⅴ)。结论 化合物Ⅰ和Ⅱ为新化合物，化合物Ⅲ为首次从木蓝属植物中分离得到，化合物Ⅳ和Ⅴ为首次从花木蓝中分离得到。
目的 研究花木蓝Indigofera kirilowii根的化学成分。方法 采用液-液萃取、硅胶柱色谱、重结晶等方法分离纯化，根据核磁共振谱、质谱等鉴定化合物的结构。结果 从花木蓝根的乙醇提取物中分离鉴定了以下化合物：3，4-二-O-(3-硝基丙酰基)-D-吡喃葡萄糖α-和β-端基异构体约3：1的混合物(Ⅰ和Ⅱ)、ononin(7-hydroxy-4′-methoxyisoflavone-7-O-β-D-glucopyranoside，Ⅲ)和6-O-(3-硝基丙酰基)-D-吡喃葡萄糖α-和β-端基异构体约1：1的混合物(Ⅳ和Ⅴ)。结论 化合物Ⅰ和Ⅱ为新化合物，化合物Ⅲ为首次从木蓝属植物中分离得到，化合物Ⅳ和Ⅴ为首次从花木蓝中分离得到。
2007(10):1450-1452.
摘要:
目的 研究木奶果Baccaurea ramiflora根的化学成分。方法 采用各种色谱技术进行分离纯化，通过理化常数和UV、IR、ESI-MS、1H-NMR、13C-NMR、Dept90、Dept135、1H-1HCOSY、1H-1HNOESY、HMQC、HMBC光谱分析鉴定化合物结构。结果 分离和鉴定出一种新化合物。结论 该化合物为新化合物，命名为表二氢羟基马桑毒素。
目的 研究木奶果Baccaurea ramiflora根的化学成分。方法 采用各种色谱技术进行分离纯化，通过理化常数和UV、IR、ESI-MS、1H-NMR、13C-NMR、Dept90、Dept135、1H-1HCOSY、1H-1HNOESY、HMQC、HMBC光谱分析鉴定化合物结构。结果 分离和鉴定出一种新化合物。结论 该化合物为新化合物，命名为表二氢羟基马桑毒素。
2007(10):1452-1455.
摘要:
目的 研究灰毡毛忍冬Lonicera macranthoides花蕾的化学成分。方法 灰毡毛忍冬药材90%乙醇提取液依次用石油醚和醋酸乙酯萃取，醋酸乙酯萃取部分反复柱色谱得到化合物。结果 从灰毡毛忍冬花蕾中分离鉴定了6个皂苷类化合物：3-O-β-D-吡喃葡萄糖基(1-4)-β-D-吡喃葡萄糖基(1-3)-α-L-吡喃鼠李糖基(1-2)-α-L-吡喃阿拉伯糖基-常春藤皂苷元-28-O-β-D-吡喃葡萄糖基(1-6)-β-D-吡喃葡萄糖酯苷(Ⅰ)、3-O-β-D-吡喃葡萄糖基(1-3)-α-L-吡喃鼠李糖基(1-2)-α-L-吡喃阿拉伯糖基-常春藤皂苷元-28-O-β-D-吡喃葡萄糖基(1-6)-β-D-吡喃葡萄糖酯苷(Ⅱ)、3-O-α-L-吡喃阿拉伯糖基-常春藤皂苷元-28-O-β-D-吡喃葡萄糖基(1-6)-β-D-吡喃葡萄糖酯苷(Ⅲ)、3-O-β-D-吡喃葡萄糖基(1-4)-β-D-吡喃葡萄糖基(1-3)-α-L-吡喃鼠李糖基(1-2)-α-L-吡喃阿拉伯糖基-常春藤皂苷元(Ⅳ)、3-O-β-D-吡喃葡萄糖基(1-3)-α-L-吡喃鼠李糖基(1-2)-α-L-吡喃阿拉伯糖基-常春藤皂苷元(Ⅴ)、3-O-α-L-吡喃鼠李糖基(1-2)-α-L-吡喃阿拉伯糖基-齐墩果酸-28-O-β-D-吡喃葡萄糖基(1-6)-β-D-吡喃葡萄糖酯苷(Ⅵ)。结论 化合物Ⅲ为首次从忍冬属植物中分得，Ⅳ、Ⅴ为首次从该植物中分得，Ⅵ为首次从该植物中分得的齐墩果酸型皂苷。
目的 研究灰毡毛忍冬Lonicera macranthoides花蕾的化学成分。方法 灰毡毛忍冬药材90%乙醇提取液依次用石油醚和醋酸乙酯萃取，醋酸乙酯萃取部分反复柱色谱得到化合物。结果 从灰毡毛忍冬花蕾中分离鉴定了6个皂苷类化合物：3-O-β-D-吡喃葡萄糖基(1-4)-β-D-吡喃葡萄糖基(1-3)-α-L-吡喃鼠李糖基(1-2)-α-L-吡喃阿拉伯糖基-常春藤皂苷元-28-O-β-D-吡喃葡萄糖基(1-6)-β-D-吡喃葡萄糖酯苷(Ⅰ)、3-O-β-D-吡喃葡萄糖基(1-3)-α-L-吡喃鼠李糖基(1-2)-α-L-吡喃阿拉伯糖基-常春藤皂苷元-28-O-β-D-吡喃葡萄糖基(1-6)-β-D-吡喃葡萄糖酯苷(Ⅱ)、3-O-α-L-吡喃阿拉伯糖基-常春藤皂苷元-28-O-β-D-吡喃葡萄糖基(1-6)-β-D-吡喃葡萄糖酯苷(Ⅲ)、3-O-β-D-吡喃葡萄糖基(1-4)-β-D-吡喃葡萄糖基(1-3)-α-L-吡喃鼠李糖基(1-2)-α-L-吡喃阿拉伯糖基-常春藤皂苷元(Ⅳ)、3-O-β-D-吡喃葡萄糖基(1-3)-α-L-吡喃鼠李糖基(1-2)-α-L-吡喃阿拉伯糖基-常春藤皂苷元(Ⅴ)、3-O-α-L-吡喃鼠李糖基(1-2)-α-L-吡喃阿拉伯糖基-齐墩果酸-28-O-β-D-吡喃葡萄糖基(1-6)-β-D-吡喃葡萄糖酯苷(Ⅵ)。结论 化合物Ⅲ为首次从忍冬属植物中分得，Ⅳ、Ⅴ为首次从该植物中分得，Ⅵ为首次从该植物中分得的齐墩果酸型皂苷。
2007(10):1455-1457.
摘要:
目的 研究南蛇藤Celastrus orbiculatus茎的化学成分。方法 采用石油醚、醋酸乙酯、正丁醇分别对南蛇藤茎的乙醇提取物进行萃取；对萃取物运用硅胶、凝胶等分离手段进行反复分离纯化，经理化常数测定，结合UV、IR、1H-NMR、13C-NMR、MS方法鉴定结构。结果 分离得到10个化合物，分别鉴定为山海棠二萜内酯A(Ⅰ)、(5β，8α，9β，10α，16β)-16-hydroxykaurane-18-oic acid(Ⅱ)、水杨酸(Ⅲ)、2，4，6-三甲氧基苯酚-1-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅳ)、异槲皮苷(Ⅴ)、槲皮素-7-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅵ)、(+)-儿茶素(Ⅶ)、香草酸(Ⅷ)、β-胡萝卜苷(Ⅸ)、β-谷甾醇(Ⅹ)。结论 以上化合物均为首次从该植物的藤茎中分离得到，化合物Ⅰ~Ⅲ为本属植物中首次分离得到，化合物Ⅳ~Ⅷ为本植物中首次分离得到。
目的 研究南蛇藤Celastrus orbiculatus茎的化学成分。方法 采用石油醚、醋酸乙酯、正丁醇分别对南蛇藤茎的乙醇提取物进行萃取；对萃取物运用硅胶、凝胶等分离手段进行反复分离纯化，经理化常数测定，结合UV、IR、1H-NMR、13C-NMR、MS方法鉴定结构。结果 分离得到10个化合物，分别鉴定为山海棠二萜内酯A(Ⅰ)、(5β，8α，9β，10α，16β)-16-hydroxykaurane-18-oic acid(Ⅱ)、水杨酸(Ⅲ)、2，4，6-三甲氧基苯酚-1-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅳ)、异槲皮苷(Ⅴ)、槲皮素-7-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅵ)、(+)-儿茶素(Ⅶ)、香草酸(Ⅷ)、β-胡萝卜苷(Ⅸ)、β-谷甾醇(Ⅹ)。结论 以上化合物均为首次从该植物的藤茎中分离得到，化合物Ⅰ~Ⅲ为本属植物中首次分离得到，化合物Ⅳ~Ⅷ为本植物中首次分离得到。
2007(10):1458-1460.
摘要:
目的 对藏药镰形棘豆Oxytropis falcata植物的化学成分进行研究。方法 采用乙醇提取，硅胶柱色谱分离，并通过波谱分析技术鉴定了其化学结构。结果 从藏药镰形棘豆中得到10个化合物，分别鉴定为：7-甲氧基二氢黄酮(Ⅰ)、7-羟基二氢黄酮(Ⅱ)、(S)-5-羟基-7-甲氧基二氢黄酮(Ⅲ)、(S)-5，7-二羟基二氢黄酮(Ⅳ)、2′，4′-二羟基双氢查耳酮(Ⅴ)、2′，4′，4-三羟基查耳酮(Ⅵ)、鼠李素(Ⅶ)、臭豆碱(Ⅷ)、β-谷甾醇(Ⅸ)、β-胡萝卜苷(Ⅹ)。结论 以上化合物均为首次从该植物中分离得到。
目的 对藏药镰形棘豆Oxytropis falcata植物的化学成分进行研究。方法 采用乙醇提取，硅胶柱色谱分离，并通过波谱分析技术鉴定了其化学结构。结果 从藏药镰形棘豆中得到10个化合物，分别鉴定为：7-甲氧基二氢黄酮(Ⅰ)、7-羟基二氢黄酮(Ⅱ)、(S)-5-羟基-7-甲氧基二氢黄酮(Ⅲ)、(S)-5，7-二羟基二氢黄酮(Ⅳ)、2′，4′-二羟基双氢查耳酮(Ⅴ)、2′，4′，4-三羟基查耳酮(Ⅵ)、鼠李素(Ⅶ)、臭豆碱(Ⅷ)、β-谷甾醇(Ⅸ)、β-胡萝卜苷(Ⅹ)。结论 以上化合物均为首次从该植物中分离得到。
2007(10):1460-1462.
