2003年第1期文章目次
2003(1).
摘要:
2002年10月,英国 GW Pharmaceutical公司宣称,根据新的Ⅱ期临床试验结果,其大麻制品可以缓解多发硬化症、脊髓损伤等患者的难治性疼痛,还可以改善他们的睡眠问题。34名受试者中28人感觉大麻制品能缓解或明显缓解他们的疼痛,从而决定参加另一项长期试验。另25名患者仍然进行该Ⅱ期临床试验,其中一些人已接受治疗2年以上了。在Ⅱ期临床试验中,该公司试验了3种非吸食性大麻制品:富含四氢大麻酚的制剂(THC),富含大麻二酚的制剂(CBD)和等
2002年10月,英国 GW Pharmaceutical公司宣称,根据新的Ⅱ期临床试验结果,其大麻制品可以缓解多发硬化症、脊髓损伤等患者的难治性疼痛,还可以改善他们的睡眠问题。34名受试者中28人感觉大麻制品能缓解或明显缓解他们的疼痛,从而决定参加另一项长期试验。另25名患者仍然进行该Ⅱ期临床试验,其中一些人已接受治疗2年以上了。在Ⅱ期临床试验中,该公司试验了3种非吸食性大麻制品:富含四氢大麻酚的制剂(THC),富含大麻二酚的制剂(CBD)和等
2003(1).
摘要:
2002年9月,美国 Anagen Therapeutics公司在芝加哥科技园区设立了两个实验室,其中一个用于评价绿茶中某些物质的抗癌活性。该公司从芝加哥大学获得了由该大学生物化学和分子生物学教授 Liao Shutsung 发明的专有技术。该公司称,研究者们已发现来自绿茶的多酚(或称儿茶素),包括先导化合物表棓儿茶素棓酸酯,在动物试验中显示抗
2002年9月,美国 Anagen Therapeutics公司在芝加哥科技园区设立了两个实验室,其中一个用于评价绿茶中某些物质的抗癌活性。该公司从芝加哥大学获得了由该大学生物化学和分子生物学教授 Liao Shutsung 发明的专有技术。该公司称,研究者们已发现来自绿茶的多酚(或称儿茶素),包括先导化合物表棓儿茶素棓酸酯,在动物试验中显示抗
2003(1).
摘要:
A 资料库S 药物S1 基本资料S1.1 名称国际非专利名称(INN)简易名称化学名称公司或实验室代码其他非专利名称CAS 登记号原植物及其部位的科学名称S1.2 结构结构式立体化学(相对与绝对构型)分子式相对分子量S1.3 基本性质以列表的方式提供该植物药的物化与其他相关性质。
A 资料库S 药物S1 基本资料S1.1 名称国际非专利名称(INN)简易名称化学名称公司或实验室代码其他非专利名称CAS 登记号原植物及其部位的科学名称S1.2 结构结构式立体化学(相对与绝对构型)分子式相对分子量S1.3 基本性质以列表的方式提供该植物药的物化与其他相关性质。
2003(1).
摘要:
作者首次从欧益母草变种 Leonurus car-diaca var.vulgaris[Moenoh] Briquet 地上部分分得一苯丙烷苷类化合物薰衣草水苏苷(lavandulifolioside),并研究了其药理作用。该植物地上部分风干后用氯仿和甲醇提取。甲醇提取物溶于水中,用乙醚、乙酸乙酯和正丁醇分配提取。正丁醇部位进一步层析得薰衣草水苏苷。药理实验显示,丁醇提取物在1～20μg 时对大鼠离体心脏的心率无明显影响,50～2000μg 时降低心率25%～
作者首次从欧益母草变种 Leonurus car-diaca var.vulgaris[Moenoh] Briquet 地上部分分得一苯丙烷苷类化合物薰衣草水苏苷(lavandulifolioside),并研究了其药理作用。该植物地上部分风干后用氯仿和甲醇提取。甲醇提取物溶于水中,用乙醚、乙酸乙酯和正丁醇分配提取。正丁醇部位进一步层析得薰衣草水苏苷。药理实验显示,丁醇提取物在1～20μg 时对大鼠离体心脏的心率无明显影响,50～2000μg 时降低心率25%～
2003(1).
摘要:
作者从斯里兰卡红厚壳属植物中分得多种香豆素类、呫吨酮类和色烯酸类化合物,并用其绿色荧光蛋白报道基因的细胞(HOG.R5)实验测试了这些化合物对 HIV-1和HIV-1逆转录酶(HIV-1RT)的抑制活性。试验以绵毛胡桐内酯 A(calanolide A)为阳性对照药(IC_(50) 0.067μmol/L)。结果显示,cordatolide A(1)和 B(2)抑制 HIV-1的复制,IC_(50)分别为19.3和11.7μmol/L。Corda-
作者从斯里兰卡红厚壳属植物中分得多种香豆素类、呫吨酮类和色烯酸类化合物,并用其绿色荧光蛋白报道基因的细胞(HOG.R5)实验测试了这些化合物对 HIV-1和HIV-1逆转录酶(HIV-1RT)的抑制活性。试验以绵毛胡桐内酯 A(calanolide A)为阳性对照药(IC_(50) 0.067μmol/L)。结果显示,cordatolide A(1)和 B(2)抑制 HIV-1的复制,IC_(50)分别为19.3和11.7μmol/L。Corda-
2003(1).
摘要:
作者发现分布于中国云南省的长柄七叶树 Aesculus assamica Griff.根的乙醇提取物对大鼠和3T3-L1脂肪细胞具胰岛素样活性,并从该提取物中分得2个新的三萜皂苷assamicin Ⅰ(1)和Ⅱ(2)。该植物根的乙醇提取物用 Sep—Pak C_(18)柱分离,得粗皂苷部位,其80%甲醇洗脱部位用带有 Capcell-Pak C_(18)柱的反相 HPLC 依次在碱性条件和酸性条件下进。一步精制得化合物1和2。化合物1为白色粉末,C_(55)H_(86)O_(23),结构为21-O-当归酰基-28-O-乙酰基-原七叶
作者发现分布于中国云南省的长柄七叶树 Aesculus assamica Griff.根的乙醇提取物对大鼠和3T3-L1脂肪细胞具胰岛素样活性,并从该提取物中分得2个新的三萜皂苷assamicin Ⅰ(1)和Ⅱ(2)。该植物根的乙醇提取物用 Sep—Pak C_(18)柱分离,得粗皂苷部位,其80%甲醇洗脱部位用带有 Capcell-Pak C_(18)柱的反相 HPLC 依次在碱性条件和酸性条件下进。一步精制得化合物1和2。化合物1为白色粉末,C_(55)H_(86)O_(23),结构为21-O-当归酰基-28-O-乙酰基-原七叶
2003(1).
