目的利用色谱联用技术(GC-MS)对陕西兴平基地大蒜和湖南普通食用大蒜中的挥发油成分进行测定,比较挥发油成分的异同。方法采用质谱相关色谱理论,比较了这两个不同地区大蒜挥发油成分;同时基于直观推导式演进特征投影法(HELP)对产生的二维气相色谱/质谱数据进行解析,根据得到的色谱保留时间和纯质谱在质谱库中进行相似性检索,实现对组份的鉴定。结果鉴定并用总体积积分法定量计算了19个挥发油成分。质谱相关色谱理论和HELP方法得到了相同的定性信息。结论采用化学计量学的方法,成功地实现了两个地区大蒜挥发油成分的比较研究,得到了两者整体组份信息的异同,为药理药效的比较研究奠定了基础。]]> 2015/1/7 10:40:47 3146true 目的分离鉴定板蓝根中的化学成分。方法用硅胶、ODS等柱色谱分离纯化,以核磁、质谱、紫外、红外光谱及理化常数鉴定结构。结果分离鉴定了5个化合物,为新橙皮苷(Ⅰ)、甲酸铵(Ⅱ)、异甘草素(Ⅲ)、甘草素(Ⅳ)和腺苷(Ⅴ)。结论其中新橙皮苷、甘草素和异甘草素为首次从十字花科中分离得到;甲酸铵为首次从该植物中分离得到。]]> 2015/1/7 10:40:47 3145true 目的研究缬草挥发油的成分、有效组份及油含量的影响因素。方法采集川、陕、鄂、湘各地不同海拔、土质、生长期,野生与栽培、鲜与干药材,以挥发油测定器测定挥发油含量;GC-MS联用及纯品叠加GC分析成分鉴定;溶剂提取分离纯萜烯与萜烯含氧衍生物;⁸⁶Rb摄入示踪法和体外试验考察缬草挥发油及其不同组份的增进心、肾营养血流和胃平滑肌解痉作用。结果缬草药材含油量为0.2%～2.1%。挥发油中共检出46种成分,其中单萜类有莰烯等6种,占38.75%;倍半萜类有β-石竹烯等11种,占5.27%;单萜、倍半萜含氧衍生物龙脑醋酸酯、缬草烷酮等27种,占54.25%。含氧衍生物具有明显地增进心、肾组织微循环灌流及胃平滑肌解痉作用。结论高海拔、肥沃砂质土壤生长的、秋后采集的鲜缬草含油量最高;油中主要的活性组份为单萜、倍半萜含氧衍生物。]]> 2015/1/7 10:40:47 3144true 目的研究鬼针草Bidens bipinnata地上部分的化学成分。方法采用硅胶、ODS柱色谱并结合HPLC分离纯化,通过理化鉴定和波谱分析鉴定其化学结构。结果从鬼针草的醋酸乙酯部位得到水杨酸(Ⅰ)、9,12,13-三羟基-10,15-十八碳二烯酸(Ⅱ)9,12,13-三羟基-10-十八烯酸(Ⅲ)、苄基-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅳ)、苯乙基-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅴ)、(Z)-3-己烯基-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅵ)、丁香酚苷(Ⅶ)、3-甲基-2-(2-戊烯基)-4-O-β-D-吡喃葡萄糖基-∆²-环戊烯酮(Ⅷ)。结论以上8个化合物中除水杨酸外,其余7个化合物均为首次从鬼针草中分离得到。]]> 2015/1/7 10:40:47 3143true Aster ageratoides Turcz.var.oophyllus Ling为菊科紫菀属植物,其根部常混作紫菀药用。紫菀性味苦、温,具有润肺、下气、化痰止咳、清热解毒等功效。]]> 2015/1/7 10:40:48 3142true 2015/1/7 10:40:48 3141true 2015/1/7 10:40:48 3140true 2015/1/7 10:40:48 3139true 2015/1/7 10:41:35 3138true 2015/1/7 10:41:35 3137true 目的　对银翘散抗流感病毒作用的物质基础进行研究。方法　运用色谱技术进行分离,波谱等方法鉴定化合物的结构。结果　从银翘散抗流感病毒有效部位群中分离得到4种黄酮二糖苷成分,鉴定为异甘草素-2'-O-芹糖(1→2)-葡萄糖苷(Ⅰ)、异甘草素-4'-O-芹糖(1→2)-葡萄糖苷(Ⅱ)、异甘草素-4-O-芹糖(1→2)-葡萄糖苷(Ⅲ)、甘草素-4'-O-芹糖(1→2)-葡萄糖苷(Ⅳ)。结论　异甘草素-2'-O-芹糖(1→2)-葡萄糖苷为新化合物。]]> 2015/1/7 10:41:38 3136true 2015/1/7 10:41:40 3135true 目的　研究预防非典型肺炎方剂对小鼠外周血液淋巴细胞DNA的损伤作用。方法　应用单细胞凝胶电泳方法测定6个预防非典型肺炎方剂体内给药对小鼠外周血液淋巴细胞DNA损伤的作用。结果ig给予预防非典型肺炎方剂Ⅰ、Ⅴ、Ⅵ(1/3临床等效剂量、临床等效剂量、3倍临床等效剂量×3d)对小鼠外周血液淋巴细胞DNA有明显的损伤作用,并呈剂量依赖关系。预防非典型肺炎方剂Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ(1/3临床等效剂量、临床等效剂量、3倍临床等效剂量×3d)对小鼠外周血液淋巴细胞DNA没有明显的损伤作用。结论　预防非典型肺炎方剂Ⅰ、Ⅴ、Ⅵ具有潜在的遗传毒性。]]> 2015/1/7 10:41:40 3134true 2015/1/7 10:41:40 3133true 目的　研究泽泻对Lewis肺癌自发性转移的影响及其可能机制。方法　以Lewis肺癌自发性转移为模型,测定泽泻对瘤重指数、转移灶数的影响及其转移抑制率。用激光衍射法和微压积管法测定红细胞的变形指数及比容。双相凝胶电泳分析给药后小鼠血清蛋白质组变化。结果　泽泻10,20g/(kg·d)连续给药20d均可使肺中的转移灶数明显减少,其转移抑制率分别为56.92%和88.82%。荷瘤小鼠红细胞变形指数及比容明显降低,泽泻对其无明显改善。泽泻可使荷瘤小鼠的血清蛋白成分发生显著变化。结论　泽泻可显著抑制Lewis肺癌的自发性转移,其机制可能与血清中某些蛋白成分的改变有关。]]> 2015/1/7 10:41:40 3132true 2015/1/7 10:41:41 3131true 2015/1/7 10:41:41 3130true 2015/1/7 10:41:41 3129true 目的 研究了番荔枝科暗罗属植物景洪暗罗 Polyalthia cheliensis树叶的化学成分。方法 通过液 -液分配、大孔吸附树脂脱色、硅胶柱色谱和 RP- 18反相柱色谱分离,运用质谱、核磁共振氢谱、碳谱及二维碳氢相关谱。结果 从其树叶干粉 (6 kg)的 90 %乙醇提取物中分离鉴定了一个桉烷型倍半萜 :1α-乙酰氧基对映桧醇 (8m g)。结论 这是一个新化合物。]]> 2015/1/7 10:42:41 3128true 目的 分离鉴定甘遂 Euphorbia kansui中巨大戟萜醇 (ingenol)型二萜酯类化学成分。方法 运用波谱技术,尤其是 2 DNMR技术 (1 H- 1 HCOSY,HSQC,HMBC和 NOESY实验 )进行结构鉴定。结果 分离得到 6个巨大戟萜醇型二萜酯,确定了其中两个主要化合物的结构,分别为巨大戟萜醇 - 3- 2'E,4'Z癸二烯酯 - 2 0 -乙酸酯 [3- O- (2'E,4'Z- decadienoyl) - 2 0 - O- acetylingenol]( )和甘遂大戟萜酯 C(kansuiphorin C) ( )。结论 首次报道了 的全部 NMR数据和 的碳谱数据,并利用多种 2 DNMR技术对 和 的全部 NMR数据进行了归属。]]> 2015/1/7 10:42:42 3127true 目的 用反相液相色谱 -电喷雾质谱 (RP- HPL C/ ESI- MS)分析葡萄籽粗提物中低聚原花青素的组成。方法根据质谱的准分子离子 [M- H](m/ z)检测其单体及低聚体。结果 初步检测出 3个单体、7个二聚体及 3个三聚体。结论 表明 RP- HPL C/ ESI- MS联用可以分析葡萄籽原花青素低聚体的基本组成。]]> 2015/1/7 10:42:42 3126true 目的 研究虎杖的水溶性活性成分。方法 利用反相色谱的方法分离纯化,根据化合物的化学性质与光谱数据鉴定其结构,并测试其生物活性。结果 虎杖根茎的 6 0 %丙酮提取物中分得 6个化合物,确定其结构分别为白藜芦醇 ( ),云杉新苷 (白藜芦醇 - 3- O- β- D-吡喃葡萄糖苷 ) ( ),2,3-二氢 - 2 - (4'- O- β- D-吡喃葡萄糖基 - 3'-甲氧基 -苯基 ) - 3-羟甲基 - 5 - (3-羟基丙基 ) - 7-甲氧基苯唑呋喃 ( ),2,6 -二甲氧基 - p-苯 - 1- O- β- D-吡喃葡萄糖苷 ( ),5,7-二羟基 -异苯唑呋喃 ( ),5,7-二羟基 -异苯唑呋喃 - 7- O-β- D-吡喃葡萄糖苷 ( )。结论 化合物 ～ 为首次从该植物中分得,化合物 ～ 没有显示出 DNA裂解活性,化合物 对 KB和 MCF- 7细胞表现出较弱的细胞毒活性。]]> 2015/1/7 10:42:42 3125true 目的 研究芦荟属植物中的某些酚类化学成分。方法 通过聚酰胺、硅胶柱色谱,结合溶剂分配及重结晶技术,从芦荟叶汁的浓缩提取物中分离得到 6个酚类化合物,经波谱分析,化学方法及与已知化合物对照,鉴定其结构。结果 分别鉴定为芦荟大黄素 ( )、大黄素甲醚 ( )、大黄酚 ( )、大黄素 ( )、2 -丙烯酸 3- (4-羟基苯 ) -甲酯( )、4 -甲基 - 6,8-二羟基 - 7氢 -苯并 [de]-蒽 - 7-酮 ( )。结论 化合物 和 为首次从该植物中分离得到。]]> 2015/1/7 10:42:42 3124true 2015/1/7 10:42:42 3123true 2015/1/7 10:42:42 3122true 2015/1/7 10:42:43 3121true 目的　对石竹科植物多荚草Polycarpon prostratum的化学成分进行研究。方法　采用硅胶柱层析进行分离和纯化，通过波谱分析进行结构鉴定。结果　从其乙酸乙酯萃取部分分离得到了两个新的柴胡皂苷类化合物：prostratosides I和J。通过波谱方法分别鉴定其结构为3-O-α-L-arabinopyranosyl16α-hydroxy-22α-acetoxy-saikogeninE(Ⅰ)和3-O-α-L-arabinopyranosylsaikogeninF(Ⅱ)。结论　化合物Ⅰ和Ⅱ均为新化合物。]]> 2015/1/7 10:43:24 3120true 目的　研究水甘草甲醇提总生物碱的化学成分。方法　利用离子交换树脂、大孔吸附树脂、硅胶柱层析分离纯化，根据化合物的光谱数据鉴定其结构。结果　从水甘草甲醇提总碱中分得3个化合物，分别鉴定为rhazidigenine，Ⅰ，水甘草酸(amsonicacid，Ⅱ)，反式芥子酸甲酯(transs-inapic acid methylester，Ⅲ)。结论　化合物Ⅱ为新化合物，Ⅰ和Ⅲ为首次从该植物中得到。]]> 2015/1/7 10:43:24 3119true 目的　研究豆科苦马豆属植物苦马豆Sphaerophysa salsula果皮中的化学成分。方法　利用硅胶柱色谱分离纯化，根据理化性质和光谱数据进行结构鉴定。结果　从苦马豆果皮中得到4个化合物，分别鉴定为：5α-豆甾-3-酮(5α-stigmast-3-one，Ⅰ)，5α-豆甾-3，6-二酮(5α-stigmasta-3，6-dione，Ⅱ)，豆甾-4-烯-3酮(stigmast-4-en-3-one，Ⅲ)，3β，6β-豆甾-4-烯-3，6-二醇(3β，6β-stigmast-4-en-3，6-diol，Ⅳ)。结论　化合物Ⅰ～Ⅳ为该属植物中首次分得。]]> 2015/1/7 10:43:24 3118true 目的　研究灰毛泡根部甲醇提取物的化学成分。方法　用乙酸乙酯萃取，正相和反相硅胶(MCI，Rp-18)柱色谱分离，并通过波谱技术(¹³CNMR，DEPT，¹HNMR，FABMS)及标准样品对照鉴定结构。结果　分离鉴定了10个化合物，分别为2α，19α-二羟基-3-羰基乌索-12-烯-28-酸(Ⅰ)、2-羰基坡曼酸(Ⅱ)、覆盆子酸(Ⅲ)、蔷薇酸(Ⅳ)、2α，3α，19α-三羟基齐墩果-12-烯-28-酸(Ⅴ)、2，3-O-异丙叉蔷薇酸(Ⅵ)、坡曼酸(Ⅶ)、2α，3β-二羟基羽扇豆烷-20(29)-烯-28-酸(Ⅷ)、儿茶素(Ⅸ)和胡萝卜苷(Ⅹ)。结论　这是首次报道该植物的化学成分。论　这是首次报道该植物的化学成分。]]> 2015/1/7 10:43:24 3117true 2015/1/7 10:43:24 3116true Stellera chamaejasme L.又名断肠草，为瑞香科狼毒属植物。广泛分布于我国西北、华北等地。该植物的根部应用历史悠久，为中药“狼毒”的正品。]]> 2015/1/7 10:43:24 3115true 2015/1/7 10:43:24 3114true Ampelopsis grossedentata W. T. Wang系葡萄科蛇葡萄属中的一种野生藤本植物，为粤蛇葡萄的变种A cantoniesis (H.et A.)Pl. var. grossedentata Hand-Mazz。主要分布于广东、广西、云南、贵州、湖南、湖北、江西、福建等省区。]]> 2015/1/7 10:43:24 3113true Buddleja Linn.)是马钱科中最大的属，全世界约有一百余种，分布于南美洲、东亚及非洲的热带、亚热带地区。该属许多种具有观赏和药用价值。]]> 2015/1/7 10:43:25 3112true Caragana jubata (Pall．) Poir．，又名冠毛绵鸡儿，为豆科植物。分布在我国辽宁、河北、山西、内蒙古、四川和西北等地。]]> 2015/1/7 10:43:25 3111true 目的　研究盐生肉苁蓉的化学成分,为该中药的开发利用和质量评价提供依据。方法　利用多种色谱方法分离纯化,通过理化常数测定和波谱分析鉴定其化学结构。结果　从盐生肉苁蓉中分离出 7 个化合物,分别鉴定为B-谷甾醇（B-sitosterol,Ⅰ)、香草酸(vanillic acid,Ⅱ)、丁二酰亚胺(succinimide,Ⅲ) 、丁二酸（琥珀酸) (succinic acid，Ⅳ) 、胡萝卜苷(daucosterol,Ⅴ)、2,5-二氧-4-咪唑烷基-氨基甲酸[ (2,5-dioxo-4-imidazolidinyl)-carbamic acid,Ⅵ]和半乳糖醇(galactitol,Ⅶ) 。结论　化合物Ⅱ,Ⅲ为肉苁蓉属中首次分得,Ⅵ,Ⅶ为首次从该植物中获得。]]> 2015/1/7 10:44:13 3110true 目的　研究蔷薇科悬钩子属药用植物白叶莓 Rubus innominatus根部的化学成分。方法　用甲醇室温浸提后以乙酸乙酯萃取，萃取物通过多次正相和反相硅胶柱层析分离纯化，并采用 NMR，MS等波谱方法及与标准品对照 TLC鉴定化学结构，抗菌活性用杯碟法测定。结果　共分离鉴定出 10个三萜酸和 2个甾体类化合物，抗菌试验表明乙酸乙酯萃取物和一些三萜酸具有一定的抗菌活性。结论　这些成分均为首次从该属植物中分离得到。]]> 2015/1/7 10:44:13 3109true 目的　研究旱生卷柏的化学成分。方法　旱生卷柏的乙醇提取物，经水混悬后的不溶物的醋酸乙酯提取部位，用硅胶柱色谱、薄层色谱制备以及 Sephadex LH-20柱色谱分离纯化，得到 4种化学成分。结果　经理化测试和光谱分析确定了化学结构，分别是：大黄素、银杏双黄酮、扁柏双黄酮、穗花杉双黄酮。结论　这些化合物均为首次从该植物中分得，大黄素系首次从卷柏科中分离得到。]]> 2015/1/7 10:44:14 3108true 目的　研究疏花毛萼香茶菜I sodon eriocalyx var。laxif lora 叶的化学成分。方法　疏花毛萼香茶菜叶经70%丙酮提取,采用硅胶或 MCI 柱层析进行分离纯化,通过波谱分析（包括一维和二维核磁共振及质谱) 或直接与标准品对照进行结构鉴定。结果　从疏花毛萼香茶菜中分离得到 15 个化合物,分别鉴定为： 布卢姆醇A(Ⅰ),2-醛基-5-羟甲基呋喃(Ⅱ),3,4-二羟基苯酰乙醇（Ⅲ),咖啡酸（Ⅳ),咖啡酸乙烯酯（Ⅴ),对-羟基苯甲酸(Ⅵ),间-羟基苯甲酸（Ⅶ),对-甲基苯甲酸（Ⅷ)； 3,4-二甲氧基苯酚（Ⅸ),迷迭香酸(Ⅹ),迷迭香酸甲酯(Ⅺ),滨蓟素（ⅩⅡ),8-羟基滨蓟素（ⅩⅢ),乌苏酸(ⅩⅣ)和 2α-羟基乌苏酸(ⅩⅤ)。结论　化合物Ⅰ～Ⅴ,Ⅷ,Ⅸ和Ⅺ为首次从该植物中分离得到。]]> 2015/1/7 10:44:14 3107true 2015/1/7 10:44:14 3106true 2015/1/7 10:44:14 3105true 2015/1/7 10:44:14 3104true 2015/1/7 10:44:14 3103true 2015/1/7 10:44:14 3102true 目的　研究女贞小蜡树Ligustrum sinense 的化学成分。方法　采用液相色谱、光谱和化学方法分离和鉴定植物中化学成分。结果　从小蜡树茎叶甲醇提取物的水溶性部分得到5个酚性成分。两个木脂素类化合物: 8′-α-羟基-落叶松脂素-4′-O-β -L-吡喃葡萄糖基苷(Ⅰ )和liriodendrin (Ⅱ ) ,化合物Ⅰ 为新的化合物,命名为小蜡苷Ⅰ(sineno side Ⅰ ) ;另外三个黄酮类化合物为: 山奈酚-3-O-β-D -吡喃葡萄糖苷(Ⅲ ) , 7-O -α-L-吡喃鼠李糖基-山奈酚-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅳ )和山奈苷(Ⅴ )。结论　均为首次从该植物中分得。]]> 2015/1/7 10:45:14 3101true 目的　分析乌拉尔甘草 Glycyrrhiza uralensis的化学成分。方法　采用正、反相硅胶柱层析分离 ,应用波谱方法进行结构鉴定。结果　从甘草中共分离出 3个三萜皂苷、2个香豆素和 8个黄酮类化合物 ,其中一个三萜皂苷为新化合物。结论　通过 ESI- MS,1 HNMR,1 3CNMR,HMQC和 HMBC分析 ,将新三萜皂苷的结构鉴定为 3- O- [β-D-葡萄糖醛酸甲酯 - (1→ 2 ) -β- D-葡萄糖醛酸 ]- 2 4-羟基 -甘草内酯。]]> 2015/1/7 10:45:15 3100true 目的　研究木芙蓉叶 H ibiscusmutabilis的化学成分。方法　采用硅胶柱、C1 8反相柱、聚酰胺柱色谱分离纯化 ,通过理化常数测定和光谱分析鉴定化合物的结构。结果　从木芙蓉叶中分离得到 10个化合物。根据波谱分析和理化数据 ,鉴定出其中 9个化合物分别为 :二十四烷酸 (tetracosanoic acid, )、β-谷甾醇 (β- sitosterol, )、胡萝卜苷 (daucosterol, )、水杨酸 (salicylic acid, )、大黄素 (em odin, )、芸香苷 (rutin, )、山奈酚 - 3- O-β-芸香糖苷 (kaem pferol- 3- O- β- rutinoside, )、山奈酚 - 3- O- β-刺槐双糖苷 (kaem pferol- 3- O- β- robinobinoside, )及山奈酚 -3- O-β- D- (6 - E-对羟基桂皮酰基 ) -葡萄糖苷〔kaem pferol- 3- O-β- D- (6 - E- p- hydroxycinnamoyl) - glucopyranoside, 〕。结论　除 和 外 ,其他化合物均为首次从该植物中分离得到。]]> 2015/1/7 10:45:15 3099true 目的　研究蓼科植物拳参的水溶性成分,并测试其DN A裂解活性。方法　利用反相层析的方法进行分离纯化,根据化合物的化学性质与光谱数据鉴定其结构。结果　自拳参根茎的60%丙酮提取物中分得10 个化合物,确定其结构分别为没食子酸(Ⅰ ) ,色氨酸(Ⅱ ) , 2, 6-二羟基苯甲酸(Ⅲ ) , (+ ) -儿茶素(Ⅳ ) ,绿原酸(Ⅴ ) , (- ) -表儿茶素-5-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅵ ) , (+ ) -儿茶素-7-O-β-D -吡喃葡萄糖苷(Ⅶ ) , 1-(3-O -β -D-吡喃葡萄糖基-4, 5-二羟基-苯基) -乙酮(Ⅷ ) , (+ ) -儿茶素-5-O-β -D-吡喃葡萄糖苷(Ⅸ )和(- ) -表儿茶素(Ⅹ )。结论　化合物Ⅱ ,Ⅲ ,Ⅴ ～ Ⅹ为首次从该植物中分得,化合物Ⅰ ,Ⅳ , Ⅵ ,Ⅶ , Ⅸ ,Ⅹ 具有很强的DNA裂解活性。]]> 2015/1/7 10:45:15 3098true 目的　为了从灵芝Ganoderma lucidum 中寻找新的天然抗肿瘤活性产物,对其次生代谢产物进行了较系统的研究。方法　利用柱层析和制备RP-HPLC从灵芝一共生真菌(Calcarisporium arbuscula )的发酵菌丝体中分得4 个脑苷类化合物。结果　通过光谱分析鉴定,分别为: (4E , 8E , 3′E, 2S , 3R , 2′R ) -2′-羟基-3′-十六烯酰基-1-OD-吡喃葡萄糖基-9-甲基-4, 8-二氢鞘氨二烯醇(Ⅰ ) , (4E, 8E , 2S , 3R , 2′R ) -2′-羟基十六烷酰基-1-O-β-D-吡喃葡萄糖基-9-甲基-4, 8-二氢鞘氨二烯醇(Ⅱ ) , (4E, 8E , 3′E , 2S, 3R , 2′R ) -2′-羟基-3′-十八烯酰基-1-O-D -吡喃葡萄糖基-9-甲基-4, 8-二氢鞘氨二烯醇(Ⅲ ) , 2-(2-羟基二十四烷酰氨基) -1, 3, 4-十八烷三醇(Ⅳ )。结论　Ⅰ ～ Ⅳ 均首次从齿梗孢属真菌中分离得到。]]> 2015/1/7 10:45:15 3097true 2015/1/7 10:45:15 3096true 2015/1/7 10:45:15 3095true 2015/1/7 10:45:15 3094true 目的为了进一步揭示中药苍白秤钩风 Diploclisia glaucescens药理活性的物质基础 ,研究并开发其活性成分 ,对采自广西的苍白秤钩风藤茎的化学成分进行了系统研究。方法 经硅胶、反相硅胶和 Sephadex L H-2 0反复柱层析分离纯化并通过波谱分析鉴定了 9个化合物的结构。结果 9个化合物分别被鉴定为 :(2 ,3)反式 -N-对羟基苯乙基阿魏酰胺 (Ⅰ) ,1,5 -二羟基 -3-甲基 -蒽醌 (Ⅱ) ,商陆酸 -3-O-β-D葡萄糖醛酸 -2 8-O-β-D-葡萄糖苷 (Ⅲ) ,商陆酸 -3-O-β-D-葡萄糖 -2 8-O-β-D-葡萄糖苷 (Ⅳ) ,商陆酸 -3-O-β-D葡萄糖醛酸苷 (Ⅴ) ,商陆酸 -3-O-β-D葡萄糖苷(Ⅵ) ,豆甾醇 (Ⅶ) ,豆甾醇 -3-O-β-D葡萄糖苷 (Ⅷ) ,3-甲氧基 -4 -羟基 -苯甲酸 (Ⅸ)。结论 化合物 Ⅰ ,Ⅱ 为首次从本属植物中分离得到 ,通过仔细解析 的二维相关谱 (1 H-1 HCOSY,HMQC,HMBC) ,对化合物 Ⅱ 的碳谱数据进行了重新归属。药理实验表明化合物 Ⅰ具有较好的免疫增强活性 ,化合物 Ⅵ ～ Ⅵ 有也具有一定的免疫增强活性。]]> 2015/1/7 10:46:00 3093true 目的从蛇床子 Cnidium monnier中分离逆转肿瘤细胞多药耐药活性成分。方法 用生物活性跟踪法 ,经硅胶柱层析、RP-HPL C等。结果 分离得到 3种活性成分 ,分别为欧芹属素乙 (im peratorin) ,爱得尔庭 (edultin) ,9-异丁酰氧基 -O-乙酰基哥伦比亚苷元 (3′-isobutyryloxy-O-acetyl columbionetin)。结论 体外实验表明 3种化合物对耐药的肿瘤细胞 KBV2 0 0具有明显的逆转作用。]]> 2015/1/7 10:46:00 3092true 目的 分离鉴定青叶胆Swertia mileensis 全草的酮类成分。方法 95%乙醇浸提,经硅胶柱色谱分离纯化, UV , IR, M S, 1H和13 CNM R波谱方法确定化学结构。,b>结果 分得12个酮成分,分别为1-羟基-2, 3, 4, 5-四甲氧基酮(1-hydro x y-2, 3, 4, 5-tetramethox yx antho ne, Ⅰ) ; 1-羟基-2, 3, 7-三甲氧基酮(1-h ydro xy-2, 3, 7-trimetho xy xa ntho ne,Ⅱ) ; 1-羟基-2, 3, 5, 7-四甲氧基酮(1-hy drox y-2, 3, 5, 7-tetr amethox y xa ntho ne,Ⅲ) ; 1, 5-二羟基-2, 3-二甲氧基酮(1, 5-dih ydro xy-2, 3-dimethox y xa ntho ne,Ⅳ) ; 1, 5-二羟基-2, 3, 7-三甲氧基酮(1, 5-dihydroxy-2, 3, 7-trimethox y xa ntho ne,Ⅴ) ; 1-羟基-2, 3, 5-三甲氧基酮(1-hy dr ox y-2, 3, 5-trimethox y xa ntho ne,Ⅵ) ; 1,5-二羟基-2, 3, 4, 7-四甲氧基酮(1, 5-dihydr ox y-2, 3, 4, 7-te trame tho x yx anthone, Ⅶ) ; 1, 8-二羟基-2, 3, 6-三甲氧基酮(1, 8-dihydro x y-2, 3, 6-trimethox yx a ntho ne , Ⅷ) ; 1-羟基-2, 3, 4, 7-四甲氧基酮(1-hydr ox y-2, 3, 4, 7-tetramethoxyx antho ne ,Ⅸ) ; 1, 2, 3, 5-四甲氧基酮(1, 2, 3, 5-te tromethox yx antho ne ,Ⅹ) ; 1-羟基-2, 3, 4, 6-四甲氧基酮(1-hy drox y l-2, 3, 4, 6-tetramethox yx antho ne, Ⅺ) ; 1-羟基-2, 3, 6, 8-四甲氧基酮(1-hydr ox yl-2, 3, 6, 8-tetramethoxyx antho ne ,ⅩⅡ)。结论 化合物Ⅰ ,Ⅲ ,Ⅳ ,Ⅴ ,Ⅶ ～ ⅩⅡ 为首次从青叶胆中分得。]]> 2015/1/7 10:46:00 3091true 目的研究毛大丁草Gerbera piloselloides 根的化学成分。方法 采用硅胶、大孔吸附树脂层析法分离纯化,薄层色谱及光谱法进行结构鉴定。结果 从乙醇提取物中的正丁醇萃取部分分得6个化合物,其结构鉴定为熊果苷(Ⅰ) ,瑞香素-8-O-葡萄糖苷(Ⅱ) , 2, 6-二甲氧基-4-羟基苯酚-1-O-葡萄糖苷(Ⅲ) , 1, 4-二羟基-2, 6-二甲氧基苯-4-O-葡萄糖苷(Ⅳ) ,丁香酸葡萄糖苷(Ⅴ) , ma rmesinin (Ⅵ)。结论 Ⅱ ～ Ⅵ 首次从该属植物中分离得到。]]> 2015/1/7 10:46:00 3090true 2015/1/7 10:46:00 3089true 2015/1/7 10:46:00 3088true 2015/1/7 10:46:00 3087true 2015/1/7 10:46:01 3086true 2015/1/7 10:46:01 3085true 目的 研究我国特有药用植物狭叶崖爬藤 Tetrastigma hypoglaucum的化学成分 ,为阐明其有效成分提供依据。方法 利用各种色谱技术进行分离 ,根据化合物的光谱数据 (IR,MS,1 HNMR,1 3CNMR)和化学方法鉴定其结构。结果 从狭叶崖爬藤地上部分分离并鉴定了 10个化合物 ,分别为β-谷甾醇 (β-sitosterol,Ⅰ) ,棕榈酸(palm itic acid, Ⅱ) ,正二十五烷 (pentacosane,Ⅲ) ,胡萝卜苷 (daucosterol,Ⅳ) ,白藜芦醇 (resveratrol,Ⅴ) ,没食子酸(gallic acid,Ⅵ) ,没食子酸乙酯 (ethyl gallate,Ⅶ) ,儿茶素 (catechin,Ⅷ) ,7-氧-没食子酰基-儿茶素 (7-O-galloylcate-chin, Ⅸ)和 3,3′-二甲氧基鞣花酸-4-氧-葡萄糖苷 (3,3′-dimethoxy ellagic acid-4-O-β-D-glucopyranoside, Ⅹ)。结论所有化合物均系首次从该植物中分离得到。]]> 2015/1/7 10:46:41 3084true 目的 对小叶丁香 Syringa pubescens的化学成分进行研究。方法 采用硅胶柱色谱进行分离纯化 ,通过光谱分析鉴定其化学结构。结果 首次从小叶丁香的乙醇提取物中分得 4个化合物 ,并鉴定为橄榄苦苷 (oleuropein,Ⅰ)、10-羟基橄榄苦苷 (10-hydroxyoleuropein,Ⅱ) ,oleoside-11-m ethyl ester,Ⅲ 及 2-(3,4-二羟基苯基)乙醇 [2-(3,4-dihydroxyphenyl) ethanol,Ⅳ]。结论 4种化合物均为首次从该种植物中分得的裂环环烯醚萜苷类化合物。]]> 2015/1/7 10:46:42 3083true 目的 分离并鉴定高原植物椭圆叶花锚 H alenia elliptica全草中的化学成分。方法 采用元素分析 (EA)、核磁共振波谱 (NMR)、质谱 (MS)、红外光谱 (IR)、紫外光谱 (U V)、差示扫描量热 (DSC)等分析方法 ,测定其理化常数和波谱数据 ,鉴定其化学结构。结果 确证从椭圆叶花锚中所得到的两种针状结晶化合物 ,分别为 1-羟基-3,7,8-三甲氧基酮 (1-hydroxy-3,7,8-trimethoxyxanthone)和 1,7-二羟基-3,8-二甲氧基酮 (1,7-dihydroxy-3,8-dimethoxyxanthone)。结论 上述两种酮衍生物为首次从藏药花锚中分离得到。]]> 2015/1/7 10:46:42 3082true 目的 为了进一步揭示常山胡柚 Citrus changshan-huyou Y. B. Chang活性成分的化学物质基础 ,对胡柚皮进行综合开发利用 ,我们对其进行了较为系统的化学成分研究。方法 反复硅胶柱层析 ,并通过波谱分析鉴定结构。结果 分离并鉴定了 6个黄酮类化合物 ,分别为:橙皮苷 (hysperetin-7-O-rutonoside,) ;4′,5 ,7-三羟基二氢黄酮 (naringenin,) ;川陈皮素 (3′,4′,5 ,6 ,7,8-hexamethoxyflavone,) ;柑橘黄酮 (4′,5 ,6 ,7,8-pen-tam ethoxyflavone,) ;5-羟基-3′,4′,6 ,7,8-五甲氧基黄酮 (5-hydroxy-3′,4′,6 ,7,8-pentamethoxyflavone,) ;5-羟基-3′,4′,3,6 ,7,8-六甲氧基黄酮 (5-hydroxy-3′,4′,6 ,7,8-haxamethoxyflavone,)。结论 这 6个黄酮类化合物均为首次从该植物中分得。]]> 2015/1/7 10:46:42 3081true 目的 研究桂林乌桕 Sapium chihsinianum的化学成分。方法 利用反复硅胶柱层析进行分离和纯化 ,通过理化方法及光谱分析鉴定其结构。结果 从桂林乌桕茎的乙酸乙酯提取物中分离得 10个已知化合物 ,分别鉴定为矛瑞屯醇 (moretenol,Ⅰ) ,矛瑞屯酮 (m oretenone, Ⅱ) ,油酮酸 (acetylaleuritolic acid,Ⅲ) ,东莨菪内酯 (scopo-letin,Ⅳ) ,2-羟基-4-甲氧基苯乙酮 (2-hydroxy-4-methoxyacetophenone,Ⅴ) ,正三十四烷酸 ( Ⅵ) ,硬脂酸 ( Ⅶ) ,3,3′-二-氧-甲基鞣花酸 (3,3′-di-O-m ethylellagic acid,Ⅷ) ,β-谷甾醇 (Ⅸ) ,胡萝卜苷 (Ⅹ)。结论 化合物 Ⅵ、Ⅵ 均为首次从该属植物中分离得到。]]> 2015/1/7 10:46:42 3080true Equisetum arvense L. 为木贼科植物, 多年生草本。具止血、利尿、明目之功效。用于治疗吐血、淋症、目赤翳膜等[1] 。]]> 2015/1/7 10:46:42 3079true 2015/1/7 10:46:42 3078true 2015/1/7 10:46:42 3077true 2015/1/7 10:46:42 3076true 2015/1/7 10:46:42 3075true 目的对广西壮、瑶医常用药物豆科植物水罗伞Fordiacauliflora根的活性成分进行研究。方法采用反复硅胶柱色谱及薄层色谱进行分离纯化，通过理化方法及光谱分析鉴定其结构。结果又分离出3个结晶性成分，经鉴定分别为2-^{[3-甲氧基苯基]}-4H-呋喃^[2，3-h]-1-苯并吡喃-4-酮()、3-甲氧基-2-^{[3-羟基苯基]}-4H-呋喃^[2，3-h]-1-苯并吡喃-4-酮()和水黄皮亭(水黄皮根素，pinnatin，)。结论化合物～均为首次从该植物中分离得到，其中，为新化合物，分别命名为水罗伞甲素(cauliflorinA)和水罗伞乙素(cauliflorinB)。]]> 2015/1/7 10:38:40 3074true 目的分离鉴定大豆胚芽中异黄酮的组成。方法利用柱色谱技术从大豆胚芽中分离异黄酮，利用MS，1H-NMR，13C-NMR鉴定得到的异黄酮化合物的结构。结果分离到两个新异黄酮化合物，这2个异黄酮化合物互为同分异构体，相对分子质量为564，经鉴定为6"-β-D-阿拉伯糖-染料木素葡萄糖苷()，6"-β-D-木糖-染料木素葡萄糖苷()。结论这两个化合物在大豆中为首次分离到，也是两个新化合物。]]> 2015/1/7 10:38:40 3073true 目的阐明四氢小檗碱的三维结构，验证理论计算核磁共振的可靠性。方法以B3LYP/3-21G*和B3LYP/6-31G*方法优化了分子结构，以经验法、半经验法和密度泛函方法(B3LYP/6-311+G**)计算了碳和氢的化学位移。结果2个水平的优化结构差异较小。核磁共振计算，经验法的碳谱结果较好，氢谱相对较差，半经验法计算结果误差较大，密度泛函方法的结果与实验值的相关性最好，相对最大误差最小。结论验证了密度泛函方法计算三维结构的可靠性。经验法是一种简便有效的预测常规结构化学位移的方法，对于阐明复杂分子结构，理论计算的作用更大。]]> 2015/1/7 10:38:41 3072true [1]。我国是喜树的唯一原产国。目前，国内外对喜树的研究主要集中于研究喜树中具有独特抗癌机制的喜树碱(CPT)^[2]，而对喜树中其他成分的研究很少报道，尤其是未见有关喜树脂肪酸组成的报道。本文采用GC-MS联机方法研究了喜树果实中脂肪酸的组成。]]> 2015/1/7 10:38:41 3071true [1，2]。本品挥发性成分尚未见报道。本文利用气相色谱-质谱-计算机联用系统对十八症挥发油化学组成进行定性定量研究。分离鉴定了53个化学成分。]]> 2015/1/7 10:38:41 3070true ，作为常用中药使用^[1，2]，国家卫生部、中医药管理局将其列入第一批"既是食品又是药品的品种名单"。]]> 2015/1/7 10:38:41 3069true [1]。]]> 2015/1/7 10:38:41 3068true 2015/1/7 10:38:41 3067true [1]。现代医学发现南瓜籽含有丰富的必需脂肪酸、氨基酸、植物甾醇、矿物质、维生素以及黏多糖等。具有驱除寄生虫^[2]、减轻抑郁症^[3]、预防肾结石^[4，5]、调整膀胱及尿道功能^[6]、缓解前列腺增生症状等多种功能^[7，8]，特别是南瓜籽油与锯榈的提取物配合用于治疗良性前列腺增生具有很好的疗效^[9，10]，因此在一些国家南瓜籽油被作为功能性营养补充食品加以开发。]]> 2015/1/7 10:38:41 3066true [1]。为此，我们以齐墩果酸为先导化合物合成了一系列衍生物，目的是经药理研究筛选出活性更好的化合物。3-位为游离羟基的齐墩果酸酯类是合成中所需的重要中间体，因齐墩果酸的28位羧基酸性较弱，位阻较大，一般的酯化反应较难进行。]]> 2015/1/7 10:38:41 3065true 目的 研究柳叶菜科植物柳兰 Chamaenerion angustifolium(L.) Scop.全草的化学成分。方法 采用 Di-aion HP-20 (Tsk),Toyopearl HW- 4 0 (C),MCI gel CHP- 2 0 P (Mitsubishi)柱色谱分离,经理化和波谱分析确定化学结构。结果 从柳兰全草 70 %丙酮提取物中分得 9个鞣质类及其他酚性化合物,分别鉴定为 3-氧 -没食子酰基 - D-葡萄糖 (3- O- galloyl- D- glucose, )、1,6 -二 -氧 -没食子酰基 - β- D-吡喃型葡萄糖 (1,6 - di- O- galloyl- β- D- glucopyra-nose, )、1-氧 -没食子酰基 - 4,6 -六羟基联苯甲酰基 -β- D -吡喃型葡萄糖 (1- O- galloyl- 4,6 - HHDP-β- D- glucopyra-nose, )、水杨梅丁素 (gem in D, )、英国栎鞣花酸 (pedunculagin, )、特里马素 (tellim agrandin, )、虾子花素(woodfordin, )、绿原酸 (3- O- caffeoyl- quinic acid, )、没食子酸 (gallic acid, )。结论 以上化合物均为首次从该植物中分得。]]> 2015/1/7 10:39:41 3064true 目的 通过离体实验观察人肠道内细菌对七叶皂苷的代谢。方法 离体培养人肠道内细菌,与七叶皂苷厌氧温孵,采用硅胶柱色谱和制备型高效液相色谱等方法对七叶皂苷的肠菌代谢产物进行分离和代谢转化产物的鉴定。结果 代谢产物经 IR、MS和 NMR鉴定为 :2 1β-巴豆酰基原七叶皂苷元 ( ),2 1β-当归酰基原七叶皂苷元( ),2 1β-巴豆酰基 - 2 2α-乙酰基原七叶皂苷元 ( ),2 1β-当归酰基 - 2 2α-乙酰基原七叶皂苷元 ( )。其中 和 为首次发现的新天然产物。结论 在离体条件下,七叶皂苷可被人肠内菌代谢为 2 1β-巴豆酰基原七叶皂苷元 ( )、2 1β-当归酰基原七叶皂苷元 ( ),2 1β-巴豆酰 - 2 2α-乙酰基原七叶皂苷元 ( )、2 1β-当归酰基 - 2 2α-乙酰基原七叶皂苷元( )。]]> 2015/1/7 10:39:41 3063true 目的 研究碱提山茱萸多糖的单糖组成及抗氧化活性。方法 经热水抽提后的山茱萸残渣用碱提取、盐酸中和、浓缩、透析、乙醇沉淀、DEAE-纤维素柱色谱分离,再通过 Sephadex G- 2 0 0柱色谱进一步纯化,得到白色粉末状多糖 PFCC 。结果 该多糖经过完全酸水解、薄层色谱、红外光谱分析,证明 PFCC 由木糖和葡萄糖以 18.8∶ 81.2摩尔比组成,平均相对分子质量为 7.5 7× 10 4。以羟基自由基 (· OH)清除剂苯甲酸和甘露醇为对照,用Fenton反应检测 PFCC 对· OH的清除作用,三者对· OH的清除率达 5 0 %所需浓度为 18,330,80μg/ m L。PFCC 可以有效抑制猪油和芝麻油的氧化,对 O÷2 的清除率达 5 0 %所需浓度为 35.0 μg/ m L。结论 该多糖为首次提取制得,具有良好的抗油脂氧化及清除自由基能力]]> 2015/1/7 10:39:41 3062true 目的 对长柄梭罗 Reevesia longipetiolata树皮具细胞毒活性的醋酸乙酯部分化学成分进行研究。方法 采用常压、加压硅胶柱色谱、Sephadex L H- 2 0凝胶柱色谱、高效液相色谱进行分离和纯化,通过理化和波谱分析方法鉴定化合物结构。结果 从其醋酸乙酯部分分离得到 5个化合物,分别鉴定为β-谷甾醇 (β- sitosterol, )、胡萝卜苷 (daucosterol, )、白桦脂酸 (betulinic acid, )、羽扇豆醇 (lupeol, )和 (+) -儿茶素 [(+) - catechin, ]。结论 5个化合物均为首次从该属植物中分得,并分别讨论了它们的细胞毒活性。]]> 2015/1/7 10:39:42 3061true 目的 自黄花败酱 Patrinia scabiosaefolia Fisch.的全草中分离得到一个新化合物。方法 利用各种色谱技术进行分离纯化,通过理化方法及光谱分析 (U V,IR,HRMS,ESI- MS,1 H- NMR,1 3C- NMR,FGCOSY,DEPT,FGHMQC,FGHMBC)鉴定化学结构。结果 鉴定为齐墩果酸 - 3- O- β- D-葡萄吡喃糖基 (1→ 3) - α- L-阿拉伯吡喃糖苷(3- O-β- D- glucopyranosyl- (1→ 3) -α- L - arabinopyranosyl oleanolic acid)。结论 该化合物是一新的皂苷类化合物]]> 2015/1/7 10:39:42 3060true 2015/1/7 10:39:43 3059true ),石抱子(<江西草药>),金线吊葫芦、三叶对(<浙江民间常用草药>),小扁藤、三叶扁藤、拦山虎(<广西实用中草药新选>),雷胆子(<湖南中草药新医疗法资料选编>).三叶青生长于山谷林中或沟边坡地,分布于我国西南及安徽、浙江、江西、福建、湖北、湖南、广东、广西等省.三叶青以块根或全草入药,具有清热解毒、祛风化痰、活血止痛的功能,用于治疗高热惊厥、肺炎、哮喘、肝炎、风湿、月经不调、咽痛、瘰疬等症,具有很好的疗效[1].]]> 2015/1/7 10:39:43 3058true 2015/1/7 10:39:43 3057true 2015/1/7 10:39:43 3056true 2015/1/7 10:39:43 3055true 目的研究桔梗细胞悬浮培养体系对抗癌天然活性成分斑蝥素的生物转化,以获得具有新颖结构的斑蝥素衍生物。方法往桔梗悬浮培养体系中加入斑蝥素并培养6d,培养液经萃取后采用色谱方法进行分离纯化,产物的结构根据光谱数据予以鉴定。结果分离得到了以2∶1比例混合存在的两个转化产物。经光谱分析,两个产物鉴定为羰基还原为羟基的一对差向异构体1β-羟基斑蝥素(a)及1α-羟基斑蝥素(b)。结论a和b均为未见报道的新化合物。桔梗细胞培养体系对斑蝥素具有较强的选择性还原作用,此转化反应可用于斑蝥素衍生物的制备。]]> 2015/1/7 10:40:16 3054true 目的研究草栽和段木栽培灵芝的多糖性质和含量;考察以草代木栽培灵芝的可行性的研究。方法提取、分离、逆相透析方法研究二者子实体多糖。应用气相色谱、凝胶渗透色谱法测定多糖的组成、摩尔比和相对分子质量。IR,¹H-NMR和¹³C-NMR等光谱确定多糖肽化合物结构。结果草栽灵芝多糖肽(GLPG)和段木多糖肽(GLPW)的重均相对分子质量(Mw)分别为5.13×10⁵和5.85×10⁵;黏均相对分子质量(Mη)分别为6.21×10⁵和6.96×10⁵,二者具有相同的相对分子质量分布及光谱数据。从光谱分析中看出各单糖间的苷键构型相似,均以β-苷键为主;糖肽部分均含有相同的16种氨基酸,糖的组份为鼠李糖、木糖、果糖、半乳糖、葡萄糖等,GLPW还含有微量甘露糖。结论草栽灵芝与段木灵芝多糖肽的主要理化特性相似,其提取率比段木灵芝约高2.8倍,为草栽灵芝的综合开发与药用提供了科学依据。]]> 2015/1/7 10:40:16 3053true 目的研究紫菀Astertataricus的化学成分。方法采用硅胶柱色谱分离,通过理化和波谱分析方法鉴定化合物结构。结果从紫菀醋酸乙酯萃取部位分离得到7个化合物,分别鉴定为:紫菀酮(shionone,)、木栓酮(friedelin,)、表木栓醇(epi-friedelanol,)、蒲公英萜醇(taraxerol,)、β-谷甾醇(β-sitosterol,)、豆甾醇(stig-masterol,)、胡萝卜苷(daucosterin,)。结论化合物,,为首次从该植物中分得。]]> 2015/1/7 10:40:16 3052true 2000年版一部收载鸡血藤为豆科植物密花豆Spatholobus suberectus Dunn的干燥藤茎,其性温,味苦、甘,归肝、肾经,有补血、活血、通络的功效,用于月经不调、血虚萎黄、风湿痹痛等症。]]> 2015/1/7 10:40:16 3051true Swertia franchetiana H.Smith系龙胆科獐牙菜属植物,生长于西藏、青海、四川、甘肃等高寒地区.为常用藏药,藏名"蒂达",俗称"藏茵陈".全草入药,有清热解毒、舒肝利胆之功效,主治各种肝胆疾病。]]> 2015/1/7 10:40:16 3050true 2015/1/7 10:40:16 3049true Corydalis bungeana Turcz.的带根全草,用于清热解毒、活血消肿,治疗感冒、咳嗽、肝炎及多种炎症,尤其对风湿病、心肌炎有较好疗效[1]本实验对苦地丁中的生物碱进行系统分离和鉴定,利用柱色谱及制备薄层色谱技术进行分离、纯化,得到6种生物碱,并根据理化性质及波谱数据(UV,1H-NMR,13C-NMR,MS)鉴定了其中5种,(+)-丙酮基紫堇灵为首次在此植物中发现。]]> 2015/1/7 10:40:16 3048true Peucedanum decursivum(Miq.)Maxim.属伞形科植物,根为传统中药.具有疏风清热、下气化痰等功效,主要用于治疗风热头痛、痰热咳喘、呕逆、胸膈满闷等疾病。]]> 2015/1/7 10:40:17 3047true Rosmarinux officinalis L.系唇形科多年生迷迭香属植物,原产地中海沿岸,现在世界各地广为栽培。]]> 2015/1/7 10:40:17 3046true Atractylodes chinensis(DC.)Koidz.为<中华人民共和国药典>所载的苍术项下2种基源植物之一.苍术为菊科植物茅苍术A.lancea(Thunb.)DC.或北苍术的干燥根茎[1].性味辛、苦、温,专人脾、胃,具有燥湿健脾、辟秽化浊、祛风湿、解表、明目等诸功效。]]> 2015/1/7 10:40:17 3045true Papaver somniferum L.属罂科罂粟属的栽培种,古名罂子粟、阿芙蓉.幼株、果实的乳汁和果壳供药用.罂粟果实的乳汁(即鸦片)中含30余种生物碱,其中主要含吗啡(morphine),含量为10%～15%,此外还含有少量的罂粟碱(约1%)、可待因(约1%)、蒂巴因(约0.2%)及那可汀(约3%)等.罂粟油是新鲜罂粟果实的种籽经压榨后形成的油,不含吗啡.但是,有关罂粟籽油的文献报道极少。]]> 2015/1/7 10:40:17 3044true 2015/1/7 10:40:17 3043true 目的 研究生附子AconitumcarmichaeliDebx.强心作用的有效成分。方法 用水提取,色谱分离纯化,通过各种光谱分析鉴定结构。结果 从水溶性部分分得强心作用成分——附子苷,从乙醚提取物中分离鉴定了6种已知的二萜生物碱乌头碱、中乌头碱、尿嘧啶、苯甲酰中乌头原碱、附子灵和次乌头碱。结论 附子苷为一新化合物,具有明显的强心作用。]]> 2015/1/7 10:14:59 3042true 目的 研究土茯苓的化学成分。方法 用硅胶、大孔树脂、ODS柱色谱及HPLC方法 进行分离纯化,根据理化性质和光谱数据进行结构鉴定。结果 得到6个化合物,分别为2,4,6-三羟基苯乙酮-2,4-二-O-β-D-吡喃葡萄糖苷()、3,4,5-三甲氧基苯基-1-O-β-D-吡喃葡萄糖苷()、3,4,5-三甲氧基苯基-1-O-[β-D-呋喃芹糖基-(1→6)]-β-D-吡喃葡萄糖苷()、3,4-二羟基苯乙醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷()、8,8′-双二氢丁香苷元葡萄糖苷(8,8′-bisdihydrosyringeninglucoside,)、白藜芦醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷()。结论 化合物为首次从天然界中分得,其余化合物为首次从土茯苓中分得。]]> 2015/1/7 10:14:59 3041true 目的 对辽东楤木叶中分离得到的3个皂苷类化合物的结构进行鉴定。方法 利用多级串联电喷雾质谱结合其它色谱方法 对其结构进行分析。结果 分别鉴定为辽东 木皂苷、辽东木皂苷、辽东木皂苷。结论 3个皂苷类化合物均为首次从该植物叶中得到。]]> 2015/1/7 10:14:59 3040true 目的 研究鬼针草Bidensbipinnata的地上部分的化学成分。方法 采用硅胶、ODS柱色谱分离并结合SephadexLH-20和HPLC分离纯化,通过理化鉴定和波谱分析鉴定其化学结构。结果 从鬼针草的正丁醇部位得到6-O-β-D-吡喃葡萄糖基-6,7,3′,4′-四羟基噢(海生菊苷)()、6-O-(6″-乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖基)-6,7,3′,4′-四羟基噢()、槲皮素3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷()、槲皮素3-O-α-L-鼠李糖苷()、异奥卡宁-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷()、七叶苷()、(E)2-己烯基-O-β-D-吡喃葡萄糖苷()、正己烷基O-β-D-吡喃葡萄糖苷()、异戊基O-β-D-吡喃葡萄糖苷()、正丁基O-α-D-呋喃果糖苷()、正丁基O-β-D-呋喃果糖苷()、正丁基O-β-D-吡喃果糖苷()。结论 以上12个化合物中除海生菊苷和异奥卡宁-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷外,其他10个化合物均为首次从鬼针草中分离得到。]]> 2015/1/7 10:15:00 3039true 2015/1/7 10:15:00 3038true Cyathula of f icinalis Kuan的干燥根,具有逐瘀通经,通利关节,利尿通淋的作用。本实验主要对从川牛膝干燥根分得的具有蛋白质同化作用的 1个化合物进行了NMR、DEPT、HMQC和HMBC等光谱分析,报道了它的碳谱数据,对分子内各碳原子的归属作了报道,鉴定为杯苋甾酮(cyasterone).]]> 2015/1/7 10:15:00 3037true A rtem isia selengensis Turcz.为菊科蒿属植物,分布于东北、华北至华东等省区。全草入药,有止血、消炎、镇痛、化痰之效,近年来发现用于治疗肝炎良好,四川民间作“刘寄奴”代用品。]]> 2015/1/7 10:15:00 3036true Pittosporum glabratum L indl.var.neriifolium Rehd.et Wils.为海桐科植物,是同科同属植物光叶海桐的变种植物。狭叶海桐为常绿灌木,以果实、根皮或全株入药。]]> 2015/1/7 10:15:00 3035true Hedyotis Linn.植物总共有 420种,我国有60多种(包括变种及变型),我国云南、广西、福建、浙江、台湾等地均有生长,其中有20多种药用,主要用于治疗肝炎、肾炎、痢疾、腹泻、毒蛇咬伤和癌肿等症[1].]]> 2015/1/7 10:15:01 3034true 目的 从板蓝根中提取分离活性成分。方法 通过溶剂法提取得到水溶性部位,色谱法分离得到单体化合物,并利用其理化常数和波谱法鉴定及解析单体成分的化学结构。结果 从板蓝根的正丁醇部位分离到 3个水溶性成分。结论 解析和鉴定其结构分别为:β 正丁基 D 塔格糖苷 (β n butyl D tagatopyranoside,Ⅰ )、水杨酸 (sal icylicacid,Ⅱ )、苯甲酸 (benzoicacid,Ⅲ )。其中化合物Ⅰ为新化合物。]]> 2015/1/7 10:15:43 3033true 目的 研究藏药抱茎獐牙菜Swertiafranchetiana中的苷类成分。 方法 用各种柱色谱方法进行分离纯化,根据理化性质和波谱解析鉴定其化学结构。结果 从抱茎獐牙菜的水溶性部分得到 11个化合物,分别鉴定为芒果苷 (mangiferin,Ⅰ )、异荭草苷 (isoorientin,Ⅱ )、当药黄素 (swertisin,Ⅲ )、当药醇苷 (swertianolin,Ⅳ )、1 羟基 3,5 二甲氧基酮 1 O [β D 吡喃木糖 (1→ 6 ) β D 吡喃葡萄糖 (Ⅴ )、1 羟基 3,7,8 三甲氧基酮 1 O β D 吡喃葡萄糖 (Ⅵ )、1 羟基 2,3,5 三甲氧基酮 1 O [β D 吡喃木糖 (1→ 6 ) β D 吡喃葡萄糖 (Ⅶ )、5 醛基 1 异色满酮 (Ⅷ )、獐牙菜苦苷 (swertiamarin,Ⅸ )、龙胆苦苷 (gentipicroside,Ⅹ )和獐牙菜苷 (sweroside,Ⅺ )。 结论 化合物Ⅵ～Ⅺ均为首次从该植物中得到,其中Ⅶ为首次从獐牙菜属植物中得到]]> 2015/1/7 10:15:43 3032true 目的 研究望春花Magnoliabiondii花蕾的木脂素类化学成分,为制定辛夷的质量标准寻找标准物质,也为了进一步了解其有效成分。方法 硅胶柱色谱分离,波谱分析 (UV、IR、MS、1H NMR、13 C NMR)鉴定结构。结果 分离并鉴定了 4个木脂素 (Ⅰ～Ⅳ )和 1个新木脂素 (Ⅴ )类化合物:veraguensin (Ⅰ )、松脂素二甲醚 (pinoresinoldimethylether,Ⅱ )、木兰脂素 (magnolin,Ⅲ )、里立脂素B二甲醚 (lirioresinol Bdimethylether,Ⅳ )和denudatone(Ⅴ )。结论 化合物Ⅰ和Ⅴ系首次从该植物中分离得到]]> 2015/1/7 10:15:43 3031true 目的 研究人工种植高山红景天中具有较强的脯酰肽内切酶 (prolylendopeptidase,PEP)抑制活性的化学成分。方法 人工种植高山红景天用甲醇提取,不同极性溶剂分级萃取,分别用硅胶和SephadexLH 2 0柱色谱分离,测定化合物的理化常数和波谱数据,鉴定化合物结构。结果 从人工种植高山红景天甲醇提取物的醋酸乙酯萃取部分分离得到 8个单体化合物:没食子酸 (Ⅰ )、红景天苷 (Ⅱ )、7 O β D 葡萄糖 3,4′,5,8 四羟基黄酮 (Ⅲ )、红景天黄酮苷 (Ⅳ )、表儿茶素 (Ⅴ )、表儿茶素没食子酸 (Ⅵ )、红景天氰苷A(Ⅶ )、β D 葡萄糖 3,7 二甲基 4 羟基 2,6 辛二烯 (Ⅷ )。结论 首次从人工种植红景天分离出显示较强的PEP抑制活性组份中分离出 8个单体化合物。]]> 2015/1/7 10:15:43 3030true 2015/1/7 10:15:44 3029true 2015/1/7 10:15:44 3028true 2015/1/7 10:15:44 3027true 2015/1/7 10:15:44 3026true [1]为柏科植物侧柏Platycladus orientalis(L.)Franco的树枝,分布于全国大部分地区,喜生湿润肥沃的山坡,该植物的根皮(柏根皮)、树枝(柏枝节)、种仁(柏子仁)、树脂(柏脂)均可供药用.具有凉血、止血、祛风湿、散肿毒等功效,可治疗吐血、尿血、血痢、高血压、细菌性痢疾、丹毒等.其有效成分主要有挥发油、黄酮类、鞣质、树脂、维生素C等.为探讨侧柏中的挥发油成分,本实验对其树枝部分进行了挥发油的提取,并用GC-MS进行了测定分析,从中鉴定出33个化合物.]]> 2015/1/7 10:15:44 3025true 目的 研究甘西鼠尾草 Salvia przewalskii根的化学成分,检测抗 HIV活性。方法 用溶媒法、色谱法提取分离单体,光谱法分析鉴定结构。用艾滋病毒 1型整合酶 (HIV^-1IN)和艾滋病毒 1型逆转录酶 (HIV^-1RT)测定抗HIV活性。结果 分离得到4个化合物,分别鉴别为 8-{[7′-(3′,′4-二羟基-苯基)- 9′-氧代-7′-丙烯基]氧}-3-(1″- O-β- D-葡萄糖基)- 4-羟基-[R-(E)]-苯丙酸(Ⅰ),迷迭香酸(Ⅱ),紫草酸(Ⅲ)和紫草酸 B(Ⅳ)。结论Ⅰ为新化合物,Ⅱ～Ⅲ为已知化合物。均具有抗 HIV活性]]> 2015/1/7 10:15:56 3024true 目的 对广西血竭 Dracaena cochinchinensis脂溶性成分进行研究。方法 采用硅胶柱层色谱,制备 TLC,重结晶进行分离纯化,运用现代波谱技术鉴定化合物的结构。结果 从广西血竭中分离并鉴定了 6个脂溶性化合物,分别为:1,2,4,5 -四氯 - 3,6 -二甲氧基苯 (Ⅰ)、胆甾-4α-甲基-7-烯-3β-醇 (Ⅱ)、胆甾 - 4α-甲基 - 7-烯 - 3-酮 (Ⅲ)、正二十六烷 (Ⅳ)、胆甾-7-烯-3β-醇 (Ⅴ)、胆甾 - 7-烯 - 3-酮 (Ⅵ)。结论 化合物～为首次从该植物中得到]]> 2015/1/7 10:15:56 3023true 目的 研究抗癌活性蛋白火菇素的二级结构。方法 Fourier变换红外光谱和显微共焦拉曼光谱法。结果 火菇素蛋白的二级结构中含有较多的β折叠和α螺旋而无规则卷曲含量较少,“埋藏”和“暴露”的酪氨酸残基为34%和 6 6%,C-C-S-S-C-C-侧链为反式-扭曲-反式构型。结论 红外和拉曼光谱法可以准确地反映火菇素蛋白在溶液中的二级结构]]> 2015/1/7 10:15:56 3022true 目的 对光茎大黄根部的化学成分进行研究。方法 采用硅胶柱色谱分离、重结晶、MS、1 H- NMR、1 3C-NMR等技术进行分离、鉴定结构。结果 从该植物中分离并鉴定了 5个化合物,分别是大黄酚 (chrysophanol)、大黄素甲醚 (physcion,)、芦荟大黄素 (aloe-emodin,)、大黄素 (emodin,)、β-谷甾醇 (β-sitosterol,)。结论 该 5个化合物均为首次从该植物中分离得到]]> 2015/1/7 10:15:56 3021true [1].]]> 2015/1/7 10:15:56 3020true [1]和苦橙油醇.关于氧化苦橙油醇的结构有不同报道^[2-4].]]> 2015/1/7 10:15:56 3019true [1].泉七属的化学成分至今未见报道.泉七具有舒筋络、祛风湿、止痛、消炎散肿之功效,常用于类风湿性关节炎、风湿性腰腿痛、胃肠炎等症^[2].]]> 2015/1/7 10:15:56 3018true [1].文献记载^[2]其含有黄酮类、萜类、生物碱、酚酸和挥发油等成分,黄酮类化合物具有多方面的生物活性,可用作天然药物、抗氧化剂、防腐剂等,其应用开发具有广阔的前景.]]> 2015/1/7 10:15:57 3017true [1].有关云实化学成分研究报道不多,笔者对其化学成分进行了较为系统的研究,前文^[2]报道了该植物中7个化合物的分离鉴定,现报道另7个化合物的分离和结构鉴定.]]> 2015/1/7 10:15:57 3016true 2015/1/7 10:15:57 3015true [1],广植于世界各温带地区,我国资源丰富.芝麻性味甘平,有抗衰老、抗炎及抗癌作用,利胆排石作用,营养乌发作用及致泻作用等.临床常用于治疗肝肾不足、虚风眩晕、肠燥便秘、病后虚弱等病症^[2],对流感病毒、仙台病毒和结核杆菌有抑制作用,对杀虫剂、除虫菌有增效作用,临床观察其对气管炎有一定疗效^[3,4].]]> 2015/1/7 10:15:57 3014true 目的 对榛子叶中的鞣质成分进行了研究 ,开发利用黑龙江省榛子叶资源。方法 利用 ¹H- NMR,¹³C- NMR,FAB- MS,CD谱及 ¹H- ¹HCOSY二维谱与化学方法鉴定。结果 从中得到 4个化学成分 :榛叶素 B(heterophylliin B,Ⅰ) ,tellimagrandin (Ⅱ) ,casuarictin (Ⅲ) ,casuarinin (Ⅳ)。结论 榛叶素 B是一个新的鞣花二聚体成分]]> 2015/1/7 10:16:51 3013true 目的 研究山豆根代用品的主要来源植物之一——豆科木蓝属植物苏木蓝 Indigofera carlesii的化学成分 ,寻找其活性成分和 /或毒性成分。方法 运用溶剂萃取、硅胶柱色谱、重结晶分离纯化 ,根据化合物的光谱数据鉴定其结构。结果 从苏木蓝的根中分离得到 9个化合物 ,分别鉴定为 3-硝基丙酸 (Ⅰ) ,coronarian(Ⅱ) ,corollin(Ⅲ) ,羽扇豆醇 (Ⅳ) ,白桦脂酸 (Ⅴ) ,β-谷甾醇 (Ⅵ) ,胡萝卜苷 (Ⅶ)、豆甾醇 - 3- O-葡萄糖苷 (Ⅷ) ,琥珀酸 (Ⅸ)。结论 化合物Ⅰ～Ⅲ和Ⅵ为首次从苏木蓝分离得到 ,化合物Ⅳ、Ⅴ和 Ⅶ ～Ⅸ为首次从木蓝属植物中分离得到 ;化合物Ⅰ～Ⅲ可能为引起木蓝山豆根毒性的主要成分]]> 2015/1/7 10:16:51 3012true 目的 研究大果大戟 Euphorbia wallichii的化学成分。方法 采用反复硅胶柱色谱分离纯化 ,通过波谱方法鉴定化合物结构。结果 从大果大戟根部的乙醇提取物中分离得到 9个二萜化合物 ,其中 jolkinol B (Ⅰ)是千金二萜烷型 ;caudicifolin(Ⅱ) ,helioscopinolides A (Ⅲ) ,C(Ⅳ)和 E(Ⅴ)是松香烷型 ;ent- atisane- 3β,16 α,17-triol(Ⅵ) ,ent- 16 α,17- dihydroxyatisan- 3- one(Ⅶ) ,ent- 3β,(13S) - dihydroxyatis- 16 - en- 14 - one(Ⅷ)和 ent- 2 - hydrox-yatis- 1,16 (17) - dien- 3,14 - dione(Ⅸ)属于对映 -阿替斯烷型。结论 这些成分均为首次从该植物中分离得到]]> 2015/1/7 10:16:52 3011true 目的 从毛大丁草的根中分离提取多糖 ,测定其组成。方法 毛大丁草根的水提物经脱蛋白、脱色、乙醇沉淀得两种粗多糖 ,再经过 Sephadex G- 75和 Sephadex G- 5 0凝胶柱色谱纯化得到两种纯多糖 Gbp和 Gcp,用高效凝胶色谱 (HPGPC)测定 Gbp和 Gcp相对分子质量 ,通过完全酸水解后 ,进行三甲基硅醚化的 GC- MS分析 ,测定两种多糖的组成。结果 Gbp和 Gcp重均相对分子质量分别为 6 .6 5× 10 ⁵和 7.4 5× 10⁴ 。 Gbp是由木糖、来苏糖、鼠李糖、核糖、葡萄糖和半乳糖组成 ,其比例约为 3: 3: 3: 2: 6: 2 ;Gcp主要由果糖组成 ,还有少量葡萄糖和木糖 ,其比例为 2 4: 4: 1。结论 通过凝胶柱色谱分析 ,所提取两种多糖 Gbp和 Gcp均为单一、纯净的多糖]]> 2015/1/7 10:16:52 3010true 2015/1/7 10:16:52 3009true [1].]]> 2015/1/7 10:16:52 3008true [1].]]> 2015/1/7 10:16:52 3007true [1].<中华人民共和国药典>收载的作为川木通使用的有绣球藤C.montana Buch.-Ham.和小木通.有关绣球藤化学成分的研究有不少的文献报道^[2],但对小木通化学成分的研究报道甚少,仅见1993年文献报道从小木通分得一个双氢黄酮苷clematine(编者按:非生物碱,原文clematine不妥,根据CA索引指南宜改用clematin作正名)^[3].为此对小木通的化学成分进行了研究.本文报道首次从小木通中分得的6个化合物.]]> 2015/1/7 10:16:52 3006true 2015/1/7 10:16:52 3005true 记载其性温味辛、归脾肾经,具温脾止泻摄唾、暖肾固精缩尿之功效[1],临床组方用于治疗血管性记忆障碍、脑血管性痴呆等病症,疗效确切[2,3].目前对其化学成分的研究多在体外对其挥发油成分进行探讨,但究竟是哪些成分能进入体内,尤其是能否到达脑组织发挥相应的药效作用却未见报道,在生物体中,药物必须透过血脑屏障进入脑组织才能发挥对中枢神经系统的作用.为此,本研究采用GC-MS法对益智挥发油灌胃后进入大鼠组织中的挥发性成分进行分析.]]> 2015/1/7 10:16:53 3004true 目的研究粗吻海龙Trachyrhamphus serratus的化学成分.方法采用低压柱色谱研究粗吻海龙乙醇提取物的化学成分,经波谱分析鉴定其结构.结果从粗吻海龙乙醇提取物中分离到8个化合物,分别是:胆甾醇(Ⅰ),十六酸(Ⅱ),十四酸(Ⅲ),六氢-吡咯并吡嗪-1,4-二酮(Ⅳ),肌酸酐(Ⅴ),1-甲基-2-氨基-二氢咪唑-4-酮钠盐(肌酸酐钠)(Ⅵ),尿嘧啶(Ⅶ),胸腺嘧啶(Ⅷ).结论化合物Ⅵ是首次报道的天然产物。]]> 2015/1/7 10:16:39 3003true 目的研究中药射干的化学成分.方法采用硅胶柱色谱及Sephadex LH-20等色谱技术分离纯化,根据理化性质及色谱数据鉴定结构.结果从射干乙醇提取物的醋酸乙酯萃取部分分得3个化合物,分别为异鼠李素(isorhamnetm,Ⅹ)、粗毛豚草素(hispidulin,Ⅺ)、白射干素(dichotomitin,Ⅻ),从乙醇提取液正丁醇萃取部分分离得到4个化合物,分别为:鸢尾苷(iridin,ⅩⅢ)、野鸢尾苷(tectoridin,ⅩⅣ)、胡萝卜苷(daucosterol,XV)、维太菊苷(Vittadinoside or stigmasterol-3-O-glucoside,ⅩⅥ).结论其中化合物Ⅺ为首次从该植物中分得.]]> 2015/1/7 10:16:39 3002true 目的研究尖萼耧斗菜Aquilegia oxysepala的化学成分.方法尖萼耧斗菜全草乙醇浸膏,以石油醚、二氯甲烷、醋酸乙酯、丙酮提取,用硅胶柱色谱分离.结果从尖萼耧斗菜全草分离得到9个化合物.根据波谱分析和理化数据,鉴定9个化合物分别为:α-棕榈精(α-十六碳酸甘油酯)(α-monopalmitin,hexadecanoic acid 2,3-dihydroxypropyl ester,Ⅰ),5-羟基-2-吲哚酮(5-hydroxy-2-indolinone,Ⅱ),原儿茶酸丁酯(butyl protocatechuate,Ⅲ),原儿茶酸甲酯(methyl protocatechuate,Ⅳ),α,3,4,-三羟基苯丙酸(α,3,4-trihydroxy-benzenepropanoic acid,Ⅴ),琥珀酸(succinic acid,Ⅵ),以及黄酮类化合物木樨草素-3'-葡萄糖苷(luteolin 3'-O-β-D-glucoside,Ⅶ),异金雀花素(isoscoparin,Ⅶ),异荭草素(isoorientin,Ⅸ).结论所有化合物均为首次从该植物中分离得到.]]> 2015/1/7 10:16:39 3001true 目的研究百蕊草Thesium chinense的化学成分.方法采用反复柱色谱和制备性HPLC百蕊草的醋酸乙酯萃取物中分离得到5种化合物,通过理化和光谱分析鉴定其化学结构,并研究其抗氧化活性.结果自百蕊草的醋酸乙酯萃取物中分离得到5种黄酮苷类化合物,分别鉴定为:山柰素-3-O-葡萄糖苷(kaempferol-3-O-glucoside,Ⅰ),柚皮素-4-O-葡萄糖苷(naringenin-4-O-glucoside,Ⅱ),芹菜素-7-O-葡萄糖苷(apigenin-7-O-glucoside,Ⅲ),木犀草素-7-O-葡萄糖苷(1uteolin-7-O-glucoside,Ⅳ),芸香苷(rutinoside,Ⅴ).抗氧化实验结果表明,化合物Ⅰ的抗氧化作用最强,3个浓度中以1×10-mol/L作用最明显.结论化合物Ⅰ具有较强的抗氧化作用.]]> 2015/1/7 10:16:39 3000true 记载其"性平,味甘,有益肺肾,补精髓,止血化痰"等功效,用于肺结核及老人虚弱和贫血等症,为珍贵的中药材[2].目前由于人们疯狂搜寻挖掘冬虫夏草,导致生态环境的破坏,因而与冬虫夏草齐名的蛹虫草在国际上日益受到人们的关注,它的开发与生产也为我国开辟了新的营养源和药源.对于冬虫夏草化学成分的研究较多,而对人工蛹虫草化学成分研究较少,仅见姜弘等[3]从人工蛹虫草子实体中分离得到8个化合物,分别为核苷类、甾醇和脂肪酸类化合物.我们现报道从其人工培养的子实体中得到7个化合物,其中化合物Ⅰ,Ⅴ～Ⅶ,为首次从该真菌中分离得到.本实验通过对人工蛹虫草化学成分的系统研究,对比两者的化学成分的异同,为人工蛹虫草代替冬虫夏草药用提供研究基础]]> 2015/1/7 10:16:39 2999true [1,2].国内外学者已从该属植物的根、茎、果实和果皮中分离得到30多种皂苷类成分^[3～12],但对三叶木通藤茎的化学成分尚未见报道。]]> 2015/1/7 10:16:39 2998true 2015/1/7 10:16:40 2997true 所载的苍术硕下二种基源植物之一,即菊科植物茅苍术A.lancea(Thunb.)DC.或北苍术的干燥根茎。]]> 2015/1/7 10:16:40 2996true Ⅰ部.莲子心味苦性寒,具有清心去热、固肾涩精的功效,用于心烦,目赤肿痛,遗精等症的治疗.临床报道其清心火、平肝火、泻胃火、降肺火,可治疗老年人心烦失眠、青年人心火亢盛的高血压.莲子心主要含有莲心碱(liensinine)、异莲心碱(isoliensinine)、甲基莲心碱(neferine)[1]、莲心季铵碱(lotusine)、荷叶碱(nuciferine)和前荷叶碱(pronuciferine)[2,3]等,均为异喹啉类生物碱。]]> 2015/1/7 10:16:40 2995true 2015/1/7 10:16:40 2994true 目的 研究了柏科刺柏属植物刺柏 Juniperus formosana果实的化学成分。方法 通过液 -液分配,硅胶及氧化铝柱色谱分离和纯化,运用质谱、核磁共振氢谱、碳谱及二维碳氢相关谱鉴定结构。结果 从其醋酸乙酯部分得到两个二萜化合物 :19-羧基-8(17)-13(16 )-14 -赖伯当三烯 (Ⅰ) ;15,19-二羟基-8(17)-13(E) -赖伯当二烯 (Ⅱ)。结论 化合物Ⅰ和Ⅱ是两个新化合物。]]> 2015/1/7 10:17:40 2993true 目的 开发利用云南民族药材鹿心雪茶。方法 用 80 %乙醇回流提取,反复硅胶柱色谱分离,理化性质和光谱解析鉴定化合物结构。结果 从鹿心雪茶乙醇提取物中,分离并鉴定了 2个化合物,分别为 3-醛基-6 -甲基-2,4 -二羟基苯甲酸乙酯 (Ⅰ)和 4 -甲基-2,6 -二羟基苯甲醛 (Ⅱ)。结论 两者均为首次分得的新化合物。]]> 2015/1/7 10:17:40 2992true 目的 研究朝鲜淫羊藿中的化学成分。方法 采用 Merck Li Chro CAR分析柱,乙腈 -水 -冰醋酸梯度洗脱,流速 :1m L/min,检测波长 :270 nm,质谱记录总离子流图 (TIC)。结果 从朝鲜淫羊藿中鉴定出9个化合物。结论HPLC-MS² 能快速、准确的鉴定出天然产物中的化学成分。]]> 2015/1/7 10:17:40 2991true 目的 水飞蓟宾 RRRR对映体分子中存在多个可变的二面角,可以产生许多立体构象,旨在从理论上寻找其合理构象。方法 采用二面角系统搜索后,结合 AM1方法确定主要构象,以 B3L YP/6-31G*方法优化构型后,在 B3L YP/3- 2 1G水平计算了振动频率和热力学参数。结果 得到了各二面角的分布情况,找出了主要的局部构象,明确了 C9- C11和 C18- C2 2旋转主要引起分子构象变化,4种主要构象能量差异较小,都有存在的可能性,二面角 C19- C18- C2 2-C32和 C8- C9- C11- C16变化的能量曲线表明,C9- C11旋转的能垒很小,受 C19的羟甲基影响,C18- C2 2旋转能垒较大。结论 水飞蓟宾 RRRR对映体主要以 4种构象的形式存在。]]> 2015/1/7 10:17:40 2990true [1]。为了更好地阐明其化学成分, 笔者对刺异叶花椒进行了系统的化学成分研究, 现报道其根中5个木脂素类化合物的分离和鉴定结果。]]> 2015/1/7 10:17:40 2989true [1]。]]> 2015/1/7 10:17:40 2988true [1]。湖南民间多用它作补益药使用, 也有民间医生用之治疗慢性肝炎。已有研究表明, 其水溶性化学成分主要为三萜皂苷和低聚糖多脂^[2,3]。]]> 2015/1/7 10:17:41 2987true [1]。当归挥发油为当归药效的重要组成, 而多种内酯类物质是当归挥发油的主要有效成分^[1,2]。]]> 2015/1/7 10:17:41 2986true 2015/1/7 10:17:41 2985true 2015/1/7 10:17:41 2984true 目的研究小叶石楠茎的化学成分。方法采用硅胶色谱法分离纯化,薄层色谱及波谱法进行结构鉴定。结果 从其乙醇提取物的氯仿、醋酸乙酯部分分得 7个化合物,其结构鉴定为羽扇豆醇(Ⅰ),β-谷甾醇(Ⅱ),白桦酸(Ⅲ),pyracrenic acid(Ⅳ),表儿茶素(Ⅴ),胡萝卜苷(Ⅵ),野樱苷(Ⅶ)。结论化合物Ⅰ,Ⅲ～Ⅵ为首次从该属植物中分离得到,化合物Ⅱ和Ⅶ为首次从该植物中分离得到。化合物Ⅳ具有抗肿瘤活性。]]> 2015/1/7 10:17:24 2983true 目的 研究小叶唐松草 Thalictrum elegans的化学成分。方法 利用多种色谱技术进行分离和纯化,根据理化常数测定和光谱数据 (IR,MS,1 H- NMR,1 3C- NMR,DEPT,HMBC)分析鉴别以及与文献、已知化合物对照。结果 从中分离出 6个化合物,分别为 thalimicrinone(Ⅰ),thalactamine(Ⅱ),1,2,3,10 -四甲氧基 - 9-羟基 - 4,5,6,6 a-脱氢 - 7-阿朴芬酮 (Ⅲ),小檗碱 (Ⅳ),对羟基苯甲羧甲酯 (Ⅴ)和 10 -二十九碳醇 (Ⅵ)。结论 化合物Ⅲ为一新的天然产物,其他已知化合物都是首次从该植物中获得。]]> 2015/1/7 10:17:24 2982true 目的 对泡桐属植物抗菌中草药毛泡桐花 Paulownia tomentosa中酚性类活性成分进行分离纯化和结构确定。方法 利用普通硅胶柱色谱和制备薄层色谱等方法进行分离、纯化,并经超导核磁共振 (NMR)等现代波谱技术确定其结构。结果 从毛泡桐花的乙醇 (95%)室温提取物中获得 5个黄酮类的化合物,其结构被确定为:5,4′-二羟基 - 7,3′-二甲氧基双氢黄酮 (Ⅰ),5 -羟基 - 7,3′,4′-三甲氧基双氢黄酮 (Ⅱ),diplacone(Ⅲ),m im ulone(Ⅳ)和洋芹素(Ⅴ)。结论 黄酮类Ⅰ～Ⅴ为首次从该属植物中获得,大量黄酮类成分很可能为毛泡桐花的主要活性成分。]]> 2015/1/7 10:17:24 2981true 目的 为进一步揭示红花生理活性的化学物质基础,开发其活性成分。方法 对其水溶性部分进行了系统的研究。经过大孔树脂、硅胶、聚酰胺和 Sephadex LH-2 0反复柱色谱分得了 3个化合物。结果 通过 1D,2D NMR,ESIMS等波谱测定结合文献调查,确定了结构。结论 核苷、核黄素及其降解产物首次从该植物中分得,核黄素是人体内黄酶的一种辅酶,在人体内有着重要的生理功能 ;化合物Ⅰ具有很好的降压活性。]]> 2015/1/7 10:17:25 2980true 目的 系统地研究五加属植物细柱五加皮 Acanthopanax gracilistylus的化学成分。方法 用热甲醇分别对细柱五加皮的根进行提取后,采用 Diaion HP- 2 0 P,Chrom atorex ODS,Sephadex L H- 2 0和硅胶色谱进行分离纯化,通过光谱分析以及直接和标准品对照进行结构确认。结果 从根皮中得到二萜类等 6个化合物 :五加酸 (Ⅰ),异贝壳杉烯酸 (Ⅱ),l-芝麻素 (Ⅲ),豆甾醇 (Ⅳ),β-谷甾醇 (Ⅴ)和刺五加苷 B(Ⅵ)。结论 化合物 Ⅰ,Ⅳ,Ⅴ为首次从该植物中分离得到。]]> 2015/1/7 10:17:25 2979true 目的 合成石杉碱甲 (huperzine A,HUP) -亚油酸 (linoleic acid,L A)酯 (HUP- L A),并对其性质进行初步探讨。方法 利用二环己基碳酰二亚胺 (DCC)法制备 HUP- L A;考察了其在不同 p H值、不同温度的缓冲液及小鼠血浆和不同脏器组织匀浆中的降解情况。结果 HUP- LA经 ¹ H- NMR,¹³C- NMR,IR,MS,U V证实为目标化合物。目标化合物在不同的体外环境中稳定性差异大。结论 该研究对于石杉碱甲的结构改造有参考意义。]]> 2015/1/7 10:17:25 2978true 2015/1/7 10:17:25 2977true [1]。该植物味苦、性寒, 清热解毒、行血调经、平逆降压。用于治疗肝胆病、高热、烦渴、肠痧、炭疽、疮毒、伤筋等症^[2]。]]> 2015/1/7 10:17:25 2976true 2015/1/7 10:17:25 2975true [1]。]]> 2015/1/7 10:17:25 2974true 2015/1/7 10:17:25 2973true 目的研究马蹄参Diplopanax stachyanthus叶的化学成分,从中寻找有重要生物活性及药用前景的天然化合物.方法采用硅胶和Sephedex LH-20柱色谱分离化合物,运用波谱技术分析确定化学结构.结果从马蹄参叶的甲醇提取物中分离得到10个化合物,经波谱分析确定分别为:β-谷甾醇(Ⅰ)、白桦脂酸(Ⅱ)、齐墩果酸(Ⅲ)、熊果酸(Ⅳ)、胡萝卜苷(Ⅴ)、3-O-β-D-葡萄糖苷槲皮素(Ⅵ)、3,3′,4′-三甲氧基鞣花酸(Ⅶ)、3,3′-二甲氧基鞣花酸-4-O-β-D-吡喃木糖苷(Ⅷ)、3′-甲氧基鞣花酸-4-O-β-D-吡喃木糖苷(Ⅸ)和3,3′,4′-三甲氧基鞣花酸-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅹ).结论化合物Ⅰ～Ⅵ和Ⅸ都是首次从该植物分离得到.]]> 2015/1/7 10:18:08 2972true 目的 对胡芦巴 Trigonella foenum-graecum种子所含的皂苷成分作深入研究。方法 采用硅胶 H柱色谱,干柱色谱等方法从总皂苷中分离纯化皂苷成分并通过 1 3C-NMR,FAB-MS,DEPT等波谱法及部分水解获得次生苷的方法测定了化学结构。结果 从总皂苷中分出两个新皂苷 B和 C,均为薯蓣皂苷元的四糖苷。经测定皂苷 B的化学结构为:薯蓣皂苷元-3-O-α-L-鼠李吡喃糖 (1→3)-α-L-鼠李吡喃糖 (1→4)-β-D-葡萄吡喃糖 (1→4)-β-D-葡萄吡喃糖苷;皂苷 C的结构为薯蓣皂苷元-3-O-β-D-葡萄吡喃吡喃糖 (1→4)-α-L-鼠李吡喃糖 (1→4)-β-D-葡萄吡喃糖(1→4)-β-D-葡萄吡喃糖苷。结论 皂苷 B和 C是两个新的四糖皂苷。]]> 2015/1/7 10:18:08 2971true 目的研究金丝桃属植物元宝草Hypericum sampsonii 全株的化学成分,并通过药理试验寻找活性成分(或组份).方法在细胞毒筛选结果指导下,同步对元宝草活性部位进行化学成分分离纯化.硅胶为吸附剂,多次柱色谱、重结晶;并通过理化数据测定及波谱分析,鉴定化合物结构.结果分离鉴定出6种成分,分别是:1-苯甲酰基-3-(3-甲基-2-丁烯基)-6,6,13,13-四甲基-11-香叶基-5-唑四环[7.3.1.03,7.04,11] 十三烷-2,12-二酮(元宝草酮A,Ⅰ);1-苯甲酰基-5-(1-羟基-异丙基)-6,6,13,13-四甲基-11-香叶基-四环[7.3.1.1.03,7] 十四烷-2,12,14-三酮(元宝草酮F,Ⅱ);3-(1-羟基-5-甲基-4-己烯基)-6,10-二(3-甲基-2-丁烯基)-8-苯甲酰基-9,9-二甲基-4-唑三环[6.3.1.01,5] -5-十二碳烯-7,12-二酮(元宝草酮K,Ⅲ);1,2-二氢-3,6,8-三羟基-1,1-双(3-甲基-丁-2-烯基)--2,9-酮(金丝梅酮,Ⅳ);1,7-二羟基-4-甲氧基（口山）酮(Ⅴ)及1,3,6,7-四羟基-8-(3-甲基-丁-2-烯基)（口山）酮(Ⅵ).结论化合物Ⅳ～Ⅵ为首次从该植物中分离得到.另外,通过细胞毒试验发现,滇产元宝草的氯仿及醋酸乙酯提取物具有抗癌活性.]]> 2015/1/7 10:18:08 2970true 目的研究褐花杓兰Cypripedium smithii的化学成分.方法反复硅胶柱色谱进行分离,并通过波谱分析方法鉴定化合物结构.结果分离并鉴定了5 个化合物,分别为:β-谷甾醇(β-sitosterol,Ⅰ),对羟基苄基甲基醚(4-hydroxybenzyl methyl ether,Ⅱ),对羟基苄基乙基醚(4-hydroxybenzyl ethyl ether,Ⅲ),山药素Ⅰ(batatasin Ⅰ,6-hydroxy-2, 4, 7-trimethoxyphenanthrene,Ⅳ),二[4-(β-D-吡喃葡萄糖氧)苄基] (s)-(-)-2-仲丁基苹果酸酯(Ⅴ).结论所有化合物均为首次从本植物中分得.]]> 2015/1/7 10:18:08 2969true 2015/1/7 10:18:08 2968true 2015/1/7 10:18:08 2967true 2015/1/7 10:18:08 2966true 2015/1/7 10:18:09 2965true 中被列为"下品":"鬼臼,味辛温,主杀蛊毒鬼注精物,辟恶气不祥,逐邪解百毒……".]]> 2015/1/7 10:18:09 2964true 目的　分析平江、怀化和浙江白术的挥发油成分并比较其色谱指纹图谱 ,为建立白术药材色谱指纹图谱提供依据。方法　用水蒸气蒸馏法和渗漉法提取平江、怀化和浙江白术的挥发油 ,气相色谱 -质谱联用仪检测 ,直观推导式演进特征投景 (HEL P)法解析所得的 GC- MS数据 ,从整体上比较了其色谱指纹图谱的差异。结果　水蒸气蒸馏法更有利于白术挥发油的提取;HEL P法较好地克服了色谱峰重叠对定性、定量的影响;不同产地的白术有共同的特征峰和不同点。结论　色谱指纹图谱可用于白术药材的鉴别和质量控制。]]> 2015/1/7 10:18:20 2963true 目的　研究石见穿 Salvia chinensis全草中的多糖组份。方法　采用 DEAE-纤维素柱色谱和凝胶渗透色谱进行分离纯化 ,化学和光谱方法分析其结构特征。结果　分别从石见穿水提取物和稀碱提取物中分得 2个均一多糖组份 SC5和 SC6 ,其相对分子质量分别为 4 .8× 10⁴和 >1.0× 10⁶ ,二者均为结构复杂的酸性多糖组份。结论　SC5和 SC6都是首次从该植物分得的酸性杂多糖。]]> 2015/1/7 10:18:21 2962true 目的　研究瑞香狼毒Stellera chamaejasme根中的化学成分。方法　利用各种色谱法分离化学成分 ,通过理化性质和波谱的分析鉴定结构。结果　从瑞香狼毒根中分离得到 1个木脂素类化合物和 3个双黄酮类化合物 ,分别鉴定为 bursehernin(Ⅰ) ,狼毒宁 B(chamaejasmenin B,Ⅱ) ,异新狼毒素 A(isoneochamaejasm in A,Ⅲ)和 (+) -狼毒素 [(+) - cham aejasmin,Ⅳ]。结论　化合物Ⅲ和Ⅳ为新旋光异构体 ,化合物Ⅰ为首次从狼毒属中分得。]]> 2015/1/7 10:18:21 2961true 目的　研究旱生卷柏的化学成分。方法　旱生卷柏乙醇浸膏的水不溶物 ,以石油醚、氯仿依次提取 ,用硅胶柱色谱 ,以石油醚、石油醚 -醋酸乙酯不同比例梯度洗脱 ,分离得到 7种成分。结果　经理化和光谱分析确定了结构 ,分别是 :二十四烷 (é)、棕榈酸 (ê)、大黄酚 (?)、大黄素甲醚 (ì)、三十烷醇 ( í)、三十烷酸 (?)、大黄素 ((?)。结论　以上化合物均为首次从该植物中分得 ,其中é和?～?为首次从卷柏科植物中分离得到。]]> 2015/1/7 10:18:21 2960true Sabia parviflora Wall.ex Roxb.为清风藤科清风藤属藤本植物,主要分布于云南、广西、贵州等地.贵州产小花清风藤为布依族、苗族的民间药,用其根茎人药治疗急性黄疸性肝炎和风湿劳伤,因其有清热利湿、祛风止痛之功,民间俗称为"小黄药"、"黄肿药"、"黄眼药"等。]]> 2015/1/7 10:18:21 2959true Mikania micrantha HBK为多年生草质或稍木质藤本,具蔓生茎,攀缘并缠绕树、作物或其他植物,使其死亡.薇甘菊对森林、茶园、果园、人工林等危害特别严重。]]> 2015/1/7 10:18:21 2958true Ginkgo biloba L.种子硬壳外面的肉质部分,俗称白果衣胞,其中含有大量被称为银杏酸的化合物。]]> 2015/1/7 10:18:21 2957true Citrus aurantium L.,或枸橘(枳)与香橼未成熟果实,主产于四川、福建、江苏、湖南、浙江、江西等地.其味苦、辛、酸,微寒;归脾、胃、大肠经.枳实具有破气消积和化痰散痞的功效.枳实的挥发油有镇静、镇痛、镇咳、祛痰、抗菌及中枢抑制作用。]]> 2015/1/7 10:18:21 2956true Fritillaria lichuanensis P.Li et.C.P.Yang为父本,湖北贝母F.hupehensis Hisiao et K.C.Hsia为母本杂交而成,进行有性繁殖,且具结实率高,所结种子饱满,发芽率高,病虫害少,成本低等特点。]]> 2015/1/7 10:18:21 2955true Artabotrys hainanensis R.EFries为番荔枝科鹰爪花属植物,该属植物在世界上约有100余种,主要分布于热带和亚热带地区。]]> 2015/1/7 10:18:21 2954true 2015/1/7 10:00:30 2953true 2015/1/7 10:00:30 2952true 2015/1/7 10:00:30 2951true 2015/1/7 10:00:30 2950true 2015/1/7 10:00:30 2949true 2015/1/7 10:00:30 2948true 2015/1/7 10:00:30 2947true 2015/1/7 10:00:30 2946true 2015/1/7 10:00:31 2945true 目的 研究僵蚕的化学成分,并对从僵蚕中分离得到的一个新的香豆素苷类成分进行结构鉴定。方法 应用硅胶、Sephdex L H- 2 0柱色谱和重结晶等方法进行分离,利用光谱方法对分离得到的单体成分进行结构鉴定。结果 分离并鉴定出 8个化合物分别为 :6 -甲氧基 - 7- O-β- D-(4′-甲氧基)吡喃葡萄糖基香豆素 [6 - m ethoxy- 7- O-β- D-(4′- methoxy)glucopyranosyl coum arin,]、麦角甾 - 6,2 2 -二烯 - 3β,5 α,8α-三醇(ergost- 6,2 2 - dien- 3β,5 α,8α- triol,)、棕榈酸(palm itic acid,)、赤藓醇(meso- erythritol,)、甘露糖醇(D- mannitol,)、尿嘧啶(uracil,)、β-谷甾醇(β- sitosterol,)、胡萝卜苷(daucosterol,)。结论　化合物为新香豆素苷化合物。]]> 2015/1/7 10:00:17 2944true 目的 研究中国传统民族植物药米仔兰(又称树兰)Aglaia odorata Lour.枝条中杀虫活性成分.方法 以生物测定为指导,采用硅胶柱、Sephadex LH-20柱以及制备薄层分离板对其成分进行分离和纯化,并通过物化性质和光谱分析对其结构鉴定.结果 从中分离得到7个化合物,分别鉴定为rocaglamide(Ⅰ)、desmethyl rocaglamide(Ⅱ)、8-methoxymarikarin(Ⅲ)、7-羟基-6-甲氧基-香豆素(Ⅳ)、3′-hydroxy-methylrocaglate(Ⅴ)、3′-hydroxyrocaglamide(Ⅵ)、marikarin(Ⅶ).结论 化合物Ⅳ为首次从Aglaia Lour.属植物中分离得到,化合物Ⅲ和Ⅶ为首次从米仔兰植物中分离得到.]]> 2015/1/7 10:00:17 2943true 目的 对中国南海产海绵Cinachyrella australiensis的正丁醇部分化学成分进行了系统分离,为合理开发海洋药物资源,更好地利用海洋生物体内具有强生理活性的化学成分,从而开发出适用于人体的安全有效的药物.方法 采用多种色谱方法进行分离纯化,应用波谱分析技术,并结合文献对照,对所分离到的化合物进行了结构鉴定.结果 共分离得到7个化合物,其结构分别为:2-甲基-6-氨基嘌呤脱氧核苷[2-methyl-6-amino-9-(2-deoxy-β-D-ribofuranosyl)-purine,I]、6-氨基嘌呤脱氧核苷(2′-deoxyadenosne,Ⅱ)、6-氨基嘌呤核苷(6-amino-9-β-D-ribofuranosyl-9H-punne,Ⅲ)、尿嘧啶(uracill,Ⅳ)、胸腺嘧啶(thymine,Ⅴ)、胸腺嘧啶脱氧核苷(thymidine,Ⅵ)、尿嘧啶脱氧核苷[1-(2-deoxy-β-D-ribofuranosyl)uracil,Ⅶ].结论 对中国南海海绵正丁醇部分的化学成分进行了报道,系统地分离出了2大类核苷类化合物.]]> 2015/1/7 10:00:17 2942true Dioscorea composita Hemsl.原产于墨西哥,因其薯蓣皂苷元(diosgenin)的含量和生物产量,是生产合成甾体激素药物原料的重要植物原料之一。Datta 对印度引种的菊叶薯蓣不同部位 diosgenin 的含量进行了详细的分析,含量最高达到3.6%。]]> 2015/1/7 10:00:17 2941true Asarum forbesii Maxim.为马兜铃科细辛属植物,又名马细辛,为多年生草本植物,产于江苏、浙江、安徽、湖南及江西等地,本品全草入药,具有散 风逐寒、消痰引水、活血平喘、定痛等作用。经过相关文献检索,发现关于杜衡挥发油的活性及化学组成的研究较少。]]> 2015/1/7 10:00:17 2940true Fritillaria lichuanensis P.Liet C.P.Yang为贝母属一新种,产于湖北利川、 恩施等县海拔1000 ～ 1800m的山坡上,其鳞茎民间早已作 药,国内外栽种贝母均为无性繁殖 即用贝母的鳞茎作种,不仅用种量大,造成药材的浪费;而且长久如此栽种,还易引起品系的退化,降低对病虫害的抵抗 力,产量也随之大幅度下降。]]> 2015/1/7 10:00:18 2939true Pellionia repons(Lour.)Merr.,分布于海南、 广东、 云南等地。对云南民间抗癌中草药筛选工作中发现其95%乙醇提取物有一定的诱导细胞凋亡作用。]]> 2015/1/7 10:00:18 2938true Discocleidion rufescens(Franch.)Paxet Hoffm.为大戟科假 包叶属植物,《中国种子植物科属辞典》 收载有该属植物,全世界共有3种,分布于我国和琉球群岛,我国有 D.ruf escens(Franch.)Paxet Hoffm.一种,产于中部至西南部[1]。《 中国中药资源志要》收载有 D.ruf escens(Franch.)Paxet Hoffm.,生于路旁及干燥乱石滩中。]]> 2015/1/7 10:00:18 2937true Panax ginseng C.A.Meyer的圆形小浆果,7、8月间种子成熟时果实呈鲜红色,内有两颗半圆形种子,果实与种子同时采集,但多弃而不用[1].近代药理研究证明人参果具有某些与人参相似的作用。]]> 2015/1/7 10:00:18 2936true Curcuma phaeocaulis Valeton、广西莪术C.kwangsinensis S.G.Lee et C.F.Liang和温郁金C.wenyujin Y.H.Chen et C.Ling的干燥根茎.中医理论认为莪术辛、苦、温,归肝、脾经,具行气破血、消积止痛的功效。]]> 2015/1/7 10:00:18 2935true Amomum tsao-ko Crevost et Lemaire的干燥成熟果实.国产草果主产于云南、广西、贵州[1].草果燥湿温中、除痰截疟,用于寒湿内阻、脘腹胀痛、痞满呕吐、疟疾寒热[2].草果既是具有悠久历史的传统中药,又是烹调的重要香料.据有关史料记载,我国栽培、应用草果已有1 000多年的历史。]]> 2015/1/7 10:00:18 2934true 目的 研究凤尾茶Elsholtzia bodinieri的化学成分.方法 利用Sephadex LH-20和MCI gel CHP20P柱色谱进行分离和纯化，通过理化方法及光谱分析鉴定其结构.结果 从凤尾茶水提液中分离得到5个化合物，分别鉴定为2，6-二甲基-8-羟基-2，6-辛二烯酸-8-O-β-D-葡萄吡喃糖苷(Ⅰ)、圣草素7-O-β-D-葡萄吡喃糖苷(Ⅱ)、木犀草素7-O-β-D-葡萄吡喃糖苷(Ⅲ)、山柰酚3-O-芦丁糖苷(Ⅳ)、芦丁(Ⅴ).结论 化合物Ⅰ～Ⅴ均为首次从该植物中分离得到，其中Ⅰ为新化合物，命名为东紫苏苷(bodinierin).]]> 2015/1/7 10:14:42 2933true 目的 为了进一步揭示中药密蒙花药理活性物质基础，研究发现活性成分，对中药密蒙花的化学成分及其活性进行系统的研究.方法 经过正相、反相硅胶柱，Sephadex LH-20，制备液相等色谱方法反复分离.利用各种波谱数据分析鉴定了11个化合物的结构，并有针对性地对分离得到的化合物进行了醛糖还原酶抑制活性测试和以DNA拓扑异构酶Ⅳ为靶点的抑菌活性筛选.结果 分离得到的化合物中，黄酮及其苷类4个，分别是Ⅰ(芹菜素，apigenin)、Ⅱ(蒙花苷，linarin)、Ⅲ(芹菜素-7-O-芸香糖苷，apigenin-7-O-α-L-rhamnopyranosyl(1-6)-β-D-glucopyra-noside)和Ⅳ(木犀草素-7-O-葡萄糖苷，luteolin-7-O-β-D-glucopyranoside);苯乙醇苷4个，分别是Ⅴ(毛蕊花苷，ver-bascoside，即洋丁香苷，acteoside)、Ⅵ(异洋丁香苷，isoacteoside)、Ⅶ-1&2(cistanoside F a＆b)、Ⅷ-1＆2(campneosideⅡa&b);三萜皂苷3个，分别是Ⅸ(密蒙花苷A，mimengoside A)、Ⅹ(密蒙花苷B，mimengoside B)、Ⅺ(songarosideA).活性测试结果表明:Ⅲ、Ⅱ、Ⅵ具有较强醛糖还原酶抑制活性，抑制率均高于阳性对照槲皮素;Ⅰ、Ⅱ、Ⅴ、Ⅵ和Ⅺ对DNA拓扑异构酶Ⅳ均有不同程度的抑制作用，在与环丙沙星相同质量浓度下(1 mg/mL)，产生类似的抑制效果.结论 11个化合物中，化合物Ⅲ，Ⅶ-1.]]> 2015/1/7 10:14:42 2932true 目的 研究地衣植物太白花(又称雀石蕊)Cladonia stellaris的化学成分.方法 太白花经石油醚提取，采用硅胶柱色谱和硅胶制备TLC分离纯化，波谱分析鉴定结构.结果 从太白花的石油醚部分得到6个化合物，分别鉴定为:松萝酸(Ⅰ)、去甲环萝酸(Ⅱ)、珠光酸(Ⅲ)、漂红梅衣酸(Ⅳ)、2-羟基-4-甲氧基-6-正戊基苯甲酸(Ⅴ)和2，4-二羟基-6-正戊基苯甲酸(Ⅵ).结论 化合物Ⅱ和Ⅳ为首次从太白花中分离得到.]]> 2015/1/7 10:14:42 2931true 2015/1/7 10:14:42 2930true 2015/1/7 10:14:42 2929true 2015/1/7 10:14:43 2928true 2015/1/7 10:14:43 2927true 2015/1/7 10:14:43 2926true 2015/1/7 10:14:43 2925true 2015/1/7 10:14:43 2924true 目的研究罗汉果中的化学成分。方法用各种色谱法分离和精制纯品化合物,通过各种谱学方法鉴定其结构。结果从罗汉果乙醇提取物中得到4个葫芦烷型三萜皂苷,分别为:罗汉果皂苷E(mogroside ⅡE,Ⅰ)、罗汉果皂苷(mogroside Ⅲ,Ⅱ)、光果木鳖皂苷(grosmomoside Ⅰ, Ⅲ)和罗汉果皂苷(mogroside Ⅴ,Ⅳ)。结论光果木鳖皂苷为一新化合物,鉴定其结构为罗汉果醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷-24-O-{[β-D-吡喃葡萄糖基(2-1)]- [β-D-吡喃葡萄糖基(6-1)]-β-D-吡喃半乳糖苷{mogrol-3-O-β-D-glucopyranoside-24-O-[β-D-glucopyranosyl(2-1)]- [β-D-glucopyranosyl(6-1)]-β-D-galactopyranoside,其他3个化合物为已知化合物。]]> 2015/1/7 9:25:48 2923true 目的研究远志Polygalatenuifolia的化学成分。方法采用硅胶柱色谱、凝胶色谱等方法分离化合物,运用现代光谱技术鉴定化合物的结构。结果从远志95%乙醇提取物中分离鉴定了6个化合物,分别为2-羟基-4,6-二甲氧基二苯酮(Ⅰ)、1,7-二羟基-3-甲氧基酮(Ⅱ)、1,7-二羟基-2,3-二甲氧基酮(Ⅲ)、α-菠甾醇(Ⅳ)、远志醇(Ⅳ)和苯甲酸(Ⅵ)。结论化合物为首次从该种植物中分离得到,化合物为首次从该属植物中得到。]]> 2015/1/7 9:25:48 2922true 目的研究蒙古黄芪的化学成分,为该中药的开发利用和质量评价提供依据。方法利用多种色谱方法分离纯化,通过理化常数测定和波谱分析鉴定其化学结构。结果从蒙古黄芪中分离鉴定了9个黄酮类化合物,分别为芒柄花素(formononetin,Ⅰ)、(3R)-8,2'-二羟基-7,4'-二甲氧基异黄烷[(3R)-8,2'-dihydroxy-7,4'-dimethoxy-isoflavane,Ⅱ]、毛蕊异黄酮(calycosin,Ⅲ)、(6aR,11aR)9,10-二甲氧基紫檀烷-3-O-β-D-葡萄糖苷[(6aR,11aR)9,10-dimethoxypterocarpan-3-O-β-D-glucoside,Ⅳ]、7,2'-二羟基-3',4'-二甲氧基异黄烷-7-O-β-D-葡萄糖苷(7,2'-di-hydroxy-3',4'-dimethoxy-isoflavane-7-O-β-D-glucoside,)、芒柄花素-7-O-β-D-葡萄糖苷(formononetin-7-O-β-D-glucoside,Ⅴ)、毛蕊异黄酮-7-O-β-D-葡萄糖苷(calycosin-7-O-β-D-glucoside,Ⅵ)、红车轴草异黄酮-7-O-β-D-葡萄糖苷(pratensein-7-O-β-D-glucoside,Ⅶ)和染料木苷(genistin,(Ⅸ))。结论化合物为首次从黄芪属植物中分得,化合物为首次从该种植物中获得,化合物～具有促进细胞增殖的活性。]]> 2015/1/7 9:25:48 2921true 目的研究黑桑Morusnigra茎的化学成分。方法利用硅胶或ODS柱色谱进行分离纯化,通过波谱技术鉴定化合物的结构。结果分离得到8个化合物,分别鉴定为羟基白藜芦醇(hydroxyresveratrol,Ⅰ)、二氢桑色素(dihydromorin,Ⅱ)、桑色素(morin,Ⅲ)、sanggenolF(Ⅳ)、sanggenolH(Ⅴ)、2,4,2',4'-四羟基-3-(3-甲基-2-丁烯基)-查耳酮(2,4,2',4'-tetrahydroxy-3-(3-methyl-2-butenyl)-chalcone,Ⅵ)、乌索酸(ursolicacid,)和β-谷甾醇(β-sitosterol Ⅰ,Ⅷ)。结论Ⅰ-Ⅷ化合物～均为首次从该植物中分离得到。利用HMQC和HMBC谱正确归属了化合物Ⅵ的部分核磁共振谱信号。]]> 2015/1/7 9:25:48 2920true 2015/1/7 9:25:48 2919true 2015/1/7 9:25:48 2918true 2015/1/7 9:25:48 2917true 2015/1/7 9:25:48 2916true 2015/1/7 9:25:49 2915true 2015/1/7 9:25:49 2914true 目的研究密花远志Polygala tricornis的化学成分.方法采用反复柱色谱方法进行分离,利用化合物的光谱数据结合理化性质鉴定化合物的结构.结果分离并鉴定了8个化合物,分别为:豆甾-7,22-二烯(stigmasta-7,22-d iene,Ⅰ)、α-菠甾醇(α-spinasterol,Ⅱ)、α-菠甾醇-3-O-β-D-葡萄糖苷(α-spinasteryl- 3-O-β-D-glucoside,Ⅲ)、α-菠甾醇-3-O-β-D-葡萄糖苷-6′-O-棕榈酸酯(α-spinasteryl-3-O-β-D-glucoside-6-′O-palmitate,Ⅳ)、1,7-二羟基酮(1,7-dihydroxy xanthone,Ⅴ)、1,3-二羟基酮(1,3-dihydroxy xanthone,Ⅵ)、1-甲氧基-2,3-亚甲二氧基酮(1-methoxy-2,3-methylenedioxy xanthone, Ⅶ)、1,7-二甲氧基酮(1,7-dimethoxy xanthone,Ⅷ).结论化合物Ⅰ~Ⅷ均为首次从该植物中分离得到.]]> 2015/1/7 9:25:18 2913true 目的研究担子菌黄卷缘齿菌Hydnum repandum的化学成分.方法通过硅胶、Sephadex LH-20、反相硅胶柱色谱分离化合物,运用氢谱、碳谱、 二维核磁共振(¹H¹-HCOSY,HM QC,HM BC,NOESY)、质谱、高分辨质谱、旋光鉴定结果.结果共分离鉴定了11个化合物,分别是:sarcodonin A(Ⅰ)、 scabronine B(Ⅱ)、3β-羟基-5α,8α-过氧麦角甾-6,22-二烯-3β-醇(Ⅲ)、(22E,24R)-麦角甾-7,22-二烯-3β,5α,6β-三醇(Ⅳ)、(22E, 24R)-麦角甾-7,22-二烯-3β-醇(Ⅴ)、苯甲酸(Ⅵ)、对羟基苯甲醛(Ⅶ)、对羟基苯甲酸乙酯(Ⅷ)、乙基-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅸ)、硫代乙酸酐(Ⅹ)、(2S,2′R,3S, 4R)-2-(2-羟基-十八碳酰胺)二十二碳烷-1,3,4-三醇(Ⅺ).结论所有化合物都是首次在黄卷缘齿菌中分到.]]> 2015/1/7 9:25:18 2912true 目的对均-耙齿菌Irpex lacteus糖蛋白I_1-2-1进行化学研究.方法利用化学方法和光谱方法分析其结构特征.结果 I_1-2-1的相对分子质量为40000,由Ara、Xyl、Man、Gal、Glu组成,甲基化分析表明I_1-2-1的主链主要以1→2,1→6 linked Manp为主.结论I_1-2-1为结构复杂的糖蛋白,为首次从耙齿菌中获得.]]> 2015/1/7 9:25:19 2911true 目的 研究川白芷Angelica dahurica var.formosana的化学成分.方法利用硅胶柱色谱,Sephadex LH-20等分离纯化,光谱法鉴定结构.结果分离得到19个化合物,分别为异欧前胡素(Ⅰ)、欧前胡素(Ⅱ)、佛手柑内酯(Ⅲ)、别欧前胡素(Ⅳ)、花椒毒酚(Ⅴ)、8-甲氧基-5-羟基补骨脂素(Ⅵ)、比克白芷素(Ⅶ)、水合氧化前胡内酯(Ⅷ)、珊瑚菜内酯(Ⅸ)、花椒毒素(Ⅹ)、异回芹内酯(Ⅺ)、别异欧前胡素(ⅩⅡ)、psora lenqu inone(ⅩⅢ)、3-甲氧基-1H-吡咯(ⅩⅣ)、棕榈酸(ⅩⅤ)、硬脂酸(ⅩⅥ)、β-谷甾醇(ⅩⅦ)、豆甾醇(ⅩⅧ)、胡萝卜苷(ⅩⅨ).结论化合物Ⅵ、ⅩⅢ、ⅩⅣ为首次从该植物分离得到,化合物Ⅰ~ⅩⅡ均为线性呋喃香豆素衍生物.]]> 2015/1/7 9:25:19 2910true 2015/1/7 9:25:19 2909true Blumea riparia(BI.)DC.的干燥全草,为壮族民间草药,主要产于云南东南部和广西西南部.具有活血、止血、利水作用.用于经期提前、产后血崩、产后浮肿、不孕症、阴疮等[1].滇桂艾纳香化学成分的研究未见有文献报道.本实验采用GC-MS技术,分析滇桂艾纳香挥发油化学成分.]]> 2015/1/7 9:25:19 2908true Quercus dentata Thunb.为壳斗科栎属植物,在中国分布有100余种,某些品种作为民间中草药被广泛应用,并且有着悠久的药用历史,《唐本草》以及以后的历代本草都有记载,主要用于治疗痢疾、恶疮等症.槲叶、槲皮、槲实仁均作为药用.国内科研工作者已将槲树叶开发成治疗泌尿系统结石的新药.但是,对该植物的化学成分研究仅见少数报道.本实验从槲树叶中分离纯化得到5种酚性成分,并且通过理化性质分析和光谱解析等手段确定其化学结构分别为:槲皮素(I)、槲皮素3-O-α-L-吡喃阿拉伯糖苷(Ⅱ)、槲皮素3-O-β-D-吡喃半乳糖苷、即金丝桃苷(Ⅲ)、异鼠李素3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅳ)、芦丁(V).]]> 2015/1/7 9:25:19 2907true Ficus hirta Vahl.的干燥根,具有健脾利湿、益肺止咳、舒筋通络的功效,临床上主要用于治疗脾虚浮肿、食少无力、肝炎、风湿痹痛、肺痨咳嗽等症,原植物分布在我国南部及西南部地区,为华南地区较常用药用植物.有关五指毛桃化学成分的研究报道极少,本实验针对五指毛桃的氯仿及醋酸乙酯部位进行了化学成分的研究,从其乙醇提取物的氯仿及醋酸乙酯部位分离得到了4个化合物,分别为补骨脂素(I)、佛手柑内酯(Ⅱ)、β-谷甾醇(Ⅲ)、邻苯二甲酸二异丁酯(Ⅳ).]]> 2015/1/7 9:25:19 2906true Litsea euosma W.W.Smith系樟科木姜子属植物,主要分布在热带及亚热带亚洲地区,民间用于治疗寒腹痛、水肿及风湿关节痛.清香木姜子的化学成分研究至今未见报道,为研究其活性成分,本实验对采自云南西双版纳州的该种植物进行了化学成分研究,从中分离鉴定了7个已知化合物,其中包括1个阿朴吩生物碱,1个黄酮苷,1个新木脂素和1个甾体.分别鉴定为laurolitsine(I)、astragalin(Ⅱ)、dihdrodehydrodiconifery alcohol(Ⅲ)、5,6-epoxystigmastan-3-ol(Ⅳ)、ethyl 2,4-dihydroxy-6-methyIbenzoate(V)、三十-烷酸甘油酯(Ⅵ)、二十五醇(Ⅶ).以上化合物均为首次从该种植物分到.]]> 2015/1/7 9:25:19 2905true Campanumoea javanica B1.又名奶参、土羊乳、白洋参、对月参、土参、野党参、柴党参、浮萍参、孩儿葛、川人参,是桔梗科金钱豹属植物,生于山坡草地、灌丛中.分布于贵州松桃、遵义、毕节、兴义、织金等地苗乡.此外,我国南部和西南部也有分布.民间以根人药,有补气、止血、通乳的作用,用于虚劳内伤、肺虚咳嗽、脾虚泄泻、乳汁不多、小儿遗尿等症,为贵州苗族习用药材.本实验从土党参的根茎中分离出6个化合物,根据理化常数和波谱数据分析,分别鉴定为:党参苷I(tangshenoside I,I)、丁香苷(syringin,Ⅱ)、5-羟基-47,6,7-三甲氧基黄酮(5-hydroxy-4',6,7-Trimethoxyflavone,Ⅲ)、5-羟基-4',7-二甲氧基黄酮(5-Hydroxy-4',7-dimethoxyflavone,Ⅳ)、蒲公英赛醇乙酸酯(taraxerol acetate V)、无羁萜酮(friedelin,VI).]]> 2015/1/7 9:25:19 2904true Ilex pubescem Hook.et Arm的干燥根,具有活血通脉、消肿止痛、清热解毒的功效,在l}缶床上广泛用于治疗冠心病、心绞痛和脉管炎等疾病.为了寻找该植物中的活性成分,笔者对毛冬青进行了化学成分研究.从其70%乙醇提取物中分离得到7个化合物,经理化常数测定和波谱解析鉴定为丁香苷(I)、sinapic aldehyde 4-O-β-D-glucopyranoside(Ⅱ)、liriodendrin(Ⅲ)、(+)-环合橄榄树脂素(Ⅳ)、tortoside A(V)、(-)-橄榄树脂素(Ⅵ)、对羟基苯乙醇(Ⅶ).]]> 2015/1/7 9:25:20 2903true 2015/1/7 9:25:20 2902true Liquidambar orientalis Mill的树干渗出的香树脂经加工制成.苏合香的化学组成含树脂(约36%)、水分(约14%～2l%)和油状液体.主产于土耳其、叙利亚、埃及等波斯湾地区.苏合香性温、味辛,归经于心、脾,具有开窍,破秽之功效,用于中风痰厥、卒然昏倒、胸腹冷痛、惊痫、湿疟.由苏合香和冰片两药组成的苏冰滴丸具有显著的抗心肌缺血的效果.冠心苏合丸中的苏合香和冰片可使实验性心肌梗死犬的冠脉血流量明显增加,使其恢复正常或接近正常.有关苏合香树脂和油状液体化学成分已有文献报道,超临界萃取分析苏合香化学成分至今未见报道.本实验采用叙利亚产苏合香,以超临界二氧化碳萃取苏合香化学成分,进行毛细管气相色谱分析,共分离出56个峰,以归-化法计算各个峰的质量分数,用GC-MS法从中共鉴定了38个成分,占萃取油总组分的67%以上.]]> 2015/1/7 9:25:20 2901true 目的研究补阳还五汤的抗血栓有效部位及其活性成分.方法用多种色谱、核磁共振波谱和单晶X-衍射方法对补阳还五汤水煎液的生物碱类化合物进行了系统的分离和结构鉴定.结果分离并鉴定了4个生物碱类化合物,分别为N-(3'-马来酰亚胺)-5-羟甲基-2-吡咯甲醛(Ⅰ)、4-氨甲酰基-2-吡咯甲酸(Ⅱ), N-(1'-D-去氧木糖醇基)-6,7-二甲基-1,4-二氢-2,3-喹喔啉二酮(Ⅲ)及2,3,4,9-四氢-1H-吡啶骈[3,4-b]吲哚-3-羧酸(Ⅳ).结论以上化合物均首次从补阳还五汤中分离得到且化合物Ⅰ~Ⅲ为新化合物.]]> 2015/1/7 9:24:46 2900true 目的研究石蒜科植物花朱顶红中非生物碱类成分.方法采用大孔树脂、硅胶、ODS柱色谱分离纯化,经理化常数、光谱学方法鉴定结构.结果分离得到了5个葡糖鞘脂类成分,其结构分别鉴定为(2S,3R,4E,8Z)-2-[(2R-2-羟基十六酰)氨基]-4,8-十八二烯-1,3-二醇1-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅰ)、(2S,3R,4E, 8E)-2-[(2R-2-羟基十六酰)氨基]-4,8-十八二烯-1,3-二醇1-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅱ)、(2S,3R,4E,8Z)-2-[(2R-2-羟基十八酰)氨基]-4,8-十八二烯-1,3-二醇1-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅲ)、(2S,3R,4E,8E)-2-[(2R-2-羟基十八酰)氨基]-4,8-十八二烯-1,3-二醇1-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅳ)、(2S,3R,4E,8Z)-2-[(2R-2-羟基二十酰)氨基]-4,8-十八二烯-1,3-二醇1-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(V).结论它们均为首次从花朱顶红中分得.]]> 2015/1/7 9:24:46 2899true 目的研究刺桐Erythrina variegata茎皮的化学成分.方法采用硅胶、Sephadex LH-20柱色谱分离化合物,运用波谱技术分析确定化学结构. 结果从刺桐茎皮65%乙醇提取物的醋酸乙酯萃取层中分离得到9个化合物,利用理化性质及波谱分析确定其结构分别为:5,4'-二羟基-8-(3,3-二甲基烯丙基) -2,″2″-二甲基吡喃[5,6:6,7]异黄酮(Ⅰ)、豆甾醇(Ⅱ)、erythrinas inate B(Ⅲ)、3-羟基-2,'2'-二甲基吡喃[5,6:9,10]紫檀烷(Ⅳ)、5,7-二羟基-8-(3,3-二甲基烯丙基)-二氢黄酮(Ⅴ)、5,4'-二羟基-2,″2″-二甲基吡喃[5,6:6,7]异黄酮(Ⅵ)、5,7,4'-三羟基-6,8-二(3,3-二甲基烯丙基)异黄酮(Ⅶ)、5,2,'4'-三羟基 -8-(3,3-二甲基烯丙基)-2,″2″-二甲基吡喃[5,6:6,7]异黄酮(Ⅷ)、5,4'-二羟基-6-(3,3-二甲基烯丙基)-2,″2″-二甲基吡喃[5,6:7,8]异黄酮(Ⅸ).结论 化合物Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅶ、 Ⅸ为首次从该植物中分离得到,化合物Ⅴ为首次从该属植物中分离得到.]]> 2015/1/7 9:24:46 2898true 目的寻找选择性水解甾体皂苷C-3位糖链末端糖基的微生物,同时制备甾体皂苷的去糖基衍生物.方法利用新月弯孢霉(3.438 1)培养,对C-3位有双糖基结构的甾体皂苷类化合物重楼皂苷Ⅴ(化合物Ⅰ)、重楼皂苷Ⅵ(化合物Ⅱ)进行生物转化;用反相C18开放柱进行转化产物的分离纯化,波谱方法鉴定其结构.结果新月弯孢霉(3.4381)均能将化合物Ⅰ和化合物ⅡC-3位糖链末端的鼠李糖水解,转化为单糖基皂苷,转化产物分别鉴定为薯蓣皂苷元-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷,即延龄草苷(trillin,化合物Ⅲ)和偏诺皂苷元-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(化合物Ⅳ).结论首次发现新月弯孢霉(3.438 1)对重楼皂苷Ⅴ和重楼皂苷ⅥC-3位糖链的末端鼠李糖具有较强的水解能力.]]> 2015/1/7 9:24:47 2897true Strobilanthes cusia(Nels)Bremlk.的根及根茎(茎).《中国药典》自1995年版起将其作为新增中药品种收载.南板蓝根性寒、味苦,归心、胃经,具有清热解毒凉血的功效,用于温病发斑,丹毒;流感,流脑等.南板蓝根的化学成分报道有白桦脂醇、羽扇豆醇、羽扇烯酮和大黄酚等.笔者目前从石油醚部分得到3个甾醇类化合物和1个三萜类化合物,分别鉴定为豆甾醇-5,22-二烯-二烯-3S,7口-二醇(I)、豆甾醇-5,22-38,7a-二醇(1I)、p谷甾醇(n1)和羽扇烯酮(Ⅳ).其中前两个化合物系首次从南板蓝根中得到,也未见其在南板蓝根来源植物马蓝中报道过.有关文献报道这两个化合物具有-定的抗肿瘤活性.]]> 2015/1/7 9:24:47 2896true Ficus pumila L.的茎、叶,又名木莲、爬墙虎、风不动等,全国大部分地区均产.可祛风除湿,通血活络,解毒消肿,主治风湿痹痛、坐骨神经痛、泻痢、水肿、闭经、产后瘀血腹痛、咽喉肿痛、睾丸炎、漆疮、痈疮肿毒等.药理研究显示,薜荔有抗菌、增强免疫、抗肿瘤、抗诱导、抗炎镇痛、驱蛔虫等活性.笔者对薜荔化学成分进行了研究,分离得到16个化合物,其中5,7,4 7-三甲氧基黄烷-3-醇等8个化合物为首次从该植物中分离得到.]]> 2015/1/7 9:24:47 2895true 2015/1/7 9:24:47 2894true Artocarpus hypargyreusHance为桑科波萝蜜属植物,又名将军树,红面将军,分布于江西、广东、海南、福建、湖南、广西、云南等地区.其根入药,味甘、淡,性温,具有祛风利湿、活血通络等功效,主治风湿痹痛、腰膝酸软、头痛、胃痛、黄疸、产妇乳汁不足等症.在粤北、赣南地区民间应用较广,用于治疗风湿性关节炎,慢性腰腿疼痛等.白桂木的化学成分至今未见报道.本实验从白桂木根的木质部90%乙醇提取物的氯仿部分分离并鉴定了6个化合物,分别是p-谷甾醇(B-sitosterol,I)、棕榈酸(hexadecanoic acid,Ⅱ)、5,2',4'-三羟基-7-甲氧基-3-(3-甲基-2-丁烯基)-6-(3-甲基-1-丁烯基)黄酮(artocarpin,Ⅲ)、香豆酸(P-coumarinic acid,1V)、5,7,2',4'-四羟基黄酮(norartocarpetin,V)、胡萝卜苷(daucosterol,VI)以上化合物均为首次从该植物中分离得到.化合物Ⅳ首次从波萝蜜属植物中分得.]]> 2015/1/7 9:24:47 2893true Cynanchum atratum Bunge.和蔓生白薇C.versicolorBunge.干燥根及根茎.白薇中主要含有C ₂₁甾苷类成分.张壮鑫、邱声祥等分别从直立白薇中分离得到18种C₂₁甾体苷元及苷,从蔓生白薇分离出7种C₂₁甾体苷元及苷,本研究针对安徽省滁县产的直立白薇进行了有效成分分离,从中首次分离得到3个C₂₁甾苷和1个烷基酸混合物成分(Ⅳ),经鉴定分别为3β,20α-dihydroxy-s-pregnene-3-O-α-D-glucopyranosyl-β-D-glucoside(白薇正苷A,I)、白薇正苷B(Ⅱ)、白薇正苷C(Ⅲ).]]> 2015/1/7 9:24:47 2892true Micromeria bifloraBenth.为唇形科植物,全草具有类似生姜的气味,故称姜味草.本品始载明朝《滇南本草》,是云南常用中草药,资源丰富,能温中散寒、理气止痛,嫩枝叶作药茶还可预防感冒.有关文献报道含有挥发油,为进-步开发利用云南丰富的姜味草资源,本实验研究了其非挥发性部分的化学成分.从姜味草全草的乙醇提取物中,用硅胶柱色谱分离得到6个成分,分别鉴定为β-香树脂醇(β-amyrin,I)、齐墩果酸(oleanolie acid,Ⅱ)、5-去甲基橘黄素(5-demethy-lnobiletin,Ⅲ)、百里香素(thymonin,IV)、β-谷甾醇(β-sitosterol,V)、胡萝卜苷(daucosterol,Ⅵ).所有成分均是从姜味草中首次分离得到.]]> 2015/1/7 9:24:48 2891true 目的 对胡芦巴Trigonellafoenum-graecum种子所含的皂苷成分做深入研究。方法 采用硅胶H柱色谱、干柱色谱等从总皂苷中分离纯化单一皂苷成分,并应用13C-NMR、FAB-MS、DEPT等光谱及部分水解获得的次生苷的方法测定其化学结构。结果 从总皂苷中分离出的一个新皂苷D为六分子糖与薯蓣皂苷元构成的六糖苷,经测定皂苷D的结构为:薯蓣皂苷元-3-O-α-L-鼠李吡喃糖(1→3)-β-D-葡萄吡喃糖(1→4)-α-L-鼠李吡喃糖[(1→3)-α-L-鼠李吡喃糖](1→4)-β-D-葡萄吡喃糖(1→4)-β-D-葡萄吡喃糖苷。结论 皂苷D是一个新的六糖皂苷。]]> 2015/1/7 9:24:30 2890true 目的 研究二蕊荷莲豆Drymariadiandra的化学成分。方法 采用大孔树脂D-101,硅胶柱色谱和PR-18进行反复分离纯化,通过波谱分析方法鉴定化合物结构。结果 分离并鉴定了2个化合物:6-羧甲基-5,7,4′-三羟基黄酮(Ⅰ)和4[E],8[E]-N-[2-D-羟基-十六烷酰基]-1-O-D-吡喃葡萄糖基-4,8-二烯-十八鞘氨醇(大豆脑苷Ⅰ,Ⅱ)。结论 化合物Ⅰ为新化合物,化合物Ⅱ首次从该植物中分离得到。]]> 2015/1/7 9:24:30 2889true 目的 研究药用真菌阿里红Fomesofficinalis的化学成分,为阐明其有效成分提供依据。方法 利用硅胶柱色谱进行分离,根据化合物的光谱数据(IR、UV、MS、1H-NMR、13C-NMR)鉴定其结构,并研究其对凝血酶(thrombin)的抑制作用。结果 从其氯仿洗物中分离得到7个三萜酸类化合物,分别鉴定为:3-酮基-去氢硫色多孔菌酸(3-keto-dehydrosulfurenic,Ⅰ)、去氢齿孔酸(dehydroeburicoicacid,Ⅱ)、齿孔酸(eburicoica cid,Ⅲ)、硫色多孔菌酸(sulphurenicacid,Ⅳ)、去氢硫色多孔菌酸(dehydrosulphurenicacid,Ⅴ)、去氢齿孔酮酸(dehydroeburiconicacid,Ⅵ)、变孔孔菌酸D(versisponicacidD,Ⅶ)。化合物Ⅶ对thrombin的抑制率为45.36%,而其他化合物抑制作用不明显。结论 化合物Ⅴ、Ⅶ为首次从该属真菌中分离得到。除化合物Ⅶ在较高浓度对thrombin有一定的抑制作用外,其他化合物的抑制作用不明显。]]> 2015/1/7 9:24:30 2888true 目的 对深绿山龙眼Helicianilagirica种子的化学成分进行研究。方法 采用乙醇提取,石油醚、二氯甲烷、正丁醇萃取,硅胶柱色谱分离,通过理化性质和光谱分析鉴定结构。结果 从石油醚部分分离鉴定4个化合物:正十六烷酸(Ⅰ)、β-谷甾醇(Ⅱ)、β-谷甾醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖-6′-乙酸酯(Ⅲ)、胡萝卜苷(Ⅳ)。结论 以上化合物均为首次从该种植物中分离得到,其中化合物Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ为首次从山龙眼属植物中得到,化合物Ⅲ为新的天然产物。]]> 2015/1/7 9:24:30 2887true [1],入药部位地上干燥部分.巫山淫羊藿分布于四川、陕西、贵州、广西[2],资源丰富,地上部分的化学成分已有报道[3,4],但地下部分尚未见报道.本文对其根中黄酮类有效成分进行了初步研究,从乙醇提取物的正丁醇萃取部分中分得了3种黄酮化合物,淫羊藿次苷Ⅰ(icarisid Ⅰ,Ⅰ)、柔藿苷(rouhuoside,Ⅱ)、淫羊藿苷(icariin,Ⅲ).]]> 2015/1/7 9:24:30 2886true [1].其根入药,祛风湿、通经活络,治腰、膝关节痛^[2],为藏药中的常用药物,具有很高的药用价值.同属植物中的化学成分主要有倍半萜内酯、倍半萜苷、甾体、三萜及黄酮类化合物^[3,4].]]> 2015/1/7 9:24:30 2885true 2015/1/7 9:24:31 2884true 1995年版新增品种山麦冬的原植物之一^[1].长期以来,在市场上尤其是在福建省泉州、惠安、仙游等地作为麦冬Ophiopogon japonicus(L. f.)Ker-Gawl.的替代品使用^[2].]]> 2015/1/7 9:24:31 2883true 2015/1/7 9:24:31 2882true 2015/1/7 9:24:31 2881true ^[1]中.具有凉血止血、清热解毒的功能.主治肺热咳嗽、吐血、肠风下血、风热癍疹、腰痛、疔疮肿毒等.民间也用于治疗肝炎、肿瘤等疾病.]]> 2015/1/7 9:24:31 2880true 2015/1/7 9:24:31 2879true 目的为开发利用霞草Gyp soph ila oldham iana根部资源,并从中寻找新的天然活性成分。方法利用多种柱色谱技术进行分离纯化,根据理化性质和现代波谱技术并辅以化学方法进行结构鉴定。结果从霞草根部甲醇提取物的正丁醇部分和醋酸乙酯部分分得3个五环三萜化合物,分别鉴定为:齐墩果酸(o leano lic ac id,Ⅰ)、co llinsogen in(Ⅱ)、3-O--βD-xy lopyranosy l-(1→3)-[-βD-ga lactopyranosy l-(1→2)]--βD-g lucuronopyranosy l gypso-gen in(Ⅲ)。结论化合物Ⅲ为新化合物,命名为霞草苷Ⅰ(o ldham ianos ideⅠ);化合物Ⅰ和Ⅱ均为首次从该植物中分得。]]> 2015/1/7 9:23:44 2878true 目的研究筋骨草A jug a d ecum bens的化学成分。方法采用硅胶柱色谱对筋骨草的甲醇提取浸膏进行分离纯化,得到5个单体,并通过光谱分析鉴定了其结构。结果这5个单体分别被鉴定为1-辛烯-O-α-L-吡喃阿拉伯糖-(1-6)-O-[β-D-吡喃葡萄糖-(1-2)]-β-D-吡喃葡萄糖(Ⅰ)、正丁基-β-D-吡喃果糖苷(Ⅱ)、6,7-二羟基-香豆素(Ⅲ)、5,7-二羟基-4′-甲氧基黄酮(Ⅳ)和谷甾醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅴ)。结论5个化合物均为首次从该植物中分离得到。]]> 2015/1/7 9:23:44 2877true 目的研究紫牡丹P aeon ia d elavay i的化学成分。方法利用反复硅胶柱色谱进行分离纯化,通过理化性质和光谱数据分析鉴定化合物结构。结果分离得到11个化合物,分别鉴定为paeon isu ffra l(Ⅰ)、芍药苷元(paeon iflorigenone,Ⅱ)、pa lb inone(Ⅲ)、常春藤皂苷元(hederagen in,Ⅳ)、槲皮素-3,7-二甲氧基(querc itrin-3,7-d im ethoxy,Ⅴ)、紫云英苷(astraga lin,Ⅵ)、单棕榈酸甘油酯(g lycery l m onopa lm itate,Ⅶ)、1-亚油酸-3-棕榈酸-甘油酯(1-lino loy l-3-pa lm itoy lg lycero l,Ⅷ)、没食子酸甲酯(m ethy l ga llate,Ⅸ)、香草酸甲酯(m ethy l van illate,Ⅹ)、丁香酸甲酯(m ethy l syringate,Ⅺ)。结论化合物Ⅰ,Ⅲ,Ⅴ~Ⅺ为首次从该植物中分离得到。]]> 2015/1/7 9:23:44 2876true 目的对栽培甘草的化学成分进行分离和鉴定。方法采用硅胶、葡聚糖凝胶LH-20、ODS柱等分离手段对栽培甘草的化学成分进行分离;利用NM R和M S等光谱技术对化合物进行鉴定。结果分离得到10个化合物,光甘草酮(g labrone,Ⅰ)、芒柄花素(form ononetin,Ⅱ)、对羟基苯甲酸(p-hydroxyben ic ac id,Ⅲ)、甘草查尔酮A(lic-ocha lcone A,Ⅳ)、6,7-二羟基香豆素(6,7-d ihydroxy coum arin,Ⅴ)、甘草黄酮A(licoflavone A,Ⅵ)、美迪紫檀素-3-O-葡萄糖苷(m ed icarp in-3-O-g lucos ide,Ⅶ)、芒柄花苷(onon in,Ⅷ)、甘草素-4′-芹菜糖苷(liqu iritigen in-ap iosy l(1-2)-g lucos ide,Ⅸ)、异甘草素-葡萄糖芹菜糖苷(licuras ide,Ⅹ)。结论其中化合物Ⅲ、Ⅴ为本属植物首次分得,化合物Ⅰ为本种植物首次分得,10个化合物均为首次从栽培甘草中得到。]]> 2015/1/7 9:23:45 2875true 目的分离、纯化和鉴定白毛藤Solanumly ratum中的多糖的成分。方法经脱脂、沸水抽提、乙醇沉淀、酶-Sevag法脱蛋白得到的粗多糖,再经DEAE-Sepharose fast flow阴离子交换和Sephadex G-200葡聚糖凝胶柱色谱分离得到纯化的白毛藤多糖(SLPS),用红外光谱和紫外光谱分析鉴定该多糖,凝胶渗透色谱(GPC)法测定其相对分子质量,运用薄板色谱(TLC)和纸色谱(PC)法初步测其结构组成。结果红外光谱分析具有典型的多糖特征吸收峰,紫外光谱分析未见蛋白质(280 nm)与核酸(260 nm)的特征吸收峰。结论本实验所提取的白毛藤多糖为单一组分的多糖。]]> 2015/1/7 9:23:45 2874true 目的为揭示苦瓜M om ord ica charantia生理活性的化学物质基础,对其水溶性部位的化学成分进行了研究。方法经聚酰胺、大孔树脂、硅胶、RP-18和Sephadex LH-20反复柱色谱分得并通过波谱分析鉴定了7个化合物。结果分别为:1,2,3,4-四氢-1-甲基-β-咔啉-3-羧酸(1,2,3,4-tetrahydro-1-m ethy l--βcarbo line-3-carboxy licac id,Ⅰ)、腺苷(adenos ine,Ⅱ)、核黄素(riboflav ine,Ⅲ)、苦瓜苷A(m om ord icos ide A,Ⅳ)、苯丙氨酸(pheny la lan ine,Ⅴ)、甘露醇(m ann ito l,Ⅵ)、对羟基苯甲酸葡萄糖酯[1-(4-(hydroxybenzoy l)g lucose,Ⅶ]。结论化合物Ⅰ~Ⅲ及Ⅶ为首次从该植物中分得。化合物Ⅱ具有抗心率失常和心脏镇静活性。]]> 2015/1/7 9:23:45 2873true 2015/1/7 9:23:45 2872true 2015/1/7 9:23:45 2871true 2015/1/7 9:23:45 2870true ,又名三桠苦、三叉虎等,药用根、茎或叶,分布于中国海南、广东、广西、福建、台湾、云南等省区,<中华人民共和国药典>1977年版曾收载.]]> 2015/1/7 9:23:45 2869true 中便有本药(一粒金丹)记载[1],今收载于<中华人民共和国药典>2000年版一部.夏天无分布于江苏、安徽、浙江、福建等省,为多年生草本.]]> 2015/1/7 9:23:45 2868true 2015/1/7 9:23:45 2867true 2015/1/7 9:23:46 2866true 2015/1/7 9:23:46 2865true ,列为上品.柴胡具有和解表里、疏肝、升阳的功效,主要用于感冒发烧、胸胁胀痛、月经不调等症,其主要化学成分是柴胡皂苷和挥发油等[1,2].Fujioka等[3]从圆叶柴胡 Bupleurum rotundi folium L.]]> 2015/1/7 9:23:46 2864true 目的 研究六角莲Dysosma pleiantha的化学成分.方法 用1%盐酸沉淀出酸性树脂后再采用反复硅胶柱色谱分离纯化,通过理化常数测定和光谱分析鉴定其化学结构.结果 从六角莲的酸性树脂中分离鉴定了10个化合物,其中5个四氢萘类木脂素化合物:鬼臼酮(Ⅰ)、脱氢鬼臼毒素(Ⅱ)、鬼臼毒素(Ⅲ)、4′-去甲基鬼臼毒素(Ⅳ)、4′-去甲基脱氢鬼臼毒素(Ⅴ);两个黄酮类化合物:山柰酚(Ⅵ)、槲皮素(Ⅶ);以及正十六烷酸(Ⅷ)、β-谷甾醇(Ⅸ)和胡萝卜苷(Ⅹ).结论 化合物是新化合物,化合物β为首次从该属植物中分离得到,其他化合物均为首次从该植物中分离得到.]]> 2015/1/7 9:23:27 2863true 目的 研究毛茛科唐松草属植物狭序唐松草Thalictrumatriplex中双苄基异喹啉生物碱成分.方法 采用硅胶和氧化铝柱色谱,葡聚糖凝胶SephadexLH-20柱分离纯化得到化合物,并通过理化常数测定和光谱分析鉴定化学结构.结果 从狭序唐松草根中分离得到5个双苄基异喹啉生物碱化合物,根据光谱和理化数据分析,鉴定5个化合物分别为:去氢大叶唐松草任(dehydrothalifaberine,Ⅰ)、高原唐松草亭(thalifarentine,Ⅱ)、大叶唐松草任(thalifaberine,Ⅲ)、唐松草亭(thalistine,Ⅳ)、唐松草西宾(thaliracebine,Ⅴ).结论 所有化合物均为首次从该植物中分离得到.]]> 2015/1/7 9:23:27 2862true 目的 对东北鹤虱的化学成分进行分离和结构鉴定并进行抗菌活性测定.方法 通过硅胶柱色谱、凝胶柱色谱等分离方法 从东北鹤虱的BuOH提取物中分离得到一个新喹酮类化合物,以有机波谱方法(1H-NMR、13C-NMR、2D-NMR、HR-MS,UV和IR等)进行结构鉴定,并以纸片琼脂扩散法进行抗菌活性测定.结果 从东北鹤虱中分离出一个新喹酮类生物碱,鉴定为8-甲氧基-4-喹酮-2-羧酸,并对铜绿假单胞菌、肠致病性大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌及表皮葡萄球菌具有抗菌活性.结论 该化合物为一新化合物,并具有抗菌活性.]]> 2015/1/7 9:23:27 2861true 目的 研究许树Clerodendrum inerme的化学成分.方法 利用硅胶柱色谱进行分离和纯化,通过光谱分析鉴定结构.结果 分离到8个化合物,鉴定为木栓酮(friedelin,Ⅰ)、豆甾醇(stigmasterol,Ⅱ)、白桦酸(betulinicacid,Ⅲ)、金合欢素(acacetin,Ⅲ)、丁香酸(syringicacid,Ⅳ)、对甲氧基苯甲酸(Ⅴ)、芹菜素(apigenin,Ⅵ)和胡萝卜苷(daucosterol,Ⅶ).结论 化合物Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅳ、Ⅶ为首次从该植物中分离得到.]]> 2015/1/7 9:23:27 2860true 目的 研究滇产苦葛Puerariapeduncularis的化学成分.方法 分离鉴定苦葛乙醇提取物中的化合物.结果 从苦葛中分离鉴定了5个化合物,经光谱分析分别被鉴定为5α-豆甾-7,22-二烯-3β-醇(Ⅰ)、二十六烷酸-α-甘油酯(Ⅱ)、3β,22β,24-三羟基-齐墩果-12-烯(Ⅲ)、齐墩果酸(Ⅴ)和齐墩果酸-3β-O-葡萄糖苷(Ⅵ).结论 化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅳ和Ⅴ为首次从该植物中分离得到.]]> 2015/1/7 9:23:28 2859true Tremella aurantialba系银耳科中名贵药食真菌,具有止咳化痰、补气养心、平肝益胃等功效.金耳子实体多糖和菌丝体多糖的结构和药效均有报道,本实验对从发酵液中提取的胞外多糖进行了分离纯化并对其结构作了初步研究.]]> 2015/1/7 9:23:28 2858true 2015/1/7 9:23:28 2857true Caryopteris terniflora Maxim.为马鞭草科莸属植物,又名野荆芥、大风寒草等.主要分布于河北、山西、陕西、甘肃等地.]]> 2015/1/7 9:23:28 2856true Ganoderma tsugae Murr.为担子菌纲多孔菌科灵芝属真菌.分布于黑龙江、吉林、甘肃等省,民间多当灵芝入药,具有扶正固体、滋补强壮功效,用于防治多种疾病.]]> 2015/1/7 9:23:28 2855true Mentha spicata L.为多年生宿根草本植物,其主要品种有苏格兰留兰香M.cardiaca Gerard、M.trichoura Brig.、M.tenuis、心叶留兰香M.cordifolia 0piz、平叶留兰香M.haplocalyxoides K.M.Dai、大叶留兰香,小叶留兰香、801留兰香等品种.]]> 2015/1/7 9:23:28 2854true Cistanche deserticola Y.C.Ma又名荒漠肉苁蓉,为列当科肉苁蓉属植物,其带鳞叶的干燥肉质茎作为中药肉苁蓉使用,是《中华人民共和国药典》收载的正品.]]> 2015/1/7 9:23:29 2853true Piper boehmeriaefolium(Miq.)C.DC.vartonkinense C.DC.,中药名十八症,主要分布于我国广东、广西、云南、海南、福建等地.茎叶药用,有祛风散寒、舒筋活络、消瘀散肿、镇痛之功效,可用于胃寒、经痛、闭经、风湿骨痛、跌打损伤.]]> 2015/1/7 9:23:29 2852true Chirita eburnea Hance为苦苣苔科唇柱苣苔属植物,根或全草入药,多年生草本,根粗壮;生长丘陵、山地溪边或林中石上,分布于湖南、湖北,广西、广东及四川贵州等地;性味甘、平,有补虚、止咳、止血、除湿的功效口.]]> 2015/1/7 9:23:29 2851true 目的考察四倍体菘蓝Isatis indigotica根的化学成分.方法应用大孔树脂和硅胶柱色谱对化学成分进行分离纯化,应用理化常数测定和光谱(IR、MS、1H-NMR、13C-NMR、2D-NMR)分析技术鉴定结构.结果从四倍体板蓝根中分离得到5个苯丙素类化合物,分别鉴定为:落叶松脂素(Ⅰ)、落叶松脂素-4-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅱ)、落叶松脂素-4,4'-O-二-β-D-葡萄糖苷(Ⅲ)、紫丁香苷(Ⅳ)、4-(1,2,3-三羟基丙基)-2,6-二甲氧基苯-1-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅴ).结论Ⅰ～Ⅳ为首次从该种植物中分离得到,Ⅴ为新化合物.]]> 2015/1/7 9:22:55 2850true 目的阐明民间用于癌症治疗的密脉鹅掌柴Schefflera venulosa的化学成分及其抗肿瘤活性.方法用小鼠乳腺癌tsFT210细胞的流式细胞术筛选模型,确定抗肿瘤活性部位;利用Sephdex LH-20、硅胶等柱色谱,分离活性部位的化学成分;根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的化学结构,用流式细胞术和SRB法初步评价化合物对tsFT210和K562细胞的抗肿瘤活性.结果从密脉鹅掌柴活性部位分离鉴定了9个化合物:2-羟基-3苯胺羰基-1-偶氮苯基-萘(Ⅰ)、大黄酚(Ⅱ)、2,6-二甲氧基对苯醌(Ⅲ)、正十六烷酸(Ⅳ)、正十八烷酸(Ⅴ)、正二十六烷酸(Ⅵ)、4,22-二烯-3-酮豆甾烷(Ⅶ)、5,22-二烯-7-酮-3β-羟基豆甾烷(Ⅶ)和β-谷甾醇(Ⅸ);活性测试结果表明化合物Ⅱ、Ⅲ对K562细胞有增殖抑制活性,其IC50值分别为52.50和25.50μg/mL,化合物Ⅳ对在30μg/mL的低浓度对tsFT210细胞具有细胞周期G2/M期抑制活性,而在100μg/mL的高浓度时却呈现显著的细胞周期G2/M期抑制和细胞凋亡诱导活性.结论化合物Ⅰ为新天然产物,中文俗名为808猩红(808Scarlet),除β-谷甾醇外,其余均系首次从密脉鹅掌柴中分离得到.化合物Ⅲ的抗肿瘤活性为首次发现,化合物Ⅱ～Ⅳ为该植物抗肿瘤活性成分为首次报道.]]> 2015/1/7 9:22:56 2849true 目的对芦根中阿魏酸含量和结构进行快速测定和分析.方法溶剂提取,气相色谱-飞行时间质谱测定和分析其含量和结构.结果阿魏酸在芦根提取物中的相对质量分数为5%.根据质谱提供的分子离子和8个特征碎片离子的精确质量和相应的元素组成,提出了阿魏酸分子的裂解途径,结合谱图检索,从而确认该分子的结构.结论气相色谱-飞行时间质谱法测定和鉴定芦根中阿魏酸含量和结构是一种快速、准确、灵敏、可靠的检测方法.]]> 2015/1/7 9:22:56 2848true 目的研究黄亮橐吾根和根茎的化学成分.方法利用硅胶、Sephadex LH-20柱色谱分离等方法进行分离和纯化,根据化合物的理化常数和波谱数据鉴定其结构.结果从黄亮橐吾的根和根茎中分离到8个化合物,分别鉴定为:泽兰素(euparin,Ⅰ)、6-甲氧基泽兰素(6-methoxy-euparin,Ⅱ)、2-羟基-4,5-二甲氧基苯甲醛(4,5-dimethoxy-2-hydroxybenzaldehyde,Ⅲ)、2-乙酰-5,6-二甲氧基苯并呋喃(2-acetyl-5,6-dimethyoxybenzofuran,Ⅳ)、对羟基苯乙酮(4-hydroxyacetophenone,Ⅴ)、2-isopropenyl-5,6-dimethoxy-2,3-hydrocumaran(Ⅵ)、8β-hydroxy-7(11)-eremophilen-12,8α-olide(Ⅶ)、羽扇豆醇(lupeol,Ⅶ).结论8个化合物均为首次从黄亮橐吾中分离得到.主要成分为苯并呋喃类化合物,特别是化合物Ⅰ和Ⅱ是两个重要的成分,具有杀虫和昆虫拒食活性,这和黄亮橐吾民间用于驱虫有相关性.]]> 2015/1/7 9:22:56 2847true 目的研究糙叶败酱Patrinia scabra中的木脂素类化学成分.方法应用柱色谱和HPLC法分离纯化,通过光谱(IR、MS、1H-NMR、13C-NMR、DEPT、HMQC和HMBC)鉴定其化学结构.结果分离并鉴定了4个木脂素类化合物:松脂醇-4,4'二-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅰ)、罗汉松脂酚-4,4'二-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅱ)、落叶松脂醇-4'-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅲ)、落叶松脂醇-4-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅳ).结论化合物Ⅰ～Ⅳ均为首次从该属植物中分得,并首次给出化合物Ⅱ的核磁共振数据.]]> 2015/1/7 9:22:56 2846true 2015/1/7 9:22:56 2845true 2015/1/7 9:22:56 2844true 收录,可供药用,对风湿、慢性扁桃体炎、急性中耳炎等症有效[1].国内学者曾对金莲花属植物进行初步的活性评价(抗菌、抗病毒)和有效成分研究[2～9].其中金莲花提取物对革兰氏阳性球菌、阴性杆菌都有较强抑制作用。]]> 2015/1/7 9:22:57 2843true 2015/1/7 9:22:57 2842true 2015/1/7 9:22:57 2841true 2015/1/7 9:22:57 2840true ,以金银花、玄参、当归及生甘草组方,具有清热解毒、活血止痛之效.现代临床主要应用于血栓闭塞性脉管炎、血栓性静脉炎(脱疽症)的治疗,疗效颇佳.并且随着其化学成分和药理研究的日趋深入,其临床应用也日益广泛.汤剂药效的物质基础是其所含的化学成分,但是由于汤剂化学成分的复杂性和不稳定性,对其复方化学成分的研究几乎是一片空白.本研究运用天然药物化学的分离精制及波谱鉴定方法,对四妙勇安汤的化学成分进行了分离和鉴定,为四妙勇安汤的深入研究打下了物质基础.]]> 2015/1/7 9:22:57 2839true 目的 研究梓实的化学成分。方法 采用各种色谱技术进行分离纯化,通过理化常数和光谱分析鉴定化合物的结构。结果 通过UV、IR、ESI-MS、¹H-NMR、13C-NMR、¹H-¹HCOSY、HMQC、HMBC、NOESY和CD等光谱分析鉴定新化合物为2(S)-[3′-羟基-5′-甲氧基]苯基-3(S)-甲酸乙酯基-6-反丙烯酸乙酯基-8-甲氧基苯并呋喃[2(S)-(3′-hydroxy-5′-methoxy)-benz-3(S)-ethoxycarbonyl-6-trans-ethylacrylate-8-methoxy-benzofuran]。结论 该化合物为新化合物,命名为梓呋新。]]> 2015/1/7 9:22:12 2838true 目的 研究民族药观赏獐牙菜Swertia decora的化学成分,寻找活性物质。方法 用系统溶剂提取,常规硅胶柱色谱和薄层色谱进行分离纯化,根据化合物的物理、化学性质,UV、MS、NMR、HMPC、HMQC等波谱手段及HPLC对照等鉴定其结构。结果 从观赏獐牙菜的低极性部分分离得到3个化合物,分别鉴定为1-羟基-4,5,6,7-四甲氧基酮即观赏獐牙菜酮-(1-hydroxy-4,5,6,7-tetramethoxy-9H-xanthen-9-one,)、5,7,3′,4′-四羟基黄酮即木犀草素(luteolin,)和3,5,7,3′,4′-五羟基黄酮即槲皮素(quercetin,)。结论 化合物Ⅰ为-新化合物,命名为观赏獐牙菜圸酮-Ⅰ(swertiadecoraxanthone-),另2个化合物均为首次从该植物中分离得到。化合物的五氧取代类型也为首次在獐牙菜属植物中发现。]]> 2015/1/7 9:22:12 2837true 目的 分析比较枳壳、枳实的化学成分。方法 采用HPLC-ESI-MS法,Symmetry Shield^TMRP₁₈色谱柱(150mm×3.9mm,5µm)(Waters,Milford,MA,USA)。流动相:A为0.6%醋酸水溶液,pH=2.5;B为甲醇。采用梯度洗脱:20%～40%B(0～48min),40%B(48～54min),40%～55%B(54～60min),55%～95%B(60～75min),95%B(75～85min),95%～20%B(85～90min)。体积流量:0.7mL/min。温度为室温,检测波长为283nm。Surveg质谱检测器。结果 鉴定了柚皮苷、柚皮苷元、新橙皮苷、橙皮苷、辛弗林等成分,并测定了它们在枳壳、枳实中的含量。枳壳、枳实药材的主要化学成分种类相同,但含量不同。结论 HPLC-ESI-MS法可用于枳壳和枳实的研究。]]> 2015/1/7 9:22:12 2836true 目的 气相色谱-质谱法对枳壳饮片挥发油进行化学成分的分析。方法 采用水蒸气蒸馏法从枳壳中提取挥发油。用归-化法测定各组分的体积分数,并用气相色谱-质谱法对其化学成分进行鉴定。结果 共鉴定了186个成分,占挥发油总成分的90%以上,不同产地及炮制前后对枳壳饮片挥发油含量影响较大。结论 此方法稳定可靠,重现性好,适用于枳壳挥发油的化学成分分析,为枳壳饮片的质量进-步评价提供了-定的科学依据。]]> 2015/1/7 9:22:12 2835true 目的 研究阔鳞鳞毛蕨根的化学成分。方法 利用硅胶色谱、葡聚糖凝胶色谱和制备薄层色谱进行分离纯化,根据理化性质及各种光谱技术进行结构鉴定。结果 从阔鳞鳞毛蕨乙醇提取物分离得到10个化合物,分别为:绵马素-BB(aspidin-BB,Ⅰ)、绵马素-AB(aspidin-AB,Ⅱ)、aemulin-BB(Ⅲ)、methylene-bis-desaspidinol(Ⅳ)、pseu-do-aspidinolB(Ⅴ)、methyl-phlor-butyrophenon(Ⅵ)、desaspidinol(Ⅶ)、hop-22(29)-ene(Ⅷ)、β-谷甾醇(Ⅸ)和(E)-3-二十九碳烯-2-酮(Ⅹ)。结论 化合物Ⅰ-Ⅳ、Ⅵ和Ⅶ为首次从该种植物中分离得到。化合物绵马素-BB具有抗肿瘤活性。]]> 2015/1/7 9:22:12 2834true 2015/1/7 9:22:12 2833true Camptosorus sibiricus Rupr.的全草，主产于我国东北山区，历代本草未见有关其药用记载。1974年，曾于民间发现过山蕨全草泡茶饮用对血栓闭塞性脉管炎具有疗效，以香油敷于恶疮、脉管炎等破溃处有促进伤口愈合之功效。]]> 2015/1/7 9:22:12 2832true Piper kadsura(Choisy)Ohwi主产于福建、浙江、广东等地，主治风寒湿痹、肢节疼痛、筋脉拘挛、脘腹冷痛、水肿等。已经报道从海风藤中分离到多种木脂素类化合物，为了寻找其镇痛活性成分，对该植物进行了系统分离，利用多种柱色谱和制备HPLC，从中分得11个单体化合物，本文报道其中5个化合物的分离、结构鉴定情况。]]> 2015/1/7 9:22:13 2831true Pleioblastus amarus(Keng)Keng f.为禾本科竹亚科苦竹属植物，主要分布在东亚地区，其笋具有清热除烦、除湿、利水的功效，主治热病烦渴、湿热黄疸、小便不利、脚气，但其药用成分方面迄今未见文献报道。为探索该植物的有效成分，揭示其生理活性物质，为该植物的深层次开发提供基础资料，笔者对苦竹的笋干进行了化学成分研究。]]> 2015/1/7 9:22:13 2830true Ipomoea batatas Lam.Variety Simon No.1，是巴西联邦国立农科大学发现的药用番薯，20世纪80年代引入我国。对多种出血性疾病及胰岛素非依赖型糖尿病有疗效，并有提高免疫功能和抑制癌细胞作用。应用发根农杆菌从该番薯叶片中诱生了毛状根，并相继从中分离得到萜类、甾醇及生物碱类成分。]]> 2015/1/7 9:22:13 2829true Chimonanthus nitens Oliv.为我国特有的蜡梅科蜡梅属植物，药用部位为其干燥叶，主要分布于江西德兴大茅山区、婺源怀玉山区及安徽徽州山区齐云山-带，为山坡、路旁、溪边、疏林中的野生品，具有解表祛风、清热解毒之功效。当地民间称之为香风茶(安徽)、毛山茶(江西婺源)，习惯用叶泡茶饮以防治感冒。]]> 2015/1/7 9:22:13 2828true Eucalyptus globulus Labill.的干燥成熟果实。蓝桉的叶和果实均人药，具有疏风散热，抑菌消炎，防腐止痒的功能，用于预防流行性感冒、流行性脑脊髓膜炎，治疗上呼吸道感染、咽喉炎、支气管炎、肺炎;夕h用治疗烧烫伤、蜂窝组织炎。]]> 2015/1/7 9:22:14 2827true 2015/1/7 9:22:14 2826true 目的对陕西产秦艽Gentianamacrophylla的化学成分进行系统研究。方法利用硅胶柱及其他多种色谱手段对秦艽的化学成分进行分离;用UV、IR、MS、1H-NMR、13C-NMR等技术及与对照品对照进行鉴定。结果从脂溶部位得到5个化合物,分别鉴定为:N-正二十五烷基-2-羧基苯甲酰胺(N-pentacosyl-2-carboxy-benzoylamide,)、5-羧基-3,4-二氢-1H-2-苯并吡喃-1-酮(5-carboxyl-3,4-dihydrogen-1H-2-benzopyran-1-one,)、红百金花内酯(erythrocentaurin,)、栎瘿酸(roburicacid,),齐墩果酸(oleanolicacid,)。结论、为两个新化合物,分别命名为秦艽酰胺和红百金花酸,为首次从本属植物中分得。]]> 2015/1/7 9:21:54 2825true 目的研究婆婆针Bidensbipinnata的化学成分,从中寻找具有抗癌和抗炎生物活性及药用前景的天然化合物。方法采用硅胶、聚酰胺和高效制备液相分离化合物,运用波谱技术分析确定化学结构。结果从婆婆针中得到10个化合物,鉴定了其中6个,分别为:鬼针聚炔苷()、2-β-D-吡喃葡萄糖基-1,13-二羟基-11(反)-十三烯-3,5,7,9-四炔()命名为鬼针聚炔苷B、金丝桃苷()、7,3′,4′-三羟基-6-(3″,6″-二乙酰氧基-β-D-吡喃葡萄糖基)-橙酮()、7,3′,4′-三羟基-6-(6″-乙酰氧基-β-D-吡喃葡萄糖基)-橙酮()、7,3′,4′-三羟基-6-(4″,6″-二乙酰氧基-β-D-吡喃葡萄糖基)-橙酮()。结论化合物为新化合物,化合物为首次从该植物分离得到。]]> 2015/1/7 9:21:54 2824true 目的对猴头菇子实体中的多糖进行分离、纯化和组成分析。方法猴头菇依次经过水提取和碱提取,所得粗多糖以DEAE-celluose色谱、Sephadex凝胶滤过色谱和Fehling试剂沉淀等方法进一步分离纯化,高效凝胶滤过法(HPGPC)鉴定纯度及相对分子质量,气相色谱和IR光谱分析多糖的比旋光度和化学组成。结果从猴头菇子实体中提取得3部分粗多糖CPW、CPB1和CPB2,经分离纯化得到5种多糖HEP-1～HEP-5,其中HEP-1和HEP-4为杂多糖,HEP-3和HEP-5为葡聚糖,HEP-2为酸性多糖。结论猴头菇子实体分到的5种多糖主要含以D-葡萄糖为主的中性糖,以葡聚糖含量最多,其中HEP-1、HEP-2为新类型的真菌多糖。]]> 2015/1/7 9:21:54 2823true 目的研究山蒟Piperhancei藤茎的化学成分,为阐明其有效成分提供依据。方法利用硅胶、聚酰胺柱色谱进行化合物的分离,根据光谱数据(IR,UV,MS,1H-NMR,13C-NMR)和化学方法鉴定其结构。结果从其氯仿萃取物中分离得到9个化合物,分别鉴定为:凤藤酰胺(futoamide,)、毛穗胡椒碱(trichostachine,)、假荜拨酰胺A(retrofractamideA,)、胡椒次碱(pipercide,)、几内亚胡椒碱(guineensine,)、胡椒碱(piperine,)、胡椒亭(piperettine,)、卵形椒碱(piperovatine,)及(2E,4E)-N-异丁基-7-(3,4-次甲二氧基苯基)-2,4-二烯庚酰胺[(2E,4E)-N-isobutyl-7-(3,4-methylenedioxyphenyl)-hepta-2,4-dienamide,]。结论化合物～和～均为首次从该植物中分离得到。]]> 2015/1/7 9:21:54 2822true 目的研究梓实Catalpaovata的化学成分。方法采用硅胶柱、SephadexLH-20柱、活性炭柱色谱分离纯化,通过理化常数和光谱分析鉴定化合物的结构。结果从梓实中分离得到8个化合物,根据波谱分析和理化数据,鉴定出其中的6个化合物分别为:梓醇(catalpol,)、梓苷(catalposide,)、熊果酸(ursolicacid,)、β-胡萝卜苷(β-daucosterol,)、二十九烷(nonacosane,)、β-谷甾醇(β-sitosterol,)。结论通过UV、IR、ESI-MS、HREI-MS、1H-NMR、13C-NMR、HMQC和HMBC分析,首次将化合物的碳氢NMR信号进行了全面的归属,另外化合物和为首次从该植物中分离得到。]]> 2015/1/7 9:21:55 2821true 目的研究金丝桃属植物短柱金丝桃Hypericumhookerianum的化学成分,并通过药理实验寻找活性成分。方法在细胞毒筛选结果指导下,同步对短柱金丝桃的活性部位进行化学成分分离纯化。经多次柱色谱、重结晶,得到纯化合物;并通过理化数据测定及波谱分析,鉴定化合物结构。结果从短柱金丝桃的有效部位中分离鉴定出7种化合物,分别是:槲皮素(quercetin,)、木犀草素(luteolin,)、芹菜素(apigenin,)、金丝桃苷(hyperin,)、黄芪苷(astragalin,)、螺内酯类化合物:金丝桃内酯A(hyperolactoneA,)和金丝桃内酯C(hyperolactoneC,)。结论上述化合物均为首次从该植物中分离得到,化合物和为首次从该属植物中分离得到;通过细胞毒试验发现,短柱金丝桃的氯仿及醋酸乙酯提取物、槲皮素及木犀草素具有细胞毒性。]]> 2015/1/7 9:21:55 2820true 2015/1/7 9:21:55 2819true 2015/1/7 9:21:55 2818true 2015/1/7 9:21:55 2817true 2015/1/7 9:21:55 2816true 2015/1/7 9:21:55 2815true 2015/1/7 9:21:56 2814true 2015/1/7 9:21:56 2813true 2015/1/7 9:21:56 2812true 2015/1/7 9:21:56 2811true 目的采用电喷雾质谱技术研究附子的配伍规律,阐明八味地黄方与人参汤共服时产生毒性的化学物质基础。方法采用电喷雾质谱技术分别对八味地黄方加人参汤、附子加人参汤、附子加人参、附子加干姜、附子加甘草、附子加白术、次乌头碱对照品加白术共煎液中生物碱成分的相对质量分数及其变化规律进行研究。结果次乌头碱与白术、附子与白术、附子与人参汤、八味地黄方与人参汤共煎液中次乌头碱质量分数较高。结论八味地黄方与人参汤共煎液产生的毒性是由人参汤中的白术抑制了附子中次乌头碱等双酯型生物碱的水解,导致双酯型生物碱水平过高而引起的。甘草和干姜对附子具有解毒作用,人参亦不会导致共煎液的毒性增加。]]> 2015/1/7 9:21:56 2810true 目的研究红参加工过程中人参皂苷的变化机制。方法采用HPLC/MS/MS方法对生晒人参中主要皂苷类成分进行结构推测。用HPLC/MS方法对生晒人参和红参中的二醇型、三醇型和齐墩果酸型人参皂苷进行比较。结果在红参加工过程中丙二酸单酰人参皂苷酯键水解产生相应的人参皂苷,脱羧产生相应的糖乙酰化人参皂苷。在加工过程中达玛烷型人参皂苷主要发生20位糖苷键水解和异构化。齐墩果酸型皂苷发生酯苷键和醚苷键的水解。结论人参加工成红参后皂苷类成分发生较大的变化,人参加工可能产生红参的特异成分。]]> 2015/1/7 9:21:56 2809true 目的优选白芨多糖硫酸酯化的最佳工艺。方法采用氯磺酸-吡啶法合成白芨多糖硫酸酯。以取代度和产物量为指标,采用L9(34)正交设计对试剂比例、反应温度和反应时间进行优选。结果吡啶和氯磺酸比例6∶1,反应温度85℃,反应时间2h为比较适宜的工艺条件。结论白芨多糖硫酸酯化优化的工艺条件方法可行,为进一步扩大试验提供了有价值的参数。]]> 2015/1/7 9:21:56 2808true 目的探讨不同炮制方法对泽泻中泽泻醇B23-乙酸酯的影响。方法采用RP-HPLC法。反相HypersilODSC18柱(200mm×4.6mm,5μm),以乙腈-水(70∶30)为流动相,检测波长为208nm。结果樟帮麸炒法的质量分数为0.1565%,生品为0.155%,而其他炮制品质量分数均低于生品。结论不同炮制方法、辅料对泽泻各炮制品中泽泻醇B23-乙酸酯含量有一定的影响。]]> 2015/1/7 9:21:56 2807true 目的研究石菖蒲挥发油中β-细辛醚在新西兰兔体内的药动学。方法采用气相色谱法测定β-细辛醚的血药浓度,并以气相色谱-质谱联用法确认β-细辛醚。色谱柱:HP-35毛细管气相色谱柱;程序升温:起始温度为30℃,6℃/min升至220℃,保持5min;进样口温度:250℃;FID检测器温度:320℃;进样量:2.0μL;无分流进样;溶剂:甲醇;载气:氦气;柱头压:55kPa;内标物:α-萘酚。质谱条件:电离方式:EI;电子能量:70eV;接口温度:280℃;离子源温度:200℃;四极杆温度:100℃;质量扫描范围:35～500amu;溶剂延迟:2.0min。结果β-细辛醚与内标物的峰面积之比(Y)与质量浓度(C)线性关系良好,回归方程为:Y=0.01889C+1.755×10-3,r=0.9999。线性范围:0.04～40μg/mL。新西兰兔全血中最低检测质量浓度为0.04μg/mL。结论新西兰兔口服石菖蒲挥发油后,β-细辛醚在体内药时过程为线性动力学过程,符合一级吸收二室模型,t1/2α为18.3min,t1/2β为114.5min。]]> 2015/1/7 9:21:57 2806true 目的确定小半夏加茯苓汤中药效物质。方法采用L9(34)正交试验制成不同提取工艺的处方,测定呕吐潜伏期、呕吐次数和总生物碱的质量分数,对数据进行线性回归。结果呕吐潜伏期与总生物碱呈良好线性关系,呕吐次数与总生物碱也呈良好线性关系。结论小半夏加茯苓汤中总生物碱是其药效物质。]]> 2015/1/7 9:21:57 2805true 2015/1/7 9:21:57 2804true 2015/1/7 9:21:57 2803true 2015/1/7 9:21:57 2802true 2015/1/7 9:21:57 2801true 2015/1/7 9:21:57 2800true 2015/1/7 9:21:57 2799true 2015/1/7 9:21:58 2798true 目的研究积雪草Centella asiatica的化学成分。方法采用各种色谱技术进行分离纯化,通过理化性质和波谱分析进行结构鉴定。结果从积雪草中共分离得到14个化合物,其结构鉴定为β-谷甾醇(Ⅰ)、二十六醇辛酸酯(Ⅱ)、山柰酚(Ⅲ)、槲皮素(Ⅳ)、胡萝卜苷(Ⅴ)、香草酸(Ⅵ)、丁二酸(Ⅶ)、积雪草酸(Ⅷ)、羟基积雪草酸(Ⅸ)、ter-minolic acid(Ⅹ)、积雪草苷(Ⅺ)、积雪草二糖苷(Ⅻ)、羟基积雪草苷(Ⅷ)、积雪草苷-B(ⅩⅣ)。结论化合物ⅩⅡ为一新化合物;羟基积雪草酸和terminolic acid、羟基积雪草苷和积雪草苷-B为两对同分异构体。]]> 2015/1/7 9:27:26 2797true 目的研究藏药大果大戟Euphorbia wallichii丙酮提取物中的化学成分。方法用溶剂提取,常规硅胶柱色谱分离和葡聚糖凝胶Sephadex LH-20纯化,采用化学方法和现代波谱分析技术(包括IR,HRESIMS,HRSIMS,1D和2D NMR等)鉴定其化学结构。结果从青海产大果大戟根的丙酮提取物中分离得到6个化合物,分别鉴定为羊毛甾醇(lanosterol,Ⅰ)、巨大戟二萜-20-肉豆蔻酸酯(ingenol-20-myristinate,Ⅱ)、巨大戟二萜-3-肉豆蔻酸酯(ingenol-3-myristinate,Ⅲ)、没食子酸(gallic acid,Ⅳ)、1-O-α-L-阿拉伯糖-(1→6)-β-D-葡萄糖苷-3,7-二甲基-2-烯-7-羟基-辛醇(1-O-α-L-arabinofuranosyl-(1→6)-β-D-glucopyranosyl-3,7-dimethyl-oct-2-en-7-ol,Ⅴ)、1-O-没食子酰葡萄糖苷(1-O-galloyl-β-D-glucose,Ⅵ)。结论巨大戟烷型二萜酯类化合物Ⅱ和Ⅲ为新化合物,其他化合物均为首次从该植物中分离得到,单萜二糖苷类化合物Ⅴ系首次在该属中发现。]]> 2015/1/7 9:27:26 2796true 目的研究远志属植物瓜子金Polygala japonica根中的化学成分。方法利用正相、反相硅胶柱和大孔树脂柱色谱分离,并通过波谱技术进行结构鉴定。结果从乙醇提取物的丙酮溶出物中分离得到了8个化合物,其结构鉴定为β-D-(3-O-芥子酰基)-呋喃果糖基-α-D-(6-O-芥子酰基)-吡喃葡萄糖苷[β-D-(3-O-sinapoyl)-fructofura-nosyl-α-D-(6-O-sinapoyl)-glcuopyranoside,Ⅰ],荷花山桂花糖A(arillatose A,Ⅱ),西伯利亚远志糖A₅(sibiricoseA₅,Ⅲ),西伯利亚远志糖A₆(sibiricose A₆,Ⅳ),2-β-D-吡喃葡萄糖基-1,3,7-三羟基酮(neolancerin,Ⅴ),远志酮(polygalaxanthone Ⅲ,Ⅵ),西伯利亚远志酮A(sibiricaxanthone A,Ⅶ)和远志醇(Ⅷ)。结论化合物Ⅰ~Ⅵ均为首次从该植物中分离得到;化合物Ⅴ为首次从天然产物中分得。]]> 2015/1/7 9:27:26 2795true 目的研究飞机草的化学成分。方法对飞机草95%乙醇提取物的石油醚和氯仿部分进行色谱分离,根据光谱数据和理化性质确定各化合物的结构。结果分离得到10种已知成分,分别为飞机草素(Ⅰ)、五桠果素(dil-lenetin,Ⅱ)、柳穿鱼黄素(Ⅲ)、槲皮黄素-7,4′-二甲基醚(Ⅳ)、山柰酚-4′-甲基醚(Ⅴ)、异樱花素(Ⅵ)、金合欢素(Ⅶ)、三十二烷酸(Ⅷ)、β-谷甾醇(Ⅸ)、胡萝卜苷(Ⅹ)。结论化合物Ⅱ、Ⅲ和为首次从本植物中分离得到。]]> 2015/1/7 9:27:27 2794true 2015/1/7 9:27:27 2793true 2015/1/7 9:27:27 2792true 2015/1/7 9:27:28 2791true 2015/1/7 9:27:29 2790true 2015/1/7 9:27:29 2789true 2015/1/7 9:27:29 2788true 2015/1/7 9:27:29 2787true 2015/1/7 9:27:30 2786true 目的研究赤芝子实体的化学成分。方法应用多种色谱方法进行分离和纯化,并用NMR和MS等波谱方法解析其化学结构。结果从赤芝子实体的醋酸乙酯提取物中分离得到7个化合物,分别被鉴定为麦角甾-7,22-二烯-3β-醇十五酸酯(ergosta-7,22-dien-3β-yl pentadecanoate,)、麦角甾醇棕榈酸酯(ergosteryl palmitate,)、麦角甾-7,22-二烯-3β-醇(ergosta-7,22-dien-3β-ol,)、麦角甾醇(ergosterol,)、灵芝酸C2(ganoderic acid C2,)、ganodermanontriol()及邻苯二甲酸二异丁酯[1,2-benzenedicarboxylic acid bis(1-methylpropyl)ester,]。结论化合物为新化合物,化合物为从本植物中首次分离得到。]]> 2015/1/7 9:26:30 2785true 目的研究接骨木Sambucus williamsii Hance中抗骨质疏松的活性成分,及其对UMR106类成骨细胞增殖和分化的影响。方法以大鼠类成骨细胞UMR106的增殖为指导活性成分分离的指标,利用各种分离手段追踪分离接骨木茎枝60%乙醇提取物活性部位的化学成分,并利用光谱学方法鉴定其结构,检测对UMR106细胞增殖和分化的影响。结果从接骨木中分离得到了7个酚酸类化合物,分别鉴定为香草醛(vanillin,)、香草乙酮(aceto-vanillone,)、松柏醛(coniferyl aldehyde,)、丁香醛(syringaldehyde,)、对羟基苯甲酸(4-hydroxybenzoic acid,)、对羟基桂皮酸(4-hydroxycinnamic acid,)、原儿茶酸(protocatechuic acid,)。检测了化合物、～和对UMR106细胞活性的影响。结论7个酚酸类化合物均为首次从接骨木中分离得到,化合物可同时促进UMR106细胞的增殖和分化,化合物和可促进细胞的增殖,化合物和可促进细胞碱性磷酸酶活性。]]> 2015/1/7 9:26:30 2784true 目的研究黑三棱Sparganium stoloniferum的化学成分。方法用硅胶、Sephadex LH-20柱色谱等方法进行分离纯化,通过理化性质及光谱数据结合化学反应确定化合物的结构。结果分离得到9个化合物,分别鉴定为胡萝卜苷棕榈酸酯(Ⅰ)、β-谷甾醇棕榈酸酯(Ⅱ)、24-亚甲基环阿尔廷醇(Ⅲ)、6,7,10-三羟基-8-十八烯酸(Ⅳ)、香草酸(Ⅴ)、对羟基苯甲醛(Ⅵ)、α-棕榈酸单甘油酯(Ⅶ)、5-羟甲基糠醛(Ⅷ)、β-谷甾醇(Ⅸ)。结论化合物～和～均为首次从该属植物中分离得到。]]> 2015/1/7 9:26:30 2783true 目的研究蜀葵Althaea rosea花中的化学成分。方法用各种柱色谱方法进行分离纯化,根据理化性质和波谱解析鉴定其化学结构。结果分离得到10个化合物,分别鉴定为银椴苷(tiliroside,)、柚皮素(naringenin,)、茴香酸(anisic acid,)、肉桂酸(cinnamic acid,)、香豆酸(p-coumaric acid,)、阿魏酸(ferulic acid,)、水杨酸(salicylic acid,)、正二十九烷(nonacosane,)、β-谷甾醇(β-sitosterol,)、胡萝卜苷(daucosterol,)。结论化合物~、~、为首次从该植物中得到,其中化合物、、、为首次从蜀葵属中得到。]]> 2015/1/7 9:26:30 2782true 目的从狭基线纹香茶菜(溪黄草)Isodon lophanthoides var.gerardianus抗乙型肝炎病毒有效部位及其他相关部位中鉴定有效成分和其他化学成分。方法溶剂萃取部位经硅胶柱色谱分离单一成分;利用光谱技术鉴定结构。用2.2.15细胞与鸭乙肝模型测试提取物和化合物的抗乙肝病毒活性。结果鉴定了7个成分,化学结构分别确定为线型呋喃香豆素、β-谷甾醇、胡萝卜苷、熊果酸、2α-羟基熊果酸、2α,19-二羟基熊果酸和迷迭香酸。结论所有成分均为首次从该种植物中分离得到。线型呋喃香豆素系首次从香茶菜属植物中发现。首次发现醋酸乙酯部位有显著抗病毒作用,其中的2α-羟基熊果酸和2α,19-二羟基熊果酸具有体外抗乙肝病毒的作用。]]> 2015/1/7 9:26:30 2781true 2015/1/7 9:26:30 2780true 2015/1/7 9:26:30 2779true 2015/1/7 9:26:31 2778true 2015/1/7 9:26:31 2777true 2015/1/7 9:26:31 2776true 2015/1/7 9:26:31 2775true 2015/1/7 9:26:31 2774true 2014/12/23 13:20:59 2773true 2014/12/23 13:20:59 2772true 2014/12/23 13:21:00 2771true 2014/12/23 13:21:00 2770true 2014/12/23 13:21:00 2769true 2014/12/23 13:21:00 2768true 2014/12/23 13:21:00 2767true 2014/12/23 13:21:00 2766true 2014/12/23 13:21:01 2765true 2014/12/23 13:21:01 2764true 2014/12/23 13:21:01 2763true 2014/12/23 13:21:01 2762true 目的研究藤香树Schisandrapropinquavar.intermedia的化学成分。方法应用多种色谱技术进行分离纯化,根据化合物的理化常数测定和光谱数据分析鉴定其结构。结果得到9个化合物,分别鉴定为香草酸-4-O-β-D-阿洛糖苷(Ⅰ)、红景天苷(Ⅱ)、2-hydroxy-5-(2-hydroxyethyl)-phenyl-β-D-glucopyranoside(Ⅲ)、3,4-dimethoxyphenyl-4-β-D-glucopyranoside(Ⅳ)、3,5-二羟基苯甲酸-4-O-β-D-葡萄吡喃糖苷(Ⅴ)、3,5-二甲氧基-4-羟基苯甲酸(Ⅵ)、对甲氧基苯甲酸(Ⅶ)、香草酸(Ⅷ)和原儿茶酸(Ⅸ)。结论化合物Ⅰ为新的酚苷化合物,命名为藤香酚苷(intermedoside),其余均为首次从藤香树中获得。]]> 2015/1/6 17:14:26 2761true 目的对枳实的化学成分进行研究。方法采用色谱技术进行分离,应用波谱技术和化学手段,对分离得到的化合物进行结构鉴定。结果自枳实乙醇提取物中分离得到4个化合物,分别为3,5-二羟基苯基1-O-(6′-O-阿魏酰基)-β-D-吡喃葡萄糖苷[3,5-dihydroxyphenyl1-O-(6′-O-trans-feruloyl)-β-D-glucopyranoside,]、橙皮素(hesperetin,)、4′,5,7,8-四甲氧基黄酮(4′,5,7,8-tetramethoxyflavone,)及柠檬苦素(limonin,)。结论化合物为新化合物。]]> 2015/1/6 17:14:27 2760true 目的研究亮光钹菌Coltriciumnitidum子实体的化学成分。方法氯仿-甲醇混合溶剂(1∶1)浸泡提取,浓缩提取液,所得浸膏经硅胶、反相硅胶(RP-8)、SephadexLH-20、D101大孔树脂、MCI树脂等多种材料进行分离,并通过波谱学方法鉴定化合物的结构。结果分离鉴定了8个化合物,分别为3-羟基丁酰胺(Ⅰ)、邻苯二酚(Ⅱ)、肉齿菌素A(sarcodoninA,)、24-亚甲基-羊毛甾-7,9(11)-二烯-3-醇(Ⅲ)、麦角甾-5,8-过氧-6,22-二烯-3-醇(Ⅳ)、麦角甾-5,7,22-三烯-3-醇(Ⅴ)、麦角甾-7,22-二烯-3β-葡萄糖苷(Ⅵ)、(4E,8E)-N-D-2′-hydroxy-palmitoyl-1-O-β-D-glycopyranosyl-9-methyl-4,8-sphingadienine(Ⅶ)。结论所有化合物均为首次从该高等真菌中获得。]]> 2015/1/6 17:14:27 2759true 目的研究荨麻抗风湿活性部位的化学成分。方法运用柱色谱、制备型薄层色谱等方法对荨麻抗炎镇痛的活性部位进行分离;运用UV、IR、MS、NMR等方法进行结构鉴定。结果从活性部位中分离并鉴定了12个成分,分别为槲皮素(quercetin,Ⅰ)、山柰酚(kaempferol,Ⅱ)、山柰酚-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(kaempferol-3-O-β-D-glucopyranoside,Ⅲ)、槲皮素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(quercetin-3-O-β-D-glucopyranoside,Ⅳ)、咖啡酸(caffeicacid,Ⅴ)、绿原酸(chlorogenicacid,Ⅵ)、东莨菪苷(scopolin,Ⅶ)、东莨菪内酯(scopoletin,Ⅷ)、山柰酚-3-O-β-D-芸香糖苷(kaempferol-3-O-rutinoside,Ⅸ)、槲皮素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(quercetin-7-O-β-D-glucopyranoside,Ⅹ)、异鼠李素-3-O-β-D-芸香糖苷(isorhamnetin-3-O-β-D-rutinoside,Ⅺ)、β-谷甾醇(β-sitosterol,Ⅻ)。结论化合物Ⅰ~Ⅺ均为首次从荨麻中分得,其中化合物Ⅶ、Ⅹ、Ⅺ均为首次从荨麻属植物中分得。]]> 2015/1/6 17:14:27 2758true Hemistepta lyrata Bunge为菊科泥胡菜属植物,广泛分布于我国各地。有清热解毒、消肿祛瘀的作用^[1],临床用于治疗痔漏、痈肿、疔疮、外伤出血和骨折等。]]> 2015/1/6 17:14:27 2757true Sida szechuensis Matsuda的全草,在云南作为常用中药王不留行习用品种,又名小拔毒、迷马庄、小粘药等,主要分布于滇、黔、川等省,在云南主要分布于以西双版纳为主的滇南地区。]]> 2015/1/6 17:14:27 2756true Isatis indigotica Fort.为十字花科菘蓝属植物,分布在江苏、安徽、浙江、福建、河南、广西、台湾等地。]]> 2015/1/6 17:14:27 2755true Evodia lepta(Spreng.)Merr。是芸香科吴茱萸属植物,又名三桠苦、小黄散、鸡骨树、三丫苦、三枝枪、三叉虎,是三九胃泰的君药。]]> 2015/1/6 17:14:28 2754true Polygonum multiflorum Thunb.的干燥块根,为常用中药。现代研究发现何首乌含有二苯乙烯苷类、蒽醌类、黄酮类等多种成分^[1],具有抗衰老、增强免疫力、抗菌、调血脂等多方面的药理作用。]]> 2015/1/6 17:14:28 2753true Euphorbia soongarica Boiss.为大戟科大戟属植物,生于海拔500～2 000 m的荒漠河谷、盐化草甸,为多年生草本植物,具逐水、消肿、散瘀作用,有毒。]]> 2015/1/6 17:14:28 2752true Dryopterisc ryoitoana Kurata为鳞毛蕨科鳞毛蕨属植物,该属全世界有400多种,其中我国有300多种,主要分布于中南及江苏、安徽、浙江、贵州、江西、福建、四川等地.性寒,味苦。具有清热解毒、止咳平喘的功效。]]> 2015/1/6 17:14:28 2751true Rabdosia rubescens(Hemsl.)Hara的干燥地上部分,主产于我国江西、浙江、江苏、安徽、河南等地,具有清热解毒、消炎止痛之功效.冬凌草化学成分复杂,含有黄酮、有机酸、生物碱、萜类等成分.近年来对冬凌草中二萜类化学成分、质量标准及其工艺方面的研究较为深入^[1～4],但有关冬凌草挥发油的化学成分的研究尚未见文献报道.笔者通过水蒸气蒸馏法提取出冬凌草中的挥发油,采用毛细管气相色谱-质谱联用法分离并分析鉴定了其挥发油的化学成分,并采用气相色谱面积归一化法测定了各成分的质量分数,为合理开发和充分利用这一药用资源提供了科学的资料。]]> 2015/1/6 17:14:28 2750true 2015/1/6 17:14:28 2749true Viburnum sargentii Koehne,又名佛头花、鸡树条子、天目琼花,为忍冬科荚蒾属植物,国内分布地东北、华北地区及内蒙古、陕西、甘肃、四川、湖北、安徽、浙江等省区.该植物为灌木,高2～3m,小枝褐色至赤褐色;叶对生,阔卵形至卵圆形,先端3中裂;复伞形花序生于枝梢顶端,花径8～10cm,白色花,周边为不孕花,中央为孕性花;核果球形,鲜红色.鸡树条荚蒾是庭园绿化优良树种,既能赏花,又可赏果,还可药用.其叶、嫩枝及果实均可入药,其功效是通经活络、活血消肿、祛风杀虫^[1].现代药理研究表明鸡树条荚蒾果实能够治疗慢性支气管炎、咳嗽痰喘等症,且疗效较好,有望开发成止咳平喘新药.目前对鸡树条荚蒾果实的化学成分的研究尚属空白,本实验采用气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)对鸡树条荚蒾果实中挥发油成分进行了分析,为进一步合理开发利用该植物资源提供科学依据。]]> 2015/1/6 17:14:29 2748true 目的对大戟科植物白背叶Mallotusapelta的叶进行化学成分研究。方法原料的乙醇浸出物,用各种柱色谱进行分离和纯化,所得化合物以理化性质和波谱数据进行鉴定。结果分得5个化合物,分别鉴定为蒲公英赛醇(Ⅰ)、β-谷甾醇(Ⅱ)、5,7-二羟基-6-异戊烯基-4'-甲氧基二氢黄酮(Ⅲ)、洋芹素(Ⅳ)、洋芹素-7-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅴ)。结论化合物为新化合物,命名为白背叶素(mallotusin),化合物Ⅰ、Ⅲ-Ⅴ为首次从白背叶中分得。]]> 2015/1/6 17:15:04 2747true 目的研究盾叶木Macaranga adenantha枝的化学成分并进行蛋白酪氨酸磷酸酶1B(PTP1B)抑制活性和人肿瘤细胞毒活性筛选。方法用硅胶和凝胶色谱分离化合物,用波谱学等方法鉴定结构;分别以体外酶学方法和MTT法测定化合物PTP1B抑制活性和细胞毒活性。结果从盾叶木乙醇提取物中分离得到8个化合物,分别鉴定为:齐墩果酸(Ⅰ)、3β-乙酰基齐墩果酸(Ⅱ)、3β-乙酰基齐墩果酸甲酯(Ⅲ)、3β,28-二羟基-12-烯-齐墩果烷(Ⅳ)、2α,3β-二羟基齐墩果酸(Ⅴ)、3β-乙酰氧基-11-烯-齐墩果烷-28,13-内酯(Ⅵ)、3β-乙酰氧基-11α,12α-环氧-齐墩果烷-28,13-内酯(Ⅶ)、3β-O-乙酰基木油醇酸(Ⅷ)。化合物Ⅰ, Ⅳ, Ⅴ抑制PTP1B酶的IC50分别为(7.2±0.3)、(12.4±5.5)、(6.2±0.9)、(7.6±1.7)μg/mL,所有化合物抑制几种肿瘤细胞的IC50均大于10μg/mL。结论8个化合物均为首次从该属植物中得到。化合物、、、为PTP1B酶抑制剂,所有化合物均无细胞毒活性。]]> 2015/1/6 17:15:04 2746true 目的研究黄精Polygonatum sibiricum中的多糖组分的结构特征及免疫活性。方法黄精水提粗多糖用DEAE-纤维素柱色谱和凝胶过滤色谱进行分离纯化,用化学及光谱方法分析各多糖组分的结构特征,并进行免疫活性测试。结果黄精水提粗多糖经分离纯化,得到5种多糖。PSW1B-b为中性半乳聚糖,PSW2A-1和PSW3A-1为酸性多糖,PSW4A和PSW5B为糖蛋白,其中PSW3A-1、PSW4A、PSW5B具有一定免疫活性。结论5种多糖为首次从黄精中分得,并都以半乳糖为主要构成单元,其中3种具有免疫活性。]]> 2015/1/6 17:15:04 2745true 目的研究补中益气汤的主要化学成分及其对环磷酰胺免疫抑制小鼠的调节作用。方法采用LC-MS方法对补中益气汤进行了液相和质谱分析,通过MTT法测定补中益气汤对环磷酰胺免疫抑制小鼠的T、B淋巴细胞增殖和NK细胞活性的影响。结果补中益气汤中主要化学成分是多糖、黄酮类和皂苷类化合物,能够显著提高环磷酰胺免疫抑制小鼠的T、B淋巴细胞增殖能力和NK细胞活性。结论LC-MS方法可以发展成为复方有效成分研究中一个有效手段,用来阐明复方药理作用的物质基础。]]> 2015/1/6 17:15:04 2744true 目的对复方五仁醇胶囊进行血清药化学研究,以便与该制剂血清药理学研究结果进行谱效关系分析,阐明其药效物质基础。方法以已经建立的高效液相色谱指纹图谱分析方法,比较复方五仁醇胶囊含药血清色谱图和空白血清色谱图,分辨该制剂给药后血清中产生的药源性成分,进一步比较全方制剂及各缺味、单味制剂给药后的血清色谱图,分析血中药源性成分的来源,并通过对照品比对对部分成分进行鉴定。结果ig给药后血清中产生药源性成分13个,13个成分全部来自君药五味子,其中8个为制剂原形成分,包括五味子醇甲、五味子甲素、五味子乙素,其余5个为代谢产物。结论复方五仁醇胶囊体内直接作用物质很可能出自血清中的13个药源性成分,结合血清药理学对其作进一步研究有助于阐明该制剂药效物质基础。]]> 2015/1/6 17:15:04 2743true Iris japonica Thunb.为鸢尾科鸢尾属植物.主要分布于华东、华南、西南及河北、陕西、甘肃等地.其根状茎及全草苦、寒,有小毒.具泻下通便功效,治跌打损伤等症^[1].日本学者曾对其进行化学成分研究,从中分离得到9个异黄酮类化合物以及4个iridals型三萜类化合物。]]> 2015/1/6 17:15:04 2742true Rabdosia japonica var. glaucocalyx(Maxin.)Hara为唇形科香茶菜属植物,分布在我国的东北、华北及朝鲜、日本、原苏联远东地区。]]> 2015/1/6 17:15:05 2741true [1].近年来研究发现黄芪中除黄芪皂苷、黄酮类等小分子化学成分具有较强的生物活性外,大分子化学成分如黄芪多糖(Astragalus Polysaccharide,APS)也具有增强免疫功能、抗肿瘤、降血糖等多种生物活性^[2,3],已广泛用于保健和医学领域.本实验对不同生长年限的栽植黄芪中黄芪多糖进行量和相对分子质量的测定,并观察对人外周血T细胞增殖的影响,为黄芪的栽培、采集提供依据。]]> 2015/1/6 17:15:05 2740true Datura metel L.的干燥花,其性味辛、温,有小毒;具平喘止咳、镇痛解痉、麻醉之功效.洋金花生理活性较强,药用历史悠久,应用十分广泛.近年来临床应用洋金花制剂治疗银屑病取得了显著的治疗效果,但对其中治疗银屑病活性成分的研究尚未见报道.在以往的研究中发现洋金花中治疗银屑病的有效部位为非生物碱水溶性组分.药理实验证明,洋金花乙醇提取物经除去生物碱后,以大孔吸附树脂色谱分离,其50%乙醇洗脱组分有较强的生理活性,且临床亦证明此部分对银屑病具有较好的治疗效果,为进一步阐明该有效部位的化学成分组成,笔者对其进行了化学研究。]]> 2015/1/6 17:15:05 2739true Houttuynia cordata Thunb.是多年生草本植物,主要分布于亚洲的东部及东南部.其地上部分为药用部位,具有清热解毒、消肿排脓、利尿通淋的功效.现代药理实验表明鱼腥草挥发油具有抗菌、抗炎、抗病毒作用。]]> 2015/1/6 17:15:05 2738true Curcuma longa L.、小豆寇Elettaria cardamomum (Roxb.) Maton、生姜Zingiber officinale Rosc.、莪术Curcuma zedoaria (Berg.) Rosc.、大高良姜 (L.) Willd.、益智Alpinia oxyphylla Miq.和山柰Kaempferia galanga Linn.等.姜科植物主产地为亚洲热带,我国有19属,150余种,分布于东南至西南部各省区。]]> 2015/1/6 17:15:05 2737true Selaginella stauntoniana Spring为多年生草本,分布于华北、西北等地,民间药用全草,具有活血散瘀、凉血止血的功效[1].本实验从旱生卷柏醇提取物低极性部位中首次分离得到5种成分,经理化、TLC和光谱分析确定结构为:豆甾-4-烯-3,6-二酮(Ⅰ)、β-谷甾醇(Ⅱ)、5α,8β-环二氧麦角甾-6,22二烯-3β醇(Ⅲ)、大黄酸(Ⅳ)、芦荟大黄素(Ⅴ),其中化合物Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ为卷柏科乃至蕨类植物中首次分离得到。]]> 2015/1/6 17:15:06 2736true Hippophae rhamnoides L. subsp. sinensis Rousi为胡颓子科沙棘属的灌木或小乔木,又名醋柳.主要分布在欧亚大陆东经2°～115°,北纬27°～68.5°的广大地区.产于我国北部、西部、西南地区.沙棘性温、味酸涩,入肝、胃、大肠经,有活血散瘀、化痰宽胸、补脾健胃等功能.用于治疗跌打损伤、瘀血肿痛、胃痛、呼吸不畅、食欲不振等.原为我国的藏、蒙医常用药,1977年卫生部首次将该药正式收载于<中国药典>。]]> 2015/1/6 17:15:06 2735true Bidens parviflora全株的化学成分，并通过抑制组胺释放活性方法寻找生物活性化合物。方法：采用硅胶、Sephadex LH-20和ODS柱色谱分离化合物，运用1D NMR，2D NMR等波谱法鉴定了化学结构，通过组胺抑制实验探讨抗炎活性。结果：分离鉴定6种咖啡酰奎宁酸类化合物及其甲酯，分别是3，5-二氧咖啡酰奎宁酸（3，5-d i-O-caffeoylquinic acid,Ⅰ）、3，4-二氧咖啡酰奎宁酸（3，4-di-O-caffeoylquinic acid,Ⅱ）、4，5-二氧咖啡酰奎宁酸（4，5-di-O-caffeoylquinic acid,Ⅲ）、4-氧-咖啡酰奎宁酸（4-O-caffeoylquinic acid,Ⅳ）、5-氧-咖啡酰奎宁酸（5-O-caffeoylquinic acid,Ⅴ）、4-[3-（3,4-二羟基苯基）-丙烯酰氧基]-2,3-二羟基-2-甲基-丁酸{4-[3-（3,4-dihydroxy-phenyl）-acryloyloxy]-2,3-dihydroxy-2-methyl-butyric acid,Ⅵ}。结论：所有化合物均为首次从该植物中分得，化合物Ⅵ为新化合物。这些化合物显示一定的抑制组织胺释放活性。]]> 2015/1/6 17:15:58 2734true 2015/1/6 17:15:58 2733true Ligusticum chuanxiong干燥根茎中的多糖组分。方法采用DEAE-纤维素柱色谱和凝胶渗透色谱分离纯化，化学和光谱方法分析其结构特征。结果从川芎水提物中分级得到4个均一多糖组分LCP-1、LCP-2、LCP-3和LCP-4，其相对分子质量分别为3.1×10⁴、5.2×10⁴、9.0×10⁴、3.6×10⁴，四者均为结构复杂的多糖组分。结论首次从川芎中分离得到LCP-1、LCP-2、LCP-3和LCP-4 4种杂多糖。]]> 2015/1/6 17:15:58 2732true Morus mongolica茎皮中的Diels-Alder型加合物化学成分。方法利用硅胶柱色谱、RP-18及Sephadex LH-20进行分离纯化，根据各种光谱技术进行结构鉴定。结果分离得到6个Diels-Alder型加合物，分别为阿尔本F(albanin F,Ⅰ)、桑酮L(kuwanon L,Ⅱ)、双桑辛素(dimoracin,Ⅲ)、桑酮J(kuwanon J,Ⅳ)、桑呋喃J(mulberrofuran J,Ⅴ)、桑呋喃Q(mulberrofuran Q,Ⅵ)。结论化合物Ⅱ、Ⅲ、Ⅴ为首次从该种植物分得。抗氧化筛选结果表明,化合物Ⅳ~Ⅵ具有抗氧化活性。]]> 2015/1/6 17:15:58 2731true 2015/1/6 17:15:58 2730true Curcuma longa L.的有效部位，经生物学实验表明，对肿瘤有明显的抑制作用和增强免疫功能。为了揭示该制剂抗癌活性作用的物质基础，本研究采用多种色谱和波谱方法对姜黄组分进行分离和结构鉴定。]]> 2015/1/6 17:15:58 2729true Fissistigma oldhamii (Hemsl.)Merr.为番荔枝科瓜馥木属植物，根人药，性温味辛，具有祛风除湿、镇痛消肿、活血化疲等功效，主要用于跌打损伤、关节炎及坐骨神经痛的治疗川。为寻找反映瓜馥木中抗炎、镇痛活性特征成分，笔者对瓜馥木化学成分进行了系统研究。]]> 2015/1/6 17:15:58 2728true Sophora davidii Franch. Kom. Exparol.系豆科槐属植物，为野生落叶灌木。主要分布于我国西南地区及河北、陕西及广西等省，在贵州分布较广，资源丰富。]]> 2015/1/6 17:15:59 2727true Cynanchum atratum Bunge或蔓生白薇C.versicolor Bunge.的干燥根及根茎，具有清热凉血、利尿通淋、解毒疗疮的功效，用于温邪伤营发热、阴虚发热、骨蒸劳热、产后血虚发热、热淋、血淋、痈疽肿毒等症。直立白薇多生于山坡或树林边缘，分布于东北、中南、西南以及河北、山西、陕西、山东、安徽、江西、福建、湖北等地;蔓生白薇多生于山地灌木丛中，分布于吉林、辽宁、河北、山西、山东、浙江等地。]]> 2015/1/6 17:15:59 2726true Odontotermes formosanus Shiraki是白蚁科土白蚁属的一种，广泛分布于我国江南、华南各省及东南亚和非洲一带，是最常见、危害最严重 的一种白蚁。白蚁主食木材和含纤维的物质，常在桥梁、树林和房舍中筑巢，对人类危害极大。]]> 2015/1/6 17:15:59 2725true Dryopteris fragrans (L.)Schott是鳞毛蔽科鳞毛蕨属植物，落叶多年生草本。黑龙江、吉林、辽宁、河北、内蒙古等省区均有分布，野生资源以黑龙江省最为丰富。据民间验方记载，香鳞毛蕨对牛皮癣、皮疹、座疮等皮肤病和关节炎均有疗效。]]> 2015/1/6 17:15:59 2724true Allium tuberosum Rottl.干燥成熟的种子，秋季果实成熟时采收果序，晒干，搓出种子，除去杂质而得到。韭子植物资源丰富，我国各地皆产，以河北、山西、吉林、江苏、山东、安徽、河北等地产量最大。韭子具有温补肝肾，壮阳固精之功效川，作为壮阳补肾用人药在我国民间已有数千年的历史。]]> 2015/1/6 17:15:59 2723true 2015/1/6 17:15:59 2722true Dryopteris fragrans L.为鳞毛蕨科鳞毛蕨属植物，生长于海拔1000~1700m的山坡或岩石缝中，分布于东北、华北各省。民间广泛用其治疗多种皮肤病，国内外对其研究较少，只有关于香鳞毛蕨的抑菌和药效学研究。]]> 2015/1/6 17:15:59 2721true 目的研究黑龙江省榛(平榛)Corylusheterophylla的鞣质成分。方法利用大孔树脂柱色谱分离纯化技术反复分离纯化,通过1H-NMR、13C-NMR、FAB-MS、1H-1HCOSY等光谱手段及化学方法对得到的单体成分进行结构鉴定。结果从该植物叶中分离得到3个鞣质成分榛叶鞣质D(Ⅰ)、刺梨素A(Ⅱ)、玫瑰素F(Ⅲ)。结论榛叶鞣质D(Ⅰ)为一新的二聚体鞣质成分。]]> 2015/1/6 17:18:54 2720true 目的研究灵芝孢子粉多糖的组成、相对分子质量及相对分子质量分布,比较破壁与不破壁灵芝孢子粉多糖的异同。方法用不同提取方法提取灵芝孢子粉多糖,采用气相色谱-质谱(GC-MS)、高效液相色谱(HPLC)分析灵芝孢子粉多糖的单糖组成,用凝胶渗透色谱(GPC)分析灵芝孢子粉多糖的相对分子质量及其分布。结果不同提取方法所得灵芝孢子粉多糖的得率不同,破壁后灵芝孢子粉含的多糖是不破壁的1.7倍;灵芝孢子粉多糖是由鼠李糖、阿拉伯糖、甘露糖、葡萄糖和半乳糖组成的杂多糖,破壁与不破壁的多糖组成完全相同,其相对质量分数略有区别;破壁灵芝孢子粉多糖的GPC有两个多糖峰,相对分子质量分别为7.80×10⁴和1.17×10⁴,而不破壁灵芝孢子粉多糖只有相对分子质量为7.80×10⁴的一个峰。结论破壁与不破壁孢子粉多糖的单糖组成相同,但破壁灵芝孢子粉多糖较不破壁孢子粉的多糖高出70%,增加部分为相对分子质量较小的多糖。这可以解释破壁灵芝孢子粉的功效好于不破壁灵芝孢子粉的原因。]]> 2015/1/6 17:18:54 2719true 目的研究产于中国东北山杨Populusdavidiana树皮的化学成分。方法用色谱方法分离山杨树皮的乙醇提取物。结果共分离得到16个化合物,用波谱法和化学方法鉴定了其中的12个。分别是3β-乙酰氧基-12-乌苏烯-28酸(3β-acetoxyurs-12-en-28-oicacid,)、β-谷甾醇(β-sitosterol,)、对甲氧基苯酚(4-methoxyphenol,)、间甲氧基苯酚(3-methoxyphenol,)、樱花素(sakuranetin,)、东莨菪素(scopoletin,)、7-甲氧基-2R,3R-二氢山柰酚(2R,3R-dihydro-7-methoxykaempferol,)、7-水杨酰颤杨苷(salicyloyltremuloidin,)、颤杨苷(tremuloidin,)、β-胡萝卜苷(β-sitosterol-3-O-glucoside,)、匍匐柳苷(salireposide,)、樱花苷(sakuranin,)。结论化合物、、、是从杨属植物中首次分得。]]> 2015/1/6 17:18:54 2718true 目的研究白花酸藤果中的化学成分。方法用硅胶、凝胶柱色谱及高效制备液相色谱等方法分离化合物,用波谱方法鉴定其结构。结果从白花酸藤果中分离鉴定了5个长链烷基取代的苯酚类化合物5-(8-十五烯基)-1,3-苯二酚()、5-(8,11-十七-二烯基)-1,3-苯二酚()、5-十五烷基-1,3-苯二酚()、5-(8-十七烯基)-1,3-苯二酚()和3-甲氧基-5-戊烷基苯酚(3-methoxy-5-pentyl-phenol,),以及2个酚苷3,5-二甲氧基-4-羟基-苯酚-1-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(3,5-dimethoxy-4-hydroxyphenyl-1-O-β-D-glucopyranoside,)、2,6-二甲氧基-4-羟基-苯酚-1-O-β-D-葡萄糖苷(2,6-dimethoxy-4-hydroxyphenyl-1-O-β-D-glucopyranoside,)。结论化合物均为首次从该属植物中得到。]]> 2015/1/6 17:18:54 2717true [1]]]> 2015/1/6 17:18:54 2716true [1,2].由于地理位置和气候差异,会影响海洋生物代谢产物.]]> 2015/1/6 17:18:54 2715true [1].毛喉鞘蕊花主产印度,1989年我国植物学家在云南省发现毛喉鞘蕊花,界定为稀有植物]]> 2015/1/6 17:18:54 2714true [1].该属植物在中国、泰国、日本、印度、斯里兰卡等亚洲国家,作为传统药物用于治疗胃肠胀气、麻风以及杀鱼剂等^[2～4].]]> 2015/1/6 17:18:54 2713true [1],生于阿尔泰山的山地、林缘、河谷、河漫滩、草甸,全疆均有分布,自然资源丰富.根入药,有清热、通便、杀虫的功效^[2].为充分利用该植物资源,本实验对其化学成分进行了较系统地研究.从80%乙醇提取物中分离出10个化合物,经光谱分析和文献比较,分别鉴定为大黄酚(Ⅰ)、大黄素(Ⅱ)、大黄素甲醚(Ⅲ)、槲皮素(Ⅳ)、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅴ)、槲皮素-3-O-β-D-半乳糖苷(Ⅵ)、芦丁(Ⅶ)、(+)-儿茶素(Ⅷ)、没食子酸(Ⅸ)、胡萝卜苷(Ⅹ),以上化合物均为首次从该植物中分得.]]> 2015/1/6 17:18:54 2712true 1977年收载.民间常用于药茶、药膳中,作为糖尿病、高血压的辅助治疗药物.医家认为玉米须味甘、淡,性平.不仅入阳明胃经,而且归肾、肝、胆经.功能利水消肿、清肝利胆.目前临床上广泛用于高血压、肝炎、胆道结石、鼻炎、糖尿病及哮喘等多种疾病的治疗.现代药理研究也证实玉米须有利尿、降血压、降血糖、抗癌、抑菌、增强免疫功能等作用.]]> 2015/1/6 17:18:55 2711true 2015/1/6 17:18:55 2710true [1],但到目前为止,其复方化学成分和作用机制尚不清楚.本实验对生脉饮合煎液的化学成分进行研究,从中分离得到6个皂苷类化合物,经鉴定为25-羟基-20(R)-人参皂苷Rh1(Ⅰ)、25-羟基-20(R,S)-人参皂苷Rh1(Ⅱ)、25-羟基-20(R)-人参皂苷Rg₂(Ⅲ)、25-羟基-20(R,S)-人参皂苷Rg₂(Ⅳ)、20(R)-人参皂苷Rg₃(Ⅴ)和20(R,S)-人参皂苷Rg₃(Ⅵ),均为首次从生脉饮中分离得到.]]> 2015/1/6 17:18:55 2709true [1].现代研究发现,该属植物对金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌、福氏痢疾杆菌、伤寒杆菌等有抑制作用^[2],对大鼠CCl₄和异硫氰酸α-萘酯诱导的肝损伤有明显的保护作用^[3].]]> 2015/1/6 17:18:55 2708true [1].作为裸子植物系统化学研究的一部分,也为寻找新的生物活性成分,本研究对昆明柏枝叶的醇提取物的化学成分进行了较系统的研究,从中分离鉴定了7个化合物,分别是柳杉酚(sugiol,Ⅰ)、(7S,8S)-3-甲氧基3',7-环氧-8,4'-氧化新木脂素-4,9,9'-三醇[(7S,8S)-3-methoxy-3',7-epoxy8,4'-oxyneoligna-4,9,9'-triol,Ⅱ)、山柰素(kaempferol,Ⅲ)、槲皮素(quercetin,Ⅳ)、(+)-儿茶素[(+)-catechin,Ⅴ]、(-)-表儿茶素[(-)-epi-catechin,Ⅵ]和没食子酸(gallic acid,Ⅶ)^[2～5],所有化合物均为首次从该植物中分得.]]> 2015/1/6 17:18:55 2707true 目的对金钗石斛茎的化学成分进行研究。方法运用多种色谱学技术对金钗石斛的化学成分进行分离,并根据光谱数据鉴定化合物的结构。结果从该植物中分离得到12个酚性化合物,其结构分别为二氢松柏醇二氢对羟基桂皮酸酯(Ⅰ),香草醛(Ⅱ),罗布麻宁(Ⅲ),对羟基苯甲醛(Ⅳ),丁香醛(Ⅴ),丁香酸(Ⅵ),丁香乙酮(Ⅶ),α-羟基丁香丙酮(Ⅷ),松柏醛(Ⅸ),二氢松柏醇(Ⅹ),2-羟基苯丙醇(Ⅺ)和3-羟基-4-甲氧基苯乙醇(Ⅻ)。结论上述化合物均为首次报道从金钗石斛中分离得到,化合物Ⅰ,Ⅲ~Ⅻ为首次报道从石斛属植物中分离得到。]]> 2015/1/6 17:20:20 2706true 目的研究茯苓P oria cocos的化学成分,从中寻找有重要生物活性及药用前景的天然产物。方法采用正相硅胶,反相RP-18,Sephadex LH-20及M C I等柱色谱分离化合物,运用波谱技术分析确定化学结构。结果从茯苓的提取物中共分离并鉴定了13个化合物,经波谱分析确定分别为:麦角甾-7,22-二烯-3β-醇(Ⅰ)、胡萝卜苷(Ⅱ)、茯苓酸(Ⅲ)、3β-乙酰基-16α-羟基-羊毛甾-7,9(11),24(31)-三烯-21-酸(Ⅳ)、3,β16α-二羟基-羊毛甾-7,9(11),24(31)-三烯-21-酸()、16α-羟基-3-羰基-羊毛甾-7,9(11),24(31)-三烯-21-酸()、3β-羟基-羊毛甾-7,9(11),24-三烯-21-酸()、3β-对羟基苯甲酸去氢土莫里酸()、3β,16α-二羟基-羊毛甾-7,9(11),24-三烯-21-酸()、乙基-β-D-吡喃葡萄糖苷()、L-尿苷()、柠檬酸三甲酯()、(R)-苹果酸二甲酯()。结论化合物和~均为首次从该植物中分离得到。]]> 2015/1/6 17:20:21 2705true 目的研究毛鸡骨草Abrusm ollis全草的化学成分。方法柱色谱及高效液相色谱法分离其成分,光谱法鉴定其结构。结果分得11个已知化合物,经鉴定为β-谷甾醇(Ⅰ)、豆甾醇(Ⅱ)、咖啡酸二十九醇酯(Ⅲ)、胡萝卜苷(Ⅳ)、白桦酸(Ⅴ)、香草酸(Ⅵ)、肌醇甲醚(Ⅶ)、蔗糖(Ⅷ)、soyasapon inⅠ(Ⅸ)、ka ikasapon inⅢ(Ⅹ)和dehydrosoy-asapon inⅠ(Ⅺ)。结论化合物Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅵ~Ⅺ均为首次从毛鸡骨草植物中得到。]]> 2015/1/6 17:20:21 2704true 目的对硬指叶苔L ep id oz ia v itrea的醇提物和水提物的化学成分进行研究,从中寻找生物活性成分。方法采用柱色谱方法进行化合物分离,通过波谱方法确定化合物结构。结果从其乙醇提取物中分离得到植物醇(Ⅰ)、7-羟基去氢白菖烯(Ⅱ)、瑞香内酯(Ⅲ)、胡萝卜苷(Ⅳ);从其水提取物中分离得到两个多元醇类化合物,分别是D-g lycero-d-ga lacto-heptito l(Ⅴ)、D-erythro-L-ga lacto-octito l(Ⅵ)。结论6个化合物均为首次从该植物中分离得到。]]> 2015/1/6 17:20:21 2703true 目的对高良姜A lp in ia off icinarum的黄酮类化学成分进行研究。方法采用95%乙醇提取,利用各种色谱技术进行分离纯化,根据化合物的理化性质和光谱数据进行结构鉴定。结果从高良姜的乙醇提取物中得到8个黄酮类化合物,分别为高良姜素(Ⅰ)、高良姜素-3-甲醚(Ⅱ)、山柰素-4′-甲醚(Ⅲ)、山柰酚(Ⅳ)、槲皮素(Ⅴ)、乔松素(Ⅵ)、二氢高良姜醇(Ⅶ)、儿茶精(Ⅷ)。结论化合物Ⅵ和Ⅶ为首次从该植物中分离得到。]]> 2015/1/6 17:20:21 2702true [1].文献曾经报道从该属植物中分离得到黄酮和香豆素等化合物^[2].]]> 2015/1/6 17:20:21 2701true [3,4]、抗肝炎、抗肝损伤^[5]、抗肿瘤等多种生物活性.]]> 2015/1/6 17:20:21 2700true [1].]]> 2015/1/6 17:20:21 2699true [1].]]> 2015/1/6 17:20:21 2698true [1].这两种植物的根均可作为中药"白马骨根"入药^[2].其全草具有清热利湿、解毒退黄的功效,并在中国多种民族医药中广泛用于治疗消化不良和急慢性肝炎.]]> 2015/1/6 17:20:22 2697true 2015/1/6 17:20:22 2696true [1,2].文献报道^[3]紫玉盘植物中主要含有多氧取代环己烯、番荔枝内酯、黄酮、生物碱等成分.本文主要报道从瘤果紫玉盘地上部分的氯仿提取物中分离得到7个化合物,经化学方法和波谱学方法分别鉴定为乌苏酸(Ⅰ)、蒲公英赛醇(Ⅱ)、佛手苷内酯(Ⅲ)、延胡索乙索(Ⅳ)、大黄素(Ⅴ)、β-谷甾醇(Ⅵ)、胡萝卜苷(Ⅶ).化合物Ⅰ～Ⅴ为首次从紫玉盘属植物中分离得到.]]> 2015/1/6 17:20:22 2695true [1～3],笔者对其化学成分进行了研究,从其乙醇提取物中分离鉴定出5个化合物,为进一步开发其药用价值奠定基础.他们分别为:绵马素PB(aspidin PB,Ⅰ)、香鳞毛蕨素(dryofragin,Ⅱ)、β-谷甾醇(β-sitosterol,Ⅲ)、折叶苔醇(albicanol,Ⅳ)和10-羟基-15-氧代-α-杜松醇(10-hydroxyl-15-oxo-α-cadinol,Ⅴ).]]> 2015/1/6 17:20:22 2694true [1].国内外学者对女贞子药理作用、化学成分及炮制进行了广泛深入的研究.王军宪等对女贞花化学成分进行了分析研究^[2],乙醇提取物中系统分离得到5种化学成分,分别为甘露醇(mannitol)、芸香苷(rutin)、木犀草素-7-β-D-葡萄糖(iuteolin-7-β-D-glucoside)、芹菜素-7-β-D-葡萄糖苷(apigen-7-β-D-glucoside)、槲皮素(quercetin)等.本实验主要研究女贞花挥发油的化学成分.采用气相色谱分离出28个分子离子峰,经质谱初步鉴定出18个成分.]]> 2015/1/6 17:20:23 2693true 2015/1/6 17:20:58 2692true 2015/1/6 17:20:58 2691true l3活性部位中,分离得到了两个细胞毒活性化合物,并确定其为3α-环氧短小伯兰菊素(3-αepoxypum ilin)和短小伯兰菊素(pum ilin)。结论3α-环氧短小伯兰菊素和短小伯兰菊素是该植物抗肿瘤的主要活性成分,也是首次从该植物中分离得到的抗肿瘤活性成分。]]> 2015/1/6 17:20:58 2690true 18(250 mm×4. 6 mm,5μm);流动相:0. 5%甲酸水溶液(A)、乙腈(B),梯度洗脱;紫外检测波长范围:195~400 nm;采用正离子检测模式。结果木蝴蝶中的6个黄酮类化合物获得了良好的分离与检测。通过与对照品的保留时间、正离子质谱比较鉴定和测定黄芩苷和白杨素的量,同时根据正离子质谱数据和文献数据分析推断了4个黄酮化合物。结论本方法准确快速,适合木蝴蝶中黄酮类化合物的鉴定,可用于木蝴蝶原药材的质量控制。]]> 2015/1/6 17:20:59 2689true [1,2]。]]> 2015/1/6 17:20:59 2688true [1], 为多年生宿根草本。中国大部分地区及朝鲜、日本均有分布。]]> 2015/1/6 17:20:59 2687true [1]。目前国内外对其化学成分的研究集中在挥发油部分, 而对其非挥发性成分报道较少^[2,3]。]]> 2015/1/6 17:20:59 2686true [1]。我国是沙棘属植物分布面积最大、种类最多的国家。沙棘具有祛痰、利肺、化湿、壮阴、升阳、健脾养胃与破瘀止血等多种功效^[2], 其化学成分研究多见于黄酮化合物^[3], 原花色素成分研究较少。]]> 2015/1/6 17:20:59 2685true 2015/1/6 17:20:59 2684true 180作用进行过一些研究, 显示其有一定的抗肿瘤S₁₈₀效果, 本实验对其化学成分及体外抗肿瘤活性进行了深入研究, 从根皮巾分离鉴定了4个化台物, 分别鉴定为α-香 树脂醇乙酸酯(Ⅱarnyrinactetete, I)、羽扇豆醇乙酸酯(1upeal acetate川)、东莨菪内酯(scopo|etin, Ⅱ)、杠柳自无(periplogenin, Ⅳ), 其中化合物Ⅲ为首次从本植物中分出。药理实验表明化台物IV对细胞株MCF -7有很强的抑制作用。]]> 2015/1/6 17:21:00 2683true 2015/1/6 17:24:13 2682true 2015/1/6 17:24:13 2681true 50均大于10.0μg/mL。结论化合物~均为首次从三列凹顶藻中得到, 化合物对HeLa细胞具有中等强度的选择性细胞毒活性, 化合物对所有细胞株均显示毒性。]]> 2015/1/6 17:24:13 2680true 1H-NMR、¹³C-NMR、MS等方法确定其化学结构。以二甲苯引起的小鼠耳肿模型和醋酸引起的小鼠腹膜炎模型评价了抗炎活性。结果IR、¹H-NMR、¹³C-NMR、MS等数据表明这些化学结构正确。其中, 化合物具有明显的抗炎活性。结论合成的系列新化合物结构正确, 发现了一个抗炎活性较强的化合物。]]> 2015/1/6 17:24:13 2679true 2015/1/6 17:24:13 2678true 2015/1/6 17:24:14 2677true [1, 2]。也有人认为内生真菌是指存在于健康植物的茎叶中, 不形成明显病症的真菌^{[1, 2]}。在内生菌一植物宿主一食草动物生态系统。]]> 2015/1/6 17:24:14 2676true [1]。]]> 2015/1/6 17:24:14 2675true [1]。有关报道兔耳风属植物及杏香兔耳风的化学研究多集中于非极性成分^{[2, 3]}, 主要分离出了倍半萜内酯、三萜类化合物及甾醇等。]]> 2015/1/6 17:24:14 2674true 2015/1/6 17:24:14 2673true [1]。药理研究发现, 葛花所含异黄酮类化合物具有解酒保肝等作用^{[2, 3]}, 其皂苷类化合物具有降低血糖血脂以及抗诱变等作用^{[4, 5]}, 具有很大的开发利用价值。]]> 2015/1/6 17:24:15 2672true 2015/1/6 17:24:15 2671true 目的对藏药蕨麻主要化学成分进行结构鉴定。方法采用大孔吸附树脂和硅胶柱色谱及HPLC制备色谱技术进行分离纯化,应用化学反应、热分析、光谱与电磁波谱综合解析,特别是一维和二维超导核磁共振技术,鉴定化合物的结构。结果从蕨麻首次分离纯化的3个化合物单体为五环三萜皂苷类成分,即2,α3,β19α-三羟基-齐墩果酸-28-O-β-D-葡萄糖苷(24-deoxy-sericos ide,Ⅰ)、2,α3,β19β-三羟基-乌苏酸-28-O-β-D-吡喃半乳糖苷(anseri-nos ide,Ⅱ)和2-羰基-3,β19α-二羟基-乌苏酸-28-O-β-D-葡萄糖苷(2-oxo-pom o lic ac id-βD-g lucopyranosy l ester,Ⅲ),其中化合物Ⅱ为新化合物(命名为蕨麻苷)。结论此3个化合物为首次从蕨麻中分离得到,其中蕨麻苷经鉴定为新化合物。]]> 2015/1/6 17:25:20 2670true 目的研究酸枣仁Z iz iphus jujuba var.sp inosa的化学成分。方法利用硅胶柱色谱进行分离纯化,通过理化方法及光谱分析鉴定其结构。结果从酸枣仁乙醇提取液中得到6个化合物,分别鉴定为2,α3-βd ihydroxy-lup-20(29)-en-28-oc i ac id m ethy l ester(Ⅰ)、β-谷甾醇(Ⅱ)、白桦酯醇(Ⅲ)、白桦酯酸(Ⅳ)、1-十六烷酸甘油酯(Ⅴ)、胡萝卜苷(Ⅵ)。结论化合物Ⅰ为新化合物,命名为罗珠子酸甲酯(a lph ito lic ac id m ethy l ester),化合物Ⅴ为首次从酸枣仁中分离得到。]]> 2015/1/6 17:25:20 2669true 目的对络石藤中的三萜类化合物进行分离鉴定。方法采用硅胶、反相硅胶、Sephadex LH-20等柱色谱方法进行分离,NM R等波谱学方法进行结构鉴定。结果从络石藤中分离鉴定8个三萜类化合物:络石苷F(tra-che losperos ide F,Ⅰ)、络石苷B-1(trache losperos ide B-1,Ⅱ)、络石苷D-1(trache losperos ide D-1,Ⅲ)、络石苷E-1(trache losperos ide E-1,Ⅳ)、3-βO-D-g lucopyranos ide qu inov ic ac id(Ⅴ)、3β-O--βD-g lucopyrano isde qu inov ic ac id27-O--βD-g lucopyranosy l ester(Ⅵ)、3β-O--βD-g lucopyranos ide c incho lic ac id 27-O--βD-g lucopyranosy l ester(Ⅶ)、络石苷元B(trache losperogen in B,Ⅷ)。结论Ⅰ为新化合物,其余均为首次从该植物中分离得到。]]> 2015/1/6 17:25:20 2668true 目的研究美丽红豆杉T axusm a irei种子的化学成分。方法采用柱色谱、制备TLC、制备HPLC法和光谱法分离鉴定化学成分。结果从美丽红豆杉种子中分离得到6个紫杉烷类化合物,鉴定为13-αacety lbrev ifo lio l(Ⅰ)、taxayun tin E(Ⅱ)、acety ltax in ine B(Ⅲ)、5-ep i-canadensene(Ⅳ)、2,α9,α10,β13-tetraacetoxy-20-c innam oy loxy-taxa-4(5),11(12)-d iene(Ⅴ)、taxach itrienes B(Ⅵ)。结论它们均为首次从该植物种子中获得。]]> 2015/1/6 17:25:20 2667true 目的研究白花银背藤A rgy reia segu in ii的化学成分。方法采用硅胶和Sephadex LH-20柱色谱进行分离,光谱数据结合理化性质鉴定化合物的结构。结果从白花银背藤地上部分分离、鉴定了11个化合物,分别为:β-谷甾醇(Ⅰ)、豆甾醇(Ⅱ)、胡萝卜苷(Ⅲ)、东莨菪亭(Ⅳ)、邻羟基苯甲酸(Ⅴ)、3,4-二羟基苯甲醛(Ⅵ),N-反式-对羟基苯乙基香豆酰胺(N-trans-p-hydroxyphenethy l coum aramine,Ⅶ)、N-反式-对羟基苯乙基阿魏酰胺(N-trans-p-hy-droxyphenethy l fero lamine,Ⅷ)、3,5-二咖啡酰奎宁酸甲酯(3,5-d i-O-caffeoy lqu in ic ac id m ethy l ester,Ⅸ)、3,4-二咖啡酰奎宁酸甲酯(3,4-d i-O-caffeoy lqu in ic ac id m ethy l ester,Ⅹ)、4,5-二咖啡酰奎宁酸甲酯(4,5-d i-O-caffeoy lqu in icac id m ethy l ester,Ⅺ)。结论化合物Ⅰ~Ⅺ均为首次从本植物中分离得到。]]> 2015/1/6 17:25:20 2666true 2015/1/6 17:25:20 2665true [1]。]]> 2015/1/6 17:25:21 2664true 2015/1/6 17:25:21 2663true 2015/1/6 17:25:21 2662true 2015/1/6 17:25:21 2661true [1]，其子实体中含有多种具有高抗肿瘤活性^[2-5]和刺激T细胞作用^[6]的多糖。]]> 2015/1/6 17:25:21 2660true 目的 研究人参浆果的化学成分。方法 采用溶剂提取和柱色谱分离等方法进行分离和纯化，根据化合物的理化常数和波谱数据鉴定其结构。结果 从人参浆果分离得到12个化合物，分别鉴定为：苯甲酸（Ⅰ）、异人参皂苷-Rh₃（Ⅱ）、人参皂苷-Rh₂（Ⅲ）、人参皂苷-Rh₁（Ⅳ）、人参皂苷-Rg₁（Ⅴ）、人参皂苷-Re（Ⅵ）、人参皂苷-Rd（Ⅶ）、人参皂苷-Rc（Ⅷ）、人参皂苷-Rb₂（Ⅸ）、人参皂苷-Rb₁（Ⅹ）、β-谷甾醇（Ⅺ）和20-O-β-D-吡喃葡萄糖基-20（S）-原人参二醇，命名为化合物K（ⅩⅡ）.结论 化合物K是一个新的天然产物。]]> 2015/1/6 17:12:01 2659true 目的 柽柳科植物多枝柽柳Tamarix ramosissima为我国名贵中药管花肉苁蓉的主要寄主,为了促进管花肉苁蓉栽培基地建设,并为多枝柽柳的开发利用奠定基础,对多枝柽柳进行化学成分研究。方法 利用硅胶、Sephadex LH-20、制备液相等色谱方法进行分离,UV、IR、NMR、MS等波谱技术鉴定化合物的结构。结果 分离鉴定了12个化合物,包括黄酮类8个,三萜类2个,苯丙素类1个,逆没食子酸类1个。分别为aleuritolic acid(D-friedoolean-14-en-3-ol-28-oic acid,Ⅰ)、aleuritolonic acid(D-friedoolean-14-en-3-one-28-oic acid,Ⅱ)、鼠李柠檬素(rhamnocitrin,Ⅲ)、逆没食子酸3,3′-二甲醚(ellagic acid-3,3′-dimethyl ether,Ⅳ)、鼠李素(rhamnetin,Ⅴ)、山柰酚(kaemferol,Ⅵ)、异阿魏酸(isoferulic acid,Ⅶ)、香橙素(aromadendrin,Ⅷ)、(2α,3β)-二氢鼠李素[(2α,3β)-dihy-drorhamnetin,Ⅸ]、槲皮素(quercetin,Ⅹ)、7,4′-二甲氧基山柰酚(7,4′-dimethoxykaemferol,Ⅺ)、3-甲氧基山柰酚(3-methoxykaemferol,Ⅻ)。结论 12个化合物均为首次从该植物中分离得到,其中Ⅰ、Ⅱ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅷ、Ⅸ及Ⅻ为首次从该属植物中分离得到。]]> 2015/1/6 17:12:02 2658true 目的 对苦木科臭椿属植物臭椿Ailanthus altissima的果实,即凤眼草的乙醇提取物进行分离并鉴定。方法 经反复纯化制备化合物,并根据化合物的理化性质分析、波谱解析、对照品比较及与文献报道对比鉴定化合物的化学结构。结果 从95%乙醇室温提取物中分离得到9个化合物,根据理化性质和波谱学解析分别鉴定为臭椿苦酮A[11β,20-epoxy-1β,2α,12α-pentahydroxypicrasa-3,13(21)-dien-16-one,Ⅰ]、齐墩果烷-9(11),12-二烯-3β-醇[olean-9(11),12-dien-3β-ol,Ⅱ]、异齐墩果烷-14-烯-3-酮(D-friedoolean-14-en-3-one,Ⅲ)、β-香树素(β-amyin,Ⅳ)、环阿尔廷-25-烯-3β,24ξ-二醇(cycloart-25-ene-3β,24ξ-diol,Ⅴ)、何帕烷-3-酮-22-醇(hopane-3-one-22-ol,Ⅵ)、正三十四烷(n-tetratriacontane,Ⅶ)、卫矛醇(L-evonymitol,Ⅷ)、甘露醇(D-mannitol,Ⅸ)结论 化合物Ⅱ~Ⅸ均为从本属植物首次分离得到。]]> 2015/1/6 17:12:02 2657true 目的 合成穿心莲内酯衍生物,并进行抗炎免疫活性研究,比较不同结构穿心莲内酯衍生物的活性。方法 以穿心莲内酯(A)为底物合成了14-去氧-11,12-二去氢穿心莲内酯(DDA)、14-去氧穿心莲内酯(DA)、异穿心莲内酯(IA)、穿心莲酸(AA)等穿心莲内酯衍生物。采用蛋清致大鼠足肿胀模型观察穿心莲内酯衍生物的抗炎活性,小鼠碳粒廓清实验观察其免疫活性。结果 目标物结构经红外、质谱、核磁共振氢谱确证。穿心莲内酯衍生物A、DDA、DA、IA、AA均有较好的抗炎活性;A、DDA、DA、AA有显著的免疫抑制作用,而IA无免疫抑制作用。结论 初步生物活性实验表明:穿心莲内酯类化合物的抗炎活性与双键的位置有关,具有环内双键的穿心莲内酯类化合物较具有环外双键的抗炎活性强,IA的四氢呋喃环可能增强抗炎作用;穿心莲内酯类化合物的免疫抑制作用与双键位置有一定关系,具有环外双键的较具有环内双键的免疫抑制作用强,IA无免疫抑制作用可能与其四氢呋喃环有关;A的五元内酯开环物AA的活性与母体相当,说明五元内酯环打开与否和抗炎免疫作用无关。]]> 2015/1/6 17:12:02 2656true 目的 研究花木蓝茎和叶的化学成分。方法 采用溶剂提取、重结晶、硅胶柱色谱等方法 分离纯化,根据化合物的氢谱、碳谱及与对照品共薄层鉴定结构。结果 从花木蓝地上部分的乙醇提取物中共分离得到10个化合物。从茎中分离鉴定了7个化合物:2,3,4,6-四-氧-(3-硝基丙酰基)-α-D-吡喃葡萄糖(Ⅰ)、木犀草素-7-氧-葡萄糖苷(Ⅱ)、2,3,6-三-氧-(3-硝基丙酰基)-α-D-吡喃葡萄糖(Ⅲ)、2,6-二-氧-(3-硝基丙酰基)-α-D-吡喃葡萄糖(Ⅳ)、胡萝卜苷(Ⅴ)、羽扇豆醇(Ⅵ)、β-谷甾醇(Ⅶ);从叶中分离鉴定了5个化合物:山柰酚-3-氧-芸香糖苷(Ⅷ)、槲皮素-3-氧-葡萄糖苷(Ⅸ)、芦丁(Ⅹ)以及化合物Ⅲ和Ⅴ。结论 以上化合物均为首次从花木蓝中分离得到。]]> 2015/1/6 17:12:02 2655true [1]。]]> 2015/1/6 17:12:02 2654true [1]，我国除甘肃、青海、新疆及西藏外，各地均有分布。据文献报道连钱草含有欧亚活血丹峡喃、熊果酸、a-谷甾醇、棕桐酸、唬拍酸，胆碱及水苏糖等^[2]。]]> 2015/1/6 17:12:02 2653true [1]。]]> 2015/1/6 17:12:02 2652true [1]。毫菊主产于安徽毫州、涡阳一带，有200--300年的栽培历史。]]> 2015/1/6 17:12:02 2651true [1]。]]> 2015/1/6 17:12:03 2650true [1].]]> 2015/1/6 17:12:03 2649true 目的研究山杨Populus davidiana树皮的化学成分。方法用色谱方法分离山杨树皮的乙醇提取物。结果分离到一个新的酚苷类化合物(E)-5-羟基-2-[3,4,5-三羟基-6-(羟甲基)-四氢-2H-吡喃-2-氧]苯基3-(4-羟基苯基)丙烯酸酯。结论该化合物是一个新酚苷化合物,命名为山杨苷(davidianoside)。]]> 2015/1/6 17:13:06 2648true 目的对蛇菰科植物思茅蛇菰的极性化学成分进行研究。方法采用色谱技术进行分离,以波谱等方法确定化合物的结构。结果从思茅蛇菰乙醇提取物的极性部分中分离鉴定了4个化合物甲基松柏苷(Ⅰ)、丁基松柏苷(Ⅱ)、4-O-β-D-glucopyranosyl coniferyl aldehyde(Ⅲ)、短叶苏木酚(Ⅳ)。结论化合物为一新化合物。]]> 2015/1/6 17:13:06 2647true 目的研究鸡骨草Abrus cantoniensis全株的化学成分。方法柱色谱及高效液相色谱法分离其成分,光谱法鉴定其结构。结果分离鉴定了18个化合物,分别为β-谷甾醇(Ⅰ)、羽扇豆醇(Ⅱ)、原儿茶酸乙酯(Ⅲ)、胡萝卜苷(Ⅳ)、原儿茶酸(Ⅴ)、肌醇甲醚(Ⅵ)、7,3′,4′-三羟基-黄酮(Ⅶ)、腺嘌呤(Ⅷ)、腺嘌呤核苷(Ⅸ)、biflorin(Ⅹ)、isobi-florin(Ⅺ)、相思子碱(ⅩⅡ)、N,N,N-三甲基-色氨酸(ⅩⅢ)、大豆皂苷(ⅩⅣ))、槐花皂苷(ⅩⅤ)、去氢大豆皂苷(ⅩⅥ)、abrisaponin So1(ⅩⅦ)、白桦酸(ⅩⅧ)。结论Ⅲ、Ⅴ、Ⅶ～Ⅺ和皆为首次从本属中得到。除Ⅰ、ⅩⅡ、ⅩⅣ～ⅩⅥ外,其余13个化合物皆为首次从该植物中得到。]]> 2015/1/6 17:13:06 2646true 目的分离鉴定黄杨宁原料中的生物碱,为黄杨宁及其制剂质量控制提供依据。方法用高效液相色谱法分析并分离纯化黄杨宁中各主要生物碱成分,通过理化方法及光谱分析鉴定化学结构。结果黄杨宁中主要含环维黄杨星D,另外两个次要成分分别为环黄杨碱D和环常绿黄杨碱C。结论经色谱分析、分离和光谱鉴定,确证黄杨宁主要由具有相同骨架结构的同系生物碱组成。环维黄杨星D单体不易由传统的柱色谱或重结晶分离等方法制得。]]> 2015/1/6 17:13:06 2645true 目的研究龙葵Solanum nigrum全草的皂苷类化学成分。方法采用硅胶、反相ODS开放柱色谱及反相HPLC等手段分离化合物,运用波谱技术分析确定化学结构。结果龙葵全草60%乙醇提取物经D-101大孔树脂柱吸附,获得的60%乙醇洗脱部分再经分离得到8个化合物。利用理化及波谱分析确定这些化合物结构分别为uttroside B(Ⅰ)、uttroside A(Ⅱ)、22α,25R-26-O-β-D-吡喃葡萄糖基-22-羟基-呋甾-Δ5-3β,26-二醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→2)-O-[β-D-吡喃木糖基-(1→3)]-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→4)-O-β-D-吡喃半乳糖苷(Ⅲ)、22α,25R-26-O-β-D-吡喃葡萄糖基-22-甲氧基-呋甾-Δ5-3β,26-二醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→2)-O-[β-D-吡喃木糖基-(1→3)]-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→4)-O-β-D-吡喃半乳糖苷(Ⅳ)、5α,22α,25R-26-O-β-D-吡喃葡萄糖基-22-羟基-呋甾-3β,26-二醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→2)-O-[β-D-吡喃葡萄糖基-(1→3)]-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→4)-O-β-D-吡喃半乳糖苷(Ⅴ)、5α,22α,25R-26-O-β-D-吡喃葡萄糖基-22-甲氧基-呋甾-3β,26-二醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→2)-O-[β-D-吡喃葡萄糖基-(1→3)]-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→4)-O-β-D-吡喃半乳糖苷(Ⅵ)、dumoside(Ⅶ)、5α,20S-3β,16β-二醇-孕甾-22-羧酸-(22,16)-内酯-3-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→2)-O-[β-D-吡喃木糖基-(1→3)]-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→4)-O-β-D-吡喃半乳糖苷(Ⅷ)。结论化合物Ⅲ～Ⅷ为首次从该属植物中分离得到。]]> 2015/1/6 17:13:06 2644true 目的研究蜀葵Althaea rosea花中的黄酮类化学成分。方法用各种柱色谱方法进行分离纯化,根据理化性质和波谱解析鉴定其化学结构。结果分离得到9个黄酮类化合物,分别鉴定为紫云英苷(astragalin,Ⅰ)、山柰酚(kaempferol,Ⅱ)、洋芹素(apigenin,Ⅲ)、香橙素(aromadendrin,Ⅳ)、异甘草苷(isoliquiritin,Ⅴ)、南酸枣苷(cho-erospondin,Ⅵ)、虎耳草苷(saxifragin,Ⅶ)、4′,5,7,8-tetrahydroxy-3-methoxyflavone(Ⅷ)、芦丁(rutin,Ⅸ)。结论其中化合物Ⅲ～Ⅷ为首次从蜀葵属中得到,化合物为首次从该植物中得到。]]> 2015/1/6 17:13:06 2643true 目的研究紫丁香树皮中的活性成分。方法采用硅胶柱色谱和制备高效液相色谱等对紫丁香树皮的醋酸乙酯提取物进行分离,根据理化性质及波谱分析确定结构。结果分离得到8个化合物,鉴定为羽扇豆酸(lu-panic acid,Ⅰ)、齐墩果酸(oleandic acid,Ⅱ)、对羟基苯乙醇(p-hydroxy phenylethanol,Ⅲ)、3,4-二羟基苯乙醇(3,4-dihydroxy phenylethanol,Ⅳ)、橄榄苦苷(eleuropein,Ⅴ)、(8E)-gstroside(Ⅵ)、2-(3,4-二羟基)苯乙醇乙酸酯[2-(3,4-dihydroxy)phenyl ethyl acetate,Ⅶ]、七叶内酯(esculetin,Ⅷ)。结论化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅷ首次从该种植物中分离得到;Ⅲ、Ⅳ、Ⅵ、Ⅶ首次从该植物的树皮中分离得到的。]]> 2015/1/6 17:13:06 2642true 2015/1/6 17:13:07 2641true 2015/1/6 17:13:07 2640true 2015/1/6 17:13:07 2639true 供临床使用.枇杷叶归肺、胃经,具清肺止咳、降逆止呕作用,用于治疗肺热咳嗽、气逆喘气、胃热呕逆、烦热口渴.]]> 2015/1/6 17:13:07 2638true 2015/1/6 17:13:07 2637true 2015/1/6 17:13:07 2636true ,由苦参、黄芩、生地黄3味中药组成,具有清热燥湿、泄毒养阴的功效,用治"热病五六日以上,热交营分彻外壮热,用苦参以燥湿除热,搜逐肾家久伏之邪,黄芩以泄肌肤之热,生地黄以清血脉之邪".]]> 2015/1/6 17:13:08 2635true 2015/1/6 17:13:55 2634true 4,等电点在9.3~9.6。结论应用本法能获得供生物活性研究用苦瓜子蛋白组分。]]> 2015/1/6 17:13:55 2633true 2015/1/6 17:13:55 2632true 2015/1/6 17:13:55 2631true 2015/1/6 17:13:56 2630true 2015/1/6 17:13:56 2629true 2015/1/6 17:13:56 2628true 2015/1/6 17:13:56 2627true 2015/1/6 17:13:56 2626true 2015/1/6 17:13:57 2625true 2015/1/6 17:13:57 2624true 2015/1/6 17:13:57 2623true 目的 研究清脑宣窍方有效部位的化学成分。方法 大孔树脂、硅胶、聚酰胺等色谱方法分离,波谱法鉴定结构。结果 从清脑宣窍方有效部位中分离得到两个化合物,其化学结构分别鉴定为达玛-24(25)-烯-3β,12β,20(S)-三醇-6-O-(6-O-乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖)-20-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅰ)、2,6,11,15-四甲基-,4,6,8,10,12,14-十六烯单乙酯(Ⅱ)。结论 两个化合物均为新化合物,分别命名为三七皂苷Rt(Ⅰ)和藏红花酸单乙酯(Ⅱ)。]]> 2015/1/6 15:50:21 2622true 目的 研究大叶蒟Piper laetispicum根和茎的化学成分。方法 采用硅胶柱色谱分离纯化,通过波谱方法鉴定化合物结构。结果 从大叶蒟根和茎中分离得到6个化合物,分别鉴定为N-异丁基-(3,4-亚甲二氧基苯)-2E,7E-九碳二烯酰胺[N-isobutyl-(3,4-methylendioxyphenyl)-2E,7E-nonadienamide,Ⅰ]、N-异丁基-(E)-7-(3,4-亚甲二氧基苯)七碳-2-烯酰胺(pipercallosidine,Ⅱ)、N-异丁基-7-(3,4-亚甲二氧基苯)-2E,4E-七碳二烯酰胺[N-isobutyl-7-(3,4-methylendioxyphenyl)-2E,4E-heptadienamide,Ⅲ]、4,5-二氢荜茇明宁碱(4,5-dihydropiper-longuminine,Ⅳ)、1-肉桂酰吡咯烷(1-cinnamoylpyrrolidine,Ⅴ)、胡椒醇(piperitol,Ⅵ)。结论 化合物Ⅰ为新化合物,命名为大叶蒟酰胺B(laetispiamideB);化合物Ⅱ为首次从该植物中分离得到。]]> 2015/1/6 15:50:22 2621true 目的 对沙棘Hippophae rhamnoides籽中原花色素寡聚体和多聚体组分进行检测分析。方法 采用高效液相色谱-电喷雾串联质谱技术分析沙棘籽原花色素单体和寡聚体组分,根据ESI提供的质谱信息,确定其主要的结构特征;采用Sephadex LH-20柱色谱按聚合度大小对沙棘籽多聚体组分进行分级,并通过苄硫醇酸降解反应(简称硫解)对各分级组分的组成结构特征进行分析。结果 共检测到4种单体和8种二聚体。4种单体分别为儿茶素、表儿茶素、棓儿茶素和表棓儿茶素;二聚体包括3种原花青素二聚体、1种原飞燕草素二聚体和4种混合二聚体,并根据ESI提供的质谱信息,分析确定了混合二聚体组成单元的连接顺序。平均聚合度为9.1、13.2和17.0。棓儿茶素是构成各组分末端单元的主要组成成分,棓儿茶素和表棓儿茶素(合并计算)是构成各组分延伸单元的主要组成成分。结论 沙棘籽原花色素结构和组成显著不同于葡萄籽原花青素,主要为原飞燕草素。]]> 2015/1/6 15:50:22 2620true 目的 比较野生与人工栽培的麻黄不同部位成分的差别。方法 以50%甲醇为溶剂,用加热回流法分别提取野生与人工栽培麻黄的茎与根部,再以HPLC测定各个提取液中的麻黄碱的量。采用水蒸气蒸馏法提取麻黄挥发油,用GC-MS测定野生与栽培的麻黄挥发油中的成分。结果 HPLC测定野生麻黄的茎与根的提取液中分别含麻黄碱0.55%和0.00057%,人工栽培麻黄的茎与根的提取液中分别含麻黄碱0.26%和0.0017%。用GC-MS确定了麻黄挥发油中的45种物质,其中野生和栽培品共有成分13种。结论 野生麻黄茎中含麻黄碱的量约是人工栽培的2倍,而在两种麻黄的根中麻黄碱的量都非常低。在麻黄挥发油中未发现麻黄碱。]]> 2015/1/6 15:50:22 2619true 目的 研究红树林植物海榄雌Avicennia marina枝、叶的化学成分。方法 采用硅胶柱色谱、葡聚糖凝胶SephadexLH-20柱色谱、HPLC等方法分离纯化,通过现代波谱技术鉴定其结构。结果 从海榄雌枝、叶的提取物中分离获得10个化合物,鉴定结构分别为acteoside(Ⅰ)、isoacteoside(Ⅱ)、syringaresinol(Ⅲ)、5,7-二羟基-3′,4′,5′-三甲氧基黄酮(Ⅳ)、3-吲哚甲酸(Ⅴ)、白桦酸(Ⅵ)、白桦醇(Ⅶ)、羽扇豆醇(Ⅷ)、白骨壤醌C(Ⅸ)和山柰酚(Ⅹ)。结论 化合物Ⅰ～Ⅵ为首次从该植物中分离得到。]]> 2015/1/6 15:50:22 2618true 目的 研究川佛手Citrus medica var.sarcodactylis的化学成分。方法 对川佛手95%乙醇提取物的石油醚和醋酸乙酯部分进行色谱分离,根据光谱数据和理化性质确定各化合物的结构。结果 分离得到5种已知成分,分别为柠檬内酯(limettin,Ⅰ)、6,7-二甲氧基香豆素(scoparone,Ⅱ)、5-异戊烯氧基-7-甲氧基香豆素(7-methoxy-5-prenyloxy-coumarin,Ⅲ)、白当归素(byak-angelicin,Ⅳ)、β-谷甾醇(β-sitosterol,Ⅴ)。结论 化合物Ⅳ为首次从芸香科植物中分离得到,其余4个化合物为首次从川佛手中分离得到。]]> 2015/1/6 15:50:22 2617true 目的 研究新疆产罗布麻花的化学成分。方法 硅胶柱色谱和薄层色谱进行分离和纯化,通过理化性质和光谱分析鉴定其结构。结果 从罗布麻花中分离鉴定了3个香豆素类和6个黄酮类化合物,分别为东莨菪素(Ⅰ)、异白蜡树定(Ⅱ)、秦皮甲素(Ⅲ)、山柰酚(Ⅳ)、槲皮素(Ⅴ)、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅵ)、山柰酚-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅶ)、芸香苷(Ⅷ)、β-胡萝卜苷(Ⅸ)。结论 以上Ⅰ～Ⅲ、Ⅷ、Ⅸ化合物为首次从该植物花中分离而得。]]> 2015/1/6 15:50:22 2616true 2015/1/6 15:50:22 2615true [1].蛇莓味甘、苦,性寒,具有清热解毒、凉血止血、散瘀止痛之功效.]]> 2015/1/6 15:50:22 2614true [1,2].体外试验表明荔枝叶的水提取物具有明显的抗乙肝病毒作用.]]> 2015/1/6 15:50:23 2613true 2015/1/6 15:50:23 2612true 目的 研究苦瓜的化学成分。方法 采用乙醇提取、大孔吸附树脂纯化和硅胶柱色谱分离,通过光谱分析鉴定化合物的结构。结果 从苦瓜中分离并鉴定了2对异构体。经13C-NMR光谱分析,其中一对异构体的化学结构初步确定为19R-5β,19环氧葫芦烷-6,23,25-三烯-3β,19-二醇(Ⅰa)和19S-5β,19环氧葫芦烷-6,23,25-三烯-3β,19-二醇(Ⅰb);另一对异构体的化学结构确定为5β,19环氧葫芦烷-6,23,25-三烯-3-O-吡喃葡萄糖苷(Ⅱa)和5β,19环氧葫芦烷-6,23,25-三烯-3-O-阿洛吡喃糖苷(Ⅱb)。结论 化合物Ⅰa、Ⅰb、Ⅱa、Ⅱb均为首次从苦瓜中分离得到的新化合物。]]> 2015/1/6 15:50:54 2611true 目的 研究朝鲜淫羊藿Epimedium koreanum的非黄酮类化学成分。方法 采用硅胶、SephadexLH-20、ODS柱色谱分离朝鲜淫羊藿干燥地上部分的非黄酮类化学成分;应用物理化学方法及1D和2DNMR方法分析确定化学结构;用MTT法检测化合物对大鼠骨肉瘤UMR106细胞增殖的影响。结果 从朝鲜淫羊藿水提取物中分离得到2个倍半萜类化合物和2个9,10-二氢菲类化合物,分别鉴定为:3,7,11-三甲基-2,6-十二二烯-1,10,11-三羟基-10(S)-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(3,7,11-trimethyl-2,6-dodecadien-1,10,11-trihydroxy-10(S)-O-β-D-glucopyranoside,Ⅰ)、淫羊藿苷C1(icarisideC1,Ⅱ)、淫羊藿苷A5(icarisideA5,Ⅲ)、epimedoicarisosideA(Ⅳ)。结论 化合物Ⅰ为新化合物,命名为淫羊藿苷F(icarisideF),化合物Ⅲ为首次从该种植物中分离得到;化合物Ⅱ~Ⅳ有促进UMR106细胞增殖的作用。]]> 2015/1/6 15:50:54 2610true 目的 研究沉香药材中2-(2-苯乙基)色酮类成分。方法 采用色谱技术进行分离纯化,通过理化常数和波谱分析鉴定化合物的结构。结果 从沉香乙醇提取物中分得1个色酮成分6-羟基-2-[2-(3′-甲氧基-4′-羟基苯乙基)]色原酮(6-hydroxy-2-[2-(3′-methoxy-4′-hydroxyphenylethyl)]chromone,)和1个三萜类成分常春藤皂苷元hederagenin(Ⅱ)。结论 化合物为新化合物,化合物为首次从沉香药材中分得。]]> 2015/1/6 15:50:54 2609true 目的 研究拟缺香茶菜Rabdosia excisoides的化学成分。方法 利用硅胶柱色谱法进行分离和纯化,通过谱学分析鉴定单体化合物结构。结果 从拟缺香茶菜分离鉴定2个化合物,化合物Ⅰ命名为拟缺香茶菜甲素(excisoidesinA);化合物Ⅱ鉴定为齐墩果酸。结论 化合物Ⅰ为首次发现的新二萜成分。]]> 2015/1/6 15:50:55 2608true 目的 从板蓝根中提取分离水溶性多糖,并分析其理化性质,为板蓝根质量控制与进一步开发利用提供参考。方法 主要采用DEAE纤维素离子交换色谱柱,Sephadex G 75凝胶色谱柱分离纯化,应用高效凝胶渗透色谱法(HPGPC)、IR、TLC、UV等方法对板蓝根多糖进行组成结构分析及理化性质研究。结果 从板蓝根水溶性多糖中分离纯化得到4种不同的均一多糖组分PS1、PS2、PS3、PS4,色谱分析表明均由单一木糖组成。其中PS1、PS2、PS3、PS4相对分子质量分别为1.2×10⁴、2.6×10⁴、4.2×10³、2.5×10³。结论 4种均一多糖首次从板蓝根中分离得到。]]> 2015/1/6 15:50:55 2607true [1,2].]]> 2015/1/6 15:50:55 2606true [1].牻牛儿苗作为老鹳草的药材来源之一,为中药老鹳草的主流商品,植物分布较广,其化学成分研究除了已有报道含有geraniin外再未见报道^[2].]]> 2015/1/6 15:50:55 2605true 2015/1/6 15:50:55 2604true [1].]]> 2015/1/6 15:50:55 2603true [1].]]> 2015/1/6 15:50:55 2602true 2015/1/6 15:50:56 2601true [1].临床上被广泛应用于癫痫、痰厥、热病神昏、健忘、中风失语、耳鸣、老年性痴呆等病症,提示石菖蒲既有定志宁神之功,又有通关复苏、益智健脑之效^[2].]]> 2015/1/6 15:50:56 2600true 2015/1/6 15:50:56 2599true 2015/1/6 15:51:42 2598true 2015/1/6 15:51:42 2597true 2015/1/6 15:51:42 2596true 2015/1/6 15:51:42 2595true 2015/1/6 15:51:42 2594true 2015/1/6 15:51:42 2593true 2015/1/6 15:51:42 2592true 2015/1/6 15:51:43 2591true 2015/1/6 15:51:43 2590true 2015/1/6 15:51:43 2589true 2015/1/6 15:51:43 2588true 2015/1/6 15:51:43 2587true 目的 研究大戟科野桐属植物滇黔野酮Mallotus milliettii藤茎的化学成分。方法 采用硅胶柱、RP-18及Sephadex LH-20凝胶柱色谱法对滇黔野桐藤茎的化学成分进行分离,通过理化性质和波谱方法鉴定结构。结果 从其乙醇提取物的正丁醇萃取部分分离鉴定了10个化合物,分别是3-methylbutyl-6-O-β-D-apiofuranosyl-β-D-glucopyranoside(Ⅰ)、nudiflorine(Ⅱ)、bergenin(Ⅲ)、ascleposide E(Ⅳ)、ascleposide D(Ⅴ)、icariside B5(Ⅵ)、corchoionoside C(Ⅶ)、cis-syringin(Ⅷ)、3,4,5-trimethoxy-phenyl-1-O-β-D-glucopyranoside(Ⅸ)和6-methoxy-7-hydroxy-coumarin(Ⅹ)。结论 化合物Ⅰ为新化合物,命名为滇黔野桐苷,其他化合物均为首次从本植物中分离得到。]]> 2015/1/6 15:52:19 2586true 目的 研究苦木生物碱的化学成分。方法 用硅胶和Sephadex LH-20进行色谱柱分离,通过理化性质、光谱数据鉴定结构。结果 鉴定了16个生物碱,分别是:5-甲氧基-铁屎米酮(Ⅰ)、11-羟基-铁屎米酮(Ⅱ)、铁屎米酮(Ⅲ)、4,5-二甲氧基-铁屎米酮(Ⅳ)、4-甲氧基-5-羟基-铁屎米酮(Ⅴ)、3-甲基-铁屎米-2,6-二酮(Ⅵ)、1-甲酰-4-甲氧基-β-咔巴啉(Ⅶ)、1-甲氧基-β-咔巴啉(Ⅷ)、1-乙基-4,8-二甲氧基-β-咔巴啉(Ⅸ)、1-甲氧甲酰-4-羟基-β-咔巴啉(Ⅹ)、1-甲基-4-甲氧基-β-咔巴啉(Ⅺ)、1-乙氧甲酰-β-咔巴啉(ⅩⅡ)、1-甲酰-β-咔巴啉(ⅩⅢ)、1-甲氧甲酰-β-咔巴啉(ⅩⅣ)、1-乙基-4-甲氧基-β-咔巴啉(ⅩⅤ)和1,2,3,4-tetrahydro-1,3,4-trioxo-β-carboline(ⅩⅥ)。结论 化合物Ⅺ是首次从自然界植物中分离得到,化合物Ⅱ、Ⅷ、ⅩⅤ是首次从该属植物中分离得到。]]> 2015/1/6 15:52:19 2585true 目的 研究鬼箭羽Euonymus alatus的化学成分。方法 利用硅胶、Sephadex LH-20、开放RP-C18柱色谱以及PTLC分离,经理化常数测定,结合1H-NMR、13C-NMR、EI-MS鉴定结构。结果 从鬼箭羽95%乙醇提取物的氯仿萃取层中分得9个化合物,分别鉴定为表木栓醇(Ⅰ)、豆甾-4-烯-3-酮(Ⅱ)、6β-羟基-豆甾-4-烯-3-酮(Ⅲ)、β-谷甾醇(Ⅳ)、2,4-二羟基-3,6-二甲基苯甲酸甲酯(Ⅴ)、2,4-二羟基-6-甲基苯甲酸甲酯(Ⅵ)、4-甲基-7-甲氧基异苯并呋喃酮(Ⅶ)、香草醛(Ⅷ)、正二十八烷醇(Ⅸ)。结论 化合物Ⅶ为一新天然产物,化合物Ⅴ~Ⅷ首次从该属植物中得到。]]> 2015/1/6 15:52:19 2584true 目的 建立从复杂植物样品中快速发现有意义的先导化合物的研究方法。方法 混合组分测定氢谱,用混合物氢谱测定获得的线索指导进一步分离。结果 以基于植物代谢组学概念的混合物氢谱测定方法为指导,从高原天名精中快速分离得到有价值的倍半萜类化合物,避免了天然产物化学经典分离方法的大量、无意义的重复实验,提高了发现先导化合物的效率。结论 基于植物代谢组学混合物氢谱测定指导下的分离是一种高效发现先导化合物的新方法。]]> 2015/1/6 15:52:19 2583true 目的 研究白桂木Artocarpus hypargyreus根皮的化学成分。方法 用硅胶、聚酰胺和Sephadex LH-20柱色谱分离化合物,根据理化性质和波谱数据鉴定其结构。结果 从白桂木根皮的乙醇提取物中分离得到14个化合物,分别鉴定为:3β-乙酰化羽扇豆烯醇(3β-acetoxy-lupenol,Ⅰ)、二十二烷酸(docosanoic acid,Ⅱ)、二十五烷酸(pentacosanoic acid,Ⅲ)、二十三烷酸(tricosanoic acid,Ⅳ)、羽扇豆醇(lupeol,Ⅴ)、白桦脂酸甲酯(methylbetulinate,Ⅵ)、棕榈酸(hexadecanoic acid,Ⅶ)、β-谷甾醇(β-sitosterol,Ⅷ)、白桦酯醇(betulin,Ⅸ)、artonin A(Ⅹ)、胡萝卜苷(daucosterol,Ⅺ)、oxyresveratrol[1-(2,4-dihydroxyphenyl)-2-(3,5-dihydroxyphenyl)ethylene,ⅩⅡ],(+)-儿茶素[(+)-catechin,ⅩⅢ]、(+)-afzelechin-3-O-α-L-rhamnopyranoside(ⅩⅣ)。结论 化合物Ⅰ、Ⅴ、Ⅵ、Ⅸ为同一类化合物,属羽扇豆烷皂苷元类,化合物Ⅲ、Ⅳ、Ⅵ为首次从波罗蜜属植物中得到。]]> 2015/1/6 15:52:19 2582true 4S₄)以及砒霜(主要成分As₂O₃)吸引了很多研究者的注意^[1～3]]]> 2015/1/6 15:52:19 2581true 2015/1/6 15:52:19 2580true 2015/1/6 15:52:20 2579true 2015/1/6 15:52:20 2578true 2015/1/6 15:52:20 2577true 2015/1/6 15:52:20 2576true [1,2],如人参皂苷Rg₃、人参皂苷Rh₂、人参皂苷C-K和原人参二醇等]]> 2015/1/6 15:52:20 2575true [1].]]> 2015/1/6 15:52:20 2574true 2015/1/6 15:53:07 2573true 2015/1/6 15:53:07 2572true 2015/1/6 15:53:07 2571true 2015/1/6 15:53:08 2570true 2015/1/6 15:53:08 2569true 2015/1/6 15:53:08 2568true 2015/1/6 15:53:08 2567true 2015/1/6 15:53:08 2566true ,为瑞香科荛花属植物,根及根皮供药用.该植物为半常绿小灌木,生于山脚及山坡潮湿灌丛中,广东、广西、福建、台湾、浙江、江西、湖南、四川等地均有分布.]]> 2015/1/6 15:53:09 2565true 2015/1/6 15:53:09 2564true 2005年版收载海龙为刁海龙Solenognathus hardwickii(Gray)、拟海龙Syngnathoides biaculeatus(Bloch)或尖海龙Syngnathus acus Linnaeus的干燥体.]]> 2015/1/6 15:53:09 2563true 2015/1/6 15:53:09 2562true 2015/1/6 15:53:09 2561true ,以干燥成熟的果实入药,性温、味甘,具有杀虫消积的功效,主要用于蛔虫、蛲虫病,虫积腹痛,小儿疳积等症[1].]]> 2015/1/6 15:53:09 2560true 2015/1/6 15:53:09 2559true 目的 对野花椒Zanthoxylum simulans根的化学成分进行研究。方法 用柱色谱技术对化合物进行分离纯化,并用光谱技术和理化性质鉴定化合物的结构。结果 从野花椒根乙醇提取物分离得到1个新的单萜苷和4个已知化合物,分别鉴定为(1R,2R,4S)-2-羟基-1,8-桉树脑-2-O-α-D-芹菜糖基(1→6)-β-D-葡萄糖苷[(1R,2R,4S)-2-hydroxy-1,8-cineole-2-O-α-D-apiofuranosyl-(1→6)-β-D-glucopyranoside,Ⅰ]、淫羊藿苷E5(icarisideE5,Ⅱ)、巨盘木碱(flindersine,Ⅲ)、N-甲基-巨盘木碱(N-methylflindersine,Ⅳ)、胡萝卜苷(daucosterol,Ⅴ)。结论 化合物Ⅰ为新化合物,命名为野花椒苷A(zansiumloside A)。化合物为首次从该属植物中分离得到。]]> 2015/1/6 15:54:03 2558true 目的 研究草胡椒属植物石蝉草Peperomiadindygulensis的化学成分。方法 用色谱法分离化合物,根据理化性质和光谱数据鉴定结构。结果 从石蝉草的氯仿部位分离得到了8个化合物,分别鉴定为:二(2-甲氧基-4,5-亚甲二氧基)-苯基酮(Ⅰ)、草胡椒素B(peperomin B,Ⅱ)、草胡椒素C(peperomin C,Ⅲ)、5-羟基-4′,7,8-三甲氧基黄酮(Ⅳ)、5-羟基-3′,4′,7,8-四甲氧基黄酮(Ⅴ)、5,3′-二羟基-4′,7,8-三甲氧基黄酮(Ⅵ)、β-谷甾醇(Ⅶ)、正十六酸(Ⅷ)。结论 化合物Ⅰ为新化合物,命名为石蝉草素(dindygulensin)。除化合物Ⅴ外,其余成分均为首次从该种植物中分离得到。]]> 2015/1/6 15:54:04 2557true 目的 研究雷公藤属植物昆明山海棠的免疫抑制活性成分。方法 运用各种硅胶柱色谱、凝胶渗透色谱以及制备高效液相色谱等手段对昆明山海棠氯仿提取物进行分离纯化,以各种有机波谱法鉴定化学单体结构,并通过体外淋巴细胞转化实验进行化学成分的免疫抑制活性研究。结果 从中分离鉴定出6个二萜类化合物,分别为雷酚萜酸(triptobenzene H,Ⅰ)、雷藤二萜醌A(triptoquinone A,Ⅱ)、雷藤二萜醌B(triptoquinone B,Ⅲ)、雷藤二萜醌H(triptoquinone H,Ⅳ)、雷酚萜醇(triptonediol,Ⅴ)、雷酚萜(triptonoterpene,Ⅵ)。结论 化合物Ⅰ~Ⅲ为首次从该植物中分离得到,化合物Ⅰ~Ⅵ均具有较强的免疫抑制活性。]]> 2015/1/6 15:54:04 2556true 目的 研究绿藻基根硬毛藻Chaetomorpha basiretorsa的化学成分,从中寻找结构特殊的化合物供活性筛选。方法 利用正相和反相柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱以及反相HPLC等技术进行分离纯化,借助MS、IR和NMR等方法 鉴定结构;通过MTT法对单体化合物进行细胞毒活性筛选。结果 从基根硬毛藻中分离鉴定了3个倍半萜类化合物和3个降碳倍半萜类化合物,分别为2-(1,2-二甲基-双环[3.1.0]环己烷-2-基)-5-甲基-苯酚(Ⅰ)、4-溴-2-(1,2-二甲基-双环[3.1.0]环己烷-2-基)-5-甲基-苯酚(Ⅱ)、海兔阿普里素(Ⅲ)、6α-羟基-紫罗-4,7-二烯-3,9-二酮(Ⅳ)、3β-羟基-5α,6α-环氧-β-紫罗烯酮(Ⅴ)、(3R,6R,7E)-3α-羟基-紫罗-4,7-二烯-9-酮(Ⅵ)。结论 所有化合物均为首次从本属植物中分得,其中Ⅳ、Ⅴ为首次从绿藻中分离得到,Ⅵ为首次从海洋生物中分离得到。]]> 2015/1/6 15:54:04 2555true 2015/1/6 15:54:04 2554true 2015/1/6 15:54:04 2553true 2015/1/6 15:54:04 2552true 2015/1/6 15:54:04 2551true 2015/1/6 15:54:04 2550true 2015/1/6 15:54:05 2549true 2015/1/6 15:54:05 2548true 2015/1/6 15:54:05 2547true 2015/1/6 15:54:05 2546true 2015/1/6 15:54:05 2545true 2015/1/6 15:54:54 2544true 2015/1/6 15:54:55 2543true 2015/1/6 15:54:55 2542true 2015/1/6 15:54:55 2541true 2015/1/6 15:54:55 2540true 2015/1/6 15:54:55 2539true 2015/1/6 15:54:56 2538true 2015/1/6 15:54:56 2537true 2015/1/6 15:54:56 2536true 2015/1/6 15:54:56 2535true 2015/1/6 15:54:56 2534true 2015/1/6 15:54:56 2533true >2005年版收载其为常用中药材。具有清热凉血、活血消斑、祛风通络的功效。]]> 2015/1/6 15:54:56 2532true 2015/1/6 15:54:57 2531true 目的研究广西产灰毛大青干燥全株的化学成分。方法采用硅胶及凝胶柱色谱法进行分离,并运用化学及波谱学方法对分得的成分进行了结构鉴定。结果分离并鉴定出其中7个化合物,分别为羽扇豆醇(lupeol,Ⅰ)、α-香树脂醇十一酸酯(α-amyrin 3-undecanotate,Ⅱ)、羽扇豆醇乙酸酯(lupeol acetate,Ⅲ)、羽扇豆醇棕榈酸酯(lupeol 3-palmitate,Ⅳ)、melastomic acid(Ⅴ)、β-香树脂醇乙酸酯(β-amyrin acetate,Ⅵ)、桦木酸(betulinic acid,Ⅶ)。结论化合物Ⅱ为新化合物,化合物Ⅳ～Ⅵ为首次从大青属植物中分得。]]> 2015/1/6 15:55:44 2530true 目的对一叶萩的生物碱类成分进行研究。方法采用各种色谱技术对一叶萩的总生物碱部位进行分离,应用理化常数和波谱技术(NMR、MS等)鉴定化合物的结构。结果自一叶萩枝叶的总碱部位中分离得到2个新的生物碱类化合物,分别命名为叶下珠碱B(phyllanthidine B,4α-methoxy-phyllanthidine,Ⅰ)和一叶萩醇D(securi-nolD,14β-hydroxyviroallosecurinine,Ⅱ)。结论化合物和均为新化合物。]]> 2015/1/6 15:55:44 2529true 目的研究绿升麻中具有抗肿瘤活性的化学成分。方法以硅胶柱色谱、凝胶色谱等多种柱色谱分离,制备高效液相色谱纯化,得到单体化合物,以各有机波谱鉴定化合物结构。结果分离得到7个环菠萝蜜烷型三萜类化合物,鉴定为25-脱水升麻醇-3-O-β-D-木糖苷(25-anhydrocimigenol-3-O-β-D-xylopyranoside,Ⅰ)、25-乙酰升麻醇-3-O-β-D-木糖苷(25-O-acetylcimicigenol-3-O-β-D-xylopyranoside,Ⅱ)、升麻醇-3-O-α-L-阿拉伯糖苷(cimigenol-3-O-α-L-arabinopyranoside,Ⅲ)、升麻醇-3-O-β-D-木糖苷(cimigenol-3-O-β-D-xylopyranoside,Ⅳ)、3′-乙酰升麻醇-3-O-β-D-木糖苷(3′-O-acetylcimigenol-3-O-β-D-xylopyranoside,Ⅴ)、24-乙酰升麻醇-3-O-β-D-木糖苷[24-O-acetyl-shengmanol-3-O-β-D-xylopyranoside(23R,24R),Ⅵ]、24-O-acetylisodahurinol-3-O-β-D-xylopyranoside(Ⅶ)。结论化合物Ⅰ~Ⅶ首次从绿升麻中分离得到,抗肿瘤药理实验显示化合物Ⅰ、Ⅱ在质量浓度30μg/mL时对宫颈癌细胞(HeLa)和小鼠成纤维细胞(L929)具有较强细胞毒作用。]]> 2015/1/6 15:55:44 2528true 目的研究胆木Naucleaofficinalis的生物碱成分。方法95%乙醇提取胆木带皮茎枝的化学成分,采用反复硅胶柱色谱、Sephadex LH20凝胶柱色谱和C-18反相硅胶柱色谱分离纯化,通过光谱分析鉴定化合物的结构。结果从醋酸乙酯部位分离得到11个成分,其中9个为吲哚类生物碱,2个喹啉酮类生物碱,分别鉴定为牛眼马钱托林碱(angustoline,Ⅰ)、19-乙氧基牛眼马钱托林碱(19-O-ethylangustoline,Ⅱ)、3-S-3,4-二氢牛眼马钱托林碱(3-S-3,4-dihydroangustoline,Ⅲ)、3-R-3,4-二氢牛眼马钱托林碱(3-R-3,4-dihydroangustoline,Ⅳ)、naucleamide A(Ⅴ)、异长春花苷内酰胺(strictosamide,Ⅵ)、喜果苷(vincosamide,Ⅶ)、6′-异乙酰基长春花苷内酰胺(6′-acetyl-stric-tosamide,Ⅷ)、2′-异乙酰基长春花苷内酰胺(2′-acetyl-strictosamide,Ⅸ)、短小蛇根草苷(pumiloside,Ⅹ)、3-表短小蛇根草苷(3-epi-pumiloside,Ⅺ)。结论化合物Ⅰ~Ⅺ均为首次从该植物中分离得到。]]> 2015/1/6 15:55:44 2527true 目的从灵芝Ganoderma lucidum子实体中分离得到的GL-PPT₂、GL-PPT₃和GL-PPT₄3种多糖肽,对其单糖组成和摩尔比进行比较。方法多糖肽经三氟乙酸水解后,用1-苯基-3-甲基-5-吡啶啉酮(PMP)衍生化,在高效液相245nm紫外检测,使用KH₂PO₄(pH5.0)-乙腈(83.5∶16.5)等度洗脱,9种单糖的色谱峰分离清晰,大多呈基线分离。结果经实验确定GL-PPT₂、GL-PPT₃和GL-PPT₄均由甘露糖、核糖、鼠李糖、葡萄糖、半乳糖、阿拉伯糖、木糖、岩藻糖和葡萄糖醛酸等9种单糖组成。结论灵芝子实体活性成分多糖肽中的核糖系属首次报道。]]> 2015/1/6 15:55:44 2526true Trifolium pratense L.又名红车轴、红花苜蓿、红荷兰翘摇等,为豆科三叶草属多年生草本植物,原产于小亚细亚与东南欧,广泛分布于温带及亚热带地区,我国也有大面积种植,主要分布于甘肃、湖北、重庆等地。]]> 2015/1/6 15:55:44 2525true 2015/1/6 15:55:45 2524true Echinodermata)海星纲(Asteroidea).棘皮动物是海洋里常见的大型无脊椎动物,是研究海洋药物的良好材料,现已知1 500多种.我国沿海海域有100多种。]]> 2015/1/6 15:55:45 2523true Delphinium grandiflorum L.为毛茛科翠雀属Delphinium L.植物,又名大花飞燕草,生于山坡、草地、固定沙丘,分布于云南北部、山西、河北、宁夏、内蒙古、东北等地;蒙古、苏联西伯利亚地区也有分布。]]> 2015/1/6 15:55:45 2522true Bufo bufo gargarizans Cantor是两栖纲无尾目蟾蜍属动物,广泛分布于全国大部分地区.蟾蜍入药,始见于《本草别录》,其味辛,性凉,有毒,归心、肝、脾、肺经,具有解毒散结、消积利水、杀虫消疳的功效。]]> 2015/1/6 15:55:45 2521true Oroxylum indicum(L.)Vent.的成熟种子.木蝴蝶始载于《滇南本草》,原名千张纸.我国广东、广西、福建等省的木蝴蝶资源十分丰富。]]> 2015/1/6 15:55:45 2520true 2015/1/6 15:55:45 2519true 目的研究盾叶薯蓣的水溶性化学成分,寻找活性物质。方法用系统溶剂提取,色谱法分离,光谱法鉴定结构,如:¹H-NMR、¹³C-NMR、¹³⁵DEPT、HMQC、HMBC、TOCSY。结果从盾叶薯蓣的水溶液中分离到一个薯蓣皂苷、一个苯苷类化合物、一个生物碱类化合物。薯蓣皂苷经测定分析,鉴定为26-O-(β-D-葡萄糖)-(25R)-furost-5-en-3β,26-diol-22-OMe-3-O-{α-L-鼠李糖-(1→4)-[β-D-葡萄糖-(1→3)-β-D-葡萄糖-(1→2)]-β-D-葡萄糖}。结论经文献检索为一新化合物,命名为盾叶薯蓣皂苷E(zingierenin E),另两个化合物在盾叶薯蓣中为首次报道。]]> 2015/1/6 15:56:24 2518true 目的研究葫芦科苦瓜属植物苦瓜Momordica charantia的未成熟果实的化学成分。方法采用树脂柱纯化,硅胶柱色谱进行分离纯化,通过理化常数和光谱分析鉴定化合物的结构。结果从苦瓜的乙醇提取物中分离、鉴定了5个化合物的结构,分别是日耳曼醇乙酸酯(germanicyl acetate,Ⅰ)、苦瓜皂苷元(aglycone of momordico-sideⅠ,Ⅱ)、苦瓜皂苷元L(aglycone of momordicoside L,Ⅲ)、苦瓜苷(charantin,Ⅳ)、β-谷甾醇(β-sitosterol,Ⅴ)。结论化合物Ⅰ为首次从苦瓜属植物中分离得到,化合物Ⅱ为首次从苦瓜中分离得到新的天然产物,化合物Ⅲ为国内首次从苦瓜中分离得到。]]> 2015/1/6 15:56:24 2517true 目的以海藻海蒿子为原料制备褐藻糖胶,并对不同的提取、分离方法进行比较,对多糖的组成和结构进行初步分析。方法海蒿子脱脂干粉分别经水提取和酸提取以获得粗多糖,粗多糖分别经乙醇沉淀法和CaCl₂沉淀法进行纯化。选取多糖组分F4用Q-Sepharose Fast Flow和Sephadex G-200凝胶柱进行分级分离,高效凝胶渗透色谱法(HPGPC)鉴定纯度及相对分子质量,气相色谱分析多糖的中性单糖组成。结果F4经分级分离得到3个级分:P1、P2和P3。P1、P2和P3均为均一组分,相对分子质量分别为:494400、61500和167600;P1由岩藻糖、木糖、甘露糖、葡萄糖和半乳糖构成,摩尔百分比43.4∶33.3∶6.2∶4.3∶12.8;P2由岩藻糖、木糖、甘露糖和半乳糖构成,摩尔百分比44.4∶15.1∶23.8∶16.7;P3由岩藻糖、木糖和半乳糖构成,摩尔百分比68.9∶3.7∶27.4。结论P1、P2和P3的单糖含量均以岩藻糖为主,但其他单糖组成有较大差别。]]> 2015/1/6 15:56:24 2516true 目的对狗肝菜Dicliptera chinensis全草的化学成分进行研究。方法采用硅胶柱色谱和制备性薄层色谱进行分离、纯化,IR、NMR和MS等方法进行结构鉴定。结果从环己烷萃取部分得到13个化合物,分别鉴定为正三十六烷醇(Ⅰ)、硬脂酸(Ⅱ)、羽扇烯酮(Ⅲ)、羽扇豆醇(Ⅳ)、谷甾烷-4-烯-3-酮(Ⅴ)、豆甾烷-5-烯-7-酮-3β-棕榈酸酯(Ⅵ)、β-谷甾醇(Ⅶ)、齐墩果酸(Ⅷ)、3β,6β-豆甾烷-4-烯-3,6-二醇(Ⅸ)、6β-羟基-豆甾烷-4-烯-3-酮(Ⅹ)、3β-羟基-豆甾烷-5-烯-7-酮(Ⅺ)、去氢催叶萝芙叶醇(Ⅻ)和催叶萝芙叶醇(ⅩⅢ)。结论除Ⅱ化合物和Ⅶ外,皆为首次从该属植物中发现。]]> 2015/1/6 15:56:24 2515true 目的研究滇重楼Paris polyphylla var.yunnanensis根茎中的化学成分。方法利用正相硅胶柱色谱、葡聚糖凝胶Sephadex LH-20、反相制备色谱等手段进行分离纯化,并通过¹H-NMR、¹³C-NMR、ESI-MS等波谱技术进行结构鉴定。结果从醋酸乙酯层中分离得到了7个化合物,分别鉴定为豆甾醇-3-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅰ)、1-O-(β-D-葡萄糖基)-(2S,3S,4E,8E)-2-[(2′R)-2′-羟基十六酰氨基]-4(E),8(E)-十八二烯-1,3-二醇(Ⅱ)、β-蜕皮激素(Ⅲ)、薯蓣皂苷元-3-O-α-L-呋喃阿拉伯糖基(1→4)-[α-L-吡喃鼠李糖基(1→2)]-β-D-葡萄糖苷(Ⅳ)、薯蓣皂苷元-3-O-α-L-吡喃鼠李糖基(1→4)-[α-L-吡喃鼠李糖基(1→2)]-β-D-葡萄糖苷(Ⅴ)、薯蓣皂苷元-3-O-α-L-吡喃鼠李糖基(1→4)-α-L-吡喃鼠李糖基(1→4)-[α-L-吡喃鼠李糖基(1→2)]-β-D-葡萄糖苷(Ⅵ)和偏诺皂苷元-3-O-α-L-呋喃阿拉伯糖基(1→4)-[α-L-吡喃鼠李糖基(1→2)]-β-D-葡萄糖苷(Ⅶ)。结论化合物Ⅱ为首次从该属植物中分离得到。]]> 2015/1/6 15:56:25 2514true 目的研究乌韭Stenoloma chusanum全草的化学成分。方法用硅胶、聚酰胺、Lichroprep RP-18、Sephadex LH20等对乌韭的乙醇提取物进行分离,根据化学方法和波谱数据(ESI-MS、¹H-NMR、¹³C-NMR、DEPT、HSQC、HMBC)对分离所得的化合物进行结构鉴定。结果分离并鉴定了7个化合物,分别为荭草苷(orientin,Ⅰ)、荭草苷-2″-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(orientin-2″-O-β-D-glucopyranoside,Ⅱ)、牡荆素(vitexin,Ⅲ)、芹菜素(apigenin,Ⅳ)、丁香酸(syringic acid,Ⅴ)、香草酸(vanillic acid,Ⅵ)和龙胆酸(gentisic acid,Ⅶ)。结论化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅳ、Ⅵ、Ⅶ为首次从该植物中分离得到。]]> 2015/1/6 15:56:25 2513true 2015/1/6 15:56:25 2512true Rabdosia rubescens(Hemsl.)Hara,是一种唇形科香茶菜属植物,产于我国河南、河北、湖南、湖北、四川、贵州、广西、陕西、甘肃、山西、浙江、安徽及江西等地.具有清热解毒、消炎止痛等功效,用于治疗食管癌、贲门癌、原发性肝癌、咽喉炎、扁桃体炎等.近年来药理实验还证明其具有中枢抑制、抗氧化等活性。]]> 2015/1/6 15:56:25 2511true Hyptis suaveolens(L.)Poit.别名山薄荷、假藿香,为唇形科山香属植物.民间用于治感冒头痛、胃肠炎、痢疾、腹胀;外用治跌打肿痛、创伤出血、痈肿疮毒、虫蛇咬伤、湿疹、皮炎等疾病.近年国外有研究表明毛老虎叶挥发油有抗菌活性,能抗2种革兰阳性和4种革兰阴性细菌,而且叶常被用作抗癌物,用来治疗腹痛、胃痛、发烧等疾病,对毛老虎挥发油化学成分的研究国内报道尚少。]]> 2015/1/6 15:56:25 2510true Salvia officinalis L.系唇形科鼠尾草属植物,为多年生矮灌木,具短木质茎,分枝茂盛.原产于地中海地区,现世界各地均有栽培,在西方国家,作为常见的芳香植物广泛用于烹调调味,新鲜的与干的鼠尾草也用于药用和制取精油,鼠尾草与其粗油常用于治疗各种疾病,Salvia来源于拉丁语,词意为挽救与治愈。]]> 2015/1/6 15:56:26 2509true Liriope spicata (Thunb.)Lour.var.prolifera Y.T.Ma的干燥块根,是湖北大宗道地药材.现代研究表明,其主要活性成分山麦冬多糖有降血糖、延缓衰老、抗疲劳、辅助抑制肿瘤、抗辐射等作用。而目前对于山麦冬多糖的分离纯化及单糖组成分析尚未见报道.本实验分离纯化得到了一种水溶性山麦冬多糖,并对其相对分子质量及单糖组成进行了研究。]]> 2015/1/6 15:56:26 2508true Trifolium pratense L.系豆科车轴草属多年生草本植物,又名红菽草、红三叶、三叶草、红花苜蓿、红花车子、红荷兰翘摇、金花菜等.原产欧洲、西亚,现广泛分布于世界各地。红车轴草不仅是优良饲料和牧草,而且在许多国家已成为人们的传统食品和调味品。]]> 2015/1/6 15:56:26 2507true Premna fulva Craib,又名土霸王、穿云箭,具有活血散淤、强筋健骨、祛风止痛之功效,广西民间壮族常用于治疗腰腿痛、跌打扭伤、风湿性关节炎和类风湿性关节炎、肝区疼痛等,为广西道地药材。]]> 2015/1/6 15:56:26 2506true 目的 研究金钗石斛茎60%乙醇提取物的化学成分。方法 运用多种色谱学方法对金钗石斛茎60%乙醇提取物的化学成分进行分离,并根据光谱数据鉴定化合物的结构。结果 从该植物中分离得到8个倍半萜类化合物,分别鉴定为金钗石斛素J(dendronobilin J,Ⅰ)、dendrobane A(Ⅱ)、dendrodensiflorol(Ⅲ)、bullatantirol(Ⅳ)、dendrobiumaneA(Ⅴ)、6α,10,12-trihydroxypicrotoxane(Ⅵ)、10,12-dihydroxypicrotoxane(Ⅶ)和10β,13,14-trihy-droxyalloaromadendrane(Ⅷ)。结论 化合物Ⅰ为新化合物,命名为金钗石斛素J。化合物Ⅳ为首次报道从石斛属植物中分离得到,化合物Ⅲ和Ⅴ为首次报道从金钗石斛中分离得到。]]> 2015/1/6 15:45:44 2505true 目的 为寻找忍冬藤生物活性成分,对其进行了系统的化学分离。方法 采用溶剂萃取、色谱分离手段进行分离纯化,根据波谱数据进行了化合物结构鉴定。结果 3个化合物分别鉴定为木犀草素(Ⅰ)、马钱素(Ⅱ)、r-1-(4-羟基-3-甲氧基苯基)-反-2,顺-3-二羟甲基-7,8-二羟基-6-甲氧基-1,2,3,4-四氢萘(Ⅲ)。结论 化合物Ⅲ为一新化合物,命名为忍冬醇(japenol)。]]> 2015/1/6 15:45:44 2504true 目的 研究苦瓜的化学成分。方法 采用乙醇提取、氯仿萃取和硅胶柱色谱分离,通过理化常数和光谱分析鉴定化合物的结构。结果 从苦瓜的氯仿萃取物中分离并鉴定了5个化合物,化学结构分别为苦瓜皂苷元F1(aglycone of momordicoside F1,Ⅰ)、5,25-豆甾二烯醇(5,25-stigmastadien-3-ol,Ⅱ)、苦瓜皂苷元Ⅰ(aglycone of momordicoside,Ⅰ,Ⅲ)、苦瓜苷(charantin,Ⅳ)、β-谷甾醇(β-sitosterol,Ⅴ)。结论 化合物和为首次从苦瓜中分离得到。]]> 2015/1/6 15:45:44 2503true 目的 研究绿藻基根硬毛藻Chaetomorpha basiretorsa的化学成分,从中寻找结构特殊的化合物供活性筛选。方法 利用正相和反相柱色谱、SephadexLH-20柱色谱、反相HPLC以及重结晶等手段进行分离纯化,借助MS、IR、1D和2D NMR等方法鉴定结构;通过MTT法对分离鉴定的单体化合物在人肿瘤KB、Bel-7402、PC-3M、KeTr3和MCF-7细胞株上进行细胞毒活性测试,并测试对犬血管平滑肌细胞的增殖抑制活性。结果 从基根硬毛藻中分离得到4个二萜类化合物和2个脂肪族类化合物,分别鉴定为7,11,15-trimethyl-3-methylene-hexadecan-1,2-diol(Ⅰ)、3,7,11,15-tetramethyl-hexadecan-1,3-diol(Ⅱ)、phytol(Ⅲ)、phytenal(Ⅳ)、甘油-1-软脂酸酯(Ⅴ)和十六烷-3-烯酸(Ⅵ)。结论 所有化合物均为首次从本属海藻中分离得到,其中化合物Ⅱ为新天然产物。细胞毒活性测试中,化合物Ⅰ对KB细胞、KeTr3细胞和MCF-7细胞具有一定毒性,IC50分别为3.42、2.38、1.78μg/mL。化合物Ⅰ、Ⅲ、Ⅵ对犬血管平滑肌细胞增殖显示一定抑制活性。]]> 2015/1/6 15:45:44 2502true 目的 对牛至的化学成分进行分离和鉴定。方法 应用溶剂法进行提取,硅胶、Sephadex LH-20及Toy-opearl HW-40反复柱色谱分离、纯化,利用MS和NMR技术确定结构。结果 从牛至氯仿部位分离鉴定了15个化合物,分别为β-谷甾醇(β-sitosterol,Ⅰ)、胡萝卜苷(dancosterol,Ⅱ)、二十六烯(hexacosene,Ⅲ)、二十六烷醇(hexa-cosanol,Ⅳ)、对二苯酚(1,4-benzenediol,Ⅴ)、邻二苯酚(1,2-benzenediol,Ⅵ)、对羟基苯甲醛(p-hydroxyben-zaldehyde,Ⅶ)、4-甲基-5-异丙基邻苯二酚(thymgquinol,4-methyl-5-isopropyl-1,2-benzenediol,Ⅷ)、二氢脱氢二松柏醇(dihydrodehydro diconifery lalcohol,Ⅸ)、(-)-丁香脂酚[(-)-syringaresinol,Ⅹ]、琥珀酸(succinateacid,Ⅺ)、齐墩果酸(oleanolicacid,ⅩⅡ)、乌苏酸(usolicacid,ⅩⅢ)、咖啡酸乙酯(ethyl caffeate,ⅩⅣ)、迷迭香酸乙酯(ethyl rosmarinate,ⅩⅤ)。结论 首次从牛至植物中分离得到苯丙素类化合物Ⅸ、Ⅹ,化合物Ⅲ~Ⅷ、Ⅺ、ⅩⅣ、ⅩⅤ亦为首次从该植物中分离得到。]]> 2015/1/6 15:45:44 2501true 目的 研究穿龙薯蓣地上部分的化学成分。方法 应用多种色谱技术进行分离纯化,根据化合物的理化性质和光谱数据分析鉴定其结构。结果 得到10个化合物,分别鉴定为7-羟基-2,6-二甲氧基-1,4-菲醌(Ⅰ)、山柰酚-3-O-β-芸香糖苷(Ⅱ)、山柰酚-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅲ)、(3S)-6,8-二羟基-3-苯基-3,4-二氢异香豆素(mon-troumarin,Ⅳ)、4′,5-二羟基-3,3′-二甲氧基联苄(Ⅴ)、薯蓣皂苷元(Ⅵ)、胡萝卜苷(Ⅶ)、β-谷甾醇(Ⅷ)、甘露醇(Ⅸ)、正癸烷(Ⅹ)。结论 化合物Ⅰ~Ⅴ均为首次从该属植物中获得。]]> 2015/1/6 15:45:44 2500true 目的 研究鱼腥草Houttuynia cordata的非挥发油成分。方法 利用硅胶、Sephadex LH-20柱色谱分离等方法进行分离和纯化,根据化合物的理化常数和波谱数据鉴定其结构。结果 从鱼腥草的干燥根茎中分离得到10个非挥发性成分:豆甾烷-4-烯-3-酮(Ⅰ)、豆甾烷-3,6-二酮(Ⅱ)、N-苯乙基-苯酰胺(Ⅲ)、2-壬基-5-癸酰基吡啶(Ⅳ)、N-甲基-5-甲氧基-吡咯烷-2-酮(Ⅴ)、琥珀酸(Ⅵ)、亚油酸甘油酯(Ⅶ)、正丁基-α-D-吡喃果糖苷(Ⅷ)、sitoindo-sideⅠ(Ⅸ)、胡萝卜苷(Ⅹ)。结论 除化合物Ⅳ外,其余化合物均为首次从该植物中分离得到。]]> 2015/1/6 15:45:44 2499true 目的 研究从马齿苋全草中得到的多糖POPb的组成和结构特征。方法 经热水提取、乙醇沉淀的方法从马齿苋全草中提取粗多糖,通过Sevage法脱蛋白质后,再经DEAE-纤维素柱色谱和Sephadex G-200葡聚糖凝胶柱色谱分离纯化得到马齿苋精多糖,由醋酸纤维薄膜电脉和Sephadex G-200葡聚糖凝胶过滤法检验其均一性。通过薄层色谱(TLC)、气相色谱(GC)、红外光谱(IR)和核磁共振(NMR)等分析手段初步测其结构组成。结果 马齿苋多糖POPb为均一性组分,其单糖组成为阿拉伯糖、木糖和半乳糖醛酸,摩尔比为4.6∶1.1∶4.8,POPb具有典型的多糖吸收峰,其结构中存在α-,β-型糖苷键。结论 马齿苋多糖POPb属果胶类多糖。]]> 2015/1/6 15:45:45 2498true 目的 研究紫菀Aster tataricus的多酚类化学成分。方法 采用硅胶柱色谱分离,通过理化和波谱分析方法鉴定化合物结构。结果 从紫菀石油醚及醋酸乙酯萃取部位分离得到8个化合物,分别鉴定为:芹菜素(apigenin,Ⅰ)、大黄酚(chrysophanol,Ⅱ)、大黄素(emodin,Ⅲ)、大黄素甲醚(physcion,Ⅳ)、橙皮苷(hesperidin,Ⅴ)、山柰酚-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(kaempferol-3-O-β-D-glucopyranoside,Ⅵ)、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷(apigenin-7-O-β-D-glu-copyranoside,Ⅶ)、芦荟大黄素(aloe-emodin,Ⅷ)。结论 化合物Ⅴ~Ⅷ为首次从紫菀中分离得到。]]> 2015/1/6 15:45:45 2497true Saussurea involucrata Kar．et Kir．分布于我国新疆天山和昆仑山一带，生长在雪线以上。]]> 2015/1/6 15:45:45 2496true Caesalpinia minax Hance的种子，性凉、昧苦，有清热化湿、散瘀止痛功效，主治风热感冒、痢疾、淋浊、痈肿等症，主要分布于广西、广东、福建等省^[1]。]]> 2015/1/6 15:45:45 2495true 目的研究桐花树的化学成分。方法采用硅胶柱色谱法分离纯化,薄层色谱及波谱法进行结构鉴定。结果从桐花树树皮的乙醇提取物的醋酸乙酯萃取部位分得6个化合物,其结构鉴定为16α,28-dihydroxyl-3-oxo-12-oleanene(Ⅰ)、5-O-methylembelin(Ⅱ)、豆甾醇(Ⅲ)、α-菠甾醇(Ⅳ)、岩藻甾醇(Ⅴ)、棕榈酸(Ⅵ)。结论化合物Ⅰ为新三萜化合物,命名为桐花树素(aegicornin),Ⅲ~Ⅵ均为首次从该植物中分离得到。]]> 2015/1/6 15:47:38 2494true 目的研究雷公藤的化学成分及其细胞毒活性。方法用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱分离,制备高效液相色谱纯化,得到单体化合物,用各种有机波谱鉴定化合物结构;以MTT法测试各化合物的抗癌活性。结果分离得到5个萜类化合物,鉴定为雷酚萜L(3-epi-triptobenzeneB,Ⅰ)、雷酚萜B(3β,14-dihydroxy-abieta-8,11,13-triene,triptobenzeneB,Ⅱ)、雷酚萜E(wilforolE,Ⅲ)、雷酚萜酸(triptohairicacid,Ⅳ)、雷酚萜酸甲醚[11-hydroxy-14-methoxy-18(4→3)-abeo-abietan-3,8,11,13-tetraen-18-oic-acid,hypoglicacid,Ⅴ]。结论化合物Ⅰ为新化合物,命名为雷酚萜L(triptobenzeneL),化合物Ⅳ为首次分离得到。细胞毒实验表明各化合物均有一定的抗癌活性。]]> 2015/1/6 15:47:38 2493true 目的分离纯化转基因西洋参冠瘿组织中多糖组分,为从该转基因材料中寻找重要生物活性前体多糖药物提供科学依据。方法用水醇提取法,以DEAE Sepharose FF和Sephacryl S-100柱色谱进行多糖的分离纯化,采用高效液相色谱测定单糖组成,色谱和光谱学方法鉴定其纯度和化学结构。结果分离得到4个精多糖(PPQ50-1、PPQ50-2、PPQ70-1和PPQ70-2),凝胶色谱法(Sephadex G-200)和旋光法证实了它们为化学均一性多糖;凝胶色谱法测得4种精多糖的相对分子质量分别为4.7×104,2.9×105,7.5×104和1.3×105;对得量较多的PPQ50-2和PPQ70-2进行了结构分析,证明二者均为葡聚糖;并利用NaIO4氧化反应和核磁共振谱等方法对PPQ50-2的化学结构进行了初步的糖基键合分析。结论首次从转基因西洋参冠瘿组织中分离得到4种化学均一性多糖成分,其中PPQ50-2和PPQ70-2均为葡聚糖。]]> 2015/1/6 15:47:39 2492true 目的研究松杉灵芝子实体的化学成分。方法采用硅胶、凝胶色谱法进行分离纯化,波谱法进行结构鉴定。结果从乙醇提取物的醋酸乙酯部分分离得到8个三萜类化合物。结构鉴定为:灵芝醇A(ganoderiol A,Ⅰ)、灵芝酮三醇(ganodermanontriol,Ⅱ)、灵芝三醇(ganodermatriol,Ⅲ)、灵芝酸C(ganodericacid C,Ⅳ)、灵芝酸A(gan-odericacid A,Ⅴ)、赤芝酮A(lucidone A,Ⅵ),赤芝酸C(lucidenicacid C,Ⅶ)、赤芝酸LM1(lucidenic acid LM1,Ⅷ)。结论化合物Ⅰ～Ⅷ均为首次从松杉灵芝中分离得到。]]> 2015/1/6 15:47:39 2491true 目的分析比较紫丁香果和紫丁香叶挥发油的化学成分。方法采用水蒸气蒸馏的方法提取挥发油,利用毛细管气相色谱-质谱(GC-MS)和化学计量学以及双柱色谱保留指数(HP-5MS和DB-35MS)的方法对各个色谱峰定性,并用色谱峰面积归一法和直观式推导演进特征投影法(HELP)法获得各化合物的质量分数。结果共鉴定出119种化合物,从紫丁香果和紫丁香叶挥发油中分别鉴定出81和77种化合物,其中共有化合物38种。利用色谱峰面积归一法和HELP法分辨获得的纯色谱峰面积来对各个色谱峰定量,以HP-5MS柱为准,所鉴定的化合物分别占紫丁香果、叶挥发油总量的98.04%和78.82%。结论采用GC-MS和色谱保留指数相结合的方法,对黑龙江产紫丁香果与紫丁香叶挥发油的分析结果表明,辅以化学计量学方法和双柱色谱保留指数定性比单用GC-MS定性结果更加快速可靠,定量也更准确。]]> 2015/1/6 15:47:39 2490true 目的研究云南抗肝炎民族药观赏獐牙菜Swertia decora的化学成分,寻找生物活性物质。方法用系统溶剂提取,常规的硅胶柱色谱和薄层色谱进行分离纯化,根据化合物的理化性质、UV、MS、NMR、HMPC等波谱手段鉴定其结构。结果从观赏獐牙菜的低极性部分分离得到内酯类、三萜类、甾体类等化合物,分别鉴定为3β-羟基-11α,12α-环氧齐墩果-28,13β-内酯(3β-hydroxy-11α,12α-epoxyoleanan-28,13β-olide,Ⅰ)、β-胡萝卜苷(β-daucos-terol,Ⅱ)、齐墩果酸(oleanolic acid,Ⅲ)和红百金花内酯(erythrocentaurin,Ⅳ)。结论化合物Ⅰ为首次从獐牙菜属植物中分离得到,我们对其部分碳谱数据归属作了修证。其它化合物则首次从观赏獐牙菜中分离得到。]]> 2015/1/6 15:47:39 2489true 目的对马齿苋的化学成分进行研究。方法利用柱色谱方法分离化合物,根据核磁共振光谱等数据进行化合物结构鉴定。结果从马齿苋70%乙醇提取物中分离鉴定了3个环二肽成分,分别为环(苯丙氨酸-酪氨酸)(Ⅰ)、环(丙氨酸-亮氨酸)(Ⅴ)和环(丙氨酸-异亮氨酸)(Ⅵ)的混合物。此外,还分离得到马齿苋酰胺E(Ⅱ)、丁二酸(琥珀酸)(Ⅲ)和6,7-二羟基香豆素(Ⅳ)。结论环二肽成分为首次从马齿苋中分离得到。]]> 2015/1/6 15:47:39 2488true Potentilla anserine L.,为多年生草本.在高海拔地区蕨麻根的中下部形成块根,在温暖低平地区不形成膨大的块根。蕨麻全草入药,收敛止血,止咳利痰,治各种出血及下痢.块根入药,有健脾益胃、生津止渴、益气补血功效;治脾虚、腹泻、产后贫血、营养不良等症。]]> 2015/1/6 15:47:39 2487true Elaeagnus angustifolia L.的花,主产于西北地区.宁夏沙枣树抗旱耐碱,具有很强的生命力,也是宁夏防风固沙的重要植物.每年5～6月,淡黄色的小花朵释放出浓郁的芳香气味,深受人们喜爱.沙枣花主要含山柰酚、花白素、脂肪油和少量挥发油,具有止咳平喘的功能,可用于治疗慢性气管炎。]]> 2015/1/6 15:47:40 2486true 目的 对虎杖根及根茎的化学成分进行研究。方法 采用硅胶柱色谱进行分离，通过化学和波谱分析方法鉴定化合物结构。结果 从其乙醇提取物的乙醚部分分离得到7个化合物，分别鉴定为大黄素甲醚(Ⅰ)、大黄素(Ⅱ)、黄葵内酯(Ⅲ)、β-谷甾醇(Ⅳ)、齐墩果酸(Ⅴ)、香豆素(Ⅵ)和2-乙氧基-8-乙酰基-1，4-萘醌(Ⅶ)。结论 化合物Ⅶ为新化合物，命名为虎杖素A(cuspidatumin A)，Ⅲ为首次从虎杖中分得。]]> 2015/1/6 15:49:14 2485true 目的 研究花木蓝Indigofera kirilowii根的化学成分。方法 采用液-液萃取、硅胶柱色谱、重结晶等方法分离纯化，根据核磁共振谱、质谱等鉴定化合物的结构。结果 从花木蓝根的乙醇提取物中分离鉴定了以下化合物：3，4-二-O-(3-硝基丙酰基)-D-吡喃葡萄糖α-和β-端基异构体约3：1的混合物(Ⅰ和Ⅱ)、ononin(7-hydroxy-4′-methoxyisoflavone-7-O-β-D-glucopyranoside，Ⅲ)和6-O-(3-硝基丙酰基)-D-吡喃葡萄糖α-和β-端基异构体约1：1的混合物(Ⅳ和Ⅴ)。结论 化合物Ⅰ和Ⅱ为新化合物，化合物Ⅲ为首次从木蓝属植物中分离得到，化合物Ⅳ和Ⅴ为首次从花木蓝中分离得到。]]> 2015/1/6 15:49:15 2484true 目的 研究木奶果Baccaurea ramiflora根的化学成分。方法 采用各种色谱技术进行分离纯化，通过理化常数和UV、IR、ESI-MS、¹H-NMR、¹³C-NMR、Dept90、Dept135、¹H-¹HCOSY、¹H-¹HNOESY、HMQC、HMBC光谱分析鉴定化合物结构。结果 分离和鉴定出一种新化合物。结论 该化合物为新化合物，命名为表二氢羟基马桑毒素。]]> 2015/1/6 15:49:15 2483true 目的 研究灰毡毛忍冬Lonicera macranthoides花蕾的化学成分。方法 灰毡毛忍冬药材90%乙醇提取液依次用石油醚和醋酸乙酯萃取，醋酸乙酯萃取部分反复柱色谱得到化合物。结果 从灰毡毛忍冬花蕾中分离鉴定了6个皂苷类化合物：3-O-β-D-吡喃葡萄糖基(1-4)-β-D-吡喃葡萄糖基(1-3)-α-L-吡喃鼠李糖基(1-2)-α-L-吡喃阿拉伯糖基-常春藤皂苷元-28-O-β-D-吡喃葡萄糖基(1-6)-β-D-吡喃葡萄糖酯苷(Ⅰ)、3-O-β-D-吡喃葡萄糖基(1-3)-α-L-吡喃鼠李糖基(1-2)-α-L-吡喃阿拉伯糖基-常春藤皂苷元-28-O-β-D-吡喃葡萄糖基(1-6)-β-D-吡喃葡萄糖酯苷(Ⅱ)、3-O-α-L-吡喃阿拉伯糖基-常春藤皂苷元-28-O-β-D-吡喃葡萄糖基(1-6)-β-D-吡喃葡萄糖酯苷(Ⅲ)、3-O-β-D-吡喃葡萄糖基(1-4)-β-D-吡喃葡萄糖基(1-3)-α-L-吡喃鼠李糖基(1-2)-α-L-吡喃阿拉伯糖基-常春藤皂苷元(Ⅳ)、3-O-β-D-吡喃葡萄糖基(1-3)-α-L-吡喃鼠李糖基(1-2)-α-L-吡喃阿拉伯糖基-常春藤皂苷元(Ⅴ)、3-O-α-L-吡喃鼠李糖基(1-2)-α-L-吡喃阿拉伯糖基-齐墩果酸-28-O-β-D-吡喃葡萄糖基(1-6)-β-D-吡喃葡萄糖酯苷(Ⅵ)。结论 化合物Ⅲ为首次从忍冬属植物中分得，Ⅳ、Ⅴ为首次从该植物中分得，Ⅵ为首次从该植物中分得的齐墩果酸型皂苷。]]> 2015/1/6 15:49:15 2482true 目的 研究南蛇藤Celastrus orbiculatus茎的化学成分。方法 采用石油醚、醋酸乙酯、正丁醇分别对南蛇藤茎的乙醇提取物进行萃取；对萃取物运用硅胶、凝胶等分离手段进行反复分离纯化，经理化常数测定，结合UV、IR、¹H-NMR、¹³C-NMR、MS方法鉴定结构。结果 分离得到10个化合物，分别鉴定为山海棠二萜内酯A(Ⅰ)、(5β，8α，9β，10α，16β)-16-hydroxykaurane-18-oic acid(Ⅱ)、水杨酸(Ⅲ)、2，4，6-三甲氧基苯酚-1-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅳ)、异槲皮苷(Ⅴ)、槲皮素-7-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅵ)、(+)-儿茶素(Ⅶ)、香草酸(Ⅷ)、β-胡萝卜苷(Ⅸ)、β-谷甾醇(Ⅹ)。结论 以上化合物均为首次从该植物的藤茎中分离得到，化合物Ⅰ~Ⅲ为本属植物中首次分离得到，化合物Ⅳ~Ⅷ为本植物中首次分离得到。]]> 2015/1/6 15:49:15 2481true 目的 对藏药镰形棘豆Oxytropis falcata植物的化学成分进行研究。方法 采用乙醇提取，硅胶柱色谱分离，并通过波谱分析技术鉴定了其化学结构。结果 从藏药镰形棘豆中得到10个化合物，分别鉴定为：7-甲氧基二氢黄酮(Ⅰ)、7-羟基二氢黄酮(Ⅱ)、(S)-5-羟基-7-甲氧基二氢黄酮(Ⅲ)、(S)-5，7-二羟基二氢黄酮(Ⅳ)、2′，4′-二羟基双氢查耳酮(Ⅴ)、2′，4′，4-三羟基查耳酮(Ⅵ)、鼠李素(Ⅶ)、臭豆碱(Ⅷ)、β-谷甾醇(Ⅸ)、β-胡萝卜苷(Ⅹ)。结论 以上化合物均为首次从该植物中分离得到。]]> 2015/1/6 15:49:16 2480true 目的 研究白术的化学成分。方法 用溶剂提取，硅胶柱色谱或制备高效液相色谱分离，通过波谱分析鉴定其结构。结果 从白术中分离得到12个成分，分别为苍术酮(Ⅰ)、白术内酯Ⅰ(Ⅱ)、白术内酯Ⅱ(Ⅲ)、白术内酯Ⅲ(Ⅳ)、双白术内酯(Ⅴ)、白术内酰胺(Ⅵ)、杜松脑(Ⅶ)，蒲公英萜醇乙酸酯(Ⅷ)、β-香树脂醇乙酸酯(Ⅸ)、β-谷甾醇(Ⅹ)、γ-菠甾醇(Ⅺ)和尿苷(ⅩⅡ)，并用X-单晶衍射确证了双白术内酯的结构。结论 化合物Ⅷ、Ⅺ和ⅩⅡ为首次从苍术属植物中分离得到。]]> 2015/1/6 15:49:16 2479true 目的 研究菊科风毛菊属植物沙生风毛菊Saussurea arenaria Maxim。的抗肿瘤活性成分。方法 用柱色谱和重结晶等方法从沙生风毛菊乙醇提取物的醋酸乙酯部位中提取分离化学成分，通过光谱分析鉴定其结构，并检测其细胞毒活性。结果 分离得到13个化合物，分别鉴定为：泽兰叶黄素(Ⅰ)、棕矢车菊素(Ⅱ)、(+)-丁香脂素(Ⅲ)、d-松脂素(Ⅳ)、3S-(+)-9-oxonerolidol(Ⅴ)、α-香树醇棕榈酸酯(Ⅵ)、羽扇豆醇棕榈酸酯(Ⅶ)、羽扇豆醇乙酸酯(Ⅷ)、α-香树醇(Ⅸ)、羽扇豆醇(Ⅹ)、伞形花内酯(Ⅺ)、对羟基苯甲醛(ⅩⅡ)和3-甲氧基-4-羟基-苯甲醛(ⅩⅢ)。化合物Ⅰ、Ⅱ对人结肠癌HCT8细胞和人肺癌A549细胞具有抑制作用，IC50值为8～14μg/mL。结论 以上化合物均为首次从该植物中分离得到，泽兰叶黄素和棕矢车菊素是沙生风毛菊的主要活性成分。]]> 2015/1/6 15:49:16 2478true 目的 对短柱肖菝葜Heterosmilax yunnanensis的化学成分进行研究。方法 应用多种色谱技术进行分离纯化，通过理化方法和波谱数据进行结构鉴定。结果 从95%乙醇提取物中正丁醇部位分离并鉴定了9个化合物，分别为正丁基-O-β-D-吡喃果糖苷(Ⅰ)、对羟基苯甲酸葡萄糖苷(Ⅱ)、丁香酸葡萄糖苷(Ⅲ)、3，5-二甲氧基-4-羟基-1-O-葡萄糖苷(Ⅳ)、3，5-二甲氧基-4-羟基-苯甲酸-O-葡萄糖苷(Ⅴ)、胡萝卜苷(Ⅵ)、芒果苷(Ⅶ)、橙皮苷(Ⅷ)、5-羟甲基糠醛(Ⅸ)。结论 这些化合物均系首次从该属植物中分离得到。]]> 2015/1/6 15:49:16 2477true 2015/1/6 15:49:16 2476true [1]。具有散寒止痛、活血通络的功效。]]> 2015/1/6 15:49:17 2475true [1]。]]> 2015/1/6 15:49:17 2474true 目的: 研究朝鲜淫羊藿Epimedium koreanum中具有抗骨质疏松活性的成分, 考察化合物对大鼠骨肉瘤细胞UMR106的增殖和分化的影响。方法: 以大鼠骨肉瘤细胞UMR106的增殖作为活性追踪指标, 运用各种现代分离手段对朝鲜淫羊藿的水提取物进行活性成分的追踪分离, 用光谱学方法对得到的化合物进行结构鉴定, 同时检测化合物的活性。结果: 分离得到5个木脂素类化合物, 分别鉴定为: 9′-(α-吡喃鼠李糖基)-3, 5′-二甲氧基-3′:7, 4′:8-二环氧新木脂素-4, 9-二醇(Ⅰ)、柏木苷A(Ⅱ)、(+)-环合橄榄树脂素(Ⅲ)、(+)-南烛木树脂酚(Ⅳ)、(+)-异落叶松树脂醇(Ⅴ)。检测了化合物Ⅰ～Ⅴ对UMR106细胞增殖和分化的影响。结论: 化合物Ⅰ为新化合物, 命名为柏木苷C; 化合物Ⅱ、Ⅳ、Ⅴ均为首次从该属植物中分离得到。化合物Ⅱ～Ⅴ对UMR106细胞的增殖及碱性磷酸酶的活性都呈现一定程度的促进作用, 化合物Ⅰ只促进细胞的增殖。]]> 2014/12/22 14:56:05 2473true 目的: 对复方五仁醇胶囊含药血清中的药源性成分作进一步鉴定, 并测定主要成分的量。方法: HPLC-DAD和UPLC-MS/MS检测相结合进行成分鉴定, HPLC-UV法测定主要木脂素类的量。结果: HPLC-DAD检测鉴定出含药血清中8个制剂原形成分中的7个, 分别为五味子醇甲、戈米辛J、五味子醇乙、去氧五味子素、戈米辛N、五味子乙素和五味子丙素, 5个代谢产物的紫外光谱图具有联苯环辛烯类木脂素的吸收特征; UPLC-MS/MS检测结果显示含药血清中除存在五味子醇甲等7个木脂素类成分外,还含有五味子酯甲; 含药血清中五味子醇甲、五味子醇乙、去氧五味子素、五味子乙素的质量浓度分别为(8.1453±1.0202)、(6.6045±1.3414)、(0.5601±0.1375)、(5.9330±0.9666)μg/mL。结论: 复方五仁醇胶囊含药血清中的药源性成分主要有木脂素及其代谢产物。]]> 2014/12/22 14:56:05 2472true 目的: 研究萱草Hemerocallis fulva根的化学成分。方法: 用色谱方法进行分离纯化萱草根的氯仿和正丁醇提取物, 根据化合物的理化性质和光谱数据进行结构鉴定。结果: 从萱草根的氯仿和正丁醇提取物中分离鉴定了10个化合物: 蒺藜嗪(terresoxazine,Ⅰ)、11-氧代-β-乳香酸(Ⅱ)、何伯烷-6α,22-二醇(Ⅲ)、海可皂苷元(Ⅳ)、谷甾-4-烯-3β-醇(Ⅴ)、谷甾-4-烯-3-酮(Ⅵ)、ω-阿魏酰氧酸(ω-feruloyloxy acid,Ⅶ)、3, 4-二羟基反式肉桂酸(Ⅷ)、对甲基反式肉桂酸(Ⅸ)、香草酸(Ⅹ)。结论: 化合物Ⅰ～Ⅳ、Ⅶ为首次从该属植物中分得。]]> 2014/12/22 14:56:05 2471true 目的: 研究西洋参Panax quinquefolium茎叶皂苷酸水解产物的化学成分。方法: 利用硅胶柱色谱等各种色谱技术对西洋参茎叶皂苷酸水解产物进行分离纯化, 根据化合物的理化性质和光谱数据进行结构鉴定。结果: 从西洋参茎叶皂苷酸水解产物中分离得到8个化合物, 分别鉴定为20(S)-人参二醇[20(S)-panaxadiol,Ⅰ]、20(S)-原人参二醇[20(S)-protopanaxadiol,Ⅱ]、20(R)-原人参二醇[20(R)-protopanaxadiol,Ⅲ]、20(S)-人参三醇[20(S)-panaxatriol,Ⅳ]、24(R)-拟人参皂苷元[24(R)-ocotillol,Ⅴ]、20(R)-原人参三醇[20(R)-protopanaxatriol,Ⅵ]、20(R)-达玛烷-3β,12β,20,25-四醇[20(R)-dammarane-3β,12β,20,25-tetrol,Ⅶ]、20(R)-达玛烷-3β, 6α, 12β, 20, 25-五醇[20(R)-dammarane-3β, 6α, 12β, 20, 25-pentol, Ⅷ]。结论: 化合物Ⅰ～Ⅷ为首次从西洋参茎叶皂苷酸水解产物中分得的人参皂苷元衍生物。其中Ⅳ、Ⅶ、Ⅷ为从西洋参根、茎、叶、果、花蕾中首次发现。化合物Ⅶ为本课题组从人参果皂苷中首次发现和报道的具有显著抗肿瘤活性的原人参二醇型皂苷元衍生物。]]> 2014/12/22 14:56:05 2470true 目的: 对湖北贝母Fritillaria hupehensis茎叶中生物碱类化学成分进行了研究。方法: 采用硅胶柱色谱分离化学成分, IR、MS、1H-NMR和13C-NMR以及与对照品对照等方法进行结构鉴定。结果: 从湖北贝母茎叶中分离并鉴定了8个生物碱类化学成分, 分别是浙贝乙素(peiminine,Ⅰ)、湖贝甲素(hupehenine,Ⅱ)、湖贝新(hupehenisine,Ⅲ)、湖贝啶(hupehenidine,Ⅳ)、鄂贝新(ebeiensine,Ⅴ)、浙贝甲素(peimine,Ⅵ)、湖贝苷(hupehemonoside,Ⅶ)和湖贝甲素苷(hupeheninoside,Ⅷ)。结论: 化合物Ⅰ～Ⅷ均为首次从湖北贝母茎叶部位分离得到。]]> 2014/12/22 14:56:05 2469true 目的: 研究宽叶荨麻地上部分的化学成分。方法: 运用多种色谱法进行分离纯化, 通过理化性质和波谱数据以及和对照品对照进行结构鉴定。结果: 从宽叶荨麻地上部分分离并鉴定了13个化合物, 分别为:3β-羟基-5-烯-欧洲桤木烷醇(Ⅰ)、豆甾-4-烯-3-酮(Ⅱ)、1, 3-二肉豆蔻酸-2-山梨酸-甘油三酯(Ⅲ)、α-香树脂醇(Ⅳ)、β-香树脂醇(Ⅴ)、羽扇豆烷醇(Ⅵ)、4-羟基苯甲酸(Ⅶ)、正二十八烷醇(Ⅷ)、正二十八烷酸甲酯(Ⅸ)、十六烷酸(Ⅹ)、十一烷酸(Ⅺ)、胡萝卜苷(ⅩⅡ)、β-谷甾醇(ⅩⅢ)。结论:化合物Ⅰ～ⅩⅢ均为首次从宽叶荨麻中分离得到, 其中化合物Ⅰ～Ⅺ为首次从荨麻属植物中分离得到。]]> 2014/12/22 14:56:05 2468true 目的: 研究云南蕊木枝叶的化学成分。方法: 采用柱色谱及薄层色谱进行分离纯化, 根据其理化性质及波谱数据鉴定化合物结构。结果: 分离得到13个化合物, 分别为11, 12-de(methylenedioxy)danuphyllin(Ⅰ)、蕊木碱甲(methyl chanofruticosinate,Ⅱ)、蕊木碱丙(methyl11,12-methylenedioxychanofruticosinate,Ⅲ)、蕊木碱乙(methyl demethoxycarbonylchanofruticosinate,Ⅳ)、bauerenyl acetate(Ⅴ)、高根二醇(erthrodiol,Ⅵ)、β-香树脂醇(β-amyrin,Ⅶ)、β-香树脂醇乙酸乙酯(β-amyrin acetate,Ⅷ)、羽扇豆醇(lupeol,Ⅸ)、β-谷甾醇(β-sitosterol,Ⅹ)、β-豆甾醇(β-sitosterol,Ⅺ)、myrtifolic acid(ⅩⅡ)、β-谷甾醇-3-O-β-D-葡萄糖苷(β-sitosterol-3-O-β-D-glucoside,ⅩⅢ)。结论: 化合物Ⅰ～Ⅳ为吲哚生物碱, 化合物Ⅴ～ⅩⅢ为首次从该种植物中得到。]]> 2014/12/22 14:56:05 2467true 目的: 对灰毛浆果楝的化学成分进行研究, 以期寻找活性成分。方法: 运用大孔吸附树脂、正反相柱色谱、葡聚糖凝胶、高效液相制备色谱法等技术分离。根据化合物的理化性质和波谱数据鉴定化合物的化学结构。结果: 从中分离得到了7个化合物:annuionone D(Ⅰ)、dehydrovomifoliol(Ⅱ)、alangionoside L(Ⅲ)、儿茶素(Ⅳ)、scopoletin(Ⅴ)、2-hydroxyandrosta-1,4-diene-3,16-dione(Ⅵ)、β-谷甾醇(Ⅶ)。结论: 以上化合物均是首次从该植物中分离得到。]]> 2014/12/22 14:56:05 2466true Pocynum hendersonii(Hook．f．)Woodson的干燥叶, 主要分布于我国的青海、新疆和甘肃等省区。近年来, 大叶白麻已经作为罗布麻的代用品入药。对罗布麻中化学成分的研究已经很多, 而对大叶白麻中化学成分的研究相对较少, 因此, 本实验对后者的化学成分进行研究, 通过多种色谱分离与纯化技术, 从大叶白麻中得到了12个化合物。]]> 2014/12/22 14:56:06 2465true Periploca sepium Bunge的干燥根皮。香加皮味辛、苦、温；有毒, 归肝、肾、心经,可祛风湿、强筋骨, 用于治疗风湿痹痛、腰膝酸软、心悸气短、下肢浮肿。现代临床用于治疗风湿性关节炎、乳腺癌等；用其总皂苷治疗慢性充血性心力衰竭效果显著。]]> 2014/12/22 14:56:06 2464true 目的: 研究β-环糊精对黄酮类结构的包合规律。方法: 以β-环糊精的晶体结构为受体, 以各种不同的羟基和甲氧基取代的黄酮为配体, 在OPLAS2001分子力场下经过优化后, 以对接方法研究包合作用。结果: 黄酮母核的R1和R4基团较小的氢有利于形成包合, 主要以苯并吡喃双环进入β-环糊精空腔; R5或R9为羟基取代有利于形成包合, 主要以苯并吡喃双环进入β-环糊精空腔。R6或R8取代越大越不利于形成包合物。结论: 黄酮母核上不同的羟基和甲氧基取代可以明显影响β-环糊精包合的形成和包合的方式。]]> 2014/12/22 14:56:06 2463true 目的: 建立大鼠血浆中山莨菪碱的测定方法, 并研究山莨菪碱的大鼠药动学。方法: 采用液相色谱串联电喷雾离子阱质谱法测定大鼠血浆中山莨菪碱。大鼠血浆样品经甲醇2次沉淀蛋白并萃取后, 以甲醇-2mmol/L醋酸铵缓冲液（用甲酸调pH3.5）（70:30）为流动相, 用AgilentZorbaxEclipseXDB-C₁₈色谱柱分离, 通过电喷雾离子阱质谱, 以选择离子反应监测方式进行检测。用于定量分析的离子反应分别为m/z306→140（山莨菪碱）和m/z290→124（内标,阿托品）。结果: 山莨菪碱线性范围为10-5000μg/L, r=0.9990, 最低检测限为2μg/L, 日内、日间测定值RSD小于4.2%。结论: 该法快速灵敏, 准确度高, 适用于大鼠体内山莨菪碱的药动学研究。]]> 2014/12/22 14:56:06 2462true 目的: 以四逆散为研究载体, 建立"内标"多控法中药复方质量评价模式, 并对该评价模式进行方法学考察。方法: 选取芍药苷作为四逆散中各成分的参照"内标", 在不同的波长下测定各成分相对于内标成分的校正因子, 利用校正因子和芍药苷对四逆散中柚皮苷、橙皮苷、甘草酸和新橙皮苷进行测定。结果: 芍药苷0.2812-1.6870μg(r=0.9996)、柚皮苷0.5700-3.4200μg(r=0.9994)、橙皮苷0.0502-0.3012μg(r=0.9999)、新橙皮苷0.523-3.1380μg(r=0.9999)、甘草酸铵0.3310-1.9860μg(r=0.9998)与峰面积呈良好线性关系。结论: 建立四逆散中柚皮苷、橙皮苷、甘草酸和新橙皮苷相对于芍药苷的校正因子。比较外标法与"内标"多控法测定的结果, 表明"内标"多控法对中药复方多成分质量控制是可行的、实用的。]]> 2014/12/22 14:56:06 2461true 目的: 分离纯化具有胰蛋白酶抑制活性的半夏蛋白, 分析其对胰蛋白酶的抑制活性、抑制机制与N端氨基酸序列。方法: 采用以胰蛋白酶为配体的亲和色谱和Sephadex G-50凝胶过滤法, 从半夏蛋白粗提液的40%（NH₄）₂SO₄沉淀中分离纯化活性半夏蛋白; 采用12% SDS-PAGE鉴定其纯度, 并估算其相对分子质量; 采用Ed-man降解法分析其N-端氨基酸序列。结果: 纯化的活性半夏蛋白经SDS-PAGE检测呈现单一条带, 相对分子质量为1.4×10～4; 比活力为1059.012U/mg, 活力回收率为24.40%; 对胰蛋白酶的质量抑制比为1:4.72, 抑制常数（Ki）为7.17×10～（-6）mol/L; 其N端前6个氨基酸残基顺序为DPVVDG。结论: 该活性半夏蛋白是一种丝氨酸蛋白酶抑制刺, 为胰蛋白酶的竞争性抑制剂。]]> 2014/12/22 14:56:06 2460true 目的: 选择较合适的大孔吸附树脂, 对当归中阿魏酸进行富集纯化, 提高产品质量。方法: 采用大孔吸附树脂对阿魏酸进行吸附及洗脱性能试验, 同时采用HPLC法进行分析检测。结果: 筛选出较合适的吸附树脂DA201, 得到了最佳的工艺参数, 使阿魏酸的质量分数由原材料中的0.15%富集提高到25.1%。结论: 该工艺成本低, 效果好, 树脂可重复使用, 对于当归中阿魏酸的纯化有很好的应用前景。]]> 2014/12/22 14:56:06 2459true 目的: 富集刺五加中紫丁香苷和刺五加总苷。方法: 以紫丁香苷和刺五加总苷为指标, 考察D-101大孔吸附树脂分离纯化紫丁香苷和刺五加总苷的最佳吸附及洗脱条件。结果: 富集紫丁香苷和刺五加总苷的工艺为样品溶液(0.2g药材/mL,)以1mL/min的上柱速度上柱, 最大上样量为1g药材/g树脂, 弃去水洗脱液, 收集5BV75%乙醇洗脱液, 回收乙醇, 浓缩干燥, 即得。经D-101大孔吸附树脂处理后紫丁香苷和刺五加总苷提取率可达89%以上, 终产品中刺五加总苷质量分数可达14%以上。结论: 本方法适合于刺五加中紫丁香苷和刺五加总苷的富集。]]> 2014/12/22 14:56:06 2458true 目的: 筛选九节龙中九节龙皂苷Ⅰ的最佳提取工艺, 并建立HPLC-ELSD法对九节龙皂苷Ⅰ的测定方法。方法: 采用L₃（3～4）正交试验, 以九节龙皂苷Ⅰ提取率和干浸膏得率为检测指标。HPLC-ELSD色谱条件: Phe-nomenexC₁₈（250mm×4.6mm,5μm）; 流动相为甲醇-水（75:25）; 体积流量: 1.0mL/min;检测器漂移管温度: 73.8℃; 载气体积流量: 2.0L/min。结果: 最佳提取工艺为75%乙醇, 第1次8倍量提取4h, 第2次6倍量提取3h。九节龙皂苷Ⅰ在0.88-4.42μg范围内线性关系良好（r=0.9999）; 样品平均回收率为100.37%, RSD为1.88%（n=6）。结论: 建立的正交试验优选九节龙的提取方法可行, 采用的HPLC-ELSD法测定九节龙皂苷Ⅰ的方法可用于九节龙皂苷Ⅰ的质量控制。]]> 2014/12/22 14:56:07 2457true 目的: 建立竹叶提取物中异荭草素的RP-HPLC的检测方法。方法: 色谱条件为KromasilC₁₈分析柱（250mm×4.6mm,5μm）, 柱温:30℃, 波长:330nm, 流动相为乙腈-0.1%磷酸, 梯度洗脱。结果: 异荭草素峰面积与质量浓度成良好线性关系, 其线性范围为25.65-256.5μg/mL, r=0.99998。RSD为0.36%（n=6）。结论: 该法可使竹叶提取物中异荭草素得到良好分离, 结果准确、重现性好。]]> 2014/12/22 14:56:07 2456true 目的: 建立温经丸的质量标准。方法: 采用薄层色谱法鉴别制剂中党参、吴茱萸、白术, 制定处方附子中乌头碱的限量检查方法, 采用高效液相色谱法测定处方肉桂中桂皮醛。结果: 采用薄层色谱法均能检出党参、吴茱萸及吴茱萸碱、白术; 桂皮醛0.1392-0.6960μg线性关系良好, r=0.9999, 平均回收率为97.3%, RSD为0.91%。结论: 建立的质量标准方法简便、准确, 重现性好, 可用于温经丸的质量控制。]]> 2014/12/22 14:56:07 2455true 目的: 筛选并优化桂枝茯苓丸的提取工艺。方法: 以正交设计多指标优化提取工艺条件, HPLC法测定各味药材有效成分, 确定最佳提取工艺。结果: 桂枝和牡丹皮以加6倍量的90%乙醇提取2次, 每次2h, A₂B₁C₃为最佳提取工艺路线; 赤芍、桃仁和茯苓以水提取, 桃仁捣碎沸下, 加6倍量水提取2次, 每次1h为最佳提取工艺路线。结论: 优化得到的提取工艺合理、稳定、可行,工艺设计科学合理, 提取效率高, 适用于工业化生产。]]> 2014/12/22 14:56:07 2454true 目的: 建立地榆药材及其制剂地榆升白胶囊中没食子酸的测定方法。方法: 采用高效液相色谱法。色谱条件: HypersilODS2色谱柱, 流动相为甲醇-乙腈-0.05mol/L磷酸(5:6:89); 检测波长:270nm。结果: 没食子酸在0.0424-0.424μg时线性关系良好, 回归方程为A=5403987.2706X-27334.9781, r=0.9998, 药材及其制剂的平均回收率分别为98.64%(RSD为1.44%, n=5)和98.57%(RSD为1.56%, n=5)。结论: 该法操作简便, 重现性好, 能有效控制质量, 可作为地榆药材内控标准和地榆升白胶囊的测定方法。]]> 2014/12/22 14:56:08 2453true 目的: 建立测定白术不同炮制品中白术内酯的测定方法。方法: 采用外标法。DikmaKromasilC₁₈（250mm×4.6mm, 5μm）色谱柱; 以乙腈（A）-水（B）为流动相梯度洗脱; 体积流量为1.0mL/min; 柱温为25℃; 检测波长为220nm（白术内醣Ⅰ、Ⅲ）、276nm（白术内酯Ⅱ）; 进样量10μL。结果: 白术内酯Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ分别在1.14-114、0.776-77.6、3.21-321μg/mL与峰面积呈良好的线性关系。白术生片、炒白术、麸炒白术、土炒白术中白术内酯Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ的总量分别是1.3261、1.5910、1.5348、1.7380mg/g。结论: 不同炮制方法、辅料对白术各炮制品中白术内酯Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ有一定影响。]]> 2014/12/22 14:56:08 2452true 2014/12/22 14:56:08 2451true 目的: 研究苦参碱诱导人肝癌BEL-7402细胞自吞噬和自吞噬性死亡作用。方法: 体外培养人肝癌BEL-7402细胞, 应用MTT法测定细胞增殖抑制率, 流式细胞术测定细胞凋亡, 自噬体标记物LC3免疫荧光定量检测自吞噬, 透射电镜分析细胞自吞噬死亡超微结构改变。结果: 苦参碱抑制细胞增殖呈质量浓度依赖性, 作用48h的IC50值为1.1mg/mL;0.6～1.6mg/mL苦参碱作用12h可诱导BEL-7402细胞凋亡逐渐增多, 1.2mg/mL作用12h时细胞凋亡率达(44.88±0.78)%; 1.2mg/mL苦参碱持续作用可以诱导自吞噬阳性细胞逐渐增多, 作用12h时自吞噬阳性细胞达(63.16±0.29)%; 超微结构显示细胞凋亡呈现自噬性细胞死亡特点。结论: 苦参碱体外能诱导BEL-7402细胞自吞噬和自噬性死亡。]]> 2014/12/22 14:56:08 2450true 目的: 观察小檗碱对铝过负荷致大鼠慢性脑损伤的保护作用及机制。方法: 采用AlCl₃(Al³⁺,400mg/kg)ig大鼠, 建立铝过负荷致大鼠慢性脑损伤的动物模型, 并在每次铝给予4h后, 小檗碱(100mg/kg)ig大鼠; 观察大鼠行为学、组织病理学、生化酶学、单胺氧化酶-B(MAO-B)mRNA及蛋白表达水平变化。结果: 铝过负荷能明显导致大鼠被动回避性学习记忆能力和空间识别能力障碍、海马神经元损伤, 使其脑组织乙酰胆碱转移酶(ChAT)活性显著降低, 而胆碱脂酶(AchE)活性显著升高, 超氧化物歧化酶(SOD)活性显著降低, 而丙二醛(MDA)水平显著升高, MAO-B活性与MAO-BmRNA及蛋白表达水平显著增加; 小檗碱能明显改善铝过负荷大鼠的学习记忆能力障碍, 明显减轻铝过负荷大鼠海马神经细胞的损伤, 明显阻遏铝过负荷大鼠海马组织ChAT与SOD活性的降低、AchE活性与MDA水平的增高、MAO-B活性及其mRNA与蛋白表达的增加。结论: 小檗碱对铝过负荷致大鼠慢性脑损伤有明显的保护作用, 其作用机制除了与抗氧化应激损伤有关外, 尚与增强胆碱能神经元功能与多巴胺神经功能有关。]]> 2014/12/22 14:56:08 2449true 目的: 研究淫羊藿水溶性提取物对刀豆蛋白A(ConA)刺激的小鼠T淋巴细胞体外早期活化和增殖的影响。方法: 无菌分离小鼠各部位淋巴结, 制备单细胞悬液, 加入不同终质量浓度(5、25、50mg/L)的淫羊藿提取物, 以MTT法检测药物对T细胞活性的影响; 利用流式细胞术(FCM)结合双色荧光抗体染色技术检测早期活化标志CD69分子的表达; 运用流式细胞术结合活体染料CFDA-SE染色技术和荧光抗体染色技术检测T细胞增殖。结果: MTT法检测淫羊藿提取物在50mg/L时细胞存活率达52.36%。 ConA作用6h后, 对照组CD69⁺表达率为(4.61±0.85)%, ConA组CD69+T细胞的比率上升至(38.30±2.54)%, 淫羊藿提取物在终质量浓度5、25、50mg/L时均抑制ConA诱导的CD3⁺T淋巴细胞CD69的表达(P<0.01), 其表达率分别下调为(36.16±2.14)%, (30.5±1.72)%, (15.99±0.87)%。培养48、72后, 对照组增殖指数(PI)分别为1.01±0.01和1.05±0.01, ConA组PI分别达到1.42±0.01、2.32±0.01, 淫羊藿提取物在终质量浓度5、25、50mg/L均抑制T淋巴细胞增殖(P<0.01), 48h时PI分别为1.28±0.01、1.26±0.01、1.21±0.01;72h时PI分别为2.30±0.03、2.13±0.02、2.10±0.01。结论: 淫羊藿提取物能明显抑制ConA刺激的小鼠T淋巴细胞的早期活化和增殖, 并呈剂量依赖性。]]> 2014/12/22 14:56:09 2448true 目的: 利用基因芯片检测青蒿琥酯作用于K562细胞后的基因表达情况, 从基因水平上探讨青蒿琥酯抑制K562细胞增殖的作用机制。方法: K562细胞经不同浓度青蒿琥酯处理24h, 倒置光显微镜和荧光显微镜观察细胞形态学变化, 流式细胞仪检测细胞周期变化。提取总RNA, 逆转录生成cDNA, cDNA与基因芯片杂交, 扫描仪检测杂交结果。结果: 倒置光显微镜观察到青蒿琥酯处理的K562: 细胞出现不同程度的皱缩, 核分裂相减少, 细胞密度下降,漂浮细胞增多。荧光显微镜观察到青蒿琥酯处理的K562: 细胞染色质高度浓缩、边缘化, 凝聚成明亮的团块, 即凋亡小体。流式细胞仪检测青蒿琥酯处理K562细胞G₂期细胞的比例明显增加。扫描信号, 分析数据显示10条基因表达有差异, p21、chk1表达上调, cyclinB1、cyclinE1、E2F1、DNA-PK、hTERT、bcl-2、jnk、VEGF表达下调。结论: 青蒿琥酯可以抑制K562细胞增殖, 作用机制与改变细胞周期某些调控物质的基因表达、诱导K562细胞凋亡有关。]]> 2014/12/22 14:56:09 2447true 目的: 观察野西瓜多糖诱导人肺癌HepG2细胞凋亡作用。方法: 通过MTT法测定野西瓜多糖对HepG2细胞的细胞毒作用; 倒置显微镜观察野西瓜多糖对HepG2细胞形态的影响; AO/EB双染, 激光共聚焦扫描显微镜观察野西瓜多糖对HepG2细胞形态的影响; PI染色法, 流式细胞术检测细胞凋亡率。结果: MTT结果显示野西瓜多糖对HepG2细胞有抑制作用, IC₅₀为471.53mg/L; 倒置显微镜、激光共聚焦扫描显微镜下观察细胞形态, 表现为细胞皱缩、碎裂、甚至出现凋亡小体; 流式细胞术检测到野西瓜高剂量组凋亡率为74.926%。结论: 野西瓜多糖具有诱导HepG2细胞凋亡的作用。]]> 2014/12/22 14:56:09 2446true 目的: 探讨蒺藜皂苷(gross saponin of Tribulus terrestris, GSTT)对H₂O₂诱导大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞(pheochromocytoma cells, PC12)凋亡的保护作用及其机制。方法: 实验分为对照组、模型组及蒺藜皂苷高(GSTT1)、低(GSTT2)剂量组。用H₂O₂刺激PC12细胞使其发生凋亡, MTT法检测PC12细胞活性, 流式细胞仪检测细胞凋亡率及线粒体膜电位的变化, Western blotting检测凋亡相关蛋白Bcl-2、Bax。结果: 与模型组比较蒺藜皂苷组随着剂量的增加PC12细胞存活率提高(P<0.001), 凋亡比率下降(P<0.01), 线粒体膜电位回升(P<0.01), Bcl-2表达增加(P<0.05), 而Bax的表达降低(P<0.05)。结论：蒺藜皂苷可抑制H₂O₂诱导的PC12细胞凋亡, 其机制可能与抑制线粒体途径的细胞凋亡有关。]]> 2014/12/22 14:56:09 2445true 目的: 探讨玄参对心室重构大鼠心肌纤维化的影响及其作用机制。方法: 腹主动脉缩窄法制备大鼠心室重构模型。8周药物干预后, 测定大鼠左室及全心肥厚指数(LVWI、HWI); 紫外分光光度法测心肌羟脯氨酸的量(hydroxproline,Hyp); 病理切片HE染色观察心肌细胞横断面面积; RT-PCR测定心肌组织转化生成因子β1基因(TGF-β1mRNA)表达水平。结果: 玄参水提液能降低心肌肥厚指数、羟脯氨酸量, 减小左心室心肌细胞的横断面面积; 显著降低TGF-β1mRNA表达水平。结论: 玄参水提液对心肌细胞和间质胶原重构两方面都有显著的抑制作用, 抗心室重构的作用机制与抑制TGF-β1mRNA表达有关。]]> 2014/12/22 14:56:09 2444true 目的: 研究和胃饮合剂(HWYM)在不同试验模型中的促胃动力作用。方法: 采用不同工具药复制小鼠胃排空功能障碍模型, 观察不同剂量HWYMig给药对胃排空作用的影响。采用激怒法复制功能性消化不良大鼠模型, 观察HWYM对动物一般状况及在体胃活动频率的影响。利用离体大鼠胃平滑肌条, 观察HWYM对正常及多巴胺、异丙肾上腺素作用下离体胃平滑肌活动的影响。结果: HWYM可以明显对抗阿托品及多巴胺引起的小鼠胃排空障碍。HWYM可明显改善功能性消化不良大鼠机能状态, 增加功能性消化不良大鼠胃活动频率。HWYM可明显增强正常大鼠胃平滑肌活动, 并对抗多巴胺及异丙肾上腺素对大鼠离体胃平滑肌活动的抑制作用。结论: HWYM具有显著的促胃动力作用。]]> 2014/12/22 14:56:09 2443true 目的: 利用理论对接和实验评价发现具有降血脂作用的植物有效成分。方法: 采用Tripos公司的Sybyl7.0软件的对接方法, 以胆固醇酯转移蛋白(CETP)为受体对收集的植物成分进行虚拟筛选, 以大鼠实验性高血脂模型, 评价虚拟筛选出的目标分子对血清和肝脏血脂的影响。结果: 虚拟筛选得到的目标分子为二氢丹参酮Ⅰ, 其可降低血清和肝脏中总胆固醇(TC)和甘油三酯(TG)的水平。结论: 二氢丹参酮Ⅰ的降血脂作用可能与抑制CETP有关。]]> 2014/12/22 14:56:09 2442true 目的: 观察康艾注射液结合氟脲嘧啶和奥沙利铂治疗胃肠肿瘤的疗效及不良反应。方法: 45例晚期胃肠肿瘤患者分为两组, 观察组26例患者在标准剂量化疗同期加用康艾注射液, 对照组19例患者单用化疗, 对两组方案进行疗效分析。结果: 观察组: 总缓解率57.6%, 半年生存率96.2%(25/26), 对照组:总缓解率52.7%, 半年生存率84.2%(16/19), 观察组治疗前后不良反应及免疫功能的改变明显低于对照组, 差异有显著性(P<0.05)。结论: 康艾注射液配合化疗, 能明显提高肿瘤患者对化疗的耐受性, 减轻化疗不良反应, 提高患者生活质量, 延长生存期。]]> 2014/12/22 14:56:09 2441true 2014/12/22 14:56:09 2440true 2014/12/22 14:56:10 2439true 目的: 考察羌活Notopterygium incisum的遗传特征, 探讨不同产地且有形态变异的羌活种质资源的遗传多样性、遗传分化及与环境因子的相关性。方法: 用RAPD方法选择15个随机引物对四川西部4个居群33株个体叶片DNA进行扩增, 从个体间遗传关系及居群间遗传分化方面对羌活的遗传结构进行分析。结果: RAPD共检测到185条谱带, 其中128个位点为多态位点, 多态性百分率为69.19%, Nei's基因多样性为0.2237, Shannon's信息指数为0.3375;壤塘和九龙居群聚为一类, 理县和泸定居群聚为一类;茎秆颜色花纹性状与遗传差异间未表现明显相关性, 不同性状的羌活个体仍主要按居群, 即产地来源聚类; 羌活居群内和居群间的变异分别占总变异的74.67%和25.33%; 羌活居群间的遗传距离与地理距离间没有明显相关性(r=-0.1105, P=0.5855); 羌活4个居群遗传多样性大小与年均温负相关, 未达到显著水平(r=-0.771, P=0.229); 与年均降雨量正相关, 但相关不显著(r=0.291, P=0.709)。结论: 本研究表明羌活遗传多样性水平较高; 羌活的遗传变异主要分布在居群内, 但居群间已形成一定的遗传分化; 壤塘和九龙羌活个体间的遗传距离较小, 各自遗传背景较为相似。产地差异对遗传变异的影响大于因其茎秆颜色花纹不同所造成的影响。]]> 2014/12/22 14:56:10 2438true 目的: 研究草珊瑚的遗传多样性及不同种源之间的遗传关系, 为保护种质资源奠定基础。方法: 采用ISSR分子标记对8个种源共51个草珊瑚样品进行了DNA分子水平的分析评价, 用Popgen32软件计算遗传多样性和遗传距离, 通过UPCMA法进行聚类分析。结果: 筛选出10条多态性ISSR引物用于草珊瑚不同样品的ISSR-PCR, 检测得到111个位点, 其中106个为多态性位点, 约占95.50%。草珊瑚不同种源间遗传距离在0.0347～0.1850。8个种源总遗传多样性主要来自种源内遗传变异, 种源间分化指 G_st=0.3403。结论: 8个草珊瑚种源大体可以分成2大类群。且根据遗传距离与产地海拔高度的关系, 可以将其划分为较高海拔类群(800～900m)、较低海拔类群(250～300m)、中等海拔类群(600m)。]]> 2014/12/22 14:56:10 2437true 目的: 对盾叶薯蓣三倍体自然变异类型主要经济性状进行评价, 为盾叶薯蓣三倍体新品系选育奠定基础。方法: 对云南各地区收集盾叶薯蓣进行倍性鉴定。对鉴定获得的三倍体株系的单株产量、增殖率、薯蓣皂苷元的量等经济性状进行评价。结果: 在收集的盾叶薯蓣资源中发现5个三倍体; 盾叶薯蓣三倍体株系间性状均表现较大差异, 单株产量1090.00～628.57g, 增殖率(倍)72.43～29.43, 干物质质量分数36.95%～24.06%, 薯蓣皂苷元质量分数4.40%～1.50%, 株系1和株系3产量超过1000g, 株系2薯蓣皂苷元质量分数达到4.40%, 株系3在单株产量、增殖率、薯蓣皂苷元的量等性状均表现优异, 综合指标数值最高。结论: 通过盾叶薯蓣三倍体自然变异类型发现和株系性状评价, 获得表现优良的三倍体株系, 通过后代进一步评价有望选育出盾叶薯蓣三倍体新品系。]]> 2014/12/22 14:56:10 2436true 目的: 建立蚬壳花椒离体再生体系并测定其内源激素量的变化。方法：以蚬壳花椒组培苗叶片为外植体, 接种在附加不同激素组合的MS培养基上, 诱导愈伤组织不定芽的分化。同时, 采用酶联免疫吸附法(ELISA)对愈伤组织分化过程中赤霉素(GA₃)、生长素(IAA)、脱落酸(ABA)、玉米素核苷(ZR)4种内源激素的量进行测定。结果: 蚬壳花椒叶片不定芽诱导的最适培养基为MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.1mg/L, 诱导率最高可达61%。内源激素测定发现, 分化过程中ZR、IAA的量相对较高, ABA量一直保持较低的水平, GA3在分化前期和中期均呈上升趋势。结论: ZR、IAA是蚬壳花椒叶片愈伤组织不定芽分化的主要因素, 培养基中适当添加GA3可能有利于提高芽的分化率; ABA可能是此过程中的负调控因子。]]> 2014/12/22 14:56:10 2435true 目的: 为了改进TTC法测定肉苁蓉种子活力的方法和调查肉苁蓉种子于5℃贮藏时种子活力的变化。方法: 研究了TTC法中种皮、TTC溶液、次氯酸钠(NaClO)溶液和染色时间对肉苁蓉种子活力的影响, 并用改进的方法测定了于5℃贮藏了不同年限种子活力。结果: 肉苁蓉种子于40℃下用0.5%TTC溶液染色48h后, 再用0.2% NaClO溶液漂白2h后镜检; 采收后贮藏于5℃保存1～2年的种子,其活力没有明显变化, 但高活力种子的百分比随着贮藏年限的增加而增加。结论: 提供了一套方便快捷的测定肉苁蓉种子活力的方法; 肉苁蓉种子于5℃贮藏有利于提高种子活力。]]> 2014/12/22 14:56:10 2434true 目的: 对竹黄菌生物学性状进行研究, 可为人工培养与开发利用提供借鉴。方法: 采用常规方法调查浙江省竹黄资源, 分析野生竹黄菌寄主竹种、优势寄主与生态环境, 测定竹黄鲜质量变化。结果: 竹黄菌在浙江省大部分地区都有分布, 能在短穗竹、苦竹、早竹与篌竹上寄生, 平均寄生率分别为18.4%、11.26%、10.83%、3.33%, 其中短穗竹为优势寄主,苦竹为寄主新记录。竹黄寄生率最高的生境为海拔100m以内, 4、5月份平均气温22～26℃, 空气相对湿度85%～90%, 光照强度2.5×10⁴-4×1010⁴lx, 湿润阴凉溪沟边的短穗竹纯林。从4月初到6月初, 野生竹黄鲜质量经历了从上升到下降的过程。结论: 竹黄开发潜力诱人, 短穗竹上寄生的野生竹黄具有较大的开发利用价值, 5月中旬是竹黄采收的最佳季节。]]> 2014/12/22 14:56:10 2433true 目的: 建立雷公藤药材中雷公藤甲素和雷公藤乙素的HPLC定量测定方法。方法: 药材经95%乙醇回流提取, 过中性氧化铝柱, 三氯甲烷-甲醇(9:1)洗脱, 洗脱液蒸干后用流动相定容。色谱柱:Hypersil BDS色谱柱(250mm×4.0mm,5μm)。流动相为乙腈-水(23:77)(雷公藤甲素), 乙腈-水(16:84)(雷公藤乙素)。检测波长:220nm。结果: 雷公藤甲素与雷公藤乙素线性范围均在5～100μg/mL, 线性关系良好。平均回收率分别为97.5%和97.3%, RSD<2%(n=9)。结论: 本方法重现性好, 灵敏度高, 可用于雷公藤中雷公藤甲素和雷公藤乙素的测定。]]> 2014/12/22 14:56:10 2432true 目的: 建立同时测定枇杷叶中4种三萜酸成分2α-羟基齐墩果酸(Ⅰ)、2α-羟基熊果酸(Ⅱ)、齐墩果酸(Ⅲ)和熊果酸(Ⅳ)高效液相色谱。方法: 采用反相高效液相色谱法, 使用Phenomenex-C18柱(250mm×4.6mm,5μm), 流动相为甲醇-1.0%醋酸溶液(88:12), 体积流量0.8mL/min,柱温25℃, 检测波长215nm。结果: 成分Ⅰ～Ⅳ在进样量1.0～6.0μg均有良好线性关系,r=0.9999(n=6); Ⅰ～Ⅳ的平均加样回收率分别为96.2%、99.0%、101.4%、98.2%, RSD分别为0.64%、0.36%、0.31%、0.44%。结论: 该方法方便快速, 结果准确可靠。]]> 2014/12/22 14:56:10 2431true 目的: 建立附子中乌头碱、次乌头碱、新乌头碱的定量测定方法。方法: 采用反相高效液相色谱法, 选择Hypersil ODS2色谱柱(250mm×4.6mm,5μm), 以40mmol/L乙酸铵溶液-乙腈为流动相梯度洗脱, 检测波长235nm。结果：乌头碱、次乌头碱、新乌头碱均得到较好分离, 分别在0.170～85、0.319～159.5、0.218～109μg呈良好的线性关系, 平均回收率为102.1%(RSD=1.84%)、97.7%(RSD=1.92%)、96.4%(RSD=2.51%)。结论: 该方法简便、灵敏、准确, 可用于附子的质量控制。]]> 2014/12/22 14:56:11 2430true Prunuspersica(L．)Batsch或山桃P．davidiana(Carr．)Franch．的干燥成熟种子。味苦、甘, 性平, 具有活血化瘀、润肠通便的功效。用于经闭, 痛经, 瘕瘕痞块, 跌打损伤, 肠燥便秘。]]> 2014/12/22 14:56:11 2429true 目的：研究新疆-枝蒿Artemisia rupestris全草的化学成分。方法：采用硅胶、聚酰胺和Sephadex LH-20等方法进行分离纯化, 采用光谱分析和理化常数对照等方法对所得化合物进行结构鉴定。结果：从新疆-枝蒿的醋酸乙酯部分分离得到6个化合物, 分别是:6-去甲氧基-4'-O-甲基茵陈色原酮-7-O-[6"-乙酰氧基)-β-D-葡萄糖苷(6-demethoxy-4'-O-methylcapillarisin-7-O-(6"-acetoxy)-β-D-glucopyranoside, ]、6-去甲氧基-4'-O-甲基茵陈色原酮-7-O-β-D-葡萄糖苷(6-demethoxy-4'-O-methylcapillarisin-7-O-β-D-glucopyranoside, )、刺槐素-7-O-β-D-葡萄糖苷(acacetin-7-O-β-D-glucopyranoside, )、对羟基苯甲酸(p-hydroxybenzoic acid, )、-枝蒿酮酸(rupestonic acid, )、胡萝卜苷(daucosterol, )。结论：其中化合物为新化合物, 命名为-枝蒿苷A(rupestriside A), 化合物~为首次从该植物中分离得到。]]> 2014/12/22 14:29:45 2428true 目的：研究喙荚云实Caesalpinia minax的化学成分。方法：采用多种色谱方法分离纯化, 依据理化性质、波谱数据分析进行结构鉴定。结果：从喙荚云实的95%乙醇溶液回流提取物中分离鉴定了-个呋喃二萜类化合物minaxin A, 并利用MTT法研究这个化合物对人肝癌细胞HepG2的生长抑制作用。结论：该化合物为新化合物, 药理活性实验结果表明minaxin A对人肝癌细胞HepG2具有-定的生长抑制作用。]]> 2014/12/22 14:29:45 2427true 目的：研究五倍子石油醚和氯仿部位化学成分。方法：利用硅胶柱色谱及薄层色谱等进行分离纯化, 并通过¹H-NMR、¹³C-NMR、ESI-MS等波谱技术进行结构鉴定。用二倍稀释法测定了化合物Ⅰ对尖孢镰刀菌的抗菌活性。结果：共分离得到10个化合物, 分别为2-羟基-6-十五烷基苯甲酸(Ⅰ)、白果酚(Ⅱ)、棕榈酸-1, 3-二甘油酯(Ⅲ)、β-谷甾醇(Ⅳ)、正二十五烷(Ⅴ)、4-羟基-3-甲氧基-苯甲酸(Ⅵ)、棕榈酸(Ⅶ)、月桂酸(Ⅷ)、肉豆蔻酸(Ⅸ)及没食子酸(Ⅹ)。结论：化合物Ⅰ~Ⅵ为首次从五倍子中分离得到。化合物Ⅰ对尖孢镰刀菌显示中等的抗菌活性。]]> 2014/12/22 14:29:45 2426true 目的：研究猫儿刺Ilex pernyi叶的化学成分。方法：应用硅胶、Sephadex LH-20凝胶柱色谱法及半制备RP-HPLC对其化学成分进行分离, 利用光谱数据并结合理化性质鉴定分离得到的化合物。结果：从猫儿刺的干燥叶中分离鉴定了9个化合物, 分别为β-谷甾醇(Ⅰ)、(6RS)-(Z)-2, 6-dimethyl-2, l-octadiene-1, 6-diol(Ⅱ)、(6RS)-(E)-2, 6-dimethyl-2, l-octadiene-1, 6-diol(Ⅲ)、8-hydroxypinoresinol(Ⅳ)、(+)-fraxiresinol(Ⅴ)、blumenol A(Ⅵ)、胡萝卜苷(Ⅶ)、3, 5-二咖啡酰奎宁酸丁酯(Ⅷ)、4、5-二咖啡酰奎宁酸丁酯(Ⅸ)。结论：该9个化合物均为首次从猫儿刺中分离得到。]]> 2014/12/22 14:29:45 2425true 目的：研究大叶蛇葡萄Ampelopsis megalophylla的化学成分。方法：采用硅胶柱、Sephadex LH-20柱色谱等技术提取分离其化学成分, 用UV、1H-NMR、13C-NMR、HSQC及HMBC等光谱方法鉴定化合物结构。结果：得到9个化合物, 鉴定了其中8个化合物, 分别为大黄素(Ⅰ)、β-谷甾醇(Ⅲ)、花旗松素(Ⅳ)、杨梅素(Ⅴ)、蛇葡萄素(Ⅵ)、槲皮素(Ⅶ)、槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖苷(Ⅷ)、杨梅苷(Ⅸ), 其中化合物Ⅱ结构待定。结论：化合物Ⅰ、Ⅲ~Ⅴ、Ⅶ~Ⅸ等7种成分均为首次从该植物中分离得到。]]> 2014/12/22 14:29:45 2424true 目的：研究海芒果Cerbera manghas茎皮的化学成分。方法：采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱分离其化学成分, 通过理化数据测定和波谱技术分析确定所得化合物的结构。结果：从海芒果茎皮95%乙醇提取物中分离得到10个化合物, 分别鉴定为:降毛荚醛(norviburtinal, Ⅰ)、海芒果醛(cerbinal, Ⅱ)、5α-豆甾-3, 6-二酮(Ⅲ)、β-谷甾醇(Ⅳ)、α-香树脂醇(Ⅴ)、棕榈酸(Ⅵ)、水杨酸(Ⅶ)、胡萝卜苷(Ⅷ)、黄夹环烯醚萜苷(theviridoside, Ⅸ)、D-葡萄糖(Ⅹ)。结论：化合物Ⅰ、Ⅲ、Ⅴ~Ⅶ、Ⅹ为首次从该属植物中分离得到, 化合物Ⅳ、Ⅷ为首次从该植物中分离得到。]]> 2014/12/22 14:29:45 2423true 目的：研究从银耳孢子粉Tremella fuciformis中提取分离所得中性多糖银耳孢子多糖A(TFA)的结构特征。方法：利用糖组成分析、甲基化、还原水解乙酰化及GC-MS、NMR分析, 确证其结构。结果：TFA的相对分子质量为73 000, 糖组成分析显示由半乳糖、甘露糖、葡萄糖和2个七碳糖组成。多糖TFA的甲基化产物, 经水解、还原、乙酰化, 通过GC-MS分析表明, 主要含有1, 6连接的半乳糖, 不同位置连接的甘露糖, 另外还有2个七碳糖, 末端为端基连接的甘露糖和葡萄糖。结论：TFA为-多分支的结构复杂的新结构杂多糖, 为首次发现。]]> 2014/12/22 14:29:45 2422true 目的：研究毛杭子梢Campylotropis hirtella根60%乙醇提取物的化学成分。方法：运用多种色谱学方法对毛杭子梢60%乙醇提取物的化学成分进行分离, 并根据光谱数据对化合物进行结构解析。结果：从该植物中分离得到6个化合物, 鉴定为(3S, 5R, 8R)-3, 5-二羟基-megastigman-6, l-亚烯-9-酮-5-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅰ)、开环异落叶松脂素-9'-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅱ)、2, 6-二甲氧基-4-羟基苯酚1-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅲ)、丁香醛(Ⅳ)、3, 5-二甲氧基-4-羟基苯酚1-O-β-D-芹糖基-(1→6)-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅴ)、胡萝卜苷(Ⅵ)。结论：化合物Ⅰ~Ⅵ均为首次从该属植物中分离得到。]]> 2014/12/22 14:29:45 2421true Pausinystalia yohimbe[K.Schumann]的干燥树皮，树皮中总生物碱质量分数为6.1%，主要用于治疗男性性功能障碍，同时还具有清风热、降肝火、消肿毒的功效。其中主要成分有育亨宾、p育亨宾、异育亨宾以及萝巴新等生物碱，这几种生物碱近几年在国内外鲜有研究报道，在植物提取上有很大的开发前景.]]> 2014/12/22 14:29:45 2420true Dalbergia odorifera T.Chen的树干和根的干燥心材，为我国传统中药。具行气活血、止痛、止血之功效，多用于脘腹疼痛，肝郁胁痛，胸痹刺痛，跌扑损伤，外伤出血，常与其他活血化瘀药配伍用于心血管疾病的治疗。]]> 2014/12/22 14:29:45 2419true Melastoma dodecandrumLour.的全草。临床用于治疗高热、肿痛、咽喉肿痛、牙痛、赤白血痢疾、黄疸、水肿、痛经、崩漏、带下、疔疮、毒蛇咬伤等病症。]]> 2014/12/22 14:29:45 2418true Liquidambar orientalis Mill.的树干渗出的香树脂，经加工制成。苏合香的化学组成含树脂(约36%)、水分(14%~21%)和油状液体。]]> 2014/12/22 14:29:46 2417true 目的对卫矛Euonymus alatus抗心肌缺血有效部位的化学成分进行研究。方法利用各种色谱法分离化学成分,通过理化性质和波谱法鉴定化合物的结构。结果从卫矛中分离得到5个化合物,分别为1-[3-(α-D-吡喃葡萄糖氧基)-4,5-二羟基苯基]-乙酮(Ⅰ)、8-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖基苯乙醇(Ⅱ)、丁香酚苷(Ⅲ)、金丝桃苷(Ⅳ)、橙皮苷(Ⅴ)。结论化合物Ⅰ为新化合物,命名为鬼箭羽苷(guijianyuside),化合物Ⅱ、Ⅲ为首次从卫矛中分离得到。]]> 2014/12/22 14:13:24 2416true 目的研究轮叶婆婆纳Veronica sibirica中二萜类成分及其体外抗肿瘤作用。方法应用现代提取分离和波谱分析方法对轮叶婆婆纳进行提取、分离、纯化和结构鉴定;以SK-N-SH和BEL-7402肿瘤细胞株为研究对象,采用MTT法对化合物进行体外抗肿瘤活性研究。结果从轮叶婆婆纳中分离鉴定了一个新二萜类化合物,鉴定为1,2-去氢隐丹参酮(Ⅰ);其他7个已知化合物:轮叶婆婆纳对醌A(Ⅱ)、轮叶婆婆纳对醌B(Ⅲ)、隐丹参酮(Ⅳ)、弥罗松酚(Ⅴ)、二氢丹参酮Ⅰ(Ⅵ)、丹参酮Ⅰ(Ⅶ)、丹参酮ⅡA(Ⅷ)。体外抗肿瘤活性实验结果显示化合物Ⅱ,Ⅳ~Ⅷ对SK-N-SH肿瘤细胞生长的抑制作用较强,化合物Ⅱ,Ⅳ,Ⅵ,Ⅷ对BEL-7402肿瘤细胞生长的抑制作用较强。结论轮叶婆婆纳中的二萜类化合物对不同种肿瘤细胞具有细胞毒选择性,有一定的抗癌活性。]]> 2014/12/22 14:13:24 2415true 目的研究通光藤Marsdenia tenacissima的化学成分。方法利用硅胶、Dephadex LH-20等各种色谱技术进行分离纯化,根据化合物的理化性质和光谱数据进行结构鉴定。结果从通光藤的正丁醇层提取物中分离得到6个化合物,分别鉴定为二氢肉珊瑚苷元(Ⅰ)、胡萝卜苷(Ⅱ)、3-O-乙酰基-齐墩果烷-18-烯-3β-羟基(3-O-acetyl-oleanane-18-ene-3β-ol,Ⅲ)、牛奶菜醇(Ⅳ)、β-谷甾醇(Ⅴ)、豆甾醇(Ⅵ)。结论化合物Ⅰ为首次从自然界中分离得到的新天然产物,化合物Ⅱ为首次从该植物中分得。]]> 2014/12/22 14:13:24 2414true 目的研究牛大力Millettia speciosa的化学成分。方法应用多种色谱技术对牛大力进行分离纯化,并通过光谱方法鉴定化合物的结构。结果从牛大力乙醇提取物的醋酸乙酯部位中分离得到13个化合物,分别鉴定为(-)-高丽槐素(Ⅰ)、芒柄花素(Ⅱ)、3,4,2',4'-四羟基查尔酮(Ⅲ)、圆齿火棘酸(pyracrenic acid,Ⅳ)、(-)-丁香脂素(Ⅴ)、dihydrodehydrodiconiferyl alcohol(Ⅵ)、5-羟甲基糠醛(Ⅶ)、α-甲氧基-2,5-呋喃二甲醇(Ⅷ)、2,5-二羟基苯甲酸(Ⅸ)、豆甾醇(Ⅹ)、豆甾醇-3-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅺ)、β-谷甾醇(ⅩⅡ)及胡萝卜苷(ⅩⅢ)。结论化合物Ⅱ~ⅩⅢ均为首次从该植物中分离得到。]]> 2014/12/22 14:13:24 2413true 目的研究菝葜Smilax china的化学成分及其抗氧化活性。方法采用硅胶、反相硅胶、Sephadex LH-20等柱色谱法进行分离,NMR等波谱学方法进行结构鉴定;采用TEAC法对化合物单体的抗氧化活性进行测定。结果从菝葜中分离得到了7个化合物和1个混合物,分别鉴定为:cinchonain Ib(Ⅰ)、catechin-(7,8-bc)-4β-(3,4-dihydroxyphenyl)-dihydro-2(3H)-pyranone(Ⅱ)、catechin-(5,6-e)-4β-(3,4-dihydroxyphenyl)-dihydro-2(3H)-pyranone(Ⅲ)和catechin-(5,6-e)-4α-(3,4-dihydroxyphenyl)-dihydro-2(3H)-pyranone(Ⅳ)的混合物、二氢山柰酚(Ⅴ)、二氢槲皮素(Ⅵ)、儿茶素(Ⅶ)、棕榈酸(Ⅷ)、β-胡萝卜苷(Ⅸ);抗氧化实验结果表明,化合物Ⅰ~Ⅶ均具有较强的抗氧化活性。结论化合物Ⅰ~Ⅳ、Ⅶ、Ⅷ为首次从该植物中分离得到。]]> 2014/12/22 14:13:24 2412true 2014/12/22 14:13:24 2411true 目的研究日本路边青Geum japonicum全草的化学成分。方法以硅胶柱色谱、凝胶柱色谱等多种色谱方法分离,制备高效液相色谱,纯化得到单体化合物,以各种有机波谱鉴定化合物结构。结果分离得到14个化合物,鉴定为坡模酸(pomolic acid,Ⅰ)、1β,2α,19α-trihydroxy-3-oxo-12-ursen-28-oic acid(Ⅱ)、3β-O-trans-ferulyl-2α,19α-dihydroxy-urs-12-en-28-oic acid(Ⅲ)、2α-羟基乌苏酸(corosolic acid,Ⅳ)、2α,3β,19α,23-四羟基乌苏-12-烯-28-酸(Ⅴ)、乌苏酸(ursolic acid,Ⅵ)、2α-羟基齐墩果酸(maslinic acid,Ⅶ)、2α,19α-dihydroxy-3-oxo-12-ursen-28-oicacid(Ⅷ)、2α,3β,19α-三羟基乌苏-12-烯-28-酸(tormic acid,Ⅸ)、蔷薇酸(euscaphic acid,Ⅹ)、goreishic acid(Ⅺ)、swinhoeic acid(ⅩⅡ)、β-谷甾醇(β-sitosterol,ⅩⅢ)、胡萝卜苷(daucosterol,ⅩⅣ)。结论化合物Ⅰ~Ⅲ、Ⅺ~ⅩⅣ为首次从日本路边青中分离得到。]]> 2014/12/22 14:13:24 2410true 目的研究黄精多糖铁(PSPFe)配合物的合成方法及药用性能。方法采用微波萃取技术提取泰山黄精中的黄精多糖(PSPS),以黄精多糖和三氯化铁为底物合成PSPFe配合物,用原子光谱法测定了含铁量;通过红外光谱和电喷雾质谱进行了结构表征。探讨了PSPFe在水溶液中的稳定性及生理条件下释放铁的可能性。结果PSPFe最佳合成条件为:配制PSPS的质量浓度为30g/L,柠檬酸钠用量为25%(以PSPS计),在温度70℃、pH7.0～7.5的条件下,反应时间3h制得黄棕色粉末状黄精多糖铁配合物,铁的质量分数为12.63%,其水溶液在pH值3～14内稳定。用抗坏血酸还原PSPFe,铁在4h内基本溶出。结论PSPFe是聚合多糖与多聚铁核形成的配合物,是一种很好的生物活性补铁剂。]]> 2014/12/22 14:13:25 2409true 目的研究爪哇脚骨脆Casearia velutina茎及枝条的化学成分。方法采用多种现代色谱手段对其化学成分进行分离,利用理化性质并结合光谱数据鉴定化合物结构。结果分离鉴定了9个化合物,分别为:丁香酸葡萄糖苷(Ⅰ)、儿茶素(Ⅱ)、腺嘌呤核苷(Ⅲ)、(2R,3S,4R,5R)-直链肌醇(Ⅳ)、5-p-trans-coumaroylquinic acid(Ⅴ)、3'-O-methylquercetin3-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→6)-β-D-glucopyranoside(Ⅵ)、(3S,6R)-trans-linalool-3,7-oxideglucoside(Ⅶ)、蔗糖(Ⅷ)、果糖(Ⅸ)。结论该9个化合物均为首次从爪哇脚骨脆中分离得到。]]> 2014/12/22 14:13:25 2408true 目的进行党参多糖的分离纯化及结构的研究。方法经脱脂、热水抽提、乙醇沉淀、Sevage法脱蛋白得到的粗提党参多糖(CPPS),再经DEAE-纤维素柱色谱分离得到纯化的水洗党参多糖(CPPS1)。紫外光谱及Sephadex G-200凝胶柱色谱鉴定其纯度。气相色谱、红外光谱和原子力显微镜(AFM)分析其结构。结果CPPS1不含蛋白质,且为均一多糖。单糖组成为阿拉伯糖、核糖、甘露糖、果糖、半乳糖、葡萄糖。红外光谱显示CPPS1具有典型的多糖吸收峰;原子力显微镜(AFM)分析表明CPPS1分子具有高度分枝的结构,并且糖链间形成大小不等的环状结构。