1981年第4期文章目次
1981(4).
摘要:
液滴逆流色谱法(Droplet CounterCurrent Chromatography,简称DCCC法)是一种液-液分配技术。它要求流动相通过固定液相柱时能形成液滴。该法适用于分离各种类别的天然产物,特别是极性物质,更适于制备性提纯。在过去的十多年中,分离方法学已在许多科学研究领域发挥重要的作用。许多制备性色谱法己成为科学工作者的很有用的技术。然而,较大量化合物的提纯与分离不仅乏味且耗费时间,特别是遇到复杂的混合物,如植物提取物和其它生物材料。没有一个完美的技术能够解决所有的分离问题,它
液滴逆流色谱法(Droplet CounterCurrent Chromatography,简称DCCC法)是一种液-液分配技术。它要求流动相通过固定液相柱时能形成液滴。该法适用于分离各种类别的天然产物,特别是极性物质,更适于制备性提纯。在过去的十多年中,分离方法学已在许多科学研究领域发挥重要的作用。许多制备性色谱法己成为科学工作者的很有用的技术。然而,较大量化合物的提纯与分离不仅乏味且耗费时间,特别是遇到复杂的混合物,如植物提取物和其它生物材料。没有一个完美的技术能够解决所有的分离问题,它
1981(4).
摘要:
Tanimura等人研究成功一种简单而又高效的全液体分离技术,称为液滴逆流层析(DCCC)。DCCC比CCD简单而且分离效率高,是将流动相以微滴形式通过装有液体固定相而进行的。近来,这种技术已大量使用,在实验室中广泛用于分离提纯各种天然产物。在许多分离中,它远比常用的层析法更易于成功。样品可以从几毫克到几克间随意掌握,并且溶剂耗量很少。目前许多实验室已采用这种技术,并发表了关于这种技术在天然产物化学和生物化学中各种分离问题的报告。有些作者用DCC作为液滴逆流层析的缩写。由于DCC是双环己烷碳化二
Tanimura等人研究成功一种简单而又高效的全液体分离技术,称为液滴逆流层析(DCCC)。DCCC比CCD简单而且分离效率高,是将流动相以微滴形式通过装有液体固定相而进行的。近来,这种技术已大量使用,在实验室中广泛用于分离提纯各种天然产物。在许多分离中,它远比常用的层析法更易于成功。样品可以从几毫克到几克间随意掌握,并且溶剂耗量很少。目前许多实验室已采用这种技术,并发表了关于这种技术在天然产物化学和生物化学中各种分离问题的报告。有些作者用DCC作为液滴逆流层析的缩写。由于DCC是双环己烷碳化二
1981(4).
摘要:
用标准提取法——双向TLC和分光光度法测定了各种人参及其产品中人参皂甙的含量。鉴定了北美参的根叶、野生西洋参的根、人参香烟、人参安瓿剂以及不同地理环境所产的西伯利亚人参中的人参皂甙,给出了大量未曾发表过的数据。原料和方法所用植物原料和产品来源详见表Ⅰ。西洋参、朝鲜参和三七中的皂甙用方法Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ提取。方法Ⅰ:将样品2克置150毫升锥形瓶中,加水40毫升,振摇30分钟后再加水80毫升继继振摇30分钟,过滤,弃去23～24毫升初滤液,然后收集滤液40毫升并用等体积水
用标准提取法——双向TLC和分光光度法测定了各种人参及其产品中人参皂甙的含量。鉴定了北美参的根叶、野生西洋参的根、人参香烟、人参安瓿剂以及不同地理环境所产的西伯利亚人参中的人参皂甙,给出了大量未曾发表过的数据。原料和方法所用植物原料和产品来源详见表Ⅰ。西洋参、朝鲜参和三七中的皂甙用方法Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ提取。方法Ⅰ:将样品2克置150毫升锥形瓶中,加水40毫升,振摇30分钟后再加水80毫升继继振摇30分钟,过滤,弃去23～24毫升初滤液,然后收集滤液40毫升并用等体积水
1981(4).
摘要:
近来通过对人参中皂甙成分的研究,进一步了解到它具有抗肿瘤作用。本发明采用含有皂甙成分的人参(Pan-ax ginseng C.A.Meyer),亦可采用亲缘植物竹节人参(Panax pseudo-ginsengWalich)等。皂甙成分是以上述人参作原料进行提取分离、精制,或利用上述人参的根茎切片进行组织培养,然后提取精制而成。根据这样的方法所得到的皂甙实质上是皂甙类的混合物。人参生药中皂甙成分的制取:人参原料不脱脂,或使用通常的脂溶性有机溶媒脱脂后,用水或低级脂肪族醇类或含水低级脂肪
近来通过对人参中皂甙成分的研究,进一步了解到它具有抗肿瘤作用。本发明采用含有皂甙成分的人参(Pan-ax ginseng C.A.Meyer),亦可采用亲缘植物竹节人参(Panax pseudo-ginsengWalich)等。皂甙成分是以上述人参作原料进行提取分离、精制,或利用上述人参的根茎切片进行组织培养,然后提取精制而成。根据这样的方法所得到的皂甙实质上是皂甙类的混合物。人参生药中皂甙成分的制取:人参原料不脱脂,或使用通常的脂溶性有机溶媒脱脂后,用水或低级脂肪族醇类或含水低级脂肪
1981(4).
摘要:
泽兰属植物的一些倍半萜内酯具有细胞上述含酯基的内酯(lb-f)水解后均生成相同的倍半萜la。在用MS、~1HNMR和~(13)CNMR初步确定了lb、ld和lf的酯侧链结构后,为了阐明酯侧链的绝对构型而用X-射线结晶分析时,意外地发现le为罕见的含巯基酯侧链的倍半萜。从8.5公斤该植物的地上部分分得800毫克的le,C_(20)H_(28)O_7S,mp
泽兰属植物的一些倍半萜内酯具有细胞上述含酯基的内酯(lb-f)水解后均生成相同的倍半萜la。在用MS、~1HNMR和~(13)CNMR初步确定了lb、ld和lf的酯侧链结构后,为了阐明酯侧链的绝对构型而用X-射线结晶分析时,意外地发现le为罕见的含巯基酯侧链的倍半萜。从8.5公斤该植物的地上部分分得800毫克的le,C_(20)H_(28)O_7S,mp
1981(4).
摘要:
狼毒大戟(Euphorbia fischeriana)是多年生草本植物,在传统中药中用作抗肿瘤治疗已有二千多年历史。迄今为止,仅报导该植物含有邻-乙酰基-N(N-苯甲酰-L-苯丙氨酰)-L-苯基阿兰醇。本文报道从该植物中分离得到的在药理作用上非常重要的物质:7-氧代-(1b、2b、3b),7α-羟基-
狼毒大戟(Euphorbia fischeriana)是多年生草本植物,在传统中药中用作抗肿瘤治疗已有二千多年历史。迄今为止,仅报导该植物含有邻-乙酰基-N(N-苯甲酰-L-苯丙氨酰)-L-苯基阿兰醇。本文报道从该植物中分离得到的在药理作用上非常重要的物质:7-氧代-(1b、2b、3b),7α-羟基-
1981(4).
摘要:
相当数量的热带、亚热带若木科乔木和灌木(20～24属中的约120种)现在已经知道它们可能含有驱肠虫、抗阿米巴和抗肿瘤的药物。有的苦木素,例如bruceantin,正在美国国家癌研究院临床试用。作者曾从法属圭亚那采集的苦木科植物苦樗(Simaro-uba amara Aubl)中分到两个新的苦木素类化合物,即细胞生长抑制剂(P388,ED_(50)0.95微克/毫升)13,18-去氢-glau-carubinon和没有活性的2’-乙酰基-glau-carubin。本文报道了至今未被研究过的两个苦木科植物——苦香木属S.cuspidataSpruce和臭椿属A.grandis Prain——抗肿瘤的苦木素成分的分离、结构测定以及生物
相当数量的热带、亚热带若木科乔木和灌木(20～24属中的约120种)现在已经知道它们可能含有驱肠虫、抗阿米巴和抗肿瘤的药物。有的苦木素,例如bruceantin,正在美国国家癌研究院临床试用。作者曾从法属圭亚那采集的苦木科植物苦樗(Simaro-uba amara Aubl)中分到两个新的苦木素类化合物,即细胞生长抑制剂(P388,ED_(50)0.95微克/毫升)13,18-去氢-glau-carubinon和没有活性的2’-乙酰基-glau-carubin。本文报道了至今未被研究过的两个苦木科植物——苦香木属S.cuspidataSpruce和臭椿属A.grandis Prain——抗肿瘤的苦木素成分的分离、结构测定以及生物
1981(4).