摘要:
作者曾从地耳草 Hypericum japonicumThunb.中分得6个咕吨酮,其中2个在体外促凝血试验中显示阳性。现作者从该植物地上部分的甲醇提取物中分得2个新的双咕吨酮 jacarelhyperol A(1)和 B(2),并研究了这2个化合物体内对外源性 PAF 诱导的低血压的作用。该植物干燥的地上部分室温下用甲醇提取3天,回收溶剂得甲醇提取物,该提取物用汽油和90%甲醇分配3次,甲醇部位除去溶剂后用氯仿和10%甲醇分配3次,氯仿部位经多次层析分离得化合物1和2,均为黄色针
作者曾从地耳草 Hypericum japonicumThunb.中分得6个咕吨酮,其中2个在体外促凝血试验中显示阳性。现作者从该植物地上部分的甲醇提取物中分得2个新的双咕吨酮 jacarelhyperol A(1)和 B(2),并研究了这2个化合物体内对外源性 PAF 诱导的低血压的作用。该植物干燥的地上部分室温下用甲醇提取3天,回收溶剂得甲醇提取物,该提取物用汽油和90%甲醇分配3次,甲醇部位除去溶剂后用氯仿和10%甲醇分配3次,氯仿部位经多次层析分离得化合物1和2,均为黄色针
2003(1).
摘要:
红厚壳属植物 C.caledonicum Vierll.心材具有抗真菌和抑制白蚁作用。作者从该植物茎皮的乙酸乙酯提取物中分离并鉴定了2种新的咕吨酮,拟名为 caledonixanthone E(1)和F(2),并评价了这2个化合物及从该植物二氯甲烷部位和乙酸乙酯部位中分得的其他已知多酚类的抗真菌活性。该植物茎皮干燥粉碎后依次用己烷、二氯甲烷、乙酸乙酯和甲醇提取。乙酸乙酯部位用硅胶柱层析,用二氯甲烷-乙酸乙酯梯度洗脱,得45个部位。这些部位经进一步层析得化合物1和2及一些已知成分。化合物1为
红厚壳属植物 C.caledonicum Vierll.心材具有抗真菌和抑制白蚁作用。作者从该植物茎皮的乙酸乙酯提取物中分离并鉴定了2种新的咕吨酮,拟名为 caledonixanthone E(1)和F(2),并评价了这2个化合物及从该植物二氯甲烷部位和乙酸乙酯部位中分得的其他已知多酚类的抗真菌活性。该植物茎皮干燥粉碎后依次用己烷、二氯甲烷、乙酸乙酯和甲醇提取。乙酸乙酯部位用硅胶柱层析,用二氯甲烷-乙酸乙酯梯度洗脱,得45个部位。这些部位经进一步层析得化合物1和2及一些已知成分。化合物1为
2003(1).
摘要:
本研究的目的是鉴别市售番泻制剂中主要和次要活性成分。作者采用 LC—MS 和 LC—MS~n 法在线分析尖叶番泻变种 Cassia sennavar.angustifolia L.提取物,并分离和鉴定了2种新的羧化二苯酮葡糖苷。该植物干燥荚果粉碎后用乙醇-水(8:2)提取,提取物冻干后用于 HPLC-MS 分析和随后的化学成分的分离。作者在 HPLC-UV-MS 实验中采用 Supersher 60 RP 8eMerck 柱(250×4mm,id.4μm)。将溶于
本研究的目的是鉴别市售番泻制剂中主要和次要活性成分。作者采用 LC—MS 和 LC—MS~n 法在线分析尖叶番泻变种 Cassia sennavar.angustifolia L.提取物,并分离和鉴定了2种新的羧化二苯酮葡糖苷。该植物干燥荚果粉碎后用乙醇-水(8:2)提取,提取物冻干后用于 HPLC-MS 分析和随后的化学成分的分离。作者在 HPLC-UV-MS 实验中采用 Supersher 60 RP 8eMerck 柱(250×4mm,id.4μm)。将溶于
10 刺五加
2003(1).
摘要:
本题录格式:顺序号(可作索取号)中文题目[文种]/文献归类(包括论文、文摘、专利等),页数综述01 刺五加多糖研究进展[中]/论文,6分析、测定和制备02 刺五加中新的木脂素的结构鉴定[中]/论文,103 刺五加中一新的木脂素糖苷[英]/论文,304 刺五加茎叶化学成分研究[中]/论文,305 反相 HPLC 法测定刺五加片中紫丁香苷的含量[中]/论文,206 HPLC 法测定剌五加注射液的含量[中]/论文,307 HPLC 法测定刺五加注射液中紫丁香苷的含量[中]/
本题录格式:顺序号(可作索取号)中文题目[文种]/文献归类(包括论文、文摘、专利等),页数综述01 刺五加多糖研究进展[中]/论文,6分析、测定和制备02 刺五加中新的木脂素的结构鉴定[中]/论文,103 刺五加中一新的木脂素糖苷[英]/论文,304 刺五加茎叶化学成分研究[中]/论文,305 反相 HPLC 法测定刺五加片中紫丁香苷的含量[中]/论文,206 HPLC 法测定剌五加注射液的含量[中]/论文,307 HPLC 法测定刺五加注射液中紫丁香苷的含量[中]/
2003(1).