摘要:
目的 研究白术的化学成分。方法 用溶剂提取，硅胶柱色谱或制备高效液相色谱分离，通过波谱分析鉴定其结构。结果 从白术中分离得到12个成分，分别为苍术酮(Ⅰ)、白术内酯Ⅰ(Ⅱ)、白术内酯Ⅱ(Ⅲ)、白术内酯Ⅲ(Ⅳ)、双白术内酯(Ⅴ)、白术内酰胺(Ⅵ)、杜松脑(Ⅶ)，蒲公英萜醇乙酸酯(Ⅷ)、β-香树脂醇乙酸酯(Ⅸ)、β-谷甾醇(Ⅹ)、γ-菠甾醇(Ⅺ)和尿苷(ⅩⅡ)，并用X-单晶衍射确证了双白术内酯的结构。结论 化合物Ⅷ、Ⅺ和ⅩⅡ为首次从苍术属植物中分离得到。
目的 研究白术的化学成分。方法 用溶剂提取，硅胶柱色谱或制备高效液相色谱分离，通过波谱分析鉴定其结构。结果 从白术中分离得到12个成分，分别为苍术酮(Ⅰ)、白术内酯Ⅰ(Ⅱ)、白术内酯Ⅱ(Ⅲ)、白术内酯Ⅲ(Ⅳ)、双白术内酯(Ⅴ)、白术内酰胺(Ⅵ)、杜松脑(Ⅶ)，蒲公英萜醇乙酸酯(Ⅷ)、β-香树脂醇乙酸酯(Ⅸ)、β-谷甾醇(Ⅹ)、γ-菠甾醇(Ⅺ)和尿苷(ⅩⅡ)，并用X-单晶衍射确证了双白术内酯的结构。结论 化合物Ⅷ、Ⅺ和ⅩⅡ为首次从苍术属植物中分离得到。
2007(10):1463-1466.
摘要:
目的 研究菊科风毛菊属植物沙生风毛菊Saussurea arenaria Maxim。的抗肿瘤活性成分。方法 用柱色谱和重结晶等方法从沙生风毛菊乙醇提取物的醋酸乙酯部位中提取分离化学成分，通过光谱分析鉴定其结构，并检测其细胞毒活性。结果 分离得到13个化合物，分别鉴定为：泽兰叶黄素(Ⅰ)、棕矢车菊素(Ⅱ)、(+)-丁香脂素(Ⅲ)、d-松脂素(Ⅳ)、3S-(+)-9-oxonerolidol(Ⅴ)、α-香树醇棕榈酸酯(Ⅵ)、羽扇豆醇棕榈酸酯(Ⅶ)、羽扇豆醇乙酸酯(Ⅷ)、α-香树醇(Ⅸ)、羽扇豆醇(Ⅹ)、伞形花内酯(Ⅺ)、对羟基苯甲醛(ⅩⅡ)和3-甲氧基-4-羟基-苯甲醛(ⅩⅢ)。化合物Ⅰ、Ⅱ对人结肠癌HCT8细胞和人肺癌A549细胞具有抑制作用，IC50值为8～14μg/mL。结论 以上化合物均为首次从该植物中分离得到，泽兰叶黄素和棕矢车菊素是沙生风毛菊的主要活性成分。
目的 研究菊科风毛菊属植物沙生风毛菊Saussurea arenaria Maxim。的抗肿瘤活性成分。方法 用柱色谱和重结晶等方法从沙生风毛菊乙醇提取物的醋酸乙酯部位中提取分离化学成分，通过光谱分析鉴定其结构，并检测其细胞毒活性。结果 分离得到13个化合物，分别鉴定为：泽兰叶黄素(Ⅰ)、棕矢车菊素(Ⅱ)、(+)-丁香脂素(Ⅲ)、d-松脂素(Ⅳ)、3S-(+)-9-oxonerolidol(Ⅴ)、α-香树醇棕榈酸酯(Ⅵ)、羽扇豆醇棕榈酸酯(Ⅶ)、羽扇豆醇乙酸酯(Ⅷ)、α-香树醇(Ⅸ)、羽扇豆醇(Ⅹ)、伞形花内酯(Ⅺ)、对羟基苯甲醛(ⅩⅡ)和3-甲氧基-4-羟基-苯甲醛(ⅩⅢ)。化合物Ⅰ、Ⅱ对人结肠癌HCT8细胞和人肺癌A549细胞具有抑制作用，IC50值为8～14μg/mL。结论 以上化合物均为首次从该植物中分离得到，泽兰叶黄素和棕矢车菊素是沙生风毛菊的主要活性成分。
2007(10):1466-1468.
摘要:
目的 对短柱肖菝葜Heterosmilax yunnanensis的化学成分进行研究。方法 应用多种色谱技术进行分离纯化，通过理化方法和波谱数据进行结构鉴定。结果 从95%乙醇提取物中正丁醇部位分离并鉴定了9个化合物，分别为正丁基-O-β-D-吡喃果糖苷(Ⅰ)、对羟基苯甲酸葡萄糖苷(Ⅱ)、丁香酸葡萄糖苷(Ⅲ)、3，5-二甲氧基-4-羟基-1-O-葡萄糖苷(Ⅳ)、3，5-二甲氧基-4-羟基-苯甲酸-O-葡萄糖苷(Ⅴ)、胡萝卜苷(Ⅵ)、芒果苷(Ⅶ)、橙皮苷(Ⅷ)、5-羟甲基糠醛(Ⅸ)。结论 这些化合物均系首次从该属植物中分离得到。
目的 对短柱肖菝葜Heterosmilax yunnanensis的化学成分进行研究。方法 应用多种色谱技术进行分离纯化，通过理化方法和波谱数据进行结构鉴定。结果 从95%乙醇提取物中正丁醇部位分离并鉴定了9个化合物，分别为正丁基-O-β-D-吡喃果糖苷(Ⅰ)、对羟基苯甲酸葡萄糖苷(Ⅱ)、丁香酸葡萄糖苷(Ⅲ)、3，5-二甲氧基-4-羟基-1-O-葡萄糖苷(Ⅳ)、3，5-二甲氧基-4-羟基-苯甲酸-O-葡萄糖苷(Ⅴ)、胡萝卜苷(Ⅵ)、芒果苷(Ⅶ)、橙皮苷(Ⅷ)、5-羟甲基糠醛(Ⅸ)。结论 这些化合物均系首次从该属植物中分离得到。
11 乳香的化学成分研究
2007(10):1469-1470.
摘要:
乳香为常用中药，为橄榄科植物卡氏乳香树Boswellia carterii Birdw.或鲍达乳香树B.bhawdajiana Birdw.及野乳香树B.neglecta M.Moore 皮部渗出的或经刀割渗出的树脂。
乳香为常用中药，为橄榄科植物卡氏乳香树Boswellia carterii Birdw.或鲍达乳香树B.bhawdajiana Birdw.及野乳香树B.neglecta M.Moore 皮部渗出的或经刀割渗出的树脂。
2007(10):1470-1471.
摘要:
密叶新木姜Neolitsea confertifolia(Hemsl.)Merr.为樟科新木姜子属植物，主要分布于江西、广东、湖北、贵州等地[1]。具有散寒止痛、活血通络的功效。
密叶新木姜Neolitsea confertifolia(Hemsl.)Merr.为樟科新木姜子属植物，主要分布于江西、广东、湖北、贵州等地[1]。具有散寒止痛、活血通络的功效。
13 黄柏酮微生物转化研究
2007(10):1471-1472.
摘要:
微生物转化是指利用微生物代谢过程中产生的酶催化底物发生化学反应，又称为微生物酶法转化，可直接应用微生物，也可用从微生物中提取的酶作为催化剂。目前微生物转化已应用于多种药物如抗生素、维生素、甾体激素、氨基酸、芳基丙酸和前列腺素等的合成[1]。
微生物转化是指利用微生物代谢过程中产生的酶催化底物发生化学反应，又称为微生物酶法转化，可直接应用微生物，也可用从微生物中提取的酶作为催化剂。目前微生物转化已应用于多种药物如抗生素、维生素、甾体激素、氨基酸、芳基丙酸和前列腺素等的合成[1]。
2007(10):1473-1476.
摘要:
目的 研究射干苷与血浆蛋白的非共价结合特性。方法 采用电喷雾离子阱质谱分别测定射干苷、人血清白蛋白、α1-酸性糖蛋白及其所形成复合物的相对分子质量。通过结合前后的相对分子质量的变化计算复合物最大化学计量比；通过Scatchard方程拟合计算复合物结合常数K；根据反应温度和热力学常数△H、△S推测复合物间的作用力类型。结果 射干苷与人血清白蛋白、α1-酸性糖蛋白形成的非共价复合物K分别为1.914×104mol/L和5.893×104mol/L，结合倍数分别为7.8和3.3复合物间的作用力主要为静电引力。结论 电喷雾离子阱质谱法应用于射干苷与蛋白质结合的研究具有灵敏度高、特异性强、分析迅速等优点。
目的 研究射干苷与血浆蛋白的非共价结合特性。方法 采用电喷雾离子阱质谱分别测定射干苷、人血清白蛋白、α1-酸性糖蛋白及其所形成复合物的相对分子质量。通过结合前后的相对分子质量的变化计算复合物最大化学计量比；通过Scatchard方程拟合计算复合物结合常数K；根据反应温度和热力学常数△H、△S推测复合物间的作用力类型。结果 射干苷与人血清白蛋白、α1-酸性糖蛋白形成的非共价复合物K分别为1.914×104mol/L和5.893×104mol/L，结合倍数分别为7.8和3.3复合物间的作用力主要为静电引力。结论 电喷雾离子阱质谱法应用于射干苷与蛋白质结合的研究具有灵敏度高、特异性强、分析迅速等优点。
2007(10):1476-1480.
