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<title><![CDATA[《中草药》杂志编辑部 -->下期目录]]></title>
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<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/]]></link>
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<pubDate></pubDate>
<category><![CDATA[]]></category>
<author><![CDATA[]]></author>
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<title><![CDATA[]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20010643]]></link>
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<pubDate>2014/12/20 10:25:38</pubDate>
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<author><![CDATA[刘学铭,肖更生,陈卫东]]></author>
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<title><![CDATA[]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20090745]]></link>
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<pubDate>2014/12/22 10:32:16</pubDate>
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<author><![CDATA[勇应辉,戴传超,高伏康,杨启银,赵沫]]></author>
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<title><![CDATA[基于16S rDNA序列分析研究根腐病三七根内可培养细菌的多样性]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/2014001]]></link>
<description><![CDATA[目的  分析根腐病三七根内细菌的多样性。方法  用牛肉膏蛋白胨培养基分离根腐病三七根内的细菌，经细菌通用引物27F/1492R扩增16S rDNA后，分别用Rsa I和Hin6 I限制性内切酶对扩增产物进行酶切，结合限制性片段长度多态性（RFLP）分析方法和DNA测序技术，对分离自根腐病三七根内的细菌进行初步鉴定。结果  根腐病三七根内的细菌分属于8个类群，依占总菌数的比例分别是芽孢杆菌属Bacillus 22.47%、无色杆菌属Achromobacter 5.62%、寡养单胞菌属Stenotrophomonas 5.62%、类芽孢杆菌属Paenibacillus 4.49%、鞘氨醇杆菌属Sphingobacterium 1.12%、苍白杆菌属Ochrobactrum 1.12%、不动杆菌属Acinetobacter 1.12%及肠杆菌科的一些属58.43%。结论  泛菌属和芽孢杆菌属是根腐病三七根中的两大优势细菌类群。]]></description>
<pubDate>2014/1/8 17:25:51</pubDate>
<category><![CDATA[]]></category>
<author><![CDATA[张智慧</sup>1，张倩茹</sup>2，付晓萍</sup>2，李凌飞</sup>2*]]></author>
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<title><![CDATA[菊非药用部位化学成分的分布及其动态积累研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/2014002]]></link>
<description><![CDATA[目的  对菊科药用植物菊Chrysanthemum morifolium非药用部位化学成分的分布和动态积累进行分析评价，为该药用生物资源的综合利用提供科学依据。方法  分别采用超高效液相-三重四级杆质谱联用仪（UPLC-TQ/MS）、紫外可见分光光度法（UV）、超高效液相-二极管阵列检测器（UPLC-DAD），测定不同生长期菊根、茎、叶中氨基酸类、核苷类、黄酮类及有机酸类成分的存在及其量。结果  氨基酸类成分分析结果表明，菊的根、茎、叶中检测到13种氨基酸，总氨基酸的量分布顺序为：根＞叶＞茎；核苷类成分分析结果表明，菊叶中检测到4种核苷，茎和根中分别检测到2种核苷，总核苷的量分布顺序为：叶＞根＞茎；黄酮类成分分析结果表明，总黄酮类成分的量分布顺序为：叶＞根＞茎，其中叶片所含黄酮类成分量为9.94%～18.66%，根中质量分数为5.88%～8.02%，茎中质量分数为3.98%～5.41%；有机酸类成分分析表明，总有机酸的质量分数分布顺序为：叶＞根＞茎，叶中质量分数为2.44%～4.94%，根中量为1.89%～2.64%，茎中质量分数为1.20%～1.48%。不同生长期菊根、茎、叶中黄酮类和有机酸类成分量发生动态变化，在菊花采摘后达到高峰。结论  菊非药用部位尤其是叶中含有丰富的资源性化学成分，且在采摘花序后为资源丰产期。该研究结果为菊花采收后废弃物的资源化利用提供了有益的借鉴。]]></description>
<pubDate>2014/1/8 17:25:51</pubDate>
<category><![CDATA[]]></category>
<author><![CDATA[朱  琳, 2，郭建明</sup>2，杨念云</sup>2，钱大玮</sup>2，聂  慧</sup>1, 2，宿树兰</sup>2，欧阳臻</sup>1，段金廒</sup>1, 2*]]></author>
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<title><![CDATA[旋覆花属8种药用植物ITS2序列分析]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/2014003]]></link>
<description><![CDATA[目的  为旋覆花属8种药用植物的分子鉴定提供依据。方法  本研究对4种旋覆花属药用植物的8个样本ITS2序列进行PCR扩增和测序，同时从GenBank下载13个样本。用MEGA5.0计算其种间、种内的K2P距离，各序列变异位点并进行聚类分析。结果  旋覆花属8种药用植物ITS2的长度为210～212 bp，变异位点为60个；旋覆花药材2种不同来源药用植物有3个变异位点，与其他同属6种植物有13～43个变异位点；构建的系统发育树显示旋覆花药材的不同基原样本各聚为一支，能很好与其他6种植物区分；旋覆花Inula japonica、欧亚旋覆花I. britannica、总状土木香I. racemosa、土木香I. helenium4个物种的遗传距离值远小于与羊耳菊I. cappa、赤茎羊耳菊I. rubricaulis、显脉旋覆花I. nervosa、泽兰羊耳菊I. eupatoerioides 4个物种的遗传距离值。结论  ITS2序列能够为旋覆花属8种药用植物的鉴定和Flora of China对羊耳菊、赤茎羊耳菊、显脉旋覆花、泽兰羊耳菊分类修订提供一定的分子证据。]]></description>
<pubDate>2014/1/8 17:25:51</pubDate>
<category><![CDATA[]]></category>
<author><![CDATA[刘义梅</sup>1，喻  珊</sup>1，罗  焜</sup>2，姚  辉</sup>2，陈科力</sup>3*]]></author>
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<title><![CDATA[黑三棱苯丙氨酸解氨酶基因克隆与序列分析]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/2014004]]></link>
<description><![CDATA[目的  对连接黑三棱初生代谢及次生代谢途径的关键酶苯丙氨酸解氨酶（Phenylalanine ammonia lyase，PAL），进行基因全长的克隆和生物学信息分析。方法  以黑三棱总RNA为模板，采用同源克隆法和RACE技术克隆黑三棱PAL基因的cDNA全长，并通过DNAMAN软件和ExPASy在线分析等方法对其生物信息学进行分析。结果  获得黑三棱PAL基因全长cDNA，GenBank注册号为KF633470，序列分析表明，所克隆的cDNA全长为2 413 bp，包含一个2 151 bp的开放阅读框架，编码716个氨基酸的蛋白。预测该蛋白的相对分子质量为1.98×105，等电点为4.84，无信号肽，含有PAL酶活性中心序列GTITASGDLVPLSYIAG。结论  首次克隆并获得黑三棱PAL基因全长cDNA，为黑三棱药效成分生源合成途径的阐明和改善中药材品质提供科学依据。]]></description>
<pubDate>2014/1/8 17:25:51</pubDate>
<category><![CDATA[]]></category>
<author><![CDATA[高  杰，谷  巍</sup>*，周娟娟，吴启南，巢建国]]></author>
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<title><![CDATA[大花红景天再生体系的优化及抗性筛选]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/2014005]]></link>
<description><![CDATA[目的  优化大花红景天再生体系并建立抗性筛选最佳条件，为建立大花红景天高效遗传转化体系奠定基础。方法  以大花红景天叶片为外植体，观察再生过程各阶段在不同配比的6-BA、NAA、IBA诱导下的诱导率及生长状况，并利用梯度筛选出外植体对卡那霉素（Kan）和抗潮霉素（Hyg）的抗性。结果  MS＋3.0 mg/L 6-BA＋1.0 mg/L NAA＋700 mg/L L-Pro为叶片不定芽分化的最佳培养基，分化率达到92%；MS＋700 mg/L L-Pro为根培养基；200 mg/L Kan，10 mg/L Hyg为大花红景天遗传转化的最佳筛选压；培养过程中添加10 mg/L Vc能有效抑制酚类物质的外泌。结论  优化了大花红景天植株再生体系，筛选出适宜于大花红景天遗传转化体系的Kan和Hyg筛选压。]]></description>
<pubDate>2014/1/8 17:25:51</pubDate>
