目的 基于糖脂代谢病（GLMD）理论和网络药理学方法研究参芪降糖颗粒治疗脂代谢紊乱性疾病的潜在分子机制。方法 借助PubChem Search、Genecards数据库和Swiss target prediction在线工具得到参芪降糖颗粒药效成分治疗脂代谢紊乱性疾病共性靶点；通过STRING数据库构建靶蛋白相互作用（PPI）网络；利用Cytoscape 3.3.0软件构建"疾病-参芪降糖颗粒潜在活性成分-潜在靶点"网络；利用Clue GO插件进行GO分析和KEGG通路富集分析。结果 从参芪降糖颗粒共有115个活性成分与22个与脂代谢紊乱性疾病靶点相互作用。参芪降糖颗粒治疗脂代谢紊乱性疾病参与中等密度脂蛋白颗粒重塑、RNA聚合酶II启动子转录调控糖酵解、白三烯产生和炎症反应等生物过程；并与AGE-RAGE信号通路、NF-κB信号通路、肿瘤坏死因子信号通路、胆汁分泌多条信号通路相关。结论 参芪降糖颗粒治疗脂代谢紊乱性疾病具有多成分-多靶点-多途径的作用特点，其作用机制与糖脂代谢病的基本理论相吻合，能为参芪降糖颗粒临床新应用提供了借鉴和参考。]]> 2020/10/10 16:04:05 14true 目的 基于网络药理学方法研究参芪降糖颗粒治疗糖尿病微循环障碍的潜在分子机制。方法 通过GeneCards数据库查询糖尿病肾脏病、糖尿病视网膜病变、糖尿病神经病变、糖尿病足病和糖尿病合并脑小血管病的疾病靶点，整合为糖尿病微循环障碍疾病靶点。借助PubChem Search和Swiss target prediction在线工具得到参芪降糖颗粒药效成分治疗糖尿病微循环障碍的作用靶标，利用Cytoscape 3.3.0软件构建参芪降糖颗粒化学成分-糖尿病微循环障碍作用靶标网络，通过STRING数据库构建靶蛋白相互作用（PPI）网络，利用Clue GO插件进行GO分析和KEGG通路富集分析。结果 从参芪降糖颗粒中共筛选出85个化学成分，以及10个与糖尿病微循环障碍相关的作用靶点，分别为ACE、VEGFA、TNF、IL6、STAT3、ALB、PON1、PTPN22、PPARG、NOS3。经GO和KEGG通路富集分析，发现参芪降糖颗粒治疗糖尿病微循环障碍可能参与HIF-1信号通路、胰岛素抵抗、AGE-RAGE信号通路、炎症性肠病、类风湿性关节炎、肥厚性心肌病信号通路等多条信号通路。结论 参芪降糖颗粒治疗糖尿病微循环障碍具有多成分-多靶点-多途径的作用特点，为进一步拓展参芪降糖颗粒的临床应用提供了借鉴和参考。]]> 2020/10/10 16:04:05 13true 目的 运用网络药理学的方法探讨参芪降糖颗粒治疗2型糖尿病的作用机制。方法 通过文献挖掘和数据库检索获取参芪降糖颗粒的活性成分、作用靶点及与2型糖尿病相关的疾病靶点，通过Enrichr数据库进行基因本体论（GO）分析和京都基因与基因组百科全书（KEGG）通路分析，并运用Cytoscape 3.5.1软件绘制网络互作图，imageGP工具绘制GO和KEGG气泡图。结果 研究得到43个关键活性成分和30个关键靶点，GO富集分析有918个条目，包含细胞组分（CC）条目56个、分子功能（MF）条目99个和生物学进程（BP）条目763个，其中CC主要涉及轴突轴膜、核转录因子复合物、RNA聚合酶II转录因子复合物、核常染色质、血小板α颗粒；MF主要涉及MAP激酶活性、血管内皮生长因子受体结合等方面；BP主要涉及血管生成、泡沫细胞分化、白细胞介素-21的细胞反应等方面。KEGG通路富集分析包含KEGG通路105条，主要与IL-17信号通路、糖尿病并发症的AGE-RAGE信号通路、VEGF信号通路、线粒体自噬等信号通路有着密切联系。结论 参芪降糖颗粒可能通过作用于神经内分泌失调、胰岛素抵抗、氧化应激、炎症等相关的靶点及通路，起到治疗2型糖尿病的作用。]]> 2020/10/10 16:04:05 12true 2023/1/31 14:20:30 11true 2023/1/31 14:20:31 10true 2023/1/31 14:20:31 9true 2023/1/31 14:20:31 8true 2023/1/31 14:20:31 7true 2023/1/31 14:20:31 6true 2023/1/31 14:20:31 5true 目的 通过构建早期预测药源性急性间质性肾炎(drug-induced acute interstitial nephritis，DI-AIN)的计算模型，筛选中药致DI-AIN成分。方法 从文献和SIDER等数据库中收集得到了125个致DI-AIN的药物和122个未导致DI-AIN的药物，作为预测模型的训练集，基于人工神经网络(artificial neural network，ANN)和支持向量机(support vector machine，SVM)2种算法构建模型。通过文献各选择45种药物进行验证，以评估最优模型的预测性能。并将其应用于筛选10种中药的DI-AIN成分。