摘要:
目的 制备出盐酸小檗碱纳米乳并对其理化性质进行研究。方法 选择油相肉豆蔻酸异丙酯、表面活性剂聚氧乙烯蓖麻油和助表面活性剂甘油，利用伪三元相图制备出盐酸小檗碱纳米乳。用13000r/min，30min离心稳定性和粒径为纳米乳的评价指标，采用HPLC测定纳米乳中盐酸小檗碱的量，同时对该纳米乳的黏度、电导率、折光率、Zeta电位、粒径的基本理化性质和高湿(92.5%)、高温(40℃，60℃)、25℃及强光[(4500±500)lx]的条件下的稳定性进行研究。结果 制备出的盐酸小檗碱纳米乳为澄清透明的液体，透射电镜下观察为球状液滴，平均粒径为56.8nm；离心稳定，在上述高湿、高温、强光条件下考察10d，其含药量和粒径均未发生明显变化。结论 盐酸小檗碱纳米乳是一种质量稳定的良好药物传递系统。
目的 制备出盐酸小檗碱纳米乳并对其理化性质进行研究。方法 选择油相肉豆蔻酸异丙酯、表面活性剂聚氧乙烯蓖麻油和助表面活性剂甘油，利用伪三元相图制备出盐酸小檗碱纳米乳。用13000r/min，30min离心稳定性和粒径为纳米乳的评价指标，采用HPLC测定纳米乳中盐酸小檗碱的量，同时对该纳米乳的黏度、电导率、折光率、Zeta电位、粒径的基本理化性质和高湿(92.5%)、高温(40℃，60℃)、25℃及强光[(4500±500)lx]的条件下的稳定性进行研究。结果 制备出的盐酸小檗碱纳米乳为澄清透明的液体，透射电镜下观察为球状液滴，平均粒径为56.8nm；离心稳定，在上述高湿、高温、强光条件下考察10d，其含药量和粒径均未发生明显变化。结论 盐酸小檗碱纳米乳是一种质量稳定的良好药物传递系统。
2007(10):1480-1484.
摘要:
目的 探索喷雾干燥技术对制备陈皮挥发油微囊成型性的影响。方法 以阿拉伯胶为囊材，采用喷雾干燥法制备陈皮挥发油微囊。单因素考察进风温度、进样速度、喷雾空气流量以及排风容积。采用均匀设计对工艺参数进行优选。结果 最佳条件为囊材阿拉伯胶与药物比为0.9，增塑剂微粉硅胶与囊材比为0.15，进风温度145℃，进样速度18mL/min，喷雾空气流量40L/h。制得的微囊表面较光滑，平均包封率达84.50%，平均载药量为28.32%。结论 所选用的喷雾干燥法优化条件比较合理，能够较显著的提高挥发油微囊的稳定性。
目的 探索喷雾干燥技术对制备陈皮挥发油微囊成型性的影响。方法 以阿拉伯胶为囊材，采用喷雾干燥法制备陈皮挥发油微囊。单因素考察进风温度、进样速度、喷雾空气流量以及排风容积。采用均匀设计对工艺参数进行优选。结果 最佳条件为囊材阿拉伯胶与药物比为0.9，增塑剂微粉硅胶与囊材比为0.15，进风温度145℃，进样速度18mL/min，喷雾空气流量40L/h。制得的微囊表面较光滑，平均包封率达84.50%，平均载药量为28.32%。结论 所选用的喷雾干燥法优化条件比较合理，能够较显著的提高挥发油微囊的稳定性。
2007(10):1484-1487.
摘要:
目的 研究猪苓多糖长循环脂质体的处方和制备工艺。方法 采用逆相蒸发法制备脂质体。以紫外分光光度-Sephadex法测定脂质体中猪苓多糖的包封率和载药量，采用单因素和正交试验法优化猪苓多糖长循环脂质体的处方和制备工艺。结果 优化后的脂质体平均包封率为98.24%，平均载药量为27.20%。结论 脂质体制备工艺合理，紫外分光光度-Sephadex法测定猪苓多糖长循环脂质体包封率准确性高，重现性好，简便易行。
目的 研究猪苓多糖长循环脂质体的处方和制备工艺。方法 采用逆相蒸发法制备脂质体。以紫外分光光度-Sephadex法测定脂质体中猪苓多糖的包封率和载药量，采用单因素和正交试验法优化猪苓多糖长循环脂质体的处方和制备工艺。结果 优化后的脂质体平均包封率为98.24%，平均载药量为27.20%。结论 脂质体制备工艺合理，紫外分光光度-Sephadex法测定猪苓多糖长循环脂质体包封率准确性高，重现性好，简便易行。
2007(10):1487-1490.
摘要:
目的 研究不同透皮促进剂对宝泻灵提取物中各指标性成分体外经皮渗透的影响，筛选出有效的透皮吸收促进剂。方法 采用改良的Franz扩散池，以离体大鼠皮肤为透皮屏障，通过体外透皮实验，用高效液相色谱法测定不同渗透促进剂对提取物中各指标性成分吴茱萸次碱、丁香酚和肉桂醛的累积渗透量、透皮渗透速率等体外透皮吸收动力学参数的影响。结果 低比例氮酮、以及3%氮酮与不同比例丙二醇联合使用时的累积渗透量均有明显提高，其中以3%氮酮+10%丙二醇作为复合促进剂时的促渗作用最强。结论 通过考察渗透促进剂对宝泻灵提取物各指标性成分的影响，为研究其透皮给药提供了参考依据。
目的 研究不同透皮促进剂对宝泻灵提取物中各指标性成分体外经皮渗透的影响，筛选出有效的透皮吸收促进剂。方法 采用改良的Franz扩散池，以离体大鼠皮肤为透皮屏障，通过体外透皮实验，用高效液相色谱法测定不同渗透促进剂对提取物中各指标性成分吴茱萸次碱、丁香酚和肉桂醛的累积渗透量、透皮渗透速率等体外透皮吸收动力学参数的影响。结果 低比例氮酮、以及3%氮酮与不同比例丙二醇联合使用时的累积渗透量均有明显提高，其中以3%氮酮+10%丙二醇作为复合促进剂时的促渗作用最强。结论 通过考察渗透促进剂对宝泻灵提取物各指标性成分的影响，为研究其透皮给药提供了参考依据。
2007(10):1491-1492.
摘要:
目的 研究从紫杉醇浸膏中分离紫杉醇的方法。方法 利用高速逆流色谱技术，采用正己烷-酯酸乙酯-甲醇-水(4：5：3.5：5)为溶剂体系。结果 经过高速逆流色谱一次纯化，紫杉醇的质量分数由5.1%上升到85.5%，回收率达到98.6%。结论 为制备高纯度紫杉醇提供了一条新途径。
目的 研究从紫杉醇浸膏中分离紫杉醇的方法。方法 利用高速逆流色谱技术，采用正己烷-酯酸乙酯-甲醇-水(4：5：3.5：5)为溶剂体系。结果 经过高速逆流色谱一次纯化，紫杉醇的质量分数由5.1%上升到85.5%，回收率达到98.6%。结论 为制备高纯度紫杉醇提供了一条新途径。
2007(10):1493-1495.
摘要:
目的 研究小半夏汤的高效液相色谱指纹图谱。方法 RP-HPLC方法，采用Lichrospher C18(250mm×4.6mm，5μm)色谱柱，二元梯度洗脱，检测波长为254nm，以鸟嘌呤核苷为参照物。结果 共有11个共有峰，通过与对照品的保留时间及紫外光谱比较，1、2、3、5、6号峰分别鉴定为是尿嘧啶、黄嘌呤、尿嘧啶核苷、次黄嘌呤核苷、鸟嘌呤核苷。相同色谱条件下测定了半夏药材的HPLC图谱，其结果与小半夏汤有很好的相关性。结论 小半夏汤的指纹图谱特征性、专属性很强，该方法稳定、可靠、重现性好，可为小半夏汤的质量控制研究提供参考。
目的 研究小半夏汤的高效液相色谱指纹图谱。方法 RP-HPLC方法，采用Lichrospher C18(250mm×4.6mm，5μm)色谱柱，二元梯度洗脱，检测波长为254nm，以鸟嘌呤核苷为参照物。结果 共有11个共有峰，通过与对照品的保留时间及紫外光谱比较，1、2、3、5、6号峰分别鉴定为是尿嘧啶、黄嘌呤、尿嘧啶核苷、次黄嘌呤核苷、鸟嘌呤核苷。相同色谱条件下测定了半夏药材的HPLC图谱，其结果与小半夏汤有很好的相关性。结论 小半夏汤的指纹图谱特征性、专属性很强，该方法稳定、可靠、重现性好，可为小半夏汤的质量控制研究提供参考。
21 鼻通喷雾剂的质量标准研究
2007(10):1495-1497.
摘要:
目的 建立鼻通喷雾剂的质量标准。方法 对制剂中细辛、菊花和冰片采用薄层色谱法进行定性鉴别；采用HPLC法测定制剂中欧前胡素。结果 薄层色谱法能检出细辛、菊花和冰片；欧前胡素在0.07232～0.3616μg与峰面积具有良好的线性关系，平均回收率为98.59%，RSD为1.04%。结论 建立的方法简便、准确、可靠，重现性好，可作为该制剂的质量标准。
目的 建立鼻通喷雾剂的质量标准。方法 对制剂中细辛、菊花和冰片采用薄层色谱法进行定性鉴别；采用HPLC法测定制剂中欧前胡素。结果 薄层色谱法能检出细辛、菊花和冰片；欧前胡素在0.07232～0.3616μg与峰面积具有良好的线性关系，平均回收率为98.59%，RSD为1.04%。结论 建立的方法简便、准确、可靠，重现性好，可作为该制剂的质量标准。
2007(10):1498-1501.