<category><![CDATA[]]></category>
<author><![CDATA[王莉莎</sup>1，蔡翠萍</sup>1，常  凯</sup>2, 4，廖志华</sup>2, 3，兰小中</sup>1]]></author>
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<title><![CDATA[一氧化氮和水杨酸依次介导内生真菌诱导子促进苍术细胞中苍术素生物合成的信号转导]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/2014006]]></link>
<description><![CDATA[目的  研究介导内生真菌诱导子促进苍术悬浮细胞中苍术素生物合成的信号分子及信号转导途径，并探讨诱导子对苍术素合成途径关键酶活性的影响。方法  采用植物细胞悬浮培养法，考察内生真菌诱导子处理下苍术细胞中NO、水杨酸（SA）及苍术素量的变化。结果  内生真菌诱导子通过诱导苍术细胞中一氧化氮合酶（NOS）、苯丙氨酸解氨酶（PAL）以及乙酰辅酶A羧化酶（ACC）的活性，显著促进苍术细胞的NO迸发、SA和苍术素的合成。NOS抑制剂PBITU可以阻断诱导子对NO、SA和苍术素合成的促进作用，外源NO供体SNP及外源SA单独处理也能促进苍术素的合成，说明NO和SA是参与苍术素合成的信号分子，且NOS是参与诱导子诱发苍术细胞NO迸发的主要途径。NO猝灭剂cPITO可以有效清除诱导子诱发苍术细胞的NO迸发，显著阻断诱导子对苍术细胞中SA和苍术素合成的促进作用，外源SNP可以逆转cPITO对PAL、ACC活性以及SA、苍术素合成的抑制作用，表明NO是介导内生真菌诱导子诱发苍术细胞中苍术素和SA生物合成所必需的上游信号分子。结论  NO主要通过SA信号途径介导内生真菌诱导子激活ACC，显著促进苍术细胞中苍术素的生物合成。]]></description>
<pubDate>2014/1/24 17:00:06</pubDate>
<category><![CDATA[]]></category>
<author><![CDATA[陶金华</sup>1，汪冬庚</sup>1，濮雪莲</sup>1，黄金华</sup>1，赵  喜</sup>1，仇雯倩</sup>1，江  曙</sup>2]]></author>
</item>
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<title><![CDATA[不同培养条件对铁皮石斛类原球茎生物反应器培养的影响]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/2014007]]></link>
<description><![CDATA[目的  研究不同培养条件对铁皮石斛类原球茎在生物反应器中培养的影响。方法  采用接种量、通气量、蔗糖浓度、光照强度等单因素试验设计，烘干法测定生物量，苯酚-硫酸法测定多糖量，数据采用SPSS16.0软件分析。结果  在生物反应器培养条件下，利于铁皮石斛类原球茎增殖和多糖积累的培养基组分为：1/2 MS基本培养基添加1.0 mg/L NAA、5%椰乳、3%蔗糖，pH值为6.0。接种量为40 g/L，采用孔径为15 μm的多孔喷头，通气量用1.0 L/min和0. 5 L/min交替使用以及光照强度为2 000 lx等培养条件有效地提高类原球茎增殖系数和多糖量。结论  不同的培养条件对铁皮石斛类原球茎的生长、多糖的变化有显著影响，适宜的培养条件对铁皮石斛类原球茎的生物量和主要药用成分的生产具有重要的实践意义。]]></description>
<pubDate>2014/1/24 17:00:06</pubDate>
<category><![CDATA[]]></category>
<author><![CDATA[徐步青</sup>1, 2，李振中</sup>2，张  俊</sup>2，王  芬</sup>1，刘幸佳</sup>1，崔永一</sup>3*]]></author>
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<title><![CDATA[多胺介导真菌诱导子促进白桦三萜积累的初步研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/2014008]]></link>
<description><![CDATA[目的  为了明确内源多胺是否介导真菌诱导子诱导白桦三萜的合成。方法  将40 μg/mL真菌诱导子、1 mmol/L腐胺（Put）和2 mmol/L多胺合成抑制剂D-精氨酸（D-Arg）添加到培养8 d的白桦悬浮培养体系中，利用高效液相色谱和比色法分析多胺量和三萜量。采用药理学和恢复实验分析多胺在真菌诱导子诱导白桦三萜合成中的作用。结果  真菌诱导子或Put处理后，白桦悬浮细胞中的多胺量、三萜量和产量均呈增加趋势，其中处理24 h时，三萜量达最大值，分别增加了68.54%和30.34%。真菌诱导子和Put共同处理虽提高了三萜量，但其产量却低于真菌诱导子单独处理。真菌诱导子和D-Arg共同处理后三萜量低于真菌诱导子单独处理，处理24 h时降低程度最高，为40.57%。恢复实验发现，随着恢复时间的延长，真菌诱导子、Put以及真菌诱导子与D-Arg对白桦三萜合成的影响效应逐渐减弱，恢复到对照水平。结论  多胺介导了真菌诱导子促进白桦悬浮细胞中三萜的合成。]]></description>
<pubDate>2014/1/24 17:00:06</pubDate>
<category><![CDATA[]]></category>
<author><![CDATA[刘英甜，王晓东，周文洋，詹亚光，范桂枝*]]></author>
</item>
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<title><![CDATA[檵木中银椴苷的提取及测定]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/2014009]]></link>
<description><![CDATA[目的  研究檵木中银椴苷的提取分离及对银椴苷进行质量控制。方法  采用乙醇回流法提取药材，然后经过大孔树脂、减压硅胶柱色谱、洗脱，得到银椴苷单体，采用Cosmosil C18柱（250 mm×4.6 mm，5 μm），流动相为甲醇-0.1%磷酸水溶液（55∶45），检测波长为320 nm，体积流量1.0 mL/min。结果  银椴苷单体能够很好的分离出来，质量分数为98%，银椴苷在0.041～0.513 μg呈良好的线性关系（r＝0.999 7）；平均回收率为100.05%，RSD为1.50%；结论  运用此方法能将银椴苷较好的提取分离，同时测定方法不仅操作简单、准确，且重复性好，可用于檵木中银椴苷的测定。]]></description>
<pubDate>2014/1/24 17:00:06</pubDate>
<category><![CDATA[]]></category>
<author><![CDATA[魏惠珍</sup>1，郭  强</sup>1，冯育林</sup>1，张武岗</sup>1，杨世林</sup>1，金浩鑫</sup>2，饶  毅</sup>1*]]></author>
</item>
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<title><![CDATA[铁皮石斛咖啡酰辅酶A氧甲基转移酶基因的分离与表达分析]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/2014010]]></link>
<description><![CDATA[目的  分离珍稀濒危药用植物铁皮石斛咖啡酰辅酶A氧甲基转移酶（caffeoyl CoA O-methyltransferase，CCoAOMT）基因（DoOMT）并进行生物信息学和表达模式分析。方法  采用RT-PCR和RACE技术获基因cDNA全长；利用生物信息学软件预测蛋白的理化性质、结构域和三维建模等分子特性；用DNASTAR 6.0和MEGA 4.0分别进行氨基酸多序列比对和进化关系分析；借助实时定量PCR检测基因表达模式。结果  分离到DoOMT（GenBank注册号KF876839），cDNA全长1 005 bp，编码一条由239个氨基酸组成的多肽，相对分子质量为2.708×104，等电点5.03；DoOMT蛋白不含跨膜域和信号肽，具有氧甲基转移酶family 3、甲基转移酶的保守结构域（13～238、31～238）和8个保守基序；DoOMT与植物CCoAOMTs蛋白一致性为49.4%～78.7%，所在分支隶属于CCoAOMTs分子进化的1b类群，与单子叶植物香草亲缘关系最近；DoOMT基因转录本在石斛根、茎、叶器官中为组成型表达，茎中相对表达量较高，为叶中的4.562倍，根和叶中无显著差异。结论  铁皮石斛咖啡酰辅酶A氧甲基转移酶基因DoOMT的分子特征为进一步研究其在铁皮石斛次生代谢和生长发育过程中的作用奠定基础。]]></description>
<pubDate>2014/3/13 15:13:58</pubDate>
<category><![CDATA[]]></category>
<author><![CDATA[张  岗</sup>1, 2，胡本祥</sup>1，张大为</sup>2，陈  伟</sup>1，郭顺星</sup>2*]]></author>
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<title><![CDATA[栽培太子参的遗传多样性与质量分析]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/2014011]]></link>
<description><![CDATA[目的  对栽培太子参的遗传多样性与药材质量进行综合评价，为合理利用太子参种质资源及优良品种选育提供依据。方法  采用ISSR分子标记分析太子参12个栽培种源的遗传多样性，并用HPLC测定各种源药材中太子参环肽B的量。结果  10条ISSR引物扩增出82条带，其中多态性条带73条，多态位点百分率（PPL）为89.02%。Nei’s遗传多样性指数（H）平均值0.257 9，Shannon’s多态性指数（I）平均值为0.388 4，遗传分化系数（Gst）为0.274 1，种源间基因流（Nm）为1.323 8。基于遗传一致度，12个种源可聚为3类。太子参环肽B量在种源间和种源内个体差异较大，种源4的太子参环肽B量（0.049 4%）明显高于其他种源，且种源内变异系数（9.51%）较小。结论  栽培太子参各产地间的换种及其生物学特性是其遗传多样性水平丰富的主要原因；综合考虑遗传多样性水平和太子参环肽B量，种源3和4种质资源优良，适宜作为太子参种质资源保存及优良品种选育的对象。]]></description>
<pubDate>2014/3/13 15:13:58</pubDate>
<category><![CDATA[]]></category>
<author><![CDATA[肖承鸿</sup>1，周  涛</sup>1*，江维克</sup>1，艾  强</sup>1，杨昌贵</sup>1，熊厚溪</sup>1，廖明武</sup>2]]></author>
