目的测定经寡聚半乳糖醛酸(oligogalacturonic acid,OGA)诱导的云南红豆杉Taxus yunnanensis细胞悬浮培养物中10-去乙酰基巴卡亭Ⅲ(10-deacetyl baccatin Ⅲ,10-DAB Ⅲ)的量。方法采用不同质量浓度的OGA处理云南红豆杉悬浮培养细胞,通过RP-HPLC法测定细胞和培养液中的10-DAB Ⅲ的量,甲醇-乙腈-水(2∶3∶8)为流动相,检测波长为232nm。结果 10-DAB Ⅲ在0.05~2.06μg与峰面积线性关系良好,回归方程为Y=89.146X+27.067(R₂=0.9996),细胞内、外样品平均回收率分别为94.96%、100.72%,RSD分别为0.44%、0.81%。OGA(40μg/mL)可显著提高云南红豆杉细胞中10-DAB Ⅲ的量。结论 10-DAB Ⅲ的RP-HPLC方法可靠简便、重现性好、灵敏度高,具有较高的实用价值,可用于对红豆杉细胞诱导培养研究中的分析,OGA是10-DAB Ⅲ细胞生产的有效诱导子。

江苏省高校自然科学基金项目(05KJB360120)；苏州大学医学发展基金项目(EE132514)