结论CPPS1是一种含呋喃环结构的均一多糖,且具有高度分枝的结构。]]> 2014/12/22 14:13:25 2407true [l]。]]> 2014/12/22 14:13:25 2406true 2014/12/22 14:13:26 2405true 2014/12/22 14:13:26 2404true 目的对海南狗牙花中的吲哚类生物碱进行分离鉴定。方法采用硅胶、Sephadex LH-20等柱色谱方法进行分离,NMR等波谱学方法进行结构鉴定。结果从海南狗牙花中分离鉴定了7个吲哚类生物碱,分别为:海南狗牙花素(hainanervatasine,Ⅰ)、海南狗牙花新(hainanervatacine,Ⅱ)、老刺木碱(vobasine,Ⅲ)、冠狗牙花定(coronar-idine,Ⅳ)、3-羟基冠狗牙花定(3-hydroxyl coronaridine,Ⅴ)、3-(2-羰基-丙基)冠狗牙花碱[3-(2-oxopropyl)coronar-idine,Ⅵ]、山辣椒胺(tabernamine,Ⅶ)。结论化合物Ⅰ、Ⅱ为新化合物,分别命名为海南狗牙花素(Ⅰ)、海南狗牙花新(Ⅱ),化合物、为首次从该植物中分离得到。]]> 2014/12/22 14:10:59 2403true 目的研究十齿花的化学成分。方法采用硅胶柱色谱及Sephadex LH-20等色谱技术分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定结构。结果从十齿花的乙醇提取物中共分离得到9个化合物,分别为正三十醇(Ⅰ)、β-谷甾醇(Ⅱ)、邻苯二酚(Ⅲ)、对苯二酚(Ⅳ)、松柏醛(Ⅴ)、香草酸(Ⅵ)、麦角甾醇过氧化物(Ⅶ)、β-谷甾醇-3-O-β-D-葡萄糖-3′-O-三十三烷酸酯(Ⅷ)、胡萝卜苷(Ⅸ)。结论9个化合物均为首次从该植物中分得,其中化合物Ⅷ为新化合物,命名为十齿花素。]]> 2014/12/22 14:10:59 2402true 目的研究罗汉果的化学成分。方法采用多种色谱技术进行分离纯化,应用核磁共振波谱法和质谱法等技术确定化合物的结构。结果从罗汉果中分离和鉴定了10个化合物,分别为山柰酚(Ⅰ)、山柰酚7-O-α-L-鼠李糖苷(Ⅱ)、山柰苷(Ⅲ)、罗汉果皂苷E(Ⅳ)、罗汉果皂苷(Ⅴ)、山柰酚3-O-α-L-鼠李糖苷-7-O-[β-D-葡萄糖基(1-2)-α-L-鼠李糖苷](Ⅵ)、罗汉果皂苷A(Ⅶ)、光果木鳖皂苷(Ⅷ)、罗汉果皂苷(Ⅸ)和罗汉果皂苷A1(Ⅹ)。结论化合物Ⅶ和Ⅹ为新的天然产物,Ⅰ为首次从罗汉果中分离得到。]]> 2014/12/22 14:10:59 2401true 目的研究墨旱莲的化学成分。方法应用溶剂法进行提取,硅胶、Sephadex LH-20等手段反复柱色谱分离、纯化,通过熔点、NMR等手段确定结构。结果从其乙醇提取物的石油醚、醋酸乙酯以及正丁醇萃取部分共得到10个化合物,分别为2,2′,5″,2″-三噻吩-5-羧酸(Ⅰ)、β-谷甾醇(Ⅱ)、芹菜素(Ⅲ)、槲皮素(Ⅳ)、木犀草素(Ⅴ)、蟛蜞菊内酯(Ⅵ)、去甲蟛蜞菊内酯(Ⅶ)、旱莲苷C(Ⅷ)、木犀草苷(Ⅸ)、蒙花苷(Ⅹ)。结论化合物Ⅰ为一新天然产物,Ⅹ为首次从墨旱莲中分离得到。]]> 2014/12/22 14:10:59 2400true 目的考察基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)用于检测天然多糖相对分子质量的可行性及条件。方法以2,5-二羟基苯甲酸(DHB)为基质对精制后的天然白芨多糖(未分级)相对分子质量进行测定。条件采用DHB-白芨多糖为1.5:1,室温液滴自然干燥法;线性正离子谱模式,激光强度:1500~2500单位。结果白芨多糖相对分子质量分布在6×104~3×105,其分散性较大。结论采用DHB与白芨多糖样品比例为1.5:1,直接液滴干燥法效果好,能获得较好的图谱效果。]]> 2014/12/22 14:10:59 2399true 目的研究毛莨科兴安白头翁Pulsatilla dahurica根茎的化学成分。方法采用硅胶和Sephadex LH-20凝胶柱色谱、高效液相制备色谱对兴安白头翁化学成分进行分离,通过理化性质和波谱方法鉴定其结构。结果从兴安白头翁根茎中分离得到11个化合物,分别是常春藤皂苷元28-O-α-L-吡喃鼠李糖(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖酯苷(Ⅰ)、3-O-α-L-吡喃阿拉伯糖常春藤皂苷元28-O-α-L-吡喃鼠李糖(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖酯苷(Ⅱ)、ciwujianoside C3(Ⅲ)、3-O-β-D-吡喃葡萄糖(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖常春藤皂苷元28-O-α-L-吡喃鼠李糖(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖酯苷(Ⅳ)、3-O-β-D-吡喃葡萄糖(1→4)-α-L-吡喃阿拉伯糖常春藤皂苷元28-O-α-L-吡喃鼠李糖(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖酯苷(Ⅴ)、3-O-β-D-吡喃葡萄糖(1→2)[β-D-吡喃葡萄糖(1→4)]-α-L-吡喃阿拉伯糖常春藤皂苷元28-O-α-L-吡喃鼠李糖(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖酯苷(Ⅵ)、6,7-二甲氧基香豆素(Ⅶ)、5,6,7-三甲氧基香豆素(Ⅷ)、4,7-二甲氧基-5-甲基香豆素(Ⅸ)、5,7-二甲氧基-6-羟基香豆素(Ⅹ)、(4S,5R)-4-羟基-5-羟甲基-呋喃-2-酮(Ⅺ)。结论以上化合物均为首次从该植物中分离得到。]]> 2014/12/22 14:11:00 2398true 目的研究灰毡毛忍冬花蕾的化学成分。方法应用溶剂萃取及柱色谱方法分离灰毡毛忍冬花蕾的化学成分,通过波谱技术鉴定化合物的结构。结果从灰毡毛忍冬花蕾中分离得到7个化合物,其中1个单萜苷类成分、2个香豆素苷类成分、1个三萜皂苷类成分、3个黄酮苷类成分,分别为(2E,6E)-3,7-二甲基-8-羟基八二烯-1-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅰ)、6-甲氧基香豆素-7-O-β-D-葡萄糖苷(东莨菪苷)(Ⅱ)、香豆素-7-O-β-D-葡萄糖苷(茵芋苷)(Ⅲ)、齐墩果酸皂苷元-28-O-β-D-吡喃葡萄糖基(1-6)-O-β-D-吡喃葡萄糖酯(Ⅳ)、异鼠李素-3-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅴ)、山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅵ)、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅶ)。结论化合物Ⅰ~Ⅴ为首次从忍冬属中分得。]]> 2014/12/22 14:11:00 2397true 目的对滇黄精Polygonatum kingianum根茎的化学成分进行研究。方法利用正相硅胶柱色谱、葡聚糖凝胶Sephadex LH-20等手段进行分离纯化,并通过1H-NMR、13C-NMR、MS等波谱技术鉴定结构。结果分离鉴定了11个化合物,其中6个黄酮类、3个甾体类、1个吲哚哩嗪酮类、1个果糖,分别为3-丁氧甲基-5,6,7,8-四氢-8-吲哚哩嗪酮(Ⅰ)、2′,7-二羟基-3′,4′-二甲氧基异黄烷(Ⅱ)、异甘草素(Ⅲ)、新异甘草苷(Ⅳ)、(6aR,11aR)-10-羟基-3,9-二甲氧基紫檀烷(Ⅴ)、2′,7-二羟基-3′,4′-二甲氧基异黄烷苷(Ⅵ)、新甘草苷(Ⅶ)、正丁基-β-D-呋喃果糖苷(Ⅷ)、棕榈酸-3β-谷甾醇酯(Ⅸ)、β-谷甾醇(Ⅹ)和胡萝卜苷(Ⅺ)。结论化合物Ⅳ、Ⅵ、Ⅶ为首次从该属植物中分离得到。]]> 2014/12/22 14:11:00 2396true 目的研究茶叶粗多糖化学组成和理化性质。方法茶叶粗多糖经DEAE-纤维素DE-52柱色谱纯化,获得3个纯化的茶多糖组分:TPS-Ⅰ、TPS-Ⅱ和TPS-Ⅲ。结果其中性糖质量分数分别为42.2%、21.7%和14.6%,糖醛酸质量分数分别为21.1%、55.0%和18.8%,蛋白质质量分数分别为3.35%、3.14%和3.29%。HPGPC-ELSD分析茶多糖纯化组分的均一性分布及所占比重,揭示TPS-Ⅰ由8种均一组分组成,TPS-Ⅱ和TPS-Ⅲ有3种均一组分;紫外-可见光扫描发现,茶叶粗多糖和TPS-Ⅲ在258nm处有特征吸收,TPS-Ⅰ和TPS-Ⅱ组分无特征吸收,红外光谱揭示3组分的糖类化合物特征;圆二色谱分析了TPS-Ⅰ、TPS-Ⅱ和TPS-Ⅲ的cotton效应,拟合计算了3组分所含蛋白质的二级结构分量。结论为茶多糖的生物活性筛选和组效关系研究提供理化特性信息。]]> 2014/12/22 14:11:00 2395true 2014/12/22 14:11:00 2394true 目的研究杉科植物池杉的化学成分。方法运用硅胶、凝胶柱色谱进行分离纯化,根据波谱数据进行结构鉴定。结果从池杉的枝叶中分离得到14个化合物。通过核磁共振谱、质谱等波谱分析手段鉴定了其中6个化合物的结构,分别为:四氢-2,4-二(4-羟基苯基)-2H-吡喃-3,5-二醇[tetrahydro-2,4-bis(4-hydroxyphenyl)-2H-pyran-3,5-diol,Ⅰ]、3,5-二(4-羟基苯基)-4-戊烯-1,2-二醇[3,5-bis(4-hydroxyphenyl)-4-pentene-1,2-diol,Ⅱ]、3,5,7,3',5'-五羟基黄烷[3,5,7,3',5'-pentahydroxyflavan,Ⅲ]、4-(2,3-二氢-3-羟甲基-5-(3-羟丙基)-7-甲氧基苯并呋喃-2基)-2-甲氧基苯酚[4-(2,3-dihydro-3-hydroxymethyl-5-(3-hydroxypropyl)-7-methoxybenzofuran-2-yl)-2-methoxyphenol,Ⅳ]、2-(3,4-二甲氧基苯氧基)-四氢-6-羟甲基-2H-吡喃-3,4,5-三醇[2-(3,4-dimethoxyphenoxy)-tetrahydro-6-(hydroxymethyl)-2H-pyran-3,4,5-triol,Ⅴ]、2,5-二氢-3,5-二(4-羟基苯基)-2-呋喃甲醇[2,5-dihydro-3,5-bis(4-hydroxyphenyl)-2-furanmethanol,Ⅵ]。结论化合物为新化合物,命名为池杉吡喃醇(ascendenpyranol),其他化合物均为首次从该植物中分离得到。]]> 2014/12/22 14:07:41 2393true 目的研究香鳞毛蕨中的化学成分及其生物活性。方法利用柱色谱和高效液相色谱等现代技术对香鳞毛蕨的化学成分进行分离,根据理化性质和现代波谱技术并辅以化学方法对化合物进行结构鉴定,采用MTT法测定化合物对Bel-7402、HCT-8及A-549的细胞毒活性。结果共鉴定出4个化合物,分别为京尼平苷(geniposide,Ⅰ)、3S,5R,6R,7E,9S-四甲基环己烯型单萜-7-烯-3,5,6-9-四羟基-3-O-β-D-葡萄吡喃糖苷(3S,5R,6R,7E,9S-megastigman-7-ene-3,5,6,9-tetrol-3-O-β-D-glucopyranoside,Ⅱ)、(6S,9R)-3-酮-α-紫罗兰醇-9-O-β-D-葡萄吡喃糖苷[(6S,9R)-3-oxo-α-ionol-9-O-β-D-glucopyranoside,Ⅲ]、香鳞毛蕨苷a(fragranoside a,Ⅳ)。结论化合物为新化合物,化合物Ⅰ~Ⅲ在鳞毛蕨属植物中均为首次发现。药理实验表明,化合物Ⅰ、Ⅲ具有显著的细胞毒活性。]]> 2014/12/22 14:07:41 2392true 目的研究白头翁Pulsatilla chinensis地上部分的化学成分。方法应用硅胶和ODS色谱柱进行分离纯化,应用各种波谱技术(UV、IR、MS、NMR)鉴定化合物的结构。结果从白头翁地上部分的95%乙醇提取物中分离得到9个化合物,分别鉴定为L-菊苣酸(Ⅰ)、银椴苷(Ⅱ)、芹菜素-7-O-β-D-(3″-反式对羟基肉桂酰氧基)葡萄糖苷(Ⅲ)、4,6,7-三甲氧基-5-甲基香豆素(Ⅳ)、4,7-二甲氧基-5-甲基香豆素(Ⅴ)、myo-肌醇(Ⅵ)、莽草酸(Ⅶ)、1,4-丁二酸(Ⅷ)、5-羟基-4-氧代戊酸(Ⅸ )。结论所有化合物均为首次从该植物中分离得到,其中化合物为新的天然产物。]]> 2014/12/22 14:07:41 2391true 目的研究中华卷柏Selaginella sinensis的化学成分。方法利用Diaion HP-20,Toyopearl HW-40,硅胶柱等柱色谱技术进行分离纯化。根据化合物的理化性质和光谱数据鉴定结构。结果分离并鉴定了11个化合物的结构,分别为:β-谷甾醇(Ⅰ)、香荚兰酸(Ⅱ)、(7S,8R)-4,9,9'-三羟基-3,3'-二甲氧基-7,8-二氢苯并呋喃-1'-丙基新木脂素(Ⅲ)、丁香脂素(Ⅳ)、(-)-松脂素(Ⅴ)、松脂酚-4-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅵ)、丁香脂素-4,4'-O-二-β-D-葡萄糖苷(Ⅶ)、β-甲基-D-吡喃木糖苷(Ⅷ)、β-甲基-D-吡喃阿拉伯糖苷(Ⅸ)、扁柏双黄酮(Ⅹ)、阿曼托双黄酮(Ⅺ)。结论化合物Ⅱ~Ⅸ均为首次从该植物中分离得到。]]> 2014/12/22 14:07:42 2390true 目的研究褐藻羊栖菜Sargassum fusiforme的化学成分。方法采用硅胶柱色谱、ODS柱色谱和制备液相色谱进行分离,根据理化性质和波谱数据鉴定结构。结果从羊栖菜乙醇提取物正己烷部位中分离得到6个甾醇类化合物和2个糖脂类化合物,分别鉴定为岩藻甾醇(Ⅰ)、24R,28R-和24S,28S-环氧-24-乙基胆甾醇(Ⅱ)、24-氢过氧基-24-乙烯基胆甾醇(Ⅲ)、29-氢过氧基豆甾-5,24(28)-二烯-3β-醇(Ⅳ)、(24S)-5,28-豆甾二烯-3β,24-二醇(Ⅴ)、(24R)-5,28-豆甾二烯-3β,24-二醇(Ⅵ)、1-O-十四碳酰基-3-O-(6'-硫代-α-D-脱氧吡喃葡萄糖基)甘油(Ⅶ)、1-O-十六碳酰基-3-O-(6'-硫代-α-D-脱氧吡喃葡萄糖基)甘油(Ⅷ )。结论化合物Ⅳ、Ⅶ和Ⅷ为首次从马尾藻属海藻中分离得到,化合物Ⅱ和Ⅲ为首次从羊栖菜中分离得到;首次利用正相制备液相色谱技术从羊栖菜中分离得到马尾藻甾醇的24S(Ⅴ)和24R(Ⅵ)异构体。]]> 2014/12/22 14:07:42 2389true 目的研究野拔子的化学成分。方法用硅胶、凝胶柱色谱等方法分离化合物,用波谱方法鉴定其结构。结果从野拔子脂溶性部位中分离鉴定了12个化合物,利用核磁和质谱等光谱数据分析确定其分别为:4',5-二羟基-7-甲氧基黄酮(Ⅰ)、5-羟基-4',6,7-三甲氧基黄酮(Ⅱ)、5,6-二羟基-3',4',7,8-四甲氧基黄酮(Ⅲ)、芹菜素(Ⅳ)、山柰酚(Ⅴ)、槲皮素(Ⅵ)、1H-吲哚-3-羧酸(Ⅶ)、熊果酸(Ⅷ)、齐墩果酸(Ⅸ)、麦角甾-7-烯-3β-醇(Ⅹ)、β-谷甾醇(Ⅺ)和β-胡萝卜苷(Ⅻ)。结论化合物Ⅰ~Ⅹ为首次从该属植物中分离得到。]]> 2014/12/22 14:07:42 2388true 目的研究花生茎叶的化学成分。方法采用硅胶柱色谱和凝胶柱色谱Sephadex LH-20进行分离纯化,通过理化方法和波谱数据分析进行结构鉴定。结果从70%乙醇提取物中分离并鉴定了11个化合物,分别为β-胡萝卜苷(Ⅰ)、正二十六碳酸乙酯(Ⅱ)、棕榈酸(Ⅲ)、5,8-过氧化麦角甾-7,22-二烯-3β-醇(Ⅳ)、水杨酸(Ⅴ)、尿嘧啶核苷(Ⅵ)、(22E,24R)-麦角甾-7,22-二烯-3β-醇(Ⅶ)、2-O-甲基-肌醇(Ⅷ)、9(Z),12(Z)-十八二烯酸(Ⅸ)、麦角甾-5,22-二烯-3-醇-7-酮(Ⅹ)、正二十九烷(Ⅺ)。结论除化合物Ⅰ、Ⅲ,其余化合物均为首次从该属植物中分得。]]> 2014/12/22 14:07:43 2387true 目的采用超高效液相色谱与串联四级杆飞行时间质谱仪联用技术(UPLC/Q-TOFMS)对干姜油中姜酚类成分进行分析,并对主要成分进行鉴别。方法用ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱,以水(A)-乙腈(B)梯度洗脱,检测波长280 nm,使用APCI离子源,正离子与负离子模式下采集数据。结果鉴定出干姜油中姜酚类化合物8个,分别为:6-姜酚、8-姜酚、6-姜烯酚、12-姜二醇、10-姜酚、8-姜烯酚、10-姜烯酚和10-姜二酮。结论经过超高效液相色谱的分离,借助Q-TOFMS测定的相对分子质量及正负离子信息可以鉴定干姜油中的主要姜酚类成分,为干姜油姜酚类成分的鉴定提供了一种准确有效的方法。]]> 2014/12/22 14:07:43 2386true 目的对蓼科植物沙拐枣Calligonum mongolicum全草的95%乙醇提取物进行成分分离并鉴定。方法经反复纯化制备化合物,并根据化合物的理化性质分析、波谱解析、对照品比较及与文献报道对比鉴定其化学结构。结果从95%乙醇回流提取物中分离得到10个化合物,根据理化性质和波谱学解析分别鉴定为阿魏酸(Ⅰ)、香草醛(Ⅱ)、异香草酸(Ⅲ)、丁香酸(Ⅳ)、山柰酚(Ⅴ)、槲皮素(Ⅵ)、槲皮素-3-O-β-D-葡萄吡喃糖苷(Ⅶ)、L-卫矛醇(Ⅷ)、β-谷甾醇(Ⅸ)、胡萝卜苷(Ⅹ)。结论化合物Ⅱ~Ⅴ、Ⅷ均为首次从本属分离得到。]]> 2014/12/22 14:07:43 2385true 2014/12/22 14:07:43 2384true 2005年一部。金银花为忍冬科植物忍冬Lonicera japonica Thunb.的干燥花蕾或初开的花,山银花为忍冬科植物灰毡毛忍冬L.macranthoides Hand.-Mazz.、红腺忍冬L.hypoglauca Miq.或华南忍冬L.confusa DC.的干燥花蕾或初开的花。]]> 2014/12/22 14:07:45 2383true 2014/12/22 14:07:51 2382true 2014/12/22 14:07:55 2381true 目的研究半夏Pinellia ternata鲜块茎中的生物活性成分,为其质量评价提供科学依据。方法采用多种柱色谱方法分离纯化,根据理化性质和谱学方法鉴定结构。采用MTT法,体外观察化合物对脂多糖(LPS)刺激的小鼠腹腔巨噬细胞产生肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的抑制作用。结果分离得到8个化合物,分别鉴定为环阿屯醇(I)、β-谷甾醇(Ⅱ)、α-棕榈精(Ⅲ)、胡萝卜苷(Ⅳ)、异半夏苷(1-O-β-D-吡喃葡糖基-(2S,3R,4E,11Z)-2-[(2R-羟基十六碳烯酰基)氨基]-4,11-十八碳二烯-1,3-二醇,V)、胡萝卜苷-6′-O-二十烷酸酯(β-谷甾醇-3-O-β-D-葡萄糖苷- 6′-O-二十烷酸酯,Ⅵ)、尿嘧啶(Ⅶ)和蔗糖(Ⅷ)。环阿屯醇和异半夏苷在10μmol/L对LPS刺激的小鼠腹腔巨噬细胞产生TNF-α的抑制率分别为54.7%和47.5%。结论异半夏苷为新化合物,半夏抗炎作用可能与环阿屯醇和异半夏苷有关。]]> 2014/12/22 13:54:18 2380true 目的研究山核桃树皮化学成分。方法利用硅胶柱色谱及重结晶等方法进行分离纯化,通过理化性质及波谱分析鉴定结构。结果得到15个化合物。鉴定为:4,8-二羟基萘酚-1-O-β-D-(6′-乙酰氧基)吡喃葡萄糖苷(Ⅰ)、双氢山奈酚(Ⅱ)、胡桃醌(Ⅲ)、胡萝卜苷(Ⅳ)、山奈酚(Ⅴ)、4,8-二羟基萘酚-1-O-β-D-[6′-O-(3″,5″-二甲氧基-4″-羟基苯甲酰基)]吡喃葡萄糖苷(Ⅵ)、山柰酚-3-O-α-L-鼠李糖苷(Ⅶ)、3,3′-二甲氧基鞣花酸(Ⅷ)、柚皮素(Ⅸ)、槲皮素(Ⅹ)、4,8-二羟基四氢萘醌(Ⅺ)、槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖苷(Ⅶ)、柚皮素-7-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅻ)、4,8-二羟基萘酚-1-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(XⅣ)、4.5,8-三羟基-α-四氢萘醌-5-O-β-D-[6′-O-(3″,5″-二甲氧基-4″-羟基苯甲酰基)]吡喃葡萄糖苷(XV)。结论化合物Ⅰ为新化合物,命名为山核桃酚;化合物Ⅱ、Ⅶ～Ⅸ、Ⅺ、Ⅻ系首次从该属植物中得到。]]> 2014/12/22 13:54:18 2379true 目的研究盾叶薯蓣Dioscorea zingiberensis鲜根茎中的甾体皂苷成分,寻找新的生物活性物质。方法运用正相和反相C₁₈硅胶柱色谱对其甾体皂苷成分进行分离,用IR、MS、NMR等光谱方法进行结构鉴定。结果从乙醇提取物中分离鉴定了3个甾体化合物,分别为纤细皂苷（gracillin.Ⅰ）、盾叶皂苷A（zingiberenin A.Ⅱ）和26-O-β- D一吡喃葡萄糖基-3β,26-二醇-25（R）-呋甾烷-5,20（22）-双烯-3-O-{α-L-吡喃鼠李糖基-（1→4）-[β-DDDO-β-DR）-furosta-5,20（22）-dien-3-O-{a-L-rhamnopyranosyl-（1→4）-[β-DDD结论化合物Ⅲ为一新化合物,命名为盾叶皂苷G（zingiberenin G）。]]> 2014/12/22 13:54:19 2378true 目的对准噶尔大戟中的化学成分进行分离鉴定。方法采用硅胶、Sephadex LH-20及MPLC制备色谱技术,通过理化方法和光谱分析鉴定其结构。结果从准噶尔大戟的乙醇提取物中得到11个化合物.分别鉴定为香茅二醇(Ⅰ),白桦脂醇(Ⅱ)、白桦脂酸(Ⅲ)、齐墩果酸(Ⅳ)、7-O-β-谷甾醇(Ⅴ)、3-甲氧基-4-羟基反式苯丙烯酸正二十八醇酯(Ⅵ)、二十八酸(Ⅶ)、1-二十八烯(Ⅷ)、24-亚甲基-环阿尔廷醇(Ⅸ)、大戟醇(Ⅹ)、β-谷甾醇(Ⅺ)。结论化合物Ⅰ～Ⅷ均为首次从该植物中分离得到。]]> 2014/12/22 13:54:19 2377true 目的研究空心莲子草Alternanthera philoxeroides的化学成分。方法采用硅胶、Toyopearl HW-40,Sephadex LH-20柱色谱对该植物有效部位进行分离、纯化,根据波谱数据分析确定化合物结构。结果从空心莲子草乙醇提取物的石油醚萃取层中分离得到12个化合物,分别为环桉烯醇(Ⅰ)、24-亚甲基环阿尔廷醇(Ⅱ)、十八烷酸(Ⅲ)、二十四烷酸(Ⅳ)、齐墩果酸(V)、熊果酸(Ⅵ)、(24R)-5A-豆甾烷-3,6-二酮(Ⅶ)、豆甾烷-22-烯-3,6-二酮(Ⅷ)、α-菠甾醇(Ⅸ)、β-谷甾醇(Ⅹ)、(22E,20S,24R)-5α-8α-桥二氧-麦角甾烷-6,22-二烯-3β-醇(Ⅺ)、豆甾醇-3-O-β- D-吡喃葡萄糖苷(Ⅻ)。结论化合物Ⅳ、Ⅵ～Ⅷ均为首次从该植物中分离得到。]]> 2014/12/22 13:54:19 2376true 目的研究一株红树林真菌泡盛酒曲霉菌丝体的化学成分。方法采用硅胶柱色谱法、反相柱色谱法以及高效液相色谱法进行分离和纯化.并根据光谱分析进行结构鉴定。结果分离得到4个环二肽类成分和3个核苷类成分,分别鉴定为环(异亮-缬)二肽(Ⅰ)、环(亮-缬)二肽(Ⅱ)、环(亮-异亮)二肽(Ⅲ)、环(亮-亮)二肽(Ⅳ)、尿嘧啶脱氧核糖核苷(Ⅴ)、腺嘌呤(Ⅵ)、胸腺嘧啶脱氧核糖核苷(Ⅵ)。结论4个环二肽类成分为该属首次分离得到。]]> 2014/12/22 13:54:19 2375true 目的对猫人参Actinidia valvata根的化学成分进行研究。方法采用硅胶柱色谱法进行分离纯化,根据理化性质和光谱方法鉴定化合物的结构。结果从猫人参根乙醇提取物的醋酸乙酯部位分离鉴定了10个化合物,结构鉴定为2α,3α,24-三羟基-12-烯-28-乌苏酸(1)、2β,3β,23-三羟基-12-烯-28-乌苏酸(毛花猕猴桃酸B)(Ⅱ)、2α,3β,19,23-四羟基-12-烯-28-乌苏酸(Ⅲ)、2α,3β,24-三羟基-12-烯-28-乌苏酸(Ⅳ)、积雪草酸(Ⅴ),3β-(反式-P-香豆素酰基)-2α,24-二羟基-12-烯-28-乌苏酸(Ⅵ)、3β-(反式-P-香豆素酰基)-2α,23-二羟基-12-烯-28-乌苏酸(Ⅶ)、熊果酸(Ⅷ)、β-谷甾醇(Ⅸ)、胡萝卜苷(Ⅹ)。结论以上化合物均系首次从该植物中分离得到。]]> 2014/12/22 13:54:20 2374true 目的研究白花蛇舌草Hedyotis diffusa的化学成分,为阐明其有效成分提供依据。方法利用硅胶柱色谱、HPLC进行分离,根据化合物的光谱数据(IR、UV、MS、¹H-NMR、¹³C-NMR)鉴定其结构。结果从其乙醇提取物中分离得到9个苷类化合物,分别鉴定为:车叶草苷（asperuloside,Ⅰ）、鸡屎藤次苷甲酯（scandoside methyl es- ter,Ⅱ）、去乙酰车叶草酸甲酯（deacetyl asperulosidic acid methyl ester,I）、车叶草酸（asperulosidic acid,Ⅳ）、Z-6- O-p-阿魏酰鸡屎藤次苷甲酯（Z-6-O-p-feruloyl-scandosidemethyl ester,Ⅴ）、E-6-O-p-阿魏酰鸡屎藤次苷甲酯（E-6- O-p-feruloyl-scandosidemethyl ester,Ⅵ）、E-6-O-p-对甲氧基桂皮酰鸡屎藤次苷甲酯（E-6-O-p-methoxycinnamoyl scandoside ester,Ⅶ）、E-6-O-对羟基酸桂皮酰鸡屎藤次苷甲酯（E-6-O-p-coumaroyl scandoside ester,Ⅷ）、槲皮素- 3-O-[2-O-（6-O-E-阿魏酰基）-β-D-吡喃葡萄糖-β-D-吡喃葡萄糖苷]（quercetin-3-O-[2-O-6-O-E-feruloyl）-β-D-glu- copyranosyl-β-D-glucopyranoside],Ⅸ)。结论化合物Ⅲ为首次从该属植物中分离得到。]]> 2014/12/22 13:54:20 2373true 目的研究海南特有植物三叉刺Trifidacanthus unifoliolatus茎提取物中的化学成分。方法通过硅胶柱色谱,对该植物茎的醋酸乙酯部位中成分进行分离和纯化;利用质谱及核磁等谱学方法确定所分离化合物的结构;并利用ORAC法测定化合物的抗氧化活性。结果分离得到7个黄酮类化合物.分别为dalbergioidin(I)、isofer- reirin(Ⅱ)、染料木素(Ⅲ)、2′-methoxyl-genistein(Ⅳ)、芹菜素(Ⅴ)、山柰酚(Ⅵ)和香橙素(Ⅶ);所有化合物都具有一定的抗氧化活性。结论所有化合物都为首次从该植物中分离得到,其抗氧化活性因结构不同而有差异。]]> 2014/12/22 13:54:20 2372true Combre- tum L.是全科中最大的两属之一。我国有13种,分布在我国的广东、广西、海南和云南地区。风车子属植物的根、茎、叶、花和种子均可作为药用部位。]]> 2014/12/22 13:54:21 2371true 2015/1/6 15:11:04 2370true 2015/1/6 15:11:04 2369true 2015/1/6 15:11:04 2368true 2015/1/6 15:11:04 2367true 2015/1/6 15:11:04 2366true 1H-NMR、¹³C-NMR和MS确证;并将Mannich碱化合物与盐酸成盐。结果合成了9个新Mannich碱化合物,制备了2个盐酸盐。结论 Mannich反应温和,产物易纯化,收率较高。]]> 2015/1/6 15:11:05 2365true 2015/1/6 15:11:05 2364true 2015/1/6 15:11:05 2363true 2015/1/6 15:11:05 2362true 目的对盾叶薯蓣进行化学成分研究。方法利用反相色谱技术分离盾叶薯蓣水相部分中的化学成分,用¹H-NMR、¹³C-NMR、^{135DEPT、HMQC和HMBC等方法鉴定其结构。结果从新鲜的盾叶薯蓣根茎分得3个甾体皂苷,分别鉴定为薯蓣皂苷元-3-O-β-D-吡喃葡萄糖基(1→3)-β-D-吡喃葡萄糖基(1→4)-[α-L-吡喃鼠李糖基(1→2 )]-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅰ)、(25R)-26-O-β-D-吡喃葡萄糖基-呋甾烷-5-烯-3β,22ζ-二醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖基(1→3)-β-D-吡喃葡萄糖基(1→4)-[α-L-吡喃鼠李糖基(1→2)]-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅱ)、(25R)-26-O-β-D-吡喃葡萄糖基-呋甾烷-5-烯-3β,22ζ-二醇-7-羰基-3-O-β-D-吡喃葡萄糖基(1→3)-β-D-吡喃葡萄糖基(1→4)-[α-L-吡喃鼠李糖基(1→2)]-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅲ)。结论化合物Ⅲ为一新甾体皂苷,命名为盾叶薯蓣皂苷H(zingiberenin H)。]]>} 2015/1/6 15:11:37 2361true 目的研究海南少花斑鸠菊Vernonia chunii的化学成分。方法采用反复柱色谱法进行分离纯化,利用光谱数据及理化性质鉴定化合物的结构。结果分离鉴定了4个化合物,分别为:羽扇豆醇丙酸酯(Ⅰ)、羽扇豆醇(Ⅱ)、齐墩果酸(Ⅲ)、胡萝卜苷(Ⅳ)。结论化合物Ⅰ为新化合物,命名为羽扇豆醇丙酸酯(lupenyl propionate),其余化合物均为首次从该植物中分离得到。]]> 2015/1/6 15:11:38 2360true 目的研究黄芪复合剂有效部位的化学成分,阐明其产生降血糖作用的物质基础。方法采用硅胶、聚酰胺柱色谱进行分离、纯化,根据化合物理化常数及核磁共振、质谱、紫外、红外光谱数据鉴定结构。结果从黄芪复合剂水煎液的正丁醇萃取部位中分离并鉴定了9个化合物,经波谱分析鉴定,分别为1-羟基-2,3,4,6-四甲氧基酮(Ⅰ)、1-羟基-2,3,4,7-四甲氧基酮(Ⅱ)、1-羟基-2,3,5,7-四甲氧基酮(Ⅲ)、1-羟基-2,3,5-三甲氧基酮(Ⅳ)、1-羟基-2,3,7-三甲氧基酮(Ⅴ)、甘草素(Ⅵ)、甘草苷(Ⅶ)、异甘草苷(Ⅷ)、棉毛黄芪皂苷Ⅳ(Ⅸ)。化合物Ⅰ~Ⅴ为酮类化合物。结论 5个酮类化合物均为首次从该复合剂中分离得到,推测可能是该复合剂的活性成分。]]> 2015/1/6 15:11:38 2359true 目的研究假地蓝Crotalaria ferruginea全草的化学成分。方法采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱进行成分分离纯化,UV、NMR、MS等方法进行结构鉴定。结果从假地蓝全草的醋酸乙酯萃取部分中分离并鉴定了12个化合物,分别为β-谷甾醇(Ⅰ)、高山金链花素(Ⅱ)、染料木素(Ⅲ)、正四十二烷酸(Ⅳ)、正三十二烷酸(Ⅴ)、正三十一烷醇(Ⅵ)、(2S,3S,4R,12E,2′R)-2-(2′-羟基-二十二碳酰胺基)二十碳-1,3,4-三羟基-12-烯(Ⅶ)、胡萝卜苷(Ⅷ)、白桦脂酸(Ⅸ)、3′,5-dihydroxy-4′-methoxy-2″,2″-dimethylpyrano-(5″,6″,6,7)-isoflavone(Ⅹ)、12-oleanene-3β,22β,24-triol(soyasapogenol B,Ⅺ)、laburnetin[4′,5,7-trihydroxy-6-(2-hydroxy-3-methyl-3-butenyl)]]> 2015/1/6 15:11:38 2358true 目的研究响铃草中的化学成分,并对分离出的成分进行结构鉴定。方法将95%乙醇提取物用不同的溶剂萃取,萃取物上硅胶柱,反复进行柱色谱分离,用光谱方法对分离所得的单体成分进行结构鉴定。结果分离并鉴定出了10个化合物,分别为催吐萝芙木叶醇(3-氧化-6-羟基紫罗兰醇,Ⅰ)、染料木素(Ⅱ)、对羟基苯甲酸(Ⅲ)、5,7-二羟基-4-甲氧基黄酮-7-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅳ)、硬脂酸(Ⅴ)、二十八烷醇(Ⅵ)、β-谷甾醇(Ⅶ)、β-胡萝卜苷(Ⅷ)、豆甾醇(Ⅸ)、Δ5,22豆甾醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅹ)。结论该10个化合物均为首次从该植物中分离得到。]]> 2015/1/6 15:11:38 2357true 目的对荜茇Piper longum的化学成分进行研究,为阐明其有效成分提供依据。方法利用硅胶、反相C₁₈和凝胶柱色谱对荜茇95%乙醇提取物的二氯甲烷和醋酸乙酯萃取部分进行化学成分分离,根据光谱数据和理化性质鉴定各化合物的结构。结果分离到10个化合物,分别是胡椒碱(Ⅰ)、methyl piperate(Ⅱ)、几内亚胡椒碱(Ⅲ)、苯丙酸(Ⅳ)、胡椒次碱(Ⅴ)、胡椒新碱(Ⅵ)、墙草碱(Ⅶ)、(E)-4-[(2-methypropyl) amino]-4-oxo-2-butenoic acid(Ⅷ)、pipernonaline (Ⅸ)、β-谷甾醇(Ⅹ)。结论化合物Ⅱ、Ⅳ、Ⅷ为首次从该种植物中分离得到。]]> 2015/1/6 15:11:38 2356true 目的建立山茱萸中化学成分的高效液相色谱-电喷雾-质谱分析方法。方法采用Zorbax SB-C₁₈色谱柱,乙腈-水二元梯度洗脱;Agilent电喷雾离子阱多级质谱仪;负离子检出模式。结果在负离子检出模式下,山茱萸的总离子流色谱图特征性很强,通过质谱中的主要碎片对莫罗忍冬苷、山茱萸裂苷、没食子酸、1,2,3-三-O-没食子酰葡萄糖和1,2,3,6-四-O-没食子酰葡萄糖5种主要成分进行了结构解析。结论在质谱负离子检出模式下,多数化学成分响应较好,为山茱萸药材质量控制提供了一种新的方法。]]> 2015/1/6 15:11:38 2355true 目的研究一枝黄花Solidago decurrens的化学成分,为阐明其有效成分提供依据。方法采用硅胶柱色谱技术进行分离纯化,根据理化性质、光谱数据进行结构鉴定。结果分离得到三萜类、黄酮类等11个化合物,分别为β-乙酰香树脂醇乙酸酯(Ⅰ)、2,6-二甲氧基苯甲酸苄酯(Ⅱ)、α-菠菜甾醇(Ⅲ)、β-谷甾醇(Ⅳ)、高根二醇(Ⅴ)、熊果醇(Ⅵ)、邻甲氧基苯甲酸(Ⅶ)、反式桂皮酸(Ⅷ)、水杨酸(Ⅸ)、山柰酚(Ⅹ)、槲皮素(Ⅺ)。结论化合物Ⅰ、Ⅲ、Ⅴ~Ⅹ均为首次从该种植物中分离得到。]]> 2015/1/6 15:11:39 2354true Zanthoxylom bungeanum Maxim.的干燥成熟种子,我国大部分地区均有分布.该药味苦、辛,性寒,有小毒,具有利水、平喘之功,主治水肿胀满、痰饮喘逆等症。]]> 2015/1/6 15:11:39 2353true Sophora tonkinensis Gapnep.的干燥根及根茎,主产于广西、贵州、云南、广东、江西等地,其味苦、性寒、有毒,具有清热解毒、消肿利咽的功效,主治火毒蕴结、咽喉肿痛、齿龈肿痛等症。]]> 2015/1/6 15:11:39 2352true Lespdeza virgata(Thunb.)DC.为豆科胡枝子属植物,药用全草.据<中华本草>记载,胡枝子的枝叶具有清热润肺,利尿通淋,止血的功效;胡枝子根具有祛风除湿,活血止痛,止血止带,清热解毒的功效;胡枝子花具有清热止血,润肺止咳的功效。]]> 2015/1/6 15:11:39 2351true Fraxinus americana L.var.juglandifolia Rehd.,又名亚生(维吾尔语),为城市绿化树种,全新疆均有分布.其皮(秦皮)苦,寒,清热燥湿,收敛;其种子辛,温,镇静安神,为常用维吾尔医药。]]> 2015/1/6 15:11:39 2350true 目的对长枝沙菜乙醇提取物的化学成分进行研究。方法用化学和色谱方法进行分离,用IR、MS、NMR等方法鉴定化合物的结构。结果分离得到3个化合物,分别为3,6-二甲基-8-(4-亚甲基-3-庚氧基)-1-辛胺(Ⅰ)、棕榈酸钾(Ⅱ)、(2R,1′S,2′S,3′R)-N-[1′-羟甲基-2′,3′-二羟基十七烷基]-2-羟基-12,13-亚甲基二十四脂肪酰胺(Ⅲ)。结论其中化合物、为新化合物,分别命名为沙菜胺和沙菜酰胺。]]> 2015/1/6 15:12:09 2349true 目的研究土荆皮正丁醇部位的化学成分。方法反复利用色谱方法进行分离纯化,通过波谱分析、化学方法及参照文献鉴定单体成分结构。结果从土荆皮中分离并鉴定了1个新的苯甲酸甲酯阿洛糖苷(pseudolaroside C,Ⅰ)及12个由该植物中首次分得的化合物(Ⅱ~ⅩⅢ),包括莽草酸(Ⅱ)、莽草酸甲酯(Ⅲ)、芒柄花苷(Ⅳ)、毛蕊异黄酮-7-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅴ)、2′-羟基柚皮素(Ⅵ)、素馨苷E(Ⅶ)、长寿花糖苷Ⅱ(Ⅷ)、淫羊藿次苷B5(Ⅸ)、blumenolC葡萄糖苷(Ⅹ)、1,2-氧-异丙叉基-O-β-D-吡喃果糖苷(Ⅺ)、β-D-甲基吡喃果糖苷(ⅩⅡ)、β-D-甲基呋喃果糖苷(ⅩⅢ)等。结论化合物Ⅰ为新化合物,命名为土荆皮苷C。化合物Ⅱ~ⅩⅢ为首次自该植物中分离鉴定。]]> 2015/1/6 15:12:10 2348true 目的研究川赤芍Paeonia veitchii的化学成分。方法利用硅胶柱色谱进行分离纯化,通过理化性质和波谱数据分析鉴定化合物结构。结果分离得到9个化合物,分别鉴定为芍药苷(paeoniflorin,Ⅰ)、羟基芍药苷(hydroxypaeoniflorin,Ⅱ)、苯甲酰芍药苷(benzoylpaeoniflorin,Ⅲ)、苯甲酰羟基芍药苷(benzoylhydroxypaeoniflorin,Ⅳ)、芍药苷内酯(albiflorin,Ⅴ)、paeonisothujone(Ⅵ)、牡丹皮酸A(mudanpinoicacidA,Ⅶ)、邻羟基苄醇(2-hydrox-ybenzylalcohol,Ⅷ)、双(2-羟苄基)醚[bis(2-hydroxybenzyl)ether,Ⅸ]。结论化合物Ⅸ为首次从天然产物中获得,化合物Ⅳ、Ⅵ~Ⅸ为首次从该植物中分离得到。]]> 2015/1/6 15:12:10 2347true 目的研究毛茛Ranunculus japonicus提取物的化学成分。方法采用硅胶和Sephadex LH-20柱色谱进行成分分离,通过光谱分析鉴定所分离成分的结构。结果分离获得一个油状样品。该样品经正、反相薄层色谱均为单一斑点,经GC-MS及反相HPLC柱色谱分析均为单一峰。但ESI-MS和¹D、²DNMR谱学分析确定其为毛茛苷元(ranunculinin,Ⅰ)、异毛茛苷元(isoranunculinin,Ⅱ)和二氢毛茛苷元(dihydroranunculinin,Ⅲ)3个组分以2∶1∶1比率的混合物。结论所有化合物均为从该植物中首次分离得到,其中化合物Ⅱ和Ⅲ为首次从天然中分离得到。]]> 2015/1/6 15:12:10 2346true 目的系统研究金银花Lonicera japonica水提物中的化学成分。方法利用D101、Sephadex LH-20、硅胶等各种柱色谱法进行分离纯化,通过波谱分析手段(IR、UV、NMR等)及化合物的理化性质进行结构鉴定。结果从金银花水提物中分离得到7个裂环环烯醚萜苷类化合物,分别为:vogeloside(Ⅰ)、7-epi-vogeloside(Ⅱ)、secologanicacid(Ⅲ)、sweroside(Ⅳ)、secoxyloganin(Ⅴ)、secologanoside(Ⅵ)、(E)-aldosecologanin(Ⅶ)。结论其中化合物Ⅲ和Ⅵ为首次从忍冬属植物中分离得到,化合物Ⅶ为迄今为止较为罕见的通过碳碳键相连的二聚体环烯醚萜苷。]]> 2015/1/6 15:12:10 2345true 目的研究半枝莲Scutellaria barbata的化学成分。方法采用硅胶柱色谱及制备高效液相色谱等手段分离纯化,通过理化常数测定结合光谱分析鉴定化合物的结构。结果从半枝莲中分离得到20个化合物,已鉴定其中17个化合物,其中10个为黄酮类化合物。分别鉴定为:β-谷甾醇(β-sitosterol,Ⅰ)、对羟基苯甲醛(4-hydroxyben-zaldehyde,Ⅱ)、苯甲酸(benzoic acid,Ⅲ)、胡萝卜苷(daucostero,Ⅳ)、肉桂酸(cinnamic acid,Ⅴ)、绿原酸(chloro-genic,Ⅵ)、香草酸(vanillic acid,Ⅶ)、汉黄芩素(wogonin,Ⅷ)、槲皮素(quercetin,Ⅸ)、芹菜素(apigenin,Ⅹ)、黄芩素(baicalein,Ⅺ)、柚皮素(naringenin,ⅩⅡ)、木犀草素(luteolin,ⅩⅢ)、野黄芩苷(scutellarin,ⅩⅣ)、黄芩苷(baicalin,ⅩⅤ)、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷(luteilin-7-O-β-D-glucopyranoside,ⅩⅥ)、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷(apigenin-7-O-β-D-glucopyranoside,ⅩⅦ)。结论化合物Ⅲ、Ⅴ~Ⅶ、Ⅸ、ⅩⅥ均为首次从该植物中分离得到。]]> 2015/1/6 15:12:10 2344true 目的为阐明蒌蒿的有效成分,对其叶进行了系统的化学成分研究。方法乙醇提取、石油醚脱脂,大孔树脂、硅胶柱色谱分离。结果分离得到12个黄酮类化合物,经光谱方法分别鉴定为雷杜辛黄酮醇(retusine,Ⅰ)、阿亚黄素(ayanin,Ⅱ)、木犀草素-4′,7-二甲醚(4′,7-dimethylluteolin,Ⅲ)、柯伊利素(chrysoerid,Ⅳ)、芹菜素(apigenin,Ⅴ)、木犀草素(luteolin,Ⅵ)、3′,4′,5,7-四羟基二氢黄酮(3′,4′,5,7-tetrahydroxyflavanone,Ⅶ)、山柰素(kaempferol,Ⅷ)、槲皮素(quercetin,Ⅸ)、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷(apigenin-7-O-β-D-glucoside,Ⅹ)、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷(luteolin-7-O-β-D-glucoside,Ⅺ)、芦丁(rutin,ⅩⅡ)。结论其中化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅵ~Ⅹ为首次从该植物中分离得到。Fe²⁺半胱氨酸诱发肝微粒体脂质过氧化方法测定单体化合物的抗氧化活性强度为Ⅸ(64.73%)>Ⅵ(64.18%)>Ⅶ(63.75%)>Ⅷ(60.18%)>Ⅺ(59.03%)>ⅩⅡ(47.09%)。初步分析黄酮化合物的抗氧化活性的构效关系如下:分子中的酚羟基的数目和可以形成氢键的酚羟基数目与分子的抗氧化活性正相关。]]> 2015/1/6 15:12:11 2343true 目的研究毛茛科白头翁属植物朝鲜白头翁Pulsatilla koreana根茎中的化学成分。方法利用硅胶柱、反相硅胶柱,葡聚糖凝胶LH-20、大孔树脂柱、制备高效液相分离纯化,并通过波谱解析和化学方法进行结构鉴定。结果从朝鲜白头翁根茎中得到11种化合物,分别为3-O-β-D-吡喃葡萄糖-(1→3)-α-L-吡喃鼠李糖-(1→2)[β-D-吡喃葡萄糖(1→4)]-α-L-吡喃阿拉伯糖齐墩果酸-28-O-α-L-吡喃鼠李糖-(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅰ)、3-O-β-D-吡喃葡萄糖-(1→3)-α-L-吡喃鼠李糖-(1→2)[β-D-吡喃葡萄糖(1→4)]-α-L-吡喃阿拉伯糖常春藤苷元-28-O-α-L-吡喃鼠李糖-(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅱ)、3-O-β-D-吡喃葡萄糖-(1→3)-α-L-吡喃鼠李糖-(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖齐墩果酸-28-O-α-L-吡喃鼠李糖-(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅲ)、3-O-β-D-吡喃葡萄糖-(1→3)-α-L-吡喃鼠李糖-(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖常春藤皂苷元-28-O-α-L-吡喃鼠李糖-(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅳ)、3-O-α-L-吡喃鼠李糖-(12)[β-D-吡喃葡萄糖(1→4)]-α-L-吡喃阿拉伯糖齐墩果酸-28-O-α-L-吡喃鼠李糖-(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅴ)、3-O-α-L-吡喃鼠李糖-(1→2)[β-D-吡喃葡萄糖(1→4)]-α-L-吡喃阿拉伯糖常春藤苷元-28-O-α-L-吡喃鼠李糖-(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅵ)、3-O-α-L-吡喃鼠李糖-(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖齐墩果酸-28-O-α-L-吡喃鼠李糖-(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅶ)、3-O-α-L-吡喃鼠李糖-(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖常春藤苷元-28-O-α-L-吡喃鼠李糖-(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅷ)、齐墩果酸-3-O-α-L-吡喃鼠李糖-(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖苷(Ⅸ)、常春藤苷元-3-O-α-L-吡喃鼠李糖-(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖苷(Ⅹ)、常春藤皂苷元-3-O-α-L-吡喃阿拉伯糖苷(Ⅺ)。结论化合物Ⅲ为首次从该属植物中分离得到,Ⅺ为首次从该植物中分离得到。]]> 2015/1/6 15:12:11 2342true 目的研究菊科三七草属植物红凤菜Gynura bicolor DC.地上部分的化学成分。方法采用硅胶、凝胶柱色谱等方法分离化合物,运用理化性质和现代光谱技术鉴定化合物的结构。结果分离得到17个化合物,分别鉴定为:十八碳脂肪醇(Ⅰ)、十一碳脂肪酸(Ⅱ)、二十六碳脂肪酸(Ⅲ)、三十碳脂肪酸(Ⅳ)、己烷(Ⅴ)、对羟基苯甲酸(Ⅵ)、山柰酚(Ⅶ)、山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅷ)、高车前苷(Ⅸ)、山柰酚-3-O-β-D-吡喃葡萄糖基(6→1)-α-L-鼠李糖苷(Ⅹ)、槲皮素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖基(6→1)-α-L-鼠李糖苷(Ⅺ)、槲皮素-双-3-O-β-葡萄糖苷(ⅩⅡ)、β-香树脂醇(ⅩⅢ)、α-香树脂醇(ⅩⅣ)、β-香树脂醇-3-O-β-葡萄糖苷(ⅩⅤ)、乙酰表木栓醇(ⅩⅥ)、β-谷甾醇(ⅩⅦ)。结论全部17个化合物均为首次从红凤菜中分离得到。]]> 2015/1/6 15:12:11 2341true Valeriana amurensis Smir. ex Kom.为败酱科缬草属植物,产于我国东北部,在黑龙江省大兴安岭地区分布广泛,资源丰富。]]> 2015/1/6 15:12:11 2340true Camptosorus sibiricus Rupr.的地上全草,主产于我国东北山区等地,历代本草未见有关其药用记载。]]> 2015/1/6 15:12:11 2339true 2015/1/6 15:12:11 2338true 目的 研究萝卜秦艽Phlomis medicinalis的化学成分。方法 采用各种现代色谱技术进行分离纯化,根据化合物的理化性质和波谱数据进行结构鉴定。结果 从萝卜秦艽根的95%乙醇提取物中分离并鉴定了10个化合物,分别为1-去羟基山栀素甲酯(1-dehydroxyshanzhigenin methyl ester,Ⅰ)、钩萼草素A(notohamosin A,Ⅱ)、洋丁香苷(verbascoside,Ⅲ)、3,4-二羟基苯乙醇(Ⅳ)、琥珀酸(Ⅴ)、蔗糖(Ⅵ)、2,6-二聚果糖(Ⅶ)、果糖吡喃丁苷(Ⅷ)、D-葡萄糖(Ⅸ)和D-果糖(Ⅹ)。结论 所有化合物Ⅱ均为首次从该植物中分离得到,其中化合物为首次从该属植物中分得,化合物Ⅰ为一新化合物。]]> 2014/12/22 15:28:34 2337true 目的 研究杭白芷中的香豆素类成分。方法 杭白芷鲜药材用乙醇冷浸,反复正、反相柱色谱及制备高效液相色谱分离得到化合物Ⅰ～Ⅷ,根据化合物的理化性质及其光谱数据确定结构。结果 从杭白芷鲜药材中分离鉴定了5个香豆素苷和3个香豆素类成分,分别为别异欧前胡素(Ⅰ)、氧化前胡素(Ⅱ)、佛手柑内酯(Ⅲ)、marmesin 4′-O-β-D-apiofuranosyl-(1→6)-β-D-glucopyranoside(Ⅳ)、β-D-glucosyl-6′-(β-D-apiosyl)columbianetin(Ⅴ)、哥伦比亚狭缝芹素(columbianin,Ⅵ)、8-O-β-D-glucopyranosyl xanthotoxol(Ⅶ)、tert-O-β-D-glucopyranosyl-(R)-heraclenol(Ⅷ)。结论 化合物Ⅳ～Ⅵ为首次从当归属中分得,Ⅶ、Ⅷ为首次从该植物中分得。]]> 2014/12/22 15:28:34 2336true 目的 分析鉴定细脚拟青霉多糖PTPS-1的理化性质和结构特征,并观察其抗肿瘤活性。方法 采用DEAE-纤维素及Sephadex G-100柱色谱分离纯化得到PTPS-1;利用HPLC、GC、IR、部分酸水解及NMR分析PTPS-1的相对分子质量、组成和结构特征;采用CCK-8检测观察PTPS-1对小鼠脾细胞和PTPS-1刺激培养的小鼠腹腔巨噬细胞上清对Sp2/0细胞的增殖活性。结果 PTPS-1的纯度为98.977%,平均相对分子质量为1.84×104,由甘露糖和半乳糖组成,二者摩尔比为1.3∶1,糖链结构中主链含有α-(1→6)、α-(1→2)和β-(1→3)连接的糖苷键,支链含有Gal-(1→3)连接。PTPS-1可明显促进小鼠脾细胞的增殖(P<0.01),PTPS-1刺激培养的小鼠腹腔巨噬细胞上清能抑制Sp2/0细胞的增殖(P<0.01)。结论 PTPS-1是从细脚拟青霉中分离出的具有免疫调节和抗肿瘤活性的中性杂多糖。]]> 2014/12/22 15:28:34 2335true 目的 研究变绿红菇Russula virescens子实体化学成分。方法 变绿红菇子实体用95%乙醇浸泡提取浓缩,经硅胶、RP-8、Sephadex LH-20等多种材料进行分离,波谱学方法 鉴定化合物的结构。结果 分离鉴定了8个化合物,分别为铁屎米酮(canthin-6-one,Ⅰ)、3β-羟基-5α,8α-过氧化麦角甾-6,22-二烯(Ⅱ)、3β-羟基-麦角甾-5,7-22-三烯(Ⅲ)、3β,5α,6β-三羟基-麦角甾-7,22-二烯(Ⅳ)、硫代乙酸酐(Ⅴ)、顺丁烯二酸(Ⅵ)、D-阿洛醇(Ⅶ)、腺嘌呤核苷(Ⅷ)。结论 所有化合物均为首次从该菌中分到,其中化合物为首次从该属中分到。]]> 2014/12/22 15:28:34 2334true 目的 研究京大戟的化学成分,为寻找新的抗肿瘤活性成分以及为大戟质量标准研究提供合适对照品。方法 用95%乙醇提取,硅胶柱色谱分离纯化,根据理化性质和光谱数据分析确定结构。结果 分得8个化合物,分别鉴定为正十八烷醇(octadecanol,Ⅰ)、3-甲氧基-4-羟基反式苯丙烯酸正十八醇酯(octadecanyl-3-methoxy-4-hydrox-ybenzeneacrylate,Ⅱ)、β-谷甾醇(β-sitosterol,Ⅲ)、正三十烷酸(triacontanoic acid,Ⅳ)、2,2′-二甲氧基-3,3′-二羟基-5,5′-氧-6,6′-联苯二甲酸酐(2,2′-dimethoxy-3,3′-dihydroxy-5,5′-oxo-6,6′-biphenylformic anhydride,Ⅴ)、大戟醇(euphol,Ⅵ)、tirucallol(Ⅶ)、京大戟素(euphpekinensin,Ⅷ)。结论 化合物Ⅰ、Ⅳ、Ⅵ和为首次从京大戟中分离得到。]]> 2014/12/22 15:28:34 2333true 目的 研究黄瑞香Daphne giraldii的化学成分。方法 采用色谱技术进行分离,以波谱方法 确定化合物的结构。结果 分离鉴定了10个化合物,分别为β-谷甾醇(Ⅰ)、胡萝卜苷(Ⅱ)、齐墩果酸(Ⅲ)、十八碳酸单甘油酯(Ⅳ)、十八烷基咖啡酸酯(Ⅴ)、白桦酸(Ⅵ)、瑞香毒素(Ⅶ)、齐墩果瑞香醛(oleodaphnal,Ⅷ)、紫丁香苷(Ⅸ)、sinapylalcohol 1,3′-di-O-β-D-glucopyranoside(Ⅹ)。结论 化合物Ⅲ、Ⅳ、Ⅵ、Ⅶ和Ⅹ均为首次从该植物中分离得到。]]> 2014/12/22 15:28:34 2332true 目的 研究紫花苜蓿的化学成分。方法 利用硅胶柱色谱及Sephadex LH-20柱色谱分离紫花苜蓿地上部分的化学成分,通过理化常数和波谱分析鉴定化合物的结构。结果 从该植物氯仿和正丁醇萃取部分分得7个化合物,其结构分别鉴定为:芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷(apigenin-7-O-β-D-glucoside,Ⅰ)、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷(luteolin-7-O-β-D-glucoside,Ⅱ)、脲嘧啶核苷(uridin,Ⅲ)、β-甲基-吡喃葡萄糖苷(methyl-α-L-glucopyranoside,Ⅳ)、芹菜素(apigenin,Ⅴ)、苜蓿素(tricin,Ⅵ)、7,4′-二羟基黄酮(7,4′-dihydroxyflavone,Ⅶ)。结论 化合物Ⅰ～Ⅳ为首次从本属植物中分离得到。]]> 2014/12/22 15:28:35 2331true 目的 为有效控制生漆药材质量提供依据。方法 应用液相色谱-离子阱质谱联用技术,分析生漆中漆酚类化合物。结果 液相色谱共分离出11个组分,经离子阱质谱分析确定9个漆酚类化合物。结论 该方法 可以快速、准确分析鉴别生漆中漆酚类化合物。]]> 2014/12/22 15:28:35 2330true 目的 研究泽泻Alisma orientalis干燥块茎中的化学成分。方法 利用正相硅胶柱色谱、葡聚糖凝胶Sephadex LH-20、反相制备色谱等手段进行分离纯化,并通过1H-NMR、13C-NMR等波谱技术进行结构鉴定。结果 从泽泻干燥块茎中分离得到了8个化合物,分别鉴定为泽泻醇A24-乙酸酯(alisol A 24-acetate,Ⅰ)、16,23-氧化泽泻醇B(16,23-oxidoalisol B,Ⅱ)、11-去氧泽泻醇B 23-乙酸酯(11-deoxy-alisol B 23-acetate,Ⅲ)、11-去氧泽泻醇C23-乙酸酯(11-deoxy-alisol C 23-acetate,Ⅳ)、alismol(Ⅴ)、阿曼托黄素(amentoflavone,Ⅵ)、2,2′,4-三羟基查耳酮(2,2′,4-trihydroxy chalcone,Ⅶ)、β-谷甾醇(β-sitosterol,Ⅷ)。结论 化合物Ⅵ和Ⅶ为首次从该属植物中分离得到。]]> 2014/12/22 15:28:35 2329true 目的 研究灰色链霉菌对8个C21甾体的生物转化作用。方法 通过灰色链霉菌在YS培养基中发酵,对C21甾体进行转化。结果 告达亭(Ⅰ)和乙酰基告达亭()的C-12位ikematic酯基发生羟基化,产生一个相同的新化合物4′-羟基告达亭(Ⅰa)。而两个乙酰化的衍生物包括乙酰基告达亭(Ⅴ)和二乙酰基青阳参苷元(Ⅵ)发生去乙酰化。青阳参苷元(Ⅱ)、青阳参苷甲(Ⅲ)、青阳参苷乙(Ⅳ)、去乙酰基萝藦苷元(Ⅶ)和3-乙酰基去乙酰基萝藦苷元(Ⅷ)没有检测到明显的转化。结论 灰色链霉菌降低了所饲喂C21甾体的亲脂性而不是形成色霉素或C21甾体皂苷所具有的脱氧糖侧链。]]> 2014/12/22 15:28:35 2328true 2014/12/22 15:28:35 2327true 2014/12/22 15:28:35 2326true 目的 对乌苏里藜芦Veratrum nigrum var.ussuriense地上部分的化学成分进行研究。方法 通过溶剂分配和反复硅胶柱色谱进行化合物的分离、纯化,并利用质谱和核磁共振(包括1D和2D)等波谱技术鉴定化合物的结构。结果 分离鉴定了4个化合物,分别鉴定为6-羟基-7-甲氧基-2-(3′-羟基-2′,5′-二甲氧基苯基)苯骈呋喃(Ⅰ)、白藜芦醇(Ⅱ)、3,5,2′,4′-四羟基茋(Ⅲ)、β-谷甾醇(Ⅳ)。结论 化合物Ⅰ为新化合物,命名为藜芦呋喃素;化合物Ⅱ～Ⅳ为首次从该植物的地上部分中分离得到。]]> 2014/12/22 15:12:24 2325true 目的 研究南海产黑角珊瑚Amtipathes dichotoma的化学成分。方法 经反复硅胶柱色谱纯化制备化合物,通过波谱解析及与文献报道对比鉴定化合物的化学结构。结果 从黑角珊瑚中分离鉴定了10个已知化合物,经波谱分析确定其结构分别为stigma-7,22-dien-3β,5α,6β-triol(Ⅰ)、5,8-epidioxycampesta-6,22-dien-3-ol(Ⅱ)、胆甾醇(Ⅲ)、(2S,3R,4E,8E)-2-N-(2′-hydroxyhexadecanoyl)hexadecasphinga-4,8-diene(Ⅳ)、(2S,3R,4E)-2-N-(2′-hydroxytetracosanoyl)octadecasphinga-4-ene(Ⅴ)、鲨肝醇(Ⅵ)、胸腺嘧啶(Ⅶ)、胸腺嘧啶脱氧核苷(Ⅷ)、尿嘧啶(Ⅸ)、鸟嘌呤(Ⅹ)。结论 所有化合物均为首次从黑角珊瑚属中得到。]]> 2014/12/22 15:12:24 2324true 目的 研究漆姑草中的酚性化学成分。方法 采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶色谱及RPC-18柱色谱进行分离纯化,并运用波谱方法对所分得化合物进行结构鉴定。结果 从漆姑草中分得9个酚性化合物,经波谱解析分别确定为:E-对甲氧基肉桂酸甲酯(Ⅰ)、伞形花内酯(Ⅱ)、7-甲氧基香豆素(Ⅲ)、5,7-二羟基香豆素(Ⅳ)、5,7-二甲氧基香豆素(Ⅴ)、7-O-β-D-葡萄吡喃糖-6-C-β-D-木糖吡喃糖-5,4′-二羟基黄酮(Ⅵ)、5,7,2′-三羟基-8-甲氧基黄酮(Ⅶ)、5,7-二羟基-8,2′-二甲氧基黄酮(Ⅷ)、5,7,3′,4′-四羟基-6-甲氧基黄酮(Ⅸ)。结论 所有化合物均为首次从该植物中分得。]]> 2014/12/22 15:12:24 2323true 目的 对广西产假奓包叶进行系统的成分研究。方法 采用柱色谱进行单体化合物的分离,并运用波谱学方法对所分得的化合物进行了结构鉴定。结果 自其地上部分分得12个化合物,通过光谱解析鉴定了其结构。鞣花酸类衍生物6个,为鞣花酸(ellagic acid,Ⅰ)、3,3′,4′-三甲基鞣花酸(3,3′,4′-trimethylellagic acid,Ⅱ)、3,3′-二甲基鞣花酸(3,3′-di-O-methyl ellagic acid,Ⅲ)、3,3′-4-三甲基鞣花酸-4′-O-β-D-葡萄糖苷(3,3′,4-tri-O-methylellagic acid-4′-O-β-D-glucopyranoside,Ⅳ)、3,3′-二甲基鞣花酸-4′-O-β-D-葡萄糖苷(3,3′-di-O-methylellagic acid-4′-O-β-D-glucopyranoside,Ⅴ)、3,3′-二甲基鞣花酸-4′-O-β-D-木糖苷(3,3′-di-O-methylellagic acid-4′-O-β-D-xylopyra-noside,Ⅵ);吡啶酮生物碱化合物1个,为蓖麻碱(ricinine,Ⅶ);香豆素化合物2个,为伞形花内酯(umbelliferon,Ⅷ)、东莨菪苷(scopolin,Ⅸ);酚酸类化合物3个,为香豆酸(p-coumaric acid,Ⅹ)、阿魏酸(ferulic acid,Ⅺ)、原儿茶酸(vanillic acid,Ⅻ)。结论 化合物Ⅰ～Ⅻ均为首次自该属植物中分得。]]> 2014/12/22 15:12:24 2322true 目的 研究生姜Zingiber officinale的化学成分。方法 采用乙醇提取、硅胶柱色谱、凝胶柱色谱进行分离和纯化,单体化合物用波谱分析进行结构鉴定。结果 从醋酸乙酯部位分离得到12个化合物,鉴定为三十一烷醇(Ⅰ)、正二十四烷酸(Ⅱ)、β-谷甾醇(Ⅲ)、1-羟基-7-甲氧基酮(Ⅳ)、优酮(Ⅴ)、1,6-二羟基酮(Ⅵ)、8-姜酚(Ⅶ)、6-姜酚(Ⅷ)、6-姜烯酚(Ⅸ)、1-去氢姜辣二酮(Ⅹ)、3,5-二酮-1,7-二-(3-甲氧基-4-羟基)苯基庚烷(Ⅺ)、(3S,5S)-3,5-二羟基-1-(4-羟基-3-甲氧基苯基)癸烷(Ⅻ)。结论 化合物Ⅰ～Ⅵ为首次从该植物中分离得到,化合物Ⅳ～Ⅵ为首次分离得到的酮类化合物。]]> 2014/12/22 15:12:25 2321true 目的 研究裂叶铁线莲Clematis parviloba茎的化学成分。方法 采用硅胶、Sephadex LH-20和HPLC等色谱手段进行化学成分的分离纯化,根据波谱数据结合理化性质鉴定化合物结构。结果 从裂叶铁线莲茎的乙醇提取物中分离得到7个化合物,其结构分别鉴定为东莨菪内酯(Ⅰ)、4,7-二甲氧基-5-甲基香豆素(Ⅱ)、4,6,7-三甲氧基-5-甲基香豆素(Ⅲ)、dihydrodehydrodiconiferyl alcohol(Ⅳ)、boehmenan(Ⅴ)、erythro-carolignan E(Ⅵ)、threo-carolignan E(Ⅶ)。结论 化合物～为首次从该属植物中分离得到,其他化合物为首次从该植物中分离得到。]]> 2014/12/22 15:12:25 2320true 目的 研究独一味Lamiophlomis rotata的化学成分。方法 采用聚酰胺、硅胶、Sephadex LH-20柱色谱分离化合物,运用理化性质及波谱数据确定化合物结构。结果 从独一味乙醇渗漉提取物中分得10个化合物。其中醇洗脱部位分得6个黄酮类化合物,分别为木犀草素(Ⅰ)、槲皮素(Ⅱ)、异鼠李素(Ⅲ)、芹菜素-7-O-葡萄糖苷(Ⅳ)、木犀草素-7-O-葡萄糖苷(Ⅴ)、淫羊藿苷(Ⅵ);水洗脱部位分得4个化合物,分别为独一味素A(Ⅶ)、独一味素B(Ⅷ)、β-谷甾醇(Ⅸ)和软脂酸(Ⅹ)。结论 化合物Ⅲ、Ⅵ为首次从该属植物中分离得到。]]> 2014/12/22 15:12:25 2319true 目的 对莿柊Scolopia chinensis的化学成分进行研究。方法 采用多种色谱方法进行分离,通过NMR等波谱方法结合其他化学方法鉴定化合物的结构。结果 从中分离得到9个化合物,分别为木栓酮(Ⅰ)、正三十一烷(Ⅱ)、正三十一碳醇(Ⅲ)、阿魏酸二十八酯(Ⅳ)、香草酸(Ⅴ)、对羟基苯甲酸(Ⅵ)、二十八烷醇(Ⅶ)、β-谷甾醇(Ⅷ)、胡萝卜苷(Ⅸ)。结论 化合物Ⅱ～Ⅸ均为首次从该属植物中分离得到。]]> 2014/12/22 15:12:25 2318true 目的 研究木蓝山豆根的主要来源植物之一花木蓝Indigofera kirilowii根的化学成分。方法 运用溶剂萃取、硅胶柱色谱、重结晶等分离纯化,根据理化性质、NMR谱数据及与对照品共薄层色谱鉴定化合物的结构。结果 从花木蓝根中分离鉴定了13个化合物:cibarian(Ⅰ)、hetranthin A(Ⅱ)、3-硝基丙酸乙酯(Ⅲ)、6-氧-丙烯酰基-2,3-二-氧-(3-硝基丙酰基)-α-D-葡萄吡喃糖(Ⅳ)、2,3,4,6-四-氧-(3-硝基丙酰基)-α-D-葡萄吡喃糖(Ⅴ)、coronarian(Ⅵ)、corollin(Ⅶ)、3-硝基丙酸(Ⅷ)、豆甾醇-3-氧-葡萄糖苷(Ⅸ)、胡萝卜苷(Ⅹ)、β-谷甾醇(Ⅺ)、羽扇豆醇(Ⅻ)、白桦脂酸(ⅩⅢ)。结论 所有化合物均为首次从花木蓝根中分离得到,其中化合物Ⅰ～Ⅳ、Ⅷ、Ⅸ、ⅩⅢ为首次从花木蓝中分离得到。化合物Ⅰ、Ⅲ～Ⅷ可能为引起花木蓝根毒性的成分。]]> 2014/12/22 15:12:25 2317true 目的 研究分离纯化朝鲜白头翁中三萜皂苷的新方法。方法 利用溶剂提取法、柱色谱法及循环制备HPLC进行分离纯化。结果 从朝鲜白头翁中分离得到4个化合物,分别鉴定为:3-O-α-L-rhamnopyranosyl(1→2)[β-D-glucopyranosyl(1→4)]-α-L-arabinopyranosyl hederagenin28-O-α-L-rhamnopyranosyl(1→4)-β-D-glucopy-ranosyl(1→6)-β-D-glucopyranoside(Ⅰ)、cernuosides A(Ⅱ)、cernuosides B(Ⅲ)、oleanolicacid28-O-α-L-rhamnopyranosyl(1→4)-β-D-glucopyranosyl(1→6)-β-D-glucopyranoside(Ⅳ)。结论 化合物Ⅳ为首次从该属植物中分离得到,此外循环制备HPLC可作为天然产物、合成医药研究的有效手段。]]> 2014/12/22 15:12:25 2316true 目的 对苦参方有效部位成分进行定性定量分析,研究方剂配伍对有效成分的影响。方法 采用LC-MS、GC-MS联用技术确定苦参方的有效成分;采用HPLC色谱法对苦参方生物碱进行定量分析,考察方剂配伍后的成分变化。结果 苦参方挥发油中的主要成分有胡薄荷酮、薄荷酮等,苦参方所含苦参生物碱主要有苦参碱、氧化苦参碱、槐果碱、氧化槐果碱;苦参方的方剂配伍后有效成分发生了转化,氧化苦参碱部分转化成苦参碱,氧化槐果碱部位转化为槐果碱,挥发油在配伍后成分及量也有所变化。结论 确定了苦参方的有效成分及各成分的量,明确了该方剂配伍后的成分改变。]]> 2014/12/22 15:12:25 2315true 2005年版一部将其作为新收载品种,与红腺忍冬、华南忍冬一同列入新增的山银花项下.国内外对其化学成分的研究相对较少。]]> 2014/12/22 15:12:25 2314true 2014/12/22 15:04:56 2313true 2014/12/22 15:04:56 2312true 2014/12/22 15:04:56 2311true 2014/12/22 15:04:56 2310true 2014/12/22 15:04:57 2309true 2014/12/22 15:04:57 2308true 2014/12/22 15:04:57 2307true 2014/12/22 15:04:57 2306true 2014/12/22 15:04:57 2305true 2014/12/22 15:04:57 2304true 目的研究通光藤Marsdenia tenacissima的化学成分。方法采用硅胶柱色谱法及ODS柱色谱法进行分离纯化,依据理化性质和光谱数据鉴定化合物结构。结果从通光藤的70%乙醇提取物中分离得到了4个C21甾体化合物,分别鉴定为11α,12β-二-O-2-甲基丁酰基-通光藤苷元B(Ⅰ)、11α-O-2-甲基丁酰基-12β-O-乙酰基-通光藤苷元B(Ⅱ)、通光藤苷H(Ⅲ)和marsdenosideA(Ⅳ)。结论化合物Ⅰ为新化合物,命名为通光藤苷O(tenacis-sosideO)。]]> 2015/1/6 14:25:13 2303true 目的研究毛脉酸模的化学成分。方法采用硅胶柱色谱、聚酰胺柱色谱及制备高效液相色谱等分离手段,通过理化性质及波谱分析鉴定结构。结果从毛脉酸模乙醇提取物的60%乙醇洗脱部位中分离出10个单体化合物,分别为酸模素(Ⅰ)、大黄素(Ⅱ)、6-羟基芦荟大黄素(Ⅲ)、6'-乙酰基-大黄酚-8-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅳ)、大黄酚-8-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅴ)、白藜芦醇(Ⅵ)、9,9'-双蒽酮-2,2'-二甲基-5,5'-二(β-D-吡喃葡萄糖)-9,9',10,10'-四氢-4,4'-二羟基-10,10'-二羰基(Ⅶ)、大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅷ)、白藜芦醇-3-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅸ)、芦丁(Ⅹ)。结论化合物Ⅶ经文献检索为新化合物,命名为酸模苷A(rumosideA)。化合物Ⅲ、Ⅳ为首次从酸模属植物中分离得到,化合物Ⅴ、Ⅷ、Ⅹ为首次从该植物中分离得到。]]> 2015/1/6 14:25:13 2302true 目的研究细皱香薷Elsholtzia rugulosa叶的化学成分。方法采用柱色谱法进行分离和纯化,通过波谱分析鉴定结构。结果从乙醇提取物中分离得到了12个化合物,鉴定结构分别为洋芹素-7-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅰ)、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅱ)、刺槐素-7-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅲ)、木犀草素-7-O-(6″-乙酰基)-β-D-葡萄糖苷(Ⅳ)、苯甲醇-β-D-葡萄糖苷(Ⅴ)、prunasin(Ⅵ)、β-谷甾醇(Ⅶ)、桦木酸(Ⅷ)、2α-羟基乌苏酸(Ⅸ)、2α-羟基齐墩果酸(Ⅹ)、洋芹素(Ⅺ)和木犀草素(ⅩⅡ)。结论化合物Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅸ和Ⅹ为首次从该种植物中分离得到。]]> 2015/1/6 14:25:14 2301true 目的研究山核桃Juglans mandshurica外果皮的化学成分。方法采用Diaion HP-20、SephadexLH-20、MCICHP-20及硅胶等柱色谱法进行分离纯化,利用理化性质及光谱数据鉴定化合物的结构。结果分离鉴定了12个化合物:球松素(Ⅰ)、槲皮素(Ⅱ)、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅲ)、大黄酚(Ⅳ)、没食子酸(Ⅴ)、对羟基肉桂酸甲酯(Ⅵ)、香草醛(Ⅶ)、咖啡酸(Ⅷ)、对羟基肉桂酸(Ⅸ)、β-谷甾醇(Ⅹ)、胡萝卜苷(Ⅺ)、5-羟基-1,4-萘醌(ⅩⅡ)。结论化合物Ⅰ、Ⅳ、Ⅵ～Ⅸ为首次从该属植物中分离得到。]]> 2015/1/6 14:25:14 2300true 目的对大鼠灌胃灯盏花素后收集的血浆、胆汁、尿液以及粪便中存在的灯盏乙素的代谢产物进行鉴定。方法通过使用HPLC结合光电二极管阵列检测器(DAD),采用梯度洗脱的方法,对比分析给药组大鼠和空白组大鼠的血浆、胆汁、尿液以及粪便样品,并且在相同的液相色谱条件下与对照品的保留时间和紫外吸收特征进行对照来鉴定主要代谢产物。结果从大鼠ig20、200mg/kg灯盏花素的血浆中鉴定了代谢产物野黄芩素-6-O-β-D-葡萄糖醛酸苷(scutellarein-6-O-β-D-glucuronide,M5);从大鼠ig20、200mg/kg灯盏花素的胆汁中鉴定了代谢产物野黄芩素-6,7-O-β-D-二葡萄糖醛酸苷(scutellarein-6,7-di-O-β-D-glucuronide,M1)、6-O-甲基-灯盏乙素(6-O-methyl-scutellarin,M3)、野黄芩素-6-O-β-D-葡萄糖醛酸苷(scutellarein-6-O-β-D-glucuronide,M5)和灯盏乙素(黄芩素苷,scutellarin,M7),从大鼠ig20mg/kg灯盏花素的尿液中鉴定了代谢产物野黄芩素-6,7-O-β-D-二葡萄糖醛酸苷(scutellarein-6,7-di-O-β-D-glucuronide,M1),从大鼠ig200mg/kg灯盏花素的尿液中鉴定了代谢产物野黄芩素-6,7-O-β-D-二葡萄糖醛酸苷(scutellarein-6,7-di-O-β-D-glucuronide,M1)、野黄芩素(scutellarein,M2)和灯盏乙素(scutellarin,M7);从大鼠ig200mg/kg灯盏花素的粪便中鉴定了代谢产物野黄芩素(scutellarein,M2)。结论灯盏乙素在大鼠体内发生了广泛的代谢,并且主要以其代谢产物的形式存在;灯盏乙素在大鼠体内产生的代谢产物主要通过尿液和胆汁排泄。]]> 2015/1/6 14:25:14 2299true 目的研究毛重楼根茎中的化学成分。方法采用溶剂法提取,利用正相硅胶色谱、葡聚糖凝胶SephadexLH-20、反相制备色谱等手段进行分离纯化,并通过1H-NMR、13C-NMR等波谱技术进行结构鉴定。结果从醋酸乙酯层和正丁醇层中分离得到11个化合物,分别鉴定为β-谷甾醇(Ⅰ)、豆甾醇(Ⅱ)、邻苯二酸二正丁基酯(Ⅲ)、β-蜕皮激素(Ⅳ)、偏诺皂苷元-3-O-α-L-呋喃阿拉伯糖基(1→4)-[α-L-吡喃鼠李糖基(1→2)]-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅴ)、薯蓣皂苷元-3-O-α-L-呋喃阿拉伯糖基(1→4)-[α-L-吡喃鼠李糖基(1→2)]-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅵ)、偏诺皂苷元-3-O-α-L-呋喃阿拉伯糖基(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅶ)、薯蓣皂苷元-3-O-α-L-呋喃阿拉伯糖基(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅷ)、偏诺皂苷元-3-O-α-L-吡喃鼠李糖基(1→4)-α-L-吡喃鼠李糖基(1→4)-[α-L-吡喃鼠李糖基(1→2)]-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅸ)、槲皮素(Ⅹ)和山柰酚(Ⅺ)。结论化合物Ⅰ～Ⅺ均为首次从该种植物中分离得到,其中化合物Ⅲ、Ⅹ为首次从该属植物中分离得到。]]> 2015/1/6 14:25:14 2298true 目的研究骆驼蹄瓣Zygophyllum fabago茎中的三萜类成分,并进行体外抗肿瘤和NO产生抑制活性筛选。方法采用多种色谱技术进行分离纯化,并根据理化性质和光谱分析进行结构鉴定。通过MTT法,对所得的部分化合物进行体外抗肿瘤筛选。利用微板紫外比色法,体外测定化合物对脂多糖(LPS)和γ-干扰素(IFN-γ)诱导的RAW264.7大鼠巨噬细胞NO产生抑制活性。结果分离得到7个三萜类成分,分别为奎洛维酸(Ⅰ)、3-O-(β-D-quinovopyranosyl)-pyrocincholate(Ⅱ)、3-O-(β-D-quinovopyranosyl)-cincholicacid(Ⅲ)、奎洛维酸-3-O-β-D-鸡纳糖苷(Ⅳ)、nahagenin(Ⅴ)、奎洛维酸-3-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅵ)、3-O-(β-D-2-O-磺酸基鸡纳糖)-28-O-(β-D-葡萄糖奎洛维酸酯)(Ⅶ)。结论化合物Ⅱ为首次从蒺藜科植物中得到,化合物Ⅲ和Ⅴ为首次从驼蹄瓣属中得到,化合物Ⅱ具有显著的抗肿瘤作用,化合物Ⅱ和Ⅴ具有一定的NO产生抑制作用。]]> 2015/1/6 14:25:14 2297true 目的研究草龙Ludwigia hyssopi folia的化学成分。方法利用硅胶柱色谱和Sephadex LH-20色谱进行分离纯化,通过理化性质和波谱分析鉴定化合物的结构。结果从草龙的醇提物中分离鉴定了9个化合物,分别为棕榈酸(Ⅰ)、异香草醛(Ⅱ)、β-谷甾醇(Ⅲ)、豆甾醇-3-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅳ)、齐墩果酸(Ⅴ)、没食子酸(Ⅵ)、2,4,6-三羟基苯甲酸(Ⅶ)、没食子酸乙酯(Ⅷ)、熊果酸(Ⅸ)。结论9个化合物均为首次从该植物中分离得到。]]> 2015/1/6 14:25:15 2296true 目的研究细梗胡枝子Lespedeza virgata全草的化学成分。方法采用多种色谱技术对其醋酸乙酯部分进行分离和纯化,根据光谱数据和理化性质鉴定化合物结构。结果分离鉴定了10个化合物,分别鉴定为槲皮素-3'-甲醚(Ⅰ)、槲皮素-3-O-β-D-半乳糖苷(Ⅱ)、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅲ)、槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖苷(Ⅳ)、槲皮素(Ⅴ)、山柰酚-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅵ)、山柰酚-3-O-α-L-鼠李糖苷(Ⅶ)、山柰酚(Ⅷ)、正三十烷醇(Ⅸ)、正三十四烷酸(Ⅹ)。结论化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅸ、Ⅹ为首次从胡枝子属植物中分离得到,化合物Ⅲ为首次从该种植物中分离得到。]]> 2015/1/6 14:25:15 2295true 目的研究金叶子叶的化学成分。方法利用柱色谱(正相硅胶、RP-18、大孔吸附树脂和SephadexLH-20)、制备HPLC和光谱方法分离鉴定化学成分。结果从金叶子的叶中分离得到10个化合物,分别鉴定为2α,3β,23-trihydroxyurs-5,12-dien-28-oicacid(Ⅰ)、2α,3β,23-trihydroxyurs-12-en-28-oicacid(Ⅱ)、1-O-(β-D-glucopyr-anosyl)-(2S,3S,4R,8Z)-2-[(2'R)-2'-hydroxydocos anoilamino]-8(Z)-octadecene-1,3,4-triol(Ⅲ)、槲皮素-3-O-β-半乳吡喃糖苷(Ⅳ)、槲皮素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅴ)、槲皮素-3-O-α-阿拉伯呋喃糖苷(Ⅵ)、山柰酚-3-α-鼠李吡喃糖苷(Ⅶ)、金叶子毒素-Ⅶ(craibiotoxinⅦ,Ⅷ)、金叶子毒素-Ⅷ(Ⅸ)、proanthocyanidinA-2(Ⅹ)。结论化合物Ⅲ和Ⅴ为首次从该植物叶中获得。]]> 2015/1/6 14:25:15 2294true 目的测定从块菌菌丝体中分离得到的均一多糖KJB-1的平均相对分子质量,并分析其单糖组成。方法块菌菌丝体通过水提醇沉,再以Sevage法去除蛋白质,得到粗多糖KJB。经Sepharose CL6B柱色谱分离纯化得到均一多糖KJB-1。利用高效液相色谱法测定KJB-1的平均相对分子质量;三氟乙酸完全酸水解后进行糖醇衍生化,之后运用气相色谱法,与标准品对照后分析其单糖组成。结果KJB-1在高效液相下呈单一对称峰,其平均相对分子质量大于2×106,单糖组成分析该多糖是由单一组分葡萄糖组成。结论KJB-1为分子质量大于2×106的葡聚糖。]]> 2015/1/6 14:25:15 2293true Zanthoxylombungeanum Maxim.的干燥成熟种子, 是花椒的副产物, 我国大部分地区均有分布。在《本草纲目》中最早有记载 。该药味苦 、辛, 性寒, 有小毒, 具有利水、 平喘之功, 主治水肿胀满 、痰饮喘逆等症 ^[1,2] ]]> 2015/1/6 14:25:15 2292true 目的研究天麻中的强极性成分。方法大孔吸附树脂柱结合制备液相色谱分离、光谱分析及理化常数比较鉴定结构。结果从天麻大孔吸附树脂水洗脱部位及20%乙醇洗脱部位分离并鉴定了10个化合物,分别为柠檬酸单乙酯(Ⅰ)、尿苷(Ⅱ)、腺嘌呤(Ⅲ)、肿根糖A(dactylose A,Ⅳ)、尿嘧啶(Ⅴ)、酪氨酸(Ⅵ)、N2-(对羟苄基)-鸟苷(Ⅶ)、1-异阿魏酸-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅷ)、4-(β-D-吡喃葡萄糖氧)苯甲醛(Ⅸ)、对羟基苯甲酸(Ⅹ)。结论化合物Ⅶ为新化合物,命名为天麻核苷(gastronucleoside),其他9个化合物均为天麻首次报道成分。]]> 2015/1/6 14:32:34 2291true 目的研究华东唐松草Thalictrum fortunei化学成分。方法利用各种柱色谱方法对华东唐松草乙醇提取物的正丁醇部位进行分析,用UV、IR、MS、1D-和2D-NMR等光谱技术鉴定化合物结构。结果分离鉴定了2个新化合物,分别为华东唐松草苷I[thaliforoside I,(22S,24Z)-cycloart-24-en-3,β22,26-triol 26-O-β-D-glucopyr-anoside,Ⅰ]和华东唐松草苷J[thaliforoside J,3-O-β-D-glucopyranosyl-(1→6)-β-D-glucopyranosyl(22S,24Z)-cy-cloart-24-en-3,β22,26-triol 26-O-β-D-glucopyranoside,Ⅱ]。结论化合物Ⅰ、Ⅱ均为新化合物,命名为华东唐松草苷I和华东唐松草苷J。]]> 2015/1/6 14:32:34 2290true 目的对地稔的化学成分进行研究。方法采用色谱技术进行分离并用高效液相方法确认分离得到化合物的纯度,根据理化性质及经UVI、R1、H-NMR1、3C-NMR、MS等检测确定结构。结果分到5个化合物,分别是胡萝卜苷(daucosterol,Ⅰ)、齐墩果酸(oleanolic acid,Ⅱ)、萹蓄苷(avicularin,Ⅲ)、3,7,4′-三甲氧基槲皮素(3,7,4′-trimethoxyquercetin,Ⅳ)、苍术内酯酮(atractylenolidone,Ⅴ)。结论化合物Ⅴ为新的化合物,命名为苍术内酯酮,化合物Ⅳ为首次从该植物中分离得到。]]> 2015/1/6 14:32:35 2289true 目的研究红芪Hedysarum polybotrys的化学成分和生物活性。方法采用硅胶柱色谱,Sephadex LH-20分离化学成分,根据波谱数据和理化性质确定化学结构;MTT法测定化合物对人肝癌细胞系HepG2的体外抑制作用,用半数抑制浓度(IC50)评价其抗肿瘤活性。结果共分离鉴定了11个化合物,分别为正二十四烷酸(Ⅰ)、正二十六烷酸(Ⅱ)、三油酸甘油酯(Ⅲ)、单棕榈酸甘油酯(Ⅳ)、3-甲氧基-4-羟基-反式苯丙烯酸正十六醇酯(阿魏酸正十六醇酯,Ⅴ)、丁香脂素(Ⅵ)、7-羟基-4′-甲氧基异黄酮(Ⅶ)、异甘草素(Ⅷ)、3-羟基-9-甲氧基紫檀烷(Ⅸ)、β-谷甾醇(Ⅹ)、胡萝卜苷(Ⅺ)。化合物Ⅸ对HepG2的IC50为10.69μmol/L。结论化合物Ⅰ~Ⅳ、Ⅵ为首次从该植物中得到;首次研究化合物Ⅸ的抗肿瘤活性,结果显示其对HepG2具有一定的细胞毒活性。]]> 2015/1/6 14:32:36 2288true 目的研究半边莲的化学成分。方法利用硅胶柱、凝胶柱、制备HPLC等分离和纯化,通过化合物的波谱数据和理化特性进行结构鉴定。结果从半边莲中分离鉴定了12个化合物,分别为环桉烯醇(cycloeucalenol,Ⅰ)、24-亚甲基环木波罗醇(24-methylenecycloartanol,Ⅱ)、植物醇(phytol,Ⅲ)、植物烯醛(phytenal,Ⅳ)、β-香树脂醇(Ⅴ)、腺苷(Ⅵ)、正丁基-β-D-呋喃果糖苷(Ⅶ)、正丁基-α-D-呋喃果糖苷(Ⅷ)、正丁基-β-D-吡喃果糖苷(Ⅸ)、正丁基-α-D-吡喃果糖苷(Ⅹ)、水杨苷(Ⅺ)、5-羟甲基糠醛(ⅩⅡ)。结论其中化合物Ⅰ~Ⅳ及Ⅵ~ⅩⅡ为首次从半边莲属植物中分离得到,化合物Ⅴ为首次从该植物中分离得到。]]> 2015/1/6 14:32:36 2287true 目的研究红树林植物木果楝Xylocarpus granatum的化学成分。方法采用色谱法分离,用波谱方法进行结构鉴定。结果从木果楝种子中分离鉴定了10个化合物,分别为过氧化麦角甾醇(Ⅰ)、木果楝素G(xylo-carpin G,Ⅱ)、木果楝素H(xylocarpin H,又名granaxylocarpin B,Ⅲ)、xylogranatin C(Ⅳ)、3-βdetigloyoxy-2-′meth-ylbutanoyloxy xylogranatin B(Ⅴ)、木果楝亭D(xylogranatin D,Ⅵ)、硬毛鸪花醇(hispidol B,Ⅶ)、东莨菪亭(Ⅷ)、β-谷甾醇(Ⅸ)和胡萝卜苷(Ⅹ)。结论化合物Ⅰ、Ⅶ和Ⅷ为首次从木果楝属植物中分离得到。]]> 2015/1/6 14:32:36 2286true 目的研究西洋参总皂苷乙酸水解产物的化学成分。方法采用溶剂萃取、硅胶柱色谱及制备型HPLC色谱方法分离纯化西洋参总皂苷乙酸水解产物,通过化学和波谱技术鉴定化合物的结构。结果从西洋参总皂苷乙酸水解产物中分离得到11个化合物,分别为人参皂苷-Rk1(Ⅰ)、人参皂苷-Rs6(Ⅱ)、人参皂苷-Rs7(Ⅲ)、人参皂苷-Rk2(Ⅳ)、异人参皂苷-Rh3(Ⅴ)、3-O-β-D-glucopyranosyl(1→2)-glucopyransyl-3β,12β,20(S)-trihydroxy-25-hy-droperoxy-dammar-23(E)-ene(Ⅵ)、三七皂苷B1(Ⅶ)、20(S)-人参皂苷-Rh1(Ⅷ)、20(R)-人参皂苷-Rh1(Ⅸ)、拟人参皂苷-F11(Ⅹ)、6-O-β-D-(6-′acetyl)-glucopyranosyl-24-ene-dammar-3β,6α,12β,20S-tetraol(Ⅺ)。结论化合物Ⅰ~Ⅲ、Ⅴ~Ⅶ和Ⅹ为首次从西洋参水解产物中分得。]]> 2015/1/6 14:32:36 2285true 目的对防风多糖(SPS)进行硫酸酯化修饰,并研究其抗氧化活性。方法用三氧化硫-吡啶法对防风多糖进行硫酸酯化修饰得到硫酸酯化防风多糖(S-SPS),利用紫外、红外分析手段对S-SPS进行鉴定,通过气相色谱方法研究其单糖组成,并在体外化学模拟条件下,研究SPS和S-SPS的总还原能力以及对超氧阴离子(O2÷)、羟基自由基(.OH)的清除作用。结果SPS和S-SPS均由鼠李糖、阿拉伯糖、甘露糖、葡萄糖和半乳糖组成,S-SPS的抗氧化活性明显好于SPS。结论硫酸酯化可以改善防风多糖的水溶性,提高其抗氧化活性,是防风多糖分子修饰的一种好方法。]]> 2015/1/6 14:32:36 2284true 目的研究印度块菌Tuber indicum的化学成分。方法采用硅胶、Sephadex LH-20柱色谱进行化学成分的分离纯化,根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定。结果从印度块菌的95%乙醇提取液中分出10个化合物,分别鉴定为星鱼甾醇(stellasterol,Ⅰ)、麦角甾醇过氧化物(ergosterol 5α,8-αperoside,Ⅱ)、菜子甾醇(brassicast-erol,Ⅲ)、麦角甾醇(ergosterol,Ⅳ)、啤酒甾醇(cerevisterol,Ⅴ)、(2S,3S,4R,2′R)-2-N-(2-′hydroxy-tricosanoyl)-oc-tadecan-1,3,4-triol(Ⅵ)、脑苷脂B(cerebroside B,Ⅶ)、尿嘧啶核苷(uridine,Ⅷ)、腺嘌呤核苷(adenosine,Ⅸ)、阿洛糖醇(allitol,Ⅹ)。结论化合物Ⅰ~Ⅴ为麦角甾醇类衍生物,Ⅵ、Ⅶ为植物鞘氨醇型鞘酯,化合物Ⅰ为首次从该菌中分离得到。]]> 2015/1/6 14:32:37 2283true 目的研究蜡梅科植物山蜡梅Chimonanthus nitens叶的化学成分。方法利用Sephadex LH-20、硅胶柱等柱色谱技术进行分离纯化。根据化合物的理化性质和光谱数据鉴定结构。结果从乙醇提取物中分离得到10个化合物,分别鉴定为鲨肌醇(Ⅰ)、β-谷甾醇(Ⅱ)、薄荷脑(Ⅲ)、胡萝卜苷(Ⅳ)、东莨菪素(Ⅴ)、6,7-二甲氧基香豆素(Ⅵ)、山柰酚(Ⅶ)、槲皮素(Ⅷ)、芦丁(Ⅸ)、异秦皮定(Ⅹ)。结论其中化合物Ⅸ和Ⅹ为该属中首次发现。]]> 2015/1/6 14:32:37 2282true 目的研究八角茴香Illicium verum根的化学成分。方法用硅胶、凝胶柱等色谱方法分离化合物,用波谱方法鉴定其结构。结果从八角茴香根的醋酸乙酯萃取部分分离鉴定了11个化合物,分别鉴定为(E)-1,2-二甲氧基-4-丙烯基苯[(E)-1,2-dimethoxy-4-propenyl-benzene,Ⅰ]、甲氧基丁子香酚(methoxyeugenol,Ⅱ)、丁子香酚(eugenol,Ⅲ)、香草醛(vanillin,Ⅳ)、山柰酚(kaempferol,Ⅴ)、芹菜素(apigenin,Ⅵ)、槲皮素(quercetin,Ⅶ)、正二十六醇(1-hexacosanol,Ⅷ)、二十五烷酸-α-单甘油酯(glycerol--αpentacosanoate,Ⅸ)、β-谷甾醇(-βsitosterol,Ⅹ)、熊果酸(ursolic acid,Ⅺ)。结论化合物Ⅰ~Ⅳ、Ⅵ、Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ均为首次从该种植物中分离得到。]]> 2015/1/6 14:32:38 2281true 目的制备青藤碱氢溴酸盐并确定其晶体结构。方法用化学方法制备青藤碱氢溴酸盐的单晶并用X-射线单晶衍射分析法确定晶体结构。结果青藤碱氢溴酸盐晶体属于正交晶系,P2(1)2(1)2(1)空间群,晶包参数a=0.726 89(6)nm,b=1.430 16(11)nm,c=1.926 90(15)nm,晶包体积V=2.003 1×10^-7m³,晶包中含有的分子数目Z=4,晶体密度Dc=1.480 g/cm³,F(000)=928,吸收系数(μ)=2.087 mm-1,共得到11 209个衍射点,其中3 923个独立衍射点,3 606个可观察衍射点1>2σ(I),最终偏离因子(R)=0.024 9,wR=0.055 9。结论青藤碱氢溴酸盐的化学式为C19H23NO4.HBr.2H2O,晶体中碱性部分、结晶水、酸之间通过形成复杂的分子间和分子内氢键而稳定存在。]]> 2015/1/6 14:32:40 2280true Ostericum citriodorum (Hance) Yuan et Shan 的根及全株, 分布于广东、 广西、 福建、 江西、 浙江、 湖南等地。隔山香有疏风清热、 活血散瘀、 行气止痛功效, 用于治疗风热咳嗽、 心绞痛、 胃痛、 疟疾、 痢疾、 闭经、 白带、 跌打损伤等病 ^[1] 。]]> 2015/1/6 14:32:40 2279true 目的研究羽芒菊Tridax procumbens的化学成分。方法利用Diaion HP-20、MCI-Gel CHP-20、Sepha-dex LH-20及硅胶等柱色谱法对羽芒菊中的化学成分进行分离纯化,根据理化性质和波谱技术(¹H-NMR、¹³C-NMR、DEPT、¹H-¹H COSY、HSQC、HMBC、ESI-MS、IR)鉴定化合物的结构。结果从中分离鉴定了5个化合物:8,3′-二羟基-3,7,4′-三甲氧基-6-O-β-D-葡萄糖黄酮苷-6″-乙酸酯(Ⅰ)、豆甾醇(Ⅱ)、β-谷甾醇(Ⅲ)、邻苯二甲酸二-(2-乙基)己酯(Ⅳ)、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅴ)。结论化合物Ⅰ为新化合物,命名为羽芒菊苷A(trid-procumoside A),化合物Ⅱ~Ⅴ为首次从该植物中分离得到。]]> 2015/1/6 14:34:01 2278true 目的对短柱肖菝葜Heterosmilax yunnanensis的化学成分进行研究。方法应用多种色谱技术进行分离纯化,通过理化方法和波谱数据进行结构鉴定。结果分离和鉴定出一种新化合物。结论该化合物为1,3,6,7-四羟基-酮-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷,命名为肖菝葜苷A(heterosmioside A)。]]> 2015/1/6 14:34:01 2277true 目的研究茜草科耳草属植物水线草Hedyotis corymbosa的化学成分。方法利用柱色谱、制备薄层色谱和重结晶进行分离纯化,通过波谱技术鉴定化合物的结构。结果分离得到13个化合物,分别鉴定为(+)-lyo-niresinol-3α-O-β-D-glucopyranoside(Ⅰ)、槲皮素(quercetin,Ⅱ)、七叶内酯(esculetin,Ⅲ)、东莨菪内酯(scopoletin,Ⅳ)、耳草酮A(hedyotiscone A,Ⅴ)、对羟基苯甲酸(p-hydroxybenzoic acid,Ⅵ)、原儿茶酸(protocatechuic acid,Ⅶ)、香草酸(vanillic acid,Ⅷ)、丁香酸(syringic acid,Ⅸ)、(+)-催吐萝芙叶醇[(+)-vomifoliol,Ⅹ]、(-)-二氢催吐萝芙叶醇[(-)-dihydrovomifoliol,Ⅺ]、S-(+)-去氢催吐萝芙叶醇[S-(+)-dehydrovomifoliol,ⅩⅡ]和茜素1-甲醚(aliza-rin1-methyl ether,ⅩⅢ)。结论化合物Ⅰ~ⅩⅢ均为首次从该植物中分离得到。]]> 2015/1/6 14:34:01 2276true 目的研究绵萆薢Dioscoreaseptemloba的化学成分。方法用乙醇提取,石油醚、醋酸乙酯萃取,反复硅胶柱色谱技术分离纯化,根据理化性质,气质联用分析和光谱数据比较鉴定化学结构。结果分离得到13个化合物,分别鉴定为4,8-二甲基-1,7-壬二烯(Ⅰ)、5-异丙基-2,8-二甲基环癸酮(Ⅱ)、3,7-二甲基-6-辛烯-1-醇甲酯(Ⅲ)、十二酸甲酯(Ⅳ)、N,N′-二硝基-1,2-环己二胺(Ⅴ)、1-辛炔-4-醇(Ⅵ)、β-谷甾醇(Ⅶ)、棕榈酸(Ⅷ)、豆甾醇(Ⅸ)、6,7-二羟基-2-甲氧基-1,4-菲二酮(Ⅹ)、薯蓣皂苷元(Ⅺ)、鲁可斯皂苷元(ⅩⅡ)、豆甾醇-3-O-β-D-葡萄糖苷(ⅩⅢ)。结论化合物Ⅰ~Ⅵ、Ⅸ、Ⅹ、ⅩⅡ、ⅩⅢ均为首次从该植物中分离得到。]]> 2015/1/6 14:34:01 2275true 目的研究心叶淫羊藿Epimedium brevicornum的化学成分。方法通过多种色谱手段,对淫羊藿的叶子进行成分分离,通过理化方法和化合物波谱数据进行结构鉴定。结果分离得到10个化合物,分别鉴定为对硝基乙基苯酚(Ⅰ)、毛柳苷(沙立苷,Ⅱ)、5,7,4′-三羟基-8,3′-二异戊烯基黄酮(Ⅲ)、山柰酚-3-O-α-L-鼠李糖苷(Ⅳ)、宝藿苷-Ⅰ(Ⅴ)、箭藿苷B(Ⅵ)、鼠李糖基淫羊藿次苷(Ⅶ)、7,3′,4′,5′-四羟基黄酮醇(Ⅷ)、去甲基淫羊藿素(Ⅸ)、1-O-β-葡萄糖苷-1,4-二羟基-2-(3′-羟基-3′-甲基丁基)苯(Ⅹ)。结论化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅳ、Ⅹ为首次从本属植物中分离得到,化合物Ⅵ为首次从本植物中分离得到。]]> 2015/1/6 14:34:02 2274true 目的研究红树伴生植物山石榴Catunaregamspinosa的化学成分。方法利用柱色谱进行分离和纯化,通过光谱分析鉴定结构。结果分离到9个化合物,鉴定为香草醛(vanillin,Ⅰ)、原儿茶醛(3,4-dihydroxybenzal-dehyde,Ⅱ)、对羟基苯甲酸(p-salicylic acid,Ⅲ)、3,4-二羟基苯甲酸甲酯(methyl3,4-dihydroxybenzoate,Ⅳ)、3,4-二羟基苯甲酸乙酯(ethyl3,4-dihydroxybenzoate,Ⅴ)、4,5-二羟基-1,2-苯二甲酸甲酯(4,5-bis(hydroxy)phthalic aciddi methyl ester,Ⅵ)、异橙黄胡椒酰胺乙酸脂(diaaurantiamide acetate,Ⅶ)、2,6-二甲氧基苯醌(2,6-di methoxy-1,4-benzoquinone,Ⅷ)和单棕榈酸甘油酯(glycerol monopal mitate,Ⅸ)。结论9个化合物均为首次从该植物中分离得到,化合物Ⅶ是首次从陆生植物里分离得到。]]> 2015/1/6 14:34:02 2273true 目的研究藏东瑞香Daphne bholua的酚类化学成分。方法采用各种色谱技术进行分离纯化,通过波谱学数据鉴定化合物的结构。结果从藏东瑞香地上部分的乙醇提取物中分得8个酚类化合物,分别鉴定为瑞香素(daphnetin,Ⅰ)、7-甲氧基-8-羟基香豆素(7-methoxy-8-hydroxycoumarin,Ⅱ)、瑞香苷(daphnin,Ⅲ)、结香苷C(edge-woroside C,Ⅳ)、瑞香新素(daphneticin,Ⅴ)、5″-去甲氧基瑞香新素(5″-demethoxydaphneticin,Ⅵ)、瑞香醇酮(daph-neolone,Ⅶ)、瑞香烯酮(daphnenone,Ⅷ)。结论所有化合物均为首次从该植物中分离得到。]]> 2015/1/6 14:34:02 2272true 目的研究诺丽Morinda citrifolia青果的活性成分。方法诺丽青果干燥粉末经95%乙醇提取浓缩,浸膏用水分散,分别用石油醚、醋酸乙酯和正丁醇萃取,醋酸乙酯部分经硅胶、Sephadex LH-20等材料分离,波谱学方法鉴定化合物结构。结果共分离得到了15个化合物,鉴定了其中14个化合物,分别为香兰素(Ⅰ)、乌苏酸(Ⅱ)、β-谷甾醇(Ⅲ)、morindone-5-methylether(Ⅳ)、5,15-di methyl morindol(Ⅴ)、乌苏酸内酯(Ⅵ)、6-甲氧基-7-羟基香豆素(Ⅶ)、香兰酸(Ⅷ)、scutellaric acid(Ⅸ)、rotungenic acid(Ⅹ)、americanin A(Ⅺ)、barbinerric acid(ⅩⅡ)、6,7-二羟基香豆素(ⅩⅢ)和胡萝卜苷(ⅩⅣ)。结论化合物Ⅵ和Ⅷ为首次从该种中分到。]]> 2015/1/6 14:34:02 2271true 目的研究山矾Symplocos caudata的化学成分。方法采用色谱法分离,用波谱方法进行结构鉴定。结果从山矾根中分离鉴定了9个化合物,5个木脂素苷:(7R,8S)-二氢脱氢二松柏醇4-O-β-D-呋喃芹糖基-(1→6)-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅰ)、(7S,8R)-二氢脱氢二松柏醇4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅱ)、(7R,8S)-二氢脱氢二松柏醇9′-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅲ)、橙皮素B(Ⅳ)、(+)-落叶松脂素-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅴ);还有1个三萜,2个甾醇和1个芳香苷:白桦脂酸(Ⅵ)、Δ7-豆甾烯醇(Ⅶ)、菠甾醇(Ⅷ)和3,4,5-三甲氧基苯基-1-O-β-D-呋喃芹糖基-(1→6)-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅸ)。结论除化合物Ⅰ和Ⅸ外,其他化合物均为首次从山矾科植物中分离得到。]]> 2015/1/6 14:34:02 2270true 2015/1/6 14:34:02 2269true 目的研究通经草Aleuritopteris argentea的化学成分。方法采用硅胶和Sephadex LH-20柱色谱等方法进行分离纯化,通过理化性质和光谱数据确定化合物的结构。结果分离得到8个化合物,分别鉴定为β-谷甾醇(Ⅰ)、鼠李柠檬素(Ⅱ)、对映-3-羟基-8(17),13E-半日花二烯-15-羧酸(Ⅲ)、鼠尾草素(Ⅳ)、3,5,4′-三羟基-7,8-二甲氧基黄酮(Ⅴ)、槲皮素(Ⅵ)、滨蓟黄素(Ⅶ)、槲皮素-3-O-β-D-吡喃半乳糖苷(Ⅷ)。结论化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅴ、Ⅵ和Ⅷ均为首次从该植物中分离得到。]]> 2015/1/6 14:34:02 2268true 目的制备红豆杉属植物中抗癌成分紫杉醇(paclitaxel,TAX)的人工抗原及抗血清,为获取分泌抗紫杉醇抗体的单克隆细胞系及分离单链抗体基因、进而以之提高植物中紫杉醇的量,及建立快速检测TAX的酶联免疫吸附测定(ELISA()法提供技术基础。方法将7-木糖基紫杉醇(7-xylotaxol,7-xyl-TAX)经NaIO₄氧化打开糖环,与载体蛋白牛血清白蛋白(BSA)反应偶联,制得半抗原-载体蛋白复合物后,用基质辅助激光解吸飞行时间质谱测定其中结合的半抗原数目;以此抗原免疫BALB/c小鼠,制备抗血清,并通过ELISA法检测其抗体效价和特异性。结果合成的人工抗原TAX-BSA中TAX与BSA的结合比约为4～5∶1;免疫小鼠到特异针对TAX的抗血清,TAX抗体的效价为1∶3200。结论成功地合成了TAX的人工抗原,且该抗原有较好的免疫原性。]]> 2015/1/6 14:34:03 2267true [1] 。]]> 2015/1/6 14:34:03 2266true 目的 研究远志科远志属植物黄花倒水莲Polygala fallax 根的化学成分。方法 采用硅胶柱色谱、Sephadex L H-20柱色谱以及重结晶等方法,分离纯化黄花倒水莲的化学成分,通过波谱方法对结构进行解析和鉴定。结果 确定了6个化合物的结构,分别为3-O-β-D-glucopyranosyl senegenic acid(Ⅰ)、远志皂苷(tenuifolin,Ⅱ)、细叶远志皂苷元(presenegenin,Ⅲ)、1,7-二甲氧基-2,3-亚甲二氧基酮(1,7-dimethoxy-2,3-methylenedioxy xanthone,Ⅳ)、芥子酸(sinapinic acid,Ⅴ)、阿魏酸(ferulic acid,Ⅵ)。结论 化合物Ⅲ-Ⅵ为首次从该种植物中分离得到,化合物Ⅰ为首次从该植物中发现的远志酸型皂苷,且为新化合物,命名为黄花倒水莲皂苷A(fallaxsaponinA)。]]> 2015/1/6 14:34:44 2265true 2015/1/6 14:34:44 2264true 目的 研究青龙衣的化学成分。方法 利用普通硅胶柱色谱技术对青龙衣乙醇提取浸膏进行分离、纯化,并利用核磁共振(NMR)、EI-MS 等现代波谱技术鉴定化合物结构。结果 从青龙衣中分离鉴定了8个化合物,分别为泰国树脂酸(siaresinolic acid,Ⅰ)、白桦脂酸(betulinic acid,Ⅱ)、胡萝卜苷(daucosterin,Ⅲ)、4,5-O-异丙叉基-α-四氢萘醌(4,5-O-isopropylidene-α-tetralone,Ⅳ)、4-甲氧基-α-四氢萘醌-5-O-α-葡萄糖苷(4-methoxy-α-tetralone-5-O-α-glucopyranoside,Ⅴ)、4-乙氧基-8-羟基-α-四氢萘醌(4-ethoxy-8-hydroxy-α-tetralone,Ⅵ)、2,3-二羟基-1-(4-羟基取代苯基)-1-丙酮[2,3-dihydroxy-1-(4-hydroxy-phenyl)-propan-l-one,Ⅶ]、二氢红花菜豆酸(dihydrophaseic acid,Ⅷ)。结论 8个化合物均为首次从青龙衣中分离得到,其中化合物Ⅶ为新化合物,命名为核桃素D (juglanin D)。化合物Ⅳ为新的天然产物。]]> 2015/1/6 14:34:44 2263true 目的 研究傣药芽鲁哈咪卖Rhinacanthus nasutus 的化学成分。方法 用色谱方法分离成分,根据理化性质和光谱分析鉴定结构。结果 分离得到9个化合物和2个混合物,鉴定为C₂₆-C₃₂烷混合物(Ⅰ)、α-软脂酸单甘油酯(Ⅱ)、软脂酸(Ⅲ)、硬脂酸(Ⅳ)、木焦油酸(Ⅴ)、β-谷甾醇(Ⅵ)、羽扇豆醇(Ⅶ)、对羟基苯甲酸(Ⅷ)、胡萝卜苷(Ⅸ)、α-乙基-D-吡喃艾杜糖苷(Ⅹ)、硝酸钾与硝酸钠混合物(Ⅺ)。结论 化合物Ⅹ是分离过程产生的人工新化合物,化合物Ⅰ-Ⅴ、Ⅷ-Ⅺ是首次从傣药芽鲁哈咪卖中分得。]]> 2015/1/6 14:34:44 2262true 目的 对毛排钱草地上部分的化学成分及其抗肿瘤活性进行研究。方法 对干燥的毛排钱草地上部分以甲醇于50℃下萃取浓缩,以水溶解滤过得水溶及水不溶性两部分,水可溶部分用正丁醇提取化合物。通过波谱解析、对照品比较及与文献报道对比鉴定其化学结构。并对得到的化合物进行了细胞毒活性研究。结果 正丁醇提取物分离纯化后得到8个化合物。经鉴定为N,N-二甲基色胺(Ⅰ)、5-甲氧基-N,N-二甲基色胺(Ⅱ)、柠檬酚(Ⅲ)、异柠檬酚(Ⅳ)、(Z)-1-(4-羟基-2,3-二甲氧苯基)-3-(4-羟基苯)丙烯(Ⅴ)、(Z)-1-(3-羟基-2,4-二甲氧苯基)-3-(4-羟基-3-甲氧基苯基)丙烯(Ⅵ)、原儿茶酸甲酯(Ⅶ)、香橙素[(2R,3R)-2,3-二氢-3,5,7-三羟基-2-(4-羟基苯基)-4H-1-苯并吡喃-4-酮,Ⅷ]。结论 8个化合物均为首次从该植物中分得,在MTT 抗肿瘤实验中,化合物Ⅰ、Ⅲ-Ⅵ均具有一定的细胞毒活性。]]> 2015/1/6 14:34:44 2261true 目的 研究乌药Lindera aggregata 叶的化学成分。方法 采用硅胶色谱柱色谱、聚酰胺柱色谱、凝胶柱色谱等方法分离化合物,运用现代光谱技术鉴定化合物结构。结果 从乌药叶中分离得到9个黄酮类化合物,分别鉴定为槲皮素(quercetin,Ⅰ)、山柰酚(kaempferol,Ⅱ)、槲皮素-3-O-α-L-阿拉伯呋喃糖苷(avicularin,Ⅲ)、山柰酚-3-O-α-L-鼠李糖苷(afzelin,Ⅳ)、二氢山柰酚(dihydrokaempferol,Ⅴ)、山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖苷(astragaline,Ⅵ)、山柰酚-3-O-β-D-木糖苷(kaempferol-3-O-β-D-xylopyranoside,Ⅶ)、山柰酚-3-O-α-L-吡喃阿拉伯糖苷(juglalin,Ⅷ)、kaempferol-3-O-(2″-O-β-D-glucopyranosyl)-α-L-rhamnopyranoside(Ⅸ)。结论 化合物Ⅲ-Ⅸ为首次从该植物中分离得到,其中化合物Ⅴ-Ⅸ为首次从山胡椒属植物中分离得到。]]> 2015/1/6 14:34:44 2260true 目的 研究瓦松的化学成分。方法 采用色谱技术进行分离、纯化,通过理化常数和波谱分析鉴定化合物结构。结果 从瓦松中分离得到17个化合物,分别鉴定为β-谷甾醇(Ⅰ)、木栓酮(Ⅱ)、2,2-二甲基-色满环-6-羧酸(Ⅲ)、对羟基苯甲酸(Ⅳ)、3-羟基-4-甲氧基苯甲酸(Ⅴ)、没食子酸(Ⅵ)、4-羟基-3,5-二甲氧基苯甲酸(Ⅶ)、山柰酚(Ⅷ)、山柰酚-3-O-α-L-鼠李糖苷(Ⅸ)、山柰酚-7-O-α-L-鼠李糖苷(Ⅹ)、山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅺ)、山柰酚-7-O-β-D-葡萄糖苷(ⅩⅡ)、山柰酚-3-葡萄糖-7-鼠李糖苷(ⅩⅢ)、槲皮素(ⅩⅣ)、槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖苷(ⅩⅤ)、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷(ⅩⅥ)、2,7-脱水-β-D-阿卓庚酮吡喃糖(ⅩⅦ)。结论 化合物Ⅱ-Ⅴ,Ⅶ,Ⅸ,Ⅺ,ⅩⅡ,ⅩⅤ为首次从该属植物中分离得到;化合物Ⅰ和Ⅵ为首次从该植物中分得。]]> 2015/1/6 14:34:45 2259true 目的 研究人工种植伏毛铁棒锤的化学成分。方法 采用超声波乙醇提取法和正、反相硅胶柱色谱分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定结构。结果 从人工种植的伏毛铁棒锤中分离鉴定出11个化合物,分别为3-脱氧乌头碱(Ⅰ)、3-乙酰乌头碱(Ⅱ)、乌头碱(Ⅲ)、3-脱氧乌头原碱-8-亚油酸酯(Ⅳ)、尼奥灵(Ⅴ)、宋果灵(Ⅵ)、乌头原碱-8-亚油酸酯(Ⅶ)、16,17-二氢-12β,16β-环氧欧乌头碱(Ⅷ)、12-表-欧乌头碱(Ⅸ)、欧乌头碱(Ⅹ)和6-O-去甲基尼奥灵(Ⅺ)。结论 人工种植的伏毛铁棒锤的化学成分与已报道野生的基本相同,人工种植的伏毛铁棒锤能够满足药用需要。]]> 2015/1/6 14:34:45 2258true 目的 对锈毛千斤拔根进行化学成分研究。方法 采用硅胶、RP-18及MCI 凝胶柱色谱法对锈毛千斤拔根的化学成分进行分离,采用波谱解析(MS、¹H-NMR 和¹³C-NMR)等方法确定其结构。结果 共分离得到16个化合物,分别为β-豆甾醇(Ⅰ)、豆甾醇-3-β-O-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅱ)、β-胡萝卜苷(Ⅲ)、5-羟基-8-γ,γ-异戊烯基-6″,6″-二甲基-吡喃(6,7:3″,2″)色原酮(Ⅳ)、5,7-二羟基-6,8-二异戊烯基色原酮(Ⅴ)、3,5,7,3′,5′-五羟基-4′-甲氧基黄烷(Ⅵ)、flemichin D(Ⅶ)、染料木素(Ⅷ)、5,7,3′,4′-四羟基异黄酮(Ⅸ)、芒柄异黄酮(Ⅹ)、大豆苷元(Ⅺ)、5,7,4′-三羟基异黄酮-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(ⅩⅡ)、5,7-二羟基-4′-甲氧基异黄酮-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(ⅩⅢ)、5,7,4′-三羟基异黄酮-7-O-β-D-芹糖基-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷(ⅩⅣ)、对羟基苯甲酸酯(ⅩⅤ)、白桦酸(ⅩⅥ)。结论 首次从锈毛千斤拔根中得到16个化合物,其中主要成分为以染料木素为代表的7个异黄酮。]]> 2015/1/6 14:34:45 2257true 目的 对林下参Panax ginseng 的化学成分进行研究。方法 采用硅胶柱色谱法及制备HPLC 法进行分离纯化,根据理化性质和光谱方法鉴定化合物的结构。结果 从林下参乙醇提取物中分离得到10个单体化合物,并鉴定为20(S)-人参皂苷Rg₃(Ⅰ)、20(S)-人参皂苷Rh₁(Ⅱ)、20(R)-人参皂苷Rh₁(Ⅲ)、20(S)-人参皂苷Rg₂(Ⅳ)、20(S)-人参皂苷Rh₂(Ⅴ)、人参皂苷Rb₃(Ⅵ)、豆甾醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅶ)、5,6-二氢豆甾醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅷ)、β-胡萝卜苷(Ⅸ)、β-谷甾醇(Ⅹ)。结论 10个化合物均为首次从林下参中分离得到。]]> 2015/1/6 14:34:45 2256true 目的 通过色谱-质谱联用分析手段鉴定畲药算盘子的主要化学成分。方法 采用闪式提取器对畲药算盘子化学组分进行快速、高效提取,利用气质联用仪分离分析提取物中的挥发性组分,应用液相色谱/四极杆-飞行时间质谱联用技术获取粗分离部分中难挥发、高沸点、极性组分的相对分子质量和化学式等信息。结果 通过GC-MS 分离鉴定了算盘子挥发性组分中的35个化合物。利用LC/Q-TOF 对算盘子硅胶柱色谱分离的部分组分进行分析,获得了6个化合物的精确相对分子质量及其化学式。结论 色谱-质谱联用技术是分离分析中药复杂未知成分的强有力工具,通过分析初步确定畲药算盘子闪式提取物的主要成分为有机酸,其次为酚、醛类等物质。]]> 2015/1/6 14:34:45 2255true 目的 研究线叶蓟化学成分。方法 采用色谱技术进行分离、纯化,通过波谱解析结合理化性质鉴定化合物结构。结果 从线叶蓟中共分离得到9个化合物,分别为正十七醇(Ⅰ)、豆甾醇葡萄糖(Ⅱ)、β-谷甾醇(Ⅲ)、豆甾醇苷(Ⅳ)、乙基-β-D-吡喃果糖苷(Ⅴ)、胡萝卜苷(Ⅵ)、槲皮素(Ⅶ)、正丁基-β-D-吡喃果糖苷(Ⅷ)、KCl (Ⅸ)。结论 化合物Ⅰ-Ⅸ均为首次从该植物中分离得到。]]> 2015/1/6 14:34:46 2254true Hyptis suaveolens(L.) Poit. 别名山薄荷、假藿香,为唇形科山香属植物。民间用于治感冒头痛、胃肠炎、痢疾、腹胀;外用治跌打肿痛、创伤出血、痈肿疮毒、虫蛇咬伤、湿疹、皮炎等疾病。]]> 2015/1/6 14:34:46 2253true 目的研究落花生枝叶的化学成分.方法采用硅胶柱色谱、反相硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱等方法分离纯化,根据化合物的波谱数据鉴定结构.结果从落花生枝叶水提取物中分离鉴定了17个化合物,本实验主要研究从正丁醇萃取部分分离得到的4个降倍半萜类化合物:落花生苷A(arachiside A,Ⅰ)、狗筋蔓内酯(cu-cubalactone,Ⅱ)、长春花苷(roseoside,Ⅲ)、柑橘苷A(citroside A,Ⅳ).结论化合物Ⅰ为新的化合物,命名为落花生苷A(arachiside A),化合物Ⅱ~Ⅳ为首次从该属植物中分离得到.]]> 2015/1/6 14:35:44 2252true 目的研究荨麻科苎麻属植物苎麻Boehmeria nivea根中的化学成分.方法反复利用色谱方法进行分离纯化,通过波谱分析、化学方法及参照文献鉴定单体成分结构.结果从苎麻根石油醚部位分离得到7个化合物,分别鉴定为胡萝卜苷-10,13-二十碳二烯酸酯(Ⅰ)、胡萝卜苷(Ⅱ)、β-谷甾醇(Ⅲ)、三油酸甘油酯(Ⅳ)、白桦酸(Ⅴ)、齐墩果酸(Ⅵ)、19α-羟基乌苏酸(Ⅶ).结论化合物Ⅰ为新化合物,命名为苎麻根甲素(niveain A),化合物Ⅳ为首次从该属植物中分离得到.]]> 2015/1/6 14:35:44 2251true 目的研究新疆产准噶尔大戟叶的化学成分.方法95%乙醇提取后用石油醚、氯仿和正丁醇梯度萃取,经反复硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱纯化等方法进行分离.结果对分离得到的8个化合物用波谱方法分别鉴定为柯伊利素(Ⅰ)、邻苯二甲酸(2,5-二甲基己基)二酯(Ⅱ)、秦皮素(Ⅲ)、4-O-β-D-吡喃葡萄糖-3,5-二甲氧基-2E-苯丙烯醇(Ⅳ)、秦皮苷(Ⅴ)、3-甲基鞣花酸-3'-O-β-D-木糖苷(Ⅵ)、3,3'-二甲基鞣花酸硫酸酯(Ⅶ)和(+)异落叶松脂素-9-O-β-D-木糖苷(Ⅷ).结论化合物Ⅶ为一新天然产物,其余7个化合物均首次从该植物中分离得到.]]> 2015/1/6 14:35:44 2250true 目的研究肾茶Clerodendranthus spicatus水溶性部位的化学成分.方法采用硅胶、反相硅胶ODS-A、Sephadex LH-20柱色谱对该植物水溶性部位进行分离纯化,并通过光谱分析和文献对照确定化合物结构.结果从肾茶全草50%乙醇提取物中分离得到15个已知化合物,分别鉴定为(2S,E)-N-[2-羟基-2-(4-羟基苯乙基)]阿魏酸酰胺(Ⅰ)2、,6,2,'6'-四甲氧-基4,4'-二(2,3-环氧-1-羟基丙基)二苯(Ⅱ)、咖啡酸乙酯(Ⅲ)、催吐萝芙木醇(Ⅳ)、合欢布里苷O(albibrissino-side O,3-甲氧基-4-羟基-苯-1-O-β-[5-O-(3,5-二甲氧基-4-羟基-苯甲酸)]-呋喃芹菜糖基-(1→2)-O-β-吡喃葡萄糖苷,Ⅴ)、8-羟基-松脂醇(Ⅵ)、丁香脂素-4'-O-β-葡萄糖(Ⅶ)、1-羟基-丁香脂素(Ⅷ)、洋李苷(Ⅸ)、五叶山小橘苷C(glycopentoside C,3-甲氧基-4-羟基-苯-1-O-β-{5-O-[3-(2-(3-甲氧基-4-羟基-苯基)-3-羟甲基-7-羟基-2,3-二氢苯并呋喃-5-基)丙烯酸]}-呋喃芹菜糖基-(1→2)-O-β-吡喃葡萄糖苷,Ⅹ)、阿江榄仁葡萄糖苷I(arjunglucoside I,2α,3β,19α,23-四羟基-12-烯-28-齐墩果酸-28-O-β-吡喃葡萄糖苷,Ⅺ)、2,α3β,19,α23-四羟基-12-烯-28-齐墩果酸-23,28-O-β-二吡喃葡萄糖苷(ⅩⅡ)、大黄素(ⅩⅢ)、丁香脂素(ⅩⅣ)、(2S)-柚皮素(ⅩⅤ).结论化合物Ⅰ~Ⅲ、Ⅵ~Ⅷ、Ⅹ~ⅩⅣ为首次从该植物中分离得到.]]> 2015/1/6 14:35:44 2249true 目的分析蒙药草乌芽的药效组分.方法利用电喷雾串联质谱技术对蒙药草乌芽的乙醇提取液进行了直接分析鉴定.结果ESI-MS可以给出相对分子质量信息,ESI-MSn方法则可以从复杂体系中获得结构信息,在草乌芽中发现乌头碱、中乌头碱、次乌头碱及它们的水解产物和脂类生物碱等15种二萜类生物碱.结论草乌芽中的药效组分二萜类生物碱为首次报道,这些生物碱的结构相似,在电喷雾串联质谱中碎裂方式相同,因此根据电喷雾串联质谱结果确定了这些生物碱的结构.]]> 2015/1/6 14:35:45 2248true 目的对柽柳Tamarix chinensis抗肿瘤化学成分进行分离和鉴定.方法使用硅胶、Sephadex LH-20、ODS和HPLC分离、纯化,利用NMR技术确定结构.采用MTT法和SRB法测定了所得化合物的抗肿瘤活性.结果分离鉴定了10个萜类化合物,分别为白桦脂醇(betulin,Ⅰ)、白桦脂酸(betulinic acid,Ⅱ)、羽扇豆醇(lupeol,Ⅲ)、24-亚甲基环阿尔廷醇(24-methylene-cycoartanol,Ⅳ)、杨梅二醇(myricadiol,Ⅴ)、异杨梅二醇(isomyricadiol,Ⅵ)、异油桐醇酸(isoaleuri-tolic acid,Ⅶ)i、soaleuritolic acid 3-phydroxycinnamate(Ⅷ)、2α-羟基齐墩果酸(maslinicacid,Ⅸ)和植醇(phytol,Ⅹ).结论化合物Ⅱ、Ⅳ、Ⅶ和Ⅸ首次从柽柳属中分离得到,其他化合物均为首次从该种中得到.体外抗肿瘤活性实验显示在50μg/mL下,化合物Ⅰ~Ⅳ、Ⅷ和Ⅸ对人肺癌细胞A-549,化合物Ⅹ对人肝癌细胞株BEL-7402显示有意义的细胞毒活性.]]> 2015/1/6 14:35:45 2247true 目的研究阔苞菊Pluchea indica的化学成分.方法利用各种柱色谱方法进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定其结构.结果分离得到11个化合物,分别鉴定为3-醛基吲哚(Ⅰ)、槲皮素(Ⅱ)、valene-1(10)-ene-8,11-diol(Ⅲ)、豆甾醇(Ⅳ)、豆甾醇葡萄糖苷(Ⅴ)、豆甾醇-6'-十六酸葡萄糖酯苷(Ⅵ)、4-allyl-2,6-dimethoxyphenyl glucoside(Ⅶ)、3,5-二咖啡奎尼酸(Ⅷ)、3,4-二咖啡奎尼酸(Ⅸ)、3,4,5-三咖啡奎尼酸(Ⅹ)、胆甾醇(Ⅺ).结论其中化合物Ⅰ~Ⅵ为首次从该植物中分离得到.]]> 2015/1/6 14:35:45 2246true 目的对珍珠菜Lysimachia clethroides的化学成分进行研究.方法采用溶剂法和色谱法提取分离,波谱法鉴定化合物结构.结果从珍珠菜中分离得到了13个化合物,分别鉴定为正十六烷酸(Ⅰ)、对羟基苯甲酸(Ⅱ)、东莨菪亭(Ⅲ)、原儿茶酸(Ⅳ)、木犀草素(Ⅴ)、山柰酚-3-O-芸香糖苷(Ⅵ)、槲皮素-3-O-(6″-O-反式香豆酰基)-β-D-葡萄糖苷(Ⅶ)、柚皮素(Ⅷ)、山柰酚-7-O-葡萄糖苷(Ⅸ)、异鼠李素-3-O-芸香糖苷(Ⅹ)、蒙花苷(Ⅺ)、3β,16α-二羟基-13,28-环氧-齐墩果烷-3-O-{α-L-鼠李糖基-(1→2)-O-β-D-葡萄糖-(1→4)-[β-D-葡萄糖-(1→2)]-α-L-阿拉伯糖苷}(ⅩⅡ)、3β,16α,29-三羟基-13,28-环氧-齐墩果烷-3-O-{α-L-鼠李糖基-(1→2)-O-β-D-葡萄糖-(1→4)-[-β-D-葡萄糖-(1→2)]-α-L-阿拉伯糖苷}(红毛紫钟苷E,ardisimamiloside E,ⅩⅢ).结论化合物Ⅰ~Ⅵ为首次从该植物中分离得到,化合物Ⅶ~ⅩⅢ为首次从该属植物中分离得到.]]> 2015/1/6 14:35:45 2245true 目的研究黑骨藤Periploca forrestii的化学成分.方法利用各种色谱技术反复分离纯化,根据化合物的理化性质和光谱数据进行结构鉴定.结果从黑骨藤中分离并鉴定了9个化合物,分别鉴定为:3β-乙酰基-乌苏-12-烯-11-酮(Ⅰ)、3β-羟基-齐墩果-11,13(18)-二烯-28-羧酸(Ⅱ)、齐墩果酸(Ⅲ)、滇杠柳苷元A(Ⅳ)、正十六烷酸(Ⅴ)、正十七烷(Ⅵ)、东莨菪素(Ⅶ)、山柰酚(Ⅷ)、槲皮素(Ⅸ).结论除化合物Ⅳ外均为首次从该植物中分离得到,其中化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅶ为首次从杠柳属中分离得到.]]> 2015/1/6 14:35:45 2244true 目的研究宽叶荨麻地上部分的化学成分.方法运用多种色谱法进行分离纯化,通过理化性质和多种波谱数据以及和对照品对照进行结构鉴定.结果从宽叶荨麻地上部分分离得到8个化合物,分别鉴定为5α,6β-二羟基胡萝卜苷(Ⅰ)、2α,3α,19α-三羟基-12-烯-28-乌苏酸(Ⅱ)、2,3,4,9-四氢-1H-吡啶骈[3,4-b]吲哚-3-羧酸(Ⅲ)、2,3,4,9-四氢-1-甲基-吡啶骈[3,4-b]吲哚-3-羧酸(Ⅳ)、东莨菪素(Ⅴ)、对羟基桂皮酸(Ⅵ)、对甲氧基苯甲酸(Ⅶ)、己二酸(Ⅷ).结论化合物Ⅰ~Ⅷ均为首次从宽叶荨麻中分离得到,其中化合物Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ为首次从荨麻属植物中分离得到.]]> 2015/1/6 14:35:45 2243true Selenarctos thibetanusCuvier 、棕熊Ursus arctosL.的干燥胆或黑熊引流之胆汁(其干燥物称熊胆粉).熊胆具有清热,平肝,明目之功效,临床用于惊风抽搐,咽喉肿痛.文献报道,熊胆的主要化学成分为牛磺熊去氧胆酸(TUDCA)、牛磺鹅去氧胆酸(TCDCA)、牛磺胆酸(TCA)、少量的熊去氧胆酸(UDCA)、鹅去氧胆酸(CDCA)、胆酸(CA)、去氧胆酸(DCA)、胆固醇(CS)、胆红素,以及各种氨基酸和微量的无机元素,其中TUDCA 的量最高,是熊胆的特有成分.现代药理研究证实熊胆具有保肝利胆、溶解胆石、镇静、抗惊厥、解痉,抗炎、抑菌、解热,临床上广泛用于眼科、五官科、消化科、神经科.本研究室利用廉价的畜禽胆汁为原料,人工合成熊胆粉.该制品在外观颜色、气味、鉴别特征、理化性质、化学成分、含量及比例,以及药理药效等技术指标都达到了天然熊胆粉的水平.为了深入研究合成品与天然品的区别,本实验探讨了人工合成熊胆粉和天然熊胆粉的红外吸收光谱特征,以期获得二者的区别,为人工合成熊胆粉的质量控制以及鉴定标准提供实验依据.]]> 2015/1/6 14:35:45 2242true 目的研究苦瓜的新活性成分。方法采用乙醇提取、微波萃取、D-101型大孔树脂纯化、硅胶柱色谱以及制备液相色谱等方法分离,通过理化常数及光谱数据鉴定化合物的结构。结果分离并鉴定了8个化合物,分别为charantadiol A(5β,19-epoxycucurbita-6,23(E),25(26)-triene-3β,19(R)-diol,Ⅰ)、(+)-eduesmin(Ⅱ)、blueme-nol A(Ⅲ)、宽叶葱苷元D(karatavilagenin D,Ⅳ)、5β,19-epoxycucurbita-6,23-diene-3-β19,25-triol(Ⅴ)、苦瓜皂苷元Ⅰ(5,19-epoxy-5-βcucurbita-6,23(E)-diene-3β,25-diol,Ⅵ)、苦瓜皂苷L苷元(aglycone of momordicoside L,3β,7β,25-trihydroxy-cucurbita-5,23(E)-diene-19-al,Ⅶ)、β-谷甾醇(-βsitosterol,Ⅷ)。结论化合物Ⅰ为新化合物,命名为苦瓜二醇A(charantadiol A),化合物Ⅱ、Ⅲ为从苦瓜中首次分离得到。]]> 2015/1/6 14:36:53 2241true 目的研究千斤拔Flemingia philippinensis根的化学成分。方法采用硅胶、反向硅胶及葡聚糖凝胶Sephadex LH-20等色谱手段进行化学成分的分离纯化,根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定。结果从千斤拔根的75%乙醇提取物中分离出18个化合物,分别鉴定为lupinifolin(Ⅰ)f、lemichin D(Ⅱ)、5,7,3′,4′-四羟基异黄酮(Ⅲ)、5,7,2′,3′,4′-五羟基异黄酮(Ⅳ)、染料木苷(Ⅴ)、槐属苷(Ⅵ)、大黄酚(Ⅶ)、大黄素甲醚(Ⅷ)、大黄素(Ⅸ)、岛青霉素(islandicin,Ⅹ)、咖啡酸二十八烷酯(Ⅺ)、单棕榈酸甘油酯(ⅩⅡ)、滨蒿内酯(ⅩⅢ)、水杨酸(ⅩⅣ)、对甲氧基苯丙酸(ⅩⅤ)、白桦酸(ⅩⅥ)、羽扇豆醇(ⅩⅦ)、β-谷甾醇(ⅩⅧ)。结论以上化合物中,除Ⅱ、Ⅲ、Ⅴ、ⅩⅦ、ⅩⅧ外均为首次从千斤拔属植物中分离得到,其中化合物Ⅳ为首次从植物中分离得到的天然产物。]]> 2015/1/6 14:36:53 2240true 目的研究丝毛瑞香的化学成分。方法利用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱进行分离,通过波谱解析和理化性质进行化合物结构鉴定。结果分离得到10个化合物,分别鉴定为oleodaphnal(Ⅰ)s、esquiterpene oxolactone(Ⅱ)、对羟基桂皮酸(Ⅲ)、对羟基桂皮酸正二十酯(Ⅳ)、对羟基桂皮酸正二十二酯(Ⅴ)、咖啡酸甲酯(Ⅵ)、咖啡酸正二十酯(Ⅶ)、β-谷甾醇(Ⅷ)、β-谷甾酮(Ⅸ)和胡萝卜苷(Ⅹ)。结论化合物Ⅱ为首次从该属植物中分离得到,其余均为首次从本植物中分离得到。]]> 2015/1/6 14:36:53 2239true 目的研究美丽蛇根草Ophiorrhiza rosea的化学成分。方法美丽蛇根草用90%甲醇浸提,然后采用硅胶、氧化铝和大孔吸附树脂、MCI几种柱色谱进行分离纯化,根据波谱分析(MS1、H-NMR和13C-NMR)鉴定化学结构。结果分离得到11个化合物,结构分别鉴定为Harman(Ⅰ)、2-羟基-3-羟甲基蒽醌(Ⅱ)、1-羟基-2-羟甲基蒽醌-3-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅲ)、1-羟基-2-羟甲基蒽醌-3-O-β-D-樱草糖苷(Ⅳ)、乌苏酸(Ⅴ)、3α,19,24-三羟基-12-烯-28-乌苏酸(Ⅵ)、19,23-二羟基-3-氧代-12-烯-28-乌苏酸(Ⅶ)、3α,24-二羟基-12-烯-28-齐墩果酸(Ⅷ)、3,20-环氧-3α,16-二羟基-15-氧代-7-海松烯-19,6-内酯(Ⅸ)、β-豆甾醇-3-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅹ)、β-谷甾醇(Ⅺ)。结论对美丽蛇根草的化学成分进行研究发现其含有大量的生物碱Harman、多种三萜和蒽醌。]]> 2015/1/6 14:36:53 2238true 目的研究巴西人参Pfaffia paniculata根的化学成分,阐明其药效物质基础。方法利用薄层色谱、硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶色谱等进行分离纯化,利用波谱技术和理化常数鉴定化合物结构。结果分离得到12个化合物,分别鉴定为蜕皮甾酮(Ⅰ)、3-甲氧基-4-羟基-苯甲酸(Ⅱ)、齐墩果酸-3-O-β-D-葡萄糖醛酸苷(Ⅲ)、齐墩果酸-28-O-β-D-吡喃葡萄糖酯苷(Ⅳ)、齐墩果酸(Ⅴ)、豆甾醇-β-D-葡萄糖苷(Ⅵ)、豆甾醇(Ⅶ)、胡萝卜苷(Ⅷ)、β-谷甾醇(Ⅸ)2、0,22-异丙亚二氧基-β-蜕皮激素(Ⅹ)、1-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(2S,3S,4R)-2-[2′R-羟基-十六碳酰胺]-十八碳-4-烯-1,3-二醇(Ⅺ)、齐墩果酸-3-O-β-D-葡萄糖醛酸甲酯苷(ⅩⅡ)。结论化合物Ⅱ、Ⅲ、Ⅸ、Ⅹ、ⅩⅡ为首次从本属植物中分离得到,化合物Ⅰ、Ⅳ、Ⅴ为首次从该植物中分离得到。]]> 2015/1/6 14:36:53 2237true 目的研究少毛北前胡Peucedanum harry-smithiivarsubglabrum的化学成分。方法采用硅胶柱色谱法及制备薄层色谱法对少毛北前胡甲醇提取物进行分离纯化,根据理化性质和波谱分析鉴定其化学结构。结果从少毛北前胡中分离鉴定了9个化合物,分别为北美芹素(pteryxin,Ⅰ)、trans-3-′acetyl-4-′senecioylkhellactone(Ⅱ)、亮蛇床定(selinidin,Ⅲ)c、is-3′,4-′diisovalerylkhellactone(Ⅳ)、白花前胡素E(Pd-Ⅲ,Ⅴ)、白花前胡丁素(Pd-Ⅱ,Ⅵ)、二十四烷酸(tetracosanoic acid,Ⅶ)、β-谷甾醇(-βsitosterol,Ⅷ)、甘露醇(mannitol,Ⅸ)。结论以上化合物均为首次从该植物中分离得到。]]> 2015/1/6 14:36:53 2236true 目的研究九子参的化学成分。方法运用硅胶、Sephadex LH-20等柱色谱、重结晶等方法分离纯化,并根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果从九子参中分离并鉴定了9个化合物,分别鉴定为α-菠菜甾醇(Ⅰ)、谷甾-4-烯-3-酮(Ⅱ)、β-谷甾醇(Ⅲ)、β-胡萝卜苷(Ⅳ)、2-甲基-3-羟基吡啶(Ⅴ)、5-羟基-2-羟甲基吡啶(Ⅵ)、香草醛(Ⅶ)、香草乙酮(Ⅷ)、对乙氧基苯甲醇(Ⅸ)。结论化合物Ⅰ~Ⅸ均为首次从该植物中分离得到。]]> 2015/1/6 14:36:53 2235true 目的研究三叶蔓荆Vitex trifolia茎和叶的化学成分。方法采用反复硅胶柱色谱、Sephadex LH-20及重结晶等方法进行分离纯化,根据波谱数据结合理化性质解析化合物结构。结果从三叶蔓荆茎和叶的乙醇提取物中分离得到8个化合物,其结构分别鉴定为去四氢铁杉脂素(detetrahydroconidendrin,Ⅰ)、黄荆胺A(vitedoam-ine A,Ⅱ)、蔓荆子黄素(Ⅲ)、木犀草素(Ⅳ)、大黄素(Ⅴ)、大黄酚(Ⅵ)、大黄素甲醚(Ⅶ)、正三十三烷(Ⅷ)。结论化合物Ⅴ~Ⅷ为首次从该属植物中分离得到,化合物Ⅰ、Ⅱ为首次从该植物中分离得到。]]> 2015/1/6 14:36:54 2234true 目的研究掌叶大黄的化学成分。方法采用色谱和光谱分析法分离和鉴定。结果从掌叶大黄氯仿提取物中分离得到了20个化合物,并鉴定了其中15个化合物:过氧化麦角甾醇(Ⅰ)、β-谷甾醇(Ⅱ)、大黄酚(Ⅲ)、大黄素甲醚(Ⅳ)、大黄素(Ⅴ)、芦荟大黄酸(Ⅵ)、大黄酸(Ⅶ)、反式1,2-二苯乙烯(Ⅷ)、反式桂皮酸(Ⅸ)、没食子酸(Ⅹ)、丹叶大黄素(Ⅺ)、芦荟大黄素-3-(羟甲基)-O-β-D-葡萄糖苷(ⅩⅡ)、大黄酚-1-O-β-D-葡萄糖苷(ⅩⅢ)、大黄酚-8-O-β-D-葡萄糖苷(ⅩⅣ)、大黄素甲醚-8-O-β-D-葡萄糖苷(ⅩⅤ)。结论其中化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅷ、Ⅸ和Ⅺ为首次从该植物中分离得到。]]> 2015/1/6 14:36:54 2233true 目的研究骆驼蹄瓣Zygophyllum fabago茎中的化学成分。方法用各种柱色谱方法进行分离纯化,根据理化性质和波谱解析鉴定其化学结构。结果分离得到9个化合物,分别鉴定为正二十八烷醇(Ⅰ)、正三十二烷醇(Ⅱ)、豆甾-4-烯-3-酮(Ⅲ)、β-谷甾醇(Ⅳ)、胡萝卜苷(Ⅴ)、山柰酚(Ⅵ)、腺苷(Ⅶ)、紫云英苷(Ⅷ)、3″-O-磺酸基紫云英苷(Ⅸ)。结论化合物Ⅰ~Ⅲ、Ⅶ、Ⅸ为首次从驼蹄瓣属中分离得到。]]> 2015/1/6 14:36:54 2232true 目的对两面针根中的苯并菲啶类生物碱成分进行分离和鉴定。方法采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱及重结晶等方法进行成分分离及精制,并利用1H-NMR1、3C-NMR、MS等波谱技术鉴定其化学结构。结果从两面针根乙醇提取液的氯仿部分和正丁醇部分分离得到9个苯并菲啶类生物碱,分别鉴定为白屈菜红碱(chelerythrine,Ⅰ)、两面针碱(nitidine,Ⅱ)、德卡花椒碱(decarine,Ⅲ)r、hoilbline A(Ⅳ)、二氢白屈菜红碱(dihydro-chelerythrine,Ⅴ)、8-乙酰基二氢白屈菜红碱(dihydrochelerythrinyl-8-acetaldehyde,Ⅵ)、氧簕木党花板碱(oxyavicine,Ⅶ)、8-羟基二氢白屈菜红碱(8-hydroxydihydrochelerythrine,Ⅷ)、8-甲氧基二氢白屈菜红碱(8-me-thoxydihydrochelerythrine,Ⅸ)。结论化合物Ⅰ、Ⅳ、Ⅶ~Ⅸ为首次从该植物中分离得到。]]> 2015/1/6 14:36:55 2231true 目的研究广枣的化学成分,并对分离出的成分进行结构鉴定。方法广枣70%乙醇提取物用不同的溶剂萃取,萃取物采用大孔树脂、硅胶、聚酰胺柱色谱进行反复分离、纯化,用光谱方法对分离所得的单体成分进行结构鉴定。结果分离并鉴定了15个化合物,分别为儿茶素(Ⅰ)、棕榈酸(Ⅱ)、邻苯二甲酸二(2-乙基-己基)酯(Ⅲ)、β-谷甾醇(Ⅳ)、胡萝卜苷(Ⅴ)、硬脂酸(Ⅵ)、柠檬酸(Ⅶ)、2-羟基-1,2,3-丙烷三羧酸-2-甲酯(Ⅷ)、2-羟基-1,2,3-丙烷三羧酸-2-乙酯(Ⅸ)、没食子酸(Ⅹ)、水杨酸(Ⅺ)、原儿茶酸(ⅩⅡ)、槲皮素(ⅩⅢ)、山柰酚(ⅩⅣ)和金丝桃苷(ⅩⅤ)。结论其中化合物Ⅱ、Ⅷ、Ⅸ和ⅩⅤ为首次从广枣中分离得到。]]> 2015/1/6 14:36:55 2230true 2015/1/6 14:36:55 2229true 2015/1/6 14:37:43 2228true 2015/1/6 14:37:43 2227true 目的研究黄牛木茎60%乙醇提取物的化学成分。方法运用多种色谱学方法对黄牛木茎60%乙醇提取物的化学成分进行分离,并根据光谱数据鉴定化合物的结构。结果从该植物中分离得到5个酮类化合物,分别鉴定为1,7-二羟基-2-(3-甲基丁-2-烯基)-5″-羟基-6″-甲基-6-″(4-甲基戊-3-烯基)-4″,5″-二氢吡喃(2″,3″:3,4)双苯吡酮(Ⅰ)、5,9-二羟基-8-甲氧基-2,2-二甲基-7-(3-甲基丁-2-烯基)-2H,6H-吡喃-[3,2-b]-双苯吡-6-酮(Ⅱ)、黄牛木酮A(Ⅲ)、4-(3',7'-二甲基辛-2',6'-二烯基)-1,3,5-三羟基-9H-双苯吡-9-酮(Ⅳ)和黄牛木酮A(Ⅴ)。结论化合物Ⅰ为新化合物,命名为越南黄牛木酮E(cracochinchinone E)。化合物Ⅱ和Ⅳ为首次从黄牛木属植物中分离得到。]]> 2015/1/6 14:37:35 2226true 2015/1/6 14:37:36 2225true 目的研究黄花倒水莲的化学成分及其体外抗病毒活性。方法采用柱色谱技术分离黄花倒水莲乙醇提取物的醋酸乙酯萃取部位的化学成分;
根据光谱数据鉴定分离所得化合物的结构;
采用细胞病变抑制法(CPE re-duction assay)测定化合物的体外抗病毒活性。结果分离并鉴定了10个化合物:棕榈酸(Ⅰ)、1,3-二羟基-2-甲基酮(Ⅱ)2、4乙基-豆甾-7,(E)-22-二烯-3-醇(Ⅲ)、对羟基苯甲醛(Ⅳ)、1,3-二羟基酮(Ⅴ)、1,3-二羟基-2-甲氧基酮(Ⅵ)、1-甲氧基-2,3-亚甲二氧基酮(Ⅶ)、1,7-二羟基-2,3-亚甲二氧基酮(Ⅷ)、对羟基苯甲酸(Ⅸ)和原儿茶酸甲酯(Ⅹ)。其中化合物Ⅱ、Ⅴ、Ⅵ在体外有一定的抗单纯疱疹Ⅰ型病毒(HSV-1)和柯撒奇B3型病毒(Cox B3)的活性。结论化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅹ为首次从该植物中分离得到,化合物Ⅱ和Ⅹ为首次从该属植物中分离得到,化合物Ⅱ为新天然产物。首次研究该植物化学成分的抗病毒活性,化合物Ⅱ、Ⅴ、Ⅵ均为1,3-二羟基取代酮。]]> 2015/1/6 14:37:36 2224true 目的为研究冬凌草甲素的构效关系,对冬凌草甲素进行结构修饰,合成其衍生物,并评价其细胞毒活性。方法经常规提取分离得到冬凌草甲素(Ⅰ);
通过氧化和酰基化,制备冬凌草甲素衍生物,所获产物采用NMR和MS确证结构;
采用MTT法观察衍生物的细胞毒活性。结果制备了6个冬凌草甲素的衍生物,分别为14-乙酰基冬凌草甲素(Ⅱ)、1,14-二乙酰基冬凌草甲素(Ⅲ)、14-对甲苯磺酰基冬凌草甲素(Ⅳ)、1-氧代冬凌草甲素(Ⅴ)、14-乙酰基-1-氧代冬凌草甲素(Ⅵ)、14-对甲苯磺酰基-1-氧代冬凌草甲素(Ⅶ),其中化合物Ⅳ、Ⅵ、Ⅶ为3个新化合物。初步药理实验表明部分衍生物细胞毒活性高于冬凌草甲素。结论首次评价了1-氧代冬凌草甲素衍生物的细胞毒活性,其活性高于冬凌草甲素。]]> 2015/1/6 14:37:36 2223true 目的对龙血竭进行中药血清药物化学研究,为确定龙血竭的药效成分奠定基础。方法在建立龙血竭高效液相色谱指纹图谱的基础上,通过比较龙血竭提取物、含药血清和空白血清的HPLC指纹图谱,结合LC-MS/MS检测技术确定龙血竭给药后的血中移行成分。结果在龙血竭含药血清中发现6个入血成分,其中5个都属原型成分,分别为3,4'-二羟基-5-甲氧基二苯乙烯、剑叶龙血素B、4'-羟基-4,2'-二甲氧基-二氢查耳酮(新化合物)、剑叶龙血素A和龙血素B;
1个可能为原型成分或代谢产物。结论6个入血成分是龙血竭在体内主要直接作用物质,有助于阐明龙血竭的药效物质基础。]]> 2015/1/6 14:37:36 2222true 目的研究木蓝山豆根的主要来源植物——苏木蓝Indigofera carlesii和花木蓝I.kirilowii的化学成分。方法运用溶剂萃取、硅胶柱色谱、大孔树脂柱色谱、重结晶等方法分离纯化,根据NMR、MS谱数据及与对照品共薄层色谱鉴定化合物的结构。结果从木蓝属两种植物中共分离鉴定了11个化合物,其中从苏木蓝根乙醇提取物中分离鉴定了3个化合物:3-O-α-L-鼠李吡喃糖基-(1→2)-[β-D-半乳吡喃糖基(1→3)]-α-L-阿拉伯吡喃糖基齐墩果酸-28-O-α-L-鼠李吡喃糖基-(1→4)-β-D-葡萄吡喃糖基-(1→6)-β-D-葡萄吡喃糖基酯(Ⅰ)、木栓酮(Ⅱ)、正丁基-β-D-吡喃果糖苷(Ⅲ);
从花木蓝叶乙醇提取物中分离鉴定了2个化合物:八角枫苷A(alangioside A,Ⅳ)、异鼠李素-3-O-芸香糖苷(Ⅴ);
从花木蓝根乙醇提取物中分离鉴定了6个化合物:亚油酸乙酯(Ⅵ)、咖啡酸十八、二十、二十二、二十四烷醇酯的混合物(Ⅶ)、1-棕榈酸单甘油酯(Ⅷ)、乙酰齐墩果酸(Ⅸ)、丁香酸葡萄糖苷(Ⅹ)和橙皮苷(Ⅺ)。结论所有化合物均为首次从木蓝属植物中分离得到,其中化合物Ⅰ、Ⅳ分别为三萜皂苷类和紫罗烷(megastig-mane)型倍半萜类化合物,为从木蓝属植物首次报道的两种类型的天然化合物。]]> 2015/1/6 14:37:36 2221true 目的对益智复方汤中的化学成分进行研究。方法利用大孔吸附树脂、聚酰胺、硅胶柱色谱和中压制备等手段进行分离,依据理化性质和波谱法鉴定化学结构。结果从益智复方汤的大孔吸附树脂70%乙醇洗脱部分分得9个化合物,分别鉴定为20(S)-人参皂苷Rg3(Ⅰ)、20(R)-人参皂苷Rg3(Ⅱ)、20(S)人参皂苷Rh1(Ⅲ)、20(S)人参皂苷Rh2(Ⅳ)、大黄素甲醚-8-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅴ)、大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅵ)、淫羊藿苷(Ⅶ)、淫羊藿次苷Ⅰ(Ⅷ)和对甲氧基肉桂醛(Ⅸ)。结论以上化合物均为首次从益智复方汤中分得,其中化合物Ⅰ~Ⅳ来源于红参;
化合物Ⅴ、Ⅵ来源于何首乌;
Ⅶ、Ⅷ来源于淫羊藿。]]> 2015/1/6 14:37:36 2220true 目的研究鹅不食草Centipeda minima的化学成分。方法利用硅胶色谱、Sephadex LH-20色谱、正相以及反相HPLC等手段进行分离纯化,应用NMR等方法鉴定结构。结果从鹅不食草中分离鉴定了10个化合物,分别鉴定为thymoquinol 2-O--βglucopyranoside(Ⅰ)t、hymoquinol 5-O--βglucopyranoside(Ⅱ)t、hymol 3-O-β-glucoside(Ⅲ)、3-甲氧基槲皮素(Ⅳ)、kaempferol-3-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→6)-β--Dglucopyranoside(Ⅴ)、槲皮素(Ⅵ)d、ihydrohelenalin(Ⅶ)、咖啡酸乙酯(Ⅷ)、β-谷甾醇(Ⅸ)、豆甾醇(Ⅹ)。结论其中化合物Ⅰ~Ⅷ为首次从该植物中分离得到。]]> 2015/1/6 14:37:36 2219true 目的对宽叶大戟Euphorbia latifolia的化学成分作进一步的分离和鉴定。方法采用色谱分离技术进行分离纯化,通过波谱分析鉴定其结构。结果从宽叶大戟中分离并鉴定了10个黄酮类成分,分别为山柰甲黄素(kaempferide,Ⅰ)、槲皮素-3-O-α-L-吡喃鼠李糖苷(quercetin-3-O-α-L-rhamnopyranoside,Ⅱ)、山柰甲黄素-3-O-α-L-吡喃鼠李糖苷(kaempferide-3-O-α-L-rhamnopyranoside,Ⅲ)、山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖醛酸乙酯(kaempferol-3-O-β-D-glucuronide ethyl ester,Ⅳ)、山柰酚-3-O-β-D-芸香糖苷[kaempferol-3-O-β--D(6-O-α-L-rhamnopyranosyl)glucopyr-anoside,Ⅴ]、山柰酚-7-O-α-L-吡喃鼠李糖苷(kaempferol-7-O-α-L-rhamnopyranoside,Ⅵ)、槲皮素-3-O-β-D-吡喃半乳糖苷(quercetin-3-O-β-D-galactopyranoside,Ⅶ)、山柰酚-3-O-β-D-吡喃半乳糖苷(kaempferol-3-O-β-D-galactopyrano-side,Ⅷ)、小麦黄素(tricin,Ⅸ)、小麦黄素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(tricin-7-O-β-D-glucopyranoside,Ⅹ)。结论化合物Ⅰ~Ⅹ均为首次从宽叶大戟中分离得到。]]> 2015/1/6 14:37:36 2218true 目的研究木犀科丁香属植物紫丁香Syringa oblata叶的化学成分。方法利用色谱方法反复进行分离纯化,通过波谱分析、化学方法及参照文献鉴定单体成分结构。结果从紫丁香叶中分离得到8个化合物,分别鉴定为7-methyl-1-oxo-octahydro-cyclopenta[c]pyran-4-carboxylic acid(Ⅰ)、7-羟基-6-甲氧基香豆素(莨菪亭)(Ⅱ)、5,7,4'-三羟基黄酮(芹菜素)(Ⅲ)、白桦酸(Ⅳ)、乌苏酸(Ⅴ)、19α-羟基乌苏酸(Ⅵ)、3-甲氧基-4-羟基苯甲酸(Ⅶ)、胡萝卜苷(Ⅷ)。结论化合物Ⅰ为环烯醚萜氧化产物,化合物Ⅱ、Ⅲ、Ⅵ、Ⅶ为首次从该属植物中分离得到。]]> 2015/1/6 14:37:37 2217true 2015/1/6 14:37:37 2216true 目的研究灯盏花素自微乳化释药系统的处方及特性。方法通过溶解度试验、处方配伍和伪三相图的绘制,筛选油相、表面活性剂、助表面活性剂的最佳搭配和配比。并对灯盏花素自微乳化释药系统的理化性质、体外溶出度和大鼠在体肠吸收情况进行了测定。结果灯盏花素自微乳化最终优化处方为:Maisine 35-1、Cremo-phor RH40、PEG400、TEA比例为25∶40∶35∶7。灯盏花素自微乳化释药系统的粒径为88.6 nm,在1 h时体外溶出率达到97.8%,约是灯盏花素原料药的8.0倍,是灯盏花素片剂的5.1倍。大鼠在体肠吸收灯盏花素自微乳化释药系统的肠壁通透系数分别是灯盏花素原料的3.4倍,灯盏花素片剂的3.3倍。结论所制备的灯盏花素自微乳化释药系统促进了灯盏花素的溶出和吸收,为灯盏花素的新制剂开发提供了实验依据。]]> 2015/1/6 14:37:37 2215true 目的应用挤出滚圆法制备芍药总苷速释微丸,用Eudragit RS 100作为包衣材料,制备芍药总苷缓释微丸。方法采用mini Glatt流化床底喷包衣法制备缓释微丸,对其包衣工艺及处方进行单因素考察,评价微丸的粉体学性质和体外释放行为。结果当聚合物包衣增质量为6%,增塑剂用量为10%时,药物具有明显的缓释作用,体外释放曲线符合Peppas和Higuchi方程。结论制备的芍药总苷缓释微丸具备较理想的缓释效果。]]> 2015/1/6 14:37:38 2214true 目的利用NIR技术研究并建立复方丹参有效成分的检测模型,实现生产规模复杂中药体系提取过程的在线质量监控。方法在提取装置上在线采集提取液的近红外光谱,同时进行丹参素的HPLC检测,采用偏最小二乘法建立丹参素的质量浓度检测模型。结果最佳建模波段为9 715~7 082 cm-1,模型相关系数(R)为0.959 4,校正均方差(RMSEC)为0.049 4,预测值与真实值的平均相对误差为7.2%。结论利用NIR技术能够实现生产规模复方丹参提取过程的在线质量监控。]]> 2015/1/6 14:37:38 2213true 目的建立复方五仁醇胶囊含药血清中五味子醇甲、五味子醇乙、五味子甲素和五味子乙素的测定方法。方法采用高效液相色谱法。色谱条件:Lichrosphere C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),Phenomenex De-scription C18保护柱(4.0 mm×3.0 mm);
水-乙腈梯度洗脱;
体积流量1.0 mL/min;
柱温30℃;
检测波长210 nm。结果五味子醇甲、五味子醇乙、五味子甲素和五味子乙素分别在0.051 2~0.768 0μg(r=0.999 5)、0.054 0~0.810 0μg(r=0.999 6)、0.012 3~0.184 5μg(r=0.999 8)、0.039 8~0.597 0μg(r=0.999 6)线性关系良好,含药血清中4种成分的平均质量浓度分别为8.021 1、6.231 0、0.530 8、5.851 0μg/mL。结论该法简便、准确、专属性强,可用于复方五仁醇胶囊含药血清中木脂素类成分的测定。]]> 2015/1/6 14:37:38 2212true 目的建立小鼠脑组织中天麻苷元的HPLC测定方法,并考察灌胃天麻素后小鼠脑中天麻苷元的药动学特性。方法脑匀浆用醋酸乙酯提取后,采用HPLC法测定。色谱柱为Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(10.5∶89.5),体积流量1.0 mL/min;
检测波长221 nm;
柱温25℃;
进样量20μL。结果方法线性范围为50~1 616 ng/mL(r=0.999 6),回收率为93.8%~95.1%,日内及日间RSD均低于10%。小鼠脑组织中天麻苷元的质量浓度与时间曲线呈现双峰(tmax1=15 min,tmax2=90 min),药时曲线下面积为52 822.5ng.min/g,消除半衰期为54.8 min。结论该分析方法灵敏、准确,适合于脑组织中天麻苷元的测定。天麻素经小鼠口服给药后,能较快入脑并代谢为天麻苷元,消除也较快。]]> 2015/1/6 14:37:38 2211true 目的研究大鼠灌胃黄芩苷及其苷元黄芩素后的体内药动学特征。方法分别对大鼠灌胃给予等量黄芩素和黄芩苷,采用高效液相方法测定大鼠血浆中黄芩苷,比较其药动学参数及生物利用度。结果大鼠灌胃黄芩苷后体内的黄芩苷血浓经时曲线具有典型的双峰现象,灌胃黄芩素后体内的黄芩苷血浓经时曲线无双峰现象,黄芩素的相对生物利用度是黄芩苷的200.9%。结论黄芩苷制备成黄芩素后可提高其口服生物利用度。]]> 2015/1/6 14:37:38 2210true 目的探讨高效凝胶过滤色谱-蒸发光散射检测法(HPGPC-ELSD)用于监测多糖分离纯化的可行性和优点。方法以麦冬多糖为模型多糖,比较DEAE SepharoseTMFast Flow、Sephadex G-50和G-25柱色谱的纯化效果,比较分别以HPGPC-ELSD和传统的蒽酮-硫酸法测定结果为收集标准时的纯化情况。结果通过HPGPC-ELSD测定确知,DEAE Sepharose可将麦冬多糖粗提物中的非中性糖部分除去;
Sephadex G-50和G-25均不能够很有效地将粗多糖中的麦冬多糖与低聚糖和单糖分离。结合HPGPC-ELSD和蒽酮-硫酸法的优点,将其合理组合用于监测麦冬多糖的凝胶色谱分离,可以同时确保多糖色谱分离纯化的速度和质量。结论以HPGPC-ELSD测定结果作为收集标准特别适合于较难分离或纯化要求较高的多糖类成分的分离纯化。]]> 2015/1/6 14:37:39 2209true 目的研究黄芩药材中内源酶在不同温度下降解黄芩苷的活性,减少提取过程中黄芩苷的损失。方法采用HPLC法检测在不同温度下浸泡处理不同时间后的提取液中黄芩苷的量。结果黄芩药材中内源酶在不同温度下,降解黄芩苷的活性存在显著差异;
其中在水温为50℃时,黄芩内源酶降解黄芩苷的活性最强,并且0~45min内黄芩苷的量随时间的变化符合一级动力学过程。结论在以水为溶媒提取黄芩药材中的黄芩苷时,宜在80℃以上条件下浸泡处理,或者将黄芩药材预先通过炮制将内源酶灭活,以减少黄芩苷的降解。]]> 2015/1/6 14:37:39 2208true 目的建立固相萃取-高效液相色谱法测定青银注射液中蒿酮的分析方法。方法采用高效液相色谱法测定。色谱柱为Dikma Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5μm);
流动相:乙腈-水(75∶25);
检测波长:242 nm;
柱温:30℃;
体积流量:0.8 mL/min;
进样量:10μL。供试品溶液的制备采用C18固相萃取小柱(甲醇10 mL活化,水10 mL平衡),用50%甲醇洗脱,弃去洗脱液,再用甲醇洗脱。结果蒿酮在0.220 5~3.527 2μg具有良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为98.28%,RSD为0.35%。结论该方法简便、快速、准确,具有良好的重复性和回收率,可作为青银注射液中蒿酮的定量分析方法。]]> 2015/1/6 14:37:39 2207true 目的考察复方丹参缓释胶囊在犬体内的药效动力学。方法采用多元定时释药技术制备复方丹参缓释胶囊,以血小板聚集抑制率为评价指标,以市售复方丹参片为参比制剂,对自制复方丹参缓释胶囊进行犬体内药效动力学研究。结果犬单剂量口服给药后,复方丹参缓释胶囊的效应峰值(Emax)为18.62%,效应达峰时间(tmax)为8 h,效应半衰期(t1/2)为2.40 h,平均效应滞留时间(MRT)为8.11 h;
而市售复方丹参片的Emax为44.34%,tmax为3.5 h,t1/2为1.54 h,MRT为4.57 h。结论与复方丹参片相比,复方丹参缓释胶囊的药效更加温和而持久,达到了预期的缓释效果。]]> 2015/1/6 14:37:39 2206true 2015/1/6 14:37:39 2205true 2015/1/6 14:37:39 2204true 目的研究白花丹参的化学成分。方法采用色谱法分离,波谱学数据分析鉴定结构。结果从白花丹参根的乙醇提取物中分离得到4个化合物,分别鉴定为8,9-dihydro-1,6-dimethylfuro[3,2-c]naphtha[2,1-e]oxepine-10,12-dione(Ⅰ)、丹参二醇C(Ⅱ)、鼠尾草酚酮(Ⅲ)和1,2,6,7,8,9-hexahydro-1,6,6-trimethyl-3,11-dioxanaphtho[2,1-e]azulene-10,12-dione(Ⅳ)。结论化合物Ⅰ为新化合物,命名为白花丹参酮(salmilalba-none),化合物Ⅱ～Ⅳ为首次从白花丹参中分离获得。]]> 2015/1/6 14:38:28 2203true 目的研究酸浆Physalis alkekengi var.franchetii的活性成分。方法酸浆的宿萼经乙醇渗漉提取,提取物经硅胶、Sephadex LH-20色谱分离,并通过理化常数和波谱学方法鉴定化合物结构。结果分离鉴定了个化合物,分别为β-谷甾醇(Ⅰ)、酸浆苦素A(Ⅱ)、酸浆苦素B(Ⅲ)、酸浆苦素O(Ⅳ)、酸浆苦素L(Ⅴ)、酸浆苦素M(Ⅵ)、胡萝卜苷(Ⅶ)、商陆素(Ⅷ)、5,4',5'-三羟基-7,3'-二甲氧基黄酮醇(Ⅸ)、木犀草素(Ⅹ)、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅺ)。结论化合物Ⅸ为新化合物,命名为酸浆黄酮醇(physaflavonol)。]]> 2015/1/6 14:38:28 2202true 目的研究大叶千斤拔根的化学成分。方法采用柱色谱及薄层色谱进行分离纯化,根据其理化性质及波谱数据鉴定化学结构。结果分离得到个化合物,其中异黄酮4个,双氢黄酮3个,黄烷醇个,分别是染料木素(Ⅰ)、5,7,3',4'-四羟基异黄酮(Ⅱ)、5,7,4'-三羟基异黄酮-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅲ)、5,7,4'-三羟基-8,3'-二异戊烯基双氢黄酮(Ⅳ)、5,7,4'-三羟基-6-异戊烯基异黄酮(Ⅴ)、云南千斤拔素(flemichin D,Ⅵ)、胡枝子黄烷酮A(lespedezaflavanone A,Ⅶ)、赛金莲木儿茶精(ouratea-catechin,Ⅷ)、3,4,5-三甲氧基苯-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅸ)、豆甾醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅹ)、豆甾醇(Ⅺ)。结论化合物Ⅲ～Ⅴ、Ⅶ～Ⅺ为首次从该种植物中得到,化合物Ⅰ～Ⅺ为首次从该植物根中得到,其中以生理活性成分染料木素为代表的异黄酮为该植物根的主要成分。]]> 2015/1/6 14:38:29 2201true 目的研究了通关藤Marsdenia tenacissima的化学成分。方法利用正、反相硅胶柱色谱分离提纯,经理化常数测定,结合MS、IR、UV、H-NMR、3C-NMR等现代波谱学技术确定了其结构。结果从通关藤水提取物中分离得到0个化合物,分别鉴定为美国商陆脑苷(poke-weed cerebroside,Ⅰ)、β-D-黄夹吡喃糖苷-(→4)-β-D-磁麻吡喃糖甲苷(Ⅱ)、α、2β-丙酮缩二羟基-通关藤苷元B(Ⅲ)、牛奶菜醇A(Ⅳ)、-(4-羟基-3-甲氧基-苯基)-2-{2-甲氧基-4-[-(E)-丙烯-3-醇]-苯氧基}-丙烷-,3-二醇(赤式)(Ⅴ)、半乳糖醇(Ⅵ)、东莨菪素(Ⅶ)、直立牛奶菜双糖(marsectobiose,Ⅷ)、胡萝卜苷(Ⅸ)、丁二酸(Ⅹ)。结论化合物Ⅰ、Ⅴ是首次从该属植物中分离得到;化合物Ⅱ、Ⅵ～Ⅷ、Ⅹ为首次从该植物中分离得到。]]> 2015/1/6 14:38:29 2200true 目的研究黄连木食用部位的化学成分。方法采用乙醇提取,硅胶以及RP-8和Sephadex LH-20柱色谱分离纯化,通过理化性质和光谱分析鉴定结构。结果从黄连木食用部位醋酸乙酯提取物中分离得到6个化合物,经理化性质和光谱分析鉴定为β-谷甾醇(Ⅰ)、对羟基苯乙酸(Ⅱ)、没食子酸乙酯(Ⅲ)、赤杨二醇(Ⅳ)、穗花杉双黄酮(Ⅴ)、对羟基苯甲酸(Ⅵ)、原儿茶素(Ⅶ)、没食子酸(Ⅷ)、槲皮素-3-O-β-D-木糖苷(Ⅸ)、芦丁(Ⅹ)、胡萝卜苷(Ⅺ)、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷(ⅩⅡ)、槲皮素(ⅩⅢ)、山柰酚-3,7-O-α-L-二鼠李糖苷(ⅩⅣ)、柚皮素(ⅩⅤ)和4-羟基肉桂酸(ⅩⅥ)。结论除化合物Ⅰ、Ⅲ、Ⅷ、ⅩⅡ和ⅩⅢ外,其他均为首次从该植物中分离得到。]]> 2015/1/6 14:38:29 2199true 目的研究大叶金花草的化学成分。方法应用各种色谱技术分离纯化,通过理化性质和波谱学方法鉴定化合物的结构。结果从95%乙醇提取物的醋酸乙酯萃取部分中分离得到2个有机酸化合物,鉴定了0个,分别鉴定为2,5-二羟基苯甲酸甲酯(methyl2,5-dihydroxybenzoate,Ⅰ)、邻苯二甲酸-二(2-乙基-己基)酯[phthalic acid bis-(2-ethylhexyl)ester,Ⅱ]、棕榈酸(palmitic acid,Ⅳ)、原儿茶醛(protocatechuic aldehyde,Ⅴ)、三十烷酸(tria-contanoic acid,Ⅶ)、3-羟基-4-甲氧基苯甲酸(3-hydroxy-4-methoxybenzoic acid,Ⅷ)、原儿茶酸(protocatechuic acid,Ⅸ)、对-羟基苯甲酸(p-hydroxy-benzoic acid,Ⅹ)、对甲氧基苯甲酸(p-methoxy-benzoicacid,Ⅺ)、丁香酸(syringic acid,ⅩⅡ)。结论化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅳ、Ⅶ、Ⅷ、Ⅹ、Ⅺ均为首次从该属植物中得到。]]> 2015/1/6 14:38:29 2198true 目的对青风藤化学成分进行分离、鉴定。方法青风藤干燥藤茎用95%乙醇溶液加热回流提取,减压回收乙醇,所得浸膏利用硅胶柱色谱、反相RP-8柱色谱及重结晶等方法进行分离及纯化,并通过H-NMR、3C-NMR、EI-MS及理化常数对分离化合物进行结构鉴定。结果从青风藤提取物中分离得到个化合物,分别鉴定为尖防己碱(Ⅰ)、蝙蝠葛波酚碱(Ⅱ)、dauriporphinoline(Ⅲ)、蝙蝠葛宁(Ⅳ)、dauricumine(Ⅴ)、6-O-demethyl-menisporphine(Ⅵ)、acutuminine(Ⅶ)、(-)-8-oxotetrahydrothalifendine(Ⅷ)、(-)-oxoisocorypalmine(Ⅸ)、四氢表小檗碱(Ⅹ)、四氢巴马亭(Ⅺ)。结论化合物Ⅵ、Ⅶ、Ⅺ为首次从青风藤中分离得到。]]> 2015/1/6 14:38:29 2197true 目的研究红绒毛羊蹄甲Bauhinia aurea的化学成分。方法应用各种色谱技术进行分离纯化,用MS和NMR分析确定化合物结构。结果90%乙醇提取,从醋酸乙酯萃取物的不同部位分离得到个化合物,其中3个为黄酮苷元,8个为黄酮苷,分别鉴定为白杨素(Ⅰ)、木犀草素(Ⅱ)、芹菜素(Ⅲ)、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅳ)、槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖苷(Ⅴ)、3,5,7-三羟基色原酮-3-O-α-L-鼠李糖苷(Ⅵ)、白杨素-7-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅶ)、山柰素-3,7-二氧-α-L-双鼠李糖苷(Ⅷ)、槲皮素-3,7-二氧-α-L-双鼠李糖苷(Ⅸ)、槲皮素-3-O-(6″-没食子酰基)-β-D-葡萄糖苷(Ⅹ)、槲皮素-3-O-(6″-没食子酰基)-β-D-半乳糖苷(Ⅺ)。结论化合物Ⅱ、Ⅲ、Ⅵ、Ⅶ、Ⅹ和Ⅺ均为首次从羊蹄甲属植物中发现。]]> 2015/1/6 14:38:29 2196true 目的研究闹羊花Rhododendron molle中的黄酮类成分。方法利用各种柱色谱分离得到化合物,利用理化性质、波谱技术鉴定其结构。结果从闹羊花中分离得到9个黄酮类化合物,分别鉴定为槲皮素(quercetin,Ⅰ)、槲皮苷(quercitrin,Ⅱ)、槲皮素-3-O-α-L-阿拉伯糖苷(quercetin-3-O-α-L-arabinoside,Ⅲ)、槲皮素-3-O-β-D-半乳糖苷(quercetin-3-O-β-D-galactoside,Ⅳ)、quercetin 3-rhamnoside2″-gallate(Ⅴ)、山柰酚(kaempferol,Ⅵ)、山柰酚-7-O-α-L-鼠李糖苷(kaempferol-7-O-α-L-rhamnoside,Ⅶ)、山核桃素(caryatin,Ⅷ)和异鼠李素(isorhamnetin,Ⅸ)。结论此9个化合物均为首次从该植物中分离得到,其中化合物Ⅴ、Ⅶ和Ⅸ为首次从闹羊花属中分离得到。]]> 2015/1/6 14:38:30 2195true 目的以蛋白酶抑制剂雷公藤红素为先导化合物进行结构修饰,以期得到脂溶性的前体药物。方法经常规提取分离得到雷公藤红素(Ⅰ),通过脱水缩合方法和先成盐后酯化方法合成雷公藤红素衍生物;采用MTT法研究了5个衍生物的细胞毒活性。结果合成的5个衍生物经结构确证为雷公藤红素甲酯(Ⅱ)、雷公藤红素苄酯(Ⅲ)、雷公藤红素正十六醇酯(Ⅳ)、雷公藤红素环氧丙酯(Ⅴ)和雷公藤红素酰胺(Ⅵ);5个衍生物除雷公藤红素酰胺外,其余4个衍生物的细胞毒活性与母体相当,均比阳性对照药顺铂的细胞毒活性强。结论首次合成了雷公藤红素酯类衍生物,且具有较强细胞毒活性。]]> 2015/1/6 14:38:30 2194true 目的研究钩藤Uncaria rhynchophylla的生物碱类成分。方法用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱和ODS柱色谱及薄层色谱等技术进行分离纯化,采用多种光谱分析技术,对所分离得到的化合物进行结构鉴定。结果得到2个吲哚类生物碱,分别鉴定为去氢毛钩藤碱(Ⅰ)、毛钩藤碱(Ⅱ)、缝籽嗪甲醚(Ⅲ)、柯诺辛(Ⅳ)、去氢钩藤碱(Ⅴ)、异去氢钩藤碱(Ⅵ)、钩藤碱(Ⅶ)、异钩藤碱(Ⅷ)、喜果苷(Ⅸ)、直瑞兹亚酰胺(斯垂特萨米碱,stricfosamide,Ⅹ)、卡丹宾碱(Ⅺ)和二氢卡丹宾碱(ⅩⅡ)。结论化合物Ⅺ和ⅩⅡ为首次从该植物中分得,通过2D-NMR准确归纳了化合物Ⅰ和Ⅱ的核磁数据,填补了早期文献报道没有该两个化合物核磁数据的空白。]]> 2015/1/6 14:38:30 2193true 2015/1/6 14:38:30 2192true 2015/1/6 14:38:35 2191true 2190true 目的 研究两面针Zanthoxylum nitidum的化学成分。方法 应用硅胶柱色谱和Sephadex LH-20凝胶柱色谱分离化合物，通过化合物的理化性质和光谱数据(包括单晶X射线衍射)鉴定结构。结果 从两面针中分离得到7个化合物，分别为2个香豆素：飞龙掌血酮内酯(Ⅰ)和飞龙掌血内酯(Ⅱ)；5个生物碱：6-甲氧基-5，6-二羟基两面针碱(Ⅲ)、白鲜碱(Ⅳ)、岩椒碱(Ⅴ)、茵芋碱(Ⅵ)和5-甲氧基白鲜碱(Ⅶ)。对化合物Ⅰ进行了单晶X射线衍射实验。结论 化合物Ⅰ～Ⅲ、Ⅴ、Ⅶ为首次从该植物中分离得到；首次得到化合物Ⅰ的单晶X射线衍射晶体结构数据。]]> 2189true 目的 研究枫桦Betula costata的抗肿瘤活性化学成分。方法 采用硅胶柱色谱和Sephadex LH-20凝胶柱色谱法分离枫桦树皮中的抗肿瘤活性化学成分，通过现代波谱技术进行结构鉴定。结果 氯仿萃取相是枫桦活性部分，从中分离获得5个五环三萜类化合物，分别鉴定为反式咖啡酸白桦醇酯(Ⅰ)、白桦脂醇(Ⅱ)、羽扇豆醇(Ⅲ)、白桦脂酸(Ⅳ)、白桦酮酸(Ⅴ)。这些化合物对Bel-7402、B16和A549肿瘤细胞显示不同程度的细胞毒活性。结论 化合物Ⅰ～Ⅴ均为首次从该植物中分离得到。]]> 1,2，梁敬钰¹，潘 勤²]]> 2188true 目的 研究独行菜Lepidium apetalum的化学成分，为阐明其有效成分提供依据。方法 应用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱等方法对独行菜化学成分进行分离纯化，通过理化鉴别和波谱分析方法进行结构鉴定。结果 分离得到8个化合物，分别鉴定为橙黄胡椒酰胺乙酸酯(aurantiamide acetate，Ⅰ)、尿嘧啶核苷(uridine，Ⅱ)、胸腺嘧啶脱氧核苷(thymidine，Ⅲ)、委陵菜酸(tormentic acid，Ⅳ)、5-羟甲基-糠醛(5-hydroxymethyl-furaldehyde，Ⅴ)、胡萝卜苷(daucosterol，Ⅵ)、β-谷甾醇(β-sitosterol，Ⅶ)、甘油(glycerol，Ⅷ)。结论 化合物Ⅰ～Ⅴ、Ⅷ为首次从该植物中分得。]]> 2187true 目的 研究黑面神Breynia fruticosa醋酸乙酯部位的化学成分，为阐明其有效成分提供依据。方法 利用硅胶、RP18和凝胶柱色谱进行分离纯化，通过波谱分析、化学方法及参照文献鉴定各化合物的结构。结果 分离得到黄酮类、倍半萜类等6个化合物，分别鉴定为vomifoliol(Ⅰ)、4-羟基-3，5，5-三甲基-2-环己烯-1-酮(Ⅱ)、8-羟基木犀草素-8-鼠李糖苷(Ⅲ)、异佛尔酮(Ⅳ)、原儿茶醛(Ⅴ)、香草醛(Ⅵ)。结论 6个化合物均为首次从该植物中分离得到。]]> 1，刘建利¹，张广江¹，李 丹²]]> 2186true 目的 研究栀子干姜汤在煎煮过程中乙醚可萃取部分的化学成分变化。方法 用气相色谱-质谱联用仪分析栀子、干姜单煎液、分煎合液与合煎液的乙醚提取物。结果 栀子、干姜单煎液中的一些色谱峰在分煎合液与合煎液中均未检出，分煎合液与合煎液中也有一些新色谱峰出现。结论 复方在煎煮过程中化学成分的变化可能是复方作用区别于单味药的原因。]]> 2185true 目的 进一步研究乌韭的化学成分。方法 采用多种柱色谱手段，对乌韭全草的70%乙醇提取物进行分离，根据理化性质和波谱数据等确定单体化合物的结构。结果 得到7个单体化合物，分别鉴定为牡荆素鼠李糖苷(Ⅰ)、牡荆素吡喃葡萄糖苷(Ⅱ)、6，7-二羟基香豆素(Ⅲ)、十五烷醇(Ⅳ)、十六烷酸(Ⅴ)、β-谷甾醇(Ⅵ)和胡萝卜苷(Ⅶ)。结论 化合物Ⅰ～Ⅶ均为首次从该植物中分离得到。]]> 1,2，辛海量³，张 磊⁴，路金才²，王玉亮¹]]> 2184true 目的 研究野西瓜果实正丁醇部分的化学成分。方法 反复利用色谱方法进行分离纯化，通过波谱分析、化学方法及参照文献鉴定单体成分结构。结果 从野西瓜中分离并鉴定了5个化合物：邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯［1,2-benzenedicarboxylic acid,bis(2-ethylhexyl)ester，Ⅰ］、对羟基苯甲酸(p-hydroxy-benzonic acid，Ⅱ)、尿嘧啶(uracil，Ⅲ)、α-羟甲基糠醛［5-(hydroxymethyl)furfural，Ⅳ］、α-D-呋喃果糖甲苷［methyl α-D-fructofuranosides,Ⅴ］。结论 化合物Ⅰ、Ⅲ～Ⅴ为首次从该属植物中得到。]]> 1，姚 煜²，刘英勃³，姚振生¹]]> 2183true 目的 分析黄堇挥发油成分。方法 用水蒸气蒸馏和气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)对黄堇所含的挥发油成分进行了分离分析。结果 共鉴定出26种化合物，占挥发油总成分的92.62%。结论 黄堇挥发油中主要化学成分是2-(1-甲基乙氧基)-乙醇(18.32%)、3-甲基-6-(1-甲基乙基)-环己烯(12.83%)、3-己烯-1-醇(10.67%)、3，7-二甲基-1，6-辛二烯-3-醇(8.17%)、4，4-二甲基-3-己醇(4.36%)等。]]> 2182true 目的 研究烟用桂花香精的成分及其对卷烟的增香作用。方法 采用GC-MS法对烟用桂花香精中的挥发性成分进行了全面的分析。结果 共鉴定出24种成分，检出率占总成分的84.19%。其中主要的成分有(Z，Z，Z)-9，12，15-十八碳三烯-1-醇(30.70%)、棕榈酸(12.33%)、二氢-β-紫罗兰酮(5.08%)、二氢-β-紫罗兰醇(4.75%)、Z-12-二十五烯(4.33%)和对甲氧基苯乙醇(3.54%)等。结论 卷烟加香试验结果表明，烟用桂花香精对卷烟的增香作用具有显著的效果，具有重要的应用价值。]]> 2181true 目的 分析乌药叶挥发油的化学成分，为乌药的进一步开发提供基础依据。方法 采用水蒸气蒸馏法提取乌药叶挥发油，采用气相色谱-质谱法检测挥发油的化学成分。结果 从乌药叶中共分离到挥发油组分49种，占挥发油总量的76.73%。乌药叶挥发油主要由多环芳烃类、酮、醇、烯、酯类化合物组成。结论 乌药叶挥发油成分较多，具有一定的开发应用价值。]]> 1,2，侯银环³，岳小强¹，盛佳钰¹，李 敏⁴，路金才³，凌昌全¹]]> 2180true 目的 筛选马齿苋耐缺氧的活性部位，并对其化学成分进行研究。方法 采用常压密闭耐缺氧实验进行活性部位筛选，采用多种色谱手段、理化和波谱学方法进行化学成分研究。结果 醇提水沉部位为马齿苋抗缺氧的活性部位，从此活性部位中分离获得10个化学成分，利用理化和波谱分析方法鉴定了其中5个化学成分，分别为对羟基苯乙胺、表木栓醇、β-谷甾醇、正三十烷醇、β-胡萝卜苷，其中对羟基苯乙胺为首次从该植物中分离获得。结论 马齿苋抗缺氧的活性部位所含多为低极性成分，从中分离获得化学成分的活性仍有待于研究。]]> 1，张正竹¹，梁敬钰²，宛晓春¹]]> 2179true 目的研究竹根的化学成分。方法采用色谱方法分离化学成分,根据波谱数据及理化常数分析进行结构鉴定。结果分离鉴定了9个化合物,分别为3-(p-羟基苯)-(2,3)环氧-1-丙酸(Ⅰ)、2,3-二羟基-1-(4-羟基-3,5-二甲氧基苯基)-1-丙酮(Ⅱ)、(+)-鹅掌揪树脂醇B(Ⅲ)、原儿茶醛(Ⅳ)、原儿茶酸(Ⅴ)、荭草苷(Ⅵ)、牡荆苷(Ⅶ)、异荭草苷(Ⅷ)、异牡荆苷(Ⅸ)。结论化合物Ⅰ为新化合物,命名为环氧香豆酸(epoxy coumaric acid)。]]> 2014/12/22 11:15:02 2178true 目的研究猪毛菜全草的化学成分。方法采用多种色谱方法分离纯化,依据理化性质、波谱数据分析进行结构鉴定。结果从猪毛菜中分离得到小麦黄素-7-O-β-D-芹菜糖(1→2)-β-D-葡萄糖苷(Ⅰ)、天师酸(Ⅱ)、正三十一烷醇(Ⅲ)。结论化合物Ⅰ为新化合物,命名为猪毛菜苷(collinoside),化合物Ⅱ为首次从猪毛菜中分得。]]> 2014/12/22 11:15:02 2177true 目的研究三叉苦的化学成分。方法利用多种柱色谱方法进行分离纯化,根据光谱数据和理化性质进行结构鉴定。结果从三叉苦中分离出2个化合物,分别是赤式-3-(1′,2′,3′-三羟基)异戊基-7-羟基香豆素(Ⅰ)和β-胡萝卜苷(Ⅱ)。结论化合物Ⅰ是新化合物,命名为三叉苦甲素(evodosin A);化合物Ⅱ是首次从该植物中分离得到。]]> 2014/12/22 11:15:02 2176true 目的利用甘蔗镰孢Fusarium sacchari对三七茎叶皂苷进行生物转化,以发现新的稀有抗肿瘤活性成分。方法转化产物通过硅胶、凝胶及液相色谱进行分离,得到化合物结构经波谱鉴定。结果分离得到了1个单体化合物,命名为三七皂苷-LZ(notoginsenoside-LZ),鉴定其化学结构为20(S)-3β-hydroxy-12β,23-epoxy-dammar-24-ene-20-O-β-D-xylopyranosyl(1→6)-β-D-glucopyranoside。结论三七皂苷-LZ(notoginsenoside-LZ)为一新化合物。]]> 2014/12/22 11:15:02 2175true 目的研究黄芪多糖MAPS-5的化学结构及其体外淋巴细胞增殖活性。方法联用微波辅助提取和膜过滤富集黄芪粗多糖,经DEAE-Cellulose弱阴离子交换树脂及Sephacryl S-400H-R凝胶柱色谱纯化得到一个黄芪均一多糖MAPS-5。采用酸水解、GC、IR、高碘酸氧化、Smith降解、甲基化、NMR、刚果红反应、原子力显微镜、电镜扫描等方法对其化学结构进行研究。并利用对刀豆蛋白(Con A)和脂多糖(LPS)诱导小鼠脾脏淋巴细胞增殖的影响,研究MAPS-5的免疫调节活性。结果MAPS-5是由α-D-(1-4)Glcp连接构成主链,且平均约每15个糖残基中有2个糖残基的C-6位被末端葡萄糖取代,其相对分子质量为1.32×10~4;构象研究表明MAPS-5的糖链在水溶液中不具备三股螺旋结构。MAPS-5体外可促进由Con A诱导的T淋巴细胞增殖(P<0.01、0.001),但对LPS诱导的B淋巴细胞增殖没有显著影响(P>0.05)。结论MAPS-5是黄芪中首次分离到的均一葡聚糖,具有促进由Con A诱导的T淋巴细胞增殖的活性。]]> 2014/12/22 11:15:03 2174true 目的探讨栗色鼠尾草Salvia castanea抑制蛋白酪氨酸磷酸酶1B（protein tyrosine phosphatase 1B,PTP1B）的活性成分及其可能的作用机制。方法采用分子克隆技术构建人源PTP1B的体外抑制活性筛选模型,利用该模型对HPLC分离的栗色鼠尾草提取物进行活性成分的追踪分析并进行结构确认,采用分子模拟方法分析其作用机制。结果从栗色鼠尾草根的甲醇提取物中鉴定获得了2个活性化合物,分别为已知化合物二氢丹参酮Ⅰ与丹参酮Ⅱ_A,其IC₅₀分别为34.01μmol/L和44.16μmol/L。分子模拟对接分析揭示了两个化合物的立体构型及作为氢键受体的邻醌结构均有利于与PTP1B的活性位点口袋产生亲和作用。结论丹参酮类化合物对PTP1B具有竞争性抑制作用,并可能成为开发2型糖尿病治疗药物的新资源。]]> 2014/12/22 11:15:03 2173true 目的研究铁皮石斛Dendrobium candidum水提物醋酸乙酯萃取物的化学成分。方法采用硅胶柱色谱、ODS柱色谱、高效液相色谱等多种色谱学方法进行分离和纯化,根据波谱学特征鉴定化合物的结构。结果共分离得到11个化合物,分别鉴定为(E)-对羟基桂皮酸(Ⅰ)、对羟基苯丙酸(Ⅱ)、松柏醇(Ⅲ)、香草醇(Ⅳ)、穆坪马兜铃酰胺(Ⅴ)、顺式阿魏酸酰对羟基苯乙胺(Ⅵ)、反式桂皮酸酰对羟基苯乙胺(Ⅶ)、4′,5-二羟基-3,3′-二甲氧基联苄(Ⅷ)、丁香脂素(Ⅸ)、4-烯丙基-2,6-二甲氧基苯基葡萄糖苷(X)和柚皮素(Ⅺ)。结论化合物Ⅰ、Ⅳ～Ⅶ和Ⅹ为首次从石斛属植物中分离得到,所有化合物均为首次从铁皮石斛中分离得到。]]> 2014/12/22 11:15:03 2172true 目的研究西洋参总皂苷的乙酸水解产物的化学成分。方法采用溶剂萃取、硅胶柱色谱及制备型HPLC色谱方法分离纯化西洋参总皂苷乙酸水解产物,通过化学和波谱技术鉴定化合物的结构。结果从西洋参总皂苷乙酸水解产物中分离得到10个化合物,分别为6-O-α-L-rhamnosyl-（1→2）-β-D-（6′-acetyl）-glucopyranosyl-dammarane-（E）-20（22）,24-diene-3β,6α,12β-triol（Ⅰ）、20（S）-人参皂苷-Rs₃（Ⅱ）、人参皂苷-Rg₄（Ⅲ）、人参皂苷-Rg₆（Ⅳ）、6-O-α-L-rhamnosyl-（1→2）-β-D-glucopyranosyl-dammarane-（E）-20（22）-ene-3β,6α,12β,25-tetraol（Ⅴ）、20（S）-人参皂苷-Rg₂（Ⅵ）、20（R）-人参皂苷-Rg₂（Ⅶ）、20（S）-人参皂苷-Rg₃（Ⅷ）、20（R）-人参皂苷-Rg₃（ⅨX）、3-O-β-D-glucopyrannosyl-（1→2）-β-D-glucopyrannosyl-dammar-（E）-20（22）-ene-3β,12β,25-triol（X）。结论化合物Ⅰ～Ⅲ、Ⅴ和Ⅹ为首次从西洋参水解产物中分得。]]> 2014/12/22 11:15:03 2171true 目的研究海蒿子Sargassum pallidum的化学成分及其体外抗肿瘤活性。方法采用硅胶柱色谱法、凝胶色谱法和制备液相色谱法分离化合物,运用波谱技术鉴定化合物的结构,并利用流式细胞术评价化合物的抗肿瘤活性。结果从海蒿子70%乙醇提取物中分离得到了11个化合物,分别鉴定为aurantiamide（Ⅰ）、benzoylphe-nylalaninol（Ⅱ）、胸腺嘧啶脱氧核苷（Ⅲ）、邻苯二甲酸异丁酯（Ⅳ）、2′,5-二羟基-6,6′,7,8-四甲氧基黄酮（Ⅴ）、5,6-二羟基-7-甲氧基黄酮（Ⅵ）、5,7-二羟基-8-甲氧基黄酮（Ⅶ）、4-hydroxyphthalide（Ⅷ）、2-amino-3-phenylpropyl acetate（Ⅸ）、4（1H）-quinolinone（X）和2-benzothiazolol（Ⅺ）。其中化合物Ⅲ对tsFT210细胞有较强的坏死性细胞毒活性,其IC₅₀为0.50μmol/L;化合物Ⅴ、X对K562细胞,以及化合物Ⅴ、Ⅷ对P388细胞,显示细胞周期（G₀/G₁期）抑制活性。结论化合物Ⅰ～Ⅺ均为首次从海蒿子中分离得到。]]> 2014/12/22 11:15:03 2170true 目的为阐明蓝萼香茶菜的化学成分,对其地上部分进行了系统的化学成分研究。方法乙醇提取、溶剂萃取、反复硅胶柱色谱。结果分离得到12个化合物,经光谱方法分别鉴定为β-谷甾醇(β-sitosterol,Ⅰ)、木栓酮(friedelin,Ⅱ)、海棠果醛(canophyllal,Ⅲ)、熊果酸(ursolic acid,Ⅳ)、齐墩果酸(oleanic acid,Ⅴ)、蓝萼乙素(glauco-calyxin B,Ⅵ)、蓝萼甲素(glaucocalyxin A,Ⅶ)、蓝萼丙素(glaucocalyxin C,Ⅷ)、木犀草素-7-甲醚(7-methylluteolin,Ⅸ)、芹菜素(apigenin,X)、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷(luteolin-7-O-β-D-glucoside,Ⅺ)、胡萝卜苷(daucosterol,Ⅻ)。结论其中化合物Ⅲ、Ⅸ、Ⅹ和Ⅺ为首次从该属植物中分离得到。]]> 2014/12/22 11:15:04 2169true 目的研究民间药黄水枝Tiarella polyphylla的化学成分。方法采用各种色谱技术进行分离纯化,根据化合物的理化性质和波谱数据进行结构鉴定。结果从黄水枝85%乙醇提取物的石油醚和醋酸乙酯萃取部位分离得到9个化合物,分别鉴定为豆甾醇(Ⅰ)、十七烷酸(Ⅱ)、没食子酸乙酯(Ⅲ)、槲皮素(Ⅳ)、原儿茶酸(Ⅴ)、杨梅素(Ⅵ)、没食子酸(Ⅶ)、山奈酚-3-O-β-D-芸香糖苷(Ⅶ)、芦丁(Ⅸ)。结论化合物Ⅰ～Ⅲ、Ⅴ、Ⅶ～Ⅸ均为首次从该植物中分离得到。]]> 2014/12/22 11:15:04 2168true 2014/12/22 11:15:04 2167true 目的研究矮杨梅Myrica nana根的化学成分。方法运用硅胶、凝胶柱色谱等进行分离纯化,根据波谱数据进行结构鉴定。结果从矮杨梅根中分离得到11个化合物。通过核磁共振谱、质谱等波谱分析手段鉴定此11个化合物结构,分别为2α,3β-二羟基羽扇豆醇-20(29)-烯-28(19)-内酯(Ⅰ)、2α,3β-异丙叉羽扇豆醇-20(29)-烯-28(19)-内酯(Ⅱ)、龙吉苷元(Ⅲ)、马斯里酸(Ⅳ)、齐墩果酸(Ⅴ)、杨梅萜二醇(Ⅵ)、阿江榄仁(Ⅶ)、arjunglucosideⅡ(Ⅷ)、6,7-二羟基藁本内酯(Ⅸ)、氢化胡椒昔(Ⅹ)、6′-O-acylclionastero-3-O-glucoside(Ⅺ)。结论化合物Ⅰ为新化合物,命名为羽扇豆醇内酯(lupeolenolide),化合物Ⅱ为Ⅰ的新的人工产物,命名为异丙叉羽扇豆醇内酯(isopropyl-lupeolenolide)。化合物Ⅲ、Ⅷ～Ⅺ为首次从该属植物中分离得到。]]> 2014/12/22 11:05:41 2166true 目的研究菝葜Smilax china的化学成分。方法采用硅胶、Sephadex LH-20、ODS柱色谱及半制备液相色谱等技术分离菝葜的化学成分,根据化合物的理化性质及波谱数据鉴定化合物的结构。结果从菝葜中分离得到11个化合物,其中黄酮类成分7个:二氢山柰酚-5-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅰ)、黄杞苷(Ⅱ)、异黄杞苷(Ⅲ)、双氢槲皮素-3′-O-葡萄糖苷(Ⅳ)、3,5,7,3′,5′-五羟基二氢黄酮醇(Ⅴ)、落新妇苷(Ⅵ)和槲皮素-3′-O-葡萄糖苷(Ⅶ);二苯乙烯类化合物4个:白藜芦醇昔(Ⅷ)、藨草素A(scirpusin A,Ⅸ)、白藜芦醇(Ⅹ)和2,4,3′,5′-四羟基茋(Ⅺ)。结论化合物Ⅳ～Ⅸ均为首次从该植物中分离得到;化合物Ⅸ的碳谱数据为首次报道。]]> 2014/12/22 11:05:41 2165true 目的研究红树林植物海漆Excoecaria agallocha的化学成分。方法利用柱色谱手段,结合波谱方法(EI-MS,1D NMR)分离鉴定海漆的化学成分。结果从红树林植物海漆的石油醚部分分离纯化了12个次生代谢产物,分别鉴定为蒲公英赛酮(Ⅰ)、邻苯二甲酰正二丁酯(Ⅱ)、β-香树脂醇(Ⅲ)、3-羟基-18烯-齐墩果烷(Ⅳ)、3-羰基-18-烯-齐墩果烷(Ⅴ)、褐藻素A(脱镁叶绿素A,Ⅵ)、白桦脂醇(Ⅶ)、β-扶桑甾醇(Ⅷ)、β-谷甾醇(Ⅸ)、白桦脂酸(Ⅹ)、齐墩果酸(Ⅺ)、熊果酸(Ⅻ)。结论其中化合物Ⅶ、Ⅷ、Ⅹ、Ⅻ为首次从该植物中分离得到。]]> 2014/12/22 11:05:42 2164true 目的研究五味子Schizandra chinensis藤茎的化学成分。方法采用硅胶柱和凝胶色谱以及重结晶等方法,从辽宁产五味子藤茎的85%乙醇提取物中分离得到11个化合物。通过理化性质和波谱学分析,鉴定其化学结构。结果分离得到了11个化合物,分别鉴定为五味子丙素(Ⅰ)、五味子乙素(Ⅱ)、戈米辛N(Ⅲ)、β-谷甾醇(Ⅳ)、五味子醇乙(Ⅴ)、五味子醇甲(Ⅵ)、黑五味子酸(nigranoic acid,Ⅶ)、南五味子酸(Ⅷ)、5-羟甲基糠醛(Ⅸ)、α- L-正丁基山梨糖苷(Ⅹ)及胡萝卜苷(Ⅺ)。结论化合物Ⅹ为首次从五味子科中分得,化合物Ⅲ、Ⅴ、Ⅶ～Ⅸ和Ⅺ为首次从五味子藤茎中分得。]]> 2014/12/22 11:05:42 2163true 目的对海洋放线菌Salinispora pacifica发酵液的醋酸乙酯萃取部分进行化学成分的研究。方法采用多种常压柱色谱和高效液相色谱分离技术,运用理化和波谱分析方法,对海洋放线菌S.pacifica发酵液中的化学成分进行分离鉴定。结果从该菌中分离得到12个化合物,包括8个生物碱和4个苯环族类。分别鉴定为N-乙酰色胺(Ⅰ)、3-醛基吲哚生物碱(Ⅱ)、3-醛基-5-羟基吲哚生物碱(Ⅲ)、胸腺嘧啶(Ⅳ)、甲基酪胺(Ⅴ)、4-羟基-N-甲基苯甲酰胺(Ⅵ)、3-羟基苯乙酰胺(Ⅶ)、苯乙酰胺(Ⅷ)、对羟基桂皮酸(Ⅸ)、苯甲酸(Ⅹ)、对羟基苯甲酸(Ⅺ)和对羟基苯甲醛(Ⅻ)。结论化合物Ⅰ～Ⅻ均为首次从本属菌中分离得到。]]> 2014/12/22 11:05:42 2162true 目的对卷柏属植物卷柏Selaginella tamariscina调血脂有效成分进行分离和鉴定。方法利用DiaionHP-20、Toyopearl HW-40、硅胶柱等柱色谱技术进行分离纯化。根据化合物的理化性质和光谱数据鉴定结构。结果聚酰胺柱80%乙醇部位分离得到12个化合物,目前鉴定出10个,分别为罗汉松双黄酮A(Ⅰ)、2,3-去氢阿曼托双黄酮(Ⅱ)、槲皮素(Ⅲ)、阿曼托双黄酮(Ⅳ)、β-谷甾醇(Ⅴ)、十六烷酸(Ⅵ)、扁柏双黄酮(Ⅶ)、新柳杉双黄酮(Ⅷ)、芹菜素(Ⅸ)、木犀草素(Ⅹ)。结论化合物Ⅰ～Ⅲ、Ⅹ为首次从该种植物中分离得到。]]> 2014/12/22 11:05:42 2161true 目的研究苏门白酒草的化学成分。方法运用溶剂萃取、硅胶和聚酰胺柱色谱、重结晶等方法分离纯化,并通过核磁共振谱鉴定化合物的结构。结果从苏门白酒草中分离鉴定了12个化合物:芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷-6″-甲酯(Ⅰ)、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷(Ⅱ)、金圣草黄素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷-6″-甲酯(Ⅲ)、金圣草黄素-7-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅳ)、4′-羟基黄芩素(Ⅴ)、金合欢素-7-O-芸香糖苷(Ⅵ)、金圣草黄素(Ⅶ)、菠甾醇-3-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅷ)、菠甾醇-3-O-β-D-葡萄糖昔-6′-O-棕榈酸酯(Ⅸ)、(2S,3S,4R,8E)-8,9-二脱氢植物鞘氨醇(2′R)-2′-羟基二十二、二十三、二十四、二十五烷酰胺(Ⅹ)、天师酸(Ⅺ)、菠甾醇(Ⅻ)。结论化合物Ⅰ～Ⅺ为首次从该植物中分离得到,化合物Ⅰ～Ⅶ和Ⅸ～Ⅺ为首次从白酒草属植物中分离得到。]]> 2014/12/22 11:05:42 2160true 目的研究光叶淫羊藿全草的化学成分,为阐明其有效成分提供依据。方法利用硅胶柱色谱进行分离,根据化合物的光谱数据鉴定其结构。结果从光叶淫羊藿根、茎中分离得到了8个化合物,其中1个木脂素类成分,1个甾体类成分,6个黄酮类成分,分别为（7S,8R,8′R）-3,3′-二甲氧基-4,4′,8′-三羟基-9-乙酰氧基-7,9-环氧木脂素（Ⅰ）、胡萝卜苷（Ⅱ）、淫羊藿次苷C（Ⅲ）、2″-鼠李糖大花淫羊藿苷A（Ⅳ）、淫羊蕾苷（Ⅴ）、淫羊藿次苷A（Ⅵ）、朝蕾定C（Ⅶ）和柔藿苷（Ⅷ）;从光叶淫羊蕾叶中分离得到了4个化合物,其中2个黄酮类成分,2个苯乙醇苷类成分,分别鉴定为thalictoside（Ⅸ）、sutchuenoside A（Ⅹ）、icariside D₂（Ⅺ）和山柰苷（Ⅻ）。结论所有12个化合物均为首次从该植物中分离得到。]]> 2014/12/22 11:05:42 2159true 目的研究太白杜鹃Rhododendron purdomii的化学成分。方法利用现代波谱技术(MS、¹H-NMR、¹³C-NMR、DEPT)和化学方法进行结构鉴定。结果从太白杜鹃全草的醋酸乙酯部分中分离出12个化合物,对其中9个化合物进行了结构鉴定,分别为槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖苷（Ⅰ）、金丝桃苷（Ⅱ）、槲皮素（Ⅲ）、异莨菪亭（Ⅳ）、α-香树脂醇（Ⅴ）、β-香树脂醇（Ⅵ）、齐墩果酸（Ⅶ）、β-谷甾醇（Ⅷ）、β-胡萝卜苷（Ⅸ）。结论所有化合物均为首次从该植物中分得。]]> 2014/12/22 11:05:42 2158true 目的分析研究广西莪术种内不同颜色挥发油以及所含化学成分。方法采用水蒸气蒸馏法提取广西莪术挥发油,毛细管柱GC法进行分离,归一化法测定其质量分数,MS法鉴定化学成分。结果广西莪术种内各种不同颜色挥发油,既存在共有挥发油成分,又存在非共有挥发油成分,检出色谱峰个数差别也较大,总共鉴定出29个化合物。结论挥发油的不同颜色与所含的化学成分和有效成分存在一定相关性。本研究结果可为莪术挥发油的质量控制及选育广西莪术优良新品种提供科学依据。]]> 2014/12/22 11:05:42 2157true 2014/12/22 10:52:17 2156true 2014/12/22 10:52:18 2155true 2014/12/22 10:52:18 2154true 2014/12/22 10:52:18 2153true 2014/12/22 10:52:18 2152true 2014/12/22 10:52:18 2151true 2014/12/22 10:52:18 2150true 2014/12/22 10:52:18 2149true 2014/12/22 10:52:18 2148true 2014/12/22 10:52:18 2147true 2014/12/22 10:52:18 2146true Viscum coloratum f.rubroauranticacum的化学成分。方法采用溶剂提取和多种色谱方法分离纯化, 根据化合物的理化常数和波谱数据鉴定其结构。结果分离并鉴定了11个化合物, 分别为齐墩果酸(1)、7, 3′, 4′-三甲基槲皮素(2)、浙贝素(3)、古柯二醇(4)、丁香脂素(5)、胡萝卜苷(6)、N, N-二甲基甲酰胺(7)、β-谷甾醇(8)、N-桂皮酰基丁二胺(9)、N1-桂皮酰基亚精胺(10)、肉桂酸(11)。结论化合物10为新化合物, 化合物3、7、9为首次从槲寄生属植物中分离得到。]]> 2014/12/20 14:57:38 2145true Melia toosendan的果实的化学成分。方法采用柱色谱法对氯仿层进行分离纯化, 并根据理化性质和光谱学数据对分离得到的化合物进行色谱结构鉴定。结果从川楝子氯仿层中分离得到6个化合物, 分别鉴定为三十烷-15-醇(1)、豆甾醇(2)、β-谷甾醇(3)、Δ^{5, 6-异川楝素(4)、壬酸十五醇酯(5)、己酸十三烷-(12-甲基)-2-醇酯(6)。结论化合物4为新化合物, 命名为Δ5, 6-异川楝素(Δ5, 6-isotoosendanin), 化合物1、2、5和6为首次从该植物中分离得到。]]>} 2014/12/20 14:57:38 2144true Viola yedoensis的化学成分。方法运用溶剂萃取、大孔树脂柱色谱、硅胶柱色谱以及反相HPLC等手段进行分离纯化, 利用MS、NMR光谱进行结构鉴定。结果从紫花地丁中分离得到7个化合物, 分别鉴定为金色酰胺醇酯(1)、金色酰胺醇(2)、金圣草素(3)、黑麦草内酯(loliolide, 4)、异黑麦草内酯(isololiol-ide, 5)、金合欢素-7-O-β-D-葡萄糖苷(6)、金合欢素-7-O-β-D-芹菜糖-(1→2)-β-D-葡萄糖苷(7)。结论除化合物4外, 其他化合物均为首次从堇菜属植物中分离得到, 其中化合物7作为天然产物为首次报道。]]> 2014/12/20 14:57:39 2143true Ilexasprella根的化学成分。方法采用硅胶、凝胶和RP-HPLC等色谱方法对岗梅根的化学成分进行分离纯化, 并根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果从岗梅根的70%乙醇提取物中分离得到10个三萜及其皂苷类化合物, 分别鉴定为28-O-β-D-glucopyranosyl pomolic acid(1)、冬青苷XXIX(ilexo-side XXIX, 2)、冬青苷B(ilexoside B, 3)、刺参苷F(monepaloside F, 4)、长圆冬青苷B(oblonganoside B, 5)、3-O-β-D-xylopyranosyl-3β-hydroxyurs-12, 18(19)-dien-28-oic acid 28-β-D-glucopyranosyl ester(6)、毛冬青皂苷B(ilexsapo-nin B, 7)、randialic acid B(8)、毛冬青酸(ilexolic acid, 9)和19-去氢乌索酸(19-dehydroursolic acid, 10)。结论化合物1~9均为首次从该植物中分离得到。]]> 2014/12/20 14:57:39 2142true Swertia kingii的化学成分。方法用各种色谱柱方法进行分离纯化, 根据理化性质和波谱解析鉴定其化学结构。结果从黄花獐牙菜中分离到15个化合物, 鉴定了其中的11个化合物, 分别为β-谷甾醇(-βsitosterol, 1)、1, 8-二羟基-3, 7-二甲氧基酮(甲基獐牙菜宁, methylswertianin, 2)、1, 7-二羟基-3, 8-二甲氧基酮(gentiacaulein, 3)、1, 8-二羟基-3, 5-二甲氧基酮(印度獐牙菜素, swerchirin, 4)、8-O-β-D-吡喃葡萄糖-1, 3, 7-三羟基酮(8-O-β--Dglucopyranosyl-1, 3, 7-trihydroxanthone, 5)、芒果苷(mangiferin, 7)、1-O-[β-D-吡喃木糖(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖]-7-羟-基3, 8-二甲氧基酮(1-O-[β--Dxylopyranosyl-(1→6)-β-D-glucopyranosyl]-7-hydroxy-3, 8-dimethoxyxanthone, 8)、8-O-[β-D-吡喃木糖(1→6)-D-吡喃葡萄糖]-1, 7-二羟基-3-甲氧基酮(8-O-[β-D-xylopyranosyl-(1→6)-glucopyranosyl]-1, 7-dihydroxy-3-methoxy-xanthone, 9)、1-O-β-D-吡喃葡萄糖-7-羟基-3, 8-二甲氧基酮(1-O-β-D-glucopyranosyl-7-hydroxy-3, 8-dimethoxyxanthone, 10)、异荭草苷(isoorientin, 11)、8-O-β-D-吡喃葡萄糖-1, 3, 5-三羟基酮(8-O-β--Dglucopyranosyl-1, 3, 5-trihydroxanthone, 13)。其余4个还在结构鉴定中。结论所有化合物1~11均为首次从该植物中得到。]]> 2014/12/20 14:57:39 2141true Lespedeza virgate全草的化学成分。方法采用多种色谱技术对其进行分离纯化, 根据光谱数据和理化性质鉴定化合物结构。结果从细梗胡枝子70%乙醇提取物的醋酸乙酯和正丁醇萃取部分分离鉴定了9个化合物, 分别为大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷(1)、胡萝卜苷棕榈酸酯(2)、芦丁(3)、山柰酚-3-O-β-D-吡喃葡萄糖-7-O-α-L-吡喃鼠李糖苷(4)、山柰酚-3-O-α-L-吡喃鼠李糖-7-O-α-L-吡喃鼠李糖苷(5)、山柰酚-3-O-β-D-吡喃半乳糖苷(6)、豆甾醇(7)、β-谷甾醇(8)、胡萝卜苷(9)。结论化合物1~3和6为首次从胡枝子属植物中分离得到, 化合物7~9为首次从该种植物中分离得到。]]> 2014/12/20 14:57:39 2140true Euphorbia soongarica叶有效部位的化学成分。方法 70%乙醇提取后用大孔树脂纯化得有效部位, 运用HPLC-MSⁿ联用技术推断化合物结构。结果得到了样品紫外色谱图、基本色谱峰图及相应色谱峰的电喷雾-质谱(ESI-MS)的一至三级质谱图;通过对图谱进行解析, 鉴别出12个化合物。结论 HPLC-MS3法能快速、简便和准确的分析准噶尔大戟叶中的黄酮苷类与鞣花酸衍生物类成分。]]> 2014/12/20 14:57:39 2139true 2萃取法制备的提取物进行化学成分分析及体外抑菌作用研究。方法利用超临界CO₂萃取法提取猫须草中化学成分, 利用GC-MS法分离并分析其化学成分, 采用面积归一化法定量;采用Kirby-Baue纸片扩散法观察提取物对各种细菌的抑制效果。结果 CO₂超临界萃取法的萃取率为0.8%, 鉴定出19种成分, 以萜烯类化合物为主要成分, 其数量占总量的67.17%。醇类化合物次之, 数量占总量的26.10%。不同浓度的猫须草超临界CO₂萃取物对各种细菌生长都有一定的抑制作用, 并随提取物浓度的降低, 抑菌效果明显减弱;其中, 猫须草超临界CO₂萃取物对肺炎链球菌的抑制效果最明显, 其次对金黄色葡萄球菌、福氏Ⅱ型杆菌的抑菌效果也比较明显。结论猫须草超临界CO₂萃取物中的化合物均为首次分离鉴定, 其在体外有一定的抑菌作用。]]> 2014/12/20 14:57:39 2138true Hydrocotyle sibthorpioides的化学成分。方法利用硅胶色谱、Sephadex LH-20色谱以及反相HPLC等手段进行分离纯化, 应用NMR等方法鉴定结构。结果从天胡荽中分离鉴定了12个化合物, 分别为chlorogenic acid methyl ester(1)、正丁基-O-β-D-吡喃果糖苷(2)、当归棱子芹醇葡萄糖苷[(-)-angelicoid-enol 2-O-β-D-glucopyranoside, 3]、槲皮素3-O-β-D-半乳糖苷(4)、槲皮素(5)、3′-O-methylquercetin(6)、芹菜素(7)、山柰酚(8)、5-hydroxymaltol(9)、齐墩果酸(10)、β-谷甾醇(11)、豆甾醇(12)。结论化合物1~3, 7~10为首次从该植物中分离得到。]]> 2014/12/20 14:57:40 2137true 2014/12/20 14:57:40 2136true Jatropha curcas果壳的抑菌活性物质。方法利用6种不同极性溶剂对果壳进行平行提取, 结合抑菌活性测定, 筛选出活性最强、提取率大于10%的粗提物;再将筛选出的粗提物, 依次利用液-液萃取、硅胶柱反复柱色谱, 结合PTLC制备分离纯化。同时对各阶段分离产物进行活性追踪, 筛选出具有抗菌活性的物质, 最后采用HPLC-MS分析, 初步鉴定出活性部位主体成分。结果从果壳中分得抑菌活性强且含量高WA3物质, 经HPLC-MS分析, 初步鉴定了含量较高的3个化合物, 为总量的35.27%, 分别为环庚肽、麻疯树素、三萜醇三聚体。结论小桐子果壳中含有丰富的抑菌活性物质, 分别属于肽类、二萜、三萜类化合物。]]> 2014/12/20 14:57:40 2135true 目的研究地榆炭的化学成分。方法采用色谱技术进行分离、纯化,通过理化常数和波谱分析鉴定化合物结构。结果从地榆炭中分离出11个化合物,分别为3β-羟基-28-去甲乌索-12,17-二烯-22-酮(1)、3β,19α-二羟基-齐墩果-12-烯-28-β-D-葡萄吡喃糖苷(2)、3β-O-α-L-阿拉伯糖基-乌索-12,19(29)-二烯-28-酸(3)、3β-O-α-L-阿拉伯糖基-乌索-12,18-二烯-28-酸(4)、3β-羟基-乌索-12,19-二烯-28-β-D-葡萄吡喃糖苷(5)、3β-羟基-乌索-12,18-二烯-28-β-D-葡萄吡喃糖苷(6)、3β-O-α-L-阿拉伯糖基-乌索-12,19(29)-二烯-28-β-D-葡萄吡喃糖苷(7)、3β-O-α-L-阿拉伯糖基-乌索-12,19-二烯-28-β-D-葡萄吡喃糖苷(8)、3β-O-α-L-阿拉伯糖基-乌索-12,18-二烯-28-β-D-葡萄吡喃糖苷(9)、3,4'-O-二甲基逆没食子酸(10)、没食子酸(11)。结论化合物1为新化合物,命名为地榆皂苷元V,化合物2、5首次从地榆中分离得到。]]> 2014/12/20 14:16:41 2134true 目的研究三桠苦Melicope pteleifolia茎的化学成分。方法运用硅胶柱色谱、反相HPLC、重结晶等方法分离纯化,并通过UV、IR、MS和NMR光谱学方法进行结构鉴定。结果从三桠苦茎中分离得到了12个化合物,分别鉴定为异吴茱萸酮酚(isoevodionol,1)、3-乙酰基-β-谷甾醇(sitost-5-en-3β-ol acetate,2)、甲基异吴茱萸酮酚(methylevodinol,3)、4-豆甾烯-3-酮(stigmast-4-en-3-one,4)、三桠苦素C(leptin C,5)、三桠苦素A(leptin A,6)、3-异戊烯基伞形花内酯[3-(3-methylbut-2-enyl)umbelliferone,7]、7-去甲基软木花椒素(7-demethylsuberosin,8)、吴茱萸春(evolitrie,9)、5-羟基-6-乙酰基-7-甲氧基色原酮(5-hydroxy-6-acety-7-methoxychromnone,10)、7α-羟基甾醇(7α-hydroxysitosterol,11)和异紫花前胡内酯(nodakenetin,12)。结论化合物2、4、7、8、10～12为首次从该植物中分离得到,化合物10为一新天然产物。]]> 2014/12/20 14:16:42 2133true 目的研究马兰Kali meris indica的化学成分。方法利用各种硅胶柱色谱分离方法反复分离纯化,用各种波谱数据分析鉴定化合物的结构。结果从马兰的乙醇提取部分分离得到14个脂肪类化合物,分别鉴定为角鲨烯(1)、正十八烷(2)、正三十一烷(3)、正十九烷醇(4)、正十六烷酸(5)、正十九烷酸(6)、2-三十三酮(7)、正二十六烷醇(8)、正二十烷酸(9)、正四十烷醇(10)、正二十二烷酸(11)、古柯二醇(12)、α-菠甾醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(13)、α-菠甾醇-3-O-β-D-葡萄糖苷-6'-O-棕榈酸酯(14)。结论所有化合物均为首次从该属植物中分离得到。]]> 2014/12/20 14:16:42 2132true 目的分离鉴定芪苈强心胶囊活性部位中的成分。方法采用溶剂提取和大孔吸附树脂柱色谱的方法分离芪苈强心胶囊的不同部位,通过活性筛选确定有效部位,利用HPLC-PDA/ELSD进行活性部位的指纹图谱分析,并通过柱色谱对其中的化学成分进行分离纯化,根据所得化合物的核磁、质谱数据及与对照品对比鉴定化合物的结构。结果 W-4和E-4为芪苈强心胶囊的强心、利尿及扩血管等活性部位,建立了其HPLC-PDA/ELSD的指纹图谱,并从中分离鉴定了11个化合物,分别为毛蕊异黄酮-7-O-β-D-葡萄糖苷(1)、人参皂苷Re(2)、人参皂苷Rg1(3)、杠柳苷G(4)、人参皂苷Rf(5)、人参皂苷Rb1(6)、人参皂苷Rc(7)、人参皂苷Rb2(8)、丹酚酸B(9)、山柰酚-3-O-芸香糖苷(10)和丹酚酸A(11)。结论明确了芪苈强心胶囊强心、利尿及扩血管的活性部位,11个化合物均为首次从芪苈强心胶囊中得到的化合物,这些化合物在活性部位中的指认为提供胶囊的质量标准奠定了基础,同时为阐述芪苈强心胶囊的药效物质打下了基础。]]> 2014/12/20 14:16:42 2131true 目的研究小叶忍冬Lonicera microphylla藤的化学成分。方法应用硅胶柱色谱及反复重结晶分离小叶忍冬藤的化学成分,通过现代波谱技术鉴定化合物的化学结构。结果从小叶忍冬藤中分离鉴定了11个化合物,其中8个黄酮类化合物,3个甾体类化合物,分别鉴定为木犀草素(1)、香叶木素(2)、圣草酚(3)、金圣草黄素(4)、芹菜素(5)、罗汉松双黄酮A(6)、柏木双黄酮(7)、香叶木素-7-O-β-D-葡萄糖苷(8)、β-谷甾醇(9)、(24S)-3β,5α,6β-豆甾烷-三醇(10)、(22E,24R)麦角甾-7,22-二烯-3β,5α,6β-三醇(11)。结论所有化合物均为首次从小叶忍冬中分离得到,其中化合物6、10、11为首次从忍冬属中分离得到。]]> 2014/12/20 14:16:42 2130true 目的研究山茶Camelliajaponica叶的化学成分。方法采用各种现代色谱手段对其化学成分进行分离,利用理化性质结合光谱数据鉴定化合物。结果分离鉴定了11个化合物,分别为槲皮素(1)、(-)表儿茶素(2)、大花新哨呐草素(特利马素Ⅱ,3)、小木麻黄素(4)、1,2,3,4,6-五-没食子酰基-β-D-葡萄糖(5)、英国栎精(6)、榛子素A(7)、木麻黄素(8)、山茶鞣质A(9)、山茶鞣质B(10)、山茶鞣质C(11)。结论以上化合物均为首次从山茶叶中分离得到。]]> 2014/12/20 14:16:42 2129true 目的对聚花白饭树Flueggealeucopyra的生物碱成分进行研究。方法采用各种色谱技术进行分离,利用波谱技术和理化常数对分离得到的化合物进行结构鉴定。结果从聚花白饭树叶及嫩枝的总生物碱部位中分离并鉴定了10个化合物,分别为epibubbiadine(1)、布比林仙定(bubbialidine,2)、一叶萩碱(securinine,3)、4-epiphyllanthine(4)、securitinine(5)、(+)-15α-methoxy-14,15-dihydrophyllochrysine(6)、4-hydroxysecurinine(7)、一叶萩醇A(securinol A,8)、一叶萩醇B(securinol B,9)及phyllanthidine(10)。结论所有化合物均为首次从该植物中分离得到。]]> 2014/12/20 14:16:42 2128true 目的研究毛叶合欢Albizia mollis的化学成分。方法采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶色谱及RP C-18柱色谱进行分离纯化,并运用波谱方法对所分得化合物进行结构鉴定。结果从毛叶合欢中分得了13个化合物,经波谱解析分别鉴定为白桦酸(1)、桉脂素(2)、麦角甾醇过氧化物(3)、金合欢酸内酯(4)、桦木醇(5)、表儿茶素(6)、(-)-表阿夫儿茶精(7)、β-香树酯醇(8)、ergosta-7,22-dien-3β-O-β-glycopyranoside(9)、3-吲哚甲酸(10)、1-O-十八烷酸甘油酯(11)、正二十七烷醇(12)、1-O-β-D-葡萄糖苷-(2S,3R,4E,8E)-2-N-(2'-羟基-二十一碳酰基)-十八碳鞘氨醇-4,8-二烯(13)。结论所有化合物均为首次从该植物中分得。]]> 2014/12/20 14:16:42 2127true 目的研究山菍Rhodomyrtus tomentosa茎枝的化学成分。方法采用硅胶柱色谱和重结晶方法对山菍茎枝80%乙醇提取液进行分离,得到6个化合物,通过理化性质和波谱技术鉴定其结构。结果 6个化合物分别鉴定为正三十四烷醇(1)、3-乙酰基齐墩果酸(2)、3β-乙酰氧基-11α,12α-环氧齐墩果烷-28,13-内酯(3)、没食子酸(4)、2α,3β,23-三羟基齐墩果酸(5)、没食子酸乙酯(6)。结论除了化合物3,其他化合物为首次从该植物中分离得到。]]> 2014/12/20 14:16:42 2126true 目的研究白芷Angelica dahurica的化学成分。方法采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20,重结晶等手段进行分离纯化,采用波谱方法鉴定结构。结果从白芷中分离并鉴定了11个化合物,分别为β-谷甾醇(1)、cnidilin(2)、异欧前胡素(3)、欧前胡素(4)、水合氧化前胡内酯(5)、栓翅芹烯醇(6)、白当归脑(7)、花椒素(8)、neobyakan-gelicol(9)、比克白芷素(10)、水合氧化前胡素(11)。结论化合物8为首次从白芷中发现。]]> 2014/12/20 14:16:43 2125true 目的 对印度红树植物木果楝Xylocarpus granatum种子的醋酸乙酯萃取部位的化学成分进行研究。方法 采用硅胶柱色谱、反相硅胶ODS柱色谱以及高效液相色谱(HPLC)对目的部位的化学成分进行分离纯化,并应用电喷雾质谱(ESI-MS)和核磁共振波谱(NMR)分离鉴定得到化合物的结构。结果 从印度木果楝种子中共分离得到了13个化合物,包括6个柠檬苦素、1个二氢黄酮、1个木脂素、1个脱落酸衍生物、1个生物碱和3个苯甲酸衍生物。其中新柠檬苦素1个,命名为印度木果楝素A(indiangranatumin A,1),其他已知化合物分别鉴定为swi-etemahonolide(2)、febrifugin(3)、khayasin T(4)、febrifugin A(5)、gedunin(6)、isolariciresinol(7)、phaseic acid(8)、aromadendrin(9)、对羟基肉桂酸(4-hydroxy cinnamic acid,10)、对羟基苯甲酸(4-hydroxybenzoic acid,11)、对羟基苯乙酸(4-hydroxyphenylacetic acid,12)和xylogranatinin(13)。结论 化合物1为新化合物,化合物7~12为首次从该植物中分离得到。]]> 2014/12/20 14:01:46 2124true 目的 从刺柳珊瑚中寻找新化合物。方法 采自南中国海域的刺柳珊瑚Echinogorgiasp.经色谱柱分离得到3个同系列的神经酰胺。结果 通过波谱分析及化学转化等方法确定了其化学结构分别为(2S,3S,4R)-2-N-(1,3,4-三羟基-正二十烷基)-正十六碳酰胺(1)、(2S,3S,4R)-2-N-(1,3,4-三羟基-正二十烷基)-正十七碳酰胺(2)和(2S,3S,4R)-2-N-(1,3,4-三羟基-正二十烷基)-正十八碳酰胺(3)。结论 3个化合物均是首次从该物种中分离得到,其中化合物2是新化合物,命名为刺柳珊瑚酰胺(echinogoriamide)。]]> 2014/12/20 14:01:46 2123true 目的 采用RP-HPLC法分析四逆散冻干粉的化学成分变化,为其工艺控制和配伍规律提供可靠依据。方法 采用高效液相色谱法,色谱条件:Kromasil C₁₈柱(250 mm×4.6 mm,5μm),体积流量1.0 mL/min,柱温28℃,流动相A为乙腈;B为磷酸水(pH=3),在检测波长为210 nm和240 nm条件下,构建四逆散冻干粉、缺味四逆散及单味药冻干粉的HPLC色谱图,分析其化学成分的变化。结果 四逆散冻干粉240 nm波长下高效液相色谱图21个成分峰中,确认了有2个组分来自柴胡,有3个组分来自白芍,有10个组分来自枳实,有5个组分来自甘草,1个组分为新物质。210 nm波长下高效液相色谱图24个成分峰中,确认了有1个组分来自柴胡,有4个组分来自白芍,有14个组分来自枳实,有5个组分来自甘草。结论 本方法稳定可控,可用于四逆散冻干粉指纹图谱测定,可全面地反映其化学成分变化。]]> 2014/12/20 14:01:46 2122true 目的 研究菊科植物祁州漏芦Rhaponticum uniflorum根的化学成分。方法 采用系统溶剂提取法结合各种色谱分离技术、理化性质和光谱数据鉴定结构。结果 从祁州漏芦根里分离得到11个单体成分,其中6个噻吩类,2个甾醇类,1个五环三萜类,2个长链脂肪酸类。结构鉴定为牛蒡子醛(arctinal,1)、牛蒡子酮-b(arctinone-b,2)、7-chloroarctinone b(3)、5-methoxyl-5′-(1-propinyl)-2,2′-dithiophene(4)、β-谷甾醇(β-sitosterol,5)、豆甾醇(stig-masterol,6)、齐墩果酸(oleanolic acid,7)、棕榈酸(pal mitic acid,8)、E-7,9-diene-11-methenyl pal mitic acid(9)、5-me-thoxyl-2,2′-dithiophene(10)和5-(4-acetoxyl-1-butynyl)-2,2′-dithiophene(11)。结论 化合物4和8~11是首次从该属植物中分离得到。]]> 2014/12/20 14:01:46 2121true 目的 对山茶科植物木荷Schima superba茎中化学成分进行分离鉴定。方法 采用硅胶柱色谱、Sepha-dex LH-20柱色谱和HPLC等色谱方法进行成分分离,采用NMR、质谱等波谱学方法进行结构鉴定。结果 从木荷茎中分离鉴定了12个化合物,分别为camelliagenin A(1)、Al-barrigenol(2)、barringtogenol C(3)、2,6-二甲氧基苯醌(2,6-dimethoxybenzoquinone,4)、2,4,6-三甲氧基苯酚(2,4,6-trimethoxyphenol,5)、丁香酸(syringic acid,6)、松柏醛(coniferyl aldehyde,7)、丁香醛(syringaldehyde,8)、山柰酚(kaempferol,9)、槲皮素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(quercetin-3-O-β-D-glucopyranoside,10)、槲皮素-3-O-β-D-吡喃半乳糖苷(quercetin-3-O-β-D-galactopyranoside,11)和acernikol(12)。结论 以上化合物均为首次从该种植物中分离得到,除化合物2以外,其他化合物均为首次从该属植物中分离得到。]]> 2014/12/20 14:01:46 2120true 目的 研究大血藤Sargentodoxacuneata的化学成分。方法 应用多种色谱技术对大血藤进行分离纯化,并通过NMR等波谱方法鉴定化合物的结构。结果 从大血藤乙醇提取物的正丁醇和醋酸乙酯部位分离得到13个化合物,分别鉴定为毛柳苷(1)、(-)-表儿茶素(2)、3,4-二羟基苯乙醇(3)、原儿茶酸(4)、N-(对羟基苯乙基)阿魏酸酰胺(5)、3,4-二羟基苯乙醇葡萄糖苷(6)、野菰苷(7)、4-羟苯基-乙基-6-O-(E)-咖啡酰基-β-D-葡萄糖苷(8)、绿原酸乙酯(9)、lyoniresin-4′-yl-β-glucopyranoside(10)、2-(3′,4′-二羟苯基)-1,3-胡椒环-5-醛(11)、丁香酸葡萄糖苷(12)、8,8′-bis-(dihydroconiferyl)-diferuloylate(13)。结论 化合物7~13均为首次从该植物中分离得到。]]> 2014/12/20 14:01:46 2119true 目的 研究刘寄奴Artemisia anomala全草的化学成分。方法 应用硅胶、Sephadex LH-20以及半制备液相进行分离和纯化,应用波谱技术确定化合物结构。结果 分得17个已知化合物,经鉴定为正三十二烷酸(1)、西米杜鹃醇(2)、α-香树脂醇(3)、α-波甾醇(4)、β-谷甾醇(5)、4-甲氧基水杨酸(6)、间羟基苯甲酸(7)、邻羟基肉桂醛(8)、肉桂酸(9)、异阿魏酸(10)、7-甲氧基香豆素(11)、3-吲哚甲酸(12)、二氢菜豆酸-4′-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(13)、citroside A(14)、(6S,9R)-长寿花糖苷(15)、胡萝卜苷(16)、蔗糖(17)。结论 化合物13和14为首次从菊科植物中分离得到;化合物1、3、4、6~10、12、16为首次从该植物中得到。]]> 2014/12/20 14:01:46 2118true 目的 研究紫花地丁Viola yedoensis药效活性部位醋酸乙酯提取物的化学成分。方法 利用现代化学成分分离纯化技术进行分离纯化,根据化合物的理化性质和光谱数据进行结构鉴定。结果 从该部位分离鉴定了15个化合物,分别鉴定为木犀草素(1)、芹菜素(2)、槲皮素(3)、5,7-二羟基-3,6-二甲氧基黄酮(4)、柚皮素(5)、芦丁(6)、7-羟基-8-甲氧基香豆素(7)、秦皮乙素(8)、咖啡酸(9)、2-羟基-1-(4-羟基-3-甲氧基)苯基-1-丙酮(10)、3,4-二羟基苯甲酸(11)、3-羟基-4-甲氧基苯甲酸甲酯(12)、奎宁酸(13)、4-muurolene-3,10-diol(14)、β-谷甾醇(15)。结论 除化合物8和15外,其余13个化合物均为首次从该植物中分得。化合物4、5、7、9~14为首次从该属植物中分得。]]> 2014/12/20 14:01:47 2117true 目的 研究甘遂Euphorbia kansui中的化学成分。方法 利用反复硅胶色谱柱进行分离纯化,通过理化性质和波谱分析鉴定化合物结构。结果 分离并鉴定了11个化合物,分别为cynandione A(1)、5-羟甲基-糠醛(2)、东莨菪亭(3)、阿魏酸二十八烷醇酯(4)、β-谷甾醇-3-O-6-硬脂酰葡萄糖苷(5)、大戟醇(6)、β-谷甾醇(7)、3-O-benzoyl-13-O-dodecanoylingenol(8)、20-O-(2,3-dimethylbutanoyl)-13-O-dodecanoylingenol(9)、3-O-(2,3-dimethyl-butanoyl)-13-dodecanoylingenol(10)、3-O-(2′E,4′Z-decadienoyl)ingenol(11)。结论 化合物1为首次从大戟科中分离得到;化合物2~5为首次从甘遂中分离得到。利用多种2D-NMR首次对化合物8~11的全部NMR数据进行了归属。]]> 2014/12/20 14:01:47 2116true 目的 对狭叶落地梅Lysimachia paridiformis var.stenophylla的化学成分进行研究。方法 采用超声波辅助提取和色谱法提取分离,波谱法鉴定化合物结构。结果 从狭叶落地梅中分离得到了12个化合物,分别鉴定为β-谷甾醇(1)、胡萝卜苷(2)、正十六烷酸(3)、原儿茶酸(4)、正四十二烷(5)、山柰酚(6)、槲皮素(7)、杨梅树皮素(8)、柚皮素(9)、5-甲基山柰酚(10)、山柰酚-3,7-O-α-L-二鼠李糖苷(11)、山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖苷(12)。结论 所有化合物都是首次从该植物中分离得到,化合物5、10、12为首次从该属植物中分离得到。]]> 2014/12/20 14:01:47 2115true 目的 分离鉴定连翘Forsythia suspensa水提物中的化学成分。方法 采用薄层色谱、硅胶柱色谱、凝胶柱色谱和制备高效液相色谱进行分离纯化,通过理化方法和¹H-NMR、¹³C-NMR等谱学技术进行结构鉴定。结果 分离得到9个化合物,鉴定为β-谷甾醇(β-sitosterol,1)、齐墩果酸(oleanolic acid,2)、丁二酸(succinic acid,3)、正三十二烷(n-dotriacontane,4)、对羟基苯甲醛(4-hydroxybenzaldehyde,5)、槲皮素(quercetin,6)、连翘苷(phillyrin,7)、连翘醇(rengyol,8)、连翘酯苷A(forsythoside A,9)。结论 化合物4、5为首次从该属植物中分得。]]> 2014/12/20 14:01:47 2114true 目的 研究三裂蟛蜞菊Wedelia trilobata的化学成分。方法 利用硅胶柱色谱技术分离成分,根据理化性质和光谱分析鉴定结构。结果 从三裂蟛蜞菊地上部分分离得到11个化合物,分别鉴定为大花蟛蜞菊烯酸(grandiflorenic acid,4α-kaur-9(11),16-dien-19-oic acid,1)、1α-acetoxy-6α,9β-dihydroxy-4,10α-di methyl-5αH,7αH,8αH-endesm-3-en-8,12-olide(2)、1β-乙酰氧基-4α-羟基-6β-异丁酰氧基-9α-异戊酰氧基卤地菊内酯(1β-acetoxy-4α-hydroxy-6β-isobutyryloxy-9α-isovaleryloxyprostatolide,3)、16α-羟基对映贝壳杉烷-19-羧酸(16α-hydroxy-ent-kau-ran-19-oic acid,4)、(3R,4R,6S)-3,4-二羟基薄荷烯[(3R,4R,6S)-3,4-dihydroxy-1-menthene,5]、6-异丁酰基三裂蟛蜞菊内酯(trilobolide-6-O-isobutyrate,6)、1β-acetoxy-4α,9α-dihydroxy-6β-isobutyroxyprostatolide(7)、16β,17-二羟基对映贝壳杉烷-19-羧酸(16β,17-dihydroxy-ent-kauran-19-oic acid,8)、胡萝卜苷(daucosterol,9)、原儿茶醛(proto-catechualdehyde,10)、咖啡酸(caffeic acid,11)。结论 除化合物6,7外,其他9个化合物均为首次从该植物中分离得到,其中化合物2和3均为新的倍半萜内酯类化合物,分别命名为三裂蟛蜞菊内酯A(trilobolide A)和1β-乙酰氧基-4α-羟基-6β-异丁酰氧基-9α-异戊酰氧基卤地菊内酯。]]> 2014/12/20 14:01:23 2113true 目的 研究野雉尾金粉蕨Onychium japonicum的化学成分。方法 以硅胶、凝胶等多种柱色谱分离,制备高效液相色谱纯化,有机波谱方法鉴定结构。结果 分离得到11个化合物,分别鉴定为4,3′,4′-trihydroxy-2,6-di methoxychalcone(1)、金圣草酚(chrysoeriol,2)、木犀草素(3)、紫铆素(butin,4)、原儿茶酸(5)、3,4-dihydroxy-ace-tophenone(6)、咖啡酸(7)、香草酸(8)、对羟基水杨醛(9)、丁香酸(10)、β-谷甾醇(11)。结论 化合物1为新的化合物,命名为野鸡尾酮D(japonicone D),化合物2~10为首次从金粉蕨属植物中分离得到。]]> 2014/12/20 14:01:23 2112true 目的 对云南青牛胆块根的化学成分进行研究。方法 用常压硅胶柱色谱、反相色谱、薄层色谱及Sepha-dex LH-20柱色谱法分离,根据理化性质和波谱数据鉴定其结构。结果 分离得到11个化合物,分别鉴定为古伦宾(columbin,1)、非洲防己苷C(pal matoside C,2)、去氧黄藤苦素(绿白黄藤素,fibleucin,3)、巴马亭(pal matine,4)、药根碱(jatrorrhizine,5)、非洲防己碱(columbamine,6)、20-hydroxyecdysone(7)、abutasterone(8)、2-deoxy-20-hydroxyecdysone3-O-β-D-glucopyranoside(9)、(+)-lyoniresinol-2α-O-β-D-glucopyranoside(10)和α-D-glucopyrano-syl-(2→1)-α-D-glucopyranoside(11)。结论 所有化合物均为首次从云南青牛胆中分离得到。]]> 2014/12/20 14:01:23 2111true 目的 研究高翅果菊Pterocypsela elata根茎中的主要化学成分,探讨lactuside B的抗脑缺血活性。方法 采用柱色谱对植物中的提取物进行分离提纯,并利用现代波谱方法分析鉴定,确定化合物的结构;采用大鼠不完全性脑缺血模型,测定大鼠脑组织的含水量、MDA和SOD值,检测lactuside B的抗脑缺血活性。结果 从该植物中分离出10个化合物,分别鉴定为莴苣苷B(lactuside B,1)、11β,13-二氢莴苣内酯乙酸酯(2)、β-谷甾醇(3)、胡萝卜苷(4)、(24R)-5α-豆甾-7,22(E)-二烯-3α-醇(5)、3,3′,4-三甲氧基鞣花酸(6)、β-香树脂醇(7)、齐墩果酸(8)、二十六碳酸(9)、硬脂酸(10)。其中化合物1为主要成分,得率0.15%;lactuside B可降低脑组织含水量,降低缺血后脑组织MDA的量,升高SOD的量。结论 10个化合物均为首次从该植物中分离获得,化合物1为主要成分,具有明显的抗脑缺血作用。]]> 2014/12/20 14:01:23 2110true 目的 对中药复方保元汤中的化学成分进行研究。方法 用多种色谱和光谱方法对保元汤中的化学成分进行分离和结构鉴定。结果 从保元汤水提物中分离得到15个黄酮类化合物,分别是异甘草素-葡萄糖-芹糖苷(1)、芒柄花苷(2)、芒柄花素(3)、异短尖剑豆酚(4)、达维荚迷苷元(5)、2′,4′-二甲氧基-3′-羟基异黄烷-6-O-β-D-葡萄糖苷(6)、(6aR,11aR)9,10-二甲氧基紫檀烷-3-O-β-D-葡萄糖苷(7)、大萼赝靛素(毛蕊异黄酮,8)、甘草素(9)、5-去羟山柰素(10)、甘草苷(11)、异甘草苷(12)、异甘草素(13)、7,3′-二羟基-5′-甲氧基异黄酮(14)、降香黄烃(odorifla-vene,15)。结论 以上化合物均为首次从保元汤中分离得到。]]> 2014/12/20 14:01:24 2109true 目的 研究穿龙薯蓣Dioscorea nipponica地上部分的化学成分。方法 应用提取、萃取及色谱技术进行分离纯化,得到的单体化合物,依据理化性质和光谱数据(¹H-NMR、¹³C-NMR、HMQC和HMBC)分析鉴定其结构。结果 得到12个化合物,分别鉴定为1,7-双-(4-羟基苯基)-1,4,6-庚三烯-3-酮(1)、1,7-双-(4-羟基苯基)-4,6-庚二烯-3-酮(2)、4,4′-二羟基-3,3′-二甲氧基-反式-1,2-二苯乙烯(3)、山柰酚(4)、芦丁(5)、4-羟基苯乙醇-4-O-β-D-吡喃葡糖苷(6)、3,4-二羟基苯甲酸(7)、4-羟基-3-甲氧基苯甲酸(8)、对羟基苯甲酸(9)、对羟基苯乙酸(10)、儿茶酚(11)、麦角甾醇过氧化物(12)。结论 化合物1、3、5、6、9、12为首次从该属植物中得到;化合物4、7、8为首次从该植物中得到。]]> 2014/12/20 14:01:24 2108true 目的 对满山红Rhododendron dauricum叶中的化学成分进行研究。方法 利用硅胶柱色谱、聚酰胺柱色谱以及Sephadex LH-20等多种现代色谱分离技术对满山红叶的氯仿部位和醋酸乙酯部位进行分离纯化,波谱分析技术和理化常数对照鉴定结构。结果 鉴定12个化合物,分别为1-薄荷醇(1)、β-谷甾醇(2)、正二十三酸二十三酯(3)、正二十二醇(4)、正十七醇(4′)、3β,24-二羟基-齐墩果烷-12-烯(5)、正十八碳酸(6)、熊果酸(7)、齐墩果酸(8)、金丝桃苷(9)、槲皮素-3-O-β-D-呋喃木糖苷(10)、槲皮素(11)。结论 化合物2~6、4′以及10均是首次从该植物中分离得到。]]> 2014/12/20 14:01:24 2107true 目的 研究中药刺槐花Robinia pseudoacacia的化学成分。方法 采用硅胶、聚酰胺和Sephadex LH-20等方法进行分离纯化,采用光谱分析和理化常数对照等方法 对所得化合物进行结构鉴定。结果 从刺槐花的醋酸乙酯部分中分离得到10个化合物,经光谱分析确定其结构分别为麦芽酚-3-O-[6′-O-(4″-羟基-反式-桂皮酰基)]-β-D-吡喃葡萄糖苷(1)、山柰酚-7-O-α-L-鼠李糖苷(2)、山柰酚-3-O-β-D-半乳糖苷(3)、β-谷甾醇(4)、胡萝卜苷(5)、山柰酚(6)、山柰酚-3-O-α-L-吡喃鼠李糖-7-O-α-L-吡喃鼠李糖苷(7)、山柰酚-3-O-β-D-半乳糖-7-O-α-L-鼠李糖苷(8)、D-甘露醇(9)、D-3-O-甲基肌醇(10)。结论 化合物1、3、8~10为首次从刺槐花中分离得到。]]> 2014/12/20 14:01:24 2106true 目的 研究栀子Gardenia jasminoides果实60%乙醇提取物的化学成分。方法 采用各种现代色谱技术进行分离和纯化,根据化合物的光谱数据进行结构鉴定。结果 分离鉴定了12个木脂素类化合物,其结构分别为栀子脂素甲(1)、丁香脂素(2)、松脂素(3)、丁香脂素-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(4)、落叶松脂素(5)、八角枫木脂苷D(alangilignosideD,6)、落叶脂素(7)、落叶脂素-9-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(8)、蛇菰宁(balanophonin,9)、山橘脂酸(10)、榕醛(ficusal,11)、肥牛木素(12)。结论 化合物1为一新化合物,命名为栀子脂素甲,化合物2～6、9～12为首次从该属中分离得到。]]> 2014/12/20 13:53:04 2105true 目的 荷叶为睡莲科植物莲Nelumbo nucifera的叶,本实验对其化学成分进行研究。方法 应用多种色谱技术进行分离纯化,通过理化方法和波谱数据进行结构鉴定。结果 分离鉴定出9个生物碱类成分,分别为2-羟基-1-甲氧基-6-甲基-6a,7-去氢阿朴啡(2-hydroxy-1-methoxy-6-methyl-6a,7-dehydroaporphine,1)、杏黄罂粟碱(armepavine,2)、去氢莲碱(dehydroroemerine,3)、去氢荷叶碱(dehydronuciferine,4)、2-羟基-1-甲氧基阿朴啡(2-hydroxy-1-methoxyaporphine,5)、鹅掌楸碱(liriodenine,6)、原荷叶碱(pronuciferine,7)、莲碱(roemerine,8)和荷叶碱(nuciferine,9)。结论 化合物1为一新的阿朴啡型生物碱,命名为睡莲碱(nelumnucine)。]]> 2014/12/20 13:53:04 2104true 目的 研究百合知母汤水煎液中的化学成分,为探讨其药效物质基础提供依据。方法 采用硅胶柱反复色谱分离化合物,并通过理化数据和波谱数据确定其结构。结果 从百合知母汤水煎液的二氯甲烷和醋酸乙酯萃取部分共分得9个化合物,分别鉴定为棕榈酸(hexadecanoic acid,1)、5-羟甲基糠醛(5-hydroxymethyl-2-furalde-hyde,2)、豆甾醇(stigmasterol,3)、对羟基苯甲醛(p-hydroxybenzaldehyde,4)、对羟基桂皮酸(p-hydroxycinnamicacid,5)、2,3,4'-三羟基-4-甲氧基二苯甲酮(2,3,4'-trihydroxy-4-methoxybenzophenone,6)、知母皂苷AⅢ(timosa-poninAⅢ,7)、芒果苷(mangiferin,8)、β-胡萝卜苷(β-daucosterol,9)。结论 以上化合物均为首次从百合知母汤中分得,其中化合物6为首次公开报道的天然产物;化合物5首次在组成百合知母汤的单味药百合和知母中发现,可能为百合知母汤水煎液新产生的化学成分。]]> 2014/12/20 13:53:05 2103true 目的 为实现对药用植物的可持续利用,对玉簪Hosta plantaginea的花进行了甾体皂苷类成分及其体外抗肿瘤作用的研究。方法 应用常规柱色谱(包括正相、反相和凝胶柱色谱)分离和波谱分析方法对玉簪花进行分离和结构鉴定;以3种悬浮肿瘤细胞白血病肿瘤细胞株(HL-60、Jurkat、K562)和3种贴壁实体瘤细胞株(肝癌HepG2、乳腺癌MCF7、胃癌SGC7901)为研究对象,采用MTT法对化合物进行体外抗肿瘤活性筛选研究。结果 从玉簪花中分离鉴定了10个化合物,其中3个化合物为首次从该植物中分离得到,分别为吉托皂苷元(1)、吉托皂苷元-3-O-β-D-葡萄糖(1→4)-β-D-半乳糖苷(3)、吉托皂苷元-3-O-{β-D-木糖(1→4)-β-D-葡萄糖(1→2)-[β-D-木糖(1→3)]-O-β-D-葡萄糖(1→4)-β-D-半乳糖苷}(10);7个已知化合物,分别是吉托皂苷元-3-O-β-D-半乳糖苷(2)、吉托皂苷元-3-O-α-L-鼠李糖(1→2)-β-D-半乳糖苷(4)、吉托皂苷元-3-O-β-D-葡萄糖(1→2)-β-D-葡萄糖(1→4)-β-D-半乳糖苷(5)、吉托皂苷元-3-O-β-D-葡萄糖(1→4)-O-[α-L-鼠李糖(1→2)]-β-D-半乳糖苷(6)、替告皂苷元-3-O-β-D-葡萄糖(1→4)-O-[α-L-鼠李糖(1→2)]-β-D-半乳糖苷(7)、吉托皂苷元-3-O-{β-D-葡萄糖(1→2)-O-[β-D-木糖(1→3)]-O-β-D-葡萄糖(1→4)-β-D-半乳糖苷}(8)、吉托皂苷元-3-O-β-D-葡萄糖(1→2)-O-[α-L-鼠李糖(1→4)-β-D-木糖(1→3)]-O-β-D-葡萄糖(1→4)-β-D-半乳糖苷(9)。体外抗肿瘤活性实验结果显示化合物5,6,8～10对肝癌HepG2、乳腺癌MCF7和胃癌SGC7901肿瘤细胞毒活性较强。结论 玉簪花中的甾体化合物对不同肿瘤细胞具有细胞毒选择性,有一定的抗癌活性,同时利用地上部分的花作为药用资源,可以实现对该药用植物的可持续利用。]]> 2014/12/20 13:53:05 2102true 目的 研究珍珠莲Ficussar mentosa var.henryi中的黄酮类化学成分。方法 应用柱色谱技术分离纯化,核磁共振及质谱鉴定化合物结构。结果 从珍珠莲氯仿和醋酸乙酯层萃取物中分离得到11个黄酮类化合物,分别鉴定为圣草酚(eriodictyol,1)、高圣草酚(homoeriodictyol,2)、槲皮素(quercetin,3)、二氢槲皮素(dihydroquerce-tin,4)、山柰酚(kaempferol,5)、二氢山柰酚(dihydrokaempferol,6)、柚皮素(naringenin,7)、木犀草素(luteolin,8)、芹菜素(apigenin,9)、柯依利素(chrysoeriol,10)、3',5',5,7-四羟基二氢黄酮(3',5',5,7-tetrahydroxyl-favanone,11)。结论 化合物1～11均为首次从该植物中分离得到。]]> 2014/12/20 13:53:05 2101true 目的 研究马尾松Pinus massoniana花粉的化学成分。方法 采用反复柱色谱法进行分离纯化,根据光谱数据及理化性质鉴定化合物的结构。结果 分离鉴定了11个化合物,分别是β-谷甾醇(1)、单硬脂酸甘油酯(2)、1-正十六烷酸甘油酯(3)、对羟基苯甲醛(4)、3-羟基-4-甲氧基苯甲酸(5)、3,3',5,5',7-五羟基二氢黄酮醇(6)、双氢山柰素(7)、对羟基苯甲酸(8)、3,4-二羟基苯甲酸(9)、山柰酚(10)、丁二酸(11)。结论 化合物2～11均为首次从马尾松花粉中分离得到。]]> 2014/12/20 13:53:05 2100true 2014/12/20 13:53:05 2099true 目的 研究草麻黄Ephedrasinica根的化学成分。方法 麻黄根用90%乙醇加热回流提取,采用硅胶、Sephadex LH-20、RP-18柱色谱进行分离纯化,通过波谱分析(MS、¹H-NMR、¹³C-NMR)鉴定其结构。结果 从其醇提物的醋酸乙酯部分分离得到9个化合物,包括3个单萜糖苷、1个酯、2个芳香酸、1个木脂素和2个甾体,分别鉴定为(-)-α-松油醇-8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(1)、(+)-α-松油醇-8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(2)、香叶基-β-D-吡喃葡萄糖苷(3)、(10E,9S,12S,13S)-trihydroxy-10-octadecenoate(4)、2-羟基-5-甲氧基苯甲酸(5)、异阿魏酸(6)、倍半西班牙冷杉醇B(sesquipinsapol B,7)、胡萝卜苷(8)、β-谷甾醇(9)。结论 除化合物9外,其他8个化合物均为首次从该植物中分离得到。]]> 2014/12/20 13:53:05 2098true 目的 研究芫花Daphnegenkwa的化学成分。方法 使用色谱技术对芫花醇提物进行分离和纯化,根据理化常数和波谱数据对化合物的结构进行鉴定。结果 共鉴定出10个化合物,分别为芫花素(genkwanin,1)、3'-羟基芫花素(3'-hydroxygenkwanin,2)、芹菜素(apigenin,3)、山柰酚-3-O-β-D-(6″-P-香豆酰)-吡喃葡萄糖苷[kaempferol-3-O-β-D-(6″-P-coumaroyl)-glucopyranoside,4]、芫根苷(yuenkanin,5)、山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖苷(kaempferol-3-O-β-D-glucoside,6)、木犀草素-7-甲氧基-3'-O-β-D-葡萄糖苷(luteolin-7-O-methylether-3'-O-β-D-glu-coside,7)、芫花素-5-O-β-D-葡萄糖苷(genkwanin-5-O-β-D-glucoside,8)、β-谷甾醇(β-sitosterol,9)、胡萝卜苷(dau-costerol,10)。结论 化合物6～8为首次从该植物中分得。]]> 2014/12/20 13:53:05 2097true 目的 研究红树伴生植物山石榴Catunaregam spinosa的化学成分。方法 利用柱色谱进行分离和纯化,通过光谱分析鉴定结构。结果 从山石榴地上部分中分离得到4个木脂素、3个苯丙素和3个甾醇类化合物,分别鉴定为落叶松脂醇(lariciresinol,1)、5'-甲氧基落叶松脂醇(5'-methoxylariciresinol,2)、淫羊藿醇A2(icariol A2,3)、楝叶吴萸素B(evofolin B,4)、松柏醛(ferulaldehyde,5)、咖啡酸甲酯(methyl caffeate,6)、对羟基桂皮酸(p-hydroxy-cinnamic acid,7)、胆甾醇(cholesterol,8)、5α,8α-表二氧麦角甾-6,22-二烯-3β-醇(5α,8α-epidioxyergosta-6,22-diene-3 β-ol,9)和豆甾醇葡萄糖苷(stigmasterol β-D-glucoside,10)。结论 10个化合物均为首次从该植物中分离得到,木脂素类化合物是首次从山石榴属植物中分离得到。]]> 2014/12/20 13:53:06 2096true 目的 研究小蓟Cirsiumsetosum止血活性部位的化学成分。方法 运用硅胶柱色谱及HPLC制备色谱对小蓟止血活性部位进行分离纯化,根据化合物的理化性质和波谱数据鉴定结构。结果 从小蓟止血活性部位中共分离鉴定了9个化合物,分别为1-(3',4'-二羟基肉桂酰)-环戊-2,3-二酚(1)、5-O-咖啡酰基-奎宁酸(2)、绿原酸(3)、咖啡酸(4)、原儿茶酸(5)、原儿茶醛(6)、刺槐素(7)、蒙花苷(8)和芦丁(9)。结论 化合物1为首次从蓟属植物中分离得到,化合物2为首次从本植物中分离得到。]]> 2014/12/20 13:53:06 2095true 目的 研究黑果腺肋花楸Aronia melanocarpa果实中的化学成分。方法 利用硅胶、Sephadex L H-20等各种色谱技术进行分离纯化,通过化合物的理化常数测定和光谱数据分析进行结构鉴定。结果 从黑果腺肋花楸果实提取物中分离得到8个化合物,分别鉴定为3β-O-乙酰熊果酸(1)、19α-羟基熊果酸(2)、2α,3α-二羟基熊果酸(3)、2α,3α,19α-三羟基熊果酸(4)、2α-羟基齐墩果酸(5)、2,4,6-三羟基苯甲醛(6)、β-谷甾醇(7)、β-胡萝卜苷(8)。结论 化合物1～6为首次从黑果腺肋花楸果实中得到。]]> 2014/12/20 13:53:06 2094true 2014/12/20 13:38:16 2093true 目的研究红树林植物木果楝Xylocarpus granatum种子的化学成分。方法采用多种色谱方法分离纯化,依据理化性质、波谱数据分析进行结构鉴定。结果从木果楝种子的95%乙醇提取物中分离鉴定了一个墨西哥交酯型柠檬苦素类化合物xylogranatin S,并利用MTT法研究了这个化合物对人子宫颈癌细胞HeLa、肝癌细胞HLE、乳腺癌细胞MDA-MB-231和结肠癌细胞SW-620的生长抑制作用。结论该化合物为新的化合物,命名为木果楝亭S(xylogranatin S),药理活性实验结果未发现其对上述肿瘤细胞有显著的抑制作用。]]> 2014/12/20 12:27:07 2092true 目的研究络石藤Trachelosperomum jasminoides的化学成分。方法采用色谱技术进行分离纯化,根据波谱学数据鉴定结构。结果从络石藤中分离得到4个单体化合物,分别鉴定为4-二甲基庚二酸(1)、东莨菪素(2)、去甲络石苷元-8-O-β-D-葡萄糖苷(3)及芹菜素-7-O-新橙皮糖苷(4)。结论化合物1为新化合物,化合物2为首次从该植物中分得。]]> 2014/12/20 12:27:08 2091true 目的对续随子Euphorbialathyris的种子千金子进行化学成分的研究。方法采用正反相硅胶柱色谱、凝胶柱色谱和重结晶方法进行分离和纯化,通过理化常数和波谱分析对化合物结构进行鉴定。结果从千金子乙醇提取物中分离得到结构类型多样的22个化合物,分别是大戟因子L1[euphobia L1,3-O-苯乙酰基-5,15-O-二乙酰基-6(17)-环氧续随子醇,1]、3,7-O-二苯甲酰基-5,15-O-二乙酰基-7-羟基续随子醇(2)、3-O-苯甲酰基-5,15-O-二乙酰基续随子醇(3)、3-O-十六碳酰基巨大戟醇(4)、20-O-十六碳酰基巨大戟醇(5)、3-O-肉桂酰基-15,17-O-二乙酰基-17-羟基交京大戟醇(6)、3-O-苯甲酰基-5,15,17-O-三乙酰基-17-羟基异续随子醇(7)、3-O-烟酰基-5,15-O-二乙酰基续随子醇(8)、3-O-苯甲酰基-5,15-O-二乙酰基-7-O-烟酰基-7-羟基续随子醇(9)、巨大戟醇(10)、续随子醇(11)、七叶树内酯(12)、β-谷甾醇(13)、棕榈酸(14)、1,2,3-三羟基苯(15)、2,3-二羟丙基十九碳酸酯(16)、2,3-二羟丙基-9-烯-十八碳酸酯(17)、2,3,4-三羟基丁基-十五碳-3-烯碳酸酯(18)、金色酰胺醇脂(19)、苯甲酸(20)、对羟基苯甲酸(21)、油酸(22)。结论其中化合物10、11、14~19是首次从千金子中分离得到。化合物1~3是其主要二萜成分。]]> 2014/12/20 12:27:08 2090true 目的系统研究甘肃棘豆的化学成分。方法利用普通硅胶柱色谱对甘肃棘豆乙醇提取物进行化学成分分离,并运用超导核磁(NMR)及高分辨质谱(HR-ESI-MS)等现代波谱技术,结合文献资料的已知化合物波谱数据对分离得到的化合物进行结构鉴定。结果从甘肃棘豆分离并鉴定了13个化合物,分别为鼠李柠檬素(1)、鼠李柠檬素-3-O-β-D-半乳糖苷(2)、鼠李柠檬素-3-O-β-D-半乳糖-4′-O-β-D-葡萄糖苷(3)、(±)-10-甲氧基美迪紫檀素(4)、7β-羟基-β-谷甾醇(5)、7α-羟基-β-谷甾醇(6)、5,11-豆甾二烯-3-醇(7)、β-谷甾醇(8)、β-胡萝卜苷(9)、大豆皂醇B(10)、大豆皂苷Ⅰ(11)、大豆皂苷Ⅱ(12)、DL-3-O-甲基-肌醇(13)。结论以上化合物均为首次从该植物中分离得到。]]> 2014/12/20 12:27:08 2089true 目的对桑科植物华桑Morus cathayana茎皮进行化学成分研究。方法利用色谱方法进行化学成分分离和纯化,采用波谱和化学等方法鉴定结构;并对分离得到的部分化合物进行细胞毒活性筛选。结果分离并鉴定了11个黄酮类化合物,分别鉴定为粗毛甘草素F(glyasperin F,1)、broussoflavonol F(2)、胡枝子黄烷酮C(lespe-dezaflavanone C,3)、异甘草黄酮醇(4)、桑根醇B(sanggenol B,5)、sanggenol L(6)、sanggenol D(7)、sanggenol G(8)、sanggenol A(9)、二氢槲皮素(10)、槲皮素(11)。结论化合物1~3为首次从该属植物中分得。化合物2、4~6和9对5种人癌细胞表现出细胞毒活性,其IC50值为0.41~7.2μg/mL。]]> 2014/12/20 12:27:08 2088true 目的研究黑老虎Kadsuracoccinea根95%乙醇提取物的化学成分。方法利用多种色谱方法进行分离,根据理化性质和波谱学手段对分离得到的化合物进行结构鉴定。结果分离得到12个化合物,分别鉴定为24ξ-n-丙基-胆甾-3-酮(24ξ-n-propyl-cholestan-3-one,1)、豆甾-5-烯-7-羰基-3β-醇(stigmast-5-en-7-oxo-3β-ol,2)、豆甾-5-烯-3β,7α-二醇(stigmast-5-en-3β,7α-diol,3)、clovane-2β,9α-diol(4)、美国茶叶花素(草夹竹桃苷,androsin,5)、正丁基-β-D-吡喃果糖苷(n-butyl-β-D-fructopyranoside,6)、香草酸(vanillic acid,7)、香草醛(vanillin,8)、原儿茶酸(protocatechuic acid,9)、莽草酸(shiki mic acid,10)、β-谷甾醇(β-sitosterol,11)和胡萝卜苷(daucosterol,12)。结论化合物1~6为首次从该属植物中分离得到。]]> 2014/12/20 12:27:08 2087true 目的对肿节风化学成分进行研究。方法采用各类柱色谱法分离纯化,经光谱分析和文献对照,确定结构。结果分离得到14个化合物,分别鉴定为二十二烷酸(1)、二十四烷酸(2)、β-谷甾醇(3)、异秦皮啶(4)、羽扇豆醇(5)、槲皮素(6)、琥珀酸(7)、咖啡酸(8)、槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖苷(9)、对羟基苯甲酸(10)、芦丁(11)、异秦皮啶-7-O-α-D-吡喃葡萄糖苷(12)、邻苯二甲酸(13)、3,4-二羟基苯甲酸(14)。结论化合物1、2、9、13为首次从该植物中分离得到。]]> 2014/12/20 12:27:08 2086true 目的研究白附子的化学成分。方法采用溶剂提取和多种色谱方法分离和纯化,根据化合物的理化常数和波谱数据鉴定其结构。结果从醋酸乙酯、正丁醇、石油醚部位分离鉴定了16个化合物,分别为松柏苷(1)、5-羟甲基-2-呋喃甲醛(2)、松脂素-4-O-β-D-葡萄糖苷(3)、松脂素(4)、新橄榄脂素(5)、落叶松脂醇(6)、乙基松柏苷(7)、β-谷甾醇(8)、天师酸(9)、棕榈酸(10)、桂皮酸(11)、胡萝卜苷(12)、尿苷(13)、腺苷(14)、单癸酸甘油酯(15)、3-单十八烯酸甘油酯(16)。结论6个木脂素化合物(1、3~7)均为首次从天南星科植物中分得。]]> 2014/12/20 12:27:08 2085true 目的研究金铁锁的化学成分。方法利用各种色谱技术进行分离纯化,根据化合物的理化性质和光谱数据进行结构鉴定。结果从金铁锁中分离并鉴定了11个化合物,分别为尿囊素(1)、D-3-O-甲基肌醇(2)、正十八烷酸(3)、豆甾醇(4)、正二十六烷醇(5)、大豆脑苷Ⅰ(6)、β-谷甾醇(7)、胡萝卜苷(8)、α-菠甾醇(9)、鸢尾苷(10)、环(丙-丙)(11)。结论化合物1~5为首次从该植物中分离得到。]]> 2014/12/20 12:27:08 2084true 目的研究藏药髯花杜鹃Rhododendron anthopogon叶的化学成分。方法95%乙醇提取制备总浸膏,硅胶柱色谱分离其成分,波谱法鉴定其结构。结果分离得到的10个已知化合物,分别为鲨烯(1)、熊果酸(2)、β-谷甾醇(3)、伞形花内酯(4)、3-羟基-3-苯基丙酰胺(5)、苔黑酚(6)、槲皮素(7)、杨梅素(8)、杨梅素-3′-O-β-D-吡喃木糖苷(9)和金丝桃苷(10)。结论所有化合物均为首次从该植物叶中分离得到。]]> 2014/12/20 12:27:08 2083true 目的研究海燕Asterinasp.的化学成分。方法采用中压硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶色谱、高效液相半制备色谱和薄层制备等方法对海燕的化学成分进行分离,利用波谱分析技术和文献对照鉴定其结构。结果从海燕中分离得到10个含氮化合物,分别鉴定为尿嘧啶(1)、胸腺嘧啶(2)、次黄嘌呤(3)、尿嘧啶核苷(4)、2′-脱氧尿嘧啶核苷(5)、鸟嘌呤核苷(6)、4-羟基-2′-脱氧嘧啶核苷(7)、3-甲基-2′-脱氧胸腺嘧啶核苷(8)、氨基苯丙酰胺(9)、2′-脱氧胸腺嘧啶核苷(10)。结论化合物3、5~9为首次从海燕中分离得到。]]> 2014/12/20 12:27:08 2082true 2014/12/20 12:27:09 2081true 目的研究人参皂苷元衍生物及其抗HL-60肿瘤细胞活性。方法利用Smith降解处理人参总皂苷, 采用硅胶柱色谱、制备型高效液相色谱技术分离、纯化人参皂苷元等产物。通过波谱数据分析产物结构。采用MTT法测试产物抗HL-60肿瘤细胞活性。结果分离鉴定了原人参二醇(PD)、原人参三醇(PT)和4, 5-烯-β, 6α-二羟基-12,20-(1'-羟基)双氧乙基-达玛烷(1), 化合物为新化合物命名为'-羟基双氧乙基原人参三醇。结论化合物为新型人参皂苷元衍生物, 其抑制HL-60细胞增殖的作用强于PD和PT。]]> 2014/12/20 11:25:55 2080true 目的研究紫芝Ganoderma sinense子实体的化学成分。方法通过反复硅胶、凝胶柱色谱进行分离纯化, 利用多种波谱技术鉴定化合物的结构。结果分离鉴定了4个化合物, 分别为紫芝酸(sinensoic acid, 1)、cere-broside D(2)、poke-weed cerebroside(3)、泥湖鞘鞍醇(hemisceramide, 4)。结论化合物为新化合物, 命名为紫芝酸(sinensoic acid), 其余化合物均为首次从灵芝属真菌中分离得到。]]> 2014/12/20 11:25:55 2079true 目的研究抗肿瘤中药青龙衣的化学成分。方法近年大量的药理实验及临床研究表明青龙衣CHCl及EtOAc部分具有显著的抗肿瘤作用, 且毒性较小。本实验利用硅胶柱色谱和大孔吸附树脂分离化合物, 并利用D-NMR及D-NMR光谱数据确定了化合物的结构。结果从青龙衣的CHCl活性部位中分得8个化合物, 并分别确定为0(S)-原人参二醇--酮(1)、达玛烷-20,24-二烯-β-醇(2)、茸毛香杨梅酮(galeon)(3)、胡桃宁A(jugla-nin A)(4)、α, β, -三羟基--烯-8-齐墩果酸(5)、α, β--三羟基--烯-8-熊果酸(6)、齐墩果酸(7)、熊果酸(8)。结论化合物为首次从天然资源中分离得到的新天然产物;化合物及5~8均为首次从胡桃属植物中分离得到, 此前未见该属三萜类化合物的报道;化合物为首次从青龙衣中分离得到。]]> 2014/12/20 11:25:55 2078true 目的研究北葶苈子Lepidium apetalum的化学成分。方法采用硅胶, 聚酰胺、反相硅胶C₁₈和Sepha-dex LH-20柱色谱对北葶苈子75%乙醇提取物进行了分离纯化。用质谱、一维及二维核磁等波谱学方法确定了化合物结构。结果从北葶苈子中分离得到个化合物, 分别鉴定为槲皮素3--O-β-D-[2-O-(6-O-芥子酰基)-β-D-吡喃葡萄糖基]-吡喃葡萄糖苷(1)、异鼠李素3--O-β-D-[2-O-(6-O-芥子酰基)-β-D-吡喃葡萄糖基]-吡喃葡萄糖苷(2)、槲皮素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(3)、槲皮素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(4)、异鼠李素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(5)、异鼠李素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(6)、山柰酚-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(7)、槲皮素(8)、β-谷甾醇(9)、胡萝卜苷(10)、蔗糖(11)。结论所有化合物均为首次从该种植物中分离得到。其中化合物为首次从该属植物中分离得到, 化合物2为首次从十字花科植物中分离得到。]]> 2014/12/20 11:25:56 2077true 目的研究碎米花杜鹃Rhododendronspiciferum叶的化学成分及其免疫活性。方法利用多种色谱技术进行化合物的分离纯化, 通过各种波谱方法鉴定其化学结构, 并用MTT法测定化合物对小鼠脾淋巴细胞增殖的影响。结果分离鉴定了12个已知的黄酮类化合物, 分别为槲皮素-3-O-α-L-阿拉伯呋喃糖苷(1)、槲皮素-3-O-α-L-鼠李吡喃糖苷(2)、二氢槲皮素-3-O-α-阿拉伯吡喃糖苷(3)、落新妇苷(4)、5, 7, 4'-三羟基-二氢黄酮醇-3-O-α-L-鼠李吡喃糖苷(5)、柚皮素(6)、(S)-5, 7, 4'-三羟基-8-甲基黄烷酮(7)、epicatechin-(β→O→7, 4β→8)-ent-epicatechin(8)、花青素A-(9)、bis-8, 8'-catechinyl methane(10)、儿茶素(11)、表儿茶素(12)。化合物8、9、在一定浓度范围内单独或者协同非特异性丝裂原(ConA或LPS)作用均能显著增强小鼠脾淋巴细胞增殖能力(P<0.05, 0.01或0.001)。结论碎米花杜鹃的化学成分为首次报道。相关免疫活性实验表明, 化合物8、9、11具有一定的免疫增强作用。]]> 2014/12/20 11:25:56 2076true 目的在前期研究的基础上, 进一步研究阔苞菊Plucheaindica的化学成分。方法利用各种柱色谱方法进行分离纯化, 根据理化性质和波谱数据鉴定其结构。结果分离得到12个化合物, 分别鉴定为multiflorenol(12)、8-羟基-1(10)-缬草烯-11-O-葡萄糖苷(13)、3', 4', 5, 7-四羟基黄酮-3-O-β-D-葡萄糖苷(14)、4', 5, 7-三羟基黄酮-3-O-β-D-葡萄糖苷(5)、3', 4', 5, 7-四羟基黄酮-3-O-β-D-吡喃甘露糖苷(16)、(+)-表松脂醇(17)、松脂素(18)、党参苷Ⅱ(19)、4-烯丙基--甲氧基-6-羟基苯基葡萄糖苷(20)、咖啡酸(21)、3, 4-二羟基-5-甲氧基苯甲醛(22)、5'-环-磷酸尿苷(23)。结论除化合物9外, 其余化合物均为首次从该种植物中分离得到。]]> 2014/12/20 11:25:56 2075true 目的系统研究卵叶远志Polygalasibirica地上部分的化学成分。方法采用各种柱色谱方法进行分离, 运用¹H-NMR和¹³C-NMR等方法鉴定化合物的结构。结果分离、鉴定了12个化合物。分别为熊果酸(1)、2α, 3β, 19α-三羟基乌索-12-烯-23, 28-二羧酸(2)、3β, 19α-二羟基乌索-12-烯-23, 28-二羧酸(3)、3β, 19α-二羟基齐墩果-12-烯-23, 38-二羧酸(4)、邻羟基苯甲酸(5)、间二羟基苯甲酸(6)、4-羟基-3, 5-二甲氧基苯甲醛(7)、正三十一烷(8)、正三十烷醇(9)、正十八烷酸(10)、α-十四烷酸甘油酯(11)和α-二十二烷酸甘油酯(12)。结论化合物1~4为从本属植物中首次分离得到的区别于常规远志皂苷元的三萜类化合物;其余化合物均为首次从本植物中分离得到。]]> 2014/12/20 11:25:56 2074true 目的研究草珊瑚 Sarcandra glabra 的化学成分。方法采用大孔树脂 Diaion HP -20 柱色谱、反相 ODS柱色谱、Sephadex LH -20 柱色谱、反相 HPLC 等手段从草珊瑚的水提取物中分离得到 10个化合物 , 利用波谱学方法鉴定其化学结构。结果分离得到的10个化合物 , 分别鉴定为嗪皮素 (1) 、异嗪皮啶 (2) 、槲皮素-3 -氧-葡萄糖醛酸苷 (3) 、山柰酚-3-O -葡萄糖醛酸苷 (4) 、绿原酸 (5) 、咖啡酸 (6) 、迷迭香酸 (7) 、迷迭香酸-4 -氧-葡萄糖苷 (8) 、异香草酸 (9) 、β-hydroxypropiovanillone(10) 。结论化合物 3 、5 、9 、10 为首次从该属植物中分离得到。]]> 2014/12/20 11:25:56 2073true 目的研究香柏Sabinasinoalpina的化学成分。方法采用反复柱色谱法进行分离纯化, 利用波谱数据及理化性质鉴定化合物的结构。结果从香柏中分离得到0个化合物, 分别鉴定为伞形花内酯(1)、柏黄酮(2)、茵芋苷(3)、hypolaetin-7-O-β-xylopyranoside(4)、hypolaetin-7-O-β-glycoside(5)、穗花杉双黄酮(6)、银桦内酯(7)、槲皮苷(8)、山柰酚(9)、芹菜素(10)。结论所有化合物均为首次从该植物中分离得到。]]> 2014/12/20 11:25:56 2072true 目的研究伞花木Eurycorymbus cavaleriei茎的化学成分。方法采用硅胶、Sephadex LH-0、RP-8等色谱手段对伞花木中的化学成分进行分离纯化, 并通过波谱方法鉴定其结构。结果从伞花木中分离得到0个化合物, 分别鉴定为正三十八烷醇(1)、豆甾醇(2)、乙酰齐墩果酸(3)、莨菪亭(4)、臭矢菜素A(5)、臭矢菜素B(6)、胡萝卜苷(7)、山柰苷(8)、山柰酚--O-β-D-葡萄糖基(→4)-α-L-鼠李糖苷-7-O-α-L-鼠李糖苷(9)、秦皮苷(10)。结论以上化合物均为首次从该属植物中分离得到。]]> 2014/12/20 11:25:56 2071true 目的研究麻疯树Jatropha curcas种子中具有抗氧化活性的有效成分。方法使用DPPH活性测试方法进行抗氧化活性的筛选和追踪,采用活性追踪性分离方法,使用硅胶、ODS和凝胶柱色谱等现代分离手段分离得到麻疯树种子中具有抗氧化活性的有效成分。综合应用多种光谱学方法(UV、IR、ESI-MS、HR-ESI-MS、1H-NMR、13C-NMR、2D-NMR)对所得化合物进行解析并鉴定其结构。最后使用DPPH法测定并评价单体化合物的抗氧化活性。结果 麻疯树种子提取物的正丁醇萃取层具有显著的抗氧化活性,通过对该萃取部分的成分研究共分离得到6个化合物,经结构解析,分离得到的6个化合物分别鉴定为麻疯果素A(3,4,4′5′-四羟基-3′-甲氧基-双环氧木脂素,3,4,4′,5′-tetrahydroxyl-3′-methoxylbisepoxylignan,1)、(±)-3,3′-bisdemethylpinoresinol(2)、7-表-芝麻素-二儿茶酚(3)、异巴西油大戟素(isoprincepin,4)、β-谷甾醇(5)与β-胡萝卜苷(6)。结论活性测定结果表明,化合物3、4具有较强活性,化合物1、2具有中等强度活性。化合物1为新化合物,命名为麻疯果素A(jatropha-sin A);化合物2、3、4为首次从麻疯树属中分离得到。]]> 2014/12/22 9:06:23 2070true 目的研究披针新月蕨Abacopteris penangiana根茎的化学成分。方法采用硅胶、反相硅胶、SephadexLH-20等柱色谱法对披针新月蕨根茎中的化学成分进行分离纯化,根据理化性质和波谱技术(1H-NMR、13C-NMR、DEPT、HSQC、HMBC、EI-MS、IR)鉴定化合物的结构。结果 分离鉴定了7个化合物:(7′Z)-3-O-(3,4-dihydroxy phenylethenyl)-caffeic acid(1)、caffeicin B(2)、紫花杜鹃甲素(matteucinol,3)、原儿茶酸(protocate-chuin acid,4)、对甲氧基苯甲酸(p-methoxybenzoic acid,5)、β-谷甾醇(β-sitosterol,6)、β-胡萝卜苷(7)。结论 化合物1为新化合物,命名为新月蕨酸(abacopteric acid),化合物2~7为首次从该植物中分离得到。]]> 2014/12/22 9:06:23 2069true 目的研究酸浆Physalis alkekengivar.franchetii宿萼内活性成分。方法采用硅胶、凝胶、高效液相等色谱技术分离,利用理化性质和核磁共振光谱、MS等技术鉴定结构。结果 分离得到4个化合物,分别为反式咖啡酸乙酯(1)、25,27-二脱氢酸浆苦素L(2)、酸浆苦素D(3)、大血藤苷E(cuneataside E,4)。结论 化合物2为新的天然产物,化合物4为首次从该植物中分离得到。]]> 2014/12/22 9:06:23 2068true 目的建立LC-MS法确定心悦胶囊的主要组成成分。方法采用LC-ESI-MS负离子检测模式对心悦胶囊中的皂苷类成分进行分析,通过与胶囊辅料提取物比较,筛选胶囊的主要成分,对其进行多级质谱裂解分析。以对照品及文献数据为对照,通过对各成分的MS²谱图和MS³谱图的解析对各成分进行指认。结果 从心悦胶囊中发现包括原人参二醇型、原人参三醇型和奥寇梯木醇型皂苷在内的18种人参皂苷类成分,采用对照品对其中的人参皂苷Re(ginsenoside Re,G-Re)、Rg₁(G-Rg₁)、拟人参皂苷F₁₁(pseudoginsenoside F₁₁,P-F₁₁)、人参皂苷Rg₂(G-Rg₂)、人参皂苷Rc(G-Rc)、Rb₂(G-Rb₂)、Rb₃(G-Rb₃)、Rd(G-Rd)、F₂(G-F₂)、20(S)-人参皂苷Rg₃[20(S)-G-Rg₃]等10个成分进行了结构确证。结论 所建立的LC-MSn法可同时对奥寇悌隆型人参皂苷、原人参二醇型和原人参三醇型人参皂苷进行分析,方法灵敏、快速、简单,适用于心悦胶囊和西洋参皂苷类成分的分析和结构鉴定。]]> 2014/12/22 9:06:24 2067true 目的研究楤木Aralia chinensis树芽化学成分及生物活性。方法采用硅胶柱色谱等方法分离纯化,利用各种波谱技术(NMR)及理化性质确定化学结构,并利用MIC法对分离得到的化合物进行抑菌活性筛选。结果 从楤木树芽中分离得到11个化合物,分别鉴定为山柰酚(1)、山柰酚-7-α-L-鼠李糖苷(2)、山柰酚-3,7-O-α-L-二鼠李糖苷(3)、齐墩果酸(4)、齐墩果酸-3-O-β-D-葡萄糖醛酸甲酯苷(5)、常春藤皂苷元-3-O-β-D-葡萄糖醛酸甲酯苷(6)、常春藤皂苷元-3-O-β-D-吡喃葡萄糖基(6→1)-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(7)、尿嘧啶(8)、尿嘧啶苷(9)、β-谷甾醇(10)、β-胡萝卜苷(11)。结论 化合物1~3及5~9为首次从楤木中分离得到,化合物1~7具有抑菌活性。]]> 2014/12/22 9:06:24 2066true 目的研究三白草Saururus chinensis全草的化学成分。方法采用各种柱色谱方法分离,通过理化鉴别及波谱分析技术鉴定化合物的结构。结果 从三白草全草中分离得到了9个化合物,分别鉴定为熊果酸(1)、木犀草素(2)、山柰酚(3)、N-反式阿魏酸酪酰胺(4)、原儿茶酸(5)、咖啡酸(6)、去氢吐叶醇(7)、吐叶醇(8)、尿嘧啶(9)。结论 化合物1~9均为首次从该植物中分离得到,化合物2~7、9均为首次从该科中分离得到。]]> 2014/12/22 9:06:24 2065true 目的研究毛茛科白头翁属植物白头翁Pulsatilla chinensis根的化学成分。方法采用硅胶和SephadexLH-20凝胶柱色谱、高效液相制备色谱对白头翁化学成分进行分离,通过其理化性质、波谱技术鉴定单体化合物结构。结果 从白头翁根中分离得到10个化合物,分别鉴定为4,7-二甲氧基-5-甲基香豆素(1)、齐墩果酸(2)、二十四烷酸(3)、二十三烷酸(4)、白桦酸(5)、桦木酮酸(6)、乌苏酸(7)、常春藤酮酸(8)、β-谷甾醇(9)、β-胡萝卜苷(10)。结论 化合物3~7为首次从该属植物中分离得到,化合物2为首次从该植物中分离得到。]]> 2014/12/22 9:06:24 2064true 目的研究细叶勾儿茶Berchemia lineata的根(铁包金)的化学成分。方法利用硅胶、HPLC和DiaionHP-20等色谱手段进行化学成分的分离纯化,根据化合物的光谱数据鉴定结构。结果 分离并鉴定了8个化合物的结构,分别为(-)-丁香脂素(1)、(+)-穗罗汉松树脂酚[(+)-matairesinol,2]、(+)-南烛树脂酚[(+)-lyonires-inol,3]、(+)-lyoniresinol-3α-O-β-D-glucopyranoside(4)、大黄酚(5)、floribundiquinone C(6)、多花勾儿茶醌A(flori-bundiquinone A,7)和羊齿烯醇(8)。结论 化合物1~4为首次从该属植物中分离得到,化合物5~8为首次从该种植物中分离得到。]]> 2014/12/22 9:06:24 2063true 目的研究唐古特雪莲Saussurea tangutica全草的化学成分。方法采用硅胶柱色谱法和Sephadex LH-20进行反复柱色谱分离,通过理化常数和UV、IR、EI-MS、1H-NMR、13C-NMR波谱解析进行结构鉴定。结果 从该藏药材乙醇提取物中分离得到9个化合物,分别鉴定为槲皮素(quercetin,1)、洋芹素(apigenin,2)、大波斯菊苷(cosmosin,3)、木犀草素(luteolin,4)、秋水仙碱(colchicine,5)、东莨菪素(scopolin,6)、β-谷甾醇(β-sitosterol,7)、二十三烷(tricosane,8)及三十二烷(dotriacotane,9)。结论 化合物1~9系首次从该植物中分离得到。]]> 2014/12/22 9:06:24 2062true 目的研究伸筋草Lycopodium japonicum的化学成分。方法采用乙醇提取,石油醚、氯仿、醋酸乙酯萃取,硅胶柱色谱等方法分离纯化伸筋草中的化学成分,并通过IR、MS、1H-NMR、13C-NMR等现代波谱法对结构进行解析和鉴定。结果 从伸筋草中分离鉴定了7个三萜化合物、2个甾体化合物、1个单萜和1个脂肪醇,分别为3R,21α,24-trihydroxyserrat-14-en-16-one(1)、千层塔-14-烯-3β,21β-二醇(serrat-14-en-3β,21β-diol,2)、serrat-14-en-3β,21α-diol(3)、豆甾醇(4)、β-谷甾醇(5)、正二十八烷醇(6)、3-epilycoclavanol(7)、石松三醇(lycoclavanol,8)、α-芒柄花素(α-onocerin,9)、26-nor-8-oxoα--onocerin(10)、伸筋草素D(japonicumin D,11)。结论 化合物1~6为首次从伸筋草中分离得到。]]> 2014/12/22 9:06:24 2061true 目的研究五指莲重楼Paris axialis根茎中的化学成分。方法采用溶剂法提取,利用正相硅胶色谱、葡聚糖凝胶Sephadex LH-20、反相制备色谱等手段进行分离纯化,并通过1H-NMR、13C-NMR等波谱技术进行结构鉴定。结果 从醋酸乙酯层和正丁醇层中分离得到12个化合物,分别鉴定为β-谷甾醇(1)、豆甾醇(2)、薯蓣皂苷元(3)、薯蓣皂苷元-3-O-α-L-吡喃鼠李糖基(1→2)β--D-吡喃葡萄糖苷(4)、偏诺皂苷元-3-O-α-L-吡喃鼠李糖基(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖苷(5)、薯蓣皂苷元-3-O-α-L-呋喃阿拉伯糖基(1→4)-[α-L-吡喃鼠李糖基(1→2)]-β-D-吡喃葡萄糖苷(6)、偏诺皂苷元-3-O-α-L-吡喃鼠李糖基(1→4)-α-L-吡喃鼠李糖基(1→4)-[α-L-吡喃鼠李糖基(1→2)]-β-D-吡喃葡萄糖苷(7)、木犀草素(8)、木犀草苷(9)、柚皮素(10)、槲皮素(11)和槲皮素-3-O-β-D-半乳糖苷(12)。结论 化合物1~3、7~12为首次从该种植物中分离得到,其中化合物8~10和12为首次从该属植物中分离得到。]]> 2014/12/22 9:06:24 2060true 目的研究多穗柯Lithocarpus polystachyus叶中黄酮类成分,为其药效成分提供依据。方法利用聚酰胺、葡聚糖凝胶树脂及反复硅胶柱色谱进行分离,根据化合物的理化性质和波谱数据(UV、1H-NMR、13C-NMR)鉴定其结构。结果 从多穗柯中分离得到11种黄酮类化合物,分别鉴定为根皮素(1)、根皮苷(2)、二氢查尔酮-2′-β-D-吡喃葡萄糖苷(3)、2′,6′-二羟基-4′-甲氧基二氢查耳酮(4)、槲皮素(5)、槲皮素-3-O-β-D-半乳糖苷(6)、5-羟基-7-甲氧基二氢黄酮(7)、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷(8)、三叶海棠苷(trilobatin,9)、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷(10)、槲皮素-3-O-α-L-阿拉伯糖苷(11)。结论 化合物3、4、6~8、10、11为首次从该植物中分离得到。]]> 2014/12/22 9:06:24 2059true 目的研究细柱五加Acanthopanax gracilistylus茎的化学成分。方法应用色谱方法分离纯化,通过波谱技术结合理化性质的方法鉴定化合物结构。结果 从正丁醇部位分离并鉴定了1个新的贝壳杉烷型二萜苷,命名为贝壳杉烷酸苷A(16α,17-dihydroxy-en-tkauran-19-oic 19-[β--Dglucopyranosyl-(1→2)-β-D-glucopyranosyl]ester)(1)。结论化合物1为新化合物。]]> 2014/12/22 8:53:54 2058true 目的研究半红树植物海杧果Cerbera manghas叶中的有机酸类成分。方法通过多种柱色谱进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定。结果 从海杧果叶中分离得到7个化合物,分别鉴定为间羧基苯乙酸(1)、对羟基苯甲酸(2)、原儿茶酸(3)、对羟基桂皮酸(4)、间羧基苯甲酸(5)、香草酸(6)、丁二酸(7)。结论化合物1为新天然产物,化合物2~6为首次从该属植物中分离得到。]]> 2014/12/22 8:53:54 2057true 目的为了进一步提高小檗碱的抗肿瘤活性,对小檗碱进行了烷基化,为开发新抗肿瘤药物奠定基础。方法以盐酸小檗碱为起始原料,经格氏试剂烷基化及溴代反应,合成一系列8-烷基-13-溴代-盐酸小檗碱,经UV、IR1、H-NMR和元素分析进行结构鉴定。用四甲基偶氮唑盐(MTT)法观测产物对人肝癌细胞HepG2增殖能力的影响。结果 发现该细胞对目标产物的敏感性与碳链长度有很大关系,其中8-辛基-13-溴代盐酸小檗碱对该细胞的敏感性最强,在浓度为32μg/mL时抑制率为96.82%,IC50为3.33μg/mL。结论从IC50可知在8个碳原子以内,随着溴代小檗碱侧链的增长,抗癌活性增强。]]> 2014/12/22 8:53:54 2056true 目的对黄秋葵Abelmoschus esculentusl正丁醇部位的化学成分进行研究。方法利用Sephadex LH-20、MCI、ODS和硅胶色谱柱分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定结构。结果 分离得到了12个化合物,分别鉴定为尿嘧啶(1)、尿嘧啶核苷(2)、尿嘧啶脱氧核苷(3)、腺嘌呤(4)、腺嘌呤核苷(5)、3′-脱氧腺苷(6)、鸟嘌呤核苷(7)、鸟嘌呤脱氧核苷(8)、苯丙氨酸(9)、酪氨酸(10)、亮氨酸(11)、异亮氨酸(12)。结论化合物1~8均为首次从黄秋葵中分离得到。]]> 2014/12/22 8:53:55 2055true 目的探讨内生真菌Epulorhiza sp.中抗HIV活性成分。方法应用微生物培养的方法获得内生真菌菌丝体,再用溶剂提取,各种柱色谱和重结晶的方法分离内生真菌中的化学成分,通过理化常数测定及波谱学方法鉴定化合物的结构。结果 从内生真菌的醋酸乙酯部位分离得到11个单体化合物,分别为吡咯骈(1,2a)-3,6-二酮六氢吡嗪(1)、(3R,8aR)-hexahydro-3-(2-methylpropyl)-pyrrolo(1,2a)-pyrazine-1,4-dione(2)、核黄素(3)、3-羧基吲哚(4)、2-羟基-4-氧-3,4,5,6-四氢嘧啶(5)、腺苷(6)、胸腺嘧啶(7)、尿嘧啶核苷(8)、鸟嘌呤核苷(9)、4,4-二甲基-1,7-庚二酸(10)、α-棕榈精(11)。结论所有化合物皆为首次从该属真菌中分得,其中3-羧基吲哚据文献报道有抗HIV活性。]]> 2014/12/22 8:53:55 2054true 目的对野火球Trifolium lupinaster中化学成分进行分离和鉴定。方法采用硅胶柱色谱及高压液相色谱技术进行分离纯化,利用理化常数和波谱数据鉴定化学结构。结果 从醋酸乙酯部位分离得到11个化合物,分别鉴定为山柰酚3-O-β-D-吡喃半乳糖苷(kaempferol 3-O-β-D-galactopyranoside,1)、山柰酚3-O-β-D-吡喃半乳糖-7-O-α-L-吡喃鼠李糖苷(kaempferol 3-O-β-D-galactopyranosyl-7-O-α-L-rhamnopyranoside,2)、山柰酚3-O-β-D-吡喃木糖基-(1→2)-β-D-吡喃半乳糖苷(kaempferol 3-O-(β-D-xylopyranosyl)-(1→2)-β-D-galactopyranoside,3)、山柰酚3-O-[2-O-β-D-吡喃木糖基)-(1→2)-β-D-吡喃半乳糖]-7-O-α-L-吡喃鼠李糖苷(kaempferol 3-O-[2-O-(β-D-xylopyr-anosyl)-(1→2)β-D-galactopyranosyl]-7-O-α-L-rhamnopyranoside,4)、槲皮素3-O-β-D-吡喃半乳糖苷(quercetin 3-O-β-D-galactopyranoside,5)、槲皮素3-O-β-D-吡喃木糖基-(1→2)-β-D-吡喃半乳糖苷(quercetin 3-O-(β-D-xylopyrano-syl)-(1→2)-β-D-galactopyranoside,6)、槲皮素(quercetin,7)、东莨菪内酯(scopoletin,8)、茵陈色原酮(capillarisin,9)、6-去甲氧基茵陈色原酮(6-demethoxycapillarisin,10)、脱镁叶绿酸甲酯(phaeophorbide,11)。结论这些化合物均为首次从该植物中分离得到。]]> 2014/12/22 8:53:55 2053true 目的研究鬼箭羽Euonymus alatus的化学成分。方法采用硅胶、Sephadex LH-20、大孔树脂、制备高效液相色谱仪等柱色谱及重结晶等方法分离纯化,通过理化常数测定和光谱分析鉴定化合物的结构。结果 从中分离得到10个化合物,分别鉴定为3β-羟基-21αH-何帕-22(29)-烯-30-醇(1)2、α,3β-二羟基乌苏-12烯-28-酸(2)、1,30-三十烷二醇(3)、正辛烷(4)、正壬烷(5)、正二十四烷酸(6)、β-胡萝卜苷(7)、羽扇豆醇(8)、山柰酚(9)、2,4-二羟基-3,6-二甲基苯甲酸甲酯(10)。结论 化合物1~6为首次从该植物中得到,其中化合物1~5首次从该属植物中分离得到。]]> 2014/12/22 8:53:55 2052true 目的研究贵州大方林下栽培天麻的化学成分。方法通过各种色谱方法分离纯化化合物,采用波谱解析等方法确定其结构。结果 共分离得到19个化合物。分别为β-谷甾醇(1)、β-胡萝卜苷(2)、3β,5α,6β-三羟基豆甾烷(3)、β-苯丙烯酸(4)、5-羟甲基-2-呋喃甲醛(5)、对羟基苯甲醇(6)、对羟基苯甲醛(7)、对羟苄基甲醚(8)、对甲氧基苄基乙醚(9)、对羟基苄氧基苯甲醇(10)、4,4′-二羟基二苯基甲烷(11)、4,4′-二羟基二苄基醚(12)、4,4′-二羟基二苄基亚砜(13)、4,4′-二羟基二苄基砜(14)、7,8-二甲苯基蝶啶-2,4(1H,3H)-二酮(15)、天麻素(16)、天麻醚苷(17)、腺苷(18)、N6-(4-羟基苄基)腺苷(19)。结论 化合物3、4、9、15、19为首次从天麻中得到的化合物。]]> 2014/12/22 8:53:55 2051true 目的研究朝鲜产东北红豆杉树皮中提取紫杉醇后残液的化学成分。方法采用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱分离,通过理化常数和光谱分析鉴定化合物的结构。结果 分离并鉴定了10个化合物的结构,分别为β-谷甾醇(1)、7-表-紫杉醇(2)、10-去乙酰基巴卡亭Ⅲ(3)、胡萝卜苷(4)、7-木糖-紫杉醇(5)、2-(4-hydroxyphenyl)propane-1,3-diol(6)2、-(3-methoxy-4-hydroxyphenyl)propane-1,3-diol(7)、20,22-异丙叉基β-蜕皮甾醇(8)、4-O-β-D-xylopyrano-syl dihydrodehydrodiconiferyl alcohol(9)、3,5,3′-三羟基-7,4′-二甲氧基黄酮(10)。结论 化合物6~10为首次从该属植物中分得。]]> 2014/12/22 8:53:55 2050true 目的研究毛酸浆Physalis pubescensL.干燥宿萼的化学成分。方法利用硅胶柱色谱法、Sephadex LH-20凝胶柱色谱法、中压柱色谱及半制备高效液相色谱等方法分离纯化;通过核磁共振谱、质谱等光谱数据鉴定化合物结构。结果 分离得到10个化合物,分别鉴定为β-谷甾醇(1)、7,3′,4′-三甲基槲皮素(2)、5,4′-二羟基-3,7-二甲氧基黄酮(3)、山柰酚(4)、3-甲氧基-4-羟基苯甲酸(5)、2-羟甲基-5-羟基-γ-吡喃酮(6)、槲皮素(7)、商陆素(8)、木犀草素(9)、胡萝卜苷(10)。结论 化合物2~6为首次从酸浆属植物中分离得到。]]> 2014/12/22 8:53:55 2049true 目的研究藏红花挥发油成分及其对提高卷烟吸食品质效果。方法采用GC-MS对藏红花挥发油挥发性成分进行分析和卷烟加香试验。结果 藏红花挥发油中共鉴定出26种成分,主要有藏红花醛、2,4,4-三甲基-3-甲醛-5-羟基-2,5-环己二烯-1-酮、2-羟基-3,5,5-三甲基-2-环己烯-1,4-二酮、2,2,6-三甲基-1,4-环己二酮、二氢-β-紫罗兰酮、异佛尔酮等。结论 藏红花挥发油具有浓厚的卷烟香气、在卷烟中显著地增加卷烟香气,降低刺激等作用,对提高卷烟吸食品质具有很好的效果。]]> 2014/12/22 8:53:55 2048true 目的研究番石榴Psidium guajava叶的活性成分,为开发番石榴叶资源提供依据。方法以抗氧化活性为指标,运用多种柱色谱等现代分离手段对番石榴叶60%乙醇提取物进行活性追踪分离;根据理化性质和波谱学分析鉴定了化合物的结构,并评价了其抗氧化活性。结果分离得到12个化合物,分别鉴定为儿茶素(1)、鸢尾酚酮-2-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(2)、山柰酚(3)、槲皮素(4)、槲皮素-3-O-α-L-呋喃阿拉伯糖苷(5)、槲皮素-3-O-β-D-吡喃阿拉伯糖苷(6)、槲皮素-3-O-β-D-吡喃半乳糖苷(7)、槲皮素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(8)、槲皮素-3-O-(6″-芥子酸)-β-D-吡喃半乳糖苷(番石柳叶苷A,9)、槲皮素-3-O-(6″-阿魏酸)-β-D-吡喃半乳糖苷(10)、顺式对香豆酸-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(11)、去甲氧基荚果蕨素(12)。结论对分离得到的11个化合物进行抗氧化活性测试,其中化合物4、5、6显示较强活性,1、3、7、8显示中等强度活性。化合物2、10、11、12为首次从番石榴属植物中分离得到,化合物9为新化合物。]]> 2014/12/22 8:44:45 2047true 目的研究紫丁香Syringa oblata籽外壳醋酸乙酯提取物的化学成分。方法采用硅胶柱色谱和高效液相色谱进行分离纯化,通过薄层色谱及波谱数据分析进行结构鉴定。结果分离得到了11个单体化合物,结构鉴定为丁香苦素A(1)、丁香苦素B(2)、丁香苦苷(3)、橄榄苦苷(4)、(8E)-ligustroside(5)、对羟基苯乙醇(6)、3,4-二羟基苯乙醇(7)、对羟基苯乙醇乙酸酯(8)、对羟基苯乙醇葡萄糖苷(9)、(+)-丁香树脂酚(10)、(+)-落叶松脂醇(11)。结论化合物1为新化合物,命名为丁香苦素A(syringopicrogenin A),其余化合物均为首次从紫丁香籽外壳中分离得到。]]> 2014/12/22 8:44:45 2046true 目的研究民族药披针新月蕨Abacopteris penangiana化学成分并评价其细胞毒活性。方法以硅胶柱、凝胶柱色谱分离,制备HPLC纯化,采用MS,1、2 D-NMR等波谱方法进行结构鉴定,MTT法测试各化合物的细胞毒活性。结果从披针新月蕨中分离鉴定了6个化合物,分别为4(S),5,7-三羟基-4′-甲氧基-6,8-二甲基-2(R)-黄烷-5,7-O-β-D-二葡萄糖苷[4(S),5,7-trihydroxy-4′-methoxy-6,8-di methyl-2(R)-flavan-5,7-O-β-D-diglucopyrano-side,eruberin B,1];5,7-二羟基-4(S),4′-二甲氧基-6,8-二甲基-2(R)-黄烷-5,7-O-β-D-二葡萄糖苷[5,7-di-hydroxy-4(S),4′-di methoxy-6,8-di methyl-2(R)-flavan-5,7-O-β-D-diglucopyranoside,eruberin C,2];5,7-二羟基-4′-甲氧基-6-羟甲基-8-甲基-2″,4(S)-氧-2(R)-黄烷-5-O-β-D-葡萄糖苷[5,7-dihydroxy-4′-methoxy-6-hydroxymethyl-8-methyl-2″,4(S)-oxido-2(R)-flavan-5-O-β-D-glucopyranoside,3];5,7-二羟基-4′-甲氧基-6,8-二甲基-2″,4(S)-氧-2(R)-黄烷-5-β-D-葡萄糖苷[5,7-dihydroxy-4′-methoxy-6,8-di methyl-2″,4(S)-oxido-2(R)-flavan-5-O-β-D-glucopyranoside,eruberin A,4];高圣草素[5,7,4′-trihydroxy-3′-methoxyflavanone,homoeriodictyol,5];对-甲氧基桂皮醛(p-methoxycinnamaldehyde,6)。化合物3、4对L929及HeLa细胞的IC50值分别约为13.05、24.75μg/mL,25.11、18.32μg/mL。结论化合物3为新的天然产物,化合物2、5、6首次从新月蕨属植物中分得,化合物3、4对L929和HeLa具有显著抑制活性。]]> 2014/12/22 8:44:46 2045true 目的研究绒白乳菇Lactarius vellereus的化学成分。方法用Sephadex LH-20、LH-60,硅胶以及HPLC等色谱方法分离绒白乳菇的乙醇提取物,并根据化合物的光谱数据(UV、IR、MS、1H-NMR、13C-NMR)和X晶体衍射确定其结构。结果从绒白乳菇子实体中共分离得到11个化合物,分别为isolactarorufin(1)、3-O-ethyl-lactarolide A(2)、7α,8α,13-trihydroxy-marasm-5-oic acidγ-lactone(3)、velleratretraol(4)、leptosphaepin(5)、7α,8β,13-trihydroxy-marasm-5-oic acidγ-lactone(6)、lactarolide A(7)、D-阿洛醇(8)、bis(2-ethylhexyl)phthalate(9)、硬脂酸(10)、硬脂酸甲酯(11)。经光谱分析鉴定化合物1~4和6、7为倍半萜类化合物,化合物5为生物碱类化合物,化合物8~11为常见化合物。结论化合物1、2、4、5为首次从该菌中发现的化合物。化合物4拥有高度氧化的新型倍半萜骨架;化合物5为首次从陆生生物中分离得到的一种生物碱类化合物,对研究海洋生物和陆生生物之间的进化关系具有重要的意义。]]> 2014/12/22 8:44:46 2044true 目的研究欧洲千里光Senecio vulgaris的化学成分。方法采用硅胶柱色谱进行分离纯化,通过理化性质和波谱数据鉴定结构。结果从欧洲千里光甲醇提取物中分离鉴定了11个化合物,分别为环阿尔廷-23Z-烯-3β,25-二醇(cycloart-23Z-ene-3β,25-diol,1)、1β,6α-二羟基桉烷-4(15)-烯(1β,6α-dihydroxyeudesm-4(15)-ene,2)、黑麦草内酯(loliolide,3)、1β,5α-二当归酰氧基-桉烷-(15)-烯(1β,5α-diangeloyloxy-eudesm-(15)-ene,4)、1β,7α-二羟基桉烷-4(15)-烯(1β,7α-dihydroxyeudesm-4(15)-ene,5)、刺参酮(oplopanone,6)、1-羟基-4-氧代-2,5-环己二烯-1-醋酸甲酯(蓝花楹酮,jacaranone,7)、1′-羟基-2′-甲氧基-4′-环己烯-醋酸甲酯(1′-hydroxy-2′-methoxy-4′-oxocyclohexanac-etate methyl,8)、4-(醋酸甲酯)-4-羟基-环己酮(4-carbomethoxymethyl-4-hydroxycyclohexanone,9)、1-羟基-2,6-二甲氧基-4-环己烯-醋酸甲酯(1-hydroxy-2,6-di methoxy-4-oxocyclohexanacetate methyl,10)、2-[2,2-二甲基-6-氧-7-二氢-1,3-苯并二氧戊环-3(6-氢)-基]-醋酸甲酯(2-[2,2-di methyl-6-oxo-7-dihydro-1,3-benzodioxol-3(6 H)-yl]aceatemethyl,11)。结论 11个化合物均是首次从欧洲千里光中分离得到。]]> 2014/12/22 8:44:46 2043true 目的对黄花败酱Patriniascabiosaefolia中的化学成分进行研究。方法采用硅胶柱色谱和ODS柱色谱进行分离,Sephadex LH-20及制备液相进行纯化,根据理化性质和光谱学数据进行结构鉴定。结果分离鉴定了10个化合物:2α-羟基乌苏酸(1)、2α,3β-23-trihydroxyolean-12-en-28-oic acid(2)、2α,3β,19α,23-tetrahydroxy-olean-12-en-28-oic acid(3)、齐墩果酸3-O-α-L-吡喃鼠李糖-(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖苷(4)、齐墩果酸3-O-β-D-吡喃葡萄糖(1→3)-α-L-吡喃鼠李糖-(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖苷(5)、3-O-β-D-吡喃葡萄糖(1→3)-α-L-吡喃鼠李糖(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖齐墩果酸-28-O-β-D-吡喃葡萄糖(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷(6)、咖啡酸(7)、3,4-二羟基苯甲酸(8)、东莨菪内酯(9)、β-谷甾醇(10)。结论化合物2、3、7为首次从败酱属植物中分离得到。]]> 2014/12/22 8:44:46 2042true 目的对山西产月季花Rosa chinensis的化学成分进行系统的分离和鉴定。方法采用色谱分离技术进行分离纯化,通过理化性质、波谱分析鉴定其结构。结果从月季花的甲醇提取物中分离并鉴定了13个化合物,分别为槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖苷(1)、胡桃苷(2)、槲皮素-3-O-β-D-半乳糖苷(3)、萹蓄苷(4)、山柰酚-3-O-6″-反式-香豆酰基-β-D-葡萄糖苷(5)、槲皮素(6)、没食子酸(7)、山柰酚-3-O-α-L-鼠李糖苷(8)、槲皮素-3-O-6″-反式-香豆酰基-β-D-葡萄糖苷(9)、山柰酚-3-O-2″-没食子酰基-β-D-葡萄糖苷(10)、槲皮素-3-O-2″-没食子酰基-β-D-葡萄糖苷(11)、山柰酚(12)和β-谷甾醇(13)。结论月季花中主要含黄酮苷类化合物;在分离鉴定的成分中,化合物1~5、9~11和13为首次从该植物中分离得到。]]> 2014/12/22 8:44:46 2041true 目的研究桃儿七Podophyllun hexandrum药材的化学成分及其细胞毒性。方法采用硅胶柱色谱-高效液相色谱分离纯化,通过理化常数测定和光谱分析鉴定其化学结构;用L929、HepG2、NCI-H460 3种癌细胞测定各化合物的IC50。结果从桃儿七中分离鉴定了7个四氢柰类木脂素化合物:鬼臼毒素(1)、苦鬼臼毒素(2)、鬼臼毒酮(3)、苦鬼臼毒酮(4)、异苦鬼臼毒酮(5)、去氧鬼臼毒素(6)、去氧苦鬼臼毒素(7);7个化合物对L929的IC50为0.003 5~14.145 3μg/mL,对HepG2的IC50为0.003 7~1.497 5μg/mL,对NCI-H460的IC50为0.005 3~1.699 8μg/mL。结论化合物7是首次从该植物中分离得到,化合物6的细胞毒性最强。]]> 2014/12/22 8:44:46 2040true 目的研究三叶蔓荆Vitextrifolia茎和叶的化学成分。方法采用硅胶和Sephadex LH-20柱色谱进行分离纯化,根据波谱数据结合理化性质解析化合物结构。结果从三叶蔓荆茎和叶的乙醇提取物中分离得到9个化合物,分别鉴定为牡荆内酯(vitexilactone,1)、前牡荆内酯(previtexilactone,2)、乌苏酸(3)、3β-乙酰氧基-12-烯-28-乌苏酸(4)、白桦脂酸(5)、3,4-二羟基苯甲酸(6)、对羟基苯甲酸(7)、β-谷甾醇(8)、胡萝卜苷(9)。结论化合物3~5为首次从该植物中分离得到,所有化合物均为首次从该植物的茎和叶中分离得到。]]> 2014/12/22 8:44:47 2039true 目的研究青龙衣乙醇提取物氯仿和醋酸乙酯萃取部位的化学成分。方法采用气质联用色谱法(GC-MS)对青龙衣乙醇提取物的氯仿和醋酸乙酯萃取部位进行分离测定,结合质谱数据库NIST98对分离的化合物进行结构鉴定,并应用色谱峰面积归一化法计算各成分的质数分数。结果共分离出65种成分,确认了其中56种主要成分,氯仿部位萘醌类成分有3种,占5.00%;酯类3种,占3.78%;烷烃类19种,占69.26%。醋酸乙酯部位萘醌类成分4种,占3.25%;酯类6种,占32.49%;烷烃类7种,占10.62%;杂环化合物5种,占11.70%。结论氯仿和醋酸乙酯萃取部位的化学成分分析结果有助于发现青龙衣的特征性成分,为针对性的提取分离化合物提供参考。]]> 2014/12/22 8:44:47 2038true 目的制备磷酸川芎嗪星型聚乳酸载药微球,研究制备工艺参数对载药微球的药物包封率的影响,并对其体外释放特性进行表征。方法以星型聚L-乳酸(sPLLA)为聚合物基材,采用复乳-溶剂挥发法制备磷酸川芎嗪(LP)星型聚乳酸载药微球(sPLLA/LP),采用正交试验优化处方,研究sPLLA/LP的体外缓释特性,并用FT-IR和SEM对微球进行表征。结果通过极差分析与方差分析建立sPLLA/LP的药物包封率与制备工艺参数之间的关系,并在此基础上遴选出优化工艺。LP与sPLLA结合良好,sPLLA/LP微球缓释7 d后,sPLLA出现部分降解。采用优化工艺所制备的sPLLA/LP微球具有良好的缓释效果,SEM分析与缓释模型的拟合结果表明,0~48h阶段的释药机制为药物扩散和聚合物降解协同作用;48~144 h阶段则主要为药物扩散释药。结论采用复乳-溶剂挥发法制备的sPLLA/LP微球的药物包封率较高、体外释药平稳。]]> 2014/12/22 8:44:47 2037true 目的研究无机陶瓷膜微滤耦合超声技术在痹通药酒澄清过滤中的应用。方法以膜渗透通量、膜污染阻力分布等为指标,考察间歇超声、连续超声与未耦合超声在痹通药酒澄清滤过中的差异,进而对操作条件进行优化研究。结果连续超声可显著增强膜的渗透性能,渗透通量高达173 L/(m².h),通量提高率31.6%,同时还能有效降低膜污染阻力,尤其对膜表面沉积层,降幅达50%以上。一定范围内,超声对膜过程的强化与操作压力呈正比,与操作温度呈反比。结论陶瓷膜微滤过程耦合超声技术是一种安全有效的膜分离手段。]]> 2014/12/22 8:44:47 2036true 目的建立鬼臼毒素醇质体包封率的测定方法。方法采用葡聚糖凝胶微柱离心法分离醇质体与游离药物;用HPLC法测定醇质体中鬼臼毒素,计算包封率。结果在本法选择的色谱条件下,鬼臼毒素得到良好的分离,辅料不干扰测定,鬼臼毒素在2.5~101.1μg/mL(r=0.999 9)线性关系良好。微柱离心法能有效的将鬼臼毒素醇质体与游离药物分离,用该方法测得鬼臼毒素醇质体的包封率为51.03%,RSD为1.24%(n=3)。结论建立了微柱离心-HPLC法,该方法便捷,准确,重现性好,可用于测定鬼臼毒素醇质体的包封率。]]> 2014/12/22 8:44:47 2035true 目的建立银杏内酯注射液的合适质量控制方法。方法采用HPLC/ELSD法,指纹图谱相似度用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(版本2004A)计算。结果 10批注射液的指纹图谱相似度均大于0.95,确定了4个共有峰,建立了该注射液的指纹图谱。结论本法可作为银杏内酯注射液的质量控制方法。]]> 2014/12/22 8:44:47 2034true 目的优选竹节人参总皂苷的微波提取工艺。方法利用紫外分光光度法测定竹节参中总皂苷,运用正交试验设计,以总皂苷转移率为考察指标,筛选最佳微波提取工艺;并将其与加热回流提取法及超声提取法进行比较。结果微波提取竹节人参总皂苷的最佳提取工艺参数为:乙醇体积分数80%,微波功率400 W,料液比1:18,提取4次,每次提取5 min。在此条件下,竹节人参总皂苷的转移率高达97.77%。结论微波提取工艺具有效率高、时间短、能耗低、环保等优点,为竹节人参总皂苷的工业化生产和新药开发提供了参考。]]> 2014/12/22 8:44:47 2033true 目的建立HPLC法同时测定痛经宝颗粒中阿魏酸、肉桂酸、桂皮醛、木香烃内酯和去氢木香内酯5个成分的方法。方法采用Agilent HC-C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.04%磷酸水为流动相,梯度洗脱,检测波长225 nm,体积流量1.0 mL/min。结果 5个成分均能达到良好分离,各成分平均回收率在98.20%~100.01%。结论本方法简便、准确、重复性好,可更好地用于痛经宝颗粒的质量控制,同时为研究痛经宝药效物质基础奠定了基础。]]> 2014/12/22 8:44:47 2032true 目的建立鼻渊舒软胶囊的质量标准,控制制剂的质量。方法采用薄层色谱法对制剂中组成药味白芷、栀子、川芎进行鉴别,并建立方法学考察,采用HPLC法测定制剂中的栀子苷。结果白芷、栀子、川芎的薄层色谱中阴性对照无干扰。栀子苷在0.086 9~1.737 6μg与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为99.78%,RSD为0.81%。结论建立的薄层色谱和高效液相色谱定性、定量方法可以用来控制鼻渊舒软胶囊的质量,方法简便可行。]]> 2014/12/22 8:44:48 2031true 目的建立猕猴桃根提取物中多糖的测定方法。方法葡萄糖为对照品,3,5-二硝基水杨酸比色法测定,显色剂用量为1.5 mL,显色时间为60 min,测定波长为480 nm。结果线性范围为18.05~72.18μg.mL-1;还原糖加样回收率为97.86%(RSD为1.50%),总糖加样回收率为97.29%(RSD为1.76%)。结论本方法精密度高,稳定性、重复性好,可以用于测定猕猴桃根提取物中多糖。]]> 2014/12/22 8:44:48 2030true 目的为充分利用大戟科叶下珠资源,优选叶下珠有效成分总多酚的提取工艺。方法以总多酚含量考察为指标,使用酶法进行提取,采用正交设计法对工艺条件进行优化,普鲁士蓝法进行总多酚含量测定。结果总多酚最佳提取工艺:时间为2 h、温度为60℃、加酶量为1.5%p、H 5.5、液料比为50,总多酚提取率9.74%。结论方法简单可行,优于传统的溶剂提取法,可作为叶下珠总多酚的提取工艺。]]> 2014/12/22 8:44:48 2029true 目的建立酸枣仁黄酮片剂中斯皮诺素的测定方法。方法 ODS C18柱(150 mm×3.9μmm,5μm);流动相:乙腈-水(0.1%醋酸),梯度洗脱;体积流量:0.8 mL/min;柱温:25℃;进样量:20μL,检测波长:335 nm。结果斯皮诺素在4~20μg/mL呈良好的线性关系,平均加样回收率为97.98%,RSD为2.58%。结论该方法快速简便、精密度好、灵敏度高,可用于测定酸枣仁黄酮片中斯皮诺素。]]> 2014/12/22 8:44:48 2028true 目的测定三七胶囊中15种有机氯农药残留量。方法用GC-ECD法测定,弹性石英毛细管柱DB-5(30.0 m×0.25 mm,0.25μm);初始80℃保持1 min,30℃/min升至180℃,2.5℃/min升至240℃,再以40℃/min升至280℃,保持15 min。结果样品的农药添加回收率为70.9%~95.2%,RSD为2.9%~7.9%。所有样品中均检出有机氯类农药,有21%样品中五氯硝基苯超标。结论方法快速、准确、灵敏、成本低,能满足三七胶囊中多种有机氯农药快速检测的要求。]]> 2014/12/22 8:44:48 2027true 目的 研究蛇鳞草Pronephrium triphyllum的化学成分。方法 利用硅胶柱色谱及Sephadex LH-20柱色谱进行分离纯化，并通过理化性质和波谱数据鉴定化合物结构。结果 从蛇鳞草中分离得到6个化合物，分别鉴定为(2S, 4R)-4′- methoxy-8-methyl-[(4, 2″)(11, 2′′′)]-dioxidoflavan-5, 7- di-O-β-D-glucopyranoside（蛇鳞草苷A，1）、正丁基-β-D-吡喃果糖苷（2）、三羽新月蕨苷A（3）、6, 7-二羟基香豆素（4）、胡萝卜苷（5）、β-谷甾醇（6）。结论 化合物1为新化合物，命名为蛇鳞草苷A。化合物2和4为首次从该属植物中分离得到，除化合物3外，其余化合物均首次从该植物中得到。]]> 1, 2，张文霞³，卢海啸³，高幼衡³]]> 2026true 2014/12/18 13:54:42 2025true 2014/12/18 13:54:42 2024true 目的 研究麻黄属植物草麻黄Ephedra sinica根的黄酮类化学成分。方法 麻黄根用90%乙醇加热回流提取，采用硅胶、Sephadex LH-20、RP-18柱色谱进行分离纯化，通过波谱分析（MS、¹H-NMR、¹³C-NMR）鉴定结构。结果 从草麻黄根的醇提物的醋酸乙酯部分分离得到13个黄酮类化合物，分别鉴定为：麻黄根素A（1）、麻黄宁A（2）、麻黄宁B（3）、麻黄宁D（4）、芹菜素（5）、山柰酚（6）、槲皮素（7）、二氢槲皮素（8）、3′, 4′, 5, 7-四羟基二氢黄酮（9）、儿茶素（10）、表儿茶素（11）、阿夫儿茶精（12）、表阿夫儿茶精（13）。结论 化合物7～13为首次从该植物中分离得到。]]> 1, 2，朱全红¹，刘永宏²]]> 2023true 目的 对薯蓣皂苷元进行结构改造，从其衍生物中寻找具有抗血栓形成活性的化合物。方法 以薯蓣皂苷元为先导化合物，通过酯化反应合成得到目标化合物，选择大鼠动静脉旁路血栓形成模型，评价其体内抗血栓形成活性。结果 合成了9个目标化合物，通过波谱学方法（NMR、MS）确证了结构。所合成化合物中连有水杨酰基的化合物（Di-8, 9）在抗血栓形成活性筛选试验中显示了较好的活性。结论 适当活性基团的引入可以增强薯蓣皂苷元抗血栓形成活性。]]> 2022true 2014/12/18 13:54:42 2021true 2014/12/18 13:54:42 2020true 目的 研究延龄草Trillium tschonoskii根及根茎中的化学成分。方法 采用硅胶、聚酰胺、反相硅胶C₁₈和Sephadex LH-20柱色谱对延龄草70%乙醇提取物进行了分离纯化。用质谱、一维及二维核磁等波谱学方法确定了化合物结构。结果 从延龄草醋酸乙酯和正丁醇部位分离鉴定得到8个化合物，分别鉴定为偏诺皂苷元-3-O-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)-β-D-葡萄糖苷（1）、偏诺皂苷元-3-O-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→4)-[α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)]-β-D-葡萄糖苷（2）、偏诺皂苷元-3-O-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→4)-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→4)-[α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)]-β-D-葡萄糖苷（3）、偏诺皂苷元（4）、薯蓣皂苷元（5）、7, 11-dimethyl-3-methylene-1, 6-dodecadien-10, 11-dihdroxyl-10-O-β-D-glucopyranosyl-(1→4)-O-β-D-glucopyranoside（6）、7, 11-dimethyl-3-methylene-1, 6-dodecadien-10, 11-dihdroxyl-10-O-β-D-glucopyranoside（7）、紫云英苷（8）。结论 所有化合物均为首次从该种植物中分离得到。]]> ]]> 2019true 目的 研究葎草的化学成分。方法 利用硅胶柱色谱、薄层色谱、Sephadex LH-20柱色谱等方法分离纯化化合物，利用核磁共振波谱鉴定化合物结构。结果 从葎草干燥全草中分离并鉴定了11个化合物：(24R)-stigmast-7, 22(E)-dien-3β-ol（1）、胡萝卜苷（2）、豆甾烷-3, 6-二酮（3）、epidioxyergosta-6, 22-dine-3β-ol（4）、豆甾醇（5）、大豆脑苷II（6）、齐墩果酸（7）、邻苯二甲酸-双-(2-乙基)-1-己酯（8）、东莨菪内酯（9）、白桦脂酸（10）、大豆脑苷I（11）。结论 化合物1、3、4、6～11为首次从该属植物中分离得到。]]> 曹运记^{1, 2}，李天磊²，潘卫东²，梁光义^{2, 3}]]> 2018true 2014/12/18 13:54:42 2017true 2014/12/18 13:54:42 2016true 目的 研究杜虹花Callicarpa formosana的化学成分。方法 采用多种方法对杜虹花中化学成分进行分离，运用波谱学技术对所分离得到的化合物进行结构解析。结果 从杜虹花地上部分的乙醇提取物中分离鉴定了10个化合物，分别为echinophyllin C（1）、monomethyl kolavate（2）、5, 16-dihydro-15-methoxy-16-oxohardwickiic acid（3）、hardwickiic acid（4）、clerodermic acid methyl ester（5）、6β-hydroxyipolamiide（6）、phlorigidoside B（7）、2-methoxy-9-methyl-3-oxabicyclo [4.3.0] nonane-7, 9-diol（8）、β-吲哚酸（9）、乌苏酸（10）。结论 化合物1～9为首次从该植物中分离得到。]]> 1, 2，王 飞²，肖 怀¹ ]]> 2015true 目的 研究豆瓣绿Peperomia tetraphylla的化学成分。方法 采用硅胶及Sephadex LH-20柱色谱方法分离化学成分，根据波谱数据和理化性质确定化学结构。结果 分离鉴定11个化合物，分别为α-细辛脑（1）、5, 4′-二羟基-7, 3′-二甲氧基黄酮（2）、5, 4′-二羟基-7-甲氧基黄酮（3）、5-[5-(3, 4, 5-trimethoxy-phenyl)-hexahydro-furo [3, 2-b]furan-2-yl]-benzo [1, 3] dioxole（4）、豆甾醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（5）、8, 9-dihydroxy-1, 5, 6, 10b-tetrahydro-2H-pyrrolo [2, 1-a]isoquinolin-3-one（6）、豆甾醇（7）、对羟基苯甲酸（8）、藜芦酸（9）、香草酸（10）、2, 4, 5-三甲氧基苯甲醛（11）。结论 所有化合物均为首次从该植物中分得。]]> 1, 2，黄 静²]]> 2014true 2014/12/18 13:54:42 2013true 2014/12/18 13:54:42 2012true 目的 研究芫花Daphne genkwa枝条的化学成分。方法 将芫花枝条的95%乙醇提取物分成石油醚、醋酸乙酯、正丁醇萃取部分，用硅胶柱色谱反复分离，根据理化性质及波谱分析鉴定结构。结果 分离得到10个化合物，分别为咖啡酸正二十烷酯（1）、咖啡酸二十二烷酯（2）、芫花素（3）、芹菜素（4）、左旋松脂醇（5）、紫丁香树脂酚（6）、伞形花内酯（7）、二氢刺五加苷B（8）、松脂酚-4-O-β-D-葡萄糖苷（9）、刺五加苷E（10）。结论 化合物5、6、8～10为首次从该植物中分离得到。]]> 2011true 目的 研究中药刺槐花Robinia pseudoacacia的化学成分。方法 采用硅胶、聚酰胺、反相硅胶以及Sephadex LH-20柱色谱等方法分离纯化，利用核磁共振等现代波谱技术，结合文献对照，对分离得到的化合物进行结构鉴定。结果 从刺槐花的正丁醇部分分离得到9个化合物，经光谱分析确定其结构分别为山柰酚（1）、大豆皂醇B（2）、山柰酚-7-O-α-L-鼠李糖苷（鼠李糖刺槐苷）（3）、刺槐苷（4）、D-3-O-甲基肌醇（5）、二十五烷酸（6）、4′-甲氧基-5,7-二羟基黄酮-7-O-β-D-葡萄糖基-(6→1)-鼠李糖苷（7）、大豆皂苷III（8）、胡萝卜苷（9）。结论 化合物2、6、7、8为首次从刺槐花中分离得到。]]> 2010true 2014/12/18 13:54:42 2009true 2014/12/18 13:54:42 2008true 目的 研究地瓜藤Ficus tikoua的化学成分。方法 采用正相、反相硅胶，Sephadex LH-20凝胶柱色谱等方法分离化合物，经NMR等光谱学方法鉴定化合物结构。结果 从地瓜藤75%乙醇提取物的氯仿和正丁醇萃取部分分离得到9个化合物，分别鉴定为3-oxo-α-ionol（1）、棕榈酸（2）、邻羟基苯甲酸（3）、3, 4-二羟基苯甲酸（4）、α-香树脂酮（5）、β-香树脂酮（6）、α-香树脂醇乙酸酯（7）、β-香树脂醇乙酸酯（8）、β-谷甾醇（9）。结论 化合物1～8均为首次从地瓜藤中分得。]]> 2007true 目的 研究广西民间草药红鱼眼Phyllanthus reticulatus的化学成分。方法 利用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱等手段进行分离纯化，并通过¹H-NMR、¹³C-NMR、MS等波谱学技术进行结构鉴定。结果 共分离得到8个化合物，分别鉴定为β-谷甾醇（1）、3, 4-二-O-甲基鞣花酸（2）、4, 4′-二-O-甲基鞣花酸（3）、3-O-甲基鞣花酸4′-O-α-L-吡喃鼠李糖苷（4）、橙皮素7-O-[(α-L-吡喃鼠李糖基-(6→1)]-β-D-吡喃葡萄糖苷（5）、无羁萜（6）、二氢红花菜豆酸4′-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（7）、3, 3′-二-O-甲基鞣花酸（8）。结论 化合物2～8为首次从该植物中分离得到。]]> 1，马健雄²，谭昌恒³，韦 松²，陈 路¹，朱大元³]]> 2006true 2014/12/18 13:54:42 2005true 2014/12/18 13:41:43 2004true 目的 对云南文山西畴县的茜草科耳草属植物纤花耳草Hedyotis tenelliflora的化学成分进行系统的分离和鉴定。方法 采用色谱分离技术进行分离纯化，通过理化性质、波谱分析鉴定结构。结果 从纤花耳草的全草中分离得到了4个环烯醚萜苷化合物，分别鉴定为纤花耳草苷C（1）、哈帕苷（2）、哈帕苷元（3）、车叶草酸（4）。结论 化合物1为新化合物，化合物2和3为首次从纤花耳草中分离得到，也是首次从该属植物中得到。]]> 1,3，杨红卫²，赵静峰³，李 良³]]> 2003true 目的 研究黑乳海参Holothuria nobilis的化学成分。方法 应用多种色谱技术对黑乳海参的化学成分进行分离纯化，根据化合物的理化性质和波谱数据鉴定结构。结果 分离得到了2个三萜皂苷元类化合物，应用化学方法和各种光谱技术鉴定其结构为3-O-{3''''-O-甲基-β-D-吡喃葡萄糖-(1→3)-β-D-吡喃葡萄糖-(1→4)-β-D-吡喃奎诺糖-(1→2)-4′-O-磺酸钠-β-D-吡喃木糖}-海参烷-22, 25-环氧-9-烯-3β, 12α, 17α, 25β-四醇（1）和3-O-{β-D-吡喃奎诺糖-(1→2)-4′-O-磺酸钠-β-D-吡喃木糖}-海参烷- 9-烯-18, 16-内酯环-22, 25环氧-3β, 12α, 17α-三醇（2）。结论 2个化合物均为新化合物，命名为黑乳海参苷I（nobiliside I，1）和黑乳海参苷II（nobiliside II，2）。]]> 2002true 2014/12/18 13:41:43 2001true 2014/12/18 13:41:43 2000true 目的 研究通关藤Marsdenia tenacissima茎的化学成分。方法 采用正反相硅胶柱色谱法进行分离纯化，结合MS、IR、NMR波谱数据及理化性质鉴定化合物的结构。结果 从通关藤茎中分离得到两个孕甾醇苷类化合物，分别鉴定为：11α-丁烯酰基-通关藤苷元B-3-O-β-葡萄糖吡喃基-(1→4)-3-O-甲基-6-脱氧-β-阿洛糖吡喃基-(1→4)-β-齐墩果糖吡喃糖苷，命名为通关藤苷I（1）；11α, 12β-二-乙酰-通关藤苷元B-3-O-β-葡萄糖吡喃基-(1→4)-3-O-甲基-6-脱氧-β-阿洛糖吡喃基-(1→4)-β-齐墩果糖吡喃糖苷（通关藤苷K，2）。结论 化合物1为新化合物，化合物2为首次从通关藤中分离得到。]]> 1999true 目的 研究黄花败酱Patrinia scabiosaefolia的化学成分。方法 采用甲醇提取、溶剂萃取、硅胶柱色谱法、Sephadex LH-20凝胶柱色谱法、中压快速制备及半制备高效液相色谱等方法分离纯化；通过化学方法及核磁共振谱、质谱等光谱数据鉴定化合物结构。结果 分离得到14个化合物，分别鉴定为3-羟基-11-氧代齐墩果酸（1）、3, 11-二氧代齐墩果酸（2）、3-O-木糖-齐墩果酸-28-葡萄糖酯苷（3）、3-氧代-29-羟基齐墩果酸（4）、3β, 12α-二羟基-13β, 28-内酯齐墩果酸（5）、3-鼠李糖-(1→2)-木糖-齐墩果酸-28-葡萄糖酯苷（6）、愈创木-6(7)-烯-4, 10-二醇（7）、3α-乌苏酸（8）、豆甾醇（9）、麦角甾- 6, 22-二烯-3β, 5α, 8α-三醇（10）、齐墩果酸-3-O-β-D-吡喃木糖苷（11）、齐墩果酸-3-O-鼠李糖-(1→2)-木糖苷（12）、3-O-木糖- (1→3)-鼠李糖-(1→2)-阿拉伯糖-齐墩果酸-28-葡萄糖酯苷（13）、齐墩果酸-28-O-葡萄糖-(1→6)-葡萄糖酯苷（14）。结论 化合物1～8均为首次从本属植物中分离得到。]]> 1，张 琳²，刘江云¹，蔡培烈¹，杨世林¹]]> 1998true 2014/12/18 13:41:43 1997true 2014/12/18 13:41:43 1996true 目的 研究东方荚果蕨Matteuccia orientalis干燥根茎60%乙醇提取物的化学成分。方法 采用大孔树脂Diaion HP-20柱色谱、反相ODS柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、高效液相色谱等多种色谱学方法对东方荚果蕨干燥根茎60%乙醇提取物中的化学成分进行分离，利用光谱学方法鉴定化合物的结构。结果 从该植物中分离得到11个化合物，分别鉴定为(±)-thunberginol C（1），(2S)-5, 7, 3', 5'-四羟基-二氢黄酮（2），柚皮素（3），strobopinin（4），杜鹃素（5），leptorumol（6），顺-3, 5-二羟基二苯乙烯（7），dihydropinosylvin（8），丹皮酚（9），3, 4-dihydroxy-benzalacetone（10），咖啡酸甲酯（11）。结论 化合物1～11均为首次从该属植物中分离得到。]]> 1,2，张 雪^1,2，李 畅^1,2，宋 莹^1,2，王乃利^1,2，姚新生^1,3]]> 1995true 目的 研究龙眼Dimocarpus longan果皮的化学成分。方法 采用硅胶柱、聚酰胺柱以及葡聚糖凝胶色谱等手段对龙眼果皮乙醇提取物进行分离纯化，并利用理化性质和光谱数据鉴定化合物的结构。结果 从龙眼果皮乙醇提取物中分离出13个化合物，分别鉴定为木栓酮（1）、木栓醇（2）、（24R）-豆甾-4-烯-3-酮（3）、β-谷甾醇（4）、呋喃丙烯酸（5）、异莨菪亭（6）、β-胡萝卜苷（7）、没食子酸（8）、柯里拉京（9）、对羟基苯甲酸庚酯（10）、没食子酸甲酯（11）、4-O-α-L-鼠李糖基-鞣花酸（12）、鞣花酸（13）。结论 化合物3～7、10和12为首次从龙眼果皮中分得，其中化合物5为首次报道的天然产物。]]> 1,2，魏孝义²，徐良雄²，谢海辉²，吴 萍²]]> 1994true 2014/12/18 13:41:43 1993true 2014/12/18 13:41:44 1992true 目的 研究三白草Saururus chinensis中的黄酮类化学成分。方法 采用各种柱色谱方法分离纯化，通过理化常数测定和光谱分析鉴定黄酮类化合物的结构。结果 从三白草全草中分离鉴定了9个黄酮类化合物，分别为金丝桃苷（1）、槲皮苷（2）、异槲皮苷（3）、槲皮素（4）、槲皮素-7-O-β-D-葡萄糖苷（5）、槲皮素-7-O-α-D-葡萄糖苷（6）、槲皮素-3-O-β-D-半乳糖-7-O-β-D-葡萄糖苷（7）、槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖-7-O-α-D-葡萄糖苷（8）、芦丁（9）。结论 化合物2、5～9为首次从该植物中分离得到。]]> 1991true 目的 研究从丹皮中得到的酸性多糖PSM2bB的化学结构。方法 利用糖组分分析、甲基化分析、部分酸水解、高碘酸氧化和Smith降解等化学方法和IR、NMR、刚果红试验等光谱方法分析其结构特征。结果 PSM2bB由鼠李糖、阿拉伯糖、葡萄糖、半乳糖、甘露糖和少量蛋白质、糖醛酸组成，甲基化分析、部分酸水解、高碘酸氧化和Smith降解等化学方法和IR、¹³C-NMR进一步分析了糖残基的连接方式和序列。结论 PSM2bB为一多分枝、以（1→6）连接为主链的、结构复杂的多糖，为首次从该植物中分得。]]> 1,2，吕 平³，戴 玲¹]]> 1990true 2014/12/18 13:41:44 1989true 2014/12/18 13:41:44 1988true 目的 研究寸节七Viola diamantiaca 全草的化学成分。方法 采用多种色谱技术对其进行分离纯化，根据理化性质和光谱数据鉴定化合物结构。结果 从寸节七70%乙醇提取物中分离鉴定了14个化合物，分别为山柰酚（1）、β-谷甾醇（2）、胡萝卜苷（3）、丁二酸（4）、咖啡酸甲酯（5）、阿魏酸（6）、七叶内酯（7）、菊苣苷（8）、阿福豆苷（9）、烟花苷（10）、刺槐苷（11）、山柰苷（12）、山柰酚-7-O-α-L-吡喃鼠李糖苷（13）、山柰酚-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（14）。结论 所有化合物均为首次从该种植物中分离得到。]]> 1987true 目的 分离鉴定侗药接骨草Sambucus chinensis的化学成分。方法 经薄层色谱、硅胶柱色谱、凝胶柱色谱和制备高效液相色谱进行分离纯化，通过理化数据测定、¹H-NMR和¹³C-NMR等谱学技术进行结构鉴定。结果 从接骨草中分离出13个化合物，分别为β-谷甾醇（1）、胡萝卜苷（2）、绿原酸（3）、木犀草素（4）、槲皮素（5）、东莨菪素（6）、落叶松脂醇（7）、α-香树脂醇（8）、山柰酚（9）、单棕榈酸甘油酯（10）、豆甾醇（11）、熊果酸（12）、齐墩果酸（13）。结论 所有化合物均为首次从该植物中得到。]]> 1986true 2014/12/18 13:41:44 1985true 2014/12/18 13:41:44 1984true 目的 为明确秃疮花Dicranostigma leptopodum的药效物质基础，系统研究秃疮花生物碱类化学成分。方法 利用普通硅胶柱色谱对秃疮花的生物碱类化学成分进行提取、分离和纯化，并利用超导核磁共振等现代光谱和波谱技术鉴定化合物的结构。结果 从秃疮花中发现11个异喹啉类生物碱，其中2个萘菲啶类、1个吗啡烷类、4个阿扑菲类和4个普罗托品类生物碱化合物，结构分别鉴定为：二氢血根碱（1）、6-丙酮基-5, 6-二氢血根碱（2）、青风藤碱（3）、秃疮花红碱（4）、异紫堇碱（5）、紫堇碱（6）、N-甲基莲叶桐文碱（7）、顺式普罗托品季铵盐（8）、反式普罗托品季铵盐（9）、原阿片碱（10）、别隐品碱（11）。结论 除化合物5、6、10和11，其余化合物均为首次从该植物中分离得到。]]> 1,2，张天才^1,2，柳军玺²，邸多隆^1,2，党 岩³]]> 1983true 目的 研究倒地铃Cardiospermum halicacabum的化学成分。方法 利用硅胶色谱分离纯化，通过理化性质和波谱数据鉴定化合物结构。结果 从倒地铃中分离了11个化合物，分别鉴定为正二十七烷（1）、β-香树脂醇棕榈酸酯（2）、β-胡萝卜苷（3）、3β-赤杨醇（4）、β-香树脂醇（5）、β-谷甾醇（6）、棕榈酸（7）、蒲公英赛醇（8）、豆甾醇（9）、金圣草黄素（10）、豆甾醇-3-O-β-D-葡萄糖苷（11）。结论 化合物1～5、7～11均为首次从该植物中分离得到。]]> 1，陈 君²，蔡少芳¹，卢汝梅¹，林世炜¹]]> 1982true 2014/12/18 13:41:44 1981true 目的对西南远志Polygala crotalarioides的化学成分进行研究。方法运用硅胶、RP-18及Sephadex LH-20等柱色谱方法分离西南远志的化学成分,通过理化常数和MS、¹H-NMR、¹³C-NMR等波谱数据鉴定化合物的结构。结果从西南远志中分离得到2个化合物,分别为1,3,6-三羟基-7-甲氧基呫吨酮-4-β-D-呋喃芹糖-(1→2)-[β-D-呋喃芹糖(1→6)]-β-D-吡喃葡萄糖苷(1)和1,3,6-三羟基-7-甲氧基呫吨酮-4-β-D-呋喃芹糖-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷(2)。结论化合物1为新化合物,命名为西南远志呫吨酮苷F(crotalarioides xanthone F)。]]> 2014/12/18 13:27:14 1980true 目的 对西南远志Polygala crotalarioides的化学成分进行研究。方法 运用硅胶、RP-18及Sephadex LH-20等柱色谱方法分离西南远志的化学成分，通过理化常数和MS、¹H-NMR、¹³C-NMR等波谱数据鉴定化合物的结构。结果 从西南远志中分离得到2个化合物，分别为1, 3, 6-三羟基-7-甲氧基呫吨酮-4-β-D-呋喃芹糖-(1→2)-[β-D-呋喃芹糖(1→6) ]-β-D-吡喃葡萄糖苷（1）和1, 3, 6-三羟基-7-甲氧基呫吨酮-4-β-D-呋喃芹糖-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷（2）。结论 化合物1为新化合物，命名为西南远志呫吨酮苷F（crotalarioides xanthone F）。]]> 2，周凡蕊¹，华 燕¹]]> 1979true 目的 研究斜脉暗罗Polyalthia plagioneura 茎的化学成分。方法 95%乙醇提取斜脉暗罗茎，制备总浸膏，硅胶柱色谱分离其成分，理化性质和波谱法鉴定其结构。结果 分离得到12个已知化合物，分别为马坎哥纳香碱A（1）、邻苯二甲酸正丁基异丁基酯（2）、邻苯二甲酸二异丁酯（3）、邻苯二甲酸二丁酯（4）、丁香醛（5）、对羟基苯甲醛（6）、香草醛（7）、异吴萸酮酚（8）、乌苏酸（9）、木栓酮（10）、邻羟基苯甲酸（11）、4-羟基-2-甲氧基-3, 6-二甲基苯甲酸（12）。结论 化合物1～6、8、11、12为首次从该属植物中分离得到，所有化合物均为首次从该植物中得到。]]> 1,2，陈光英²，简 蓝^1,2，翟明君^1,2，韩长日^1,2，谢东霞²]]> 1978true 目的研究斜脉暗罗Polyalthia plagioneura茎的化学成分。方法 95%乙醇提取斜脉暗罗茎,制备总浸膏,硅胶柱色谱分离其成分,理化性质和波谱法鉴定其结构。结果分离得到12个已知化合物,分别为马坎哥纳香碱A(1)、邻苯二甲酸正丁基异丁基酯(2)、邻苯二甲酸二异丁酯(3)、邻苯二甲酸二丁酯(4)、丁香醛(5)、对羟基苯甲醛(6)、香草醛(7)、异吴萸酮酚(8)、乌苏酸(9)、木栓酮(10)、邻羟基苯甲酸(11)、4-羟基-2-甲氧基-3,6-二甲基苯甲酸(12)。结论化合物1～6、8、11、12为首次从该属植物中分离得到,所有化合物均为首次从该植物中得到。]]> 2014/12/18 13:27:14 1977true 目的研究通塞脉微丸复方大鼠给药后血清中移行成分的归属。方法建立通塞脉微丸及大鼠ig通塞脉微丸后血清的HPLC色谱分析方法;比较全方制剂、金银花、当归、甘草、玄参、黄芪和石斛各单方制剂分别给药后所得的血清样品,分析口服通塞脉微丸后大鼠血中移行成分、来源生药及其代谢产物。结果大鼠ig通塞脉微丸后从血清中发现了15种入血成分,其中10种成分为复方所含成分的原型,其中绿原酸、阿魏酸、甘草素和肉桂酸为已知确定结构的化合物,另外5种成分分别来源于金银花、当归、甘草、玄参和石斛,其具体结构还有待进一步检测分析;1种为复方给药后新产生的代谢物质;3种为给药后产生的未知化合物。结论血中移行成分及其代谢产物是通塞脉微丸的体内直接作用物质,对其深入研究将有助于阐明复方效应的物质基础。]]> 2014/12/18 13:27:14 1976true 目的 研究通塞脉微丸复方大鼠给药后血清中移行成分的归属。方法 建立通塞脉微丸及大鼠ig通塞脉微丸后血清的HPLC色谱分析方法；比较全方制剂、金银花、当归、甘草、玄参、黄芪和石斛各单方制剂分别给药后所得的血清样品，分析口服通塞脉微丸后大鼠血中移行成分、来源生药及其代谢产物。结果 大鼠ig通塞脉微丸后从血清中发现了15种入血成分，其中10种成分为复方所含成分的原型，其中绿原酸、阿魏酸、甘草素和肉桂酸为已知确定结构的化合物，另外5种成分分别来源于金银花、当归、甘草、玄参和石斛，其具体结构还有待进一步检测分析；1种为复方给药后新产生的代谢物质；3种为给药后产生的未知化合物。结论 血中移行成分及其代谢产物是通塞脉微丸的体内直接作用物质，对其深入研究将有助于阐明复方效应的物质基础。]]> 1，狄留庆²，濮雪莲¹，赵晓莉²，金慧臻²]]> 1975true 目的 研究红毛丹Nephelium lappaceum果壳的化学成分。方法 采用硅胶柱色谱与Sephadex LH-20凝胶柱色谱进行分离纯化，并运用波谱方法对分离的化合物进行结构鉴定。结果 从红毛丹果壳醋酸乙酯提取物中分离鉴定了14个化合物，经波谱解析鉴定为邻苯二酚（1）、4-甲氧基甲苯（2）、没食子酸乙酯（3）、3-(3, 4-二甲氧基苯基)-2-丙烯醛（4）、异莨菪亭（5）、麦角甾醇（6）、滨藜叶分药花苷（7）、常春藤皂苷元（8）、二氢山柰酚（9）、山柰酚（10）、kaempferol-3-β-D- (6-O-trans-p-coumaroyl)-glucopyranoside（11）、山柰酚-3-α-L-吡喃鼠李糖苷（12）、山柰酚-3-O-(6-O-咖啡酰基)-β-D-吡喃葡萄糖苷（13）、β-谷甾醇（14）。结论 所有化合物均为首次从红毛丹果壳中分离得到。]]> 1,2,3，马青云¹，蒋合众²，周 俊²，庞 杰³，赵友兴^1,2]]> 1974true 目的研究红毛丹Nephelium lappaceum.果壳的化学成分。方法采用硅胶柱色谱与Sephadex LH-20凝胶柱色谱进行分离纯化,并运用波谱方法对分离的化合物进行结构鉴定。结果从红毛丹果壳醋酸乙酯提取物中分离鉴定了14个化合物,经波谱解析鉴定为邻苯二酚(1)、4-甲氧基甲苯(2)、没食子酸乙酯(3)、3-(3,4-二甲氧基苯基)-2-丙烯醛(4)、异莨菪亭(5)、麦角甾醇(6)、滨藜叶分药花苷(7)、常春藤皂苷元(8)、二氢山柰酚(9)、山柰酚(10)、kaempferol-3-β-D-(6-O-trans-p-coumaroyl)-glucopyranoside(11)、山柰酚-3-α-L-吡喃鼠李糖苷(12)、山柰酚-3-O-(6-O-咖啡酰基)-β-D-吡喃葡萄糖苷(13)、β-谷甾醇(14)。结论所有化合物均为首次从红毛丹果壳中分离得到。]]> 2014/12/18 13:27:14 1973true 目的研究鹿藿Rhynchosia volubilis的化学成分。方法采用硅胶柱色谱法分离纯化,薄层色谱及现代波谱技术进行结构鉴定。结果从其乙醇提取物的氯仿、醋酸乙酯萃取部分分离得到12个化合物,结构分别鉴定为β-谷甾醇(1)、胡萝卜苷(2)、苜蓿素(3)、5,7,3^'-三羟基-4^'-甲氧基异黄酮(4),表儿茶素(5)、豆甾-5-烯-3β,7α-二醇(6)、槲皮素(7)、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷(8)、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷(9)、没食子酸(10)、大豆苷元(11)和大萼赝靛素(12)。结论所有化合物均为首次从该植物中分离得到。]]> 2014/12/18 13:27:14 1972true 目的 研究鹿藿Rhynchosia volubilis的化学成分。方法 采用硅胶柱色谱法分离纯化，薄层色谱及现代波谱技术进行结构鉴定。结果 从其乙醇提取物的氯仿、醋酸乙酯萃取部分分离得到12个化合物，结构分别鉴定为β-谷甾醇（1）、胡萝卜苷（2）、苜蓿素（3）、5, 7, 3′-三羟基-4′-甲氧基异黄酮（4），表儿茶素（5）、豆甾-5-烯-3β, 7α-二醇（6）、槲皮素（7）、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷（8）、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷（9）、没食子酸（10）、大豆苷元（11）和大萼赝靛素（12）。结论 所有化合物均为首次从该植物中分离得到。]]> 1，向秋林²]]> 1971true 目的 研究藏药樱草杜鹃Rhododendron primulaeflorum的叶和嫩枝的黄酮类成分。方法 利用色谱方法分离和纯化化合物，并通过光谱方法及理化性质鉴定其结构。结果 从樱草杜鹃中分离得到10个黄酮类化合物，分别鉴定为槲皮素-3- O-β-D-刺槐双糖-7-O-β-D-葡萄糖苷（1）、反-花旗松素-3-O-α-吡喃阿拉伯糖苷（2）、杨梅素-3′-O-β-D-吡喃木糖苷（3）、棉花皮素-3-O-β-D-吡喃半乳糖苷（4）、金丝桃苷（5）、槲皮素（6）、花旗松素（双氢槲皮素，7）、(?)-表儿茶素（8）、杨梅素（9）、双氢杨梅素（10）。结论 除化合物2、6外，其他化合物均首次从该植物中分离得到。]]> 1970true 目的研究藏药樱草杜鹃Rhododendron primulaeflorum的叶和嫩枝的黄酮类成分。方法利用色谱方法分离和纯化化合物,并通过光谱方法及理化性质鉴定其结构。结果从樱草杜鹃中分离得到10个黄酮类化合物,分别鉴定为槲皮素-3-O-β-D-刺槐双糖-7-O-β-D-葡萄糖苷(1)、反-花旗松素-3-O-α-吡喃阿拉伯糖苷(2)、杨梅素-3^'-O-β-D-吡喃木糖苷(3)、棉花皮素-3-O-β-D-吡喃半乳糖苷(4)、金丝桃苷(5)、槲皮素(6)、花旗松素(双氢槲皮素,7)、(?)-表儿茶素(8)、杨梅素(9)、双氢杨梅素(10)。结论除化合物2、6外,其他化合物均首次从该植物中分离得到。]]> 2014/12/18 13:27:15 1969true 目的研究互叶白千层Melaleuca alternefolia的化学成分。方法采用硅胶柱色谱和重结晶方法进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定其结构。结果分离得到了12个化合物,鉴定了11个化合物,分别为:n-tricontyl-4-cinnamate(1)、槲皮素(2)、山柰酚(3)、白桦脂酸(4)、没食子酸(5)、没食子酸乙酯(6)、β-谷甾醇(7)、原儿茶酸(8)、胆甾醇(9)、三十二醇(10)、吉达酸(11)。结论除化合物5、7外,其他9个化合物为首次从该属植物中分离得到;除化合物4外,其他10个化合物为首次从该植物中分离得到。]]> 2014/12/18 13:27:15 1968true 目的 研究互叶白千层Melaleuca alternefolia的化学成分。方法 采用硅胶柱色谱和重结晶方法进行分离纯化，根据理化性质和波谱数据鉴定其结构。结果 分离得到了12个化合物，鉴定了11个化合物，分别为：n-tricontyl-4- cinnamate（1）、槲皮素（2）、山柰酚（3）、白桦脂酸（4）、没食子酸（5）、没食子酸乙酯（6）、β-谷甾醇（7）、原儿茶酸（8）、胆甾醇（9）、三十二醇（10）、吉达酸（11）。结论 除化合物5、7外，其他9个化合物为首次从该属植物中分离得到；除化合物4外，其他10个化合物为首次从该植物中分离得到。]]> 1,2,董晓敏^1,2,黄 艳^1,2,林 霄^1,2,卢文杰^1,2,牙启康^1,2]]> 1967true 目的 研究翻白草Potentilla discolor的化学成分。方法 采用70%乙醇提取，利用硅胶、反相（ODS）、凝胶等柱色谱及制备液相色谱进行分离，并根据理化性质和光谱数据鉴定化合物结构。结果 从翻白草中分离得到10个化合物，分别鉴定为β-谷甾醇（1）、山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖苷（2）、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷（3）、8-甲氧基草质素-3-O-β-D-槐糖苷（4）、芦丁（5）、山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖醛酸苷（6）、异鼠李素-3-O-β-D-葡萄糖醛酸苷（7）、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖醛酸苷（8）、槲皮素-7-O-β-D-葡萄糖苷（9）、短叶苏木酚酸（10）。结论 化合物4、7为首次从该属植物中得到，化合物4、7、9、10为首次从该种植物中得到。]]> 1，刘 顺²，单 淇³，涂正伟³，蒋建勤¹，侯文彬³]]> 1966true 目的研究翻白草Potentilla discolor的化学成分。方法采用70%乙醇提取,利用硅胶、反相(ODS)、凝胶等柱色谱及制备液相色谱进行分离,并根据理化性质和光谱数据鉴定化合物结构。结果从翻白草中分离得到10个化合物,分别鉴定为β-谷甾醇(1)、山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖苷(2)、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷(3)、8-甲氧基草质素-3-O-β-D-槐糖苷(4)、芦丁(5)、山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖醛酸苷(6)、异鼠李素-3-O-β-D-葡萄糖醛酸苷(7)、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖醛酸苷(8)、槲皮素-7-O-β-D-葡萄糖苷(9)、短叶苏木酚酸(10)。结论化合物4、7为首次从该属植物中得到,化合物4、7、9、10为首次从该种植物中得到。]]> 2014/12/18 13:27:15 1965true 目的系统研究长柄紫珠Callicarpa longipes的化学成分,为先导化合物的发现及质量评价提供基础。方法采用反相硅胶、Sephadex LH-20、Toyopearl HW-40等柱色谱技术,结合重结晶进行分离纯化,光谱及核磁共振技术结合化学反应鉴定结构。结果分离并鉴定了12个化合物,分别为熊竹山姜素(1)、5,4^'-二羟基-3,6,7-三甲氧基黄酮(2)、阿亚黄素(3)、槲皮素-3,3^',4^'-三甲醚(4)、5,7,3^',4^'-四羟基-3-甲氧基黄酮(5)、芹菜素(6)、槲皮素-3,3^'-二甲醚(7)、芹菜素-6,8-二-C-β-D-葡萄糖苷(8)、山柰酚-7-O-β-D-葡萄糖苷(9)、白桦脂酸(10)、熊果酸(11)、β-谷甾醇(12)。结论 12个化合物均为首次从该植物中分离得到,其中化合物1～9为黄酮类,化合物2～5、7～9为首次从紫珠属中分离得到。]]> 2014/12/18 13:27:15 1964true 目的 系统研究长柄紫珠Callicarpa longipes的化学成分，为先导化合物的发现及质量评价提供基础。方法 采用反相硅胶、Sephadex LH-20、Toyopearl HW-40等柱色谱技术，结合重结晶进行分离纯化，光谱及核磁共振技术结合化学反应鉴定结构。结果 分离并鉴定了12个化合物，分别为熊竹山姜素（1）、5, 4′-二羟基-3, 6, 7-三甲氧基黄酮（2）、阿亚黄素（3）、槲皮素-3, 3′, 4′-三甲醚（4）、5, 7, 3′, 4′-四羟基-3-甲氧基黄酮（5）、芹菜素（6）、槲皮素-3, 3′-二甲醚（7）、芹菜素-6, 8-二-C-β-D-葡萄糖苷（8）、山柰酚-7-O-β-D-葡萄糖苷（9）、白桦脂酸（10）、熊果酸（11）、β-谷甾醇（12）。结论 12个化合物均为首次从该植物中分离得到，其中化合物1～9为黄酮类，化合物2～5、7～9为首次从紫珠属中分离得到。]]> 1,2，林朝展 ^1,2，祝晨蔯^1,2]]> 1963true 目的 研究橄榄科植物卡氏乳香树Boswellia carterii的树脂氯仿提取物的化学成分。方法 利用色谱方法对乳香化学成分进行分离纯化，并根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果 从乳香氯仿提取物中分离得到14个化合物，分别鉴定为α-香树素（1）、β-乳香酸（2）、乙酰11α-甲氧基-β-乳香酸（3）、11-羰基-β-乳香酸（4）、乙酰11-羰基-β-乳香酸（5）、9, 11-去氢-β-乳香酸（6）、乙酰α-乳香酸和乙酰β-乳香酸（7）、α-乳香酸（8）、9, 11-去氢-α-乳香酸（9）、α-乙酰榄香醇酸（10）、3α-羟基甘遂-8, 24-二烯-21-酸（11）、榄香酮酸（12）、3α-羟基甘遂-7, 24-二烯-21-酸（13）、α-棕榈酸甘油酯（14）。结论 化合物1和9为首次从该属植物中分离得到。]]> 1,2，华会明²，王淑美¹，梁生旺¹]]> 1962true 目的研究橄榄科植物卡氏乳香树Boswellia carterii的树脂氯仿提取物的化学成分。方法利用色谱方法对乳香化学成分进行分离纯化,并根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果从乳香氯仿提取物中分离得到14个化合物,分别鉴定为α-香树素(1)、β-乳香酸(2)、乙酰11α-甲氧基-β-乳香酸(3)、11-羰基-β-乳香酸(4)、乙酰11-羰基-β-乳香酸(5)、9,11-去氢-β-乳香酸(6)、乙酰α-乳香酸和乙酰β-乳香酸(7)、α-乳香酸(8)、9,11-去氢-α-乳香酸(9)、α-乙酰榄香醇酸(10)、3α-羟基甘遂-8,24-二烯-21-酸(11)、榄香酮酸(12)、3α-羟基甘遂-7,24-二烯-21-酸(13)、α-棕榈酸甘油酯(14)。结论化合物1和9为首次从该属植物中分离得到。]]> 2014/12/18 13:27:15 1961true 目的研究济菊Dendranthema morifolium挥发油的化学成分。方法采用水蒸气蒸馏法,得到济菊挥发油,并利用气相色谱-质谱联用技术进行分析。结果共分离出54个峰,用面积归一化法测定其相对质量分数,并鉴定出济菊挥发油中36种主要化学成分,占挥发油总量的88.52%。结论济菊挥发油以萜类及其衍生物为主,萜类主要为单萜类和倍半萜,其衍生物主要为醇或酯,其中含有的薁类成分菊薁是决定其颜色的主要组分。]]> 2014/12/18 13:27:15 1960true 目的 研究济菊Dendranthema morifolium挥发油的化学成分。方法 采用水蒸气蒸馏法，得到济菊挥发油，并利用气相色谱-质谱联用技术进行分析。结果 共分离出54个峰，用面积归一化法测定其相对质量分数，并鉴定出济菊挥发油中36种主要化学成分，占挥发油总量的88.52%。结论 济菊挥发油以萜类及其衍生物为主，萜类主要为单萜类和倍半萜，其衍生物主要为醇或酯，其中含有的薁类成分菊薁是决定其颜色的主要组分。]]> 1，张书文²，罗文军¹，张振安¹，王 玲¹]]> 1959true 2014/12/18 13:25:59 1958true 目的 研究龙眼Dimocarpus longan果核的化学成分。方法 采用硅胶柱色谱、聚酰胺柱色谱以及葡聚糖凝胶色谱等手段对龙眼果核95%乙醇提取物进行分离，并利用理化性质和光谱数据鉴定化合物的结构。结果 从龙眼果核的95%乙醇提取物中分离得到12个化合物，分别鉴定为β-谷甾醇（1）、苯乙醇（2）、2-甲基-1, 10-十一烷二醇（3）、(24R)-6β-羟基-24-乙基-胆固醇-4-烯-3-酮（4）、齐墩果酸（5）、松脂醇（6）、烟酸（7）、对羟基苯甲酸（8）、β-胡萝卜苷（9）、1-O-甲基-D-肌-肌醇（10）、尿嘧啶（11）、腺嘌呤核苷（12）。结论 化合物2～8和10为首次从龙眼果核分得，其中化合物3是新化合物，命名为龙眼二醇（longandiol）。]]> 1,2，魏孝义²，徐良雄²，谢海辉²，吴 萍²]]> 1957true 目的 利用色谱法分离与鉴定椿根皮Ailanthus altissima的化学成分。方法 采用乙醇提取法对椿根皮进行回流提取，应用制备液相色谱法对椿根皮粗提物进行分离纯化，分离化合物的结构由质谱和核磁共振氢谱、碳谱鉴定。结果 分离纯化得到臭椿苦酮（1）、臭椿辛内酯A（2）和一新化合物铁屎米酮糖酯（3），且质量分数均在95%以上，化合物3为一个新的β-卡波啉生物碱。结论 该法可以快速、准确地对椿根皮中含量较低的化合物进行提取与鉴定。]]> 1956true 2014/12/18 13:25:59 1955true 2014/12/18 13:25:59 1954true 目的 研究金锦香 Osbeckia chinensis 的化学成分。方法 利用硅胶柱色谱与Sephadex LH-20凝胶柱色谱进行分离和纯化，根据化合物的理化数据和波谱数据鉴定其结构。结果 从金锦香全草乙醇提取物中分离鉴定了16个化合物：3-甲氧基-鞣花酸-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（1）、3, 3′-二甲氧基-鞣花酸-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（2）、3, 3′, 4′-三甲氧基-鞣花酸-4-O- β-D-吡喃葡萄糖苷（3）、山柰酚-3-O-β-L-吡喃鼠李糖苷（4）、槲皮素-3-O-β-D-吡喃半乳糖苷（5）、槲皮素-3-O-β-L-吡喃鼠李糖苷（6）、山柰酚-6-C-β-D-吡喃葡萄糖苷（7）、槲皮素-3-O-β-L-吡喃鼠李糖苷-2″-乙酸酯（8）、山柰酚-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷-3″, 6″-二-E-(4-羟基)-肉桂酸酯（9）、4′-hydroxyflavone-3-O-(6-O-trans-p-coumaroyl)-β-D-glucopyranoside（10）、山柰酚-3-O- β-D-吡喃葡萄糖苷-6″-E-（4-羟基）-肉桂酸酯（11）、3β-hydroxy-9(11)-fernen-23-oic acid（12）、1, 2-dihydroxy-9(11)-arborinen-3-one（13）、cholest-5-ene-2, 3, 21-triol（14）、β-谷甾醇（15）、胡萝卜苷（16）。