</item>
<item>
<title><![CDATA[山药种质资源核糖体rDNA-ITS区序列分析]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/2014012]]></link>
<description><![CDATA[目的  分析14种山药种质ITS序列，为山药种质资源分子鉴别和进化关系研究提供依据。方法  PCR克隆扩增ITS序列并进行双向测序，Clustal X（v1.83）软件进行序列比对，Mega（v4.1）计算序列核苷酸比例及遗传距离，并构建邻接树（Neighbor-joining tree，NJ Tree）和最大简约树（Maximum parsimony tree，MP Tree）。结果  14种山药种质ITS序列全长为558～594 bp，其中ITS1长度为141～165 bp，ITS2长度为146～158 bp；ITS序列存在大量的转换、颠换，转化/颠换比率为5.347，ITS1和ITS2序列均显示102个变异位点；14种山药种质K2-P遗传距离为0～0.517 2；薯蓣Dioscorea opposita、褐苞薯蓣Dioscorea persimilis、日本薯蓣Dioscore japonica关系亲密，组成单一支系；参薯Dioscorea alata与山薯Dioscorea fordii关系亲密，聚为另一分支，并位于发育树基部。结论  ITS序列系统树为澄清山药类资源进化关系奠定了基础，序列中丰富的变异位点为多基原山药鉴别提供了科学依据。]]></description>
<pubDate>2014/3/13 15:13:59</pubDate>
<category><![CDATA[]]></category>
<author><![CDATA[吴志刚</sup>1*，范传颍</sup>1, 2，包晓青</sup>1, 2，陶正明</sup>1*，姜  武</sup>1]]></author>
</item>
<item>
<title><![CDATA[地黄microRNAs和靶基因的生物信息学预测及验证]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/2014013]]></link>
<description><![CDATA[目的 microRNAs（miRNA）是一类非编码的单链小分子RNA，在植物的生长发育、逆境适应和代谢调控等过程中发挥着至关重要的作用。本研究拟利用地黄EST数据通过生物信息学手段预测新的地黄miRNA，为今后地黄miRNA的生物学研究奠定基础。方法 本研究根据miRNA 家族在不同物种中的保守性，将miRBase数据库中的已知植物miRNA与通过高通量测序获得的93172条地黄EST序列进行同源比对，按照miRNA前体应具备的标准进行筛选。结果 预测到分属于8个家族的8条潜在地黄miRNA序列，并通过实时荧光定量PCR对8条预测的miRNA进行了检测，证实8条miRNA在地黄中真实存在。随后利用软件对8条地黄miRNA的靶基因进行预测，发现其靶基因主要编码与地黄生长发育、代谢以及胁迫响应等过程相关的蛋白。结论 新预测的地黄miRNA及其靶基因为今后研究它们在地黄中的生物学功能奠定了基础。]]></description>
<pubDate>2014/3/13 15:13:59</pubDate>
<category><![CDATA[]]></category>
<author><![CDATA[赵春丽</sup>1, 2，李先恩</sup>2，都晓伟</sup>1*，孙  鹏</sup>2*]]></author>
</item>
<item>
<title><![CDATA[紫背金盘愈伤组织诱导与再生体系的建立]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/2014014]]></link>
<description><![CDATA[目的  建立紫背金盘Ajugae nipponensis愈伤组织诱导体系，筛选出具较高再生率的植株发生途径，旨在构建高效、稳定的再生体系。方法  MS为基本培养基，添加不同种类和浓度配比的植物生长调节剂，以茎尖、带芽茎段和花序为外植体进行实验。结果  花序是较适宜诱导愈伤组织的外植体，在MS＋6-BA 0.1 mg/L＋2, 4-D 1.5 mg/L中可在1周内诱导出愈伤组织，2周后即分化出绿色小芽丛；丛生芽增殖的适宜培养基为MS＋6-BA 2.0 mg/L＋NAA 0.5 mg/L，愈伤组织芽丛再生率高达100%，再生系数为4.10，4周后增殖倍数5.0以上；生根的适宜培养基为1/2 MS＋NAA 1.0 mg/L，3周后即可获得再生植株，生根率100%；生根苗移栽至排水良好的沙土中，成活率100%。结论  紫背金盘不同外植体均可诱导出愈伤组织，其中花序愈伤发生率最好，是最适宜的外植体；本研究为保护紫背金盘野生资源和发展人工栽培奠定了良好基础，也为遗传转化研究提供重要的科学依据。]]></description>
<pubDate>2014/3/13 15:13:59</pubDate>
<category><![CDATA[]]></category>
<author><![CDATA[黄衡宇，王美蓉]]></author>
</item>
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<title><![CDATA[HPLC法测定金银花中8种成分的量]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/2014015]]></link>
<description><![CDATA[目的  建立测定金银花药材中新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸、异绿原酸A、异绿原酸B、异绿原酸C、断氧化马钱子苷8种成分的HPLC方法。方法  采用RP-HPLC法，色谱柱为Luna 5 μ C18柱（250 mm×4.6 mm，5 μm）；流动相为甲醇-0.1%磷酸水溶液，梯度洗脱，0～20 min，12%～30% A；20～60 min，30%～50% A，体积流量1.0 mL/min；检测波长237、324 nm，柱温30 ℃。结果  8种成分均达到基线分离，各成分均有较宽的线性范围和良好的线性关系（r＞0.999 9）；回收率在98.72%～102.50%。结论  本方法准确灵敏、重复性好，能较全面地评价金银花药材的质量。]]></description>
<pubDate>2014/3/13 15:13:59</pubDate>
<category><![CDATA[]]></category>
<author><![CDATA[李  淼</sup>1, 2，王永香</sup>1, 2，孟  谨</sup>1, 2，付小环</sup>1, 2，毕宇安</sup>1, 2，王振中</sup>1, 2，萧  伟</sup>1, 2*]]></author>
</item>
<item>
<title><![CDATA[]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20161112]]></link>
<description><![CDATA[]]></description>
<pubDate>2016/6/17 9:29:25</pubDate>
<category><![CDATA[]]></category>
<author><![CDATA[王伟,杨素德,李家春,黄文哲,王振中,萧伟]]></author>
</item>
<item>
<title><![CDATA[]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20161613]]></link>
<description><![CDATA[]]></description>
<pubDate>2016/8/23 10:59:30</pubDate>
<category><![CDATA[]]></category>
<author><![CDATA[林夏,何艳梅,李家春,黄文哲,萧伟,丁岗]]></author>
</item>
<item>
<title><![CDATA[]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20201314]]></link>
<description><![CDATA[]]></description>
<pubDate>2020/7/3 13:59:08</pubDate>
<category><![CDATA[]]></category>
<author><![CDATA[李亚格，克迎迎，王梦梦，杨翠兰，单增福，米汪洋，冯卫生，郑晓珂]]></author>
</item>
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<title><![CDATA[]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20222411]]></link>
<description><![CDATA[]]></description>
<pubDate>2022/12/23 16:52:22</pubDate>
<category><![CDATA[]]></category>
<author><![CDATA[葛楠，李志能，闫广利，孙晖，张喜武，李丹，王喜军]]></author>
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<title><![CDATA[]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20250710]]></link>
<description><![CDATA[]]></description>
<pubDate>2025/4/3 20:52:08</pubDate>
<category><![CDATA[]]></category>
<author><![CDATA[周旭香，田家瑛，陈漂洋，熊悦，沈月，沈丽，张炼，朱芊芊，刘丹，叶晓川]]></author>
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<title><![CDATA[白花丹参丙酮酸脱羧酶基因的克隆和表达分析]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/D2013001]]></link>
<description><![CDATA[摘  要：目的  获得白花丹参丙酮酸脱羧酶全长基因，分析该基因在白花丹参不同组织部位，以及缺氧胁迫处理后的该基因表达差异。方法  利用cDNA文库筛选获得丙酮酸脱羧酶SmPDC基因全长，利用半定量RT-PCR，分析SmPDC基因在白花丹参不同部位的表达情况，及缺氧处理条件下的表达情况。结果  获得的SmPDC基因由2 190个核苷酸组成，编码605个氨基酸，蛋白相对分子质量约6.485×104，等电点pI 5.49；半定量RT-PCR检测，该基因在丹参的根中表达量最高，其次是茎和叶；缺氧胁迫处理会诱导该基因的表达，随胁迫时间延长表达量逐渐增加。结论  白花丹参SmPDC基因是PDC家族新成员，其功能与植物耐缺氧代谢途径有关。]]></description>
