虽然从理论上已经知道惕柯烷(Tigli-anes)作用于前列腺素(PG)受体,但对于它们的药理作用却了解甚少。本研究用离体大鼠胃粘膜标本比较了惕柯烷(大戟科)和PGE_2的抗分泌作用。PGE_2(2×10~(-6))在30分钟的接触后能抑制离体大鼠粘膜对组胺(5×10~(-5)M)的反应,此后离体组织的反应能力几乎完全恢复。12-脱氧巴豆醇苯乙酸酯(12-Deoxy-phorbolphenylace-tate)(12-DOPP)和它的C-20-醋酸酯(12-DOPPA)在浓度为3×10~(-7)M下亦产