摘要:
AR25(Exolise)是绿茶的80%乙醇提取物的干浸膏,主要含25%的儿茶素类[以表棓儿茶素棓酸酯(EGCG)计]和5%～10%的咖啡因。每粒 Exolise 胶囊含375mg 的AR25。体外试验显示,AR25完全抑制胃脂酶和胰脂酶的活性,抑制甘油三酯的脂解,降低胃内脂肪酸的释放,并能刺激热产生。作者基于 AR25的上述体外活性又进行了人体研究。10位健康男性随机给予以下3种处理之
AR25(Exolise)是绿茶的80%乙醇提取物的干浸膏,主要含25%的儿茶素类[以表棓儿茶素棓酸酯(EGCG)计]和5%～10%的咖啡因。每粒 Exolise 胶囊含375mg 的AR25。体外试验显示,AR25完全抑制胃脂酶和胰脂酶的活性,抑制甘油三酯的脂解,降低胃内脂肪酸的释放,并能刺激热产生。作者基于 AR25的上述体外活性又进行了人体研究。10位健康男性随机给予以下3种处理之
2003(1).
摘要:
从非特异免疫系统、特异免疫系统及促细胞因子分泌等几个方面综述了槲寄生提取物的免疫调节作用.
从非特异免疫系统、特异免疫系统及促细胞因子分泌等几个方面综述了槲寄生提取物的免疫调节作用.
2003(1).
摘要:
对术语"标准提取物"的含义,不同的人有不同的理解.一些人认为它远离了相传已久的传统草药产品,是一种高度提浓的、人工制造的植物提取物;另一些人认为它是在损害已被认可的传统或有文献记载的临床应用情况下进行优化选择或分离的一种或一组植化成分;一些草药医生甚至认为标准提取物是通过掺杂或加入纯化学物质使其"活性成分"达到预期含量的;还有人认为标准提取物的使用与常规药物一样简单和有限,即一种草药提取物只规定治疗一种疾病.
对术语"标准提取物"的含义,不同的人有不同的理解.一些人认为它远离了相传已久的传统草药产品,是一种高度提浓的、人工制造的植物提取物;另一些人认为它是在损害已被认可的传统或有文献记载的临床应用情况下进行优化选择或分离的一种或一组植化成分;一些草药医生甚至认为标准提取物是通过掺杂或加入纯化学物质使其"活性成分"达到预期含量的;还有人认为标准提取物的使用与常规药物一样简单和有限,即一种草药提取物只规定治疗一种疾病.
2003(1).
摘要:
2003(1).
摘要:
2003(1):4-7.
摘要:
综述了花白蜡树的树皮、叶和花中的化学成分及提取物与主要成分的药理活性。
综述了花白蜡树的树皮、叶和花中的化学成分及提取物与主要成分的药理活性。
2003(1):7-12.
摘要:
综述了芦荟多糖的化学结构、生物活性、体内代谢、毒理学等方面的研究情况。其生物活性包括免疫调节、抗紫外线辐射、促造血、抗肿瘤、抗真菌和抗病毒作用。
综述了芦荟多糖的化学结构、生物活性、体内代谢、毒理学等方面的研究情况。其生物活性包括免疫调节、抗紫外线辐射、促造血、抗肿瘤、抗真菌和抗病毒作用。
2003(1):12-15.
摘要:
从非特异免疫系统、特异免疫系统及促细胞因子分泌等几个方面综述了槲寄生提取物的免疫调节作用。
从非特异免疫系统、特异免疫系统及促细胞因子分泌等几个方面综述了槲寄生提取物的免疫调节作用。
2003(1):15-19.
摘要:
对术语“标准提取物”的含义,不同的人有不同的理解。一些人认为它远离了相传已久的传统草药产品,是一种高度提浓的、人工制造的植物提取物;另一些人认为它是在损害已被认可的传统或有文献记载的临床应用情况下进行优化选择或分离的一种或一组植化成分;一些草药医生甚至认为标准提取物是通过掺杂或加入纯化学物质使其“活性成分”达到预期含量的;还有人认为标准提取物
对术语“标准提取物”的含义,不同的人有不同的理解。一些人认为它远离了相传已久的传统草药产品,是一种高度提浓的、人工制造的植物提取物;另一些人认为它是在损害已被认可的传统或有文献记载的临床应用情况下进行优化选择或分离的一种或一组植化成分;一些草药医生甚至认为标准提取物是通过掺杂或加入纯化学物质使其“活性成分”达到预期含量的;还有人认为标准提取物
2003(1):19-20.
摘要:
多花香叶 Myrcia multiflora DC.叶在南美国家被称为“植物胰岛素”。作者曾从该植物叶甲醇提取物的乙酸乙酯部位中分得2个黄酮苷 myrciacitrin Ⅰ和Ⅱ(4和5)及2个乙酰苯葡糖苷。现作者又从该植物叶中分得3个新的黄酮苷 myrciacitrin Ⅲ(1)、Ⅳ(2)和Ⅴ(3)。该植物干叶切碎后用甲醇回流提取3次,回收溶剂后提取物用乙酸乙酯-水(1:1)分配提取。乙酸乙酯部位进行正相硅胶柱层
多花香叶 Myrcia multiflora DC.叶在南美国家被称为“植物胰岛素”。作者曾从该植物叶甲醇提取物的乙酸乙酯部位中分得2个黄酮苷 myrciacitrin Ⅰ和Ⅱ(4和5)及2个乙酰苯葡糖苷。现作者又从该植物叶中分得3个新的黄酮苷 myrciacitrin Ⅲ(1)、Ⅳ(2)和Ⅴ(3)。该植物干叶切碎后用甲醇回流提取3次,回收溶剂后提取物用乙酸乙酯-水(1:1)分配提取。乙酸乙酯部位进行正相硅胶柱层
2003(1):19-19.
摘要:
2003(1):20-20.
摘要:
54 贯叶金丝桃中的酚类化合物
2003(1):20-20.