<pubDate></pubDate>
<category><![CDATA[沈药校庆专刊]]></category>
<author><![CDATA[史仁玖，常正尧，王健美，王德才*]]></author>
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<title><![CDATA[不同产地石斛属种质资源的ISSR遗传多样性分析]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/D2013002]]></link>
<description><![CDATA[摘  要：目的  对24份不同产地石斛属样品的遗传多样性和亲缘关系进行分析。方法  采用ISSR分子标记技术和非加权平均距离法（UPGMA）对24份石斛属样品进行遗传多样性和聚类分析。结果  从100条ISSR引物中共筛选出6条多态性稳定、清晰的引物， 24份石斛样品共扩增出847个DNA片段，平均每个引物扩增出141个DNA片段，其多态性为100%。结论  24份不同产地石斛样品被划分为6个类群，遗传多样性非常丰富。]]></description>
<pubDate></pubDate>
<category><![CDATA[沈药校庆专刊]]></category>
<author><![CDATA[卢家仕1, 2, 3，卜朝阳1*，吕维莉2，苏建睦3，黄昌艳1，李春牛1]]></author>
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<item>
<title><![CDATA[海拔对当归中阿魏酸量的影响及关键因子分析]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/D2013006]]></link>
<description><![CDATA[摘  要：目的  在不同海拔进行当归Angelica sinensis生态适应性实验，探索影响当归阿魏酸积累的关键因子。方法  通过田间实验测定当归阿魏酸量的变化和生理生化指标、光合参数、生态因子。结果  当归根中阿魏酸量随海拔升高而增加，且海拔2 780 m处理比海拔2 360 m处理高14.5%，差异显著（P＜0.05）。分析影响当归阿魏酸积累的关键因子表明，降雨量（r＝0.898 8）和温度（r＝?0.799 1）是关键生态因子，可溶性糖（r＝?0.974 9）和超氧化物歧化酶（SOD）（r＝?0.840 8）是关键生理生化因子，湿度（r＝0.969 9）和光合活性辐射(r＝0.946 7)是关键光合参数因子。结论  适当升高种植海拔，增加降雨量和湿度，降低温度和可溶性糖量均有利于当归中阿魏酸的转化积累。]]></description>
<pubDate></pubDate>
<category><![CDATA[沈药校庆专刊]]></category>
<author><![CDATA[王惠珍1，晋  玲1，张恩和2]]></author>
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<title><![CDATA[β-细辛醚微乳的制备及其性质考察]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/f201301001]]></link>
<description><![CDATA[摘 要：目的 制备β-细辛醚微乳，并对其性质进行考察。方法 根据β-细辛醚在各溶媒中的溶解度初步确定处方组成，]]></description>
<pubDate></pubDate>
<category><![CDATA[]]></category>
<author><![CDATA[许日鑫，石添香，廖 娴，林华燕，林微微，欧斯健，魏 刚*]]></author>
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<title><![CDATA[叶酸修饰水飞蓟宾固体脂质纳米粒的制备及其对A549 细胞抑制作用研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/f201301002]]></link>
<description><![CDATA[摘 要：目的 制备一种通过叶酸受体途径作用于肿瘤细胞的叶酸修饰水飞蓟宾固体脂质纳米粒（FA-SIL-SLN），考察]]></description>
<pubDate></pubDate>
<category><![CDATA[]]></category>
<author><![CDATA[于 莲，杜 妍，田丽华，赵 岩，杨春荣，苏 瑾，孙维彤，平 洋，刘思佳，马丽娜]]></author>
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<title><![CDATA[人参-附子配伍比例对人参皂苷成分溶出变化研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/f201301003]]></link>
<description><![CDATA[摘 要：目的 利用超高效液相色谱-飞行时间质谱（UPLC-TOF-MS）联用技术研究不同配伍比例的人参-附子的物质基础，]]></description>
<pubDate></pubDate>
<category><![CDATA[]]></category>
<author><![CDATA[汤响林1，易剑峰1, 2，梁乾德1，马增春1，王宇光1，高 月1*]]></author>
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<title><![CDATA[基于UPLC 特征指纹图谱和指标成分定量测定研究炮姜的炮制工艺]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/f201301004]]></link>
<description><![CDATA[摘 要：目的 从UPLC 特征指纹图谱和6-、8-、10-姜酚量的角度，选择炮姜的最佳炮制温度和炮制时间。方法 采用砂]]></description>
<pubDate></pubDate>
<category><![CDATA[]]></category>
<author><![CDATA[韩燕全1，洪 燕2，高家荣1，桂 洁2，汪永忠1，夏伦祝1*，郑礼胜3]]></author>
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<title><![CDATA[壳聚糖对小儿咳喘灵原药提取液絮凝除杂效果研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/f201301005]]></link>
<description><![CDATA[摘 要：目的 探索小儿咳喘灵原药提取液高效絮凝除杂工艺，更好地去除杂质，保留有效成分，提高药液的澄清度及其稳]]></description>
<pubDate></pubDate>
<category><![CDATA[]]></category>
<author><![CDATA[孙 姣1, 2，秦 莉1，李桂水3，康 勇1*]]></author>
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<title><![CDATA[冰片和熊去氧胆酸对黄芩苷角膜透过性的影响]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/f201302001]]></link>
<description><![CDATA[摘 要：目的 研究冰片、熊去氧胆酸对黄芩苷离体角膜透过率的影响，探讨其在眼用制剂中的应用。方法 采用离体角膜]]></description>
<pubDate></pubDate>
<category><![CDATA[]]></category>
<author><![CDATA[赵海南1, 2，李 琳1, 2，张 锐1, 2，李佳玮1, 2，张 倩1, 2，刘志东1, 2*]]></author>
</item>
<item>
<title><![CDATA[附子-甘草配伍前后汤液中沉积物的化学组分对比研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/f201302002]]></link>
<description><![CDATA[摘 要：目的 研究附子-甘草配伍前后汤液中沉积物的化学组成，以揭示附子-甘草配伍作用机制。方法 采用高效液相-]]></description>
<pubDate></pubDate>
<category><![CDATA[]]></category>
<author><![CDATA[章津铭1，傅超美1，何宇新2，卢君蓉1，高 飞1，王继森3，廖 婉1*]]></author>
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<title><![CDATA[基于“组分结构”理论对不同厂家银杏叶提取物中黄酮类活性成分的对比]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/f201302003]]></link>
<description><![CDATA[摘 要：目的 基于组分结构理论对不同厂家生产的银杏叶提取物中黄酮类活性成分进行分析比较。方法 采用HPLC 法]]></description>
<pubDate></pubDate>
<category><![CDATA[]]></category>
<author><![CDATA[刘 丹1, 2，贾晓斌1, 2*，萧 伟3*]]></author>
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<title><![CDATA[近红外透反射光谱法应用于复方苦参注射液渗漉过程在线控制的研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/f201302004]]></link>
<description><![CDATA[摘 要：目的 利用近红外透反射光谱技术，对复方苦参注射液渗漉液中多组分的量进行快速测定。方法 采用氧化槐果碱、]]></description>
<pubDate></pubDate>
<category><![CDATA[]]></category>
<author><![CDATA[陈 晨1，李文龙1，瞿海斌1*，王旭文2，王瑞珍2]]></author>
</item>
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<title><![CDATA[六味地黄丸对照提取液的实验研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/f201302005]]></link>