结论 除化合物5和16外，其余化合物均为首次从该植物中分离得到。]]> 1,2，杨 丹^1,2，马青云¹，李 宁³，程忠泉²，周 俊²]]> 1953true 目的 建立固相萃取-快速分离液相-四级杆串联飞行时间质谱（SPE-RRLC-Q-TOF）联用技术分析荷叶中的生物碱类化合物的方法。方法 样品采用1%盐酸超声提取，经固相萃取（SPE）小柱净化，再用氨水-甲醇进行洗脱，洗脱液浓缩后用甲醇定容。选用Welch Materials C₁₈柱，以乙腈-水为流动相进行梯度洗脱，在正离子模式下，经快速分离液相-飞行时间质谱（RRLC-Q-TOF）分析。结果 分离并检测了9种生物碱。结论 快速分离液相-四级杆串联飞行时间质谱结合阳离子交换固相萃取柱前处理技术，可以快速准确鉴定荷叶中的生物碱成分。]]> 1,2，王 晓²，王明林¹，王珊珊²，赵先恩²]]> 1952true 2014/12/18 13:25:59 1951true 2014/12/18 13:25:59 1950true 目的：对龙须菜Gracilaria lemaneiformis的化学成分进行研究。方法 采用正相硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱等方法进行分离纯化，运用波谱分析的方法鉴定化合物的结构。结果 分离并鉴定了9个化合物：棕榈酸（1）、1, 3-双棕榈酸甘油酯（2）、1-棕榈酸单甘油酯（3）、尿嘧啶（4）、腺嘌呤核苷（5）、2α-氧杂-2-氧-5α-羟基-3, 4-二失碳胆甾烷（6）、1-O-β-D-半乳糖-(6→1)-α-D-半乳糖-2, 3-O-十六烷酸甘油二酯（7）、1-O-α-D-吡喃葡萄糖-2, 3-O-十六烷酸甘油二酯（8）、β-谷甾醇（9）。结论 以上化合物均为首次从该植物中分离得到。]]> 1949true 目的 研究繖序臭黄荆Premna serratifolia的化学成分。 方法 采用多种色谱方法分离纯化，利用物理化学性质和波谱方法进行结构鉴定。结果 从繖序臭黄荆地上部分的乙醇提取物中分离得到9个化合物：分别鉴定为西藏胡黄连新D piscrocin D（1）、β-蜕皮激素（2）、芫花素-5-O-β-D-葡萄糖苷（3）、槲皮素（4）、2-hexylidene-3-methylsuccinic acid（5）、山柰酚-3-O-β-D-半乳糖苷（6）、5, 7, 3′-三羟基-4′-甲氧基黄酮（7）、全缘漏芦甾酮A 20, 22-丙酮化物（8）、10-O-（E）-p-coumaroylcatalpol（9）。结论 化合物1～9均首次从繖序臭黄荆中分离得到。]]> 1，钟惠民¹，曹俊伟¹，房平磊¹，李国强²]]> 1948true 2014/12/18 13:25:59 1947true 2014/12/18 13:25:59 1946true 目的 研究小白蒿Artemisia frigida的化学成分。方法 采用硅胶、LH-20柱色谱法及制备高效液相色谱法等分离，通过各种波谱法和对照法鉴定分离化合物。结果 分离得到12个化合物，分别鉴定为山柰酚（1）、阿魏酸（2）、肉桂酸（3）、胡萝卜苷（4）、5, 7, 3′ ,4′-四羟基-6, 5′-二甲氧基黄酮（5）、5, 7-二羟基-6, 3′, 4′-三甲氧基黄酮（6）、5, 7, 4′-三羟基-6, 3′-二甲氧基黄酮（7）、5, 7, 4′-三羟基-6-甲氧基黄酮（8）、5, 7, 3′, 4′-四羟基-6-甲氧基黄酮（9）、芦丁（10）、3′-甲氧基-木犀草素-4′-O-β-D-葡萄糖苷（11）、5-羟基-3′, 4′-二甲氧基黄酮-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷（12）。结论 化合物1、10～12为首次从该植物中分得。]]> 1，武晓兰¹，王金辉²]]> 1945true 目的 对尖裂黄瓜菜Paraixeris serotina全草的化学成分进行研究。方法 以甲醇-石油醚-乙醚（1∶1∶1）提取，用氯仿进行萃取，对氯仿部位采用各种柱色谱进行分离纯化，通过波谱数据分析（MS、NMR、HMBC等）进行结构鉴定。结果 分离鉴定了15个化合物，其中包括2个愈创木烷型倍半萜内酯、2个桉烷型倍半萜、3个黄酮、3个有机酸，分别为zedoalactone A（1）、zedoalactone C（2）、冬青叶豚草酸（3）、(7R，10S)-selina-4, 11(13)-dien-3-on-12-oic acid（4）、木犀草素（5）、黄芹素（6）、苜蓿素（7）、3-甲氧基-4-羟基苯甲酸（8）、对羟基苯甲酸甲酯（9）、3, 4-二羟基苯甲醛（10）、β-谷甾醇（11）、木栓酮（12）、木栓醇（13）、loliolide I（14）、二十烷酸甘油酯（15）。结论 化合物1～7及14、15均为首次从该植物中分离得到。]]> 1944true 2014/12/18 13:25:59 1943true 2014/12/18 13:25:59 1942true 目的 研究羊耳菊花Inula cappa的化学成分。方法 采用系统溶剂提取法结合各种色谱分离技术、理化性质和光谱数据鉴定结构。结果 从羊耳菊花中共分离得到10个化合物，分别鉴定为木栓酮（1）、乙酸羽扇豆醇酯（2）、豆甾醇（3）、ineupatorolide B（4）、cleomiscosin C（5）、木犀草素（6）、3, 4-二羟基苯甲酸（7）、芹菜素（8）、fortuneletin（9）、luteolin 4′-methyl ether（10）。结论 化合物2、4、5、7、9、10为首次从该植物中得到。]]> 1，王于方¹，赵 雷¹，董 玫²，霍长虹¹，顾玉诚³，史清文¹]]> 1941true 目的 对桂枝茯苓胶囊内容物正丁醇萃取部位化学成分进行研究。方法 采用柱色谱技术进行分离纯化，利用理化性质及波谱方法鉴定化合物结构。结果 共得到9个单体化合物，分别鉴定为5-羟甲基-糠醛（1）、芍药苷（2）、磺酸钠芍药苷（3）、芍药内酯苷（4）、1, 2, 3, 4, 6-O-五没食子酰葡萄糖（5）、野樱苷（6）、蔗糖（7）、麦芽糖（8）、去苯甲酰基芍药苷（9）。结论 化合物1～9均为首次从该复方中得到。]]> 1,2，王振中^1,2，李 成^1,2，李家春^1,2，萧 伟^1,2]]> 1940true 2014/12/18 13:25:59 1939true 2014/12/18 13:25:59 1938true 目的 分析比较野生和栽培薄荷Mentha haplocalyx。方法 采收鲜活植株，在人工气候室培养4个月后，采用GC-MS法定性检测两者的挥发油组成。结果 共检测53种化学成分，多以烯、醇及酮类物质组成，其中栽培品种香型主要由D-柠檬烯、桉油素、香芹酮（28.52%、14.91%、25.36%）组成，野生品种香型主要由D-柠檬烯、桉油素、β-水芹烯（12.21%、46.70%、20.19%）组成。结论 野生和栽培薄荷的香型主要组成成分在构成和组成比例上存在不同，野生品种醇类成分的量较栽培品种的醇类成分高。]]> 1，郭晓恒²，邓 翀¹]]> 1937true 目的 研究无叶假木贼Anabasis aphylla的化学成分。方法采用硅胶、薄层制备、葡聚糖凝胶以及制备型HPLC色谱进行分离纯化,利用MS、IR和NMR等波谱学方法鉴定化合物的结构。结果 分离得到15个化合物,分别鉴定为顺式咖啡酰二十烷醇酯(1)、反式咖啡酰二十烷醇酯(2)、反式咖啡酰十三烷醇酯(3)、反式咖啡酰十六烷醇酯(4)、反式咖啡酰十八烷醇酯(5)、反式咖啡酰二十二烷醇酯(6)、反式咖啡酰二十四烷醇酯(7)、反式阿魏酰二十烷醇酯(8)、反式阿魏酰二十二烷醇酯(9)、反式阿魏酰二十四烷醇酯(10)、4-羟基苯乙酮(11)、正十三碳酸(12)、正十四碳酸(13)、胡萝卜苷(14)、β-谷甾醇(15)。结论 化合物1为新化合物,2-13为首次从假木贼属植物中分离得到。]]> 2014/12/18 11:17:20 1936true 目的 研究无叶假木贼Anabasis aphylla的化学成分。方法 采用硅胶、薄层制备、葡聚糖凝胶以及制备型HPLC色谱进行分离纯化，利用MS、IR和NMR等波谱学方法鉴定化合物的结构。结果 分离得到15个化合物，分别鉴定为顺式咖啡酰二十烷醇酯（1）、反式咖啡酰二十烷醇酯（2）、反式咖啡酰十三烷醇酯（3）、反式咖啡酰十六烷醇酯（4）、反式咖啡酰十八烷醇酯（5）、反式咖啡酰二十二烷醇酯（6）、反式咖啡酰二十四烷醇酯（7）、反式阿魏酰二十烷醇酯（8）、反式阿魏酰二十二烷醇酯（9）、反式阿魏酰二十四烷醇酯（10）、4-羟基苯乙酮（11）、正十三碳酸（12）、正十四碳酸（13）、胡萝卜苷（14）、β-谷甾醇（15）。结论 化合物1为新化合物，2～13为首次从假木贼属植物中分离得到。]]> 1, 2，王洪庆¹，巩 婷¹，陈若芸¹]]> 1935true 目的 研究中华猕猴桃Actinidia chinensis根中的化学成分。方法 采用硅胶柱色谱进行分离纯化，通过波谱方法鉴定化合物的结构。结果 从中华猕猴桃根中分离并鉴定了11个化合物，分别为r-奎尼酸内酯（1）、硬脂酸葡萄糖苷（2）、胡萝卜苷（3）、表-儿茶素（4）、2α, 3α, 24-三羟基-12-烯-28-乌苏酸（5）、表科罗索酸（6）、熊果酸（7）、正丁基果糖苷（8）、蔗糖（9）、二十四烷酸（10）、β-谷甾醇（11）。结论 化合物1为首次获得的新天然产物，化合物2、8和10首次从该植物中分离得到。]]> 1934true 目的 建立一种基于准确相对分子质量和多级质谱技术相结合的LC-MS方法，对麦冬醇提液中的高异黄酮类成分进行鉴定。方法 色谱分离采用Alltima C₁₈色谱柱（250 mm×4.6 mm，5 μm），Alltech保护柱，流动相组成为1 mmol/L乙酸铵水溶液-0.01%乙酸乙腈，梯度洗脱，体积流量为1.0 mL/min，检测波长为298 nm；质谱定性采用飞行时间质谱（TOF/MS）结合离子阱多级质谱（Trap/MSⁿ），负离子模式扫描。结果 在麦冬醇提液中，采用TOF/MS筛查出11种成分的分子式，采用Trap/MSⁿ共鉴定出11种成分，并对各峰进行归属。结论 两种质谱联用能快速鉴定药材成分，为中药复方复杂体系分析提供了一种有效、可靠的分析模式。]]> 1, 2，陈 丽^{1, 2}，梁琼麟²，王义明²，罗国安²]]> 1933true 目的 研究油橄榄Olea europaea的多酚类成分。方法 利用硅胶柱色谱手段，结合波谱方法分离鉴定油橄榄叶中的多酚类化合物。结果 从油橄榄叶醋酸乙酯部位中分离得到15个多酚类化合物，分别鉴定为：酪醇（1）、羟基酪醇（2）、羟基酪醇乙酰酯（3）、1H-2-苯并吡喃-6，7-二醇（4）、3，4-二羟基苯甲酸（5）、3-羟基-4-甲氧基苯甲酸（6）、异鼠李素（7）、圣草酚（8）、花旗松素（9）、槲皮素（10）、木犀草素（11）、女贞苷（12）、橄榄苦苷（13）、芹菜素-7-O-葡萄糖苷（14）、木犀草素-7-O-葡萄糖苷（15）。结论 化合物4～9为首次从该种植物中分离得到。]]> 1, 2，李 辰^{1, 3}，郑媛媛¹，邸多隆¹]]> 1932true 目的 研究五加科五加属植物刺五加Acanthopanax senticosus的化学成分。方法 利用各种色谱技术进行分离，根据光谱数据鉴定结构。结果 从刺五加中分离得到12个已知成分，分别鉴定为刺五加酮（1）、刺五加苷B₁（2）、4-羟基-2-甲氧基苯基-1-O-β-D-葡萄糖苷（3）、alimoxide（4）、赤式-1-(4-羟基-3-甲氧基苯基)-2-{4-[(E)-3-羟基-1-丙烯基]-2-甲氧基苯氧基}-1,3-丙二醇（5）、erythro-1,2-bis(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-1,3-propanediol（6）、tortoside A（7）、表丁香脂素4′-O-β-D-葡萄糖苷（8）、(+)-lyoniresinol（9）、苯甲基-O-α-L-鼠李吡喃糖基(1→6)-β-D-葡萄吡喃糖苷（10）、2,6-二甲氧基-4-(3-羟基丙烯基)苯基-1-O-α-L-鼠李吡喃糖基-(1→6)-β-D-葡萄吡喃糖苷（11）、β-氨甲酰基吡啶（12）。结论 化合物3～5、10～12为首次从该植物中分离得到。]]> 1, 2, 3，杨金火²，张武岗^{1, 2}，冯育林^{1, 2}，简 晖^{1, 2}，罗晓健^{1, 2}，杨世林^{1, 2}，裴月湖³]]> 1931true 目的 对桂枝茯苓胶囊内容物氯仿萃取部分的化学成分进行研究。方法 采用柱色谱技术进行分离纯化，利用理化性质及波谱方法对得到的单体化合物进行结构鉴定。结果 从桂枝茯苓胶囊内容物中共得到15个单体化合物，分别鉴定为丹皮酚（1）、苯甲酸（2）、β-谷甾醇（3）、反式桂皮酸（4）、白桦脂酸（5）、2，5-二羟基-4-甲基苯乙酮（6）、齐墩果酸（7）、茯苓酸（8）、花旗松素（9）、苦杏仁苷（10）、甘露醇（11）、3，3′-二甲氧基鞣花酸（12）、常春藤皂苷元（13）、没食子酸（14）、胡萝卜苷（15）结论 化合物1～15均为首次从该复方中得到。]]> 1, 2，李 成^{1, 2}，李家春^{1, 2}，萧 伟^{1, 2}]]> 1930true 目的 研究荔枝草Salvia plebaia的化学成分。方法 利用硅胶色谱、Sephadex LH-20色谱等方法进行分离纯化，通过理化鉴别和波谱方法鉴定化合物结构。结果 从荔枝草中分离鉴定了10个化合物，分别为β-谷甾醇（β-sitosterol，1）、齐墩果酸（oleanic acid，2）、粗毛豚草素（hispidulin，3）、2α，3β，24-三羟基-12-烯-28-齐墩果酸（2α，3β，24-trihydroxy-olea-12-en-28-oic acid，4）、3，4-二羟基苯甲酸（3，4-dihydroxy benzoic acid，5）、2α，3β-二羟基-12-烯-28-乌苏酸（2α，3β-dihydroxy-urs-12-en-28-oic acid，6）、2α，3β-二羟基-12-烯-28-齐墩果酸（2α，3β-dihydroxy-olea-12-en-28-oic acid，7）、高车前苷（homoplantaginin，8）、印度荆芥苷（nepitrin，9）、β-胡萝卜苷（β-daucosterol，10）。结论 化合物2、4～7为首次从该植物中分得，化合物4为首次从该属植物中分得。]]> 1，杨长水²，韦建华^1]]> 1929true 目的 研究杨梅Myrica rubra叶降血糖有效部位的化学成分。方法 采用柱色谱和薄层色谱分离杨梅叶有效部位中的化学成分；用IR、ESI-MS、¹H-NMR、¹³C-NMR等波谱技术鉴定结构。结果 分离并鉴定了6个化合物，分别为山柰酚（1）、槲皮素（2）、杨梅素（3）、槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖苷（4）、杨梅苷（5）和杨梅素-3-O-β-D-葡萄糖苷（6）。结论 首次报道杨梅叶降血糖有效部位的化学成分。]]> 李国成¹, 陈楚雄¹，罗嘉玲¹，王定勇²]]> 1928true 目的 对产自我国广西的萝藦科武靴藤属植物武靴藤Gymnema sylvestre叶进行化学成分研究。方法 采用硅胶柱色谱、低压柱色谱和反相中压柱色谱等方法进行化学成分的分离纯化，依据理化性质和波谱数据进行结构鉴定。结果 共分离得到6个化合物，其中4个化合物为从原植物中分离得到，另外2个化合物为水解产物。经波谱解析和理化常数测定均为首次从武靴藤叶中分离得到，分别为3-O-β-D-吡喃葡萄糖（1→6）-β-D-吡喃葡萄糖-28-O-β-D-吡喃葡萄糖-齐墩果酸酯 [3-O-β-D-glucopyranosyl（1→6）-β-D-glucopyranosyl oleanolic acid 28-O-β-D-glucopyranosyl ester，1]、齐墩果酸型3-O-β-D-吡喃木糖（1→6）-β-D-吡喃葡萄糖（1→6）吡喃葡萄糖苷 [oleanolic acid 3-O-β-D-xylopyranosyl（1→6）-β-D-glucopyranosyl（1→6）-β-D-glucopyranoside，2]、长刺皂苷元-3-O-β-D-葡糖醛酸吡喃糖苷（longispinogenin 3-O-β-D-glucuronopyranoside，3）、21-苯甲酰基-长刺皂苷元-3-O-β-D-葡糖醛酸吡喃糖苷（21-β-benzoyl-longispinogenin3-O-β-D-glucuronopyranoside，4）、齐墩果酸（oleanolic acid，5）和长刺皂苷元（longispinogenin，6）。结论 化合物均为首次从武靴藤中分离得到。]]> 1，霍立茹¹，刘丽芳²，许志强，王文娟^]]> 1927true 目的 研究转基因西洋参Panax quinquefolium冠瘿组织中的化学成分。方法 采用大孔吸附树脂、硅胶柱等色谱技术对西洋参冠瘿组织乙醇提取物进行分离纯化，并根据理化性质及波谱数据对分离所得的化合物进行结构鉴定。结果 从西洋参冠瘿组织乙醇提取物中分离得到10个化合物，分别鉴定为：尿嘧啶核苷（1）、α-D-呋喃果糖甲苷（2）、1-O-β-D-吡喃葡萄糖-(2S，3S，4R，8E)-2-[(2′R)-2′-羟基棕榈酰胺]-8-十八烯-1，3，4-三醇（3，脑苷脂）、豆甾醇（4）、奎酸（5）、奎酸乙酯（6）、十三碳-6-烯（7）、二十四烷醇（8）、邻苯二甲酸二异辛酯（9）、十六酸甲酯（10）。结论 化合物3为首次从人参属植物中分离得到；10个化合物均为首次从转基因西洋参冠瘿组织中分离得到。]]> 石效健，朱建华，杨 丽，于荣敏]]> 1926true 目的 分离鉴定王不留行药材中的特征成分。方法 利用硅胶柱色谱、葡聚糖凝胶柱色谱进行分离，通过理化常数、核磁共振、变温核磁共振和质谱等多种技术鉴定化合物。结果 分离得到一个化合物，鉴定为王不留行黄酮苷。结论 王不留行黄酮苷在王不留行中的量较高，可以作为王不留行及其炮制品质量控制的指标性成分；首次报道了王不留行黄酮苷的¹³C-NMR数据及其旋转异构现象。]]> 1925true 目的 研究雪松Cedrus deodara松针中黄酮类化学成分。方法 采用硅胶、Sephadex LH-20等柱色谱方法对其醋酸乙酯萃取部位中黄酮类化学成分进行分离和纯化，并根据其理化性质及波谱数据鉴定结构。结果 从雪松松针中分离得到5个黄酮类化合物，分别鉴定为3′,5′-二甲氧基杨梅素-3-O-(6″-O-乙酰基)-α-D-吡喃葡萄糖苷 [3′,5′-dimethoxymyricetin- 3-O-(6′′-O-acetyl)-α-D-glucopyranoside，1]、杨梅素（myricetin，2）、2R,3R-二氢杨梅素（2R,3R-dihydromyricetin，3）、槲皮素（quercetin，4）、2R,3R-二氢槲皮素（2R,3R-dihydroquercetin，5）。结论 化合物1为新化合物，命名为雪松酮A（cedrusone A），化合物2～5均为首次从该属植物针叶中分离得到。]]> 1, 2，石晓峰¹，李 冲²，王东东^{1, 2}，张军民^{1, 2}]]> 1924true 目的 研究雪松Cedrus deodara松针中黄酮类化学成分。方法 采用硅胶、Sephadex LH-20等柱色谱方法对其醋酸乙酯萃取部位中黄酮类化学成分进行分离和纯化,并根据其理化性质及波谱数据鉴定结构。结果 从雪松松针中分离得到5个黄酮类化合物,分别鉴定为3′,5′-二甲氧基杨梅素-3-O-(6″-O-乙酰基)-α-D-吡喃葡萄糖苷[3′,5′-dimethoxymyricetin-3-O-(6′′-O-acetyl)-α-D-glucopyranoside,1]、杨梅素(myricetin,2)、2R,3R-二氢杨梅素(2R,3R-dihydromyricetin,3)、槲皮素(quercetin,4)、2R,3R-二氢槲皮素(2R,3R-dihydroquercetin,5)。结论 化合物1为新化合物,命名为雪松酮A(cedrusone A),化合物2～5均为首次从该属植物针叶中分离得到。]]> 2014/12/18 11:01:19 1923true 目的 研究八角莲Dysosma versipellis根茎的化学成分。方法 运用硅胶、凝胶及RP-HPLC等多种色谱技术对八角莲根茎的化学成分进行分离纯化，并根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果 从八角莲根茎95%乙醇提取物的醋酸乙酯和正丁醇萃取部位分离并鉴定了14个化合物，其中木脂素类化合物10个，分别为4′,5′-二去甲基鬼臼毒素（4′,5′- didemethylpodophyllotoxin，1）、鬼臼毒素（podophyllotoxin，2）、4′-去甲基鬼臼毒素（4′-demethylpodophyllotoxin，3）、山荷叶素（diphyllin，4）、鬼臼毒酮（podophyllotoxone，5）、苦鬼臼毒素葡萄糖苷（picropodophyllotoxin-4-O-β-D-glucoside，6）、4′-去甲基鬼臼毒素葡萄糖苷（4′-demethylpodophyllotoxin-4-O-β-D-glucoside，7）、山荷叶素葡萄糖苷（diphyllin-4-O-β-D- glucoside，8）、鬼臼毒素葡萄糖苷（podophyllotoxin-4-O-β-D-glucoside，9）、八角莲醇（dysosmarol，10）；黄酮类化合物3个，分别为山柰酚（kaempferol，11）、槲皮素（quercetin，12）、山柰黄素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（kaempferol-3-O-β-D-glucoside，13）；甾醇类化合物1个，为β-谷甾醇（β-sitosterol，14）。结论 化合物1为新天然产物，化合物7和8为首次从该属植物中分离得到。]]> 1，田海妍¹，张建龙¹，叶青美¹，江仁望^{1, 2}]]> 1922true 目的 研究八角莲Dysosma versipellis根茎的化学成分。方法 运用硅胶、凝胶及RP-HPLC等多种色谱技术对八角莲根茎的化学成分进行分离纯化，并根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果 从八角莲根茎95%乙醇提取物的醋酸乙酯和正丁醇萃取部位分离并鉴定了14个化合物，其中木脂素类化合物10个，分别为4′,5′-二去甲基鬼臼毒素（4′,5′- didemethylpodophyllotoxin，1）、鬼臼毒素（podophyllotoxin，2）、4′-去甲基鬼臼毒素（4′-demethylpodophyllotoxin，3）、山荷叶素（diphyllin，4）、鬼臼毒酮（podophyllotoxone，5）、苦鬼臼毒素葡萄糖苷（picropodophyllotoxin-4-O-β-D-glucoside，6）、4′-去甲基鬼臼毒素葡萄糖苷（4′-demethylpodophyllotoxin-4-O-β-D-glucoside，7）、山荷叶素葡萄糖苷（diphyllin-4-O-β-D- glucoside，8）、鬼臼毒素葡萄糖苷（podophyllotoxin-4-O-β-D-glucoside，9）、八角莲醇（dysosmarol，10）；黄酮类化合物3个，分别为山柰酚（kaempferol，11）、槲皮素（quercetin，12）、山柰黄素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（kaempferol-3-O-β-D-glucoside，13）；甾醇类化合物1个，为β-谷甾醇（β-sitosterol，14）。结论 化合物1为新天然产物，化合物7和8为首次从该属植物中分离得到。]]> 1, 2，李学刚¹，汤 琳¹，叶小利³]]> 1921true 目的 研究八角莲Dysosma versipellis根茎的化学成分。方法 运用硅胶、凝胶及RP-HPLC等多种色谱技术对八角莲根茎的化学成分进行分离纯化，并根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果 从八角莲根茎95%乙醇提取物的醋酸乙酯和正丁醇萃取部位分离并鉴定了14个化合物，其中木脂素类化合物10个，分别为4′,5′-二去甲基鬼臼毒素（4′,5′- didemethylpodophyllotoxin，1）、鬼臼毒素（podophyllotoxin，2）、4′-去甲基鬼臼毒素（4′-demethylpodophyllotoxin，3）、山荷叶素（diphyllin，4）、鬼臼毒酮（podophyllotoxone，5）、苦鬼臼毒素葡萄糖苷（picropodophyllotoxin-4-O-β-D-glucoside，6）、4′-去甲基鬼臼毒素葡萄糖苷（4′-demethylpodophyllotoxin-4-O-β-D-glucoside，7）、山荷叶素葡萄糖苷（diphyllin-4-O-β-D- glucoside，8）、鬼臼毒素葡萄糖苷（podophyllotoxin-4-O-β-D-glucoside，9）、八角莲醇（dysosmarol，10）；黄酮类化合物3个，分别为山柰酚（kaempferol，11）、槲皮素（quercetin，12）、山柰黄素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（kaempferol-3-O-β-D-glucoside，13）；甾醇类化合物1个，为β-谷甾醇（β-sitosterol，14）。结论 化合物1为新天然产物，化合物7和8为首次从该属植物中分离得到。]]> 1920true 目的 研究野葛Pueraria lobata藤茎中的化学成分。方法 采用正相硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、制备薄层、重结晶等方法进行分离纯化，通过理化性质及波谱数据鉴定化合物结构。结果 分离了11个化合物，分别鉴定为去氢催吐萝芙醇（dehydrovomifoliol，1）、布卢竹柏醇（blumenol，2）、3β-羟基-5α,6α-环氧-7-大柱香波龙烯-9-酮（3β-hydroxy-5α,6α-epoxy-7-megastigmen-9-one，3）、甘草素（4）、鹰嘴豆醇（garbanzol，5）、阿魏酸（6）、2,4-二羟基苯甲醛（7）、4-羟基-2-甲氧基苯甲醛（8）、(?)-块茎葛素 [(?)-tuberosin，9]、香豆雌酚（coumestrol，10）、β-谷甾醇（11）。结论 化合物1～3为倍半萜类化合物，为首次从葛属植物中分离得到；化合物4～8为首次从葛属植物中发现。]]> 1, 3，戴胜军¹，李贵海^{1, 2}，戴均贵³]]> 1919true 目的 为进一步寻找穿龙薯蓣Dioseorea nipponica抗血栓活性成分，对其甾体皂苷类化学成分进行了系统的分离。方法 采用正相、反相等色谱分离手段进行分离纯化，通过物理化学方法，根据MS、NMR谱数据，对得到的化合物进行结构鉴定。结果 共分离得到9个化合物，分别鉴定为薯蓣皂苷元（1）、薯蓣皂苷元-3-O-β-D-葡萄糖苷（2）、薯蓣皂苷元-3-O-[α-L-鼠李糖基(1→2)]-β-D-葡萄糖苷（3）、薯蓣皂苷元-3-O-[α-L-鼠李糖基(1→4)]-β-D-葡萄糖苷（4）、薯蓣皂苷（5）、纤细皂苷（6）、伪原薯蓣皂苷（7）、26-O-β-D-葡萄糖基-3β,26-二醇-25(R)-Δ^5,20(22)-二烯-呋甾-3-O-[α-L-鼠李糖基(1→2)]-O-β-D-葡萄糖苷（8）、26-O-β-D-葡萄糖基-3β,26-二醇-25(R)-Δ^5,20(22)-二烯-呋甾-3-O-[α-L-鼠李糖基(1→4)]-O-β-D-葡萄糖苷（9）。结论 化合物3、4及7～9为首次从该植物中分离得到。大鼠静脉旁路血栓形成试验表明，化合物2和5显示出一定的抗血栓活性。]]> 1918true 目的 研究在无氧和有氧条件下，巴戟天多糖模拟卷烟燃烧（300、600、900 ℃）的热裂解行为。方法 利用GC-MS定性和半定量测定分析裂解产物。结果 比较了不同条件下裂解产物的差异。在无氧和有氧条件下，巴戟天多糖在同一温度时，裂解产物基本相同；其中5-羟甲基糠醛是主要的裂解产物。结论 首次对巴戟天多糖在不同温度下的热裂解行为进行研究。]]> 1, 2，伊勇涛²，胡 军²，张 峰³，范坚强³，赵明月²]]> 1917true 目的 追踪分离鸡矢藤Paederia scandens的化学成分，并对分离得到的单体化合物进行抗肿瘤活性测试。方法 以95%乙醇回流提取，采用各种色谱技术对提取物进行分离纯化，通过理化性质和光谱数据确定所得单体化合物的结构。结果 从鸡矢藤中分离并鉴定了9个化合物，分别鉴定为3β,13β-二羟基-乌索-11-烯-28-油酸（1）、2α,3β,13β-三羟基-乌索-11-烯-28-油酸（2）、乌索酸（3）、2α-羟基乌索酸（4）、α-亚麻酸（5）、二十三碳酸（6）、棕榈酸（7）、β-胡萝卜苷（8）、β-谷甾醇（9）。结论 化合物1、2、4、6为首次从该属植物中分离得到。]]> 1, 2]]> 1916true 目的 对异叶青兰Dracocephalum heterophyllum的化学成分进行分离鉴定，并进行活性筛选。方法 应用正反相硅胶柱色谱法进行分离纯化，根据理化性质和波谱数据鉴定结构。采用杯碟法进行生物活性筛选。结果 从异叶青兰甲醇提取物中分离得到9个化合物，分别鉴定为β-谷甾醇（β-sitosterol，1）、1β,5α-二当归酰氧基-桉烷-(15)-烯 [1β,5α-diangeloyloxy- eudesm-(15)-ene，2]、1β,6α-二羟基桉烷-4(15)-烯 [1β,6α-dihydroxyeudesm-4(15)-ene，3]、10α-羟基刺参-4-酮（10α- hydroxyoplopan-4-one，4）、熊果酸（ursolic acid，5）、环阿尔廷-23Z-烯-3β,25-二醇（cycloart-23Z-ene-3β,25-diol，6）、4-羟基-3-甲氧基肉桂醛（4-hydroxy-3-methoxycinmamaldehyde，7）、黑麦草内酯（loliolide，8）、24-羟基-3-氧代-11,13(18)-齐墩果二烯-28-酸 [24-hydroxy-3-oxo-11,13(18)-oleanadien-28-oic acid，9]。生物活性筛选结果表明，化合物4对金黄色葡萄球菌有弱的抑制作用。结论 化合物2～9为首次从该植物中分离得到。]]> 1915true 目的 对没药经SFE-CO₂萃取以及传统方法提取得到的挥发油进行比较。方法 通过GC-MS对其成分进行分析比较。结果 经GC-MS分析，SEF-CO₂萃取得到的挥发油可以分离并确定其中35种成分，水蒸气蒸馏为32种成分，挥发油提取器为33种成分。结论 经SEF-CO₂萃取得到的挥发油较其他几种方法得到的挥发油在成分以及量上均偏高。]]> 1, 2，卞 俊¹，宣伟东¹，许志仁^{1, 2}，柳正良¹]]> 1914true 目的 研究石蝉草Peperomia dindygulensis乙醇提取物中的化学成分。方法 利用硅胶柱色谱、薄层制备色谱及半制备高效液相色谱法，对石蝉草乙醇提取物氯仿萃取部位中的化学成分进行分离；通过理化性质、波谱技术、混合解析等手段相结合的方法，对化合物进行结构鉴定。结果 从石蝉草乙醇提取物氯仿萃取部位中分离得到2个新的聚酮类化合物，分别鉴定为 (4S)-1,4-二羟基-2-(1′,13′-二酮基-十八碳-14′反式-烯基)-1-环己烯-3-酮（1）和 (4S)-1,4-二羟基-2-(1′,14′-二酮基-十八碳-12′反式-烯基)-1-环己烯-3-酮（2）。结论 化合物1和2均为新化合物，分别命名为石蝉草酮A和石蝉草酮B。]]> 1913true 目的研究石蝉草Peperomia dindygulensis乙醇提取物中的化学成分。方法利用硅胶柱色谱、薄层制备色谱及半制备高效液相色谱法,对石蝉草乙醇提取物氯仿萃取部位中的化学成分进行分离通过理化性质、波谱技术、混合解析等手段相结合的方法,对化合物进行结构鉴定。结果从石蝉草乙醇提取物氯仿萃取部位中分离得到2个新的聚酮类化合物,分别鉴定为(4S)-1,4-二羟基-2-(1',13'-二酮基-十八碳-14'反式-烯基)-1-环己烯-3-酮(1)和(4S)-1,4-二羟基-2-(1',14'-二酮基-十八碳-12'反式-烯基)-1-环己烯-3-酮(2)。结论化合物1和2均为新化合物,分别命名为石蝉草酮A和石蝉草酮B。]]> 2014/12/18 10:45:32 1912true 目的研究茄科植物水茄Solanum torvum的化学成分。方法应用溶剂萃取及柱色谱方法分离水茄的化学成分,通过波谱技术鉴定化合物的结构。结果从水茄地上全草中分离得到11个化合物,其中有4个酰胺类、4个甾体皂苷类、2个黄酮类、1个有机酸类成分,分别鉴定为N-反式阿魏酸酪酰胺(1)、N-反式-对-香豆酰基酪胺(2)、3-(4-羟基苯基)-N-[2-(4-羟基苯基)-2-甲氧基乙基]丙烯酰胺(3)、N-反式-对-香豆酰基章鱼胺(4)、山柰酚(5)、槲皮素(6)、反式咖啡酸(7)、(25S)-6α-羟基-5α-螺甾烷-3-酮-6-O-(β-D-吡喃鸡纳糖苷)(8)、(25S)-6α-羟基-5α-螺甾烷-3-酮-6-O-[α-L-吡喃鼠李糖基-(1→3)-β-D-吡喃鸡纳糖苷](9)、(25S)-螺甾烷-5-烯-3β-醇-3-O-[β-D-吡喃葡萄糖基-(1→6)-O-β-D-吡喃葡萄糖苷](10)、(25S)-5α-螺甾烷-3β-醇-6α-O-[β-D-吡喃木糖基-(1→3)-β-D-吡喃鸡纳糖苷](11)。结论化合物3为新的天然产物,化合物1～7为首次从该植物中分得。]]> 2014/12/18 10:45:32 1911true 目的 研究茄科植物水茄Solanum torvum的化学成分。方法 应用溶剂萃取及柱色谱方法分离水茄的化学成分，通过波谱技术鉴定化合物的结构。结果 从水茄地上全草中分离得到11个化合物，其中有4个酰胺类、4个甾体皂苷类、2个黄酮类、1个有机酸类成分，分别鉴定为N-反式阿魏酸酪酰胺（1）、N-反式-对-香豆酰基酪胺（2）、3-(4-羟基苯基)-N-[2-(4-羟基苯基)-2-甲氧基乙基]丙烯酰胺（3）、N-反式-对-香豆酰基章鱼胺（4）、山柰酚（5）、槲皮素（6）、反式咖啡酸（7）、(25S)-6α-羟基-5α-螺甾烷-3-酮-6-O-(β-D-吡喃鸡纳糖苷)（8）、(25S)-6α-羟基-5α-螺甾烷-3-酮-6-O-[α-L-吡喃鼠李糖基-(1→3)-β-D-吡喃鸡纳糖苷]（9）、(25S)-螺甾烷-5-烯-3β-醇-3-O-[β-D-吡喃葡萄糖基-(1→6)-O-β-D-吡喃葡萄糖苷]（10）、(25S)-5α-螺甾烷-3β-醇-6α-O-[β-D-吡喃木糖基-(1→3)-β-D-吡喃鸡纳糖苷]（11）。结论 化合物3为新的天然产物，化合物1～7为首次从该植物中分得。]]> 1910true 目的 研究芒果Mangifera indica叶的化学成分。方法 采用正相硅胶、反相ODS、Sephadex LH-20等柱色谱以及高效液相色谱法进行分离纯化，并通过理化性质与光谱分析方法鉴定化合物的结构。结果 从芒果叶70%乙醇提取物中分离了11个化合物，分别鉴定为槲皮素-3-O-β-L-鼠李糖苷（1）、金丝桃苷（2）、槲皮素-3-O-β-葡萄糖苷（3）、7-O-甲基槲皮素-3-O-β-L-鼠李糖苷（4）、鼠李糖-3-O-β-葡萄糖吡喃糖苷（5）、穗花衫双黄酮（6）、芒果苷（7）、鸢尾酚酮-3-C-β-葡萄糖苷（8）、桑橙素-3-C-β-葡萄糖苷（9）、2,4′,6-三羟基-4-甲氧基二苯甲酮-2-O-β-葡萄糖苷（10）、鸢尾酚酮-3-C-(6-O-p-羟基苯甲酰基)-β-葡萄糖苷（11）。结论 化合物4、10为首次从芒果属植物中分离得到，化合物11的NMR数据为首次报道。]]> 1，张 祎²，刘二伟²，王 涛²，胡利民²]]> 1909true 目的研究芒果Mangifera indica叶的化学成分。方法采用正相硅胶、反相ODS、Sephadex LH-20等柱色谱以及高效液相色谱法进行分离纯化,并通过理化性质与光谱分析方法鉴定化合物的结构。结果从芒果叶70%乙醇提取物中分离了11个化合物,分别鉴定为槲皮素-3-O-β-L-鼠李糖苷(1)、金丝桃苷(2)、槲皮素-3-O-β-葡萄糖苷(3)、7-O-甲基槲皮素-3-O-β-L-鼠李糖苷(4)、鼠李糖-3-O-β-葡萄糖吡喃糖苷(5)、穗花衫双黄酮(6)、芒果苷(7)、鸢尾酚酮-3-C-β-葡萄糖苷(8)、桑橙素-3-C-β-葡萄糖苷(9)、2,4',6-三羟基-4-甲氧基二苯甲酮-2-O-β-葡萄糖苷(10)、鸢尾酚酮-3-C-(6-O-p-羟基苯甲酰基)-β-葡萄糖苷(11)。结论化合物4、10为首次从芒果属植物中分离得到,化合物11的NMR数据为首次报道。]]> 2014/12/18 10:45:32 1908true 目的研究南海海洋真菌帚状弯孢聚壳Eutypella scoparia的次级代谢产物及其抗肿瘤活性。方法采用硅胶柱、反相硅胶柱、凝胶柱和薄层制备等色谱技术和重结晶进行分离纯化,通过波谱分析进行结构鉴定以神经胶质瘤细胞SF-268、乳腺癌细胞MCF-7、大细胞肺癌细胞NCI-H460为供试细胞株,采用MTT法对化合物进行体外抗肿瘤活性研究。结果从发酵物中分离并鉴定了10个化合物,其中6个为海松烷型二萜,分别为isopimara-8(14),15-diene(1)、libertellenone A(2)、scopararane B(3)、diaporthein A(4)、diaporthein B(5)、11-deoxydiaporthein A(6)4个为麦角甾醇类化合物,分别为麦角甾酮(7)、麦角甾醇(8)、过氧化麦角甾醇(9)、啤酒甾醇(10),其中化合物5对3种肿瘤细胞株的IC50分别为9.2、4.4、9.9μmol/L。结论化合物1、2和6～10均为首次从该属真菌中分离得到,化合物5具有显著的细胞毒活性。]]> 2014/12/18 10:45:33 1907true 目的 研究南海海洋真菌帚状弯孢聚壳Eutypella scoparia的次级代谢产物及其抗肿瘤活性。方法 采用硅胶柱、反相硅胶柱、凝胶柱和薄层制备等色谱技术和重结晶进行分离纯化，通过波谱分析进行结构鉴定；以神经胶质瘤细胞SF-268、乳腺癌细胞MCF-7、大细胞肺癌细胞NCI-H460为供试细胞株，采用MTT法对化合物进行体外抗肿瘤活性研究。结果 从发酵物中分离并鉴定了10个化合物，其中6个为海松烷型二萜，分别为isopimara-8(14),15-diene（1）、libertellenone A（2）、scopararane B（3）、diaporthein A（4）、diaporthein B（5）、11-deoxydiaporthein A（6）；4个为麦角甾醇类化合物，分别为麦角甾酮（7）、麦角甾醇（8）、过氧化麦角甾醇（9）、啤酒甾醇（10），其中化合物5对3种肿瘤细胞株的IC₅₀分别为9.2、4.4、9.9 μmol/L。结论 化合物1、2和6～10均为首次从该属真菌中分离得到，化合物5具有显著的细胞毒活性。]]> 1, 2，李冬利²，陈玉婵²，陶美华²，但飞君¹，章卫民²]]> 1906true 目的 研究仙人掌属植物米邦塔仙人掌Opuntia milpa的化学成分。方法 应用色谱方法和光谱分析分离和鉴定化合物。结果 从米邦塔仙人掌醋酸乙酯部分分离得到10个化合物，分别鉴定为β-谷甾醇（1）、1-十七烷醇（2）、5-羟甲基- 2-呋喃甲醛（3）、丁香醛（4）、香草醛（5）、对羟基苯甲醛（6）、松柏醛（7）、对羟基桂皮醛（8）、槲皮素-3-甲基醚（9）、2,6-二甲氧基苯酚（10）。结论 化合物3～10为首次从该植物中分离得到。]]> 1905true 目的研究仙人掌属植物米邦塔仙人掌Opuntia milpa的化学成分。方法应用色谱方法和光谱分析分离和鉴定化合物。结果从米邦塔仙人掌醋酸乙酯部分分离得到10个化合物,分别鉴定为β-谷甾醇(1)、1-十七烷醇(2)、5-羟甲基-2-呋喃甲醛(3)、丁香醛(4)、香草醛(5)、对羟基苯甲醛(6)、松柏醛(7)、对羟基桂皮醛(8)、槲皮素-3-甲基醚(9)、2,6-二甲氧基苯酚(10)。结论化合物3～10为首次从该植物中分离得到。]]> 2014/12/18 10:45:33 1904true 2014/12/18 10:45:33 1903true 目的研究黑三棱Sparganium stoloniferum的化学成分。方法应用色谱技术分离纯化,通过理化性质和波谱学方法鉴定化合物的结构。结果从黑三棱85%乙醇提取物中分离得到12个化合物,分别鉴定为β-谷甾醇棕榈酸酯(β-sitosterol palmitate,1)、β-谷甾醇(β-sitosterol,2)、壬二酸(azelaic acid,3)、二十二烷酸(docosanoic acid,4)、6,7,10-三羟基-8-十八烯酸(6,7,10-trihydroxy-8-octadecenoic acid,5)、对羟基苯甲醛(p-hydroxybenzaldehyde,6)、三棱二苯乙炔(sanleng diphenylacetylene,7)、阿魏酸(ferulic acid,8)、3,5-二羟基-4-甲氧基苯甲酸(3,5-dihydroxy-4-methoxy-benzoic acid,9)、2,7-二羟基呫吨酮(2,7-dihydroxy xanthone,10)、阿魏酸单甘油酯(glycerol ferulate,11)、β-胡萝卜苷(daucosterol,12)。结论化合物3、4和9～11为首次从三棱属植物中分离得到。]]> 2014/12/18 10:45:33 1902true 目的 研究黑三棱Sparganium stoloniferum的化学成分。方法 应用色谱技术分离纯化，通过理化性质和波谱学方法鉴定化合物的结构。结果 从黑三棱85%乙醇提取物中分离得到12个化合物，分别鉴定为β-谷甾醇棕榈酸酯（β-sitosterol palmitate，1）、β-谷甾醇（β-sitosterol，2）、壬二酸（azelaic acid，3）、二十二烷酸（docosanoic acid，4）、6,7,10-三羟基-8-十八烯酸（6,7,10-trihydroxy-8-octadecenoic acid，5）、对羟基苯甲醛（p-hydroxybenzaldehyde，6）、三棱二苯乙炔（sanleng diphenylacetylene，7）、阿魏酸（ferulic acid，8）、3,5-二羟基-4-甲氧基苯甲酸（3,5-dihydroxy-4-methoxy-benzoic acid，9）、2,7-二羟基呫吨酮（2,7-dihydroxy xanthone，10）、阿魏酸单甘油酯（glycerol ferulate，11）、β-胡萝卜苷（daucosterol，12）。结论 化合物3、4和9～11为首次从三棱属植物中分离得到。]]> 1，梁侨丽¹，吴启南¹，蒋继宏²]]> 1901true 目的 研究蓼科大黄属植物唐古特大黄Rheum tanguticum根的化学成分。方法 采用硅胶和凝胶柱色谱方法进行分离，经核磁和质谱等波谱分析方法鉴定化合物结构。结果 分离得到16个化合物，分别鉴定为大黄酚（1）、大黄素（2）、大黄素甲醚（3）、大黄酚-1-O-β-D-葡萄糖苷（4）、大黄酸（5）、芦荟大黄素8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（6）、大黄素8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（7）、林氏莲花掌素（8）、4-(4′-对羟基苯基)-2-丁酮-4′-O-β-D-葡萄糖苷（9）、白黎芦醇4′-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（10）、白黎芦醇4′-O-β-D-(6″-O-没食子酰)-吡喃葡萄糖苷（11）、6-羟基酸模素-8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（12）、表儿茶素-3-O-没食子酸酯（13）、儿茶素（14）、对羟基苯丙烯酸葡萄糖酯（15）、对羟基苯甲酸葡萄糖酯（16）。结论 化合物15、16为首次从唐古特大黄中分离得到。]]> 1900true 目的研究蓼科大黄属植物唐古特大黄Rheum tanguticum根的化学成分。方法采用硅胶和凝胶柱色谱方法进行分离,经核磁和质谱等波谱分析方法鉴定化合物结构。结果分离得到16个化合物,分别鉴定为大黄酚(1)、大黄素(2)、大黄素甲醚(3)、大黄酚-1-O-β-D-葡萄糖苷(4)、大黄酸(5)、芦荟大黄素8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(6)、大黄素8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(7)、林氏莲花掌素(8)、4-(4'-对羟基苯基)-2-丁酮-4'-O-β-D-葡萄糖苷(9)、白黎芦醇4'-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(10)、白黎芦醇4'-O-β-D-(6″-O-没食子酰)-吡喃葡萄糖苷(11)、6-羟基酸模素-8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(12)、表儿茶素-3-O-没食子酸酯(13)、儿茶素(14)、对羟基苯丙烯酸葡萄糖酯(15)、对羟基苯甲酸葡萄糖酯(16)。结论化合物15、16为首次从唐古特大黄中分离得到。]]> 2014/12/18 10:45:33 1899true 目的对二至丸处方提取物的醋酸乙酯萃取部位和水饱和正丁醇萃取部位进行化学成分研究。方法采用柱色谱法进行分离和纯化,经过波谱分析进行结构鉴定。结果从二至丸处方提取物的醋酸乙酯和水饱和正丁醇部位共分离得到11个单体化合物,分别鉴定为齐墩果酸(1)、熊果酸(2)、木犀草素(3)、芹菜素(4)、槲皮素(5)、特女贞苷(6)、蟛蜞菊内酯(7)、去甲蟛蜞菊内酯(8)、甘露醇(9)、女贞苷G13(10)和木犀榄苷二甲酯(oleoside dimethyl ester,11)。结论化合物1～11均为首次从该复方中得到。]]> 2014/12/18 10:45:33 1898true 目的 对二至丸处方提取物的醋酸乙酯萃取部位和水饱和正丁醇萃取部位进行化学成分研究。方法 采用柱色谱法进行分离和纯化，经过波谱分析进行结构鉴定。结果 从二至丸处方提取物的醋酸乙酯和水饱和正丁醇部位共分离得到11个单体化合物，分别鉴定为齐墩果酸（1）、熊果酸（2）、木犀草素（3）、芹菜素（4）、槲皮素（5）、特女贞苷（6）、蟛蜞菊内酯（7）、去甲蟛蜞菊内酯（8）、甘露醇（9）、女贞苷G13（10）和木犀榄苷二甲酯（oleoside dimethyl ester，11）。结论 化合物1～11均为首次从该复方中得到。]]> 1, 3，萧 伟^{2, 3}，李 成^{2, 3}，尚 强^{2, 3}，王振中^{2, 3}，祝倩倩¹，李 云¹]]> 1897true 目的 对木贼属植物节节草Equisetum ramosissimum的化学成分进行系统研究。方法 利用硅胶柱及其他多种色谱手段对节节草的化学成分进行分离；用UV、IR、MS、¹H-NMR、¹³C-NMR等技术及与对照品对照进行鉴定。结果 从节节草石油醚、三氯甲烷、醋酸乙酯、乙醇萃取部位得到13个化合物，分别鉴定为3,4-二羟基肉桂酸（1）、芹菜素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（2）、α-香树脂醇（3）、β-谷甾醇（4）、β-胡萝卜苷（5）、无羁萜-3β-醇（6）、3,4′,5,7-四羟基黄酮（7）、芹菜素（8）、3,5,7,3′,4′-五羟基黄酮（9）、木犀草素（10）、3-甲氧基-4-羟基肉桂酸（11）、槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖苷（12）、槲皮素-3-O-α-L-吡喃鼠李糖苷（13）。结论 化合物1、2、6、7、9、11～13为首次从该植物中分离得到。]]> 1, 2，严铭铭²，杨 智³，付影超²，于 雷^{1, 2}，展 月²，万志强²]]> 1896true 目的对木贼属植物节节草Equisetum ramosissimum的化学成分进行系统研究。方法利用硅胶柱及其他多种色谱手段对节节草的化学成分进行分离用UV、IR、MS、1H-NMR、13C-NMR等技术及与对照品对照进行鉴定。结果从节节草石油醚、三氯甲烷、醋酸乙酯、乙醇萃取部位得到13个化合物,分别鉴定为3,4-二羟基肉桂酸(1)、芹菜素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(2)、α-香树脂醇(3)、β-谷甾醇(4)、β-胡萝卜苷(5)、无羁萜-3β-醇(6)、3,4',5,7-四羟基黄酮(7)、芹菜素(8)、3,5,7,3',4'-五羟基黄酮(9)、木犀草素(10)、3-甲氧基-4-羟基肉桂酸(11)、槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖苷(12)、槲皮素-3-O-α-L-吡喃鼠李糖苷(13)。结论化合物1、2、6、7、9、11～13为首次从该植物中分离得到。]]> 2014/12/18 10:45:34 1895true 目的研究紫珠Callicarpa pedunculata枝地上部分的化学成分。方法运用硅胶柱色谱及Sephadex LH-20柱色谱等方法分离紫珠地上部分的化学成分,通过理化常数和MS,1H-NMR和13C-NMR等波谱数据鉴定化合物的结构。结果从紫珠枝叶中分得13个化合物,分别鉴定为香树素(β-amyrin,1)、齐墩果酸(oleanolic acid,2)、高根二醇(erythrodiol,3)、熊果醇(uvaol,4)、乌索酸(3-hydroxy-12-ursen-28-oic acid,5)、3-oxo-12-ursen-28-oic acid(6)、3β,19α-dihydroxy-12-ursen-28-oic acid(7)、坡模酮酸(pomonic acid,8)、2β,3β,19α-trihydroxy-12-ursen-28-oic acid(9)、槲皮素(quercetin,10)、槲皮素-7-O-β-D-葡萄糖苷(quercetin-7-O-β-D-glucoside,11)、β-谷甾醇(β-sitosterol,12)、胡萝卜苷(daucosterol,13)。结论化合物3～8均为首次从紫珠中分得。]]> 2014/12/18 10:45:34 1894true 目的 研究紫珠Callicarpa pedunculata枝地上部分的化学成分。方法 运用硅胶柱色谱及Sephadex LH-20柱色谱等方法分离紫珠地上部分的化学成分，通过理化常数和MS，¹H-NMR和¹³C-NMR等波谱数据鉴定化合物的结构。结果 从紫珠枝叶中分得13个化合物，分别鉴定为香树素（β-amyrin，1）、齐墩果酸（oleanolic acid，2）、高根二醇（erythrodiol，3）、熊果醇（uvaol，4）、乌索酸（3-hydroxy-12-ursen-28-oic acid，5）、3-oxo-12-ursen-28-oic acid（6）、3b,19a-dihydroxy-12-ursen-28-oic acid（7）、坡模酮酸（pomonic acid，8）、2b,3b,19a-trihydroxy-12-ursen-28-oic acid（9）、槲皮素（quercetin，10）、槲皮素-7-O-β-D-葡萄糖苷（quercetin-7-O-β-D-glucoside，11）、b-谷甾醇（b-sitosterol，12）、胡萝卜苷（daucosterol，13）。结论 化合物3～8均为首次从紫珠中分得。]]> 1893true 目的 对新疆产锁阳Cynomorium songaricum全草的化学成分进行提取分离鉴定。方法 采用硅胶、大孔吸附树脂、Sephadex LH-20、MCI gel等色谱技术进行分离纯化，通过化学反应和光谱分析方法，如MS、¹H-NMR、¹³C-NMR及二维核磁共振谱等进行结构鉴定。结果 从新疆产锁阳全草中提取分离得到8个化合物，分别鉴定为细梗香草内酯（capilliplactone，1）、芸香苷（rutin，2）、南酸枣苷（choerospondin，3）、熊果酸（ursolic acid，4）、β-谷甾醇（β-sitosterol，5）、胡萝卜苷（daucosterol，6）、香草酸（vanillic acid，7）、没食子酸（gallic acid，8）。结论 化合物1和7均为首次从该植物中得到。]]> 1，张 倩²，热娜·卡斯木¹，王新玲¹，王小青¹]]> 1892true 目的对新疆产锁阳Cynomorium songaricum全草的化学成分进行提取分离鉴定。方法采用硅胶、大孔吸附树脂、Sephadex LH-20、MCI gel等色谱技术进行分离纯化,通过化学反应和光谱分析方法,如MS、1H-NMR、13C-NMR及二维核磁共振谱等进行结构鉴定。结果从新疆产锁阳全草中提取分离得到8个化合物,分别鉴定为细梗香草内酯(capilliplactone,1)、芸香苷(rutin,2)、南酸枣苷(choerospondin,3)、熊果酸(ursolic acid,4)、β-谷甾醇(β-sitosterol,5)、胡萝卜苷(daucosterol,6)、香草酸(vanillic acid,7)、没食子酸(gallic acid,8)。结论化合物1和7均为首次从该植物中得到。]]> 2014/12/18 10:45:34 1891true 目的 研究植物景洪哥纳香Goniothalamus cheliensis根的化学成分。方法 采用硅胶、ODS以及Sephadex LH-20等柱色谱方法分离、纯化化合物，根据理化性质和光谱数据鉴定化合物结构。结果 从景洪哥纳香根中分离并鉴定了7个化合物，其中4个为苯乙烯内酯类化合物，分别鉴定为乙酰哥纳香呋吡喃酮A（acetylgoniofupyrone A，1）、哥纳香二醇（goniodiol，5）、8-表哥纳香三醇（8-epi-goniotriol，6）、心瓣哥纳香丁内酯（cardiobutanolide，7），另外3个化合物分别为原儿茶酸（protocatechuic acid，2）、松属素（pinocembrin，3）、松脂素（pinoresinol，4）。结论 化合物1为呋喃并吡喃型苯乙烯内酯，且为新化合物，命名为哥纳香乙酰酯A。]]> 1，冯毅凡¹，张 雪²，戴 毅³，姚新生^{2, 3}]]> 1890true 目的 研究植物景洪哥纳香Goniothalamus cheliensis根的化学成分。方法 采用硅胶、ODS以及Sephadex LH-20等柱色谱方法分离、纯化化合物,根据理化性质和光谱数据鉴定化合物结构。结果 从景洪哥纳香根中分离并鉴定了7个化合物,其中4个为苯乙烯内酯类化合物,分别鉴定为乙酰哥纳香呋吡喃酮A(acetylgoniofupyrone A,1)、哥纳香二醇(goniodiol,5)、8-表哥纳香三醇(8-epi-goniotriol,6)、心瓣哥纳香丁内酯(cardiobutanolide,7),另外3个化合物分别为原儿茶酸(protocatechuic acid,2)、松属素(pinocembrin,3)、松脂素(pinoresinol,4)。结论 化合物1为呋喃并吡喃型苯乙烯内酯,且为新化合物,命名为哥纳香乙酰酯A。]]> 2014/12/18 10:44:06 1889true 目的 研究玉簪Hosta plantaginea的抗炎活性部位及其化学成分。方法 萃取法制备不同极性部位,醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性法、棉球致小鼠肉芽肿法筛选抗炎活性部位;硅胶柱色谱等方法对活性部位进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定。结果 醋酸乙酯部位能明显抑制小鼠腹腔毛细血管通透性增高以及棉球肉芽肿;从醋酸乙酯部位分离并鉴定了10个化合物,分别为二十二烷醇(1)、β-谷甾醇(2)、豆甾醇(3)、(25R)-2α,3β-二羟基-5α-螺旋甾烷-9(11)-烯-12-酮(4)、胡萝卜苷(5)、(25R)-2α,3β-二羟基-5α-螺旋甾烷-9(11)-烯-12-酮3-O-{O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→2)-O-[β-D-吡喃木糖基-(1→3)]-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→4)-β-D-吡喃半乳糖苷}(6)、山柰酚3-O-(2″-O-β-D-吡喃葡萄糖基)-β-D-芸香糖苷(7)、山柰酚3-O-β-D-芸香糖苷-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(8)、(25R)-2α,3β,12β-三羟基-5α-螺旋甾烷3-O-[O-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)-β-D-吡喃半乳糖苷](9)、(25R)-2α,3β-二羟基-5α-螺旋甾烷3-O-[O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→4)-β-D-吡喃半乳糖苷](10)。结论 醋酸乙酯部位为玉簪抗炎的活性部位;化合物1～10均为首次从玉簪中分离得到,其中化合物10为新的天然产物。]]> 2014/12/18 10:44:06 1888true 目的 研究玉簪Hosta plantaginea的抗炎活性部位及其化学成分。方法 萃取法制备不同极性部位，醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性法、棉球致小鼠肉芽肿法筛选抗炎活性部位；硅胶柱色谱等方法对活性部位进行分离纯化，根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定。结果 醋酸乙酯部位能明显抑制小鼠腹腔毛细血管通透性增高以及棉球肉芽肿；从醋酸乙酯部位分离并鉴定了10个化合物，分别为二十二烷醇（1）、β-谷甾醇（2）、豆甾醇（3）、(25R)-2α,3β-二羟基-5α-螺旋甾烷-9(11)-烯-12-酮（4）、胡萝卜苷（5）、(25R)-2α,3β-二羟基-5α-螺旋甾烷-9(11)-烯-12-酮3-O-{O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→2)-O-[β-D-吡喃木糖基-(1→3)]-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→4)-β-D-吡喃半乳糖苷}（6）、山柰酚3-O-(2″-O-β-D-吡喃葡萄糖基)-β-D-芸香糖苷（7）、山柰酚3-O-β-D-芸香糖苷-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（8）、(25R)-2α,3β,12β-三羟基-5α-螺旋甾烷3-O-[O-α-L-吡喃鼠李糖基- (1→2)-β-D-吡喃半乳糖苷]（9）、(25R)-2α,3β-二羟基-5α-螺旋甾烷3-O-[O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→4)-β-D-吡喃半乳糖苷]（10）。结论 醋酸乙酯部位为玉簪抗炎的活性部位；化合物1～10均为首次从玉簪中分离得到，其中化合物10为新的天然产物。]]> 1，王梦月¹，王春明¹，钟国跃²，李晓波¹]]> 1887true 目的 为了寻找钩吻Gelsemium elegans的活性成分，对其化学成分进行研究。方法 运用正反相柱色谱、葡聚糖凝胶等分离技术，根据化合物的波谱数据鉴定化合物的化学结构。结果 从乙醇提取物的氯仿萃取部位分得8个化合物，分别鉴定为gelsemoxonmine II（1）、koumine（2）、gelsemine I（3）、胡蔓藤碱IV（4）、19-(Z)-koumidine（5）、19-(Z)-akuammidine（6）、4-(R)-gelsemine-N-oxide（7）和4-(S)-gelsemine-N-oxide（8）。结论 化合物1～7是首次从采自西双版纳的钩吻地上部分分离得到的钩吻类吲哚生物碱，化合物8为新天然产物。]]> 1，刘光明¹，肖 怀¹，张 振²，何红平²，郝小江²]]> 1886true 目的 为了寻找钩吻Gelsemium elegans的活性成分,对其化学成分进行研究。方法 运用正反相柱色谱、葡聚糖凝胶等分离技术,根据化合物的波谱数据鉴定化合物的化学结构。结果 从乙醇提取物的氯仿萃取部位分得8个化合物,分别鉴定为gelsemoxonmine Ⅱ(1)、koumine(2)、gelsemine Ⅰ(3)、胡蔓藤碱Ⅳ(4)、19-(Z)-koumidine(5)、19-(Z)-akuammidine(6)、4-(R)-gelsemine-N-oxide(7)和4-(S)-gelsemine-N-oxide(8)。结论 化合物1～7是首次从采自西双版纳的钩吻地上部分分离得到的钩吻类吲哚生物碱,化合物8为新天然产物。]]> 2014/12/18 10:44:06 1885true 目的 建立HPLC-DAD-MS快速分离分析黄芪Astragali Radix化学成分的方法。方法 色谱柱为Thermo Hypersil-Hypurity C18(150 mm×2.1 mm,5μm)分析柱,柱温40℃,流动相水-甲醇(梯度洗脱),体积流量0.25 mL/min。二极管阵列扫描范围200～370 nm。质谱采用大气压化学电离(APCI+)离子源,扫描范围m/z 100～650。结果 通过与已有文献报道的质谱、紫外光谱和保留行为比较可以初步定性5个化合物,分别为calycosin-7-O-β-D-glycoside、ononin、calycosin、formononetin、(3R)-7,2′-dihydroxy-3′,4′-dimethoxyisoflavan。结论 因为能够同时提供相对分子质量、紫外光谱和保留行为,所以HPLC-DAD-MS是一种分析中药化学成分的有力方法。]]> 2014/12/18 10:44:06 1884true 目的 建立HPLC-DAD-MS快速分离分析黄芪Astragali Radix化学成分的方法。方法 色谱柱为Thermo Hypersil-Hypurity C₁₈（150 mm×2.1 mm，5 μm）分析柱，柱温40 ℃，流动相水-甲醇（梯度洗脱），体积流量0.25 mL/min。二极管阵列扫描范围200～370 nm。质谱采用大气压化学电离（APCI^＋）离子源，扫描范围m/z 100～650。结果 通过与已有文献报道的质谱、紫外光谱和保留行为比较可以初步定性5个化合物，分别为calycosin-7-O-β-D-glycoside、ononin、calycosin、formononetin、(3R)-7,2′-dihydroxy-3′,4′-dimethoxyisoflavan。结论 因为能够同时提供相对分子质量、紫外光谱和保留行为，所以HPLC-DAD-MS是一种分析中药化学成分的有力方法。]]> 1, 2，梁逸曾²]]> 1883true 目的 研究中华补血草Limonium sinense全草的化学成分。方法 利用萃取、制备薄层、反复硅胶、Sephadex LH-20、开放ODS柱色谱等方法进行分离纯化，根据理化常数测定及波谱分析对分离得到的化合物进行结构鉴定。结果 分离得到11个化合物，分别鉴定为异鼠李素（1）、甘露醇（2）、β-谷甾醇（3）、齐墩果酸（4）、槲皮素（5）、槲皮素3-O-β-D-葡萄糖苷（6）、没食子酸乙酯（7）、山柰酚（8）、山柰酚-3-O-α-L-吡喃鼠李糖苷（9）、(+)-儿茶素（10）、异鼠李素-3-芸香糖苷（11）。结论 化合物4、6、7、10、11为首次从中华补血草中分离得到。]]> 1882true 目的 研究中华补血草Limonium sinense全草的化学成分。方法 利用萃取、制备薄层、反复硅胶、Sephadex LH-20、开放ODS柱色谱等方法进行分离纯化,根据理化常数测定及波谱分析对分离得到的化合物进行结构鉴定。结果 分离得到11个化合物,分别鉴定为异鼠李素(1)、甘露醇(2)、β-谷甾醇(3)、齐墩果酸(4)、槲皮素(5)、槲皮素3-O-β-D-葡萄糖苷(6)、没食子酸乙酯(7)、山柰酚(8)、山柰酚-3-O-α-L-吡喃鼠李糖苷(9)、(+)-儿茶素(10)、异鼠李素-3-芸香糖苷(11)。结论 化合物4、6、7、10、11为首次从中华补血草中分离得到。]]> 2014/12/18 10:44:07 1881true 目的 研究冬青科冬青属植物枸骨Ilex cornuta根中的化学成分。方法 运用硅胶、Sephadex LH-20柱色谱对枸骨根中的化学成分进行分离,通过理化常数、质谱和核磁技术鉴定化合物。结果 从枸骨根中分离并鉴定了11个化合物,分别为β-谷甾醇(1)、羽扇豆醇(2)、白桦酸(3)、常春藤皂苷元(4)、3β-乙酰基-28-羟基-乌苏醇(5)、乌苏酸(6)、19α-羟基乌苏酸(7)、3β-乙酰基-乌苏酸(8)、23-羟基-乌苏甲酯(9)、庚酸(10)、β-胡萝卜苷(11)。结论 化合物4、5、8、9为首次从该属植物中分离得到。化合物3为首次从该植物中分离得到。]]> 2014/12/18 10:44:07 1880true 目的 研究冬青科冬青属植物枸骨Ilex cornuta根中的化学成分。方法 运用硅胶、Sephadex LH-20柱色谱对枸骨根中的化学成分进行分离，通过理化常数、质谱和核磁技术鉴定化合物。结果 从枸骨根中分离并鉴定了11个化合物，分别为β-谷甾醇（1）、羽扇豆醇（2）、白桦酸（3）、常春藤皂苷元（4）、3β-乙酰基-28-羟基-乌苏醇（5）、乌苏酸（6）、19α-羟基乌苏酸（7）、3β-乙酰基-乌苏酸（8）、23-羟基-乌苏甲酯（9）、庚酸（10）、β-胡萝卜苷（11）。结论 化合物4、5、8、9为首次从该属植物中分离得到。化合物3为首次从该植物中分离得到。]]> 1, 2，陈 重¹，冯育林²，李笑然¹，许琼明¹，杨世林^{1, 2}]]> 1879true 目的 研究云南民间药用植物酸叶胶藤Ecdysanthera rosea茎的化学成分。方法 采用硅胶柱、反相硅胶柱和Sephadex LH-20色谱进行分离纯化，通过理化常数和光谱分析鉴定化合物的结构。结果 从酸叶胶藤的乙醇提取物中分离、鉴定了10个化合物的结构，分别是α-香树素（1）、羽扇豆醇（2）、3β-羽扇豆醇棕榈酸酯（3）、齐墩果酸（4）、山柰酚3-O-L-鼠李糖（5）、5α-hydroperoxycostic acid（6）、三出蜜茱萸素（ternatin，7）、ayanin（8）、casticin（9）、halicerebroside A（10）。结论 化合物1～10为首次从该植物中分离到。]]> 1878true 目的 研究云南民间药用植物酸叶胶藤Ecdysanthera rosea茎的化学成分。方法 采用硅胶柱、反相硅胶柱和Sephadex LH-20色谱进行分离纯化,通过理化常数和光谱分析鉴定化合物的结构。结果 从酸叶胶藤的乙醇提取物中分离、鉴定了10个化合物的结构,分别是α-香树素(1)、羽扇豆醇(2)、3β-羽扇豆醇棕榈酸酯(3)、齐墩果酸(4)、山柰酚3-O-L-鼠李糖(5)、5α-hydroperoxycostic acid(6)、三出蜜茱萸素(ternatin,7)、ayanin(8)、casticin(9)、halicerebroside A(10)。结论 化合物1～10为首次从该植物中分离到。]]> 2014/12/18 10:44:07 1877true 目的 从冬凌草Rabdosia rubescens中提取分离获得多糖组分RPPSIIa,并分析其结构性质和探讨免疫活性,为冬凌草临床应用与进一步开发利用提供参考。方法 主要采用水提醇沉透析得冬凌草多糖,经分级醇沉,Sephdex G-100凝胶色谱柱纯化得RPPSIIa,应用HPLC、IR、LC、UV等方法对冬凌草多糖进行组成结构分析及理化性质研究,通过MTT比色法观察该组分在体外对小鼠脾淋巴细胞增殖的影响。结果 冬凌草多糖RPPSIIa为均一组分,其单糖组成为鼠李糖、葡萄糖,二者比为7︰93,RPPSIIa具有典型的多糖吸收峰,其结构中存在α-型糖苷键;RPPSIIa在5～100μg/mL能有效刺激小鼠脾淋巴细胞增殖,5、50μg/mL均能有效增强刀豆蛋白A(ConA)诱导的淋巴细胞增殖反应。结论 多糖RPPSIIa是由冬凌草中提取的均一葡聚糖,具有较强的免疫生物活性。]]> 2014/12/18 10:44:07 1876true 目的 从冬凌草Rabdosia rubescens中提取分离获得多糖组分RPPSIIa，并分析其结构性质和探讨免疫活性，为冬凌草临床应用与进一步开发利用提供参考。方法 主要采用水提醇沉透析得冬凌草多糖，经分级醇沉，Sephdex G-100凝胶色谱柱纯化得RPPSIIa，应用HPLC、IR、LC、UV等方法对冬凌草多糖进行组成结构分析及理化性质研究，通过MTT比色法观察该组分在体外对小鼠脾淋巴细胞增殖的影响。结果 冬凌草多糖RPPSIIa为均一组分，其单糖组成为鼠李糖、葡萄糖，二者比为7︰93，RPPSIIa具有典型的多糖吸收峰，其结构中存在α-型糖苷键；RPPSIIa在5～100 μg/mL能有效刺激小鼠脾淋巴细胞增殖，5、50 μg/mL均能有效增强刀豆蛋白A（ConA）诱导的淋巴细胞增殖反应。结论 多糖RPPSIIa是由冬凌草中提取的均一葡聚糖，具有较强的免疫生物活性。]]> 1, 2，刘桂友¹，周 晶¹，车宪平³，韩瑞发⁴]]> 1875true 目的 研究苦楝子Melia azedarach醇提物的化学成分。方法 采用硅胶色谱技术进行分离纯化，根据理化性质和光谱学方法进行结构鉴定。结果 分离得到9种化合物，分别鉴定为21α,25-二甲氧基苦楝酮二醇（1）、苦楝二醇（2）、2,3-二羟基-1-(4-羟基-3-甲氧基) 苯基-1-酮（3）、松柏醛（4）、苦楝新醇（5）、(E)-3,3′-二甲氧基-4,4′-二羟基二苯乙烯（6）、5-羟甲基糠醛（7）、原儿茶醛（8）、芦丁（9）。结论 化合物1、3、4、7～9系首次从该植物中分离得到。]]> 1874true 目的 研究苦楝子Melia azedarach醇提物的化学成分。方法 采用硅胶色谱技术进行分离纯化,根据理化性质和光谱学方法进行结构鉴定。结果 分离得到9种化合物,分别鉴定为21α,25-二甲氧基苦楝酮二醇(1)、苦楝二醇(2)、2,3-二羟基-1-(4-羟基-3-甲氧基)苯基-1-酮(3)、松柏醛(4)、苦楝新醇(5)、(E)-3,3′-二甲氧基-4,4′-二羟基二苯乙烯(6)、5-羟甲基糠醛(7)、原儿茶醛(8)、芦丁(9)。结论 化合物1、3、4、7～9系首次从该植物中分离得到。]]> 2014/12/18 10:44:07 1873true 目的 更好地开发利用丹酚酸B(salvianolic acid B)。方法 对质量分数95%丹酚酸B进行热解,热解产物经大孔树脂柱、硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、制备液相和重结晶等方法进行分离;根据理化性质、TLC、波谱数据以及MS鉴定产物结构。结果 分得8个化合物,分别鉴定为丹参素(1)、咖啡酸(2)、原儿茶醛(3)、紫草酸(4)、迷迭香酸(5)、丹酚酸A(6)、丹酚酸F甲酯(7)、丹酚酸C(8)。结论 首次报道丹酚酸B裂解产物的结构。]]> 2014/12/18 10:44:07 1872true 目的 更好地开发利用丹酚酸B（salvianolic acid B）。方法 对质量分数95%丹酚酸B进行热解，热解产物经大孔树脂柱、硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、制备液相和重结晶等方法进行分离；根据理化性质、TLC、波谱数据以及MS鉴定产物结构。结果 分得8个化合物，分别鉴定为丹参素（1）、咖啡酸（2）、原儿茶醛（3）、紫草酸（4）、迷迭香酸（5）、丹酚酸A（6）、丹酚酸F甲酯（7）、丹酚酸C（8）。结论 首次报道丹酚酸B裂解产物的结构。]]> 1，韩 飞³，许 卉²，刘 珂^{2, 3}]]> 1871true 目的 研究雷丸Omphalia lapidescens的化学成分。方法 采用硅胶、凝胶等色谱方法对雷丸的化学成分进行分离纯化，并根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果 从雷丸提取物中分离得到10个化合物，分别鉴定为β-谷甾醇（β-sitosterol，1）、齐墩果酸（oleanolic acid，2）、麦角甾醇（ergostero1，3）、麦角甾醇过氧化物（ergosterol peroxide，4）、甘遂醇（tirucallol，5）、豆甾醇-7,22-二烯-3β,5α,6β-三醇（stigma-7,22-dien-3β,5α,6β-triol，6）、豆甾醇（stigmasterol，7）、3β-羟基豆甾-5,22-二烯-7-酮（3β-hydroxy-stigmast-5,22-dien-7-one，8）、木栓酮（friedelin，9）、表木栓醇（epifriedelanol，10）。结论 所有化合物均为首次从该菌中分离得到。]]> 1870true 目的 研究雷丸Omphalia lapidescens的化学成分。方法 采用硅胶、凝胶等色谱方法对雷丸的化学成分进行分离纯化,并根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果 从雷丸提取物中分离得到10个化合物,分别鉴定为β-谷甾醇(β-sitosterol,1)、齐墩果酸(oleanolic acid,2)、麦角甾醇(ergostero1,3)、麦角甾醇过氧化物(ergosterol peroxide,4)、甘遂醇(tirucallol,5)、豆甾醇-7,22-二烯-3β,5α,6β-三醇(stigma-7,22-dien-3β,5α,6β-triol,6)、豆甾醇(stigmasterol,7)、3β-羟基豆甾-5,22-二烯-7-酮(3β-hydroxy-stigmast-5,22-dien-7-one,8)、木栓酮(friedelin,9)、表木栓醇(epifriedelanol,10)。结论 所有化合物均为首次从该菌中分离得到。]]> 2014/12/18 10:44:07 1869true 目的 分离鉴定仙鹤草Agrimonia pilosa地上部分的特征成分。方法 应用硅胶及Sephadex LH-20柱色谱技术进行分离与纯化,通过理化性质及波谱数据鉴定其结构。结果 分离鉴定了一个丁酰基间苯三酚类化合物:仙鹤草酚B(1)。结论 化合物1为仙鹤草地上部分中量相对较高的一个酚性成分,为研究制定其药材标准提供一个指标成分。仙鹤草酚B的13C-NMR光谱数据为首次发表。]]> 2014/12/18 10:44:07 1868true 目的 分离鉴定仙鹤草Agrimonia pilosa地上部分的特征成分。方法 应用硅胶及Sephadex LH-20柱色谱技术进行分离与纯化，通过理化性质及波谱数据鉴定其结构。结果 分离鉴定了一个丁酰基间苯三酚类化合物：仙鹤草酚B（1）。结论 化合物1为仙鹤草地上部分中量相对较高的一个酚性成分，为研究制定其药材标准提供一个指标成分。仙鹤草酚B的¹³C-NMR光谱数据为首次发表。]]> 1867true 目的 从花刺参Stichopus variegatus中分离活性皂苷类成分. 方法 将花刺参体内得到的总皂苷溶于吡啶-2-二氧六环(1:1)的混合液中,130℃加热2.5 h,应用多种色谱技术对回流产物进行分离纯化,得到2个三萜皂苷类化合物. 结果 应用现代光谱技术(2D-NMR和ESI-MS)和化学方法鉴定其结构,分别为3-O-[β-D-吡喃木糖(1→2)-4′-O-磺酸钠-β-D-吡喃木糖]-海参烷-9-烯-3β,12α,17α,25β-四醇,命名为花刺参苷A(variegatuside A,1);3-O-β-D-吡喃木糖-16β-乙酰氧基-海参烷-9-烯-22,25-环氧-3β,12α,17α-三醇,命名为花刺参苷B(variegatuside B,2). 结论 化合物1和2均为新化合物.]]> 2014/12/18 10:20:30 1866true 目的 从花刺参Stichopus variegatus中分离活性皂苷类成分。方法 将花刺参体内得到的总皂苷溶于吡啶-2-二氧六环（1︰1）的混合液中，130 ℃加热2.5 h，应用多种色谱技术对回流产物进行分离纯化，得到2个三萜皂苷类化合物。结果 应用现代光谱技术（2D-NMR和ESI-MS）和化学方法鉴定其结构：3-O-[β-D-吡喃木糖(1→2)-4′-O-磺酸钠-β-D-吡喃木糖]-海参烷-9-烯-3β,12α,17α,25β-四醇，命名为花刺参苷A（variegatuside A，1）；3-O-β-D-吡喃木糖-16β-乙酰氧基-海参烷-9-烯-22, 25-环氧-3β,12α,17α-三醇，命名为花刺参苷B（variegatuside B，2）。结论 化合物1和2均为新化合物。]]> 1865true 目的 研究大接骨丹Torricellia angulata var. intermedia根皮的化学成分。方法 采用硅胶、大孔树脂、Sephadex LH-20和ODS等色谱手段进行化学成分的分离纯化；依据理化性质、波谱数据和相关文献进行结构鉴定。结果 分离鉴定了10个化合物，分别鉴定为丁香树脂酚（1）、豆甾醇（2）、3,4,5,7-四羟基-苯乙酸（3）、豆甾-5,11-二烯-3β-醇（4）、22,23-二氢豆甾醇（5）、β-胡萝卜苷（6）、26,27-dinor-4,4-dimethyl-cholesta-8,14-dien-3-ol（7）、硬脂酸（8）、软脂酸（9）、4-羟基-3,5-二甲氧基苯甲醛（10）。结论 其中化合物3为新的天然产物，化合物1、2、4、5、7、10为首次从该植物中分离得到。]]> 1,4，郭洁茹^2,4，唐 菲^2,4，张小琼^2,4，涂 念^2,4，王燕燕^3,4，张勇慧^2,4]]> 1864true 目的 研究大接骨丹Torricellia angulata var.intermedia根皮的化学成分. 方法 采用硅胶、大孔树脂、Sephadex LH-20和ODS等色谱手段进行化学成分的分离纯化;依据理化性质、波谱数据和相关文献进行结构鉴定. 结果 分离鉴定了10个化合物,分别鉴定为丁香树脂酚(1)、豆甾醇(2)、3,4,5,7-四羟基-苯乙酸(3)、豆甾-5,11-二烯-3β-醇(4)、22,23-二氢豆甾醇(5)、β-胡萝卜苷(6)、26,27-dinor-4,4-dimethyl-cholesta-8,14-dien-3-ol(7)、硬脂酸(8)、软脂酸(9)、4-羟基-3,5-二甲氧基苯甲醛(10). 结论 其中化合物3为新的天然产物,化合物1、2、4、5、7、10为首次从该植物中分离得到.]]> 2014/12/18 10:20:30 1863true 目的 研究苦丁茶Ilex kudingcha叶的化学成分. 方法 利用硅胶柱色谱、大孔树脂柱色谱、Sephadex LH-20凝胶色谱、制备HPLC进行分离,通过波谱数据和理化性质进行化合物结构鉴定. 结果 共分离得到8个化合物,分别鉴定为mateglycoside D(1)、咖啡酸甲酯(2)、香草醛(3)、没食子酸(4)、咖啡酸(5)、β-谷甾醇(6)、对羟基苯甲醛(7)、阿魏酸(8). 结论 化合物2、7为首次从冬青属植物中分离得到,化合物1、3、4、8为首次从该植物中分离得到.]]> 2014/12/18 10:20:30 1862true 目的 研究苦丁茶Ilex kudingcha叶的化学成分。方法 利用硅胶柱色谱、大孔树脂柱色谱、Sephadex LH-20凝胶色谱、制备HPLC进行分离，通过波谱数据和理化性质进行化合物结构鉴定。结果 共分离得到8个化合物，分别鉴定为mateglycoside D（1）、咖啡酸甲酯（2）、香草醛（3）、没食子酸（4）、咖啡酸（5）、β-谷甾醇（6）、对羟基苯甲醛（7）、阿魏酸（8）。结论 化合物2、7为首次从冬青属植物中分离得到，化合物1、3、4、8为首次从该植物中分离得到。]]> 1,2，陈惠琴¹，李晓东¹，王振辉¹，戴好富²，王金辉¹]]> 1861true 目的 对卷丹Lilium lancifolium的鳞茎进行甾体皂苷与酚类成分及其体外抗氧化活性研究。方法 应用多种柱色谱（包括正相、反相和凝胶柱色谱）分离和波谱分析方法对卷丹进行分离和结构鉴定，采用ABTS自由基和DPPH自由基清除法对化合物的抗氧化活性进行筛选研究。结果 从卷丹中分离得到11个化合物，分别鉴定为顺-1-O-对香豆酰基甘油酯（1）、反-1-O-对香豆酰基甘油酯（2）、咖啡酰基甘油酯（3）、3,4-二羟基苯甲醛（4）、邻羟基苯甲酸（5）、(25R,26R)-26甲氧基螺甾烷-5-烯-3β-O-α-L-鼠李糖-(1→2)-[β-D-葡萄糖-(1→6)]-β-D-葡萄糖苷（6）、(25R,26R)-3β,17α-羟基-26甲氧基螺甾烷-5-烯- 3β-O-α-L-鼠李糖-(1→2)-[β-D-葡萄糖-(1→6)]-β-D-葡萄糖苷（7）、薯蓣皂苷元3-O-{O-α-L-鼠李糖基-(1→2)-O-[β-D-木糖基(1→3)]-β-D-葡萄糖苷}（8）、(25R)-3β,17α-二羟基-5α-螺甾烷-6-酮-3-O-α-L-鼠李糖基-(1→2)-β-D-葡萄糖苷（9）、(25R)-3β-羟基-5α-螺甾烷-6-酮-3-O-α-L-鼠李糖基-(1→2)-β-D-葡萄糖苷（10）、(25R)-螺甾烷-5-烯-3β-O-α-L-吡喃鼠李糖-(1→2)-[β-D-吡喃葡萄糖-(1→6)]β-D-吡喃葡萄糖苷（11）。体外抗氧化活性实验结果显示酚类化合物1～5对ABTS和DPPH自由基清除作用较强，抗氧化活性较强；而甾体皂苷类抗氧化活性比酚类化合物弱。结论 化合物1～5和9、10为首次从该植物中分离得到。卷丹鳞茎中的酚类化合物和甾体化合物对不同自由基具有不同程度的清除作用，有一定的抗氧化活性。]]> 1,2,4，石任兵²，刘 斌²，邹节明³，尹文清⁴，夏敬民¹]]> 1860true 目的 对卷丹Lilium lancifolium的鳞茎进行甾体皂苷和酚类成分及其体外抗氧化活性研究. 方法 应用多种柱色谱(包括正相、反相和凝胶柱色谱)分离和波谱分析对卷丹进行分离和结构鉴定,采用ABTS自由基和DPPH自由基清除法对化合物的抗氧化活性进行筛选研究. 结果 从卷丹中分离得到11个化合物,分别鉴定为顺-1-O-对香豆酰基甘油酯(1)、反-1-O-对香豆酰基甘油酯(2)、咖啡酰基甘油酯(3)、3,4-二羟基苯甲醛(4)、邻羟基苯甲酸(5)、(25R,26R)-26甲氧基螺甾烷-5-烯-3β-O-α-L-鼠李糖-(1→2)-[β-D-葡萄糖-(1→6)]-β-D-葡萄糖苷(6)、(25R,26R)-3β,17α-羟基-26甲氧基螺甾烷-5-烯-3β-O-α-L-鼠李糖-(1→2)-[β-D-葡萄糖-(1→6)]-β-D-葡萄糖苷(7)、薯蓣皂苷元3-O-{O-α-L-鼠李糖基-(1→2)-O-[β-D-木糖基(1→3)]-β-D-葡萄糖苷](8)、(25R)-3β,17α-二羟基-5α-螺甾烷-6-酮-3-O-α-L-鼠李糖基-(1→2)-β-D-葡萄糖苷(9)、(25R)-3β-羟基-5α-螺甾烷-6-酮-3-O-α-L-鼠李糖基-(1→2)-β-D-葡萄糖苷(10)、(25R)-螺甾烷-5-烯-3β-O-α-L-吡喃鼠李糖-(1→2)-[β-D-吡喃葡萄糖-(1→6)]β-D-吡喃葡萄糖苷(11).体外抗氧化活性实验结果显示酚类化合物1～5对ABTS和DPPH自由基清除作用较强,抗氧化活性较强;而甾体皂苷类抗氧化活性比酚类化合物弱. 结论 化合物1～5和9、10为首次从该植物中分离得到.卷丹鳞茎中的酚类化合物和甾体化合物对不同自由基具有不同程度的清除作用,有一定的抗氧化活性.]]> 2014/12/18 10:20:30 1859true 目的 研究骨碎补Drynaria fortunei的化学成分. 方法 采用硅胶、ODS、Sephadex LH-20柱色谱及半制备液相色谱等技术分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定化合物的结构. 结果 从骨碎补中分离得到14个化合物,包括3个木脂素类(1～3)和8个黄酮类化合物(4～11),其结构经1H-NMR1、3C-NMR、2D-NMR、ESI-MS等波谱学分别鉴定为(7′R,8′S)-二氢脱氢二松柏基醇4′-O-β-D-葡萄糖苷(1)、落叶松脂素4′-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(2)、(-)-secoisolariciresinol 4-O-β-D-gluco-pyranoside(3)、北美圣草素(4)、eriodictyol 7-O-β-D-glucopyranoside(5)、新北美圣草苷(6)、柚皮苷(7)、木犀草素(8)、木犀草素7-O-β-D-葡萄糖苷(9)、木犀草素8-C-β-D-葡萄糖苷(10)、2′,4′-二羟基二氢查耳酮(11)、麦芽酚3-O-β-D-葡萄糖苷(12)、β-谷甾醇(13)、β-胡萝卜苷(14). 结论 化合物1～3、11为首次从水龙骨科植物中分离得到,化合物5、8～10为首次从槲蕨属植物中分离得到,并发现化合物1在常温下存在旋转异构现象.]]> 2014/12/18 10:20:30 1858true 目的 研究骨碎补Drynaria fortunei的化学成分。方法 采用硅胶、ODS、Sephadex LH-20柱色谱及半制备液相色谱等技术分离纯化，根据理化性质及波谱数据鉴定化合物的结构。结果 从骨碎补中分离得到14个化合物，包括3个木脂素类（1～3）和8个黄酮类化合物（4～11），其结构经¹H-NMR、¹³C-NMR、2D-NMR、ESI-MS等波谱学方法分别鉴定为 (7′R,8′S)-二氢脱氢二松柏基醇4′-O-β-D-葡萄糖苷（1）、落叶松脂素4′-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（2）、(?)-secoisolariciresinol 4-O-β-D-gluco- pyranoside（3）、北美圣草素（4）、eriodictyol 7-O-β-D-glucopyranoside（5）、新北美圣草苷（6）、柚皮苷（7）、木犀草素（8）、木犀草素7-O-β-D-葡萄糖苷（9）、木犀草素8-C-β-D-葡萄糖苷（10）、2′,4′-二羟基二氢查耳酮（11）、麦芽酚3-O-β-D-葡萄糖苷（12）、β-谷甾醇（13）、β-胡萝卜苷（14）。结论 化合物1～3、11为首次从水龙骨科植物中分离得到，化合物5、8～10为首次从槲蕨属植物中分离得到，并发现化合物1在常温下存在旋转异构现象。]]> 1857true 目的 进一步对兰科石斛属植物晶帽石斛Dendrobium crystallinum的化学成分进行研究。方法 应用硅胶、Sephadex LH-20、ODS、MCI柱色谱等方法进行分离纯化，根据理化性质和波谱数据鉴定化合物结构。结果 从晶帽石斛醋酸乙酯和正丁醇部分共分离并鉴定了10个化合物，分别为4′-羟基-3,3′,5-三甲氧基联苄（1）、5′-羟基-3,3′,4-三甲氧基联苄（2）、3,3′-二羟基-5-甲氧基联苄（即山药素Ⅲ）（3）、3,4′-二羟基-5-甲氧基联苄（4）、山柰酚（5）、6″-O-(3′′′-羟基-3′′′-甲基戊二酰) 牡荆苷（6）、乌苏酸（7）、麦角甾-7,22-二烯-3β,5α,6β-三醇（8）、尿苷（9）、丁香脂素（10）。结论 所有化合物均为首次从该植物中分离得到，其中化合物6、9为首次从兰科植物中分离得到，化合物2、8为首次从石斛属植物中分离得到。]]> 1856true 目的 进一步对兰科石斛属植物晶帽石斛Dendrobium crystallinum的化学成分进行研究. 方法 应用硅胶、Sephadex LH-20、ODS、MCI柱色谱等进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定化合物结构. 结果 从晶帽石斛醋酸乙酯和正丁醇部分共分离并鉴定了10个化合物,分别为4′-羟基-3,3′,5-三甲氧基联苄(1)、5′-羟基-3,3′,4-三甲氧基联苄(2)、3,3′-二羟基-5-甲氧基联苄(即山药素III)(3)、3,4′-二羟基-5-甲氧基联苄(4)、山柰酚(5)、6″-O-(3′′′-羟基-3′′′-甲基戊二酰)牡荆苷(6)、乌苏酸(7)、麦角甾-7,22-二烯-3β,5α,6β-三醇(8)、尿苷(9)、丁香脂素(10). 结论 所有化合物均为首次从该植物中分离得到,其中化合物6、9为首次从兰科植物中分离得到,化合物2、8为首次从石斛属植物中分离得到.]]> 2014/12/18 10:20:31 1855true 目的 设计一条原辅材料易得、低毒,操作条件简单可控的熊果酸A环开环结构修饰的工艺路线,从而得到更多具有广泛生物活性的熊果酸衍生物. 方法 对类似的化合物进行国内外文献资料的调查与研究工作,根据活性拼接原理提出设计路线. 结果 提出自行设计的熊果酸A环开环结构修饰路线成本较低,试剂低毒. 结论 熊果酸A环结构修饰路线设计合理,为熊果酸结构修饰物的深入研究提供基础.]]> 2014/12/18 10:20:31 1854true 目的 设计一条原辅材料易得、低毒，操作条件简单可控的熊果酸A环开环结构修饰物的工艺路线，从而得到更多具有广泛生物活性的熊果酸衍生物。方法 对类似的化合物进行国内外文献资料的调查与研究工作，根据活性拼接原理提出设计路线。结果 提出自行设计的熊果酸A环开环结构修饰路线成本较低，试剂低毒。结论 熊果酸A环结构修饰路线设计合理，为熊果酸结构修饰物的深入研究提供基础。]]> 1853true 目的 研究珍珠菜Lysimachia clethroides抗肿瘤有效部位的化学成分。方法 采用各种色谱法进行分离、纯化，通过理化性质及波谱法鉴定化合物的结构。结果 分离并鉴定了14个化合物，分别为山柰酚（1）、槲皮素（2）、江户樱花苷（3）、异槲皮苷（4）、山柰酚-7-O-β-D-葡萄糖苷（5）、山柰酚-3-O-β-D-芸香糖苷（6）、芦丁（7）、异鼠李素-3-O-β-D-芸香糖苷（8）、二氢山柰酚（9）、柚皮素（10）、(?)-表儿茶素（11）、圣草素（12）、槲皮素-3-O-(2,6-二鼠李糖基葡萄糖苷)（13）、山柰酚-3-O-(2,6-二鼠李糖基葡萄糖苷)（14）。结论 化合物9、12、13首次从本属植物中分离得到。]]> 1，王春枝²，李 夏¹，李笑然¹，许琼明¹，杨世林¹]]> 1852true 目的 研究珍珠菜Lysimachia clethroides抗肿瘤有效部位的化学成分. 方法 采用各种色谱法进行分离、纯化,通过理化性质及波谱法鉴定化合物的结构. 结果 分离并鉴定了14个化合物,分别为山柰酚(1)、槲皮素(2)、江户樱花苷(3)、异槲皮苷(4)、山柰酚-7-O-β-D-葡萄糖苷(5)、山柰酚-3-O-β-D-芸香糖苷(6)、芦丁(7)、异鼠李素-3-O-β-D-芸香糖苷(8)、二氢山柰酚(9)、柚皮素(10)、(-)-表儿茶素(11)、圣草素(12)、槲皮素-3-O-(2,6-二鼠李糖基葡萄糖苷)(13)、山柰酚-3-O-(2,6-二鼠李糖基葡萄糖苷)(14). 结论 化合物9、12、13首次从本属植物中分离得到.]]> 2014/12/18 10:20:31 1851true 目的 研究藏紫菀的化学成分. 方法 采用硅胶、大孔树脂和Sephadex LH-20柱等进行分离纯化,用物理、化学和光谱学鉴定化合物的结构. 结果 分离并鉴定出10个化合物,分别为齐墩果酸(1)、香草酸(2)、异鼠李素(3)、山柰酚(4)、槲皮素(5)、大波斯菊苷(6)、槲皮素3-O-(6″-O-E-咖啡酰基)-β-D-吡喃葡萄糖苷(7)、芦丁(8)、芹菜素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖醛酸正丁酯(9)、芹菜素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖醛酸苷(10). 结论 除化合物8以外,其余均为首次从该种植物中分离得到.]]> 2014/12/18 10:20:31 1850true 目的 研究藏紫菀的化学成分。方法 采用硅胶、大孔树脂和Sephadex LH-20柱等进行分离纯化，用物理、化学和光谱学方法鉴定化合物的结构。结果 分离并鉴定出10个化合物，分别为齐墩果酸（1）、香草酸（2）、异鼠李素（3）、山柰酚（4）、槲皮素（5）、大波斯菊苷（6）、槲皮素3-O-(6″-O-E-咖啡酰基)-β-D-吡喃葡萄糖苷（7）、芦丁（8）、芹菜素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖醛酸正丁酯（9）、芹菜素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖醛酸苷（10）。结论 除化合物8以外，其余均为首次从该种植物中分离得到。]]> 1849true 目的 研究昆明山海棠的化学成分。方法 采用硅胶柱、半制备柱、凝胶色谱以及重结晶等方法，从昆明山海棠根的氯仿乳化层中分离得到12个化合物。通过理化性质和波谱学分析，鉴定它们的化学结构。结果 分离得到了12个化合物，分别鉴定为山海棠二萜内酯A（1）、齐墩果酸乙酸酯（2）、齐墩果酸（3）、雷公藤内酯乙（4）、雷公藤内酯甲（5）、山海棠素（6）、雷酚新内酯（7）、β-谷甾醇（8）、胡萝卜苷（9）、3-氧代齐墩果酸（10）、木栓酮（11）、原花青素B₂（12）。结论 系统分离并鉴定了昆明山海棠根氯仿乳化层的化学成分。化合物10～12均为首次从雷公藤属植物中分离得到。]]> 1，张 瑜²，赵余庆¹]]> 1848true 目的 研究昆明山海棠的化学成分. 方法 采用硅胶柱、半制备柱、凝胶色谱以及重结晶等,从昆明山海棠根的氯仿乳化层中分离得到12个化合物.通过理化性质和波谱学分析,鉴定它们的化学结构. 结果 分离得到了12个化合物,分别鉴定为山海棠二萜内酯A(1)、齐墩果酸乙酸酯(2)、齐墩果酸(3)、雷公藤内酯乙(4)、雷公藤内酯甲(5)、山海棠素(6)、雷酚新内酯(7)、β-谷甾醇(8)、胡萝卜苷(9)、3-氧代齐墩果酸(10)、木栓酮(11)、原花青素B2(12). 结论 系统分离并鉴定了昆明山海棠根氯仿乳化层的化学成分.化合物10～12均为首次从雷公藤属植物中分离得到.]]> 2014/12/18 10:20:31 1847true 目的 比较单独和联合使用辅料对丹参提取物物理性质和其水溶性和脂溶性成分溶出的影响. 方法 分别以聚乙烯吡咯烷酮(PVP10)、帕洛沙姆(F127)及二者联用(PVP10-F127)为载体,采用喷雾干燥法制备丹参提取物的固体分散体,并对其物理性质进行表征.选取水溶性成分丹参素、迷迭香酸、丹酚酸B和脂溶性成分隐丹参酮、丹参酮ⅡA作为指标成分,采用相似因子法分别对其脂溶性和水溶性成分的体外溶出行为进行评价. 结果 扫描电镜和粉末X射线衍射结果显示喷雾干燥制得的样品为无特征晶体峰的球形颗粒.无论在原提取物还是在制得的固体分散体中,水溶性成分均可完全溶出;而脂溶性成分均无法在使用单一辅料制备的固体分散体中完全释放.联用辅料时,当PVP10-F127的质量比为5∶4时,丹参脂溶性和水溶性成分均可完全快速释放.提取物原药和不同辅料制备的剂型中无晶体峰出现.而辅料联用可增加粉体的润湿角,但不能增加其比表面积. 结论 辅料联用能显著提高丹参固体分散体中脂溶性成分的溶出,其原因可能是增加了粉体的润湿性.相似因子评价结果显示,丹参提取物中的多组分分别达到了同步完全释放,符合《中国药典》体外溶出的要求.]]> 2014/12/18 10:20:31 1846true 目的 筛选出青黛炮制过程中显著影响靛蓝生成的因素,优化最佳水平组合,确定生成靛蓝的最佳工艺. 方法 应用HPLC法测定粗靛中靛蓝;并以鲜叶产靛蓝的量(即靛蓝的转移率)为指标,采用Plackett-Burman设计,Box-Behnken设计效应面分析等统计学,筛选出显著影响因素及最佳水平组合. 结果 青黛的浸泡、打靛工艺确定为浸泡前不除蜡,浸泡液pH 3.5,溶剂用量与鲜叶质量比例为13,避光、浸泡24 h,温度25℃,通气时间30 min,加氨水调节打靛前pH值至9. 结论 系统地优化了青黛浸泡、打靛环节的工艺,阐明了青黛炮制过程中各个影响因素对有效成分靛蓝的影响,为炮制原理的研究奠定了基础.]]> 2014/12/18 10:20:31 1845true 目的 考察不同动物皮肤和透皮促进剂不同质量浓度对小儿腹泻脐贴膏的经皮渗透性的影响. 方法 以小儿腹泻脐贴膏为模型药物,采用Franz扩散池法,以补骨脂素、异补骨脂素为指标成分,比较大鼠腹部皮肤、家兔腹部皮肤、小鼠背部皮肤以及猪耳廊背面皮肤对小儿腹泻脐贴膏的经皮渗透性的差异,同时比较1%、3%、5%氮酮对小儿腹泻脐贴膏的经皮渗透性的影响. 结果 大鼠腹部皮肤对补骨脂素和异补骨脂素的24 h累积透过量均最大,渗透速率最高;氮酮质量浓度为1%时对补骨脂素和异补骨脂素的透皮促进作用最强. 结论 选择1%的氮酮作为透皮促进剂,且选用大鼠腹部皮肤作为透皮促进剂筛选的皮肤模型时,小儿腹泻脐贴膏的透皮效果最好.]]> 2014/12/18 10:20:31 1844true 目的 研究丹酚酸B脂质体的制备及其体外释放情况. 方法 采用逆向蒸发法制备丹酚酸B脂质体,超滤离心法测其包封率,以包封率和粒径为指标,采用正交试验设计法优化处方,并对其表面特征、包封率、粒径、体外释放情况进行考察. 结果 制备的丹酚酸B脂质的体平均粒径为109.8 nm,药物的平均包封率为71.0%,体外12 h累积释放率为43.7%.脂质体外观圆整而均匀,分散性好. 结论 制备的丹酚酸B脂质体包封率较高,粒径小,有良好的缓释作用,为后期研究其长循环心靶向脂质体奠定了基础.]]> 2014/12/18 10:20:31 1843true 目的 优选微波法提取制川乌配伍白芍中有效成分乌头总生物碱和芍药苷的工艺条件. 方法 采用单因素结合正交设计法,优选出65%乙醇为提取溶媒,进一步考察了微波功率、微波辐射时间、乙醇体积分数及料液比4个因素,用紫外可见分光光度法测定乌头总生物碱,采用HPLC法测定芍药苷,并以其量及浸膏得率作为评价指标. 结果 以65%乙醇为提取溶媒,在微波功率800 W,微波辐射时间为0.5 h,固液比为1∶10时乌头总生物碱和芍药苷的提取量最高且浸膏得率最低. 结论 微波提取时间短,有效成分提取率高,此是一种有发展潜力的工艺.]]> 2014/12/18 10:20:31 1842true 目的 研究不同大孔树脂对藤茶总黄酮的吸附及解吸性能,为分离纯化藤茶总黄酮提供选择树脂的依据. 方法 以藤茶总黄酮质量浓度、洗脱率及总黄酮回收率为指标,通过考察静态和动态吸附试验,筛选最佳大孔吸附树脂分离纯化藤茶总黄酮的工艺条件. 结果 HPD-100大孔树脂对藤茶总黄酮的静态饱和吸附容量为314.50 mg/g干树脂,静态洗脱率为97.81%;最佳动态吸附质量浓度为1.3～2.0 mg/mL、动态饱和吸附量为257.6 mg/g干树脂,吸附速度为1 mL/min;树脂柱吸附30 min后,先以蒸馏水洗脱至洗脱液无色,再用80倍干树脂的70%乙醇以1 mL/min洗脱. 结论 HPD-100大孔树脂较适合分离纯化藤茶总黄酮,藤茶总黄酮质量分数从69.09%提高到83.74%,洗脱率高达78.20%,总黄酮回收率达77.23%.]]> 2014/12/18 10:20:31 1841true 目的 考察高压炮制方法对二苯乙烯苷和卵磷脂的影响,优选何首乌炮制工艺. 方法 用不同辅料润制何首乌,然后采用高压方法进行炮制,炮制时间为4、6、8、10 h;分别采用钼蓝比色法和HPLC法测定炮制品中卵磷脂和二苯乙烯苷. 结果 随着各种炮制时间的延长,卵磷脂和二苯乙烯苷量均有所降低,并且高压豆制品＞高压酒制品＞高压酒豆制品＞高压清蒸品,以豆制为佳. 结论 以卵磷脂与二苯乙烯苷为考察指标,建议可采用高压豆制4 h炮制何首乌.]]> 2014/12/18 10:20:32 1840true 目的 建立莪术油的HPLC指纹图谱鉴别. 方法 以呋喃二烯为参照物,采用HPLC检测;色谱条件:Agilent Extend C¹⁸色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-水二元梯度洗脱,体积流量1.0 mL/min,检测波长216 nm,柱温30℃. 结果 确定了8个共有峰,建立了莪术油的HPLC指纹图谱,可区别同属其他植物的挥发油. 结论 本法操作简便,专属性强,重现性好,可有效控制莪术油的质量.]]> 2014/12/18 10:20:32 1839true 目的 对祛湿止痒颗粒的质量控制进行研究,建立祛湿止痒颗粒的定性定量的检测. 方法 采用薄层色谱(TLC)法对其处方组成药味苦参、白鲜皮和牡丹皮进行了定性分析;采用高效液相色谱-蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)法测定祛湿止痒颗粒中地肤子皂苷Ic,并进行了学研究. 结果 TCL鉴别能特征地鉴别苦参、白鲜皮和牡丹皮,斑点均清晰,阴性无干扰;地肤子皂苷Ic在2.55～12.76μg线性关系良好,r=0.999 8,平均加样回收率99.11%,RSD为0.53%. 结论 鉴别简单易行;测定专属性强,重复性良好,能够准确测定祛湿止痒颗粒中地肤子皂苷Ic.]]> 2014/12/18 10:20:32 1838true 目的 建立同时测定尿感宁颗粒中秦皮乙素、咖啡酸和迷迭香酸的反相液相色谱(RP-HPLC)法. 方法 采用Lichrospher C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-0.05%甲酸梯度洗脱,检测波长329 nm. 结果 秦皮乙素、咖啡酸和迷迭香酸质量浓度的线性范围分别为0.400～200、0.100～500、0.100～500 mg/L;质量检测下限分别为0.984、0.462、0.268 ng;秦皮乙素、咖啡酸和迷迭香酸的平均回收率分别为97.3%、99.6%、96.8%,RSD分别为1.6%、2.6%、1.5%. 结论 该同时测定尿感宁颗粒中秦皮乙素、咖啡酸和迷迭香酸具有简便、快速、准确等优点.]]> 2014/12/18 10:20:32 1837true 目的 建立一种测定香青兰中田蓟苷和藿香苷的,并比较不同采收时期香青兰中田蓟苷和藿香苷的差异. 方法 采用HPLC法测定香青兰中田蓟苷和藿香苷的量,色谱柱为Phenomenex C₁₈(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.5%甲酸水,梯度洗脱;体积流量1 mL/min;检测波长为330 nm;柱温为25℃;进样量为10μL. 结果 田蓟苷和藿香苷获得良好分离,在5.09～101.82、4.99～99.83μg/mL与峰面积积分值呈良好线性关系,平均加样回收率分别为99.53%、100.65%,RSD分别为1.08%、1.39%,重现性试验的RSD分别为0.29%、0.56%. 结论 本操作简便、准确,精密度、分离度良好,为香青兰药材的合理应用及其质量控制提供了依据.]]> 2014/12/18 10:20:32 1836true 目的 建立HPLC法测定芪葛颗粒中黄芪甲苷的. 方法 色谱柱:Agilent Zorbax-C₁₈(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-水(33∶67);柱温:30℃;体积流量:1 mL/min;Waters 2420蒸发光散射检测条件:漂移管温度:43℃;雾化器温度:35℃;氮气压力:172 kPa. 结果 共测10批样品,黄芪甲苷质量分数在1.10～1.95 mg/袋. 结论 本法方便、快速、准确,可用于测定芪葛颗粒的质量控制.]]> 2014/12/18 10:20:32 1835true 目的 研究景洪哥纳香Goniothalamus cheliensis根醋酸乙酯提取物的化学成分。方法 采用硅胶、Toyopearl HW40、制备高效液相等柱色谱方法分离化合物，根据其理化性质和波谱数据鉴定化合物结构。结果 从景洪哥纳香根的醋酸乙酯提取物中分离得到2个新化合物，分别鉴定为单乙酰双哥纳香二醇（1）和景洪哥纳香胺酮（2）。结论 化合物1为一个新的苯乙烯内酯二聚体，化合物2为一个新的生物碱。]]> 1，冯毅凡¹，张 雪²，姚新生³ ]]> 1834true 目的 研究冬青科冬青属植物救必应Ilex rotunda 的化学成分。方法 对救必应95%乙醇提取物的石油醚部位和醋酸乙酯部位进行色谱分离，根据光谱数据和理化性质确定各化合物的结构。结果 分离得到1个新化合物二丁香醚（1）和6个已知成分，分别为木栓酮（2）、3-羟基齐墩果烷（3）、紫丁香苷（4）、芥子醛葡萄糖苷（5）、十九烷酸（6）、硬脂酸（7）。结论 化合物1为新化合物，化合物2为首次从冬青属植物中分离得到。]]> 1, 2，高幼衡¹ ，魏志雄¹，朱盛华¹]]> 1833true 目的 研究泰国大风子的化学成分。方法 采用柱色谱手段，结合波谱方法（MS、1D NMR）分离鉴定泰国大风子的化学成分。结果 从泰国大风子的石油醚和醋酸乙酯部分分离纯化了15个化合物。分别鉴定为对羟基苯甲醛（1）、4-羟基-3-甲氧基苯甲醛（2）、5-羟基-3-醛基吲哚（3）、蔗糖（4）、3-羟基-1-(4-羟基-3-甲氧基苯)-1-丙酮（5）、楝叶吴萸素B（6）、erythro-1, 2-bis-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-propane-1, 3-diol（7）、threo-1, 2-bis-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-propane-1, 3-diol（8）、erythro-1-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-{4-[2-formyl-(E)-vinyl]-2-methoxyphenoxy}-propane-1, 3-diol（9）、threo-1- (4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-{4-[2-formyl-(E)-vinyl]-2-methoxyphenoxy}-propane-1, 3-diol（10）、胡萝卜苷（11）、齐墩果酸（12）、3′-甲氧基木犀草素（13）、5, 4′-二羟基-7-甲氧基黄酮（14）、木犀草素（15）。结论 所有化合物均为首次从该植物中分离得到。]]> 1, 2，杨 扬¹，钟惠民²，程永现¹ ]]> 1832true 目的 研究绿玉树Euphorbia tirucalli 的化学成分。方法 利用反复硅胶和凝胶LH-20柱色谱进行分离和纯化，通过理化性质和波谱数据分析鉴定化合物结构。结果 从绿玉树中分离得到11个化合物，分别鉴定为香树脂醇乙酸酯（1）、羽扇烯酮（2）、3-乙酰基-20-羽扇烷醇（3）、环阿尔廷-25-烯-3β, 24ζ-二醇（4）、环阿尔廷-25-烯-3β-醇-24-酮（5）、环阿尔廷-23 (E)-烯-3β, 25-二醇（6）、大戟烷-25-烯-3α-醇（7）、槲皮素（8）、山柰酚（9）、胡萝卜苷（10）、谷甾醇（11）。结论 化合物1～9为首次从绿玉树中分离得到。]]> 1, 2，刘丽萍¹，康廷国²，王红兵¹]]> 1831true 目的 研究尾叶香茶菜Rabdosia excisa的化学成分。方法 利用硅胶柱色谱法进行分离和纯化，通过理化性质和波谱数据鉴定化合物结构。结果 从尾叶香茶菜中分离鉴定了15个化合物，分别为山香三萜二烯酸（1）、α-香树脂醇棕榈酸酯（2）、豆甾醇（3）、β-谷甾醇（4）、棕榈酸（5）、熊果酸（6）、1α, 6, 11β, 15β-四乙酰基-6, 7-断裂-7, 20-内酯-对映-贝壳杉-16-烯（7）、2α, 3α-二羟基乌苏-12-烯-28-酸（8）、马斯里酸（9）、2α, 3α, 19-三羟基-12-烯-28-乌索酸（10）、毛叶香茶菜素E（11）、6β, 11α, 15α-三羟基-6, 7断裂-6, 20-环氧2-1α, 7-内酯-对映-贝壳杉-16-烯（12）、对映-7α, 20-环氧-贝壳杉烷-16-烯-1α, 6β, 7β, 14β, 15β-五醇-1-O-葡萄吡喃糖苷（13）、冬凌草甲素（14）、胡萝卜苷（15）。结论 除了化合物3、5、6、14、15外，其余化合物均为首次从尾叶香茶菜中发现。]]> 1830true 目的 研究蛇足石杉Huperzia serrata 的化学成分。方法 利用硅胶柱色谱法、Sephadex LH-20凝胶柱色谱法、中压柱色谱及半制备高效液相色谱等方法分离纯化；通过核磁共振谱、质谱等光谱数据鉴定化合物结构。结果 分离得到10个化合物，分别鉴定为β-谷甾醇（1）、5, 7, 4′-三羟基-3′-甲氧基黄酮（2）、5, 7, 4′-三羟基-3′, 5′-二甲氧基黄酮（3）、芹菜素（4）、正三十烷醇（5）、21β-hydroxy-serrat-14-en-3β-ol（6）、21α-hydroxy-serrat-14-en-3β-ol（7）、16-oxo-21β-hydroxy-serrat- 14-en-3α-yl-acetate（8）、3β, 21α-dihydroxy-serrat-14-en-24-ol（9）、3α, 21β-dihydroxy-serrat-14-en-24-ol（10）。结论 化合物2～5为首次从本植物中分离得到。]]> 1829true 目的 研究阳春砂仁的化学成分。方法 采用硅胶、Sephadex LH-20、RP C₁₈柱色谱等手段对阳春砂仁的化学成分进行分离纯化，并通过波谱方法鉴定其结构。结果 从阳春砂仁中分离得到11个化合物，分别鉴定为龙脑（1）、β-谷甾醇（2）、乙酸龙脑酯（3）、香草酸（4）、原儿茶酸（5）、槲皮素（6）、异槲皮苷（7）、3, 3′, 4, 4′-四羟基联苯（8）、β-胡萝卜苷（9）、对甲氧基桂皮酸（10）、对羟基桂皮酸（11）。结论 化合物6、8、10、11为首次从该植物中分离得到。]]> 1828true 目的 对复方藏药当佐中脂溶性化学成分进行分离鉴定，以探索其药理效应的物质基础。方法 采用柱色谱法将当佐的脂溶性提取物分离为3个流份：非极性、弱极性和极性流份，并运用GC-MS联用法进行分离鉴定。结果 从3个不同极性的流份中，共分离出103个色谱峰，所有化合物均得到鉴定，并用面积归一化法确定各成分质量分数。结论 藏药当佐中脂溶性成分得到全面分析，并发现存在多种活性化合物，为揭示当佐药理和毒理效应的物质基础提供了参考。]]> 1, 2, 3，杨红霞^{1, 2, 3}，杜玉枝^{1, 2}，魏立新^{1, 2}]]> 1827true 目的 对提取青蒿素后的黄花蒿残渣中挥发油进行综合利用。方法 采用水蒸气提取法对黄花蒿残渣挥发油进行提取，通过薄层色谱及GC-MS对提取的挥发油组分进行分析鉴定；并对黄花蒿残渣挥发油进行抑菌活性测试。结果 水蒸气提取法提取的黄花蒿残渣挥发油，每100 g干植物得油量为0.43 mL，提取总量约为黄花蒿挥发油总量的69%；薄层色谱分析黄花蒿残渣挥发油存在5个组分。GC-MS鉴定黄花蒿残渣挥发油共40个成分，占挥发油成分84%。抑菌活性测试表明黄花蒿残渣挥发油对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌均有抑制作用。结论 黄花蒿残渣挥发油仍然保留与原植物相同的部分化学成分，并有一定的抑菌活性，具有医药、化工等方面的开发利用价值。]]> 1, 2，彭光花³，陈功锡^{1, 2} ，徐定华²，常大成²]]> 1826true 目的 探讨人参芦头多糖的组成与质量分数及其相对分子质量分布。方法 采用紫外光谱扫描法分析人参芦头多糖的质量分数，采用TLC法分析其单糖组成，采用HPLC-HPSEC法测定多糖相对分子质量的分布，用硫酸-咔唑法测定多糖的量。结果 紫外光谱扫描未发现在260和280 nm附近有特征吸收，经TLC分析，芦头多糖水解后的单糖成分为葡萄糖、阿拉伯糖、鼠李糖、半乳糖及葡萄糖醛酸，多糖相对分子质量分布为1×10³～1×10⁶，提取的人参芦头粗多糖含多糖按半乳糖醛酸计为12.2%（RSD＝0.6%，n＝6）。结论 经提取分离纯化得到的人参芦头多糖中蛋白质及核酸等杂质较少，不影响后续的多糖相对分子质量分布的测定，采用硫酸-咔唑法定量测定较好。]]> 1，陈琴鸣¹ ，陈卫平¹，刘根才²，戴德雄²]]> 1825true 目的 寻找发现红树林底泥放线菌（N2010-37）中抗肿瘤活性成分。方法 放线菌（N2010-37）发酵菌丝体经95%乙醇提取，溶剂分级萃取，应用多种柱色谱分离和谱学分析方法对醋酸乙酯萃取部位化学成分进行分离鉴定。结果 从醋酸乙酯部位分离得到1个新的单环内酯和2个蒽酮类化合物，依次鉴定为 (3S, 4R, 7R, 8R, 9S)-3, 8-二羟基-4, 7, 9-三甲基-2, 6-环壬二酯（1）、1-甲氧基-2-羟基-3-甲基蒽醌（2）、1, 6, 8-三羟基-3-甲基蒽醌（3）。结论 化合物1为新化合物，体外抗肿瘤实验表明，化合物1和3对人类慢性髓性白血病细胞系K562细胞株具有一定的细胞毒活性。]]> 1，尹文清²，金 蓓¹，傅春燕²，冯华芬²，曾 立²]]> 1824true 目的 寻找发现红树林底泥放线菌(N2010-37)中抗肿瘤活性成分。方法 放线菌(N2010-37)发酵菌丝体经95%乙醇提取,溶剂分级萃取,应用多种柱色谱分离和谱学分析方法对醋酸乙酯萃取部位化学成分进行分离鉴定。结果 从醋酸乙酯部位分离得到1个新的单环内酯和2个蒽酮类化合物,依次鉴定为(3S,4R,7R,8R,9S)-3,8-二羟基-4,7,9-三甲基-2,6-环壬二酯(1)、1-甲氧基-2-羟基-3-甲基蒽醌(2)、1,6,8-三羟基-3-甲基蒽醌(3)。结论 化合物1为新化合物,体外抗肿瘤实验表明,化合物1和3对人类慢性髓性白血病细胞系K562细胞株具有一定的细胞毒活性。]]> 2014/12/18 14:19:10 1823true 目的 研究野核桃Juglans cathayensis叶的化学成分。方法 使用多种柱色谱技术对野核桃叶95%乙醇提取物进行分离纯化,根据理化常数和波谱数据对化合物的结构进行鉴定。结果 共鉴定出21个单体化合物,分别为2-(n-octacosanoxy)ethanol(1)、(+)-galeon(2)、jugcathnin A(3)、2-乙氧基胡桃醌(4)、山柰酚(5)、山柰酚-3-O-吡喃葡萄糖苷(6)、槲皮素-3-O-吡喃葡萄糖苷(7)、6,7-二羟基香豆素(8)、Z-P-coumaryl-hexacosanoate(9)、香草酸(10)、咖啡酸(11)、邻苯二甲酸(12)、二十四烷酸(13)、二十八烷醇(14)、十六烷酸-α-单甘油酯(15)、二十九烷醇(16)、二十五烷醇(17)、硬脂酸(18)、软脂酸(19)、β-谷甾醇(20)、β-胡萝卜苷(21)。结论 化合物1为新化合物,化合物2～21均为首次从野核桃叶中分离得到。]]> 2014/12/18 14:19:10 1822true 目的 研究野核桃Juglans cathayensis叶的化学成分。方法 使用多种柱色谱技术对野核桃叶95%乙醇提取物进行分离纯化，根据理化常数和波谱数据对化合物的结构进行鉴定。结果 共鉴定出21个单体化合物，分别为2-(n-octacosanoxy) ethanol（1）、(+)-galeon（2）、jugcathnin A（3）、2-乙氧基胡桃醌（4）、山柰酚（5）、山柰酚-3-O-吡喃葡萄糖苷（6）、槲皮素-3-O-吡喃葡萄糖苷（7）、6, 7-二羟基香豆素（8）、Z-P-coumaryl-hexacosanoate（9）、香草酸（10）、咖啡酸（11）、邻苯二甲酸（12）、二十四烷酸（13）、二十八烷醇（14）、十六烷酸-α-单甘油酯（15）、二十九烷醇（16）、二十五烷醇（17）、硬脂酸（18）、软脂酸（19）、β-谷甾醇（20）、β-胡萝卜苷（21）。结论 化合物1为新化合物，化合物2～21均为首次从野核桃叶中分离得到。]]> 1821true 目的 研究羊齿天门冬Asparagus filicinus根的化学成分。方法 采用硅胶、Sephadex LH-20、ODS柱色谱及制备薄层色谱等技术进行分离纯化，通过波谱分析（MS、¹H-NMR、¹³C-NMR）鉴定化合物结构。结果 从羊齿天门冬根90%乙醇提取物的醋酸乙酯部分分离得到16个酚酸类化合物，分别鉴定为3′-methoxynyasin（1）、(+)-nyasol（2）、(?)-4′-O-methyl-nyasol（3）、iso-agatharesinol（4）、gobicusin A（5）、4-[5-(4-hydroxyphenoxy)-3-penten-1-ynyl] phenol（6）、1-methoxy-2-hydroxyl-4-[5-(4-hydroxy phenoxy)-3-penten-1-ynyl] phenol（7）、gobicusin B（8）、1-O-p-coumaroyl-3-O-feruloyl- glycerol（9）、1, 3-di-O-feruloylglycerol（10）、丁香酸（11）、对羟基苯甲酸（12）、阿魏酸（13）、咖啡酸（14）、反式松柏醇（15）、香草酸（16）。结论 除化合物2和12外，其他化合物均为首次从该植物中分离得到。]]> 1，王隶书³，赵大庆⁴，朱全红¹，刘永宏²]]> 1820true 目的 研究羊齿天门冬Asparagus filicinus根的化学成分。方法 采用硅胶、Sephadex LH-20、ODS柱色谱及制备薄层色谱等技术进行分离纯化,通过波谱分析(MS、¹H-NMR、¹³C-NMR)鉴定化合物结构。结果 从羊齿天门冬根90%乙醇提取物的醋酸乙酯部分分离得到16个酚酸类化合物,分别鉴定为3′-methoxynyasin(1)、(+)-nyasol(2)、()-4′-O-methyl-nyasol(3)、iso-agatharesinol(4)、gobicusin A(5)、4-[5-(4-hydroxyphenoxy)-3-penten-1-ynyl]phenol(6)、1-methoxy-2-hydroxyl-4-[5-(4-hydroxy phenoxy)-3-penten-1-ynyl]phenol(7)、gobicusin B(8)、1-O-p-coumaroyl-3-O-feruloyl-glycerol(9)、1,3-di-O-feruloylglycerol(10)、丁香酸(11)、对羟基苯甲酸(12)、阿魏酸(13)、咖啡酸(14)、反式松柏醇(15)、香草酸(16)。结论 除化合物2和12外,其他化合物均为首次从该植物中分离得到。]]> 2014/12/18 14:19:10 1819true 目的 对黄秋葵Abelmoschus esculentus水溶性部位的化学成分进行研究。方法 利用MCI、ODS和硅胶等柱色谱分离纯化,根据波谱数据和理化性质鉴定结构。结果 分离得到12个化合物,分别鉴定为色氨酸(1)、鸟嘌呤脱氧核苷(2)、次黄嘌呤(3)、3,4-二羟基苯甲酸甲酯(4)、3′-脱氧次黄嘌呤核苷(5)、胸腺嘧啶脱氧核苷(6)、次黄苷(7)、胡萝卜苷(8)、金色酰胺醇酯(9)、黄嘌呤(10)、ethyl-β-D-xyloside(11)、ethyl-α-D-arabinofuranoside(12)。结论 化合物2～12均为首次从黄秋葵中分离得到。]]> 2014/12/18 14:19:10 1818true 目的 对黄秋葵Abelmoschus esculentus水溶性部位的化学成分进行研究。方法 利用MCI、ODS和硅胶等柱色谱分离纯化，根据波谱数据和理化性质鉴定结构。结果 分离得到12个化合物，分别鉴定为色氨酸（1）、鸟嘌呤脱氧核苷（2）、次黄嘌呤（3）、3, 4-二羟基苯甲酸甲酯（4）、3′-脱氧次黄嘌呤核苷（5）、胸腺嘧啶脱氧核苷（6）、次黄苷（7）、胡萝卜苷（8）、金色酰胺醇酯（9）、黄嘌呤（10）、ethyl-β-D-xyloside（11）、ethyl-α-D-arabinofuranoside（12）。结论 化合物2～12均为首次从黄秋葵中分离得到。]]> 1817true 目的 对藿香正气水的化学成分进行研究，为其药效研究提供物质基础。方法 运用硅胶柱色谱、制备薄层色谱、重结晶等方法进行分离纯化，根据理化性质及波谱数据进行结构鉴定。结果 分离得到15个化合物，分别鉴定为甘草苷（1）、甘草素（2）、异甘草素（3）、芒柄花素（4）、水合氧化前胡素（5）、白当归素（6）、橙皮苷（7）、5, 7, 8, 3′, 4′-五甲氧基黄酮（8）、5, 6, 7, 3′, 4′-五甲氧基黄酮（9）、5, 7, 8, 4′-四甲氧基黄酮（10）、川陈皮素（11）、3, 5, 6, 7, 8, 3′, 4′-七甲氧基黄酮（12）、地中海红桔素（13）、和厚朴酚（14）、厚朴酚（15）。结论 以上化合物均为首次从藿香正气水复方中得到，其中化合物1～4可能来源于甘草；化合物5、6可能来源于白芷；化合物7～13可能来源于陈皮；化合物14、15可能来源于厚朴。]]> 1816true 目的 对藿香正气水的化学成分进行研究,为其药效研究提供物质基础。方法 运用硅胶柱色谱、制备薄层色谱、重结晶等方法进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据进行结构鉴定。结果 分离得到15个化合物,分别鉴定为甘草苷(1)、甘草素(2)、异甘草素(3)、芒柄花素(4)、水合氧化前胡素(5)、白当归素(6)、橙皮苷(7)、5,7,8,3′,4′-五甲氧基黄酮(8)、5,6,7,3′,4′-五甲氧基黄酮(9)、5,7,8,4′-四甲氧基黄酮(10)、川陈皮素(11)、3,5,6,7,8,3′,4′-七甲氧基黄酮(12)、地中海红桔素(13)、和厚朴酚(14)、厚朴酚(15)。结论 以上化合物均为首次从藿香正气水复方中得到,其中化合物1～4可能来源于甘草;化合物5、6可能来源于白芷;化合物7～13可能来源于陈皮;化合物14、15可能来源于厚朴。]]> 2014/12/18 14:19:10 1815true 目的 对大戟属植物阴山大戟Euphorbia yinshanica根部进行化学成分研究。方法 采用硅胶、Sephadex LH-20、ODS、MPLC柱色谱等方法进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定化合物的结构。结果 从阴山大戟根部醋酸乙酯部位分离得到12个化合物,分别鉴定为羽扇豆醇(1)、豆甾-4-烯-3-酮(2)、β-谷甾醇(3)、3β,5α,20-三羟基-15β-桂皮酰基-14-酮-6Z,12E-续随子烷型二烯萜(4)、对映-3α,19-二羟基-9,15-海松烷型二烯萜(5)、对映-16α,17-二羟基-3-酮-阿替斯烷型二萜(6)、戟叶金石斛素A(7)、松脂醇(8)、4,6-二羟基-2-氧甲基-苯丙酮(9)、2,4-二羟基-3-醛基-6-氧甲基-苯丙酮(10)、没食子酸(11)、没食子酸乙酯(12)。结论 所有化合物均为首次从该植物中分离得到,化合物7和8为首次从该属植物中分离得到。]]> 2014/12/18 14:19:10 1814true 目的 对大戟属植物阴山大戟Euphorbia yinshanica 根部进行化学成分研究。方法 采用硅胶、Sephadex LH-20、ODS、MPLC柱色谱等方法进行分离纯化，根据理化性质及波谱数据鉴定化合物的结构。结果 从阴山大戟根部醋酸乙酯部位分离得到12个化合物，分别鉴定为羽扇豆醇（1）、豆甾-4-烯-3-酮（2）、β-谷甾醇（3）、3β, 5α, 20-三羟基-15β-桂皮酰基-14-酮-6Z, 12E-续随子烷型二烯萜（4）、对映-3α, 19-二羟基-9, 15-海松烷型二烯萜（5）、对映-16α, 17-二羟基-3-酮-阿替斯烷型二萜（6）、戟叶金石斛素A（7）、松脂醇（8）、4, 6-二羟基-2-氧甲基-苯丙酮（9）、2, 4-二羟基-3-醛基-6-氧甲基-苯丙酮（10）、没食子酸（11）、没食子酸乙酯（12）。结论 所有化合物均为首次从该植物中分离得到，化合物7和8为首次从该属植物中分离得到。]]> 1,3，王 环¹，罗晓东²，杜芝芝²，沈建伟¹，张晓峰¹]]> 1813true 目的 研究番荔枝科紫玉盘属紫玉盘Uvaria microcarpa叶的化学成分。方法 利用反复硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱等方法分离纯化，通过核磁共振谱、质谱等光谱数据鉴定化合物结构。结果 从紫玉盘叶70%乙醇提取物中分离得到12个化合物，其结构分别鉴定为硬脂酸（1）、苯甲酸（2）、阿魏酸（3）、3-甲氧基-4-羟基苯甲酸（4）、咖啡酸（5）、齐墩果酸（6）、熊果酸（7）、延胡索乙素（8）、马兜铃酸内酰胺A II（9）、芦丁（10）、β-谷甾醇（11）、β-胡萝卜苷（12）。结论 化合物4～6为首次从紫玉盘属植物中分离得到。]]> 1812true 目的 研究番荔枝科紫玉盘属紫玉盘Uvaria microcarpa叶的化学成分。方法 利用反复硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱等方法分离纯化,通过核磁共振谱、质谱等光谱数据鉴定化合物结构。结果 从紫玉盘叶70%乙醇提取物中分离得到12个化合物,其结构分别鉴定为硬脂酸(1)、苯甲酸(2)、阿魏酸(3)、3-甲氧基-4-羟基苯甲酸(4)、咖啡酸(5)、齐墩果酸(6)、熊果酸(7)、延胡索乙素(8)、马兜铃酸内酰胺AII(9)、芦丁(10)、β-谷甾醇(11)、β-胡萝卜苷(12)。结论 化合物4～6为首次从紫玉盘属植物中分离得到。]]> 2014/12/18 14:19:10 1811true 目的 研究蛇含委陵菜Potentilla kleiniana的化学成分。方法 经薄层色谱、硅胶柱色谱、凝胶柱色谱和制备高效液相色谱进行分离纯化,通过理化数据测定、¹H-NMR和¹³C-NMR等谱学技术进行结构鉴定。结果 从蛇含委陵菜活性有效部位中分离出14个化合物,分别鉴定为β-谷甾醇(1)、胡萝卜苷(2)、齐墩果酸(3)、熊果醇(4)、3α,19,24-三羟基-12-烯-28-乌苏酸(5)、委陵菜酸(6)、2α-羟基乌苏酸(7)、2α,3α,19α-三羟基-12烯-28-乌苏酸(8)、槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖苷(9)、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷(10)、山柰酚-3-O-β-D-鼠李糖苷(11)、2α,3β,19α,23-四羟基-12-烯-28-齐墩果酸(12)、2α,3β,19α,23-四羟基-12-烯-28-乌苏酸(13)、熊果酸(14)。结论 化合物4、12、13为首次从该植物中分离得到。]]> 2014/12/18 14:19:10 1810true 目的 研究蛇含委陵菜Potentilla kleiniana的化学成分。方法 经薄层色谱、硅胶柱色谱、凝胶柱色谱和制备高效液相色谱进行分离纯化，通过理化数据测定、¹H-NMR和¹³C-NMR等谱学技术进行结构鉴定。结果 从蛇含委陵菜活性有效部位中分离出14个化合物，分别鉴定为β-谷甾醇（1）、胡萝卜苷（2）、齐墩果酸（3）、熊果醇（4）、3α, 19, 24-三羟基-12-烯-28-乌苏酸（5）、委陵菜酸（6）、2α-羟基乌苏酸（7）、2α, 3α, 19α-三羟基-12烯-28-乌苏酸（8）、槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖苷（9）、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷（10）、山柰酚-3-O-β-D-鼠李糖苷（11）、2α, 3β, 19α, 23-四羟基-12-烯-28-齐墩果酸（12）、2α, 3β, 19α, 23-四羟基-12-烯-28-乌苏酸（13）、熊果酸（14）。结论 化合物4、12、13为首次从该植物中分离得到。]]> 1809true 目的 研究苦槛蓝Myoporum bontioides叶甲醇浸膏石油醚-醋酸乙酯（1∶1）硅胶柱色谱分段洗脱部位的化学成分。方法 利用硅胶柱色谱及薄层色谱等进行分离纯化，并通过¹H-NMR、¹³C-NMR、ESI-MS等波谱技术进行结构鉴定。结果 共分离得到10个化合物，分别鉴定为瑞士松素（1）、短叶松素（2）、3-O-乙酰基短叶松素（3）、7-甲氧基香橙素（4）、樱花素（5）、5, 7-二羟基黄酮醇（6）、高良姜素-3-甲醚（7）、β-谷甾醇（8）、豆甾醇（9）、芝麻素（10）。结论 化合物3～5为首次从苦槛蓝属中分离得到，化合物2～5、7～10均为首次从苦槛蓝中分离得到。]]> 1808true 目的 研究苦槛蓝Myoporum bontioides叶甲醇浸膏石油醚-醋酸乙酯(1∶1)硅胶柱色谱分段洗脱部位的化学成分。方法 利用硅胶柱色谱及薄层色谱等进行分离纯化,并通过¹H-NMR、¹³C-NMR、ESI-MS等波谱技术进行结构鉴定。结果 共分离得到10个化合物,分别鉴定为瑞士松素(1)、短叶松素(2)、3-O-乙酰基短叶松素(3)、7-甲氧基香橙素(4)、樱花素(5)、5,7-二羟基黄酮醇(6)、高良姜素-3-甲醚(7)、β-谷甾醇(8)、豆甾醇(9)、芝麻素(10)。结论 化合物3～5为首次从苦槛蓝属中分离得到,化合物2～5、7～10均为首次从苦槛蓝中分离得到。]]> 2014/12/18 14:19:10 1807true 目的 比较分析不同产地、不同部位和不同炮制规格远志的脂溶性成分,为远志资源开发提供依据。方法 远志不同样品分别用石油醚提取,GC-MS分析其脂溶性成分,并进行欧氏距离聚类。结果 12个产地野生远志药材中共检测出脂溶性成分30个,其中甲苯质量分数为5.215%～38.456%;栽培远志6个部位共检测出脂溶性成分26个,茎叶脂溶性成分中甲苯质量分数高达70.396%,而远志筒中仅为11.352%;甘草炮制对远志脂溶性成分影响较大。聚类分析显示,12个产地分成北纬35°和北纬40°两类;6个部位聚为市场用远志药材类和非药用部位两类。结论 甲苯量高可能与远志药材的黏膜刺激作用及远志植物体强抗病虫害能力有关;脂溶性组分可能是远志有效组分之一。]]> 2014/12/18 14:19:10 1806true 目的 比较分析不同产地、不同部位和不同炮制规格远志的脂溶性成分，为远志资源开发提供依据。方法 远志不同样品分别用石油醚提取，GC-MS分析其脂溶性成分，并进行欧氏距离聚类。结果 12个产地野生远志药材中共检测出脂溶性成分30个，其中甲苯质量分数为5.215%～38.456%；栽培远志6个部位共检测出脂溶性成分26个，茎叶脂溶性成分中甲苯质量分数高达70.396%，而远志筒中仅为11.352%；甘草炮制对远志脂溶性成分影响较大。聚类分析显示，12个产地分成北纬35°和北纬40°两类；6个部位聚为市场用远志药材类和非药用部位两类。结论 甲苯量高可能与远志药材的黏膜刺激作用及远志植物体强抗病虫害能力有关；脂溶性组分可能是远志有效组分之一。]]> 1805true 目的 分析醉香含笑树皮乙醇总提取物（EBMM）的挥发性成分，并考察其对人肝肿瘤HepG2细胞的体外生长抑制作用。方法 水蒸气蒸馏法提取EBMM的挥发性成分，采用GC-MS分析，并用峰面积归一化法测定各成分相对质量分数。采用MTT方法检测75、100、200、300、400 μg/mL EBMM对HepG2细胞体外生长抑制作用。结果 共检出54个色谱峰，确定了其中34种化合物，占挥发性成分总量的67.73%。EBMM对HepG2细胞的抑制率呈浓度依赖关系。结论 EBMM的挥发性成分以棕榈酸及其衍生物、各种烯、不饱和醇、不饱和酸、不饱和酮、不饱和酯类为主，EBMM能明显抑制HepG2细胞的生长。]]> 1，陆春良²，胡 堃¹，翁晓艳¹，金海洋¹，陈赛娟¹]]> 1804true 目的 分析醉香含笑树皮乙醇总提取物(EBMM)的挥发性成分,并考察其对人肝肿瘤HepG2细胞的体外生长抑制作用。方法 水蒸气蒸馏法提取EBMM的挥发性成分,采用GC-MS分析,并用峰面积归一化法测定各成分相对质量分数。采用MTT方法检测75、100、200、300、400μg/mL EBMM对HepG2细胞体外生长抑制作用。结果 共检出54个色谱峰,确定了其中34种化合物,占挥发性成分总量的67.73%。EBMM对HepG2细胞的抑制率呈浓度依赖关系。结论 EBMM的挥发性成分以棕榈酸及其衍生物、各种烯、不饱和醇、不饱和酸、不饱和酮、不饱和酯类为主,EBMM能明显抑制HepG2细胞的生长。]]> 2014/12/18 14:19:11 1803true 目的 研究三桠苦Melicope pteleifolia的化学成分。方法 三桠苦用80%乙醇渗漉提取，提取物用色谱技术分离，采用波谱技术（EI-MS、¹H-NMR、¹³C-NMR等）和化学方法进行结构鉴定。结果 从三桠苦乙醇提取物的石油醚部位和醋酸乙酯部位分离出4个化合物，分别鉴定为3, 5, 3′-三羟基-4′-甲氧基-7-异戊烯氧基黄酮（1）、3, 7-二甲氧基山柰酚（2）、香草酸（3）、β-谷甾醇（4）。结论 化合物1是新化合物，命名为三桠苦素C，化合物2、3为首次从该植物中分离得到。]]> 1, 2，高幼衡¹，魏志雄¹，许 睿¹]]> 1802true 2014/12/18 14:08:30 1801true 2014/12/18 14:08:30 1800true 目的 研究紫丁香Syringa oblata籽醋酸乙酯提取物和正丁醇提取物的化学成分。方法 采用硅胶柱色谱和高效液相色谱等进行分离纯化，通过薄层色谱及波谱数据进行结构鉴定。结果 分离得到了14个单体化合物，分别鉴定为丁香苦素C（1）、丁香苦素A（2）、丁香苦素B（3）、(8E)-女贞子苷（4）、(8E)-女贞苷（5）、丁香苦苷（6）、syringopicroside B（7）、4-O-11-methyloleoside-p-hydroxyphenyl-(6′-11-methyloleoside)-β-D-glucopyranoside（8）、7β-D-glucopyranosyl-11-methyloleoside（9）、lilacoside（10）、对羟基苯乙醇（11）、2-(p-hydroxyphenyl)-ethyl-2, 6-bis (2S, 3E, 4S)-3-ethylidene-2-(β-D- glucopyranosyloxy)-3, 4-dihydro-5-(methoxycarbonyl)-2H-pyran-4-acetate（12）、对羟基苯乙醇丙酸酯（13）、21α-hydroxy-serrat- 14-en-3β-yl-dihydrocaffeate（14）。结论 化合物1为新化合物，化合物8、12、14首次从该植物中分离得到。]]> 1799true 目的 研究当归Angelica sinensis的化学成分。方法 采用正相硅胶柱色谱、反相C-18硅胶柱色谱、凝胶柱色谱方法进行分离，利用理化性质及波谱数据分析，结合文献对照确定化合物结构。结果 从当归的醋酸乙酯提取部位中分离鉴定了16个化合物，分别为洋川芎内酯G（1）、洋川芎内酯H（2）、洋川芎内酯I（3）、洋川芎内酯J（4）、(3Z, 3′Z)-6, 8′, 7, 3′-双藁苯内酯（5）、3R, 8S-falcarindiol（6）、11S, 16R-dihydroxyoctadeca-9Z, 17-dien-12, 14-diynoic-1-yl acetate（7）、4-(2-羟基-1-甲氧乙基)-苯酚（8）、4-(2-羟基-1-乙氧乙基)-苯酚（9）、5-乙酰氧甲基糠醛（10）、5-羟甲基糠醛（11）、brefeldin A（12）、香草醛（13）、对甲基苯酚（14）、阿魏酸（15）、阿魏醛（16）。结论 化合物8～10为首次从该属植物中分离得到，化合物6、7为首次从该种植物中获得，且首次报道了化合物1的碳谱数据。]]> 1798true Angelica sinensis的化学成分。方法采用正相硅胶柱色谱、反相C-18硅胶柱色谱、凝胶柱色谱方法进行分离,利用理化性质及波谱数据分析,结合文献对照确定化合物结构。结果从当归的醋酸乙酯提取部位中分离鉴定了16个化合物,分别为洋川芎内酯G(1)、洋川芎内酯H(2)、洋川芎内酯I(3)、洋川芎内酯J(4)、(3Z,3′Z)-6,8′,7,3′-双藁苯内酯(5)、3R,8S-falcarindiol(6)、11S,16R-dihydroxyoctadeca-9Z,17-dien-12,14-diynoic-1-yl acetate(7)、4-(2-羟基-1-甲氧乙基)-苯酚(8)、4-(2-羟基-1-乙氧乙基)-苯酚(9)、5-乙酰氧甲基糠醛(10)、5-羟甲基糠醛(11)、brefeldin A(12)、香草醛(13)、对甲基苯酚(14)、阿魏酸(15)、阿魏醛(16)。结论化合物8～10为首次从该属植物中分离得到,化合物6、7为首次从该种植物中获得,且首次报道了化合物1的碳谱数据。]]> 2014/12/18 14:08:30 1797true 2014/12/18 14:08:30 1796true 目的 研究蜂房Vespae Nidus的化学成分。方法 采用硅胶、葡聚糖凝胶和反相硅胶等色谱方法分离化合物，并通过波谱数据和理化性质鉴定化合物结构。结果 从蜂房的95%乙醇提取物的醋酸乙酯部位分离得到16个化合物，分别鉴定为茴香醛（1）、2, 4-二羟基-3, 6-二甲基苯甲酸甲酯（2）、1, 4-二羟基-2-甲氧基苯（3）、2-(4-甲氧基苯)乙酸（4）、甘油（5）、酪醇（6）、3, 5-dihydroxy-1, 7-bis (4-hydroxyphenyl) heptane（7）、vomifoliol（8）、clemaphenol A（9）、N-benzoyl- L-phenylalaninol（10）、asperglaucide（11）、(2R, 3S)-2-(3′, 4′-dihydroxyphenyl)-3-acetylamino-7-hydroxyethyl-1, 4-benzodioxane（12）、乌苏酸（13）、β-谷甾醇（14）、thymidine（15）、neoechinulin A（16）。结论 化合物1～13和16均为首次从蜂房中分离得到，并首次对化合物12的核磁数据进行归属。]]> 1, 2，刘光明²，程永现¹]]> 1795true 目的 研究滇杠柳Periploca forestti的化学成分。方法 采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶色谱及RP-18柱色谱进行分离纯化，并运用波谱方法对所分得化合物进行结构鉴定。结果 从滇杠柳中分得了13个化合物，经波谱解析分别确定为滇杠柳苷元A（1）、杠柳苷元（2）、异甘草素（3）、8-羟基杠柳苷元（4）、甘草素（5）、大豆异黄酮（6）、(?)-高丽槐素（7）、芒柄花素（8）、大黄酚（9）、大黄素甲醚（10）、杠柳苷N（11）、原儿茶酸（12）、臭矢菜素A（13）。结论 化合物3、5～9、12、13为首次从该植物中分离得到。]]> 1，蔡佳仲²，黄日明¹，胡英杰²，薛 云³，邱声祥¹]]> 1794true Periploca forestti的化学成分。方法采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶色谱及RP-18柱色谱进行分离纯化,并运用波谱方法对所分得化合物进行结构鉴定。结果从滇杠柳中分得了13个化合物,经波谱解析分别确定为滇杠柳苷元A(1)、杠柳苷元(2)、异甘草素(3)、8-羟基杠柳苷元(4)、甘草素(5)、大豆异黄酮(6)、(?)-高丽槐素(7)、芒柄花素(8)、大黄酚(9)、大黄素甲醚(10)、杠柳苷N(11)、原儿茶酸(12)、臭矢菜素A(13)。结论化合物3、5～9、12、13为首次从该植物中分离得到。]]> 2014/12/18 14:08:30 1793true Saussurea nivea全草的化学成分。方法应用硅胶色谱技术及重结晶等方法对化合物进行分离,通过现代波谱技术鉴定化合物的结构。结果从银背风毛菊丙酮提取物中分离了11个三萜类化合物,分别鉴定为20(30)-烯-3β-羟基蒲公英烷(1)、20-烯-3β-羟基蒲公英烷(2)、1β-hydroxy-ursa-9(11),12(13)-dien-3β-yl palmitate(3)、1β-hydroxy-oleana-9(11),12-dien-3β-yl palmitate(4)、21α-hydroxy-taraxastero(l5)、20(30)-烯-21α,22α-环氧-3β-蒲公英醇(6)、12-ursene-3β,11α-diol 3-O-palmitate(7)、9(11),12-ursadien-3β-ol 3-O-palmitate(8)、bauereny lacetate(9)、3β-hydroxy-11-oxo-olean-12-enyl palmitate(10)、3β-hydroxy-11α,12α-epoxy-friedoolean-14-enyl palmitate(11)。结论所有化合物均是首次从银背风毛菊中分离得到,其中化合物7～11为首次从风毛菊属植物中分离得到。]]> 2014/12/18 14:08:30 1792true 目的 研究银背风毛菊Saussurea nivea全草的化学成分。方法 应用硅胶色谱技术及重结晶等方法对化合物进行分离，通过现代波谱技术鉴定化合物的结构。结果 从银背风毛菊丙酮提取物中分离了11个三萜类化合物，分别鉴定为20(30)-烯-3β-羟基蒲公英烷（1）、20-烯-3β-羟基蒲公英烷（2）、1β-hydroxy-ursa-9(11), 12(13)-dien-3β-yl palmitate（3）、1β-hydroxy- oleana-9(11), 12-dien-3β-yl palmitate（4）、21α-hydroxy-taraxasterol（5）、20(30)-烯-21α, 22α-环氧-3β-蒲公英醇（6）、12-ursene-3β, 11α-diol 3-O-palmitate（7）、9(11), 12-ursadien-3β-ol 3-O-palmitate（8）、bauereny lacetate（9）、3β-hydroxy-11-oxo-olean-12-enyl palmitate（10）、3β-hydroxy-11α,12α-epoxy-friedoolean-14-enyl palmitate（11）。结论 所有化合物均是首次从银背风毛菊中分离得到，其中化合物7～11为首次从风毛菊属植物中分离得到。]]> 1791true 目的 研究长药隔重楼Paris polyphylla var. pseudothibetica根茎中的化学成分，为阐明其有效成分及扩大重楼属植物的药用资源提供科学依据。方法 利用正相硅胶柱色谱、葡聚糖凝胶Sephadex LH-20、正反相制备色谱等手段进行分离纯化，并通过¹H-NMR、¹³C-NMR、ESI-MS等波谱技术进行结构鉴定。结果 从长药隔重楼中分离得到了12个化合物，分别鉴定为：薯蓣皂苷元（1）、薯蓣皂苷元-3-O-α-L-呋喃阿拉伯糖基-(1→4)-[α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)]-β-D-吡喃葡萄糖苷（2）、偏诺皂苷元-3-O-α-L-呋喃阿拉伯糖基-(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖苷（3）、偏诺皂苷元-3-O-α-L-呋喃阿拉伯糖基-(1→4)-[α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)]-β-D-吡喃葡萄糖苷（4）、偏诺皂苷元-3-O-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→4)-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→4)-[α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)]-β-D-吡喃葡萄糖苷（5）、β-谷甾醇（6）、豆甾醇（7）、胡萝卜苷（8）、豆甾醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（9）、山柰酚（10）、β-蜕皮激素（11）、蔗糖（12）。结论 化合物1～9为首次从该植物中分离得到。]]> 1，高文远¹，黄贤校¹，赵万顺²，张 强³]]> 1790true Paris polyphylla var.pseudothibetica根茎中的化学成分,为阐明其有效成分及扩大重楼属植物的药用资源提供科学依据。方法利用正相硅胶柱色谱、葡聚糖凝胶Sephadex LH-20、正反相制备色谱等手段进行分离纯化,并通过¹H-NMR、¹³C-NMR、ESI-MS等波谱技术进行结构鉴定。结果从长药隔重楼中分离得到了12个化合物,分别鉴定为:薯蓣皂苷元(1)、薯蓣皂苷元-3-O-α-L-呋喃阿拉伯糖基-(1→4)-[α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)]-β-D-吡喃葡萄糖苷(2)、偏诺皂苷元-3-O-α-L-呋喃阿拉伯糖基-(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖苷(3)、偏诺皂苷元-3-O-α-L-呋喃阿拉伯糖基-(1→4)-[α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)]-β-D-吡喃葡萄糖苷(4)、偏诺皂苷元-3-O-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→4)-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→4)-[α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)]-β-D-吡喃葡萄糖苷(5)、β-谷甾醇(6)、豆甾醇(7)、胡萝卜苷(8)、豆甾醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(9)、山柰酚(10)、β-蜕皮激素(11)、蔗糖(12)。结论化合物1～9为首次从该植物中分离得到。]]> 2014/12/18 14:08:30 1789true Cedrus deodara松针醋酸乙酯部位的化学成分。方法采用硅胶、Sephadex LH-20、聚酰胺等柱色谱方法对化学成分进行分离和纯化,根据其理化性质及波谱数据鉴定结构。结果从雪松松针95%乙醇提取物的醋酸乙酯萃取部位分离得到12个化合物,分别鉴定为杨梅素-3-O-β-D-葡萄糖苷(1)、3′,4′-二甲氧基杨梅素-3-O-β-D-葡萄糖苷(2)、异鼠李素-3-O-β-D-葡萄糖苷(3)、山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖苷(4)、山柰酚-3-O-(6″-O-E-阿魏酰基)-β-D-葡萄糖苷(5)、山柰酚-3-O-(6″-O-E-肉桂酰基)-β-D-吡喃葡萄糖苷(6)、金丝桃苷(7)、雪松素(8)、山柰酚(9)、莽草酸(10)、莽草酸丁酯(11)、原儿茶酸(12)。结论除化合物10、12外,其余10个化合物均为首次从该属植物针叶中分离得到。]]> 2014/12/18 14:08:31 1788true 目的 研究雪松Cedrus deodara松针醋酸乙酯部位的化学成分。方法 采用硅胶、Sephadex LH-20、聚酰胺等柱色谱方法对化学成分进行分离和纯化，根据其理化性质及波谱数据鉴定结构。结果 从雪松松针95%乙醇提取物的醋酸乙酯萃取部位分离得到12个化合物，分别鉴定为杨梅素-3-O-β-D-葡萄糖苷（1）、3′, 4′-二甲氧基杨梅素-3-O-β-D-葡萄糖苷（2）、异鼠李素-3-O-β-D-葡萄糖苷（3）、山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖苷（4）、山柰酚-3-O-(6″-O-E-阿魏酰基)-β-D-葡萄糖苷（5）、山柰酚-3-O-(6″-O-E-肉桂酰基)-β-D-吡喃葡萄糖苷（6）、金丝桃苷（7）、雪松素（8）、山柰酚（9）、莽草酸（10）、莽草酸丁酯（11）、原儿茶酸（12）。结论 除化合物10、12外，其余10个化合物均为首次从该属植物针叶中分离得到。]]> 1, 2，石晓峰²，李 冲¹，王东东^{1, 2}，范 彬²，沈 薇²，马趣环²]]> 1787true 目的 研究猪屎豆Crotalaria mucronata全草的化学成分。方法 采用硅胶、Sephadex LH-20和HPLC等色谱方法分离成分，波谱学方法鉴定结构。结果 从中分离得到13个化合物，分别鉴定为染料木素（1）、1-(3-hydroxyfuro [2′, 3′, 9, 10] pterocarpan -5′-yl) ethanone（2）、尿嘧啶苷（3）、β-sitostenone（4）、(24R)-24-ethylcholest-4-en-3, 6-dione（5）、12-oleanene-3β, 22β, 24-triol（6）、正三十三烷醇（7）、香草醛（8）、4-羟基-3, 5-二甲氧基苯甲醛（9）、邻苯二甲酸二丁酯（10）、blumenol A（11）、β-谷甾醇（12）、胡萝卜苷（13）。结论 化合物3为首次从该属植物中分离得到，除化合物2、12外，其他化合物均为首次从该植物中分离得到。]]> 1，王吉鸿¹，纪明慧¹，舒火明^{1, 2}，陈光英¹，张 园¹，王 菁¹]]> 1786true Crotalaria mucronata全草的化学成分。方法采用硅胶、Sephadex LH-20和HPLC等色谱方法分离成分,波谱学方法鉴定结构。结果从中分离得到13个化合物,分别鉴定为染料木素(1)、1-(3-hydroxyfuro[2′,3′,9,10]pterocarpan-5′-yl)ethanone(2)、尿嘧啶苷(3)、β-sitostenone(4)、(24R)-24-ethylcholest-4-en-3,6-dione(5)、12-oleanene-3β,22β,24-triol(6)、正三十三烷醇(7)、香草醛(8)、4-羟基-3,5-二甲氧基苯甲醛(9)、邻苯二甲酸二丁酯(10)、blumenol A(11)、β-谷甾醇(12)、胡萝卜苷(13)。结论化合物3为首次从该属植物中分离得到,除化合物2、12外,其他化合物均为首次从该植物中分离得到。]]> 2014/12/18 14:08:31 1785true Thladiantha dubia茎化学成分。方法采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、中压柱色谱和薄层制备色谱方法进行分离纯化,利用理化性质和波谱数据鉴定结构。结果从赤雹茎乙醇提取物中分离鉴定了10个化合物,分别为山柰酚-7-O-α-L-鼠李糖苷(1)、山柰酚-3-O-(6″-O-α-L-鼠李糖苷)-β-D-葡萄糖苷(2)、咖啡酸乙酯(3)、3,4-二甲氧基苯乙酮(4)、豆甾醇(5)、胆甾醇(6)、α-菠甾醇(7)、(2R,3S,2′S,4E,8E)-Δ4(5),Δ8(9)-鞘氨醇-2′-羟基-十六碳酰胺(8)、1-(17Z-二十四碳烯基)-甘油醚(9)、邻苯二甲酸二-(2-乙基)-己酯(10)。结论化合物3、9、10为首次从葫芦科中分离得到,化合物1、2首次从赤雹属分离得到,化合物4、5、6、8为首次从该植物中分离得到。]]> 2014/12/18 14:08:31 1784true 目的 研究赤雹Thladiantha dubia茎化学成分。方法 采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、中压柱色谱和薄层制备色谱方法进行分离纯化，利用理化性质和波谱数据鉴定结构。结果 从赤雹茎乙醇提取物中分离鉴定了10个化合物，分别为山柰酚-7-O-α-L-鼠李糖苷（1）、山柰酚-3-O-(6″-O-α-L-鼠李糖苷)-β-D-葡萄糖苷（2）、咖啡酸乙酯（3）、3, 4-二甲氧基苯乙酮（4）、豆甾醇（5）、胆甾醇（6）、α-菠甾醇（7）、(2R, 3S, 2′S, 4E, 8E)-Δ⁴⁽⁵⁾, Δ⁸⁽⁹⁾-鞘氨醇-2′-羟基-十六碳酰胺（8）、1-(17Z-二十四碳烯基)-甘油醚（9）、邻苯二甲酸二-(2-乙基)-己酯（10）。结论 化合物3、9、10为首次从葫芦科中分离得到，化合物1、2首次从赤雹属分离得到，化合物4、5、6、8为首次从该植物中分离得到。]]> 1, 2，周雪峰²，刘大有¹，王隶书³，杨 斌²，刘永宏²]]> 1783true 目的 研究苇叶獐牙菜Swertia phragmitiphylla的化学成分。方法 用柱色谱方法进行分离纯化，根据理化性质和波谱解析鉴定化学结构。结果 从苇叶獐牙菜中分离到17个化合物，鉴定了其中的9个化合物，分别为β-谷甾醇（1）、1, 7-二羟基-3, 8-二甲氧基呫吨酮（2）、1, 3, 8-三羟基-7-甲氧基呫吨酮（4）、1, 7, 8-三羟基-3-甲氧基呫吨酮（5）、1, 5, 8-三羟基-3-甲氧基呫吨酮（6）、1, 3, 5, 8-四羟基呫吨酮（7）、8-O-β-D-吡喃葡萄糖-1, 5-二羟基-3-甲氧基呫吨酮（8）、8-O-β-D-吡喃葡萄糖-1, 3, 5-三羟基呫吨酮（9）、芒果苷（10）。其余8个还在鉴定中。结论 化合物1～10均为首次从该种植物中得到。]]> 1782true Swertia phragmitiphylla的化学成分。方法用柱色谱方法进行分离纯化,根据理化性质和波谱解析鉴定化学结构。结果从苇叶獐牙菜中分离到17个化合物,鉴定了其中的9个化合物,分别为β-谷甾醇(1)、1,7-二羟基-3,8-二甲氧基呫吨酮(2)、1,3,8-三羟基-7-甲氧基呫吨酮(4)、1,7,8-三羟基-3-甲氧基呫吨酮(5)、1,5,8-三羟基-3-甲氧基呫吨酮(6)、1,3,5,8-四羟基呫吨酮(7)、8-O-β-D-吡喃葡萄糖-1,5-二羟基-3-甲氧基呫吨酮(8)、8-O-β-D-吡喃葡萄糖-1,3,5-三羟基呫吨酮(9)、芒果苷(10)。其余8个还在鉴定中。结论化合物1～10均为首次从该种植物中得到。]]> 2014/12/18 14:08:31 1781true Camellia oleifera根的化学成分。方法利用硅胶柱色谱法、Sephadex LH-20凝胶柱色谱法、中压柱色谱及半制备高效液相色谱等方法分离纯化;通过核磁共振谱、质谱等光谱数据鉴定化合物结构。结果从油茶根中分离并鉴定了10个化合物,分别为22α-当归酰基-玉蕊醇A1(1)、21β,22α-二当归酰基-玉蕊醇R1(2)、21β,22α-二当归酰基-玉蕊皂苷元C(3)、正十五烷酸(4)、邻苯二甲酸二丁酯(5)、间羟基苯甲酸(6)、原儿茶酸(7)、对羟基苯甲酸(8)、β-谷甾醇(9)、β-胡萝卜苷(10)。结论化合物1～6为首次从该属植物中分离得到。]]> 2014/12/18 14:08:31 1780true 目的 研究山茶科山茶属植物油茶Camellia oleifera根的化学成分。方法 利用硅胶柱色谱法、Sephadex LH-20凝胶柱色谱法、中压柱色谱及半制备高效液相色谱等方法分离纯化；通过核磁共振谱、质谱等光谱数据鉴定化合物结构。结果 从油茶根中分离并鉴定了10个化合物，分别为22α-当归酰基-玉蕊醇A₁（1）、21β, 22α-二当归酰基-玉蕊醇R₁（2）、21β, 22α-二当归酰基-玉蕊皂苷元C（3）、正十五烷酸（4）、邻苯二甲酸二丁酯（5）、间羟基苯甲酸（6）、原儿茶酸（7）、对羟基苯甲酸（8）、β-谷甾醇（9）、β-胡萝卜苷（10）。结论 化合物1～6为首次从该属植物中分离得到。]]> 1779true 目的 将原托品类生物碱（原阿片碱和别隐品碱）分别与盐酸、有机酸（苯甲酸、水杨酸等）制成盐，对获得的盐进行波谱分析。方法 通过酸碱反应制备生物碱盐，获得的结晶进行¹H-NMR、¹³C-NMR、¹H-¹H COSY、HSQC、HMBC测定。结果 所获得5个化合物的波谱特征不是简单的酸碱两部分的叠加。结论 波谱数据说明原托品类生物碱有机酸盐与原托品类生物碱无机酸盐相比产生了变化。]]> 1, 2，曾建国^{2, 3}，杜方麓¹，李文亮^{1, 2}，刘发宝^{1, 2}]]> 1778true 2014/12/18 14:08:31 1777true Ilex rotunda茎皮的五环三萜类化学成分。方法采用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱和反相硅胶柱色谱等色谱方法对铁冬青茎皮的化学成分进行分离纯化,并根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果从铁冬青茎皮甲醇提取物中分离得到8个三萜类化合物,分别为铁冬青酸(1)、具栖冬青苷(2)、苦丁冬青苷H(3)、3-乙酰基熊果酸(4)、苦丁茶冬青苷D(5)、3-O-α-L-阿拉伯糖基-19α-羟基-熊果酸(6)、28-O-β-D-葡萄糖基-齐墩果酸(7)、齐墩果酸(8)。结论化合物4～7均为首次从该植物中分离得到。]]> 2014/12/18 14:08:31 1776true 目的 研究铁冬青Ilex rotunda茎皮的五环三萜类化学成分。方法 采用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱和反相硅胶柱色谱等色谱方法对铁冬青茎皮的化学成分进行分离纯化，并根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果 从铁冬青茎皮甲醇提取物中分离得到8个三萜类化合物，分别为铁冬青酸（1）、具栖冬青苷（2）、苦丁冬青苷H（3）、3-乙酰基熊果酸（4）、苦丁茶冬青苷D（5）、3-O-α-L-阿拉伯糖基-19α-羟基-熊果酸（6）、28-O-β-D-葡萄糖基-齐墩果酸（7）、齐墩果酸（8）。结论 化合物4～7均为首次从该植物中分离得到。]]> 1775true 目的 研究山栀茶Pittosporum illicioides化学成分。方法 应用硅胶、大孔树脂、葡聚糖凝胶柱色谱分离纯化，并通过波谱数据分析鉴定化合物结构。结果 从山栀茶乙醇提取部位分离得到9个化合物，分别鉴定为粟猪殃殃素（大叶茜草素，1）、豆甾醇（2）、3α-羟基-20-脱甲异木油树-14(15)-烯-28, 30-二酸（3）、1, 3-二羟基蒽醌（4）、1, 3, 6-三羟基-2-甲基蒽醌（5）、8-O-4/8-O-4-脱氢阿魏酸三聚体（6）、1, 3, 6-三羟基-2-甲基蒽醌-3-O-α-鼠李糖-(1→2)-β-D-葡萄糖苷（7）、丁香树脂醇双葡萄糖苷（8）、1, 3, 6-三羟基-2-甲基蒽醌-3-O-α-鼠李糖-(1→2)-β-D-(6′-O-乙酰基)-葡萄糖苷（9）。结论 除化合物3和8外，其他化合物均首次从该植物中分离得到。]]> 1774true Pittosporum illicioides化学成分。方法应用硅胶、大孔树脂、葡聚糖凝胶柱色谱分离纯化,并通过波谱数据分析鉴定化合物结构。结果从山栀茶乙醇提取部位分离得到9个化合物,分别鉴定为粟猪殃殃素(大叶茜草素,1)、豆甾醇(2)、3α-羟基-20-脱甲异木油树-14(15)-烯-28,30-二酸(3)、1,3-二羟基蒽醌(4)、1,3,6-三羟基-2-甲基蒽醌(5)、8-O-4/8-O-4-脱氢阿魏酸三聚体(6)、1,3,6-三羟基-2-甲基蒽醌-3-O-α-鼠李糖-(1→2)-β-D-葡萄糖苷(7)、丁香树脂醇双葡萄糖苷(8)、1,3,6-三羟基-2-甲基蒽醌-3-O-α-鼠李糖-(1→2)-β-D-(6′-O-乙酰基)-葡萄糖苷(9)。结论除化合物3和8外,其他化合物均首次从该植物中分离得到。]]> 2014/12/18 14:08:31 1773true Perilla frutescens叶挥发油组成及抑菌活性。方法水蒸气蒸馏法提取白苏叶挥发油,采用GC-MS法对挥发油成分进行分析;以大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌和红色毛癣菌为供试菌种,平板打孔法初步测定挥发油抑菌活性,试管稀释法测定挥发油最低抑菌浓度和最低杀菌浓度。结果白苏叶挥发油已鉴定成分占总量的98.45%,其主要成分有2,6-二甲基-6-(4-甲基-3-戊烯基)-双环[3.1.1]庚-2-烯(18.23%)、紫苏酮(18.16%)、戊基苯酚(17.3%)、石竹烯(14.79%)、芳樟醇(7.69%);白苏叶挥发油对4种供试菌的最低抑菌浓度分别为2.500、2.500、0.625、0.100μL/mL,最低杀菌浓度分别为5.000、2.500、1.250、0.200μL/mL。结论白苏叶挥发油对细菌和真菌都有抑制和杀灭作用,尤其对红色毛癣菌有较强的杀灭作用。]]> 2014/12/18 14:08:31 1772true 目的 研究泰山野生白苏Perilla frutescens叶挥发油组成及抑菌活性。方法 水蒸气蒸馏法提取白苏叶挥发油，采用GC-MS法对挥发油成分进行分析；以大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌和红色毛癣菌为供试菌种，平板打孔法初步测定挥发油抑菌活性，试管稀释法测定挥发油最低抑菌浓度和最低杀菌浓度。结果 白苏叶挥发油已鉴定成分占总量的98.45%，其主要成分有2, 6-二甲基-6-(4-甲基-3-戊烯基)-双环 [3.1.1] 庚-2-烯（18.23%）、紫苏酮（18.16%）、戊基苯酚（17.3%）、石竹烯（14.79%）、芳樟醇（7.69%）；白苏叶挥发油对4种供试菌的最低抑菌浓度分别为2.500、2.500、0.625、0.100 μL/mL，最低杀菌浓度分别为5.000、2.500、1.250、0.200 μL/mL。结论 白苏叶挥发油对细菌和真菌都有抑制和杀灭作用，尤其对红色毛癣菌有较强的杀灭作用。]]> 1，聂永心²，冀海伟¹，张显忠¹，王德才¹，赵雪梅¹]]> 1771true 目的 研究菊科植物红花Carthamus tinctorius的化学成分。方法 通过大孔吸附树脂、硅胶柱色谱、Sephadex LH-20色谱以及制备HPLC等方法进行分离纯化，并鉴定化合物的结构。结果 从红花水提部分得到2个倍半萜类化合物，通过波谱学方法分别鉴定为 (?)-methyl dihydrophaseate（1）和 (?)-(9E)-methyl dihydrophaseate（2）。结论 其中化合物2为新化合物，命名为红花酯A。]]> 1，胡晓茹²，戴 忠²，张 燕³，梁 宏⁴，林瑞超²]]> 1770true 目的研究菊科植物红花Carthamus tinctorius的化学成分。方法通过大孔吸附树脂、硅胶柱色谱、Sephadex LH-20色谱以及制备HPLC等方法进行分离纯化,并鉴定化合物的结构。结果从红花水提部分得到2个倍半萜类化合物,通过波谱学方法分别鉴定为(-)-methyl dihydrophaseate(1)和(-)-(9E)-methyl dihydrophaseate(2)。结论其中化合物2为新化合物,命名为红花酯A。]]> 2014/12/18 9:09:43 1769true 目的研究仙人掌Opuntia dillenii的化学成分。方法采用多种色谱手段进行分离纯化,应用多种波谱技术对分得的化合物进行结构鉴定。结果从仙人掌肉质茎的80%乙醇提取物中分离得到5个化合物,分别鉴定为6R*-9,10-dihydroxy-4-megastigmen-3-one(1)、(-)-丁香脂素-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(2)、琥珀酸(3)、(E)-阿魏酸甲酯(4)和D-酒石酸(5)。结论化合物1为新化合物,命名为仙人掌酮,化合物2为首次从本属植物中分离得到。]]> 2014/12/18 9:09:43 1768true 目的 研究仙人掌Opuntia dillenii的化学成分。方法 采用多种色谱手段进行分离纯化，应用多种波谱技术对分得的化合物进行结构鉴定。结果 从仙人掌肉质茎的80%乙醇提取物中分离得到5个化合物，分别鉴定为6R^*-9, 10-dihydroxy- 4-megastigmen-3-one（1）、(?)-丁香脂素-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（2）、琥珀酸（3）、(E)-阿魏酸甲酯（4）和D-酒石酸（5）。结论 化合物1为新化合物，命名为仙人掌酮，化合物2为首次从本属植物中分离得到。]]> 1，丘鹰昆²]]> 1767true 目的 采用UPLC-MS/MS技术分析小柴胡汤提取液化学成分及其在抑郁模型大鼠体内的代谢产物，为其抗抑郁作用药效物质研究奠定基础。方法 采用Acquity UPLC^TM BEH C₁₈柱进行色谱分离，以乙腈-0.1%甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱，以电喷雾质谱检测，扫描范围为m/z 150～1 500，在正负离子同时扫描的模式下，通过获得一、二级质谱信息，参照对照品及相关文献信息，确定小柴胡汤的化学成分及其在抑郁模型大鼠体内的代谢产物的可能结构。结果 小柴胡汤样品中共检测到44个化学成分。抑郁模型大鼠ig给予小柴胡汤后，在血清样品中共检测出7个原形成分和8个代谢产物；在尿液样品中共检测出12个原形成分和19个代谢产物。结论 建立的UPLC-MS/MS法能较全面地分析小柴胡汤的化学成分及其在抑郁模型大鼠体内的代谢产物，为进一步研究小柴胡汤抗抑郁作用药效物质基础提供依据。]]> 1，黄丹雪¹，鹿秀梅¹，王 芳²，李发美¹]]> 1766true 目的采用UPLC-MS/MS技术分析小柴胡汤提取液化学成分及其在抑郁模型大鼠体内的代谢产物,为其抗抑郁作用药效物质研究奠定基础。方法采用Acquity UPLC^TMBEH C₁₈柱进行色谱分离,以乙腈-0.1%甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,以电喷雾质谱检测,扫描范围为m/z 150～1 500,在正负离子同时扫描的模式下,通过获得一、二级质谱信息,参照对照品及相关文献信息,确定小柴胡汤的化学成分及其在抑郁模型大鼠体内的代谢产物的可能结构。结果小柴胡汤样品中共检测到44个化学成分。抑郁模型大鼠ig给予小柴胡汤后,在血清样品中共检测出7个原形成分和8个代谢产物|在尿液样品中共检测出12个原形成分和19个代谢产物。结论建立的UPLC-MS/MS法能较全面地分析小柴胡汤的化学成分及其在抑郁模型大鼠体内的代谢产物,为进一步研究小柴胡汤抗抑郁作用药效物质基础提供依据。]]> 2014/12/18 9:09:43 1765true 目的研究翻白叶树Pterospermum heterophyllum根的化学成分。方法应用多种色谱技术进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果从翻白叶树根95%乙醇提取物中分离得到12个化合物,分别鉴定为莨菪苷(1)、2,6-二甲氧基-4-羟基-苯酚-1-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(2)、3-甲氧基-4-羟基-苯酚-1-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(3)、4-羟基-2-甲氧基-苯酚-1-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(4)、甲基熊果苷(5)、(+)-南烛木树脂酚-3α-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(6)、(-)-南烛木树脂酚-3α-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(7)、(-)-南烛木树脂酚-2α-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(8)、(-)-异落叶松树脂酚-6-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(9)、(-)-8,8′-二甲氧基-开环异落叶松树脂酚-1-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(10)、(+)-3-oxo-α-ionyl-O-β-D-glucopyranoside(11)、roseoside(12)。结论化合物1～11为首次从该属植物中分离得到。]]> 2014/12/18 9:09:43 1764true 目的 研究翻白叶树Pterospermum heterophyllum根的化学成分。方法 应用多种色谱技术进行分离纯化，根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果 从翻白叶树根95%乙醇提取物中分离得到12个化合物，分别鉴定为莨菪苷（1）、2, 6-二甲氧基-4-羟基-苯酚-1-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（2）、3-甲氧基-4-羟基-苯酚-1-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（3）、4-羟基-2-甲氧基- 苯酚-1-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（4）、甲基熊果苷（5）、(+)-南烛木树脂酚-3α-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（6）、(?)-南烛木树脂酚-3α-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（7）、(?)-南烛木树脂酚-2α-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（8）、(?)-异落叶松树脂酚-6-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（9）、(?)-8, 8′-二甲氧基-开环异落叶松树脂酚-1-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（10）、(+)-3-oxo-α-ionyl-O-β-D-glucopyranoside（11）、roseoside（12）。结论 化合物1～11为首次从该属植物中分离得到。]]> 1, ²，李 帅¹，罗光明²，崔保松¹，乔涌起¹，刘佳宝¹]]> 1763true 目的 研究盘龙七Bergenia scopulosa的化学成分。方法 采用多种色谱技术对其进行分离纯化，根据理化性质和光谱数据鉴定化合物结构。结果 从盘龙七甲醇提取物中分离得到16个化合物，分别鉴定为岩白菜素（1）、(+)-儿茶素（2）、熊果苷（3）、6-O-没食子酰基熊果苷（4）、(+)-儿茶素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（5）、苯丙氨酸（6）、琥珀酸（7）、原儿茶酸（8）、没食子酸（9）、没食子酸甲酯（10）、槲皮素（11）、金丝桃苷（12）、芦丁（13）、阿福豆苷（14）、大黄酚-8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（15）、11-O-没食子酰岩白菜素（16）。结论 化合物5～16为首次从该植物中分离得到。]]> 1762true 目的研究盘龙七Bergenia scopulosa的化学成分。方法采用多种色谱技术对其进行分离纯化,根据理化性质和光谱数据鉴定化合物结构。结果从盘龙七甲醇提取物中分离得到16个化合物,分别鉴定为岩白菜素(1)、(+)-儿茶素(2)、熊果苷(3)、6-O-没食子酰基熊果苷(4)、(+)-儿茶素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(5)、苯丙氨酸(6)、琥珀酸(7)、原儿茶酸(8)、没食子酸(9)、没食子酸甲酯(10)、槲皮素(11)、金丝桃苷(12)、芦丁(13)、阿福豆苷(14)、大黄酚-8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(15)、11-O-没食子酰岩白菜素(16)。结论化合物5～16为首次从该植物中分离得到。]]> 2014/12/18 9:09:43 1761true 目的研究壮药山风Blumea aromatica的化学成分。方法采用柱色谱分离技术进行分离纯化,运用MS和NMR分析鉴定化合物结构。结果分得12个化合物,分别鉴定为1-羟基-2-甲基-4-甲氧基蒽醌(1)、3,7,3′,4′-O-四甲基槲皮素(2)、7,3′,4′-O-三甲基木犀草素(3)、咖啡酸乙酯(4)、3,7-O-二甲基槲皮素(5)、高圣草酚(6)、3′,4′-O-二甲基槲皮素(7)、槲皮素(8)、金圣草素(9)、木犀草素(10)、香草酸(11)和胡萝卜苷(12)。结论所有化合物均为首次从该植物中分离得到。其中化合物1、3、4为从艾纳香属植物中首次分离得到。]]> 2014/12/18 9:09:44 1760true 目的 研究壮药山风Blumea aromatica的化学成分。方法 采用柱色谱分离技术进行分离纯化，运用MS和NMR分析鉴定化合物结构。结果 分得12个化合物，分别鉴定为1-羟基-2-甲基-4-甲氧基蒽醌（1）、3, 7, 3′, 4′-O-四甲基槲皮素（2）、7, 3′, 4′-O-三甲基木犀草素（3）、咖啡酸乙酯（4）、3, 7-O-二甲基槲皮素（5）、高圣草酚（6）、3′, 4′-O-二甲基槲皮素（7）、槲皮素（8）、金圣草素（9）、木犀草素（10）、香草酸（11）和胡萝卜苷（12）。结论 所有化合物均为首次从该植物中分离得到。其中化合物1、3、4为从艾纳香属植物中首次分离得到。]]> 1，罗 超²，谭昌恒³，陈 路¹，韦 松²，朱大元³]]> 1759true 目的 研究苦瓜Momordica charantia叶的化学成分。方法 采用硅胶、Sephadex LH-20等多种柱色谱方法进行分离纯化，通过理化常数和波谱分析鉴定化合物的结构。结果 从苦瓜叶95%乙醇提取物中分离得到11个化合物，分别鉴定为 (19S, 23E)-5β, 19-epoxy-19-methoxycucurbita-6, 23-diene-3β, 25-diol（1）、(19R, 23E)-5β, 19-epoxy-19-methoxycucurbita-6, 23-diene-3β, 25-diol（2）、3β, 7β, 25-trihydroxycucurbita-5, 23-dien-19-al（3）、3β, 7β, 25-trihydroxycucurbita-5, 23-dien-19-al-3- O-β-D-glucopyranoside（4）、苦瓜素I（5）、苦瓜素IV（6）、大豆脑苷I（7）、α-菠甾醇（8）、α-香树素乙酸酯（9）、β-谷甾醇（10）和胡萝卜苷（11）。结论 化合物1、3、8～11为首次从该植物中分离得到。]]> 1, ²，陈燕芬¹，吴 楠²，池墨瑶²，费 佳²]]> 1758true 2014/12/18 9:09:44 1757true 目的研究羊齿天门冬Asparagus filicinus的甾体类化学成分。方法羊齿天门冬用90%乙醇加热回流提取,采用硅胶、Sephadex LH-20、RP-18柱色谱进行分离纯化,通过波谱分析(¹H-NMR、¹³C-NMR)鉴定其结构。结果从羊齿天门冬90%乙醇提取物的正丁醇部分分离得到16个甾体类化合物,分别鉴定为小百部苷A(1)、天冬苷A(2)、小百部皂苷丙(3)、小百部苷B(4)、asparagusin A(5)、Asp-IV(6)、小百部苷C(7)、小百部苷D(8)、calonysterone(9)、5-deoxykaladasterone(10)、25-hydroxydacryhainansterone(11)、stachysterone C(12)、stachysterone B(13)、蜕皮甾酮(14)、β-蜕皮甾酮(15)、20,22-异丙亚二氧基蜕皮甾酮(16)。结论化合物2、5、12为首次从该植物中分离得到,化合物12为首次从天门冬属植物中分离得到。]]> 2014/12/18 9:09:44 1756true 目的 研究羊齿天门冬Asparagus filicinus的甾体类化学成分。方法 羊齿天门冬用90%乙醇加热回流提取，采用硅胶、Sephadex LH-20、RP-18柱色谱进行分离纯化，通过波谱分析（¹H-NMR、¹³C-NMR）鉴定其结构。结果 从羊齿天门冬90%乙醇提取物的正丁醇部分分离得到16个甾体类化合物，分别鉴定为小百部苷A（1）、天冬苷A（2）、小百部皂苷丙（3）、小百部苷B（4）、asparagusin A（5）、Asp-IV（6）、小百部苷C（7）、小百部苷D（8）、calonysterone（9）、5-deoxykaladasterone（10）、25-hydroxydacryhainansterone（11）、stachysterone C（12）、stachysterone B（13）、蜕皮甾酮（14）、β-蜕皮甾酮（15）、20, 22-异丙亚二氧基蜕皮甾酮（16）。结论 化合物2、5、12为首次从该植物中分离得到，化合物12为首次从天门冬属植物中分离得到。]]> 1，王隶书³，赵大庆⁴，朱全红¹，殷勇冠¹，刘永宏²]]> 1755true 目的 研究天名精属植物暗花金挖耳Carpesium triste的化学成分。方法 利用硅胶色谱和Sephadex LH-20色谱方法进行分离纯化，应用NMR等方法鉴定结构。结果 从暗花金挖耳全草中分离得到8个化合物，其中包括2个倍半萜类化合物，分别鉴定为4α-羟基-9β, 10β-环氧-1βH, 5αH-愈创木-11(13)-烯-8α, 12-内酯（1）、天名精内酯酮（2）；6个甾醇类化合物，分别鉴定为豆甾醇-3-O-β-D-葡萄糖苷（3）、豆甾醇（4）、5α, 8α-环二氧-24(S)-甲基麦角甾-6, 22-二烯-3β-醇（5）、5α, 8α-环二氧-24(S)-甲基麦角甾-6, 9(11), 22-三烯-3β-醇（6）、β-谷甾醇（7）和β-胡萝卜苷（8）。结论 以上8个化合物均为首次从暗花金挖耳中分离得到，其中化合物1的¹³C-NMR数据为首次报道。]]> 1754true 目的研究天名精属植物暗花金挖耳Carpesium triste的化学成分。方法利用硅胶色谱和Sephadex LH-20色谱方法进行分离纯化,应用NMR等方法鉴定结构。结果从暗花金挖耳全草中分离得到8个化合物,其中包括2个倍半萜类化合物,分别鉴定为4α-羟基-9β,10β-环氧-1βH,5αH-愈创木-11(13)-烯-8α,12-内酯(1)、天名精内酯酮(2)|6个甾醇类化合物,分别鉴定为豆甾醇-3-O-β-D-葡萄糖苷(3)、豆甾醇(4)、5α,8α-环二氧-24(S)-甲基麦角甾-6,22-二烯-3β-醇(5)、5α,8α-环二氧-24(S)-甲基麦角甾-6,9(11),22-三烯-3β-醇(6)、β-谷甾醇(7)和β-胡萝卜苷(8)。结论以上8个化合物均为首次从暗花金挖耳中分离得到,其中化合物1的¹³C-NMR数据为首次报道。]]> 2014/12/18 9:09:44 1753true 目的研究柏科圆柏属植物香柏Sabina pingii var.wilsonii枝叶的化学成分。方法香柏枝叶干粉用95%乙醇提取,采用正、反相色谱等分离纯化方法进行分离纯化,利用IR、UV、MS、NMR等波谱学方法对化合物的结构进行表征。结果从该植物中分离得到10个化合物,分别鉴定为罗汉松双黄酮甲(1)、5,5″,7,7″,4′,4′′′-六羟基(2′-8″)双黄酮(2)、柏黄酮(3)、穗花杉双黄酮(4)、槲皮苷(5)、异海松酸(6)、(7S,8S)-3-甲氧基-3′,7环氧-8,4′-氧化新木脂素-4,9,9′-三醇(7)、12-羟基月桂酸(8)、β-谷甾醇(9)、β-胡萝卜苷(10)。结论化合物1、2和6～10为首次从该植物中分离得到。]]> 2014/12/18 9:09:44 1752true 目的 研究柏科圆柏属植物香柏Sabina pingii var. wilsonii枝叶的化学成分。方法 香柏枝叶干粉用95%乙醇提取，采用正、反相色谱等分离纯化方法进行分离纯化，利用IR、UV、MS、NMR等波谱学方法对化合物的结构进行表征。结果 从该植物中分离得到10个化合物，分别鉴定为罗汉松双黄酮甲（1）、5, 5″, 7, 7″, 4′, 4′′′-六羟基 (2′-8″) 双黄酮（2）、柏黄酮（3）、穗花杉双黄酮（4）、槲皮苷（5）、异海松酸（6）、(7S, 8S)-3-甲氧基-3′, 7环氧-8, 4′-氧化新木脂素-4, 9, 9′-三醇（7）、12-羟基月桂酸（8）、β-谷甾醇（9）、β-胡萝卜苷（10）。结论 化合物1、2和6～10为首次从该植物中分离得到。]]> 1, 2，林 燕¹，韩贺东¹，胡海清¹，王晓玲¹]]> 1751true 目的研究艾迪注射液的化学成分。方法利用反相半制备液相色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱等方法分离纯化,并通过光谱数据鉴定化合物结构。结果分离得到22个化合物,分别鉴定为3-O-(3′,4′-二乙酰氧基)-β-D-吡喃木糖基-6-O-β-D-吡喃葡萄糖基-环黄芪醇(1)、黄芪甲苷(2)、黄芪皂苷II(3)、黄芪皂苷I(4)、异黄芪皂苷I(5)、乙酰黄芪皂苷I(6)、人参皂苷Re(7)、人参皂苷Rf(8)、人参皂苷Rg₁(9)、人参皂苷Rb₃(10)、三七皂苷R₄(11)、人参皂苷Rb₁(12)、人参皂苷Rc(13)、人参皂苷Rb₂(14)、人参皂苷Rd(15)、丝瓜苷H(16)、3-O-β-D-吡喃葡萄糖基(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖基(1→3)-α-L-吡喃鼠李糖(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖-齐墩果酸-28-O-α-L-吡喃鼠李糖(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖酯苷(17)、3-O-β-D-吡喃葡萄糖基(1→3)-α-L-吡喃鼠李糖[β-D-吡喃葡萄糖基-(1→4)]-(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖-齐墩果酸-28-O-α-L-吡喃鼠李糖(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖酯苷(18)、紫丁香苷(19)、刺五加皂苷E(20)、4-(1,2,3-三羟基丙基)-2,6-二甲氧基苯-1-O-β-D-葡萄糖苷(21)、松柏苷(22)。结论经LC-MS分析检测,化合物1～6为黄芪中的化学成分,化合物7～18为人参中的化学成分,化合物19～22为刺五加中的化学成分,其中化合物1为新化合物,命名为新黄芪皂苷I。]]> 2014/12/18 8:56:46 1750true 目的 研究艾迪注射液的化学成分。方法 利用反相半制备液相色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱等方法分离纯化，并通过光谱数据鉴定化合物结构。结果 分离得到22个化合物，分别鉴定为3-O-(3′, 4′-二乙酰氧基)-β-D-吡喃木糖基-6- O-β-D-吡喃葡萄糖基-环黄芪醇（1）、黄芪甲苷（2）、黄芪皂苷II（3）、黄芪皂苷I（4）、异黄芪皂苷I（5）、乙酰黄芪皂苷I（6）、人参皂苷Re（7）、人参皂苷Rf（8）、人参皂苷Rg₁（9）、人参皂苷Rb₃（10）、三七皂苷R₄（11）、人参皂苷Rb₁（12）、人参皂苷Rc（13）、人参皂苷Rb₂（14）、人参皂苷Rd（15）、丝瓜苷H（16）、3-O-β-D-吡喃葡萄糖基 (1→4)-β-D-吡喃葡萄糖基 (1→3)-α-L-吡喃鼠李糖 (1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖-齐墩果酸-28-O-α-L-吡喃鼠李糖 (1→4)-β-D-吡喃葡萄糖 (1→6)-β-D-吡喃葡萄糖酯苷（17）、3-O-β-D-吡喃葡萄糖基 (1→3)-α-L-吡喃鼠李糖 [β-D-吡喃葡萄糖基-(1→4)]-(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖-齐墩果酸-28-O-α-L-吡喃鼠李糖 (1→4)-β-D-吡喃葡萄糖 (1→6)-β-D-吡喃葡萄糖酯苷（18）、紫丁香苷（19）、刺五加皂苷E（20）、4-(1, 2, 3-三羟基丙基)-2, 6-二甲氧基苯-1-O-β-D-葡萄糖苷（21）、松柏苷（22）。结论 经LC-MS分析检测，化合物1～6为黄芪中的化学成分，化合物7～18为人参中的化学成分，化合物19～22为刺五加中的化学成分，其中化合物1为新化合物，命名为新黄芪皂苷I。]]> 1749true 目的 对艾胶算盘子Glochidion lanceolarium地上部分进行化学成分研究。方法 采用多种色谱技术进行分离纯化，通过波谱分析技术鉴定化合物的结构。结果 从艾胶算盘子地上部分得到8个羽扇豆烷型三萜和1个甾体，分别鉴定为羽扇豆烷-20(29)-烯-lβ, 3α, 23-三醇（1）、算盘子酮（2）、羽扇豆醇（3）、3-表羽扇豆醇（4）、算盘子酮醇（5）、β-谷甾醇（6）、羽扇豆烷-20(29)-烯-lβ, 3β-二醇（7）、算盘子二醇（8）、羽扇豆烷-20(29)-烯-3α, 23-二醇（9）。结论 9个化合物均为首次从该植物中分离得到，其中化合物1为新化合物，命名为算盘子三醇。]]> 1748true 目的对艾胶算盘子Glochidion lanceolarium地上部分进行化学成分研究。方法采用多种色谱技术进行分离纯化,通过波谱分析技术鉴定化合物的结构。结果从艾胶算盘子地上部分得到8个羽扇豆烷型三萜和1个甾体,分别鉴定为羽扇豆烷-20(29)-烯-lβ,3α,23-三醇(1)、算盘子酮(2)、羽扇豆醇(3)、3-表羽扇豆醇(4)、算盘子酮醇(5)、β-谷甾醇(6)、羽扇豆烷-20(29)-烯-lβ,3β-二醇(7)、算盘子二醇(8)、羽扇豆烷-20(29)-烯-3α,23-二醇(9)。结论 9个化合物均为首次从该植物中分离得到,其中化合物1为新化合物,命名为算盘子三醇。]]> 2014/12/18 8:56:46 1747true 目的研究岗梅Ilex asprella根的化学成分。方法采用硅胶柱色谱、反相硅胶柱色谱等方法进行分离和纯化,并结合其理化性质及波谱数据鉴定化合物结构。结果确定了12个化合物的结构,分别为乌索-12-烯-3β,28-二醇,3-乙酸酯(1)、β-谷甾醇(2)、赪酮甾醇(3)、28-nor-19βH,20αH-ursa-12,17-dien-3-ol(4)、randialic acid B(5)、19-去氢乌苏酸(6)、熊果酸(7)、坡模酸(8)、3-O-β-D-木糖基-3β-O-28-缺失-12,17(18)-二烯乌苏烷(9)、β-胡萝卜苷(10)、冬青苷B(11)、赪酮甾醇-3-O-β-D-葡萄糖苷(12)。结论化合物9为新化合物,命名为岗梅苷H。化合物1、2、4、7、8、10为首次从该植物中分离得到。]]> 2014/12/18 8:56:46 1746true 目的 研究岗梅Ilex asprella根的化学成分。方法 采用硅胶柱色谱、反相硅胶柱色谱等方法进行分离和纯化，并结合其理化性质及波谱数据鉴定化合物结构。结果 确定了12个化合物的结构，分别为乌索-12-烯-3β, 28-二醇, 3-乙酸酯（1）、β-谷甾醇（2）、赪酮甾醇（3）、28-nor-19βH, 20αH-ursa-12, 17-dien-3-ol（4）、randialic acid B（5）、19-去氢乌苏酸（6）、熊果酸（7）、坡模酸（8）、3-O-β-D-木糖基-3β-O-28-缺失-12, 17(18)-二烯乌苏烷（9）、β-胡萝卜苷（10）、冬青苷B（11）、赪酮甾醇-3-O-β-D-葡萄糖苷（12）。结论 化合物9为新化合物，命名为岗梅苷H。化合物1、2、4、7、8、10为首次从该植物中分离得到。]]> 1，陈丰连²，陈海明²，曾元儿²，徐鸿华²]]> 1745true 目的 研究毛冬青Ilex pubescens叶的化学成分。方法 采用正相硅胶、反相ODS、Sephadex LH-20等柱色谱及半制备高效液相色谱法进行分离纯化，并通过理化性质与光谱分析法鉴定化合物的结构。结果 从毛冬青叶70%乙醇提取物中分离鉴定了16个化合物，分别为大豆苷元（1）、染料木苷（2）、山柰酚-3-O-β-龙胆二糖苷（3）、山柰酚-3-O-β-刺槐双糖苷（4）、山柰酚-3-O-β-半乳糖苷（5）、槲皮素-3-O-β-龙胆二糖苷（6）、3β, 19α-二羟基齐墩果-12-烯-24, 28-二酸-28-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（7）、毛冬青皂苷A₁（8）、毛冬青素A（9）、2-羟甲基-3-咖啡酰氧-1-丁烯-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（10）、2-咖啡酰甲基-3-羟基-1-丁烯-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（11）、3, 4-O-二咖啡酰基奎宁酸（12）、3, 5-O-二咖啡酰基奎宁酸（13）、1, 5-O-二咖啡酰基奎宁酸（14）、4, 5-O-二咖啡酰基奎宁酸（15）、2-苯乙基-O-α-L-阿拉伯糖基 (1→6)-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（16）。结论 化合物1～6、12～16为首次从该植物中分离得到。]]> 1744true 目的研究毛冬青Ilex pubescens叶的化学成分。方法采用正相硅胶、反相ODS、Sephadex LH-20等柱色谱及半制备高效液相色谱法进行分离纯化,并通过理化性质与光谱分析法鉴定化合物的结构。结果从毛冬青叶70%乙醇提取物中分离鉴定了16个化合物,分别为大豆苷元(1)、染料木苷(2)、山柰酚-3-O-β-龙胆二糖苷(3)、山柰酚-3-O-β-刺槐双糖苷(4)、山柰酚-3-O-β-半乳糖苷(5)、槲皮素-3-O-β-龙胆二糖苷(6)、3β,19α-二羟基齐墩果-12-烯-24,28-二酸-28-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(7)、毛冬青皂苷A₁(8)、毛冬青素A(9)、2-羟甲基-3-咖啡酰氧-1-丁烯-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(10)、2-咖啡酰甲基-3-羟基-1-丁烯-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(11)、3,4-O-二咖啡酰基奎宁酸(12)、3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸(13)、1,5-O-二咖啡酰基奎宁酸(14)、4,5-O-二咖啡酰基奎宁酸(15)、2-苯乙基-O-α-L-阿拉伯糖基(1→6)-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(16)。结论化合物1～6、12～16为首次从该植物中分离得到。]]> 2014/12/18 8:56:47 1743true 目的研究蔷薇科植物月季Rosa chinensis干燥花的化学成分。方法月季花95%乙醇提取物,浓缩后用水混悬,依次用石油醚、醋酸乙酯、正丁醇萃取,取醋酸乙酯层和正丁醇层分别经硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、反相C18柱色谱等分离纯化,利用理化性质和波谱学数据鉴定化合物结构。结果分离得到了14个化合物,均为酚酸和黄酮类化合物,分别鉴定为琥珀酸(1)、琥珀酸甲酯(2)、没食子酸乙酯(3)、原儿茶酸(4)、香草酸(5)、莽草酸(6)、没食子酸甲酯-3-O-β-D-葡萄糖苷(7)、苯甲基6′-O-没食子酸基-β-D-葡萄糖苷(8)、苯乙基6′-O-没食子酸基-β-D-葡萄糖苷(9)、邻苯二酚(10)、金丝桃苷(11)、山柰酚-3-O-α-L-阿拉伯糖苷(12)、山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖苷(13)、乔松素-7-O-β-D-葡萄糖苷(14)。结论14个化合物均为首次从该植物中分离得到。]]> 2014/12/18 8:56:47 1742true 目的 研究蔷薇科植物月季Rosa chinensis干燥花的化学成分。方法 月季花95%乙醇提取物，浓缩后用水混悬，依次用石油醚、醋酸乙酯、正丁醇萃取，取醋酸乙酯层和正丁醇层分别经硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、反相C₁₈柱色谱等分离纯化，利用理化性质和波谱学数据鉴定化合物结构。结果 分离得到了14个化合物，均为酚酸和黄酮类化合物，分别鉴定为琥珀酸（1）、琥珀酸甲酯（2）、没食子酸乙酯（3）、原儿茶酸（4）、香草酸（5）、莽草酸（6）、没食子酸甲酯-3-O-β-D-葡萄糖苷（7）、苯甲基6′-O-没食子酸基-β-D-葡萄糖苷（8）、苯乙基 6′-O-没食子酸基-β-D-葡萄糖苷（9）、邻苯二酚（10）、金丝桃苷（11）、山柰酚-3-O-α-L-阿拉伯糖苷（12）、山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖苷（13）、乔松素-7-O-β-D-葡萄糖苷（14）。结论 14个化合物均为首次从该植物中分离得到。]]> 1741true 目的 研究白背叶Mallotus apelta根的化学成分。方法 通过各种柱色谱进行分离纯化，根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定。结果 分离得到了9个化合物，分别鉴定为β-香树脂醇乙酸酯（1）、高根二醇（2）、羽扇豆-20 (29)-烯-3β, 30-二醇（3）、对羟基苯甲酸-2α-羟基油桐酸酯（4）、α-香树脂醇乙酸酯（5）、油桐酸（6）、槲皮素（7）、3-甲氧基-4-O-β-D-葡萄糖基苯甲酸（8）、勾儿茶素（9）。结论 化合物1～4、6、8、9为首次从野桐属植物中分离得到。]]> 1740true 目的研究白背叶Mallotus apelta根的化学成分。方法通过各种柱色谱进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定。结果分离得到了9个化合物,分别鉴定为β-香树脂醇乙酸酯(1)、高根二醇(2)、羽扇豆-20(29)-烯-3β,30-二醇(3)、对羟基苯甲酸-2α-羟基油桐酸酯(4)、α-香树脂醇乙酸酯(5)、油桐酸(6)、槲皮素(7)、3-甲氧基-4-O-β-D-葡萄糖基苯甲酸(8)、勾儿茶素(9)。结论化合物1～4、6、8、9为首次从野桐属植物中分离得到。]]> 2014/12/18 8:56:47 1739true 目的对金钗石斛Dendrobium nobile茎的化学成分进行研究。方法采用正相及反相硅胶柱色谱、凝胶柱色谱及制备高效液相色谱等方法进行分离纯化,根据波谱数据进行结构鉴定。结果分离得到11个化合物,分别鉴定为石斛碱(1)、石斛醚碱(2)、邻苯二甲酸丁酯(3)、松脂素(4)、N-反式桂皮酸酰对羟基苯乙胺(5)、N-反式阿魏酸酰对羟基苯乙胺(穆坪马兜铃酰胺,6)、N-顺式阿魏酸酰对羟基苯乙胺(7)、N-反式香豆酰酪胺(8)、N-顺式香豆酰酪胺(9)、山药素III(10)、二氢松柏醇二氢对羟基桂皮酸酯(11)。结论化合物3、5～9均为首次从该植物中分离获得,其中化合物9为首次从石斛属植物中分离获得。]]> 2014/12/18 8:56:47 1738true 目的 对金钗石斛Dendrobium nobile茎的化学成分进行研究。方法 采用正相及反相硅胶柱色谱、凝胶柱色谱及制备高效液相色谱等方法进行分离纯化，根据波谱数据进行结构鉴定。结果 分离得到11个化合物，分别鉴定为石斛碱（1）、石斛醚碱（2）、邻苯二甲酸丁酯（3）、松脂素（4）、N-反式桂皮酸酰对羟基苯乙胺（5）、N-反式阿魏酸酰对羟基苯乙胺（穆坪马兜铃酰胺，6）、N-顺式阿魏酸酰对羟基苯乙胺（7）、N-反式香豆酰酪胺（8）、N-顺式香豆酰酪胺（9）、山药素III（10）、二氢松柏醇二氢对羟基桂皮酸酯（11）。结论 化合物3、5～9均为首次从该植物中分离获得，其中化合物9为首次从石斛属植物中分离获得。]]> 1, 2，侴桂新^{1, 2}，赵宁毅³，张 婷³，徐 红^{1, 2}]]> 1737true 目的 对大戟属植物高山大戟Euphorbia stracheyi进行化学成分研究。方法 采用硅胶、sephadex LH-20、ODS、MPLC、MCI柱色谱等方法进行分离纯化，根据理化性质及波谱数据鉴定化合物的结构。结果 从高山大戟醋酸乙酯部位分离鉴定了9个化合物，分别为槲皮素-3-O-α-阿拉伯糖苷（1）、槲皮素-3-O-α-(2″-没食子酰基)-阿拉伯糖苷（2）、槲皮素-3-O-(2″, 3″-二没食子酰基)-β-D-半乳糖苷（3）、3′, 5′-二甲氧基-4′, 5, 7-三羟基黄酮（4）、槲皮素（5）、去氢诃子次酸三甲酯（6）、β-谷甾醇（7）、吐叶醇（8）、没食子酸（9）。结论 所有化合物均是首次从该植物中分离得到，化合物1、2、4、6、8均是首次从该属植物中分离得到。]]> 1, 3，王 环¹，罗晓东²，杜芝芝²，沈建伟¹，曾令峰^{1, 3}，张晓峰¹]]> 1736true 目的对大戟属植物高山大戟Euphorbia stracheyi进行化学成分研究。方法采用硅胶、sephadex LH-20、ODS、MPLC、MCI柱色谱等方法进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定化合物的结构。结果从高山大戟醋酸乙酯部位分离鉴定了9个化合物,分别为槲皮素-3-O-α-阿拉伯糖苷(1)、槲皮素-3-O-α-(2″-没食子酰基)-阿拉伯糖苷(2)、槲皮素-3-O-(2″,3″-二没食子酰基)-β-D-半乳糖苷(3)、3′,5′-二甲氧基-4′,5,7-三羟基黄酮(4)、槲皮素(5)、去氢诃子次酸三甲酯(6)、β-谷甾醇(7)、吐叶醇(8)、没食子酸(9)。结论所有化合物均是首次从该植物中分离得到,化合物1、2、4、6、8均是首次从该属植物中分离得到。]]> 2014/12/18 8:56:47 1735true 目的分析臭冷杉Abies nephrolepis针叶挥发油中化学成分。方法利用GC-MS联用技术进行分离检测,通过直观推导式演进特征投影(HELP)法对重叠峰进行解析,并结合程序升温保留指数(PTRI)进行辅助定性分析,采用峰面积归一化法对各组分进行定量分析。结果共分辨出72个色谱峰,鉴定了其中63个组分,占臭冷杉挥发油化学成分总量的99.31%,其主要成分为醋酸龙脑酯、龙脑、α-红没药醇、柠檬烯等。结论 HELP法结合PTRI能够提高质谱定性的准确性,更全面、准确地反映臭冷杉针叶挥发油的化学成分。]]> 2014/12/18 8:56:47 1734true 目的筛选茯苓摇瓶液体发酵最适复合药性培养基,并对复合药性发酵茯苓的化学成分进行研究。方法在不同复合药性培养基中进行茯苓摇瓶液体发酵,测定其胞外多糖和菌丝体产量。根据复合药性发酵茯苓化学成分的理化性质进行提取分离和定量测定。结果在发酵基础培养基中添加0.75%薏苡仁和枸杞子组成最适复合药性培养基,茯苓菌丝体干质量达14.29 g/L,茯苓胞外多糖达8.22 g/L。药性发酵茯苓中总多糖、总糖、总灰分、氨基酸总量分别为25.35%、45.73%、4.79%、21.43%。结论不同种类和不同数量的中药材组成的复合药性培养基对茯苓摇瓶液体发酵有较大影响,为其液体发酵产业化提供理论依据。]]> 2014/12/18 8:56:47 1733true 目的研究蔓性千斤拔Flemingia philippinensis根的化学成分。方法采用多种色谱方法进行分离纯化,运用各种波谱学方法鉴定化合物的结构。目的从蔓性千斤拔乙醇提取物的正丁醇萃取物中分离得到6个化合物,分别鉴定为3,5,7,4′-四羟基-3′-甲氧基黄酮-6-C-β-D-吡喃葡萄糖苷(1)、山柰酚-6-C-β-D-吡喃葡萄糖苷(2)、染料木苷(3)、芒柄花苷(4)、印度黄檀苷(5)和3′-O-甲基-香豌豆酚-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(6)。结论化合物1为新的黄酮醇碳苷类化合物,命名为千斤拔苷A,化合物2和4为首次从该属植物中分离得到。]]> 2014/12/17 17:56:59 1732true 目的 研究蔓性千斤拔Flemingia philippinensis根的化学成分。方法 采用多种色谱方法进行分离纯化，运用各种波谱学方法鉴定化合物的结构。结果 从蔓性千斤拔乙醇提取物的正丁醇萃取物中分离得到6个化合物，分别鉴定为3, 5, 7, 4′-四羟基-3′-甲氧基黄酮-6-C-β-D-吡喃葡萄糖苷（1）、山柰酚-6-C-β-D-吡喃葡萄糖苷（2）、染料木苷（3）、芒柄花苷（4）、印度黄檀苷（5）和3′-O-甲基-香豌豆酚-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（6）。结论 化合物1为新的黄酮醇碳苷类化合物，命名为千斤拔苷A，化合物2和4为首次从该属植物中分离得到。]]> 1，富艳彬^1,2，华会明^1,2，李占林^1,2]]> 1731true 目的 研究黄瑞香Daphne giraldii茎皮的化学成分。方法 利用反复硅胶、Sephadex LH-20、ODS以及MCI柱色谱等手段进行分离纯化，并通过NMR、MS等波谱技术进行结构鉴定。结果 从黄瑞香茎皮95%乙醇提取物中分离得到7个化合物，分别鉴定为正丁基丁香苷（1）、β-香树脂酮（2）、β-谷甾醇棕榈酸酯（3）、β-香树脂醇乙酸酯（4）、瑞香多林A（5）、狼毒双香豆素（6）、木犀草素（7）。结论 化合物1为新化合物，化合物2～4、6为首次从瑞香属植物中分离得到，化合物7为首次从该植物中获得。]]> 1730true 目的研究黄瑞香Daphne giraldii茎皮的化学成分。方法利用反复硅胶、Sephadex LH-20、ODS以及MCI柱色谱等手段进行分离纯化,并通过NMR、MS等波谱技术进行结构鉴定。目的从黄瑞香茎皮95%乙醇提取物中分离得到7个化合物,分别鉴定为正丁基丁香苷(1)、β-香树脂酮(2)、β-谷甾醇棕榈酸酯(3)、β-香树脂醇乙酸酯(4)、瑞香多林A(5)、狼毒双香豆素(6)、木犀草素(7)。结论化合物1为新化合物,化合物2～4、6为首次从瑞香属植物中分离得到,化合物7为首次从该植物中获得。]]> 2014/12/17 17:56:59 1729true 目的研究毛冬青Ilex pubescens根的化学成分。方法采用硅胶、Sephadex LH-20等柱色谱法对毛冬青根中的化学成分进行分离纯化,应用谱学技术和化学方法鉴定化合物的结构。目的分离鉴定了1个三萜苷皂类化合物3-O-β-D-吡喃木糖基-3β,19α,24-三羟基齐墩果酸(1)。结论化合物1为新的化合物,命名为毛冬青皂苷D。]]> 2014/12/17 17:56:59 1728true 目的 研究毛冬青Ilex pubescens 根的化学成分。方法 采用硅胶、Sephadex LH-20等柱色谱法对毛冬青根中的化学成分进行分离纯化，应用谱学技术和化学方法鉴定化合物的结构。结果 分离鉴定了1个三萜苷皂类化合物3-O-β-D-吡喃木糖基-3β, 19α, 24-三羟基齐墩果酸（1）。结论 化合物1为新的化合物，命名为毛冬青皂苷D。]]> 1，曾瑞鑫¹，金 晶²，林朝展¹，熊天琴¹，蔡金艳³，祝晨蔯¹]]> 1727true 目的 研究产自河南的狭苞橐吾Ligularia intermedia的化学成分。方法 应用硅胶色谱技术及重结晶等方法分离化合物，通过现代波谱技术鉴定化合物的化学结构。结果 从狭苞橐吾乙醇提取物中分离鉴定了12个化合物，分别鉴定为6β-羟基-艾里莫芬-7(11)-烯-12, 8α-内酯（1）、6β, 8α-二羟基-艾里莫芬-7(11)-烯-12, 8α-内酯（2）、6β, 8α-二羟基-艾里莫芬-7(11)-烯-12, 8β-内酯（3）、eremoligularin（4）、8β-羟基-艾里莫芬-7(11)-烯-12, 8α-内酯（5）、10β-羟基-艾里莫芬-7(11)-烯-12, 8α-内酯（6）、艾里莫芬-1(10)-7(11)-8(9)-三烯-12, 8-内酯（7）、咖啡酸（8）、棕榈酸（9）、齐墩果酸（10）、β-谷甾醇（11）、β-胡萝卜苷（12）。结论 化合物1～5、7～9为首次从该植物中分离得到。]]> 1，叶丹丹¹，梁会娟²，刘 伟²，白素平¹]]> 1726true 目的研究产自河南的狭苞橐吾Ligularia intermedia的化学成分。方法应用硅胶色谱技术及重结晶等方法分离化合物,通过现代波谱技术鉴定化合物的化学结构。目的从狭苞橐吾乙醇提取物中分离鉴定了12个化合物,分别鉴定为6β-羟基-艾里莫芬-7(11)-烯-12,8α-内酯(1)、6β,8α-二羟基-艾里莫芬-7(11)-烯-12,8α-内酯(2)、6β,8α-二羟基-艾里莫芬-7(11)-烯-12,8β-内酯(3)、eremoligularin(4)、8β-羟基-艾里莫芬-7(11)-烯-12,8α-内酯(5)、10β-羟基-艾里莫芬-7(11)-烯-12,8α-内酯(6)、艾里莫芬-1(10)-7(11)-8(9)-三烯-12,8-内酯(7)、咖啡酸(8)、棕榈酸(9)、齐墩果酸(10)、β-谷甾醇(11)、β-胡萝卜苷(12)。结论化合物1～5、7～9为首次从该植物中分离得到。]]> 2014/12/17 17:56:59 1725true 目的研究毛茛科植物黄连Coptis chinensis根茎的化学成分。方法利用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、高效液相色谱等技术对黄连95%乙醇提取物进行分离,根据理化性质与光谱数据鉴定化合物的结构。目的从黄连95%乙醇提取物的氯仿萃取部分分离得到10个化合物,分别鉴定为N-顺式阿魏酰基酪胺(1)、唐松草林碱(2)、(S)-2-吡咯烷酸-5-甲酸乙酯(3)、5-羟基吡啶-2-甲酸甲酯(4)、3-吲哚甲醛(5)、环-(苯丙-亮)二肽(6)、环-(苯丙-缬)二肽(7)、开环异落叶松脂醇(8)、n-butyl 3-O-feruloylquinate(9)、methyl 3-O-feruloylquinate(10)。结论化合物1～8为首次从该属植物中分离得到。]]> 2014/12/17 17:56:59 1724true 目的 研究毛茛科植物黄连Coptis chinensis根茎的化学成分。方法 利用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、高效液相色谱等技术对黄连95%乙醇提取物进行分离，根据理化性质与光谱数据鉴定化合物的结构。结果 从黄连95%乙醇提取物的氯仿萃取部分分离得到10个化合物，分别鉴定为N-顺式阿魏酰基酪胺（1）、唐松草林碱（2）、(S)-2-吡咯烷酸-5-甲酸乙酯（3）、5-羟基吡啶-2-甲酸甲酯（4）、3-吲哚甲醛（5）、环-(苯丙-亮)二肽（6）、环-(苯丙-缬)二肽（7）、开环异落叶松脂醇（8）、n-butyl 3-O-feruloylquinate（9）、methyl 3-O-feruloylquinate（10）。结论 化合物1～8为首次从该属植物中分离得到。]]> 1,2,3，王 琦^1,2，冯育林^1,2，饶 毅^1,2，杨世林^1,2，裴月湖³]]> 1723true 目的 研究伞花木Eurycorymbus cavaleriei茎的化学成分。方法 采用硅胶、大孔树脂、RP-C₁₈、MCI凝胶、Sephadex LH-20、半制备高效液相色谱等手段对伞花木茎中的化学成分进行分离纯化，并通过波谱方法鉴定其结构。结果 从伞花木茎中分离得到9个化合物，分别为 (?)-lyoniresinol 3a-O-β-D-glucopyranoside（1）、(?)-异落叶松脂醇3a-O-β-D-葡萄糖苷（2）、5′-demethyl aquillochin（3）、(?)-丁香酯素（4）、水杨酸甲酯（5）、水杨酸乙酯（6）、β-谷甾醇（7）、香草醛（8）和3-oxotirucalla-7, 24-dien-21-oic acid（9）。结论 化合物1、2、4～9均为首次从该属植物中分离得到。]]> 1，张聿梅¹，车镇涛^2,3]]> 1722true 目的研究伞花木Eurycorymbus cavaleriei茎的化学成分。方法采用硅胶、大孔树脂、RP-C18、MCI凝胶、SephadexLH-20、半制备高效液相色谱等手段对伞花木茎中的化学成分进行分离纯化,并通过波谱方法鉴定其结构。目的从伞花木茎中分离得到9个化合物,分别为(-)-lyoniresinol 3a-O-β-D-glucopyranoside(1)、(-)-异落叶松脂醇3a-O-β-D-葡萄糖苷(2)、5′-demethyl aquillochin(3)、(-)-丁香酯素(4)、水杨酸甲酯(5)、水杨酸乙酯(6)、β-谷甾醇(7)、香草醛(8)和3-oxotirucalla-7,24-dien-21-oic acid(9)。结论化合物1、2、4～9均为首次从该属植物中分离得到。]]> 2014/12/17 17:56:59 1721true 目的对云贵腺药珍珠菜Lysimachia stenosepala var.flavescens的化学成分进行研究。方法运用硅胶柱、凝胶柱、中压柱、聚酰胺柱等色谱技术进行分离纯化,根据波谱数据进行结构鉴定。目的从云贵腺药珍珠菜乙醇提取物中分离得到12个化合物,分别鉴定为山柰酚(1)、槲皮素(2)、鼠李柠檬素(3)、山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖苷(4)、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷(5)、山柰酚-3-O-α-L-鼠李糖苷-(1→2)-β-D-葡萄糖苷(6)、山柰酚-3-O-α-L-鼠李糖苷-(1→6)-β-D-葡萄糖苷(7)、槲皮素-3-O-β-D-木糖苷-(1→2)-O-β-D-葡萄糖苷(8)、山柰酚-3-O-(2-O-α-L-鼠李糖苷-6-O-β-D-木糖苷)-β-D-葡萄糖苷(9)、β-谷甾醇(10)、原报春花素A(11)、β-胡萝卜苷(12)。结论化合物1～12为首次从该植物中分离得到,其中化合物8、9为首次从珍珠菜属中分离得到。]]> 2014/12/17 17:56:59 1720true 目的 对云贵腺药珍珠菜Lysimachia stenosepala var. flavescens的化学成分进行研究。方法 运用硅胶柱、凝胶柱、中压柱、聚酰胺柱等色谱技术进行分离纯化，根据波谱数据进行结构鉴定。结果 从云贵腺药珍珠菜乙醇提取物中分离得到12个化合物，分别鉴定为山柰酚（1）、槲皮素（2）、鼠李柠檬素（3）、山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖苷（4）、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷（5）、山柰酚-3-O-α-L-鼠李糖苷-(1→2)-β-D-葡萄糖苷（6）、山柰酚-3-O-α-L-鼠李糖苷-(1→6)-β-D-葡萄糖苷（7）、槲皮素-3-O-β-D-木糖苷-(1→2)-O-β-D-葡萄糖苷（8）、山柰酚-3-O-(2-O-α-L-鼠李糖苷-6-O-β-D-木糖苷)-β-D-葡萄糖苷（9）、β-谷甾醇（10）、原报春花素A（11）、β-胡萝卜苷（12）。结论 化合物1～12为首次从该植物中分离得到，其中化合物8、9为首次从珍珠菜属中分离得到。]]> 1719true 目的 研究朝天委陵菜Potentilla supina的化学成分。方法 采用硅胶和Sephadex LH-20进行色谱柱分离，根据理化性质和波谱数据鉴定其结构。结果 从回流法和冷浸法提取得到的乙醇提取物的石油醚、醋酸乙酯萃取部位中分离得到11个单体化合物，分别鉴定为β-谷甾醇（1）、齐墩果酸（2）、野鸦椿酸（3）、乌苏酸（4）、委陵菜酸（5）、2α, 3α, 19α, 23-四羟基-12-烯-28-乌苏酸（6）、胡萝卜苷（7）、七叶内酯（8）、芹菜素（9）、野蔷薇苷（10）、紫云英苷（11）。结论 化合物1～11均为首次从该植物中分离得到。]]> 1718true 目的研究朝天委陵菜Potentilla supina的化学成分。方法采用硅胶和Sephadex LH-20进行色谱柱分离,根据理化性质和波谱数据鉴定其结构。目的从回流法和冷浸法提取得到的乙醇提取物的石油醚、醋酸乙酯萃取部位中分离得到11个单体化合物,分别鉴定为β-谷甾醇(1)、齐墩果酸(2)、野鸦椿酸(3)、乌苏酸(4)、委陵菜酸(5)、2α,3α,19α,23-四羟基-12-烯-28-乌苏酸(6)、胡萝卜苷(7)、七叶内酯(8)、芹菜素(9)、野蔷薇苷(10)、紫云英苷(11)。结论化合物1～11均为首次从该植物中分离得到。]]> 2014/12/17 17:56:59 1717true 目的 研究水芹Oenanthe javanica全草的化学成分。方法 运用多种色谱进行分离纯化，根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果 从水芹全草70%乙醇提取物中分离得到12个化合物，分别鉴定为β-谷甾醇（1）、异欧前胡素（2）、欧前胡素（3）、二氢欧山芹素（4）、芹菜素（5）、6, 7-二羟基香豆素（6）、阿魏酸-对羟基苯乙醇酯（7）、5-反式香豆酰基奎宁酸（8）、半月苔素（9）、8-甲氧基-5-羟基补骨脂素（10）、异鼠李素-3-O-β-D-葡萄糖苷（11）、东莨菪素（12）。结论 所有化合物均为首次从该植物中得到。]]> 1716true 目的 研究败酱科缬草属植物缬草Valeriana officinalis根及根茎的化学成分。方法 反复利用柱色谱方法进行分离纯化，通过理化性质及波谱数据鉴定化合物结构。结果 从缬草氯仿和正丁醇部位分离得到11个化合物，分别鉴定为橄榄树脂素-4-O-β-D-葡萄糖苷（1）、落叶松脂醇-4, 4′-O-β-D-双葡萄糖苷（2）、落叶松脂醇-4-O-β-D-葡萄糖苷（3）、落叶松脂醇（4）、8-羟基-松脂素-4′-O-β-D-葡萄糖苷（5）、松脂素-8-O-β-D-葡萄糖苷（6）、8, 9′-二羟基-松脂素-4′-O-β-D-葡萄糖苷（7）、松脂素（8）、缬草苷A（9）、香草醛（10）、β-谷甾醇（11）。结论 化合物1～3、6、7、10为首次从该植物中分离得到。]]> 1715true 目的研究败酱科缬草属植物缬草Valeriana officinalis根及根茎的化学成分。方法反复利用柱色谱方法进行分离纯化,通过理化性质及波谱数据鉴定化合物结构。目的从缬草氯仿和正丁醇部位分离得到11个化合物,分别鉴定为橄榄树脂素-4-O-β-D-葡萄糖苷(1)、落叶松脂醇-4,4′-O-β-D-双葡萄糖苷(2)、落叶松脂醇-4-O-β-D-葡萄糖苷(3)、落叶松脂醇(4)、8-羟基-松脂素-4′-O-β-D-葡萄糖苷(5)、松脂素-8-O-β-D-葡萄糖苷(6)、8,9′-二羟基-松脂素-4′-O-β-D-葡萄糖苷(7)、松脂素(8)、缬草苷A(9)、香草醛(10)、β-谷甾醇(11)。结论化合物1～3、6、7、10为首次从该植物中分离得到。]]> 2014/12/17 17:57:00 1714true 目的设计、合成新结构类型的查耳酮类化合物,为新药设计和开发提供有价值的信息。方法根据关于具有抗肿瘤活性的查耳酮类化合物构效关系的初步研究及第三代芳香维甲类的经典构效关系研究,设计并合成了查耳酮类新化合物,并对目标化合物进行人白血病细胞株HL-60细胞毒活性筛选,结合筛选结果,采用SYBYL 7.3软件对所合成化合物进行能量优化及构象分析。目的设计并合成了5个未见报道的查耳酮类新化合物,均经光谱方法鉴定了结构。所有化合物均对HL-60细胞呈现不同程度的细胞毒活性,同时能量优化得到最低能量构象并进行了构象分析。结论本实验为新的查耳酮类化合物的设计提示了信息与依据。]]> 2014/12/17 17:57:00 1713true 目的 设计、合成新结构类型的查耳酮类化合物，为新药设计和开发提供有价值的信息。方法 根据关于具有抗肿瘤活性的查耳酮类化合物构效关系的初步研究及第三代芳香维甲类的经典构效关系研究，设计并合成了查耳酮类新化合物，并对目标化合物进行人白血病细胞株HL-60细胞毒活性筛选，结合筛选结果，采用SYBYL 7.3软件对所合成化合物进行能量优化及构象分析。结果 设计并合成了5个未见报道的查耳酮类新化合物，均经光谱方法鉴定了结构。所有化合物均对HL-60细胞呈现不同程度的细胞毒活性，同时能量优化得到最低能量构象并进行了构象分析。结论 本实验为新的查耳酮类化合物的设计提示了信息与依据。]]> 1，张彦文²，段宏泉²，郎 奕¹，黄 涛²]]> 1712true 目的研究水芹Oenanthe javanica全草的化学成分。方法运用多种色谱进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。目的从水芹全草70%乙醇提取物中分离得到12个化合物,分别鉴定为β-谷甾醇(1)、异欧前胡素(2)、欧前胡素(3)、二氢欧山芹素(4)、芹菜素(5)、6,7-二羟基香豆素(6)、阿魏酸-对羟基苯乙醇酯(7)、5-反式香豆酰基奎宁酸(8)、半月苔素(9)、8-甲氧基-5-羟基补骨脂素(10)、异鼠李素-3-O-β-D-葡萄糖苷(11)、东莨菪素(12)。结论所有化合物均为首次从该植物中得到。]]> 2014/12/17 17:56:59 1711true 目的 研究小花八角Illicium micranthum的化学成分。方法 小花八角的枝叶提取物经醋酸乙酯萃取，余下水相经过反复的柱色谱分离、通过波谱分析确定化合物结构。结果 分离得到了1个新化合物和9个已知的成分，分别是小花八角苷（1）、7-β-D-glucosyl pseudomajucin（2）、4, 7, 9-trihydroxy-3, 3′-dimethoxy-8-O-4′-neolignan-9-O-α-L-rhamnopyranoside（3）、icariside E3（4）、isolariciresinol-3a-O-β-D-glucopyranoside（5）、芦丁（6）、杨梅树皮素-3-O-α-L-鼠李糖苷（7）、山柰酚-3-O-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷（8）、山柰酚-8-C-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖苷（9）、莽草酸（10）。结论 化合物1为新化合物，是首次从八角属植物中分离到的seco-prezizaane型降倍半萜类化合物；化合物2～6为首次从该植物中分离得到。]]> 1, 2，罗仕德²]]> 1710true 目的研究小花八角Illicium micranthum的化学成分。方法小花八角的枝叶提取物经醋酸乙酯萃取,余下水相经过反复的柱色谱分离、通过波谱分析确定化合物结构。结果分离得到了1个新化合物和9个已知的成分,分别是小花八角苷(1)、7-β-D-glucosyl pseudomajucin(2)、4,7,9-trihydroxy-3,3′-dimethoxy-8-O-4′-neolignan-9-O-α-L-rhamnopyranoside(3)、icariside E3(4)、isolariciresinol-3a-O-β-D-glucopyranoside(5)、芦丁(6)、杨梅树皮素-3-O-α-L-鼠李糖苷(7)、山柰酚-3-O-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷(8)、山柰酚-8-C-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖苷(9)、莽草酸(10)。结论化合物1为新化合物,是首次从八角属植物中分离到的seco-prezizaane型降倍半萜类化合物;化合物2～6为首次从该植物中分离得到。]]> 2014/12/17 17:39:58 1709true 目的 研究反柄紫芝Ganoderma cochlear子实体的化学成分。方法 利用硅胶和凝胶柱色谱及半制备HPLC进行分离纯化，采用多种谱学技术（1D、2D NMR）并根据理化常数鉴定结构。结果 分离并鉴定了5个化合物，分别为拱状灵芝素G（1）、拱状灵芝素H（2）、麦角甾醇（3）、5α, 8α-环二氧-6, 22-麦角甾二烯-3β-醇（4）和 (22E, 24R)-7, 22-麦角甾二烯-3β-醇（5）。结论 化合物1和2为新化合物，其余化合物均为首次从该灵芝属真菌中分离得到。]]> 1, 2，刘接卿²，夏建军¹，杨永红¹，邱明华²]]> 1708true 目的研究反柄紫芝Ganoderma cochlear子实体的化学成分。方法利用硅胶和凝胶柱色谱及半制备HPLC进行分离纯化,采用多种谱学技术(1D、2D NMR)并根据理化常数鉴定结构。结果分离并鉴定了5个化合物,分别为拱状灵芝素G(1)、拱状灵芝素H(2)、麦角甾醇(3)、5α,8α-环二氧-6,22-麦角甾二烯-3β-醇(4)和(22E,24R)-7,22-麦角甾二烯-3β-醇(5)。结论化合物1和2为新化合物,其余化合物均为首次从灵芝属真菌中分离得到。]]> 2014/12/17 17:39:58 1707true 2014/12/17 17:39:58 1706true 目的研究尖齿臭茉莉Clerodendrum lindleyi根和茎的化学成分及其体外自由基清除活性。方法采用多种柱色谱技术进行分离纯化,根据化合物的理化性质和波谱数据进行结构鉴定;并采用DPPH法对分得的化合物进行体外自由基清除活性测试。结果从尖齿臭茉莉中分离得到13个化合物,分别鉴定为白桦脂酸(1)、单乙酰马蒂罗苷(2)、4″-O-乙酰马蒂罗苷(3)、赪桐苷A(4)、3″,4″-O-乙酰马蒂罗苷(5)、洋丁香苷(6)、木栓酮(7)、粘霉烯醇(8)、蒲公英萜醇(9)、钩大青酮(10)、海通酮E(11)、(24S)-乙基胆甾-5,22,25-三烯-3β-醇(12)、hedyotol C 4″-O-β-D-glucopyranoside(13)。化合物1～6从根中分离得到,7～13从茎中分离得到。化合物1～12显示了不同程度的DPPH清除活性。结论化合物1～13均为首次从该植物中分离得到,化合物13为首次从该属植物中分离得到。分离得到的苯乙醇苷类、萜类及甾醇类成分均具有一定的DPPH清除作用,其中苯乙醇苷类成分4″-O-乙酰马蒂罗苷、单乙酰马蒂罗苷和洋丁香苷活性最为显著。]]> 2014/12/17 17:39:58 1705true 目的 研究尖齿臭茉莉Clerodendrum lindleyi根和茎的化学成分及其体外自由基清除活性。方法 采用多种柱色谱技术进行分离纯化，根据化合物的理化性质和波谱数据进行结构鉴定；并采用DPPH法对分得的化合物进行体外自由基清除活性测试。结果 从尖齿臭茉莉中分离得到13个化合物，分别鉴定为白桦脂酸（1）、单乙酰马蒂罗苷（2）、4″-O-乙酰马蒂罗苷（3）、赪桐苷A（4）、3″, 4″-O-乙酰马蒂罗苷（5）、洋丁香苷（6）、木栓酮（7）、粘霉烯醇（8）、蒲公英萜醇（9）、钩大青酮（10）、海通酮E（11）、(24S)-乙基胆甾-5, 22, 25-三烯-3β-醇（12）、hedyotol C 4″-O-β-D-glucopyranoside（13）。化合物1～6从根中分离得到，7～13从茎中分离得到。化合物1～12显示了不同程度的DPPH清除活性。结论 化合物1～13均为首次从该植物中分离得到，化合物13为首次从该属植物中分离得到。分离得到的苯乙醇苷类、萜类及甾醇类成分均具有一定的DPPH清除作用，其中苯乙醇苷类成分4″-O-乙酰马蒂罗苷、单乙酰马蒂罗苷和洋丁香苷活性最为显著。]]> 1, 2，赵志敏³，郭未艳³，杨得坡³，成金乐²]]> 1704true 目的 研究长白山区植物刺五加的化学成分及其自由基清除活性。方法 采用硅胶柱色谱、ODS柱色谱、半制备HPLC等色谱方法进行分离纯化，通过波谱技术鉴定其结构，并对化合物进行自由基清除活性测定。结果 从刺五加中分离得到了11个化合物，分别鉴定为邻苯二甲酸二(2-乙基)己酯（1）、邻苯二甲酸二异丁酯（2）、落叶松脂醇（3）、tripterygiol（4）、8, 8′-bisdihydrosiringenin（5）、异嗪皮啶（6）、丁香脂素（7）、蛇菰宁（8）、3, 3′-dimethoxy-4, 8′-oxyneoligna-9, 4′, 7′, 9′-tetraol（9）、1-(4′-hydroxy-3′-methoxyphenyl)-2-[4″-(3-hydroxypropyl)-2″, 6″-dimethoxyphenoxy]propane-1, 3-diol（10），芝麻脂素（11）。结论 化合物1～5和8～11为首次从刺五加中得到，且发现化合物3、4、6和7具有较好的自由基清除活性，其对DPPH清除作用的IC₅₀值分别为0.01、0.01、0.01和0.66 μg/mL，可为发现抗氧化和抗衰老药物先导化合物提供参考。]]> 1，朴俊虹¹，袁 蕾¹，李熙峰^{1, 2}]]> 1703true 目的研究长白山区植物刺五加的化学成分及其自由基清除活性。方法采用硅胶柱色谱、ODS柱色谱、半制备HPLC等色谱方法进行分离纯化,通过波谱技术鉴定其结构,并对化合物进行自由基清除活性测定。结果从刺五加中分离得到了11个化合物,分别鉴定为邻苯二甲酸二(2-乙基)己酯(1)、邻苯二甲酸二异丁酯(2)、落叶松脂醇(3)、tripterygiol(4)、8,8′-bisdihydrosiringenin(5)、异嗪皮啶(6)、丁香脂素(7)、蛇菰宁(8)、3,3′-dimethoxy-4,8′-oxyneoligna-9,4′,7′,9′-tetraol(9)、1-(4′-hydroxy-3′-methoxyphenyl)-2-[4″-(3-hydroxypropyl)-2″,6″-dimethoxyphenoxy]propane-1,3-diol(10),芝麻脂素(11)。结论化合物1～5和8～11为首次从刺五加中得到,且发现化合物3、4、6和7具有较好的自由基清除活性,其对DPPH清除作用的IC50值分别为0.01、0.01、0.01和0.66μg/mL,可为发现抗氧化和抗衰老药物先导化合物提供参考。]]> 2014/12/17 17:39:58 1702true 目的分离鉴定三棱Sparganii Rhizoma的化学成分,为后期的体外活性筛选提供样品。方法应用色谱技术分离纯化,通过理化性质和波谱学方法鉴定化合物的结构。结果从三棱95%乙醇提取物中分离得到12个化合物,分别鉴定为过氧化麦角甾醇(1)、(8E,10E)-7,12-二氧-8,10-十八碳二烯酸(2)、α-二十一烷酸单甘油酯(3)、正丁酸(4)、大黄素甲醚(5)、香草醛(6)、大黄素(7)、香草酸(8)、对羟基苯甲酸(9)、反丁烯二酸(10)、1-O-阿魏酰基-3-O-p-香豆酰基甘油(11)、赤藓醇(12)。结论化合物1～5、7、9、10和12为首次从黑三棱属植物中分离得到。]]> 2014/12/17 17:39:58 1701true 目的 分离鉴定三棱Sparganii Rhizoma的化学成分，为后期的体外活性筛选提供样品。方法 应用色谱技术分离纯化，通过理化性质和波谱学方法鉴定化合物的结构。结果 从三棱95%乙醇提取物中分离得到12个化合物，分别鉴定为过氧化麦角甾醇（1）、(8E, 10E)-7, 12-二氧-8, 10-十八碳二烯酸（2）、α-二十一烷酸单甘油酯（3）、正丁酸（4）、大黄素甲醚（5）、香草醛（6）、大黄素（7）、香草酸（8）、对羟基苯甲酸（9）、反丁烯二酸（10）、1-O-阿魏酰基-3-O-p-香豆酰基甘油（11）、赤藓醇（12）。结论 化合物1～5、7、9、10和12为首次从黑三棱属植物中分离得到。]]> 1700true 2014/12/17 17:39:58 1699true 目的利用转基因何首乌Polygonum multiflorum毛状根对青蒿酸进行生物转化研究,分离鉴定其转化产物。方法何首乌毛状根预培养7 d,投入青蒿酸,培养2 d,终止反应,利用TLC和GC-MS对转化产物进行检测,利用硅胶柱、ODS反相柱和Sephadex LH-20柱色谱对转化产物进行分离纯化,并根据理化数据和波谱技术鉴定转化产物的化学结构。结果青蒿酸在何首乌毛状根中发生了转化反应,经GC-MS检测可生成多种青蒿素类化合物。分离鉴定了2个转化产物:异青蒿内酯(1)和3β-羟基青蒿酸(2),利用GC-MS鉴定了另外2个转化产物:去氧青蒿素B(3)和青蒿内酯(4)。结论本实验首次利用转基因植物器官对青蒿酸进行生物转化研究,得到3个青蒿素类化合物和1个羟基化产物。该研究一方面填补了转基因植物器官对青蒿素类化合物生物转化的空白,另一方面也丰富了转基因何首乌毛状根的化合物转化类型。]]> 2014/12/17 17:39:58 1698true 目的 利用转基因何首乌Polygonum multiflorum毛状根对青蒿酸进行生物转化研究，分离鉴定其转化产物。方法 何首乌毛状根预培养7 d，投入青蒿酸，培养2 d，终止反应，利用TLC和GC-MS对转化产物进行检测，利用硅胶柱、ODS反相柱和Sephadex LH-20柱色谱对转化产物进行分离纯化，并根据理化数据和波谱技术鉴定转化产物的化学结构。结果 青蒿酸在何首乌毛状根中发生了转化反应，经GC-MS检测可生成多种青蒿素类化合物。分离鉴定了2个转化产物：异青蒿内酯（1）和3β-羟基青蒿酸（2），利用GC-MS鉴定了另外2个转化产物：去氧青蒿素B（3）和青蒿内酯（4）。结论 本实验首次利用转基因植物器官对青蒿酸进行生物转化研究，得到3个青蒿素类化合物和1个羟基化产物。该研究一方面填补了转基因植物器官对青蒿素类化合物生物转化的空白，另一方面也丰富了转基因何首乌毛状根的化合物转化类型。]]> 1，于荣敏^{1, 2}]]> 1697true 目的 研究疏刺茄Solanum nienkui的化学成分。方法 应用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、反相柱色谱及重结晶等方法分离纯化，根据理化性质和光谱数据鉴定化合物结构。结果 从疏刺茄的三氯甲烷部位分离得到11个化合物，分别鉴定为7, 2′, 4′-三羟基-5-甲氧基异黄酮（1）、香叶木素（2）、柚皮素（3）、山柰酚（4）、槲皮素（5）、咖啡酸乙酯（6）、原儿茶醛（7）、邻羟基苯甲酸（8）、香草醛（9）、水杨酸甲酯（10）、N-p-香豆酰酪胺（11）。结论 所有化合物均为首次从该植物中分离得到，化合物1为首次从茄科植物中分离得到。]]> 1696true 目的研究疏刺茄Solanum nienkui的化学成分。方法应用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、反相柱色谱及重结晶等方法分离纯化,根据理化性质和光谱数据鉴定化合物结构。结果从疏刺茄的三氯甲烷部位分离得到11个化合物,分别鉴定为7,2′,4′-三羟基-5-甲氧基异黄酮(1)、香叶木素(2)、柚皮素(3)、山柰酚(4)、槲皮素(5)、咖啡酸乙酯(6)、原儿茶醛(7)、邻羟基苯甲酸(8)、香草醛(9)、水杨酸甲酯(10)、N-p-香豆酰酪胺(11)。结论所有化合物均为首次从该植物中分离得到,化合物1为首次从茄科植物中分离得到。]]> 2014/12/17 17:39:58 1695true 目的研究干花豆Fordia cauliflora枝叶中的化学成分。方法采用硅胶、C18、Sephadex LH-20等色谱手段对干花豆枝叶的95%乙醇提取物中醋酸乙酯萃取部分进行化学成分分离,通过波谱学技术和理化性质确定化合物的结构。结果从干花豆中分离得到11个成分,分别鉴定为羽扇豆醇(1)、羽扇豆醇乙酸酯(2)、水黄皮素(3)、呋喃-[4″,5″,8,7]-黄酮(4)、7-甲氧基-8-异戊烯基黄烷酮(5)、7-甲氧基-8-(3″-羟基-3″-甲基-1″-丁烯基)-黄酮(6)、豆甾醇(7)、豆甾醇-3-O-β-葡萄糖苷(8)、胡萝卜苷(9)、齐墩果酸(10)、β-谷甾醇(11)。结论化合物2、4、6～9为首次从该植物中分离得到。]]> 2014/12/17 17:39:58 1694true 目的 研究干花豆Fordia cauliflora枝叶中的化学成分。方法 采用硅胶、C₁₈、Sephadex LH-20等色谱手段对干花豆枝叶的95%乙醇提取物中醋酸乙酯萃取部分进行化学成分分离，通过波谱学技术和理化性质确定化合物的结构。结果 从干花豆中分离得到11个成分，分别鉴定为羽扇豆醇（1）、羽扇豆醇乙酸酯（2）、水黄皮素（3）、呋喃-[4″, 5″, 8, 7]-黄酮（4）、7-甲氧基-8-异戊烯基黄烷酮（5）、7-甲氧基-8-(3″-羟基-3″-甲基-1″-丁烯基)-黄酮（6）、豆甾醇（7）、豆甾醇-3-O-β-葡萄糖苷（8）、胡萝卜苷（9）、齐墩果酸（10）、β-谷甾醇（11）。结论 化合物2、4、6～9为首次从该植物中分离得到。]]> 1，潘争红¹，苏 涛²，颜小捷¹，李典鹏¹]]> 1693true 目的 研究兴安升麻Cimicifuga dahurica根茎的化学成分。方法 利用正、反相硅胶柱色谱、制备薄层色谱、Sephadex LH-20凝胶色谱等方法对兴安升麻乙醇提取物进行分离纯化，根据理化性质和波谱数据对化合物的结构进行鉴定。结果 共分离得到12个化合物，分别鉴定为升麻醇（1）、异阿魏酸（2）、升麻槭素B（3）、阿魏酸（4）、升麻醇-3-O-β-D-木糖苷（5）、25-O-乙酰基升麻醇-3-O-β-D-木糖苷（6）、24-O-乙酰基-异北升麻醇-3-O-β-D-木糖苷（7）、E-3-(3″-甲基-2″-亚丁烯基)-2-吲哚酮（8）、甲基阿魏酸（9）、升麻醇-3-酮（10）、25-O-乙酰基升麻醇（11）、β-谷甾醇（12）。结论 化合物9为首次从该属植物中分离得到，化合物3、7、10为首次在该植物中分离得到。]]> 1, 2，斯建勇²，沈连刚²，沈寿茂²，雷崎方²，马超英¹]]> 1692true 目的研究兴安升麻Cimicifuga dahurica根茎的化学成分。方法利用正、反相硅胶柱色谱、制备薄层色谱、Sephadex LH-20凝胶色谱等法对兴安升麻乙醇提取物进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据对化合物的结构进行鉴定。结果共分离得到12个化合物,分别鉴定为升麻醇(1)、异阿魏酸(2)、升麻槭素B(3)、阿魏酸(4)、升麻醇-3-O-β-D-木糖苷(5)、25-O-乙酰基升麻醇-3-O-β-D-木糖苷(6)、24-O-乙酰基-异北升麻醇-3-O-β-D-木糖苷(7)、E-3-(3″-甲基-2″-亚丁烯基)-2-吲哚酮(8)、甲基阿魏酸(9)、升麻醇-3-酮(10)、25-O-乙酰基升麻醇(11)、β-谷甾醇(12)。结论化合物9为首次从该属植物中分离得到,化合物3、7、10为首次在该植物中分离得到。]]> 2014/12/17 17:39:58 1691true 目的研究黑草Buchnera cruciata的化学成分。方法采用柱色谱和重结晶方法进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定化合物结构。结果从黑草中共分离得到11个化合物,分别鉴定为芹菜素(1)、木犀草素(2)、香叶木素(3)、β-胡萝卜苷(4)、β-谷甾醇(5)、甘露醇(6)、正二十七烷醇(7)、植醇(8)、二十九烷(9)、棕榈酸(10)、2-十八碳烯酸(11)。结论所有化合物均为首次从该植物中分离得到。]]> 2014/12/17 17:39:59 1690true 目的 研究黑草Buchnera cruciata的化学成分。方法 采用柱色谱和重结晶方法进行分离纯化，根据理化性质和波谱数据鉴定化合物结构。结果 从黑草中共分离得到11个化合物，分别鉴定为芹菜素（1）、木犀草素（2）、香叶木素（3）、β-胡萝卜苷（4）、β-谷甾醇（5）、甘露醇（6）、正二十七烷醇（7）、植醇（8）、二十九烷（9）、棕榈酸（10）、2-十八碳烯酸（11）。结论 所有化合物均为首次从该植物中分离得到。]]> 1，牙启康¹，陈家源¹，谭 晓¹，黄 艳¹，李晓华²，周 斌²]]> 1689true 目的研究海洋真菌Aspergillus sp.的化学成分及其抗氧化活性。方法采用硅胶柱色谱、高效液相色谱等方法进行分离纯化,以现代波谱技术和理化性质鉴定化合物的结构,并测定了所得化合物清除DPPH自由基的活性。结果分离得到6个苯甲醛衍生物,分别鉴定为2-(E-3-庚烯基)-5-异戊烯基-3,6二羟基苯甲醛(1)、二氢金(色)灰绿曲霉素(2)、异二氢金(色)灰绿曲霉素(3)、曲霉素(4)、灰绿曲霉黄色素(5)和毛壳菌吡喃宁(6)。结论化合物1为新化合物,命名为异曲霉素,化合物1～6具有很强的清除DPPH自由基的活性。]]> 2014/12/17 17:19:43 1688true 目的 研究海洋真菌Aspergillus sp. 的化学成分及其抗氧化活性。方法 采用硅胶柱色谱、高效液相色谱等方法进行分离纯化，以现代波谱技术和理化性质鉴定化合物的结构，并测定了所得化合物清除DPPH自由基的活性。结果 分离得到6个苯甲醛衍生物，分别鉴定为2-(E-3-庚烯基)-5-异戊烯基-3, 6二羟基苯甲醛（1）、二氢金（色）灰绿曲霉素（2）、异二氢金（色）灰绿曲霉素（3）、曲霉素（4）、灰绿曲霉黄色素（5）和毛壳菌吡喃宁（6）。结论 化合物1为新化合物，命名为异曲霉素，化合物1～6具有很强的清除DPPH自由基的活性。]]> 1，马丽英¹，荣先国¹，刘德胜¹，刘绍君²，刘为忠¹]]> 1687true 目的 研究泽泻Alisma orientale 的活性成分。方法 采用硅胶柱色谱和HPLC制备色谱分离技术，根据理化性质和光谱数据鉴定化合物结构。结果 从泽泻的醋酸乙酯萃取部分分离得到6个化合物，分别鉴定为11-羟基-13(17), 25(27)-脱氢-原萜烷-3, 24-二酮（1）、24-乙酰泽泻醇A（2）、24-乙酰泽泻醇F（3）、泽泻醇F（4）、泽泻醇G（5）、泽泻醇A（6）。结论 化合物1为新化合物，命名为泽泻醇X。]]> 1686true 目的研究泽泻Alisma orientale的活性成分。方法采用硅胶柱色谱和HPLC制备色谱分离技术,根据理化性质和光谱数据鉴定化合物结构。结果从泽泻的醋酸乙酯萃取部分分离得到6个化合物,分别鉴定为11-羟基-13(17),25(27)-脱氢-原萜烷-3,24-二酮(1)、24-乙酰泽泻醇A(2)、24-乙酰泽泻醇F(3)、泽泻醇F(4)、泽泻醇G(5)、泽泻醇A(6)。结论化合物1为新化合物,命名为泽泻醇X。]]> 2014/12/17 17:19:43 1685true 目的研究布渣叶Microcos paniculata的化学成分。方法采用硅胶、Sephadex LH-20、大孔树脂等柱色谱及制备液相色谱等方法进行分离纯化,根据化合物的理化性质、波谱数据等鉴定结构。结果从布渣叶的醋酸乙酯和正丁醇萃取部位分离并鉴定了12个化合物,分别为异鼠李素(1)、表儿茶素(2)、黑麦草内酯(3)、去氢吐叶醇(4)、香草酸(5)、丁香酸(6)、咖啡酸甲酯(7)、对羟基苯甲酸(8)、对香豆酸(9)、木栓醇(10)、豆甾醇(11)、β-谷甾醇(12)。结论化合物3～7、9～12均为首次从该属植物中分离得到,其中化合物3和4为首次从该属植物中分离得到的单萜类化合物。]]> 2014/12/17 17:19:43 1684true 目的 研究布渣叶Microcos paniculata的化学成分。方法 采用硅胶、Sephadex LH-20、大孔树脂等柱色谱及制备液相色谱等方法进行分离纯化，根据化合物的理化性质、波谱数据等鉴定结构。结果 从布渣叶的醋酸乙酯和正丁醇萃取部位分离并鉴定了12个化合物，分别为异鼠李素（1）、表儿茶素（2）、黑麦草内酯（3）、去氢吐叶醇（4）、香草酸（5）、丁香酸（6）、咖啡酸甲酯（7）、对羟基苯甲酸（8）、对香豆酸（9）、木栓醇（10）、豆甾醇（11）、β-谷甾醇（12）。结论 化合物3～7、9～12均为首次从该属植物中分离得到，其中化合物3和4为首次从该属植物中分离得到的单萜类化合物。]]> 1683true 目的 对萎软紫菀Aster flaccidus全草的化学成分进行分离研究。方法 采用正、反相硅胶柱进行分离纯化，用物理化学和光谱学方法鉴定化合物的结构。结果 从紫菀属植物萎软紫菀全草中分离鉴定出14个化合物，分别为2-oxo-isocostic acid（1）、单萜环烯醚苷（2）、山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖苷（3）、1β, 6α-二羟基桉烷-4(15)-烯（4）、6β-丙酸基-1, 10-脱氢呋喃艾里莫芬型烷（5）、印乌头碱（6）、羽扇豆醇（7）、甘草素（8）、黄芹素（9）、苜蓿素（10）、松柏醛（11）、木栓酮（12）、芹菜素（13）、对羟基苯甲酸（14）。结论 其中化合物2～7为该属植物中首次分离得到，化合物1～10、13为该植物中首次分离得到。]]> 1682true 目的对萎软紫菀Aster flaccidus全草的化学成分进行分离研究。方法采用正、反相硅胶柱进行分离纯化,用物理化学和光谱学方法鉴定化合物的结构。结果从紫菀属植物萎软紫菀全草中分离鉴定出14个化合物,分别为2-oxo-isocosticacid(1)、单萜环烯醚苷(2)、山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖苷(3)、1β,6α-二羟基桉烷-4(15)-烯(4)、6β-丙酸基-1,10-脱氢呋喃艾里莫芬型烷(5)、印乌头碱(6)、羽扇豆醇(7)、甘草素(8)、黄芹素(9)、苜蓿素(10)、松柏醛(11)、木栓酮(12)、芹菜素(13)、对羟基苯甲酸(14)。结论其中化合物2～7为该属植物中首次分离得到,化合物1～10、13为该植物中首次分离得到。]]> 2014/12/17 17:19:43 1681true 目的研究仙鹤草Agrimoniae Herba的化学成分。方法利用硅胶柱色谱、大孔树脂柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱进行反复分离纯化,根据化合物的理化性质和波谱数据鉴定其结构。结果从仙鹤草中分离得到19个化合物,分别鉴定为β-谷甾醇(1)、三十二烷醇(2)、三十一烷醇(3)、十九烷酸(4)、十六烷酸(5)、二十烷酸(6)、二十七烷酸(7)、胡萝卜苷(8)、委陵菜酸(9)、银锻苷(10)、芹菜素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖醛酸甲酯(11)、芹菜素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖醛酸丁酯(12)、仙鹤草酚B(13)、汉黄芩素(14)、芹菜素(15)、山柰酚(16)、乌苏酸(17)、槲皮素(18)、异槲皮苷(19)。结论化合物2～4、6、7、14均为首次从龙芽草属植物中获得。]]> 2014/12/17 17:19:43 1680true 目的 研究仙鹤草Agrimoniae Herba的化学成分。方法 利用硅胶柱色谱、大孔树脂柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱进行反复分离纯化，根据化合物的理化性质和波谱数据鉴定其结构。结果 从仙鹤草中分离得到19个化合物，分别鉴定为β-谷甾醇（1）、三十二烷醇（2）、三十一烷醇（3）、十九烷酸（4）、十六烷酸（5）、二十烷酸（6）、二十七烷酸（7）、胡萝卜苷（8）、委陵菜酸（9）、银锻苷（10）、芹菜素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖醛酸甲酯（11）、芹菜素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖醛酸丁酯（12）、仙鹤草酚B（13）、汉黄芩素（14）、芹菜素（15）、山柰酚（16）、乌苏酸（17）、槲皮素（18）、异槲皮苷（19）。结论 化合物2～4、6、7、14均为首次从龙芽草属植物中获得。]]> 1679true 2014/12/17 17:19:43 1678true 目的研究土茯苓内生芒果球座菌Guignardia mangiferae的次级代谢产物及其抗肿瘤活性。方法采用硅胶柱、反相硅胶柱、凝胶柱和制备薄层色谱等色谱技术进行分离纯化,通过现代波谱技术进行结构鉴定;以神经胶质瘤细胞SF-268、乳腺癌细胞MCF-7、大细胞肺癌细胞NCI-H460为供试细胞株,采用SRB法对化合物进行体外抗肿瘤活性研究。结果从土茯苓内生芒果球座菌的100 L液体发酵提取物中分离得到12个化合物,经波谱数据分析鉴定其中10个化合物,分别为15-hydroxyl tricycloalternarene 5b(1)、guignardiaene D(2)、guignardiaene C(3)、guignardone A(4)、guignardone B(5)、3-(4-甲苯氧基)-丙酸(6)、2,4-壬二醇(7)、麦角甾酮(8)、酪醇(9)、对羟基苯甲醛(10)。杂合萜类化合物1～5对SF-268细胞具有选择性的抑制作用,化合物6、7对MCF-7细胞具有选择性的抑制作用。结论化合物6～10均为首次从该属真菌中得到,其中化合物6、7为新的天然产物。]]> 2014/12/17 17:19:43 1677true 目的 研究土茯苓内生芒果球座菌Guignardia mangiferae的次级代谢产物及其抗肿瘤活性。方法 采用硅胶柱、反相硅胶柱、凝胶柱和制备薄层色谱等色谱技术进行分离纯化，通过现代波谱技术进行结构鉴定；以神经胶质瘤细胞SF-268、乳腺癌细胞MCF-7、大细胞肺癌细胞NCI-H460为供试细胞株，采用SRB法对化合物进行体外抗肿瘤活性研究。结果 从土茯苓内生芒果球座菌的100 L液体发酵提取物中分离得到12个化合物，经波谱数据分析鉴定其中10个化合物，分别为15-hydroxyl tricycloalternarene 5b（1）、guignardiaene D（2）、guignardiaene C（3）、guignardone A（4）、guignardone B（5）、3-(4-甲苯氧基)-丙酸（6）、2, 4-壬二醇（7）、麦角甾酮（8）、酪醇（9）、对羟基苯甲醛（10）。杂合萜类化合物1～5对SF-268细胞具有选择性的抑制作用，化合物6、7对MCF-7细胞具有选择性的抑制作用。结论 化合物6～10均为首次从该属真菌中得到，其中化合物6、7为新的天然产物。]]> 1, 2，李冬利¹，陈玉婵¹，陶美华¹，章卫民¹，张德志²]]> 1676true 2014/12/17 17:19:43 1675true 目的研究理肺散原植物攀援耳草Hedyotis scandens的化学成分。方法采用硅胶、ODS、Sephadex LH-20及RP-HPLC等色谱技术对理肺散的化学成分进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定化合物结构。结果从理肺散的醋酸乙酯部位分离得到了13个化合物,分别鉴定为齐墩果酸(1)、2α,3α,24-三羟基-12-烯-28-齐墩果酸(2)、2α,3β,24-三羟基-12-烯-28-齐墩果酸(3)、2α,3β-二羟基-12-烯-28-乌苏酸(4)、2α,3β,19α-三羟基-12-烯-28-乌苏酸(5)、白桦酸(6)、山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖苷(7)、槲皮素(8)、芹菜素(9)、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷(10)、木犀草素(11)、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷(12)和胡萝卜苷(13)。结论化合物1～13均为首次从该植物中分离得到。]]> 2014/12/17 17:19:43 1674true 目的 研究理肺散原植物攀援耳草Hedyotis scandens的化学成分。方法 采用硅胶、ODS、Sephadex LH-20及RP-HPLC等色谱技术对理肺散的化学成分进行分离纯化，根据理化性质及波谱数据鉴定化合物结构。结果 从理肺散的醋酸乙酯部位分离得到了13个化合物，分别鉴定为齐墩果酸（1）、2α, 3α, 24-三羟基-12-烯-28-齐墩果酸（2）、2α, 3β, 24-三羟基-12-烯-28-齐墩果酸（3）、2α, 3β-二羟基-12-烯-28-乌苏酸（4）、2α, 3β, 19α-三羟基-12-烯-28-乌苏酸（5）、白桦酸（6）、山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖苷（7）、槲皮素（8）、芹菜素（9）、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷（10）、木犀草素（11）、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷（12）和胡萝卜苷（13）。结论 化合物1～13均为首次从该植物中分离得到。]]> 1, 2，王国才^{1, 2}，王春华^{1, 2}，叶文才^{1, 2}]]> 1673true 2014/12/17 17:19:43 1672true 目的研究苦荞麦Fagopyrum tataricum根的化学成分。方法采用多种色谱技术进行分离精制,通过理化性质和波谱分析进行结构鉴定。结果从苦荞麦根中分离得到8个化合物,分别鉴定为5-羟甲基-2-呋喃甲醛(1)、香豆素(2)、()-甘草素(3)、酞酸双(2-乙基己基)酯(4)、对羟基苯甲醛(5)、香草醛(6)、6-羟基豆甾-4,22-二烯-3-酮(7)、2,5-二甲氧基苯醌(8)。结论所有化合物均为首次从荞麦属中分离得到。]]> 2014/12/17 17:19:43 1671true 目的 研究苦荞麦Fagopyrum tataricum根的化学成分。方法 采用多种色谱技术进行分离精制，通过理化性质和波谱分析进行结构鉴定。结果 从苦荞麦根中分离得到8个化合物，分别鉴定为5-羟甲基-2-呋喃甲醛（1）、香豆素（2）、(?)-甘草素（3）、酞酸双(2-乙基己基)酯（4）、对羟基苯甲醛（5）、香草醛（6）、6-羟基豆甾-4, 22-二烯-3-酮（7）、2, 5-二甲氧基苯醌（8）。结论 所有化合物均为首次从荞麦属中分离得到。]]> 1, 2，郑承剑²，程瑞斌³，秦路平²]]> 1670true 目的 对唇形科兔唇花属植物冬青叶兔唇花Lagochilus ilicifolius全草的化学成分进行研究。方法 运用多种色谱手段进行分离纯化，通过波谱解析进行结构鉴定。结果 从冬青叶兔唇花全草95%乙醇提取物中分离鉴定了10个化合物，分别为丁香脂素（1）、东莨菪素（2）、槲皮素（3）、杨梅素（4）、芦丁（5）、异槲皮苷（6）、山柰酚-3-O-芸香糖苷（7）、山柰酚-3-O-β-D-(6″-O-p-香豆素)葡萄糖苷（8）、8-O-乙酰基哈帕苷（9）、哈帕苷（10）。结论 首次从冬青叶兔唇花全草中分离鉴定了10个化合物，其中化合物1、7、8为首次从兔唇花属植物中分得。]]> 1, 2，张彬锋²，王 玮^{1, 2}，刘 青²，王长虹^{1, 2}，焦 莹^{1, 2}，侴桂新^{1, 2}，徐 红^{1, 2}，王峥涛^{1, 2}]]> 1669true 目的对唇形科兔唇花属植物冬青叶兔唇花Lagochilus ilicifolius全草的化学成分进行研究。方法运用多种色谱手段进行分离纯化,通过波谱解析进行结构鉴定。结果从冬青叶兔唇花全草95%乙醇提取物中分离鉴定了10个化合物,分别为丁香脂素(1)、东莨菪素(2)、槲皮素(3)、杨梅素(4)、芦丁(5)、异槲皮苷(6)、山柰酚-3-O-芸香糖苷(7)、山柰酚-3-O-β-D-(6″-O-p-香豆素)葡萄糖苷(8)、8-O-乙酰基哈帕苷(9)、哈帕苷(10)。结论首次从冬青叶兔唇花全草中分离鉴定了10个化合物,其中化合物1、7、8为首次从兔唇花属植物中分得。]]> 2014/12/17 17:19:43 1668true 2014/12/17 17:19:43 1667true 目的研究绯红南五味子Kadsura coccinea茎的化学成分。方法利用硅胶柱色谱法、半制备高效液相色谱法以及Sephadex LH-20凝胶柱色谱法等方法分离纯化,通过质谱、核磁共振谱等光谱数据鉴定化合物结构。结果分离得到3个甾体化合物,3个羊毛甾烷型三萜和4个联苯环辛二烯型木脂素,共10个化合物。分别鉴定为4-豆甾烯-3-酮(1)、β-谷甾醇(2)、(24R)-α-乙基-6β-羟基-4-胆甾烯醇-3-酮(3)、羊毛甾-(24E)-7,24-二烯-26-酸-3-酮(4)、南五味子酸B(5)、南五味子酸C(6)、乙酰基日本南五木脂素A(7)、日本南五木脂素A(8)、长梗南五木脂素B(9)、南五木脂素J(10)。结论化合物1、3、4为首次从本属植物中分离得到,化合物9为首次从本植物中分离得到。]]> 2014/12/17 17:19:43 1666true 目的 研究绯红南五味子Kadsura coccinea茎的化学成分。方法 利用硅胶柱色谱法、半制备高效液相色谱法以及Sephadex LH-20凝胶柱色谱法等方法分离纯化，通过质谱、核磁共振谱等光谱数据鉴定化合物结构。结果 分离得到3个甾体化合物，3个羊毛甾烷型三萜和4个联苯环辛二烯型木脂素，共10个化合物。分别鉴定为4-豆甾烯- 3-酮（1）、β-谷甾醇（2）、(24R)-α-乙基-6β-羟基-4-胆甾烯醇-3-酮（3）、羊毛甾-(24E)-7, 24-二烯-26-酸-3-酮（4）、南五味子酸B（5）、南五味子酸C（6）、乙酰基日本南五木脂素A（7）、日本南五木脂素A（8）、长梗南五木脂素B（9）、南五木脂素J（10）。结论 化合物1、3、4为首次从本属植物中分离得到，化合物9为首次从本植物中分离得到。]]> 1，余 姝²，胡 文¹，欧莹宝¹，李贺然¹，杨世林^{1, 2}]]> 1665true 目的 研究金花茶Camellia euphlebia叶皂苷类成分。方法 利用超声提取、大孔树脂富集以及制备色谱对金花茶叶水溶性部分进行分离纯化，运用NMR、MS、IR等光谱手段进行结构鉴定。结果 分离得到3个单体化合物，分别为人参皂苷Rg1（1）、人参皂苷F1（2）和人参皂苷F5（3）。结论 化合物1～3均为首次从该植物中分离得到的人参皂苷，其中人参皂苷Rg1、F5为首次从山茶属中分离得到。金花茶为国家一级保护的珍稀药用植物，这些成分的分离鉴定对其进一步的活性研究、开发利用和推广种植具有重要意义。]]> 1，莫建光²，韦英亮²，陈秋虹²，潘艳坤²]]> 1664true 目的研究金花茶Camellia euphlebia叶皂苷类成分。方法利用超声提取、大孔树脂富集以及制备色谱对金花茶叶水溶性部分进行分离纯化,运用NMR、MS、IR等光谱手段进行结构鉴定。结果分离得到3个单体化合物,分别为人参皂苷Rg1(1)、人参皂苷F1(2)和人参皂苷F5(3)。结论化合物1～3均为首次从该植物中分离得到的人参皂苷,其中人参皂苷Rg1、F5为首次从山茶属中分离得到。金花茶为国家一级保护的珍稀药用植物,这些成分的分离鉴定对其进一步的活性研究、开发利用和推广种植具有重要意义。]]> 2014/12/17 17:19:43 1663true 目的对露兜簕Pandanus tectorius根进行化学成分研究。方法采用硅胶柱、氧化铝柱色谱和制备薄层等色谱方法对露兜簕根部位化学成分进行分离纯化,根据化合物的NMR、MS、IR等波谱数据和理化性质鉴定分子结构。结果从露兜簕根乙醇提取物分离获得1个新化合物(1)和5个已知化合物(2～6),分别鉴定为3-酮-24(31)-烯-28,29-去甲基环木菠萝烷(1)、3-酮-24(31)-烯-环木菠萝烷(2)、3-酮-24(31)-烯-28-去甲基环木菠萝烷(3)、β-豆甾醇(4)、β-谷甾醇(5)和棕榈酸(6)。结论化合物1为新化合物,命名为环露兜酮(cyclotectorone),环木菠萝烷型三萜化合物1～3均为首次从露兜簕根部位中分离鉴定。]]> 2014/12/17 16:58:02 1662true 目的 对露兜簕Pandanus tectorius根进行化学成分研究。方法 采用硅胶柱、氧化铝柱色谱和制备薄层等色谱方法对露兜簕根部位化学成分进行分离纯化，根据化合物的NMR、MS、IR等波谱数据和理化性质鉴定分子结构。结果 从露兜簕根乙醇提取物分离获得1个新化合物（1）和5个已知化合物（2～6），分别鉴定为3-酮-24(31)-烯-28, 29-去甲基环木菠萝烷（1）、3-酮-24(31)-烯-环木菠萝烷（2）、3-酮-24(31)-烯-28-去甲基环木菠萝烷（3）、β-豆甾醇（4）、β-谷甾醇（5）和棕榈酸（6）。结论 化合物1为新化合物，命名为环露兜酮（cyclotectorone），环木菠萝烷型三萜化合物1～3均为首次从露兜簕根部位中分离鉴定。]]> 1，彭丽华^{1, 2}，冼美廷¹，成金乐²，陈蔚文¹]]> 1661true 目的 对苍耳Xanthium sibiricum地上部分的化学成分进行分离和鉴定。方法 采用硅胶柱色谱、制备薄层色谱、MCI凝胶色谱和Sephadex LH-20柱色谱等方法对其化学成分进行分离纯化，应用现代波谱技术ESI-MS、¹H-NMR、¹³C-NMR对化合物的结构进行鉴定。结果 从苍耳中分离得到了7个倍半萜类化合物，分别为苍耳农（1）、苍耳亭（2）、3-cycloheptene-1-acetic acid（3）、xanthinosin（4）、inusoniolide（5）、5-azuleneacetic acid（6）、2-hydroxy xanthinosin（7）。结论 化合物1为新化合物，命名为苍耳农，化合物3、6、7为首次从苍耳植物中分离，化合物5为首次从苍耳属植物中分离，其中化合物2的量较丰富（0.1%），为开发新型植物源杀菌剂奠定了基础。]]> 1，杨顺义¹，袁呈山²，韩广田²，沈慧敏¹]]> 1660true 目的对苍耳Xanthium sibiricum地上部分的化学成分进行分离和鉴定。方法采用硅胶柱色谱、制备薄层色谱、MCI凝胶色谱和Sephadex LH-20柱色谱等方法对其化学成分进行分离纯化,应用现代波谱技术ESI-MS、¹H-NMR、¹³C-NMR对化合物的结构进行鉴定。结果从苍耳中分离得到了7个倍半萜类化合物,分别为苍耳农(1)、苍耳亭(2)、3-cycloheptene-1-acetic acid(3)、xanthinosin(4)、inusoniolide(5)、5-azuleneacetic acid(6)、2-hydroxy xanthinosin(7)。结论化合物1为新化合物,命名为苍耳农,化合物3、6、7为首次从苍耳植物中分离得到,化合物5为首次从苍耳属植物中分离得到,其中化合物2的量较丰富(0.1%),为开发新型植物源杀菌剂奠定了基础。]]> 2014/12/17 16:58:02 1659true 目的提取枸杞多糖并分析其结构性质和显微学形态,为枸杞的进一步开发利用提供参考。方法采用水提醇沉法得到枸杞多糖,Sephadex G-150凝胶色谱柱纯化得LBP3-I,应用傅里叶变换光谱、气相色谱对LBP3-I进行组成结构分析,通过环境扫描电镜和原子力显微镜观察该组分的显微学形态。结果 LBP3-I是一种含有结合蛋白的多糖复合物。其单糖组成为鼠李糖基、阿拉伯糖基、木糖基、甘露糖基、葡萄糖基、半乳糖基,且摩尔比率为2.07∶2.38∶3.11∶1.00∶1.12∶2.86。红外光谱结果显示LBP3-I具有明显的糖类物质特征吸收峰且含有吡喃环;环境扫描电镜下LBP3-I呈现高分支结构,主要呈链状,且糖链间多相互缠绕聚集成环状。结论 LBP3-I是一种含有结合蛋白的多糖复合物,具有分支结构,主要成链状。]]> 2014/12/17 16:58:02 1658true 目的 提取枸杞多糖并分析其结构性质和显微学形态，为枸杞的进一步开发利用提供参考。方法 采用水提醇沉法得到枸杞多糖，Sephadex G-150凝胶色谱柱纯化得LBP3-I，应用傅里叶变换光谱、气相色谱对LBP3-I进行组成结构分析，通过环境扫描电镜和原子力显微镜观察该组分的显微学形态。结果 LBP3-I是一种含有结合蛋白的多糖复合物。其单糖组成为鼠李糖基、阿拉伯糖基、木糖基、甘露糖基、葡萄糖基、半乳糖基，且摩尔比率为2.07∶2.38∶3.11∶1.00∶1.12∶2.86。红外光谱结果显示LBP3-I具有明显的糖类物质特征吸收峰且含有吡喃环；环境扫描电镜下LBP3-I呈现高分支结构，主要呈链状，且糖链间多相互缠绕聚集成环状。结论 LBP3-I是一种含有结合蛋白的多糖复合物，具有分支结构，主要成链状。]]> 1657true 目的 研究椿皮的化学成分。方法 采用硅胶、凝胶、ODS及RP-HPLC对椿皮化学成分进行分离纯化，并根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果 从椿皮95%乙醇提取物中分离得到12个化合物，分别鉴定为erythro- guaiacylglycerol-β-O-4′-coniferyl ether（1）、threo-guaiacylglycerol-β-O-4′-sinapyl ether（2）、threo-guaiacylglycerol-β-O-4′- dihydroconiferyl ether（3）、咖啡酸甲酯（4）、松柏苷（5）、scopoletin（6）、7-methoxy-2H-chromene（7）、香草醛（8）、4-hydroxy-2(E)-nonenoic acid（9）、(9S, 12S, 13S)-(E)-9, 12, 13-trihydroxy-10-octadecaenoic acid（10）、β-谷甾醇（11）和胡萝卜苷（12）。结论 化合物1～5、7、9和10为首次从该属植物中分离得到。]]> 1, 3，张海宁²，王文婧^{1, 3}，张声源^{1, 3}，张晓琦^{1, 3}，叶文才^{1, 3}]]> 1656true 目的研究椿皮的化学成分。方法采用硅胶、凝胶、ODS及RP-HPLC对椿皮化学成分进行分离纯化,并根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果从椿皮95%乙醇提取物中分离得到12个化合物,分别鉴定为erythro-guaiacylglycerol-β-O-4′-coniferyl ether(1)、threo-guaiacylglycerol-β-O-4′-sinapyl ether(2)、threo-guaiacylglycerol-β-O-4′-dihydroconiferyl ether(3)、咖啡酸甲酯(4)、松柏苷(5)、scopoletin(6)、7-methoxy-2H-chromene(7)、香草醛(8)、4-hydroxy-2(E)-nonenoic acid(9)、(9S,12S,13S)-(E)-9,12,13-trihydroxy-10-octadecaenoic acid(10)、β-谷甾醇(11)和胡萝卜苷(12)。结论化合物1～5、7、9和10为首次从该属植物中分离得到。]]> 2014/12/17 16:58:02 1655true 目的研究尖山橙Melodinus fusiformis枝叶非生物碱部位的化学成分。方法采用柱色谱进行分离,通过理化性质和光谱数据鉴定结构。结果从尖山橙枝叶甲醇提取物的醋酸乙酯部位分离得到28个化合物,分别鉴定为oleanderolide(1)、麦珠子酸(2)、3β-acetoxylup-20(29)-ene(3)、11,12-去氢乌索酸内酯(4)、齐墩果内酯(5)、24R-乙基-5α-胆甾烷-3β,6α-二醇(6)、(+)-松脂酚(7)、8α-羟基松脂酚(8)、番木鳖苷A(9)、紫云英苷(10)、α-tocopherol(11)、butyl isobutyl phthalate(12)、11-羟基柳叶水甘草碱(13)、(+)-voaphylline(14)、丁香树脂酚(15)、(+)-1-羟基丁香树脂酚(16)、(+)-fraxiresinol(17)、1-(4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)-hexahydro-1H-cyclopentafuran-4-o(l 18)、(±)-acyloxy enone(19)、2-羟基苯甲酸(20)、邻苯二甲酸二丁酯-N,N-二乙基-2-羟基苯甲酰胺(21)、6-羟基吲哚(22)、1,3-二油酸甘油酯(23)、邻苯二甲酸二丁酯(24)、双(2-乙基丁基)对苯二甲酸酯(25)、(6Z,8E,17E)-icosa-6,8,17-trien-lo-ol(26)、β-谷甾醇(27)、乌索酸(28)。结论尖山橙化学成分复杂多样,所分离的成分中有26个化合物(1～12、15～28)为首次从该植物中获得。]]> 2014/12/17 16:58:02 1654true 目的 研究尖山橙Melodinus fusiformis枝叶非生物碱部位的化学成分。方法 采用柱色谱进行分离，通过理化性质和光谱数据鉴定结构。结果 从尖山橙枝叶甲醇提取物的醋酸乙酯部位分离得到28个化合物，分别鉴定为oleanderolide（1）、麦珠子酸（2）、3β-acetoxylup-20(29)-ene（3）、11, 12-去氢乌索酸内酯（4）、齐墩果内酯（5）、24R-乙基-5α-胆甾烷-3β, 6α-二醇（6）、(+)-松脂酚（7）、8α-羟基松脂酚（8）、番木鳖苷A（9）、紫云英苷（10）、α-tocopherol（11）、butyl isobutyl phthalate（12）、11-羟基柳叶水甘草碱（13）、(+)-voaphylline（14）、丁香树脂酚（15）、(+)-1-羟基丁香树脂酚（16）、(+)-fraxiresinol（17）、1-(4-hydroxy-3, 5-dimethoxyphenyl)-hexahydro-1H-cyclopentafuran-4-ol（18）、(±)-acyloxy enone（19）、2-羟基苯甲酸（20）、邻苯二甲酸二丁酯-N, N-二乙基-2-羟基苯甲酰胺（21）、6-羟基吲哚（22）、1, 3-二油酸甘油酯（23）、邻苯二甲酸二丁酯（24）、双（2-乙基丁基）对苯二甲酸酯（25）、(6Z, 8E, 17E)-icosa-6, 8, 17-trien-lo-ol（26）、β-谷甾醇（27）、乌索酸（28）。结论 尖山橙化学成分复杂多样，所分离的成分中有26个化合物（1～12，15～28）为首次从该植物中获得。]]> 1，罗晓东²，姜 北¹]]> 1653true 目的 研究毛鸡屎藤Paederia scandens var. tomentosa 全草的化学成分。方法 采用各种色谱技术进行分离纯化，通过理化常数测定和波谱技术分析进行结构鉴定。结果 从毛鸡屎藤全草中分离得到10个化合物，分别鉴定为2, 3-二羟基-1-甲氧基蒽醌（1）、1, 4-二甲氧基-2-羟基蒽醌（2）、1, 3, 4-三甲氧基-2-羟基蒽醌（3）、邻苯二甲酸二异丁酯（4）、反式阿魏酸（5）、邻甲基苯乙醚（6）、水杨酸（7）、β-谷甾醇（8）、熊果酸（9）、齐墩果酸（10）。结论 所有化合物均为首次从毛鸡屎藤植物中分离得到。其中化合物1～7为首次从鸡屎藤属中分离得到。]]> 1, 2，郑承剑²，秦路平²]]> 1652true 目的研究毛鸡屎藤Paederia scandens var.tomentosa全草的化学成分。方法采用各种色谱技术进行分离纯化,通过理化常数测定和波谱技术分析进行结构鉴定。结果从毛鸡屎藤全草中分离得到10个化合物,分别鉴定为2,3-二羟基-1-甲氧基蒽醌(1)、1,4-二甲氧基-2-羟基蒽醌(2)、1,3,4-三甲氧基-2-羟基蒽醌(3)、邻苯二甲酸二异丁酯(4)、反式阿魏酸(5)、邻甲基苯乙醚(6)、水杨酸(7)、β-谷甾醇(8)、熊果酸(9)、齐墩果酸(10)。结论所有化合物均为首次从毛鸡屎藤植物中分离得到。其中化合物1～7为首次从鸡屎藤属中分离得到。]]> 2014/12/17 16:58:03 1651true 目的研究菊科天名精属植物金挖耳Carpesium divaricatum全草的化学成分。方法采用硅胶和反相硅胶等色谱技术对金挖耳全草中的化学成分进行分离,通过理化常数及光谱数据鉴定化合物结构。结果从金挖耳全草中分离并鉴定了9个化合物,分别为天名精内酯酮(1)、天名精内酯醇(2)、11αH-桉烷-4(15)-烯-12,8β-内酯(3)、特勒内酯(4)、1-酮-桉烷-11(13)-烯-12,8α-内酯(5)、5α-羟基4-表旋覆花内酯(6)、5,6α-环氧桉烷-12,8β-内酯(7)、β-谷甾醇(8)、β-胡萝卜苷(9)。结论化合物5～7为首次从该属植物中分离得到,化合物1～7为首次从该植物中分离得到。]]> 2014/12/17 16:58:03 1650true 目的 研究菊科天名精属植物金挖耳Carpesium divaricatum全草的化学成分。方法 采用硅胶和反相硅胶等色谱技术对金挖耳全草中的化学成分进行分离，通过理化常数及光谱数据鉴定化合物结构。结果 从金挖耳全草中分离并鉴定了9个化合物，分别为天名精内酯酮（1）、天名精内酯醇（2）、11αH-桉烷-4(15)-烯-12, 8β-内酯（3）、特勒内酯（4）、1-酮-桉烷-11(13)-烯-12, 8α-内酯（5）、5α-羟基4-表旋覆花内酯（6）、5, 6α-环氧桉烷-12, 8β-内酯（7）、β-谷甾醇（8）、β-胡萝卜苷（9）。结论 化合物5～7为首次从该属植物中分离得到，化合物1～7为首次从该植物中分离得到。]]> 1649true 目的 研究脱皮马勃的化学成分。方法 采用色谱技术进行分离纯化，通过理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果 从脱皮马勃中分离鉴定了12个化合物，分别是麦角甾-5, 7, 22-三烯-3β-醇（1）、麦角甾-7, 22-二烯-3β-酮（2）、麦角甾-5α, 8α-环二氧-6, 22-二烯-3β-醇（3）、麦角甾-7, 22-二烯-3β, 5α, 6β-三醇（4）、反式-桂皮醇（5）、反式-桂皮酸（6）、对羟基苯甲酸（7）、4-羟基苯基乙酸酯（8）、苯丙氨酸（9）、正二十八烷（10）、对苯二酚（11）、棕榈酸（12）。结论 化合物4～10为首次从脱皮马勃中分离得到。]]> 1, 2，罗 舟²，颜 鸣¹，赵庆春¹]]> 1648true 目的研究脱皮马勃的化学成分。方法采用色谱技术进行分离纯化,通过理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果从脱皮马勃中分离鉴定了12个化合物,分别是麦角甾-5,7,22-三烯-3β-醇(1)、麦角甾-7,22-二烯-3β-酮(2)、麦角甾-5α,8α-环二氧-6,22-二烯-3β-醇(3)、麦角甾-7,22-二烯-3β,5α,6β-三醇(4)、反式桂皮醇(5)、反式桂皮酸(6)、对羟基苯甲酸(7)、4-羟基苯基乙酸酯(8)、苯丙氨酸(9)、正二十八烷(10)、对苯二酚(11)、棕榈酸(12)。结论化合物4～10为首次从脱皮马勃中分离得到。]]> 2014/12/17 16:58:03 1647true 目的研究蒲黄Typha angustifolia的化学成分。方法利用硅胶柱色谱、聚酰胺柱色谱、重结晶等手段进行分离纯化,通过理化性质和波谱分析鉴定化合物结构。结果从蒲黄中分离并鉴定了14个化合物,分别为β-谷甾醇(1)、二十五烷酸(2)、正十九烷醇(3)、柚皮素(4)、香草酸(5)、烟酸(6)、琥珀酸(7)、胸腺嘧啶(8)、胡萝卜苷(9)、尿嘧啶(10)、香蒲新苷(11)、十八烷酸丙酸醇酯(12)、异鼠李素-3-O-新橙皮苷(13)、蔗糖(14)。结论化合物2、3、6、8为首次从蒲黄中发现。]]> 2014/12/17 16:58:03 1646true 目的 研究蒲黄Typha angustifolia的化学成分。方法 利用硅胶柱色谱、聚酰胺柱色谱、重结晶等手段进行分离纯化，通过理化性质和波谱分析鉴定化合物结构。结果 从蒲黄中分离并鉴定了14个化合物，分别为β-谷甾醇（1）、二十五烷酸（2）、正十九烷醇（3）、柚皮素（4）、香草酸（5）、烟酸（6）、琥珀酸（7）、胸腺嘧啶（8）、胡萝卜苷（9）、尿嘧啶（10）、香蒲新苷（11）、十八烷酸丙酸醇酯（12）、异鼠李素-3-O-新橙皮苷（13）、蔗糖（14）。结论 化合物2、3、6、8为首次从蒲黄中发现。]]> 1645true 目的 探讨金莲花Trollius chinensis成分的化学表征，为完善其质量标准和鉴定特征提供科学依据。方法 采取HPLC-MS分析法。Hypersil ODS2（250 mm×4.6 mm，5 μm）色谱柱，流动相为乙腈-0.6%磷酸水，梯度洗脱，体积流量为1.2 mL/min，检测波长为345 nm，离子源为ESI(－)。结果 中药金莲花化学组分的保留时间、分子离子峰（m/z）和碎片信息表征明显，重要化学成分为荭草苷（m/z 446.7 [M－H]^?）、牡荆苷（m/z 430.8 [M－H]^?）和荭草素-2″-O-β-L-半乳糖苷（m/z 608.9 [M－H]^?）等。结论 金莲花化学成分的HPLC-MS表征可以作为其鉴定特征。]]> 1，张贵君¹，潘艳丽²，崔湖荣³，赵 越⁴]]> 1644true 目的探讨金莲花Trollius chinensis成分的化学表征,为完善其质量标准和鉴定特征提供科学依据。方法采取HPLC-MS分析法。Hypersil ODS2(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-0.6%磷酸水,梯度洗脱,体积流量为1.2 mL/min,检测波长为345 nm,离子源为ESI()。结果中药金莲花化学组分的保留时间、分子离子峰(m/z)和碎片信息表征明显,重要化学成分为荭草苷(m/z 446.7[M-H])、牡荆苷(m/z 430.8[M-H])和荭草素-2″-O-β-L-半乳糖苷(m/z608.9[M-H])等。结论金莲花化学成分的HPLC-MS表征可以作为其鉴定特征。]]> 2014/12/17 16:58:03 1643true 目的研究齿叶白鹃梅Exochorda serratifolia叶的化学成分。方法采用硅胶柱色谱和Sephadex LH-20柱色谱进行分离纯化,根据光谱数据和理化性质确定各化合物的结构。结果分离并鉴定了11个化合物,分别为胡萝卜苷(1)、熊果酸(2)、紫丁香苷(3)、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷(4)、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷(5)、芹菜素-7-O-β-D-新橙皮糖苷(6)、木犀草素-7-O-β-D-新橙皮糖苷(7)、槲皮素-3-O-β-D-半乳糖-7-O-β-D-葡萄糖苷(8)、芦丁(9)、咖啡酸(10)、槲皮素-3-O-β-D-新橙皮糖苷(11)。结论化合物3、7～11为首次从该植物中分离得到。]]> 2014/12/17 16:58:03 1642true 目的 研究齿叶白鹃梅Exochorda serratifolia叶的化学成分。方法 采用硅胶柱色谱和Sephadex LH-20柱色谱进行分离纯化，根据光谱数据和理化性质确定各化合物的结构。结果 分离并鉴定了11个化合物，分别为胡萝卜苷（1）、熊果酸（2）、紫丁香苷（3）、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷（4）、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷（5）、芹菜素-7-O-β-D-新橙皮糖苷（6）、木犀草素-7-O-β-D-新橙皮糖苷（7）、槲皮素-3-O-β-D-半乳糖-7-O-β-D-葡萄糖苷（8）、芦丁（9）、咖啡酸（10）、槲皮素-3-O-β-D-新橙皮糖苷（11）。结论 化合物3、7～11为首次从该植物中分离得到。]]> 1641true 目的 研究冷饭团Kadsura coccinea根茎(黑老虎)的化学成分。方法 运用硅胶柱色谱、制备薄层、RP-HPLC等方法分离纯化,根据理化性质以及光谱数据,对得到的化合物进行结构鉴定。结果 共分离得到9个化合物,分别鉴定为南五味子素O(1)、kadsuracoccinic acid A(2)、kadsuralignan F(3)、新南五味子木脂宁(4)、南五味子素N(5)、kadsureneA methyl ester(6)、原儿茶酸(7)、丁香酸(8)、胡萝卜苷(9)。结论 化合物1为新化合物,命名为南五味子素O;化合物8为首次从该植物中分离得到。]]> 2014/12/17 16:42:17 1640true 目的 研究冷饭团Kadsura coccinea根茎（黑老虎）的化学成分。方法 运用硅胶柱色谱、制备薄层、RP-HPLC等方法分离纯化，根据理化性质以及光谱数据，对得到的化合物进行结构鉴定。结果 共分离得到9个化合物，分别鉴定为南五味子素O（1）、kadsuracoccinic acid A（2）、kadsuralignan F（3）、新南五味子木脂宁（4）、南五味子素N（5）、kadsurene A methyl ester（6）、原儿茶酸（7）、丁香酸（8）、胡萝卜苷（9）。结论 化合物1为新化合物，命名为南五味子素O；化合物8为首次从该植物中分离得到。]]> 1，成 亮¹，曺濬喆²，廉明 勳²，杨培明¹]]> 1639true 目的 研究药西瓜Citrullus colocynthis的化学成分。方法 采用硅胶、Sephadex LH-20等色谱手段结合重结晶技术进行分离纯化，通过NMR波谱数据和理化性质确定化合物的结构。结果 从药西瓜中分离得到11个化合物，分别鉴定为β-谷甾醇（1）、α-菠甾醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（2）、α-菠甾酮（3）、双-[(2-乙基) 己基] 邻苯二甲酸酯（4）、对羟基苯甲酸（5）、6-C-对甲基苄基牡荆素（6）、双氢葫芦素E（7）、葫芦素E（8）、异表双氢葫芦素D（9）、双氢异葫芦素B-25-乙酯（10）、葫芦素E-2-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（11）。结论 化合物6为新化合物，命名为6-C-对甲基苄基牡荆素；化合物1～5、7、9、10均为首次从该属植物中分离得到。]]> 1，张 洁¹，邓世明²，代 斌¹ ]]> 1638true 目的 研究药西瓜Citrullus colocynthis的化学成分。方法 采用硅胶、Sephadex LH-20等色谱手段结合重结晶技术进行分离纯化,通过NMR波谱数据和理化性质确定化合物的结构。结果 从药西瓜中分离得到11个化合物,分别鉴定为β-谷甾醇(1)、α-菠甾醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(2)、α-菠甾酮(3)、双-[(2-乙基)己基]邻苯二甲酸酯(4)、对羟基苯甲酸(5)、6-C-对甲基苄基牡荆素(6)、双氢葫芦素E(7)、葫芦素E(8)、异表双氢葫芦素D(9)、双氢异葫芦素B-25-乙酯(10)、葫芦素E-2-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(11)。结论 化合物6为新化合物,命名为6-C-对甲基苄基牡荆素;化合物1～5、7、9、10均为首次从该属植物中分离得到。]]> 2014/12/17 16:42:17 1637true 目的 对金丝李Garcinia paucinervis的茎皮化学成分进行分离鉴定,并进行抗肿瘤活性筛选。方法 采用硅胶、反相RP-18,制备薄层色谱,Sephadex LH-20等柱色谱方法对乙醇提取物石油醚萃取部位化学成分进行分离和纯化,并根据其理化性质及波谱数据鉴定结构;采用MTT法进行抗肿瘤活性筛选。结果 从金丝李乙醇提取物中分离得到10个化合物,分别鉴定为cambogin(1)、焦袂康酸(2)、β-谷甾醇(3)、胡萝卜苷(4)、7-prenyljacareubin(5)、parvifolixanthone A(6)、formoxanthone A(7)、termicalcicolanone A(8)、, 5,6-tetrahydroxy-4-prenylxanthone(9)、isogarcinol(10)。抗肿瘤活性筛选结果表明,化合物5和7对HL-60、SMMC-7721、A549、MCF-7和SW480细胞株有一定的抑制作用。结论 化合物2～5和7～10均为首次从该植物中分离得到,同时首次报道了化合物5的13C-NMR数据。]]> 2014/12/17 16:42:17 1636true 目的 对金丝李Garcinia paucinervis的茎皮化学成分进行分离鉴定，并进行抗肿瘤活性筛选。方法 采用硅胶、反相RP-18，制备薄层色谱，Sephadex LH-20等柱色谱方法对乙醇提取物石油醚萃取部位化学成分进行分离和纯化，并根据其理化性质及波谱数据鉴定结构；采用MTT法进行抗肿瘤活性筛选。结果 从金丝李乙醇提取物中分离得到10个化合物，分别鉴定为cambogin（1）、焦袂康酸（2）、β-谷甾醇（3）、胡萝卜苷（4）、7-prenyljacareubin（5）、parvifolixanthone A（6）、formoxanthone A（7）、termicalcicolanone A（8）、1, 3, 5, 6-tetrahydroxy-4-prenylxanthone（9）、isogarcinol（10）。抗肿瘤活性筛选结果表明，化合物5和7对HL-60、SMMC-7721、A-549、MCF-7 和 SW480细胞株有一定的抑制作用。结论 化合物2～5和7～10均为首次从该植物中分离得到，同时首次报道了化合物5的¹³C-NMR数据。]]> 1, 2，纳 智¹，胡华斌¹，许又凯¹，唐 霆¹]]> 1635true 目的 研究黄槿Hibiscus tiliaceus枝叶的化学成分。方法 采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱分离化合物，并通过理化数据测定和波谱技术分析鉴定化合物的结构。结果 从黄槿枝叶70%乙醇提取物中分离得到14个化合物，分别鉴定为木栓酮（1）、β-谷甾醇（2）、香草醛（3）、syriacusin A（4）、hibiscolactone（5）、莨菪亭（6）、臭矢菜素C（7）、反式丁烯二酸（8）、山柰酚（9）、槲皮素（10）、胡萝卜苷（11）、壬二酸（12）、丁二酸（13）、芦丁（14）。结论 化合物7、9、10为首次从该属植物中分离得到，化合物3～5、8、12～14为首次从该植物中分离得到。]]> 1, 4，张俊清¹，裴月湖³，许旭东⁴，谭银丰¹，康胜利¹，刘明生²]]> 1634true 目的 研究黄槿Hibiscus tiliaceus枝叶的化学成分。方法 采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱分离化合物,并通过理化数据测定和波谱技术分析鉴定化合物的结构。结果 从黄槿枝叶70%乙醇提取物中分离得到14个化合物,分别鉴定为木栓酮(1)、β-谷甾醇(2)、香草醛(3)、syriacusin A(4)、hibiscolactone(5)、莨菪亭(6)、臭矢菜素C(7)、反式丁烯二酸(8)、山柰酚(9)、槲皮素(10)、胡萝卜苷(11)、壬二酸(12)、丁二酸(13)、芦丁(14)。结论 化合物7、9、10为首次从该属植物中分离得到,化合物3～5、8、12～14为首次从该植物中分离得到。]]> 2014/12/17 16:42:17 1633true 目的 研究枸骨Ilex cornuta叶的化学成分。方法 利用硅胶、凝胶等柱色谱和半制备高效液相色谱对枸骨叶的化学成分进行分离纯化,利用光谱数据结合理化性质鉴定其结构。结果 分离得到了12个化合物,分别鉴定为(2R,3S,4S)-4-(4-hydroxy-3-methoxybenzyl)-2-(5-hydroxy-3-methoxyphenyl)-3-hydroxymethyl-tetrahydrofuran-3-ol(1)、大黄素甲醚(2)、11-酮基-α-香树脂棕榈酸酯(3)、羽扇豆醇(4)、30-醛基羽扇豆醇(5)、乌索醇(6)、3β-羟基-乌索-11-烯-13β(28)-内酯(7)、乌索酸(8)、β-谷甾醇(9)、胡萝卜苷(10)、坡模酸-28-O-β-D-葡萄糖苷(11)、长梗冬青苷(11)。结论 化合物1和2为首次从冬青属中分离得到,化合物11和12为首次从该植物中分离得到。]]> 2014/12/17 16:42:17 1632true 目的 研究枸骨Ilex cornuta叶的化学成分。方法 利用硅胶、凝胶等柱色谱和半制备高效液相色谱对枸骨叶的化学成分进行分离纯化，利用光谱数据结合理化性质鉴定其结构。结果 分离得到了12个化合物，分别鉴定为 (2R, 3S, 4S)-4-(4-hydroxy-3-methoxybenzyl)-2-(5-hydroxy-3-methoxyphenyl)-3-hydroxymethyl-tetrahydrofuran-3-ol（1）、大黄素甲醚（2）、11-酮基-α-香树脂棕榈酸酯（3）、羽扇豆醇（4）、30-醛基羽扇豆醇（5）、乌索醇（6）、3β-羟基-乌索-11-烯-13β(28)-内酯（7）、乌索酸（8）、β-谷甾醇（9）、胡萝卜苷（10）、坡模酸-28-O-β-D-葡萄糖苷（11）、长梗冬青苷（12）。结论 化合物1和2为首次从冬青属中分离得到，化合物11和12为首次从该植物中分离得到。]]> 1631true 目的 研究银莲花Anemone cathayensis的化学成分。方法 采用溶剂法进行提取和萃取，采用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱和重结晶等方法进行分离纯化，根据波谱数据进行结构鉴定。结果 从银莲花中分离得到11个化合物，分别鉴定为β-谷甾醇（1）、4, 7-二甲氧基-5-甲基香豆素（2）、3β-甲氧基-齐敦果-11-酮-18-烯（3）、α-香树脂醇（4）、28-羟基-齐敦果-12-烯-3, 11-二酮（5）、熊果酸（6）、28-羟基-α-香树脂醇（7）、青钱柳酸B（8）、2α, 23-二羟基-熊果酸（9）、β-胡萝卜苷（10）、槲皮素-7-O-鼠李糖苷（11）。结论 化合物1～11均为首次从该植物中分离得到。]]> 1, 2，公维镇¹，王俊丽¹，王 前¹，许东婷¹，刘名飞¹]]> 1630true 目的 研究银莲花Anemone cathayensis的化学成分。方法 采用溶剂法进行提取和萃取,采用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱和重结晶等方法进行分离纯化,根据波谱数据进行结构鉴定。结果 从银莲花中分离得到11个化合物,分别鉴定为β-谷甾醇(1)、4,7-二甲氧基-5-甲基香豆素(2)、3β-甲氧基-齐敦果-11-酮-18-烯(3)、α-香树脂醇(4)、28-羟基-齐敦果-12-烯-, 11-二酮(5)、熊果酸(6)、28-羟基-α-香树脂醇(7)、青钱柳酸B(8)、2α,23-二羟基-熊果酸(9)、β-胡萝卜苷(10)、槲皮素-7-O-鼠李糖苷(11)。结论 化合物1～11均为首次从该植物中分离得到。]]> 2014/12/17 16:42:17 1629true 目的 研究马钱子经朱红栓菌固体发酵产物(发酵品)的生物碱成分。方法 采用溶剂提取、硅胶柱色谱等方法对马钱子发酵品的生物碱成分进行分离纯化,根据化合物的理化常数和波谱数据鉴定其结构。结果 从马钱子发酵品中共分离得到10个生物碱成分,分别鉴定为士的宁(1)、马钱子碱(2)、伪士的宁(3)、16-甲氧基士的宁(4)、番木鳖次碱(5)、士的宁氮氧化物(6)、马钱子碱氮氧化物(7)、士的宁氯甲氯化物(8)、马钱子碱氯甲氯化物(9)和喜树次碱(10)。结论 马钱子发酵品的大部分化学成分仍然是吲哚类生物碱,其中仅有10是单萜吡啶生物碱,为首次从该种植物中分离得到;化合物4是首次从该植物的种子中分离得到;化合物8和9可能为氯仿提取过程中产生的人工加合物。迄今未见朱红栓菌中含有上述生物碱的报道。与生品相比,马钱子发酵品中生物碱成分发生了一定的变化,其中化合物4、6、7和10可能为发酵品新增成分,这些生物碱成分的鉴定为马钱子发酵"去毒存效"原理提供了理论依据。]]> 2014/12/17 16:42:17 1628true 目的 研究马钱子经朱红栓菌固体发酵产物（发酵品）的生物碱成分。方法 采用溶剂提取、硅胶柱色谱等方法对马钱子发酵品的生物碱成分进行分离纯化，根据化合物的理化常数和波谱数据鉴定其结构。结果 从马钱子发酵品中共分离得到10个生物碱成分，分别鉴定为士的宁（1）、马钱子碱（2）、伪士的宁（3）、16-甲氧基士的宁（4）、番木鳖次碱（5）、士的宁氮氧化物（6）、马钱子碱氮氧化物（7）、士的宁氯甲氯化物（8）、马钱子碱氯甲氯化物（9）和喜树次碱（10）。结论 马钱子发酵品的大部分化学成分仍然是吲哚类生物碱，其中仅有10是单萜吡啶生物碱，为首次从该种植物中分离得到；化合物4是首次从该植物的种子中分离得到；化合物8和9可能为氯仿提取过程中产生的人工加合物。迄今未见朱红栓菌中含有上述生物碱的报道。与生品相比，马钱子发酵品中生物碱成分发生了一定的变化，其中化合物4、6、7和10可能为发酵品新增成分，这些生物碱成分的鉴定为马钱子发酵“去毒存效”原理提供了理论依据。]]> 1, 2，张 弦¹，刘亮镜³，蒋亚平¹]]> 1627true 目的 研究蒙古黄芪Astragalus membranaceus var. mongholicus的化学成分。方法 利用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、大孔树脂柱色谱、ODS柱色谱及制备高效液相等色谱技术对蒙古黄芪70%乙醇提取物进行分离纯化，根据理化数据和波谱数据鉴定化合物的结构。结果 共分离得到16个化合物，分别鉴定为芒柄花素（1）、毛蕊异黄酮（2）、(6aR, 11aR)-3-羟基-9, 10-二甲氧基紫檀烷（3）、染料木素（4）、芒柄花苷（5）、毛蕊异黄酮苷（6）、7, 2′-二羟基-3′，4′-二甲氧基异黄烷-7-O-β-D-葡萄糖苷（7）、(6aR, 11aR)-9, 10-二甲氧基紫檀烷-3-O-β-D-葡萄糖苷（8）、红车轴草素-7-O-β-D-葡萄糖苷（9）、黄芪甲苷（10）、异黄芪皂苷II（11）、黄芪皂苷VIII（12）、腺嘌呤（13）、鸟嘌呤核苷（14）、尿嘧啶核苷（15）、胡萝卜苷（16）。结论 化合物13、14为首次从该属植物中分离得到。]]> 1, 2，苏明智²，颜 鸣¹，史国兵¹，赵庆春¹]]> 1626true 目的 研究蒙古黄芪Astragalus membranaceus var.mongholicus的化学成分。方法 利用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、大孔树脂柱色谱、ODS柱色谱及制备高效液相等色谱技术对蒙古黄芪70%乙醇提取物进行分离纯化,根据理化数据和波谱数据鉴定化合物的结构。结果 共分离得到16个化合物,分别鉴定为芒柄花素(1)、毛蕊异黄酮(2)、(6aR,11aR)-3-羟基-9,10-二甲氧基紫檀烷(3)、染料木素(4)、芒柄花苷(5)、毛蕊异黄酮苷(6)、7,2′-二羟基-3′,4′-二甲氧基异黄烷-7-O-β-D-葡萄糖苷(7)、(6aR,11aR)-9,10-二甲氧基紫檀烷-3-O-β-D-葡萄糖苷(8)、红车轴草素-7-O-β-D-葡萄糖苷(9)、黄芪甲苷(10)、异黄芪皂苷II(11)、黄芪皂苷VIII(12)、腺嘌呤(13)、鸟嘌呤核苷(14)、尿嘧啶核苷(15)、胡萝卜苷(16)。结论 化合物13、14为首次从该属植物中分离得到。]]> 2014/12/17 16:42:18 1625true 目的 对桂枝茯苓胶囊内容物正丁醇和水萃取部位化学成分进行研究。方法 采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20、D-101型大孔树脂和反相RP-18柱色谱等方法进行分离纯化,利用MS和NMR等波谱学方法鉴定化合物的结构。结果 分离鉴定了16个化合物,分别为氧化芍药苷(1)、半乳糖醇(2)、咖啡酸(3)、牡丹皮苷F(4)、去氢土莫酸(5)、猪苓酸C(6)、3-表去氢茯苓酸(7)、3-表去氢土莫酸(8)、海藻糖(9)、鸟苷(10)、腺苷(11)、丙氨酸(12)、亮氨酸(13)、脯氨酸(14)、精氨酸(15)、α-D-葡萄糖(16)。结论 化合物1～16均为首次从该复方中分离得到。]]> 2014/12/17 16:42:18 1624true 目的 对桂枝茯苓胶囊内容物正丁醇和水萃取部位化学成分进行研究。方法 采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20、D-101型大孔树脂和反相RP-18柱色谱等方法进行分离纯化，利用MS和NMR等波谱学方法鉴定化合物的结构。结果 分离鉴定了16个化合物，分别为氧化芍药苷（1）、半乳糖醇（2）、咖啡酸（3）、牡丹皮苷F（4）、去氢土莫酸（5）、猪苓酸C（6）、3-表去氢茯苓酸（7）、3-表去氢土莫酸（8）、海藻糖（9）、鸟苷（10）、腺苷（11）、丙氨酸（12）、亮氨酸（13）、脯氨酸（14）、精氨酸（15）、α-D-葡萄糖（16）。结论 化合物1～16均为首次从该复方中分离得到。]]> 1，王振中²，王洪庆¹，李家春²，陈若芸¹]]> 1623true 2014/12/17 16:25:32 1622true 2014/12/17 16:25:32 1621true 目的对土荆皮Pseudolaricis Cortex抗真菌活性部位进行化学成分研究。 方法土荆皮粗粉以95%乙醇回流提取, 所得浸膏采用溶剂法分为不同提取部位, 体外抗真菌活性测试显示其醋酸乙酯部位对白色念珠菌具有显著的抑制作用。 采用硅胶、Sephadex LH-20、制备高效液相色谱对土荆皮醋酸乙酯部位进行分离纯化, 并通过波谱数据分析对化合物进行结构鉴定。 结果从土荆皮醋酸乙酯部位分离得到5个化合物, 分别鉴定为土荆皮酸B(1)、土荆皮酸C(2)、香草酸(3)、香草酸-4-O-β-D-阿洛糖苷(4)、17-羟基土荆皮酸B(5)。 结论化合物5为一新化合物, 命名为土荆皮酸I; 化合物4为首次从该植物中分离得到。 体外抗真菌活性测试显示, 化合物1对白色念珠菌生长具有显著的抑制作用, 化合物2和5仅显示微弱的抑菌活性。]]> 2014/12/17 16:25:32 1620true 目的 对土荆皮Pseudolaricis Cortex抗真菌活性部位进行化学成分研究。方法 土荆皮粗粉以95%乙醇回流提取，所得浸膏采用溶剂法分为不同提取部位，体外抗真菌活性测试显示其醋酸乙酯部位对白色念珠菌具有显著的抑制作用。采用硅胶、Sephadex LH-20、制备高效液相色谱对土荆皮醋酸乙酯部位进行分离纯化，并通过波谱数据分析对化合物进行结构鉴定。结果 从土荆皮醋酸乙酯部位分离得到5个化合物，分别鉴定为土荆皮酸B（1）、土荆皮酸C（2）、香草酸（3）、香草酸-4-O-β-D-阿洛糖苷（4）、17-羟基土荆皮酸B（5）。结论 化合物5为一新化合物，命名为土荆皮酸I；化合物4为首次从该植物中分离得到。体外抗真菌活性测试显示，化合物1对白色念珠菌生长具有显著的抑制作用，化合物2和5仅显示微弱的抑菌活性。]]> 1，张 帅²，张 念¹，孔德云¹，华茉莉¹]]> 1619true 目的 研究红葱Eleutherine americana 的化学成分。方法 采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱及重结晶等方法，分离纯化红葱的化学成分，通过MS、NMR等波谱技术确定化合物结构。结果 确定了7个化合物的结构，分别为9-hydroxy-8-methoxy-1-methyl-1, 3-dihydronaphtho [2, 3-c] furan-4-O-β-D-glucopyranoside（1）、eleutherinoside A（2）、豆甾醇- 3-O-β-D-葡萄糖苷（3）、kadsuric acid（4）、豆甾醇（5）、1, 2-二羟基-8-甲氧基-3-甲基蒽醌（6）、9-methoxy-1, 3-dimethyl-1H-naphtho [2, 3-c] pyran-5, 10-dione（7）。结论 化合物1为新化合物，命名为红葱新苷。化合物3～5为首次从该植物中分离得到，化合物6和7为首次获得的新天然产物。]]> 1618true 目的研究红葱Eleutherine americana的化学成分。方法采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱及重结晶等方法, 分离纯化红葱的化学成分, 通过MS、NMR等波谱技术确定化合物结构。结果确定了7个化合物的结构, 分别为9-hydroxy-8-methoxy-1-methyl-1, 3-dihydronaphtho[2, 3-c]furan-4-O-β-D-glucopyranoside(1)、eleutherinoside A(2)、豆甾醇-3-O-β-D-葡萄糖苷(3)、kadsuric acid(4)、豆甾醇(5)、1, 2-二羟基-8-甲氧基-3-甲基蒽醌(6)、9-methoxy-1, 3-dimethyl-1H-naphtho[2, 3-c]pyran-5, 10-dione(7)。 结论化合物1为新化合物, 命名为红葱新苷。化合物3～5为首次从该植物中分离得到, 化合物6和7为首次获得的新天然产物。]]> 2014/12/17 16:25:32 1617true 目的研究桃儿七Sinopodophyllum emodi的酚类成分。 方法通过多种色谱方法进行分离纯化, 根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定。 结果从桃儿七中分离得到10个化合物, 分别鉴定为对羟基苯甲醛(1)、原儿茶酸(2)、4-羟基-3-甲氧基苯乙酮(3)、香草酸(4)、香草酸-4-O-β-D-葡萄糖苷(5)、ilexpubside A(6)、对羟基苯乙醇(7)、苯乙醇-4-O-β-D-木糖基-(1→6)-β-D-葡萄糖苷(8)、2-(4′-羟苯基)-硝基乙烷(9)、2-(4′-羟苯基)-硝基乙烷-4′-O-β-D-木糖基-(1→6)-β-D-葡萄糖苷(10)。 结论化合物1～6、9、10为首次从该属植物中分离得到。]]> 2014/12/17 16:25:32 1616true 目的 研究桃儿七Sinopodophyllum emodi的酚类成分。方法 通过多种色谱方法进行分离纯化，根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定。结果 从桃儿七中分离得到10个化合物，分别鉴定为对羟基苯甲醛（1）、原儿茶酸（2）、4-羟基- 3-甲氧基苯乙酮（3）、香草酸（4）、香草酸-4-O-β-D-葡萄糖苷（5）、ilexpubside A（6）、对羟基苯乙醇（7）、苯乙醇-4-O-β-D-木糖基-(1→6)-β-D-葡萄糖苷（8）、2-(4′-羟苯基)-硝基乙烷（9）、2-(4′-羟苯基)-硝基乙烷-4′-O-β-D-木糖基-(1→6)-β-D-葡萄糖苷（10）。结论 化合物1～6、9、10为首次从该属植物中分离得到。]]> 1，周 巍¹，陈 虹²，李占林¹，华会明¹]]> 1615true 目的 研究苏木Caesalpinia sappan的化学成分。方法 采用硅胶、葡聚糖凝胶Sephadex LH-20柱色谱、半制备液相色谱等方法分离纯化，通过理化性质、波谱数据及与对照品共薄层色谱鉴定化合物结构。结果 从苏木心材95%乙醇提取物的石油醚萃取部位分离并鉴定了11个化合物，分别为1-羟基-7-甲氧基呫吨酮（1）、2-羟基呫吨酮（2）、1, 5-二羟基呫吨酮（3）、1, 7-二羟基呫吨酮（4）、大黄酚（5）、木栓酮（6）、熊果酸（7）、β-谷甾醇棕榈酸酯（8）、麦角甾烷-4, 6, 8(14), 22 (23)-四烯-3-酮（9）、豆甾醇（10）、β-谷甾醇（11）。结论 除化合物10、11外，其余均为首次从该植物中分离得到，其中化合物1～5为首次从云实属植物中分离得到，同时也是该属植物中首次分得的呫吨酮和蒽醌类化合物。]]> 2，赵明波¹，唐 丽²，屠鹏飞¹]]> 1614true 目的研究苏木Caesalpinia sappan的化学成分。方法采用硅胶、葡聚糖凝胶Sephadex LH-20柱色谱、半制备液相色谱等方法分离纯化, 通过理化性质、波谱数据及与对照品共薄层色谱鉴定化合物结构。结果从苏木心材95%乙醇提取物的石油醚萃取部位分离并鉴定了11个化合物, 分别为1-羟基-7-甲氧基呫吨酮(1)、2-羟基呫吨酮(2)、1, 5-二羟基呫吨酮(3)、1, 7-二羟基呫吨酮(4)、大黄酚(5)、木栓酮(6)、熊果酸(7)、β-谷甾醇棕榈酸酯(8)、麦角甾烷-4, 6, 8(14), 22(23)-四烯-3-酮(9)、豆甾醇(10)、β-谷甾醇(11)。 结论除化合物10、11外, 其余均为首次从该植物中分离得到, 其中化合物1～5为首次从云实属植物中分离得到, 同时也是该属植物中首次分得的呫吨酮和蒽醌类化合物。]]> 2014/12/17 16:25:32 1613true 目的对灵芝双向固体发酵雷公藤所得菌质化学成分的变化进行初步研究, 针对性地分离并鉴定出发酵过程中有明显变化规律的化学成分。 方法采用高效液相色谱法对雷公藤药材及灵芝双向固体发酵雷公藤所得到的不同时间点灵雷菌质的醋酸乙酯提取物进行化学成分分析, 采用溶剂法、柱色谱法、高效液相制备法、核磁共振等对HPLC色谱图中部分具有明显变化规律的化学成分进行提取分离、结构鉴定。 结果与雷公藤生药相比, 发酵所得菌质的液相色谱图具有明显规律性的改变; 针对性地分离并鉴定出4个化合物, 分别为12-甲氧基雷酚萜(1)、雷酚萜(2)、邻苯二甲酸二异丁酯(DIBP, 3)、邻苯二甲酸二丁酯(DBP, 4); 其中菌质中化合物DIBP、DBP的量随发酵时间的延长而降低。 结论灵芝双向固体发酵雷公藤的过程中, 菌质中DIBP、DBP等邻苯二甲酸酯类有毒化合物的量降低。]]> 2014/12/17 16:25:33 1612true 目的 对灵芝双向固体发酵雷公藤所得菌质化学成分的变化进行初步研究，针对性地分离并鉴定出发酵过程中有明显变化规律的化学成分。方法 采用高效液相色谱法对雷公藤药材及灵芝双向固体发酵雷公藤所得到的不同时间点灵雷菌质的醋酸乙酯提取物进行化学成分分析，采用溶剂法、柱色谱法、高效液相制备法、核磁共振等对HPLC色谱图中部分具有明显变化规律的化学成分进行提取分离、结构鉴定。结果 与雷公藤生药相比，发酵所得菌质的液相色谱图具有明显规律性的改变；针对性地分离并鉴定出4个化合物，分别为12-甲氧基雷酚萜（1）、雷酚萜（2）、邻苯二甲酸二异丁酯（DIBP，3）、邻苯二甲酸二丁酯（DBP，4）；其中菌质中化合物DIBP、DBP的量随发酵时间的延长而降低。结论 灵芝双向固体发酵雷公藤的过程中，菌质中DIBP、DBP等邻苯二甲酸酯类有毒化合物的量降低。]]> 1611true 目的 对水栀子Gardenia jasminoides var. radicans的化学成分进行研究。方法 采用色谱技术进行分离，通过NMR等波谱方法鉴定化合物结构。结果 分离并鉴定了12个化合物，其中3个为环烯醚萜苷类化合物，分别为京尼平苷（1）、去乙酰车叶草苷酸甲酯（2）、6′-O-sinapoylgeniposide（3）；4个为二萜类化合物，分别为西红花苷-1（4）、西红花酸（5）、西红花苷-2（6）、西红花苷-3（7）；4个为黄酮类化合物，分别为芦丁（8）、5, 7, 3′, 5′-四羟基-6, 4′-二甲氧基黄酮（9）、5-羟基-7, 3′, 4′, 5′-四甲氧基黄酮（10）、麦黄酮（11）；1个三萜类化合物为熊果酸（12）。结论 化合物2、3、5～12为首次从该植物中分离得到；化合物9和11为首次从该属植物中分离得到。]]> 1, 2，张现涛²，王文明²，秦民坚¹，张雷红²]]> 1610true 目的对水栀子Gardenia jasminoides var.radicans的化学成分进行研究。 方法采用色谱技术进行分离, 通过NMR等波谱方法鉴定化合物结构。 结果分离并鉴定了12个化合物, 其中3个为环烯醚萜苷类化合物, 分别为京尼平苷(1)、去乙酰车叶草苷酸甲酯(2)、6′-O-sinapoylgeniposide(3); 4个为二萜类化合物, 分别为西红花苷-1(4)、西红花酸(5)、西红花苷-2(6)、西红花苷-3(7); 4个为黄酮类化合物, 分别为芦丁(8)、5, 7, 3′, 5′-四羟基-6, 4′-二甲氧基黄酮(9)、5-羟基-7, 3′, 4′, 5′-四甲氧基黄酮(10)、麦黄酮(11);1个三萜类化合物为熊果酸(12)。 结论化合物2、3、5～12为首次从该植物中分离得到;化合物9和11为首次从该属植物中分离得到。]]> 2014/12/17 16:25:33 1609true 目的对鬼箭羽Euonymus alatus中的黄酮类成分进行研究。 方法利用硅胶柱色谱、聚酰胺柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱等方法进行分离纯化, 根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。 结果分离并鉴定了13个化合物, 其中二氢黄酮及其苷类4个:柚皮素(1)、香橙素(2)、二氢槲皮素(3)、橙皮苷(4);黄酮及其苷类8个:山柰酚(5)、槲皮素(6)、山柰酚-7-O-α-L-鼠李糖苷(7)、山柰酚-7-O-β-D-葡萄糖苷(8)、槲皮素-7-O-α-L-鼠李糖苷(9)、金丝桃苷(10)、山柰酚-3, 7-二-O-α-L-鼠李糖苷(11)、槲皮素-3, 7-二-O-α-L-鼠李糖苷(12);黄烷酮醇类1个:去氢双儿茶素A(13)。 结论化合物3、7～9、11、12为首次从该植物中分离得到。]]> 2014/12/17 16:25:33 1608true 目的 对鬼箭羽Euonymus alatus中的黄酮类成分进行研究。方法 利用硅胶柱色谱、聚酰胺柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱等方法进行分离纯化，根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果 分离并鉴定了13个化合物，其中二氢黄酮及其苷类4个：柚皮素（1）、香橙素（2）、二氢槲皮素（3）、橙皮苷（4）；黄酮及其苷类8个：山柰酚（5）、槲皮素（6）、山柰酚-7-O-α-L-鼠李糖苷（7）、山柰酚-7-O-β-D-葡萄糖苷（8）、槲皮素-7-O-α-L-鼠李糖苷（9）、金丝桃苷（10）、山柰酚-3, 7-二-O-α-L-鼠李糖苷（11）、槲皮素-3, 7-二-O-α-L-鼠李糖苷（12）；黄烷酮醇类1个：去氢双儿茶素A（13）。结论 化合物3、7～9、11、12为首次从该植物中分离得到。]]> 1，刘倩颖¹，石任兵^{1, 2}，张兰珍^{1, 2}]]> 1607true 目的 对显脉香茶菜Rabdosia nervosa的化学成分进行研究。方法 采用现代色谱方法进行分离、纯化，通过现代波谱技术对化合物进行结构鉴定。结果 从显脉香茶菜中又分离得到10个二萜类化合物，分别鉴定为长管贝壳杉素E（1）、牛尾草乙素（2）、parvifoline G（3）、四川香茶菜丁素（4）、黄花香茶菜甲素（5）、黄花香茶菜乙素（6）、毛果香茶菜贝壳松醇（7）、延命草醇（8）、11β-hydroxy-6, 7-seco-6, 19: 6, 20-diepoxy-1α, 7-olide-ent-kaur-15-one（9）、isodocarpin（10）。结论 化合物1～9为首次从该植物中分得。]]> 1606true 目的对显脉香茶菜Rabdosia nervosa的化学成分进行研究。 方法采用现代色谱方法进行分离、纯化, 通过现代波谱技术对化合物进行结构鉴定。 结果从显脉香茶菜中又分离得到10个二萜类化合物, 分别鉴定为长管贝壳杉素E(1)、牛尾草乙素(2)、parvifoline G(3)、四川香茶菜丁素(4)、黄花香茶菜甲素(5)、黄花香茶菜乙素(6)、毛果香茶菜贝壳松醇(7)、延命草醇(8)、11β-hydroxy-6, 7-seco-6, 19:6, 20-diepoxy-1α, 7-olide-ent-kaur-15-one(9)、isodocarpin(10)。 结论化合物1～9为首次从该植物中分得。]]> 2014/12/17 16:25:33 1605true 目的研究紫丁香Syringa oblata树枝的化学成分。 方法采用硅胶柱色谱和高效液相色谱等进行分离纯化, 通过薄层色谱及波谱数据分析进行结构鉴定。 结果分离得到了20个化合物, 分别鉴定为橄榄苦苷(1)、(8E)-ligstroside(2)、对羟基苯乙醇乙酸酯(3)、4-羟基-3, 5-二甲氧基苯甲醛(4)、对羟基苯乙醇(5)、3, 5-二甲氧基-4-羟基肉桂醛(6)、3, 4-亚甲基二氧苯酚(7)、(+)-pinoresinol(8)、芹菜素(9)、2-(3, 4二羟基)苯乙醇乙酸酯(10)、(+)-丁香树脂酚(11)、落叶松脂醇(12)、落叶松脂醇-9-乙酸酯(13)、丁香苦苷(14)、丁香素(15)、(9R)-9-O-methylcubebin(16)、胡萝卜苷(17)、(9S)-9-O-methylcubebin(18)、4, 4′, 8, 9-四羟基-3, 3′-二甲氧基-7, 9′-单环氧木脂素(19)、4, 4′-二羟基-3, 3′, 5-三甲氧基双四氢呋喃木脂素(20)。 结论化合物4、6、7、13、16、18～20为首次从该植物中分离得到。]]> 2014/12/17 16:25:33 1604true 目的 研究紫丁香Syringa oblata树枝的化学成分。方法 采用硅胶柱色谱和高效液相色谱等进行分离纯化，通过薄层色谱及波谱数据分析进行结构鉴定。结果 分离得到了20个化合物，分别鉴定为橄榄苦苷（1）、(8E)-ligstroside（2）、对羟基苯乙醇乙酸酯（3）、4-羟基-3, 5-二甲氧基苯甲醛（4）、对羟基苯乙醇（5）、3, 5-二甲氧基-4-羟基肉桂醛（6）、3, 4-亚甲基二氧苯酚（7）、(＋)-pinoresinol（8）、芹菜素（9）、2-(3, 4二羟基) 苯乙醇乙酸酯（10）、(＋)-丁香树脂酚（11）、落叶松脂醇（12）、落叶松脂醇-9-乙酸酯（13）、丁香苦苷（14）、丁香素（15）、(9R)-9-O-methylcubebin（16）、胡萝卜苷（17）、(9S)-9-O-methylcubebin（18）、4, 4′, 8, 9-四羟基-3, 3′-二甲氧基-7, 9′-单环氧木脂素（19）、4, 4′-二羟基-3, 3′, 5-三甲氧基双四氢呋喃木脂素（20）。结论 化合物4、6、7、13、16、18～20为首次从该植物中分离得到。]]> 1603true 目的 研究番荔枝Annona squamosa种子的化学成分。方法 利用色谱分离纯化，根据化合物的理化性质和波谱数据进行结构鉴定。结果 分离鉴定了26个化合物，其中10个为双四氢呋喃环型番荔枝内酯类化合物，分别为泡番荔枝辛（1）、番荔辛（2）、去乙酰紫玉盘素（3）、去乙酰异紫玉盘素（4）、大花紫玉盘素A（5）、motrilin（6）、番荔枝塔亭丁（7）、番荔枝塔亭戊（8）、番荔枝塔亭甲（9）、12, 15-顺式番荔枝塔亭甲（10）。结论 化合物4和10为首次从番荔枝种子中分离得到。]]> 1602true 目的研究番荔枝Annona squamosa种子的化学成分。 方法利用色谱分离纯化, 根据化合物的理化性质和波谱数据进行结构鉴定。 结果分离鉴定了26个化合物, 其中10个为双四氢呋喃环型番荔枝内酯类化合物, 分别为泡番荔枝辛(1)、番荔辛(2)、去乙酰紫玉盘素(3)、去乙酰异紫玉盘素(4)、大花紫玉盘素A(5)、motrilin(6)、番荔枝塔亭丁(7)、番荔枝塔亭戊(8)、番荔枝塔亭甲(9)、12, 15-顺式番荔枝塔亭甲(10)。 结论化合物4和10为首次从番荔枝种子中分离得到。]]> 2014/12/17 16:25:33 1601true 目的　研究蓖麻Ricinus communis根的化学成分。方法　利用硅胶柱色谱进行分离纯化，通过波谱方法鉴定化合物的结构。结果　从蓖麻根中分离并鉴定了14个化合物，分别为蓖麻三甘油酯(1)、3－乙酰氧基－油桐酸(2)、豆甾醇(3)、蓖麻碱(4)、3，4－二羟基苯甲酸甲酯(5)、没食子酸(6)、油桐酸(7)、短叶苏木酚酸乙酯(8)、9－hydroxytridecyl docosanoate(9)、羽扇豆醇(10)、木犀草素(11)、棕榈酸(12)、二十八烷醇(13)、正十八烷(14)。结论　化合物1为新化合物，命名为蓖麻三甘油酯，化合物2、3、5～12和14为首次从蓖麻属植物中分离得到。]]> 2014/12/17 16:10:50 1600true 目的 研究蓖麻Ricinus communis根的化学成分。方法 利用硅胶柱色谱进行分离纯化，通过波谱方法鉴定化合物的结构。结果 从蓖麻根中分离并鉴定了14个化合物，分别为蓖麻三甘油酯（1）、3-乙酰氧基-油桐酸（2）、豆甾醇（3）、蓖麻碱（4）、3, 4-二羟基苯甲酸甲酯（5）、没食子酸（6）、油桐酸（7）、短叶苏木酚酸乙酯（8）、9-hydroxytridecyl docosanoate（9）、羽扇豆醇（10）、木犀草素（11）、棕榈酸（12）、二十八烷醇（13）、正十八烷（14）。结论 化合物1为新化合物，命名为蓖麻三甘油酯，化合物2、3、5～12和14为首次从蓖麻属植物中分离得到。]]> 1，谢丽霞²，苏小建² ，梁成钦¹，秦少艳²，黄世好²]]> 1599true 目的 研究女贞子的化学成分。方法 采用硅胶、ODS、Sephadex LH-20和RP-HPLC等色谱分离手段对女贞子70%乙醇提取物的醋酸乙酯萃取部位进行分离纯化，并根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果 分离得到1个裂环环烯醚萜苷类化合物，鉴定为6′-O-肉桂酰基-8-表-金吉苷酸（6′-O-cinnamoyl-8-epi-kingisidic acid，1）。结论 化合物1为新化合物。]]> 1，段营辉^{1, 2}，屠凤娟³，戴 毅^{1, 2}，姚新生^{1, 3}]]> 1598true 目的　研究女贞子的化学成分。方法　采用硅胶、ODS、Sephadex LH－20和RP－HPLC等色谱分离手段对女贞子70％乙醇提取物的醋酸乙酯萃取部位进行分离纯化，并根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果　分离得到1个裂环环烯醚萜苷类化合物，鉴定为6′－O－肉桂酰基－8－表－金吉苷酸(6′－O－cinnamoyl－8－epi－kingisidic acid，1)。结论　化合物1为新化合物。]]> 2014/12/17 16:10:50 1597true 目的　对苦味叶下珠Phyllanthus amarus的化学成分进行研究。方法　采用硅胶柱色谱、Sephadex－20柱色谱、重结晶及制备高效液相色谱等技术提取分离苦味叶下珠的化学成分，采用UV、IR、EI－MS、¹H－NMR、¹³C－NMR、HMQC及HMBC等光谱方法鉴定化合物结构。结果　从苦味叶下珠乙醇提取物的石油醚部位分离得到化合物1～3，分别鉴定为棕榈酸(1)、对羟基苯甲醛(2)、齐墩果酸(3)；从二氯甲烷部位分离得到化合物4～9，分别鉴定为stigmast－5－en－3－ol，oleate(4)、4－羟基－3－甲氧基苯甲酸(5)、胡萝卜苷(6)、芹菜素(7)、木犀草素(8)、叶下珠新苷(9)。结论　化合物9是新化合物，命名为叶下珠新苷，化合物4～8为首次从苦味叶下珠中分离得到。]]> 2014/12/17 16:10:50 1596true 目的 对苦味叶下珠Phyllanthus amarus的化学成分进行研究。方法 采用硅胶柱色谱、Sephadex-20柱色谱、重结晶及制备高效液相色谱等技术提取分离苦味叶下珠的化学成分，采用UV、IR、EI-MS、¹H-NMR、¹³C-NMR、HMQC及HMBC等光谱方法鉴定化合物结构。结果 从苦味叶下珠乙醇提取物的石油醚部位分离得到化合物1～3，分别鉴定为棕榈酸（1）、对羟基苯甲醛（2）、齐墩果酸（3）；从二氯甲烷部位分离得到化合物4～9，分别鉴定为stigmast-5-en-3-ol, oleate（4）、4-羟基-3-甲氧基苯甲酸（5）、胡萝卜苷（6）、芹菜素（7）、木犀草素（8）、叶下珠新苷（9）。结论 化合物9是新化合物，命名为叶下珠新苷，化合物4～8为首次从苦味叶下珠中分离得到。]]> 1595true 目的 对绣球防风Leucas ciliata的化学成分进行研究。方法 利用正相硅胶、RP-18柱色谱、葡聚糖凝胶Sephadex LH-20等方法进行分离纯化，根据波谱数据鉴定化合物的结构。结果 从绣球防风乙醇提取物中分离得到12个化合物，通过光谱数据分析，分别鉴定为苜蓿素（1）、crisilineol（2）、胡萝卜苷（3）、stigmast-5-ene-11-ol-3-O-β-glucoside（4）、5, 7-dimethoxy-2-methyl-4-chromanone（5）、3′, 5′, 5, 7-tetramethoxy-4′-O-β-glucoside flavone（6）、5-hydroxy-3′, 4′-dimethoxy-7-O- β-glucoside flavone（7）、acteoside（8）、3, 4-dihydroxy-β-phenylethoxy-O-α-L-arabinopyranosyl-(1′′′′→2″)-α-L-rhamnopyranosyl- (1′′′→3″)-4″-O-caffeoyl-β-D-glucopyranoside（9）、3-hydroxy-4-methoxy-β-phenylethoxy-O-α-L-arabino- pyranosyl-(1′′′′→6″)-α-L- rhamnopyranosyl-(1′″→3″)-4″-O-caffeoyl-β-D-glucopyranoside（10）、leucasin A（11A）和leucasin B（11B）。结论 化合物11A和11B为一对差向异构体，并且为新化合物，其余10个化合物均为首次从该属植物中分离得到。]]> 1，罗士德²，徐永艳¹]]> 1594true 目的　对绣球防风Leucas ciliate的化学成分进行研究。方法　利用正相硅胶、RP－18柱色谱、葡聚糖凝胶SephadexLH－20等方法进行分离纯化，根据波谱数据鉴定化合物的结构。结果　从绣球防风乙醇提取物中分离得到12个化合物，通过光谱数据分析，分别鉴定为苜蓿素(1)、crisilineol(2)、胡萝卜苷(3)、stigmast－5－ene－11－ol－3－O－β－glucoside(4)、5，7－dimethoxy－2－methyl－4－chromanone(5)、3′，5′，5，7－tetramethoxy－4′－O－β－glucoside flavone(6)、5－hydroxy－3′，4′－dimethoxy－7－O－β－glucoside flavone(7)、acteoside(8)、3，4－dihydroxy－β－phenylethoxy－O－α－L－arabinopyranosyl－(1′′′′→2″)－α－L－rhamnopyranosyl－(1′′′→3″)－4″－O－caffeoyl－β－D－glucopyranoside(9)、3－hydroxy－4－methoxy－β－phenylethoxy－O－α－L－arabino－pyranosyl－(1′′′′→6″)－α－L－rhamnopyranosyl－(1′″→3″)－4″－O－caffeoyl－β－D－glucopyranoside(10)、leucasin A(11A)和leucasin B(11B)。结论　化合物11A和11B为一对差向异构体，并且为新化合物，其余10个化合物均为首次从该属植物中分离得到。]]> 2014/12/17 16:10:50 1593true 目的　研究岩黄连Corydalis saxicola生物碱中具有抗乙肝病毒活性的化学成分。方法　利用柱色谱法分离纯化岩黄连总生物碱中的化学成分，根据化合物的理化性质与波谱数据进行结构鉴定；利用HepG 2．2．15细胞株对质量分数较高的化学成分进行抗乙肝病毒活性试验。结果　从岩黄连总生物碱中分离鉴定了16个生物碱，分别为二氢血根碱(1)、d－紫堇碱(2)、旋卡文定碱(3)、stylopine(4)、6－丙酮基－5，6－二氢血根碱(5)、二氢白屈菜红碱(6)、四氢巴马汀(7)、adlumidine(8)、(－)－salutaridine(9)、巴马汀(10)、原阿片碱(11)、小檗碱(12)、coptisine(13)、thalifaurine(14)、dehydroapocavidine(15)和木兰花碱(16)。对质量分数较高的化合物5、6、8～11、13、16进行抗乙肝病毒活性试验，结果表明化合物5、8活性一般，化合物11、16活性较弱，化合物6对HBV具有较强的抑制作用，化合物9次之。结论　化合物1、4～6、8、9、13、14和16均为首次从该药用植物分离得到，化合物10的质量分数较高，是该植物的主要成分，化合物6对HBV抑制活性较强，可能是该植物主要的活性成分。]]> 2014/12/17 16:10:50 1592true 目的 研究岩黄连Corydalis saxicola 生物碱中具有抗乙肝病毒活性的化学成分。方法 利用柱色谱法分离纯化岩黄连总生物碱中的化学成分，根据化合物的理化性质与波谱数据进行结构鉴定；利用HepG 2.2.15细胞株对质量分数较高的化学成分进行抗乙肝病毒活性试验。结果 从岩黄连总生物碱中分离鉴定了16个生物碱，分别为二氢血根碱（1）、d-紫堇碱（2）、旋卡文定碱（3）、stylopine（4）、6-丙酮基-5, 6-二氢血根碱（5）、二氢白屈菜红碱（6）、四氢巴马汀（7）、adlumidine（8）、(?)-salutaridine（9）、巴马汀（10）、原阿片碱（11）、小檗碱（12）、coptisine（13）、thalifaurine（14）、dehydroapocavidine（15）和木兰花碱（16）。对质量分数较高的化合物5、6、8～11、13、16进行抗乙肝病毒活性试验，结果表明化合物5、8活性一般，化合物11、16活性较弱，化合物6对HBV具有较强的抑制作用，化合物9次之。结论 化合物1、4～6、8、9、13、14和16均为首次从该药用植物分离得到，化合物10的质量分数较高，是该植物的主要成分，化合物6对HBV抑制活性较强，可能是该植物主要的活性成分。]]> 1 ，马云宝²，赵友兴²，姚淑英²，周 俊²，龚庆芳¹，陈继军²]]> 1591true 目的 对皮孔葱臭木Dysoxylum lenticellatum茎干的化学成分及其细胞毒活性进行研究。方法 利用正相硅胶、RP-18柱色谱、葡聚糖凝胶Sephadex LH-20等手段进行分离纯化，根据波谱数据鉴定化合物的结构，采用MTT法进行细胞毒活性测定。结果 分离鉴定了12个化合物，分别为β-谷甾醇（1）、豆甾醇（2）、3-oxo-24, 25, 26, 27-tetranortirucall-7-ene-23 (21)-lactone（3）、3α-hydroxy-24, 25, 26, 27-tetranortirucall-7-ene-23(21)-lactone（4）、laxiracemosin H（5）、laxiracemosin B（6）、24, 25-epoxy-tirucall-7-ene-3, 23-dione（7）、丁酰鲸鱼醇（8）、齐墩果酸（9）、蒲公英赛酮（10）、蒲公英赛醇（11）和8-hydroxy-6-methoxy-3-pentylisocoumarin（12）。结论 12个化合物均为首次从该种植物中分离得到，化合物8、10～12为首次从该属植物中分离得到，化合物5、6是甘遂烷型生物碱，化合物3具有明显体外肿瘤细胞生长抑制活性。]]> 1, 2，纳 智¹，许又凯^{1, 3} ]]> 1590true 目的　对皮孔葱臭木Dysoxylum lenticellatum茎干的化学成分及其细胞毒活性进行研究。方法　利用正相硅胶、RP－18柱色谱、葡聚糖凝胶Sephadex LH－20等手段进行分离纯化，根据波谱数据鉴定化合物的结构，采用MTT法进行细胞毒活性测定。结果　分离鉴定了12个化合物，分别为β－谷甾醇(1)、豆甾醇(2)、3－oxo－24，25，26，27－tetranortirucall－7－ene－23(21)－lactone(3)、3α－hydroxy－24，25，26，27－tetranortirucall－7－ene－23(21)－lactone(4)、laxiracemosin H(5)、laxiracemosin B(6)、24，25－epoxy－tirucall－7－ene－3，23－dione(7)、丁酰鲸鱼醇(8)、齐墩果酸(9)、蒲公英赛酮(10)、蒲公英赛醇(11)和8－hydroxy－6－methoxy－3－pentylisocoumarin(12)。结论　12个化合物均为首次从该种植物中分离得到，化合物8、10～12为首次从该属植物中分离得到，化合物5、6是甘遂烷型生物碱，化合物3具有明显体外肿瘤细胞生长抑制活性。]]> 2014/12/17 16:10:50 1589true 目的　对线叶菊Filifolium sibiricum抗感染有效部位进行化学成分研究。方法　采用大孔吸附树脂柱色谱、硅胶柱色谱、ODS柱色谱及高效液相色谱等多种色谱分离技术，制备单体化合物，根据物理常数及波谱数据对化合物进行结构鉴定。结果　共分离得到12个黄酮类化合物，分别鉴定为异荭草素(1)、异牡荆苷(2)、芹菜素－6－阿拉伯糖基－8－葡萄糖苷(3)、芹菜素－3′－甲氧基－7－O－芸香糖苷(4)、槲皮素(5)、金丝桃苷(6)、异槲皮苷(7)、异鼠李素－3－O－葡萄糖苷(8)、异鼠李素－3－O－芸香糖苷(9)、槲皮素－3－O－芸香糖基－7－O－葡萄糖苷(10)、圣草次苷(11)和圣草素(12)。结论　化合物1～11为首次从线叶菊属植物及线叶菊中分离得到，黄酮类化合物为线叶菊抗感染有效部位的重要组成成分。]]> 2014/12/17 16:10:51 1588true 目的 对线叶菊Filifolium sibiricum 抗感染有效部位进行化学成分研究。方法 采用大孔吸附树脂柱色谱、硅胶柱色谱、ODS柱色谱及高效液相色谱等多种色谱分离技术，制备单体化合物，根据物理常数及波谱数据对化合物进行结构鉴定。结果 共分离得到12个黄酮类化合物，分别鉴定为异荭草素（1）、异牡荆苷（2）、芹菜素-6-阿拉伯糖基-8-葡萄糖苷（3）、芹菜素-3′-甲氧基-7-O-芸香糖苷（4）、槲皮素（5）、金丝桃苷（6）、异槲皮苷（7）、异鼠李素-3-O-葡萄糖苷（8）、异鼠李素-3-O-芸香糖苷（9）、槲皮素-3-O-芸香糖基-7-O-葡萄糖苷（10）、圣草次苷（11）和圣草素（12）。结论 化合物1～11为首次从线叶菊属植物及线叶菊中分离得到，黄酮类化合物为线叶菊抗感染有效部位的重要组成成分。]]> ]]> 1587true 目的 研究穿心莲Andrographis paniculata的化学成分。方法 利用硅胶柱色谱、聚酰胺柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、ODS柱色谱、反相制备色谱等技术进行分离，并根据理化性质和波谱学手段对分得的化合物进行结构鉴定。结果 分离得到10个化合物，分别鉴定为穿心莲酸（1）、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸丁酯（2）、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸乙酯（3）、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷（4）、金合欢素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷（5）、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷（6）、异高黄芩素-8-O-β-D-葡萄糖醛酸苷（7）、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷（8）、6-C-β-D-葡萄糖-8-C-β-D-半乳糖芹菜素（9）、绿原酸（10）。结论 化合物2～7、9、10为首次从穿心莲属植物中分离得到。]]> 1 ，时圣明²，张东方¹，祝 峥¹]]> 1586true 目的　研究穿心莲Andrographis paniculata的化学成分。方法　利用硅胶柱色谱、聚酰胺柱色谱、Sephadex LH－20凝胶柱色谱、ODS柱色谱、反相制备色谱等技术进行分离，并根据理化性质和波谱学手段对分得的化合物进行结构鉴定。结果　分离得到10个化合物，分别鉴定为穿心莲酸(1)、芹菜素－7－O－β－D－葡萄糖醛酸丁酯(2)、芹菜素－7－O－β－D－葡萄糖醛酸乙酯(3)、木犀草素－7－O－β－D－葡萄糖醛酸苷(4)、金合欢素－7－O－β－D－葡萄糖醛酸苷(5)、芹菜素－7－O－β－D－葡萄糖醛酸苷(6)、异高黄芩素－8－O－β－D－葡萄糖醛酸苷(7)、芹菜素－7－O－β－D－葡萄糖苷(8)、6－C－β－D－葡萄糖－8－C－β－D－半乳糖芹菜素(9)、绿原酸(10)。结论　化合物2～7、9、10为首次从穿心莲属植物中分离得到。]]> 2014/12/17 16:10:51 1585true 目的　对野八角Illicium simonsii茎和叶的化学成分进行研究。方法　野八角的干燥茎叶用95％乙醇提取，依次用石油醚、氯仿、正丁醇萃取，对氯仿部分采用硅胶、Sephadex LH－20柱色谱进行分离纯化，通过波谱数据(MS、¹H－NMR、¹³C－NMR)分析进行结构鉴定。结果　氯仿部分分离鉴定了11个化合物，其中包括7个倍半萜类化合物，分别鉴定为veranisatins D(1)、莽草毒素(2)、merrillianolide(3)、bullatantriol(4)、(－)－clovane－2，9－diol(5)、caryolane－1，9β－diol(6)、oplodiol(7)、4－ally－2，6－dimethoxyphenol(8)、(－)－dihydrodehydrodiconiferyl alcohol(9)、槲皮素－3－O－α－L－吡喃鼠李糖基(1→6)－β－D－吡喃葡萄糖苷(10)、异鼠李素－3－O－芸香糖苷(11)。结论　化合物4～7为首次从八角属植物中分离得到。]]> 2014/12/17 16:10:51 1584true 目的 对野八角Illicium simonsii茎和叶的化学成分进行研究。方法 野八角的干燥茎叶用95%乙醇提取，依次用石油醚、氯仿、正丁醇萃取，对氯仿部分采用硅胶、Sephadex LH-20柱色谱进行分离纯化，通过波谱数据（MS、¹H-NMR、¹³C-NMR）分析进行结构鉴定。结果 氯仿部分分离鉴定了11个化合物，其中包括7个倍半萜类化合物，分别鉴定为veranisatin D（1）、莽草毒素（2）、merrillianolide（3）、bullatantriol（4）、(?)-clovane-2, 9-diol（5）、caryolane-1, 9β-diol（6）、oplodiol（7）、4-ally-2, 6-dimethoxyphenol（8）、(?)-dihydrodehydrodiconiferyl alcohol（9）、槲皮素-3-O-a-L-吡喃鼠李糖基(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷（10）、异鼠李素-3-O-芸香糖苷（11）。结论 化合物4～7为首次从八角属植物中分离得到。]]> 1, 3，张雪梅¹，施 瑶²，张 泉¹，马云保¹，陈纪军¹]]> 1583true 目的 研究藏角蒿Incarvillea younghusbandii 花中化学成分。方法 采用硅胶、Sephadex LH-20柱色谱进行分离，应用NMR和MS等波谱方法鉴定化合物结构。结果 分离得到18个化合物，分别鉴定为β-谷甾醇（1）、胡萝卜苷（2）、乌苏酸（3）、rengyolone（4）、芹菜素（5）、木犀草素（6）、槲皮素（7）、calceolarioside A（8）、2′-乙酰基毛蕊花糖苷（9）、木犀草素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖醛酸苷甲酯（10）、管花苷 B（11）、芹菜素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖醛酸苷甲酯（12）、毛蕊花糖苷（13）、2-(4-羟基-3-甲氧基苯基)乙基-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（14）、红景天苷（15）、rengyoside B（16）、异毛蕊花糖苷（17）。结论 17个化合物均首次从该植物花中分离得到。]]> ]]> 1582true 目的　研究藏角蒿Incarvillea younghusbandii花中化学成分。方法　采用硅胶、Sephadex LH－20柱色谱进行分离，应用NMR和MS等波谱方法鉴定化合物结构。结果　分离得到17个化合物，分别鉴定为β－谷甾醇(1)、胡萝卜苷(2)、乌苏酸(3)、rengyolone(4)、芹菜素(5)、木犀草素(6)、槲皮素(7)、calceolarioside A(8)、2′－乙酰基毛蕊花糖苷(9)、木犀草素－7－O－β－D－吡喃葡萄糖醛酸苷甲酯(10)、管花苷B(11)、芹菜素－7－O－β－D－吡喃葡萄糖醛酸苷甲酯(12)、毛蕊花糖苷(13)、2－(4－羟基－3－甲氧基苯基)乙基－O－β－D－吡喃葡萄糖苷(14)、红景天苷(15)、rengyoside B(16)、异毛蕊花糖苷(17)。结论　17个化合物均首次从该植物花中分离得到。]]> 2014/12/17 16:10:51 1581true 目的 研究大炭角菌Xylaria euglossa 子实体的化学成分。方法 通过硅胶、Sephadex LH-20柱色谱分离化合物，运用氢谱、碳谱、二维核磁共振（¹H-¹HCOSY、HMQC、HMBC、NOESY）、高分辨质谱等光谱学方法鉴定化合物结构。结果 分离得到10个化合物，分别鉴定为炭角菌酮（1）、3, 9-二羟基-3-甲基-6, 8-二甲氧基-二氢蒽酮（2）、1-羟基-6, 8-二甲氧基-3-甲基蒽醌（3）、炭角菌内酰胺（4）、neoechinulin A（5）、5α, 8α-过氧麦角甾-6, 22-二烯-3β-醇（6）、麦角甾-4, 6, 8(14), 22-四烯-3-酮（7）、22E-麦角甾-7, 22-二烯-3β, 5α, 6β-三醇（8）、棕榈酸（9）、(2S, 2′R, 3S, 4R)-2-(2′-羟基-十八碳酰胺) 二十二碳烷-1, 3, 4-三醇（10）。结论 所有化合物均为大炭角菌中首次分离得到。其中化合物1和4为新化合物。]]> 1，黄午阳¹，刘吉开²，谭仁祥³，李春阳¹]]> 1580true 2014/12/18 9:58:59 1579true 2014/12/18 9:58:59 1578true 目的 研究黄芩Scutellaria baicalensis中的黄酮类成分及其对体外凝血系统的影响。方法 使用反复硅胶柱色谱进行分离纯化，并根据其理化性质和波谱数据鉴定结构。通过测定黄酮类成分对凝血酶时间（TT）、凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血酶原时间（APTT）、纤维蛋白量（FIB）的影响研究其体外凝血活性。结果 从黄芩的乙醇提取物中分离得到12个黄酮类化合物，分别鉴定为黄芩素（1）、汉黄芩素（2）、千层纸素A（3）、韧黄芩素-I（4）、黄芩黄酮-II（5）、5, 7, 2′, 5′-四羟基-8, 6′-二甲基黄酮（6）、5, 7-二羟基-6-甲氧基二氢黄酮（7）、5-甲氧基-7-羟基二氢黄酮（8）、黄芩苷（9）、汉黄芩素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸甲酯（10）、汉黄芩素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸丁酯（11）、木蝴蝶素A-7-O-β-D-葡萄糖醛酸丁酯（12）。所有化合物均对FIB没有影响，部分化合物能显著缩短TT、PT，同时能显著延长APTT。结论 化合物11和12为新化合物。黄芩中黄酮类化合物体外对凝血系统有双向调节作用，其对凝血系统的不同作用体现在凝血过程的不同环节。]]> 1577true 目的 对刺五加Acanthopanax senticosus的化学成分进行研究。方法 刺五加药材用75%乙醇提取，依次用石油醚、醋酸乙酯萃取，对醋酸乙酯部分采用硅胶柱色谱、反相制备色谱等技术进行分离，根据波谱学数据（MS、¹H-NMR、¹³C-NMR）进行化合物的结构鉴定。结果 从醋酸乙酯部分分离得到19个化合物，分别鉴定为槲皮素（1）、槲皮苷（2）、山柰酚（3）、金丝桃苷（4）、芦丁（5）、金合欢素（6）、大豆苷（7）、3′-甲氧基大豆苷（8）、葛根素（9）、3′-甲氧基葛根素（10）、4′-甲氧基葛根素（11）、丁香醛（12）、丁香酸（13）、紫丁香酸葡萄糖苷（14）、异嗪皮啶（15）、2, 3-二 (3′, 4′-二甲氧基苄基)-2-丁烯-4-内酯（16）、l-芝麻酯素（17）、methylpluviatolide（18）、4′-羟基-2′-甲氧基肉桂醛（19）。结论 化合物6～11、14、16、18、19为首次从该属植物中分离得到。]]> 1576true 2014/12/18 9:58:59 1575true 2014/12/18 9:58:59 1574true 目的 对藏木香Inula racemosa根中的抗菌活性成分进行研究。方法 应用多种柱色谱技术对藏木香根进行分离纯化，并通过波谱和化学方法鉴定化合物结构。对化合物进行体外抗大肠杆菌Escherichia coli和金黄色葡萄球菌Staphylococcus aureus活性测试。结果 从藏木香根乙醇提取物的醋酸乙酯萃取部分分离得到12个化合物，分别鉴定为去氢木香内酯（1）、1α, 5αH-13-羟基愈创木-4(15), 10(14), 7(11)-三烯-6α, 12-内酯（2）、1α, 5α, 7α, 11αH-愈创木-4(15), 10(14)-二烯-6α, 12-内酯（3）、1α, 5α, 7αH-3β-羟基愈创木-4(15), 10(14), 11(13)-三烯-6α, 12-内酯（4）、1α, 5α, 7α, 11βH-3β-羟基愈创木- 4(15), 10(14)-二烯-6α, 12-内酯（5）、吉马烷-1(10), 4(5), 11(13)-三烯-6α, 12-内酯（6）、(E)-3-(4-羟基苯基) 丙烯酸（7）、7-羟基香豆素（8）、香草醛（9）、3β-羟基-5α, 8α-二氧环麦角甾-6, 22-二烯（10）、β-谷甾醇（11）、1α, 5αH-2α, 6α-二-(4-羟基-3, 5-二甲氧基苯基)-3, 7-二氧双环 [3.3.0]-辛烷（12）。结论 化合物2～5、10、12为首次从该植物中分离得到，对分得的12个化合物进行抗菌实验，其中化合物1、4及6显示较强的抗菌活性。]]> 1573true 目的 研究牡荆属植物黄荆Vitex negundo果实的化学成分。方法 采用多种色谱技术进行分离精制，根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定。结果 从黄荆子中分离得到14个化合物，分别鉴定为24ζ-甲基-5α-羊毛甾烷-25-酮（1）、豆甾烷-4-烯-6β-醇-3-酮（2）、麦角甾醇过氧化物（3）、花椒毒素（4）、5, 8-二甲氧基补骨脂素（5）、5, 7-二羟基色原酮（6）、2, 6-二甲氧基-1, 4-苯醌（7）、7-氧代谷甾醇（8）、2-甲氧基-4-(3-甲氧基-1-丙烯基)-苯酚（9）、反-3, 5-二甲氧基-4-羟基-肉桂醛（10）、松柏醛（11）、紫花牡荆素（12）、木犀草素（13）、4′, 5-二羟基-3, 6, 7-三甲氧基黄酮（14）。结论 化合物1～11为首次从黄荆中分离得到。]]> 1，郑承剑²，秦路平²]]> 1572true 2014/12/18 9:58:59 1571true 2014/12/18 9:58:59 1570true 目的 研究飞机草Eupatorium odoratum地上部分的化学成分。