摘要:
动物行为模型试验表明,萘并二蒽酮及某些黄酮类化合物是贯叶金丝桃 Hypericumperforatum L.中抗抑郁活性成分。作者对该植物酚类化合物进行了反复植化研究,从中分离出22个酚类化合物。该植物70%丙酮提取物的浓缩物干燥后用乙酸乙酯提取,用 Sephadex Ⅰ进行液相层析,以乙醇-水(3:1)洗脱。富含黄酮的部位经多种层析法分离和精制,得到22个酚类化合物。对其中的12个进行了结构鉴定,其中槲皮素-3-O-(2″-O-乙酰基)-β-D-半乳糖苷
动物行为模型试验表明,萘并二蒽酮及某些黄酮类化合物是贯叶金丝桃 Hypericumperforatum L.中抗抑郁活性成分。作者对该植物酚类化合物进行了反复植化研究,从中分离出22个酚类化合物。该植物70%丙酮提取物的浓缩物干燥后用乙酸乙酯提取,用 Sephadex Ⅰ进行液相层析,以乙醇-水(3:1)洗脱。富含黄酮的部位经多种层析法分离和精制,得到22个酚类化合物。对其中的12个进行了结构鉴定,其中槲皮素-3-O-(2″-O-乙酰基)-β-D-半乳糖苷
2003(1):20-21.
摘要:
轮叶木姜子 Litsea verticillata Hance 是最有开发价值的抗 HIV 先导植物之一。作者从该植物中分得一新的桉叶烷型倍半萜 ver-ticillatol(1)、一新的木脂素(+)-5′-去甲氧基表巴西果蛋白[(+)一5′-demethoxyepiexcel-sin,2]和一已知木脂素(+)-表巴西果蛋白(3),并对这3种化合物进行了体外抗 HIV及细胞毒性等试验。
轮叶木姜子 Litsea verticillata Hance 是最有开发价值的抗 HIV 先导植物之一。作者从该植物中分得一新的桉叶烷型倍半萜 ver-ticillatol(1)、一新的木脂素(+)-5′-去甲氧基表巴西果蛋白[(+)一5′-demethoxyepiexcel-sin,2]和一已知木脂素(+)-表巴西果蛋白(3),并对这3种化合物进行了体外抗 HIV及细胞毒性等试验。
2003(1):21-21.
摘要:
作者发现鱼藤酮具很强的抗幽门螺杆菌活性(MIC 为1.3μg/mL),进而从马来鱼藤Derris malaccensis Prain 根分离出一新的鱼藤酮类化合物 derrisin(1)和10个已知的该类化合物,并研究了它们的抗幽门螺杆菌活性。该植物干燥根的甲醇提取物用乙酸乙酯和水分配提取。乙酸乙酯部位具有显著的抗幽门螺杆菌活性,IC_(50)<1μg/mL。从该部位
作者发现鱼藤酮具很强的抗幽门螺杆菌活性(MIC 为1.3μg/mL),进而从马来鱼藤Derris malaccensis Prain 根分离出一新的鱼藤酮类化合物 derrisin(1)和10个已知的该类化合物,并研究了它们的抗幽门螺杆菌活性。该植物干燥根的甲醇提取物用乙酸乙酯和水分配提取。乙酸乙酯部位具有显著的抗幽门螺杆菌活性,IC_(50)<1μg/mL。从该部位
2003(1):21-22.
摘要:
藿香 Agastache rugosa 全草的甲醇提取物对依托泊苷诱导的 U937细胞株的凋亡显示强抑制作用。作者从该植物中分离和鉴定了2个具细胞凋亡抑制作用的新木脂素类化合物 agastinol(1)和 agastenol(2)。风干的藿香全草于室温下用甲醇渗滤3周,除去溶剂后残留物加水稀释,再用乙酸乙酯提取,乙酸乙酯提取物浓缩后得黑色浆状物,其经硅胶柱层析,氯仿-甲醇梯度洗脱,活性部位经 Sephadex LH-20柱层析,甲醇-水
藿香 Agastache rugosa 全草的甲醇提取物对依托泊苷诱导的 U937细胞株的凋亡显示强抑制作用。作者从该植物中分离和鉴定了2个具细胞凋亡抑制作用的新木脂素类化合物 agastinol(1)和 agastenol(2)。风干的藿香全草于室温下用甲醇渗滤3周,除去溶剂后残留物加水稀释,再用乙酸乙酯提取,乙酸乙酯提取物浓缩后得黑色浆状物,其经硅胶柱层析,氯仿-甲醇梯度洗脱,活性部位经 Sephadex LH-20柱层析,甲醇-水
2003(1):21-21.
摘要:
2003(1):22-22.
摘要:
2003(1):23-24.
摘要:
61 董衣草水苏苷的药理作用
2003(1):23-23.
摘要:
作者研究了来自锐利糙苏(拟)Phlomispungens var.pungens 地上部分的苯丙烷苷类化合物连翘苷 B(forsythoside,1)、aly-ssonoside(2)及环烯醚萜苷类化合物野芝麻新苷(lamiide,3)对自由基所致大鼠主动脉环内皮依赖性舒张功能减弱的作用。在器官浴电解产生自由基前,主动脉环标本均用去氧肾上腺素预收缩,然后分别与该植物水提取物(200μg/mL)、苯丙烷苷提取部位(100μg/mL)、环烯醚萜苷提取部位(150μg/mL)、化合物1～3(均为10~(-5)～
作者研究了来自锐利糙苏(拟)Phlomispungens var.pungens 地上部分的苯丙烷苷类化合物连翘苷 B(forsythoside,1)、aly-ssonoside(2)及环烯醚萜苷类化合物野芝麻新苷(lamiide,3)对自由基所致大鼠主动脉环内皮依赖性舒张功能减弱的作用。在器官浴电解产生自由基前,主动脉环标本均用去氧肾上腺素预收缩,然后分别与该植物水提取物(200μg/mL)、苯丙烷苷提取部位(100μg/mL)、环烯醚萜苷提取部位(150μg/mL)、化合物1～3(均为10~(-5)～
2003(1):24-24.