<description><![CDATA[摘 要：目的 以六味地黄丸为研究对象，探索采用中成药对照提取液对中成药进行定量测定的质量控制新方法。方法 制]]></description>
<pubDate></pubDate>
<category><![CDATA[]]></category>
<author><![CDATA[郝延军1，赵晓笠2，桑育黎3*，陈 婧1]]></author>
</item>
<item>
<title><![CDATA[UPLC 法同时测定金欣口服液中8 种指标成分]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/f201302006]]></link>
<description><![CDATA[摘 要：目的 建立UPLC 法同时测定金欣口服液中芥子碱硫氰酸盐、虎杖苷、野黄芩苷、白藜芦醇、黄芩苷、大黄素-8-O-β-]]></description>
<pubDate></pubDate>
<category><![CDATA[]]></category>
<author><![CDATA[单进军1，杜丽娜1，徐建亚1，徐 珊1，狄留庆2，汪受传1*]]></author>
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<title><![CDATA[眼用小檗碱白蛋白纳米粒温敏原位凝胶的制备及性质研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/f201303001]]></link>
<description><![CDATA[摘 要：目的 制备眼用温敏型小檗碱白蛋白纳米粒原位凝胶（Ber-BSA-NPs-Gel），并对其理化性质进行初步研究。方法 以]]></description>
<pubDate></pubDate>
<category><![CDATA[]]></category>
<author><![CDATA[娄 杰1，贾运涛2，田 睿3，周燕萍1，谷萌辉1，张良珂1*]]></author>
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<title><![CDATA[地龙β-环糊精包合除味工艺研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/f201303002]]></link>
<description><![CDATA[摘 要：目的 制备地龙β-环糊精包合物，改善其溶解性及去除不良气味。方法 以次黄嘌呤为指标，考察β-环糊精加入]]></description>
<pubDate></pubDate>
<category><![CDATA[]]></category>
<author><![CDATA[王 昶，魏文峰，张树明，王伟明*]]></author>
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<title><![CDATA[正交试验法优选桑白皮蜜炙工艺]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/f201303003]]></link>
<description><![CDATA[摘 要：目的 优选桑白皮最佳蜜炙工艺。方法 以传统外观质量和内在质量（总黄酮量、东莨菪内酯量）为评价指标，采]]></description>
<pubDate></pubDate>
<category><![CDATA[]]></category>
<author><![CDATA[李 群1，王 瑾2*，张会敏1]]></author>
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<title><![CDATA[辅料羟丙基甲基纤维素-硬脂酸作为辣椒素透皮凝胶基质的研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/f201303004]]></link>
<description><![CDATA[摘 要：目的 评价辅料羟丙基甲基纤维素-硬脂酸（HPMC-硬脂酸）做为辣椒素透皮凝胶基质的适用性，并对制剂处方进]]></description>
<pubDate></pubDate>
<category><![CDATA[]]></category>
<author><![CDATA[陈小云1, 2，张振海1，胡 琴1，蒋艳荣1, 2，贾晓斌1, 2*]]></author>
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<item>
<title><![CDATA[HPLC 同时测定银黄颗粒中7 种有机酸及4 种黄酮类成分]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/f201303005]]></link>
<description><![CDATA[摘 要：目的 建立同时测定银黄颗粒中7 种有机酸类成分（新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸和异绿原酸A、B、C）
和4 种黄酮类成分（黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素及汉黄芩素）的HPLC 方法。方法 色谱柱为AkzoNobel Kromasil C18 柱（250
mm×4.6 mm，5 μm）；流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液，梯度洗脱；分段变波长测定；柱温30 ℃；体积流量1.0 mL/min。
结果 11 种成分的线性关系均良好，精密度、稳定性、重复性的RSD 均低于2%，加样回收率为97.35%～99.23%。结论 该
方法简便、准确、灵敏，可用于银黄颗粒质量标准提高研究。]]></description>
<pubDate></pubDate>
<category><![CDATA[]]></category>
<author><![CDATA[杨世艳1，何 兵2*，张 燕3]]></author>
</item>
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<title><![CDATA[盐酸青藤碱脂质体的制备工艺研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/f201304001]]></link>
<description><![CDATA[摘 要：目的 提高盐酸青藤碱（sinomenine hydrochloride，SIN-HCl）脂质体的药物包封率，并阐明处方药量与脂质体粒径等]]></description>
<pubDate></pubDate>
<category><![CDATA[]]></category>
<author><![CDATA[郑杭生1，黄绳武1，李范珠1*，徐莲英2]]></author>
</item>
<item>
<title><![CDATA[苦参碱自微乳化制剂的制备工艺研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/f201304002]]></link>
<description><![CDATA[摘 要：目的 研制苦参碱自微乳制剂，并对其进行质量评价。方法 通过溶解度试验、伪三元相图的研究，筛选出苦参碱]]></description>
<pubDate></pubDate>
<category><![CDATA[]]></category>
<author><![CDATA[李洪松1，张学顺2*，付春生2，冯 静1]]></author>
</item>
<item>
<title><![CDATA[白芍-甘草药对不同配伍比例提取物中有效成分溶出规律的研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/f201304003]]></link>
<description><![CDATA[摘 要：目的 通过建立RP-HPLC 法测定白芍-甘草药对中12 种有效成分，并用此方法探讨有效成分随白芍-甘草配比变化]]></description>
<pubDate></pubDate>
<category><![CDATA[]]></category>
<author><![CDATA[李 妍，杨燕云，张振秋*，谢剑琳，王 美]]></author>
</item>
<item>
<title><![CDATA[基于壳聚糖的丹参酮IIA 固体分散体的研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/f201304004]]></link>
<description><![CDATA[摘 要：目的 将壳聚糖（CS）应用于丹参酮IIA（TS IIA）固体分散体的制备，考察并比较以不同相对分子质量（MW）的]]></description>
<pubDate></pubDate>
<category><![CDATA[]]></category>
<author><![CDATA[刘其媛1, 2，张振海1，蒋艳荣1，金 鑫1，陈小云1，贾晓斌1*]]></author>
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<item>
<title><![CDATA[大黄干燥方法研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/f201304005]]></link>
<description><![CDATA[摘 要：目的 以大黄外观色泽、干燥耗时、折干率和有效成分的量为指标，探索大黄适宜的干燥方式。方法 试验用大黄]]></description>
<pubDate></pubDate>
<category><![CDATA[]]></category>
<author><![CDATA[唐文文1, 3，李国琴2，宋平顺4，晋小军1, 2*]]></author>
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<title><![CDATA[壳聚糖修饰雷公藤多苷纳米粒的制备及其体外释药研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/f201305001]]></link>
<description><![CDATA[摘 要：目的 制备壳聚糖修饰雷公藤多苷纳米粒（LMWC-TG-NPs），并研究其体外释药行为。方法 采用改良的自乳化
溶剂扩散法制备LMWC-TG-NPs；正交试验设计优化TG-NPs 处方，单因素试验考察LMWC 修饰方式；以含20%乙醇的PBS
（pH 7.4）为释放介质考察LMWC-TG-NPs 的体外释药行为。结果 优化的处方工艺：以1.0% Poloxamer 188、80 mg PLA、
