2019/1/26 16:34:01 21true 2019/1/26 16:34:01 20true 2019/1/26 16:34:02 19true 1、Rg₁、Rf、Rh₁、Rc、Rb₂、Ro、Rg₃及麦冬皂苷C、麦冬苷元-3-O-α-L-吡喃鼠李糖基-（1→2）-β-D-吡喃葡萄糖苷、偏诺皂苷元-3-O-α-L-吡喃鼠李糖基-（1→2）-β-D-吡喃木糖基-（1→4）-β-D-吡喃葡萄糖苷、果糖、五味子醇甲13个成分为质量标志物，并以此为核心建立全程质量控制体系。基于质量标志物对注射用益气复脉（冻干）进行质控方法研究，可以为中药注射剂质量评价提供新的研究思路。]]> 2019/1/26 16:34:02 18true 2019/1/26 16:34:02 17true 目的 基于质量标志物（Q-marker）理念，从化学成分的角度对多基原藏药材"美多罗米"的质量标志物进行预测，评价其药材品质。方法 首先基于亲缘关系与生源途径、药理作用与化学成分的关系，预测美多罗米的Q-marker；其次采用UHPLC同时测定其主要活性成分，采用Acquity UHPLC HSS C₁₈色谱柱（100 mm×2.1 mm，1.8 μm）；流动相为乙腈（A）-0.3%乙酸水（B），梯度洗脱，体积流量为0.21 mL/min，柱温35℃，检测波长为320 nm。结果 预测咖啡酸类成分（绿原酸、咖啡酸、3，4-二咖啡酰奎宁酸、3，5-二咖啡酰奎宁酸、4，5-二咖啡酰奎宁酸）是美多罗米的主要活性物质基础之一，可作为Q-marker的主要选择。建立了美多罗米中咖啡酸类成分的含量测定方法，绿原酸、咖啡酸、3，4-二咖啡酰奎宁酸、3，5-二咖啡酰奎宁酸、4，5-二咖啡酰奎宁酸分别在9.60~480.00、10.27~513.50、10.08~504.03、9.64~482.80、3.82~380.24 mg/L线性关系良好，平均加样回收率分别为102.43%、99.78%、99.39%、103.12%、101.83%。各样品中均能检测出这5个成分，总含量在全草中均大于10%，提示这5个咖啡酸类成分可以作为美多罗米的Q-marker。结论 以咖啡酸类成分作为美多罗米的Q-marker科学合理；建立的美多罗米多基原植物中咖啡酸类成分的UHPLC测定方法可用于美多罗米药材质量控制，为多基原药材合理评价提供新思路。]]> 2019/1/26 16:34:02 16true 2020/5/26 0:00:00 15true 2020/5/26 0:00:00 14true 目的 基于"成分反映活性，活性指向功效"的中药质量控制研究思路，建立用于赤芍饮片等级评价的Logistic回归模型。方法 采用超高效液相色谱（UPLC）法测定质量标志物芍药苷的含量，以赤芍抗凝血生物效价，羟自由基抑制率和DPPH抑制率作为生物活性评价指标，运用Logistic回归分析法将各批次芍药苷含量和生物活性指标进行关联分析，最终建立用于赤芍4个等级（优、良、中、差）评价研究的"主成分分析-Logistic回归"模型。结果 等级评价结果显示，各批次赤芍的等级概率达到了95%以上。16个批次的赤芍饮片分布在优级、良级和中级各有5个批次，差级有1个批次。结论 初步建立了不同批次赤芍饮片等级评价的新方法，并用于赤芍饮片质量的评价。]]> 2020/5/26 0:00:00 13true 目的 基于"成分-靶点-代谢"关系筛选黄芩酒炙前后质量标志物（Q-marker）。方法 依据黄芩酒炙前后差异性化学成分，结合网络药理学与代谢组学，构建"差异成分-作用靶点-代谢组学"网络关系；将黄芩中黄酮苷类成分与苷元成分、差异成分与内源性代谢物进行相关性分析。挖掘生黄芩和酒黄芩Q-marker。