摘要:
樟科为重要的乔木,其中的50～60属,1100种主要分布在东南亚和巴西,广用于木材,香料和调味品。其次生代谢产物还具有重要的植化价值。近年来证明樟科植物的一些种具有抗肿瘤活性。本文研究了樟科甘密树属植物N.rigida的化学成分和抗肿瘤活性。该植物的茎于室温用95％乙醇提尽,减压回收乙醇后所得糖浆物在氯仿/甲醇-水(9:1)(1/1)间分配。其活性部位在甲醇-水溶部分。其细胞毒活性ED_(50)为29微克/毫升,活性成分存在于该部分的非生物碱中。这个非生物碱部分经硅胶层析,用正己烷、苯、氯仿和甲醇梯度洗脱,收集六
樟科为重要的乔木,其中的50～60属,1100种主要分布在东南亚和巴西,广用于木材,香料和调味品。其次生代谢产物还具有重要的植化价值。近年来证明樟科植物的一些种具有抗肿瘤活性。本文研究了樟科甘密树属植物N.rigida的化学成分和抗肿瘤活性。该植物的茎于室温用95％乙醇提尽,减压回收乙醇后所得糖浆物在氯仿/甲醇-水(9:1)(1/1)间分配。其活性部位在甲醇-水溶部分。其细胞毒活性ED_(50)为29微克/毫升,活性成分存在于该部分的非生物碱中。这个非生物碱部分经硅胶层析,用正己烷、苯、氯仿和甲醇梯度洗脱,收集六
1981(4).
摘要:
作者曾报道从印度夹竹桃科狗牙花属植物E.heyneana的木质茎和茎皮中分到两个抗癌活性成分喜树碱(camptothecin)(2)和9-甲氧基喜柯碱(9-methoxca-mptothecin)(3)。本文作者分到四个细胞毒活性成分;狗牙花碱(coronaridine),(1),10-methoxyeglandine-N-oxide(4),(-)-heyneatine(18),派利卡灵磁(pericalline,25)。本文又分到的三个吲哚生物碱(4)、10-甲氧-狗开花碱(8)、(18)是伊博格(iboga)族新的成分。体外P388淋巴细胞白血病的细胞毒活性(ED_(50)),(1)、(2)、(3)、(4)、(18)
作者曾报道从印度夹竹桃科狗牙花属植物E.heyneana的木质茎和茎皮中分到两个抗癌活性成分喜树碱(camptothecin)(2)和9-甲氧基喜柯碱(9-methoxca-mptothecin)(3)。本文作者分到四个细胞毒活性成分;狗牙花碱(coronaridine),(1),10-methoxyeglandine-N-oxide(4),(-)-heyneatine(18),派利卡灵磁(pericalline,25)。本文又分到的三个吲哚生物碱(4)、10-甲氧-狗开花碱(8)、(18)是伊博格(iboga)族新的成分。体外P388淋巴细胞白血病的细胞毒活性(ED_(50)),(1)、(2)、(3)、(4)、(18)
1981(4).
摘要:
作者在对新的植物抗癌剂的继续研究中,发现巴拿马植物R.panamensis DC(茜草科)的酒精浸膏显示细胞毒性。结合生物鉴定,通过广泛层离,作者从其树干和茎皮的甲醇浸膏中分离三个新的二萜,KB实验证明,panamensin和oxidopanamen-sin分别在2.6和1.9微克/毫升有细胞毒性,而rondeletin无活性。 9公斤茎皮粗粉所得的甲醇浸膏溶于500毫升甲醇,加水3立升,混合物相继用氯仿和乙酸乙酯提取,KB试验表明此提取物有细胞毒性(ED_(50),3.0微克/毫升),但冷冻干燥的水相则无。将总的有机提取物以硅胶(Merck PF-254)层离,先用苯洗脱,
作者在对新的植物抗癌剂的继续研究中,发现巴拿马植物R.panamensis DC(茜草科)的酒精浸膏显示细胞毒性。结合生物鉴定,通过广泛层离,作者从其树干和茎皮的甲醇浸膏中分离三个新的二萜,KB实验证明,panamensin和oxidopanamen-sin分别在2.6和1.9微克/毫升有细胞毒性,而rondeletin无活性。 9公斤茎皮粗粉所得的甲醇浸膏溶于500毫升甲醇,加水3立升,混合物相继用氯仿和乙酸乙酯提取,KB试验表明此提取物有细胞毒性(ED_(50),3.0微克/毫升),但冷冻干燥的水相则无。将总的有机提取物以硅胶(Merck PF-254)层离,先用苯洗脱,
1981(4).
摘要:
用于治疗胆结石的民间药G.gaumeri,广泛地分布在墨西哥的东南方。最近的研究指出,该植物的乙醇提取物具有降低人体血浆胆固醇的作用。其它方面的药理试验证明G.gaumeri的己烷提取物——细辛醚能引起鼠和狗的胆固醇降低。本文报道从该植物的非极性组分中分离得到细辛醛(asaralde-hyde)和三个丙烯基苯化合物(其中包括细辛醚),且都具有细辛醚的基本结构。这四种化合物的提取、分离及结构测定方法如下: 干燥的地上部分茎皮(1.25公斤),用己烷(1.5升)、室温、24小时,提取四次。合并提取液,真空浓缩,得到总提取物(12.3克)。进一步用己烧-丙酮重结晶,得到白
用于治疗胆结石的民间药G.gaumeri,广泛地分布在墨西哥的东南方。最近的研究指出,该植物的乙醇提取物具有降低人体血浆胆固醇的作用。其它方面的药理试验证明G.gaumeri的己烷提取物——细辛醚能引起鼠和狗的胆固醇降低。本文报道从该植物的非极性组分中分离得到细辛醛(asaralde-hyde)和三个丙烯基苯化合物(其中包括细辛醚),且都具有细辛醚的基本结构。这四种化合物的提取、分离及结构测定方法如下: 干燥的地上部分茎皮(1.25公斤),用己烷(1.5升)、室温、24小时,提取四次。合并提取液,真空浓缩,得到总提取物(12.3克)。进一步用己烧-丙酮重结晶,得到白
1981(4).
摘要:
本文介绍了另一个新的黄酮衍生物的分离和结构测定。栽培的桑树干根皮相继用正己烷、苯和乙酸乙酯提取,其乙酸乙酯提取物再连续用聚酰胺柱层析及联合的高效液相色谱(wa-ters制备PAK-500/C_(18),接着用waters制备PAK-500/硅胶)分离获得一个新的异戊烯基黄酮衍生物 Kuwanon H,收率为0.13％,它对家兔(1毫克/公斤,静脉)显示了明显的降血压活性。 Kuwanon H,无定形粉末,熔点186～190℃(分解),[α]_D~(22)-536°(C=0.116,甲醇),C_(45)H_(44)O_(11)。显示如下的颜色反应:
本文介绍了另一个新的黄酮衍生物的分离和结构测定。栽培的桑树干根皮相继用正己烷、苯和乙酸乙酯提取,其乙酸乙酯提取物再连续用聚酰胺柱层析及联合的高效液相色谱(wa-ters制备PAK-500/C_(18),接着用waters制备PAK-500/硅胶)分离获得一个新的异戊烯基黄酮衍生物 Kuwanon H,收率为0.13％,它对家兔(1毫克/公斤,静脉)显示了明显的降血压活性。 Kuwanon H,无定形粉末,熔点186～190℃(分解),[α]_D~(22)-536°(C=0.116,甲醇),C_(45)H_(44)O_(11)。显示如下的颜色反应:
13 衡州乌药的生物减
1981(4).
摘要:
衡州乌药(Cocculus laurifolius D.C.)的生物碱成份已进行了广泛研究。通过生物学活性筛选,证实其50％乙醇提取物有降低血压和神经肌肉阻断活性,故而做了进一步的研究。作者从其叶中分得十种新的刺桐属生物碱,还从中首次分得两种已知碱光千金藤碱(stepharine)和乌牺碱(sebi-ferine.其中异衡州乌药定(isococculid-ine)为主要成份,具有神经肌肉阻断和降低血压活性。本品的叶粉用乙醇渗滤,渗滤波于40℃以下减压浓缩至绿褐色粘稠物,用5％醋酸
衡州乌药(Cocculus laurifolius D.C.)的生物碱成份已进行了广泛研究。通过生物学活性筛选,证实其50％乙醇提取物有降低血压和神经肌肉阻断活性,故而做了进一步的研究。作者从其叶中分得十种新的刺桐属生物碱,还从中首次分得两种已知碱光千金藤碱(stepharine)和乌牺碱(sebi-ferine.其中异衡州乌药定(isococculid-ine)为主要成份,具有神经肌肉阻断和降低血压活性。本品的叶粉用乙醇渗滤,渗滤波于40℃以下减压浓缩至绿褐色粘稠物,用5％醋酸
1981(4).
摘要:
Forskolin为一类具有显著强心与降压作用的二萜类化合物。已知唇形科锦紫苏属 (Coleus)和香茶菜属(Plectrathus)的植物含有松香烷型二萜类成分。作者为寻找唇形科中含Forskolin的植物,对生长于印度及斯里兰卡等地的锦紫苏属和香茶菜属的13种植物用TLC及GLC方法(可检出干燥植物中1×10~(-4)％的Forskolin)进行筛选,发现在C.forskohlii Briq中含有Forskolin,含量约为植物全革干重的0.05％、根干重的0.1％。
Forskolin为一类具有显著强心与降压作用的二萜类化合物。已知唇形科锦紫苏属 (Coleus)和香茶菜属(Plectrathus)的植物含有松香烷型二萜类成分。作者为寻找唇形科中含Forskolin的植物,对生长于印度及斯里兰卡等地的锦紫苏属和香茶菜属的13种植物用TLC及GLC方法(可检出干燥植物中1×10~(-4)％的Forskolin)进行筛选,发现在C.forskohlii Briq中含有Forskolin,含量约为植物全革干重的0.05％、根干重的0.1％。
1981(4).