12 mL 有机相、丙酮-乙醇（2∶3）制备TG-NPs 混悬液，以与TG-NPs 混悬液等体积的10% LMWC 溶液修饰TG-NPs 制备
LMWC-TG-NPs；根据优化条件制备的LMWC-TG-NPs，外观呈圆形或类圆形，平均粒径为（207.6±3.4）nm，多分散指数
（PDI）为0.078±0.009（n＝3），包封率和载药量分别为（61.83±2.43）%、（10.70±0.37）%（n＝3）；体外释药符合Higuchi
方程。结论 所制备的LMWC-TG-NPs 包封率较高，粒径小，体外释药具有明显的缓释特征，为后期研究其肾脏靶向和毒
性奠定了基础。]]></description>
<pubDate></pubDate>
<category><![CDATA[]]></category>
<author><![CDATA[魏颖慧1，赵燕敏1，李 静1, 2，徐小玉1，郭曼曼1，李范珠1]]></author>
</item>
<item>
<title><![CDATA[HPLC-UV 技术用于川木香煨制前后代谢物轮廓差异研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/f201305002]]></link>
<description><![CDATA[摘 要：目的 比较川木香煨制前后代谢物轮廓（metabolic profiling）差异，筛选出导致差异的特征性化学成分。方法 经HPLC-UV 分析获得川木香生品、煨品的色谱图数据集；采用主成分分析（principal component analysis，PCA）、偏最小二乘法-判别分析（partial least square-discriminant analysis，PLS-DA）、聚类分析（hierarchical cluster analysis，HCA）等多变量统计分析方法比较川木香生品、煨品的代谢物轮廓差异及筛选导致差异的特征性化学成分。结果 川木香生品和煨品代谢物轮廓明显不同，导致差异的特征性化学成分有7 个（包含木香烃内酯和去氢木香内酯）。结论 从代谢物轮廓角度，川木香煨制前后具有显著差异。]]></description>
<pubDate></pubDate>
<category><![CDATA[]]></category>
<author><![CDATA[高 飞1，傅超美1，胡慧玲1*，王战国2，傅 舒1，毛 茜1，盛菲亚1]]></author>
</item>
<item>
<title><![CDATA[红景天苷壳聚糖纳米粒的制备及其体外释放性能研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/f201305003]]></link>
<description><![CDATA[摘 要：目的 以壳聚糖为载体制备红景天苷壳聚糖纳米粒（SA-CS-NPs）并考察其体外释药特性。方法 采用溶剂扩散-离子交联法制备SA-CS-NPs，考察其粒径分布和形态，并对SA-CS-NPs 的包封率、载药量及其体外释药特性进行研究。结果 所制得的SA-CS-NPs 呈球形或类球形，平均粒径为（247.5±23.8）nm（n＝3），Zeta 电位为（23.4±2.7）mV（n＝3），多分散指数（PDI）为0.265±0.071（n＝3）；平均包封率为（70.15±1.60）%，平均载药量为（14.03±0.32）%（n＝3）；24 h 累积释放达85%以上。结论 溶剂扩散-离子交联法制备SA-CS-NPs 具有合适的粒径和包封率，并能达到缓释效果。]]></description>
<pubDate></pubDate>
<category><![CDATA[]]></category>
<author><![CDATA[何黎黎1，邓 黎3，林芸竹2*]]></author>
</item>
<item>
<title><![CDATA[高速逆流色谱法分离制备蛹虫草发酵液中虫草素]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/f201305004]]></link>
<description><![CDATA[摘 要：目的 以蛹虫草发酵液虫草素粗提物为原料，对高速逆流色谱（HSCCC）分离制备虫草素条件进行研究。方法 利
用HPLC 测定分配系数法结合分析型HSCCC 对分离虫草素的溶剂体系进行筛选，确定虫草素分离的最佳溶剂体系为醋酸乙
酯-正丁醇-0.5%氨水（2∶3∶5），并运用此溶剂体系，上相作为固定相，下相作为流动相，利用制备型HSCCC 分离制备蛹
虫草发酵液中虫草素。结果 400 mg 虫草素粗产品通过制备型HSCCC 一次分离制备获得质量分数为98.7%的虫草素产品
43.8 mg。结论 该法效率高，操作简单，为虫草素的大量制备提供了重要参考，同时可为虫草素的药理研究提供物质基础。]]></description>
<pubDate></pubDate>
<category><![CDATA[]]></category>
<author><![CDATA[胡 瑕1, 2，谢红旗1, 3，罗 巍1, 2，夏志兰1, 2，刘东波1, 2*]]></author>
</item>
<item>
<title><![CDATA[金振口服液矫味工艺研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/f201305005]]></link>
<description><![CDATA[摘 要：目的 研究金振口服液矫味的最佳方法。方法 通过L9(34) 正交试验，以胆红素质量浓度变化率为指标，对活性
炭吸附去除水牛角与人工牛黄提取液臭味的方法进行优化；采用模糊数学综合评价法对不同矫味剂配方进行评价。结果 最
佳吸附条件：水牛角与人工牛黄合并提取液调pH 值7.0，温度50 ℃，加0.25%活性炭，搅拌10 min；最佳矫味剂配方：每
1 000 mL 金振口服液中加入乙基麦芽酚15.0 mg，CMC-Na 5.0 g，甜菊素1.0 g，桔子香精0.5 g。结论 本矫味技术和配方
对金振口服液的进一步规模化生产提供重要参考。]]></description>
<pubDate></pubDate>
<category><![CDATA[]]></category>
<author><![CDATA[张爱丽1，毕宇安2, 3，张庆芬2, 3，王秀娟2, 3]]></author>
</item>
<item>
<title><![CDATA[星点设计-效应面法优选参芪消岩颗粒渗漉提取工艺]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/f201305006]]></link>
<description><![CDATA[摘 要：目的 采用星点设计-效应面法，优选参芪消岩颗粒的乙醇渗漉提取工艺条件。方法 以乙醇体积分数、乙醇用量
和渗漉速度为考察因素，姜黄素提取率和干膏得率为考察指标，采用多元线性回归、二次及三次多项式拟合建立考察指标与
考察因素之间的数学关系，根据最佳数学模型描绘效应面，再根据效应面优选最佳条件。结果 多元二项式模拟的模型最佳：
Y1＝70.54＋12.62 X1＋0.61 X2－0.052 X3＋0.32 X1X2－0.52 X1X3－1.12 X2X3－5.35 X1
2－0.28 X2
2＋0.40 X3
2（r1＝0.873 5，P＜
0.01），Y2＝8.46－1.00 X1＋0.47 X2－0.18 X3＋0.098 X1X2＋0.24 X1X3－0.21 X2X3－0.32 X1
2＋0.17 X2
2－0.081 X3
2（r2＝0.935 3，
P＜0.01）姜黄素提取率和干膏得率理论预测值与实测值偏差较小。最优提取工艺为16 倍量80%乙醇，渗漉速度13
mL/( min·kg)，姜黄素提取率78.82%，干膏得率8.35%。结论 建立的模型可较好地描述该实验中因素与指标的关系，模型
具有良好的预测性。]]></description>
<pubDate></pubDate>
<category><![CDATA[]]></category>
<author><![CDATA[林小玲1，田成旺2，张铁军2*]]></author>
</item>
<item>
<title><![CDATA[UPLC 法同时测定胆木注射液中原儿茶酸、新绿原酸、绿原酸和隐绿原酸]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/f201305007]]></link>
<description><![CDATA[摘 要：目的 建立同时测定胆木注射液中原儿茶酸、新绿原酸、绿原酸和隐绿原酸的方法。方法 采用UPLC 法，色谱
柱Waters Acquity UPLC BEH C18（50 mm×2.1 mm，1.7 μm），流动相为甲醇（A）-0.1%乙酸水溶液（B），梯度洗脱；检测
波长为260 nm（原儿茶酸）和325 nm（新绿原酸、绿原酸和隐绿原酸）；体积流量0.4 mL/min；柱温35 ℃。结果 原儿茶
酸、新绿原酸、绿原酸和隐绿原酸分别在3.984～159.400、1.440～57.600、1.204～48.160、1.056～42.240 μg/mL 内具有良好
的线性关系；平均回收率分别98.66%、96.76%、101.1%、103.6%。结论 UPLC 分离效果及重复性好，且快速、准确，可
作为胆木注射液的质量控制方法。]]></description>
<pubDate></pubDate>
<category><![CDATA[]]></category>
<author><![CDATA[朱粉霞1，贾晓斌1*，李秀峰2，王静静1，郑红毅1]]></author>
</item>
<item>
<title><![CDATA[N-脂肪酰-N-三甲基壳聚糖的合成及其对蛇床子素的增溶作用]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/f201306001]]></link>
<description><![CDATA[摘 要：目的 合成2 种两亲性壳聚糖（CS）衍生物，自组装成聚合物胶束作为难溶性药物的新型递药载体。方法 先将
CS 与碘甲烷反应生成N-三甲基壳聚糖（trimethyl chitosan，TMC），然后在TMC 的氨基上引入长链脂肪酸（软脂酸和癸酸），
合成了两亲性的N-脂肪酰-N-三甲基壳聚糖（N-fatty acyl-N-Trimethyl chitosan，FA-TMC）衍生物。通过FT-IR、1H-NMR 和
元素分析法，对衍生物的分子结构和N-位取代度进行表征，同时以疏水性药物蛇床子素（osthole，OST）为模型，探讨其胶
束增溶特性。结果 实验合成了2 类6 种不同的新型CS 衍生物，分析显示季胺化程度和脂肪酰基接枝率对FA-TMC 的胶束
性质有较大的影响；对于超声法制备的OST 载药胶束，季胺化程度为62.00%、软脂酰基接枝率为13.37%的N-软脂酰-N-三
甲基壳聚糖（N-palmitoyl-N-Trimethyl chitosan，PA-TMC）和季胺化程度为43.06%、癸酰基接枝率为22.00%的N-癸酰-N-三
甲基壳聚糖（N-caprinoyl-N-Trimethyl chitosan，CA-TMC）的包封率分别为76.67%、79.11%，载药量分别为19.01%、19.08%，