摘要:
目的 研究大孔吸附树脂纯化女贞子中齐墩果酸和熊果酸的动态吸附与解吸工艺，为工业化生产提供参考。方法 采用高效液相色谱法测定齐墩果酸和熊果酸的量；运用静态吸附与解吸试验对树脂型号进行筛选，结合单因素试验优选女贞子齐墩果酸和熊果酸的纯化操作条件。结果 HPD-100树脂对齐墩果酸和熊果酸的吸附与解吸性能较好；吸附的优化条件为树脂床径高比1：6，料液质量浓度0.20g(生药)/mL，体积流量2BV/h和吸附容量2.4mL/g(树脂)；最佳解吸条件为乙醇体积分数80%，体积流量2BV/h和溶剂用量4BV；产品中齐墩果酸、熊果酸的质量分数分别为25.21%、15.65%，转移率分别达98.64%、98.58%。结论 HPD-100可有效地富集、纯化女贞子中齐墩果酸和熊果酸。
目的 研究大孔吸附树脂纯化女贞子中齐墩果酸和熊果酸的动态吸附与解吸工艺，为工业化生产提供参考。方法 采用高效液相色谱法测定齐墩果酸和熊果酸的量；运用静态吸附与解吸试验对树脂型号进行筛选，结合单因素试验优选女贞子齐墩果酸和熊果酸的纯化操作条件。结果 HPD-100树脂对齐墩果酸和熊果酸的吸附与解吸性能较好；吸附的优化条件为树脂床径高比1：6，料液质量浓度0.20g(生药)/mL，体积流量2BV/h和吸附容量2.4mL/g(树脂)；最佳解吸条件为乙醇体积分数80%，体积流量2BV/h和溶剂用量4BV；产品中齐墩果酸、熊果酸的质量分数分别为25.21%、15.65%，转移率分别达98.64%、98.58%。结论 HPD-100可有效地富集、纯化女贞子中齐墩果酸和熊果酸。
2007(10):1502-1503.
摘要:
八味丹参茶是一味集传统经典方丹参饮方、地仙丹方、二精丸方之精华于一体自主研发的保健品，由河南方城道地药材裕丹参以及山楂为主等8味名贵野生药材精制而成，具有明显的防治高血脂、高血压以及脂肪肝等作用。丹参、山楂中富含降血脂、降血压作用的丹参酮、丹参酚酸、黄酮等有效物质群。本实验采用高效液相法、分光光度法对八味丹参茶中丹参酮ⅡA总黄酮进行了定量测定，为其质量控制标准的制定及其进一步的推广应用提供依据。
八味丹参茶是一味集传统经典方丹参饮方、地仙丹方、二精丸方之精华于一体自主研发的保健品，由河南方城道地药材裕丹参以及山楂为主等8味名贵野生药材精制而成，具有明显的防治高血脂、高血压以及脂肪肝等作用。丹参、山楂中富含降血脂、降血压作用的丹参酮、丹参酚酸、黄酮等有效物质群。本实验采用高效液相法、分光光度法对八味丹参茶中丹参酮ⅡA总黄酮进行了定量测定，为其质量控制标准的制定及其进一步的推广应用提供依据。
2007(10):1504-1505.
摘要:
茄尼醇(solanesol)是一种四倍半萜烯醇，具有抗菌、消炎、止血等药理作用，同时作为一种医药中间体，是合成维生素K2和辅酶Q10的重要原料。烟叶、马铃薯叶中都含有茄尼醇，烟叶在加工过程中茄尼醇的量一般不会随加工过程发生显著变化，这就为使用烟草工业中的废弃原料生产茄尼醇提供了可能。
茄尼醇(solanesol)是一种四倍半萜烯醇，具有抗菌、消炎、止血等药理作用，同时作为一种医药中间体，是合成维生素K2和辅酶Q10的重要原料。烟叶、马铃薯叶中都含有茄尼醇，烟叶在加工过程中茄尼醇的量一般不会随加工过程发生显著变化，这就为使用烟草工业中的废弃原料生产茄尼醇提供了可能。
2007(10):1506-1507.
摘要:
柠檬醛是从山鸡椒 Lindera cubeba (Lour.)Pers.中蒸馏得到的香精油单体，具有强烈抑制致肝癌的黄曲霉生长的特性，作用于黄曲霉孢子和菌丝体细胞后，能够抑制黄曲霉生长，破坏质膜，改变质膜的选择性通透性，使原生质渗出[1～3]。。不饱和脂肪酸过氧化产生ESR(electron spin resonance)信号，并能产生对DNA的损伤，而饱和脂肪酸则无此信号[4]
柠檬醛是从山鸡椒 Lindera cubeba (Lour.)Pers.中蒸馏得到的香精油单体，具有强烈抑制致肝癌的黄曲霉生长的特性，作用于黄曲霉孢子和菌丝体细胞后，能够抑制黄曲霉生长，破坏质膜，改变质膜的选择性通透性，使原生质渗出[1～3]。。不饱和脂肪酸过氧化产生ESR(electron spin resonance)信号，并能产生对DNA的损伤，而饱和脂肪酸则无此信号[4]
26 冠脉丸质量标准的研究
2007(10):1508-1510.
摘要:
冠脉丸是由丹参、延胡索、人参、茯苓、白术、炙甘草、瓜蒌、薤白、法半夏等14味中药组成的医院复方制剂，具有益气活血、通阳散结、行气止痛的功效，主要用于治疗气虚血瘀，痰浊中阻，胸阳不振而致的心前区疼痛，胸闷憋气等症。方中的丹参和延胡索为重要药味，并且丹参中的丹参酮和延胡索中的生物碱与卒制剂的药理作用密切相关。
冠脉丸是由丹参、延胡索、人参、茯苓、白术、炙甘草、瓜蒌、薤白、法半夏等14味中药组成的医院复方制剂，具有益气活血、通阳散结、行气止痛的功效，主要用于治疗气虚血瘀，痰浊中阻，胸阳不振而致的心前区疼痛，胸闷憋气等症。方中的丹参和延胡索为重要药味，并且丹参中的丹参酮和延胡索中的生物碱与卒制剂的药理作用密切相关。
2007(10):1511-1514.
摘要:
目的 探讨一种新的人参稀有皂苷20-O-(β-D-吡喃葡萄糖)-20(S)-原人参二醇皂苷(IH-901)对人肝癌BEL-7402细胞的增殖抑制效果和诱导凋亡作用。方法 以0、6.25、12.5、25、50、75、100μmol/L的IH-901作用于体外培养的BEL-7402细胞，通过MTT法检测IH-901对细胞生长的抑制作用，相差显微镜观察细胞形态变化，AO/EB的荧光核染色观察凋亡细胞形态，流式细胞术检测细胞周期和细胞凋亡。结果 MTT实验显示IH-901抑制BEL-7402细胞的生长，呈时间及浓度依赖的方式；显微镜下观察到典型的凋亡形态变化和生化特征：细胞固缩，核染色质凝聚，出现凋亡小体；AO/EB的荧光核染色后，观察到典型的凋亡细胞；流式细胞仪可以检测到凋亡峰，且细胞被阻滞在G0/G1期。结论 IH-901能通过诱导细胞凋亡的方式有效地抑制人肝癌BEL-7402细胞的生长，稀有人参皂苷IH-901可能成为一种潜在的抗肝癌药物。
目的 探讨一种新的人参稀有皂苷20-O-(β-D-吡喃葡萄糖)-20(S)-原人参二醇皂苷(IH-901)对人肝癌BEL-7402细胞的增殖抑制效果和诱导凋亡作用。方法 以0、6.25、12.5、25、50、75、100μmol/L的IH-901作用于体外培养的BEL-7402细胞，通过MTT法检测IH-901对细胞生长的抑制作用，相差显微镜观察细胞形态变化，AO/EB的荧光核染色观察凋亡细胞形态，流式细胞术检测细胞周期和细胞凋亡。结果 MTT实验显示IH-901抑制BEL-7402细胞的生长，呈时间及浓度依赖的方式；显微镜下观察到典型的凋亡形态变化和生化特征：细胞固缩，核染色质凝聚，出现凋亡小体；AO/EB的荧光核染色后，观察到典型的凋亡细胞；流式细胞仪可以检测到凋亡峰，且细胞被阻滞在G0/G1期。结论 IH-901能通过诱导细胞凋亡的方式有效地抑制人肝癌BEL-7402细胞的生长，稀有人参皂苷IH-901可能成为一种潜在的抗肝癌药物。
2007(10):1514-1519.
摘要:
目的 应用药动学与药效学结合模型，研究板蓝根总生物碱中主要成分表告依春在酵母致热大鼠体内的药动学和药效学之间的关系。方法 给大鼠ig板蓝根总生物碱，不同时间取血并对体温进行观察，采用高效液相法测定血浆中表告依春的浓度，用一房室模型计算药动学参数，采用3种药动学与药效学拟合模型，分别对药效学参数进行拟合。结果 表告依春在正常大鼠和发热大鼠体内的主要药动学参数t1/2、Cmax、AUC分别为：(4.94±0.84)h、(4.01±0.21)μg/mL、(28.37±2.42)μg.h/mL和(5.71±0.91)h、(4.15±0.25)μg/mL、(30.35±2.58)μg.h/mL。药理效应与效应室浓度之间的关系用间接反应中的药效产生抑制模型拟合较好，相应的药效学参数分别为Kin为(0.70±0.10)h-1，Kout为(0.54±0.12)h-1，R0为1.33±0.16，IC50为(0.94±0.66)mg/L。结论 板蓝根总生物碱中表告依春在正常大鼠和发热大鼠体内的药动学行为无明显差异，表告依春在发热大鼠体内药动学与药效学间符合间接反应中的药效产生抑制模型。
目的 应用药动学与药效学结合模型，研究板蓝根总生物碱中主要成分表告依春在酵母致热大鼠体内的药动学和药效学之间的关系。方法 给大鼠ig板蓝根总生物碱，不同时间取血并对体温进行观察，采用高效液相法测定血浆中表告依春的浓度，用一房室模型计算药动学参数，采用3种药动学与药效学拟合模型，分别对药效学参数进行拟合。结果 表告依春在正常大鼠和发热大鼠体内的主要药动学参数t1/2、Cmax、AUC分别为：(4.94±0.84)h、(4.01±0.21)μg/mL、(28.37±2.42)μg.h/mL和(5.71±0.91)h、(4.15±0.25)μg/mL、(30.35±2.58)μg.h/mL。药理效应与效应室浓度之间的关系用间接反应中的药效产生抑制模型拟合较好，相应的药效学参数分别为Kin为(0.70±0.10)h-1，Kout为(0.54±0.12)h-1，R0为1.33±0.16，IC50为(0.94±0.66)mg/L。结论 板蓝根总生物碱中表告依春在正常大鼠和发热大鼠体内的药动学行为无明显差异，表告依春在发热大鼠体内药动学与药效学间符合间接反应中的药效产生抑制模型。
2007(10):1519-1523.