摘要:
用生物测定方法在体外筛选具有抗菌活性的高等植物,发现西班牙甘草(Glycyr-rhiza glabra L.var.typica)根粉的乙醇部位具有重现性的抗菌活性,为了分离并鉴定其活性成分,作者对其进行了系统的分离。西班牙甘草的乙醇提取物用酸性氯仿提取,提取液经浓缩后所得之浓缩物体外对金黄色葡萄球菌,包皮垢分枝杆菌及白色念珠菌均具有抗菌作用,此部分转溶于90％甲醇,然后用正己烷除去无效成分,经用硅胶柱层析,以氯仿及不同比例的甲醇、氯仿混
用生物测定方法在体外筛选具有抗菌活性的高等植物,发现西班牙甘草(Glycyr-rhiza glabra L.var.typica)根粉的乙醇部位具有重现性的抗菌活性,为了分离并鉴定其活性成分,作者对其进行了系统的分离。西班牙甘草的乙醇提取物用酸性氯仿提取,提取液经浓缩后所得之浓缩物体外对金黄色葡萄球菌,包皮垢分枝杆菌及白色念珠菌均具有抗菌作用,此部分转溶于90％甲醇,然后用正己烷除去无效成分,经用硅胶柱层析,以氯仿及不同比例的甲醇、氯仿混
1981(4).
摘要:
大戟科五月茶属植物A.menasu Mig.exTul.的地上部分,经干燥、粉碎,用正己烷渗漉,减压浓缩得到白色固体的三萜类混合物。通过用10％硝酸银溶液浸润过的硅胶柱层析(氯仿-甲醇,99:1)洗脱和反复制备薄板层析分到两个新的三萜类的同分异构物(1)和(6),经化学和光谱分析确定化合物(1)为16-α-羟基-异蔷薇烯-3-酮(
大戟科五月茶属植物A.menasu Mig.exTul.的地上部分,经干燥、粉碎,用正己烷渗漉,减压浓缩得到白色固体的三萜类混合物。通过用10％硝酸银溶液浸润过的硅胶柱层析(氯仿-甲醇,99:1)洗脱和反复制备薄板层析分到两个新的三萜类的同分异构物(1)和(6),经化学和光谱分析确定化合物(1)为16-α-羟基-异蔷薇烯-3-酮(
17 田七止血有效成份
1981(4).
摘要:
将各种中药的干浸膏溶于生理盐水给小鼠腹腔注射,10分钟后,切断小鼠尾静脉,测定其出血时间,对照组同样腹腔注射生理盐水测定出血时间。以其差值(出血缩短时间)为指标,研究了各种生药水浸膏的止血活性。结果测得各生药的出血缩短时间(分钟)约为:田七4.5;地榆4.0;旱莲草,4.0;茜根,3.0;侧柏叶3.0;莲房,3.0;藕节3.0;其它:仙鹤草、白芨、乌贼骨代赫石、伏龙肝都在1分钟以下。作者还分离鉴定了田七的止血活性成份为田七氨酸(dencichine,即neurotoxin),其化学名为β-N-草酰基-L-α,β-二氯丙酸,
将各种中药的干浸膏溶于生理盐水给小鼠腹腔注射,10分钟后,切断小鼠尾静脉,测定其出血时间,对照组同样腹腔注射生理盐水测定出血时间。以其差值(出血缩短时间)为指标,研究了各种生药水浸膏的止血活性。结果测得各生药的出血缩短时间(分钟)约为:田七4.5;地榆4.0;旱莲草,4.0;茜根,3.0;侧柏叶3.0;莲房,3.0;藕节3.0;其它:仙鹤草、白芨、乌贼骨代赫石、伏龙肝都在1分钟以下。作者还分离鉴定了田七的止血活性成份为田七氨酸(dencichine,即neurotoxin),其化学名为β-N-草酰基-L-α,β-二氯丙酸,
1981(4).
摘要:
大约公元前400年,Hippokrates就记载了伞形科毒胡萝卜属植物T.garganica L.的根对皮肤的刺激作用,并从那时起这个植物的根就用于民间药物了。其活性成分的药理研究揭示了这些化合物的一些非常有趣的组胺释放作用。本文报道了存在于该植物根中的主要皮肤刺激成分thapsigargin的结构测定。Thapsigargin,无色,无定形粉末,C_(34) H_(50) O_(12),经IR、MS、~1H-和~(13)C-NMR光谱分析确定其结构为:
大约公元前400年,Hippokrates就记载了伞形科毒胡萝卜属植物T.garganica L.的根对皮肤的刺激作用,并从那时起这个植物的根就用于民间药物了。其活性成分的药理研究揭示了这些化合物的一些非常有趣的组胺释放作用。本文报道了存在于该植物根中的主要皮肤刺激成分thapsigargin的结构测定。Thapsigargin,无色,无定形粉末,C_(34) H_(50) O_(12),经IR、MS、~1H-和~(13)C-NMR光谱分析确定其结构为:
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摘要:
鉴于同科植物朝鲜人参为重要生药,含有多种具有生理作用的皂甙。为此,本文对通脱木(Tetrapanax popyriferum K.Koch)根的药效成份进行了探讨,确定了其中三种皂甙的结构。取9月份采集的通脱木之根,干燥并粉成粗粉,用甲醇提取。浓缩,提取物悬浮于水中以丁醇萃取,回收丁醇,残留物溶于少量甲醇中,倾于乙醚中沉出粗皂甙(收率3.4％),以氯仿-甲醇-水(35:65:40)为溶剂系统,进行上行法液滴逆流分配层离(DCCC)。另以氯仿-甲醇-水(65:35:
鉴于同科植物朝鲜人参为重要生药,含有多种具有生理作用的皂甙。为此,本文对通脱木(Tetrapanax popyriferum K.Koch)根的药效成份进行了探讨,确定了其中三种皂甙的结构。取9月份采集的通脱木之根,干燥并粉成粗粉,用甲醇提取。浓缩,提取物悬浮于水中以丁醇萃取,回收丁醇,残留物溶于少量甲醇中,倾于乙醚中沉出粗皂甙(收率3.4％),以氯仿-甲醇-水(35:65:40)为溶剂系统,进行上行法液滴逆流分配层离(DCCC)。另以氯仿-甲醇-水(65:35:
1981(4).
摘要:
新鲜通脱木(Tetrapanax papy-riferum)叶的室温醚提取液通过活性炭柱除去叶绿素,再反复在硅胶上层析,得到六个通脱木配质(papyriogenin),其中通脱木配质A和C为已知化合物,其余四个新的通脱木配质分别名为通脱木配质D、E、F和G。经光谱和化学反应确证它们的化学名分别为21α-羟基-3-氧代一齐墩果-11,13(18)-二烯-28-酸,3α,21α-,二羟基齐墩果-11,13(18)-二烯-28-酸,3α-羟基-21-氧代-齐墩果-12-烯-28-酸和3α,21α-二羟基齐墩果-11,13(8)-二烯-22β,28-内酯,结构式分别为:
新鲜通脱木(Tetrapanax papy-riferum)叶的室温醚提取液通过活性炭柱除去叶绿素,再反复在硅胶上层析,得到六个通脱木配质(papyriogenin),其中通脱木配质A和C为已知化合物,其余四个新的通脱木配质分别名为通脱木配质D、E、F和G。经光谱和化学反应确证它们的化学名分别为21α-羟基-3-氧代一齐墩果-11,13(18)-二烯-28-酸,3α,21α-,二羟基齐墩果-11,13(18)-二烯-28-酸,3α-羟基-21-氧代-齐墩果-12-烯-28-酸和3α,21α-二羟基齐墩果-11,13(8)-二烯-22β,28-内酯,结构式分别为:
21 黄蓍中的两种槲皮素甙
1981(4).
摘要:
作者从垂头黄蓍(Astragalus flexusFisch.)的地上部分曾分得槲皮素、山奈酚、异鼠李素、黄蓍甙(astragalin)和异鼠李素-3-葡萄糖甙。进一步研究该植物的地上部分又分得两个槲皮素甙。化合物Ⅰ,mp 189～191°,R_f 0.40(BA-W,4:1:5,系统1),R_f 0.60(15％醋酸,系统2)。化合物Ⅱ,mp229～230°,R_f0.29(系统1),R_f0.09(系统2)。两者用5％H_2SO_4水解得相同甙元,mp310～
作者从垂头黄蓍(Astragalus flexusFisch.)的地上部分曾分得槲皮素、山奈酚、异鼠李素、黄蓍甙(astragalin)和异鼠李素-3-葡萄糖甙。进一步研究该植物的地上部分又分得两个槲皮素甙。化合物Ⅰ,mp 189～191°,R_f 0.40(BA-W,4:1:5,系统1),R_f 0.60(15％醋酸,系统2)。化合物Ⅱ,mp229～230°,R_f0.29(系统1),R_f0.09(系统2)。两者用5％H_2SO_4水解得相同甙元,mp310～
1981(4).