结果 整合网络药理学与代谢组学结果，预测分析得到黄芩苷、千层纸素A-7-O-葡萄糖醛酸苷为生黄芩潜在Q-marker；黄芩素、汉黄芩素为酒黄芩潜在Q-marker。结论 酒炙促进黄芩中苷元类活性成分的溶解和吸收是其炮制的重要机制。中药饮片炮制前后的差异鉴定、网络药理学及代谢组学的结合为发现和确认中药质量标志物提供思路和方法。]]> 2020/5/26 0:00:00 12true 目的 基于指纹图谱和网络药理学方法，分析预测当归四逆汤中单味药白芍潜在的质量标志物（Q-marker）。方法 建立白芍水煎液和当归四逆汤指纹图谱，明确成分传递规律；进一步通过网络药理学方法，构建"成分-靶点-通路"网络，预测白芍的Q-marker。结果 建立了15批白芍水煎液和15批当归四逆汤指纹图谱，并各指认其中5个色谱峰，分别为没食子酸、芍药内酯苷、芍药苷、1，2，3，4，6-O-五没食子酰葡萄糖和苯甲酰芍药苷；经网络药理学分析，筛选出潜在的2个活性成分、8个核心靶点、13条关键通路，表明白芍主要通过这些成分、靶点、通路发挥作用，初步预测芍药苷、芍药内酯苷为白芍潜在的Q-marker。结论 研究分析预测的Q-marker，为白芍质量的全面控制提供参考，同时也为白芍功效关联物质的研究及作用机制的阐释奠定基础。]]> 2020/5/26 0:00:00 11true 目的 基于指纹图谱和网络药理学分析预测当归四逆汤（DSD）中桂枝的质量标志物（Q-marker）。方法 建立桂枝水煎液和DSD的指纹图谱，利用中药色谱指纹图谱相似度评价系统软件（2012年版）进行分析；采用网络药理学筛选和分析桂枝相关成分的作用靶点和通路，构建"成分-靶点-通路"网络，预测DSD中桂枝潜在的Q-marker。结果 建立了15批桂枝水煎液和15批DSD的指纹图谱，相似度均>0.96，并指认出7个共有成分，分别为原儿茶酸、香豆素、肉桂酸、桂皮醛、桂皮醇、2-甲氧基肉桂酸和2-甲氧基桂皮醛；通过网络药理学筛选出桂枝的5个活性成分、7个核心靶点和15条关键通路；基于Q-marker"五原则"分析预测2-甲氧基桂皮醛、桂皮醛、肉桂酸为其潜在的Q-marker。结论 通过指纹图谱和网络药理学分析预测DSD中桂枝的Q-marker，为全面控制DSD的质量提供依据，为进一步研究DSD的作用机制提供参考，同时为经典名方中复方及单味药的Q-marker的关联性研究提供示范。]]> 2020/5/26 0:00:00 10true 目的 基于质量标志物（Q-marker）理论，分析具有抗肿瘤活性的荭草醋酸乙酯提取物的成分，研究其质量控制方法。方法 首先使用UPLC-ESI-HRMS对该提取物进行成分鉴定；再使用HPLC进行成分的定量测定，同时建立其定量测定方法，并对鉴定出的化合物进行药理作用分析，初步预测Q-marker；最后采用人非小细胞肺癌A549细胞模型，研究荭草醋酸乙酯提取物及6种候选成分混合物对A549肿瘤细胞生长及迁移的影响。结果 通过UPLC-ESI-HRMS结果指认出12个化合物，其中，HPLC未检出原儿茶酸、儿茶素、山柰素和芹菜素，异牡荆素和木犀草素质量分数低于0.01 mg/g，不纳入Q-marker候选物之列。结合药理作用分析，最终选择了6种成分没食子酸、异荭草苷、荭草苷、牡荆素、木犀草苷和槲皮苷作为其潜在Q-marker。各样品中均能检测出这6个成分，且6个成分总量超过10%。荭草醋酸乙酯提取物及等剂量6成分混合物均能显著抑制A549细胞的增殖与迁移，并诱导其凋亡，且两组之间效果无显著性差异。结论 没食子酸、异荭草苷、荭草苷、牡荆素、木犀草苷和槲皮苷作为具有抗肿瘤活性的荭草醋酸乙酯提取物中的潜在Q-marker具有科学合理性；建立的荭草醋酸乙酯提取物的HPLC定量测定方法准确、稳定。]]