摘要:
目的 研究葶苈子水提液对异丙肾上腺素(ISO)诱发小鼠，L-甲状腺素(L-Thy)诱发大鼠实验性心室重构的影响。方法 小鼠每天sc ISO 2mg/kg，连续7d；大鼠每天ipL-Thy0.3mg/kg，连续10d，制备心室重构动物模型。各组小鼠每天ig葶苈子水提液6、12g/kg和美托洛尔0.06g/kg，连续7d后，检测心脏指数、血浆环磷酸腺苷(cAMP)、心肌血管紧张素(Ang)量的变化；各组大鼠每天ig葶苈子水提液4、8g/kg和卡托普利0.02g/kg10d后，检测心脏指数、血浆中醛固酮(ALD)及左心肌Ang、羟脯氨酸(Hyp)量的变化。结果 模型小鼠的心脏指数、cAMP、Ang量均明显升高，给予美托洛尔0.06g/kg或葶苈子水提液12g/kg均可抑制小鼠左心室重构和肥厚，降低心脏指数和血清cAMP水平及心肌Ang的量(P<；0.05)。模型大鼠也出现心肌纤维化，心脏指数、心肌Ang、血浆ALD、心肌Hyp量均明显升高，给予卡托普利0.02g/kg或葶苈子水提液4、8g/kg均可降低大鼠心脏指数和Ang、ALD及心肌Hyp水平(P<；0.05)。结论 葶苈子水提液具有抑制实验动物心肌肥大、心室重构的作用，其作用机制可能与抑制交感神经系统兴奋性及抑制Ang、ALD等神经内分泌因子激活有关。
目的 研究葶苈子水提液对异丙肾上腺素(ISO)诱发小鼠，L-甲状腺素(L-Thy)诱发大鼠实验性心室重构的影响。方法 小鼠每天sc ISO 2mg/kg，连续7d；大鼠每天ipL-Thy0.3mg/kg，连续10d，制备心室重构动物模型。各组小鼠每天ig葶苈子水提液6、12g/kg和美托洛尔0.06g/kg，连续7d后，检测心脏指数、血浆环磷酸腺苷(cAMP)、心肌血管紧张素(Ang)量的变化；各组大鼠每天ig葶苈子水提液4、8g/kg和卡托普利0.02g/kg10d后，检测心脏指数、血浆中醛固酮(ALD)及左心肌Ang、羟脯氨酸(Hyp)量的变化。结果 模型小鼠的心脏指数、cAMP、Ang量均明显升高，给予美托洛尔0.06g/kg或葶苈子水提液12g/kg均可抑制小鼠左心室重构和肥厚，降低心脏指数和血清cAMP水平及心肌Ang的量(P<；0.05)。模型大鼠也出现心肌纤维化，心脏指数、心肌Ang、血浆ALD、心肌Hyp量均明显升高，给予卡托普利0.02g/kg或葶苈子水提液4、8g/kg均可降低大鼠心脏指数和Ang、ALD及心肌Hyp水平(P<；0.05)。结论 葶苈子水提液具有抑制实验动物心肌肥大、心室重构的作用，其作用机制可能与抑制交感神经系统兴奋性及抑制Ang、ALD等神经内分泌因子激活有关。
2007(10):1523-1526.
摘要:
目的 观察梓醇与小檗碱及其配伍对地塞米松诱导的胰岛素抵抗3T3-L1脂肪细胞葡萄糖消耗、转运及这一过程中过氧化物体增殖物激活受体(PPAR-γ)mRNA表达的影响。方法 采用地塞米松诱导胰岛素抵抗细胞模型，分别给予罗格列酮、小檗碱、梓醇、梓醇+小檗碱进行干预，以葡萄糖氧化酶法检测培养液中葡萄糖消耗量，以2-脱氧-[3H]-D-葡萄糖摄入法观察葡萄糖的转运率，以RT-PCR检测PPAR-γmRNA的表达。结果 含或不含10nmol/L胰岛素的条件下，梓醇、小檗碱及其配伍组胰岛素抵抗脂肪细胞的葡萄糖消耗量和转运率较模型组明显改善(P<；0.05、0.01)，配伍组效应优于梓醇、小檗碱单药组(P<；0.05、0.01)；且小檗碱组及配伍组PPAR-γmR-NA的表达降低(P<；0.05、0.01)。结论 梓醇、小檗碱均能增加葡萄糖消耗和转运，改善胰岛素抵抗，其作用不依赖胰岛素的存在，且小檗碱及两药配伍还能下调脂肪细胞PPAR-γmRNA的表达水平，提示梓醇、小檗碱改善胰岛素抵抗的作用机制可能与罗格列酮不同。
目的 观察梓醇与小檗碱及其配伍对地塞米松诱导的胰岛素抵抗3T3-L1脂肪细胞葡萄糖消耗、转运及这一过程中过氧化物体增殖物激活受体(PPAR-γ)mRNA表达的影响。方法 采用地塞米松诱导胰岛素抵抗细胞模型，分别给予罗格列酮、小檗碱、梓醇、梓醇+小檗碱进行干预，以葡萄糖氧化酶法检测培养液中葡萄糖消耗量，以2-脱氧-[3H]-D-葡萄糖摄入法观察葡萄糖的转运率，以RT-PCR检测PPAR-γmRNA的表达。结果 含或不含10nmol/L胰岛素的条件下，梓醇、小檗碱及其配伍组胰岛素抵抗脂肪细胞的葡萄糖消耗量和转运率较模型组明显改善(P<；0.05、0.01)，配伍组效应优于梓醇、小檗碱单药组(P<；0.05、0.01)；且小檗碱组及配伍组PPAR-γmR-NA的表达降低(P<；0.05、0.01)。结论 梓醇、小檗碱均能增加葡萄糖消耗和转运，改善胰岛素抵抗，其作用不依赖胰岛素的存在，且小檗碱及两药配伍还能下调脂肪细胞PPAR-γmRNA的表达水平，提示梓醇、小檗碱改善胰岛素抵抗的作用机制可能与罗格列酮不同。
2007(10):1527-1530.
摘要:
目的 观察刺果紫玉盘素J(calamistrin J，Cal-J)的体内外抗肿瘤活性及其选择性。方法 MTT法观察不同质量浓度的Cal-J对人非小细胞肺癌NCI-H460细胞、人肝癌HepG2细胞、人宫颈癌HeLa细胞、人结肠癌Lovo细胞、肉瘤S180细胞5种肿瘤细胞系和正常人胚肺成纤维细胞(HELF)增殖的影响，Hoechst33258染色后在荧光显微镜下观察Lovo细胞凋亡的形态变化。在S180荷瘤小鼠进行整体抑瘤实验，计算Cal-J的抑瘤率。结果 Cal-J对NCI-H460、HepG2、HeLa、HELF、S180、Lovo等6种细胞的增殖均有不同程度的抑制作用，其IC50依次为>；100、(91±4)、(60.5±2.4)、(39.3±1.7)、(38±4)、(25±4)μg/mL。其中对Lovo细胞株抑制作用最强，且呈剂量、时间双重依赖性。Cal-J作用48h后，荧光显微镜下可见Lovo细胞核固缩，染色质凝聚等典型凋亡形态学特征。Cal-J对荷瘤小鼠S180移植瘤的生长有明显的抑制作用，Cal-J高、中、低(90、30、10mg/kg)剂量组的抑瘤率分别为51%、30%、17%，作用呈剂量依赖性。结论 Cal-J对体外培养的多种人类肿瘤细胞和人胚肺成纤维细胞具有不同程度的细胞毒性作用，其中对人结肠癌Lovo细胞作用最强，并具有诱导细胞凋亡的作用。Cal-J还可抑制荷瘤小鼠S180移植瘤的生长。
目的 观察刺果紫玉盘素J(calamistrin J，Cal-J)的体内外抗肿瘤活性及其选择性。方法 MTT法观察不同质量浓度的Cal-J对人非小细胞肺癌NCI-H460细胞、人肝癌HepG2细胞、人宫颈癌HeLa细胞、人结肠癌Lovo细胞、肉瘤S180细胞5种肿瘤细胞系和正常人胚肺成纤维细胞(HELF)增殖的影响，Hoechst33258染色后在荧光显微镜下观察Lovo细胞凋亡的形态变化。在S180荷瘤小鼠进行整体抑瘤实验，计算Cal-J的抑瘤率。结果 Cal-J对NCI-H460、HepG2、HeLa、HELF、S180、Lovo等6种细胞的增殖均有不同程度的抑制作用，其IC50依次为>；100、(91±4)、(60.5±2.4)、(39.3±1.7)、(38±4)、(25±4)μg/mL。其中对Lovo细胞株抑制作用最强，且呈剂量、时间双重依赖性。Cal-J作用48h后，荧光显微镜下可见Lovo细胞核固缩，染色质凝聚等典型凋亡形态学特征。Cal-J对荷瘤小鼠S180移植瘤的生长有明显的抑制作用，Cal-J高、中、低(90、30、10mg/kg)剂量组的抑瘤率分别为51%、30%、17%，作用呈剂量依赖性。结论 Cal-J对体外培养的多种人类肿瘤细胞和人胚肺成纤维细胞具有不同程度的细胞毒性作用，其中对人结肠癌Lovo细胞作用最强，并具有诱导细胞凋亡的作用。Cal-J还可抑制荷瘤小鼠S180移植瘤的生长。
2007(10):1531-1535.
摘要:
目的 研究粉防己碱(Tet)及5-溴粉防己碱(BrTet)在大鼠体内的代谢物。方法 大鼠分别ivTet及BrTet(20mg/kg)后采集尿液、粪便、胆汁和肝脏，用电喷雾离子阱多级质谱法(LC/MSn)对Tet及BrTet在大鼠体内的代谢产物进行分析。结果 大鼠ivTet后，在体内可测到2个单去甲基、1个双去甲基、2个单羟化代谢物和2个氮氧化物；大鼠iv BrTet后，在体内可测到3个单去甲基、2个双去甲基、2个单羟化代谢物和2个氮氧化物，还测到脱溴代谢物(Tet)和进一步脱甲基代谢物，另外还测到4个相代谢物，分别是BrTet双去甲基硫酸结合物，单去甲基葡萄糖醛酸结合物，单羟化硫酸结合物和单羟化葡萄糖醛酸结合物。结论 Tet和BrTet在大鼠体内广泛代谢，二者具有相似的代谢途径，其代谢物的结构有待于进一步分析后确证。
目的 研究粉防己碱(Tet)及5-溴粉防己碱(BrTet)在大鼠体内的代谢物。方法 大鼠分别ivTet及BrTet(20mg/kg)后采集尿液、粪便、胆汁和肝脏，用电喷雾离子阱多级质谱法(LC/MSn)对Tet及BrTet在大鼠体内的代谢产物进行分析。结果 大鼠ivTet后，在体内可测到2个单去甲基、1个双去甲基、2个单羟化代谢物和2个氮氧化物；大鼠iv BrTet后，在体内可测到3个单去甲基、2个双去甲基、2个单羟化代谢物和2个氮氧化物，还测到脱溴代谢物(Tet)和进一步脱甲基代谢物，另外还测到4个相代谢物，分别是BrTet双去甲基硫酸结合物，单去甲基葡萄糖醛酸结合物，单羟化硫酸结合物和单羟化葡萄糖醛酸结合物。结论 Tet和BrTet在大鼠体内广泛代谢，二者具有相似的代谢途径，其代谢物的结构有待于进一步分析后确证。
2007(10):1536-1538.