摘要:
作者用硅胶层析法研究了直立老鹳草(Geranium rectum Trautv.)根中的多酚类化合物,分得5个儿茶精和2个白花色素。儿茶精Ⅰ:熔点234～235°,λmax(乙醇)277nm,[α]D~(20)—175°(C 0.35;乙醇),用丹宁酶发酵水解则形成没食子酸和(-)-表儿茶精,按Курсанов等的酚羟基含量测定法测得普通羟基19.17％,与从鞣寥(Polygonum coriarium Grig.)中分得的(-)-表儿茶精没食子酸酯的混合熔点不下降。
作者用硅胶层析法研究了直立老鹳草(Geranium rectum Trautv.)根中的多酚类化合物,分得5个儿茶精和2个白花色素。儿茶精Ⅰ:熔点234～235°,λmax(乙醇)277nm,[α]D~(20)—175°(C 0.35;乙醇),用丹宁酶发酵水解则形成没食子酸和(-)-表儿茶精,按Курсанов等的酚羟基含量测定法测得普通羟基19.17％,与从鞣寥(Polygonum coriarium Grig.)中分得的(-)-表儿茶精没食子酸酯的混合熔点不下降。
1981(4).
摘要:
本文报道了朝鲜人参(Panax ginsengC.A Meyer)根干燥粉末(3公斤),用50％乙醇提取,提取液真空浓缩,然后用汽油提取(重要组分进入汽油中),再用汽油-丙酮-乙醚(40:1:1)进行硅胶(300克,Suchardt 100/200目筛)柱层析,得到1(0.92克)和2(1.32克)。2(1.32克)真空(120℃/0.05mmHg)蒸馏物用薄层层析和气-液层析处理得到200毫克不稳定的均匀的淡黄色油。 Bohlmann等已报道过,1为 falcari-nol:正-3-羟基,十七碳-1,9-二烯-4,6-二炔。结构式为:n-C_7H_(15)-CH=CH—
本文报道了朝鲜人参(Panax ginsengC.A Meyer)根干燥粉末(3公斤),用50％乙醇提取,提取液真空浓缩,然后用汽油提取(重要组分进入汽油中),再用汽油-丙酮-乙醚(40:1:1)进行硅胶(300克,Suchardt 100/200目筛)柱层析,得到1(0.92克)和2(1.32克)。2(1.32克)真空(120℃/0.05mmHg)蒸馏物用薄层层析和气-液层析处理得到200毫克不稳定的均匀的淡黄色油。 Bohlmann等已报道过,1为 falcari-nol:正-3-羟基,十七碳-1,9-二烯-4,6-二炔。结构式为:n-C_7H_(15)-CH=CH—
1981(4).
摘要:
芍药中含有芍药甙、白芍素、氧化芍药甙、苯甲酸芍药甙和安息香酸等成分。这些成分中芍药甙的活性显著,因此在芍药质量评价方面,芍药甙的测定方法具有很大的意义, 清水岑夫等采用日立635型色谱仪。柱:日立胶3010,2.1毫米×50厘米,检测波长225nm,流速1毫升/分,流动相:50％甲醇水溶液,温度20°;分离了芍药提取液
芍药中含有芍药甙、白芍素、氧化芍药甙、苯甲酸芍药甙和安息香酸等成分。这些成分中芍药甙的活性显著,因此在芍药质量评价方面,芍药甙的测定方法具有很大的意义, 清水岑夫等采用日立635型色谱仪。柱:日立胶3010,2.1毫米×50厘米,检测波长225nm,流速1毫升/分,流动相:50％甲醇水溶液,温度20°;分离了芍药提取液
25 牡丹皮制剂中芍药甙的定量
1981(4).
摘要:
作者通过HPLC法,能从具有复杂组成的方剂中精确地测定芍药甙的含量。样品液的制备:将含有牡丹皮的制剂在乳钵中研成均匀的粉末,置硅胶干燥器中干燥至恒重。精密称取约100毫克置10毫升具塞离心管中,加水5毫升,振摇20分钟后离心分离,取上清液作为样品液。 HPLC条件:装置,岛津LC-2型;柱:Zorbax CN(4.6毫米×25厘米):检测器:SPD-1多波长检测器(232毫微米);移动相:o,1M高氯酸(pH3.5)-乙腈(9:1,v/v);流速:1毫升/分;柱温:室温。定量方法:精密称取芍药甙标准品约2
作者通过HPLC法,能从具有复杂组成的方剂中精确地测定芍药甙的含量。样品液的制备:将含有牡丹皮的制剂在乳钵中研成均匀的粉末,置硅胶干燥器中干燥至恒重。精密称取约100毫克置10毫升具塞离心管中,加水5毫升,振摇20分钟后离心分离,取上清液作为样品液。 HPLC条件:装置,岛津LC-2型;柱:Zorbax CN(4.6毫米×25厘米):检测器:SPD-1多波长检测器(232毫微米);移动相:o,1M高氯酸(pH3.5)-乙腈(9:1,v/v);流速:1毫升/分;柱温:室温。定量方法:精密称取芍药甙标准品约2
1981(4).
摘要:
日本獐牙菜(Swertia japonica Ma-kino)中具有代表性的苦味成分之一是獐牙菜苦甙(I,swertiamarin),刈米等对其结构进行了研究,确定是裂环烯醚萜甙类(seco-iridoid glycosides)。但其定量方法报道不多。作者拟定了以獐牙菜的水提取液,不需预处理及不加内标物,即可用HPLC法对其中微量的Ⅰ进行分离、定量。本法误差大约在1％以下,回收率几乎达到100％。标准品:Ⅰ的标准品系按照井上等的方法从日本獐牙菜中分离、精制,熔点118℃(板状结晶)。样品液的制备:取样品在玻璃乳钵中研
日本獐牙菜(Swertia japonica Ma-kino)中具有代表性的苦味成分之一是獐牙菜苦甙(I,swertiamarin),刈米等对其结构进行了研究,确定是裂环烯醚萜甙类(seco-iridoid glycosides)。但其定量方法报道不多。作者拟定了以獐牙菜的水提取液,不需预处理及不加内标物,即可用HPLC法对其中微量的Ⅰ进行分离、定量。本法误差大约在1％以下,回收率几乎达到100％。标准品:Ⅰ的标准品系按照井上等的方法从日本獐牙菜中分离、精制,熔点118℃(板状结晶)。样品液的制备:取样品在玻璃乳钵中研
1981(4).
摘要:
为了定量测定姜(Zingiber officinale)根茎的辛辣成分,使用薄层和高压液相联合层析是适宜的。姜提取物在硅胶板上予先提浓,同时分离出姜辣素化合物组和生姜醇化合物组的主成分。在反相柱(μBondapakC_(18))上用不同比例的甲醇水溶液洗脱,持续地分离出(在波长282毫微米下紫外检测,洗脱梯度:70％甲醇8分钟,7O～100％甲醇10分钟,100％甲醇5分钟,流速1.2毫升/分钟)相应的洗脱液组分。用此法分离6-,8-,和10-辛辣素及6-、8-、和10-生姜醇获得成功。通过半制备的高压液相层析和质谱以及气-质联用
为了定量测定姜(Zingiber officinale)根茎的辛辣成分,使用薄层和高压液相联合层析是适宜的。姜提取物在硅胶板上予先提浓,同时分离出姜辣素化合物组和生姜醇化合物组的主成分。在反相柱(μBondapakC_(18))上用不同比例的甲醇水溶液洗脱,持续地分离出(在波长282毫微米下紫外检测,洗脱梯度:70％甲醇8分钟,7O～100％甲醇10分钟,100％甲醇5分钟,流速1.2毫升/分钟)相应的洗脱液组分。用此法分离6-,8-,和10-辛辣素及6-、8-、和10-生姜醇获得成功。通过半制备的高压液相层析和质谱以及气-质联用
1981(4).
摘要:
应用高效液相色谱法,μBondapak C_(18)柱(内径3.9毫米,高30厘米)反相系统分析,注入样品量10～20微升,流动相:乙腈-水(30:70),流量:2毫升/分,检测波长:203nm,流出液可用LC-55或LC-75分光光度计在203nm处直接测定其透光率,测定极限为300微克。室温下30分钟内可分离并检出人参皂甙Rb_1、Rb_2、Rc、Rd、Rf和Rg_2,而Re和Rg_1不能分开。用相同的柱,改用乙腈-水(18:82)为流动相,流量4毫升/分,能很好地分离Re和Rg_1。因梯度洗脱测出的各峰保留时间重现性差,而且基线漂移,故不采用梯度洗脱法。各种人参皂甙的定量测定是用外标准方
应用高效液相色谱法,μBondapak C_(18)柱(内径3.9毫米,高30厘米)反相系统分析,注入样品量10～20微升,流动相:乙腈-水(30:70),流量:2毫升/分,检测波长:203nm,流出液可用LC-55或LC-75分光光度计在203nm处直接测定其透光率,测定极限为300微克。室温下30分钟内可分离并检出人参皂甙Rb_1、Rb_2、Rc、Rd、Rf和Rg_2,而Re和Rg_1不能分开。用相同的柱,改用乙腈-水(18:82)为流动相,流量4毫升/分,能很好地分离Re和Rg_1。因梯度洗脱测出的各峰保留时间重现性差,而且基线漂移,故不采用梯度洗脱法。各种人参皂甙的定量测定是用外标准方
29 长春花中长春碱的层析测定
1981(4).