> 2020/5/26 19:13:41 9true 2020/5/26 19:13:41 8true 2020/5/26 19:13:41 7true 目的 初步筛选黑龙江产小粒菟丝子雌激素样作用的质量标志物，为后续实验研究及质量控制提供参考依据。方法 采用超高效液相色谱-四极杆飞行时间串联质谱（UPLC-Q-TOFMS/MS）技术对菟丝子提取物进行定性分析，并建立菟丝子不同极性部位的指纹图谱。以小鼠子宫系数、子宫内膜厚度和血清雌激素水平评价不同极性部位的雌激素样活性，通过双变量相关分析和灰色关联度分析构建化学物质组与雌激素效应的组-效相关性，筛选质量标志物，并建立其中5个质量标志物的含量测定方法。结果 在正、负离子扫描模式下共发现10个与菟丝子雌激素样作用相关的指标成分，分别为金丝桃苷、紫云英苷、豆甾醇、新菟丝子苷C、芹菜素、山柰酚、6-O-反式-对香豆酰基-呋喃果糖-（2→1）-吡喃葡萄糖苷、槲皮素、异鼠李素和2，6-十八碳二炔酸。对其中5个质量标志物进行了含量测定，质量分数分别为金丝桃苷（2.753±0.097）mg/g、槲皮素（1.139±0.107）mg/g、芹菜素（1.104±0.047）mg/g、山柰酚（1.144±0.079）mg/g、异鼠李素（0.697±0.074）mg/g。结论 基于组-效关联思路可初步发现黑龙江产小粒菟丝子的质量标志物，所建立的质量标志物含量测定方法准确、稳定。]]> 2020/5/26 19:13:41 6true 目的 基于中药质量标志物（Q-marker）的理念，对甘草从化学成分有效性和可测性的角度进行Q-marker的初步预测。方法 基于文献整合及数据分析对甘草Q-marker的来源范围进行筛选，通过网络药理学进行成分有效性分析，采用高效液相色谱法对4个产地15批甘草药材进行定性和定量研究，运用模式识别方法筛选出造成组间差异的主要标志性成分，结合网络药理学结果进一步确定甘草的Q-marker。结果 文献研究确定黄酮类和三萜类成分为甘草Q-marker的主要来源范围；网络药理学结果表明甘草苷、甘草酸等成分在"成分-靶点-通路"网络中具有高连接度，是其主要活性成分；建立15批甘草样品的指纹图谱，通过偏最小二乘法判别分析（PLS-DA）明确了甘草苷、芹糖甘草苷等5个成分为主要标志性成分；甘草苷、芹糖甘草苷、甘草酸、甘草次酸4个成分含量测定结果表明不同产地间成分含量具显著差异，结合网络药理学分析结果进一步明确了甘草苷、芹糖甘草苷、甘草酸、甘草次酸可作为甘草Q-marker。结论 以黄酮类和三萜类成分作为甘草Q-marker的来源范围，通过网络药理学（有效性）结合多产地甘草药材定性定量（可测性）研究最终确定甘草苷、芹糖甘草苷、甘草酸和甘草次酸4个成分可作为甘草潜在Q-marker科学合理，为甘草的质量控制提供参考依据。]]> 2020/5/26 19:13:41 5true 2020/5/26 19:13:41 4true Poria cocos是我国传统的药食同源中药材，具有利水渗湿、健脾、宁心等功效，在药品、食品及保健品中均有广泛应用。随着对茯苓的深入研究，其三萜类和多糖等主要化学成分、药理作用及应用开发研究备受关注。对茯苓的化学成分、药理作用进行系统综述，根据质量标志物的概念，从亲缘学及化学成分特有性、传统药效、传统药性、化学成分可测性、不同加工方法的影响等几个方面对茯苓质量标志物进行预测分析，为茯苓质量评价研究和产品开发提供科学依据。]]> 2020/5/26 19:13:41 3true 2020/5/26 19:13:41 2true 2020/5/26 19:13:41 1true