结果 共筛选得到207种分子描述符参与建模，其中，ANN和SVM算法搭建的最优模型分别包含112和80种分子描述符，2个模型的特异度、灵敏度、准确度均在84%以上。使用2种算法搭建的最优模型进行外部验证，准确度均在90%以上。ANN联合SVM模型预测为DI-AIN的中药成分有雷公藤甲素、水苏碱、京尼平苷等。结论 首次建立中药成分致DI-AIN早期预测的计算模型，具有良好的预测能力，对于中药肾毒性预测研究及中药毒理学研究具有一定的应用价值。]]> 2023/1/31 14:20:31 4true 目的 建立乌头碱大鼠生理药动学模型，并外推至中国健康成年男性，预测乌头碱在人体内的药动学行为。方法 查阅文献获取乌头碱理化、生化参数以及药动学数据，采用GastroPlus软件构建并验证大鼠生理药动学模型，比较预测与观测的药时曲线及主要药动学参数，并进一步外推至中国健康成年男性。结果 构建的大鼠生理药动学模型其主要药动学参数达峰浓度(C_max)、达峰时间(T_max)、药时曲线下面积(AUC₀～_t)、AUC_0～inf预测值与观测值之比均在0.5～2倍误差范围内，且预测值与实验值的平均折叠误差以及绝对平均折叠误差均可接受范围内，并利用已构建成功的大鼠生理药动学模型外推至中国健康成年男性预测其药动学行为。结论 成功构建大鼠生理药动学模型，并且在此基础上外推至人，预测人体药动学行为，为临床上高效安全使用乌头碱提供依据，同时为含乌头碱类中药的风险评估提供思路。]]> 2023/1/31 14:20:31 3true 目的 研究补骨脂对不同肾虚证模型大鼠肝脏功能的影响。方法 将大鼠分为空白组、肾阳虚组和肾阴虚组，采用连续15 d ip氢化可的松(10 mg/kg)建立大鼠肾阳虚模型，连续10 d ig甲状腺素(80 mg/kg)联合利血平(0.5 mg/kg)建立大鼠肾阴虚模型。通过对大鼠行为学指标的观察以及血清睾酮(testosterone，T)、甲状腺素(thyroxine，T4)含量的检测，判断模型是否建立成功。验证造模成功后，各组大鼠给予不同剂量的补骨脂水煎液，15 d后通过测定血清生化指标丙氨酸氨基转移酶(alanine aminotransferase，ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(aspartate aminotransferase，AST)、碱性磷酸酶(alkaline phosphatase，ALP)、总胆固醇(total cholesterol，TC)、三酰甘油(triglyceride，TG)、白蛋白(albumin，ALB)和总蛋白(total protein，TP)的含量变化，结合肝脏病理组织观察综合评价补骨脂对不同组别大鼠肝脏功能的影响。结果 与肾阳虚组比较，肾阳虚补骨脂低剂量组和高剂量组ALT、AST活性及TC水平均有下降趋势，ALP活性及TG水平出现显著性下降(P＜0.01、0.001)，TP有上升趋势，肾阳虚补骨脂低剂量组ALB显著升高(P＜0.05)。与肾阴虚组比较，肾阴虚补骨脂低剂量组和高剂量组AST活性显著升高(P＜0.05)，ALB显著下降(P＜0.05、0.01)，补骨脂高剂量组ALT活性显著上升(P＜0.01)，TP显著下降(P＜0.05)。给予补骨脂后，肾阳虚组大鼠肝组织损伤程度减弱，结构趋于正常，而肾阴虚组出现肝脏病变现象。结论 补骨脂肝毒性与不同肾虚证候之间具有一定的关联性，其在肾阴虚证模型大鼠产生肝毒性。]]> 2023/1/31 14:20:31 2true 目的 综合评价口服含柴胡制剂治疗抑郁症、上呼吸道感染、功能性消化不良的有效性及安全性。方法 计算机检索中国学术期刊全文数据库(CNKI)、万方数据知识服务平台(Wanfang Date)、美国生物医学期刊文献数据库(PubMed)、Web of Science和Cochrane Library等数据库中从建库至2022年7月份的临床运用含柴胡制剂、方剂治疗抑郁症、上呼吸道感染、功能性消化不良的随机对照试验(randomized controlled trial，RCT)，进行Meta分析。运用中医传承辅助平台对含柴胡方剂进行分析。结果 最终纳入50篇文献，共计4593例患者。方剂分析结果显示，含柴胡制剂临床治疗抑郁症和功能性消化不良时，柴胡常用剂量为6～15 g，且常与龙骨、牡蛎、枳壳、白芍、炙甘草、茯苓等药配伍；Meta分析结果显示，在治疗这3类疾病时，含柴胡制剂治疗总有效率显著高于常规治疗方案 [RR＝1.21，95%CI(1.18，1.24)，P＜0.000 01]；不良反应发生率显著低于常规治疗方案 [RR＝0.37，95%CI(0.32，0.44)，P＜0.000 01]。结论 含柴胡制剂治疗抑郁症、上呼吸道感染、功能性消化不良均具有显著的疗效及安全性，但受纳入文献的质量及数量影响，仍需开展大样本、多中心RCT研究加以验证。]]> 2023/1/31 14:20:32 1true