摘要:
薄层层析法、分光光度法、比色法及容量法均可用于长春碱(VLB)的含量测定,但上述方法均不能完全达到快速、灵敏、专一性强的要求。本文报导一种长春碱的含量测定方法,系先用pH梯度分离技术分离粗提物中的生物碱,继用制备薄层层析、高压液相分离测定长春碱的含量。提取分离:准确称取植物干叶1克,与1克纯砂混合,用25毫升95％甲醇在室温下提取30分钟,提取三次。合并提取液,过
薄层层析法、分光光度法、比色法及容量法均可用于长春碱(VLB)的含量测定,但上述方法均不能完全达到快速、灵敏、专一性强的要求。本文报导一种长春碱的含量测定方法,系先用pH梯度分离技术分离粗提物中的生物碱,继用制备薄层层析、高压液相分离测定长春碱的含量。提取分离:准确称取植物干叶1克,与1克纯砂混合,用25毫升95％甲醇在室温下提取30分钟,提取三次。合并提取液,过
1981(4).
摘要:
应用薄层层析法能快速检出目前常见的一些麻醉药加大麻、阿片、海洛英制品、浸入麻菇中的麦角二乙酰胺(lysergid)和墨西哥麻醉麻菇中的裸盖菇磷酯碱(psilocy-bin)和裸盖菇碱(psilocine)。大麻涂层材料;a)硅胶GF_184(Merek);b)经二甲基甲酞胺浸过之硅胶
应用薄层层析法能快速检出目前常见的一些麻醉药加大麻、阿片、海洛英制品、浸入麻菇中的麦角二乙酰胺(lysergid)和墨西哥麻醉麻菇中的裸盖菇磷酯碱(psilocy-bin)和裸盖菇碱(psilocine)。大麻涂层材料;a)硅胶GF_184(Merek);b)经二甲基甲酞胺浸过之硅胶
1981(4).
摘要:
本文介绍了用薄层层析扫描直接测定各种不同甘草根及其浸膏中的甘草酸,其结果与气液层析法作了比较。实验植物原料中国甘草根(Seihoku,Seisei,Tohoku№.1,Tohoku №.2),阿富汗甘草根,俄罗斯甘草根,中国甘草浸膏(Tohoku,Tendan), 试剂甘草酸(市售)甘草酸(没有足够纯粹的商业上易购得的原料用作标准,C_(42)H_(62)O_(16)理论值:C,61.30％;H,7.59％,实验值:C,61.22％,H 7.61％,216～220。C分解)
本文介绍了用薄层层析扫描直接测定各种不同甘草根及其浸膏中的甘草酸,其结果与气液层析法作了比较。实验植物原料中国甘草根(Seihoku,Seisei,Tohoku№.1,Tohoku №.2),阿富汗甘草根,俄罗斯甘草根,中国甘草浸膏(Tohoku,Tendan), 试剂甘草酸(市售)甘草酸(没有足够纯粹的商业上易购得的原料用作标准,C_(42)H_(62)O_(16)理论值:C,61.30％;H,7.59％,实验值:C,61.22％,H 7.61％,216～220。C分解)
32 篮雪醌的合成
1981(4).
摘要:
某些天然的和合成的1.4-基醌衍生物具有广谱的细胞毒特性。蓝雪酿(5-羟基-2-甲基-1,4-萘醌)是药用植物毛毡苔的主要成分。文献记载了许多关于蓝雪醌的合成方法,本文描述了较优的合成法,即胡桃醌的甲基化。胡桃醌的合成有三种方法:
某些天然的和合成的1.4-基醌衍生物具有广谱的细胞毒特性。蓝雪酿(5-羟基-2-甲基-1,4-萘醌)是药用植物毛毡苔的主要成分。文献记载了许多关于蓝雪醌的合成方法,本文描述了较优的合成法,即胡桃醌的甲基化。胡桃醌的合成有三种方法:
1981(4).
摘要:
从菖蒲(Acorus calamus Linn.)根茎中分离到的白菖酮(Shyobunone,I),为具有类似榄香烯结构的倍半萜酮。本文作者以胡椒酮(Ⅱ)为原料与二乙烯基锂铜酸盐反应生成(Ⅲ),用乙二醇生成缩酮(Ⅳ)后,在2位上引进溴,得(Ⅴ),再与二异丙烯基锂铜试剂作用生成(Ⅵ),再经对甲苯磺酸(PTS)试剂处理得到(Ⅰ),各中间体都有光学活性为(±)型。(Ⅰ)经IR、PMR测定与天然品的光谱资料相一致,其结构为dl-2β-异丙烯基-6β-异丙基-3β-甲基-3α-乙烯基环已酮。实验:镁屑(3.65克)和溴代乙烯的四
从菖蒲(Acorus calamus Linn.)根茎中分离到的白菖酮(Shyobunone,I),为具有类似榄香烯结构的倍半萜酮。本文作者以胡椒酮(Ⅱ)为原料与二乙烯基锂铜酸盐反应生成(Ⅲ),用乙二醇生成缩酮(Ⅳ)后,在2位上引进溴,得(Ⅴ),再与二异丙烯基锂铜试剂作用生成(Ⅵ),再经对甲苯磺酸(PTS)试剂处理得到(Ⅰ),各中间体都有光学活性为(±)型。(Ⅰ)经IR、PMR测定与天然品的光谱资料相一致,其结构为dl-2β-异丙烯基-6β-异丙基-3β-甲基-3α-乙烯基环已酮。实验:镁屑(3.65克)和溴代乙烯的四
1981(4).
摘要:
本文作者研究了从菊科植物线叶矢车菊(Centaurea hyssopifolia Vahl)和狭叶矢车菊(C.linifolia Vahl)分到的五种新氯化倍半萜内酯和四种有关的化合物的细胞活性。各成份细胞活性按照Geran等方法对HeLa229细胞单层培养的生长抑制作用进行测定,以6-巯基嘌吟作为阳性对照。测定结果表明:在五种氯化倍半萜内酯中有四种,即氯线叶矢车菊内酯A,B,C,D(chlo-rohyssopifolin A,B,C,D)及另外两种化合物菜蓟苦内酯(cynaropicrin)和去酰菜蓟苦内酯(deacylcynaropicrin)显示对HeLa细胞有明显的抑制作用(≤5微克/毫
本文作者研究了从菊科植物线叶矢车菊(Centaurea hyssopifolia Vahl)和狭叶矢车菊(C.linifolia Vahl)分到的五种新氯化倍半萜内酯和四种有关的化合物的细胞活性。各成份细胞活性按照Geran等方法对HeLa229细胞单层培养的生长抑制作用进行测定,以6-巯基嘌吟作为阳性对照。测定结果表明:在五种氯化倍半萜内酯中有四种,即氯线叶矢车菊内酯A,B,C,D(chlo-rohyssopifolin A,B,C,D)及另外两种化合物菜蓟苦内酯(cynaropicrin)和去酰菜蓟苦内酯(deacylcynaropicrin)显示对HeLa细胞有明显的抑制作用(≤5微克/毫
35 蘘荷水浸膏的药理作用
1981(4).
摘要:
蘘荷(Zingiber mioga)产于中国湖北、江西、湖南等省。据《本草纲目》及《和汉药》等书刊中记载,具有活血通经,消肿解毒等功效。作者为阐明其药理作用,以其水浸膏进行一般药理研究。实验材料取蘘荷的花序制成干品,加5～7倍量水,在60℃下温浸3小时,连续浸取3次,过滤后,将滤液在60℃下减压浓缩成水浸膏(以下简称ZM),收得率为32％。药理试验 ZM腹腔注射或皮下注射对
蘘荷(Zingiber mioga)产于中国湖北、江西、湖南等省。据《本草纲目》及《和汉药》等书刊中记载,具有活血通经,消肿解毒等功效。作者为阐明其药理作用,以其水浸膏进行一般药理研究。实验材料取蘘荷的花序制成干品,加5～7倍量水,在60℃下温浸3小时,连续浸取3次,过滤后,将滤液在60℃下减压浓缩成水浸膏(以下简称ZM),收得率为32％。药理试验 ZM腹腔注射或皮下注射对
1981(4).
摘要:
本文报道蘘荷(Zingiber mioga)水浸膏(简称ZM)对猫脑电图的影响。ZM对高频电刺激中脑网状结构所致觉醒反应的脑电变化无明显影响。急性脑电图试验显示:猫静脉注射ZM3～5毫克/公斤,能抑制因低频刺激视丘内侧中心核所致的募集反应;还能抑制刺激视丘后外侧腹侧核所致的增强反应。此外,ZM1～3毫克/公斤静脉注射于猫,能降低由闪光诱发反应所致的节律同化,而剂量5毫克/公斤时,则能加强节律同化反应。在非麻醉猫的慢性实验中,系将电极预先埋入脑内各部位,而后进行脑电波测
本文报道蘘荷(Zingiber mioga)水浸膏(简称ZM)对猫脑电图的影响。ZM对高频电刺激中脑网状结构所致觉醒反应的脑电变化无明显影响。急性脑电图试验显示:猫静脉注射ZM3～5毫克/公斤,能抑制因低频刺激视丘内侧中心核所致的募集反应;还能抑制刺激视丘后外侧腹侧核所致的增强反应。此外,ZM1～3毫克/公斤静脉注射于猫,能降低由闪光诱发反应所致的节律同化,而剂量5毫克/公斤时,则能加强节律同化反应。在非麻醉猫的慢性实验中,系将电极预先埋入脑内各部位,而后进行脑电波测
37 辣木种子的抗菌特性
1981(4).