摘要:
作者研究了齐墩果酸体外对培养的正常人外周单核细胞(PBMC)和单核细胞-巨噬细胞(M—M)感染 HIV-1的抑制作用。来自健康人的 PBMC 经植物凝血素(PHA)刺激后感染 HIV-1,然后与10、20、40和80μmol/L 的齐墩果酸培养7天,收集细胞上清液,以 ELISA 法测定病毒 p24抗原含量。结果显示,齐墩果酸对 HIV-1复制的抑制呈剂量相关,浓度为80μmol/L 时,抑制率达70%,EC_(50)为22.7μmol/L。对照药叠氮胸
作者研究了齐墩果酸体外对培养的正常人外周单核细胞(PBMC)和单核细胞-巨噬细胞(M—M)感染 HIV-1的抑制作用。来自健康人的 PBMC 经植物凝血素(PHA)刺激后感染 HIV-1,然后与10、20、40和80μmol/L 的齐墩果酸培养7天,收集细胞上清液,以 ELISA 法测定病毒 p24抗原含量。结果显示,齐墩果酸对 HIV-1复制的抑制呈剂量相关,浓度为80μmol/L 时,抑制率达70%,EC_(50)为22.7μmol/L。对照药叠氮胸
2003(1):24-24.
摘要:
作者研究了坦桑尼亚芦荟属植物A.secundiflora 对鸡感染新城鸡瘟病毒(NDV)的治疗作用。实验一,将鸡分为5组:1组为空白对照组(G4);2组为感染 NDV 组(G2);3组(G1)动物在感染 NDV 前2周,每日口服该植物提取物200mg/kg,感染 NDV 后每日口服提取物400mg/kg,连服7日;4组为治疗组(G3),动物感染 NDV 后,每日口服提取物400mg/kg,连服7日;5组为提取物处理组
作者研究了坦桑尼亚芦荟属植物A.secundiflora 对鸡感染新城鸡瘟病毒(NDV)的治疗作用。实验一,将鸡分为5组:1组为空白对照组(G4);2组为感染 NDV 组(G2);3组(G1)动物在感染 NDV 前2周,每日口服该植物提取物200mg/kg,感染 NDV 后每日口服提取物400mg/kg,连服7日;4组为治疗组(G3),动物感染 NDV 后,每日口服提取物400mg/kg,连服7日;5组为提取物处理组
2003(1):25-25.
摘要:
伪金丝桃素(PH)和金丝桃素(H)是贯叶金丝桃 Hypericum perforatum 中的光敏性植物色素。H 对肿瘤细胞株有细胞毒活性及诱导其凋亡的作用。PH 在该植物中的含量高于 H,但其诱导细胞凋亡的作用未曾研究。作者比较了 PH 与 H 对体外培养的人 T-淋巴细胞性白血病细胞株 Jurkat 的光毒性及诱
伪金丝桃素(PH)和金丝桃素(H)是贯叶金丝桃 Hypericum perforatum 中的光敏性植物色素。H 对肿瘤细胞株有细胞毒活性及诱导其凋亡的作用。PH 在该植物中的含量高于 H,但其诱导细胞凋亡的作用未曾研究。作者比较了 PH 与 H 对体外培养的人 T-淋巴细胞性白血病细胞株 Jurkat 的光毒性及诱
2003(1):25-26.
摘要:
作者先前的研究证明,华钩藤 Uncariasinensis(Oliv.)Havil 水提取物(USE)及其酚类和生物碱对谷氨酸诱导的培养 Wistar大鼠小脑颗粒细胞(CGC_s)神经元死亡具抑制作用。现作者研究了该植物对 NO 介导的神经毒性的防护作用。将该植物钩茎切碎,用沸水提取3次,合并提取液冻干得提取物(USE)。USE 经 Di-aion HP-20柱层析,用水洗脱得 USE-W;用
作者先前的研究证明,华钩藤 Uncariasinensis(Oliv.)Havil 水提取物(USE)及其酚类和生物碱对谷氨酸诱导的培养 Wistar大鼠小脑颗粒细胞(CGC_s)神经元死亡具抑制作用。现作者研究了该植物对 NO 介导的神经毒性的防护作用。将该植物钩茎切碎,用沸水提取3次,合并提取液冻干得提取物(USE)。USE 经 Di-aion HP-20柱层析,用水洗脱得 USE-W;用
2003(1):26-26.
摘要:
作者研究了人参皂苷 Rg_2对在蟾蜍卵母细胞中表达的人神经元同侧和异侧烟碱性乙酰胆碱受体(nAChRs)的影响。将人参皂苷 Rg_2粉末溶于二甲亚砜制成200 mmol/L 的储备液,ACh 溶液须新鲜配制。蟾蜍卵母细胞用改性林格氏溶液灌流,保持电压-80mV,电流以50Hz 的频率通过Bessel 滤波器,用电压钳对受体进行电生理测量。结果显示,100μmol/L 的 Rg_2对1
作者研究了人参皂苷 Rg_2对在蟾蜍卵母细胞中表达的人神经元同侧和异侧烟碱性乙酰胆碱受体(nAChRs)的影响。将人参皂苷 Rg_2粉末溶于二甲亚砜制成200 mmol/L 的储备液,ACh 溶液须新鲜配制。蟾蜍卵母细胞用改性林格氏溶液灌流,保持电压-80mV,电流以50Hz 的频率通过Bessel 滤波器,用电压钳对受体进行电生理测量。结果显示,100μmol/L 的 Rg_2对1
2003(1):26-27.
摘要:
除极少数抗抑郁药外,对大麻素(canna-binoid)的成瘾性和依赖性目前尚无特效治疗方法。作者研究了粉色西番莲 Passiflora in-carnata L.的苯并黄酮提取部位对小鼠大麻素(△~9-THC)依赖性的作用。Swiss 小鼠分为4组,每组10只。第1组为对照组,给以赋形剂;第2组给以10mg/
除极少数抗抑郁药外,对大麻素(canna-binoid)的成瘾性和依赖性目前尚无特效治疗方法。作者研究了粉色西番莲 Passiflora in-carnata L.的苯并黄酮提取部位对小鼠大麻素(△~9-THC)依赖性的作用。Swiss 小鼠分为4组,每组10只。第1组为对照组,给以赋形剂;第2组给以10mg/
2003(1):27-27.