方法 通过色谱技术进行分离纯化，利用质谱、核磁共振等波谱技术鉴定化合物的结构。结果 从飞机草地上部分分离得到7个木脂素类化合物及6个其他类型化合物，分别鉴定为 (?)-松脂素（1）、7-甲氧基松脂素（2）、(?)-橄榄脂素（3）、臭矢菜素C（4）、(?)-杜仲树脂酚（5）、(?)-丁香树脂酚（6）、臭矢菜素A（7）、金色酰胺醇酯（8）、天师酸（9）、β-谷甾醇（10）、3β-乙酰基齐墩果酸（11）、乌苏酸（12）和β-胡萝卜苷（13）。结论 化合物1～9、11、12为首次从该属中分离得到，同时化合物1～7也是该属中首次分得的木脂素类化合物。]]> 1，司马硕丹¹，李继霞¹，赵 廷¹，李 骘²，王于方¹，张嫚丽¹，史清文¹]]> 1569true 目的 研究珊瑚状猴头菌Hericium coralloides子实体的化学成分。方法 采用柱色谱手段，结合波谱方法（MS、NMR）分离鉴定珊瑚状猴头菌子实体的化学成分。结果 从珊瑚状猴头菌子实体的石油醚和氯仿部分分离得到12个化合物，分别鉴定为9, 12-十八烷二烯酸甲酯（1）、麦角甾-7, 22-二烯-3β-棕榈酸酯（2）、麦角甾-4, 6, 8(14), 22-四烯-3-酮（3）、麦角甾醇过氧化物（4）、麦角甾醇（5）、麦角甾-7, 22-二烯-3β-醇（6）、hericenone J（7）、啤酒甾醇（8）、麦角甾-7, 22-二烯-3-酮（9）、β-谷甾醇（10）、hericene A（11）、hericene C（12）。结论 所有化合物均为首次从珊瑚状猴头菌子实体中分离得到。]]> 1, 2，包海鹰^{1, 2}，图力古尔²]]> 1568true 2014/12/18 9:59:00 1567true 2014/12/18 9:59:00 1566true 目的 研究宁夏枸杞Lycium barbarum的化学成分。方法 采用大孔吸附树脂AB-8、硅胶柱色谱、反相ODS柱色谱等进行分离和纯化，根据理化性质及光谱数据鉴定化合物的结构。结果 从宁夏枸杞70%乙醇提取物的醋酸乙酯部分分离得到14个化合物，根据其波谱数据鉴定了其中11个化合物的结构，分别为邻苯二甲酸二甲酯（1）、邻苯二甲酸二丁酯（2）、β-谷甾醇（3）、烟酰胺（4）、东莨菪素（5）、5-羟甲基糠醛（6）、反式松柏醇（7）、槲皮素（8）、N-反式阿魏酸酪酰胺（9）、4-O-(对甲氧基肉桂酰基)-β-D-葡萄糖苷（10）和东莨菪苷（11）。结论 化合物1、2、4、6、7、9和10为首次从宁夏枸杞中分离得到，也是首次从该属植物中分离得到。]]> 1, 2，王晓中¹，孙 杨¹，张 雷¹，龚波林¹]]> 1565true 目的 研究鸭儿芹Cryptotaenia japonica全草的化学成分。方法 运用多种色谱方法进行分离纯化，根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果 从鸭儿芹全草中分离出13个化合物，分别鉴定为木栓酮（1）、豆甾醇-7, 22-二烯-3β, 5α, 6β-三醇（2）、豆甾醇（3）、香叶木素（4）、芹菜素（5）、芹菜素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖醛酸乙酯（6）、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷（7）、绿原酸（8）、香草酸（9）、木犀草素（10）、洋川芎内酯I（11）、咖啡酸（12）、香叶木素-7-O-β-D-葡萄糖苷（13）。结论 所有化合物均为首次从该植物中得到。]]> 1564true 2014/12/18 9:59:00 1563true 2014/12/18 9:59:00 1562true 目的 研究大花胡麻草Centranthera grandiflora的化学成分。方法 运用硅胶柱色谱方法及制备液相进行分离纯化，通过现代波谱技术鉴定化合物结构。结果 从大花胡麻草乙醇提取物中分离得到9个环烯醚萜苷化合物，分别鉴定为桃叶珊瑚苷（1）、玉叶金花苷（2）、8-表番木鳖碱（3）、8-表番木鳖酸（4）、玉叶金花酸（5）、梓醇（6）、栀子新苷甲酯（7）、京尼平苷酸（8）、6-O-methylaucubin（9）。结论 以上化合物均为首次从胡麻草属植物中分离得到。]]> 1561true 目的 研究匙叶八角Illicium spathulatum枝叶的化学成分。方法 匙叶八角枝叶的甲醇提取物经醋酸乙酯和正丁醇萃取部分经过反复的硅胶柱色谱、反相柱色谱及Sephadex LH-20凝胶色谱等方法分离，用波谱分析法鉴定化合物结构。结果 分离得到了13个酚性化合物，分别鉴定为苏式-(1, 2-二羟基丙基)-3, 5-二甲氧基苯-4-O-β-D-葡萄糖苷（1）、5, 7, 3′, 4′- tetrahydroxy-2-methoxy-3-flavanone-3-hydrate（2）、4-O-(2-hydroxy-1-hydroxymethylethyl)-dihydroconierylalcohol（3）、2, 3- dihydroxy-1-(4-hydroxy-3, 5-dimethoxyphenyl)-1-propanone（4）、槲皮素（5）、槲皮素-3-O-α-L-吡喃鼠李糖苷（6）、山柰酚（7）、山柰酚-3-O-α-L-吡喃鼠李糖苷（8）、儿茶素（9）、丁香酸-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（10）、丁香酸甲酯-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（11）、3, 4-二羟基苯甲酸（12）、羟基酪醇（13），同时还分离到大量的莽草酸（14）。结论 化合物1是一个新苯丙素葡萄糖苷类化合物，命名为匙叶八角苷。化合物2是首次从植物中分离得到的黄酮醇类物质氧化的水合物，可能是一人工产物，其余化合物均为首次从匙叶八角中分离得到。]]> 1，罗仕德²]]> 1560true 目的 研究龙船花Ixora chinensis的化学成分。方法 用硅胶柱色谱、重结晶等方法进行分离纯化，根据理化性质和波谱数据鉴定结构。结果 从龙船花乙醇提取物的石油醚部位和醋酸乙酯部位分离得到7个化合物，分别鉴定为D-甘露醇（1）、十八酸（2）、1, 5-环辛二烯（3）、β-谷甾醇（4）、(10E)-9-oxooctadec-10-en-12-ynoic acid（5）、壬二酸（6）、dihydromasticadienolic acid（7）。结论 化合物5为新化合物，命名为龙船花脂酸（ixoraliphatic acid）。其他化合物均为首次从龙船花中分离得到，其中D-甘露醇在干药材中质量分数高达0.32%。]]> 1559true 目的 建立一种基于谱效-构效结合的高效天然化合物活性筛选体系，并采用该体系筛选大黄中酪氨酸酶抑制剂。方法 根据酪氨酸酶催化底物发生反应的原理，以大黄为例依次经过不同极性溶剂提取，分别检测各极性提取物对酪氨酸酶活性的抑制作用；针对活性组分通过UPLC-Q/TOF鉴定活性成分，采用计算机辅助药物设计评价构效关系，进一步筛选抑制剂分子，并结合酶学检测验证药效成分。结果 通过建立的谱效-构效结合筛选体系获得大黄中大黄素、藜芦酚-4′-O-β-D-葡萄糖苷等9种具有间二羟基苯酚、邻三羟基苯酚结构的化合物可能具有酪氨酸酶活性抑制作用。结论 大黄中大黄素和藜芦酚衍生物对酪氨酸酶活性具有明显的抑制作用；谱效-构效相结合的筛选模式为天然化合物活性筛选提供了便捷方法。]]> 1，王 倩²，姜 民³，李红艳⁴，邹敏杰⁴，白 钢³]]> 1558true 目的 考察影响洋川芎内酯A和洋川芎内酯I稳定性的因素，分离和鉴定其室温自然光照条件下放置2个月后的降解产物，并推测其可能降解途径。方法 半制备HPLC分离制备降解产物，UV、MS和NMR鉴定结构。结果 氧是影响洋川芎内酯A和洋川芎内酯I稳定性的主要因素，室温自然光照2个月后，洋川芎内酯A通过脱氢反应完全转化为丁基苯酞；洋川芎内酯I通过异构化反应部分转化为其同分异构体 (E)-6, 7-反式-双羟基藁本内酯。结论 洋川芎内酯A和洋川芎内酯I要尽量保存在低温、避光和无氧环境中，以保持其稳定性。]]> 1557true 目的 研究我国特有植物青钱柳Cyclocarya paliurus的化学成分。方法 利用硅胶和葡聚糖凝胶等色谱技术进行分离纯化，根据NMR、MS等波谱方法和理化性质鉴定化合物的结构。结果 从青钱柳叶具有调血脂活性部位中分离和鉴定了12个化合物，分别为pterocaryoside B（1）、青钱柳酸B（2）、2α-羟基乌苏酸（3）、arjunolic acid（4）、乌苏酸（5）、齐墩果酸（6）、蒲公英萜醇（7）、6, 9-dihydroxy-7-megastigmen-3-one（8）、loliolide（9）、山柰酚-3-O-α-L-鼠李糖苷（10）、山俞酸甘油单酯（11）、β-谷甾醇（12）。结论 化合物7～10为首次从该属植物中分离得到。]]> 1556true 目的 研究海南植物蜜茱萸Melicope patulinervia的化学成分。方法 采用Diaion HP-20、Toyopearl HW-40、MCI-Gel CHP-20、Sephadex LH-20、RP18及硅胶等柱色谱法对蜜茱萸中的化学成分进行分离纯化，根据理化性质和波谱技术鉴定化合物的结构。结果 从蜜茱萸全株70%甲醇水提液的醋酸乙酯部位分离得到11个单体化合物，分别鉴定为3-{对-[(E)-3, 7-二甲基-2, 6-辛二烯基]氧基苯基}-(E)-丙烯酸甲酯（1）、蜜茱萸素（2）、球松素（3）、3, 5, 8-三甲氧基-6, 7, 3′, 4′-二亚甲二氧基黄酮（4）、7-异戊烯氧基-3, 5, 6, 8-四甲氧基-3′, 4′-亚甲二氧基黄酮（5）、吴茱萸黄碱（6）、山小柑碱（7）、香草木宁（8）、前茵芋碱（9）、1-羟基-3-甲氧基-10-甲基-10H-氮蒽-9-酮（10）、1, 2-二甲基喹啉-4-酮（11）。结论 以上化合物均为首次从该植物中分离得到。]]> 1, 2，袁 珂¹，张雁冰²]]> 1555true 目的 研究鹅掌属植物汉桃叶（广西鹅掌柴Schefflera kwangsiensis）茎枝的苷类成分。方法 采用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱等方法进行分离纯化，通过光谱分析和理化性质鉴定化合物的结构。结果 从汉桃叶中分离得到10个化合物，分别鉴定为野木瓜苷C（1）、3-O-β-D-吡喃葡萄糖基常春藤苷元-28-O-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→6)-β- D-吡喃葡萄糖苷（2）、3-O-β-D-吡喃木糖基常春藤苷元-28-O-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→4)-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→6)-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（3）、刺楸皂苷B（4）、3-O-β-D-吡喃木糖基-(1→3)-O-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)-O-α-L-吡喃阿拉伯糖-常春藤苷元-28-O-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→6)-O-β-D-吡喃葡萄糖酯苷（5）、3-O-[O-吡喃阿拉伯糖基-(1→4)- O-吡喃阿拉伯糖基-(1→3)-O-吡喃鼠李糖基-(1→2)-吡喃阿拉伯糖基]-齐墩果酸-O-吡喃鼠李糖基-(1→4)-O-β-吡喃葡萄糖基-(1→ 6)-β-吡喃葡萄糖基酯（6）、刺楸皂苷G（7）、3-O-[O-吡喃阿拉伯糖基-(1→4)-O-吡喃阿拉伯糖基-(1→3)-O-吡喃鼠李糖基-(1→2)-吡喃阿拉伯糖基]常春藤苷（8）、3-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→4)-O-β-D-吡喃木糖基l-(1→3)-O-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)-O-α-L-吡喃阿拉伯糖-齐墩果酸-28-O-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→6)-O-β-D-吡喃葡萄糖酯苷（9）、3-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→4)-O-β-D-吡喃木糖基l-(1→3)-O-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)-O-α-L-吡喃阿拉伯糖-齐墩果酸-28-O-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→6)-O-6-O-乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖酯苷（10）。结论 化合物1、4、5、7、9、10为首次从该植物中分离得到。]]> 1, 2，沈 娟^{1, 2}，赵祎武^{1, 2}，王振中^{1, 2}，萧 伟^{1, 2}]]> 1554true 目的 对具有抗肿瘤活性的茯苓多糖进行提取、纯化以及结构分析。方法 采用水提醇沉法提取茯苓多糖，三氯乙酸法除蛋白，凝胶色谱柱纯化得到抗肿瘤活性茯苓多糖ATPCP，高效液相凝胶色谱法测其相对分子质量，样品水解后经过TLC及GC-MS分析确定单糖组成，通过FT-IR、¹³C-NMR和¹H-NMR对其进行结构分析。结果 GPC结果显示抗肿瘤活性茯苓多糖的重均相对分子质量为16 850，多分散性为1.34，TLC及GC-MS结果显示其含有岩藻糖、半乳糖、葡萄糖、甘露糖，各单糖的物质的量比为1∶2.36∶5.49∶2.34。FT-IR和NMR结果显示ATPCP含有α-型和β-型吡喃糖，其主链为1, 6-糖苷键，并存在1, 4-糖苷键支链。结论 茯苓中具有抗肿瘤活性的茯苓多糖是由4种确定的单糖组成并伴有支链的杂多糖。]]> 1553true 目的 对诺丽Morinda citrifolia 新鲜果实进行化学成分研究，为其开发利用提供依据。方法 应用硅胶柱色谱、ODS、制备型高效液相色谱等方法进行分离纯化，通过波谱解析进行结构鉴定。结果 从新鲜诺丽果正丁醇萃取组分中分离得到11个化合物，分别鉴定为3-甲基丁-3-烯基-6-O-β-D-吡喃葡萄糖基-β-D-吡喃葡糖苷（1）、xeroboside（2）、3-甲氧基-4-羟基-5-[(8′S)-3-甲氧基-4-羟苯丙基醇]-E-肉桂醇-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（3）、canthoside A（4）、(2R, 3S)-2, 3-dihydro-2-(4′- hydroxy-3′-methoxy-phenyl)-3-(hydroxymethyl)-7-methoxy-5-benzofuranpropapol-4′-O-β-glucopyranoside（5）、异落叶松脂素-2a- O-β-D-吡喃葡萄糖苷（6）、淫羊藿次苷D₂（7）、松柏苷（8）、2-甲氧基-4-(2′-羟乙基)-苯酚-1-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（9）、七叶苷（10）、3-甲基丁-3-烯基-β-D-吡喃葡萄糖苷（11）。结论 化合物2～4为首次从该属植物中分离得到，化合物5～10为首次从该植物中分离得到。]]> 1552true 目的 研究乌拉尔甘草Glycyrrhiza uralensis根的化学成分。方法 利用硅胶、聚酰胺、MCI、ODS、Sephadex LH-20柱色谱,RP-HPLC等技术对乌拉尔甘草70%乙醇提取物的醋酸乙酯萃取部位进行分离纯化,根据化合物的理化性质和波谱数据进行结构鉴定。结果 分离得到14个化合物,分别鉴定为3,7-二甲基甘草黄酮醇(1)、甘草宁I(2)、甘草香豆酮(3)、8-甲雷杜辛(4)、2′-hydroxyisolupalbigenin(5)、异驴食草酚(6)、去氢粗毛甘草素D(7)、glycyrin(8)、甘草酚(9)、刺甘草查耳酮(10)、甘草查耳酮B(11)、isoangustoneA(12)、甘草宁G(13)、5,7,4′-三羟基-6,8-二异戊烯基异黄酮(14)。结论 化合物1为新化合物,化合物2～7首次从该植物中分离得到。]]> 2014/12/18 9:23:52 1551true 目的 研究乌拉尔甘草Glycyrrhiza uralensis根的化学成分。方法 利用硅胶、聚酰胺、MCI、ODS、Sephadex LH-20柱色谱，RP-HPLC等技术对乌拉尔甘草70%乙醇提取物的醋酸乙酯萃取部位进行分离纯化，根据化合物的理化性质和波谱数据进行结构鉴定。结果 分离得到14个化合物，分别鉴定为3, 7-二甲基甘草黄酮醇（1）、甘草宁I（2）、甘草香豆酮（3）、8-甲雷杜辛（4）、2′-hydroxyisolupalbigenin（5）、异驴食草酚（6）、去氢粗毛甘草素D（7）、glycyrin（8）、甘草酚（9）、刺甘草查耳酮（10）、甘草查耳酮B（11）、isoangustone A（12）、甘草宁G（13）、5, 7, 4′-三羟基-6, 8-二异戊烯基异黄酮（14）。结论 化合物1为新化合物，化合物2～7首次从该植物中分离得到。]]> 1550true 目的 以猫眼草Euphorbia lunulata全草为研究对象，对其有效成分进行分离纯化，并对分离得到的化合物进行活性测定。方法 运用硅胶柱色谱、羟丙基葡聚糖凝胶柱色谱、ODS柱色谱以及制备高效液相色谱等方法进行分离，根据理化性质和谱学技术分析确定化合物的化学结构。采用细胞毒活性（MTT）法对提取物、各流分及分离得到的化合物进行抗肿瘤活性评价。结果 从猫眼草60%乙醇提取物的醋酸乙酯萃取层中分离得到6个化合物，分别鉴定为大戟素M（1）、泽泻醇A（2）、大戟苷A（3）、甘遂大戟萜酯D（4）、18-羟基泽漆内酯A（5）和β-胡萝卜苷（6）。结论 其中化合物1为新化合物，为假白榄烷型骨架二萜类化合物；化合物2～4为首次从该植物中分离得到。经MTT细胞毒活性测试后发现化合物1～4具有较强的肿瘤细胞抑制活性，尤其对人肝癌细胞HepG2有很强的抑制活性。]]> 1，李晓帆²，谢 普^{1, 3}，王铁杰¹]]> 1549true 目的 以猫眼草Euphorbia lunulata全草为研究对象,对其有效成分进行分离纯化,并对分离得到的化合物进行活性测定。方法 运用硅胶柱色谱、羟丙基葡聚糖凝胶柱色谱、ODS柱色谱以及制备高效液相色谱等方法进行分离,根据理化性质和谱学技术分析确定化合物的化学结构。采用细胞毒活性(MTT)法对提取物、各流分及分离得到的化合物进行抗肿瘤活性评价。结果 从猫眼草60%乙醇提取物的醋酸乙酯萃取层中分离得到6个化合物,分别鉴定为大戟素M(1)、泽泻醇A(2)、大戟苷A(3)、甘遂大戟萜酯D(4)、18-羟基泽漆内酯A(5)和β-胡萝卜苷(6)。结论 其中化合物1为新化合物,为假白榄烷型骨架二萜类化合物;化合物2～4为首次从该植物中分离得到。经MTT细胞毒活性测试后发现化合物1～4具有较强的肿瘤细胞抑制活性,尤其对人肝癌细胞HepG2有很强的抑制活性。]]> 2014/12/18 9:23:52 1548true 目的 研究飞机草Eupatorium odoratum地上部分的化学成分。方法 利用正相硅胶、MCI柱、反相RP-18柱色谱及葡聚糖凝胶Sephadex LH-20等手段进行分离纯化,根据波谱数据鉴定化合物的结构。结果 分离鉴定了20个化合物,分别为飞机草素(1)、山柰酚(2)、山柰酚-4′-甲基醚(3)、槲皮素(4)、五桠果素(5)、异鼠李素(6)、木犀草素-4′-甲基醚(7)、3,4′-二羟基-5,6,7-三甲氧基黄酮(8)、野黄芩素四甲醚(9)、金合欢素(10)、异樱花素(11)、4′-羟基-5,6,7-三甲氧基黄烷酮(12)、5,6,7,4′-四甲氧基黄烷酮(13)、二氢山柰素(14)、香橙素-7,4′-二甲醚(15)、柚皮素-7,4′-二甲醚(16)、5,6,7-三羟基-4′-甲氧基黄烷酮(17)、5,6,7,3′,4′-五甲氧基黄烷酮(18)、正十六碳酸α-甘油酯(19)、β-谷甾醇(20)。结论 化合物6～9、16～19均为首次从该植物中分离得到。]]> 2014/12/18 9:23:52 1547true 目的 研究飞机草Eupatorium odoratum地上部分的化学成分。方法 利用正相硅胶、MCI柱、反相RP-18柱色谱及葡聚糖凝胶Sephadex LH-20等手段进行分离纯化，根据波谱数据鉴定化合物的结构。结果 分离鉴定了20个化合物，分别为飞机草素（1）、山柰酚（2）、山柰酚-4′-甲基醚（3）、槲皮素（4）、五桠果素（5）、异鼠李素（6）、木犀草素-4′-甲基醚（7）、3, 4′-二羟基-5, 6, 7-三甲氧基黄酮（8）、野黄芩素四甲醚（9）、金合欢素（10）、异樱花素（11）、4′-羟基-5, 6, 7-三甲氧基黄烷酮（12）、5, 6, 7, 4′-四甲氧基黄烷酮（13）、二氢山柰素（14）、香橙素-7, 4′-二甲醚（15）、柚皮素-7, 4′-二甲醚（16）、5, 6, 7-三羟基-4′-甲氧基黄烷酮（17）、5, 6, 7, 3′, 4′-五甲氧基黄烷酮（18）、正十六碳酸α-甘油酯（19）、β-谷甾醇（20）。结论 化合物6～9、16～19均为首次从该植物中分离得到。]]> 1，冯玉龙²，许又凯¹]]> 1546true 目的 研究苦石莲的抗肿瘤活性成分。方法 采用柱色谱技术对苦石莲的提取物进行分离纯化，采用波谱技术结合化学方法进行结构鉴定。结果 从苦石莲提取物中分离得到了12个化合物，包括8个卡山烷型二萜类化合物，分别鉴定为neocaesalpin A（1）、neocaesalpin B（2）、neocaesalpin L（3）、caesalpinin MD（4）、neocaesalpin MA（5）、neocaesalpin H（6）、neocaesalpin P（7）、chagreslactone（8）、β-香树素（9）、β-谷甾醇（10）、胡萝卜苷（11）和没食子酸（12）。结论 化合物8为首次从云实属植物中分离得到，化合物4～7为首次从该植物中分离得到，化合物1和4具有一定的抑制肿瘤细胞增殖作用。]]> 1545true 目的 研究苦石莲的抗肿瘤活性成分。方法 采用柱色谱技术对苦石莲的提取物进行分离纯化,采用波谱技术结合化学方法进行结构鉴定。结果 从苦石莲提取物中分离得到了12个化合物,包括8个卡山烷型二萜类化合物,分别鉴定为neocaesalpin A(1)、neocaesalpin B(2)、neocaesalpin L(3)、caesalpinin MD(4)、neocaesalpin MA(5)、neocaesalpin H(6)、neocaesalpin P(7)、chagreslactone(8)、β-香树素(9)、β-谷甾醇(10)、胡萝卜苷(11)和没食子酸(12)。结论 化合物8为首次从云实属植物中分离得到,化合物4～7为首次从该植物中分离得到,化合物1和4具有一定的抑制肿瘤细胞增殖作用。]]> 2014/12/18 9:23:52 1544true 目的 研究酸枣Ziziphus jujuba var.spinosa果肉的化学成分,为其资源开发提供依据。方法 利用各种色谱方法进行化学成分分离,根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果 从酸枣果肉中分离鉴定了14个化合物,分别为大枣皂苷I(1)、大枣皂苷II(2)、苹果酸(3)、苹果酸乙酯(4)、水杨酸(5)、豆甾醇-3-O-β-D-葡萄糖苷(6)、胡萝卜苷(7)、D-葡萄糖(8)、芦丁(9)、二十二烷酸(10)、硬脂酸(11)、棕榈酸(12)、油酸(13)、棕榈油酸(14)。结论 所有化合物均为首次从酸枣果肉中分离得到,其中化合物1～6为首次从酸枣植物中分离得到,研究结果为酸枣果肉及酸枣资源的综合利用提供了基础。]]> 2014/12/18 9:23:52 1543true 目的 研究酸枣Ziziphus jujuba var. spinosa果肉的化学成分，为其资源开发提供依据。方法 利用各种色谱方法进行化学成分分离，根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果 从酸枣果肉中分离鉴定了14个化合物，分别为大枣皂苷I（1）、大枣皂苷II（2）、苹果酸（3）、苹果酸乙酯（4）、水杨酸（5）、豆甾醇-3-O-β-D-葡萄糖苷（6）、胡萝卜苷（7）、D-葡萄糖（8）、芦丁（9）、二十二烷酸（10）、硬脂酸（11）、棕榈酸（12）、油酸（13）、棕榈油酸（14）。结论 所有化合物均为首次从酸枣果肉中分离得到，其中化合物1～6为首次从酸枣植物中分离得到，研究结果为酸枣果肉及酸枣资源的综合利用提供了基础。]]> 1542true 目的 研究锦灯笼Physalis alkekengi var. franchetii根和茎的化学成分。方法 利用硅胶柱色谱法、Sephadex LH-20凝胶柱色谱法、中压柱色谱及半制备高效液相色谱等方法分离纯化，通过核磁共振谱、质谱等光谱数据鉴定化合物结构。结果 分离得到10个化合物，分别鉴定为β-谷甾醇（1）、胡萝卜苷（2）、木犀草素（3）、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷（4）、异岩藻甾醇（5）、硬脂酸单甘油酯（6）、睡茄内酯A（7）、胡萝卜苷-6′-O-硬脂酸酯（8）、齐墩果酸（9）、(Z)-9, 10, 11-三羟基-12-十八碳烯酸（10）。结论 化合物6、8、10为首次从该属植物中分离得到，化合物5、7、9为首次从该植物中分离得到。]]> 1541true 目的 研究锦灯笼Physalis alkekengi var.franchetii根和茎的化学成分。方法 利用硅胶柱色谱法、Sephadex LH-20凝胶柱色谱法、中压柱色谱及半制备高效液相色谱等方法分离纯化,通过核磁共振谱、质谱等光谱数据鉴定化合物结构。结果 分离得到10个化合物,分别鉴定为β-谷甾醇(1)、胡萝卜苷(2)、木犀草素(3)、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷(4)、异岩藻甾醇(5)、硬脂酸单甘油酯(6)、睡茄内酯A(7)、胡萝卜苷-6′-O-硬脂酸酯(8)、齐墩果酸(9)、(Z)-9,10,11-三羟基-12-十八碳烯酸(10)。结论 化合物6、8、10为首次从该属植物中分离得到,化合物5、7、9为首次从该植物中分离得到。]]> 2014/12/18 9:23:53 1540true 目的 研究中华疣海星Pentaceaster chinensis的化学成分及其抗菌活性。方法 采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、重结晶、薄层制备色谱等方法对中华疣海星的化学成分进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定;纸片琼脂扩散法对结构确定的化合物进行抗菌(大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、副溶血弧菌、溶藻弧菌T/O)活性筛选。结果 从中华疣海星体内分离得到8个化合物,分别为1-O-十六烷酰基-3-O-β-D-吡喃半乳糖基-丙三醇(1)、1-O-十八烷酰基-3-O-β-D-吡喃半乳糖基-丙三醇(2)、3β-羟基-(22E,24R)-麦角甾-7,9,22-三烯(3)、3-吲哚甲酸(4)、胆甾-5-烯-3β-硫酸钠(5)、胆甾-7-烯-3β-硫酸钠(6)、尿嘧啶(7)、胸腺嘧啶(8)。化合物1、3、4对大肠杆菌的MIC值分别为0.5、1.0、0.5 mg/mL;化合物2、3、5、6对金黄色葡萄球菌的MIC值分别为0.5、1.0、1.0、1.0 mg/mL。结论 化合物1～8为首次从中华疣海星中分离得到,化合物1～6具有一定的抗菌活性。]]> 2014/12/18 9:23:53 1539true 目的 研究中华疣海星Pentaceaster chinensis的化学成分及其抗菌活性。方法 采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、重结晶、薄层制备色谱等方法对中华疣海星的化学成分进行分离纯化，根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定；纸片琼脂扩散法对结构确定的化合物进行抗菌（大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、副溶血弧菌、溶藻弧菌T/O）活性筛选。结果 从中华疣海星体内分离得到8个化合物，分别为1-O-十六烷酰基-3-O-β-D-吡喃半乳糖基-丙三醇（1）、1-O-十八烷酰基-3-O-β-D-吡喃半乳糖基-丙三醇（2）、3β-羟基-(22E, 24R)-麦角甾-7, 9, 22-三烯（3）、3-吲哚甲酸（4）、胆甾-5-烯- 3β-硫酸钠（5）、胆甾-7-烯-3β-硫酸钠（6）、尿嘧啶（7）、胸腺嘧啶（8）。化合物1、3、4对大肠杆菌的MIC值分别为0.5、1.0、0.5 mg/mL；化合物2、3、5、6对金黄色葡萄球菌的MIC值分别为0.5、1.0、1.0、1.0 mg/mL。结论 化合物1～8为首次从中华疣海星中分离得到，化合物1～6具有一定的抗菌活性。]]> 1, 2，黄日明³，郑建仙²，周雪峰¹，杨献文¹，刘永宏¹]]> 1538true 目的 研究羊角天麻Dobinea delavayi的化学成分。方法 采用硅胶、Sephadex LH-20柱色谱方法进行化合物的分离纯化，运用波谱分析方法鉴定化合物的结构。结果 从该植物中分离得到12个化合物，分别鉴定为α-corymbolol（1）、β-corymbolol（2）、1β, 6β-二羟基-桉叶烷-4(14)-烯（3）、麦角甾醇（4）、1-O-(β-D-吡喃葡萄糖)-(2S, 3S, 4E, 8E)-2-(2R-羟基-十六酰氨)-十八烷二烯-1, 3-二醇（5）、1, 2, 3-(2E-十一烯酸)-甘油三酯（6）、二十六烷酸α-单甘油酯（7）、1-棕榈酸甘油酯（8）、1, 1′-软脂酸乙二醇酯（9）、正三十四烷酸（10）、β-谷甾醇（11）、胡萝卜苷（12）。结论 以上12个化合物均为首次从该植物中分离得到。]]> 1, 3，杨 丹¹，马青云²，义祥辉¹，胡江苗³，周 俊³，赵友兴²]]> 1537true 目的 研究羊角天麻Dobinea delavayi的化学成分。方法 采用硅胶、Sephadex LH-20柱色谱方法进行化合物的分离纯化,运用波谱分析方法鉴定化合物的结构。结果 从该植物中分离得到12个化合物,分别鉴定为α-corymbolol(1)、β-corymbolol(2)、1β,6β-二羟基-桉叶烷-4(14)-烯(3)、麦角甾醇(4)、1-O-(β-D-吡喃葡萄糖)-(2S,3S,4E,8E)-2-(2R-羟基-十六酰氨)-十八烷二烯-1,3-二醇(5)、1,2,3-(2E-十一烯酸)-甘油三酯(6)、二十六烷酸α-单甘油酯(7)、1-棕榈酸甘油酯(8)、1,1′-软脂酸乙二醇酯(9)、正三十四烷酸(10)、β-谷甾醇(11)、胡萝卜苷(12)。结论 以上12个化合物均为首次从该植物中分离得到。]]> 2014/12/18 9:23:53 1536true 目的 对小飞蓬Erigeron canadensis的化学成分进行研究。方法 采用硅胶柱色谱及其他多种色谱方法对小飞蓬化学成分进行分离,应用MS、1H-NMR、13C-NMR等技术鉴定化合物的结构。结果 从小飞蓬95%乙醇提取物中分离并鉴定了12个化合物,其中8个生物碱类:对羟基苯甲酰胺(1)、carbamic acid,N,N′-(4-methyl-1,3-phenylene)bis-C,C′-dimethyl ester(2)、硫酸阿托品(3)、3,4-二羟基苯甲酰胺(4)、4-羟基-3,5-二甲氧基苯甲酰胺(5)、2-羟基-5-甲氧基苯甲酰胺(6)、甜菜碱(7)、盐酸小檗碱(8);4个五环三萜类:α-香树脂醇(9)、β-谷甾醇(10)、齐墩果酸(11)、β-胡萝卜苷(12)。结论 8个生物碱类化合物均为首次从该植物中分离得到。]]> 2014/12/18 9:23:53 1535true 目的 对小飞蓬Erigeron canadensis的化学成分进行研究。方法 采用硅胶柱色谱及其他多种色谱方法对小飞蓬化学成分进行分离，应用MS、¹H-NMR、¹³C-NMR等技术鉴定化合物的结构。结果 从小飞蓬95%乙醇提取物中分离并鉴定了12个化合物，其中8个生物碱类：对羟基苯甲酰胺（1）、carbamic acid, N, N′-(4-methyl-1, 3-phenylene) bis-C, C′-dimethyl ester（2）、硫酸阿托品（3）、3, 4-二羟基苯甲酰胺（4）、4-羟基-3, 5-二甲氧基苯甲酰胺（5）、2-羟基-5-甲氧基苯甲酰胺（6）、甜菜碱（7）、盐酸小檗碱（8）；4个五环三萜类：α-香树脂醇（9）、β-谷甾醇（10）、齐墩果酸（11）、β-胡萝卜苷（12）。结论 8个生物碱类化合物均为首次从该植物中分离得到。]]> 1534true 目的 研究薤白Allii Macrostemonis Bulbus的皂苷类化学成分。方法 采用正相、反相硅胶柱色谱进行分离纯化，根据理化性质和波谱数据分析鉴定化合物的结构。结果 从薤白70%乙醇提取物中分离鉴定了3个皂苷类化合物，分别为5β-螺甾-25(27)-烯-3β, 12β-二醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→2)-β-D-吡喃半乳糖苷（1）、(25R)-5β-螺甾-3β, 12β-二醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→2)-β-D-吡喃半乳糖苷（2）、5β-螺甾-25(27)-烯-2β, 3β-二醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→2)-β-D-吡喃半乳糖苷（3）。结论 化合物1为1个新化合物，命名为薤白皂苷S，化合物2为首次从该植物中分离得到。]]> 1533true 目的 研究海南狗牙花Ervatamia hainanensis枝叶的化学成分。方法 采用硅胶、Sephadex LH-20、ODS及RP-HPLC进行分离纯化，并根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果 从海南狗牙花枝叶氯仿部位中分离得到13个化合物，分别鉴定为冠狗牙花定（1）、19-海尼山辣椒碱（2）、19-表海尼山辣椒碱（3）、冠狗牙花定羟基伪吲哚（4）、老刺木碱（5）、乌苏酸（6）、积雪草酸（7）、8α-hydroxypinoresinol（8）、丁香脂素（9）、狗牙花脂素（10）、飞龙掌血内酯（11）、threo-2, 3-bis-(4-hydroxy-3-methoxypheyl)-3-methoxy-propanol（12）、β-谷甾醇（13）。结论 化合物6～8、10～12为首次从狗牙花属植物中分离得到，化合物9为首次从该植物中分离得到。]]> 1532true 目的 研究毛酸浆Physalis pubescens浆果的化学成分。方法 利用反复硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、中压柱色谱及半制备高效液相色谱等方法分离纯化，根据核磁共振谱、质谱等谱学数据鉴定化合物结构。结果 从毛酸浆浆果中分离得到16个化合物，分别鉴定为3, 7, 3′-三甲基槲皮素（1）、山柰酚（2）、金圣草酚（3）、槲皮素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（4）、2α, 3β, 23-三羟基-12-烯-28-齐墩果酸（5）、白头翁皂苷A（6）、白头翁皂苷D（7）、咖啡酸（8）、1-O-咖啡酰基-β-D-吡喃葡萄糖（9）、N-反式-阿魏酰酪胺（10）、新橄榄脂素（11）、梣皮树脂醇（12）、松脂醇（13）、蔗糖（14）、尿苷（15）、β-谷甾醇（16）。结论 化合物5～7、9～15为首次从酸浆属植物中分离得到，化合物3、8为首次从该植物中分离得到。]]> 1531true 目的 研究黄花香茶菜Isodon sculponeatus地下部分的化学成分及其生物活性。方法 采用70%丙酮常温提取，硅胶、葡聚糖凝胶和反相色谱法分离纯化，利用现代波谱技术进行结构鉴定；采用MTT法对70%丙酮提取物、醋酸乙酯部位、正丁醇部位等进行细胞毒活性活性测试。结果 从黄花香茶菜地下部分醋酸乙酯部位中分离得到14个化合物，分别鉴定为macrophynin E（1）、19-hydroxyferruginol（2）、2α, 3α, 24-trihydroxyursa-12, 20(30)-dien-28-oic acid（3）、山香三萜二烯酸（4）、stigmast-4-en-6β-ol-3-one（5）、豆甾-3β, 6α-二醇（6）、松柏醛（7）、邻苯二甲酸二异丁酯（8）、双 (2-乙基己基) 邻苯二甲酸酯（9）、正十六烷酸（10）、3β-羟基-5α, 8α-桥二氧麦角甾-6, 22E-二烯（11）、胡萝卜苷（12）、β-谷甾醇（13）、熊果酸（14）。活性研究显示，70%丙酮提取物、醋酸乙酯部位对肝癌细胞SMMC-7721有一定的抑制活性。结论 化合物1～10为首次从该种植物中分离得到，化合物2、3、5、6、8、9为首次从该属植物中分离得到。]]> 1530true 目的 研究宽裂龙蒿Artemisia dracunculus var. turkestanica地上部分的化学成分。方法 采用硅胶、RP₁₈、Sephadex LH-20等柱色谱进行分离与纯化，通过理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果 从宽裂龙蒿地上部位95%乙醇提取物的醋酸乙酯部位分离得到19种化合物，分别鉴定为1-棕榈酸单甘油酯（1）、α-亚麻酸甲酯（2）、1-油酸单甘油酯（3）、乙酰熊果酸（4）、3β, 22β, 24-三羟基-齐墩果-12-烯（5）、油酸（6）、棕榈酸（7）、1-亚油酸单甘油酯（8）、香草酸（9）、橙皮素（10）、柚皮素（11）、槲皮素（12）、芦丁（13）、滨蒿内酯（14）、东莨菪亭（15）、7-羟基香豆素（16）、瑞香素（17）、咖啡酸（18）、绿原酸（19）。结论 所有化合物均首次从该植物中分离得到，其中化合物1～5和8为首次从该属植物中分离得到。]]> 1，阿布拉江?克依木¹，刘 艳²，闫祝炜²，彭 秧¹]]> 1529true 目的 对5种植物多糖的部分酸水解特征及其水解产物的组成进行研究。方法 分别采用0.05、0.2和0.5 mol/L三氟乙酸（TFA）对5种植物多糖进行部分酸水解，并研究其水解特征；结合超高效液相色谱及多元统计的方法对其水解产物的组成进行分析。结果 0.05 mol/L TFA水解后截留液中葡萄糖醛酸（X1GlcUA）量、0.05 mol/L TFA水解后透过液中阿拉伯糖（X2Ara）量、0.2 mol/L和0.5 mol/L TFA水解后截留液中阿拉伯糖（Y1Ara、Z1Ara）量、0.2 mol/L TFA水解后透过液中半乳糖醛酸（Y2GalUA）量为麻黄多糖区别其他植物多糖的特征水解片段。结论 部分酸水解反应结合色谱分析，超高效液相色谱联合多元统计的方法，分析单糖组成及其量的变化，可以进一步为多糖的质量控制提供有力的依据。]]> 1528true 目的 研究美味猕猴桃Actinidia deliciosa根的化学成分。方法 以95%乙醇为提取溶剂，经多种色谱方法分离，根据理化性质，结合谱学手段对化合物进行结构鉴定。结果 从美味猕猴桃根中分离得到3个化合物，分别鉴定为2β, 3β, 28-三羟基-12, 20(30)-羽扇豆二烯（1）、2α, 3β, 19α, 24-四羟基-12-烯-28-乌苏酸（2）、2α, 3β, 23, 27-四羟基-12-烯-28-乌苏酸（3）。结论 化合物1为1个新的羽扇豆烷型三萜，命名为猕猴桃素A。]]> 1527true 目的 研究漏斗泡囊草Physochlaina infundibularis根及根茎（华山参）的化学成分。方法 综合运用硅胶、反相硅胶、大孔树脂、微孔树脂、Sephadex LH-20柱色谱法对华山参乙醇提取物不同萃取部位进行系统分离，并通过理化性质和谱学数据鉴定化合物结构。结果 从华山参中分离得到17个化合物，分别鉴定为莨菪碱（1）、东莨菪碱（2）、山莨菪碱（3）、东莨菪素（4）、东莨菪苷（5）、伞形花内酯（6）、6, 7-二甲氧基香豆素（7）、3-甲氧基槲皮素（8）、异槲皮苷（9）、山柰酚-7-O-β-D-葡萄糖苷（10）、丁香脂素（11）、原儿茶酸（12）、对羟基苯甲酸甲酯（13）、邻羟基苯甲酸（14）、托品酸（15）、对羟基苯甲酸（16）、棕榈酸（17）。结论 化合物7～17为首次从泡囊草属植物中分离得到，化合物5为首次从该植物中分离得到。]]> 1, 2，侴桂新^{1, 2}，王峥涛^{1, 2}]]> 1526true 目的 研究川西獐牙菜Swertia mussotii的化学成分。方法 采用柱色谱方法进行分离纯化，根据理化性质和波谱解析鉴定化合物结构。结果 从川西獐牙菜75%乙醇提取物中分离得到19个化合物，分别鉴定为1-羟基-3, 4, 7, 8-四甲氧基呫吨酮（1）、1, 7-二羟基-3-甲氧基呫吨酮（2）、1, 3, 7-三羟基呫吨酮（3）、1, 3, 7, 8-四羟基呫吨酮（4）、1, 3, 8-三羟基-7-甲氧基呫吨酮（5）、1, 3-二羟基-7, 8-二甲氧基呫吨酮（6）、1, 5, 8-三羟基-3, 4-二甲氧基呫吨酮（7）、1-羟基-3, 4, 5, 8-四甲氧基呫吨酮（8）、1-羟基-3, 5, 8-三甲氧基呫吨酮（9）、(S)-(+)-龙胆内酯（10a）、(R)-(?)-龙胆内酯（10b）、1, 8-二羟基-3, 7-二甲氧基呫吨酮（11）、1-羟基-3, 7, 8-三甲氧基呫吨酮（12）、1, 7-二羟基-3, 8-二甲氧基呫吨酮（13）、1, 7, 8-三羟基-3-甲氧基呫吨酮（14）、1, 3, 5, 8-四羟基呫吨酮（15）、1, 7-二羟基-3, 4, 8-三甲氧基呫吨酮（16），芒果苷（17）、齐墩果酸（18）。结论 化合物1～9 均为首次从该种植物中分离得到，化合物10a和10b为首次从獐牙菜属植物中分离得到。]]> 1，毛双双¹，陈河如^{1, 2}，李玉林³]]> 1525true 目的 对冬虫夏草真菌蝙蝠蛾拟青霉菌Paecilomyces hepiali发酵菌丝体进行化学成分研究。方法 利用硅胶柱、凝胶柱、高效液相色谱等技术对蝙蝠蛾拟青霉菌发酵菌粉的95%乙醇提取物进行分离纯化，并通过核磁共振谱、质谱等谱学方法鉴定化合物结构。结果 从95%乙醇提取物的醋酸乙酯萃取部分分离得到11个化合物，分别鉴定为 (22E, 24R)-麦角甾-7, 9, 22-三烯-3β-醇（1）、(22E, 24R)-麦角甾-7, 22-二烯-3β, 5α, 6β-三醇（2）、(22E, 24R)-麦角甾-6β-甲氧基-7, 22-二烯-3β, 5α-二醇（3）、胡萝卜苷（4）、环 (亮-色) 二肽（5）、环 (异亮-色) 二肽（6）、环 (缬-色) 二肽（7）、4-(2-甲酰基-5-羟甲基-1-氢-吡咯-1-基) 丁酸（8）、4-(2-甲酰基-5-甲氧基甲基-1-氢-吡咯-1-基) 丁酸（9）、5-羟甲基糠酸（10）、琥珀酸（11）。结论 化合物1、2、4～9均为首次从拟青霉（瓶梗青霉）属真菌中分离得到。]]> 1，王文宣¹，熊 娟²，陈 建³，喻立平⁴，杨国勋²，胡金锋^{1, 2}]]> 1524true 目的 对丽江产紫乌头Aconitum episcopale中的二萜生物碱进行研究。方法 运用多种色谱技术进行分离纯化，根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果 从丽江紫乌头中分离得到了10个二萜生物碱，分别鉴定为塔拉萨敏（1）、查斯曼宁（2）、草乌甲素（3）、丽江乌头碱（4）、acoforestinine（5）、滇乌碱（6）、3-去氧-8-去乙酰基滇乌碱（7）、leucanthumsine D（8）、pengshenine B（9）、macrorhynine B（10）。结论 其中化合物2～5、7～10均为首次从该种植物中分离得到。]]> 1，龚 元¹，姜艳萍¹，杨 勤¹，李 良²]]> 1523true 目的 分析中国海南与巴布亚新几内亚所产香荚兰商品荚乙醇提取物中化学成分的差异并测定香草醛的量。方法 对不同样品处理方法进行比较，采用GC-MS分析法，利用Agilent DB-5MS弹性石英毛细管柱（30 m×0.32 mm，0.25 μm），在初始温度为60 ℃，保持1 min，以10 ℃/min升至260 ℃，保持6 min，再以6 ℃/min升至290 ℃，保持8 min；载气为氦气的条件下，对比两产地乙醇提取物的差异。结果 两产地所产香荚兰商品荚乙醇提取物中分别鉴定出34和32种化合物，其中共有化合物18种。香草醛在香荚兰商品荚中的相对质量分数较高，定量测定结果表明，在质量浓度0.04～1.10 mg/mL内与峰面积呈良好的线性关系（r＝0.999 8，n＝5）；回收率为100.05%，RSD为1.88%。结论 本方法能快速、简便、高效地检测出香荚兰商品荚乙醇提取物的化学成分，并且在香草醛的定量测定中具有稳定、可重复的特点。]]> 1, 3，刘 薇²，曾建国^{1, 2, 3}，彭 旋³，刘军鸽²，杜方麓^{1, 3}]]> 1522true 目的 研究羽叶丁香Syringa pinnatifolia去皮的干燥根和枝干的化学成分。方法 采用硅胶和Sephadex LH-20柱色谱法及HPLC进行分离，运用谱学分析鉴定所得化合物的结构。结果 从山沉香乙醇提取物分离得到了3个木脂素类化合物，分别鉴定为3, 3′, 4-三甲氧基-4′, 8, 9, 9′-四羟基简单木脂素（1）、3, 3′, 4, 9-四甲氧基-4′, 8-二羟基-9′-乙氧基简单木脂素（2）和3, 3′, 4, 9-四甲氧基-4′, 8, 9′-三羟基简单木脂素（3）。结论 化合物1～3为未见文献报道的新化合物，分别命名为山沉香木脂素C、山沉香木脂素D和山沉香木脂素E。]]> 1, 2，王青虎²，王秀兰²，代那音台²，乌尼奇²]]> 1521true 目的 研究半边莲Lobelia chinensis的化学成分。方法 用硅胶、MCI、ODS、Sephadex LH-20、制备液相等多种色谱技术进行化合物的分离纯化，并通过多种波谱分析方法鉴定化合物的结构。结果 从半边莲95%乙醇提取物中分离鉴定了15个化合物，其中12个黄酮类化合物：槲皮素（1）、芦丁（2）、木犀草素（3）、芹菜素（4）、橙皮苷（5）、槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖苷（6）、槲皮素-7-O-α-L-鼠李糖苷（7）、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷（8）、穗花杉双黄酮（9）、柚皮素（10）、橙皮素（11）、泽兰黄酮（12）；3个香豆素类化合物：5, 7-二甲氧基香豆素（13）、异东莨菪素（14）、蒿属香豆素（15）。结论 化合物6～12为首次从半边莲属植物中分离得到，化合物5、13、14为首次从半边莲中分离得到。]]> 1520true 目的 研究高山红景天Rhodiola sachalinensis干燥根及根茎的化学成分。方法 利用反复硅胶柱色谱、中压柱色谱及半制备液相色谱等方法分离纯化；通过核磁共振谱、质谱等光谱数据鉴定化合物结构。结果 分离得到18个化合物，分别鉴定为没食子酸（1）、对羟基苯甲酸（2）、红景天苷（3）、苯甲醇-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（4）、苯乙醇-8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（5）、苯丙烯醇-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（6）、(2E, 4R)-4, 7-二羟基-3, 7-二甲基-2-烯基-β-D-吡喃葡萄糖苷（高山红景天醇，7）、槲皮素（8）、槲皮素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（9）、山柰酚（10）、山柰酚-7-O-α-L-吡喃鼠李糖苷（11）、山柰酚-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（12）、山柰酚-3-O-α-L-鼠李糖苷（13）、山柰酚-3-O-β-D-吡喃葡萄糖-7-O-α-L-鼠李糖苷（14）、小麦黄素（15）、3, 5, 7, 5′-四羟基-4′-甲氧基黄酮（柽柳亭，16）、草质素-7-O-α-L-吡喃鼠李糖苷（17）、草质素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖-7-O-α-L-鼠李糖苷（18）。结论 化合物9、12、16为首次从红景天属植物中分离得到，化合物2、7、8、14、18为首次从本植物中分离得到。]]> 1, 2，陈 重¹，许琼明¹，杨世林¹，陈道峰^{1, 2}]]> 1519true 目的 研究枫杨Pterocarya stenoptera树皮的化学成分。方法 采用硅胶柱色谱、ODS、Sephadex LH-20、HPLC及重结晶等分离纯化手段对枫杨树皮90%乙醇提取物的氯仿和醋酸乙酯萃取部位进行分离纯化，并根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果 从枫杨树皮中分离得到14个化合物，分别鉴定为算盘子酮（1）、羽扇豆-1β, 3β-二醇（2）、乌苏酸（3）、白桦脂酸（4）、2α, 3β, 19α-trihydroxyurs-12-en-28-O-β-D-glucopyranoside（5）、(4S)-4, 8-二羟基-1-四氢萘酮（6）、4-甲氧基-5-羟基-1-四氢萘酮（7）、(4S)-4-羟基-1-四氢萘酮（8）、杨梅苷（9）、30-norlupan-28-oic acid（10）、杨梅素（11）、槲皮素-3-O-(2″-没食子酰基)-鼠李糖苷（12）、齐墩果酸（13）和3, 3′-二甲氧基鞣花酸-4′-O-β-D-吡喃木糖苷（14）。结论 化合物1～14为首次从枫杨中分离得到，其中化合物5、7～14为首次从枫杨属植物中分离得到。]]> 1, 2，叶开河^{1, 2}，张 英^{1, 2}，周光雄^{1, 2}]]> 1518true 目的 研究石菖蒲Acorus tatarinowii根茎的化学成分。方法 利用不同的色谱分离纯化方法，并通过理化性质和波谱技术鉴定化合物结构。结果 从石菖蒲根茎90%乙醇提取液中分离得到13个化合物，分别鉴定为反式丁烯二酸（1）、烟酸（2）、对羟基苯甲酸（3）、尿嘧啶（4）、N-反式-对羟基苯乙基香豆酰胺（5）、胸腺嘧啶（6）、两型曲霉醌A（7）、丁二酸（8）、石菖蒲醇（9）、石菖蒲醇-12-β-D-葡萄糖苷（10）、β-谷甾醇（11）、2, 5-二甲氧基对苯醌（12）、5-羟甲基糠醛（13）。结论 化合物1～7均为从菖蒲属植物中首次分离得到。]]> 1517true 目的 研究肺筋草Aletris spicata全草的化学成分。方法 利用正、反相硅胶柱色谱、薄层色谱、Sephadex LH-20柱色谱及半制备高效液相色谱等方法进行分离纯化，然后根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构，并对其中的三萜类化合物（化合物1～3）进行了抗肿瘤活和抗菌活性初步筛选。结果 从肺筋草的干燥全草中分离得到了9个化合物，分别鉴定为24-甲基-9, 19-环羊毛甾-24-烯-3-醇（1）、24-甲基-9, 19-环羊毛甾-25-烯-3-醇（2）、24, 24-二甲基-环木菠萝烷-3-醇（3）、美商陆酚A（4）、异美商陆酚A（5）、9′-methyl americanol A（6）、1-(4′-羟基苯基)-7-(3″-甲氧基-4″-羟基苯基)-4-烯-3-庚酮（7）、methyl-9, 12, 13-trihydroxyoctadeca-10E, 15Z-dienoate（8）、5-羟甲基-2-呋喃甲醛（9）。结论 所有化合物均为首次从该属植物中分离得到。化合物1～3无抗肿瘤和抗菌活性。]]> 1, 2，潘 杰^{1, 2}，曹佩雪²，潘卫东²，梁光义^{2, 3}]]> 1516true 目的 对地榆炭进行化学成分研究。方法 采用色谱技术进行分离纯化，通过理化常数和波谱分析鉴定化合物结构。结果 从地榆炭共分离得到5个化合物，分别鉴定为3β-羟基-28-去甲乌索-17, 19, 21-三烯（1）、3β-羟基-28-去甲乌索-12, 17-二烯（2）、3β-O-α-L-阿拉伯呋喃糖基-28-去甲乌索-12, 17-二烯（3）、3β-O-α-L-阿拉伯吡喃糖基-28-去甲乌索-12, 17-二烯（4）和坡模酸（5）。结论 化合物1、3和4为首次发现的三萜及其皂苷类新化合物，分别命名为地榆皂苷元Z、地榆皂苷Y₁和地榆皂苷Y₂。]]> 1，仲 英²，夏红旻²，周 倩¹，吕 佳²]]> 1515true 目的 研究海南山小橘Glycosmis montana枝叶的化学成分。方法 采用硅胶、MCI、Sephadex LH-20等柱色谱方法分离纯化，并根据波谱数据鉴定化合物结构。结果 从海南山小橘95%乙醇提取物中分离得到12个化合物，分别鉴定为荷蒂芸香酰胺（1）、二氢翅多子橘酰胺（2）、白鲜碱（3）、花椒碱（4）、山小橘碱（5）、异香草醛（6）、N-反式-对羟基苯乙基香豆酰胺（7）、epifriedelanol（8）、friedelin（9）、异乔木山小橘醇（10）、牡荆苷（11）、kaempferol-3, 7-dirhamnoside（12）。结论 所有化合物均为该植物中首次发现，化合物1、2、10～12为山小橘属植物中首次发现。]]> 1, 2，纳 智¹，胡华斌¹]]> 1514true 目的 研究常用中药附子的化学成分。方法 利用硅胶柱色谱、中性氧化铝柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、中压MCI柱色谱等方法分离纯化，通过核磁共振谱、质谱等波谱数据鉴定化合物结构。结果 从附子中分离得到18个化合物，分别鉴定为新乌头碱（1）、乌头碱（2）、次乌头碱（3）、苯甲酰次乌头碱（4）、苯甲酰新乌头碱（5）、苯甲酰乌头碱（6）、展花乌头宁（7）、塔拉乌头胺（8）、尼奥灵（9）、多根乌头碱（10）、附子灵（11）、准格尔乌头碱（12）、异塔拉乌头定（13）、川附子碱B（14）、16β-羟基心瓣翠雀碱（15）、哥伦乌头碱（16）、苯甲酸（17）、6-hydroxymethyl-3-pyridinol（18）。结论 化合物18为首次从该属植物中分离得到，化合物15～17为首次从该植物中分离得到。]]> 1513true 目的 研究中国台湾传统中药材小叶山葡萄Vitis thunbergii var. taiwaniana的化学成分。方法 利用大孔树脂、Sephadex LH-20、ODS及正相硅胶柱等色谱手段进行分离，通过多种波谱学数据分析进行单体化合物的结构鉴定。结果 从小叶山葡萄60%乙醇提取物中分离得到12个化合物，分别鉴定为白藜芦醇（1）、trans-ε-viniferin（2）、(7R, 8R)-threo-4, 7, 9, 9′-tetrahydroxy-3, 3′-dimethoxy-8-O-4′-neolignan 7-O-β-D-glucopyranoside（3）、(7S, 8R)-urolignoside（4）、schizandriside（5）、vitisin A（6）、vitisin B（7）、davidiol A（8）、3, 5, 4′-trihydroxystilbene 4′-O-β-D-glucopyranoside（9）、蛇葡萄素C（10）、(7R, 8S)-dihydrodehydrodiconiferyl alcohol 9-O-β-D-glucopyranoside（11）、表儿茶素（12）。结论 化合物3～5为首次从葡萄属中分离，化合物8、9、11、12为首次从小叶山葡萄中分离。]]> 1, 3，陈全成¹，林 挺¹，孙翠玲¹，郑旗志²，徐士兰²，陈海峰¹]]> 1512true 目的 研究柞树Querus mongolica叶的化学成分。方法 采用硅胶柱色谱和高效液相色谱等进行分离纯化，依据理化性质及波谱数据分析进行结构鉴定。结果 柞树叶石油醚和醋酸乙酯提取部位分离得到22个化合物，分别鉴定为羽扇豆烷-3-酮（1）、木栓酮（2）、β-谷甾醇（3）、28-羟基木栓酮（4）、山柰酚（5）、黑麦草素（6）、山柰酚-7-O-(4″, 6″-二反式肉桂酰基-2″, 3″-二乙酰基)-β-D-吡喃葡萄糖苷（7）、山柰酚-3-O-(2″, 6″-二反式-肉桂酰基-3″, 4″-二乙酰基)-β-D-吡喃葡萄糖苷（8）、山柰酚-3-O-(6″-O-没食子酰基)-β-D-吡喃葡萄糖苷（9）、芹菜素-7-O-D-芹糖 (1→2) 葡萄糖苷（10）、槲皮素-3′-O-β-D-葡萄糖苷（11）、芹菜素-4′-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（12）、槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖苷（13）、槲皮素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（14）、山柰酚-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（15）、(7S, 8R)-9, 3′, 9′-三羟基-3-甲氧基-7, 8-二氢苯并呋喃-1′-丙醇基新木脂素- 4-O-α-L-鼠李糖苷（16）、(7S, 8R)-4, 9′-二羟基-3, 3′-二甲氧基-7, 8-二氢苯并呋喃-1′-丙醇基新木脂素-9-O-α-L-鼠李糖苷（17）、槲皮素- 3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（18）、β-谷甾醇葡萄糖苷（19）、木犀草素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（20）、3′-甲氧基-槲皮素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（21）、芹菜素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（22）。结论 化合物 1、4、6、7、9～14、16、17、20～22为首次从该植物中分离得到。]]> 1511true 目的 研究那藤Stauntonia obovatifoliola subsp. urophylla的化学成分。方法 采用溶剂法及多种色谱技术进行化学成分的分离纯化，利用现代波谱技术进行结构鉴定。结果 从那藤茎95%乙醇提取物中分离得到9个化合物，分别鉴定为软木三萜酮（1）、二十烷酸（2）、羽扇豆醇（3）、β-谷甾醇（4）、豆甾醇（5）、齐墩果酸（6）、常春藤皂苷元3-O-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖苷（7）、β-胡萝卜苷（8）、蔗糖（9）。结论 所有化合物均为首次从该植物中分离得到。]]> 1，田 伟¹，邓仁华²，刘 勇¹，邓会云²]]> 1510true 目的 研究刘寄奴Artemisia anomala的化学成分。方法 采用溶剂法和多种柱色谱法进行分离纯化，并经波谱分析鉴定化合物的结构。结果 从刘寄奴95%乙醇提取物的醋酸乙酯部位分离得到7个化合物，分别鉴定为 (4aS, 7S, 7aR)-7-羟基-7-甲基-1, 4a, 5, 6, 7, 7a-六氢环戊二烯 [c] 吡喃-4-羧酸甲酯（1）、rehmaglutin D（2）、(E)-6-羟基-2, 6-二甲基辛-2, 7-二烯酸（3）、金圣草酚（4）、木犀草素（5）、芹菜素（6）、对羟基苯丙烯酸（7）。结论 其中化合物1为新的环烯醚萜，命名为刘寄奴醚萜；化合物2为首次从该属植物中分离得到，化合物3、4和7为首次从该植物中分离得到。]]> 1, 2，王 琼^{2, 3}，蒋骊龙^{2, 3}，蒋建勤¹，李友宾²]]> 1509true 目的 研究冬青科冬青属植物榕叶冬青Ilex ficoidea叶的化学成分。方法 采用多种色谱技术进行分离纯化，通过理化性质和波谱数据进行结构鉴定。结果 从榕叶冬青叶95%乙醇提取物中分离得到16个化合物，分别鉴定为无羁萜（1）、4-异无羁萜（2）、羽扇豆醇（3）、齐墩果酸（4）、3-乙酰齐墩果酸（5）、3β-乙酰-6α, 13β-二羟基齐墩果烷-7-酮（6）、2-(4-羟基-苄基)-苹果酸（7）、槲皮素-3-O-α-L-阿拉伯糖苷（8）、金丝桃苷（9）、顺式丁香苷（10）、乙基-O-β-L-阿拉伯糖苷（11）、大黄酚（12）、大黄素（13）、大黄素甲醚（14）、α-菠甾醇（15）、β-谷甾醇（16）。结论 所有化合物均为首次从该植物叶中分离得到，其中化合物1、2、6～8、12、13为首次从冬青属植物中分得。]]> 1, 2, 3，杜 鹏²，张 鹏⁴，吴继洲⁴，吴正治^{1, 3}]]> 1508true 目的 研究白子菜Gynura divaricata地上部分醋酸乙酯萃取部位的化学成分。方法 采用不同柱色谱技术进行分离纯化，结合MS和NMR数据进行结构鉴定。结果 从白子菜地上部分80%乙醇回流提取物的醋酸乙酯萃取部位中分离纯化得到14个化合物，分别鉴定为丁二酸（1）、丁二酸单甲酯（2）、丁二酸单乙酯（3）、丁二酸甲酯乙酯（4）、对羟基苯甲酸（5）、水杨酸（6）、异香草酸（7）、对香豆酸（8）、马栗树皮素（9）、槲皮素（10）、山柰酚（11）、异槲皮苷（12）、紫云英苷（13）、芦丁（14）。结论 化合物1～4、6～9为首次从该植物中分离得到。]]> 1, 2, 3，MANGELINCKX Sven³，吕 寒²，李维林²，DE KIMPE Norbert³，王峥涛^{1, 4}]]> 1507true 目的 对大黄附子汤进行血清药物化学初步研究，通过分析入血成分探讨该复方发挥药效的物质基础。方法 采用血清药物化学的研究方法，同时建立大黄附子汤及大鼠ig给予大黄附子汤后血清HPLC指纹图谱，通过分析比较分别给予大黄附子汤、单味生药所得血清样品，初步鉴定大黄附子汤在大鼠血清中的移行成分。结果 大鼠ig给予大黄附子汤后，血清中发现18个入血成分，其中14个为代谢产物；4个为原型成分。结论 大黄附子汤入血成分主要来自大黄和附子，复方血清药物化学研究为深入阐述大黄附子汤药效物质基础提供依据。]]> 1, 2, 3，刘 晓^{1, 2, 3, 4}，蔡 皓^{1, 2, 3}，李 嬛^{1, 2, 3}，吴 丽^{1, 2, 3}，蔡宝昌^{1, 2, 3, 4} ]]> 1506true 目的 研究角果木属植物十雄角果木Ceriops decandra树皮的二萜类化学成分。方法 采用正反相硅胶色谱、高效液相色谱技术进行分离纯化，根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果 从十雄角果木树皮的95%乙醇提取物中分离得到13个二萜类化合物，分别鉴定为7, 13-松香二烯-3β-醇（1）、18-羟基-8, 11, 13-松香三烯-7-酮（2）、8, 11, 13-松香三烯-3, 7-二酮（3）、3β-羟基-8, 11, 13-松香三烯-7-酮（4）、15, 18-二羟基-8, 11, 13-松香三烯-7-酮（5）、8, 11, 13-松香三烯-7β, 18-二醇（6）、8, 11, 13-松香三烯-3β, 18-二醇（7）、8, 11, 13-松香三烯-7α, 18-二醇（8）、13β-羟基-8(14)-松香烯-3, 7-二酮 （9）、13β, 18-二羟基-8(14)-松香烯-7-酮（10）、ent-8(17), 13E-半日花二烯-15-醇（11）、ent-8(14)-海松烯-15R, 16-二醇（12）、(5S^*, 8S^*, 9S^*, 10R^*, 13S^*)-3-hydroxy-16-nor-2-oxodolar-3-ene-15-oic acid（13）。结论 所有化合物均首次从该植物中分离得到。]]> 1, 3, 4，吴 军²]]> 1505true 目的 研究东风桔Atalantia buxifolia 的化学成分。方法 运用硅胶、凝胶等多种色谱技术对东风桔的化学成分进行研究，根据理化性质和波谱数据鉴定化合物结构。结果 从东风桔95%乙醇提取物的氯仿和正丁醇萃取部位分离得到了15个化合物，分别鉴定为1, 6-二羟基-3, 4, 5-三甲氧基-10-甲基吖啶-9(10H)-酮（1）、9(10H)-吖啶酮（2）、1-羟基-3, 4, 5-三甲氧基-10-甲基吖啶-9(10H)-酮（3）、吴茱萸次碱（4）、吴茱萸碱（5）、柠檬苦素（6）、异土木香内酯（7）、5-羟基-2, 2-二甲基-12-异戊烯基-2H-吡喃 [3, 2-b] 吖啶-6(11H)-酮（8）、1, 3, 6-三羟基-4, 5-二甲氧基-10-甲基吖啶-9(10H)-酮（9）、甜橙碱（10）、1, 5-二羟基-2, 4-二异戊烯基-3-甲氧基-10-吖啶-9(10H)-酮（11）、1, 5-二羟基-2, 4-二异戊烯基-3-甲氧基-10-甲基吖啶-9(10H)-酮（12）、伞形花内酯（13）、胡萝卜苷（14）、β-谷甾醇（15）。结论 化合物1～7为首次从该植物中分离得到。]]> 1504true 目的 研究金毛狗脊Cibotium barometz的化学成分。方法 采用柱色谱和高效液相色谱法分离纯化金毛狗脊中的化学成分，并采用光谱法鉴定其结构。结果 从金毛狗脊中分离得到的6个化合物分别鉴定为6-O-原儿茶酰基-D-葡萄糖（1）、3-O-咖啡酰基-D-葡萄糖（2）、1-O-咖啡酰基-β-D-葡萄糖（3）、咖啡酸（4）、原儿茶酸（5）、对羟基苯甲酸（6）。结论 其中化合物1～3、6均为首次从金毛狗脊中分离得到，化合物1为新的酚苷，命名为金毛狗脊苷D。]]> 1，石亚囡²，谢 雪¹，章 琪¹，曹 跃¹，贾天柱¹]]> 1503true 目的 研究连钱草Glechoma longituba的化学成分及其体外抗氧化活性。方法 采用溶剂萃取、硅胶柱色谱以及反相制备液相色谱进行分离和纯化，并利用¹H-NMR、¹³C-NMR、ESI-MS波谱技术进行结构鉴定，采用DPPH自由基清除实验对分离得到的化合物进行体外抗氧化活性筛选。结果 从连钱草中分离得到10个化合物，分别鉴定为大波斯菊苷（1）、二氢咖啡酸（2）、咖啡酸（3）、异黑麦草内酯（4）、催吐萝芙叶醇（5）、连钱草酮（6）、芹菜素（7）、金色酰胺醇（8）、(＋)-落叶松树脂醇（9）、(－)-丁香树脂醇（10）。结论 化合物2、4和8～10为首次从活血丹属植物中分离得到，其中化合物9和10为首次从连钱草中分离得到的木脂素类化合物。DPPH自由基清除实验结果显示化合物2、3、9和10具有较强的抗氧化活性。]]> 1502true 目的 从防风Saposhnikovia divaricata中提取多糖并对其进行理化性质及结构特征的分析。方法 采用DEAE-52纤维素和Sephadex G-200凝胶柱色谱分离纯化，获得防风多糖主要成分SPS0和SPS1，通过紫外光谱（UV）、热稳定性实验、红外光谱（IR）、刚果红实验、环境扫描电镜（ESEM）、原子力显微镜（AFM）对防风多糖进行理化性质、形貌特征及结构特征分析。结果 SPS0和SPS1糖醛酸的质量分数分别为12.07%、0.95%；IR光谱显示SPS0含有-COOH的特定吸收峰；刚果红实验表明SPS0具有三股螺旋结构，SPS1没有三股螺旋结构；ESEM、AFM观察显示SPS0形貌工整，为链状多分枝结构，SPS1多糖形貌不规则，有少量分枝结构。结论 SPS0是一种具多分枝结构的酸性多糖；SPS1是一种含β-D-吡喃环的均一多糖，热稳定性较高。]]> 1，张 静¹，孙润广²，焦自明²，张 鹏¹，张化朋¹，刘阿娟¹]]> 1501true 目的 对芫花Daphne genkwa的花蕾进行化学成分研究。方法 应用乙醇加热回流提取芫花，采用硅胶柱色谱、大孔吸附树脂以及制备液相等技术分离并纯化化合物，根据理化性质及波谱数据进行结构鉴定。结果 从芫花中共分离鉴定了23个化合物，其中神经酰胺类1个：(2S, 3S, 4R, 8E)-2-[(2′R)-2′-羟基二十二烷酸酰胺]-十八烷-1, 3, 4-三醇（1）；三萜类2个：木栓酮（2）、δ-香树酯酮（3）；甾体类2个：5α, 8α-epidioxyergosta-6, 22-dien-3β-ol（4）、7α-羟基谷甾醇（5）；黄酮类12个：洋芹素-7, 4′-二甲醚（6）、金合欢素（7）、芫花素（8）、芹菜素（9）、3′-羟基芫花素（10）、椴苷（11）、3, 7-二甲氧基-5, 4′-二羟基黄酮（12）、7-甲氧基-木犀草素-5-O-β-D-葡萄糖苷（13）、芫花素-4′-O-β-D-芸香糖苷（14）、芫花素-5-O-β-D-葡萄糖苷（15）、木犀草素-5-O-β-D-葡萄糖苷（16）、芫花素-5-O-β-D-茜黄樱草糖苷（17）；苯丙素类3个：西瑞香素（18）、丁香树脂醇（19）、浙贝素（20）；二芳基戊烷类2个：瑞香醇酮（21）、瑞香烯酮（22）；叶绿素类1个：17³-脱镁叶绿素乙酯（23）。结论 化合物1～5、12～14、20～23为首次从芫花中分离得到，并首次从该植物中分离得到神经酰胺类、三萜类、二芳基戊烷类和叶绿素类化合物。]]> 1500true 目的 研究斑唇马先蒿Pedicularis longiflora var. tubiformis的化学成分。方法 采用正相硅胶柱色谱、反相RP₁₈硅胶柱色谱、凝胶柱色谱方法进行分离纯化，利用理化性质及波谱数据分析鉴定化合物结构。结果 从斑唇马先蒿的乙醇提取部位中分离得到20个化合物，分别鉴定为正二十六烷醇（1）、正三十六烷醇（2）、正三十九烷醇（3）、β-谷甾醇（4）、己二烯二酸（5）、肉桂酸（6）、对甲酰基肉桂酸（7）、β-胡萝卜苷（8）、芹菜素（9）、刺槐素（10）、木犀草素（11）、金圣草黄素（12）、苜蓿素（13）、东莨菪素（14）、1-羟基呫吨酮（15）、木犀草素-5-O-β-D-葡萄糖苷（16）、荭草苷（17）、槲皮素- 4′-O-D-半乳糖（18）、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷（19）、毛蕊花苷（20）。结论 化合物1～8、10、14～18和20均为首次从该植物中分离得到。]]> 1499true 目的 研究毛酸浆Physalis pubescens干燥宿萼的化学成分。方法 利用硅胶柱色谱法、Sephadex LH-20凝胶柱色谱法、中压柱色谱及半制备高效液相色谱等方法分离纯化，通过核磁共振谱、质谱等光谱数据鉴定化合物结构。结果 分离得到9个化合物，分别鉴定为3, 6, 11-三甲基-3-羟基-1, 6(E), 10-十二碳三烯-8-O-β-D-葡萄糖苷（1）、3′, 5-二羟基-3, 7, 4′-三甲氧基黄酮（2）、山柰酚-3-O-β-D-槐糖苷（3）、山柰酚-3-O-α-L-鼠李糖-(1→6)-β-D-葡萄糖苷（4）、山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖-7-O-α-L-鼠李糖苷（5）、3-羟基-4-甲氧基苯甲酸（6）、银杏内酯A（7）、银杏内酯B（8）、3, 7, 4′-三甲氧基杨梅黄酮（9）。结论 化合物1为新化合物，命名为毛酸浆苷A，化合物2～8为首次从该属植物中分离得到。]]> 1498true 目的 研究我国特有属药用植物裸蒴Gymnotheca chinensis的化学成分。方法 通过硅胶柱色谱及高效液相制备色谱分离纯化，以波谱分析和化学方法鉴定结构。结果 从裸蒴全草乙醇提取物中分离得到了一个苯酚衍生物，鉴定为 (7R)-苯甲酸-7-对羟苯基-乙二醇-8-单酯。结论 该苯酚衍生物为首次报道的新化合物，命名为裸蒴酚甲。]]> 1，肖世基¹，李金蓉¹，顾玉诚²，丁立生¹，周 燕¹]]> 1497true 目的 研究厚朴Magnolia officinalis干燥叶中具血管活性作用部位的化学成分。方法 采用现代色谱技术对厚朴叶中具有血管活性部位乙醇提取物的氯仿萃取部位和正丁醇萃取部位进行分离和纯化，根据化合物谱学数据进行结构鉴定。结果 从厚朴叶中分离得到了16个化合物，分别鉴定为厚朴酚（1）、厚朴醛B（2）、台湾擦木酚（3）、丁香脂素（4）、4, 4′, 5-三羟基-1, 1′-双-2-丙烯基联苯（5）、落叶松脂素（6）、(7S, 8R) syringoylglycerol（7）、松柏苷（8）、苄基-β-D-阿洛糖苷（9）、阿福豆苷（10）、异鼠李素-3-O-β-D-葡萄糖苷（11）、南酸枣苷（12）、5, 7-二羟基色原酮-7-O-β-D-葡萄糖苷（13）、erigeside C（14）、tachioside（15）、尿嘧啶苷（16）。结论 化合物5～8为首次从该植物中分离得到，其中化合物9～16为首次从该属植物中分离得到。]]> 1, 2，卫莹芳²，周志宏¹，马晓霞¹]]> 1496true 目的 研究宁夏枸杞Lycium barbarum 的果实枸杞子的化学成分。方法 采用硅胶柱色谱、制备液相色谱等方法分离纯化，通过谱学（UV、MS、¹H-NMR、¹³C-NMR）数据分析进行结构鉴定。结果 分离鉴定了12个化合物，其中包括6个酚酸类成分：原儿茶酸（1）、二氢异阿魏酸（2）、咖啡酸（3）、顺式对羟基肉桂酸（4）、反式对羟基肉桂酸（5）、反式肉桂酸（6）；3个香豆素类成分：莨菪亭（7）、异莨菪亭（8）、七叶内酯（9）；2个吡咯衍生物：4-[formyl-5-(hydroxymethyl)-1H-pyrrol- 1-yl] butanoic acid（10）、4-[formyl-5-(methoxymethyl)-1H-pyrrol-1-yl] butanoic acid（11）；以及对羟基苯乙酮（12）。结论 除化合物3、5、7外，其余9个化合物均为首次从该植物中分离得到，其中化合物2、4、8、9、12为首次从枸杞属植物中分离得到。]]> 1，王书芳²，张兴贤¹]]> 1495true 目的 研究日本琵琶甲虫Blaps japonensis的化学成分及其生物活性。方法 采用多种柱色谱法对日本琵琶甲虫的50%乙醇提取物的正丁醇萃取部位化学成分进行分离和纯化，并根据其理化性质及波谱数据鉴定结构；采用MTT法进行抗肿瘤活性筛选。结果 共分离得到9个化合物，分别鉴定为N-乙酰基多巴胺（1）、(?)-N-acetylnoradrenaline（2）、1, 4- diacetamidobutane（3）、N, N′-pentane-1, 5-diyldiacetamide（4）、(1H-indol-3-yl) oxoacetamide（5）、吲哚酸（6）、吲哚醛（7）、deoxyuridine（8）和胸苷（9）。细胞毒活性筛选表明，化合物6对HL-60、SMMC-7721、A-549、MCF-7和SW480细胞株有显著抑制作用。结论 所有化合物均为首次从该昆虫中分离得到，并首次对化合物2的核磁共振波谱数据进行了归属。]]> 1, 2，董小萍²，李 艳¹，程永现¹]]> 1494true 目的 研究刺苋Amaranthus spinosus的化学成分。方法 采用大孔树脂、硅胶、Sephadex LH-20柱色谱、ODS柱色谱等方法进行分离纯化，利用波谱技术鉴定化合物的结构。结果 分离得到了16个化合物，分别鉴定为香草醛（1）、丁香醛（2）、邻苯二甲酸二异丁酯（3）、邻苯二甲酸二丁酯（4）、对羟基苯甲醛（5）、2-羟基苯并噻唑（6）、丁香脂素（7）、hydroxydihydrobovolide（8）、黑麦草内酯（9）、蚱蜢酮（10）、棕榈酸甘油酯（11）、反式阿魏酸酰对羟基苯乙胺（12）、菠甾醇-3-O-β-D-葡萄糖苷（13）、齐墩果酸-3-O-β-D-吡喃葡萄糖醛酸甲酯苷（14）、齐墩果酸-3-O-β-D-吡喃葡萄糖醛酸苷（15）、芦丁（16）。结论 化合物1～12、14、15均为首次从该植物中分离得到。]]> 1，陈全成¹，林 挺¹，徐 阳¹，黄学敏²，邹秀红²，陈海峰¹]]> 1493true 目的 研究芫花Daphne genkwa中的瑞香烷型二萜原酸酯类成分及其肿瘤细胞毒活性。方法 采用色谱分离技术进行分离和纯化，并根据谱学数据确定化合物的结构，采用MTT法评价化合物对NCI-H1975肺癌细胞株和SK-BR-3乳腺癌细胞株的细胞毒活性。结果 从芫花中分离得到6个化合物，分别鉴定为异芫花酯甲（1）、芫花酯甲（2）、芫花酯丁（3）、芫花酯庚（4）、异芫花酯乙（5）、芫花酯乙（6）。结论 化合物1为新化合物。化合物1～6对人乳腺癌SK-BR-3细胞株显示了较强的细胞毒活性，IC₅₀值分别为217.1、172.6、170.2、809.4、83.7、61.6 nmol/L，而对肺癌NCI-H1975细胞株未显示细胞毒活性。]]> 1, 2，商 倩¹，赵娜夏¹，张士俊¹，夏广萍¹，白秀秀^{1, 2}，董虹玲^{1, 2}，韩英梅¹]]> 1492true 目的 研究余甘子根的化学成分。方法 采用各种色谱技术分离纯化，用MS、IR、NMR等谱学技术分析确定化合物结构。结果 从余甘子根部95%乙醇提取物分离得到7个化合物。分别鉴定为3, 20-二氧代二降木栓烷（1）、羽扇豆醇（2）、β-谷甾醇（3）、豆甾醇（4）、胡萝卜苷（5）、4-O-甲基鞣花酸-3′-α-鼠李糖苷（6）、余甘酸（7）。结论 其中化合物1为新化合物，命名为余甘酮A，化合物2～6为首次从余甘子根部分离得到。]]> 1，梁锐君¹，张玉洁¹，洪爱华²，王一飞³，岑颖洲¹]]> 1491true 目的 研究三七Panax notoginseng茎叶皂苷水解转化产物的化学成分，以期发现新的苷元。方法 三七茎叶皂苷酸水解产物通过硅胶、凝胶及液相色谱进行分离，分离得到的化合物结构经谱学方法鉴定。结果 从三七茎叶皂苷水解产物中分离得到7个单体化合物，分别鉴定为20(S)-3-甲氧基-人参二醇（1）、20(E)-达玛烷-20 (22)-烯-3β, 12β, 25-三醇（2）、20(R)-达玛烷-3β, 6α, 12β, 20, 25-五醇（3）、20(R)-达玛烷-3β, 12β, 20, 25-四醇（4）、拟人参皂苷-F₁₁苷元（5）、20(S)-人参二醇（6）、20(S)-原人参二醇（7）。结论 化合物1为一新化合物，命名为三七皂苷元MPD。]]> 1490true 目的 研究红芪多糖HPS4-1A的化学结构特征，并初步分析其构象。方法 红芪经水提醇沉法提取、Sevage法脱蛋白、H₂O₂脱色素、Sephadex G-200色谱柱分离纯化得到均一的红芪多糖HPS4-1A。以GC法、高效液相凝胶色谱（HPGC）法、凝胶渗透色谱-多角度激光散射仪联用（GPC-MALLS）法、元素分析、苯酚硫酸法、Bradford法研究其理化性质；以GPC-MALLS法对其构象进行初步分析。采用甲基化、部分酸水解、以及NMR研究其连接方式、主链和支链结构及分支点状况。结果 HPS4-1A的绝对分子质量为7.386×10⁴，相对分子质量6.68×10⁵以上；由鼠李糖、阿拉伯糖、葡萄糖、半乳糖组成，其摩尔比为1∶2∶1∶2，主链骨架由1, 5、1, 3, 5连接的α-L-呋喃阿拉伯糖和1, 6、1, 2, 6连接的α-D-吡喃半乳糖组成，侧链分支点位于阿拉伯糖的3位与半乳糖的2位。侧链分支由1, 4、1, 4, 6-α-D-吡喃葡萄糖，1, 2、1, 2, 4-α-L-呋喃鼠李糖组成。主链末端连接主要是阿拉伯糖，并且连接在1, 5连接的阿拉伯糖的5位。侧链末端连接主要是葡萄糖，还有少量的阿拉伯糖。结论 HPS4-1A为一种新的中性红芪杂多糖，其构象为无规线团状，并且相对分子质量分布呈单分散性。]]> 1489true 目的 对藏药异叶青兰Dracocephalum heterophyllum的化学成分进行研究。方法 利用多种柱色谱对其成分进行分离纯化，通过波谱解析进行结构鉴定。结果 从异叶青兰95%乙醇提取物中分离得到16个化合物，分别鉴定为芫花素（1）、石吊兰素（2）、金合欢素（3）、科罗索酸（4）、乌发醇（5）、白桦脂醇（6）、β-香树脂醇（7）、2α, 3α-二羟基-12-烯-28-齐墩果酸（8）、胡麻苷-6″-乙酸酯（9）、柯伊利素（10）、飞蓬苷C（11）、铁线莲素（12）、木犀草素-5-O-葡萄糖苷（13）、木犀草素-7-O-β-D-半乳糖苷（14）、木犀草素-7-O-芸香糖苷（15）、马先蒿苷G（16）。结论 化合物3～5、7～10、14为首次从该植物分离得到，化合物1、2、11、12为首次从该属植物中分离得到。]]> 1，马柱坤¹，廖志新¹，纪兰菊²，孙洪发²]]> 1488true 目的 对中国沙棘Hippophae rhamnoides ssp. sinensis籽粕的化学成分进行研究。方法 采用多种色谱方法进行分离纯化，运用多种谱学方法鉴定化合物的结构。结果 从中国沙棘籽粕的70%乙醇提取物中分离得到3个化合物，分别鉴定为山柰酚-3-O-[(2E)-2, 6-二甲基-6-羟基-2, 7-辛二烯酰-(1→6)]-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖苷-7-O-[(2E)-2, 6-二甲基-6-羟基-2, 7-辛二烯酰-(1→3)]-α-L-吡喃鼠李糖苷（1）、山柰酚-3-O-[(2E)-2, 6-二甲基-6-羟基-2, 7-辛二烯酰-(1→6)]-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖苷-7-O-[(2E)-2, 6-二甲基-6-羟基-2, 7-辛二烯酰-(1→2)]-α-L-吡喃鼠李糖苷（2）、异鼠李素-3-O-β-D-芸香糖苷（3）。结论 化合物1和2均为新的黄酮苷，分别命名为沙棘黄酮苷A和沙棘黄酮苷B。]]> 1，张 静^{1, 2}，陈 超¹，孔德云¹]]> 1487true 目的 研究文冠果Xanthoceras sorbifolia花的化学成分。方法 采用制备薄层色谱、反复硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、ODS柱色谱等方法进行分离纯化，根据理化性质及光谱数据鉴定化合物的结构。结果 从文冠果花的70%乙醇提取物中分离得到8个化合物，分别鉴定为文冠果酮A（1）、山柰酚-3-O-α-L-吡喃鼠李糖苷（2）、3-O-甲基槲皮素（3）、山柰酚-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（4）、异槲皮苷（5）、杨梅素-3-O-芸香糖苷（6）、酪醇（7）、异东莨菪素（8）。结论 化合物1为一新的单萜类化合物，并通过CD试验确定了绝对构型，化合物2～5、8为首次从文冠果属植物中分离得到。]]> 1, 2，李丹毅¹，华会明^{1, 2}，李占林^{1, 2}]]> 1486true 目的 研究翼蓼Pteroxygonum giraldii块根的化学成分。方法 采用硅胶、聚酰胺、D-101大孔吸附树脂、Sephadex LH-20等柱色谱对翼蓼乙醇提取物进行分离纯化，并根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果 从翼蓼块根90%乙醇提取物中分离得到7个化合物，分别鉴定为 (4-O-β-D-吡喃葡萄糖-苯基)乙酸正丁酯（1）、2-(4-羟苄基)酒石酸-4-正丁酯（2）、槲皮素-3-O-β-D-半乳糖苷（3）、槲皮素（4）、藨草素B（5）、(E)-3, 3′, 4, 5′-四羟基二苯乙烯（6）、(E)-2, 3, 5, 4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷（7）。结论 化合物1为新化合物，命名为翼蓼苷；化合物2～7为首次从该植物中分离得到。]]> 1，苏艳芳^{1, 2}，高艳红¹，颜世伦¹]]> 1485true 目的 采用超高效液相色谱-飞行时间质谱（UPLC-TOF-MS）技术建立了罗汉果不同部位（果瓤、果皮、叶、茎）化学成分的分析方法。方法 色谱分离采用Waters Acquity HSS C₁₈色谱柱（100 mm×2.1 mm，1.7 μm），0.1%甲酸水溶液-乙腈梯度洗脱。质谱分析采用电喷雾离子源，负离子模式检测；所得数据应用主成分分析法（PCA）进行模式识别。结果 PCA结果显示，果瓤和果皮的成分类似，但与叶、茎部位存在显著差异；13种对分类贡献较大的特征化合物被筛选为“标志物”；利用TOF-MS精确分子质量、同位素匹配以及色谱保留规律，鉴定出其中5种罗汉果苷（果实标志物）和5种黄酮苷（叶、茎标志物）。结论 为罗汉果不同部位的识别和化学成分的比较提供了一种新模式，并为其活性研究提供了科学数据。]]> 1，杨辉华²，张 敏³，王月荣¹，王静蓉⁴，姜志宏⁴，胡 坪¹]]> 1484true 目的 研究头花蓼Polygonum capitatum地上部分的化学成分。方法 采用多种色谱技术进行分离纯化，根据理化性质和波谱数据鉴定其结构。结果 从头花蓼地上部分的70%乙醇提取物中分离得到25个化合物，分别鉴定为1-[(12E, 16E)-12, 16-二十碳二烯酰基]-2-[(E, E)-7, 11-十八碳二烯酰基]-3-硬脂酰基甘油（1）、24-亚甲基环阿尔廷醇（2）、植醇（3）、β-谷甾醇（4）、山柰酚（5）、原儿茶酸乙酯（6）、对羟基苯甲酸（7）、没食子酸乙酯（8）、5, 7-二羟基色原酮（9）、3-甲氧基槲皮素（10）、没食子酸（11）、N-反式咖啡酰酪氨酸（12）、β-胡萝卜苷（13）、槲皮苷（14）、山柰酚-3-O-α-L-吡喃鼠李糖苷（15）、山柰酚-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（16）、2″-O-没食子酰基槲皮苷（17）、槲皮素（18）、2″-O-没食子酰基陆地棉苷（19）、杨梅苷（20）、短叶苏木酚酸乙酯（21）、短叶苏木酚（22）、槲皮素-3-O-(6″-O-反式阿魏酰基)-β-D-吡喃半乳糖苷（23）、酒渣碱（24）、鞣花酸（25）。结论 化合物1～3、7、12、21～25均为首次从该植物中分离得到。]]> 1，曹 芳²，杨秀伟¹]]> 1483true 目的 研究竹叶椒Zanthoxylum planispinum树皮的化学成分。方法 采用硅胶柱色谱及制备液相等技术分离纯化竹叶椒树皮的化学成分，并利用波谱技术鉴定其结构。结果 从竹叶椒树皮中分离得到11个化合物，分别鉴定为降白屈菜红碱（1）、得卡瑞花椒碱（2）、6-丙酮基-N-甲基-二氢得卡瑞花椒碱（3）、arnottianamide（4）、platydesmine（5）、4-甲氧基-1-甲基-2-喹诺酮（6）、β-[(3-甲氧基-1, 3-二氧正丙基)胺基]苯丙酸甲酯（7）、3-O-阿魏酰基奎尼酸甲酯（8）、去-4′, 4″-O-二甲基表望春花素（9）、柄果花椒素A（10）、竹叶椒素B（11）。结论 化合物11为新化合物，命名为竹叶椒素B，化合物7为新的天然产物，其余化合物为首次从该植物中分离得到。]]> 2013/12/17 9:09:52 1，胡 昀²，贺红武³，胡 鑫²，杨光忠²]]> 1482true 目的 研究鬼针草Bidens bipinnata的化学成分。方法 应用硅胶、Sephadex LH-20、制备液相等多种色谱技术进行分离纯化，并通过多种波谱分析方法鉴定化合物。结果 从鬼针草95%乙醇提取物中分离得到18个化合物，分别鉴定为槲皮素-5-O-β-D吡喃葡萄糖苷（1）、奥卡宁-4′-O-β-D-(2″, 4″, 6″-三乙酰基)-吡喃葡萄糖苷（2）、奥卡宁-4′-O-β-D-(3″，4″-二乙酰基-6″-反式-对-香豆酰基)-吡喃葡萄糖苷（3）、木犀草素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（4）、山柰酚-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（5）、山柰酚-3-O-β-D-芸香糖苷（6）、槲皮素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（7）、槲皮素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（8）、金丝桃苷（9）、芦丁（10）、柚皮素（11）、芹菜素（12）、槲皮素（13）、5, 7-二羟基色原酮-7-O-β-D-葡萄糖苷（14）、咖啡酸（15）、没食子酸（16）、β-谷甾醇（17）、胡萝卜苷（18）。结论 化合物1和11为首次从鬼针草属植物中分离得到，化合物3～7、14、15、18为首次从鬼针草中分离得到。]]> 2013/12/17 9:09:52 1481true 目的 研究黑豆Glycine max种皮的化学成分。方法 采用大孔树脂、硅胶、ODS、Sephadex LH-20、Toyopearl HW-40、MCI柱色谱及半制备HPLC等方法进行分离纯化，并通过理化性质和波谱学技术（ESI-MS、¹H-NMR、¹³C-NMR）鉴定化合物的结构。结果 从黑豆皮提取物中分离得到11个化合物，分别鉴定为矢车菊素-3-O-葡萄糖苷（1）、咖啡酸甲酯（2）、3-甲氧基-4, 5-二羟基苯甲酸甲酯（3）、原儿茶酸甲酯（4）、原儿茶酸乙酯（5）、3-甲氧基-4-羟基-苯甲酸（6）、3-甲氧基没食子酸（7）、二氢槲皮素（8）、原儿茶酸（9）、原儿茶酸酐（10）、表儿茶素（11）。结论 化合物2～10为首次从该属植物中分离得到。]]> 2013/12/17 9:09:52 1, 2，刘占云¹，於洪建²，刘岱琳^1]]> 1480true 目的 研究病理和正常生理状态下淫藤骨痹康方总萜体内代谢指纹图谱差异，阐明其活血作用的药效物质基础。方法 采用HPLC法建立藤骨痹康方总萜在正常生理状态与急性血瘀病理状态下的代谢特征指纹图谱，并对共有峰的数与量进行对比分析。结果 在正常生理状态下，5个批次的含药血浆样品中有21个共有峰，其中3个峰来自于空白血浆，4个峰为总萜的原型成分，14个峰为其代谢产物峰或产生的新成分峰；在急性血瘀病理状态下，含药血浆样品中有21个共有峰，其中6个峰来自于空白血浆，3个峰为总萜的原型成分，12个峰为其代谢产物峰或产生的新成分峰；经对照品对照，52 min处的峰为丹参酮II_A。总萜在正常生理状态与病理状态下的色谱峰的数目、峰形及峰的大小存在一定的差异；病理状态下的色谱峰峰面积明显强于正常生理状态下的色谱峰峰面积，其中有7个共有峰的峰面积具有显著性差异（P＜0.05）。结论 淫藤骨痹康方总萜体内代谢指纹图谱的建立方法可行；不同生理状态下的大多数共有峰的峰面积存在显著性差异；其入血原型成分与代谢新成分可能为其活血作用的药效物质。]]> 2013/12/17 9:09:52 王元清^{1, 2}，严建业¹，李顺祥¹，罗 堃¹，彭买娇¹，徐 菲¹]]> 1479true 目的 明确芪苈强心胶囊中的药效物质成分。方法 采用UPLC串联Q-TOF-MS/MS对芪苈强心胶囊有效部位中的二萜类生物碱类成分进行了研究，使用质谱分析软件中的目标化合物筛查法，通过保留时间、精确相对分子质量和二级质谱裂解碎片鉴定监测到的化学成分。结果 从芪苈强心胶囊中共鉴定了20个二萜类生物碱，其中双酯型生物碱6个，单酯型生物碱14个。结论 本方法可以简单快捷地鉴定中药复方中的目标成分，为芪苈强心胶囊成分的明确和质量控制提供参考。]]> 2013/12/17 9:09:52 1, 2，贾继明²，王宗权²，王贵金²，朱慧明²，孟作环²]]> 1478true 目的 对西藏胡黄连Picrorhiza scrophulariiflora的化学成分进行研究。方法 采用多种色谱方法进行分离纯化，运用多种谱学方法鉴定化合物的结构。结果 从西藏胡黄连的90%乙醇提取物中分离得到4个化合物，分别鉴定为藏黄连环烯醚萜苷D（1）、獐芽菜苷（2）、龙胆苦苷（3）、甘露醇（4）。结论 4个化合物均为首次从该植物中分离得到，其中化合物1为新的环烯醚萜苷类化合物，命名为藏黄连环烯醚萜苷D。]]> 2013/12/3 11:15:32 1，李 萍¹，胡娟娟¹，闫志慧¹，姜 珂²，邹连春³，王大成³，邓旭明³]]> 1477true 目的 对朝鲜白头翁Pulsatilla cernua根中非皂苷类成分进行研究。方法 采用开放硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、循环制备高效液相色谱等进行分离纯化，通过核磁共振、质谱等波谱手段对化合物进行结构鉴定。结果 从朝鲜白头翁干燥根75%乙醇提取物中分离得到15个化合物，分别鉴定为5-羟基-2, 2-二甲基-苯并二氢吡喃-6-醛（1）、白头翁醌（2）、橙黄胡椒酰胺乙酸酯（3）、豆甾醇（4）、棕榈酸（5）、橙黄胡椒酰胺（6）、松脂素（7）、4″-甲氧基罗汉松脂素（8）、新海胆灵A（9）、(2S, 3S, 4R, 8E)-2-[(2′R)-2′-羟基十六烷酸酰胺]-8-十八烯-1, 3, 4-三醇（10）、5R-5-羟甲基-2(3H)-呋喃酮（11）、咖啡酸（12）、6-去羟基迷迭香酸甲酯（13）、常春藤酮酸（14）、5-羟基-6, 8-二甲氧基香豆素（15）。结论 化合物1为首次分离得到的天然产物，化合物3、6、8～10、13、15为首次从本属植物中分离得到，化合物7为首次从该植物中分离得到。]]> 2013/12/3 11:15:32 1476true 目的 研究石上柏Selaginella doederleinii的化学成分及其生物活性。方法 采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、反相C₁₈柱色谱等分离纯化，利用理化性质和波谱学数据鉴定化合物结构。并对醋酸乙酯部位进行体内外抑制肿瘤细胞的活性测试。结果 从石上柏醋酸乙酯部位中分离得到11个化合物，分别鉴定为穗花杉双黄酮（1）、粗贝壳杉黄酮 4′-甲醚（2）、5, 5″, 7, 7″, 4′, 4′′′-六羟基 (2′, 8″) 双黄酮（3）、7, 4′, 7″, 4′′′-四甲氧基穗花杉双黄酮（4）、5, 5″, 7, 7″, 4′, 4′′′-六羟基 (2′, 6″) 双黄酮（5）、银杏双黄酮（6）、异银杏双黄酮（7）、槲皮素-3-O-α-D-阿拉伯糖苷（8）、川陈皮素（9）、没食子酸（10）、莽草酸（11）；从正丁醇部位中分离得到2个生物碱，分别鉴定为小檗碱（12）、巴马汀（13）。体外药理研究表明石上柏醋酸乙酯部位能显著抑制HeLa与HepG2细胞的生长，IC₅₀分别为0.12 mg/mL和0.60 mg/mL。体内实验表明醋酸乙酯部位对S₁₈₀荷瘤小鼠抑瘤率为43%。结论 化合物5为一新天然产物，化合物3、6～10、12、13为首次从该植物中分离得到。]]> 2013/12/3 11:15:32 1475true 目的 研究银中杨Populus alba × P. berolinensis 落叶的化学成分及水杨苷衍生物对SGC-7901细胞的抑制活性。方法 采用硅胶柱色谱和高效液相色谱等进行分离纯化，依据理化性质及波谱数据分析进行结构鉴定，利用MTT法对水杨苷衍生物进行人胃癌SGC-7901细胞体外增殖的抑制活性实验。结果 从银中杨落叶中分离得到16个化合物，分别鉴定为颤杨苷（1）、白杨苷（2）、3′-O-苯甲酰基水杨苷（3）、4′-O-苯甲酰基水杨苷（4）、水杨苷（5）、特里杨苷（6）、poliothrysin benzoate（7）、邻苯二酚（8）、苯甲酸（9）、tremulacinol（10）、6′-O-苯甲酰基水杨苷-7-水杨酸酯（11）、水杨醇（12）、salicortin（13）、7-O-乙酰基-3′-O-苯甲酰基水杨苷（14）、7-O-乙酰基-4′-O-苯甲酰基水杨苷（15）、6′-O-乙酰基-2′-O-苯甲酰基水杨苷（16）。MTT实验表明，特里杨苷类衍生物化合物7、11～13对SGC-7901细胞体外增殖均显示一定抑制活性，IC₅₀分别为71.0、122.5、212.7、257.8 μmol/L。结论 化合物4、7、10、11、14～16为首次从该植物中分离得到，化合物7对人胃癌SGC-7901细胞体外增殖具有抑制作用。]]> 2013/12/3 11:15:32 1474true 目的 采用快速液相与四极杆飞行时间串联质谱（UFLC-Q-TOF/MS）联用技术分析鉴定八月札Akebiae Fructus的化学成分。方法 采用Acquity UPLC BEH C₁₈（100 mm×2.1 mm，1.7 μm）色谱柱，以0.1%甲酸-乙腈和0.1%甲酸-水为流动相进行快速梯度洗脱，体积流量0.3 mL/min，柱温40 ℃，进样量1 μL。质谱定性采用电喷雾离子源（ESI）的飞行时间质谱，负离子模式下采集数据，全扫描的质量扫描范围m/z 100～1 500。结果 依据质谱裂解规律，从八月札的甲醇提取物中共鉴定出25个三萜类成分，并对另外9个未知成分进行了结构推测。结论 UFLC-Q-TOF/MS方法能够快速、准确、全面地鉴定八月札中的多种成分，为八月札的进一步提取分离和药理作用机制研究提供依据。]]> 2013/12/3 11:15:32 1，文红梅¹，单晨啸¹，周红光²，陈海彬²，吴勉华²]]> 1473true 目的 研究凤丹Paeonia ostii籽饼粕的化学成分。方法 采用硅胶、凝胶柱色谱及制备高效液相色谱等多种方法进行分离纯化，根据波谱数据分析鉴定化合物结构。结果 从凤丹籽饼粕的70%乙醇提取物中分离得到5个化合物，分别鉴定为对羟基苯甲酸-β-D-葡萄糖基-(1→6)-β-D-葡萄糖苷（1）、虎杖苷（2）、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷（3）、齐墩果酸（4）、白桦脂酸（5）。结论 化合物1为新化合物，命名为凤丹苷A。化合物2～3为首次从芍药科植物中分离得到，化合物4～5为首次从该植物中分离得到。]]> 2013/11/18 14:47:04 1472true 目的 研究广东桑Morus atropurpurea叶的化学成分和生物活性。方法 采用硅胶、ODS、Sephadex LH-20及HPLC等柱色谱技术进行分离纯化，根据波谱数据及理化性质鉴定化合物结构；采用pNP法测定了多羟基生物碱类化合物对α-葡萄糖苷酶的抑制作用。结果 从广东桑叶乙醇提取物中分离得到了18个化合物，分别鉴定为l-脱氧野尻霉素（1）、fagomine（2）、胞苷（3）、2-(1′, 2′, 3′, 4′-四羟基丁基)-5-(2″, 3″, 4″-三羟基丁基)-吡嗪（4）、2-(1′, 2′, 3′, 4′-四羟基丁基)-6-(2″, 3″, 4″-三羟基丁基)-吡嗪（5）、2-(1′, 2′, 3′, 4′-四羟基丁基)-5-(1″, 2″, 3″, 4″-四羟基丁基)-吡嗪（6）、槲皮素3-O-β-D-葡萄糖苷（7）、山柰酚3-O-β-D-葡萄糖苷（8）、山柰酚3-O-β-D-芸香糖苷（9）、菊苣苷（10）、roseoside（11）、植醇（12）、伞形花内酯（13）、3-醛基吲哚（14）、咖啡酸乙酯（15）、蔗糖（16）、β-谷甾醇（17）、胡萝卜苷（18）。结论 化合物5、6、14、15为首次从桑属植物中分离得到，化合物3、4、7～13、16为首次从该植物中分离得到。化合物1～6具有一定的抑制α-葡萄糖苷酶的活性。]]> 2013/11/18 14:47:04 1, 2，杨婷婷²，杨文强²，王文婧²，张晓琦²，叶文才^{1, 2}]]> 1471true 目的 对药用盐生植物罗布麻Apocynum venetum叶中的非黄酮类化学成分进行研究。方法 采用硅胶、凝胶Sephadex LH-20柱色谱及制备液相色谱等分离技术对罗布麻叶中化学成分进行分离，并根据其理化性质及波谱数据鉴定化合物的结构。结果 从罗布麻叶甲醇提取物中共分离得到15个非黄酮类化合物，分别鉴定为东莨菪亭（1）、七叶内酯（2）、绿原酸甲酯（3）、绿原酸（4）、蚱蜢酮（5）、苯甲基-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（6）、2-苯乙基-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（7）、1-β-O-苯甲酰-D-吡喃葡萄糖苷（8）、对羟基苯乙醇（9）、异香草酸（10）、香草酸（11）、原儿茶酸（12）、羽扇豆醇（13）、β-香树素（14）和α-亚麻酸（15）。结论 化合物2、3、5～10、14和15为首次从该植物和罗布麻属植物中分离得到。]]> 2013/11/18 14:47:04 1, 2，方圣涛¹，刘 莺¹，夏传海¹]]> 1470true 目的 研究山漆茎属植物黑面神Breynia fruticosa根的化学成分。方法 利用硅胶柱色谱和Sephadex LH-20等色谱方法进行分离纯化，应用NMR等方法鉴定结构。结果 从黑面神根95%乙醇冷浸液的醋酸乙酯部位分离鉴定了13个化合物，其中包括4个三萜类化合物：无羁萜（1）、木栓醇（2）、羽扇烯酮（3）和算盘子二醇（4）；3个甾醇类化合物：β-谷甾醇（5）、豆甾烷-3β, 6β-二醇（6）和β-sitosterylglucoside-6′-octadecanoate（7）；2个脑苷类化合物：1-O-β-D-glucopyranosyl-(2S, 3R, 4E, 8Z)-2-[(2-hydroxyoctadecanoyl) amido]-4, 8-octadecadiene-1, 3-diol（8）和1-O-β-D-glucopyranosyl-(2S, 3S, 4R, 8Z)- 2-[(2R)-2-hydroxypentacosanoylamino]-8-octadecene-1, 3, 4-triol（9）；4个其他类化合物：(?)-表儿茶素（10）、ε-己内酯（11）、aviculin（12）和香草醛（13）。结论 化合物3、4、6～9和11为首次从山漆茎属植物中分离得到，其中化合物11为首次从天然产物中分离得到。]]> 2013/11/18 14:47:04 1, 2，柯昌强¹，叶 阳¹]]> 1469true 目的 研究杜鹃花科植物云锦杜鹃Rhododendron fortunei 枝叶的化学成分。方法 对云锦杜鹃95%乙醇提取物的醋酸乙酯部位采用硅胶、凝胶Sephadex LH-20等柱色谱手段进行化学成分的分离纯化，通过理化性质和波谱数据进行结构鉴定。结果 分离得到12个化合物，分别鉴定为山柰酚-3-O-α-L-鼠李糖苷（1）、槲皮苷（2）、杨梅树皮素-3-O-α-L-鼠李糖苷（3）、反式咖啡酸（4）、顺式咖啡酸（5）、(2R, 3S)-6, 8-di-C-methyldihydrokaempferol（6）、秦皮素（7）、原儿茶酸（8）、槲皮素（9）、山柰酚（10）、杨梅素（11）、梫木毒素I（12）。结论 所有化合物均为首次从云锦杜鹃枝叶中分离得到，其中化合物1～8、10首次从杜鹃花属植物中分离得到，化合物3～7首次从杜鹃花科植物中分离得到。]]> 2013/11/18 14:47:04 1，钱慧琴²，梁兆昌¹，杨亚军¹，褚洪标¹，张勇慧²，姚广民²]]> 1468true 目的 对大果榕Ficus auriculata根的化学成分进行研究。方法 采用正、反相硅胶色谱、凝胶色谱及重结晶等方法进行分离纯化，根据波谱数据及理化性质鉴定化合物结构。结果 从大果榕根95%乙醇冷浸提取物的醋酸乙酯部位分离得到13个化合物，分别鉴定为β-谷甾醇（1）、α-香树脂醇（2）、6β-羟基-豆甾-4-烯-3-酮（3）、豆甾烷-3, 6-二酮（4）、豆甾-7, 22-二烯- 3β, 5α, 6β-三醇（5）、3-(1-羟乙基)-7-羟基异苯并呋喃酮（6）、(R)-(＋)-de-O-methyllasiodiplodin（7）、前胡醇（8）、(?)-3, 5-dimethyl-8-methoxy-3, 4-dihydroisocoumarin（9）、(R)-(?)-mellein methyl ether（10）、5-formyl-8-hydroxy-3, 4-dihydroisocoumarin（11）、(R)-(?)-5-methoxycarbonyl mellein（12）、β-胡萝卜苷（13）。结论 除化合物1外，所有化合物均为首次从大果榕中分离得到，其中化合物4～12为首次从榕属植物中分离得到。]]> 2013/11/18 14:47:04 1467true 目的 研究金银花Lonicerae Flos的化学成分。方法 采用HP-20大孔吸附树脂柱色谱、ODS柱色谱、HW-40柱色谱和高效液相色谱等多种色谱分离手段进行分离纯化，利用波谱学方法鉴定化合物的结构。结果 从金银花60%乙醇提取物中分离得到了6个化合物，分别鉴定为demethylsecologanol-7-O-arabinoside（1）、8-表番木鳖酸（2）、断马钱子苷半缩醛内酯（3）、sweroside（4）、secologanoside（5）、secoxyloganin（6）。结论 化合物1为一个新的环烯醚萜苷类化合物，命名为裂环马钱子苷A。]]> 2013/11/1 15:01:32 1，戴 毅^{2, 3}，张金博^{2, 3}，刘明莉^{2, 3}，姚新生^{1, 2, 3}]]> 1466true 目的 研究见血青Liparis nervosa的化学成分。方法 采用大孔树脂、硅胶、MCI Gel、ODS以及Sephadex LH-20等柱色谱方法进行分离和纯化，通过理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果 从见血青75%乙醇提取物中分离得到9个化合物，分别鉴定为 (六氢-1H-双吡咯烷-1-基) 甲基-2, 2-二甲基-8-(3-羟基异戊烷) 苯并二氢吡喃-6-羧酸酯（1）、木栓酮（2）、α-菠甾醇（3）、对羟基苯甲醛（4）、当药黄素（5）、芹菜素-6, 8-二-C-α-L-阿拉伯糖苷（6）、芫花素-6, 8-二-C-α-L-阿拉伯糖苷（7）、芹菜素- 8-C-α-L-阿拉伯糖苷（8）、胸腺嘧啶脱氧核苷（9）。结论 化合物1为新的吡咯里西啶生物碱，命名为脉羊耳兰碱B。化合物2～9为首次从见血青中分离得到。]]> 2013/11/1 15:01:32 1，胡少南¹，王昌华²，郑一敏¹，胥秀英¹]]> 1465true 目的 研究板蓝根Isatidis Radix抗病毒有效部位的化学成分及单体成分的活性。方法 板蓝根水提物经D101大孔树脂吸附，10%、50%乙醇洗脱的有效部位，经硅胶柱色谱、反相硅胶柱色谱及Sephadex LH-20进行分离纯化，并根据理化常数和波谱数据，鉴定化合物的结构。结果 从板蓝根水提抗病毒有效部位中分离得到10个化合物，分别鉴定为丁香苷（1）、4-(1, 2, 3-三羟基丙基)-2, 6-二甲氧基苯-1-O-β-D-葡萄糖苷（2）、异落叶松脂醇（3）、异落叶松脂醇-4-O-β-D-葡萄糖苷（4）、落叶松脂素-4-O-β-D-葡萄糖苷（5）、落叶松脂素-4, 4′-二-O-β-D-二葡萄糖苷（6）、2-羟基-1, 4-苯二甲酸（7）、D-甘露醇（8）、吲哚-3-乙腈-6-O-β-D-葡萄糖苷（9）、3-[2′-(5′-羟甲基) 呋喃基]-1(2H)-异喹啉酮-7-O-β-D-葡萄糖苷（10）。结论 化合物2、4、7、8、10为首次从菘蓝属植物中分离得到。化合物10具有明显的抗HSV-2型病毒作用，治疗指数（TI）为6.07；化合物1、5、6对HSV病毒也表现出一定的抑制作用。]]> 2013/11/1 15:01:32 1464true 目的 研究凹叶厚朴Magnolia officinalis var. biloba叶的化学成分。方法 采用硅胶、凝胶及MCI等柱色谱进行分离纯化，经波谱解析确定化合物结构。结果 从凹叶厚朴叶75%乙醇提取物分离得到12个化合物，分别鉴定为鹅掌揪树脂醇A（1）、6, 7-二甲氧基香豆素（2）、吲哚-3-甲醛（3）、S-(＋)-去氢催吐萝芙叶醇（4）、黑麦草内酯（5）、厚朴酚（6）、反式对羟基桂皮醛（7）、和厚朴酚（8）、对烯丙基苯酚（9）、正二十九烷酸（10）、蚱蜢酮（11）、紫丁香苷（12）。结论 1～5、7、9～11为首次从凹叶厚朴和木兰属植物中分离得到。]]> 2013/11/1 15:01:32 1, 4，吴岩斌¹，易 骏²，王 涛³，黄泽豪⁴，吴建国¹，吴锦忠¹]]> 1463true 目的 研究黑老虎Kadsura coccinea的化学成分及其体外抗氧化活性。方法 利用硅胶柱色谱等方法分离纯化，结合理化性质以及光谱数据鉴定化合物结构，DPPH法检测体外清除自由基能力。结果 从黑老虎95%乙醇提取物的醋酸乙酯萃取部位分离得到14个化合物，分别鉴定为micrandilactone C（1）、3, 4-二甲氧基苯基-α-D-吡喃葡萄糖苷（2）、红景天苷（3）、南五味子木脂素N（4）、原儿茶酸（5）、莽草酸乙酯（6）、莽草酸（7）、5-O-β-D-吡喃葡萄糖基龙胆酸（8）、丁香酸（9）、邻苯二甲酸二正丁基酯（10）、苯甲醇-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（11）、4-O-β-D-吡喃葡萄糖基香草酸（12）、丁香醛（13）和莽草酸甲酯（14）。化合物5、6和14具有一定的抗氧化作用。结论 化合物2、3、6、8～14为首次从该植物中分离得到；化合物5、6和14在天然抗氧化剂研发中具有一定的开发前景。]]> 2013/11/1 15:01:32 1, 3，成 亮²，孔令义¹，何泉泉³，刘 健³]]> 1462true 目的 研究天麻Gastrodia elata的化学成分。方法 采用制备薄层色谱、硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、ODS柱色谱等方法进行分离纯化，根据理化性质及光谱数据鉴定化合物的结构。结果 从天麻50%乙醇提取物中分离得到了11个化合物，分别鉴定为天麻素（1）、对羟基苯甲醇（2）、对羟基苯甲酸（3）、对羟基苯甲醛（4）、对羟苄基甲醚（5）、巴利森苷（6）、4-(甲基亚磺酰甲基) 苯酚（7）、邻苯二甲酸二丁酯（8）、邻苯二甲酸二辛酯（9）、4, 4′-二羟基二苯基甲烷（10）、克罗酰胺（11）。结论 化合物7为新天然产物，化合物9和11为首次从兰科植物中分离得到。]]> 2013/11/1 15:01:32 1，李志峰^{1, 2}，何明珍²，冯育林^{1, 2}，王 琦²，李 翔²，杨世林^{1, 2}]]> 1461true 目的 对薄荷Mentha haplocalyx的化学成分进行研究。方法 采用多种柱色谱技术进行分离纯化，并通过波谱分析方法鉴定化合物的结构。结果 从薄荷乙醇提取物中分离得到了11个化合物，分别鉴定为薄荷木酚素（1）、5-羟基-6, 7, 8, 4′-四甲氧基黄酮（2）、桦木酸（3）、橙皮素-7-O-β-D-葡萄糖苷（4）、龙胆酸-5-O-β-D-(6′-水杨酰基)-葡萄糖苷（5）、蒙花苷（6）、刺槐素（7）、5-羟基-6, 7, 8, 3′, 4′-五甲氧基黄酮（8）、5, 6, 4′-三羟基-7, 8-二甲氧基黄酮（9）、田蓟苷（10）、藿香苷（11）。结论 化合物1为新的木酚素类化合物，命名为薄荷木酚素；化合物2为新天然产物；化合物4为首次从唇形科中分离得到；化合物3、5为首次从薄荷属中分离得到。]]> 2013/10/23 11:09:56 1, 2，李振麟²，蔡芷辰^{1, 2}，钱士辉^{1, 2}]]> 1460true 目的 研究洋金花Datura metel 叶的化学成分。方法 应用乙醇提取洋金花叶，采用硅胶、AB-8大孔吸附树脂、ODS和Sephadex LH-20等柱色谱以及制备液相等技术分离纯化化合物，根据理化性质及波谱数据进行结构鉴定。结果 从洋金花叶中分离得到14个化合物，分别鉴定为naphthisoxazol A（1）、刺龙芽糖苷I（2）、L-色氨酸（3）、槲皮素3-O-2-(E-咖啡酸)-α-L-阿拉伯糖-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖-7-O-β-D-葡萄糖苷（4）、正丁基-O-α-D-呋喃果糖苷（5）、金线莲碱（6）、二氢催吐萝芙木醇-O-β-D-葡萄糖苷（7）、(6S, 7E, 9S)-9-[(β-D-glucopyranosyl)-oxy] megastigma-4, 7-dien-3-one（8）、山柰酚-3, 7-二- O-β-D-吡喃葡萄糖苷（9）、山柰酚-7-O-β-D-葡萄糖苷（10）、槲皮素-7-O-葡萄糖苷（11）、(6S, 9R)-6-羟基-3-酮-α-紫罗兰醇-9-O-β-D-葡萄吡喃糖苷（12）、豆甾醇（13）、豆甾醇-3-O-β-D-葡萄糖苷（14）。结论 化合物1～8为首次从茄科中分离得到。]]> 2013/10/23 11:09:56 1459true 目的 研究延龄草Trillium tschonoskii根及根茎中的化学成分。方法 采用硅胶、聚酰胺、反相硅胶C₁₈和Sephadex LH-20柱色谱对延龄草70%乙醇提取物进行分离纯化。用质谱、核磁等波谱学方法确定化合物结构。结果 从延龄草醋酸乙酯和正丁醇部位分离得到12个化合物，分别鉴定为β-蜕皮激素（1）、pinnatasterone（2）、polypodine B（3）、3-甲氧基-4-羟基-苯丙酸甲酯（4）、岷江百合苷A（5）、4-羟基苯甲酸（6）、香草醛（7）、β-D-吡喃葡萄糖基(1→4)-O-[α-L-吡喃鼠李糖基 (1→2)]-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（8）、重楼皂苷V（9）、重楼皂苷III（10）、延龄草苷A（11）、延龄草苷C（12）。结论 化合物1、2、6、7、9、10首次从该属植物中分离得到，化合物3～5、11、12首次从该种植物中分离得到。]]> 2013/10/23 11:09:57 1458true 目的 研究蓍草Achillea alpina 地上部分的化学成分。方法 利用多种柱色谱手段进行分离与纯化，通过理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果 从蓍草乙醇提取物的氯仿萃取部分分离得到11个化合物，分别鉴定为表木栓醇（1）、菠菜甾醇（2）、β-谷甾醇（3）、5, 6-epoxy-24(R)-methylcholesta-7, 22-dien-3β-ol（4）、β-胡萝卜苷（5）、schensianol A（6）、negunfurol（7）、(3S, 5S, 8R)-3, 5-dihydroxymegastigma-6, 7-dien-9-one（8）、saropeptate（9）、(＋)-丁香脂素（10）、(±)-落叶松树脂醇（11）。结论 所有化合物均为首次从该植物中分离得到，其中化合物1、2、4、6～11为首次从该属植物中分离得到。]]> 2013/10/23 11:09:57 1457true 目的 明确大鼠ig给予逍遥散乙醇提取物的石油醚萃取物（XYP-A）后血清中移行成分的归属与结构。方法 建立大鼠ig给予XYP-A后血清中移行成分的UPLC-PDA色谱分析方法。对全方石油醚萃取物及柴胡（红柴胡）、当归、白术各单方石油醚萃取物分别ig给予大鼠后血清样品色谱图进行比较，分析血清中移行成分的归属，通过与对照品比对，比较保留时间、UV扫描图并结合文献数据对其定性。结果 大鼠ig给予XYP-A后，血清中共检测到20个入血成分，其中12个为原形成分，分别来源于柴胡9个、当归2个、白术1个，另外8个为代谢产物，并指认了4个原形成分，分别为藁本内酯、白术内酯II、2, 8, 10-十五烷三烯-4, 6-二炔-1-醇和柴胡炔醇。结论 所建立的方法可行，血中检测到的20个移行成分很可能是逍遥散体内直接作用物质，为阐明该方药效物质基础提供了依据。]]> 2013/10/23 11:09:57 1, 2，杨 岚^{1, 2}，崔 杰^{1, 2}，郭秉荣^{1, 2}，秦雪梅¹，高晓霞¹]]> 1456true 目的 研究接骨木Sambucus williamsii茎枝的化学成分。方法 采用D-101大孔吸附树脂、硅胶、ODS、Sephadex LH-20、Toyopearl HW-40和RP-HPLC等色谱分离手段进行分离纯化，根据化合物的理化性质和波谱数据鉴定其结构。结果 从接骨木茎枝60%乙醇提取物中分离得到6个化合物，分别鉴定为23-羟基-3-羰基-28-去甲基-12, 16-二烯齐墩果烷（1）、3-羰基齐墩果酸（2）、齐墩果酸（3）、白桦酸（4）、棕榈酸（5）、正二十八醇（6）。结论 化合物1为1个新的降三萜类化合物，命名为接骨木烷A；化合物2和6为首次从该植物中分离得到。]]> 2013/10/12 17:47:16 1, 2，段营辉^{3, 4}，戴 毅^{3, 4}，王振中^{2, 5}，萧 伟^{2, 5}，姚新生^{3, 4}]]> 1455true 目的 研究落地生根Bryophyllum pinnatum的化学成分。方法 采用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱和制备薄层色谱等多种方法进行分离，并通过NMR等多种方法鉴定化合物的结构。采用RBL-2H3细胞脱颗粒法测定了化合物的抗过敏活性。结果 从落地生根的60%乙醇提取部位分离得到1个木脂素类化合物：落地生根苷（1）；4个黄酮类化合物：山柰酚（2）、芦丁（3）、槲皮素-3-O-α-L-吡喃阿拉伯糖基(1→2)-α-L-吡喃鼠李糖苷（4）、槲皮苷（5）以及β-谷甾醇（6）。结论 化合物1为新化合物，且木脂素类化合物为首次从该植物中分离得到。山柰酚为落地生根抗过敏主要活性成分之一。]]> 2013/10/12 17:47:16 1，杨友剑²，夏明钰³，刘东春¹，代英辉¹，郑 玲⁴，王 东¹]]> 1454true 目的 对蓝萼香茶菜Rabdosia japonica var. glaucocalyx根化学成分进行研究。方法 采用多种色谱方法进行分离纯化，运用多种谱学方法鉴定化合物的结构。结果 从蓝萼香茶菜根70%乙醇提取物中分离得到2个松香烷二萜苷类化合物，分别鉴定为蓝萼香茶菜苷（1）和内折香茶菜苷A（2）。结论 化合物1为新的松香烷二萜苷类化合物，命名为蓝萼香茶菜苷，化合物2为首次从该植物中分离得到。]]> 2013/10/12 17:47:16 1, 3，闫志慧²，赵 敏¹，向 华¹，李玉山³，朱仝飞^{1, 2}，王大成¹，邓旭明¹]]> 1453true 目的 研究滇虎榛Ostryopsis nobilis叶的化学成分及其抗氧化活性。方法 采用多种色谱技术进行分离纯化，根据理化性质和波谱数据鉴定其结构。采用改进的DPPH方法对主要成分进行了抗氧化活性研究。结果 从滇虎榛叶95%乙醇提取物中共分离得到23个化合物，分别鉴定为黑麦草内酯（1）、山楂酸（2）、香草酸（3）、3β-(3, 4-dihydroxycinnamoyl)- erythrodiol（4）、dammarenediol II 3-caffeate（5）、松脂素（6）、槲皮素（7）、胡萝卜苷（8）、山柰酚（9）、3, 5-dihydroxy-1, 7-bis (4H-hydroxyphenyl) heptane（10）、赤杨二醇（11）、木麻黄酮二醇（12）、槲皮素-3-O-α-L-阿拉伯糖苷（13）、异槲皮苷（14）、2, 3-二羟基苯甲酸（15）、异槲皮苷-6″-丁酸酯（16）、异槲皮苷-6″-苯甲酸酯（17）、4″-反-香豆酰基-山柰酚-3-O-α-L-鼠李糖苷（18）、4″-顺-香豆酰基-山柰酚-3-O-α-L-鼠李糖苷（19）、山楂酸-28-O-β-D-葡萄糖苷（20）、没食子酸（21）、桦木四醇（22）和肌醇（23）。结论 化合物1～23均为首次从该属植物中分离得到，抗氧化活性测试显示，滇虎榛叶粗提物的抗氧化活性较强，包括4个二芳基庚烷类化合物在内的6个单体化合物也呈现出一定的抗氧化活性。]]> 2013/10/12 17:47:16 1, 2，张艳侠²，夏 兵²，何达海²，丁立生²，周 燕²，叶晓霞¹]]> 1452true 目的 研究白花碎米荠Cardamine leucantha的化学成分。方法 采用硅胶、聚酰胺、D-101大孔吸附树脂、凝胶柱色谱等方法对白花碎米荠乙醇提取物进行分离纯化，并根据理化性质和波谱数据对化合物进行结构鉴定。结果 从白花碎米荠乙醇提取物中分离鉴定了14个化合物，其中包括3个简单吲哚类化合物：吲哚-3-甲酸（1）、6-羟基吲哚-3-甲酸（2）、吲哚-3-甲酸-6-O-β-D-葡萄糖苷（3）；2个香豆素类化合物：七叶内酯（4）、七叶苷（5）；7个甾醇类化合物：3-O-(p-香豆酰基)-β-谷甾醇（6）、β-谷甾醇（7）、5α, 8α-过氧麦角甾-6, 22-二烯-3β-醇（8）、5α, 8α-过氧麦角甾-6, 9(11), 22-三烯-3β-醇（9）、7α-羟基-β-谷甾醇（10）、6′-O-棕榈酰-β-胡萝卜苷（11）、胡萝卜苷（12）；2个酚类化合物：对羟基苯甲酸（13）、香草酸（14）。结论 所有化合物均为首次从该属植物中分离得到。]]> 2013/10/12 17:47:16 1，苏艳芳^{1, 2}，陈 磊³，毕研平¹，杨 帆¹，徐 婧¹，颜世伦¹]]> 1451true 目的 研究宽苞水柏枝Myricaria bracteata的化学成分。方法 应用多种色谱技术进行分离纯化，根据化合物的理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果 从宽苞水柏枝嫩枝95%乙醇提取物的醋酸乙酯萃取部位和大孔树脂30%乙醇洗脱部分中分离得到14个化合物，分别鉴定为丁香脂素（1）、(?)-南烛木脂酚（2）、(?)-异落叶松脂素（3）、Ν-反式阿魏酰基酪胺（4）、Ν-反式阿魏酰基-3-甲氧基酪胺（5）、Ν-反式阿魏酰基-2′-甲氧基酪胺（6）、山柰酚-3-O-β-D-吡喃葡萄糖醛酸-6″-甲酯（7）、槲皮素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖醛酸-6″-甲酯（8）、槲皮苷（9）、鼠李柠檬素（10）、没食子酸（11）、没食子酸甲酯（12）、E-咖啡酸（13）、E-阿魏酸（14）。结论 化合物1～6、14为首次从该属植物中分离得到，化合物7、8、12、13为首次从该植物中分离得到。]]> 2013/10/12 17:47:16 1450true 目的 研究大籽獐牙菜Swertia macrosperma的化学成分。方法 利用高效液相色谱、柱色谱、重结晶等方法进行分离纯化，通过理化性质和波谱数据分析鉴定化合物的结构，采用半叶枯斑法进行抗烟草花叶病毒（TMV）活性实验。结果 从大籽獐牙菜全草甲醇提取物中共分离得到8个化合物，分别鉴定为9, 10-二羟基獐牙菜苷（1）、3′-O-(3-羟基苯甲酸酯) 獐牙菜苷（2）、芒果苷（3）、2, 6, 8-三羟基口山酮-1-O-β-葡萄糖苷（4）、1, 2, 3, 4-四氢-1, 6, 8三羟基口山酮-4-O-葡萄糖苷（5）、1, 2, 3, 4-四氢-1, 4, 6, 8-四羟基口山酮（6）、顺-4, 4′-二羟基二苯基乙烯（7）、反-4, 4′-二羟基二苯基乙烯（8）。结论 化合物1为新化合物，命名为大籽獐牙菜苷A，其具有微弱的抗TMV活性，其中化合物2、7、8为首次从獐牙菜属植物中分到。]]> 2013/9/22 11:04:22 1，普 杰¹，陈永对²，李尚秀¹，祝永仙¹，李干鹏¹]]> 1449true 目的 研究三叶鬼针草Bidens pilosa 的黄酮苷类成分。方法 采用硅胶柱、凝胶柱、中压制备、高速逆流等色谱技术分离和纯化，通过UV、IR、1D和2D NMR等谱学分析鉴定化合物的结构。结果 从三叶鬼针草95%乙醇提取物的醋酸乙酯萃取物中分离得到6个黄酮苷类化合物，分别鉴定为 2(R/>S)-异奥卡宁-(3′, 4′-二甲醚)-7-O-β-D-葡萄糖苷（1a/1b）、槲皮素-3, 4′-二甲醚-7-O-吡喃葡萄糖苷（2）、槲皮素-3, 4′-二甲醚-7-O-芸香糖苷（3）、(Z)-6-O-(6′-O-乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖基)-6, 7, 3′, 4′-四羟基橙酮（4）、海生菊苷（5）、奥卡宁-4-甲醚-3′-O-β-葡萄糖苷（6）。结论 化合物1a/1b为新化合物，命名为鬼针草苷H。]]> 2013/9/22 11:04:23 1，王业玲¹，唐 丽¹，郭志永¹，龙春林^{1, 2}]]> 1448true 目的 研究虎杖Polygonum cuspidatum中的抗补体活性蒽醌类成分及其作用靶点。方法 采用溶血试验法进行抗补体活性成分的导向分离，对所得化合物进行抗补体活性测定，并利用补体缺失血清鉴定主要活性化合物的作用靶点。结果 从虎杖醋酸乙酯活性部位分离得到10个蒽醌类和3个其他类成分，分别鉴定为大黄素甲醚（1）、大黄酚（2）、大黄素-8-甲醚（3）、大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷（4）、大黄素（5）、大黄酸（6）、迷人醇（7）、6-羟基芦荟大黄素（8）、xanthorin（9）、isorhodoptilometrin（10）、2, 5-二甲基-7-羟基-色原酮（11）、7-羟基-4-甲氧基-5-甲基-香豆素（12）和5, 7-二羟基-异苯并呋喃酮（13）。化合物9、10为首次从蓼科中分离得到，化合物9是首次从虎杖中发现的茜草素型蒽醌；化合物3～9对补体系统的经典和旁路途径有不同程度的抑制活性，以化合物7的活性最显著 [CH₅₀＝（6±2）μg/mL；AP₅₀＝（50±5）μg/mL]。靶点研究表明，化合物4作用于补体系统的C1q、C2及C9组分；化合物7作用于C1q、C2、C4及C9组分。结论 蒽醌类化合物是虎杖的主要抗补体活性成分，迷人醇活性强、靶点明确，值得深入研究。]]> 2013/9/22 11:04:23 1447true 目的 筛选朝鲜白头翁Pulsatilla cernua的抗炎有效部位并研究其化学成分。方法 将朝鲜白头翁干燥根以70%乙醇回流提取，提取物经大孔吸附树脂柱色谱洗脱，依次得到水及30%、50%、95%乙醇洗脱组分，通过二甲苯致小鼠耳廓肿胀实验以确定其抗炎有效部位；采用各种柱色谱分离纯化抗炎有效部位中的化合物，根据理化特征并结合波谱学数据分析鉴定化合物的结构。结果 朝鲜白头翁根经大孔吸附树脂柱色谱，50%乙醇洗脱组分具有较强的抗炎活性，对其进行系统的化学成分研究，共分离得到12个化合物，分别鉴定为 (+)-8-羟基松脂素-8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（1）、3, 4:3′, 4′-bis (methylenedioxy)- 9′-hydroxyl-lignane-9-methyl-O-β-D-glucopyranoside（2）、prinsepiol-4-O-β-D-glucopyranoside（3）、(+)-环合橄榄树脂素-6-O-β-D-葡萄吡喃糖苷（4）、6-O-(E)-feruloyl-β-glucopyranoside（5）、6-O-(E)-feruloyl-α-glucopyranoside（6）、齐墩果酸-3-O-β-D-吡喃葡萄糖-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖-(1→3)-β-D-吡喃葡萄糖（7）、常春藤苷基-3-O-β-D-吡喃葡萄糖-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖- (1→3)-β-D-吡喃葡萄糖-(1→3)-β-D-吡喃葡萄糖（8）和常春藤苷基-3-O-β-D-吡喃葡萄糖-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖-(1→3)-β-D-吡喃葡萄糖（9）、齐墩果酸-3-O-β-D-吡喃葡萄糖-(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖苷（10）、刺囊酸-3-O-β-D-吡喃葡萄糖-(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖苷（11）和羽扇豆醇（12）。结论 朝鲜白头翁50%乙醇洗脱组分为其抗炎有效部位，该部位中得到的化合物2～4、6、8和9为首次从白头翁属植物中分离得到。]]> 2013/9/22 11:04:23 1，孙世芹²，王有志²，辛 萍²]]> 1446true 目的 应用均相时间分辨荧光（HTRF）技术，筛选发现具有抑制表皮生长因子受体（EGFR）活性的五倍子提取物，同时采用超高效液相色谱与串联四级杆飞行时间质谱仪联用技术（UPLC/Q-TOF-MS）对其活性部位进行分析和鉴别。方法 药材经石油醚渗滤、乙醇提取、醋酸乙酯萃取和水煎煮后，得到4个提取部位。采用HTRF法检测五倍子醋酸乙酯提取物对EGFR的抑制作用，并计算抑制率。采用Acquity UPLC BEH C₁₈色谱柱，以0.1%甲酸水溶液-乙腈为流动相，梯度洗脱，200～400 nm扫描，使用ESI离子源，在正离子模式下采集数据。结果 五倍子的醋酸乙酯部位显示较强的EGFR抑制活性，并从其活性部位中分析鉴定出14个化合物，主要成分为鞣质类化合物，其中11个分别为石榴皮鞣素、香草醛、六羟基二苯酰胺葡萄糖、鞣花鞣质、杨梅苷、原儿茶素、五倍子鞣质倍酰葡萄糖、五倍子鞣质、鞣花酸、3, 5-二咖啡酰奎宁酸、monogalloyl-glucose，另外3个为未知成分。结论 本研究首次发现五倍子醋酸乙酯提取部位具有较强的EGFR抑制活性，IC₅₀为5.528 μg/mL，Q-TOF-MS测定的相对分子质量及正离子信息鉴定表明五倍子醋酸乙酯提取物中主要为鞣质类成分，其中五倍子鞣质、鞣花酸、鞣花鞣质为最主要成分。五倍子中含有的鞣质类成分为抑制EGFR活性的主要成分，为其在抗癌方面的应用提供理论依据，同时为进一步跟踪分离活性成分奠定基础。]]> 2013/9/22 11:04:23 1，林森森²，郑司浩¹，黄林芳¹，陈士林¹]]> 1445true 目的 研究香鳞毛蕨Dryopteris fragrans全草的化学成分。方法 采用各种柱色谱法分离，通过理化鉴别及波谱分析技术鉴定化合物的结构。结果 从香鳞毛蕨全草分离得到了4个化合物，分别鉴定为2-乙基-5, 7-二羟基-1′-O-β-D-吡喃葡萄糖基色原酮苷（1）、牡荆苷（2）、异槲皮苷（3）、3-羟基-5-丙基苯基-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（4）。结论 化合物1为新化合物，命名为香蕨色原酮A，化合物2为首次从该植物中分离得到，化合物4为首次从该科植物中分离得到。]]> 2013/9/4 14:18:20 1，曾祖平¹，李 萍¹，何 薇¹，王 宏¹，高增平²]]> 1444true 目的 研究毛木防己Cocculus orbiculatus var. mollis根中的生物碱类化学成分。方法 利用硅胶柱色谱及重结晶方法分离纯化，通过化学及波谱分析方法鉴定化合物的结构。结果 从毛木防己根95%乙醇提取物中分离并鉴定了1个较少见的C-α羟基取代的新BBI生物碱木防己亭碱（1）及3个已知生物碱，分别为去氢艾帕特啉碱（2）、木防己碱（3）、异木防己碱（4）。结论 化合物1为新化合物，命名为木防己亭碱，化合物2～4为首次从该植物中分离得到。]]> 2013/9/4 14:18:20 1443true 目的 研究华南毛蕨Cyclosorus parasiticus叶的化学成分。方法 采用多种柱色谱技术对华南毛蕨叶二氯甲烷提取物进行分离纯化，利用核磁共振谱等波谱数据鉴定化合物结构。结果 从华南毛蕨叶二氯甲烷提取物中分离得到11个化合物，分别鉴定为5, 7-二羟基-6, 8-二甲基二氢黄酮（去甲氧基荚果蕨素，1）、5-羟基-3, 7-二甲氧基黄酮（2）、瘤节毛蕨素B（3）、黑麦草内酯（4）、植醇（5）、叶黄素（6）、δ-生育酚（7）、扭马尾藻酚（8）、9Z, 12Z-十八碳二烯酸（9）、1, 2, 3-三亚油酸甘油酯（10）、β-谷甾醇（11）。结论 化合物1、2、4～10均为首次从本属植物中分离得到，所有化合物均为首次从华南毛蕨中分离得到。]]> 2013/9/4 14:18:20 1, 2，吴光华³，杨 娴¹，阮金兰^{1, 2}]]> 1442true 目的 对国产肉桂Cinnamomum cassia的化学成分进行研究。方法 采用正、反相硅胶柱色谱、凝胶柱色谱及半制备液相色谱等方法进行分离纯化，利用波谱分析结合理化性质鉴定化合物结构。结果 从国产肉桂的醋酸乙酯提取物中分离得到15个化合物，分别鉴定为锡兰肉桂素（1）、脱水锡兰肉桂素（2）、脱水锡兰肉桂醇（3）、锡兰肉桂醇（4）、落叶脂素（5）、Evofolin B（6）、5′-甲氧基松脂醇（7）、(+)-丁香树脂素（8）、2-羟基肉桂酸（9）、1, 10-seco-4ζ-hydroxy-muurolene-1, 10-diketone（10）、(?)-表儿茶素（11）、山柰酚（12）、原花青素A2（13）、豆甾醇（14）、硬脂酸（15）。结论 化合物5～7、10为首次从该种植物分离得到的木脂素成分，化合物1～4为首次从国产肉桂中分离得到的瑞诺烷类二萜成分。]]> 2013/9/4 14:18:21 1，姜 勇²，薛培凤¹，屠鹏飞^{1, 2}]]> 1441true 目的 阐明菊花多糖的结构特征，研究其对NF-κB和肿瘤细胞的活性。方法 以杭菊花、怀菊花和亳菊花为原料药材，经水提醇沉、离子交换树脂和凝胶过滤柱色谱分离纯化，获得6种中性均一多糖。应用高效凝胶渗透色谱（HPGPC）、红外光谱（IR）、气相色谱（GC）及气相色谱-质谱联用（GC-MS）等方法对其一级结构特征进行初步分析，同时运用6种菊花多糖对胰腺癌（PANC-1）和肝细胞（LO2）的MTT实验及NF-κB信号激活实验进行了活性测定。结果 6种多糖CMTA0S1、CMTA0S3、CMJA0S1、CMJA0S2、CMBA0S1和CMBA0S3的重均相对分子质量依次为7.52×10⁴、7.80×10³、7.80×10⁴、1.04×10⁴、5.79×10⁴和1.35×10⁴，其中CMTA0S1、CMJA0S1和CMBA0S1主要由半乳糖、阿拉伯糖和葡萄糖组成，物质的量比分别为1.23∶1.00∶0.20、2.18∶1.00∶0.53和3.30∶1.00∶0.75；CMTA0S3、CMJA0S2和CMBA0S3主要由半乳糖、阿拉伯糖、葡萄糖和甘露糖组成，物质的量比分别为0.73∶1.00∶0.40∶0.21、1.39∶1.00∶0.84∶0.55和1.19∶1.00∶0.48∶0.19。6种菊花多糖以末端-呋喃阿拉伯糖、1, 5-呋喃阿拉伯糖、1, 4-吡喃半乳糖、1, 3, 6-吡喃半乳糖和1, 4-吡喃葡萄糖5种连接方式为主。生物活性研究表明菊花多糖均对胰腺癌PANC-1细胞具有明显抑制作用，以杭菊花多糖CMTA0S3和怀菊花多糖CMJA0S2抑制率最强，接近70%且呈现出良好的浓度依赖性。针对核因子NF-κB活性实验结果显示，菊花多糖中只有粗多糖CMBA表现出较强的免疫抑制活性，而均一多糖CMTA0S1和CMJA0S1则显示出潜在的免疫激活活性。结论 3种菊花中的6种中性多糖结构具有一定程度的相似性，对胰腺癌PANC-1细胞具有良好的抑制作用，且对NF-κB活性有明显调节作用。]]> 2013/9/4 14:18:21 1, 2，倪鑫炎²，吴纯洁¹，丁 侃²]]> 1440true 目的 研究壮药桫椤Alsophila spinulosa茎的化学成分。方法 采用硅胶、聚酰胺、Sephadex LH-20柱色谱等方法进行分离纯化，根据理化性质和波谱数据鉴定化合物结构。结果 从龙骨风95%乙醇和50%乙醇提取物中分离得到16个化合物，分别鉴定为东北贯众醇-30-O-β-D-吡喃木糖苷（1）、海松酸（2）、9α-羟基-1β-甲氧基石竹烷醇（3）、6β-羟基-24-乙基-胆甾-4-烯-3-酮（4）、十六烷酸甘油酯（5）、丁香烷二醇（6）、decumbic acid（7）、正二十四烷（8）、对香豆酸-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（9）、反式咖啡酸-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（10）、桫椤诺生A（11）、原儿茶醛（12）、原儿茶酸（13）、豆甾烷-3, 6-二酮（14）、β-谷甾醇（15）和胡萝卜苷（16）。结论 化合物1为新化合物，命名为龙骨风新苷A，化合物2～11均为首次从该植物中分离得到。]]> 2013/8/16 13:38:57 1，曹 敏²，廖彭莹¹，韦建华¹]]> 1439true 目的 研究道地产区磐安延胡索Corydalis Rhizoma的化学成分。方法 采用硅胶、Sephadex LH-20等柱色谱方法进行分离纯化，通过化合物的理化性质和谱学数据鉴定其结构。结果 从延胡索95%乙醇提取物中分离得到20个生物碱，分别鉴定为左旋四氢黄连碱（1）、四氢非洲防己胺（2）、延胡索乙素（3）、紫堇球碱（4）、异紫堇球碱（5）、8-三氯甲基-7, 8-二氢黄连碱（6）、延胡索甲素（紫堇碱，7）、8-酮基黄连碱（8）、左旋紫堇根碱（9）、去氢延胡索甲素（10）、13-甲基巴马亭红碱（11）、氧化海罂粟碱（12）、原阿片碱（13）、降氧化北美黄连次碱（14）、四氢小檗碱（15）、二去氢海罂粟碱（16）、黄海罂粟灵碱（17）、黄连碱（18）、巴马亭（19）、小檗碱（20）。结论 化合物6、9和16均为首次从延胡索中分离得到。首次应用2D NMR技术对化合物6和16的¹³C-NMR、¹H-NMR信号进行了全归属。]]> 2013/8/16 13:38:58 1, 2, 3，刘扬子³，杨秀伟³，刘建勋^{1, 2}]]> 1438true 目的 研究大果榕Ficus auriculata茎的化学成分。方法 运用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱，以及制备薄层色谱等方法分离纯化，通过波谱数据和理化性质鉴定结构。结果 从大果榕茎95%乙醇提取物中分离得到14个化合物，分别鉴定为6β-羟基豆甾-4-烯-3-酮（1）、6α-羟基豆甾-4-烯-3-酮（2）、豆甾-4-烯-3-酮（3）、3β-羟基豆甾-5-烯-7-酮（4）、豆甾-4-烯-3, 6-二酮（5）、麦角甾醇过氧化物（6）、(20S)-3-oxo-20-hydroxytaraxastane（7）、伞形香青酰胺（8）、金色胡椒酰胺乙酸酯（9）、palmarumycin BG1（10）、7-羰基-脱氢枞酸（11）、松柏醛（12）、S-(+)-dehydrovomifoliol（13）、4-羟基-3-甲氧基苯甲酸（14）。结论 化合物2、5、7～13为首次从该属植物中分离得到，所有化合物均为首次从该植物中分离得到。]]> 2013/8/16 13:38:58 1, 2，宋小平^{1, 2}，陈光英^{1, 2}，韩长日^{1, 2}，郑彩娟^{1, 2}，姚国贵^{1, 2}]]> 1437true 目的 马兰多糖类组分为其抗实验性胃溃疡作用的物质基础之一，为了探讨马兰多糖结构与功能之间的关系，对马兰多糖进行了分离纯化和结构分析。方法 以马兰为原料，采用热水提取，酶法结合Sevag法除蛋白，经DEAE-52纤维素柱精制得纯品马兰多糖（KIP-1）。采用凝胶色谱、红外光谱（FTIR）、GC、GC-MS甲基化分析等方法对其化学结构进行初步分析，并通过原子力显微镜（AFM）观察其微观结构。结果 KIP-1是一重均分子质量（Mw）为11 592，由甘露糖（Man）、葡萄糖（Glc）、半乳糖（Gal）以物质的量比2.523∶1.162∶l组成的多糖。主链为1, 3→连接的Glc和1, 2→连接的Gal，Man构成糖链的末端，该糖链的分枝点残基为1, 3, 6→Man，分枝点应在O-3上。KIP-1结构为颗粒状，不规则圆形及椭圆形，平均粒径大小1～2 nm，空间中同样呈现不规则形状，高度起伏约1 nm。结论 KIP-1由甘露糖、葡萄糖、半乳糖组成，具有分枝结构，为首次从马兰中分离得到。]]> 2013/8/16 13:38:58 1, 2，李 涛¹，郭 江¹，阮期平¹，欧 平³，秦文蓉¹]]> 1436true 目的 采用高效液相色谱-电喷雾-飞行时间串联质谱法（HPLC-ESI-TOF-MS/MS）对泽兰水提物的主要成分进行分析鉴定。方法 超声法制备泽兰水提物，TC-C₁₈（250 mm×4.6 mm，5 μm）反相HPLC梯度洗脱法分离各主要成分；电喷雾电离源正离子模式和负离子模式对色谱流出物进行离子化，四级杆飞行时间串联质谱法对各主要色谱峰进行归属。结果 通过二级高分辨质谱分析结合对照品数据及相关文献共鉴定22个化合物的结构，其主要结构类型为氨基酸类、酚酸类、萜类、黄酮及黄酮苷类、甾醇类和脂肪酸类。结论 HPLC-ESI-TOF-MS/MS可从保留时间、紫外吸收光谱、精确相对分子质量、分子式和二级结构碎片等方面对泽兰的主要成分进行定性分析，为中药药效物质基础研究提供一种快速准确的分析方法。]]> 2013/8/16 13:38:58 1，李 倩¹，高小康¹，赵新锋¹，王世祥¹，郑晓晖^{1, 2}]]> 1435true 目的 研究注射用银杏叶提取物中黄酮苷类化学成分。方法 利用硅胶、大孔树脂、MCI、ODS、Sephadex LH-20凝胶柱色谱及反相制备液相色谱等技术对银杏叶提取物中黄酮苷类成分进行分离纯化，根据化合物的理化性质和波谱数据进行结构鉴定。结果 分离得到16个化合物，分别鉴定为5, 7-二羟基-4′-甲氧基黄酮醇-3-O-芸香糖苷（1）、槲皮素-3-O-(2″, 6″-α-L-二鼠李糖)-β-D-葡萄糖苷（2）、槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖-2″-(6′′′-对香豆酰基)-β-D-葡萄糖-7-O-β-D-葡萄糖苷（3）、异鼠李素-3-O-(2″, 6″-α-L-二鼠李糖)-β-D-葡萄糖苷（4）、芦丁（5）、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷（6）、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷（7）、槲皮素-3-O-(2″-β-D-葡萄糖)-α-L-鼠李糖苷（8）、山柰酚-3-O-芸香糖苷（9）、槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖苷（10）、异鼠李素-3-O-芸香糖苷（11）、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷（12）、丁香亭-3-O-芸香糖苷（13）、山柰酚-3-O-(2″-β-D-葡萄糖)-α-L-鼠李糖苷（14）、槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖-2″-(6′′′-对香豆酰基)-β-D-葡萄糖苷（15）、山柰酚-3-O-α-L-鼠李糖-2″-(6′′′-对香豆酰基)-β-D-葡萄糖苷（16）。结论 经UPLC-PDA分析检测，所有化合物均为黄酮苷类成分，且在银杏叶提取物及注射液样品中全部标定定位，其中化合物1为新化合物，命名为黄酮醇苷K。]]> 2013/8/13 21:43:03 1434true 目的 研究药用盐生植物曼陀罗Datura stramonium 的化学成分。方法 采用正相硅胶、凝胶Sephadex LH-20、反相ODS等色谱方法对曼陀罗地上部分提取物进行分离纯化，并应用波谱学方法鉴定其结构。结果 从曼陀罗地上部分甲醇提取物中分离得到了6个化合物，分别鉴定为 (3R, 5R, 7Z)-3-羟基-7-烯-δ-癸内酯（1）、(R)-晚香玉种内酯（2）、曼陀罗萜二醇（3）、亚油酸单酯（4）、亚油酸（5）和叶黄素（6）。结论 化合物1为新的δ-内酯类精油成分，命名为曼陀罗烯内酯，化合物1和2为首次从曼陀罗属植物中分离得到。]]> 2013/8/13 21:43:03 1，刘 霞^{1, 2}，孔娜娜^{1, 2}，刘苏静¹，夏传海¹]]> 1433true 目的 对大戟科大戟属植物霸王鞭Euphorbia royleana地上部分的化学成分进行研究。方法 运用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20、RP¹⁸、MCI等色谱技术进行分离纯化，采用波谱技术进行结构鉴定。结果 从霸王鞭地上部分70%丙酮提取物中分离得到12个化合物，分别鉴定为 (6S, 9R)-长寿花糖苷（1）、13-carboxyblumenol C 9-O-β-glucoside（2）、3, 3′-二甲基鞣花酸-4-O-β-D-葡萄糖苷（3）、23-环木菠萝烯-3β, 25-二醇（4）、23(E)-25-methoxycycloart-23-en-3β-ol（5）、α-香树脂醇（6）、triptohypol F（7）、3β-羟基-9(11), 12-齐墩果二烯（8）、3β, 29-木栓烷二醇（9）、D:A-飞齐墩果-29-醇-3-酮（10）、眼树莲二醇（11）、羽扇豆醇（12）。结论 化合物1、2、7～11为首次从该属植物中分离得到，化合物3～5、12为首次从该植物中分离得到。]]> 2013/8/13 21:43:03 1, 2，李资磊^{1, 2}，魏建国^{1, 2}，杨永平^{1, 2}，李晓莉^{1, 2}]]> 1432true 目的 对紫花前胡Peucedanum decursivum的化学成分进行研究。方法 采用95%乙醇提取，经多种色谱方法分离纯化，利用质谱、核磁共振等现代波谱技术鉴定结构。结果 从紫花前胡95%乙醇提取物的醋酸乙酯萃取物中分离得到12个化合物，分别鉴定为异佛手柑内酯（1）、佛手柑内酯（2）、茴芹内酯（3）、异茴芹内酯（4）、二氢欧山芹醇乙酯（5）、6-牛防风素（6）、前胡香豆素E（7）、花椒毒素（8）、甲氧基欧芹酚（9）、阿魏酸（10）、β-谷甾醇（11）、补骨脂素（12）。结论 化合物1、4、5为首次从前胡属植物中分离得到，化合物2、3、6～10、12为首次从该植物中分离得到。]]> 2013/8/13 21:43:03 1, 4，张春梦^{2, 4}，李金楠³，冯金磊³，周红刚^{1, 4}，傅 晟⁴，陈卫强^{4, 5}]]> 1431true 目的 研究乌头属植物德钦乌头Aconitum ouvrardianum根的二萜生物碱类化学成分。方法 采用反复硅胶柱色谱进行分离纯化，根据谱学数据和对照TLC分析鉴定化合物的结构。结果 从德钦乌头根的醋酸乙酯提取物中分离得到12个化合物，分别鉴定为塔拉乌头胺（1）、彭乌碱乙（2）、卡马考宁（3）、黄草乌碱亭（4）、粗茎乌头碱甲（5）、贡乌生（6）、14-乙酰黄草乌碱亭（7）、展花乌头碱（8）、黄乌宁（9）、膝乌亭丁（10）、异塔拉乌头定（11）、翠雀它灵（12）。结论 12个化合物均为C-3位或C-6位无含氧取代的C¹⁹-二萜生物碱，且均为首次从该植物中分离得到。乌头碱型C¹⁹-二萜生物碱为德钦乌头药材的主要药用化学成分。]]> 2013/8/13 21:43:03 ]]> 1430true 目的 研究连翘Forsythia suspense果实的化学成分。方法 采用硅胶色谱技术及重结晶等方法进行分离纯化，通过现代波谱技术鉴定化合物的结构。结果 从连翘80%乙醇提取后水沉部位分离得到11个化合物，分别鉴定为乙酰齐墩果酸（1）、异降香萜烯醇乙酸酯（2）、β-香树脂醇乙酸酯（3）、长管大青素A（4）、甲基-β-D-吡喃葡萄糖（5）、商陆种酸（6）、积雪草酸（7）、连翘苷（8）、齐墩果酸（9）、β-谷甾醇（10）、β-胡萝卜苷（11）。结论 化合物1、4～7均是首次从该属植物中分离得到。]]> 2013/8/13 21:43:03 1，王新胜²，袁永亮¹，白素平¹，郑建芳³]]> 1429true 目的 研究黄背栎Quercus pannosa的化学成分。方法 利用硅胶、RP₁₈、高效液相等柱色谱技术对该植物进行分离和纯化，通过波谱和光谱数据鉴定化合物的结构。结果 从黄背栎95%乙醇浸出物醋酸乙酯萃取部位中分离得到8个化合物，其中4个木脂素类、4个三萜类化合物，分别鉴定为 (7α, 8β)-3-甲氧基-4′, 7-环氧-8, 3′-氧新木脂素-4, 9, 8′-三醇或 (7β, 8α)-3-甲氧基-4′, 7-环氧-8, 3′-氧新木脂素-4, 9, 8′-三醇（1）、(7α, 8β)-3-甲氧基-4′, 7-环氧-8, 3′-氧新木脂素-4, 9, 9′-三醇或 (7β, 8α)-3-甲氧基-4′, 7-环氧-8, 3′-氧新木脂素-4, 9, 9′-三醇（2）、(＋)-丁香脂素（3）、(8R, 8′R)-4, 4′-二羟基-3, 3′-二甲氧基木脂素-7, 7′-二酮（4）、熊果酸（5）、齐墩果酸（6）、马斯里酸（7）、常春藤皂苷元（8）。结论 化合物1为新的木脂素类化合物，命名为黄背栎三醇；其他化合物均为首次从该植物中分离得到。]]> 2013/7/15 10:45:54 1，魏明杰²，李贺然¹]]> 1428true 目的 研究洋金花Datura metel种子的化学成分。方法 采用硅胶、ODS、Sephadex LH-20及HPLC等色谱方法分离化合物，利用NMR、MS波谱学方法鉴定其结构。结果 从洋金花种子95%乙醇回流提取物的醋酸乙酯部位分离得到11个化合物，分别鉴定为大麻酰胺D（1）、大麻酰胺E（2）、顺式-大麻酰胺E（3）、大麻酰胺F（4）、大麻酰胺L（5）、大麻酰胺G（6）、大海米菊酰胺K（7）、莨菪内半缩醛（8）、曼陀罗醇酮（9）、N-trans-feruloyl tryptamine（10）、秦皮素（11）。结论 化合物2、4为首次从茄科植物中分离得到，1、3、5～7为首次从该属中分离得到，8～11位首次从该植物中分离得到。]]> 2013/7/15 10:45:54 ]]> 1427true 目的 研究茯砖茶中冠突散囊菌Eurotium cristatum的次级代谢产物及其生物活性。方法 采用正、反相硅胶柱、凝胶柱和薄层制备等色谱方法和重结晶技术进行分离纯化，通过各种波谱技术进行结构鉴定；以3种肿瘤细胞SF-268、MCF-7和NCI-H460为供试细胞株，采用SRB法对化合物进行细胞毒活性研究；以金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、肠炎沙门氏菌肠炎亚种、痢疾志贺氏菌和普通变形杆菌等肠道致病菌为供试细菌，采用MTT法对化合物进行抗菌活性研究。结果 从茯砖茶中冠突散囊菌发酵液提取物中分离得到9个化合物，分别鉴定为大黄素甲醚（1）、1, 5-二羟基-3-甲氧基-7-甲基蒽醌（2）、灰绿曲霉黄色素（3）、2-(2′, 3-环氧基-1′, 3′-庚二烯基)-6-羟基-5-(3-甲基-2-丁烯基) 苯甲醛（4）、2-(2′, 3-环氧基-1′, 3′ 5′-庚三烯基)-6-羟基-5-(3-甲基-2-丁烯基) 苯甲醛（5）、2-(3E, 5E-庚二烯基)-3, 6-二羟基-5-(3-甲基-2-丁烯基) 苯甲醛（6）、酪醇（7）、对羟基苯甲酸（8）、苔黑酚（9）。活性测试结果显示化合物3～6对3种肿瘤细胞株有较好的细胞毒活性；除化合物1和6外，其他化合物对普通变形杆菌具有明显的抑制活性，其中化合物9还对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌表现出很好的抑菌效果。结论 苯甲醛类化合物是冠突散囊菌的主要代谢产物，化合物7和9为首次从该属真菌中分离得到，化合物2、3、5、6和8均为首次从该真菌中分离得到。]]> 2013/7/15 10:45:54 1, 2，梁法亮¹，李冬利¹，陈玉婵¹，陶美华¹，章卫民¹，赵运林²]]> 1426true 目的 研究尖瓣瑞香Daphne acutiloba茎中双黄烷酮类化学成分。方法 采用硅胶柱色谱与Sephadex LH-20凝胶柱色谱进行分离纯化，并运用波谱方法鉴定化合物的结构。结果 从尖瓣瑞香茎95%乙醇回流提取物醋酸乙酯萃取部位中分离得到14个双黄烷酮，分别鉴定为毛瑞香素A（1）、毛瑞香素C（2）、毛瑞香素C′（3）、毛瑞香素F（4）、毛瑞香素E（5）、荛花醇（6）、毛瑞香素K（7）、异狼毒素（8）、狼毒素（9）、毛瑞香素D₁（10）、毛瑞香素H（11）、3-甲氧基-毛瑞香素H（12）、毛瑞香素K′（13）和毛瑞香素B（14）。结论 除化合物14外，其他化合物均为首次从该植物中分离得到。]]> 2013/7/15 10:45:54 1，马青云¹，刘玉清²，周 俊²，赵友兴¹]]> 1425true 目的 选择性制备20(R)-人参皂苷Rg₃，为其制备提供理论依据。方法 以酒石酸为催化剂，原人参二醇（PPD）组皂苷为原料，通过单因素试验和正交试验对20(R)-人参皂苷Rg₃的制备工艺进行优化，反应产物用HPLC进行定量分析。结果 正交试验优化结果表明，PPD（10 mg/mL）和酒石酸（1.5 mol/L）于110 ℃反应2.5 h，人参皂苷Rb₁、Rc、Rb₂、Rb₃和Rd基本全部转化，20(R)-人参皂苷Rg₃的产率为50.15%，其非对映体过量百分比为93.12%。结论 该方法操作简单，成本低廉，适宜工业化生产，对于推动20(R)-人参皂苷Rg₃的药理活性研究具有重要意义。]]> 2013/7/15 10:45:54 1，高维平²，赵宝中¹，成乐琴²]]> 1424true 目的 研究小桃儿七Helleborus thibetanus的化学成分。方法 运用硅胶柱色谱及重结晶等方法进行分离纯化，根据理化性质和核磁共振波谱对化合物进行结构鉴定。结果 从小桃儿七乙醇提取物中分离得到1个新化合物，鉴定为14β-羟基-3β-[(β-D-葡萄吡喃糖基) 氧]-5α-蟾酥甾-20, 22-二烯（1）。结论 化合物1为新化合物，命名为铁筷子苷A，属于蟾蜍二烯羟酸内酯类强心苷类化合物。]]> 2013/7/3 9:15:56 1, 3，苏艳芳^{1, 2}，杨凤英¹，颜世伦¹，张 肖¹]]> 1423true 目的 对苍耳子Xanthii Fructus的化学成分进行研究。方法 利用正相硅胶柱色谱、反相ODS柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、重结晶等方法进行分离和纯化，根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定。结果 从苍耳子的95%乙醇提取物中分离得到了15个化合物，分别鉴定为百合内酯（1）、(3S, 5R, 6S, 7E)-5, 6-epoxy-3-hydroxy-7-megastigmene-9-one（2）、7α-羟基-β-谷甾醇（3）、豆甾-4-烯-3β, 6α-二醇（4）、6′-棕榈酰基-β-胡萝卜苷（5）、β-谷甾醇（6）、β-胡萝卜苷（7）、蛇菰宁（8）、松脂醇（9）、苍耳亭（10）、苍耳皂素（11）、苍耳烯吡喃（12）、对羟基苯甲醛（13）、3-羟基-4-甲氧基反式桂皮醛（14）、槲皮素（15）。结论 化合物1～5为首次从苍耳属植物中分离得到，化合物8为首次从苍耳中分离得到。]]> 2013/7/3 9:15:56 1, 2，王 瑞¹，师彦平¹]]> 1422true 目的 研究山沉香Syringa pinnatifolia干燥茎的化学成分。方法 采用硅胶、ODS、Sephadex LH-20及RP-HPLC等色谱技术对山沉香干燥茎的化学成分进行分离纯化，根据理化性质及波谱数据鉴定化合物结构。结果 从山沉香干燥茎95%乙醇提取物的醋酸乙酯部位分离得到11个化合物，分别鉴定为开环异落叶松脂醇（1）、(8R, 8′R, 9R)-3, 3′, 9-三甲氧基-4, 4′-二羟基-9, 9′-环氧木脂素（2）、(8R, 8′R, 9S)-3, 3′, 9-三甲氧基-4, 4′-二羟基-9, 9′-环氧木脂素（3）、左旋松脂醇（4）、(8R, 8′R, 9′S)-3, 3′, 9′-三甲氧基-4, 4′-二羟基-9, 9′-环氧木脂素（5）、(8R, 8′R, 9′R)-3, 3′, 9′-三甲氧基-4, 4′-二羟基-9, 9′-环氧木脂素（6）、(9S)-9-O-methylcubebin（7）、邻苯二甲酸二丁酯（8）、菲律宾胡椒素VI（9）、蛇菰宁（10）、落叶松萘酮（11）。结论 化合物2～11均为首次从该植物中分离得到。]]> 2013/7/3 9:15:56 1, 2，王国才^{1, 2}，吴 霞^{1, 2}，李国强^{1, 2}，叶文才^{1, 2}，李药兰^{1, 2}]]> 1421true 目的 研究多棘蜈蚣Scolopendra multidens的化学成分。方法 采用硅胶柱色谱、反相柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、中低压制备色谱、制备HPLC等方法进行分离纯化，并根据理化性质和波谱数据鉴定化合物结构。结果 从多棘蜈蚣乙醇冷浸提取物中分离得到了10个化合物，分别鉴定为尿嘧啶（1）、7, 8-二甲基异咯嗪（2）、吲哚-3-乙酰胺（3）、N-乙酰基-2-苯基乙胺（4）、(3S)-1, 2, 3, 4-四氢-β-咔啉-3-羧酸（5）、环 (L-异亮-L-脯) 二肽（6）、环 (L-亮-L-脯) 二肽（7）、环 (L-苯丙-L-脯) 二肽（8）、环 (L-苯丙-L-酪) 二肽（9）、环 (L-缬-L-脯) 二肽（10）。结论 所有化合物均为首次从多棘蜈蚣中分离得到。]]> 2013/7/3 9:15:56 1, 2，李振麟²，濮社班¹，钱士辉²]]> 1420true 目的 研究栀子Gardenia jasminoides的干燥成熟果实中单萜类化学成分。方法 采用多种柱色谱方法分离纯化，通过理化常数测定和光谱分析鉴定化合物的结构。结果 从栀子果实80%乙醇提取物中分离得到了12个单萜类化合物，分别鉴定为jasminoside B（1）、jasminoside G（2）、jasminodiol（3）、(7R)-6-羟甲基-1, 1, 5-三甲基环己-3-烯酮（4）、(7S)-6-羟甲基-1, 1, 5-三甲基环己-3-烯酮（5）、bornyl-6-O-β-D-xylopyranosyl-β-D-glucopyranoside（6）、(10R, 11R)-栀子二醇（7）、(10S, 11S)-栀子二醇（8）、(5S, 9S)-gardenate A（9）、(5R, 9R)-gardenate A（10）、jasminoside E（11）、5, 6-二羟甲基-1, 1-二甲基环己-4-烯酮（12）。结论 化合物5、6、8、10和12为首次从栀子中分离得到。]]> 2013/7/3 9:15:56 1419true 目的 研究构棘Cudrania cochinchinensis果实的化学成分。方法 采用95%乙醇浸泡提取、硅胶柱色谱分离，各种谱学方法和单晶衍射确定化合物结构，用MTT法进行化合物抗肿瘤活性的筛选。结果 从构棘果中分离得到2个苯并吡喃异黄酮，分别鉴定为4′-O-methylalpinmumisoflavone（1）和isoderrone（2）；晶体结构显示化合物1和2均属单斜晶系，空间群为P2 (1)/c，晶体以分子间氢键、分子内氢键、π-π堆积作用和范德华力构成三维超分子建筑结构。化合物2对肝癌BEL-7404细胞和胃癌SGC-7901细胞具有较好的抑制作用。结论 化合物2为首次从该属植物中分离得到，化合物1为首次从该植物中得到。X-单晶衍射测试确定了化合物1和2的平面晶体结构，并首次报道其3D立体堆积结构。]]> 2013/7/3 9:15:56 1, 2，周 敏¹，刘 盛¹，甘春芳²，韦万兴¹]]> 1418true 目的 对独蒜兰Pleione bulbocodioides假鳞茎的化学成分进行研究。方法 采用正、反相硅胶柱色谱，凝胶柱色谱及制备高效液相色谱等方法对独蒜兰乙醇提取物的醋酸乙酯部位进行分离纯化，根据波谱数据结合理化性质鉴定化合物结构。结果 从独蒜兰乙醇提取物的醋酸乙酯部位分离得到13个化合物，分别鉴定为4, 4′-二羟基二苯基甲烷（1）、phillygenin（2）、表松脂醇（3）、2, 5, 2′, 5′-四羟基-3-甲氧基联苄（4）、大黄酚（5）、大黄素甲醚（6）、汉黄芩素（7）、β-谷甾醇（8）、山药素III（9）、对羟基苯甲酸（10）、独蒜兰西醇F（11）、3, 3′-dihydroxy-2-(4-hydroxybenzyl)-5-methoxybibenzyl（12）、3′, 5-dihydroxy-2-(4-hydroxybenzyl)-3-methoxybibenzyl（13）。结论 化合物1～8为首次从独蒜兰属植物中分离得到。]]> 1417true 目的 研究泡核桃Juglans sigillata壳的化学成分。方法 采用硅胶、反相RP₁₈、Sephadex LH-20、MCI等色谱柱以及半制备HPLC柱及制备薄层等方法对泡核桃壳的化学成分进行分离纯化，根据理化性质与波谱数据对所分离到的化合物进行结构鉴定。结果 从泡核桃壳95%乙醇提取物中共分离鉴定15个化合物，其中包括7个酚苷类化合物：它乔糖苷（1）、牡丹酚苷A（2）、4-O-β-D-glucopyranosylvanillc acid（3）、breynioside A（4）、1-O-香草酰-β-D-葡萄糖苷（5）、6′-O- vanilloyltachioside（6）、6′-O-vanilloylisotachioside（7）；3个苯丙酸类化合物：6-O-feruloyl-D-glucopyranose（8）、methyl- 4-O-coumaroylquinate（9）、5-p-cis-coumaroylquinic acid（10）；2个萘酮类化合物：胡桃苷A（11）、胡桃苷E（12）；1个降倍半萜苷类化合物：长春花糖苷（13）；1个黄酮类化合物：二氢槲皮素（14）；1个脱落酸衍生物：二氢红花菜豆酸-4′-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（15）。结论 除化合物14外，其他化合物均为首次从该植物中分离得到，其中化合物1～4、13、15为首次从该属植物中分离得到。]]> 1416true 目的 快速识别及鉴定灯心草及野灯心草中的菲类成分。方法 运用高效液相色谱-电喷雾质谱（HPLC-ESI-MS）联用技术研究菲类成分的裂解规律，并分别对灯心草和野灯心草甲醇提取液中的菲类成分进行快速识别和鉴定。结果 在负离子模式下，菲类成分容易丢失2H的碎片，推测可能是乙烯基与苯环环合而失去2个氢；也易发生重排丢失羰基，呈现出一定的裂解规律。根据菲类成分的裂解规律，从灯心草和野灯心草甲醇提取物中快速筛选了21个菲类成分，其中6个成分经与对照品比对而准确鉴定；另外结合质谱裂解信息及极性差异，推测出其中5个成分的结构。结论 HPLC-ESI-MS技术既可以从中药复杂体系中快速识别菲类成分并根据裂解规律初步确定菲类成分结构，也是实现中药中目标天然产物定向分离的有效手段。]]> 1415true 目的 研究两面针Zanthoxylum nitidum根提取物中具有抗菌活性的化学成分。方法 以药理活性测试为导向，综合利用硅胶柱、氧化铝柱、制备TLC和制备HPLC等色谱技术分离两面针提取物活性成分，采用NMR和MS谱学数据及其理化性质鉴定化合物结构。结果 从两面针根提取物中分离得到11个化合物，分别鉴定为茵芋碱（1）、氧化白屈菜红碱（2）、8-甲氧基二氢白屈菜红碱（3）、β-谷甾醇（4）、L-芝麻脂素（5）、8-甲氧基-9-羟基白屈菜红碱（6）、4-羟基-N-甲基脯氨酸（7）、鹅掌楸碱（8）、勒樘碱（9）、两面针碱（10）、苯甲酸异丁酯（11）。抗菌测试表明化合物1、3、6、8和10均能显著抑制金黄色葡萄球菌，其中化合物8抑菌效果最强，MIC为31.3 μg/mL，较优于对照药磺胺甲 唑；进一步测试表明化合物8能显著抑制临床分离的对6大类抗生素均耐药的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA），MIC为93.8 μg/mL。结论 基于活性导向法从两面针根提取物中分离鉴定出能显著抑制金黄色葡萄球菌生物碱活性成分，化合物7、9和11为首次从该植物分离获得，首次发现化合物8对临床多药耐药性MRSA具有较强杀菌活性，为开发新型超级细菌抗菌素提供参考。]]> 2013/6/25 14:57:44 1，刘嘉炜¹，刘晓强²，丘俊鑫¹，闵 欢¹，郑润生¹，徐 晖¹，李红玉²，詹若挺¹，陈蔚文¹]]> 1414true 目的 研究乌拉尔甘草Glycyrrhiza uralensis根及根茎的化学成分。方法 应用溶剂法和色谱法进行分离纯化，利用波谱技术鉴定化合物结构；并测试化合物的细胞毒活性。结果 从乌拉尔甘草50%乙醇提取物中分离得到14个皂苷类化合物，分别鉴定为uralsaponin C（1）、uralsaponin D（2）、licorice-saponin A3（3）、uralsaponin F（4）、22β-acetoxyl-glycyrrizin（5）、24-hydroxyl-licorice-saponin E2（6）、licorice-saponin E2（7）、licorice-saponin G2（8）、22β-acetoxyl-glyrrhaldehyde（9）、3β-O-[β-D-glucuronopyranosyl-(1→2)-β-D-glucuronopyranosyl]-glycyrretol（10）、araboglycyrrhizin（11）、licorice-saponin J2（12）、甘草酸（13）、单葡糖醛酸基甘草次酸（14）。化合物1～14对3种人源肿瘤细胞MGC-803、SW620、SMMC-7721的半数抑制率（IC₅₀）均大于100 μmol/L，化合物2、6～8、13的水解后苷元对3种人源肿瘤细胞的抑制率为18.3～41.6 μmol/L。结论 化合物14是一个新的天然产物，化合物11为首次从该植物中分离得到；化合物1～14对3种人源肿瘤细胞MGC-803、SW620、SMMC-7721均无显著的细胞毒活性，化合物2、6～8、13水解后苷元细胞毒活性增强。]]> 1, 2, 3，段金廒^{1, 2, 3}，杨念云^{2, 3}，李建萍^{2, 3}，唐于平^{2, 3}，严 辉^{2, 3}]]> 1413true 目的 首次对剑叶金鸡菊Coreopsis lanceolata全草的化学成分和抗菌活性进行研究。方法 采用各种柱色谱进行分离纯化，通过波谱数据分析（MS、NMR等）进行结构鉴定。对化合物1～8的抗菌活性进行了初步筛选。结果 从剑叶金鸡菊全草氯仿部位中共分离得到了15个化合物，其中包含8个倍半萜类化合物，分别鉴定为1β, 5α-diangeloyloxy-eudesm-(15)-ene（1）、1β, 6α-dihydroxyeudesm-4(15)-ene（2）、10α-hydroxyoplopan-4-one（3）、(7R^*)-opposit-4(15)-ene-1β, 7-diol（4）、(7R^*)-opposit-4(15)-ene-1β, 8-diol（5）、(7R^*)-opposit-4(15)-ene-1β, 11-diol（6）、(7R^*)-opposit-4(15)-ene-1β, 7α-diol（7）、4(15)-eudesmene-1β, 7α-diol（8）、对羟基桂皮酸（9）、3-甲氧基-4-羟基苯甲酸（10）、对羟基苯甲酸甲酯（11）、3, 4-二羟基苯甲醛（12）、β-谷甾醇（13）、木栓酮（14）、木栓醇（15）。结论 所有化合物均为首次从该植物中分离得到，化合物3、4对金黄色葡萄球菌有较强的抑制作用。]]> 1412true 目的 建立分析鉴定预知子提取物中的主要化学成分的方法。方法 采用LC-ESI-MS负离子检测模式对预知子中的皂苷类成分进行分析，对其进行多级质谱裂解分析。以对照品及文献数据为对照，通过对各成分的MS²和MS³谱图的解析对各成分进行指认。结果 预知子中的17个皂苷类成分获得了良好的分离和鉴定。结论 本方法准确快速，适合预知子中主要化学成分的鉴定，可用于预知子原药材的质量控制。]]> 1, 2，黄何松^{1, 2}，余黄鹏²，何明珍¹，孙勇兵^{1, 2}，冯育林^{1, 2}，杨世林^{1, 2}]]> 1411true 目的 分别对鸢尾属2种植物膜苞鸢尾Iri scariosa和蓝花喜盐鸢尾Iri halophila var. sogdiana的根及根状茎的化学成分进行研究。方法 利用正、反相硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、大孔树脂柱色谱、反相制备色谱等技术进行分离纯化，根据波谱学数据（MS、¹H-NMR、¹³C-NMR、2D-NMR）进行化合物的结构鉴定。结果 从膜苞鸢尾的根及根状茎中分离得到6个化合物，分别鉴定为野鸢尾苷元（1）、尼鸢尾黄素-4′-[O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1′′′→6′′)-β-D-吡喃葡萄糖苷]（2）、5, 7, 2′-三羟基-6-甲氧基二氢黄酮（3）、尼鸢尾黄素（4）、德鸢尾苷元（5）、鸢尾酚酮（6）。从蓝花喜盐鸢尾的根及根状茎中分离鉴定了7个化合物：5, 7, 2′-三羟基-6-甲氧基二氢黄酮（3）、5, 2′-二羟基-6, 7-二甲氧基异黄酮（鸢尾灵A，7）、鸢尾甲黄素B（8）、鸢尾甲黄素B 4′-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（9）、鸢尾甲黄素B 4′-[O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1′′′→6′′)-β-D-吡喃葡萄糖苷]（10）、山姜酮（11）和β-胡萝卜苷（12）。结论 化合物9为新化合物，命名为喜盐鸢尾苷。化合物1～6是首次从膜苞鸢尾中分离得到，化合物3、7～12是首次从蓝花喜盐鸢尾中分离得到。]]> 1，陈洁君²，王 辉¹，董晓芳¹，赵长琦¹]]> 1410true 目的 对云南黄果冷杉Abie ernestii var. salouenensis干燥枝叶中黄酮类成分进行研究。方法 采用各种色谱技术进行分离纯化，通过NMR等谱学方法鉴定化合物。结果 从云南黄果冷杉干燥枝叶80%乙醇提取物中分离得到14个化合物，分别鉴定为山柰酚（1）、槲皮素（2）、槲皮素-3-O-α-L-吡喃鼠李糖苷（3）、丁香亭-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（4）、山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖苷（5）、山柰酚-3-O-(3″, 6″-二-反式-对-肉桂酰基)-β-D-吡喃葡萄糖苷（6）、落叶黄素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（7）、牡荆苷（8）、槲皮素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（9）、芹菜素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（10）、异半皮桉苷（11）、柚皮素（12）、(?)-表没食子儿茶素（13）、(+)-儿茶素（14）。结论 所有化合物均为首次从该植物中分离得到，其中化合物7～11和13为首次从冷杉属植物中分离得到。]]> 1，殷志琦¹，张 健²，张庆文³，叶文才^{1, 4}]]> 1409true 目的 研究云南红豆杉Taxu yunnanensis种子的化学成分。方法 通过色谱技术进行分离纯化，利用核磁共振技术鉴定化合物的结构。结果 从云南红豆杉种子中分离得到12个紫杉烷类化合物，分别鉴定为7-表-10-去乙酰基紫杉醇（1）、9α, 10β-二乙酰基-2α-羟基-5α-桂皮酰基-3, 11-环化紫杉烷-4(20)-烯-13-酮（2）、2α, 7α, 10β-三乙酰基-9α-羟基-5α-桂皮酰基-3, 11-环化紫杉烷-4(20)-烯-13-酮（3）、2α-乙酰基-9α, 10β-二羟基-5α-桂皮酰基紫杉烷-4(20), 11-二烯-13-酮（4）、2α, 7β, 9α, 10β-四乙酰基-5α-桂皮酰基-11, 12-环氧紫杉烷-4(20)-烯-13-酮（5）、7β, 9α, 10β-三乙酰基-5α-桂皮酰基紫杉烷-4(20), 11-烯-13α-醇（6）、9-去乙酰基紫杉宁A（7）、5α-去桂皮酰基紫杉欧吉酚（8）、2α, 5α, 10β, 13α-四乙酰基-1β, 7β, 9α-三羟基-4, 20-环氧紫杉烷-11-烯（9）、7β, 9α, 10β-三乙酰基-2α, 5α, 13α-三羟基紫杉烷-4(20), 11-二烯（10）、7, 9, 10, 13-tetra-O-deacetylabeobaccatin VI（11）、taxacustin（12）。结论 化合物2、3、7～12为首次从该植物中分离得到。]]> 1，王丽军²，任天坤³，史清文³，张嫚丽³]]> 1408true 目的 对桂枝茯苓胶囊内容物石油醚和醋酸乙酯萃取部分的化学成分进行研究。方法 采用硅胶柱色谱葡聚糖凝胶及制备型高效液相色谱进行分离纯化，利用NMR及MS等谱学方法鉴定化合物的结构。结果 从石油醚萃取部分得到8个化合物，分别鉴定为香豆素（1）、7-羟基香豆素（2）、肉桂醇（3）、麦角甾醇（4）、麦角甾-4, 6, 8(14), 22-四烯-3-酮（5）、β-香树脂醇乙酸酯（6）、菜油甾醇（7）、α-香树脂醇乙酸酯（8）；从醋酸乙酯萃取部分得到13个化合物，分别鉴定为芹菜素（9）、山柰酚（10）、槲皮素（11）、山柰酚3-O-葡萄糖苷（12）、儿茶素（13）、表儿茶素（14）、丁香酸（15）、金丝桃苷（16）、正二十碳酸（17）、丁香脂素（18）、牡丹皮苷A（19）、牡丹皮苷C（20）、没食子酰芍药苷（21）。结论 所有化合物均为首次从该复方中分离得到。]]> 1，刘 超¹，方莲花²，王振中³，萧 伟³，陈若芸¹]]> 1407true 目的 研究红槭树枝条甲醇提取物中的酚类化学成分及其抗氧化和抑制α-葡萄糖苷酶活性。方法 采用甲醇浸泡提取红槭树枝条，系统溶剂萃取其甲醇提取物，并用硅胶、Sephadex LH-20、ODS和制备HPLC等各种柱色谱技术对其醋酸乙酯部位进行分离纯化，根据化合物的理化性质和谱学数据鉴定化合物结构，并对单体化合物进行DPPH自由基清除和抑制α-葡萄糖苷酶活性测试。结果 从红槭树枝条醋酸乙酯部位中分离得到了10个酚类化合物，分别鉴定为儿茶素（1）、表儿茶素（2）、表儿茶素-3-O-没食子酸酯（3）、槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖苷（4）、槲皮素-3-O-(3″-没食子酰基)-吡喃鼠李糖苷（5）、槲皮素-3-O-(2″-没食子酰基)-吡喃鼠李糖苷（6）、根皮苷（7）、条茶槭甲素（8）、条茶槭乙素（9）和条茶槭丙素（10）。结论 化合物3、5～7为首次从红槭树枝条中分离得到，其中化合物7是首次从槭树科植物中分离得到的一个查耳酮类成分。所有化合物均具有很强的抗氧化活性，化合物3和8具有很强的抑制α-葡萄糖苷酶活性。]]> 1, 2，周寿然³]]> 1406true 目的 研究畲药紫玉兰Magnolia liliflora花蕾的化学成分。方法 利用硅胶色谱和Sephadex LH-20等色谱方法进行分离纯化，根据化合物的理化性质及谱学数据鉴定化合物的结构。结果 从紫玉兰干燥花蕾的甲醇提取物中分离得到7个化合物，分别鉴定为单木质醇葡萄糖苷（1）、(1S, 3R)-1-(3, 4-二甲氧基-苯基)-2-[4-(3-羟基-丙基)-2-甲氧基-苯氧基]-丙烷-1, 3-二醇（2）、3′, 4-O-二甲基雪松素（3）、4-O-甲基雪松素（4）、β-胡萝卜苷（5）、β-谷甾醇（6）和山柰酚-3-O-(6″-反式-对-香豆酰基)-α-D-甘露吡喃糖苷（7）。结论 以上化合物均首次从紫玉兰中分离得到，其中化合物3、4、7为首次从木兰属植物中分离得到，化合物1首次从天然产物中分离得到，并首次报道其完整¹³C-NMR数据。]]> 1405true 目的 研究莎草Cyperus rotundus根茎（香附）的化学成分。方法 采用硅胶、Sephadex LH-20等色谱方法对香附根茎中的化学成分进行分离纯化，应用谱学技术和化学方法鉴定化合物的结构。结果 从香附药材中分离得到10个化合物，分别鉴定为5, 7, 4′-三羟基-2′-甲氧基-3′-异戊烯基异黄酮（1）、6-O-p-hydroxybenzoyl-6-epi-aucubin（2）、6-O-p-hydroxy- benzoyl-6-epi-monomelittoside（3）、verproside（4）、syringopicroside B（5）、syringopicroside C（6）、oleuropeinic acid（7）、oleuroside（8）、10-hydroxyoleuropein（9）、senburiside I（10）。结论 化合物1为新化合物，命名为香附酮A，化合物2～10为首次从该植物中分离得到。]]> 1, 2，尹文清²，张华林¹，杨红艳¹，林三清¹，夏敬民¹]]> 1404true 目的 研究鸡骨香Croton crassifolius的化学成分。方法 通过萃取、硅胶柱色谱及重结晶等方法，对鸡骨香的乙醇提取物进行了分离纯化，并根据化合物的理化性质和波谱分析鉴定其结构。结果 从鸡骨香中分离鉴定了10个化合物，分别是cyperenoic acid（1）、β-谷甾醇（2）、羽扇豆醇（3）、chettaphanin II（4）、9-[2-(2(5H)-呋喃酮-4-)乙基]-4, 8, 9-三甲基- 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8-八氢萘环-1-羧酸（5）、acetyl aleuritolic acid（6）、epitaraxerol（7）、9-[2-(2(5H)-呋喃酮-4-)乙基]-4, 8, 9-三甲基-1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8-八氢萘环-1-甲酯（8）、teucvidin（9）、豆甾醇（10）。结论 化合物5、8为新化合物，分别命名为鸡骨香酸和鸡骨香酯，化合物4、6、7为首次从该植物中分离得到。]]> 1, 2，胡 颖²，程 妮^{1, 2}，岑颖洲²]]> 1403true 目的 研究黄荆Vitex negundo的化学成分。方法 采用十八烷基硅烷键合硅胶（ODS）、葡聚糖凝胶Sephadex LH-20和硅胶柱色谱等色谱技术，对黄荆的化学成分进行分离纯化，通过波谱数据分析，鉴定了化合物的结构。结果 从黄荆95%乙醇提取物正丁醇萃取部位分离得到11个化合物，分别鉴定为异荭草素（1）、黄荆诺苷（2）、木犀草素7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（3）、异牡荆苷（4）、木犀草素3′-O-β-D-吡喃葡萄糖醛酸苷（5）、芹菜素7-O-β-D-葡萄糖苷（6）、山柰酚3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（7）、迷迭香酸甲酯（8）、5-O-咖啡酰基-奎宁酸甲酯（9）、咖啡酸（10）及银桦苷G（11）。结论 化合物5～11为首次从牡荆属植物中分离得到，化合物3、4为首次从该植物中分离得到。]]> 1, 2，王国才^{2, 3}，李 桃^{2, 3}，李药兰^{2, 3}，叶文才^{1, 2, 3}]]> 1402true 目的 研究吴茱萸Euodia rutaecarpa干燥果实的化学成分。方法 采用硅胶、Sephadex LH-20等开放柱色谱及半制备HPLC等方法对吴茱萸乙醇提取物进行分离纯化，并根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果 从吴茱萸95%乙醇提取物中分离得到11个化合物，分别鉴定为吴茱萸碱（evodiamine，1）、吴茱萸次碱（rutaecarpine，2）、3-(2′-羟基乙酰基)-吲哚（3-hydroxyacetylindole，3）、N-反式对羟基肉桂酰基-对羟基苯乙胺 [N-(trans-p-coumaroyl)-tyramine，4]、N-顺式对羟基肉桂酰基-对羟基苯乙胺 [N-(cis-p-coumaroyl)-tyramine，5]、白鲜碱（dictamnine，6）、吴茱萸春（evolitrine，7）、6-甲氧基白鲜碱（6-methoxydictamnine，8）、茵芋碱（skimmiamine，9）、7-羟基吴茱萸次碱（7-hydroxyrutaecarpine，10）、阿塔宁I（atanine I，11）。结论 化合物3为首次从该属植物中分离得到；化合物4～11为首次从该植物中分离得到。]]> 1, 2，高慧媛¹，姜 勇²，赵明波²，吴立军¹，屠鹏飞^{1, 2}]]> 1401true 目的 研究银杏Ginkgo biloba 根皮的化学成分。方法 采用多种柱色谱分离纯化，通过理化常数测定和波谱分析鉴定化合物结构。结果 从银杏根皮中分离得到13个化合物，其中脂肪酸类4个：棕榈酸（1）、硬脂酸（2）、山嵛酸（3）、木蜡酸（4）；脂肪醇类1个：正二十七烷醇（5）；甾体类2个：β-谷甾醇（6）、胡萝卜苷（7）；黄酮类2个：芫花素（8）、芹菜素（9）；萜内酯类4个：白果内酯（10）、银杏内酯A（11）、银杏内酯B（12）、银杏内酯C（13）。结论 化合物1～9为首次从银杏根皮中分离得到，其中化合物3～5为首次从该植物中分离得到，该研究为银杏根皮资源的综合利用奠定了基础。]]> 1，刘 培¹，段金廒¹，郭 盛¹，王 鑫²，孙光天²，姚 鑫¹，钱叶飞¹]]> 1400true 目的 研究白木香Aquilaria sinensis果皮的化学成分及其细胞毒性与抗菌活性。方法 采用正、反相硅胶柱、凝胶柱和薄层制备等色谱技术和重结晶进行分离纯化，通过波谱分析进行结构鉴定；以神经胶质瘤细胞SF-268、乳腺癌细胞MCF-7、大细胞肺癌细胞NCI-H460、肝癌细胞HepG-2为供试细胞株，采用SRB染色法对化合物进行体外细胞毒活性研究；以金黄色葡萄球菌和大肠杆菌为供试菌株，采用刃天青染色法对化合物进行体外抗菌活性研究。结果 从白木香果皮中分离到10个化合物，经波谱数据分析分别鉴定为isorhamnetin 3-O-(6″-O-(Z)-p-coumaroyl)-β-D-glucopyranoside（1）、buddlenoid A（2）、7-甲氧基-4′-羟基异黄酮（3）、木犀草素（4）、反式对香豆酸乙酯（5）、木香烃内酯（6）、表木栓醇（7）、豆甾醇（8）、对羟基苯甲酸甲酯（9）、邻苯二酚（10）。结论 化合物1～3、5、6、9、10为首次从该植物中分离得到，化合物1～3、5、6为首次从沉香属植物中分离得到；其中化合物6对上述4种肿瘤细胞株表现出较好的抑制作用，化合物1、4对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌具有一定的抗菌活性。]]> 1, 2，陶美华²，陈玉婵²，高晓霞¹，谭毓治¹，章卫民²]]> 1399true 目的 研究路路通Liquidambaris Fructus（枫香树Liquidambar formosana果实）的化学成分。方法 采用制备薄层色谱、反复硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、ODS柱色谱等方法进行分离纯化，根据理化性质及波谱数据确定化合物的结构。结果 从路路通70%乙醇提取物中共分离得到7个化合物，分别鉴定为11α-methoxyl-28-nor-β-amyrenone（1）、28-nor-β-amyrenone（2）、3-oxo-12α-hydroxy-oleanan-28，13β-olide（3）、3α-acetoxyl-25-hydroxy-olean-12-en-28-oic acid（4）、古柯二醇（5）、路路通酸（6）和苏合香素（7）。结论 化合物1为未见文献报道的新化合物，命名为路路通酮A；化合物5、7为首次从枫香树属植物中分离得到。]]> 2014/5/4 10:08:49 1398true Conyza japonica的化学成分。方法 运用正、反相硅胶柱色谱、D-101大孔吸附树脂柱色谱、凝胶柱色谱和RP-HPLC等方法分离纯化，并通过理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果 从白酒草中分离得到12个化合物：白酒草皂苷U（1）、白酒草皂苷T（2）、白酒草皂苷O（3）、白酒草皂苷M（4）、山柰酚-3-O-葡萄糖苷（5）、木犀草素（6）、槲皮素-3-O-（6″-咖啡酰基）-β-D-半乳糖苷（7）、槲皮素-3-O-（6″-咖啡酰基）-β-D-葡萄糖苷（8）、槲皮素-3-O-半乳糖苷（9）、槲皮素-3-O-葡萄糖苷（10）、槲皮素（11）、β-谷甾醇（12）。结论 化合物1～12均为首次从白酒草中分离得到，其中化合物1、2为新的三萜皂苷，分别命名为白酒草皂苷U（1）和白酒草皂苷T（2）。]]> 2014/5/4 10:08:49 1397true 目的 研究九节菖蒲Anemone altaica根茎的化学成分。方法 采用Diaion HP-20大孔吸附树脂、Sephadex LH-20，硅胶等柱色谱技术对九节菖蒲水溶性成分进行分离纯化，并根据理化性质和波谱数据结合文献对化合物进行结构鉴定。结果 从九节菖蒲根茎水溶性部位分离并鉴定了14个化合物，其中6个酚类化合物：阿魏酸（1）、单阿魏酰酒石酸（2）、绿原酸（3）、丁香酸葡萄糖苷（4）、阿魏酰-6’-O-α-D-葡萄糖苷（5）、阿魏酰-6’-O-β-D-葡萄糖苷（6）；2个木脂素类：（+）-异落叶松脂素-9-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（7）、（+）-松脂素-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（8）；1个香豆素类化合物：七叶苷（9）；5个含氮化合物：2，3，4，9-四氢-1H-吡啶骈 [3，4-b] 吲哚-3-羧酸（10）、苯丙氨酸（11）、腺嘌呤（12）、胸腺嘧啶核苷（13）、腺苷（14）。结论 化合物2～13均为首次从银莲花属植物分离得到。]]> 2014/5/4 10:08:50 1396true 目的 研究二岐马先蒿Pedicularis dichotoma全草的苯丙素类化学成分及其抗疲劳活性。方法 运用硅胶、反相、凝胶Sephadex LH-20等柱色谱手段进行分离纯化，根据理化性质及波谱数据鉴定化合物的结构；通过小鼠游泳训练模型评价抗疲劳活性。结果 从二岐马先蒿全草95%乙醇提取物的正丁醇萃取部位分离得到12个苯丙素类化合物，分别鉴定为毛蕊花苷（1）、异毛蕊花苷（2）、米团花苷A（3）、紫地黄苷D（4）、角胡麻苷（5）、异角胡麻苷（6）、顺-角胡麻苷（7）、citrusin C（8）、robustaside B（9）、darendoside B（10）、无刺枣苄苷I（11）、红景天苷（12）。其中，化合物1能显著延长小鼠游泳时间。结论 化合物1～12均为首次从该植物中分离得到，其中化合物11为首次从马先蒿属植物中分离得到。苯丙素类化合物具有明显的抗疲劳活性。]]> 2014/5/4 10:08:50 1395true 目的 研究葎草Humulus scandens茎和叶中的化学成分。方法 应用正、反相硅胶柱色谱，半制备HPLC等色谱手段进行分离纯化；根据理化性质和波谱学方法鉴定化合物的结构。结果 从葎草茎和叶甲醇提取物的醋酸乙酯萃取物中分离得到了10个化合物，分别鉴定为N-p-香豆酰酪胺（1）、N-反式-阿魏酰基酪胺（2）、大波斯菊苷（3）、3，3’-dimethoxy-4，8’-oxyneoligna-9，4’，7’，9’-tetraol（4）、3-hydroxy-5，6-epoxy-7-megastigmen-9-one（5）、4，5-dihydroblumenol（6）、东莨菪素（7）、柑桔素C（8）、苯乙醇-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（9）、3-oxo-α-ionol-β-D-glucopyranoside（10）。生物活性研究发现化合物2、4、7和9对DPPH的IC₅₀分别为0.01、3.36、10.55和18.15 μg/mL。结论 化合物2、4～6、8～10为首次从该植物中分离得到，化合物2、4～6、9和10为首次从葎草属植物中分离得到，化合物2、4、7和9具有较好的自由基清除活性，可为开发抗氧化和抗老化方面的药物先导化合物提供科学依据。]]> 2014/5/4 10:08:50 1394true 目的 从香菇子实体中分离纯化得到精制香菇多糖，并对其结构和体外抗肿瘤活性进行研究。方法 采用碱提-醇沉法提取香菇粗多糖，并通过脱色、超滤分离纯化得到精制香菇多糖，命名为LNT₂。苯酚-硫酸法测定总糖量，高效凝胶色谱法测定相对分子质量，紫外光谱检测蛋白质和核酸，旋光度实验测定比旋光度。综合运用酸水解、高碘酸氧化、甲基化等化学分析法和傅里叶红外光谱、核磁共振光谱等光谱分析法对LNT₂的化学结构进行分析；通过刚果红实验对LNT₂的糖链构象进行考察；采用四甲偶氮唑盐（MTT）比色法测定LNT₂对小鼠肝腹水瘤H₂₂细胞增殖的抑制率。结果 经测定香菇多糖LNT₂为均一组分多糖，其相对分子质量（M_W）为1.852×10⁵、含糖量为94.99%，比旋光度为+8.03°；紫外光谱显示LNT₂在280和260 nm处无吸收峰。综合化学分析和光谱分析推出LNT₂为β构型的葡聚糖，其主链由1-3连接的葡聚糖组成，分支点位于糖的6位，侧链由末端葡萄糖残基组成；刚果红实验表明LNT₂分子在较低浓度NaOH溶液中呈三螺旋构象。体外抗肿瘤实验表明LNT₂能显著抑制小鼠肝腹水瘤H₂₂细胞的增殖，且呈量效依赖性。结论 精制香菇多糖LNT₂为均一相对分子质量的多糖组分，其结构为β构型1-3连接葡聚糖；初步表明LNT₂为三股螺旋结构，且具有一定的抗肿瘤活性，为其进一步的开发利用奠定了一定的基础。]]> 2014/5/4 10:08:50 1393true 目的 利用阿达青霉对熊果酸进行微生物转化研究。方法 将熊果酸投入阿达青霉液体培养基中，28 ℃、140 r/min条件下共培养5 d后超声处理，正丁醇萃取获得富集的转化产物提取物；利用多种柱色谱方法分离转化产物，通过核磁共振波谱技术（¹H-NMR、¹³C-NMR、DEPT、HMQC、HMBC、NOESY），结合理化常数和化学反应等方法鉴定化合物的结构；利用MTT法测定了转化产物和底物对HepG2细胞的细胞毒活性。结果 获得了一个熊果酸的微生物转化产物，其结构鉴定为3β, 21α-二羟基熊果酸-28-O-β-D-葡萄糖苷，该转化产物具有一定的抑制HepG2肿瘤细胞的细胞毒活性，其IC₅₀为19.72 μmol/L。结论 转化产物3β, 21α-二羟基熊果酸-28-O-β-D-葡萄糖苷为1个新化合物，其对HepG2肿瘤细胞的细胞毒活性强于底物。]]> 2014/4/21 8:52:49 1，刘岱琳²，延慧君³，马卫俊²]]> 1392true 目的 对黑刺菝葜Smilaxscobinicaulis根茎的化学成分进行研究。方法 运用硅胶、Sephadex LH-20凝胶和MCI Gel等柱色谱方法进行分离纯化，根据化合物的理化性质和波谱数据鉴定化合物结构。结果 从黑刺菝葜70%乙醇提取物的石油醚和醋酸乙酯萃取部位分离得到13个化合物，分别鉴定为芦荟大黄素（1）、甲基异茜草素-1-甲醚（2）、1, 3, 6, 8-四羟基蒽醌（3）、大黄素（4）、8-羟基-1-甲氧基-3-甲基蒽醌（5）、大黄酚（6）、多花二醌A（7）、多花二醌C（8）、24-乙基胆甾- 4-烯-3, 6-二酮（9）、5α, 8α-过氧化麦角甾-6, 22-二烯-3β-醇（10）、(22E, 24R)-24-甲基-5α-胆甾-7, 22-二烯-3β, 5, 6β-三醇（11）、missourin（12）、齐墩果酸（13）。结论 化合物1～13均为首次从该植物中分离得到，其中化合物1～3和5～13为首次从菝葜属植物中分离得到。]]> 2014/4/21 8:52:49 1, 2，王 琪¹，许 静¹，陈 涛²，孙 伟³，张存莉¹，冯世秀²]]> 1391true 目的 研究苗药冠盖藤Pileostegiaviburnoides藤茎的化学成分。方法 采用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱及重结晶等方法进行分离纯化，利用波谱分析结合理化性质鉴定化合物的结构。结果 从苗药冠盖藤藤茎甲醇提取物中共分离得到13个化合物，分别鉴定为木栓酮（1）、3-氧代木栓烷-28-醛（2）、豆甾-4-烯-3-酮（3）、豆甾醇（4）、(24R)-5A-豆甾烷-3, 6-二酮（5）、二十四烷胺（6）、乌苏酸（7）、坡模酸（8）、齐墩果酸（9）、伞形花内酯（10）、4-hydroxymellein（11）、臭矢菜素A（12）、胡萝卜苷（13）。结论 化合物6为首次从天然产物中分离得到，化合物2～5、7～9、11、12均为首次从本属植物中分离得到，所有化合物均为首次从冠盖藤中分离得到。]]> 2014/4/21 8:52:49 1390true 目的 对当归芍药散中化学成分进行研究。方法 采用液相色谱-四级杆-飞行时间质谱（LC-Q-TOF-MS）和液相色谱-离子阱-质谱（LC-IT-MSⁿ）对当归芍药散70%乙醇-水提物进行分析，色谱柱为Agilent Zorbax SB-C₁₈、Rapid Resolution HT（50 mm×4.6 mm，1.8 μm），流动相为0.05%甲酸水（A）-乙腈（B），梯度洗脱，体积流量为0.6 mL/min。结合LC-Q-TOF-MS提供的化合物准确相对分子质量和LC-IT-MS分析获得的化合物多级质谱信息，对当归芍药散化学成分进行结构推测鉴定，并对化合物的药材来源进行归属。结果 共鉴定了当归芍药散中30个成分，其中14个为首次在当归芍药散中发现，包括以绿原酸（8）和没食子酰蔗糖（5～7）为代表的6个有机酸及其苷类化合物，以16-氧化泽泻醇A 23-乙酸酯（22）为代表的2个原萜烷型三萜类化合物，以环四（异）亮氨酸（14）为代表的4个环肽类化合物以及N-(1-deoxy-D-fructos-1-yl) pyroglutamic acid（1）和腺苷（3）等。结论 研究结果加深了对当归芍药散化学组成的理解，为其药效物质基础研究及质量控制提供了一定的理论依据。]]> 2014/4/21 8:52:49 1389true 目的 对苏木Caesalpiniasappan水提物中化学成分进行分析及有效成分的结构表征。方法 采用高效液相色谱串联质谱法（HPLC-MS/MS）分析苏木水提物中的化学成分，考察苏木水提物对膀胱癌T24细胞的杀伤作用，使用柱色谱法对其中主要化学成分巴西苏木素进行分离纯化以及使用核磁共振（NMR）进行结构表征。结果 经HPLC-MS/MS对苏木水提物进行分析，共检出16种化合物，鉴定出14种，其主要成分分别为槲皮素、巴西苏木素、异甘草素、原苏木素B、brazil A、3′-去氧苏木醇、4-O-hydroxybrazilin、苏木查耳酮、(αS)-α, 2′, 4, 4′-tetrahydroxydihydrochalcone等。其中巴西苏木素针对膀胱癌T24细胞的杀伤试验结果表明癌细胞的杀伤率与主要成分巴西苏木素浓度呈正相关。通过分离纯化得到了苏木水提物中巴西苏木素的纯品。结论 为苏木水提物中化学成分的鉴定提供了新的方法，为今后研究苏木的药用功能提供了依据。]]> 2014/4/21 8:52:50 1388true 目的 对粤蛇葡萄Ampelopsis cantoniensis 地上部分的化学成分及其抗血管生成活性进行研究。方法 采用多种柱色谱技术进行分离纯化，通过波谱分析鉴定化合物结构，并用斑马鱼模型筛选其抗血管生成活性。结果 从粤蛇葡萄地上部分90%乙醇提取物的醋酸乙酯萃取部分中分离得到15个化合物，分别鉴定为粤蛇葡萄醇（1）、圆柚酮（2）、aromadendrane-4β, 10β-diol（3）、脱落酸（4）、12-oxo-hardwickiic acid（5）、白桦脂酸（6）、platanic acid（7）、香草酸（8）、白藜芦醇（9）、nectandrin B（10）、nectandrin A（11）、3, 5, 7-三羟基色原酮（12）、5, 7, 3′, 4′, 5′-五羟基二氢黄酮（13）、花旗松素（14）、杨梅苷（15）。结论 化合物1为新的桉烷倍半萜，命名为粤蛇葡萄醇；化合物2～7、10～12为首次从蛇葡萄属中分离得到；其余化合物为首次从该植物中分离得到。化合物9、11、12表现出一定的抗斑马鱼血管生成活性。]]> 2014/4/2 9:16:37 1, 3，杨大松¹，陈维云²，王希敏²，王云月³，杨永平¹，刘可春²，李晓莉¹]]> 1387true 目的 研究麻花头属植物麻花头Serratula chinensis干燥块根的化学成分。方法 采用硅胶、Sephadex LH-20、ODS柱色谱和制备HPLC等方法进行分离，并通过理化常数和NMR等各种波谱学方法鉴定化合物结构。结果 从广升麻干燥块根95%乙醇提取物的正丁醇部位分离得到了16个化合物，分别鉴定为20-羟基蜕皮甾酮（1）、polypodine B（2）、carthamosterone（3）、20, 22-异丙叉基-20-羟基蜕皮甾酮（4）、24-epi-abutasterone（5）、polypodine C（6）、coronatasterone（7）、20-羟基蜕皮甾酮2-O-β-D-葡萄糖苷（8）、20-羟基蜕皮甾酮25-O-β-D-葡萄糖苷（9）、polypodine B 20, 22-acetonide（10）、shidasterone（11）、2-O-乙酰基-20-羟基蜕皮甾酮（12）、3-O-乙酰基-20-羟基蜕皮甾酮（13）、20-羟基蜕皮甾酮-20, 22-缩丁醛（14）、24-methylene-shidasterone（15）及ajugasterone D（16）。结论 化合物2、4、5、7～10、12、15、16为首次从该植物中分离得到，化合物5、7～10、16为首次从麻花头属植物中分离得到。]]> 2014/4/2 9:16:37 1，范春林²，王贵阳²，魏 伟¹，王 英²，叶文才^{1, 2}]]> 1386true 目的 研究苦楝Melia azedarach皮的化学成分及其抗糖尿病活性。方法 运用正相、反相及Sephadex LH-20凝胶柱色谱等方法分离纯化化合物，通过波谱数据和理化性质鉴定结构，并测试所得化合物体外对葡萄糖激酶（GK）、组蛋白去乙酰化酶SIRT1激动活性和二肽基肽酶IV（DPPIV）、11β-羟基类固醇脱氢酶（11β-HSD）的抑制活性。结果 从苦楝皮甲醇提取物中分离得到6个三萜和3个甾体化合物，分别鉴定为meliastatin 3（1）、苦楝酸（2）、苦楝萜酮内酯（3）、sendanolactone（4）、南岭楝酮B（5）、20, 24-环甘遂烷-7(8)-烯-16β, 21α, 25-三羟基-3-酮（6）、3β-羟基-5, 8-环氧麦角甾-6, 22-二烯（7）、2β, 3β, 4β-三羟基-孕甾-16-酮（8）、3β-羟基-孕甾-5, 17 (20)-二烯-16-酮（9）。化合物2对人11β-HSD1的IC₅₀值为54.15 nmol/L。结论 化合物6～9为首次从该植物中分离得到，受试化合物1～4均未表现出GK、SIRT1体外激动活性和DPPIV抑制活性，但化合物2对人11β-HSD具有良好的选择性。]]> 2014/4/2 9:16:37 1，赖春华¹，张贵杰¹，陈毅飞¹，王恒山²]]> 1385true 目的 研究龙胆科植物川东獐牙菜Swertia davidi干燥全草的化学成分。方法 采用硅胶柱色谱、凝胶色谱等方法进行化学成分的分离纯化，通过理化性质和波谱数据进行结构鉴定。结果 从川东獐牙菜全草70%乙醇提取物中分离得到16个化合物，分别鉴定为熊果醇（1）、齐墩果酸（2）、5-羧基-3, 4-二氢-1H-2-苯并吡喃-1-酮（3）、3β, 12β-二羟基-孕烷-16-烯-20-酮（4）、当药黄素（5）、日当药黄素（6）、异金雀花素（7）、6-去甲氧基-7-甲基茵陈色原酮（8）、3-乙酰氧基-28-羟基-12-烯-乌苏烷（9）、龙胆苦苷（10）、N-正二十五烷-2-羧基苯甲酰胺（11）、4-O-2-羟基-6-甲氧基苯乙酮苷（12）、槲皮素- 3-O-β-D-木糖-(1→2)-β-D-半乳糖苷（13）、8-表金吉苷（14）、3, 5-二咖啡酰奎宁酸（15）、2-甲基苯基-1-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（16）。结论 所有化合物均为首次从该植物中分离得到。]]> 2014/4/2 9:16:37 1, 2，李胜华^{1, 2}，陈超群¹]]> 1384true 目的 建立一种结合高效液相色谱飞行时间质谱（HPLC/TOF-MS）及高效液相色谱离子阱多级质谱（HPLC/IT-MSⁿ）对补骨脂药材进行化学成分定性分析的方法。方法 HPLC色谱分离采用Phenomenex luna C₁₈（5 μm）反相色谱柱为分析柱，0.1%甲酸水溶液-乙腈为流动相，梯度洗脱，检测波长为254 nm；质谱定性采用飞行时间质谱结合离子阱多级质谱，正负离子模式扫描。结果 在优化的液质联用条件下，飞行时间质谱筛查出13种成分的分子式，采用离子阱多级质谱鉴定分析此13种成分。结论 HPLC/TOF-MS和HPLC/IT-MSⁿ联合的分析方法，为中药的多成分分析提供了一种有效、可靠的新模式，此模式也同样适用于其他复杂体系的分析。]]> 2014/4/2 9:16:37 1，肖 雪²，洪 流¹，田耀伟¹，郭 磊¹，苏加坤¹，蔡继宝¹，罗国安³]]> 1383true 目的 对毛果一枝黄花Solidago virgaurea全草的化学成分和抗炎活性进行研究。方法 采用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、ODS反相柱色谱及重结晶等方法分离纯化，通过理化常数和波谱分析鉴定化合物结构，并采用ELISA法对得到的苯甲酸苄酯类化合物进行抗炎活性研究。结果 从毛果一枝黄花全草95%乙醇提取物中分离得到9个化合物，分别鉴定为2′-甲氧基苯甲醇-2-甲氧基-6-羟基苯甲酸酯（1）、2′-甲氧基苯甲醇-2, 6-二甲氧基苯甲酸酯（2）、毛果一枝黄花素（3）、十六烷酸（4）、水杨酸（5）、对羟基苯甲酸（6）、毛果一枝黄花糖苷（7）、山柰酚-3-O-β-D-芸香糖苷（8）、芦丁（9）。结论 化合物3和7为新化合物；化合物4和6为首次从一枝黄花属植物中分离得到，化合物1和2为首次从该植物中分离得到。抗炎活性研究表明，化合物1和2对脂多糖（LPS）诱导的小鼠单核细胞RAW 264.7释放的肿瘤坏死因子-α（TNF-α）及白细胞介素-6（IL-6）具有抑制作用，而化合物7无明显抑制作用。]]> 2014/3/18 16:11:33 1382true 目的 研究思茅红椿Toona ciliata var. henryi茎皮的化学成分及其抗炎活性。方法 采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、反相C₁₈柱色谱等分离纯化，利用理化性质和波谱学数据鉴定化合物结构，并对部分化合物进行抑制脂多糖（LPS）诱导RAW 264.7细胞释放NO活性的测定。结果 从思茅红椿茎皮的95%乙醇提取物中分离得到15个化合物，分别鉴定为odoratone（1）、toonaciliatin F（2）、toonaciliatin G（3）、toonaciliatin J（4）、hispidone（5）、bourjotinolone A（6）、3-episapeline A（7）、piscidinol A（8）、aglaiodiol（9）、toonaciliatin M（10）、2α, 19-dihydroxy-9-epi-ent-pimara-7, 15-diene（11）、cleomiscosin B（12）、cleomiscosin C（13）、β-谷甾醇（14）、β-胡萝卜苷（15）。化合物4和10抑制LPS诱导RAW 264.7细胞释放NO的IC₅₀值为（11.0±0.7）和（28.8±2.7）μmol/L。结论 所有化合物均为首次从该植物中分离得到，化合物11～13为首次从该属植物中分离得到。其中化合物4和10对LPS诱导RAW 264.7细胞释放NO显示出了中等的抑制作用。]]> 2014/3/18 16:11:33 1，岑 娟²，李 钦¹，王海燕¹]]> 1381true 目的 研究新疆芍药Paeonia sinjiangensis干燥根茎的化学成分。方法 采用硅胶、Sephadex LH-20、ODS柱色谱法及RP-HPLC进行分离纯化，根据理化性质和波谱数据鉴定化合物结构。结果 从新疆芍药干燥根茎80%乙醇提取物中分离得到16个化合物，分别鉴定为8-去苯甲酰基芍药苷（1）、4-O-正丁基芍药苷（2）、没食子酰基芍药苷（3）、4-O-甲基苯甲酰基芍药苷（4）、苯甲酰基白芍苷（5）、白芍苷R₁（6）、9-O-butylpaeonidanin（7）、(Z)-(1S, 5R)-β-pinen-10-yl β-vicianoside（8）、没食子酸（9）、没食子酸甲酯（10）、没食子酸乙酯（11）、异香草酸（12）、6-羟基香豆素（13）、3, 4, 23-trihydroxy-24, 30-dinorolean-12, 20(29)-dien-28-oic acid（14）、palbinone（15）、cadina-4, 11-dien-14-oic acid（16）。结论 化合物16为首次从毛茛科中分离得到，化合物1～15为首次从该植物中分离得到。]]> 2014/3/18 16:11:33 1380true 目的 研究簇花清风藤Sabia fasciculata枝叶的化学成分。方法 采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20、制备液相等多种色谱技术进行分离纯化，根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果 从簇花清风藤枝叶95%乙醇提取物中分离鉴定了15个化合物，其中7个五环三萜类化合物：3-氧代-12-烯-28-齐墩果酸甲酯（1）、白桦脂醇（2）、3-氧-Δ^{11, 13(18)}-齐墩果二烯（3）、齐墩果酸（4）、imberic acid （5）、拟人参皂苷RP₁（6）、竹节参苷IVa（7）；3个黄酮类化合物：槲皮素（8）、芦丁（9）、mutabiloside（10）；3个生物碱：5-氧阿朴啡碱（11）、N-p-阿魏酰酪胺（12）、N-反式香豆酰酪胺（13）；2个甾体类化合物：β-谷甾醇（14）、β-胡萝卜苷（15）。结论 所有化合物均为首次从该植物中分离得到，化合物1、5、6、7、10为首次从该属植物中分离得到。]]> 2014/3/18 16:11:33 1, 2，李齐修^{1, 2}，刘 元^{1, 2}，宋志钊^{1, 2}，文志云^{1, 2}，刘布鸣^{1, 2}]]> 1379true 目的 从25-OCH₃-原人参二醇（25-OCH₃-PPD）非消旋体混合物中分离得到抗肿瘤有效成分20(R)-25-OCH₃-PPD （AD-1）。方法 采用结晶法拆分25-OCH₃-PPD非消旋体混合物中的AD-1，并对所用溶剂的种类、用量及结晶温度等分离条件进行了优化，探讨溶剂的介电常数和25-OCH₃-PPD非消旋体混合物的S/R比例间的关系。结果 25-OCH₃-PPD非消旋体混合物（R：59.34%；S：38.35%），在最优条件下，丙酮26 mL、4 ℃时，可以获得AD-1的产率与纯度分别为38.76%、97.83%。结论 溶剂的电解质范围在20.7左右，低饱和度的溶剂以及低温有利于AD-1的分离。]]> 2014/3/18 16:11:33 1，赵余庆^{1, 2}]]> 1378true 目的 研究紫丁香Syringa oblata 叶的化学成分。方法 采用硅胶柱色谱和高效液相色谱等进行分离纯化，依据理化性质及波谱数据进行结构鉴定。结果 从紫丁香叶95%乙醇提取物中分离得到1个环烯醚萜类化合物，鉴定为1β, 3α- diethoxy-7-oxo-8β-methyl-1, 3, 4, 4a, 5, 6, 7, 7a-octahydro-cyclopenta [c] pyran-4β-carboxylic-p-hydroxyphenethyl ester（1）。结论 化合物1为新化合物，命名为丁香苦素F。]]> 2014/3/5 16:52:27 1377true 目的 研究民间药用植物小花八角Illicium micranthum果实中具有抗氧化活性的有效成分。方法 使用DPPH活性测试方法进行抗氧化活性筛选；利用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱等多种色谱技术进行化合物的分离、纯化，并根据理化性质和波谱数据鉴定化合物结构。结果 小花八角果实甲醇提取物的醋酸乙酯萃取层抗氧化活性最好，从中共分离得到14个化合物，分别鉴定为gynurenol（1）、β-榄醇（2）、epi-carrisone（3）、6-羟基-桉烷-4(14)-烯（4）、β-桉醇（5）、柳杉醇（6）、1R, 2R, 4R-三羟基薄荷烷（7）、2-isopropenyl-5-methyl-cyclohexanol（8）、(?)-isopulegol（9）、4-isopropenyl- 1-methyl-cyclohexanol（10）、棕榈酸（11）、三十烷酸（12）、对甲氧基苯甲酸（13）、β-胡萝卜苷（14）。结论 除化合物14外，其他化合物均首次从该植物果实中分离得到，其中化合物1～4、7、8为首次从八角科植物中分离得到。]]> 2014/3/5 16:52:28 1，武海波¹，陈艳艳¹，隋先进¹，任晓倩¹，王文蜀¹，董旭俊²]]> 1376true 目的 对薜荔Ficus pumila的干燥花序托进行化学成分研究，为其质量控制提供物质基础。方法 采用硅胶色谱柱、Sephadex LH-20色谱柱、ODS色谱柱及制备HPLC等技术方法分离并纯化化合物，根据化合物的理化性质和波谱数据鉴定其结构。 结果 从广王不留行95%乙醇提取物中共分离得到了21个化合物，分别鉴定为芦丁（1）、山柰酚3-O-α-L-鼠李糖 (1→6)-β-D-葡萄糖苷（2）、异槲皮苷（3）、槲皮苷（4）、二氢山柰酚5-O-β-D-葡萄糖苷（5）、二氢山柰酚7-O-β-D-葡萄糖苷（6）、maesopsin 6-O-β-D-glucopyranoside（7）、开环异落叶松脂素 9-O-β-D-葡萄糖苷（8）、绿原酸（9）、原儿茶酸（10）、咖啡酸（11）、5-O-咖啡酰基-奎宁酸甲酯（12）、对羟基苯甲酸（13）、香草酸（14）、5-O-咖啡酰基-奎宁酸丁酯（15）、β-香树脂醇乙酸酯（16）、β-胡萝卜苷（17）、红花菜豆酸（18）、吐叶醇（19）、(1′S, 6′R)-8′-hydroxyabscisic acid β-D-glucoside（20）和1-methyl-1, 2, 3, 4-tetrahydro-β-carboline-3-carboxylic acid（21）。结论 化合物5～15、18、20和21为首次从该植物中分离得到，其中化合物5～8、12、15和20～21首次从该属植物中分离得到。]]> 2014/3/5 16:52:28 1, 3，范春林^{2, 3}，王贵阳^{2, 3}，唐海姣^{1, 3}，王 英^{2, 3}，叶文才^{1, 2, 3}]]> 1375true 目的 研究黄花草木犀Melilotus officinalis的化学成分。方法 采用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱和ODS柱色谱进行分离纯化，通过理化方法和波谱数据进行结构鉴定。结果 从黄花草木犀70%乙醇渗漉液中分离得到12个化合物，分别鉴定为β-谷甾醇（1）、香豆素（2）、对羟基苯丙酸甲酯（3）、山柰酚-3-O-α-L-鼠李糖苷（4）、芦丁（5）、芹菜素-7-O-β-D-芦丁糖苷（6）、邻苯二甲酸二丁酯（7）、robinin（8）、clovin（9）、山柰酚-3-O-芸香糖苷（10）、异槲皮苷（11）、美迪紫檀素-3-O-β-葡萄糖吡喃糖苷（12）。结论 化合物3、4、6、7、11、12为首次从该属植物中分离得到。]]> 2014/3/5 16:52:28 1，王丽莉²，周鑫堂³，袁久志⁴，张铁军²，刘 方⁵]]> 1374true 目的 研究小果蔷薇Rosa cymosa根中的三萜类化学成分。方法 采用多种色谱柱对小果蔷薇中的化学成分进行分离纯化，并根据理化性质及波谱数据进行结构鉴定。结果 从小果蔷薇根醋酸乙酯部位中分离得到13个三萜类化合物，分别鉴定为2-oxo-pomolic acid（1）、2α, 19α-dihydroxy-3-oxo-12-ursen-28-oic acid（2）、2-乙酰基-洋委陵菜酸（3）、坡模酸（4）、野鸦椿酸（5）、阿江榄仁尼酸（6）、千花木酸（7）、阿江榄仁亭（8）、野蔷薇亭（9）、构莓苷F₁（10）、2α, 3α, 19α, 23-四羟基乌苏-12-烯-28-羧酸-β-D-葡萄糖苷（11）、覆盆子酸（12）、号角树酸3-甲酯（13）。结论 化合物1～4、7、11～13为首次从该植物中分离得到。]]> 2014/3/5 16:52:28 1, 2，黄小燕³，张小坡²，马国需²，黄 真¹，袁经权³，许旭东²，钟晓明¹]]> 1373true 目的 研究向日葵Helianthus annuus 种子的化学成分。方法 利用反复硅胶柱色谱法、Sephadex LH-20凝胶柱色谱法、中压柱色谱及半制备高效液相色谱等方法分离纯化，通过NMR、MS等技术鉴定化合物结构。结果 从向日葵种子甲醇提取部位中分离得到16个化合物，分别鉴定为3, 4-二甲氧基-肉桂酸（1）、3-羟基-1-(4-羟基-3-甲氧基苯)-1-丙酮（2）、3-羟乙酰基吲哚（3）、7-羟基-6-乙酰基-2, 3-二甲氧基色酮（4）、泽兰内酯（5）、对羟基苯甲酸（6）、香草酸（7）、阿魏酸（8）、反式咖啡酸（9）、香豆酸（10）、烟酸（11）、3-吲哚甲醛（12）、3-吲哚甲酸（13）、豆甾醇（14）、β-谷甾醇（15）、β-胡萝卜苷（16）。结论 化合物1～3为首次从向日葵属植物中分离得到，化合物4为首次从本植物中分离得到。]]> 2014/3/5 16:52:28 1372true 目的 对川藏香茶菜Rabdosia pseudo-irrorata C. Y. Wu的化学成分进行研究。方法 采用硅胶柱色谱法进行分离、纯化，通过理化性质和现代波谱技术对化合物进行结构鉴定。结果 从川藏香茶菜全草95%乙醇提取物的醋酸乙酯萃取部分分离得到7个化合物，分别鉴定为川藏香茶菜壬素（1）、川藏香茶菜庚素（2）、川藏香茶菜己素（3）、川藏香茶菜乙素（4）、β-谷甾醇（5）、熊果酸（6）和β-胡萝卜苷（7）。结论 化合物1为新化合物，化合物5～7均为首次从该植物中分离得到。]]> 2014/2/20 9:16:47 1, 2，回 嵘³，郭凤霞^{1, 2}，赵庆芳⁴，吴清韩⁵，杨东娟⁵，马瑞君⁵]]> 1371true 目的 研究乌饭树Vaccinium bracteatum叶化学成分及其抗补体活性。方法 通过溶血实验，以抗补体活性作为导向分离手段，对乌饭树叶各部位进行抗补体活性测试，运用多种色谱方法进行分离纯化，采用现代谱学技术鉴定化合物结构，确定抗补体活性成分。结果 从乌饭树叶70%乙醇提取物中分离得到28个化合物，分别鉴定为三十五烷（1）、三十一烷（2）、赤杨酮（3）、木栓酮（4）、表木栓醇（5）、羽扇豆醇（6）、齐墩果酸（7）、熊果酸（8）、东莨菪素（9）、反式对羟基桂皮酸（10）、柯伊利素（11）、芹菜素（12）、山柰酚（13）、山楂酸（14）、科罗索酸（15）、蔷薇酸（16）、2α, 3α-二羟基熊果酸（17）、19α-羟基熊果酸（18）、咖啡酸（19）、异荭草苷（20）、荭草苷（21）、牡荆苷（22）、异牡荆苷（23）、槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖苷（24）、异槲皮苷（25）、柯伊利素-7-O-β-D-葡萄糖苷（26）、槲皮素（27）、木犀草素（28）。对其中的25个化合物进行抗补体活性实验，化合物5、7、8、11～13、15、18～20、23～25、27、28对经典途径的补体激活具有不同程度的抑制作用。结论 化合物1、3、6、14～18、23、25为首次从该植物中分离得到，熊果酸的抗补体活性最强，50%抑制溶血浓度（CH₅₀）为0.014 mg/mL。]]> 2014/2/20 9:16:47 1，李显伦¹，夏 龙¹，张 健¹，陈道峰²]]> 1370true 目的 研究木豆Cajanus cajan叶的化学成分。方法 通过正相硅胶色谱、中压反相硅胶色谱（ODS）、反相大孔树脂（MCI）、Sephadex LH-20凝胶等多种技术进行分离纯化，并通过核磁共振谱、质谱等波谱数据鉴定其结构。结果 从木豆叶醇提物中分离得到23个化合物，分别鉴定为木豆素（1）、木豆素A（2）、木豆素C（3）、木豆内酯A（4）、球松素（5）、荭草苷（6）、异牡荆苷（7）、牡荆苷（8）、cajanol（9）、cajanin（10）、樱黄素（11）、红车轴草素（12）、(2R, 3R)-2, 3-二氢-5-7, 4′-二甲氧基黄酮（13）、10′, 16′-二羟基棕榈酸乙酯（14）、香草酸（15）、十七烷酸乙酯（16）、2-O-甲基肌醇（17）、2, 3, 4-三羟基异戊酸（18）、豆甾醇（19）、桦木酸（20）、十七烷酸（21）、β-谷甾醇（22）和β-胡萝卜苷（23）。结论 化合物10～19均为首次从该属植物中分离得到。]]> 2014/2/20 9:16:48 1369true 目的 研究锦灯笼Phyysalis alkekengi var. francheti果实的化学成分。方法 采用硅胶、制备液相等色谱技术进行分离，通过NMR等波谱学方法确定化合物的结构。结果 从锦灯笼大孔吸附树脂50%乙醇洗脱组分中分离得到13个化合物，分别鉴定为 (3S, 6R)-3-异丙基-6-(2-甲基丙基)-2, 5-哌嗪二酮（1）、(3S, 6S)-3-异丁基-6-异丙基-2, 5-哌嗪二酮（2）、(3S, 6S)-3, 6-二-(2-甲基丙基)-2, 5-哌嗪二酮（3）、(3S, 6S)-3, 6-二异丙基-2, 5-哌嗪二酮（4）、(3S, 6R)-3-(2-甲基丙基)-6-苄基-2, 5-哌嗪二酮（5）、(3S, 6S)-3-异丁基-6-苄基-2, 5-哌嗪二酮（6）、(3S, 6S)-3-异丙基-6-对羟基苄基-2, 5-哌嗪二酮（7）、(3S, 6R)-3-异丙基-6-对羟基苄基-2, 5-哌嗪二酮（8）、(3S, 6R)-3-(2-甲基丙基)-6-对羟基苄基-2, 5-哌嗪二酮（9）、(3S, 6S)-3-异丁基-6-对羟基苄基-2, 5-哌嗪二酮（10）、(3S, 6S)-3-异丙基-6-苄基-2, 5-哌嗪二酮（11）、(3S, 6R)-3-异丁基-6-(2-甲基丙基)-2, 5-哌嗪二酮（12）、(3S, 6S)-3-苄基-6-对羟基苄基-2, 5-哌嗪二酮（13）。结论 化合物1～13均为首次从该属植物中分离得到。]]> 2014/2/20 9:16:48 1，李新莉²，徐炳清¹，王秋红¹，杨炳友¹，匡海学¹]]> 1368true 目的 利用梅林青霉（Penicillium melinii AS3.4474）对熊果酸进行微生物转化研究。方法 将熊果酸投入梅林青霉液体培养基中，28 ℃、140 r/min条件下共培养5 d后，利用多种色谱学方法分离纯化转化产物，核磁共振波谱学技术进行结构鉴定。结果 熊果酸在梅林青霉液体培养基中发生了生物转化反应，分离出3个主要转化产物，依次鉴定为3-羰基熊果酸、28-O-β-D-吡喃葡萄糖熊果酸酯和3-O-β-D-吡喃葡萄糖熊果酸酯。结论 首次利用梅林青霉对熊果酸进行微生物转化并获得糖苷化和羰基化的转化产物，为熊果酸的衍生物研究奠定了基础。]]> 2014/2/20 9:16:48 1, 2，延慧君²，郝素云²，高文远¹]]> 1367true 目的 研究甘茶花Hydrangea macrophylla var. thunbergii的化学成分。方法 采用硅胶柱色谱等方法分离纯化，结合理化性质及光谱数据鉴定化合物结构。结果 从甘茶花甲醇提取物中分离得到12个化合物，分别鉴定为紫杉氰糖苷（1）、新绿原酸（2）、3-O-吡喃葡萄糖-4-羟基苯甲醛（3）、茵芋苷（4）、莫诺苷（5）、顺式对羟基香豆酰奎宁酸（6）、绿原酸（7）、7-甲氧基-8-O-吡喃葡萄糖香豆素苷（8）、马钱子苷（9）、反式对羟基肉桂酸（10）、断马钱子苷半缩醛内酯（11）、2- hydroxy-4-(β-D-glucopyranosyloxy)-6-[2-(4-hydroxyphenyl) ethyl]-benzoic acid（12）。结论 化合物12为新化合物，命名为异绣球苷A，化合物3为新天然产物，化合物1、4、5、8为首次从绣球属植物中分离得到，化合物9、11为首次从该植物中分离得到。]]> 2014/1/26 14:50:42 1, 2，王海峰^{2, 3}，曲佳琳^{2, 3}，庄 妍²，许 斌²，吉川雅之²，张 静⁴]]> 1366true 目的 研究北栽秧花Hypericum pseudohenryi茎叶的化学成分。方法 采用各种柱色谱及制备液相色谱等分离方法对该植物茎叶的化学成分进行分离纯化，经质谱和核磁共振波谱技术进行结构鉴定。结果 从北栽秧花茎叶的丙酮提取物中分离纯化出21个化合物，其结构分别鉴定为3, 4-O-异亚丙基莽草酸（1）、莽草酸（2）、原儿茶酸（3）、咖啡酸（4）、苯甲酸（5）、绿原酸（6）、绿原酸甲酯（7）、1, 3, 6, 7-四羟基氧杂蒽酮（8）、4-羟基-2, 3-二甲氧基氧杂蒽酮（9）、1, 5-二羟基-2-甲氧基氧杂蒽酮（10）、C-3/C-8″双芹菜素（11）、山柰酚（12）、槲皮素（13）、槲皮苷（14）、槲皮素-3-O-β-D-吡喃阿拉伯糖苷（15）、金丝桃苷（16）、异槲皮苷（17）、黑燕麦内酯（18）、杜鹃素（19）、1-棕榈酸单甘油酯（20）和β-谷甾醇（21）。结论 所有化合物均为首次从该植物中分离得到，其中化合物18、20为首次从金丝桃属植物中分离得到。]]> 2014/1/26 14:50:42 1，肖世基^{1, 2}，丁立生¹，周 燕¹]]> 1365true 目的 研究云南土沉香Excoecaria acerifolia茎中的香豆素类化学成分。方法 采用正、反相硅胶柱色谱与Sephadex LH-20凝胶柱色谱进行分离纯化，并运用各种波谱方法鉴定化合物的结构。结果 从云南土沉香茎95%乙醇提取物中分离得到了12个香豆素类成分，分别鉴定为秦皮素8-O-β-D-葡萄糖苷（1）、秦皮素（2）、异秦皮素（3）、6-羟基-8-甲氧基-香豆素（4）、5, 7-二甲氧基-6-(1′, 2′, 3′-三羟基丙基)-2H-1-苯并吡喃-2-酮（5）、5′-二甲基沉香木质素（6）、瑞香辛（7）、臭矢菜素A（8）、臭矢菜素B（9）、白背叶素A（10）、白背叶素B（11）和白背叶素C（12）。结论 除化合物3和12外其他成分均为首次从海漆属植物中分离得到。]]> 2014/1/26 14:50:42 1，马青云¹，彭 华²，牛 洋²，刘玉清²，周 俊²，赵友兴¹]]> 1364true 目的 研究杜仲Eucommia ulmoides雄花的黄酮类化学成分，并进行抗氧化活性筛选。方法 运用硅胶、Sephadex LH-20和ODS等各种色谱技术进行分离纯化，根据理化性质和谱学数据鉴定化合物结构，并运用DPPH自由基和H₂O₂诱导PC12细胞凋亡实验测定其抗氧化活性。结果 从杜仲雄花95%乙醇提取物中共分离得到10个黄酮类化合物，分别鉴定为柚皮素（1）、槲皮素（2）、槲皮素-3-O-α-L-阿拉伯糖基 (1→2)-β-D-葡萄糖苷（3）、异槲皮苷（4）、江户樱花苷（5）、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖基 (1→2)-β-D-葡萄糖苷（6）、山柰酚-3-O-β-D-(6″-O-乙酰基)-β-D-葡萄糖苷（7）、芦丁（8）、异鼠李素- 3-O-β-D-葡萄糖苷（9）、紫云英苷（10）。结论 化合物1、5、6、9为首次从杜仲雄花中分离得到；活性测试结果表明化合物2～4、6、8具有较强的抗氧化活性，能明显抑制H₂O₂诱导PC12细胞凋亡。]]> 2014/1/26 14:50:42 1, 3，郭洋静¹，任莹璐¹，窦德强³，李 钦^{1, 2}]]> 1363true 目的 研究抗癌药物黄药子Dioscorea bulbifera的茋类化学成分。方法 采用硅胶柱色谱、ODS、Sephadex LH-20柱色谱以及HPLC制备方法进行分离纯化，通过理化性质及波谱数据分析鉴定了化合物的结构。结果 从黄药子95%乙醇提取物的醋酸乙酯萃取部位中分离得到14个茋类化合物，分别鉴定为2, 7-二羟基-3, 4-二甲氧基-9, 10-二氢菲（1）、2, 5-二羟基-4-甲氧基-9, 10-二氢菲（2）、latifolin（3）、2′, 3-二羟基-4, 5-二甲氧基联苄（4）、4-甲氧基菲-2, 3, 7-三醇（5）、3, 7-二羟基-2, 4-二甲氧基菲（6）、2′, 3-二羟基-5-甲氧基联苄（7）、3, 4′, 5-三羟基-3′-甲氧基联苄（8）、7-羟基-2, 3, 4-三甲氧基菲（9）、3, 3′-二羟基-5-甲氧基联苄（10）、2, 7-二羟基-4-甲氧基-9, 10-二氢菲（11）、2, 7-二羟基-3, 4-二甲氧基菲（12）、2, 7-二羟基-2, 4-二甲氧基-9, 10-二氢菲（13）、4, 7-二羟基-2-甲氧基-9, 10-二氢菲（14）。结论 化合物1～3、5～7、9、12、14均为首次从该植物中分离得到。]]> 2014/1/26 14:50:42 1, 2，李国强^{1, 2}，吴 霞^{1, 2}，王国才^{1, 2}，李药兰^{1, 2}]]> 1362true 目的 研究岩木瓜Ficus tsiangii茎干的化学成分。方法 利用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱及半制备高效液相色谱法分离纯化；通过核磁共振谱、质谱等波谱数据分析鉴定化合物的结构。结果 从岩木瓜茎干95%乙醇提取物中分离得到13个化合物，分别鉴定为蒲公英赛醇（1）、蒲公英萜酮（2）、羽扇豆醇乙酸酯（3）、齐墩果酸（4）、乌苏酸（5）、6, 7-二羟基香豆素（6）、花椒树皮素甲（7）、伞形花内酯（8）、6-羧基-伞形花内酯（9）、芹菜素（10）、5, 7-二羟基色原酮（11）、木犀草素（12）、5, 7, 2′, 4′-四羟基黄酮（13）。结论 化合物6、7、9、11为首次从该属植物中分离得到，除化合物1、2、4、8外，其余9个化合物均为首次从该植物中分离得到。]]> 2014/1/26 14:50:42 1361true 目的 对拟缺香茶菜Isodon excisoides全草的化学成分进行研究。方法 采用多种柱色谱方法分离纯化，通过理化常数和光谱分析鉴定化合物的结构。结果 从拟缺香茶菜全草95%乙醇提取物中分离得到24个化合物，分别鉴定为(E)-5-hydroxy-1-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-5-(4-hydroxyphenyl) pent-1-en-3-one（1）、2α, 3α, 24-三羟基-11-烯-乌苏-28, 13β-内酯（2）、腺花香茶菜素（3）、2α, 3α, 24-三羟基乌苏酸（4）、2α, 3α-二羟基乌苏酸（5）、2α, 3β, 24-三羟基乌苏酸（6）、3′, 4′, 5-三羟基-6, 7-二甲氧基黄酮（7）、2α, 3α-二羟基齐墩果酸（8）、2α, 3α, 24-三羟基齐墩果酸（9）、无羁萜（10）、尾叶香茶菜丙素（11）、鄂西香茶菜素（12）、大锥香茶菜甲素（13）、1α, 14β, 20-三羟基-7, 20-环氧-对映-贝壳杉-16-烯-15-酮（14）、肾形香茶菜丙素（15）、kamebacetal A（16）、木犀草素（17）、胡麻素（18）、熊果酸（19）、β-谷甾醇（20）、阿魏酸（21）、3, 4-二羟基桂皮醛（22）、3-吲哚甲醛（23）、十七烷酸（24）。结论 化合物1为新化合物，命名为拟缺香茶菜酮，化合物3～16及22～24为首次从该种植物中分离得到，化合物2为首次从该属植物中分离得到。]]> 2014/1/16 15:38:03 1, 2，焦 珂¹，张 鹏¹，龚盛昭²，孙 永²，吴继洲¹]]> 1360true 目的 研究臭椿Ailanthus altissima根皮的化学成分。方法 运用多种柱色谱技术进行分离纯化，根据理化性质与核磁数据进行结构鉴定；采用琼胶平板法测定化合物的抑菌活性。结果 从臭椿根皮的乙醇提取物中分离得到1个达玛烷型三萜，结构鉴定为20(R)-24, 25-三羟基达玛烷-3-酮（1），其抑制大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的IC₅₀值分别为48.2和61.3 μg/mL。结论 化合物1为1个新化合物，命名为臭椿萜酮，具有较弱的抑菌活性。]]> 2014/1/16 15:38:03 1，赵 军²，唐文照¹，王晓静¹]]> 1359true 目的 研究穿心莲Andrographis paniculata地上部分的化学成分。方法 采用反相硅胶柱色谱、聚酰胺柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、反相制备高效液相色谱等技术对穿心莲水提取物进行分离纯化，并根据理化性质和波谱学手段进行结构鉴定。结果 从穿心莲地上部分70%乙醇浸膏的水提物中分离得到15个化合物，分别鉴定为5, 4′-二羟基-7-甲氧基-8-O-β-D-葡萄糖黄酮苷（1）、芹菜素（2）、木犀草素（3）、6, 8-二-C-β-D-葡萄糖白杨素（4）、异高黄芩素（5）、5-咖啡酰基奎宁酸（6）、3, 4-二咖啡酰基奎宁酸（7）、3, 4-二咖啡酰基奎宁酸甲酯（8）、3, 4-二咖啡酰基奎宁酸丁酯（9）、4, 5-二咖啡酰基奎宁酸甲酯（10）、咖啡酸（11）、对羟基桂皮酸（12）、阿魏酸（13）、原儿茶酸（14）、富马酸单乙酯（15）。结论 化合物4～6、9、10、14、15为首次从穿心莲属植物中分离得到。]]> 2014/1/16 15:38:03 1，时圣明²，张东方¹，祝 峥¹]]> 1358true 目的 研究野生余甘子Phyllanthus emblica树皮的化学成分。方法 利用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20等方法分离纯化，并结合其理化性质及波谱数据鉴定化合物结构。结果 从余甘子树皮的95%乙醇提取物中分离得到16个化合物，分别鉴定为羽扇豆醇（1）、豆甾醇（2）、β-胡萝卜苷（3）、β-谷甾醇（4）、白桦脂醇（5）、没食子酸乙酯（6）、没食子酸甲酯（7）、3, 4, 3′-三氧甲基鞣花酸（8）、羽扇豆烷-20(29)-烯-3β, 16β-二醇（9）、3-甲氧基鞣花酸-4′-O-α-L-吡喃鼠李糖苷（10）、没食子酸（11）、吡喃酮 [3, 2-b] 吡喃-2, 6-二酮（12）、没食子儿茶素（13）、表没食子儿茶素（14）、3, 3′-二甲氧基鞣花酸-4′-O-α-L-吡喃鼠李糖苷（15）、3, 4, 3′-三甲氧基鞣花酸-4′-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（16）。结论 化合物12为一新天然产物，化合物9、15为首次从该属植物中分离得到，化合物2、5、8、10、16为首次从该植物中分离得到。]]> 2014/1/16 15:38:03 1，梁锐君¹，洪爱华²，王一飞³，岑颖洲¹]]> 1357true 目的 研究白钩藤Uncaria sessilifructus带钩茎枝的化学成分。方法 采用硅胶、MCI、Sephadex LH-20等柱色谱方法分离纯化，根据理化性质及波谱数据鉴定化合物结构。结果 从白钩藤干燥带钩茎枝95%乙醇提取物中分离得到了14个非生物碱类化合物：木栓酮（1）、桦木醇（2）、钝鸡蛋花素（3）、豆甾-4-烯-3-酮（4）、β-谷甾醇（5）、β-胡萝卜苷（6）、24-烯-环阿尔廷酮（7）、角鲨烯（8）、维生素E（9）、α-tocopherolquinone（10）、(?)-alloaromadendrene（11）、丁香色酮（12）、东莨菪内酯（13）、bis (2-ethylhexyl) phthalate（14）；3个吲哚生物碱类化合物：大叶帽柱木碱（15）、异大叶帽柱木碱（16）、isomitraphylline N-oxide（17）。结论 化合物1、4、8、11、13为首次从钩藤属植物中分离得到，所有化合物均为首次从白钩藤中分离得到。]]> 2014/1/16 15:38:03 1, 2，刘 冰²，安彦峰¹，冯德强¹，许又凯²]]> 1356true 目的 研究左金方（由黄连和吴茱萸按质量比6∶1组成）中的生物碱类成分并评价其对人消化道肿瘤细胞的细胞毒活性。方法 采用硅胶、Sephadex LH-20等柱色谱方法进行分离纯化，通过理化性质和谱学数据鉴定化合物结构；MTT法测定化合物对人胃癌细胞系NCI-N87细胞和人结肠腺癌细胞系Caco-2细胞增殖的抑制活性。结果 从左金方70%乙醇提取物的正丁醇溶性部分分离得到了15个生物碱，分别鉴定为吴茱萸次碱（1）、吴茱萸碱（2）、瑞特西宁（3）、黄连碱（4）、吴茱萸果酰胺III（5）、8-三氯甲基-7, 8-二氢巴马亭（6）、表小檗碱（7）、8-三氯甲基-7, 8-二氢表小檗碱（8）、8-三氯甲基-7, 8-二氢黄连碱（9）、巴马亭（10）、小檗碱（11）、1, 2, 3, 4-四氢-1-羰基-β-咔啉（12）、降氧化北美黄连次碱（13）、氧化表小檗碱（14）、紫堇定（15）。化合物1、2、4和11对NCI-N87和Caco-2细胞增殖具有抑制活性，IC₅₀值为12.61～91.18 μmol/L。结论 化合物8为新化合物；化合物1、2、4和11可能是左金方在消化道局部发挥抗肿瘤作用的主要有效成分。]]> 2014/1/2 9:36:00 1355true 目的 研究地黄Rehmannia glutinosa块根的化学成分。方法 通过正相硅胶、Sephadex LH-20以及反相HPLC柱色谱方法对地黄的化学成分进行分离纯化，应用谱学技术鉴定化合物的结构。结果 从地黄块根乙醇提取物中分离得到29个化合物，分别鉴定为1, 2, 5, 6-四氢-1-甲基-2-氧代-4-吡啶乙酸（1）、5-deoxyantirrhinoside（2）、5-deoxylamiol（3）、去乙酰野芝麻苷（4）、栀子新苷（5）、genipin-gentiobioside（6）、genameside C（7）、6β-hydroxy-2-oxabicyclo [4.3.0] Δ^8-9-nonen-1-one（8）、焦地黄素D（9）、焦地黄素E（10）、地黄苷（11）、sculponiside（12）、2-phenylethyl-O-β-D-xylopyranosyl-(1→6)-β-D-glucopyranoside（13）、毛蕊花糖苷（14）、红景天苷（15）、leucosceptoside A（16）、焦地黄苯乙醇苷D（17）、deacyl-martynoside（18）、焦地黄苯乙醇苷A₁（19）、焦地黄苯乙醇苷B₁（20）、3, 4-dihydroxy-β-phenethyl-O-α-L- rhamnopyranosyl-(1→3)-O-β-D-galacopyranosyl-(1→6)-4-O-caffeoyl-β-D-glucopyranoside（21）、1-(4-methy-2-furanyl)-2-(5- methyl-5-ethenyl-2-tetrahydrofuranyl)-propan-1-one（22）、2-methoxy-4-methylphenyl-O-β-D-apiofuranosyl-(1→6)-β-D- glucopyranoside（23）、rhamnopyranosyl vanilloyl（24）、syringicacid-4-O-α-L-rhamnopyranoside（25）、(7R, 8S, 7′R, 8′S)-4, 9, 4′, 9′-tetrahydroxy-3, 3′-dimethoxy-7, 7′-epoxylignan 9-O-β-D-glucopyranoside（26）、1-methyl-1, 2, 3, 4-tetrahydro-β-carboline- 3-carboxylic acid（27）、异直蒴苔苷（28）、直蒴苔苷（29）。结论 29个化合物包括9个环烯醚萜类（2～10）、11个苯乙醇苷类（11～21）和9个其他类型（1、22～29）化合物，其中化合物1为新化合物，命名为地黄啶，化合物2～8和24～29为首次从该属植物中分离得到。经体外活性筛选发现化合物1、4、13、15、24、25、27和28对D-半乳糖胺诱导的人肝细胞HL-7702损伤有较明显的保护作用。]]> 2014/1/2 9:36:00 1354true 目的 研究白酒草Conyza japonica全草的皂苷类成分。方法 采用D101大孔吸附树脂、硅胶、ODS和RP-HPLC对白酒草乙醇提取物中的皂苷类成分进行分离纯化，并应用波谱分析及酸水解方法鉴定其结构。结果 从白酒草全草的乙醇提取物中分离鉴定了2个三萜皂苷类化合物，分别命名为白酒草皂苷R（1）和白酒草皂苷S（2）。结论 化合物1和2为新的三萜皂苷，2个新化合物28位糖链均含有2个芹糖，在天然化合物中非常少见。]]> 2014/1/2 9:36:01 1，苏艳芳^{1, 2}，解笑瑜¹，郭成云¹，阙 梦¹，陈 磊³]]> 1353true 目的 研究茜草科植物红大戟Knoxia valerianoides根的化学成分。方法 应用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱和半制备型反相高效液相色谱等方法进行分离和纯化，通过MS、NMR等波谱数据鉴定化合物的结构。结果 从红大戟干燥根的95%乙醇提取物中分离得到1个降碳三萜，结构鉴定为3-氧代-2, 19-二羟基-24-降乌苏-1, 4, 12-三烯-28-酸（1）。结论 化合物1为新化合物，命名为红大戟酸A。]]> 2014/1/2 9:36:01 1，马 丽²，孙居锋¹，韩景田¹，王垣芳¹, 张树平¹]]> 1352true 目的 研究产自内蒙古杭锦旗的乌拉尔甘草Glycyrrhiza uralensis 根中的黄酮类成分。方法 采用硅胶、聚酰胺、MCI、ODS、Sephadex LH-20、RP-HPLC等色谱方法分离纯化，根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定。结果 从乌拉尔甘草根95%、70%乙醇提取物中分离得到19个化合物，分别鉴定为3-甲基山柰酚（1）、染料木素（2）、柚皮素（3）、甘草异黄酮甲（4）、甘草利酮（5）、异芒柄花素（6）、半甘草异黄酮B（7）、3′-异戊烯基染料木素（8）、黄羽扇豆魏特酮（9）、甘草黄酮醇（10）、黄宝石羽扇豆素（11）、甘草异黄酮乙（12）、异甘草黄酮醇（13）、甘草宁H（14）、粗毛甘草素 A（15）、甘草西定（16）、粗毛甘草素D（17）、香豌豆酚（18）、7-甲基羽扇豆异黄酮（19）。结论 化合物1、6、8、18、19为首次从甘草属植物中分离得到，化合物2～4、12、14、15为首次从该种植物中分离得到。]]> 2014/1/2 9:36:01 1, 2，苗文娟²，向 诚²，果德安²，叶 敏²]]> 1351true 目的 研究臭红菇Russula foetens子实体的化学成分.方法 通过硅胶、Sephadex LH-20柱色谱分离其子实体中的化合物,运用氢谱、碳谱、二维核磁共振(¹H-¹H COSY、HMQC、HMBC、NOESY)、高分辨质谱、红外等波谱学方法鉴定化合物结构.结果 共分离得到11个化合物,分别鉴定为6个倍半萜(1～6):8β, 13-二羟基-小皮伞烷-5β-甲氧基γ-乙缩醛(1)、13-羟基-小皮伞烷-7(8)-烯-5-甲氧基γ-乙缩醛(2)、8β, 13-二羟基-小皮伞烷-5-羰基γ-内酯(3)、8β, 13, 14-三羟基-小皮伞烷-5-羰基γ-内酯(4)、7, 8, 13-三羟基-小皮伞烷-5-羰基γ-内酯(5)、lactapiperanol A(6),3个甾醇(7～9):(22E, 24R)-麦角甾-7, 22-二烯-3, 5, 6-三醇(7)、麦角甾-5, 7, 22-三烯-3-醇(8)、3-羟基-5, 8-过氧麦角甾-6, 22-二烯(9),尿嘧啶核苷(10)、D-阿洛糖醇(11).结论 化合物1～4是从臭红菇中分离得到的新化合物,分别命名为红菇醛萜、红菇醛萜烯、红菇酮萜、红菇酮萜醇.化合物7、8、10、11为首次从臭红菇中分离得到.]]> 2014/12/20 16:38:20 1350true 目的 对黄杞Engelhardtia roxburghiana茎皮的化学成分进行研究.方法 采用多种柱色谱技术进行分离纯化,通过波谱分析鉴定化合物结构.结果 从黄杞茎皮90%乙醇提取物的醋酸乙酯萃取部分中分离得到10个化合物,分别鉴定为1β, 6α-二羟基桉烷-4(15)-烯(1)、(4S)-4-羟基-1-四氢萘酮(2)、(4S)-4, 8-二羟基-1-四氢萘酮(3)、对羟基苯甲酸(4)、山柰酚(5)、异甘草黄酮醇(6)、8, 3'-二异戊烯基山柰酚(7)、6, 5'-二异戊烯基槲皮素(8)、山柰酚-3-O-α-L-鼠李糖苷(9)、槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖苷(10).结论 化合物1、4和6～8为首次在黄杞属植物中分离得到,首次从该属植物中分离得到异戊烯基取代黄酮.]]> 2014/12/20 16:38:20 1349true 目的 对产于湖北随州的石松Lycopodium japonicum的化学成分进行研究.方法 用硅胶、反相硅胶、Sephadex LH-20柱色谱和半制备HPLC多种方法分离纯化,通过理化性质和波谱数据解析化合物的结构.结果 从石松全草的甲醇提取物中分离得到8个化合物,分别鉴定为21-表千层塔烯二醇(1)、千层塔烯二醇(2)、α-芒柄花醇(3)、serrat-14-en-3β, 21β, 24-triol(4)、3β, 21α-dihydroxyserrat-14-en-16-one(5)、石松三醇(6)、石松四醇(7)、3α, 21β, 24-trihydroxyserrat-14-en-16-one(8).结论 化合物1～8均为千层塔烯(serratene)三萜,为石松属植物中的特征性化学成分.化合物5为该植物中首次分得.]]> 2014/12/20 16:38:20 1348true 目的 对鲜卑花Sibiraea laevigata化学成分进行研究.方法 利用硅胶柱色谱和中压制备等方法进行分离纯化,并经核磁共振、质谱等波谱手段确定化合物结构.结果 从鲜卑花嫩叶和果序的乙醇提取物中分离得到12个化合物,分别鉴定为月桂酸甘油酯(1)、正壬烷(2)、3, 4-二羟基反式肉桂酸乙酯(3)、异阿魏酸(4)、甲基阿魏酸(5)、对甲氧基桂皮酸(6)、ω-羟基-3-甲氧基-4-羟基苯乙酮(7)、3-羟基-1-(4-羟基-3, 5-二甲氧基苯)-1-丙酮(8)、(+)-松脂素(9)、bis (2-ethylhexyl) phthalate(10)、9α-hydroxymedioresinol(11)、C-veratroylglycol(12).结论 化合物1～12均为首次从鲜卑花中发现,化合物9～12为首次从鲜卑花属中得到.]]> 2014/12/20 16:38:20 1347true 目的 设计合成一系列含氮杂环的单羰基姜黄素类似物并考察其抗炎活性.方法 以不同的含氮化合物与噻吩-2-丙烯酰氯反应得目标产物,通过¹H-NMR和ESI-MS确定了其结构;以脂多糖(LPS)刺激小鼠巨噬细胞释放炎症因子肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-6(IL-6)考察其抗炎活性.结果: 共合成了13个目标化合物;部分化合物能显著抑制炎症因子的释放,尤其是化合物Z5表现出较强的抗炎活性.结论: 化合物Z1、Z5、Z9～Z13是未见报道的新化合物,Z5可以作为抗炎类药物研发的候选化合物.]]> 2014/12/20 16:38:20 1346true 目的 设计并合成天然产物咖啡酸的酯类衍生物,并对其进行体外抗脂质代谢紊乱活性的研究.方法 以咖啡酸为原料,通过2条反应路线制得目标化合物,利用HepG2细胞株评价该类化合物的调血脂活性.结果 设计并合成10个咖啡酸酯类衍生物C1～C10,均经波谱技术确证结构.药理结果表明,10个化合物对HepG2细胞呈现不同程度的调血脂活性,其中衍生物C3和C5的调血脂活性明显优于先导物咖啡酸和阳性药辛伐他汀.结论 化合物C5为未见文献报道的咖啡酸类新化合物,初步总结了咖啡酸酯类衍生物调血脂活性方面的构效关系.]]> 2014/12/20 16:38:20 1345true 目的 研究福寿草Adonis amurensis带根全草的化学成分.方法 运用硅胶、凝胶、小孔树脂及PR-HPLC等多种色谱技术对福寿草带根全草的化学成分进行分离纯化,并根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构.结果 从福寿草带根全草95%乙醇提取物的醋酸乙酯和正丁醇萃取部位分离鉴定了15个化合物,其中强心苷类化合物7个,分别为毒毛旋花子苷元(1)、铃兰毒苷(2)、铃兰毒原苷(3)、索马林(4)、洋地黄毒苷元(5)、罗布麻苷(6)、叶含杠柳鼠李糖苷(7);黄酮类化合物5个,分别为木犀草素(8)、芹菜素(9)、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸(10)、荭草苷(11)、异槲皮苷(12);木脂素类化合物3个,分别为松脂素(13)、松脂素-8-O-β-D-葡萄糖苷(14)、9'-脱羧迷迭香酸-4'-O-(1→4)-半乳糖鼠李糖苷(15).结论 化合物10、13～15是首次从该属植物中分离得到,化合物3、10、13～15为首次从该植物中分离得到.]]> 2014/12/4 13:44:01 1344true 目的 对生品肉豆蔻Myristicae Semen的化学成分进行研究.方法 采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱和制备型HPLC等方法进行分离纯化,结合波谱数据分析鉴定化合物结构.结果 从肉豆蔻75%醇提物的醋酸乙酯萃取物中分离得到18个化合物,分别鉴定为香草酸(1)、紫铆因(2)、(2R)-3-(3', 4', 5'-三甲氧基苯基)-1, 2-丙二醇(3)、硫磺菊素(4)、3-甲氧基-4, 5-亚甲二氧基肉桂酸(5)、7, 3', 4'-三羟基黄酮(6)、7-羟基色原酮(7)、verrucosin(8)、(+)-赤-(7S, 8R)-Δ^8'-7-羟基-3, 4, 3', 5'-四甲氧基-8-氧代-4'-新木脂素(9)、(-)-赤-(7R, 8S)-Δ^8'-7-乙酰基-3, 4, 3', 5'-四甲氧基-8-氧代-4'-新木脂素(10)、nectandrin B(11)、(-)-(7S, 7'R, 8S, 8'R)-4, 4'-二羟基-3, 5, 3'-三甲氧基-7, 7'-环氧木脂素(12)、fragransin B₃(13)、fragransin B₁(14)、(-)-enantiomer(15)、(-)-赤-(7R, 8S)-Δ^8'-7-羟基-3, 4, 5, 3', 5'-五甲氧基-8-氧代-4'-新木脂素(16)、(+)-赤-(7S, 8R)-Δ^8'-7, 4-二羟基-3, 5, 3', 5'-四甲氧基-8-氧代-4'-新木脂素(17)、(+)-5-甲氧基脱氢二异丁香酚(18).结论 化合物2、4～7为从肉豆蔻属植物中首次分离得到,化合物1为从该植物中首次分离得到.]]> 2014/12/4 13:44:01 1343true 目的 对布渣叶Microcos paniculata保护异丙肾上腺素致急性心肌缺血损伤有效部位化学成分进行研究.方法 采用硅胶、Sephadex LH-20柱色谱以及制备液相色谱等方法进行分离纯化,根据其波谱数据鉴定结构.结果 从布渣叶保护急性心肌缺血活性部位分离得到11个化合物,分别鉴定为牡荆苷(1)、异牡荆苷(2)、异鼠李素(3)、山柰酚(4)、槲皮素(5)、5, 6, 7, 8, 4'-五甲氧基黄酮(6)、5, 6, 7, 8, 3', 4'-六甲氧基黄酮(7)、香草酸(8)、咖啡酸(9)、阿魏酸(10)、芥酸酰胺(11).结论 化合物6、7、9、11均为首次从该属植物中分离得到,其中化合物11为首次从该属植物中分离得到的脂肪酰胺类化合物,化合物6、7为首次从该属植物中分离得到的多甲氧基黄酮类化合物.]]> 2014/12/4 13:44:01 1342true 目的 对栀子大黄汤(Zhizi Dahuang Decoction,ZDD)的入血成分进行分析研究,进而探讨其药效物质基础.方法 采用血清药物化学研究方法,建立口服ZDD后大鼠血清的超快速液相色谱(UFLC)指纹图谱;通过比较ZDD、缺味方、单味药以及各组给药后所得血清样品,初步确定口服ZDD后大鼠血中移行成分及其来源生药.结果 口服ZDD后在大鼠血中发现了21个入血成分,其中12个为代谢产物,9个为原型成分;经与对照品比对,指认了3个原型入血成分,分别为京尼平苷、芦荟大黄素和大黄酸.结论 初步确定了ZDD的入血成分,为其药效物质基础的阐明奠定了基础.]]> 2014/12/4 13:44:01 1341true 目的 对甘遂Euphorbia kansui毒性部位的化学成分进行提取分离和鉴定;并对化合物进行细胞毒活性筛选.方法 通过硅胶柱色谱、制备型高效液相色谱等方法进行分离纯化,根据波谱数据分析(MS、¹H-NMR、¹³C-NMR)鉴定化合物结构;通过MTT法对单体化合物进行细胞毒活性测试.结果 从甘遂乙醇提取物的醋酸乙酯部位分离得到9个化合物,分别鉴定为甘遂萜脂B(1)、3-O-(2, 3-二甲基丁酰基)-13-O-十二烷酰基-巨大戟二萜醇(2)、5-O-苯甲酰-20-去氧巨大戟二萜醇(3)、大戟醇(4)、异东莨菪素(5)、腺苷(6)、羟基酪醇(7)、2', 4', 7-三羟基异黄酮(8)、大黄素(9).其中化合物1为假白榄烷型二萜类化合物,2、3为巨大戟烷型二萜类化合物,4为三萜类化合物.结论 化合物6～8为首次从该植物中分离得到的化合物,3和9对肠上皮细胞ICE-6具有较好的抑制作用.]]> 2014/12/4 13:44:01 1340true 目的 研究狭基线纹香茶菜Isodon lophanthoides var. gerardianus的水溶性成分及其抗肿瘤活性。方法 采用大孔吸附树脂D-101、ODS、Sephdex LH-20等色谱技术和重结晶进行分离纯化,通过ESI-MS、¹H-NMR、¹³C-NMR等现代波谱技术进行结构鉴定;以HepG2为供试细胞株,采用MTT法对化合物进行体外抗肿瘤活性研究。结果 从狭基线纹香茶菜水提液中分离得到12个水溶性化合物,分别鉴定为新西兰牡荆苷Ⅱ(1)、新西兰牡荆苷Ⅲ(2)、异夏佛塔苷(3)、夏佛塔苷(4)、牡荆苷(5)、芹菜素-6, 8-二-C-α-L-吡喃阿拉伯糖苷(6)、芹菜素-7-O-葡萄糖醛酸苷(7)、芹菜素-6-C-β-L-吡喃阿拉伯糖-8-C-α-L-吡喃阿拉伯糖苷(8)、芹菜素-6-C-β-D-木糖-8-C-α-L-阿拉伯糖苷(9)、咖啡酸(10)、迷迭香酸(11)、芦丁(12)。结论 化合物1～9为首次从香茶菜属植物中分离得到;其中化合物1、6、11对HepG2细胞有较好的抑制作用。]]> 2014/11/21 15:08:56 1339true 目的 研究阔刺兔唇花Lagochilus platyacanthus的化学成分。方法 利用多种色谱方法进行分离纯化,综合运用各种光谱方法鉴定化合物的结构。结果 从阔刺兔唇花全草95%乙醇提取物中分离鉴定了21个化合物,包括15个黄酮类化合物:芹菜素-7, 4'-二甲醚(1)、刺槐素(2)、芹菜素(3)、木犀草素-7, 3', 4'-三甲醚(4)、木犀草素-7, 4'-二甲醚(5)、香叶木素(6)、金圣草素(7)、槲皮素-3-O-芸香糖-7-O-葡萄糖苷(8)、芦丁(9)、horridin(10)、芹菜素-6, 8-二-C-葡萄糖苷(11)、异鼠李素-3-O-芸香糖苷(12)、异鼠李素-3-O-刺槐二糖苷(13)、异鼠李素-3-O-葡萄糖苷(14)、异鼠李素-3-O-芸香糖-4'-O-葡萄糖苷(15);3个木脂素类化合物:1-(4-hydroxy-3-methoxy)-phenyl-2-[4-(1, 2, 3-trihydroxypropyl)-2-methoxy]- phenoxy-1, 3-propandiol(16)、(+)-异落叶松脂醇3-α-O-β-D-葡萄糖苷(17)、(-)-异落叶松脂醇3-α-O-β-D-葡萄糖苷(18);2个环烯醚萜类化合物:8-O-乙酰哈巴苷(19)、京尼平苷酸(20)及1个苯乙醇苷类化合物:lavandulifolioside(21)。结论 21个化合物均为首次从阔刺兔唇花植物中分离得到,除化合物1、3、9、19及20外,其余化合物均为首次从兔唇花属植物中分离得到。]]> 2014/11/21 15:08:56 1338true 目的 比较白芍与赤芍的化学组成差异,为其质量控制提供研究依据。方法 采用¹H-NMR代谢组学技术对白芍与赤芍进行分析,通过多元统计方法找出其化学差异成分,并分析差异成分之间的相关性。结果 白芍与赤芍核磁共振指纹图谱中共指认出了代谢物32种,多元统计分析显示白芍与赤芍可明显区分,白芍中精氨酸、苏氨酸、乙酸、天冬氨酸、谷氨酰胺、γ-氨基丁酸、柠檬酸、丁二酸、乳酸、芍药内酯苷、6-O-没食子酰白芍苷、1, 2, 3, 4, 6-五没食子酰基葡萄糖以及没食子酸的量较高,而赤芍中丙氨酸、α-葡萄糖、蔗糖、芍药苷、儿茶素、β-谷甾醇、脂肪酸以及丹皮酚的量较高。此外,二者差异成分之间的相关系数也存在较大差异。结论 本研究从整体化学组成上比较了白芍与赤芍的差异,不仅为白芍、赤芍质量标准研究提供了一种新思路,而且为其功效与化学成分的相关性研究提供依据。]]> 2014/11/21 15:08:56 1337true 目的 研究泽泻Alisma orientalis根茎具降糖活性的提取物的化学成分。方法 通过用泽泻水、醇提物干预高脂饮食诱导的小鼠胰岛素抵抗模型,从整体上观察泽泻提取物对小鼠糖耐量的影响,然后采用硅胶、ODS、制备液相等分离方法对具有降糖活性的醇提物进行分离,通过核磁共振和质谱等波谱数据鉴定化合物结构。结果 对于高脂饲喂小鼠胰岛素抵抗模型,泽泻水、醇提物均可改善糖耐量。进一步从泽泻醇提物中分离得到16个化合物,分别鉴定为谷甾醇(1)、棕榈酸(2)、十七烷酸(3)、二十烷酸(4)、11-去氧泽泻醇B(5)、23-乙酰泽泻醇B(6)、23-乙酰泽泻醇C(7)、泽泻醇B(8)、24-乙酰泽泻醇A(9)、泽泻醇G(10)、24-乙酰泽泻醇F(11)、泽泻醇L(12)、泽泻醇C(13)、泽泻醇F(14)、泽泻醇A(15)、16-羰基-24-乙酰泽泻醇A(16);其中9种三萜类成分具有促进HepG2细胞葡萄糖摄取活性。结论 化合物3、4为首次从泽泻中分离得到,泽泻水、醇提物均可改善高脂诱导小鼠胰岛素抵抗,泽泻三萜类成分可能是其降糖药效物质基础之一。]]> 2014/11/21 15:08:56 1336true 目的 研究马兰Kalimeris indica全草的化学成分。方法 采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱等方法分离纯化,根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定。结果 从马兰全草95%乙醇中分离得到了15个化合物,分别鉴定为木栓酮(1)、表木栓醇(2)、豆甾醇(3)、β-谷甾醇(4)、α-菠甾醇(5)、古柯二醇(6)、十八烷酸(7)、梣酮(8)、β-胡萝卜苷(9)、二十六烷醇(10)、麦角甾醇(11)、牛防风素(12)、邻苯二甲酸二丁酯(13)、羽扇豆醇乙酸酯(14)、达玛二烯醇乙酸酯(15)。结论 化合物5、8～13均为该植物中首次分离得到。化合物1、3、5、8、12对苹果腐烂病菌和水稻纹枯病菌均有抑制作用。]]> 2014/11/21 15:08:57 1335true 目的 研究益母草注射液的化学成分。方法 采用大孔吸附树脂、硅胶柱色谱和凝胶柱色谱等方法进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定化合物结构。结果 从益母草注射液中分离鉴定了15个化合物,包括氨基酸及其衍生物4个:N-异丁基缬氨酸(1)、缬氨酸(2)、丙氨酸(3)、L-焦谷氨酸甲酯(4);生物碱类9个:水苏碱(5)、胆碱(6)、葫芦巴碱(7)、尿嘧啶(8)、5-甲基尿嘧啶(9)、2', 3'-O-异亚丙基尿苷(10)、3-羟基吡啶(11)、5-羟基-2-羟甲基吡啶(12)、2-甲基- 3-羟基吡啶(13);呋喃羧酸2个:2-呋喃甲酸(14)、5-羟甲基-2-呋喃甲酸(15)。结论 化合物2～4、6～7、9～15为首次从益母草属植物中分离得到,其中化合物1为新天然产物,并首次报道了其NMR数据。]]> 2014/11/5 15:02:13 1334true 目的 研究金鸡脚Phymatopteris hastate全草的化学成分。方法 应用硅胶柱色谱、ODS柱色谱和Sephadex LH-20凝胶柱色谱等方法分离纯化,并根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定。结果 从金鸡脚全草的甲醇提取物中分离得到15个化合物,分别鉴定为山柰酚-3-O-α-L-呋喃阿拉伯糖-7-O-α-L-吡喃鼠李糖苷(1)、咖啡酸-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(2)、山柰酚-7-O-α-L-吡喃鼠李糖苷(3)、山柰酚-3, 7-二-O-α-L-吡喃鼠李糖苷(4)、(-)-表阿夫儿茶精(5)、山柰酚(6)、槲皮素(7)、(24R)-24-(2-hydroxyethyl)-20-hydroxyecdysone(8)、何帕-22(29)-烯(9)、29-何帕烷醇乙酸酯(10)、22-羟基何帕烷(11)、东北贯众醇(12)、β-谷甾醇(13)、富马酸(14)、β-胡萝卜苷(15)。结论 化合物5～15为首次从该属植物中分离得到。]]> 2014/11/5 15:02:13 1333true 目的 研究天山堇菜Viola tianshanica干燥全草的化学成分。方法 采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱及半制备高效液相色谱法分离纯化,通过核磁共振、质谱等波谱数据分析鉴定化合物的结构。结果 从天山堇菜全草70%乙醇提取物的石油醚、醋酸乙酯和正丁醇部位中分离得到13个化合物,分别鉴定为腺苷(1)、尿嘧啶核糖核苷(2)、2, 2'-二硫代二苯并噻唑(3)、α-亚麻酸甲酯(4)、α-亚麻酸单甘油酯(5)、1, 2-二亚麻酸甘油酯(6)、1, 3-二亚麻酸甘油酯(7)、姜糖脂A(8)、2, 3-二亚麻酸甘油酯-1-O-β-D-半乳糖苷(9)、(2S, 3S, 4R, 11E)-2-[(2R)-2-hydroxytetracosanoylamino]-11- octadecene-1, 3, 4-triol(10)、9-hydroxy-4-megastigmen-3-one(11)、β-谷甾醇(12)、胡萝卜苷(13)。结论 化合物2～11为首次从该属植物中分离得到,化合物1为首次从该植物中分离得到。]]> 2014/11/5 15:02:13 1332true 目的 研究柞树Quercus mongolicus树皮的化学成分。方法 采用硅胶柱色谱和高效液相色谱等分离纯化,依据理化性质及波谱数据分析进行结构鉴定。结果 从柞树皮中分离得到20个化合物,分别鉴定为蒲公英赛酮(1)、蒲公英赛醇(2)、20β-羟基-达玛烷-23(24)-烯-3-酮(3)、20(S), 24(S)-dihydroxydammara-26-en-3-one(4)、熊果酸乙酯(5)、羽扇豆醇(6)、谷甾酮(7)、异刺树醇isofouquierol(8)、没食子酸(9)、5, 6, 7, 4'-四羟基二氢黄酮(10)、花旗松素(11)、东莨菪内酯(12)、山柰酚(13)、β-谷甾醇(14)、(-)-开环异落叶松树脂酚(15)、古柯二醇(16)、(-)-表儿茶素(17)、胡萝卜苷(18)、(-)-表松脂醇(19)、水杨酸(20)。结论 化合物4、7、8为首次从该属植物中分离得到,1、2、5、6和11为首次从该植物中分离得到。]]> 2014/11/5 15:02:13 1331true 目的 研究夏天无(伏生紫堇Corydalis decumbens的干燥块茎)中生物碱类化学成分。方法 应用硅胶、Sephadex LH-20凝胶、RP-C₁₈柱色谱以及制备HPLC等方法对醋酸乙酯部位进行分离纯化,根据化合物的理化性质与波谱数据鉴定化合物结构。结果 从夏天无药材70%乙醇提取物中分离得到11个生物碱类化合物,分别鉴定为普洛托品(1)、隐品巴马汀(2)、β-别隐品碱(3)、隐品碱(4)、(6S, 6aS, M)-异紫堇定碱(5)、球紫堇碱(6)、夏无碱(7)、左旋紫堇根碱(8)、毕枯枯灵(9)、(-)-7'-O-甲基夏无碱(10)、epi-coryximine(11)。结论 化合物5和10为首次从紫堇属植物中分离得到,化合物3、8和11为首次从夏天无中分离得到。]]> 2014/11/5 15:02:14 1330true 目的 研究红花Carthamus tinctorius的化学成分。方法 采用多种色谱方法对红花提取物进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定其结构。结果 从红花中分离得到了10个含氮类化合物,分别鉴定为L-苯丙氨酸(1)、胸腺嘧啶(2)、次黄嘌呤核苷(3)、鸟嘌呤核苷(4)、2'-脱氧胸苷(5)、2'-甲氧基尿嘧啶核苷(6)、巴内加素banegasine(7)、腺嘌呤核苷(8)、2'-脱氧腺嘌呤核苷(9)、5'-deoxy-5'-methylamino-adenosine(10)。结论 化合物3、5、6、9和10为首次从红花中分离得到。]]> 2014/11/5 15:02:14 1329true 目的 研究旱柳Salix matsudana叶的化学成分。方法 运用多种柱色谱方法分离纯化，通过理化性质及波谱分析技术鉴定化合物的结构。结果 从旱柳叶的水提物中分离得到6个化合物，分别鉴定为5, 7-二羟基色原酮-5-O-β-D-葡萄糖苷（1）、5, 7-二羟基色原酮（2）、(2-羟苯基)-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（3）、香草酸-4-O-β-D-葡萄糖苷（4）、环（缬氨酸-脯氨酸）（5）、没食子酸（6）。结论 化合物1为新化合物，命名为旱柳苷A，化合物2～6为首次从该植物中分离得到。]]> 2014/10/20 13:42:16 1328true 目的 对抱石莲Lepidogrammitis drymoglossoides全草的化学成分进行研究。方法 通过正、反相硅胶柱色谱，Sephadex LH-20凝胶柱色谱以及反相HPLC柱色谱等技术进行分离纯化，并根据理化性质和现代波谱学技术鉴定化合物结构。结果 从抱石莲全草95%乙醇提取物中分离得到14个化合物，分别鉴定为β-蜕皮甾酮（1）、大黄素甲醚（2）、大黄素（3）、伞形花内酯（4）、滨蒿内酯（5）、秦皮乙素（6）、咖啡酸（7）、绿原酸（8）、原儿茶酸（9）、原儿茶醛（10）、没食子酸（11）、4-羟基苯甲酸甲酯（12）、二十四酸二十二酯（13）、棕榈酸（14）。结论 化合物3～5、8、11～13为首次从该属植物中分离得到。]]> 2014/10/20 13:42:16 1327true 目的 研究华山矾Symplocos chinensis地上部分的化学成分。方法 采用多种色谱技术进行分离纯化，并根据理化性质和波谱数据鉴定化合物结构。结果 从华山矾地上部分95%乙醇提取物中分离得到了14个化合物，分别鉴定为胡萝卜苷（1）、槲皮素（2）、槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖苷（3）、异槲皮苷（4）、芦丁（5）、山柰酚-3-O-α-L-鼠李糖-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷（6）、niga-ichigoside F1（7）、shimobashiraside C（8）、岩白菜素（9）、原儿茶酸（10）、大黄酚（11）、aralia cerebroside（12）、2α, 3β, 19α, 23-四羟基-12-烯-28-乌苏酸（13）、2α, 3β, 19α, 23-四羟基-12-烯-28-齐墩果酸（14）。结论 化合物2～6、8～12系首次从该植物中分离得到；化合物3、5、6、8～12系首次从该属植物中分离得到。]]> 2014/10/20 13:42:16 1326true 目的 研究苏木Caesalpinia sappan种子的化学成分。方法 采用柱色谱技术对苏木种子的95%甲醇提取物进行分离纯化，采用波谱技术结合化学方法进行结构鉴定。结果 从苏木种子提取物中分离得到了15个化合物，包括13个卡山烷型二萜类化合物，分别鉴定为caesaldekarin K（1）、demethylcaesaldekarin C（2）、taepeenin H（3）、taepeenin I（4）、caesalpinista A（5）、caesalpinista B（6）、cordylane C（7）、deoxycaesaldekarin C（8）、phanginin A（9）、phanginin B（10）、phanginin C（11）、phanginin D（12）、phanginin E（13）及β-谷甾醇（14）、β-胡萝卜苷（15）。结论 化合物1～8、14～15为首次从该植物中分离得到。]]> 2014/10/20 13:42:16 1325true 目的 对光叶铁仔Myrsine stolonifera根和茎化学成分进行研究。方法 运用D101型大孔吸附树脂、硅胶和凝胶Sephadex LH-20等柱色谱方法进行分离纯化，根据化合物的理化性质和波谱数据鉴定化合物结构。结果 从光叶铁仔95%乙醇提取物中分离得到11个化合物，分别鉴定为山柰酚（1）、二氢山柰酚（2）、槲皮素（3）、5, 7, 4'-三羟基异黄酮（4）、柯伊利素（5）、槲皮素-7-O-α-D-葡萄糖苷（6）、表儿茶素（7）、3, 5-二甲氧基-苄醇-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（8）、2, 6-二甲氧基-4-羟基-苯酚-1-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（9）、丁香苷（10）、(+)-lyoniresino 3α-O-β-D-glucopyranoside（11）。结论 化合物2、4～11首次从该属植物中分离得到，化合物1～11首次从该植物中分离得到。]]> 2014/10/20 13:42:16 1324true 目的 研究西藏产齿叶玄参Scrophularia dentata干燥全草的低极性化学成分。方法 利用溶剂提取和正、反相硅胶柱色谱，Sephadex LH-20凝胶柱色谱等技术进行分离纯化，并通过MS、NMR波谱技术鉴定化合物结构。结果 从西藏产齿叶玄参干燥全草95%乙醇提取物中分离得到15个低极性化合物，分别鉴定为齐墩果酸（1）、乙酰齐墩果酸（2）、豆甾- 4- 烯-3-酮（3）、豆甾-4, 22-二烯-3-酮（4）、2, 6-二甲氧基苯醌（5）、酵母甾醇（6）、肉桂酸（7）、菠菜甾醇（8）、β-谷甾醇（9）、2-三十三烷酮（10）、2-(4-hydroxyphen-yl)-ethyl 1-dodecyloctadecanoate（11）、芹菜素（12）、金圣草黄素（13）、杜仲树脂酚（14）、丁香脂素（15）。结论 所有化合物均为首次从该植物中分离得到，化合物2～6、10～15为首次从该属植物中分离得到。]]> 2014/10/20 13:42:16 1323true 目的 对蕨麻Potentilla anserine块根的化学成分进行研究。方法 采用反复硅胶、Sephadex LH-20及ODS等柱色谱技术进行分离纯化，根据理化性质及波谱数据鉴定化合物的结构。结果 从蕨麻块根的石油醚和醋酸乙酯部位中分离得到13个化合物，分别鉴定为2, 19α-二羟基-3-羰基-1, 12-二烯-乌苏酸-28-O-β-D-葡萄糖苷（1 ）、3β-O-乙酰坡模醇酸（2 ）、3-表-2-氧代-坡模醇酸（3 ）、2-氧代-坡模醇酸（4 ）、坡模醇酸（5 ）、野椿酸（6 ）、arjunic acid（7 ）、蕨麻苷B（8 ）、2-氧代-坡模醇酸-28-O-β-D-葡萄糖苷（9 ）、坡模醇酸-28-O-β-D-葡萄糖苷（10 ）、刺梨苷（11 ）、野蔷薇苷（12 ）、腺嘌呤（13 ）。结论 化合物1 为新的三萜皂苷，命名为蕨麻苷G，化合物3 和7 为首次从该属植物中分离得到，化合物1 和13 为首次从该植物中分离得到。]]> 2014/9/30 21:02:17 1322true 目的 研究吴茱萸五加Acanthopanax evodiaefolius叶的化学成分。方法 采用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、制备薄层色谱及重结晶等方法进行分离纯化，利用波谱分析结合理化性质鉴定化合物的结构。结果 从吴茱萸五加叶甲醇提取物中分离得到13个化合物，分别鉴定为十七烷酸（1 ）、二十七烷醇（2 ）、反式肉桂酸（3 ）、乌苏酸（4 ）、齐墩果酸（5 ）、桦木酸（6 ）、科罗索酸（7 ）、芹菜素（8 ）、柚皮素（9 ）、麦芽酚（10 ）、丁香酸（11 ）、豆甾醇（12 ）、胡萝卜苷（13 ）。结论 化合物1～3、7～10 均为首次从本属植物中分离得到，所有化合物均为首次从吴茱萸五加中分离得到。]]> 2014/9/30 21:02:17 1321true 目的 研究新鲜狼毒大戟Euphorbia fischeriana地上部分的化学成分。方法 采用硅胶柱色谱、高效液相及重结晶等方法进行分离纯化，通过波谱分析的方法鉴定化合物结构。结果 从新鲜狼毒大戟地上部分甲醇提取液正己烷萃取物中分离得到14个化合物，分别鉴定为23(E)-25-methoxycycloart-23-en-3β-ol（1 ）、24-hydroperoxycycloart-25-en-3β-ol（2 ）、25-hydroperoxycycloart-23-en-3β-ol（3 ）、羽扇豆醇（4 ）、24-亚甲基环阿尔廷醇（5 ）、大戟醇（6 ）、24-methylenecycloartane-3, 28-diol（7 ）、钝叶甾醇（8 ）、叶绿醇（9 ）、jolkinolide A（10 ）、2, 4-二羟基-6-甲氧基-3-甲基苯乙酮（11 ）、24-亚甲基-9, 19-环-3-羊毛甾酮（12 ）、12-去氧佛波醇-13-十六酸酯（13 ）、butyrospermol（14 ）。结论 其中化合物9 为首次从该属植物中分离得到，化合物1～3、7、8 为首次从该植物中分离得到。]]> 2014/9/30 21:02:17 1320true 目的 研究绞股蓝Gynostemma pentaphyllum 全草的化学成分。方法 采用硅胶、聚酰胺、Sephadex LH-20等色谱法进行分离纯化，通过理化性质和波谱分析鉴定化合物的结构。结果 从绞股蓝全草中分离得到17个化合物，分别鉴定为月桂酸（1 ）、β-谷甾醇（2 ）、3, 5, 3'-三羟基-4', 7-二甲氧基二氢黄酮（3 ）、邻二苯酚（4 ）、3'-O-甲基花旗松素（5 ）、槲皮素（6 ）、鼠李素（7 ）、α-菠菜甾醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（8 ）、3, 4-二羟基苯甲酸（9 ）、异鼠李素-3-O-β-D-芸香糖苷（10 ）、鼠李糖（11 ）、丙二酸（12 ）、β-乙氧基芸香糖苷（13 ）、芦丁（14 ）、商陆苷（15 ）、人参皂苷Rb1（16 ）、胡萝卜苷（17 ）。结论 化合物1、3～5、7、9、10、12 为首次从该植物中分离得到。]]> 2014/9/30 21:02:17 1319true 目的 研究羊肚参（亨氏马先蒿Pedicularis henryi）的化学成分。方法 采用Sephadex LH-20、RP18、MCI-gel CHP-20P、半制备型HPLC色谱等方法进行分离纯化，根据理化性质及波谱数据鉴定化合物的结构。结果 从羊肚参根95%乙醇提取物中分离得到了9个化合物，分别鉴定为syringaresinol mono-β-D-glucoside（1 ）、车前醚苷（2 ）、苯乙酸（3 ）、2″, 3″-乙酰马蒂罗苷（4 ）、cis-2″, 3″-O-acetylmartynoside（5 ）、地黄苷（6 ）、cis-martynoside（7 ）、leucoseceptoside A（8 ）、焦地黄苯乙醇苷D（9 ）。结论 化合物1～9 均为首次从该植物中分离得到。]]> 2014/9/30 21:02:17 1318true 目的 研究千根草Euphorbia thymifolia全草的化学成分。方法 采用各种柱色谱方法分离纯化，根据理化常数和光谱分析鉴定化合物的结构。结果 从千根草全草70%乙醇提取物中分离得到13个化合物，分别鉴定为木犀草素（1 ）、芹菜素（2 ）、槲皮素（3 ）、山柰酚（4 ）、没食子酸乙酯（5 ）、对香豆酸（6 ）、原儿茶酸（7 ）、没食子酸（8 ）、咖啡酸（9 ）、3, 4-开环-8βH-羊齿-4(23), 9(11)-二烯-3-羧酸（10 ）、3, 4-开环-齐墩果-4(23), 18(19)-二烯-3-羧酸（11 ）、二十三烷醇（12 ）、β-谷甾醇（13 ）。结论 除化合物5 外，其余各化合物均为首次从该植物中分离得到。]]> 2014/9/30 21:02:17 1317true 目的 研究酸枣仁Ziziphi Spinosae Semen的化学成分。方法 采用D-101大孔吸附树脂、硅胶、ODS、Sephadex LH-20和Toyopearl HW-40等色谱分离手段进行分离纯化，根据化合物的理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果 从酸枣仁70%乙醇提取物中分离得到了5个化合物，分别鉴定为6"，6'''-二阿魏酰异斯皮诺素（1）、山柰酚-3-O-β-D-吡喃木糖基-（1→2）- [α-L-吡喃鼠李糖基-（1→6）]-β-D-吡喃葡萄糖苷（2）、斯皮诺素（3）、异斯皮诺素（4）、6'''-阿魏酰斯皮诺素（5）。结论 化合物1为1个新的黄酮碳苷类化合物，命名为6"，6'''-二阿魏酰异斯皮诺素。化合物2为首次从该属植物中分离得到。]]> 2014/9/22 18:29:36 1316true 目的 对南海红树林内生真菌黄灰青霉菌Penicillium aurantiogriseum 299的次级代谢产物进行研究。方法 采用色谱技术对Penicillium aurantiogriseum 299 的次级代谢产物进行分离纯化，根据化合物的理化性质、波谱分析数据以及与文献谱图对照的方法确定化合物的结构。结果 从南海红树林内生真菌Penicillium aurantiogriseum 299的次级代谢产物中分离得到了4个化合物，分别鉴定为aurantiogrisidinol a/b（1a/1b）、4-（2'-羟基-丁炔氧基）苯甲酸（2）、（S）-penipratynolene（3）、aurantiamine（4）。结论 化合物1a/1b为新化合物，化合物2是首次从青霉菌属真菌中分离得到。]]> 2014/9/22 18:29:36 1315true 目的 研究臭梧桐Clerodendrum trichotomum根的化学成分及其抗炎活性。方法 利用硅胶柱色谱、葡聚糖凝胶柱色谱并结合半制备HPLC进行分离与纯化；通过理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构；根据化合物对趋化因子白细胞介素-8（IL-8）生成的抑制作用考察化合物的抗炎活性。结果 从臭梧桐干燥根中分离到4个24-乙基胆甾烷类化合物，分别鉴定为24-ethyl-7-oxocholesta-5，22（E），25-trien-3β-ol（1）、decortinone（2）、22-dehydroclerosterol（3）和clerosterol（4）。结论 化合物1～3为首次从臭梧桐的根中分离得到，并确定化合物1的24位的绝对构型为S型。体外抗炎活性筛选显示化合物1可剂量依赖性地抑制由IL-1β诱导的结肠癌HT-29细胞中IL-8的生成。]]> 2014/9/22 18:29:36 1314true 目的 对雪松Cedrus deodara松针正丁醇部位的化学成分进行研究。方法 利用硅胶柱及Sephadex LH-20凝胶色谱柱分离、纯化，并根据理化性质及波谱数据进行结构鉴定。结果 从雪松松针正丁醇部位分离得到10个化合物，分别鉴定为1-（4'-羟基-3'-甲氧基苯基）-2-[4"-（3-丙醇基）-2"-甲氧基苯基]-1，3-丙二醇（1）、（7S，8R）-9，9'-二羟基-3，3'-二甲氧基-7，8-二氢苯并呋喃-1'-丙醇基新木脂素-4-O-β-D-葡糖苷（2）、（7R，8R）-3'，9，9'-三羟基-3-甲氧基-7，8-二氢苯并呋喃-1'-丙醇基新木脂素-4-O-α-L-鼠李糖苷（3）、（6R，9R）-6-羟基3-oxo-α-ionol-9-O-β-D-glucopyranoside（4）、（6R，9R）-3-oxo-α-ionol-9-O-β- D-glucopyranoside（5）、莽草酸正丁酯（6）、奎宁酸正丁酯（7）、（6S，9R）-6-hydroxy-3-oxo-α-ionol-9-O-β-D-glucopyranoside（8）、5-p-trans-coumaroylguinic acid（9）、（E）-1-O-对香豆酰基-α-D-吡喃葡萄糖苷（10）。结论 化合物1～7为首次从该属植物中分离得到。]]> 2014/9/22 18:29:37 1313true 目的 研究鄂尔多斯半日花Helianthemum ordosicum树枝的化学成分。方法 采用各种色谱法对鄂尔多斯半日花氯仿提取物进行分离，运用波谱法鉴定分离所得化合物的结构。结果 从鄂尔多斯半日花氯仿提取物中分离得到12个化合物，分别鉴定为β-谷甾醇（1）、stigmast-4-en-3-one（2）、阿魏酸丁酯（3）、苯甲酸二丁酯（4）、苯甲酸（5）、咖啡酸（6）、阿魏酸（7）、表儿茶素（8）、儿茶素（9）、表没食子儿茶素（10）、没食子儿茶素（11）和没食子儿茶素-（4α，8）-表没食子儿茶素（12）。结论 化合物1～12均为该植物中首次分离得到，其中化合物2、8～12为该属植物中首次分离得到。]]> 2014/9/22 18:29:37 1312true 目的 对福建野鸦椿Euscaphis fukienensis籽的化学成分进行分离与鉴定。方法 采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、重结晶等方法进行分离纯化，根据理化性质和波谱数据鉴定化合物结构。结果 从福建野鸦椿籽70%乙醇提取物中分离得到10个化合物，其中8个为酚酸类成分，分别鉴定为邻苯二甲酸-双 （2'-乙基庚基）酯（1）、琥珀酸（2）、没食子酸（3）、异鼠李素-3-O-葡萄糖苷（4）、对羟基苯甲酸（5）、2-甲基-5，7-二羟基色原酮（6）、己二烯二酸（7）、槲皮素-3-O-葡萄糖苷（8）、β-谷甾醇（9）、胡萝卜苷（10）。结论 化合物1～7均为首次从该植物中分离得到。]]> 2014/9/22 18:29:37 1311true 目的 研究水忍冬Lonicera dasystyla藤茎的活性物质基础。方法 采用硅胶柱色谱、凝胶Sephadex LH-20柱色谱及ODS反相柱色谱等进行分离纯化，通过质谱、核磁共振波谱技术等分析手段进行结构鉴定。结果 首次从水忍冬藤茎醇提浸膏的醋酸乙酯萃取部位分离得到9个化合物，分别鉴定为二氢芝麻素-9-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(1)、异阿魏酸(2)、对甲氧基香豆酸(3)、山柰酚-7-O-(2”-E-对香豆酰基)-α-L-吡喃阿拉伯糖苷(4)、灰毡毛忍冬皂苷乙(5)、马钱子苷(6)、山柰酚(7)、合金欢素(8)、槲皮素(9)。结论 化合物1为新化合物，命名为二氢芝麻素-9-O-β-D-吡喃葡萄糖苷，根据文献报道，化合物5、6为该属植物的特征成分；化合物2～4及8为首次从该属植物中分离得到。这些化学成分的分离鉴定为研究水忍冬藤茎的活性物质奠定了基础，对该植物的化学分类学有一定的指导意义。]]> 2014/9/5 18:58:08 1310true 目的 研究黎药荔花鼻窦炎处方的化学成分。方法 采用多种色谱手段分离化合物，运用理化性质和波谱技术鉴定化合物的结构；考察化合物1对脂多糖(LPS)诱导的巨噬细胞RAW264.7释放NO的影响。结果 从荔花鼻窦炎处方中分离得到2个化合物，分别鉴定为尖瓣海莲苷A-4-甲醚(1)、尖瓣海莲苷C(2)。化合物1在50 μmol/L时对LPS诱导的RAW264.7细胞释放NO有轻微的抑制作用。结论 化合物1为1个新的酚苷类化合物，化合物2为首次从荔花鼻窦炎处方中分离得到，尖瓣海莲苷A-4-甲醚具有一定的抗炎作用。]]> 2014/9/5 18:58:08 1309true 目的 研究东北铁线莲Clematis manshurica地上部位的化学成分。方法 采用硅胶柱色谱、ODS柱色谱和制备HPLC等技术方法进行分离纯化，运用理化性质和波谱数据鉴定化合物结构。结果 从东北铁线莲地上部位乙醇提取物中分离得到17个化合物，分别鉴定为 (+)-表松脂醇(1)、(+)-松脂醇(2)、(-)-表丁香树脂醇(3)、(+)-梣皮树脂醇(4)、(+)-松脂醇-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(5)、(+)-丁香树脂醇-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(6)、(+)-表丁香树脂醇-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(7)、罗汉松脂素(8)、(+)-珍珠花环木脂素(9)、(+)-异落叶松脂素(10)、(7R, 8R)-4, 7, 9, 9'-四羟基-3, 3'-二甲氧基-8-O-4'-新木脂素(11)、(7R, 8S)-4, 7, 9, 9'-四羟基-3, 3'-二甲氧基-8-O-4'-新木脂素(12)、(7S, 8R)-二氢脱氢双松柏醇(13)、木犀草素(14)、3”-O-(2'''-甲基丁酰基) 异当药苷(15)、2”-O-(2'''-甲基丁酰基) 异当药苷(16)、6”-O-(2'''-甲基丁酰基) 异当药苷(17)。结论 所有化合物均为首次从该植物地上部位中分离得到，其中化合物1、3、4、7～9、11、12、15～17为首次从该属植物中分离得到。]]> 2014/9/5 18:58:08 1308true 目的 研究列当科药用植物弯管列当Orobanche cernua全草的化学成分。方法 利用大孔树脂、硅胶、MCI、SephadexLH-20等柱色谱技术分离纯化，根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果 从弯管列当全草70%乙醇提取物分离鉴定了12个化合物，其中8个为苯乙醇苷类：阿克苷(1)、campneoside II(2)、crenatoside(3)、campneoside I(4)、isocrenatoside(5)、异阿克苷(6)、leucosceptoside A(7)和肉苁蓉苷F(8)；3个为木脂素类：丁香脂素-4'-O-β-D-葡萄糖苷(9)、连翘脂素-4'-O-β-D-葡萄糖苷(10)和isoeucommin A(11)；1个为甾醇类：豆甾醇-3-O-β-D-葡萄糖苷(12)。结论 化合物7和12为首次从列当科植物中分离得到；4、7、9～12为首次从列当属植物中分离得到，2、4、6～12为首次从该植物中分离得到。]]> 2014/9/5 18:58:09 1307true 目的 研究椴树科椴树属植物紫椴Tilia amurensis Rupr. 干燥花序的化学成分。方法 采用硅胶、ODS、Sephadex LH-20柱色谱及制备HPLC等方法进行分离，采用理化分析及NMR、MS等波谱学方法鉴定化合物结构。结果 从紫椴花70%乙醇提取物醋酸乙酯部位分离得到14个化合物，分别鉴定为蒙花苷(1)、异槲皮苷(2)、槲皮素(3)、紫云英苷(4)、银椴苷(5)、5, 7, 4'-三羟基-3'-甲氧基异黄酮(6)、香豌豆酚(7)、槲皮素-3-O-α-L-吡喃阿拉伯糖苷(8)、木栓酮(9)、β-谷甾醇(10)、原儿茶酸(11)、茶碱(12)、咖啡因(13)、棕榈醇(14)。结论 化合物1～5、7、8、10～12为首次从该植物中分离得到，化合物7为首次从椴树属植物中分离得到。]]> 2014/9/5 18:58:09 1306true 目的 研究吉林产玛咖Lepidium meyenii干燥根茎的化学成分。方法 采用大孔树脂柱色谱、硅胶柱色谱、ODS反相柱色谱和半制备高效液相色谱等现代技术进行分离纯化，通过理化性质和波谱数据进行结构鉴定。结果 从玛咖根茎水提取物中分离得到13个化合物，分别鉴定为N-甲基-3-羟基苯乙酰胺(1)、N-苄基十八碳酰胺(2)、苯乙酰胺(3)、苯甲胺(4)、3-甲氧基苯乙酸(5)、苯乙酸(6)、4-羟基-3-甲氧基-苯甲酸(7)、烟酸(8)、3, 4-二羟基甲酸甲酯(9)、腺苷(10)、L-缬氨酸(11)、胡萝卜苷(12)、β-谷甾醇(13)。结论 化合物1为首次从天然产物中分离得到，化合物3～6、9为首次从独行菜属植物中分离得到，化合物11、12为首次从玛咖中分离得到。]]> 2014/9/5 18:58:09 1305true 目的 研究东北岩高兰Empetrum nigrum var. japonicum全草的化学成分。方法 采用硅胶、MCI、Sephadex LH-20、半制备HPLC等柱色谱方法进行了分离纯化，并根据化合物的理化性质和波谱分析等方法鉴定其结构。结果 从东北岩高兰95%乙醇提取物中分离得到12个化合物，分别鉴定为3β-羟基-21-烯-岩高兰三萜（1）、4’-羟基-α，β-二氢查耳酮-2’-O-β-D-葡萄糖苷（2）、5-（2-苯乙基）-间苯二酚-1-O-β-D-葡萄糖苷（3）、2’，4’-二羟基查耳酮（4）、2’-甲氧基-4’-羟基-α，β-二氢查耳酮（5）、苯丙酸（6）、肉桂醇（7）、槲皮素（8）、（-）-表儿茶素（9）、槲皮素-3-O-α-L-阿拉伯糖苷（10）、金丝桃苷（11）、8-甲氧基槲皮素-3-葡萄糖苷（12）。结论 化合物1为1个新的三萜，化合物2为1个新的二氢查耳酮，化合物3、4、6～12为首次从岩高兰属植物中分离得到。]]> 2014/8/20 8:55:40 1304true 目的 研究穆库尔没药Commiphora mukul树脂的化学成分。方法 采用硅胶和Sephadex LH-20凝胶柱色谱法进行分离纯化，运用波谱学方法鉴定化合物的结构。结果 从穆库尔没药树脂醋酸乙酯提取物中分离获得2个吉玛烷型倍半萜化合物，分别鉴定为1α，8α，12α-三羟基-2β-甲氧基-8，12-环氧吉玛烷-7（11），9-二烯-6-酮（1）和1α，8β，12α-三羟基-2β-甲氧基-8，12-环氧吉玛烷-7（11），9-二烯-6-酮（2）。结论 2个吉玛烷型倍半萜化合物1和2为未见文献报道的新化合物，分别命名为穆库尔素A（1）和穆库尔素B（2）。]]> 2014/8/20 8:55:40 1303true 目的 研究青龙衣（核桃楸Juglans mandshurica的未成熟外果皮）有效部位的化学成分。方法 采用正相硅胶柱色谱、Sephadex LH-20、高效液相制备色谱等方法进行分离纯化，并通过NMR等波谱鉴定化合物结构。结果 从青龙衣95%乙醇提取物中分离得到15个化合物，分别鉴定为山柰酚（1）、齐墩果酸（2）、大黄酚（3）、乔松酮（4）、（2S）-5-羟基-6，7-二甲氧基二氢黄酮（5）、胡桃宁B（6）、左旋胡桃种萘醌（7）、绿原酸（8）、（4S）-4-羟基-1-四氢萘酮（9）、（4S，5S，7R，8R，14R）-8，11-二羟基-2，4-环桉叶烷（10）、5-羟基-3，7，3’，4’-四甲氧基黄酮（11）、（2S）-5，7，4’-三羟基二氢黄酮（12）、对羟基苯甲酸（13）、对甲氧基苯乙酸（14）、对苯二酚（15）。结论 化合物8～15为首次从青龙衣中分离得到，其中化合物11、12、14、15为首次从胡桃属植物中分离得到。]]> 2014/8/20 8:55:40 1302true 目的 研究毛郁金Curacuma aromatica根茎的化学成分。方法 采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20、制备液相等多种手段进行分离纯化，根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果 从毛郁金95%乙醇提取物中分离得到17个化合物，分别鉴定为莪术二酮（1）、β-谷甾醇（2）、豆甾醇（3）、三十烷酸（4）、桂莪术内酯（5）、莪术烯醇（6）、原莪术烯醇（7）、eudesmane-3，6-dione（8）、羽扇豆醇（9）、姜黄素（10）、去甲氧基姜黄素（11）、aerugidiol（12）、蓬莪二醇（13）、voleneol（14）、尿嘧啶（15）、莪术醇（16）、莪术双环烯酮（17）。结论 化合物4、5、8、9、14和15均为首次从该植物中分离得到。]]> 2014/8/20 8:55:40 1301true 目的 研究铁皮石斛Dendrobium officinale内生真菌Verticillium sp. KY-18中氧杂环类化合物。方法 采用色谱分离技术进行分离和纯化，并根据谱学数据鉴定化合物的结构。结果 从Verticillium sp. KY-18的发酵产物中分离得到13个氧杂环类化合物，分别鉴定为2，6-dihydroxy-2-methyl-7-（prop-1E-enyl）-1-benzofuran-3（2H）-one（1）、nigrosporapyrone D（2）、oosponol（3）、2-甲基-4-吡喃酮（4）、6-甲基-5-[（1E）-丁烯基]-2-吡喃酮（5）、penicisochroman D（6）、verrucosapyrone B（7）、（1S，3S）-1，8-dimethoxy-3，5-dimethyl-6-hydroxyisochroman（8）、phomopsinone A（9）、pseudohalonectrin A（10）、dictafolin-A（11）、2，3-dihydro-5，7-dihydroxy-2，6，8-trimethyl-4H-1-benzopyran-4-one（12）、2-pyrone-4，6-dicarboxylic acid（13）。结论 化合物2～10为首次从该属真菌中分离得到；化合物11～13为首次从该真菌中分离得到。]]> 2014/8/20 8:55:40 1300true 目的 对九节龙皂苷I进行结构修饰得到新的结构类似物，并对其抗肿瘤活性进行研究。方法 通过对九节龙皂苷I的30位醛基进行氧化、还原或氨基化合物的缩合得到一系列新的化合物，并采用MTT法对合成的衍生物进行9种人癌细胞毒活性研究，通过IC₅₀来评价其抗肿瘤活性。结果 得到的新化合物a、b、d和中间体c，分别为氢化九节龙皂苷I、加氧九节龙皂苷I、九节龙皂苷缩4-苄基-3-氨基硫脲和九节龙皂苷缩肼基二硫代甲酸甲酯；其中化合物a和中间体c对常见的9种人癌细胞IC₅₀相比原皂苷均降低（P<0.05），说明其对肿瘤细胞的抑制能力较原皂苷增强。结论 通过对九节龙皂苷I进行结构修饰，能够使其抗肿瘤活性增强。]]> 2014/8/20 8:55:40 1299true 目的 研究产自云南的青江藤Celastrus hindsii茎枝的化学成分。方法 采用正、反相硅胶，Sephadex LH-20，薄层制备色谱等色谱法进行分离纯化，应用波谱技术和化学方法鉴定化合物的结构。结果 从青江藤茎枝80%乙醇提取物中分离得到4个黄烷类化合物，分别鉴定为 （2S）-7，3’-二甲氧基-6，4’-二羟基黄烷（1）、6，7，3’-三甲氧基-4’-羟基黄烷（2）、6，7-二甲氧基-3’，4’-二羟基黄烷（3）、（2S）-7，3’-二甲氧基-4’-羟基黄烷（4）。结论 化合物1～3为未见文献报道的新化合物，并首次获得X-ray数据，分别命名为青江藤烷A、青江藤烷B、青江藤烷C；其中化合物2和3分别为1对对映异构体，化合物4为首次从该植物中分离得到。]]> 2014/7/24 15:25:55 1298true 目的 研究香鳞毛蕨Dryopteris fragrans全草的化学成分。方法 采用各种柱色谱方法分离，通过理化鉴别及波谱分析技术鉴定化合物的结构。结果 从香鳞毛蕨全草水提取物中分离得到3个化合物，分别鉴定为2-异丙基-5，7-二羟基- 1’-O-β-D-吡喃葡萄糖基色原酮苷（1）、（6R，9R）-3-酮-α-紫罗兰醇-9-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（2）和红豆杉苷（3）。结论 化合物1为新化合物，命名为香蕨色原酮B，化合物2和3为首次从该科植物中分离得到。]]> 2014/7/24 15:25:56 1297true 目的 研究地骨皮Lycii Cortex（root bark of Lycium chinense）的化学成分。方法 采用硅胶、Sephadex LH-20、ODS等多种色谱学方法分离纯化，根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定。结果 从地骨皮95%乙醇提取物的醋酸乙酯部位中分离得到12个化合物，分别鉴定为反式-N-对羟基香豆酰酪胺（1）、反式-N-阿魏酰酪胺（2）、二氢咖啡酰酪胺（3）、芹菜素（4）、阿魏酸（5）、对羟基香豆酸（6）、3-羟基-1-（4-羟基苯基）-丙基-1-酮（7）、3，4-二羟基苯丙酸（8）、3，4-二羟基苯丙酸甲酯（9）、对羟基苯甲酸（10）、4-甲氧基水杨酸（11）、烟酸（12）。结论 化合物8和9为新的天然产物，化合物1、6、11及12为从该植物中首次分离得到。]]> 2014/7/24 15:25:56 1296true 目的 研究合子草Actinostemma lobatum全草的化学成分。方法 采用硅胶柱色谱、反相硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱等技术分离纯化，并结合理化性质和波谱学鉴定化合物的结构。结果 从合子草全草75%乙醇提取物中分离得到16个化合物，分别鉴定为合子草皂苷A（1）、合子草皂苷C（2）、合子草皂苷D（3）、合子草皂苷E（4）、葫芦素E（5）、β-谷甾醇（6）、胡萝卜苷（7）、α-菠菜甾醇（8）、α-菠菜甾醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（9）、22，23-二氢-α-菠甾酮（10）、槲皮素（11）、山柰酚（12）、芦丁（13）、槲皮苷（14）、山柰酚-3-O-α-L-吡喃鼠李糖 （1→6）-β-D-吡喃葡萄糖苷（15）、异槲皮苷（16）。结论 化合物5～10为首次从该属植物中分离得到。]]> 2014/7/24 15:25:56 1295true 目的 对宽叶兔儿风Ainsliaea latifolia全草的化学成分进行研究。方法 采用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、中压制备液相、高压制备液相等方法进行分离纯化，通过核磁共振、质谱等波谱手段对化合物进行结构鉴定。结果 从宽叶兔儿风80%乙醇提取物中分离得到13个化合物，分别鉴定为木栓酮（1）、蒲公英萜醇乙酸酯（2）、3β-hydroxy-11α，12α-epoxy- friedoolean-14-ene（3）、careborin（4）、cis-careborin（5）、3α-E-feruloyltaraxerol（6）、3α-Z-feruloyltaraxerol（7）、3-oxo-11α- methoxyolean-12-ene（8）、diaspanolide A（9）、diaspanolide B（10）、ainsliaolide A（11）、豆甾醇（12）、β-谷甾醇（13）。结论 13个化合物中包括8个三萜类化合物（1～8），3个倍半萜类化合物（9～11），2个甾体类化合物（12～13）。化合物1～13均为首次从该植物中分离得到。]]> 2014/7/24 15:25:56 1294true 目的 研究川东特有植物小娃娃皮Daphne gracilis全株的化学成分。方法 利用正、反相硅胶柱色谱、薄层色谱等方法进行分离纯化，通过多种波谱分析方法鉴定化合物的结构。结果 从小娃娃皮全株95%乙醇提取液中分离得到15个化合物，分别鉴定为β-谷甾醇（1）、木栓酮（2）、豆甾-4-烯-3-酮（3）、豆甾-4-烯-3，6-二酮（4）、羽扇豆醇（5）、豆甾醇（6）、1，3-二硬脂酸甘油酯（7）、1-二十二烷酸甘油酯（8）、十八醇（9）、植醇（10）、去氢双松柏醇（11）、epoxyconiferyl alcohol（12）、齐墩果瑞香酮（13）、14-姜酮醇（14）、马台树脂醇（15）。结论 15个化合物均为首次从该植物中分离得到，其中化合物2～4、7～9、11、12、14为首次从该属植物中分离得到；化合物11、12、14为首次从该科植物中分离得到。]]> 2014/7/24 15:25:56 1293true 目的 对云南西双版纳产傣药三桠苦Evodia lepta叶的化学成分进行研究。方法 采用各种色谱技术进行分离纯化，通过NMR、MS等波谱学方法结合化学水解鉴定化合物。结果 从三桠苦叶95%乙醇提取物中分离得到4个化合物，分别鉴定为2, 4, 6-三羟基苯乙酮-3, 5-二-C-β-D-葡萄糖苷（1）、2, 4, 6-三羟基苯乙酮-3, 5-二-C-β (6’-O-E-对香豆酰基)-D-葡萄糖苷（2）、2, 4, 6-三羟基苯乙酮-3, 5-二-C-β (6’-O-Z-对香豆酰基)-D-葡萄糖苷（3）、2, 4, 6-三羟基苯乙酮-3, 5-二-C-β (6’-O-E-肉桂酰基)-D-葡萄糖苷（4）。结论 其中化合物2～4为新化合物，分别命名为三桠苦双碳苷A、三桠苦双碳苷B、三桠苦双碳苷C，化合物1为首次从三桠苦叶中分离得到。]]> 2014/7/12 13:29:50 1292true 目的 研究天麻Gastrodia elata的化学成分。方法 利用柱色谱、凝胶柱色谱、高效液相色谱等各种色谱技术对天麻50%乙醇提取物进行分离，根据其所得化合物的理化性质与UV、IR、MS、NMR等光谱数据鉴定其结构。结果 从天麻50%乙醇提取物中分离得到9个化合物，分别鉴定为1-furan-2-yl-2-(4-hydroxy-phenyl)-ethane-1, 2-dione（1）、2, 4-bis (4-hydroxybenzl)-phenol（2）、4-(甲氧甲基)苯基-1-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（3）、1-furan-2-yl-2-(4-hydroxy-phenyl)-ethanone（4）、巴利森苷B（5）、巴利森苷C（6）、{1-[4-(β-D-吡喃葡萄糖-(1→3)-β-D-吡喃葡萄糖氧)苄基], 2-[4-(β-D-吡喃葡萄糖氧) 苄基]}柠檬酸酯（7）、bis (4-hydroxybenzyl) sulfide（8）、对羟基苄基二硫醚（9）。结论 化合物1为未见报道的新化合物，命名为天麻呋喃二酮，化合物9为该属植物中首次分离得到。]]> 2014/7/12 13:29:50 1291true 目的 研究藁本属植物茶芎Ligusticum sinense cv. chaxiong地上部位的化学成分。方法 综合采用硅胶柱色谱、反相柱色谱及制备HPLC色谱等方法进行分离，利用紫外、质谱及核磁共振谱等方法鉴定化合物的结构。结果 从茶芎地上部位的95%乙醇提取物的石油醚和二氯甲烷萃取部位分离得到14个化合物，分别鉴定为5-羟基正丁基苯酞（1）、3-hydroxy-octa-1, 5-dien-7-one（2）、伞形花内酯（3）、pumbinernoid A（4）、crocinervolide（5）、(3R, 6R, 7E)-3-hydroxy-4, 7-megastignadien-9-one（6）、洋川芎内酯G（7）、莨菪亭（8）、(2Z)-3-(3, 4-二羟基苯基)-2-丙烯醛（9）、(3S, 5R, 6S, 7E, 9R)-5, 6-epoxy-3, 9-dihydroxy-7-megastigmene（10）、吐叶醇（11）、二氢猕猴桃内酯（12）、7-羟基正丁基苯酞（13）、洋川芎内酯A（14）。结论 化合物1～13为首次从该植物中分离得到，化合物1、2、4～6和9～13为首次从该属植物中分离得到，化合物1首次作为天然产物分离得到。]]> 2014/7/12 13:29:50 1290true 目的 研究绵枣儿Scilla scilloides全草的化学成分。方法 利用硅胶柱色谱及制备液相等技术进行分离纯化，并利用波谱技术鉴定其结构。结果 从绵枣儿全草95%乙醇提取物中分离得到18个化合物，分别鉴定为绵枣儿素（1）、2-羟基- 7-O-甲基绵枣儿素（2）、4’-demethyleucomin（3）、5-羟基-7-甲氧基-3-(4-羟基苯亚甲基) 色原-4-酮（4）、4’-demethyl-3, 9-dihydroeucomin（5）、3’-hydroxy-3, 9-dihydroeucomin（6）、8-O-demethyl-7-O-methyl-3, 9-dihydropunctatin（7）、芹菜素（8）、木犀草素（9）、金圣草黄素（10）、3-脱氢-15-脱氧尤可甾醇（11）、15-脱氧尤可甾醇（12）、4-烯丙基儿茶酚（13）、norlichexanthone（14）、drimiopsin C（15）、6-阿魏酰梓醇（16）、梓苷（17）、黄金树苷（18）。结论 首次从绵枣儿属中分离得到环烯醚萜类化合物（16～18）；化合物4、7～10和化合物13～18为首次从该属植物中分离得到。]]> 2014/7/12 13:29:50 1289true 目的 研究野生白木香Aquilaria sinensis叶的化学成分。方法 采用硅胶柱色谱等方法进行分离纯化，根据理化性质和波谱解析鉴定化合物结构。结果 从野生白木香叶70%丙酮渗漉提取物中分离得到13个化合物，分别鉴定为反-6-十八烯酸（1）、亚油酸乙酯（2）、洋芹素-7, 4’-二甲醚（3）、4-氰基苯甲醛（4）、木犀草素-7, 3’, 4’-三甲醚（5）、芫花素（6）、对苯二甲酸二 (4-辛) 酯（7）、6-羟基-7, 4’-二甲氧基黄酮（8）、5-羟基-7, 2’, 4’, 5’-四甲氧基黄酮（9）、5, 4’-二羟基-7, 3’-二甲氧基黄酮（10）、槲皮素（11）、山柰酚（12）、对羟基苯甲酸（13）。结论 化合物4、8、9为首次从瑞香科植物中分离得到。]]> 2014/7/12 13:29:50 1288true 目的 研究蒲桃（原变种）Syzygium jambos var. jambos茎的化学成分。方法 利用硅胶、葡聚糖凝胶、氧化铝和制备液相等各种色谱技术进行分离和纯化，根据波谱数据分析鉴定化合物结构；利用MTT法评价分离化合物对人肝癌细胞Huh-7细胞毒作用。结果 从蒲桃茎醋酸乙酯和甲醇提取物中分离得到12个化合物，分别鉴定为麦珠子酸（1）、urolithin A（2）、邻苯二甲酸二正丁酯（3）、桦木酸（4）、熊果酸（5）、1-(4-methoxyphenyl)-1, 2-propanediol（6）、2, 6-dimethoxy-1, 4-benzoquinone（7）、邻苯二甲酸二异丁酯（8）、β-谷甾醇（9）、3-乙酰-熊果酸（10）、积雪草酸（11）和阿江榄仁酸（12）。细胞活性测试结果表明在50 μmol/L浓度时化合物1、7、10、11+12混合物对Huh-7细胞均未表现出显著的细胞毒作用。结论 除化合物4，其他11个化合物均为首次从植物分离获得，所测试化合物均无明显细胞毒活性。]]> 2014/7/12 13:29:50 1287true 目的 研究山楝Aphanamixis polystachya茎皮的化学成分。方法 采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20、ODS柱色谱及高效液相制备色谱等方法进行分离纯化，根据理化性质及波谱数据鉴定化合物的结构。结果 从山楝茎皮95%乙醇提取物中分离得到3个链状二萜，分别鉴定为 （2Z，6E，10E）-12，14，15-三羟基-3，7，11，15-四甲基十六碳三烯酸甲酯（1）、melidianolic acid A（2）、陵水暗罗素H（3）。结论 化合物1为新化合物，命名为山楝定；化合物2为首次从山楝属植物中分离得到，化合物3为首次从该植物中分离得到。]]> 2014/6/30 14:43:22 1286true 目的 研究兴安白芷Angelica dahurica脂溶性部位的化学成分。方法 采用硅胶、HPLC等柱色谱方法进行分离纯化，通过化合物的谱学数据鉴定其结构。结果 从兴安白芷脂溶性部位分离得到40个化合物，分别鉴定为异欧前胡素（1）、补骨脂素（2）、香柑内酯（3）、β-谷甾醇（4）、欧前胡素（5）、珊瑚菜内酯（6）、花椒毒素（7）、异茴芹素（8）、去氢柳叶白姜花内酯（9）、异氧化前胡素（10）、氧化前胡素（11）、邻苯二甲酸二丁酯（12）、伞形花内酯（13）、花椒毒酚（14）、5-羟基-8-甲氧基补骨脂素（15）、对羟基苯乙醇-反式阿魏酰酯（16）、牧草栓翅芹酮（17）、异白当归脑（18）、白芷属素（19）、二氢欧山芹醇（20）、异栓翅芹醇（21）、栓翅芹烯醇（22）、比克白芷素乙醚（23）、新白当归脑（24）、氧化前胡素甲醚（25）、异东莨菪内酯（26）、1’，2’-去氢印枳苷元（27）、当归醇A（28）、当归醇E（29）、叔-O-甲基独活属醇（30）、印枳苷元（31）、兴安白芷醇（8-[（2’R）-2’，3’-二羟基-3’-甲基丁氧基] 香柑醇，32）、水合氧化前胡素（33）、独活属醇（34）、白当归素（35）、当归醇L（36）、当归醇G（37）、反式松柏醛（38）、香草酸（39）、反式阿魏酸（40）。结论 化合物32为新天然产物，命名为兴安白芷醇。]]> 2014/6/30 14:43:23 1285true 目的 研究柽柳Tamarix chinensis干燥细嫩枝叶的化学成分。方法 运用硅胶、Sephadex LH-20及ODS等色谱技术进行分离纯化，根据理化性质和波谱数据鉴定化合物结构。结果 从柽柳干燥细嫩枝叶95%乙醇提取物中分离得到了15个化合物，分别鉴定为柽柳素-7-O-β-D-葡萄糖苷（1）、柽柳素-3-O-α-L-鼠李糖苷（2）、芦丁（3）、5，7，3’，5’-四羟基-6，4’-二甲氧基黄酮（4）、槲皮素-7，3’，4’-三甲醚（5）、5，7，4’-三羟基-3-O-β-D-葡萄糖醛酸苷（6）、芹菜素（7）、鼠李柠檬素（8）、山柰酚（9）、槲皮素（10）、柽柳素（11）、白桦脂酸（12）、2α，3β-二羟基-乌苏-12-烯-28-酸（13）、β-香树脂醇乙酸酯（14）、12-齐墩果烯-2α，3β，23-三醇（15）。结论 化合物1～7、13～15为首次从该植物中分离得到，其中，化合物13和15为首次从柽柳属植物中分离得到。]]> 2014/6/30 14:43:23 1284true 目的 从毛冬青Ilex pubescens中分离制备三萜皂苷ilexoside O，并探讨其抗血栓活性。方法 综合运用大孔树脂、硅胶和重结晶等分离方法制备化合物，采用核磁、质谱等技术鉴定结构；小鼠和大鼠分别ig给予不同剂量的ilexoside O，通过考察其对小鼠的凝血时间、出血时间和大鼠在三氯化铁诱导下腹主动脉血栓形成量的影响评价其药理活性。结果 ilexoside O各剂量组与对照组相比，对小鼠出血时间均有明显影响（P<0.01），ilexoside O低剂量组（25 mg/kg）对小鼠凝血时间无明显影响（P>0.05），但中（50 mg/kg）、高（100 mg/kg）剂量组可以明显延长小鼠的凝血时间（P<0.05）；ilexoside O各剂量组均可明显减少FeCl₃诱导的大鼠腹主动脉血栓形成量（P<0.01）。结论 制备得到的ilexoside O显示出明显抗凝血效果，同时能减少血栓形成，有明显的活血作用。]]> 2014/6/30 14:43:23 1283true 目的 研究冠心宁注射液的化学成分。方法 利用反复硅胶柱色谱、ODS柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、大孔吸附树脂柱色谱、制备高效液相色谱和重结晶等方法进行分离纯化，并通过分离得到的各个化合物的理化性质和光谱数据鉴定化合物结构。结果 分离得到19个化合物，分别鉴定为原儿茶醛（1）、香草醛（2）、阿魏酸（3）、2-糠酸（4）、洋川芎内酯I（5）、咖啡酸（6）、丹酚酸A（7）、异丹酚酸A（8）、丹酚酸B（9）、异丹酚酸C（10）、迷迭香酸（11）、1，3-二咖啡酰奎宁酸（12）、洋川芎内酯H（13）、对羟基苯甲酸（14）、间羟基苯甲酸（15）、邻羟基苯甲酸（16）、对羟基肉桂酸（17）、迷迭香酸甲酯（18）和丹酚酸N甲酯（19）。结论 19个化合物均为首次从该制剂中分离得到；经HPLC分析检测及文献对照，化合物2、3、5、13～16为川芎中的化学成分，化合物7～11、18～19为丹参中的化学成分，化合物1、4、6、12、17为川芎和丹参共有成分。]]> 2014/6/30 14:43:23 1282true 目的 研究小叶杜鹃Rhododendron lapponicum花的化学成分。方法 采用硅胶柱色谱、反相高效液相色谱、葡聚糖凝胶色谱等方法进行分离纯化，根据理化性质和波谱技术手段鉴定化合物的结构。结果 从小叶杜鹃花甲醇提取物中分离得到了13个化合物，分别鉴定为1，1，4a，6-四甲基-2，8-二羟基-2，3，4，4a，9，9a-1H-六氢二苯并吡喃-5-甲酸甲酯（1）、伞形花内酯（2）、莨菪亭（3）、4’，5，7-三羟基黄烷酮（4）、8-去甲杜鹃素（5）、杜鹃素（6）、槲皮素（7）、芦丁（8）、松树脂醇二甲醚A（9）、对羟基苯甲酸（10）、3，5-二羟基甲苯（11）、齐墩果烷（12）和曲酸（13）。结论 化合物1为1个新化合物，为六氢二苯并吡喃类化合物，命名为小叶杜鹃素I；化合物9、11和13为首次从杜鹃属植物中分离得到。]]> 2014/6/16 15:56:04 1281true 目的 研究明党参Changium smyrnioides根皮的化学成分。方法 采用硅胶柱色谱、反相柱色谱以及LH-20凝胶柱色谱等多种技术进行分离纯化，并根据理化性质及波谱数据进行结构鉴定。结果 从明党参根皮95%乙醇提取物中分离得到了15个化合物，分别鉴定为欧前胡素（1）、珊瑚菜内酯（2）、花椒毒酚（3）、5-羟基8-甲氧基补骨脂素（4）、香草酸（5）、别欧前胡素（6）、补骨脂素（7）、佛手柑内酯（8）、5-甲氧基-8-O-β-D-葡萄糖基补骨脂素（9）、异茴芹内酯（10）、咖啡酸（11）、橙黄胡椒酰胺乙酸酯（12）、vaginatin（13）、β-谷甾醇（14）、琥珀酸（15）。结论 化合物6～13为首次从党参属植物中分离得到。]]> 2014/6/16 15:56:04 1280true 目的 研究民族药用植物古钩藤Cryptolepis buchananii茎叶的化学成分。方法 采用硅胶、Sephadex LH-20、ODS 柱色谱以及制备HPLC等手段分离并纯化化合物，通过NMR、MS等波谱技术并结合文献数据鉴定化合物结构。结果 从古钩藤茎叶甲醇提取物的醋酸乙酯部分共分离得到13个化合物，分别鉴定为异莨菪亭（1）、（+）-3-hydroxy-β-ionone（2）、（3R，6R，7E）-3-hydroxy-4，7-megastigmadien-9-one（3）、ficusic acid（4）、（+）-松脂素（5）、（+）-8-羟基松脂素（6）、（+）-丁香脂素（7）、异橙黄胡椒酰胺乙酸脂（8）、loliolide（9）、（-）-蛇菰宁（10）、金圣草素（11）、9-hydroxy-10E，12Z-octadecadienoic acid methyl ester（12）和ficusesquilignan A（13）。结论 所有化合物均为首次从该属植物中分离得到。]]> 2014/6/16 15:56:05 1279true 目的 对中药复方热毒宁注射液抗病毒活性成分进行研究。方法 采用流感病毒致应激负荷小鼠模型进行热毒宁注射液抗病毒活性部位的筛选，综合应用各种现代色谱技术对活性部位进行分离和纯化，根据化合物的光谱数据和理化性质进行结构鉴定。采用检测流感病毒神经氨酸酶活性的方法，对分离得到的黄酮类化合物进行了体外抗甲型流感病毒（A/PR/8/34 H1N1）的活性测试。结果 热毒宁注射液经大孔吸附树脂95%乙醇洗脱部位为抗病毒活性部位，从中分离鉴定了20个化合物，分别鉴定为丁香酸（1）、阿魏酸（2）、苯甲酸（3）、咖啡酸（4）、对羟基苯甲醛（5）、香草醛（6）、4-羟基-3-甲氧基苯丙酸（7）、反式对羟基桂皮酸（8）、反式邻羟基桂皮酸（9）、反式桂皮酸（10）、7-羟基-6-甲氧基-香豆素（11）、7-羟基-6，8-二甲氧基-香豆素（12）、香豆素（13）、3-羟基-1，2-双（4-羟基-3-甲氧基苯基）-1-丙酮（14）、异鼠李素（15）、槲皮素（16）、木犀草素（17）、芦丁（18）、金丝桃苷（19）、木犀草素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（20）；其中木犀草素对流感病毒的EC₅₀值小于50 μmol/L，选择指数（SI）值大于10，具有较强的抗甲型流感病毒活性。结论 化合物1～20均为首次从热毒宁注射液中分离得到，木犀草素为热毒宁注射液抗病毒活性成分之一。]]> 2014/6/16 15:56:05 1278true 目的 研究油橄榄Olea europare叶抗糖尿病有效部位的药效物质基础。方法 利用反相中压制备液相色谱技术进行分离纯化，并应用现代波谱技术鉴定化合物的结构。结果 从油橄榄叶抗糖尿病活性部位中分离并鉴定得到的5个化合物均为多酚类化合物，分别为脱咖啡酰基毛蕊糖苷（1）、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷（2）、6"-O-β-D-吡喃葡萄糖-橄榄苦苷（3）、裂环马钱子苷（4）、橄榄苦苷（5）。结论 化合物1为首次从该植物中分离得到。5种化合物经HPLC检测，按照归一化法计算其质量分数均大于90%，为以油橄榄叶为原料的新药开发提供技术支撑。]]> 2014/6/16 15:56:05 1277true 目的 研究龙血竭Draconis Resina的酚类化学成分。方法 利用硅胶、Sephadex LH-20柱色谱及半制备液相等色谱方法分离纯化，结合其理化性质及MS、NMR等光谱数据鉴定化合物的结构。结果 从龙血竭醋酸乙酯提取部位分离得到14个化合物，分别鉴定为4’-羟基-1’，4"-二甲氧基查尔烷（1）、7-羟基-5，4’-二甲氧基-2-苯基苯并呋喃（2）、紫檀茋（3）、3，4’-二羟基-5-甲氧基二苯乙烯（4）、5，7，4’-三羟基二氢黄酮（5）、瑞士松素（6）、7-羟基二氢黄酮（7）、甘草素（8）、对羟基苯甲酸甲酯（9）、4-羟基-3-甲氧基苯甲酸甲酯（10）、4-羟基-3-甲氧基苯甲酸乙酯（11）、2，4-二羟基苯乙酮（12）、3，4-二羟基烯丙基苯（13）和β-谷甾醇（14）。结论 化合物1为新天然产物，化合物2为首次从百合科植物中分离得到，化合物5、9～12为首次从龙血树属植物中分离得到，化合物6～7为首次从剑叶龙血树中分离得到。]]> 2014/6/6 16:13:20 1276true 目的 研究牛大力（美丽崖豆藤Millettia speciosa的干燥根）中的化学成分。方法 采用大孔吸附树脂、硅胶柱色谱、葡聚糖凝胶柱色谱和重结晶等分离方法进行分离纯化，综合运用各种波谱手段和理化性质鉴定各化合物的结构。结果 从牛大力95%乙醇提取物中分离纯化得到16个化合物，分别鉴定为7-羰基-β-谷甾醇（1）、橙黄胡椒酰胺乙酸酯（2）、紫菀酮（3）、顺丁烯二酸（4）、补骨脂素（5）、N-甲基金雀花碱（6）、咖啡酸羽扇豆醇酯（7）、双去氧基姜黄素（8）、香草酸（9）、丁香酸（10）、6-甲氧基二氢血根碱（11）、甘草酸（12）、（E）-3，3’-二甲氧基-4，4’-二羟基-1，2-二苯乙烯（13）、五味子醇乙（14）、7-羟基千金二萜醇（15）、苷松新酮（16）。结论 所有化合物均为首次从该植物中分离得到，其中化合物3、7、8、11、13～16为首次从该科植物中分离得到，化合物2、4～6、9、10为首次从该属植物中分离得到。]]> 2014/6/6 16:13:20 1275true 目的 对刘寄奴Artemisiae Anomalae Herba（奇蒿Artemisia anomala或白苞蒿A. actiflora的干燥地上部分）进行化学成分研究。方法 采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱和制备高效液相色谱等进行分离纯化，根据理化性质和波谱分析进行结构鉴定。结果 从刘寄奴中分离得到15个化合物，包括7个甾体和8个黄酮类化合物，分别鉴定为β-谷甾醇（1）、β-胡萝卜苷（2）、schleicheol 2（3）、α-菠甾醇（4）、3β-羟基-5α，8α-过氧-6，22-麦角甾二烯（5）、3β-羟基-5α，8α-过氧-6，9（11），22-麦角甾三烯（6）、22E-3β，5α-二羟基-麦角甾-7，22-二烯-6-酮（7）、柚皮素（8）、木犀草素（9）、山柰酚（10）、柯伊利素（11）、香叶木素（12）、棕矢车菊素（13）、异鼠李素-3-O-葡萄糖（14）、橙皮素-7-O-β-D-葡萄糖（15）。结论 化合物5、6、12～14为首次从该植物中分离得到，化合物3为首次从蒿属植物中分离得到，化合物7、15为首次从菊科植物中分离得到。]]> 2014/6/6 16:13:20 1274true 目的 研究岩黄连Corydalis saxicola的生物碱类成分及其抗氧化活性。方法 应用多种柱色谱法进行分离纯化，根据化合物的波谱分析进行结构鉴定，采用DPPH自由基清除法进行抗氧化活性研究。结果 从岩黄连全草70%乙醇提取物中共分离得到16个化合物，分别鉴定为卡维汀（1）、刺罂粟碱（2）、氢化小檗碱（3）、四氢巴马汀（4）、碎叶紫堇碱（5）、斯氏紫堇碱（6）、原阿片碱（7）、去氢碎叶紫堇碱（8）、脱氢异阿朴卡维汀（9）、小檗碱（10）、去氢分离木瓣树胺（11）、白屈菜红碱（12）、脱氢卡维汀（13）、黄堇碱（14）、异紫堇定碱（15）、深山黄堇碱（16）。体外抗氧化活性结果显示岩黄连生物碱对DPPH自由基清除作用较强，抗氧化活性显现浓度依赖性。结论 化合物3、5、8、11、16均为首次从该植物中分离得到。化合物5、16抗氧化活性高，可能是该植物主要的抗炎活性成分。]]> 2014/6/6 16:13:21 1273true 目的 研究细叶杜香Ledum palustre全草的化学成分。方法 采用硅胶柱色谱和高效液相色谱法等分离方法，对细叶杜香正己烷萃取物的化学成分进行分离并经波谱数据分析鉴定化合物的结构。结果 从细叶杜香全草无水乙醇提取液正己烷萃取物中分离得到13个化合物，分别鉴定为大戟醇乙酰酯（1）、lanosta-8，24-dien-3-one（2）、蒲公英萜酮（3）、泪杉醇（4）、（24S）-豆甾-4-烯-3-酮（5）、大戟醇（6）、异海松酸（7）、醋酸落叶松酯（8）、28-羟基-羽扇豆酮（9）、β-谷甾醇（10）、异水菖蒲二醇（11）、古柯二醇（12）、熊果醇（13）。结论 化合物2、4～9、11、12为首次从杜香属植物中分离得到。]]> 2014/6/6 16:13:21 1272true 目的 研究八角科植物短柱八角Illicium brevistylum干皮的化学成分。方法 运用硅胶色谱、凝胶（Sephadex LH-20）色谱和ODS反相色谱等方法进行分离和纯化，根据理化性质以及核磁共振、质谱等波谱技术进行结构鉴定。结果 从短柱八角干皮醋酸乙酯部位分离得到了12个化合物，分别鉴定为槲皮素-3-O-β-吡喃木糖苷（1）、槲皮素（2）、二氢山柰酚（3）、山柰酚（4）、五灵脂酸V（5）、儿茶素（6）、3，5，7-三羟基色酮-3-O-α-L-阿拉伯吡喃糖苷（7）、大八角素（8）、莽草内酯B（9）、7-O-乙酰基-莽草内酯B（10）、红花八角素C（11）、花旗松素-3-O-β-D-吡喃木糖苷（12）。结论 化合物5、7为首次从八角科植物中分离得到，化合物1、6、8～11均为首次从该植物中分离得到。]]> 2014/6/6 16:13:21 1271true 目的 研究五叶山小橘Glycosmis pentaphylla茎的化学成分。方法 采用正、反相硅胶柱色谱及半制备高效液相色谱等方法进行分离纯化，根据理化性质及波谱数据鉴定化合物的结构。结果 从五叶山小橘茎95%乙醇提取物的正丁醇部位分离得到9个化合物，分别鉴定为2-羟基苯甲酸甲酯-2-O-β-D-呋喃芹菜糖基-（1→2）-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（1）、肌苷（2）、4-甲氧基-8-（O-β-D-吡喃葡萄糖）-2（1H）-喹啉酮（3）、threo-guaiacyl-glycerol-8-O-4'-sinapyl ether 7-O-β-D-glucopyranoside（4）、牡荆素（5）、乙基-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（6）、异丙基-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（7）、苏式-愈创木基甘油（8）和赤式-愈创木基甘油（9）。结论 化合物1为新化合物，命名为五叶山小橘甲素。化合物2～4、6～9为首次从山小橘属植物中分离得到。]]> 2014/5/20 15:30:18 1270true 目的 研究赤芝Ganoderma lucidum子实体的化学成分。方法 利用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、制备液相色谱等方法进行分离、纯化，根据化合物的理化性质和波谱数据鉴定其结构。结果 从赤芝子实体80%乙醇提取物醋酸乙酯萃取部位分离得到6个化合物，分别鉴定为赤芝酸B甲酯（1）、赤芝酸K甲酯（2）、赤芝酸A甲酯（3）、赤芝酸F甲酯（4）、2，4，5-三羟基苯甲醛（5）、2，5-二羟基苯甲酸（6）。结论 化合物1为新的三萜类化合物，化合物5为首次从灵芝属中分离得到，化合物6为首次从赤芝中分离得到。]]> 2014/5/20 15:30:18 1269true 目的 研究接骨木Sambucus williamsii根皮的化学成分。方法 采用硅胶、ODS、制备液相等分离方法对化合物进行分离，通过核磁共振和质谱等波谱数据鉴定化合物结构。结果 从接骨木根皮95%乙醇提取部位中分离得到18个化合物，分别鉴定为7α-乙氧基莫诺苷（1）、7β-乙氧基莫诺苷（2）、去氢莫诺苷（3）、马钱子苷（4）、7-脱氢马钱子苷（5）、7-甲酸裂环马钱子苷（6）、獐牙菜苷（7）、松柏醇-9-O-β-D-葡萄糖苷（8）、3-甲氧基-4-（2-丙三醇氧基）-苯丙醇（9）、（7R，8R）-7，8-二氢-9'-羟基-3'-甲氧基-8-羟甲基-7-（4-羟基-3-愈创木基）-1'-苯骈呋喃丙醇-9'-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（10）、（7R，8R）-4，7，9，9'-四羟基-3-甲氧基-8-O-4'-新木脂素-3'-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（苏式）（11）、（7R，8R）-3-甲氧基-8，4'-氧新木脂素-3'，4，7，9，9'-戊醇（苏式）（12）、5-（1'-羟乙基）-烟酸甲酯（13）、3-（羟乙酰基）吲哚（14）、4'-羟基-N-（4-羟基-3-甲氧基苯甲酰基）-3'，5'-二甲氧基苯甲酰胺（15）、3-甲氧基-1H-吡咯（16）、（1S，3S）-1-甲基-1，2，3，4-四氢-β-咔啉-3-羧酸（17）、丁香酸-4-O-α-L-鼠李糖（18）。结论 化合物8～10、13～17是从忍冬科植物中首次分离得到，1～4、6、11、18是首次从接骨木属中分离得到。]]> 2014/5/20 15:30:18 1268true 目的 研究鼠曲草Gnaphlium affine全草化学成分。方法 运用多种色谱技术分离鼠曲草全草中黄酮苷类成分，采用波谱技术和理化性质确定化合物的结构。结果 从鼠曲草全草70%乙醇提取物中分离得到15个化合物，分别鉴定为3-methoxyphenol1-O-α-L-rhamnopyranosyl-（1→6）-O-β-D-glucopyranoside（1）、3'，5-dihydroxy-2-（4-hydroxybenzyl）-3-methoxy- bibenzyl（2）、大黄素甲醚（3）、松柏醛（4）、木犀草素-4'-O-β-D-葡萄糖苷（5）、款冬二醇3-O-棕榈酸酯（6）、白桦脂酸（7）、伞形香青酰胺（8）、对羟基桂皮酸甲酯葡萄糖苷（9）、valene-1（10）-ene-8，11-diol（10）、longumoside A（11）、大海米菊酰胺K（12）、槲皮素-3-O-芸香糖基-7-O-葡萄糖苷（13）、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖基-（1→6）-[（6'''-O-咖啡酸）-β-D-葡萄糖苷]（14）、毛蕊花苷（15）。结论 化合物1、11为首次从该属植物中得到，化学物2、3、6、8、13、14为首次从该植物中分离得到。]]> 2014/5/20 15:30:18 1267true 目的 通过超高效液相色谱-飞行时间质谱（UPLC/Q-TOF-MS/MS）联用技术，对西南银莲花Anemone davidii根茎的皂苷类化学成分进行鉴定。方法 采用Welch C₁₈色谱柱（100 mm×2.1 mm，1.7 μm），以0.1%甲酸水（A）-乙腈（B）为流动相梯度洗脱进行色谱分离；质谱采用电喷雾（ESI）离子源，在负离子模式下采集数据，运行时间40.25 min，使用质谱分析软件中的目标化合物筛查法，通过保留时间、精确相对分子质量和二级质谱裂解碎片鉴定监测到的化学成分。结果 包括常春藤型皂苷及齐墩果酸型皂苷在内的52个三萜皂苷类成分得到良好的分离和鉴定，47个为该植物中首次发现，其中有9对同分异构体。结论 该方法快速、准确，为西南银莲花的化学成分鉴定提供一种新的策略。]]> 2014/5/20 15:30:19 1266true 目的 对青藏大戟Euphorbia altotibetica地上部分的化学成分进行研究。方法 采用多种柱色谱技术进行分离纯化,通过波谱分析鉴定化合物结构。结果 从青藏大戟90%乙醇提取物的醋酸乙酯萃取部分中分离得到6个化合物,分别鉴定为青藏大戟素E(1)、脯氨酸(2)、corchoionoside C(3)、icariside B₂(4)、1-O-(9Z,12Z,15Z-十八烷三烯酰基)-2-O-十六烷酰基-3-O-α-(6-磺基吡喃奎诺糖基) 甘油酯(5)、(2S)-2,3-O-双十八烷-9Z,12Z,15Z-三烯酰基甘油酯-6'-O-(α-D-吡喃半乳糖基)- β-D-吡喃半乳糖苷(6)。结论 化合物1为新的西松烷型二萜,命名为青藏大戟素E;化合物2、5和6为首次从大戟属植物中分离得到,其余化合物为首次从该植物中分离得到。]]> 2015/5/6 16:31:44 1265true 目的 研究石松Lycopodium japonicum全草的生物碱成分。方法 采用正、反相硅胶柱色谱及半制备型HPLC等技术进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定化合物的结构,并以脂多糖(LPS)诱导RAW264.7细胞建立细胞炎症模型,采用Griess法检测一氧化氮(NO)量以评价化合物的抗炎活性。结果 从石松全草甲醇提取物中分离得到19个化合物,分别鉴定为lycoposerramine-M N-oxide(1)、acetyllycoposerramine-M(2)、石松碱(3)、lycoposerramine-M(4)、miyoshianine-C(5)、12-epilycodoline N-oxide(6)、gnidioidine(7)、lycoposerramine-K(8)、光泽石松灵碱(9)、4α-hydroxyanhydrolycodoline(10)、flabelline(11)、hydroxypropyllycodine(12)、石松定碱(13)、去-N-甲基-α-玉柏碱(14)、α-玉柏碱(15)、去-N-甲基-β-玉柏碱(16)、石松佛利星碱(17)、lycoflexine N-oxide(18)和法氏石松定碱(19)。化合物5和18可以抑制LPS诱导的RAW264.7细胞的NO释放,其IC₅₀分别为31.82、40.69 μmol/L。结论 化合物1为新化合物,命名为N-氧化石松碱M,化合物2、6、11、12、16、18、19为首次从该植物中分离得到;化合物5和18表现出潜在的抗炎活性。]]> 2015/5/6 16:31:44 1264true 目的 对红波罗花Incarvillea delavayi全草的化学成分进行研究。方法 采用90%乙醇进行回流提取,通过各种色谱技术对各部位进行分离,以各种光谱分析技术对分离化合物的结构进行鉴定。结果 从红波罗花90%乙醇提取物中分离得到14个化合物,结构类型包括单萜生物碱、环己乙醇、三萜类等,分别鉴定为5-羟乙基-6-羟基-3-甲基苯并呋喃(1)、cleroindicin B(2)、3,4,5-三甲氧基苯甲酸乙酯(3)、3,4,5-三甲氧基苯甲酸甲酯(4)、6-羟基苯并二氢呋喃(5)、2-(4¢-乙氧基苯基)-乙醇(6)、tecomine(7)、(+)-epidihydrotecomanine(8)、5-hydroxy skytanthine(9)、δ-skytanthine(10)、isoincarvilline(11)、mairine B(12)、coelobillardierine(13)、3β-乙酰基齐墩果酸(14)。结论 化合物1为新化合物,命名为波罗花醇A;化合物3～6、9～11、13为首次从该植物中分离得到。]]> 2015/5/6 16:31:44 1263true 目的 研究益母草Leonurus japonicus的低极性化学成分。方法 采用硅胶、Sephadex LH-20以及反相C₁₈柱色谱等方法进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定化合物结构。结果 从益母草的醋酸乙酯提取部位分离得到6个化合物,包括叠烯类化合物2个:(-)-十九碳-5,6-二烯酸甲酯(1)、十八碳-5,6-二烯酸甲酯(2);饱和脂肪族化合物4个:二十一烷酸(3)、花生酸(4)、二十七烷酸(5)和肉豆蔻酸甲酯(6)。结论 所有化合物均为首次从益母草中分离得到,其中化合物1为新化合物,命名为益母草叠烯酸酯A,化合物2为首次从益母草属植物中分离得到。]]> 2015/5/6 16:31:44 1262true 目的 研究青牛胆Tinospora sagittata的块根中含氮类化学成分及其体外抗肿瘤活性。方法 采用硅胶、ODS、Sephadex LH-20柱色谱等手段分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定化合物结构。分别采用台盼蓝排斥法和MTT法测试单体化合物对HL-60和MCF-7细胞的抗增殖作用。结果 从青牛胆块根的乙醇提取物中分离得到9个化合物,分别鉴定为四氢巴马汀(1)、四氢药根碱(2)、药根碱(3)、巴马汀(4)、neoechinulin A(5)、echinuline(6)、N-反式阿魏酸酪酰胺(7)、尿嘧啶(8)、三乙胺氢碘酸盐(9)。结论 化合物5、6、8、9为首次从青牛胆属植物中分离得到。化合物1、3～5、7对HL-60细胞显示弱的抗增殖作用。]]> 2015/5/6 16:31:45 1261true 目的 研究铁皮石斛Dendrobium officinale的化学成分。方法 使用硅胶色谱法、反相硅胶色谱法及半制备HPLC等技术进行分离纯化,采用现代波谱技术鉴定化合物结构。结果 从铁皮石斛70%乙醇提取物中分离得到14个化合物,分别鉴定为苯甲醇-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(1)、异鼠李素-3-O-α-L-鼠李糖基 (1→2)-β-D-吡喃葡萄糖苷(2)、conicaoside(3)、3,4,5-三甲氧基苯-1-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(4)、2,6-二甲氧基-4-羟基苯酚-1-O-β-葡萄糖苷(5)、4-(3'-羟丙基)-2,6-二甲氧基苯酚- 3'-O-β-D-葡萄糖苷(6)、胸腺嘧啶脱氧核苷(7)、紫丁香苷(8)、4-烯丙基-2,6-二甲氧基苯基葡萄糖苷(9)、(+)-丁香脂素(10)、丁香脂素-4'-O-β-D-单葡糖苷(11)、柚皮素(12)、对羟基苯甲酸(13)、4,4'-二羟基-3,5-二甲氧基联苄(14)。结论 化合物1～6为首次从石斛属植物中发现,7～8为首次从本植物中发现。]]> 2015/5/6 16:31:45 1260true 目的 对西南远志Polygala crotalarioides的化学成分进行研究.方法 运用硅胶、RP-18、Sephadex LH-20、HPLC半制备等柱色谱方法分离西南远志的化学成分,根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构.结果 从西南远志根中分离得到4个齐墩果酸型皂苷类化合物,分别鉴定为3-O-β-D-葡萄糖基远志皂苷元28-O-β-D-木糖基-(1→4)-α-L-鼠李糖基-(1→2)- [β-D-葡萄糖基-(1→3)]-β-D-岩藻糖基酯(1)、3-O-β-D-葡萄糖基远志皂苷元28-O-β-D-木糖基-(1→4)-α-L-鼠李糖基-(1→2)-[6- O-乙酰基-β-D-葡萄糖基-(1→3)]-[4-O-(E/Z)-对甲氧基肉桂酰基]-β-D-岩藻糖基酯(2)、3-O-β-D-葡萄糖基远志皂苷元28-O- β-D-木糖基-(1→4)-α-L-鼠李糖基-(1→2)-[6-O-乙酰基-β-D-葡萄糖基-(1→3)]-[4-O-(E/Z)-3″,4″-二甲氧基肉桂酰基]-β-D-岩藻糖基酯(3)和3-O-β-D-葡萄糖基远志皂苷元28-O-β-D-木糖基-(1→4)-α-L-鼠李糖基-(1→2)-[6-O-乙酰基-β-D-葡萄糖基-(1→3)]- [4-O-(E/Z)-3″,4″,5″-三甲氧基肉桂酰基]-β-D-岩藻糖基酯(4).结论 化合物1～4均为新化合物,分别命名为西南远志苷C、(E/Z)-西南远志苷D、E、F.其中化合物2～4为顺反异构体,因其构型原因,未能将其有效分离.]]> 2015/4/27 14:26:55 1259true 目的 研究腺梗豨莶Siegesbeckia pubescens地上部分的化学成分.方法 利用正相硅胶柱色谱、薄层色谱等方法进行了化学成分的分离和纯化,根据理化性质和波谱数据进行了结构鉴定.结果 从腺梗豨莶地上部分乙醇提取物中分离得到了3个氧化脂类成分,分别鉴定为3-豆蔻酰氧基-2-异丁酰氧基-4-甲基戊酸(1)、3-豆蔻酰氧基-2-羟基-4-甲基戊酸(2)和γ-十二烷基-α-羟基-γ-内酯(3).结论 化合物1和2为首次报道的氧化脂类新化合物,分别命名为豨莶脂A和豨莶脂B,化合物3为首次从该植物中分离得到.]]> 2015/4/27 14:26:55 1258true 目的 研究锦灯笼Physalis alkekengi var. franchetii干燥宿萼的化学成分.方法 采用硅胶、Sephadex LH-20、ODS柱色谱法进行分离纯化,并根据化合物理化性质和MS、NMR等波谱数据鉴定其化学结构.结果 从锦灯笼干燥宿萼85%乙醇提取部位分离得到11个化合物,分别鉴定为4,7-二脱氢新酸浆苦素B(1)、4'-甲氧基山柰酚(2)、酸浆苦素O(3)、25,27-二氢-4,7-二脱氢-7-去氧新酸浆苦素A(4)、酸浆苦素G(5)、对香豆酸(6)、酸浆苦素E(7)、4,7-二脱氢酸浆苦素B(8)、酸浆苦素D(9)、6,6',7,7'-四羟基-5,5'-双香豆素(10)、木犀草素-7-O-α-D-葡萄糖苷(11).结论 化合物10和11为首次从茄科中分离得到,化合物6为首次从酸浆属中分离得到,化合物2和8为首次从该植物中分离得到.]]> 2015/4/27 14:26:55 1257true 目的 研究苦竹Pleiobtastus amarus 嫩茎的化学成分.方法 采用色谱分离技术进行分离和纯化,并根据谱学数据鉴定化合物的结构.结果 从苦竹嫩茎的甲醇提取物中分离得到15个酚类化合物,分别鉴定为苜蓿素(1)、芹菜素(2)、5,7,2',4',6'-五羟基黄酮(3)、5,7-二羟基-3',4',5'-三羟基黄酮(4)、金合欢素(5)、木犀草素(6)、蓟黄素(7)、对羟基苯甲醛(8)、邻羟基苯甲酸(9)、反式对羟基肉桂酸(10)、2,4-二羟基苯甲醛(11)、没食子酸(12)、没食子酸甲酯(13)、questin(14)和isorhodoptilometrin(15).结论 化合物2～7、10～13为首次从苦竹中分离得到,化合物14和15为首次从苦竹属植物中分离得到.]]> 2015/4/27 14:26:55 1256true 目的 研究瓦山安息香Styrax perkinsiae树皮的化学成分.方法 采用硅胶柱色谱、大孔吸附树脂等方法进行分离纯化,根据波谱数据并参考文献鉴定其化学成分.结果 从瓦山安息香树皮正丁醇部位分离得到10个木脂素类化合物,分别鉴定为obassioside B(1)、落叶松脂醇-4-O-β-D-葡萄糖苷(2)、(-)-开环异落叶松脂素-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(3)、落叶松脂醇-4'-O-β-D-葡萄糖苷(4)、lanicepside A(5)、异落叶松脂素-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(6)、(+)-落叶松醇-9-β-D-吡喃葡萄糖苷(7)、isotachioside(8)、2R^*,3S^*-dihydrodehydrodiconiferyl alcohol 4'-O-β-D-glucopyranoside(9)、松脂醇(10).结论 化合物2～9为首次从安息香属植物中分离的得到.]]> 2015/4/27 14:26:55 1255true 目的 基于药用植物露兜簕Pandanus tectorius中的单体咖啡酰奎宁酸类天然产物3-O-咖啡酰奎宁酸进行结构修饰,并对其结构修饰物进行体外抗流感病毒生物活性研究.方法 以3-O-咖啡酰奎宁酸为原料,通过3条反应路线分别制得目标化合物,利用流感病毒体外感染MDCK细胞模型评价该类衍生物的抗病毒活性.结果 设计并合成13个3-O-咖啡酰奎宁酸类衍生物B1～B13,均经波谱技术确证结构.药理实验结果表明,衍生物B4、B6和B10具有不同程度抑制流感病毒在细胞中复制的活性.结论 化合物B2、B4～B13为未见文献报道的咖啡酰奎宁酸类新化合物,B4具有潜在的抗流感病毒生物活性,值得进一步深入研究.]]> 2015/4/27 14:26:56 1254true 目的 研究菠萝Ananas comosus叶的化学成分及生物活性。方法 采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、重结晶等方法进行分离纯化, 根据理化性质和波谱数据鉴定化合物结构, 并对各化合物进行抗菌活性、卤虫致死活性测定。结果 从菠萝叶95%乙醇提取物中分离纯化得到8个化合物, 分别鉴定为tricin-4'-O-[10"-O-(8"-hydroxyl) feruloyl-(9"'-O-p-coumaroyl) glyceryl] ether(1)、2,4-二氯苯甲酸(2)、小麦黄素(3)、金圣草黄素(4)、1-O-对羟基肉桂酰单甘油酯(5)、1-O-阿魏酰单甘油酯(6)、1-O-阿魏酸-3-O-对羟基肉桂酰甘油酯(7)、1,3-二氧阿魏酰甘油酯(8)。化合物1对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌表现出与阳性对照环丙沙星相当的抑制活性, 最小抑菌浓度(MIC)均达到0.156 μg/mL。卤虫致死活性结果显示, 化合物1和4的IC₅₀值分别为21.4、25.0 μg/mL。结论 除化合物5外, 其余化合物均首次从该植物中分离得到, 其中化合物1为新化合物, 命名为菠萝叶酯A, 且有良好的抑菌活性和卤虫致死活性。]]> 2015/4/24 17:18:47 1253true 目的 研究了傣药香面叶Lindera caudata茎皮的化学成分。方法 运用硅胶、凝胶、MCI-gel树脂及RP-HPLC等多种色谱技术进行分离纯化, 并根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构, 还用MTT法测定了化合物对NB4、A549、SHSY5Y、PC3和MCF7 5株人癌细胞株的细胞毒活性。