摘要:
辣木属植物种子粉末在苏丹习惯上用作净化水的天然凝结剂。在一些实验中已观察到其抗菌活性。新鲜磨碎的辣木(Moringadelifera种子的水提液对几种细菌和真菌有抗菌作用。薄层色谱条状试验表明,种子仅含一种抗菌物质,含量达5～10％。以抗菌活性为指标分离这种物质,并用柱层析提纯。最后洗脱液的高压波相层析得到有明确熔点(74℃)的白色结晶。水解产物的UV、IR、H-NMR、~(13)C-NMR和MS及GLC结果证明,从辣木种子和外国辣木种子所分离的物
辣木属植物种子粉末在苏丹习惯上用作净化水的天然凝结剂。在一些实验中已观察到其抗菌活性。新鲜磨碎的辣木(Moringadelifera种子的水提液对几种细菌和真菌有抗菌作用。薄层色谱条状试验表明,种子仅含一种抗菌物质,含量达5～10％。以抗菌活性为指标分离这种物质,并用柱层析提纯。最后洗脱液的高压波相层析得到有明确熔点(74℃)的白色结晶。水解产物的UV、IR、H-NMR、~(13)C-NMR和MS及GLC结果证明,从辣木种子和外国辣木种子所分离的物
38 一些挥发油的抗菌活性
1981(4).
摘要:
本文研究了计二种植物挥发油的抑制细菌与霉菌的活性,并比较了不同菌种用琼脂扩散法和系列稀释法所得的结果。这廿二种挥发油是:1.伞形科茴芹属植物茴香油,2.菊科春黄菊植物春黄菊油,3.伞形科茴芹属植物(艹贡)蒿油,4.松科雪松属植物雪松油,5.藜科硷蓬属植物油,6.禾本科香茅属植物香茅油,7.樟科樟属植物肉桂油,8.石竹科麝香石竹丁子香油,9.伞形科胡荽属植物芫荽油,10.伞形科孜然芹属植物枯茗油,11.伞形科植物莳萝莳萝油,12.桃金娘科按属植物桉树油,13.伞形科茴香属植物茴香
本文研究了计二种植物挥发油的抑制细菌与霉菌的活性,并比较了不同菌种用琼脂扩散法和系列稀释法所得的结果。这廿二种挥发油是:1.伞形科茴芹属植物茴香油,2.菊科春黄菊植物春黄菊油,3.伞形科茴芹属植物(艹贡)蒿油,4.松科雪松属植物雪松油,5.藜科硷蓬属植物油,6.禾本科香茅属植物香茅油,7.樟科樟属植物肉桂油,8.石竹科麝香石竹丁子香油,9.伞形科胡荽属植物芫荽油,10.伞形科孜然芹属植物枯茗油,11.伞形科植物莳萝莳萝油,12.桃金娘科按属植物桉树油,13.伞形科茴香属植物茴香
1981(4).
摘要:
作者用醋酸扭体法、热板法等研究了茵陈蒿成份蒿属香豆精(scoparone)及茵陈色原酮(capillarisin)的镇痛作用,并以血管渗透性抑制及角叉菜胶浮肿抑制为指标,研究了上述两成份的消炎作用。蒿属香豆精在醋酸扭体法及热板法中均有镇痛作用;而茵陈色原酮只在醋酸扭体法中显示弱的镇痛作用。关于消炎作用,蒿属香豆精在角叉菜胶浮肿法中显示消炎作用,并且其作用主要在早期,但茵陈色原酮无消炎作用。因此认为蒿属香豆精是茵陈蒿中消炎镇痛的主要有效成份。作者还研究了蒿属香豆精的血中浓度,
作者用醋酸扭体法、热板法等研究了茵陈蒿成份蒿属香豆精(scoparone)及茵陈色原酮(capillarisin)的镇痛作用,并以血管渗透性抑制及角叉菜胶浮肿抑制为指标,研究了上述两成份的消炎作用。蒿属香豆精在醋酸扭体法及热板法中均有镇痛作用;而茵陈色原酮只在醋酸扭体法中显示弱的镇痛作用。关于消炎作用,蒿属香豆精在角叉菜胶浮肿法中显示消炎作用,并且其作用主要在早期,但茵陈色原酮无消炎作用。因此认为蒿属香豆精是茵陈蒿中消炎镇痛的主要有效成份。作者还研究了蒿属香豆精的血中浓度,
1981(4).
摘要:
本文报道从山金率(Arnica montanaL.)花序分离的总黄酮对大鼠胆汁形成的作用。试验用65只成年雌性大鼠,按常法进行,计算各组胆汁分泌强度(胆汁分泌速度、每小时和4小时胆汁分泌总量)和胆汁的化学成分(胆红素、胆固醇和胆汁酸含量)。第一组为对照组,其余各组分别给予山金车黄酮制剂2、5、10和25毫克/100克,一次或多次(连续5天和10天)灌胃。同时测定山金车黄酮的毒性。结果表明,山金车黄酮几乎没有毒性。大鼠口服1克/公斤,无任何中毒症状。山金
本文报道从山金率(Arnica montanaL.)花序分离的总黄酮对大鼠胆汁形成的作用。试验用65只成年雌性大鼠,按常法进行,计算各组胆汁分泌强度(胆汁分泌速度、每小时和4小时胆汁分泌总量)和胆汁的化学成分(胆红素、胆固醇和胆汁酸含量)。第一组为对照组,其余各组分别给予山金车黄酮制剂2、5、10和25毫克/100克,一次或多次(连续5天和10天)灌胃。同时测定山金车黄酮的毒性。结果表明,山金车黄酮几乎没有毒性。大鼠口服1克/公斤,无任何中毒症状。山金
41 杯菊中精油的驱肠虫活性
1981(4).
摘要:
从怀菊(Cyathocline lyrata Cass)的地上部分提取的精油(得率为0.3％)可治疗多种疾病。本文报导该植物精油的驱肠虫活性。抗蚯蚓(Earthworm,pheritima Pos-thuma)和猪肉绦虫(Taenia solium)作用:用吐温20(1％)将精油配制成0.5、1和2％的乳剂,另用蒸馏水将磷酸哌嗪配成0.5,1和2％溶液作对照。各取2毫升以生理盐水稀释至10毫升,倒入陪替氏培养皿,再分别放入大小相似的供试两性肠虫,按Gaind等报道过的方法测定其驱肠虫活性,驱钩虫(Bunostomum trigonocephalum)和哥伦比亚结节线虫(Oesophagostomum colum-bianum)作用:实验步骤除用林格氏液代
从怀菊(Cyathocline lyrata Cass)的地上部分提取的精油(得率为0.3％)可治疗多种疾病。本文报导该植物精油的驱肠虫活性。抗蚯蚓(Earthworm,pheritima Pos-thuma)和猪肉绦虫(Taenia solium)作用:用吐温20(1％)将精油配制成0.5、1和2％的乳剂,另用蒸馏水将磷酸哌嗪配成0.5,1和2％溶液作对照。各取2毫升以生理盐水稀释至10毫升,倒入陪替氏培养皿,再分别放入大小相似的供试两性肠虫,按Gaind等报道过的方法测定其驱肠虫活性,驱钩虫(Bunostomum trigonocephalum)和哥伦比亚结节线虫(Oesophagostomum colum-bianum)作用:实验步骤除用林格氏液代
1981(4).
摘要:
虫草素是从北虫草和小巢曲霉分离出的一种核甙抗菌素。据报道这是一种细胞毒物质。其中糖部分为戊糖,即虫草糖。本文作者应用Coulter计数器技术研究虫草素对悬浮培养的Hela细胞生长的作用。在获得的资料中,对于动力学的解释表明,Coulter计数器对研究药物的抗菌作用是很有用的。在含10％小牛血清的Eagle氏培养基中,Hela细胞长成单层。细胞以胰蛋白酶消化并转移到含有0.1％羟甲基纤维素的Spinner培养基,在20毫升培养基中重复培养,培养温度为38℃。用Coulter计数器计算开始时所用的接种物为2.0×10~4～5.0-×10~4细胞/毫升,在这些条件下细胞生长
虫草素是从北虫草和小巢曲霉分离出的一种核甙抗菌素。据报道这是一种细胞毒物质。其中糖部分为戊糖,即虫草糖。本文作者应用Coulter计数器技术研究虫草素对悬浮培养的Hela细胞生长的作用。在获得的资料中,对于动力学的解释表明,Coulter计数器对研究药物的抗菌作用是很有用的。在含10％小牛血清的Eagle氏培养基中,Hela细胞长成单层。细胞以胰蛋白酶消化并转移到含有0.1％羟甲基纤维素的Spinner培养基,在20毫升培养基中重复培养,培养温度为38℃。用Coulter计数器计算开始时所用的接种物为2.0×10~4～5.0-×10~4细胞/毫升,在这些条件下细胞生长
43 高丽人参的药理和临床研究
1981(4).