可使OST 在水中的溶解度提高两个数量级。结论 FA-TMC 是一种具有潜在应用价值的增溶载体，其在水中能自主装形成
胶束，并对OST 有明显的增溶作用，为OST 制剂深入研究与应用奠定了基础。]]></description>
<pubDate></pubDate>
<category><![CDATA[]]></category>
<author><![CDATA[胡小娟，陈维良，俞 洋，张学农*]]></author>
</item>
<item>
<title><![CDATA[制川乌与法半夏不同比例配伍组合对乌头类生物碱的影响]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/f201306002]]></link>
<description><![CDATA[摘 要：目的 研究制川乌与法半夏不同配伍组合中乌头类生物碱的变化趋势，阐明两药配伍后的化学物质基础。方法 采
用LC-MS 技术分析久煎处理的不同配伍组合，结合药液pH 值的变化，运用化学计量学方法寻找、分析差异标记物。结果 制
川乌与法半夏不同配伍组合化学成分含量差异明显，随着法半夏比例的增大，药液pH 值呈上升趋势，乌头类双酯型生物碱
的含量整体呈下降趋势。结论 制川乌与法半夏配伍后毒性物质减少，这可能与法半夏中的某些成分影响了乌头类生物碱的
稳定状态有关。]]></description>
<pubDate></pubDate>
<category><![CDATA[]]></category>
<author><![CDATA[张 鲁，李遇伯，李利新，王玉明，许妍妍，靳 晶，张秀秀，张艳军*]]></author>
</item>
<item>
<title><![CDATA[雷公藤红素胶体二氧化硅缓释固体分散体研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/f201306003]]></link>
<description><![CDATA[摘 要：目的 制备雷公藤红素（tripterine）缓释固体分散体，使药物释放度提高，同时缓慢释放药物，以降低其毒副作用。
方法 以胶体二氧化硅为载体，采用溶剂蒸发法制备雷公藤红素固体分散体，对其体外溶出和物相特征进行研究。结果 雷
公藤红素和胶体二氧化硅按1∶12 制备的固体分散体中，药物缓慢释放，8 h 时药物的体外释放度达到90%以上。经差示扫
描量热、X 衍射和电镜分析，固体分散体中药物以非晶形式存在于载体中。结论 雷公藤红素胶体二氧化硅固体分散体制备
工艺简单，药物缓慢释放且释放较完全，具有实际应用价值。]]></description>
<pubDate></pubDate>
<category><![CDATA[]]></category>
<author><![CDATA[胡绍英1, 2，张振海1，蒋艳荣1，宁 青1，刘其媛1，贾晓斌1, 2*]]></author>
</item>
<item>
<title><![CDATA[注射用芪红脉通配液除杂工艺研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/f201306004]]></link>
<description><![CDATA[摘 要：目的 以注射用芪红脉通为研究对象，确定制剂工艺超滤前最佳除杂技术。方法 考察冷藏、离心、活性炭吸附组
合工艺对药液中杂质及有关物质的去除情况。以黄芪总皂苷、黄芪甲苷、羟基红花黄色素A（HSYA）的质量浓度、固含物
减少率、蛋白质质量浓度、有关物质检查结果等为评价指标，确定除杂方法的可行性并优化工艺参数。结果 最佳工艺参数
为冷藏24 h，离心时间15 min、转速5 000 r/min，活性炭用量0.3%、温度40 ℃、吸附时间30 min、原药液pH 值。结论 冷
藏、离心和活性炭吸附组合工艺除杂效果显著，可有效去除树脂、蛋白质等杂质。]]></description>
<pubDate></pubDate>
<category><![CDATA[]]></category>
<author><![CDATA[祝倩倩1，萧 伟2*，孙永成2，徐连明2，王 伟2]]></author>
</item>
<item>
<title><![CDATA[硅胶柱色谱-高速逆流色谱法分离纯化羌活中佛手柑内酯]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/f201306005]]></link>
<description><![CDATA[摘 要：目的 以羌活的根和根茎为原料，建立硅胶柱色谱-高速逆流色谱法制备分离羌活中佛手柑内酯的方法。方法 羌
活粗提物先经过硅胶柱色谱初步分离，富集目标化合物；组分Q5 再经过高速逆流色谱分离，以正己烷-醋酸乙酯-甲醇-水（5∶
5∶4∶5）为溶剂系统，上相为固定相，下相为流动相；经气-质及核磁共振氢谱、碳谱鉴定化合物的结构。结果 经过高速
逆流色谱分离后，从300 mg Q5 样品中一次性分离得到佛手柑内酯37.6 mg，经HPLC 检测其质量分数达到99.1%。结论 该
方法操作简便、高效，为制备高纯度的佛手柑内酯提供了一条新途径。]]></description>
<pubDate></pubDate>
<category><![CDATA[]]></category>
<author><![CDATA[胡利锋1，廖晓兰1，柏连阳1, 2*，周小毛1]]></author>
</item>
<item>
<title><![CDATA[液相串联质谱同时测定艾迪注射液中9 种成分]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/f201306006]]></link>
<description><![CDATA[摘 要：目的 建立LC-MS 方法，同时测定艾迪注射液中斑蝥素、人参皂苷Rg1、Re、Rb1、异秦皮啶、紫丁香苷、芒柄花
素、黄芪甲苷及绿原酸9 种成分含量。方法 使用Waters Quattro Micro 液质联用仪，色谱柱为Agilent Zorbax SB C18（3.0 mm
×100 mm，3.5 μm）；流动相为乙腈-0.1%甲酸，梯度洗脱；柱温23 ℃；体积流量0.22 mL/min。结果 4 个批次艾迪注射液
中各成分平均质量浓度分别为（1.88±0.03）、（0.73±0.12）、（0.66±0.28）、（3.13±0.66）、（7.77±0.56）、（21.71±0.64）、（0.46
±0.07）、（17.44±1.00）、（108.76±5.86）μg/mL。结论 建立的LC-MS 方法，操作简单、快速、灵敏度高，可用于艾迪注
射液的质量控制。]]></description>
<pubDate></pubDate>
<category><![CDATA[]]></category>
<author><![CDATA[徐 洁1，谢丽艳1，居文政1, 2*，戴国梁1，程小桂1，谈恒山3]]></author>
</item>
<item>
<title><![CDATA[HPLC 法同时测定藏茵陈胶囊中7 种有效成分]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/f201306007]]></link>
<description><![CDATA[摘 要：目的 建立同时测定藏茵陈胶囊中獐牙菜苦苷、龙胆苦苷、獐牙菜苷、芒果苷、当药醇苷、1-羟基-3, 4, 5-三甲氧基
呫吨酮和齐墩果酸的反相高效液相色谱（RP-HPLC）法。方法 采用Diamonsil C18 柱（250 mm×4.6 mm，5 μm），流动相
为甲醇-0.02%磷酸水溶液，梯度洗脱，体积流量1.0 mL/min，柱温为30 ℃；獐牙菜苦苷、龙胆苦苷、獐牙菜苷、芒果苷、
当药醇苷和1-羟基-3, 4, 5-三甲氧基呫吨酮的检测波长为254 nm，齐墩果酸的检测波长为210 nm。结果 獐牙菜苦苷、獐牙
菜苷、龙胆苦苷、芒果苷、当药醇苷、1-羟基-3, 4, 5-三甲基呫吨酮和齐墩果酸分别在2.8～56.0、1.2～24.0、0.6～12.0、2.0～
40.0、1.2～24.0、0.6～12.0、12.0～240.0 μg/mL 与色谱峰面积呈良好线性关系；加样回收率分别为98.9%、101.2%、96.5%、
98.6%、96.9%、97.8%、99.3%，RSD 依次为1.14%、1.72%、1.31%、1.25%、1.37%、1.78%、2.23%。结论 该方法简便、
准确，重复性好，为藏茵陈胶囊的质量控制提供实验依据。]]></description>
<pubDate></pubDate>
<category><![CDATA[]]></category>
<author><![CDATA[田成旺1, 2，张铁军2，蒋伶活1, 3]]></author>
</item>
<item>
<title><![CDATA[葛根素泡腾性渗透泵控释片的制备及其体外评价]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/f201306008]]></link>
<description><![CDATA[摘 要：目的 利用泡腾剂提供稳定持续的释药动力，制备葛根素（PU）泡腾性渗透泵控释片，并考察其体外释药机制。
方法 以碳酸氢钠和柠檬酸为泡腾剂，聚氧乙烯N80 为助悬剂制备片芯；以醋酸纤维素为包衣材料，邻苯二甲酸二乙酯为
增塑剂，聚乙二醇-400 为致孔剂制备PU 单层渗透泵片；以体外释放度为评价指标，单因素考察确定最佳处方。结果 泡腾
剂种类和用量、助悬剂的种类和用量、促渗剂的种类及剂量、包衣增重对累积释放度均有显著影响，增塑剂、释放介质及转
速对累积释放度无显著影响。考察工艺的重现性，并对其释药曲线进行模型拟合，结果表明工艺可重现。结论 成功制备了
PU 泡腾性渗透泵控释片，其在12 h 内呈现零级释放（r＞0. 999 0），药物释放比较完全（累积释放度＞85%），工艺简单。]]></description>
<pubDate></pubDate>
<category><![CDATA[]]></category>
<author><![CDATA[王 立1，张 君1，王文倩2*]]></author>
</item>
<item>
<title><![CDATA[甘草次酸-丹参酮IIA 复方脂质体处方优化及制备工艺研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/f201307001]]></link>
<description><![CDATA[摘 要：目的 研究甘草次酸-丹参酮IIA 复方脂质体（GT-Lip）的制备工艺。方法 以大豆卵磷脂（SPC）和胆固醇（CH）
为膜材，薄膜分散探头超声法制备甘草次酸（GA）-丹参酮IIA（TSN）复方脂质体。通过单因素考察确定水合温度和探头
超声功率，正交设计法优化处方工艺；低速离心法测定脂质体中GA 与TSN 包封率，动态光散射粒径仪测定脂质体粒径与
Zeta 电位，透射电镜测定脂质体形态。结果 优化处方工艺为SPC-CH 质量比6∶1，SPC-TSN 物质的量之比30∶1，SPC-GA