结果 从香面叶茎皮中分离鉴定了1个新的8-O-4'-木脂素类化合物, 命名为香面叶木脂素A(1);其对NB4和SHSY5Y细胞的IC₅₀值分别为4.2和5.0 μmol/L。结论 化合物1为新化合物, 其具有显著的细胞毒活性。]]> 2015/4/24 17:18:47 1252true 目的 研究牛蒡子Fructus arctii花序苞片的化学成分。方法 采用硅胶柱色谱, 高效液相色谱及重结晶等方法进行分离纯化, 通过薄层色谱和波谱数据分析进行结构鉴定。结果 从牛蒡子花序苞片正己烷萃取物中分离得到12个化合物, 分别鉴定为胡萝卜苷(1)、isofouquierol(2)、(22E)-5α,8-表二氧麦角甾-6,22-二烯-3β-醇(3)、3β-hydroxy-21,22-epoxyursa-20 (30)-en(4)、3β,21β-二醇-20(30)-烯-蒲公英甾烷(5)、齐墩果酸(6)、牛蒡苷元(7)、carthamogenin(8)、咖啡酸(9)、4(14)-桉烯-8α,11-二醇(10)、monogynol A(11)、羽扇豆醇(12)。结论 化合物2、3、5、6、10、11为首次从该属植物中分离得到, 化合物12为首次从该植物中分离得到。]]> 2015/4/24 17:18:47 1251true 目的 研究漾濞泡核桃Juglans sigillata青皮的化学成分。方法 采用萃取、硅胶、RP-18、MCI等柱色谱方法对漾濞泡核桃青皮的化学成分进行分离纯化, 并运用现代波谱技术(MS、¹³C-NMR、¹H-NMR)对所分离的化合物进行结构鉴定。结果 从漾濞泡核桃青皮中共分离得到11个化合物, 分别鉴定为芥子醛(1)、顺-Δ¹⁰-二十碳烯酸(2)、5α,8α-表二氧化麦角甾-6,22E-二烯-3β-醇(3)、5,8-二羟基-4-甲氧基-α-四氢萘醌(4)、核桃酮(5)、4,5-二羟基-α-四氢萘醌(6)、4,5,8-三羟基-α-四氢萘醌(7)、5-羟基-4-甲氧基-α-四氢萘醌(8)、5-羟基-2-甲氧基-1,4-萘醌(9)、柚皮素(10)和β-谷甾醇(11)。结论 从漾濞泡核桃青皮中分离得到11个化合物, 其中化合物1～2为首次从该属植物中分离得到。]]> 2015/4/24 17:18:47 1250true 目的 研究怀山药内生真菌厚孢镰刀菌Fusarium chlamydosporum的次生代谢产物。方法 利用硅胶、凝胶等色谱技术进行分离纯化, 通过波谱技术分析鉴定化合物结构。结果 从厚孢镰刀菌的甲醇提取物中分离得到8个化合物, 分别鉴定为过氧麦角甾醇(1)、麦角甾-4,22-二烯-3-酮(2)、邻苯二甲酸二丁酯(3)、邻苯二甲酸二异丁酯(4)、烟酸(5)、琥珀酸(6)、戊二酸(7)和N_b-乙酰基色胺(8)。结论 所有化合物均为厚孢镰刀菌中首次分离得到。]]> 2015/4/24 17:18:47 1249true 目的 采用UPLC/Q-TOF-MS技术对葛根枳椇软胶囊中的黄酮类成分进行定性分析。方法 采用Agilent Poroshell 120 SB-C₁₈色谱柱(100 mm×2.1 mm, 2.7 μm), 以乙腈-0.1%甲酸溶液为流动相梯度洗脱, 体积流量0.4 mL/min;质谱定性采用飞行时间质谱, 电喷雾离子源, 负离子模式下采集数据;质谱的相关参数:干燥气温度 300 ℃, 干燥气体积流量10 L/min, 雾化气压力276 kPa, 鞘流气温度350 ℃, 鞘流气流量11 L/min, 毛细管电压3 500 V, 碎片电压175 V。结果 结合质谱数据及文献数据分析, 鉴定出20个黄酮类化合物, 相对分子质量集中于250～650。结论 借助UPLC的快速分离和Q-TOF-MS测定的精确相对分子质量, 可以有效地对葛根枳椇软胶囊中黄酮类成分进行分析鉴定。该方法准确、快速、灵敏, 为其质量控制提供了实用可靠的技术手段。]]> 2015/4/24 17:18:47 1248true 目的 研究新樟Neocinnamomum delavayi茎的化学成分。方法 采用硅胶、MCI、RP-18、Sephadex LH-20凝胶和半制备HPLC等柱色谱方法进行分离纯化,通过波谱分析鉴定化合物的结构。结果 从新樟茎80%乙醇提取物中分离得到17个化合物,包括4个酚苷、3个木脂素、6个倍半萜、3个黄酮以及1个甾醇类化合物,分别鉴定为6-O-紫丁香酰基-1-O-香草酰基-β-D-吡喃葡萄糖苷(1)、6-O-乙酰基-1-O-(3,4,5-三甲氧基苯基)-β-D-吡喃葡萄糖苷(2)、1,6-二-O-紫丁香酰基-β-D-吡喃葡萄糖苷(3)、3,4,5-三甲氧基苯基-6-O-紫丁香酰基-β-D-吡喃葡萄糖苷(4)、鹅掌揪树脂酚B二甲醚(5)、sesartemin(6)、(+)-9'-O-(E)-阿魏酰基-5,5'-二甲氧基落叶松脂醇(7)、oplodiol(8)、柳杉二醇(9)、4-表柳杉二醇(10)、7α,11-二羟基-10(14)-杜松烯(11)、(-)-2,9-丁香烷二醇(12)、菜豆酸(13)、儿茶素(14)、表儿茶素(15)、反式-二氢槲皮素(16)、(24S)-24-乙基胆甾-3β,5α,6β-三醇(17)。结论 化合物1、2为新的酚苷类化合物,分别命名为新樟苷A和新樟苷B,化合物3～17为首次从新樟属植物中分离得到。]]> 2015/3/20 19:03:57 1247true 目的 研究玫瑰树Ochrosia borbonica中的非生物碱类化学成分。方法 采用硅胶、ODS、Sephadex LH-20柱色谱及制备HPLC等方法进行分离,采用理化分析及NMR、MS等谱学方法鉴定化合物结构。结果 从玫瑰树枝叶90%乙醇提取物的石油醚萃取部位分离得到15个化合物,分别鉴定为羽扇豆醇(1)、羽扇豆酮(2)、白桦醇(3)、白桦酸(4)、熊果酸(5)、2α,3β-二羟基熊果酸(6)、11,12-去氢熊果酸内酯(7)、β-香树脂醇(8)、齐墩果内酯(9)、麦珠子酸(10)、木栓酮(11)、胆甾醇(12)、24R-乙基-5α-胆甾烷-3β,6α-二醇(13)、豆甾-7-烯-3β-醇(14)和β-谷甾醇(15)。结论 所有化合物均为首次从玫瑰树属植物中分离得到。]]> 2015/3/20 19:03:58 1246true 目的 研究苦木科植物苦木Picrasma quassioides茎的化学成分。方法 运用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、ODS柱色谱以及反相HPLC等多种色谱分离手段进行分离纯化,根据理化性质和现代波谱学方法鉴定化合物的结构。通过MTT法和MIC法分别评价化合物的细胞毒和抗菌活性。结果 从苦木茎95%乙醇提取物中分离得到了3个β-卡巴林生物碱成分,分别鉴定为picrasidine F(1)、picrasidine G(2)和picrasidine S(3)。化合物1对人宫颈癌HeLa细胞有显著的细胞毒活性,且选择性较强;化合物2和3对人宫颈癌HeLa细胞、胃癌MKN-28细胞和小鼠黑色素瘤B-16细胞具有显著的细胞毒活性。化合物1～3对2株耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)和2株甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌(MSSA)有显著的抑菌活性。结论 首次对化合物1的核磁数据进行了全归属。3个化合物表现出显著的细胞毒活性和抗菌活性。]]> 2015/3/20 19:03:58 1245true 目的 对虎舌红Ardisia mamillata全草的黄酮类化学成分进行分离与鉴定。方法 采用硅胶柱色谱、聚酰胺柱色谱进行分离纯化,通过波谱分析鉴定其结构。结果 从虎舌红全草乙醇提取液的醋酸乙酯部分分离得到10个黄酮类化合物,分别鉴定为3',4',5,7-四甲氧基黄酮(1)、3',4',5',5,7-五甲氧基黄酮(2)、槲皮素(3)、槲皮苷(4)、山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖苷(5)、槲皮素-3-O-β-D-半乳糖苷(6)、三叶豆苷(7)、柚皮素-7-O-葡萄糖苷(8)、山柰酚(9)、4'-甲氧基山柰酚-7-O-β-芸香糖苷(10)。结论 化合物1～10为首次从该植物中分离得到,其中化合物6和10为首次从该属植物中分离得到。]]> 2015/3/20 19:03:58 1244true 目的 对桂枝茯苓胶囊内容物的正丁醇和醋酸乙酯萃取部位进行化学成分研究。方法 采用硅胶柱色谱、葡聚糖凝胶LH-20及HPLC等色谱技术进行分离纯化,并利用NMR等波谱学手段对化合物进行结构鉴定。结果 从醋酸乙酯层分离得到7个单体化合物,分别鉴定为苯甲酰芍药苷(1)、白芍苷R₁(2)、paeonidanin A(3)、4-甲氧基苯甲酰基芍药苷(4)、paeonidanin B(5)、4-O-methylgalloylpaeoniflorin(6)、paeoniflorin B(7);从正丁醇层中分离得到4个化合物,分别鉴定为isomaltopaeoniflorin(8)、芍药苷(9)、羟基芍药苷(10)、芍药内酯苷(11)。结论 化合物1～8为首次从该复方中分离得到,化合物1～11均为芍药苷类化合物。]]> 2015/3/20 19:03:58 1243true 目的 采用高效液相色谱-四级杆-飞行时间串联质谱法(HPLC-Q-TOF-MS/MS)对雪峰虫草醇提取物的主要化学成分进行分析鉴定。方法 超声法制备雪峰虫草醇提取物,月旭AQ-C₁₈(250 mm×4.6 mm,5 μm)反相HPLC梯度洗脱法分离各主要成分;电喷雾电离源正离子模式和负离子模式对色谱流出物进行检测,四级杆飞行时间串联质谱法对各主要色谱峰进行归属。结果 通过二级高分辨质谱分析结合对照品数据及相关文献,共鉴定28个化合物的结构,其主要化学成分为甘露醇、腺苷、麦角甾醇、谷甾醇、氨基酸、脂肪酸、糖类等成分。结论 HPLC-Q-TOF-MS/MS可从保留时间、紫外吸收光谱、精确相对分子质量、分子式和二级结构碎片等方面对雪峰虫草的主要成分进行定性分析,为寻找虫草中活性物质提供一种快速准确的分析方法。]]> 2015/3/20 19:03:58 1242true 目的 研究元宝草Hypericum sampsonii地上部分的化学成分。方法 采用HP-20大孔吸附树脂柱色谱、硅胶柱色谱、ODS柱色谱、RP-HPLC分离手段进行分离纯化,利用波谱学的方法鉴定化合物结构。结果 从元宝草地上部分60%乙醇提取物中分离得到4个化合物,分别鉴定为2,4,6-三甲氧基-3',5'-二羟基二苯甲酮(1)、2,4,6-三甲氧基-3'-羟基二苯甲酮- 5'-O-α-L-吡喃鼠李糖苷(2)、2-羟基-4,6-二甲氧基二苯甲酮(3)、2,4,6,3',5'-五甲氧基二苯甲酮(4)。结论 化合物1和2为2个新的二苯甲酮类化合物,分别命名为元宝草素A和元宝草素B;化合物3和4为首次从该植物中分离得到。]]> 2015/3/10 14:08:48 1241true 目的 研究盆架树Winchia calophylla树皮的生物碱成分。方法 采用硅胶和Sephadex LH-20 柱色谱等方法进行分离和纯化,通过MS、NMR等波谱数据以及X-射线单晶衍射分析进行结构鉴定,采用MTT法测试化合物对7种人体肿瘤细胞(肺癌A549,乳腺癌MCF-7,前列腺癌PC-3,神经胶质瘤U87MG,多发性骨髓瘤U266、MM1.S、MM1.R)增殖的抑制作用。结果 从盆架树树皮乙醇提取物的总生物碱部分分离得到1个新单萜吲哚生物碱,命名为盆架树碱B(1)。结论 化合物1为新化合物,该化合物对7种人体肿瘤细胞株无增殖抑制作用。]]> 2015/3/10 14:08:48 1240true 目的 研究灰毛浆果楝Cipadessa cinerascens茎的化学成分。方法 采用正、反相硅胶柱色谱与Sephadex LH-20凝胶柱色谱进行分离纯化,并运用各种波谱方法对分离的化合物进行结构鉴定。结果 从灰毛浆果楝茎中分离得到17个化合物,分别鉴定为羊毛甾-7-烯-3-酮-22,25-环氧-23,24-丙酮乙缩醛(1)、chisopanin M(2)、3β-羟基-5-烯-豆甾(3)、7α-羟基-4- 烯-3-酮-豆甾(4)、3β-羟基-5-烯-7-酮-豆甾(5)、7α-羟基-谷甾醇(6)、22E-7α-甲氧基-5α,6α-环氧-8(14),22-二烯-3β-羟基麦角甾(7)、7β-羟基-4-烯-3-酮-胆甾(8)、3β-乙酰氧基-2β,4β-二羟基-16-酮-孕甾(9)、17α,20R-二羟基-3,16-二酮-孕甾(10)、2β,3β-二羟基-16-酮-孕甾(11)、3β,7α-二羟基-20-酮-孕甾(12)、2α,3β-二羟基-5-烯-20-酮-孕甾(13)、1,4-二烯-3,16-二酮-2-羟基雄甾(14)、5-烯-17-酮-3β,16β-二羟基雄甾(15)、芹菜素(16)和annuionone D(17)。结论 除化合物14和17外,其余化合物均为首次从灰毛浆果楝中分离得到。]]> 2015/3/10 14:08:48 1239true 目的 从枳壳粗多糖中分离纯化得到精制枳壳多糖(CALB-1),并对其结构和免疫调节活性进行研究。方法 采用热水提取法提取获得枳壳粗多糖(CALB),通过阴阳离子交换树脂、离子交换琼脂糖凝胶等方法对CALB进行分离纯化,得到CALB-1。采用高效液相色谱法(HPLC)测定CALB-1的相对分子质量。综合运用红外(IR)光谱、高碘酸氧化、Smith氧化降解、甲基化、扫描式电子显微镜(SEM)和原子力显微镜(AFM)等方法考察CALB-1的结构及分子形态。采用体外脾细胞增殖实验及在体对小鼠单核细胞吞噬作用的影响实验测定CALB-1的免疫调节活性。结果 经HPLC测定CALB-1为均一多糖,其相对分子质量为3.28×10⁷。综合化学手段和IR光谱分析得到CALB-1为多支结构的酸性多糖,其主链主要由阿拉伯糖(Ara)、甘露糖(Man)和半乳糖(Gal)构成,且主要以1→、1→4键型存在。分子形态考察结果显示CALB-1为非晶态固体。CALB-1具有促进小鼠脾细胞增殖的作用,并可提高免疫低下模型小鼠的廓清指数(K)值和吞噬指数(α)。结论 CALB-1为多支结构的均一相对分子质量的酸性多糖,且具有较好的免疫调节作用,为枳壳多糖进一步的深入研究奠定了理论基础。]]> 2015/3/10 14:08:48 1238true 目的 研究石竹科植物瞿麦Dianthus superbus全草的化学成分。方法 利用硅胶柱、Sephadex LH-20凝胶柱和HPLC等色谱手段进行分离纯化,通过NMR、MS等光谱手段进行结构鉴定。结果 从瞿麦全草石油醚萃取部位中分离得到9个化合物,分别鉴定为5-羟基-7,3',4'-三甲氧基二氢黄酮(1)、5,3'-二羟基-7,4'-二甲氧基二氢黄酮(2)、5,4'-二羟基-7,3'-二甲氧基二氢黄酮(3)、β-菠甾醇(4)、胖大海素A(5)、(24R)-环阿屯-25-烯-3β,24-二醇(6)、(24S)-环阿屯-25-烯-3β,24-二醇(7)、豆甾-7-烯-3β-醇(8)和羟基二氢博伏内酯(9)。结论 化合物1～9均为首次从瞿麦中分离得到。]]> 2015/3/10 14:08:48 1237true 目的 研究天舒胶囊化学成分及大鼠ig天舒胶囊后血中移行成分。方法 以UPLC-Q-TOF-MS作为分析方法,以阿魏酸、咖啡酸、盐酸川芎嗪、天麻素、5-羟甲基糠醛和藁本内酯作为对照,综合分析总离子流色谱图、提取离子流图及质谱图等信息,通过对比各色谱峰的保留时间及质谱图特征,确认天舒胶囊化学成分及大鼠ig天舒胶囊后血中移行成分。结果 推断出天舒胶囊中24个化学成分,其中5个来源于天麻,其他19个来源于川芎;给药后血浆中共发现13个原型成分。结论 为阐明天舒胶囊药效物质基础和完善质量标准提供依据。]]> 2015/3/10 14:08:48 1236true 目的 对土党参(金钱豹Campanumoea javanica的根)的化学成分及其抗血管生成活性进行研究.方法 采用多种柱色谱技术进行分离纯化,通过波谱分析鉴定化合物结构,并用斑马鱼模型评价其抗血管生成活性.结果 从土党参90%乙醇提取物的醋酸乙酯萃取部位中分离得到14个化合物,分别鉴定为金钱豹苷(1)、lobetyol(2)、4E,8E,12E-三烯-10-炔-1,6,7-十四烷三醇(3)、9-(2-四氢吡喃)-8E-烯-4,6-二炔-3-壬醇(4)、9-(2-四氢吡喃)-2E,8E-二烯-4,6-二炔-1-壬醇(5)、lobetyolinin(6)、(Z)-3-己烯-O-α-L-吡喃阿拉伯糖基-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷(7)、3,4-二羟基苯甲酸(8)、党参苷II(9)、zanthocapensol(10)、蛇葡萄素(11)、贝壳杉双芹素(12)、β-脱皮甾酮(13)、α-托可醌(14).结论 化合物1为新的聚乙炔苷,命名为金钱豹苷;化合物2～14为首次从金钱豹属植物中分离得到.化合物3和4表现出一定的抗血管生成活性.]]> 2015/2/14 13:13:29 1235true 目的 研究藏药密生波罗花Incarvillea compacta根的化学成分.方法 采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20、ODS柱色谱及高效液相制备色谱等方法进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据确定化合物的结构.结果 从密生波罗花根的95%乙醇提取物中分离得到4个苯乙醇苷类化合物,分别鉴定为Z-3'''-异甲氧基圆齿列当苷(1)、3'''-甲氧基圆齿列当苷(2)、圆齿列当苷(3)和异角胡麻苷(4).结论 化合物1为新化合物;化合物2～4为首次从角蒿属植物中分离得到.]]> 2015/2/14 13:13:29 1234true 目的 研究青龙衣(核桃楸Juglans mandshurica的未成熟的外果皮)正丁醇部位的化学成分.方法 采用正、反相硅胶柱色谱,Sephadex LH-20,高效液相制备色谱等方法进行分离纯化,并通过波谱数据分析鉴定化合物的结构.结果 从青龙衣正丁醇提取部位中分离得到14个化合物,分别鉴定为5-O-咖啡酰基奎宁酸丁酯(1)、3,5-二咖啡酰奎宁酸丁酯(2)、香草酸-4-O-β-D-(6'-O-没食子酰基) 葡萄糖苷(3)、4-羟基-2,6-二甲氧基苯酚-1-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(4)、4,5,8-三羟基-α-萘酮-5-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(5)、1,4,8-三羟基萘-1-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(6)、1,4,5-三羟基萘-1,4-二-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(7)、山柰酚-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(8)、槲皮素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(9)、槲皮苷(10)、杨梅苷(11)、阿福豆苷(12)、金丝桃苷(13)、胡萝卜苷(14).结论 化合物1～4为首次从胡桃属植物中分离得到,化合物5、8～12为首次从青龙衣中分离得到.]]> 2015/2/14 13:13:29 1233true 目的 研究国产沉香Aquilariae Lignum Resinatum的小极性化学成分.方法 采用硅胶、Sephadex LH-20凝胶、半制备高效液相色谱等方法进行分离纯化,并通过NMR、MS等波谱学方法鉴定化合物的结构.结果 从国产沉香的石油醚提取物的中分离得到9个化合物,分别鉴定为18-降去氢松香酸-4α,7α-二醇(1)、18-降去氢松香酸-4α,7β-二醇(2)、7α-羟基去氢松香酸(3)、2α-羟基去氢松香酸(4)、2β-羟基去氢松香酸(5)、7α,15-二羟基去氢松香酸甲酯(6)、7-羰基-13β-羟基松香-8(14)-烯-18-羧酸(7)、2β-羟基海松酸(8)、3β-羟基海松醇(9).结论 化合物1～9均为首次从沉香属植物中分离得到的二萜类化合物,其中化合物1和2为降二萜类化合物,化合物3～9为二萜类化合物.]]> 2015/2/14 13:13:29 1232true 目的 研究金银花Lonicerae Japonicae Flos中酚酸类成分及其抗炎活性.方法 采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱等方法分离纯化,根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定;采用脂多糖(LPS)诱导的小鼠巨噬细胞RAW264.7炎症反应模型,考察金银花中酚酸类成分对巨噬细胞经LPS刺激后产生的炎症因子 [NO、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及白细胞介素-6(IL-6)] 的影响,评价其抗炎活性.结果 从金银花醋酸乙酯部位中分离得到12个化合物,包括8个酚酸、3个环烯醚萜苷和1个黄酮类成分,分别鉴定为新绿原酸(1)、隐绿原酸(2)、3,5-二咖啡酰奎宁酸(3)、3,4-二咖啡酰奎宁酸(4)、4,5-二咖啡酰奎宁酸(5)、绿原酸(6)、咖啡酸(7)、咖啡酸甲酯(8)、断氧化马钱子苷(9)、裂环马钱苷(10)、獐芽菜苷(11)和木犀草素(12).对其中的酚酸类化合物1～8进行了体外抗炎活性实验,结果表明,化合物1～8对LPS刺激的巨噬细胞炎症因子均具有不同程度的抑制作用.结论 酚酸类成分是金银花的主要抗炎活性成分之一,其中化合物7活性最强.]]> 2015/2/14 13:13:29 1231true 目的 通过UPLC-ESI-Q-TOF-MS技术定性分析川楝子水提取物中的主要化学成分.方法 采用ACQUITY HSS T3色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.8 μm),并以乙腈-0.1%甲酸溶液为流动相进行梯度洗脱,体积流量为0.4 mL/min,质谱使用ESI离子源,正负离子模式扫描采集数据.结果 通过正负离子质谱信息及元素组成分析,并结合相关文献和对照品数据对照,鉴定出了川楝子水提取物中的15个化合物,分别为香草酸、丁香酸、对羟基苯甲酸、芦丁、meliatoosenin E、川楝素、Δ^5,6-异川楝素、异川楝素、meliatoosenin N、meliatoosenin P、1-deacetylnimbolinin B、meliatoosenin R、1-O-tigloyl-1-O-debenzoylohchinal、meliatoosenin R及nimbolinin B.结论 利用UPLC的高效分离能力和MS的高灵敏度检测优势,建立了一种基于UPLC-ESI-Q-TOF-MS的定性分析方法,为控制川楝子药材饮片的质量、稳定其临床疗效及阐释其作用机制提供了科学依据.]]> 2015/2/14 13:13:30 1230true 目的 研究贡山三尖杉Cephalotaxus lanceolata枝叶的化学成分.方法 运用硅柱色谱、凝胶柱色谱、中压制备液相、高压制备液相等方法进行分离纯化,通过波谱技术和和化学方法鉴定化合物的结构.结果 从贡山三尖杉枝叶95%乙醇提取物中分离得到11个倍半萜类化合物,分别鉴定为贡山三尖杉倍半萜A(1)、贡山三尖杉倍半萜B(2)、贡山三尖杉倍半萜C(3)、9-hydroxy-4,7-megastigmadien-3-one(4)、corchoionol C(5)、9,10-dihydroxy-4,7-megastigmadien-3-one(6)、5,12-epoxy-9-hydroxy-7-megastigmen-3-one(7)、5,12-epoxy-6,9-hydroxy-7-megastigmen-3-one(8)、loliolide(9)、(3S,5R,8S)- 5,8-epoxy-6-megastigmadien-3,9-diol(10)、clovandiol(11).结论 化合物1为未见文献报道的新化合物,2、3为2个尚未命名的新的天然产物,4～11均为首次从该种植物中分离得到.]]> 2015/1/31 16:16:09 1229true 目的 研究白及Bletilla striata的低极性化学成分.方法 采用硅胶、Sephadex LH-20柱色谱和制备薄层色谱等分离纯化方法,结合高分辨质谱和核磁共振波谱分析鉴定化合物的结构;运用MTT法测定化合物的生物活性.结果 在白及化学成分研究过程中分离得到1个新的含氯甾体化合物,其结构为4-氯-β-谷甾酮(1);细胞毒活性实验表明,该化合物对正常的293A人胚肾细胞具有一定的毒性.结论 该新化合物为人工产物,为白及甾体化合物在三氯甲烷中经过长时间的强阳光照射后产生,反应机制推测为强光诱导下的自由基取代反应.]]> 2015/1/31 16:16:09 1228true 目的 研究蒙古苍耳Xanthium mongolicum全草的化学成分.方法 采用硅胶柱色谱和高效液相色谱等方法分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定化合物结构.结果 从蒙古苍耳全草甲醇提取物中分离得到17个化合物,分别鉴定为lasidiol p-methoxybenzoat(1)、β-芹子烯(2)、苍耳亭(3)、苍耳皂素(4)、羽扇豆酮(5)、胡萝卜苷(6)、4β,5β-epoxy xanthatin-1α, 4α-endoperoxide(7)、(6S,9R)-vomifoliol(8)、dehydrovomifoliol(9)、顺-3-己烯醇-β-D-葡萄糖苷(10)、4-oxo-bedfordia acid(11)、11α,13-dihydro-8-epi-xanfbut(12)、东莨菪内酯(13)、松脂素(14)、β-谷甾醇(15)、槲皮素(16)、对羟基苯甲酸甲酯(17).结论 化合物2、8～10、17为首次从该属植物中分离得到;1、5、7、11、13为首次从该植物中分离得到.]]> 2015/1/31 16:16:09 1227true 目的 对毛竹Phyllostachys edulis笋的化学成分进行研究.方法 利用反复硅胶柱色谱、开放性ODS柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱和制备液相色谱等方法对其进行提取、分离和纯化,并结合核磁共振(NMR)、质谱等现代波谱技术对所得化合物进行结构鉴定.结果 从毛竹笋95%乙醇提取物中分离鉴定得到18个化合物,分别为脱氧胸腺嘧啶核苷(1)、尿嘧啶(2)、胸腺嘧啶(3)、香草酸(4)、对羟基苯甲醛(5)、腺嘌呤核苷(6)、尿嘧啶核苷(7)、2'-O-甲氧基尿嘧啶核苷(8)、对羟基苯甲酸乙酯(9)、环 (L-丙氨酸-L-缬氨酸)(10)、环 (L-苯丙氨酸-L-亮氨酸)(11)、酒渣碱(12)、ethyl 4-(sulfooxy) benzoate(13)、吲哚-3-甲酸甲酯(14)、顺式对羟基肉桂酸乙酯(15)、反式对羟基肉桂酸乙酯(16)、2-甲氧基-4-羟基-苯甲醛(17)、对羟基苯乙腈(18).结论 所有化合物均首次从毛竹笋中分得,化合物6～18为首次从刚竹属植物中分离得到.]]> 2015/1/31 16:16:10 1226true 目的 研究柔茎香茶菜Rabdosia flexicaulis的化学成分.方法 采用多种柱色谱法进行分离纯化,并经波谱分析鉴定化合物的结构.结果 从柔茎香茶菜地上部分70%丙酮提取物的醋酸乙酯萃取部位中共分离得到了15个化合物,其中7个萜类化合物,分别鉴定为铁冬青酸(1)、委陵菜酸(2)、科罗索酸(3)、23-羟基-熊果酸(4)、山楂酸(5)、teuclatriol(6)、3,6-二羟基-1-薄荷烯(7);8个苯丙素类化合物,分别鉴定为1-羟基-松脂醇(8)、表松脂酚(9)、落叶松树脂醇(10)、咖啡酸(11)、迷迭香酸(12)、3'-O-甲基-迷迭香酸(13)、4'-O-甲基-迷迭香酸甲酯(14)、3-去羟基迷迭香酸甲酯(15).结论 所有化合物均为首次从该种植物中分离得到,其中化合物1、6、7、9、13和14为首次从香茶菜属植物中分得.]]> 2015/1/31 16:16:10 1225true 目的 研究大豆Glycine max荚的化学成分.方法 利用反复硅胶柱色谱法、Sephadex LH-20凝胶柱色谱法、中压柱色谱及半制备高效液相色谱等方法分离纯化,通过NMR、MS等谱学技术鉴定化合物结构.结果 从大豆荚乙醇提取物中分离得到14个化合物,分别鉴定为4,4'-二苯甲烷二氨基甲酸乙酯(1)、2,6-二甲氧基-1,4-对苯醌(2)、杜仲树脂酚(3)、蒲公英萜酮(4)、羽扇豆烯酮(5)、7,3',4'-三羟基黄酮(6)、考迈斯托醇(7)、3-吲哚甲酸(8)、芹菜素(9)、phaseol(10)、7,4'-二羟基黄酮(11)、豆甾醇(12)、β-谷甾醇(13)、胡萝卜苷(14).结论 化合物1～5为首次从大豆属植物中分离得到,化合物6为首次从该植物中分离得到.]]> 2015/1/31 16:16:10 1224true 目的 研究牛蒡Arctium lappa根中咖啡酸类化学成分及其神经保护活性.方法 采用硅胶、C₁₈反相硅胶、Sephadex LH-20、AB-8大孔树脂柱色谱以及制备HPLC等方法对咖啡酸类化合物及类似物进行分离纯化,通过波谱学方法鉴定其结构,并采用MTT法对分离得到的化合物进行抗谷氨酸诱导神经母细胞瘤SH-SY5Y细胞株神经损伤的活性评价.结果 从牛蒡根55%乙醇提取物中分离得到8个咖啡酸类化合物,分别鉴定为1,5-O-二咖啡酰-3-O-(4-苹果酸甲酯)-奎宁酸(1)、3,5-二咖啡酰奎宁酸甲酯(2)、3,4-二咖啡酰奎宁酸甲酯(3)、4,5-二咖啡酰奎宁酸甲酯(4)、(2E)-1,4-dimethyl-2-[(4-hydroxyphenyl) methyl]-2-butenedioicacid(5)、绿原酸甲酯(6)、咖啡酸甲酯(7)、3,4,3',4'-tetrahydroxy-δ-truxinate(8),经活性测试发现此类化合物均具有较好的神经保护活性.结论 牛蒡根的抗谷氨酸诱导神经损伤的活性与其含有的咖啡酸类化合物有关;化合物1为新化合物,化合物5为新天然产物,化合物2～4、6、7为首次从该植物中分离得到,化合物8为首次从该属植物中分离得到.]]> 2015/1/19 10:41:42 1223true 目的 研究人参Panax ginseng茎叶总皂苷中的化学成分.方法 采用硅胶柱色谱及半制备高效液相色谱等方法进行分离、纯化,通过NMR、MS等谱学方法进行结构鉴定.结果 从人参茎叶的总皂苷提取物中分离鉴定了9个化合物,分别为3β,6α,12β,25-四羟基-达玛-E-20(22)-烯-6-O-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖苷(1)、三七皂苷B₁(2)、3β,6α,12β-达玛-E-20(22)-烯-3,6,12,25-四醇(3)、人参皂苷Rk₃(4)、人参皂苷Rh₄(5)、三七皂苷T₂(6)、3β,6α,12β-达玛-20(21),24-二烯-3,6,12-三醇(7)、人参皂苷Rk₁(8)和人参皂苷Rg₅(9).结论 化合物1为1个新的天然产物,并首次全面报道了其¹H-NMR谱数据;其余化合物均为从人参茎叶中首次分离得到.]]> 2015/1/19 10:41:42 1222true 目的 研究甘草Glycyrrhiza uralensis废渣的化学成分.方法 采用硅胶吸附柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、高效液相色谱等分离手段进行分离纯化,根据化合物的理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构.结果 从新疆产甘草废渣75%乙醇提取物中分离得到了5个化合物,分别鉴定为槐香豆素C(1)、3β-O-对羟基-反-肉桂酰-齐墩果酸(2)、3-羰基甘草次酸(3)、3β,18-O-异丙叉-8(14),15-异右松脂烷二烯(4)、3β,18-O-异丙叉-7,15-异右松脂烷二烯(5).结论 化合物1为新的香豆素类化合物,命名为槐香豆素C;化合物2、4、5为首次从该属植物中分离得到.]]> 2015/1/19 10:41:42 1221true 目的 对南五味子Kadsura longipedunculata根的化学成分进行研究.方法 采用硅胶、ODS、葡聚糖凝胶、HPLC等多种色谱技术进行分离,通过波谱技术鉴定化合物结构.结果 从南五味子根95%乙醇提取物中分离得到了16个化合物,分别鉴定为pinobatol(1)、leptolepisol B(2)、(7S,8R)-4,7,9,9'-四羟基-3,3'-二甲氧基-8-O-4'-新木脂素(3)、2,3-二-(3-甲氧基-4,7-二羟基-苯基)-丁基-1,4-二醇(4)、(7'S,8R,8'S)-4,4',9-三羟基-3,3',5-三甲氧基-9'-O-β-D-吡喃木糖-2,7'-环木脂素(5)、aviculin(6)、异落叶松脂素(7)、lawsorosemarinol(8)、(+)-安五脂素(9)、异落叶松脂素-2α-O-β-D-木糖苷(10)、原花青定B3(11)、原飞燕草素B3(12)、(-)-棓儿茶素(13)、(+)-儿茶素(14)、脱落酸-β-D-吡喃葡萄糖(15)、(-)-oleuropeic acid 8-O-β-D-glucopyranoside(16).结论 化合物1～8、11～13、15、16为首次从该属植物中分离得到.]]> 2015/1/19 10:41:42 1220true 目的 研究锡叶藤Tetracera asiatica地上部分的化学成分.方法 采用正、反相硅胶柱色谱,凝胶Sephadex LH-20色谱以及HPLC等多种技术进行分离纯化,并通过理化性质及波谱数据鉴定化合物结构.结果 从锡叶藤地上部分95%乙醇提取物中分离得到12个化合物,分别鉴定为鼠李柠檬素(1)、异鼠李素(2)、柚皮素(3)、鼠李素(4)、山柰酚(5)、(+)-紫杉叶素(6)、槲皮素(7)、银锻苷(8)、槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖苷(9)、(-)-表儿茶素-3-(3-O-甲基)-没食子酸酯(10)、表儿茶素-3-O-没食子酸酯(11)、(-)-表儿茶素(12).结论 化合物1～12均为首次从该植物中分离得到.]]> 2015/1/19 10:41:42 1219true 目的 对簕欓花椒Zanthoxylum avicennae进行化学成分和生物活性研究.方法 采用 Diaion HP-20、MCI-Gel CHP-20、Sephadex LH-20、Toyopearl HW-40、RP₁₈及硅胶等柱色谱法对簕欓花椒中的化学成分进行分离纯化,根据理化性质和波谱技术(¹H-NMR、¹³C-NMR、HR-ESI-MS)鉴定化合物的结构,采用斜面试管法和海虾致死生物活性法测定部分化合物的抑菌活性和细胞毒活性.结果 从簕欓花椒醋酸乙酯部位和正丁醇部位共分离鉴定了9个化合物,分别为二氢山柰素(1)、滨蒿内酯(2)、3-吲哚甲酸(3)、6-oxo-2(4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)-3,7-dioxabicyclo-[3.3.0]-octane(4)、辛二酸(5)、4,4-二甲基-1,7-庚二酸(6)、丁香酸甲酯(7)、β-谷甾醇(8)、前茵芋碱(9).其中化合物2对玉米大斑病菌和大麦赤霉病菌具有较强的抗真菌活性,最低抑制浓度(MIC)值均为15.63 μg/mL;化合物1～3具有一定的细胞毒活性,对海虾致死的LC₅₀值分别为9.8、2.6、4.9 μg/mL.结论 除化合物9外,其他化合物均为首次从该植物中分离得到,其中化合物2具有较强的抗真菌活性,化合物1～3具有一定的细胞毒活性.]]> 2015/1/19 10:41:42 1218true 目的 研究缬草属植物宽叶缬草Valeriana officinalis var. latiofolia 的化学成分.方法 采用硅胶柱色谱、反相柱色谱、Sephadex LH-20、薄层制备色谱等色谱法对宽叶缬草根中的化学成分进行分离纯化,应用质谱、核磁等波谱技术和化学方法鉴定化合物的结构.结果 从宽叶缬草95%乙醇提取物的醋酸乙酯部位分离得到6个化合物,分别鉴定为环烯醚萜类化合物valeriridoid P(1),马榄烷型倍半萜类化合物dihydroxymaaliane(2)、madolin F(3),双环吉玛烷型倍半萜类化合物madolin A(4)、volvalerenal B(5)、kissoone A(6).结论 化合物1为罕见的含有2个氧桥的环烯醚萜类新化合物,化合物2～4为该属植物中首次分得,化合物6为该植物中首次分得.]]> 2015/1/4 15:13:00 1217true 目的 研究吴茱萸Euodia rutaecarpa的化学成分.方法 采用硅胶柱色谱、ODS柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱等多种色谱手段进行分离纯化,利用波谱学方法鉴定化合物的结构.结果 从吴茱萸75%乙醇提取物中分离得到8个化合物,分别鉴定为芥子醇9-O-阿魏酰基-4-O-β-D-葡萄糖苷(1)、3-O-阿魏酰基奎尼酸甲酯(2)、咖啡酸(3)、阿魏酸(4)、对羟基桂皮酸(5)、4-甲氧基苯甲醇(6)、3, 4-二羟基苯甲酸(7)、7-羟基香豆素(8).结论 化合物1为1个新的苯丙素苷类化合物,命名为新吴茱萸苷.化合物2、3、6、7为首次从吴茱萸属植物中分离得到.]]> 2015/1/4 15:13:00 1216true 目的 研究小花金挖耳Carpesium minum地上部分的化学成分.方法 采用硅胶柱色谱及重结晶等方法进行分离纯化,利用波谱数据和X-ray单晶衍射鉴定结构.结果 从小花金挖耳地上部分95%乙醇提取物的醋酸乙酯萃取部位中分离得到1个新化合物,鉴定为4β-乙酰氧基-伪愈创木烷-11(13)-烯-12, 8α-内酯,其相对构型由X-ray单晶衍射确定.结论 该化合物为新化合物,命名为小花金挖耳素,属于伪愈创木烷类倍半萜内酯.]]> 2015/1/4 15:13:00 1215true 目的 研究长果颈黄芪Astragalus englerianus根的化学成分和抗氧化活性.方法 利用硅胶、RP₁₈、Sephadex LH-20等柱色谱进行分离纯化,通过理化性质和波谱数据鉴定化合物结构;采用DPPH法测定抗氧化活性.结果 从长果颈黄芪根甲醇提取物的醋酸乙酯部位分离得到29个化合物,分别鉴定为异甘草素(1)、4'-羟基-2, 4-二甲氧基査耳酮(2)、xenognosin(3)、芒柄花素(4)、毛蕊异黄酮(5)、樱黄素(6)、(3R)-vestitol(7)、甘草素(8)、(6aR, 11aR)-美迪紫檀素-3-O-β-D-葡萄糖苷(9)、齐墩果-12-烯-3β, 22β, 24-三醇(10)、无羁萜(11)、β-谷甾醇(12)、豆甾醇(13)、7β-羟基谷甾醇(14)、7-氧谷甾醇(15)、(9'Z)-9'-十七烯酸-3β-谷甾醇酯(16)、豆甾-4-烯-3-酮(17)、3β-羟基-5α, 8α-桥二氧麦角甾-6, 9, 22E-三烯(18)、3β-羟基-5α, 8α-桥二氧麦角甾-6, 22E-二烯(19)、D-2-O-甲基肌醇(20)、二十八醇(21)、硬脂酸甲酯(22)、二十烷酸(23)、二十一烷酸(24)、油酸(25)、亚油酸(26)、α-亚麻酸(27)、十六烷酸甘油三酯(28)、亚油酸甘油三酯(29);DPPH法测得长果颈黄芪根醋酸乙酯部位、化合物1和3的IC₅₀分别为(66.0±1.8)、(64.3±0.4)和(57.1±1.2)μg/mL.结论 化合物2、3、6、10、11、14～22以及28为首次从黄芪属植物中分离得到,所有化合物均为首次从该植物中分离得到;活性测试结果表明长果颈黄芪具有较好的抗氧化活性.]]> 2015/1/4 15:13:01 1214true 目的 研究瑶药石柑子Pothos chinensis全草的化学成分.方法 应用各种柱色谱及制备液相色谱等分离方法进行分离纯化,根据化合物的理化性质和波谱数据进行结构鉴定.结果 从石柑子全草甲醇提取物中共分离得到17个化合物,分别鉴定为N-反式桂皮酸酰对羟基苯乙胺(1)、N-反式香豆酰酪胺(2)、N-顺式香豆酰酪胺(3)、N-反式阿魏酸酰对羟基苯乙胺(4)、N-顺式阿魏酸酰对羟基苯乙胺(5)、黑麦草内酯(6)、去氢催吐萝芙木醇(7)、(3S, 5R, 8R, 9R)-5, 8- epoxy-6-megastigmene-3, 9-diol(8)、(3R, 6R, 7E)-3-hydroxy-4, 7-megastigmadien-9-one(9)、(3R)-4-[(2R, 4S)-2-hydroxy-2, 6, 6-trimethyl-cyclohexylidene]-3-buten-2-oneiol(10)、7-甲氧基香豆素(11)、欧前胡素(12)、7-羟基-8-甲氧基香豆素(13)、6-羟基-7-甲氧基香豆素(14)、吲哚-3-醛(15)、(-)-杜仲树脂酚(16)和大豆苷元(17).结论 所有化合物均为首次从该属植物中分离得到.]]> 2015/1/4 15:13:01 1213true 目的 研究伸筋草Lycopodii Herba(石松Lycopodium japonicum全草)的化学成分.方法 利用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱以及制备型HPLC等技术进行分离纯化,通过理化性质和波谱数据鉴定化合物结构.结果 从伸筋草中分离得到13个化合物,其中生物碱类1个,三萜类化合物4个,其他类型化合物8个,分别为白桦脂醇(1)、邻苯二甲酸二 (2-乙基) 己酯(2)、α-芒柄花素(3)、16-oxo-3α-hydroxyserrat-14-en-21β-ol(4)、3-表伸筋草醇(5)、(24S)-24-甲基胆甾醇(6)、lycopodiin A(7)、毛樱桃烷B(8)、α-玉柏碱(9)、石松醇(10)、千层塔烯二醇(11)、(-)-1-(4'-hydroxy-3'-methoxyphenyl)-2-(4"- hydroxy-3"-methoxyphenyl) propan-3-ol(12)、13, 13-ethylenedioxy-15, 16-dinorlabd-7-en-6β-ol(13).结论 其中化合物1、2、6、8、11～13为首次从该植物中分离得到,其中化合物2、6、8、12为首次从该属植物中分离得到.]]> 2015/1/4 15:13:01 1212true 目的 研究夏枯草Prunella vulgaris 果穗的化学成分及其抗乳腺癌细胞活性。方法 运用硅胶、ODS、Sephadex LH-20等色谱方法进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据并参考文献鉴定化合物的结构;通过MTT法,对化合物体外抗乳腺癌细胞MCF-7、MDA-MB-231的活性进行筛选。结果 从夏枯草果穗中分离得到14个化合物,分别鉴定为寡肽(1)、5α,8α-过氧麦角-6,22-二烯-3β-醇(2)、β-香树素(3)、白桦脂酸(4)、3-羟基-11-烯-11,12-脱氢-28,13-乌苏酸内酯(5)、大戟醇(6)、2α,3α,24-三羟基-12-烯-28-齐墩果酸(7)、candelabrone 12-methyl ether(8)、cyclopentaneacetic acid(9)、2α-羟基熊果酸(10)、α-菠菜甾醇(11)、齐墩果酸(12)、熊果酸(13)、β-谷甾醇(14)。结论 化合物2、5、6、8和9均为首次从该属植物中分离得到;化合物10和13对乳腺癌细胞MCF-7、MDA-MB-231及正常乳腺细胞MCF-10A均具有明显抑制作用;化合物4对乳腺癌细胞MCF-7、MDA-MB-231具有明显抑制作用,而对正常乳腺细胞MCF-10A抑制不明显,能选择性地抑制肿瘤细胞。]]> 2015/12/22 8:42:06 1211true 目的 对僵蚕Bombyx Batryticatus化学成分进行分离鉴定。方法 采用溶剂提取、萃取、反复硅胶柱色谱、ODS、制备液相色谱等方法进行分离纯化,根据化合物的理化性质和光谱数据鉴定其结构。结果 从僵蚕95%乙醇提取物中分离得到12个化合物,分别鉴定为 (3α,6β)-3-苄基-6-异丙基-4-甲基-2,5-吗啡啉二酮(1)、(3α,6α)-3-苄基-6-异丙基-4-甲基-2,5-吗啡啉二酮(2)、氧麦角甾醇(3)、22E-3β-羟基-5α,6α-环氧麦角甾-22-烯-7-酮(4)、5α,6α-环氧-(22E,24R)-麦角甾-8 (14),22-二烯-3β,7α-二醇(5)、7α-甲氧基-(22E,24R)-5α,6α-环氧麦角甾-8(14),22-二烯-3β-醇(6)、(22E,24R)-麦角甾-5,7,22-三烯-3β-醇(7)、豆甾醇-7,22-二烯-3β,5α,6α-三醇(8)、3β,5α-二羟基-(22E,24R)-麦角甾-7,22-二烯-6-酮(9)、(22E,24S)-5α,8α-环二氧-24-甲基-胆甾-6,9(11),22-三烯3β-醇(10)、高精氨酸(11)、β-谷甾醇(12)。结论 化合物1～11为首次从该药材中分离得到。]]> 2015/12/22 8:42:06 1210true 目的 建立UPLC/Q-TOF-MS法分析前胡香豆素类提取物的化学成分,并对其初步药效学进行研究。方法 采用Acquity UPLC BEH C₁₈色谱柱;以0.1%甲酸水溶液(A)-乙腈(B)为流动相,梯度洗脱;检测波长321 nm;采用电喷雾正离子化模式(ESI⁺),扫描范围m/z 100～1 000;利用链脲佐菌素(STZ)诱导的2型糖尿病大鼠模型,对前胡香豆素类提取物的调脂降糖作用进行初步药效学研究。结果 前胡香豆素类提取物中的qianhucoumarin D(1)、peucedanocoumarin II(2)、白花前胡甲素(3)、peucedanocoumarin I(4)、白花前胡乙素(5)、praeuptorin E(6)得到良好的分离与鉴定。初步药效学实验结果表明,前胡香豆素类提取物能显著降低2型糖尿病大鼠空腹血糖、胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白及肝脏指数(P<0.05),升高高密度脂蛋白(P<0.05),提示前胡香豆素类提取物能改善2型糖尿病大鼠糖与脂质代谢,发挥治疗2型糖尿病的作用。结论 建立了前胡香豆素类的UPLC/Q-TOF-MS的分离鉴定方法;初步药效学研究表明前胡香豆素类提取物具有显著的调脂及降糖作用。]]> 2015/12/22 8:42:06 1209true 目的 研究杧果Mangifera indica核仁的化学成分及体外对弱精症大鼠精子质量的影响。方法 采用硅胶柱色谱、SephadexLH-20柱色谱和重结晶等分离纯化手段,分离纯化杧果核仁化学成分,进一步以¹H-NMR、¹³C-NMR和质谱等有机波谱学方法鉴定各单体化合物的结构;采用雷公藤多苷ig大鼠建立弱精症大鼠模型,以此评价化合物体外对弱精症大鼠的精子活力和精子存活率的影响。结果 从杧果核仁中得到9个化合物,分别鉴定为维生素E(1)、没食子酸甲酯(2)、山柰酚(3)、槲皮素(4)、3,4-O-异丙基莽草酸(5)、5-羟基-4-氧代吡喃-2-羧酸(6)、阿魏酸(7)、异槲皮苷(8)、1,2,3,4,6-五-O-没食子酰葡萄糖(9);化合物1、7、9在体外能使弱精症大鼠的精子活力和精子存活率增加。结论 化合物1、3～6、8为首次从杧果核仁中分离得到,化合物1、7、9体外能够改善弱精症大鼠的精子质量。]]> 2015/12/22 8:42:06 1208true 目的 对井冈山产凹叶厚朴Magnolia officinalis var. biloba果实、花、干皮、叶4个部位的挥发油成分进行分析,为厚朴不同部位的入药性质提供参考。方法 采用水蒸气蒸馏法提取厚朴4个部位的挥发油,运用气相色谱-质谱联用(GC-MS)技术对挥发油成分进行分析和鉴定,采用峰面积归一化法确定各成分的质量分数。结果 从井冈山产凹叶厚朴的挥发油中共鉴定出75个化学成分,其中果实中鉴定出1-石竹烯、α-蒎烯等42个成分,质量分数占98.7%;花中鉴定出4-羟基-4-甲基-2-戊酮、茨烯等19个成分,质量分数占77.59%;干皮中鉴定出α-桉叶油醇、四十四烷等24个成分,质量分数占77.92%;叶中鉴定出1-石竹烯、α-桉叶油醇等32个成分,质量分数占76.48%。1-石竹烯和四十三烷为4个部位共有。结论 从凹叶厚朴挥发油成分角度,凹叶厚朴叶可替代厚朴皮入药,果实可以入药,花活性成分量很少,不建议入药。]]> 2015/12/22 8:42:07 1207true 目的 研究采自中国西沙群岛海域的一种豆荚软珊瑚Lobophytum sp. 的化学成分。方法 采用硅胶柱色谱和高效液相色谱等方法进行分离纯化,根据理化性质和波谱分析方法鉴定化合物的结构。结果 从豆荚软珊瑚Lobophytum sp. 的95%乙醇提取物中分离得到6个二萜类化合物,分别鉴定为豆荚内酯B(1)、(1S^*,3S^*,4S^*,7E,11E)-3,4-epoxy-13-oxo-7,11,15- cembratriene(2)、(2E,4E,7R,8S,12Z)-1-isopropylcyclotetradeca-4,8-dimethyl-7-hydroxy-1,3,11-triene-8,12-carbolactone(3)、(2E,4E, 8S,12Z)-1-isopropyl-4,8-dimethyl-7-oxocyclotetradeca-1,3,11-triene-8,12-carbolactone(4)、sarcrassin D(5)、laevigatol B(6)。结论 化合物1为新化合物,化合物2～4为首次从该属软珊瑚中分离得到。]]> 2015/12/3 19:12:00 1206true 目的 对马尾松Pinus massoniana鲜松叶的化学成分进行研究。方法 运用硅胶、Sephadex LH-20、ODS、SBC MCI等柱色谱进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果 从马尾松鲜松叶中分离得到14个化合物,分别鉴定为 (+)-儿茶素(1)、(+)-没食子儿茶素(2)、3,5-二羟基苯基-1-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(3)、tachioside(4)、3,4-二甲氧基苯基-1-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(5)、3,4-二甲氧基苯基-1-O-(3-O-甲氧基-α-L-鼠李糖基)-1→2-β-D-吡喃葡萄糖苷(6)、citrusin D(7)、(6S,7E,9R)-长寿花糖苷(8)、4-(2-丁酮)-苯基-1-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(9)、(-)-10-α-O-β-D-葡萄糖基-刺参-4-酮(10)、massonianoside D(11)、massonianoside B(12)、异落叶松脂醇-9'-O-α-L-阿拉伯糖苷(13)、(2R,3R)-花旗松素-3'-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(14)。结论 化合物2～6、10为首次从该属植物中分离得到,7～9为首次从该植物中分离得到。]]> 2015/12/3 19:12:00 1205true 目的 研究蜘蛛香Valeriana jatamansi根的化学成分。方法 药材采用乙醇渗漉提取,利用ODS反相柱、硅胶柱、Sephadex LH-20等色谱技术进行提取分离,根据波谱分析鉴定化合物结构。结果 从蜘蛛香根75%乙醇提取物中分离得到13个化合物,分别鉴定为prinsepoil(1)、8-羟基松脂醇(2)、松脂醇(3)、2,5-methanocyclopenta-1,3-dioxin-7-ol(4)、松柏醛(5)、vibutinal(6)、缬草醛(7)、11-ethoxyviburtinal(8)、5-羟甲基糠醛(9)、松脂素-4'-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(10)、(7S,8R)-dehydroconiferyl alcohol-8,5'-dehydroconiferyl aldehyde-4-O-β-D-glucopyranoside(11)、厚朴酚(12)、胡萝卜苷(13)。结论 化合物11、12为首次从败酱科植物中分离得到,5、6为首次从缬草属植物中分离得到,9、10为首次从该植物中分离得到。]]> 2015/12/3 19:12:01 1204true 目的 对大株红景天Rhodiolawallichiana var. cholaensis根茎进行化学成分研究。方法 采用反复DAC柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱及HPLC等色谱手段进行分离纯化,并采用有机波谱学等手段对化合物进行结构鉴定。结果 从大株红景天水提取物中分离得到15个化合物,分别鉴定为没食子酸(1)、丁香酸(2)、酪醇(3)、红景天苷(4)、3,4-二羟基苯甲酸(5)、对羟基苯甲酸(6)、对羟基苯乙酸(7)、对羟基苯丙烯酸(8)、对羟基苯丙烯酸4-O-β-D-葡萄糖苷(9)、苯甲醇-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(10)、云杉苷(11)、二氢松柏苷(12)、岩白菜素(13)、rhodiocyanoside A(14)、5-羟甲基糠醛(15)。结论 化合物7、15为首次从红景天属植物中分离得到,化合物5～6、8～12、14为首次从大株红景天中分离得到。]]> 2015/12/3 19:12:01 1203true 目的 应用超高效液相色谱仪联用四级杆串联飞行时间质谱仪(UPLC-Q-TOF-MS)在正负离子模式下分离分析短瓣金莲花药材甲醇提取物成分。方法 采用ACQUITY UPLC BEH C₁₈色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7 μm),以0.1%甲酸水(A)-0.1%甲酸甲醇(B)溶液为流动相,梯度洗脱0～5 min,95%～60% A;5～13 min,60%～45% A;13～20 min,45%～0% A;20.1～25 min,95% A;体积流量0.3 mL/min,进样量2 μL。通过正、负离子质谱信息及元素组成,与相关文献数据对照,分析化合物信息。结果 结合UPLC-Q-TOF-MS提供的化合物准确相对分子质量,鉴定短瓣金莲花提取物中14个化合物,分别为藜芦酸、香草酸、荭草苷、荭草素-2"-O-β-L-半乳糖苷、荭草苷-2"-O-β-D-吡喃木糖苷、槲皮素、金丝桃苷、牡荆苷、芹菜素、木犀草素、刺槐素-7-O-新橙皮糖苷、刺槐素、柳穿鱼黄素、鼠尾草素。结论 该法为短瓣金莲花饮片的质量控制、后期临床应用提供技术支持,并为阐明其药效物质基础提供参考。]]> 2015/12/3 19:12:01 1202true 目的 研究野百合Crotalaria sessiliflora全草的异黄酮类化学成分。方法 利用硅胶柱、葡聚糖凝胶柱、MCI等柱色谱技术分离纯化,根据核磁共振波谱鉴定化合物结构。结果 从野百合全草75%乙醇中分离得到21个异黄酮类化合物,分别鉴定为6,7,2'-三甲氧基-4'-羟基异黄酮(1)、7,4'-二羟基-5-甲氧基异黄酮(2)、大豆苷元(3)、2'-羟基染料木素(4)、染料木素(5)、3'-羟基大豆苷元(6)、genistein 7-O-β-D-apiofuranosyl-(1→6)-O-β-D-glucopyranoside(7)、染料木苷(8)、光果甘草酮(9)、alpinumisoflavone(10)、barbacarpan(11)、3'-羟基染料木素(12)、4',7-二甲氧基-5-羟基异黄酮(13)、红车轴草素(14)、8-甲雷杜辛(15)、黄甘草异黄酮A(16)、樱黄素(17)、芒柄花素(18)、2'-methylalpinumisoflavone(19)、hydroxyalpinumisoflavone(20)、desmoxyphllin A(21)。结论 化合物1为新化合物,命名为野百合素A;化合物2～3、6～21是首次从该植物中分离得到。]]> 2015/11/20 16:54:23 1201true 目的 研究中华苦荬菜 Ixeris chinensis全草的化学成分。方法 采用硅胶柱色谱和高效液相色谱等方法分离纯化,依据理化性质及波谱数据鉴定化合物结构。结果 从中华苦荬菜全草中分离得到9个三萜类化合物,分别鉴定为20α-过氧羟基-3β-乌苏醇-21-烯(1)、3β,21α-二羟基羽扇豆-18-烯(2)、3β,25-二羟基-甘遂烷-7,23-二烯(3)、21α-羟基蒲公英甾醇-20(30)-烯(4)、羽扇豆醇(5)、3β-乌苏醇(6)、3β-齐墩果醇-18-烯(7)、3β-齐墩果醇(8)、3β-乌苏醇-20-烯(9)。结论 化合物1为新化合物,命名为苦荬菜三萜醇;化合物7为首次从该植物中分离得到。]]> 2015/11/20 16:54:23 1200true 目的 对蛇床Cnidium monnieri干燥成熟果实中的色原酮类化学成分进行研究,并探讨其对类成骨细胞UMR106增殖的影响。方法 采用多种色谱柱技术进行分离纯化,通过波谱分析鉴定化合物结构。对所分离得到的化合物进行类成骨细胞UMR106增殖活性的测试。结果 从蛇床子75%乙醇提取物中分离得到10个色原酮类化合物,分别鉴定为cnidimoside A(1)、cnidimol B(2)、前胡色原酮(3)、5,7-二羟基色原酮(4)、5-O-甲基维斯阿米醇(5)、5-O-甲基维斯阿米醇苷(6)、亥茅酚(7)、2,5-二甲基-7-羟基色原酮(8)、升麻素(9)、5-羟基色原酮-7-O-β-葡萄糖苷(10)。在样品溶液浓度为0.10 nmol/L条件下,化合物1、5、9、10对类成骨细胞UMR106的增殖促进率分别是30.23%、31.56%、35.29%和33.36%。结论 化合物3～10为首次从蛇床属植物中分离得到。化合物1、5、9、10能一定程度上促进UMR106细胞的增殖。]]> 2015/11/20 16:54:23 1199true 目的 研究圆苞金足草Goldfussia pentstemonoides全草的化学成分。方法 采用色谱技术进行分离纯化,根据波谱数据并参考文献鉴定化合物结构。结果 从圆苞金足草95%乙醇提取物的正丁醇萃取部位分离得到10个芳香类化合物,分别鉴定为毛柳苷(1)、3,4,5-三甲氧基苯酚-1-O-6-L-鼠李糖基-(1→6)-O-β-D-葡萄糖苷(2)、异类叶升麻苷(3)、isonuomioside A(4)、苯甲醇-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(5)、淫羊藿次苷F2(6)、(-)-lyoniresinol 3α-O-β-D-glucopyranoside(7)、(+)-异落叶松脂素-9-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(8)、脱咖啡酰基毛蕊糖苷(9)、dehydrodiconiferyl alcohol 4-O-β-D-glucopyranoside(10)。结论 所有化合物为首次从圆苞金足草中分离得到。]]> 2015/11/20 16:54:23 1198true 目的 建立黄芩Scutellaria baicalensis的UPLC/LTQ-Orbitrap-MS分析测定方法,研究黄芩中黄酮碳苷类成分,并区分其中的同分异构体。方法 采集Orbitrap全扫描的质谱图,并触发动态数据依赖分析模式采集二级、三级和四级的碎片信息,通过图谱解析确定黄酮碳苷的结果,通过比对碎片信息区分同分异构体。结果 在黄芩中共鉴定表征了19个黄酮碳苷类成分,并对其中的同分异构体进行区分。结论 该方法能够准确地筛选黄芩中的黄酮碳苷类成分,并对同分异构体进行区分,为其他中药的成分分析提供参考。]]> 2015/11/20 16:54:24 1197true 目的 研究人参Panax ginseng茎叶总皂苷中的化学成分.方法 采用硅胶柱色谱及半制备高效液相色谱等方法进行分离、纯化,通过NMR、MS等谱学方法进行化学结构鉴定.结果 从人参茎叶的总皂苷中共分离鉴定了39个化合物,报道其中的1个新化合物和16个已知的化合物,分别为人参皂苷Re(1)、20(S)-人参皂苷Rh₁(2)、20(R)-人参皂苷Rh₁(3)、人参皂苷Rh₅(4)、20(E)-人参皂苷F₄(5)、人参皂苷F₂(6)、20(S)-人参皂苷Rg₃(7)、20(R)-人参皂苷Rg₃(8)、20(S)-人参皂苷Rf₂(9)、20(R)-人参皂苷Rf₂(10)、20(S)-原人参二醇(11)、20(R)-原人参二醇(12)、20(S)-人参皂苷Rh₂(13)、20(R)-人参皂苷Rh₂(14)、20(S)-原人参三醇(15)、20(R)-原人参三醇(16)和人参皂苷Rd(17).结论 化合物9为1个新的化合物;2～10、13和14是稀有人参皂苷.]]> 2015/11/3 12:47:46 1196true 目的 研究小花清风藤Sabia parviflora茎叶的化学成分.方法 利用硅胶、Sephadex LH-20、反相硅胶、MCI等柱色谱以及半制备高效液相色谱等多种色谱技术进行分离纯化,运用NMR、MS等波谱学方法以及结合文献数据鉴定化合物结构.结果 从小花清风藤茎叶的石油醚萃取部位分离得到14个化合物,包括7个五环三萜类化合物,4个生物碱类化合物,3个其他类化合物;分别鉴定为β-谷甾醇(1)、木栓酮(2)、(20S)-3-oxo-20-hydroxytaraxastane(3)、9-芴酮(4)、N-formyldehydroanonain(5)、桦木酸(6)、dehydroformouregine(7)、棕榈酸(8)、20-hydroxy-lupan-3-one(9)、3-氧代齐墩果酸(10)、古柯三萜二醇(11)、桦木酸甲酯(12)、N-formyl-annonain (Z)(13)、N-formyl-O-methylisopiline(14).结论 化合物3～10、12～14为首次从该植物以及该属植物中得到,首次报道了化合物5、7、14的¹³C-NMR谱归属.]]> 2015/11/3 12:47:46 1195true 目的 研究鸭脚木Schefflera octophylla的化学成分.方法 采用硅胶、Sephadex LH-20和半制备HPLC等柱色谱分离手段进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定其结构.结果 从鸭脚木中分离得到11个化合物,分别鉴定为2α,3β,23α-三羟基乌索-12-烯-28-酸-28-O-β-D-吡喃葡萄糖酯(1)、3α-羟基乌索-12-烯-23,28-二酸-28-O-α-L-鼠李糖 (1→4)-β-D-吡喃葡萄糖 (1→6)-β-D-吡喃葡萄糖酯(2)、积雪草苷(3)、葵醇(4)、十八烷醇(5)、二十四烷酸(6)、二十八烷酸(7)、十六烷酸(8)、异香草醛(9)、香草醛(10)、2-羟基-4-正辛氧基二苯甲酮(11).结论 化合物1为首次从鹅掌柴属植物中分离得到,4～11为首次从该植物中分离得到.]]> 2015/11/3 12:47:46 1194true 目的 研究山麻黄Ephedra equisetina内生真菌Myrothecium roridum LLY固体发酵产物的化学成分,并进行体外细胞毒活性研究.方法 采用硅胶柱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱和高效液相色谱法进行分离纯化,利用高分辨质谱、核磁共振谱等方法鉴定化合物的结构.MTT法进行化合物体外细胞毒活性筛选,并采用流式细胞术和Western blotting法进行化合物细胞毒活性机制初步研究.结果 从M. roridum LLY固体发酵产物中分离得到9个化合物,分别鉴定为吩嗪-1-羧酸(1)、1-甲氧基吩嗪(2)、N-methyl-1H-indole-2-carboxamaide(3)、甲基硫赭曲菌素(4)、ditryptophenaline(5)、7,8-二甲基异咯嗪(6)、deoxyleporin B(7)、尿嘧啶(8)和胸腺嘧啶(9).MTT测定发现,化合物3对人肝癌细胞株SMMC-7721增殖具有一定的抑制活性,其IC₅₀值为38.0 μg/mL,阳性对照顺铂的IC₅₀值为11.5 μg/mL.细胞周期分析发现,化合物3可导致SMMC-7721细胞S期阻滞;Western blotting分析发现,化合物3可使SMMC-7721细胞中细胞周期负调控蛋白p27的表达上调,并且Cleaved-PARP蛋白被明显活化.结论 化合物7为1个新的天然产物.化合物3能诱导SMMC-7721细胞凋亡;其对SMMC-7721细胞的增殖抑制作用与S期细胞周期阻滞相关,并受到p27蛋白的调控.]]> 2015/11/3 12:47:46 1193true 目的 研究蒙药多叶棘豆Oxytropis myriophy全草的化学成分.方法 采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱和薄层色谱等方法分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定其结构.结果 从多叶棘豆全草氯仿和醋酸乙酯萃取物分离得到11个化合物,分别鉴定为5-羟基-7,4'-二甲氧基黄酮(1)、4-羟基苯乙酮(2)、5,4'-二羟基-7,3'-二甲氧基黄酮(3)、5,7-二羟基-6,4'-二甲氧基黄酮(4)、异鼠李素(5)、山柰酚(6)、苯乙酮-4-O-β-D-葡萄糖苷(7)、2-羟基-6-甲氧基苯乙酮-4-O-β-D-葡萄糖苷(8)、6-甲氧基香豆素-7-O-β-D-葡萄糖苷(9)、异鼠李素-3-O-β-D-葡萄糖苷(10)、山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖苷(11).结论 11个化合物均首次从该植物中分离得到,其中化合物1、7、8为首次从棘豆属植物中分离得到.]]> 2015/11/3 12:47:47 1192true 目的 研究大花金挖耳Carpesium macrocephalum全草的化学成分。方法 采用硅胶、ODS、Sephadex LH-20等色谱方法进行分离纯化,根据理化性质、波谱数据以及X-射线单晶衍射方法鉴定化合物的结构。结果 从大花金挖耳丙酮提取物中分离得到5个百里香酚类单萜,分别鉴定为 (Z)-10-异丁酰氧基-9-氯-8,9-二羟基百里香酚(1)、9-异丁酰氧基-7,8-环氧-百里香酚异丁酸酯(2)、8-羟基-9-异丁酰氧基-10(2)-甲基丁酰氧基百里香酚(3)、8,10-二羟基-9-异丁酰氧基百里香酚(4)、10-异丁酰氧基-8,9-二羟基百里香酚(5)。结论 化合物1为新化合物,命名为大花金挖耳素;化合物2～5为首次从该属植物中分离得到。]]> 2015/10/24 11:08:08 1191true 目的 研究贵州虎皮楠Daphniphyllum oldhami枝叶中生物碱成分。方法 采用硅胶、Sephadex LH-20和RP₁₈等柱色谱技术进行分离、纯化,通过MS、NMR等光谱学方法鉴定化合物的结构。结果 从虎皮楠枝叶中分离得到1个虎皮楠生物碱,命名为虎皮楠素D(1)。结论 化合物1为新的虎皮楠生物碱,该化合物结构中含有1个新颖的环戊二烯负离子结构单元。]]> 2015/10/24 11:08:08 1190true 目的 研究骨碎补(槲蕨Drynaria roosii的干燥根茎)的化学成分。方法 采用溶剂法提取,再利用硅胶、ODS、Sephadex LH-20及高效制备液相等柱色谱方法进行分离纯化,通过化合物理化性质及MS、NMR等波谱技术鉴定化合物结构。结果 从骨碎补75%乙醇提取物中分离得到7个化合物,分别鉴定为12-O-咖啡酰基-12-羟基正十二烷酸甲酯(1)、对羟基苯丙酸(2)、3,4-二羟基-苯乙醇8-O-β-D-吡喃阿洛糖苷(3)、木犀草素7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(4)、补骨脂素(5)、原儿茶酸(6)及咖啡酸(7)。结论 化合物1为新化合物,命名为骨碎补烷酸酯A,2～5为首次从槲蕨属植物中分离得到。]]> 2015/10/24 11:08:08 1189true 目的 对傣药竹叶兰Arundina graminifolia全株的化学成分进行研究,以期发现新的活性化合物。方法 运用硅胶、凝胶、MCI-GEL树脂及PR-HPLC等多种色谱技术进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构,并采用半叶法检测化合物的抗烟草花叶病毒活性。结果 从竹叶兰氯仿-甲醇(1:1)提取物中分离得到4个苯丙素类化合物,分别鉴定为6-(3-羟基丙酰)-5-甲氧基-异苯并呋喃-1(3H)-酮(1)、香豆酸(2)、ω-羟基化愈创木丙酮(3)、3-甲氧基-4-羟基-苯丙醇(4)。结论 化合物1为新化合物,命名为竹叶兰苯丙素,化合物1表现出明显的抗烟草花叶病毒活性,其相对抑制率为22.6%。]]> 2015/10/24 11:08:09 1188true 目的 研究采自中国西沙群岛海域的豆荚软珊瑚Lobophytum sp. 的化学成分。方法 利用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱和高效液相色谱等方法进行分离纯化,并根据理化性质和波谱数据对化合物的结构进行鉴定。结果 从豆荚软珊瑚Lobophytum sp. 的乙醇提取物中分离得到5个化合物,分别鉴定为11,12-epoxy-sarcophytonin E(1)、胆甾-5,22-二烯-3β-醇(2)、honulactone A(3)、sarcophytonone(4)、3-dehydroxyl-20-acetylpresinularolide B(5)。结论 化合物1为新化合物,命名为豆荚软珊瑚萜A;化合物2～4为首次从该属软珊瑚中分离得到。]]> 2015/10/24 11:08:09 1187true 目的 对金粟兰属植物及己Chloranthus serratus根乙醇提取物的化学成分进行研究。方法 利用多种色谱技术从及己根的氯仿萃取物中分离得到15个化合物。结果 通过理化性质和波谱数据鉴定其结构为1α,9α-二羟基-8,12-环氧桉叶-4,7,11-三烯-6-酮(1)、1β,5α-愈创木-4β,10α-二醇-6-酮(2)、zedoalactone A(3)、multistalactone C(4)、1β,8β-二羟基-桉叶-3,7(11)-二烯-8α,12-内酯(5)、1β,8β-二羟基-桉叶-4(15),7(11)-二烯-8α,12-内酯(6)、水合蒎醇(7)、伞形花内酯(8)、异嗪皮啶(9)、5-甲氧基-6,7-亚甲二氧基香豆素(10)、N-p-香豆酰酪胺(11)、N-反式-阿魏酰基酪胺(12)、N-顺式-阿魏酰基酪胺(13)、儿茶素(14)、7-羟基-5,8-二甲氧基二氢黄酮(15)。结论 化合物2、5～7、10、14、15为首次从金粟兰属植物中分离得到,化合物1、3、4为首次从该植物中分离得到。]]> 2015/10/24 11:08:09 1186true 目的 研究马甲子Paliurus ramosissimus的化学成分。方法 马甲子乙醇提取物通过反复硅胶柱色谱和高效液相色谱等方法进行分离纯化,根据理化性质及NMR、MS等波谱技术对化合物进行结构鉴定。并采用MTT法对新化合物2进行体外抗肿瘤活性实验。结果 从马甲子乙醇提取物中分离得到2个化合物,分别鉴定为白桦脂酸(1)和2α,27-二反式对羟基肉桂酰氧基白桦脂酸(2)。化合物2对HepG-2细胞和HeLa细胞的IC₅₀分别为20.34、14.83μmol/L。结论 化合物2为新化合物,命名为马甲子素,属于白桦脂酸型五环三萜类化合物,化合物1和2均为首次从本植物中发现,化合物2表现出显著的体外抗肿瘤活性。]]> 2015/10/16 18:06:27 1185true 目的 研究鸦胆子Brucea javanica种子的化学成分。方法 运用硅胶色谱、ODS、Sephadex LH-20等色谱方法进行分离纯化,结合高分辨质谱和核磁共振波谱分析鉴定化合物的结构。结果 从鸦胆子种子90%乙醇提取物中分离得到5个苦木内酯类化合物,分别鉴定为鸦胆子内酯W(1)、yadanziolide A(2)、鸦胆子苦素D(3)、鸦胆子苦素E(4)、javanicolideA(5)。结论 化合物1为未见文献报道的新化合物。]]> 2015/10/16 18:06:27 1184true 目的 研究半枝莲Scutellaria barbata全草的化学成分。方法 采用硅胶、MCI、反相ODS和Sephadex LH-20柱色谱进行分离和纯化,通过HR-ESI-MS、NMR、2D-NMR等波谱数据确定化合物的结构。结果 从半枝莲全草提取物中分离得到1个新克罗烷二萜,鉴定为(13R)-7β-羟基-8,13-螺-6α,11β-二乙酰氧基-3-烯-15,16-新克罗烷内酯。结论 化合物1为新的新克罗烷二萜化合物,命名为半枝莲二萜J。]]> 2015/10/16 18:06:27 1183true 目的 研究皂角刺(皂荚Gleditsia sinensis的干燥棘刺)的化学成分及抗肿瘤活性。方法 采用反复硅胶色谱、Sephadex LH-20凝胶色谱及半制备高效液相色谱等方法进行分离纯化,通过MS、NMR等波谱数据鉴定其化学结构;采用MTT法测定化合物1~4、6对人肝腹水腺癌细胞SK-HEP-1的细胞毒活性。结果 从皂角刺醋酸乙酯部位分离得到12个化合物,分别鉴定为2-氨基咪唑(1)、2,3-dihydro-5-(2-formylvinyl)-7-hydroxy-2-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-3-benzofuranmethanol(2)、E-肉桂酸(3)、3-O-反式阿魏酰基奎宁酸(4)、反式咖啡酸(5)、4-hydroxy-3-methoxybenzamide(6)、threo-guaiacylglycerol-β-coniferyl aldehyde ether(7)、5,7-二羟基色原酮(8)、香草酸(9)、原儿茶酸(10)、3-O-咖啡酰奎宁酸甲酯(11)、3-O-咖啡酰奎宁酸乙酯(12)。化合物1对SK-HEP-1细胞的IC₅₀值为34.47μg/mL。结论 除化合物5外,其余化合物均首次从皂荚属植物中分离得到;化合物1对SK-HEP-1细胞具有明显细胞毒活性。]]> 2015/10/16 18:06:27 1182true 目的 研究交趾黄檀Dalbergia cochinchinensis中异黄酮类化学成分。方法 采用正、反相以及凝胶柱色谱等方法进行分离纯化,通过理化性质及波谱分析进行结构鉴定。结果 从交趾黄檀心材70%乙醇提取物中分离得到14个异黄酮类成分,分别鉴定为紫苜蓿酮(1)、7-羟基-2',4'-二甲氧基异黄烷(2)、4,7,2'-三羟基-4'-甲氧基异黄烷醇(3)、5,7-二羟基-2',3',4'-三甲氧基二氢异黄酮(4)、芒柄花黄素(5)、2'-羟基芒柄花黄素(6)、2',5,7-三羟基-4'-甲氧基异黄酮(7)、染料木黄酮(8)、3'-O-methylviolanone(9)、3-hydroxyvestitone(10)、鹰嘴豆芽素A(11)、后莫弗里素(12)、美迪紫檀素(13)、isodarparvinolB(14)。结论 化合物3、4、12为首次从该属植物分离得到,化合物1~2、6~11、13~14首次从该植物分离得到。]]> 2015/10/16 18:06:28 1181true 目的 指认逍遥散中君药当归对复方抗抑郁有效部位的贡献成分,并筛选其中潜在的抗抑郁活性成分。方法 采用UPLC-PDA技术对逍遥散抗抑郁有效部位及当归相应部位的指纹图谱进行匹配,通过对比色谱峰的保留时间及全波长紫外光谱图,归属当归对逍遥散抗抑郁有效部位的贡献成分。运用多种色谱方法对贡献成分进行导向分离,采用现代谱学技术鉴定化合物的结构,并对分离得到的化合物进行体外活性验证。结果 共归属并鉴定出当归对逍遥散抗抑郁有效部位的贡献成分5个,分别为阿魏酸松柏醇酯(1)、E-丁烯基苯酞(2)、藁本内酯(3)、Z-丁烯基苯酞(4)、12-异戊烯酰基-14-乙酰基-2E,8E,10E-三烯-4,6-二炔-1-醇(5),其中化合物5为首次从伞形科植物中分离得到。化合物1、3、4能有效保护谷氨酸损伤的SH-SY5Y和PC12细胞。结论 UPLC-PDA导向分离技术可快速、准确指认复方来源于其单味药材的贡献成分。阿魏酸松柏酯、藁本内酯、Z-丁烯基苯酞可能为当归贡献逍遥散抗抑郁作用的活性成分。]]> 2015/10/16 18:06:28 1180true 目的 研究徐长卿Cynanchum paniculatum逆转肿瘤多药耐药活性部位的化学成分。方法 MTT法评价徐长卿提取物分离部位逆转3种人肿瘤耐药细胞株对临床常用化疗药物的耐药作用,采用ODS柱色谱和制备HPLC等技术方法对活性部位进行分离,运用理化性质和波谱数据鉴定化合物结构。结果 徐长卿提取物分离部位显著逆转人胃癌耐药细胞株SGC-7901/VCR和人结肠癌耐药细胞株HCT-8/VCR对5-氟尿嘧啶(5-FU)的耐药作用。从活性部位中分离得到9个化合物,分别鉴定为华北白前苷元B 3-O-β-D-吡喃夹竹桃糖苷(1)、3β,14-二羟基-14β-孕甾-5-烯-20-酮(2)、新白薇苷元F(3)、白前苷元A(4)、白前苷元C(5)、新白薇苷元F 3-O-β-D-吡喃夹竹桃糖苷(6)、白前苷元C 3-O-β-D-吡喃黄花夹竹桃糖苷(7)、白前苷元A 3-O-β-D-吡喃夹竹桃糖苷(8)、20-羟基-4,6-二烯-孕甾-3-酮(9)。结论 化合物1为新化合物,命名为徐长卿苷D;徐长卿C₂₁甾体化合物具有潜在的逆转肿瘤多药耐药作用。]]> 2015/9/23 16:55:59 1179true 目的 研究当归Angelica sinensis干燥根的化学成分。方法 运用硅胶、凝胶、MCI-Gel树脂及RP-HPLC等多种色谱技术分离纯化,并根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果 从当归干燥根95%乙醇提取物中分离得到了1个新香豆素类化合物,鉴定为6-羟基-3-(4-羟基苯)-7-甲基-香豆素(1);化合物1对A549和MCF-7细胞株IC₅₀值分别为3.2和2.8μmol/L。结论 化合物1为1个新的香豆素类化合物,命名为云归香豆素A;其对A549和MCF-7细胞株表现了明显的体外细胞毒活性。]]> 2015/9/23 16:56:00 1178true 目的 研究夹竹桃科植物羊角棉Alstonia mairei枝叶中的非生物碱类化学成分。方法 采用硅胶柱色谱、反相硅胶柱色谱和Sephadex LH-20凝胶柱色谱以及制备型高效液相色谱等方法进行分离,采用理化分析以及NMR谱和MS谱等谱学方法鉴定化合物的结构。结果 从羊角棉枝叶90%乙醇提取物的石油醚萃取部位中分离得到了18个化合物,分别鉴定为羽扇豆醇(1)、30-醛基羽扇豆醇(2)、羽扇豆醇乙酸酯(3)、α-香树酯醇(4)、α-香树酯酮(5)、23-羟基熊果酸(6)、β-香树酯醇(7)、β-香树酯酮(8)、山楂酸(9)、木栓醇(10)、木栓酮(11)、杨芽黄素(12)、5,6-二羟基-7,4'-二甲氧基黄酮(13)、5,3'-二羟基-7,4'-二甲氧基黄酮(14)、7-羟基-5,3',4'-三甲氧基黄酮(15)、5,7,3',4'-四甲氧基黄酮(16)、5-羟基-6,7,8,4'-四甲氧基黄酮(17)和5-羟基-6,7,8,3',4'-五甲氧基黄酮(18)。结论 化合物1为首次从羊角棉中分离得到,其他化合物均为首次从鸡骨常山属植物中分离得到。]]> 2015/9/23 16:56:00 1177true 目的 分离纯化归芪多糖AAP-2A,并对其结构特征进行研究。方法 采用水提醇沉法提取归芪多糖(AAP),通过Sevag法脱除蛋白,DEAE-52纤维素柱色谱,葡聚糖凝胶柱色谱纯化等手段,得到1种新的归芪多糖AAP-2A。使用苯酚硫酸法测定了AAP-2A的含糖量,色谱技术检测了多糖紫外及红外性质、相对分子质量、绝对分子质量、分子构象及相对分子质量分布、单糖组成及其摩尔比值等特征。采用甲基化法和NMR法研究了AAP-2A的连接方式、主链和支链结构及分支点特征。结果 AAP-2A总糖量为98.98%,且不含核酸及蛋白质,红外吸收光谱分析表明AAP-2A有明显的多糖特征吸收,AAP-2A的相对分子质量大于6.68×10⁵,绝对分子质量为2.252×10⁶,由鼠李糖、半乳糖、阿拉伯糖、葡萄糖组成,其物质的量比依次为1:2.13:3.22:6.18。主链骨架由1,3-α-L-鼠李糖,1,3-β-D-半乳糖,1,3、1,5、1,3,5-α-L-阿拉伯糖和1,4、1,4,6-α-D-葡萄糖组成,侧链分支点位于阿拉伯糖的3位和葡萄糖的4位,侧链分支由1位连接的α-D-葡萄糖组成。结论 AAP-2A为一种新的中性归芪杂多糖,其构象呈高度支化状。]]> 2015/9/23 16:56:00 1176true 目的 研究黑紫獐牙菜Swertia atroviolacea叶片的化学成分。方法 采用硅胶柱色谱、Zorbax PrepHT GF反相柱色谱及Sephadex LH-20凝胶柱色谱等现代分离技术进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定化合物结构,采用MTT法测定化合物1对5株人体癌细胞株NB4、A549、SHSY5Y、PC3和MCF-7的体外细胞毒活性。结果 从黑紫獐牙菜叶片95%乙醇提取物中分离得到5个化合物,分别鉴定为3-(3-甲基-2-氧代-丁-3-烯基)-6-乙酰基-1,5-二甲氧基 酮(1)、1,2,3,4-四氢-1,4,6,8-四羟基 酮(2)、1,3-二甲氧基-8-羟基 酮(3)、1,2,6,8-四羟基 酮(4)、熊果酸(5)。化合物1对NB4、A549、SHSY5Y、PC3、MCF-7细胞的IC₅₀值均小于10 μmol/L,其中对A549和MCF-7细胞具有较高的细胞毒活性,其IC₅₀值分别为5.2和3.8 μmol/L。结论 化合物1为新化合物,命名为黑紫獐牙菜素A,此化合物具有显著的细胞毒活性。]]> 2015/9/7 11:25:07 1175true 目的 对贡山八角Illicium wardii种子的化学成分进行研究。方法 采用桂胶色谱柱、Sephadex LH-20色谱柱、MCI色谱柱等方法进行分离纯化,根据化合物的理化性质和波谱数据鉴定其结构。结果 从贡山八角种子的95%乙醇提取物中分离得到11个倍半萜类化合物,分别鉴定为八角醇C(1)、7,8-epoxy-1(12)-caryophyllene-9β-ol(2)、merrilliortholactone(3)、2α-羟基新莽草毒素(4)、2,6-dihydroxyhumlan-9(E)-3(12),7(13),9-trien(5)、莽草毒素(6)、伪大八角素(7)、8α-hydroxy-10-deoxycyclomerrillianolide(8)、2α-羟基莽草毒素(9)、rel-5-(3S,8S-dihydroxy-1R,5S-dimethyl-7-oxa-6-oxobicyclo-[3,2,1]-oct-8-yl)-3-methyl-2Z,4E-pentadienoic acid(10)、菜豆酸(11)。结论 化合物1为新化合物,命名为八角醇C;其他化合物均为首次从该植物中分离得到。]]> 2015/9/7 11:25:07 1174true 目的 对广金钱草Desmodium styracifolium种子的化学成分及其清除DPPH自由基活性进行研究。方法 采用硅胶、聚酰胺、Sephadex LH-20凝胶柱色谱等色谱方法进行分离纯化,通过NMR、MS等波谱数据进行结构鉴定。比较不同极性提取物总黄酮的量及其对DPPH自由基的清除活性。结果 从广金钱草种子的不同极性萃取部位中分离得到10个化合物,分别鉴定为豆甾醇(1)、邻苯二甲酸二正丁酯(2)、儿茶素(3)、苯甲酸(4)、麦芽酚(5)、3-O-乙酰基-(-)-表儿茶素(6)阿福豆苷(7)、3'-甲氧基-表儿茶素(8)、山柰酚-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(9)、槲皮素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(10)。结论 其中化合物4～6、8为首次从山蚂蝗属植物中分离得到,化合物2、3、7、9为首次从广金钱草中分离得到。广金钱草种子的各段萃取物均表现出一定的DPPH自由基清除活性。]]> 2015/9/7 11:25:08 1173true 目的 研究人参Panax ginseng茎叶总皂苷酸水解产物的化学成分。方法 采用硅胶柱色谱及半制备高效液相色谱等方法进行分离、纯化,通过NMR、MS等进行结构鉴定。结果 从人参茎叶总皂苷的酸水解产物中分离鉴定了34个化合物,分别为3β-乙酰氧基-12β-羟基-20(R),25-环氧达玛烷(1)、3β,6α-二乙酰氧基-12β-羟基-20(R),25-环氧达玛烷(2)、3β-乙酰氧基-6α,12β-二羟基-20(R),25-环氧达玛烷(3)、20(R)-人参二醇(4)、异去氢原人参三醇(5)、3-酮基-6α,12β-二羟基-20(R),25-环氧达玛烷(6)、达玛-(E)-20(22)-烯-3β,12β,25-三醇(7)、6α-乙酰氧基-3β,12β-二羟基-20(R),25-环氧达玛烷(8)、20(S)-原人参二醇(9)、20(R)-原人参二醇(10)、20(S)-25-乙氧基-达玛烷-3β,12β,20-三醇(11)、20(R)-人参三醇(12)、达玛-(E)-20(22),24-二烯-3β,6α,12β-三醇(13)、27-去甲基-(E,E)-20(22),23-二烯-3β,12β-二羟基达玛-25-酮(14)、3β,12β-二羟基-22,23,24,25,26,27-六去甲达玛烷-20-酮(15)、3β-乙酰氧基-6α,12β,25-三羟基-(20S,24R)-环氧达玛烷(16)、20(S)-25-乙氧基-达玛烷-3β,6α,12β,20-四醇(17)、达玛-(E)-20(22)-烯-3β,6α,12β,25-四醇(18)、达玛-(Z)-20(22)-烯-3β,6α,12β,25-四醇(19)、20(S)-达玛烷-3β,12β,20,25-四醇(20)、20(R)-达玛烷-3β,12β,20,25-四醇(21)、20(S)-原人参三醇(22)、20(R)-原人参三醇(23)、(20S,24S)-达玛烷-20,24-环氧-3β,6α,12β,25-四醇(24)、(20S,24R)-达玛烷-20,24-环氧-3β,6α,12β,25-四醇(25)、(20R,24R)-达玛烷-20,24-环氧-3β,6α,12β,25-四醇(26)、3β,6α,12β-三羟基-22,23.24,25,26,27-六去甲达玛烷-20-酮(27)、12β-羟基-20(R),25-环氧达玛烷-3β-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(28)、20(S)-达玛烷-3β,6α,12β,20,25-五醇(29)、20(R)-达玛烷-3β,6α,12β,20,25-五醇(30)、20(R)-达玛烷-3β,6α,12β-三羟基-20,25-环氧-6-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(31)、拟人参皂苷Rh₂(32)、20(S)-人参皂苷Rh₁(33)、20(R)-人参皂苷Rh₁(34)。结论 化合物1～3、6、8、11、17、24～26和32为首次从人参茎叶总皂苷酸水解产物中分离得到的人参三萜类化合物;首次报道化合物1、16和19的碳谱数据;32是人癌细胞增殖的抑制剂。]]> 2015/9/7 11:25:08 1172true 目的 研究芳香新塔花Ziziphora clinopodioides的化学成分。方法 采用色谱分离技术进行分离和纯化,并通过核磁共振谱鉴定化合物的结构。结果 从芳香新塔花的乙醇提取物中分离得到21个化合物,分别鉴定为原儿茶酸(1)、云杉素(2)、迷迭香酸(3)、咖啡酸(4)、木犀草素(5)、金雀异黄酮(6)、irisdichotototin D(7)、乔松素-7-O-芸香糖苷(8)、金合欢素-7-O-芸香糖苷(9)、4-羟基-3-甲氧基苯乙酮-4-O-β-D-芹糖-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷(10)、黄芩素(11)、山柰素(12)、白杨素-7-O-芸香糖苷(13)、槲皮素(14)、芹菜素(15)、polybotrin(16)、1-O-对羟基肉桂酰单甘油酯(17)、5-羟甲基-2-呋喃甲醛(18)、金合欢素(19)、6,8-二-C-β-D-葡萄糖白杨素(20)、邻苯二甲酸二丁酯(21)。结论 化合物5～8、10～12、16～18、20～21为首次从该植物中分离得到。]]> 2015/9/7 11:25:08 1171true 目的 研究桦褐孔菌Inonotus obliquus子实体的化学成分。方法 采用硅胶、MCI、Sephadex LH-20凝胶等柱色谱方法进行分离纯化, 根据理化性质和波谱分析对化合物结构进行鉴定。结果 从桦褐孔菌子实体95%乙醇提取物中分离得到13个三萜化合物和2个甾醇化合物, 分别鉴定为3-羊毛甾-8,24-二烯-21-醛(1)、羊毛甾醇(2)、3β-羟基-羊毛甾-8,24-二烯-21-醛(3)、白桦脂醇(4)、桦褐孔菌醇(5)、栓菌酸(6)、3β,21-二羟基-羊毛甾-8,24-二烯(7)、齐墩果酸(8)、乌苏酸(9)、白桦脂酸(10)、桦褐孔菌素A(11)、桦褐孔菌萜D(12)、3β-乙酰氧基-11α,12α-环氧-齐墩果烷-28,13β-内酯(13)、麦角甾醇(14)、麦角甾烷-4,6,8,22-四烯-3-酮(15)。结论 化合物1为1个新的三萜化合物, 命名为桦褐孔菌素D;化合物9、13、15为首次从桦褐孔菌子实体中分离得到。]]> 2015/8/21 14:01:09 1170true 目的 研究龙须草Juncus setchuensis茎髓中的菲类化学成分。方法 采用多种柱色谱方法分离纯化, 通过理化性质及波谱分析技术鉴定化合物的结构。结果 从龙须草茎髓的乙醇提取物中分离得到5个菲类化合物, 分别鉴定为8-羟甲基-2-羟基-1-甲基-5-乙烯基-9,10-二氢菲(1)、4-ethenyl-9,10-dihydro-1,8-dimethyl-2,7-phenanthrenediol(2)、厄弗酚(3)、去氢厄弗酚(4)、4-ethenyl-9,10-dihydro-7-hydroxy-8-methyl-1-phenanthrenecarboxylic acid(5)。结论 化合物1为未见文献报道的具有二氢菲类结构母核的新化合物, 命名为龙须草醇A。]]> 2015/8/21 14:01:09 1169true 目的 研究柴胡Bupleuri Radix中多炔类化学成分及其在不同基原和不同产地柴胡中的量。方法 采用硅胶柱色谱、反向色谱、Sephadex LH-20、制备色谱等色谱方法对柴胡中多炔类化学成分进行分离纯化, 应用核磁等波谱技术鉴定化合物的结构;采用UPLC测定不同产地和不同基原的柴胡根中多炔类化合物的量。结果 从柴胡95%乙醇提取物的石油醚部位中分离得到4个多炔类化合物, 分别鉴定为 (2Z,8Z,10E)-2,8,10-十五烷三烯-4,6-二炔-1-醇(1)、(2Z,8E,10E)-2,8,10-十五烷三烯-4,6-二炔-1-醇(2)、(2Z,8Z,10E)-2,8,10-十七烷三烯-4,6-二炔-1-醇(3)和柴胡炔醇(4);经定量测定, 结果表明不同基原和不同产地的柴胡中4种多炔类化合物的量差异较大, 且产地差异大于种间差异。结论 4个化合物两两互为顺反异构体, 且以异构体组合物存在时较稳定, 其中, 化合物1和3为新化合物, 分别命名为柴胡炔醇A和柴胡炔醇C;UPLC测定法简便, 稳定可靠, 重复性好, 灵敏度高, 可作为柴胡中多炔类化合物的定量检测方法。]]> 2015/8/21 14:01:09 1168true 目的 研究苦丁茶冬青Ilex kudingcha根的化学成分。方法 采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20、制备液相等多种色谱技术进行化合物的分离纯化, 根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果 从苦丁茶冬青根95%乙醇提取物中分离得到19个化合物, 分别鉴定为α-香树醇-3β-棕榈酸酯(1)、β-谷甾醇(2)、α-香树精(3)、3-乙酰氧基-12-齐墩果烯-28-醇(4)、3-乙酰氧基-12-乌苏烯-28-醇(5)、3-乙酰氧基-12-乌苏烯-28-醛(6)、齐墩果酸(7)、乌苏酸(8)、槲皮素(9)、胡萝卜苷(10)、ficuscarpanoside B(11)、3β-O-28-去甲-12,17(18)-二烯乌苏烷(12)、逞罗树脂酸(13)、坡模酸((14)、α-D-葡萄糖(15)、2,6-二甲氧基苯醌(16)、丁香醛(17)、邻苯二甲酸二丁酯(18)、ilexoside D(19)。结论 化合物6、12、16～18为首次从该植物中分离得到, 化合物11为首次从该属植物中分离得到。]]> 2015/8/21 14:01:09 1167true 目的 研究白僵蚕Bombyx Batryticatus的化学成分。方法 利用正相硅胶柱色谱、Sephadex LH20、反相硅胶柱色谱及反相制备液相色谱等手段进行分离纯化, 并通过¹H-、¹³C-NMR等波谱技术进行结构鉴定。结果 从白僵蚕醋酸乙酯层中分离得到11个化合物, 分别鉴定为环(D-脯-D-缬)二肽(1)、环(S-脯-R-亮)二肽(2)、环(D-脯-D-异亮)二肽(3)、环(D-脯-D-苯丙)二肽(4)、金色酰胺醇酯(5)、(+)-松脂醇(6)、异黑麦草内酯(7)、butyl-2-pyrrolidone-5-carboxylate(8)、(-)-杜仲树脂酚(9)、(-)-落叶松树脂醇(10)、4-羟基苯乙酸甲酯(11)。结论 所有化合物均为首次从僵蚕中分离得到。]]> 2015/8/21 14:01:10 1166true 目的 研究药用昆虫喙尾琵琶甲Blaps rynchopetera的化学成分。方法 采用硅胶、Sephadex LH20凝胶、反相ODS及D101色谱分离纯化, 通过核磁共振及质谱确定化合物结构。结果 从喙尾琵琶甲提取物的正丁醇萃取部位分离得到10个环二肽类化合物, 分别鉴定为环(亮氨酸-脯氨酸)(1)、环(缬氨酸-脯氨酸)(2)、环(异亮氨酸-脯氨酸)(3)、环(丝氨酸-脯氨酸)(4)、环(酪氨酸-脯氨酸)(5)、环(缬氨酸-异亮氨酸)(6)、环(缬氨酸-亮氨酸)(7)、环(缬氨酸-酪氨酸)(8)、环(异亮氨酸-酪氨酸)(9)、环(苯丙氨酸-酪氨酸)(10)。结论 10个化合物均为首次从该药用昆虫中分离得到。]]> 2015/8/21 14:01:10 1165true 目的 研究叠鞘石斛Dendrobium aurantiacum var. denneanum药材的化学成分。方法 应用硅胶、大孔吸附树脂AB-8、Sephadex LH-20凝胶柱色谱以及高效液相制备色谱等方法进行分离纯化, 根据质谱和波谱数据鉴定化合物的结构, 同时采用MTT法进行抗肿瘤活性筛选。结果 从叠鞘石斛茎中分离鉴定了9个化合物, 分别为 (-)-(7R,7'R,8R,8'S)-4,4'-二羟基-3,3',5,5'-四甲氧基-7,9'-环氧木脂烷-7',9-内酯(1)、(-)-丁香脂素(2)、(-)-开环异落叶松脂素-4-O-β-D-葡萄糖苷(3)、拖鞋状石斛素(4)、石斛酚(5)、杓唇石斛素(6)、(+)-柚皮素(7)、反式肉桂酸甲酯-2-O-β-D-葡萄糖苷(8)、香草酸(9)。其中, 化合物1对A549、HepG2、A2780肿瘤细胞增殖具有不同程度的抑制作用, IC₅₀分别为5.49、51.2、119.3 μmol/L。结论 化合物1为新化合物, 命名为石斛脂素;且对3种人肿瘤细胞具有一定的细胞毒作用。]]> 2015/7/25 9:07:06 1164true 目的 对印度木果楝属红树植物Xylocarpus moluccensis种子中的柠檬苦素成分进行研究。方法 利用正、反相硅胶柱以及高效液相等色谱手段进行分离制备, 并利用核磁共振波谱和离子阱电喷雾质谱鉴定化合物结构。结果 从X. moluccensis种子中共分离得到18个柠檬苦素类化合物, 包括14个mexicanolides、2个gedunins、1个andirobine和1个原柠檬苦素;分别鉴定为fissinolide(1)、3-propanoylproceranolide(2)、3β-hydroxyangustidienolide(3)、3β-acetoxy-6-deoxy- swietenine(4)、febrifugin(5)、granatumin I(6)、3-de (2-methylbutanoyl)-3-propanoylcipadesin(7)、granatumin H(8)、tigloylseneganolide A(9)、ruageanin A(10)、swietemahonolide(11)、khayasin T(12)、andhraxylocarpin D(13)、granatumin D(14)、7-oxo-7-deacetoxygenunin(15)、gedunin(16)、methyl angolensate(17)、20,21,22,23-tetrahydro-23-oxoazadirone(18)。结论 化合物2为新化合物, 命名为3-propanoylproceranolide;化合物3为新天然产物。]]> 2015/7/25 9:07:06 1163true 目的 对中药补骨脂Psoralea corylifolia中的化学成分进行研究, 以期发现新的活性化合物。方法 运用硅胶、凝胶、MCI-GEL树脂及RP-HPLC等多种色谱技术对补骨脂的化学成分进行分离纯化, 并根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果 从补骨脂95%乙醇提取物分离鉴定了1个二氢异黄酮类化合物3R-6-羟基-8-羟甲基-4',7-二甲氧基-二氢异黄酮(1)。结论 化合物1为新化合物, 命名为补骨脂异黄酮A(corylisoflavone A);表现出一定的细胞毒活性, 其中对急性早幼粒细胞白血病细胞(NB4)、人神经母细胞瘤细胞(SH-SY5Y)、人前列腺癌细胞(PC3)、人肺腺癌细胞(A549)和人乳腺癌细胞(MCF7)的IC₅₀值分别为12.6、5.3、15.5、4.8和11.2 μmol/L。]]> 2015/7/25 9:07:06 1162true 目的 研究紫薇Lagerstroemia indica茎叶的化学成分。方法 通过硅胶、凝胶等柱色谱及高效液相色谱分离, 根据理化性质和核磁共振波谱对化合物进行结构鉴定。结果 从紫薇茎叶乙醇提取物中分离得到5个化合物, 分别鉴定为1,2-二 (3-羟基-4-甲氧基苯基)-3-氧代丙醇乙酸酯(1)、morusinol(2)、neocyclomorusin(3)、(+)-表丁香树脂醇-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(4)、yunnanensin A(5)。结论 化合物1为1个新化合物, 命名为紫薇乙酸酯A, 化合物2～5为首次从该植物中分离得到。]]> 2015/7/25 9:07:07 1161true 目的 采用超高效液相色谱-飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS^E), 建立南、北五味子化学成分的快速识别模式, 并分析识别南五味子与北五味子化学成分的特征差异性标志物, 为2种五味子的高通量表征与区分提供依据。方法 运用时间依赖型MS^E扫描方式采集样品数据, 根据高分辨质谱数据快速鉴定南、北五味子主要化学成分, 并结合正交偏最小二乘法(OPLS-DA)数据判别模式, 获得2组五味子的特征性差异成分。结果 从南、北五味子色谱图中共鉴定了33个色谱峰, 其中27种为联苯环辛烯类木脂素;经OPLS-DA分析, 正离子模式下, 2种五味子的化学成分差异能得到明显区分, 通过保留时间与质谱信息比对, 识别差异标志物15个, 均为木脂素类成分。结论 为南、北五味子的快速鉴定、质量控制与临床合理应用提供了基础。]]> 2015/7/25 9:07:07 1160true 目的 研究虎杖Polygonum cuspidatum花的化学成分。方法 利用溶剂提取、硅胶柱色谱和Sephadex LH-20反复进行分离纯化, 根据波谱数据和理化性质鉴定化合物结构。结果 从虎杖花甲醇提取物的乙醚、甲醇萃取部分分离得到16个化合物, 分别鉴定为β-谷甾醇(1)、芦荟大黄素(2)、大黄素甲醚(3)、大黄素(4)、胡萝卜苷(5)、大黄酚(6)、槲皮素(7)、山柰酚(8)、蒽醌苷B(9)、大黄酸(10)、芹菜素(11)、橙皮素(12)、4-羟基苯乙酮(13)、芦丁(14)、蔗糖(15)、染料木素(16)。结论 化合物2、8、12、13、15、16为首次从虎杖花中分离得到。]]> 2015/7/25 9:07:07 1159true 目的 研究地桃花Urena lobata的化学成分。方法 利用硅胶、Sephadex LH-20柱色谱及半制备液相色谱等方法分离纯化,根据理化性质及MS、NMR等光谱数据鉴定化合物的结构。结果 从地桃花醋酸乙酯提取部位分离得到14个化合物,分别鉴定为芹菜素-6-C-(6"-O-反式咖啡酰基)-β-D-吡喃葡萄糖苷(1)、银锻苷(2)、山柰酚-3-O-(6"-O-顺式对香豆酰基)-β-D-吡喃葡萄糖苷(3)、山柰酚-3-O-β-D-吡喃葡萄糖-(1→2)-β-D-吡喃半乳糖苷(4)、芦丁(5)、紫云英苷(6)、黄芩苷(7)、杨梅苷(8)、异槲皮苷(9)、黄芩素(10)、木犀草素(11)、芹菜素(12)、山柰酚(13)、槲皮素(14)。结论 化合物1为新化合物,命名为地桃花苷A;化合物3、4、7、8为首次从锦葵科植物中分离得到,化合物10为首次从肖梵天花属植物中分离得到。]]> 2015/7/15 14:25:48 1158true 目的 研究烟草Nicotiana tabacum叶中的西松烷类化学成分。方法 采用硅胶柱色谱及高效液相色谱等方法进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据对化合物的结构进行鉴定。结果 从烟叶95%乙醇提取物中分离得到5个西松烷二萜类成分,分别鉴定为 (1S,2E,4R,6R,7E)-4,6,11-trihydroxy-1-isopropyl-4,8-dimethylpentadeca-2,7-dien-12-one(1)、(1S,2E,4R,6R, 7E,11E)-2,7,11-cembradiene-4,6-diol(2)、(1S,2E,4S,6R,7E,11E)-2,7,11-cembradiene-4,6-diol(3)、(1S,2E,4R,6R,7E,11S)-2,7,12(20)- cembratriene-4,6,11-triol(4)、(1S,2E,4S,6R,7E,11S)-2,7,12(20)-cembratriene-4,6,11-triol(5)。结论 化合物1为新化合物,命名为烟叶二萜A。]]> 2015/7/15 14:25:49 1157true 目的 研究猫眼草Euphorbia lunulata的化学成分。方法 采用硅胶柱色谱、HPLC色谱等方法进行分离,依据理化性质及波谱数据鉴定化合物的结构。结果 从猫眼草无水乙醇浸提液的正己烷萃取物中分离得到1个化合物,鉴定为2α,3β,5α,9α,15β-pentaacetoxy-11,12-epoxy-7β-isobutyryl-8α-benzoyloxyjatropha-6(17)-en-14-one(1)。结论 化合物1为未见报道的新化合物,命名为8-苯甲酰基-猫眼草素。]]> 2015/7/15 14:25:49 1156true 目的 对江南紫金牛Ardisia faberi全草的化学成分进行分离、鉴定。方法 采用正相硅胶、D101大孔吸附树脂、MCI、Sephadex LH-20、C₁₈、C₈等柱色谱方法进行分离纯化,并运用波谱分析的方法鉴定化合物的结构。结果 从江南紫金牛全草80%乙醇渗漉液的醋酸乙酯部位和正丁醇部位分离得到11个化合物,分别鉴定为鲍尔烯醇(1)、油酸(2)、(Z)-10-heneicosenoic acid(3)、蚱蜢酮(4)、岩白菜素(5)、mallonanoside A(6)、没食子酸乙酯(7)、落新妇苷(8)、槲皮苷(9)、百两金皂苷B(10)、ardicrenin(11)。结论 化合物2、7、9、10、11是首次从该植物中分离得到,化合物3、4、6、8是首次从该属植物中分离得到。]]> 2015/7/15 14:25:49 1155true 目的 研究西藏秦艽Gentiana tibetica花的化学成分。方法 采用正相硅胶、Sephadex LH-20、反相C₁₈柱色谱及制备高效液相等色谱技术进行分离纯化,根据IR、ESI-MS、¹H-NMR、¹³C-NMR分析鉴定化合物结构。结果 从西藏秦艽花的95%乙醇提取物中分离得到12个化合物,分别鉴定为macrophylloside D(1)、orientin 7-caffeate(2)、7-O-feruloylorientin(3)、异牡荆黄素(4)、皂草黄苷(5)、异荭草苷(6)、6'-O-β-D-葡萄糖基龙胆苦苷(7)、獐牙菜苷(8)、獐牙菜苦苷(9)、落干酸(10)、二十一烷醇(11)、蔗糖(12)。结论 化合物1～12均为首次从该植物中分离得到。]]> 2015/7/15 14:25:49 1154true 目的 对淫羊藿Epimedium brevicornu中的化学成分进行研究。方法 采用D101大孔树脂柱色谱、硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱和制备液相色谱等方法进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定化合物的结构。结果 从淫羊藿总黄酮提取物中分离得到11个化合物,分别鉴定为5-羟基-2-异戊烯基苯酚-1-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(1)、kaempferol-3-O- rhamnopranosyl-(1→2)-rhamnopyranoside(2)、3-O-α-L-rhamnosyl-7-O-β-D-glucosyl kaempferol(3)、sagittasine C(4)、山柰酚-3-O-[α-L-鼠李糖基 (1→6)-β-D-半乳糖苷]-7-O-α-L-鼠李糖苷(5)、槲皮素-3,7-二氧-α-L-双鼠李糖苷(6)、山柰酚-3,7-O-α-L-二鼠李糖苷(7)、rhamnocitrin-3-O-β-neohesperidoside(8)、山柰酚-3-O-α-L-鼠李糖-7-O-[α-L-鼠李糖基(1→2)-β-D-葡萄糖] 苷(9)、hexandraside E(10)和柔藿苷(11)。结论 其中化合物1、5为淫羊藿中首次分得,化合物2、3、4、6和9为淫羊藿属植物中首次分得。]]> 2015/7/15 14:25:49 1153true 目的 对玫瑰Rosa rugosa花蕾中的黄酮类化合物进行研究。方法 运用硅胶、凝胶、MCI-gel树脂及RP-HPLC 等多种色谱技术对食用玫瑰花蕾的化学成分进行分离纯化, 并根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果 从玫瑰花蕾95%乙醇提取物的正丁醇萃取部位分离得到了9个黄酮类化合物, 分别鉴定为8-乙酰基-4',7-二甲氧基-6-甲基黄酮(1)、山柰酚(2)、山柰酚-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(3)、山柰酚-3-O-β-D-芸香糖苷(4)、槲皮素(5)、槲皮素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(6)、芦丁(7)、木犀草素(8)、木犀草素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(9)。结论 化合物1为新化合物, 化合物9为首次从玫瑰花蕾中分离得到, 并且化合物1表现出较强的细胞毒活性, 其中对NB4、SH-SY5Y、PC3、A549和MCF7的IC₅₀值分别为6.8、5.6、2.2、1.8、7.4 μmol/L。]]> 2015/7/1 17:53:09 1152true 目的 研究红花Carthamus tinctorius的化学成分。方法 采用硅胶、Sephadex LH-20和pre-HPLC等多种色谱技术进行分离纯化, 运用MS、NMR等波谱学方法以及结合文献数据鉴定化合物结构。结果 从红花乙醇提取物中分离得到20个化合物, 分别鉴定为山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖基-(1→2)-β-D-葡萄糖苷(1)、野黄芩素(2)、正二十六烷酸(3)、(2S)-1-O- heptatriacontanoyl glycerol(4)、4,4-二甲基庚二酸(5)、5,7,4'-三羟基-6-甲氧基黄酮-3-O-β-D-芸香糖苷(6)、n-tetratriacont- 20,23-dienoic acid(7)、香草酸(8)、没食子酸(9)、tetrephthalic acid mono-[2-(4-carboxy-phenoxycarbonyl)-vinyl] ester(10)、七叶亭(11)、6-羟基芹菜素-6-O-β-D-葡萄糖苷-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷(12)、槲皮素-3,7-二-O-β-D-葡萄糖苷(13)、6-甲氧基山柰酚(14)、紫丁香苷(15)、反式-1-(4'-羟基苯基)-丁-1-烯-3-酮(16)、熊果酸(17)、1-hexadecanoyl propan-2,3-diol(18)、柠黄醇(19)、东莨菪内酯(20)。结论 化合物1、5、7、10、18、19为首次从红花属植物中分离得到, 化合物2～4、6、8、9、11、17、20为首次从红花中分离得到。]]> 2015/7/1 17:53:09 1151true 目的 研究五味子Schisandra chinensis藤茎正丁醇部位的化学成分。方法 利用多种色谱分离技术进行分离纯化, 根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果 从五味子藤茎90%乙醇提取物的正丁醇部位中分离得到14个化合物, 分别鉴定为槲皮素(1)、槲皮素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(2)、槲皮素-3-O-β-D-吡喃木糖苷(3)、芦丁(4)、芹菜素(5)、芹菜素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(6)、异鼠李素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(7)、染料木素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(8)、绿原酸(9)、阿魏酸(10)、咖啡酸(11)、齐墩果酸(12)、儿茶素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(13)、胡萝卜苷(14)。结论 化合物3、7、8、13为首次从该植物中分离得到。]]> 2015/7/1 17:53:10 1150true 目的 研究华南忍冬Lonicera confusa干燥花蕾(山银花)的化学成分。方法 利用反复硅胶柱色谱, Sephadex LH-20、中压柱色谱及半制备液相色谱等方法分离纯化;通过核磁共振谱、质谱等光谱数据鉴定化合物结构。结果 分离得到10个化合物, 分别鉴定为绿原酸(1)、槲皮素(2)、木犀草素(3)、木犀草素-3'-O-α-L-鼠李糖苷(4)、芹菜素-7-O-α-L-鼠李糖苷(5)、反式桂皮酸(6)、对羟基苯甲醛(7)、2,5-二羟基苯甲酸-5-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(8)、苄基-β-D-吡喃葡萄糖苷(9)、脱落酸(10)。结论 化合物4～10首次从山银花中分离得到。]]> 2015/7/1 17:53:10 1149true 目的 研究湖北产牛至Origanum vulgare药材不同提取部位所得挥发油的化学成分。方法 采用水蒸气蒸馏法提取牛至药材不同部位(花和叶、茎、根)的挥发油, 并用GC-MS法对其化学成分进行分析与鉴定, 通过峰面积归一化法得出各成分在组分中的相对质量分数。结果 牛至花和叶中鉴定出37个化合物, 占挥发油总量的98.78%;牛至茎中鉴定出11个化合物, 占挥发油总量的99.51%, 牛至根中鉴定出29个化合物, 占挥发油总量的98.97%, 3种不同提取部位所得挥发油共鉴定出化合物59个, 其中18个为在牛至挥发油成分中首次报道。结论 牛至药材的根、茎中除含有花、叶部位相同的抗菌成分外, 还含有大量脂肪酸类化合物, 该类物质具有较强的抗氧化作用, 同样具有一定的药用价值。]]> 2015/7/1 17:53:10 1148true 目的 研究牡荆Vitex negundo var. cannabifolia叶中黄酮苷类化学成分。方法 采用硅胶、Sephadex LH-20和ODS等柱色谱技术, 对牡荆叶的化学成分进行分离、纯化, 通过其理化性质及MS、NMR等谱学数据鉴定化合物的结构。结果 从牡荆叶95%乙醇提取物的醋酸乙酯萃取部位分离得到7个黄酮苷类化合物, 分别鉴定为木犀草素-4'-O-(6"-O-对羟基苯甲酰基)-β-D-葡萄糖苷(1)、木犀草素-7-O-(6"-O-对羟基苯甲酰基)-β-D-葡萄糖苷(2)、木犀草素-6-C-(6"-O-反式-咖啡酰基)-β-D-葡萄糖苷(3)、木犀草素-6-C-(2"-O-反式-咖啡酰基)-β-D-葡萄糖苷(4)、perfoliatumin A(5)、异牡荆素(6)、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷(7)。结论 化合物1为新化合物, 命名为牡荆宁G;化合物2～4、7为首次从该植物中分离得到, 化合物5为首次从牡荆属植物中分离得到。]]> 2015/6/23 14:57:20 1147true 目的 对傣药铁刀木Cassia siamea 枝的化学成分进行研究。方法 运用硅胶、凝胶、MCI-gel树脂及RP-HPLC等多种色谱技术进行分离纯化, 并根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果 从铁刀木枝95%乙醇提取物中分离鉴定了1个蒽醌类化合物, 命名为决明蒽醌 A(1)。生物活性测试中, 其对NB4、SH-SY5Y、PC3、A549和MCF-7的IC₅₀值分别为6.2、7.8、3.5、8.6和5.4 μmol/L。结论 化合物1为新化合物, 并且表现出一定的细胞毒活性。]]> 2015/6/23 14:57:20 1146true 目的 研究新疆阿魏Ferula sinkiangensis种子的化学成分。方法 利用不同的色谱分离纯化手段, 根据化合物的理化常数和光谱数据进行结构鉴定。结果 从新疆阿魏种子90%乙醇提取液中分离得到32个化合物, 分别鉴定为丁二酸(1)、两型曲霉醌A(2)、β-谷甾醇(3)、豆甾醇-3-O-葡萄糖苷(4)、1-(3-乙基苯基)-1,2-乙二醇(5)、松脂素(6)、(7,8-cis-8,8'-trans)-2',4'-二羟基-3,5-二甲氧基-落叶松脂素(7)、开环异落叶松脂醇(8)、正二十六醇(9)、异槲皮素苷(10)、槲皮素(11)、阿魏酸(12)、豆甾醇(13)、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷(14)、(R)-2'-hydroxy-N-[(2S,3S,4R)-1,3,4-trihydroxyhexacosan-2-yl] nonadanamide(15)、macrathoin F(16)、1,5-二-O-咖啡酰奎尼酸(17)、牛蒡苷(18)、parvifoliols G(19)、5-羟甲基糠醛(20)、胡萝卜苷(21)、香草酸(22)、蔗糖(23)、芦丁(24)、neoarctin A(25)、绿原酸甲酯(26)、5-O-咖啡酰基奎宁酸(27)、尿嘧啶核苷(28)、次黄嘌呤核苷(29)、7-羟基香豆素(30)、绿原酸(31)、咖啡酸(32)。结论 化合物2、5～11、14～20、22、24～29、31、32为首次从该属植物中分离得到。]]> 2015/6/23 14:57:21 1145true 目的 研究荚果蕨Matteuccia struthiopteris地上部分的化学成分。方法 采用Diaion HP20、硅胶、ODS、Sephadex LH-20柱色谱以及制备高效液相色谱等多种色谱学方法进行分离纯化, 并根据理化性质和现代波谱学技术鉴定化合物的结构。结果 从荚果蕨地上部分60%乙醇提取物中分离并鉴定12个化合物, 其中10个为megastigmane型降倍半萜类化合物, 分别鉴定为4,7-megastigmadiene-3,9-diol(1)、blumenol A(2)、去氢催吐萝芙木醇(3)、bridelionol F(4)、bridelionol B(5)、3,5,6-trihydroxy-7-megastigmen-9-one(6)、5β,6α-dihydroxy-3β-(β-D-glucoyranosyloxy)-7-megastigmen-9-one(7)、byzantionoside A(8)、dearabinosyl pneumonanthoside(9)、3-hydroxy-β-damascone glucoside(10), 另外2个为倍半萜类化合物, 分别鉴定为反枝苋苷IV(11)、icariside C₃(12)。结论 化合物1～12均为首次从荚果蕨属植物中分离得到。]]> 2015/6/23 14:57:21 1144true 目的 对香花藤Aganosma marginata全株化学成分进行研究。方法 采用硅胶色谱柱、Sephadex LH-20色谱柱、MCI色谱柱等方法进行分离纯化, 根据化合物的理化性质和波谱数据鉴定其结构。结果 从香花藤70%乙醇提取物中分离得到23个化合物, 分别鉴定为periseoside C(1)、3-O-β-D-吡喃葡萄糖-3β,15α-二羟基孕甾-5-烯-20-酮(2)、3β,20α-二羟基-5-烯-孕甾(3)、24-methylstigmast-5-en-3-ol(4)、29-norcycloart-23-ene-3,25-diol(5)、29-norcycloartan-3-ol(6)、京尼平苷酸(7)、丁香树脂醇(8)、丁香脂素-4,4'-O-双-β-D-吡喃葡萄糖苷(9)、丁香酸-4-O-β-D-葡萄糖苷(10)、水杨酸(11)、东莨菪内酯(12)、壬二酸(13)、3-O-[β-D-xylopyranosyl]-(1→4)-β-D-allopyranoside-14-hydroxycard-20(22)-enolide(14)、bis (2-ethylhexyl) phthalate(15)、山柰酚3-O-α-L-吡喃鼠李糖-(1→4)-α-L-吡喃葡萄糖苷(16)、山柰酚3-O-α-L-吡喃葡萄糖-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖苷(17)、山柰酚3-O-α-L-吡喃鼠李糖-(1→4)-[α-L-吡喃鼠李糖-(1→4)]-β-D-吡喃葡萄糖苷(18)、山柰酚3-O-α-L-吡喃鼠李糖-(1→4)-[β-D-吡喃葡萄糖-(1→4)]-β-D-吡喃葡萄糖苷(19)、二十六碳酸-1-甘油酯(20)、5,8,12-trihydroxy-9-octadecenoic acid(21)、(2S,3S,4R)-phytosphingosine(22)、水粉覃素(23)。结论 所有化合物均为首次从该属植物中分离得到。]]> 2015/6/23 14:57:21 1143true 目的 从朝鲜丁香Syringa dilatata皮中分离出苯丙素酚类成分并进行结构鉴定, 建立测定紫丁香苷的HPLC分析方法。方法 采用硅胶柱色谱法进行分离纯化, 通过NMR、MS、UV和IR等方法鉴定化合物的结构。使用Shimpack CLC C₁₈分析柱, 流动相为甲醇-1%醋酸, 梯度洗脱, 柱温为30 ℃, 体积流量为1.0 mL/min, 检测波长为267 nm。结果 从朝鲜丁香皮甲醇提取物中分离得到2个化合物, 经波谱数据鉴定为紫丁香苷(1)和松柏苷(2)。测得紫丁香苷的线性范围为0.2～6.0 mg/mL(r=0.999 8), 加样回收率为99.8%、100.6%、100.9%。不同部位中紫丁香苷定量测定结果表明, 皮中的量均高于心材约8倍;而且不同的地区紫丁香苷的量没有明显差异, 但在不同采收期表现为冬季偏高, 暑季偏低。结论 从朝鲜丁香中分离鉴定了2个苯丙素酚类化合物。建立的HPLC法操作快速、简便、灵敏度高、重现性好, 可使用于紫丁香苷的定量测定。对于开发利用朝鲜丁香皮具有现实意义。]]> 2015/6/23 14:57:21 1142true 目的 对甘草Glycyrrhiza uralensis 根及根茎的化学成分进行研究。方法 采用硅胶柱、ODS柱色谱、制备液相色谱等分离技术进行分离纯化, 利用UV、MS、1D-NMR、2D-NMR等波谱数据鉴定化合物结构。结果 从甘草正丁醇部分分离得到14个化合物, 分别鉴定为macedonoside E(1)、22β-乙酰基乌拉尔甘草皂苷C(2)、甘草酸(3)、乌拉尔甘草皂苷F(4)、甘草皂苷G₂(5)、22β-乙酰基甘草醛(6)、甘草酸甲酯(7)、甘草素(8)、柚皮素(9)、异甘草素(10)、芒柄花苷(11)、甘草苷(12)、异佛来心苷(13)、芹糖甘草苷(14)。结论 化合物1和2为新化合物。]]> 2015/6/6 14:35:43 1141true 目的 研究蛇附子(三叶崖爬藤Tetrastigma hemsleyanum的块根)的化学成分及抗氧化活性。方法 采用多种色谱技术对其进行分离纯化, 应用¹H-NMR、¹³C-NMR、MS、HR-MS等波谱学方法进行结构鉴定;利用DPPH法进行抗氧化活性测定。结果 从蛇附子80%甲醇提取物中分离得到14个化合物, 分别鉴定为山柰酚(1)、槲皮素(2)、水杨酸(3)、苯甲酸(4)、氧化白藜芦醇(5)、儿茶素(6)、表儿茶素(7)、表没食子儿茶素(8)、原花青素B₂(9)、原花青素B₁(10)、绿原酸(11)、原儿茶醛(12)、对羟基苯甲酸(13)、原儿茶酸(14);其中化合物2、8、9、10、12抗氧化活性IC₅₀值分别为14.15、14.19、15.99、12.4、15.98 μmol/L, 优于阳性药维生素C(IC₅₀值为23.0 μmol/L)。结论 化合物4～12均系首次从该植物中分离, 得到蛇附子中除了黄酮类成分外, 也富含较多的有机酸类成分;并且化合物2、8、9、10、12抗氧化活性良好。]]> 2015/6/6 14:35:43 1140true 目的 研究荔枝草Salvia plebeia全草的化学成分。方法 运用硅胶、Sephadex LH-20、开放ODS柱色谱和制备薄层色谱等方法进行分离纯化, 并根据理化性质及波谱数据分析等手段鉴定化合物的结构。结果 从荔枝草全草70%乙醇提取物中分离得到11个化合物, 分别鉴定为5,6-二羟基-7,4'-二甲氧基黄酮(1)、5,6,3'-三羟基-7,4'-二甲氧基黄酮(2)、泽兰黄酮(3)、高车前苷(4)、芹菜素(5)、线蓟素(6)、6-甲氧基柚皮素(7)、大黄素(8)、马斯里酸(9)、isorosmanol(10)、(-)-epiloliolide(11)。结论 其中化合物11为首次从该属植物中分离得到, 化合物1、2、6、9、10为首次从该植物中分离得到。]]> 2015/6/6 14:35:44 1139true 目的 研究糙叶败酱Patrinia scabra根及根茎的化学成分。方法 利用大孔吸附树脂、硅胶及Sephadex LH-20凝胶柱色谱对其化学成分进行分离、纯化, 根据理化性质及波谱数据进行结构鉴定。结果 从糙叶败酱水提取物的正丁醇萃取部位分离得到12个化合物, 分别鉴定为5-O-阿魏酰奎宁酸(1)、7α-莫诺苷(2)、7β-莫诺苷(3)、白花败酱醇(4)、原儿茶酸(5)、β-胡萝卜苷(6)、isopatriscabroside I(7)、patriscabroside I(8)、patrinioside(9)、松脂醇-4,4'-二-O-β-D-葡萄糖苷(10)、落叶松脂醇-4'-O-β-D-葡萄糖苷(11)、villosolside(12)。结论 糙叶败酱正丁醇部位以环烯醚萜类化合物居多, 其中, 化合物2～6为首次从该植物中分离得到, 化合物1为首次从败酱科败酱属植物中分离得到。]]> 2015/6/6 14:35:44 1138true 目的 研究中药复方热毒宁注射液化学成分。方法 综合应用硅胶、ODS、Sephadex LH-20和Toyopearl HW-40柱色谱以及反相MPLC、HPLC等现代色谱技术进行分离和纯化, 根据化合物的光谱数据和理化性质鉴定化合物结构, 并通过观察细胞病变效应(CPE)和检测细胞存活率的方法, 对分离得到的咖啡酰奎宁酸类化合物进行了体外抗呼吸道合胞病毒(RSV)作用研究。结果 从热毒宁注射液中分离得到16个化合物, 分别鉴定为5-O-咖啡酰奎宁酸(1)、5-O-咖啡酰奎宁酸甲酯(2)、4-O-咖啡酰奎宁酸(3)、4-O-咖啡酰奎宁酸甲酯(4)、4,5-O-二咖啡酰奎宁酸(5)、4,5-O-二咖啡酰奎宁酸甲酯(6)、3,5-O-二咖啡酰奎宁酸(7)、3,5-O-二咖啡酰奎宁酸甲酯(8)、3,4-O-二咖啡酰奎宁酸(9)、3,4-O-二咖啡酰奎宁酸甲酯(10)、断马钱子酸(11)、马钱子苷半缩醛内酯(12)、7-表-马钱子苷半缩醛内酯(13)、E-aldosecologanin(14)、Z-aldosecologanin(15)、5H,8H-pyrano [4,3-d] thiazolo [3,2-a] pyridine-3-carboxylic acid(16)。化合物1～10具有较强的体外抗RSV的效果, 其中化合物1～4的EC₅₀值在10～30 μmol/L, 选择指数(SI)大于30;化合物5～10的EC₅₀值小于10 μmol/L, SI大于100。结论 化合物1～16均为首次从热毒宁注射液中分离得到, 咖啡酰奎宁酸类化合物可能为热毒宁注射液抗病毒的主要药效物质基础之一。]]> 2015/6/6 14:35:44 1137true 目的 研究玫瑰Rosa rugosa花蕾的化学成分。方法 运用硅胶、凝胶、MCI-gel树脂及PR-HPLC等多种色谱技术对玫瑰花蕾的化学成分进行分离纯化, 并根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果 从玫瑰花蕾中分离得到了3个异黄酮类化合物, 分别鉴定为6,8-二羟基-4',7-二甲氧基异黄酮(1)、樱黄素(2)、红车轴草素(3)。细胞毒活性筛选显示化合物1对A549和PC3细胞的IC₅₀值分别为2.6和3.2 μmol/L。结论 化合物1为新化合物, 命名为玫瑰异黄酮, 化合物2和3首次从玫瑰花蕾中分离得到;化合物1表现出较强的细胞毒活性。]]> 2015/6/8 15:20:51 1136true 目的 研究八角茴香油精馏釜底残液的化学成分。方法 运用多种色谱方法进行分离纯化, 根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果 从八角茴香油精馏釜底残液中得到2个化合物, 分别鉴定为 (E)-1,4-二 (4-甲氧基苯基)-3-丁烯- 2-酮(1)和4-羟基-3-(3-甲基-3-丁烯-2-基)苯甲醛(2)。结论 化合物1的核磁数据为首次报道, 化合物2为新化合物。]]> 2015/6/8 15:20:51 1135true 目的 研究臭椿Ailanthus altissima根部的化学成分。方法 采用硅胶柱色谱和HPLC等分离方法, 对臭椿树根正己烷萃取物的化学成分进行分离, 并经波谱数据分析鉴定结构。结果 分离得到了14个化合物, 分别鉴定为20β-羟基达玛烷-24-烯-3-酮(1)、β-谷甾醇(2)、ocotillone(3)、5,6,7,8-四甲氧基香豆素(4)、尼洛替星(5)、isofouquierone peroxide(6)、20S,24S-二羟基达玛烷-25-烯-3-酮(7)、匹西狄醇A(8)、eichlerianic acid(9)、二氢尼洛替星(10)、12β,20β-二羟基达玛烷-24-烯-3-酮(11)、铁屎米-6-酮(12)、12β-hydroxy ocotillone(13)、20S,25-epoxy-24R-hydroxy-3-dammaranone(14)。结论 化合物3、4、6、9、10、13系首次从该植物中分离得到。]]> 2015/6/8 15:20:52 1134true 目的 对类叶牡丹Caulophyllum robustum根中化学成分进行研究。方法 利用反复硅胶柱色谱、中压柱色谱及半制备液相色谱等方法分离纯化, 通过核磁共振谱、质谱等光谱数据鉴定化合物结构。结果 从类叶牡丹根中分离得到10个化合物, 分别鉴定为刺囊酸-3-O-β-D-葡萄吡喃糖-(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖苷(1)、3-O-α-L-吡喃阿拉伯糖-常春藤皂苷元-28- O-β-D-葡萄吡喃糖-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷(2)、HN-saponin H(3)、ciwujianosides A₁(4)、glycoside L-K₁(5)、3-O-β-D-吡喃葡萄糖-(1→3)-α-L-吡喃阿拉伯糖-常春藤皂苷元-28-O-α-L-吡喃鼠李糖-(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷(6)、leonticin F(7)、3-O-β-D-吡喃葡萄糖-(1→3) [β-D-吡喃葡萄糖-(1→2)]-α-L-吡喃阿拉伯糖-刺囊酸-28-O-α-L-吡喃鼠李糖- (1→4)-β-D-吡喃葡萄糖-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷(8)、leonticin A(9)、莫诺苷(10)。结论 化合物10是环烯醚萜类, 其余化合物为皂苷类;化合物1、10首次从红毛七属植物中分离得到, 化合物2～9首次从该植物中分离得到。]]> 2015/6/8 15:20:52 1133true 目的 研究短管兔耳草Lagotis brevituba全草的化学成分。方法 利用溶剂萃取、反复硅胶柱、制备液相色谱等方法分离纯化, 根据理化性质及核磁数据鉴定化合物结构。结果 从短管兔耳草醋酸乙酯和正丁醇部位分离得到11个化合物, 分别鉴定为arvenin I(1)、3,4-二羟基苯乙醇(2)、邻苯二甲酸二(2-乙基)己酯(3)、大车前苷(4)、甘露醇(5)、没食子酸乙酯(6)、原儿茶酸乙酯(7)、邻苯二甲酸二丁酯(8)、β-谷甾醇(9)、毛蕊花糖苷(10)、玉叶金花苷酸(11)。结论 化合物1～3、6、7为首次从兔耳草属植物中分离得到, 4、5为首次从该植物中分离得到。]]> 2015/6/8 15:20:52 1132true 目的 研究蒌蒿Artemisia selengensis全草的化学成分。方法 运用各种柱色谱方法分离纯化, 通过理化性质及波谱分析技术鉴定化合物的结构。结果 从蒌蒿全草醋酸乙酯部位分离得到11个化合物, 分别鉴定为反式白藜芦醇(1)、反式肉桂酸(2)、咖啡酸(3)、绿原酸(4)、没食子酸(5)、木犀草素(6)、异鼠李素(7)、7-甲氧基香豆素(8)、槲皮素(9)、毛蕊花糖苷(10)、7-甲氧基-4'-羟基异黄酮(11)。结论 化合物1～11均为首次从该植物中分离得到。]]> 2015/6/8 15:20:52 1131true 目的 研究双斑獐牙菜Swertia bimaculata全草的化学成分。方法 采用D101大孔吸附树脂、Sephadex LH-20、半制备HPLC等色谱方法分离纯化,结合理化性质和MS、NMR等波谱学数据鉴定化合物的结构。结果 从双斑獐牙菜全草乙醇提取物的正丁醇萃取部位分离得到30个化合物,分别鉴定为1,3,6-三羟基-4,7-二甲氧基咄酮(1)、1,8-二羟基-2,3,4,5-四甲氧基咄酮(2)、1,3,5-三羟基-4-甲氧基咄酮(3)、1,3-二羟基-5-甲氧基咄酮(4)、1,3,5-三羟基咄酮(5)、1,3,7-三羟基-4-甲氧基咄酮(6)、2-(3'-O-β-D-吡喃葡萄糖基)苯甲酰氧基龙胆酸(7)、金不换苷元(8)、去甲基雏菊叶龙胆酮(9)、异雏菊叶龙胆酮(10)、1,3,8-三羟基-4,5-二甲氧基咄酮(11)、1,3-二羟基-4,5-二甲氧基咄酮(12)、甲基雏菊叶龙胆酮(13)、1-羟基-2,3,4,7-四甲氧基咄酮(14)、芒果苷(15)、紫云英苷(16)、异槲皮苷(17)、烟花苷(18)、芦丁(19)、7,3'-二甲氧基异荭草素(20)、当药黄素(21)、日本当药黄素(22)、异荭草素(23)、8-甲氧基异黄芩素(24)、8-甲氧基木犀草素(25)、山柰酚(26)、木犀草素(27)、槲皮素(28)、β-谷甾醇(29)、齐墩果酸(30)。结论 化合物1 为新化合物,命名为双斑獐牙菜酮A;化合物2~7 、16~20 、24~26 为首次从该属植物中分离得到,化合物2~11 、16~28 为首次从该植物中分离得到。]]> 2016/5/4 8:53:42 1130true 目的 研究翠云草Selaginella uncinata全草的化学成分。方法 采用大孔吸附树脂、硅胶、Sephadex LH-20、高效液相色谱等柱色谱方法进行分离纯化,通过NMR、HR-ESI-MS等技术鉴定化合物的结构。结果 从翠云草全草75%乙醇水提取物中分离得到1个新的双黄酮类化合物,鉴定为4',7″-二甲氧基-2″,3″-二氢南方贝壳杉双黄酮(1)。结论 化合物1 为新的南方贝壳杉型的双黄酮类化合物,命名为翠云草双黄酮。]]> 2016/5/4 8:53:42 1129true 目的 研究芸香科植物小黄皮Clausena emarginata茎的化学成分。方法 利用大孔树脂、硅胶柱色谱、反相柱色谱、凝胶柱色谱、中压液相等色谱方法对小黄皮茎的化学成分进行分离,再经制备液相进行纯化,通过紫外光谱、质谱和核磁共振谱等方法鉴定化合物结构。初步考察化合物11 和12 的神经保护活性。结果 从小黄皮茎的95%乙醇提取物的石油醚和丙酮2个洗脱部位分离得到16个化合物,分别鉴定为1H-indole-3-carboxaldehyde(1)、E-N-benzoiltiramine(2)、去氢双松柏醇(3)、tortoside A(4)、浙贝素(5)、evofolin B(6)、2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷(7)、紫花松果菊苷A(8)、3-甲基咔唑(9)、murrayafoline A(10)、clausine Z(11)、indizoline(12)、clausenaline B(13)、mafaicheenamine A(14)、dictamnine(15)和和厚朴酚(16)。结论 化合物1~8为首次从该属植物中分离得到,化合物1~16 为首次从该植物中分离得到。化合物11 和12 对鱼藤酮损伤PC12细胞模型具有一定的神经保护作用。]]> 2016/5/4 8:53:42 1128true 目的 研究土庄绣线菊Spiraea pubescens的化学成分。方法 采用硅胶柱色谱、ODS柱色谱和制备HPLC等技术进行化学成分分离,根据理化性质和波谱数据鉴定化合物结构。结果 从土庄绣线菊乙醇提取物中分离得到14个化合物,分别鉴定为β-谷甾醇(1)、正二十三醇(2)、4-豆甾烯-3-酮(3)、正二十五醇(4)、豆甾烷醇(5)、(+)-环橄榄素(6)、(+)-africannal(7)、(+)-南烛木树脂酚(8)、5-甲氧基-(+)-异落叶松脂素(9)、(+)-异落叶松脂素(10)、(7R,8R)-4,7,9,9'-四羟基-3,3'-二甲氧基-8-O-4'-新木脂素(11)、(6S,9R)-6-羟基-3-酮-α-紫罗兰醇-9-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(12)、(+)-南烛木树脂酚9-O-β- D-吡喃木糖苷(13)、(-)-南烛木树脂酚9-O-β-D-吡喃木糖苷(14)。结论 化合物2~5 、7~14 为首次从绣线菊属植物中分离得到,化合物1 和6 为首次从该植物中分离得到。]]> 2016/5/4 0:00:00 1127true 目的 对羌活Notopterygium incisum的化学成分进行研究。方法 采用硅胶柱色谱、HPLC以及Sephadex LH-20凝胶柱色谱等方法进行分离纯化,并结合现代波谱学技术对分离得到的化合物进行结构鉴定。结果 从羌活的70%乙醇提取物中分离得到14个化合物,分别鉴定为7-羟基香豆素(1)、5,7-二甲氧基香豆素(2)、紫花前胡内酯(3)、佛手酚(4)、佛手柑内酯(5)、异虎耳草素(6)、比克白芷内酯(7)、(+)-顺式凯林内酯(8)、(-)-反式凯林内酯(9)、茴香酸对羟基苯乙酯(10)、5-甲氧基-8-羟基补骨脂内酯(11)、阿魏酸(12)、异欧前胡素(13)和异补骨脂素(14)。结论 化合物2 、7~9 和11 为首次从羌活属植物中分离得到。]]> 2016/5/4 8:53:42 1126true 目的 研究光叶丁公藤Erycibe schmidtii藤茎的化学成分。方法 利用正、反相硅胶色谱柱、Sephadex LH-20色谱及半制备高效液相色谱等方法分离纯化,通过核磁共振波谱分析方法鉴定结构。利用NO相对生成率法对量较多的化合物进行抗炎活性检测。结果 从光叶丁公藤藤茎95%乙醇提取物中分离得到12个化合物,分别鉴定为咖啡酸(1)、N-反式-对羟基苯乙基阿魏酰胺(2)、绿原酸(3)、绿原酸甲酯(4)、4-O-咖啡酰基奎宁酸(5)、4-O-咖啡酰基奎宁酸甲酯(6)、4,5-O-双咖啡酰基奎宁酸(7)、4,5-O-双咖啡酰基奎宁酸甲酯(8)、3,5-O-双咖啡酰基奎宁酸(9)、3,5-O-双咖啡酰基奎宁酸甲酯(10)、3,4-O-双咖啡酰基奎宁酸(11)、3,4-O-双咖啡酰基奎宁酸甲酯(12)。化合物1 和2 对RAW 264.7细胞释放NO显示出一定的抑制活性。结论 化合物5~7 、9 、11 、12 为首次从该属植物中分离得到,化合物1 、2 、4~12 为首次从该植物中分离得到。化合物1 和2 有一定抗炎活性。]]> 2016/5/4 8:53:42 1125true 目的 研究莛子藨Triosteum pinnatifidum地上部分的化学成分。方法 采用溶剂萃取、薄层色谱以及硅胶、Sephadex LH-20、反相ODS等柱色谱方法进行化合物的分离和纯化,并综合运用¹H-NMR、¹³C-NMR、COSY、HMBC、HSQC、NOESY、MS等波谱手段以及与对照品比对等方法鉴定化合物的结构。结果 从莛子藨地上部分乙醇提取物正丁醇萃取部分中分离得到5个环烯醚萜化合物,分别鉴定为triohima C 10-O-β-D-glucopyranoside(1)、獐芽菜苷(2)、马钱子苷酸(3)、马钱子苷(4)、grandifloroside(5)。结论 化合物1为新化合物,命名为莛子藨苷。]]> 2016/4/27 18:40:15 1124true 目的 研究列当Orobanche coerulescens全草的化学成分。方法 采用大孔树脂、硅胶和反相ODS柱色谱进行分离和纯化,通过HR-ESI-MS、NMR、2D-NMR等波谱数据确定化合物的结构。结果 从列当全草50%乙醇提取物中提取分离得到1个新苯乙醇苷,鉴定为2-(3-甲氧基-4-羟基)-苯基-乙醇-1-O-α-L-[(1→3)-4-O-乙酰基-鼠李糖基-4-O-阿魏酰基]-O-β-D-葡萄糖苷。结论 化合物1为新化合物,命名为列当苷A。]]> 2016/4/27 18:40:15 1123true 目的 研究四季青(冬青Ilex chinensis叶)的化学成分。方法 应用多种色谱技术进行分离纯化,根据化合物的波谱数据进行结构鉴定。结果 从四季青70%乙醇提取物中分离得到15个三萜及其皂苷类化合物,分别鉴定为2α,3β-二羟基-23-去甲-4(24)-12(13)-二烯-齐墩果酸(1)、29-羟基常春藤皂苷元(2)、ilexosapogenin A(3)、救必应酸-3,23-缩丙酮(4)、2α,3β-二羟基-23-去甲-4(24)-12-二烯-乌索酸(5)、23-羟基乌索酸(6)、3β,23-二羟基-12,18-二烯-乌索酸(7)、积雪草酸(8)、泰国树脂酸-28-O-β-D-葡萄糖酯苷(9)、28-O-β-D-glucopyranoside spathodic acid(10)、坡模酸-28-O-β-D-葡萄糖酯苷(11)、rotungenoside(12)、3β,23-二羟基-12,18-二烯-乌索酸-28-O-β-D-葡萄糖酯苷(13)、3β,23-二羟基-12,19-二烯-乌索酸-28-O-β-D-葡萄糖酯苷(14)、3β,23-二羟基-12,19(29)-二烯-乌索酸-28-O-β-D-葡萄糖酯苷(15)。结论 化合物1、2为首次从冬青属植物中分离得到,所有化合物均为首次从该植物中分离得到。]]> 2016/4/27 18:40:15 1122true 目的 研究岩凤尾蕨Pteris deltodon全草的化学成分。方法 使用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20及半制备高效液相色谱法等手段进行分离纯化,通过光谱数据结合参考文献鉴定化合物结构。结果 从岩凤尾蕨全草95%乙醇提取部位分离到9个化合物,分别鉴定为β-谷甾醇(1)、过氧麦角甾醇(2)、2β,15α-二羟基-对映-贝壳杉-16-烯(3)、3β,25-二羟基-环阿尔廷-23-烯(4)、3β,24-二羟基-环阿尔廷-25-烯(5)、大黄素(6)、1,7-二羟基 酮(7)、熊果酸(8)、麦角甾醇(9)。结论 所有化合物均首次从该植物中分离到,化合物4和5为首次从凤尾蕨属植物分离到的环阿尔廷烷型三萜。]]> 2016/4/27 18:40:15 1121true 目的 对基于由冬虫夏草提取物多球壳菌素ISP-1结构改造而得到的药物芬戈莫德进行结构修饰,并初步考察其类似物的抗肿瘤活性。方法 以不同的取代苯为原料,按照本课题组开发的芬戈莫德合成路线,经过傅克酰基化、亚硝基S_N2取代反应、羰基还原、双亨利反应和硝基还原反应制得目标化合物。通过MTT方法,检测化合物对3种人类肿瘤细胞Siha、PC-3和MKN-45的抗肿瘤活性。结果 制得芬戈莫德(1)及其18个类似物(2～19),化合物10、11、12具有与芬戈莫德相当的抗肿瘤活性。结论 化合物2～10及12～19为未见文献报道的新化合物,为基于1-磷酸鞘氨醇(S1P)受体拮抗作用的抗肿瘤药物的发现提供依据。]]> 2016/4/27 18:40:15 1120true 目的 探究桑菊饮的抗炎活性,明确其抗炎活性物质基础;为进一步阐明桑菊饮抗炎作用机制,建立其质量标准提供依据。方法 采用UPLC-Q/TOF技术结合核因子-κB(NF-κB)荧光素酶报告基因检测系统筛选桑菊饮中具有抗炎活性的药效成分,并选取人支气管上皮细胞(BEAS-2B),建立炎症损伤模型,对咖啡酸、绿原酸、甘草酸、马钱子苷和胡萝卜酸等成分的抗炎活性进行验证。结果 筛选出16种具有抑制NF-κB活性的成分,其中胡萝卜酸、22β-乙酰基-甘草酸、甘草皂苷G2抑制NF-κB活性为首次报道。结论 桑菊饮可以通过抑制NF-κB的表达发挥抗炎作用,其抗炎活性主要与16种单体物质相关。]]> 2016/4/27 18:40:15 1119true 目的 研究姜黄Curcuma longa根茎的化学成分。方法 采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱和HPLC等方法进行分离纯化,并根据理化性质、NMR、MS等波谱数据鉴定化合物的结构。结果 从姜黄95%乙醇提取物的正丁醇部位分离得到13个化合物,分别鉴定为5-羟基没药酮(1)、环姜黄素(2)、环去甲氧基姜黄素(3)、异环去甲氧基姜黄素(4)、姜黄素(5)、去氧姜黄素(6)、阿魏酸甲酯(7)、香草醛(8)、对羟基苯甲酸(9)、4-(4-羟基苯基)-2-丁酮(10)、4-(4-羟基-3-甲氧基苯基)-2-丁酮(11)、4-(4-羟基苯基)-3-丁烯-2-酮(12)、4-(4-羟基-3-甲氧基苯基)-3-丁烯-2-酮(13)。结论 化合物1为未见文献报道的新化合物,命名为5-羟基没药酮;化合物4为首次从该植物中分离得到。]]> 2016/4/1 16:24:49 1118true 目的 研究广西黄花三宝木Trigonostemon lutescens中二萜类成分。方法 用色谱分离法对黄花三宝木乙醇提取物进行分离纯化,根据理化性质和波谱信息鉴定化合物的结构。结果 从黄花三宝木的95%乙醇提取物中分离得到12个二萜类化合物,分别鉴定为trigoxyphin A(1)、3,16α-二羟基-贝壳杉烷(2)、3,16α-二羟基-对映贝壳杉烷(3)、10,16α-二羟基-异贝壳杉烷(4)、3,5,16α-三羟基-对映贝壳杉烷(5)、8α-羟基-3,4-开环海松烷-4,15(18)-二烯-3-酸(6)、8α-羟基-3,4-开环海松烷-4,15(8)-二烯-3-酸甲酯(7)、3,4-开环海松烷-4,8(9),15(18)-三烯-3-酸甲酯(8)、trigoflavidone A(9)、克罗烷-2,4,11-三烯-17-酸甲酯(10)、3α-羟基-贝壳杉烷-16-烯(11)、13α-羟基-16-烯-贝壳杉烷-18-酸甲酯(12)。结论 所有化合物均为首次从黄花三宝木中分离得到。]]> 2016/4/1 16:24:49 1117true 目的 研究芦竹Arundo donax根的化学成分。方法 采用不同色谱技术和重结晶等方法分离纯化芦竹根化学成分,并通过理化性质和波谱数据鉴定化合物结构。结果 从芦竹根70%乙醇提取物中分离得到23个化合物,分别鉴定为十六烷酸(1)、正二十二烷(2)、十四烷酸甘油酯(3)、3,7-二羟基-5,6-桥氧-8(14),22-二烯麦角甾醇(4)、3,7-二羟基-5,6-桥氧-8(9),22-二烯麦角甾醇(5)、3β-羟基-5,8-桥二氧-6,22-二烯麦角甾醇(6)、3,6-二酮-4-烯豆甾醇(7)、3β-羟基-6,9-桥氧-7,22-二烯麦角甾醇(8)、3,6,9-三羟基-22-烯豆甾醇(9)、3,4,5-三甲氧基-苯酚(10)、2,6-二甲氧基-1,4-苯醌(11)、芥子醛(12)、对羟基肉桂酸(13)、β-谷甾酮(14)、α-细辛醚(15)、4-十二烷基苯甲醛(16)、β-谷甾醇(17)、α-波甾醇(18)、对羟基苯甲醛(19)、熊果酸(20)、N-乙酰色胺(21)、胡萝卜苷(22)、(-)-丁香树脂醇(23)。结论 所得化合物中除β-谷甾醇外的22个化合物均为首次在芦竹属植物中分离得到。]]> 2016/4/1 16:24:49 1116true 目的 对唐古特白刺Nitraria tangutorum叶的化学成分进行研究。方法 采用溶剂萃取,反复硅胶柱色谱和制备液相色谱等方法进行分离纯化,根据理化性质及核磁数据鉴定化合物的结构。结果 从唐古特白刺叶的95%乙醇提取物中分离得到9个化合物,分别鉴定为4-氧代-β-紫罗兰醇-β-D-吡喃葡萄糖苷(1)、(6R,9R)-3-氧代-α-紫罗兰醇-β-D-吡喃葡萄糖苷(2)、blumenyl C β-D-glucopyranoside(3)、blumenyl A β-D-glucopyranoside(4)、丁香树脂酚-4'-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(5)、citrusin B(6)、nikoenoside(7)、2-苯乙基-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(8)和吲哚-3-乙基-β-D-吡喃葡萄糖苷(9)。结论 化合物1~9均为首次从该属植物中分离得到,其中,化合物9的¹³C-NMR数据为首次报道。]]> 2016/4/1 16:24:49 1115true 目的 通过建立UPLC-ESI-IT-TOF/MS分析方法对芪苓温肾消囊方提取物化学成分进行分析,结合文献报道,初步推测可能的起效成分。方法 采用Waters ACQUITY UPLC BEH C₁₈色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm);以乙腈-0.1%甲酸水溶液为流动相梯度洗脱;体积流量为0.4 mL/min;ESI源正负离子模式检测。结果 通过对照品比对、质谱数据以及参考文献,共指认出来源于黄芪、淫羊藿、苍术、丹参4味药材共36个化学成分,其中包括19个黄酮类成分、11个酚酸类成分、4个三萜皂苷类成分、1个倍半萜苷类及1个生物碱类成分。结论 对芪苓温肾消囊方提取物的化学成分进行了较为全面的分析,初步阐明了芪苓温肾消囊方的药效物质基础,对于复方中药化学成分物质基础研究及质量控制具有重要意义。]]> 2016/4/1 16:24:50 1114true 目的 对杜仲Eucommia ulmoides进行血清药物化学研究。方法 采用UHPLC-Q-TOF-MS技术,通过比较杜仲提取物、给药组及空白组大鼠血清的指纹图谱,确定口服杜仲提取物后大鼠血中移行成分。结果 给药组大鼠血清指纹图谱与空白组血清指纹图谱对比有明显不同。含药血清中出现7个移行成分,与杜仲提取物指纹图谱在相同保留时间出峰,为原型成分。采用对照品对照,确定5个色谱峰所表征的化学成分为原型吸收入血成分,依次为京尼平苷酸、原儿茶酸、京尼平苷、松脂醇二葡萄糖苷、松脂醇单葡萄糖苷。通过查阅文献,推断了2个色谱峰所表征的化学成分可能为1-羟基松脂醇二葡萄糖苷、杜仲醇。结论 血中移行成分可能为杜仲的体内直接作用物质,为明确杜仲药效物质基础提供了科学依据。]]> 2016/4/1 16:24:50 1113true 目的 研究乌药Lindera aggregata 根的化学成分。方法 应用硅胶、Sephadex LH-20 等多种色谱技术进行分离纯化,并利用波谱分析方法(MS,1D、2D-NMR)鉴定化合物结构。结果 从乌药根95%乙醇提取物中分离得到14 个化合物,其中化合物1为新化合物,命名为乌药双查耳酮(1),其余已知化合物分别鉴定为乌药环戊烯二酮甲醚(2)、乌药环戊烯二酮(3)、帕夏查耳酮(4)、球松素(5)、甲基赤芝酮(6)、松属素(7)、5,7-二羟基-6,8-二甲氧基黄酮(8)、赤芝酮(9)、乙基赤芝酮(10)、肉桂酸(11)、球松素查耳酮(12)、蓟黄素(13)和β-谷甾醇(14)。结论 化合物1为新化合物,化合物13为首次从该属植物中分离得到。]]> 2016/3/28 15:35:58 1112true 目的 研究伊犁贝母Fritillaria pallidiflora 鳞茎的化学成分。方法 采用硅胶柱色谱、制备薄层色谱等色谱方法进行分离纯化,应用质谱、核磁等波谱技术鉴定化合物的结构。结果 从伊犁贝母鳞茎80%乙醇水溶液提取物的环己烷部位分离得到4 个化合物,分别鉴定为伊贝新(1)、伊贝嗪(2)、2'-甲氧基邪蒿内酯(3)、1-O-β-D-葡萄糖基-(2S,3S,4R,8Z)-2-[(2'R)-(2'-羟基二十二碳酰) 氨基]-1,3,4-十八碳三醇-8-烯(4)。结论 化合物1、2为新的甾体生物碱。]]> 2016/3/28 15:35:58 1111true 目的 研究灵芝科假芝属皱盖假芝Amauroderma rude 子实体中的化学成分。方法 采用正、反相硅胶柱色谱与Sephadex LH-20 凝胶柱色谱进行分离纯化,并运用各种波谱方法鉴定化合物结构,采用MTT 法测试化合物对人体肿瘤细胞株的细胞毒活性。结果 从皱盖假芝子实体95%乙醇提取物中分离鉴定了12 个化合物,分别鉴定为diptoindonesin D(1)、6-脱氧巴西红厚壳素(2)、巴西红厚壳素(3)、3-羧基吲哚(4)、3,4-二羟基苯甲酸甲酯(5)、3,4-二羟基苯乙醇(6)、3β-羟基-7,22E-二烯-麦角甾(7)、3β,7α-二羟基-8,22E-二烯-5α,6α-环氧-麦角甾(8)、3β-羟基-7α-甲氧基-8(14),22E-二烯-5α,6α-环氧-麦角甾(9)、5α,8α-过氧麦角固醇(10)、3β,5β,7β-三羟基-6,22E-二烯-麦角甾(11)和3β,5α,6β-三羟基-7,22E-二烯-麦角甾(12)。化合物2与3对人体肿瘤细胞株HL-60、SMMC-7721、A549、MCF-7 和SW-480 具有一定生长抑制活性,化合物9对HL-60、MCF-7 和SW-480 具有一定生长抑制活性。结论 化合物1~12均为首次从皱盖假芝子实体中分离得到,化合物2、3和9对人体肿瘤细胞株具有一定细胞毒活性。]]> 2016/3/28 15:35:58 1110true 目的 研究小叶臭黄皮Clausena excavate 根的化学成分及抗肿瘤活性。方法 采用硅胶、RP-₁₈ 和HPLC 等色谱技术分离纯化,根据理化常数和波谱数据鉴定化合物的结构,采用SRB 法测定化合物1、2、7、8、10的细胞毒活性。结果 从小叶臭黄皮根的甲醇提取物中分离得到13 个咔唑生物碱,分别鉴定为2,3-二甲氧基-3-羧基咔唑生物碱(1)、1-羟基-3-甲酸甲酯咔唑生物碱(2)、7-羟基-3-醛基咔唑生物碱(3)、2,7-二甲氧基-3-甲酸甲酯咔唑生物碱(4)、7-羟基-3-甲酸甲酯咔唑生物碱(5)、2-羟基-3-醛基咔唑生物碱(6)、1-羟基-3-醛基咔唑生物碱(7)、2,3-二羟基-3-醛基咔唑生物碱(8)、3-醛基咔唑生物碱(9)、6-甲氧基-3-醛基咔唑生物碱(10)、7-甲氧基-3-甲酸甲酯咔唑生物碱(11)、2-甲氧基-3-羧基咔唑生物碱(12)、1,6-二羟基-3-醛基咔唑生物碱(13)。结论 化合物9、10、12为首次从该植物中分离得到。化合物1、2、7、8、10对3种人体肿瘤细胞(A549、HeLa 和BGC-823)均有不同程度的杀伤作用,IC₅₀ 为8.53~19.87 μg/mL。]]> 2016/3/28 15:35:58 1109true 目的 对冬青科冬青属植物枸骨Ilex cornuta 茎进行化学成分研究,并考察分得化合物的自由基清除能力。方法 利用硅胶、中压柱色谱及半制备高效液相色谱等方法,对枸骨茎的化学成分进行系统分离;通过质谱、核磁共振谱等光谱数据鉴定化合物结构;利用DPPH 清除自由基实验测定化合物1~9的抗氧化活性。结果 从枸骨茎50%乙醇提取物中分离并鉴定了15 个化合物,分别为3,4-二咖啡酰奎宁酸(1)、3,4,5-三咖啡酰奎宁酸(2)、4,5-二咖啡酰奎宁酸甲酯(3)、3,4-二咖啡酰奎宁酸甲酯(4)、3,5-二咖啡酰奎宁酸甲酯(5)、3,4,5-三咖啡酰奎宁酸甲酯(6)、丁香醛(7)、没食子酸乙酯(8)、二氢芥子醇(9)、2,6-二甲氧基-1,4-苯醌(10)、牛蒡苷元(11)、1-O-香草酸-6-(3",5"-二甲氧基没食子酰)-β-D-吡喃葡萄糖苷(12)、木质素苷(13)、(+)-(7S,8S)-3,5-二甲氧基-4-羟基苯基丙三醇-8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(14)、夏佛托苷(15)。结论 化合物6、8~10、14、15为首次从该属植物中分离得到,化合物2、7、11、12为首次从该植物中分离得到;化合物1~6具有显著的清除自由基作用。]]> 2016/3/28 15:35:59 1108true 目的 分析国内不同产地蒺藜果实之间以及果实与全草之间化学成分的差异。方法 色谱分离采用Acquity HSS T3C₁₈ 色谱柱(Waters,100 mm×2.1 mm,1.8 μm),0.1%甲酸水溶液-乙腈为流动相进行梯度洗脱,质谱分析利用四级杆串联飞行时间质谱(Q-TOF MS^E);所得数据采用主成分分析法(PCA)及正交偏最小二乘判别分析(OPLS-DA)进行处理,差异标志物通过精确相对分子质量和碎片离子鉴定结构。结果 PCA 结果显示本实验所研究的各产地蒺藜果实之间无显著差异,而蒺藜果实与全草之间存在一定差异性,并利用液质联用技术鉴定了两者之间差异性较大的12 个化学成分,其中9 个主要存在于果实中,另外3 个主要存在于全草中。结论 通过研究国内几个重要产区蒺藜果实之间及果实与全草之间化学成分的差异,为蒺藜资源的合理利用以及临床用药提供理论依据。]]> 2016/3/28 15:35:59 1107true 目的 对皂角刺Gleditsiae Spina中的黄酮类成分进行分离纯化和肿瘤细胞毒活性研究。方法 采用硅胶、Sephadex LH-20、ODS柱色谱法和HPLC制备色谱等多种技术对皂角刺黄酮类化学成分进行分离纯化,并通过理化性质和MS、NMR、圆二色谱等谱学数据鉴定化合物的结构。结果 从皂角刺中分离得到12个二氢黄酮醇类及黄酮类化合物,分别鉴定为(2R,3R)-5,3',4'-三甲氧基-7-羟基二氢黄酮醇(1)、5,7,3',4'-四羟基二氢黄酮醇(2)、5-甲氧基-3',4',7-三羟基二氢黄酮醇(3)、二氢山柰酚(4)、表儿茶素(5)、5,7,3',5'-四羟基二氢黄酮醇(6)、黄颜木素(7)、(2R,3R)-7,3',5'-三羟基-二氢黄酮醇(8)、(2R,3R)-5,7,3'-三羟基-4'-甲氧基-二氢黄酮醇(9)、槲皮素(10)、5,7,4'-三羟基黄酮-8-C-葡萄糖苷(11)、2,7-二甲基-氧杂蒽酮(12)。结论 化合物1为新化合物,命名为皂角刺二氢黄酮醇A;化合物3、8、9和12均为首次从皂角刺中分离得到。对肿瘤细胞毒活性研究结果显示,二氢黄酮醇类化合物1、2、3、7及黄酮类化合物10均表现出较强的细胞毒活性。其中化合物1和3主要作用于肝癌HepG2和食管癌EC109细胞株,化合物2主要作用于食管癌EC109细胞株,而化合物7则对肝癌、肺癌和胃癌肿瘤细胞均有较强的增殖抑制活性。]]> 2016/3/3 15:23:02 1106true 目的 对黄花角蒿Incarvillea sinensis var.przewalskii全草的化学成分进行研究。方法 采用正相硅胶、凝胶Sephadex LH-20以及半制备高效液相色谱等多种色谱技术进行分离纯化,运用NMR、MS等波谱学方法以及结合文献数据对分离得到的化合物进行结构鉴定。结果 从黄花角蒿全草80%乙醇水溶液提取物中分离得到13个化合物,包括生物碱和苯乙醇苷类化合物,其结构分别鉴定为对丁氧基红景天苷(1)、角蒿辛C(2)、角蒿酯碱(3)、7-羟基多花藤碱(4)、角蒿原碱(5)、苯乙醇葡萄糖苷(6)、地黄苷(7)、类叶升麻苷(8)、去酰基异角胡麻苷(9)、去咖啡酰基类叶升麻苷(10)、carceorioside B(11)、红景天苷(12)、去酰基类叶升麻苷二甲醚(13)。结论 化合物1为新化合物,其他化合物均为首次从该植物中分离得到。]]> 2016/3/3 15:23:02 1105true 目的 对革叶山姜Alpinia coriacea全草的化学成分进行研究。方法 采用硅胶、ODS、Sephadex LH-20柱色谱及制备型HPLC等色谱方法进行分离纯化,根据波谱数据和理化性质鉴定化合物的结构。结果 从革叶山姜90%乙醇提取物中分离得到15个化合物,分别鉴定为对羟基苯甲醛(1)、4-甲氧基苯甲酸(2)、乔松素(3)、芹菜素(4)、良姜素(5)、山柰酚(6)、5,7,3',4'-四羟基二氢黄酮(7)、3,5-二羟基-7,4'-二甲氧基黄酮(8)、α-tocospiro A(9)、6α-羟基豆甾-4-烯-3-酮(10)、豆甾-4-烯-3-酮(11)、7-酮基-β-谷甾醇(12)、5α,8α-表二氧-(22E,24R)-麦角甾-6,22-二烯-3β-醇(13)、豆甾醇(14)和β-谷甾醇(15)。结论 所有化合物均为首次从革叶山姜中分离得到,其中化合物2、7、9~13为首次从山姜属植物中分离得到。]]> 2016/3/3 15:23:02 1104true 目的 研究金荞麦Fagopyrum dibotrys块根中的化学成分。方法 采用色谱分离技术进行分离和纯化,并根据谱学数据鉴定化合物的结构。结果 从金荞麦块根的甲醇提取物中分离得到14个化合物,分别鉴定为木犀草素(1)、苜蓿素(2)、木犀草素7,4'-二甲醚(3)、槲皮素(4)、芫花素(5)、金圣草黄素(6)、原儿茶酸(7)、原儿茶酸甲酯(8)、对羟基苯甲醛(9)、赤杨酮(10)、赤杨醇(11)、olean-12-ene-3β,7β,15α,28-tetraol(12)、juglangenin A(13)、21β-dihydroxy-olean-12-ene(14)。结论 化合物5和6为首次从金荞麦中分离得到,化合物12~14为首次从荞麦属植物中分离得到。]]> 2016/3/3 15:23:02 1103true 目的 研究牛蒡Arctium lappa根中的黄酮苷类化学成分及其抗氧化活性,分析构效关系。方法 采用重结晶、硅胶柱色谱、RP₁₈柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱和PHPLC等多种分离手段,对黄酮苷类化合物进行分离纯化,通过现代波谱学方法(NMR、ESI-MS)鉴定其结构,并采用DPPH法、ABTS法和FRAP法对分离得到的化合物进行抗氧化活性测试。结果 从牛蒡根55%乙醇提取物中分离得到8个黄酮苷类化合物,分别鉴定为柚皮素-7-芸香糖苷(1)、橙皮苷(2)、淫羊藿苷(3)、芒柄花苷(4)、异芒柄花苷(5)、新甘草苷(6)、新异甘草苷(7)、甘草苷(8);经3种不同方法测试,分析了这一类化合物的抗氧化活性构效关系。结论 化合物3为首次从该植物中分离得到,其他化合物均为首次从该属植物中分离得到;化合物1和8显示出较强抗氧化活性;黄酮的B环上的3'-OH和4'-OCH₃结构具有较高电子离域并且能形成氢键,很大程度提高了其结构的稳定性,增强了其抗氧化活性。]]> 2016/3/3 15:23:02 1102true 目的 对茄科酸浆属植物毛酸浆Physalis pubescens果实的化学成分进行研究。方法 利用多种色谱分离技术进行分离纯化,根据其理化性质和波谱数据鉴定化合物结构。结果 从毛酸浆果实80%乙醇提取物中分离并鉴定了9个化合物,分别为5-羟甲基糠醛(1)、咖啡酸乙酯(2)、β-谷甾醇(3)、反式对羟基肉桂酸乙酯(4)、槲皮素-3,5,7三甲氧基-3'-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(5)、槲皮素-3-O-(6'-O-反式对香豆酰基)-β-D-吡喃葡萄糖苷(6)、山柰酚-3-O-β-D-芸香糖苷(7)、橄榄苦苷(8)、4,4'-二羟基-2'-甲氧基查耳酮(9)。结论 化合物4~9为首次从茄科酸浆属植物中分离得到,化合物1为首次从该植物中分离得到。]]> 2016/3/3 15:23:02 1101true 目的 研究大麻药(镰果扁豆Dolichos falcata根)的化学成分。方法 采用硅胶柱色谱和Sephadex LH-20等色谱方法进行分离纯化,应用波谱学方法鉴定化合物的结构。结果 从大麻药70%乙醇提取物中分离得到3个化合物,分别鉴定为3β,23-二羟基-2-氧代齐墩果-12-烯-28-羧酸-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(1)、3β-羟基-齐墩果-12-烯-23,28-二羧酸-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(2)、2β,3β-二羟基-齐墩果-12-烯-23,28-二羧酸-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(3)。结论 化合物1为1个新的三萜皂苷类化合物,命名为大麻药皂苷C。化合物2为首次从该植物中分离得到。]]> 2016/2/18 9:07:12 1100true 目的 研究兴安毛连菜Picris davurica地上部分的化学成分,并进行初步活性评价。方法 采用MCI、Sephadex LH-20和ODS柱色谱分离化合物,运用NMR等波谱法鉴定了化合物结构,通过清除DPPH实验探讨抗氧化活性。结果 从兴安毛连菜60%乙醇提取部分分离得到11个咖啡酸衍生化合物,分别鉴定为咖啡酸(1)、咖啡酰酒石酸(2)、绿原酸(3)、二咖啡酰酒石酸(4)、5-咖啡酰基莽草酸(5)、3,4-二咖啡酰基奎宁酸(6)、3,5-二咖啡酰基奎宁酸(7)、4,5-二咖啡酰奎宁酸(8)、4-咖啡酰基奎宁酸(9)、5-咖啡酰基奎宁酸(10)、3,4-dihydroxy-6-(3,4-dihydroxy-E-styryl)-2-pyron-3-O-β-D-glucopyranoside(11)。结论 所有化合物均为首次从该植物中分离得到,且显示具有一定的抗氧化活性。]]> 2016/2/18 9:07:12 1099true 目的 研究鼠曲草Gnaphalium affine的化学成分及其抗氧化活性。方法 采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱等方法分离纯化,根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定。测定了化合物1、3~11、16对DPPH自由基的清除活性。结果 从鼠曲草95%乙醇部位分离得到了17个化合物,分别鉴定为芹菜素(1)、二氢芹菜素(2)、木犀草素(3)、白杨素(4)、汉黄芩素(5)、豆甾醇(6)、β-谷甾醇(7)、熊果酸(8)、齐墩果酸(9)、19α-羟基熊果酸(10)、2α,3α,19α-trihydroxy-28-norurs-12-ene(11)、α-香树酯醇乙酸酯(12)、β-香树酯醇乙酸酯(13)、patriscabratine(14)、aurantiamide acetate(15)、4'-hydroxydehydrokawain(16)、异香草醛(17)。化合物1和3~5有显著的抗氧化活性。结论 化合物2、4、5、11~15、17为首次从该植物中分离得到。]]> 2016/2/18 9:07:12 1098true 目的 研究猫眼草Euphorbia lunulata的化学成分。方法 利用硅胶、凝胶等柱色谱法进行分离和纯化,通过理化性质和核磁共振波谱进行化合物的结构鉴定。结果 从猫眼草90%乙醇提取物中分离得到了17个化合物,分别鉴定为正二十八烷醇(1)、β-谷甾醇(2)、咖啡酸十八烷酯(3)、cycloart-23Z-en-3β,25-diol(4)、东莨菪素(5)、24-亚甲基环阿尔廷醇(6)、豆甾醇(7)、短叶苏木酚(8)、o-phthalic acid bis-(2-ethyl decyl)-ester(9)、阿魏酸二十六烷酯(10)、东莨菪素苷(11)、β-香树脂醇(12)、没食子酸(13)、蔗糖(14)、17-羟基-岩大戟内酯A(15)、岩大戟内酯A(16)、岩大戟内酯B(17)。结论 化合物1、3、8~12、14~17均为首次从该植物中分离得到,化合物9为首次从大戟属中分离得到。]]> 2016/2/18 9:07:12 1097true 目的 基于药用植物辽东楤木Aralia elata中的单体五环三萜皂苷类天然产物齐墩果酸-3-O-β-D-吡喃葡萄糖醛酸进行结构修饰,并对其结构修饰物进行体外心肌保护活性研究。方法 分别以苷元齐墩果酸和熊果酸为起始原料,通过苄基保护、糖苷化、苄基脱保护、酰胺化、苯甲酰基脱保护共5步反应制得目标化合物,利用H9c2细胞评价该类衍生物的心肌保护活性。结果 设计并合成10个辽东楤木单体化合物的结构衍生物F1~F10,均经波谱技术确证结构。药理结果表明,10个化合物对H9c2细胞呈现不同程度的心肌保护活性,其中化合物F3的心肌保护活性与先导物活性相当。结论 化合物F1~F10均为未见文献报道的新化合物,具有潜在的心肌保护活性,值得深入研究。]]> 2016/2/18 9:07:12 1096true 目的 利用超高效液相色谱-飞行时间质谱联用技术(UPLC/Q-TOF-MS/MS),对中华常春藤Hedera nepalensis茎叶中的化学成分进行分析和鉴定。方法 采用Welch C₁₈色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm),以0.1%甲酸水溶液(A)和乙腈(B)为流动相进行梯度洗脱,体积流量0.3 mL/min,柱温40℃,进样量5μL。质谱采用电喷雾(ESI)离子源,在正负离子模式下采集数据,使用质谱分析软件中的目标化合物筛查法,通过保留时间、精确相对分子质量和二级质谱裂解碎片鉴定监测到的化学成分。结果 在优化的液质联用条件下,结合Scifinder数据库、对照品和相关文献鉴定了43个化合物,包括三萜皂苷、黄酮苷类、苯丙素类和核苷类化合物。结论 UPLC/Q-TOF-MS/MS方法能快捷、准确、较全面地鉴定中华常春藤中的化学成分,为中华常春藤化学成分的进一步提取分离和药效物质基础的研究提供科学依据。]]> 2016/2/18 9:07:13 1095true 目的 研究紫玉盘内生真菌节菱孢Arthrinium sp. A092发酵菌丝体的化学成分。方法 采用硅胶柱、凝胶柱、HPLC等色谱技术进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据进行化合物结构鉴定;以肝癌细胞HepG-2、乳腺癌细胞MCF-7、大细胞肺癌细胞NCI-H460和神经胶质瘤细胞SF-268为供试细胞株,采用SRB法对化合物进行细胞毒活性测试。结果 从节菱孢菌丝体中分离得到10个化合物,分别鉴定为3,4,5-trimethyl-6-methoxy-8-hydroxyisocoumarin(1)、decarboxycitrinone(2)、4-hydroxy-17R-methylincisterol(3)、3-甲氧基-4-羟基苯甲酸(4)、邻苯二甲酸二丁酯(5)、flemingipanic acid(6)、吲哚-3-羧酸(7)、过氧化麦角甾醇(8)、对羟基苯甲酸(9)、4-羟基苯甲醛(10);化合物3对SF-268和MCF-7的IC₅₀值分别为63.8和57.2 mmol/L,化合物8对SF-268、MCF-7和NCI-H460的IC₅₀值分别为50.6、32.3、39.0 mmol/L。结论 化合物1为新化合物,命名为节菱孢异香豆素A,化合物3～5、7～10均为首次从该属真菌中分离得到;化合物3和8具有一定的细胞毒活性。]]> 2016/2/2 13:17:32 1094true 目的 研究金樱子Rosa laevigata根中的化学成分。方法 利用各种色谱柱对金樱子根中的化学成分进行分离纯化,并根据理化性质和光谱分析进行结构鉴定。结果 从金樱子根的二氯甲烷及醋酸乙酯部位中分离得到13个三萜类成分,分别鉴定为niga-ichigosides F₂(1)、野蔷薇亭(2)、阿江榄仁亭(3)、构莓苷F1(4)、蔷薇酸(5)、号角树酸3-甲酯(6)、2-乙酰基-洋委陵菜酸(7)、坡模酸(8)、2α,3α-二羟基乌苏-12,18-二烯-28-酸(9)、3β-E-feruloyl corosolic acid(10)、覆盆子酸(11)、2-O-乙酰基野鸭椿酸(12)、12,13-dihydromicromeric acid(13)。结论 化合物3、6、7、9～13为首次从该植物中分离得到;化合物10、12、13为首次从蔷薇属中分离得到。]]> 2016/2/2 13:17:32 1093true 目的 研究粉萆薢(粉背薯蓣Dioscorea hypoglauca干燥根茎)中的脂溶性化学成分。方法 采用色谱法分离纯化化合物,理化性质和波谱数据鉴定化合物结构。结果 从粉萆薢脂溶性部分中分离鉴定了13个化合物,包括3个二芳基庚烷类和一些其他类化合物,分别鉴定为7-(4-羟基-3-甲氧基苯基)-1-(4-羟基苯基)-4,6-庚烷-3-酮(1)、1,7-双-(4-羟基苯基)-1,4,6-庚三烯-3-酮(2)、1,7-双-(4-羟基苯基)-4,6-庚二烯-3-酮(3)、大黄素(4)、7-羟基-2,6-二甲氧基-1,4-菲醌(5)、薯蓣皂苷元(6)、鲁可斯皂苷元(7)、山柰酚(8)、(3S)-6,8-二羟基-3-苯基-3,4-二氢异香豆素(9)、5-羟甲基糠醛(10)、β-谷甾醇(11)、豆甾醇(12)、二十六烷酸(13)。结论 化合物4、5、7、8、12、13为首次从粉萆薢中分离得到,化合物1、10为首次从薯蓣属植物中分离得到。]]> 2016/2/2 13:17:32 1092true 目的 研究我国特有药用植物猕猴桃藤山柳Clematoclethra scandens subsp. actinidioides的化学成分。方法 采用各种柱色谱及制备液相色谱分离纯化,经理化性质和波谱数据鉴定化合物结构。结果 从猕猴桃藤山柳茎叶甲醇提取物中分离得到19个化合物,分别鉴定为夏枯草皂苷A(1)、9-hydroxy-megastigma-4,7-dien-3-one-9-O-β-D-glucopyranoside(2)、山柰酚-3-O-α-L-吡喃鼠李糖苷(3)、槲皮素-3-O-α-L-吡喃鼠李糖苷(4)、槲皮素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(5)、金丝桃苷(6)、1,3,6-三-O-没食子酰-β-D-吡喃葡萄糖苷(7)、1,2,3,6-四-O-没食子酰-β-D-吡喃葡萄糖苷(8)、儿茶素(9)、棓儿茶素(10)、原花青素B3(11)、原儿茶酸(12)、丁香酸(13)、香草酸(14)、7-羰基贝壳杉烯内酯(15)、豆甾-3,6-二酮(16)、豆甾-4-烯-3,6-二酮(17)、蒲公英赛烷醇(18)、β-谷甾醇(19)。结论 化合物1～12、16为首次从该属植物中分离得到。]]> 2016/2/2 13:17:33 1091true 目的 研究杜鹃兰Cremastra appendiculata假鳞茎的化学成分。方法 利用正相硅胶柱色谱、葡聚糖凝胶Sephadex LH-20、反相制备液相色谱等方法进行分离纯化,并通过¹H-NMR、¹³C-NMR等波谱技术进行结构鉴定。结果 从杜鹃兰假鳞茎90%乙醇提取物的醋酸乙酯部位中分离得到了11个化合物,分别鉴定为3,5,3'-三羟基联苄(1)、7-羟基-4-甲氧基菲- 2-O-β-D-葡萄糖(2)、lignan glycoside(3)、ibotanolide A(4)、3,3'-二羟基-5-甲氧基-2,4-二(对羟基苄基)-联苄(5)、5,4'-二羟基-二苯乙基-3-O-β-D-葡萄糖苷(6)、3'-β-D-glucopyranosyloxy-4,5'-dihydroxy-3-methoxy-1,2-diphenylethane(7)、2,2',7,7'-四羟基-4,4'-二甲氧基菲-1,1'-二菲(8)、7-羟基-2,4-二甲氧基菲(9)、β-胡萝卜苷(10)、对羟基苯甲醛(11)。结论 化合物3～7为首次从该属植物中分离得到。]]> 2016/2/2 13:17:33 1090true 目的 建立超高效液相色谱串联三重四级杆飞行时间质谱法(UHPLC-Triple-TOF-MS)快速鉴定松萝中酚酸类有效成分。方法 采用Phenomenex Luna 3u C₁₈色谱柱(150 mm×2.0 mm,3 μm),流动相为甲醇(0.05%甲酸)-水(0.05%甲酸-4 mmol乙酸铵),梯度洗脱,体积流量0.3 mL/min,柱温30 ℃。采用电喷雾离子源负离子模式,全扫描模式采集样品数据,根据高分辨数据并结合二级质谱信息快速鉴定松萝中酚酸类有效成分, 诸如地弗地衣酸、松萝酸、苔色酸等。结果 鉴定出松萝中17种酚酸类有效成分,主要包括缩酚酸类、二苯骈呋喃类、多取代单苯环类化合物,并对其初步裂解规律进行总结。结论 通过UHPLC-Triple-TOF-MS联用技术,为鉴定松萝的化学成分提供了一种快速、高效的定性分析方法。]]> 2016/2/2 13:17:33 1089true 目的 研究狗脊Cibotium barometz根茎的化学成分。方法 采用大孔吸附树脂、柱色谱及制备HPLC进行分离纯化,并采用波谱学分析和化学方法鉴定其结构,筛选其抗炎(LPS诱导小鼠腹腔BAW细胞分泌NO模型)、神经保护(谷氨酸诱导SK-N-SH细胞损伤模型)、肝保护(APAP诱导HepG2细胞损伤模型)、肿瘤细胞毒(MTT法)、抗糖尿病(α糖苷酶和PTP1B酶抑制模型)和雌激素受体拮抗剂/激动剂等生物活性。结果 从狗脊根茎50%乙醇提取物中分离得到了9个酚酸及其苷类化合物,分别鉴定为原儿茶酸-4-O-(6'-O-原儿茶酰基)-β-D-吡喃葡萄糖苷(1)、白藜芦醇(2)、对羟基肉桂酸(3)、对羟基肉桂醛(4)、C-藜芦酰乙二醇(5)、4-甲基邻苯二酚(6)、原儿茶醛(7)、对羟基苯甲酸(8)、咖啡酸(9)。在浓度10、1及0.1 μmol/L下化合物1对BAW细胞释放NO的抑制率分别为75.3%、72.0%和58.0%,在浓度10 μmol/L下化合物1对APAP引起的HepG2细胞损伤具显著保护作用,细胞存活率与阳性对照双环醇相当,在肿瘤细胞毒、雌激素受体激动剂和拮抗剂筛选模型下均未显示出显著的药理活性。在浓度1 μmol/L下化合物2对BAW细胞释放NO的抑制率为50.0%,其他药理模型下均未显示出显著的药理活性。结论 化合物1为新化合物,命名为双原儿茶酸苷;且具有较好的抗炎、肝保护活性,化合物2～5均为首次从该属植物中分离得到。]]> 2016/1/21 14:21:28 1088true 目的 对栀子Gardenia jasminoides花进行化学成分研究。方法 采用大孔吸附树脂、硅胶柱色谱和高效液相色谱等方法进行分离纯化,并通过理化常数和各种波谱学技术鉴定所分离化合物的化学结构。结果 共分离并鉴定了10个化合物,分别为山柰酚3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(1)、山柰酚3-O-β-D-吡喃半乳糖苷(2)、山柰酚3-O-洋槐糖苷(3)、山柰酚3-O-芸香糖苷(4)、(6S,9S)-长寿花糖苷(5)、反式对羟基肉桂酸甲酯(6)、香草醛(7)、咖啡酸(8)、原儿茶酸(9)和β-谷甾醇(10);其中,化合物1～4为4个黄酮苷类化合物,化合物5为单萜苷类化合物,化合物6～9为3个酚酸类化合物。结论 化合物2、3、5～7为首次从栀子属植物中分离得到,化合物1、4、8和9为首次从栀子的干燥花中分离得到。]]> 2016/1/21 14:21:28 1087true 目的 研究黄牛奶树Symplocos laurina根的三萜酸类成分。方法 采用硅胶柱色谱法、ODS、凝胶Sephadex LH-20柱色谱、半制备液相色谱等技术进行分离纯化,通过波谱数据分析及物理常数对照等方法鉴定化合物结构。结果 从黄牛奶树根95%乙醇提取物中分离得到10个三萜酸类化合物,分别鉴定为19α-羟基-4-羰基-3,24-非-2,4-开环齐墩果烷-12-烯-2,28-二酸(1)、negundonorin A(2)、2α,3β,19α,23-四羟基乌苏烷-12-烯-28-酸(3)、2α,3β,19α,23-四羟基齐墩果烷-12-烯-28-酸(4)、2α,3β,23-三羟基乌苏烷-12-烯-28-酸(5)、2α,3β,23-三羟基齐墩果烷-12-烯-28-酸(6)、2α,3α,19α,23-四羟基乌苏烷-12-烯-28-酸(7)、1α,3β,19α,23-四羟基乌苏烷-12-烯-28-酸(8)、3β,19α,23-三羟基乌苏烷-12-烯-28-酸(9)、3β,19α,23-三羟基乌苏烷-2-羰基-12-烯-28-酸(10)。结论 所有化合物均首次从黄牛奶树中分离得到,除化合物3、7,其他化合物均为首次从山矾属植物中分离得到。]]> 2016/1/21 14:21:28 1086true 目的 研究合子草Actinostemma lobatum全草的化学成分。方法 综合应用正、反相硅胶,Sephadex LH-20以及HPLC等现代色谱技术进行分离纯化,根据化合物的理化性质和波谱学性质鉴定化合物的结构。结果 从合子草全草的75%乙醇提取物中分离得到12个化合物,分别鉴定为lobatoside B(1)、土贝母皂苷乙(2)、土贝母皂苷戊(3)、没食子酸(4)、没食子酸甲酯(5)、原儿茶酸(6)、原儿茶酸甲酯(7)、对羟基苯乙酮(8)、对羟基苯甲酸(9)、对羟基苯甲醛(10)、5-羟甲基-2-呋喃甲醛(11)、5-羟甲基-2-呋喃乙酮(12)。结论 化合物2、5～12为首次从该属植物中分离得到。]]> 2016/1/21 14:21:29 1085true 目的 研究大花红景天Rhodiola crenulata干燥根及根茎的化学成分。方法 利用反复硅胶柱色谱、中压柱色谱等方法分离纯化;采用ESI-MS、¹H-NMR、¹³C-NMR等现代波谱技术进行结构鉴定。结果 从大花红景天醋酸乙酯部位分离得到14个化合物,分别鉴定为3,5-二羟基-3',4',7-三甲氧基黄酮(1)、3,5,7,3'-四羟基黄酮(2)、5,4'-二羟基-7,3'-二甲氧基黄酮(3)、山柰酚(4)、山柰酚-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(5)、山柰酚-3-O-α-L-吡喃鼠李糖苷(6)、小麦黄素(7)、小麦黄素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(8)、槲皮素(9)、槲皮素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(10)、槲皮素-3-O-α-L-吡喃鼠李糖苷(11)、草质素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(12)、草质素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(13)、草质素-7-O-α-L-吡喃鼠李糖苷(14)。结论 化合物1～3为首次从红景天属植物中分离得到,5～6、8、10～13为首次从该植物中分离得到。]]> 2016/1/21 14:21:29 1084true 目的 研究苏木Caesalpinia sappan的化学成分。方法 利用正相硅胶柱色谱、Sephadex LH-20、反相硅胶柱色谱及反相制备液相色谱等手段进行分离纯化,并通过¹H-NMR、¹³C-NMR等波谱技术进行结构鉴定。结果 从苏木醋酸乙酯提取物中分离得到12个化合物,分别鉴定为原苏木素A(1)、3,7-二羟基色原酮(2)、7,3',4'-trihydroxy-3-benzyl-2H-chromene(3)、bonducellin(4)、3'-去氧苏木醇(5)、3'-去氧-4-甲氧基表苏木醇(6)、3-去氧苏木查耳酮(7)、3,8,9-thihydroxy-6H-benzo[c]chromen-6-one(8)、3,9-dihydroxy-8-methoxy-dibenzo [b,d] pyran-6-one(9)、(-)-丁香树脂酚(10)、邻苯二甲酸二丁酯(11)、正二十一烷醇(12)。结论 化合物9、11、12为首次从云实属中分离得到,化合物4为首次从苏木植物中分离得到。]]> 2016/1/21 14:21:29 1083true 目的 研究天山假狼毒Stelleropsis tianschanica地上部位的化学成分。方法 采用多种柱色谱技术进行分离纯化,通过波谱技术结合化学方法进行结构鉴定。结果 从天山假狼毒甲醇提取物中分离得到了13个化合物,分别鉴定为 (+)-松脂酚(1)、(-)-松脂酚(2)、3'-desmethylarctigenin(3)、牛蒡子苷元(4)、pluviatolide(5)、伞形花内酯(6)、4-(3,4-dimethoxybenzyl)-3-(4-hydroxy-3-methoxybenzyl)-tetrahydrofuran-2-ol(7)、daphnogitin(8)、daphnetone(9)、blumenol B(10)、loliolide(11)、对羟基苯乙酮(12)、对羟基苯丙酸(13);其中包括7个木脂素类、2个香豆素类化合物。结论 化合物1～13均为首次从该属植物中分离得到。]]> 2016/1/21 14:21:29 1082true 目的 研究人参Panax ginseng茎叶总皂苷碱水解产物的化学成分。方法 采用硅胶柱色谱及半制备高效液相色谱等方法进行分离、纯化,通过NMR、MS等谱学方法进行化学结构鉴定。结果 从人参茎叶总皂苷的碱水解产物中共分离鉴定了30个化合物,报道其中的1个新化合物和27个已知化合物,分别为20(S)-原人参二醇(1)、20(R)-原人参二醇(2)、达玛-20(21),24-二烯-3β,6α,12β-三醇(3)、达玛-20(22)E,24-二烯-3β,6α,12β-三醇(4)、20(S)-原人参三醇(5)、20(R)-原人参三醇(6)、20(S)-人参皂苷Rh₂(7)、20(R)-人参皂苷Rh₂(8)、人参皂苷Rh₁₆(9)、异人参皂苷Rh₃(10)、20(S)-达玛-3β,6α,12β,20,25-五醇(11)、20(R)-达玛-3β,6α,12β,20,25-五醇(12)、人参皂苷Rk₃(13)、20(S)-人参皂苷Rh₁(14)、20(R)-人参皂苷Rh₁(15)、人参皂苷F₁(16)、人参皂苷Rh₁₉(17)、20(R)-人参皂苷Rh₁₉(18)、达玛-20(22)E-烯-3β,6α,12β,25-四醇(19)、三七皂苷T₂(20)、人参皂苷Rg₆(21)、20(22)E-人参皂苷F₄(22)、人参皂苷Rk₁(23)、20(S)-人参皂苷Rg₃(24)、20(R)-人参皂苷Rg₃(25)、20(S)-人参皂苷Rg₂(26)、20(R)-人参皂苷Rg₂(27)和3β,6α,12β,25-四羟基-达玛-20(22)E-烯-6-O-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖苷(28)。结论 化合物18为1个新的化合物;3、4、11、12和19是稀有达玛烷型三萜;7~10、13~18和20~28是稀有人参皂苷。]]> 2016/1/7 10:20:11 1081true 目的 研究蛇足石杉Huperzia serrata全草的非生物碱类化学成分。方法 利用硅胶、反相硅胶、Sephadex HL-20等柱色谱进行分离纯化,通过核磁共振、质谱等谱学数据鉴定化合物结构。结果 从蛇足石杉二氯甲烷部位分离得到11个化合物,分别鉴定为千层塔烯二醇-21β-对二氢香豆酸酯(1)、千层塔烯二醇-3,21-二乙酸酯(2)、千层塔烯二醇-3-乙酸酯(3)、21-表千层塔烯二醇-3-乙酸酯(4)、3α,21β,24-千层塔烯三醇(5)、21-表千层塔烯二醇(6)、千层塔烯二醇(7)、16-羰基-3α,21β-千层塔烯二醇(8)、3β,21β,24-千层塔烯三醇(9)、16-羰基-3α,21β,24-千层塔烯三醇(10)、1-羟基二苯并呋喃醇(11)。结论 化合物1~10均为石杉型三萜类化合物,化合物11为二苯并呋喃醇类化合物;其中1为新化合物,命名为千层塔型香豆酸酯,化合物2和11首次从该植物中分离得到。]]> 2016/1/7 10:20:11 1080true 目的 研究甘草Glycyrrhiza uralensis地上部分的化学成分。方法 通过硅胶、凝胶等柱色谱及高效液相色谱技术进行分离纯化,根据理化性质和核磁数据对化合物进行结构鉴定。结果 从甘草地上部分乙醇提取物中分离得到12个化合物,分别鉴定为(2S)-3'-(2-hydroxy-3-methylbut-3-enyl)-4',5,7-trihydroxy-dihydroflavanone(1)、乔松素(2)、sigmoidin B(3)、licoflavanone(4)、6-异戊烯基柚皮素(5)、短叶松素(6)、高良姜素(7)、染料木素(8)、红车轴草素(9)、山柰酚-3-O-β-D-芸香糖苷(10)、芦丁(11)、α,α'-dihydro-3,5,3'-trihydroxy-4'-methoxy-5'-isopentenyl-stilbene(12)。结论 化合物1为新化合物,命名为羟甘草黄烷酮;化合物3、6、7和9是首次从甘草属植物中分离得到。]]> 2016/1/7 10:20:11 1079true 目的 研究紫苏Perilla frutescens干燥叶的化学成分。方法 采用大孔吸附树脂柱色谱、硅胶柱色谱、ODS柱色谱和制备HPLC等技术方法进行化学成分分离,根据理化性质和波谱数据鉴定化合物结构。结果 从紫苏叶水提取物正丁醇分离部位中分离得到17个化合物,分别鉴定为(+)-isololiolide(1)、dehydrovomifoliol(2)、(-)-loliolide(3)、野黄芩苷(4)、对羟基苯甲醛(5)、对羟基苯乙酮(6)、3-吲哚甲醛(7)、反式对羟基桂皮酸(8)、芹菜素(9)、木犀草素(10)、秦皮乙素(11)、咖啡酸(12)、迷迭香酸(13)、迷迭香酸甲酯(14)、sericoside(15)、咖啡酸乙烯酯(16)、黄芩素-7-甲醚(17)。结论 化合物1~2、6~8和15为首次从紫苏属植物中分离得到。]]> 2016/1/7 10:20:12 1078true 目的 研究黄皮属植物黄皮Clausena lansium茎枝的化学成分。方法 采用大孔吸附树脂、硅胶柱色谱、反相柱色谱、凝胶柱色谱以及制备HPLC等方法进行分离纯化,运用紫外光谱、质谱和核磁共振谱等方法鉴定化合物的结构。结果 从黄皮茎枝的95%乙醇提取物的正丁醇萃取部位分离得到15个化合物,分别鉴定为1,1',1",1''',1''''-三十碳内五酰胺(1)、4-羟基-2,6-二甲氧基苯酚-6'-O-紫丁香酰-β-D-吡喃葡萄糖苷(2)、4-羟基-2,6-二甲氧基苯酚-6'-O-香草酰-β-D-吡喃葡萄糖苷(3)、4-羟甲基-2-甲氧基苯酚-6'-O-紫丁香酰-β-D-吡喃葡萄糖苷(4)、4-羟基-2-甲氧基苯酚-6'-O-紫丁香酰-β-D-吡喃葡萄糖苷(5)、紫丁香苷(6)、松柏苷(7)、3,4,5-三甲氧基苯酚-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(8)、tinotuberide(9)、(E)-异松柏苷(10)、苯乙基-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(11)、araliopsine(12)、geibalansine(13)、全缘喹诺酮(14)、γ-花椒碱(15)。结论 化合物1~14为首次从该种植物中分离得到,化合物1~11为首次从该属植物中分离得到,化合物1首次从天然产物中分离得到。]]> 2016/1/7 10:20:12 1077true 目的 对槲寄生Viscum coloratum干燥带叶茎枝的化学成分进行研究。方法 采用反复硅胶、Sephadex LH-20及ODS等柱色谱技术进行分离纯化，根据理化性质及波谱分析鉴定化合物的结构。槲寄生干燥带叶茎枝用95%乙醇提取浓缩后用水-氯仿萃取。其中水部位经D101大孔树脂，水-乙醇（100：0→0：100）梯度洗脱后得水和10%、30%、50%、70%、95%乙醇6个部位。结果 在50%乙醇中分离得到9个化合物，分别鉴定为鼠李秦素-3-O-β-D-芹菜糖（1→2）-O-β-D-葡萄糖苷（1）、鼠李秦素（2）、鼠李秦素-3-O-β-D-葡萄糖苷（3）、鼠李秦素-3-O-β-D-（6”-乙酰）-O-β-D-葡萄糖苷（4）、高圣草素-7-O-β-O-葡萄糖苷（5）、高圣草素-7-O-β-D-芹菜糖基（1→2）-O-β-D-葡萄糖苷（6）、高圣草-7-O-β-D-葡萄糖基-4'-O-β-D-芹菜糖苷（7）、圣草酚-7-O-β-O-葡萄糖苷（8）、枫香槲寄生苷（9）。结论 其中化合物1为新的黄酮苷类化合物，命名为槲寄生新苷IX，化合物9为首次从槲寄生中分离得到。]]> 2016/12/24 9:00:11 1076true 目的 研究东北岩高兰Empetrum nigrum var. japonicum全草的查耳酮类化学成分。方法 采用硅胶柱色谱和高效液相色谱等方法进行化学成分分离，并经波谱数据分析鉴定化合物的结构。用MTT法测试单体化合物对宫颈癌HeLa细胞的抑制活性。结果 从东北岩高兰甲醇浸泡液正己烷萃取物中分离得到6个化合物，分别鉴定为2'，5'-二羟基-3'-甲氧基-4'，6'-二甲基二氢查耳酮（1）、4'，5'-二羟基-2'-甲氧基-3'，6'-二甲基二氢查耳酮（2）、2'，4'-二羟基二氢查耳酮（3）、2'，4'-二羟基查耳酮（4）、2'-甲氧基-4'-羟基二氢查耳酮（5）、2'，4'，β-三羟基二氢查耳酮（6）。结论 化合物1、2为新化合物，命名为岩高兰素A和B，化合物5、6为首次从该植物中分离得到。化合物6具有一定的抗肿瘤活性。]]> 2016/12/24 9:00:11 1075true 目的 研究半枝莲Scutellaria barbata地上部分的化学成分。方法 通过AB-8大孔吸附树脂、硅胶、聚酰胺和Sephadex LH-20柱色谱等多种手段进行分离，采用核磁共振等波谱技术对化合物结构进行鉴定。结果 从半枝莲95%乙醇提取物中分离鉴定了14个黄酮类化合物，分别为高车前素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸甲酯（1）、芹菜素（2）、野黄芩苷（3）、野黄芩素（4）、木犀草素（5）、野黄芩苷甲酯（6）、异高山黄芩素-8-O-β-D-葡萄糖醛酸-6”-甲酯（7）、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷-6”-甲酯（8）、4'-羟基汉黄芩素（9）、5，4'-二羟基-6，7，3'，5'-四甲氧基黄酮（10）、异高山黄芩素（11）、6-羟基木犀草素（12）、5-羟基-6，7，3'，4'-四甲氧基黄酮（13）、三裂鼠尾草素（14）。结论 化合物7为首次从唇形科植物中分离得到，化合物1和13为首次从黄芩属植物中分离得到，化合物6和12为首次从半枝莲中分离得到。]]> 2016/12/24 9:00:11 1074true 目的 研究瑶药“肿瘤藤”即星毛冠盖藤Pileostegia tomentella藤茎的化学成分。方法 用各种色谱方法对星毛冠盖藤藤茎90%甲醇提取物进行分离纯化，结合波谱技术与化学方法进行结构鉴定。结果 从星毛冠盖藤藤茎的90%甲醇提取物中分离鉴定了16个化合物，分别鉴定为落干酸（1）、4-O-α-L-阿拉伯呋喃糖基-（1→6）-β-D-吡喃葡糖苷（4S）-4-羟基-β-紫罗兰酮（2）、间苯二酚（3）、祖师麻乙素（4）、茵芋苷（5）、伞形花内酯（6）、断马钱子苷半缩醛内酯（7）、邻苯二甲酸二乙酯（8）、裂环马钱素（9）、裂环马钱素二缩醛（10）、当药苷（11）、foliasalacioside B（12）、苄基-O-β-D-呋喃芹糖基-（1”→6'）-β-D-吡喃葡萄糖苷（13）、麦芽糖（14）、葡萄糖（15）、胡萝卜苷（16）。结论 所有化合物均为首次从该种植物中分离得到，除了化合物5、6、16外，其余化合物均为首次从该属植物中分离得到。]]> 2016/12/24 9:00:11 1073true 目的 研究采自中国南海的圆盘肉芝软珊瑚的萜类成分。方法 采用¹H-NMR导向分离法，使用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱和高效液相色谱（HPLC）等方法进行化学成分分离，根据质谱（MS）、核磁共振（NMR）等波谱数据鉴定化合物结构。结果 从圆盘肉芝软珊瑚的丙酮提取物的乙醚萃取部位中分离得到9个萜类化合物，分别鉴定为瑞士松烯A（1）、（E，E，E）-7，8-epoxy-1-isopropyl-4，8，12-trimethylcyclotetradeca-1，3，11-triene（2）、sarcophytonolide A（3）、deacetylemblide（4）、4Z，12Z，14E-sarcophytolide（5）、sarcrassin D（6）、emblide（7）、（4Z，8S，9R，12E，14E）-9-hydroxy-1-isopropyl-8，12-dimethyloxabicyclo[9.3.2]-hexadeca-4，12，14-trien-18-one（8）、β-榄香烯（9）；其中化合物1～8为二萜类，化合物9为倍半萜类。结论 化合物4是1个新的天然产物，并首次报道其¹³C-NMR数据。化合物1、3、5、8为首次从该种软珊瑚中分离得到。生物活性研究结果表明，化合物5对人蛋白酪氨酸酶（PTP1B）具有中等强度的抑制作用（IC₅₀=15.4 μmol/L）。]]> 2016/12/24 9:00:12 1072true 目的 研究一口钟（蓝桉Eucalyptus globulus果实）中的化学成分。方法 综合运用正相硅胶柱色谱、凝胶渗透柱色谱、半制备HPLC色谱等方法分离、纯化一口钟中的化学成分，采用NMR和质谱等波谱学方法鉴定化合物结构。结果 从一口钟中分离得到12个化合物，分别鉴定为1，10-dioxotayloriane（1）、litseagermacrane（2）、蓝桉醇（3）、表蓝桉醇（4）、绿花白千层醇（5）、齐墩果酸（6）、白桦脂酸（7）、熊果酸（8）、11α-甲氧基熊果酸（9）、1-（2，6-dihydroxy-4-methoxy-3，5-dimethylphenyl）-2-methylbutan-1-one（10）、鞣花酸（11）、3-甲氧基鞣花酸-4'-O-α-L-吡喃鼠李糖苷（12）。结论 化合物1和2为首次从该属植物中分离得到，化合物9和10为首次从该种植物中分离得到。]]> 2016/12/24 9:00:12 1071true 目的 对羊脆木Pittosporum kerrii根皮的化学成分进行研究。方法 运用硅胶、凝胶及RP-HPLC等多种色谱技术进行分离纯化，并根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果 从羊脆木根皮70%丙酮提取物中分离鉴定了3个异苯并呋喃内酯类化合物，分别为5-羟基-6-异戊烯基-异苯并呋喃-1（3H）-酮（1）、5-甲基-6-异戊烯基-异苯并呋喃-1（3H）-酮（2）、5-甲氧基-6-（3-O-乙酰基）-丙酰基-异苯并呋喃-1（3H）-酮（3）。其中化合物1为新化合物，命名为羊脆木素A。并对化合物1进行了细胞毒活性测试，其对NB4、SH-SY5Y、PC3、A549和MCF-7细胞的IC₅₀值分别为3.6、5.2、8.8、5.7和6.0 μmol/L。结论 化合物1~3均为首次从羊脆木中分离得到，化合物1为新化合物，且表现出细胞毒活性。]]> 2016/12/3 17:27:46 1070true 目的 对国产沉香的小极性化学成分进行研究。方法 运用硅胶、Sephadex LH-20、半制备高效液相等色谱方法进行分离纯化，并根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果 从国产沉香的石油醚提取物中分离得到4个2-（2-苯乙基）色酮衍生物，分别鉴定为6-甲氧基-7-羟基-2-（2-苯乙基）色酮（1）、6,7-二甲氧基-2-（苯乙基）色酮（2）、6,7-二甲氧基-2-[2-（4'-甲氧基苯）乙基]色酮（3）、6-甲氧基-2-[2-（3'-甲氧基-4'-羟基苯）乙基]色酮（4）。结论 化合物1为新化合物，命名为沉香酮J；化合物4为首次从国产沉香中分离得到。]]> 2016/12/3 17:27:46 1069true 目的 分离纯化栝楼Trichosanthes kirilowii雄株茎叶中黄酮类化合物，并探究其清除1,1-二苯基-2-苦基肼（DPPH）自由基能力的构效关系。方法 利用聚酰胺树脂柱、高速逆流色谱及高效液相色谱等手段对栝楼雄株茎叶黄酮类成分进行分离纯化，根据化合物光谱数据鉴定其结构；采用DPPH法测定7个黄酮单体的体外抗氧化活性。结果 从栝楼雄株茎叶中分离得到7种黄酮类化合物，分别鉴定为木犀草素（1）、金圣草黄素（2）、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷（3）、柯伊利素-7-O-β-D-葡萄糖苷（4）、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷（5）、香叶木素-7-O-β-D-葡萄糖苷（6）、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷（7）。7种黄酮类化合物清除DPPH自由基能力（IC₅₀）依次为1 >3 >7 >2 >4 >6 >5。结论 化合物1、2、6和7为首次从栝楼茎叶中分离得到。7种黄酮类化合物均能有效清除DPPH自由基，化合物1、3、7的DPPH自由基清除能力明显强于其他4种黄酮，比较其结构发现，前3者均存在B环3',4'邻二羟基；化合物4和6的DPPH清除活性明显弱于化合物3，而在结构上前两者较化合物3存在3'位或4'位羟基甲基化；化合物3清除DPPH自由基能力弱于化合物1，但在结构上仅在A环7位存在糖基取代，考虑糖基化增加了前者的化学位阻。]]> 2016/12/3 17:27:46 1068true 目的 研究小远志Polygala sibirica var. megalopha中的糖酯类化学成分及其抗黄嘌呤氧化酶活性，并分析其构效关系。方法 小远志75%乙醇提取物通过D101大孔树脂，依次用水和35%、65%、95%乙醇洗脱，采用尿酸生成法检测出65%乙醇洗脱部分抗黄嘌呤氧化酶活性最高（IC₅₀=10.83 μg/mL），对该部分采用多种柱色谱方法进行分离纯化，结合活性追踪，得到4个对黄嘌呤氧化酶具有高抑制活性的糖酯类化合物。结果 4个糖酯类化合物分别鉴定为远志寡糖酯A（1）、3,6'-二芥子酰基蔗糖（2）、3'-E-3,4,5-三甲氧基肉桂酰基-6-苯基蔗糖（3）、3'-E-3,4,5-三甲氧基肉桂酰基-4-苯基蔗糖（4），均为首次从该植物中分离得到。化合物1、3、4对黄嘌呤氧化酶的IC₅₀分别为9.5、10.2、7.7 μmol/L，比对照品别嘌呤醇（IC₅₀=11.2 μmol/L）抑制作用略强，而化合物2（IC₅₀=1.3 μmol/L）则显示出更强的抗黄嘌呤氧化酶活性，推测该类糖酯结构中苯乙烯基与糖基相连的结构片段是发挥药效的重要基团。结论 糖酯类化合物作为新的黄嘌呤氧化酶高效抑制剂，具有开发成为抗痛风药的潜力。]]> 2016/12/3 17:27:46 1067true 目的 研究荆条Vitex negundo var. heterophylla枝条的化学成分。方法 使用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20及制备高效液相色谱法等手段进行分离纯化，通过光谱数据结合参考文献鉴定化合物结构。结果 从荆条枝条95%乙醇提取物的正丁醇萃取部分分离得到8个黄酮苷类化合物，分别鉴定为芹菜素-6-C-β-D-吡喃葡萄糖-8-C-α-L-阿拉伯糖苷（1）、异荭草苷（2）、木犀草素-6-C-α-L-阿拉伯糖-8-C-β-D-吡喃葡萄糖苷（3）、木犀草素-6,8-2-C-α-L-阿拉伯糖苷（4）、芹菜素-6-C-α-L-阿拉伯糖-8-C-β-D-吡喃葡萄糖苷（5）、木犀草素-6-C-α-L-阿拉伯糖-8-C-β-L-阿拉伯糖苷（6）、木犀草素-6-C-β-L-阿拉伯糖-8-C-β-D-吡喃葡萄糖苷（7）、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷（8）。结论 化合物1、3~7为首次从牡荆属植物中分离得到。]]> 2016/12/3 17:27:46 1066true 目的 研究甘草Glycyrrhizae Radix et Rhizoma中的抗炎活性成分。方法 采用大孔树脂、ODS、半制备液相等色谱手段进行分离纯化，并通过LC-MS、¹H-NMR、¹³C-NMR等波谱技术进行结构鉴定。用细菌脂多糖（LPS）诱导小鼠巨噬细胞RAW264.7炎症模型对分离到的化合物进行抗炎活性筛选。 结果 从甘草中分离得到10个化合物，分别鉴定为甘草苷（1）、芹糖甘草苷（2）、异甘草苷（3）、芹糖异甘草苷（4）、sophoraisoflavone A（5）、粗毛甘草素F（6）、光甘草酮（7）、光甘草定（8）、甘草黄酮醇（9）和粗毛甘草素D（10）。结论 化合物1、3、5、6、8和9对LPS诱导的RAW264.7细胞NO分泌有一定的抑制作用。其中化合物5、6和9抑制LPS诱导的RAW 264.7细胞NO分泌为首次报道。]]> 2016/12/3 17:27:46 1065true 目的 研究败酱科缬草属植物蜘蛛香Valeriana jatamansi根及根茎的化学成分。方法 采用硅胶柱色谱、中压色谱、制备型HPLC等方法进行分离、纯化，采用1D，2D NMR、HRMS、IR等波谱学方法鉴定化合物化学结构。结果 从蜘蛛香二氯甲烷提取物中分离、纯化得到1个新的单萜环烯醚酯类成分，命名为蜘蛛香萜C（1）。结论 化合物1为新的单萜环烯醚酯类成分。]]> 2016/11/24 10:08:26 1064true 目的 研究有毒药用植物小花八角Illicium micranthum枝叶的化学成分及其对韭菜迟眼蕈蚊幼虫的毒杀活性。方法 利用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱等方法对小花八角枝叶的化学成分进行系统的分离，通过质谱、核磁共振谱等波谱方法，结合理化性质分析鉴定化合物结构；采用触杀胃毒联合毒力方法测定化合物2对韭菜迟眼蕈蚊幼虫的毒杀活性。结果 从小花八角枝叶甲醇提取物的醋酸乙酯萃取部位分离得到5个薄荷烷型单萜化合物，分别鉴定为（-）-（1R^*，4S^*）-1-羟甲基-2-烯基-4-异丙基-1，4-环己二醇（1）、（1R，2R，4R）-1-甲基-4-异丙基-1，2，4-环己三醇（2）、4-羟基胡椒酮（3）、乳香醇C（4）、α，α-二甲基-4-羟甲基苯甲醇（5）。其中化合物1为新化合物，命名为小花八角素A。结论 化合物1为新化合物，化合物2~5为首次从该植物中分离得到。化合物2对韭菜迟眼蕈蚊幼虫的毒杀活性与浓度呈正相关，48 h后的LD₅₀值为30.4 mg/L，72 h后的LD₅₀值为22.5 mg/L。]]> 2016/11/24 0:00:00 1063true 目的 分析苍耳草与苍耳子的差异化学成分。方法 采用超高效液相色谱-串联四级杆飞行时间高分辨质谱（UPLC-Triple TOF-MS/MS）技术对不同产地苍耳草与苍耳子8批样品进行测定，通过多级串联质谱分析，对质谱数据进行峰匹配、峰对齐、滤噪处理等，以提取特征峰；用主成分分析（PCA）和偏最小二乘法-判别分析（PLS-DA）进行数据处理；通过一级质谱精确质荷比和二级质谱碎片信息，结合软件数据库搜索及相关文献进行成分鉴别。结果 苍耳草与苍耳子样品的化学组成得到有效区分；初步筛选出44个差异化学成分，并鉴定出41个成分，其中所分析样品的12个共有差异化学成分呈现不同的变化规律。结论 从苍耳草与苍耳子化学成分差异的角度，可为揭示二者药性、药效差异的物质基础提供依据。]]> 2016/11/24 10:08:26 1062true 目的 研究桑科植物波罗蜜Artocarpus heterophyllus根酚性化学成分。方法 运用ODS、MCI CHP-20P、Sephadex LH-20等柱色谱和高效液相色谱技术从波罗蜜根中分离化合物，并根据理化性质和NMR、MS波谱数据鉴定化合物结构。结果 从波罗蜜根95%乙醇提取物中分离得到17个酚性化合物，分别鉴定为1-O-阿魏酰甘油（1）、hypargystilbene A（2）、氧化白藜芦醇（3）、2'，3，4'，5，5'-五羟基-顺式-均二苯代乙烯（4）、白藜芦醇（5）、2，4-二羟基苯甲酸乙酯（6）、原儿茶酸乙酯（7）、伞形花内酯（8）、8-（3，3-二甲基烯丙基）-6，7-二羟基香豆素（9）、桑查耳酮A（10）、桂木二氢黄素（11）、styracifolin C（12）、柘树黄酮C（13）、异叶波罗蜜素（14）、环异叶波罗蜜素（15）、artonin A（16）和artonin B（17）。结论 化合物9为首次从天然产物中分离得到，化合物1、4和6为首次从桑科植物中分离得到，化合物8为首次从波罗蜜属植物中分离得到，化合物3、5、10、11、14和15为首次从波罗蜜中分离得到。]]> 2016/11/24 0:00:00 1061true 目的 研究假酸浆Nicandra physaloides果中的黄酮类化学成分及其免疫活性。方法 采用硅胶、ODS及HPLC等色谱方法分离化合物，利用NMR、MS波谱学方法鉴定其结构，并采用脂多糖（LPS）诱导的小鼠脾淋巴细胞增殖模型评价化合物的免疫活性。结果 从假酸浆果70%乙醇回流提取物的正丁醇部位分离得到13个化合物，分别鉴定为3"- hydroxy-puerarin（1）、puerarin-6"-O-glucoside（2）、daidzein 8-C-[α-D-apiofranosyl-（1→6）]-β-D-glucopyranoside（3）、葛根素（4）、3"-methoxyl-puerarin（5）、6-C-α-L-arabinosyl-8-C-β-D-glycosylchrysin（6）、oroxylin A-7-O-β-D-glucuronide methyl ester（7）、大豆黄苷（8）、黄芩苷（9）、quercetin-3-O-β-D-galactopyranoside（10）、quercetin 3-rutinoside（11）、kaempferol 3-rutinoside（12）和quercetin 3-glucoside（13）；化合物对LPS刺激的小鼠脾淋巴细胞增殖影响的实验表明，化合物1~3、7、9、10、12、13显示出对小鼠脾淋巴细胞增殖的抑制作用，而化合物6表现出对小鼠脾淋巴细胞增殖的促进作用。结论 化合物1~7为首次从茄科植物中分离得到，8~13为首次从该属植物中分离得到，且化合物1~3、6、7、9、10、12、13可能具有潜在的免疫活性。]]> 2016/11/24 10:08:26 1060true 目的 研究橙黄瑞香Daphne aurantiaca茎的苯丙素类化学成分。方法 采用正相和反相硅胶柱色谱与Sephadex LH-20凝胶柱色谱进行分离纯化，并运用波谱方法鉴定化合物的结构。结果 从橙黄瑞香茎95%乙醇提取物中分离得到13个苯丙素类成分，分别鉴定为咖啡酸二十三烷酯（1）、咖啡酸二十烷酯（2）、咖啡酸十九烷酯（3）、咖啡酸十八烷酯（4）、咖啡酸十七烷酯（5）、咖啡酸十六烷酯（6）、咖啡酸十四烷酯（7）、咖啡酸十二烷酯（8）、咖啡酸十一烷酯（9）、咖啡酸异戊酯（10）、阿魏酸（11）、3，4-二甲氧基桂皮醛（12）、咖啡醇（13）。结论 所有化合物均为首次从该植物中分离得到。]]> 2016/11/24 0:00:00 1059true 目的 对山东产忍冬藤Lonicerae Japonicae Caulis进行化学成分研究。方法 通过反复硅胶、MCI-gel树脂、Sephadex LH-20等多种柱色谱技术进行化学成分分离纯化，依据化合物理化性质和波谱学数据鉴定其结构。结果 从山东产忍冬藤中分离并鉴定了4个化合物，分别为11，14，15-三羟基-12-烯-十八碳酸甲酯（1）、金莲木黄酮（2）、β-胡萝卜苷（3）、马钱素（4）。结论 化合物1为一个新化合物，命名为忍冬酸酯，化合物2为首次从忍冬藤中分离得到。]]> 2016/11/8 14:32:25 1058true 目的 对烈香杜鹃Rhododendron anthopogonoides的化学成分进行研究。方法 采用Sephadex LH-20、MCI、硅胶柱色谱和制备液相色谱等手段进行分离纯化，利用理化性质及波谱数据鉴定化合物结构。结果 从烈香杜鹃醋酸乙酯部位分离出10个化合物，分别鉴定为咖啡酸（1）、反式阿魏酸（2）、山柰酚（3）、二氢槲皮素（4）、去甲丁香色原酮（5）、4-（3，4-二羟基苯基）-2-丁酮（6）、3，5-二羟基甲苯（7）、熊果酸（8）、3，4-二羟基苯甲酸乙酯（9）、procurcumenol（10）。结论 化合物1~3、5~7、9、10均为首次从烈香杜鹃中分离得到，化合物2、6、9、10为首次从杜鹃属植物中分离得到。]]> 2016/11/8 14:32:25 1057true 目的 研究兖州卷柏Selaginella involven中苯丙素类和木脂素类化学成分，探讨其在卷柏属植物进化中的作用。方法 采用聚酰胺、硅胶、Sephadex LH-20等柱色谱分离方法对兖州卷柏75%乙醇提取物进行分离纯化，根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定。结果 从兖州卷柏提取物中分离得到15个苯丙素类和木脂素类结构，分别鉴定为3-（3-羟基-苯基）-丙酸（1）、3-（3-羟基-苯基）-丙酸甲酯（2）、肉桂酸（3）、3-hydroxy-1-（3-methoxy-4-hydroxyphenyl）propan-1-one （4）、3-hydroxy-1-（3，5-dimethoxy-4-hydroxyphenyl）propan-1-one（5）、荛花酚（6）、去甲络石苷元（7）、罗汉松脂素（8）、（5H）-2-furanone-3，4-bis[（4-hydroxy-3-methoxyphenyl）methyl]（9）、acutissimalignan B（10）、detetrahydroconidendrin（11）、丁香脂素（12）、3，3'，5-trimethoxy-4'，7-epoxy-8，5'-neolignan-7-ene-4，9，9'-triol-9-aldehyde（13）、刺五加酮（14）、tarennone（15）。结论 15个化合物均为首次从该植物中分离得到，其中化合物1~3、9~11、13~15为首次从卷柏属植物中分离得到。兖州卷柏中一系列以芥子醇和松柏醇及其衍生物为代表的苯丙素类和木脂素类成分的发现在卷柏属植物系统进化中占有重要的地位。]]> 2016/11/8 14:32:26 1056true 目的 研究杜鹃兰Cremastra appendiculata的化学成分及其神经保护活性。方法 采用AB-8大孔树脂柱色谱、硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、ODS中低压柱色谱及高效液相柱色谱等手段进行分离，并通过波谱方法对所得化合物的结构进行鉴定和解析。结果 对杜鹃兰乙醇提取物的醋酸乙酯萃取层进行分离，共得到了23个化合物。通过理化性质、现代波谱学手段及文献对照等方法鉴定了其中20个化合物的的结构，分别为双[4-（β-D-吡喃葡萄糖氧）苄基]-2-异丁基苹果酸酯（1）、1-[4-（β-D-吡喃葡萄糖氧）苄基]-2-异丁基-4-甲基苹果酸酯（2）、1-[4-（β-D-吡喃葡萄糖氧）苄基]-4-甲基-2-苄基苹果酸酯（3）、山药素III-3-葡萄糖苷（4）、红果酸（5）、橙皮苷（6）、1，3-二甲氧基酰胺基-4-甲基苯（7）、（3-甲氧基酰胺基-2-甲基苯）-氨基甲酸甲酯（8）、4，4'-二甲氧基酰胺基二苯甲烷（9）、3，3'-二羟基-2，6-双（p-羟基苄基）-5-甲氧基苯（10）、3'，5-二羟基-2-（4-羟基苄基）-3-甲氧基苯（11）、3，3'-二羟基-2-（4-羟基苄基）-5-甲氧基苯（12）、补骨脂宁（13）、山药素III（14）、新补骨脂异黄酮（15）、异补骨脂查耳酮（16）、2，6，2'，6'-四甲基-4，4-双（2，3-环氧基-1-羟基丙基）联苯（17）、coelonin（18）、石斛酚（19）、β-谷甾醇（20）。结论 其中化合物7~9、13、15~17为首次从该属植物中分离得到，化合物5、6为首次从该植物中分离得到。其中化合物1和17在H₂O₂损伤模型中表现出了较好的神经保护作用，并且推测其发挥神经保护作用的机制可能是通过减轻氧化损伤实现的。]]> 2016/11/8 14:32:26 1055true 目的 通过GC-MS法分析六经头痛片中挥发性成分。方法 利用水蒸气蒸馏法提取六经头痛片挥发油，运用GC-MS联用技术对提取物进行成分分析，谱库检索结合药材色谱峰归属对六经头痛片挥发油进行定性分析，应用峰面积百分比法计算相对量。结果 从六经头痛片挥发油中共鉴定出102个成分，其中薄荷酮（11.887%）相对量最高，另对各色谱峰进行药材归属，其中87个色谱峰已归属至药材，占已鉴定总峰个数的85.3%。结论 通过GC-MS法能够快速有效地分析六经头痛片中的挥发性成分，为六经头痛片药效成分的研究和质量控制提供参考。]]> 2016/11/8 14:32:26 1054true 目的 对桂枝茯苓胶囊内容物正丁醇和醋酸乙酯萃取部位进行化学成分研究。方法 采用多种色谱方法对桂枝茯苓胶囊内容物的正丁醇和醋酸乙酯萃取部位进行分离纯化，根据理化性质和波谱数据鉴定其结构。结果 从醋酸乙酯和正丁醇层分离得到10个化合物，分别鉴定为对羟基苯甲酸（1）、反式邻甲氧基桂皮酸（2）、反式桂皮酸（3）、对香豆酸（4）、2，5-dihydroxy-4-methylacetophenone（5）、没食子酸乙酯（6）；从正丁醇层分离得到4个化合物，分别为香草酸（7）、原儿茶酸（8）、affinoside（9）、benzyl-β-D-glucopyranosyl-（1→6）-β-D-glucopyranoside（10）。结论 化合物1~10均为首次从该复方中分离得到。]]> 2016/11/8 14:32:26 1053true 目的 研究壮药龙脷叶Sauropus rostratus的化学成分。方法 通过硅胶、聚酰胺、MCI、凝胶等柱色谱及重结晶方法进行分离和纯化，根据理化性质和波谱数据对化合物结构进行鉴定。结果 从龙脷叶75%乙醇提取物中分离得到19个化合物，分别鉴定为正三十烷醇（1）、2,4-二叔丁基苯酚（2）、β-谷甾醇（3）、胡萝卜苷（4）、3,6-anhydro-2-deoxy-D-arabino-hexono-l,4-lactone（5）、烟酰胺（6）、东莨菪亭（7）、3β-hydroxy-26α,27β-arbor-13(18)-ene-24-carboxylic acid（8）、2R^*,3R^*,5S^*-trihydroxy-6R^*-nonadecyltetrahydropyran-4-one（9）、大黄素（10）、原儿茶酸（11）、2,3-dideoxy-D-erythro-hex-2-enono-1,4-lactone（12）、咖啡酸（13）、3-乙酰氧基咖啡酸（14）、槲皮素（15）、D-半乳糖（16）、甘露醇（17）、橙黄胡椒酰胺（18）、山柰酚（19）。结论 化合物8为新化合物，命名为龙脷叶酸；化合物2、5～14、16～18均为首次从该属植物中分离得到。]]> 2016/10/26 14:34:39 1052true 目的 研究熏倒牛Biebersteinia heterostemon全草的化学成分。方法 采用色谱技术进行分离纯化，根据波谱数据并参考文献鉴定其化学成分结构。结果 从熏倒牛95%乙醇提取物的正丁醇萃取部位分离得到10个黄酮类化合物，分别鉴定为香叶木苷（1）、芹菜素-7-O-芦丁糖苷（2）、金圣草黄素-7-O-槐糖苷（3）、木犀草素-7-O-芸香糖苷（4）、槲皮素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖基 (1→2)-β-D-吡喃葡萄糖苷（5）、芹黄素7-O-槐糖苷（6）、槲皮素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（7）、6-hydroxyluteolin（8）、木犀草苷（9）、海波拉亭-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（10）。结论 化合物1、3、5～8、10为首次从熏倒牛中分离得到。]]> 2016/10/26 14:34:39 1051true 目的 研究多花黄精Polygonatum cyrtonema地上部分的化学成分。方法 采用色谱分离技术进行分离和纯化，并根据波谱学数据鉴定化合物的结构。结果 从多花黄精地上部分的甲醇提取物中分离得到15个化合物，分别鉴定为 (3R)-5,7-dihydroxy-3-(2'-hydroxy-4'-methoxybenzyl)-chroman-4-one（1）、5,7-dihydroxy-6-methyl-3-(2',4'-dihydroxybenzyl)-chroman-4-one（2）、5,7-dihydroxy-6-methyl-3-(4'-hydroxybenzyl)-chroman-4-one（3）、(3S)-3,7-dihydroxy-8-methoxy-3-(3',4'-methylenedioxybenzyl)-chroman-4-one（4）、芹菜素（5）、山柰酚（6）、香草酸（7）、反式对羟基桂皮酸（8）、反式对羟基桂皮酸甲酯（9）、水杨酸（10）、(+)-丁香脂酸（11）、balanophonin B（12）、咖啡酸（13）、苯丙氨酸（14）和松柏醛（15）。结论 化合物1、2、7、11、14和15为首次从多花黄精中分离得到，化合物3、4和12为首次从黄精属植物中分离得到。]]> 2016/10/26 14:34:40 1050true 目的 研究叶下珠Phyllanthus urinaria全草的化学成分。方法 应用硅胶、Sephadex LH-20、RP₁₈、MCI-gel柱色谱和半制备HPLC等色谱方法对叶下珠的乙醇提取物进行分离纯化；根据理化性质和波谱学方法鉴定化合物的结构。结果 从叶下珠95%乙醇提取物的石油醚和醋酸乙酯萃取部位中分离得到16个化合物，分别鉴定为没食子酸（1）、咖啡酸（2）、没食子酸乙酯（3）、没食子酸甲酯（4）、4-乙氧基苯甲酸（5）、邻苯二甲酸二异丁酯（6）、邻苯二甲酸二丁酯（7）、(4R,6R)-2,3-dihydromenisdaurilide（8）、(4R,6S)-2,3-dihydromenisdaurilide（9）、aquilegiolide（10）、menisdaurilide（11）、cassipourol（12）、(9Z,12Z)-nonadeca-9,12-dienoic acid（13）、亚油酸甲酯（14）、豆甾醇（15）、(8R,8'S,7S)-4'-(3"-methoxyrhamnopyranosyl) oxy-8'-hydroxy-3,3',4-trimethoxy-8-hydroxymethyl-lign-7,9'-lactone（16）。结论 化合物5～7、10、11、13、14为首次从该植物中分离得到，化合物8、9、12、16为首次从该属植物中分离得到。]]> 2016/10/26 14:34:40 1049true 目的 通过高效液相色谱串联四极杆飞行时间质谱法（HPLC-Q-TOF-MS）鉴定广金钱草中主要活性成分，通过高效液相色谱-二极管阵列检测器（HPLC-DAD）法同时测定广金钱草中7种黄酮类成分（夏佛塔苷、异夏佛塔苷、维采宁-2、异荭草苷、异牡荆苷、木犀草素、芹菜素）的量。方法 采用Phenomenex Kinetex C₁₈色谱柱（4.6 mm×250 mm，5 μm），以甲醇（A）-0.2%甲酸水（B）为流动相梯度洗脱进行色谱分离，体积流量为1.0 mL/min，柱温40℃；Q-TOF-MS在电喷雾负离子模式下采集数据，分流比为1∶1；采用HPLC-DAD法定量，检测波长为272 nm。结果 采用HPLC-Q-TOF-MS法鉴定了广金钱草中的41种主要活性成分，其中包括37个黄酮类成分，4个酚酸类成分。成功建立了同时测定广金钱草中7种黄酮类成分的HPLC-DAD法，各成分的线性关系良好（r>0.999 0），精密度、重复性和稳定性良好，回收率在96.7%～102.4%（n=6），RSD均小于4.94%。结论 通过HPLC-Q-TOF-MS联用技术，为阐明广金钱草药效物质基础提供参考；建立的HPLC-DAD法同时测定广金钱草中7种黄酮类成分的定量分析方法简便、快捷、准确，为综合评价广金钱草的质量提供参考。]]> 2016/10/26 14:34:40 1048true 目的 采用高效液相色谱串联四级杆飞行时间质谱技术（HPLC-Q-TOF-MS/MS）对银黄清肺胶囊的化学成分进行检测和分析。方法 采用Inertsil ODS-2 C₁₈色谱柱（250 mm×4.6 mm，5 μm）反相HPLC梯度洗脱法分离各主要成分，电喷雾电离源经正离子模式对色谱流出物进行检测，四级杆飞行时间串联质谱法对各主要色谱峰进行归属；采用对照品、检索文献及各成分的图谱数据分析的方法分析化学成分。结果 依据质谱裂解规律及文献检索，在正离子模式下，从银黄清肺胶囊样品中共鉴定出54个化合物。结论 本实验建立了一种基于HPLC-Q-TOF-MS/MS技术对复方银黄清肺胶囊中化学成分进行鉴别的有效方法，为其质量控制及物质基础研究提供了技术支持。]]> 2016/10/26 14:34:40 1047true 目的 研究连翘Forsythia suspensa果实的化学成分。方法 采用大孔吸附树脂、硅胶、Sephadex LH-20、反相HPLC等多种色谱手段对连翘果实进行分离纯化，并根据理化性质和波谱数据鉴定其结构。结果 从连翘果实50%乙醇提取物中分离得到2个苯乙醇苷类化合物，分别鉴定为7R-suspensaside methyl ether（1）和7S-suspensaside methyl ether（2）。结论 化合物1为新化合物，命名为连翘酯苷K。]]> 2016/10/10 16:50:42 1046true 目的 研究白苞裸蒴Gymnotheca involucrata全草的化学成分。方法 利用反相硅胶柱色谱和反相制备液相色谱等手段进行分离纯化，并通过¹H-、¹³C-NMR等波谱技术进行结构鉴定。结果 从白苞裸蒴95%乙醇提取物中分离得到10个化合物，分别鉴定为N-苯甲酰基-2-羟基-2-（4'-羟基苯基）-乙胺（1）、N-苯甲酰基-2-（3'，4'-二羟基苯基）-乙胺（2）、6，9-dihydroxy-4，7-megastigmadien-3-one（3）、对羟基苯乙腈（4）、腺苷（5）、5-hydroxy-3，4-dimethy-5-pentyl-2（5H）-furanone（6）curculonone A（7）、3α-hydroxy-5，6-epoxy-7-megastigmen-9-one（8）、gymnothelignan J（9）、gymnothelignan I（10）。结论 所有化合物均为首次从白苞裸蒴中分离得到。]]> 2016/10/10 16:50:42 1045true 目的 对畲药搁公扭根Rubi Radix et Rhizoma（蔷薇科植物华东覆盆子Rubus chingii的根及根茎）中的化学成分进行研究。方法 采用各种色谱法分离纯化，并结合理化常数和光谱分析等鉴定化合物的结构。结果 从搁公扭根95%乙醇提取物中共分离得到9个化合物，分别鉴定为β-谷甾醇（1）、胡萝卜苷（2）、蔷薇酸（3）、11α-羟基蔷薇酸（4）、委陵菜酸（5）、鞣花酸（6）、没食子酸（7）、熊果酸（8）、齐墩果酸（9）。结论 所有化合物均为首次从畲药搁公扭根中分离得到，其中化合物4为首次从华东覆盆子中分离得到。]]> 2016/10/10 16:50:42 1044true 目的 研究华中五味子Schisandra sphenanthera藤茎的化学成分。方法 运用正相硅胶柱色谱，制备TLC等方法进行分离，根据波谱数据鉴定化合物结构。结果 从华中五味子藤茎95%乙醇提取物中分离得到了13个化合物，包括6个三萜，6个木脂素和1个甾醇，分别鉴定为华中五内酯素（1）、南五内酯（2）、五内酯E（3）、12β-羟基黑老虎酸（4）、五味子酸（5）、schisanbilactone A（6）、β-谷甾醇（7）、内消旋二氢愈创木脂酸（8）、去氧五味子素（9）、五味子酯甲（10）、五味子酚乙（11）、五味子乙素（12）和当归酰基戈米辛M1（13）。结论 其中化合物1为1个新三萜类化合物，命名为华中五内酯素。化合物2~4、6、9、11、13为植物中首次分离得到。]]> 2016/10/10 16:50:42 1043true 目的 采用超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱（UPLC-Q-TOF/MS）联用技术，对不同产地78批次北青龙衣进行分析，确定其主要的活性组分。方法 采用Waters Acquity UPLC BEH C₁₈色谱柱（100 mm×2.1 mm，1.7 μm），以0.1%甲酸水（A）-0.1%甲酸乙腈（B）为流动相梯度洗脱；质谱采用电喷雾（ESI）离子源，在正离子模式下采集数据，通过Markerview 1.2.1软件提取78个样本中1 000个离子，按离子在所有样本中均出现，且相对强度基本大于e⁴的原则选取共有离子。通过Peakview 2.0/masterview1.0软件，依据精确质量数和同位素峰度比确定共有离子分子式，通过对照品及数据库的二级谱图比对、裂解规律分析，结合已有文献报道，确定共有离子结构式。结果 鉴定或推断了北青龙衣中31种主要化学成分，其中包括11种萘醌类、3种二芳基庚烷、3种黄酮、8种三萜类及6个其他类化合物。结论 该方法检测快速、准确，为北青龙衣的化学成分鉴定提供一种新的策略，主要化学成分的确定为北青龙衣质量评价指标选择及药效物质深入研究奠定基础。]]> 2016/10/10 16:50:42 1042true 目的 建立一种新的环境友好型的高效制备稀有人参皂苷Rg₆、F₄、Rk₃和Rh₄的方法，为制备稀有人参皂苷提供理论依据。方法 人参皂苷Re为原料，以天冬氨酸为催化剂，人参皂苷Re与天冬氨酸以10∶1混合，于120℃反应1 h，采用半制备型高效液相色谱分离产物中各稀有人参皂苷组分，通过HPLC和NMR进行定量分析和结构鉴定。结果 人参皂苷Re的转化率为100%，稀有人参皂苷Rg₆、F₄、Rk₃和Rh₄的得率分别是11.2%、13.1%、20.6%和24.3%，且4种化合物的质量分数均>99%。结论 该方法操作简单，成本低廉，对环境无污染，对开发绿色环保型稀有人参皂苷新药及保健食品具有重要的应用价值。]]> 2016/10/10 16:50:42 1041true 目的 研究积雪草Centella asiatica皂苷水解产物的化学成分，以期发现新的三萜皂苷元。方法 通过硅胶、凝胶柱色谱对积雪草皂苷酸水解产物进行分离，经核磁共振、质谱、红外光谱、紫外光谱等波谱手段对化合物的结构进行鉴定。并对部分化合物的体外抗肿瘤活性进行了测试。结果从积雪草皂苷酸水解产物中分离得到4个单体苷元化合物，鉴定为2α,3β,23-三羟基乌苏-6,12-二烯-28-酸（1）、积雪草酸（2）、6β-羟基积雪草酸（3）、terminolic acid（4）。结论 化合物1为1个新的乌苏烷型苷元，命名为积雪草-6-烯，并且其对所测试的肿瘤细胞HL-60、A549、U873无抑制活性。]]> 2016/9/22 15:40:10 1040true 目的 研究粗齿冷水花Pilea sinofasciata的化学成分。方法 采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20、制备液相等多种色谱技术进行化合物的分离纯化，根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果 从粗齿冷水花的95%乙醇提取物中分离得到19个化合物，分别鉴定为α-生育酚（1）、豆甾醇（2）、epihernandulcin（3）、hernandulcin（4）、苯甲酸（5）、亚麻油酸乙酯（6）、十六酸乙酯（7）、α-香树精（8）、棕榈酸（9）、二十二烷酸（10）、腺苷（11）、3-吲哚甲酸（12）、原儿茶酸（13）、没食子酸（14）、白桦脂酸（15）、齐墩果酸（16）、硝酸钾（17）、香叶木素-7-O-β-D-葡萄糖苷（18）、3-O-β-D-吡喃木糖基(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖-齐墩果酸-28-O-β-D-吡喃葡萄糖酯苷（19）。结论 所有化合物均为首次从该植物中分离得到。]]> 2016/9/22 15:40:11 1039true 目的 对东北岩高兰Empetrum nigrum var.japonicum地上部分70%乙醇提取物的醋酸乙酯萃取部位进行化学成分和对大鼠酒精性脂肪肝（AFL）作用的研究，为东北岩高兰的开发和利用提供科学依据。方法 利用色谱分离技术和波谱解析技术进行分离纯化、结构分析及鉴定。采用45%的酒精ig方法对SD大鼠进行AFL造模。观察东北岩高兰醋酸乙酯部位对AFL大鼠肝指数、血清学、肝组织匀浆等指标的影响。结果 从东北岩高兰地上部分70%乙醇提取物的醋酸乙酯萃取部位分离得到8个化合物，分别鉴定为β-谷甾醇（1）、熊果酸（2）、乌苏醇（3）、2',4'-二羟基二氢查耳酮（4）、2',4'-二羟基查耳酮（5）、7-羟基二氢黄酮（6）、4'-甲氧基-2'-羟基二氢查耳酮（7）、4,2',4'-三羟基查耳酮（8）。与模型组比较，给予东北岩高兰醋酸乙酯部位提取物后，大鼠肝指数降低明显，血清中三酰甘油（TG）、总胆固醇（TC）降低，血清酶学丙氨酸转氨酶（ALT）、天冬氨酸转氨酶（AST）降低，肝组织匀浆中超氧化物歧化酶（SOD）、谷胱甘肽（GSH）升高。结论 化合物1～4、6～8为首次从东北岩高兰中分离得到。东北岩高兰的醋酸乙酯部位对大鼠AFL具有治疗效果。]]> 2016/9/22 15:40:11 1038true 目的 对金粟兰属植物多穗金粟兰Chloranthus multistachys根部乙醇提取物的化学成分进行研究。方法 利用多种色谱技术进行分离纯化，通过理化性质和波谱数据鉴定化合物结构。结果 从多穗金粟兰的氯仿和醋酸乙酯提取物中分离得到12个乌药烷型倍半萜二聚体，鉴定其结构为环银线草醇A-9-O-β-葡萄糖苷（1）、环银线草醇A（2）、银线草醇B（3）、银线草醇C（4）、银线草醇D（5）、银线草醇F（6）、银线草醇G（7）、多穗金粟兰醇B（8）、草珊瑚内酯B（9）、sarglabolide I（10）、8-O-methyltianmushanol（11）、henriol B （12）。结论 化合物1、7、9～12为首次从该植物中分离得到，化合物9和10为首次从金粟兰属植物中分离得到。]]> 2016/9/22 15:40:11 1037true 目的 利用UPLC-Q-Exactive四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱仪联用技术，对粗茎秦艽块根中的化学成分快速识别和鉴定。方法 以100%甲醇作为提取液制备供试液，采用ACQUITY UPLC BEH C₁₈色谱柱（100 mm×2.1 mm，1.7 μm）分离，以乙腈-0.1%甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱，质谱采用正负离子监测模式、全扫描及自动触发二级质谱扫描的功能，快速识别和鉴定粗茎秦艽中的化学成分。结果 通过高分辨数据共鉴定34个化学成分，包括环烯醚萜类13个、黄酮类5个、酯类5个、三萜类3个、有机酸类2个、苯丙素类1个、其他类5个，其中12个成分经与对照品比对而准确鉴定，15个化学成分为首次从该植物中分得。结论 UPLC-Q-Exactive四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱联用技术可以快速鉴定粗茎秦艽中的化学成分，为粗茎秦艽化学成分的提取分离及其药效物质基础提供科学依据。]]> 2016/9/22 15:40:11 1036true 目的 建立定量测定多种丹参酚酸的高效液相色谱（HPLC）分析方法，考察丹参素和原儿茶醛对丹酚酸B降解规律的影响。方法 应用HPLC技术对丹酚酸B降解样品中的4种酚酸进行定量分析，应用LC-MS技术剖析样品的化学物质基础，对加入丹参素和原儿茶醛前后的丹酚酸B样品进行研究。结果 丹酚酸B降解产物主要有9种，包括丹参素、原儿茶醛、丹酚酸B的多种异构体、紫草酸以及多种紫草酸异构体。加入相同质量浓度的丹参素和原儿茶醛，原儿茶醛对丹酚酸B降解的保护作用更明显，紫草酸异构体Ⅰ和Ⅱ的峰面积随着初始原儿茶醛质量浓度的增大而有所增加。结论 原儿茶醛对丹酚酸B降解的保护作用可能是依赖于其弱酸性，紫草酸异构体Ⅰ和Ⅱ的峰面积受原儿茶醛初始质量浓度的影响可能与反应平衡改变有关。]]> 2016/9/22 15:40:11 1035true 目的 研究贵州道地药材金钗石斛Dendrobium nobile的化学成分。方法 采用硅胶、MCI柱色谱及制备液相色谱等方法进行分离纯化，经质谱和核磁共振等波谱技术进行结构鉴定。结果 从贵州道地药材金钗石斛茎的乙醇提取物中分离得到1个新的倍半萜类化合物，鉴定为δ-杜松萜烯-12,14-二醇（1）。结论 化合物1为新化合物。]]> 2016/9/5 10:51:19 1034true 目的 对傣药翅荚决明Cassia alata细枝的化学成分进行研究，以期发现新的活性化合物。方法 运用硅胶、凝胶、MCI-GEL树脂及RP-HPLC等多种色谱技术进行分离纯化，根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构，并用MTT法测定了化合物对NB4、A-549、SHSY5Y、PC-3和MCF-7 5种人源肿瘤细胞株的细胞毒活性。结果 从翅荚决明细枝中分离鉴定了4个2-芳基苯并呋喃类化合物，分别鉴定为7-甲氧基-2-（4-甲氧基苯基）-3,5-二甲基苯并呋喃（1）、桑辛素N（2）、2-（2’-甲氧基-4’-羟基苯基）-3-甲基-6-羟基苯并呋喃（3）、桑辛素P（4）。结论 化合物1为新化合物，命名为翅荚决明素A，该化合物对所测试的人源肿瘤细胞具有一定的细胞毒活性。]]> 2016/9/5 10:51:19 1033true 目的 研究抗肿瘤中药青龙衣（核桃楸Juglans mandshurica未成熟的外果皮）的化学成分。方法 采用溶剂萃取，反复硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、高效液相制备色谱等方法对青龙衣抗肿瘤活性部位即氯仿和醋酸乙酯萃取部位进行分离提纯。依据主要理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果 从青龙衣抗肿瘤活性部位中分离鉴定了13个化合物，分别为4（R）-乙氧基-8-羟基-α-四氢萘醌（1）、4（R）-核桃酮（2）、没食子酸乙酯（3）、对羟基苯乙酸甲酯（4）、8-羟基蒽醌-1-羧酸（5）、4（R）,5-二羟基-α-四氢萘酮（6）、杨梅醇（7）、胡桃宁B（8）、5-去氧杨梅酮（9）、5-羟基-1-（4’-羟苯基）-7-（4"-羟基-3"-甲氧基）-3-庚酮（10）、6,5’-二异戊烯基槲皮素（11）、山柰酚-3-O-α-L-鼠李糖苷（12）、槲皮素-O-α-L-鼠李糖苷（13）。结论 化合物3～5，7，9～13为首次从青龙衣中分离得到，首次从胡桃属植物中分离得到了异戊烯基取代黄酮。]]> 2016/9/5 10:51:20 1032true 目的 采用超高效液相色谱-飞行时间质谱（UPLC-Q-TOF-MS）对不同产地牡丹皮药材化学成分进行鉴定与比较分析。方法 采用UPLC-Q-TOF-MS技术，结合化学成分数据库进行分析与鉴定。运用多元统计分析技术对实验结果进行分析与验证，并对差异化合物进行鉴定。对各指纹峰峰面积进行比较，结合化学成分鉴定结果进行分类分析。结果 对不同产地牡丹皮药材的37种成分进行了鉴定，主要为没食子酰葡萄糖类、苯甲酸类、丹皮酚类、芍药苷类以及黄酮类。不同产地牡丹皮药材在组分种类和相对量上存在着一定的差异。采用主成分分析（PCA）将不同产地药材分别聚成不同组别；通过偏最小二乘聚类判别模式分析（PLS-DA）与正交偏最小二乘法辨别分析（OPLS-DA）筛选出5种差异化合物。结论 实验结果为了解牡丹皮的化学物质基础与质量评价提供理论基础，为牡丹皮药材规格等级的制定提供依据。]]> 2016/9/5 10:51:20 1031true 目的 对蛇床子（蛇床Cnidium monnieri的干燥成熟果实）化学成分进行研究，并探讨所得化合物对类成骨细胞UMR106增殖的影响。方法 采用多种色谱柱技术进行分离纯化，通过波谱分析鉴定化合物结构。对所分离得到的化合物进行类成骨细胞UMR106增殖活性的测试。结果 从蛇床子75%乙醇提取物中分离得到了9个化合物，分别鉴定为5,7-二羟基-6,8-二甲氧基-2-甲基色原酮（1）、5-羟基-2-羟甲基色原酮（2）、（+）-marmesin（3）、佛手酚（4）、异佛手柑内酯（5）、7-羟基-8-异戊烯二醇基香豆素（6）、murraol（7）、松柏醛（8）、间-羟基苯甲酸（9）。样品溶液浓度为1×10^-10 mol/L，化合物1、3、7对类成骨细胞UMR106的增殖促进率分别是31.55%、32.39%和30.87%。结论 化合物1～6为首次从蛇床属植物中分离得到。化合物1、3、7能促进UMR106细胞的增殖。]]> 2016/9/5 10:51:20 1030true 目的 研究胆木Nauclea offcinalis茎枝生物碱类化学成分。方法 综合采用硅胶柱色谱、反相柱色谱及制备HPLC色谱等方法进行分离纯化，利用紫外、质谱及核磁共振谱等方法鉴定化合物的结构。结果 从胆木茎枝70%乙醇提取物中分离得到13个化合物，分别鉴定为3-R-3,4-二氢牛眼马钱托林碱（1）、吐叶醇（2）、naucleofficine D（3）、1,2,3,4-四氢-β-咔啉（4）、3-S-3,4-二氢牛眼马钱托林碱（5）、latifoliamide D（6）、latifoliamide B（7）、牛眼马钱托林碱（8）、3,14-二氢狭花马钱碱（9）、3,14,18,19-四氢狭花马钱碱（10）、6’-乙酰基异长春花苷内酰胺（11）、喜果苷（12）、异长春花苷内酰胺（13）。结论 化合物2和4为首次从该属植物中分离得到，化合物6、7、9、10为首次从该植物中分离得到。]]> 2016/9/5 10:51:20 1029true 目的 研究大八角Illicius majus枝叶的化学成分。方法 采用硅胶、Sephadex LH-20柱色谱、快速制备色谱和制备HPLC等技术进行分离和纯化，通过HR-ESI-MS、1D-NMR、2D-NMR等波谱数据鉴定化合物的结构。通过MTT法评价了化合物的细胞毒活性。结果 从大八角枝叶提取物中分离得到1个seco-prezizaane型倍半萜，命名为大八角酮（1）。化合物1对人结肠癌细胞HCT-8、人肝癌细胞Bel-7402、人胃癌细胞BGC-823以及人肺癌细胞A549的IC₅₀值分别为42.3、48.5、51.1和39.9 mmol/L。结论 化合物1为1个新的倍半萜类化合物，未表现出明显的细胞毒活性。]]> 2016/8/23 10:59:28 1028true 目的 研究柳叶绣线菊Spiraea salicifolia的化学成分。方法 采用硅胶柱色谱、ODS柱色谱和制备HPLC等方法进行分离纯化，根据理化性质和波谱数据鉴定化合物结构。结果 从柳叶绣线菊乙醇提取物中分离得到12个化合物，分别鉴定为7S,8R-3,5-双甲氧基-4',7-环氧-8,5'-新木脂烷-3',4,9,9'-四醇（1）、3β-乙酰基熊果酸甲酯（2）、3β-乙酰基齐墩果酸甲酯（3）、羽扇豆醇（4）、β-香树脂醇（5）、(7R,8S)-5-甲氧基二氢脱氢双松柏醇（6）、8-羟基-7'-表松脂醇（7）、8-羟基松脂醇（8）、fraxiresinol（9）、(+)-africannal（10）、(+)-南烛木树脂酚（11）、5-甲氧基-(+)-异落叶松脂素（12）。结论 化合物1为新化合物，命名为柳叶绣线菊新木脂醇；化合物6、7为首次从绣线菊属植物中分离得到，化合物4、5、8～12为首次从该植物中分离得到，化合物2、3为分离过程中产生的熊果酸和齐墩果酸人工产物。]]> 2016/8/23 10:59:28 1027true 目的 研究皂角刺Gleditsiae Spina中黄酮类化学成分及其抗肿瘤活性。方法 采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱及半制备HPLC等方法对皂角刺中黄酮类化学成分进行分离纯化，并根据理化性质和波谱学数据分析鉴定化合物结构；采用SRB法测定化合物7～16对人乳腺癌细胞MCF-7的细胞毒活性。结果 从皂角刺醋酸乙酯部位中分离得到16个黄酮类化合物，分别鉴定为tricin（1）、甘草素（2）、7,4'-二羟基-5,3'-二甲氧基黄酮醇（3）、鹰嘴豆醇（4）、7,3',5'-三羟基二氢黄酮（5）、7,4'-二羟基黄酮醇（6）、双氢山柰素（7）、紫铆查耳酮（8）、(2S)-5,7,3',5'-四羟基二氢黄酮（9）、7,3',5'-三羟基-5-甲氧基黄酮醇（10）、槲皮素（11）、黄颜木素（12）、fisetin（13）、leucorobinetinidin（14）、thevetiaflavon（15）、异牡荆素（16）；其中化合物8对MCF-7细胞的IC₅₀值为28.53 μmol/L。结论 化合物1～6、8～10、14、15为首次从该属植物中分离得到，化合物8对MCF-7细胞具有明显细胞毒活性。]]> 2016/8/23 10:59:28 1026true 目的 对祁州漏芦Rhaponticum uniflorum的花序进行化学成分研究。方法 利用大孔树脂、硅胶、MCI、Sephadex LH-20等柱色谱技术分离纯化，根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果 从漏芦花乙醇提取物中分离鉴定了17个化合物，其中11个黄酮类：5,7,4'-三羟基-3'-甲氧基黄酮（1）、槲皮素-3'-O-甲醚（2）、芹菜素（3）、山柰酚（4）、木犀草素（5）、槲皮素（6）、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸乙酯（7）、山柰酚-3-O-α-L-鼠李糖苷（8）、槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖苷（9）、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷（10）、芹菜素-6,8-二-C-β-D-葡萄糖苷（11）；2个木脂素类：泥胡木脂素B苷（12）、泥胡木脂素B（13）；2个植物蜕皮激素类：蜕皮甾酮（14）和土克甾酮（15）；其余2个为熊果酸（16）和3,5-O-二咖啡酰基-奎宁酸（17）。结论 化合物1、2、7～10、12、13为首次从漏芦属植物中分离得到，化合物1、2、7～17为首次从祁州漏芦花序中分离得到。]]> 2016/8/23 10:59:28 1025true 目的 对大株红景天Rhodiola wallichiana var. cholaensis根茎的化学成分进行研究，并探讨其对心肌细胞H9c2损伤的保护作用。方法 采用动态轴向压缩柱色谱、硅胶柱色谱以及HPLC等方法进行分离纯化，利用现代波谱学技术鉴定化合物结构。对分离得到的化合物进行细胞损伤保护活性实验。结果 从大株红景天根茎中共分离并鉴定了16个单体化合物，分别为红景天苷（1）、没食子酸（2）、没食子酸甲酯（3）、槲皮素（4）、邻苯三酚（5）、6"-O-galloylsalidroside（6）、没食子酸乙酯（7）、山柰酚-7-O-α-L-鼠李糖苷（8）、草质素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（9）、草质素-7-O-(3"-O-β-D-葡萄糖基)-α-L-鼠李糖苷（10）、山柰酚-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（11）、草质素（12）、草质素-7-O-α-L-鼠李糖苷（13）、小麦黄素（14）、芦丁（15）、山柰酚-3-O-(2"-O-β-D-木糖基)-β-D-葡萄糖苷（16）。样品质量浓度为25 μg/mL时，化合物2、6、8、12和15对心肌细胞H9c2的保护率分别为20.40%、31.54%、67.61%、44.27%和47.84%。结论 化合物5为首次从红景天属植物中分离得到，化合物7～16为首次从该植物中分离得到。化合物2、6、8、12和15在一定程度上对心肌细胞H9c2损伤具有保护作用。]]> 2016/8/23 10:59:28 1024true 目的 研究6种乌头类生物碱（乌头碱、次乌头碱、中乌头碱、苯甲酰乌头原碱、苯甲酰次乌头原碱、苯甲酰中乌头原碱）的质谱裂解途径。方法 采用高效液相色谱串联四级杆飞行时间质谱（HPLC-Q-TOF-MS）对该类化合物进行分析。结果 在正离子模式下，乌头类生物碱的主要裂解途径是连续丢失CH₃OH与H₂O。双酯型生物碱也可以在C-8位置断裂，失去CH₃COOH分子形成明显的特征碎片离子，从而实现与单酯型生物碱的区分。结论 此质谱裂解途径可为乌头类生物碱的结构鉴定提供依据，采用HPLC-Q-TOF-MS技术可以高效地分析中药中乌头类生物碱类化学成分，有利于化合物的分析和鉴定。]]> 2016/8/23 10:59:28 1023true 目的 研究油茶茎的化学成分。方法 利用硅胶、ODS、SephadexLH-20葡聚糖凝胶柱色谱、高效制备液相色谱等色谱方法进行分离纯化，根据理化性质及波谱数据鉴定化合物结构。结果 从油茶茎中分离得到3个化合物，分别鉴定为3-O-β-D-半乳糖基-（1→2）-[β-D-半乳糖基-（1→2）-β-D-木糖基-（1→3）]-β-D-葡萄糖醛酸基-3β,15α,16α,22α,28-五羟基-22-O-当归酰基-齐墩果-12-烯（1）、camelliasaponin B₂（2）、gordonsaponin H（3）。结论 化合物1为新化合物，命名为油茶皂苷Aa，化合物2和3为首次从油茶茎中分离得到。]]> 2016/7/26 8:53:28 1022true 目的 研究藏药蓝玉簪龙胆Gentiana veitchiorum地上部分中的黄酮苷类化学成分。方法 采用硅胶柱色谱、ODS中压柱色谱及制备高效液相色谱等方法对化合物进行分离纯化，通过1D和2D NMR方法鉴定化合物结构。结果 从蓝玉簪龙胆地上部分50%乙醇提取液中分离并鉴定了6个黄酮苷类化合物，分别为5,7,3',4'-四羟基黄酮-6-C-β-D-吡喃葡萄糖基-4'-O-β-D-吡喃葡萄糖基-（1→6）-β-D-吡喃葡萄糖苷（1）、异荭草素（2）、异牡荆苷（3）、异金雀花素（4）、异荭草素-4'-O-葡萄糖苷（5）和异皂草苷（6）。结论 化合物1为新化合物，命名为异荭草素-4'-二葡萄糖苷；化合物5和6为首次从该植物中分离得到。]]> 2016/7/26 8:53:29 1021true 目的 研究分离自广藿香内生真菌索氏平脐蠕孢Bipolaris sorokiniana A606的活性次级代谢产物的化学结构及其活性。方法 运用正相硅胶、C₁₈反相硅胶、Sephadex LH-20凝胶和HPLC等色谱技术对菌株B. sorokiniana A606发酵液的醋酸乙酯萃取物进行分离纯化，并通过各种谱学分析方法进行结构鉴定；采用SRB染色法和滤纸片法分别测定化合物的细胞毒和抗菌活性。结果 从B. sorokiniana A606发酵液的醋酸乙酯萃取物中分离得到2个化合物，分别鉴定为（3S^*,4aS^*,6aS^*,12bS^*）-3-（2-羟基-2-丙烷基）-6a,12b-二甲基-9-[（2R^*,4R^*）-2-（4-甲基-3-己酮基）]-1,2,3,4a,5,6-六氢吡喃并[3,2-a]氧杂蒽-8,11-二酮（1）和precochlioquinol D（2）。结论 化合物1为新化合物，命名为11-羟基-12,13-去氢旋孢腔菌醌B。化合物2为首次从该属真菌中分离得到。其中化合物1具有细胞毒和抗菌活性。]]> 2016/7/26 8:53:29 1020true 目的 研究杭白芷Angelica dahurica var. formosana醋酸乙酯部位的化学成分。方法 采用硅胶、HPLC等柱色谱方法进行分离纯化，通过质谱、核磁共振谱学数据鉴定化合物结构。结果 从杭白芷70%乙醇水提取物的醋酸乙酯部位分离鉴定了42个化合物，分别为欧前胡素（1）、珊瑚菜内酯（2）、佛手酚（3）、独活属醇（4）、镰叶芹二醇（5）、异欧前胡素（6）、白当归素（7）、补骨脂素（8）、香柑内酯（9）、异栓翅芹烯醇（10）、日本当归醇A（11）、白术内酰胺（12）、二氢欧山芹醇当归酸酯（13）、5-羟基-8-甲氧基补骨脂素（14）、（8E）-1,8-十七碳二烯-4,6-二炔-3,10-二醇（15）、栓翅芹烯醇（16）、白当归素乙醚（17）、异白当归脑（18）、伞形花内酯（19）、花椒毒酚（20）、欧芹酚甲醚（21）、别欧前胡素（22）、5-（2-乙酰氧基-3-羟基-3-甲基丁氧基）补骨脂素（23）、水合氧化前胡素（24）、氧化前胡素乙醚（25）、别异欧前胡素（26）、牧草栓翅芹酮（27）、氧化别欧前胡素（28）、异氧化前胡内酯（29）、腺嘌呤（30）、反式阿魏酸（31）、香草酸（32）、2-乙氧基-2-对羟基苯乙醇（33）、栓质花椒素（34）、异茴芹素（35）、花椒毒素（36）、尤劳帕替醇（37）、2,4-二羟基苯甲酸甲酯（38）、滨蒿内酯（39）、东印度缎木内酯醇（40）、印度榅桲素（41）、5-羟甲基糠醛（42）。结论 除化合物1、3、6、7、10、13、14、16、21、24和26外，其余化合物均为首次从杭白芷中分离得到。]]> 2016/7/26 8:53:29 1019true 目的 研究桃金娘Rhodomyrtus tomentosa叶的化学成分及其抗菌活性。方法 应用各种色谱技术对桃金娘叶的粗提物进行分离纯化，并利用质谱及核磁等波谱技术鉴定化合物结构；采用微量稀释法对所得化合物进行抗菌活性测试。结果 从桃金娘叶95%乙醇提取物中分离得到21个化合物，分别鉴定为生育酚（1）、新生育酚（2）、生育酚-对苯醌（3）、生育酚A（4）、（-）-α-tocospirone（5）、rhodomyrtosone F（6）、rhodomyrtosone C（7）、watsonianone A（8）、rhodomyrtone（9）、2,6-二羟基-苯甲酸苯甲酯（10）、肉桂酸甲酯（11）、柚皮素（12）、槲皮素（13）、杨梅素（14）、3,7,3'-三甲氧基-5,4',5'-三羟基黄酮（15）、5,7,3',5'-四羟基黄酮（16）、艾纳香素（17）、7,4'-二甲氧基二氢槲皮素（18）、4'-二甲氧基二氢槲皮素（19）、2,4,7,8,9,10-六羟基-3-甲氧基蒽-6-O-β-L-吡喃鼠李糖苷（20）、4,8,9,10-四羟基-2,3,7-三甲氧基蒽-6-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（21）。结论 化合物6为新天然产物，化合物2～5，10～13及15～19为首次从该属植物中分离得到，抗菌实验结果显示化合物3及6～9具有一定的抗菌活性。]]> 2016/7/26 8:53:29 1018true 目的 对黄柏Phellodendri Cortex（黄皮树Phellodendron chinense的干燥树皮）的非生物碱部分进行化学成分研究。方法 采用732型阳离子交换树脂柱色谱、D101大孔吸附树脂柱色谱、正相硅胶柱色谱、ODS柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱等方法进行分离纯化，并根据化合物的理化性质、波谱及光谱数据鉴定化合物的结构。结果 从黄柏70%乙醇提取物的非生物碱部分分离得到14个化合物，分别鉴定为（-）-3-O-阿魏酰奎宁酸甲酯（1）、（-）-4-O-阿魏酰奎宁酸甲酯（2）、（-）-绿原酸甲酯（3）、（-）-5-O-阿魏酰奎宁酸甲酯（4）、毛柳苷（5）、阿魏酸甲酯（6）、咖啡酸甲酯（7）、4-羟基苯乙醇（8）、3,4,5-三甲基苯酚-O-β-D-葡萄糖苷（9）、2-methoxy-4-（2-propenyl） phenyl-β-D-glucopyranoside（10）、tachinoside（11）、丁香酸甲酯（12）、（6S）-去氢催吐萝芙木醇（13）、（6R,7aR）-地芰普内酯（14）。结论 化合物9～14均为首次从该属植物中分离得到。]]> 2016/7/26 8:53:29 1017true 目的 研究芫花Daphne genkwa花蕾的化学成分。方法 利用正相硅胶柱色谱、薄层色谱等方法进行了化学成分的分离和纯化，根据理化性质和波谱数据进行了结构鉴定。结果 从芫花乙醇提取物中分离得到了3个木脂素类成分，分别鉴定为落叶松树脂醇-9-O-三十五烷酸酯（1）、松脂醇（2）、4-羟基芝麻素（3）。结论 化合物1为新的四氢呋喃型木脂素类成分，化合物3为首次从该植物中分离得到。]]> 2016/7/19 9:19:06 1016true 目的 研究忍冬Lonicera japonica根中的化学成分及其抗炎活性。方法 采用反复碱性硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、薄层色谱、制备液相色谱等方法进行分离纯化，并通过波谱学分析鉴定其化学结构；采用斑马鱼抗炎模型，测定分离所得部分单体成分的抗炎活性。结果 从忍冬根95%乙醇提取物中分离得到14个化合物，并鉴定其结构为3,13-dihydroxystemodan-2-one（1）、大黄酚（2）、palmarumycin CP₂（3）、β-谷甾醇（4）、豆甾醇（5）、豆甾-4,6,8(14),22-四烯-3-酮（6）、erythrinassinate D（7）、羊毛甾醇（8）、齐墩果酸-3-乙酸酯（9）、原儿茶醛（10）、胡萝卜苷（11）、(E)-3-(3,4-二羟基苯亚甲基)-5-(3,4-二羟基苯)-2(3H)-呋喃酮（12）、lomacarinoside B（13）、(2E,6S)-8-(α-L-arabinopyranosyl-(1″→6')-β-D-glucopyranosyloxy)-2,6-dimethyloct-2-eno-1,2″-lactone（14）。结论 化合物1为新化合物，化合物2、3、6、7~9、13均为首次从该植物中分离得到；化合物9、10在100 μg/mL质量浓度下表现出明显的抗炎活性。]]> 2016/7/19 9:19:07 1015true 目的 通过导向分离法发现姜黄Curcuma longa根茎中1个新化合物，并进行分离鉴定及细胞毒活性研究。方法 运用LC-MS分析技术，结合MCI-Gel小孔树脂、ODS-C₁₈反相柱及RP-HPLC等柱色谱手段分离纯化，根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果 从姜黄根茎甲醇提取物的低极性流分中分离得到1个姜黄素类新化合物，鉴定为姜黄素-没药烷型倍半萜二聚体化合物3,4'''-epoxy-5'''-C-(1α,2β,3β-bisabola-4,10-diene-9-one)-(2→5''')-curcumin（1），该化合物对HepG2、A549和CT-26肿瘤细胞IC₅₀值分别为4.82、8.81和5.40 μmol/L。结论 化合物1为1个姜黄素类新化合物，命名为姜萜素G；其对肿瘤细胞具有显著的细胞毒活性。]]> 2016/7/19 9:19:07 1014true 目的 研究皂角刺Gleditsiae Spina（皂荚干燥棘刺）的化学成分。方法 利用硅胶、Sephadex LH-20等柱色谱法反复进行分离纯化，通过谱学分析和理化性质鉴定表征化合物的结构。细胞毒活性采用四甲偶氮唑盐（MTT）比色法，测定化合物对肝癌（HepG2）、肺癌（A-549）和食管癌（EC109）细胞株的细胞增殖抑制率。结果 从皂角刺90%乙醇提取物的醋酸乙酯部位分离得到3个香豆素类化合物，分别鉴定为滨蒿内酯（1）、异东莨菪内酯（2）和6-氨基-7-甲氧基香豆素（3）。结论 化合物3为新的香豆素类化合物，命名为皂角香豆素A。化合物1、2为首次从该植物中分离得到。细胞毒活性研究显示化合物2对肺癌A549细胞有较强的增殖抑制活性，其IC₅₀值为34.47 μg/mL。]]> 2016/7/19 9:19:07 1013true 目的 利用UPLC-Q-Exactive四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱仪联用技术，快速识别与鉴定民族药小大黄Rheum pumilum的化学成分。方法 以100%甲醇作为提取液制备供试液，采用ACQUITY UPLC BEH C₁₈色谱柱（100 mm×2.1 mm，1.7 μm）分离，以甲醇-0.1%甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱，质谱采用正负离子监测模式、采用全扫描及自动触发二级质谱扫描的功能，对小大黄化学成分进行快速识别及鉴定。结果 通过高分辨数据共鉴定了34个化学成分，包括蒽醌类11个，酚/酰基糖苷类4个、鞣质前体及鞣质类3个、二苯乙烯类9个、黄酮类2个、萘苷类3个、苯丁酮类2个，其中7个成分经与对照品比对而准确鉴定，28个化学成分为该植物中首次报道。结论 使用UPLC-Q-Exactive四级杆-静电场轨道阱高分辨质谱技术，建立高分辨质谱数据库，总结对照品裂解规律，使用少量对照品快速分析鉴定出多个小大黄化学成分，有利于明确小大黄的物质基础，表明该技术在中草药化学成分分析及鉴定方面具有良好的应用前景。]]> 2016/7/19 9:19:07 1012true 目的 研究石崖茶Adinandra nitida的化学成分。方法 运用色谱方法分离纯化，经波谱数据和理化性质鉴定化合物结构。结果 从石崖茶的甲醇提取物中分离鉴定13个萜类化合物，包括11个三萜：乌索酸（1）、18-羟基乌索酸（2）、2α,3α-二羟基乌苏酸（3）、3α,19α-二羟基乌苏酸（4）、蔷薇酸（5）、3β,19α,23-三羟基酸（6）、2α,3α-二羟基乌苏酸-28-O-β-D-葡萄糖苷（7）、kajiichigaside F1（8）、齐墩果酸（9）、arjunetin（10）、白桦脂酸（11），2个二萜：cassipourol（12）、α-生育酚（13）及2个甾体化合物：胡萝卜苷（14）、β-谷甾醇（15）。结论 化合物1~4、6、7、9、11~13为首次从石崖茶中分离得到。 关键词：石崖茶；三萜；二萜；甾体化合物；乌索酸；齐墩果酸；α-生育酚]]> 2016/7/19 9:19:07 1011true 目的 研究三白草Saururus chinensis全草的化学成分。方法 采用多种柱色谱法分离,通过理化鉴别及波谱分析技术鉴定化合物的结构。结果 从三白草全草95%乙醇提取物中分离得到了7个化合物,分别鉴定为反式-7,8-二氢-7-(3,4-亚甲二氧基)苯基-1'-(2-氧丙基)-3'-甲氧基-8-甲基苯并呋喃(1)、4-(3-甲氧基-4-羟基)苯基-3-甲基-3-丁烯-2-酮(2)、(+)-愈创木素(3)、(+)-反式-1,2-二氢脱氢愈创木脂酸(4)、异落叶松脂素-4-O-β-D-葡萄糖苷(5)、异甘密树脂B(6)和perseal F(7)。结论 化合物1为新化合物,命名为三白脂B,化合物2~7均为首次从该植物中分离得到。]]> 2016/7/6 14:17:51 1010true 目的 研究海南红树植物角果木Ceriops tagal二萜类化学成分。方法 利用HP20大孔树脂柱色谱和正、反相硅胶柱色谱以及高效液相色谱等手段进行分离制备,并根据化合物的理化性质和波谱数据鉴定化合物结构。结果 从角果木醋酸乙酯萃取部位中共分离得到11个dolabrane型二萜类化合物,分别鉴定为 (5S^*,8S^*,9S^*,10R^*)-13S^*,18-dihydroxy-15,16- dinordolabr-4(18)-ene-3-one(1)、(5S^*,8S^*,9S^*,10R^*,13S^*)-3,16-dihydroxydolabr-3-ene-2-one(2)、tagalsin S(3)、ent-5α,2,15- dioxodolabr-3-ene-3,16-diol(4)、ent-16-nor-5α,2-oxodolabr-3-ene-3-ol-15-oic acid(5)、tagalsin P(6)、ent-5α,3,15- dioxodolabr-1,4(18)-diene-2,16-diol(7)、ent-16-nor-3-oxodolabr-1,4(18)-diene-2-ol-15-oic acid(8)、tagalsin W(9)、tagalsin V(10)、tagalsin Q(11)。结论 化合物1和2为新化合物,分别命名为角果木二萜A和角果木二萜B。]]> 2016/7/6 14:17:51 1009true 目的 对显脉香茶菜Isodon nervosus茎叶的化学成分进行研究。方法 采用硅胶及葡聚糖凝胶柱色谱进行分离纯化,通过理化性质和光谱数据对化合物进行结构鉴定。结果 从显脉香茶菜95%乙醇提取物中分离得到1个化合物,其结构鉴定为15α,20β/α-二羟基-6β-甲氧基-6,7-断裂-6,20-环氧-1α,7-内酯-对映-贝壳杉-16-烯(1)。结论 化合物1为新的二萜类化合物,命名为显脉香茶菜素K。]]> 2016/7/6 14:17:51 1008true 目的 研究鄂西大蓟Cirsium henryi茎叶的化学成分。方法 使用多种柱色谱技术对鄂西大蓟茎叶95%乙醇提取物的石油醚、醋酸乙酯和正丁醇部位进行分离纯化,根据波谱数据和理化性质确定各化合物的结构。结果 从鄂西大蓟茎叶石油醚部位分离得到7个化合物,分别鉴定为硬脂酸(1)、二羟丙基软脂酸酯(2)、软脂酸(3)、蒲公英甾醇(4)、伪蒲公英甾醇(5)、蒲公英甾醇乙酸酯(6)、β-谷甾醇(7);从醋酸乙酯部位分离得到6个化合物,分别鉴定为胡萝卜苷(8)、原儿茶酸(9)、蒙花苷(11)、芹菜素(12)、槲皮苷(13)、金合欢素(14);从正丁醇部位分离得到3个化合物,分别鉴定为尿嘧啶(10)、金合欢素-7-O-β-D-葡萄糖苷(15)、4-羟基-3,5-二甲氧基苯甲酸(16)。结论 化合物3、10~16为首次从该植物中分离得到,化合物10、13、16为首次从蓟属植物中分离得到。]]> 2016/7/6 14:17:51 1007true 目的 研究柳蒿Artemisia integrifolia地上部分的化学成分。方法 采用溶剂萃取、硅胶柱色谱、高效液相色谱等方法进行分离纯化,通过核磁共振谱、质谱等光谱数据分析鉴定结构。结果 从柳蒿地上部分甲醇提取物中分离得到15个化合物,分别鉴定为α-姜黄烯(1)、β-谷甾醇-3-O-β-D-葡萄糖苷(2)、姜酮(3)、邻羟基苯丙酸甲酯(4)、邻羟基肉桂酸(5)、半齿泽兰素(6)、滨蓟黄素(7)、艾黄素(8)、黑麦草素(9)、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷(10)、松脂素(11)、α-菠甾醇(12)、reynosin(13)、3α-羟基-1(10),4,11(13)-吉马三烯-12,6α-内酯(14)、东莨菪内酯(15)。结论 化合物1、3为首次从蒿属植物中分离得到;化合物4~9、11、13、14为首次从柳蒿中分离得到。]]> 2016/7/6 14:17:52 1006true 目的 研究芪白平肺颗粒醇提部位化学成分及醇提部位药材的合提与分提的差异性。方法 以UPLC-Q-TOF-MS作为分析方法,通过对比各色谱峰的保留时间、质谱图特征,结合文献报道,确认芪白平肺颗粒中醇提部位的化学成分,并以主成分分析明确醇提部位药材分提与合提的差异性。结果 对芪白平肺颗粒醇提部位中产生的26个离子进行鉴定,确定了22个离子的化学结构式,并推测了另外4个离子的化学结构式。并通过主成分分析对人参黄芪分提提取液和合提提取液进行分析,确定了12个化合物为人参黄芪合提与分提的差异物。结论 本实验为完善芪白平肺颗粒的工艺和质量标准研究提供参考依据。]]> 2016/7/6 14:17:52 1005true 目的 研究延胡索Corydalis yanhusuo块茎的化学成分。方法 运用常压硅胶柱色谱分离等现代分离手段,对延胡索块茎生物碱成分进行分离,结合理化性质和核磁共振波谱数据鉴定化合物结构。结果 从延胡索块茎乙醇提取物中分得3个化合物,分别鉴定为1-[2-(N-甲基铵乙基)]-3,4,6,7-四甲氧基菲(1)、1-乙胺甲基-3,4,6,7-四甲氧基菲(2)、氧代海罂粟达林碱(3)。结论 化合物1为新天然产物,化合物2为新化合物,命名为延胡索菲碱A;化合物3为首次从延胡索中分离得到。]]> 2016/6/22 17:24:53 1004true 目的 研究莛子藨Triosteum pinnatifidum地上部分的化学成分。方法 利用硅胶、Sephadex LH-20、反相ODS等柱色谱技术进行分离和纯化,综合运用质谱、核磁共振波谱方法鉴定化合物结构。结果 从莛子藨地上部分乙醇提取物中分离得到10个化合物,包括2个单萜二糖苷:(E)-(6S)-8-[α-L-arabinopyranosyl-(1→6)-β-D-glucopyranosyloxy]-2,6-dimethyloct-2- eno-1,3"-lactone(1)、urceolide(2)和8个酚类化合物:2,3-二氢穗花杉双黄酮(3)、芹菜素4'-O-β-D-葡萄糖苷(4)、芹菜素7-O-β-D-葡萄糖苷(5)、原儿茶酸(6)、没食子酸乙酯(7)、tachioside(8)、icariside F2(9)、icariside E4(10)。结论 除化合物2外,其他化合物均为首次从本属植物中分离得到。化合物1结构中的阿拉伯糖应更正为¹C₄式的α-L-阿拉伯糖。]]> 2016/6/22 17:24:53 1003true 目的 研究尼泊尔酸模Rumex nepalensis根的化学成分。方法 采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱及半制备型高效液相色谱等方法进行分离纯化,并通过化合物的波谱数据鉴定其结构。结果 从尼泊尔酸模根的醋酸乙酯萃取物中分离鉴定了16个化合物,分别为阿魏酸(1)、7-羟基-5-甲氧基苯酞(2)、2-乙酰基-3,5-二羟基-苯乙酸甲酯(3)、苔色酸甲酯(4)、对羟基肉桂酸甲酯(5)、2-羟基-5-甲基苯乙酮(6)、丁香酸甲酯(7)、2,4-二羟基-6-甲基苯乙酮(8)、对羟基苯乙醇(9)、异香草醛(10)、迷人醇(11)、7-羟基-2,5-二甲基色原酮(12)、3-乙酰基-2-甲基-1,5-二羟基-2,3-环氧基-4-羰基-萘酮(13)、大黄素(14)、大黄酚(15)、大黄素甲醚(16)。结论 化合物12和13为首次从尼泊尔酸模中分离得到,1～11均为首次从酸模属植物中分离得到。]]> 2016/6/22 17:24:53 1002true 目的 研究天目地黄Rehmannia chingii全草的化学成分。方法 通过正相硅胶、Sephadex LH-20以及反相HPLC柱等色谱方法对天目地黄的化学成分进行分离纯化,应用谱学技术鉴定化合物的结构。结果 从天目地黄水提取物中分离得到17个化合物,分别鉴定为8-甲基-9氢环戊烷并吡喃-1,3,6,8-四醇(1)、3,4-二羟基苯乙醇(2)、3-甲氧基-4-羟基苯乙醇(3)、苯乙醇-8-O-β-D-葡萄糖苷(4)、(3,4-二羟基苯乙醇)-鼠李糖-(1→3)-葡萄糖苷(5)、(苯乙醇)-木糖-(1→6)-葡萄糖苷(6)、去乙酰地黄苷(7)、毛蕊花糖苷(8)、异毛蕊花糖苷(9)、地黄苷(10)、异地黄苷(11)、焦地黄苯乙醇苷C(12)、焦地黄苯乙醇苷A₁(13)、焦地黄苯乙醇苷B₁(14)、3,4-dihydroxy-β-phenethyl-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→3)-O-β-D-galacopyranosyl-(1→6)-4-O-caffeoyl-β-D-glucopyranoside(15)、肉苁蓉苷F(16)、异肉苁蓉苷F(17)。结论 共鉴定17个化合物,包括1个环烯醚萜(1),16个苯乙醇及其苷(2~17);化合物1为新化合物,命名为天目地黄素;化合物16、17为首次从该属植物中分离得到。经体外活性筛选发现化合物9、12、14~16有醛糖还原酶抑制活性。]]> 2016/6/17 9:29:23 1001true 目的 研究两色金鸡菊Coreopsis tinctoria头状花序的聚炔类化学成分。方法 利用AB-8大孔树脂、硅胶、SephadexLH-20、ODS及制备液相等色谱方法进行分离纯化,根据理化性质、波谱及旋光数据鉴定化合物的结构;采用脂多糖(LPS)诱导的BV-2细胞NO生成模型对分离得到的新化合物进行抗炎活性筛选。结果 从两色金鸡菊干燥头状花序的50%乙醇提取物中分离得到5个聚炔类化合物,分别鉴定为(3S)-(6E,12E)-二烯-8,10-二炔-1-十四烷醇-3-O-β-D-葡萄糖苷(1)、(2S)-(3Z,11E)-二烯-5,7,9-三炔-1,2-十三碳二醇(2)、(2R)-(3E,5E,11E)-三烯-7,9-二炔-1,2-十三碳二醇(3)、(E)-7-苯基-2-烯-4,6-二炔-1-庚醇(4)、(Z)-7-苯基-2-烯-4,6-二炔-1-庚醇(5)。结论 化合物1为新的炔苷类化合物,命名为金鸡菊炔苷E,显示微弱的抗炎活性;化合物3、5为首次从该植物中分离得到。]]> 2016/6/17 9:29:24 1000true 目的 研究云实Caesalpinia decapetala种子的化学成分。方法 采用硅胶、Sephadex LH-20、ODS等柱色谱技术进行分离纯化,采用各种波谱技术进行结构鉴定。结果 从云实种子95%甲醇提取物中分离得到了1个新卡山烷二萜类化合物,鉴定为1α,2α-diacetoxy-14β-carboxymethyl-7β-hydro xyl-vouacapen-5α-ol (1)。结论 化合物1为新的卡山烷二萜类化合物,命名为云实子C。]]> 2016/6/17 9:29:24 999true 目的 研究金荞麦Fagopyrum dibotrys地上部分的化学成分。方法 采用色谱分离技术进行分离和纯化,并根据谱学数据鉴定化合物的结构。结果 从金荞麦地上部分的甲醇提取物中分离得到14个化合物,分别鉴定为苯甲酸(1)、对羟基苯甲酸(2)、对羟基苯甲醛(3)、3,4-二羟基苯甲酸(4)、琥珀酸(5)、咖啡酸(6)、咖啡酸甲酯(7)、木犀草素(8)、苜蓿素(9)、槲皮素(10)、afzelin A(11)、2α,3β,29-trihydroxyolean-12-en-28-oic acid(12)、yarumic acid(13)和3α-hydroxy-urs-12,15-dien(14)。结论 化合物2、3和6~9为首次从金荞麦地上部分中分离得到,化合物11~14为首次从荞麦属植物中分离得到。]]> 2016/6/17 9:29:24 998true 目的 研究苹果Malus pumila树枝的化学成分。方法 采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、ODS柱色谱以及HPLC等方法进行分离纯化,根据其理化性质和波谱数据鉴定化合物结构。结果 从苹果树枝乙醇提取物的醋酸乙酯部位分离纯化得到11个化合物,分别鉴定为根皮素(1)、erlodictyol(2)、8-甲氧基山柰酚-7-O-鼠李糖苷(3)、槲皮素(4)、6-甲氧基槲皮素(5)、对原儿茶酸甲酯(6)、槲皮素-3-O-呋喃阿拉伯糖苷(7)、根皮苷(8)、金鱼草素-6-O-β-D-葡萄糖苷(9)、槲皮素-3-O-D-木糖(10)、3,4-二羟基苯甲酸乙酯(11)。结论 化合物2和9为首次从蔷薇科植物中分离得到,化合物11为首次从该属植物中分离得到,化合物3为首次从该植物中分离得到。]]> 2016/6/17 9:29:24 997true 目的 对黑水缬草Valeriana amurensis抗阿尔茨海默症(AD)有效部位中具有神经保护活性的成分进行筛选,以阐明黑水缬草发挥神经保护作用的药效物质基础。方法 采用各种色谱方法对黑水缬草抗AD有效部位进行化学成分分离,并根据理化分析及波谱数据进行结构鉴定;利用MTT法筛选具有PC12神经保护作用的单体化合物。结果 从黑水缬草抗AD有效部位中共分离鉴定了11个化合物,包括5个双环氧木脂素类化合物:(+)-梣皮树脂醇-4,4'-二-O-β-D-双吡喃葡萄糖苷(1)、(+)-紫丁香-4,4'-二-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(2)、青刺尖木脂醇苷(3)、(+)-8,8'-二羟基-松脂素-4,4'-二-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(4)、青刺尖木脂醇(5)和6个环烯醚萜类化合物:jatamanin A(6)、7-羟基-8-(羟甲基)-4-亚甲基六氢环戊烯[并]吡喃-1(3H)-酮(7)、4-羟甲基-环戊烯[并]吡喃-7-甲醛(8)、patriscabroside Ⅲ(9)、jatamanin E(10)及败酱苷(11)。对其进行体外活性研究发现25、12.5和5μmol/L的双环氧木脂素类化合物均能明显减轻Aβ_1-42所致PC12细胞损伤。结论 环烯醚萜类化合物6~10为该植物中首次分离得到,双环氧木脂素类化合物为黑水缬草抗AD有效部位发挥神经保护作用的部分药效物质基础。]]> 2016/6/17 9:29:24 996true 目的 研究平卧菊三七Gynura procumbens全草的化学成分。方法 利用反复硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、中压柱色谱及半制备高效液相色谱等方法分离纯化,通过NMR、MS等鉴定化合物结构。结果 从平卧菊三七全草的70%乙醇提取物中分离得到16个化合物,分别鉴定为槲皮素(1)、芹菜素(2)、木犀草素(3)、山柰酚(4)、黄芪苷(5)、山柰酚-5-O-(6"-O-乙酰基)-β-D-吡喃葡萄糖苷(6)、7-甲醚黄芩素(7)、4-甲氧基肉桂酸(8)、苄基葡萄糖苷(9)、2-苯乙基-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(10)、3,5-二咖啡酰基奎宁酸甲酯(11)、3,5-二咖啡酰基奎宁酸乙酯(12)、3,4-二咖啡酰基奎宁酸甲酯(13)、4,5-二咖啡酰基奎宁酸甲酯(14)、原儿茶酸(15)和丁香酚苷(16)。结论 化合物7、8、12、14和16为首次从菊三七属植物中分离得到,化合物3、6、9~11和13为首次从该植物中分离得到。]]> 2016/6/17 9:29:24 995true 目的 研究热毒宁注射液抗病毒活性部位的化学成分。方法 采用流感病毒致应激负荷小鼠模型进行抗病毒活性部位的筛选,综合应用硅胶、ODS、Sephadex LH-20和Toyopearl HW-40柱色谱以及反相MPLC、HPLC等现代色谱技术对抗病毒活性部位进行分离和纯化,根据化合物的光谱数据和理化性质鉴定化合物结构。通过采用检测海肾荧光素酶(Rluc)报告基因的表达水平来反映病毒感染水平的方法,对分离得到的化合物进行了体外抗登革热病毒的活性测试。结果 热毒宁注射液经HP-20大孔吸附树脂,95%乙醇洗脱部位为抗病毒活性部位,从中分离得到14个化合物,分别鉴定为(2E,6S)-8-[α-L-arabinopyranosyl-(1"-6')-β-D-glucopyranosyloxy]-2,6-dimethylct-2-eno-1,2"-lactone(1)、落叶脂素(2)、5'-甲氧基异落叶松树脂醇(3)、异落叶松脂素(4)、(7R,8R)-4,7,9,9'-tetrahydroxy-3,3'-dimethoxy-8-O-4'-neolignan(5)、(7S,8R)-4,7,9,9'-tetrahydroxy-3,3'-dimethoxy-8-O-4'-neolignan(6)、肥牛木素(7)、5'-甲氧基肥牛木素(8)、(-)-二氢脱氢二松柏醇(9)、(7S,8R)-3,3',5-trimethoxy-4',7-epoxy-8,5'-neolignan-4,9,9'-triol(10)、2-顺式-4-反式-脱落酸(11)、2-反式-4-反式-脱落酸(12)、(1S,3R,4R,5S,7R,9R)-decane-6-carboxylic acid(13)、(1S,3R,4S,5S,7R,9R)-decane-6-carboxylic acid(14);其中化合物1对登革热病毒的EC₅₀值为74.76 μmol/L,选择指数(SI)值大于1.07,具有体外抗登革热病毒的活性。结论 化合物8为新化合物,其他化合物均为首次从中药复方热毒宁注射液中分离得到,化合物1具有体外抗登革热病毒的活性。]]> 2016/5/23 9:52:28 994true 目的 对傣药腊肠树Cassia fistula枝的化学成分进行研究。方法 运用硅胶、凝胶及RP-HPLC等多种色谱技术进行分离纯化,并根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果 从腊肠树枝95%乙醇提取物中分离鉴定了1个新的三环生物碱类化合物,命名为决明碱L(1)。生物活性测试中,其对NB4、SH-SY5Y、PC3、A549和MCF-7的IC₅₀值分别为1.8、2.6、3.5、4.2和2.3 μmol/L。结论 化合物1为新化合物,且表现出明显的细胞毒活性。]]> 2016/5/23 9:52:29 993true 目的 研究苏木Caesalpinia sappan种子的化学成分。方法 采用柱色谱方法对苏木种子95%甲醇提取物进行分离纯化,结合波谱技术与化学方法进行结构鉴定。结果 从苏木种子95%甲醇提取物中分离得到了14个化合物,结构鉴定为phanginin F(1)、phanginin G(2)、phanginin H(3)、phanginin I(4)、phanginin J(5)、phanginin K(6)、phanginin L(7)、phanginin M(8)、柚皮素(9)、homoeriodictyol(10)、steraric acid(11)、1H-azirino[1,2-a] indole(12)、serlyticin A(13)、山柰酚(14)。结论 化合物9~14为首次从云实属植物中分离得到。]]> 2016/5/23 9:52:29 992true 目的 研究淡黄香茶菜Isodon flavidus枝叶的化学成分。方法 采用硅胶、Sephadex LH-20、MCI等色谱材料及方法分离纯化,通过理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果 从淡黄香茶菜枝叶95%乙醇提取物中分离得到9个化合物,分别鉴定为线纹香茶菜酸(1)、isopimara-7,15-dien-19-oic acid(2)、isopimara-7,15-dien-3β-ol(3)、rubesanolide D(4)、乌索酸(5)、β-谷甾醇(6)、齐墩果酸(7)、2α,3α-二羟基-12-烯-28-乌索酸(8)、芝麻素(9)。结论 化合物1~5、8~9为首次从该植物中分离得到,化合物3为首次从该属植物中分离得到。]]> 2016/5/23 9:52:29 991true 目的 研究莲Nelumbo nucifera的成熟种子中间绿色胚根(莲心)的化学成分。方法 利用反相硅胶柱色谱法、Sephadex LH-20凝胶柱色谱法、中压柱色谱及半制备高效液相色谱等方法分离纯化;通过NMR、MS等鉴定化合物结构。结果 从莲子心的乙醇提取物中分离得到13个化合物,分别鉴定为对甲氧基苯乙酸(1)、槲皮素-3-O-α-L-阿拉伯糖苷(2)、芹菜素-6-C-阿拉伯糖-8-C-葡萄糖苷(3)、柚皮素(4)、豆甾-4-烯-3-酮(5)、槲皮素-3-甲醚(6)、牡荆素(7)、大波斯菊苷(8)、槲皮素(9)、芹菜素(10)、木犀草素(11)、山柰酚(12)和黄芪苷(13)。结论 化合物1~3、5和6为首次从莲属植物中分离得到,化合物8为首次从莲子心中分离得到。]]> 2016/5/23 9:52:29 990true 目的 研究裸蒴Gymnotheca chinensis的化学成分。方法 采用多种柱色谱及制备液相色谱分离纯化,经理化性质和波谱数据鉴定结构。结果 从裸蒴的甲醇提取物中分离得到16个化合物,分别鉴定为2-(1-羟基-4-羰基环己-2,5-二烯基)乙腈(1)、N-苯甲酰-2-羟基酪胺(2)、N-苯甲酰酪胺(3)、N-苯甲酰基-2-苯基乙胺(4)、7,4'-二甲氧基山柰酚(5)、蜜桔黄素(6)、桔皮晶(7)、姜黄酮A(8)、6-羟基大柱香波龙-4,7-二烯-3,9-二酮(9)、5,6-环氧-3-羟基大柱香波龙-7-烯-9-酮(10)、9-羟基大柱香波龙-4-烯-3-酮(11)、9-羟基大柱香波龙-4,7-二烯-3-酮(12)、黑燕麦内酯(13)、6β-羟基-豆甾-4-烯-3-酮(14)、6β-羟基-豆甾-4,22-二烯-3-酮(15)、3β-羟基-豆甾-5-烯-7-酮(16)。结论 化合物1和2为新的天然产物,其余化合物为首次从该特有属植物中分离得到。]]> 2016/5/23 9:52:30 989true 目的 研究番荔枝科鹰爪花属植物毛叶鹰爪花Artabotrys pilosus枝叶中的化学成分。方法 采用硅胶柱色谱、反相硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱以及制备型高效液相色谱等方法进行分离,采用理化分析、NMR谱和MS谱等谱学方法鉴定化合物的结构。结果 从毛叶鹰爪花枝叶90%乙醇提取物的醋酸乙酯部位中分离得到了16个化合物,分别鉴定为达玛二烯醇乙酸酯(1)、羽扇豆醇(2)、羽扇豆醇乙酸酯(3)、白桦酸(4)、熊果醇(5)、熊果酸(6)、β-香树脂醇(7)、古柯二醇(8)、木栓醇(9)、木栓酮(10)、α-波菜甾酮(11)、豆甾-7-烯-3β-醇(12)、豆甾-5-烯-3β-醇-7-酮(13)、豆甾-3,6-二酮(14)、豆甾醇(15)和β-谷甾醇(16)。结论 化合物15和16为首次从毛叶鹰爪花中分离得到,其他化合物为首次从鹰爪花属植物中分离得到。]]> 2016/5/23 9:52:30 988true 目的 研究多花山竹子Garcinia multiflora茎叶的化学成分。方法 运用硅胶、HPLC等多种色谱技术进行分离纯化，根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果 从多花山竹子茎叶中分离鉴定了1个缩酚酸环醚类化合物，命名为多花山竹子缩酚酸环醚A（1）；以及4个酮类化合物，分别鉴定为异巴西红厚壳素（2）、巴西红厚壳素（3）、异爪哇柘（口山）酮B（4）、2-二甲基烯丙基-1，3，5-三羟基酮（5）。结论 化合物1为新化合物。化合物2~4为已知化合物，化合物2、5为首次从该植物中分离得到。]]> 2017/5/10 17:15:40 987true 目的 对川木香Vladimiria soulie根中倍半萜类成分进行研究。方法 采用正相硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、中压色谱、薄层制备、反相高效液相色谱等方法进行分离纯化，并根据其理化性质和波谱数据等鉴定化合物的结构。结果 从川木香根中共分离得到了9个化合物，分别鉴定为15-乙酰氧基-11αH-吉玛烷-1（10）E，4E-二烯-12，6α-内酯（1）、15-乙酰氧基-11βH-吉玛烷-1（10）E，4E-二烯-12，6α-内酯（2）、12-羟基-5α（H），7α（H）-桉叶烷-4（14），11（13）-二烯-9-酮（3）、oplodiol（4）、dihydroestafiatone（5）、10-oxo-dihydroxy-11β，13-dihydrodehydrocostuslactone（6）、（11S）-13-羟基-愈创木烷-4（15），10（14）-二烯-12，6α-内酯（7）、9-氧橙花叔酮（8）、vernopolyanthone（9）。结论 化合物1和3为新化合物，分别命名为川木香烃二酯和川木香二烯酮；化合物4~9首次从川木香根中分离得到。]]> 2017/5/10 17:15:40 986true 目的 对党参Codonopsis pilosula的水提物进行化学成分研究。方法 综合采用硅胶柱色谱、ODS柱色谱、Sephadex LH-20和半制备液相等技术进行分离纯化，采用各种波谱技术确定化合物的结构。结果 在党参水提物的50%乙醇洗脱部位得到7个化合物，分别鉴定为（-）-（8R，9R，2E，6E，10E）-tetradeca-2，6，10-triene-4-yne-8，14-diol-9-β-D-glucopyranoside（1）、苯基-β-D-葡萄糖苷（2）、（E）-异松柏苷（3）、松柏苷（4）、丁香苷（5）、芹菜素（6）、腺苷（7）。结论 化合物1为新党参炔醇苷类化合物，命名为党参炔苷A；化合物2和3为首次从党参中分离得到。]]> 2017/5/10 17:15:40 985true 目的 研究大花益母草Leonurus macranthus的化学成分。方法 采用硅胶、Sephadex LH-20、ODS柱色谱和半制备HPLC等色谱技术进行分离纯化，并根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果 从大花益母草地上部分70%丙酮提取物的二氯甲烷萃取部位分离鉴定了19个化合物，分别鉴定为（+）-丁香脂素（1）、（+）-1-羟基丁香脂素（2）、rayalinol（3）、erythro-guaiacylglycerol-β-O-4'-coniferyl ether（4）、（7R，7'R，7"S，8S，8'S，8"S）-3'，4"-dihydroxy-3，5，4'，5"-tetramethoxy-7，9'：7'，9-diepoxy-4，8"-oxy-8，8'-sesquineo-lignan-7"，9"-diol（5）、（7R，7'R，7"S，8S，8'S，8"S）-4'，5"-dihydroxy-3，5，3'，4"-tetramethoxy-7，9'：7'，9-diepoxy-4，8"-oxy-8，8'-sesquineo-lignan-7"，9"-diol（6）、芫花素（7）、3'-羟基芫花素（8）、圣草酚（9）、异莨菪亭（10）、对香豆酸（11）、咖啡酸甲酯（12）、反式-阿魏酸（13）、丁香醛（14）、香草酸（15）、oct-1-en-3-yl β-glucopyranoside（16）、5-羟基-2-吡咯烷酮（17）、pterolactam（18）和烟酰胺（19）。结论 化合物1~6和9~19为首次从益母草属植物中分离得到，化合物7和8为首次从大花益母草中分离得到。]]> 2017/5/10 17:15:41 984true 目的 研究广西毛冬青Ilex pubescens var.kwangsiensis根的化学成分。方法 利用反复硅胶柱色谱法、Sephadex LH-20凝胶柱色谱法、中压柱色谱法、高压快速制备色谱及半制备高效液相色谱等方法分离纯化，通过理化常数和NMR、MS波谱等方法鉴定化合物结构。结果 从广西毛冬青甲醇提取物中分离得到14个化合物，分别鉴定为丁香苷（1）、3，4-二羟基苯乙醇（2）、橄榄苦苷（3）、红景天苷（4）、木樨榄苷-11-甲酯（5）、（8E）-女贞子苷（6）、（8Z）-ligstroside（7）、oleoacteoside（8）、oleoside dimethyl ester（9）、olivil-4'-O-β-D-glucoside（10）、（+）-cyclo-olivil-6-O-β-D-glucoside（11）、（+）-cyclo-olivil-4'-O-β-D-glucoside（12）、ligstroside（13）、wilfordiol B（14）。结论 化合物2、4、12~14为首次从冬青属植物中分离得到，化合物1、3、5~11为首次从本植物中分离得到。]]> 2017/5/10 17:15:41 983true 目的 对海蒿子Sargassum pallidum全草进行含氮有机化学成分研究。方法 采用D101大孔吸附树脂柱色谱、正相硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、ODS柱色谱、高效液相色谱等方法对含氮有机化学成分进行分离纯化，并根据其理化性质和核磁共振谱、质谱等光谱学技术鉴定所分离化合物的结构。结果 从海蒿子全草70%乙醇提取部位分离得到了10个化合物，分别鉴定为（-）-伞形香青酰胺（1）、（-）-栝楼酯碱（2）、（-）-金色酰胺醇酯（3）、核黄素（4）、β-腺苷（5）、2'-Ο-甲氧基尿嘧啶核苷（6）、环（L-丙氨酸-L-脯氨酸）（7）、胸腺嘧啶核苷（8）、1-（β-D-ribofuranosyl）-1H-1，2，4-triazone（9）、2，3-二氢-4（1H）-喹诺酮（10）。结论 化合物1、2、4~7、9为首次从马尾藻属植物中分离得到。]]> 2017/5/10 17:15:41 982true 目的 分析大鼠ig宝儿康散后在血浆中的暴露成分，为其作用机制及药动学研究奠定基础。方法 采用超高效液相色谱-高分辨飞行时间质谱联用技术（UPLC-Q-TOF/MS），分离给药后吸收入血成分。根据化合物的保留时间，相对分子质量及二级质谱特征碎片，结合文献报道，分析鉴定大鼠血浆中宝儿康散化学成分。结果 大鼠ig宝儿康散1 h后，在血浆中分离鉴定了23个化合物，其中有5个化合物通过与对照品比对保留时间与质谱数据，确定了化学结构，分别为牡荆素、甘草素、橙皮素、甘草次酸、熊果酸。结论 本方法可以快速分析宝儿康散大鼠ig给药后血浆暴露成分，对进一步探究其作用机制及其药动学奠定了基础。]]> 2017/5/10 17:15:41 981true 目的 研究钩藤Uncaria rhynchophylla叶的化学成分及抗氧化活性。方法 采用多种色谱技术对其进行分离纯化，应用¹H-NMR、¹³C-NMR、MS、HR-MS等波谱学方法进行结构鉴定；利用DPPH法进行抗氧化活性测定。结果 从钩藤叶95%乙醇提取物中分离得到17个化合物，分别鉴定为18，19-hydroxyvincosamide（1）、α-生育酚（2）、α-tocospiro A（3）、二氢猕猴桃内酯（4）、乌苏酸内酯（5）、3，4-dehydrotheaspirone（6）、chakyunglupulin A（7）、乌苏酸（8）、原儿茶酸（9）、槲皮素（10）、表儿茶素（11）、绿原酸乙酯（12）、槲皮素-3-O-洋槐糖苷（13）、芦丁（14）、咖啡酸甲酯（15）、strictosamide（16）、vincosamide（17）；其中化合物10、11、13～15抗氧化活性IC₅₀值分别为7.52、8.21、8.14、2.13、5.35 μmol/L，优于阳性药维生素E（IC₅₀值为9.53 μmol/L）。结论 化合物1为新化合物，命名为喜果苷A；化合物2～7、9、12、13、15为首次从该属植物中分离得到；并且化合物10、11、13～15抗氧化活性良好。]]> 2017/4/26 8:41:50 980true 目的 研究束花石斛Dendrobium chrysanthum降血糖活性的氯仿部位中的菲类成分。方法 采用 Sephadex LH-20、半制备高效液相色谱等多种色谱及重结晶方法进行分离纯化，根据化合物的理化性质和波谱数据鉴定结构。结果 从束花石斛茎的氯仿部位中分离得到4个菲类化合物，分别鉴定为2，5-二羟基-4-甲氧基-9，10-二氢菲（1）、2，4-二羟基-5-甲氧基-9，10-二氢菲（2）、2，4，5-三羟基-9，10-二氢菲（3）、美花石斛酚A（4）。结论 化合物2为新化合物，命名为束花石斛酚A；化合物1、3、4均为首次从束花石斛中分离得到。]]> 2017/4/26 8:41:50 979true 目的 研究白苞裸蒴Gymnotheca involucrata全草的化学成分。方法 利用反相硅胶柱色谱和反相制备液相色谱等手段进行分离纯化，并通过¹H-NMR、¹³C-NMR等波谱技术进行结构鉴定。结果 从白苞裸蒴95%乙醇提取物中分离得到6个化合物，分别鉴定为裸蒴木脂素Y₃（1）、裸蒴木脂素Y₄（2）、gymnothelignan T（3）、gymnothelignan N（4）、gymnothelignan O（5）、gymnothelignan M（6）。结论 所有化合物均为首次从白苞裸蒴中分离得到，化合物1和2为新化合物。]]> 2017/4/26 8:41:51 978true 目的 对黑骨藤Periploca Radix的化学成分进行研究。方法 采用多种柱色谱及制备型HPLC等方法进行分离纯化，并运用理化分析、NMR、MS等现代波谱学方法鉴定其结构。结果 从黑骨藤70%乙醇提取物中分离得到19个化合物，分别鉴定为3-O-咖啡酰基奎宁酸甲酯（1）、4-O-咖啡酰基奎宁酸甲酯（2）、5-O-咖啡酰基奎宁酸甲酯（3）、3-O-咖啡酰基奎宁酸（4）、4-O-咖啡酰基奎宁酸（5）、5-O-咖啡酰基奎宁酸（6）、1，3-O-二咖啡酰基奎宁酸（7）、3，4-O-二咖啡酰基奎宁酸（8）、3，5-O-二咖啡酰基奎宁酸（9）、4，5-O-二咖啡酰基奎宁酸（10）、原儿茶醛（11）、对羟基苯甲酸（12）、邻羟基苯甲酸（13）、丁香酸（14）、香草酸（15）、滇杠柳苷元A（16）、Δ⁵-pregnene-3β，17α，20α-triol（17）、periforgenin C（18）、杠柳苷元（19）。结论 化合物1～12为首次从该属植物中分离得到，化合物13为首次从该植物中分离得到。]]> 2017/4/26 8:41:51 977true 目的 研究野鸦椿Euscaphis japonica根抑制肝脂堆积活性部位及其化学成分。方法 萃取法制备不同极性部位，以油酸诱导的HepG2细胞脂堆积模型、油红O染色观察细胞内脂滴的堆积，并检测细胞内三酰甘油（TG）的量筛选抑制肝脂堆积活性部位，并采用硅胶、Sephadex LH-20、HPLC等多种色谱技术对活性部位进行分离纯化，根据理化性质和波谱数据鉴定化合物结构。结果 石油醚部位能显著抑制油酸诱导的HepG2细胞内脂滴的堆积并降低TG的量，从中分离得到9个化合物，分别鉴定为3β，19-二羟基-24-反式-阿魏酰基-熊果烷-12-烯-28-酸（1）、β-谷甾醇（2）、7-羟基-2-辛烯-5-内酯（3）、3，3'-二甲氧基-鞣花酸（4）、香草醛（5）、5-羰基-四氢呋喃-3-甲酸乙酯（6）、没食子酸（7）、3，3'-二甲氧基-鞣花酸-4-（5"-乙酰基）-α-L-阿拉伯糖苷（8）、佛手柑内酯（9）。结论 石油醚部位为野鸦椿根抑制肝脂堆积活性部位，化合物1、6、8和9为首次从该属植物中分离得到。]]> 2017/4/26 8:41:51 976true 目的 从青钱柳Cyclocarya paliurus叶中提取分离多糖，对其结构进行表征，并评价其α-葡萄糖苷酶抑制活性。方法 采用水提醇沉法制备粗多糖，经732阳离子交换树脂脱蛋白，50%乙醇沉淀，得青钱柳叶多糖CP50。利用高效凝胶渗透色谱-十八角度激光光散射联用法（HPGPC-MALLS）测定CP50的相对分子质量，采用PMP柱前衍生-高效液相色谱法（HPLC）测定单糖组成。采用甲基化分析、傅里叶变换红外光谱（FT-IR）、核磁共振氢谱（¹H-NMR）对CP50的结构进行表征。采用PNPG法对CP50抑制α-葡萄糖苷酶活性进行评价。结果 CP50的相对分子质量为59 000，由半乳糖醛酸（GalA）、葡萄糖（Glc）、半乳糖（Gal）、阿拉伯糖（Ara）、甘露糖（Man）、木糖（Xyl）、鼠李糖（Rha）和葡萄糖醛酸（GlcA）8种单糖组成，摩尔比为29.1：25.6：16.5：9.3：6.7：6.1：4.1：2.6，分子中主要含有→4） GalA （1→、→4） Glc （1→和→4） Gal （1→糖苷键，在半乳糖的C6位存在分支结构。CP50能显著抑制α-葡萄糖苷酶活性，半数抑制浓度（IC₅₀）为3.3 μg/mL，远小于抗2型糖尿病药物阿卡波糖（193.6 μg/mL），属于混合非竞争性抑制。结论 CP50单糖种类多、结构复杂，属于果胶类酸性多糖，且具有较好的α-葡萄糖苷酶抑制活性，具有潜在的开发应用价值。]]> 2017/4/26 8:41:51 975true 目的 应用超高效液相色谱仪联用四级杆串联飞行时间质谱仪（UPLC-Q-TOF-MS^E）结合UNIFI天然产物信息平台对黄牡丹Paeonia delavayi var. lutea的化学成分进行快速定性分析。方法 应用时间依赖型MS^E方式采集样品质谱数据，结合自动检出及人工核对方法分析黄牡丹化学成分。结果 通过UNIFI数据库自动检出、在线及离线数据库的检索和相关文献的人工核对，鉴定了57个化合物，包括单萜苷、酚酸、鞣酸、丹皮酚和三萜等类化合物。结论 本方法可以快速全面地定性分析黄牡丹根的化学成分，为黄牡丹的质量控制和药效物质基础的阐明提供参考。]]> 2017/4/26 8:41:51 974true 目的 研究赤芝Ganoderma lucidum的干燥子实体乙醇提取物的化学成分及其活性。方法 运用硅胶柱色谱、中压液相色谱、HPLC等色谱技术对赤芝95%乙醇提取物进行系统分离，并结合UV、HR-ESI-MS、ESI-MS、1D-NMR、2D-NMR等波谱学手段对所得到的化合物进行结构鉴定；考察化合物的α-葡萄糖苷酶抑制活性。结果 从赤芝95%乙醇提取物中分离得到11个三萜类化合物，分别鉴定为灵芝醇A（1）、灵芝酸H（2）、灵芝酸AM1（3）、灵芝酸D（4）、灵芝酸D甲酯（5）、ganolucidic acid E（6）、11α-hydroxy-3，7-dioxo-5α-lanosta-8，24(E)-dien-26-oic acid（7）、灵芝烯酸D（8）、赤芝酸A（9）、赤芝酸F甲酯（10）、赤芝酸B（11）。结论 化合物1为新化合物，化合物1和5显示了一定的α-葡萄糖苷酶抑制作用。]]> 2017/4/8 17:54:55 973true 目的 对马尔康柴胡Bupleunum malconense的地上部分进行化学成分研究。方法 利用硅胶、MCI、Sephadex LH-20等柱色谱技术分离纯化，根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果 从马尔康柴胡地上部分乙醇提取物中分离得到11个化合物，分别鉴定为槲皮素（1）、槲皮素-3-O-α-L-呋喃阿拉伯糖苷（2）、圣草酚（3）、3'，4'，5，7-四羟基-3-甲氧基黄酮（4）、原儿茶酸（5）、槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖苷（6）、山柰酚（7）、异鼠李素（8）、芦丁（9）、β-谷甾醇（10）、胡萝卜苷（11）。结论 11个化合物均为首次从该植物中分离得到，化合物3、4为首次从柴胡属植物中分离得到。]]> 2017/4/8 17:54:55 972true 目的 对海南狗牙花Ervatamia hainanensis的生物碱化学成分进行研究。方法 采用硅胶、Sephadex LH-20、MCI以及半制备HPLC等色谱方法进行分离纯化，根据理化性质和现代波谱学技术鉴定化合物的结构。结果 从海南狗牙花甲醇提取物中分离得到12个生物碱，分别鉴定为冠狗牙花碱（1）、19-表海尼山辣椒碱（2）、9，10-二甲氧基冠狗牙花碱（3）、老刺木碱（4）、老刺木碱-4-氮氧化物（5）、3-oxo-19-epi-heyneanine（6）、劲直胺（7）、deacetylakuammiline（8）、pandine（9）、rhazicine（10）、rhazicine N(4)-oxide（11）、rhazimine（12）。结论 化合物8、10~12为首次从该属植物中分离得到，化合物3、5~7为首次从该植物中分离得到。]]> 2017/4/8 17:54:55 971true 目的 研究山西黄芫花（河朔荛花Wikstroemia chamaedaphne的花蕾）中具有抗乙肝病毒（HBV）作用的二萜成分。方法 采用色谱方法分离纯化，经波谱数据和单晶衍射技术鉴定化合物结构，采用MTT法进行体外细胞毒和抗HBV活性测试。结果 从黄芫花中分离鉴定9个化合物，包括6个瑞香烷型二萜：河朔荛花素（1）、pimelotide A（2）、pimelotide C（3）、wikstroelide E（4）、pimelea factor S6（5）、pimelea factor S7（6）；1个惕各烷型二萜：6α，7α-epoxy-5β-hydroxy- 12-deoxyphorbol-13-decanoate（7）和2个黄酮苷化合物：木犀草素-4'-O-β-D-葡萄糖苷（8）和异槲皮苷（9）。化合物1~4和7均显示较强的细胞毒活性，其半数毒性浓度（TC₅₀）值为3.24~7.30 μg/mL，且化合物3显示出显著的抑制HBsAg产生的作用，其IC₅₀为0.016 μg/mL，治疗指数（therapeutic index，TI）值为355.63。结论 化合物7和8为首次从该属植物中分离得到，首次报道了化合物2的晶体结构，首次发现了化合物3具有显著的抑制HBsAg产生的作用。]]> 2017/4/8 17:54:55 970true 目的 研究一株毛壳属内生真菌Chaetomium sp. 的次生代谢产物。方法 采用硅胶、凝胶和半制备等多种色谱方法进行分离纯化，根据波谱学数据鉴定化合物结构。结果 从发酵提取物中共分离得到10个化合物，分别鉴定为chetoseminudin B（1）、gonytolide C（2）、chaetone D（3）、1H-indole-3-carbaldehyde（4）、1H-吲哚-3-羧酸（5）、indole-3- methylethanoate（6）、3R^*，4R^*-二羟基-3-甲基戊烷-2-酮（7）、大黄素（8）、3β，5α，9α-trihydroxy-(22E，24R)-ergosta-7，22-dien-6-one（9）、(3β，5α，6β，22E)-6-methoxyergosta-7，22-diene-3，5-diol（10）。结论 化合物1~10均为首次从该菌种中分离得到。]]> 2017/4/8 17:54:55 969true 目的 研究乳苣Mulgedium tataricum全草石油醚部位的化学成分。方法 采用硅胶柱色谱、重结晶、制备薄层色谱和制备液相色谱等技术进行分离纯化，并经NMR等现代波谱技术进行化合物的结构鉴定。结果 从乳苣全草60%乙醇提取物的石油醚萃取部位分离得到9个化合物，分别鉴定为蒲公英甾醇（1）、伪蒲公英甾醇（2）、羽扇豆醇（3）、齐墩果-18-烯- 3β-醇（4）、β-谷甾醇（5）、齐墩果-18-烯-3-酮（6）、3β-羟基-蒲公英-20(30)-烯-28-酸（7）、豆甾醇（8）、羽扇豆酮（9）。结论 化合物3、4、6、7和9为首次从该属植物中分离得到。]]> 2017/4/8 17:54:55 968true 目的 对刺五加Acanthopanax senticosus叶进行血清药物化学初步研究。方法 大鼠ig给予刺五加叶提取液，采集含药血清。采用超高效液相色谱-四级杆-飞行时间串联质谱（UPLC-Q-TOF-MS/MS）技术，通过比较相同色谱、质谱条件下刺五加叶提取物、空白血清及给药血清图谱，并利用Peakview和MetabolitePilot数据处理软件，根据质谱所提供的保留时间、精确相对分子质量及二级质谱裂解碎片来鉴定和推测其血中移行成分。结果 刺五加叶提取液ig给药后从血清中检测出19个入血成分，其中9个为原型成分，10个为代谢产物。结论 初步确定了刺五加叶的入血成分，为阐明其药效物质基础提供依据。]]> 2017/4/8 17:54:55 967true 目的 研究素心腊梅Chimonanthus praecox var.concolor种子中的化学成分。方法 采用柱色谱和重结晶法进行分离纯化并采用质谱、核磁共振等技术鉴定化学结构。结果 从素心腊梅种子95%乙醇提取物中分离鉴定了8个化合物，包括1个新化合物素心腊梅碱（1），1个新天然产物N₁，N₁₀-二甲基吲哚基乙胺（2）以及6个已知化合物：10-二十一碳烯酸（3）、β-谷甾醇（4）、β-胡萝卜苷（5）、胡萝卜苷亚油酸酯（6）、东莨菪素（7）和对羟基桂皮醛（8）。结论 化合物1 为新生物碱类化合物，命名为素心腊梅碱，2 为首次从天然界发现的化合物。其他所有化合物均为首次从该植物中得到。]]> 2017/4/10 15:23:00 966true 目的 研究三桠苦Melicope ptelefolia茎枝的化学成分。方法 采用硅胶柱色谱法、凝胶Sephadex LH-20柱色谱、重结晶等技术进行分离纯化，通过NMR、ESI-MS等现代谱学方法鉴定化合物结构。结果 从三桠苦茎枝石油醚部位和醋酸乙酯部位分离得到11个化合物，分别鉴定为大黄素甲醚（1）、豆甾-3，5-二烯-7-酮（2）、β-谷甾酮（3）、（24R）-乙基-3β，5α，6β-三羟基胆甾烷（4）、dihydroxanthyletin（5）、正二十烷酸甲酯（6）、大黄素（7）、（+）-marmesin（8）、rudicoumarin C（9）、3-（2'，3'-二羟基）异戊基-7-羟基香豆素（10）、4-甲基喹啉酮（11）。结论 化合物1～11 均为三桠苦植物中首次分离得到，其中化合物10 为新化合物，命名为三桠苦素D。]]> 2017/4/10 15:23:00 965true 目的 对酸浆属植物苦蘵Physalis angulata的全草进行化学成分及肿瘤细胞毒活性研究。方法 运用硅胶、Sephadex LH-20凝胶等柱色谱和HPLC等方法，并结合液质联用分析技术，采用活性跟踪的方法从苦蘵全草中分离细胞毒活性成分。根据理化常数测定和各种谱学（1D和2D NMR、MS）数据分析等鉴定化合物结构，MTT法测定化合物的细胞毒活性。结果 从苦蘵全草的95%乙醇水提取物中共分离得到12个化合物，分别鉴定为酸浆苦素A（1）、酸浆苦素B（2）、酸浆苦素C（3）、酸浆苦素D（4）、酸浆苦素F（5）、酸浆苦素H（6）、酸浆苦素I（7）、5α-乙氧基-6β-羟基-5，6-二氢酸浆苦素B（8）、酸浆苦素O（9）、β-谷甾醇（10）、2-羧基苯胺羰酸甲酯（11）、2-（乙酰胺基）-苯甲酸（12）。结论 化合物11 为新天然产物，化合物1～3、9 为首次从苦蘵中分得，化合物1～9 为酸浆苦素类（physalins）甾体化合物。细胞毒活性实验结果显示，化合物1～9 对肺癌细胞株A549均具有较强的增殖抑制活性，其中以2、3、6、8 的抑制活性最为显著，其IC₅₀值为1.9～20.2 μmol/L。]]> 2017/4/10 15:23:00 964true 目的 通过分析五味子Schisandra chinensis中不同部位化学成分的差异，为五味子不同部位的合理应用提供初步的理论依据。方法 运用超高效液相色谱-四级杆飞行时间质谱（UPLC-Q-TOF/MS）技术对五味子不同部位的化学成分信息进行采集，结合多元统计分析手段对所采集到的相关信息进行处理分析，发现并鉴定五味子不同部位的差异化合物，并对其进行分析。结果 从五味子不同部位的色谱图中共鉴定了29个化合物，其中23个为木脂素类化学成分，经正交偏最小二乘法（OPLS-DA）分析，通过保留时间与质谱信息进行比对，共识别14个特征差异性化合物。结论 五味子中木脂素类化学成分主要集中分布于种子（种仁和种皮）中，为五味子不同部位的合理应用提供一定的理论依据。]]> 2017/4/10 15:23:00 963true 目的 研究黑籽重楼Paris thibetica根状茎的化学成分及其抗肿瘤活性。方法 综合运用正相硅胶、Sephadex LH-20、ODS-C₁₈等柱色谱以及半制备高效液相色谱等方法进行分离纯化，并通过MS、¹H-NMR、¹³C-NMR等波谱学方法进行结构鉴定。采用MTT法研究化合物的体外抗肿瘤活性。结果 从黑籽重楼根状茎的乙醇提取物中分离得到14个化合物，分别鉴定为重楼皂苷V（1）、重楼皂苷I（2）、重楼皂苷II（3）、重楼皂苷VI（4）、偏诺皂苷元-3-O-α-L-呋喃阿拉伯糖基（1→4）-β-D-吡喃葡萄糖苷（5）、重楼皂苷H（6）、偏诺皂苷元-3-O-α-L-吡喃鼠李糖基（1→4）-[α-L-吡喃鼠李糖基（1→2）]-β-D-吡喃葡萄糖苷（7）、重楼皂苷VII（8）、parisyunnanoside G（9）、trikamsteroside E（10）、豆甾醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖（11）、β-谷甾醇棕榈酸酯（12）、β-香树脂醇（13）、4-羟基-5-甲基呋喃-3-羧酸（14）。结论 所有化合物均为首次从黑籽重楼中分离得到，化合物10、12～14为首次从重楼属植物中分离得到。化合物1～8 对人肝癌细胞BEL-7402有细胞毒活性，其中化合物3 活性最好，IC₅₀为0.48 μmol/L。]]> 2017/4/10 15:23:00 962true 目的 研究黄花獐牙菜Swertia kingii根的化学成分。方法 采用硅胶、Sephadex LH-20等柱色谱法进行分离纯化，并根据化合物理化性质和MS、NMR等波谱数据鉴定其化学结构。结果 从黄花獐牙菜根部95%乙醇提取部位分离得到10个化合物，分别鉴定为去甲基雏菊叶龙胆酮（1）、β-谷甾醇（2）、1，3，7-三羟基（口山）酮（3）、当药醇苷（4）、1，3，7-三羟基-8-甲氧基（口山）酮（5）、1，5，8-三羟基-3-甲氧基<（口山）酮（6）、1，3，7，8-四羟基（口山）酮-1-O-β-D-葡萄糖（7）、1，3，7，8-四羟基（口山）酮（8）、1-羟基-3，7，8-三甲氧基（口山）酮（9）和1，2，6，8-四羟基<（口山）酮（10）。结论 除化合物2外，其余化合物均为首次从该植物中分离得到。]]> 2017/4/10 15:23:00 961true 目的 研究苦豆子多糖SAP的一级结构及其抗肿瘤活性。方法 采用高效凝胶渗透色谱法、红外广谱、GC-MS结合NMR法解析SAP的结构；考察SAP对CT26荷瘤小鼠的抗肿瘤活性。结果 SAP为半乳甘露聚糖，其相对分子质量为9.6×10⁵，以1，4-β-D-Man为主链，在其某些C-6的位置上连接1，6-α-D-Gal片段，末端为半乳糖。体内抗肿瘤实验结果表明，SAP高、中、低剂量组对CT26荷瘤小鼠肿瘤生长有抑制作用，且呈剂量依赖关系，对CT26荷瘤小鼠的抑瘤率可达44.03%。结论 SAP的结构确定为其构效关系研究奠定理论基础，该多糖有望进一步开发成为高效低毒的抗结肠癌新药。]]> 2017/4/10 15:23:00 960true 目的 研究没药Myrrha的化学成分及其对前列腺癌细胞的抑制作用。方法 采用重结晶，硅胶、Sephadex LH-20、开放ODS等柱色谱和制备HPLC方法进行分离纯化，通过理化性质和波谱数据分析进行结构鉴定；采用MTT法，对化合物进行体外抑制前列腺癌细胞PC-3增殖的活性筛选。结果 从没药的三氯甲烷提取物中分离得到11个化合物，分别鉴定为（4α，11α）-2-酮基-8，11-二羟基杜松-1（6），7，9-三烯-12-酸-γ-内酯（1）、（4α，11β）-2-酮基-8，11-二羟基杜松-1（6），7，9-三烯-12-酸-γ-内酯（2）、二氢焦莪术酮（3）、泽泻萜醇E（4）、愈创木烷二醇（5）、柳杉二醇（6）、环阿尔廷-1α，2α，3β，25-四醇（7）、环阿尔廷-24-烯-1α，2α，3β-三醇（8）、环阿尔廷-24-烯-1α，3β-二醇（9）、29-降羊毛脂-8，24-二烯-1α，2α，3β-三醇（10）、十八烷-1，2S，3S，4R-四醇-1-O-α-L-吡喃鼠李糖苷（11）。结论 化合物1、2为新化合物，分别命名为（+）-没药内酯A和（-）-没药内酯A，化合物4、6为首次从没药属植物中分离得到；化合物8、10和11对人前列腺癌PC-3细胞增殖具有中等强度的抑制作用。]]> 2017/3/6 18:28:10 959true 目的 研究长白山地区钝叶瓦松Orostachys malacophyllus茎中活性成分。方法 使用色谱法分离钝叶瓦松甲醇提取物的醋酸乙酯萃取物中的化合物，利用核磁共振波谱、质谱等技术进行结构鉴定，采用CCK-8方法测试活性。结果 从钝叶瓦松茎甲醇提取物中分离鉴定出5个成分，分别为苹果酸-1-乙酯（1）、2-（3，4-二羟基苯酰基氧代）-苹果酸单乙酯（2）、2-（3，4-二羟基苯酰基氧代）-苹果酸二甲酯（3）、2-对羟基苯酰基氧代-苹果酸二甲酯（4）、邻苯二甲酸二异丁酯（5）。结论 化合物1~5为从该属植物中首次分离得到，其中化合物2是新化合物，命名为瓦松酚酸；其对HeLa细胞的细胞毒活性的IC₅₀值为111.5 μmol/L。]]> 2017/3/6 18:28:10 958true 目的 研究玫瑰树属植物古城玫瑰树Ochrosia elliptica枝叶中的非生物碱类化学成分。方法 综合运用硅胶柱色谱、反相硅胶柱色谱和Sephadex LH-20凝胶柱色谱以及制备型高效液相色谱等方法进行系统分离，根据理化性质及波谱学数据鉴定化合物结构。结果 从古城玫瑰树90%乙醇提取物的醋酸乙酯萃取部位中分离鉴定了15个非生物碱类化合物，分别鉴定为hedyotisol A（1）、（-）-（7R，7'R，7"S，8S，8'S，8"S）-4'，4"-dihydroxy-3，3'，3"，5-tetramethoxy-7，9'，7'，9-diepoxy-4，8"-oxy-8，8'-sesquineolignan-7"，9"-diol（2）、8-羟基松脂素（3）、lyoniresinol（4）、蛇菰脂醛素（5）、刺芒柄花素（6）、vestisol（7）、3'，7-二羟基-2'，4，-二甲氧基异黄烷（8）、（3R）-violanone（9）、6-羟基-2-（2-苯乙基）色酮（10）、6-羟基-2-[2-（4'-甲氧基苯基）乙基]色酮（11）、对羟基苯乙酮（12）、去氢催吐萝芙木醇（13）、黑麦草内酯（14）和4，5-dihydroblumenol A（15）。其中化合物1~5为木脂素类化合物，化合物6~9为异黄酮类化合物，化合物10和11为色原酮类化合物，化合物12为酚酸类化合物，化合物13~15为倍半萜类化合物。结论 所有化合物均为首次从玫瑰树属植物中分离得到。]]> 2017/3/6 18:28:10 957true 目的 研究采自中国南海的短指软珊瑚Sinularia sp. 的化学成分。方法 利用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱等方法进行分离纯化，并根据MS、NMR等波谱数据对化合物的结构进行鉴定。结果 从短指软珊瑚的乙醚提取物中分离得到11个化合物，分别鉴定为胆固醇（1）、3β-羟基胆甾-5-烯-7-酮（2）、3β-羟基麦角甾-5，24（28）-二烯-7-酮（3）、菜油甾醇（4）、24-亚甲基胆固醇（5）、过氧化麦角甾醇（6）、axinysterol（7）、麦角甾醇（8）、（3β，4α，5α，8β）-4-甲基麦角甾-24（28）-烯-3，8-二醇（9）、花生四烯酸（10）、花生四烯酸甲酯（11）。结论 化合物1~9属于3种不同类型的甾醇，而化合物10和11属于不饱和脂类。其中，化合物7和11为首次从该属中分离得到。]]> 2017/3/6 18:28:10 956true 目的 建立超高效液相色谱串联三重四级杆飞行时间质谱法（UPLC-Triple-TOF/MS）快速分析三叶青Tetrastigma hemsleyanum的化学成分。方法 采用Agilent Eclipse Plus-C₁₈色谱柱（100 mm×4.6 mm，1.8 μm），流动相为乙腈（0.1%甲酸）-水（0.1%甲酸），梯度洗脱，体积流量1 mL/min，柱温30℃。采用电喷雾离子源负离子模式，全扫描模式采集样品数据，根据高分辨数据并结合二级质谱信息快速鉴定三叶青的化学成分。结果 推测了三叶青中51种化学成分，主要包括黄酮类、酚酸类、磷脂、糖酯类和苯磺酸类等，并对磷脂、糖酯和苯磺酸类化合物的裂解规律进行总结。结论 通过UPLC-Triple-TOF/MS联用技术，为定性分析三叶青的化学成分提供了一种快速、高效的定性分析方法。]]> 2017/3/6 18:28:10 955true 目的 研究小春花（阴地蕨Botrychium ternatum的全草）醋酸乙酯部位的化学成分。方法 利用反相硅胶柱色谱法、Sephadex LH-20凝胶柱色谱法等方法分离纯化，通过理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果 从小春花的醋酸乙酯部位分离得到10个化合物，分别鉴定为卫矛醇（1）、30-nor-21β-hopan-22-one（2）、山柰酚-7-O-α-L-鼠李糖苷（3）、槲皮素-3-O-α-L-吡喃鼠李糖苷（4）、槲皮素-7-O-β-D-葡萄糖苷（5）、山柰酚-3-O-α-L-鼠李糖苷（6）、槲皮素-3-α-L-鼠李糖-7-O-α-D-葡萄糖苷（7）、山柰酚-3，7-O-α-L-二鼠李糖苷（8）、12-二十三酮（9）、β-胡萝卜苷（10）。结论 化合物1、3~7和9为首次从阴地蕨属植物中分离得到，化合物2、10为首次从小春花中分离得到。]]> 2017/3/6 18:28:10 954true 目的 研究何首乌Polygonum multiflorum的化学成分。方法 采用大孔吸附树脂（DM-8型）、Sephadex LH-20、反相硅胶柱色谱和液相制备等多种色谱技术进行分离纯化，采用核磁共振等波谱技术进行结构鉴定。结果 从何首乌提取物55%乙醇洗脱部位中分离得到10个化合物，分别鉴定为thunberginol C 6-O-β-D-glucopyranoside（1）、对羟基苯甲醛（2）、反式-N-咖啡酰酪胺（3）、（Z）-2，3，5，4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷（4）、（E）-2，3，5，4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷（5）、白藜芦醇-3-O-β-D-（2"-O-没食子酰）-葡萄糖苷（6）、（E）-2，3，5，4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-（3"-没食子酰）-葡萄糖苷（7）、苜蓿素-7-O-β-D-葡萄糖苷（8）、torachrysone-8-O-β-D-glucoside（9）、大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷（10）。结论 化合物1为新化合物，命名为何首乌丁素。化合物3和8为首次从何首乌中分离得到。]]> 2017/2/25 17:53:12 953true 目的 研究楤木Aralia chinensis茎的化学成分。方法 采用ODS柱色谱技术对楤木茎的75%乙醇提取物进行分离纯化，采用各种波谱技术进行结构鉴定。结果 从楤木茎75%乙醇提取物中分离得到了1个新三萜皂苷化合物，鉴定为3-O-{[β-D-glucopyranosyl-（1→2）]-[β-D-glucopyranosyl-（1→6）-β-D-glucopyranosyl-（1→3）]-β-D-glucopyranosyl}-oleanolic acid 28-O-β-D-glucopyranosyl ester（1）。结论 化合物1为新的三萜皂苷类化合物，命名为楤木茎苷A。]]> 2017/2/25 17:53:12 952true 目的 对福建柏Fokienia hodginsii枝叶的化学成分进行研究。方法 采用色谱法分离纯化化合物，经波谱数据鉴定化合物结构。结果 从福建柏95%乙醇提取物中分离得到14个化合物，分别鉴定为桧脂素（1）、gadain（2）、双氢芝麻脂素（3）、扁柏脂内酯（4）、7-氧代扁柏脂内酯（5）、puviatilol（6）、伞形花内酯（7）、植醇（8）、儿茶素（9）、穗花杉双黄酮（10）、槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖苷（11）、水杨醇（12）、香草醛（13）、松柏醛（14）。结论 化合物1～14均为首次从该植物中分离得到。]]> 2017/2/25 17:53:12 951true 目的 对连翘Forsythia suspensa的化学成分进行研究。方法 通过大孔吸附树脂、Sephadex LH-20、反相HPLC等多种色谱进行分离纯化，根据理化性质和波谱数据鉴定化合物结构。结果 从连翘的50%乙醇提取物中分离得到了13个化合物，分别鉴定为毛柳苷（1）、连翘酯苷E（2）、quinolacetic acid（3）、黄瑞烷酮（4）、千里光内酯（5）、cleroindicin C（6）、4-羟基-4-异丙基-1-环己烯甲酸（7）、oleuropeic acid（8）、rel-（1S，2S，4S）-trihydroxy-p-menthane（9）、壬二酸（10）、2-羟基-丁二酸-4-内酯（11）、glochidioboside（12）、（+）-异落叶松脂醇-9-O-β-D-葡萄糖苷（13）。结论 化合物5～13为从连翘属中首次分离得到。]]> 2017/2/25 17:53:12 950true 目的 利用甘蔗镰孢Fusarium sacchari对人参茎叶皂苷进行生物转化。方法 转化产物通过硅胶柱色谱进行分离，经理化常数和光谱分析鉴定化合物的结构。结果 从人参茎叶皂苷的Fusarium sacchari转化产物中分离鉴定了10个化合物，分别为20（S）-人参二醇（1）、20（S）-原人参二醇（2）、20（R）-原人参二醇（3）、20（S）-人参三醇（4）、20（S）-原人参三醇（5）、20（R）-原人参三醇（6）、20（S）-原人参二醇-20-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（CK）（7）、人参皂苷F₁（8）、人参皂苷Rh₁（9）和人参皂苷Rg₁（10）。结论 化合物1～10为首次从人参茎叶皂苷的Fusarium sacchari生物转化产物中分离得到，且Fusarium sacchari可转化人参茎叶皂苷生成稀有抗肿瘤皂苷，是一种具有开发价值的稀有活性菌株。]]> 2017/2/25 17:53:13 949true 目的 研究鸡冠花Celosia cristata止血有效部位的化学成分。方法 采用正相硅胶柱色谱、ODS柱色谱和HPLC等方法对其化学成分进行分离、纯化，根据理化性质及波谱数据鉴定化合物结构。结果 从鸡冠花95%乙醇提取物的醋酸乙酯萃取部位分离得到9个化合物，分别鉴定为northalifoline（1）、韭子碱乙（2）、异鼠李素-3-O-β-D-葡萄糖苷（3）、1-feruloyl-β-D-glucopyranoside（4）、阿魏酸酯6-O-β-D-吡喃葡萄糖酯[5（α构型）、6（β构型）]、2-甲氧基-4-（2-丙烯基）-苯基-β-D-吡喃葡糖苷（7）、羽扇豆醇（8）、阿魏酸（9）。结论 所有化合物均为首次从鸡冠花植物中分离得到，也均为首次从青葙属植物中分离得到。]]> 2017/2/25 17:53:13 948true 目的 采用超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱（UPLC-Q-TOF/MS）联用技术对核桃楸皮进行分析，确定其主要化学组分。方法 采用Waters Acquity UPLC BEH C₁₈色谱柱（100 mm×2.1 mm，1.7 μm），以0.1%甲酸水（A）-0.1%甲酸乙腈（B）为流动相梯度洗脱；质谱采用电喷雾（ESI）离子源，在正负离子模式下采集数据，通过Peakview 2.0/masterview1.0及Markerview1.2.1软件进行目标及非目标筛查化合物，依据精确质量数和同位素峰度比确定化合物分子式，通过对照品及数据库的二级谱图比对、裂解规律分析，结合已有文献报道，确定化合物结构式。结果 鉴定或推断了核桃楸皮中44种主要化学成分，其中包括13个萘醌类化合物，3个二芳基庚烷类化合物，15个黄酮类化合物及13个其他类化合物。结论 该方法快速、准确，为核桃楸皮的化学成分鉴定提供一种新的策略，主要化学成分的确定为质量评价指标选择及药理活性研究奠定了基础。]]> 2017/2/25 17:53:13 947true 目的 分离香鳞毛蕨Dryopteris fragrans的间苯三酚类化合物并探讨其抗真菌活性。方法 采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶和制备HPLC等技术进行化学成分分离，根据理化性质和波谱数据鉴定化合物结构。采用美国临床实验室标准研究所（CLSI）制定的M38-A2方案（微量稀释法）研究化合物对红色毛癣菌和石膏样小孢子菌的抗真菌活性。结果 从香鳞毛蕨中分离得到1对间苯三酚类同分异构体异黄绵马酸PB（1）、黄绵马酸PB（2）。化合物1和2对红色毛癣菌的最低抑菌浓度（MIC）分别为13.33 μg/mL和1.875 μg/mL，对石膏样小孢子菌的MIC分别为10 μg/mL和1.325 μg/mL。结论 化合物1为新化合物，命名为异黄绵马酸PB。化合物2首次从该植物中分离得到。化合物1和2互为同分异构体，且对红色毛癣菌和石膏样小孢子菌均有较好的抑制作用。]]> 2017/2/6 17:13:22 946true 目的 研究大青山灵芝Ganoderma daiqingshanense的化学成分。方法 采用硅胶柱色谱和Sephadex LH-20凝胶柱色谱等技术进行分离纯化，运用各种波谱方法对化合物进行结构鉴定，并测定部分化合物对乙酰胆碱酯酶（AchE）的抑制活性。结果 从大青山灵芝中分离鉴定了12个化合物，经鉴定为3β，21β-山芝烯二醇-3-乙酰基（1）、3β，21α-山芝烯二醇-3-乙酰基（2）、3-O-乙酰基千层塔三醇（3）、20（29）-羽扇烯-3-醇（4）、赤芝醛A（5）、灵芝酸Y（6）、麦角甾-7，22E-二烯-3-酮（7）、麦角甾-4，6，8（14），22E-四烯-3-酮（8）、麦角甾-7，22E-二烯-3β-醇（9）、5α，8α-过氧麦角甾-6，22E-二烯-3β-醇（10）、甲龙胆酸（11）、大戟因子L3（12）。化合物5、11和12对乙酰胆碱酯酶的抑制率分别为17.70%、22.89%和21.22%。结论 所有化合物均为首次从大青山灵芝中分离得到，其中serratene型三萜（化合物1~3）为首次从灵芝科真菌中发现，化合物5、11和12对AchE具有一定的抑制活性。]]> 2017/2/6 17:13:22 945true 目的 研究百尾参Disporum cantoniense的化学成分。方法 利用各种色谱技术进行分离，运用现代光谱技术鉴定化合物结构。结果 从百尾参中分离得到16个化合物，分别鉴定为马来酸酰亚胺-5-肟（1）、4-methylene-5-oxopyrrolidine-2-carboxylic acid（2）、胸腺嘧啶（3）、腺嘌呤核苷（4）、5'-deoxy-5'-methylamino-adenosine（5）、乙基-α-L-鼠李糖（6）、岩白菜素（7）、4-羟基-2-甲氧基苯基-6-脱氧-α-L-吡喃木糖苷（8）、（-）-表儿茶素（9）、（6R，9R）-roseoside（10）、3-（4-羟基-3，5-二甲氧基苯基）-丙烷-1，2-二醇（11）、3-羟基-5-（p-羟基苯基）-戊酸（12）、1-核糖醇基-2，3-二酮-1，2，3，4-四氢-6，7-二甲基-喹喔啉（13）、（6S，9R）-vomifoliol（14）、3，4-二羟基苯酰甲醇（15）和1，2-二羟基-1-（4-羟基-3，5-二甲基苯基）-乙烷（16）。结论 化合物1、2、5~9、12~16为首次从该属植物中分离得到；化合物1、2、5~10、12~16为首次从该植物中分离得到。]]> 2017/2/6 17:13:22 944true 目的 研究黑果悬钩子Rubus caesius茎叶的化学成分及其对蛋白酪氨酸磷酸酶1B（PTP1B）的抑制活性。方法 利用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、半制备液相等色谱方法进行分离纯化，根据核磁共振波谱鉴定化合物结构，利用酶标仪测定不同萃取部位和单体化合物的PTP1B抑制活性。结果 从黑果悬钩子茎的醋酸乙酯部位分离得到5个化合物，分别鉴定为柚皮苷（1）、芹菜素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（2）、异槲皮苷（3）、金丝桃苷（4）、（-）-表儿茶素3-O-没食子酸（5）；从叶的醋酸乙酯部位分离得到2个化合物，分别鉴定为类叶升麻苷（6）、鞣花酸（7）。结论 所有化合物均为首次从黑果悬钩子中分离得到。不同的萃取部位均有一定的PTP1B抑制活性，化合物6表现出较好的PTP1B抑制活性，IC₅₀为（27.41±0.61）μg/mL，推测该化合物可能是叶的醋酸乙酯部位中主要活性成分。]]> 2017/2/6 17:13:22 943true 目的 运用超高效液相色谱-电喷雾四级杆飞行时间质谱（UPLC-ESI-Q-TOF-MS）技术对中药青叶胆Swertia mileensis的主要化学成分进行定性分析。方法 采用ACQUITY HSS T3色谱柱（100 mm×2.1 mm，1.8 μm），用0.1%甲酸乙腈-0.1%甲酸水为流动相进行梯度洗脱，体积流量为0.4 mL/min，质谱使用ESI离子源，正负离子模式下采集数据，运用Masslynx4.1软件并结合SciFinder数据库、獐牙菜属相关文献以及对照品信息进行数据分析。结果 从青叶胆中鉴定出化学成分28个，包括7个环烯醚萜类、14个 酮类、3个黄酮类、2个三萜类以及2个酚类。其中断马钱子苷半缩醛内酯、8-O-β-D-吡喃木糖（1→6）-β-D-吡喃葡萄糖-1，7-二羟基-3-甲氧基（口山）酮、3-氧去甲双（口山）酮苷和sweriyunnanlactone A为首次从该植物中发现。结论 UPLC-ESI-Q-TOF-MS技术能够快速准确地鉴定青叶胆中的化学成分，为其质量控制和药效物质基础研究提供一种新的研究策略。]]> 2017/2/6 17:13:22 942true 目的 基于西松烷型二萜天然产物新巴豆瑞士松酸进行结构修饰，并对得到的衍生物进行体外抗肿瘤活性评价。方法 以新巴豆瑞士松酸为起始原料，通过缩合反应、点击化学反应得到目标化合物。采用噻唑蓝（MTT）法考察所合成的目标化合物对HeLa、K562和K562A/02肿瘤细胞的抗增殖活性。结果 合成了11个文献未报道的新巴豆瑞士松酸衍生物，其结构经¹H-NMR、¹³C-NMR及HR-MS确定。活性测试结果表明，部分衍生物表现出一定的抗肿瘤活性，其中，化合物2f对HeLa细胞表现出良好活性，化合物2e对K562和耐药的K562A/02细胞表现出良好活性。结论 部分衍生物对耐药的K562A/02细胞表现出抗肿瘤活性，具有进一步研究价值。]]> 2017/2/6 17:13:22 941true 目的 对八仙花Hydrangea macrophylla叶的化学成分进行研究。方法 采用硅胶柱色谱、ODS柱色谱和HPLC等方法进行分离纯化，并通过¹H-NMR、¹³C-NMR、MS等波谱学技术确定化合物结构。结果 从八仙花叶提取物中分离得到11个环烯醚萜类化合物，分别鉴定为断马钱子苷乙基甲基缩醛（1）、断马钱子苷二甲基缩醛（2）、断氧化马钱子苷（3）、7-去氧马钱子酸（4）、马钱子酸（5）、8-表马钱子苷（6）、马钱子苷（7）、7-脱氢马钱子苷（8）、獐牙菜苷（9）、表断马钱子苷半缩醛内酯（10）、断马钱子苷半缩醛内酯（11）。结论 化合物1为新化合物，命名为八仙花叶苷。化合物3、8为八仙花属植物中首次分离得到。]]> 2017/1/21 10:23:33 940true 目的 对翅果油树Elaeagnus mollis叶的化学成分进行研究。方法 利用硅胶柱色谱，Sephadex LH-20柱色谱和制备高效液相色谱等手段进行分离纯化，根据理化性质和波谱数据对化合物进行结构鉴定。结果 从翅果油树叶70%乙醇提取物中分离得到16个化合物，分别鉴定为山柰酚-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（1）、山柰酚-3-O-（6"-O-反式对香豆酰基）-β-D-吡喃葡萄糖苷（2）、山柰酚-3-O-（6"-O-顺式对香豆酰基）-β-D-吡喃葡萄糖苷（3）、槲皮素-3-O-α-L-吡喃阿拉伯糖苷（4）、山柰酚-7-O-α-L-吡喃鼠李糖苷（5）、山柰酚-3，7-O-α-L-二吡喃鼠李糖苷（6）、山柰酚-3-O-β-D-吡喃半乳糖-7-O-α-L-吡喃鼠李糖苷（7）、山柰酚-3-O-α-L-呋喃阿拉伯糖-7-O-α-L-吡喃鼠李糖苷（8）、hippophamide（9）、L-色氨酸（10）、阿江榄仁酸（11）、熊果酸（12）、山柰酚（13）、芦丁（14）、腺苷（15）、β-胡萝卜苷（16）。结论 化合物3~10、15均为首次从胡颓子属植物中分离得到；1、2、11、12为首次从翅果油植物中分离得到。]]> 2017/1/21 10:23:33 939true 目的 研究龙胆科龙胆属小秦艽Gentiana dahurica干燥花的化学成分。方法 采用硅胶、Sephadex LH-20、MCI、反相ODS等色谱材料进行分离纯化，通过理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果 从小秦艽花的乙醇提取物中分离得到20个化合物，包括8个三萜类成分：栎瘿酸（1）、3β-乙酰氧基-28-羟基-12-烯-齐墩果烷（2）、28-羟基-α-香树脂醇（3）、28-羟基-β-香树脂醇（4）、α-香树脂醇（5）、β-香树脂醇（6）、熊果酸（7）、齐墩果酸（8）；12个黄酮类成分：1-羟基-3，7，8-三甲氧基酮（9）、山柰酚（10）、柚皮素（11）、芹菜素（12）、木犀草素（13）、（2S）-5，4'-二羟基-7-O-β-D-葡萄糖-2，3-二氢黄酮（14）、芹菜素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（15）、木犀草素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（16）、木犀草素-6-C-β-D-吡喃葡萄糖苷（17）、芹菜素-6-C-β-D-吡喃葡萄糖苷（18）、芹菜素-6-C-β-D-葡萄糖-7-O-β-D-葡萄糖苷（19）、木犀草素-6-C-β-D-葡萄糖-7-O-β-D-葡萄糖苷（20）。结论 化合物1~11、13~16、19、20均为首次从小秦艽花中分离得到；化合物2~7、9~11、13~16、19、20均为首次从该植物中分离得到。]]> 2017/1/21 10:23:33 938true 目的 对白花败酱草Patrinia villosa的化学成分进行研究。方法 通过大孔吸附树脂、Sephadex LH-20、反相HPLC等多种色谱方法分离纯化，根据理化性质和波谱数据鉴定化合物结构。结果 从白花败酱草干燥全草的70%乙醇提取物中分离得到了14个化合物，分别鉴定为异地芰普内酯（1）、citroside A（2）、grasshopper ketone（3）、（E）-4-hydroxy-3，3，5-trimethy1-4-（3-oxobut-1-en-1-yl）-cyclohexan-1-one（4）、bluemenol A（5）、pubinernoid A（6）、刺槐素（7）、葛根素（8）、5-（1'-hydroxyethyl）-methyl nicotinate（9）、2-[4-（3-hydroxypropyl）-2-methoxyphenoxy]-propane-1，3-diol（10）、1-O-（β-D-glucosyl）-2-[2-methoxy-4-（3-hydroxypropyl）-phenoxy]-propan-3-ol（11）、二氢芥子醇（12）、3，5-dimethoxyl-4-hydroxyl-phenylpropanol-9-O-β-D-glucopyranoside（13）、2-phenylethyl-α-L-arabinopyranosyl-（1"→6'）-β-D-glucopyranoside（14）。结论 所有化合物均为首次从败酱属植物中分离得到。]]> 2017/1/21 10:23:34 937true 目的 建立广地龙药材中化学成分的超高液相色谱-质谱联用（UPLC-Q-TOF-MS）分析方法。方法 采用Waters ACQUITY UPLC BEH C₁₈（100 mm×2.1 mm，1.7μm）色谱柱，以0.1%甲酸水-0.1%甲酸乙腈为流动相梯度洗脱，体积流量0.3 mL/min，柱温35℃，正负离子模式扫描。结果 共鉴定出广地龙药材中84个化学成分，包括11种游离氨基酸、26种有机酸类、11种核苷类、5种二肽及环二肽类、21种含氮类物质和10种其他类。结论 该法准确、快速、灵敏，为进一步阐明其药效物质基础和后期质量控制指标的选择提供科学依据。]]> 2017/1/21 10:23:34 936true 目的 对西藏胡黄连Picrorhiza scrophulariiflora干燥根茎进行化学成分研究。方法 采用反复硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、制备薄层色谱及重结晶等手段进行分离纯化，运用波谱学方法鉴定化合物的结构。