摘要:
对人体的作用近年来,久保道德氏对高丽人参近行了出色的研究,并概述高丽人参对人体生理功能的影响,可分六个方面:其一是物质代谢系统,即人类摄取食物获得蛋白质及能源,而食物经消化吸收,从门静脉近入肝脏,按照需要分配给身体各器官;其二是统管血液运输、凝血和纤维蛋白溶解的循环系统以及保持血液成分恒定的肺、肝、肾、牌系统;其三是对人体起防御功能的免疫系统;其四是脑和神经系统;其五是调节上述四个系统及对生殖起重要作用的激素系统,再者是对于寄生于人体肠内细菌,有制造维生素、蛋白白质的有益细菌,有能产生吲哚的有害细
对人体的作用近年来,久保道德氏对高丽人参近行了出色的研究,并概述高丽人参对人体生理功能的影响,可分六个方面:其一是物质代谢系统,即人类摄取食物获得蛋白质及能源,而食物经消化吸收,从门静脉近入肝脏,按照需要分配给身体各器官;其二是统管血液运输、凝血和纤维蛋白溶解的循环系统以及保持血液成分恒定的肺、肝、肾、牌系统;其三是对人体起防御功能的免疫系统;其四是脑和神经系统;其五是调节上述四个系统及对生殖起重要作用的激素系统,再者是对于寄生于人体肠内细菌,有制造维生素、蛋白白质的有益细菌,有能产生吲哚的有害细
1981(4).
摘要:
一九八○年九月八日至十日在朝鲜举行了第三次国际人参学术讨论会。日本、朝鲜、美国、加拿大、英国、西德、瑞士、巴哈马和香港等九个国家和地区的34位科学工作者在会上报告了35篇论文,内容包括人参栽培条件、品种选育、化学成份的分离、提取、鉴别、人参制剂的质量控制、药理作用和临床应用等几面。这些论文对于进一步研究人参有一定参考价值。现选译朝鲜人参研究所编辑的部分论文摘要,供参考。
一九八○年九月八日至十日在朝鲜举行了第三次国际人参学术讨论会。日本、朝鲜、美国、加拿大、英国、西德、瑞士、巴哈马和香港等九个国家和地区的34位科学工作者在会上报告了35篇论文,内容包括人参栽培条件、品种选育、化学成份的分离、提取、鉴别、人参制剂的质量控制、药理作用和临床应用等几面。这些论文对于进一步研究人参有一定参考价值。现选译朝鲜人参研究所编辑的部分论文摘要,供参考。
1981(4).
摘要:
长期食用胆固醇家兔的主动脉、冠状动脉和肾动脉的显微镜检查表明,给以胆固醇食物饲养四周的家兔服用人参皂甙,未见到主动脉粥样硬化。而在用胆固醇食物培养两周服用人参皂甙的一组家兔见到上行主动脉出现轻度动脉粥样硬化。提示人参皂甙可以预防长期食用胆固醇的家兔的主动脉组织形成动脉粥样硬化。对照组和试验组的血清分析表明,服用人参皂甙组动物能降低胆固醇水平和胆固醇/磷酯比率,提示人参皂甙可以促进磷酯的生物合成。用胆固醇和人参皂甙的试验组和用胆固醇而不用人参皂甙的对照组,预先服用4周~(14)C-胆固醇,在时间为2
长期食用胆固醇家兔的主动脉、冠状动脉和肾动脉的显微镜检查表明,给以胆固醇食物饲养四周的家兔服用人参皂甙,未见到主动脉粥样硬化。而在用胆固醇食物培养两周服用人参皂甙的一组家兔见到上行主动脉出现轻度动脉粥样硬化。提示人参皂甙可以预防长期食用胆固醇的家兔的主动脉组织形成动脉粥样硬化。对照组和试验组的血清分析表明,服用人参皂甙组动物能降低胆固醇水平和胆固醇/磷酯比率,提示人参皂甙可以促进磷酯的生物合成。用胆固醇和人参皂甙的试验组和用胆固醇而不用人参皂甙的对照组,预先服用4周~(14)C-胆固醇,在时间为2
46 人参成分对糖尿病的作用
1981(4).
摘要:
用胰岛素治疗的21名糖尿病患者每天服用2.7克红参粉,三个月,发现红参粉对其中12名患者有效,对9名患者无效。基于这个临床结果,为了阐明与改善糖尿病病理学状况有关的因素进行了一些实验。在过去的讨论会中,作者报告了红参粉中含有一种抗脂肪分解的肽或一种胰岛素样的肽。在人参的胰岛素样肽的提纯过程中,发现了具有抗脂肪分解活性的另一部分。这个抗脂肪分解部分是通过Bio胶P-2柱和Dowex 50w×4柱层析凝胶过滤提纯的。最后纯化物的特性
用胰岛素治疗的21名糖尿病患者每天服用2.7克红参粉,三个月,发现红参粉对其中12名患者有效,对9名患者无效。基于这个临床结果,为了阐明与改善糖尿病病理学状况有关的因素进行了一些实验。在过去的讨论会中,作者报告了红参粉中含有一种抗脂肪分解的肽或一种胰岛素样的肽。在人参的胰岛素样肽的提纯过程中,发现了具有抗脂肪分解活性的另一部分。这个抗脂肪分解部分是通过Bio胶P-2柱和Dowex 50w×4柱层析凝胶过滤提纯的。最后纯化物的特性
1981(4).
摘要:
在第一次国际讨论会上,Yamamoto等人报告了人参成分或人参甙对核酸、蛋白质、类脂物合成的促进作用和对环核苷酸的协同作用等各种代谢作用。人参成分降低食用高胆固醇大鼠和荷瘤大鼠的血浆胆固醇水平和甘油三酸脂水平,促进肝的胆固醇生成和脂质生成、[~(14)C]-胆固醇和它的代谢物的排泄,并加速血浆胆固醇的转移。Yamamoto等人报道,人参甙减少促肾上腺皮质激素(ACTH)引起的酯质分解和增加脂肪细胞中的脂肪生成;增加血浆HDL-胆固醇并检出动脉粥样硬化。
在第一次国际讨论会上,Yamamoto等人报告了人参成分或人参甙对核酸、蛋白质、类脂物合成的促进作用和对环核苷酸的协同作用等各种代谢作用。人参成分降低食用高胆固醇大鼠和荷瘤大鼠的血浆胆固醇水平和甘油三酸脂水平,促进肝的胆固醇生成和脂质生成、[~(14)C]-胆固醇和它的代谢物的排泄,并加速血浆胆固醇的转移。Yamamoto等人报道,人参甙减少促肾上腺皮质激素(ACTH)引起的酯质分解和增加脂肪细胞中的脂肪生成;增加血浆HDL-胆固醇并检出动脉粥样硬化。
1981(4).
摘要:
用人参提取物所得到的大多数生物研究数据是难重复的。主要由于各种人参甙的不规律的比例和总皂甙含量的不同。为进行药理试验,从朝鲜市场上选择人参根,其成分经三甲硅烷化(trimethylsilitation)后,用气液层析测定最主要的皂甙。这个办法可以得到一个标准的提取物。小鼠和大鼠经反复处理以后,以急性的应激试验和行为的生化和形态组织化学改变的分析,从生理学和生物化学作用两方面探讨人参的药理特性。作者用急性试验(小鼠的游泳试验、大鼠的冷曝光试验)验证了众所周知的人参适应原样作用。但在肾上腺切除的动物身上,
用人参提取物所得到的大多数生物研究数据是难重复的。主要由于各种人参甙的不规律的比例和总皂甙含量的不同。为进行药理试验,从朝鲜市场上选择人参根,其成分经三甲硅烷化(trimethylsilitation)后,用气液层析测定最主要的皂甙。这个办法可以得到一个标准的提取物。小鼠和大鼠经反复处理以后,以急性的应激试验和行为的生化和形态组织化学改变的分析,从生理学和生物化学作用两方面探讨人参的药理特性。作者用急性试验(小鼠的游泳试验、大鼠的冷曝光试验)验证了众所周知的人参适应原样作用。但在肾上腺切除的动物身上,
1981(4).
摘要:
用放射免疫测定法和竞争性蛋白结合法测定从人参根提取的皂甙混合物和分离的人参甙制剂对大鼠血浆促肾上腺皮质素(AC-TH)和皮质酮(corticosterone)浓度的影响。当大鼠腹腔注射人参皂甙混合物时,在给药后30、60、90分钟,血浆ACTH和皮质酮显著增加。血浆ACTH增加的动力
用放射免疫测定法和竞争性蛋白结合法测定从人参根提取的皂甙混合物和分离的人参甙制剂对大鼠血浆促肾上腺皮质素(AC-TH)和皮质酮(corticosterone)浓度的影响。当大鼠腹腔注射人参皂甙混合物时,在给药后30、60、90分钟,血浆ACTH和皮质酮显著增加。血浆ACTH增加的动力
1981(4).