摘要:
目的 研究黄芋胶囊对糖尿病大鼠降血糖作用及其可能机制。方法 50只雄性Wistar大鼠，以55mg/kgip链脲菌佐素建立糖尿病大鼠模型；选择造模成功且血糖值相近的大鼠32只，随机分为4组(每组8只)；模型组、优降糖组(80mg/kg)、黄芋胶囊(1.0、2.0g/kg)组；另设正常对照组。实验第2周时检测各组血糖、血脂、肝糖原及血液流变学各项指标并用放射免疫法测定血清胰岛素的量。结果 黄芋胶囊连续ig14d对正常大鼠血糖、血液流变学指标及血清胰岛素量均无明显影响，但可显著降低糖尿病大鼠的血糖、血脂及血液流变学指标，并明显提高血清胰岛素及肝糖原的量。结论 黄芋胶囊降血糖作用与改善胰岛β细胞功能并能刺激胰岛β细胞释放胰岛素有关。
目的 研究黄芋胶囊对糖尿病大鼠降血糖作用及其可能机制。方法 50只雄性Wistar大鼠，以55mg/kgip链脲菌佐素建立糖尿病大鼠模型；选择造模成功且血糖值相近的大鼠32只，随机分为4组(每组8只)；模型组、优降糖组(80mg/kg)、黄芋胶囊(1.0、2.0g/kg)组；另设正常对照组。实验第2周时检测各组血糖、血脂、肝糖原及血液流变学各项指标并用放射免疫法测定血清胰岛素的量。结果 黄芋胶囊连续ig14d对正常大鼠血糖、血液流变学指标及血清胰岛素量均无明显影响，但可显著降低糖尿病大鼠的血糖、血脂及血液流变学指标，并明显提高血清胰岛素及肝糖原的量。结论 黄芋胶囊降血糖作用与改善胰岛β细胞功能并能刺激胰岛β细胞释放胰岛素有关。
2007(10):1538-1541.
摘要:
目的 研究鲜姜有效部位对离体培养的血管内皮细胞ECV-304氧化损伤的保护作用。方法 取健康大鼠每日ig不同剂量(200、400、800mg/kg)鲜姜有效部位或洛伐他汀(40mg/kg)，共4d，取含药血清作为受试药物。采用H2O2建立离体培养的ECV-304细胞氧化应激的损伤模型，测定细胞存活率、内皮细胞培养液中LDH、MDA水平及细胞中MDA水平。结果 鲜姜有效部位含药血清能够显著提高H2O2损伤的内皮细胞的存活率，降低受损内皮细胞培养液中LDH，并减少细胞培养液及细胞中MDA。结论 鲜姜有效部位具有较强的抗氧化能力及内皮细胞保护作用，可减轻内皮细胞的氧化损伤。
目的 研究鲜姜有效部位对离体培养的血管内皮细胞ECV-304氧化损伤的保护作用。方法 取健康大鼠每日ig不同剂量(200、400、800mg/kg)鲜姜有效部位或洛伐他汀(40mg/kg)，共4d，取含药血清作为受试药物。采用H2O2建立离体培养的ECV-304细胞氧化应激的损伤模型，测定细胞存活率、内皮细胞培养液中LDH、MDA水平及细胞中MDA水平。结果 鲜姜有效部位含药血清能够显著提高H2O2损伤的内皮细胞的存活率，降低受损内皮细胞培养液中LDH，并减少细胞培养液及细胞中MDA。结论 鲜姜有效部位具有较强的抗氧化能力及内皮细胞保护作用，可减轻内皮细胞的氧化损伤。
2007(10):1541-1544.
摘要:
目的 提取分离单子山楂Crataegus monogyna叶中多元酚类成分，并对其抗氧化活性进行比较。方法 从干燥的单子山楂叶粗粉中提取分离其中的多元酚类成分，并比较它们体外对两种不同氧自由基(羟自由基。OH、过氧化氢H2O2)的清除活性。结果 从单子山楂叶中分离得到10种多元酚类成分，分别为槲皮素(quercetin，Qu)，金丝桃苷(hyperoside，HP)，槲皮素3-O-β-D-葡萄糖苷(quercetin3-O-β-D-glucoside，QG)，芦丁(rutin，Rut)，牡荆素(vitexin，Vit)，6″-O-乙酰牡荆素(6″-O-acetyl-vitexin，AcV)，牡荆素2″-O-鼠李糖苷(vitexin2″-O-rhamnoside，VRh)，牡荆素4-O-乙酰-2″-O-鼠李糖苷(vitexin4-O-acetyl-2″-O-rhamnoside，VAR)，表儿茶素[(-)-epicatechin，EP]和绿原酸(chlorogenic acid，ChA)。结果表明，所有样品对以上两种氧自由基的清除活性均呈明显的结构依赖性，然而在这些样品中Qu、HP、QG、Rut和EP对这两种氧自由基均有很强的清除活性。结论 Qu、HP、QG、Rut和EP可能是单子山楂叶中最主要的抗氧化活性成分。
目的 提取分离单子山楂Crataegus monogyna叶中多元酚类成分，并对其抗氧化活性进行比较。方法 从干燥的单子山楂叶粗粉中提取分离其中的多元酚类成分，并比较它们体外对两种不同氧自由基(羟自由基。OH、过氧化氢H2O2)的清除活性。结果 从单子山楂叶中分离得到10种多元酚类成分，分别为槲皮素(quercetin，Qu)，金丝桃苷(hyperoside，HP)，槲皮素3-O-β-D-葡萄糖苷(quercetin3-O-β-D-glucoside，QG)，芦丁(rutin，Rut)，牡荆素(vitexin，Vit)，6″-O-乙酰牡荆素(6″-O-acetyl-vitexin，AcV)，牡荆素2″-O-鼠李糖苷(vitexin2″-O-rhamnoside，VRh)，牡荆素4-O-乙酰-2″-O-鼠李糖苷(vitexin4-O-acetyl-2″-O-rhamnoside，VAR)，表儿茶素[(-)-epicatechin，EP]和绿原酸(chlorogenic acid，ChA)。结果表明，所有样品对以上两种氧自由基的清除活性均呈明显的结构依赖性，然而在这些样品中Qu、HP、QG、Rut和EP对这两种氧自由基均有很强的清除活性。结论 Qu、HP、QG、Rut和EP可能是单子山楂叶中最主要的抗氧化活性成分。
2007(10):1544-1546.
摘要:
刺五加注射液为刺五加的茎叶制成的灭菌水溶液，其主要成分为黄酮，也含有皂苷等其他成分。临床上广泛应用于缺血性脑血管病的治疗。大脑中动脉栓塞与人类缺血性中风比较类似，但关于刺五加注射液对大脑中动脉栓塞所致脑缺血损伤的研究报道甚少，有的研究观察时间较短[1]，本实验旨在探讨刺五加注射液对大脑中动脉栓塞所致脑缺血损伤大鼠的保护作用，为临床应用提供科学依据。
刺五加注射液为刺五加的茎叶制成的灭菌水溶液，其主要成分为黄酮，也含有皂苷等其他成分。临床上广泛应用于缺血性脑血管病的治疗。大脑中动脉栓塞与人类缺血性中风比较类似，但关于刺五加注射液对大脑中动脉栓塞所致脑缺血损伤的研究报道甚少，有的研究观察时间较短[1]，本实验旨在探讨刺五加注射液对大脑中动脉栓塞所致脑缺血损伤大鼠的保护作用，为临床应用提供科学依据。
2007(10):1546-1547.
摘要:
山菍是桃金娘科植物桃金娘Rhodomyrtus tomentosa(Ait.)Hassk。的干燥全株，民间用于治疗高血压。为论证该药传统经验的确切疗效，笔者分别用猫、犬的急性降血压实验，研究其提取物对正常动物颈总动脉收缩压(SAP)及舒张压(DAP)的影响。
山菍是桃金娘科植物桃金娘Rhodomyrtus tomentosa(Ait.)Hassk。的干燥全株，民间用于治疗高血压。为论证该药传统经验的确切疗效，笔者分别用猫、犬的急性降血压实验，研究其提取物对正常动物颈总动脉收缩压(SAP)及舒张压(DAP)的影响。
2007(10):1548-1551.
摘要:
目的 获得1，4-丁二胺-氮-甲基转移酶(putrescine N-methyltransferase，PMT)和莨菪碱-6β-羟化酶(hyoscyamine6β-hydroxylase，H6H)双基因共转化的颠茄发根的再生植株。方法 选用PMT和H6H双基因共转化的东莨菪碱高产发根单克隆T4，用1/2MS+1.0mg/LNAA固体培养基培养1、5、10d后，转入1/2MS固体培养基中诱导不定芽和不定根，培养条件均为(25±1)℃，55μmol/(m2.s)，12h/d。采用PCR扩增检测再生植株的PMT、H6H和NPT-。结果 发根在1/2MS+1.0mg/LNAA固体培养基上培养5d后，转入1/2MS固体培养基上培养，60%的外植体能自发长出不定芽，1/2MS+0.1mg/LIBA固体培养基中诱导生根较1/2MS固体培养基强，15d产生的条数平均为9条，形成了完整的再生植株。PCR检测表明所有再生植株均为颠茄的转基因再生植株。结论 建立了颠茄转化发根再生体系，为实现颠茄托品烷类生物碱的代谢工程及开展分子育种奠定了基础。
目的 获得1，4-丁二胺-氮-甲基转移酶(putrescine N-methyltransferase，PMT)和莨菪碱-6β-羟化酶(hyoscyamine6β-hydroxylase，H6H)双基因共转化的颠茄发根的再生植株。方法 选用PMT和H6H双基因共转化的东莨菪碱高产发根单克隆T4，用1/2MS+1.0mg/LNAA固体培养基培养1、5、10d后，转入1/2MS固体培养基中诱导不定芽和不定根，培养条件均为(25±1)℃，55μmol/(m2.s)，12h/d。采用PCR扩增检测再生植株的PMT、H6H和NPT-。结果 发根在1/2MS+1.0mg/LNAA固体培养基上培养5d后，转入1/2MS固体培养基上培养，60%的外植体能自发长出不定芽，1/2MS+0.1mg/LIBA固体培养基中诱导生根较1/2MS固体培养基强，15d产生的条数平均为9条，形成了完整的再生植株。PCR检测表明所有再生植株均为颠茄的转基因再生植株。结论 建立了颠茄转化发根再生体系，为实现颠茄托品烷类生物碱的代谢工程及开展分子育种奠定了基础。
2007(10):1551-1554.