摘要:
在西班牙加那利群岛有10种金丝桃属植物。作者研究了其中的 Hypericum ca-nariense L.、H.glandulosum Ait.、H.re-flexum L fil.和 H.grandifolium Chiosy的甲醇提取物对小鼠中枢神经系统(CNS)的影响,以及对抑郁症动物模型的作用。小鼠分别口服这4种植物的甲醇提取物500和1000mg/kg。结果显示,除了 H.re-flexum 提取物在2种剂量时显著增加(约47%)戊巴比妥诱导的睡眠时间外,其余3种植物提取物均无此作用。4种植物的提取物
在西班牙加那利群岛有10种金丝桃属植物。作者研究了其中的 Hypericum ca-nariense L.、H.glandulosum Ait.、H.re-flexum L fil.和 H.grandifolium Chiosy的甲醇提取物对小鼠中枢神经系统(CNS)的影响,以及对抑郁症动物模型的作用。小鼠分别口服这4种植物的甲醇提取物500和1000mg/kg。结果显示,除了 H.re-flexum 提取物在2种剂量时显著增加(约47%)戊巴比妥诱导的睡眠时间外,其余3种植物提取物均无此作用。4种植物的提取物
2003(1):27-27.
摘要:
洋茴芹 Pimpinella anisum L.广泛分布于伊朗、印度、土耳其以及其他温暖地区,在民间用于治疗多种疾病。作者研究了该植物精油对吗啡诱导的小鼠条件性位置偏爱(CPP)的获得和表达的作用。该植物精油用芝麻油配成所需浓度。实验装置由一个连接通道(C)将位于同侧的两个毗邻的分隔间 A、B 连接起来,A、B 间分别涂成黑、白色,与通道连接处有一个可移动的
洋茴芹 Pimpinella anisum L.广泛分布于伊朗、印度、土耳其以及其他温暖地区,在民间用于治疗多种疾病。作者研究了该植物精油对吗啡诱导的小鼠条件性位置偏爱(CPP)的获得和表达的作用。该植物精油用芝麻油配成所需浓度。实验装置由一个连接通道(C)将位于同侧的两个毗邻的分隔间 A、B 连接起来,A、B 间分别涂成黑、白色,与通道连接处有一个可移动的
2003(1):27-28.
摘要:
作者研究了大鼠长期服用家黑种草 Nigella sativa L.种子固定油对血液生化和血液学参数的影响。Wistar Kyoto 大鼠随机分为2组,每组12只,实验组动物(Ns-rats)每日口服固定油1 mL/kg,连续12周;对照组动物(C-rats)口服等量的水。实验期间每2周测1次体重,每4周测1次血液生化和血液学参数。另取10只小鼠,观察该固定油的毒性。结果显示,给药12周后,动物血胆固醇、甘油三酯和葡萄糖含量比对照组分别降低了15.5%、22.0%
作者研究了大鼠长期服用家黑种草 Nigella sativa L.种子固定油对血液生化和血液学参数的影响。Wistar Kyoto 大鼠随机分为2组,每组12只,实验组动物(Ns-rats)每日口服固定油1 mL/kg,连续12周;对照组动物(C-rats)口服等量的水。实验期间每2周测1次体重,每4周测1次血液生化和血液学参数。另取10只小鼠,观察该固定油的毒性。结果显示,给药12周后,动物血胆固醇、甘油三酯和葡萄糖含量比对照组分别降低了15.5%、22.0%
2003(1):28-29.
摘要:
单花鼠曲草(拟)Culcitium reflexure H.B.K.(即 Gnaphalium unifloruum Lam.)生长于南美。作者研究了该植物叶乙醇提取物及主要黄酮类化合物的体外抗氧化及体内光防护作用。将该植物叶切成小片风干,室温下用乙醇一水(7:3)提取3次,水溶部分冻干得乙醇提取物(ECR)。将 ECR 溶于乙醇(7:3)用于体外实验;将 ECR 凝胶用于体内实验。植化分析显示,ECR 中主要黄酮类成分为芦丁
单花鼠曲草(拟)Culcitium reflexure H.B.K.(即 Gnaphalium unifloruum Lam.)生长于南美。作者研究了该植物叶乙醇提取物及主要黄酮类化合物的体外抗氧化及体内光防护作用。将该植物叶切成小片风干,室温下用乙醇一水(7:3)提取3次,水溶部分冻干得乙醇提取物(ECR)。将 ECR 溶于乙醇(7:3)用于体外实验;将 ECR 凝胶用于体内实验。植化分析显示,ECR 中主要黄酮类成分为芦丁
2003(1):28-28.
摘要:
神香草 Hyssopus officinalis L.在民间用于祛风、抗感染和治疗哮喘等。作者研究了该植物精油及其主要成分异蒎莰酮、蒎烯和芋烯的肌松弛作用。实验采用豚鼠离体回肠和雄性新西兰白兔空肠。结果显示,神香草精油加至离体豚鼠回肠器官浴中,剂量相关地抑制乙酰胆碱(ACh)和氯化钡(BaCl_2)引起的收缩,对亚高剂量 ACh(1.7×10~(-7)mol/L)和 BaCl_2(10~(-3)mol/L)的 IC_(50)分别为42.4和48.3μg/mL,
神香草 Hyssopus officinalis L.在民间用于祛风、抗感染和治疗哮喘等。作者研究了该植物精油及其主要成分异蒎莰酮、蒎烯和芋烯的肌松弛作用。实验采用豚鼠离体回肠和雄性新西兰白兔空肠。结果显示,神香草精油加至离体豚鼠回肠器官浴中,剂量相关地抑制乙酰胆碱(ACh)和氯化钡(BaCl_2)引起的收缩,对亚高剂量 ACh(1.7×10~(-7)mol/L)和 BaCl_2(10~(-3)mol/L)的 IC_(50)分别为42.4和48.3μg/mL,
2003(1):29-29.