摘要:
没有任何物质对人经放射治疗后的放射性损害具有实用的效果。对全身X线照射(720R)的小鼠,应用Oura等的方法所制备的部分提纯的人参提取物证实一次照射后注射该提取物的恢复作用。随着提取物的注射剂量的增加,30天的存活率也随之增加。即使每只动物的剂量仅为1.8毫克时,注射生理盐水的对照组和注射提取物组存活率的差异是显著的(P<0.001)。人参提取物似乎可预防放射引起的骨髓死亡,因为提取物在受到照射后的10～20天起保护作用,亦即在骨髓死亡期内起作用。测定受照射小鼠(550R)的血象和脾重,
没有任何物质对人经放射治疗后的放射性损害具有实用的效果。对全身X线照射(720R)的小鼠,应用Oura等的方法所制备的部分提纯的人参提取物证实一次照射后注射该提取物的恢复作用。随着提取物的注射剂量的增加,30天的存活率也随之增加。即使每只动物的剂量仅为1.8毫克时,注射生理盐水的对照组和注射提取物组存活率的差异是显著的(P<0.001)。人参提取物似乎可预防放射引起的骨髓死亡,因为提取物在受到照射后的10～20天起保护作用,亦即在骨髓死亡期内起作用。测定受照射小鼠(550R)的血象和脾重,
1981(4).
摘要:
为了评价高丽参对因已知化学致癌物所致癌的抑制或预防作用,设计了本实验。研究用的是朝鲜专利局生产的红参提取物。小鼠和大鼠口服给药26～28周并单独或和人参一起注射9,10-二甲基-1,2-苯并蒽(DM-BA)、乌拉坦、N-2-芴基乙酰胺(AAF)、N-甲基-N-亚硝基-N’-硝胍(MNNG)、黄曲霉毒素和烟草凝集物等致癌物质。在DMBA、乌拉坦、AAF、黄曲霉毒素和烟草凝集物的试验中,在出生后24小时之内的新生ICR鼠的肩胛下部位注射这些致癌物质。在MNNG试验中给幼小的Wistar大鼠皮下注射致癌物。每组的实验动物分别在不同时
为了评价高丽参对因已知化学致癌物所致癌的抑制或预防作用,设计了本实验。研究用的是朝鲜专利局生产的红参提取物。小鼠和大鼠口服给药26～28周并单独或和人参一起注射9,10-二甲基-1,2-苯并蒽(DM-BA)、乌拉坦、N-2-芴基乙酰胺(AAF)、N-甲基-N-亚硝基-N’-硝胍(MNNG)、黄曲霉毒素和烟草凝集物等致癌物质。在DMBA、乌拉坦、AAF、黄曲霉毒素和烟草凝集物的试验中,在出生后24小时之内的新生ICR鼠的肩胛下部位注射这些致癌物质。在MNNG试验中给幼小的Wistar大鼠皮下注射致癌物。每组的实验动物分别在不同时
1981(4).
摘要:
现在已经广泛地认为人参活性成分如许多化学和药理学研究所揭示,是属于皂甙类化合物。在作者的试验中观察到人参皂甙能增加乙醇处理过的小鼠和大鼠肝的乙醇和乙醛氧化酶的活性,也观察了人参对酒精引起的血尿酸过高症的影响。用人参治疗酒精中毒的方法研究了血中尿酸水平的变化和肝的黄嘌呤氧化酶的活性。曾发现人参皂甙一次剂量4毫克/公斤腹腔给药时,明显地抑制肝的黄嘌呤氧化酶活性并降低因乙醇引起的血尿酸过多症的血中尿酸的水平。
现在已经广泛地认为人参活性成分如许多化学和药理学研究所揭示,是属于皂甙类化合物。在作者的试验中观察到人参皂甙能增加乙醇处理过的小鼠和大鼠肝的乙醇和乙醛氧化酶的活性,也观察了人参对酒精引起的血尿酸过高症的影响。用人参治疗酒精中毒的方法研究了血中尿酸水平的变化和肝的黄嘌呤氧化酶的活性。曾发现人参皂甙一次剂量4毫克/公斤腹腔给药时,明显地抑制肝的黄嘌呤氧化酶活性并降低因乙醇引起的血尿酸过多症的血中尿酸的水平。
1981(4).
摘要:
用双盲交叉方法的临床研究表明红参在主诉症状的改进上的作用。用谷物淀粉作无效的安慰剂,将红参粉和谷物淀粉放在同样型号的胶囊申(每个300毫克)。给30个动脉粥样硬化、糖尿病、肝炎、胶原性疾病患者每天服用9个胶囊。与谷物淀粉作用相比较红参粉明显地改善各种主诉症
用双盲交叉方法的临床研究表明红参在主诉症状的改进上的作用。用谷物淀粉作无效的安慰剂,将红参粉和谷物淀粉放在同样型号的胶囊申(每个300毫克)。给30个动脉粥样硬化、糖尿病、肝炎、胶原性疾病患者每天服用9个胶囊。与谷物淀粉作用相比较红参粉明显地改善各种主诉症
1981(4).
摘要:
用计数体积描记方法研究红参对心脏循环功能的作用。以谷物淀粉作对照。红参粉和谷物淀粉被装入同型的胶囊中(每个300毫克)。正常的受试者口服10个胶囊,检查心脏循环功能。实验表明,服用红参使心脏输出增加,心脏肌肉收缩提高,外周血管舒张,后负荷(Afterload)减少。谷物淀粉对心脏循环功能则没有任何作用。这些结果提示,红参刺激外周血液循环并改善由心脏
用计数体积描记方法研究红参对心脏循环功能的作用。以谷物淀粉作对照。红参粉和谷物淀粉被装入同型的胶囊中(每个300毫克)。正常的受试者口服10个胶囊,检查心脏循环功能。实验表明,服用红参使心脏输出增加,心脏肌肉收缩提高,外周血管舒张,后负荷(Afterload)减少。谷物淀粉对心脏循环功能则没有任何作用。这些结果提示,红参刺激外周血液循环并改善由心脏
1981(4).
摘要:
用高效液相色谱法从粗皂甙中分离了人参皂甙的主要成分人参皂甙-Rb_1,-Rb_2,-Rc,-Rd,-Re,-Rg_1。首先以硅胶进行 HPLC制备分离,然后用碳水化物为填料的分析柱进行HPLC半制备层析,这个方法使人参皂甙分离时间缩短。此外还用碳水化物分析柱进行人参皂甙的分析,对人参皂甙的
用高效液相色谱法从粗皂甙中分离了人参皂甙的主要成分人参皂甙-Rb_1,-Rb_2,-Rc,-Rd,-Re,-Rg_1。首先以硅胶进行 HPLC制备分离,然后用碳水化物为填料的分析柱进行HPLC半制备层析,这个方法使人参皂甙分离时间缩短。此外还用碳水化物分析柱进行人参皂甙的分析,对人参皂甙的
56 加拿大西洋参栽培概况
1981(4).
摘要:
从1796年开始,加拿大就从南部荫冷的硬木森林里收获和出口加拿大人参。由于人参的昂贵和林地资源的减少,1896年决定在木板条屏蔽下栽培人参,当前由于经济原因迫使改变生产技术以便减少昂贵劳动力的需要。传统的木板屏蔽有70％的表面积是木板,允许透光的面积仅约18％。实验用黑色的聚丙烯编制的遮光物的面积估计是72％,透光面积约有28％。在这两个遮光物结构下,空气和叶片温度的差别是可以测量的。但在这两种结构下能否引起植物生长的差异
从1796年开始,加拿大就从南部荫冷的硬木森林里收获和出口加拿大人参。由于人参的昂贵和林地资源的减少,1896年决定在木板条屏蔽下栽培人参,当前由于经济原因迫使改变生产技术以便减少昂贵劳动力的需要。传统的木板屏蔽有70％的表面积是木板,允许透光的面积仅约18％。实验用黑色的聚丙烯编制的遮光物的面积估计是72％,透光面积约有28％。在这两个遮光物结构下,空气和叶片温度的差别是可以测量的。但在这两种结构下能否引起植物生长的差异
1981(4).
摘要:
冬天(11月～来年4月初)收获的新鲜人参根甲醇提取物的收率大约是夏天(6～9月)收获时的三倍。用C~(13)-核磁共振光谱定量测定蔗糖提取物表明;提取物收率的明显增加主要是由于在冬天根部蔗糖的明显形成。在甲醇提取物中蔗糖的含量11月为76.4％,1月为75.6％,5月为20％,6月为30.4％。另方面,具有生理活性的达玛脂烷皂甙(人参皂甙)的定量分析表明,在夏天所有的皂甙含量均明显地增加,而且人参根部的
冬天(11月～来年4月初)收获的新鲜人参根甲醇提取物的收率大约是夏天(6～9月)收获时的三倍。用C~(13)-核磁共振光谱定量测定蔗糖提取物表明;提取物收率的明显增加主要是由于在冬天根部蔗糖的明显形成。在甲醇提取物中蔗糖的含量11月为76.4％,1月为75.6％,5月为20％,6月为30.4％。另方面,具有生理活性的达玛脂烷皂甙(人参皂甙)的定量分析表明,在夏天所有的皂甙含量均明显地增加,而且人参根部的