摘要:
目的 对茅苍术3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶(3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA reductase，HMGR)进行基因克隆及序列分析。方法 采用cDNA末端快速扩增技术，以茅苍术嫩叶总RNA的cDNA为模板扩增茅苍术HMGR基因的保守区片断。结果 序列分析表明，所克隆的cDNA保守区序列长度为458bp，而且同时得到了两个核苷酸序列的同源性为84.28%的片段，相应的氨基酸序列的同源性为92.11%。分别命名为HMGRcr1，HMGR-cr2.推断这可能是该基因家族中的两个成员。而且同源序列比对发现，推断的HMGRcr1氨基酸序列和HMGRcr2氨基酸序列与其他植物都有较高的同源性。结论 首次分离并报道了茅苍术HMGRcDNA克隆，为进一步研究萜类生物合成机制及其在提高植物药用价值方面提供理论依据。
目的 对茅苍术3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶(3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA reductase，HMGR)进行基因克隆及序列分析。方法 采用cDNA末端快速扩增技术，以茅苍术嫩叶总RNA的cDNA为模板扩增茅苍术HMGR基因的保守区片断。结果 序列分析表明，所克隆的cDNA保守区序列长度为458bp，而且同时得到了两个核苷酸序列的同源性为84.28%的片段，相应的氨基酸序列的同源性为92.11%。分别命名为HMGRcr1，HMGR-cr2.推断这可能是该基因家族中的两个成员。而且同源序列比对发现，推断的HMGRcr1氨基酸序列和HMGRcr2氨基酸序列与其他植物都有较高的同源性。结论 首次分离并报道了茅苍术HMGRcDNA克隆，为进一步研究萜类生物合成机制及其在提高植物药用价值方面提供理论依据。
2007(10):1555-1561.
摘要:
目的 研究石蒜属4种植物的种间亲缘关系和同一种内不同采集地材料的遗传多样性，为其种质资源评价和合理开发利用提供分子佐证。方法 用ISSR和RAPD标记分别对不同采集地的37份石蒜属植物(石蒜18份、中国石蒜10份、换锦花5份、忽地笑4份)的基因组DNA的遗传多样性进行检测。结果 (1)16条ISSR和17条RAPD引物分别扩增出229和215条带，多态比率分别为85.59%和69.77%，显然，ISSR检测出的多态性条带的能力优于RAPD；(2)ISSR和RAPD标记检测同组供试材料种间或种内的Nei′s遗传相似系数范围分别为0.5459～0.9345，0.6419～1.0000，平均为0.6836，0.7428.两者相关系数r=0.8582，达极显著水平。(3)ISSR和RAPD标记的分子聚类结果相近，两种标记均能准确地把不同来源的材料先按种聚类，种间的分子分类结果与传统经典分类相符；种内不同采集地材料间存在一定的遗传差异，其遗传多样性较为丰富。(4)用POPGENE3.2分析的种间基因分化系数(Gst)与用AMOVA进行的遗传变异巢式方差分析所得结果基本一致。结论 两种标记均可用于石蒜属植物种间亲缘关系与种内的遗传多样性研究，虽然ISSR标记在种间遗传多样性检测上分辨力较RAPD标记低，但ISSR标记能检测到更高的种内遗传差异性，更适合种下水平的遗传多样性研究。
目的 研究石蒜属4种植物的种间亲缘关系和同一种内不同采集地材料的遗传多样性，为其种质资源评价和合理开发利用提供分子佐证。方法 用ISSR和RAPD标记分别对不同采集地的37份石蒜属植物(石蒜18份、中国石蒜10份、换锦花5份、忽地笑4份)的基因组DNA的遗传多样性进行检测。结果 (1)16条ISSR和17条RAPD引物分别扩增出229和215条带，多态比率分别为85.59%和69.77%，显然，ISSR检测出的多态性条带的能力优于RAPD；(2)ISSR和RAPD标记检测同组供试材料种间或种内的Nei′s遗传相似系数范围分别为0.5459～0.9345，0.6419～1.0000，平均为0.6836，0.7428.两者相关系数r=0.8582，达极显著水平。(3)ISSR和RAPD标记的分子聚类结果相近，两种标记均能准确地把不同来源的材料先按种聚类，种间的分子分类结果与传统经典分类相符；种内不同采集地材料间存在一定的遗传差异，其遗传多样性较为丰富。(4)用POPGENE3.2分析的种间基因分化系数(Gst)与用AMOVA进行的遗传变异巢式方差分析所得结果基本一致。结论 两种标记均可用于石蒜属植物种间亲缘关系与种内的遗传多样性研究，虽然ISSR标记在种间遗传多样性检测上分辨力较RAPD标记低，但ISSR标记能检测到更高的种内遗传差异性，更适合种下水平的遗传多样性研究。
2007(10):1561-1566.
摘要:
目的 在大田条件下研究了白花蛇舌草对氮、磷、钾的吸收分配规律。方法 定期取样研究干物质积累规律，采用常规测定方法测定植株氮、磷、钾的量。结果 白花蛇舌草苗期对氮、磷、钾吸收较少，分枝开花期和结果期吸收量快速增加，成熟期氮、磷吸收减少，钾出现"负吸收"。白花蛇舌草植株对氮素吸收最多、钾次之、磷最少，全生育期植株对氮、磷、钾的吸收比率为1.00：0.16：0.54.苗期和分枝开花期氮、磷、钾主要积累在叶和茎中，其中氮素以叶中分配最多，磷和钾则主要分配在茎中；结果期和成熟期氮、磷、钾多分配在花果和茎中，氮和磷花果中最多，钾则茎中最高。结论 白花蛇舌草在苗期对肥料要求不多，可适当少施。分枝开花期和结果期吸收量骤增，要加大施肥用量，结果期对磷肥和钾肥要求较多，应适当补施磷肥和钾肥以满足此期果实生长的需要。
目的 在大田条件下研究了白花蛇舌草对氮、磷、钾的吸收分配规律。方法 定期取样研究干物质积累规律，采用常规测定方法测定植株氮、磷、钾的量。结果 白花蛇舌草苗期对氮、磷、钾吸收较少，分枝开花期和结果期吸收量快速增加，成熟期氮、磷吸收减少，钾出现"负吸收"。白花蛇舌草植株对氮素吸收最多、钾次之、磷最少，全生育期植株对氮、磷、钾的吸收比率为1.00：0.16：0.54.苗期和分枝开花期氮、磷、钾主要积累在叶和茎中，其中氮素以叶中分配最多，磷和钾则主要分配在茎中；结果期和成熟期氮、磷、钾多分配在花果和茎中，氮和磷花果中最多，钾则茎中最高。结论 白花蛇舌草在苗期对肥料要求不多，可适当少施。分枝开花期和结果期吸收量骤增，要加大施肥用量，结果期对磷肥和钾肥要求较多，应适当补施磷肥和钾肥以满足此期果实生长的需要。
2007(10):1566-1570.
摘要:
目的 研究河北道地药材紫菀的HPLC-UV指纹图谱以获取对照图谱，并比较不同产地紫菀药材指纹特征，测定其有效成分紫菀酮的量，为科学评价与有效控制紫菀药材质量提供方法。方法 色谱柱为DiamonsilTMC18柱(250mm×4.6mm，5μm)；柱温为30℃，检测波长为200nm，进样量20μL，流动相为乙腈-0.05%磷酸进行梯度洗脱，定量测定中流动相为乙腈等度洗脱，体积流量为2.0mL/min。结果 道地药材指纹图谱相似度均大于0.95，不同产地药材存在较大差异。紫菀酮线性范围为0.099～0.895mg/mL(r=0.9996，n=5)，平均回收率为99.27%，RSD=1.15%(n=6)。结论 本方法操作简便、快速、准确，可作为紫菀药材的质量控制方法。
目的 研究河北道地药材紫菀的HPLC-UV指纹图谱以获取对照图谱，并比较不同产地紫菀药材指纹特征，测定其有效成分紫菀酮的量，为科学评价与有效控制紫菀药材质量提供方法。方法 色谱柱为DiamonsilTMC18柱(250mm×4.6mm，5μm)；柱温为30℃，检测波长为200nm，进样量20μL，流动相为乙腈-0.05%磷酸进行梯度洗脱，定量测定中流动相为乙腈等度洗脱，体积流量为2.0mL/min。结果 道地药材指纹图谱相似度均大于0.95，不同产地药材存在较大差异。紫菀酮线性范围为0.099～0.895mg/mL(r=0.9996，n=5)，平均回收率为99.27%，RSD=1.15%(n=6)。结论 本方法操作简便、快速、准确，可作为紫菀药材的质量控制方法。
2007(10):1570-1573.