物质的量之比24∶1，水合温度为30 ℃，探头超声条件为380 W 超声5 min；制备得到的GT-Lip 中TSN、GA 的包封率分
别为（81.50±0.76）%、（98.63±0.90）%（n＝3），平均Zeta 电位为（?19±0.98）mV（n＝3），平均粒径为（120.5±1.62）
nm（n＝3）。结论 所得优化工艺制备GT-Lip 稳定可行。]]></description>
<pubDate></pubDate>
<category><![CDATA[]]></category>
<author><![CDATA[林珈好，王秀丽，王玉蓉*，何亮颖]]></author>
</item>
<item>
<title><![CDATA[天麻配方颗粒制备中气味相关性研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/f201307002]]></link>
<description><![CDATA[摘 要：目的 研究天麻药材-饮片-浸膏-配方颗粒这一制备过程中气味的变化与相关性，尝试引入新的制剂工艺整体评价指
标，探讨符合中医药整体观的中药配方颗粒制备工艺。方法 利用电子鼻技术采集各样品的气味数据，通过主成分分析
（PCA）、判别因子分析（DFA）和统计质量控制分析（SQCA）等统计学方法对特征数据进行分析。结果 天麻药材-饮片-
浸膏这一制备过程中，天麻气味损失较小；而浸膏-配方颗粒这一过程中气味损失较大，提示按现有化学药模式评价中药配
方颗粒工艺虽然可行，但这与符合中医药整体观的气味指标评价结果有差异。结论 电子鼻技术可用于天麻样品（不同的形
式）气味信息数据的采集，通过不同的模型进行数据分析后，可从不同天麻样品的气味之间找出差异与相关性，气味指标可
作为天麻配方颗粒制剂工艺的整体评价指标。]]></description>
<pubDate></pubDate>
<category><![CDATA[]]></category>
<author><![CDATA[万 军1，周 霞1，黄永亮2，吴纯洁2*]]></author>
</item>
<item>
<title><![CDATA[雷公藤红素缓释滴丸的研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/f201307005]]></link>
<description><![CDATA[摘 要：目的 制备雷公藤红素缓释滴丸，考察药物的分散状态和体外释放度，优化制备工艺。方法 以聚乙二醇4000（PEG
4000）和单硬脂酸甘油酯为载体材料，采用固体分散体方法制备雷公藤红素缓释滴丸，以圆整度和质量差异为评价指标，采
用正交试验考察滴丸成型的影响因素。结果 选择缓释滴丸处方组成为雷公藤红素、单硬脂酸甘油酯和PEG 4000 的质量比
为1∶3∶7，药料温度80 ℃，滴速20 滴/min，滴距5 cm，冷凝液温度15 ℃。缓释滴丸中药物以非晶形存在，该缓释滴丸
12 h 的最大累积释放率可达91.2%。结论 所制得的雷公藤红素缓释滴丸具有良好的缓释效果。]]></description>
<pubDate></pubDate>
<category><![CDATA[]]></category>
<author><![CDATA[夏海建1, 2，张振海2，贾晓斌1, 2*]]></author>
</item>
<item>
<title><![CDATA[超临界CO2 抗溶剂法制备黄芩素微粒的工艺研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/f201308003]]></link>
<description><![CDATA[摘 要：目的 采用超临界CO2 抗溶剂法制备黄芩素微粒，以微粒的体积平均粒径为评价指标，优化制备黄芩素微粒的工]]></description>
<pubDate></pubDate>
<category><![CDATA[]]></category>
<author><![CDATA[黄 娟，颜庭轩，王志祥*，黄德春，刘尚德，汤腾飞]]></author>
</item>
<item>
<title><![CDATA[HPLC 一测多评法同时测定双青咽喉片中10 种成分]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/f201308004]]></link>
<description><![CDATA[摘 要：目的 在HPLC 法同时测定双青咽喉片中10 种成分（柠檬酸、没食子酸、新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、异绿原
酸B、异绿原酸A、异绿原酸C、甘草酸单铵及蒿酮）的基础上，建立一测多评法的方法学考察模式，验证此方法在双青咽
喉片中应用的可行性和技术适应性。方法 以双青咽喉片为研究对象，其所含的10 种成分为指标成分，采用3 种校正方法
分别建立各成分与没食子酸的相对校正因子（fk/s），计算各成分的量，实现一测多评；同时采用外标法和回归方程法测定该
10 种成分的量，并比较3 种fk/s 所得计算值与实测值的差异，以验证一测多评法的准确性和可行性。结果 3 批双青咽喉片
中10 种成分的计算值与实测值间无显著差异。结论 3 种校正方式的一测多评控制双青咽喉片的质量是可行的、准确的。]]></description>
<pubDate></pubDate>
<category><![CDATA[]]></category>
<author><![CDATA[何 兵1，刘 艳1，杨世艳2*，张 燕3]]></author>
</item>
<item>
<title><![CDATA[矿物药玄明粉与无水硫酸钠的构效对比研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/f201308005]]></link>
<description><![CDATA[摘 要：目的 对比研究矿物药玄明粉与无水硫酸钠结构与药效差异，探索两者的作用机制。方法 采用AXIOS 型X 射线
荧光光谱法对两者结构进行比较；采用小鼠胃排空、肠推进模型和复方地芬诺酯所致便秘模型对两者药效进行比较。结果 玄
明粉有正交和立方两种晶型，无水硫酸钠只有正交晶型；除共有化学组成外，玄明粉还含有Al2O3、K2O、SrO、ZnO、Cl，
无水硫酸钠仅有Fe2O3；药效对比试验中，发现两者的药理作用具有显著性差异（P＜0.01）。结论 两者在结构和药效上存
在一定的差异，试验结果可为临床应用提供参考依据。]]></description>
<pubDate></pubDate>
<category><![CDATA[]]></category>
<author><![CDATA[游 宇，傅超美*，陈秋薇，聂英军，胡慧玲]]></author>
</item>
<item>
<title><![CDATA[强肝胶囊HPLC 指纹图谱研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/f201308007]]></link>
<description><![CDATA[摘 要：目的 建立强肝胶囊HPLC 指纹图谱并对其进行化学模式识别。方法 采用Diamonsil C18 柱（250 mm×4.6 mm，5
μm），在230 nm 波长下，以乙腈-0.05%磷酸水溶液进行梯度洗脱，测定了44 批强肝胶囊样品；应用相似度分析软件建立强
肝胶囊指纹图谱的共有模式，并对色谱峰进行了指认。结果 建立强肝胶囊HPLC 指纹图谱，在确定的方法下，得到44 批
强肝胶囊的色谱图，并获得了44 批样品的相似度；确定共有峰14 个，其中13 个归属到各药材，11 个已确认成分。结论 强
肝胶囊的HPLC 指纹图谱的构建和共有色谱峰成分的确定为强肝胶囊药品质量控制提供更全面的参考。]]></description>
<pubDate></pubDate>
<category><![CDATA[]]></category>
<author><![CDATA[韦 辉1，刘素香2, 3, 4，刘 毅2, 3, 4，张铁军2, 3, 4*，陈常青2*]]></author>
</item>
<item>
<title><![CDATA[注射用芪红脉通微滤液的超滤工艺适用性研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/f201309003]]></link>
<description><![CDATA[摘 要：目的 以注射用芪红脉通微滤后药液为研究对象，考察4 种不同材质的中空纤维超滤膜对注射用芪红脉通药液体系
的适用性。方法 分别选取截留相对分子质量为100 000 的聚砜、聚醚砜、聚丙烯、混纺复合4 种材质的超滤膜进行超滤，
测定不同膜材质超滤过程的膜通量、指标成分黄芪总皂苷、黄芪甲苷、羟基红花黄色素A（hydroxy safflower yellow A，HSYA）
透过率、固含物减少率、蛋白质减少率、有关物质及热原检查，筛选适宜本产品的超滤膜。结果 相同截留相对分子质量的
4 种不同材质超滤膜对同一药液体系的适用性存在差异：聚丙烯、聚醚砜和混纺复合材质的膜纯水通量恢复率均较高，而聚
砜材质的膜通量和膜纯水通量恢复率较低；聚丙烯与聚醚砜材质的指标成分透过率较高，聚砜与混纺复合材质的固含物与蛋
白质去除率较高；对于本产品，截留相对分子质量为100 000 超滤膜可有效去除热原。结论 聚丙烯-100 000 超滤膜既能有
效去除固含物与高分子物质，又能保留有效成分，适用于注射用芪红脉通的精制。]]></description>
<pubDate></pubDate>
<category><![CDATA[]]></category>
<author><![CDATA[祝倩倩1，萧 伟2*，王振中2，孙永成2，杨绪芳2，李力龙2]]></author>
</item>
<item>
<title><![CDATA[蜣螂有效部位毛细管电泳指纹图谱的建立及其总量统计矩分析]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/f201310003]]></link>
<description><![CDATA[摘 要：目的 建立蜣螂有效部位的毛细管电泳（CE）指纹图谱，探讨利用总量统计矩法分析指纹图谱的可行性。方法 采
用毛细管区带电泳法（CZE），以弹性石英毛细管柱（60 cm×75 μm）为分离通道，75 mmol/L 硼砂溶液（pH 9.8）作缓冲液，
运行电压＋20 kV，检测波长200 nm，指纹图谱的评价采用药典委员会相似度分析软件与总量统计矩法。结果 建立了蜣螂
有效部位的CE 指纹图谱，药典委员会的相似度软件与总量统计矩法计算的相似度基本一致，显示蜣螂有效部位批间差异小。
结论 本CE 指纹图谱准确简便，重现性好，可作为蜣螂提取物的质量控制方法，而总量统计矩法可以作为指纹图谱的分析
方法。]]></description>
<pubDate></pubDate>
<category><![CDATA[]]></category>
<author><![CDATA[马家骅1, 2，谭承佳3，赵云生2, 4，贺福元5，杨 明2]]></author>
</item>
</channel>
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