摘要:
作者研究了欧洲红豆杉 Taxus baccataL.叶和茎的甲醇提取物及精制生物碱部位的毒性。该植物叶和茎的甲醇提取物 TXA-1和TXB-1各用酸碱法提取得粗生物碱部位TXA-2和 TXB-2,其主要含紫杉烷。TXA-2和 TXB-2分别经硅胶柱进一步精制得TXA-3和 TXB-3。在急性毒性研究中,albino小鼠均腹腔注射单次量 TXA-1、2、3和TXB-1、2、3,测定这6种试药的 LD_(50)。给药后
作者研究了欧洲红豆杉 Taxus baccataL.叶和茎的甲醇提取物及精制生物碱部位的毒性。该植物叶和茎的甲醇提取物 TXA-1和TXB-1各用酸碱法提取得粗生物碱部位TXA-2和 TXB-2,其主要含紫杉烷。TXA-2和 TXB-2分别经硅胶柱进一步精制得TXA-3和 TXB-3。在急性毒性研究中,albino小鼠均腹腔注射单次量 TXA-1、2、3和TXB-1、2、3,测定这6种试药的 LD_(50)。给药后
74 人参皂苷Re的降血糖作用
2003(1):29-30.
摘要:
人参果提取物体内具显著降血糖和减肥活性,其主要成分人参皂苷 Re 在Ⅱ型糖尿病鼠模型中具显著的抗高血糖活性。作者分析了具有 obese 基因(肥胖基因)突变基因 ob/ob 的 C57BL/6J 小鼠的胰岛素敏感性和葡萄糖内环境。ob/ob 基因可导致极度肥胖和胰岛素耐药性。小鼠每日腹腔注射人参果提取物50mg/kg 或150mg/kg,共12天。在另一研究中,小鼠腹腔注射人参皂
人参果提取物体内具显著降血糖和减肥活性,其主要成分人参皂苷 Re 在Ⅱ型糖尿病鼠模型中具显著的抗高血糖活性。作者分析了具有 obese 基因(肥胖基因)突变基因 ob/ob 的 C57BL/6J 小鼠的胰岛素敏感性和葡萄糖内环境。ob/ob 基因可导致极度肥胖和胰岛素耐药性。小鼠每日腹腔注射人参果提取物50mg/kg 或150mg/kg,共12天。在另一研究中,小鼠腹腔注射人参皂
2003(1):30-30.
摘要:
丙肝病毒(HCV)可致慢性肝炎,并可诱发肝硬变和肝癌。全世界每年有1.7～2亿人感染 HCV。HCV 自动消失者极为罕见。标准治疗是干扰素 A 合用利巴韦林,有效率仅35%～50%。遗憾的是此法的副作用(如头痛、肌痛、关节痛、发烧及精神和情绪方面的疾患)常使患者中断治疗,从而使该病经常复发。德国研究者 Tusenius 等用欧洲产白果槲寄生水提取物制剂 Iscador 对5名慢性丙
丙肝病毒(HCV)可致慢性肝炎,并可诱发肝硬变和肝癌。全世界每年有1.7～2亿人感染 HCV。HCV 自动消失者极为罕见。标准治疗是干扰素 A 合用利巴韦林,有效率仅35%～50%。遗憾的是此法的副作用(如头痛、肌痛、关节痛、发烧及精神和情绪方面的疾患)常使患者中断治疗,从而使该病经常复发。德国研究者 Tusenius 等用欧洲产白果槲寄生水提取物制剂 Iscador 对5名慢性丙
2003(1):30-31.
摘要:
据测算,世界人口的4%～8%患有痴呆症,且年龄越大,患病率越高。目前,根治此病尚不可能,只能对某些致病因素施加影响。治疗此病的药物可概括为3类:1)常规益智药,用于提高患者认知能力;2)乙酰胆碱酯酶抑制剂,用于抑制能破坏神经递质乙酰胆碱的酶的生成;3)银杏提取物。就目前所知,银杏可促进脑血液循环,从而增强脑的活动,但是它对早老性痴呆的疗效尚不清楚。德国 Wettstein 对4项分别用美曲膦酯、
据测算,世界人口的4%～8%患有痴呆症,且年龄越大,患病率越高。目前,根治此病尚不可能,只能对某些致病因素施加影响。治疗此病的药物可概括为3类:1)常规益智药,用于提高患者认知能力;2)乙酰胆碱酯酶抑制剂,用于抑制能破坏神经递质乙酰胆碱的酶的生成;3)银杏提取物。就目前所知,银杏可促进脑血液循环,从而增强脑的活动,但是它对早老性痴呆的疗效尚不清楚。德国 Wettstein 对4项分别用美曲膦酯、
2003(1):31-32.
摘要:
美国泌尿学研究基金会负责人 Marks等用前列腺活组织检查法研究了锯齿棕的作用机理。他们用针刺活检法获取分别服用非那雄胺、锯齿棕提取物和安慰剂的良性前列腺肥大(BPH)患者的前列腺组织样品,比较样品中睾酮和二氢睾酮的水平。受试者分为3组,第1组15人,服非那雄胺5mg/d,共3个月或更长;另有7人为未治疗对照组。第2组22人,均进行前列腺切除术(其中18人是为了避免癌变,4人是为了缓解尿流梗阻)。第3组44人,其中21人服锯齿棕制剂,23人
美国泌尿学研究基金会负责人 Marks等用前列腺活组织检查法研究了锯齿棕的作用机理。他们用针刺活检法获取分别服用非那雄胺、锯齿棕提取物和安慰剂的良性前列腺肥大(BPH)患者的前列腺组织样品,比较样品中睾酮和二氢睾酮的水平。受试者分为3组,第1组15人,服非那雄胺5mg/d,共3个月或更长;另有7人为未治疗对照组。第2组22人,均进行前列腺切除术(其中18人是为了避免癌变,4人是为了缓解尿流梗阻)。第3组44人,其中21人服锯齿棕制剂,23人
2003(1):32-33.
