[关键词]
[摘要]
作者合成了一系列具有与鼻病毒复制抑制剂4',6-二氯黄烷(BW 638C)和WIN化合物结构类似的黄酮化合物。在黄烷、异黄烷以及异黄烯(isoflavenes)的4'和/或6位上用氯和/或氰基、脒基、噁唑啉环取代得到这些新黄酮成分。这些化合物的抗病毒活性用IB型人鼻病毒感染的HeLa细胞导致的细胞坏死和空斑形成试验进行测定,结果均显示活性。氰基和氯取代物较脒基、噁唑啉衍生物活性更强。4',6-二氰基黄烷(DCF)的作用比BW 638C稍强,4'-氯-6-氰基黄烷的活性为
[Key word]
[Abstract]
[中图分类号]
[基金项目]