结果 从西藏胡黄连的甲醇超声提取物中分离得到10个化合物，分别为β-谷甾醇（1）、棕榈酸（2）、反式阿魏酸二十八酯（3）、3β-羟基-豆甾-5-烯-7-酮（4）、6β-羟基-豆甾-4-烯-3-酮（5）、咖啡酸甲酯（6）、原儿茶酸甲酯（7）、香草酸（8）、咖啡酸（9）、云杉苷（10）。结论 化合物2~7、9为首次从胡黄连属植物中分离得到。]]> 2017/1/21 10:23:34 935true 目的 研究赶黄草Penthorum chinense地上部分的化学成分。方法 利用大孔吸附树脂、聚酰胺、硅胶和凝胶等柱色谱、制备薄层色谱、液相色谱等多种色谱方法对其进行分离和纯化，根据理化性质及波谱数据进行结构鉴定。结果 从赶黄草醋酸乙酯部分分离和鉴定了9个黄酮类化合物：6'-羟基-2'-甲氧基二氢查耳酮-4'-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（1）、山柰酚（2）、槲皮素（3）、槲皮苷（4）、广寄生苷（5）、阿福豆苷（6）、绣线菊苷（7）、乔松素-7-O-[4"，6"-（S）-六羟基联苯二酰基]-β-D-葡萄糖苷（8）、乔松素-7-O-[3"-O-没食子酰基-4"，6"-（S）-六羟基联苯二酰基]-β-D-葡萄糖苷（9）。结论 化合物1为新化合物，命名为赶黄草苷，化合物5～7为首次从该属植物中分离得到。]]> 2017/1/6 11:20:25 934true 目的 研究鼠李科马甲子属植物马甲子Paliurus ramosissimus中三萜类化学成分。方法 通过开放硅胶柱色谱、反相ODS柱色谱、凝胶柱色谱、高效液相色谱等多种方法进行分离、纯化、制备，并通过化合物的理化性质、红外光谱、质谱、核磁共振波谱等方法对化合物进行结构鉴定和解析。结果 从马甲子地上部分的95%乙醇水提取物的醋酸乙酯萃取部分中分离得到6个三萜类化合物，分别鉴定为22β，24-二羟基-A（1）-去甲-2，20（29）-羽扇豆二烯-27，28-二羧酸（1）、大枣烯酸（2）、3-O-原儿茶酰美洲茶酸（3）、美洲茶三酸（4）、2-O-咖啡酰麦珠子酸（5）、3-O-咖啡酰麦珠子酸（6）。结论 化合物1为新化合物，命名为马甲子酸A，化合物2～6为首次从该植物中分离得到，且首次报道化合物3的完整核磁数据。]]> 2017/1/6 11:20:25 933true 目的 研究狭叶金粟兰Chloranthus angustifolius地上部分的化学成分。方法 使用多种柱色谱技术进行分离纯化，根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果 从狭叶金粟兰地上部分甲醇提取物的醋酸乙酯萃取部位分离得到8个化合物，分别鉴定为1-乙酰氧基-2，3，4，5-四羟基-5-对甲氧基苯基戊烷（1）、（E）-5-（4-甲氧基苯基）-4-烯-1，2，3-三羟基戊醇（2）、异嗪皮啶（3）、（-）-二氢脱氢二松柏醇（4）、（±）-赤式-愈创木酚基甘油-4'-二氢松柏醇醚（5）、（-）-rosiridol（6）、（4S）-对薄荷烯-4，7-二醇（7）、地芰普内酯（8）。结论 化合物1和2为新化合物，分别命名为金粟兰戊醇和金粟兰烯醇，化合物3～8均为首次从该植物中分离得到。]]> 2017/1/6 11:20:25 932true 目的 研究菊科植物苍耳Xanthium sibiricum的干燥成熟带总苞果实（苍耳子）的化学成分。方法 采用硅胶柱色谱、ODS反相柱色谱、Sephadex LH-20、MCI gel CHP 20P和HPLC等色谱方法进行分离纯化，并结合HR-ESI-MS与现代波谱学技术鉴定化合物结构。结果 从苍耳子70%乙醇提取物中分离得到14个化合物，分别鉴定为xanthiazone（1）、羟基苍耳子噻嗪双酮苷（2）、尿苷（3）、3-吲哚甲醛（4）、naphthisoxazol A（5）、氨基苯丙酰胺（6）、N-benzoyl-2-aminoethyl-β-D-glucopyranoside（7）、ω-hydroxypropioguaiacone（8）、arbutin（9）、icariside D1（10）、lcariside F2（11）、（+）-erythro-guaiacylglycerol-8-O-4'-（coniferyl alcohol）ether（12）、（-）-threo-guaiacylglycerol-8-O-4'-（coniferyl alcohol） ether（13）和coniferine（14）。结论 化合物3～14为首次从苍耳属植物中分离得到。]]> 2017/1/6 11:20:25 931true 目的 研究茜草科乌檀属植物胆木Nauclea officinalis枝叶中的化学成分。方法 综合运用硅胶柱色谱、反相硅胶柱色谱和Sephadex LH-20凝胶柱色谱以及制备型高效液相等色谱方法进行系统分离，根据化合物的理化性质及其波谱数据确定化合物的结构。结果 从胆木85%乙醇提取物中分离得到了18个化合物，分别鉴定为二氢猕猴桃内酯（1）、黑燕麦内酯（2）、3，4，5-三甲氧基苯酚（3）、4-羟基-3，5-二甲氧基苯甲醛（4）、2，4-二羟基-3，6-二甲基苯甲酸甲酯（5）、对甲氧基桂皮酸（6）、咖啡酸甲酯（7）、咖啡酸乙酯（8）、异阿魏酸甲酯（9）、阿魏酸乙酯（10）、断氧化马钱子苷（11）、裂环马钱苷（12）、3-醛基吲哚（13）、1，2，3，4-tetrahydronorharman-1-one（14）、vinmajine I（15）、19-O-methyl-3，14-dihydroangustoline（16）、乌檀碱（17）和异长春花苷内酰胺（18）。其中化合物1、2为倍半萜类化合物，3～10为酚酸类化合物，11、12为环烯醚萜类化合物，化合物13～18为生物碱类化合物。结论 化合物1～15为首次从茜草科乌檀属植物中分离得到。]]> 2017/1/6 11:20:25 930true 目的 系统研究天山假狼毒Stelleropsis tianschanica的化学成分。方法 采用柱色谱技术对天山假狼毒的甲醇提取物进行分离纯化，用波谱技术结合化学方法进行结构鉴定。结果 从天山假狼毒甲醇提取物中分离得到了12个化合物，包括5个木脂素类，3个二苯基戊醇衍生物，分别鉴定为kusunokinin（1）、pluviatolide（2）、邻苯二甲酸二丁酯（3）、邻苯二甲酸二丙酯（4）、对二苯酚（5）、瑞香酮（6）、2（S）-hydroxy-1-（4-hydroxy phenyl）-5-phenyl-1-pentanone（7）、（2R，3R）-1，5-diphenylpentane-2，3-diol（8）、落叶松树脂醇（9）、异落叶松树脂醇（10）、马台树脂醇（11）、4α，5βH-guai-9，7（11）-dien-12，8-olide-12，8α-diol（12）。结论 化合物1～12均为首次从该属植物中分离得到。]]> 2017/1/6 11:20:25 929true 目的 研究狗牙根Cynodon dactylon全草的化学成分。方法 采用各种柱色谱方法对狗牙根化学成分进行分离纯化，根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定。结果 从狗牙根95%乙醇提取物的醋酸乙酯萃取部位中分离得到12个茋类二聚体，分别鉴定为leachianol G（1）、leachianol F（2）、parthenostilbenin B（3）、parthenostilbenin A（4）、restrytisol B（5）、caraphenol C（6）、pallidol（7）、laetevirenol A（8）、quadrangularin B（9）、quadrangularin C（10）、quadrangularin A（11）、parthenocissine A（12）。结论 化合物1～12为首次从狗牙根属植物中分离得到。]]> 2017/1/6 11:20:25 928true 目的 研究冷蒿Artemisia frigida全草的化学成分，并初步筛选其药理活性。方法 应用多种色谱技术对冷蒿全草的粗提取物进行系统的分离纯化，采用光谱学和波谱学方法鉴定化合物结构，并对部分单体化合物进行过氧化物酶体增殖物激活受体γ（PPARγ）激动活性及蛋白酪氨酸磷酸酯酶1B（PTP1B）抑制活性的筛选。结果 从冷蒿全草提取物中分离得到了26个化合物，分别鉴定为柳穿鱼黄素（1）、棕矢车菊素（2）、金圣草黄素（3）、麦黄酮（4）、3-羰基-吉玛-1（10），11（13）-二烯-6α，12-内酯（5）、蓍素（6）、1，10β-环氧蓍素（7）、滨蒿内酯（8）、4-羟基苯乙酮（9）、猫眼草黄素（10）、棕鳞矢车菊黄酮素（11）、11α，13-二氢魃蒿内酯（12）、chrysanthemin A（13）、异泽兰黄素（14）、泽兰黄素（15）、南艾蒿烯内酯（16）、6-甲氧基麦黄酮（17）、hanphyllin（18）、蓟黄素（19）、利得亭（20）、desacetylmatricarin（21）、subchrysine（22）、木犀草素（23）、咖啡酸（24）、藿香苷（25）、田蓟苷（26）。结论 化合物5、7、11、18、25、26 为首次从蒿属植物中分离得到，化合物10、12、13、16、17、22 为首次从该植物中分离得到；化合物2 和15 有较弱的PPARγ激动活性，化合物1 和3 对PTP1B有中等强度的抑制作用。]]> 2017/12/26 17:34:03 927true 目的 研究菝葜属植物小果菝葜Smilax davidiana根茎的化学成分。方法 采用反相硅胶（RP₁₈）、半制备HPLC色谱法等多种方法分离纯化，并对化合物进行结构鉴定。结果 从小果菝葜根茎70%乙醇提取部位分离得到20个化合物，分别鉴定为香橙素7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（1）、黄檀素（2）、3，5，7，4'-四羟基黄酮-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（3）、山柰酚-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（4）、槲皮素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（5）、槲皮素-3-O-β-L-鼠李糖（6）、4，6-二羟基-2-O-（β-D-吡喃葡萄糖苷）苯乙酮（7）、3，5-二羟基-4-O-（β-D-吡喃葡萄糖苷）苯乙酮（8）、2，4，6-三羟基苯乙酮-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（9）、2，4，6-三羟基苯乙酮-2，4-二-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（10）、表儿茶素（11）、latifolin（12）、3'-O-（E-4-酰基）-奎尼酸（13）、5-O-咖啡酰奎宁酸丁酯（14）、5，5'-二甲氧基落叶松树脂醇4'-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（15）、1-O-二十六烷酰基甘油酯（16）、cinchonain Ib（17）、腺嘌呤核苷（18）、白藜芦醇（19）和3，4，5-三甲氧苯基-1-β-D-吡喃葡萄糖苷（20）。结论 化合物4～9、12 ～16 均为首次从菝葜属植物中分离得到，1 ～3、17、18 为首次从小果菝葜中分离得到。]]> 2017/12/26 17:34:04 926true 目的 研究繁茂膜海绵Hymeniacidon perleve来源青霉属真菌Penicillium sp.HPQJ10的次级代谢产物。方法 利用正相硅胶柱色谱、葡聚糖凝胶Sephadex LH-20以及半制备高效液相等色谱分离手段进行分离纯化，根据波谱学数据鉴定化合物结构。结果 从发酵产物中共分离到14个单体化合物，分别鉴定为N-[（Z）-2-（4-hydroxyphenyl） ethenyl]formamide（1）、2，4-dimethoxyphenyl acetate（2）、6，8，5'，6'-四羟基-3'-甲基黄酮（3）、4-羟基苯乙酸（4）、cyclo-（L-Pro-L-Val）（5）、cyclo-（L-Pro-L-Leu）（6）、邻苯二甲酸二异丁酯（7）、邻苯二甲酸二丁酯（8）、7-hydroxy-2-（2-hydroxypropyl）-5-methyl chromone（9）、2-（2，4-dimethoxylphenyl）-3-（4-hydroxybenzyl）-1，2，4-triazole（10）、（22E，24R）-麦角甾-5，7，22-三烯-3β-醇（11）、cyclo-（Leu-Pro-Ile-Pro）（12）、2，4-二甲氧基苯甲酸（13）、3-甲氧基苯酚（14）。结论 除化合物1、3、10、11 以外，其他化合物均为首次从该菌种中分离得到。]]> 2017/12/26 17:34:04 925true 目的 研究藏药印度獐牙菜Swertia chirayita的化学成分。方法 采用硅胶、MCI、Sephadex LH-20等色谱方法进行分离纯化，依据理化性质、波谱数据分析进行结构鉴定。结果 从印度獐牙菜85%乙醇提取物的醋酸乙酯萃取部位分离并鉴定了12个化合物，包括2个（口山）酮、4个三萜、3个裂环烯醚萜和3个其他类化合物，分别鉴定为1，5，8-三羟基-3-甲氧基（口山）酮（1）、1，3，5，8-四羟基（口山）酮（2）、齐墩果酸（3）、4-epi-hederagenin（4）、2-epi-corosolic acid（5）、熊果酸（6）、当药苦酯苷（7）、swerimilegenin I（8）、红白金花内酯（9）、儿茶酚（10）、丁香酸（11）、4-羟基-3-甲氧基苯甲酸（12）。结论 化合物4、5、11 首次从獐牙菜属植物中分离得到，化合物8、9 首次从印度獐牙菜中分离得到。]]> 2017/12/26 17:34:04 924true 目的 对牡荆子中2个木脂素单体化合物6-羟基-4-（4-羟基-3-甲氧基苯基）-3-羟甲基-7-甲氧基-3,4-二氢-2-萘醛（VB-1）和vitedoin A（VB-2）在大鼠体内的代谢情况进行研究。方法 采用超快速液相色谱-离子阱飞行时间质谱（UFLC-IT-TOF-MS）技术,鉴定大鼠分别ig给予2个木脂素单体化合物后,粪便、尿液、胆汁、血浆中的代谢产物。结果 发现并确证了2个木脂素原型及其11个代谢产物在大鼠体内的存在。通过代谢产物鉴定分析了其主要代谢途径,发现在大鼠体内这2个木脂素成分发生了葡萄糖醛酸化、硫酸化、羟化、羟化硫酸化、还原葡萄糖醛酸化和还原硫酸化等代谢反应。结论 通过对2个木脂素单体化合物代谢产物的分析,基本阐明了其在体内的代谢过程,为进一步的药理活性及其机制研究提供了依据。]]> 2017/12/26 17:34:04 923true 目的 研究云实Caesalpinia decapetala种子的化学成分。方法 采用硅胶、Sephadex LH-20等柱色谱技术对云实种子的乙醇提取物进行前处理，进而运用半制备高效液相色谱进行分离，采用NMR、MS等波谱方法进行鉴定。结果 从云实种子的氯仿部位分离得到了5个卡山烷二萜类化合物，根据NMR、MS等数据鉴定为云实二萜F1（1）、α-caesalpin（2）、caesalmin F（3）、caesalmin C（4）、caesalmin E（5）。结论 化合物1为1个新化合物，命名为云实二萜F1；化合物4、5为首次从该植物中分离得到。化合物1、4和5对人宫颈癌HeLa细胞均有一定的抑制作用，其IC₅₀分别为64.3、42.9、81.2 μmol/L。]]> 2017/12/19 14:41:20 922true 目的 研究青钱柳Cyclocarya paliurus叶子的化学成分。方法 采用色谱分离技术进行分离和纯化，并根据谱学数据鉴定化合物的结构。结果 从青钱柳叶子的甲醇提取物中分离得到14个化合物，包括11个黄酮类和3个酚酸类化合物，分别鉴定为山柰酚（1）、槲皮素（2）、芹菜素（3）、苜蓿素（4）、异泽兰黄素（5）、3，7，8，3'-tetrahydroxy-4'-methoxyflavone（6）、杨梅素（7）、3，5-dihydroxy-7-methoxy-3'，4'-methylenedioxyflavone（8）、异槲皮苷（9）、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖醛酸苷（10）、杨梅素-3-O-β-D-葡萄糖醛酸苷（11）、咖啡酸（12）、5-咖啡酰基奎宁酸（13）和3-羟基苯甲酸-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（14）。结论 化合物3～5和14为首次从青钱柳中分离得到，化合物6和8为首次从青钱柳属植物中分离得到。化合物1～11显示中等强度的细胞毒活性，化合物12～14显示显著的细胞毒活性。]]> 2017/12/19 14:41:20 921true 目的 研究长柱金花茶Camellia nitidissima var.longistyla叶的化学成分。方法 采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20、制备液相等多种手段进行分离纯化，根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果 从长柱金花茶叶95%乙醇提取物中分离得到16个化合物，分别鉴定为山柰酚（1）、3，5，6，7，4'-五羟基二氢黄酮（2）、6-羟基山柰酚（3）、（-）-表阿福豆素（4）、（-）-表儿茶素（5）、山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖苷（6）、α-菠菜甾醇（7）、β-胡萝卜苷（8）、5，7，3'，4'-四甲氧基黄酮（9）、7，3'，4'-三甲氧基-5-羟基黄酮（10）、5，7，3'，4'，5'-五甲氧基黄酮（11）、3-O-乙酰齐墩果酸（12）、正三十四烷醇（13）、β-香树脂醇（14）、α-菠菜甾醇-3-O-β-D-吡喃半乳糖苷（15）、芦丁（16）。结论 所有化合物均为首次从该植物中分离得到，其中化合物2、3、9～11为首次从该属植物中分离得到。]]> 2017/12/19 14:41:20 920true 目的 研究鹧鸪茶Mallotus furetianus树叶化学成分。方法 综合采用硅胶柱色谱、反相柱色谱及制备HPLC色谱等方法进行分离纯化，利用紫外、质谱及核磁共振谱等方法鉴定化合物的结构。结果 从鹧鸪茶叶50%乙醇提取物中分离得到了15个多酚类化合物和1个生物碱，分别鉴定为3-羟基-4，5（R）-二甲基-2（5H）-呋喃酮（1）、没食子酸（2）、3，4，8，9，10-五羟基二苯并[b，d]吡喃-6-酮（3）、表儿茶素（4）、儿茶素（5）、山柰酚-3-O-洋槐糖苷（6）、洋芹素（7）、2-羟基丁二酸（8）、5-羟甲基糠酸（9）、没食子酸甲酯（10）、咖啡酸（11）、丹参素（12）、diolmycin B2（13）、oresbiusin A（14）、3，4-二羟基苯基-β-D-吡喃葡萄糖苷（15）、焦谷氨酸（16）。结论 化合物7～16为首次从该属植物中分离得到，化合物4～16为首次从鹧鸪茶中分离得到。]]> 2017/12/19 14:41:20 919true 目的 对茜草Rubia cordifolia地上部分化学成分进行研究。方法 利用硅胶、Sephadex LH-20、MCI等多种色谱材料进行分离纯化，根据波谱数据和理化性质鉴定化合物的结构。结果 共分离得到11个木脂素类成分，分别鉴定为（-）-表丁香脂素（1）、开环异落叶松脂素（2）、（-）-3，4-二香草基四氢呋喃（3）、lignans （+）-demethoxypinoresinol（4）、（+）-丁香脂素（5）、异落叶松脂素（6）、橄榄树脂素（7）、（7S，8R）-二氢脱氢双松柏醇（8）、4，5'-二甲基落叶松脂醇（9）、（+）-7R，8S-5-methoxydihydrodehydroconifery alcohol（10）、5，5'-二甲氧基-7-氧代落叶松脂醇（11）。结论 以上化合物均为首次从该植物中分离得到。]]> 2017/12/19 14:41:20 918true 目的 研究绵马贯众Dryopteris crassirhizoma中间苯三酚类化合物并探讨其抑菌活性。方法 采用硅胶、Sephadex LH-20、半制备液相及重结晶等方法进行分离纯化，根据理化性质和波谱数据（MS、¹H-NMR、¹³C-NMR）鉴定结构；采用美国临床实验室标准研究所（CLSI）制定的M38-A2和M07-A9方案分别研究化合物对真菌和细菌的抑菌活性。结果 从绵马贯众50%乙醇提取物中分离得到10个间苯三酚类化合物，分别鉴定为1-丁酰基间苯三酚（1）、1-甲基-3-丁酰基间苯三酚（2）、2-乙酰基-4-丁酰基间苯三酚（3）、1-甲基-3-乙酰基-5-丁酰基间苯三酚（4）、黄绵马酸PB（5）、异黄绵马酸AB（6）、异黄绵马酸AB（6）、黄绵马酸AA（7）、绵马酸ABA（8）、黄绵马酸AB（9）、绵马酸ABP（10）。化合物8对金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌表现出与阳性对照头孢西丁相当的抑制活性，最小抑菌浓度（MIC）均达到2.5μg/mL。结论 化合物1～4首次从绵马贯众中分离得到。化合物8对真菌和细菌都有明显的抑菌活性。]]> 2017/12/19 14:41:21 917true 目的 研究柯拉斯那沉香Aquilaria crassna的倍半萜类化学成分。方法 采用多种柱色谱和高效液相色谱相结合的方法对化合物进行分离纯化；通过波谱数据结合理化性质分析对所得单体化合物的结构进行鉴定；分别采用Ellman比色法和pNPG法对化合物的乙酰胆碱酯酶抑制活性及α-葡萄糖苷酶抑制活性进行测试。结果 从柯拉斯那沉香的乙醇提取物的醋酸乙酯萃取部分共分离得到7个倍半萜类化合物，分别鉴定为2-[（2β，8β，8aα）-8，8a-dimethyl-1，2，3，4，6，7，8，8a-octahydronaphthalen-2-yl]-3-hydroxy-2-methoxpropanoic acid（1)、2-[（2β，8α，8aα）-8，8a-dimethyl-1，2，3，4，6，7，8，8a-octahydronaphthalen-2-yl]propane-1，2-diol（2)、（1β，3α，4aβ，5β，8aα）-4a，5-dimethyl-3-（prop-1-en-2-yl） octahydronaphthalene-1，8a（1H）-diol（3)、eremophila-9-en-8β，11-diol（4)、eudesma-4-en-8，11-diol（5)、eudesma-4-en-11，15-diol（6)、methyl-15-oxo-eudesmane-4，11（13）-dien-12-oate（7)。活性测试结果表明化合物1、4和5具有乙酰胆碱酯酶抑制活性，化合物5 具有α-葡萄糖苷酶抑制活性。结论 化合物1为新化合物，命名为柯拉斯那酸A；化合物1~3和7为首次从沉香中分离得到。]]> 2017/11/25 13:19:27 916true 目的 研究霍山石斛内生真菌Fusarium lactis的次生代谢产物。方法 利用硅胶、SephadexLH-20、反相、中压、高效液相制备等多种色谱法分离纯化，根据波谱方法对化合物进行结构鉴定。结果 从霍山石斛内生真菌Fusarium lactis中分离得到21个化合物，分别鉴定为N-苯乙基乙酰胺（1)、1H-indole-3-carbaldehyde（2)、胸腺嘧啶（3)、尿嘧啶（4)、lignoren（5)、尿嘧啶核苷（6)、己六醇（7)、腺嘌呤核苷（8)、环-甘氨酸-（L）-脯氨酸（9)、环（D）-脯氨酸-（L）-苯丙氨酸（10)、环（L）-脯氨酸-（L）-苯丙氨酸（11)、2-pyrrolidinone（12)、N-methyl-2-pyrolidinone（13)、环（L）-4-羟基-脯氨酸-（L）-苯丙氨酸（14)、brevianamide F（15)、3-甲基哌嗪-2，5-二酮（16)、7，8-dimethylbenzo[g]pteridine-2，4（1H，3H）-dione（17)，环（L）-酪氨酸-（L）-苯丙氨酸（18)、啤酒甾醇（19)、大豆黄素（20)、赤藓糖醇（21)。结论 所有化合物均为首次从霍山石斛内生真菌Fusarium lactis中分离得到。]]> 2017/11/25 13:19:28 915true 目的 研究水栀子Gardenia jasminosides var.radicans的酚性成分。方法 采用硅胶、Toyopearl HW-40、Sephadex LH-20、MCI gel CHP-20、ODS柱色谱法及制备液相进行分离纯化，根据理化性质和波谱数据鉴定化合物结构。结果 从水栀子醋酸乙酯部位分离得到17个酚性化合物，分别鉴定为3，3'，5-trimethoxy-9，9'-epoxylignane-4，4'-diol（1)、3，4-二香草酰基四氢呋喃（2)、marphenol C（3)、芥子醛（4)、对羟基肉桂酸（5)、异阿魏酸（6)、咖啡酸（7)、异秦皮啶（8)、异莨菪内酯（9)、6-甲氧基-7-羟基香豆素（10)、6，7-二羟基香豆素（11)、丁香酸（12)、3-羟基-4-甲氧基苯甲酸（13)、3，4-二羟基苯甲酸（14)、对羟基苯甲酸（15)、没食子酸-3-甲基醚（16)、没食子酸（17)。结论 以上化合物均为首次从水栀子中分离得到。]]> 2017/11/25 13:19:28 914true 目的 研究东北刺人参Oplopanax elatus的亲水性成分及其抗结直肠癌活性。方法 利用大孔树脂，正、反相硅胶柱及制备HPLC色谱方法分离纯化，根据理化性质和波谱数据鉴定化合物结构；并进行HCT-116和HT-29细胞增殖活性测定。结果 从东北刺人参干燥根提取物正丁醇部位分离并鉴定了11个酚苷化合物，其中6个苯丙素苷成分：3，5-二甲氧基肉桂酸-4-O-β-D-葡萄糖苷（1)、3-羟基二氢肉桂醇-4-O-β-D-葡萄糖苷（2)、3-甲氧基肉桂醇-4-O-β-D-葡萄糖苷（3)、3-甲氧基二氢肉桂醇-4-O-β-D-葡萄糖苷（4)、3，5-二甲氧基二氢肉桂醇-4-O-β-D-葡萄糖苷（5)、3，5-二甲氧基肉桂醇-4-O-β-D-葡萄糖苷（6)；5个木脂素苷成分：3，3'-二甲氧基-4，9，9'-三羟基-4'，7-环氧-5'，8-木脂素-4，9-O-β-D-二葡萄糖苷（7)、（+）-5，5'-二甲氧基落叶松脂素-4'-O-β-D-葡萄糖苷（8)、（+）-异落叶松脂素-9'-O-β-D-葡萄糖苷（9)、（+）-异落叶松脂素-4-O-β-D-葡萄糖苷（10)、（+）-5，5'-二甲氧基落叶松脂素-9'-O-β-D-葡萄糖苷（11)。所有酚苷对HCT-116和HT-29细胞增殖均无明显抑制作用（IC₅₀>100 μmol/L）。结论 化合物4、6、9、11 均为首次从该植物中分离得到，化合物1、2 和10 首次从该属植物中分离得到。]]> 2017/11/25 13:19:28 913true 目的 研究绿藻孔石莼Ulva pertusa的化学成分。方法 采用硅胶、ODS、Diaion HP-20、Sephadex LH-20等柱色谱和制备HPLC等技术进行分离纯化，根据理化性质和谱学数据鉴定化合物结构。结果 从孔石莼乙醇提取物中分离得到18个化合物，分别鉴定为异植物醇（1)、3-吲哚甲酸（2)、1-O-十六碳酰基-3-O-（6'-硫代-α-D-脱氧吡喃葡萄糖基）甘油（3)、（2S）-1-O-十六碳酰基-3-O-[α-D-吡喃半乳糖基-（1→2）-β-D-吡喃半乳糖基]甘油（4)、3-甲基亚砜基丙酸（5)、3-氯丙酸（6)、酪醇（7)、对羟基苯甲酸（8)、对羟基苯乙酸（9)、6-乙烯基己内酯（10)、黑麦草内酯（11)、向日葵香波龙大柱酮D（12)、壬二酸（13)、琥珀酸（14)、8-羟基-（6E）-辛烯酸（15)、3-乙氧基丙酸（16)、正丁基-β-D-吡喃果糖苷（17)、焦谷氨酸正丁酯（18)。结论 化合物1 ~16为首次从孔石莼中分离得到，化合物5、6、10、15和16为首次从天然产物中分离得到，化合物17和18为提取过程中产生的β-D-吡喃果糖苷和焦谷氨酸人工产物。]]> 2017/11/25 13:19:28 912true 目的 采用超高效液相色谱串联质谱技术（UPLC-MS/MS）分析没食子中多酚类化合物的裂解规律并鉴定其结构。方法 采用Waters Xevo TQD液质联用仪，0.2%甲酸水溶液-乙腈为流动相，梯度洗脱，ESI负离子模式下采集数据，并通过Mass Lynx软件分析。结果 鉴定出没食子中没食子酸鞣质、鞣花酸鞣质、酚酸类15个多酚类化合物，并发现没食子酸鞣质通过失去没食子酰基、C₂H₂O、CH₂O、CO₂和OH发生裂解，且各没食子酸鞣质间存在丢失没食子酰基（m/z 152）的规律。结论 得到的质谱裂解规律可用于鉴定没食子中的多酚类化合物，也为研究富含多酚类成分的植物药的化学组成提供参考。]]> 2017/11/25 13:19:28 911true 目的 研究油茶Camellia oleifera枯饼的化学成分。方法 利用硅胶、MPLC柱色谱、高效制备液相色谱等色谱方法进行分离纯化，根据理化常数测定及波谱数据分析鉴定化合物结构。结果 从油茶枯饼中分离得到3个化合物，分别鉴定为3β，15α，16α，22α，28-五羟基-22-O-当归酰基-齐墩果-12-烯-3-O-β-D-葡萄糖基（1→2）-[β-D-葡萄糖基（1→2）-β-D-木糖基（1→3）]-β-D-葡萄糖醛酸甲酯苷（1）、gordonoside R（2）、gordonoside Q（3）。结论 化合物1 为新化合物，命名为油茶皂苷Ab，化合物2 和3 为首次从油茶中分离得到。]]> 2017/11/9 13:16:04 910true 目的 研究三七Panax notoginseng叶乙醇提取物的化学成分及抗氧化活性（ABTS和DPPH）。方法 利用硅藻土、硅胶、MCI柱色谱、凝胶柱色谱、中压制备液相色谱和制备液相等色谱技术进行分离纯化，并应用质谱、核磁共振等波谱技术鉴定化合物结构。初步考察了这些化合物的抗氧化能力。结果 从三七叶95%乙醇提取物的氯仿、丙酮-乙醇（4：1）和丙酮-乙醇（1：1）3个洗脱部位中分离鉴定了15个化合物，分别为falcarinol（1）、γ-tocopherol（2）、（5S）-3α-acetyl-2，3，5-trimethyl-7α-hydroxy-5-（4，8，12-trimethyltridecanyl）-1，3α，5，6，7，7α-hexahydro-4-oxainden-1-one（3）、picrionoside B（4）、linarionoside A（5）、viburnolide A（6）、槲皮素（7）、lilyn（8）、茵芋苷（9）、阿彼斯基姆素（10）、daphnin methylether（11）、20（S）-人参皂苷Rh₂（12）、人参皂苷F2（13）、20（R）-人参皂苷Rh₂（14）、异人参皂苷Rh₃（15）。结论 化合物3、6、9 ~11 为首次从人参属植物中分离得到，化合物2、4 为首次从该植物中分离得到。化合物2、4、7、8 具有较强的抗氧化活性。]]> 2017/11/9 13:16:05 909true 目的 研究黄皮属植物海南黄皮Clausena hainanensis枝叶中的化学成分。方法 综合运用硅胶柱色谱、反相硅胶柱色谱和Sephadex LH-20凝胶柱色谱以及制备型高效液相色谱等方法进行系统分离，根据化合物的理化性质及其波谱学数据鉴定化合物的结构。结果 从海南黄皮枝叶的90%乙醇提取物中分离得到了18个化合物，分别鉴定为mukonine（1）、methyl carbazole-3-carboxylate（2）、lansine（3）、murrayanine（4）、3-甲酰基咔唑（5）、3-甲酰基-6-甲氧基咔唑（6）、lansamide 4（7）、4-methoxy-N-methyl-2-quinolone（8）、（E）-N-（4-methoxyphenethyl）-2-methylbut-2-enamide（9）、（E）-N-甲基肉桂酰胺（10）、N-（2-羟基-2-苯乙基）肉桂酰胺（11）、N-苯甲酰酪胺（12）、aurantiamide（13）、N-methyl-2-pyrolidinone（14）、香豆酸（15）、6，8-dimethoxy-4，5-dimethyl-3-methyleneisochromanl-one（16）、8-甲氧基补骨脂素（17）和异黑麦草内酯（18）。其中化合物1 ~14 为生物碱类化合物，15 为酚酸类化合物，16 为异香豆素类化合物，17 为香豆素类化合物，18 为倍半萜类化合物。结论 首次对海南黄皮中的化学成分进行了系统研究，所有化合物均为首次从海南黄皮中分离得到，化合物12 ~16 为首次从黄皮属植物中分离得到。]]> 2017/11/9 13:16:05 908true 目的 研究细叶杜香Ledum palustre全草的化学成分。方法 采用硅胶柱色谱和高效液相色谱等分离方法，对细叶杜香醋酸乙酯萃取物的化学成分进行分离并经波谱数据分析鉴定化合物的结构，并通过清除DPPH实验探讨其抗氧化活性。结果 从细叶杜香全草无水乙醇提取液醋酸乙酯萃取物中分离得到14个酚类化合物，分别鉴定为白藜芦醇（1）、桑辛素M（2）、儿茶素（3）、表儿茶素（4）、莨菪亭（5）、七叶内酯（6）、秦皮素（7）、5-羟基-2-甲氧基苯甲酸（8）、秦皮啶（9）、2α，3α-epoxy-5，7，3'，4'-tetrahydroxyflavan-（4β-8）-epicatechin（10）、2α，3α-epoxy-5，7，3'，4'-tetrahydroxyflavan-（4β-8-catechin）（11）、臭矢菜素A（12）、臭矢菜素C（13）、异秦皮苷（14）。结论 化合物1、2、8 ~13 为首次从杜香属植物中分离得到；化合物3、4、6、7、10、11 具有显著的抗氧化活性。]]> 2017/11/9 13:16:05 907true 目的 鉴定中药海藻（羊栖菜Sargassum fusiforme）中的单半乳糖基单酰基甘油酯（monogalactosylmonoacylglycerol，MGMG），分析sn-1型和sn-2型位置异构体的化学特征。方法 利用多种色谱手段分离得到MGMG，采用NMR、HR-ESI-MS等谱学方法鉴定结构，采用HPLC、HPLC-ESI-MS/MS分析位置异构体的互变及其色谱-质谱特征。结果 分离到并鉴定5个MGMG，酰基分别为十八碳四烯酰基、十八碳三烯酰基、二十碳四烯酰基、十八碳二烯酰基和十八碳单烯酰基；sn-1型和sn-2型MGMG单体均不稳定，会相互迅速转变直至sn-1型为主（相对峰面积85：15）的平衡状态。sn-2型在反相色谱柱上的保留时间较sn-1型小，先被洗脱；两者二级质谱碎片离子丰度有较大差异，以[M+Na-Gal]⁺为基峰（100%），sn-2型的[M+Na-RCOOH]⁺丰度>50%，sn-1型的[M+Na-RCOOH]⁺丰度<20%。结论 首次从褐藻门中分离鉴定上述5个MGMG，阐明了sn-1型和sn-2型MGMG之间的互变过程，首次报道这2种位置异构体的色谱-质谱特征，可用于MGMG类化合物酰基取代位置的鉴定。]]> 2017/11/9 13:16:05 906true 目的 采用UPLC-Q-TOF-MS/MS研究腰痹通胶囊在大鼠尿液和胆汁中的代谢产物，并归纳主要代谢途径。方法 通过空白对照法寻找尿液和胆汁中可能的代谢产物，依据所获得的精确相对分子质量和二级碎片离子对代谢产物进行推测。结果 在正、负离子模式下尿液中共检测到31个代谢产物，胆汁中共检测到35个代谢产物，主要为藁本内酯、3-丁基苯酞、蛇床子素、洋川芎内酯A、川芎内酯A、大黄素、紫花前胡醇或紫花前胡苷元或二氢山芹醇、紫堇杷明碱或异紫堇杷明碱、紫堇鳞茎碱或异紫堇鳞茎碱或元胡菲碱、别隐品碱、阿魏酸、隐绿原酸、当归醇类等化合物的I相或Ⅱ相代谢产物，主要代谢途径为内酯环水解、羟基化、去甲基、脱水、脱氢、脱羟基、氢化、甲基化、甲基氧化、葡萄糖醛酸化、硫酸酯化、N-乙酰半胱氨酸结合、半胱氨酸结合、半胱氨酸-甘氨酸结合、谷胱甘肽结合等。此外，胆汁中检测到3个原型成分，即芍药苷、芍药内酯苷和人参皂苷Rg₁。结论 建立的UPLC-Q-TOF-MS/MS方法能够分析出腰痹通胶囊在大鼠尿液和胆汁中的代谢产物，初步阐明了腰痹通胶囊的体内代谢特征，为腰痹通胶囊在体内发挥疗效的药效物质基础研究提供了依据。]]> 2017/11/9 13:16:05 905true 目的 研究粉团蔷薇Rosa multiflora var.cathayensis根的化学成分。方法 采用硅胶、HPLC等柱色谱方法进行分离纯化，并根据化合物的理化性质和光谱分析进行结构鉴定。结果 从粉团蔷薇根的醋酸乙酯及二氯甲烷提取部位中分离得到了9个三萜类化合物，分别鉴定为粉团蔷薇甲苷（1）、阿江榄仁尼酸（2）、1β-羟基蔷薇酸（3）、阿江榄仁亭（4）、构莓苷F₁（5）、蔷薇酸（6）、委陵菜酸（7）、千花木酸（8）、野蔷薇苷（9）。结论 化合物1为新化合物，命名为粉团蔷薇甲苷；所有化合物均为首次从粉团蔷薇根中分离得到。]]> 2017/10/27 16:53:39 904true 目的 研究连钱草Glechoma longituba全草的化学成分。方法 采用有机溶剂提取，硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、半制备HPLC及重结晶等方法进行分离纯化，通过理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果 从连钱草75%乙醇中分离得到13个化合物，分别鉴定为熊果酸（1）、齐墩果酸（2）、原儿茶醛（3）、白桦脂酸（4）、木犀草素（5）、β-谷甾醇（6）、芦丁（7）、丁香酸（8）、乙酰丁香酸（9）、2，5-二甲氧基对苯二甲酸（10）、（E）-3-[4-（carboxymethoxy）-3-methoxyphenyl]acrylic acid（11）、大黄素（12）、黑麦交酯（13）。结论 化合物8~10、12为首次从该植物中分离得到，化合物11、13为首次从活血丹属植物中分离得到。]]> 2017/10/27 16:53:39 903true 目的 提取、分离和纯化白簕多糖（ATP），测定单糖组成和相对分子质量（M）分布，并进行体外抗氧化活性检测。方法 通过水提醇沉、Sevage法、DEAE-cellulose 52和Sephadex G-50柱色谱法分离、纯化ATP。采用HPLC和高校凝胶渗透色谱（HPGPC）法对多糖的单糖组成和相对分子质量分布进行测定。通过体外清除DPPH·、ABTS⁺·、羟基自由基（·OH）和超氧阴离子（O₂^·）自由基的方法，评价ATP的抗氧化活性。结果 获得1个量较高的中性均一多糖（ATP1-1）以及2个酸性多糖组分ATP2、ATP3。ATP1-1主要由葡萄糖和少量半乳糖、甘露糖、鼠李糖组成。ATP2主要由葡萄糖醛酸、葡萄糖、半乳糖、阿拉伯糖和少量甘露糖、鼠李糖组成。ATP3主要由鼠李糖、葡萄糖醛酸、葡萄糖、半乳糖和阿拉伯糖组成。ATP1-1的重均相对分子质量（M_w）为2 310。抗氧化实验表明ATP1-1对DPPH·、ABTS⁺·、·OH和O₂^·自由基均有明显的清除作用，半数抑制浓度（IC₅₀）分别为0.042 4、0.007 9、2.313 6、1.753 0 mg/mL。结论 ATP1-1有较好的抗氧化活性并呈现出良好的量效关系。]]> 2017/10/27 16:53:40 902true 目的 探索一种高效制备拟人参皂苷Rg₂、拟人参皂苷Rh₁和拟原人参三醇（PPT）的新方法，为制备拟人参皂苷和PPT提供理论依据。方法 依次以人参皂苷Re、人参皂苷Rh₁和PPT为原料，通过简单的3步反应（乙酰化反应、一步消去-加成反应、还原反应）进行制备，然后再利用色谱分离纯化，通过NMR、HR-ESI-MS、IR进行结构鉴定。结果 拟人参皂苷Rg₂（E/Z）、拟人参皂苷Rh₁（E/Z）和拟PPT（E/Z）产率分别是41%/13%、43%/11%、56%/15%。其中20（Z）-拟PPT为新化合物。结论 通过价格相对低廉且原料易得的人参皂苷Re、人参皂苷Rh₁和PPT制备出活性较好的拟人参皂苷Rg₂、拟人参皂苷Rh₁和拟PPT，为制备其他类型的拟人参皂苷提供了一种新的思路。同时此方法操作简单，产率较高。]]> 2017/10/27 16:53:40 901true 目的 研究榼藤Entada phaseoloides种仁的化学成分。方法 采用正反相硅胶和制备液相等多种色谱方法进行分离纯化，根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果 从榼藤种仁乙醇提取物中分离得到8个化合物，分别鉴定为4-甲氧基苄基-O-[α-L-吡喃阿拉伯糖基-（1→6）]-β-D-吡喃葡萄糖苷（1）、芥子醇-O-[β-D-呋喃芹糖基-（1→2）]-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（2）、2-β-D-吡喃葡萄糖氧基-5-羟基苯乙酸（3）、2-β-D-吡喃葡萄糖氧基-5-羟基苯乙酸甲酯（4）、5-O-β-D-吡喃葡萄糖基-3-氢苯并[b]呋喃-2-酮（5）、二氢红花菜豆酸-4'-β-D-吡喃葡萄糖苷（6）、黄麻诺苷C（7）、1'S，4'S-4'-二氢脱落酸-4'-O-β-吡喃葡萄糖苷（8）。结论 化合物1为新化合物，命名为榼藤子苷F；化合物5为新天然产物，化合物2、4~8为首次从该植物中分离得到。]]> 2017/9/30 18:54:38 900true 目的 对拳距瓜叶乌头Aconitum hemsleyanum var. circinatum的块根进行化学成分研究。方法 采用柱色谱方法进行分离纯化，结合波谱数据（¹H-NMR、¹³C-NMR、MS）进行结构鉴定。结果 从拳距瓜叶乌头块根总生物碱中共分离得到17个二萜生物碱，分别鉴定为黄草乌碱丁（1）、8-甲氧基黄草乌碱丁（2）、贡乌生（3）、塔拉地萨敏（4）、查斯曼宁（5）、8-甲氧基塔拉胺（6）、14-乙酰塔拉胺（7）、8-去乙酰滇乌碱（8）、crassicautine（9），crassicaudine（10）、粗茎乌头碱甲（11）、黄草乌碱丙（12）、黄草乌碱甲（13）、滇乌碱（14）、transconitine B（15）、工布乌碱（16）、大渡乌碱（17）。结论 化合物2、3、6、7、9、12~16为首次从该植物中分离得到。]]> 2017/9/30 18:54:38 899true 目的 研究蒙药蓝刺头（驴欺口Echinops latifolius干燥花序）的化学成分。方法 采用溶剂法结合正相硅胶色谱柱、反相硅胶色谱柱以及Sephadex LH-20柱色谱，对蓝刺头的化学成分进行提取和分离纯化，利用理化鉴别及现代波谱分析技术（MS、¹H-NMR、¹³C-NMR）鉴定化合物的结构。结果 从蒙药蓝刺头中分离鉴定了14个化合物，分别为伪蒲公英甾醇乙酸酯（1）、芹菜素（2）、胡萝卜苷（3）、13-丙基-二十五烷（4）、芹菜素-7-O-β-D-（6"-p-香豆酰基）葡萄糖苷（5）、芹菜素-7-O-葡萄糖苷（6）、咖啡酸（7）、1，5-O-双咖啡酰基奎宁酸（8）、3，5-O-双咖啡酰基奎宁酸（9）、3，4-O-双咖啡酰基奎宁酸甲酯（10）、3，5-O-双咖啡酰基奎宁酸甲酯（11）、芹菜素-7-O-β-D-（4"-p-香豆酰基）葡萄糖苷（12）、3，4-O-双咖啡酰基奎宁酸（13）、1-O-甲基-3，5-O-双咖啡酰基奎宁酸甲酯（14）。结论 化合物1、4、5、12为首次从该植物中分离得到，化合物7~11、13、14为首次从该属植物中分离得到。]]> 2017/9/30 18:54:39 898true 目的 研究薄荷Mentha haplocalyx在大鼠体内的入血成分及代谢产物。方法 采用超高效液相色谱-飞行时间质谱（UHPLC-Q-TOF-MS/MS）联用技术鉴定薄荷入血成分及代谢产物。采用Eclipse Plus C₁₈色谱柱（100 mm×4.6 mm，3.5 μm），流动相为0.1%甲酸水溶液（A）-乙腈（B），梯度洗脱，体积流量0.3 mL/min，进样量5 μL。结果 建立了大鼠给药后血浆样品的分析测定方法，并且与空白生物样品、薄荷提取物和对照品的保留时间及质谱离子碎片信息对比，共鉴定了28个入血原型成分、39个代谢产物，其中1个为未曾报道过的木犀草素的新代谢产物。结论 薄荷在大鼠体内的代谢途径包括氧化、还原、甲基化、硫酸酯化、葡萄糖醛酸化等，其中以Ⅱ相反应为主。所建立的方法简单可靠，为揭示薄荷的药效物质基础提供理论依据。]]> 2017/9/30 18:54:39 897true 目的 基于活性导向分离瓜蒌皮Trichosanthis Pericarpium中具有抗肾素作用的成分。方法 瓜蒌皮经水提醇沉后取上清液，然后透析截留获相对分子质量1 000以上的部分（GLP），GLP经活性跟踪测定、DEAE Sepharose Fast Flow阴离子交换树脂分离和Superdex-75系列凝胶纯化后得GLP-5-1，并对GLP-5-1进行HPGPC法分析、单糖组成测定和肾素抑制活性检测。结果 采用活性跟踪方法，从瓜蒌皮中得到一种具有肾素抑制作用的均一多糖GLP-5-1，相对分子质量为3 722，主要由阿拉伯糖、甘露糖、葡萄糖和半乳糖组成，4种单糖的物质的量比为5.5：4.4：6.9：10.0，GLP-5-1表现出较强的肾素抑制活性，其半数抑制浓度（IC₅₀）为（87.4±6.8）μg/mL。结论 从瓜蒌皮中成功分离到具有肾素抑制作用的低相对分子质量的多糖，为瓜蒌皮的化学物质基础研究提供依据。]]> 2017/9/30 18:54:39 896true 目的 研究广防风Anisomeles indica全草的化学成分。方法 采用硅胶、Sephadex LH-20和ODS柱色谱进行分离和纯化，通过理化性质和波谱数据确定化合物的结构。结果 从广防风全草的乙醇提取物中提取分离得到10个化合物，其中7个为苯乙醇类化合物：广防风苷A（1）、圆齿列当苷（2）、毛蕊花糖苷（3）、肉苁蓉苷D（4）、3'-O-methyl isocrenatoside（5）、isocrenatoside（6）、山橘脂酸（7）；3个为酚酸类化合物：香草酸（8）、咖啡酸（9）、阿魏酸（10）。结论 化合物4~7为首次从广防风属植物中分离得到。]]> 2017/9/30 18:54:39 895true 目的 研究川芎Ligusticum chuanxiong的化学成分，并探讨从川芎中首次发现人参皂苷的意义。方法 采用大孔吸附树脂、Sephadex LH-20、硅胶等柱色谱，制备薄层色谱、半制备高效液相色谱等方法分离、纯化液质联用分析中显示的皂苷类成分，通过理化性质和NMR、MS等波谱学方法鉴定其结构。结果 从川芎正丁醇提取物中分离得到了3个人参皂苷类化合物，分别为（20S）-人参皂苷Rh₁（1）、（20R）-人参皂苷Rh₁（2）、（20R）-人参皂苷Rg₃（3）。结论 以上化合物均首次从伞形科藁本属植物川芎中分离得到，该发现对阐明川芎药效物质基础具有重要意义，也为进一步证实人参与川芎在物种进化和传统功效上的关联提供参考资料。]]> 2017/9/22 8:41:07 894true 目的 对木果楝Xylocarpus granatum果实的化学成分进行研究。方法 利用柱色谱、制备液相色谱、葡聚糖凝胶色谱等多种色谱方法分离纯化，用HR-ESI-MS、¹H-NMR、¹³C-NMR、H-H COSY、HMQC和HMBC鉴定化合物结构。结果 从木果楝果实95%乙醇提取物中分离得到17个化合物，分别鉴定为grantumin C（1）、cipadesin A（2）、xylocarpin G（3）、febrifugin（4）、tigloylseneganolide A（5）、khaysin T（6）、cipadesin（7）、granatumin B（8）、xyloccensin S（9）、granaxylocarpin C（10）、xylogranatin E₂（11）、xyloccensin Q（12）、xyloccensin P（13）、cedrodorin（14）、xylorumphiins D（15）、hydroxydammarenone-Ⅱ（16）、邻苯二甲酸双（2-乙基己基）酯（17）。结论 化合物2、7、14、16、17为首次从该属植物中分离得到；化合物15为首次从该植物中分离得到。]]> 2017/9/22 8:41:07 893true 目的 研究金银花（忍冬Lonicera japonica干燥花蕾）的化学成分。方法 反复利用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20、中压柱色谱及制备液相色谱等方法分离纯化；通过MS、¹H-NMR及¹³C-NMR等技术鉴定化合物结构。结果 从金银花醋酸乙酯部位分离得到12个化合物，分别鉴定为对羟基苯甲酸（1）、香草酸（2）、槲皮素-3-O-α-L-吡喃鼠李糖苷（3）、山柰酚-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（4）、3'，4'，7-三羟基-3，5-二甲氧基黄酮（5）、异鼠李素（6）、金丝桃苷（7）、槲皮素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（8）、环裂马钱子酸（9）、断氧马钱子苷半缩醛内酯（10）、5-O-咖啡酰奎宁酸甲酯（11）、豆甾醇（12）。结论 化合物5首次从忍冬属植物中分离得到；化合物1~4、6、11、12首次从金银花中分离得到。]]> 2017/9/22 8:41:08 892true 目的 对云南松Pinus yunnanensis的化学成分进行研究。方法 采用甲醇冷浸提取，再依次用石油醚、醋酸乙酯萃取，对石油醚和醋酸乙酯萃取部分采用各种柱色谱进行分离纯化，通过波谱数据分析（MS、¹H-NMR、¹³C-NMR）进行结构鉴定。结果 从云南松枝条甲醇提取物的石油醚和醋酸乙酯萃取部分分离鉴定了14个化合物，分别为（7R，8R）-7，8-dihydro-3'-hydroxyl-7-（4-hydroxyl-3-methoxyphenyl）-8-hydroxymethyl-1'-benzofuranpropanol-4-O-（3-O-methyl-α-L-rhamnopyranoside）（1）、赤松素（2）、4-豆甾烯-3-酮（3）、山柰酚（4）、异海松醇（5）、槲皮素（6）、5，7-二羟基-双氢槲皮素（7）、双氢槲皮素（8）、3-羟基-5-甲氧基均二苯代乙烯（9）、百里醌-5-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（10）、淫羊藿次苷E4（11）、3，4-二甲氧基苯基-1-O-β-D-葡萄糖苷（12）、黑五味子苷（13）、β-谷甾醇（14）。结论 化合物1、3~7、10~13均为首次从云南松植物中分离得到。]]> 2017/9/22 8:41:08 891true 目的 研究有毒药用植物金刚纂Euphorbia neriifolia茎皮的二萜类化学成分及其抗HIV-1活性。方法 利用硅胶、ODS、MCI CHP-20P、Sephadex LH-20等柱色谱和高效液相色谱技术进行系统分离，通过理化性质和NMR、MS波谱数据鉴定化合物结构；采用HIV-1病毒株NL4-3感染的人淋巴MT-4细胞作为细胞检测模型对所得化合物进行抗HIV-1活性测试。结果 从金刚纂茎皮的丙酮水提取物的醋酸乙酯萃取部分分离得到9个二萜类化合物，分别被鉴定为12α-乙酰氧基-3β，7α-二羟基-8α-甲氧基续随子烷（1）、3β，8α，12α-三乙酰氧基-7α-苯甲酰氧基续随子烷（2）、3β，8α，12α-三乙酰氧基-7α-巴豆酰氧基续随子烷（3）、对映-3-氧代阿替生烷-16α，17-缩丙酮（4）、13β-羟基-3，15-二氧代阿替生烷-16-烯（5）、对映-3β，（13S）-二羟基阿替生烷-16-烯-14-酮（6）、3β，13（S）-二羟基阿替生烷-16-烯-14-酮（7）、对映-（13S），18-二羟基阿替生烷-16-烯-3，14-二酮（8）、4，13β-二羟基-14-氧代-3，4-开环阿替生烷-16-烯-3-酸甲酯（9）。结论 化合物1为新天然产物，化合物2~4、6~8为首次从该植物中分离得到，药理实验结果表明化合物4具有一定的抗HIV-1活性，EC₅₀为8.7 μg/mL（SI=1.92）。]]> 2017/9/22 8:41:08 890true 目的 为系统阐明复方中药制剂丹黄祛瘀胶囊中的化学成分组成，建立一种同时对中药复杂成分实现精准、快速鉴定的高效分析方法。方法 本研究采用超高效液相色谱-四级杆/静电场轨道阱高分辨质谱（UPLC-Q-Orbitrap HRMS），对丹黄祛瘀胶囊中的化学成分进行鉴定分析，通过UPLC-Q-Orbitrap HRMS扫描提供的化合物精确相对分子质量、多级碎片离子信息，同时与对照品的的相对保留时间和质谱数据进行比对，并结合相关参考文献从而实现对化合物鉴定的准确定性。结果 共鉴定出59种化学成分，其中主要包括黄酮类、苯酞内酯类、醌类、单萜苷类、有机酸类及其他类。结论 可系统、准确、快速地鉴定丹黄祛瘀胶囊中的多种化学成分，并为其药效物质基础及质量控制等研究提供了科学的理论依据。]]> 2017/9/22 8:41:08 889true 目的 对荷花玉兰Magnolia grandiflora叶的化学成分进行研究。方法 采用硅胶、Sephadex LH-20等柱色谱方法进行化合物的分离和纯化，并根据谱学数据鉴定化合物的结构。结果 从荷花玉兰叶的70%丙酮水提取物中分离得到8个倍半萜，分别鉴定为12，13-二乙酰氧基-桉烷-4α，6α，11-三醇（1）、12，13-二乙酰氧基-5αH-愈创木烷-1（10）-烯-4α，6α，11-三醇（2）、11，13-去氢台湾含笑内酯（3）、台湾含笑内酯（4）、α-山道年（5）、1β-羟基-11βH-桉烷-3-烯-12，6α-内酯（6）、β-网翼藻萜醇（7）、12α-甲氧基-吉玛烷-1（10），4，11（13）-三烯-12，6α-缩醛（8）。结论 化合物1和2为新化合物，并命名为荷花玉兰醇A和B，化合物4~8为首次从该植物中分离得到。]]> 2017/9/4 17:14:31 888true 目的 对滇白珠Gaultheria leucocarpa var.yunnanensis抗炎镇痛活性部位（ARF）的化学成分进行研究。方法 利用MCI-Gel CHP、AB-8大孔吸附树脂、薄层色谱等方法进行分离和纯化，根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定。结果 从滇白珠30%乙醇提取物即ARF中分离得到16个化合物，其中水杨酸甲酯糖苷类化合物4个：水杨酸甲酯-2-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（1）、冬绿苷（2）、水杨酸甲酯-2-O-β-D-吡喃木糖基（1→2）[O-β-D-吡喃木糖基（1→6）]-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（3）、水杨酸甲酯-2-O-β-D-吡喃葡萄糖基（1→2）[O-β-D-吡喃木糖基（1→6）]-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（4）；醇苷类化合物3个：乙基-O-β-D-吡喃木糖苷（5）、乙基-O-β-D-吡喃木糖基（1→6）-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（6）、甲基-O-β-D-吡喃木糖基（1→6）-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（7）；单萜苷类化合物2个：长寿花糖苷（8）、芍药苷（9）；苯甲酸类化合物5个：香草酸（10）、2，5-二羟基苯甲酸（11）、3，4-二甲氧基肉桂酸（12）、阿魏酸（13）、绿原酸（14）；其他成分2个：4-羟基-2，6-二甲氧基苯基-O-β-D-葡萄糖苷（15）和3-甲氧基-1H-吡咯（16）。结论 化合物5~9、12、15、16是首次从该植物中分离得到，其中化合物7为首次从白珠树属植物中分离得到，化合物8、9、12、15是首次从杜鹃花科植物中分离得到。]]> 2017/9/4 17:14:31 887true 目的 研究美花圆叶筋骨草Ajuga ovalifolia var.calantha的化学成分。方法 采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、ODS柱色谱和半制备型高效液相色谱等方法分离纯化，通过波谱学手段进行结构鉴定。结果 从美花圆叶筋骨草全草95%乙醇提取物中分离得到了13个化合物，分别鉴定为（16S）-12，16-epoxy-11，14-dihydroxy-17（15→16）-abeo-abieta-8，11，13-trien-7-one（1）、痢止蒿乙素（2）、ajudecumin A（3）、14，15-dihydroajugapitin（4）、杯苋甾酮（5）、β-谷甾醇（6）金合欢素（7）、芹菜素（8）、木犀草素（9）、东莨菪亭（10）、异东莨菪亭（11）、4-羟基-3-甲氧基苯甲醛（12）、乙酰香子兰酮（13）。结论 化合物1、10~13为首次从该属植物中分离得到，化合物2~5、7均为首次从该植物中分离得到；并对化合物1进行了单晶X射线衍射实验，首次得到化合物1的单晶X射线衍射晶体结构数据。]]> 2017/9/4 17:14:31 886true 目的 研究孜然芹Cuminum cyminum干燥成熟果实的化学成分。方法 利用硅胶柱色谱法、Sephadex LH-20凝胶柱色谱法、中压柱色谱法、高压快速制备色谱及半制备高效液相色谱等方法分离纯化，通过理化常数和NMR、MS波谱等方法鉴定化合物结构。结果 从孜然芹籽甲醇提取物中分离得到15个化合物，分别鉴定为黄芪苷（1）、6β-羟基甘草次酸（2）、乌苏酸（3）、槲皮素（4）、原儿茶酸（5）、（6R，7E，9R）-9-羟基-4，7-巨豆二烯-3-酮（6）、4，5-二咖啡酰基奎宁酸甲酯（7）、3，5-二咖啡酰基奎宁酸甲酯（8）、松香（9）、山柰酚3-O-β-D-吡喃葡萄糖基（1→2）-β-D-吡喃葡萄糖基-7-O-α-L-鼠李糖（10）、枯茗酸（11）、cuminoside A（12）、木犀草素（13）、芹菜素-7-O-β-D-（6″-O-乙酰基）-葡萄糖苷（14）、5，7，4'-三羟基黄酮（15）。结论 化合物2、3、6~10和14为首次从孜然芹属植物中分离得到。]]> 2017/9/4 17:14:31 885true 目的 对大籽蒿Artemisia sieversiana全草化学成分进行研究。方法 采用硅胶柱色谱和高效液相色谱等分离方法，对大籽蒿乙醇浸提液醋酸乙酯萃取物化学成分进行分离纯化，依据理化性质及波谱数据分析鉴定结构。结果 从大籽蒿醋酸乙酯萃取物中分离得到17个化合物，分别鉴定为鹅掌楸树脂醇B二甲醚（1）、（3R，6R，7E）-3-hydroxy-4，7-megastigmadien-9-one（2）、洋艾素（3）、异苦艾素（4）、安洋艾素（5）、badounoid B（6）、gnapholide（7）、洋艾内酯B（8）、11，10'，11'-表洋艾素（9）、龙脑葡萄糖苷（10）、10'，11'-表洋艾素（11）、2-甲基-2，3，4-三羟基-1，4-丁内酯（12）、3（Z）-己烯醇葡萄糖苷（13）、右旋肌醇甲醚（14）、黑麦草素（15）、desacetylmatricarin（16）、洋艾内酯A（17）。结论 化合物2、4~8、10、12~17为首次从大籽蒿中分离得到。]]> 2017/9/4 17:14:31 884true 目的 对野苏麻Isodon coetsa中分离得到的5个7，20-环氧对映-贝壳杉烷二萜化合物（细锥香茶菜乙素、大锥香茶菜乙素、细锥香茶菜甲素、紫毛香茶菜N和大锥香茶菜甲素）质谱裂解规律进行初步研究。方法 采用超高效液相色谱-四级杆-飞行时间质谱（UHPLC-Q-TOF-MS²）技术，通过比较5个单体化合物质谱图谱，根据其二级质谱裂解碎片推测裂解过程。结果 负离子模式下，高质量区，该类二萜化合物以连续丢掉C-1、7位上取代基及C-20位氧桥为主，且根据C-1位取代基不同，断裂顺序有所区别；中低质量区的碎片离子信息提示断裂顺序为A环到B环再到C环。结论 该质谱裂解规律可为7，20-环氧对映-贝壳杉烷二萜化合物结构鉴定提供实验依据。]]> 2017/9/4 17:14:32 883true 目的 研究规范化种植川芎95%乙醇水提取物的化学成分。方法 采用硅胶、高效液相色谱等柱色谱方法进行分离纯化，通过化合物的谱学数据鉴定其结构。结果 从川芎95%乙醇水提取物中分离出41个化合物，其中的34个分别鉴定为花椒毒素（1）、3-丁烯基苯酞（2）、Z-藁本内酯（3）、洋川芎内酯A（4）、洋川芎内酯H（5）、洋川芎内酯I（6）、松伯醇（7）、3-丙基茴香醚（8）、环氧藁本内酯（9）、5-羟基-3-丁烯基苯酞（10）、川芎二内酯R₁（11）、新川芎内酯（12）、Z'-3，8-去氢-6.6'，7.3'a-二聚苯酞（13）、东当归内酯B（14）、当归萨螺内酯（15）、佛手酚（16）、洋川芎内酯D（17）、4-羟基-3-丁基苯酞（18）、5-羟甲基糠醛（19）、香草醛（20）、欧当归内酯A（21）、阿魏酸（22）、4-羟基-3-甲氧基苯丙酮（23）、阿魏酸乙酯（24）、镰叶芹二醇（25）、美洲刺参二醇（26）、洋川芎内酯E（27）、豆甾醇（28）、孕烯醇酮（29）、异茴芹内酯（30）、β-谷甾醇（31）、邻苯二甲酸二丁酯（32）、邻苯二甲酸二异丁酯（33）、松柏醛（34）。结论 化合物1、8、16、23、26和30为首次从川芎中分离得到。]]> 2017/8/2 11:19:13 882true 目的 对浙江七叶树Aesculus chinensis var. chekiangensis种子的70%乙醇提取物进行化学成分研究。方法 采用D101大孔吸附树脂柱色谱、正相硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、反相高效液相色谱等方法对浙江七叶树种子的化学成分进行分离纯化，并根据理化性质和波谱数据等鉴定其结构。结果 从浙江七叶树种子中共分离得到10个化合物，分别鉴定为2R，3R-3，7，3'-三羟基-5'-甲氧基二氢黄烷-5-O-β-D-葡萄糖苷（1）、槲皮素-4'-O-β-D-葡萄糖苷（2）、槲皮素-3'-O-β-D-葡萄糖苷（3）、槲皮素-3-O-[β-D-木糖基（1-2）]-β-D-葡萄糖苷（4）、槲皮素-3-O-[β-D-吡喃葡萄糖（1-4）]-α-L-吡喃鼠李糖苷（5）、山柰酚-3-O-[β-D-吡喃葡萄糖（1-4）]-α-L-吡喃鼠李糖苷（6）、山柰酚-3-O-[β-D-木糖基（1-2）]-β-D-葡萄糖苷（7）、山柰酚-3-O-[β-D-木糖基（1-2）][β-D-葡萄糖基（1-3）]-β-D-葡萄糖苷（8）、（-）-表儿茶素（9）、槲皮素（10）。结论 化合物1、2为首次从七叶树属植物中分离得到，化合物3～9为首次从浙江七叶树种子中分离得到。]]> 2017/8/2 11:19:13 881true 目的 研究三叶青Tetrastigma hemsleyanum内生真菌Phomopsis sp. YK-7发酵产物中的化学成分。方法 采用色谱分离技术进行分离和纯化，并根据谱学数据鉴定化合物的结构。结果 从Phomopsis sp. YK-7的发酵产物中分离得到15个化合物，包括13个芳基苯并呋喃类化合物和2个甾体类化合物，分别鉴定为wittifuran X（1）、4-hydroxy-2-（4'-hydroxy-2'-methoxyphenyl）-6-methoxybenzofuran-3-carbaldehyde（2）、erypoegin J（3）、桑辛素S（4）、桑辛素T（5）、桑辛素C（6）、wiffifuran E（7）、iteafuranal A（8）、burttinol D（9）、7-methoxy-2-（4-methoxyphenyl）-3-methyl-5-（3-prenyl）-benzofuran（10）、桑辛素N（11）、桑辛素P（12）、桑辛素M（13）、过氧麦角甾醇（14）和25-hydroxy-ergosta-4，6，8（14），22-tetraen-3-one（15）。结论 化合物1～9为首次从该属真菌中分离得到。]]> 2017/8/2 11:19:13 880true 目的 研究贵州天名精Carpesium faberi全草的化学成分。方法 采用硅胶、C₁₈反相硅胶、Sephadex LH-20等色谱技术与半制备HPLC色谱分离纯化，并根据理化性质与光谱数据鉴定化合物的结构。结果 从贵州天名精全草丙酮提取物中分离得到12个化合物，包括1个二萜、1个生物碱、5个单萜、2个黄酮、2个木脂素及1个黄酮木脂素二聚体，分别鉴定为ent-kaurane-3β，16β，17-triol（1）、3-（hydroxy-acetyl）-1H-indole（2）、8，9，10-trihydroxythymol（3）、8-hydroxy-9，10-diisobutyryloxy-thymol（4）、香橙醇-β-D-吡喃葡萄糖苷（5）、（3S）-linalyl-β-D-glucopyranoside（6）、（1R，2S，4S，5R）-2，5-二羟基-p-薄荷烷（7）、木犀草素（8）、芹菜素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖（9）、medioresinol（10）、松脂素（11）、水飞蓟素与异水飞蓟素的混合物（12）。结论 化合物1～6、8～12为首次从本属植物中发现。]]> 2017/8/2 11:19:13 879true 目的 对中药复方热毒宁注射液的解热抗炎活性成分进行研究。方法 采用脂多糖（LPS）诱导小鼠内毒素休克模型对热毒宁注射液解热抗炎活性部位进行筛选，综合应用HP-20大孔树脂、硅胶、MCI、ODS和Sephadex LH-20柱色谱以及反相MPLC、HPLC等各种现代色谱技术对解热抗炎活性部位进行系统地分离纯化，根据化合物的光谱数据和理化性质进行结构鉴定。结果 经活性筛选，热毒宁注射液经大孔吸附树脂95%乙醇洗脱部位为解热抗炎活性部位，从中分离鉴定了14个化合物，分别鉴定为邻苯二甲酸二丁酯（1）、异香草酸（2）、香草乙酮（3）、苯丙酸（4）、京尼平苷（5）、jasmigeniposide B（6）、京尼平苷酸（7）、京尼平龙胆二糖苷（8）、6"-O-反-对香豆酰基京尼平龙胆二糖（9）、6"-O-反-阿魏酰基京尼平龙胆二糖苷（10）、6"-O-反-芥子酰基京尼平龙胆二糖苷（11）、jasmigeniposide A（12）、6"-O-反-桂皮酰基京尼平龙胆二糖苷（13）、2'-O-反-咖啡酰基栀子新苷（14）。结论 化合物1～4、13均为首次从热毒宁注射液中分离得到；经UPLC定性分析及文献对照，化合物5、7～13均为来源于栀子中的化学成分。]]> 2017/8/2 11:19:13 878true 目的 研究长白山珍稀药材山兰Oreorchas patens假鳞茎醋酸乙酯部位的化学成分。方法 采用硅胶柱色谱、薄层色谱、重结晶、Sephadex LH-20凝胶柱等方法进行分离纯化，通过理化性质及多种波谱数据（¹H-NMR、¹³C-NMR）鉴定化合物的结构。结果 从山兰假鳞茎醋酸乙酯部位分离出11个化合物，分别鉴定为β-谷甾醇（1）、β-胡萝卜苷（2）、邻苯二甲酸二（2-乙基己）酯（3）、邻苯二甲酸-1-丁酯-2-异丁酯（4）、邻苯二甲酸二戊酯（5）、β-谷甾醇亚油酸酯（6）、邻苯二甲酰正二丁酯（7）、对苯二甲酸二丁酯（8）、卷瓣兰蒽（9）、二十五烷（10）、三十六烷（11）。结论 化合物3～11均为首次从该属植物中分离得到。]]> 2017/8/2 0:00:00 877true 目的 研究柳蒿Artemisia selengensis全草的化学成分。方法 采用硅胶柱色谱、高效液相色谱等方法进行分离纯化，通过理化性质及核磁共振谱、质谱等光谱数据分析鉴定结构。结果 从柳蒿全草甲醇提取液醋酸乙酯萃取物中分离得到1个双倍半萜类化合物。结论 该双倍半萜为未见报道的新化合物，命名为柳蒿素A。]]> 2017/7/25 17:33:01 876true 目的 研究洋金花Daturae Flos根中苯丙素类化学成分。方法 采用硅胶、ODS及HPLC等色谱方法分离化合物，利用NMR、MS波谱学方法鉴定其结构。结果 从洋金花根70%乙醇回流提取物的正丁醇部位分离得到19个化合物，分别鉴定为淫羊藿苷 E5（1）、alangisesquin A（2）、glycopentoside F（3）、conicaoside（4）、（7S，8R）-dehydrodiconiferyl alcohol 9'-O-β-glucopyranoside（5）、落叶松脂醇-4'-O-β-D-葡萄糖苷（6）、7R，8R-threo-4，7，9-trihydr-oxy-3，3'-dimethoxy-8-O-4'-neolignan-9'-O-β-D-glucopyranoside（7）、vitrifol A（8）、leptolepisol D（9）、苏式-2，3-二-（4-羟基-3-甲氧基苯）-3-甲氧基丙醇（10）、hyuganoside IIIb（11）、officinalioside（12）、落叶松脂醇-9-O-β-D-葡萄糖苷（13）、stroside A（14）、erythro-buddlenol B（15）、sargentodoside D（16）、（+）-（7S，8S）-4-hydroxy-3，3'，5'-trimethoxy-8'，9'-dinor-8，4'-oxy-neolignan-7，9-diol-7'-oic acid（17）、5'-甲氧基落叶松脂醇（18）、dehydrodiconiferyl alcohol 4-O-β-D-glucopyranoside（19）。结论 化合物2～19为首次从茄科植物中分离得到，化合物1为首次从曼陀罗属植物中分离得到。]]> 2017/7/25 17:33:01 875true 目的 研究黄蜀葵Abelmoschus manihot花的化学成分。方法 采用色谱方法分离纯化，并经过波谱方法和理化性质鉴定化合物结构。结果 从黄蜀葵花的90%甲醇提取物中分离得到17个化合物，鉴定出黄酮及黄酮苷类化合物11个：槲皮素（1）、金丝桃苷（2）、杨梅素-3'-O-β-D-葡萄糖苷（3）、槲皮素-3'-葡萄糖苷（4）、8-（2"-pyrrolidinone-5-yl）-quercetin（5）、杨梅素（6）、floramanoside F（7）、isomyricitrin（8）、dihydromyricetin（9）、芦丁（10）、3-O-kaempferol-3-O-acetyl-6-O-（p-coumaroyl）-α-D-glucopyranoside（11）；核苷类化合物4个：腺嘌呤核苷（12）、5'-deoxy-5'-methylsulphinyl adenosine（13）、尿嘧啶（14）、烟酰胺（15）；及有机酸类2个（E）-9-octadecenoic acid（16）、没食子酸（17）。结论 化合物5、9、11～14为首次从锦葵科植物中分离得到，化合物15、16首次从黄蜀葵中分离得到。]]> 2017/7/25 17:33:02 874true 目的 鉴定大鼠口服桑叶黄酮提取物后血浆、尿液、粪便、胆汁样品中的化学物质。方法 Wistar大鼠按0.5 g/kg一次性ig桑叶黄酮提取物后，取不同时间点的血浆、尿液、粪便及胆汁，采用超高效液相色谱与四级杆飞行时间质谱联用（UPLC-Q-TOF/MS）技术对各样品进行检测，分析样品中存在的化学物质。结果 从大鼠血浆、尿液、粪便、胆汁中共鉴定出13个原型成分，41个代谢产物，其代谢产物以葡萄糖醛酸结合、硫酸结合及甲基化产物为主。结论 该研究为桑叶的药动学及药效作用机制研究提供一定的参考。]]> 2017/7/25 17:33:02 873true 目的 研究石斛属植物兜唇石斛Dendrobium aphyllum茎的化学成分。方法 采用硅胶、凝胶、MCI、中压制备色谱（MPLC）和高效液相半制备色谱（semi-HPLC）等方法进行分离纯化，根据理化性质、核磁共振谱及质谱等方法鉴定化合物结构。结果 从兜唇石斛的90%乙醇提取物中分离得到10个化合物，分别鉴定为4，7-二羟基-2-甲氧基-9，10-二氢菲（1）、2，4-二羟基-7-甲氧基-9，10-二氢菲（2）、2，5，7，9-四羟基-4-甲氧基-9，10-二氢菲（3）、4，7，9-三羟基-5-甲氧基-9，10-二氢菲（4）、松脂醇（5）、丁香酚-β-D-葡萄糖苷（6）、反式阿魏酸（7）、正十二烷醇（8）、β-谷甾醇（9）、β-胡萝卜苷（10）。结论 化合物1～2、5～8为首次从该属植物中分离得到，化合物1～10均为首次在该植物中分离得到。]]> 2017/7/25 17:33:02 872true 目的 研究板蓝根Isatidis Radix正丁醇部位的抗病毒活性组分及相关成分。方法 利用溶剂法及色谱法提取分离板蓝根正丁醇部位各化学组分，MTT法体外筛选各组分抗单纯疱疹病毒1（HSV-1）活性，利用UPLC-Q-TOF-MS检测正丁醇部位及各组分的化学成分，运用Markview软件及Excel软件进行各组分差异性成分分析，根据统计结果得到抗病毒相关的化学成分。结果 按照化学成分的相似性，利用色谱法将板蓝根正丁醇部位分为20个组分，其中10个组分具有明显抗病毒活性。UPLC-Q-TOF-MS检测到正丁醇部位中的44个化学成分，并明确了它们的化学结构，在各化学组分的分析检测及差异性分析中，发现了生物碱类、有机酸、糖和氨基酸衍生物共15个化学成分与抗病毒活性相关；尤其是1-甲氧基-3-甲醛、3-（3'，5'-二甲氧基-4'-羟基）-2-吲哚酮、1-甲氧基-3-吲哚酮、3-（甲基硫代）芥子油苷、氨基葡萄糖-6-磷酸酯在活性组分中量较高。结论 板蓝根正丁醇部位以吲哚类生物碱、有机酸、核苷及氨基酸类成分为主，其中的单吲哚类、硫苷类及糖和氨基酸衍生物与抗病毒活性密切相关。]]> 2017/7/25 17:33:02 871true 目的 研究烟草Nicotiana tabacum叶中的西松烷二萜类化学成分。方法 采用柱色谱技术对烟草的95%乙醇提取物进行分离纯化，采用波谱技术结合化学方法进行结构鉴定。结果 从烟草提取物中分离得到了5个西松烷二萜类成分，分别鉴定为（1R，3E，7E，10S，11E）-3，7，11-cem-bratriene-10，15-diols（1）、（1S，2E，4S，6R，7E，10E，12S）-2，7，10-cembratriene-4，6，11-triol（2）、（1S，2E，4R，6R，7E，10E，12S）-2，7，10-cembratriene-4，6，11-triol（3）、（1S，2E，4S，6R，7E）-4，6，11-trihydroxy-1-isopropyl-4，8-dimethylpentadeca-2，7-dien-12-one（4）、（1S，2E，4R，6R，7E，11S，12S）-11，12-epoxy-2，7-cembradiene-4，6-diol（5）。结论 化合物1为1个新化合物，命名为烟叶二萜B；化合物4首次在植物中发现，为1个新的天然产物。]]> 2017/7/8 13:49:54 870true 目的 研究膜荚黄芪Astragalus membranaceus 根的化学成分。方法 采用硅胶、ODS、聚酰胺、Sephadex LH-20等柱色谱方法对化合物进行分离，运用核磁共振波谱方法鉴定化合物的结构。结果 从膜荚黄芪根的乙醇提取物中分离得到23个化合物，包括14个黄酮类化合物：2'-methoxyisoliquiritigenin（1）、刺甘草查耳酮（2）、甘草查耳酮B（3）、3'，4'，7-trihydroxyflavone（4）、4'，7-dihydroxyflavone（5）、3'，7，8-trihydroxy-4'-methoxyisoflavone（6）、毛蕊异黄酮（8）、芒柄花素（9）、2'，4，4'-trihydroxychalcone（10）、pendulone（11）、liquiritigenin（12）、pratensein（13）、毛蕊异黄酮苷（14）、芒柄花苷（15），8个三萜皂苷类化合物：黄芪甲苷（16）、cyclocanthoside E（17）、异黄芪皂苷II（18）、黄芪皂苷II（19）、黄芪皂苷III（20）、异黄芪皂苷I（21）、brachyoside B（22）、cycloaraloside A（23）及1个苯丙酸类化合物：4-hydroxycinnamic acid（7）。结论 化合物1~7为首次从该属植物中分离得到。]]> 2017/7/8 13:49:55 869true 目的 对云南含笑Michelia yunnanensis果实的化学成分进行研究。方法 采用硅胶、Sephadex LH-20等多种色谱技术进行分离纯化，根据波谱数据鉴定化合物的结构。结果 从云南含笑果实甲醇提取物中分离得到12个化合物，分别鉴定为13-甲氧基-11β，13-二氢木香烃内酯（1）、毛叶含笑内酯（2）、北美鹅掌楸内酯（3）、鹅掌楸内酯（4）、木香烃内酯（5）、小白菊内酯（6）、11β，13-二氢小白菊内酯（7）、4α，5β-环氧-13-甲氧基-11βH-吉玛烷-1（10）-烯-12，6α-内酯（8）、长莎草醇C（9）、香橙烷-4β，10α-二醇（10）、9-氧代橙花椒醇（11）、11，13-去氢台湾含笑内酯（12）。结论 化合物1为新天然产物，并且首次全面报道化合物1和2的¹H-NMR、¹³C-NMR数据。除化合物6，其余化合物均为首次从该植物中分离得到。]]> 2017/7/8 13:49:55 868true 目的 对傣药肾茶Clerodendranthus spicatus水溶性酚酸类化学成分进行研究。方法 采用大孔树脂D101、Sephadex LH-20、MCI及制备HPLC等多种色谱技术分离纯化，并根据理化性质及波谱数据鉴定其结构。结果 从肾茶中分离得到16个化合物，分别鉴定为原儿茶醛（1）、原儿茶酸（2）、3，5-二羟基苯甲醛（3）、对羟基苯甲酸（4）、对羟基苯甲醛（5）、香草酸（6）、丹参素甲酯（7）、3，5-O-二甲基没食子酸（8）、helisterculins A（9）、紫草酸（10）、紫草酸甲酯（11）、紫草酸二甲酯（12）、helisterculins B（13）、二氢咖啡酸乙酯（14）、阿魏酸（15）、二氢阿魏酸（16）。结论 化合物3、6~9、13~16均为首次从该属植物中分离得到。]]> 2017/7/8 13:49:55 867true 目的 研究金线莲Anoectochilus roxburghii的化学成分。方法 利用正相硅胶、D101大孔吸附树脂、聚酰胺树脂、ODS C₁₈、重结晶及制备高效液相色谱进行分离纯化，根据波谱数据及理化性质进行结构鉴定。结果 从金线莲全草中分离得到19个化合物，分别鉴定为（22E，24ξ）-24-异丙烯基-22-脱氢胆甾醇（1）、anoectosterol（2）、豆甾醇（3）、β-谷甾醇（4）、赫尔西酚（5）、moscatin（6）、5，3'-二羟基-3，7，4'-三甲氧基黄酮（7）、亚油酸（8）、8，9-环氧-1，11，14-三烯（9）、香草乙酮（10）、对羟基苯甲醛（11）、对羟基苯乙酮（12）、5-羟基-3'，4'，7–三甲氧基黄酮醇-3-O-β-D-芸香糖苷（13）、异鼠李素-3-O-刺槐双糖苷（14）、β-腺苷（15）、异鼠李素-3-O-β-龙胆双糖苷（16）、loroglossin（17）、corchoinoside C（18）、对羟基苯甲醇（19）。结论 化合物1、16、19为首次从兰科植物中得到，化合物5~7、10、12为首次从开唇兰属植物中得到，化合物9、15、18为首次从该植物中得到。]]> 2017/7/8 13:49:55 866true 目的 建立超高效液相色谱-飞行时间质谱联用法（UPLC-Q-TOF-MS）快速鉴定淫羊藿饮片中的化学成分。方法 采用Waters Acquity UPLC BEH C₁₈（100 mm×2.1 mm，1.7 μm）色谱柱，以0.1%甲酸水溶液（A）-0.1%甲酸乙腈溶液（B）为流动相进行梯度洗脱，体积流量0.4 mL/min，柱温35 ℃，进样量5 μL。质谱采用电喷雾（ESI）离子源，在负离子模式下采集数据，通过保留时间、精确相对分子质量和二级质谱碎片对检测到的化学成分进行鉴定。结果 检测到淫羊藿饮片中以脱水淫羊藿素为母核的黄酮类成分17个、以去甲基脱水淫羊藿素为母核的黄酮类成分6个、其他类型化合物6个。再通过分析10批样品中的化学成分，确定了淫羊藿饮片中16个普遍存在的化学成分。结论 UPLC-Q-TOF-MS方法能快速、准确、较全面地鉴定淫羊藿饮片中的化学成分；淫羊藿化学成分的鉴定及普遍存在化学成分的确定为其药效物质基础和质量控制研究提供了实验依据。]]> 2017/7/8 13:49:55 865true 目的 研究海南狗牙花Ervatamia hainanensis枝叶的化学成分。方法 采用硅胶、ODS、Sephadex LH-20及制备型HPLC等柱色谱方法进行分离纯化，根据理化性质及波谱学数据鉴定化合物结构。结果 从海南狗牙花枝叶的95%乙醇提取物中分离得到了4个木脂素类成分，分别鉴定为threo-7-O-ethylguaiacylglycerol-8-O-4'-（coniferyl alcohol） ether（1）、threo-guaiacylglycerol-8-O-4'-（coniferyl alcohol） ether（2）、erythro-guaiacylglycerol-8-O-4'-（coniferyl alcohol） ether（3）、去氢二松柏醇（4）。结论 化合物1为1个新的8-O-4'-木脂素类成分，命名为海南狗牙花脂素A（1）；化合物2~4为首次从狗牙花属植物中分离得到。]]> 2017/6/24 9:37:31 864true 目的 研究番荔枝Annona squamosa种子的化学成分。方法 利用常压硅胶柱、中压制备液相与高压制备液相色谱等现代仪器方法进行分离纯化，结合化合物的理化性质和紫外、核磁、质谱数据鉴定化合物结构。结果 从番荔枝种子超临界CO₂提取物中分得10个邻双四氢呋喃型番荔枝内酯类化合物，分别鉴定为3-[（13R）-13-[（2R,2'R,5R,5'R）-5'-[（1S）-1,5-二羟基壬基]八氢[2,2'-双呋喃]-5-基]13-羟基十三烷基]-5-甲基-2（5H）-呋喃酮（1）、3-[（2R,9R）-2,9-二羟基-9-[（2R,2'R,5R,5'R）-八氢-5'-[（1S）-1-羟基十五烷基][2,2'-双呋喃]-5-基]壬基]-5-甲基-2（5H）-呋喃酮（2）、6-羟基-去乙酰紫玉盘辛素（3）、6-羟基-4-去氧-番荔枝太辛（4）、bullanin（5）、10-羟基-巴婆双呋内酯（6）、刺叶番荔枝素A（7）、多鳞番荔枝辛素I（8）、多鳞番荔枝辛素C（9）、番荔辛I（10）。结论 化合物1和2为新化合物，分别命名为28-羟基-番荔枝素L和4-羟基-番荔枝素Y，化合物3~7为首次从番荔枝中分离得到。]]> 2017/6/24 9:37:31 863true 目的 研究大鼠ig毛蕊异黄酮-7-O-β-D-葡萄糖苷后尿中代谢产物。方法 采用制备液相进行分离和纯化，通过核磁和质谱数据确定化合物的结构。结果 从大鼠ig毛蕊异黄酮-7-O-β-D-葡萄糖苷后的尿中提取分离得到5个代谢产物，分别为毛蕊异黄酮（M₁）、3',4',7-三羟基异黄酮（M₂）、大豆素（M₃）、毛蕊异黄酮-3'-O-β-D-葡萄糖醛酸苷（M₄）、毛蕊异黄酮-3'-O-β-D-葡萄糖醛酸甲酯苷（M₅）。结论 代谢产物M₅为新的化合物。]]> 2017/6/24 9:37:31 862true 目的 研究青龙衣的化学成分。方法 采用溶剂萃取、硅胶柱色谱、高效液相色谱等方法进行分离纯化，通过核磁共振波谱、质谱等谱学数据分析鉴定结构。结果 从青龙衣75%乙醇提取物中分离得到15个化合物，分别鉴定为表二氢菜豆酸（1）、4-丁氧基-5,8-二羟基-3,4-二氢-萘酮（2）、4-乙氧基-5,8-二羟基-3,4-二氢-萘酮（3）、茸毛香杨梅苷元（4）、多节孢酮（5）、4S-甲氧基-5,8-二羟基-二氢-萘酮（6）、4-甲氧基-5-羟基-α-四氢-萘酮（7）、胡桃种萘醌（8）、4,5,8-三羟基-1,2,3,4-四氢-萘-1-酮（9）、苹果酸-1-单乙酯（10）、苹果酸-1-单丁酯（11）、丁二酸（12）、葡萄糖乙苷（13）、1α,2α,4β-三羟基-1,2,3,4-四氢萘（14）、L-2-O-甲基-手性肌醇（15）。结论 化合物5、10~14为首次从该属植物中分离得到，化合物1、4、15为首次从青龙衣中分离得到。]]> 2017/6/24 9:37:32 861true 目的 应用超高效液相色谱仪联用四级杆串联飞行时间质谱仪（UPLC-Q-TOF-MS）在正负离子模式下分离分析款冬花药材甲醇提取物成分。方法 Agilent Poroshell 120 EC-C₁₈色谱柱（100 mm×2.1 mm，2.7 μm），以0.1%甲酸水（A）-乙腈（B）溶液为流动相。正离子模式：梯度洗脱0~1 min，5%~17% B；1~3 min，17%~19% B；3~14 min，19%~44% B；14~16 min，44%~66% B；16~26 min，66%~87% B；26~28 min，87%~95% B；28~33 min，95% B。负离子模式：梯度洗脱0~2 min，5%~14% B；2~10 min，14%~32% B；10~15 min，32% B。体积流量0.4 mL/min，进样量5 μL。通过正、负离子质谱信息，元素组成以及比对对照品或文献中化合物的保留时间和质谱数据等分析化合物信息。结果 结合UPLC-Q-TOF-MS 提供的化合物准确相对分子质量共鉴定款冬花提取物中34个化合物，包括萜类12个、黄酮类8个、酚酸类7个、苯并吡喃类化合物2个、苯并呋喃类1个、脂肪酮类1个和生物碱3个。结论 该方法为款冬花的质量控制及临床的合理应用提供了理论依据，为阐明其药效物质基础提供参考。]]> 2017/6/24 9:37:32 860true 目的 建立补骨脂-肉豆蔻药对含药血清指纹图谱并分析补骨脂-肉豆蔻药对的入血成分。方法 对20只SD大鼠分别ig 10个不同批次的补骨脂-肉豆蔻药对提取物，采用UPLC法比较体外供试品、含药血清和空白血清指纹图谱，分析其入血成分。结果 测定给药后入血成分并建立UPLC指纹图谱，标出13个共有峰（相似度均在0.90以上），其中10个峰来源于体外供试品中原型成分，3个峰为代谢产物。结论 首次采用血清药物化学方法，建立了补骨脂-肉豆蔻药对血清指纹图谱，反映补骨脂-肉豆蔻药对口服给药吸收入血情况，为其体内药效物质研究奠定基础。]]> 2017/6/24 9:37:32 859true 目的 研究壮药两粤黄檀Dalbergia benthami的化学成分。方法 通过硅胶、凝胶、HPLC等柱色谱及重结晶方法进行分离和纯化，根据理化性质和波谱数据对化合物结构进行鉴定。结果 从两粤黄檀乙醇提取物中分离得到14个化合物，分别鉴定为4'-羟基-6-羟甲基-5，7-二甲氧基异黄酮（1）、β-谷甾醇（2）、胡萝卜苷（3）、豆甾醇（4）、大鱼藤树酸（5）、robustin（6）、4-hydroxy-3-（3'-hydroxy-4'-methoxyphenyl）-5-methoxy-2"，2"-dimethylpyrano-（5"，6"：6，7）-coumarin（7）、大鱼藤树素甲醚（8）、大鱼藤树酸甲酯（9）、4'-羟基-5，7-二甲氧基-6-（3-甲基-2-丁烯基）-异黄酮（10）、芒柄花黄素（11）、伪赝靛苷元（12）、毛蕊异黄酮（13）、豆甾醇-3-O-β-D-葡萄糖苷（14）。结论 化合物1为新化合物，命名为两粤黄檀酮；所有化合物均为首次从该属植物中分离得到。]]> 2017/6/7 15:46:39 858true 目的 研究南五味子Kadsura longipedunculata根的化学成分。方法 采用正相硅胶、C₁₈反相硅胶和葡聚糖凝胶等多种分离方法进行分离纯化，通过NMR、MS等波谱方法鉴定化合物结构。结果 从南五味子根具有抗炎活性的部位中分离得到了15个化合物，10个木脂素类化合物和5个三萜类化合物，分别鉴定为 （2S，3S）-4，4-二-（3，4-二甲氧基苯基）-2，3-二甲基-1-丁醇（1）、（2S，3S）-4，4-二-（4-羟基-3-甲氧基苯基）-2，3-二甲基-1-丁醇（2）、窄叶南五味子素K（3）、苯甲酰氧代南五味子醇（4）、丙酰氧基氧代南五味子醇（5）、冷饭团素C（6）、异形南五味子素E（7）、台湾五味子木脂素C（8）、异形南五味子素J（9）、菲律宾南五味子素J（10）、合蕊五味子二内酯J（11）、黑老虎内酯C（12）、菲律宾南五味子内酯B（13）、五味子二内酯D（14）、五味子二内酯H（15）。结论 化合物1~15均为首次从该植物中分离得到，其中化合物1、2、11、14为首次从该属植物中分离得到，化合物1和2为新的天然产物。]]> 2017/6/7 15:46:39 857true 目的 研究桂野桐Mallotus conspurcatus中的化学成分。方法 采用各种色谱分离手段对桂野桐75%乙醇粗提物的醋酸乙酯萃取部分进行分离纯化。运用¹H-NMR、¹³C-NMR、ESI-MS等波谱方法以及与文献数据对比，鉴定化合物结构。结果 从桂野桐根中分离得到18个化合物，分别鉴定为1，5-二羟基-3-甲氧基-7-甲基蒽醌（1）、（-）-丁香脂素（2）、2，3-二羟基-5，7-二-甲氧基-2，8-二甲基-6-（3-甲基-2-丁基）-吡喃-4-酮（3）、2，3-二氢-5，7-二羟基-2，6，8-三甲基-吡喃-4-酮（4）、paeoveitol B（5）、pinellic acid（6）、反式对羟基肉桂酸（7）、反式对甲氧基肉桂酸（8）、反式对羟基肉桂酸乙酯（9）、对羟基苯甲酸（10）、3-甲氧基-4-羟基苯甲酸（11）、3，4-二羟基苯甲酸（12）、阿魏酸（13）、丁香酸（14）、丁香酸乙酯（15）、1-正十六酸甘油酯（16）、没食子酸（17）和没食子酸乙酯（18）。结论 除化合物3、4和13外，其余均为首次从野桐属植物中分离得到。]]> 2017/6/7 15:46:39 856true 目的 研究泰山产天目琼花Viburnum sargentii枝叶的化学成分。方法 利用硅胶柱色谱、凝胶Sephadex LH-20柱色谱，中压反相硅胶柱色谱以及高效液相色谱等各种现代色谱方法进行分离纯化；通过ESI-MS、1D-NMR、2D-NMR等现代波谱技术，并与文献数据对照鉴定化合物的结构。结果 从天目琼花枝叶95%乙醇提取物中分离鉴定了13个化合物，包括7个三萜类化合物：α-香树脂醇（1）、熊果醇（2）、3α-乌苏酸（3）、11，12-去氢熊果酸内酯（4）、3-乙酰基齐墩果醛（5）、齐墩果酸（6）、白桦脂酸（7）；5个木脂素类化合物：木兰脂素（8）、（+）-桉脂素（9）、（-）-表桉叶明（10）、vibsanol（11）、3，4'-dimethoxylvibsanol（12）；1个苯丙素类化合物：α-细辛醚（13）。结论 化合物12是1个新的天然产物，化合物1~11和13均为首次从天目琼花植物中分离得到。]]> 2017/6/7 15:46:39 855true 目的 建立顶空进样-气质联用（HS-GC-MS）快速分析藏药裂叶独活挥发性成分的方法，分别测定藏药裂叶独活根、茎、叶、花各部位的挥发性成分。方法 采用顶空进样的方式，直接分析裂叶独活根、茎、叶、花的粉末样品。以加热箱温度100℃、样品瓶平衡时间40 min为顶空条件，取样品瓶顶部空间气体1 mL进样入GC-MS系统。建立的GC-MS方法为柱流量1.0 mL/min；分流进样，分流比10：1；进样量1.0 μL；进样口温度为260℃；溶剂延时为3.5 min。程序升温条件：初始温度为50℃（保持2 min），以2℃/min的速度升温至100℃（保持3 min），再以4℃/min的速度升温至220℃（保持3 min）。全扫描模式；扫描范围m/z 50~500。分析结果通过谱库NIST11.L检索，确定裂叶独活中挥发性成分并比较根、茎、叶、花各部分成分的差异。结果 藏药裂叶独活挥发性成分种类主要为醛类、苯类、醇类和烯类物质。根和茎化学成分较为相似，主要成分都有辛醛、己醛和γ-松油烯，但量存在差异。叶和花部位成分较相似，其中邻异丙基苯、异松油烯相对质量分数都在10%以上。与根、茎区别较明显的成分是其中还含有三甲基苯甲醇和（E）-（3，3-二甲基环己亚基）-乙醛。结论 采用HS-GC-MS分析藏药裂叶独活挥发性成分方法可行，操作简便，可以广泛应用于其他中药样品挥发性成分的定性分析。]]> 2017/6/7 15:46:40 854true 目的 研究小花吴茱萸Euodia rutaecarpa var. officinalis的化学成分和抗菌活性。方法 采用各种柱色谱及制备液相等方法进行分离纯化，根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构，利用菌丝生长法进行抗菌活性的初步筛选。结果 从小花吴茱萸70%乙醇提取物中分离得到15个成分，分别鉴定为吴茱萸碱（1）、吴茱萸次碱（2）、去氢吴茱萸碱（3）、二氢吴茱萸卡品碱（4）、吴茱萸卡品碱（5）、1-甲基-2-十一烷基-4（1H）-喹诺酮（6）、1-甲基-2-[（4Z，7Z）-4，7-十三碳二烯]-4（1H）-喹诺酮（7）、1-甲基-2-[（6Z，9Z）-6，9-十五碳二烯]-4（1H）-喹诺酮（8）、柠檬苦素（9）、石虎柠檬素A（10）、isolimonexic acid（11）、wuzhuyurutine B（12）、豆甾醇（13）、β-谷甾醇（14）、β-胡萝卜苷（15）。结论 化合物5～8和11～13是首次从该植物中得到，不同类型化合物在10 μg/mL质量浓度下对植物病原真菌表现出选择性抑菌作用。]]> 2017/5/31 16:19:56 853true 目的 对毛麝香Adenosma glutinosum全草进行化学成分研究。方法 采用硅胶柱色谱、ODS、凝胶Sephadex LH-20柱色谱、半制备液相色谱等技术进行分离纯化，经现代波谱数据分析以及物理常数对照等方法鉴定化合物结构。结果 从毛麝香95%乙醇提取物中分离得到11个化合物，分别鉴定为白桦脂酸（1）、白桦脂醇（2）、3β-羟基-乌苏烷-11-烯-13β，28-内酯（3）、乌苏酸（4）、对羟基苯甲酸（5）、反式对羟基肉桂酸（6）、对羟基苯甲醛（7）、富马酸（8）、己二烯二酸（9）、5，6-二羟基-7，8，4'-三甲氧基黄酮（10）、7-羟基胡椒酮（11）。结论 所有化合物均为首次从毛麝香中分离得到。]]> 2017/5/31 16:19:56 852true 目的 研究马钱科胡蔓藤属植物钩吻Gelsemium elegans的化学成分。方法 采用硅胶、Sephadex LH-20、HPLC等色谱方法进行分离纯化，通过理化性质及核磁共振谱学数据对分得的化合物进行结构鉴定。结果 从钩吻的95%乙醇提取物中分离得到15个化合物，分别鉴定为钩吻素子（1）、钩吻素甲（2）、钩吻绿碱（3）、钩吻素己（4）、花椒毒素（5）、香柑内酯（6）、异茴芹内酯（7）、欧前胡素（8）、蛇床子素（9）、对羟基苯甲酸（10）、香草酸（11）、β-谷甾醇（12）、β-胡萝卜苷（13）、钩吻内酰胺（14）、16-表伏康树卡平碱（15）。结论 化合物5～9为首次从该种植物中分离得到。]]> 2017/5/31 16:19:56 851true 目的 对栝楼桂枝汤进行血清药物化学成分研究，阐明其体内药效物质基础。方法 通过高效液相串联飞行时间质谱（HPLC-Q-TOF-MS）法快速鉴定栝楼桂枝汤经大鼠ig给药后吸收入血的化学成分。HPLC-Q-TOF-MS法采用Shimadzu Inertsil ODS-SP（250 mm×4.6 mm，5 μm）色谱柱，以乙腈-0.1%甲酸水为流动相进行梯度洗脱，采用负离子模式扫描，对空白血清、大鼠ig栝楼桂枝汤后的含药血清以及栝楼桂枝汤提取原液进行对比分析，确定血中移行成分。结果 通过比较色谱峰保留时间、质谱信息、质谱裂解方式，共确认了栝楼桂枝汤42个吸收入血成分，包括单萜苷类、黄酮类、酚酸类、姜酚类、三萜皂苷类及没食子酰糖类等。结论 建立的HPLC-Q-TOF-MS鉴定栝楼桂枝汤血清药物化学成分的分析方法简便、快速、准确，为揭示栝楼桂枝汤对脑卒中后康复，在体内发挥神经保护作用的药效物质提供实验依据。]]> 2017/5/31 16:19:56 850true 目的 研究山茶属植物茶Camellia sinensis的芽叶化学成分。方法 利用硅胶柱色谱法、Sephadex LH-20凝胶柱色谱法、中压柱色谱法及半制备高效液相色谱等方法分离纯化，通过理化常数和NMR、MS波谱等方法鉴定化合物结构。结果 从茶叶甲醇提取物中分离得到三萜及其苷类化合物9个，分别鉴定为21β-羟基坡模酸（1）、坡模酮酸（2）、坡模酸（3）、乌苏酸（4）、地榆皂苷Ⅱ（5）、3β-[（α-L-arabinopyranosyl） oxy]-urs-12，19（20）-dien-28-oic acid（6）、齐墩果酸-3-O-α-L-吡喃阿拉伯糖苷（7）、3β-[（α-L-arabinopyranosyl） oxy]-urs-12，18-dien-28-oic acid（8）、20-epi-urs-12，18-dien-28-oic acid 3β-O-α-L-arabinopyranoside（9）。结论 化合物1为新化合物，化合物2、3、5～9为首次从山茶属植物中分离得到。]]> 2018/5/9 11:05:12 849true 目的 研究野艾蒿Artemisia lavandulaefolia地上部分的化学成分。方法 采用多种柱色谱技术进行分离和纯化，根据波谱数据鉴定化合物的结构。结果 从野艾蒿95%乙醇提取物中分离得到11个化合物，分别鉴定为（4R，5R，7R，10R）-4-羟基-桉烷-2，11-二烯-1-酮（1）、5-表-桉烷-4（15）-烯-1β，6β-二醇（2）、桉烷-4（15）-烯-1β，6α-二醇（3）、3-氧代-桉烷-1，4，11（13）-三烯-12-羧酸甲酯（4）、11β，13-二氢珊塔玛内酯（5）、anthemidin（6）、东莨菪素（7）、丹皮酚（8）、咖啡酸乙酯（9）、espeletone（10）、（1R^*，2S^*，3S^*，4S^*）-薄荷烷-1，2，3，4-四醇（11）。结论 化合物1为新化合物，命名为野艾蒿酮A；化合物2～11均为首次从该植物中分离得到。]]> 2018/5/9 11:05:12 848true 目的 基于中药质量标志物（Q-marker）理念，从化学成分的角度对复方丹参滴丸中君药丹参的质量标志物进行研究。方法 采用UPLC法对丹参药材和复方丹参滴丸中主要的丹酚酸类成分进行测定，并模拟复方丹参滴丸提取工艺，对紫草酸和丹酚酸B、E、T、U这5个丹酚酸类成分的转化进行研究。结果 在丹参药材中，主要有2个丹酚酸类成分，即丹酚酸B（占总酚酸比例>90%）和迷迭香酸（>5%）；而在复方丹参滴丸中，主要有8个丹酚酸类成分，即丹参素、原儿茶醛、迷迭香酸和丹酚酸A、B、D、T、U，其中丹参素、原儿茶醛含量相对较高。在提取加工中，紫草酸和丹酚酸B、E、T、U能转化生成相对分子质量相对较小的丹酚酸类成分，而丹参素、原儿茶醛是主要的终产物。结论 丹参药材选择丹酚酸B作为水溶性丹酚酸类成分的质量标志物科学合理，而丹参药材在制备复方丹参滴丸的过程中，丹酚酸类成分发生了化学转化，产生了8个主要的丹酚酸类成分，并以其中的丹参素和原儿茶醛的含量最高，又因丹参素具有种属来源特异性，故从化学成分层面上，复方丹参滴丸选择丹参素作为君药丹参的质量标志物科学合理。]]> 2018/5/9 11:05:12 847true 目的 研究紫花地丁Viola yedoensis干燥带根全草的化学成分。方法 采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱及半制备高效液相色谱法分离纯化；通过核磁共振等波谱数据分析鉴定化合物的结构。结果 从紫花地丁全草95%乙醇提取物的石油醚和醋酸乙酯部位中共分离得到23个化合物，分别鉴定为pubinernoid A（1）、（2R，6R，9R）-2，9-二羟基-4-巨豆烯-3-酮（2）、3S，5R-二羟基-6R，7-巨豆二烯-9-酮（3）、去氢催吐萝芙醇（4）、布卢姆醇A（5）、布卢姆醇B（6）、齐墩果酸（7）、2α，3α-二羟基乌苏-12-烯-28-酸（8）、1α，2α，3β-三羟基齐墩-12-烯-28-酸（9）、2α，19α-二羟基乌苏酸（10）、3α-羟基木栓烷-2-酮（11）、7-oxopetrosterol（12）、3β-羟基-豆甾-5-烯-7-酮（13）、丁香脂素（14）、落叶松脂醇（15）、瑞香新素（16）、伞形花内酯（17）、对羟基桂皮酸甲酯（18）、对羟基苯丙酸（19）、对羟基苯甲醛（20）、对甲氧基苯甲醛（21）、对甲氧基苯甲酸（22）和5-羟甲基糠醛（23）。结论 除化合物17为首次从该植物中分离得到外，其余化合物均为首次从堇菜属植物中分离得到。]]> 2018/5/9 11:05:13 846true 目的 研究广东紫珠Callicarpa kwangtungensis醋酸乙酯部位的化学成分。方法 运用正、反相硅胶，凝胶以及制备液相色谱方法进行分离纯化，并根据理化性质、波谱数据鉴定化合物的结构。结果 从广东紫珠茎叶和叶醋酸乙酯部位分离得到16个化合物，分别鉴定为carpeside B（1）、loliolide（2）、（3S，6E，10R）-10-β-D-吡喃葡萄糖-3，11-二羟基-3，7，11-三甲基-1，6-二烯（3）、lanceolatin A（4）、大豆素（5）、开环异落叶松脂醇（6）、（7S，8R）-4，9，9'-三羟基-3，3'-二甲氧基-7，8-二氢苯并呋喃-1'-丙基新木脂素（7）、silybin A（8）、isosilybin A（9）、isosilybin B（10）、2，3-脱氢水飞蓟宾（11）、silychristin A（12）、silychristin B（13）、isosilychristin（14）、silydianin（15）、nigaichigoside F2（16）。结论 化合物4～15为首次从紫珠属植物中分离得到。]]> 2018/5/9 11:05:13 845true 目的 运用超高液相色谱-双压线性离子阱高分辨率组合型质谱联用（UPLC-LTQ Orbitrap HRMS）技术对天芪降糖胶囊化学成分进行分析和鉴定。方法 采用Waters ACQUITY UPLC^® BEH C₁₈色谱柱（100 mm×2.1 mm，1.7 μm），流动相（pH≈3.5）为甲酸-甲酸铵缓冲盐溶液（A）-甲醇（B），梯度洗脱，ESI采用正负离子扫描模式。根据精确相对分子质量、二级质谱裂解碎片和色谱峰保留时间等信息结合对照品的碎片裂解规律，以及对照品对照和文献数据进行结构鉴定。结果 通过文献比对、裂解规律及对照品对比共鉴定出17个化合物，其中包括9个生物碱、3个糖苷、3个有机酸、2个黄酮类化合物。结论 该研究为天芪降糖胶囊的活性研究、质量控制及临床应用提供了化学基础。]]> 2018/5/9 11:05:13 844true 目的 研究裸花紫珠Callicarpa nudiflora的化学成分。方法 利用硅胶、MPLC柱色谱、高效制备液相色谱等色谱方法进行分离纯化，根据理化常数测定及波谱数据分析鉴定化合物结构。结果 从裸花紫珠叶80%乙醇提取物中分离得到5个化合物，分别鉴定为6'-O-咖啡酰基益母草苷（1）、木犀草素（2）、5，4'-二羟基-3，7，3'-三甲氧基黄酮（3）、木犀草素-4'-O-（6"-E-咖啡酰）-β-D-吡喃葡萄糖苷（4）、2α，3α，19α，23-四羟基-12-烯-28-乌苏酸（5）。结论 化合物1为新化合物，命名为裸花紫珠苷A1。]]> 2018/4/24 17:40:27 843true 目的 对人参Panax ginseng果梗的化学成分进行研究。方法 采用硅胶柱色谱和反相硅胶制备液相方法进行分离纯化，通过¹H-NMR和¹³C-NMR波谱方法分析鉴定化合物结构。结果 从人参果梗的乙醇提取物中分离纯化得到28个化合物，分别鉴定为20（S）-原人参三醇（1）、20（S）-原人参二醇（2）、20（S）-达玛-24-烯-3-酮-6α，12β，20-三醇（3）、（20S，23E）-达玛-23-烯-3β，6α，12β，20，25-五醇（4）、（20S，24R）-达玛-26-烯-3β，6α，12β，20，24-五醇（5）、20（R）-达玛烷-3-酮-6α，12β，20，25-四醇（6）、人参皂苷Rk₂（7）、20（R）-达玛烷-24（25）-环氧-3β，6α，12β，20-四醇（8）、人参皂苷CK（9）、20（S）-达玛烷-3β，6α，12β，20，25-五醇（10）、人参皂苷Rh₄（11）、20（S）-达玛烷-3β，12β，20，25-四醇（12）、20（S）-达玛烷-3β，6α，12β，20，24-五醇（13）、20（R）-达玛烷-3β，6α，12β，20，25-五醇（14）、拟人参皂苷RT₅（15）、人参皂苷Rh₁（16）、人参皂苷Rh₃（17）、20（S）-达玛烷-3β，12β，20，25-四醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（18）、20（S）-异人参皂苷Rh₃（19）、人参皂苷Rg₁（20）、人参皂苷Y（21）、人参皂苷Rd（22）、人参皂苷la（23）、20（S）-达玛烷-3β，12β，20，25-四醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖基-（1→2）-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（24）、人参皂苷Rg₂（25）、三七皂苷Fe（26）、人参皂苷Re（27）和人参皂苷Rb₁（28）。结论 化合物4~6、8、10、12、13和21是首次从人参中分离得到。]]> 2018/4/24 17:40:27 842true 目的 研究兴安升麻Cimicifuga dahurica根茎的化学成分。方法 通过硅胶柱色谱、开放ODS柱色谱、Sephadex LH-20以及半制备液相色谱等方法，对兴安升麻根茎的醋酸乙酯萃取部位及水层部位进行了分离，并通过理化性质及核磁共振波谱数据鉴定化合物结构。结果 从兴安升麻醋酸乙酯萃取部位及水层部位中分离并鉴定了15个化合物，分别为20（R），23（R），24（R），25（S），26（S）-16β：23；23：26；24：25-三环氧-12β-乙酰基-3β，26-二羟基-9，19-环阿屯-7-烯-3-O-β-D-木糖苷（1）、小升麻苷B（2）、23-O-乙酰升麻烷-3-O-β-D-木糖苷（3）、7，8-二去氢-24-O-乙酰氢化升麻醇-3-O-β-D-木糖苷（4）、24-表-升麻醇-3-O-β-D-木糖苷（5）、24-O-乙酰兴安升麻醇-3-O-β-D-木糖苷（6）、24-表-24-O-乙酰氢化升麻醇-3-O-β-D-木糖苷（7）、12β-O-乙酰升麻醇-3-O-β-D-木糖苷（8）、23-O-乙酰基-7，8-二去氢升麻烷-3-O-β-D-木糖苷（9）、7，8-二去氢-25-脱氢升麻醇-3-O-β-D-木糖苷（10）、25-O-乙基升麻醇-3-O-β-D-木糖苷（11）、3，4-二羟基苯甲酸（12）、24-O-异兴安升麻醇-3-O-α-L-阿拉伯糖苷（13）、番石榴酸-1-乙酯（14）和番石榴酸-4-乙酯（15）。结论 化合物6、11、12、14、15为首次从升麻属植物中分离得到，化合物1、4、5、8~10、13为首次从兴安升麻中分离得到。]]> 2018/4/24 17:40:27 841true 目的 研究白斑枪刀药Hypoestes phyllostachya地上部分的化学成分。方法 采用硅胶柱色谱、MCI、HPLC等色谱技术进行分离纯化，根据波谱技术进行化合物结构鉴定。结果 从白斑枪刀药地上部分95%乙醇提取物中分离得到18个化合物，分别鉴定为（3R，6R，7E）-3-羟基-大柱烷-4，7-二烯-9-酮（1）、（3S）-3-羟基-β-紫罗兰酮（2）、（3S，5R，6S，7E）-3-羟基-5，6-环氧-大柱烷-7-烯-9-酮（3）、蚱蜢酮（4）、vomifoliol（5）、（+）-dehydrovomifoliol（6）、黑麦草内酯（7）、2，6-二甲基-2E，7-辛二烯-1，6-二醇（8）、bifurcanol（9）、（12S）-hydroxygeranylgeraniol（10）、nectandrin B（11）、N-反式阿魏酰酪氨（12）、丁香乙酮（13）、丹皮酚（14）、香草醛（15）、脱氢姜酮（16）、邻羟基苄醇（17）、（2E）-4-羟基-2-己烯酸（18）。结论 所有化合物均为首次从该植物中分离得到。]]> 2018/4/24 17:40:28 840true 目的 对滇川翠雀花Delphinium delavayi中的生物碱成分进行研究。方法 利用硅胶、ODS、氧化铝和高效液相色谱等柱色谱方法进行系统分离纯化，通过HR-ESI-MS、¹H-NMR和¹³C-NMR等波谱手段以及文献对比方法鉴定化合物的结构。结果 从滇川翠雀花中共分离得到14个生物碱类成分，包括13个牛扁碱型C₁₉二萜生物碱：翠雀亭（1）、翠雀它星（2）、delbonine（3）、delbotine（4）、牛扁碱（5）、翠雀灵（6）、德尔瓦印A（7）、德尔瓦印B（8）、德尔色明甲（9）、氨茴酰牛扁碱（10）、拉翠碱A和B（11）、shawurensine（12）、甲基牛扁碱（13）和1个异喹啉类生物碱S-glaucine（14）。结论 14个生物碱均为首次从该植物中分离得到，其中，化合物14为首次从该属植物中分离得到。]]> 2018/4/24 17:40:28 839true 目的 探究柴胡-白芍药对配伍前后化学成分的整体变化情况。方法 UPLC-MS背景扣除法联合代谢组学技术对柴胡-白芍配伍前后的化学成分进行整体分析，采用UPLC-MS分析柴胡、白芍及柴胡-白芍药对各8批提取物的化学成分，并用质谱背景扣除法将柴胡-白芍药对合提物的质谱数据分别扣除白芍、柴胡单提物的质谱数据得配伍后柴胡、白芍的单提物的质谱数据，将柴胡、白芍配伍后的化学成分分别与配伍前各自的化学成分进行主成分分析（PCA）、正交偏最小二乘法判别分析（OPLS-DA），分析柴胡-白芍药对组成药味柴胡、白芍配伍前后整体化学成分的变化情况。结果 UPLC-MS检测柴胡-白芍药对共提物、柴胡及白芍单提物化学成分共57个，结合文献报道指认出其中32个。多元统计结果显示，柴胡-白芍药对配伍前后柴胡中含量发生显著变化的成分有6个，鉴定其中3个成分；白芍中含量发生显著变化的成分有3个，鉴定其中2个成分。分别为柴胡中柴胡皂苷a、3"-O-乙酰化柴胡皂苷a、4"-O-乙酰化柴胡皂苷a配伍后含量降低；白芍中芍药苷、没食子酰基芍药苷或其异构体配伍后含量升高。结论 从整体化学组成上比较了柴胡-白芍药对配伍前后的差异，为其配伍机制的阐释奠定了基础。]]> 2018/4/24 17:40:28 838true 目的 研究川芎95%乙醇提取物的化学成分及其抑制脂多糖（LPS）诱导的小鼠巨噬细胞RAW264.7和小鼠小胶质细胞BV2一氧化氮（NO）生成的生物学活性。方法 采用硅胶、高效液相色谱等柱色谱方法进行分离纯化，通过化合物的谱学数据鉴定其结构。采用LPS离体诱导RAW264.7和BV2细胞系NO生成模型，研究化合物对NO生成的抑制活性。结果 从川芎95%乙醇提取物中分离出3个丁苯酞衍生物，分别鉴定为Z-3'，8'，3'a，7'a-四氢-6，3'，7，7'a-二聚藁本内酯-8'-酮（1）、Z，Z'-3.3'a，7.7'a-二聚藁本内酯（2）和川芎螺内酯（3）。对LPS诱导的细胞NO生成抑制作用，在RAW264.7细胞模型，化合物1~3和阳性对照药吲哚美辛的半数抑制浓度（IC₅₀）分别为（31.60±2.62）、（21.20±0.61）、（30.12±2.90）、（54.62±7.53）μmol/L；在BV2细胞模型，化合物1~3和阳性对照药姜黄素的IC₅₀分别为（21.99±4.40）、（15.43±1.34）、（12.20±3.40）、（10.58±1.41）μmol/L。结论 化合物3为新化合物，命名为川芎螺内酯。生物活性实验结果提示化合物1~3可能具有潜在的抗炎作用。]]> 2018/4/9 10:48:10 837true 目的 研究窝儿七（中华山荷叶Diphylleia sinensis的根及根茎）的化学成分。方法 采用硅胶、葡聚糖凝胶Sephadex LH-20、高效液相等色谱技术进行分离纯化，根据理化性质和波谱方法进行结构鉴定。结果 从窝儿七根茎95%乙醇提取物中分离得到3个化合物，分别鉴定为山荷叶素-4-O-β-D-吡喃葡萄糖基-（1→6）-β-D-吡喃葡萄糖苷（1）、爵床脂素A（2）、（+）-tanegool-7'-methylether（3）。结论 化合物1为新化合物，命名为爵床苷G；化合2和3为首次从山荷叶属植物中分离得到。]]> 2018/4/9 10:48:10 836true 目的 研究紫堇Corydalis edulis全草的化学成分。方法 采用硅胶、Sephadex LH-20、ODS柱色谱和半制备HPLC等色谱方法分离纯化，结合其理化性质和MS、NMR等波谱学数据鉴定化合物的结构。结果 从紫堇乙醇提取物的正丁醇萃取部位分离鉴定了15个化合物，分别鉴定为6，7-亚甲二氧基二氢异香豆素（1）、oxohydrastinine（2）、6，7-dimethoyisoquinolin-1（2H）-one（3）、6，7-methylenedioxy-1（2H）-isoquinolinone（4）、（+）-丁香树脂素（5）、梣皮树脂醇（6）、红景天苷（7）、1-（2-羟基苄基）-β-D-吡喃葡萄糖苷（8）、淫羊藿次苷D₂（9）、水杨苷（10）、淫羊藿次苷F₂（11）、淫羊藿次苷B₂（12）、烟酰胺（13）、邻苯二酚（14）和5-羟基-2-羟甲基吡啶（15）。结论 化合物1为新天然产物，化合物3、5~12、14和15为首次从紫堇属植物中分离得到，化合物2、4和13为首次从紫堇中分离得到。]]> 2018/4/9 10:48:10 835true 目的 研究四季青Ilex chinensis中的三萜类化学成分。方法 应用多种色谱分离技术进行分离，通过核磁、质谱等波谱方法鉴定化合物的结构。结果 从四季青70%乙醇提取物中分离得到13个三萜类化合物，分别鉴定为3β，23-二羟基乌苏-12-烯-28-酸-28-O-β-D-吡喃葡萄糖酯苷（1）、quadranoside IV（2）、玉叶金花苷R（3）、monepaloside F（4）、冬青苷XXVⅡ（5）、冬青苷XXXVⅡ（6）、冬青苷XXXVⅢ（7）、冬青苷XLI（8）、niga-ichigoside F1（9）、kalidiumoside D（10）、竹节参苷IVa（11）、长圆果冬青苷M（12）、23-羟基-白桦酸-28-O-β-D-吡喃葡萄糖酯苷（13）。结论 化合物1、10、13为首次从冬青属植物中分离得到，化合物2~8、11、12为首次从该植物中分离得到。]]> 2018/4/9 10:48:10 834true 目的 研究泽漆Euphorbia helioscopia的化学成分。方法 利用大孔树脂，正、反相硅胶柱，MCI及Sephadex LH-20柱色谱进行分离纯化，根据波谱数据及理化性质鉴定化合物结构。结果 从泽漆全草95%乙醇提取物中分离鉴定16个化合物，包括4个萜类化合物：泽漆内酯戊（1）、对映-16β，17-二羟基-贝壳杉烷-3-酮（2）、齐墩果酸（3）、白桦脂酸（4）；6个酚性化合物：苯甲酸（5）、没食子酸乙酯（6）、3，3'，4，4'-四羟基联苯（7）、短叶苏木酚（8）、6-羟基-7，8-二氧亚甲基香豆素（9）、3，3'-二甲氧基鞣花酸（10）；5个黄酮类化合物：芹菜素（11）、3'-甲氧基木犀草素（12）、金丝桃苷（13）、柚皮素-7-0-β-D-葡萄糖苷（14）、杨梅素-3'-O-β-D-葡萄糖苷（15）及1个甾体化合物：3β-羟基-胆甾-5-烯（16）。结论 化合物7~10、12为首次从该属植物中分离得到，化合物2~5、14~15首次从该植物分离得到。]]> 2018/4/9 10:48:10 833true 目的 对楤木Aralia elata中的单体成分金盏花苷E进行结构改造，并对其结构改造后的类似物进行体外抗炎活性研究。方法 以天然易得的齐墩果酸为起始原料，经苷元28位羧基保护、3位糖苷化、28位羧基脱保护、28位羧基酰胺化、胺基侧链酰胺化、糖基苯甲酰基脱保护、甲叉基脱保护共7步反应制得目标化合物，利用巨噬细胞RAW264.7模型评价化合物的抗炎活性。结果 设计并合成了10个金盏花苷E的结构类似物G1~G5和H1~H5，均经谱学技术确证结构。生物活性实验结果表明，10个化合物对RAW264.7细胞呈现不同程度的抗炎活性，其中化合物G1~G4、H1~H3的抗炎活性优于先导物。结论 化合物G1~G5和H1~H5均为未见文献报道的新化合物，具有潜在的抗炎活性，值得深入研究。]]> 2018/4/9 10:48:10 832true 目的 采用UPLC-Q-Exactive四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱仪在正、负离子模式下分离鉴定川党参Codonopsis tangshen药材的化学成分。方法 Acquity UPLC BEH C₁₈色谱柱（100 mm×2.1 mm，1.7 μm）分离，以乙腈（A）-0.1%甲酸水溶液（B）为流动相进行梯度洗脱，质谱采用正、负离子监测模式、全扫描及自动触发二级质谱扫描功能，对川党参药材的化学成分进行快速分离和鉴定。结果 根据高分辨质谱数据从川党参50%甲醇提取物中共鉴定出36个化合物，包括生物碱类7个、苯丙素类7个、多炔类3个、己醇苷与己烯醇苷6个、有机酸类8个、氨基酸类3个、核苷类1个、倍半萜类1个；其中9个成分经与对照品比对而准确鉴定，19个成分在该植物中首次发现，1个成分为潜在的新化合物。结论 该方法可快速分离鉴定川党参的化学成分，为其质量控制和药效物质基础研究提供理论依据。]]> 2018/4/9 10:48:10 831true 目的 通过UHPLC-Q Exactive轨道肼高分辨质谱技术分析中华苦荬菜与苣荬菜中主要化学成分的异同。方法 采用Agilent Poroshell 120色谱柱（100 mm×3 mm，2.7μm），并以甲醇-0.5%冰醋酸水溶液为流动相进行梯度洗脱，体积流量为0.3 mL/min，质谱使用ESI离子源，正、负离子模式扫描采集数据。结果 通过正、负离子质谱信息及元素组成分析，并结合相关文献和对照品数据对照，鉴定出中华苦荬菜中9种化学成分、苣荬菜中10种化学成分；中华苦荬菜与苣荬菜中共有化学成分有9种，其中7种有机酸类和2种黄酮类成分。结论 利用UHPLC-Q Exactive轨道肼高分辨质谱技术，分析中华苦荬菜与苣荬菜中主要化学成分，为控制中华苦荬菜与苣荬菜药材质量及临床应用提供科学依据。]]> 2018/4/9 10:48:11 830true 目的 研究华蟹甲Sinacalia tangutica根茎的化学成分。方法 采用大孔树脂、硅胶及反相ODS柱色谱等方法进行分离和纯化，并综合运用¹H-NMR、¹³C-NMR、DEPT、HSQC、HMBC和HR-ESI-MS等方法鉴定化合物的结构。结果 从华蟹甲乙醇提取物正丁醇萃取部分分离得到1个新的酚苷，鉴定为5-羟基丁香酚-4-O-β-D-木糖基-（1→6）-O-β-D-葡萄糖苷（1）。结论 化合物1为新化合物，命名为华蟹甲苷。]]> 2018/3/28 15:36:37 829true 目的 研究细叶杜香Ledum palustre叶中的三萜类化学成分及其细胞毒活性。方法 采用硅胶柱色谱、重结晶和HPLC等分离方法进行分离纯化，并经波谱数据鉴定结构。采用MTT法研究化合物的细胞毒活性。结果 从细叶杜香叶中分离得到9个化合物，分别鉴定为2α-羟基-9（11）-羊齿烯-3-酮（1）、熊果醇（2）、羽扇豆酮（3）、α-香树脂酮（4）、熊果酸（5）、羽扇豆醇（6）、α-香树脂醇（7）、2α，3β-二羟基-9（11）-羊齿烯（8）、羊齿烯醇（9）。结论 化合物1为新化合物，命名为杜香酮，化合物4、8和9系首次从细叶杜香中分离得到。细胞毒活性结果显示，羊齿烯型三萜化合物1、8、9对人非小细胞肺癌细胞株A549和人白血病细胞株K562无明显抑制作用。]]> 2018/3/28 15:36:37 828true 目的 研究国产巴西人参Pfaffia glomerata醋酸乙酯部位的化学成分。方法 利用硅胶、反相树脂、Sephadex LH-20凝胶等柱色谱分离纯化，通过理化性质和波谱数据鉴定化合物结构。结果 从国产巴西人参醋酸乙酯部位分离得到20个化合物，分别鉴定为正十一醇（1）、油酸（2）、β-谷甾醇（3）、2-羟基-4，6-二甲氧基苯乙酮（4）、齐墩果酸（5）、pfaffianol A（6）、对苯二酚（7）、香草酸（8）、iresinone（9）、3，4-二羟基肉桂酸乙酯（10）、齐墩果酸-28-O-β-D-吡喃葡萄糖酯苷（11）、尿囊素（12）、筋骨草甾酮C（13）、β-蜕皮甾酮（14）、iresinoside（15）、腺嘌呤（16）、齐墩果酸-3-O-β-D-葡萄糖醛酸苷（17）、ficusoside B（18）、pfaffiaglycoside B（19）、β-D-吡喃葡萄糖基-3-（O-β-D-吡喃葡萄糖氧基）-齐墩果酸酯（20）。结论 其中化合物7~10、15、17、18、20为首次从该植物中分离得到。]]> 2018/3/28 15:36:37 827true 目的 研究贵州苗药吉祥草Reineckia carnea中的皂苷类成分。方法 用95%乙醇提取，萃取后利用常规硅胶柱、大孔树脂、ODS C₁₈、Sephadex LH-20及Pre-HPLC等进行分离纯化，通过理化性质、HR-ESI-MS和核磁波谱进行结构鉴定。结果 从吉祥草的正丁醇部位分离得到10个皂苷类化合物，分别鉴定为（1β，3β，16β，22S）-cholest-5-ene-1，3，16，22-tetrol-1，16-di-（β-D-glucopyranoside）（1）、（1β，3β，16β，22S）-cholest-5-ene-1，3，16，22-tetrol1-[O-α-L-rhamnopyranosyl-（1→2）-β-D-glucopyranoside]-16-（β-D-glucopyranoside）（2）、（20S，22R）-spirost-25（27）-en-1β，3β，4β，5β-tetraol-5-O-β-D-glucopyranoside（3）、kitigenin 5-O-β-D-glucopyranoside（4）、蜘蛛抱蛋苷A（5）、（17，20-S-trans）-5β-pregn-16-en-1β，3β-diol-20-one-1-O-β-D-xylopyranosyl-（1→2）-[α-L-rhamnopyranosyl]-3-O-α-L-rhamnopyranoside（6）、薯蓣皂苷元-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（7）、麦冬皂苷T（8）、prosaikogenin D（9）、柴胡皂苷b₂（10）。结论 化合物3、5、8~10均为首次从吉祥草中分离得到，为进一步阐明和开发吉祥草中皂苷类成分提供了一定的参考。]]> 2018/3/28 15:36:37 826true 目的 利用走马胎内生菌Sphingomonas yabuuchiae GTC 868^T（AB071955）和果胶酶Ultra AFP对走马胎三萜皂苷Ag3进行生物转化，制备具有抗肿瘤活性的三萜皂苷衍生物。方法 采用硅胶柱色谱分离技术对转化产物进行分离；采用波谱技术进行化合物结构鉴定；采用CCK法进行细胞毒活性测试。结果 制备得到5个三萜皂苷衍生物：3β-O-{α-L-吡喃鼠李糖基-（1→3）-[β-D-吡喃木糖基-（1→2）]-β-D-吡喃葡萄糖-（1→4）-α-L-吡喃阿拉伯糖基}-西克拉敏A（1）、3β-O-{β-D-吡喃葡萄糖基-（1→4）-[β-D-吡喃葡萄糖基-（1→2）]-α-L-吡喃阿拉伯糖基}-西克拉敏A（2）、3β-O-{β-D-吡喃葡萄糖基-（1→2）-α-L-吡喃阿拉伯糖基}-西克拉敏A（3）、3-O-α-L-吡喃阿拉伯糖基-西克拉敏A（4）和西克拉敏皂苷元A（5）。结论 化合物2~5为首次从走马胎三萜皂苷生物转化产物中分离得到，所得部分产物具有一定的抗肿瘤活性，其中化合物2对肝癌细胞的抑制活性强于底物和阳性药顺铂。]]> 2018/3/28 15:36:37 825true 目的 研究石崖茶（亮叶杨桐Adinandra nitida干燥叶）醋酸乙酯萃取部位的化学成分。方法 通过硅胶、凝胶Sephadex LH-20、ODS等多种柱色谱方法分离纯化，运用¹H-NMR、¹³C-NMR、ESI-MS等多种波谱技术鉴定化合物结构。结果 从石崖茶75%乙醇提取物的醋酸乙酯萃取部位分离鉴定出14个化合物，包括9个黄酮类化合物：芹菜素（1）、柚皮素（2）、木犀草素（3）、金圣草素（4）、表儿茶素（5）、槲皮素（6）、槲皮苷（7）、山茶苷A（8）、山茶苷B（9）；3个酚酸类化合物：对甲氧基苯酚（10）、原儿茶酸（11）、3，3'，4，4'-四羟基联苯（12）；1个香豆素类化合物东莨菪内酯（13）和棕榈酸（14）。结论 化合物3、10~14为首次从石崖茶中分离得到，其中化合物3、10、12和13为首次从山茶科植物中分离鉴定。]]> 2018/3/28 15:36:38 824true 目的 基于HPLC-IT-TOF/MS系统地解析地榆水煎液的化学成分群。方法 通过DAD检测器全波长扫描，联用ESI正负离子模式检测，根据精确分子质量及碎片信息、紫外光谱信息及极性对比，结合数据库信息。结果 从地榆水煎液中共鉴定出82个成分（含同分异构体），包括69个酚类成分、8个三萜类成分及3个黄酮类成分、1个有机酸和1个单萜烯醇苷。其中柠檬酸、短叶苏木酚酸、甲氧基苯甲酸甲酯-5-O-硫酸酯、异鼠李素-硫酸酯、鞣花酸甲氧基衍生物-硫酸酯等物质在地榆中首次发现。结论 系统地分析了地榆水煎液的成分群，进一步明确了地榆水煎液的物质基础，以期为地榆的药效和代谢研究提供科学依据。]]> 2018/3/28 15:36:38 823true 目的 研究藏药大花龙胆Gentiana szechenyii花枝乙醇提取物的正丁醇部位的化学成分。方法 通过制备高效液相色谱法分离纯化，利用各种谱学技术鉴定化合物的结构。结果 从大花龙胆花枝乙醇提取物的正丁醇部位分离得到6个化合物，分别鉴定为大花龙胆酯苷A（1）、大花龙胆苷A（2）、异金雀花素-2"-O-吡喃葡萄糖苷（3）、异金雀花素（4）、乌奴龙胆苷D（5）和平龙胆酯苷（6）。结论 化合物1为1个新的环烯醚萜苷类化合物，命名为大花龙胆酯苷A。]]> 2018/3/7 17:23:00 822true 目的 研究枸杞Lycium chinense根的化学成分。方法 采用硅胶柱色谱、ODS开放柱色谱、Sephadex LH-20葡聚糖凝胶柱色谱及制备高效液相色谱等方法对化合物进行分离纯化，根据其理化性质及波谱数据鉴定化合物结构。结果 从枸杞根部乙醇提取物的醋酸乙酯部位分离得到12个化合物，分别鉴定为大海米菊酰胺K（1）、grossamide（2）、dihydrogrossamide（3）、大麻酰胺H（4）、1，2-dihydro-6，8-dimethoxy-7-hydroxy-1-（3，4-dihydroxyphenyl）-N¹，N²-bis[2-（4-hydroxyphenyl）ethyl]-2，3-naphthalene dicarboxamide（5）、大麻酰胺D（6）、（1，2-trans）-N³-（4-acetamidobutyl）-1-（3，4-dihydroxyphenyl）-7-hydroxy-N²-（4-hydroxyphenethyl）-6，8-dimethoxy-1，2-dihydronaphthalene-2，3-dicarboxamide（7）、大麻酰胺F（8）、（E）-2-（4，5-dihydroxy-2-{3-[（4-hydroxyphenethyl）amino]-3-oxopropyl}phenyl）-3-（4-hydroxy-3-methoxyphenyl）-N-（4-acetamidobutyl）acrylamide（9）、（E）-2-（4，5-dihydroxy-2-{3-[（4-hydroxyphenethyl）amino]-3-oxopropyl}phenyl）-3-（4-hydroxy-3，5-dimethoxyphenyl）-N-（4-hydroxyphenethyl）acrylamide（10）、（+）-南烛木树脂酚-3α-O-β-D-葡萄糖（11）、（-）-南烛木树脂酚-3α-O-β-D-葡萄糖（12）。结论 化合物3为新天然产物，1、2、4~8为首次从该植物中分离得到。]]> 2018/3/7 17:23:00 821true 目的 研究羊踯躅Rhododendron molle果实中的化学成分。方法 利用硅胶柱色谱、ODS柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、半制备高效液相、重结晶等多种方法进行分离和纯化，根据理化性质和波谱技术进行结构鉴定。结果 从羊踯躅果实中分离得到15个化合物，鉴定其结构分别为杨梅素（1）、双氢杨梅素（2）、没食子儿茶素（3）、槲皮素-3'-O-葡萄糖苷（4）、儿茶素（5）、表儿茶素（6）、二氢槲皮素3'-O-葡萄糖苷（7）、原花青素A-2（8）、去氢双儿茶素A（9）、槲皮素-3-O-α-阿拉伯糖苷（10）、根皮苷（11）、南烛木树脂酚3-O-吡喃鼠李糖苷（12）、2，6-二甲氧-4-羟基苯酚-1-O-葡萄糖苷（13）、2，4，6-三羟基苯乙酮-2-O-吡喃葡萄糖苷（14）、5'-β-吡喃葡萄糖-O-茉莉酸（15）。结论 化合物1~4、7~9、13~15首次从羊踯躅植物中分离得到，其中化合物1~11为黄酮类化合物。]]> 2018/3/7 17:23:01 820true 目的 研究大八角Illicius majus枝叶的化学成分。方法 采用反复硅胶柱色谱、羟丙基葡聚糖凝胶（Sephadex LH-20）、中压快速制备色谱和反相制备HPLC等技术进行化合物的分离和纯化，利用电喷雾质谱（ESI-MS）、一维和二维核磁共振等波谱数据鉴定其结构。通过MTT比色法评价化合物的细胞毒活性。结果 从大八角枝叶提取物中分离得到14个化合物，分别鉴定为3'-甲氧基山柰酚-3-O-吡喃鼠李糖苷（1）、槲皮素-3-O-阿拉伯糖苷（2）、山柰酚-3-O-阿拉伯糖苷（3）、8'-氧代-6-羟基-二氢红花菜豆酸（4）、4-O-methylcedrusin（5）、左旋马尾松树脂醇（6）、（7S，8R）-4，9，9'-三羟基-3，3'，5-三甲氧基二氢苯并呋喃木脂素（7）、vladinol F（8）、9，9'-二羟基-3，3'-二甲氧基二氢苯并呋喃木脂素-4-O-吡喃鼠李糖苷（9）、槲皮素-3-O-吡喃鼠李糖苷（10）、山柰酚-3-O-吡喃鼠李糖苷（11）、牡荆素（12）、3，5，7-三羟基色原酮-3-O-葡萄糖苷（13）和苯甲醇-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（14）。14个化合物对人结肠癌细胞HCT-8、人肝癌细胞Bel-7402、人胃癌细胞BGC-823以及人肺癌细胞A549的IC₅₀值均大于10 μmol/L。结论 14个化合物均为首次从该植物中分离得到，其中化合物2、3、5、7~9和14为该属植物中首次分离得到。化合物1~14均未表现出明显的细胞毒活性。]]> 2018/3/7 17:23:01 819true 目的 对海南红树植物拟海桑Sonneratia paracaseolaris地上部分进行化学成分研究。方法 采用硅胶柱色谱、ODS柱、Sephadex LH-20凝胶柱、薄层色谱、高效液相色谱等方法对拟海桑化学成分进行分离纯化，通过理化性质和多种波谱数据（¹H-NMR、¹³C-NMR）鉴定化合物的结构。结果 从拟海桑地上部分的甲醇提取物中分离得到17个化合物，分别鉴定为植醇（1）、豆甾-4-烯-3，6-二酮（2）、豆甾-4，22-二烯-3，6-二酮（3）、胆甾醇（4）、（22E）-胆甾-5，22-二烯-3β-醇（5）、香叶木素（6）、小麦黄素（7）、5，3'，5'-三羟基-7，4'-二甲氧基黄酮（8）、5-羟基-7，4'-二甲氧基二氢黄酮（9）、5-羟基-7，3'，4'-三甲氧基二氢黄酮（10）、香草醛（11）、对羟基苯甲醛（12）、水杨酸（13）、反式对羟基肉桂酸乙酯（14）、4-羟基-3，5-二甲氧基苯甲醛（15）、3，4，5-三甲氧基苯甲酸（16）、3，3'，4'-三甲氧基鞣花酸（17）。结论 除化合物4、11、15、17外其余化合物均为首次从海桑属植物中分离得到，所有化合物均为首次从该植物中分离得到。]]> 2018/3/7 17:23:01 818true 目的 系统阐明复方中药制剂天丹通络胶囊中的化学成分组成，同时建立一种可以实现对中药复杂成分进行精准、快速鉴定的高效分析方法。方法 采用超高效液相色谱-四级杆/静电场轨道阱高分辨质谱（UPLC-Q-Orbitrap HRMS），对天丹通络胶囊中的化学成分进行鉴定分析，通过UPLC-Q-Orbitrap MS扫描提供的化合物精确相对分子质量、多级碎片离子信息，同时与对照品的相对保留时间和质谱数据进行比对，并结合相关参考文献及数据库从而实现对化合物的准确定性。结果 共鉴定出40种化学成分，其中主要包括酚酸类、醌类、黄酮类、苯酞内酯类、脂肪酸类及其他类。结论 本研究可系统、准确、快速地鉴定天丹通络胶囊中的多种化学成分，并为其药效物质基础及质量控制研究提供了科学的理论依据。]]> 2018/3/7 17:23:01 817true 目的 对拟茎点霉属真菌福士拟茎点霉Phomopsis fukushii发酵产物的化学成分进行研究。方法 运用硅胶、凝胶及RP-HPLC等多种色谱技术进行分离纯化得到化合物，并根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果 从福士拟茎点霉发酵产物中分离到4个异戊基二苯醚类化合物，分别鉴定为1-[4-（3-羟基-5-甲基苯氧基）-2-甲氧基-6-甲基苯]-3-甲基丁基-3-烯-2-酮（1）、diorcinol C（2）、diorcinol D（3）和diorcinol E（4）。对化合物1进行抗菌活性筛选，发现其对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）菌株的MIC₉₀值为（54±4）μg/mL。结论 化合物1为新化合物，命名为拟茎点二苯醚A；化合物2～4为拟茎点属真菌中首次发现的异戊基二苯醚类化合物，化合物1具有突出的抗菌活性，接近阳性对照左氧氟沙星的MIC₉₀值。]]> 2018/2/12 15:10:07 816true 目的 对东北茶藨子Ribes mandshuricum进行化学成分研究。方法 采用硅胶、ODS、Sephadex LH 20、MCI、半制备HPLC进行成分分离，并根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果 从东北茶藨子95%乙醇提取物的各萃取部位中分离得到27个化合物，分别鉴定为山柰酚（1）、山柰酚-7-O-β-D-葡萄糖苷（2）、山柰酚-3-O-α-L-阿拉伯糖苷（3）、山柰酚-3-O-α-L-阿拉伯糖基-7-O-α-L-鼠李糖苷（4）、山柰酚-7-O-α-L-鼠李糖苷（5）、山柰酚-3，7-二-O-α-L-二鼠李糖苷（6）、山柰酚-3-O-β-D-半乳糖基-7-O-α-L-鼠李糖苷（7）、山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖基-7-O-α-L-鼠李糖苷（8）、槲皮素（9）、槲皮素-7-O-α-L-鼠李糖苷（10）、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖基-7-O-α-L-鼠李糖苷（11）、杨梅素-3，7-二-O-α-L-二鼠李糖苷（12）、槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖基-7-O-β-D-半乳糖苷（13）、对羟基苯甲酸（14）、原儿茶酸（15）、香草酸（16）、pleoside（17）、丁香酸葡萄糖苷（18）、juniperoside（19）、4-羟基-3-甲氧基苯甲酸乙酯（20）、菜豆酸（21）、脱落酸（22）、jasminoside E（23）、conocarpan（24）、豆甾-4-烯-3，6-二酮（25）、豆甾-4-烯-3-酮（26）、24-ethylcholesta-4，24（28）Z-lien-3-one（27）。结论 化合物20可能为人工产物，其余化合物物均为首次从该植物中分离得到。]]> 2018/2/12 15:10:07 815true 目的 研究华蟹甲Sinacalia tangutica根茎的化学成分。方法 采用硅胶、聚酰胺、Sephadex LH-20、反相ODS等柱色谱方法对化合物进行分离，运用核磁共振波谱等方法鉴定化合物的结构。结果 从华蟹甲根茎的乙醇提取物中分离得到14个酚类化合物：7-羟基-8-甲氧基香豆素（1）、7-羟基香豆素（2）、丁香酸（3）、4-羟基-3，5-二甲氧基苯甲醛（4）、3，4-二羟基苯甲醛（5）、对羟基苯甲醛（6）、咖啡酸（7）、对羟基桂皮酸（8）、阿魏酸（9）、4-咖啡酰基奎宁酸甲酯（10）、5-咖啡酰基奎宁酸甲酯（11）、5-咖啡酰基奎宁酸乙酯（12）、4，5-二咖啡酰基奎宁酸甲酯（13）、3，5-二咖啡酰基奎宁酸甲酯（14）。结论 化合物3～5、7～14为首次从该属植物中分离得到。]]> 2018/2/12 15:10:07 814true 目的 对耳叶牛皮消Cynanchum auriculatum水溶性部位的化学成分进行研究。方法 综合运用D-101大孔树脂柱色谱、反复硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱等色谱技术进行分离纯化，并利用MS、NMR等现代波谱学技术对分离得到的化合物进行结构鉴定。结果 从耳叶牛皮消水溶性部位分离得到15个化合物，分别鉴定为异莨菪亭（1）、异秦皮啶（2）、去乙酰基萝藦；苷元（3）、吐叶醇（4）、4，4-二甲基庚二酸（5）、异落叶松脂素（6）、3-羟基吡啶（7）、3-羟基-2-甲基吡啶（8）、5-羟基-2-羟甲基吡啶（9）、2-甲基-6-（2'，3'，4'-三羟基丁基）吡嗪（10）、kiwiionol（11）、picein（12）、腺苷（13）、cynanoneside B（14）、cynanoneside A（15）。结论 化合物1～2、4～13均首次从鹅绒藤属植物中分离得到，化合物15首次从该植物中分离得到。]]> 2018/2/12 15:10:07 813true 目的 研究金星蕨Parathelypteris glanduligera中的黄酮类化学成分。方法 利用硅胶、C₁₈反相硅胶、Sephadex LH-20凝胶等色谱技术对其提取物进行分离纯化，根据化合物的理化性质和光谱数据进行结构鉴定。结果 从金星蕨全草甲醇渗漉浸膏中提取分离得到11个黄酮类化合物，分别鉴定为山柰酚（1）、黄芪苷（2）、三叶豆苷（3）、阿福豆苷（4）、山柰酚-3-O-芸香糖苷（5）、槲皮素（6）、槲皮素-3-O-β-D-吡喃半乳糖苷（7）、芦丁（8）、myriciatrin I（9）、3'-甲基-4'，6'-二羟基-2'-甲氧基-查耳酮（10）、3'，5'-二甲基-4'，6'-二羟基-2'-甲氧基-查耳酮（11）。结论 所有化合物均为首次从该植物中分离得到。]]> 2018/2/12 15:10:08 812true 目的 研究连花清瘟胶囊化学成分。方法 采用硅胶、凝胶柱色谱、液相色谱等多种色谱方法对其进行分离和纯化，根据理化性质及波谱数据进行结构鉴定。结果 从连花清瘟胶囊孔树脂70%乙醇部位分离得到20个化合物，分别鉴定为芦荟大黄素（1）、连翘脂素（2）、cepharanone B（3）、松脂醇（4）、表松脂醇（5）、松脂素单甲醚（6）、胡椒内酰胺A（7）、反式对羟基肉桂酸乙酯（8）、刺芒柄花素（9）、异甘草素（10）、柚皮素（11）、山柰酚（12）、ω-羟基大黄素（13）、大黄酸（14）、大黄素甲醚-8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（15）、4，5-dioxodehydroasimilobine（16）、kaempferol-3-O-α-L-ramnopyranosyl-4″-O-E-（4-hydroxy）-cinnamoyl（17）、大黄酚-1-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（18）、大黄酚-8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（19）、大黄素-8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（20）。结论 化合物2、3、5～17、19、20为首次从该复方中分离得到，为阐明连花清瘟胶囊药效物质奠定了基础。]]> 2018/2/12 15:10:08 811true 目的 研究长尾粗叶木Lasianthus acuminatissimus根的化学成分。方法 利用正相硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、反相柱色谱和制备液相色谱等方法进行分离纯化，通过波谱数据并结合文献报道数据鉴定结构。结果 从长尾粗叶木根中分离得到16个化合物，分别鉴定为对甲氧基苯酚（1）、3-乙酰基白桦酸（2）、十六烷酸（3）、3，8-二羟基-2-乙氧基甲基-1-甲氧基-9，10-蒽醌（4）、1，3-二羟基-2-乙氧甲基-9，10-蒽醌（5）、1，3-二羟基-3-甲基-9，10-蒽醌（6）、3，8-二羟基-1-甲氧基-9，10-蒽醌（7）、3-羟基-1-甲氧甲基-9，10-蒽醌（8）、1，3-二羟基-2-甲氧甲基-9，10-蒽醌（9）、4-羟甲基-2-糠醛（10）、邻苯二甲酸二丁酯（11）、长尾粗叶木素A（12）、异东莨菪素（13）、虎刺醇（14）、钩藤苷元A（15）、长尾粗叶木苷A（16）。结论 化合物1～11为首次从粗叶木属植物中分离得到。]]> 2018/2/12 15:10:08 810true 目的 研究黄秦艽Veratrilla baillonii根的化学成分。方法 经正、反相硅胶柱色谱、高效液相色谱制备分离，并通过波谱学数据鉴定化合物结构。结果 从黄秦艽根的95%乙醇水提取物的醋酸乙酯部位分离鉴定了24个化合物，其中10个（口山）酮苷：1-羟基-2，3，4-三甲氧基（口山）酮-7-O-β-D-葡萄糖苷（1）、台湾肺形草（口山）酮苷（2）、1-羟基-2，7-二甲氧基（口山）酮-3-O-β-D-葡萄糖苷（3）、1-羟基-3，4-二甲氧基（口山）酮-7-O-β-D-葡萄糖苷（4）、蛇胆草（口山）酮苷B （5）、四数獐牙菜（口山）酮苷A （6）、滇黄芩苷B （7）、2，3，4，5-四甲氧基（口山）酮-1-O-龙胆二糖苷（8）、2，3，4，7-四甲氧基（口山）酮-1-O-β-D-木糖基-（1→6）-β-D-葡萄糖苷（9）、2，3，5-三甲氧基（口山）酮-1-O-β-D-木糖基-（1→6）-β-D-葡萄糖苷（10）；8个（口山）酮：1，3-二羟基-4，7-二甲氧基（口山）酮（11）、1，7-二羟基-2，3，4-三甲氧基（口山）酮（12）、1，7-二羟基-3，4-二甲氧基（口山）酮（13）、1，7-二羟基-3-甲氧基（口山）酮（14）、1-羟基-2，3，4，5-四甲氧基（口山）酮（15）、1-羟基-2，3，4，7-四甲氧基（口山）酮（16）、1-羟基-2，3，5-三甲氧基（口山）酮（17）、1-羟基-2，3，7-三甲氧基（口山）酮（18）；6个环烯醚萜苷：獐芽菜苷（19）、龙胆苦苷（20）、獐芽菜苦苷（21）、去乙酰德苦草苦苷（22）、amaronitidin （23）、当药苦酯苷（24）。结论 化合物1为新化合物，命名为2-甲氧基金不换苷；化合物2、3、5、6、8、10~12、14、22~24首次从该属植物中分离得到。]]> 2018/2/2 13:53:36 809true 目的 研究天名精Carpesium abrotanoides的萜类化学成分及其细胞毒活性。方法 运用正相硅胶柱色谱、制备薄层色谱及制备型HPLC等方法进行分离纯化，并经NMR等现代波谱技术进行化合物的结构鉴定。采用MTT法研究化合物的肿瘤细胞增殖抑制活性。结果 从天名精中分离鉴定了11个萜类化合物，包括6个桉烷型倍半萜：大叶土木香内酯（1）、特勒内酯（2）、异土木香内酯（3）、3α，5α-二羟基异土木香内酯（4）、异特勒内酯（5）、糙叶依瓦菊内酯（6）；1个吉玛烷型倍半萜：11（13）-去氢腋生依瓦菊素（7）；1个卡拉布烷型倍半萜：天名精内酯酮（8）；1个少见的开环倍半萜：泊氏孔菌裂环愈创木内酯（9）和2个单萜：7，8-环氧-9-（异丁酰氧基）麝香草酚异丁酸酯（10）、10-羟基-8，9-二氧异亚丙基麝香草酚（11）。结论 化合物9和11为首次从天名精属植物中分离得到，化合物3、4、6、10为首次从天名精中分离得到，首次报道了化合物4和6的¹³C-NMR数据。细胞毒活性研究显示，化合物1、2对人胃癌细胞HGC-27和人乳腺癌细胞MDA-MB-231的增殖有较强抑制活性，其IC₅₀值分别为18.18、16.17 μmol/L和20.65、17.62 μmol/L。化合物8对人胃癌细胞HGC-27的增殖有较强抑制活性，其IC₅₀值为24.96μmol/L。]]> 2018/2/2 13:53:36 808true 目的 应用¹H-NMR代谢组学技术比较线纹海马、大海马、三斑海马中化学成分的差异性，为中药海马质量评价研究提供依据。方法 采用¹H-NMR代谢组学技术对3个不同品种海马药材进行NMR氢谱分析，归属、指认图谱中化合物，通过多元统计分析比较不同品种海马化学成分，发现其中的差异及其规律。结果 在海马甲醇-水（1：1）提取物¹H-NMR图谱中共指认出33种化学成分；多元统计分析结果显示线纹海马、大海马化学成分相近，差异性较小，而三斑海马相比于线纹海马、大海马，异亮氨酸、甲硫氨酸、谷氨酸、羟脯氨酸、脯氨酸、精氨酸、半胱氨酸含量降低，呈显著性差异，牛磺酸、甘油含量则显著上升。结论 应用代谢组学技术从整体水平比较不同品种海马的化学成分，发现其中的差异性及其规律，为中药海马质量控制研究提供了新思路。]]> 2018/2/2 13:53:36 807true 目的 研究小花清风藤Sabia parviflora的化学成分。方法 利用多种色谱技术进行分离，运用现代光谱技术鉴定化合物结构。结果 从小花清风藤中分离得到15个化合物，分别鉴定为邻苯二甲酸二（2-乙基己）酯（1）、邻苯二甲酸二丁酯（2）、豨莶精醇（3）、蔗糖（4）、丁香醛（5）、香草醛（6）、黄花菜木脂素C （7）、克罗酰胺（8）、（−）-lyoniresinol （9）、狗牙花脂素（10）、丁香树脂醇（11）、seslignanoccidentaliol A （12）、左旋丁香树脂醇-4-O-β-D-葡萄糖苷（13）、（−）-simulanol （14）、（−）-7R，8S-dehydrodiconiferyl alcohol （15）。结论 化合物1~15均为首次从该属植物中分离得到。]]> 2018/2/2 13:53:36 806true 目的 对腰痹通胶囊内容物醇提抗炎活性部位的化学成分进行研究。方法 采用体外抗炎模型进行活性部位的筛选，运用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20以及制备型HPLC等方法对活性部位进行分离纯化，根据理化性质及波谱数据对得到的单体化合物进行结构鉴定；采用脂多糖（LPS）诱导的大鼠胸主动脉平滑肌细胞（A7r5）炎症反应模型，考察化合物对炎症因子NO的影响，评价其抗炎活性。结果 从腰痹通胶囊内容物中共分离得到11个化合物，包括2个有机酸、1个生物碱、2个洋川芎内酯、1个倍半萜和5个香豆素类成分，分别鉴定为咖啡酸乙酯（1）、阿魏酸（2）、延胡索甲素（3）、洋川芎内酯H （4）、洋川芎内酯I （5）、藁本酚（6）、哥伦比亚苷元（7）、尤劳帕替醇（8）、meranzin hydrate （9）、angelitriol （10）、6-[1（R），2（R）-1，2，3-thihydroxy-3-methylbutyl]-7-methoxycoumarin （11）。化合物1~6对LPS刺激的A7r5细胞炎症因子NO具有不同程度的抑制作用。结论 化合物1、3、6、8~11为首次从该复方中分离得到，有机酸和洋川芎内酯类化合物可能是腰痹通胶囊抗炎的主要活性成分。]]> 2018/2/2 13:53:36 805true 目的 比较分析民族药用植物桃金娘Rhodomyrtus tomentosa的叶、枝和果实的特征性化学成分，并对其果实开展化学成分研究。方法 采用高效液相色谱-飞行时间质谱（HPLC-TOF-MS）分析，结合主成分分析（PCA）和偏最小方差判别分析（OPLS-DA）获得不同部位差异性成分。通过正相硅胶、凝胶（Sephedex LH-20）以及循环制备高效液相（RE-HPLC）等多种色谱手段对桃金娘果实成分进行分离纯化，根据波谱数据对化合物结构进行鉴定。结果 PCA分析显示桃金娘叶中的成分单独成为一支，枝、果两部分合为一支（枝、果两部分存在重合），说明叶的化学成分同枝、果两部分存在较大差异，而枝和果两部分成分差异不大。利用OPLS-DA分析、色谱峰保留时间、精确相对分子质量、元素组成分析检索以及文献比对，从叶中鉴定出4个标识性化合物，分别为杨梅苷（1）、杨梅素-3-O-L-呋喃阿拉伯糖苷（2）、鸢尾苷（3）和3，3'-二去甲基-9-羰基-松脂醇（4）；并从桃金娘果实中分离了5个化合物，分别鉴定为maslinic acid （5）、没食子酸乙酯（6）、没食子酸（7）、白藜芦醇（8）和白皮杉醇（9）。结论 为桃金娘不同部位差异性成分的识别提供了新方法，同时也为研究同种生物不同部位所具有不同药理活性的差异成分提供新的思路。]]> 2018/2/2 13:53:36 804true 目的 研究假升麻Aruncus sylvester根的化学成分。方法 采用大孔树脂、硅胶及反相ODS柱色谱等方法进行分离和纯化，并综合运用NMR、HR-ESI-MS等波谱手段以及ECD计算等方法鉴定化合物的结构。结果 从假升麻乙醇提取物正丁醇萃取部分中分离得到2个新的单萜苷，分别鉴定为（2E，4S，5R）-4-hydroxy-3-[2-（β-D-glucopyranosyloxy） ethylidene]-5-（2-methylprop-1-en-1-yl） dihydrofuran-2（3H）-one（1）、（2Z，4S，5R）-4-hydroxy-3-[2-（β-D-glucopyranosyloxy） ethylidene]-5-（2-methylprop-1-en-1-yl） dihydrofuran-2（3H）-one（2）。结论 化合物1 和2 均为新化合物，分别命名为假升麻苷A和假升麻苷B。]]> 2018/1/19 15:53:05 803true 目的 对连翘Forsythia suspensa的化学成分进行研究。方法 通过大孔吸附树脂、Sephadex LH-20、反相HPLC等多种色谱进行分离纯化，根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定。结果 从连翘的50%乙醇提取物中分离得到2个化合物，分别鉴定为（2R，3S）-3-（4-羟基-3-甲氧基苯）-3-甲氧基丙烷-1，2-二醇（1）和2-甲基己烷-1，2，3，6-四醇（2）。结论 化合物1 为新立体构型化合物，化合物2 为新化合物，分别命名为（2R，3S）-forsythiayanoside D和连翘己四醇。]]> 2018/1/19 15:53:05 802true 目的 研究定心藤属植物定心藤Mappianthus iodoides枝叶中的化学成分。方法 综合运用正相硅胶柱色谱、反相硅胶柱色谱和Sephadex LH-20凝胶柱色谱以及制备型高效液相色谱等方法进行系统分离，根据理化性质及波谱学数据鉴定化合物的化学结构。结果 从定心藤枝叶的90%乙醇提取物中分离得到了16个化合物，分别鉴定为9-hydroxy-4，6-megastigmadien-3-one（1）、9-hydroxy-4，7-megastigmadien-3-one（2）、blumenol A（3）、9，10-dihydroxy-4，7-megastigmadien-3-one（4）、5，12-epoxy-9-hydroxy-7-megastigmen-3-one（5）、5，12-epoxy-6，9-hydroxy-7-megastigmen-3-one（6）、黑麦草内酯（7）、落叶松树脂醇（8）、异落叶松树脂醇（9）、5'-甲氧基落叶松树脂醇（10）、橄榄脂素（11）、去氢双松柏醇（12）、chushizisin I（13）、3，3-didemethoxyverrucosin（14）、4-epi-larreatricin（15）和glycerol monolinoleate（16）。其中化合物1 ~7 为降碳倍半萜类化合物，化合物8 ~15 为木脂素类化合物，化合物16 为脂肪酸类化合物。结论 所有化合物均为首次从定心藤属植物中分离得到。]]> 2018/1/19 15:53:05 801true 目的 对腰痹通胶囊醇提部位进行化学成分研究。方法 采用硅胶柱色谱、反相色谱（DAC）、Sephadex LH-20凝胶柱色谱以及制备型HPLC等方法进行分离和纯化，并结合NMR等波谱学技术对化合物进行结构鉴定。结果 从腰痹通胶囊醇提部位中共分离得到了16个化合物，分别鉴定为紫花前胡内酯（1）、哥伦比亚苷元（2）、阿魏酸（3）、伞形花内酯（4）、佛手酚（5）、花椒毒素（6）、异欧前胡素（7）、滨蒿内酯（8）、（Z）-6-hydroxy-7-methoxydihydroligustilide（9）、4-羟基-3-丁基苯酞（10）、3-（3'-羟基）-丁基苯酞（11）、洋川芎内酯C（12）、洋川芎内酯H（13）、洋川芎内酯I（14）、秦皮定（15）、异秦皮定（16）。结论 化合物1 ~16 均为首次从该复方中分离得到，化合物11 为首次通过分离手段得到的天然产物。]]> 2018/1/19 15:53:05 800true 目的 通过建立超高效液相色谱-质谱联用（UPLC-Q-TOF-MS）分析方法，对加参片提取物化学成分进行定性分析，确定加参片提取物的主要化学成分。方法 采用Waters ACQUITY UPLC BEH C₁₈色谱柱（100 mm×2.1 mm，1.7 μm），以0.1%甲酸水（A）-甲醇（B）为流动相梯度洗脱；体积流量0.3 mL/min，采用电喷雾离子化源（ESI），MSE扫描正负离子模式检测。结果 通过与对照品比对、数据库匹配、质谱数据分析及参考相关文献，从加参片提取物中共鉴定出68个化学成分，并发现了4个未知化合物，其中包括13个酚酸类成分、6个丹参酮类成分、11个黄酮及其苷类成分、4个强心苷类成分、15个三萜皂苷类成分、7个C₂₁甾体类成分、12个其他类成分及4个未知成分。结论 对加参片提取物化学成分进行了较为全面的分析，为加参片的物质基础及质量控制研究打下了良好的基础。]]> 2018/1/19 15:53:05 799true 目的 基于绵马贯众中间苯三酚类成分寻找具有良好抗流感病毒活性的化合物。方法 将25个绵马贯众中间苯三酚类化合物与12种流感病毒神经氨酸酶（neuraminidase，NA）进行分子对接，通过评价结合能、结合模式及发生相互作用的重要氨基酸等指标进行虚拟筛选。通过神经氨酸酶抑制实验验证其中4个候选化合物体外抑制NA的活性，在此基础上，采用犬肾MDCK细胞通过细胞病变（CPE）法对候选化合物M22的抗病毒活性进行进一步的验证。结果 通过分子对接筛选出5个与NA有较好结合能力的候选化合物；NA抑制实验结果表明候选化合物中M22对NA抑制作用最显著；CPE实验结果表明M22对多种流感病毒毒株均具有较好的抑制作用。结论 绵马贯众中候选化合物M22具有较好的抗流感病毒作用，为开发新的抗流感病毒药物的深入研究奠定了基础。]]> 2018/1/19 15:53:05 798true 目的 研究小酸浆Physalis minima全草中甾体类化学成分。方法 利用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、中压ODS柱色谱及半制备高效液相色谱等方法分离纯化，根据理化常数和核磁共振谱、质谱等光谱数据鉴定化合物结构。结果 从小酸浆全草的乙醇提取物中分离得到7个甾体类化学成分，其中酸浆苦素类化合物2个，分别鉴定为16，24-cyclo-13，14-secoergost-2-ene-18，26-dioicacid-14：17，14：27-diepoxy-5α，6β，13α，20α，22β，25β-hexahydroxy-1，15-dioxo-γ-lactone-δ-lactone（1）、酸浆苦素D（2）；醉茄内酯类化合物5个，分别鉴定为physagulin L（3）、physagulin M（4）、physaminimin F（5）、physagulin K（6）、withagulatin A（7）。结论 化合物1为新化合物，命名为25-羟基酸浆苦素D；化合物3、4、7为首次从该植物中分离得到。]]> 2018/1/8 10:51:49 797true 目的 研究东北岩高兰Empetrum nigrum var.japonicum全草的化学成分。方法 采用硅胶柱色谱和高效液相色谱等分离手段，对东北岩高兰甲醇提取物正己烷萃取物的化学成分进行分离，并经波谱数据分析鉴定化合物的结构。结果 分离得到12个三萜类化合物，分别鉴定为岩高兰三萜-3β，21，22-三醇（1）、21，22-二羟基岩高兰三萜-3-酮（2）、21β-羟基岩高兰三萜-22（29）-烯-3-酮（3）、乙酰表木栓醇（4）、木栓酮（5）、表木栓醇（6）、木栓醇（7）、岩高兰三萜-21-烯-3-酮（8）、熊果醇（9）、24-亚甲基环阿尔廷醇（10）、β-香树脂醇（11）、熊果酸（12）。结论 化合物1、2为新化合物，命名为岩高兰三醇A和岩高兰酮B，化合物3~7、9~11为首次从该植物中分离得到。]]> 2018/1/8 10:51:49 796true 目的 研究金花茶Camellia chrysantha叶的化学成分。方法 采用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、重结晶、制备型高效液相色谱法等现代分离方法和技术对其化学成分进行分离纯化，并根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定。结果 从金花茶叶中分离得到了10个化合物，经鉴定分别为3，4-methylenedioxy-3'-O-methyl-4'-O-（6'-O-acetyl-glucoside）ellagic acid（1）、齐墩果酸（2）、α-菠菜甾醇-3-O-β-D-葡萄糖（3）、正三十二烷醇（4）、okicamelliaside（5）、6-羟基山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖苷（6）、3，4-O，O-次甲基鞣花酸（7）、鞣花酸-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（8）、3，4-亚甲二氧基-3'-O-甲基-4'-O-葡萄糖苷鞣花酸（9）、p-（羟甲基）苯酚-5-O-β-D-葡萄糖吡喃糖基（1→2）-β-D-（4-O-对-香豆酰）-吡喃葡萄糖苷（10）。结论 化合物1为新的鞣花酸类化合物，命名为金花茶素A，化合物4~10均为首次从该植物中分离得到。]]> 2018/1/8 10:51:49 795true 目的 研究细叶十大功劳Mahonia fortunei茎水提取物脂溶性部位的化学成分。方法 采用硅胶、高效液相色谱等柱色谱方法进行分离纯化，通过化合物的谱学数据鉴定其结构。结果 从细叶十大功劳茎水提取物的醋酸乙酯可溶部位分离出38个化合物，分别鉴定为麦芽酚（1）、3-羟基-4-甲氧基苯乙醇（2）、紫丁香基乙酮（3）、1-羟基-3-（4-羟基-3-甲氧基苯基）-2-丙酮（4）、α-羟基丁香丙酮（5）、紫堇定（6）、浙贝素（7）、香草酸（8）、丁香酸（9）、降氧化北美黄连次碱（10）、（+）-丁香脂素（11）、表丁香脂素（12）、五味子醇甲（13）、新海胆灵A（14）、8-氧化药根碱（15）、8-氧化小檗碱（16）、5-羟基麦芽酚（17）、5-羟基吡啶-2-甲酸甲酯（18）、吐叶醇（19）、2，3-二羟基-1-（4-羟基-3，5-二甲氧基苯基）-1-丙酮（20）、马齿苋酰胺E（21）、石菖蒲碱A（22）、5-表石菖蒲碱A（23）、5-（甲氧基甲基）-1H-吡咯-2-甲醛（24）、（+）-南烛木树脂酚（25）、（-）-开环异落叶松脂素（26）、刺五加酮（27）、原儿茶酸（28）、腺苷（29）、3，4，5-三甲氧基苯基-1-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（30）、2-（4-羟基-3-甲氧基苯基）乙基-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（31）、扭旋马先蒿苷B（32）、虎皮楠苷（33）、（+）-丁香脂素-4'-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（34）、表丁香脂素-4'-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（35）、小檗碱（36）、3，4，5-三甲氧基苯基-（6'-O-紫丁香酰基）-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（37）、红景天苷（38）。结论 化合物3~7、13~15、17~19、21~27、29、31、33和38为首次从该属植物中分离得到，并且首次报道了化合物15的核磁波谱数据。]]> 2018/1/8 10:51:50 794true 目的 研究吉林延龄草Trillium kamtschaticum非止血活性部位化学成分及其生物活性。方法 采用硅胶、反相C₁₈、Sephadex LH-20等色谱材料和重结晶方法进行分离纯化，通过理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构，并用MTT法评价部分化合物的细胞毒活性。结果 从吉林延龄草非止血活性部位分离得到10个化合物，分别鉴定为β-蜕皮激素（1）、水龙骨素B（2）、integristerone B（3）、（9Z，15Z）-11，12，13-三羟基-9，15-十八碳二烯酸（4）、（Z）-11，12，13-三羟基-9-十八碳烯酸（5）、（9Z，15Z）-11，12，13-三羟基-9，15-十八碳二烯酸甲酯（6）、（Z）-11，12，13-三羟基-9-十八碳烯酸甲酯（7）、7，11-二甲基-3-亚甲基-10β，11-二羟基-1，6-十二碳二烯二醇-10-O-β-D-葡萄吡喃糖苷（8）、山柰酚-3-O-α-L-阿拉伯吡喃糖基（1→6）-O-β-D-半乳吡喃糖苷（9）、5-羟基-4-羟甲基-二氢吡喃-2-酮（10）。细胞毒活性测试表明，化合物1、9和10的IC₅₀值分别为（26.6±1.3）μmol/L（DU145细胞株）、（16.2±6.2）μmol/L（CEM细胞株）和（23.7±1.2）μmol/L（HeLa细胞株）。结论 化合物4~7和10为首次从该属植物中分离得到，化合物1、9和10具有一定的细胞毒活性。]]> 2018/1/8 10:51:50 793true 目的 研究半边旗Pteris semipinnata的化学成分。方法 综合应用硅胶、Sephadex LH-20凝胶、ODS、大孔树脂、MCI Gel柱色谱和半制备高效液相色谱法分离纯化，并通过NMR和HR-ESI-MS法鉴定结构。结果 从半边旗全草甲醇提取物中共分离20个化合物，分别鉴定为芹菜素（1）、芹菜素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（2）、芹菜素-7-O-β-D-龙胆二糖苷（3）、芹菜素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖-4'-O-α-L-吡喃鼠李糖苷（4）、异佛莱心苷（5）、木犀草素（6）、木犀草苷（7）、木犀草素-7-O-β-D-龙胆二糖苷（8）、槲皮素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（9）、山柰酚-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（10）、芦丁（11）、表没食子儿茶素（12）、松脂素-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（13）、连翘苷（14）、岩白菜素（15）、原儿茶酸（16）、反式咖啡酸（17）、没食子酸（18）、β-谷甾醇（19）、β-胡萝卜苷（20）。结论 化合物3、5、12、13、15~18为首次从该属植物中分离得到，化合物2~5、8~13、15~20为首次从该植物中分离得到。]]> 2018/1/8 10:51:50 792true 目的 研究蔷薇科蔷薇属植物金樱子Rosa laevifgata根的化学成分。方法 采用硅胶、Sephadex LH-20、半制备高效液相等色谱技术进行分离纯化，根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构，并进行体外抗炎活性实验。结果 从金樱子根的甲醇提取物中分离得到7个三萜类化合物，分别鉴定为18，19-裂环-2α，3β，23α-三羟基-19-羰基-乌苏烷-11，13（18）-二烯-28-羧酸（1）、（2R，19R）-甲基-2-乙酰氧-19-羟基-3-羰基-乌苏烷-12-烯-28-羧酸（2）、坡模酮酸（3）、号角树酸-3-甲酯（4）、2-乙酸基委陵菜酸（5）、坡模酸（6）、2α，3α-二羟基乌苏烷-12，18-二烯-28-羧酸（7）。结论 化合物1为1个新化合物，命名为金樱子裂环三萜A。体外抗炎活性实验结果表明，化合物1~7对脂多糖（LPS）刺激小鼠巨噬细胞（RAW264.7）释放NO具有明显的抑制作用，其中化合物1和7的抑制效果最为显著，显示了较好的体外抗炎活性。]]> 2018/12/29 14:59:47 791true 目的 探究广西北部湾来源真菌Penicillium sp. H1中的活性天然产物。方法 利用柱色谱等手段对发酵产物进行分离、纯化，运用紫外、质谱、核磁共振和比旋光等方法鉴定化合物的结构，采用药敏纸片法评价化合物的抗香蕉枯萎病菌活性。结果 从真菌Penicillium sp. H1的发酵产物中分离获得了3个二萜类化合物，分别鉴定为炭角菌素D（1）、BE-31405（2）和sordaricin（3）。化合物1和2对香蕉枯萎病菌有中等的抑制活性，最小抑菌浓度（MIC）分别为32.0、16.0 μg/mL。结论 化合物1为未见文献报道的新的二萜糖苷类化合物。]]> 2018/12/29 14:59:47 790true 目的 对黄花三宝木Trigonostemon lutescens枝叶的95%乙醇提取物中的化学成分进行研究。方法 利用硅胶柱色谱、MCI和Sephadex LH-20柱色谱及半制备型高效液相等色谱方法分离纯化，结合理化性质和MS、NMR等波谱学数据对化学结构进行解析。结果 从黄花三宝木醋酸乙酯萃取物中发现并鉴定了11个化合物，分别为7个香豆素类：酸橙素烯醇（1）、水合橘皮内酯（2）、花椒毒素（3）、佛手柑内酯（4）、异茴芹内酯（5）、别异欧芹属素乙（6）、异去甲基呋喃羽叶芸香素（7）；2个苯丙素糖苷：3，4-dihydroxyallylbenzene-4-O-β-D-glucopyranoside（8）、1-O-β-D-glucopyranosyl-4-allylbenzene（9）；1个苯乙醇类：1-（2-ethylphenyl）-1，2-ethanediol（10）；1个生物碱类：8-hydroxy-3-methoxy-5H-pyrido[2，1-c] pyrazin-5-one（11）。结论 化合物1~11均为首次从三宝木属植物中分离得到。]]> 2018/12/29 14:59:48 789true 目的 建立从天然药物中快速发现乙酰胆碱酯酶抑制剂的有效方法，为中药及其活性成分治疗阿尔茨海默病提供支持。方法 通过Ellman比色法，对多种药用植物乙醇提取物的抗乙酰胆碱酯酶活性进行评价，筛选出活性较好的提取物样品，应用亲和超滤超高效液相色谱-四级杆-飞行时间串联质谱（UPLC-Q-TOF/MS）联用技术分离鉴定其中的活性成分。结果 元胡、黄柏、钩藤、血三七具有较强的乙酰胆碱酯酶抑制活性。经过快速筛选，发现3-二氢异卡丹宾或者3-二氢卡丹宾、钩藤碱、异钩藤碱、柯诺辛或异柯诺辛可能为钩藤中的活性化合物。结论 采用亲和超滤UPLC-Q-TOF/MS联用技术从天然药物中快速筛选出乙酰胆碱酯酶抑制剂，方法可行、快速，能够为治疗阿尔茨海默病的新药开发提供先导化合物。]]> 2018/12/29 14:59:48 788true 目的 为更加全面、系统、快速地表征芪参益气滴丸有效化学成分谱，对芪参益气滴丸中主要化学成分进行快速识别鉴定和归属分类。方法 采用超高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱（UHPLC-Q-Orbitrap HRMS）技术， ACQUITY UPLC^® BEH C₁₈色谱柱（100 mm×2.1 mm，1.7 μm），以乙腈（A）-0.1%甲酸水（B）为流动相进行梯度洗脱，以实现化合物的前期分离；通过先进的Q-Orbitrap MS技术捕捉未知成分的精确相对分子质量及多级碎片离子信息，同时与对照品的保留时间和质谱数据信息进行匹配，并结合相关文献以及Chemical Book、Mass Bank等数据库最终实现对中药中复杂成分的快速准确识别。结果 共鉴定出53种化学成分，其中包括有机酸类14种、黄酮类10种、醌类10种、皂苷类2种、氨基酸类7种及其他类10种。结论 本法可快速、准确地识别芪参益气滴丸中主要化学成分，同时为其进一步的药效物质基础、质量控制及临床合理应用等研究奠定了科学的前期基础。]]> 2018/12/29 14:59:48 787true 目的 研究来源于福建云霄红树林底泥中的链格孢霉属真菌Alternaria alternate YX-25和链霉菌属放线菌Streptomyces exfoliatus YX-32共培养产生的次级代谢产物。方法 通过硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱以及半制备HPLC等色谱技术对共培养所产生的次级代谢产物进行分离纯化。采用MS和NMR等波谱方法及文献对比鉴定化合物的结构。结果 从2株共培养的发酵产物中分离得到9个化合物，分别鉴定为gliotoxin（1）、12，13-dihydroxy-fumitremorgin C（2）、fumitremorgin（3）、bisdethiobis （methylthio） gliotoxin（4）、demethoxyfumitremorgin C（5）、vermistatin（6）、cyclo-（L-Trp-L-Pro）（7）、6-methoxyspirotryprostatin B（8）和citrinolactone D（9）。结论 首次从海洋真菌Alternaria alternate YX-25和放线菌Streptomyces exfoliatus YX-32共培养发酵产物中发现了9个化合物，为吲哚二酮哌嗪类、聚酮类、环肽类化合物。共培养方法可使代谢产物丰富，可作为一种诱导次级代谢产物的新方法。]]> 2018/12/29 14:59:48 786true 目的 对毛萼香茶菜Isodon eriocalyx茎叶的化学成分进行研究。方法 采用多种色谱方法进行分离纯化，通过理化性质及光谱数据对化合物进行结构鉴定。结果 从毛萼香茶菜茎叶中分离得到1个二萜类化合物，鉴定为15β-乙酰氧基-1α-羟基-7α，20-环氧-对映-贝壳杉-16-烯-6-酮。结论 该化合物为新的对映-贝壳杉烷二萜类化合物，命名为毛萼辛素。]]> 2018/12/15 14:37:22 785true 目的 研究石山巴豆Croton euryphyllus枝叶中的二萜成分。方法 综合运用硅胶、MCI、高效液相等色谱技术进行化合物的分离纯化，根据化合物的波谱数据分析与文献比对进行结构鉴定。结果 从石山巴豆枝叶95%提取物的石油醚部位中分离得到4个化合物，分别鉴定为crotoeurin D（1）、mallotucin C（2）、mallotucin D（3）、plaunotol（4）。结论 化合物1为新的降克罗烷二萜，命名为石山巴豆素D；化合物2~4均为首次从该植物中分离得到。]]> 2018/12/15 14:37:23 784true 目的 研究鸢尾属2种植物膜苞鸢尾Iris scariosa和中亚鸢尾Iris bloudowii中的抗炎活性成分。方法 利用正、反相硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、反相薄层制备色谱、半制备液相色谱等技术进行分离纯化，根据波谱学数据（MS、¹H-NMR、¹³C-NMR）进行化合物的结构鉴定。用脂多糖（LPS）诱导小鼠巨噬细胞RAW264.7炎症模型对分离到的化合物进行抗炎活性筛选。结果 从膜苞鸢尾的根及根状茎中分离得到5个化合物，分别鉴定为鸢尾苷（1）、野鸢尾苷（2）、尼鸢尾苷（3）、芒果新苷（4）、芒果苷（5）。从中亚鸢尾的根及根状茎中分离得到了7个化合物，分别鉴定为尼鸢尾苷（3）、尼鸢尾黄素（6）、4'-羟基-5，3'-二甲氧基-6，7-亚甲二氧基异黄酮（7）、5，5'-二羟基-3'，4'-二甲氧基-6，7-亚甲二氧基异黄酮（8）、4'-羟基-5，3'-二甲氧基-6，7-亚甲二氧基异黄酮-4'-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（9）、irifloside（10）和尼鸢尾黄素-4'-[O-β-D-吡喃葡萄糖基-（1"'→6"）-β-D-吡喃葡萄糖苷]（11）。化合物2、3、5、6、7、9、11及此前报道的从膜苞鸢尾中分离得到的野鸢尾黄素和irilone均对LPS诱导的RAW264.7细胞NO分泌有一定的抑制作用。结论 化合物1~5是首次从膜苞鸢尾中分离得到，化合物4、6~11是首次从中亚鸢尾中分离得到。生物活性结果提示化合物2、3、5、6、7、9、11以及野鸢尾黄素和irilone具有潜在的抗炎活性。]]> 2018/12/15 14:37:23 783true 目的 研究皂角刺Gleditsiae Spina醋酸乙酯部位的化学成分。方法 采用硅胶、Toyopearl HW-40C、Sephadex LH-20、MCI Gel CHP-20和ODS柱色谱法及半制备型高效液相色谱进行分离纯化，根据其理化性质和波谱数据鉴定化合物结构。结果 从皂角刺醋酸乙酯部位分离得到18个化合物，分别鉴定为莨菪亭（1）、（-）-（7R，8S）-赤式-愈创木基丙三醇（2）、5-甲氧基-愈创木基丙三醇（3）、（-）-（7R，8R）-苏式-愈创木基丙三醇（4）、3，4'-dihydroxypropiophenone（5）、二氢阿魏酸（6）、对羟基苯甲酸（7）、indole-3-carbaldehyde（8）、原儿茶酸甲酯（9）、原儿茶醛（10）、丁香酸（11）、2-guaiacylpropane-1，3-diol（12）、（2R^*，3R^*，4S^*）-2，3-二脲基-4-羟基四氢呋喃（13）、3-（2-羰基-丙基）-3-羟基-吲哚啉-2-酮（14）、核桃素D（15）、C-藜芦酰乙二醇（16）、3-（4-hydroxyl-3-methoxyphenyl）-propan-1，2-diol（17）、（-）-丁香脂素（18）。结论 18个化合物均为首次从该植物中分离得到。]]> 2018/12/15 14:37:23 782true 目的 研究从细茎石斛Dendrobium moniliforme中得到的中性多糖DMP2-A的化学结构和在水溶液中的构象。方法 利用单糖组分分析、甲基化分析、红外光谱（IR）、尺寸排除色谱-激光光散射仪联用等方法分析其结构特征和溶液构象。结果 DMP2-A由阿拉伯糖、木糖、甘露糖、葡萄糖及半乳糖组成，其中木糖残基主要以1-链接的末端糖存在；葡萄糖残基链接方式为1，3-链接、1，4-链接和1，3，6-链接；半乳糖残基链接方式为1，3-链接、1，4-链接和1，3，6-链接；阿拉伯糖残基以1，3，5-链接；甘露糖残基以1，3，6-链接。该多糖在0.15 mol/L的NaNO₃水溶液中重均相对分子质量为1.07×10⁴，存在少量聚集体，聚集数约为38。结论 DMP2-A为多分枝、结构复杂的多糖，其化学结构及在水溶液中的聚集形态为首次报道。]]> 2018/12/15 14:37:23 781true 目的 系统阐明中药复方小儿扶脾颗粒中的化学成分，建立一种对中药复方复杂成分快速鉴定的液质分析方法。方法 采用超高效液相色谱-离子阱-静电场轨道阱质谱（UPLC-LTQ-Orbitrap-MS）对小儿扶脾颗粒成分进行分析，色谱柱为Waters HSS T3-C₁₈色谱柱（100 mm×2.1 mm，1.8 μm），流动相为0.1%甲酸水（A）-乙腈（B），梯度洗脱，体积流量0.3 mL/min。根据UPLC-LTQ-Orbitrap-MS扫描提供化合物的准确相对分子质量、多级质谱数据、质谱碎片离子信息等，参照对照品、文献报道等进行成分鉴定。结果 共鉴定了小儿扶脾中颗粒共84个化学成分，主要包括黄酮类、糖苷类、酚酸及其酯类等，并对各成分的药材来源进行归属，同时根据质量规律和多级质谱裂解规律建立了快速鉴定黄酮类以及多甲氧基黄酮类化合物的方法。结论 对小儿扶脾颗粒的化学成分进行了较为全面的分析，为其药效物质基础研究及质量控制提供了一定的理论依据。]]> 2018/12/15 14:37:23 780true 目的 研究瑞香狼毒Stellera chamaejasme中的化学成分。方法 采用多种色谱技术对瑞香狼毒95%乙醇提取物进行分离纯化，通过质谱及核磁共振等数据对化合物进行结构鉴定。结果 从瑞香狼毒提取物中分离得到了1个倍半萜类化合物，鉴定为1β，10β-二羟基愈创木-4，11-二烯-3-酮（1）。结论 化合物1为新的愈创木烷型倍半萜，命名为狼毒愈创木酮A，是首次从狼毒属植物中分离得到此类化合物。]]> 2018/11/28 17:35:14 779true 目的 对云南香料烟的化学成分进行研究，试图从中发现新活性化合物。方法 运用硅胶、凝胶及RP-HPLC等多种色谱技术进行分离纯化，并根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果 从云南香料烟中分离得到2个烷基取代的黄酮类化合物，分别鉴定为2'-羟基-7-（2-羟乙基）-8-甲氧基-黄酮（1）和烟草黄酮A（2）。对化合物1和2进行了抗菌活性筛选，其对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）菌株的MIC₉₀值分别为（38±4）和（33±3）μg/mL。结论 化合物1为新化合物，命名为香料烟黄酮A。化合物2首次从香料烟中分离到，化合物1和2均具有显著的抗菌活性。]]> 2018/11/28 17:35:14 778true 目的 研究红毛七Caulophyllum robustum的化学成分及其抗肿瘤活性。方法 采用硅胶柱色谱、葡聚糖凝胶Sephadex LH-20等色谱方法进行分离纯化，根据理化性质和波谱技术鉴定化合物的结构；采用CCK-8法，对化合物进行体外抑制人非小细胞肺癌A549细胞增殖的活性筛选。结果 从红毛七根及根茎中分离出11个化合物，分别鉴定为collinsogenin（1）、常春藤皂苷元（2）、eechinocystic acid 3-O-α-L-arabinopyranoside（3）、magnolamide（4）、木兰箭毒碱（5）、columbamine（6）、4，4'-diphenylmethane-bis（methyl）Carbamate（7）、（-）-8，8'-二甲氧基-开环异落叶松树脂酚-L-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（8）、紫花松果菊苷A（9）、2-[4-（3-hydroxy-1-propenyl）-2-methoxyphenoxy]-1，3-propanediol（10）、亚油酸甘油酯（11）。结论 化合物1～2和4～11均首次从该属植物中分离得到；化合物1和2对人非小细胞肺癌A549细胞增殖具有中等强度的抑制作用。]]> 2018/11/28 17:35:14 777true 目的 研究凤丹内生真菌Fusarium oxysporum的次生代谢产物。方法 运用多种色谱法对菌株F.oxysporum发酵液的醋酸乙酯萃取部位进行分离纯化，采用波谱分析对化合物的结构进行鉴定。结果 从菌株F.oxysporum发酵液的醋酸乙酯萃取部位中共分离得到23个化合物，分别鉴定为（2S）-脯氨酸（1）、（22E，24R）-7，22-二烯-3β，5α，6β-麦角三醇（2）、环-（S-脯氨酸-S-亮氨酸）（3）、环-（L-丙氨酸-L-脯氨酸）（4）、环-（缬氨酸-脯氨酸）（5）、环-（R-脯氨酸-S-苯丙氨酸）（6）、环-（D-顺-4-羟脯氨酸-L-苯丙氨酸）（7）、环-（L-反-4-羟基脯氨酸-L-苯丙氨酸）（8）、环-（谷氨酸-酪氨酸）（9）、环-（L-4-反-羟基脯氨酸-L-亮氨酸）（10）、环-（L-色氨酸-L-脯氨酸）（11）、环-（L-亮氨酸-甘氨酸）（12）、N-（3-（1H-吲哚-3-基）丙基）乙酰胺（13）、吲哚-3-乙酸（14）、2-哌啶酮（15）、2-吡咯烷酮（16）、胸腺嘧啶（17）、（5S）-5-（（4-羟基苯基）甲基）-2，4-咪唑烷二酮（18）、（3S，6S）-3-（2-丁基）-6-（1-羟乙基）-2，5-哌嗪二酮（19）、环-（丙氨酸-亮氨酸）（20）、环-（S-脯氨酸-S-苯丙氨酸）（21）、环-（酪氨酸-脯氨酸）（22）、环-（L-苯丙氨酸-L-酪氨酸）（23）。结论 除化合物2、6、14外，其余化合物均为首次从该菌株发酵液中分离得到。]]> 2018/11/28 17:35:14 776true 目的 研究野菊Chrysanthemum indicum花蕾的化学成分。方法 采用薄层色谱、硅胶柱色谱、ODS反相柱色谱及Sephadex LH-20凝胶柱色谱等分离技术，对野菊花的化学成分进行分离研究，并运用NMR波谱技术鉴定化合物的结构。结果 从野菊花的乙醇提取物中分离并鉴定了14个化合物，分别为豆甾-4-烯-3-酮（1）、棕榈酸金盏菊二醇（2）、棕榈酸16β，22α-二羟基假蒲公英甾醇（3）、α-香树脂醇（4）、乌苏-12-烯-3β，16β-二羟基（5）、12-烯-3β-羟基-乌苏-11-酮（6）、山金车二醇（7）、马尼拉二醇（8）、12-烯-3β-羟基-齐墩果-11-酮（9）、木犀草素（10）、芹菜素（11）、芹菜素-7，4'-二甲醚（12）、芫花素（13）、1-亚油酸甘油酸酯（14）。结论 化合物1～6、10～12和14为首次从野菊花中分离得到。]]> 2018/11/28 17:35:14 775true 目的 研究银柴胡Stellaria dichotoma的生物碱成分及其抗炎活性。方法 利用硅胶柱色谱、MCI柱色谱和反相制备液相色谱等手段进行分离纯化，并通过¹H-NMR、¹³C-NMR等波谱技术进行结构鉴定。采用脂多糖（LPS）诱导的小鼠巨噬细胞RAW264.7炎症反应模型，探究银柴胡中卡巴林生物碱类对巨噬细胞经LPS刺激后产生的炎症因子[肿瘤坏死因子-α（TNF-α）及白细胞介素-6（IL-6）]的影响，评价其抗炎活性。结果 从银柴胡正丁醇萃取物中分离得到9个卡巴林生物碱，分别鉴定为geleboline A（1）、geleboline B（2）、cordysinin E（3）、3，10-dihydroxy-β-carboline（4）、6-hydroxy-3-methoxycarbonyl-β-carboline（5）、1-methyl-3-（2-hydroxypropan-2-yl）-2-（5-methoxy-9H-β-carbolin-1-yl）-cyclopentanol（6）、2-aldehydetetra-hydroharmine（7）、pegaharmine J（8）、pegaharmine K（9）。抗炎活性检测表明，化合物1～9对LPS刺激的巨噬细胞IL-6炎症因子均具有较强的抑制作用。结论 所有化合物均为首次从该植物中分离得到，其中化合物1、2对炎症因子IL-6的抑制作用最强，其IC₅₀值最小仅为5.21 μg/mL，该研究首次发现银柴胡的抗炎成分。]]> 2018/11/28 17:35:14 774true 目的 分析鉴定口服补骨脂-肉豆蔻药对后大鼠血中移行成分，进一步研究补骨脂-肉豆蔻配伍对移行成分的影响。方法 采用超高效液相色谱-四极杆飞行质谱（UPLC-Q-TOF/MS）技术快速分析补骨脂-肉豆蔻药对提取物在大鼠体内移行成分，并结合Peakview软件进行分析。结果 与体外补骨脂提取物相比，有15个原型成分入血；与体外补骨脂-肉豆蔻药对提取物相比，有26个原型成分入血；与体外肉豆蔻药材提取物相比，有6个原型成分入血。结论 UPLC-Q-TOF/MS能快捷、准确、较全面地鉴定补骨脂-肉豆蔻药对的化学成分，为补骨脂-肉豆蔻药对的药效物质基础和质量控制等研究奠定了基础。]]> 2018/11/28 17:35:14 773true 目的 研究丹参多酚酸提取物的化学成分。方法 利用各种色谱技术进行分离纯化，利用光谱技术进行化合物结构解析。结果 从丹参多酚酸提取物中分离得到7个化合物，分别鉴定为 (2R)-2-[(7-羟基-2-羰基-2,3-二氢苯并呋喃基)-(4→3)-2-(2E)-烯丙酰氧基]-3-(3,4-二羟基苯基)-丙酸（1）、丹酚酸D（2）、原儿茶醛（3）、迷迭香酸（4）、紫草酸（5）、丹酚酸B（6）和丹酚酸Y（7）。结论 化合物1为新化合物，命名为丹酚酸D内酯。]]> 2018/11/12 9:28:42 772true 目的 研究海洋真菌Penicillium sp. SCS-KFD16的次级代谢产物。方法 采用正向硅胶、ODS和半制备HPLC等方法对海洋真菌Penicillium sp. SCS-KFD16的发酵代谢产物进行分离纯化，采用MS和NMR等波谱方法对代谢产物进行结构鉴定，分别采用DPPH法、Ellman比色法和PNPG法对化合物的自由基清除能力、乙酰胆碱酯酶抑制活性及α-葡萄糖苷酶抑制活性进行测试。结果 从海洋文蛤来源真菌Penicillium sp. SCS-KFD16的发酵产物醋酸乙酯部分中分离了6个化合物，分别鉴定为2-(4-hydroxy-2-methoxybenzyl)-5-methoxyphenol（1）、penicillide（2）、bioxanthracene 2（3）、6-ethyl-2,4-dihydroxy-3- methylbenzaldehyde（4）、4-羟基苯乙醇（5）和2-(4-hydroxyphenethyl) acetate（6）。结论 化合物1为新化合物，命名为青霉双酚；化合物2～6具有一定的DPPH自由基清除活性，化合物4抑制α-葡萄糖苷酶活性的IC₅₀为24.4 μmol/L。]]> 2018/11/12 9:28:42 771true 目的 研究山药Dioscorea opposita化学成分。方法 采用硅胶、Sephadex LH-20、反相ODS等柱色谱方法对化合物进行分离纯化，运用核磁共振波谱等方法鉴定化合物的结构。结果 从山药根茎95%乙醇提取物中分离纯化得到14个化合物，包括8个二苯基庚烷类化合物（1～8）和6个含氮化合物（9～14），分别鉴定为5-ethoxy-1,7-diphenylheptan-3-one（1）、5-hydroxy-1,7-bis(4-hydroxyphenyl)-heptan-3-one（2）、1,7-diphenyl-4-hepten-3-one（3）、1,7-bis(4-hydroxyphenyl)-4-hepten-3-one（4）、hannokinol（5）、1-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-7-(4-hydroxyphen-yl)-3,5-heptanediol（6）、1,7-bis(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)- 3,5-heptanediol（7）、1,7-bis(4-hydroxyphenyl)-1,5-epoxy-3-hydroxyheptane（8）、trans-N-coumaroyltyramine（9）、trans-N-feruloyltyramine（10）、cis-N-coumaroyltyramine（11）、trans-N-cinnamoyltyramine（12）、pyrrolezanthine-6-ethyl ether（13）、divaricataester A（14）。结论 化合物1是新的天然产物，命名为山药庚酮A，化合物3、4、10、12～14为首次从薯蓣科植物中分离得到，化合物2、6、8为首次从山药中分离得到。]]> 2018/11/12 9:28:42 770true 目的 对山玉兰Magnolia delavayi叶的化学成分进行研究。方法 采用MCI、硅胶、Sephadex LH-20、HPLC等多种色谱技术进行分离纯化，根据波谱数据鉴定化合物的结构。结果 从山玉兰叶95%乙醇提取物中分离得到14个化合物，分别鉴定为 (2E)-3,7,11-trimethyl-2,10-dodecadien-l,6,7-triol（1）、(2E,6E)-3,7,11-trimethyl-2,6-dodecadien-l,10,11-triol（2）、黑麦草内酯（3）、松脂醇（4）、丁香脂素（5）、梣皮树脂醇（6）、桉脂素（7）、连翘脂素（8）、松柏醛（9）、3,4,5-三甲氧基肉桂醇（10）、3-吲哚甲醛（11）、3-吲哚乙醇（12）、3,4-二甲氧基苯甲酸（13）、3,4-二甲氧基苯酚（14）。结论 所有化合物均为首次从该植物中分离得到，并且首次报道化合物1的¹H- 和¹³C-NMR数据。]]> 2018/11/12 9:28:42 769true 目的 研究两色金鸡菊Coreopsis tinctoria头状花序的水提取物化学成分。方法 采用常规硅胶、反相ODS及半制备高效液相色谱等进行分离制备，利用各种谱学技术鉴定化合物结构。结果 从两色金鸡菊头状花序的水提物中分离得到13个化合物。依据其波谱数据和理化性质，分别鉴定为8,3',4'-trihydroxyflavone-7-O-β-D-glucopyranoside（1）、6-hydroxyluteolin- 7-O-β-D-glucoside（2）、山柰酚（3）、槲皮素-7-O-β-D-葡萄糖苷（4）、(2S)-3',4',5,8-tetrahydroxyflavanone-7-O-β-D-glucoside（5）、(2S)-eriodictyol-5-O-β-D-glucoside（6）、紫铆黄素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（7）、plathymenin（8）、(Z)-6-O-β-D- glucopyranosyl-6,3',4'-trihydroxyaurone（9）、5,6,3',4'-tetrahydroxyaurone（10）、6,3',4'-trihydroxyaurone（11）、奥卡宁-5'-O-β-D-葡萄糖苷（12）和4'-O-β-D-glucopyranosyl-3,4,2',4',5'-pentahydroxychalcon（13）。结论 13个化合物均为首次从该植物中分离得到。]]> 2018/11/12 9:28:43 768true 目的 利用HPLC-IT-TOF-MS对通关藤的化学轮廓进行全面地解析。方法 通关藤甲醇超声提取后，采用Waters Acquity UPLC HSS T3色谱柱，乙腈-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱；采用正、负离子自动多级质谱模式检测。利用多个孕甾烷类对照品推导该类化合物的质谱裂解规律。结果 通过与对照品比对，准确归属了6个绿原酸类化合物和15个孕甾烷衍生物；通过相关文献数据结合质谱裂解规律推导，初步鉴定了100个孕甾烷类衍生物、4个黄酮类化合物和2个绿原酸类化合物。结论 利用HPLC-IT-TOF-MS技术能快速、准确地对通关藤的化学轮廓进行全面解析，为通关藤及其制剂消癌平的质量标准及体内药效物质研究提供有效信息。]]> 2018/11/12 9:28:43 767true 目的 研究光果甘草Glycyrrhiza glabra根中的化学成分。方法 利用硅胶柱色谱及半制备HPLC进行分离纯化，通过理化性质及现代波谱技术对分离得到的化合物进行结构鉴定。结果 从光果甘草醋酸乙酯部位分离得到10个异黄烷类化合物，分别鉴定为光甘草素T（1）、光甘草定（2）、glyasperin C（3）、甘草西定（4）、异甘草黄酮醇（5）、甘草异黄酮A（6）、甘草异黄酮B（7）、半甘草异黄酮B（8）、芒柄花素（9）、甘草素（10）。结论 化合物1为新的异黄烷类化合物，化合物3～6为首次从该植物中分离得到。]]> 2018/10/24 16:39:22 766true 目的 研究西藏黑木耳Auricularia auricula中1种新的凝集素。方法 采用凝胶柱色谱和离子交换色谱进行分离纯化，运用基质辅助激光解吸-电离飞行时间质谱（MALDI-TOF/TOF）测定相对分子质量，通过N-末端序列检测与UniProt数据库比对得到氨基酸序列。结果 从西藏黑木耳分离得到1种相对分子质量为18 913.22的凝集素，其N-末端序列为ITAPTTTSSAATE。含有4条肽段，其氨基酸序列分别为QIDAERK、TNHSVVTWNDK、RLNFTAGNPFPR、VRELEQQVDSMTK。结论 在已有的黑木耳蛋白质质谱库中未发现该序列的存在，推断其为黑木耳中的新型蛋白质，并确定是1种新的凝集素。]]> 2018/10/24 16:39:22 765true 目的 对香榧Torreya grandis叶进行化学成分和生物活性研究。方法 采用MCI-Gel CHP-20、Diaion HP-20、Toyopearl HW-40、Sephadex LH-20、RP₁₈及硅胶等柱色谱法对香榧叶中的化学成分进行分离纯化，根据理化性质和波谱技术（¹H-NMR、¹³C-NMR、HR-ESI-MS）鉴定化合物的结构，采用海虾致死生物活性法和MTT法测定部分化合物的细胞毒活性和抗肿瘤活性。结果 从香榧叶醋酸乙酯部位和正丁醇部位共分离鉴定了10个化合物，分别为香榧酯（1）、花柏酚（2）、4-epiagathadial（3）、3，4-二羟基苯甲酸3-O-β-D-葡萄糖苷（4）、脱氢松香酸（5）、反式璎珞柏酸（6）、顺式璎珞柏酸（7）、2-甲氧基-1，4-苯二甲醇（8）、松脂素（9）、β-谷甾醇（10）。其中化合物1～4具有一定的细胞毒活性，对海虾的半数致死浓度（LC₅₀）值分别为7.7、8.0、8.8、4.2 μg/mL；化合物4在10 μg/mL时对人肝癌细胞Huh7和HepG2的抑制率最显著，分别为67%和69%。结论 以上化合物除化合物10外均为首次从该植物中分离得到。生物活性测定结果表明，化合物1～4具有一定的细胞毒活性；化合物4具有较强的Huh7和HepG2细胞抑制活性。]]> 2018/10/24 16:39:22 764true 目的 研究菊科泽兰属植物华泽兰Eupatorium chinense根部的化学成分。方法 采用正相硅胶柱色谱、制备薄层色谱及制备型HPLC等方法分离纯化，利用NMR、MS等波谱学方法鉴定化合物结构。结果 从华泽兰醋酸乙酯部位分离鉴定了19个化合物，鉴定为泽兰素（1）、1-[2-（1-acetoxymethyl-vinyl）-6-hydroxy-benzofuran-5-yl]-ethanone（2）、6-hydroxy-3β-methoxytrematone（3）、euparone（4）、8-methoxy-9-hydroxythymol（5）、dehydroespeleton（6）、8-methoxy-9-hydroxythymol 3-O-angelate（7）、9-hydroxythymol（8）、4-hydroxycinnamic acid methyl ester（9）、对羟基苯甲醛（10）、8，9-dehydro-10-hydroxythymol（11）、邻苯二甲酸二异丁基酯（12）、邻苯二甲酸二正丁酯（13）、对香豆酸（14）、dihydrocoumarin（15）、methylcaffeate（16）、2，5-dimethylphenol（17）、1H-吲唑（18）、（Z）-3-（hydroxymethyl）-7-methylocta-2，6-dienly1 acetate（19）。结论 首次对华泽兰根部的化学成分进行研究，其中化合物2、3、5～11为首次从华泽兰中分离得到，化合物6、9、12、14～19为首次从泽兰属中分离得到，化合物1～4为苯并呋喃类化合物，是泽兰属中的特征性成分。]]> 2018/10/24 16:39:23 763true 目的 研究百尾参Disporum cantoniense的化学成分。方法 通过大孔树脂、十八烷基硅烷键合硅胶（ODS）、Sephadex LH20、MCI-gel CHP20树脂反复柱色谱及制备HPLC方法分离纯化并通过波谱分析鉴定百尾参的化学成分。结果 从百尾参中分离得到20个化合物，分别鉴定为邻羟基苯甲醇（1）、对羟基苯甲醛（2）、对羟基苯乙酮（3）、丁香醛（4）、覆盆子酮（5）、新甘草苷（6）、2，3，5，4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷（7）、反式-1-（4′-羟基苯基）-丁-1-烯-3-酮（8）、异槲皮苷（9）、3-羟基-1-（4-羟基-3，5-二甲氧基苯基）-1-丙酮（10）、icariol A₂（11）、蜕皮激素（12）、glansreginic acid（13）、橙皮苷（14）、芒柄花苷（15）、槲皮素（16）、异鼠李素-3-O-β-D-葡萄糖苷（17）、（E）-4-（4-hydroxy-3-methoxyphenyl） but-3-en-2-one（18）、（-）-secoisolariciresinol（19）、木犀草素（20）。结论 化合物1、3～8、10～15、17～19为首次从该属植物中分离得到。]]> 2018/10/24 16:39:23 762true 目的 研究柯拉斯那沉香Aquilaria crassna的化学成分。方法 采用多种柱色谱对柯拉斯那沉香的化学成分进行分离纯化；通过波谱数据结合理化性质进行化合物结构鉴定；采用pNPG法对所得化合物的α-葡萄糖苷酶抑制活性进行测试。结果 从柯拉斯那沉香的醋酸乙酯提取物中分离得到1个新的倍半萜类化合物和2个已知色原酮类化合物，分别鉴定为柯拉斯那酸甲酯（1）、8-氯-6-羟基-2-（2-苯乙基）色酮（2）、8-氯-6-羟基-2[2-（4-甲氧基）苯乙基]色酮（3）。结论 化合物1为新化合物，命名为柯拉斯那酸甲酯。活性测试结果表明化合物1具有α-糖苷酶抑制活性，半数抑制浓度（IC₅₀）值为121.8 μg/mL。]]> 2018/10/9 14:21:58 761true 目的 研究灰毡毛忍冬Lonicera macranthoides花蕾中的化学成分。方法 采用正相硅胶、ODS、Sephadex LH-20、半制备高效液相色谱等方法对灰毡毛忍冬花蕾的水提取物进行分离纯化，采用NMR、MS等波谱方法进行鉴定结构，采用MTT法研究化合物的细胞毒活性。结果 从灰毡毛忍冬花蕾中分离得到了7个三萜类化合物，分别鉴定为3-O-β-D-吡喃葡萄糖基-（1→4）-α-L-吡喃阿拉伯糖基常春藤皂苷元28-O-β-D-吡喃葡萄糖酯苷（1）、3-O-α-L-吡喃鼠李糖基-（1→2）-α-L-吡喃阿拉伯糖基齐墩果酸28-O-α-L-吡喃鼠李糖基-（1→4）-O-β-D-吡喃葡萄糖基-（1→6）-β-D-吡喃葡萄糖基酯苷（2）、3-O-α-L-吡喃鼠李糖基-（1→2）-α-L-吡喃阿拉伯糖基常春藤皂苷元28-O-β-D-吡喃葡萄糖酯苷（3）、3-O-α-L-吡喃鼠李糖基-（1→2）-α-L-吡喃阿拉伯糖基常春藤皂苷元28-O-α-L-吡喃鼠李糖基-（1→4）-O-β-D-吡喃葡萄糖基-（1→6）-β-D-吡喃葡萄糖基酯苷（4）、3-O-α-L-吡喃阿拉伯糖基常春藤皂苷元28-O-α-L-吡喃鼠李糖基-（1→4）-β-D-吡喃葡萄糖基-（1→6）-β-D-吡喃葡萄糖基酯苷（5）、3-O-β-D-吡喃葡萄糖基-（1→4）-α-L-吡喃阿拉伯糖基常春藤皂苷元28-O-α-L-吡喃鼠李糖基-（1→4）-β-D-吡喃葡萄糖基-（1→6）-β-D-吡喃葡萄糖基酯苷（6）、3-O-β-D-吡喃葡萄糖基-（1→3）-α-L-吡喃鼠李糖基-（1→2）-α-L-吡喃阿拉伯糖基常春藤皂苷元28-O-α-L-吡喃鼠李糖基-（1→4）-β-D-吡喃葡萄糖基-（1→6）-β-D-吡喃葡萄糖基酯苷（7）。结论 化合物1为新化合物，命名为灰毡毛忍冬皂苷丙；化合物2～7为首次从该植物中分离得到。细胞毒活性结果显示，化合物1、4和5对人宫颈癌HeLa细胞均有一定的抑制作用，其IC₅₀值分别为54.3、43.9、61.2 μmol/L。]]> 2018/10/9 14:21:58 760true 目的 研究产自丽江的玛咖Lepidium meyenii的干燥根茎的化学成分和生物活性。方法 样品经90%乙醇水提取后，再经硅胶柱、微孔树脂（MCI）和高效液相色谱法等方法分离有效成分，通过核磁共振技术（包括二维核磁HSQC、HMBC和COSY）进行结构鉴定，采用MTT法对新化合物进行抗肿瘤活性测试。结果 从玛咖根中分离得到3个玛咖酰胺类化合物，分别鉴定为N-（3，4-二甲氧基苄基）十六碳-9Z-烯酰胺（1）、N-苄基-13-酮基-9E，11E-十八碳二烯酰胺（2）和N-（3，4-二甲氧基苄基）-十六碳酰胺（3）。结论 化合物1为新化合物，命名为玛咖新胺A；该化合物对人5种癌细胞（NB4、A549、SHSY5Y、PC3、MCF7）没有明显细胞毒活性。]]> 2018/10/9 14:21:58 759true 目的 研究小黄皮Clausena emarginata茎的木脂素类化学成分。方法 采用硅藻土、硅胶等多种柱色谱、MPLC及制备型HPLC等方法对小黄皮茎的木脂素类化学成分进行分离纯化，根据理化性质结合现代波谱学方法鉴定化合物结构；并对其抑制脂多糖（LPS）诱导小胶质细胞BV2细胞一氧化氮（NO）的活性进行测试。结果 从小黄皮茎的95%乙醇提取物的氯仿部位分离得到16个木脂素类化合物，分别鉴定为buddlenol C（1）、hedyotol D（2）、hedyotol C（3）、3-（2，4-二羟基-3-甲氧基苄基）-4-（4-羟基-3-甲氧基苄基）四氢呋喃（4）、tripterygiol（5）、busaliol（6）、2，3-bis[（4-hydroxy-3，5-dimethoxyphenyl）-methyl]-1，4-butanediol（7）、polystachyol（8）、丁香树脂酚（9）、nitidanin（10）、4-[3-hydroxymethyl-5-（（E）-3-hydroxypropenyl）-7-methoxy-2，3-dihydrobenzofuran-2-yl]-2，6-dimethoxy-phenol（11）、erythro-guaiacylglycerol-β-O-4'-sinapyl ether（12）、erythro-guaiacylglycerol-8-O-4'-（coniferyl alcohol） ether（13）、赤式-1-（4-羟基-3-甲氧基苄基）-2-（4-甲酰基-2-甲氧基苯氧基）-丙烷-1，3-二醇（14）、rosalaevin B（15）和去氢双松柏醇（16）。结论 化合物1～15为首次从该植物中分离得到，化合物8和16对LPS诱导BV2细胞产生NO具有一定的抑制活性。]]> 2018/10/9 14:21:58 758true 目的 研究毛酸浆Physalis pubescens新鲜果实的化学成分。方法 采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱等多种色谱手段进行分离纯化，通过理化性质和多种波谱分析技术对分离得到的化合物进行结构鉴定。结果 从毛酸浆新鲜果实75%乙醇溶液提取物中共分离得到20个化合物，分别鉴定为蛇床子素（1）、8-甲氧基补骨脂素（2）、异茴芹素（3）、欧前胡素（4）、（-）-橙皮内酯水合物（5）、酸橙素烯醇（6）、1-（4-hydroxy-3，5-dimethoxyphenyl） ethanone（7）、2，5-二甲氧基对苯醌（8）、对羟基苯乙酸（9）、（S）-methyl 2-hydroxy-2-（4-hydroxyphenyl） acetate（10）、pyrocatechol 1-O-β-D-glucopyranoside（11）、benzylβ-D-glucopyranosyl （1→6）-β-D-glucopyranoside（12）、2-phenylethyl-O-β-D-glucopyranoside（13）、对羟基苯丙酸（14）、3，4-二羟基苯丙酸（15）、（1-O-p-coumaroyl）-（6-O-β-glucosyl）-β-glucoside（16）、1-O-trans-cinnamoyl-β-D-glucopyranosyl-（1→6）-β-D-glucopyranoside（17）、N-反式阿魏酰酪胺（18）、山柰酚-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（19）、佛手柑内酯（20）。结论 化合物1～16均为首次从酸浆属植物中分离得到；化合物17～20均为首次从该植物中分离得到。]]> 2018/10/9 14:21:59 757true 目的 设计并合成天然产物咖啡酸的酰胺类衍生物，并对该系列化合物进行体外抗脂质代谢紊乱活性评价。方法 以咖啡酸为起始原料，卡特缩合剂（BOP）为缩合剂，与十四种胺依次反应制得目标产物，利用人肝癌HepG2细胞评价该类衍生物的调脂活性。结果 设计并合成14个咖啡酸酰胺类化合物CA1～CA14，均经波谱技术确证结构。药理实验结果表明，14个化合物对HepG2细胞呈现不同程度的调血脂活性，其中衍生物CA6的调血脂活性优于先导物咖啡酸和阳性药辛伐他汀。结论 化合物CA6、CA7和CA11均为未见文献报道的咖啡酸酰胺类新化合物，其中CA6和C11具有潜在的调脂生物活性，值得进一步深入研究。]]> 2018/10/9 14:21:59 756true 目的 研究鬼箭羽（卫矛Euonymus alatus带栓翅的枝条）中的化学成分。方法 采用多种柱色谱技术对鬼箭羽95%乙醇提取物进行分离纯化，根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定。结果 从鬼箭羽提取物中分离得到了3个化合物，分别鉴定为（1S，2S，7E，11R，12S）-2，11-dihydroxy-1，12-oxidocembra-4（18），7（8）-diene（1）、hemerocallal A（2）、桦木酸甲酯（3）。结论 化合物1为新的西松烷型二萜，命名为鬼箭羽二萜A，化合物2和3为首次从鬼箭羽中分离得到。]]> 2018/9/27 11:29:56 755true 目的 研究离舌橐吾Ligularia veitchiana干燥根的化学成分。方法 采用溶剂法进行提取和萃取，采用硅胶柱色谱和Sephadex LH-20凝胶柱色谱等方法进行分离纯化，根据波谱数据进行结构鉴定。结果 从离舌橐吾干燥根中分离得到6个化合物，分别鉴定为离舌橐吾苷B（1）、齐墩果酸（2）、β-谷甾醇（3）、α-香树脂醇（4）、3-O-β-D-葡萄糖-α-香树脂醇苷（5）、β-胡萝卜苷（6）。结论 化合物1为1个新化合物，化合物4和5为首次从该植物中分离得到。]]> 2018/9/27 11:29:56 754true 目的 研究青龙衣醇提取物正丁醇部位的化学成分。方法 采用常规硅胶柱、反相ODS及半制备高效液相色谱等进行分离制备，利用各种谱学技术鉴定化合物的结构。结果 从青龙衣正丁醇萃取部位分离得到了8个化合物，分别鉴定为4-羟基-4-（3'-羟基苯酚）丁酸-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷乙酯（1）、4-羟基-4-（3'-羟基苯酚）丁酸-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷甲酯（2）、1，4，8-三羟基萘-1-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（3）、1，4，8-三羟基-3-萘甲酸乙酯-1-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（4）、（4S）-4，5，8-三羟基-α-四氢萘酮-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（5）、（4S）-4，5，8-三羟基-α-四氢萘酮-5-O-β-D-[6'-O-（3″，4″，5″-三羟基苯甲酰基）]吡喃葡萄糖苷（6）、（4S）-4-羟基-α-四氢萘酮-4-O-β-D-（6'-O-4″-羟基苯甲酰基）吡喃葡萄糖苷（7）、（4S）-4，5-二羟基-α-四氢萘酮-4-O-β-D-（6'-O-4″-羟基苯甲酰基）吡喃葡萄糖苷（8）。结论 化合物1、2为新化合物，分别命名为胡桃酚苷P和胡桃酚苷Q。]]> 2018/9/27 11:29:56 753true 目的 首次对岩生石仙桃Pholidota rupestris全草的化学成分进行研究。方法 采用柱色谱方法对岩生石仙桃80%乙醇提取物的醋酸乙酯部位进行分离纯化，利用波谱技术对分离得到的化合物进行结构鉴定。结果 从岩生石仙桃醋酸乙酯部位中分离得到13个化合物，分别鉴定为confusarin（1）、7-羟基-2-甲氧基-9，10-二氢菲-1，4-二酮（2）、2，7-二羟基-4-甲氧基-9，10-二氢菲（3）、4，7-二羟基-2-甲氧基-9，10-二氢菲（4）、山药素Ⅲ（5）、石斛酚（6）、3，3'-二羟基-5-甲氧基二苯乙烯（7）、环石仙桃萜酮（8）、环石仙桃萜醇（9）、丁香脂素（10）、β-谷甾醇（11）、豆甾-5-烯-3β，7α-二醇（12）、5α，8α-epidioxy-（22E，24R）-ergosta-6，22-dien-3β-ol （13）。结论 化合物1～13均首次从该植物中分离得到，其中，化合物1、2和12为首次从石仙桃属植物中分离得到。]]> 2018/9/27 11:29:56 752true 目的 为系统研究参坤养血颗粒的化学成分，采用超高效液相色谱-四级杆/静电场轨道阱高分辨质谱（UPLC-Q-Orbitrap HRMS）法建立一种快速、准确识别中药中复杂化学成分的定性分析方法。方法 通过UPLC-Q-Orbitrap HRMS捕捉化合物的精准相对分子质量以及多级碎片离子信息，同时将其与对照品的保留时间和质谱信息进行比对，并结合相关参考文献或Chemical Book等数据库信息最终实现对未知化合物的快速、准确定性。结果 从参坤养血颗粒中共鉴定出51种化学成分，主要包括有机酸类、黄酮类、醌类、苷类和其他类。结论 建立的方法可快速、准确、系统地识别参坤养血颗粒中多种化学成分，并为其质量控制、药效物质基础研究及进一步的临床应用提供扎实的理论依据和科学的研究思路。]]> 2018/9/27 11:29:56 751true 目的 采用顶空固相微萃取（HS-SPME）结合气相色谱质谱法（GC-MS）分析检测海南产黄皮不同部位的挥发油成分。方法 在对5种不同性质的萃取头考察优化后，选用L₁₆（4⁵）正交表进行正交试验优化其他5个影响HS-SPME萃取的因素（水的体积、萃取温度、平衡时间、萃取时间、NaCl添加量），最终采用GC-MS相似度检索结合保留指数对黄皮叶、果皮和种子中的挥发性成分进行分析与鉴定。结果 最终确定的萃取条件为采用50/30 μm DVB/CAR/PDMS萃取头，取样品粉末10.0 mg于20 mL顶空瓶中，加水2.0 mL和NaCl 0.2 g，萃取温度80℃，平衡时间30 min，萃取时间60 min。在此条件下从海南产黄皮叶、果皮和种子中分别鉴定出83、96和106种挥发性成分，分别占挥发油总量的95.24%、92.15%和95.92%，含量较高的均为倍半萜类成分，其成分和含量在不同部位中差异较大。结论 HS-SPME-GC-MS法灵敏度高，样品用量少，操作简便，无需有机溶剂，谱库相似度检索结合保留指数提高了分析鉴定的准确性，为海南产黄皮的进一步研究提供了科学依据。该方法能对中药中高沸点及微量成分进行富集分析，更全面、科学地对中药的质量进行表征及评估。]]> 2018/9/27 11:29:57 750true 目的 研究北葶苈子Lepidium apetalum的化学成分。方法 采用Diaion HP-20、Toyopearl HW-40、MCI Gel CHP-20、ODS、硅胶、半制备液相等柱色谱技术进行分离，经波谱分析鉴定化合物的结构。结果 从北葶苈子水提物中分离得到9个木脂素类化合物，分别鉴定为北葶新木脂素A（1）、北葶新木脂素B（2）、erythro-1-（4-O-β-D-glucopyranosyl-3-methoxyphenyl）-2-[4-（3-hydroxypropyl）-2，6-dimethoxyphenoxy]-1，3-propanediol（3）、（7R，7'E，8S）-4，9-dihydroxy-3，3'，5-trimethoxy-4'，7-epoxy-8，5'-neolign-7'-en-9'-oic acid（4）、spicatolignan B（5）、松脂醇-4'-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（6）、异落叶松脂素（7）、aegineoside（8）、丁香脂素-4'-O-β-D-单葡糖苷（9）。结论 化合物1、2为新化合物，命名为北葶新木脂素A和B，化合物3～9为首次从该植物中分离得到。]]> 2018/9/10 9:30:18 749true 目的 研究鄂西鹿药Smilacina henryi根茎的化学成分。方法 采用柱硅胶、葡聚糖凝胶、半制备薄层等色谱技术分离纯化，根据理化性质及波谱数据（1D、2D-NMR，HR-ESI-MS，IR）进行结构鉴定。结果 从鄂西鹿药中分离鉴定了7个化合物，分别为（25S）-5α-螺甾-9（11）烯-3β，17α-二醇3-O-β-D-吡喃葡萄糖基-（1→2）-β-D-吡喃半乳糖苷（1）、（25S）-5α-螺甾-9（11）烯-3β，17α-二醇（2）、（25S）-5α-螺甾-9（11）烯-3β，17α-二醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（3）、薯蓣皂苷元（4）、薯蓣皂苷（5）、henryioside A（6）、henryioside B（7）。结论 化合物1为1个新的罕见的9（11）烯螺甾皂苷类新化合物，命名为鄂西鹿药苷D，化合物2～5为首次从该植物中分离得到。]]> 2018/9/10 9:30:18 748true 目的 研究分心木Diaphragma Juglandis Fructus中的木脂素类化学成分及其抗人免疫缺陷病毒（HIV）活性。方法 运用柱色谱方法对分心木的95%甲醇提取物进行分离纯化，结合波谱技术与理化常数鉴定结构，通过LEDGF/p75-IN蛋白复合体ELISA筛选模型对化合物进行抗HIV活性筛选。结果 从分心木95%甲醇提取物中分离得到16个木脂素类化合物，分别鉴定为（-）-丁香脂素（1）、（+）-松脂素（2）、（+）-（7R，7'R，7"S，7'"S，8S，8'S，8"S，8'"S）-4"，4'"-dihydroxy-3，3'，3"，3'"，5，5'-hexamethoxy-7，9'；7'，9-diepoxy-4，8"；4'，8'"-bisoxy-8，'-dineolignan-7"，7'"，9"，9'"-tetraol（3）、2，3-二羟基-1-（4'-羟基-3'-甲氧基苯基）-丙-1-酮（4）、3-羟基-1-（4'-羟基-3'-甲氧基苯基）-丙-1-酮（5）、3'，4'-二甲氧基苯丙二醇（6）、（2S）-3，3-二-（4-羟基-3-甲氧基苯基）-丙-1，2-二醇（7）、3-羟基-1-（4'-羟基-3'，5'-二甲氧基苯基）-丙-1-酮（8）、（1R，5R，6R）-6-{4'-O-[8"-（7"-（4"-hydroxy-3"-methoxyphenyl））glyceol]-3'，5'-dimethoxyphenyl}-3，7-dioxabicyclo[3.3.0]octan-2-one（9）、curcasinlignan B（10）、evofolin-B（11）、（7S，8R）-dihydrodehydrodiconiferyl alcohol（12）、pinnatifdanin C I（13）、（+）-（7S，8S）-4，1'-dihydroxy-3，3'，5'-trimethoxy-7，8，9-trinor-8，4'-oxyneolignan-7，9-diol（14）、八角莲醇（15）、1-（4'-羟基-3'-甲氧基苯基）-2-[4"-（3-羟丙基）-2"，6"-二甲氧基苯基]-丙-1，3-二醇（16）。结论 所有化合物均为首次从分心木中分离得到，其中化合物13具有潜在的抑制HIV-1的活性。]]> 2018/9/10 9:30:18 747true 目的 研究小驳骨Gendarussa vulgaris地下茎的化学成分。方法 采用硅胶柱色谱、凝胶色谱等方法进行化学成分的分离纯化，通过理化性质和波谱数据进行结构鉴定。结果 从小驳骨地下茎的乙醇提取物分离得到了16个化合物，分别鉴定为胡萝卜苷（1）、6"-O-acetylisavitexin（2）、9，10-dihydroxy-4，7-megastigmadien-3-one（3）、22E，24R-ergosta-7，22-diene-3β，5α，6β，9α-tetraol（4）、异鼠李素（5）、槲皮素（6）、刺五加苷E（7）、gusanlung A（8）、gusanlung B（9）、桦木醇（10）、异牡荆黄素-2"-O-鼠李糖苷（11）、异牡荆黄素（12）、芫花素（13）、芹菜素（14）、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖醛酸苷（15）、2-（4-hydroxy-3-methoxyphenyl）-3-（2-hydroxy-5-methoxyphenyl）-3-oxo-1-propanol（16）。结论 化合物3、5、11、12、15均为首次从该植物中分离得到，其中化合物2、4、13、16为首次从该属植物中分离得到。]]> 2018/9/10 9:30:18 746true 目的 分析细辛代用品金耳环Asarum insigne中的挥发性成分，比较根、根茎、叶和花中所含挥发性成分的差异。方法 采用顶空-气相色谱-质谱（HS-GC-MS）联用技术分析金耳环中挥发性成分，经面积归一化法计算成分的相对含量。结果 金耳环根、根茎、叶和花中初步鉴定出58种挥发性成分，其中4个部位中共有成分27个，含量最高的均是反式-β-金合欢烯、黄樟醚和细辛素等。4个部位化学成分有一定的差异，有毒成分黄樟醚在根茎、叶和花中的含量较高，分别是34%、22%和21%；尤其是根茎中黄樟醚的含量是根中含量（12%）的2倍以上，使用时需要注意。结论 HS-GC-MS联用技术可以快速和简便地分析金耳环挥发性成分，可为金耳环进一步开发利用、质量评价等提供新的技术方法。]]> 2018/9/10 9:30:18 745true 目的 利用气相色谱-串联三重四级杆质谱（GC-MS/MS）结合自动解卷积技术对沉香化气片中挥发性成分进行分析筛查并采用多离子反应监测技术（MRM）建立沉香化气片中多种成分（樟脑、乙酸龙脑酯、百秋李醇）含量测定的方法。方法 采用HP-5MS色谱柱（30 m×0.32 mm，0.25 μm）；升温程序：初始温度100℃，以15℃/min升温至300℃，保持2 min；进样口温度280℃；电离方式：EI离子源（70 eV），离子源温度230℃；四级杆温度150℃；接口温度280℃；进样量为1 μL。结果 使用解卷积软件共筛选出13个成分，在设定的MRM条件下樟脑、乙酸龙脑酯、百秋李醇质量浓度分别在4.5～ 90 μg/mL（r=0.999 8）、3.3～66 μg/mL（r=0.999 8）、2.6～51.5 μg/mL（r=0.999 9）与其峰面积的比值呈良好的线性关系；平均回收率（n=6）分别为101.15%、102.64%、100.10%；10批样品樟脑、乙酸龙脑酯、百秋李醇质量分数分别在0.278～0.311、0.381～0.438、0.229～0.381 mg/g。结论 该方法准确、简便，重复性好，可用于同时测定沉香化气片中樟脑、乙酸龙脑酯、百秋李醇的含量并为该品种质量的提高提供了参考依据。]]> 2018/9/10 9:30:18 744true 目的 研究高乌头Aconitum sinomontanum根的化学成分。方法 采用硅胶、葡聚糖凝胶Sephadex LH-20、半制备高效液相等色谱技术进行分离纯化，根据理化性质和波谱方法进行结构鉴定。结果 从高乌头根80%乙醇提取物中分离得到5个化合物，分别鉴定为6β，7β，8β，15α-tetrahydroxy-1α，14α，16β，18β-tetramethoxy-aconitan-19-en（1）、飞燕草碱（2）、lepenine（3）、napelline（4）、kirinine B（5）。结论 化合物1 为新化合物，命名为冉乌宁J，化合物2 ～5 为首次从高乌头中分离得到。]]> 2018/8/6 15:56:25 743true 目的 研究民间药用植物云实Caesalpinia decapetala种子的化学成分。方法 采用硅胶、Sephadex LH-20等柱色谱技术对云实种子的乙醇提取物进行前处理，运用半制备高效液相进行分离制备，根据NMR、ESI-MS、CD等波谱数据鉴定化合物结构。结果 从云实种子的氯仿部位浸膏中分离得到了8个卡山烷二萜类化合物，分别鉴定为1α，6α，7β-triacetoxy-14α-methoxy-vouacapen-5α-ol（1）、caesalmin F（2）、neocaaesalpin MP（3）、1-deacteoxy-1-oxocaesalmin C（4）、neocaesalpin AA（5）、bonducellpin C（6）、bonducellpin E（7）、neocaaesalpin N（8）。结论 化合物1 为1个新化合物，命名为云实二萜A，化合物1 和2 为1对C-14位差向异构体；化合物3 ～7 为首次从云实种子中分离得到。]]> 2018/8/6 15:56:25 742true 目的 研究白鹤藤Argyreia aceta的化学成分。方法 采用硅胶、大孔吸附树脂、MCI GEL CHP 20P反相树脂、Sephadex LH-20、制备液相色谱等方法对其化学成分进行分离，并根据理化性质及波谱数据鉴定化合物结构。结果 从白鹤藤中分离鉴定10个化合物，分别为咖啡酸乙酯（1）、粗毛豚草素（2）、槲皮素（3）、东莨菪苷（4）、N-反式-对香豆酰基酪胺（5）、甘露醇（6）、橙皮苷（7）、华佗豆丙碱-4'-O-β-D-（6-O-反式香豆酰基）-葡萄糖苷（8）、假荆芥属苷（9）、高车前苷（10）。结论 化合物8 为新化合物，命名为白鹤藤碱。化合物2 、3 、6 、7 、9 、10 为首次从白鹤藤中分离得到。]]> 2018/8/6 15:56:25 741true 目的 建立UPLC-Q/TOF法同时定性、定量分析滇芹中主要化学成分。方法 采用超高效液相色谱串联飞行时间质谱法进行分析，色谱柱为Agilent Poroshell 120 Hilic，流动相为乙腈-0.1%甲酸水溶液，梯度洗脱，体积流量0.3 mL/min；定性、定量采用Q-TOF正负离子全扫描+IDA（信息关联采集）模式。结果 利用已建立的筛查数据库将满足质量误差小于5×10⁻⁶、同位素分布正确且含有二级碎片的离子作为分析目标化合物，结合软件Formula Finder、Mass Calculators等功能、在线数据库（Human Metabolome Database、PubChem、Chemical Book等）及二级碎片裂解规律，共鉴定出23个化合物，滇芹首次发现4个化合物。确定阿魏酸为定量分析指标性成分，其定量、定性离子分别为178和149；阿魏酸检测质量浓度线性范围为1.14～1 140 ng/mL（r＝1.000），检测限、定量限分别为0.87、2.91 ng/mL，精密度、稳定性、重复性试验的RSD < 2%，加样回收率为98.13%～101.25%（RSD＝1.37%，n＝5）。结论 该方法灵敏度高、重现性好，分析快速、准确、可靠，可用于同时定性、定量检测滇芹药材中主要化学成分；云南滇芹中阿魏酸含量要高于西藏滇芹。]]> 2018/8/6 15:56:25 740true 目的 采用HPLC-MS分析国产沉香的特征成分，为国产沉香质量评价体系的建立提供依据。方法 Dionex-Acclaim 120 C₁₈色谱柱（250 mm×4.6 mm，5 μm）；流动相为乙腈-0.5%甲酸水溶液梯度洗脱；体积流量0.4 mL/min；检测波长254 nm；柱温26℃；ESI源；二级质谱；阳离子模式。利用SPSS软件分别对10批国产沉香进行聚类分析。结果 10批国产沉香经HPLC-MS分析确定14个flidersia类型色酮的共有峰，并与对照品的保留时间和质谱数据进行比对，鉴定了其中7个共有峰。聚类分析将10批样品分为5类，结果表明，生结沉香与熟结沉香的成分差异较大；黄熟香的成分与产地关系明显。结论 建立的对flidersia类型色酮的分析方法可用于沉香样品的质量评价。]]> 2018/8/6 15:56:25 739true 目的 研究蒙药山沉香（羽叶丁香Syringa pinnatifolia去皮的根和枝干）的化学成分。方法 运用溶剂法及多种柱色谱分离技术进行系统分离，利用理化鉴别及现代波谱技术鉴定化合物的结构。结果 从山沉香醋酸乙酯部位和正丁醇部位中分离得到21个化合物，分别鉴定为O-乙基荜澄茄素（1）、山沉香酮B（2）、3β-乙酰氧基-11α，12α-环氧-齐墩果烷-28，13β-内酯（3）、松柏醛（4）、（8R，8'R，9S）-荜澄茄素（5）、异香草酸（6）、（+）-二氢荜澄茄素（7）、6，10-环氧-4α-羟基-愈创木烷（8）、（+）-1β，4β，6α-三羟基桉叶烷（9）、麻栎木脂素B（10）、2-亚胡椒基-3-胡椒基-1，4-丁二醇（11）、4，4'-二羟基-3，3'，9'-三甲氧基-9，9'-环氧木脂素（12）、2β-羟基-α-杜松醇（13）、杜松烷-4β，5α，10α-三醇（14）、落叶松萘酮（15）、落叶松脂素（16）、4，4'9-三羟基-3，3'-二甲氧基-9，9'-环氧木脂素（17）、（−）-开环异落叶松树脂酚-9，9'-缩丙酮（18）、berchemol（19）、胡萝卜苷（20）、开环异落叶松树脂醇（21）。结论 化合物1 、7 ～10 、13 、14 和18 为首次从丁香属植物中分离得到，3 和20 为首次从该种植物中分离得到。]]> 2018/8/6 15:56:25 738true 目的 研究湘产特色药材土牛膝Achyranthes aspera化学成分。方法 采用硅胶、反相硅胶柱色谱与溶剂重结晶等方法分离纯化，采用波谱方法进行单体结构鉴定。结果 从土牛膝醋酸乙酯提取物中得到9个单体化合物，分别鉴定为5，2'-二甲氧基-6-甲氧甲基-7-羟基-异黄酮（1）、齐墩果酸（2）、竹节参皂苷-1（3）、党参内酯（4）、3-吲哚甲醛（5）、3-吲哚甲酸（6）、4-（2-甲酰基-5-甲氧基甲基-1-氢-吡咯-1-基）丁酸（7）、3-羟基-1-（4-羟基-3，5-二甲氧基苯基）-1-丙酮（8）、2-（2-苯氧乙氧基）乙醇（9）。结论 化合物1 为1个新化合物，命名为土牛膝酮A；化合物4～9 均为首次从该植物中分得。]]> 2018/7/23 14:02:46 737true 目的 研究竹叶椒Zanthoxylum planispinum的化学成分。方法 采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、制备高效液相色谱等技术进行分离纯化，通过理化性质、核磁共振和质谱等光谱数据鉴定化合物的结构。结果 从竹叶椒的甲醇提取物中分离得到7个酰胺类化合物，分别鉴定为（2E，7E，9E）-N-isobutyl-6，11-dioxo-2，7，9-dodecatrienamide（1）、armatamide（2）、pellitorine（3）、lanyuamide I（4）、tetrahydro-bungeanool（5）、hydroxy-γ-isosanshool（6）、dihydrobungeanool（7）。结论 化合物1 为新的链状不饱和脂肪酸酰胺，命名为竹叶椒素，化合物2～7 均为首次从该植物中分离得到。]]> 2018/7/23 14:02:46 736true 目的 研究拟草果Amomum paratsao-ko的化学成分。方法 采用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、重结晶、高效制备液相色谱法等现代分离方法和技术对其化学成分进行分离纯化，并根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定。结果 分离得到14个化合物，经鉴定分别为2（E）-2-癸烯-1，10-二乙酸酯（1）、2（E）-2-癸烯-1，10-二醇（2）、β-谷甾醇（3）、3，5-二羟基-7，4'-二甲氧基黄酮（4）、鼠李柠檬素（5）、山柰酚（6）、鼠李素（7）、山柰酚-3，7，4'-O-三甲醚（8）、商陆素（9）、槲皮素（10）、熊竹素（11）、阿魏酸辛酯（12）、E-癸基-3-（4-羟基-3-甲氧苯基）-丙烯酸酯（13）、反式对羟基桂皮酸（14）。结论 化合物1 为新化合物，命名为拟草果酯，化合物2～14 均为首次从该植物中分离得到。]]> 2018/7/23 14:02:46 735true 目的 研究中药复方连花清瘟胶囊的化学成分。方法 采用凝胶柱色谱、中低压色谱和高压制备液相色谱对连花清瘟胶囊总浸膏经大孔树脂吸附后的50%乙醇洗脱部分进行化合物的分离、纯化，并利用光谱数据进行结构鉴定。结果 从复方总浸膏中分离得到8个化合物，分别鉴定为10-O-（p-hydroxycinnamoyl）-adoxosidic acid（1）、芦荟大黄素-8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（2）、槲皮苷（3）、matairesinol-4'-O-β-D-glucoside（4）、芹糖甘草苷（5）、epi-vogeloside（6）、vogeloside（7）、咖啡酸乙酯（8）。结论 化合物1 为新化合物，命名为连花萜苷A，化合物5～8 首次从连花清瘟胶囊中分离得到，研究结果为连花清瘟胶囊质量控制的研究提供了物质基础。]]> 2018/7/23 14:02:46 734true 目的 研究曼地亚红豆杉Taxus media枝叶的化学成分。方法 通过硅胶、凝胶Sephadex LH-20、ODS等色谱方法分离纯化，运用¹H-NMR、¹³C-NMR、ESI-MS等多种波谱技术鉴定化合物结构。结果 从曼地亚红豆杉乙醇提取物的石油醚、醋酸乙酯萃取部位分离鉴定出18个化合物，包括8个紫杉烷二萜类化合物：taxinine-11，12-oxide（1）、9α，10β-二乙酰基-2α-羟基-5α-桂皮酰基-3，11-环化紫杉烷-4（20）-烯-13-酮（2）、2-去乙酰氧基紫杉宁E（3）、7，9-二去乙酰基紫杉宁B（4）、紫杉吉酚（5）、9-去乙酰基紫杉宁A（6）、9-去乙酰基紫杉宁（7）、10-去乙酰基巴卡亭Ⅲ（8）；5个黄酮类化合物：山柰酚（9）、香橙素（10）、芹菜素（11）、金松双黄酮（12）、银杏双黄酮（13）；3个酚酸类化合物：对羟基苯甲醛（14）、对羟基苯甲酸（15）、邻苯二酚（16）；以及β-谷甾醇（17）、正二十烷-10-醇（18）。结论 化合物18 为首次从红豆杉科植物中发现，化合物1～4、6、7、10、14～16 为首次从曼地亚红豆杉中分离得到。]]> 2018/7/23 14:02:47 733true 目的 对中药复方四妙勇安汤水煎液中的化学成分进行研究。方法 利用硅胶、ODS、Sephadex LH-20、AB-8大孔吸附树脂柱色谱等分离技术对四妙勇安汤水煎液中化学成分进行分离，结合理化性质及MS、NMR等谱学数据鉴定其结构。结果 从四妙勇安汤水煎液中共分离并鉴定了22个化合物，分别为5（S）-5-carboxystrictosidine（1）、哈巴俄苷（2）、京尼平苷（3）、甘草次酸（4）、甘草酸（5）、金丝桃苷（6）、甘草苷（7）、异甘草苷（8）、甘草素（9）、异甘草素（10）、木犀草素（11）、槲皮素（12）、2-（3-hydroxy-4-methoxyphenyl） ethyl O-α-arabinopyranosyl-（1→6）-O-α-rhamnopyranosyl-（1→3）-O-β-glucopyranoside（13）、安格洛苷C（14）、类叶升麻苷（15）、桂皮酸（16）、阿魏酸（17）、（E）-aldosecologanin（18）、原儿茶酸（19）、豆甾醇（20）、三十一烷醇（21）、胡萝卜苷（22）。结论 化合物1～3、5、6、8、11、13～15、18～21 为首次从四妙勇安汤中分离得到。]]> 2018/7/23 14:02:47 732true 目的 从枇杷Eriobotrya japonica叶中分离纯化得到枇杷叶多糖，并对其进行相对分子质量和单糖组成分析以及结构的初步鉴定。方法 枇杷叶经水提、醇沉、冷冻干燥得到枇杷叶多糖（PEL）组分，经DEAE-Sepharose Fast Flow离子柱和Sephacryl S 500 High-Resolution凝胶柱色谱进行分离纯化得均一组分（PEL60-A）。采用高效液相色谱、气质联用确定其纯度、相对分子质量和单糖组成。结果 枇杷叶多糖PEL60-A相对分子质量为2.69×10⁵；单糖组成主要是L-鼠李糖、L-岩藻糖，并含有少量D-木糖、D-甘露糖、D-葡萄糖和D-半乳糖，其物质的量比为0.78∶1.00∶0.15∶0.09∶0.11∶0.19。结论 研究枇杷叶多糖分离纯化及其单糖组成，对其结构进行了初步鉴定，为枇杷叶精细加工提供重要的科学理论依据。]]> 2018/7/23 14:02:47 731true 目的 研究黄花蒿Artemisia annua全草大极性部位的化学成分。方法 采用Sephadex LH-20柱色谱、硅胶柱色谱、ODS柱色谱和制备薄层色谱等方法进行分离纯化，根据波谱数据确定化合物的结构。结果 从黄花蒿70%乙醇冷浸提取物的甲醇可溶部位中共分离得到14个化合物，分别鉴定为黄花蒿苷A（1）、东莨菪苷（2）、2，4-二羟基-6-甲氧基苯乙酮-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（3）、咖啡酸甲酯（4）、水杨酸（5）、阿魏酸（6）、香草酸（7）、2，4-二羟基-6-甲氧基苯乙酮（8）、高圣草酚（9）、棕鳞矢车菊黄酮素（10）、penduletin（11）、甲氧基寿菊素（12）、圣草酚（13）和（R）-15，16-didehydrocoriolic acid（14）。结论 化合物1为未见文献报道的新香豆素苷；化合物14为首次从蒿属植物中分离得到；化合物9为首次从黄花蒿中得到。]]> 2018/7/4 13:50:12 730true 目的 研究金佛山雪胆Hemsleya pengxianensis var.jinfushanensis块根醋酸乙酯部位的化学成分。方法 利用硅胶柱、ODS反相柱、HPLC制备柱等多种色谱技术对金佛山雪胆块根醋酸乙酯部位的化学成分进行分离纯化，根据化合物的IR、HR-ESI-MS及NMR数据鉴定化合物结构。结果 从金佛山雪胆块根醋酸乙酯部位中分离得到3个化合物，分别鉴定为3β，26-二羟基-葫芦-5，24（E）-二烯-7，11-二酮-3-O-β-D-葡萄吡喃糖基-26-O-β-D-葡萄吡喃糖基（1→6）-β-D-葡萄吡喃糖苷（1）、3β，11α，26-三羟基-葫芦-5，24（E）-二烯-3-O-β-D-葡萄吡喃糖基-26-O-β-D-葡萄吡喃糖基（1→6）-α-L-阿拉伯糖苷（2）和3β，27-二羟基-葫芦-5，24（Z）-二烯-3-O-β-D-葡萄吡喃糖基-27-O-β-D-葡萄吡喃糖基（1→6）-β-D-葡萄吡喃糖苷（3）。结论 化合物1～3为新化合物，依次命名为金佛山皂苷Q、金佛山皂苷R、金佛山皂苷S。]]> 2018/7/4 13:50:12 729true 目的 研究红葱Eleutherine americana的化学成分。方法 采用硅胶柱色谱、薄层色谱、Sephadex LH-20柱色谱、半制备高效液相色谱等方法进行分离纯化，通过理化性质及波谱数据鉴定化合物结构。结果 从红葱中分离出15个化合物，分别鉴定为大根香叶烯B（1）、phaffiaol（2）、4，8-dihydroxy-3-methoxy-l-methylonthra-9，10-quinone-2-carboxylic acid methyl ester（3）、3-heptadecyl-5-methoxyphenol（4）、亚油酸乙酯（5）、3，5-dimethoxybiphenyl-4'-ol（6）、karwinaphthol A（7）、5-hydroxylkarwinaphthol A（8）、3，4-dimethoxy-8-hydroxy-1-methyl-anthra-9，10-quinone-2-carboxylic acid methyl ester（9）、异红葱乙素（10）、红葱乙素（11）、异红葱甲素（12）、naphtho-γ-lactone （+）-9-hydroxyeleutherol（13）、洋川芎醌（14）、棕榈油酸（15）。结论 化合物2、4～7、13～15均为首次红葱属植物中分离得到，化合物3、8、13的舒张血管作用较强，舒张率分别达到了85.3%、81.8%、89.5%，基本与阳性药丹参酮Ⅱ_A（86.3%）相当。]]> 2018/7/4 13:50:13 728true 目的 研究黔产细锥香茶菜Isodon coetsa的化学成分。方法 采用硅胶、凝胶柱色谱、制备型HPLC等方法进行分离纯化，通过理化性质、光谱数据结合参考文献鉴定化合物结构。结果 从细锥香茶菜95%甲醇提取物中分离得到了19个化合物，分别鉴定为β-谷甾醇（1）、豆甾醇（2）、β-胡萝卜苷（3）、亚麻酸甲酯（4）、油酸-1，3-甘油二酯（5）、熊果酸（6）、齐墩果酸（7）、3β-羟基-乌索-20-烯-28-酸（8）、白桦脂酸（9）、苦参黄素（10）、山楂酸（11）、2α羟基-熊果酸（12）、2α，3α-二羟基-12-烯-28-乌苏酸（13）、2α，3α，24-三羟基-12-烯-28-齐墩果酸（14）、2α，3α，24-三羟基-12-烯-28-熊果酸（15）、芒柄花素（16）、大黄素（17）、尿嘧啶（18）、蔗糖（19）。结论 化合物2、4、5、9、11、13～19均为首次从该植物中分离得到，化合物11、17、19为首次从香茶菜属植物中分离得到。]]> 2018/7/4 13:50:13 727true 目的 研究小果蔷薇Rosa cymosa根的化学成分。方法 采用多种色谱方法进行分离纯化，结合波谱技术与化学方法进行结构鉴定。结果 从小果蔷薇根的70%乙醇提取物中分离得到16个化合物，分别鉴定为2-乙酰基-洋委陵菜酸（1）、2-氧代-坡模酸（2）、2α，3α，19α-三羟基齐墩果烷-12-烯-28-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（3）、构莓苷F₁（4）、野蔷薇亭（5）、23-羟基-委陵菜酸（6）、阿江榄仁亭（7）、2α，3α，19α，23-四羟基乌苏烷-12-烯-28-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（8）、1β，3α，19α，23-四羟基乌苏烷-12-烯-28-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（9）、儿茶素（10）、3，4-二羟基苯乙醇8-O-β-D-葡萄糖苷（11）、3，4，5-三甲氧基苯酚-O-β-D-芹糖-（1→6）-O-β-D-葡萄糖苷（12）、4-羟基-3-甲氧基-1-苯基-O-（6'-O-没食子酰基）-β-D-吡喃葡萄糖苷（13）、没食子酸乙酯（14）、3，4，5-三甲氧基苯基-β-D-吡喃葡萄糖苷（15）、3，4，5-三甲氧基苄基β-D-吡喃葡萄糖苷（16）。结论 化合物9、11～13、15、16为首次从蔷薇属植物中分离得到，化合物3、9、11～16为首次从小果蔷薇中分离得到。]]> 2018/7/4 13:50:13 726true 目的 采用UPLC-Q-TOF/MS技术对中药复方沉香化气丸中的化学成分进行定性分析。方法 采用Phenomenex Kinetex C₁₈色谱柱（100 mm×4.6 mm，2.7 μm），以乙睛-0.1%甲酸水溶液为流动相梯度洗脱，体积流量为0.8 mL/min；采用ESI源在正、负离子模式下分别采集数据。根据化合物准确的相对分子质量及二级碎片离子信息，结合参考文献数据及与对照品对照，鉴定沉香化气丸的主要化学成分。结果 从沉香化气丸中分离和鉴定出73个化学成分，包括36个黄酮类、16个2-（2-苯乙基）色酮类、7个三萜皂苷类、2个倍半萜内酯及12个其他类成分。结论UPLC-Q-TOF/MS联用技术为鉴别沉香化气丸中化学成分提供简便、快速、准确的方法，为进一步分析沉香化气丸的物质基础及质量控制提供了新技术方法。]]> 2018/7/4 13:50:13 725true 目的 研究蛇足石杉内生真菌Penicillium chrysogenum MT-12经固体发酵培养后的代谢产物。方法 利用硅胶、Sephadex LH-20及半制备液相色谱等方法进行分离纯化，根据化合物的理化性质及IR、MS、NMR等光谱数据鉴定化合物的结构；利用体外模型进行抗炎、乙酰胆碱酯酶抑制活性筛选。结果 从P.chrysogenum MT-12固体发酵培养后的代谢产物中共分离鉴定8个二苯醚类化合物，分别为黄青霉内酯A （1）、黄青霉内酯B （2）、talaromyone A （3）、isopenicillide （4）、penicillide （5）、hydroxypenicillide （6）、purpactin A （7）、黄青霉内酯C （8）。结论 化合物1、2为新化合物，化合物3为首次从青霉属中分离得到，化合物4~8为首次从产黄青霉菌中分离得到；化合物1、2对脂多糖（LPS）诱导的小鼠巨噬细胞RAW264.7的NO产生有一定抑制活性，半数抑制浓度（IC₅₀）值分别为（72.6±2.3）、（41.2±1.4）μmol/L，而所有化合物在100 μmol/L时对乙酰胆碱酯酶不显示抑制活性。]]> 2018/6/11 9:03:11 724true 目的 研究壮药三角泡（倒地铃Cardiospermum halicacabum干燥全草）的化学成分。方法 通过硅胶、聚酰胺、凝胶等柱色谱及重结晶方法进行分离和纯化，根据理化性质和波谱数据对化合物结构进行鉴定。结果 从三角泡正丁醇部位分离13个化合物，分别鉴定为金圣草黄素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷丁酯（1）、金圣草黄素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷乙酯（2）、金圣草黄素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷甲酯（3）、金圣草黄素（4）、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷丁酯（5）、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷乙酯（6）、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷甲酯（7）、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷（8）、芹菜素（9）、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷甲酯（10）、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷（11）、木犀草素（12）、槲皮素（13）。结论 化合物1~3为新的黄酮类化合物，分别命名为倒地铃苷D、倒地铃苷B和倒地铃苷A；化合物5~8、10、11为首次从该属植物中分离得到。]]> 2018/6/11 9:03:11 723true 目的 研究中药刺五加Acanthopanax senticosus的抗疲劳活性成分。方法 采用硅胶、Sephadex LH-20、MCI gel CHP-20P、ODS等多种色谱技术分离纯化，通过质谱及核磁共振等数据对化合物进行结构鉴定；并采用ABTS法研究其体外清除自由基活性。结果 从刺五加甲醇提取物中分离得到1个倍半萜类化合物7α（H）-桉烷-4α，5β，11，12-四醇-3-酮（1），该化合物自由基清除的半数清除浓度为（43.1±1.2）μg/mL。结论 化合物1为1个新的eudesmane型倍半萜，命名为刺五加醇A；也是首次从五加科植物中分离得到此类化合物。]]> 2018/6/11 9:03:11 722true 目的 研究土木香Inula helenium根的化学成分。方法 采用硅胶柱色谱、TLC和HPLC等多种色谱技术进行分离纯化，运用核磁波谱技术及参考文献数据鉴定化合物结构。结果 从土木香根提取物中分离得到22个化合物，分别鉴定为土木香内酯（1）、异土木香内酯（2）、4，4-二甲基甾醇（3）、11αH，13-二氢异土木香内酯（4）、11αH，13-二氢土木香内酯（5）、4（15）-环氧异土木香内酯（6）、5α，6α-环氧土木香内酯（7）、别土木香内酯（8）、异别土木香内酯（9）、木栓酮（10）、木栓醇（11）、古柯二醇（12）、β-谷甾醇葡萄糖苷（13）、羽扇豆醇乙酸酯（14）、羽扇豆酮（15）、羽扇豆醇（16）、δ-香树素（17）、羽扇豆醇棕榈酸酯（18）、5，7，4'-三羟基-3'，5'-二甲氧基黄酮（19）、（+）-丁香树脂酚（20）、3，5，3'-三羟基-6，7，4'-三甲氧基黄酮（21）、3，5，6，7，3'-五羟基-4'-甲氧基黄酮（22）。结论 化合物21、22为首次从该属植物中分离得到；化合物10~15、17、18为首次从土木香中分离得到。经过抗菌测试筛选发现化合物1、2、4、5、7~9对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌以及枯草芽孢杆菌均具有抑菌作用。]]> 2018/6/11 9:03:11 721true 目的 研究平卧菊三七Gynura procumbens（Lour.） Merr.全草的化学成分。方法 采用硅胶、Sephadex LH-20、反相ODS等技术进行分离纯化；通过理化性质、核磁、质谱等方法鉴定化合物结构。结果 从平卧菊三七乙醇提取物中分离得到了27个化合物，分别鉴定为邻苯二甲酸二丁酯（1）、熊果酸（2）、山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖苷（3）、5-hydroxymaltol （4）、对羟基苯甲酸（5）、4-氨基肉桂酸（6）、（E）-2-hexenyl β-D-glucoside （7）、1-（3-indolyl）-2，3-dihydroxy-propan-1-one （8）、山柰酚-7-O-β-D-葡萄糖苷（9）、槲皮素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（10）、3，4，5-三咖啡酰基奎宁酸甲酯（11）、芦丁（12）、橙皮苷（13）、3，4-dihydroxyphenylacetic acid methyl ester （14）、刺梨酸（15）、委陵菜酸（16）、2-methoxy-4-（2-propenyl）-phenyl-O-β-D-glucopyranoside （17）、negletein （18）、没食子酸-3-甲基醚（19）、caesalpiniaphenol D （20）、2，5-二羟基苯甲酸（21）、原儿茶醛（22）、isohematinic acid （23）、icariside B₁（24）、dendranthemoside B （25）、4-甲氧基肉桂酸（26）、黄芩苷（27）。结论 化合物4、6~9、11、13~27为首次从菊三七属植物中分离得到，化合物1、2、10和12为首次从平卧菊三七中分离得到。]]> 2018/6/11 9:03:11 720true 目的 采用UPLC-Q-TOF/MS技术首次对北青龙衣化学成分的胃组织分布进行深入研究。方法 大鼠ig给予北青龙衣醇提物后，采集胃组织，经有机溶剂沉淀蛋白，通过Peakview 2.0/Masterview 1.0和MetabolitePilot 1.5数据处理软件，根据离子碎片精确质量数和同位素丰度比，数据库的二级质谱对比和裂解规律分析，对胃组织中移行成分进行推断和鉴定。结果 共鉴定出54个移行成分，其中41个原型成分，包括17个萘醌、9个二芳基庚烷、7个黄酮、5个三萜及3个酚酸类成分；13个代谢产物，包括4个萘醌、3个二芳基庚烷、1个黄酮及5个其他类成分。结论 基于UPLC-Q-TOF/MS技术，首次阐明北青龙衣化学成分在大鼠胃组织分布情况，该方法检测快速、准确，为北青龙衣抗胃癌药效学研究与深入开发提供科学的研究数据。]]> 2018/6/11 9:03:11 719true 目的 研究中华青牛胆Tinospora sinensis的化学成分及其体外抗神经炎症活性。方法 采用硅胶、Sephadex LH-20、ODS和制备型HPLC等色谱分离技术对化学成分进行分离纯化，并运用理化性质结合现代谱学（ESI-MS、¹H-NMR、¹³C-NMR、ECD）解析技术进行结构鉴定。利用脂多糖（LPS）诱导的BV-2小胶质细胞模型进行抗神经炎症活性筛选。结果 从中华青牛胆藤茎的95%乙醇水提取物中分离得到13个化合物，分别鉴定为中华青牛胆木脂苷C （1）、中华青牛胆木脂苷D （2）、裂环异落叶松脂醇-9-O-β-吡喃葡萄糖苷（3）、（+）-松脂醇-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（4）、（+）-丁香脂素（5）、tanegoside A （6）、（E）-3-[（2，3-trans）-2-（4-hydroxy-3-methoxyphenyl）-3-hydroxymethyl-2，3-dihydrobenzo[b][1，4]dioxin-6-yl]-N-（4-hydroxy-phenethyl） acrylamide （7）、银钩花胺酰B （8）、反式-N-p-香豆酰基酪胺（9）、N-反式-阿魏酰酪胺（10）、N-反式-咖啡酰酪胺（11）、克罗酰胺K （12）、顺式-克罗酰胺K （13）。发现7个化合物具有抗神经炎症活性。结论 所分离鉴定的化合物包括木脂素和生物碱，其中化合物1和2为新化合物，3、5、7、8、10~13为首次从该植物中分离得到。化合物9和10的活性强于阳性对照米诺环素。]]> 2018/5/30 15:54:35 718true 目的 从桑Morus alba悬浮培养细胞中分离Diels-Alder型加合物。方法 采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、C₁₈柱色谱以及半制备高效液相等多种色谱方法进行分离纯化，结合其理化数据和NMR、MS、ECD等波谱数据鉴定化合物结构。结果 从桑悬浮培养细胞78%乙醇提取物的醋酸乙酯萃取部分中共分离得到8个化合物，分别鉴定为蒙桑素H （1）、川桑素J （2）、蒙桑素F （3）、桑呋喃G （4）、artonin D （5）、桑酮R （6）、川桑素C （7）及桑呋喃E （8）。结论 化合物1~8均为Diels-Alder型加合物，具有中等细胞毒活性，其中1和2为新化合物。]]> 2018/5/30 15:54:35 717true 目的 研究番荔枝Annona squamosa种子的化学成分。方法 运用渗漉、萃取、柱色谱等方法进行分离和纯化，并结合化合物的理化性质及紫外、核磁、质谱数据进行结构鉴定。结果 从番荔枝种子醋酸乙酯部位分得7个番荔枝内酯类化合物，分别鉴定为3-[7-[5-[1，4-二羟基-4-[5-（1-羟基十三烷基）-2-呋喃基]丁基]四氢-2-呋喃基]-2-羟基庚基]-5-甲基-2（5H）-呋喃酮（1）、3-[9-[5-（1-羟基-4-十七烯基）四氢-2-呋喃基]羟基壬基]-5-甲基-2（5H）-呋喃酮（2）、bullatalicin （3）、番荔枝塔宁A （4）、番荔枝塔宁D （5）、泡番荔枝辛（6）、10-羟基-巴婆双呋内酯（7）。结论 化合物1和2为新化合物，分别命名为泡泡素I和索拉宁B。]]> 2018/5/30 15:54:35 716true 目的 从赤芝Ganoderma lucidum中提取、分离和纯化获得碱提多糖组分，在表征其基本理化性质和精细结构的基础上，对其体外免疫调节活性进行研究。方法 赤芝子实体干燥粉碎后，利用碱提醇沉法提取粗多糖，经Q-Sepharose Fast Flow离子交换色谱柱纯化得到灵芝多糖组分（LZJ-0.15）。采用PMP柱前衍生-高效液相色谱法（HPLC）及高效凝胶渗透色谱-十八角度激光光散射联用法（HPGPC-MALLS）测定LZJ-0.15的单糖组成及相对分子质量特征，并通过核磁共振氢谱（¹H-NMR）、碳谱（¹³C-NMR）及二维谱（¹H-¹H COSY和¹H-¹³C HSQC）对LZJ-0.15的精细结构进行表征。采用小鼠巨噬细胞RAW264.7吞噬中性红实验对灵芝多糖LZJ-0.15进行免疫活性评价。结果 LZJ-0.15的相对分子质量、分子半径及Mw/Mn分别为24 700、46.6 nm和1.019，其单糖组成分析显示以葡萄糖为主（92.3%），核磁谱图显示LZJ-0.15为→3） Glc （β1→及→6） Glc （β1→连接为主的葡聚糖。RAW264.7细胞吞噬中性红实验显示LZJ-0.15具有较好的免疫调节活性。结论 赤芝碱提灵芝多糖相较于水提多糖组分具有较优的免疫活性，有望开发成重要的免疫调节剂。]]> 2018/5/30 15:54:36 715true 目的 研究倒挂金钩Uncaria lancifolia茎枝的化学成分。方法 采用硅胶、RP₁₈、Sephadex LH-20等柱色谱和高效液相色谱技术进行化合物的分离和纯化，根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果 从倒挂金钩茎枝的95%乙醇提取物中分离得到18个化合物，分别鉴定为台钩藤碱A （1）、台钩藤碱E （2）、异帽柱木菲碱（3）、四氢脚鸭木碱（4）、异胡豆苷（5）、卡丹宾碱（6）、glabratine （7）、异长春花苷内酰胺（8）、（13R）-hydroxy-octodeca-（9Z，11E，15Z）-trien-oic acid （9）、（6S，9R）-长寿花糖苷（10）、苯甲酰基-β-D-吡喃葡萄糖苷（11）、integracin A （12）、integracin B （13）、6β，19α-二羟基乌苏-3-氧代-12-烯-28-酸（14）、乌苏酸（15）、齐墩果酸（16）、β-谷甾醇（17）、β-胡萝卜苷（18）。结论 首次对倒挂金钩中的化学成分进行了研究，所有化合物均首次从该植物中分离得到，化合物9~13首次从该属植物中分离得出。化合物1~8为单萜吲哚生物碱，是钩藤属植物中的特征性成分。]]> 2018/5/30 15:54:36 714true 目的 研究蝉翼藤Securidaca inappendiculata根茎中的化学成分。方法 采用大孔树脂、硅胶柱色谱、中压液相、凝胶色谱以及高效制备液相色谱等手段对蝉翼藤根茎95%乙醇提取物中甲醇部位进行分离纯化，根据所得化合物的理化性质和波谱数据鉴定其结构。结果 从蝉翼藤根茎中分离得到5个化合物，分别鉴定为2-methylene-butanoic acid 4-O-[（β-D-glucopyranosyl）oxy]-intramol-1，6'-ester（1）、3-甲氧基-4-O-β-D-吡喃葡萄糖基-苯甲酸甲酯（2）、苏式-4，7，9，9'-四羟基-3，3'-二甲氧基-8，4'-氧新木脂烷-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（3）、eucomegastigside A（4）、毛果槭倍半新木脂醇-4"-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（5）。结论 化合物1为1个新的半萜苷，命名为蝉翼藤萜酸苷D。化合物2~4为首次从远志科植物中分离得到。]]> 2019/5/9 13:11:43 713true 目的 研究苦木Picrasma quassioidies茎的生物碱类化学成分。方法 采用CG161M、硅胶、ODS、Sephadex LH-20等多种柱色谱分离技术进行分离纯化，并根据理化性质和波谱数据鉴定化合物结构。结果 从苦木茎的85%乙醇提取液中分离得到16个生物碱类化合物，其中包括12个β-咔巴啉型生物碱，分别鉴定为1-（1-羟基）-乙基-6-羟基-β-咔巴啉（1）、6-hydroxy-β-carboline-1-carboxylic（2）、β-carboline-1-carboxylic acid（3）、β-carboline-1-propanoic acid（4）、3-hydroxy-β-carboline（5）、1-acetyl-β-carboline（6）、1-乙氧甲酰基-β-咔巴啉（7）、1-（9H-β-carbolin-1-yl）-ethanol（8）、picrasidine X（9）、1-羟甲基-β-咔巴啉（10）、9H-pyrido[3，4-b]indole（11）、6-hydroxy-2-methyl-9H-β-carbolin-2-ium（12）；4个铁屎米酮型生物碱，分别鉴定为4，5-dimethoxycanthin-6-one（13）、3-methylcanthin-5，6-dione（14）、5-hydroxy-4-methoxylcanthin-6-one（15）、picrasidine O（16）。结论 化合物1为1个新的β-咔巴啉型生物碱，命名为苦木碱Z；化合物12为新天然产物。]]> 2019/5/9 13:11:43 712true 目的 对藏药高杯喉毛花Comastoma traillianum的化学成分进行研究。方法 运用RP-HPLC、柱色谱硅胶、葡聚糖凝胶及RP-C₁₈等多种色谱技术进行分离纯化，并根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构，并用Griess试剂法测定了化合物对脂多糖（LPS）和γ干扰素（IFN-γ）诱导的小鼠单核巨噬细胞RAW 264.7的抗炎活性，并计算半数抑制浓度（IC₅₀）值评价其抗炎活性。结果 从高杯喉毛花中分离得到了4个裂环环烯醚萜苷类化合物，分别鉴定为高杯喉毛花内脂A（1）、2'-间羟基苯甲酰獐牙菜苷（2）、獐牙菜苦苷（3）、龙胆苦苷（4）。其中化合物1为新化合物，命名为高杯喉毛花内脂A。4个化合物体外抗炎活性测试未显示活性。结论 化合物1~4为首次从高杯喉毛花中分离得到，其中化合物1为新化合物。所有化合物在100 μmol/L的浓度下均未检测到抗炎活性。]]> 2019/5/9 13:11:43 711true 目的 活性导向分离鉴定三脉紫菀Aster ageratoides中具有抗补体活性的主要成分，探讨其中活性较好的化合物抗补体主要作用靶点以及抗炎活性。方法 采用减压硅胶柱、凝胶sephadex LH-20柱色谱法、中压制备和半制备液相法，对三脉紫菀醋酸乙酯部位进行具有抗补体活性的化学成分分离，其结构通过¹H-NMR及¹³C-NMR进行鉴定；采用红细胞溶血法对分离得到的化学成分进行抗补体活性及其作用靶点筛选；采用脂多糖（LPS）刺激小鼠单核巨噬细胞RAW264.7细胞对化合物进行抗炎活性的研究。结果 分离得到14个化合物，分别鉴定为齐墩果酸（1）、槲皮素（2）、山柰酚（3）、3，5，7，3'-四羟基-4'-甲氧基黄酮（4）、山柰酚-7-O-α-L-吡喃鼠李糖苷（5）、槲皮素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（6）、山柰酚-3-O-α-L-鼠李糖苷（7）、槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖苷（8）、山柰素-3-O-β-D-葡萄糖苷（9）、山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖苷（10）、山柰酚-7-O-β-D-葡萄糖苷（11）、山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖-7-O-β-D-葡萄糖苷（12）、山柰素-3-O-α-L-鼠李糖-（1→6）-β-D-葡萄糖苷（13）、芦丁（14）。抗补体实验结果表明，14个化合物都具有一定的抗补体活性，并呈现较好的构效关系。抗补体靶点研究结果表明，化合物1作用于补体系统的C1q、C5、C9组分，化合物2作用于补体系统的C1q、C2、C5、C9。抗炎活性研究表明化合物能明显抑制一氧化氮（NO）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-6（IL-6）的释放，且能明显抑制诱导型一氧化氮合酶（iNOS）和环氧化酶-2（COX-2）的表达。结论 分离得到14个化合物，其中化合物1、4、6、9、12、13为该植物中首次发现。这14个化合物具有一定程度的抗补体活性，且化合物2具有明显的抗炎活性。]]> 2019/5/9 13:11:44 710true 目的 研究兰科石斛属植物矮石斛Dendrobium bellatulum的化学成分。方法 采用各种柱色谱及制备液相色谱分离纯化，经波谱数据鉴定化合物结构。结果 从矮石斛全草甲醇提取物中分离得到15个化合物，分别鉴定为2-羟基-4-甲氧基-3，6-二甲基苯甲酸（1）、4'，5-二羟基-3，3'-二甲氧基联苄（2）、3，3'-二羟基-4，5-二甲氧基联苄（3）、二氢松柏醇二氢对羟基桂皮酸酯（4）、aloifol I（5）、山药素Ⅲ（6）、dendrosinen B（7）、2，5，7-三羟基-4-甲氧基-9，10-二氢菲（8）、对羟基苯丙酸（9）、对羟基肉桂酸（10）、阿魏酸（11）、咖啡酸（12）、dendrosinen D（13）、新橄榄树脂素（14）、3-羟甲基-9-甲氧基-2-（4'-羟基-3'，5'-二甲氧基苯基）-2，3，6，7-四氢菲[4，3-b]呋喃-5，11-二醇（15）。结论 化合物1~15均为首次从该植物中分离得到，其中化合物1为首次从兰科植物中分离得到。]]> 2019/5/9 13:11:44 709true 目的 基于UPLC-Q-Exactive轨道阱高分辨质谱技术分析鉴定苦参实及其入血成分，采用UHPLC-MS/MS同时定量分析苦参实中6种生物碱。方法 采用Waters HSS T3色谱柱（100 mm×2.1 mm，1.7 μm）；流动相为0.1%甲酸乙腈（10 mmol/L醋酸铵）溶液（A）和0.1%甲酸水（10 mmol/L醋酸铵）溶液（B），梯度洗脱；质谱采用电喷雾离子源（ESI）；正离子模式下采集数据进行定性定量分析。结果 苦参实样品中共鉴定34个色谱峰，大多数为生物碱类化学成分，有26个，血浆样品中共鉴定了18个生物碱以原型入血的色谱峰。苦参实中6种生物碱的总质量分数高达18.5%，其中氧化苦参碱含量最高。结论 苦参实含有大量的生物碱类物质，苦参实的急性毒性可能是由于生物碱成分直接入血，本研究为苦参实的开发利用提供参考。]]> 2019/5/9 13:11:44 708true 目的 研究黄花败酱草Patrina scabiosaefolia的化学成分。方法 采用硅胶、Sephadex LH-20、ODS柱色谱及制备型HPLC等色谱技术进行分离纯化，并根据理化数据和波谱学技术鉴定化合物的结构。结果 从黄花败酱草的乙醇提取物中共分离得到18个化合物，其结构分别鉴定为6-甲氧基-7-（1'-二十一碳酰氧基-3'-羟基-2'-丙氧基）香豆素（1）、齐墩果酸（2）、熊果酸（3）、棕榈酸（4）、月桂酸（5）、α-生育醌（6）、山楂酸（7）、4-羟基-3-甲氧基苯甲醛（8）、2,6-二甲氧基苯醌（9）、3β-乙酰氧基-12-烯-28-熊果酸（10）、α-生育螺环B（11）、22E-3β-羟基-5α,6α-环氧麦角甾-22-烯-7-酮（12）、2α-羟基熊果酸（13）、亚油酸（14）、β-谷甾醇棕榈酸酯（15）、3-羟基-1-（4-羟基-3-甲氧基苯）-1-丙酮（16）、橄榄树脂素（17）、常春藤皂苷元（18）。结论 化合物1为新化合物，命名为黄花败酱内酯。化合物6、8、9、11、12、16、17为首次从败酱属植物中分离得到。]]> 2019/4/19 11:30:01 707true 目的 研究鲁桑Morus multicaulis枝中的化学成分。方法 采用多种色谱技术进行分离纯化，通过理化性质和波谱学数据对其进行结构鉴定。结果 从鲁桑枝90%乙醇提取物中得到6个黄酮类成分，分别鉴定为桑枝酮A（1）、carpachromene（2）、补骨脂乙素（3）、异甘草素（4）、芹菜素（5）和槲皮素（6），其中化合物1的绝对构型通过圆二色谱量子化学计算得到了确定。结论 化合物1为新化合物，命名为桑枝酮A，化合物2～4为首次从该植物中分离得到。]]> 2019/4/19 11:30:01 706true 目的 对无柄灵芝Ganoderma resinaceum子实体的化学成分进行研究，以期发现新的化合物。方法 利用硅胶、MCI-GEL树脂及PR-HPLC等多种色谱技术进行分离纯化，并根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果 从云南瑞丽产无柄灵芝子实体中分离得到4个化合物，分别鉴定为无柄灵芝素F（1）、3β,7β,15β-三羟基-11,23-二酮基-羊毛脂-8,16-二烯-26-羧酸（2）、灵芝酸XL₂（3）和2,3-二氢-4（1H）-喹诺酮（4）。结论 其中化合物1为1个新的杂萜类成分，命名为无柄灵芝素F。]]> 2019/4/19 11:30:02 705true 目的 研究艾蒿Artemisia argyi的化学成分。方法 采用溶剂萃取、硅胶柱色谱、高效液相色谱等方法进行分离纯化，通过理化性质及波谱数据分析鉴定结构。结果 从艾蒿中分离得到34个化合物，分别鉴定为5-羟基-6,7,3',4'-四甲氧基黄酮（1）、半齿泽兰素（2）、对羟基苯乙酮（3）、覆盆子酮（4）、姜酮（5）、7-羟基香豆素（6）、对羟基苯甲酸（7）、脱氢去乙酰氧母菊素（8）、3α-羟基-1（10）,4,11（13）-吉马三烯-12,6α-内酯（9）、棕矢车菊素（10）、7-羟基松油醇（11）、顺-2,8-二羟基-对薄荷-1（7）-烯（12）、反-2,8-二羟基-对薄荷-1（7）-烯（13）、艾黄素（14）、东莨菪内酯（15）、艾蒿内酯C（16）、去乙酰母菊酮素（17）、1-表-4,5-二氢灰蒿素C（18）、11,13-脱氢去乙酰母菊酮素（19）、1,9-壬二酸（20）、3-methoxy-tanapartholide（21）、红花菜豆酸（22）、断愈创木酸（23）、5,3',4'-三羟基-6,7-二甲氧基黄酮（24）、1,7-庚二酸（25）、10-epi-ajafinin（26）、3-epi-iso-seco-tanapartholide（27）、austroyunnane C（28）、刘寄奴内酯（29）、川芎内酯A（30）、seco-tanapartholide B（31）、3-dehydroxy-iso-seco-tanapartholide（32）、3α-hydroxyreynosin（33）、二氢红花菜豆酸（34）。结论 化合物4、22、25、30、33、34为首次从蒿属植物中分离得到，化合物5、7、8、11～13、21、23、24、26～28为首次从艾蒿中分离得到。]]> 2019/4/19 11:30:02 704true 目的 研究筒鞘蛇菰Balanophora involucrate全植株的化学成分。方法 利用聚酰胺，正、反相硅胶柱，MCI及半制备型HPLC等进行分离纯化，根据理化性质及波谱数据鉴定化合物的结构，并以脂多糖（LPS）诱导小鼠单核-巨噬细胞（RAW264.7）建立细胞炎症模型，分别采用Griess法和酶联法检测一氧化氮（NO）和白细胞介素-6（IL-6）以评价化合物的抗炎活性。结果 从筒鞘蛇菰全植株75%乙醇提取物分离得到11个木脂素类化合物，分别鉴定为（+）-松脂素（1）、（+）-5'-hydroxypinoresinol（2）、异落叶松脂醇4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（3）、（+）-异落叶松脂素（4）、burselignan（5）、（+）-9-acetoxyisolariciresinol（6）、yunnanensin A（7）、（-）-开环异落叶松脂素-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（8）、（-）-开环异落叶松脂素（9）、二氢荜澄茄素（10）、secoisolariciresinol-9'-acetate（11）。结论 化合物11为新的天然产物，化合物2、5、7、8、10首次从该属植物中分离得到。所有化合物均表现出较强的抗炎活性。]]> 2019/4/19 11:30:02 703true 目的 从白及Bletilla striata块茎中分离纯化多糖BSP-1，并对其结构和抗肿瘤活性进行研究。方法 将提取的粗多糖经DEAE-cellulose柱色谱分离得到3个多糖组分BP-1、BP-2、BP-3。BP-1通过SephadexG-200柱色谱纯化后得到组分BSP-1。采用HPGPC、IR、GC、GC-MS、甲基化及¹H-、¹³C-NMR等方法对该多糖的结构进行表征，并考察BSP-1抗肿瘤活性。结果 测得BSP-1相对分子质量为4.72×10⁵，由葡萄糖和甘露糖组成。主链由β-1,4甘露糖，侧链由末端连接的葡萄糖组成，其物质的量比为8∶1。体外肿瘤细胞活性实验表明，BSP-1能抑制肝癌HepG2细胞的增殖。BSP-1体内可显著抑制裸鼠的瘤质量，抑制率为66.42%。结论 BSP-1的结构确定为进一步阐明和开发白及中多糖类成分提供了一定的参考。]]> 2019/4/19 11:30:02 702true 目的 研究少数民族药物红葱Eleutherine americana的化学成分。方法 采用硅胶、半制备高效液相分离、TLC检识等方法进行分离纯化，通过NMR、MS等波谱数据鉴定化合物结构。结果 从红葱中分离出5个化合物，分别鉴定为红葱醌A（1）、elecanacin（2）、3-[2-（乙酰氧基）丙基]-2-羟基-8-甲氧基-1，4-萘醌（3）、2-乙酰基-1，8-二甲氧基-3-甲基萘（4）、二羟基艾榴醇（5）。结论 化合物1为1个新化合物，化合物1~5均有不同程度抑制金黄色葡萄球菌和大肠杆菌生长的作用，其中化合物5对2种菌的最小抑菌浓度（MIC）分别为0.30、0.06 μg/mL。]]> 2019/4/8 17:29:54 701true 目的 研究灰毛康定黄芪Astragalus tatsienensis var.incanus地下部分化学成分。方法 利用RP₁₈、葡聚糖凝胶（Sephadex LH-20）柱色谱以及制备液相色谱等方法进行分离纯化，并通过现代波谱分析及理化性质等手段对所分离得到的化合物进行结构鉴定。结果 从灰毛康定黄芪地下部分甲醇提取物中分离得到4个化合物，分别鉴定为3β-O-α-L-吡喃鼠李糖（1→2）-β-D-吡喃半乳糖（1→2）-β-D-吡喃葡萄糖醛酸-22β-羟基-11-氧代-齐墩果烷-12-烯（1）、金丝桃苷（2）、wighteone（3）、4-羟基苯甲酸（4）。结论 化合物1为新三萜苷类化合物，命名为灰毛康芪甲苷，化合物2~4均为首次从该植物中分离得到。]]> 2019/4/8 17:29:54 700true 目的 研究木棉Bombax malabaricum花的化学成分。方法 通过硅胶和凝胶柱色谱进行化合物的分离与纯化，结合波谱数据和X-ray单晶衍射的方法进行结构解析。结果 从木棉花中分离得到1个新化合物，鉴定为3β-乙酰氧基-22α，30-二羟基熊果-20-烯。结论 化合物1是熊果烷型三萜类化合物，命名为木棉萜A。]]> 2019/4/8 17:29:54 699true 目的 研究巴西甘菊花Achyrocline satureioides的化学成分。方法 应用多种色谱技术对巴西甘菊花进行分离纯化，并通过光谱方法鉴定化合物的结构。结果 从巴西甘菊花醋酸乙酯部位中分离得到21个化合物，分别鉴定为香树脂醇（1）、豆甾-4，6，8，22-四烯-3-酮（2）、豆甾-4-烯-3，6-二酮（3）、clovandiol（4）、caryolane-1，9β-diol（5）、lepidissipyrone（6）、5，7-二羟基-3，6-二甲氧基黄酮（7）、槲皮素-7-O-β-D-葡萄糖苷（8）、5，7-二羟基二氢黄酮（9）、二氢槲皮素（10）、槲皮素-4'-O-β-D-葡萄吡喃糖苷（11）、helichrysetin（12）、3-[5，7-dihydroxy-2，2-dimethyl-8-（2-（S）-methyl-butanoyl）-2H-chromen-6-yl-methyl]-6-ethyl-4-hydroxy-5-methyl-pyran-2-one（13）、槲皮素（14）、原儿茶酸（15）、（+）-（3R）-3-hydroxyl-4，4-dimethyl-4-butyrolactone（16）、（4S，5R）-5-（4'-methyl-3'-pentenyl）-4-hydroxy-5-methyldihydrofuran-2-one（17）、芫花素（18）、槲皮素-3-甲醚（19）、高良姜素（20）、新野樱苷（21）。结论 化合物1、4、5、16、17、21为首次从该属植物中分离得到，化合物1~12、16~18、21为首次从该植物中分离得到。]]> 2019/4/8 17:29:54 698true 目的 研究海南粗榧Cephalotaxus hainanensis的生物碱类成分。方法 采用硅胶、Sephadex LH-20和ODS等多种柱色谱技术进行分离纯化，根据化合物理化性质及波谱数据鉴定化合物结构。结果 从海南粗榧总碱中分离得到13个化合物，分别鉴定为三尖杉碱（1）、异三尖杉酮碱（2）、三尖杉酮碱（3）、三尖杉胺G（4）、（2R，3S，4S，5S）-2，3-二羟基三尖杉碱（5）、乙酰三尖杉碱（6）、脱氧三尖杉酯碱（7）、（R）-丽江三尖杉碱（8）、（S）-丽江三尖杉碱（9）、3-表里哈灭里辛碱异构体（10）、1，4-N-二异丙胺蒽醌（11）、苯甲酸（2-乙基）-正己酯（12）和β-谷甾醇（13）。结论 化合物3~6和10~13为首次从海南粗榧中分离得到。]]> 2019/4/8 17:29:54 697true 目的 研究黄苞大戟Euphorbia sikkimensis地上部分的化学成分。方法 采用多种色谱技术对黄苞大戟地上部分的醇提物进行分离纯化，并根据理化性质和谱学数据对化合物结构进行鉴定。结果 从黄苞大戟95%乙醇提取物的醋酸乙酯萃取部分分离得到16个化合物，分别鉴定为9-epi-blumenol C（1）、blumenol A（2）、4-hydroxy-2，3-dimethyl-2-nonen-4-olide（3）、耳壳藻内脂（4）、硬骨霉素（5）、脱肠草素（6）、巨大戟醇（7）、樱花亭（8）、柚皮素（9）、木犀草素（10）、蒲公英萜酮（11）、黏霉酮（12）、叶绿醇（13）、9，12，15-亚麻油酸（14）、9，12-亚麻油酸（15）、α-棕榈精（16）。结论 以上化合物除了9、14外均为首次从该植物中分离得到。]]> 2019/4/8 17:29:55 696true 目的 研究藏药熏倒牛Biebersteinia heterostemon地上部分化学成分。方法 采用硅胶、葡聚糖凝胶Sephadex LH-20、半制备高效液相色谱等方法进行分离纯化，根据理化性质和波谱数据鉴定化合物结构。结果 从熏倒牛醋酸乙酯部位中分离得到13个化合物，分别鉴定为伞形花内酯（1）、5，7，3'-三羟基-8，4'，5'-三甲氧基黄酮（2）、木犀草素（3）、槲皮素（4）、原儿茶酸甲酯（5）、芹菜素（6）、格链孢酚（7）、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷（8）、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷（9）、（+）-去氢催吐萝芙木醇（10）、β-谷甾醇（11）、4'-methoxytricetin（12）、3'，4'，5，8-四羟基黄酮-7-O-β-吡喃葡萄糖苷（13）。结论 化合物3、5~7、10、11~13为首次从该植物中分离得到，其中5、7、10、12、13为首次从该属植物中分离得到。]]> 2019/4/8 17:29:55 695true 目的 分析和比较辛夷全花蕾、辛夷仁和辛夷外苞片中挥发性成分的差异，为经典名方中以辛夷仁入药提供理论依据。方法 采用水蒸气蒸馏提取挥发油，气相色谱质谱联用（GC-MS）技术测定辛夷和辛夷仁中的挥发性成分，采用谱库检索结合保留指数定性对挥发性成分进行鉴定，用峰面积归一化法计算各成分的相对含量，利用主成分分析（PCA）对数据进行统计处理。结果 全花蕾、辛夷仁和辛夷外苞片中挥发油平均含量分别为1.70%、6.79%和0.45%，采用GC-MS共分别鉴定出87、82、85种化合物，主要为萜烯烃类和醇类化合物。以GC-MS数据结合PCA可以很好地区分辛夷的不同部位和不同产地。结论 辛夷仁所含挥发性成分种类与辛夷一致，但含量远高于辛夷全花蕾，经典名方以辛夷仁入药具有科学性。]]> 2019/4/8 17:29:55 694true 目的 研究太白楤木Aralia taibaiensis中的齐墩果酸型三萜皂苷类化学成分。方法 采用硅胶柱色谱、葡聚糖凝胶色谱、半制备液相色谱等色谱技术分离纯化，1D/2D-NMR、MS、IR等波谱技术解析结构。结果 从该植物中共分离得到了8个齐墩果酸型三萜皂苷，分别鉴定为太白楤木皂苷IX（1）、竹节参皂苷1（2）、竹节参皂苷IVa（3）、丝瓜苷H（4）、银莲花苷（5）、楤木皂苷A（6）、araliasaponin Ⅱ（7）和3-O-[β-D-吡喃葡萄糖基-（1→2）-α-L-阿拉伯糖基]齐墩果酸-28-O-β-D-吡喃葡萄糖基-（1→6）-β-D-吡喃葡萄糖酯苷（8）。结论 化合物1为新化合物，化合物4和8为首次从太白楤木中分离得到。]]> 2019/3/29 15:41:54 693true 目的 对东亚小金发藓Pogonatum inflexum全草的化学成分进行研究，以期发现新的活性化合物。方法 采用硅胶、凝胶、MCI-Gel树脂及RP-HPLC等多种色谱技术进行分离纯化，运用波谱方法对所分离的化合物进行结构鉴定。并用MTT法测定了化合物1对HepG2、HL-60、A549和MCF-7 4种人源肿瘤细胞株的细胞毒活性。结果 从东亚小金发藓全草丙酮提取物中分离得到2个化合物，分别鉴定为2-（4-苯甲酰基-3-羟基苯氧基）-1-（哌啶-1-基）乙-1-酮（1）、2-（4-苯甲酰基-3-羟基苯氧基）乙酸叔丁酯（2）。结论 化合物1为新化合物，命名为金发藓酮A；化合物2为首次从金发藓科植物中分离得到；化合物1对人肝癌细胞HepG2具有较强的细胞毒活性。]]> 2019/3/29 15:41:54 692true 目的 研究多枝雾水葛Pouzolzia zeylanica var.microphylla醋酸乙酯部位的化学成分。方法 采用95%乙醇回流提取，系统溶剂法对醇提物进行萃取，醋酸乙酯萃取部位通过正相、反相柱色谱，半制备高效液相色谱等方法进行分离，化合物通过波谱解析法确定结构。结果 从多枝雾水葛醋酸乙酯部位分离鉴定了10个化合物，分别为（2R，3S，4R，5S）-2，5-二-（4-羟基-3-甲氧基苯基）-3，4-二-（3，5-二羟基苯基）四氢呋喃（1）、pouzolignan K（2）、saropeptide（3）、去氢吐叶醇（4）、对羟基苯甲酸（5）、异香兰酸（6）、原儿茶酸（7）、丁香酸（8）、原儿茶醛（9）、原儿茶酸乙酯（10）。结论 化合物1为新化合物，命名为异雾水葛木脂素K，化合物3~10均为首次从该属植物中分离得到。]]> 2019/3/29 15:41:54 691true 目的 研究地骨皮（枸杞Lycium chinense根皮）的化学成分。方法 利用大孔树脂，正、反相硅胶柱色谱、Sephadex LH-20及制备液相进行分离纯化，根据波谱数据及理化性质鉴定化合物结构。结果 从地骨皮95%乙醇提取物中分离鉴定18个化合物，分别鉴定为大麻酰胺G（1）、茄根酰胺甲（2）、7-hydroxy-1-（4-hydroxy-3-methoxyphenyl）-N²，N³-bis（4-hydroxyphenethyl）-6-methoxy-1，2-dihydronaphthalene-2，3-dicarboxamide（3）、2-羟甲基-5-羟基-吡啶（4）、4-羟基-3，5-二甲氧基-苯酚（5）、绿原酸乙酯（6）、阿魏酸十二烷基酯（7）、邻苯二甲酸（2，5-二甲基己基）二酯（8）、二氢红花菜豆酸3'-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（9）、苯乙醇吡喃木糖基-（1→6）-吡喃葡萄糖苷（10）、2-苯乙基-α-L-吡喃阿拉伯糖基-（1→6）-β-D-吡喃葡萄糖苷（11）、它乔糖苷（12）、丁香酸葡萄糖苷（13）、异东莨菪苷（14）、东莨菪苷（15）、地骨皮苷甲（16）、（+）-南烛木树脂酚-3α-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（17）、（-）-南烛木树脂酚-3α-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（18）。结论 化合物1~5、7~13为首次从该属植物中分离得到，化合物1~14首次从该植物中分离得到。]]> 2019/3/29 15:41:54 690true 目的 研究青花椒Zanthoxylum schinifolium生物碱类化学成分及其生物活性。方法 采用正相硅胶、Sephadex LH-20、重结晶、半制备HPLC等色谱方法进行分离纯化，通过理化性质及波谱数据鉴定化合物结构，并通过MTS法对化合物进行细胞毒活性筛选。结果 从青花椒根部的醋酸乙酯提取物中分离得到9个生物碱，分别鉴定为白藓碱（1）、茵芋碱（2）、青花椒碱（3）、6-甲氧基-呋喃喹诺酮（4）、（+）-（S）-异普拉得斯碱（5）、（+）-（S）-阿瑞罗甫碱（6）、（-）-（S）-日立宁（7）、加锡弥罗果碱（8）、（-）-（S）-丙酮基白屈菜赤碱（9）。结论 化合物4为新的天然产物，化合物5~9为首次从该植物中分离得到。其中化合物9能够抑制人支气管上皮细胞的生长，对肿瘤细胞HL-60、SMMC-7721和A-549细胞株具有潜在的细胞毒活性。]]> 2019/3/29 15:41:54 689true 目的 研究羌活Notopterygium incisum中的香豆素类化学成分及其抗氧化活性。方法 采用重结晶、硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱以及制备HPLC等多种分离手段进行分离纯化，通过现代波谱学方法鉴定结构，并采用DPPH法和ABTS法对分离得到的化合物进行抗氧化活性测试。结果 从羌活70%乙醇提取物中的二氯甲烷萃取层分离得到10个化合物，分别鉴定为佛手酚（1）、中甸前胡素（2）、镰叶芹二醇（3）、苯乙基阿魏酸酯（4）、丝立尼亭（5）、拱当归素（6）、羌活酚（7）、紫花前胡苷元（8）、（+）-cis-khellactone（9）、水合氧化前胡素（10），并经2种不同的方法测试了这类化合物的抗氧化活性。结论 化合物2、6为首次从该植物中分离得到；经DPPH法和ABTS法测试发现化合物1和7具有较强的抗氧化能力；构效关系分析发现5位上具有-OH，多烯烃结构的呋喃环香豆素具有比其他香豆素类化合物更强的抗氧化活性。]]> 2019/3/29 15:41:55 688true 目的 采用低场-高场核磁联用技术探索缔合态对平肺方中芒果苷提取、分离行为的影响。方法 以1-脱氧野尻毒霉素（DNJ）-柠檬酸成分为对照，以氢T₂弛豫时间及氢化学位移值的变化为指标，采用低场核磁分析缔合态氢的弛豫特征，结合高场核磁技术验证缔合物结构。结果 DNJ-芒果苷在溶液中以缔合态的形式存在，相对分子质量增大，从而抑制了成分从药材向溶液的迁移，透过率下降，图谱中T₂峰向左偏移，高场核磁中化学位移也发生变化。结论 阐明了成分存在状态对芒果苷提取分离行为的影响机制，为研究中药复方煎煮方法及机制探索提供了技术支撑。]]> 2019/3/29 15:41:55 687true 目的 研究傣药倒心盾翅藤Aspidopterys obcordate的化学成分。方法 采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、ODS等色谱分离技术，对倒心盾翅藤茎醇提物的醋酸乙酯相和正丁醇相进行分离纯化，经现代波谱技术及物理常数测定等方法对所分离的化学成分进行结构鉴定。结果 从倒心盾翅藤95%乙醇提取物中分离得到8个化合物，分别鉴定为3，4-二羟基苯甲酸-3-O-α-L-鼠李糖苷（1）、3，4-二羟基苯酚乙酸酯（2）、3，4-二羟基苯甲酸（3）、儿茶素（4）、β-谷甾醇（5）、胡萝卜苷（6）、cinnacasolide C（7）、尿囊素（8）。结论 所有化合物均为首次从倒心盾翅藤中分离。其中，化合物1为新化合物，命名为倒心盾翅藤苷。]]> 2019/3/9 16:50:07 686true 目的 对民间丹参代用品土丹参Salvia kiaometiensis乙醇提取物进行化学成分研究。方法 采用溶剂提取法、硅胶柱、凝胶柱色谱等色谱技术进行提取分离，核磁共振、质谱等波谱技术进行结构鉴定。结果 分离得到15个化合物，主要为三萜和酚酸类化合物，分别鉴定为（2α，3α）-二羟基-3，24-异亚丙基二氧基熊果-12（13），20（29）-二烯-28-酸（1）、2α，3α-二羟基熊果-12-烯-28-酸（2）、euscaphic acid（3）、2α-羟基熊果酸（4）、山香双烯酸（5）、serrulatin E（6）、齐墩果酸（7）、3，3'-二乙氧基迷迭香酸（8）、clinopodic acid B（9）、迷迭香酸（10）、（Z，E）-2-（3，4-二羟基苯基）乙烯基酯（11）、咖啡酸（12）、咖啡酸乙酯（13）、2'，4'-二羟基查耳酮（14）、4-羟基苯甲酸二十五酯（15）。结论 土丹参含有正品丹参相似的酚酸类化合物。化合物1为新熊果烷型三萜，命名为土丹参酸，所有化合物均为首次从该植物中得到。]]> 2019/3/9 16:50:07 685true 目的 研究神香草Hyssopus cuspidatus干燥地上部分的倍半萜类化学成分。方法 采用D101大孔吸附树脂、硅胶柱色谱、ODS、Toyopearl HW-40C、Sephadex LH-20以及半制备HPLC等方法进行分离纯化，根据理化性质以及波谱数据对化合物进行结构鉴定。结果 从神香草95%乙醇提取物中分离得到15个化合物，分别鉴定为3-eudesmene-1β-11-diol（1）、4-eudesmene-1β，11-diol（2）、1β，11-dihydroxy-5-eudesmene（3）、ent-4（15）-eudesmen-1α，11-diol（4）、7α，11-dihydroxy-cadin-10（14）-ene（5）、eudesmane-1β，5α，11-triol（6）、5-epi-eudesma-4（15）-ene-1β，6β-diol（7）、4（15）-eudesmene-1β，6α-diol（8）、（7R^*）-opposit-4（15）-ene-1β，11-diol（9）、cryptomeridiol（10）、octahydro-4-hydroxy-3α-methyl-7-methylene-α-（1-methylethyl）-1H-indene-1-methanol（11）、caryolane-1，9β-diol（12）、（3S，5R，6S，7E）-3，5，6-trihydroxy-7-megastigmen-9-one（13）、spathulenol（14）、4β，10α-aromadendranediol（15）。结论 化合物1～15均为首次从该属植物中分离得到。]]> 2019/3/9 16:50:08 684true 目的 基于脂多糖（LPS）诱导的巨噬细胞RAW264.7和小胶质细胞BV2为生物活性导向模型研究糙叶五加Acanthopanax henryi茎的化学成分。方法 采用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、制备薄层及重结晶等方法进行分离纯化，利用波谱分析结合理化性质鉴定化合物的结构。结果 从糙叶五加茎甲醇提取物的醋酸乙酯萃取部位中分离得到18个化合物，分别鉴定为对羟基苯甲酸（1）、反式对羟基肉桂酸（2）、反式咖啡酸甲酯（3）、咖啡酸（4）、反式松柏醛（5）、丁香醛（6）、香草醛（7）、6-甲氧基-7-羟基香豆素（8）、反式芥子醛（9）、十一烷二酸单甲酯（10）、（-）-芝麻素（11）、3-O-咖啡酰奎宁酸（12）、5-O-咖啡酰奎宁酸（13）、1，3-双咖啡酰奎宁酸（14）、1，4-双咖啡酰奎宁酸（15）、1，5-双咖啡酰奎宁酸（16）、豆甾醇（17）、β-谷甾醇（18）。结论 化合物10为首次从五加科植物中分离得到；除化合物12、14、17、18外，其他化合物均为首次从该植物中分离得到。]]> 2019/3/9 16:50:08 683true 目的 研究亳芍内生真菌Alternaria alternate的次生代谢产物。方法 利用硅胶、SephadexLH-20、反相、中压、高效液相制备等多种色谱法分离化合物，采用波谱方法对化合物进行结构鉴定。结果 从内生真菌Alternaria alternate次生代谢产物中分离得到15个化合物，分别鉴定为methyl 4-acetamido-3-hydroxybenzoate（1）、（E）-methyl-5-hydroxy-3-methylpent-2-eno（2）、异苯并呋喃酮A（3）、对羟基苯乙酮（4）、6-hydroxy-isosclerone（5）、talaroflavone（6）、7-hydroxy-2-hydroxymethyl-5-methyl-4H-chromen-4-one（7）、alternarienonic acid（8）、7-hydroxy-2，5-dimethy-4H-1-benzopyran-4-one（9）、5-hydroxy-epialtenuene（10）、交链孢醇（11）、methyl 3-hydroxybenzoate（12）、stemphyperylenol（13）、细格菌素（14）、交链孢烯（15）。结论 其中化合物1、3、5～10、12～13为首次从内生真菌Alternaria alternate次生代谢产物中分离得到。]]> 2019/3/9 16:50:08 682true 目的 采用UPLC-ESI-HRMSⁿ技术对藏药塔黄Rheum nobile的甲醇提取物进行分离鉴定分析。方法 ACQUITY UPLC BEH C₁₈（100 mm×2.1 mm，1.7 μm）色谱柱进行分离，甲醇-0.1%甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱，质谱采用正负离子监测模式、全扫描及自动触发二级质谱扫描进行数据采集。通过高分辨质谱数据，结合HMDB数据库、参考相关文献以及对照品比对，鉴定塔黄的主要化学成分。结果 从塔黄的甲醇提取物中共鉴定了34个化学成分，包括蒽醌类4个、酚酸类15个、鞣质及鞣质前体类11个、有机酸4个。其中27个化学成分首次从该植物中分离得到。结论 UPLC-ESI-HRMSⁿ技术可快速、准确地鉴定塔黄中化学成分，为其药效物质基础及质量控制提供理论依据。]]> 2019/3/9 16:50:08 681true 目的 对川木香属植物川木香Vladimiria souliei根的化学成分进行研究。方法 采用正相硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、MCI中压柱色谱、反相C₁₈柱色谱、高效液相色谱等一系列方法对其进行分离纯化，根据其理化性质和波谱数据等对化合物结构进行鉴定，并通过单晶X-射线衍射实验，确定化合物1的绝对构型。结果 从川木香根中共分离鉴定了3个化合物，分别命名为25-羟基熊果醇（1）、川木香甾醇（2）和豆甾醇（3）。结论 化合物1和2为新化合物，化合物3为首次从川木香根中分离得到。]]> 2019/2/23 15:01:45 680true 目的 研究金丝桃Hypericum monogynum地上部分的化学成分。方法 采用溶剂提取法，正、反相硅胶柱色谱及高效液相等多种色谱技术对其化学成分进行分离纯化，并根据理化性质和现代波谱技术对其进行结构鉴定。结果 从金丝桃氯仿提取物中分离得到6个化合物，分别鉴定为金丝桃素甲（1）、β-谷甾醇（2）、5α，8α-epidioxyergosta-6，22-dien-3β-ol（3）、isocudraniaxanthone B（4）、白桦脂酸（5）、2-hydroxydiplopterol（6）。结论 化合物1为新化合物，化合物3、4、6为首次从该植物中分离得到。]]> 2019/2/23 15:01:45 679true 目的 研究药用狗牙花Ervatamia officinalis枝叶的化学成分。方法 采用硅胶、ODS、Sephadex LH-20、HPLC等色谱方法进行分离纯化，并根据化合物的理化性质及波谱学数据鉴定其化学结构。结果 从药用狗牙花枝叶的总生物碱部位中分离得到14个生物碱类化合物，分别鉴定为7S-coronaridine hydroxyindolenine（1）、7S-voacangine hydroxyindolenine（2）、coronaridine（3）、19S-heyneanine（4）、voacangine（5）、tabernaemontanine（6）、dregamine（7）、3-（2-oxopropyl）coronaridine（8）、3-oxovoacangine（9）、voastrictine（10）、16R，19E-isositsirikine（11）、16R，19Z-isositsirikine（12）、16R，19E-isositsirikine N₄-oxide（13）、geissoschizol（14）。结论 化合物8~14为首次从该植物中分离得到。]]> 2019/2/23 15:01:46 678true 目的 研究蒺藜科植物蒺藜Tribulus terrester的干燥成熟果实的化学成分。方法 利用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、制备HPLC和薄层色谱等方法进行分离、纯化，并结合HR-ESI-MS与现代波谱学技术鉴定化合物结构。结果 从蒺藜果实中分离得到14个化合物，分别鉴定为N-p-阿魏酰酪胺（1）、N-trans-p-coumaroyl-3-O-methyldopamine（2）、甲基阿魏酸（3）、咖啡酸甲酯（4）、原儿茶酸甲酯（5）、trifilines A（6）、5β-spirost-25（27）-en-3β-ol-12-one 3-O-{β-D-glucopyranosyl-（1→2）-O-[β-D-glucopyranosyl-（1→3）]-β-D-glucopyranoside}（7）、tribulosaponin B（8）、isoterrestrosin B（9）、25（R）-螺甾烷-3，5-二烯-12-酮（10）、25（R）-螺甾烷-24β-羟基-4-烯-3，12-酮（11）、26-O-β-D-glucopyranosyl-（25S）-5α-furostane-20（22）-en-12-one-3β，26-diol-3-O-α-L-rhamnopyranosyl-（1→2）-[β-D-glucopyranosyl-（1→4）]-β-D-galactopyranoside（12）、terrestrinone A1（13）和terrestrinone A2（14）。结论 化合物1~7为首次从蒺藜科植物中分离得到。]]> 2019/2/23 15:01:46 677true 目的 对连花清瘟胶囊化学成分进行系统研究，以期阐明该复方的物质基础。方法 连花清瘟胶囊总浸膏经大孔树脂吸附，对30%乙醇洗脱部分采用中低压色谱和高压制备液相色谱对其进行分离和纯化，根据化合物的光谱数据对化学结构进行鉴定。结果 连花清瘟胶囊总浸膏中分离得到18个化合物，分别鉴定为连翘酯苷A（1）、连翘酯苷I（2）、连翘酯苷H（3）、lugrandoside（4）、isolugrandoside（5）、ferruginoside A（6）、lianqiaoxinoside C（7）、calceolarioside C（8）、连翘酯苷E（9）、ferruginoside B（10）、D-苦杏仁苷（11）、L-苦杏仁苷（12）、sambunigrin（13）、cornoside（14）、4-hydroxy-4-methylenecarbomethoxy-cyclohexa-2，5-dienone（15）、鹅掌楸苷（16）、甘草素-7-O-β-D-葡萄糖苷（17）、3，4-二羟基苯甲醛（18）。结论 化合物2~8、10、13~18均为首次从连花清瘟胶囊总浸膏中分离得到，化合物4~6、10、15、16均未见从复方单味药中分离的报道；首次采用二维核磁波谱技术，对化合物8在DMSO-d₆溶剂中的核磁数据进行了归属；系统地阐述了连花清瘟胶囊总浸膏大极性部位的化学组成，进一步丰富了连花清瘟胶囊的化学信息。]]> 2019/2/23 15:01:46 676true 目的 合成槐果碱肉桂酸酯衍生物，并对衍生物进行体外抗肿瘤活性评价。方法 以槐果碱为起始原料，通过氧化、酯化、N-烷基化、还原、缩合、水解、成盐等反应得到目标化合物。采用噻唑蓝（MTT）法考察所合成的目标化合物对HeLa、HepG2和A-549 3种肿瘤细胞的体外抗增殖活性。结果 合成了11个槐果碱肉桂酸酯衍生物，其结构经¹H-NMR、¹³C-NMR及HRMS确定，活性测试结果表明，部分衍生物表现出良好的抗肿瘤活性，其中，化合物5g对3种肿瘤细胞均表现出良好的抗肿瘤活性，且活性优于阳性对照药顺铂。结论 部分衍生物表现出良好的抗肿瘤活性，化合物5g具有进一步研究价值。]]> 2019/2/23 15:01:46 675true 目的 研究海南红树植物角果木Ceriops tagal醋酸乙酯部位的化学成分。方法 采用溶剂法进行提取和萃取，通过多种柱色谱、重结晶及高效液相色谱等方法进行分离纯化；利用理化性质，并结合现代分析方法鉴定化合物的结构。结果 从海南红树植物角果木醋酸乙酯部位分离得到8个化合物，分别鉴定为（E）-3-（5-羟基-2，3，4-三甲氧基苯基）丙烯酸甲酯（1）、3-（3-羟基-2，4，5-三甲氧基苯基）丙烯酸甲酯（2）、松柏醛（3）、2，3-二甲氧基-5-（1-丙烯基）苯酚（4）、丁香酸甲酯（5）、丁香醛（6）、银松素甲醚（7）、棕榈酸（8）。结论 化合物1为新的苯丙素类化合物，命名为角果木苯丙素C，化合物4~8为首次从该植物中分离得到。]]> 2019/2/15 13:58:37 674true 目的 研究蛇足石杉内生真菌Cercospora lagenariae MT-45的代谢产物。方法 利用硅胶柱色谱及半制备液相色谱等方法进行化合物的分离纯化，并根据化合物的理化性质及MS、NMR数据鉴定其结构；利用体外模型进行抗炎活性筛选。结果 从内生真菌C.lagenariae MT-45的糙米发酵物中分离得到9个聚酮类化合物，分别鉴定为尾孢菌酸A（1）、格链孢酚（2）、交链孢醇单甲醚（3）、（+）-nigrosporaol A（4）、alternarienonic acid B（5）、2-methyl-5-carboxymethyl-7-hydroxychromone（6）、2，5-dimethyl-7-hydroxychromone（7）、1-deoxyrubralactone（8）、（-）-alternarlactam（9）。结论 其中化合物1为新化合物，化合物6对脂多糖（LPS）诱导的小鼠巨噬细胞RAW 264.7一氧化氮（NO）产生具有一定的抑制作用，IC₅₀为（57.5±1.2）μmol/L。]]> 2019/2/15 13:58:37 673true 目的 研究番荔枝科鹰爪花属植物香港鹰爪花Artabotrys hongkongensis枝叶中的化学成分。方法 综合运用硅胶柱色谱、ODS柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱以及制备型高效液相色谱等现代色谱分离方法进行系统分离，根据化合物的理化性质及其波谱学数据鉴定化合物的结构。结果 从香港鹰爪花枝叶的90%乙醇提取物中分离得到了16个化合物，分别鉴定为melilotocarpan A（1）、medicarpin（2）、5，7，8-trimethoxyflarone（3）、2'-hydroxy-3'，4'，6'-trimethoxychalcone（4）、piperolactam C（5）、uvarilactam（6）、artacinatine（7）、p-coumaroyl-β-phenethylamine（8）、artapilosol A（9）、大花紫玉盘醇B（10）、1，6-desoxypipoxide（11）、1β，11-dihydroxy-5-eudesmen（12）、黑麦草内酯（13）、4-hydroxy-3-methoxybenzaldehy（14）、syringlaldehyde（15）和rabdosia acid A（16）。结论 所有化合物均为首次从香港鹰爪花中分离得到，除化合物2、7和9以外，其他化合物均为首次从鹰爪花属植物中分离得到。]]> 2019/2/15 13:58:37 672true 目的 对毛茛科铁线莲属植物女萎Clematis apiifolia的化学成分进行研究。方法 通过硅胶、ODS、凝胶Sephadex LH-20、HW-40C等多种色谱分离技术分离和纯化，利用核磁共振（NMR）及质谱等现代波谱学技术鉴定化合物结构。结果 从女萎乙醇提取物中分离得到20个化合物，分别鉴定为常春藤皂苷元（1）、α-hederin（2）、sapindoside B（3）、豆甾-22-烯-3β，6β，9β-三醇（4）、pleuchiol（5）、豆甾醇-3-O-β-D-葡萄糖苷（6）、豆甾醇（7）、毒马草素（8）、莽草酸（9）、乙基-α-D-葡萄糖苷（10）、乙基-β-D-葡萄糖苷（11）、D-葡萄糖醛酸（12）、3，5-二羟基-4-戊内酯（13）、2-醛基-5-羟甲基呋喃（14）、尿嘧啶（15）、尿嘧啶核苷（16）、正二十三烷醇（17）、正三十烷醇（18）、正二十六烷酸（19）、棕榈酸-1-甘油酯（20）。结论 所有化合物均为首次从女萎中分离鉴定，其中化合物3为首次从铁线莲属植物中分离得到，化合物4、5、9~12为首次从毛茛科植物中分离得到。]]> 2019/2/15 13:58:38 671true 目的 研究引种的巴西人参Pfaffia paniculata根中的化学成分。方法 采用色谱分离技术进行分离和纯化，并根据谱学数据鉴定化合物的结构。结果 从引种的巴西人参根部的甲醇提取物中分离得到14个化合物，包括11个30-降齐墩果烷型三萜和3个蜕皮激素类物质，分别鉴定为pfaffianol A（1）、3-oxo-akebonoic acid（2）、16β-hydroxyl-3-oxo-akebonoic acid（3）、pfaffiaglycoside A（4）、pfameric acid（5）、2α，3β，20α-trihydroxy-30-norolean-12-en-28-oic acid（6）、2α，3β-dihydroxy-23-oxo-30-norolean-12，20（29）-dien-28-oic acid（7）、2α，3β-dihydroxy-30-norolean-12，20（29）-dien-28-oic acid（8）、2α，3α-dihydroxy-30-norolean-12，20（29）-dien-28-oic acid（9）、木通种酸（10）、3β-hydroxy-30-norhederagenin（11）、diaulusterol B（12）、20，22-didehydrotaxisterone（13）和蜕皮甾酮（14）。结论 化合物10~12为首次从巴西人参中分离得到，化合物6~9和13为首次从法菲亚属植物中分离得到。]]> 2019/2/15 13:58:38 670true 目的 建立黄芩特征化学成分和抗氧化活性相关联的二维指纹图谱，研究黄芩抗氧化活性物质。方法 利用高效液相多检测器联用在线检测体系，对黄芩中化学成分进行检测，共鉴定出抗氧化活性的成分10种；然后采用清除效率为指标对各活性成分的抗氧化活性进行评价。结果 黄芩苷、5，7，2'，5'-四羟基-8，6'-二甲氧基黄酮、5，7，2'-三羟基-6-甲氧基黄酮、黄芩素等化合物具有较强的清除自由基的活性；6-C-阿拉伯糖基-8-C-葡萄糖基白杨素、6-C-葡萄糖基-8-C-阿拉伯糖基白杨素、千层纸素苷、白杨素-7-O-葡萄糖醛酸苷、汉黄芩苷、去甲汉黄芩素等化合物清除自由基的活性次之。结论 采用HPLC-ABTS-DAD-Q-TOF/MS对黄芩中的抗氧化活性成分进行快速分析鉴定，为黄芩的抗氧化物质基础研究提供数据支持。]]> 2019/2/15 13:58:38 669true 目的 为更加全面、系统、快速地表征参桂胶囊有效化学成分谱，采用超高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱（UHPLC-Q-Orbitrap HRMS）技术对参桂胶囊中主要化学成分进行快速识别和归属分类。方法 采用ACQUITY UPLC^® BEH C₁₈色谱柱（100 mm×2.1 mm，1.7 μm），以乙腈（A）-0.1%甲酸水（B）为流动相进行梯度洗脱，以实现化合物的前期分离；然后通过Q-Orbitrap MS正、负离子同时监测，一级全扫描及自动触发二级质谱扫描的模式捕捉未知成分的精确相对分子质量及碎片离子信息，同时与对照品的保留时间和质谱数据信息进行匹配，并结合相关文献以及Chemical Book、Mass Bank等数据库最终实现对中药中复杂成分的快速准确识别。结果 本研究共鉴定出40种化学成分，其中包括16种皂苷类、6种有机酸类、13种内酯类及5种其他类。结论 本法可快速、准确地识别参桂胶囊中主要化学成分，同时为其进一步的药效物质基础、质量控制及临床合理应用等研究奠定了科学的前期基础。]]> 2019/2/15 13:58:38 668true 目的 对皱盖假芝Amauroderma rude子实体的化学成分进行研究，以期发现新的活性化合物。方法 运用硅胶、凝胶、MCI-gel树脂及RP-HPLC等多种色谱技术进行分离纯化，并根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果 从皱盖假芝子实体中分离得到了3个化合物，分别鉴定为4-乙氧基-E-3-（3，4-二羟基苯亚甲基）-5-（3，4-二羟基苯基）呋喃-2-酮（1）、七叶内酯（2）、咖啡酸（3）。结论 化合物1为新化合物，命名为皱盖假芝素A。]]> 2019/1/26 16:34:02 667true 目的 研究无花果Ficus carica果实的化学成分。方法 应用天然产物化学分离、纯化技术对无花果果实的化学成分进行分离纯化，通过波谱分析技术（MS、¹H-NMR、¹³C-NMR）、元素分析等方法鉴定化合物的结构。结果 从无花果果实的醋酸乙酯部位中共分离得到1个新喹啉和2个新酸酐化合物，分别鉴定为4-羟基-6-甲酰氧基-8α-甲氧基-喹啉-2-酮（1）、5'β，6'α-（双二乙基）-5β，6β-环氧己烷基-环戊酐基-[2，2，1]-2α，3β-环庚烷（2）和5'β，6'β-[双-（11-甲基丁基，11'-甲基丁基）-9，9']环-8，8'-己二烯基-5α，6α-环氧己烷基-环戊酐基-[2，2，2，1]-2β，3α-环庚烷（3）。结论 3个新化合物分别命名为无花果果素K-1、无花果果素G-1和无花果果素G-2。]]> 2019/1/26 16:34:02 666true 目的 研究黄皮Clausena lansium种子中的化学成分及其生物活性。方法 采用多种色谱技术如硅胶、Sephadex LH-20凝胶和半制备高效液相色谱法等对黄皮种子中的化合物进行分离纯化，并根据理化常数、核磁和质谱数据进行结构鉴定；以及通过PNPG法和贝曼漏斗法对化合物进行体外降血糖活性和全齿复活线虫致死活性测试。结果 从黄皮种子中共分离到11个化合物，分别鉴定为（4R^*，6R^*）-6-羟基胡椒酮（1）、（4S^*，6R^*）-6-羟基胡椒酮（2）、（1S^*，2S^*，4R^*）-1-methyl-4-（prop-l-en-2-yl）cyclohexane-1，2-diol（3）、subamone（4）、methyl（1R^*，2R^*，2'Z）-2-（5'-hydroxy-pent-2'-enyl）-3-oxo-cyclopentane acetate（5）、5-hydroxy-4-phenyl-5H-furan-2-one（6）、黑麦草内酯（7）、xylogranatinin（8）、2，6-dihydroxyhumula-3（12），7（13），9（E）-triene（9）、xanthoxol（10）和ligballinol（11）。结论 化合物1~8均为首次从该属植物中分离得到，化合物9为首次从该植物中分离得到。其中化合物8具有较强的体外α-葡萄糖苷酶抑制活性，化合物5具有较强的全齿复活线虫致死活性。]]> 2019/1/26 16:34:02 665true 目的 研究蒙药玉簪Hosta plantaginea花的化学成分。方法 通过溶剂法与多种现代色谱技术对蒙药玉簪花的化学成分进行提取和系统分离，应用理化鉴别及现代波谱分析技术鉴定化合物的结构。结果 从蒙药玉簪花中分离得到12个化合物，分别鉴定为腺嘌呤核苷（1）、山柰酚-3-O-β-D-吡喃葡萄糖基（1→2）-β-D-吡喃葡萄糖基-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（2）、山柰酚-3-O-α-L-吡喃鼠李糖基-（1→6）-β-D-吡喃葡萄糖基-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（3）、山柰酚-3-O-{β-D-吡喃葡萄糖基（1→2）-[α-L-吡喃鼠李糖基-（1→6）]-β-D-吡喃葡萄糖基}-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（4）、山柰酚-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（5）、羟基苯甲酸（6）、对羟基苯丙酸（7）、山柰酚-3-O-{β-D-吡喃葡萄糖基（1→3）-[α-L-吡喃鼠李糖基（1→6）]-β-D-吡喃葡萄糖苷}（8）、山柰酚-3-O-{β-D-葡萄糖基-（1→2）-[α-L-鼠李糖基（1→6）]-β-D-葡萄糖苷}（9）、山柰酚-3，7-二-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（10）、7-甲氧基-山柰酚-3-O-β-D-吡喃葡萄糖基-（1→2）-β-D-吡喃葡萄糖苷（11）、熊果酸（12）。结论 化合物2~4、9为首次从该种植物中分离得到，化合物1、5~8、10~12为首次从该属植物中分离得到。]]> 2019/1/26 16:34:03 664true 目的 从灵芝Ganoderma水提物中分离纯化活性多糖肽，对其进行结构研究，并作为对照品用于灵芝产品中多糖肽含量测定。方法 采用热水提取、膜超滤技术和凝胶过滤色谱等方法进行分离纯化，根据理化测定及波谱数据分析鉴定化合物结构。检测多糖肽含量采用高效液相色谱仪附紫外检测器，以水作为流动相，体积流量为1 mL/min。结果 灵芝多糖肽相对分子质量为5.0×10⁴，质量分数97%以上，得率为0.49%，多糖含量达87.17%，单糖组成以葡萄糖为主和少量甘露糖组成的多糖，其物质的量比为31.85：1.00，含有16种氨基酸，氨基酸总量为5.04%。依据甲基化、一维和二维核磁谱图，GL-PPSQ₂结构重复单元为主链由→3）-β-D-Glcp-（1→构成，每4个→3）-β-D-Glcp-（1→在O-6位连接一个长支链，该支链由α-D-Glcp-（1→、→4，6）-β-D-Glcp-（1→、→4）-β-D-Glcp-（1→和→6）-β-D-Glcp-（1→依次相连构成。结论 通过膜技术和凝胶色谱分离纯化得到活性多糖肽，该方法简便、快速，为灵芝提取物及其产品中多糖肽质量控制提供了科学依据。]]> 2019/1/26 16:34:03 663true 目的 采用超滤亲和-液质联用（Ultra-filtration affinity-liquid chromatography-mass spectrometry，UF-LC-MS）和分子对接技术筛选毛菊苣Cichorium glandulosum根中α-葡萄糖苷酶抑制剂。方法 通过超滤亲和-液质联用技术筛选并鉴定毛菊苣根中的α-葡萄糖苷酶抑制剂，发现有4个组分对α-葡萄糖苷酶的活性具有抑制作用，进一步采用分子对接技术对这4个化合物进行验证。结果 发现2个化合物对α-葡萄糖苷酶具有较高的抑制作用，其中黄芩苷、山莴苣苦素在0.1~2.0 mg/mL呈良好的量效关系。结论 为利用UF-LC-MS和分子对接技术筛选天然产物中α-葡萄糖苷酶抑制剂提供了参考，也为后续研究毛菊苣降糖功效提供了基础。]]> 2019/1/26 16:34:03 662true 目的 研究桂枝Cinnamomi Ramulus的化学成分。方法 采用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、制备高效液相色谱等现代分离方法和技术对其化学成分进行分离纯化，并根据波谱数据进行结构鉴定。结果 从桂枝70%乙醇提取物中分离得到15个羧酸及其衍生物，分别鉴定为桂枝酸A（1）、二氢红花菜豆酸（2）、rel-5-（3S，8S-dihydroxy-1R，5S-dimethyl-7-oxa-6-oxobicyclo[3，2，1]-oct-8-yl）-3-methyl-2Z，4E-pentadienoic acid（3）、香草酸（4）、丁香酸（5）、对羟基苯甲酸（6）、反式肉桂酸（7）、反式邻羟基肉桂酸（8）、erythro-guaiacylglycerol-8'-vanillic acid ether（9）、水杨酸（10）、decumbic acid（11）、邻羟基苯丙酸（12）、原儿茶酸（13）、邻香豆酸葡萄糖苷（14）、cryptamygin-B（15）。结论 化合物1为新化合物，化合物2、3、9~12为首次从该植物中分离得到。]]> 2019/1/11 17:05:40 661true 目的 研究永瓣藤Monimopetalum chinense茎叶的化学成分。方法 采用硅胶柱色谱和制备液相色谱技术等多种方法分离永瓣藤的化学成分，并综合运用NMR、HR-ESI-MS等波谱手段鉴定化合物的结构。结果 从永瓣藤茎叶甲醇提取物中分离得到2个新的β-二氢沉香呋喃型倍半萜，分别鉴定为1α，6β-二烟酰氧基-9α-乙酰基-β-二氢沉香呋喃（1）、1α，6β-二烟酰氧基-9α-苯甲酰氧基-8α-羟基-β-二氢沉香呋喃（2）。结论 化合物1和2均为新化合物，分别命名为永瓣藤素I和永瓣藤素Ⅱ。]]> 2019/1/11 17:05:40 660true 目的 研究多花山竹子Garcinia multiflora果实化学成分。方法 采用正、反相硅胶柱色谱及高效液相色谱等多种技术进行分离纯化，并通过谱学数据鉴定化合物结构。结果 从多花山竹子果实乙醇提取物中分离得到了6个化合物，分别鉴定为多花山竹子酮素甲（1）、sargaol（2）、δ-生育三烯酚（3）、木犀草素（4）、1，3，6，7-四羟基（口山）酮（5）、对苯二甲酸二（2-乙基）己酯（6）。结论 化合物1为新的类金刚烷型间苯三酚类化合物，化合物2、3、6均为首次从该植物中分离得到。]]> 2019/1/11 17:05:40 659true 目的 对红花Carthamus tinctorius叶的生物碱类化学成分进行研究。方法 采用硅胶、Sephadex LH-20、MCI以及半制备HPLC等色谱方法进行分离纯化，根据理化性质和现代波谱学技术鉴定化合物的结构。结果 从红花叶的甲醇提取物中分离得到2个β-卡波林生物碱，分别鉴定为4，9-二甲氧基-1-乙基-β-卡波林（1）和4-甲氧基-1-乙基-β-卡波林（2），其中化合物1为新化合物。化合物1和2均对人源肝癌细胞HepG2具有细胞毒活性，半数抑制浓度（IC₅₀）值分别为（15.20±0.58）μmol/L和（17.40±0.33）μmol/L。结论 化合物1为新化合物，命名为红花碱A。化合物1和2为首次从该属植物中分离得到，且均具有细胞毒活性。]]> 2019/1/11 17:05:40 658true 目的 研究剑叶耳草Hedyotis caudatifolia的化学成分。方法 采用硅胶、聚酰胺、Sephadex LH-20凝胶等柱色谱技术进行分离纯化，通过化合物的核磁共振、质谱等光谱数据和理化性质鉴定其结构。结果 从剑叶耳草的甲醇提取物中分离得到10个化合物，其结构分别鉴定为剑叶耳草苷A（1）、β-谷甾醇（2）、5α-豆甾烷-3，6-二酮（3）、7-羟基-6-甲氧基香豆素（4）、齐墩果酸（5）、乌苏酸（6）、坡模酸（7）、3α，19α-二羟基-12-烯-24，28-乌苏酸（8）、2α，3β，24-三羟基-12-烯-28-齐墩果酸（9）、2α，3α-二羟基-12-烯-28-齐墩果酸（10）。结论 化合物1为新的咖啡酸葡萄糖苷，化合物7~10均为首次从该植物中分离得到。化合物1具有一定的抑制肿瘤细胞生长活性。]]> 2019/1/11 17:05:40 657true 目的 对野茉莉Styrax japonicus的叶进行化学成分研究。方法 通过硅胶、Sephadex LH-20凝胶柱色谱及重结晶等方法进行分离和纯化，根据理化性质、波谱数据进行结构鉴定。结果 从野茉莉叶70%乙醇提取物三氯甲烷萃取部位分离得到16个化合物，包括9个苯丙素和7个其他类化合物，分别鉴定为nectandrin B（1）、豆甾醇（2）、荚果蕨素（3）、eupomatenoid-7（4）、β-谷甾醇（5）、去氢二异丁香酚（6）、4-oxo-4[（3β，22E）-stigmasta-5，22-dien-3-yloxy]butanoic acid（7）、4-（3-methory-4-hydroxy） pheny-3-methyl-3-buten-2-one（8）、熊果酸（9）、香草酸（10）、（+）-（7S，8R，8'R）-4，8'-dihydroxy-3-methoxy-1'，2'，3'，4'，5'，6'-hexanorligna-7，7'-lactone（11）、（+）-（7S，8R）-4-hydroxy-3-methoxy-1'，2'，3'，4'，5'，6'，7'-heptanorlign-8'-one（12）、（2S，3R'）-2，3-dihydro-2-（4-hydroxy-3-methoxyphenyl）-7-methoxy-5-（2-propen-1-yl）-3-benzofuranmethanol（13）、香草醛（14）、对香豆酸（15）和二氢山柰酚（16）。结论 化合物1、3~16均为首次从该植物中分离得到。]]> 2019/1/11 17:05:40 656true 目的 研究宽叶打碗花Calystegia sepium中的化学成分。方法 利用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、反相柱色谱和制备液相色谱等方法进行分离纯化，通过理化性质、波谱数据并结合文献报道数据鉴定化合物结构。结果 从宽叶打碗花中分离得到20个化合物，分别鉴定为酪醇（1）、槲皮素-3-O-β-D-吡喃葡糖苷（2）、野黄芩素-7-O-β-吡喃葡萄糖苷（3）、紫云英苷（4）、山柰酚-3-O-半乳糖苷（5）、山柰酚-3-O-β-刺槐双糖苷（6）、烟花苷（7）、芦丁（8）、尿苷（9）、它乔糖苷（10）、2-甲氧基-4-（2'-羟乙基）-苯基-1-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（11）、4-羟基苯乙醇-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（12）、polybotrin（13）、吡啶-3，5-二甲酰胺（14）、茵芋苷（15）、苯甲醇-β-D-葡萄糖苷（16）、5-羟基-2-羟甲基吡啶（17）、云杉苷（18）、5-羟甲基糠醛（19）、sessiline（20）。结论 所有化合物均为首次从该植物中分离得到。]]> 2019/1/11 17:05:40 655true 目的 对皱盖假芝Amauroderma rude子实体中的化学成分进行初步研究。方法 采用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、液相色谱等多种色谱方法对皱盖假芝子实体醋酸乙酯相中的化学成分进行分离纯化，并根据其理化性质和波谱数据鉴定化合物结构。结果 从皱盖假芝醋酸乙酯相中分离得到3个化合物，包括1个新的木脂素和2个已知的甾醇类化合物，分别鉴定为3，4-二羟基苯甲酰乙酰酮（1）、（22E，24R）-3β，5α-二氢-麦角甾-7，22-二烯-6-酮（2）、（22E，24R）-麦角甾-6，9，22-三烯-3β，5α，8α-三醇（3）。结论 化合物1为新的木脂素类成分，命名为假芝木脂素B。]]> 2019/12/26 10:53:46 654true 目的 研究粘毛黄芩Scutellaria viscidula全草的化学成分。方法 通过硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱及高效制备薄层色谱等方法对粘毛黄芩中的化学成分进行分离纯化，根据理化性质和波谱数据对其化学结构进行阐明。结果 从粘毛黄芩全草95%乙醇提取物中分离得到了22个化合物，分别鉴定为5-羟基-7，8-二甲氧基黄酮（1）、白杨素（2）、5，7-二甲氧基黄酮（3）、5，7，4'-三羟基-6-甲氧基黄酮（4）、5，7，4'-三羟基黄酮（5）、5，7，2'-三羟基-8-甲氧基黄酮（6）、5，7-二羟基-8，2'-二甲氧基黄酮（7）、5，7，2'-三羟基-6-甲氧基二氢黄酮（8）、5-羟基-6，7，8-三甲氧基黄酮（9）、5，6，7-三甲氧基黄酮（10）、3，5-二甲氧基-6，7-亚甲二氧基黄酮（11）、5，2'-二羟基-7，8，6'-三甲氧基黄酮（12）、5，2'-二羟基-7，8，6'-三甲氧基二氢黄酮（13）、5，7-二甲氧基二氢黄酮（14）、7-甲氧基白杨素（15）、2'-羟基-5，7，8-三甲氧基黄酮（16）、阿魏酸（17）、3-甲氧基-4-羟基苯甲酸（18）、对羟基苯甲醛（19）、3，5-二甲氧基-4-羟基苯甲酸（20）、6-甲氧基-7-羟基香豆素（21）、6，7-二羟基香豆素（22）。结论 化合物1、3~16、18和20为首次从该植物中分离得到。]]> 2019/12/26 10:53:46 653true 目的 研究福建野鸦椿Euscaphis fukienensis果的化学成分。方法 通过硅胶、Sephadex LH-20柱色谱及制备液相等方法进行分离及纯化，并通过核磁技术进行结构鉴定。结果 从福建野鸦椿果中分离得到18个化合物，分别鉴定为白桦脂酸（1）、丁烯酮（2）、β-谷甾醇（3）、齐墩果酸（4）、坡膜酸（5）、β-香树脂醇（6）、没食子酸（7）、3，3'-二甲氧基鞣花酸（8）、槲皮素（9）、山柰酚（10）、异鼠李素（11）、2-表委陵菜酸（12）、3，3'，4'-三甲氧基鞣花酸（13）、1-氧泰国树脂酸（14）、2-氧代坡膜酸（15）、木鳖子酸（16）、熊果酸（17）、异鼠李素-3-O-芸香糖苷（18）。结论 化合物6、11~15、18为首次从福建野鸦椿中分离得到，其中化合物13~15为首次从野鸦椿属植物中分离得到。]]> 2019/12/26 10:53:46 652true 目的 采用超高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱（UHPLC-Q-Orbitrap HRMS）建立一种快速识别参松养心胶囊中多种化学成分的定性分析方法。方法 主要通过先进的UHPLC-Q-Orbitrap HRMS技术捕捉未知化合物的精确相对分子质量及多级碎片离子信息，同时与对照品的相对保留时间和质谱数据信息进行比对，并结合相关参考文献以及Mass Bank、Chemical Book等网络数据库信息从而实现对未知物的准确快速定性。结果 共鉴定出54种化学成分，主要包括酚酸类、黄酮类、萜类、醌类、生物碱类及其他类化学成分。结论 建立的方法可系统、快速、准确地识别参松养心胶囊中的多种化学成分，鉴定得到的各类化学成分基本可涵盖组方中各药材的主要成分，为其药效物质基础研究、质量控制及进一步临床应用等提供了科学的理论依据。]]> 2019/12/26 10:53:47 651true 目的 从悬钩子木中分离纯化多糖，初步分析其结构特征并进行免疫调节活性研究。方法 采用热水浸提法提取悬钩子木粗多糖（Rubus sachalinensis polysaccharides，RSP），再经Cellulose DE-52纤维素离子交换柱、Sephadex G-100凝胶柱色谱进行分离纯化；利用高效凝胶渗透色谱法（HPGPC）鉴定纯度并测定相对分子质量；采用气相色谱分析其单糖组成；采用红外光谱和核磁共振波谱对其结构进行初步分析；采用CCK-8法检测其对小鼠脾淋巴细胞增殖的影响；利用ELISA试剂盒测定其对白细胞介素-2（IL-2）、γ-干扰素（IFN-γ）和肿瘤坏死因子-α（TNF-α）释放能力的影响。结果 从悬钩子木中分离纯化得到RSP1-1和RSP1-2 2种多糖，相对分子质量分别为13 227（多分散指数1.15）和9 343（多分散指数1.08）；2种多糖均主要含阿拉伯糖、甘露糖、葡萄糖和半乳糖，其物质的量比分别是RSP1-1（9.5：7.0：10.3：18.6）和RSP1-2（5.7：11.1：10.3：14.2）；红外光谱及核磁波共振波谱对其结构分析证明RSP1-1可能主要含有α-1，3-Ara、β-1，4-Gal、β-1，3-Glc、β-1，3-Man片段，RSP1-2可能主要含有β-1，4-Gal、β-1，3-Glc、β-1，3-Man片段。质量浓度在5~200 μg/mL时，RSP1-1、RSP1-2和RSP2均可刺激小鼠脾淋巴细胞的增殖（P<0.05），并且明显促进淋巴细胞分泌IFN-γ和TNF-α（P<0.05），质量浓度为5 μg/mL时能促进淋巴细胞分泌IL-2（P<0.05）。结论 RSP1-1和RSP1-2均为首次从悬钩子木中分离得到的天然来源的均一多糖。红外光谱及核磁共振波谱进一步表征了其纯度和结构特征。RSP1-1、RSP1-2和RSP2均能不同程度促进脾淋巴细胞的增殖，促进淋巴细胞分泌IL-2、IFN-γ和TNF-α，呈现一定的免疫调节活性。]]> 2019/12/26 10:53:47 650true 目的 从含亚精胺植物中筛选出一种对平阳霉素发酵起促进作用的植物药。方法 以生物发酵中碳氮源筛选手段为基础，通过HPLC在黑枸杞、宁夏枸杞、宁夏枸杞嫩芽、红花和薏米等中药材中筛选出对平阳霉素生物合成促进效果最佳的植物药，并筛选出最佳的添加时间、添加量以及添加频率。结果 筛选得到宁夏枸杞嫩芽对平阳霉素发酵效果最佳，且初始添加时间为24 h，添加间隔为24 h，添加频率为3次时效果最佳。每次添加量为7 g/L时其摇瓶发酵水平为21.3 μg/mL，每次添加量为18 g/L时25 L罐发酵水平为37.5 μg/mL，较原始发酵效价分别提高了23.8%和118.0%，较添加亚精胺产率提高45.3%。结论 含亚精胺植物药大部分对平阳霉素发酵生产具有促进作用，筛选宁夏枸杞嫩芽作为平阳霉素发酵原材料从成本、产率以及环保角度均符合生产要求。]]> 2019/12/26 10:53:47 649true 目的 对小花鬼针草Bidens parviflora全草的化学成分进行系统研究。方法 对小花鬼针草80%乙醇提取物的醋酸乙酯部位采用硅胶、聚酰胺、Sephadex LH-20及HPLC进行分离纯化，根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。结果 从小花鬼针草80%乙醇提取物中分离得到10个化合物，分别鉴定为（Z）-6-O-（4″-O-乙酰基-6″-O-p-香豆酰基-β-D-吡喃葡萄糖基）-6，7，3'，4'-四羟基橙酮（1）、奥卡宁-4'-O-β-D-（6″-乙酰基）-葡萄糖苷（2）、7，3'，4'-三羟基-6-O-（4″，6″-二乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖基）-橙酮（3）、6，7，3'，4'-四羟基橙酮（4）、异奥卡宁（5）、丁香酸-4-O-α-L-鼠李吡喃糖苷（6）、奥卡宁-4'-O-β-D-（6″-反式-对-香豆酰基）-吡喃葡萄糖苷（7）、奥卡宁-4'-O-β-D-（4″-乙酰基-6″-反式-对-香豆酰基）-吡喃葡萄糖苷（8）、槲皮素-3，4'-二甲醚-7-O-芸香糖苷（9）、cordifolioidyne B（10）。结论 化合物1为1个新化合物，命名为鬼针草苷I，化合物6和10为首次从该属植物中分离得到，其他化合物为首次从该植物中分离得到。]]> 2019/11/29 9:41:45 648true 目的 研究昆明山海棠Tripterygium hypoglaucum根茎的化学成分。方法 采用95%乙醇渗漉提取昆明山海棠根茎的化学成分，运用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、中压液相等色谱分离手段对提取物进行分离纯化，并结合核磁共振、质谱等波谱技术进行结构鉴定。结果 从昆明山海棠中分离得到12个化合物，分别鉴定为3β-羟基-4-羟甲基-阿松香-8，11，13-三烯-7-酮（1）、3β-乙酰齐墩果酸（2）、大黄素甲醚（3）、canophyllal（4）、大黄酚（5）、quinone 21（6）、tripterifordin（7）、雷酚萜B（8）、3，4-二甲氧基苯酚（9）、integracin A（10）、雷公藤红素（11）、β-谷甾醇（12）。结论 化合物1为1个新二萜类化合物，命名为海棠酮；化合物8~10为首次从该植物中分离得到。]]> 2019/11/29 9:41:45 647true 目的 研究霸王鞭Euphorbia royleana内生真菌烟曲霉Aspergillus fumigatus的次生代谢产物。方法 运用多种色谱方法对菌株发酵液醋酸乙酯萃取部分进行分离纯化，采用波谱分析方法对化合物的结构进行鉴定。结果 从烟曲霉次生代谢产物中分离得到3个化合物，分别鉴定为（R）-2-丙基己基-2H-1，2，3-三唑-4-羧酸酯（1）、decumbenone A（2）和圆弧菌醇（3）。结论 化合物1为新化合物，命名为烟曲霉三唑酯A。]]> 2019/11/29 9:41:45 646true 目的 对黔产景天三七Sedum aizoon的化学成分以及抗氧化活性和α-葡萄糖苷酶抑制活性进行研究。方法 采用多种色谱技术进行分离纯化，根据EI-MS、ESI-MS、¹H-和¹³C-NMR等波谱数据并结合化合物理化性质进行结构鉴定。利用DPPH法筛选所得化合物的抗氧化活性；用PNPG法对所得化合物进行α-葡萄糖苷酶抑制活性的检测。结果 从景天三七的醋酸乙酯部位分离、鉴定得到17个化合物，分别为鸢尾酚酮（1）、山柰酚（2）、槲皮素（3）、杨梅素（4）、鼠李素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖（5）、异落叶松脂素-9-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（6）、myricitrime（7）、杨梅素-3-O-α-L-阿拉伯糖苷（8）、鸢尾酚酮-2-O-β-D-吡喃葡萄糖（9）、2-O-（trans-caffeoyl）-malic acid 1-methyl ester（10）、2-O-（trans-caffeoyl）-malic acid 1，4-dimethyl ester（11）、2-O-（trans-caffeoyl）malic acid（12）、对香豆酸（13）、没食子酸乙酯（14）、丁二酸（15）、油酸酰胺（16）、百脉根苷（17）。结论 化合物13、15为首次从景天三七中分离得到，化合物9~12、16为首次从景天属植物中分离得到。化合物2、3、7、8、10、12、14具有良好的抗氧化活性。化合物8有微弱的体外抑制α-葡萄糖苷酶活性，化合物3有较强的体外抑制α-葡萄糖苷酶活性。]]> 2019/11/29 9:41:45 645true 目的 研究柳蒿Artemisia integrifolia的化学成分。方法 采用溶剂萃取、硅胶柱色谱、高效液相色谱等方法进行分离纯化，通过核磁共振谱等波谱数据分析鉴定结构。使用DPPH进行抗氧化活性测定。结果 从柳蒿中分离得到21个化合物，分别鉴定为2R-（2Z-戊烯酸甲酯基）-3S-（乙酸甲酯基）环戊酮（1）、methyl-4S-6α-hydroxy-3-oxoeudesma-1，11（13）-dien-12-oate（2）、咖啡酸甲酯（3）、右旋肌醇甲醚（4）、富马酸单丁酯（5）、咖啡酸（6）、丙二酸单丁酯（7）、6，8-二甲氧基香豆素-7-O-β-D-葡萄糖苷（8）、3，5-O-二咖啡酰基奎宁酸丁酯（9）、3，4-O-二咖啡酰基奎宁酸丁酯（10）、4，5-O-二咖啡酰基奎宁酸丁酯（11）、3，5-O-二咖啡酰基奎宁酸甲酯（12）、4，5-O-二咖啡酰基奎宁酸（13）、1，5-O-二咖啡酰基奎宁酸（14）、3，5-O-二咖啡酰基奎宁酸（15）、邻羟基桂皮酸葡萄糖苷（16）、1，3-O-二咖啡酰基奎宁酸（17）、绿原酸（18）、3，4-O-二咖啡酰基奎宁酸（19）、3，4-O-二咖啡酰基奎宁酸甲酯（20）、邻羟基桂皮酸甲酯葡萄糖苷（21）。结论 化合物1为新天然产物，化合物2、5、7~11、14、16、21为首次从蒿属植物中分离得到，其余均为首次从柳蒿中分离得到。二咖啡酰基奎宁酸类化合物均具有较强的抗氧化能力，活性与维生素C（Vc）基本相当。]]> 2019/11/29 9:41:45 644true 目的 研究白花丹Plumbago zeylanica中的酚类成分及其抗氧化活性。方法 采用硅胶柱色谱、半制备高效液相色谱及高效液相色谱进行系统分离，利用ESI-MS、¹H-NMR、¹³C-NMR等波谱技术鉴定化合物结构；运用ABTS自由基清除法对分离得到的化合物进行抗氧化活性评价。结果 从白花丹药材中分离得到了12个化合物，分别鉴定为（±）-5，5'-dimethoxyl ariciresionl 4'-O-β-D-glucopyranoside（1）、络石苷（2）、槲皮素-3-O-β-D-半乳糖苷（3）、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷（4）、槲皮素（5）、槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖苷（6）、山柰酚-3-O-α-L-鼠李糖苷（7）、芹菜素-6-C-β-D-葡萄糖苷（8）、木犀草素-6-C-β-葡萄糖苷（9）、polybotrin（10）、3-O-（β-D-glucopyranosyl）-1-（3'，5'-dimethoxy-4'-hydroxyphenyl）-1-propanone（11）、（2E，4E，1'R，3'S，5'R，8'S）-二氢红花菜豆酸-3'-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（12）。ABTS自由基清除实验表明，化合物3~9具有显著的总抗氧化能力。结论 12个酚类化合物均为首次从该药材中分离得到，其中黄酮类成分显示了较为显著的总抗氧化能力。]]> 2019/11/29 9:41:46 643true 目的 研究多花黄精内生真菌Aspergillus ochraceus的次生代谢产物。方法 利用硅胶、SephadexLH-20、中压及高效液相制备等多种柱色谱法分离化合物，根据谱学方法对化合物进行结构鉴定。结果 从内生真菌Aspergillus ochraceus中分离得到15个化合物，分别鉴定为6，7-dihydroindolizin-8（5H）-one（1）、polygonatine A（2）、8-oxo-5，6，7，8-tetrahydro-3-indolizinyl methyl acetate（3）、8-羟基色原酮（4）、环（L-亮-L-异亮）二肽（5）、交链孢酚（6）、seco-patulolide C（7）、正丁基-β-D-呋喃果糖苷（8）、N^b-乙酰色胺（9）、N-反式-桂皮酰酪胺（10）、5-羟甲基-2-呋喃糠醛（11）、5，7-二羟基-6，8-二甲基-3-（4'-羟基苯基）色烷-4-酮（12）、5，7-二羟基-6-甲基-8-甲氧基-3-（4'-羟基苯基）色烷-4-酮（13）、25R-3β-羟基螺甾-5-烯-12-酮（14）、25S-3β-羟基螺甾-5-烯-12-酮（15）。结论 所有化合物均首次从内生真菌Aspergillus ochraceus中分离得到。]]> 2019/11/29 9:41:46 642true 目的 研究甘草Glycyrrhizae Radix et Rhizoma黄酮类化学成分。方法 采用HP-20大孔树脂、硅胶、ODS、凝胶等多种柱色谱，结合制备液相等方法进行分离和纯化，根据理化性质及波谱数据对化学成分进行结构鉴定。结果 从甘草70%乙醇提取物中分离得到10个黄酮类化合物，分别鉴定为4'，6，7-三羟基-2'-甲氧基查耳酮（1）、3'，4'，5，7-四羟基-8-（3-羟基-3-甲基丁基）-异黄酮（2）、异甘草素（3）、异甘草苷（4）、刺甘草查耳酮（5）香豌豆酚（6）、芒柄花苷（7）、2（S）-3'，5'，7-三羟基二氢黄酮（8）、南酸枣苷（9）、4'，7-二羟基黄酮（10）。结论 化合物1和2为新化合物，分别命名为异甘草查耳酮B和甘草异黄酮G，化合物9为首次从该属植物中分离得到。]]> 2019/11/15 9:04:32 641true 目的 研究窝儿七Diphylleia sinensis中的木脂素类化学成分。方法 采用硅胶和葡聚糖凝胶柱色谱以及半制备液相色谱等方法分离纯化，结合1D/2D NMR、MS、IR等波谱技术鉴定化合物结构。结果 从窝儿七中共分离得到7个木脂素，分别鉴定为山荷叶素A（1）、（1S，2R，5S，6R）-2-（4-hydroxyphenyl）-6-（3-methoxy-4-hydroxyphenyl）-3，7-dioxabicyclo[3.3.0]octane（2）、（7S，8R，7'S，8'R）-3，4，3'，4'-tetramethoxy-9，7-dihydroxy-8.8'，7.O.9'-lignan（3）、（-）-落叶松脂醇（4）、vladinol D（5）、鬼臼毒酮（6）、爵床脂素A（7）。结论 化合物1为新化合物，化合物2~4首次从窝儿七中分离鉴定。]]> 2019/11/15 9:04:32 640true 目的 研究辣木Moringa oleifera中的木脂素类和萜类化学成分。方法 采用各种柱色谱与高效液相色谱相结合的方法进行分离纯化，通过波谱数据鉴定化合物结构；分别采用MTT法、PNPG法和Ellman比色法对化合物的抗肿瘤活性、α-葡萄糖苷酶抑制活性及乙酰胆碱酯酶抑制活性进行测试。结果 从辣木韧皮部的乙醇提取物的醋酸乙酯萃取部分共分离得到12个化合物，包括8个木脂素类和4个萜类化合物，分别鉴定为落叶松树脂醇（1）、3-（α，4-二羟基-3-甲氧基苯甲基）-4-（羟基-3-甲氧基苯甲基）四氢呋喃（2）、（7S，8R）-二氢去氢二愈创木基醇（3）、麦迪奥脂素（4）、二乙基松脂（5）、松脂醇（6）、楝叶吴萸素B（7）、愈创木基甘油-β-O-4'-二氢松柏醇（8）、三环蛇麻二醇（9）、9α-羟基-2β-甲氧基丁烷（10）、3β-羟基-齐墩果-11，13（18）-二烯-28-羧酸（11）和齐墩果酸（12）。活性测试结果表明，化合物12具有较明显的抑制BEL-7402和SGC-7901细胞增殖的作用，化合物1和2具有α-葡萄糖苷酶抑制活性。结论 化合物1~11均为首次从辣木属植物中分离得到，辣木具有开发成抗肿瘤和糖尿病功能产品的潜力。]]> 2019/11/15 9:04:32 639true 目的 研究白花败酱草Patrinia villosa的化学成分及其抗氧化活性。方法 利用硅胶柱色谱、ODS柱色谱、葡聚糖凝胶柱色谱法进行分离，应用半制备高效液相色谱进行进一步的分离纯化，通过核磁共振技术等波谱数据鉴定化合物结构。采用DPPH法和ABTS法评价各化合物的体外抗氧化活性。