摘要:
多毛木贼 Equisetum myriochaetumSchle-cht.& Cham.在墨西哥传统医学中用于治疗肾病及Ⅱ型糖尿病的某些症状。动物试验显示,该植物地上部分的水和丁醇提取物的降糖效果与格列苯脲相当。黄酮苷是该植物的主要成分。作者研究了单次量口服该植物水煎剂对Ⅱ型糖尿病患者的降糖作用。11名Ⅱ型糖尿病患者单次量口服0.33g/kg(干重)该植物水煎剂(250 mL),2周后,相同患者服同颜色的安慰剂作对照。测定受试者血中葡萄糖、甘油三酯、胆固醇、血
多毛木贼 Equisetum myriochaetumSchle-cht.& Cham.在墨西哥传统医学中用于治疗肾病及Ⅱ型糖尿病的某些症状。动物试验显示,该植物地上部分的水和丁醇提取物的降糖效果与格列苯脲相当。黄酮苷是该植物的主要成分。作者研究了单次量口服该植物水煎剂对Ⅱ型糖尿病患者的降糖作用。11名Ⅱ型糖尿病患者单次量口服0.33g/kg(干重)该植物水煎剂(250 mL),2周后,相同患者服同颜色的安慰剂作对照。测定受试者血中葡萄糖、甘油三酯、胆固醇、血
79 用咖啡因加麻黄碱减轻体重
2003(1):33-33.
摘要:
作者用咖啡因加麻黄碱补充剂结合健康饮食和经常锻练,促进超重者体重下降。在这项研究中,167例患者随机接受咖啡因和麻黄碱(每日各90、192mg)或安慰剂,共6个月。患者可以正常饮食,但要限制每日饮食中脂肪摄人量为所需热量的30%,并进行适度锻炼(步行),每周3次,每日30min。在6个月时,与安慰剂组比较,治疗组平均体重显著下降,分别减少5.3和2.7 kg;体内脂肪分别减少4.3和2.6kg,LDL-胆固醇
作者用咖啡因加麻黄碱补充剂结合健康饮食和经常锻练,促进超重者体重下降。在这项研究中,167例患者随机接受咖啡因和麻黄碱(每日各90、192mg)或安慰剂,共6个月。患者可以正常饮食,但要限制每日饮食中脂肪摄人量为所需热量的30%,并进行适度锻炼(步行),每周3次,每日30min。在6个月时,与安慰剂组比较,治疗组平均体重显著下降,分别减少5.3和2.7 kg;体内脂肪分别减少4.3和2.6kg,LDL-胆固醇
2003(1):33-33.
摘要:
作者在这项研究中,给34例晚期宫颈癌患者于第1天静注表柔比星100mg/m~2、紫杉醇175mg/m~2和顺铂100mg/m~2,21天1个疗程。大多数患者接受2个疗程的治疗,8个人接受3个疗程的治疗。中位随访期为17个月,总计33例有效(78.5%),其中8例完全有效。32例进行切除术,组织病理学检查显示8例令人满意(25%),中位无病生存期48个月。5例复发病人中,仅1例有满意疗
作者在这项研究中,给34例晚期宫颈癌患者于第1天静注表柔比星100mg/m~2、紫杉醇175mg/m~2和顺铂100mg/m~2,21天1个疗程。大多数患者接受2个疗程的治疗,8个人接受3个疗程的治疗。中位随访期为17个月,总计33例有效(78.5%),其中8例完全有效。32例进行切除术,组织病理学检查显示8例令人满意(25%),中位无病生存期48个月。5例复发病人中,仅1例有满意疗
2003(1):33-33.
摘要:
35例对常规抗风湿药耐药的风湿性关节炎病人随机分别接受雷公藤提取物120mg(高剂量组)、60mg(低剂量组)及安慰剂。每日3次,共20周。按美国风湿病学会洽疗20周的标准评价,获得20%以上症状改善的病人高剂量组为80%,低剂量组为40%,安慰剂组为0,组间差异显著。此外,高剂量组伴有 C-反应蛋白水平和红细胞沉积率明显
35例对常规抗风湿药耐药的风湿性关节炎病人随机分别接受雷公藤提取物120mg(高剂量组)、60mg(低剂量组)及安慰剂。每日3次,共20周。按美国风湿病学会洽疗20周的标准评价,获得20%以上症状改善的病人高剂量组为80%,低剂量组为40%,安慰剂组为0,组间差异显著。此外,高剂量组伴有 C-反应蛋白水平和红细胞沉积率明显
2003(1):39-39.
摘要:
据 IRI 公司统计,美国草药补充剂主流市场(即 FDM 销售渠道)2001年度零售额为3.37亿美元,比上年度下降了21%,这是连续第3年下降。此统计数字不包括非主流销售渠道,如采购俱乐部、便利店、天然食品超市、保健医生、邮购和网上销售等。其中在天然食品超市的销售额却比上年度增加了
据 IRI 公司统计,美国草药补充剂主流市场(即 FDM 销售渠道)2001年度零售额为3.37亿美元,比上年度下降了21%,这是连续第3年下降。此统计数字不包括非主流销售渠道,如采购俱乐部、便利店、天然食品超市、保健医生、邮购和网上销售等。其中在天然食品超市的销售额却比上年度增加了
2003(1):40-40.
摘要:
2002年1月10～11日,加拿大卫生部保健品与食品分支下属的天然保健品理事会在渥太华召开了“合成药与天然保健品相互作用优先部署研讨会”。与会者有天然保健品制造商、天然食品制造商、草药学家、药剂师、顺势疗法医生、自然疗法医生、针刺医生、按摩医生、西医医生、科研人员、医院管理人员和政府官员,共70余人。此外,会议还邀请了《草药禁忌证和与合成药相互作用》一书作者Brinker(美国)和美国 NIH 食品补充剂办公室副主任 Costello 博士参加会议。在大会
2002年1月10～11日,加拿大卫生部保健品与食品分支下属的天然保健品理事会在渥太华召开了“合成药与天然保健品相互作用优先部署研讨会”。与会者有天然保健品制造商、天然食品制造商、草药学家、药剂师、顺势疗法医生、自然疗法医生、针刺医生、按摩医生、西医医生、科研人员、医院管理人员和政府官员,共70余人。此外,会议还邀请了《草药禁忌证和与合成药相互作用》一书作者Brinker(美国)和美国 NIH 食品补充剂办公室副主任 Costello 博士参加会议。在大会