摘要:
目的 揭示蜕皮甾酮在牛膝不同营养器官中的积累规律。方法 高效液相色谱法。结果 在牛膝根、茎和叶3种营养器官中都含有蜕皮甾酮，但不同器官中蜕皮甾酮的量有显著差异。幼嫩的器官中蜕皮甾酮的量较高，随着营养器官发育成熟，其蜕皮甾酮的量随物候期的变化差异显著。至采收期(11月)时，牛膝营养器官中蜕皮甾酮的量为：叶>；根>；茎。结论 牛膝根中蜕皮甾酮的量高峰与其产量高峰一致，都在11月初地上部分枯萎时，因此，此时应为牛膝的适宜采收期，与传统的牛膝采收期相吻合。但此时叶和茎中也含有较高量的蜕皮甾酮，因此，建议对牛膝地上部分进行综合开发利用。
目的 揭示蜕皮甾酮在牛膝不同营养器官中的积累规律。方法 高效液相色谱法。结果 在牛膝根、茎和叶3种营养器官中都含有蜕皮甾酮，但不同器官中蜕皮甾酮的量有显著差异。幼嫩的器官中蜕皮甾酮的量较高，随着营养器官发育成熟，其蜕皮甾酮的量随物候期的变化差异显著。至采收期(11月)时，牛膝营养器官中蜕皮甾酮的量为：叶>；根>；茎。结论 牛膝根中蜕皮甾酮的量高峰与其产量高峰一致，都在11月初地上部分枯萎时，因此，此时应为牛膝的适宜采收期，与传统的牛膝采收期相吻合。但此时叶和茎中也含有较高量的蜕皮甾酮，因此，建议对牛膝地上部分进行综合开发利用。
2007(10):1573-1576.
摘要:
香鳞毛蕨Dryopteris fragrans (L.) Schott是鳞毛蕨科鳞毛蕨属植物。香鳞毛蕨对皮肤病的治疗效果显著，是具有极大的开发潜力和应用前景的纯天然中药[1～3]。香鳞毛蕨在中国以黑龙江省为分布中心，主要生长在高寒地区的滑石坡、火山岩浆缝中。
香鳞毛蕨Dryopteris fragrans (L.) Schott是鳞毛蕨科鳞毛蕨属植物。香鳞毛蕨对皮肤病的治疗效果显著，是具有极大的开发潜力和应用前景的纯天然中药[1～3]。香鳞毛蕨在中国以黑龙江省为分布中心，主要生长在高寒地区的滑石坡、火山岩浆缝中。
2007(10):1576-1577.
摘要:
两面针是<中国药典>2005年版收载的常用中药，也是广西大宗主产优势中药材之一，其植物来源为芸香科植物两面针Zanthoxylum nitidum (Roxb.)DC.的干燥根。由于两面针具有良好的行气止痛、活血化瘀、祛风通络作用，故为常用药物，广泛应用于中医处方、中成药及精细化工产品中，两面针药材及其相关产品所属产业已经成为振兴广西经济的特色产业之一。
两面针是<中国药典>2005年版收载的常用中药，也是广西大宗主产优势中药材之一，其植物来源为芸香科植物两面针Zanthoxylum nitidum (Roxb.)DC.的干燥根。由于两面针具有良好的行气止痛、活血化瘀、祛风通络作用，故为常用药物，广泛应用于中医处方、中成药及精细化工产品中，两面针药材及其相关产品所属产业已经成为振兴广西经济的特色产业之一。
2007(10):1578-1581.
摘要:
对目前中药农药残留研究状况进行分析讨论。通过对近期文献的查阅，对中药中农药残留污染现状、标准、脱除方法及农药安全使用的研究进行综述及讨论分析。建议应该加快残留农药检测方法和限量标准的研究工作，及时制订管理法规、加大监管力度，同时从生产源头抓起才能根本解决中药农药残留问题。
对目前中药农药残留研究状况进行分析讨论。通过对近期文献的查阅，对中药中农药残留污染现状、标准、脱除方法及农药安全使用的研究进行综述及讨论分析。建议应该加快残留农药检测方法和限量标准的研究工作，及时制订管理法规、加大监管力度，同时从生产源头抓起才能根本解决中药农药残留问题。
2007(10):1581-1585.
摘要:
绿茶中主要多酚类物质为儿茶素。儿茶素抗氧化作用与机制已经较明确。茶黄素作为红茶中主要多酚类物质，是衡量红茶品质的重要指标，也是红茶中发挥生物学作用的主要物质。根据目前关于红茶中多酚类物质的研究报道，分析了茶黄素结构对抗氧化活性的影响，并阐明其发挥抗氧化作用的机制。
绿茶中主要多酚类物质为儿茶素。儿茶素抗氧化作用与机制已经较明确。茶黄素作为红茶中主要多酚类物质，是衡量红茶品质的重要指标，也是红茶中发挥生物学作用的主要物质。根据目前关于红茶中多酚类物质的研究报道，分析了茶黄素结构对抗氧化活性的影响，并阐明其发挥抗氧化作用的机制。
2007(10):1585-1589.
摘要:
泽漆Euphorbia helioscopia在我国分布广泛，具有多种药理活性，临床用于治疗腹水、水肿、肺结核、颈淋巴结核、痰多喘咳、癣疮，民间还用于治疗宫颈癌、食道癌等。泽漆主要含二萜酯类、黄酮、三萜、甾醇、多酚类、氨基酸及天然油脂类化合物。现归纳近年来泽漆化学成分、药理作用和临床应用等方面的研究成果，为全面开发利用药用植物泽漆提供参考。
泽漆Euphorbia helioscopia在我国分布广泛，具有多种药理活性，临床用于治疗腹水、水肿、肺结核、颈淋巴结核、痰多喘咳、癣疮，民间还用于治疗宫颈癌、食道癌等。泽漆主要含二萜酯类、黄酮、三萜、甾醇、多酚类、氨基酸及天然油脂类化合物。现归纳近年来泽漆化学成分、药理作用和临床应用等方面的研究成果，为全面开发利用药用植物泽漆提供参考。
49 曼地亚红豆杉研究进展
2007(10):1589-1593.
摘要:
曼地亚红豆杉Taxus media是东北红豆杉T.cuspidata和欧洲红豆杉T.baccata的天然杂交种。其枝叶中的紫杉醇量较高，是利用红豆杉树皮提取抗癌药物紫杉醇的最佳替代原料。综述了曼地亚红豆杉的生物学特性及品系、生理生态、繁殖技术、细胞培养、紫杉醇生物合成相关酶基因的克隆及表达和分离纯化工艺等方面的研究进展。
曼地亚红豆杉Taxus media是东北红豆杉T.cuspidata和欧洲红豆杉T.baccata的天然杂交种。其枝叶中的紫杉醇量较高，是利用红豆杉树皮提取抗癌药物紫杉醇的最佳替代原料。综述了曼地亚红豆杉的生物学特性及品系、生理生态、繁殖技术、细胞培养、紫杉醇生物合成相关酶基因的克隆及表达和分离纯化工艺等方面的研究进展。
2007(10):1593-1596.
摘要:
蜂胶具有广泛的生物学活性和药理学活性。论述了蜂胶对高脂血症及糖尿病的防治作用及调节糖、脂代谢的作用机制，以期为蜂胶在高脂血症及糖尿病防治领域的进一步研究和开发利用提供参考。
蜂胶具有广泛的生物学活性和药理学活性。论述了蜂胶对高脂血症及糖尿病的防治作用及调节糖、脂代谢的作用机制，以期为蜂胶在高脂血症及糖尿病防治领域的进一步研究和开发利用提供参考。
2007(10):1596-1598.
摘要:
金针菇Flammulina velutipes含有多种生物活性物质，具有很高的药用价值。总结了近年来金针菇中火菇素(flammulin)、溶细胞素(flammutoxin)、免疫调节蛋白(Fip-fve)、抗病毒蛋白、跨上皮电抗性蛋白(TEER-TDP)和金针菇多糖(FVP)的研究进展。
金针菇Flammulina velutipes含有多种生物活性物质，具有很高的药用价值。总结了近年来金针菇中火菇素(flammulin)、溶细胞素(flammutoxin)、免疫调节蛋白(Fip-fve)、抗病毒蛋白、跨上皮电抗性蛋白(TEER-TDP)和金针菇多糖(FVP)的研究进展。
52 中药指纹图谱的研究与应用
2007(10):1599-1600.
摘要:
中药的有效性通过长期的临床实践被越来越多的人认同，得到了国际国内社会的重视，中药走向国际市场将成为必然。但由于中西文化的差异，传统的中药制剂难以让国外的患者所接受，要打入国际市场必须走中药现代化之路，一方面要改革剂型使其现代化，另一方面要有可控的质量标准，就是从药材到成品制剂整个过程的质量特性进行整体相关性、有效性的控制，建立中药指纹图谱的目的正是要反映这一理念。中药指纹图谱技术作为控制中药质量的一种手段，经过大量研究与实际应用逐渐得到认可。
中药的有效性通过长期的临床实践被越来越多的人认同，得到了国际国内社会的重视，中药走向国际市场将成为必然。但由于中西文化的差异，传统的中药制剂难以让国外的患者所接受，要打入国际市场必须走中药现代化之路，一方面要改革剂型使其现代化，另一方面要有可控的质量标准，就是从药材到成品制剂整个过程的质量特性进行整体相关性、有效性的控制，建立中药指纹图谱的目的正是要反映这一理念。中药指纹图谱技术作为控制中药质量的一种手段，经过大量研究与实际应用逐渐得到认可。
2007(10):1601-1602.
摘要:
目前，天然药物的研究、开发和利用受到世界各国的广泛关注，产值增长很快。天然药物的原材料主要来自药用植物，而药用植物是我国传统中药的主要组成部分，在中国传统医学中占有重要地位。
目前，天然药物的研究、开发和利用受到世界各国的广泛关注，产值增长很快。天然药物的原材料主要来自药用植物，而药用植物是我国传统中药的主要组成部分，在中国传统医学中占有重要地位。
2007(10):1603-1604.
摘要:
中药注射剂是指在中医理论指导下，采用先进的制备工艺，从中药或天然药物的单方或复方中提取有效物质制成的可供注入体内的制剂，包括肌肉、穴位、皮内、皮下、静脉注射以及其他组织或器官注射用的灭菌制剂以及供临床前配制溶液的无菌粉末或浓缩液。主要有中药溶液型注射剂(含水针和静脉注射剂)、注射用粉针和冻干制品、注射用混悬剂和注射用乳剂。
中药注射剂是指在中医理论指导下，采用先进的制备工艺，从中药或天然药物的单方或复方中提取有效物质制成的可供注入体内的制剂，包括肌肉、穴位、皮内、皮下、静脉注射以及其他组织或器官注射用的灭菌制剂以及供临床前配制溶液的无菌粉末或浓缩液。主要有中药溶液型注射剂(含水针和静脉注射剂)、注射用粉针和冻干制品、注射用混悬剂和注射用乳剂。
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