结果 从白花败酱草70%乙醇提物中分离得到10个化合物，分别为绿原酸丁酯（1）、3，4-O-双咖啡酰奎尼酸甲酯（2）、木犀草素-7-O-芸香苷（3）、1β-O-β-D-glucopyranosy-15-O-（p-hydroxylphenylacetate）-5α，6βH-eudesma-3，11（13）-dien-12，6α-olide（4）、3，4-O-双咖啡酰奎尼酸乙酯（5）、4，5-O-双咖啡酰奎尼酸甲酯（6）、4，5-O-双咖啡酰奎尼酸正丁酯（7）、木犀草素-7-O-β-D-葡糖醛酸苷甲酯（8）、木犀草素-7-O-β-D-葡糖醛酸苷乙酯（9）、芹菜素-7-O-β-D-葡糖醛酸苷甲酯（10）。化合物3、8、9的清除DPPH自由基IC₅₀分别为（23.95±0.71）、（73.09±0.33）、（25.06±0.65）μmol/L，其清除ABTS自由基IC₅₀分别为（7.13±0.07）、（11.48±0.21）、（5.15±0.08）μmol/L。结论 除化合物3、8外，其余化合物均为首次从白花败酱草中分离得到。化合物3、8、9具有明确的体外抗氧化活性。]]> 2019/11/15 9:04:33 638true 目的 对离舌橐吾Ligularia veitchiana地上部分的化学成分进行研究。方法 利用大孔吸附树脂、硅胶柱色谱、半制备高效液相色谱、葡聚糖凝胶等多种色谱方法分离纯化，根据理化性质及波谱数据对化合物进行结构鉴定。结果 从离舌橐吾95%乙醇提取物中分离得到16个化合物，分别鉴定为2-hydroxplatyphyllide（1）、ligudentatin A（2）、2-metyoxy-platyphillide（3）、7-hydroxy-11-hydroperoxybisabol-2，9E-diene（4）、bisabola-2，11-diene-7α，10ζ-diol（5）、8β，10β-dihydroxyeremophilenolide（6）、3β（ax）-hydroxyeremophillenolide（7）、6β-hydroxy-8α-ethoxyeremophil-7（11）-en-12，8β-olide（8）、3β，28-dibydroxylup-20（29）-ene（9）、齐墩果酸（10）、3β-hydroxyolean-12-en-27-oic acid（11）、乌苏酸（12）、阿魏酸松柏酯（13）、4-O-geranyl-sinapyl alcohol（14）、4-O-geranyl-coniferyl alcohol（15）、橙皮油素（16）。结论 所有化合物均为首次从该植物中分离得到，其中化合物4、5、7、8、11为首次从橐吾属植物中分离得到。]]> 2019/11/15 9:04:33 637true 目的 研究鼠李科鼠李属植物崖枣树Rhamnus heterophylla枝叶（女儿茶）的化学成分。方法 综合运用硅胶柱色谱、MCI柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱等多种色谱分离技术进行分离和纯化，根据化合物的理化性质、核磁共振（NMR）数据进行结构鉴定。并采用HPLC-DAD-ESI-MS/MS技术，负离子模式全扫描，对其化学成分进行快速识别。结果 从女儿茶70%乙醇回流提取物中分离得到10个化合物，分别鉴定为顺式-大黄素二蒽酮（1）、反式-大黄素二蒽酮（2）、大黄素-8-O-α-L-鼠李糖苷（3）、6-羟基芦荟大黄素（4）、大黄素（5）、大黄酚（6）、大黄素甲醚（7）、山柰酚（8）、木犀草素（9）、槲皮素（10）。除化合物5、8外，其余化合物均首次从女儿茶中分离得到，其中化合物3为首次从鼠李属植物中分离得到。通过分析获得的质谱数据及质谱裂解规律、参考文献，从女儿茶中初步识别出28个化学成分，包括3个羟基苯甲酸类、8个蒽醌类、17个黄酮类成分。结论 对女儿茶乙醇提取物化学成分的分析，为其药效物质基础研究及合理开发利用该植物资源提供参考。]]> 2019/11/15 9:04:33 636true 目的 研究迷迭香Rosmarinus officinalis的化学成分及其活性。方法 采用多种柱色谱对迷迭香地上部分甲醇提取物进行分离纯化；通过波谱数据对化合物进行结构鉴定；采用磺酰罗丹明B比色法（SRB法）对所得化合物进行细胞毒活性测试。结果 从迷迭香的甲醇提取物中分离得到2个新的松香烷型二萜类化合物和8个已知二萜类化合物，分别鉴定为7-异丙氧基-表异迷迭香酚（1）、7-异丙氧基-迷迭香醌（2）、迷迭香酚（3）、7-甲氧基-迷迭香酚（4）、表迷迭香酚（5）、7-甲氧基-表异迷迭香酚（6）、rosmaquinone B（7）、鼠尾草酚（8）、galdosol（9）和pisiferal（10）。结论 化合物1和2为新化合物，分别命名为7-异丙氧基-表异迷迭香酚和7-异丙氧基-迷迭香醌。活性测试结果表明所有二萜类化合物均无明显细胞毒活性。]]> 2019/11/5 14:37:41 635true 目的 研究川芎内生真菌Alternaria sp.IS275代谢产物的化学成分。方法 采用硅胶和葡聚糖凝胶Sephadex LH-20柱色谱、反相中压液相色谱、制备薄层色谱以及半制备高效液相色谱等分离技术，对川芎内生真菌发酵液的醋酸乙酯提取部位进行分离纯化，利用现代波谱学手段对分离的化学成分进行结构鉴定。结果 从川芎内生真菌Alternaria sp.IS275代谢产物的醋酸乙酯提取部位分离得到1个新的内酯类化合物，鉴定为（+）-4，11-二羟基-2-十二烯-5-内酯。结论 化合物1为首次从川芎内真菌中分离得到的新内酯化合物，命名为芎孢内酯A。]]> 2019/11/5 14:37:41 634true 目的 研究柬埔寨柯拉斯那沉香Aquilaria crassna的化学成分。方法 采用硅胶柱色谱、半制备高效液相色谱等多种色谱技术分离纯化沉香的化学成分，通过波谱解析鉴定化合物结构，并采用MTT法测试化合物对2株人癌细胞株的细胞毒活性。结果 从柯拉斯那沉香乙醇提取物中分离鉴定了4个2-（2-苯乙基）色酮类化合物，分别为6-甲氧基-8-羟基-2-（2-苯乙基）色酮（1）、6-甲氧基-7-羟基-2-[2-（4-甲氧基苯）乙基]色酮（2）、7β，8β-环氧-6α-羟基-5α-甲氧基-5，6，7，8-四氢-2-[2-（4-甲氧基苯）乙基]色酮（3）、rel-（1aR，2R，3R，7bS）-5，6-环氧-7，8-二羟基-5，6，7，8-四氢-2-[2-（4-甲氧基苯）乙基]色酮（4）。结论 化合物1为新化合物，化合物2~4均为首次从柬埔寨柯拉斯那沉香中分离得到，其中化合物4对人胃癌细胞SGC-7901和人肺腺癌细胞A549有较弱的体外抑制活性。]]> 2019/11/5 14:37:42 633true 目的 研究鳢肠Eclipta prostrata干燥地上部分（墨旱莲）的活性化学成分。方法 利用大孔树脂、硅胶和凝胶LH-20等柱色谱及半制备高效液相色谱方法进行分离纯化，综合分析质谱和核磁共振（¹H-NMR、¹³C-NMR、DEPT、HSQC、¹H-¹H COSY、HMBC和ROESY）等波谱数据对化合物进行结构鉴定，采用体外酶活实验测试化合物的α-葡萄糖苷酶抑制活性。结果 从墨旱莲乙醇提取物的醋酸乙酯萃取部位中共分离得到8个化合物，分别鉴定为7β-羟基-豆甾醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（1）、7α-羟基-豆甾醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（2）、7α-羟基-谷甾醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（3）、3β，23-二羟基-30-去甲齐墩果-12，20（29）-二烯-28-酸（4）、山茶酮二醇（5）、刺囊酸-3-O-（6-O-乙酰基）-β-D-吡喃葡萄糖苷（6）、墨旱莲皂苷I（7）和墨旱莲皂苷IV（8）。体外活性测试结果表明，化合物2具有α-葡萄糖苷酶抑制活性，半数抑制浓度（IC₅₀）值为（11.7±4.2）μmol/L。结论 化合物1为1个新的豆甾醇类型葡萄糖苷，命名为墨旱莲皂苷XIV；化合物3~5为首次从该植物中分离得到；化合物2对α-葡萄糖苷酶有一定的抑制作用。]]> 2019/11/5 14:37:42 632true 目的 研究药食两用的中药余甘子Phyllanthus emblica的化学成分，并评价其抗炎活性。方法 利用硅胶柱色谱、ODS柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱和半制备HPLC以及重结晶方法对余甘子50%乙醇提取物的醋酸乙酯部位进行分离纯化；通过化合物的物理化学性质及其波谱数据等进行结构鉴定；最后利用脂多糖（LPS）诱导的小鼠巨噬细胞RAW264.7炎症反应模型，探究余甘子中含量高的化合物对NO、白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、单核细胞趋化蛋白-1（MCP-1）等炎症因子的影响，以评价其抗炎活性。结果 从余甘子中分离得到14个化合物，分别鉴定为异香草酸（1）、反式肉桂酸（2）、对羟基苯甲醛（3）、松柏醛（4）、槲皮素（5）、山柰酚-3-O-α-L-鼠李糖（6）、柚皮素（7）、2-羟基-3-苯基丙酸甲酯（8）、对苯二酚（9）、杨梅素（10）、2-呋喃甲酸（11）、没食子酸甲酯（12）、原儿茶酸（13）、没食子酸（14）。对含量较高的没食子酸、没食子酸甲酯和槲皮素3个化合物展开抗炎活性研究，结果表明没食子酸和没食子酸甲酯均能不同程度抑制各类炎症因子；槲皮素对炎症因子TNF-α和IL-6无显著抑制作用。结论 化合物1、3、4、8~11和13均为首次从该植物中分离得到。余甘子的抗炎作用可能与其酚酸类化合物相关。]]> 2019/11/5 14:37:42 631true 目的 研究白及Bletilla striata中的糖苷类化学成分。方法 采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20和半制备液相色谱等现代分离方法和技术对其化学成分进行分离纯化，并根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定。结果 从黔产白及95%乙醇提取物中分离得到了13个糖苷类化合物，分别鉴定为1-methyl-3-phenylpropyl-β-D-glucopyranoside（1）、1-（4-β-D-glucopyranosyl oxybenzyl）4-ethyl（2R）-2-isobutylmalate（2）、3'，5-dimethoxy-bibenzyl-3-O-β-D-glucopyranoside（3）、syringaresinol mono-β-D-glucoside（4）、4-O-（6'-O-glucosyl-p-coumaroyl）-4-hydroxybenzyl alcohol（5）、（4-hydroxyphenyl）methyl-β-D-glucopyranoside（6）、4-methylphenyl-β-D-glucopyranoside（7）、benzyl-β-D-glucopyranoside（8）、phenyl-β-D-glucopyranoside（9）、4-[（acetyloxy）methyl]phenyl-β-D-glucopyranoside（10）、batatasin III-3-O-glucoside（11）、天麻素（12）、4-（4-β-D-glucopyranosyl-oxybenzyl）-（2R）-2-isobutylmalate（13）。结论 化合物1是新天然产物，化合物3~6是首次从该植物中分离得到，化合物2、7~13为首次从白及属植物中分离得到。]]> 2019/11/5 14:37:43 630true 目的 研究油茶Camellia oleifera根的化学成分。方法 利用硅胶、ODS、Sephadex LH-20葡聚糖凝胶柱色谱、高效制备液相色谱等色谱方法进行分离纯化，根据理化常数测定及谱学数据分析鉴定化合物结构。结果 从油茶根中分离得到3个化合物，分别鉴定为3-O-β-D-半乳糖基-（1→2）-[β-D-木糖基-（1→2）-α-L-阿拉伯糖基-（1→3）]-β-D-葡萄糖醛酸基-3β，15α，16α，21β，22α，28-六羟基-21-O-乙酰氧基-22-O-当归酰氧基齐墩果醇-12-烯（1）、大头茶苷J（2）、山茶皂苷B₁（3）。结论 化合物1为新化合物，命名为山茶皂苷Ac，化合物2和3为首次从油茶中分离得到。]]> 2019/9/20 11:00:09 629true 目的 对柳叶五层龙Salacia cochinchinensis的化学成分进行研究。方法 利用硅胶柱色谱、MCI、Sephadex LH-20柱色谱和半制备型高效液相色谱等手段进行分离纯化，根据理化性质和波谱数据对化合物进行结构鉴定。结果 从柳叶五层龙90%乙醇提取物的石油醚萃取部分中分离得到8个化合物，分别鉴定为28-羟基大籽五层龙酸（1）、pachysandiol A（2）、pristimeronol（3）、28-hydroxy-friedelan-3-one-29-oic acid（4）、山柰酚-3-O-α-L-鼠李糖苷（5）、6，7-dimethoxy-4-hydroxyl-1-naphthoic acid（6）、蚱蜢酮（7）、3，4，5-三甲氧基苯甲酸甲酯（8）。结论 木栓烷型三萜为该属植物的主要成分之一，其中化合物1为新木栓烷型三萜，化合物2~8为首次从五层龙属植物中分离得到，所有化合物均为首次从该种植物中分离得到。]]> 2019/9/20 11:00:09 628true 目的 研究川东獐牙菜Swertia davidii的化学成分。方法 采用多种色谱方法进行化学成分的分离纯化，通过NMR光谱数据分析和与已有物质对比分析进行化合物结构鉴定。结果 从川东獐牙菜70%乙醇提取物的醋酸乙酯部位中，分离鉴定了17个已知化合物，包括3个少见的内酯烯胺酮、5个（口山）酮、5个环烯醚萜苷和4个其他类化合物，分别鉴定为gentiocrucine（1）、gentiocrucine A（2）、gentiocrucine B（3）、junipediol A（4）、1-羟基-3，4，7，8-四甲氧基（口山）酮（5）、1，7，8-三羟基-3-甲氧基（口山）酮（6）、1，8-二羟基-3，4，7-三甲氧基（口山）酮（7）、1，5，8-三羟基-3-甲氧基（口山）酮（8）、当药醇苷（9）、去乙酰德苦草苦苷（10）、苦龙胆酯苷（11）、羟基当药苦酯苷（12）、獐牙菜苦苷（13）、龙胆苦苷（14）、齐墩果酸（15）、胡萝卜苷（16）、β-谷甾醇（17）。结论 化合物1~6、10、12、16和17为首次从该植物中分离得到。]]> 2019/9/20 11:00:09 627true 目的 研究小花清风藤Sabia parviflora的化学成分。方法 利用硅胶柱色谱、HP20树脂、以及半制备型液相色谱等，多种色谱技术进行分离，运用现代光谱技术鉴定化合物结构。结果 从小花清风藤中分离得到15个化合物，分别鉴定为1，3，5-三甲氧基苯（1）、香草醛4-O-β-D-葡萄糖苷（2）、2，6-二甲氧基-4-羟基苄醇1-O-β-D-葡萄糖苷（3）、rel-5-（3S，8S-dihydroxy-1R，5S-dimethyl-7-oxa-6-oxobicyclo[3，2，1]-oct-8-yl）-3-methyl-2Z，4E-penta-dienoic acid（4）、原儿茶酸（5）、4-喹啉酮-2-羧酸（6）、3，4，5-三甲氧基苯甲酸（7）、邻苯二酚（8）、丁香酸-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（9）、（-）-（7α，8S）-erythro-1-C-syringylglycerol 4-O-β-D-glucopyranoside（10）、3，4，5-三甲氧基苯甲酸（11）、1，2，4-苯三酚（12）、阿魏酸（13）、香草酸（14）、对羟基苯甲酸（15）。结论 化合物1~11均为首次从该属植物中分离得到，12~15为首次从该植物中分离得到。]]> 2019/9/20 11:00:10 626true 目的 基于鬼臼毒素进行结构修饰，并对得到的衍生物进行体外抗肿瘤活性评价。方法 以鬼臼毒素和醛类化合物为起始原料，经多步反应合成目标化合物，并采用MTT法测试所有的目标化合物对人宫颈癌HeLa细胞、人慢性髓性白血病急变期K562细胞及其阿霉素耐药株K562/A02的体外抗肿瘤活性。结果 合成了11个文献未报道的鬼臼毒素衍生物，其结构经¹H-NMR、¹³C-NMR、HR-ESI-MS及熔点测定分析确证。抗肿瘤活性筛选结果表明所有目标化合物均具有不同程度的体外细胞毒活性，大部分化合物对耐药的K562细胞具有较好的细胞毒活性。结论 通过对鬼臼毒素进行结构修饰，能够增强其抗肿瘤活性。]]> 2019/9/20 11:00:10 625true 目的 透析进一步纯化女贞子多糖，通过对女贞子多糖相对分子质量及组成分析，为探究多糖生物活性与其组成之间的关系提供理论数据。方法 实验以女贞子为研究对象，采用水提醇沉法提取女贞子多糖，通过Sevage法、过氧化氢、透析等方法纯化多糖，凝胶渗透色谱分析多糖相对分子质量，三氟乙酸水解后采用高效液相色谱-示差检测器分析多糖组成。结果 女贞子多糖重均相对分子质量为10 721，数均相对分子质量为10 673，女贞子多糖由葡萄糖、鼠李糖、阿拉伯糖3种单糖所组成，其物质的量比为9.14：8.10：5.18。结论 此种方法纯化后的女贞子多糖组成较为均一，纯度较高，采用高效液相色谱-示差检测器无需柱前衍生化即可分析多糖中单糖组成。]]> 2019/9/20 11:00:10 624true 目的 研究人参Panax ginseng花蕾中的人参皂苷类化学成分。方法 采用Diaion HP-20、MCI gel、硅胶及半制备高效液相等柱色谱方法进行分离、纯化，根据NMR、MS等谱学数据进行结构鉴定。结果 从人参花蕾中分离得到了4个化合物，分别鉴定为6'-乙酰人参皂苷F₁（1）、12α-羟基人参皂苷Rd（2）、20（S）-人参皂苷Rg₃（3）及5，6-二脱氢-20（S）-人参皂苷Rg₃（4）。结论 化合物4为1个新的化合物，化合物1和2为新的天然产物。]]> 2019/8/21 9:08:39 623true 目的 研究东北铁线莲Clematis manshurica的化学成分。方法 采用硅胶柱色谱、凝胶色谱及高压制备色谱等方法对东北铁线莲的三萜皂苷类成分进行分离纯化，并通过其理化性质及波谱数据对分离得到的化合物进行结构表征。结果 从东北铁线莲中共分离得到10个齐墩果烷型三萜皂苷类化合物，分别鉴定为威灵仙皂苷L（1）、clematichinenoside A（2）、clematochinenoside F（3）、clematernoside A（4）、clematichinenoside B（5）、clematichinenoside C（6）、clematomandshurica saponin B（7）、clematomandshurica saponin D（8）、clematomandshurica saponin C（9）、huzhangoside B（10）。结论 化合物1为新的三萜皂苷类化合物，2~6为首次从该植物中分离得到。]]> 2019/8/21 9:08:39 622true 目的 阐明兰科石斛属植物细叶石斛Dendrobium hancockii的化学成分。方法 采用各种柱色谱及制备液相色谱分离纯化，经波谱数据鉴定结构。结果 从细叶石斛中分离得到9个化合物，其结构分别鉴定为3，α-二羟基-4，5，3'-三甲氧基联苄（1）、4，3'，5'-三羟基-3-甲氧基联苄（2）、4，4'-二羟基-3，5，3'-三甲氧基联苄（3）、4，3'-二羟基-3，5'-二甲氧基联苄（4）、7-羟基-2-甲氧基-1，4-菲醌（5）、2，5-二羟基-4-甲氧基菲（6）、2，5-二羟基-4，9-二甲氧基菲（7）、nobilone（8）和crepidatuol B（9）。结论 化合物1为新化合物，命名为细叶石斛酚A；其余化合物均为首次从该植物中分离得到。]]> 2019/8/21 9:08:39 621true 目的 研究六神曲的化学成分。方法 运用各种色谱技术分离六神曲的化学成分，并利用理化性质和波谱技术鉴定其结构。结果 从六神曲中分离得到11个成分，分别鉴定为5-二十五烷基间苯二酚（1）、5-十七烷基间苯二酚（2）、5-二十一烷基间苯二酚（3）、5-二十三烷基间苯二酚（4）、（9S，10E，12Z）-9-hydroxy-10，12-octadecadienoic acid（5）、trans-4-hydroxy-2-nonenoic acid（6）、9，10，11-trihydroxy-11（E）-octadecenoic acid（7）、（9S，12R，13S）-9，12，13-trihydroxy-10（E）-octadecenoic acid（8）、（9S，12S，13S）-9，12，13-trihydroxy-10（E）-octadecenoic acid（9）、（9S，12S，13S）-9，12，13-trihydroxy-10（E）-octadecenoic acid methyl ester（10）、9，12（Z）-octadecadienoic acid methyl ester（11）。结论 化合物1~11均为首次从六神曲中分离得到。抗炎活性研究显示，六神曲氯仿提取物和化合物8均显示出良好的抗炎活性。]]> 2019/8/21 9:08:39 620true 目的 研究核桃Juglans regia花中的二芳基庚烷类化学成分。方法 利用正、反相硅胶柱色谱、Sephadex LH-20及制备液相进行分离纯化，根据波谱数据及理化性质鉴定化合物结构，并采用MTT法检测化合物的体外细胞毒活性。结果 从核桃花95%乙醇提取物中分离鉴定11个二芳基庚烷类化合物，分别鉴定为tsaokoarylone（1）、rhoiptelol C（2）、（3S，7S）-3，7-二羟基-1-（4-羟基）-7-（3-甲氧基-4-羟基） 二芳基庚烷（3）、3-羟基-1-（3-甲氧基-4-羟基）-7-（4-羟基） 二芳基庚烷（4）、1-（4-羟基）-7-（3-甲氧基-4-羟基）-4-二芳基庚烯-4-酮（5）、胡桃素A（6）、（8R）-1²，3²-二甲氧基-2-氧杂-1（1，3），3（1，4）-二苯杂环癸烷-3³，8-二醇（7）、1²，3³-二羟基-3²-甲氧基-2-氧杂-1（1，3），3（1，4）-二苯杂环癸烷-8-酮（8）、枫杨素（9）、（8R）-3²-甲氧基-2-氧杂-1（1，3），3（1，4）-二苯杂环癸烷-1⁶，8-二醇（10）和核桃素B（11）。结论 化合物1~2、4~5、7~8为首次从该属植物中分离得到，化合物1~11为首次从该植物中分离得到。化合物8具有抑制人结肠癌HCT-116细胞、人肝癌HepG2细胞、人胃癌BGC-823细胞、人肺支气管癌NCI-H1650细胞、人卵巢癌A2780细胞的增殖作用，其半数抑制浓度（IC₅₀）值分别为3.56、2.26、1.39、2.62、1.18 μmol/L。]]> 2019/8/21 9:08:39 619true 目的 采用超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱技术分析不同产地槐角的主要共性成分和差异性成分。方法 BEH C₁₈色谱柱（100 mm×2.1 mm，1.7 μm），0.1%甲酸水溶液-0.1%甲酸乙腈为流动相梯度洗脱；质谱采用电喷雾（ESI）离子源，在正、负离子模式下采集数据。通过Markerview 1.2.1软件提取11个产地样本中1 000个离子，按离子在所有样本中均出现，且相对强度基本大于1×10⁴的原则选取共有离子；通过主成分分析找出不同产地槐角差异性特征化合物。通过Peakview 2.0/Masterview 1.0软件，依据精确质量数和同位素峰度比确定分子式，通过二级谱图比对、对照品裂解规律分析，结合文献报道，确定结构式。结果 鉴定或推断了不同产地槐角药材中共有的24个化合物的结构，以黄酮类成分为主，筛选并推断了21个差异性化合物的结构。结论 该方法检测快速、准确，为槐角药材的化学成分鉴定提供一种新的策略，主要共性成分的确定为质量评价指标选择及药效物质深入研究奠定了基础，差异成分亦可作为槐角药材产地鉴别及道地性评价的依据之一加以深入研究。]]> 2019/8/21 9:08:40 618true 目的 研究板蓝根Radix isatidis中的糖苷类化学成分。方法 采用硅胶、反相ODS C₁₈、葡聚糖凝胶等柱色谱法、半制备液相色谱法等色谱技术分离纯化，NMR、MS、IR等波谱学技术解析结构。结果 从板蓝根中共分离得到了12个糖苷类化合物，分别鉴定为菘蓝苷C（1）、表原告依春（2）、原告依春（3）、o-aminobenzoic acid-7-O-β-D-glucopyranosyl ester（4）、2'-O-methyladenosine（5）、2-methoxyphenyl-β-D-glucopyranoside（6）、松柏苷（7）、丁香苷（8）、顺式松柏苷（9）、顺式丁香苷（10）、corchoionoside C（11）和麻叶千里光苷D（12）。结论 化合物1为新化合物，化合物5～7、9～12为首次从板蓝根中分离得到。]]> 2019/8/12 15:05:50 617true 目的 利用燕麦曲霉Aspergillus avenaceus AA 3.4454对百两金皂苷A进行微生物转化，并对转化产物进行细胞毒活性研究。方法 将百两金皂苷A放置燕麦曲霉液体培养基中，28℃、160 r/min条件下共培养3 d后，利用多种柱色谱分离转化产物，采用核磁共振等波谱手段鉴定结构；采用MTT法测定转化产物对肿瘤细胞系的细胞毒活性。结果 从百两金皂苷A的燕麦曲霉液体发酵液中分离出3个主要转化产物，其结构分别鉴定为西克拉明皂苷元A-3β-O-{α-D-半乳吡喃糖基-（1→4）-[β-D-木吡喃糖基-（1→2）]-β-D-吡喃葡萄糖基-（1→4）-[β-D-吡喃葡萄糖基-（1→2）]-α-L-阿拉伯吡喃糖苷}（1）、西克拉明皂苷元A-3β-O-{α-D-半乳吡喃糖基-（1→4）-β-D-吡喃葡萄糖基-（1→2）-[β-D-木吡喃糖基-（1→2）-β-D-吡喃葡萄糖基-（1→4）]-α-L-阿拉伯吡喃糖苷}（2）、西克拉明皂苷元A-3β-O-{β-D-木吡喃糖基-（1→2）-β-D-吡喃葡萄糖基-（1→4）-[β-D-吡喃葡萄糖基-（1→2）]-[α-D-半乳吡喃糖基-（1→3）]-α-L-阿拉伯吡喃糖苷}（3）。结论 首次利用燕麦曲霉对百两金皂苷A进行微生物转化并分离得到在糖链的不同位置增加了α-D型半乳糖的转化产物，3个转化产物均为新化合物，均具有一定的细胞毒活性，且转化产物1对大细胞肺癌细胞的细胞毒活性略优于底物。]]> 2019/8/12 15:05:50 616true 目的 研究青龙衣（核桃楸Juglans mandshurica未成熟果实的外果皮）的化学成分。方法 采用反复硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱和ODS柱色谱法等进行分离纯化，并运用NMR波谱技术鉴定化合物的结构。结果 从青龙衣95%乙醇提取物中分离得到14个化合物，分别鉴定为芹菜素（1）、苜蓿素（2）、异泽兰黄素（3）、3，7，8，3'-四羟基-4'-甲氧基黄酮（4）、3，5-二羟基-7-甲氧基-3'，4'-亚甲二氧基黄酮（5）、花旗松素（6）、槲皮素-3-O-（6″-没食子酰基）-β-D-半乳糖苷（7）、槲皮素-3-O-（4″-O-乙酰基）-α-L-鼠李糖苷（8）、黄杞苷（9）、异黄杞苷（10）、山柰酚-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（11）、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖醛酸苷（12）、槲皮素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（13）、杨梅素-3-O-β-D-葡萄糖醛酸苷（14）。结论 化合物1～10、12、14为首次从青龙衣中分离得到。]]> 2019/8/12 15:05:50 615true 目的 研究荔枝Litchi chinensis核的化学成分。方法 利用各种色谱技术进行分离，运用现代光谱技术鉴定化合物结构。结果 从荔枝核50%乙醇提取物中分离得到15个化合物，分别鉴定为5-反式香豆酰奎宁酸（1）、3-O-反式香豆酰奎宁酸（2）、根皮苷（3）、柚皮苷（4）、芦丁（5）、柚皮素-7-O-芸香糖苷（6）、山柰酚3-O-（6-O-啡酰基）-β-D-葡萄糖基-（1→2）-α-L-鼠李糖-7-O-α-L-鼠李糖苷（7）、原花青素A2（8）、对羟基苯甲酸（9）、原儿茶醛（10）、对羟基苯甲醛（11）、原儿茶酸（12）、顺式对羟基肉桂酸（13）、反式对羟基桂皮酸（14）、falandin B（15）。结论 化合物1、2、7、13～15为首次从该属植物中分离得到，也是首次从该植物中分离得到。]]> 2019/8/12 15:05:50 614true 目的 利用Q-TOF-MS技术对丹参水提取物中的成分进行定性研究，并且利用Q-Trap-MS技术对部分未知成分进行半定量研究。方法 采用Waters Acquity UPLC HSS T3（100 mm×2.1 mm，1.8μm）色谱柱，以乙腈-0.1%甲酸水体系梯度洗脱，体积流量0.3 mL/min，柱温30℃。Q-TOF-MS检测采用负离子ESI模式，电压2.5 kV，离子源温度110℃，雾化气温度350℃，雾化气流量800 L/h。Q-Trap-MS检测采用负离子ESI模式，离子喷射电压：-4 500 V；温度450℃；源内气体1（GS1，N₂）压力310 kPa；源内气体2（GS2，N₂）压力310 kPa；气帘气体（N₂）压力138 kPa；应用多重反应监测（MRM）模式进行半定量分析。结果 鉴定出丹参水提取物中成分26个，其中有15个为常见的酚酸类物质，另有11个含量较低且研究较少的已知物质；在Q-Trap-MS中进行了方法学的考察，并测定出了11种未知成分的含量。结论 实现了对丹参水提取物高效快速的物质定性，同时也为无对照品且含量较低的成分的含量测定提供了新的思路。]]> 2019/8/12 15:05:50 613true 目的 比较分析家独行菜Lepidium salivum全草和种子的挥发性成分差异。方法 采用气液微萃取技术进行样品前处理，利用气相色谱-质谱联用技术结合保留指数分别对家独行菜的全草及种子挥发性成分种类和相对含量进行测定。结果 家独行菜全草及种子中分别检测出90和92个峰，其中定性出84种和71种挥发性成分，全草和种子所含的挥发性成分在种类及相对含量上有一定差异，全草中含量较高的组分为新植二烯（15.39%）、异硫氰酸苄酯（14.03%）、2-甲氧基-4-乙烯基苯酚（9.01%）、1，2-环氧十八烷（6.24%）、苯甲醛（5.60%）、木焦醇（3.43%）、十八烷基醛（2.37%）、苄腈（2.12%）；种子中含量较高的组分为苄腈（49.6%）、异硫氰酸苄酯（10.51%）、2-（3，4-二甲基苯氧基）乙酸（9.73%）、苯甲酸二甲基氨基乙酯（4.66%）、苯甲醛（3.63%）、2-苯乙酰胺（3.18%）、糠醛（1.73%）、苯乙酸（1.26%）；全草和种子所共有的成分有苄腈、异硫氰酸苄酯、苯甲醛、糠醛、2-甲氧基-4-乙烯基苯酚等24种物质。结论 为进一步研究家独行菜挥发性成分的药理作用提供基础数据。]]> 2019/8/12 15:05:50 612true 目的 研究兴安升麻Cimicifuga dahurica根茎的化学成分。方法 运用HP-20大孔吸附树脂、硅胶、ODS和Sephadex LH-20等柱色谱以及反相半制备型HPLC等各种现代色谱分离技术进行系统的分离纯化，根据化合物的光谱数据和理化性质进行结构鉴定。结果 从兴安升麻根茎大孔吸附树脂30%乙醇水洗脱部位中共分离得到了20个化合物，分别鉴定为cimicifugaside F（1）、（+）-（2S，3R）-2-（4-羟基-3-甲氧基苯基）-3-[（β-D-吡喃葡萄糖氧基）甲基]-7-甲氧基苯并呋喃-5-丙烯酸（2）、5-羟基-2-甲氧基苯甲酸（3）、苯甲酸-4-O-β-D-葡萄糖苷（4）、异阿魏酸（5）、阿魏酸（6）、阿魏酸-4-O-β-D-阿洛糖苷（7）、阿魏酸-4-O-β-D-葡萄糖苷（8）、芥子酸-4-O-β-D-葡萄糖苷（9）、6，6'-二-O-芥子酰基蔗糖（10）、番石榴酸（11）、蜂斗菜酸（12）、N-反式对羟基苯乙基阿魏酰胺-4-O-β-D-阿洛糖苷（13）、N-反式-3'-甲氧基-4'-羟基苯乙基阿魏酰胺-4-O-β-D-阿洛糖苷（14）、N-反式-3'-甲氧基-4'-羟基苯乙基阿魏酰胺-4-O-β-D-葡萄糖苷（15）、grevilloside G（16）、丁香脂素（17）、丁香脂素-4，4'-O-β-D-双阿洛糖苷（18）、（+）-异落叶松树脂素-3a-O-β-D-葡萄糖苷（19）、（-）-5'-甲氧基异落叶松树脂素-3a-O-β-D-葡萄糖苷（20）。结论 化合物1为1个新的木脂素苷类化合物，化合物2~4、8~10、15~17、20为首次从升麻属植物中分离得到。]]> 2019/7/25 18:00:21 611true 目的 研究萝藦荚（萝藦Metaplexis japonica干燥果壳）的化学成分。方法 采用硅胶柱色谱、凝胶色谱、反相中压液相、制备HPLC等色谱技术进行分离纯化，根据所得化合物的理化性质和波谱数据鉴定其结构。结果 从萝藦荚95%乙醇提取物中分离得到10个化合物，分别鉴定为（15β，21α）-二羟基-孕甾-17，20-氧杂环丁烷-4，6-二烯-3-酮（1）、25-hydroperoxycyc-loart-23-en-3β-ol（2）、α-香树脂醇（3）、滨蒿内酯（4）、aleuritin（5）、丁香脂素（6）、夜来香素3-O-β-D-吡喃夹竹桃苷（7）、（20β）-21-dihydroxypregna-4，6-dien-3-one（8）、blumenol A（9）、4-pregnen-20，21-diol-3-one（10）。结论 化合物1为1个新的C₂₁甾体类化合物，命名为新萝藦苷元F，化合物2、10为首次从萝藦科萝藦属植物中分离得到，化合物8为首次从该植物中分离得到。]]> 2019/7/25 18:00:22 610true 目的 研究黔产艾纳香Blumea balsamifera叶中的化学成分并对其进行细胞毒活性评价。方法 使用硅胶柱色谱、薄层色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱等方法分离纯化艾纳香中化学成分，以宫颈癌（HeLa）细胞株、乳腺腺癌（MCF-7）细胞株、肺腺癌（A549）细胞株、胃癌（MGC-803）细胞株、结肠癌（COLO-205）细胞株为供试细胞株，并采用MTT法对分离纯化的化合物进行细胞毒活性筛选。结果 从艾纳香中分离得到2个倍半萜内酯，通过波谱数据分析鉴定为艾纳香烯N（1）和艾纳香烯F（2）。细胞毒活性筛选结果表明化合物1对供试的5种细胞株均具有明显的抑制活性，其半数抑制浓度（IC₅₀）值为48.730~97.907 μmol/L；化合物2对乳腺腺癌MCF-7细胞株也具有一定的抑制活性，IC₅₀值为91.188 μmol/L。结论 化合物1为新的倍半萜内酯类化合物；活性筛选结果表明2个倍半萜内酯类化合物都具有一定的细胞毒活性。]]> 2019/7/25 18:00:22 609true 目的 研究杜仲Eucommia ulmoides皮的化学成分。方法 采用正相硅胶柱色谱、反向ODS柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、制备HPLC等手段对杜仲皮化学成分进行分离纯化，并根据HR-ESI-MS、NMR等波谱数据进行结构鉴定。结果 从杜仲皮95%乙醇提取物中分离得到9个化合物，鉴定为甘草黄酮B（1）、3，5，4'-三羟基-7，3'-二甲氧基黄酮（2）、甘草素（3）、formononetine（4）、（+）-4'-O-methylglabridin（5）、paratocarpin E（6）、龙血素C（7）、threo-1-（4-hydroxy-3-methoxyphenyl）-1-methoxy-2-{4-[1-formyl-（E）-vinyl]-2-methoxyphenoxy}-3-propanol（8）、diospyrosin（9），其中7个黄酮和2个苯丙素类。结论 化合物1~9均首次从杜仲属植物中分离得到。]]> 2019/7/25 18:00:22 608true 目的 研究瓜蒌（栝楼Trichosanthes kirilowii果实）果瓤的化学成分。方法 综合运用硅胶、ODS及HPLC等色谱方法对进行分离纯化，采用NMR和MS数据进行化合物的结构鉴定。结果 从瓜蒌瓤95%乙醇回流提取物的醋酸乙酯萃取层得到26个化合物，分别为6个有机酸酯类：月桂酸乙酯（1）、邻苯二甲酸丁酯（2）、乙二酸二乙酯（3）、苹果酸二丁酯（4）、6，10，14，18-tetramethyl-2-ethyl-7-ene-3-hydroxyl--ninecanol-1-butyl ester（5）、drechslerol-B（6）；9个有机酸及酚酸类：羟基苯甲醛（7）、水杨酸（8）、香草酸（9）、异香草酸（10）、原儿茶酸（11）、反式肉桂酸（12）、对羟基肉桂酸（13）、反式阿魏酸（14）、月桂酸（15）；8个黄酮类：香叶木素（16）、芹菜素（17）、柯伊利素（18）、木犀草素（19）、4'-羟基黄芩素（20）、槲皮素（21）、香叶木素-7-O-β-D-葡萄糖苷（22）、柯伊利素-7-O-β-D-葡萄糖苷（23）；2个糠醛类：5-乙酰氧甲基糠醛（24）、5-羟甲基糠醛（25）和1个环阿尔廷醇化合物cyclotucanol 3-palmitate（26）。结论 除化合物10外，其他化合物均为首次从栝楼属植物中分离得到。]]> 2019/7/25 18:00:22 607true 目的 建立一种对中药制剂前列欣胶囊中复杂成分快速、高效的鉴定分析方法，为系统阐述其化学组成提供基础研究数据。方法 采用高效液相色谱-四级杆/静电场轨道阱高分辨质谱（UHPLC-Q-Orbitrap HRMS）对前列欣胶囊中的化学成分进行鉴定分析。通过多级碎片离子信息与对照品比对，结合文献数据对化合物进行准确定性。结果 共鉴定出前列欣胶囊中61种化学成分，主要包括黄酮类12种、香豆素类11种、萜类6种、有机酸类19种及其他类。结论 本方法可快速、准确鉴定前列欣胶囊中的多种化学成分，为其物质基础和质量控制研究提供理论依据。]]> 2019/7/25 18:00:22 606true 目的 研究黄药大头茶Gordonia chrysandra茎的化学成分。方法 利用硅胶、MPLC柱色谱、高效制备液相色谱等色谱方法进行分离纯化，根据理化常数测定及波谱数据分析鉴定化合物结构。结果 从黄药大头茶茎中分离得到5个化合物，分别鉴定为3,4-二甲氧基苯酚1-O-β-D-[6-O-(4-羟基-3,5-二甲氧基苯甲酰基)]-吡喃葡萄糖苷（1）、3,4,5-三甲氧基苯基-6-O-香草酰基-β-D-葡萄糖苷（2）、2α,3β,19α-三羟基齐墩果-12-烯-23,28-二羧酸（3）、白桦酸（4）、3-O-β-D-半乳糖基-(1→2)-[β-D-葡萄糖基-(1→2)-α-L-阿拉伯糖基-(1→3)]-β-D-葡萄糖醛酸基-3β,16α,22α,28-四羟基-22-O-巴豆酰氧基-齐墩果-12-烯-23-醛（5）。结论 化合物1为新化合物，命名为黄药大头茶苷A，化合物3～5为首次从黄药大头茶中分离得到。]]> 2019/7/9 16:27:00 605true 目的 对海洋真菌Aspergillus sp.SCS-KFD66发酵液中次级代谢产物进行分离鉴定，并测定其生物活性。方法 采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱和高效液相色谱等技术对化合物进行分离纯化；运用多种波谱方法对分离所得化合物进行结构鉴定；分别采用DPPH法、Ellman比色法和PNPG法对化合物的自由基清除能力、乙酰胆碱酯酶抑制活性及α-葡萄糖苷酶抑制活性进行测试；采用96孔板微量法测定所得化合物对大肠杆菌Escherichia coli、金黄色葡萄球菌Staphylococcus aureus、枯草芽孢杆菌Bacillus subtilis、单增李斯特菌Listeria monocytogenes的抑制活性及最小抑菌浓度。结果 从海洋真菌Aspergillus sp.SCS-KFD66发酵液中分离得到13个化合物，分别鉴定为3-epi-trans-4-hydroxylinalool-3,6-oxide（1）、trans-4-hydroxylinalool-3,6-oxide（2）、芦荟大黄素（3）、大黄素（4）、6-羟基芦荟大黄素（5）、原儿茶醛（6）、2,5-二羟基苯甲醛（7）、对羟基苯乙酸甲酯（8）、对羟基苯甲酸（9）、对羟基苯乙酸（10）、2-(4-羟苯基)乙醇（11）、对羟基反式肉桂酸（12）、反式阿魏酸（13）。活性测试结果表明化合物1、6、7、9～13都具有清除自由基活性，化合物4和6具有乙酰胆碱酯酶抑制活性，化合物6和7具有α-葡萄糖苷酶抑制活性；化合物4具有金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌抑制活性，MIC值分别为16、64 μg/mL；化合物6具有抑制大肠杆菌、枯草芽孢杆菌和单增李斯特菌活性，MIC值分别为64、128和128 μg/mL。结论 分离得到12个已知化合物和1个新化合物，其中化合物1为新化合物，命名为曲霉呋喃醇。]]> 2019/7/9 16:27:00 604true 目的 对密枝圆柏Juniperus convallium进行化学成分和抗补体、抗氧化活性研究。方法 采用正相硅胶、ODS-C₁₈、Sephadex LH-20以及制备型HPLC等方法进行分离纯化，结合理化性质和波谱数据鉴定化合物结构，采用细胞溶血法测定经典、旁路途径的抗补体活性及作用靶点，DPPH、ABTS、FRAP法研究抗氧化活性。结果 从密枝圆柏醋酸乙酯部位分离鉴定了17个化合物，包括黄酮类化合物9个：穗花杉双黄酮（1）、柏木双黄酮（2）、柏木双黄酮葡萄糖苷（3）、柚皮素-7-O-葡萄糖苷（4）、芹菜素（5）、山柰酚-3-O-(6″-O-E-肉桂酰基)-β-D-吡喃葡萄糖苷（6）、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷（7）、槲皮素吡喃鼠李糖苷（8）和海波拉亭-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（9）；木脂素类化合物3个：异马尾松脂苷B（10）、异落叶松脂素-2a-O-β-D-葡萄糖苷（11）和异落叶松脂素-3a-O-β-D-葡萄糖苷（12）；萜类化合物3个：柳叶二醇（13）、3β-羟基山达海松酸（14）和(1R,3R,4aR,4bS,7R,10aR)-7-乙烯基-1,2,3,4,4a,4b,5,6,7,9,10,10a-十二氢-3-羟基-1,4a,7-三甲基-1-菲甲醇（15）；以及大丁苷元（16）和β-谷甾醇（17）。除16外，不同类型化合物对补体系统都显示了一定程度的抑制活性，经典途径50%抑制溶血所需浓度（CH₅₀）为0.05～3.99 mmol/L，旁路途径50%抑制溶血所需浓度（AP₅₀）为0.58～19.13 mmol/L，其中，黄酮类化合物尤其是双黄酮类，是密枝圆柏中重要的抗补体活性成分，并且酚羟基和糖苷基团是影响其抗补体活性的重要因素。仅羟基基团较多的黄酮类（1～3、5～9）和木脂素类（10～12）化合物显示不同程度的抗氧化活性。结论 所有化合物均为首次从密枝圆柏中分离得到，黄酮及木脂素类是其抗补体和抗氧化的主要活性成分，且显示出一定的构效关系，为密枝圆柏药效物质基础及质量控制研究提供了依据。]]> 2019/7/9 16:27:00 603true 目的 研究地榆Sanguisorba officinalis水溶性化学成分。方法 采用大孔树脂（D101、HP-20）、透析袋、Toyopearl HW-40、反相硅胶RP₁₈等柱色谱方法进行分离纯化，并运用¹H-NMR、¹³C-NMR、ESI-MS等多种波谱方法对化合物进行结构鉴定。结果 从地榆10%乙醇部位中分离并鉴定了25个化合物，分别为4-(4'-hydroxyphenyl)-2-butanone-4'-O-β-D-glucopyranoside（1）、phenethanol-β-vicianoside（2）、junipetrioloside A（3）、citroside A（4）、corchoionoside C（5）、adenosine（6）、tryptophan（7）、tachinoside（8）、d-mandelic acid-β-D-glucopyranoside（9）、(+)-(7S,8S)-guaiacylglycerol 8-O-β-D-glucopyranoside（10）、biophenol（11）、3,5-dihydroxyphenethyl alcohol 3-O-β-glucopyranoside（12）、syringin（13）、(2E,5E)-3,7-dimethyl-2,5-octadiene-1,7-diol（14）、(±)-3-hydroxy-3,7-dimethyloct-6-enoic acid（15）、(2Z)-2,6-dimethyl-2,7-octadiene-1,6-diol（16）、phlorizin（17）、(+)-cyclo-olivil-6-O-β-D-glucopyranoside（18）、5'-methoxy-8'-hydroxyl-(+)-isolariciresinol-4'-O-β-D-glucopyranoside（19）、phenethyl-6-O-α-L-arabinofuranosyl-β-D-glucoside（20）、gaultherin（21）、benzyl-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→6)-β-D-glucopyranoside（22）、(2E)-7-hydroxy-3,7-dimethyl-2-octenyl-6-O-α-L-arabinofuranosyl-β-D-glucopyranoside（23）、3,3',4'-tri-O-methylellagic acid（24）、methyl-4-(β-D-glucopyranosyloxy)-3-hydroxy-5-methoxybenzoate（25）。结论 化合物1～22为首次从该植物中分离得到。]]> 2019/7/9 16:27:01 602true 目的 研究柄叶香茶菜Rabdosia phyllopoda的化学成分。方法 采用硅胶、凝胶柱色谱、制备型HPLC等方法进行分离纯化，通过理化性质、光谱数据鉴定化合物结构。结果 从柄叶香茶菜中分离得到了14个化合物，分别鉴定为(Z)-1,1'-biindenyliden（1）、β,β-carotene（2）、大根香叶烯B（3）、2α,3α,24-三羟基-12-烯-28-齐墩果酸（4）、阿魏酸二十六烷酯（5）、过氧化麦角甾醇（6）、熊果酸（7）、α-香树脂酸乙酸酯（8）、obtusalin（9）、桦木酸（10）、2α,3α,19α-三羟基-12-烯-28-乌苏酸（11）、2α,3α-二羟基-12-烯-28-齐墩果酸（12）、2α-羟基乌苏酸（13）、叶黄素（14）。结论 14个化合物均首次从该植物中分离得到，其中化合物1、3、6、9、14首次从香茶菜属植物中分离得到。]]> 2019/7/9 16:27:01 601true 目的 应用固相萃取结合超高效液相色谱-线性离子阱-静电场轨道质谱（UHPLC-LTQ-Orbitrap MS）技术对黄精发酵前后的化学成分进行分析鉴定。方法 采用Waters HSS T3（100 mm×2.1 mm，1.7 μm）色谱柱，以0.1%甲酸水溶液和的乙腈为流动相梯度洗脱，体积流量0.3 mL/min，在电喷雾正离子模式下进行检测，四级杆飞行时间串联质谱法对各主要色谱峰进行归属。结果 根据所获得的精确相对分子质量，同时结合色谱保留行为、质谱裂解规律、特征碎片离子、对照品比对以及相关文献报道，共鉴定发酵前后黄精中的69个化学成分，包括57个甾体皂苷类成分、5个黄酮类成分、4个三萜皂苷类成分、2个生物碱类及1个有机酸类成分。其中，从发酵前黄精提取液中鉴定了62个化学成分，从发酵后黄精提取液中鉴定了18个化学成分。结论 发酵对黄精中的化学成分影响很大，如成分异构化、原生苷种类以及含量减少、次生苷或苷元含量的增多等，可为黄精的进一步开发利用提供科学依据。]]> 2019/7/9 16:27:01 600true 目的 研究冬凌草（碎米桠Rabdosia rubescens地上部分）的化学成分。方法 采用硅胶柱、十八烷基硅烷键合硅胶开放柱、小孔树脂凝胶柱以及反相高效液相色谱法进行分离纯化，通过理化性质及波谱数据对化合物进行结构鉴定。结果 从冬凌草中分离得到1个黄烷类化合物，鉴定为3'-羟基-2'，4'-二甲氧基-3-烯-黄烷（1）。结论 化合物1为新的黄烷类化合物，命名为冬凌烷A。]]> 2019/6/27 15:00:57 599true 目的 研究昆明山海棠Tripterygium hypoglaucum根中的化学成分。方法 利用硅胶、Sephadex LH-20柱色谱及半制备HPLC进行分离纯化，采用¹H-NMR、¹³C-NMR、ESI-MS等多种波谱技术鉴定获得的化合物结构。结果 从昆明山海棠根乙醇提取物的二氯甲烷部位分离得到6个化合物，分别鉴定为2-（5'，7'-二甲氧基-2'，2'-二甲基-2H-苯骈吡喃-6'-）-3-甲酰基-5，6-二甲氧基-苯骈呋喃（1）、3（R）-（4'，5'-二羟基）-2'，5，7-三甲氧基-6-（3-甲基-2-丁烯基）-异黄酮（2）、3'-香叶草基-5，7，2'，5'-四羟基异黄酮（3）、β-谷甾醇棕榈酸酯（4）、甘油山嵛酸酯（5）、β-谷甾醇（6）。结论 化合物1为新化合物，命名为毛秔子梢素C；化合物2~5为首次从该植物中分离得到。]]> 2019/6/27 15:00:57 598true 目的 对青花椒Zanthoxylum schinifolium根皮中抗炎活性成分进行跟踪分离研究。方法 采用硅胶、Sephadex LH-20、MCI以及半制备HPLC等色谱方法进行分离纯化，根据理化性质和现代谱学技术鉴定化合物的结构，以脂多糖（LPS）诱导的RAW264.7细胞炎症模型进行抗炎活性评价。结果 从青花椒根皮的醋酸乙酯部位中共分离得到4个香豆素类化合物，分别鉴定为青花椒素A（1）、7-甲氧基香豆素（2）、异东莨菪内酯（3）和秦皮乙素（4）。在LPS诱导RAW264.7细胞产生一氧化氮（NO）的模型中，化合物1~4均对NO的产生具有抑制作用，半数抑制浓度（IC₅₀）值分别为（0.21±0.03）、（0.92±0.16）、（0.15±0.02）和（0.26±0.04）μmol/L。结论 化合物1为新化合物，是1个罕见的香豆素类化合物，命名为青花椒素A。化合物3为首次从该属植物中分离得到，所有化合物均具有较强的抗NO生成活性。]]> 2019/6/27 15:00:57 597true 目的 研究攀茎钩藤Uncaria scandens茎枝的化学成分。方法 利用硅胶、Sephadex LH-20、RP₁₈和HPLC等对其化学成分进行分离和纯化，根据波谱数据和理化性质对化合物的结构进行鉴定。利用高效液相色谱法测定了其中钩藤碱和异钩藤碱的含量。结果 从攀茎钩藤茎枝的95%乙醇提取物中分离得到17个化合物，分别鉴定为5α-carboxystrictosidine（1）、3β-异二氢卡丹宾碱（2）、异长春花苷内酰胺（3）、3α-二氢卡丹宾碱（4）、帽柱叶碱（5）、恩卡林碱F（6）、3β-异二氢卡丹宾碱4-氧化物（7）、异二氢卡丹宾碱（8）、nauclefine（9）、卡丹宾碱（10）、calyxamine B（11）、绿原酸甲酯（12）、3，4，5-三甲氧基苯酚（13）、托可醌（14）、喹诺瓦酸（15）、咖啡酸甲酯（16）、金丝桃苷（17）。攀茎钩藤中钩藤碱和异钩藤碱的质量分数分别为0.72和0.38 μg/g。结论 化合物7~9、11~14为首次从该属植物中分离得到；化合物1~6、16、17为首次从该植物中分离得到。攀茎钩藤中钩藤碱和异钩藤碱的含量较低，其在部分地区作为钩藤使用的合理性有待进一步验证。]]> 2019/6/27 15:00:57 596true 目的 研究沙棘Hippophae rhamnoides叶的化学成分及其抗炎和抗肥胖活性。方法 采用硅胶、ODS、Sephadex LH-20、MCI CHP20柱色谱和半制备液相等方法进行分离纯化，通过波谱分析鉴定化合物的结构。对分离得到的化合物进行体外抑制RAW264.7巨噬细胞一氧化氮生成的抗炎活性和抑制3T3-L1脂肪细胞三酰甘油蓄积的抗肥胖活性评价。结果 从沙棘叶中分离得到18个鞣质类化合物，分别鉴定为1，2，6-三-O-没食子酰基-β-D-吡喃葡萄糖（1）、1，3，6-三-O-没食子酰基-β-D-吡喃葡萄糖（2）、1，4，6-三-O-没食子酰基-β-D-吡喃葡萄糖（3）、1，3，4，6-四-O-没食子酰基-β-D-吡喃葡萄糖（4）、1，2，3，6-四-O-没食子酰基-β-D-吡喃葡萄糖（5）、1，2，3，4，6-五-O-没食子酰基-β-D-吡喃葡萄糖（6）、1-O-没食子酰基-4，6-（S）-六羟基联苯甲酰基-β-D-吡喃型葡萄糖（7）、1-O-没食子酰基-2，3-（S）-六羟基联苯甲酰基-β-D-吡喃型葡萄糖（8）、1，3-二-O-没食子酰基-4，6-（S）-六羟基联苯甲酰基-β-D-吡喃型葡萄糖（9）、1，6-二-O-没食子酰基-2，3-（S）-六羟基联苯甲酰基-β-D-吡喃型葡萄糖（10）、木麻黄鞣亭（11）、1，2，3-三-O-没食子酰基-4，6-（S）-六羟基联苯二甲酰基-β-D-吡喃型葡萄糖（12）、1，4，6-三-O-没食子酰基-2，3-（S）-六羟基联苯二甲酰基-β-D-吡喃型葡萄糖（13）、hippophaenin B（14）、pedunculagin（15）、木麻黄鞣宁（16）、鞣花酸（17）和松醇（18）。结论 化合物2、3、5、6、8、10、12和13为首次从该属植物中分离得到，沙棘叶中的鞣质类化合物具有较强的抗炎活性和抗肥胖活性。]]> 2019/6/27 15:00:58 595true 目的 研究潺槁树Litsea glutinosa根皮的化学成分。方法 采用硅胶、Sephadex LH-20等柱色谱以及半制备HPLC等方法进行分离纯化，使用波谱分析等技术对得到的化合物进行结构鉴定。结果 从潺槁树根皮中得到15个化合物，经波谱学方法鉴定为schizandriside（1）、南烛木糖苷（2）、乌药碱（3）、alangisesquin A（4）、alangisesquin B（5）、dihydrobuddlenol（6）、ssioriside（7）、dendranthemoside B（8）、epi-anhydrocinnzeylanol（9）、5'-甲氧基-异落叶松脂素-9'-O-β-D-吡喃木糖苷（10）、苯甲醇-β-D-吡喃葡萄糖苷（11）、苯乙醇-β-D-吡喃葡萄糖苷（12）、正丁基-β-D-吡喃果糖苷（13）、N-顺式-阿魏酰酪胺（14）、N-反式-芥子酰酪胺（15）。结论 化合物1~13为首次从该植物中分离得到。]]> 2019/6/27 15:00:58 594true 目的 采用UPLC-LTQ-Orbitrap HRMS法结合不同化学成分群的特征裂解途径对玄参水提物中的化学成分进行快速定性分析。方法 采用Acquity UPLC^® BEH C₁₈柱（100 mm×2.1 mm，1.7 μm），以甲醇-0.1%甲酸水溶液为流动相，梯度洗脱，体积流量为0.2 mL/min，质谱使用ESI离子源，正离子模式下采集数据。结果 根据对照品质谱数据总结出环烯醚萜类和苯丙素类成分的裂解规律。通过分析玄参水提物的质谱数据及化合物元素组成，并结合裂解规律和相关文献及ClogP值等，鉴定出61个化合物，包括28个环烯醚萜类、27个苯丙素类以及6个其他类。其中3个乙酰化安格洛苷C和methoxylscrophuloside B4为新化合物，stegioside Ⅲ为玄参中首次发现。结论 UPLC-LTQ-Orbitrap HRMS法能够对玄参水提物中化学成分进行快速、全面地分析，为玄参的药效物质基础阐明和质量控制提供参考。]]> 2019/6/27 0:00:00 593true 目的 研究金铁锁Psammosilene tunicoides根的化学成分。方法 经硅胶、Sephadex LH-20凝胶、ODS反相硅胶等柱色谱方法进行分离，并运用NMR、HR-ESI-MS等波谱学方法进行化合物的结构鉴定。结果 从金铁锁根80%乙醇水提取物中分离得到2个麦芽酚苷类化合物，分别鉴定为麦芽酚-3-O-[6-O-（4-O-α-L-吡喃鼠李糖基）-Z-p-香豆酰基]-β-D-吡喃葡萄糖苷（1）和麦芽酚-3-O-[6-O-（4-O-α-L-吡喃鼠李糖基）-E-p-香豆酰基]-β-D-吡喃葡萄糖苷（2）。结论 化合物1和2为新的麦芽酚苷类化合物，分别命名为金铁锁酚苷A和B。]]> 2019/6/11 13:25:26 592true 目的 分离鉴定海洋来源真菌Penicillium sp. H1的活性天然产物。方法 利用柱色谱等方法对次级代谢产物进行分离、纯化，运用质谱、核磁共振和比旋光等手段鉴定化合物的结构，采用药敏纸片法评价化合物的抗菌活性。结果 从海洋真菌Penicillium sp. H1的发酵产物中分离得到了5个化合物，分别鉴定为炭角菌素E（1）、烟曲霉素C（2）、震颤真菌毒素（3）、penicillide（4）以及啶南平A（5）。化合物1对香蕉枯萎病菌Fusarium oxysporum f. sp. cubense有中等的抑制活性，最小抑制浓度（MIC）值为32.0 μg/mL；化合物2对金黄色葡萄球菌Staphylococcus aureus有抑制活性，MIC值为64.0μg/mL。结论 化合物1为新化合物，化合物1和2具有一定的抗菌活性。]]> 2019/6/11 13:25:26 591true 目的 研究桑科榕属植物无花果Ficus carica果实的化学成分。方法 综合运用硅胶柱色谱、ODS柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱以及制备型高效液相色谱等技术进行系统分离，根据化合物的理化性质及波谱数据鉴定化合物的化学结构。结果 从无花果果实的90%乙醇提取物中分离得到了16个化合物，分别鉴定为怀特酮（1）、甘草宁G（2）、4'-羟基-5，7-二甲氧基-6-（3-甲基-丁烯基）-异黄酮（3）、猫尾草异黄酮（4）、indicanine C（5）、木豆素（6）、美迪紫檀素（7）、高丽槐素（8）、4-羟基-3-甲氧基-8，9-亚甲二氧基紫檀烷（9）、3-羟基-9，10-二甲氧基紫檀烷（10）、松脂素（11）、杜仲树脂酚（12）、丁香树脂醇（13）、8-羟基松脂醇（14）、3-羟基-1-（4-羟基-3-甲氧基苯）-1-丙酮（15）和4-羟基-3-甲氧基苯乙醇（16）。结论 所有化合物均为首次从无花果中分离得到。]]> 2019/6/11 13:25:27 590true 目的 研究茯苓Poria cocos非多糖类化学成分的抗补体活性。方法 通过溶血实验方法进行抗补体活性成分的导向分离，对所得化合物进行经典途径的体外抗补体活性测定，采用现代波谱技术ESI-MS、¹H-NMR、¹³C-NMR进行结构鉴定。结果 从茯苓醋酸乙酯部位分离得到11个化合物，分别鉴定为豆甾醇（1）、羽扇豆醇（2）、齐墩果酸（3）、乌苏酸（4）、猪苓酸C（5）、土莫酸（6）、去氢土莫酸（7）、3-表-去氢土莫酸（8）、茯苓酸（9）、去氢茯苓酸（10）、松苓新酸（11）。化合物1~4为首次从茯苓中分离得到。抗补体实验表明化合物3~11对经典的补体激活具有不同程度的抑制作用。结论 三萜酸类化合物是茯苓非多糖类化学成分中主要的抗补体活性成分[CH₅₀为（0.10~0.27）g/L]。]]> 2019/6/11 13:25:27 589true 目的 研究伊犁贝母Fritillaria pallidiflora中的化学成分。方法 运用柱色谱方法进行分离纯化，结合波谱技术与理化常数鉴定化合物结构。结果 从伊犁贝母95%乙醇提取物中分离得到了16个化合物，包括酚酸类、酯类、生物碱类等，分别鉴定为1，4-联苯基丁烷（1）、顺式肉桂酸（2）、4-羟基-3-甲氧基苯甲醛（3）、香草乙酮（4）、油酸甲酯（5）、阿魏酸甲酯（6）、1-O-阿魏酸甘油（7）、反式异阿魏酸（8）、丁香脂素（9）、松脂醇（10）、2，3-O-二阿魏酸甘油（11）、1，3-O-二阿魏酸甘油（12）、环（L-脯-L-丙）二肽（13）、环（L-亮-L-缬）二肽（14）、双（二乙二醇）邻苯二甲酸酯（15）、环（苯丙-缬）二肽（16）。结论 所有化合物均为首次从伊犁贝母中分离得到，其中化合物1、3~8、10~13、15、16为该属植物中首次分离得到。]]> 2019/6/11 13:25:27 588true 目的 采用活细胞固相色谱法及高分辨液质联用技术快速筛选鉴定龙血竭中潜在的镇痛活性成分。方法 首先采用HPLC-DAD-TOF-MS法对龙血竭药材中的主要化学成分信息进行表征，进一步选择以疼痛相关的离子通道受体表达丰富的小鼠背根神经元细胞为靶细胞，先使龙血竭提取液中的活性成分与靶细胞特异性结合，应用液质联用技术快速鉴定与细胞靶向亲和的化学成分。结果 从龙血竭药材中鉴定出21个具有不同结构类型的主要成分，采用活细胞固相色谱法共筛选出10种能与背根神经元细胞亲和的潜在活性成分，包括二苯乙烯类2个、高异黄酮2个、高异黄烷1个、二氢查耳酮2个、黄酮寡聚体3个等。结论 应用活细胞固相色谱法与高分辨质谱联用技术可快速筛选辨识龙血竭中活性成分，为龙血竭镇痛等活性成分的进一步研究奠定基础，也可为中药药效物质研究提供有益的方法学参考。]]> 2019/6/11 13:25:27 587true 目的 建立高效液相紫外荧光（HPLC-UV-FLD）衍生系统，利用显微注射荧光探针技术对恭城油茶提取物中抗氧化活性成分进行初步评价。方法 采用过氧化氢急性损伤实验及羟自由基清除能力实验对恭城油茶的抗氧化活性进行检测，利用HPLC-UV-FLD衍生系统对其中的抗氧化活性成分进行筛选，并采用超高压液相色谱-四级杆-飞行时间质谱技术（UPLC-Q/TOF-MS）对收集得到的活性成分峰进行定性分析。同时通过显微注射过氧化氢荧光探针分子（NBCD）检测活体果蝇体内过氧化氢水平，探究恭城油茶及其中筛选出的活性成分在体内清除过氧化氢的作用。结果 该方法方便快速，在恭城油茶提取物中筛选出了表没食子儿茶素（EGC）、表没食子儿茶素没食子酸酯（EGCG）和表儿茶素没食子酸酯（ECG）3种主要的抗氧化活性成分。同时检测出恭城油茶及其抗氧化活性成分能够显著降低果蝇体内过氧化氢水平。结论 为进一步研究恭城油茶抗氧化提供物质基础，并且为天然产物中的抗氧化活性成分的筛选方法提供参考。]]> 2019/6/11 13:25:27 586true 目的 研究腺梗豨莶Siegesbeckia pubescens地上干燥部分的化学成分。方法 采用萃取法、硅胶色谱、凝胶及反相ODS柱色谱等方法进行分离和纯化，并综合运用IR、HR-ESI-MS、¹H-NMR、¹³C-NMR、DEPT、HSQC、HMBC等方法鉴定化合物的结构。结果 从腺梗豨莶乙醇提取物正丁醇萃取部分分离得到6个化合物：1个单萜苷（1）、4个二萜苷（2～5）以及1个二酮哌嗪类化合物（6），分别鉴定为（2Z，5E）-7-羟基-3，7-二甲基-2，6-辛二烯-1-O-[α-L-鼠李糖基（1→6）]-β-D-葡萄糖苷（1）、腺梗豨莶丁苷（2）、对映-2β，15，16，19-四羟基海松烷-8（14）-烯-19-O-β-吡喃葡萄糖苷（3）、对映-2-酮基-15，16-二羟基海松烷-8（14）-烯-19-羧酸-β-吡喃葡萄糖苷（4）、豨莶新苷（5）、刺参萜酮B（6）。结论 化合物1为新化合物，命名为豨莶苷F，化合物6为首次从该属植物中分离得到。]]> 2019/5/23 0:00:00 585true 目的 研究三七Panax notoginseng中的微量皂苷成分，为三七化学成分的系统研究、质量控制及安全性评价提供基础。方法 综合利用MCI和ODS柱色谱以及制备型高效液相色谱等技术进行分离纯化，通过谱学数据分析以及与文献比对进行化合物结构鉴定。结果 从三七根茎中共分离得到12个单体化合物，分别鉴定为三七皂苷P₁（1）、三七皂苷T₅（2）、人参皂苷Rk₃（3）、人参皂苷Rh₄（4）、三七皂苷T₃（5）、20（S）-原人参三醇（6）、达玛-20（21），24-二烯-3β，6α，12β-三醇（7）、人参皂苷Rg₃（8）、七叶胆皂苷XⅢ（9）、人参皂苷Rk₁（10）、人参皂苷Rg₅（11）、20（S）-人参皂苷Rh₂（12）。结论 化合物1为1个新的达玛烷型三萜皂苷。]]> 2019/5/23 17:13:36 584true 目的 对毛茛科乌头属植物直缘乌头Aconitum transsectum地上部分进行化学成分研究。方法 采用硅胶及Sephadex LH-20柱色谱进行分离纯化，经谱学数据（¹H-NMR、¹³C-NMR、MS）进行结构鉴定。结果 从直缘乌头的干燥茎叶用甲醇渗漉提取物中共分离得到16个化合物，分别鉴定为龙头乌碱甲（1）、14-乙酰塔拉地萨敏（2）、8-甲氧基黄草乌碱丁（3）、塔拉地萨敏（4）、黄草乌碱丁（5）、14-乙酰萨卡可尼亭（6）、forestine（7）、查斯曼宁（8）、crassicausine（9）、homochasmanine（10）、crassicautine（11）、8-去乙酰滇乌碱（12）、贡乌生（13）、黄草乌碱乙（14）、滇乌碱（15）、isotalatizidine（16）。结论 化合物1～16均为首次从该植物地上部分分离得到，其中化合物1、3、9～11、13～14、16为首次从直缘乌头中分离得到。]]> 2019/5/23 17:13:36 583true 目的 研究人参花蕾中的黄酮类化学成分及其抑制α-葡萄糖苷酶的活性。方法 采用MCI gel、硅胶柱色谱及半制备高效液相色谱等方法进行分离、纯化，NMR、MS等波谱数据进行结构鉴定。运用96微孔板测定化合物的体外抑制α-葡萄糖苷酶活性。结果 从人参花蕾醇提物的醋酸乙酯层中分离得到了5个黄酮类化合物，分别鉴定为山柰酚3-O-（2″，3″-二-反式-对-香豆酰基）-α-L-鼠李糖苷（1）、山柰酚3-O-（3″，4″-二-反式-对-香豆酰基）-α-L-鼠李糖苷（2）、山柰酚3-O-（3″-顺式-对-香豆酰基，4″-反式-对-香豆酰基）-α-L-鼠李糖苷（3）、山柰酚3-O-（2″，4″-二-反式-对-香豆酰基）-α-L-鼠李糖苷（4）及山柰酚3-O-（2″，4″-二-顺式-对-香豆酰基）-α-L-鼠李糖苷（5）。α-葡萄糖苷酶体外抑制活性测定结果表明，化合物3对α-葡萄糖苷酶有较强抑制作用。结论 化合物1～5均为首次从人参属中分离得到，人参花蕾中的苯丙酰基酰化黄酮醇苷类成分对α-葡萄糖苷酶有一定的抑制作用。]]> 2019/5/23 17:13:37 582true 目的 从何首乌Polygonum multiflorum中提取分离多糖，对其结构进行表征，并评价其免疫调节活性。方法 采用水提、醇沉法从何首乌中提取粗多糖，经Q-Sepharose Fast Flow强阴离子交换色谱柱分离纯化得到何首乌多糖（PMT）。利用高效凝胶渗透色谱-十八角度激光光散射联用法（HPGPC-MALLS）测定PMT的绝对分子质量，采用PMP柱前衍生-高效液相色谱法（HPLC）测定单糖组成。采用二维核磁共振波谱（2D-NMR）对PMT的结构进行表征。采用四甲偶氮唑盐（MTT）法、中性红比色法和Griess法分别检测PMT对小鼠单核巨噬细胞RAW264.7的生长、吞噬活性和释放一氧化氮（NO）能力的影响。结果 PMT是一种α-1，4-葡聚糖，其绝对分子质量为3.96×10⁵。PMT可显著促进RAW264.7细胞的增殖，促进细胞的吞噬能力，增加NO的释放量。结论 何首乌来源的α-1，4-葡聚糖具有显著的免疫调节活性，具有药物开发潜力。]]> 2019/5/23 17:13:37 581true 目的 研究毛萼香茶菜Isodon eriocalyx的化学成分。方法 采用硅胶、凝胶柱色谱、制备型HPLC等方法进行分离纯化，通过理化性质、光谱数据结合参考文献鉴定化合物结构。结果 从毛萼香茶菜醋酸乙酯部位中分离得到了20个化合物，分别鉴定为毛萼晶D（1）、isothymusin（2）、假细锥甲素（3）、毛萼晶A（4）、5，4'-二羟基-6，7-二甲氧基黄酮（5）、牡荆素（6）、α-香树脂醇（7）、β-胡萝卜苷（8）、毛叶香茶菜丁素（9）、蓟黄素（10）、毛萼晶N（11）、epi-macoecrystal P（12）、海松酸（13）、laxiflorin R（14）、enmelol（15）、毛萼晶B（16）、柳穿鱼黄素（17）、neolaxiflorin V（18）、毛萼甲素（19）、新香茶菜素（20）。结论 化合物2、5～7、13～15、17、18均为首次从该植物中分离得到，化合物5、6为首次从香茶菜属中分离得到。]]> 2019/5/23 17:13:37 580true 目的 研究沉香Aquilaria sinensis的倍半萜类化学成分。方法 采用硅胶、ODS、Sephadex LH-20等多种柱色谱及制备型高效液相色谱等现代分离技术对沉香的化学成分进行分离纯化，并根据其理化性质、MS、1D和2D NMR等波谱方法进行结构鉴定；采用96孔板微量稀释法测试了分得的单体化合物对耐药金黄色葡萄球菌的抑菌活性。结果 从沉香95%乙醇提取物中分离得到7个倍半萜类化合物，分别鉴定为（+）-4a，5-二甲基-3-（丙-2-烯基）-八氢萘-2β，8a-二醇（1）、白木香酸（2）、白木香醇（3）、vetaspira-2（11），6-dien-14-al（4）、白木香醛（5）、（-）-10-表-γ-桉叶醇（6）、9β-羟基-α-沉香呋喃（7）。其中化合物1对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的最小抑菌浓度（MIC）为210 μmol/L。结论 化合物1为新的倍半萜类化合物，命名为2β，8aα-二羟基-11-烯-荒漠木烷，其对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌有较好的抑制作用。]]> 2020/5/1 22:01:56 579true 目的 研究瑞香狼毒Stellera chamaejasme花中黄酮和木脂素类化学成分及其抗氧化活性，分析构效关系。方法 利用大孔吸附树脂、正反相硅胶、Sephadex LH-20等色谱分离材料，通过柱色谱和高效液相色谱等分离方法进行分离纯化，运用核磁共振（NMR）、质谱（MS）等波谱技术鉴定化合物结构，并采用FRAP法、DPPH法和ABTS法对分离得到的化合物进行体外抗氧化活性测试。结果 从瑞香狼毒花甲醇提取物中分离鉴定了12个化合物，分别鉴定为艾黄素（1）、槲皮素（2）、isoscutellarein-8-O-β-D-glucuronopyranoside（3）、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷（4）、紫云英苷（5）、hypolaetin-8-O-β-D-glucuronopyranoside（6）、kaempferol 3-O-β-D-glucopyranosyl-（1→2）-O-α-L-xylopyranoside（7）、rel-（3R，3'S，4R，4'S）-3，3'，4，4'-tetrahydro-6，6'-dimethoxy[3，3'-bi-2H-benzopyran]-4，4'-diol（8）、马台树脂醇（9）、乌拉尔醇（10）、环黄芪醇（11）、松脂醇（12）。抗氧化活性实验表明，黄酮和木脂素类化合物均显示了较强的抗氧化活性。结论 化合物1、3、5～7和10为首次从该植物中分离得到；化合物2、4、5和10表现出显著的抗氧化活性，其中黄酮类化合物C-3或C-8位连有糖链会降低其抗氧化活性。]]> 2020/5/1 22:01:56 578true 目的 对狭叶薰衣草Lavandula angustifolia中的木脂素类化合物进行研究。方法 运用RP-HPLC、TLC、硅胶、凝胶、MCI-gel树脂等方法进行分离纯化，并根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果 从狭叶薰衣草中分离得到11个木脂素类化合物，分别鉴定为松脂醇（1）、丁香树脂醇（2）、fraxiresinol-4'-O-β-D-glucopyranoside（3）、syringaresinol-4'-O-β-D-glucopyranoside（4）、8-hydroxypinoresinol-4-O-β-D-glucopyranoside（5）、rel-（2α，3β）-7-O-methylcedrusin（6）、落叶松脂醇-4'-O-β-D-葡萄糖苷（7）、（2S，3R）-2，3-dihydro-2-（4-hydroxy-3-methoxyphenyl）-3-hydroxymethyl-7-methoxybenzofuran-5-（trans） propen-1-ol-3-O-β-glucoside（8）、（7S，8R）-dihydrodehydrodiconiferyl alcohol-9-β-D-glucopyranoside（9）、（7R，8R）-7，8-dihydro-9'-hydroxyl-3'-methoxyl-8-hydroxymethyl-7-（4-hydroxy-3-methoxyphenyl）-1'-benzofuranpropanol-9'-O-β-D-glucopyranoside（10）、（E）-3-（（2S，3S）-2-（4-hydroxy-3-methoxyphenyl）-3-hydroxymethyl-7-methoxy-2，3-dihydrobenzofuran-5-yl） allyl-2-hydroxyacetate（11）。结论 11个化合物均首次从狭叶薰衣草中分离得到。]]> 2020/5/1 22:01:57 577true 目的 系统研究藤黄健骨胶囊的主要化学成分，并探讨其发挥药效的主要作用机制，为其药效物质研究提供一定的参考依据。方法 采用超高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱（UHPLC-Q-Orbitrap HRMS）对藤黄健骨胶囊的主要化学成分进行全面分析，根据化合物的一级、二级质谱信息，并与对照品或参考文献进行比对，以实现对药物的化学信息进行快速识别。在此基础上，采用BAT-MAN-TCM数据库对鉴定得到的化学成分进行靶点预测，进一步通过DAVID数据库进行KEGG通路注释分析和GO富集分析，初步筛选出药物的主要药效物质，并探讨其作用机制。结果 从藤黄健骨胶囊中共鉴定出34种化学成分，“成分-靶点”网络分析表明药物中的重要成分山柰酚、大豆苷元、熊果酸、刺芒柄花素和豆甾醇等可作用于Bcl-2、BAX、AKt、PPARG、PTGS1、PTGS2、TNF、IL6、F7及IL1B等关键靶点，结果分析表明破骨细胞分化信号通路、NF-κB信号通路、PI3K-Akt信号通路、肾细胞信号通路以及血小板激活等可能是其发挥壮骨健骨、补肾活血和解痉止痛治疗作用的主要途径。结论 采用UHPLC-Q-Orbitrap HRMS高分辨质谱分析结合网络药理学的方法，初步明确了藤黄健骨胶囊的化学组成及潜在作用机制，为筛选其药效成分及深入阐明作用机制提供了科学的理论依据。]]> 2020/5/1 22:01:57 576true 目的 研究青花椒Zanthoxylum schinifolium抗氧化活性物质基础。方法 利用柱色谱和高效液相色谱等现代分离技术和NMR、HR-ESI-MS等结构鉴定技术，分离纯化并分析鉴定青花椒抗氧化活性物质；利用ABTS⁺自由基清除的活性筛选技术，对活性部位和单体化合物进行抗氧化活性评价。结果 从具有抗氧化活性的D101大孔吸附树脂60%乙醇洗脱部位中分离得到12个多酚糖苷类化合物，分别鉴定为青花椒酚A（1）、青花椒酚B（2）、3，4-二羟基苯乙醇（3）、熊果苷（4）、蓖麻酚糖苷（5）、苄醇葡萄糖苷（6）、1-O-β-D-葡萄糖基-4-烯丙基苯（7）、1，2-二羟基苯乙醇-1-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（8）、2-甲氧基苯乙醇-1-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（9）、2，6-二甲氧基-4-（2-丙烯基）-苯酚-1-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（10）、2-甲氧基-4-（2-丙烯基）-苯基-β-D-吡喃葡萄糖苷（11）、紫丁香苷（12）。利用ABTS⁺自由基清除的活性筛选技术，发现化合物3～5、8和9具有较好的抗氧化活性，其中化合物4的IC₅₀为4.5 μmol/L，与阳性对照维生素C（V_C）相当。结论 从青花椒抗氧化活性部位分离鉴定了2个新化合物（1、2），分别命名为青花椒酚A和青花椒酚B，化合物3、5～8、10和11均首次从花椒属植物中分离得到，化合物4首次从青花椒中分离得到，熊果苷（4）的抗氧化活性与V_C相当。]]> 2020/4/19 10:52:25 575true 目的 研究大头兔儿风Ainsliaea macrocephala内生真菌温特曲霉Aspergillus wentti Y1次生代谢产物的化学结构及其生物活性。方法 运用硅胶、Sephadex LH-20凝胶、薄层色谱（TLC）和半制备高效液相色谱等方法对菌株发酵液的醋酸乙酯萃取物及菌丝甲醇提取物进行分离纯化，根据理化性质和波谱数据分析鉴定化学结构；采用CCK-8法测定化合物的细胞毒活性。结果 从发酵液的醋酸乙酯萃取物及菌丝甲醇提取物中分离到10个化合物，分别鉴定为2-羟基异硫赭曲菌素脱水合物（1）、yicathin A（2）、isosulochrin dehydrate（3）、1，6-二羟基-3-甲基-8-甲氧羰基呫吨酮（4）、yicathin C（5）、wentiquinone B（6）、大黄素甲醚（7）、曲霉内酯B（8）、8-羟基-1，3-二甲氧基-6-甲基蒽醌（9）、藤黄绿脓菌素（10）。化合物10对人食管癌细胞株OE19的增殖显示出较强的抑制作用，其半数抑制浓度（IC₅₀）值为5.8 μmol/L。结论 化合物1为新的呫吨酮类化合物，命名为2-羟基异硫赭曲菌素脱水合物；化合物10为首次从曲霉属真菌中分离得到。化合物10对人食管癌细胞株OE19具有明显的细胞毒性。]]> 2020/4/19 10:52:25 574true 目的 研究狼毒大戟Euphorbia fischeriana根部的化学成分。方法 采用硅胶、ODS、Sephadex LH-20以及制备HPLC等方法进行分离纯化，根据理化性质及核磁共振波谱数据鉴定化合物的结构。结果 从狼毒大戟95%乙醇提取物中分离得到14个化合物，分别鉴定为秦皮素（1）、莨菪亭（2）、反式-3-（3-羟基苯基）-丙烯酸（3）、阿魏酸（4）、和厚朴新酚（5）、3，3'-二甲基鞣花酸（6）、（3R，4S）-3-methyl-3，4-dihydro-5，6，7-trihydroxy-4-（3'-methoxy-4'-hydroxyphenyl）-1H-[2]-benzopyran-1-one（7）、异落叶松树脂醇-9-O-β-D-吡喃葡萄糖（8）、吲哚-3-甲醛（9）、苯基-β-萘胺（10）、4-epi-15-hydroxyacorenone（11）、巴卡亭（12）、24-methylenecycloartane-3，28-diol（13）和β-谷甾醇（14）。结论 化合物3、5、7～11为首次从大戟属植物中分离得到，化合物1、4、6、12为首次从该植物中分离得到。]]> 2020/4/19 10:52:25 573true 目的 研究珠芽景天Sedum bulbiferum全草的化学成分。方法 综合运用D101大孔树脂柱色谱、反复硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱等色谱技术进行分离，并运用MS、NMR技术对分离得到的化合物进行结构鉴定。结果 从珠芽景天全草70%乙醇提取物中分离得到13个化合物，分别鉴定为4-羟基-3-甲氧基苯基-β-D-吡喃葡萄糖苷（1）、丁香酸葡萄糖苷（2）、2-（3，4-二甲氧基苯基）甲基-β-D-葡萄糖苷（3）、橄榄树脂素（4）、环橄榄树脂素-9-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（5）、（-）-橄榄树脂素9'-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（6）、（-）-二氢去氢二松柏醇-9-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（7）、bluemenol A（8）、euodionoside D（9）、脑苷酯B（10）、腺苷（11）、尿苷（12）、4-（β-D-glucopyranosyloxy）-3-hydroxy-2-（hydroxymethyl）-butanenitrile（13）。结论 所有化合物均首次从珠芽景天中分离得到，其中化合物1～5，8～13为首次从景天属植物中分离得到。]]> 2020/4/19 10:52:25 572true 目的 筛选类叶牡丹Caulopyhllum robustum抗人类风湿性关节炎（RA）有效部位中具有抑制HDAC3/8活性的成分。方法 通过AutoDock计算机虚拟对接得到类叶牡丹活性成分与HDAC3/8对接结合能，再通过荧光检测方法进行结合生物活性验证。最后采用Biacore T200分子相互作用分析系统，构建偶联HDAC受体的分子芯片，将较优活性成分与靶蛋白进行分子对接，考察成分与靶标的亲和性。结果 葳严仙皂苷H、葳严仙皂苷G、葳严仙皂苷D和leonticin D与HDAC3/8均无结合能，常春藤皂苷元、刺囊酸和齐墩果酸与HDAC3/8的虚拟对接结果最好，且抑制HDAC3/8生物活性最佳。偶联HDAC受体的分子芯片后，具有结合趋势的活性成分中与靶蛋白亲和性最佳的成分是常春藤皂苷元。结论 实验证明类叶牡丹抗RA有效部位中具有HDAC抑制活性的化学成分，其中与HDAC3/8结合最好的是常春藤皂苷元。]]> 2020/4/19 10:52:25 571true 目的 研究万寿竹Disporum cantoniense的化学成分。方法 采用离子交换色谱、中压MCI柱色谱、ODS柱色谱、凝胶柱色谱、制备型和半制备型液相色谱等色谱技术进行分离，运用质谱、核磁等现代光谱技术鉴定化合物结构。结果 从万寿竹75%乙醇提取物中分离得到11个化合物，分别鉴定为2'-β-D-吡喃葡萄糖氧苄基-6-α-L-（4'-O-乙酰基）-吡喃鼠李糖氧基-2-羟基-3-甲氧基苯甲酸酯（1）、4'，7-二羟基黄酮（2）、巴马汀（3）、异紫花前胡苷（4）、4'-O-β-D-葡萄糖基-5-O-甲维阿斯米醇（5）、紫花前胡苷元（6）、2-氨基吡啶（7）、远志寡糖酯A（8）、新野樱苷（9）、2″-鼠李糖基淫羊藿次苷II（10）、宝藿苷I（11）。结论 化合物1为新的化合物，命名为万寿竹酯苷；化合物2～11为首次从该属植物中分离得到。]]> 2020/4/10 9:23:21 570true 目的 研究大苞鞘石斛Dendrobium wardianum的主要化学成分及部分化合物的肿瘤细胞毒活性。方法 应用多种色谱分离技术，结合半制备液相色谱对化合物进行分离纯化，通过核磁共振谱、质谱、薄层色谱对照等鉴定化合物结构；MTS法检测部分化合物的肿瘤细胞毒活性。结果 从大苞鞘石斛中分离得到16个化合物，分别鉴定为愉悦石斛素（1）、钩状石斛素（2）、反式-阿魏酸二十烷基酯（3）、反式-阿魏酸二十二烷基酯（4）、对香豆素酸二十四烷基酯（5）、4-羟基-3-甲氧基肉桂醛（6）、二氢松柏醇（7）、3，7-二甲氧基-5-羟基-1，4-菲醌（8）、3-乙氧基-5-羟基-7-甲氧基-1，4-菲醌（9）、4-甲氧基-9，10-二氢菲-2，7-二醇（10）、5，7，4'-三羟基二氢黄酮（11）、5，7，4'-三羟基-3'，5'-二甲氧基二氢黄酮（12）、苜蓿素（13）、3，5，4'-三甲氧基-4-羟基联苄（14）、3，5，3'-三甲氧基-4'-羟基联苄（15）和3，3'-二甲氧基-4，5'-二羟基联苄（16）。对所得化合物3、6、8、9、11、14、15进行了肿瘤细胞毒活性筛选，其中化合物6、8有一定的体外肿瘤生长抑制活性。结论 化合物3、5、6为首次从石斛属植物中分离得到，化合物10、11、14、15为首次从大苞鞘石斛中分离得到；大苞鞘石斛活性成分有待挖掘。]]> 2020/4/10 9:23:21 569true 目的 研究芸香科黄皮属植物光滑黄皮Clausena lenis茎中的化学成分。方法 综合运用硅胶柱色谱、ODS柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱以及制备型高效液相色谱等方法进行系统分离和纯化，根据化合物的理化性质及其波谱数据，并通过与文献中报道的波谱数据进行对照，鉴定化合物的化学结构。结果 从光滑黄皮茎的90%乙醇提取物中分离得到了18个化合物，分别鉴定为6，8-diprenylumbelliferone（1）、byakangelicin（2）、tert-O-methylheraclenol（3）、pabularinone（4）、异栓翅芹烯醇（5）、独活属醇（6）、欧前胡素（7）、前胡醇（8）、花椒树皮素甲（9）、异紫花前胡内酯（10）、茵芋碱（11）、香草木宁（12）、N-metilatanina（13）、clausine Z（14）、九里香碱（15）、2-methoxy-1-（3-methyl-buten-1-yl）-9H-carbazole-3-carbaldehyde（16）、claulansine I（17）和clausehainanine A（18）。其中化合物1～10为香豆素类化合物，11～18为生物碱类化合物。结论 所有化合物均为首次从光滑黄皮中分离得到，其中化合物2、3和8为首次从黄皮属植物中分离得到。]]> 2020/4/10 9:23:21 568true 目的 研究土家族药物扣子七Panax japonicus var. major中三萜皂苷类成分，对其抑制肿瘤细胞增殖活性进行筛选，并初步探讨化合物结构与活性的关系。方法 应用多种色谱方法对土家族药物扣子七正丁醇部位进行分离，所分离化合物运用核磁共振方法进行结构鉴定，应用MTT法测定分离化合物对体外培养人肿瘤细胞增殖的影响。结果 从扣子七根茎正丁醇部位分离得到14个三萜皂苷，分别鉴定为竹节参皂苷IVa甲酯（1）、竹节参皂苷IVa丁酯（2）、竹节参皂苷IV（3）、竹节参皂苷IVa（4）、28-去糖竹节参皂苷IVa（5）、齐墩果酸-3-O-β-D-（6'-甲酯）-吡喃葡萄糖醛酸苷（6）、（24R）-珠子参苷R₁（7）、（24R）-拟人参皂苷F11（8）、（20S）-三七皂苷R₂（9）、（20S）-人参皂苷Rg₂（10）、人参皂苷Rg₁（11）、人参皂苷Re（12）、人参皂苷Rd（13）、竹节参皂苷V甲酯（14）。活性研究结果显示，化合物5和6对胃癌BGC-823细胞、结肠癌HCT-116细胞、宫颈癌HeLa细胞及肝癌HepG2细胞均显示了较强的活性，呈良好的剂量依赖关系，其中化合物5对BGC-823、HCT-116细胞的IC₅₀分别为9.94、14.17 μmol/L，化合物6对肝癌HepG2细胞的抑制作用最强（IC₅₀＝12.70 μmol/L）。结论 首次从扣子七中分离得到化合物6并报道了其光谱数据；其部分化学成分显示出抗肿瘤活性，其抗肿瘤活性与齐墩果烷型皂苷密切相关，且活性强弱可能与C-28取代基有关联，相关抗肿瘤机制值得进一步研究。]]> 2020/4/10 9:23:21 567true 目的 建立一种同时定量分析附子理中汤中10种化学成分的方法。方法 采用超高效液相色谱-质谱（UHPLC-Q-Exactive Obitriap MS）检测，分别对液相色谱流动相、柱温、梯度洗脱条件，质谱分辨率、喷雾电压等条件进行优化，确定附子理中汤10种化学成分同时被检测的液相条件为Hypersil Gold C₁₈色谱柱（50 mm×2.1 mm，1.9 μm）；柱温30 ℃；流动相甲醇（A）-水（B），梯度洗脱：0～6 min，25%～80% A，6～7 min，80%～95% A，7～8 min，95%～100% A，8～9 min，100% A；体积流量0.3 mL/min。质谱条件为电喷雾离子源；Targeted-SIM正、负同时分时间段扫描；扫描范围：m/z 200～700（正）、200～500（负）；分辨率17 500；毛细管温度300 ℃；喷雾电压4.0 kV、-3.5 kV；鞘气体积流量35 L/h；S-lens电压50 V。结果 定量检测的10种化合物均获得令人满意的线性，r²均大于0.995，其中正离子模式扫描得苯甲酰乌头原碱、苯甲酰新乌头原碱、白术内酯I、白术内酯II、党参炔苷含量分别为2.52、0.11、0.46、1.75、5.8 μg/mL，负离子模式扫描得大黄素、甘草苷、甘草素、8-姜酚、10-姜酚含量分别为0.35、2.52、0.98、6.65、2.71 μg/mL。结论 所建立的液相色谱-质谱检测方法快速、检测限低，可为附子理中汤的质量控制及相关化合物的定量分析提供方法学依据。]]> 2020/4/10 0:00:00 566true 目的 研究桑椹Mori Fructus醇提物的化学成分。方法 采用硅胶、Sephadex LH-20和ODS柱色谱法及半制备型高效液相色谱进行分离纯化，通过其理化性质和波谱数据对化合物结构进行鉴定。结果 从桑椹醇提物中分离得到12个化合物，分别鉴定为桑脂素苷（1）、（7R，8S）-4，7，9，9'-tetrahydroxy-3，3'-dimethoxy-8-O-4'-neolignan-9'-O-β-D-glucopyranoside（2）、2-苯乙基-β-D-吡喃葡萄糖苷（3）、1'-O-苯乙基-β-D-呋喃芹菜糖基-（1→2）-β-D-吡喃葡萄糖苷（4）、苯甲醇-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（5）、过氧麦角甾醇（6）、（24R）-6β-hydroxy-24-ethyl-cholest-4-en-3-one（7）、（22E）-5α，8α-epidioxy-24-methyl-cholesta-6，9（11），22-trien-3β-ol（8）、trans-（S）-（+）-脱落酸（9）、cis-（S）-（+）-脱落酸（10）、（S）-（+）-1-甲基-脱落-6-酸（11）、菜豆酸（12）。结论 化合物1为未见文献报道的新化合物，化合物2、7~12为首次从该植物中分离得到。]]> 2020/3/26 14:35:47 565true 目的 对青蒿Artemisiae Annuae Herba（黄花蒿Artemisia annua干燥地上部分）进行化学成分研究。方法 综合应用各种现代色谱分离技术进行系统的分离纯化，根据化合物的理化性质和核磁共振波谱数据进行结构鉴定。结果 从青蒿水提取物醋酸乙酯萃取部位共分离得到了6个化合物，分别鉴定为5-（4-羟基-3-甲氧基苯基）-2，3-二羟基萘（1）、东莨菪内酯（2）、滨蒿内酯（3）、猫眼草酚B（4）、棕鳞矢车菊黄酮素（5）、mikanin（6）。结论 化合物1为新化合物，命名为青蒿木脂素。]]> 2020/3/26 14:35:47 564true 目的 对丝穗金粟兰Chloranthus fortunei的化学成分进行研究。方法 利用多种色谱分离方法和波谱学鉴定方法对丝穗金粟兰中的化学成分进行了分离鉴定，并借助MTT法对其中得到的部分化合物进行了抗肿瘤活性的初步筛选。结果 从丝穗金粟兰95%乙醇提取物中分离得到16个化合物，分别鉴定为迷迭香酸（1）、2'-羟基-4，3'，4'，6'-四甲氧基查耳酮（2）、卡瓦胡椒素A（3）、cycloshizukaol A（4）、白术内酯III（5）、4β-hydroxy-8，12-epoxyeudesma-7，11-diene-1，6-dione（6）、（8α）-6，8-dihydroxycadina-7（11），10（15）-dien-12-oic acid γ-lactone（7）、curcolonol（8）、11-hydroxyldrim-8，12-en-14-oic acid（9）、木栓酮（10）、异香草酸（11）、6β-hydroxystigmast-4-en-3-one（12）、3，4-二羟基苯甲酸（13）、莽草酸（14）、东莨菪苷（15）以及N-acetyltyramine 1-O-β-D-glucoside（16）。化合物4和5表现出微弱的细胞毒作用，半数抑制浓度（IC₅₀）值在46~85 μmol/L。结论 化合物2、10、11、13~15为首次从金粟兰属植物中获得，化合物1~3、6~16为首次从丝穗金粟兰中分离得到。丝穗金粟兰中部分倍半萜显示出弱的抗肿瘤活性。]]> 2020/3/26 14:35:47 563true 目的 研究秦岭冷杉Abies chensiensis茎叶的化学成分。方法 利用大孔吸附树脂、葡聚糖凝胶、硅胶柱色谱、半制备高效液相色谱等多种色谱方法分离纯化，根据理化性质及波谱数据对化合物进行结构鉴定。结果 从秦岭冷杉95%乙醇提取物中分离得到24个化合物，分别鉴定为7，14，24-mariesatrien-26，23-olide-3α，23-diol（1）、（23R）-3α-hydroxy-9，19-cyclo-9β-lanost-24-en-26，23-olide（2）、7-oxocallitrisic acid（3）、23-hydroxy-3-oxomariesia-8（9），14，24-trien-26，23-olide（4）、紫果冷杉三萜E（5）、3-oxo-9β-lanosta-7，24-dien-26，23R-olide（6）、7，14，22Z，24-mariesatetraen-26，23-olide-3-one（7）、（+）-rel-3α-hydroxy-23-oxocycloart-25（27）-en-26-oic acid（8）、cycloart-25-en-3β，24-diol（9）、紫果冷杉三萜H（10）、3-oxo-24，25，26，27-tetranolanost-8-en-23-oic acid（11）、abiesadine C（12）、13β-epidioxy-8（14）-abieten-18-oic acid（13）、dehydroabietic acid（14）、15-hydroxydehydroabietic acid（15）、methyl 18-methoxydehydroabietate（16）、7β-hydroxy dehydroabietic acid（17）、dehydroabietan-18-ol（18）、centdaroic acid（19）、abietic acid（20）、6，8，11，13-abi-etatrien-18-oic acid（21）、abiesadine B（22）、abiesadine N（23）、12β-hydroxyabietic acid（24）。结论 所有化合物均为首次从该植物中分离得到，其中化合物11为属内首次分离得到。]]> 2020/3/26 14:35:48 562true 目的 基于超高效液相色谱-离子阱-静电场轨道阱质谱（UPLC-LTQ-Orbitrap-MS）的分析方法鉴定葛根芩连汤中化学成分。方法 采用色谱柱Dikma Endeavorsil C₁₈（100 mm×2.1 mm，1.8 μm），流动相为0.1%甲酸水（A）-乙腈（B），体积流量0.3 mL/min，梯度洗脱。质谱采用ESI源，正负离子模式分别采集一级、二级质谱数据。结果 通过对照品指认、软件预测分析，结合文献报道，从葛根芩连汤中鉴定出67个化合物，包括黄酮类36个、生物碱类12个、三萜类及三萜皂苷类4个及其他15个。结论 利用UPLC-LTQ-Orbitrap-MS系统阐明葛根芩连汤中化学成分，并初步归纳其各类主要化学成分的质谱裂解特点，为葛根芩根芩连汤的质量控制和作用机制研究提供了参考依据。]]> 2020/3/26 14:35:48 561true 目的 对地椒Thymus quinquecostatus化学成分进行研究，以期发现新化合物。方法 采用色谱硅胶、AB-8大孔树脂、Sephadex LH-20凝胶色谱、ODS反相色谱等多种技术进行分离纯化，运用质谱、核磁共振谱等方法进行化合物结构鉴定。结果 从地椒醋酸乙酯部位分离得到2个化合物，分别鉴定为6-羟基-11-甲基-12-羟甲基萘并[2，3-β]呋喃-1，4-二酮（1）、2-羟基-4-异丙基-5-甲基苯-O-β-D-葡萄糖苷（2）。结论 化合物1、2为新化合物，分别命名为地椒醌A、地椒苷A。]]> 2020/3/11 16:40:28 560true 目的 对三七总皂苷（PNS）酸水解产物化学成分进行研究。方法 PNS用盐酸水解，水解产物采用各种柱色谱进行分离纯化，由波谱数据（HR-ESI-MS、ESI-MS、¹H-NMR、¹³C-NMR、HSQC、HMBC）进行结构鉴定。结果 从PNS酸水解产物中分离得到18个化合物，分别鉴定为达玛-25-烯-24-过氧羟基-3β，6α，12β，20S-四醇（1）、6α，12β，20S-三羟基-达玛烷-24-烯-3-O-β-D-吡喃葡萄糖基-（1→2）-β-D-吡喃葡萄糖苷（2）、6α，12β，20R-三羟基-达玛烷-24-烯-3-O-β-D-吡喃葡萄糖基-（1→2）-β-D-吡喃葡萄糖苷（3）、越南人参皂苷R₈（4）、24（S）-拟人参皂苷GQ（5）、人参皂苷Rg₅（6）、20（R）-人参皂苷Rg₃（7）、20（R）-人参皂苷Rk₂（8）、3β，12β-二羟基-达玛烷-E-20（22），24-二烯-6-O-β-D-木糖基-（1→2）-β-D-吡喃葡萄糖苷（9）、20（S）-人参皂苷Rg₂（10）、人参皂苷SL₁（11）、20（R）-人参皂苷Rh₁（12）、20（22）E-人参皂苷Rh₄（13）、25-羟基-20（R）-人参皂苷Rh₁（14）、（3β，6α，12β，20S）-20，25-环氧-3-12-二羟基-达玛-6-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（15）、20（R）-原人参二醇（16）、20（R）-原人参三醇（17）、20（S）-原人参三醇（18）。结论 化合物1为1个新的四环三萜化合物，化合物2～5为三七及PNS转化产物中首次分离得到。]]> 2020/3/11 16:40:28 559true 目的 研究鹿藿Rhynchosia volubilis的化学成分。方法 采用硅胶、ODS、Toyopearl HW-40C、Sephadex LH-20柱色谱以及半制备HPLC等方法进行纯化，根据理化性质及波谱数据对化合物进行结构鉴定。结果 从鹿藿石油醚提取物中分离得到13个化合物，分别鉴定为（-）-sigmoidin E（1）、lupinifolin（2）、precatorin B（3）、木豆酮（4）、槐花多糖B（5）、5，3'-二羟基-4'-甲氧基-5'-γ，γ-二甲基烯丙基-2″，2″-二甲基吡喃并[5，6：6，7]异黄烷酮（6）、染料木素（7）、甘草异黄酮A（8）、erylatissin B（9）、neo-bavaisoflavone（10）、羽扇豆醇（11）、桦木醛（12）、穿贝海绵甾醇（13）。化合物1～10均为含异戊烯基的黄酮类，其中化合物1、2为二氢黄酮、3～6为二氢异黄酮、7～10为异黄酮。化合物11～12为羽扇豆烷型三萜，化合物13为甾醇类。结论 化合物1、5～6、8～10、12、13均为首次从鹿藿属植物中分离得到，化合物1～3、5～13均为首次从该植物中分离得到。]]> 2020/3/11 16:40:28 558true 目的 研究川芎Ligusticum chuanxiong茎叶醇提物具有舒张血管活性的苯酞类成分。方法 采用MCI、硅胶、Sephadex LH-20、中压液相色谱、半制备高效液相色谱等方法进行研究。并比较了苯酞和苯酞二聚体对离体大鼠胸主动脉环的舒张作用。结果 从川芎茎叶中分离出10个苯酞化合物，分别鉴定为Z-3-丁烯基苯酞（1）、洋川芎内酯-E（2）、Z-洋川芎内酯-H（3）、（3Z，7β）-3-丁烯基-7-羟基-4，5，6，7-四氢苯酞（4）、新藁本内酯（5）、Z，Z'-3.3'a，7.7'a-双藁本内酯（6）、3Z，3Z'-6，8'，7，3'-双藁本内酯（7）、Z-东当归内酯A（8）、（3'Z）-（3S，8R，3a'S，6'R）-4，5-去氢-3.3'a，8.6'-双藁本内酯（9）、（3Z）-（3aR，6S，3'R，8'S）-3a.8'，6.3'-双藁本内酯（10）。化合物1、6～9能显著降低氯化钾预收缩大鼠胸主动脉环的张力。其中化合物6～8最高浓度（12 μmol/L）舒张率分别为60%、52%、70%，半数有效浓度（EC₅₀）分别为9.46、11.86、8.73 μmol/L。结论 所有化合物均为首次从川芎茎叶中分离得到，化合物6和8为首次从川芎中分离。受试化合物均有舒张血管活性，且二聚体的活性优于单苯酞。]]> 2020/3/11 16:40:28 557true 目的 研究粟米草Mollugo pentaphylla中的三萜类化学成分，寻找其中具有细胞毒活性化合物。方法 综合运用大孔吸附树脂、硅胶柱色谱、半制备型高效液相及Sephadex LH-20凝胶柱色谱等各种色谱技术进行系统化学研究，根据其理化性质和MS、NMR等波谱数据鉴定化合物结构，同时对所得的三萜皂苷进行细胞毒活性测试。结果 从粟米草干燥地上部分醇提取物中共分离得到6个三萜类化合物，分别鉴定为粟米草苷E（1）、3-O-[α-L-rhamnopyranosy1（1→2）-α-L-arabinopyranosyl]-28-O-[β-D-glucopyranosyl （1→6）-β-D-glucopyranosyl]oleanolic acid（2）、竹节香附皂苷R₈（3）、竹节香附素A（4）、mollugogenols A（5）、齐墩果酸（6）。细胞毒活性显示，化合物1～5对人前列腺癌DU145细胞、人宫颈癌HeLa细胞及人早幼粒白血病HL-60细胞均显示一定的抑制作用，尤其是对人早幼粒急性白血病HL-60细胞，其IC₅₀分别为10.21、38.43、40.28、20.59、83.16 μmol/L。结论 化合物1为新的齐墩果酸型三萜皂苷，2～4为首次从该植物中分离得到。细胞毒活性显示，化合物1～5对人前列腺癌DU145细胞、人宫颈癌HeLa细胞及人早幼粒白血病HL-60细胞均显示一定的抑制作用。]]> 2020/3/2 16:57:17 556true 目的 研究掌叶大黄Rheum palmatum根中鞣质类化学成分。方法 采用硅胶柱色谱、中压柱色谱及半制备高效液相色谱等多种色谱分离方法对鞣质类成分进行分离，根据波谱数据分析鉴定化合物结构。结果 从掌叶大黄的70%乙醇提取物中分离得到4个鞣质类化合物，分别鉴定为3-O-桂皮酰基-1-O-没食子酰基-β-D-葡萄糖苷（1）、2-O-桂皮酰基-1-O-没食子酰基-β-D-葡萄糖苷（2）、2-O-桂皮酰基-1，6-O-二没食子酰基-β-D-葡萄糖苷（3）、6-O-桂皮酰基-1-O-没食子酰基-β-D-葡萄糖苷（4）。结论 化合物1为新化合物，命名为掌叶大黄苷。]]> 2020/3/2 16:57:17 555true 目的 研究牛蒡Arctium lappa根的化学成分。方法 运用正相硅胶、ODS柱色谱以及半制备型HPLC等手段进行分离纯化，并采用核磁共振等现代波谱学技术鉴定化合物结构。结果 从牛蒡根55%乙醇提取物醋酸乙酯部位中分离得到14个化合物，分别鉴定为1，5-二咖啡酰-3-苹果酰奎尼酸（1）、3，5-二咖啡酰-1-（2-咖啡酰-4-苹果酰）-奎尼酸（2）、3，5-二咖啡酰-1-（2-咖啡酰-4-苹果酰甲酯）-奎尼酸（3）、3，5-二咖啡酰-1-琥珀酰甲酯奎尼酸（4）、3，4-二咖啡酰-1-琥珀酰甲酯奎尼酸（5）、1，3，5-三咖啡酰-4-琥珀酰奎尼酸（6）、1，5-二咖啡酰-3-琥珀酰奎尼酸（7）、1，5-二咖啡酰-4-琥珀酰奎尼酸（8）、1，5-二咖啡酰-4-琥珀酰甲酯奎尼酸（9）、1，5-二咖啡酰-3-琥珀酰甲酯奎尼酸（10）、1，3，4-三咖啡酰奎尼酸（11）、1，4，5-三咖啡酰奎尼酸甲酯（12）、3-咖啡酰奎尼酸（13）、4-羟基苯乙酸（14），其中13个为咖啡酰奎尼酸衍生物。结论 化合物3～5、9、11、12为首次从该属植物中分离得到，化合物14为首次从该植物中分离得到。]]> 2020/3/2 16:57:17 554true 目的 研究怀山药Dioscorea opposita地上茎叶的化学成分。方法 利用大孔树脂、硅胶柱色谱、Sephadex LH-20以及制备液相色谱分离纯化，并根据波谱数据以及化合物理化性质鉴定化合物结构，探讨得到的化合物对人乳腺癌MCF-7细胞和人肝癌HepG2细胞增殖的影响。结果 从怀山药茎叶50%丙酮提取物中分离得到20个化合物，分别鉴定为1H-吲唑（1）、3-吲哚甲醛（2）、3-吲哚甲酸（3）、3-（2-羰基-丙基）-3-羟基-吲哚啉-2-酮（4）、胸腺嘧啶核苷（5）、尿嘧啶核苷（6）、3-hydroxy-3-（2-oxopropyl）-2，4-（1H，3H）-quinolinedione（7）、hematinic acid（8）、尿囊素（9）、2-乙基-3-甲基-马来酰亚胺-N-β-D-葡萄糖苷（10）、泡桐素（11）、（+）-8-羟基松脂素（12）、（+）-丁香树脂醇（13）、（-）-dihydrodehydrodiconiferyl alcohol（14）、（7R，8S）-二氢去氢二愈创木基醇-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（15）、（2E，6S）-6，7-二羟基-3，7-二甲基-2-辛烯酸（16）、（2E，4S）-4-羟基-2-壬烯酸（17）、（2E，6S）-6-hydroxy-2，6-dimethyl-2，7-dienoic acid（18）、amarantholidoside IV（19）、（9Z，11E）-13-methoxy-9，11-octadecadienoic acid methyl ester（20）。化合物1、4、8、11～15、18、20在25μmol/L显著性抑制MCF-7细胞增殖，化合物1、4、8、12～14、18、20在25 μmol/L显著性抑制HepG2细胞增殖。结论 化合物1、3～5、10～12、15～20是首次从该植物中分离得到；化合物1、4、8、11～15、18、20在一定浓度显著抑制MCF-7和HepG2细胞增殖，具有潜在抗癌活性。]]> 2020/3/2 16:57:17 553true 目的 研究欧洲凤尾蕨Pteris cretica中蕨素类化学成分。方法 结合蕨素UV特征吸收及MSⁿ裂解规律，采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱、C₁₈半制备柱等多种柱色谱进行蕨素类成分目标分离纯化，并应用理化性质和波谱数据对分离的化合物进行结构鉴定。结果 从欧洲凤尾蕨乙醇提取物中分离得到19个C14蕨素类化合物，分别鉴定为（2S，3S）-蕨素T（1）、（2S，3S）-蕨素C 3-O-β-D-葡萄糖苷（2）、（2R，3S）-蕨素C 3-O-β-D-葡萄糖苷（3）、（2S）-蕨素B 14-O-β-葡萄糖苷（4）、6-（1，2-二羟乙基）-2，5，7-三甲基-1-茚-1（5）、（2R，3S）-蕨素C（6）、（2S，3S）-蕨素C（7）、（2S）-蕨素P（8）、（2R，3S）-蕨素S（9）、（2S，3S）-蕨素S（10）、（2R，3S）-蕨素Q（11）、（2S，3S）-蕨素Q（12）、（2S，3S）-蕨素C 14-O-β-D-葡萄糖苷（13）、（2R，3S）-蕨素C 14-O-β-D-葡萄糖苷（14）、（2S，3S）-蕨素S 14-O-β-D-葡萄糖苷（15）、脱氢蕨素B（16）、（2R，3S）-蕨素Q 3-O-β-D-葡萄糖苷（17）、（2S，3S）-蕨素Q 3-O-β-D-葡萄糖苷（18）、（2S，3S）-蕨素T 14-O-β-D-葡萄糖苷（19）。结论 化合物2～5、10、11、14～19为首次从欧洲凤尾蕨中分离得到。]]> 2020/3/2 16:57:18 552true 目的 研究紫茎泽兰Eupatorium adenophorum的化学成分。方法 应用多种色谱方法对紫茎泽兰乙醇提取物的醋酸乙酯部位进行分离纯化，结合波谱技术与化学方法进行结构鉴定。结果 从紫茎泽兰乙醇提取物的醋酸乙酯部位中分离得到14个化合物，分别鉴定为对羟基苯甲酸乙酯（1）、（1R，4R）-8aα-羟基-1-异丙基-4，7-二甲基-1，2，3，4，6，8a-六氢-萘-2，6-二酮（2）、daedalin A（3）、10-氧-7-羟基-去甲去氢丙呋甲酮（4）、咖啡酸乙酯（5）、丁香酸（6）、3-羟基-4-乙酰基苯甲酸（7）、阿魏酸（8）、对羟基苯乙醇（9）、原儿茶酸乙酯（10）、4-羟基-3-异丙基苯甲酸（11）、蛇菰宁（12）、3-吲哚甲酸（13）、6-甲氧基山柰酚（14）。结论 化合物11为首次从天然产物中分离得到，化合物1、3、6、7、9、10、12～14为首次从泽兰属分离得到，化合物5为首次从该植物中分离得到。]]> 2020/3/2 16:57:18 551true 目的 设计并合成天然产物绿原酸的酰胺类衍生物，并对该系列化合物进行体外抗肿瘤活性研究。方法 以绿原酸为起始原料，经保护、缩合、脱保护3步反应制得目标产物。采用噻唑蓝（MTT）法，考察所合成的目标化合物对人宫颈癌HeLa细胞、人肝癌HepG2细胞和人盲肠腺癌HCT-8细胞3种肿瘤细胞的体外增殖活性的影响。结果 设计并合成了10个绿原酸取代的苯甲酰胺及苯乙酰胺类衍生物B1～B5、C1～C5，其结构均经¹H-NMR、¹³C-NMR及HR-ESI-MS确定。抗肿瘤活性测试结果表明，10个绿原酸衍生物对3株肿瘤细胞株表现出不同程度的抑制效果，其中衍生物B2对HeLa细胞表现出良好的活性，且活性优于阳性对照药顺铂，所有的衍生物均对HCT-8细胞表现出抑制作用，且均优于阳性对照药顺铂。结论 10个绿原酸衍生物均为新化合物，部分衍生物具有较好的抗肿瘤活性，值得进一步深入研究。]]> 2020/3/2 16:57:18 550true 目的 研究侧柏Platycladus orientalis叶的化学成分及抗氧化和α-葡萄糖苷酶抑制活性。方法 采用硅胶、MCI、聚酰胺及制备液相色谱分离纯化并用波谱技术进行结构鉴定。采用DPPH和ABTS法进行抗氧化活性研究，pNPG法进行α-葡萄糖苷酶抑制活性研究。结果 从侧柏叶80%乙醇提取物中分离得到了11个化合物，分别鉴定为4-O-（1',3'-二羟基丙基-2'-）-二氢松柏醇9-O-β-D-葡萄糖苷（1）、杨梅苷（2）、5,8,3',4'-四羟基黄酮7-O-β-D-木糖苷（3）、isomassonianoside B（4）、（-）-异落叶松脂素9'-O-β-D-葡萄糖苷（5）、（7R,8S,7'S,8'R）-4,9,4',7'-tetrahydroxy-3,3'-dimethoxy-7,9'-epoxylignan4-O-β-D-glucopyranoside（6）、柳杉酚（7）、桃柁酚（8）、5,6-dehydrosugiolmethyl ether（9）、isopimara-8,15-dien-7-one（10）和α-L-鼠李糖乙醇苷（11）。结论 化合物1为新化合物，命名为侧柏苷A；已知化合物中，7个化合物（4～7、9～11）为首次从侧柏植物得到，6个（4～6、9～11）为首次从侧柏亚科植物中得到，4个（5、6、10、11）为首次从柏科植物中得到。化合物2～6显示出了一定的抗氧化活性；2和3显示了一定的α-葡萄糖苷酶抑制活性。]]> 2020/2/20 11:22:06 549true 目的 研究引种植物西印度醋栗Phyllanthus acidus叶的化学成分。方法 采用硅胶、Sephadex LH-20凝胶等柱色谱方法及制备液相色谱技术分离纯化，运用核磁共振波谱、质谱等谱学技术结合理化性质鉴定化合物结构。结果 从西印度醋栗叶醇提物中分离得到10个化合物，分别鉴定为3α-桂皮酰氧基熊果-20（29）-烯-18β-醇（1）、叶下珠醇（2）、山楂酸（3）、米念芭素E（4）、槲皮苷（5）、对羟基苯甲酸（6）、4-羟基苯乙酸甲酯（7）、4-O-葡萄糖基苯甲酸（8）、硫代乙酐（9）、L-焦谷氨酸（10）。结论 化合物1为新化合物，命名为醋栗叶醇；3～10均为首次从西印度醋栗中分离得到。]]> 2020/2/20 11:22:06 548true 目的 研究元宝草共生菌球毛壳霉Chaetomium globosum发酵产物的化学成分。方法 采用正、反相硅胶柱色谱，凝胶sephadex LH-20柱色谱，高效液相色谱等方法进行系统分离纯化，根据化合物的理化性质，借助核磁共振等方法鉴定化合物的结构。结果 从球毛壳霉发酵产物的乙醇提取液中共分离鉴定了8个化合物，分别鉴定为glolactoneA（1）、4'-epialtenuene（2）、交链孢霉烯（3）、chaetomugilinQ（4）、chaetomugilin D（5）、chaetomugilide B（6）、chaetoglobosinVb（7）、chaetoglobosinC（8）。结论 化合物1为新化合物，命名为球毛壳内酯A，化合物2和3为首次从该菌中分离得到。]]> 2020/2/20 11:22:06 547true 目的 研究互叶白千层Melaleuca alternifolia茎皮中的化学成分及其抗肿瘤活性。方法 采用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、重结晶、高效制备液相色谱法等现代分离方法和技术对其化学成分进行分离纯化，并根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定。采用CCK-8法，以人非小细胞肺癌PC-9细胞、人结直肠腺癌HT-29细胞、人乳腺癌MCF-7细胞为模型，对所分离鉴定的部分化合物进行初步的体外细胞毒活性评价。结果 从互叶白千层茎皮中分离得到11个化合物，分别鉴定为乌苏酸-3-O-β-顺式-咖啡酸酯（1）、乌苏酸-3-O-β-反式-咖啡酸酯（2）、阿魏酸三十酯（3）、3-O-乙酰基-11（12）-烯-乌苏-28,13β-二酯（4）、3-O-乙酰基乌苏酸（5）、咖啡酸三十酯（6）、乌苏酸（7）、正二十九烷醇（8）、乌苏-12（13）-烯-3-酮-28-羧酸（9）、3β-O-乙酰基-11α,12α-环氧-齐墩果烷-28,13β-内酯（10）、白桦脂醇（11）。结论 化合物1与2互为顺反异构体，为首次从天然产物中分离得到的新化合物；除化合物11外，其余化合物均为首次从该植物中分离得到；化合物1的细胞毒活性较其异构体（2）强，对3种肿瘤细胞增殖具有中等强度的抑制作用。]]> 2020/2/20 11:22:06 546true 目的 对毛茛科乌头属药用植物乌头Aconitum carmichaelii地上部分进行化学成分研究。方法 乌头干燥的茎叶用甲醇回流提取，所得的浸膏用1.5% HCl溶解，醋酸乙酯萃取得总粗提取物。粗提物用各种柱色谱进行分离纯化，经光谱数据（¹H-NMR、¹³C-NMR、MS）进行结构鉴定。结果 从乌头地上部分分离得到15个化合物，分别鉴定为3-羧基-吲哚（1）、corchoionol C（2）、β-谷甾醇-3-O-β-D-葡萄糖苷-6'-棕榈酸酯（3）、松脂素（4）、（+）-N-formylnorglaucine（5）、oxoglaucidaline（6）、海罂粟碱（7）、（+）-cataline（8）、山柰酚-7-O-α-L-鼠李糖苷（9）、山柰酚-3-O-β-（2″-乙酰基）-半乳糖苷（10）、megastigmane（11）、山柰酚-7-O-α-L-阿拉伯糖苷（12）、山柰酚-3-O-β-D-吡喃木糖苷（13）、山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖苷（14）、槲皮素-3-O-β-D-半乳糖苷（15）。结论 化合物1～15均为首次从该植物的地上部分中分离得到，其中化合物1～3、5、6、8～15为首次从乌头中分离得到。]]> 2020/2/20 11:22:06 545true 目的 研究宽筋藤（中华青牛胆Tinospora sinensis藤茎）的化学成分。方法 利用硅胶、Sephadex LH-20等柱色谱和半制备HPLC等进行分离和纯化，根据波谱数据和理化性质对化合物的结构进行鉴定。结果 从宽筋藤的正丁醇萃取部位中分离得到16个化合物，分别鉴定为紫丁香苷（1）、corchoionosideC（2）、3,4-二甲氧基苯基-β-D-吡喃葡萄糖苷（3）、肉桂醇-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（4）、3,4,5-三甲氧基苯酚-β-D-吡喃葡萄糖苷（5）、benzyl-β-D-glucopyranoside（6）、丁香酸（7）、3,5-二甲氧基苯甲酸-4-O-β-D-葡萄糖苷（8）、1,4-dihydroxymethyl-2,5-dimethoxybenzene（9）、1-[2-（furan-2-yl）-2-oxoethyl]pyrrolidin-2-one（10）、cordysinin B（11）、lyciumide A（12）、酪氨酸（13）、环（亮氨酸-异亮氨酸）（14）、表丁香树脂醇（15）、（+）-syringaresinol-4'-O-β-D-glucopyranoside（16）。结论 化合物2、9～14均为首次从青牛胆属植物中分离得到。]]> 2020/2/20 11:22:06 544true 目的 系统研究复方伤痛胶囊的主要化学成分，并探讨其发挥药效的主要作用机制，为其药效物质研究提供一定的参考依据。方法 采用UHPLC-Q-Orbitrap HRMS对复方伤痛胶囊的主要化学成分进行全面分析，色谱柱采用WatersAcquity UPLC^® BEH C₁₈色谱柱（50 mm×2.1 mm，1.7μm），流动相为乙腈（A）-0.1%甲酸水（B），梯度洗脱，体积流量为0.2 mL/min。根据化合物的一级、二级质谱信息，并与对照品或参考文献进行比对，以实现对药物的化学信息进行快速、精准识别。在此基础上，采用网络药理学方法对药物的化学成分进行靶标分析、功能富集，初步筛选出药物的主要药效物质，并探讨其作用机制。结果 从复方伤痛胶囊中共鉴定出36个化学成分，靶标功能富集分析表明该药主要从调节血管内皮、血管平滑肌、影响血小板功能、促进能量供应、减轻炎症反应以及缓解疼痛等过程，从而发挥其活血化瘀、行气止痛的治疗作用。结论 本研究采用UHPLC-Q-Orbitrap HRMS高分辨质谱分析结合网络药理学的方法，为复方伤痛胶囊的有效成分识别、质量标志物筛选以及潜在作用机制研究提供了科学的理论依据和重要参考。]]> 2020/2/20 11:22:07 543true 目的 研究灰毡毛忍冬Lonicera macranthoides花蕾中的苷类化学成分。方法 采用HP-20、硅胶、ODS、SephadexLH-20和制备液相等多种色谱学方法进行分离纯化，并通过理化常数和各种波谱技术鉴定化合物的结构。结果 从灰毡毛忍冬干燥花蕾70%乙醇提取物中分离得到了8个化合物，分别鉴定为7，3'，4'-三甲氧基槲皮素-3-O-α-L-吡喃阿拉伯糖基-（1→6）-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（1）、7，3'，4'-三甲氧基槲皮素-3-O-芸香糖苷（2）、槲皮素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（3）、坎卡酯苷（4）、kankanosideE（5）、betulalbuside A（6）、shomaside F（7）、amarantholidoside V（8）。结论 化合物1为新化合物，命名为甲氧基槲皮素苷；化合物5～8为首次从忍冬属植物中分离得到。]]> 2020/1/20 13:31:11 542true 目的 研究小驳骨Gendarussa vulgaris地上部位的萜类化学成分。方法 采用硅胶、Sephadex LH-20、反相ODS、大孔吸附树脂AB-8等柱色谱方法以及半制备HPLC法进行分离纯化，根据化合物理化性质和波谱数据进行结构鉴定。结果 从小驳骨药材95%乙醇总提取物中共分离得到10个萜类化合物，分别鉴定为驳骨萜A（1）、4，4，14α-三甲基孕甾-8-烯-3β，20α-二醇（2）、华木酮（3）、过氧化麦角甾醇（4）、熊果酸（5）、齐墩果酸（6）、3β-羟基-11α，12α-环氧齐墩果-28，13β-内酯（7）、当药苷（8）、马钱子苷（9）、脱水莫诺苷元（10）。结论 化合物1为未见文献报道的新化合物，命名为驳骨萜A；化合物2为新天然产物，并首次对其氢谱和碳谱数据进行归属；化合物3～5、7～10均为首次从该属植物中分离得到。]]> 2020/1/20 13:31:11 541true 目的 研究软枣猕猴桃Actinidia arguta果实的化学成分。方法 采用硅胶柱色谱、ODS柱色谱、SephadexLH-20柱色谱、制备薄层色谱和半制备型高效液相色谱等方法分离，根据波谱数据鉴定化合物结构。结果 从软枣猕猴桃75%工业乙醇冷浸提取物的正丁醇萃取物中共分得15个化合物，分别鉴定为（2R，6R，9R）-三羟基-大柱香波龙烷-4，7E-二烯-3-酮-9-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（1）、（6S，9R）-玫瑰花苷（2）、槲皮素-3-O-β-D-半乳糖苷（3）、紫云英苷（4）、香草酸-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（5）、1-O-feruloyl-β-D-glucopyranoside（6）、阿魏酸-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（7）、红景天苷（8）、3-hydroxy-1-（4-O-β-D-glucopyranosyl-3-methoxyphenyl） propan-1-one（9）、5-O-咖啡酰基奎宁酸甲酯（10）、5-O-咖啡酰基奎宁酸丁酯（11）、5-O-阿魏酰基奎宁酸甲酯（12）、5-O-香豆酰基奎宁酸甲酯（13）、咖啡酸（14）和原儿茶酸（15）。结论 化合物1为1个未见文献报道的甲基环己烯型降倍半萜苷类化合物，命名为软枣猕猴桃苷A；化合物2、5和7～13为首次从猕猴桃属植物中分离得到；化合物6为首次从软枣猕猴桃中分离得到。]]> 2020/1/20 13:31:11 540true 目的 研究补骨脂70%乙醇水提取物的环己烷溶性部分的补骨脂酚及其衍生物对脂多糖（LPS）诱导的鼠性巨噬细胞RAW 264.7产生一氧化氮（NO）抑制作用的生物学活性。方法 采用硅胶、高效液相色谱等柱色谱方法进行分离纯化，通过化合物的谱学数据鉴定其结构。采用LPS离体诱导RAW264.7细胞的NO生成模型，研究化合物对NO生成的抑制活性。结果 从补骨脂70%乙醇水提取物的环己烷溶性部分分离出12个化合物，分别鉴定为补骨脂酚（1）、12，13-二氢-12，13-环氧补骨脂酚（2）、Δ³，2-羟基补骨脂酚（3）、12-氧代补骨脂酚（4）、补骨脂醚酚B（5）、补骨脂醚酚C（6）、（12'S）-双补骨脂酚C（7）、Δ^1，3-补骨脂酚（8）、13-甲氧基异补骨脂酚（9）、双补骨脂酚B（10）、双补骨脂酚A（11）和12，13-二氢-12，13-二羟基补骨脂酚（12）。在LPS诱导的RAW 264.7细胞NO生成实验模型中，以L-N⁶-（1-亚胺乙基）-赖氨酸（L-NIL）应用为阳性对照药，其抑制NO生成的半数抑制浓度（IC₅₀）为（10.29±1.10）μmol/L。化合物1、3、5、10、11抑制作用的IC₅₀值大于50 μmol/L，化合物8、9、12的IC₅₀值接近于阳性药，但化合物2、4、7的IC₅₀值皆小于阳性对照药，且具有统计学意义。结论 化合物4为新的天然产物。生物活性实验结果提示化合物2、4、7～9、12可能具有潜在的抗炎作用。]]> 2020/1/20 13:31:12 539true 目的 研究益智Alpinia oxyphylla仁的化学成分。方法 采用硅胶、MCI柱色谱、Sephadex LH-20、重结晶、半制备液相进行分离纯化，根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。结果 从益智仁95%乙醇提取物的醋酸乙酯部位分离并鉴定16个化合物，分别鉴定为邻苯二甲酸-双（2'-乙基庚基）酯（1）、（E）-1-（4'-hydroxy-3'-methoxyphenyl）-7-（4″-hydroxy-phenyl）-hept-4-en-3-one（2）、5-hydroxy-7-（4″-hydroxy-3″-methoxyphenyl）-1-phenyl-3-heptanone（3）、1β，4β，7β-trihydroxyeudesmane（4）、bullatantriol（5）、1，5-epoxy-3-hydroxy-1-（4-hydroxy-3，5-dimethoxyphenyl）-7-（4-hydroxy-3-methoxyphenyl） heptanes（6）、1-tetratriacontanol（7）、dihydrogingerenone B（8）、杨芽黄素（9）、白杨素（10）、oxyphyllenone B（11）、（1R，4R，10R）-1β，4α-dihydroxy-11，12，13-trinor-5，6-eudesmen-7-one（12）、胡萝卜苷（13）、1-（4'-羟基苯基）-7-（3″-甲氧基-4″-羟基苯基）-4-烯-3-庚酮（14）、益智酮甲（15）、5-dehydroxy-hexahydro-demethoxycurcuminB（16）。结论 其中化合物1、2、4～8为首次从该属植物中分离得到，化合物3为首次从该植物中分离得到。]]> 2020/1/20 13:31:12 538true 目的 采用超高效液相色谱-电喷雾/四级杆飞行时间串联质谱联用（UPLC-ESI-Q-TOF-MS/MS）技术对双参平肺颗粒中主要化学成分进行准确快速鉴定和归属分类。方法 采用Synapt^TM Q-TOF型高分辨质谱仪、Waters ACQUITY UPLC系统、Waters ACQUITY UPLC^®；BEH C₁₈色谱柱（100 mm×2.1mm，1.7 μm），以0.1%甲酸水溶液-乙腈为流动相进行梯度洗脱，采用电喷雾（ESI）离子源，在正、负离子模式下采集数据，通过与对照品的保留时间及质谱数据信息对比，并结合文献报道及质谱数据库中相同成分或同类成分的精确相对分子质量、质谱裂解规律进行匹配，对双参平肺颗粒中复杂成分进行快速准确识别，并明确各成分的药材归属。结果 共鉴定了63个化合物，其中萜类化合物24个、酚酸类7个、丹参酮类成分6个、黄酮类14个、其他类12个。结论 利用建立的定性分析方法快速准确地识别双参平肺颗粒中主要化学成分，为其进一步的体内显效成分分析、药效物质基础及质量控制研究奠定了基础。]]> 2020/1/20 13:31:12 537true 目的 研究云南沉香Aquilaria yunnanensis果壳的化学成分。方法 采用硅胶、Sephadex LH-20柱色谱和半制备HPLC技术进行分离、纯化，结合理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果 从云南沉香果壳的95%乙醇提取物的醋酸乙酯萃取部位中分离得到13个化合物，分别鉴定为trans-linalool-3，6-oxide-7-O-β-D-（6'-O-acetyl）-glucoside（1）、苯乙基-8-O-β-D-（6'-O-乙酰基）-葡萄糖苷（2）、芒果苷（3）、鸢尾酚酮-3，5-C-β-D-二葡萄糖苷（4）、山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖苷（5）、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷（6）、异鼠李素-3-O-β-D-葡萄糖苷（7）、山柰酚-3-O-β-D-（6''-对-香豆酰基）-葡萄糖苷（8）、香叶醇-1-O-β-D-葡萄糖苷（9）、3-[2-甲酰基-5-（羟甲基）-1H-吡咯-1-基]戊二酸（10）、大麻酰胺D（11）、淫羊藿次苷D₂（12）、松柏苷（13）。结论 化合物1为新的单萜苷类化合物，命名为云南沉香苷C，化合物2为新天然产物，7、9～13为首次从沉香属植物中分离得到，所有化合物均为首次从该植物中分离得到。]]> 2020/1/9 13:12:39 536true 目的 研究蓬莪术Curcuma phaeocaulis根茎的姜黄素类化学成分及其细胞毒活性。方法 将蓬莪术根茎的95%乙醇提取物经石油醚、醋酸乙酯、正丁醇依次萃取，对醋酸乙酯萃取部位采用硅胶和葡聚糖凝胶Sephadex LH-20柱色谱、反相中压液相色谱、制备薄层色谱及半制备高效液相色谱等分离技术进行分离纯化，利用现代波谱学手段对分离的化学成分进行结构鉴定；采用MTT法对分离得到的化合物进行细胞毒活性筛选。结果 从蓬莪术根茎的醋酸乙酯萃取部位分离得到4个姜黄素类化合物，分别鉴定为1，7-双（4-羟基苯基）-1E，6E-庚二烯-3-酮（1）、1，7-双（4-羟基苯基）-1，4，6-庚三烯-3-酮（2）、1，7-双（4-羟基苯基）-4E，6E-庚二烯-3-酮（3）和（1R，5S，6S）-1，5-环氧-6-羟基-1，7-双（3-甲氧基-4-羟基苯基）-庚烷（4）。MTT实验显示化合物1～3均可抑制人胃癌HGC-27细胞的增殖，仅化合物2对人乳腺癌MDA-MB-231细胞有抑制作用；化合物2和3还对人正常肝细胞L-02表现出强烈的毒性作用。结论 从蓬莪术中分离得到4个姜黄素类成分，其中化合物1为新化合物，命名为姜黄素P。化合物1～3均具有一定的抑制HGC-27细胞增殖作用，其中化合物1可选择性抑制HGC-27细胞的增殖并对人正常肝L-02细胞无明显毒性作用。]]> 2020/1/9 13:12:39 535true 目的 研究黄精Polygonatum sibiricum根茎的化学成分。方法 运用HP-20大孔吸附树脂、硅胶、ODS和Sephadex LH-20等柱色谱以及反相制备型HPLC等各种现代色谱分离技术进行系统地分离纯化，根据化合物的光谱数据和理化性质进行结构鉴定。结果 从黄精根茎95%乙醇提取物中分离得到5个化合物，分别鉴定为黄精新木脂素苷A（1）、（+）-异落叶松脂素-9'-O-β-D-葡萄糖苷（2）、反式-N-p-香豆酰基酪胺（3）、3-（4-羟基苯基）-N-[2-（4-羟基苯基）-2-甲氧基乙基]丙烯酰胺（4）、3-（4-羟基-3-甲氧基苯基）-N-[2-（4-羟基苯基）-2-甲氧基乙基]丙烯酰胺（5）。结论 化合物1为1个新的苯骈呋喃型木脂素，命名为黄精新木脂素苷A，化合物2～5为首次从该植物中分离得到。]]> 2020/1/9 13:12:39 534true 目的 研究珠子参Panax japonicus var.major叶的化学成分。方法 采用硅胶、Sephadex LH-20、ODS柱色谱和半制备型高效液相色谱等方法进行分离纯化，根据理化性质和波谱数据分析鉴定化合物的结构。结果 从珠子参中分离并鉴定了3个化合物，分别鉴定为20（21），24-达玛二烯-3β，6α，12β-三醇（1）、20（22）Z，24-达玛二烯-3β，6α，12β-三醇（2）、3-O-[β-D-吡喃葡萄糖-（1→2）-β-D-吡喃葡萄糖]-20-O-[-β-D-吡喃木糖-（1→6）-β-D-吡喃葡萄糖]-23E，25-二烯-20（S）-原人参二醇（3）。结论 化合物1和2为首次从该植物中分离得到，化合物3为新化合物，命名为珠子参苷Z。]]> 2020/1/9 13:12:39 533true 目的 对胡芦巴Trigonella foenum-graecum的化学成分进行研究。方法 运用Sephadex LH-20凝胶、硅胶柱色谱、半制备高效液相色谱等多种色谱技术进行分离和纯化，并通过其理化性质和NMR数据综合分析，鉴定化合物结构。结果 从胡芦巴乙醇提取物中得到6个甾体皂苷类和黄酮类化合物，分别为22-甲氧基-胡芦巴皂苷IIb（1）、芰脱皂苷元（2）、薯蓣皂苷元（3）、木犀草素（4）、木犀草苷（5）、木犀草素-7-O-芸香糖苷（6）。结论 化合物1为新化合物，化合物5和6是从该植物中首次分离得到。]]> 2020/1/9 13:12:39 532true 目的 研究三尖杉Cephalotaxus fortunei的化学成分。方法 采用薄层色谱、正相硅胶柱色谱、ODS反相柱色谱、HP20大孔树脂及Sephadex LH-20凝胶柱色谱、高效液相制备色谱等分离技术进行分离，运用¹H-NMR、¹³C-NMR、ESI-MS等多种波谱技术鉴定化合物的结构。结果 从三尖杉的乙醇提取物中分离得到了17个木脂素类化合物，分别鉴定为shonanin（1）、牛蒡子苷元（2）、α-铁杉脂素（3）、罗汉松脂酚（4）、去甲络石苷元（5）、表去甲络石苷元（6）、（7'S）-羟罗汉脂素（7）、（7'R）-羟罗汉脂素（8）、（7'S）-hydroxyarctigenin（9）、开环异落叶松树脂酚（10）、4，4'-di-O-methylcephafortinA（11）、5-（3''，4''-二甲氧基苯基）-3-羟基-3-（4'-羟基-3'-甲氧基苄基）-4-羟甲基二氢呋喃-2-酮（12）、cephafortin B（13）、二氢去氢二愈创木基醇（14）、7R，8S-4，7，9，9'-四羟基-3，3'-二甲氧基-8-O-4'-新木脂素（15）、7R，8R-4，7，9，9'-四羟基-3，3'-二甲氧基-8-O-4'-新木脂素（16）、threo-1，2-双（4-羟基-3-甲氧基苯基）-1，3-丙二醇（17）。结论 化合物3、6、10、17为首次从三尖杉属植物中分离得到，4、5、7～9、12、14为首次从三尖杉中分离得到。]]> 2020/1/9 13:12:39 531true 目的 对海洋曲霉MDCW-15的次级代谢产物进行研究。方法 利用柱色谱等方法对菌株次级代谢产物进行分离纯化，运用核磁共振、质谱等波谱分析方法对化合物进行结构鉴定，采用药敏纸片法评价化合物的抗真菌活性。结果 从发酵产物中分离鉴定了1个新的烟曲霉素类化合物2'-顺式-富马霉素（1）及已知化合物fumagiringillin（2），对化合物进行了抑菌活性测试。结果显示化合物1和2对白色念珠菌的最小抑菌浓度（MIC）值均为32.0 μg/mL。结论 化合物1为新化合物；化合物1和2具有一定的抗真菌活性。]]> 2020/12/19 10:31:33 530true 目的 研究绞股蓝总皂苷及其水解产物中达玛烷型四环三萜类化合物及其降糖活性。方法 采用反复硅胶柱色谱法、重结晶法和半制备液相色谱法等，对绞股蓝总皂苷水解产物和总皂苷进行系统分离，结合NMR数据鉴定了化合物的结构。利用体外抑制α-葡萄糖苷酶和蛋白酪氨酸磷酸酶1B（PTP1B）活性模型进行化合物活性筛选，并对活性较强的化合物进行了酶抑制动力学研究，采用计算机辅助药物设计的活性位点分析法，对PTP1B与化合物的相互作用进行对接模拟。结果 从绞股蓝总皂苷酸水解产物中分离得到7个化合物，分别鉴定为gpsapogenin A（1）、20（S）-人参二醇（2）、gypensapogenin F（3）、20（R）-原人参二醇（4）、（23S）-3β-羟基达玛-20，24-二烯-21-羧酸21，23-内酯（5）、gypsapogenin A（6）和（20S，24S）-3β，20，21β，23β，25-五羟基-21，24-环氧达玛烷（7）；从总皂苷中分离得到5个化合物，分别鉴定为（20R，23R）-3β，20-二羟基达玛-24-烯-21-羧酸21，23-内酯-3-O-[α-L-吡喃鼠李糖基（1→2）][β-D-吡喃木糖基（1→3）]-6-O-乙基-β-D-吡喃葡萄糖苷（8）、（20S，23S）-3β，20-二羟基达玛-24-烯-21-羧酸21，23-内酯-3-O-[α-L-吡喃鼠李糖基（1→2）][β-D-吡喃木糖基（1→3）]-6-O-乙基-β-D-吡喃葡萄糖苷（9）、（20R，23R）-19-醛基-3β，20-二羟基达玛-24-烯-21-羧酸21，23-内酯-3-O-[α-L-吡喃鼠李糖基（1→2）][β-D-吡喃木糖基（1→3）]-α-L-吡喃阿拉伯糖苷（10）、（20S）-3β，20，21-三羟基达玛-23，25-二烯3-O-{[α-L-吡喃鼠李糖基（1→2）][β-D-吡喃木糖基（1→3）]-β-D-吡喃葡萄糖基}-21-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（11）、（20S，23S）-3β，20-二羟基达玛-24-烯-21-羧酸21，23-内酯3-O-[α-L-吡喃鼠李糖基（1→2）][β-D-吡喃木糖基（1→3）]-β-D-吡喃葡萄糖苷（12）。结论 除化合物4，其他化合物对α-葡萄糖苷酶和PTP1B均具有抑制活性。化合物9的活性最好，其半数抑制浓度（IC₅₀）值分别为2.10和1.07 μmol/L。]]> 2020/12/19 10:31:33 529true 目的 研究节茎石仙桃Pholidota articulata全草醋酸乙酯部位的化学成分。方法 利用硅胶和Sephadex LH-20凝胶柱色谱进行分离纯化，通过NMR光谱数据分析和与标准品对比分析鉴定化合物结构。结果 从节茎石仙桃78%乙醇提取物中分离得到17个化合物，分别鉴定为2，7-二羟基-9，10-二氢-六氢菲[4，5-环]吡喃（1）、2，6-二羟基-7-甲氧基-9，10-二氢-五氢菲[4，5-环]吡喃（2）、2，7-二羟基-6-甲氧基-9，10-二氢-五氢菲[4，5-环]吡喃（3）、2，7-二羟基-4-甲氧基-9，10-二氢菲（4）、4，7-二羟基-2-甲氧基-9，10-二氢菲（5）、2，5-二羟基-4-甲氧基-9，10-二氢菲（6）、石斛酚（7）、山药素Ⅲ（8）、5，3'-二羟基-3-甲氧基联苄（9）、cirrhopetalidin（10）、β-谷甾醇（11）、豆甾醇（12）、glut-5-en-3-ol（13）、月桂酸（14）、4-（4'-羟基-苄基）苯酚（15）、3-甲氧基苯甲醛（16）、反式桂皮酸（17）。结论 化合物3～17为首次从该植物中分离得到，其中，化合物9、10、13和16为首次从石仙桃属植物中分离得到。]]> 2020/12/19 10:31:33 528true 目的 构建6种铁线莲属植物中皂苷类成分的分子网络与快速分析。方法 超高效液相色谱-线性离子阱-静电场轨道阱质谱联用技术（UHPLC-LTQ Orbitrap MS）采集质谱信息，将信息上传至GNPS数据平台计算分析，借助Cytoscape软件生成可视化分子网络图，根据对照品的裂解规律和文献分析鉴定铁线莲植物中皂苷类成分。结果 从6种植物中鉴别出常春藤和齐墩果酸型皂苷共25个，其中16个为常春藤型皂苷、9个为齐墩果酸型皂苷，根据代表各成分节点的颜色及比例，得到各成分在6种铁线莲属植物中的分布情况。鉴定的25个三萜皂苷中，20个为2种或2种以上铁线莲共有成分，其中化合物clematichinenoside A和oleanolic acid 3-O-ribopyranosyl-（1→3）-α-L-rhamnopyranosyl-（1→2）-α-L-arabinopyranoside为5种铁线莲共有成分；6个三萜皂苷只在单种铁线莲中存在。结论 基于UPLC-LTQ-Orbitrap MS的分子网络技术与传统分析方法比较，其可快速、可视化的区分6种植物中三萜皂苷的差异；6种植物中三萜皂苷类成分相似之中又有不同，为药材替代提供参考依据。]]> 2020/12/19 10:31:34 527true 目的 建立中药复杂体系快速、准确鉴定的分析方法，系统阐明益智仁（益智Alpinia oxyphylla Miq.的干燥成熟果实）中倍半萜类物质的化学组成。方法 采用超高效液相色谱-四级杆/静电场轨道阱高分辨质谱（UPLC-Q-Orbitrap HRMS）技术，在优化倍半萜类物质提取工艺的基础上，通过质谱全扫描捕捉未知化合物的精确相对分子质量及二级碎片离子信息，同时与对照品的相对保留时间和质谱数据进行比对，并结合相关参考文献及数据库，实现对益智仁中倍半萜类未知化合物的准确快速鉴定。结果 共鉴定出24种倍半萜类化合物，根据骨架结构将其归为4类，其中9个桉叶烷型、6个杜松烷型、8个艾里莫芬烷型、1个刺参酮型。结论 利用所建立的分析方法，实现对益智仁中多种倍半萜类成分的快速、准确鉴定，为益智仁药效物质基础及质量控制研究提供理论依据。]]> 2020/12/19 10:31:34 526true 目的 研究牛皮消Cynanchum auriculatum的化学成分及其活性。方法 采用多种柱色谱对牛皮消乙醇提取物进行分离纯化；通过波谱数据对化合物进行结构鉴定；采用SRB法对所得化合物的进行细胞毒性测试。结果 从牛皮消的乙醇提取物中分离得到2个甾体类化合物，分别鉴定为3-甲酰氧基-萝藦苷元（1）和萝藦苷元（2）。结论 化合物1为新化合物，活性测试结果表明2个甾体化合物没有明显的细胞毒活性（IC₅₀>10 μmol/L）。]]> 2020/12/3 15:53:14 525true 目的 对白芍进行化学成分研究。方法 综合应用多种现代色谱分离技术进行系统的分离和纯化，根据化合物的理化性质和核磁共振波谱数据进行结构鉴定。结果 从白芍65%乙醇提取物中分离得到11个化合物，分别鉴定为（4S）-紫苏酸α-L-阿拉伯糖基-（1'→6''）-β-D-葡萄糖苷（1）、4，9-二羟基-8，10-去氢百里香酚-1-O-β-D-葡萄糖苷（2）、大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷（3）、白藜芦醇（4）、苯甲酸葡萄糖苷（5）、猫儿刺酚苷A（6）、儿茶素（7）、没食子酸甲酯（8）、没食子酸乙酯（9）、3-甲氧基没食子酸（10）、1，2，3，4，6-O-五没食子酰葡萄糖苷（11）。结论 化合物1为新化合物，命名为紫苏酸苷；化合物2和5为首次从芍药属植物中分离得到。]]> 2020/12/3 15:53:14 524true 目的 研究天山假狼毒Stelleropsis tianschanica的化学成分。方法 运用柱色谱方法对天山假狼毒95%甲醇提取物进行分离纯化，结合波谱技术与理化常数鉴定结构。结果 从天山假狼毒中分离得到了12个化合物，包括黄酮类7个、木脂素类2个、其他类3个，分别鉴定为荛花醇A（1）、芫花醇乙（2）、viburnolide A（3）、genkwanol B（4）、芫花酚C（5）、瑞香酚（6）、邻苯二甲酸二丙酯（7）、邻苯二甲酸二异丁酯（8）、1，3，5-三羟基-2-甲氧基苯（9）、松柏苷（10）、紫丁香酚苷（11）、金合欢素（12）。结论 化合物1～2、5～6、9～12为均为首次从该属植物中分离得到。]]> 2020/12/3 15:53:14 523true 目的 研究杏香兔耳风Ainsliaea fragrans全草的化学成分。方法 采用硅胶、葡聚糖凝胶LH-20等柱色谱方法以及制备液相色谱技术进行分离纯化，并综合运用核磁共振波谱和质谱鉴定化合物结构。结果 从杏香兔耳风全草乙醇提取物中分离得到了9个化合物，分别鉴定为中美菊素C-3-O-β-葡萄糖-（1→3）-β-葡萄糖-（1→3）-β-葡萄糖-（1→3）-β-葡萄糖苷（1）、macrocliniside B（2）、macrocliniside I（3）、异绿原酸C（4）、4，5-O-二咖啡酰基奎宁酸甲酯（5）、异绿原酸A（6）、3，5-O-二咖啡酰基奎宁酸甲酯（7）、3，4-O-二咖啡酰基奎宁酸甲酯（8）、紫云英苷（9）。结论 化合物1为1个新的愈创木烷型倍半萜四糖苷，命名为杏香兔耳风苷A（ainslifragside A）。化合物2、3、5、7～8为首次报道从该植物中分离得到。]]> 2020/11/25 17:30:07 522true 目的 研究玉兰Magnolia denudata叶的木脂素类化学成分。方法 采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱以及半制备HPLC等色谱方法进行分离纯化，根据波谱数据鉴定化合物的结构，并采用脂多糖（LPS）诱导的RAW264.7细胞NO生成模型对分离得到的化合物进行抗炎活性筛选。结果 从玉兰叶95%乙醇提取物中分离得到2个四氢呋喃型木脂素和3个苯并呋喃型木脂素，分别鉴定为（7S，7'R，8S，8'S）-3，4，5-三甲氧基-3'，4'-亚甲二氧基-7，7'-环氧木脂烷（1）、蔚瑞昆森（2）、liliflol A（3）、liliflol B（4）和5-methoxyliliflol B（5）。结论 化合物1为新化合物，命名为玉兰木脂素A，化合物5为新天然产物，同时首次报道化合物3～5的¹³C-NMR数据。化合物5对LPS诱导的RAW264.7细胞释放NO具有一定的抑制作用，在50 μmol/L浓度下其抑制率为48.7%。]]> 2020/11/25 17:30:07 521true 目的 研究太子参Pseudostellaria heterophylla内生真菌草酸青霉Penicillium oxalicum的次级代谢产物。方法 采用正、反相硅胶柱色谱，葡聚糖凝胶Sephadex LH-20柱色谱以及制备薄层色谱（pTLC）等色谱技术进行系统分离纯化，采用质谱（MS）、核磁共振（NMR）等波谱学手段对单体化合物进行结构鉴定。结果 从草酸青霉发酵产物的醋酸乙酯萃取液中分离鉴定了12个化合物，包括1个香豆酮类化合物5，7-二羟基-2-甲基苯并呋喃-3-羧酸（1）、5个异香豆素类化合物（3R，4R）-（-）-4-hydroxymellein（2）、O-methylmellein（3）、acremonone G（4）、decarboxycitrinone（5）和decarboxyhydroxycitrinone（6），4个没药烷型倍半萜类化合物（7S，11S）-（+）-12-acetoxysydonic acid（7）、（S）-（+）-11-dehydrosydonic acid（8）、sydonic acid（9）和1-hydroxy-boivinianin A（10），2个混源萜类化合物decaturin D（11）和decaturin C（12）。结论 化合物1为新化合物，命名为草酸苯并呋喃酸A，化合物2～6、10为首次从草酸青霉中分离得到。]]> 2020/11/25 17:30:07 520true 目的 对中药栀子Gardenia jasminoides的主要化学成分进行系统研究。方法 综合应用各种现代色谱分离技术对栀子环烯醚萜苷富集部位进行系统的化学成分研究，根据化合物的理化性质和核磁共振波谱数据进行结构鉴定。结果 经UPLC-Q/TOF-MS快速分析发现栀子果实60%乙醇提取物经HP-20大孔吸附树脂30%乙醇水洗脱部位为环烯醚萜苷类化合物富集部位，从中分离鉴定了31个化合物，分别为2'-O-[（E）-对香豆酰基]-栀子新苷（1）、6'-O-[（E）-芥子酰基]-栀子新苷（2）、7-去氧栀子新苷（3）、tarenninoside C（4）、2'-O-coumaroylmussaenosidic acid（5）、10-O-咖啡酰基去乙酰基交让木苷（6）、6'-O-[（E）-芥子酰基]-京尼平苷（7）、京尼平-1-O-β-D-龙胆二糖苷（8）、京尼平苷（9）、7-脱氧-8-表马钱苷酸（10）、断氧化马钱苷酸（11）、gardenamide A（12）、6'-O-trans-sinapoyljasminoside B（13）、epijasminoside A（14）、jasminodiol（15）、6'-O-trans-sinapoyljasminoside L（16）、3-（β-D-glucopyranosyloxymethyl）-2，4，4-trimethyl-2-cyclohexen-1-one（17）、jasminoside C（18）、芥子酸（19）、咖啡酸（20）、没食子酸甲酯（21）、C-藜芦酰基乙二醇（22）、β-hydroxypropiosyringone（23）、3-羟基-1-（3-甲氧基-4-羟基苯基）丙烷-1-酮（24）、threo-guaiacylglycerol-8'-vanillic acid ether（25）、1，2-双-（4-羟基-3-甲氧基苯基）-1，3-丙二醇（26）、反-2，3，5，4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷（27）、1-芥子酰基-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（28）、1，3，5-三甲氧基苯（29）、芦丁（30）、glycyrrhisoflavone（31）。结论 化合物1～12为环烯醚萜苷类化合物，13～18为单萜苷类化合物，6、10、22～29和31为首次从栀子果实中分离得到。]]> 2020/11/25 17:30:07 519true 目的 对茅苍术Atractylodes lancea根茎的化学成分进行分离和鉴定，并评价所得化合物对脂多糖（LPS）诱导小胶质细胞BV2分泌NO的抑制作用。方法 茅苍术根茎的80%乙醇提取物经萃取后，得正定醇亚部位；再依次经大孔吸附树脂柱、凝胶柱以及制备型高效液相色谱柱进行系统分离；采用HRESIMS、NMR、ECD等技术鉴定化合物的结构。结果 从茅苍术根茎正丁醇亚部位中分离并鉴定了10个化合物，分别鉴定为（2E，8R）-癸烯-4，6-二炔-1，8-二醇-1-O-β-D-呋喃芹糖基-（1→6）-β-D-吡喃葡萄糖苷（1）、（8S）-癸烷-4，6-二炔-1，8-二醇-8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（2）、（2E，8R）-癸烯-4，6-二炔-1，8-二醇-8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（3）、（2E，8S）-癸烯-4，6-二炔-1，8-二醇-8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（4）、（2E，8E）-2，8-癸二烯-4，6-二炔-1，10-二醇-1-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（5）、（7R，8S）-3'，9，9'-三羟基-3-甲氧基-1'-丙醇基-7，8-苯并二氢呋喃木脂素-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（6）、（7'R^*，8S^*，8'S^*）-南烛木树脂酚9'-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（7）、（7S，8R）-4，9，9'-三羟基-3'-甲氧基-8-O-4'-新木脂素7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（8）、水杨酸甲酯2-O-α-L-吡喃木糖基-（1→6）-β-D-吡喃葡萄糖苷（9）、苯乙醇7-O-α-L-吡喃鼠李糖基-（1→6）-β-D-吡喃葡萄糖苷（10）。结论 化合物1和2为2个新的C₁₀骨架类型的多烯炔苷，分别命名为苍术烯炔苷A和苍术烯炔苷B；化合物6、8~10为首次从从茅苍术中分离得到；在10 μmol/L浓度下，化合物10对小胶质细胞分泌NO的抑制率最高，为31.18%；而1及2和4的混合物对小胶质细胞分泌NO的抑制率分别为22.01%和14.09%，仅具有较弱的体外抗炎活性。]]> 2020/10/24 8:56:14 518true 目的 研究艾蒿Artemisia argyi的化学成分。方法 采用溶剂萃取、硅胶柱色谱、高效液相色谱等方法进行分离纯化，通过理化性质及波谱数据分析鉴定结构。结果 从艾蒿中分离得到31个化合物，分别鉴定为（E）-β-法尼烯（1）、β-香树脂醇乙酸酯（2）、环阿屯-3-醇乙酸酯（3）、羽扇豆醇乙酸酯（4）、正三十烷醇（5）、正二十二烷酸（6）、硬脂酸（7）、正二十四烷酸（8）、（2R，4aR，8aR）-3，4，4a，8a-四氢-4a-羟基-2，6，7，8a-四甲基-2-（4，8，12-三甲基十三烷基）-色烯-5，8-二酮（9）、α-菠甾醇（10）、软脂酸甘油单酯（11）、12β，20β-二羟基-达玛-23-烯-3-酮（12）、硬脂酸甘油单酯（13）、亚麻酸甘油单酯（14）、亚油酸甘油单酯（15）、油酸甘油单酯（16）、3-（3-甲基-2-丁基）苯乙酮-4-O-β-D-葡萄糖苷（17）、顺-菊烯醇-β-D-葡萄糖苷（18）、黑沙蒿苷（19）、（1S，2S，4R）-对薄荷烷-1，2，8-三醇-2-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（20）、（2E，6R）-2，6-二甲基-2，7-辛二烯-6-羟基-1-O-β-D-葡萄糖苷（21）、白蔹苷（22）、对羟基苯乙酮葡萄糖苷（23）、茵芋苷（24）、东莨菪苷（25）、菊花苷B（26）、（4R）-对薄荷-1-烯-7，8-二醇-7-O-β-D-葡萄糖苷（27）、（4R）-对薄荷-7，8-二醇-7-O-β-D-葡萄糖苷（28）、异野漆树苷（29）、1，3-O-二咖啡酰基奎宁酸（30）、右旋肌醇甲醚（31）。结论 化合物1、9、17、20、21、26、28为首次从蒿属植物中分离得到，化合物11、12、14~16、18、19、23、24、27、30、31为首次从艾蒿中分离得到。]]> 2020/10/24 8:56:15 517true 目的 研究地骨皮Lycii Cortex（枸杞Lycium chinense根皮）的化学成分。方法 地骨皮干燥药材用70%乙醇回流提取，所得浸膏依次用石油醚、醋酸乙酯和正丁醇萃取。采用硅胶、Sephadex LH-20、ODS柱色谱和半制备高效液相色谱等方法对地骨皮正丁醇萃取部位进行分离纯化，运用核磁、质谱等现代波谱技术对分离得到的化合物进行结构鉴定。结果 从地骨皮的正丁醇萃取部位中分离得到10个化合物，分别鉴定为（1'S，2R，5S，10R）-2-（1'，2'-二羟基-1'-甲基）-6，10-二甲基螺[4，5]癸-6-烯-8-酮-2'-O-β-D-葡萄糖苷（1）、（1'R，2R，5S，10R）-2-（1'，2'-二羟基-1'-甲基-）-6，10-二甲基螺[4，5]癸-6-烯-8-酮-2'-O-β-D-葡萄糖苷（2）、（1R，6R，9S）-6，9，11-三羟基大柱香波龙-4，7-二烯-3-酮-11-O-β-D-葡萄糖苷（3）、香草酸-4-O-β-D-葡萄糖苷（4）、3，4-二羟基苯丙酸（5）、3，4-二羟基苯丙酸甲酯（6）、丁香酸葡萄糖苷（7）、二氢红花菜豆酸-3'-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（8）、异东莨菪苷（9）和fabiatrin（10）。结论 化合物3为首次从茄科植物中分离得到，化合物1、2、4为首次从枸杞属植物中分离得到，且化合物2的核磁数据首次被报道。]]> 2020/10/24 8:56:15 516true 目的 对苦木Picrasma quassioides的化学成分进行研究。方法 采用柱色谱等多种方法进行分离纯化，并通过理化常数和各种波谱技术对化合物的结构进行鉴定。结果 从苦木的80%乙醇提取物中共分离得到了16个化合物，其中包括12个生物碱和4个苦味素成分，分别鉴定为1-羟甲基-4-甲氧基-β-咔巴啉（1）、苦木碱B（2）、1-甲氧甲酰基-4-甲氧基-β-咔巴啉（3）、1-甲氧甲酰基-4，8-二甲氧基-β-咔巴啉（4）、1-乙基-4-甲氧基-β-咔巴啉（5）、1-乙基-4，8-二甲氧基-β-咔巴啉（6）、苦木西碱I（7）、铁屎米-6-酮（8）、5-甲氧基-铁屎米-6-酮（9）、苦木碱F（10）、苦木碱D（11）、quassidine B（12）、quassin（13）、苦木内酯B（14）、苦木内酯E（15）、norquassin（16）。结论 化合物1为新的β-咔巴啉型生物碱，命名为苦木西碱丁（kumujantine D），化合物4为首次从苦木中分离得到。]]> 2020/10/10 16:04:05 515true 目的 研究滇重楼内生真菌米曲霉Aspergillus oryzae次生代谢产物的化学成分及结构。方法 将米曲霉采用液体发酵方式发酵，萃取后运用多种色谱方法进行分离纯化，并根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果 从滇重楼内生真菌米曲霉发酵产物中分离鉴定了4个化合物，分别鉴定为4-羟基-6-[（2S，3S）-3-羟基丁烷-2-基]-3-甲基-2H-吡喃-2-酮（1）、（R）-4-羟基-6-（1-羟基-2-甲基丙基）-3-甲基-2H-吡喃-2-酮（2）、flufuran（3）、flufuran methyl ester（4）。结论 化合物1、2为新的α-吡喃酮类化合物，命名为米曲霉α-吡喃酮A和米曲霉α-吡喃酮B。]]> 2020/10/10 16:04:05 514true 目的 对红果樫木Dysoxylum binectariferum的叶部位进行化学成分研究。方法 综合应用多种色谱方法进行分离纯化，根据MS及核磁共振数据进行化合物结构鉴定。结果 从红果樫木叶的乙醇提取物中得到5个甾体类化合物，分别为豆甾-4（5）-烯-β，6β，22-三醇（1）、豆甾-5（6）-烯-3β，21，2-三醇（2）、2α，3β，4β-三羟基孕甾-16-酮（3）、2α，3β-二羟基-4β-乙酰氧基孕甾-16-酮（4）、2α，3β-二羟基孕甾-17（20）-烯-16-酮（5）。结论 化合物1为新化合物，命名为红果豆甾A。化合物2~5均首次从红果樫木中分离得到。]]> 2020/10/10 16:04:05 513true 目的 研究水葱Schoenoplectus tabernaemontani根茎的化学成分。方法 采用硅胶、聚酰胺、ODS、Sephadex LH-20等柱色谱进行分离纯化，根据理化性质及核磁共振波谱数据鉴定化合物的结构。结果 从水葱根茎水提取物中分离得到12个化合物，分别鉴定为5，7，2'，4'-四羟基-3，5'-二甲氧基黄酮（1）、苜蓿素（2）、橙皮素（3）、槲皮素（4）、木犀草素（5）、圣草素（6）、芹菜素（7）、柚皮素（8）、白杨素（9）、5，7-二羟基色原酮（10）、儿茶素（11）、苜蓿素-7-O-β-D-葡萄糖苷（12）。结论 化合物1为新化合物，命名为水葱素；化合物2~5、7~12为首次从莎草科植物中分离得到，化合物6为首次从藨草属植物中分离得到。]]> 2020/10/10 16:04:05 512true 目的 研究鹅不食草Centipeda minima乙醇提取物中的三萜类化学成分及其抗炎活性。方法 运用反复硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、ODS、MCI柱色谱及制备HPLC等多种色谱方法对其化学成分进行系统的分离，利用NMR、MS等现代波谱技术对化合物结构进行鉴定；采用Griess法测定化合物对脂多糖（LPS）诱导小鼠巨噬细胞（RAW264.7）释放炎症介质NO的抑制活性，进而评价化合物的抗炎活性。结果 从鹅不食草乙醇提取物中分离得到三萜类化合物17个，结构分别鉴定为20-oxo-30-nortaraxastan-3β-yl acetate（1）、3β-acetoxytaraxaster-20-en-30-al（2）、3β-hydroxytaraxaster-20-en-30-al（3）、蒲公英甾醇（4）、阿里二醇（5）、3β，21β-dihydroxy-20（30）-en-taraxastane（6）、款冬二醇（7）、伪蒲公英甾醇乙酸酯（8）、taraxast-20-ene-3β，30-diol（9）、18α-齐墩果-12-烯-3，11-二酮（10）、马尼拉二醇（11）、3β-羟基-齐墩果-12-烯-11-酮（12）、coflodiol（13）、羽扇豆醇（14）、3β，16β-羟基-羽扇豆二醇（15）、16β-羟基-羽扇豆-20（29）-烯-3-酮（16）、garcinielliptone Q（17）。化合物2、5~6、8~10、12~13、15~17的抗炎活性筛选结果表明，化合物5、15~17具有较明显的抗炎活性，其半数抑制浓度（IC₅₀）值在11.9~27.1 μmol/L。结论 化合物1为新天然产物，并首次对其氢谱和碳谱数据进行归属，化合物2~3、6、8~10、12~13、15~16首次从鹅不食草中分离得到，为鹅不食草的临床应用提供理论依据。]]> 2020/10/10 16:04:05 511true 目的 分离纯化具有抗补体活性的连钱草均一多糖并表征其结构。方法 水提醇沉得连钱草粗多糖，DEAE-52、SephadexG-100柱色谱抗补体活性导向分离得到均一多糖，采用HPGPC、IR、GC、甲基化及核磁等方法对均一多糖进行结构表征，并测定均一多糖的抗补体活性。结果 分离所得连钱草均一多糖GLP-1和GLP-2，相对分子质量分别为5 370和20 040，均主要由阿拉伯糖和半乳糖组成的杂多糖，阿拉伯糖和半乳糖的物质的量比分别为1：6.3和1：4.9，GLP-1和GLP-2均具有较强的抗补体活性。结论 连钱草均一多糖的结构表征为进一步阐明其抗补体活性的药效物质基础提供了研究基础，同时也为筛选天然补体抑制剂提供了基础。]]> 2020/10/10 16:04:05 510true 目的 研究圆齿野鸦椿Euscaphis konishii的化学成分。方法 采用硅胶柱色谱，凝胶柱色谱、制备高效液相色谱等分离技术进行分离纯化，利用现代波谱学手段进行化合物结构鉴定。结果 从圆齿野鸦椿95%乙醇提取物的醋酸乙酯部位中分离得到8个化合物，分别鉴定为4（R）-（4'-羟基苯甲酰）二氢呋喃-2（3H）-酮（1）、6-hydroxymellein（2）、euscapholide（3）、去氢催吐萝芙木醇（4）、没食子酸乙酯（5）、tetraketide（6）、对羟基苯甲酸（7）、烟碱酸（8）。结论 化合物1为新化合物，命名为圆齿野鸦椿内酯；除化合物3和6外，其余均为首次从该属植物中分离得到。]]> 2020/9/17 16:32:18 509true 目的 研究椴叶鼠尾草Salvia tiliifolia地上部分的化学成分。方法 采用硅胶、ODS、Sephadex LH-20、HPLC等各种现代色谱分离技术进行系统地分离纯化，根据波谱数据对化合物进行结构鉴定。结果 从椴叶鼠尾草地上部分丙酮提取物中分离得到了2个化合物，分别鉴定为1-（3-呋喃基）-8-（2-酮-2，5-二氢呋喃基）-1，7，8，9-四氢萘并[1，2-c]呋喃-3，6-二酮（1）和dugesin B（2）。结论 化合物1为1个新的克罗烷型二萜化合物，命名为椴叶鼠尾酮A，活性测试结果表明化合物1无明显细胞毒活性。]]> 2020/9/17 16:32:18 508true 目的 对楝科山楝属植物华山楝Aphanamixis sinensis枝叶的化学成分及其抗菌活性进行研究。方法 采用硅胶、C18反相硅胶、Sephadex LH-20凝胶及MCI等多种柱色谱技术进行分离纯化，根据理化性质结合波谱数据鉴定化合物结构。利用滤纸法对萜类化合物1～13进行抗金黄色葡萄球菌ATCC 25923、大肠杆菌CICC 10003和沙门菌UK-18956活性筛选。结果 从华山楝枝叶中分离得到15个化合物，分别鉴定为（23E）-25-methoxycycloart-23-en-3β-ol（1）、25-hydroxy-cycloart-23-en-3-one（2）、23（Z）-9，19-cycloart-23-ene-3β，25-diol（3）、23（E）-cycloart-23-en-3β，25-diol（4）、ent-labd-8（17），13E-dien-15-ol（5）、vulgaro（6）、ambroxdiok（7）、α-cadinol（8）、1（10）-en-oxo-7α-isopropanoleremophilane（9）、（5R，7R，10S）-isopterocarpolone（10）、1S，4S，5S，10R-4，10-guaianediol（11）、（4R，5R，7S，9S，10S）-（-）-eudesma-11（13）-en-4，9-diol（12）、phytol（13）、ergosterol endoperoxide（14）和7α-hydroxysitosterol（15）。结论 所有化合物均为首次从该种植物中分离得到，其中，化合物2、5、7～10和12～15为首次从该属中分离。化合物5显示出明显的抗金黄色葡萄球菌活性，其最小抑菌浓度（MIC）值为5 μg/mL。]]> 2020/9/17 16:32:19 507true 目的 研究小驳骨Gendarussa vulgaris地上部分的化学成分。方法 采用反复硅胶柱色谱、ODS开放柱、凝胶柱色谱以及反相半制备型HPLC等各种现代色谱分离技术对其化学成分进行分离纯化，通过HR-ESI-MS、NMR等光谱数据及X-ray单晶衍射鉴定化合物结构。结果 从小驳骨地上部分95%乙醇提取物的醋酸乙酯萃取物中分离得到了17个化合物，分别鉴定为24-降胆-5-烯-3β-醇（1）、dihydrobetulic acid（2）、桦木酸（3）、3-羟基-30-去甲基-20-酮基-28-羽扇豆酸（4）、6-羟基-7，8-二甲氧基香豆素（5）、6，7-二甲氧基香豆素（6）、5，6，7-三甲氧基香豆素（7）、6，7，8-三甲氧基香豆素（8）、左旋香树脂酚葡萄糖苷（9）、4-O-咖啡酰奎宁酸甲酯（10）、N-反式阿魏酸酪胺（11）、N-（2-羟基-3-苯丙基）乙酰胺（12）、3-O-咖啡酰奎宁酸甲酯（13）、3，5-O-二咖啡酰奎宁酸甲酯（14）、对-E-香豆素奎宁酸甲酯（15）、3，4，5-O-三咖啡酰基奎尼酸甲酯（16）、1'S^*，4'R^*-8-（4'-hydroxy-2'，6'，6'-trimethylcyclohex-2-enyl）-6-methyloct-3E，5E，7E-trien-2-one（17）。结论 化合物1、2为新天然产物，除化合物6以外，其他化合物均为首次从该植物中分离得到。对分离得到的17个化合物进行抗炎活性筛选，其中，化合物2、3、11、13、17具有抑制LPS诱导RAW 264.7巨噬细胞释放NO的作用，其半数抑制浓度（IC₅₀）值分别为（30.91±0.50）、（4.66±0.56）、（17.67±0.57）、（28.45±0.67）、（20.79±0.24）μmol/L。]]> 2020/9/17 16:32:19 506true 目的 研究桃儿七Sinopodophyllum hexandrum中黄酮类化学成分。方法 采用正相硅胶柱色谱、ODS-C₁₈柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、制备薄层色谱等方法进行分离和纯化，通过波谱数据鉴定化合物的结构，采用MTT法研究化合物的细胞毒活性。结果 从桃儿七95%乙醇冷浸提取物的醋酸乙酯部位分离出9个化合物，分别鉴定为8，2'-二异戊烯基槲皮素-3-甲醚-4'-O-β-D-葡萄糖苷（1）、8，2'-diprenylquercetin-3-methylether（2）、5，7，4'-trihydroxy-3'-（3-methylbut-2-enyl）-3-methoxy flavone（3）、8-prenylkaempferol（4）、sophoflavescenol（5）、podoverine A（6）、sinoflavonoid K（7）、香叶木素（8）、金合欢素（9）。结论 化合物1为未见文献报道的异戊烯基黄酮苷类化合物，命名为桃儿七酮苷A；化合物5~9为为首次从该植物中分离得到。细胞毒活性结果显示，化合物1~5对人宫颈癌HeLa细胞均有一定的抑制作用，其半数抑制浓度（IC₅₀）值分别为42.6、46.9、26.9、16.1、31.2 μmol/L。]]> 2020/9/1 8:59:43 505true 目的 研究滇重楼内生真菌米曲霉Aspergillus oryzae次生代谢产物的化学成分，以期发现新的化合物。方法 采用液体发酵方式发酵，萃取后运用硅胶及大孔吸附树脂等多种色谱技术进行分离纯化，并根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果 从滇重楼内生真菌米曲霉发酵产物中分离鉴定了3个化合物，分别鉴定为3-氨基-4，5-二羟基-4，6-二甲基-2-（2-甲基丁酰）环己-2-烯酮（1）、12-N-甲基-环-（L-色氨酰-L-苯丙氨酰）（2）和二聚色氨酸素（3）。结论 化合物1为新的聚酮类化合物，命名为米曲霉聚酮A。]]> 2020/9/1 8:59:43 504true 目的 研究满江红Azolla imbricata全草的化学成分。方法 采用硅胶、ODS、Sephadex LH-20凝胶柱色谱和半制备HPLC等方法分离与纯化，运用NMR、MS等波谱技术鉴定化合物结构。结果 从满江红全草95%乙醇提取物中分离得到20个化合物，分别鉴定为绿原酸甲酯（1）、4-O-咖啡酰基奎宁酸（2）、3，4-O-双咖啡酰基奎宁酸甲酯（3）、3，4，5-O-三咖啡酰基奎宁酸甲酯（4）、（-）-N-[3'，4'-双羟基-（E）-肉桂酰基]-3-羟基-L-酪氨酸（5）、（-）-N-[3'，4'-双羟基-（E）-肉桂酰基]-L-酪氨酸（6）、（-）-N-[3'，4'-双羟基-（E）-肉桂酰基]-L-酪氨酸甲酯（7）、（-）-N-[4'-羟基-（E）-肉桂酰基]-L-酪氨酸（8）、brainicin（9）、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷（10）、柚皮素-7-O-β-D-葡萄糖苷（11）、山柰酚-3-O-（6″-O-咖啡酰基）-β-D-葡萄糖苷（12）、咖啡酸（13）、表白色杜鹃素（14）、myzodendrone（15）、反式阿魏酸-β-D-葡萄糖苷（16）、5，7-二羟基色原酮-2-羧酸（17）、松脂素-4-O-β-D-葡萄糖苷（18）、植醇（19）和反式-12-氧-（10Z，15Z）-植物二烯酸（20）。结论 化合物1~12、14~18和20为首次从满江红属植物中分离得到，化合物19为首次从满江红中分离得到。化合物1~7、10、12和13具显著抗氧化活性。]]> 2020/9/1 8:59:43 503true 目的 研究荔波产香茶菜Isodon amethystoides的化学成分。方法 选用硅胶、MCI gel CHP 20P、Sephadex LH-20凝胶柱色谱等方法进行分离和纯化，通过波谱数据、理化性质结合参考文献鉴定化合物结构。结果 从荔波产香茶菜甲醇提取物中分离得到了18个化合物，分别鉴定为线纹香茶菜酸（1）、雪花草丁素（2）、4，9α-环氧-3，4-开环异海松烷-7，15-二烯-3-酸（3）、3，4-开环异海松烷-4（18），7，15-三烯-3-酸甲酯（4）、3，4-开环异海松烷-4（18），7，15-三烯-3-酸（5）、异海松烷-7，15-二烯-3-酮（6）、异海松烷-7，15-二烯-3β-醇（7）、山姜萜醇（8）、（-）-丁香三环烷-2，9-二醇（9）、乌苏酸（10）、齐墩果酸（11）、3-表-马斯里酸（12）、7α-羟基谷甾醇（13）、β-谷甾醇（14）、豆甾醇（15）、芝麻素（16）、泡桐素乙酯（17）、邻苯二甲酸二丁酯（18）。结论 化合物4为首次分离得到的天然产物，2~9、15~18为首次从香茶菜中分离到。]]> 2020/9/1 8:59:43 502true 目的 应用超高效液相色谱-四级杆串联飞行时间质谱（UPLC-Q-TOF-MS）研究天竺黄天然品与合成品间化学成分差异。方法 结合在线数据库、二级碎片裂解规律等进行化学成分定性分析；并采用PeakView软件Enhance Peak Find功能进行差异性分析；将转换后数据导入SIMCA-P软件，建立OPLS-DA统计模型，进行差异性次生代谢产物分析。结果 天竺黄的成分类别主要包括氨基酸、有机酸、生物碱、糖苷类等，其中11个已知成分被检出，未曾报道的化合物达43个；分析鉴定出2，5-二甲基-1，3-氧唑-4-羧酸、蔗糖等14个显著差异性成分及4-（庚氧基）苯基-4-（己氧基）苯甲酸酯、N-十二烷基乙醇胺等12个生物标志物。结论 研究发现天竺黄天然品与合成品间化学差异明显，甜菜碱和蔗糖可作为区分两者的鉴别指标，为天竺黄质量控制及药效物质阐明提供新的思路和数据参考。]]> 2020/9/1 8:59:44 501true 目的 基于活性导向分离蓝萼香茶菜Rabdosia japonica中具有吲哚胺2，3-双加氧酶（IDO）抑制作用的成分。方法 蓝萼香茶菜地上部分经水提醇沉后得粗多糖XPS，其经活性跟踪测定、DEAE Sepharose Fast Flow阴离子交换树脂分离和Superdex-75系列凝胶纯化后得XPS10-1，并对XPS10-1进行HPGPC法分析、单糖组成测定、氨基酸组成分析和IDO抑制活性检测。结果 从蓝萼香茶菜中得到一种具有IDO抑制作用的均一糖蛋白成分XPS10-1，相对分子质量为8 852，糖基部分主要由鼠李糖基和葡萄糖基组成，物质的量比为10.0：2.2，蛋白部分主要由谷氨酸、丝氨酸和甘氨酸组成，物质的量比为37.3：16.9：45.8，XPS10-1表现出较强的IDO抑制活性，半数抑制浓度（IC₅₀）值为（46.6±3.4）μg/mL，XPS10-1对人宫颈癌HeLa细胞中IDO酶也有抑制作用，IC₅₀值为（139.0±8.7）μg/mL。结论 从蓝萼香茶菜中成功分离到具有IDO抑制作用的糖蛋白，为蓝萼香茶菜的化学物质基础提供依据。]]> 2020/9/1 8:59:44 500true 目的 研究结香属藏药绿萝花（滇结香Edgeworthia gardneri干燥花蕾）的化学成分。方法 利用硅胶、AB-8大孔树脂、sephadex LH-20、pre-HPLC等色谱方法对绿萝花进行分离纯化，根据理化常数测定及波谱数据分析鉴定化合物结构。结果 从绿萝花70%乙醇提取物中分离得到4个化合物，分别鉴定为绿萝花苷C（1）、西瑞香素-5-O-β-D-吡喃葡萄糖基-（1→2）-β-D-吡喃葡萄糖苷（2）、（3S）-1，2，3，4-四氢-β-咔啉-3-羧酸（3）、二氢山柰酚（4）。结论 化合物1为新化合物，化合物4为首次从该属植物中分离得到。]]> 2020/8/18 17:05:38 499true 目的 对桂枝茯苓胶囊内容物正丁醇萃取部位进行化学成分研究和活性筛选。方法 采用多种色谱方法进行分离纯化，应用波谱数据解析鉴定化合物结构；对分离得到化合物进行原代小鼠子宫平滑肌细胞的钙离子内流作用的活性筛选。结果 从桂枝茯苓胶囊内容物正丁醇层分离得到5个没食子酰苷类化合物，分别鉴定为3'-O-没食子酰蔗糖苷（1）、4'-O-没食子酰蔗糖苷（2）、6'-O-没食子酰蔗糖苷（3）、1'-O-没食子酰蔗糖苷（4）、1，2，3，4，6-五没食子酰葡萄糖（5）。结论 化合物1～5为首次从该复方中分离得到，其中化合物1为新化合物；化合物1～5均有抑制原代小鼠子宫平滑肌细胞的钙离子内流作用。]]> 2020/8/18 17:05:38 498true 目的 研究白桦树Betula platyphylla树皮的化学成分。方法 采用硅胶柱色谱及HPLC等色谱技术进行分离纯化，通过理化性质与波谱数据分析鉴定结构。结果 从白桦树皮的二氯甲烷萃取物中分离得到20个单体化合物，分别为3-羰基-24-亚甲基环阿尔廷烷（1）、谷甾酮（2）、3β-乙酰基齐墩果酸（3）、羽扇豆醇（4）、柠黄醇（5）、桦木醛（6）、3β-乙酰氧基-11α，12α-环氧齐墩果烷-13β，28-内酯（7）、齐墩果酸（8）、高根二醇（9）、3-羟基-1，7-双（4-羟基苯基）-庚烷（10）、β-谷甾醇（11）、3β，20-二羟基羽扇豆烷（12）、3β-O-咖啡酸桦木醇酯（13）、柏拉图酸（14）、3β，12α-二羟基-齐墩果酸-13β，28-内酯（15）、30-去甲羽扇豆烷-3β，28-二醇-20-酮（16）、桦木酸（17）、桦木醇（18）、1，7-双（4-羟基苯基）-庚烷-4-烯-3-酮（19）、5-羟基-1，7-双（4-羟基苯基）-庚烷-3-酮（20）。结论 化合物1、5、7、14～16为首次从该属植物中分离得到，化合物12为首次从该植物中分离得到。]]> 2020/8/18 17:05:38 497true 目的 为更加全面、系统、快速地表征肠炎宁片中的化学物质基础，采用高效液相色谱-四级杆飞行时间高分辨质谱（HPLC-Q-TOF-MS/MS）技术对肠炎宁片中化学成分进行快速识别和归属分类。方法 采用Agilent ZORBAX Eclipse XDB-C₁₈色谱柱（250 mm×4.6 mm，5 μm），以甲醇（A）-0.05%乙酸水（B）为流动相进行梯度洗脱，质谱负离子模式监测及二级质谱扫描进行数据采集。通过高分辨质谱数据，结合Pubmed、Hmdb、Massbank数据库、参考相关文献以及对照品比对，鉴定肠炎宁片的主要化学成分。结果 从肠炎宁片中共鉴定了51个化学成分，包括2个苯丙素类、8个环烯醚萜类、12个黄酮类、4个鞣质类、23个有机酸类及2个其他类成分。结论 全面地阐述了肠炎宁片中的化学物质基础，为提升肠炎宁片质量评价体系和阐明其药效物质提供了依据。]]> 2020/8/18 17:05:39 496true 目的 设计并合成槲皮素酰胺类衍生物，并对该系列化合物进行体外抗肿瘤活性研究。方法 以廉价的芦丁为原料，经苄基选择性保护、Williamson成醚反应，再经Pd/C催化加氢脱苄基得到目标产物，采用DPPH法考察目标化合物的抗氧化活性，MTT法考察目标化合物对人食管鳞癌细胞EC109、人食管鳞癌细胞EC9706、人胃癌细胞SGC7901及小鼠黑色素瘤细胞B16-F10的增殖抑制作用。结果 合成的15个槲皮素酰胺类衍生物结构均经¹H-NMR、¹³C-NMR、ESI-MS确证。抗氧化活性结果显示大部分目标化合物的半数清除率（SC₅₀）小于槲皮素或与槲皮素相当，这提示3-OH不是槲皮素抗氧化活性的必需基团。抗肿瘤实验结果显示，通过化学方法对槲皮素进行结构修饰后，其体外抗肿瘤活性显著增强。其中，化合物7-6对EC109细胞的抑制作用（IC₅₀=10.25 μmol/L）明显优于母药槲皮素（IC₅₀=31.884 μmol/L）和5-FU（IC₅₀=41.738 μmol/L），是一个很有潜力的新型抗肿瘤候选化合物。结论 15个槲皮素-3-O-酰胺衍生物均为新化合物，其中化合物7-6具有较好的抗肿瘤活性，值得进一步研究。]]> 2020/8/18 17:05:39 495true 目的 研究黄果茄Solanum virginianum的化学成分。方法 通过硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱及高效制备薄层对黄果茄中的化学成分进行分离纯化，根据理化性质和波谱数据对其化学结构进行阐明。结果 从黄果茄中发现并鉴定12个化合物，分别为5-羟基-8-甲氧基-6，7-亚甲二氧基黄酮（1）、7-羟基-6-甲氧基香豆素（2）、秦皮素（3）、5-羟基-6，7，3'，4'-四甲氧基黄酮（4）、5-羟基-4'，6，7-三甲氧基黄酮（5）、二氢阿魏酰酪胺（6）、反式-N-对羟基香豆酰酪胺（7）、5，3'-二羟基-6，7，4'-三甲氧基黄酮（8）、N-[2-（3，4-二羟基苯基）-2-羟乙基]-3-（4-甲氧基苯基）丙-2-烯酰胺（9）、N-反式香豆酰基章鱼胺（10）、5，7，4'-三羟基-6-甲氧基黄酮（11）、5，7，4'-三羟基-8-甲氧基黄酮（12）。结论 化合物1为新化合物，命名为黄果茄酮；化合物2～12为首次从黄果茄中分离得到。]]> 2020/8/4 15:40:22 494true 目的 研究紫藤属植物紫藤Wisteria sinensis茎的化学成分。方法 利用硅胶柱色谱、聚酰胺柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱法及半制备高效液相色谱等方法分离纯化，并结合理化性质和现代波谱技术鉴定化合物结构。结果 从紫藤茎甲醇提取物中分离得到14个异黄酮类化合物，分别鉴定为鸢尾黄素-7-O-β-D-（6″-O-乙酰基）-葡萄糖苷（1）、7，3'，4'-三羟基异黄酮（2）、芒柄花黄素（3）、阿佛洛莫生（4）、樱黄素（5）、鹰嘴豆芽素A（6）、7，3'，5'-三羟基-4'-甲氧基异黄酮（7）、8-甲雷杜辛（8）、鸢尾苷（9）、染料木苷（10）、降紫香苷（11）、芒柄花苷（12）、葛花宁（13）、苦参醇O（14）。结论 化合物1是新化合物，命名为鸢尾苷A；化合物2、5、7、9～11、13、14为首次从紫藤属植物中分离得到。]]> 2020/8/4 15:40:22 493true 目的 研究旱生卷柏Selaginella stauntoniana内生真菌赭曲霉菌（Aspergillus ochraceus SX-C7）的次生代谢产物。方法 采用硅胶、Sephadex LH-20、C-₁₈反相柱色谱等进行分离和提纯，运用MS、NMR等波谱技术鉴定化合物的结构。采用二倍稀释法和Ellman法对分离得到的部分化合物进行抑菌活性和乙酰胆碱酯酶抑制活性测定。结果 从赭曲霉菌（Aspergillus ochraceus SX-C7）的次生代谢产物中分离鉴定了10个化合物，分别为semivioxanthin（1）、6-hydroxy-p-menth-4（5）-en-3-one（2）、黄曲霉素（3）、木兰脂素（4）、preussin B（5）、circumdatins D（6）、异岩藻甾醇（7）、sclerotiamide（8）、3β-hydroxyergosta-8，24（28）-dien-7-one（9）、3-O-β-D-glucopyranosyl stigmasta-5（6），24（28）-diene（10）。结论 化合物1、2、4、7、10首次从赭曲霉菌中分离得到。活性研究表明化合物10对枯草芽孢杆菌具有很强的抑制活性，最小抑菌浓度（MIC）值为2 μg/mL，抑制效果和阳性对照相当，化合物1对乙酰胆碱酯酶具有较强的抑制作用，抑制率为62.3%（终浓度为50 μmol/L）。]]> 2020/8/4 15:40:22 492true 目的 研究东亚小金发藓Pogonatum inflexum全草的化学成分。方法 采用硅胶、Sephadex LH-20柱色谱及RP-HPLC等方法进行分离纯化，并通过化合物理化性质与波谱数据分析比对的方法鉴定化合物的结构。结果 从东亚小金发藓中分离得到16个化合物，分别鉴定为苜蓿素（1）、次野鸢尾黄素（2）、3，5，4'-三羟基-7，3'-二甲氧基黄酮（3）、3，5，3'-三羟基-7，4'-二甲氧基二氢黄酮（4）、5，2'-二羟基-6，7-亚甲二氧基二氢黄酮（5）、5，2'，3'-三羟基-6，7-亚甲二氧基二氢黄酮（6）、芹菜素（7）、山柰酚（8）、山柰素（9）、柚皮素（10）、槲皮素（11）、黄芩素（12）、木犀草素（13）、原儿茶醛（14）、4-羟基-3-甲氧基-苯甲醛（15）和2-羟基-5-（2-羟基-4-甲氧基苄基）-4-甲氧基-苯甲醛（16）。结论 所有化合物均首次从小金发藓属植物中分离得到，其中二氢黄酮类成分可能为该属植物的特征性成分。]]> 2020/8/4 15:40:22 491true 目的 研究山腊梅Chimonanthus nitens叶提取物的抗补体及镇咳活性，并初步分析其活性成分。方法 以经典抗补体途径和浓氨致咳模型对不同极性部位的山腊梅叶进行活性比较，确定具有抗补体和镇咳活性的部位；采用高效液相色谱-质谱联用技术对有效活性部位进行化学成分的初步分析。对山腊梅叶中主要的化学成分进行镇咳和抗补体的活性评价。结果 山腊梅叶的醋酸乙酯提取物部位同时具有抗补体和镇咳作用，通过质谱分析，初步鉴定了28个化合物。山柰酚-3-O-芸香糖苷和山柰酚同时具有镇咳和抗补体的活性。结论 山腊梅叶醋酸乙酯提取物具有良好的抗补体和镇咳活性，其主要活性成分为山柰酚-3-O-芸香糖苷和山柰酚，且两者可作为控制质量的化学标记物。]]> 2020/8/4 15:40:22 490true 目的 通过超高液相色谱串联三重四级杆飞行时间质谱法（UPLC-Triple-TOF-MS）建立一种对薏苡仁中的脂肪酸及其酯类化学成分进行快速定性分析的方法。方法 采用Agilent ZORBAX-SB C₁₈色谱柱（250 mm×4.6 mm，5.0 μm），流动相为乙腈-异丙醇（1：1），等度洗脱，体积流量为1.0 mL/min，检测波长为210 nm，柱温为30℃，进样量为10 μL。采用电喷雾离子源正离子模式，扫描范围为m/z 100～1 500，并采用全扫描模式对样品数据进行收集，根据高分辨质谱结合二级质谱所得的信息对薏苡仁中脂肪酸及其酯类化学成分进行快速的鉴定。结果 检测出薏苡仁中29种脂肪酸及其酯类化学成分，并对化合物的裂解规律进行分析。通过分子离子峰和碎片离子的质荷比、Scifinder和Reaxy网络数据库以及文献得知，这些化合物在离子源的作用下通过失去油酸、亚油酸、棕榈酸、氧化油酸等结构，得到不同质荷比的碎片离子，从而推测出29种脂肪酸及其酯类化合物的名称及结构式。结论 研究建立的薏苡仁脂肪酸及其酯类化学成分定性分析的方法准确、快速、灵敏，为提高薏苡仁的质量控制水平及后续阐明薏苡仁的药效物质基础提供了实验依据。]]> 2020/8/4 15:40:22 489true 目的 研究人参Panax ginseng根中的皂苷类成分。方法 采用70%乙醇水温和冷浸提取，醋酸乙酯与正丁醇萃取，D101大孔吸附树脂和反相硅胶柱色谱以及半制备HPLC等手段分离纯化，根据高分辨质谱、一维与二维NMR数据等鉴定化合物结构。结果 从人参根醇提物中分离鉴定1个新的齐墩果酸型四糖皂苷（1）与19个已知人参皂苷化合物（2～20）。化合物1鉴定为齐墩果酸-3-O-[β-D-吡喃葡萄糖基-（1→2）-β-D-吡喃葡萄糖醛酸基]-28-O-β-D-吡喃葡萄糖基-（1→6）-β-D-吡喃葡萄糖苷，命名为人参皂苷Ro₁（1），19个已知人参皂苷分别鉴定为三七皂苷FP₁（2）、人参皂苷Re₃（3）、三七皂苷Rt（4）、20-O-葡萄糖基人参皂苷Rf（5）、人参皂苷Re₂（6）、人参皂苷Rg₂（7）、人参皂苷Ra₂（8）、人参皂苷Rb₁（9）、人参皂苷Rc（10）、人参皂苷Ra₁（11）、丙二酰人参皂苷Rb₁（12）、丙二酰人参茎叶皂苷Rd₅（13）、丙二酰人参皂苷Rc（14）、人参皂苷Ro（15）、人参皂苷Rd（16）、人参皂苷F₂（17）、20（R）-人参皂苷Rh₂（18）、人参皂苷F₃（19）、人参皂苷F₁（20）。结论 化合物1为1个新化合物，化合物2为首次从该植物中分离得到。]]> 2020/7/18 17:30:18 488true 目的 研究黄花三宝木Trigonostemon lutescens茎中的化学成分。方法 采用硅胶柱色谱法，半制备高效液相色谱等方法进行分离纯化，结合NMR、IR、MS等波谱技术对其结构进行鉴定，并运用MTT法测定化合物1～4对人肺癌A549细胞、宫颈癌HeLa细胞和乳腺癌MCF-7细胞的细胞毒活性。结果 从黄花三宝木茎中分离得到4个木脂素类化学成分，分别鉴定为5，5'-二甲氧基木香酚A（1）、丁香脂素（2）、里立脂素B二甲醚（3）、木香酚A（4）。结论 化合物1为新化合物，化合物2～4为首次从该属植物中分离得到。化合物1～4对A549、HeLa和MCF-7细胞具有一定的细胞毒活性。]]> 2020/7/18 17:30:18 487true 目的 研究兰科植物铁皮石斛Dendrobium officinale叶的化学成分。方法 运用Sephadex LH-20、MCI CHP-20P、ODS等柱色谱和高效液相色谱技术进行分离纯化，并根据理化性质和NMR、MS波谱数据鉴定化合物结构。结果 从铁皮石斛叶中分离得到24个化合物，分别鉴定为3，4-二羟基-5，4'-二甲氧基联苄（1）、杓唇石斛素（2）、4，4'-二羟基-3，5-二甲氧基联苄（3）、densiflorol A（4）、（S）-3，4，α-三羟基-5，4'-二甲氧基联苄（5）、石斛酚（6）、dendrocandin U（7）、dendrocandin B（8）、黑麦草内酯（9）、（6R，9S）-6，9-二羟基-4，7-巨豆二烯-3-酮-9-氧-β-D-吡喃葡萄糖苷（10）、（6R，9S）-9-羟基-4，7-巨豆二烯-3-酮-9-氧-β-D-吡喃葡萄糖苷（11）、（+）-丁香脂素（12）、芦丁（13）、2-羟基苯并噻唑（14）、对羟基苯乙酮（15）、对羟基苯甲酸（16）、原儿茶酸（17）、儿茶酚（18）、对羟基苯丙酸乙酯（19）、甘油亚麻酸酯（20）、亚麻酸2-丁氧基乙酯（21）、棕榈酸（22）、十八碳癸二烯酸-2，3-二羟基丙酯（23）和urticifolene（24）。结论 化合物10、11、14～23为首次从兰科植物中分离得到，化合物1、2、4和6为首次从该植物中分离得到。]]> 2020/7/18 17:30:18 486true 目的 研究毛叶藜芦Veratrum grandiflorum根茎的化学成分及其抗肿瘤活性。方法 采用硅胶柱色谱、C-₁₈反相柱色谱进行分离纯化，运用MS、NMR等波谱技术鉴定化合物的结构，采用MTT法测定化合物1～6对人肝癌HepG2细胞的细胞毒活性，采用流式细胞术检测化合物3对HepG2细胞凋亡的影响。结果 从毛叶藜芦根茎中分离得到了8个甾体生物碱类化合物，分别鉴定为（3S，15S）-3β-当归酰基-15α-乙酰基棋盘花胺（1）、表红介芬胺（2）、藜芦胺（3）、介芬胺（4）、3-当归酰基棋盘花胺（5）、藜芦托素（6）、veramitaline（7）、veralkamine（8）。结论 化合物1为1个新化合物，化合物7、8为首次从该植物中分离得到，化合物3对HepG2细胞具有中等强度的细胞毒活性，半数抑制浓度（IC₅₀）值为（13.70±0.99）μmol/L，并且能够诱导HepG2细胞发生早期凋亡。]]> 2020/7/3 13:59:07 485true 目的 研究没药属没药Commiphora myrrha的倍半萜类化学成分。方法 采用硅胶、Sephadex LH-20、ODS等多种柱色谱，结合制备液相等方法进行分离和纯化，根据理化性质及波谱数据对化学成分进行结构鉴定。结果 从没药二氯甲烷提取物中分离得到10个倍半萜类化合物，分别鉴定为11-methoxyl-guaia-6，10-dien-4α-ol （1）、（1R，4S，5R，10R）-isodauc-6-en-10，14-diol （2）、10α-hydroxy-isodauc-6-en-14-al （3）、guaia-6，10-dien-4α，11-diol （4）、orientalol B （5）、（1S，4R，5R，10S）-isodauc-6-en-10，14-diol （6）、（1S，4S，5R，10S）-isodauc-6-en-10，14-diol （7）、alismanoid C （8）、guaiandiol （9）、canangaterpene VI （10）。结论 化合物1为新化合物，命名为没药醇A。化合物2～10均为首次从该属植物中分离得到。]]> 2020/7/3 13:59:07 484true 目的 研究百部科百部属对叶百部Stemona tuberosa的化学成分。方法 采用反相C₁₈、硅胶、凝胶柱色谱、制备型HPLC等方法进行分离纯化，通过理化性质、光谱数据结合参考文献鉴定化合物结构。结果 从对叶百部根部甲醇提取物中分离鉴定10个化合物，分别鉴定为6-甲氧基-3-甲基-2H-吡喃-2-酮（1）、stilbostemin A（2）、stilbostemin K（3）、stilbostemin P（4）、stilbostemin Q（5）、stilbostemin R（6）、stilbostemin T（7）、stilbostemin W（8）、stilbostemin X（9）、stilbostemin Y（10）。结论 化合物1为新的吡喃酮，命名为对叶百部吡喃酮A，化合物2、3为首次从该植物中分离得到。]]> 2020/7/3 13:59:07 483true 目的 研究羌活Notopterygium incisum的香豆素类成分及其抗炎活性。方法 采用硅胶、HPLC等柱色谱方法进行分离纯化，通过质谱、核磁共振波谱数据鉴定化合物的结构；采用脂多糖（LPS）诱导的小鼠巨噬细胞RAW 264.7炎症反应模型，考察羌活中香豆素类成分对炎症反应模型一氧化氮（NO）生成的影响。结果 从羌活甲醇提取物分离得到24个香豆素类化合物，分别鉴定为异欧前胡素（1）、川白芷素（2）、补骨脂素（3）、香柑内酯（4）、茵陈素（5）、欧芹酚（6）、5-去氢羌活醇（7）、环氧脱水羌活醇（8）、7″-O-甲基异羌活醇（9）、佛手柑素（10）、7-异戊烯氧基-6-甲氧基-香豆素（11）、栓翅芹烯醇（12）、羌活醇（13）、去甲呋喃羽叶芸香素（14）、异羌活醇（15）、蛇床夫内酯（16）、6-异戊烯氧基伞形花内酯（17）、紫花前胡苷元（18）、异虎耳草素（19）、紫花前胡苷（20）、前胡苷V（21）、前胡苷I（22）、印枳苷元-11-O-β-D-吡喃葡萄糖基-（1→6）-β-D-吡喃葡萄糖苷（23）、羌活苷（24）。化合物7～10、13和15抑制LPS诱导的RAW 264.7细胞NO生成活性最强，最大半数抑制浓度（IC₅₀）值为8.50～35.12 μmol/L。结论 化合物7为新的天然产物，化合物17为首次从羌活中分离得到；C-5位上具有多烯烃结构的香豆素抑制LPS诱导的RAW 264.7细胞NO生成活性较强。]]> 2020/7/3 13:59:07 482true 目的 研究一枝蒿Artemisia rupestris干燥带根全草的化学成分。方法 采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱及半制备高效液相色谱法分离纯化；通过核磁共振、质谱等波谱数据分析鉴定化合物的结构。结果 从一枝蒿全草70%乙醇提取物的石油醚和醋酸乙酯萃取物中共分离得到18个化合物，分别鉴定为2α-（2'，4'-hexadiynoyl）-1，6-dioxaspiro[4，5]-deca-3-ene（1）、大黄酚（2）、香草酸乙酯（3）、亚麻酸甲酯（4）、8，11-十八碳二烯酸甲酯（5）、香豆酸二十烷酯（6）、大黄素（7）、2，5-二叔丁基苯酚（8）、珊瑚菜内酯（9）、紫丁香酸（10）、7-甲氧基香豆素（11）、香草醛（12）、欧前胡素（13）、千层纸素A（14）、5-羟基-3，4'，6，7-四甲氧基黄酮（15）、芥酸酰胺（16）、octadecyl 3-（3，5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl） propanoate（17）和3，5，3'，4'-四羟基-6，7-二甲氧基黄酮（18）。结论 除化合物1、4、11～14和18为首次从该植物中分离得到外，其余化合物均为首次从蒿属植物中分离得到。]]> 2020/7/3 13:59:07 481true 目的 研究东北岩高兰Empetrum nigrum var. japonicum的化学成分。方法 采用溶剂萃取、硅胶柱色谱、高效液相色谱等方法进行分离纯化，通过理化性质及波谱数据分析鉴定结构。结果 从东北岩高兰醋酸乙酯萃取物中分离得到22个化合物，分别鉴定为3，4-二羟基苯甲酸（1）、3-甲氧基-4-羟基苯甲酸（2）、3，4-二羟基苯甲酸甲酯（3）、二氢松柏醇（4）、（6S，9R）-6，9-二羟基-3-酮-α-紫罗兰醇（5）、（6R，9R）-9-羟基-3-酮-α-紫罗兰醇（6）、苯丙酸（7）、槲皮素3-O-（6″-苯甲酰）-β-D-吡喃半乳糖苷（8）、胡萝卜苷（9）、槲皮素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（10）、苯丙醇-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（11）、山楂酸（12）、芦丁（13）、槲皮素-3-O-β-D-吡喃半乳糖苷（14）、苯甲醇-O-（6-O-α-L-呋喃阿拉伯糖基）-β-D-吡喃葡萄糖苷（15）、肉桂醇-O-（6-O-α-L-呋喃阿拉伯糖基）-β-D-吡喃葡萄糖苷（16）、槲皮素-3-O-（2-O-α-L-吡喃鼠李糖基）-β-D-吡喃葡萄糖苷（17）、山柰酚-3-O-（2-O-α-L-吡喃鼠李糖基）-β-D-吡喃葡萄糖苷（18）、2α，3β-二羟基-12-烯-28-乌苏酸（19）、foliachinenoside A₂（20）、山柰酚-3-O-芸香糖苷（21）、异鼠李素-3-O-芸香糖苷（22）。结论 化合物1～6、8、11～13、15～22为首次从东北岩高兰中分离得到。]]> 2020/7/3 13:59:07 480true 目的 建立一种对中药制剂精制冠心软胶囊中复杂化学成分快速、高效的鉴定分析方法，为系统研究其化学组成提供基础数据。方法 应用超高效液相色谱-四级杆/静电场轨道阱高分辨质谱（UHPLC-Q-Orbitrap HRMS）技术对精制冠心软胶囊中的化学成分进行鉴定分析。通过多级离子碎片信息与对照品比对，结合文献数据进行准确定性。结果 共鉴定出精制冠心软胶囊中43种化学成分，主要包括黄酮类、苯酞类、有机酸类、醌类及其他等。结论 本方法可系统、准确、高效鉴定精制冠心软胶囊中化学组成，为其物质基础和质量控制研究提供科学理论依据。]]> 2020/7/3 13:59:08 479true 目的 研究兰科石斛属植物重唇石斛Dendrobium hercoglossum的化学成分。方法 采用各种柱色谱及制备液相色谱分离纯化，经波谱数据鉴定化合物结构。结果 从重唇石斛全草的醋酸乙酯提取物中分离得到10个化合物，其结构分别鉴定为3，4，α-三羟基-5，3'-二甲氧基联苄（1）、4，α-二羟基-3，5，3'-三甲氧基联苄（2）、4，5-二羟基-3，3'，α-三甲氧基联苄（3）、4，3'-二羟基-3，5-二甲氧基联苄（4）、4，4'-二羟基-3，5，3'-三甲氧基联苄（5）、N-反式桂皮酸酰对羟基苯乙胺（6）、原儿茶酸（7）、香草醇（8）、1-正十六烷酸甘油酯（9）、丁香脂素（10）。结论 化合物1为新化合物，命名为重唇石斛素A，其余化合物均为首次从该植物中分离得到。]]> 2020/6/16 15:52:14 478true 目的 研究块根糙苏Phlomis tuberosa的化学成分及降糖活性。方法 体内实验采用db/db糖尿病小鼠模型筛选块根糙苏的降糖活性部位。利用多种分离分析技术对活性部位进行化学分离，并应用¹H-NMR、¹³C-NMR、MS等波谱技术鉴定了化合物结构。体外二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制活性实验对分离的化合物降糖活性进行验证。结果 醋酸乙酯部位显示出显著的降糖活性，共分离得到25个化合物，分别鉴定为β-谷甾醇（1）、豆甾醇（2）、胡萝卜苷（3）、赤桐甾醇豆甾烯二酮（4）、22-脱氢豆甾烯二酮（5）、鞣花酸（6）、没食子酸乙酯（7）、没食子酸（8）、4-羟基苯甲酸（9）、3，4-二羟基苯甲酸（10）、肉桂酸（11）、对羟基肉桂酸（12）、咖啡酸（13）、5-羟甲基糠醛（14）、奎宁酸（15）、绿原酸（16）、阿魏酸（17）、2，3-dimethoxy-5-methyl-6-（3，7，11，15，19-pentamethyl-2，6，10，14，18-eicosapentaen-1-yl）-2，5-cyclohexadiene-1，4-dione（18）、1-O-咖啡酰奎宁酸（19）、3，5-dimethoxy-4-hydroxy-benzene carbonic-1-O-β-D-glucoside（20）、2-O-丁基-α-D-呋喃果糖苷（21）、正十八烷酸（22）、油酸（23）、methyl-5-（hydroxymethyl） furan-2-carboxylate（24）、4-羟基-3-甲氧基苯甲醛（25）。其中化合物6、15、19表现出较强的DPP-4抑制活性，半数抑制浓度（IC₅₀）值分别为72.3、89.2、103.4 μmol/L，阳性药抑二肽素A IC₅₀为50 μmol/L。结论 化合物3～7、18～21为首次从该属植物中分离得到，化合物6、15、19具有抑制DPP-4的活性。]]> 2020/6/16 15:52:14 477true 目的 采用超高液相色谱四级杆-飞行时间质谱（UPLC-Q-TOF/MS），对活血止痛胶囊化学成分进行快速分析。方法 采用Waters Acquity UPLC BEH C₁₈色谱柱（100 mm×2.1 mm，1.7 μm），以0.1%甲酸水溶液和0.1%甲酸乙腈为流动相进行梯度洗脱，体积流量0.4 mL/min；分别在正、负离子模式下采集数据，Masslynx 4.1^TM软件分析处理数据。结果 在正、负离子模式下共鉴定出113个化合物，包括萜类、皂苷类、有机酸类、苯酞类和其他类，并对化合物的药材来源进行了归属。结论 建立的方法能够系统、快速、准确地鉴定活血止痛胶囊多种化学成分，本研究为活血止痛胶囊质量评价指标选择及药效物质基础深入研究提供了参考。]]> 2020/6/16 15:52:14 476true 目的 应用超高效液相色谱-四级杆串联飞行时间质谱法（UPLC-Q-TOF/MS）对野马追药材的主要化学成分进行定性研究。方法 采用Waters Acquity UPLC BEH C₁₈（100 mm×2.1 mm，1.7 μm）色谱柱，以0.1%甲酸水（A）-乙腈（B）溶液为流动相，梯度洗脱，体积流量0.2 mL/min，柱温为35℃；质谱分析采用信息关联模式（IDA）正、负离子分别采集。结果 应用PeakView软件的Formula Finder等功能、在线数据库及各色谱峰的二级碎片裂解规律，从野马追醇提样品中共鉴定出26个化合物，其中11个成分为野马追中首次报道；其主要成分类别包括黄酮、核苷、生物碱、苯丙素、倍半萜、香豆素、多元醇等。结论 该方法精确、可靠、高效，适用于野马追化学成分的快速鉴定，为阐明野马追的药效物质基础提供科学依据。]]> 2020/6/16 15:52:14 475true 目的 对决明属植物光叶决明Cassia floribunda茎叶的化学成分进行研究。方法 运用硅胶、MCI、RP-₁₈、TLC、HPLC等多种色谱技术进行分离纯化，根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果 从光叶决明90%乙醇提取物中分离得到18个化合物，分别鉴定为决明顺反二聚苯丙素（1）、反式对羟基肉桂酸乙酯（2）、shonanin（3）、邻苯二甲酸二丁酯（4）、1，6，8-三羟基-3-甲基蒽醌（5）、2，5-二甲基-7-羟基-色原酮（6）、2-（2'-羟丙基）-5-甲基-7-羟基色酮（7）、4'，7-二羟基-5-甲氧基黄酮（8）、柯伊利素（9）、山柰酚（10）、芹菜素（11）、3-甲氧基槲皮素（12）、6-demethoxycapillarisin（13）、7，4'-二羟基黄酮（14）、木犀草素（15）、butin（16）、甘草素（17）和圣草酚（18）。结论 化合物1为新的苯丙素类化合物；化合物2~18均为首次从该植物中分离得到，其中，化合物2~4、8、9、11、13、14、16~18为首次从决明属植物中分离得到。]]> 2020/6/3 16:45:29 474true 目的 研究兔儿伞Syneilesis aconitifolia的化学成分。方法 采用溶剂萃取、硅胶柱色谱、高效液相色谱等方法进行分离纯化，通过理化性质及波谱数据分析鉴定结构。结果 从兔儿伞甲醇浸提液醋酸乙酯萃取物中分离得到18个化合物，分别鉴定为3β-（2-甲基-2-丁烯酰氧基）-艾里莫芬-6-烯-8-酮-12，15β-二酸（1）、槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖苷（2）、三十烷醇（3）、8β-甲氧基艾里莫芬-3，7（11）-二烯-8α，12（6α，15）-二内酯（4）、3，4-二羟基苯甲酸（5）、8-oxo-eremophil-6，9-dien-12-oic acid（6）、8βH-eremophil-3，7（11）-dien-12，8α（14，6α）-diolide（7）、8αH-6α，10β-dihydroxyeremophilenolide（8）、松脂素（9）、6β，8β，10β-trihydroxyeremophil-7（11）-en-12，8-olide（10）、10α，15-dihydroxy-oplopan-4-one（11）、6α，15α-epoxy-1β，4β-dihydroxyeudesmane（12）、caryolane-1，9β-diol（13）、（-）-clovane-2，9-diol（14）、顺-3-己烯基-β-D-吡喃葡萄糖苷（15）、山柰酚-3-O-α-L-鼠李糖苷（16）、槲皮素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（17）、（-）-oplopan-4-one-10-α-O-β-D-glucoside（18）。结论 化合物1是未见报道的新化合物，命名为兔儿伞酸；化合物4~16、18为首次从兔儿伞中分离得到。]]> 2020/6/3 16:45:29 473true 目的 研究蜘蛛香Valeriana jatamansi根及根茎的环烯醚萜成分及其抗流感病毒活性。方法 采用正相硅胶柱色谱、羟丙基葡聚糖凝胶（Sephadex LH-20）和高效液相色谱（HPLC）等色谱方法进行分离纯化，根据理化性质和NMR波谱技术对化合物进行结构鉴定，同时用流感A/WSN/33/2009（H1N1）病毒感染MDCK细胞模型评价化合物的抗流感病毒活性。结果 从蜘蛛香的醋酸乙酯部位中共分离鉴定了20个环烯醚萜类成分，分别鉴定为缬草醛（1）、11-methoxyviburtinal（2）、去酰基缬草醛（3）、异缬草素（4）、去乙酰基异缬草素（5）、10-isovaleroxy-valtrathydrin（6）、jatamanvaltrate Q（7）、缬草醚F（8）、isovaltrate acetoxyhydrin（9）、jatamanvaltrate K（10）、rupesin B（11）、patriscadoid II（12）、jatamanvaltrate W（13）、patriscadoid I（14）、缬草醚D（15）、蜘蛛香素E（16）、jatamanin C（17）、（1S，3R，5S，7S，8S，9S）-1-methoxy-7-hydroxy-8-methyl-3，8-epoxy-Δ^4，11-dihyronepetane（18）、（3S，4S，5S，7S，8S，9S）-3，8-ethoxy-7-dihydroxy-4，8-dimethylperhydrocyclopenta[c]pyran（19）、8，9-didehydro-7-hydroxy-dolichodial（20）。结论 化合物5、9、12、14和20为首次从该植物中分离得到。化合物4和9对流感病毒具有抑制作用，半数抑制浓度（IC₅₀）值分别为85.45、19.26 μmol/L。]]> 2020/6/3 16:45:29 472true 目的 研究独子藤Celastrus monospermus根皮醋酸乙酯部位的化学成分。方法 采用硅胶、反相硅胶和凝胶等柱色谱方法进行分离纯化，通过波谱学数据鉴定化合物的结构。结果 从独子藤根皮醋酸乙酯部位中分离得到12个化合物，分别鉴定为美登木酸（1）、对羟基苯甲酸（2）、4-羟基-3-甲氧基苯甲酸（3）、大子五层龙酸（4）、3-氧代-2β-羟基木栓烷-29-酸（5）、雷公藤红素（6）、3α，22β-二羟基齐墩果烷-12-烯-29-酸（7）、直楔草酸（8）、21-氧代-2α，3α，22β-三羟基-29-降-木栓烷-24，2β-内酯（9）、2，3-二氧代-6α，10-二羟基-24-降-木栓烷-4，7-二烯-29-酸（10）、2α，3β，19α，23-四羟基-齐墩果烷-12-烯-28-酸（11）、2α，3β-二羟基-齐墩果烷-12-烯-23，28，30-三酸（12）。结论 化合物1、3、7、10~12为首次从本植物中分离得到，3、11、12为首次从本属植物中分离得到。]]> 2020/6/3 16:45:29 471true 目的 基于UPLC-Q/TOF-MS技术建立淫羊藿炮制前后指纹图谱，对其全成分进行分析并找出标志性化学成分，以明确淫羊藿炮制前后黄酮组分的变化规律。方法 采用UPLC-Q/TOF-MS技术，在正离子模式下采集淫羊藿生品及炮制品样品数据，并在此基础上根据正交-偏最小二乘判别分析（OPLS-DA）整体探究9个不同产地、批次的淫羊藿炮制前后化学成分的差异。结果 从淫羊藿生品及炮制品中寻找并鉴定出9个标志性化学成分，即8-乙烯-山柰酚、淫羊藿素、淫羊藿次苷I、淫羊藿素-3-O-葡萄糖苷、异戊醇基箭藿苷B、1，3-异戊二烯基朝藿定C、1，3-异戊二烯基-箭藿苷B-7-O-葡萄糖醛酸、3-O-（4-乙酰氧基）鼠李糖-2-O-（间二乙酰氧基）葡萄糖-淫羊藿苷及其同分异构体。结论 淫羊藿炮制后黄酮组分结构发生变化，次级糖苷增加，多级糖苷减少，淫羊藿黄酮组分总体向低糖苷组分转化，进一步阐明了淫羊藿加热炮制后黄酮组分的变化规律。]]> 2020/6/3 16:45:29 470true 目的 建立超高效液相色谱-（1，1-二苯基-2-三硝基苯肼）-二极管阵列检测器-电喷雾飞行时间质谱联用技术（UPLC-DPPH-PAD-ESI-TOF/MS）快速筛选鉴别天然产物中抗氧化成分的方法，并用于丹参中抗氧化成分的快速发现。方法 采用WatersACQUITY UPLC HSS T3柱（100 mm×3.0 mm，1.8 μm），以乙腈-0.2%甲酸水进行梯度洗脱，体积流量0.35 mL/min实现丹参提取物的快速分析。柱后流出液与另一路DPPH溶液（0.3 mL/min）通过三通阀注入PEEK反应线圈（内径0.25 mm，长度10 m）混合反应后流入检测器检测，检测波长为254和517 nm，通过517 nm下产生的负峰所对应的样品色谱峰来筛选丹参中的抗氧化成分。结果 采用UPLC技术在低体积流量下实现样品的高效分离，避免了高体积流量引起的基线噪音、显著提高了在线筛选方法的分辨率和灵敏度，降低了溶剂消耗。采用该方法在丹参提取物中共筛选出31个抗氧化活性成分，采用PAD-ESI-TOF/MS初步鉴定出11种，活性验证实验表明，咖啡酸、丹酚酸B、丹酚酸A、丹参素均具有较好抗氧化活性，其中，咖啡酸的DPPH半数清除浓度（IC₅₀）值为29.00 μmol/L，明显优于阳性对照维生素C。结论 该方法分离速度快、分辨率和灵敏度较高、溶剂消耗低，为复杂天然产物中抗氧化成分的快速发现研究提供了方法和技术支持。]]> 2020/6/3 16:45:29 469true 目的 研究黔产黄苞大戟Euphorbia sikkimensis的化学成分。方法 采用正相硅胶、RP-C₁₈、HPLC、Sephadex LH-20等色谱技术对黄苞大戟化学成分进行分离纯化，并运用NMR、MS等现代谱学技术进行化学结构鉴定。结果 从黄苞大戟80%乙醇提取物中分离鉴定出5个化合物，分别鉴定为 （6S，9S）-布卢姆醇-6'-O-没食子酸酯（1）、（6R，9S）-布卢姆醇-6'-O-没食子酸酯（2）、ent-kaurane-3-oxo-16β-17-diol（3）、ent-16α，17-dihydroxy-atisan-3-one（4）、短叶苏木酚酸甲酯（5）。结论 化合物1为新的megastigmane糖苷类化合物，命名为黄苞大戟苷A；化合物2～5首次从黄苞大戟中分离得到。]]> 2021/4/22 9:12:10 468true 目的 研究蓬莱葛Gardneria multiflora枝叶的化学成分。方法 采用硅胶、ODS、Sephadex LH-20和HPLC等色谱方法进行分离纯化，并根据化合物的理化性质及波谱学数据鉴定其化学结构。结果 从蓬莱葛枝叶中分离得到13个生物碱类化合物，分别鉴定为antirhine 4α-oxide（1）、geissoschizol（2）、melosline E（3）、土波台文碱（4）、tubotaiwine N-oxide（5）、pyridinium（6）、melosline B（7）、N-甲基巴婆碱（8）、venoterpine（9）、肉桂酰胺（10）、lyaloside（11）、异长春花苷内酰胺（12）、柯诺辛碱（13）。结论 化合物1～13均为首次从该植物中分离得到。]]> 2021/4/22 9:12:10 467true 目的 合成芦荟大黄素-吲哚偶联物，并对偶联物进行体外抗肿瘤活性评价。方法 以芦荟大黄素为起始原料，通过溴代、叠氮化、click反应等得到目标化合物，采用噻唑蓝（MTT）法考察所合成的目标化合物对人乳腺癌MCF-7细胞、人肝癌HepG2细胞和人胃腺癌AGS细胞等多种肿瘤细胞的体外抗增殖活性。结果 合成了17个芦荟大黄素衍生物，其结构经¹H-NMR、¹³C-NMR及HRMS确定。活性测试结果表明，部分衍生物表现出良好的抗肿瘤活性。其中，化合物5h对人乳腺癌MCF-7细胞和人卵巢癌SKOV3细胞2种肿瘤细胞表现出明显的抗增殖活性，半数抑制浓度（IC₅₀）值分别为1.73、3.09 μmol/L，且活性优于阳性对照药依托泊苷。结论 部分芦荟大黄素-吲哚偶联物表现出良好的抗肿瘤活性，化合物5h具有进一步研究价值。]]> 2021/4/22 9:12:10 466true 目的 采用高效液相色谱串联四极杆飞行时间质谱联用技术（HPLC-Q-TOF-MS/MS）对七味通痹口服液中的化学成分进行定性表征。方法 色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C₁₈（250 mm×4.6 mm，5 μm），以甲醇-0.1%甲酸水溶液为流动相，梯度洗脱，体积流量1.0 mL/min，柱温25 ℃；采用电喷雾离子源，正、负离子全扫描模式下采集数据，根据精确质荷比、二级碎片离子信息，结合对照品和文献数据鉴定七味通痹口服液中的化学成分。结果 共指认出七味通痹口服液制剂中72个化学成分，包括生物碱类、黄酮类、氨基酸类、酚酸类及苯丙素类等，其中18个化合物经对照品比对。结论 该研究为七味通痹口服液的药效物质基础及质量控制的深入研究奠定了基础。]]> 2021/4/22 9:12:10 465true 目的 对绞股蓝Gynostemma pentaphyllum的总皂苷提取物进行化学成分研究。方法 综合应用多种色谱技术进行分离纯化，通过各种现代谱学技术对化合物进行结构鉴定。结果 从绞股蓝的总皂苷提取物中分离得到2个葫芦烷型三萜皂苷类化合物，分别鉴定为葫芦素L-2-O-{[a-L-吡喃鼠李糖基-（1→2）] [a-L-吡喃阿拉伯糖基-（1→3）]-β-D-吡喃葡萄糖基}-25-O-β-D-吡喃木糖苷（1）、葫芦素L-2-O-[a-L-吡喃鼠李糖基-（1→2）] [a-L-吡喃阿拉伯糖基-（1→3）]-β-D-吡喃葡萄糖苷（2）。结论 化合物1为1个新化合物，命名为绞股蓝葫芦皂苷A。]]> 2021/4/7 8:46:54 464true 目的 研究宁夏枸杞Lycium barbarum果实（枸杞子）的化学成分。方法 运用硅胶、ODS、Sephadex LH-20以及反相制备型HPLC等各种现代色谱分离技术进行分离纯化，根据化合物的光谱数据和理化性质进行结构鉴定。结果 从枸杞子95%乙醇提取物的醋酸乙酯部位中共分离得到23个化合物，分别鉴定为3-O-β-D-吡喃葡萄糖基-4-羟基咖啡酸甲酯（1）、linocinnamarin（2）、3-O-β-D-吡喃葡萄糖基-5-羟基桂皮酸甲酯（3）、4-O-β-D-吡喃葡萄糖基-5-甲氧基阿魏酸甲酯（4）、cassoside I（5）、nicphenside A（6）、3-（4-O-β-D-吡喃葡萄糖基苯基）丙酸甲酯（7）、苯乙基-β-D-葡萄糖苷（8）、棉花苷（9）、二氢阿魏酸甲酯（10）、7，8-二氢-（S）-7-甲氧基阿魏酸甲酯（11）、3-（4-羟基苯基）丙酸甲酯（12）、1-（2-乙基苯基）乙烷-1，2-二醇（13）、1-（4-乙基苯基）乙烷-1，2-二醇（14）、黑麦草内酯（15）、（3S）-3-羟基-β-紫罗兰酮（16）、芥子酸（17）、阿魏酸（18）、对羟基肉桂酸（19）、槲皮素（20）、丁香树脂酚（21）、6-甲氧基-7-羟基香豆素（22）、邻苯二甲酸丁二酯（23）。结论 化合物1为新天然产物，化合物1~8、10、11、13~16均为首次从该属植物中分离得到，化合物1~16为首次从该植物中分离得到。]]> 2021/4/7 8:46:54 463true 目的 研究夹竹桃科山橙属植物山橙Melodinus suaveolens茎中的非生物碱类化学成分。方法 综合运用硅胶柱色谱、ODS柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱以及制备型高效液相色谱等色谱学方法进行系统分离和纯化，根据化合物的理化性质及其波谱学数据，并通过与文献中报道的波谱数据进行对照，鉴定化合物的化学结构。结果 从山橙茎的90%乙醇提取物的石油醚萃取部位中分离得到了18个非生物碱类化合物，分别鉴定为lyoniresinol（1）、4-epi-larreatricin（2）、curcasinlignan B（3）、pinnatifidanin C I（4）、threo-guaiacylglycerol- 8-O-4'-（coniferyl alcohol） ether（5）、cephafortin B（6）、vladinol D（7）、tripterygiol（8）、蔷薇酸（9）、30-醛基羽扇豆醇（10）、古柯二醇（11）、β-香树酯酮（12）、豆甾-7-烯-3β-醇（13）、豆甾-3，6-二酮（14）、α-波菜甾酮（15）、blumenol A（16）、4，5-dihydroblumenol（17）和去氢催吐萝芙木醇（18）。其中化合物1~8为木脂素类化合物，化合物9~12为三萜类化合物，化合物13~15为甾体类化合物，16~18为倍半萜类化合物。结论 所有化合物均为首次从山橙属植物中分离得到。]]> 2021/4/7 8:46:55 462true 目的 研究鲜竹沥正丁醇部位的化学成分。方法 运用正相和反相硅胶、凝胶以及制备液相色谱方法进行分离纯化，并根据理化性质、波谱数据鉴定化合物的结构。结果 从鲜竹沥正丁醇部位分离得到16个化合物，分别鉴定为sachaliside 1（1）、（Z）-4-hydroxycinnamyl alcohol 4-O-β-D-glucopyranoside（2）、β-hydroxypropiovanillone-3-O-β-D-glucopyranoside（3）、dihydro-p-coumaryl alcohol γ-O-glucoside（4）、（+）-南烛木树脂酚-3α-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（5）、tortoside B（6）、丁香脂素- 4-O-β-D-葡萄糖苷（7）、5，5'-二甲氧基落叶松树脂醇-4'-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（8）、2，4，6-三甲氧基苯酚-1-O-β-D-吡喃葡萄糖（9）、苯甲醇-β-D-葡萄糖苷（10）、（1'R）-1'-（4-羟基-3，5-二甲氧基苯基）-1-丙醇-4-O-β-D-葡萄糖苷（11）、erythro-2，3-bis （4-hydroxy- 3-methoxyphenyl）-3-butoxypropan1-1-ol（12）、threo-2，3-bis（4-hydroxy-3-methoxyphenyl）-3-butoxypropan1-1-ol（13）、丁香脂素（14）、lirioresinol-A（15）、（E）-p-coumaryl alcohol γ-O-methyl ether（16）。结论 其中化合物2~4、6、10~13、15、16为首次从鲜竹沥中分离得到，并通过二维核磁谱补充了化合物4的碳谱数据。]]> 2021/4/7 8:46:55 461true 目的 研究大果藤黄Garcinia pedunculata果实的化学成分，以期发现新的活性化合物。方法 运用硅胶、Sephadex LH-20、Chromatorex C₁₈、Diol silica gel、MCI gel CHP-20P以及反相半制备型高效液相等各种现代色谱分离技术进行系统的分离纯化，根据化合物的光谱数据和理化性质进行结构鉴定。结果 从大果藤黄中共分离得到11个香豆素类化合物，分别鉴定为（S）-5-羟基-7-甲氧基-8-（2-羟基-3-甲基-3-丁烯-1-基）-2H-1-苯并吡喃-2-酮（1）、（S）-5-羟基-7-甲氧基-8-（2-羟基-3-乙氧基-3-甲基丁基）-2H-1-苯并吡喃-2-酮（2）、异欧前胡素（3）、橙皮油内酯（4）、（-）-3'-乙基-橙皮内酯水合物（5）、（+）-2'-羟基-异蛇床子素（6）、（+）-2'-乙酰基-3'-羟基-蛇床子素（7）、（-）-yuehgesin B （8）、异橙皮内酯（9）、（-）-橙皮内酯水合物I （10）、（-）-橙皮内酯水合物（11）。结论 化合物1、2是新香豆素类化合物，命名为（S）-5，2'-二羟基-异蛇床子素和橙皮内酯水合物V，以上香豆素类成分均在大果藤黄中首次分离得到。]]> 2021/3/17 17:47:05 460true 目的 研究宽苞糙苏Phlomis umbrosa var.latibracteata根降三萜类化学成分。方法 用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、以及制备高效液相色谱等多种色谱分离手段进行分离纯化，用有机波谱手段鉴定分离得到的化合物结构。结果 从宽苞糙苏根的95%乙醇提取物中分离得到8个降三萜类化合物，分别鉴定为糙苏醛A （1）、糙苏酮（2）、糙苏四醇A （3）、糙苏四醇B （4）、糙苏六醇A （5）、糙苏六醇B （6）、糙苏六醇C （7）、糙苏六醇D （8）。结论 化合物1为新化合物，化合物3、4、6~8为首次从宽苞糙苏中分离得到的化合物，这些化合物表现出一定的肿瘤细胞抑制活性。]]> 2021/3/17 17:47:05 459true 目的 研究伊犁贝母Fritillaria pallidiflora的化学成分及其体外抗肿瘤活性。方法 应用多种色谱方法进行分离纯化，利用NMR、MS等波谱技术结合理化性质进行结构鉴定；并采用MTT法评价化合物对子宫颈癌HeLa细胞、结肠癌Ht-29细胞和人恶性黑色素瘤A375细胞的体外抑制活性。结果 从伊犁贝母95%乙醇提取物中分离得到13个化合物，分别鉴定为1-O-阿魏酰单甘油酯（1）、4-羟基苯甲醛（2）、环（D）-脯-（D）-苯丙（3）、香草酸（4）、2-羟基-3-苯基丙酸甲酯（5）、灯盏花苷II （6）、反式肉桂酸甲酯（7）、西贝母碱（8）、阿魏酸乙酯（9）、贝母辛（10）、环（脯氨酸-甘氨酸）（11）、西贝母碱苷（12）、6，7-二甲氧基-2-萘乙酸（13）。结论 化合物1~7、9、11、13为首次从伊犁贝母属中分离得到；化合物3、8、10~12对3种肿瘤细胞株具有不同程度的抑制活性，其中化合物10活性较强，其半数抑制浓度（IC₅₀）分别为22.07、52.47、48.27 μmol/L。]]> 2021/3/17 17:47:05 458true 目的 基于UPLC-Q/TOF MS和GC-MS法分析参芪降糖颗粒的化学成分。方法 参芪降糖颗粒甲醇提取液采用Zorbax RRHD SB C₁₈（100 mm×2.1 mm，1.7 μm）色谱柱，以乙腈-水为流动相进行梯度洗脱，体积流量0.3 mL/min。电喷雾离子源正负离子模式下对色谱流出物进行质谱检测，利用Peakview软件，根据二级质谱信息及文献，对主要色谱峰进行鉴定分析。参芪降糖颗粒挥发性成分分析采用HP-5MS毛细管柱（60 m×250 μm×0.25 μm），程序升温，EI离子源，质量扫描范围m/z 25~500。GC-MS分析通过NIST 2014标准谱库检索并结合文献对参芪降糖颗粒中挥发性成分进行快速鉴定。结果 参芪降糖颗粒中共鉴定出132个非挥发性成分和86个挥发性成分。结论 提供了一种快速、有效、全面系统地对参芪降糖颗粒的化学成分进行定性分析的方法，为参芪降糖颗粒药效物质基础研究、二次开发、质量控制、药理作用机制研究等奠定基础。]]> 2021/3/17 17:47:05 457true 目的 研究广藿香油中化学成分的结构及神经细胞保护活性。方法 利用硅胶柱、Sephadex LH-20柱、C₁₈反相硅胶制备薄层色谱及半制备HPLC等方法进行分离纯化，根据化合物的理化性质、MS、1D和2D NMR等波谱数据鉴定化合物的结构；进一步采用X单晶衍射法和计算ECD确定结构。运用MTT法测定化合物的神经保护活性。结果 从广藿香挥发油中分离得到2个愈创木烷型倍半萜化合物，分别是（＋）-（1S，4S，5S，7R，10R）-愈创木烷-5，15-环氧-11-烯-10-醇（1）、patchouliguaiol C（2）。结论 化合物1是新化合物，命名为环氧愈创木醇。其C-5与C-15通过醚键相连形成五元环氧结构。神经细胞保护活性筛选结果显示，化合物2在50 μmol/L浓度下对β淀粉样蛋白1-42（amyloid β-protein，Aβ_1-42）损伤人神经母细胞瘤细胞SH-SY5Y和H₂O₂损伤PC12神经细胞具有显著的保护作用，存活率分别是（79.57±4.33）%和（69.14±2.55）%。]]> 2021/3/5 17:46:33 456true 目的 对刺蕊草属植物广藿香Pogostemon cablin中的非挥发性化学成分进行研究。方法 采用硅胶、DM130大孔树脂、ODS、Sephadex LH-20、TLC、半制备HPLC等多种色谱技术对其化学成分进行分离纯化，依据理化性质、MS、1D NMR和2D NMR等波谱数据鉴定化合物结构。结果 从广藿香95%乙醇提取物中共分离得到25个化合物，分别鉴定为2α，3β，19α，23α，30β-五羟基齐墩果-12-烯-28-酸（1）、2α，3β，19α，23α，29α-五羟基齐墩果-12-烯-28-酸（2）、齐墩果酸（3）、无羁萜酮（4）、β-谷甾醇（5）、豆甾醇（6）、豆甾-4-烯-3，6-二酮（7）、6-羟基豆甾-4-烯-3-酮（8）、6-羟基豆甾-4，22-二烯-3-酮（9）、5-羟基-7，3'，4'-三甲氧基-二氢黄酮（10）、5，4'-二羟基-7，3'-二甲氧基-二氢黄酮（11）、5-羟基-7，4'-二甲氧基-二氢黄酮（12）、圣草酚（13）、3，3'，4'，7-四甲氧基-5-羟基黄酮（14）、3，5，3'，4'-四羟基-7-甲氧基黄酮（15）、5-羟基-3，7，4'-三甲氧基黄酮（16）、3，5-二羟基-7，4'-二甲氧基黄酮（17）、木犀草素（18）、3-甲氧基槲皮素（19）、7，3'，4'-三甲氧基槲皮素（20）、10-二十碳烯酸（21）、13-十八碳烯酸乙酯（22）、二十二烷酸（23）、天师酸（24）、9（S），12（S），13（S）-三羟基十八烷-10（E），15（Z）-二烯酸（25）。结论 化合物1和2为新的齐墩果烷型五环三萜化合物，分别命名为30β-羟基阿江榄仁素和29α-羟基阿江榄仁素。化合物1、2、7、8、19、24、25为首次从刺蕊草属植物中分离得到。]]> 2021/3/5 17:46:33 455true 目的 研究桃金娘Rhodomyrtus tomentosa果实的化学成分。方法 采用硅胶柱色谱、SephadexLH-20凝胶柱色谱及半制备高效液相色谱法进行分离纯化，采用NMR和MS等波谱学方法鉴定单体化合物的结构。结果 从桃金娘果实95%乙醇提取物的醋酸乙酯萃取部位分离得到9个化合物，分别鉴定为桃金娘酚A（1）、piceatannol 4'-O-（6″-O-galloyl）-β-D-glucopyranoside（2）、白皮杉醇（3）、piceatannol glucoside（4）、scirpusin B（5）、杨梅素（6）、杨梅苷（7）、杨梅素-3-O-α-L-呋喃阿拉伯糖苷（8）、没食子酸（9）结论 化合物1为新化合物，化合物2、5为首次从该植物中分离得到。]]> 2021/3/5 17:46:33 454true 目的 研究五加Acanthopanax gracilistylus var.gracilistylus地上部分的化学成分。方法 采用硅胶、Sephadex LH-20凝胶、ODS等柱色谱方法及制备液相色谱技术分离纯化，运用核磁共振波谱、质谱等谱学技术结合理化性质鉴定化合物结构，采用MTT法研究化合物的细胞毒活性。结果 从五加地上部分70%乙醇提取物中分离得到1个新的降羽扇豆烷型三萜3α，4α，11α-三羟基-23-降羽扇豆-20（29）-烯-28-酸（1）和4个已知羽扇豆三萜3α，11α-二羟基羽扇豆-20（29）-烯-28-酸（2）、23-氧-3α，11α-二羟基羽扇豆-20（29）-烯-28-酸（3）、23-氧-3α-羟基羽扇豆-20（29）-烯-28-酸（4）和3α-羟基羽扇豆-20（29）-烯-23，28-二酸（5）。结论 化合物1为新化合物，命名为新印象酸。活性实验结果表明化合物1对人骨肉瘤143B细胞无显著细胞毒活性。]]> 2021/3/5 17:46:33 453true 目的 液质联用结合核磁共振对龙葵茎化学成分进行系统分析。方法 UHPLC-QExactive高分辨质谱技术，通过质谱裂解规律分析，结合分子网络预测，进行结构鉴定；核磁共振分析通过化学位移、偶合常数等进行成分鉴定。结果 液质联用和核磁共振从龙葵茎中共鉴定化合物89个，包括甾体生物碱5个，甾体皂苷28个，游离氨基酸16个，以及其他类型化合物40个。有54个化合物是首次在龙葵中检测到，包括绿原酸、6-羟基木犀草素7-槐糖苷、二羟基苯甲酸、葫芦巴碱等。结论 共振与液质联用的整合化学分析，进一步丰富了对龙葵茎的化学成分认识，为深入的药效物质基础研究奠定了基础。]]> 2021/3/5 17:46:33 452true 目的 研究紫花地丁Viola yedoensis全草的化学成分。方法 采用硅胶、ODS、Sephadex LH-20凝胶和半制备型高效液相等柱色谱方法进行分离纯化，通过理化性质结合NMR、MS等谱学数据分析鉴定化合物结构。结果 从紫花地丁95%乙醇提取物中分离得到21个化合物，分别鉴定为秦皮乙素-6-O-β-D-呋喃芹糖基-（1→2）-β-D-吡喃葡萄糖苷（1）、吲哚-3-甲酸乙酯（2）、脱氢地芰普内酯（3）、滨蒿内酯（4）、蒲公英苦素（5）、水杨苷（6）、丁香苷（7）、4-羟基-4-[3'-（β-D-葡萄糖基）亚丁基]-3，5，5-三甲基-2-环己烯-1-醇（8）、柑橘苷A（9）、（7S，8R）-二氢去氢二松柏醇-9-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（10）、山柰素-3-O-α-L-（4-O-乙酰基）鼠李糖基-7-O-α-L-鼠李糖苷（11）、山柰酚-7-O-α-L-鼠李糖苷（12）、山柰酚-3-O-α-L-鼠李糖苷（13）、山柰酚-3-O-α-L-鼠李糖基-7-O-α-L-鼠李糖苷（14）、山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖苷（15）、芹菜素（16）、（+）-异地芰普内酯（17）、尿苷（18）、腺苷（19）、6-羟基-香豆素-7-O-α-L-鼠李糖基-（1→6）-O-β-D-葡萄糖苷（20）、（7S，8R）-二氢去氢二松柏醇-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（21）。结论 化合物1为新化合物，命名为紫丁葡芹苷，2为新天然产物，5～11和18为首次从堇菜属中分离得到，12和21为首次从紫花地丁中分离得到。]]> 2021/4/23 16:59:04 451true 目的 对多穗金粟兰Chloranthus multistachys中倍半萜类化学成分进行研究。方法 利用多种色谱方法进行分离纯化，然后利用1D-NMR、2D-NMR、单晶X射线衍射等方法进行结构鉴定。结果 从多穗金粟兰二氯甲烷部位中分离得到10个倍半萜类化合物，分别鉴定为（1R，4R，5R，8S，10R）-1-羟基-4-乙氧基桉叶-7（11）-烯-12，8-内酯（1a）、（1S，4S，5S，8R，10S）-1-羟基-4-乙氧基桉叶-7（11）-烯-12，8-内酯（1b）、（9S，10S）-（-）-9β-hydroxycyclocolorenon（2）、myrrhterpenoid N（3）、1α，8α，9α-三羟基桉叶-3（4），7（11）-二烯-8β，12-内酯（4）、dihydrocurcolone（5）、curvularin（6）、neolitacumone A（7）、银线草内酯F（8）和苍术内酯Ⅲ（9）。结论 其中化合物1a和1b为1对新的倍半萜对映异构体，分别命名为（+）-多穗金粟兰内酯M和（-）-多穗金粟兰内酯M；化合物2为1个新的天然产物，化合物3～6为首次从该属植物中分离得到，其余化合物均为首次从该植物中分离得到。]]> 2021/4/23 16:59:04 450true 目的 研究生附子Aconitum carmichaelii内生真菌Trichoderma sp.FZ-31的化学成分。方法 内生真菌发酵物采用正相硅胶柱色谱、反相硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱及制备型高效液相色谱等方法进行分离纯化，再通过核磁共振、质谱以及圆二色谱等方法鉴定单体化合物结构。结果 从Trichoderma sp.FZ-31发酵产物的醋酸乙酯部位得到11个化合物，分别鉴定为（-）-蜂蜜曲菌素（1）、（R）-7-羟基蜂蜜曲菌素（2）、4-羟基蜂蜜曲菌素（3）、赤霉菌吡喃酮D（4）、阿魏酸甲酯（5）、吲哚-3-乙酸（6）、吲哚-3-甲醛（7）、苯甲酰胺（8）、（3R，6R）-4-甲基-6-（1-甲基乙基）-3-苯甲基全氢-1，4-噁嗪-2，5-二酮（9）、酒渣碱（10）、腐皮壳素A（11）。结论 除化合物5、7外，其余化合物均为首次从木霉菌Trichoderma sp.中分离得到，本研究为附子及其内生菌的开发利用提供了一定的研究基础。]]> 2021/4/23 16:59:04 449true 目的 研究禾本科芨芨草属植物醉马草Achnatherum inebrians中的化学成分。方法 综合运用HP-20大孔树脂、ODS中压色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱以及制备型高效液相色谱等方法进行系统的分离纯化，根据化合物的理化性质及其波谱数据，并通过对比文献报道的波谱数据，鉴定化合物的化学结构。结果 从醉马草乙醇提取物中分离得到15黄酮类化合物，分别鉴定为异红草素（1）、金丝桃苷（2）、槲皮素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖基-（3'→O-3'''）-槲皮素-3"-O-β-D-吡喃半乳糖苷（3）、3'-甲氧基槲皮素-3-O-α-L-吡喃鼠李糖基-（1→6）-β-D-吡喃葡萄糖苷（4）、异鼠李素-3-O-α-L-吡喃鼠李糖基-（1→2）-β-D-吡喃葡萄糖苷（5）、槲皮素-3-O-α-L-吡喃鼠李糖基-（1→2）-β-D-吡喃葡萄糖苷（6）、槲皮素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖基-7-O-α-L-吡喃鼠李糖苷（7）、山柰酚-3-O-α-L-吡喃鼠李糖基-（1→2）-β-D-吡喃葡萄糖苷（8）、山柰酚-3-O-α-L-吡喃鼠李糖基-（1→4）-β-D-吡喃葡萄糖苷（9）、8-甲氧基槲皮素-3-O-β-吡喃葡萄糖苷（10）、槲皮素-3-O-α-L-吡喃鼠李糖基-（1→2）-β-D-吡喃半乳糖基-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（11）、5，7，3'-三羟基-8，4'，5'-三甲氧基黄酮（12）、木犀草素-7-O-葡萄糖醛酸苷-6''-甲酯（13）、木犀草素-7-O-葡萄糖醛酸苷（14）和金圣草黄素（15）。结论 所有化合物均为首次从醉马草中分离得到。]]> 2021/4/23 16:59:05 448true 目的 研究瑞香狼毒Stellera chamaejasme花中的香豆素类化学成分及其抗菌和抗氧化活性。方法 综合运用多种色谱分离技术进行分离纯化，并采用现代波谱学分析技术结合文献报道数据进行鉴定。对分离得到的9个香豆素类化合物进行了体内外抗氧化活性和体外抗菌活性研究。首先，采用1，1-二苯基-2-三硝基苯肼（DPPH）、2，2'-联氮-双-（3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸）二铵盐（ABTS）、铁离子还原/抗氧化能力法（FRAP）法评价单体化合物抗氧化活性。然后用模式生物秀丽隐杆线虫Caenorhabditis elegans建立胡桃醌诱导氧化损伤应激模型，通过H₂DCFDA荧光染色实验，评价化合物9对氧化应激条件下秀丽隐杆线虫生存能力及体内活性氧（reactive oxygen species，ROS）水平的影响。此外，采用牛津杯法对单体化合物进行抗大肠杆菌Escherichia coli、枯草芽孢杆菌Bacillus subtilis、金黄色葡萄球菌Saphyloccus epidermidis和酵母菌Saccharomyces cereviviae的活性筛选。结果 从瑞香狼毒花甲醇提取物中分离得到11个化合物，分别鉴定为7-羟基香豆素-8-O-β-D-葡萄糖苷（1）、瑞香苷（2）、瑞香素（3）、7-羟基-8-甲氧基香豆素（4）、东莨菪葶（5）、5，7-二甲氧基香豆素（6）、伞形花内酯（7）、白瑞香素（8）、双白瑞香素（9）、3-O-咖啡酰奎尼酸（10）和腺苷（11）。化合物1、6、8、10、11为首次从该植物中分离得到，化合物11为首次从该属植物中分离得到。结论 体外抗氧化活性测试结果显示化合物3和9活性显著。体内抗氧化活性实验证实化合物9 （28 μmol/L）能显著延长线虫在氧化应激条件下的寿命（P<0.000 1），且可显著降低线虫体内ROS水平（P<0.001），增强线虫的抗氧化应激能力。化合物9显示出一定的大肠杆菌抑制活性，其最小抑菌浓度（MIC）值为1.0 mg/mL。]]> 2021/4/23 16:59:05 447true 目的 研究大戟脂（多脂大戟Euphorbia resinifera的树脂状分泌物）的化学成分。方法 采用反相C₁₈、硅胶、凝胶柱色谱、制备型HPLC等方法进行分离纯化，通过红外、紫外、高分辨质谱、一维和二维的核磁数据和结合参考文献鉴定化合物的结构。结果 从大戟脂甲醇提取物中分离得到了2个化合物，分别鉴定为大戟烷-8-烯-3，25-二醇-24-氯-7-酮（1）和22，23，24，25，26，27-六降大戟烷-8-烯-20-醇-3，7-二酮（2）。结论 化合物1为新的三萜，化合物2为新的降三萜，分别命名为大戟脂A和大戟脂B。]]> 2021/2/2 15:00:17 446true 目的 研究麻布七Aconitum sinomontanum的化学成分。方法 采用硅胶柱色谱、半制备型高效液相色谱进行分离纯化，通过理化性质及现代波谱技术鉴定化合物的结构。结果 从麻布七的80%乙醇提取物中分离得到3个二萜类生物碱，分别鉴定为1α，11α，15β-trihydroxylatisine（1）、demethylenedelcorine（2）、denudatine（3）。结论 化合物1为新化合物，命名为光翠雀碱B，化合物3为首次从该植物中分离得到。]]> 2021/2/2 15:00:17 445true 目的 研究小黄皮Clausena emarginata茎的化学成分及其保肝活性。方法 采用硅藻土、硅胶等多种柱色谱、中压制备液相色谱（MPLC）及制备型HPLC等方法对小黄皮茎的化学成分进行分离纯化，根据化合物理化性质结合现代波谱学方法鉴定化合物结构；并测试其对DL-半乳糖胺诱导肝细胞损伤的保护活性及其对脂多糖（LPS）诱导小鼠小胶质BV2细胞产生一氧化氮（NO）的抑制活性。结果 从小黄皮茎的95%乙醇提取物的氯仿部位分离得到11个化合物，分别鉴定为nordentatin（1）、oxanordentatin（2）、5'-羟基葡萄内酯（3）、7-[（E）-7'-羟基-3'，7'-二甲基-2'，5'-二烯]-香豆素（4）、7-羟基香豆素（5）、claulamine A（6）、γ-崖椒碱（7）、开环异落叶松脂素（8）、2-{4-[（1E）-3-hydroxyprop-1-en-1-yl]-2，6-dimethoxyphenoxy}propane-1，3-diol（9）、2-[4-（3-hydroxy-1-propenyl）-2-methoxyphenoxy]-1，3-propanediol（10）、甲基-2-O-β-D-吡喃葡萄糖基苯甲酸（11）。其中，化合物1~5为香豆素类化合物，6为咔唑生物碱，7为呋喃喹啉类生物碱，8为木脂素类化合物，9、10为苯丙素类化合物，11为酚酸类化合物。结论 化合物2~4、7~11为首次从该植物中分离得到，化合物5和7对DL-半乳糖胺诱导的肝细胞损伤具有一定的保护活性，化合物11对LPS诱导BV2细胞产生NO具有一定的抑制作用。]]> 2021/2/2 15:00:18 444true 目的 从粗茎秦艽Gentiana crassicaulis中分离纯化多糖，初步分析其结构特征并研究其体外抗炎活性。方法 采用热水浸提粗茎秦艽粗多糖（Gentiana crassicaulis polysaccharide，GCP），再经Cellulose DE-52纤维素离子交换柱、SephadexG-100柱进行分离纯化，得到GCP-1。采用高效凝胶色谱法（HPGPC）鉴定纯度并测定其相对分子质量；采用高效液相色谱（HPLC）测定其单糖组成；采用红外光谱（IR）、气相色谱-质谱联用（GC-MS）和核磁共振波谱法对该多糖的结构进行初步分析；采用CCK-8法检测其对小鼠单核巨噬细胞RAW 264.7增殖的影响；利用ELISA试剂盒测定其对白细胞介素-1β（interleukin-1β，IL-1β）、一氧化碳（NO）和肿瘤坏死因子（tumor necrosis factor-α，TNF-α）释放量的影响。结果 从粗茎秦艽中分离纯化得到GCP-1多糖，相对分子质量为6.87×10⁴，由甘露糖、鼠李糖、葡萄糖醛酸、半乳糖醛酸、葡萄糖、半乳糖和阿拉伯糖7种单糖组成，其物质的量比为0.07：3.07：0.42：1.98：1.33：5.22：6.76；IR、GC-MS和核磁共振波谱分析表明，GCP-1是一种典型的果胶多糖，含有HG和RGI区域及AGI和AGII侧链；质量浓度在10~200 μg/mL时，GCP-1能明显促进小鼠单核巨噬细胞RAW 264.7的增殖（P<0.05），并能明显抑制小鼠单核巨噬细胞RAW 264.7分泌IL-1β、NO和TNF-α。结论 GCP-1为从粗茎秦艽中分离得到的天然来源的均一多糖，其结构和活性初步研究为秦艽多糖成分的开发提供了一定参考。]]> 2021/2/2 15:00:18 443true 目的 运用中药血清药物化学方法初步分析大鼠口服给药芪风固表颗粒后的入血成分。方法 采用UPLC-Q-TOF-MS技术进行分析，结合Peakview和Metabolitepilot软件，根据所提供的保留时间、精确相对分子质量及二级质谱裂解碎片，鉴定和表征其血清中化学成分。结果 在给药后的大鼠血清中分析表征了37个化学成分，其中17个原型成分、20个代谢产物。结论 借助UPLC-Q-TOF-MS方法鉴定了大鼠口服芪风固表颗粒后血清中的化学成分，初步分析了芪风固表颗粒的入血成分，为阐明该方的药效物质基础提供依据。]]> 2021/2/2 15:00:18 442true 目的 研究青蒿（黄花蒿Artemisia annua）干燥地上部分的化学成分。方法 综合应用HP-20、硅胶、ODS、Sephadex LH-20和半制备液相等多种色谱学方法进行分离纯化，并根据化合物的理化性质和核磁共振波谱数据进行结构鉴定。结果 从青蒿干燥地上部分水提取物中分离得到了5个化合物，分别鉴定为 （S）-2，6，11-trimethyl-7，8-dihydro-6H-cyclohepta[b] pyridine-9-carboxylic acid（1）、arteannoide E（2）、蚱蜢酮（3）、（6S，9S）-长寿花糖苷（4）、artemanin B（5）。结论 化合物1为新的生物碱，命名为青蒿生物碱；化合物3为首次从蒿属植物中分离得到。]]> 2021/1/16 0:00:00 441true 目的 研究华山参（漏斗泡囊草Physochlaina infundibularis干燥根）的化学成分。方法 采用正相硅胶、Sephadex LH-20、HPLC等色谱手段，对华山参药材进行分离纯化，并利用质谱、核磁共振等方法进行化合物结构鉴定。结果 从华山参正丁醇部位初步分离得到3个酰胺类化合物，分别鉴定为N-甲酰基-N-阿魏酰基-1，4-丁二胺（1）、N-乙酰基-N-顺式阿魏酰基-1，4-丁二胺（2）、N-乙酰基-N-阿魏酰基-1，4-丁二胺（3）。结论 化合物1、2为新化合物，分别命名为华山参丁二胺A、华山参丁二胺B；化合物3为首次从泡囊草属植物中分离得到。]]> 2021/1/16 0:00:00 440true 目的 研究蔷薇科植物金樱子Rosa laevigata根的化学成分。方法 采用硅胶、Sephadex LH-20、ODS柱色谱、重结晶及半制备液相分离和纯化，根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构，并运用MTT法对所分离化合物对人宫颈癌HeLa、人胃腺癌BGC823、人结肠癌HCT-116及人肝癌HepG-2细胞的细胞毒活性进行检测。结果 从金樱根乙醇提取物中分离得到了9个化合物，分别鉴定为2α，3β，11α，19α-四羟基乌苏-12-烯-28-羧酸-β-D-吡喃葡萄糖基酯（1）、野鸦椿酸（2）、2α，3β，19α-三羟基乌苏-23-醛-12-烯-28-羧酸-β-D-吡喃葡萄糖基酯（3）、野蔷薇苷（4）、苦莓苷F1（5）、2α，3β，19α-三羟基齐墩果-12-烯-28-羧酸-β-D-吡喃葡萄糖基酯（6）、桦木酸（7）、β-谷甾醇（8）和儿茶素（9）；其中化合物7对BGC823及HeLa细胞的半数抑制浓度（IC₅₀）分别为19.0和19.6 μmol/L，化合物8对BGC823及HeLa细胞的IC₅₀分别为16.2和15.8 μmol/L。结论 化合物1为新化合物，命名为金樱子皂苷，化合物3为首次从该植物中分离到，化合物7和8对BGC823及HeLa细胞显示出中等强度的细胞毒活性。]]> 2021/1/16 0:00:00 439true 目的 研究泽漆Euphorbia helioscopia的化学成分。方法 采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱及制备液相色谱等方法进行分离纯化，并经理化性质与光谱数据鉴定化合物结构。结果 从泽漆70%乙醇提取物中分离得到23个化合物，依次鉴定为β-谷甾醇（1）、euphoscopin B（2）、对羟基苯乙酮（3）、euphoscopin F（4）、euphoscopin C（5）、nepehinol（6）、4-羟基-3，5-二甲氧基苯甲醛（7）、antiquorin（8）、1H-吲哚-3-甲醛（9）、7-羟基-6-甲氧基香豆素（10）、泽漆内酯A（11）、euphoheliosnoid A（12）、松脂素（13）、（+）-去氢催吐萝芙木醇（14）、loliolide（15）、1-（4-羟基-3-甲氧基苯基）-3-羟基丙-1-酮（16）、3-羟基乙酰吲哚（17）、橙皮酰胺（18）、rayalinol（19）、3-O-β-D-吡喃葡萄糖基泽漆内酯A（20）、柚皮素（21）、4'，5，7-三羟基异黄酮（22）、槲皮素（23）。结论 化合物10、17、19、20、22为首次从大戟属植物中分离得到，化合物3、7~9、14~16、18为首次从该植物中分离得到。]]> 2021/1/16 0:00:00 438true 目的 研究人参Panax ginseng根和根茎的聚乙炔类化学成分。方法 采用硅胶、反相HPLC等柱色谱方法进行分离纯化，通过红外、紫外、质谱、核磁共振等谱学数据鉴定化合物的结构。结果 从人参根和根茎的95%乙醇水提取物中分离得到17个聚乙炔类化合物，分别鉴定为人参炔K（1）、人参炔醇（2）、（9Z）-1-甲氧基-9-十七碳烯-4，6-二炔-3-酮（3）、竹节参炔A（4）、（3R，9R，10R）-人参炔三醇（5）、10-甲氧基十七碳-1，16-二烯-4，6-二炔-3，9-二醇（6）、人参炔A（7）、10-甲氧基十七碳-1-烯-4，6-二炔-3，9-二醇（8）、西洋参炔醇7（9）、9，10-环氧-16-十七碳烯-4，6-二炔-3-醇（10）、人参环氧炔醇（11）、人参炔D（12）、西洋参炔醇4（13）、1-甲氧基-（9R，10S）-环氧十七碳-4，6-二炔-3-酮（14）、人参炔E（15）、人参炔二醇（16）和人参炔（17）。结论 化合物6和10为新化合物，分别命名为人参炔三醇甲醚（panaxytriol methyl ether）和人参环氧烯炔醇（panaxenydol）；化合物4、9和13为首次从人参根和根茎中分离得到。]]> 2021/1/5 15:48:56 437true 目的 研究野山参Panax ginseng根与根茎的化学成分。方法 利用HPD-400大孔吸附树脂和反相硅胶柱色谱以及半制备高效液相色谱等方法进行分离纯化，通过质谱、核磁共振波谱（¹H-和¹³C-NMR以及HSQC、HMBC实验）等手段鉴定化合物结构。结果 从野山参70%乙醇提取物经HPD-400大孔吸附树脂90%乙醇洗脱部位分离得到5个化合物，分别鉴定为8Z-癸烷-4，6-二炔-1-O-β-D-吡喃葡萄糖基-（1→2）-β-D-吡喃葡萄糖苷（1）、三七皂苷Rt（2）、20（E）-人参皂苷F₄（3）、人参皂苷Rg₆（4）、20（E）-人参皂苷Rg₉（5）。结论 化合物1为新的聚炔类化合物，命名为人参炔氧苷A；化合物2～5为首次从野山参中分离得到。]]> 2021/1/5 15:48:56 436true 目的 研究蓬莪术Curcuma phaeocaulis根茎中吉玛烷型倍半萜化学成分及其抗血小板聚集活性。方法 采用硅胶柱色谱、葡聚糖凝胶Sephadex LH-20柱色谱、反相中压液相色谱、制备薄层色谱及半制备高效液相色谱等技术进行分离纯化，运用现代波谱学手段鉴定各化合物的结构，采用计算电子圆二色谱（ECD）方法确定新化合物的绝对构型；对分离得到的相应化合物分别进行了体外腺苷-5'-二磷酸钠盐（ADP）及花生四烯酸（AA）诱导的抗血小板聚集活性筛选。结果 从蓬莪术茎95%乙醇提取物的中醋酸乙酯及正丁醇萃取部位共分离得到8个吉玛烷型倍半萜，分别鉴定为新蓬莪术环氧酮（1）、curdionolide B（2）、curdionolide A（3）、（-）-phaeocaulin A（4a）、（+）-phaeocaulin A（4b）、heyneanone C（5）、（4S，5S）-13-hydroxygermacrone 4，5-epoxide（6）、phagermadiol（7），测试了分离所得化合物1～3、6对ADP及AA诱导的抗血小板聚集活性。结论 共从蓬莪术中分离得到8个吉玛烷型倍半萜，其中化合物1为新化合物，并通过计算ECD确定了绝对构型，其对ADP及AA诱导的血小板聚集具有一定的抑制作用；化合物4a和4b为一对对映异构体；化合物2、3、5、6均为首次从蓬莪术中分离得到。]]> 2021/1/5 15:48:56 435true 目的 研究马钱科醉鱼草属密蒙花Buddleja officinalis干燥花蕾及花序的化学成分。方法 采用加热回流提取、溶剂萃取、多种柱色谱方法进行分离纯化，并运用NMR、MS等现代谱学技术进行化合物结构鉴定。结果 从密蒙花水提取物中分离得到20个化合物，分别鉴定为6α-羟基-8β-羟甲基-1β，5α，6β，7β，9α-五氢-7（8）-环氧-2-oxaind-3-烯-1-O-α-L-吡喃鼠李糖基-（1→6）-β-D-吡喃葡萄糖苷（1）、6-O-甲基梓醇（2）、梓醇（3）、蒙花苷（4）、芹菜素-7-O-芦丁糖苷（5）、木犀草素-7-O-芦丁糖苷（6）、密蒙花新苷（7）、芹菜素-7-O-半乳糖醛酸苷（8）、芹菜素-7，4'-O-葡萄糖醛酸苷（9）、芹菜素-7-O-α-鼠李糖基-（1→2）-β-葡萄糖醛酸苷（10）、腺嘌呤核苷（11）、鸟嘌呤核苷（12）、香草酸（13）、鸢尾番红花素M（14）、苦藏花素（15）、二氢红花菜豆酸-3'-O-β-D-葡萄糖苷（16）、二氢红花菜豆酸钠盐-3'-O-β-D-葡萄糖苷（17）、（E）-芥子酸-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（18）、咖啡酸（19）、绿原酸（20）。结论 化合物1为新的环烯醚萜苷类化合物，命名为6'-O-α-L-鼠李糖基梓醇，化合物9、10、15～18均为首次从醉鱼草属植物中分离得到，化合物3、8、11、12、19和20为首次从密蒙花中分离得到。]]> 2021/1/5 15:48:56 434true 目的 研究红花八角Illicium dunnianum干燥茎叶的化学成分。方法 综合应用HP-20、硅胶、ODS、Sephadex LH-20和半制备液相等多种色谱学方法进行分离纯化，并根据化合物的理化性质和核磁共振波谱数据进行结构鉴定。结果 从红花八角叶干燥茎叶部分70%乙醇提取物中分离得到12个化合物，分别鉴定为反-8-羟基-2，7-二甲基-4-葵烯-1，10-二羧酸（1）、（2E，4E）-8-hydroxy-2，7-dimethyl-decadien-（2，4）-disaeure-（1，10）-dioic acid（2）、2，7-dimethyl-4-octenedioicacid（3）、2，7-dimethyl-2，4-octadienedioic acid（4）、二氢山柰酚（5）、牡荆素（6）、槲皮素3-O-β-D-半乳糖苷（7）、山柰酚3-O-β-D-葡萄糖基-6''-α-L-鼠李糖苷（8）、水仙苷（9）、菜豆酸（10）、川芎内酯I（11）、脱落酸（12）。结论 化合物1为新的类胡萝卜素衍生物，命名为八角葵烯二酸；化合物9、10为首次从该植物中分离得到；化合物2～4、11为首次从八角属植物中分离得到。]]> 2021/12/18 15:32:07 433true 目的 研究核桃Juglans regia花的化学成分。方法 利用正和反相硅胶、Sephadex LH-20及制备液相等柱色谱方法进行分离纯化，根据谱学数据及理化性质鉴定化合物结构，并采用MTT法检测化合物的体外细胞毒活性。结果 从核桃花95％乙醇水提取物中分离得到12个黄酮类化合物和7个生物碱类化合物，分别鉴定为金合欢素（1）、柚皮素（2）、5，7-二羟基-6，8，4'-三甲氧基黄酮（3）、木犀草素（4）、草质素（5）、白杨素（6）、异野樱素（7）、3，5-二羟基-4'，7-二甲氧基黄酮醇（8）、槲皮苷（9）、异槲皮苷（10）、山柰酚（11）、槲皮素（12）、2-（4-羟基苯乙基）异吲哚啉-1，3-二酮（13）、吲哚-3-甲酸乙酯（14）、1，2，3，4-四氢去甲哈尔满-1-酮（15）、3-醛基吲哚（16）、马齿苋酰胺E（17）、青兰素C（18）、N-苯甲酰-L-苯丙氨酸（19）。结论 除化合物4和9～12外，其余化合物均为首次从胡桃属中分离得到，其中化合物13为1个新的天然产物。化合物2、3和5具有抑制人结肠癌HCT-116细胞、人肝癌HepG2细胞、人胃癌BGC-823细胞、人肺支气管癌NCI-H1650细胞、人卵巢癌A2780细胞的增殖作用。]]> 2021/12/18 15:32:07 432true 目的 采用超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱（UHPLC-Quadrupole-Orbitrap high resolution mass spectrometry，UHPLC-Q-Orbitrap HRMS）技术对6-姜酚在大鼠血浆、尿液和粪便中的代谢产物进行鉴定分析。方法 SD大鼠ig给药6-姜酚羧甲基纤维素钠混悬液后，收集其血浆、尿液、粪便以及胆汁样品。样品前处理后，采用Waters Acquity UPLC^® BEH C₁₈色谱柱（100 mm×2.1 mm，1.7 μm）；以0.1%甲酸水溶液（A）-乙腈（B）为流动相，梯度洗脱。在电喷雾电离源（ESI源）正、负离子模式下采集生物样品的质谱数据。结果 对代谢产物的质谱数据进行结构鉴定分析，检测到大鼠体内6-姜酚相关代谢产物共21个，其中血浆样品中5个代谢产物，尿液样品中9个代谢物，粪便样品中12个代谢产物，胆汁样品中8个代谢产物。结论 通过液质联用技术阐明了6-姜酚在大鼠体内的代谢产物及其代谢途径，为今后相关研究提供重要的理论依据，同时也为药物代谢鉴定研究提供一种综合研究方法。]]> 2021/12/18 15:32:07 431true 目的 应用超高效液相色谱串联四级杆飞行时间质谱（UPLC-Q-TOF-MS/MS）定性分析多物料多流程炮制半夏Pinellia ternata的化学成分，分阶段探究不同物料和流程对其成分的影响。比较成分差异性，为阐明多物料多流程炮制对化学成分的变化规律提供参考。方法 将通过不同物料和炮制流程得到的半夏阶段产物分为4组，分别为浸漂半夏、石灰制半夏、甘草制半夏、法半夏，以生半夏作为对照。以5种样品醇提液为供试品溶液，采用Waters Acquity BEH C₁₈色谱柱，乙腈-0.1%甲酸水为流动相进行二元梯度洗脱，质谱采用电喷雾离子化源（ESI），正、负离子全扫描的一级和二级质谱信息。结果 通过一级精确质荷比和二级的碎片数据，参考文献、数据库以及质谱裂解规律，对5组样品所含成分进行鉴定。鉴定了101个化学成分，分别为7个生物碱类、5个氨基酸类、5个酰胺类、14个醇胺类、26个黄酮类、6个溶血磷脂酰胆碱类、14个脂肪酸甘油脂类、6个有机酸类、7个皂苷类及11个其他类型化合物。结论 通过UPLC-Q-TOF-MS/MS对5组样品化学成分进行分析，发现半夏炮制前后化学成分存在明显差异，物料甘草为半夏引入了甘草黄酮、三萜皂苷类成分，而物料石灰对成分引入影响不大，推测出石灰的加入是为了在不影响药效成分的前提下减轻半夏毒性。与生品相比，浸漂后的半夏成分减少，推测浸漂的过程中，会使成分有所损失。而经过多物料多流程炮制的法半夏减少了刺激性毒性成分，增加了甘草黄酮类成分。该方法快速、准确，为探究半夏多物料多流程炮制机制提供一种新的策略，对其药效物质深入研究及质量控制具有重要意义。]]> 2021/12/18 15:32:07 430true 目的 研究鄂西地区产冬凌草Isodon rubescens的化学成分。方法 采用多种柱色谱法进行分离纯化，并经波谱分析鉴定化合物的结构。结果 从湖北建始县产冬凌草的乙醇浸提物中，分离鉴定出6个对映-贝壳杉烷二萜，分别为3β，6β，14β，15β-四乙酰氧基-20-醛-对映-贝壳杉-16-烯-7-酮（1）、川藏香茶菜素O（2）、enmenin（3）、enmenin monoacetate（4）、乙酰化毛萼晶F（5）、荛花香茶菜乙素（6）。结论 化合物1为1个新化合物，命名为建始冬凌草素J，为香茶菜属植物极为少见的一类型对映-贝壳杉二萜，结构特点为C-20氧化为醛基而未与C-3、C-7、C-11形成常见的环氧桥结构。化合物2和4为首次从该植物中分离得到。]]> 2021/12/4 13:56:32 429true 目的 研究白花败酱Patrinia villosa全草的化学成分。方法 采用硅胶、ODS、Sephadex-LH 20凝胶、制备等多种色谱分离技术进行分离纯化，然后通过波谱数据分析进行结构鉴定。结果 从白花败酱95%乙醇提取物中分离得到28个化合物，分别鉴定为去甲络石藤苷元（1）、salicifoliol（2）、pinoresinol（3）、matairesinol（4）、epipinoresinol（5）、boehmenan（6）、（＋）-dehydrovomifoliol（7）、（3S，5R，6S，7E）-3，5，6-trihydroxy-7-megastigmen-9-one（8）、loliolide（9）、9-hydroxy-4，6-megastigmadien-3-one（10）、scopoletin（11）、咖啡酸乙酯（12）、5，7-二羟基-4'-甲氧黄酮醇（13）、7-ketositosterol（14）、5α，8α-epidioxyergosta-6，22-dien-3β-ol（15）、stigmast-4-ene-6α-ol-3-one（16）、stigmast-4-ene-3，6-diol（17）、2，2'-oxybis （1，4）-di-tert-butylbenzene（18）、kaempferol（19）、p-hydroxybenzaldehyde（20）、2'-O-（9Z，12Z，15Z-octadecatrienoyl） glyceryl-β-D-galactopyranoside（21）、protocatechualdehyde（22）、对香豆酸（23）、对羟基苯甲酸（24）、5-hydroxy-4-（4-hydroxyphenyl）-2（5H）-furanone hydroxybutenolide（25）、马栗树皮素（26）、绿原酸（27）、绿原酸甲酯（28）。结论 化合物1、2、4～6、8、10～26、28为首次从白花败酱中分离得到。]]> 2021/12/4 13:56:32 428true 目的 研究小花清风藤Sabia parviflora茎叶的化学成分及其保肝护肝活性。方法 采用正相、反相硅胶柱色谱、凝胶柱色谱和半制备液相色谱等方法分离纯化，通过NMR、MS等技术鉴定化合物的结构。结果 从小花清风藤茎叶中分离得到22个化合物，分别鉴定为N-反式-阿魏酰酪胺（1）、油酸（2）、（Z）-1，8-heptadeca diene（3）、N-反式-对香豆酰基去甲辛弗（4）、（Z）-N-formyl-nornuciferin（5）、N-demethyl-N-formyldehydronuciferine（6）、N-trans-cinnamoyltyramine（7）、油酸酰胺（8）、1，2，4-trimethoxybenzene（9）、2-（3-methoxyphenyl） isoindoline-1，3-dione（10）、景洪哥纳香胺酮（11）、squamolone（12）、桦木酸甲酯（13）、白桦脂酸（14）、3-氧代齐墩果酸（15）、牛蒡子苷（16）、2-（3''，4''-dimethoxybenzyl）-3-（3'-methoxy-4'-hydroxybenzyl）-γ-butyrolactone（17）、matairesinol（18）、lappaol F（19）、山柰酚（20）、lappaol A（21）和lappaol B（22）。结论 化合物2、3、5～8、10～12和16～19为首次从清风藤属植物中分离得到。其中化合物8、11、13、14、16、20和22有显著的保肝护肝活性。]]> 2021/12/4 13:56:32 427true 目的 研究桑科波罗蜜属植物波罗蜜Artocarpus heterophyllus果实中的化学成分。方法 综合运用硅胶柱色谱、ODS柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱以及制备型高效液相色谱等方法进行系统分离，根据化合物的理化性质及其波谱数据鉴定化合物的化学结构。结果 从波罗蜜果实的90%乙醇提取物中分离得到了17个化合物，分别鉴定为broussonol E（1）、broussoflavonol F（2）、uralenol（3）、5，7，4'-trihydroxy-3'-（3-methyl but-2-enyl）-3-methoxy flavone（4）、8，2'-diprenylquercetin-3-methylether（5）、8-prenylkaempferol（6）、6-异戊烯基柚皮素（7）、licoflavanone（8）、sigmoidin B（9）、4'，5，7-三羟基-8-异戊烯基黄酮（10）、5，3'-二羟基-7，4'-二甲氧基黄酮（11）、3，5，4'-三羟基-7，3'-二甲氧基黄酮（12）、5，3'，5'-三羟基-7，4'-二甲氧基黄酮（13）、5，7，3'，4'-四甲氧基黄酮（14）、5-羟基-6，7，8，3'，4'-五甲氧基黄酮（15）、5-羟基-7，4'-二甲氧基二氢黄酮（16）和5-羟基-7，3'，4'-三甲氧基二氢黄酮（17）。结论 所有化合物均为首次从波罗蜜属植物中分离得到。]]> 2021/12/4 13:56:32 426true 目的 对五味子Schisandra chinensis茎叶的化学成分进行研究。方法 利用大孔吸附树脂、葡聚糖凝胶、硅胶柱色谱、半制备高效液相色谱等多种色谱方法分离纯化，根据理化性质及波谱数据对化合物进行结构鉴定。结果 从五味子茎叶75%丙酮提取物中分离得到15个化合物，分别鉴定为schisanlatone C（1）、henrischinin B（2）、henrischinin C（3）、schisanlactone B（4）、schizandronic acid（5）、kadnanolactone C（6）、rubrisandrin C（7）、异戈米辛O（8）、（-）-gomisin M（9）、met A-Ⅲ（10）、五味子醇甲（11）、戈米辛R（12）、4-O-methylsaurucinol H（13）、（3R，5S，6R，7E）-5，6-epoxy-3-hydroxy-7-megastigmen-9-one（14）、（6Z，9S）-9-hydroxy-4，6-megastigmadien-3-one（15）。结论 化合物5～7、13～15为首次从该植物中分离得到，其中化合物13～15为首次从五味子属植物中分离得到。]]> 2021/12/4 13:56:32 425true 目的 基于UPLC-QTOF-MS系统解析小儿消积止咳口服液物质组。方法 采用ACQUITY UPLC BEH C₁₈（100 mm×2.1 mm，1.7 μm）色谱柱，以0.1%甲酸乙腈-0.1%甲酸水溶液进行梯度洗脱，柱温40℃，体积流量0.4 mL/min，进样量5 μL；质谱条件为XEVO-G2 QTOF质谱仪，电喷雾离子源，正、负离子模式扫描。结果 通过对照品确认、高分辨质谱数据分析及文献检索比对，共鉴别出108个化学成分，包括37个黄酮类、11个生物碱类、13个三萜类、4个木脂素类、2个香豆素类、5个简单苯丙素类、4个苯乙醇苷类、14个有机酸类以及18个包括氨基酸、聚炔类等其他化学成分。结论 建立的方法可系统、准确、快速辨识小儿消积止咳口服液中多种化学成分，为后续对口服液质量及药效研究提供物质基础。]]> 2021/12/4 13:56:32 424true 目的 对生姜Zingiberis Rhizoma Recens的丙酮溶解部位进行化学成分研究。方法 综合应用多种色谱技术进行分离纯化，通过各种现代谱学技术对化合物进行结构鉴定。结果 从生姜水部位的丙酮溶解物中，分离得到8个化合物。分别鉴定为（1S，2R，4R）-1-甲基-1，2-二羟基-4-（2-羟基异丙基）-环己烷（1）、脱氢松香酸（2）、staphylionoside D（3）、12α-hydroxyabieta-7，13-abietadien-18-oic acid（4）、sachaloside VII（5）、1-（羟甲基）-5，5-二甲基双环[3.1.1]庚-2-烯-4-醇（6）、（E）-1，6，7-三羟基-3，7-二甲基-2-辛烯（7）、（2E，6E）-8-β-D-glucopyranosyloxy-2，6-dimethyl-2，6-octadienoic acid（8）。结论 化合物1为新化合物，命名为姜萜A，化合物2~5首次从生姜中分离得到。]]> 2021/11/18 17:48:48 423true 目的 研究烟管蓟Cirsium pendulum的化学成分。方法 运用正、反相硅胶、葡聚糖凝胶以及半制备液相色谱方法进行分离纯化，并根据化合物的理化性质及波谱数据进行结构鉴定。结果 从烟管蓟中分离得到30个化合物，分别鉴定为丁香树脂素-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（1）、络石苷（2）、高车前素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸（3）、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸（4）、stachannin A（5）、顺丁烯二酸二甲酯（6）、绿原酸甲酯（7）、4-O-咖啡酰基奎宁酸甲酯（8）、高车前苷（9）、假荆芥属苷（10）、刺五加苷B（11）、3，5-二羟基苯乙醇-3-O-β-D-葡萄糖（12）、芹菜素二甲醚（13）、丁香脂醇（14）、鹅掌楸树脂醇A（15）、4-O-乙酰基咖啡酸（16）、络石苷元（17）、5-O-咖啡酰基奎宁酸丁酯（18）、高车前素（19）、蓟黄素（20）、（7R，7'R，7''R，8S，8'S，8''S）-4'，4''-dihydroxy-3，3'，3''，5-tetramethoxy-7，9'：7'，9-diepoxy-4，8''-oxy-8，8'-sesquineolignan-7''，9''-diol（21）、（7R，7'R，7''R，8S，8'S，8''S）-4'，4'-dihydroxy-3，3'，3''，5-tetramethoxy-7，9'：7'，9-diepoxy-4，8''-oxy-8，8'-sesquineolignan-7''，9'-diol（22）、linaroside（23）、大蓟苷（24）、金合欢素（25）、滨蓟黄苷（26）、β-胡萝卜苷（27）、白桦酯醇（28）、柳穿鱼黄素（29）和田蓟苷（30）。结论 除化合物7、26和27之外，其余化合物均首次从该植物中分离得到。除化合物2、9、18、20、24、25和30之外，其余化合物均首次从该属植物中分离得到。]]> 2021/11/18 17:48:48 422true 目的 研究华中枸骨Ilex centrochinensis根的化学成分。方法 运用硅胶、Sephadex LH-20，ODS柱色谱及半制备HPLC等方法进行分离纯化，并通过NMR等波谱技术和理化性质鉴定结构。结果 从华中枸骨根中分离得到13个化合物，分别鉴定为11-羰基-α-香树醇-3β-棕榈酸酯（1）、3β-乙酰氧基-28-羟基-12-烯-乌苏烷（2）、儿茶酚（3）、4-乙基儿茶酚（4）、2，4，6-三甲氧基苯酚（5）、3-（4-羟基-3，5-二甲氧基苯基）-1，2-丙二醇（6）、3-（4-羟基-3-甲氧基苯基）-1，2-丙二醇（7）、3，4-二甲氧基苯酚（8）、3，4-二羟基苯丙酸甲酯（9）、3β，19α，23-三羟基-20α（H）-乌苏-12-烯-28-酸3β-O-α-L-吡喃阿拉伯糖（10）、（+）-1-羟基松脂醇-1-O-β-D-葡萄糖苷（11）、3β-O-[α-L-吡喃鼠李糖（1→2）-α-L-吡喃阿拉伯糖]-坡模酸（12）、rotundioic acid（13）。结论 所有化合物均为首次从华中枸骨中分离得到，其中4~9为首次从冬青属植物中分离得到。]]> 2021/11/18 17:48:48 421true 目的 采用超滤亲和-液质联用技术（ultra-filtration affinity-liquid chromatography-mass spectrometry，UF-LC-MS）结合体外酶活性实验，筛选药茶两用植物显齿蛇葡萄Ampelopsis grossedentata叶（藤茶）中的酪氨酸酶抑制剂。方法 通过体外酶活实验发现藤茶具有很好的酪氨酸酶抑制活性，采用UF-LC-MS筛选并鉴定藤茶中1个主要组分对酪氨酸酶的活性具有抑制作用，并鉴定为二氢杨梅素。进一步通过体外荧光光谱、圆二色谱和分子对接技术研究了二氢杨梅素对酪氨酸酶的分子作用机制。结果 发现二氢杨梅素对酪氨酸酶具有较高的抑制作用，对单酚酶及双酚酶的半数抑制浓度（median inhibition concentration，IC₅₀）分别为37.73、18.87 μg/mL。分子模拟结果显示，二氢杨梅素可以进入酪氨酸酶的活性中心，与氨基酸残基形成4个氢键，改变酶活性中心的构象，从而导致酪氨酸酶催化活性下降。此外，二氢杨梅素能明显抑制B16黑色瘤细胞的增殖，并且显著降低黑色素合成。结论 为利用UF-LC-MS和分子对接技术筛选药用植物中酪氨酸酶抑制剂提供了参考，也为后续研究和开发藤茶及二氢杨梅素用于治疗皮肤色素沉着性疾病提供理论基础。]]> 2021/11/18 17:48:48 420true 目的 研究越南安息香（白花树Styrax tonkinensis的干燥树脂）的化学成分及其细胞毒活性。方法 采用MCI gel CHP-20P、硅胶、Sephadex LH-20柱色谱、快速制备色谱和制备HPLC等技术进行分离和纯化，通过IR、1D-和2D-NMR、HR-ESI-MS等谱学数据分析确定化合物的结构。通过CCK-8法评价了化合物的细胞毒性。结果 从越南安息香提取物中分离得到6个化合物，分别鉴定为（E）-3-[3-甲氧基-4-（3-乙氧基-2-氧代乙氧基）苯基]烯丙基苯甲酸酯（1）、2-（4-羟基-3-甲氧基苯基）-5-（3-羟丙基）-7-甲氧基苯并呋喃（2）、（＋）-雪松素（3）、（＋）-松脂素（4）、松脂素单甲醚（5）和安息香脂素（6）。以上6个化合物对人宫颈癌HeLa细胞株、人肝癌HepG-2细胞株、人乳腺癌MCF细胞株、人前列腺癌PC-3细胞株以及人肺癌A549细胞株的半数抑制浓度值均大于100 μmol/L。结论 化合物1为未见报道的新苯丙素类化合物，命名为白花树酯醚，化合物2～6为首次从越南安息香中分离得到。化合物1～6均未表现出明显的细胞毒活性。]]> 2021/11/6 13:16:24 419true 目的 研究买麻藤Gnetum montanum藤茎的化学成分。方法 利用正相硅胶、Sephadex LH-20凝胶、中压制备液相色谱和半制备HPLC等多种柱色谱技术进行分离纯化，并综合运用ESI-MS、HR-ESI-MS、¹H-NMR、¹³C-NMR、DEPT、¹H-¹H COSY、HSQC、HMBC等方法鉴定化合物的结构。结果 从买麻藤藤茎的95%乙醇提取物中分离得到14个化合物，分别鉴定为（Z）-5-（2，4-二羟基-6-（4-羟基-3-甲氧基苯乙烯基）苯基）吡咯烷-2-酮（1）、银松素单甲醚（2）、3-羟基-5，4'-二甲氧基芪（3）、银松素（4）、买麻藤醇（5）、刚果买麻藤素F（6）、异丹叶大黄素（7）、闭苞买麻藤素（8）、白藜芦醇（9）、顺式-ε-葡萄素（10）、ε-葡萄素（11）、双异食用大黄苷元A（12）、顺式-射干素B（13）和小叶买麻藤素A（14）。结论 化合物1为新化合物，命名为顺式买麻藤内酰胺（cis-gnetumamide），化合物3、10、13和14为首次从该植物中分离得到。]]> 2021/11/6 13:16:24 418true 目的 研究搜山虎（岭南花椒Zanthoxylumau strosinense的根和茎）的化学成分，为双虎肿痛宁酊剂的药效物质基础研究和质量标准提升提供依据。方法 利用AB-8大孔树脂、硅胶、制备色谱进行成分分离，并结合核磁共振氢谱、碳谱和质谱鉴定化合物结构；采用脂多糖（lipopolysaccharide，LPS）刺激小鼠单核巨噬细胞RAW264.7细胞对化合物进行抗炎活性的研究；采用小鼠醋酸扭体法、热板法对分离得到的成分进行镇痛活性的研究。结果 从搜山虎根中共分离得到10个化合物，分别鉴定为胡芦巴碱（1）、甲芬那酸（2）、4-羟基肉桂酸（3）、小檗碱（4）、橙皮苷（5）、新绿原酸（6）、白藜芦醇（7）、芥子酸（8）、脯氨酸（9）和甘草次酸（10）。抗炎活性研究结果表明，化合物2、4～7、10能够显著抑制肿瘤坏死因子-α（tumor necrosis factor-α，TNF-α）、白细胞介素-6（interleukin-6，IL-6）的释放。镇痛实验结果表明，化合物2、4、7能够显著降低小鼠扭体次数，显著提高痛阈值。结论 所有化合物均为首次从该植物及花椒属植物中分离得到，化合物2、4、7具有很好的抗炎和镇痛作用。]]> 2021/11/6 13:16:24 417true 目的 采用UPLC-Q-TOF-MS/MS技术对六味地黄苷糖片中的化学成分进行分析和鉴定。方法 色谱柱为Phenomenex Luna C₁₈（250 mm×4.6 mm，5 μm），以乙腈-0.3%甲酸水溶液作为流动相，梯度洗脱，体积流量1 mL/min，柱温35℃，进样量10 μL；采用电喷雾离子源，负离子模式下采集数据，根据精确质荷比、二级碎片离子信息，结合对照品和文献数据鉴定六味地黄苷糖片中的化学成分。结果 共鉴定和推测出71个化合物，其中25个来自酒萸肉、19个来自熟地黄、31个来自牡丹皮、2个来自泽泻、3个来自茯苓、2个来自山药。其中22个化合物经对照品验证。结论 基本明确了六味地黄苷糖片的化学物质基础，为六味地黄苷糖片的质量控制及药效物质基础研究提供了参考。]]> 2021/11/6 13:16:24 416true 目的 研究彭县雪胆Hemsleya pengxianensis中的三萜类化学成分。方法 采用硅胶柱色谱法、半制备高效液相色谱等方法进行分离纯化，结合NMR、IR、MS等波谱技术对其结构进行鉴定，并运用MTT法测定化合物对HeLa细胞的细胞毒活性。结果 从雪胆中分离得到葫芦烷三萜类化合物17个，结构分别鉴定为2α，3α，20-三羟基葫芦素-16，25-二乙酰氧基-5-烯-7，11，22-三酮（1）、jinfushanencin B（2）、短柄雪胆苷D（3）、scandenogenin D（4）、jinfushanencin C（5）、jinfushanoside D（6）、hexanorcucurbitacin F（7）、短柄雪胆苷A（8）、cucurbitacin V（9）、hemslepenside A（10）、jinfushanencin F（11）、scandenoside R₃（12）、scandenoside R₂（13）、巨花雪胆G（14）、jinfushanoside A（15）、cucurbitacine F（16）、16-O-acetyl-cucurbitacin F（17）。结论 化合物1 为新化合物，命名为彭县雪胆萜A；化合物2～9 为首次从该属植物中分离得到，化合物1、5、10、14、16～17 对HeLa细胞具有良好的抗肿瘤活性。]]> 2021/10/22 17:06:56 415true 目的 研究白桦Betula platyphylla树皮的化学成分。方法 采用硅胶柱色谱及HPLC等色谱技术进行分离纯化，通过理化性质与波谱数据分析鉴定结构。结果 从白桦树皮的醋酸乙酯萃取物中分离得到10个化合物，分别鉴定为（17α，20R）-20，29-二羟基-28-降羽扇豆-3，7，16-三酮（1）、12β，20β-二羟基-达玛烷-24-烯-3-酮（2）、5-甲氧基-1，7-双（4'，4''-羟基苯基）-庚烷-3-酮（3）、（2S）-4-对羟基苯基-2-丁醇（4）、对羟基苯丙醇（5）、对羟基苯乙醇（6）、反式肉桂酸（7）、儿茶素（8）、3，5-二羟基-1，7-双（4'，4''-羟基苯基）-庚烷（9）、胡萝卜苷（10）。结论 化合物1 为未见报道的新化合物，命名为白桦素B，化合物3、5、7、9 为首次从该植物中分离得到。]]> 2021/10/22 17:06:56 414true 目的 研究剑叶三宝木Trigonostemon xyphophylloides的化学成分。方法 运用硅胶柱色谱、半制备高效液相色谱等方法进行分离纯化，结合现代波谱技术及理化常数鉴定结构。结果 从剑叶三宝木中分离得到了12个化合物，包括8个二萜类、2个香豆素类、1个苯基丙烯衍生物、1个木脂素类，分别鉴定为补骨脂素（1）、异补骨脂素（2）、3，4，5-三甲氧基肉桂醛（3）、domohinone（4）、12-hydroxy-13-methylpodocarpa-9，11，13-trien-3-one（5）、sonderianol（6）、trigonostemone（7）、trigoxyphin N（8）、trigonochinene E（9）、trigoxyphin A（10）、trigoxyphin Q（11）、2，6，2'，6'-四甲氧基-4，4'-双（2，3-环氧-1-羟丙基）联苯（12）。结论 化合物1～5 为首次从该属植物中分离得到，化合物6、7、9、11、12 为首次从该种植物中分离得到。]]> 2021/10/22 17:06:56 413true 目的 研究洋金花（白花曼陀罗Datura metel干燥花）95%乙醇提取物的生物碱成分。方法 采用大孔吸附树脂、硅胶、ODS、Sephadex LH-20等柱色谱和反相高效液相色谱方法对洋金花化学成分进行系统分离和纯化，并通过HR-ESI-MS、NMR等波谱学技术鉴定化合物的结构。结果 从洋金花乙醇提取物中分离得到13个生物碱类化合物，分别鉴定为3-hydroxy-1-（4-hydroxyphenethyl） pyrrolidine-2，5-dione（1）、L-焦谷氨酸甲酯（2）、喹啉（3）、烟酸（4）、1H-咪唑-4-羧酸丁酯（5）、苯基-β-萘胺（6）、4-（羟甲基）-3-（4-羟基苯乙基）吡啶-2（1H）-酮（7）、半枝莲碱（8）、金色酰胺醇酯（9）、对羟基苯乙胺（10）、苯乙胺（11）、苯丙氨醇（12）、尿苷（13）。结论 化合物1～9、11 和12 为首次从曼陀罗属植物中分离得到，化合物10 和13 为首次从该植物中分离得到。]]> 2021/10/22 17:06:56 412true 目的 研究姜黄Curcuma longa的化学成分及其生物活性。方法 采用硅胶柱色谱、制备薄层色谱和半制备高效液相色谱等分离技术进行分离纯化，运用多种现代波谱技术对化合物进行结构鉴定，并通过NOESY和计算NMR确定其相对构型，计算电子圆二色谱（electrostatic circular dichroism，ECD）确定其绝对构型。采用KCl预收缩的大鼠胸主动脉环模型对分离得到的化合物进行舒张血管活性评价。结果 从姜黄95%乙醇提取物中分离得到1个新的裂环没药烷型倍半萜成分，鉴定为（1S，6S，7R）-3，4-裂环没药烷-10-烯-3，9-二酮-1，4-内酯（1），活性评价显示该化合物对KCl预收缩的大鼠胸主动脉环无舒张作用。结论 化合物1为从姜黄中分离得到的新化合物，命名为姜黄烷G，其在没药烷型骨架的基础上，C-4-C-3经氧化断裂后，4-COOH与1-OH成酯形成五元内酯环结构。]]> 2021/9/30 16:25:32 411true 目的 研究新疆紫草Arnebia euchroma的化学成分。方法 运用硅胶柱色谱、MCI凝胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱及制备型HPLC等方法进行分离纯化，通过核磁共振、质谱等波谱学方法并结合文献对分离得到的化合物进行结构鉴定。结果 从该植物干燥根的75%乙醇提取物中分离纯化得到3个化合物，分别鉴定为2-（2'-烯基-4'-羟基-环己酮-3'-基）-4-（1''-羟基-4''-甲基-3''-戊烯-1''-基）呋喃（1）、arnebinol A（2）和arnebinol C（3）。结论 化合物1为新的紫草呋喃类化合物，命名为紫草呋喃萜酮A。]]> 2021/9/30 16:25:32 410true 目的 研究青龙衣（核桃楸Juglans mandshurica未成熟果实的外果皮）的化学成分及其体外抗肿瘤活性。方法 应用多种色谱方法对青龙衣95%甲醇提取物进行分离纯化，利用NMR、MS等波谱技术结合理化性质进行结构鉴定；通过MTT法，以子宫颈癌细胞（HeLa）、人胃癌细胞（HGC-27）和结肠癌细胞（Ht-29）为目标细胞，检测所得到化合物的体外抗肿瘤活性。结果 从青龙衣95%甲醇提取物的二氯甲烷萃取部位中分离鉴定出了12个化合物，分别为5，5'-dimethoxybiphenyl-2，2'-diol（1）、4，17-dimethoxy-2-oxatricyclo[13.2.2.13，7]eicosa-3，5，7（20），15，17，18-hexaene-10，16-diol（2）、3-羟基-1-（3-甲氧基-4-羟基-苯基）-丙基-1-酮（3）、4羟基-3，5-二甲基苯甲酸（4）、（4S）-4-羟基-1-四氢萘酮（5）、（4R）-O-methylsclerone（6）、阿魏酸（7）、（4S）-4，5，8-trihydroxy-α-tetralon（8）、5，8-二羟基-4-甲氧基-α-四氢萘酮（9）、（6R，7E）-4，7-megastigmadien-3，9-dione（10）、3，4'-dihydroxy-3'-methoxybenzenepen tanoic acid（11）、vomifoliol（12）。结论 其中化合物1～3、6、10～11首次从青龙衣中的得到，并且化合物2、6、8、9为青龙衣中的特有成分。化合物6、10对3种细胞均有良好的抑制作用，化合物1、3、8、9、11对3种肿瘤细胞表现出一定的体外抑制活性，其半数抑制浓度（half maximal inhibitory concentration，IC₅₀）值为6.25～50.2 μmol/L。]]> 2021/9/30 16:25:32 409true 目的 研究黄芪建中汤在正常大鼠胆汁中的代谢产物，并归纳主要代谢途径。方法 采用高效液相色谱-静电场轨道阱高分辨质谱（UHPLC-Q-Exactive MS）方法，结合Compound Discover 3.0软件等技术，系统分析黄芪建中汤在大鼠胆汁中的原型成分和代谢产物。结果 在大鼠体内共检出6个原型成分和88个代谢产物，主要代谢途径为氧化、还原、脱水、乙酰化、甲基化、硫酸化、葡萄糖醛酸化、葡萄糖苷结合等。结论 建立的高分辨质谱方法可以分析黄芪建中汤在大鼠胆汁中的代谢产物，初步阐明了黄芪建中汤的体内代谢特征，为其在体内发挥疗效的药效物质基础研究提供了依据。]]> 2021/9/30 16:25:32 408true 目的 对何首乌Polygonum multiflorum 70%乙醇提取物进行化学成分研究，并考察部分化合物对正常人L02肝细胞生长的影响。方法 采用大孔吸附树脂（DM-8型）、ODS反相硅胶、MCI和制备液相等多种色谱技术进行分离纯化，运用质谱和现代波谱学技术对化合物进行结构鉴定；采用CCK-8法，以细胞抑制率为评价指标，考察部分化合物对L02肝细胞生长的影响。结果 从何首乌70%乙醇提取物中分离得到8个化合物，分别鉴定为（E）-2-（4-hydroxy-3-methoxyphenyl）-3-[N-2-（4-hydroxyphenyl）ethyl]carbamoyl-5-[N-2-（4-hydroxyphenyl）ethyl]carbamoylethenyl-7-methoxybenzofuran（1）、cannabisin D（2）、grossamide（3）、eleutherinol（4）、isolariciresinol（5）、N，N-二甲基-色氨酸甲酯（6）、N-反式-阿魏酰酪胺（7）和N-反式阿魏酰-3-甲氧基酪胺（8）。化合物1、7和8对L02肝细胞的半数抑制浓度（IC₅₀）分别为3.02、190.35、300.61 μmol/L。结论 化合物1为新的木脂素酰胺类化合物，命名为何首乌庚素。化合物2~6均为首次从该植物中分离得到，并通过二维核磁谱补充了化合物4和6的核磁数据。化合物1对正常人L02肝细胞具有较强的抑制作用。]]> 2021/9/17 16:52:39 407true 目的 对苎叶蒟Piper boehmeriifolium的枝叶部位进行化学成分研究。方法 采用硅胶、RP-C₁₈柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱和半制备HPLC等方法进行分离和纯化，并综合运用IR、HR-ESI-MS、¹H-NMR、¹³C-NMR、DEPT、HSQC、HMBC等方法鉴定化合物的结构。结果 从苎叶蒟乙醇提取物中分离得到15个化合物，分别鉴定为3-（3，4-methylene-dioxybenzyl）-4-（3，4-dimethoxybenzyl）-1H-pyrrole-2，5-dione（1）、2E，4E-decadienoylpiperidide（2）、2E-decenoylpiperidide（3）、墙草碱（4）、piperchabamide B（5）、假蒟亭碱（6）、piperdardine（7）、胡椒新碱（8）、胡椒碱（9）、二氢荜茇明宁碱（10）、chingchengenamide A（11）、假荜茇酰胺B（12）、guineensine（13）、荜茇宁（14）和kusunokinin（15）。结论 化合物1为新化合物，命名为胡椒木脂酰亚胺，化合物2、3、7、8、10和15为首次从该植物中分离得到。]]> 2021/9/17 16:52:39 406true 目的 对蓝桉Eucalyptus globulus果实的化学成分进行研究。方法 采用硅胶柱色谱、SephadexLH-20凝胶柱色谱及半制备高效液相色谱法分离纯化，通过有机波谱方法鉴定化合物结构，采用MTT法测定部分化合物对人乳腺癌细胞MCF-7的细胞毒活性。结果 从蓝桉果实石油醚萃取物中分离得到15个化合物，分别鉴定为大黄酚（1）、eucarobustol E（2）、eucarobustol G（3）、eucalyptal A（4）、eucalyptal C（5）、eucalyptin C（6）、eucalyptin D（7）、eucalyptin E（8）、eucalrobusone A（9）、eucalrobusone C（10）、eucalrobusone F（11）、eucalrobusone U（12）、eucalyptone（13）、euglobal-Ia₁（14）、euglobal-Ia₂（15）。细胞毒活性结果显示，化合物6、7、10、12、13对MCF-7细胞具有明显细胞毒活性，20 μmol/L浓度下抑制率分别为71.83%、71.11%、70.00%、80.53%、79.87%，化合物12对MCF-7细胞显示出较强的细胞毒活性，其半数抑制浓度（IC₅₀）为13.84 μmol/L。结论 分离得到的成分均为酚性成分，其中化合物1为首次从桉属植物中分离得到，化合物2、3为首次从该植物中分离得到，化合物9~15为首次从蓝桉果实中分离得到；大部分化合物在20 μmol/L的浓度下表现出较好的抗MCF-7细胞活性。]]> 2021/9/17 16:52:39 405true 目的 采用超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱联用技术（UPLC-Q/TOF-MS）对痹祺胶囊化学物质组和入血成分进行辨识研究，初步阐明其可能的药效物质基础。方法 采用Acquity BEH C₁₈色谱柱（100 mm×2.1 mm，1.7 μm），流动相为乙腈（A）-0.1%甲酸水溶液（B），梯度洗脱，体积流量为0.2 mL/min，柱温为30℃，进样量为5 μL。采用电喷雾离子源，正、负离子模式扫描。离子源温度为110℃，锥孔电压为30 V，锥孔气体积流量为50 L/h；脱溶剂用氮气，脱气温度为350℃，体积流量为800 L/h；扫描范围为m/z 50~2000。结果 在痹祺胶囊样品溶液中鉴定出280个成分，在给药大鼠血浆样品中鉴定出81个化学成分，包括59个原型成分和22个代谢产物。结论 对痹祺胶囊及其入血成分进行了较全面地研究，初步阐明痹祺胶囊的药效物质基础，为痹祺胶囊的后续研究提供了理论基础。。]]> 2021/9/17 16:52:39 404true 目的 对仙鹤草Agrimonia pilosa的化学成分进行分离和鉴定，并利用去血清损伤的PC12细胞模型筛选化合物的神经保护活性。方法 利用80%乙醇对仙鹤草进行提取，再通过大孔吸附树脂、ODS、硅胶、Sephadex LH-20凝胶以及半制备型高效液相等柱色谱方法进行分离，然后根据质谱、核磁、圆二色谱等波谱学数据鉴定化合物的结构。结果 从仙鹤草中分离并鉴定了10个木脂素类化合物，分别命名为仙鹤草酸酯（1）、仙鹤草苷A（2）、苦树苷C（3）、长花马先蒿苷B（4）、（7R，8S）-4，7，9，9'-四羟基-3，3'-二甲氧基-8-O-4'-新木脂素-7-O-β-D-葡萄糖苷（5）、（7S，8S）-3-甲氧基-8，4'-氧代新木脂素-3'，4，7，9，9'-五醇（6）、红叶藤苷（7）、（7S，8R）-1-[4-O-（β-D-吡喃葡糖糖基）-3-甲氧基苯基]-2-[4-（3-羟丙基）-2，6-二甲氧基苯氧基]-1，3-丙二醇（8）、密穗马先蒿苷（9）、淫羊藿醇A₂（10）。结论 化合物1 和2 为新化合物，其余化合物均为首次从仙鹤草中分离得到。化合物1a 和1b 为1对互变的葡萄糖端基手性相反的8-O-4'型木脂素酸酯；化合物1 在10 μmol/L对去血清损伤的PC12神经细胞表现出一定的保护作用。]]> 2021/9/4 9:51:09 403true 目的 研究大叶铁线莲Clematis heracleifolia全草的化学成分。方法 利用硅胶、Sephadex LH-20凝胶、ODS反相柱色谱和半制备高效液相色谱等分离方法进行分离纯化，结合核磁共振、质谱等波谱学技术鉴定其化学结构。结果 从大叶铁线莲全草75%乙醇提取物的正丁醇萃取部位分离鉴定了10个化合物，包括三萜皂苷6个、黄酮苷1个、木栓烷型三萜2个和植物甾醇1个，分别为3，23-二羟基-齐墩果-18-烯-28-酸-O-α-L-吡喃鼠李糖基-（1→4）-β-D-吡喃葡萄糖基-（1→6）-β-D-吡喃葡萄糖苷（1）、刺楸皂苷B（2）、粗齿铁线莲皂苷B（3）、刺五加苷A₁（4）、皂苷PJ₃（5）、异株五加苷B（6）、金丝桃苷（7）、木栓酮（8）、表木栓醇（9）和β-谷甾醇（10）。结论 化合物1 是新化合物，命名为大叶铁线莲皂苷D；化合物2 ～9 均为首次从大叶铁线莲中分离得到。]]> 2021/9/4 9:51:09 402true 目的 研究酥脆掘海绵Dysidea fragilis中杂萜类化学成分。方法 采用硅胶柱色谱、反相ODS中压柱色谱以及半制备高效液相色谱等多种色谱技术进行分离纯化，所获得化合物采用HRMS、NMR等波谱方法进行鉴定，绝对构型则通过量子化学计算（ECD）法确定。结果 从酥脆掘海绵的95%乙醇提取物中分离得到了3个杂萜类化合物和1个二萜类化合物，分别鉴定为酥脆内酯（1）、黑麦草内酯（2）、cavernosine（3）和dictyol E（4）。结论 化合物1 为新化合物，首次对化合物2 的核磁数据进行了全归属，纠正了其C-6和C-8位碳信号归属的错误。]]> 2021/9/4 9:51:09 401true 目的 研究白木乌桕Neoshirakia japonica醋酸乙酯提取物中木脂素类化学成分及其抗神经炎症和DPPH自由基清除活性。方法 利用多种色谱手段（硅胶、Sephadex LH-20、ODS和制备型HPLC等）对醋酸乙酯提取物的化学成分进行分离纯化，再借助现代波谱手段（紫外、红外、核磁、质谱、圆二色谱）和化学方法对其进行结构鉴定，采用脂多糖（LPS）刺激的BV-2小胶质细胞释放NO模型分析化合物对NO产生的抑制作用，评价其潜在的抗神经炎症活性；另外以维生素C（Vc）作为阳性对照分析化合物对DPPH自由基的清除能力。结果 首次从白木乌桕醋酸乙酯提取物中分离得到2个木脂素葡萄糖苷类化合物，分别鉴定为（-）-松脂醇4-O-[6-O-（E）-咖啡酰基]-β-D-吡喃葡萄糖苷（1）和（+）-松脂醇4-O-[6-O-（E）-咖啡酰基]-β-D-吡喃葡萄糖苷（2）；DPPH自由基清除活性实验结果显示，化合物2 对DPPH自由基清除的半数抑制浓度（IC₅₀）为38.1 μmol/L。结论 化合物1 为新化合物，命名为白木乌桕糖苷A。与阳性对照Vc相比，化合物2 对DPPH自由基有一定的清除能力。]]> 2021/9/4 9:51:09 400true 目的 研究酸浆属植物酸浆Physalis alkekengi var.franchetii的化学成分。方法 对酸浆全草醋酸乙酯部位采用硅胶、Sephadex LH-20、ODS等多种柱色谱，并结合制备液相等方法进行分离和纯化，根据理化性质及波谱数据对其化学成分进行结构鉴定。结果 从酸浆醋酸乙酯部位中共分离鉴定10个化合物，分别为4β-methoxy-7β-hydroxyneophysalin B（1）、酸浆苦素P（2）、7-氧代-β-谷甾醇（3）、7β-羟基谷甾醇（4）、3β-羟基豆甾-5，22-二烯-7-酮（5）、豆甾-5，22-二烯-3β，7β-二醇（6）、（24R）-5，28-stigmastadiene-3β，24-diol-7-one（7）、（24S）-5，28-stigmastadiene-3β，24-diol-7-one（8）、3β-羟基-胆甾-5-烯-7-酮（9）、sargassuol A（10）。结论 化合物1 为新化合物4β-methoxy-7β-hydroxyneophysalin B，中文俗名酸浆苦素XIII，化合物3 ～10 均为首次从该属植物中分离得到。]]> 2021/9/4 9:51:09 399true 目的 研究矮紫杉Taxus cuspidata cv.Nana中紫杉烷类化合物成分及其抗肿瘤活性，以期发现红豆杉资源的替代品种。方法 采用高通量测序技术进行转录组测序，并采用分子对接的方式初步预测矮紫杉具有产生紫杉烷类化合物的能力。采用硅胶、Sephadex LH-20和HPLC等色谱方法进行分离纯化，并根据理化性质及波谱学数据鉴定结构。采用噻唑蓝（MTT）法、流式细胞术、Western blotting等方式，以肺癌NCI-H1299细胞、乳腺癌耐药株MCF-7/ADR、胃癌AGS细胞以及肝癌HepG 2细胞为模型，对所分离鉴定的部分化合物进行体外抗肿瘤活性评价。结果 从分子层面上验证矮紫杉具有代谢产生紫杉烷类化合物的能力，在此基础上从矮紫杉中分离得到6个紫杉烷类化合物，分别鉴定为紫杉醇（taxol，1）、三尖杉宁碱（cephalomannine，2）、巴卡亭III（baccatin III，3）、2-去乙酰氧基紫杉宁J（2-deacetoxytaxinine J，4）、2-去乙酰氧基-13-去乙酰去桂皮酰-紫杉宁J（2-deacetyloxy-13-deacetyldecinnamyl-taxinine J，5）、2-去乙酰氧-5α-羟基紫杉宁J（2-deacetoxy-5α-hydroxytaxinine J，6）。化合物1 ～3 对目标细胞株均具有良好的抗肿瘤活性。结论 栽培品种矮紫杉具有代谢产生紫杉烷类化合物的能力，可以在一定程度上作为红豆杉替代资源使用。]]> 2021/9/4 9:51:09 398true 目的 进一步研究铁皮石斛Dendrobium officinale活性醋酸乙酯部位的化学成分。方法 运用大孔树脂、MCI、硅胶、凝胶（Sephadex LH-20）、ODS等柱色谱、制备薄层色谱及制备高效液相色谱法等分离技术，进行化合物的分离纯化，根据¹H-NMR、¹³C-NMR、MS等波谱数据和理化性质鉴定化合物的结构。结果 从铁皮石斛乙醇提取物的醋酸乙酯部位分离得到了34个化合物，分别鉴定为moscatin（1）、黑麦草内酯（2）、柚皮素（3）、橙皮苷（4）、甘草素（5）、2-（4-hydroxy-3-methoxyphenyl）-3-（2-hydroxy-5-methoxyphenyl）-3-oxo-l-propanol（6）、异甘草素（7）、（E）-4-hydroxycinnamic acid （8）、（Z）-4-hydroxycinnamic acid（9）、coniferyl p-coumarate（10）、sinapyl p-coumarate（11）、tinosporaic acid A（12）、N-trans-coumaroyltyramine（13）、N-trans-feruloyltyramine（14）、丁香脂素（15）、pinoresinol（16）、梣皮树脂醇（17）、lirioresionol（18）、2（5H）-Furanone 5-hydroxy-3，4-dimethyl-5-pentyl（19）、丁香酸（20）、十六烷酸（21）、对羟基苯甲酸（22）、对羟基苯甲醛（23）、阿魏酸（24）、二氢松柏醇（25）、十七烷（26）、4-羟基-3，5-二甲氧基反式肉桂醛（27）、dihydro-p-cinnamic acid（28）、（＋）-（4S）-（2E）-4-羟基-2-壬烯酸（29）、1，3-benzenediol（30）、对羟基苯酚（31）、水杨酸（32）、对羟基苯乙酮（33）和香草醛（34）。结论 化合物2 首次从石斛属植物中分离得到，化合物3 ～7 均为首次从铁皮石斛中分离得到。]]> 2021/9/4 9:51:10 397true 目的 研究华东覆盆子Rubus chingii干燥果实中抗氧化与抑制α-葡萄糖苷酶的活性成分。方法 采用硅胶柱色谱、ODS柱色谱、凝胶柱色谱等多种色谱技术进行系统分离和纯化，利用¹H-NMR、¹³C-NMR波谱数据鉴定化合物的结构。采用DPPH自由基清除和α-葡萄糖苷酶抑制活性评价方法，评估化合物的抗氧化及α-葡萄糖苷酶抑制活性。结果 从覆盆子70%乙醇提取物的30%乙醇洗脱部位中分离得到16个化合物，分别鉴定为1，2，3，4，6-五没食子酰基-β-D-吡喃葡萄糖（1）、1，2，6-三没食子酰基-β-D-吡喃葡萄糖（2）、1-没食子酰基-β-D-吡喃葡萄糖（3）、原花青素B₃（4）、银锻苷（5）、hovetrichoside C（6）、山柰酚-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（7）、阿夫儿茶素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（8）、槲皮素（9）、methyl flavogallonate（10）、鞣花酸（11）、短叶苏木酚酸甲酯（12）、2，4，6-三羟基苯乙酮-6-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（13）、没食子酸甲酯（14）、阿魏酸（15）、3，4'-二羟基苯乙酮（16）。结论 化合物10 和13 为首次从悬钩子属植物中分离得到。化合物1 ～4 、9 ～12 、14 具有较好的抗氧化活性，化合物1 、2 、4 、11 具有较好的α-葡萄糖苷酶抑制活性，化合物1 的抗氧化活性与α-葡萄糖苷酶抑制活性最强。]]> 2021/9/4 9:51:10 396true 目的 研究芡欧鼠尾草Salvia hispanica地上部分的化学成分。方法 采用硅胶、Sephadex LH-20、HPLC等各种现代色谱分离技术进行系统地分离纯化，根据波谱数据结合改良的Mosher法对化合物进行结构鉴定。结果 从芡欧鼠尾草地上部分的丙酮提取物中分离得到了3个化合物，分别鉴定为 （5S，7R，9R，10R，12R）-二羟基-8，17-二去氢车桑子内酯（1）、12-hydroxyhardwickic acid（2）和14-triene-17，12R：18，19-diolide（3）。结论 化合物1为新二萜化合物，命名为芡欧鼠尾内酯A，化合物3为首次报道从该植物中分离得到。]]> 2021/8/20 12:32:46 395true 目的 对刺五加Acanthopanax senticosus的化学成分进行研究。方法 采用Sephadex LH-20、硅胶、半制备高效液相和其他色谱技术分离和纯化化学成分，通过其理化性质和NMR数据鉴定化合物的结构。结果 从60%乙醇提取物中分离得到21个化合物，分别鉴定为异落叶松脂醇（1）、dihydrodehydrodiconiferyl alcohol（2）、苦楝新醇（3）、vanillil（4）、2，3-二氯喹喔啉（5）、1，5-二咖啡酰奎宁酸（6）、原儿茶醛（7）、3-carboxy-6，7-dihydroxy-1-（3'，4'-dihydroxyphenyl）-naphthalene（8）、咖啡酸乙酯（9）、5，6，7-三甲氧基香豆素（10）、大黄素-1-O-β-D-葡萄糖苷（11）、对香豆酸（12）、秦皮乙素（13）、methyl 3，5-dihydroxy-4-methoxybenzoate（14）、异嗪皮啶（15）、（-）-丁香树脂酚（16）、（＋）-丁香脂素（17）、反式咖啡酸（18）、大黄素（19）、香草酸（20）、咖啡酸甲酯（21）。结论 化合物1 、3 ～5 、7 ～11 、13 、14 为首次从刺五加属植物中分离得到。]]> 2021/8/20 12:32:47 394true 目的 分离纯化滇黄精Polygonatum kingianum中的均一多糖，并阐释其理化性质和抗氧化活性。方法 通过水提醇沉、分级醇沉得滇黄精总多糖（PKS）的50%和70%醇沉部位，再经DEAE-琼脂糖凝胶FF离子交换柱和Sephadex G-100柱色谱法分离纯化得到均一多糖，并利用柱前衍生化HPLC、高效凝胶渗透色谱法和红外光谱法分别对其单糖组成、相对分子质量和结构进行研究；同时采用总还原力实验、1-二苯基-2-三硝基苯肼（DPPH）和羟基自由基（·OH）清除法对其抗氧化活性进行评价。结果 从50%和70%醇沉部位分离纯化得到3个均一多糖（PKS-1、PKS-2和PKS-3），其单糖组成均含有D-甘露糖、D-半乳糖醛酸、D-葡萄糖醛酸、D-半乳糖、D-阿拉伯糖和L-岩藻糖，其中PKS-1及PKS-3还分别含有D-核糖和L-鼠李糖；相对分子质量分别为85 017.83、266 084.76和474 799.22；PKS、PKS-1和PKS-2的总还原能力、·OH及DPPH自由基的清除能力为PKS>PKS-2>PKS-1。结论 从滇黄精50%和70%醇沉部位分离到3个均一多糖，均为含有β构型的吡喃环酸性多糖，其单糖组成相似，PKS、PKS-1和PKS-2均有一定的抗氧化活性，为滇黄精抗氧化活性成分的研究及抗衰老药物和功能性食品的开发利用奠定了科学基础。]]> 2021/8/20 12:32:47 393true 目的 采用活性指导分离的方法研究百合科藜芦属植物Veratrum virid和藜芦V.nigrum干燥根及根茎的抗真菌活性成分。方法 利用多种色谱技术进行分离纯化。通过现代波谱技术对单体化合物进行结构鉴定。结果 从V.virid的甲醇提取物中分离得到10个化合物，分别鉴定为rubivirine-3-O-β-glucopyranoside（1）、veratrosine（2）、veratramine（3）、pseudojervine（4）、rubivirine（5）、resveratrol 3，4'-O，O'-di-β-D-glucopyranoside（6）、mulberroside A（7）、resveratrol 4'-O-β-D-glucopyranoside（8）、resveratrol 3-O-β-D-glucopyranoside（9）、oxyresveratrol-2-O-β-D-glucopyranoside（10）；从藜芦的甲醇提取物中分离得到9个化合物，分别鉴定为veratrosine（2）、veratramine（3）、pseudojervine（4）、rubivirine（5）、verussurinine（11）、veralosidine（12）、jervine（13）、γ-chaconine（14）、germidine（15）。结论 其中化合物1～5、11～15为甾体生物碱类化合物，6～10为二苯乙烯苷类化合物。化合物1为新的甾体生物碱类化合物；化合物5～10、14为首次从该属植物中分离得到。采用纸片扩散法评价化合物的抑真菌活性，结果显示化合物14对新生隐球菌和克柔念珠菌都具有较好的抑制活性，半数抑制浓度（IC₅₀）分别为4.1、19.8μg/mL。并且化合物14在100 μmol/L浓度下对4株人肿瘤细胞都不具有抑制活性。]]> 2021/8/4 9:43:05 392true 目的 研究工业大麻Cannabis sativa地上部分的化学成分。方法 采用硅胶柱色谱及HPLC等色谱技术进行分离纯化，通过理化性质与波谱数据分析鉴定结构。结果 从工业大麻地上部分的醋酸乙酯萃取物中分离得到30个单体化合物，分别为13S-羟基-9Z，11E，15E-十八碳三烯酸甲酯（1）、Δ⁹-四氢次大麻酚酸（2）、二氢猕猴桃内脂（3）、苯甲酸（4）、对羟基肉桂酸甲酯（5）、二氢阿魏酸甲酯（6）、9，10-二氢-2，3，5，6-四甲氧基菲-1，4-二酮（7）、脱镁叶绿素甲酯（8）、对羟基苯甲酸（9）、大麻黄素A（10）、反式对羟基肉桂酸酰对羟基苯乙胺（11）、黑麦草素（12）、3S-羟基-5α，6α-环氧-β-紫罗兰酮（13）、大麻艾尔松酸B（14）、3-吲哚甲酸（15）、亚油酸单甘油酯（16）、反式对羟基肉桂酸（17）、松脂醇（18）、琥珀酸（19）、反式肉桂酸（20）、胡萝卜苷（21）、β-谷甾醇（22）、顺式对羟基肉桂酸（23）、顺式阿魏酸酰对羟基苯乙胺（24）、木犀草素（25）、甘油-1-（13-羟基-9Z，11E，5E-十八碳三烯酸）酯（26）、6S，9R-二羟基-3-酮-α-紫罗兰醇（27）、反式阿魏酸酰对羟基苯乙胺（28）、布卢姆醇B（29）以及儿茶素（30）。结论 化合物26为新化合物，命名为大麻三烯酸A，化合物1首次作为天然产物分离得到，化合物6、8、12、13、16、27为首次从该属植物中分离得到。]]> 2021/8/4 9:43:05 391true 目的 研究翻白草Potenlilla discolor的化学成分及其α-葡萄糖苷酶抑制活性。方法 以4-硝基苯基-α-吡喃葡萄糖苷（PNPG）为底物进行α-葡萄糖苷酶抑制活性筛选。利用硅胶、聚酰胺、Sephadex LH-20凝胶、ODS及反相HPLC等柱色谱方法进行分离和纯化，并运用核磁共振波谱鉴定化合物的结构。结果 翻白草全草95%乙醇水浸提物的二氯甲烷、醋酸乙酯、正丁醇等萃取物经D101大孔吸附树脂分离的30%乙醇水洗脱部分显示强的α-葡萄糖苷酶抑制活性，对其进一步的化学成分研究共分离得到17个化合物，分别鉴定为3，3'，4，4'-四羟基联苯（1）、反式银椴苷（2）、顺式银椴苷（3）、柚皮素-5-O-β-葡萄糖苷（4）、异杞柳苷（5）、黑色五味子单体苷（6）、紫椴苷B（7）、（-）-异落叶松脂素-9'-O-β-D-吡喃木糖苷（8）、2-羰基-坡模酸（9）、齐墩果酸（10）、熊果酸（11）、2α，3α，19α-三羟基-12-烯-28-熊果酸（12）、2α-羟基齐墩果酸（13）、覆盆子酸（14）、山柰酚（15）、山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖醛酸苷（16）、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖醛酸-6''-甲酯（17）。结论 化合物1、3～8均为首次从委陵菜属植物中分离得到，化合物9～17均对α-葡萄糖苷酶有抑制作用。]]> 2021/8/4 9:43:05 390true 目的 研究山茱萸Cornus officinalis水提物中的化学成分。方法 采用大孔吸附树脂、硅胶、ODS、Sephadex LH-20等柱色谱和反相高效液相色谱方法对山茱萸化学成分进行系统分离和纯化，并通过HR-ESI-MS、NMR等波谱学技术鉴定所分离的化合物结构。结果 从山茱萸中共分离得到18个化合物，分别鉴定为5-（1'-羟乙基）-烟酸甲酯（1）、3，4-二羟基苯甲醛（2）、对甲氧基桂皮酸（3）、川楝苷B（4）、dunnianoside D（5）、4-O-（6'-O-没食子酰基-β-D-葡萄糖基）-顺-对香豆酸（6）、3，3'-二甲基鞣花酸-4'-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（7）、1-O-β-D-葡萄糖基-4-烯丙基苯（8）、2-甲氧基-4-（2-丙烯基）苯基-β-D-吡喃葡萄糖苷（9）、（-）-（E）-4-羟基-3-甲氧基苯丙烯-4-O-β-L-吡喃木糖基-（1→6）-β-D-吡喃葡萄糖苷（10）、4-羟基-3-甲氧基苯丙-8-烯-4-O-β-D-吡喃木糖基-（1→6）-β-D-吡喃葡萄糖苷（11）、二氢山柰酚（12）、二氢槲皮素（13）、根皮苷（14）、柚皮素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（15）、槲皮素-3-O-β-D-半乳糖苷（16）、芦丁（17）和槲皮素-3-O-刺槐双糖（18）。结论 化合物1～15和18为首次从该植物中分离得到，其中，化合物1～6、8～11、13和15为首次从山茱萸属植物中分离得到。]]> 2021/8/4 9:43:05 389true 目的 探讨丹参对神经氨酸酶（neuraminidase，NA）的抑制活性，为抗流感药物开发提供潜在的中药资源。方法 使用NA抑制实验评估了丹参根提取物的抗流感病毒活性，采用超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱（UPLC-Q-TOF-MS）对丹参提取物中的活性化合物进行了初步鉴定，在乙醇提取物中鉴定出36种化合物。最后将鉴定出的8种主要化合物与NA靶标对接，并探讨了其NA抑制活性。结果 丹参乙醇提取物比石油醚提取物具有更好的NA抑制活性，8个化合物都表现出较强的对接效果。其中，紫草酸[半数抑制浓度（IC₅₀）=157.44 mol/L]和迷迭香酸（IC₅₀=204.74 mol/L）表现出良好的NA抑制活性，且高于奥司他韦酸（IC₅₀=361.83 mol/L）。对接结果与NA抑制活性分析结果一致。结论 丹参具有NA抑制活性，其临床研究有待进一步探索。]]> 2021/8/4 9:43:05 388true 目的 研究野葛Pueraria lobata根茎的化学成分。方法 运用HP-20大孔吸附树脂、硅胶、ODS和Sephadex LH-20等柱色谱以及反相制备型HPLC等各种现代色谱分离技术进行系统的分离纯化，根据化合物的光谱数据和理化性质进行结构鉴定。结果 从野葛根茎的甲醇提取物中分离得到11个化合物，分别鉴定为葛檀素（1）、芒柄花苷（2）、大豆苷（3）、大豆素（4）、4'，8-dimethoxy-7-O-β-D-glucopyranosylisoflavone（5）、异芒柄花苷（6）、染料木素（7）、formononetin-7-O-β-D-apiofuranosyl-（1→6）-O-β-D-glucopyranoside（8）、7，2'，4'-trihydroxyisoflavone（9）、3'-methoxydaidzein（10）和芒柄花素（11）。结论 化合物1为1个新的6a，11a-脱氢紫檀素，化合物8和9为首次从葛属植物中分离得到。]]> 2021/7/19 10:41:18 387true 目的 对云木香Saussurea costus根部倍半萜成分进行研究，并初步考察其抗炎活性。方法 利用多种色谱分离手段对其化学成分进行分离纯化，运用质谱、核磁共振等波谱技术，并结合化学水解的方法进行结构鉴定；采用Griess法测定化合物对脂多糖诱导小鼠巨噬细胞RAW 264.7产生NO的抑制活性。结果 从云木香乙醇提取浸膏石油醚萃取部位分离得到1个新愈创木烷型倍半萜衍生物，鉴定为云木香素A（1），另外，它的2个水解产物为3-epizaluzanin C（1a）和正癸酸（1b）。结论 化合物1为新化合物，对LPS诱导RAW 264.7细胞释放NO显示出抑制活性，半数抑制浓度（IC₅₀）为21.7μoml/L。]]> 2021/7/19 10:41:18 386true 目的 研究洋金花Datura metel叶黄酮类和生物碱类化学成分和生物活性。方法 综合运用大孔吸附树脂、硅胶、ODS、HPLC等液相色谱法和MS、NMR等波谱法以及理化性质对化合物进行分离、纯化和鉴定，采用MTT法和Griess法研究其抗炎活性。结果 从洋金花叶70%乙醇提取物中分离得到39个化合物，分别鉴定为紫杉叶素（1）、（＋）-儿茶素（2）、kaempferol-3-O-α-L-rhamnopyranoside（3）、紫云英苷（4）、异槲皮苷（5）、紫杉叶素-3-O-α-L-呋喃阿拉伯糖苷（6）、（2R，3R）-（＋）-glucodistylin（7）、（2S，3S）-（-）-glucodistylin（8）、quercetin-3-O-β-xylopyranosyl-（1→2）-β-glucopyranoside（9）、异鼠李素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖-7-O-α-L-吡喃鼠李糖苷（10）、芹菜素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（11）、香叶木素-7-O-β-D-葡萄糖苷（12）、木犀草素-7-O-β-D-（6''-乙酰基）-吡喃葡萄糖苷（13）、plantaginin（14）、木犀草素-7-O-β-D-龙胆二糖苷（15）、7-O-primverosylformononetin（16）、isoetin-7-O-β-D-glucopyranosyl-2'-O-α-D-glucopyranoside（17）、银锻苷（18）、2，3，6，7-tetrahydroxyxanthone（19）、1，2，6，7-tetrahydroxyxanthone（20）、N-反式-对-香豆酰基酪胺（21）、N-反式-对-香豆酰基章鱼胺（22）、eleutherazine B（23）、1，2，3，4-tetrahydro-1-methyl-β-carboline-3-carboxylic acid（24）、naphthisoxazol A（25）、1-甲氧甲酰-β-咔巴啉（26）、1-benzyl-2，3，4，9-tetrahydro-1H-pyrido[3，4-b]indole-3-carboxylic acid（27）、（±）-1-phenyl-2-imido-1-propanol（28）、（1S，2R）-N-acetylephedrine（29）、（1R，2S）-N-acetylephedrine（30）、（1S，2R）-N-formylephedrine（31）、（1R，2S）-N-formylephedrine（32）、胸腺嘧啶（33）、脱氧胸腺嘧啶核苷（34）、2-氨基腺苷（35）、3-吲哚甲醛（36）、L-苯丙氨酸（37）、bacilsubteramide A（38）、金色酰胺醇酯（39）。生物活性测定结果表明，化合物3、5、8～11、13～15、17～18、21～27、35～36、39对脂多糖诱导的RAW264.7细胞的一氧化氮释放展现出了不同程度的抑制作用。结论 化合物6～10、13～17、19、20、23、24、27～32、35～36、38首次从茄科植物中分离得到，化合物1～3、5、11～12、18、26、33、37首次从曼陀罗属植物中分离得到。其中化合物3、5、8～11、13～15、17、18、21～27、35、36、39具有一定程度的抗炎活性。]]> 2021/7/19 10:41:19 385true 目的 采用超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱技术（UHPLC-Q-Exactive MS）分析、筛选、鉴定桔红素在大鼠体内的代谢产物。方法 大鼠ig给予桔红素溶液后，收集不同时间点的血浆及24 h内的尿液与粪便，经固相萃取法处理后，使用Acquity UPLC BEH C₁₈色谱柱（100 mm×2.1 mm，1.7 μm）和0.1%甲酸水溶液（A）-乙腈（B）流动相系统进行梯度洗脱，在正离子扫描模式下分析给药组大鼠的生物样品。结果 通过检索化合物的多级质谱信息，由精确相对分子质量推测分子式，结合对照品的特征性裂解规律，共鉴定出包括桔红素在内的28个代谢产物。结论 桔红素在大鼠体内主要发生去甲基化、羟基化、硫酸酯化、葡萄糖醛酸化、去甲氧基化、甲氧基化、脱一氧化碳以及它们的复合反应等。较为详细地阐明了桔红素在大鼠体内的代谢情况，剖析了其代谢过程，可为其进一步的药效学、药动学及毒理学研究提供参考。]]> 2021/7/19 10:41:19 384true 目的 研究海绵共生真菌Chaetomium globosum HXL-1的次级代谢产物及其抗肿瘤活性。方法 利用硅胶柱色谱、ODS柱色谱、高效液相色谱等方法对其次级代谢产物进行分离纯化，运用NMR、MS等多种波谱方法鉴定化合物结构；采用MTT方法评价化合物的体外抗肿瘤活性。结果 从该菌株发酵液的醋酸乙酯萃取物中分离得到16个化合物，分别鉴定为4-甲氧基-3， 5-二甲基-6-（2-甲基丁酰基）-2氢-2-吡喃酮（1）、吡啶并戊二烯（2）、1-脱乙酰基-吡啶并戊二烯（3）、7-脱乙酰基-吡啶并戊二烯（4）、大黄素-8-甲醚（5）、8-羟基-1， 3-二甲氧基-6-甲基蒽醌（6）、cytoglobosins D（7）、isochaetoglobosin D（8）、球毛壳菌素E（9）、球毛壳菌素V_b（10）、monohydroxyisoaflavinine（11）、aflavazole（12）、烟曲酶毒素C（13）、chaetoviridin B（14）、杀锥曲菌素（15）、oxidized-nodulisporic acid B（16）。结论 化合物1是吡喃酮类新化合物；化合物7～13为吲哚生物碱类化合物；化合物1、11、12为首次从球毛壳菌中分离得到；化合物2、8、15对选定的人肿瘤细胞具有一定的体外抗增殖活性。]]> 2021/7/5 10:19:56 383true 目的 研究迷迭香Rosmarinus officinalis中的酚酸类化学成分。方法 迷迭香叶用80%乙醇提取，碱溶酸沉处理后，经硅胶柱色谱、聚酰胺柱色谱、亲脂性Sephadex LH-20柱色谱、重结晶等手段进行分离纯化，并结合多种波谱方法进行结构鉴定。结果 从迷迭香叶80%乙醇提取物中分离得9个酚酸类成分，包括一系列松香烷二萜类化合物，分别为7β-乙氧基迷迭香醌（1）、7-乙酰氧基香茶菜酚A（2）、鼠尾草酚（3）、迷迭香酚（4）、表迷迭香酚（5）、异迷迭香酚（6）、20-去氧鼠尾草酚（7）、木香醌酸（8）、桦木酸（9）。结论 化合物1和2为新化合物。]]> 2021/7/5 10:19:56 382true 目的 研究百合科沿阶草属植物麦冬Ophiopogon japonicus的化学成分。方法 利用HPD100、硅胶、Sephadex LH-20、ODS等多种柱色谱及制备液相色谱进行分离纯化，通过理化数据和现代波谱分析技术对化合物进行结构鉴定。结果 从麦冬提取物中分离得到17个化合物，分别鉴定为甲基麦冬黄烷酮A（1）、甲基麦冬黄烷酮B（2）、5， 7-二甲氧基-3-（4-羟基苄基）-4-苯并二氢吡喃酮（3）、胡萝卜苷（4）、β-谷甾醇（5）、1-龙脑6-O-β-D-呋喃芹糖-（1→6）-β-D-吡喃葡萄糖苷（6）、ophiogenin（7）、薯蓣皂苷元（8）、黄卡瓦胡椒素C（9）、3， 4-二羟基烯丙基苯（10）、邻苯二甲酸二丁酯（11）、对羟基苯甲醛（12）、三环蛇麻二醇（13）、4（15）-桉叶烯-1β， 6α-二醇（14）、香草酸（15）、cyperusol C（16）、（2aS， 3aS）-lyciumamide D（17）。结论 化合物3、9～11、13、14、16、17为首次从该植物中分离得到。]]> 2021/7/5 10:19:56 381true 目的 定性分析隐绿原酸在大鼠血浆、尿液和粪便中的代谢产物。方法 大鼠给予隐绿原酸后，采集血液、尿液和粪便并进行样品处理，采用UHPLC-Q-TOF/MS法检测各生物样品中的代谢产物。结果 通过相应的色谱保留行为、精确相对分子质量、特征碎片离子、质谱裂解规律、文献报道以及对照品比对，最终分析鉴定了47个代谢产物。其主要体内代谢途径为水解反应、异构化反应、甲基化、氢化、葡萄糖醛酸化以及它们的复合反应。结论 UHPLC-Q-TOF/MS法能较全面地鉴定隐绿原酸在大鼠体内的代谢产物，有助于进一步阐明隐绿原酸的药效学物质基础。]]> 2021/7/5 10:19:56 380true 目的 以活性追踪为导向对藏木香Inula racemosa根部活性倍半萜成分进行靶向分离，并考察其对尼日利亚菌素（nigericin）诱导人单核细胞白血病THP-1细胞中释放白细胞介素-1β（interleukin-1β，IL-1β）的抑制活性。方法 借助各种色谱手段对其活性成分进行分离纯化，采用现代波谱技术（包括高分辨质谱、核磁共振、旋光等），并结合化学方法对其结构进行鉴定，采用ELISA法初步评价化合物1对nigericin诱导的THP-1细胞中IL-1β释放的抑制作用，并利用LDH法检测其对THP-1细胞的体外毒性。结果 从藏木香石油醚萃取部位分离得到1个桉烷型倍半萜内酯，鉴定为藏木香素I（1），其2个水解产物分别为isotelekin（1a）和3-苯甲酰基丙烯酸（1b）。结论 此桉烷型倍半萜内酯化合物1确定为新化合物，命名为藏木香素I，它对nigericin诱导THP-1细胞释放IL-1β具有显著的抑制活性，半数抑制浓度（IC₅₀）为2.1 μmol/L，而且其对nigericin诱导的THP-1细胞没有细胞毒性，并且表现出一定的保护作用。]]> 2021/6/23 9:55:01 379true 目的 研究玉米须的化学成分及其细胞毒、葡萄糖消耗活性。方法 采用溶剂萃取、硅胶柱色谱、高效液相色谱等方法进行分离纯化，通过理化性质及波谱数据分析鉴定结构，采用计算电子圆二色谱（ECD）方法确定新化合物的绝对构型；对分离得到的化合物1、2进行体外细胞毒及葡萄糖消耗活性筛选。结果 从玉米须甲醇浸提液醋酸乙酯萃取物中分离得到4个化合物，分别鉴定为6β，12β-二羟基-4（5），7（8）-玉米二烯（1）、8α，10α-二羟基-4（5），7（12）-玉米二烯（2）、环己甲酸甲酯（3）、氮乙酰对羟基苯乙胺（4）。化合物1对人卵巢癌SK-OV-3细胞及膀胱癌T-24细胞的抑制率分别为11.86%、18.64%，对人肝癌HepG2细胞中葡萄糖消耗促进率为10.30%。结论 化合物1、2是未见报道的新化合物，化合物1对SK-OV-3及T-24细胞显示抑制活性，对HepG2细胞中葡萄糖消耗具有促进作用。]]> 2021/6/23 9:55:01 378true 目的 研究苗药血人参（茸毛木蓝Indigofera stachyodes干燥根）中的化学成分。方法 采用硅胶、ODS、Sephadex LH-20柱色谱和半制备高效液相色谱技术对血人参中的化学成分进行分离纯化，通过其理化性质和NMR、MS等谱学数据进行结构鉴定。结果 从血人参乙醇提取物的醋酸乙酯萃取部位分离鉴定了24个黄酮类化合物，分别鉴定为芒柄花素（1）、7-羟基-3'，4'-二甲氧基异黄酮（2）、染料木素（3）、毛蕊异黄酮（4）、大豆素（5）、farnisin（6）、3'，4'，7-三羟基黄酮（7）、木犀草素（8）、漆黄素（9）、甘草素（10）、erycibenin D（11）、3，4'，7-三羟基二氢黄酮（12）、二氢山柰酚（13）、黄颜木素（14）、6，4'-二羟基-3'-甲氧基橙酮（15）、硫黄菊素（16）、（–）-3，4'，7-三羟基-3'-甲氧基黄烷（17）、儿茶素（18）、表儿茶素（19）、（‒）-epicatechin-3-O-p-hydroxybenzoate（20）、美迪紫檀素-3-O-β-D-葡萄糖苷（21）、2'，4'-二甲氧基-3'-羟基异黄烷-6-O-β-D-葡萄糖苷（22）、7-羟基色原酮（23）和5，7-二羟基色原酮（24）。结论 化合物2、5～7、11～15、17、20～24为首次从木蓝属植物中分离得到，化合物1、10和16为首次从血人参中分离得到。化合物3、7、8、10、15和16能够抑制LPS诱导巨噬细胞RAW 264.7释放NO，其半数抑制浓度（IC₅₀）在7.3～27.3μmol/L。]]> 2021/6/23 9:55:01 377true 目的 为进一步寻找具有较强抗烟草花叶病毒（tobacco mosaic virus，TMV）活性的柠檬苦素类化合物，开展复叶地黄连Munronia henryi化学成分研究。方法 综合运用硅胶柱色谱、C₁₈柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱以及高效液相色谱等方法进行系统分离和纯化，根据化合物的理化性质及其波谱数据进行结构鉴定，采用半叶枯斑法，从钝化活性、保护活性、治疗活性3方面评估化合物1～13的抗TMV活性。结果 从复叶地黄连的甲醇提取物中分离得到了13个化合物，分别鉴定为nymania-3（1）、prieurianin（2）、munronin L（3）、12-O-methylvolkensin（4）、12-hydroxyisopimara-8（14），15-dien-7-one（5）、munronin R（6）、3β，4β-dihydroxypregnan-16-one（7）、（E）-aglawone-3-one（8）、N-（N-benzoyl-S-phenylalaninyl）-S- phenylalaninol acetate（9）、N-（N-benzoyl-S-phenylalaninyl）-S-phenylalaninol benzoate （10）、glabrol（11）、syringaresinol（12）、7-methoxy-8-hydroxydihydroasarone（13）。其中化合物1对TMV的半数抑制浓度（IC₅₀）为17.2 μg/mL。结论 化合物5、7～13为首次从该植物中分离得到，化合物1～3、5、9～12具有较强的抗TMV活性，其活性高于阳性对照药物宁南霉素。]]> 2021/6/23 9:55:01 376true 目的 系统阐明灯盏生脉胶囊中的化学成分组成，并初步探究其治疗心绞痛的作用机制。方法 采用超高效液相色谱-四级杆/静电场轨道阱高分辨质谱（UHPLC-Q-Orbitrap HRMS）技术对灯盏生脉胶囊中的化合物进行准确定性，并结合网络药理学分析在灯盏生脉胶囊中治疗心绞痛过程中起调控作用的靶点及通路。结果 共鉴定出黄酮类、木脂素类、酚酸类、皂苷类和其他类共5类共30种化合物，其中16种化合物为灯盏生脉胶囊入血成分，可通过调控丝裂原活化蛋白激酶（mitogen-activated protein kinases，MAPK）通路和p53通路等来发挥治疗心绞痛的作用。结论 为探索灯盏生脉胶囊药效物质基础提供了新的思路，并为指导临床合理用药提供了科学的理论依据。]]> 2021/6/23 9:55:01 375true 目的 研究千年健Homalomena occulta根茎的萜类化学成分及其细胞毒活性。方法 应用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、半制备型反相高效液相色谱和制备型薄层色谱等方法进行分离和纯化，通过MS、1D和2D NMR等波谱数据以及单晶X-射线衍射鉴定化合物的结构，采用MTT法测试化合物对3株人肝癌HepG2、SMMC-7721和QGY-7703细胞的细胞毒活性。结果 从千年健干燥根茎乙醇提取物的醋酸乙酯萃取部位得到11个萜类化合物，包括2个单萜：千年健烯A （1）、3，7-二甲基-1-辛烯-3，6-二醇（2）；9个倍半萜：4（15）-eudesmene-1β，6α-diol （3）、菠萝香藤素（4）、1β，4α-dihydroxy-11，12，13-trinor-8，9-eudesmen-7-one （5）、1β，4β，7α-trihydroxyeudesmane （6）、mucrolidin （7）、bullatantriol （8）、cadinane-4β，5α，10α-triol （9）、4α-hydroxy-homalomenol C （10）、（1R，4S，5S，6S，7S，10R）-isodauc-6，7，10-triol （11）。结论 化合物1为新化合物，化合物2为新天然产物，化合物3~5为首次从该属植物中分离得到，化合物10为首次从该植物分离得到，并首次报道化合物11的单晶结构。化合物5~7和9~11显示出细胞毒活性，化合物10的活性最好，对3种肿瘤细胞的半数抑制浓度（IC₅₀）值分别为（37.56±6.73）、（33.39±2.75）和（44.24±5.15）μmol/L。]]> 2021/6/7 12:50:57 374true 目的 对三尖杉Cephalotaxus fortunei茎叶中的化学成分进行研究。方法 运用正相硅胶柱色谱、ODS反相柱色谱、制备高效液相色谱等分离手段对三尖杉茎叶75%乙醇提取物二氯甲烷萃取部位的化学成分进行分离，采用核磁、质谱等多种波谱技术鉴定化合物结构。结果 从三尖杉茎叶75%乙醇提取物的二氯甲烷萃取部位中分离得到了10个二萜类化合物，包括7个松香烷类二萜、1个海松烷类二萜和2个环庚三烯酮降二萜类化合物；得到的化合物分别鉴定为12，16-二羟基松香烷-6，8，11，13-四烯-3-酮（1）、桧醇（2）、柳杉酚（3）、margoclin （4）、cephafortoid B （5）、torreyayunnin （6）、贡山三尖杉二萜D （7）、6α-羟基山达海松酸（8）、海南粗榧内酯（9）、海南粗榧内酯醇（10）。结论 化合物1为1个新化合物，化合物4、8为首次从三尖杉属植物中分离得到。]]> 2021/6/7 12:50:57 373true 目的 研究亚麻叶白千层Melaleuca linariifolia枝、叶中的化学成分。方法 采用硅胶、Sephadex LH-20、ODS、以及Pre-HPLC等现代分离方法进行系统地分离纯化，并根据化合物的理化性质和波谱数据进行结构鉴定。采用CCK8法初步评价化合物1~6对6种肿瘤细胞（人肺腺癌NCI-H441细胞、人大细胞肺癌NCI-H460细胞、人肺癌A549细胞、人卵巢腺癌SKOV3细胞、人宫颈癌HeLa细胞和人肾透明细胞癌caki-1细胞）的体外细胞增殖抑制活性。结果 从亚麻叶白千层醋酸乙酯部位分离得到15个化合物，分别鉴定为3-O-乙酰熊果酸（1）、3β-acetoxy-11-ursen-13α，30-olide （2）、betulinal （3）、diospyrolide （4）、3β-O-（E）-cumaroyl-alphitolinsaeure （5）、3'，4'-二羟基肉桂酸白桦脂酸酯（6）、熊果醇（7）、白桦脂醇（8）、豆甾-4-烯-3-酮（9）、5，7，4'-三羟基黄酮3-O-α-L-毗喃鼠李糖苷（10）、山柰酚-3-O-（6''-没食子酰基）-β-D-葡萄糖苷（11）、α-生育酚（12）、methoxytocopherol （13）、α-tocopherolquinone （14）、植醇（15）。CCK8测试结果显示，化合物1、3、5、6对人类肿瘤细胞显示出中等强度的增殖抑制作用。结论 所有化合物均为首次从该植物中分离得到，其中化合物2、4、5、9~11、13、14为首次从该属植物中分离得到。化合物1、3、5、6对人类肿瘤细胞表现出一定的细胞毒活性，半数抑制浓度（IC₅₀）值在3.85~25.63μmol/L。]]> 2021/6/7 12:50:57 372true 目的 研究道真产淡黄香茶菜Isodon flavidus化学成分，为淡黄香茶菜的进一步开发提供科学依据。方法 采用硅胶、MCI gel、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、半制备型HPLC和重结晶等方法对化合物进行分离纯化；借助MS、¹³C-NMR、¹H-NMR、2D-NMR波谱数据鉴定化合物的结构。结果 从道真产淡黄香茶菜中分离得到了16个化合物，分别鉴定为3β，28-dihydroxyurs-12-ene （1）、1-acetoxyl-2E，6E-dipiperonyl-3，7-dioxabicyclo-[3，3，0]-octane （2）、3，4-secoisopimara-4（18），7，15-triene-3-oic acid （3）、β-胡萝卜苷（4）、猫眼草酚D （5）、E-植物醇（6）、棕榈酸（7）、桉油烯醇（8）、（2R，3S）-methyl-2-（5-oxo-2-isopropenylhexyl）-cyclopentanone （9）、sesaminone （10）、arboreol 2-O-methyl ether （11）、3-epicorosolic acid （12）、1-acetoxyl-2E-piperonyl-6E-（methoxyl-piperonyl）-3，7-dioxabicyclo-[3，3，0]-octane （13）、蔷薇酸（14）、咖啡酸甲酯（15）、2-phenylamio-1，4-naphthoquinone （16）。结论 16个化合物均为首次从该植物中分离得到，化合物3、9、15、16首次从该属中分离得到。]]> 2021/6/7 12:50:57 371true 目的 建立基于离线二维色谱-二苯基三硝基苯肼-电喷雾飞行时间质谱结合技术（2D-HPLC-DPPH-ESI-Q-TOF/MS）的金银花中抗氧化成分系统筛选方法。方法 采用离线二维色谱对金银花提取物进行分段富集、分析，第一维采用semi-PREP-HPLC技术对金银花提取物进行极性分段制备和富集浓缩，第二维分别采用亲水和反相色谱技术进行分析；进一步结合DPPH在线筛选技术实现金银花复杂组分中抗氧化成分的快速发现；采用ESI-Q-TOF/MS技术进行初步鉴别，并通过部分单体化合物的体外抗氧化活性评价对筛选结果进行验证。结果 该方法可以实现金银花中不同极性和不同含量抗氧化成分的快速筛选，从金银花提取物中共筛选出36种具有抗氧化活性的成分，采用高分辨质谱初步鉴定出12种，对9种成分进行活性验证，其中7种成分（异绿原酸B、异绿原酸A、1，3-二咖啡酰奎宁酸、异绿原酸C、芦丁、隐绿原酸、绿原酸）的半数抑制浓度（IC₅₀）优于阳性对照维生素C。结论 该方法高效、快速，为复杂体系天然产物中不同极性和含量抗氧化成分的发现提供了技术和平台支持。]]> 2021/6/7 12:50:58 370true 目的 研究鱼腥草内生真菌Aspergillus sp.GZWMJZ-636的次级代谢产物和抗植物病原菌活性。方法 采用硅胶柱色谱、高效液相色谱等方法对化合物进行分离纯化，采用核磁共振谱、质谱和Marfey水解等方法确定化合物的化学结构，采用平板法测试化合物的抗植物病原菌活性。结果 从鱼腥草内生真菌Aspergillus sp.GZWMJZ-636的发酵产物中分离鉴定了6个化合物，分别为18-氧代曲普鲁斯太汀B（1）、1，2-裂环-杀锥曲菌素（2）、常现青霉素（3）、短密青霉菌胺F（4）、特来孢菌嗪D（5）、去甲氧基烟曲霉素C（6）。在50 μg/mL质量浓度下，化合物2和3对小麦赤霉病菌的抑制率分别为21.4%和20.0%，对辣椒枯萎病菌抑制率分别为18.0%和20.9%。结论 化合物1为新的吲哚二酮哌嗪生物碱，鱼腥草内生菌可代谢产生抗植物病原菌活性的化合物。]]> 2021/5/27 13:18:07 369true 目的 研究花椒Zanthoxylum bungeanum正丁醇部位化学成分及其抗氧化活性。方法 采用多种柱色谱和高效液相色谱（HPLC）等进行分离纯化，利用NMR等多种波谱技术鉴定化合物结构；运用ABTS⁺和DPPH自由基清除法对所得化合物进行抗氧化活性评价。结果 从花椒正丁醇部位分离得到1个新化合物和13个已知化合物，分别鉴定为4-O-（3'，4'-亚甲二氧基肉桂酰基）-肉桂酸甲酯（1）、苔黑酚（2）、1-甲氧基-7R，8S-二羟基苯丙醇（3）、咖啡酸甲酯（4）、没食子甲酯（5）、3-甲基2-烯丁醇-1-葡萄糖苷（6）、腺苷（7）、紫花前胡苷（8）、blumenol C glucoside（9）、（6R，9S）-3-氧-α-紫罗兰醇-β-D-吡喃葡萄糖苷（10）、长寿花糖苷（11）、丁香树脂酚-4'-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（12）、（+）-南烛木树脂酚（13）、异落叶松脂素（14）。ABTS⁺和DPPH自由基清除实验表明，化合物2、4、5和12~14具有抗氧化活性，其中化合物13和14的ABTS⁺自由基清除活性半数抑制浓度（IC₅₀）分别为5.7和11.0 μmol/L，与阳性对照维生素C（Vc）的IC₅₀（6.4 μmol/L）相当。化合物4、5和13的DPPH自由基清除活性IC₅₀分别为61.2、19.8和101.0 μmol/L，与阳性对照Vc的IC₅₀（53.0 μmol/L）相当。结论 化合物1为1个新化合物，命名为花椒酚A；其中化合物1~5、7~10和14首次从花椒属植物中分离得到，化合物12首次从花椒中分离得到。化合物2、4、5和12~14具有一定的抗氧化活性。]]> 2021/5/27 13:18:07 368true 目的 研究蟾皮（中华大蟾蜍Bufo bufo gargarizans的干燥皮）中的蟾蜍甾烯类成分及其细胞毒活性。方法 利用硅胶、ODS、凝胶、高效液相色谱等方法对中药蟾皮的化学成分进行分离，运用IR、UV、NMR、MS及单晶X-衍射等波谱学方法对分离得到的化合物进行结构鉴定，采用MTT法测试化合物对人肝癌HepG2细胞、人非小细胞肺癌A549细胞及人宫颈癌HeLa细胞的增殖抑制活性。结果 从蟾皮95%乙醇提取物的氯仿萃取部位共分离鉴定了14个蟾蜍甾烯类成分，分别为3，23-二羟基-γ-内酯-24-去甲-14，20（22）-二烯-21-胆酸（1）、3-表-酯蟾毒配基（2）、3-表-去乙酰华蟾蜍精（3）、3-表-蟾蜍灵（4）、3-氧-去乙酰华蟾蜍精（5）、3-氧-蟾蜍它灵（6）、3-氧-伪沙蟾蜍精（7）、3-oxo-Δ^4（5）-resibufogenin（8）、3-oxo-Δ^4（5）-cinobufotalin（9）、3-dehydroscillarenin（10）、3-氧-毛地黄毒苷配基（11）、digirezigenin（12）、bufogargarizin A（13）、bufogargarizin B（14）。化合物6、9、10对HepG2、A549及HeLa细胞具有显著的增殖抑制活性，半数抑制浓度（IC₅₀）为0.11~1.67 μmol/L。结论 化合物1为新天然产物，并首次报道其核磁数据；化合物1~14均为首次从蟾皮中分离得到；化合物6、9、10具有显著的细胞毒活性。]]> 2021/5/27 13:18:07 367true 目的 研究苏藿香Agastache rugosa地上部分的化学成分。方法 采用反复硅胶柱色谱、反相C₁₈色谱柱、Sephadex LH20凝胶柱色谱、高效液相色谱及中低压半制备液相色谱等色谱分离技术对其化学成分进行分离纯化，通过MS、NMR等波谱数据结合理化性质鉴定化合物结构。结果 从苏藿香地上部分75%乙醇提取物中分离得到了19个化合物，分别鉴定为刺槐素（1）、芹菜素（2）、香叶木素（3）、滨蓟黄素（4）、acidoflavanone（5）、木犀草素（6）、田蓟苷（7）、藿香苷（8）、乙基迷迭香酸（9）、熊果酸（10）、山楂酸（11）、乙酰熊果酸（12）、2α，3α，23-trihydroxylurs-12，20（30）-dien-28-oci acid（13）、2α，3α-dihydroxylolean-12-en-28-oic acid（14）、2α，3α，23-trihydroxylurs-12-en-28-oic acid（15）、豆甾醇（16）、豆甾醇-3-O-β-D-葡萄糖苷（17）、肉豆蔻酸（18）、棕榈酸（19）。结论 化合物3~6、9、12~17首次从该植物中分离得到，含硫黄酮化合物acidoflavanone目前仅在藿香和大戟科植物醋栗中有发现。]]> 2021/5/27 13:18:07 366true 目的 采用超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱联用技术（UPLC-Q-TOF/MS）对复方鱼腥草合剂口服吸收入血成分进行辨识研究，初步阐明其可能的药效物质基础。方法 采用Acquity BEH C₁₈（100 mm×2.1 mm，1.7 μm）色谱柱，流动相为0.1%甲酸水溶液（A）-乙腈（B），梯度洗脱，体积流量0.2 mL/min，柱温35℃，进样量5 μL。采用电喷雾离子源，正、负离子模式扫描，毛细管电压负离子模式2 kV。离子源温度110℃，锥孔电压30 V，锥孔气体积流量50 L/h，氮气脱气温度350℃，脱气体积流量800 L/h，扫描范围m/z 50~2000。结果 通过对复方鱼腥草合剂样品和空白组大鼠血浆色谱图及质谱碎片信息进行比对分析，鉴定出24个化学成分，包括15个原型成分和9个代谢产物。结论 血浆中鉴定出的原型成分和代谢产物，可能是复方鱼腥草合剂潜在的活性成分，为其质量标志物研究提供了依据。]]> 2021/5/27 13:18:07 365true 目的 研究麻疯树Jatropha curcas叶的化学成分及其抗炎活性。方法 采用硅胶、大孔吸附树脂、半制备HPLC等色谱技术进行分离纯化，通过理化性质和NMR、HR-ESI-MS、ECD等现代波谱学技术对化合物的结构进行鉴定；采用Griess法测定化合物对脂多糖（LPS）诱导小鼠巨噬细胞（RAW264.7）释放炎症介质一氧化氮的抑制作用。结果 从麻疯树叶的正丁醇部位中分离得到6个化合物，分别鉴定为 (＋)-jatrointelignan B-4''-O-β-D-glucopyranoside（1）、3-hydroxy-4,7- megastigmadien-3-one 9-O-[α-arabinopyranosyl-(1→6)-β-glucopyranoside]（2）、β-紫罗兰酮-4-O-[β-呋喃芹糖-(1→6)-β-吡喃葡萄糖苷]（3）、byzantionoside B（4）、foliasalacioside B₁（5）、(6R,7E,9R)-9-hydroxy-4,7-megastigmadien-3-one 9-O-[α-L- arabinopyranosyl-(1→6)-β-D-glucopyranoside]（6）。结论 化合物1～3为新化合物，命名为盐边麻疯苷A～C。化合物4～6为首次从该属植物中分离得到。所有化合物在50.0 μmol/L浓度时，对一氧化氮的产生均无抑制作用。]]> 2022/5/6 9:19:16 364true 目的 研究艾草Artemisia argyi种子部位的化学成分。方法 利用现代色谱分离技术包括大孔树脂、C₁₈-ODS、Sephadex LH-20及制备型HPLC进行分离纯化，根据NMR、MS等波谱数据及化合物的理化性质鉴定化合物结构。结果 从艾叶种子95%乙醇提取物中分离得到18个化合物，分别鉴定为desacetylmatricarin（1）、3-methoxytanapartholide（2）、3α-chloro- 8α-acetoxy-4β,10α-dihydroxy-1β,2β-epoxy-5α,7αH-guai-11(13)-en-12,6α-olide（3）、1α,6α,8α-trihydroxy-5α,7βH-guaia-3,10(14), 11(13)-trien-12-oic acid（4）、11α,13-二氢魃蒿内酯（5）、魃蒿内酯（6）、tuberiferin（7）、8-acetylrupicolin B（8）、lirioresinol A（9）、丁香树脂酚（10）、dehydroleucodine（11）、leukodin（12）、matricarin（13）、8-acetylrupicolin A（14）、methyl-4S-6α- hydroxy-3-oxoeudesma-1,11(13)-dien-12-oate（15）、滨蒿内酯（16）、异东莨菪素（17）、8-羟基-6,7-二甲氧基香豆素（18）。结论 化合物4为首次从该属植物中分离得到，化合物2、3、5、8～12、14～16、18首次从艾草中分离得到。化合物6～8、11、15在10 µmol/L时对胃癌细胞MGC-803抑制率为61.8%～67.5%，具有显著的抑制活性。]]> 2022/5/6 9:19:17 363true 目的 根据中药质量标志物（quality marker，Q-Marker）的理念，建立不同基源郁金的潜在Q-Marker库。方法 采用超高效液相色谱-三重四极杆-飞行时间质谱联用（UPLC-Triple-TOF-MS）技术，建立郁金化学成分高分辨质谱数据库，通过网络药理学等方法构建“化学成分-靶点-通路”预测郁金潜在的Q-Marker。结果 郁金药材中共鉴定出46个化学成分，其中共有成分12个。以共有成分为Q-Marker候选物进行网络药理学分析，预测姜黄酮、莪术双环烯酮、莪术二酮、莪术烯醇、莪术醇、二氢姜黄素、去甲氧基姜黄素和莪术呋喃二烯酮可作用于5羟色胺受体（HTR1A、HTR2A、HTR1D、HTR1B）、阿片受体（OPRK1、OPRM1、OPRD1、OPRL1）等靶点，通过调控神经活性配体-受体相互作用、血清素能突触、钙信号通路、cAMP信号通路、逆行内源性大麻素信号等重要通路发挥抗抑郁的作用。结论 通过UPLC-Triple-TOF-MS技术和网络药理学方法，可以快速分析和确定中药郁金的化学成分，建立郁金的潜在Q-Marker库。]]> 2022/5/6 9:19:17 362true 目的 采用液质联用技术对复方芩兰口服液的主要化学成分及其进入血液和组织中的成分进行鉴定，并选择主要的体内成分开展网络药理学研究，初步揭示其作用机制。方法 采用UPLC-Q-TOF-MS结合MS^E技术进行复方芩兰口服液、血液和组织样本分析，结合精确相对分子质量、保留时间、碎片离子、中性丢失等信息进行复方芩兰口服液的化学成分和体内成分鉴定。利用Cytoscape软件分别构建复方芩兰口服液主要体内成分与其功能主治（感冒、发热、咳嗽、咽痛）之间的“化合物-靶点”作用网络，开展核心靶点和作用通路分析，并采用实时荧光定量PCR对核心靶点中的3个热休克蛋白（HSP90AA1、HSP90AB1、HSPA8）进行生物学验证。结果 大鼠ig给药后在血液样本中检测到3个原型成分和9个代谢产物，组织样本中检测到3个原型成分和5个代谢产物，代谢产物主要为葡萄糖醛酸结合物。网络药理学研究结果提示复方芩兰口服液的作用通路主要与炎症和免疫相关，且生物学验证结果表明上呼吸道感染大鼠肺脏组织中HSP90AA1、HSP90AB1、HSPA8的mRNA表达在给予复方芩兰口服液后显著上调（P＜0.01）。结论 利用UPLC-Q-TOF-MS分析复方芩兰口服液的体内外成分并进行网络药理学研究，初步明确了复方芩兰口服液的作用靶点和通路，并选择3个关键靶点进行生物学验证。研究结果为进一步揭示其药效物质基础和作用机制提供科学依据。]]> 2022/5/6 9:19:17 361true 目的 对甘遂Euphorbia kansui块根中的三萜化学成分和抗氧化活性进行研究。方法 采用多种柱色谱法进行分离纯化，并运用谱学分析鉴定化合物的结构。通过CCK-8法，对分离的化合物在SH-SY5Y细胞中的抗氧化活性进行了筛选。结果 从甘遂块根甲醇提取物中分离鉴定出5个三萜，其中包括3个大戟烷型，分别为大戟-8,24-二烯-3β-醇-7,11-二酮（1）、(24R)-大戟-8,25-二烯-3β,24-二醇（2）、大戟二烯醇（3）；2个羊毛脂烷型三萜，3β,11β-二羟基羊毛脂-8,24-二烯-7-酮（4）、3β,7β-二羟基羊毛脂-8,24-二烯-11-酮（5）。结论 化合物5为新化合物，为羊毛脂烷型三萜，命名为甘遂羊毛脂酮A；化合物1和4为首次从该植物中分离得到；化合物2和5在SH-SY5Y细胞中具有一定的抗氧化能力和潜在的神经保护活性。]]> 2022/4/19 17:49:16 360true 目的 研究斜叶黄檀Dalbergia pinnata茎部化学成分，并初步考察其抗炎活性。方法 采用正相硅胶、Sephadex LH-20凝胶、ODS及制备型高效液相等柱色谱方法进行分离纯化，通过核磁共振波谱、质谱和红外光谱等技术进行结构鉴定；采用脂多糖（lipopolysaccharide，LPS）诱导RAW 264.7细胞一氧化氮生成模型对分离鉴定的化合物进行抗炎活性筛选。结果 从斜叶黄檀茎的甲醇提取物中分离得到4个肉桂酚类化合物，分别鉴定为黄檀亭F（1）、2-羟基异尖叶军刀豆苏合香烯（2）、异尖叶军刀豆苏合香烯（3）和黄檀亭C（4）。结论 化合物1为新化合物，化合物2～4为首次从斜叶黄檀中分离得到。化合物1对LPS诱导RAW 264.7细胞释放一氧化氮显示出抑制活性，半数抑制浓度为23.6 μmol/L。]]> 2022/4/19 17:49:16 359true 目的 研究无叶假木贼Anabsis aphylla的化学成分及其抗菌活性。方法 采用RP-C₁₈、Sephadex LH-20、硅胶等柱色谱进行分离纯化，根据理化性质和波谱数据鉴定化合物结构。采用MTT比色法对化合物进行抗枯草芽孢杆菌Bacillus subtilis、番茄疮痂病菌Xanthomonas vesicatoria、溶血葡萄球菌Staphylococcus haemolyticus、根癌土壤杆菌Agrobacterium tumefaciens、黄瓜角斑病菌Pseudomonas syringaepv. lachrymans活性筛选。结果 从无叶假木贼中分离了10个化合物，分别鉴定为假木贼碱（1）、N-甲基假木贼碱（2）、6-(diethylamino)-[2,3′-bipyridin]-3-ol（3）、2-(2-(pyridine-3-yl) pyridin-5-yl)-6- (pyridin-3-yl)piperidine（4）、2-(pyridine-3-yl)-5-(6-(pyridine-3-yl) pyridine-2-yl) pyridine（5）、白羽扇豆碱（6）、12N-甲基金雀花碱（7）、金雀花碱（8）、水杨酸（9）、香草酸（10）。化合物9对番茄疮痂病菌、溶血葡萄球菌、根癌土壤杆菌、黄瓜角斑病菌的最小抑菌浓度（minimal inhibit concentration，MIC）分别为20.0、10.0、10.0、20.0 µg/mL。结论 化合物3和5为新化合物，分别命名为无叶假木贼碱A和无叶假木贼碱B；化合物6～10为首次从该属植物中分离得到。化合物9具有明显的抗菌活性；从无叶假木贼中分离得到的生物碱类化合物1～8对上述病原微生物抑制作用不明显。]]> 2022/4/19 17:49:17 358true 目的 研究忍冬Lonicera japonica叶化学成分及其保肝活性。方法 采用硅胶柱色谱、反相C₁₈柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、半制备型高效液相色谱等方法进行分离与纯化，并根据理化性质和波谱学数据分析鉴定化合物结构；利用体外肝细胞损伤模型，采用MTT法检测化合物单体抵抗对乙酰氨基酚（APAP）诱导的人肝癌HepG2细胞损伤的作用。结果 从忍冬叶醇提物中分离得到19个化合物，分别鉴定为断氧化马钱苷酸（1）、8-表番木鳖酸（2）、马钱苷酸（3）、咖啡酸（4）、绿原酸（5）、隐绿原酸（6）、新绿原酸（7）、6′-O-β-D-呋喃芹糖基獐牙菜苷（8）、demethylsecologanol（9）、獐牙菜苷（10）、断马钱子苷半缩醛内酯（11）、表断马钱子苷半缩醛内酯（12）、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷（13）、异绿原酸A（14）、异绿原酸B（15）、木犀草苷（16）、木犀草素-7-O-[α-L-吡喃阿拉伯糖基-(1→6)]-β-D-吡喃葡萄糖苷（17）、木犀草素-7-O-木糖（18）、忍冬苷（19）；其中化合物2～11、1～15、17具有较好的抗APAP肝损伤作用。结论 化合物1、2、8、11、12、18均首次从忍冬叶中分离得到，其中化合物18首次从忍冬植物中分离得到，化合物2～11、13～15、17具有明显的保肝活性。]]> 2022/4/19 17:49:17 357true 目的 对雷公藤Tripterygium wilfordii乙醇提取物氯仿部位中的倍半萜生物碱类成分进行研究。方法 采用酸提碱沉法，结合中性氧化铝、十八烷基硅烷键合硅胶（ODS）及半制备高效液相等多种色谱技术进行分离纯化，并运用1D-NMR、2D-NMR、MS、ECD等波谱学方法对化合物进行结构鉴定。结果 从雷公藤乙醇提取物氯仿部位中分离得到5个倍半萜生物碱类成分，分别鉴定为 (1S,4S,5R,6R,7R,8S,9S,10S)-1,8,11-triacetoxy-7-nicotinoyloxy-4,5-dihydroxy-dihydroagarofuran（1）、triptersinine U（2）、macroregeline F（3）、雷公藤宁碱B（4）和triptonine B（5）。结论 化合物1为新化合物，命名为雷公藤司宁Z15；化合物3为首次从该植物中分离得到。]]> 2022/4/2 16:23:20 356true 目的 研究小花清风藤Sabia parviflora的化学成分。方法 利用硅胶柱色谱、中低压液相色谱、凝胶色谱、HP20树脂以及半制备型高效液相色谱等多种色谱技术进行分离，运用现代光谱技术鉴定化合物结构。结果 从小花清风藤中分离得到2个化合物，分别为生物碱类化合物1-[1-羟基-2-(二甲基氨基)乙基]-3,4-菲二醇-4-O-β-D-葡萄糖苷（1），酚酸苷类化合物3,5-二甲氧基-4-羟基苯甲酸-4-O-α-D-芹糖基-(1→2)-O-α-L-鼠李糖苷（2）。结论 化合物1、2均为未见报道的新化合物，分别命名为清风藤碱苷和清风藤酸苷。]]> 2022/4/2 16:23:20 355true 目的 研究板蓝根Isatidis Radix的化学成分及其抑制一氧化氮（NO）释放活性。方法 采用硅胶、反相ODS C₁₈、葡聚糖凝胶、半制备液相等色谱技术分离纯化，结合理化性质，NMR、MS等波谱数据解析结构，CCK-8法测定化合物抑制NO释放活性。结果 从板蓝根中共分离鉴定了17个化合物，分别为 (7S,8R,7'S,8'R)-3,4,3',4'-tetramethoxy-9,7- dihydroxy-8.8',7.O.9'-lignan（1）、(−)-(7R,7'R,8S,8'S)-4-β-D-吡喃葡萄糖基-4'-羟基-3,3',5'-三甲氧基-7,9':7',9-双环氧木脂烷（2）、liballinol（3）、2-amino-1-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)propane-1,3-diol（4）、对羟基苯丙醇（5）、3-甲氧基-4-羟基苯丙醇（6）、3-羟基-1-(3-甲氧基-4-羟基-苯基)-丙基-1-酮（7）、3,4,5-三甲氧基肉桂酸（8）、(E)-4-(3R,4S)-3,4-dihydroxy-2,6,6- trimethylcyclohex-1-en-1-yl)but-3-en-2-one（9）、对羟基苯甲醛（10）、香草酸（11）、3,4-二羟基苯乙酸（12）、苯甲酰胺（13）、苯乙酰胺（14）、L-焦谷氨酸（15）、L-焦谷氨酸甲酯（16）和 (4R,5S)-5-hydroxyhexan-4-olide（17）。化合物7和8具有抑制NO释放活性，半数抑制浓度（median inhibition concentration，IC₅₀）值分别为98.5、58.3 μmol/L。结论 化合物9为新天然产物，化合物1～4、9、12～17为首次从板蓝根中分离鉴定，化合物7和8表现出抑制NO释放活性。]]> 2022/4/2 16:23:20 354true 目的 研究苦地丁Corydalis bungeana提取物中的化学成分和体内代谢产物，探究其代表性成分质谱裂解规律。方法 采用高效液相色谱-电喷雾质谱联用技术（HPLC-Q-TOF/MS），正离子模式扫描，对苦地丁提取物和大鼠口服苦地丁提取物后不同时间段内的血浆、胆汁、尿液和粪便分别进行检测分析，通过与对照品和文献比对保留时间和质谱碎片信息，确定化学成分归属及其裂解方式，预测代谢产物的动态变化。结果 在苦地丁提取物中共鉴定得31个化合物，其中共有21个化合物以原型进入体内；并以紫堇灵为研究对象，在大鼠血浆、胆汁、尿液和粪便中分别发现3、3、4、4个代谢产物。结论 借助HPLC-Q-TOF/MS方法鉴定了苦地丁体外化学成分和体内以原型存在的化学成分，阐明了代表性成分紫堇灵的代谢产物及代谢规律，推测苦地丁在体内发生了I相和II相代谢，其中以II相代谢方式为主（硫酸化、糖基化、甲基化和去甲基化），为阐明苦地丁的药效物质基础提供依据。]]> 2022/4/2 16:23:21 353true 目的 对披针叶茴香Illicium lanceolatum果实的化学成分进行研究。方法 采用正相硅胶、MCI gel、RP-C₁₈、Sephadex LH-20、HPLC等多种色谱技术进行分离纯化,根据波谱数据鉴定化合物的结构。并对化合物进行神经保护活性评价。结果 从披针叶茴香果实95%乙醇提取物中分离得到15个化合物,包括4个异戊烯基取代C₆-C₃类、3个苯丙素类、1个苯乙醇苷类、5个seco-prezizanne倍半萜类、2个脱落酸衍生物,分别鉴定为披针叶茴香酮A(1)、illioliganone C(2)、2-allyl-2-(3-methylbut- 2-enyl)-4,5-methylenedioxy-cyclohexa-3,5-dien-1-one(3)、4-allyl-2,6-dimethoxy-3-(3-methyl-2-butenyl)phenol(4)、3,4'-二羟基苯丙酮(5)、2,6-二甲氧基-4-烯丙基苯酚(6)、3,4'-二羟基苯丙酮-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(7)、苯乙醇-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(8)、2α-羟基莽草毒素(9)、2α-羟基新莽草毒素(10)、新莽草毒素(11)、莽草毒素(12)、2-氧代-6-去羟基新莽草素(13)、rel-5-(3S,8S-dihydroxy-1R,5S-dimethyl-7-oxa-6-oxobicyclo[3,2,1]-oct-8-yl)-3-methyl-2Z,4E-pentadienoic acid(14)、红花菜豆酸(15)。结论 化合物1为新化合物,无明显神经保护活性;化合物5、7、8为首次从该属植物中发现,化合物2~8、11、13~15为首次从该植物中分离得到。]]> 2022/3/22 0:00:00 352true 目的 研究夹竹桃科普约狗牙花Tabernaemontana sananho枝叶的化学成分。方法 利用硅胶、ODS、Sephadex LH-20等柱色谱技术及薄层色谱、制备液相色谱等方法进行分离、纯化,根据化合物的理化性质及波谱学数据鉴定其化学结构。结果 从普约狗牙花枝叶的总生物碱部位中分离得到12个生物碱类成分,分别鉴定为冠狗牙花碱氮氧化物(1)、3-羰基冠狗牙花碱(2)、3-羰基冠狗牙花羟基伪吲哚碱(3)、柳叶水甘草碱(4)、柳叶水甘草碱氮氧化物(5)、3-羰基柳叶水甘草碱(6)、5β-羟基-3-羰基柳叶水甘草碱(7)、lochnericine(8)、(+)-voaphylline(9)、deacetylakuammiline(10)、去氢骆驼蓬碱(11)和咖啡因(12)。结论 化合物1为新的天然产物,化合物7和12为首次从该属植物中分离得到,化合物2~6、8~11为首次从该植物中分离得到。]]> 2022/3/22 14:50:56 351true 目的 基于UHPLC-QTOF-MS/MS技术对骆驼蓬Pegannum harmala化学成分进行分析,并探讨其神经保护活性。方法 色谱柱为ACQUITY UPLC BEH C₁₈(100 mm×2.1 mm,1.6 μm),流动相为0.1%甲酸水溶液(A)-0.1%甲酸乙腈溶液(B),梯度洗脱;体积流量0.3 mL/min;进样体积2 μL;柱温35℃。质谱系统采用电喷雾离子源(ESI),正离子模式下检测。利用过氧化氢(H₂O₂)和6-羟基多巴胺(6-hydroxydopamine,6-OHDA)诱导的PC12细胞氧化损伤模型和脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)诱导的BV2细胞神经炎症模型,探讨骆驼蓬全草和种子的甲醇提取物以及去氢骆驼蓬碱、骆驼蓬碱、哈尔满和去甲哈尔满4种骆驼蓬中主要生物碱的神经保护活性。结果 从骆驼蓬中共鉴别32个化学成分,全草中主要含有脱氧鸭嘴花碱、鸭嘴花醇等喹唑酮类生物碱,而种子中主要含有去氢骆驼蓬碱、骆驼蓬碱等β-咔啉类生物碱。骆驼蓬全草、种子甲醇提取物和4种生物碱对LPS刺激诱导BV2细胞一氧化氮(NO)生成具有一定的抑制活性,并对H₂O₂和6-OHDA诱导的PC12细胞损伤均具有明显的保护作用(P<0.01)。结论 骆驼蓬全草和种子中的生物碱成分存在差异,而且其所含的生物碱类化合物具有一定的神经保护作用,为骆驼蓬的质量控制及药效物质基础研究提供了参考。]]> 2022/3/22 14:50:56 350true 目的 对荆防颗粒化学成分进行系统分析,并分析其裂解规律。方法 采用GC-MS技术对荆防颗粒中挥发性化学成分和UPLC-Q-Exactive MS技术在正、负离子模式下对荆防颗粒中非挥发性化学成分进行定性分析。结果 通过GC-MS数据库匹配,共鉴别出了24个化合物,包括萜类19个、醛类2个、酯类2个、芳香醚类1个。通过质谱信息并结合对照品、相关文献、数据库检索,液质联用共鉴别出了85个化合物,包括香豆素类25个、木脂素类6个、黄酮苷15个、黄酮类15个、有机酸类9个、糖苷类5个、三萜类4个和其他类化合物6个。结论 建立了荆防颗粒的GC-MS和UPLC-Q-Exactive MS的分离鉴定方法,为阐释该复方的功效物质基础提供了依据。]]> 2022/3/22 14:50:56 349true 目的 研究巴山花椒Zanthoxylum pashanense根的醋酸乙酯部位的化学成分及其抗炎活性。方法 采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、MCI以及半制备高效液相色谱等多种分离手段进行分离纯化，并结合化合物的理化性质、质谱以及核磁数据进行结构鉴定。采用脂多糖（lipopolysaccharide，LPS）诱导的巨噬细胞RAW264.7炎症反应模型评价其抗炎活性。结果 从巴山花椒根的醋酸乙酯部位中分离出7个生物碱化合物，分别鉴定为15-羟基-柄果花椒酰胺（1）、柄果花椒酰胺（2）、beecheyamide（3）、(−)-N-acetylanonaine（4）、(−)-N-acetylxylopine（5）、白鲜碱（6）、γ-崖椒碱（7）。化合物1～5均具有不同程度的抗炎活性，其中化合物4的抗炎活性最强，其对LPS诱导的RAW264.7细胞所释放的炎症因子一氧化氮（NO）、肿瘤坏死因子-α（tumor necrosis factor-α，TNF-α）以及白细胞介素（interleukin-1β，IL-1β）的半数抑制浓度（median inhibition concentration，IC₅₀）分别为（13.64±0.32）、（27.27±2.86）、（29.54±0.20）μmol/L。结论 化合物1为新的酰胺类化合物，命名为15-羟基-柄果花椒酰胺，并首次对其氢谱和碳谱数据进行归属。其中，化合物5为首次从芸香科植物中分离得到，化合物2～4为首次从该植物中分离得到。化合物1～5均对LPS诱导RAW264.7巨噬细胞所释放的炎症因子NO、TNF-α、IL-1β具有不同程度的抑制作用。]]> 2022/3/8 10:04:38 348true 目的 研究分心木Diaphragma Juglandis Fructus的化学成分。方法 采用正相硅胶、反相ODS、中压制备液相色谱和制备型高效液相色谱等多种色谱技术和手段进行分离和纯化，通过1D和2D-NMR、HR-ESI-MS等谱学数据分析鉴定化合物结构。结果 从分心木中共分离得到5个脂肪酸类成分，分别鉴定为胡桃酸酯A（1）、胡桃酸酯B（2）、pinellic acid（3）、(Z)-11R,12S,13S-trihydroxy-9-octadecenoate（4）和9S,12S,13S-三羟基十八烷-10E,15Z-二烯酸（5）。结论 化合物1和2为新的脂肪酸酯类化合物，化合物3～5为首次从胡桃中分离得到。]]> 2022/3/8 10:04:38 347true 目的 研究银花青蒿栀子方（Yinhua Qinghao Zhizi Description，YQZ）抗A6型柯萨奇病毒（Coxsavirus A6，CV-A6）的活性成分。方法 对YQZ进行提取、分离和结构鉴定，以病毒抑制率为指标追踪其抗CV-A6活性成分，利用Discovery Studio2017软件将其与受体蛋白进行分子对接。结果 YQZ醇提物的石油醚部位分离得到的青蒿酸和青蒿素、正丁醇部位分离得到的栀子苷、绿原酸和木犀草苷对CV-A6的抑制率显著高于阳性对照利巴韦林（P＜0.05、0.01），上述成分分子和CV-A6衣壳蛋白VP1之间均存在多个氢键、范德华引力等作用，亲和力大。结论 YQZ中的青蒿酸、青蒿素、栀子苷、绿原酸和木犀草苷具有良好的抗CV-A6活性，可能与抑制病毒衣壳蛋白VP1有关。]]> 2022/3/8 10:04:38 346true 目的 探究不同热解温度山茱萸Cornus officinalis果核木醋液化学成分及其抑菌活性，筛选出最优热解温度，为山茱萸果核资源的开发与利用提供理论依据。方法 采用干馏法（306～600 ℃）制取山茱萸果核木醋液，温度每升高50 ℃收集1次；采用气相色谱-质谱联用（gas chromatography-mass spectrometry，GC-MS）技术对其进行定性定量分析；通过滤纸片法测定不同热解温度山茱萸果核木醋液对大肠杆菌、痢疾杆菌、金黄色葡萄球菌的抑制效果，采用微量肉汤稀释法对抑菌活性最优热解温度木醋液进行最小抑菌浓度（minimum inhibitory concentration，MIC）测定。结果 共收集到6个热解温度木醋液，通过GC-MS分析鉴定出62种化合物，对其中10种相对含量较高的化合物（乙酸、糠醛、丙酸、异丁酸、丁酸、异戊酸、正戊酸、愈创木酚、甲基环戊烯醇酮、2,6-二甲氧基苯酚）进行定量分析，结果10种化合物除糠醛外均以热解温度506～556 ℃收集的木醋液样品（W_506～556）中质量浓度最高，其中丙酸质量浓度高达45.07 mg/mL；抑菌实验显示，W_506～556抑菌效果最佳，其对大肠杆菌、痢疾杆菌、金黄色葡萄球菌的MIC分别为0.781 25%、0.781 25%和1.562 50%。相关性分析结果显示山茱萸果核木醋液的抑菌活性与其有机酸类和酚类物质的质量浓度密切相关。结论 不同热解温度山茱萸果核木醋液化学组成及含量存在差异，以热解温度为506～556 ℃所得木醋液具有较好的抑菌活性；山茱萸果核木醋液可作为其资源利用的新途径。]]> 2022/3/8 10:04:38 345true 目的 对北桑寄生Loranthus tanakae醋酸乙酯部位化学成分进行研究。方法 运用正相硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、半制备HPLC等技术进行分离纯化，根据理化性质及波谱数据鉴定化合物的结构。结果 从北桑寄生醋酸乙酯部位分离得到18个化合物，分别鉴定为4-羟基-3-甲氧基苯丙酮（1）、反式肉桂酸（2）、对羟基苯甲酸乙酯（3）、对羟基苯甲醛（4）、香草醛（5）、2-羟基-二丁酸-1，4-二乙酯（6）、4-羟基-a-乙烯基-苯乙醛（7）、松脂素（8）、salicifoliol（9）、2，6-二甲氧基-1，4-苯醌（10）、2，6，2'，6'-tetramethoxy-4，4'-bis （2，3-epoxy-1-hydroxypropyl） biphenyl（11）、7-O-甲基槲皮素-3-O-α-L-吡喃鼠李糖苷（12）、槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖苷（13）、山柰酚-3-O-α-L-吡喃鼠李糖苷（14）、鼠李素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（15）、7-O-甲基-山柰酚-3-O-α-L-吡喃鼠李糖苷（16）、5，3'，4'-trihydroxy-7-methoxyflavone 3-O-（2''-rhamnosyl glucoside）（17）、3'-O-b-D-（6'''-肉桂酰基）-吡喃葡萄糖基-7-O-甲基-槲皮素-3-O-b-D-吡喃葡萄糖苷（18）。结论 化合物1~11 、15 、17 为首次从该植物中分离得到，化合物18 为1个新的黄酮苷类化合物，命名为北桑寄生黄酮苷A。]]> 2022/2/25 14:22:27 344true 目的 研究山莨菪Anisodus tanguticus的化学成分及其生物活性。方法 采用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、制备薄层色谱和半制备高效液相色谱等方法进行分离纯化，运用多种现代波谱学手段对化合物进行结构鉴定，进一步通过X-ray单晶衍射分析和计算电子圆二色光谱（electronic circular dichroism，ECD）确定其绝对构型；采用CCK-8法测定化合物对人宫颈癌HeLa细胞、人胃癌HGC-27细胞和人肝癌HepG2细胞的细胞毒活性，采用Griess法测定化合物对脂多糖（lipopolysaccharides，LPS）诱导小鼠单核巨噬细胞RAW 264.7释放NO的影响。结果 从山莨菪中分离得到1个新的降碳香根螺烷型倍半萜，鉴定为（2R，5R，6S，7R，8R）-15-降-香根螺烷-9（10），11（12）-二烯-7，8，13-三醇（1）；活性评价显示化合物1 无细胞毒和抗炎活性。结论 化合物1 为从山莨菪中发现的新化合物，命名为山莨菪醇E，其在香根螺烷型骨架的基础上，经氧化脱羧失去C-15而成为降碳倍半萜。]]> 2022/2/25 14:22:27 343true 目的 研究苦参Sophora flavescens根的化学成分及其体外抗肿瘤活性。方法 利用大孔树脂柱色谱、硅胶柱色谱、ODS柱色谱及半制备型HPLC等进行分离纯化，结合理化性质及波谱数据鉴定化合物的结构；评估了从苦参根提取物中分离得到的11个化合物对人乳腺鳞状癌HCC1806细胞，人乳腺癌MCF-7细胞，宫颈癌HeLa细胞，肺癌A549、H1299和H460细胞和人肝癌HepG2细胞的体外抑制活性。结果 从苦参根70%乙醇提取物中分离得到17个化合物，分别鉴定为8-（3，3-dimethylallyl） isorhamnetin（1）、6-lavandulyl-7，4-dimethoxy-5，2-dihydroxylflavanone（2）、sophoraflavanone B（3）、5-methyl-sophoraflavanone B（4）、苦参酮（5）、苦参醇U（6）、去甲脱水淫羊藿黄素（7）、槐果碱（8）、9α-羟基槐果碱（9）、槐胺碱（10）、臭豆碱（11）、胡椒酸（12）、1-（4-ethylphenyl）-1，2-ethanediol（13）、丁香酸（14）、1，2，4-苯三酚（15）、阿魏酸（16）、羟苄基酒石酸（17）。其中化合物5 对H1299和H460细胞的体外半数抑制浓度（median inhibition concentration，IC₅₀）分别为（22.6±1.2）、（13.6±0.5）μmol/L，其抑制效果强于阳性药顺铂。此外，化合物4 对A549细胞和化合物5 对MCF-7细胞的抑制效果与阳性药相当。结论 化合物1 为新的天然产物，化合物2 、12~15 首次从该属中分离得到；化合物5 对H1299细胞和H460细胞具有较好的抑制活性。苦参中的异戊烯基黄酮在抗肿瘤药物开发与应用上有良好的发展前景。]]> 2022/2/25 14:22:27 342true 目的 研究神农架产睡菜Menyanthes trifoliate全草醋酸乙酯部位的化学成分及其神经保护作用。方法 采用薄层色谱，正相硅胶、AB-8大孔树脂、Sephadex LH-20葡聚糖凝胶及制备型HPLC等柱色谱方法分离纯化，利用NMR、MS等波谱学方法鉴定化合物结构。采用体外建立皮质酮诱导PC12细胞损伤模型，就单体化合物对皮质酮诱导PC12细胞损伤的保护作用进行初步确认。结果 从睡菜醋酸乙酯部位中得到了21个化合物，分别鉴定为4-O-咖啡酰奎尼酸甲酯（1）、绿原酸甲酯（2）、绿原酸（3）、异秦皮素（4）、异嗪皮啶（5）、7R，7'R，8S，8'S-（+）-新-橄榄脂素-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（6）、肿柄雪莲苷（7）、丁香脂素（8）、苏式-（7R，8R）-愈创木基丙三醇-8-香草醛醚（9）、（7S，8R）-二氢去氢二松柏醇-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（10）、（—）-落叶松脂素-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（11）、山柰酚-3-O-芸香糖苷（12）、槲皮素-3-O-芸香糖苷（13）、去氢吐叶醇（14）、布卢门醇A（15）、黑麦草内酯（16）、（E）-6-羟基-2，6-二甲基辛-2，7-二烯酸甲酯（17）、3-甲氧基酚-1-O-α-L-吡喃鼠李糖基-（1→6）-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（18）、2-羟基苯并咪唑（19）、丁香醛（20）、1-苯基-1，2-乙二醇（21）。皮质酮诱导PC12细胞损伤的神经保护作用研究显示，化合物1~3 、7 、9 对皮质酮诱导PC12细胞损伤具有显著的保护作用，化合物4 、5 、10 、11 、15~17 表现出中等的保护作用。结论 化合物1~9 、11~12 、14~21 为首次从该植物中分离得到；部分化合物对皮质酮诱导PC12细胞损伤具有保护作用。]]> 2022/2/25 14:22:27 341true 目的 研究木荚红豆叶Ormosia xylocarpa 70%乙醇提取物的醋酸乙酯萃取物化学成分及其对肝癌HepG2的细胞毒性作用。方法 利用多种色谱学方法和波谱学技术分离鉴定化合物，采用CCK-8比色法测定化合物的细胞毒活性。结果 从木荚红豆叶70%乙醇提取物的醋酸乙酯萃取物中分离鉴定8个化合物，分别为3',4"-二羟基-3,5,4',3",5"-五甲氧基-7,9';7',9-双环氧-4,8"-氧-8,8'-倍半木脂素-丙醇（1）、染料木素（2）、槲皮素（3）、羽扇豆酮（4）、β-香树脂醇（5）、蒲公英赛醇（6）、mundulin（7）和齐墩果酸（8）。化合物7对人肝癌HepG2细胞有细胞毒性作用，半数抑制浓度（median inhibition concentration，IC₅₀）值为86.34 μmol/L。结论 所有化合物均首次从该植物中分离得到，其中化合物1为新的四氢呋喃类木脂素，命名为木荚红豆素；化合物5～8为首次从红豆属中分离得到，化合物7具有一定的细胞毒活性。]]> 2022/2/10 16:01:00 340true 目的 对药用沙棘Hippophae rhamnoides果汁的化学成分进行研究。方法 选用大孔树脂、硅胶柱色谱、Sephadex LH-20、ODS、HPLC等色谱分离技术及HR-ESI-MS、¹H-NMR、¹³C-NMR、HSQC、HMBC、NOESY等波谱分析技术进行分离、纯化与鉴定。结果 从药用沙棘果汁经D-101型大孔吸附树脂吸附的95%乙醇洗脱物中分离得到14个化合物，分别鉴定为异鼠李素-3-O-α-L-鼠李糖基-(1→6)-β-D-葡萄糖基-7-O-(6-O-芥子酰基)-β-D-葡萄糖苷（1）、异鼠李素（2）、槲皮素（3）、异鼠李素-7-O-α-L-鼠李糖苷（4）、槲皮素-7-O-α-L-鼠李糖苷（5）、山柰酚-7-O-α-L-鼠李糖苷（6）、银椴苷（7）、异鼠李素-3-O-芸香糖基-7-O-β-(6""-异戊酰基)-葡萄糖苷（8）、异鼠李素-3-O-芸香糖基-7-O-β-(2""-异戊酰基)-葡萄糖苷（9）、3-羟基苯甲酸（10）、4-羟基苯甲酸（11）、龙胆酸（12）、香草酸（13）、2-呋喃甲酸（14）。结论 化合物1为新化合物，命名为沙棘黄酮苷A。]]> 2022/2/10 16:01:00 339true 目的 对台湾拟金发藓Polytrichastrum formosum全草的化学成分及其细胞毒活性开展研究，为其进一步开发提供科学依据。方法 采用硅胶、Sephadex LH-20凝胶、MCI-Gel树脂柱色谱、半制备型RP-HPLC等多种色谱技术进行分离纯化，运用波谱方法对所分离的化合物进行结构鉴定，采用MTT法测试化合物对人肝癌HepG2细胞和人胰腺癌PANC-1细胞的细胞毒活性。结果 从台湾拟金发藓植物中分离得到4个化合物，分别鉴定为2′′-(1-苯甲酰基-2-羟基-4-苯氧基)-N-(2′′′-羟基-乙基)-乙酰胺（1）、(2-羟基-4-甲氧基-苯基)-苯基-甲酮（2）、(2,4-二甲氧基-苯基)-苯基-甲酮（3）、(2,4-二羟基-苯基)-苯基-甲酮（4）；部分化合物显示出了一定的细胞毒活性。结论 化合物1为新化合物，命名为金发藓酮B；化合物2～4为新天然产物，首次从金发藓科植物中分离得到；化合物1对人肝癌HepG2细胞具有较强的细胞毒活性，其半数抑制浓度（median inhibition concentration，IC₅₀）值为38.14 μmol/L。]]> 2022/2/10 16:01:00 338true 目的 对楝科山楝属植物山楝Aphanamixis polystachya果实的化学成分进行研究。方法 采用乙醇回流提取，依次用石油醚、醋酸乙酯进行萃取。醋酸乙酯层萃取物分别采用硅胶柱色谱、反相C₁₈硅胶柱（ODS）、Sephadex LH-20凝胶及半制备高效液相色谱等方法进行分离纯化，根据化合物理化性质结合波谱数据鉴定其结构。结果 从山楝果实中分离得到15个化合物，分别鉴定为尼洛替星（1）、oxypiscidinol A（2）、匹西狄醇A（3）、21α-甲基苦楝酮二醇（4）、21β-甲基苦楝酮二醇（5）、meliasenin S（6）、agladupol E（7）、3-episapeline A（8）、陵水暗罗素（9）、4(15)-桉叶烯-1β,6α-二醇（10）、10α-hydroxycadin-4-en-15-al（11）、4β,10α-dihydroxy-guai-6-ene（12）、kalshinoid E（13）、棕榈酸（14）、单棕榈酸甘油酯（15）。结论 化合物类型涉及三萜、二萜、倍半萜和脂肪酸，其中化合物2、11、13为首次从楝科植物中分离，1、4、5、8、14为首次从该属植物中分离，6、7为首次从该植物中分离得到。]]> 2022/2/10 16:01:01 337true 目的 研究复方蜥蜴散在大鼠体内的代谢产物。方法 大鼠ig复方蜥蜴散后，收集并处理血浆、胆汁、尿液、粪便，采用UHPLC-LTQ-Orbitrap-MS方法以及质量亏损过滤技术分析主要成分代谢产物。结果 建立了复方蜥蜴散代谢产物分析方法，共鉴定出芒柄花素、毛蕊异黄酮、延胡索乙素等8个原型成分和31个代谢产物。结论 复方蜥蜴散主要成分在大鼠体内主要发生去甲基化、羟基化、还原反应等I相反应，硫酸化、葡萄糖醛酸化等II相反应，所建立的方法简单可靠。为进一步阐明复方蜥蜴散药效物质基础，优化临床给药方案提供依据。]]> 2022/2/10 16:01:01 336true 目的 研究矢镞叶蟹甲草Parasenecio rubescens全草的化学成分。方法 采用硅胶柱色谱、MCI小孔树脂柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱及半制备高效液相色谱法对矢镞叶蟹甲草全草化学成分进行分离纯化，并通过NMR等波谱学技术鉴定所分离得到的单体化合物的结构；运用MTT法测试细胞毒活性。结果 从矢镞叶蟹甲草90%丙酮提取物中分离得到10个化合物，分别鉴定为7R，8S-3-（3，4-methylenedioxybenzyl）-7，9-diangeloyloxy-5'-methoxy-9'-hydroxy-8-O-3'-neolignan（1）、黄体酮（2）、孕甾-1，4-二烯-3，20-二酮（3）、β-谷甾醇（4）、胡萝卜苷（5）、珊瑚菜内酯（6）、异茴芹素（7）、咖啡酸乙酯（8）、（+）-annuionone D（9）、（−）-asperentin（10）。结论 化合物1~10均为首次从该植物中分离得到。化合物1为1种新的8-O-3'型新木脂素，命名为矢镞叶蟹甲草素W。化合物2和3为植物来源的较少见的孕甾烷类成分。化合物1在给药浓度为100 μmol/L时，对小鼠黑色素瘤B16细胞、人肝癌HepG2细胞、人乳腺癌MCF7细胞均无明显细胞毒活性。]]> 2022/1/22 15:14:05 335true 目的 为研究拟鹿角灵芝Ganoderma amboinense中的化学成分及其生理活性。方法 采用各种柱色谱与高效液相色谱相结合的方法进行分离纯化，通过光谱分析（UV、IR、HR-ESI-MS及1D、2D-NMR）鉴定了它们的结构；采用四甲基偶氮唑盐[3-（4，5-dimethylthiazol）-2，5-diphenyltetrazolium bromide，MTT] 法及4-硝基苯基-α-D-吡喃葡萄糖苷（4-nitrophenyl-β-D-glucopyranoside，PNPG）法测定化合物的体外抗肿瘤活性以及α-糖苷酶抑制活性。结果 从拟鹿角灵芝子实体的乙醇提取物中分离得到10个化合物，分别鉴定为lanosta-7，9（11）-dien-3β-acetyloxy-24-methoxy-25，26-dihydroxy（1）、赤芝萜醇B（2）、灵芝萜酮二醇（3）、11-oxo-赤芝二醇（4）、lanosta-7，9（11）-dien-3β-acetyloxy-24，26-dihydroxy-25-methoxy（5）、灵芝醇B（6）、灵芝醇A（7）、3α-acetyloxy-15α-hydroxylanosta-7，9（11），24E-trien-26-oic acid（8）、（24S，25R）-25- methoxylanosta-7，9（11）-dien-3β，24，26-triol（9）、灵芝醇F（10）。化合物1~5对α-糖苷酶的抑制率分别为86.0%、50.8%、52.8%、76.9%和88.0%；化合物7对人宫颈癌HeLa细胞的抑制率分别为57.9%，化合物5对人胃癌SGC-7901细胞抑制率为67.2%。结论 所分离鉴定的化合物均为灵芝三萜类结构，所有化合物均为首次从拟鹿角灵芝种中分离得到，其中化合物1为新化合物，命名为拟鹿角灵芝醇A。化合物1~5对α-糖苷酶有一定抑制活性，化合物7和5有较弱的肿瘤细胞毒活性。]]> 2022/1/22 15:14:05 334true 目的 研究独子藤Celastrus monospermus茎的化学成分。方法 采用乙醇浸提法进行提取，利用溶剂萃取法和多种柱色谱法进行化合物纯化，并运用波谱学数据鉴定化合物的结构。通过X-射线单晶衍射确定新化合物绝对构型。结果 从独子藤茎中分离鉴定了7个化合物，分别鉴定为3-羰基-11β，12α-二羟基木栓烷（1）、monospermonol（2）、3-羰基-12α-羟基木栓烷（3）、D：A-飞齐墩果-29-醇-3-酮（4）、3-羰基-20α-木栓烷酮酸（5）、23-nor-6-oxodemethylpristimerol（6）、去甲基泽拉木醛（7）。结论 化合物1为新化合物，命名为独子藤素I，化合物7为首次从该属植物分离得到。化合物4~6为首次从该植物中分离得到。]]> 2022/1/22 15:14:05 333true 目的 研究浙麦冬Ophiopogon japonicus的化学成分，为浙麦冬的进一步开发提供科学依据。方法 采用硅胶、HPD100大孔吸附树脂、ODS、Sephadex LH-20凝胶等多种柱色谱和制备液相色谱对其化学成分进行分离纯化，通过MS、NMR等现代波谱分析技术结合理化性质鉴定化合物结构。结果 从浙麦冬提取物中分离得到18个化合物，分别鉴定为shiluone E（1）、N-反式-对-香豆酰基章鱼胺（2）、柳杉二醇（3）、（22S）-胆甾-5-烯-1β，3β，16β，22-四醇1-O-α-L-吡喃鼠李糖基16-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（4）、11-桉叶烯-4β，9β-二醇（5）、3-桉叶烯-1β，11-二醇（6）、capillosanane Z（7）、4-羟基苯乙醇（8）、腺苷（9）、龙脑7-O-α-L-呋喃阿拉伯糖基-（1→6）-β-D-吡喃葡萄糖苷（10）、己二酸二乙基己酯（11）、N-顺式-对-香豆酰基章鱼胺（12）、烟曲霉三唑酯A（13）、1-羟基-2-O-β-D-吡喃葡萄糖基-4-烯丙基苯（14）、3-O-α-L-吡喃鼠李糖基-1-O-磺酰基-（25S）-鲁斯可皂苷元（15）、（+）-丁香脂素（16）、苏式-愈创木基甘油8'-香草酸醚（17）、osmanthuside H（18）。结论 化合物1、5~8、11~18为首次从该属植物中分离得到。]]> 2022/1/22 15:14:06 332true 目的 研究藏药亚吉玛（长梗金腰Chrysosplenium axillare）醋酸乙酯部位的化学成分。方法 采用HP-20大孔吸附树脂、Sephadex LH-20凝胶等柱色谱以及制备高效液相技术进行化学成分分离，采用NMR和HR-ESI-MS等光谱方法进行化合物结构鉴定。结果 分离得到17个高度氧化的黄酮醇衍生物及4个三萜类化合物，其结构分别鉴定为5，6，4'-三羟基- 3，7，3'-三甲氧基黄酮-6-O-β-D-葡萄糖苷（1）、5，6，3'-三羟基-3，7，4'-三甲氧基黄酮-6-O-β-D-葡萄糖苷（2）、chrysosplenoside H（3）、5-O-demethylapulein（4）、5，3'-二羟基-3，6，7，4'-四甲氧基黄酮（5）、5，2'-二羟基-3，7，4'，5'-四甲氧基黄酮（6）、chrysosplenol C（7）、5，2'，5'-三羟基-3，7，4'-三甲氧基黄酮（8）、axillarin（9）、brickellin（10）、槲皮素（11）、芦丁（12）、isorientin（13）、chrysosplenoside E（14）、槲皮素3-O-β-D-葡萄糖苷（15）、5，6，3'，4'-四羟基-3，7-二甲氧基黄酮-6-O-β-D-葡萄糖苷（16）、tomentin（17）、β-peltoboykinolic acid（18）、3α，16α-二羟基-4，4，9，14-四甲基-（9β，10α）-19-去甲孕酮-5-烯-11，20-二酮（19）、3α，16α，20，25-四羟基-（10α）-葫芦素-5-烯-11，22-二酮（20）、6α，23α-环氧-3β，20β-二羟基-10αH，23βH-葫芦素-5，24-二烯-11-酮（21）。结论 化合物2、4~6、8、9、19~21为首次从金腰属植物中分离得到，其余化合物均为首次从长梗金腰中分离得到。]]> 2022/1/22 15:14:07 331true 目的 研究益母草Leonurus japonicus化学成分及其活性。方法 采用硅胶、ODS、凝胶等色谱填料，半制备高效液相色谱等方法进行分离纯化，根据化合物的理化性质、MS、1D-NMR和2D-NMR等波谱数据鉴定结构。采用脂多糖（lipopolysaccharide，LPS）诱导RAW264.7细胞产生一氧化氮（NO）的模型评价化合物活性。结果 从益母草中分离得到6个化合物，分别鉴定为 （−；）-3b，15-二羟基-16-丁香酰氧基-半日花烷-8（9），13（Z）-二烯-7-酮-3-O-b-D-葡萄糖苷（1）、环-（L-脯氨酸-L-脯氨酸）（2）、2，3-二氢-4（1H）-喹诺酮（3）、3，4，5-三甲氧基苯甲酰胺（4）、水苏碱（5）、蔗糖（6）。化合物1可抑制LPS诱导RAW264.7细胞产生NO。结论 化合物1为1个新化合物，命名为益丁香酰益母草二萜苷，其对LPS诱导RAW264.7细胞释放NO有抑制活性。化合物2～4、6为首次从益母草中分离得到。]]> 2022/1/7 9:33:55 330true 目的 研究香鳞毛蕨Dryopteris fragrans的化学成分。方法 运用硅胶柱色谱、大孔吸附树脂柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱及制备型HPLC等方法进行分离纯化，通过核磁共振、质谱等波谱学方法并结合文献对分离得到的化合物进行结构鉴定。结果 从香鳞毛蕨水提物中分离得到6个化合物，分别鉴定为1-丁酰基-2-羟基-4-甲氧基-3-甲基间苯三酚-6-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（1）、5，7-二羟基-2-甲基色原酮-7-O-β-D-葡萄糖苷（2）、monnierisides A（3）、异荭草素（4）、荭草素（5）和异牡荆黄素（6）。结论 化合物1为新化合物，命名为绵马苷；化合物2、3、5、6为首次从该植物中分离得到。]]> 2022/1/7 9:33:56 329true 目的 研究红土沉香Aquilaria crassna中的化学成分。方法 采用硅胶、凝胶、高效液相色谱等多种色谱技术分离纯化得到单体化合物，通过质谱、核磁共振等现代波谱学方法鉴定其结构。结果 从红土沉香乙醇提取物得到11个化合物，分别是 （5R，6R，7S，8R）-5，6，7，8-四羟基-2-[2-（4-甲氧基）苯乙基] 色酮（1）、（5R，6S，7S，8R）-5，6，7，8-四羟基-2-[2-（4-甲氧基）苯乙基] 色酮（2）、（5R，6S，7S，8R）-5，6，7，8-四羟基-2-[2-（3-羟基-4-甲氧基）苯乙基] 色酮（3）、沉香四醇（4）、异沉香四醇（5）、5α，6β，7α，8β-四羟基-2-（2-苯乙基） 色酮（6）、5α，6β，7α，8β-四羟基-2-[2-（4-甲氧基）苯乙基] 色酮（7）、aquilarone D（8）、aquilarone C（9）、aquilarone A（10）、aquilarone B（11）。结论 化合物1为新化合物，以上5，6，7，8-四羟基-2-（2-苯乙基） 色酮类化合物（1～11）均首次从红土沉香分离得到。抗炎活性测试结果表明化合物均无抑制脂多糖诱导小鼠单核巨噬细胞RAW264.7产生一氧化氮的活性。]]> 2022/1/7 9:33:56 328true 目的 研究缬草Valeriana officinalis的化学成分及其细胞毒活性。方法 采用硅胶柱色谱、葡聚糖凝胶柱色谱以及半制备HPLC等方法进行分离纯化，根据理化性质、MS、NMR和ECD数据鉴定化合物的结构，采用MTT法测定化合物的细胞毒活性。结果 从缬草中分离得到15个化合物，分别鉴定为缬草木脂素A（1）、（7R，8S，8'R）-tetrahydro- 7-（4-hydroxy-3-methoxyphenyl）-8'-[（4'-hydroxy-3'-methoxyphenyl）methyl]-8-（hydroxylmethyl）-8，8'-furandiol（2）、schisanpropinin（3）、（＋）-异落叶松脂素（4）、ecdysanol B（5）、（−；）-2-（3'-甲氧基-4'-羟基-苯基）-3，4-二羟基-4-（3″-甲氧基-4″-羟基-苄基）-3-四氢呋喃甲醇（6）、jatamanin A（7）、jatamanin K（8）、jatamanin R（9）、longiflorone（10）、阿魏酸（11）、咖啡酸（12）、对香豆酸（13）、咖啡酸甲酯（14）、对羟基肉桂酸甲酯（15），化合物10对人结肠癌HCT116细胞具有细胞毒活性，半数抑制浓度（median inhibition concentration，IC₅₀）值为（70.9±6.4）μmol/L。结论 化合物1为新化合物，化合物2、3、5～10首次从缬草中分离得到，化合物10具有一定的细胞毒活性。]]> 2022/1/7 9:33:56 327true 目的 对桂枝Cinnamomi Ramulus中非挥发性化学成分及其抗肿瘤、抗炎活性进行研究。方法 运用D101大孔吸附树脂、正反相硅胶、Sephadex LH-20以及半制备HPLC等多种色谱方法进行分离纯化，并根据其波谱数据鉴定出化合物的结构；通过测定化合物对脂多糖（lipopolysaccharide，LPS）诱导小鼠RAW 264.7巨噬细胞释放一氧化氮（NO）的抑制能力，并采用MTT法考察其对人乳腺癌MDA-MB-231细胞的体外抑制能力，进而评价化合物的抗炎和抗肿瘤活性。结果 从桂枝甲醇提取物中共分离得到21个化合物，分别鉴定为表儿茶素（1）、2-（3，4-二羟苯基）乙基-β-D-吡喃葡萄糖苷（2）、3，5-二羟苯基-乙醇-3-O-β-吡喃葡萄糖苷（3）、staphylionoside D（4）、glochidionionoside C（5）、柑橘苷A（6）、dendranthemoside A（7）、euodionoside G（8）、euodionoside F（9）、3，4，5-三甲氧苯基-1-O-β-D-呋喃芹糖-（1'→6'）-β-D-吡喃葡萄糖苷（10）、淫羊藿次苷D1（11）、淫羊藿次苷F2（12）、（+）-lyonirenisol-3a-O-β-D-glucopyranoside（13）、l-threo-guaiacylglycerol-8-O-β- glucopyranoside（14）、邻甲氧基肉桂醛（15）、肉桂醛（16）、肉桂酸（17）、4-羟基-3-甲氧基肉桂醛（18）、邻甲氧基苯甲酸（19）、（2R，3R） -5，7-二甲氧基-3'，4'-亚甲二氧基黄烷醇（20）、苯甲酸（21）。其中，化合物1、20为黄酮类化合物，2、3、10～12为芳香苷类化合物，4～9为降倍半萜苷类化合物，13、14为苯丙素苷类化合物，15～18为苯丙素类化合物，19、21为苯甲酸类化合物。抗炎、抗肿瘤活性筛选结果表明，化合物15可以有效降低MDA-MB-231细胞的存活能力，其半数抑制浓度（median inhibition concentration，IC₅₀）为（34.11±3.42）μmol/L。化合物15、16、18、20对LPS诱导RAW264.7细胞释放NO具有一定的抑制作用，其IC₅₀分别为（5.27±0.62）、（7.98±2.41）、（7.91±0.81）、（70.34±3.07）μmol/L。结论 化合物2～10、12、14首次从桂枝中分离得到，其中化合物3、5～9、14首次从樟科植物中分离得到，化合物4首次从樟属植物中分离得到；化合物15能有效抑制人乳腺癌MDA-MB-231细胞的生长；化合物15、16、18、20可以显著抑制LPS诱导的RAW264.7细胞的NO释放，具有潜在的抗炎作用；桂枝的化学成分及活性研究为其物质基础研究、质量标准建立以及临床应用提供理论依据。]]> 2022/1/7 0:00:00 326true 目的 研究汉麻Cannabis sativa根部的化学成分。方法 采用硅胶柱色谱及HPLC等色谱技术进行分离纯化，通过理化性质与波谱数据分析鉴定化合物的结构。结果 从汉麻根甲醇提取液正己烷和醋酸乙酯萃取物中分离得到17个化合物，分别鉴定为(7S,8E)-3-羟基-1,3,5,8,10-没药烷五烯-9,12-内脂（1）、木栓酮（2）、β-谷甾醇（3）、齐墩果酸（4）、苯甲酸（5）、对羟基苯甲醛（6）、香草醛（7）、对羟基苯甲酸（8）、香草酸（9）、2α-羟基齐墩果酸（10）、顺式阿魏酸酰对羟基苯乙胺（11）、反式阿魏酸酰对羟基苯乙胺（12）、N-反式对羟基肉桂酰基对羟基苯乙胺（13）、2,5-二叔丁基苯酚（14）、(E)-N-(2-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)ethyl)-3-(4-hydroxyphenyl)acrylamide（15）、(^S)-N-[2-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)ethyl]-3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)acrylamide（16）、9S,12S,13S-三羟基-10E,15Z-十八碳二烯酸（17）。结论 化合物1为新化合物，命名为汉麻根素；化合物4～9、11～14、16、17为首次从汉麻根中分离得到。化合物10、15为首次从该属植物中分离得到。]]> 2022/12/23 16:52:15 325true 目的 研究茜草科虎刺属植物海南虎刺Damnacanthus hainanensis枝叶中的化学成分及其抗类风湿性关节炎活性。方法 综合运用硅胶柱色谱、反相硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱以及制备型HPLC等色谱技术进行系统分离和纯化，根据分离得到化合物的理化性质及其波谱数据，并通过与文献中报道的波谱数据进行比对，鉴定化合物的结构；采用MTS法通过对分离得到化合物的体外抑制滑膜细胞增殖的活性进行测试以评价其抗类风湿性关节炎活性。结果 从海南虎刺枝叶的甲醇提取物中分离得到了18个化合物，分别鉴定为naucleidinal（1）、1,2,3,4-tetrahydronorharman-1-one（2）、19-O-methyl-3,14-dihydroangustoline（3）、latifoliamide B（4）、latifoliamide D（5）、bacilsubteramide A（6）、vinmajine I（7）、naucleofficine D（8）、1-甲氧甲酰-β-咔巴啉（9）、naphthisoxazol A（10）、1,6-dihydroxy-2-methyl-9,10-anthraquinone（11）、rubiadin-1-methyl ether（12）、1,3,6-trihydroxy-2-methoxymethyl-9,10-anthraquinone（13）、3,6-dihydroxy-2-hydroxymethyl-9,10-anthra quinone（14）、7-羟基色原酮（15）、5,7-二羟基色原酮（16）、6,4'-dihydroxy-3'-methoxyaurone（17）和farnisin（18）。抗类风湿性关节炎活性评价结果表明，化合物11～14、17和18对滑膜成纤维MH7A细胞增殖抑制活性的半数抑制浓度（median inhibition concentration，IC₅₀）值为（8.93±0.09）～（152.58±0.32）μmol/L。结论 所有化合物均为首次从虎刺属植物中分离得到。化合物11～14、17和18表现出了较为显著的抗类风湿性关节炎活性。]]> 2022/12/23 16:52:16 324true 目的 研究荔枝Litch chinensis核正丁醇部位的化学成分及生物活性。方法 利用硅胶、D101大孔树脂、MCI、ODS、Sephadex LH-20及半制备型高效液相等色谱技术进行分离纯化，根据理化性质和波谱数据鉴定化合物结构；采用Griess法测定化合物对脂多糖诱导的小鼠巨噬细胞RAW264.7产生一氧化氮（NO）的抑制活性；采用1,1-二苯基-2-三硝基苯肼（1,1-diphenyl-2-trinitrophenylhydrazine，DPPH）方法测定化合物的体外抗氧化活性。结果 从荔枝核正丁醇部位分离得到15个化合物，分别鉴定为柚皮素-7-O-(2'',6''-二-O-α-L-鼠李糖基)-β-D-吡喃葡萄糖苷（1）、litchioside D（2）、异鼠李素-3-O-(2'',6''-二-O-α-L-鼠李糖基)-β-D-吡喃葡萄糖苷（3）、山柰酚-3-O-(6-O-啡酰基)-β-葡萄糖基-(1→3)-α-鼠李糖-7-O-α-鼠李糖苷（4）、5'-O-β-D-葡萄糖苷茉莉酮酸甲酯（5）、5'-O-β-D-葡萄糖苷茉莉酮酸丁酯（6）、5'-O-β-D-葡萄糖苷茉莉酮酸（7）、松脂素-4-O-β-D-葡萄糖苷（8）、表松脂素-4-O-β-D-葡萄糖苷（9）、pyrafortunoside A（10）、苯乙基芸香苷（11）、苯甲醇-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（12）、methyl-1-(β-D-ribofuranosyl)-imidazolin-2-one-4-carboxylate（13）、莽草酸甲酯（14）和莽草酸（15）。体外抗炎活性结果表明，化合物13能明显抑制脂多糖诱导的RAW264.7细胞NO释放，其半数抑制浓度（median inhibition concentration，IC₅₀）为（27.9±2.8）μmol/L；化合物15具有一定的抑制活性，其IC₅₀为（62.4±9.7）μmol/L。体外抗氧化活性结果表明，化合物4对DPPH自由基具有一定的清除活性，其IC₅₀为（109.8±1.5）μmol/L。结论 化合物1、3～6、9～15为首次从荔枝核中分离得到。化合物13有较强体外抗炎活性，化合物15有一定的体外抗炎活性。化合物4具有一定的体外抗氧化活性。]]> 2022/12/23 16:52:17 323true 目的 对三白草Saururus chinensis地上部分的化学成分及其抗氧化活性进行研究。方法 采用MCI HP20、硅胶、Sephadex LH-20等多种色谱材料进行分离纯化，根据波谱数据鉴定化合物的结构。采用DPPH方法和ABTS方法评价各化合物的体外抗氧化活性。结果 从三白草地上部分丙酮提取物中分离得到17个化合物，分别鉴定为里卡灵A（1）、里卡灵B（2）、二氢愈疮木脂酸（3）、rel-(8S,8'R)-dimethyl-(7S,7'R)-bis(3,4-methylenedioxyphenyl) tetrahydrofuran（4）、odoratisol C（5）、nectandrin B（6）、三白草酮（7）、surinomensin（8）、樟叶素（9）、三白草醇E（10）、三白草醇（11）、马萨婷B（12）、stigmasta-4,22-dien-3-one（13）、(24R)-24-ethylcholest-4-en-3,6-dione（14）、sauruchinenol A（15）、邻苯二甲酸二丁酯（16）、丹皮酚（17）。结论 化合物17为首次从该属植物中分离得到，化合物4、5、13、14为首次从该植物中分离得到，化合物1、3、7、11具有一定的体外抗氧化活性。]]> 2022/12/23 16:52:17 322true 目的 建立芪冬颐心口服液的HPLC指纹图谱，结合UPLC-Q-TOF-MS方法对其成分进行归属，为芪冬颐心口服液质量控制提供理论依据。方法 建立10批次芪冬颐心口服液指纹图谱，采用“中药指纹图谱相似度评价系统（A版）”进行相似度评价，方法学考察精密度、重复性、稳定性，同时应用UPLC-Q-TOF-MS方法对其成分进行鉴别和归属。结果 10批次芪冬颐心口服液指纹图谱中有7个共有峰，指纹图谱相似度大于0.99。同时应用UPLC-Q-TOF-MS方法，正离子质谱数据鉴定出25个成分，负离子质谱数据鉴定出17个成分，正、负离子质谱数据共同鉴定出9个成分，并对每个共有峰进行单味药材归属。结论 HPLC指纹图谱结合UPLC-Q-TOF-MS方法准确可靠，重复性和稳定性较好，可为芪冬颐心口服液的质量控制提供参考。]]> 2022/12/23 16:52:18 321true 目的 研究华南忍冬Lonicera confusa干燥花蕾（山银花）的化学成分。方法 综合应用HP-20、硅胶、ODS、Sephadex LH-20和半制备液相等多种色谱学方法进行分离纯化，并根据化合物的理化性质和核磁共振波谱数据进行结构鉴定。采用LPS诱导小鼠巨噬细胞RAW264.7模型，以抑制炎性细胞因子一氧化氮（NO）的分泌为评价指标对分离得到的化合物进行体外抗炎活性评价。结果 从华南忍冬干燥花蕾70%乙醇提取物中分离鉴定了5个化合物，分别为8-[α-L-arabinopyranosyl-(1''→6')-β-D-glucopyranosyl]-2,6-dimethyloct-1,2''-lactone（1）、天师酸（2）、黄麻脂肪酸F（3）、天师酸甲酯（4）和黄麻脂肪酸F甲酯（5）。结论 化合物1为新的单萜苷类化合物，命名为忍冬单萜A，化合物2～5为首次从忍冬属植物中分离得到。化合物对LPS诱导的RAW264.7细胞中NO的分泌均无显著的抑制作用。]]> 2022/12/6 17:32:50 320true 目的 研究乌天麻Gastrodia elata二氯甲烷萃取部位的化学成分及其胆碱酯酶抑制活性。方法 采用Ellman法测定了二氯甲烷萃取部位对乙酰胆碱酯酶（acetyl cholinesterase，AChE）和丁酰胆碱酯酶（butyryl cholinesterase，BuChE）的抑制活性；利用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、半制备高效液相色谱等方法进行分离纯化；利用NMR、MS等技术鉴定化合物结构；测定所有单体化合物的胆碱酯酶抑制活性。结果 乌天麻二氯甲烷萃取部位对AChE和BuChE均有显著的抑制活性，半数抑制浓度（median inhibition concentration，IC₅₀）分别为10.45、9.20μg/mL；从中分离得到11个化合物，分别鉴定为环[甘氨酸-l-S-(4''-羟基苯基)半胱氨酸]（1）、5'-甲硫基腺苷（2）、对羟基苄胺（3）、对羟基苯甲醇（4）、对羟基苯甲醛（5）、2-甲基-3-羟基吡啶（6）、4-乙酰氧甲苯基-β-D-吡喃葡萄糖苷（7）、4-(乙氧基甲基)苯酚β-D-吡喃葡萄糖苷（8）、小檗碱（9）、(＋)-thalirugidine（10）和(＋)-海兰地嗪（11）。结论 化合物1～3和9～11为首次从天麻属中分离得到。化合物9（IC₅₀＝5.93μmol/L）和10（IC₅₀＝42.49μmol/L）对AChE有抑制活性，化合物10（IC₅₀＝21.20μmol/L）对BuChE有抑制活性。]]> 2022/12/6 17:32:51 319true 目的 对缬草Valeriana officinalis水提取物中的化学成分进行研究。方法 运用正相硅胶柱色谱、ODS反相柱色谱、制备高效液相色谱等分离手段进行分离纯化，采用核磁共振、质谱等多种波谱学技术鉴定化合物的化学结构，并采用Griess法评价其对脂多糖诱导的小胶质细胞BV-2神经炎症的抑制活性。结果 从缬草水提取物中分离得到了12个化合物，分别为tinnevellin-8-O-β-D-glucopyranoside（1）、大黄素-8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（2）、(2R,3S)-肥牛木素（3）、左旋橄榄素-9'-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（4）、左旋马尾松树脂醇-3a-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（5）、金色酰胺醇乙酸酯（6）、松脂素（7）、8-羟基松脂素（8）、松脂素-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（9）、8,8'-二羟基松脂素-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（10）、(2S)-橙皮苷（11）和香蜂草苷（12）。结论化合物1～4和6均为首次从缬草属植物中分离得到。其中，化合物3～4、6、9、11～12在不影响BV-2的细胞活力前提下，可以抑制脂多糖诱导的BV-2细胞神经炎性因子一氧化氮（NO）的产生。]]> 2022/12/6 17:32:51 318true 目的 分析黄芩Scutellaria baicalensis水煎液中的化学成分，并对其中的主要成分进行定量研究，为黄芩质量标准的建立和进一步研究提供参考依据。方法 定性分析采用UHPLCLTQ-Orbitrap MS技术，0.1%甲酸水-乙腈为流动相，梯度洗脱，分析化合物的精确相对分子质量及碎片离子信息。通过对照品对比、分析化合物质谱裂解碎片推测未知物。定量分析采用HPLC-UV技术，1%乙酸水溶液-乙腈为流动相，梯度洗脱，测定10批黄芩中主要成分含量。结果 从黄芩水煎液中分析鉴定了86种化合物，含65个黄酮、11个有机酸、7个氨基酸、2个苯乙醇苷、1个其他类化合物。对黄芩中黄芩苷、汉黄芩苷、千层纸素A-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷、黄芩素、汉黄芩素及千层纸素A进行了含量测定，结果表明黄芩不同批次之间的黄酮类成分含量有一定差异，但6个黄酮的总量相对稳定（18.09%～25.33%，RSD为9.95%）。结论 全面分析了黄芩水煎液的化学成分，并建立了6个黄酮成分的定量分析方法，可为黄芩的质量控制和质量标准建立提供数据参考。]]> 2022/12/6 17:32:51 317true 目的 研究土茯苓Smilax glabra总苷的化学成分。方法 采用硅胶柱色谱、凝胶色谱及半制备液相色谱分离技术,对土茯苓总苷化学成分进行了系统的分离纯化。结合分离单体化合物的理化性质,通过MS、NMR和CD等波谱数据鉴定其结构。结果 从土茯苓总苷中分离得到25个化合物,分别鉴定为土茯苓色酮A(1)、花柏色酮(2)、花旗松素(3)、北美圣草素(4)、柚皮素(5)、3',5',5,7-四羟基二氢黄酮(6)、高圣草素(7)、6-甲氧基柚皮素(8)、二氢山柰酚(9)、6-甲氧基橙皮素(10)、落新妇苷(11)、异落新妇苷(12)、新落新妇苷(13)、新异落新妇苷(14)、黄杞苷(15)、异黄杞苷(16)、槲皮素(17)、芹菜素(18)、高车前素(19)、山柰酚(20)、光叶菝葜苷(21)、5,7-二羟基色原酮(22)、儿茶素(23)、表儿茶素(24)和金鸡纳素Ib(25)。结论 化合物1为新化合物,化合物2和8是首次从菝葜属植物中分离得到,化合物6~9、19和22为首次从该植物中分离得到。]]> 2022/11/17 12:49:24 316true 目的 运用UHPLC-Q-Exactive Orbitrap HRMS技术实现高效、快速、精准分析鉴定黄连解毒汤的化学成分及大鼠ig后其主要成分在不同组织中的分布。方法 色谱分离采用Acquity UPLC BEH C₁₈色谱柱(100mm×2.1mm,1.7μm),以0.1%甲酸水溶液-甲醇为流动相梯度洗脱,通过HRMS的正、负离子监测模式,全扫描及自动触发二级质谱扫描功能(Full MS/dd-MS²),对黄连解毒汤中的化学成分进行快速分析及鉴定。在此基础上,对大鼠口服黄连解毒汤后血及组织中的移行成分进行鉴定。结果 通过化合物的一级、二级质谱信息,结合对照品比对确认与相关文献报道分析,从黄连解毒汤中共鉴定出110种化学成分,包括36种黄酮类、28种环烯醚萜、15种生物碱、15种有机酸、5种木脂素以及11种其他类化合物。大鼠ig黄连解毒汤后,分别从血清、心、肝、脾、肺、肾、脑、睾丸中检测到40、50、55、65、61、62、32、46种原型成分。根据各原型成分在原方、血清及各组织中的均一化峰面积,可知栀子新苷、黄连碱、小檗碱、巴马汀、药根碱、黄柏碱等成分在肝、肾等组织中有较大的暴露量。结论 借助UHPLC-Q-Exactive Orbitrap HRMS技术系统、准确、快速地实现了黄连解毒汤化学成分鉴定,并揭示了黄连解毒汤大鼠ig给药后主要成分的组织分布特征,为后续黄连解毒汤潜在药效物质基础研究及临床应用提供参考。]]> 2022/11/17 12:49:24 315true 目的 以2种不同的超分子,即黄芩苷-小檗碱(BA-BBR NG)和汉黄芩苷-小檗碱(WOG-BBR NF)为研究对象,利用弱键化学从"结构-构象-形态-活性"相关性探讨中药配伍"驱邪不伤正"的科学内涵。方法 基于2个超分子葡萄糖醛酸基团构象(A式和N式)的不同,结合2D-NMR分析和最低能量构象研究,采用激光扫描共聚焦显微镜(laser scanning confocal microscope,LSCM)、场发射扫描电子显微镜(field emission scanning electron microscope,FESEM)对超分子进行表征,从宏观和微观现象的不同探讨这种结构和构象的差异对超分子形态的影响;同时,通过微量肉汤稀释法、平板划线法、细菌形态观察及生物膜清除实验评价超分子活性的差异。结果 BA-BBR NG形态随浓度变化,当浓度大于成胶浓度(>10mmol/L),其形态在电镜中观察到球形超分子逐步形成"珍珠链"状超分子,而WOG-BBR NF在各浓度下均为非交联的刚性纳米纤维;BA、WOG的最优构型分别为N式和A式,但当它们各自和BBR通过弱键作用力自组装后,最优构型则转变成了A式和N式;另外,体外抑菌研究表明2个超分子对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和屎肠球菌的抑制作用与小檗碱相比明显不同,且超分子抑菌活性呈现"选择性"。结论 中药超分子物质基础与单体成分相比具有独特性,单体成分结构和构象的不同,会导致分子间相互作用在弱键诱导下形成不同的超分子形态,进而影响生物活性。]]> 2022/11/17 12:49:24 314true 目的 选用2种河南南阳红小米黄酒和1种糯米黄酒,对比研究其心肌保护作用及红小米黄酒活性成分。方法 采用过氧化氢作用于心肌细胞,建立氧化应激损伤模型,CCK-8法测定细胞活力;比色法测定细胞乳酸脱氢酶、超氧化物歧化酶和丙二醛的含量。利用普鲁士蓝显色法和亚硝酸钠-硝酸铝-氢氧化钠显色法测定了总酚酸、总黄酮含量以及相关营养成分含量。并采用硅胶、ODS等柱色谱方法,结合各种波谱分析技术,对红小米黄酒中的化学成分进行了系统研究。结果 3种黄酒对过氧化氢氧化损伤心肌细胞均有一定程度的保护作用,特别是红小米黄酒作用显著;从红小米黄酒中分离得到了17个化合物,主要为酚酸类和黄酮类化合物,含量测定结果表明红小米黄酒中总酚酸、总黄酮及γ-氨基丁酸含量均最高。结论 红小米黄酒对氧化损伤细胞具有良好的保护作用,其主要活性成分为总酚酸、总黄酮及γ-氨基丁酸。]]> 2022/11/17 12:49:24 313true 目的 研究宁夏枸杞Lycium barbarum果实（枸杞子）正丁醇部位的化学成分。方法 运用D101大孔吸附树脂、硅胶、ODS和Sephadex LH-20等柱色谱以及反相制备型HPLC等各种现代色谱分离技术进行系统的分离纯化，根据化合物的光谱数据和理化性质进行结构鉴定。结果 从枸杞子正丁醇部位中分离得到11个化合物，分别鉴定为（3S，5R）-allenic ketodiol 5-O-β-D-glucosyl-（1→3）-β-D-glucoside （1 ）、citroside B （2 ）、alangionoside D （3 ）、turpinionoside D （4 ）、莨菪亭-7-O-β-D-木糖基-（1→6）-β-D-吡喃葡萄糖苷（5 ）、2-苯乙醇-β-D-葡萄糖苷（6 ）、2-苯乙醇-β-纤维二糖苷（7 ）、tuberonoid A （8 ）、对羟基肉桂酸（9 ）、3-甲氧基-4-羟基苯丙酸（10 ）、阿魏酸（11 ）。结论 化合物1 为1个新的环香叶烷类单萜，命名为柑橘苷C。化合物2 和3 为首次从枸杞属植物中分离得到。体外降血糖活性实验表明，化合物1 和4 在浓度10.0μmol/L时，可以增加胰岛素抵抗HepG2细胞的葡萄糖消耗量。]]> 2022/11/1 18:31:35 312true 目的 研究伸筋草Lycopodii Herba的化学成分。方法 采用多种柱色谱对伸筋草95%乙醇提取物进行分离纯化；通过波谱数据对化合物进行结构鉴定；采用SRB法对所得化合物进行细胞毒性测试。结果 从伸筋草95%乙醇提取物中分离得到7个化合物，分别鉴定为3-甲酰基-芒柄花萜醇（1 ）、lycopodine （2 ）、lycoposerramine M （3 ）、4α-hydroxy-anhydrolycodoline （4 ）、flabelliformine （5 ）、β-dihydrolycopodine （6 ）、lycodoline （7 ）。结论 化合物1 为新的serratene型三萜，命名为3-甲酰基-芒柄花萜醇。活性测试结果表明化合物1 没有明显的细胞毒活性，没有降糖活性。化合物5 、6 为首次从该植物中分离得到。]]> 2022/11/1 18:31:36 311true 目的 对药食同源植物华中五味子Schisandra sphenanthera根部的化学成分进行研究。方法 利用薄层色谱、柱色谱、半制备高效液相色谱等现代色谱方法分离纯化，根据理化性质及波谱数据对化合物进行结构鉴定；利用ABTS⁺自由基清除的活性筛选技术对化合物进行抗氧化活性评价。结果 从华中五味子根部70%丙酮水提取物中分离鉴定了23个木脂素类化合物，分别鉴定为（-）-zuonin A （1 ）、erythro-1-（4-hydroxy-3-methoxyphenyl）-4-（3，4-methylenedioxyphenyl）-2，3-dimethylbutane （2 ）、奥斯楚拜脂素-5（3 ）、9，9'-二羟基-澳白木脂素-5（4 ）、（-）-8-羟基-α-铁杉脂素（5 ）、（-）-戈米辛M1（6 ）、五味子乙素（7 ）、五味子丙素（8 ）、戈米辛J （9 ）、（+）-戈米辛k₃（10 ）、五味子甲素（11 ）、五味子醇甲（12 ）、rubrisandrin B （13 ）、marlignan A （14 ）、rubrisandrin A （15 ）、滨南五味子乙素（16 ）、异戈米辛O （17 ）、marphenol A （18 ）、（7'R，8'S）-3，4-dimethoxy-3'，4'-methylenedioxy-7，8-seco-7，7'-epoxylignan-7，8-dione （19 ）、（7'R，8'S）-3，4-methylenedioxy-3'，4'-dimethoxy-7，8-seco-7，7'-epoxylignan-7，8-dione （20 ）、machilolin-A （21 ）、marphenol B （22 ）、3'，4'-dimethoxy-benzoicacid-（3''，4''-dimethoxyphenyl）-3-oxobutyl ester （23 ）。结论 化合物6 、7 、18 ~20 、22 为首次从该植物中分离得到，化合物1 ~5 、16 、17 为首次从五味子属植物中分离得到。化合物2 ~4 、13 显示了一定的抗氧化能力，半数抑制浓度（median inhibition concentration，IC₅₀）值分别为23.0、16.5、10.8、16.0 μmol/L，其中化合物4 的抗氧化活性较好，接近阳性对照维生素C。]]> 2022/11/1 18:31:36 310true 目的 对首荟通便胶囊化学成分及其裂解规律进行系统分析，并探索其治疗便秘的潜在质量标志物（quality marker，Q-Marker）。方法 采用GC-MS和UPLC-Q-Exactive MS技术对首荟通便胶囊中化学成分进行定性分析，并根据Q-Marker判定的"五原则"，对其潜在的Q-Marker进行研究。结果 通过GC-MS数据库匹配，从挥发油中共鉴定出7个化合物，包括炔醇类1个和6个脂肪酸类。通过质谱信息并结合对照品、相关文献、数据库检索，LC-MS共鉴别出了60个化合物，包括蒽醌类10个、蒽醌苷类5个、糖苷类12个、黄酮类11个、黄酮苷类4个、皂苷类4个、香豆素类2个、萘并吡喃酮类1个、内酯类2个、蒽酮苷类2个、脂肪酸类1个、有机酸类1个、倍半萜类1个、多酚类1个和其他类化合物3个。结合有效、特有、传递与溯源、可测和处方配伍的原则，预测出2，3，5，4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷、芦荟大黄素、橙黄决明素、槲皮素、L-羟脯氨酸、人参皂苷、苍术酮和柚皮素等8种成分可能为首荟通便胶囊的Q-Marker。结论 建立了首荟通便胶囊的GC-MS和UPLC-Q-Exactive MS的分离鉴定方法，并预测了首荟通便胶囊的Q-Marker，为阐释该复方的功效物质基础及质量标准提升提供了依据。]]> 2022/11/1 18:31:36 309true 目的 研究波罗蜜Artocarpus heterophyllus根的化学成分及其生物活性。方法 采用HP-20大孔吸附树脂、sephadex LH-20凝胶等柱色谱以及制备高效液相技术进行化学成分分离，采用NMR和ESI-MS等光谱方法进行化合物结构鉴定；采用脂多糖（lipopolysaccharide，LPS）诱导RAW264.7细胞释放NO的细胞模型评价所分离化合物的抗炎活性。结果 分离得到6个异戊烯基黄酮衍生物，其结构分别鉴定为2S-5,7-二羟基-2-(2-羟基-4,6-二甲氧基苯基)-6-(3-甲基丁-2-烯-1-基)色原-4-酮（1）、heteroflavanone C（2）、kuwanon C（3）、artoindonesianin A-2（4）、artoindonesianin S（5）、norartocarpin（6）。化合物1、3、4能不同程度地抑制LPS诱导的RAW264.7细胞释放NO，其半数抑制浓度（median inhibition concentration，IC₅₀）分别为（9.0±1.2）、（19.4±3.5）、（24.6±5.7）mmol/L，而化合物2、5、6则无明显的活性。结论 化合物1为新化合物，命名为波罗蜜黄烷酮D；化合物3～5为首次从波罗蜜属植物中分离得到，化合物6为首次从波罗蜜中分离得到。化合物1、3、4具有作为抗炎药物开发的潜在价值。]]> 2022/10/21 9:06:03 308true 目的 研究管花鹿药Maianthemum henryi中的甾体皂苷类成分及其细胞毒活性。方法 采用硅胶柱色谱、葡聚糖凝胶LH-20柱色谱以及半制备高效液相色谱等方法分离，根据MS、IR、NMR和GC等数据鉴定化合物的结构，MTT法测定化合物的细胞毒活性。结果 从管花鹿药乙醇提取物的正丁醇部位分离鉴定了2个甾体皂苷类化合物，分别鉴定为(23S,24S)-螺甾-5,25(27)-二烯-lβ,3β,23,24-四醇1-O-α-L-鼠李糖基-(1→2)-β-D-呋糖苷（1）和(23S,24S)-螺甾-5,25(27)-二烯- lβ,3β,21,23,24-五醇1-O-α-L-鼠李糖基-(1→2)-β-D-呋糖苷（2），化合物1和2对2种肿瘤细胞的细胞毒活性的半数抑制浓度（median inhibition concentration，IC₅₀）值均大于100 μmol/L。结论 化合物1和2为新化合物，分别命名为管花鹿药皂苷K（1）和管花鹿药皂苷L（2）；两者均未表现出细胞毒活性。]]> 2022/10/21 9:06:03 307true 目的 研究茶条槭Acer tataricumsubsp. ginnala树叶80%乙醇提取物中的化学成分及其α-葡萄糖苷酶抑制活性。方法 实验采用硅胶，Toyopearl HW-40c、Sephadex LH-20凝胶和制备液相色谱等手段进行分离纯化，并应用¹H-NMR、¹³C-NMR、MS等波谱技术鉴定了化合物结构，并对部分单体化合物进行α-葡萄糖苷酶抑制活性测试。结果 从茶条槭叶的乙酸乙酯和正丁醇部位中分离得到23个化合物，分别鉴定为maplexin B（1）、3″-O-galloyl-benzyl-O-α-L- rhamnopyranosyl-(1®6)-β-D-glucopyranoside（2）、没食子酸甲酯（3）、没食子酸（4）、槲皮素-3-O-β-D-吡喃半乳糖苷（5）、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷（6）、槲皮素-3-O-β-D-来苏糖苷（7）、槲皮素-3-O-(2″-没食子酰基)-α-L-鼠李糖苷（8）、槲皮素- 3-O-(2″-O-没食子酰基)-β-D-葡萄糖苷（9）、槲皮素-3-O-(6″-没食子酰基)-β-D-半乳糖苷（10）、槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖苷（11）、槲皮素-3-O-(2″,6″-二-O-没食子酰基)-β-D-半乳糖苷（12）、3,6-di-O-没食子酰基-1,5脱水葡萄糖醇（13）、槲皮素-3-O-(2″-O-没食子酰基)-α-L-阿拉伯糖苷（14）、山柰酚-3-O-(2″-没食子酰基)-α-L-鼠李糖苷（15）、山柰酚-3-O-(6″-没食子酰基)-β-D-半乳糖苷（16）、槲皮素（17）、山柰酚（18）、1-p-香豆酰基-β-D-葡萄糖苷（19）、茶条槭素B（20）、茶条槭素C（21）、茶条槭素A（22）、槲皮素-3-O-(2″-O-没食子酰基)-β-D-半乳糖苷（23）。结论 化合物1、2、10、12、16、19为首次从本植物分离得到，化合物2、10、12、16、19同时为本科植物中首次分离得到。化合物8、12、14～16具有较好的α-葡萄糖苷酶抑制活性。]]> 2022/10/21 9:06:04 306true 目的 分析鉴定黄芩-槐花药对的活性成分，探究活性成分治疗慢性肾脏病（chronic kidney disease，CKD）的潜在作用机制。方法 采用超高效液相色谱-质谱联用（UPLC-ESI-TOF/MS）技术，对黄芩-槐花有效成分进行分析，结合中药系统药理学数据库和分析平台查找黄芩-槐花中有效成分的作用靶点。分别在比较毒物基因组学数据库（comparative toxicogenomics database，CTD)、在线人类孟德尔遗传数据（online mendelian inheritance in man，OMIM）、GeneCards和DrugBank数据库中以“Chronic kidney disease，CKD”为关键词，查找疾病相关蛋白，用Venny图取交集筛选出二者共同作用靶点。利用Cytoscape 3.8.2软件构建“活性成分靶点-疾病”的调控网络，运用String数据库获取蛋白相互作用关系（Protein-protein interation，PPI），将疾病和有效成分的共同核心蛋白进行基因本体论（Gene ontology，GO）以及京都基因组百科全书（Kyoto encyclopedia of genes and genomes，KEGG）通路富集分析，并构建“核心靶点-通路”网络图。结果 黄芩-槐花药对共鉴别出29种有效活性成分，其中槲皮素、染料木素、汉黄芩素、山柰酚等17种关键活性成分的作用靶点与疾病相关蛋白取交集，共筛选出包括白介素-6（interleukin-6，IL-6）、细胞信号转导与转录激活因子3（signal transducer and activator of transcription 3，STAT3）、肿瘤坏死因子（tumor necrosis factor，TNF）、血管内皮生长因子（vascular endothelial growth factor-A，VEGFA）、趋化因子-8（chemokine factor-8，CXCL-8）等36个核心靶点。对关键作用靶点进行通路富集分析，黄芩-槐花药对中有效成分主要通过磷脂酰肌醇3-激酶（phosphatidylinositol 3-kinase，PI3K）-丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶B（protein kinase，PKB，AKT）、Janus激酶（janus kinase，JAK）-信号传导和转录激活因子（signal transducer and activator of transcription，STAT）、白介素-17（interleukin-17，IL-17）、晚期糖基化终末化产物（advanced glycation end products，AGE）及晚期糖基化终末产物受体（receptor for dvanced glycation end products，RAGE）等信号通路对慢性肾脏病发挥治疗作用。结论 确定了黄芩-槐花药对中含有的29种有效成分，分析出黄酮类、类黄酮类、黄酮醇类以及皂苷类4类化合物中主要成分汉黄芩苷、槲皮素、山柰酚和槐花皂苷III的质谱裂解规律；探究黄芩-槐花药对在治疗CKD中的潜在机制，为后续临床应用提供科学的理论基础。]]> 2022/10/21 9:06:04 305true 目的 采用超高效液相色谱串联飞行时间质谱（UPLC-Q-TOF-MS）法快速分析石楠Photinia serrulata叶化学成分。方法 色谱柱为Waters BEH C₁₈色谱柱（100 mm×2.1 mm，1.7 μm），流动相为乙腈（A）-0.1%甲酸水溶液（B），梯度洗脱，体积流量0.3 mL/min。采用peakview 1.2软件解析样品和混合对照品质谱图，得到化合物的精确相对分子质量、多级质谱数据、质谱碎片离子信息等，结合文献报道进行成分鉴定。结果 共鉴定了98个化学成分，主要包括30个黄酮类成分，24个有机酸类成分，15个苯丙素类成分，14个萜类成分和15个其他类成分，其中95个化合物是首次从该植物中发现的化学成分。结论 建立的UPLC-Q-TOF-MS法能快速、准确、较全面地鉴定石楠叶药材化学成分，为石楠叶药效物质基础研究提供依据。]]> 2022/10/21 9:06:04 304true 目的 研究三七Panax notoginseng花的化学成分。方法 采用70%乙醇水超声提取,醋酸乙酯与正丁醇萃取,利用D101大孔吸附树脂、硅胶、MCI gel CHP20、ODS反相柱色谱和制备液相色谱等方法进行分离和纯化,通过高分辨质谱、以及核磁共振波谱等多种光谱技术进行化合物结构解析和鉴定。结果 从三七花提取物中分离并鉴定出13个化合物,包括1个新丙二酸酰化型人参皂苷:3β,12β,20S-达玛烷型四环三萜-24-烯-3-O-[β-D-吡喃葡萄糖基(1→2)-(6-O-丙二酰基)-O-β-D-吡喃葡萄糖基]-20-O-[β-D-吡喃葡萄糖基(1→6)]-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(1),以及12个已知化合物。其中,中性人参皂苷10个:人参皂苷Rd(2)、人参皂苷F₁(3)、人参皂苷Rb₁(4)、人参皂苷Rb₂(5)、人参皂苷Rb₃(6)、人参皂苷Rc(7)、竹节参皂苷L₅(8)、人参皂苷F₃(9)、三七皂苷FP₂(10)、三七皂苷Fa(11);黄酮类化合物2个:山柰酚-3-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→2)-β-D-吡喃半乳糖苷(12)和槲皮素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→2)-β-D-吡喃半乳糖苷(13)。结论 化合物1为新化合物,命名为丙二酰三七花蕾皂苷Rb₁,化合物9为首次从三七植物中分离得到。]]> 2022/10/9 15:42:50 303true 目的 研究芦根(芦苇Phragmites communis的根茎)的化学成分。方法 选用D101大孔吸附树脂、正相硅胶、Sephadex LH-20凝胶、ODS及反相HPLC等多种柱色谱方法进行分离纯化,并运用核磁共振波谱技术对化合物进行结构鉴定。通过电子圆二色谱(electrostatic circular dichroism,ECD)确定化合物的绝对构型。结果 从芦根中分离得到了2个苯丙素苷类化合物,分别鉴定为 (2'R)-3'-(β-D-葡萄糖基)-2'-羟基-1'-(4-羟基-3,5-二甲氧基苯基)-1'-丙酮(1)、(2'S)-3'-(β-D-葡萄糖基)-2'-羟基-1'-(4-羟基-3,5-二甲氧基苯基)-1'-丙酮(2)。结论 化合物1、2均为新化合物,分别命名为芦根苷A和芦根苷B。]]> 2022/10/9 15:42:50 302true 目的 研究木兰科植物北五味子Schisandra chinensis (Turcz.) Baill.干燥根的化学成分及其苯丙素类化学成分的神经保护作用。方法 综合运用硅胶、MCI、ODS、Sephadex LH-20及HPLC等色谱方法对五味子根中化学成分进行了系统的分离纯化,利用MS、NMR等手段对分离得到的化学成分进行结构鉴定。采用CCK8法评价分离得到化合物对H₂O₂诱导PC12细胞的神经保护作用。结果 从五味子根70%乙醇提取物中分离并鉴定了37个化合物,包括22个苯丙素类:C-藜芦酰乙二醇(1)、baihuaqianhuaside(2)、methyl-4-O-comaroylquinate(3)、7R,8S-threo-4,7,9,9'-tetra-hydroxy-3,3'- dimethoxy-8-O-4'-neolignan(4)、二氢去氢双松柏醇(5)、开环异落叶松树脂酚(6)、(−)-secoisolariciresinol-9-O-β-D- xylopyranoside(7)、(+)-异落叶松树脂醇(8)、ent-isolariciresinol-9'-O-β-D-xylopyranoside(9)、schizandriside(10)、左旋马尾松树脂醇(11)、罗汉松脂素(12)、2-hydroxy-2-(3',4'-dihydroxy-phenyl)methyl-3-(3',4'-dimethoxy-phenyl) methyl-γ-butyrolactone(13)、去甲络石苷(14)、络石苷(15)、牛蒡子苷(16)、(+)-neo-olivil(17)、matairesinol 4'-O-β- D-glucopyranoside(18)、3,7-dihydroxy-1,2,13,14-tetramethoxydibenzo cyclooctadiene 12-O-β-D-glucopyranoside(19)、五味子酯D(20)、leptolepisol D(21)、xanthiumnolic C(22);7个单萜类:反式-索布瑞醇(23)、magnoliaterpenoid C(24)、(1S,2S,4R)-2-hydroxy-1,8-cineole-β-D-glucopyranoside(25)、(1S,4R,6R)-6-hydroxy-bornan-2-one 6-O-β-D-glucopyranoside(26)、(1R,4R,5S)-5-endo-hydroxycam-phor5-O-β-D-glucopyrao-side(27)、鸡矢藤苷(28)、paediatrics acid methyl ester(29);5个芳香族类:3-ethoxy-4-hydroxy-benzoic acid(30)、没食子酸乙酯(31)、benzyl β-D-glucopyranoside(32)、3,4- dimethoxyphenyl-β-D-glucopyranoside(33)、草夹竹桃苷(34);2个黄酮类:表儿茶素(35)、taxifolin-3-O-β-D-xylopyranoside(36),以及1个二芳基庚烷类化合物:rhoiptelol C(37)。结论 化合物1~3、6~7、13~17、21、25~31、37为首次从木兰科中分离出来,化合物4~5、9~12、22~23、32、34、36为首次从五味子属植物中分离得到,化合物8、18、33、35为首次从五味子中分离得到。体外神经保护活性研究表明,在6.25 μmol/L时苯丙素类化合物3、10、17细胞存活率较高。]]> 2022/10/9 0:00:00 301true 目的 构建黄连Coptis chinensis生物碱类成分的高分辨质谱数据库(HR-MS-Database),研究不同炮制方法炮制前后黄连生物碱类化学成分的变化。方法 采用超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱联用(UPLC/Q-TOF-MS)技术手段,借助SCIEX公司LibraryView数据库平台,建立黄连生物碱类成分高分辨质谱数据库,并对不同黄连炮制品中炮制前后的生物碱类成分含量进行测定和差异分析。结果 建立黄连生物碱类成分高分辨质谱数据库,包含黄连生物碱类成分31种;对姜黄连、酒黄连、萸黄连及黄连生品4种样品测定结果显示,黄连炮制前后生物碱成分差异明显。黄连经姜炙后,药根碱、表小檗碱、非洲防己碱含量略有上升,黄连碱、小檗碱含量略有下降,巴马汀含量未见改变;萸黄连中药根碱、表小檗碱、小檗碱含量下降,黄连碱、巴马汀及非洲防己碱含量未见变化;而酒黄连中所测定的6种生物碱含量均显著提高(P<0.05)。结论 建立了一种黄连炮制前后生物碱类成分变化规律的快速识别方法,并定量了在黄连炮制前后含量变化显著的6种生物碱,为黄连炮制品的药效物质基础与质量控制标准研究提供参考。]]> 2022/10/9 15:42:51 300true 目的 研究贵州鼠尾草Salvia cavaleriei中抗菌活性成分。方法 采用正相硅胶柱色谱、RP-18反相硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱以及半制备高效液相色谱等多种手段进行分离纯化，并借助化合物的理化性质、质谱、核磁数据以及碳谱计算等方法确定化合物结构。采用微量肉汤稀释法测定化合物的最小抑菌浓度（minimum inhibitory concentration，MIC）。结果 从贵州鼠尾草中分离得到11个化合物，分别鉴定为1,7-bis-(4'-hydroxyl-3'-methoxyphenyl)-5(R)-methoxyhepthan-3-one（1）、姜烯酮A（2）、原儿茶醛（3）、对羟基苯甲醛（4）、oresbiusin B（5）、迷迭香酸（6）、bis (2-ethyloctyl) phthalate（7）、cylindol B（8）、2-(3',4'-二羟苯基)-1,3-胡椒环-5-醛（9）、苯甲醇葡萄糖苷（10）和1H-indole-3-carboxaldehyde（11），其中，化合物1为1个新的姜黄素类化合物。抗菌活性结果显示化合物1对青枯假单胞菌、产气荚膜梭菌有较好抑制作用，MIC为71.2 μg/mL，而化合物2对青枯假单胞菌、产气荚膜梭菌、枯草芽孢杆菌的MIC为77.6 μg/mL。结论 化合物1为新化合物，命名为鼠尾草姜黄素。除化合物3和6外，其余化合物均为首次从该植物中分离得到，此外，化合物2、7、8和9为首次从唇形科植物中分离得到，化合物5为首次从鼠尾草属植物中分离得到。化合物1和2表现出明显的抗菌活性。]]> 2022/9/21 8:59:28 299true 目的 对来自涠洲岛火山口的海洋曲霉Aspergillus ruber TX-M4-1的次级代谢产物进行研究。方法 利用硅胶、凝胶和高效液相等柱色谱方法进行分离纯化，运用紫外、红外、质谱和核磁共振波谱等分析方法对化合物进行结构鉴定，分别采用96孔板微量法、CCK-8法和DPPH法对化合物的抗菌活性、肿瘤细胞毒活性及抗氧化活性进行测试。结果 从海洋曲霉Aspergillus ruber TX-M4-1的发酵产物中分离鉴定了1个新的苯甲醛类化合物及10个已知结构的化合物，分别鉴定为5'-顺式-四氢金色灰绿曲霉素（1）、2-(1',5'-庚二烯基)-3,6-二羟基-5-(3"-甲基-2"-丁烯基)苯甲醛（2）、异二氢金色灰绿曲霉素（3）、二氢金色灰绿曲霉素（4）、四氢金色灰绿曲霉素（5）、灰绿曲霉黄色素（6）、谷甾醇（7）、胆固醇（8）、链蠕孢素（9）、脱氢海胆灵（10）和新海胆灵A（11）。化合物1、5和6具有清除自由基活性，20 μmol/L浓度下其DPPH自由基清除率分别为61.9%、88.0%和91.9%。结论 化合物1为新的苯甲醛类化合物。化合物1、5和6具有强的抗氧化活性。]]> 2022/9/21 8:59:28 298true 目的 研究亚乎奴Cissampelos pareira var.hirsuta的萜类和生物碱类化学成分。方法 采用硅胶、Sephadex LH-20、ODS、MCI等柱色谱和半制备液相色谱对其化学成分进行分离纯化，通过MS、NMR等波谱分析技术，结合理化性质分析，鉴定化合物结构。采用MTS法，测试化合物1、2、4、6～9、13、14对人急性早幼粒白血病HL-60细胞、人肺癌A549细胞、人肝癌SMMC-7721细胞、人乳腺癌MCF-7细胞、人结肠癌SW480细胞的细胞毒性。结果 从亚乎奴95%乙醇提取物中分离得到15个化合物，分别鉴定为羽扇豆醇（1）、白桦脂醇（2）、3β,14-二羟基-14β-孕甾-5-烯-20-酮（3）、3β-羟基-l7β-孕甾-5-烯-7,20-二酮（4）、假虎刺酮（5）、脱氢地芰普内酯（6）、黑麦草内酯（7）、(＋)-去氢催吐萝芙木醇（8）、(3S,5R,6S,7E)-3,5,6-三羟基-7-巨豆烯-9-酮（9）、(6R,7E,9S)-9-羟基-4,7-巨豆二烯-3-酮（10）、催吐萝芙木醇（11）、8,9-二氢-8,9-二羟基巨豆三烯酮（12）、橙黄胡椒酰胺乙酸酯（13）、橙黄胡椒酰胺（14）、橙黄胡椒酰胺苯甲酸酯（15）。MTS测试结果显示，化合物2对A549细胞和SMMC-7721细胞具有一定的细胞毒活性，半数抑制浓度（median inhibition concentration，IC₅₀）值分别为23.62、27.46 μmol/L。结论 所有化合物均为首次从锡生藤属植物中分离得到，包括三萜类化合物4个（1～4）、单萜类化合物8个（5～12）、生物碱类化合物3个（13～15）。羽扇豆烷型三萜可能为亚乎奴药材抗肿瘤活性的药效物质基础。]]> 2022/9/21 8:59:28 297true 目的 系统分析并识别瓜蒌薤白汤主要化学成分和入血成分，预测其防治冠心病的药效物质基础和作用机制。方法 采用超高效液相色谱-四级杆/静电场轨道阱高分辨质谱（UHPLC-Q-Orbitrap HRMS）进行瓜蒌薤白汤体内外成分分析，结合色谱峰保留时间、精确相对分子质量、碎片离子、中性丢失等信息进行化合物指认。使用生物信息学方法，对潜在靶点进行GO和KEGG富集分析，借助Cytoscape软件构建瓜蒌薤白汤“活性成分-核心靶点-通路”网络图，对潜在活性成分和作用通路进行预测。利用AutoDock Tools 1.5.6软件对其活性成分与核心靶点进行分子对接验证。结果 瓜蒌薤白汤体外定性得到了68个化学成分，大鼠ig给药后在血清样本中检测到23个入血成分。其中芹菜素、木犀草素、酒渣碱、亚油酸等化合物为瓜蒌薤白汤发挥治疗冠心病药效的关键成分，前列腺素内过氧化物合成酶2（prostaglandin-endoperoxidesynthase 2，PTGS2）、肿瘤坏死因子（tumor necrosis factor，TNF）、基质金属蛋白酶-9（matrix metalloproteinase-9，MMP-9）、表皮生长因子受体（epidermal growth factor receptor，EGFR）、半胱氨酸蛋白水解酶3（cysteine-containing aspartate-specific protease 3，CASP3）等为瓜蒌薤白汤治疗冠心病的主要靶点，涉及到脂质与动脉粥样硬化、癌症的途径、TNF信号通路、NF⁃κB信号通路、MAPK信号通路。结论 初步鉴定了瓜蒌薤白汤防治冠心病的潜在药效成分并预测其作用靶点，为该方药效物质基础及作用机制的深入研究提供参考。]]> 2022/9/21 8:59:29 296true 目的 系统全面分析比较通体结香技术产沉香（简称通体香）与野生沉香化学成分，为通体结香技术进一步的应用和推广提供科学可靠的依据。方法 采用超高效液相色谱串联四级杆飞行时间质谱（UPLC-Q/TOF-MS）和气相色谱-质谱（GC-MS）结合非靶向代谢组学和指纹图谱，对通体香与野生沉香的乙醇提取物和挥发性成分进行分析。结果 16批通体香与16批野生沉香的共有成分相同，但通体香指纹图谱相似度较高，且4个倍半萜、3个小分子芳香物质和8个2-(2-苯乙基)色酮等共17个共有成分在通体香中含量较高。结论 通体香和野生沉香主要化学成分组成相同，但不同批次间通体香的质量更稳定。]]> 2022/9/21 8:59:29 295true 目的 研究人参内生真菌Aspergillus terreus RSB2007次生代谢产物的化学成分，以期发现新的化合物。方法 该菌大米固体发酵的醋酸乙酯提取物经硅胶、Sephadex LH-20及HPLC等多种色谱技术进行分离纯化，并根据核磁共振谱、质谱、圆二色谱（electronic circular dichroism，ECD）以及计算ECD等方法鉴定化合物的结构。结果 从人参内生真菌Aspergillus terreus RSB2007发酵产物中初步分离鉴定了4个化合物，分别鉴定为7,8'-二羟基-3,4,6-三甲基-7'-苯基-1,3,4,7'-四氢-2H-吡喃并[2,3,4-de]色烯-8'-羧酸盐（1）、butyrolactone II（2）、aspernolide A（3）和versicolactone B（4）。结论 化合物1为新的聚酮类化合物，命名为曲霉酮A。]]> 2022/9/3 18:08:23 294true 目的 对壳斗科锥属植物锥Castanopsis chinensis叶的化学成分进行研究。方法 采用80%甲醇室温浸提取、石油醚脱脂，水层部分采用Sephadex LH-20、Diaion HP20SS及Toyopearl HW-40F柱色谱等方法进行分离纯化，根据化合物NMR、MS数据以及与文献对比鉴定其结构。结果 从锥叶中分离鉴定了11个化合物，分别为4'-O-β-D-吡喃葡萄糖基-3',4',5'-三羟基苯基咖啡酸酯（1）、5-O-咖啡酰奎宁酸（2）、5-O-阿魏酰奎宁酸（3）、咖啡酸甲酯（4）、没食子酸（5）、脱氢双没食子酸（6）、(2'R)-phaselic acid（7）、山柰酚（8）、槲皮素（9）、山柰酚-3-O-α-L-鼠李糖苷（10）、槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖苷（11）。结论 所有化合物均为首次从锥中分离得到，其中化合物1为新化合物，命名为锥苷A。]]> 2022/9/3 18:08:23 293true 目的 研究红根草（黄埔鼠尾草Salvia prionitis全草）的化学成分，并对部分化合物进行初步的抗炎、抗肿瘤活性筛选。方法 应用正、反相硅胶，Sephadex LH-20，制备液相色谱等方法分离纯化，并结合核磁共振氢谱、碳谱和质谱等技术鉴定其结构。采用Griess法和MTT法对分离得到的部分三萜化合物进行初步的抗炎活性筛选和抗肿瘤活性研究。结果 从红根草50%乙醇提取物中分离得到15个化合物，分别鉴定为8,11,14-三烯-松香烷（1）、柳杉酚（2）、泪杉醇（3）、狗脊蕨酸（4）、白桦脂酸（5）、白桦脂醇（6）、桦木酮酸（7）、齐墩果酸（8）、3-表齐墩果酸（9）、23-羟基齐墩果酸（10）、常春藤皂苷元（11）、3α,24-二羟基-12-烯-28-齐墩果酸（12）、2α,3α,24-三羟基-12-烯-28-乌苏酸（13）、熊果酸（14）、α-香树脂醇（15）。化合物8、14对NO生成抑制率达到60%以上；化合物8、13对人膀胱癌EJ细胞的半数抑制浓度（median inhibition concentration，IC₅₀）分别为（24.32±1.60）、（44.23±0.82）μmol/L；化合物8对人胰腺癌PANC-1细胞的IC₅₀值为（25.13±7.07）μmol/L。结论 化合物4、7、10、14、15为首次从该植物中分离得到；其中化合物8、14抗炎活性较强；化合物8、11、13对EJ细胞有较强抑制作用；化合物8、10、11对PANC-1细胞有良好抑制作用。]]> 2022/9/3 18:08:24 292true 目的 建立基于核磁共振氢谱技术（¹H-NMR）结合液质联用技术（LC-MS）的分析方法，阐明熊胆粉中胆酸类成分组成，找出熊胆粉与其他常见胆类中药中的差异性成分。方法 利用¹H-NMR非靶标分析熊胆粉及其他常见胆类中药的化学成分组，通过信号归属表征熊胆粉中胆酸类成分组成，以¹H-NMR图谱分段积分后峰面积为变量进行多元统计分析。利用LC-MS对熊胆粉及其他常见胆类中药中10个胆酸类成分（胆酸、熊去氧胆酸、猪去氧胆酸、鹅去氧胆酸、牛磺熊去氧胆酸、牛磺鹅去氧胆酸、甘氨熊去氧胆酸、甘氨猪去氧胆酸、牛磺胆酸、甘氨胆酸）进行含量测定，并以含量为变量进行多元统计分析。结果 基于¹H-NMR图谱及多元统计分析发现胆酸类成分为胆类中药的主要成分，也是熊胆粉与其他常见胆类中药的主要差异性成分。结合文献及对照品比对，从熊胆粉中初步鉴定出7个胆酸类成分。进一步结合LC-MS含量测定结果和多元统计分析验证熊胆粉与其他常见胆类中药的主要差异性胆酸类成分为熊去氧胆酸、鹅去氧胆酸、牛磺熊去氧胆酸和牛磺鹅去氧胆酸。结论 熊胆粉与其他常见胆类中药的胆酸类成分存在显著差异。与其他胆类中药相比，熊胆粉中熊去氧胆酸、鹅去氧胆酸及其牛磺型结合胆酸含量较高。¹H-NMR技术具有对化学成分组全面、快速分析的优势，可与LC-MS检测相互补充，共同应用于中药复杂体系成分分析和代谢组学的深入研究。]]> 2022/9/3 18:08:24 291true 目的 全面表征何首乌Polygonum multiflorum的化学成分，对产地加工炮制一体化何首乌饮片与传统加工何首乌饮片的化学成分进行比较。方法 采用超高效液相色谱-四极杆飞行时间串联质谱（UPLC-QTOF-MS）技术表征何首乌中的化学成分；运用代谢组学方法比较产地加工炮制一体化何首乌饮片与传统饮片中成分差异。结果 根据对照品的质谱裂解规律、保留时间、色谱峰的精确相对分子质量、碎片离子等信息结合MS-FINDER软件从何首乌中鉴定出了69个化学成分；运用多元统计分析比较产地加工炮制一体化饮片与传统饮片的化学成分，整体化学轮廓存在相似性，但大黄素、二苯乙烯苷、大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷等游离蒽醌类成分存在差异。结论 产地加工炮制一体化技术具有简化炮制步骤，提高生产效率等优点，但是在推广产地加工炮制一体化技术的过程中，还应考虑到游离蒽醌类成分的影响。]]> 2022/9/3 18:08:24 290true 目的 研究太白银莲花Anemone taipaiensis地上部分化学成分，并初步评估其肿瘤细胞增殖抑制活性。方法 采用正相硅胶、Sephadex LH-20凝胶、ODS反相柱色谱以及半制备高效液相色谱等手段进行分离纯化；根据波谱数据（1D-NMR、2D-NMR及MS）和理化性质鉴定化合物结构；采用MTT法评估化合物对2种人源肿瘤细胞（人急性早幼粒白血病HL-60细胞和人肝癌HepG2细胞）的增殖抑制活性。结果 从太白银莲花地上部分70%乙醇提取物的正丁醇萃取部位分离得到7个齐墩果烷型三萜皂苷类化合物，分别鉴定为常春藤皂苷元-3β-O-β-D-吡喃葡萄糖-(1→3)-α-L-吡喃鼠李糖-(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖苷（1）、3β-O-β-D-吡喃木糖-(1→3)-α-L-吡喃鼠李糖-(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖-齐墩果酸-28-O-β-D-吡喃葡萄糖酯苷（2）、cernusoide C（3）、medicago-saponin P₁（4）、常春藤皂苷元-3β-O-β-D-吡喃木糖-(1→3)-α-L-吡喃鼠李糖-(1→2)-[β-D-吡喃葡萄糖-(1→4)]-α-L-吡喃阿拉伯糖苷（5）、hederacholichiside F（6）和3β-O-α-L-吡喃鼠李糖-(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖-齐墩果酸-28-O-α-L-吡喃鼠李糖-(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖-(1→4)-α-L-吡喃鼠李糖-(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖酯苷（7）；化合物1、2和5显示出不同程度的肿瘤细胞增殖抑制活性。结论 化合物1为新化合物，命名为太白银莲花皂苷C；化合物4为首次从银莲花属植物中分离得到；化合物5对HL-60细胞和HepG2细胞有显著增殖抑制活性，半数抑制浓度（median inhibition concentration，IC₅₀）值分别为5.79和3.42 μmol/L。]]> 2022/8/16 12:30:32 289true 目的 研究铁线莲属植物东北铁线莲Clematis manshurica地上部位的化学成分。方法 采用硅胶和ODS柱色谱以及制备HPLC等技术方法进行化学成分分离，运用理化性质和波谱数据鉴定化合物结构。结果 从东北铁线莲地上部位乙醇提取物中分离得到18个化合物，分别鉴定为β-香树脂醇乙酸酯（1）、(5S)-二氢-5-羟甲基-2(3H)-呋喃酮（2）、5-羟甲基糠醛（3）、丁香醛（4）、异黑麦草内酯（5）、黑麦草内酯（6）、(−)-丁香树脂醇（7）、威灵仙酚（8）、蚱蜢酮（9）、丁香酸（10）、阿魏酸（11）、(5R)-二氢-5-羟甲基-2(3H)-呋喃酮（12）、3,4-二羟基苯乙酮（13）、3,4-二羟基苯甲醛（14）、1,3-反式-四氧-1-甲基-3-苯茚满（15）、反式-二氢-4-羟基-5-羟甲基-2(3H)-呋喃酮（16）、(5S)-5-羟甲基-2(5H)-呋喃酮（17）和地耳草素A（18）。结论 化合物4～6、9、13～15和18为首次从该属植物中分离得到，化合物1～2和7～8为首次从该植物中分离得到。]]> 2022/8/16 12:30:32 288true 目的 研究醴肠Eclipta prostrata的化学成分及其抗沙门菌Ⅲ型分泌系统（type III secretion system，T3SS）活性。方法 综合运用Sephadex LH-20凝胶、正相硅胶、HPLC、中压反相等柱色谱方法进行分离纯化，MS、NMR、UV、IR等技术进行结构鉴定，采用SDS-PAGE法检测化合物1～18抗沙门菌T3SS毒力蛋白分泌活性。结果 从醴肠全草提取物中分离到18个化合物，分别鉴定为香豌豆酚（1）、3'-O-甲基香豌豆酚（2）、蟛蜞菊内酯（3）、异去甲蟛蜞菊内酯（4）、木犀草素（5）、5'-(4-羟基-1-丁炔-1-基)[2,2'-联噻吩]-5-醛（6）、α-三联噻吩（7）、α-三联噻吩甲醛（8）、α-三联噻吩甲醇（9）、5-甲氧亚甲基-2,2':5',2''-三联噻吩（10）、5-羟甲基-(2,2':5',2'')-三联噻吩乙酯（11）、[2,2':5',2''-三联噻吩]-5-基甲基-2-甲基丁酯（12）、5-羟甲基-(2,2':5',2'')-噻吩当归酸酯（13）、5-羟甲基-(2,2':5',2'')-噻吩巴豆酸酯（14）、(Z)-[2,2'-联噻吩]-5-甲醇-5'-(3-丁烯-1-炔基)-2-巴豆酸酯（15）、(E)-5'-(3-丁烯-1-炔基)-[2,2'-噻吩]-5-甲醇-2-甲基巴豆酸酯（16）、5'-(3-丁烯-1-炔-1-基)-[2,2'-联噻吩]-5-甲醇-5-乙酯（17）和5'-羟甲基-5-(3-丁烯-1-炔基)-2,2'-联噻吩（18）。结论 化合物6、15、16首次从植物醴肠中分离得到。化合物5具有较强的沙门菌T3SS毒力蛋白分泌抑制活性，化合物1、3、4具有一定的抗T3SS活性，为醴肠民间用作排脓、止血、治热痢以及抗菌抗感染药物提供了科学的理论基础。]]> 2022/8/16 12:30:32 287true 目的 应用固相萃取结合超高效液相色谱-电喷雾四级杆飞行时间质谱联用技术（UPLC-Q-TOF-MS），对黄精九蒸九晒炮制过程中的化学成分进行分析鉴定。方法 采用ACQUITY UPLC BEH C₁₈色谱柱（100 mm×2.1 mm，1.7 μm），以乙腈-0.1%甲酸水作为流动相梯度洗脱，体积流量0.3 mL/min，在电喷雾负离子模式下进行检测，四级杆飞行时间串联质谱对各主要色谱峰进行归属。结果 根据所获得的精确相对分子质量，同时结合色谱保留行为、质谱裂解规律、特征碎片离子、对照品比对以及相关文献报道，共鉴定炮制前后黄精中的61个化学成分，包括16个甾体皂苷类成分、12个黄酮类成分、5个木脂素类成分、1个香豆素类成分、3个生物碱类成分、4个脂肪酸类成分、3个氨基酸类成分、2个糖类成分、4个酯类成分、1个醛类成分、1个有机酸类成分及9个未知成分。结论 炮制对黄精中的化学成分影响很大，随着炮制时间的增加如成分异构化、原生苷种类以及含量减少、苷元含量的增加等。九蒸九晒黄精增效作用炮制或许与其化学成分变化有关，为黄精九蒸九晒炮制机制的研究提供理论依据，为黄精的进一步开发利用提供科学依据。]]> 2022/8/16 12:30:32 286true 目的 研究光叶丁公藤Erycibe schmidtii与3个潜在代用品多花丁公藤E.myriantha、凹脉丁公藤E.elllptilimba、大果飞蛾藤Porana sinensis治疗类风湿性关节炎（rheumatoid arthritis，RA）的差异性成分和潜在作用机制。方法 采用超高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱法（UHPLC-Q Exactive Focus MS/MS）分析光叶丁公藤及3个潜在代用品的差异成分；结合Swiss Target Prediction、DisGeNET、OMIM、TTD等数据库获得差异成分治疗RA的作用靶点；采用STRING数据库构建共有靶点互作（protein-protein interaction，PPI）网络模型，采用Cytoscape 3.6.0软件进行可视化处理并分析网络拓扑参数筛选出核心靶点；通过DAVID数据库和R语言软件对靶点进行基因本体（gene ontology，GO）分析和京都基因与基因组百科全书（Kyoto encyclopedia of genes and genomes，KEGG）信号通路富集分析，采用Cytoscape 3.6.0软件构建“药材-差异成分-靶点-通路（H-C-T-P）”网络图并进行分析，探讨光叶丁公藤及3个潜在代用品差异成分治疗RA的潜在作用机制。结果 从光叶丁公藤及3个潜在代用品中共鉴定60个成分，其中差异成分35个，共涉及348个靶点。与RA相关的差异成分有18个，得到差异成分-RA共同靶点153个。GO和KEGG富集分析结果显示光叶丁公藤及3个潜在代用品可能通过芒柄花素、丁公藤黄素E、圣草酚、N-反式-对香豆酰酪胺、秦皮乙素共5个活性差异成分作用于RAC-α丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶（RAC-alpha serine/threonine-protein kinase，AKT1）、双特异性丝裂原活化蛋白激酶激酶1（dual specificity mitogen-activated protein kinase kinase 1，MAP2K1）、磷脂酰肌醇4,5-二磷酸3-激酶催化亚单位α亚型（phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha isoform，PIK3CA）等32个靶点，调节PI3K-Akt信号通路、Rap1信号通路、Ras信号通路等5个信号通路发挥治疗RA的作用。结论 初步明确了光叶丁公藤及3个潜在代用品治疗RA的差异成分、关键靶点和核心通路；光叶丁公藤和大果飞蛾藤所鉴定的共有化学成分数量和H-C-T-P网络图中度值较其他2个潜在代用品高，说明大果飞蛾藤更适合做光叶丁公藤代用品；为濒危中药代用品开发提供了相对可靠的新策略。]]> 2022/8/16 12:30:32 285true 目的 研究番荔枝Annona squamosa种子的化学成分。方法 通过多种现代色谱技术对番荔枝子超临界CO₂提取物的化学成分进行分离纯化，并根据理化性质和谱学数据确定其结构。结果 从番荔枝子中分离得到7个化合物，分别鉴定为3-[12-[5-[5-(1-羟基十二烷基)-2-四氢呋喃基]-2-四氢呋喃基]-9,12-二羟基十二烷基]-5-甲基-2(5H)-呋喃酮（1）、3-[11-[5-[5-(1-羟基癸烷基)-2-四氢呋喃基]-2-四氢呋喃基]-8,11-二羟基十一烷基]-5-甲基-2(5H)-呋喃酮（2）、3-[9-[5-[5-(1,3-二羟基十四烷基)-2-四氢呋喃基]-2-四氢呋喃基]-9-羟基壬烷基]-5-甲基-2(5H)-呋喃酮（3）、3-[8-[5-[5-(1-羟基十四烷基)-2-四氢呋喃基]-2-四氢呋喃基]-2,8-二羟基辛烷基]-5-甲基-2(5H)-呋喃酮（4）、阿诺西林甲（5）、annosquacin A（6）和乙酰紫玉盘素（7）。结论 化合物1～4为4个未见报道的新邻双四氢呋喃型番荔枝内酯类化合物，分别命名为顺式-11-羟基鳞状辛素丙（1）、10-羟基鳞状辛素（2）、鳞状亭素戊（3）和鳞状亭素己（4）。]]> 2022/8/2 19:28:11 284true 目的 研究毛华菊Chrysanthemum vestitum的化学成分及体外肿瘤细胞毒活性。方法 采用溶剂提取法、Diaion HP-20柱色谱、Sephadex LH-20葡聚糖凝胶柱色谱、硅胶柱色谱及制备高效液相色谱等色谱方法，对毛华菊氯仿部位的化学成分进行分离纯化，并利用现代波谱技术对已分离得到的化合物进行结构鉴定。MTT法测定各化合物体外对人肝癌HepG2细胞增殖的抑制活性。结果 从毛华菊的氯仿部位分离得到3个化合物，分别鉴定为(1S,5R,6R,7R,8S,10S)-8-乙酰氧基-愈创木-3,11(13)-二烯-2-酮-12,6-内酯（1）、(1S,5R,6R,7R,8S,10S,11S)-8-乙酰氧基-愈创木-3-烯-2-酮-12,6-内酯（2）和2α-(2',4'-hexadiynoyl)-1,6-dioxaspiro[4,5]-deca-3-ene（3）。结论 化合物2为1个新的愈创木内酯，命名为毛华菊内酯A，其对HepG2细胞增殖没有明显的抑制作用；化合物1的氢谱全谱、碳谱以及绝对构型为首次报道，它对HepG2细胞具有较强的体外抑制作用，半数抑制浓度（median inhibition concentration，IC₅₀）值为（5.95±0.19）μmol/L；化合物3为首次从毛华菊中分离得到。]]> 2022/8/2 19:28:11 283true 目的 对石菖蒲Acorus tatarinowii干燥根茎的化学成分及其抗炎活性进行研究。方法 采用硅胶、YMC、Sephadex LH-20等多种柱色谱填料进行分离纯化，根据理化性质结合波谱数据鉴定化合物结构。通过检测脂多糖（lipopolysaccharide，LPS）诱导的RAW 264.7巨噬细胞中白细胞介素6（interleukin 6，IL-6）、IL-1β、肿瘤坏死因子α（tumor necrosis factor-α，TNF-α）炎症因子的表达和一氧化氮（NO）的抑制能力，来评估所分离化合物的抗炎作用。结果 从石菖蒲中分离得到18个单体化合物，包括9个苯丙素类、4个酚类、2个木脂素类、1个倍半萜、1个甾体及1个其他类型化合物，分别鉴定为原儿茶醛（1）、3,5-二甲氧基-4-羟基苯丙酮（2）、4-(乙氧基甲基)苯酚（3）、(2E)-3-(4-羟基-3-甲氧基苯基)-2-丙烯酸戊酯（4）、反式-阿魏酸二十二烷基酯（5）、反式-阿魏酸二十烷基酯（6）、4-羟基-3-甲氧基肉桂酸乙酯（7）、3-(2-甲氧基乙基)苯酚（8）、反式松柏醛（9）、对甲氧基苯酚（10）、β-细辛醚（11）、α-细辛醚（12）、2-乙酰基-菖蒲烯酮（13）、对羟基苯甲酸（14）、5,8,11,14,17-二十碳五烯酸（15）、(−)-丁香树脂（16）、(−)-松脂醇（17）、胡萝卜苷（18）。结论 化合物2～9均为首次从该属植物中分离获得。此外，单体化合物的抗炎活性与阳性对照组地塞米松比较，化合物1～4、6～12、14～16在20μg/mL质量浓度下能显著降低LPS诱导的RAW 264.7巨噬细胞中IL-6、IL-1β、TNF-α炎性细胞因子分泌和NO的释放，具有较好的体外抗炎作用。]]> 2022/8/2 19:28:11 282true 目的 研究泽漆Euphorbia helioscopia全草的二萜类化学成分及其抗炎活性。方法 用醋酸乙酯对泽漆的95%乙醇提取物进行萃取得粗提物，然后采用大孔树脂、硅胶、中压制备色谱、Sephadex LH-20和高效液相色谱等多种色谱技术对醋酸乙酯部位分离纯化，根据波谱数据及理化性质鉴定化合物结构。结果 从泽漆的醋酸乙酯部位分离得到20个二萜，分别鉴定为euphoscopin A（1）、euphoscopin B（2）、euphoscopin C（3）、euphoscopin E（4）、euphorbiapene D（5）、euphornin A（6）、euphornin B（7）、euphornin（8）、helioscopianoid M（9）、euphoheliosnoid D（10）、2α-hydroxy helioscopinolide B（11）、helioscopinolide A（12）、helioscopinolide B（13）、helioscopinolide C（14）、helioscopinolide D（15）、helioscopinolide H（16）、helioscopinolide L（17）、ent-16β,17-dihydroxyatlsan-3-one（18）、20-O-acetylingenol（19）、altotibetol（20）。并且所有化合物均筛选了NO生成抑制活性。结论 化合物15～17、20为首次从泽漆中分离得到，所有化合物均报道于大戟属的不同植物，说明大戟属植物合成二萜的酶系具有高度同源性；活性结果显示6、8～10和19显示了微弱的抗炎活性。]]> 2022/8/2 19:28:11 281true 目的 基于UHPLC-QE Plus-MS/MS方法分析柴黄颗粒以及柴胡的化学成分，明确其质量特征。方法 以5%氨甲醇溶液超声提取，采用Luna Omega色谱柱（100 mm×2.1 mm，1.6 μm），以乙腈-0.1%甲酸溶液进行梯度洗脱，体积流量0.3 mL/min。电喷雾离子源（ESI），负离子模式下采集。根据精确相对分子质量以及二级离子碎片信息，结合相对保留时间，通过查阅文献以及和对照品比对，进行成分指认。结果 鉴定出柴胡药材中化合物50个；柴黄颗粒中71个化合物，其中36个峰归属于黄芩，33个归属于柴胡。结论 建立的方法能快速、准确分析柴黄颗粒和柴胡化学成分，归纳各主要成分裂解规律，并通过与两者成分比较，发现柴胡配伍前后化学成分的变化，提示柴黄颗粒及柴胡中的质控成分。]]> 2022/8/2 19:28:11 280true 目的 研究蓬莪术Curcuma phaeocaulis根茎挥发油中的化学成分及其舒张子宫平滑肌活性。方法 采用硅胶柱色谱、葡聚糖凝胶Sephadex LH-20柱色谱、反相中压液相色谱、制备薄层色谱和半制备高效液相色谱等分离技术进行分离纯化，并运用多种现代波谱技术对化合物进行结构鉴定，通过NOE数据确定其相对构型，计算电子圆二色谱（ECD）确定其绝对构型。利用缩宫素致大鼠离体子宫平滑肌痉挛模型考察化合物对子宫平滑肌收缩活动的影响。结果 从蓬莪术挥发油中分离得到2个倍半萜化合物，分别鉴定为(1R,4S,5R,6R,7S,10R)-1(10),4(5)-双环氧吉玛烷-11(12)-烯-6-醇（1）和curcumanolide A（2）。其中化合物2对缩宫素诱导的大鼠离体子宫平滑肌收缩具有抑制作用。结论 化合物1为1个新的吉玛烷型倍半萜，命名为双环氧吉玛烯醇。化合物2具有舒张子宫平滑肌活性。]]> 2022/7/20 18:23:18 279true 目的 研究华中五味子Schisandra sphenanthera根皮的化学成分及其细胞毒活性。方法 采用硅胶柱色谱、sephadex LH-20葡聚糖凝胶柱色谱和半制备液相色谱进行分离纯化，结合NMR、MS和ECD等数据进行化合物结构鉴定，采用MTT法测定化合物的细胞毒活性。结果 从华中五味子根皮中分离得到11个化合物，分别鉴定为(7R,10S,11S)-2,11,12-三羟基菖蒲烯（1）、五味子醇丁（2）、12-demethylwuweilignan I（3）、戈米辛M1（4）、异戈米辛O（5）、schisphenlignan C（6）、marlignan F（7）、wilsonilignan A（8）、sphenlignan A（9）、schinegllignan A（10）、schinegllignan B（11），化合物2～5和7对人肺癌A549细胞、人结直肠癌HCT116细胞和SW620细胞具有细胞毒活性，半数抑制浓度（median inhibition concentration，IC₅₀）值为12.1～38.7 μmol/L。结论 化合物1为新的倍半萜类化合物，命名为华中五味子倍半萜A；化合物2为新天然产物，化合物3～5、7、8、10～11首次从华中五味子中分离得到，化合物2～5和7具有细胞毒活性。]]> 2022/7/20 18:23:18 278true 目的 研究窄叶鲜卑花Sibiraea angustata地上部分的化学成分及其体外降血脂活性。方法 采用硅胶柱色谱、ODS反相柱色谱、半制备液相色谱等方法进行分离纯化，利用NMR、MS等技术鉴定化合物结构，再通过建立人肝癌HepG2细胞高脂模型测试各化合物调脂活性。结果 从窄叶鲜卑花的95%乙醇提取物中分离得到了21个化合物，分别鉴定为藜芦酸甲酯（1）、阿魏酸甲酯（2）、3-羟基-4-甲氧基肉桂酸甲酯（3）、3,4,5-三甲氧基肉桂醇（4）、对羟基桂皮酸甲酯-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（5）、藜芦酸葡萄糖苷（6）、aglycone（7）、aruncide A（8）、3-[(2E)-4-hydroxyl-4-methyl-2-pentenyl)]furan-5H-2-one（9）、吐叶醇（10）、蚱蜢酮（11）、3,7-dimethyl-3(Z),6-octadien-5-one-1-O-β-D-glucoside（12）、(2R,3S,4S)-4-(4-hydroxy-3-methoxybenzyl)-2-(5-hydroxy-3-methoxyphenyl)-3-(hydroxymethyl)-tetrahydrofuran-3-ol（13）、1,2-bis (4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-1,3-propanediol（14）、salicifoneoliganol（15）、herpetriol（16）、达玛烯二醇-II（17）、山楂酸甲酯（18）、麦珠子酸（19）、阿魏酸二十四烷酯（20）、对羟基反式肉桂酸二十四烷基酯（21）。结论 化合物1～8、10、11、13～21为首次从鲜卑花属植物中分离得到，化合物7、8、17、18在体外实验中显示出降脂活性。]]> 2022/7/20 18:23:18 277true 目的 研究华东覆盆子Rubus chingii果实的化学成分。方法 采用加热回流提取、溶剂萃取，硅胶柱色谱、ODS柱色谱、Sephadex LH-20凝胶、半制备液相色谱等多种色谱方法进行分离纯化，并运用NMR、MS等现代谱学技术进行化合物结构鉴定。结果 从华东覆盆子中共分离得到16个化合物，分别鉴定为2-(4-羟基-3-甲氧基苯基)-3-羟基丙酸丁酯（1）、1β,2α,19α-三羟基-3-羰基-12烯-乌苏烷-28-酸（2）、3β,19α-二羟基-1-羰基-齐墩果烷-12-烯-28-酸（3）、麦珠子酸（4）、negundonorin A（5）、山柰酚-3-O-刺槐二糖苷（6）、椴树苷（7）、槲皮素（8）、根皮苷（9）、5,6,7,4'-四羟基-黄酮醇（10）、香橙素（11）、2,2',3,3',4,4'-六羟基-6,6'-联苯二甲酸二乙酯（12）、没食子酸乙酯（13）、没食子酸（14）、(＋)-儿茶素（15）、对羟基苯甲酸（16）。结论 化合物1为新的酚类化合物，命名为覆盆子酚酸丁酯，化合物2～5、10为首次从该植物中分离得到。]]> 2022/7/21 9:01:01 276true 目的 研究蛇足石杉Huperzia serrata内生真菌Penicillium chrysogenum MT-40的代谢产物。方法 利用硅胶、Sephadex LH-20及半制备液相色谱等方法进行分离纯化，根据化合物的理化性质及IR、MS、NMR等数据鉴定化合物的结构；利用体外模型进行抑制血小板ATP释放及抗乙酰胆碱酯酶活性筛选。结果 从P.chrysogenum MT-40固体发酵培养后的代谢产物中分离得到了20个化合物，分别鉴定为(±)-N-(3a,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,13a-dodecahydrocyclododeca[d]oxazol-2-yl)-4-hydroxybenzamide（1）、cyclo-(Trp-Tyr)（2）、cyclo-(Trp-Phe)（3）、meleagrin（4）、alternariol（5）、alternariol methyl ether（6）、altenuene（7）、koninginin B（8）、koninginin F（9）、koninginin D（10）、过氧化麦角甾醇（11）、β-谷甾醇（12）、volemolide（13）、4-hydroxy-17R-methylincisterol（14）、4-hydroxy-3,6-dimethyl-2H-pyran-2-one（15）、对羟基苯甲酸（16）、对羟基苯甲醛（17）、香草酸（18）、对羟基苯乙酸（19）、酪醇（20）。结论 化合物1为新化合物，命名为(±)-盘尼西碱A；化合物5在100 μmol/L时有一定的抑制血小板释放ATP作用，抑制率为（40.6±5.2）%；所有化合物在100 μmol/L时未表现出乙酰胆碱酯酶抑制活性。]]> 2022/7/21 9:01:01 275true 目的 研究紫玉兰Magnolia liliflora叶中木脂素类化学成分及其抗炎活性。方法 采用硅胶、MCI gel、Sephadex LH-20、半制备HPLC等色谱方法进行分离纯化，根据波谱数据鉴定化合物的结构；通过测定化合物对脂多糖（lipopolysaccharide，LPS）诱导小鼠RAW 264.7巨噬细胞释放炎症介质NO的抑制能力，评价化合物的抗炎活性。结果 从紫玉兰95%乙醇提取物中分离得到16个木脂素，分别鉴定为burcellin（1）、(7S^*,8S^*,1'S^*)-3,4,1'-三甲氧基-1',6'-二氢-7,4'-环氧-8,3'-新木脂烷-8'-烯-6'-酮（2）、(7S^*,8S^*,1'R^*)-3,4,5,1'-四甲氧基-1',6'-二氢-7,4'-环氧-8,3'-新木脂烷-8'-烯-6'-酮（3）、(7S^*,8S^*,1'S^*)-3,4,5,5'-四甲氧基-1',4'-二氢-7,2'-环氧-8,1'-新木脂烷-8'-烯-4'-酮（4）、(7S^*,8S^*,1'R^*)-3,4,5,5'-四甲氧基-1',4'-二氢-7,2'-环氧-8,1'-新木脂烷-8'-烯-4'-酮（5）、(7S^*,8S^*,1'R^*)-3,4,5'-三甲氧基-1',4'-二氢-7,2'-环氧-8,1'-新木脂烷-8'-烯-4'-酮（6）、(7R^*,8S^*,1'S^*)-3,4-亚甲二氧基-5'-甲氧基-1',4'-二氢-7,2'-环氧-8,1'-新木脂烷-8'-烯-4'-酮（7）、simulanol（8）、落叶松树脂醇（9）、5'-甲氧基落叶松树脂醇（10）、5,5'-二甲氧基落叶松树脂醇（11）、nectandrin A（12）、nectandrin B（13）、杜仲树脂酚（14）、丁香脂素（15）和松脂醇（16）。化合物8、10、11、13和16对LPS诱导RAW 264.7细胞释放NO具有显著抑制作用，其半数抑制浓度（median inhibition concentration，IC₅₀）分别为（8.38±0.07）、（16.24±0.35）、（229.71±1.30）、（21.68±0.72）、（19.74±0.39）μmol/L。结论 化合物2、4～6、8、10、11和13为首次从木兰属植物中分离得到；所有化合物均为首次从该植物中分离得到，首次报道化合物1的¹H-和¹³C-NMR数据，并且首次报道化合物2和4的¹³C-NMR数据。化合物8、10、11、13和16具有潜在的抗炎作用。]]> 2022/7/21 9:01:01 274true 目的 采用UHPLC-Q-TOF-MS技术结合多元数据统计分析方法，针对白术芍药散水煎液中的化学组成进行分析，同时与药材未经炮制即配伍入药的情况进行比较，探讨中药炮制过程对白术芍药散中化学成分的影响。方法 采用正、负离子扫描模式检测，利用Peakview 1.2软件鉴别样品中化学成分，结合MarkerView 1.2.1软件对炮制前后样品进行主成分分析并寻找两者的特征差异性成分。结果 正、负离子检测模式下共匹配出化学成分183种，通过t检验发现差异性化学成分34种，差异性成分的主要来源为陈皮和防风。结论 药材经过炮制配伍入药对于白术芍药散的化学组成具有显著性影响，古籍中所载白术芍药散应采用炮制品进行组方用药具有实际的客观原因与深刻的科学内涵。]]> 2022/7/21 9:01:01 273true 目的 研究菊科蜂斗菜属植物毛裂蜂斗菜Petasites tricholobus全草中倍半萜类化学成分。方法 采用正相硅胶、反相硅胶、葡聚糖凝胶、微孔树脂等多种柱色谱填料进行分离纯化，并运用MS、NMR、UV、IR等现代波谱分析技术对化合物结构进行鉴定。结果 从毛裂蜂斗菜50%乙醇提取物中分离得到5个倍半萜类化合物，分别鉴定为1α-(cis- methylthioacryloyloxy)-8α-angeloyloxy-3β,4β-epoxy-bisabola-7(14),10-diene（1）、bakkenolide IIIb（2）、monoketone（3）、japonipene C（4）和petatewalide A（5）。结论 化合物1为新化合物，命名为毛裂蜂斗菜素；化合物2～5均为首次从毛裂蜂斗菜中分离得到。]]> 2022/6/20 9:01:00 272true 目的 对拟康定乌头Aconitum rockii和林地乌头A. nemorum中二萜生物碱类化学成分进行研究。方法 采用硅胶柱色谱对其总生物碱进行分离纯化，通过HR-ESI-MS、IR、1D和2D NMR等波谱技术鉴定化合物的结构。结果 从拟康定乌头中共分离得到了6个化合物，分别鉴定为1α,6α,8β,16β,18-pentamethoxy-14α-benzoyloxy-N-ethylaconitane（1）、工布乌碱（2）、大渡乌碱（3）、膝乌宁碱甲（4）、滇乌碱（5）和黄乌生（6）；从林地乌头中共分离并鉴定了10个化合物，分别为塔拉萨敏（7）、14-乙酰塔拉萨敏（8）、卡马考宁（9）、16-epipyroaconine（10）、乌头碱（11）、3-脱氧乌头碱（12）、牛扁碱（13）、甲基牛扁碱（14）、德尔色明甲（15）、德尔色明乙（16）。结论 化合物1是新的乌头碱型C₁₉-二萜生物碱，命名为拟康定乌碱甲；化合物2～6为首次从拟康定乌头中分离得到，化合物9～16为首次从林地乌头中分离得到。]]> 2022/6/20 9:01:00 271true 目的 研究分心木Diaphragma Juglandis Fructus的化学成分及其体外抗肿瘤活性。方法 综合应用多种色谱技术方法进行分离纯化，结合现代波谱技术及理化性质进行结构鉴定；采用MTT法检测化合物对人子宫颈癌HeLa细胞和人胃癌HGC-27细胞的体外抑制活性。结果 从分心木95%甲醇提取物中分离得到16个化合物，分别鉴定为isosclerone（1）、engelhardione（2）、5-dehydroxy-octahydro-demethoxycurcumin-A（3）、(E)-3,3′-dimethoxy-4,4′-dihydroxystilbene（4）、blumenol A（5）、(＋)-erythro-7-O-ethylguaiacylglycerol（6）、threo-3-(4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)-3-ethoxypro-pane-1,2-diol（7）、(6R,9R)-blumenol B（8）、hexahydro-demethoxycurcumin-A（9）、blumenol C（10）、3,4-二羟基苯甲酸乙酯（11）、(＋)-异落叶松脂醇（12）、胡桃宁B（13）、heptanoid（14）、4,17-dimethoxy-2-oxatricyclo [13.2.2.13,7]eicosa-3,5,7(20),15,17,18-hexaene- 10,16-diol（15）、alternariol 9-methyl ether（16）。结论 化合物1～16均为首次从分心木中分离得到，化合物9和13对HeLa细胞具有抑制作用，其半数抑制浓度（median inhibitory concentration，IC₅₀）分别为25.33、16.29 μmol/L，而化合物13对HGC-27细胞表现出一定的活性。]]> 2022/6/20 9:01:00 270true 目的 采用超高效液相色谱串联四级杆飞行时间质谱联用技术对益气健脾颗粒中化学成分进行初步鉴定和归属分类。方法 采用YMC-Pack ODS-A色谱柱（250 mm×4.6 mm，5 μm），以0.2%甲酸水-甲醇为流动相体系，梯度洗脱，进样量8 μL，体积流量1.0 mL/min，在正、负离子模式下对色谱流出物进行质谱检测。结果 通过与对照品比对、自建数据库匹配，结合文献报道，从益气健脾颗粒中鉴定出130个化学成分，包括54个黄酮类、22个萜类、20个含氮化合物、14个香豆素类、12个有机酸类，还有8个醇苷类、鞘脂类等其他成分。结论 建立的定性分析方法能系统、快速地对益气健脾颗粒中的成分进行识别，为益气健脾颗粒的质量控制和研究药效物质基础提供重要依据。]]> 2022/6/20 9:01:00 269true 目的 研究补骨脂Psoraleae Fructus 70%乙醇水提取物的环己烷溶性部分的化学成分。方法 采用硅胶、高效液相色谱等柱色谱方法进行分离纯化，通过化合物的谱学数据鉴定其结构。结果 从补骨脂70%乙醇水提取物的环己烷溶性部分分离出21个化合物，分别鉴定为补骨脂醚（1）、对羟基苯甲醛（2）、邻苯二甲酸二异辛酯（3）、补骨脂醚酚G（4）、补骨脂醚酚H（5）、双补骨脂酚V（6）、双补骨脂酚I（7）、双补骨脂酚H（8）、双补骨脂酚F（9）、双补骨脂酚D（10）、双补骨脂酚G（11）、豆甾醇（12）、补骨脂查耳酮（13）、补骨脂定（14）、补骨脂二氢黄酮甲醚（15）、异补骨脂素（16）、补骨脂素（17）、豆甾醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷-6'-O-棕榈酸酯（18）、4-羟基合生果素（19）、新补骨脂宁（20）和6-异戊烯基柚皮素（21）。结论 化合物1、4、5和6为4个新的化合物。]]> 2022/6/1 16:28:45 268true 目的 研究丁香蒲桃Syzygium aromaticum的果实母丁香的化学成分。方法采用硅胶柱色谱、SephadexLH-20凝胶柱色谱及半制备高效液相色谱法分离纯化，采用MS、¹H-NMR、¹³C-NMR、DEPT、HSQC、HMBC、COESY等波谱学方法鉴定化合物的结构。结果 从母丁香乙醇提取物中分离得到了15个化合物，分别鉴定为1,3,5-三羟基-3-甲基苯乙酮-1-O-β-D-(6'-O-没食子酰基)葡萄糖苷（1）、triterpenoster（2）、积雪草酸（3）、齐墩果酸（4）、山楂酸（5）、熊果酸（6）、花椒油素（7）、methylxanthoxylin（8）、母丁香酚（9）、没食子酸（10）、没食子酸甲酯（11）、丁香酚（12）、萎叶醇（13）、β-氧化石竹烯（14）、去氢双丁香酚B（15）。结论 化合物1为新化合物，命名为母丁香酚A；化合物2为新天然产物，化合物7～8、11首次从该植物中分离得到。化合物1、7～9为苯乙酮类成分，2～3为乌苏烷型三萜类成分，4～5为齐墩果烷型三萜类成分，12～13、15为苯丙素类成分，14为倍半萜类成分。]]> 2022/6/1 16:28:45 267true 目的 采用超高效液相色谱串联四极杆飞行时间质谱联用技术（UPLC-Q-TOF-MS）对人参配方颗粒标准汤剂化学成分进行快速表征，阐明人参配方颗粒的化学物质基础，并建立指纹图谱方法对人参配方颗粒进行质量控制。方法 采用ACQUITY UPLC HSS T3色谱柱（100 mm×2.1 mm，1.8 μm），以乙腈-0.1%甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱，在正、负离子模式下分别采集人参配方颗粒标准汤剂的质谱数据，通过MS DIAL软件辅助解析、数据库检索和对照品比对等方法快速分析人参配方颗粒标准汤剂化学成分。并采用ACQUITY UPLC HSS T3色谱柱（150 mm×2.1 mm，1.8 μm），乙腈-0.01%磷酸水溶液为流动相，建立人参配方颗粒指纹图谱方法。结果 从人参配方颗粒标准汤剂中共鉴定出57个化合物，包括皂苷25个、氨基酸及其衍生物12个、碱基及核苷5个、其他类成分15个。建立的人参配方颗粒指纹图谱有8个共有峰，分别为人参皂苷Rg₁、Re、Rf、Rc、Ro、Rb₁、Rb₂、Rd。指纹图谱方法精密度、稳定性、重复性良好，不同厂家不同批次人参配方颗粒的成分基本相同，仅含量上存在一定差异。结论 该研究基本阐明了人参配方颗粒的化学物质基础，建立的指纹图谱方法为人参配方颗粒的质量控制提供了方法参考。]]> 2022/6/1 16:28:45 266true 目的 研究不同pH条件下毛蕊花糖苷的降解规律，鉴定降解产物并推测降解途径。方法 采用HPLC-UV法研究毛蕊花糖苷在不同pH下的降解规律；采用高效液相色谱-离子阱飞行时间串联质谱（HPLC-IT-TOF-MS）鉴定其降解产物结构。使用Agilent ZORBAX Eclipse XDB C₁₈色谱柱（150 mm×4.6 mm，5 μm）；流动相为0.5%醋酸水溶液（A）-甲醇（B），体积流量1 mL/min，柱温30℃，检测波长254 nm，进样量10 μL；质谱分析使用电喷雾离子源（ESI），在正离子模式下扫描，扫描范围均为m/z 100～800。通过比较毛蕊花糖苷在不同pH条件下色谱峰面积，分析其降解规律；并通过对照品比对、质谱数据等对降解产物进行鉴定。结果 在不同pH缓冲溶液中，毛蕊花糖苷及异毛蕊花糖苷降解速率随pH值的增加而加快，降解产物有水解产物、氧化产物及同分异构体异毛蕊花糖苷等。结论 分析了不同pH条件下毛蕊花糖苷的降解规律、降解产物和降解途径，研究结果可为含毛蕊花糖苷的中药的质量控制提供参考。]]> 2022/6/1 16:28:45 265true 目的 研究禾本科植物薏苡Coix lacryma-jobi的种仁(薏苡仁)非脂溶性部位的化学成分。方法 运用正相硅胶、反相ODS及半制备型高效液相色谱技术进行系统的分离纯化,并结合多种波谱方法进行结构鉴定。结果 从薏苡仁正丁醇部位分离得到5个生物碱类化合物,分别鉴定为 (2R)-2-O-(β-D-glucopyranosyl-(1→6)-β-D-glucopyranosyl)-7-methoxy- 1,4(2H)-benzoxazin-3-one(1)、methyl dioxindole-3-acetate(2)、(3S)-1,2,3,4-四氢-β-咔啉-3-羧酸(3)、cordysinin B(4)、色氨酸(5)。结论 化合物1为未见文献报道的新化合物,命名为薏苡仁苷C(coixlachryside C),化合物3和4为首次从薏苡属植物中分离得到。]]> 2022/5/25 14:20:15 264true 目的 研究华东覆盆子Rubus chingii茎的化学成分。方法 利用硅胶、ODS柱色谱、Sephadex LH-20葡聚糖凝胶柱色谱、高效制备液相色谱等色谱方法进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据分析鉴定化合物结构。结果 从覆盆子茎中分离得到17个化合物,分别鉴定为松脂素(1)、黑麦草内酯(2)、催吐萝芙木醇(3)、(−)-丁香脂素(4)、13E-对映-半日花烷-8(17),13-二烯-3β,15,18-三醇(5)、3β,18-di-hydroxy-manool(6)、(+)-儿茶素(7)、(−)-儿茶素(8)、邻苯二甲酸二丁酯(9)、goshonoside-F1(10)、3β-hydroxy-manool-18-O-β-D-glucoside(11)、goshonoside-F2(12)、goshonoside-F5(13)、goshonoside-F4(14)、goshonoside-F3(15)、goshonoside-F7(16)、异槲皮素(17)。结论 化合物11为新化合物,命名为覆盆子苷B;化合物6为新的天然产物,化合物1~4为首次从该植物中分离得到,化合物1~17为覆盆子茎中首次分离。]]> 2022/5/25 14:20:15 263true 目的 研究工业大麻 Cannabis sativa 地上部分的化学成分。方法 采用硅胶柱色谱及HPLC等色谱技术进行分离纯化,通过理化性质与波谱数据分析鉴定结构。结果 从工业大麻地上部分的醋酸乙酯萃取物中分离得到20个单体化合物,分别鉴定为大麻色原烯(1)、次大麻色原烯(2)、次大麻酚(3)、(2E, 6Z)-2,6-壬二烯酸(4)、大麻艾尔松酚(5)、acetyl cannabispirol(6)、对羟基苯甲醛(7)、8-羟基乙酸芳樟酯(8)、羟基二氢博伏内酯(9)、次大麻艾尔松酚(10)、6-hydroxy-∆^(7,8)-cannabichromene(11)、cannabispiran(12)、cannabispiradienone(13)、13-羟基-9Z,11E,15E-十八碳三烯酸(14)、(±)-2,3,3a,5-tetrahydro- 1H-benzo[d]pyrrolo[2,1-b] [1,3]oxazin-1-one(15)、次大麻艾尔松酸B(16)、亚麻酸甲酯(17)、棕榈酸甲酯(18)、2,5-二叔丁基苯(19)、N-[2-(S)-hydroxy-2-(4-hydroxy-phenyl)-ethyl]-3-(4-hydroxy-3-methoxy- phenyl)-acrylamide(20)。结论 化合物15为新天然产物,命名为大麻内酰胺A;化合物4、8、9、14、19、20为首次从该属植物中分离得到,且补充了化合物10、16的核磁共振碳谱数据。]]> 2022/5/25 14:20:15 262true 目的 采用UPLC-Q/TOF-MS技术对大鼠ig金振口服液后的血浆、尿液、胆汁和粪便中的原型成分及代谢产物进行分析,描绘金振口服液体内代谢轮廓,初步揭示其体内物质基础。方法 采用Waters ACQUITY^TM BEH C₁₈(100 mm×2.1 mm,1.7 μm)色谱柱,流动相为0.1%甲酸水溶液(A)-0.1%甲酸乙腈溶液(B)进行梯度洗脱,体积流量0.4 mL/min,柱温40℃。电喷雾离子源(ESI),centroid模式进行数据采集。基于高分辨质量亏损过滤技术,建立5步检识策略来表征金振口服液在大鼠体内的相关外源物。结果 大鼠ig金振口服液,在生物样本中共检识112个外源性成分,包括44个原型成分(22个成分经对照品比对)和68个代谢产物,主要的代谢途径为II相代谢葡萄糖醛酸化、硫酸化及I相代谢甲基化等。结论 采用UPLC-Q/TOF-MS技术及建立的检识策略可对金振口服液在大鼠血浆、尿液、粪便和胆汁中的外源物进行快速有效的定性检识,有助于揭示其体内药效成分,为其药动学特征的描绘及建立与功效相关联的质量控制方法提供一定的参考依据。]]> 2022/5/25 14:20:15 261true 目的 基于计算机模拟技术从中药天然产物库中挖掘色氨酸羟化酶1(tryptophan hydroxylase-1,TPH1)抑制剂。方法 搭建分子对接、类药性筛选、药动学预测、分子动力学模拟于一体的药物筛选平台,从中药系统药理学数据库与分析平台(traditional chinese medicine systems pharmacology database and analysis platform,TCMSP)数据库中挖掘TPH1抑制剂。结果 川贝酮碱(TCMSP_ID:MOL009572)实验数据均表现出良好的TPH1抑制活性及类药性,预测命中分子可有效抑制胃肠道相关TPH1活性,但对中枢神经系统相关TPH2活性抑制作用较小;通过酶活抑制实验验证抑制效应,并借助分子动力学模拟动态解析结合能变化及各项能量分布。结论 整合多种虚拟筛选技术挖掘到缓解肠易激综合征相关痛症的TPH1抑制剂-川贝酮碱MOL009572。]]> 2022/5/25 14:20:15 260true 目的 研究滇重楼Paris polyphylla var. yunnanensis茎叶的化学成分。方法 运用HPD100大孔吸附树脂、硅胶、Sephadex LH-20、ODS等多种柱色谱及制备液相色谱对滇重楼茎叶提取物进行分离纯化,通过核磁共振、质谱等波谱学方法并结合文献对分离得到的化合物进行结构鉴定。结果 从滇重楼茎叶提取物中分离得到6个化合物,分别鉴定为7α-羟基偏诺皂苷元(1)、薯蓣皂苷元(2)、(25R)-螺甾-5-烯-3β,7β,21-三醇(3)、diosbulbisin C(4)、偏诺皂苷元-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(5)、薯蓣皂苷元-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(6)。结论 化合物1为新化合物;化合物3、4为首次从该属植物中分离得到。]]> 2023/4/28 14:31:24 259true 目的 确定从丹参多酚酸提取物中分离得到的1个紫草酸同分异构体(异紫草酸)的结构。方法 利用质谱、核磁共振、化学转化以及ECD等方法确定其化学结构。结果 该化合物鉴定为[(2S,3S)-4-(2-羧基乙烯基)-2-(3,4-二羟基苯基)-2,3-2H-7-羟基-3-苯骈呋喃羧酸-3-[(1R)-1-羧基-2-(3,4-二羟基)乙基]酯](异紫草酸)。结论 总结了紫草酸同分异构体核磁数据的规律,进一步明确了异紫草酸的平面结构并首次确定了异紫草酸的立体结构。]]> 2023/4/28 14:31:24 258true 目的 研究没药Myrrha二氯甲烷部位化学成分及部分化合物抗炎活性。方法 采用多种柱色谱方法和制备液相色谱进行分离纯化,并利用波谱学方法对其结构进行鉴定。通过检测化合物对脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)诱导的BV2细胞释放炎症介质NO的抑制能力,来评估所分离化合物的抗炎作用。结果 从没药的二氯甲烷部位中分离得到15个化合物,通过波谱数据与文献数据进行对比,分别鉴定为苍术内酯III(1)、myrrhterpenoid N(2)、木香烃内酯(3)、莪术二酮(4)、去氢假虎刺酮(5)、eurylosesquiterpenol E(6)、t-杜松醇(7)、10β-hydroxyisodauc-6-en-14-al(8)、oplopanone(9)、去氢木香内酯(10)、4-hydroxy-4,7-dimethyl-α-tetralone(11)、3-hydroxy-6-methylacetophenone(12)、(2E,4E)-6- hydroxy-2,6-dimethylhepta-2,4-dienal(13)、erlangerin D(14)、(-)-dimethylmatairesinol(15)。结论 化合物6、14为首次从没药中分离得到,化合物3、4、5、8、10~13、15为首次从没药属植物中分离得到。对化合物1、5、6、7、9、11~15进行了抗炎活性筛选,化合物1、5、6、7、9、11~15均对LPS诱导的BV2细胞炎症反应具有抑制作用。]]> 2023/4/28 14:31:25 257true 目的 对黄芩Scutellaria baicalensis中化学成分及其血中移行成分进行定性分析,为黄芩药效物质基础研究提供参考。方法 采用U3000-Q Exactive超高效液相色谱-液质联用仪,获得黄芩水煎液、混合对照品溶液、空白血清和含药血清的液相色谱-质谱信息,通过比对OTCML(Thermo Science)、mzCloud、ChemSpider、Massbank数据库及部分对照品的提取离子流色谱图、质谱碎片裂解信息,鉴定出目标化合物。结果 黄芩水煎液中共鉴定出125个化合物,包括黄酮类、苯丙酸苷类、环烯醚萜苷类、三萜类、生物碱等;对黄芩血中移行成分进行分析,共鉴定出25个原型成分,包括黄酮类、二萜类、环烯醚萜类和生物碱类;其中19个化合物为首次报道的黄芩血中移行成分,包括半乳糖醛酸、α,α-海藻糖、黄芩前列素B、白杨素6-C-葡萄糖苷8-C-阿拉伯糖苷、ajugapitin、白杨素6-C-α-L-阿拉伯吡喃糖苷8-C-葡萄糖苷、圣草酚-7-葡糖苷、白杨素6-C-葡萄糖苷8-C-α-L-阿拉伯吡喃糖苷、白杨素6-C-阿拉伯糖苷8-C-葡萄糖苷、6-O-甲基黄芩苷、二氢黄芩苷、芹菜素7-O-葡萄糖醛酸、蓟黄素、5,7,2,-三羟基黄酮、5,8,2'-三羟基-6,7-二甲氧基黄酮、黄芩新素I、柳穿鱼黄素、二氢梓醇、香叶木素。结论 对黄芩水煎液中的化学成分进行了定性分析的基础上,明确了大鼠ig黄芩水煎液后血中移行成分,表明黄芩中具有潜在药理活性的成分主要为黄酮类化合物,为进一步阐明黄芩的药理作用和机制奠定基础。]]> 2023/4/28 14:31:25 256true 目的 研究铁冬青Ilex rotunda干燥树皮（救必应）的化学成分及其体外抗炎活性。方法 采用硅胶柱色谱、ODS柱色谱、D101大孔吸附树脂柱色谱和半制备高效液相色谱进行分离纯化，并运用HR-ESI-MS、NMR进行化合物结构鉴定。通过测定化合物对脂多糖（lipopolysaccharide，LPS）诱导小鼠RAW264.7巨噬细胞释放炎症介质一氧化氮（NO）的抑制能力，评价化合物的抗炎作用；MTT法测定化合物的细胞毒性。结果 从救必应中分离得到14个化合物，分别鉴定为咖啡酸 [(E)-4-羟基-2-甲基丁-2-烯-1-基] 酯（1）、咖啡酸 [(E)-4-羟基异戊烯基] 酯（2）、咖啡酸(4-羟基异戊烯基)酯 β-D-吡喃葡萄糖苷（3）、rotundarpenoside B（4）、3,5-二咖啡酰基奎宁酸甲酯（5）、3,4-二咖啡酰基奎宁酸甲酯（6）、紫丁香苷（7）、芥子醛葡萄糖苷（8）、di-O-methylcrenatin（9）、咖啡酸（10）、芥子醛（11）、紫丁香醛（12）、原儿茶醛（13）、丁香酸（14）。结论 化合物1和2为2个新的咖啡酸半萜酯，分别命名为咖啡酸半萜酯A和咖啡酸半萜酯B。化合物3的氢谱和碳谱数据为首次报道。化合物1、2和11具有潜在的抗炎活性。]]> 2023/4/20 18:45:44 255true 目的 研究阿魏属植物臭阿魏Ferula teterrima的化学成分及其抗肿瘤活性。方法 采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱及半制备高效液相色谱等色谱方法分离纯化得到单体化合物，利用MS、¹H-NMR、¹³C-NMR、DEPT、2D NMR等波谱学方法鉴定化合物的结构。采用计算电子圆二色谱法（ECD）判定新化合物的绝对构型。同时以人肝癌HepG2细胞株为筛选模型对分离得到的化合物进行抗肿瘤活性测试。结果 从臭阿魏中分离得到了9个化合物，分别鉴定为臭阿魏脂素A（1）、镰叶芹二醇（2）、阿魏酸（3）、阿魏酸松柏酯（4）、badrakemin acetate（5）、fekolone（6）、mogoltadone（7）、香草醛（8）、γ-甲氧基异丁香酚（9）。化合物1为降木脂素类成分，2为聚炔类成分，5～7为倍半萜香豆素类成分，3、4为苯丙素类成分。结论 化合物1为新化合物，化合物2、4和9为首次从阿魏属中分离得到，化合物3、6～8为首次从该植物中得到。化合物4、6和7表现出潜在的抗肿瘤活性，半数抑制浓度（median inhibition concentration，IC₅₀）分别为11.09、17.95和23.06 μmol/L。]]> 2023/4/20 18:45:44 254true 目的 研究华中五味子Schisandra sphenanthera果实的化学成分及其抗糖尿病活性。方法 运用硅胶、Sephadex LH-20、半制备HPLC等手段对其醇提物进行分离纯化，利用¹H-NMR、¹³C-NMR、MS等波谱技术鉴定所得化合物结构。采用高脂饮食诱导的糖尿病小鼠模型，通过ip葡萄糖耐量实验、ip胰岛素耐量实验及血清中总胆固醇（total cholesterol，TC）、三酰甘油（triglyceride，TG）、胰岛素（insulin，INS）水平检测，对化合物2进行抗糖尿病活性研究。结果 从华中五味子果实中分离得到19个化合物，分别鉴定为戈米辛J（1）、kadsurarin（2）、前戈米辛（3）、戈米辛O（4）、arisanschinin G（5）、sieverlignan E（6）、五味子酯甲（7）、异型南五味子庚素（8）、kadoblongifolin C（9）、五味子酯丁（10）、五味子酚（11）、schizanrin F（12）、7(18)-dehydroschisandro A（13）、戈米辛M₁（14）、安五脂素（15）、桉脂素（16）、kadsufolin A（17）、7-乙氧基迷迭香酚（18）、3,3′-bisdemethylpinoresinol（19）。其中，化合物2可有效改善糖尿病小鼠糖耐量和胰岛素抵抗，降低血清中TC、TG、INS水平。结论 化合物6、8～9、16～19为首次从五味子属植物中分离得到，化合物2、5、12～13为首次从该植物中发现。化合物2具有较好的抗糖尿病活性。]]> 2023/4/20 18:45:44 253true 目的 通过对苦参Sophora flavescens不同组织样品中生物碱类成分的LC-MS分析，探讨苦参中生物碱类成分的质谱裂解规律及其在不同样品中的异同。方法 首先利用UPLC-Q-Exactive-Orbitrap MS对5年生苦参根中的生物碱类成分进行全面的鉴定分析。再利用UPLC-QQQ-MS/MS技术，对苦参无菌幼苗不同组织部位（根、茎、叶）、苦参愈伤组织中的生物碱类成分进行定量分析，比较各样品中生物碱类成分的异同。结果 从5年生苦参根中共鉴定出47个生物碱类成分；利用UPLC-QQQ-MS/MS对其中17个主要的生物碱类成分进行了定量分析，发现不同苦参样品中生物碱类成分差异明显，其中苦参无菌幼苗各组织部位中生物碱的含量相对较高。结论 建立了一种苦参生物碱类成分快速定性定量分析方法，从5年生苦参根中快速鉴定出47种生物碱；通过对苦参不同组织样品中17个生物碱类成分的定量分析，为后续利用比较转录组测序技术，挖掘并鉴定苦参中生物碱类成分生物合成关键酶的研究奠定基础。]]> 2023/4/20 18:45:44 252true 目的 研究壮药斜叶黄檀Dalbergia pinnata根茎的化学成分。方法 通过硅胶柱色谱、RP-C₁₈及半制备高效液相色谱法进行分离和纯化，根据理化性质、波谱数据及结合参考文献鉴定化合物结构并对分离得到的化合物进行体外抗氧化活性测试。结果 从斜叶黄檀乙醇提取物中分离得到13个化合物，分别鉴定为斜叶黄檀素A（1a）、斜叶黄檀素B（1b）、2'-甲氧基-4'-羟基-α,β-二氢查耳酮（2）、3,7-二羟基-6-甲氧基-二氢黄酮（3）、8-羟基-4',7-二甲氧基异黄酮（4）、黑黄檀素（5）、黄檀素（6）、6-羟基-7-甲氧基-二氢黄酮（7）、赝靛黄素（8）、8-O-methylretusin（9）、二氢芒柄花黄素（10）、2'-甲氧基-4'-羟基查耳酮（11）、5,7,3'-三羟基-5'-甲氧基-异黄酮（12）。结论 化合物1a和1b为1对新的异黄烷对映异构体，化合物7为新的天然产物，所有化合物均为首次从斜叶黄檀植物中分离得到。化合物1（1a＋1b）、3～4、6～7、9～12表现出较好的体外抗氧化能力，与阳性对照维生素C相当。]]> 2023/4/4 9:47:42 251true 目的 对峨眉唐松草Thalictrum omeiense根中的化学成分进行研究。方法 运用硅胶、ODS柱色谱、制备高效液相色谱等分离手段对峨眉唐松草根95%乙醇提取物的化学成分进行分离，采用核磁、质谱等多种波谱技术鉴定化合物结构。结果 从峨眉唐松草根95%乙醇提取物中分离得到了19个化合物，分别鉴定为5S-对羟基苯基乙氧基-吡咯烷-2-酮（1a）和5R-对羟基苯基乙氧基-吡咯烷-2-酮（1b）、discretine（2）、(—)-argemonine（3）、O-methylthalisopavine（4）、magnolamide（5）、马尿酸（6）、氧化小檗碱（7）、polyberbine（8）、O-methylpallidine（9）、(—)-ocobotrine（10）、8,9-dihydroprooxocryptochine（11）、唐松草亭碱（12）、小檗碱（13）、meliasendanin D（14）、(+)-(7R,7'R,8S,8'S)-新橄榄树脂素（15）、(—)-南烛木树脂酚（16）、5'-甲氧基异落叶松脂素（17）、(7R)-7,8-二氢-7-甲氧基松柏醇（18）。结论 化合物1a和1b为新化合物，命名为 (—)-峨眉唐松草碱A和 (+)-峨眉唐松草碱A；化合物8、9、11、14为首次从唐松草属植物中分离得到。]]> 2023/4/4 9:47:42 250true 目的 研究夹竹桃科狗牙花属植物药用狗牙花Tabernaemontana bovina枝叶中的化学成分及其抑制滑膜成纤维细胞增殖活性。方法 综合运用硅胶柱色谱、ODS柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱以及制备型HPLC等色谱方法进行系统分离和纯化，根据分离得到化合物的理化性质及其波谱数据，并通过与文献中报道的相应化合物的波谱数据进行对比，鉴定分离得到化合物的化学结构；通过对分离得到化合物的体外抑制滑膜细胞增殖的活性测试以评价其抗类风湿性关节炎活性。结果 从药用狗牙花枝叶的85%乙醇提取物中分离得到了19个化合物，分别鉴定为苏门树脂酸（1）、2α,19α-dihydroxy-3-oxo-12-ursen-28-oic acid（2）、6α-羟基齐墩果酮酸（3）、19α-羟基齐墩果酮酸（4）、garcinielliptone Q（5）、阿里二醇（6）、款冬二醇（7）、taraxast-20-ene-3β,30-diol（8）、马尼拉二醇（9）、16β-羟基羽扇豆烷-20(29)-烯-3-酮（10）、eupha-8,24-diene-3β, 11β-diol-7-one（11）、2α,3β-二羟基-12-烯-28-乌苏酸（12）、busaliol（13）、tripterygiol（14）、polystachyol（15）、rosalaevin B（16）、cephafortin B（17）、burselignan（18）和latifoliamide A（19）。对分离得到的化合物的抑制滑膜成纤维细胞增殖活性研究评价结果表明，化合物13～18对MH7A滑膜成纤维细胞增殖抑制活性的IC₅₀值为（6.49±0.08）～（123.58±0.23）μmol/L。结论 所有化合物均为首次从药用狗牙花中分离得到，化合物13～18表现出了较为显著的抗类风湿性关节炎活性。]]> 2023/4/4 9:47:42 249true 目的 将灵芝三萜中的主要成分灵芝酸A与具有抗肿瘤作用的靛红片段进行拼合，对所得的拼合物进行体外抗肿瘤活性评价，分析构效关系，并对灵芝酸A及其拼合物的靶点进行预测。方法 将灵芝酸A与1个单元或3个单元长度的聚乙二醇连接，再通过点击化学反应与靛红片段进行拼合，采用噻唑蓝（MTT）法考察合成拼合物对乳腺癌MCF-7细胞、肝癌HepG2细胞、骨肉瘤SJSA-1细胞和正常细胞系HK-2细胞的抗增殖活性。结果 共合成16个不同长度及不同取代的灵芝酸A-靛红拼合物，确定结构，为结构全新的化合物。部分拼合物表现出良好的抗肿瘤活性，且靛红片段上的取代基对抗肿瘤效果影响较大，其中6位取代活性最优。反向找靶及分子对接结果表明，灵芝酸A及拼合物可能通过调控鼠双微体2/X蛋白（mouse double minute 2/X，MDM2/X）发挥抗肿瘤作用。结论 该系列化合物对MCF-7细胞的选择性较强，化合物A11和A16具有进一步研究的价值，具有开发为双靶点或多靶点抗肿瘤化合物的潜力。]]> 2023/4/4 9:47:42 248true 目的 对江南山梗菜Lobelia davidii中的三萜类成分及其生物活性进行研究。方法 采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20及HPLC等色谱技术进行分离纯化，运用NMR、MS等波谱技术进行化合物的结构鉴定。采用四甲基偶氮唑盐[3-(4,5-dimethyl-2-thiazolyl)-2,5-diphenyl tetrazolium bromide，MTT] 法筛选分离得到化合物对人非小细胞肺癌A549细胞的细胞毒性；采用4-硝基苯基-α-D-吡喃葡萄糖苷（4-nitrophenyl-α-D-glucopyranoside，PNPG）法测定分离得到化合物对α-葡萄糖苷酶的抑制活性。结果 从江南山梗菜的醋酸乙酯部位中分离得到6个三萜类化合物，分别鉴定为3β-正十六酸酯-齐墩果烷-12-烯-11-酮（1）、熊果酸（2）、齐墩果酸（3）、sumaresinolic acid（4）、3β-羟基-齐墩果烷-12-烯-11-酮（5）、32,33,34-三甲基-细菌藿烷-16-烯-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（6）。细胞毒活性筛选结果表明，化合物1和5对A549细胞增殖有显著的抑制活性，其半数抑制浓度（median inhibition concentration，IC₅₀）分别为（26.72±2.05）、（36.70±3.43）μmol/L。α-葡萄糖苷酶抑制活性筛选结果表明，化合物2和3对α-葡萄糖苷酶有较强的抑制活性，其IC₅₀分别为（28.97±1.73）、（11.87±1.18）μmol/L，抑制活性均高于阳性药阿卡波糖；化合物1对α-葡萄糖苷酶抑制活性的IC₅₀为（148.47±2.09）μmol/L，抑制活性与阳性药阿卡波糖相当。结论 化合物1为新化合物，命名为山梗菜萜A；化合物2～6均为首次从江南山梗菜中分离得到。化合物1和化合物5对A549细胞有较强的细胞毒活性。化合物1～3对α-葡萄糖苷酶有一定的抑制活性。]]> 2023/3/18 13:40:19 247true 目的 对蒺藜科白刺属植物唐古特白刺Nitraria tangutorum果实中酚酸类成分及α-葡萄糖苷酶抑制活性进行研究。方法 采用硅胶柱色谱、MCI色谱及半制备高效液相色谱法等技术对其进行分离纯化，结合NMR和MS等波谱学数据鉴定单体化合物结构，对化合物的蔗糖酶和麦芽糖酶抑制活性进行筛选，并对活性较好的化合物进行蔗糖酶和麦芽糖酶分子对接分析。结果 从唐古特白刺果实中分离得到11个化合物，分别鉴定为6'-O-对香豆酰基-α-槐糖（1）、6'-O-对香豆酰基-β-吡喃葡萄糖基-(1-2)-α-甘露糖（2）、4-羟基苯甲酸（3）、香草酸（4）、原儿茶酸甲酯（5）、对香豆酸（6）、咖啡酸（7）、6-O-对香豆酰基-D-半乳糖（8）、反式-4-O-β-D-吡喃喃葡糖基阿魏酸（9）、cynarin（10）、芍药苷（11）。化合物7对蔗糖酶和麦芽糖酶的半数抑制浓度（median inhibition concentration，IC₅₀）值分别为809.1和768.5 μmol/L，化合物10的IC₅₀值分别为473.3和114.3 μmol/L；分子对接显示化合物7对蔗糖酶和麦芽糖酶结合自由能分别为-27.6和-25.5 kJ/mol，化合物10的结合自由能分别为-36.8、-36.4 kJ/mol。结论 化合物1和2是新化合物，并分别命名为香豆酰苷A和香豆酰苷B；化合物5、8～10首次从该属植物中分离得到，并且化合物7和10对蔗糖酶和麦芽糖酶都具有较好的抑制活性。]]> 2023/3/18 13:40:19 246true 目的 研究兔耳风属植物杏香兔耳风Ainsliaea fragrans的化学成分。方法 采用溶剂萃取、大孔吸附树脂、硅胶、ODS柱色谱以及HPLC等技术进行化学成分分离纯化，运用核磁共振等波谱数据分析鉴定化合物结构。结果 从杏香兔耳风乙醇提取物中分离得到20个化合物，分别鉴定为3β-O-β-D-glucopyranosyl-8α-hydroxy-11α,13-dihydrozaluzanin C（1）、岩白菜素（2）、glucozaluzanin C（3）、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸甲酯（4）、costunolide-15-β-D-glucopyranoside（5）、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷（6）、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷（7）、芹菜素-6,8-二-C-葡萄糖苷（8）、绿原酸（9）、1,3-O-二咖啡酰奎宁酸（10）、3-O-反式对羟基香豆酰奎宁酸（11）、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷（12）、木犀草素（13）、原儿茶酸（14）、5-O-顺式对羟基香豆酰奎宁酸（15）、1-O-咖啡酰奎宁酸（16）、隐绿原酸（17）、5-O-反式对羟基香豆酰奎宁酸（18）、3,5-O-二咖啡酰奎宁酸（19）、2′-O-E-caffeoyl-8α-hydroxy-11α,13-dihydro-3β-O-β-D-glucozaluzanin C（20）。结论 化合物2、4～8、11、15～16、18为首次从兔耳风属植物中分离得到。]]> 2023/3/18 13:40:19 245true 目的 从薏苡仁Coicis Semen中分离纯化多糖，分析其单糖组成并通过血清代谢组学探讨薏苡仁多糖对脾气虚证的调节作用。方法 石油醚脱脂、热水抽提、乙醇沉淀、Sevage法除蛋白得到薏苡仁多糖（Coicis Semen polysaccharide，CP），经过DEAE-52纤维素离子交换柱、Sephadex G-75柱进行分离纯化，得到水洗脱多糖CP-W，气相色谱分析单糖组成；通过饮食失节（高脂低蛋白饲料）与劳累过度相结合的方法建立大鼠脾气虚证疾病模型，对获得的血清进行HPLC-TOF/MS分析，以期从代谢组学角度阐明薏苡仁多糖对其脾气虚证的调节作用。结果 从薏苡仁中分离纯化得到CP-W多糖，其总碳水化合物含量为97.32%，单糖组成分析表明CP-W多糖由L-鼠李糖、L-阿拉伯糖、D-木糖、D-葡萄糖、D-半乳糖组成，单糖组成比例为0.4∶0.3∶1.1∶97.7∶0.5。与对照组相比，模型组在给予CP-W之后，在血清中发现12种差异代谢物，主要与脂质代谢、能量代谢和激素代谢相关。结论 薏苡仁多糖能改善脾气虚证模型的生理特征，血清代谢组学结果表明薏苡仁多糖能够调节脾气虚证大鼠紊乱的脂质代谢、能量代谢、激素代谢等异常。]]> 2023/3/18 13:40:19 244true 目的 应用UHPLC-Q-Exactive-Orbitrap-MS技术分析心脉安中的化学成分，同时建立一种快速同时测定心脉安中15种成分含量的UHPLC-QTRAP-MS/MS方法。方法 采用ACQUITY UPLC HSS T3色谱柱（100 mm×2.1 mm，1.8 μm），0.1%甲酸水溶液（A）-乙腈（B）为流动相系统进行梯度洗脱，采用加热电喷雾离子源（HESI），正、负离子模式下采集数据，分析推定心脉安化学成分。并采用Waters ACQUITY UPLC CSH C₁₈色谱柱（100 mm×2.1 mm，1.7 μm），流动相为0.1%甲酸水（A）-乙腈（B），梯度洗脱，电喷雾离子源（ESI），采用多反应监测模式（MRM）正负离子同时对心脉安中15个成分进行定量分析。结果 根据精确相对分子质量数据和多级质谱碎片离子，结合对照品比对或文献报道，共从心脉安中分析推定109个主要化学成分，包括31个三萜类（主要是三萜皂苷类）、25个黄酮类、15个苯丙素类、13个甾体、9个单萜类、7个醌类、9个其他类化合物。在优化的液相-质谱条件下，人参皂苷Re、人参皂苷Rg₁、人参皂苷Rb₁、人参皂苷Rd、丹参素、丹酚酸B、丹参酮I、隐丹参酮、丹参酮II_A、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、黄芪甲苷、芍药苷、芍药内酯苷、麦冬皂苷D、鲁斯可皂苷元在测定浓度范围内线性关系良好（r≥0.995 8），平均加样回收率（n＝6）为91.8%～106.5%，RSD为1.9%～4.5%，精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于4.6%。结论 该研究基本阐明了心脉安的化学物质基础，建立的UHPLC-QTRAP-MS/MS含量测定方法，重复性和专属性好，稳定可控，可用于心脉安的质量控制。]]> 2023/3/18 13:40:19 243true 目的 对花椒Zanthoxylum bungeanum果皮正丁醇部分化学成分进行研究。方法 利用大孔树脂柱色谱、硅胶柱色谱、ODS柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、半制备HPLC等方法进行分离纯化，并综合应用HR-ESI-MS、NMR、IR、CD等多种波谱方法确定化合物结构。结果 从花椒果皮正丁醇部分分离得到25个化合物，分别鉴定为2α,3β-dihydroxy-3α-vanilloylmethyl-γ-lactone（1）、phellolactone（2）、香草酸（3）、异香草酸（4）、4-hydroxycryptone（5）、ZP-amide A（6）、ZP-amide B（7）、ZP-amide D（8）、马齿苋酰胺E（9）佛手柑内酯（10）、(±)-dorsteniol（11）、苔黑酚葡萄糖苷（12）、phloroacetophenone 4-O-β-D-glucopyranoside（13）、(1R,2R,4S)-trans-2-hydroxy-1,8-cineole-2-O-β-D-glucopyranoside（14）、(3S,6S)-6-ethenyltetrahydro-2,2,6-trimethyl-2H-pyran-3-yl-6-O-β-D-glucopyranoside（15）、trans-linalool-3,6-oxide-7-O-β-D-glucopyranoside（16）、betulabuside A（17）、大豆苷（18）、葛根素（19）、金丝桃苷（20）、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷（21）、槲皮素-3-O-β-D-鼠李糖苷（22）、扁蓄苷（23）、橙皮苷（24）和tamarixetin 7-rutinoside（25）。结论 化合物1为新的γ-内酯类化合物，命名为异花椒戊内酯（isophellolactone），化合物1、2、9、11、13、14、17～19和22、23系首次从花椒属植物中分离得到，化合物5、10、15和24系首次从花椒中分离得到。]]> 2023/3/4 10:43:12 242true 目的 研究山橙Melodinus suaveolens茎乙醇提取物氯仿部位中的生物碱类成分。方法 采用酸溶碱沉法富集，运用正相硅胶柱色谱、半制备高效液相色谱等多种色谱方法进行分离和纯化，并利用一维和二维核磁共振波谱、高分辨质谱以及圆二色谱等技术鉴定化合物的结构。结果 从山橙乙醇提取物氯仿部位分离得到12个生物碱类成分，分别鉴定为美乐苏胺A（1）、柳叶水甘草碱（2）、3-羰基柳叶水甘草碱（3）、白坚木胺（4）、△¹⁴-长春布宁（5）、△¹⁴-vincamenine（6）、3-羰基-11-甲氧基柳叶水甘草碱（7）、alstoyunine G（8）、pachysiphine（9）、洛柯宁碱（10）、土波台文碱（11）、venalstonine（12）。初步的抗肿瘤活性评价实验表明，化合物2、8～10显示出不同程度的肿瘤细胞增殖抑制活性。结论 化合物1为1个新的单萜吲哚类生物碱，化合物4、11和12首次从该植物中分离得到；化合物10对人肺癌A549、人肝癌HepG2和人前列腺癌PC-3肿瘤细胞具有显著的增殖抑制活性，半数抑制浓度（median inhibition concentration，IC₅₀）分别为7.11、0.84和3.78 μmol/L。]]> 2023/3/4 10:43:13 241true 目的 对采自中国南海的短指软珊瑚Sinularia sp.萜类化学成分和生物活性进行研究。方法 综合利用薄层色谱、硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、半制备HPLC等分离手段进行纯化，结合NMR和MS等波谱数据分析及比对文献数据，开展化合物的结构鉴定。结果 从短指软珊瑚Sinularia sp.中共分离鉴定了15个化合物，包括5个倍半萜：1β-hydroxy-4(15),5E,10(14)-germacratriene（1）、(7R^*)-opposit-4(15)-ene-1β,7-diol（2）、15-hydroxy-α-cadinol（3）、nephalbidol（4）和isodauc-6-ene-10β,14-diol（5）；1个单萜：pubinernoid A（6）；8个降二萜：norcembrene 5（7）、norcembrenolide 2（8）、sinularcasbane O（9）、scabrolide D（10）、5-epi-sinuleptolide（11）、sinuleptolide（12）、ineleganolide（13）和yonarolide（14）；1个二萜：dihydrosinularin（15）。结论 化合物3和6为首次从软珊瑚科软珊瑚中分离得到，1、2和5为首次从短指属软珊瑚中分离得到。倍半萜1～5分别隶属于大根香叶烷、oppositane、杜松烷、愈创木烷和异胡萝卜烷共5种不同骨架类型，单萜6隶属于罕见的反Bredt规则的双环桥烯型骨架，降二萜7～14分别隶属于降西松烷、inelegane和yonarane共3种不同骨架类型，二萜15隶属于西松烷骨架。活性测试时，化合物1～6对人肺腺癌A549、人结肠癌HT-29、人肝癌SNU-398、人胰腺癌Capan-1细胞株均未表现明显的细胞毒活性，化合物7～15对乙酰辅酶A羧化酶1与ATP-柠檬酸裂解酶均未有明显的酶抑制活性。]]> 2023/3/4 10:43:13 240true 目的 通过UHPLC-QTOF-MS/MS和分子对接技术阐明紫菀Aster tataricus中润肠通便作用的效应成分。方法 采用UHPLC-QTOF-MS/MS技术分析体内肠道内容物的成分，再利用SYBYL-X 2.0与Discovery Studio 4.0分子对接软件研究肠道内容物成分与M2受体、M3受体、蛋白激酶C（protein kinase C，PKC）蛋白的相互作用，明确各成分与靶标蛋白的结合强度。结果 体内肠道内容物中共鉴定出28个紫菀中的化学成分，有10个成分均可与M2受体、M3受体及PKC蛋白分子对接较好，其中astin J与3种靶标蛋白结合的平均打分值最高，这些成分均以非共价键方式与靶标蛋白结合，产生氢键、范德华力、经典作用力等相互作用。结论 紫菀中的astin J、asterin F、asterin A、异绿原酸A、异绿原酸B、异绿原酸C、绿原酸、槲皮素、山柰酚和木犀草素共10个成分可能是通过调节M受体及其下游信号通路PKC蛋白的表达发挥润肠通便的作用。]]> 2023/3/4 10:43:14 239true 目的 研究药用植物广藿香Pogostemon cablin内生真菌撕裂耙齿菌Irpex laceratus A878的活性次级代谢产物。方法 运用硅胶、Sephadex LH-20、HPLC等多种柱色谱技术以及重结晶方法对发酵产物进行分离纯化，并利用¹H-和¹³C-NMR、UV等谱学方法鉴定化合物结构。采用SRB法和Griess法测定化合物的生物活性。结果 从广藿香内生真菌撕裂耙齿菌A878固体发酵产物中分离鉴定了2个新化合物和10个已知化合物。分别为撕裂耙齿菌内酯A（1）、撕裂耙齿菌内酯B（2）、细胞松弛素H（3）、细胞松弛素J（4）、18-甲氧基细胞松弛素J（5）、去乙酰基细胞松弛素H（6）、细胞松弛素J₃（7）、拟茎点霉(口山)酮A（8）、狄瑟酚A（9）、桔青霉三酚A（10）、(22E,24R)-麦角甾-5,7,22-三烯-3β-醇（11）和1S,2R,4S-三羟基-对-薄荷烷（12）。结论 化合物1、2为新的吡喃内酯类化合物。活性研究表明化合物4、5和9对人神经癌SF-268细胞、人乳腺癌MCF-7细胞、人肝癌HepG2细胞和人肺癌A549细胞表现出中等的细胞毒活性，半数抑制浓度为24.83～69.63μmol/L。此外，化合物11表现出较弱的抗炎活性。]]> 2023/2/18 15:51:37 238true 目的 研究黄花棘豆Oxytropis ochrocephala的生物碱成分。方法 采用硅胶、反相RP-18、Sephadex LH-20柱色谱、半制备高效液相色谱等分离方法对黄花棘豆生物碱进行分离纯化，通过波谱技术和化学计算对化学结构进行鉴定；采用浸虫浸叶法对含量相对较大的化合物4、7进行抗斜纹夜蛾杀虫试验，采用MTT法对化合物1进行抗乙型肝炎病毒（hepatitis B virus，HBV）活性试验。结果 从黄花棘豆生物碱分离得到10个化合物，分别鉴定为黄花棘豆碱H（1）、sophoridine（2）、allomatrine（3）、isosophoridine（4）、sophoramine（5）、7α-hydroxysophoramine（6）、oxylupanine（7）、lehmannine（8）、flavesine G（9）、13β-hydroxymatrine（10），化合物4、7杀斜纹夜蛾的半数致死浓度（50% lethal concentration，LC₅₀）分别为44.02、8.72 mg/mL。浓度为1×10^-4 mol/L时，化合物1对乙肝表面抗原分泌的抑制率为（33.87±3.20）%。结论 化合物1为1个新的喹喏里西啶二聚体生物碱，化合物7～10为首次从黄花棘豆中分离得到。化合物7对斜纹夜蛾幼虫表现出较强的杀虫活性，化合物1表现出较强的抗HBV生物活性。]]> 2023/2/18 15:51:38 237true 目的 研究云南萝芙木Rauvolfia yunnanensis根中的吲哚类生物碱化学成分及抗菌活性，明确该植物抗菌活性成分。方法 采用硅胶柱色谱、RP-C₁₈、Sephadex LH-20、半制备HPLC等方法进行分离纯化，结合波谱数据及文献参数对化合物进行结构鉴定，并采用微量肉汤稀释法对单体化合物进行抗菌活性评价。结果 从云南萝芙木根醋酸乙酯部位共分离得到20个吲哚类生物碱化合物，分别鉴定为维诺任碱（1）、霹雳萝芙木碱（2）、四叶萝芙木新碱（3）、萝加灵（4）、西特斯日钦碱（5）、缝籽木醇（6）、柯楠醇（7）、二氢柯楠醇（8）、毛茶碱（9）、异毛茶碱（10）、佩立任碱（11）、10-羟基-16-表-花菊醇（12）、育亨宾（13）、降马枯星碱B（14）、洛柯碱（15）、阿枯米定碱（16）、去乙酰阿枯米灵（17）、利血平（18）、哈尔满碱（19）、梅林诺宁F（20）。其中化合物20对白色念球菌表现出较好的抗菌活性，最低抑菌浓度（minimum inhibitory concentration，MIC）值为3.12μg/mL，与临床抗真菌药物氟康唑的MIC值相同。化合物1、11对大肠杆菌，化合物11、13、20对枯草芽孢杆菌均表现出一定的抗菌活性，MIC值为6.25～12.50 μg/mL，活性与植物源抗菌药物小檗碱相当。结论 化合物20为首次从萝芙木属中分离得到，化合物6、8～13、16～18均为首次从该植物中分离得到，部分单体化合物表现出潜在抗菌活性。]]> 2023/2/18 15:51:38 236true 目的 研究朱砂七（毛脉首乌Fallopia multiflora var.cillinerve根）的化学成分及其细胞毒活性和抗病毒活性。方法 采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱以及半制备HPLC等方法进行分离纯化，根据理化性质及其波谱数据鉴定所得化合物的结构。采用MTT法测定其细胞毒活性，CCK-8法测定其抗病毒活性。结果 从朱砂七75%乙醇提取物中分离得到20个化合物，分别鉴定为大黄素甲醚（1）、大黄素（2）、β-谷甾醇（3）、1,8-二羟基蒽醌（4）、1-methyl emodin（5）、(＋)-丁香树脂酚（6）、(＋)-lirioresinol A（7）、反式对羟基肉桂酸（8）、大黄素-1-O-β-D-葡萄糖苷（9）、ω-羟基大黄素（10）、(＋)-儿茶素（11）、(-)-表儿茶素（12）、南烛木糖苷（13）、(＋)-异落叶松脂素-9-O-β-D-吡喃木糖苷（14）、反式-4-甲氧基肉桂酸（15）、顺式-4-甲氧基肉桂酸（16）、槲皮素（17）、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷（18）、胡萝卜苷（19）、dermolutein（20）。化合物1、2、10对人肺癌A549细胞的半抑制浓度（half maximal inhibitory concentration，IC₅₀）为21.77～46.71μmol/L；化合物2对人结肠癌HCT116细胞的IC₅₀值为24.21 μmol/L；化合物2、5、10对人结肠癌SW620细胞的IC₅₀值为14.61～90.13μmol/L；化合物2对人类肠道病毒A71型（enterovirus-A71，EV-A71）病毒的抑制率为65.16%。结论 化合物5、20为首次从蓼科植物中分离得到。化合物4、6、7、13～16为首次从何首乌属植物中分离得到，化合物8、9、11、12、17、18为首次从朱砂七中分离得到，化合物1对A549细胞具有细胞毒活性，化合物2对A549、HCT116、SW620细胞具有细胞毒活性，化合物5对SW620细胞具有细胞毒活性，化合物10对A549、SW620细胞具有细胞毒活性，此外，化合物2对EV-A71病毒有一定的抑制作用。]]> 2023/2/18 15:51:38 235true 目的 研究补肺活血胶囊（Bufei Huoxue Capsules，BHC）在大鼠血浆、胆汁、尿液、粪便中的原型成分及其代谢产物，归纳总结不同类型化合物的体内代谢规律。方法 大鼠ig BHC后，收集血浆、胆汁、尿液和粪便样品并进行预处理，采用超高效液相色谱-飞行时间质谱（ultra-high performance liquid chromatography-time-of-flight mass spectrometry，UPLC-Q-TOF-MS）及质量亏损过滤技术，分别在正、负离子模式下对原型成分及代谢产物进行分析鉴定。结果 共检测到没食子酸、芍药苷、毛蕊异黄酮、新补骨脂异黄酮、(S)-异补骨脂二氢黄酮、补骨脂苷等原型成分及代谢产物67个，其中酚酸类成分10个、单萜类成分7个、黄酮类成分35个、香豆素类成分12个、皂苷类成分3个，主要代谢途径包括氧化、还原、甲基化、葡糖醛酸结合、硫酸结合等。结论 初步阐明了BHC大鼠体内的代谢产物及其代谢转化特征，为基于体内过程揭示其药效物质基础奠定了基础，为其临床安全用药提供了科学依据。]]> 2023/2/18 15:51:38 234true 目的 研究没药（地丁树Commiphora myrrha的干燥树脂）的化学成分。方法 采用硅胶、ODS、Sephadex LH-20柱色谱和半制备高效液相色谱技术对没药的化学成分进行分离纯化，结合理化性质和NMR、MS等谱学数据进行结构鉴定。结果 从没药正己烷部位共分离得到了8个倍半萜类化合物，分别鉴定为(4R,5S)-呋喃杜松-6(1),7(8),9(10)-三烯-5-醇乙酸酯（1）、(1E,3S,4R,8S)-吉玛-3-甲氧基-8-羟基-1,10(15),7(11)-三烯-6-羰基-8,12-内酯（2）、gajutsulactone A（3）、1-hydroxyeudesma-3,7(11)-dien-8-one（4）、1-hydroxyeudesma-4(14),7(11)-dien-8-one（5）、5β-10α-hydroxy-2α-methoxy-6-oxoguaia-7(11),8-dien-8,12-olide（6）、(2R,4R,5S)-2-甲氧基-5-乙酰基-呋喃吉玛-1(10)E-烯-6-酮（7）、1(10)Z,4Z-蓬莪术二烯-6-酮（8）。结论 化合物1和2为新化合物，命名为去甲氧基没药萜烯B和没药萜G。化合物3～5为首次从没药属植物中分离得到。化合物5对人肝癌HepG2细胞增殖具有明显的抑制作用，其半数抑制浓度（median inhibition concentration，IC₅₀）为（4.43±1.39）μmol/L。]]> 2023/2/3 15:59:40 233true 目的 研究栽培奇楠沉香Aquilariae Lignum Resinatum的化学成分及其抗炎活性。方法 采用硅胶、Sephadex LH-20凝胶等多种柱色谱分离技术分离化合物，并通过质谱、核磁共振等现代波谱学方法鉴定其结构，采用Griess法测试化合物的抗炎活性。结果 从栽培奇楠沉香的乙醇提取物中分离得到17个化合物，分别为2-[(4-甲氧基苯甲酰氧基)甲基]色酮（1）、2-(2-苯乙基)色酮（2）、2-[2-(3-羟基-4-甲氧基苯)乙基]色酮（3）、2-[2-(3-甲氧基-4-羟基苯)乙基]色酮（4）、2-[2-(4-甲氧基苯)乙基]色酮（5）、2-[2-(2-羟基苯)乙基]色酮（6）、2-[2-(4-羟基苯)乙基]色酮（7）、6-羟基-2-[2-(3-羟基-4-甲氧基苯)乙基]色酮（8）、6-甲氧基-2-[2-(4-甲氧基苯)乙基)]色酮（9）、(R)-2-[2-羟基-2-(4-羟基苯)乙基]色酮（10）、(S)-2-[2-羟基-2-(4-羟基苯)乙基]色酮（11）、4-羟基苯甲酸甲酯（12）、4-丙烯基苯甲醚（13）、7b-H-9(10)-烯-11,12-环氧-8-氧艾里莫芬烷（14）、(5S,7S,9S,10S)-(−)-9-羟基-芹子烷-3,11-二烯-14-醛（15）、β-榄香烯-9β-醇（16）、角鲨烯（17）。结论 化合物1为新化合物，化合物16首次在沉香中发现。体外抗炎活性测试结果表明，化合物8具有抑制脂多糖诱导小鼠单核巨噬细胞RAW264.7产生NO的活性，半数抑制浓度（median inhibition concentration，IC₅₀）值为（27.81±2.34）μmol/L。]]> 2023/2/3 15:59:41 232true 目的 对茶藤Melodinus magnificus的生物碱成分进行分离、鉴定和抗肿瘤活性研究。方法 采用薄层色谱、柱色谱等色谱方法对总生物碱浸膏进行分离和纯化。通过ESI-MS、¹H-NMR、¹³C-NMR等波谱技术和文献对比等方法鉴定生物碱化合物的结构，并采用MTT法对分离得到的生物碱化合物进行抗肿瘤细胞（人肝癌HepG2细胞、乳腺癌MCF7细胞和人肺癌A549细胞）活性筛选，随后利用网络药理学和分子对接技术对具有抗肿瘤活性生物碱化合物的潜在靶点和作用通路进行预测。结果 从茶藤枝叶总生物碱中共获得10个化合物，分别鉴定为strictamine（1）、deacetylakuammiline（2）、19-(Z)-akuammidine（3）、14,15-didehydrovincamine（4）、14,15-didehydro-16-epi-vincamine（5）、19-(S)-methoxytubotaiwine（6）、19-(R)-methoxytubotaiwine（7）、rhazimine（8）、rhazicine N⁴-oxide（9）和rhazicine（10）。抗肿瘤活性实验发现7个生物碱化合物（1、4～9）对3种肿瘤细胞株具有较显著的增殖抑制活性，半数抑制浓度（median inhibition concentration，IC₅₀）值在0.40～1.16 μmol/L。分子对接结果显示7个生物碱化合物能够与蛋白稳定结合，结合能范围−31.35～46.75 kJ/mol，且通过4个关键靶标基因RXRA、SRC、MAPK1、PIK3R1起到抗多种肿瘤的作用。结论 所有化合物均为首次从该植物中分离得到。通过整合分离、鉴定、抗肿瘤活性筛选和网络药理学方法初步阐述了茶藤的抗肿瘤活性物质基础和作用机制，为寻找抗肿瘤药物提供了新的资源。]]> 2023/2/3 15:59:41 231true 目的 建立加味黄芪桂枝五物汤（Jiawei Huangqi Guizhi Wuwu Decoction，JHD）HPLC指纹图谱，鉴定其主要化学成分，并阐明指纹图谱共有峰的成分归属。方法 HPLC指纹图谱检测采用Hypersil ODS色谱柱（250 mm×4.6 mm，5 μm）；流动相为乙腈-0.2%甲酸水溶液，梯度洗脱，体积流量1 mL/min，检测波长为250 nm，柱温为30℃；运用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统”进行相似度评价，并以高效液相色谱串联四级杆飞行时间质谱（liquid chromatography-quadrupole time-of-flight mass spectrometry，LC-Q-TOF/MS）方法对指纹图谱中化学成分进行分析，通过对照品、化合物质谱信息结合文献报道鉴定其结构，进一步通过药材指纹图谱阐明共有峰的成分归属。结果 建立了JHD的HPLC指纹图谱，确定了20个共有峰，10批样品相似度为0.920～0.990。在此基础上共鉴定出JHD中70个化学成分，包括28个黄酮类、23个三萜类、5个单萜苷类、5个有机酸类、5个姜辣素类及4个其他类化合物。结论 HPLC指纹图谱结合LC-Q-TOF/MS定性鉴别，能够体现JHD组分的整体特征，可为其质量控制研究奠定基础。]]> 2023/2/3 15:59:41 230true 目的 研究万丈深Crepis phoenix地下部分的化学成分。方法 运用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱及制备型HPLC等方法进行分离纯化，通过核磁共振、质谱等波谱学方法并结合文献对分离得到的化合物进行结构鉴定。结果 从万丈深乙醇提物中分离得到8个化合物，分别鉴定为4-O-[6-O-(4-羟基苯乙酰基)-O-β-D-吡喃葡萄糖基]-γ-丁内酯(1)、3'-O-甲基-3,4-O,O-亚甲基鞣花酸-4'-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(2)、丁香酸-4-O-α-L-鼠李糖(3)、4-烯丙基-2,6-二甲氧基苯基葡萄糖苷(4)、白花前胡苷(5)、烟酸(6)、(＋)-松脂素-4-O-β-D-吡喃葡萄苷(7)和taraxinic acid-14-O-β-D-glucopyrnaoside(8)。结论 化合物1为新化合物，命名为万丈深苷A；化合物2～8为首次从该植物中分离得到。]]> 2023/1/31 14:20:32 229true 目的 挖掘山胡椒Lindera glauca根的倍半萜类成分，以期寻找到具有潜在抗炎活性的先导化合物。方法 运用正相硅胶、反相硅胶、Sephadex LH-20凝胶及制备型高效液相色谱等对山胡椒石油醚部位化学成分进行分离纯化，并综合采用HRESIMS、NMR、IR、UV、OR、ECD量子化学计算等技术确定化合物的平面和绝对构型；运用脂多糖(lipopolysaccharide，LPS)诱导的RAW264.7细胞体外炎症模型对所制备化合物的抗炎活性进行初步评价。结果 从山胡椒石油醚部位分离得到10个倍半萜化合物，分别鉴定为 (4R,7R,10S)-4-羟基-4,10-二甲基-5-羰基-1(6),11(13)-二烯-12-羧酸-萘酮(1)、linderaguaianol C(2)、(-)-(4S,7S,10S)-2-oxo-guaia-1(5),11(13)-dien-12-oic acid(3)、一支蒿酮酸(4)、针叶春黄菊酸(5)、xylaguaianol D(6)、β-木香酸(7)、3α-hydroxycostic acid(8)、ilicic acid(9)、异一枝蒿酮酸(10)。结论 化合物1为新化合物，命名为一支蒿酮酸M(rupestonic acid M)；化合物2为首次从天然产物中分离得到并确定了其绝对构型，化合物1～4、6～9为首次从山胡椒中分离得到。化合物5～7、9显示出较强的抗炎活性，具有抗炎药物研发和活性分子结构修饰的潜在价值。]]> 2023/1/31 14:20:32 228true 目的 研究河朔荛花Wikstroamia chamaedaphne枝叶中具有激活潜伏人类免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus，HIV)的活性成分。方法 运用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱和制备型HPLC等方法进行分离纯化；通过高分辨质谱、核磁、圆二色谱等光谱技术进行化合物结构鉴定；采用萤火虫荧光素酶报告基因试剂盒评价化合物对人宫颈癌HeLa-NH2细胞激活潜伏HIV-1病毒的活性。结果 从河朔荛花枝叶甲醇提取部位分离鉴定出13个化合物，包括2个甾类化合物：2,20-dihydroxyspregna-1,4-diene-3-one(1)、2-hydroxypregna-1,4-diene-3,20-dione(2)；7个木脂素类化合物：松脂素(3)、连翘脂素(4)、acutissimalignan B(5)、罗汉松脂素(6)、3,4-二香草基四氢呋喃(7)、2,6,2′,6′-tetramethoxy-4,4′-bis (2,3-epoxy-1-hydroxypropyl) biphenyl(8)、薄荷醇(9)和4个其他类型化合物：邻苯二甲酸二辛酯(10)、1-linolenoylglycerol(11)、2-linolenoylglycerol(12)、4′-carbomethoxy-2′-hydroxyphenyl ferulate(13)。对HeLa-NH2细胞激活潜伏HIV-1病毒的活性结果表明，化合物6、10～12在10.0 μmol/L的激活倍数为28.2～38.9倍，阳性对照药prostratin激活倍数为40.0倍。结论 化合物1为新化合物，命名为河朔荛花孕甾酮A，化合物2为新天然产物，化合物4、5、7～13首次从荛花属中分离得到。13个化合物均为首次从河朔荛花中分离得到。化合物6、10～12表现出较好的激活潜伏HIV活性。]]> 2023/1/31 14:20:32 227true 目的 研究篱蓼Fallopia dumetorum地下部分的化学成分。方法 利用硅胶、Sephadex LH-20、C₁₈-ODS等柱色谱，以及半制备高效液相色谱(HPLC)技术进行系统分离纯化，结合质谱(MS)、核磁共振谱(NMR)等波谱数据和文献对照等手段鉴定化合物结构；对部分化合物进行体外抗氧化活性测试。结果 从篱蓼地下部分醋酸乙酯提取物中分离得到27个化合物，分别鉴定为对羟基肉桂酸甲酯(1)、反式-4-甲氧基肉桂酸(2)、methyl gallate 3-O-β-D-glucopyranoside(3)、smilaside J(4)、lapathoside A(5)、vanicoside B(6)、hedyotisol A(7)、表儿茶酚(8)、红花素(9)、木犀草素(10)、槲皮素(11)、异槲皮苷(quercetin 3-O-β-D-glucopyranoside，12)、槲皮素-3-O-β-D-木糖苷(quercetin 3-O-β-D-xylopyranoside，13)、2,3,5,4'-tetrahydroxystilbene-2-O-β-D-glucopyranoside(14)、1,3,6-trihydroxy-8-methylxanthone(15)、大黄素(16)、大黄素-8-β-D-葡萄糖苷(17)、polygonumnolide B2(18)、决明酮8-O-β-D-葡萄糖苷(19)、altenuene(20)、isoaltenuene(21)、(2R,4aR,8aR)-3,4,4a,8a-tetrahydro-4a-hydroxy-2,6,7,8a-tetramethyl-2-(4,8,12-trimethyltridecyl)-2H-chromene-5,8-dione(22)、豆甾-4-烯-3-酮(23)、stigmast-4-ene-3,6-dione(24)、β-谷甾醇(25)、schleicheol 2(26)和α-amyrenol(27)。其中化合物1、8、9、11、13、14、18和27在100 μmol/L浓度下对ABTS自由基有显著的抑制活性，同时化合物8和11在100 μmol/L浓度下对DPPH自由基也具有明显的抑制活性。结论 化合物2～4、7、9、13、15、20～22、24和26为首次从蓼科植物中分离得到，化合物1、5、8和27为首次从该属植物中报道，化合物6、14、16～19和23为首次从篱蓼中分离得分到。化合物1、8、9、11、13、14、18和27具有体外抗氧化活性。]]> 2023/1/31 14:20:32 226true 目的 阐明南葶苈子Descurainiae Semen和北葶苈子Lepidii Semen中脂质成分的物质基础，并比较基于反相色谱串联四极杆飞行时间质谱(reverse phase liquid chromatography tandem quadrupole time of flight mass spectrometry，RPLC-Q-TOF-MS)、超高效合相色谱串联四极杆飞行时间质谱(ultra performance convergence chromatography-Q-TOF-MS，UPCC-Q-TOF-MS)与亲水相互作用色谱串联四极杆飞行时间质谱(hydrophilic interaction liquid chromatography-Q-TOF-MS，HILIC-Q-TOF-MS)3种技术对脂质成分的鉴定效果。方法 采用RPLC、UPCC与HILIC 3种分离模式分别串联Q-TOF-MS深入解析种子类中药南葶苈子和北葶苈子中的脂质成分。以Waters Acquity HSS T3(100 mm×2.1 mm，1.8 μm)为反相色谱柱，Waters ACQUITY UPCC^®TORUS 2-PIC(100 mm×3.0 mm，1.7μm)为合相色谱柱，Waters BEH HILIC(100 mm×2.1 mm，1.7 μm)为亲水相互作用色谱柱，在正离子模式下采集南葶苈子和北葶苈子中脂质成分的质谱数据。通过MS Dial软件Lipidomics数据库自动匹配并进行人工确认，实现对南葶苈子和北葶苈子中脂质成分的分析和鉴定。结果 共鉴定出191个脂质成分，包括三酰甘油、甘油二酯、磷脂酰乙醇胺、溶血磷脂酰乙醇胺、磷脂酰胆碱、溶血磷脂酰胆碱和磷脂酰肌醇。结论 阐明了南葶苈子和北葶苈子中脂质成分的物质基础，为南葶苈子和北葶苈子的临床应用、质量控制及制剂开发提供实验依据，也为种子类中药中脂质成分的分析提供参考。]]> 2023/1/31 14:20:32 225true 目的 研究裸花紫珠Callicarpa nudiflora叶的化学成分。方法 采用多种现代分离色谱技术进行分离纯化,通过波谱数据和理化性质进行结构鉴定,以及ECD确定新化合物的绝对构型;采用CCK-8法对新化合物的细胞毒活性进行筛选。结果 从裸花紫珠叶70%乙醇提取物中分离鉴定出34个化合物,其中化合物1~5为裸花紫珠烷A1(1)、(4S,6S)-4,6-二羟基-α-松油醇(2)、(1R)-2,2-二甲基-3-羟甲基-3-环己烯-1-甲酸(3)、(1R,4R)-2,2-二甲基-3-亚甲基-4-羟基环己烷-1-甲酸(4)、(1R)-2,2-二甲基-4-羟甲基-3-环己烯-1-甲酸(5);化合物6~34为2,6-二甲氧基-对-苯醌(6)、对薄荷-8-烯-1,2-二醇(7)、天目地黄素B(8)、北玄参素G(9)、黄牡丹醇B(10)、香桂酮(11)、8-羟基-2,6-二甲基-(2E,6E)-辛二烯酸(12)、8-羟基-2,6-二甲基-(2E)-辛烯酸(13)、裸花紫珠烷A(14)、丁子香烷-2β,9α-二醇(15)、丁香烷-1,9β-二醇(16)、(8R,9R)-异丁香烷-8,9-二醇(17)、(S)-(+)-去氢催吐萝芙叶醇(18)、(3S,5R,6S,7E)-5,6-环氧-3-羟基-7-大柱香波龙烯-9-酮(19)、脱落酸(20)、紫珠醌B(21)、12-羟基茉莉酸(22)、(-)-12-羟基茉莉酸甲酯(23)、齐墩果酸(24)、熊果酸(25)、蔷薇酸(26)、5,4'-二羟基-3,7,3'-三甲氧基黄酮(27)、毡毛美洲茶素(28)、5,7,4'-三羟基-3'-甲氧基黄酮(29)、柳叶柴胡酚(30)、九里香亭(31)、芥子醛(32)、香草醛(33)和丁香酸(34)。结论 化合物1~5为新化合物,分别命名为裸花紫珠烷A1~E1,化合物6~13、17~18和31均为首次从马鞭草科中分离鉴定,化合物30、32~33均为首次在紫珠属植物中发现,化合物15、21和28均为首次从裸花紫珠中分离得到。体外细胞毒活性筛选结果表明,化合物4对人肝癌HepG2细胞具有细胞毒活性,其半数抑制浓度(half inhibition concentration,IC₅₀)值为24.0μmol/L。]]> 2023/1/5 17:44:05 224true 目的 对瑞香狼毒Stellera chamaejasme的主要活性二萜成分南香大环素进行化学成分研究。方法 选用D101型大孔吸附树脂、硅胶柱色谱、ODS及HPLC等多种色谱学方法进行分离纯化，并运用波谱学技术对化合物进行结构鉴定，通过计算ECD光谱确定化合物的绝对构型。结果 从瑞香狼毒根95%乙醇水提取物中分离得到3个化合物，分别鉴定为 (—)-异狼毒素C(1)、芫花萜烷J(2)和狼毒愈创木酮D(3)。结论 化合物1～3均为新化合物，其中，化合物1为双黄酮类化合物，化合物2、3为萜类化合物。]]> 2023/1/5 17:44:05 223true 目的 对有毒植物马钱内生真菌Exserohilum rostratum的次生代谢产物进行研究。方法 通过硅胶柱色谱及反相HPLC等多种色谱分离方法进行分离纯化，运用高分辨质谱、核磁共振波谱、红外、紫外及圆二色谱等分析方法对所分离的化合物进行结构鉴定。采用Griess法对化合物进行抗炎活性测试。结果 从有毒植物马钱内生真菌 Exserohilum rostratum的发酵产物中分离得到6个化合物，分别鉴定为exserone A(1)、(3R,4R)-4,8-二羟基-3-[(R)-2-羟基戊基]-6,7-二甲氧基异色满-1-酮(2)、(＋)-monocerin(3)、11-hydroxymonocerin(4)、5-丁基-6-(羟甲基)-4-甲氧基-2H-吡喃酮(5)和setophapyrone B(6)。结论 化合物1为新的聚酮类化合物，命名为突蠕孢酮。化合物3具有潜在的抗炎活性。]]> 2023/1/5 17:44:05 222true 目的 研究粉防己Stephania tetrandra根的化学成分及其生物活性。方法 采用各种柱色谱方法分离纯化化学成分，应用红外、高分辨质谱、核磁共振谱学技术鉴定化合物的结构；采用MTT法测定化合物对人肝癌HepG2细胞的抑制活性。结果 从粉防己根的生物碱提取物中分离得到1个新的阿朴啡型生物碱，鉴定为7-甲基-7-(氯甲基)-9-羟基-6,7二氢-5H苯并[g]-1,3-苯并二氧杂环戊基[6,5,4-de]喹啉-7-铵(1)；化合物1对HepG2细胞显示出较强的增殖抑制活性，其半数抑制浓度(half maximal inhibitory concentration，IC₅₀)为(6.61±3.67)μg/mL。结论 化合物1为新化合物，命名为粉防己碱E(stephtetrandrine E)，具有作为抗肿瘤药物开发的潜在价值。]]> 2023/1/5 17:44:05 221true 目的 研究黑桑Morus nigra茎枝中桑根酮型二氢黄酮化合物及其胰岛素增敏活性。方法 应用多种色谱技术并结合桑根酮型化合物的紫外吸收特征，对桑根酮型化合物进行分离纯化，结合波谱技术及理化性质进行结构鉴定；采用地塞米松诱导胰岛素抵抗3T3-L1脂肪细胞模型，采用GOD-POD法和ELISA法来检测细胞上清液中葡萄糖和脂联素的含量，考察化合物的体外胰岛素增敏活性；通过LanthaScreen™ TR-FRET过氧化物酶体增殖物激活受体γ(peroxisome proliferator-activated receptor γ，PPARγ)竞争性结合检测试剂盒检测分离得到的化合物与PPARγ的结合能力。结果 从黑桑茎枝90%乙醇提取部位中分离得到1个新的桑根酮型化合物，并鉴定其结构为 (5aR,10aS)-1,3,8,10a-四羟基-4-(2-羟基-3-甲基-3-丁烯-1-基)-5a-(3-甲基-2-丁烯-1-基)-5a,10a-二氢-11H-苯并呋喃[3,2-b]色原酮-11-酮，命名为黑桑根酮O(nigragenon O)，该化合物在10、30 μmol/L能促进胰岛素抵抗模型细胞对葡萄糖的摄取和对脂联素的分泌；对PPARγ受体具有较强的结合活性，半数抑制浓度(half maximal inhibitory concentration，IC₅₀)为5.1 μmol/L。结论 黑桑根酮O为新化合物，具有明显的体外胰岛素增敏活性，是PPARγ潜在配体。]]> 2023/1/5 17:44:06 220true 目的 研究血见愁Teucrium viscidum地上干燥部分的化学成分，发现抗氧化活性化合物。方法 利用硅胶柱色谱、凝胶、ODS柱色谱等色谱技术方法进行分离纯化，并综合运用IR、HR-ESI-MS、¹H-NMR、¹³C-NMR、HSQC、HMBC、COSY等方法鉴定化合物的结构，利用超氧阴离子自由基清除实验评价其抗氧化活性；结果 从血见愁乙醇提取物醋酸乙酯萃取部分分离得到1个倍半萜类化合物（1）和6个苯丙素类化合物（2～7），分别鉴定为9-羟基-6，7-去环氧-茎点霉甜菜烯酮（1）、迷迭香酸（2）、迷迭香酸甲酯（3）、迷迭香酸乙酯（4）、反式咖啡酸（5）、反式咖啡酸乙酯（6）、反式咖啡酸乙烯酯（7），化合物2、3、5～7表现出一定的超氧阴离子清除活性，半数效应浓度（median effect concentration，EC₅₀）分别为（2.07±1.22）、（0.95±0.26）、（0.84±0.18）、（1.98±1.12）和（5.39±0.89）μg/mL。结论 化合物1为新化合物，命名为血见愁酮A；化合物2～4为血见愁植物中首次分离得到；化合物2、3、5～7具有一定的抗氧化活性。]]> 2023/12/22 19:45:56 219true 目的 对海风藤Piperis kadsurae藤茎的化学成分进行研究，并对分离的化合物进行初步的神经保护活性筛选。方法 运用硅胶、ODS、和Sephadex LH-20等柱色谱以及反相制备型HPLC等各种现代色谱分离技术进行系统的分离纯化，利用波谱学方法确定化合物结构。同时采用MTT和RTCA法，以白藜芦醇作为阳性对照，对化合物进行体外神经保护活性实验。结果 从海风藤藤茎的二氯甲烷和醋酸乙酯提取物中分离得到22个化合物，分别鉴定为puberulin（1）、（-）-acuminatin（2）、dihydrocarinatin（3）、海风藤酮（4）、山蒟素C（5）、3-羟基苯甲酸苄酯（6）、2-羟基苯甲酸苄酯（7）、cherrevenol D（8）、trans-2，3-diacetoxy-1-[（benzoy1oxy） methyl]-cyclohexa-4，6-diene（9）、（3R，4R）-4-O-acetyl-5-（benzoyloxymethyl） cyclohexa-1，5-diene-3，4-diol（10）、（-）-sootepoxide chlorohydrin A（11）、香草醛（12）、细辛醛（13）、β-细辛醚（14）、α-细辛醚（15）、胡椒内酰胺D（16）、焦谷氨酸甲酯（17）、三羟基异黄酮（18）、去氢木香内酯（19）、木香内酯（20）、spathulenol（21）、β-谷甾醇（22）。化合物2、4、19、21对体外神经保护的半数效应浓度（median effective concentration，EC₅₀）分别为11.1、27.3、32.9、29.3 μmol/L。结论 化合物3、6～8、19～20为首次从胡椒属植物中分离得到，化合物15、21为首次从海风藤中分离得到。其中化合物4的¹³C-NMR波谱数据为首次报道。化合物2、4、19、21对Aβ_25-35诱导PC-12细胞损伤具有显著保护作用。]]> 2023/12/22 19:45:56 218true 目的 对小茴香Foeniculum vulgare醋酸乙酯部位化学成分及其对酪氨酸酶活性影响的研究。方法 利用硅胶、D101大孔吸附树脂、MCI、ODS、Sephadex LH-20及半制备型高效液相等色谱技术进行分离纯化，根据理化性质和波谱数据鉴定化合物结构；运用酪氨酸酶催化L-酪氨酸速率法筛选化合物的酪氨酸酶抑制活性，对从盐炙小茴香分离出的化合物进行抗酪氨酸酶活性评价，最后通过分子对接技术对其进行验证。结果 从盐炙小茴香醋酸乙酯部位分离得到20个化合物，分别鉴定为bombasinol A（1）、齐墩果酸（2）、山柰素（3）、槲皮素（4）、（1R，2R）-1-（4-methoxypheny） propane-1，2-diol（5）、（1S，2R）-1-（4-methoxyphenyl） propane-1，2-diol（6）、（3S，5R，6S，7E）-3，5，6-trihydroxy-7-megastigmen-9-one（7）、齐墩果酮酸（8）、刺五加酮（9）、phenylpropanoid（10）、（Z）-4-[30-（β-D-glucopyranosyloxy） butylidene]-3，5，5-trimethyl-2-cyclohexen-l-one（11）、3-oxo-α-ionol-β-D-glucopyranoside（12）、（+）-松脂素-β-D-吡喃葡萄糖苷（13）、trans-4-（1-propenyl）-phenol-β-D-glucopyranoside（14）、1-O-β-D-glucopyranosyl-4-allybenzene（15）、3-hydroxyestragole β-D-glucopyranoside（16）、黄花夹竹桃黄酮（17）、3，5-dihydroxyestragole 3-O-β-D-glucopyranoside（18）、水杨酸（19）和benzyl β-D-glucopyranoside（20）。酪氨酸酶活性抑制实验表明，盐炙小茴香中分离得到的20个化合物中5个（化合物4、13～15和17）具有良好的抗酪氨酸酶活性，其半数抑制浓度（median inhibition concentration，IC₅₀）值分别为0.783、0.532、0.575、0.113、0.092 mg/mL，阳性药β-熊果苷IC₅₀值为1.784 mg/mL，同时分子对接结果也显示化合物17的结合能为-5.74 kJ/mol，化合物15的结合能为-3.5 kJ/mol。结论 化合物1为伞形科首次分离得到，化合物3、7～17为茴香属首次分离得到；化合物4、13～15和17均具有较好的抑制酪氨酸酶活性，其中化合物15和17抑制效果最好，分子对接结果也显示化合物17抑制效果强于化合物15，与实验结果一致。]]> 2023/12/22 19:45:56 217true 目的 采用超高效液相色谱-四级杆-飞行时间质谱（ultra performance liquid chromatography tandem quadrupole time of flight mass spectrometry，UPLC-Q-TOF-MS/MS）对藏药宽筋藤Tinospora sinensis藤茎中生物碱类成分进行分析和鉴定。方法 采用色谱柱Waters ACQUITY UPLC C₁₈色谱柱（100 mm×2.1 mm，1.7μm），以流动相乙腈-0.1%甲酸水溶液进行梯度洗脱。使用电喷雾离子源（ESI），正离子模式下采集数据；通过测定宽筋藤生物碱对脂多糖诱导小鼠巨噬RAW264.7细胞释放一氧化氮的抑制能力，评价其抗炎活性。结果 通过二级高分辨质谱分析结合对照品数据及相关文献，共鉴定出73个生物碱，包括12个原小檗碱型生物碱、23个四氢原小檗碱型生物碱、20个苄基异喹啉类生物碱、9个阿朴啡类生物碱、9个其他类生物碱。抗炎活性检测表明，宽筋藤生物碱对脂多糖刺激的RAW264.7细胞的一氧化氮具有较强的抑制作用。结论 对藏药宽筋藤生物碱类成分进行较为全面系统地解析，为药效物质基础研究及开发应用奠定基础。]]> 2023/12/22 19:45:56 216true 目的 山茱萸Fructus Corni及其炮制品（酒制山茱萸和盐制山茱萸）临床上广泛应用，对其进行系统化学成分分析，以期阐释山茱萸及其不同炮制品间差异性成分。方法 结合全球天然产物交互分子网络平台（global natural products social molecular networking，GNPS）技术，采用超高效液相色谱-四极杆/飞行时间质谱（UPLC-Q-TOF-MS/MS）对山茱萸化学成分进行全成分分析；采用主成分分析（principal component analysis，PCA）和偏最小二乘判别分析（partial least squares discriminant analysis，PLS-DA）等方法分析山茱萸及其不同炮制品主要差异成分信息。结果 通过与对照品比对、数据库匹配及GNPS分子网络分析，从山茱萸中共鉴定出117个化学成分：44个环烯醚萜类成分、22个鞣质类成分、2个三萜类成分、19个黄酮及其苷类成分、21个有机酸类成分，9个其他类成分；其中12个首次从山茱萸中报道（含9个潜在新成分）。PCA（R²_X＝0.888，Q²＝0.647）和PLS-DA（R²_X＝0.858，R²_Y＝0.92，Q²＝0.763）对山茱萸及其炮制品进行分析，共筛出32个化学标记物。结论 对山茱萸水提物中化学成分进行较为全面分析，为其药效物质基础及质量控制研究奠定基础。同时较全面分析了山茱萸及其不同炮制品间的差异性成分，也为山茱萸不同炮制品的临床合理应用提供技术指导。]]> 2023/12/22 19:45:56 215true 目的 对五加皮Acanthopanacis Cortex的二萜类化学成分及抗炎活性进行研究。方法 通过MCI树脂柱、硅胶柱、薄层色谱、半制备HPLC等方法对五加皮药材中化学成分进行提取分离，采用核磁共振波谱、质谱、红外光谱等方法，对单体化合物的结构进行鉴定。采用Griess法测试脂多糖诱导小鼠单核巨噬细胞RAW264.7细胞释放炎症因子模型，对化合物进行抗炎活性评价。结果 从五加皮70%乙醇提取物中分离得到13个二萜类化合物，包括7个对映海松烷型二萜7β-羟基-8(14),15-二烯-19-异海松烷酸（1）、7-酮基-8(14),15-二烯-19-异海松烷酸（2）、7β-甲氧基-8(14),15-二烯-19-异海松烷酸（3）、6,8(14),15-三烯-19-异海松羧酸（4）、14-酮基-8,15-二烯-19-异海松羧酸（7）、14-羟基-16-乙烯基-8,11,13-三烯-17-异海松羧酸（8）、7α-羟基-8(14),15-二烯-19-异海松烷酸（11）；以及6个对映贝壳杉烷型二萜16α,17-二羟基-19-异贝壳杉烷羧酸（5）、17-羟基-19-异贝壳杉烷羧酸（6）、异贝壳杉烯酸（9）、17-醛基-19-异贝壳杉烯酸（10）、17-醛基-15-烯-19-异贝壳杉烷酸（12）和17-羟基-15-烯-19-异贝壳杉烷酸（13）。其中化合物8为新化合物，命名为细柱五加酸G1；3和4为首次从细柱五加植物中分离得到。体外抗炎活性研究表明，13个化合物均具有一定的抗炎活性，其中化合物1～3、7的活性较好。海松烷型二萜类化合物抗炎活性较贝壳杉烷型二萜强，海松烷型二萜类化合物7位取代活性强弱顺序为β-OH＞β-OCH₃＞Δ⁶双键＞C=O＞α-OH。结论 五加皮分离鉴定的化合物及其活性研究为五加皮专属性质控方法建立、药用资源合理开发和利用提供了依据。]]> 2023/12/20 8:46:58 214true 目的 研究天麻Gastrodia elata花茎的化学成分。方法 利用硅胶、Sephadex LH-20等各种色谱技术进行分离纯化，通过核磁图谱、IR、UV、质谱等多种方法并结合文献对分离得到的化合物进行结构鉴定。结果 从天麻花茎95%乙醇提取物的醋酸乙酯萃取物中分离得到13个化合物，分别鉴定为 (S)-6,12-二羟基-9-甲氧基-3,3-二甲基-8,9-二氢-3H,7H-苯并[2,3]氧杂䓬并[4,5-b]吡喃并[2,3-h]苯并吡喃-7-酮（1）、2-(2,4-二羟基苯基)-5-羟基-3-(2-羟基-3-甲基丁-3-烯-1-基)-8,8-二甲基- 4H,8H-吡喃并[2,3-f]苯并吡喃-4-酮（2）、桑黄酮C（3）、黑桑素H（4）、新环桑色烯（5）、morusin hydroperoxide（6）、桑辛素（7）、licofavone C（8）、环桑素（9）、交链孢酚（10）、3,4-dihydroxy-benzoic（11）、对羟基苯甲醇（12）、N-trans-grossamide（13）。结论 化合物1为新化合物，命名为降环桑色烯；化合物2～9为首次从该植物中分离得到。]]> 2023/12/20 8:46:58 213true 目的 研究穿心草Canscora lucidissima全草中𠮿酮类成分。方法 运用硅胶柱色谱、MCI柱色谱、半制备HPLC及重结晶等多种分离方法对穿心草95%乙醇提取物进行分离纯化，根据理化性质以及波谱数据对分离的单体化合物进行结构鉴定，对获得的化合物采用Griess法测定抗炎活性。结果 从穿心草中共分离得到18个化合物，分别为1-羟基-3,5-二甲氧基𠮿酮（1）、1-羟基-3,7-二甲氧基𠮿酮（2）、1,5-二羟基-3-甲氧基𠮿酮（3）、1,3-二羟基-5-甲氧基𠮿酮（4）、1,3,7-三羟基-6-甲氧基𠮿酮（5）、5-羟基-1,3 -二甲氧基𠮿酮（6）、1,6-二羟基-3,7-二甲氧基𠮿酮（7）、1,5-二羟基-3,6-二甲氧基𠮿酮（8）、1,3,5-三羟基𠮿酮（9）、3,7,8-三羟基-1-甲氧基𠮿酮（10）、1,3,7-三羟基𠮿酮（11）、1,3,7,8-四羟基𠮿酮（12）、1,3,5,8-四羟基𠮿酮（13）、1,3,6-三羟基-5-甲氧基𠮿酮（14）、1,5,6-三羟基-3-甲氧基𠮿酮（15）、1,3,6,7-四羟基𠮿酮（16）、1,7,8-三羟基-3-甲氧基𠮿酮（17）、1,5,8-三羟基-3-甲氧基𠮿酮（18）。化合物15和17能够显著降低脂多糖（lipopolysaccharide，LPS）刺激的小鼠单核巨噬细胞白血病细胞RAW264.7中一氧化氮（nitric oxide，NO）的释放，在50 μmol/L时其抑制率分别为89.85%、69.69%。结论 化合物2、4～7、10、11、17为首次从穿心草属植物中分离得到，化合物8、9、14～16为首次从该植物中发现。化合物15和17表现一定的抗炎活性。]]> 2023/12/20 0:00:00 212true 目的 采用UPLC-Q-TOF-MS/MS技术解析玉女颗粒进行化学成分。方法 使用Kromasil 100-3.5-C₁₈色谱柱，以乙腈-水梯度洗脱，体积流量1.0 mL/min，柱温30 ℃；使用Kromasil 100-5-C₁₈色谱柱，以甲醇-0.1%甲酸梯度洗脱，体积流量1.0 mL/min，柱温30 ℃；采用电喷雾离子源（ESI），正、负离子模式扫描，根据质谱数据结合文献报道进行成分鉴定。结果 色谱条件①玉女颗粒分析共鉴定出83个化学成分，色谱条件②玉女颗粒分析共鉴定出73个化学成分。2种色谱条件分析鉴定出46个相同化学成分，共推断和鉴别出110个化合物，其中24个化合物经对照品比对得到验证。结论 所建立的针对该方各药味化学成分特点的2种色谱条件能快速、准确地鉴定玉女颗粒中的化学成分，可为经典名方玉女煎物质基础研究和新药研发提供依据，也可为其他中成药的化学成分分析提供参考。]]> 2023/12/20 8:46:58 211true 目的 研究红果樫木Dysoxylum binectariferum的化学成分及抗肿瘤活性。方法 采用多种色谱方法结合进行化合物分离纯化，根据1D和2D核磁共振及质谱数据鉴定结构。采用MTT法对化合物进行肿瘤细胞增殖毒性评价。结果 从红果樫木叶提取物中得到2个具有由C₂-C₃碳键断裂C₂-C₆碳键闭环产生的双环[3，2，1]辛烷环骨架结构的三萜类化合物，分别为2，3-seco-2，6-cyclo-2a，29-dihydroxytirucalla-7，24-dien-23-oxo-3，9b-olide（1 ）、aphanamgrandiol A（2 ）。化合物1 对人肺癌H1975细胞和人结肠癌HCT116细胞的半数抑制浓度（half inhibitory concentration，IC₅₀）分别为（48.8±2.4）、（28.7±1.6）μmol/L，化合物2 对2种肿瘤细胞的IC₅₀值分别为（44.4±2.1）、（32.5±1.8）μmol/L。结论 化合物1 为新化合物，命名为大叶山楝三萜B。化合物2 首次从樫木属植物中分离得到。化合物1 和2 对肿瘤细胞具有一定的增殖抑制作用。]]> 2023/11/18 15:28:27 210true 目的 研究菲律宾产丝沉香Aquilaria filaria的化学成分。方法 采用硅胶、凝胶、半制备高效液相色谱等多种色谱技术分离丝沉香的化学成分，通过高分辨质谱、核磁共振等波谱学方法鉴定化合物结构，采用改进后的4-硝基苯基-β-D-吡喃葡萄糖苷（4-nitrophenyl-β-D-glucopyranoside，pNPG）法测试化合物的α-葡萄糖苷酶抑制活性。结果 从菲律宾产丝沉香中分离鉴定了2个2-（2-苯乙基）色酮二聚体，分别为aquifilarone N（1 ）和diaquilariachrome B（2 ）。化合物1 和2 均具有α-葡萄糖苷酶抑制活性，半数抑制浓度（median inhibition concentration，IC₅₀）值分别为（14.33±0.38）μmol/L和（39.53±2.09）μmol/L。结论 化合物1 为新化合物，化合物2 为首次从丝沉香中分离得到。]]> 2023/11/18 15:28:27 209true 目的 阐明维药大苞荆芥中的活性物质并研究其抗炎活性。方法 采用多种色谱方法对大苞荆芥化学成分进行系统的分离纯化，并利用波谱解析和理化性质对化合物的结构进行鉴定。同时采用MTT比色法，以氢化可的松作为阳性对照，对化合物进行体外抗炎活性实验。结果 从大苞荆芥中分离鉴定了20个化合物（包括2个酚酸类化合物和18个二萜类化合物），分别为7-氧代去氢松香酸（1 ）、脱氢松香醇（2 ）、朗伯酸（3 ）、3β，7α-二羟基-松香-8，11，13-三烯（4 ）、雷酚萜L（5 ）、13S-hydroxy-9-oxo-9，10-seco-abiet-8（14）-en-18，10α-olide（6 ）、8，11，13-阿松香三烯-7a，18-二醇（7 ）、3β，19-二羟基-松香-8，11，13-三烯（8 ）、7α，15，18-三羟基-松香-8，11，13-三烯（9 ）、松香烷-8，11，13-三烯-7β-醇（10 ）、6α-羟基脱氢松香酸（11 ）、15-羟基-松香-8，11，13-三烯-19-乙酸酯（12 ）、7a-羟基-松香-8，11，13-三烯-19-乙酸酯（13 ）、水杨酸（14 ）、反式-3-甲氧基-4-羟基肉桂酸（15 ）、15-羟基松香酸（16 ）、7β-羟基脱氢松香酸（17 ）、6-羟基脱氢松香酸（18 ）、角果酸G（19 ）、家地非诺酸K（20 ）。抗炎活性实验结果表明，化合物11 对脂多糖（lipopolysaccharide，LPS）诱导的小鼠巨噬细胞系RAW264.7中NO释放有抑制作用，半数抑制浓度（median inhibition concentration，IC₅₀）值为0.256 mg/mL。结论 化合物5 、6 、11 、13 为首次从唇形科植物中分离得到；化合物1 、3 、4 、7 、8 、10 、12 为首次从荆芥属植物中分离得到；化合物2 、9 、14 、15 为首次从大苞荆芥中分离得到；化合物11 具有一定的抗炎活性，具有进一步深入研究的价值。]]> 2023/11/18 15:28:27 208true 目的 研究药用昆虫凹纹胡蜂Vespa velutina auraria的化学成分及其抗炎活性。方法 采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶和半制备高效液相等色谱技术进行分离纯化，通过核磁共振技术对化合物的结构进行表征和解析。以脂多糖（lipopolysaccharide，LPS）联合γ干扰素（interferon-γ，IFN-γ）诱导小鼠巨噬细胞RAW264.7作为炎症模型，探讨提取物及单体对炎症因子mRNA表达的影响。结果 从凹纹胡蜂醋酸乙酯部位分离鉴定了16个化合物，分别为邻苯二酚（1 ）、对羟基苯甲醛（2 ）、对羟基苯丙酸甲酯（3 ）、4-羟基苯醋酸乙酯（4 ）、3，4-二羟基苯乙醇（5 ）、3，4-二羟基苯酰乙醇（6 ）、3，4-二羟基苯甲酸（7 ）、N-乙酰基-2-乙氧基-2-（3，4-二羟基苯基）乙胺（8 ）、2-（2-羟基丙酰氧基）丙酸甲酯（9 ）、对甲氧基苯甲醇（10 ）、3，4-二羟基苯甲酸甲酯（11 ）、α-乙基葡萄糖苷（12 ）、2-羟基-3-苯基丙酸甲酯（13 ）、N-乙酰基-2-（3，4-二羟基苯基）乙胺（14 ）、对甲基苯乙醇（15 ）和胸腺嘧啶（16 ）。凹纹胡蜂醇提物及提取物醋酸乙酯部位、正丁醇部位和水部位在300 μg/mL时均能有效减少由LPS联合IFN-γ诱导RAW264.7细胞炎症因子一氧化氮合酶（inducible nitric oxide synthase，iNOS）基因相对表达量；化合物2 、3 、5 、6 、9～11 对LPS联合IFN-γ诱导RAW264.7细胞肿瘤坏死因子-α（tumor necrosis factor-α，TNF-α）mRNA表达有抑制作用（P<0.01）。结论 凹纹胡蜂醇提物及不同极性部位能降低炎症细胞中iNOS的表达，具有一定的抗炎作用。化合物1～16 均为首次从凹纹胡蜂分离鉴定，其中2 、3 、5 、6 、9～11 可能为潜在的活性单体。]]> 2023/11/18 15:28:27 207true 目的 研究参芪降糖胶囊在大鼠血浆、胆汁、尿液和粪便中的代谢产物及其代谢途径。方法 采用UHPLC-Q-Exactive Orbitrap MS技术，以0.1%甲酸溶液（A）-乙腈（B）为流动相进行梯度洗脱，并采用ESI离子源，分别在正、负离子模式进行全扫描和二级质谱扫描，获得化合物的一级和二级质谱数据，结合文献报道、对照品裂解规律及药物代谢反应规律，对大鼠ig参芪降糖胶囊混悬液后的生物样品进行分析鉴定。结果 在大鼠体内共鉴定出125个化合物，包括47个原型成分（PA1～PF）和78个代谢产物（MA1～ME14），其中2个为新代谢产物，分别为MC15（五味子甲素双脱甲基后葡萄糖醛酸化产物）和MD3（去氢茯苓酸的硫酸酯化产物），4个为新化合物，分别为MC14：（6R，7R）-2，3，10，11-tetramethoxy-6，7-dimethyl-5，6，7，8-tetrahydrodibenzo[a，c][8]annulene-1，7-diol、MC16：（6R，7R）-2，3，10-trimethoxy-6，7-dimethyl-5，6，7，8-tetrahydrodibenzo[a，c][8]annulene-1，7，11-triol、MD1：（R）-2-（（3R，3aR，6S，7S，9bR）-6-（2-carboxyethyl）-3a，6，9b-trimethyl-7-（prop-1-en-2-yl）-3a，4，6，7，8，9b-hexahydro-3H-cyclopenta[a]naphthalen-3-yl）-6-methylhept-5-enoic acid和MD4：（3S，5R，10S，13R，14R，16R，17R）-4，4，10，13，14，17-hexamethyl-2，3，4，5，6，10，12，13，14，15，16，17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-3，16-diol。结论 参芪降糖胶囊在大鼠体内的代谢途径主要涉及脱羟基、脱甲基、脱水、水解、还原氢化、甲基化、葡萄糖醛酸化、硫酸酯化和多种反应类型的复合反应等。初步阐明了参芪降糖胶囊的体内代谢特征，同时为探索其生物活性成分及作用机制提供参考。]]> 2023/11/18 0:00:00 206true 目的 对西洋参Panax quinquefolius鲜根中丙二酰人参皂苷化学成分进行研究。方法 采用80%乙醇水超声提取，依次用石油醚和正丁醇萃取，用D101大孔吸附树脂、硅胶干柱、ODS硅胶柱和半制备型高效液相色谱对提取物进行分离纯化；利用高分辨质谱和核磁共振波谱等谱学技术对化合物结构进行解析与鉴定。结果 从西洋参鲜根80%乙醇提取物的D101大孔树脂60%乙醇水洗脱部位中分离鉴定出2个丙二酰人参皂苷，分别鉴定为3-O-[6-O-丙二酰基-β-D-吡喃葡萄糖基-（1→2）-β-D-吡喃葡萄糖基]-20-O-[β-D-吡喃葡萄糖基-（1→6）-β-D-吡喃葡萄糖基]-达玛-23-烯-3β，12β，20（S），25-四醇（1 ）和3-O-[6-O-丙二酰基-β-D-吡喃葡萄糖基-（1→2）-β-D-吡喃葡萄糖基]-20-O-[β-D-吡喃葡萄糖基-（1→6）-β-D-吡喃葡萄糖基]-达玛-22-烯-3β，12β，20（S），25-四醇（2 ）。结论 化合物1 和2 为新化合物，分别命名为丙二酰三七皂苷A（malonyl notoginsenoside A）和丙二酰高丽人参皂苷R₂（koryoginsenoside R₂）。]]> 2023/11/3 14:14:50 205true 目的 研究黄芦木叶片内生真菌Talaromyces tiftonensis SN34的次生代谢产物及生物活性。方法 采用正相硅胶、Sephadex LH-20凝胶、ODS等柱色谱和反相高效液相柱色谱对T.tiftonensisSN34的次生代谢物进行分离纯化，利用HRESIMS、NMR等谱学技术对化合物进行结构鉴定，并通过体外实验评价化合物抗菌、抗神经炎、细胞毒活性。结果 从T.tiftonensis SN34的大米发酵物中分离得到7个化合物，分别鉴定为（2R）-4-甲氧基-2-羟基丙烷-6-甲基-2，3-二氢苯并呋喃-5-硫代甲酸酯（1 ）、（R）-4-羟基-2-羟基丙烷-6-甲基-2，3-二氢苯并呋喃-5-甲酸甲酯（2 ）、赤散囊菌素A（eurothiocin A，3 ）、2，3-二氢-2-（1-甲基乙烯基）-5-苯并呋喃甲醇（4 ）、意大利鼠李素（alaternin，5 ）、1，3，6-三羟基-7-（1-羟乙基）-9，10-蒽二酮（6 ）和BK223-B（7 ）。其中，化合物5 对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（methicillin-resistant Staphylococcus aureu，MRSA）菌株的最小抑菌浓度为31.25 μg/mL。20 μmol/L的化合物3 和5 对脂多糖（lipopolysaccharides，LPS）诱导的BV2细胞产生一氧化氮（nitric oxide，NO）的抑制率分别为（69.90±1.34）%和（54.50±4.15）%。此外，化合物5 和7 可以抑制胰腺癌细胞PANC-1和BxPC的细胞增殖。结论 化合物1 为新型含硫苯并呋喃衍生物，命名为赤散囊菌素C；化合物2 ～7 为首次从T.tiftonensis SN34中分离得到。化合物5 对MRSA菌株具有一定的抑制作用。化合物3 和5 可以抑制LPS诱导的小鼠小胶质细胞系BV2细胞中NO的产生，具有一定的抗神经炎活性。此外，化合物5 和7 对PANC-1和BxPC细胞增殖具有抑制作用。]]> 2023/11/3 14:14:51 204true 目的 研究拟红紫珠Callicarpa pseudorubella的化学成分及其生物活性。方法 利用多种色谱手段（硅胶、Sephadex LH-20、RP-18反相硅胶柱色谱和半制备型HPLC等）进行分离纯化，运用理化性质结合现代波谱学（紫外、红外、核磁、质谱等）技术进行结构鉴定。采用RSL3诱导的HT22小鼠海马神经元细胞模型铁死亡抑制活性进行筛选。结果 从拟红紫珠中分离得到11个化合物，分别鉴定为（7S，7'R，8R，8'S，9S）-芝麻素-9-O-β-D-葡萄糖苷（1 ）、（＋）-松脂素-4-O-β-D-葡萄糖苷（2 ）、（7R，7'R，7″S，7‴S，8S，8'S，8″S，8‴S）-4″，4‴-二羟基-3，3'，3″，3‴，5，5'-六甲氧基-7，9'；7'，9-二环氧-4，8″；4'，8‴-双氧-8，8'-双新木脂素-7″，7‴，9″，9‴-四醇（3 ）、（7R，7'R，7″R，7‴S，8S，8'S，8″S，8‴S）-4″，4‴-二羟基-3，3'，3″，3‴，5，5'-六甲氧基-7，9'；7'，9-二环氧-4，8″；4'，8‴-双氧-8，8'-双新木脂素-7″，7‴，9″，9‴-四醇（4 ）、泡桐素（5 ）、4-氧代芝麻素（6 ）、芝麻素（7 ）、β-谷甾醇（8 ）、熊果酸（9 ）、3β-羟基豆甾-5烯-7-酮（10 ）和3β-羟基豆甾-5，22-二烯-7-酮（11 ）。生物活性结果显示，化合物7 、10 和11 对RSL3诱导的HT22细胞铁死亡较模型组有明显的抑制活性，其细胞存活率分别为30.37%、31.93%和36.57%（模型组为23.4%）。结论 化合物1 为新化合物，命名为拟红紫珠苷A。所有化合物均为首次从拟红紫珠中分离得到，且3个化合物显示出潜在的铁死亡抑制活性。]]> 2023/11/3 14:14:51 203true 目的 采用基于分子对接及从头设计的方法从木姜子属酰胺类化合物中寻找潜在的5-脂氧合酶（5-lipoxygenase，5-LOX）抑制剂并改造提高其预期活性。方法 通过文献资料收集了木姜子属植物中现已分离鉴定的酰胺类化合物10个。应用分子对接技术，通过与5-LOX抑制剂筛选相关的蛋白结晶的对接分析，筛选出木姜子属植物中最优的酰胺类化合物。再以该化合物为基础进行分子库扩充，并通过对该分子库进行类药规则和ADMET筛选，选择其中排名前五的分子进行从头设计碎片生长，最后再从设计结果中筛选出更优的5-LOX潜在抑制剂。结果 通过分子对接分析筛选出了木姜子属植物中最优的酰胺化合物N-反式-3，4-亚甲基肉桂酰-3-甲氧基酪胺，利用类药规则和ADMET筛选出9个相对符合药理毒理性质要求的类似分子，采用从头设计方法筛选了出打分值较高的候选化合物6个，并初步阐释了优良5-LOX抑制剂可能的活性残基结合情况。结论 木姜子属中酰胺类化合物及其衍生物可能通过抑制5-LOX来发挥抗炎活性作用，相对于传统筛选和改造，分子对接和从头设计技术节约了大量的资源，为新型5-LOX抑制剂的研发提供了一定的参考。]]> 2023/11/3 14:14:51 202true 目的 阐释古代经典名方“保元汤”的药效物质基础并探讨其分子水平的作用机制，发掘保元汤更多潜在的临床应用优势。方法 采用UPLC-QTOF-MS/MS技术，选用Waters ACQUITY UPLC HSS T₃（100 mm×2.1 mm，1.7 μm）色谱柱，以0.1%甲酸水（A）-乙腈（B）为流动相系统进行梯度洗脱，高分辨飞行时间质谱电喷雾电离源（ESI），正、负离子扫描模式，检测鉴定保元汤的化学成分组成，并分析保元汤大鼠多次多天ig给药后含药血浆中的原型化学成分及代谢产物，进一步运用网络药理学方法，利用TCMSP数据库和药物信息数据库等分析保元汤入血原型成分的靶向作用，并揭示其治疗潜能。结果 根据精确相对分子质量数据和多级质谱碎片离子，结合对照品、数据库以及文献报道，共鉴定出保元汤中133个化学成分，并且确定大鼠ig保元汤后，35个成分能够经口吸收入血达到血浆稳态的药物浓度。保元汤入血原型成分“成分-靶点”网络图、核心靶基因基因本体（gene ontology，GO）功能富集分析、京都基因与基因组百科全书（Kyoto encyclopedia of genes and genomes，KEGG）通路富集分析、疾病预测分析表明，保元汤可通过人参皂苷Rb₁、丹皮酚、刺芒柄花素、刺甘草查耳酮、大豆异黄酮、甘草查耳酮A、6-姜辣素、水杨酸等8个关键成分作用于丝裂原活化蛋白激酶1（mitogen-activated protein kinase 1，MAPK1）、肿瘤蛋白p53（tumor protein p53，TP53）、信号传导及转录激活蛋白（signal transducer and activator of transcription）等核心靶点，通过糖基化终末产物（advanced glycation end products，AGE）-晚期糖基化终末产物受体（receptor for advanced glycation end-products，RAGE）、表皮生长因子受体（epidermal growth factor receptor，EGFR）、非受体酪氨酸激酶（janus kinase，JAK）-信号转导子和转录激活子（signal transducer and activator of transcription，STAT）等信号通路等途径发挥药效作用，提示保元汤除治疗慢性心力衰竭外，还对阿尔茨海默症、再灌注损伤、绝经后骨质疏松症等具有潜在治疗优势。保元汤35个入血原型成分中含有多个同类成分的衍生物，且其中既有单一成分对接多个靶点、又有多个类似物对接同一靶点的情况，由此佐证了“中药（复方）多成分多靶点协同作用”和“中药多成分单靶点叠加作用”的理论。结论 采用高分辨质谱分析技术和网络药理学及其数据库，可以为全面阐释中药（复方）药效物质基础及探讨其分子水平的作用机制提供可行的科学方法。明确了古代经典名方保元汤的入血化学成分，鉴定了其原型成分的代谢产物，并从分子水平阐释了基于这些入血原型成分的作用靶点，并揭示其潜在治疗优势，为扩大该方剂临床应用提供参考，发掘更多的临床治疗潜能。]]> 2023/11/3 14:14:51 201true 目的 对黄花白及Bletilla ochracea块茎的化学成分进行研究。方法 利用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、ODS反相柱色谱及HPLC等色谱方法进行分离和纯化，并通过理化性质和波谱数据分析鉴定其结构。采用体外凝血活性评价高含量化合物2和7对活化部分凝血酶时间（activated partial thromboplastin time，APTT）和凝血酶原时间（prothrombin time，PT）的影响。结果 从黄花白及干燥块茎的85%乙醇提取物正丁醇萃取部位中共分离得到了8个苄酯苷类化合物，分别鉴定为1-[4'-β-D-（葡萄糖氧）苄基]-4-{4'-[β-D-葡萄糖氧-（1-2）-β-D-葡萄糖氧）]苄基}-2-异丁基苹果酸酯（1）、1，4-二-[4-（葡萄糖氧）苄基]-2-异丁基苹果酸酯（2）、2-O-葡萄糖基白及苷（3）、手参苷III（4）、4-葡萄糖氧基-肉桂酸葡萄糖氧基苄酯（5）、bleformin J（6）、天麻素（7）、4-羟基苄基-β-D-吡喃葡萄糖苷（8）。化合物2能显著缩短APTT和PT值。结论 其中化合物1为新化合物，命名为黄花白及苷A；化合物3～6和8为首次从该植物分离得到。化合物2具有促凝血活性。]]> 2023/10/18 0:00:00 200true 目的 研究紫玉兰Magnolia liliflora树皮的生物碱类化学成分。方法 采用硅胶柱色谱、ODS柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱以及制备HPLC等分离方法进行分离纯化，根据波谱数据鉴定化合物结构。利用MTT法测试化合物对人肺癌A549细胞的细胞毒活性。结果 从紫玉兰树皮中分离得到6个生物碱类化合物，分别鉴定为（Z）-N-（4'-（4'-formyl-1'-（hydroxymethyl）-1H-pyrrol） butyl）-3-（4-hydroxy-3-methoxyphenyl） acrylamide（1）、magnolamide（2）、N-trans-feruloytyramine（3）、dicentrinone（4）、liriodenine（5）、lysicamine（6）。其中化合物1～3属于有机胺类生物碱，4～6属于阿朴菲类生物碱。生物活性测试结果表明化合物4～6可明显抑制A549细胞增殖，半数抑制浓度（median inhibition concentration，IC₅₀）分别为8.17、15.33与11.05 μmol/L。结论 化合物1为新化合物，命名为紫玉兰碱，化合物5为首次从木兰属植物中分离得到，化合物2、4～6为首次从该植物中分离得到。3个阿朴菲类生物碱（4～6）对A549细胞具有较强的细胞毒活性。]]> 2023/10/18 0:00:00 199true 目的 对红花八角Illicium dunnianum的干燥叶进行化学成分研究。方法 综合应用各种现代色谱分离技术进行系统的分离纯化，根据化合物的理化性质和核磁共振波谱数据进行结构鉴定。结果 从红花八角叶50%乙醇提取物经HP-20大孔吸附树脂30%乙醇洗脱部位中共分离鉴定5个化合物，分别为7-O-p-甲氧基苄基莽草酸（1）、黑麦草内酯（2）、去氢催吐萝芙木醇（3）、蚱蜢酮（4）、chakyunglupulin A（5）。结论 化合物1为新的酚酸类化合物，2～5为首次从该属植物中分离得到。]]> 2023/10/18 16:29:50 198true 目的 研究过岗龙（榼藤子Entada phaseoloides干燥藤茎）的化学成分。方法 应用正相硅胶、ODS、Sephadex LH-20凝胶柱色谱以及半制备型HPLC等色谱技术进行系统分离纯化，并通过核磁共振波谱、质谱等技术鉴定单体化合物的结构。结果 从过岗龙75%乙醇提取物中共分离得到17个化合物，分别鉴定为3-氧-泰国树脂酸（1）、6β-羟基-3-氧代齐墩果-12-烯-28酸（2）、泰国树脂酸（3）、苏门答腊树脂酸（4）、3β，6β-二羟基齐墩果-11，13（18）-二烯-28-酸（5）、（Z）-4-[3'-（β-D-glucopyranosyloxy） butylidene]-3，5，5-trimethyl-2-cyclohexen-l-one（6）、异落新妇苷（7）、黄杞苷（8）、槲皮苷（9）、3-O-α-L-鼠李糖-儿茶素（10）、（-）-epicatechin-3-O-p-hydroxybenzoate（11）、lysidicichin（12）、异补骨脂查耳酮（13）、4-羟基-3-甲氧基苯酚-1-O-β-D-（6'-O-没食子酰基）葡萄糖苷（14）、1，6-二-O-没食子酰基-β-D-葡萄吡喃糖（15）、苯甲酸（16）和没食子酸甲酯（17）。结论 所有化合物均为首次从过岗龙中分离得到，为中药过岗龙的开发利用提供了一定的物质基础。]]> 2023/10/18 16:29:50 197true 目的 研究沉香Aquilariae Lignum Resinatum的2-（2-苯乙基）色酮类成分及其胃黏膜上皮细胞保护活性。方法 采用硅胶和ODS等多种色谱技术对沉香中2-（2-苯乙基）色酮进行分离纯化，结合波谱数据及其理化性质对化合物进行结构鉴定；采用牛磺胆酸诱导人胃黏膜上皮细胞GES-1损伤模型对分离得到的单体化合物进行胃黏膜保护活性筛选。结果 从沉香醋酸乙酯萃取部位中分离得到5个化合物，分别鉴定为（5R，6S，7S）-5，6，7-三羟基-2-苯乙基-5，6，7，8-四氢-4H-色烯-4-酮（1）、（6S，7S，8S）-6，7，8-三羟基-2-（3-羟基-4-甲氧基）-5，6，7，8-四氢-4H-色烯-4-酮（2）、oxidoagarochromone C（3）、rel-（1αR，2R，3R，7βR）-1α，2，3，7β-tetrahydro-2，3-dihydroxy-5-[2-（4-methoxyphenyl） ethyl]-7H-oxireno[f] [1]benzopyran-7-one（4）、沉香色酮J（5）。化合物3～5 在20 μmol/L浓度时，相对模型组细胞存活率分别提高（27.17±4.38）%、（16.02±2.95）%和（14.84±2.86）%。结论 化合物1 为新化合物，命名为四氢色酮N，通过计算电子圆二色谱（electronic circular dichroism，ECD）确定了其绝对构型。化合物3～5 能显著改善牛磺胆酸诱导的人胃黏膜上皮细胞GES-1损伤，表现出一定的胃黏膜上皮细胞保护活性。]]> 2023/9/25 15:28:52 196true 目的 对鹿角锥Castanopsis lamontii叶的化学成分进行分离与鉴定，并探讨其化学成分对酪氨酸酶活性的影响。方法 综合利用Sephadex LH-20、Chromatorex C₁₈、Diaion HP20SS等柱色谱分离技术进行分离纯化，通过化合物的质谱、波谱数据分析及与文献对比鉴定其结构。采用酪氨酸酶多巴速率氧化法，对分离得到的化合物进行酪氨酸酶抑制活性研究。结果 从鹿角锥叶的甲醇提取物中共分离得到了13个化合物，分别鉴定为2'，3'，4'，5，6-五羟基-[1，1'-联苯]-2-羧酸（1）、没食子酸（2）、原儿茶酸（3）、鞣花酸（4）、香草酸（5）、丁香酸（6）、脱氢双没食子酸（7）、dehydrotrigallic acid（8）、（-）-莽草酸-4-O-没食子酸酯（9）、（-）-莽草酸-5-O-没食子酸酯（10）、6-O-没食子酰葡萄糖（11）、6-O-对羟基苯甲酰葡萄糖（12）、苯甲醇-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（13）。结论 化合物5 、9 、13 为首次从锥属植物中分离得到，化合物1～13 为首次从鹿角锥中分离得到，其中化合1 为新化合物，命名为鹿角锥A。实验结果表明化合物8 对酪氨酸酶的抑制活性最强，半数抑制浓度（median inhibition concentration，IC₅₀）值为（0.31±0.11）μmol/L。]]> 2023/9/25 15:28:53 195true 目的 研究雷公藤Tripterygium wilfordii的化学成分及其黄烷醇类化合物抗氧化活性。方法 利用硅胶色谱柱、中压制备液相、半制备液相等色谱技术进行分离纯化，通过NMR光谱并结合文献报道的数据对化合物进行鉴定，并通过DPPH自由基的清除能力为评价指标对其黄烷醇类单体化合物体外抗氧化活性进行评估。结果 从雷公藤的干燥根茎中分离得到12个化合物，分别鉴定为右旋儿茶素（1）、左旋儿茶素（2）、左旋表阿福豆素（3）、右旋阿福豆素（4）、雷酚二萜酸（5）、雷藤二萜醌A（6）、壬二酸（7）、整合素A（8）、（S）-5-（3，4-二羟基苯基）-γ-缬草内酯（9）、茶曲霉酚（10）、雷藤二萜醌F（11）、冬青卫矛倍半萜4（12）。化合物1～4 对DPPH自由基的半数清除率（half inhibitory concentration，IC₅₀）分别为1.29、0.75、0.81、1.49 mmol/L。结论 化合物3～4 、7～10 为首次从该植物中分离得到。化合物1～4 清除DPPH自由基能力较强，具有良好的抗氧化活性。]]> 2023/9/25 0:00:00 194true 目的 研究杜仲Eucommia ulmoides不同部位提取物中的主要成分，并对其降血糖活性进行研究，阐明其降血糖的药效物质基础。方法 基于HPLC-Q-TOF-MS技术研究杜仲中主要类型化合物的质谱裂解规律，基于质谱裂解规律结合质谱挖掘技术对杜仲不同部位提取物中的活性成分进行系统鉴定，并基于糖尿病小鼠模型对杜仲不同部位提取物及主要成分降血糖活性进行评价。结果 阐明了杜仲中环烯醚萜、呋喃型木脂素、黄酮及多酚类化合物的质谱裂解规律，构建了杜仲植株中化合物的挖掘方法，从杜仲的皮、叶、枝、根中共鉴定了60个化合物，包括环烯醚萜类化合物17个、呋喃型木脂素类化合物13个、黄酮类化合物18个、多酚类化合物10个、其他类型化合物2个。其中25个化合物首次在杜仲中报道。杜仲枝提取物及其主要成分（化合物27 ，京尼平苷）表现出显著的降血糖活性，使小鼠血糖水平从最初的（26.33±0.57）、（25.34±0.24）mmol/L分别下降到（20.56±1.23）、（21.56±1.56）mmol/L。杜仲枝提取物及化合物27 还能改善糖尿病引起的多饮、多食及体质量减轻的症状。结论 环烯醚萜、呋喃型木脂素、黄酮及多酚类化合物为杜仲中主要成分，且杜仲枝提取物及其主要成分-京尼平苷具有显著的降血糖活性，具有开发成为降血糖药物的潜力。]]> 2023/9/25 15:28:53 193true 目的 研究卡氏乳香Boswellia carterii中的化学成分及其抗骨质疏松活性。方法 运用硅胶柱色谱、ODS柱色谱和制备高效液相色谱等方法进行化学成分分离，通过波谱数据及文献对比对其进行结构解析。结果 卡氏乳香的95%乙醇提取物中分离得到11个化合物，分别鉴定为 (1R,2E,8S,9R)-1,9-环氧-8-乙酰氧基-4,5-二氧代降西松烷型-2-烯（1）、rel(1S,3R,7E,11S,12R)-1,12-epoxy-4-methylenecembr-7-ene-3,11-diol（2）、boscartin F（3）、boscartene K（4）、fidmansumbin-13(17)-en-3,16-diene（5）、3α-acetoxyl-7-oxo-tirucalla-8,24-dien-21-oic acid（6）、boscartene N（7）、3β-hydroxy-tirucallic acid（8）、α-boswellic acid（9）、boscarterol O（10）、boscarterol F（11）。结论 化合物1是新化合物，命名为卡氏乳香素，化合物5为首次从乳香中分离得到，化合物2和10首次从该属植物中分离得到。对11个化合物进行抗骨质疏松活性筛选，发现化合物1、3、6和10具有良好的抑制破骨细胞活性。]]> 2023/9/11 17:17:09 192true 目的 研究海绵共生真菌绿木霉（Trichoderma virens CMB-TN16）的次级代谢产物及其肿瘤细胞毒活性。方法 利用硅胶柱色谱、半制备液相色谱等现代色谱技术方法进行分离纯化，结合核磁共振和质谱等现代谱学手段鉴定化合物结构，同时通过体外MTT法测定化合物的肿瘤细胞毒活性。结果 从海绵共生真菌绿木霉醋酸乙酯提取物中分离得到7个倍半萜类化合物，分别鉴定为二绿木霉烯醇H（1）、二绿木霉烯醇D（2）、二绿木霉烯醇G（3）、黏埽霉酸（4）、(＋)-氢化萜烯七脂酸（5）、(＋)-3-O-乙酰萜烯七脂酸A（6）和木聚酸D（7）。化合物1体外对人大细胞肺癌NCI-H460细胞、人骨髓瘤NCI-H929细胞及人结肠癌SW620细胞的半数抑制浓度（half maximal inhibitory concentration，IC₅₀）值分别为11.8、7.7和13.5 μmol/L。结论 化合物1为新化合物，对以上3株肿瘤细胞具有一定的细胞毒活性。]]> 2023/9/11 17:17:09 191true 目的 研究高山三尖杉Cephalotaxus fortunei var. alpina枝叶的化学成分。方法 采用硅胶、ODS、葡聚糖凝胶等柱色谱以及半制备高效液相色谱等多种技术进行分离纯化，运用核磁共振波谱、质谱等谱学技术鉴定化合物的结构。结果 从高山三尖杉枝叶75%乙醇水提取物中分离得到26个化合物，分别鉴定为裂异落叶松脂醇（1）、马台树脂醇（2）、去甲络石苷元（3）、α-铁杉脂素（4）、(+)-异落叶松树脂醇（5）、赤式-愈创木酚基甘油-4'-二氢松柏醇醚（6）、松脂醇（7）、欧洲赤松皮醇（8）、4,7,9,9'-四羟基-3,3'-二甲氧基-8-O-4'-新木脂素（9）、二氢去氢二松柏醇（10）、二氢松柏醇（11）、芹菜素（12）、槲皮素（13）、3'-甲氧基木犀草素（14）、柚皮素（15）、二氢山柰酚（16）、8-去甲杜鹃素（17）、金松双黄酮（18）、2,3-二氢-6-甲基银杏素（19）、台湾三尖杉高黄酮C（20）、4-(4-羟基-3-甲氧基苯基)-2-丁醇（21）、杜鹃醇（22）、覆盆子酮（23）、反式-白藜芦醇（24）、邻甲氧基苯甲酸（25）、苯甲酸（26）。结论 化合物5～8、11、21～26为首次从三尖杉属植物中分离得到，化合物1～4、9、10、13、14、18～20为首次从高山三尖杉中分离得到。]]> 2023/9/11 17:17:09 190true 目的 研究蒙药暖宫七味丸的化学物质组、血中移行成分及药动学，筛选出暖宫七味丸潜在的质量标志物。方法 综合运用UPLC-Triple-TOF-MS/MS、GC-MS技术结合数据库及对照品对比，鉴别暖宫七味丸的化学物质组、血中移行成分；使用UPLC-Q-TRAP-MS/MS研究其体内药动学特征。结果 采用UPLC-Q-TOF-MS/MS鉴别出暖宫七味丸中的76个化学成分，采用GC-MS鉴别出35个化合物。经大鼠ig给药后鉴别出19个吸收进入血中的原型成分，其中，沉香四醇、绿原酸、科罗索酸表现出良好的可测性，且具有明显的药动学特征。结论 沉香四醇、绿原酸、科罗索酸在暖宫七味丸的化学物质组-血中移行成分-药动学研究中具有良好的可测性和可追溯性，可作为暖宫七味丸潜在的质量标志物。]]> 2023/9/11 17:17:10 189true 目的 研究落花生根内生真菌Fusarium oxysporum LHS-P1-3的次级代谢产物及其生物活性。方法 使用硅胶色谱柱、高效液相色谱等对代谢粗提物进行分离纯化，采用质谱、核磁共振等方法测定化合物的结构，采用CCK-8法测试化合物的抗肿瘤细胞活性，使用表面等离子共振实验（surface plasmon resonance，SPR）研究化合物与胆固醇转运蛋白1（niemann-pick c1-like 1，NPC1L1）相互作用关系。结果 从落花生根内生真菌Fusarium oxysporum LHS-P1-3分离得到6个化合物，包括1个新化合物（1）与5个已知化合物：白僵菌素（2）、恩镰孢菌素I（3）、恩镰孢菌素MK1688（4）、恩镰孢菌素H（5）及恩镰孢菌素B（6）。化合物1～4对HepG2细胞和HeLa细胞的IC₅₀均小于10 μmol/L，化合物2～4则对HCT116细胞的IC₅₀小于10 μmol/L，SPR研究表明化合物2、4在20 μmol/L浓度下，可与NPC1L1蛋白相互作用。结论 化合物1为新的恩镰孢菌素类化合物，命名为恩镰孢菌素W。化合物1～5具有抗肿瘤活性，化合物2、4与NPC1L1蛋白存在相互作用，可能是NPC1L1蛋白的潜在抑制剂。]]> 2023/8/30 16:05:05 188true 目的 研究硬尖神香草Hyssopus cuspidatus地上干燥部分的化学成分。方法 采用硅胶柱色谱、高效液相色谱技术等进行分离纯化，通过现代波谱学技术对所得化合物进行结构鉴定，并采用MTT比色法对分离得到的化合物进行体外抑制人胃癌HGC-27细胞的活性筛选。结果 从神香草95%乙醇提取物中分离得到9个化合物，分别鉴定为4S-(2-羟基异丙基)-环己烷-2-烯-1-酮（1）、(3R,4aR,5R,6R)-6-羟基-4a,5-二甲基-3-(丙-1-烯-2-基)-3,4,4a,5,6,7-六氢萘-1(2H)-酮（2）、对茴香酸（3）、三裂鼠尾草素（4）、5-羟基-6,7,3',4'-四甲氧基黄酮（5）、蓟黄素（6）、E-p-香豆醇乙醚（7）、(E)-p-香豆醇γ-O-甲醚（8）、4-羟基-3-甲氧基乙基肉桂酸盐（9）。其中，化合物1为新化合物，命名为神香草酮A。对化合物1～9进行抗肿瘤活性筛选，结果显示，化合物1、3、8对HGC-27胃癌细胞具有一定的抑制作用，其半数抑制浓度（median inhibition concentration，IC₅₀）值分别为8.76、16.34、25.28 μmol/L。结论 化合物1为新化合物，化合物5～9为首次从该属植物中分到。]]> 2023/8/30 16:05:05 187true 目的 研究连翘Forsythia suspensa的化学成分及其体外抗肿瘤活性。方法 采用多种色谱技术进行分离纯化，通过理化性质和波谱学手段（NMR和MS）鉴定化合物结构，测试各化合物对HepG-2和MCF-7细胞的细胞毒性。结果 从连翘75%乙醇提取物中共分离鉴定出26个化合物，分别为2-(4-羟基苯基)乙基-6-O-[(4-羟基苯基)乙酰基]-β-D-吡喃葡萄糖苷（1）、木通苯乙醇苷B（2）、2-(4-羟基苯基)乙基-6-O-(E)-咖啡酰-β-D-吡喃葡萄糖苷（3）、6'-O-香豆酰-1'-O-[2-(3,4-二羟基苯基)乙基]-β-D-吡喃葡萄糖苷（4）、(+)-松脂素（5）、8-羟基松脂素（6）、松脂素-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（7）、(+)-表松脂素（8）、(+)-1-羟基-2-表松脂素（9）、连翘脂素（10）、(+)-表松脂素-4'-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（11）、(+)-落叶松脂素（12）、(-)-落叶松脂素（13）、rel-(7R,8'R,8S)-forsythialan C（14）、rel-(7R,8'R,8R)-forsythialan C（15）、(7'S,8R,8'R)-异落叶松脂素（16）、罗汉松脂素（17）、罗汉松脂素-4'-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（18）、(-)-甘密树皮素B-β-D-吡喃葡萄糖苷（19）、(7R,7'R,8S,8'R)-4,4'-二羟基-3,3'-二甲氧基-7,7'-环氧木脂素-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（20）、(7R,7'R,8S,8'R)-4,4'-二羟基-3,3'-二甲氧基-7,7'-环氧木脂素-4'-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（21）、10-O-β-D-桃金娘烯醇苷（22）、neryl-β-D-glucopyranoside（23）、α-松油醇-8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（24）、连翘环己醇酮（25）和阿魏酸甲酯（26）。结论 化合物1、3、4和19～24、26为首次从连翘属植物中分离得到。在40 μmol/L浓度下化合物5～18对HepG-2和MCF-7细胞系具有一定的细胞毒性活性。]]> 2023/8/30 16:05:05 186true 目的 研究有抗凝血因子FXa活性的奇壬醇衍生物，发现具有开发价值的先导化合物。方法 通过氧化、酯化、酰胺化反应，对奇壬醇进行结构修饰，采用核磁和质谱数据对这些衍生物进行表征，并通过以FXa为靶标的计算机辅助药物设计结合体外抗凝血因子FXa试验评价衍生物的活性；结果 得到奇壬醇衍生物15个，其中新化合物14个（化合物2～15），体外抗凝血因子FXa活性筛选得到1个活性较好的衍生物（化合物12），抑制常数（inhibitor constant，K_i值）为（589.40±80.12）nmol/L。结论 计算机辅助药物设计和体外凝血因子FXa试验结果显示化合物12的抑制活性最好，为继续开展奇壬醇的结构修饰研究提供有益参考，具有一定的研究价值。]]> 2023/8/30 16:05:06 185true 目的 基于UPLC-Q-TOF-MS/MS技术和网络药理学探讨麻杏止哮颗粒治疗哮喘的有效成分和作用机制。方法 通过UPLC-Q-TOF-MS/MS技术及中药系统药理学数据库与分析平台（TCMSP）数据库筛选麻杏止哮颗粒的活性成分和相关靶点；利用Disgenet、Genecards数据库检索哮喘疾病靶点，利用韦恩图绘制平台获取共有靶点，并将信息导入Cytoscope3.9.1软件和STRING在线分析平台，进行网络拓扑学分析，构建药物关键活性成分-关键靶点网络和药物-有效成分-核心靶点网络；基于核心靶点通过DAVID数据库进行基因本体（gene ontology，GO）和京都基因与基因组百科全书（Kyoto encyclopedia of genes and genomes，KEGG）富集分析。结果 结合质谱分析与数据库筛选得到药物活性成分24个，药物靶点147个，疾病靶点1483个，共同靶点106个，关键活性成分23个；经蛋白质相互作用分析及网络拓扑分析后，获取核心靶点10个，分别是肿瘤坏死因子、白细胞介素-6、细胞肿瘤抗原p53、白细胞介素-1β、血管内皮生长因子A、表皮生长因子受体、分裂原活化蛋白激酶3、半胱氨酸蛋白酶3、基质金属蛋白酶9、纤连蛋白1，药物有效成分5个，包括槲皮素、异鼠李素、汉黄芩素、柚皮素、儿茶素；GO富集到基因功能69个，KEGG富集到基因通路70条，分析结果表明，麻杏止哮颗粒治疗哮喘的作用机制是通过调节晚期糖基化终末化产物-晚期糖基化终末产物受体信号通路在糖尿病并发症中的作用、分裂原活化蛋白激酶信号通路、白细胞介素-17信号通路、磷脂酰肌醇3激酶-蛋白激酶B信号通路、人类巨细胞病毒感染通路等来发挥治疗哮喘的作用。结论 初步揭示了麻杏止哮颗粒治疗哮喘的有效成分和作用机制，为麻杏止哮颗粒药效物质基础研究奠定基础，为质量控制提供参考依据。]]> 2023/8/30 16:05:06 184true 目的 研究奇楠沉香Aquilaria sinensis中具有神经细胞损伤保护作用的活性化合物。方法 利用硅胶柱色谱、半制备液相色谱等现代色谱技术进行分离纯化，结合核磁共振和质谱等现代谱学手段鉴定其结构，同时体外法测定化合物对皮质酮（corticosterone）诱导PC12细胞损伤的保护作用。结果 从奇楠沉香超临界提取物中分离得到2个桉烷型倍半萜类化合物，分别鉴定为 (7R,8S,10R)-(+)-8-hydroxy-selina-4,11-dien-12,15-dial（1）和 (7S,8S,10R)-(+)-8,11-dihydroxy-selina-4-en-15-al（2）；体外对PC12细胞损伤存活率显著升高。结论 化合物1和2为新化合物，分别命名为奇楠醇A和奇楠醇B，均对皮质酮诱导PC12细胞损伤具有一定的保护作用。]]> 2023/8/18 14:36:21 183true 目的 研究山茱萸Cornus officinalis水提取物部位的化学成分。方法 采用多种色谱技术进行分离纯化，通过质谱及核磁共振等方法对化合物进行结构鉴定，并以α-葡萄糖苷酶抑制活性为指标对其降糖活性进行研究。结果 从山茱萸水提取物中分离得到了1个酚酸类化合物，鉴定为2-(2-乙氧基-2-氧乙基)-3,5-二羟基苯基4-羟基苯甲酸酯（1）；α-葡萄糖苷酶抑制活性的半数抑制浓度（median inhibition concentration，IC₅₀）值为7.439 μmol/L。结论 化合物1为新的酚酸类化合物，命名为山茱萸酸酯A，其具有较好的α-葡萄糖苷酶抑制活性。]]> 2023/8/18 14:36:21 182true 目的 研究裸花紫珠Callicarpa nudiflora叶的化学成分，并对分离的化合物进行初步的抗炎筛选。方法 采用各种色谱方法（硅胶、MCI、羟丙基葡聚糖凝胶、ODS）进行分离纯化，并结合核磁、质谱数据明确其结构。通过Griess法对分离得到的化合物进行初步的抗炎活性筛选。结果 从裸花紫珠叶中醋酸乙酯部位分离得到17个单体化合物，分别鉴定为(6S,7R)-3-oxo-megastigma-4,8-dien-7-O-β-D-glucoside（1）、phoebenoside A（2）、(6R,9R)-3-oxo-α-ionol-9-O-β-D-glucopyranoside（3）、blumenol C glucoside（4）、异毛蕊花糖苷（5）、myricoside（6）、肉苁蓉苷D（7）、地黄苷（8）、木通苯乙醇苷B（9）、4,4'-dimethoxy-3'-hydroxy-7,9':7',9-diepoxylignan-3-O-β-D-glucopyranoside（10）、木犀草素-7-O-葡萄糖苷（11）、木犀草素- 7-O-β-D-葡萄糖苷（12）、木犀草素-4′-O-β-D-葡萄糖苷（13）、大波斯菊苷（14）、luteolin-7-O-β-L-rhamnopyranosyl (1→2)-β-D- glucopyranoside（15）、芹菜素-7-O-β-D-新橙皮苷（16）、2-O-butyl-1-O-(2′-ethylhexyl) benzene-1,8-dicarboxylate（17）。化合物7、14对NO生成抑制率达到45%以上。结论 化合物1～4、9～11、17为首次从该属植物中分离获得。其中化合物7和14能显著抑制NO的产生，具有良好的体外抗炎效果。]]> 2023/8/18 14:36:21 181true 目的 应用血清药物化学方法分析大建中汤入血成分及体外化学成分。方法 采用UPLC-Q-TOF/MS技术快速鉴定大建中汤经大鼠ig给药后吸收入血的原型成分、代谢成分以及体外化学成分，结合UNIFI软件系统分析，根据质谱相对分子质量、裂解规律、文献报道等方法对质谱碎片信息进行分析，表征大建中汤入血成分及体外化学成分。结果 在给药血清中检测出22个入血成分，包括5个原型成分和17个代谢产物，体外分析鉴定得到41个化学成分。结论 UPLC-Q-TOF/MS技术可实现大建中汤体内外化学成分的快速鉴定，且血清中鉴定出的原型成分和代谢产物可能是大建中汤潜在的活性成分，可为其质量控制研究提供依据。]]> 2023/8/18 14:36:21 180true 目的 研究小桃儿七Helleborus thibetanus中的甾体类成分及其细胞毒性。方法 采用多种现代分离色谱技术进行分离纯化，根据MS、IR和NMR等数据鉴定新化合物的结构，采用MTT法对新化合物的细胞毒活性进行筛选。结果 从小桃儿七的正丁醇部位分离鉴定了2个甾体类化合物，分别鉴定为（25S）-27-O-β-D-葡萄吡喃糖基-3，25-二羟基螺甾-5（6）-烯-1β-yl-O-α-L-阿拉伯吡喃糖苷（1）和3β，14β-二羟基-3β-（2-羟基丙酰氧基）-5α-蟾酥甾-20，（22）-二烯（2），化合物2对人结肠癌HCT116细胞、人肺癌A549细胞和人肝癌HepG2细胞的半数抑制浓度（half inhibitory concentration，IC₅₀）分别为（10.8±0.4）、（4.8±0.7）、（45.3±1.8）μmol/L。结论 化合物1和2均为新化合物，分别命名为铁筷子苷M（thibetanoside M）和铁筷子苷N（thibetanoside N）；化合物2表现出较好的细胞毒活性。]]> 2023/7/28 0:00:00 179true 目的 研究蒺藜Tribulus terrester果实的化学成分及其抗氧化活性。方法 综合利用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱等分离手段进行分离纯化；结合NMR、MS、IR、UV等波谱学技术来鉴定化合物的结构；通过DPPH法、ABTS法以及羟基自由基清除方法测定化合物的抗氧化活性。结果 从蒺藜果实75%甲醇提取物中分离鉴定了10个化合物，分别为（E）-4-hydroxy-N-（3-（4-hydroxy-3-methoxyphenyl） acryloyl） benzamide（1）、蒺藜酰胺（2）、海柯皂苷元（3）、25R-螺甾-4-烯-3，12-二酮（4）、槲皮素（5）、3，4'-二羟基-3'-甲氧基苯丙酮（6）、对羟基苯甲酸（7）、（9Z，11E）-13-hydroxy-9，11-octadecadienoic acid（8）、（8E，12Z）-10-hydroxy-8，12-octadecadienoic acid（9）、肉豆蔻酸（10），其中化合物1～6 对DPPH、ABTS自由基以及羟基自由基均有较显著的活性，并且化合物5 清除ABTS自由基和羟基自由基半数抑制浓度（half maximal inhibitory concentration，IC₅₀）分别为0.011、0.320 mmol/L，与V_C阳性对照组的IC₅₀值非常接近。结论 化合物1为新化合物，命名为蒺藜酰亚胺D，化合物6～10 均为首次从蒺藜属植物中分离得到。化合物1～6 清除自由基能力较强，具有较好的抗氧化活性。]]> 2023/7/28 15:32:08 178true 目的 对广金钱草Desmodium styracifolium中的黄酮及黄酮苷类化学成分进行研究。方法 采用溶剂提取法、MCI HP20柱色谱、硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、ODS柱色谱、制备高效液相色谱等方法进行分离纯化，并利用现代波谱技术对化合物进行结构鉴定。结果 从广金钱草醇提取物醋酸乙酯和正丁醇部位中分离得到31个黄酮及黄酮苷类化合物，分别鉴定为5，7-二羟基-2'-甲氧基-3'，4'-亚甲二氧基二氢异黄酮（1）、5，7-二羟基-2'，4'-二甲氧基二氢异黄酮（2）、金圣草黄素（3）、异鼠李素（4）、红车轴草素（5）、parvisoflavanone（6）、3，3'-二甲氧基槲皮素（7）、5，7，3'-三羟基-4'，5'-二甲氧基异黄酮（8）、5，7-二羟基-3'，4'-二甲氧基黄酮（9）、eriocoumaronochromone（10）、染料木素（11）、苜蓿素（12）、3'-甲氧基大豆苷元（13）、5，7，2'-三羟基-4'-甲氧基二氢异黄酮（14）、山柰酚（15）、木犀草素（16）、大豆苷元（17）、7，3'-二羟基-4'，5'-二甲氧基异黄酮（18）、spicatolignan B（19）、槲皮素（20）、香豌豆酚（21）、3-甲氧基山柰酚（22）、芹菜素（23）、二氢山柰酚（24）、dalbergiodin（25）、2'-羟基染料木素（26）、木犀草苷（27）、异荭草苷（28）、染料木素-7-O-β-D-呋喃芹糖基-（1→6）-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（29）、异牡荆苷（30）、维采宁-2（31）。结论 化合物6～8 、10 、14 、18～19 为首次从广金钱草中分离得到，丰富了广金钱草黄酮类成分的结构类型。]]> 2023/7/28 15:32:08 177true 目的 采用UHPLC-Q-Exactive Orbitrap HRMS法对覆盆子Rubus chingii不同部位（小核果和花托）化学成分进行分析鉴定，并建立快速测定覆盆子中9种成分含量的方法。方法 采用Acquity UPLC HSS T₃（100 mm×2.1 mm，1.8 μm）色谱柱，以0.1%甲酸水与乙腈为流动相，梯度洗脱；覆盆子化学成分鉴定时采用正负离子Full MS/dd-MS²模式，通过化合物的一级、二级质谱信息，结合对照品比对确认，进行覆盆子不同部位主要化学成分的快速、精准识别。采用ACQUITY BEH C₁₈（50 mm×2.1 mm，1.7μm）色谱柱在负离子Full MS/SIM模式，建立快速测定覆盆子不同部位中9种成分（没食子酸、芦丁、鞣花酸、金丝桃苷、山柰酚-3-O-芸香糖苷、紫云英苷、椴树苷、槲皮素和山柰酚）含量的UHPLC-Q-Exactive Orbitrap HRMS方法，并测定其含量。结果 从覆盆子小核果和花托中共鉴定122种化学成分，包括黄酮类66种、有机酸类28种、萜类24种、其他类4种。成功建立一种6 min完成覆盆子中9种成分含量测定的方法，各成分在其线性范围内线性关系良好；精密度、重复性及稳定性良好（RSD≤6.30%）；加样回收率在99.45%～105.30%（RSD≤4.43%），并发现小核果中芦丁的含量显著高于花托；而花托中的鞣花酸、山柰酚-3-O-芸香糖苷和椴树苷的含量显著高于小核果。结论 覆盆子小核果和花托部位的化学成分存在差异性，运用UHPLC-Q-Exactive Orbitrap HRMS建立的定量方法分析时间短、灵敏度高、准确性好，方法学考察结果均符合含量测定的要求，可用于覆盆子中9种成分的快速测定。]]> 2023/7/28 15:32:08 176true 目的 研究猫爪草Ranunculi Ternati Radix的化学成分及其体外抗结核杆菌活性。方法 综合运用正相硅胶柱色谱、大孔树脂柱色谱、薄层色谱和高效液相色谱等多种色谱技术对猫爪草醇提物进行分离纯化，根据化合物的理化性质及其波谱数据鉴定其结构，并采用微量肉汤二倍稀释法对所得到的单体化合物进行体外抗结核杆菌活性评价。结果 从猫爪草醇提物中分离鉴定了11个单体化合物，分别为(5S)-5-[5-(furan-3-yl)-2-methyl-5-oxopentyl]-3-methylfuran-2(5H)-one（1）、棕榈酸乙酯（2）、邻苯二甲酸二丁酯（3）、反式-4-羟基-2-壬烯酸（4）、亚油酸甲酯（5）、亚油酸乙酯（6）、亚油酸（7）、1-O-(9Z, 12Z-octadecadienoyl) glycerol（8）、烟酰胺（9）、腺苷（10）和邻苯二甲酸二甲酯（11）。体外抗结核杆菌实验结果表明，化合物1、2、4～8和10对牛型分枝杆菌BCG有较弱抑制活性，其最低抑菌浓度均为100 μg/mL。结论 化合物1为新的呋喃倍半萜，命名为猫爪草呋喃倍半萜A，化合物4、8～11为首次从该植物中分离得到。化合物1、2、4～8和10对牛型分枝杆菌BCG有较弱抑制活性。]]> 2023/7/18 11:12:39 175true 目的 研究姜黄Curcuma longa根部的化学成分。方法 采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱和HPLC等色谱技术进行分离纯化，通过理化性质与波谱数据分析鉴定结构。结果 从姜黄根部热水提取部位中分离得到10个化合物，分别鉴定为姜黄酮G（1）、姜黄酮H（2）、11-羟基-红没药-1,3(15),9-三烯（3）、香草醇（4）、甜没药姜黄醇（5）、甜没药姜黄醇B（6）、intermedin B（7）、longpene C（8）、3-(4-羟基-3-甲氧基苯基)丙烷-1,2-二醇（9）、(±)-松脂醇（10）。结论 化合物1～3为新化合物，其中化合物1和2互为差向异构体；化合物9、10为首次从姜黄中分离得到。]]> 2023/7/18 11:12:39 174true 目的 对洋紫荆Bauhinia variegate的化学成分进行研究。方法 综合利用Sephadex LH-20、Chromatorex C₁₈、Diaion HP20SS等柱色谱分离技术进行分离纯化，并综合应用HR-ESI-MS、NMR、ECD等多种波谱方法鉴定化合物结构。结果 从洋紫荆花的甲醇提取物中分离得到8个化合物，分别鉴定为4,6-二羟基亚环己基乙腈-8-β-D-葡萄糖苷（1）、L-色氨酸（2）、咖啡酸甲酯（3）、对羟基苯甲酸β-D-吡喃葡萄糖酯苷（4）、山柰酚-3-O-α-L-鼠李糖苷（5）、山柰酚-3-O-β-芸香苷（6）、山柰酚-5-O-[α-L-鼠李糖基-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷]（7）、kaempferol 3-O-β-glucopyranosyl (1→2)[α-rhamnopyranosyl(1→6)]-β-glucopyranoside（8）。结论 化合物1为新化合物，命名为蝙蝠葛氰苷G，化合物2～6、8为首次从洋紫荆中分离得到。]]> 2023/7/18 11:12:39 173true 目的 对倒心盾翅藤Aspidopterys obcordate藤茎的化学成分进行研究。方法 采用正相硅胶、反相ODS、MCI gel CHP 20P等柱色谱及制备高效液相色谱等分离方法进行分离纯化，运用旋光、核磁共振、质谱和圆二色光谱等多种波谱学技术鉴定化合物的化学结构；并采用一水草酸钙结晶（COM）诱导的大鼠肾小管上皮NRK-52E细胞损伤模型，对分离得到的单体成分进行活性筛选，初步探讨各单体成分对COM致NRK-52E细胞损伤的保护作用。结果 从倒心盾翅藤藤茎70%乙醇提取物中分离得到17个化合物，分别鉴定为槲皮素（1）、(＋)-儿茶素（2）、异黄烷香豆素（3）、龙脑苷（4）、大柱香波龙烷-9-O-β-D-葡萄糖苷（5）、长春花糖苷Ⅱ（6）、2,3-seco-sonderianol（7）、木栓酮（8）、2α,3β,23-三羟基-12-烯-28-齐墩果酸（9）、(24S)-24-乙基胆甾-3β,5α,6β-三醇（10）、辛二酸单甲酯（11）、1-壬二酸甘油酯（12）、(9S,10E,12S,13S)-9,12,13-三羟基-10-十八碳烯酸（13）、(9S,10E,12S,13S,15Z)-三羟基十八烷-10,15-二烯酸（14）、异丙醇-[6-O-(β-D-木糖基)]-β-D-吡喃葡萄糖苷（15）、3,4-二羟基苯甲酰胺（16）和4'-O-(β-D-吡喃葡萄糖基)-维生素B5（17）。结论 化合物3～5、7、9～17共13个化合物为首次从盾翅藤属中分离得到；并首次报道了化合物17的¹³C-NMR谱数据。其中，化合物1～3、10、13和14在不影响细胞活力的情况下，对COM所致NRK-52E细胞的损伤具有明显的抑制作用。]]> 2023/7/18 11:12:40 172true 目的 采用UPLC-Q-TOF/MS技术对加味左金丸中的化学成分进行定性分析。方法 色谱柱为ACQUITY Premier BEH C₁₈（100 mm×2.1 mm，1.8 μm），流动相为乙睛-甲醇-0.1%甲酸水溶液，梯度洗脱，体积流量为0.3 mL/min；质谱的离子源为ESI，模式为正、负离子模式。通过质谱给出的分子离子峰和二级质谱碎片离子峰，结合对照品的相对保留时间，参考相关的文献，对于加味左金丸中的化学成分进行鉴定。并建立不同批次加味左金丸样品的指纹图谱。结果 通过对数据的分析，从加味左金丸中鉴定出92个成分，其中包括16个有机酸类成分、34个黄酮类成分、17个生物碱类成分、21个萜类成分与4个其他类成分。建立的加味左金丸指纹图谱有13个共有峰，分别为黄芩苷、山柰酚-3-O-葡萄糖苷、槲皮素、汉黄芩素、甘草素、千层纸素A、芍药苷、吴茱萸次碱、小檗碱、巴马汀、枸橘苷、橙皮苷、柴胡皂苷d。指纹图谱方法的精密度、稳定性、重复性良好，多批次加味左金丸的成分基本一致。结论 建立的UPLC-Q-TOF/MS方法对化学成分进行了鉴定，建立的指纹图谱方法为进一步分析加味左金丸的物质基础提供了重要依据。]]> 2023/7/18 11:12:40 171true 目的 研究盘龙参Spiranthes sinensis根的化学成分。方法 采用95%乙醇回流提取，石油醚萃取获得萃取物，运用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱和半制备高效液相色谱等方法进行分离制备，采用波谱学方法鉴定化合物结构。采用计算电子圆二色谱法（ECD）判定新化合物的绝对构型。体外考察化合物对棕榈酸诱导MIN6细胞损伤后的细胞活力影响。结果 从盘龙参根乙醇提取物石油醚萃取部位中分离得到11个化合物，分别鉴定为 (R)-2'-(2,4-二甲氧基-8-{4'-羟基-5',6'-二甲基-四氢呋喃[7,8]}-9,10-二氢菲)（1）、红门兰酚（2）、spiranthesphenanthrene A（3）、2-methoxy-4,7-dihydroxy-6-isopentenyl-9,10- dihydrophenanthrene（4）、3,5-二羟基-4',7-二甲氧基黄酮（5）、樱花素（6）、5-羟基-3,7,3',4'-四甲氧基黄酮（7）、5-hydroxy- 4'-[(2-isopentenyl)oxy]-3,7,3'-trimeoxyflavone（8）、hydroxydihydro-bovolide（9）、原儿茶醛（10）、β-谷甾醇（11）。活性测试结果显示化合物1（0.39～25 μmol/L）或11（12.5～50 μmol/L）与棕榈酸共同处理后的各组细胞增殖活力均明显增强。结论 化合物1为新的二氢菲类化合物，命名为盘龙参醇A；化合物6～7、9～10为首次从绶草属中分离得到；化合物1和11能够拮抗棕榈酸对MIN6细胞的损伤作用，促进细胞的生长和增殖。]]> 2023/6/30 16:37:13 170true 目的 研究骨碎补内生蜡蚧菌Lecanicillium sp. GZWMJZ-847的次级代谢产物和抑菌活性。方法 采用大米培养基对菌株Lecanicillium sp. GZWMJZ-847发酵；采用凝胶柱色谱、正反相硅胶色谱等方法对化合物进行分离纯化；采用核磁共振谱、质谱、NMR计算等方法确定化合物的化学结构；采用营养肉汤稀释法测试化合物对病原细菌及酵母菌的抑菌活性、平板法测试化合物对病原霉菌的抑菌活性。结果 从菌株的发酵产物中分离鉴定了3个新的和3个已知的3-氢化萘特特拉姆酸衍生物，包括蜡蚧特特拉姆酸A（1）、蜡蚧特特拉姆酸B（2）、蜡蚧特特拉姆酸C（3）、Sch 210971（4）、Sch 210972（5）、Sch 213766（6）。化合物1和4～6对4株人体革兰阳性病原菌和1株植物革兰阴性病原菌具有抑制作用，最小抑菌浓度（minimun inhibitory concentration，MIC）为7.8～125 mmol/L。化合物6对油菜菌核病菌和小麦赤霉病菌表现出一定的抑制作用，半数抑制浓度分别为（22.05±0.62）、（55.54±1.72）μg/mL。结论 蜡蚧特特拉姆酸A～C（1～3）为新的3-氢化萘特特拉姆酸衍生物，骨碎补内生菌Lecanicillium sp. GZWMJZ-847产生的3-氢化萘特特拉姆酸对人体病原菌和植物病原菌可表现出抑制作用。]]> 2023/6/30 16:37:13 169true 目的 研究海绵共附生链霉菌Streptomyces parvulus 162432的化学成分。方法 采用十八烷基硅烷键合硅胶填料（ODS）中压柱色谱和半制备高效液相色谱等技术进行分离纯化，得到的单体化合物采用HR-ESI-MS、NMR以及文献比对等方法进行鉴定，新化合物的绝对构型通过计算NMR和圆二色谱（ECD）确定。结果 从菌株Streptomyces parvulus 162432中分离纯化了9个环二肽类化合物，包括1个新化合物链霉菌二肽A（1）和8个已知化合物：环-(D-顺式-羟脯氨酸-L-苯丙氨酸)（2）、环-(D-脯氨酸-D-苯丙氨酸)（3）、环-(L-羟脯氨酸-L-亮氨酸)（4）、环-(L-羟脯氨酸-D-亮氨酸)（5）、环-(D-脯氨酸- L-亮氨酸)（6）、环-(L-脯氨酸-D-亮氨酸)（7）、环-(D-脯氨酸-L-异亮氨酸)（8）、环-(L-亮氨酸-D-缬氨酸)（9）。对分离得到的化合物1～9进行肿瘤细胞增殖细胞毒和抗菌活性评价，活性结果显示，化合物1～9在10 μg/mL下对肿瘤细胞增殖均未显示出明显的细胞毒活性；化合物9对苏云金芽孢杆菌显示抑菌活性，最小抑菌浓度（minimum inhibitory concentration，MIC）为25 μg/mL。结论 化合物1为新化合物，化合物2和4～9为首次从链霉菌Streptomyces parvulus中分离得到，化合物9具有一定的抗菌活性。]]> 2023/6/30 16:37:13 168true 目的 研究黑柳Salix nigra树皮的化学成分，并对部分化合物进行抑制脂肪生成活性研究。方法 采用多种色谱分离技术进行分离和纯化，并运用核磁共振波谱技术鉴定其结构。以秀丽隐杆线虫Caenorhabditis elegans为实验模型，利用油红O和苏丹黑B染色，研究从黑柳树皮中分离到的部分化合物对秀丽隐杆线虫脂肪生成的影响。结果 从黑柳树皮甲醇提取物的正丁醇萃取部位中共分离得到12个化合物，分别鉴定为柳皮苷（1）、特里杨苷（2）、7-水杨酰-2'-苯甲酰水杨苷（3）、cochinchiside A（4）、2'-苯甲酰水杨苷（5）、胡萝卜苷（6）、rosin（7）、水杨苷（8）、chalcononaringenin-2'-O-β-D-glucopyranoside（9）、3,4-二羟基苯甲酸（10）、苯甲酸（11）和水杨酸（12）。其中化合物1、2、5和9能够显著抑制秀丽隐杆线虫脂肪生成。结论 12个化合物均为首次从黑柳中分离得到。化合物5对秀丽隐杆线虫脂肪生成的抑制作用最强。]]> 2023/6/30 0:00:00 167true 目的 研究中药五味子Schisandra chinensis的木脂素类化学成分。方法 采用硅胶柱色谱、中压反相柱色谱、半制备和制备液相对五味子中富含木脂素类成分的石油醚萃取部位进行分离、纯化，通过波谱数据鉴定化合物的结构。结果 从五味子中分离得到了26个化合物，分别鉴定为绿叶五味子素B（1）、sphaerandrin A（2）、sieverlignan E（3）、arisanschinin G（4）、widdaranal F（5）、戈米辛A（6）、戈米辛B（7）、戈米辛D（8）、戈米辛G（9）、(−)-戈米辛K₁（10）、(＋)-戈米辛K₂（11）、(−)-戈米辛L₁（12）、(＋)-戈米辛M₁（13）、戈米辛N（14）、当归酰戈米辛H（15）、当归酰戈米辛O（16）、当归酰戈米辛Q（17）、苯甲酰戈米辛Q（18）、五味子醇甲（19）、五味子甲素（20）、五味子乙素（21）、五味子丙素（22）、五味子酯丙（23）、neglschisandrin E（24）、7(18)-dehydroschisandro A（25）、安五脂素（26），其中24个为联苯环辛烯类木脂素（1～4、6～25）。结论 化合物1为新化合物，化合物2～5为首次从该植物中分离得到。]]> 2023/6/15 18:49:46 166true 目的 研究人参Panax ginseng内生真菌强壮土赤壳菌Ilyonectria robusta RSA2004次生代谢产物的化学成分，以期发现具有抗乳腺癌活性的化合物。方法 该菌大米固体发酵的95%乙醇水提取物经硅胶、Sephadex LH-20凝胶及HPLC等多种柱色谱技术进行分离纯化，并根据核磁共振、质谱、圆二色谱（electronic circular dichroism，ECD）、计算ECD等手段鉴定化合物的结构，采用MTT法评价化合物对乳腺癌细胞MDA-MB-231的细胞毒性。结果 从人参内生真菌强壮土赤壳菌RSA2004发酵产物中分离得到4个化合物，分别鉴定为强壮土赤壳菌内酰胺A（1）、根赤壳菌素（2）、单青霉素I（3）和单青霉素IV（4）。活性测试结果表明化合物1和3对乳腺癌细胞MDA-MB-231的增殖有显著的抑制活性，半数抑制浓度为（9.37±3.1）、（5.13±2.5）μmol/L。结论 化合物1为新的生物碱类化合物，命名为强壮土赤壳菌内酰胺A；化合物1和3对MDA-MB-231细胞增殖有较强的细胞毒性。]]> 2023/6/15 18:49:46 165true 目的 对东紫苏Elsholtzia bodinieri全株的化学成分及其抗炎活性进行研究。方法 采用正相硅胶色谱、Sephadex LH-20凝胶色谱、ODS柱色谱、高效液相色谱等技术进行分离纯化，根据核磁共振、质谱等波谱数据结合文献数据鉴定化合物结构。通过检测脂多糖（lipopolysaccharide，LPS）诱导的RAW 264.7巨噬细胞中炎症因子白细胞介素-6（interleukin-6，IL-6）、白细胞介素1β（interleukin-1β，IL-1β）、肿瘤坏死因子-α（tumor necrosis factor-α，TNF-α）的表达和一氧化氮（NO）的抑制能力，评价所分离化合物的抗炎活性。结果 从东紫苏全株的醋酸乙酯部位分离得到19个单体化合物，包括7个黄酮、5个倍半萜、3个三萜、3个甾体及1个苯丙素类化合物，结构分别鉴定为芹菜素（1）、木犀草素（2）、白杨素（3）、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷（4）、圣草酚（5）、乔松素（6）、semecarpanone（7）、咖啡酸乙烯酯（8）、oplodiol（9）、lβ,4β,6β-trihydroxyeudesmane（10）、1β,10α,4β,5α-diepoxy-7αH-germacran-6β-ol（11）、teucladiol（12）、caryolane-1,9β-diol（13）、齐墩果酸（14）、乌苏酸（15）、坡模酸（16）、5α,8α-环二氧-24(S)-甲基麦角甾-6,22-二烯-3β-醇（17）、β-谷甾醇（18）、豆甾醇（19）。结论 从东紫苏中分离获得19个单体化合物，其中化合物7、9～13、17首次从该属植物中分离得到。化合物1、4、9、12～14、17～19能显著降低LPS诱导的巨噬炎症细胞中NO的释放以及抑制炎症因子IL-6、IL-1β和TNF-α的分泌，具有较好的体外抗炎活性。]]> 2023/6/15 18:49:46 164true 目的 挖掘炮附子Aconiti Lateralis Radix Praeparata潜在的抗炎药效物质基础。方法 采用超高效液相色谱-质谱联用法（UPLC-MS）鉴别炮附子的体内外多维化学物质组；通过蛋白互作网络、拓扑学分析以及相关文献筛选疾病靶点并结合分子对接技术筛选与目标蛋白结合良好的化合物。结果 鉴定了炮附子中53个化学成分、37个入血成分；确定Toll样受体4（Toll-like receptor 4，TLR4）、基质金属蛋白酶9（matrix metalloprotein 9，MMP9）受体、纤溶酶原（plasminogen，PLG）受体为关键靶蛋白，发现卡拉可林、宋果灵、海替生、易混翠雀花碱、黄草乌碱丁、绣线菊碱C、苯甲酰新乌头原碱、苯甲酰乌头原碱、苯甲酰次乌头原碱、三小叶翠雀碱E、裸翠雀亭等21个化合物为炮附子潜在的抗炎药效物质。结论 所建立的方法充分考虑中药饮片化学成分的复杂性，从多个层次逐步推进，方便快捷地筛选出炮附子潜在的抗炎药效物质，可为中药药效物质筛选提供借鉴。]]> 2023/6/15 18:49:47 163true 目的 研究莱菔子Raphani Semen的化学成分及其调脂活性。方法 采用硅胶、Sephadex LH-20、ODS、半制备液相等色谱方法对莱菔子70%乙醇提取物分离纯化，综合应用波谱数据和理化性质鉴定化合物结构。通过3T3-L1前脂肪细胞的胰岛素抵抗模型评价化合物的体外调脂活性。结果 从莱菔子70%乙醇提取物中分离纯化得到了14个化合物，分别鉴定为降莱菔硫代酸乙酯（1）、莱菔酸甲酯（2）、芥子碱（3）、(E)-2-(4-hydroxy-2-oxoindolin-3-ylidene) acetonitrile（4）、2-(4-hydroxy-2-oxoindolin-3-yl) acetonitrile（5）、6-methoxyindole-3-carboxylic acid O-β-D-glucopyranosyl ester（6）、cappariloside A（7）、3',6-二芥子酰基蔗糖（8）、吐叶醇（9）、3,4-二羟基苯甲醛（10）、3,4-二羟基苯甲酸（11）、5-羟甲基糠醛（12）、2-羟甲基-5-呋喃丙烯酸乙酯（13）和β-谷甾醇（14）。结论 化合物1 和2 为新化合物。两者的生源前体均为甲硫氨酸。化合物1 为异硫氰酸酯和乙醇的人工产物。化合物4 、6 、10 、11 、13 为首次从莱菔子中分离得到。体外活性实验结果表明，化合物1 和2 均具有一定的调脂活性。]]> 2023/6/6 12:36:29 162true 目的 研究三白草Saururus chinensis地上部分的化学成分。方法 采用超临界CO₂萃取，硅胶、ODS、MCI Gel柱色谱和半制备高效液相色谱等色谱技术进行系统的分离纯化，根据光谱数据和理化性质进行化合物的结构鉴定。结果 从三白草地上部分的超临界CO₂萃取物中分离得到15个化合物，分别鉴定为2,3-二甲基-1,4-二(3,4,5-三甲氧基苯基)-1,4-丁二酮（1）、asperphenamate（2）、rel-(7S,8S,7'R,8'R)-3,3',4,4',5,5'-六甲氧基-7-O-7',8.8'-木脂素（3）、常春藤皂苷元（4）、schisandlignans C（5）、樟叶素（6）、4-羟基-5-甲基己烷-5-内酯（7）、异黑麦草内酯（8）、perseal B（9）、myrisfragransin（10）、heteroplexisolide E（11）、curcasinlignan C（12）、去氢催吐萝芙木醇（13）、黑麦草内酯（14）和三白草二萜E（15）。结论 化合物15 为新化合物，化合物1 为新的天然产物；除化合物3 、6 、13 外均为首次从该植物中分离得到。]]> 2023/6/6 12:36:29 161true 目的 研究金银花（忍冬Lonicera japonica的干燥花蕾）的黄酮苷类成分。方法 采用溶剂提取法，结合硅胶、ODS、Sephadex LH-20等柱色谱和半制备高效液相法进行分离和纯化，并通过显色及NMR等波谱学方法进行鉴定。结果 从金银花中分离到了9个黄酮苷类化合物，分别鉴定为3,5-二羟基-3′-甲氧基黄酮-7-O-β-D-葡萄糖苷（1）、槲皮素-3-O-葡萄糖苷（2）、3,5,3′-三羟基黄酮-7-O-β-D-葡萄糖苷（3）、棉花苷（4）、烟花苷（5）、水仙苷（6）、芦丁（7）、槲皮素-5-O-葡萄糖苷（8）、木犀草素-7-O-新橙皮糖苷（9）。结论 化合物1 和3 为新化合物，分别命名为金银花黄酮F和金银花黄酮E；化合物2 、4 ～6 、8 、9 为首次从该属植物中分离得到。化合物1 对人肝癌HuH7细胞的生长具有显著的抑制作用，其半数抑制浓度（median inhibitory concentration，IC₅₀）为（43.4±1.1）μmol/L。]]> 2023/6/6 12:36:29 160true 目的 研究牛耳朵Primulina eburnea干燥全草的化学成分。方法 利用正、反相硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱及半制备RP-HPLC等方法进行分离纯化，利用NMR、MS等多种波谱学手段确定化合物结构。随后采用MTT法评价部分化合物对人非小细胞肺癌A549细胞的细胞毒活性，并对部分化合物进行抗氧化活性筛选。结果 从牛耳朵全草醋酸乙酯部分分离得到23个化合物，分别鉴定为1,6-dihydroxy-7-methoxy-2-methylanthr-quinone（1）、soranjidiol（2）、1,4,7-trihydroxy-2-methyl-9,10-anthraquinone（3）、digiferruginol（4）、1,4-dihydroxy-2-hydroxymethyl-9,10-anthraquinone（5）、1,6,7-trihydroxy-2-methyl-9,10-anthracenedione（6）、(R)-7,8-dihydroxy-α-dunnione（7）、3-amino-2-methoxy-carbonyl-1,4-naphthoquinone（8）、木犀草素（9）、异落叶松脂素（10）、七叶内酯（11）、酪醇（12）、对香豆酸（13）、咖啡酸甲酯（14）、benzyl O-β-D-glucopyranoside（15）、4-O-benzyl-D-glucopyranoside（16）、3,4-dihydroxyph-enylethyl alcohol 8-O-β-glucopyrnoside（17）、cuneataside A（18）、对羟基苯甲醛（19）、尼泊金甲酯（20）、对羟基苯乙酮（21）、香草醛（22）和香草酸（23）。化合物8 对A549细胞有显著的细胞毒作用，其半数抑制浓度（median inhibition concentration，IC₅₀）值为3.866 μmol/L，活性高于阳性药顺铂（IC₅₀＝9.895 μmol/L）。化合物5 ～7 和9 ～11 表现出显著的抗氧化活性，其中化合物9 和11 的抗氧化活性高于阳性药。结论 化合物16 为新天然产物，化合物1 ～3 、6 和8 ～22 为首次从报春苣苔属植物中分离得到，化合物23 为首次从牛耳朵中分离得到。部分化合物表现出较好的细胞毒活性和抗氧化活性，验证了牛耳朵中抗肿瘤和抗氧化的活性物质基础，为黔产牛耳朵的深度开发利用提供了科学依据。]]> 2023/6/6 12:36:29 159true 目的 基质辅助激光解吸质谱成像技术是一种新型的分子成像和原位检测技术，具有免标记，高灵敏度和高通量等优势。采用质谱成像技术研究独活Angelica pubescens中香豆素类化合物的空间分布特征。方法 以蛇床子素和二氢欧山芹醇当归酸酯等为对照品分别在正、负2种离子检测模式下对基质2,5-二羟基苯甲酸、9-氨基吖啶和α-氰基-4-羟基肉桂酸进行筛选。根据质谱信号确定α-氰基-4-羟基肉桂酸为基质，并在正离子模式下进行成像分析。以收获期独活作为研究对象，将基质喷涂于25 μm的独活根组织切片上进行质谱成像分析，研究了根和根皮中香豆素类化合物的空间分布信息及特征。结果 通过质谱成像分析，在独活根和根皮中分别鉴别出25和28个香豆素类成分。其中蛇床子素、东莨菪内酯、白花前胡醇、紫花前胡素、佛手酚和川白芷素6种成分主要分布在韧皮部分泌腔和分泌道等分泌组织中，二氢欧山芹醇乙酸酯、二氢欧山芹醇当归酸酯、白当归素和新比克白芷内酯4种主要分布在除分泌腔以外的木质部和韧皮部，其他成分在根中均匀分布，无明显特征。结论 建立的质谱成像方法能简便、快速和直接的对独活中的香豆素类活性成分进行原位分析，对观察植物组织中代谢物的空间分布具有独特的效果。]]> 2023/6/6 12:36:29 158true 目的 研究肉果草Lancea tibetica的化学成分。方法 综合应用硅胶、Sephadex LH-20和制备液相等多种色谱方法进行分离纯化，并根据化合物NMR谱、MS谱等数据进行结构鉴定。采用斑马鱼炎症模型进行抗炎活性评价。结果 从肉果草乙醇提取物的醋酸乙酯萃取部位中分离得到1对新的四氢呋喃型木脂素苷类化合物（1a和1b）和已知化合物肉果草苷（2）。结论 化合物1a和1b为新化合物，是1对能发生差向异构的、不可分的化合物，分别命名为肉果草苷A（1a）、肉果草苷B（1b），且具有抗炎活性。]]> 2023/5/20 12:43:38 157true 目的 研究药用植物石菖蒲内生真菌灰黄青霉Penicillium griseofulvum Z005的次级代谢产物。方法 利用包括硅胶、ODS、Sephadex LH-20、半制备HPLC等色谱方法，对目标菌株的大米固体发酵提取物进行系统的分离纯化，并结合理化常数与现代的谱学方法进行化合物的结构鉴定。结果 从石菖蒲内生真菌灰黄青霉Z005固体发酵产物中分离鉴定了1个新化合物和12个已知化合物。分别为灰黄青霉呋喃醇A（1）、chaetominine（2）、dehydrocyclopeptine（3）、1-methylcyclopenin（4）、4-(2-羟基丁炔氧基) 苯甲酸（5）、penipratynolene（6）、hypofuran B（7）、lobechine（8）、4-(2-甲酰基-5-甲氧基甲基-1H-吡咯-1-基) 丁酸（9）、2-呋喃甲醇-(5'→11)-1,3-环戊二烯-[5,4-c]-1H-邻二氮杂萘（10）、N-乙酰色胺（11）、1H-吲哚-3-基甲基氨基甲酸甲酯（12）和顺式阿魏酸甲酯（13）。结论 灰黄青霉Z005为首次从石菖蒲健康组织中分离获得，化合物1为新的苯并呋喃类化合物，命名为灰黄青霉呋喃醇A（penicifuranol A）；化合物2～10和12～13均为首次从该种真菌中分离得到。]]> 2023/5/20 12:43:39 156true 目的 对锦葵科蜀葵属植物药蜀葵Althaea officinalis茎叶的化学成分及其体外抑制α-葡萄糖苷酶和5-脂氧合酶活性进行研究。方法 运用D101大孔吸附树脂、硅胶柱、MCI凝胶、Sephadex LH-20以及半制备HPLC等多种色谱方法进行分离纯化，根据波谱数据鉴定化合物的结构；通过测定化合物对α-葡萄糖苷酶和5-脂氧合酶体外抑制活性，评价化合物的降血糖和抗炎作用。结果 从药蜀葵茎叶中共分离得到24个化合物，分别鉴定为腺苷（1）、4-羟基-2,6二甲氧基苯基-β-D-吡喃葡萄糖苷（2）、苄基-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（3）、赤藓醇（4）、5-羟甲基-2-呋喃甲醛（5）、1-[5-(hydroxymethyl) furan-2-yl] ethenone（6）、黑麦草内酯（7）、isololiolide（8）、4-羟基苯甲醛（9）、对羟基苯甲酸甲酯（10）、催吐萝芙木醇（11）、(6S,7Z,9R)-roseoside（12）、二氢芥子醇（13）、3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)propan-1-ol（14）、dihydrodehydrodiconifenyl alcohol（15）、齐墩果酸3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（16）、紫云英苷（17）、反式银椴苷（18）、望春花黄酮醇苷（19）、apigenin 7-O-(6''-trans-p-coumaroyl-β-D-glucopyranoside)（20）、香叶木素7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（21）、田蓟苷（22）、芒柄花素7-葡萄糖苷（23）、acacetin 7-O-(6''-p-coumaroyl)-β-D-glucopyranoside（24）。生物活性测试结果表明，化合物18、19、24对α-葡萄糖苷酶半数抑制浓度（median inhibition concentration，IC₅₀）为（12.2±1.3）、（2.8±0.6）、（31.1±3.9）μmol/L；化合物18、24对5-脂氧合酶的IC₅₀为（34.76±4.3）、（25.37±2.4）μmol/L。结论 化合物1～16、18～24为首次从该植物中分离获得。发现部分化合物具有较好的体外抑制α-葡萄糖苷酶（18、19、24）和5-脂氧合酶（18、24）作用，表明其具有潜在的降血糖活性和抗炎活性。]]> 2023/5/20 12:43:39 155true 目的 研究大蓟Cirsium japonicum内生真菌Coniothyrium sp. DJ-1中抑制新型冠状病毒主蛋白酶（severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 main protease，SARS-CoV-2 M^pro）活性的化学成分。方法 运用新型冠状病毒M^pro/3CL^pro抑制剂筛选模型从30株菌株中筛选具有抑制活性的菌株和化学成分。采用正相硅胶、反相RP-18柱色谱和HPLC等技术对抑制率高的菌株的次生代谢产物进行分离纯化，通过NMR、质谱等谱学技术解析化合物结构，利用荧光共振能量转移法测定化合物对SARS-CoV-2 M^pro的抑制活性。结果 在30株菌株中发现抑制活性良好的菌株Coniothyrium sp. DJ-1，并从该菌的大米发酵提取物中分离到17个化合物，分别鉴定为德加隆内酯（1）、5'-表细链格孢烯（2）、细链格孢烯（3）、4'-表细链格孢烯（4）、3-表-二氢细链格孢烯A（5）、瓶霉酚（6）、1-脱氧红藻内酯（7）、6-羟基-8-甲氧基-3a-甲基-3a,9b-二氢-3H-呋喃并[3,2-c]异色烯-2,5-二酮（8）、黄色篮状菌酮（9）、链格孢毒素II（10）、二氢链格孢苝醇（11）、2-(2'-羟基丙基)-5-甲基-7-羟基色酮（12）、7-羟基-2-羟甲基-5-甲基-4H-色烯-4-酮（13）、三环链格孢霉烯6b（14）、三环链格孢霉烯D（15）、苯乙醇（16）和对羟基苯甲醛（17）。化合物5、9、11对SARS-CoV-2 M^pro的半数抑制浓度（median inhibition concentration，IC₅₀）分别为42.77、25.85和24.26 μmol/L。结论 化合物1～15和17均为首次从Coniothyrium sp.属中分离得到，化合物5、9、11对SARS-CoV-2 M^pro有较好的抑制作用。通过筛选活性菌株的策略，快速从真菌天然产物中挖掘抗新冠病毒活性的化合物，为抗新冠病毒药物的研发提供了参考。]]> 2023/5/20 12:43:39 154true 目的 研究怀菊花Chrysanthemum morifolium的化学成分。方法 采用硅胶、ODS、Sephadex LH-20以及半制备HPLC等方法进行分离纯化，根据波谱数据并结合文献对化合物结构进行鉴定。采用脂多糖（lipopolysaccharide，LPS）诱导小鼠巨噬细胞RAW264.7模型，以抑制炎性细胞因子一氧化氮（NO）的分泌为评价指标对分离得到的化合物进行体外抗炎活性评价。结果 从怀菊花二氯甲烷提取物中分离得到7个化合物，分别为 (6S, 7R, 10R)-没药烷-7-羟基-10,11-环氧-4-酮（1）、黑麦草内酯（2）、(4R)-1-甲基-4-(1-羟基异丙基)环己烯-6-酮（3）、2-甲氧基对苯二酚（4）、4-(3-羟丙基)苯酚（5）、5-(3-羟丙基)-2-甲氧基苯酚（6）、4-甲基苯酚（7）。结论 化合物1为新的没药烷型倍半萜，命名为怀菊花没药烷A。除化合物2外，其余化合物均为首次从该属植物中分离得到。化合物1和3有显著NO抑制作用，其半数抑制浓度（median inhibition concentration，IC₅₀）值分别为9.2、38.9μmol/L。]]> 2024/5/9 14:26:54 153true 目的 研究酸藤子Embelia laeta的化学成分。方法 利用硅胶、Sephadex LH-20、HP-20大孔吸附树脂、半制备高效液相等各种方法进行分离纯化，通过核磁共振波谱、质谱等对化合物的结构进行表征和解析。结果 从酸藤子70%乙醇提取物的正丁醇萃取部位中分离得到19个化合物，分别鉴定为淫羊藿次苷D₂（1）、山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖-7-O-α-L-鼠李糖苷（2）、反式对羟基桂皮酸（3）、咖啡酸（4）、槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖吡喃糖基-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（5）、4-(β-吡喃葡萄糖基氧基)-苯甲醛（6）、1-O-对羟基肉桂酰单甘油酯（7）、山柰酚-3-O-β-D-(2''-O-β-D-呋喃糖基)-吡喃葡萄糖苷-7-O-α-L-鼠李糖吡喃糖苷（8）、绿原酸（9）、反式咖啡酸（10）、对羟基肉桂酸甲酯（11）、反式-3-O-香豆酰奎宁酸（12）、5-对反式香豆酰奎宁酸甲酯（13）、1-(3',4'-二羟基肉桂酰基)-环戊二烯二醇（14）、槲皮素-3-O-β-D-呋喃芹糖-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖-7-O-α-L-吡喃鼠李糖苷（15）、槲皮素-3-O-吡喃葡萄糖苷（16）、柽柳黄素3-O-β-D-葡萄糖苷-7-O-α-L-鼠李糖苷（17）、N-(3-((3,4,5-三羟基-6-(羟甲基)四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)丙基)肉桂酰胺（18）、D-去氢南天竹啡碱（19）。结论 其中化合物18为新化合物，命名为酸藤子碱苷，化合物1～3、5～8、11～15、17和19首次从酸藤子植物中分离得到。]]> 2024/5/9 14:26:55 152true 目的 研究景天科植物红景天Rhodiola crenulata干燥根的化学成分，考察红景天中化学成分抗缺氧损伤作用。方法 综合运用硅胶、ODS及HPLC等色谱方法进行系统的分离纯化，利用UV、IR、NMR、MS等光谱、波谱学手段对分得的化学成分进行结构鉴定。采用CCK-8法评价化合物对CoCl₂诱导PC12细胞的保护作用。结果 从红景天根70%乙醇提取物中分离并鉴定了37个化合物，包括苯丙素类19个，分别为对羟基桂皮酸（1）、咖啡酸（2）、6,7-二甲氧基香豆素（3）、2-甲氧基-4-(2-丙烯基)苯基β-D-吡喃葡萄糖苷（4）、1,2-di-O-β-D-glucopyranosyl-4-allylbenzene（5）、3,4,5-trihydroxy allylbenzene-3-O-β-D-glucopyranosyl-4-O-β-D-glucopyranoside（6）、刺五加苷B（7）、松柏苷（8）、肉桂基-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（9）、1-feruloyloxy-2-methoxy cinnamic acid（10）、异落叶松脂素（11）、(7R,8S)-dehydrodiconiferyl alcohol 9-β-glucopyranoside（12）、(7S,8R)-脱氢双松柏醇-9'-β-D-葡萄糖苷（13）、(7R,8S)-dihydrodehydrodiconiferyl alcohol 9′-O-β-D-glucopyranoside（14）、(7R,8R)-7,8-dihydro-9′-hydroxyl-3′-methoxyl-8-hydroxymethyl-7-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-1′-benzofuranpropanol 9′-O-β-D-gluco- pyranoside（15）、(7S,8R)-dihydrodehydrodiconiferyl alcohol 4-O-β-D-glucopyranoside（16）、hyuganoside IIIa（17）、3-hydroxy-1-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-[4-(3-hydroxy-1-(E)-propenyl)-2,6-dimethoxyphenoxy]propyl-β-D-glucopyranoside（18）、金石蚕苷（19）；苯乙烷类6个，分别为酪醇（20）、苯乙醇-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（21）、icariside D₂（22）、p-hydroxyphenethyl-O-β-D-glucopyranoside（23）、对羟基-苯乙基-6'-O-没食子酰-β-葡萄糖苷（24）、苯乙醇-β-巢菜糖苷（25）；黄酮类4个，分别为根皮素（26）、异槲皮苷（27）、山柰酚-7-O-葡萄糖苷（28）、表儿茶素-3-O-没食子酸酯（29）；其他类8个，分别为3-methyl-but-2-en-1-yl-β-D-glucopyranoside（30）、大花红天素（31）、taxilluside A（32）、trans-linalool-3,6-oxide-β-D-glucopyranoside（33）、xylogranatinin（34）、马钱苷（35）、(6Z)-4-(3-hydroxybutylidene)-3,5,5-trimethyl-2-cyclohexene-1-one-O-β-D-glucopyranoside（36）、blumenyl C-β-D-glucopyranoside（37）。在20 μmol/L时，苯丙素类、苯乙烷类及黄酮类化合物均表现出明显的的抗缺氧损伤作用。结论 化合物7、10、17～19、35为首次从景天科植物中分离得到，化合物4、6、26、28、32～34、36、37为首次从景天属植物中分离得到。体外抗缺氧损伤活性实验表明，在20μmol/L时苯乙烷类化合物20、23对CoCl₂损伤PC 12细胞保护作用最好，细胞存活率较高。]]> 2024/5/9 14:26:55 151true 目的 研究氧化芍药苷在正常和抑郁大鼠血浆、尿液、粪便中代谢产物的差异，并推测其主要的代谢途径。方法 选取Wistar大鼠，复制慢性应激抑郁大鼠，分别连续ig给予正常和抑郁大鼠氧化芍药苷水溶液3 d，收集大鼠血清、尿液和粪便；利用超高效液相色谱-四级杆飞行时间质谱（UPLC-Q-TOF/MS）技术结合UNIFI分析平台鉴定氧化芍药苷在正常和抑郁模型大鼠体内的原型成分及代谢产物。结果 在正常和抑郁大鼠血浆中均检测到氧化芍药苷原型成分，且在抑郁大鼠血浆中的相对含量是正常大鼠血浆的10倍；在抑郁大鼠血浆、尿液和粪便中分别鉴定出4、13、2个代谢产物，在正常大鼠血浆、尿液和粪便中分别鉴定出1、12、3个代谢产物，其中11个共有代谢产物，主要发生的代谢途径为氧化、去饱和等I相代谢反应，甲基化、葡萄糖醛酸化、乙酰化等II相代谢反应。结论 氧化芍药苷ig给药后主要以原型成分进入体内，且抑郁大鼠血浆中原型成分的相对含量较正常大鼠高10倍；在抑郁和正常大鼠中的代谢产物有差异，其中葡萄糖醛酸化为正常大鼠体内特有的代谢途径，乙酰化为抑郁大鼠体内特有的代谢途径。推测氧化芍药苷可能是以原型成分为主发挥药效作用，通过尿液和粪便以原型或代谢产物排泄。]]> 2024/5/9 14:26:55 150true 目的 进一步研究三七Panax notoginseng干燥根的化学成分。方法 采用大孔吸附树脂、硅胶柱、C₁₈反相硅胶柱、Sephadex LH-20凝胶等方法进行成分分离,再依据理化性质和波谱数据对化合物进行结构鉴定。结果 从三七干燥根70%乙醇提取物中分离得到11个化合物,包括萜类5个、吡喃酮类3个、呋喃酮类1个、酚苷类1个、其他类1个,分别鉴定为(S)-2-乙基-6-羟基-7-甲氧基苯酞-6-α-L-鼠李糖基-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷(1)、△⁸⁽⁹⁾-(Z)-(R)-6-(1-羟基己基)-4-甲氧基-2(5H)-吡喃酮(2)、6-(1-羟基戊基)-4-甲氧基-2(5H)-吡喃酮(3)、6-(1-羟基己基)-5-羟基-3-甲氧基-2(5H)-吡喃酮(4)、4β,10α-香木兰烷二醇(5)、异胡萝卜-6-烯-10β,14-二醇(6)、4(15)-桉叶烯-1β,6α-二醇(7)、两面针碱D(8)、两面针碱C(9)、5-(1-羟基庚基)-3-甲氧基-2(5H)-呋喃酮(10)、3E-5-甲氧基-6-羟基-6-甲基-3-庚烯-2-酮(11)。结论 化合物1、2为新化合物,分别命名为三七酚酞苷和三七己烯吡喃酮。化合物6、8、9、11为首次从该植物中分离。]]> 2024/4/19 0:00:00 149true 目的 对篦齿虎耳草Saxifraga umbellulata var.pectinata的正丁醇部位化学成分进行研究。方法 利用多种色谱层析方法(硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、ODS反相柱色谱和半制备HPLC等)进行分离纯化,运用理化性质结合现代波谱学(紫外分光光度法、红外分光光度法、核磁共振波谱法、质谱等)技术进行结构鉴定。结果 从篦齿虎耳草正丁醇部位中分离得到31个化合物,分别鉴定为(2S,4S)-6-(4-羟基苯基)已烷-2,4-二醇(1)、(4R)-4-羟基-6-(3,4-二羟基苯基)己烷-4-醇(2)、(2R)-6-(3,4-二羟基苯基)-2-羟基己烷-4-酮(3)、6-(4-羟基苯基)已烷-2,4-二醇(4)、(E)-9,10-二羟基-苯已基-2-烯-4-酮(5)、rhododendrin(6)、对香豆酸(7)、对羟基苯丙酸(8)、异落叶松脂素(9)、(5S)-5-丁氧基-7-(3,4-二羟基苯基)-1-(4-羟基苯基)-3-庚酮(10)、(5S)-5-丁氧基-1,7-二(4-羟基苯基)-3-庚酮(11)、1-(4-羟基苯基)-7-(3,4-二羟基苯基)-5-O-β-D-葡萄糖苷-3-庚酮(12)、5-羟基-1-(4-羟基苯基)-7-(3,4-二羟基苯基)-3-庚酮(13)、alusenone(14)、白桦林烯酮(15)、hannokinol(16)、alnuheptanoid A(17)、5-羟基-1,7-二(4-羟基苯基)-3-庚酮(18)、槲皮素-3,7-二-O-α-L-鼠李糖苷(19)、山柰酚-3,7-二-O-α-L-鼠李糖苷(20)、金丝桃苷(21)、鼠李亭-3-O-半乳糖苷(22)、鼠李素-3-O-鼠李糖苷(23)、槲皮苷(24)、杨梅素-3-O-β-D-半乳糖苷(25)、山柰酚-3-O-(6'-乙酰基)-β-D-半乳糖苷(26)、槲皮素(27)、催吐萝芙木醇(28)、8,9-dihydromegastigmane-4,6-diene-3-one(29)、tubiflorone(30)、chakyunglupulin A(31)。结论 化合物1~3为新化合物,依次命名为虎耳草酚二醇、虎耳草酚和(R)-纤孔菌酚A,化合物4、8~11、13、17~20、22、23、26、28~31均为首次从虎耳草属植物中分离报道,化合物6、7、12、14、15、16、24和25均为首次从篦齿虎耳草中分离报道,其中化合物10和11为人工产物。上述黄酮类、二苯庚烷类、单苯烷类和环烯类成分在虎耳草属植物中具有一定的化学分类学价值。]]> 2024/4/19 0:00:00 148true 目的 研究芫花Daphne genkwa枝叶中三萜类成分及其α-葡萄糖苷酶抑制活性。方法 运用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、半制备高效液相色谱及重结晶等多种分离方法进行分离纯化,根据理化性质以及波谱数据对分离的单体化合物进行结构鉴定,对获得的化合物测定α-葡萄糖苷酶抑制活性。结果 从芫花95%乙醇提取物中共分离得到20个三萜类化合物,分别鉴定为山楂酸(1)、常春藤皂苷元(2)、齐墩果酸(3)、3β,13β-dihydroxyolean-11-en-28-oic acid(4)、11-oxoerythrodiol(5)、3β-hydroxy-11-oxo-olean-12-en-28-oic acid(6)、坡模酸(7)、3β-hydroxyolean-12-en-28-aldehyde(8)、3β-hydroxyolean-12-en-11-one(9)、3-羰基齐墩果酸(10)、古柯二醇(11)、oleanolic acid 2-oxopropyl ester(12)、熊果酸(13)、ilelatifol A(14)、3β-hydroxy-11-oxours-12-en-28-oic acid(15)、2α,3β-dihydroxyurs-12-en-28-oic acid(16)、3β-hydroxy-11-oxo-ursan-12-ene(17)、2-oxopropyl (3β)-3-hydroxyurs-12-en-28-oate(18)、熊果醛(19)和11α-methoxyurs-12-ene-3β,12-diol(20)。其中化合物1、3、4、13、15和16对α-葡萄糖苷酶具有较明显的抑制活性。结论 化合物6为首次从芫花中分离得到。化合物1~5、7~20为瑞香属内首次分离得到。化合物1、3、4、13、15和16表现出高于阳性对照阿卡波糖的α-葡萄糖苷酶的抑制活性,这表明芫花的枝叶中含具有降糖作用的天然活性分子。]]> 2024/4/19 0:00:00 147true 目的 基于BV-2小胶质细胞模型导向分离糙叶五加Acanthopanax henryi根的化学成分。方法 采用脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)诱导的BV-2小胶质细胞建立神经炎症模型,以MTT法测定细胞毒性,对糙叶五加根的正己烷、醋酸乙酯、正丁醇提取部位进行活性筛选,确定活性部位,根据筛选结果对最佳活性部位进一步采用柱色谱、D101大孔树脂、半制备液相等方法进行分离纯化,根据理化性质和所得到的光谱数据,鉴定化合物的结构。并对其中得到的部分化合物进行活性验证。结果 糙叶五加醋酸乙酯提取物部位的活性最佳,从中分离得到17个化合物,分别鉴定为(+)-芝麻素(1)、松柏醛(2)、acuminatolide(3)、芝麻素酮(4)、10-二十九烷醇(5)、(±)-N-甲基-4-羟基癸酰胺(6)、罗汉松脂素(7)、(1R,2S,5R,6S)-6-(3,4-dihydroxyphenyl)-2-(3,4-methylenedioxyphenyl)-3,7-dioxabicyclo[3,3,0]octane(8)、1-辛烯(9)、胡椒醇(10)、(-)-松脂醇(11)、榕醛(12)、丁香醛(13)、丁香脂醇(14)、(-)-表丁香脂素(15)、原儿茶醛(16)、原儿茶酸(17)。其中分离得到的(+)-芝麻素和丁香醛在细胞耐受浓度(5~80 μmol/L)下能减少LPS诱导的BV-2小胶质细胞中一氧化氮(NO)的释放,且呈剂量相关性。结论 化合物3~10、12、15首次从五加科植物中分离得到,化合物2~12、15~16首次从糙叶五加中分离得到。糙叶五加根中的化合物芝麻素和丁香醛具有潜在的抗神经炎活性。]]> 2024/4/19 0:00:00 146true 目的 研究新疆紫草Arnebia euchroma的化学成分。方法 采用硅胶、ODS、凝胶柱色谱等多种柱色谱分离技术进行分离纯化，通过质谱、核磁共振波谱、圆二色谱等技术并结合文献报道的数据，对化合物进行结构鉴定。采用CCK8法，研究化合物对体外培养的人乳腺癌MCF-7细胞增殖的影响。结果 从新疆紫草石油醚部位中共分离得到24个化合物，分别鉴定为 (S)-1-(6-异丙基-2,3-二氢-1H-茚-4-基)乙-1-酮（1）、(Z)-2-(2-(2,5-二羟基苯基)-2-氧亚乙基)-6-甲基庚-5-烯酸乙酯（2）、2-(2Z)-(3-羟基-3,7-二甲基-2,6-辛二烯基)-1,4-苯二醇（3）、新藏紫草酚（4）、(+)-(R)-脱氧碘化叶黄素（5）、3-(4-甲基-3-戊烯-1-基)-6-羟基-9-甲氧基-2H-1-苯并氧杂环庚烯-5-酮（6）、对羟基苯甲醛（7）、香草醛（8）、乙酰香草酮（9）、2-羟基-4-甲氧基肉桂醛（10）、guttaquinol B（11）、岩大戟内酯E（12）、3-乙酰氧基齐墩果酸（13）、羟基何帕酮（14）、β-谷甾醇（15）、豆甾-4-烯-3,6-二酮（16）、麦角甾-4,6,8(14),22-四烯-3-酮（17）、柠黄醇（18）、euchroquinol B（19）、docosanyl ferulate（20）、arnebin-7（21）、阿卡宁（22）、β,β-二甲基丙烯酰阿卡宁（23）、异丁酰阿卡宁（24）。化合物21、22对MCF-7细胞的增殖具有抑制作用，其半数抑制浓度（median inhibition concentration，IC₅₀）值分别为（16.58±0.02）μmol/L和（9.19±0.02）μmol/L。结论 化合物1和2为新化合物，分别命名为新疆紫草酮（euchromone）和新疆紫草酚（euchromol）。化合物7～11、16、18为首次从软紫草属中分离得到，化合物3和12为首次从新疆紫草中分离得到。化合物21、22具有良好的抑制MCF-7细胞增殖活性。]]> 2024/4/3 17:11:26 145true 目的 研究涠洲岛来源的海洋真菌Penicillium sp. HD-1-1产生的次级代谢产物及其生物活性。方法 利用硅胶柱色谱和半制备液相等技术进行化合物的分离纯化，运用HRESIMS、NMR等方法对化合物的结构进行鉴定，使用CCK-8法评估化合物的细胞毒活性。结果 从涠洲岛海洋真菌Penicilliumsp. HD-1-1次级代谢产物中分离鉴定了1个新的霉酚酸类化合物以及16个已知化合物，分别为6-(5-甲氧羰基-3-甲基戊-2-烯)-7-羟基-3,5-双甲氧基-4-甲基苯酚-1-酮（1）、霉酚酸（2）、甲基麦考酚酸（3）、6-(5-甲氧羰基-3-甲基戊-2-烯)-3,7-二羟基-5-甲氧基-4-甲基苯酚-1-酮（4）、6-(5-羧基-3-甲基戊-2-烯)-3,7-二羟基-5-甲氧基-4-甲基苯酚-1-酮（5）、7-羟基-5-甲氧基-4-甲基-6-(3-甲基-4-氧代戊基)-二氢异苯并呋喃-l-酮（6）、6-(3-羧基丁酯)-7-羟基-5-甲氧基-4-甲基苯酞-1-酮（7）、breynivosamide A（8）、伞形香青酰胺（9）、N-(N'-苯甲酰基-S^*-苯丙氨酰基)-S^*-苯丙氨醇苯甲酸酯（10）、(3S,6R)-6-(对-羟苯基)-1,4-二甲基-3,6-二甲硫基哌嗪-2,5-二酮（11）、(3R,6R)-6-(对-羟苯基)-1,4-二甲基-3,6-二甲硫基哌嗪-2,5-二酮（12）、(+)-新海胆灵A（13）、(3R,8S)-5,7-二羟基-3-(1-羟乙基)苯酚（14）、5,7-二甲氧基-4-甲基异苯并呋喃-1(3H)-酮（15）、saccharonol A（16）、6,8-二羟基-3-羟甲基异香豆素（17）。细胞毒活性结果表明化合物2和3对人胃癌AGS细胞显示出强细胞毒活性，半数抑制浓度（median inhibition concentration，IC₅₀）值分别是0.69、1.12 μmol/L，此外化合物2对人非小细胞肺癌NCI-H1581细胞表现出中等程度的抑制活性，IC₅₀值为17.95 μmol/L，化合物3对人结肠癌HT29细胞也显示出中等抑制活性，IC₅₀值为19.30 μmol/L。结论 化合物1为新的霉酚酸类化合物，命名为甲氧基霉酸酯。化合物2和3具有肿瘤细胞毒活性。]]> 2024/4/3 17:11:26 144true 目的 研究大发表Campylotropis trigonoclada干燥全株的化学成分。方法 利用HPD-100大孔吸附树脂、硅胶、反相RP-18、凝胶Sephadex LH-20、HPLC等色谱方法进行分离纯化，并运用MS、NMR等波谱方法鉴定化合物的结构。结果 从大发表中分离得到24个化合物，分别鉴定为 (+)-儿茶酸（1）、芦丁（2）、槲皮素-3-O-α-L-阿拉伯吡喃糖苷（3）、广寄生苷（4）、槲皮素-3-O-葡萄糖苷（5）、槲皮素-3-O-β-D-吡喃木糖苷（6）、木犀草素-7-O-β-龙胆二糖苷（7）、荭草素（8）、异牧荆素-2″-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（9）、voilanthin（10）、染料木素（11）、bolusanthin III（12）、二羟四氢黄酮-7-O-葡萄糖苷（13）、白皮杉醇4'-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（14）、(Z)-虎杖苷（15）、二氢菜豆酸（16）、millettiaspecoside B（17）、七叶内酯（18）、交链孢酚（19）、邻苯二甲酸二丁酯（20）、邻苯二甲酸二辛酯（21）、2,4-二羟基-3,6-二甲基苯甲酸甲酯（22）、3,4-二羟基苯甲醛（23）和没食子酸乙酯（24）。其中黄酮类化合物13个、二苯乙烯苷类化合物2个、倍半萜类化合物1个、苯酚苷类化合物1个、香豆素类化合物1个和其他芳香化合物6个。结论 除化合物11外，其余23个化合物均为首次从该属植物中分离得到。]]> 2024/4/3 17:11:26 143true 目的 建立超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱联用技术（ultra performance liquid chromatography quadrupole time of flight mass spectrometry，UPLC-Q-TOF-MS/MS）结合多元统计分析技术的分析方法，比较不同品种牛膝的化学成分差异。方法 基于UPLC-Q-TOF-MS/MS技术对怀牛膝Achyranthes bidentata、川牛膝Cyathula officinalis、红牛膝Cyathula capitata和土牛膝Achyranthes aspera的化学成分进行分析与鉴别，并运用多元统计分析筛选不同品种牛膝的差异性成分。结果 共初步指认出230种化学成分，其中皂苷类81种、生物碱类26种、甾酮类12种、有机酸类75种、木脂素类19种和黄酮类17种。根据变量重要性投影（variable importance in projection，VIP）值＞1，t检验（P＜0.05）从4种牛膝中共筛选出25个化学标志物。其中，竹节参皂苷、牛膝皂苷在怀牛膝中占比居多；竹节参皂苷IVa在红牛膝中的占比最高；甾醇、黄酮醇、有机酸和糖苷类成分在川牛膝中的占比最高；齐墩果烷型皂苷和酪胺类生物碱类成分则在安徽土牛膝中占比最多。结论 该方法快速、全面地对牛膝植物资源的成分进行系统分析，为牛膝的品种分类鉴别和资源开发利用提供了基础。]]> 2024/4/3 17:11:26 142true 目的 对多籽五层龙Salacia polysperma枝叶进行化学成分研究。方法 采用正反相硅胶柱色谱、MCI、Sephadex LH-20柱色谱以及半制备高效液相色谱等分离手段进行分离纯化，根据1D和2D NMR、MS、IR等波谱数据和理化性质对化合物进行结构鉴定。采用分光光度法测定化合物对α-葡萄糖苷酶的抑制作用。结果 从多籽五层龙枝叶90%乙醇提取物的石油醚萃取部分中分离鉴定了7个化合物，分别为3α,27,28-三羟基木栓烷（1）、kokoonol（2）、28-hydroxyfriedelan- 3-one-29-oic acid（3）、maytenfolone（4）、黑蔓醇酯乙（5）、α-香树脂素（6）、赤桐甾醇（7）。化合物3表现出较好的α-葡萄糖苷酶抑制活性，半数抑制浓度（median inhibition concentration，IC₅₀）值为15.1 μmol/L。化合物1、2、4也具有一定的α-葡萄糖苷酶抑制作用，IC₅₀值分别为57.8、39.4、27.6 μmol/L，其余化合物在100 μmol/L的较高浓度下未显示出对α-葡萄糖苷酶的抑制作用。结论 化合物1为1个新的木栓烷型三萜，命名为多籽五层龙醇（polysperol）；所有化合物均为首次从该植物中分离得到。化合物3具有较好的α-葡萄糖苷酶抑制活性。]]> 2024/3/20 19:06:08 141true 目的 研究红紫珠Callicarpa rubella枝叶的二萜类化学成分及其体外抗炎活性。方法 采用多种色谱方法对红紫珠化学成分进行系统分离纯化，运用核磁共振谱、质谱及X-单晶衍射实验等技术鉴定化合物结构。以脂多糖（lipopolysaccharide，LPS）诱导的小鼠巨噬细胞RAW264.7为抗炎模型，选择6个结构差异明显的二萜类化合物进行抗炎活性评价。结果 从红紫珠石油醚部位和醋酸乙酯部位共分离得到20个二萜类化合物，分别鉴定为kolavic acid-15-metyl ester（1）、rubellapene A（2）、rubellapene B（3）、rubellapene C（4）、13,14,15,16-四降碳-3-克罗-12,18-二羧酸（5）、对映异海松烷-8(14),15-烯-19-羧酸（6）、dichrocephnoids C（7）、15-去甲基半日-8(20)12E-二烯-14-甲醛-19-羧酸（8）、8S-kolavic acid 15-methyl ester（9）、粘叶莸酸（10）、melanocane B（11）、dodovislactones B（12）、tinotufolin B（13）、amphiacric acid A（14）、patagonic acid（15）、(+)-15-methoxyfloridolide A（16）、去甲基-左旋哈氏豆属酸（17）、15-羟基-16-羰基-15,16H-左旋哈氏豆属酸（18）、(−)-顺式-克罗-3,13-烯-16-羟基-15,18-二羧酸-15,16-内酯（19）、polylauioid J（20）。结论 首次得到化合物1的单晶X射线衍射晶体结构数据。化合物5、7～14、16～20为首次从紫珠属植物中分离，其余化合物为首次从红紫珠中分离得到，主要以克罗烷型和半日花烷型二环二萜为主。体外抗炎活性实验表明，6个二萜类化合物均能够抑制LPS刺激的小鼠RAW264.7巨噬细胞中NO的分泌，其中化合物1抑制NO能力最强，推测C-13位双键的存在有利于提高抗炎活性。]]> 2024/3/20 19:06:08 140true 目的 研究中麻黄Ephedra intermedia的化学成分。方法 采用Toyopreal HW-40C、Sephadex LH-20、硅胶和半制备高效液相等多种色谱学技术分离得到单体化合物，并根据其理化性质和波谱学数据鉴定其结构，并通过建立C48/80诱导RBL-2H3细胞脱颗粒体外模型，对中麻黄中所得单体化合物进行体外抗哮喘活性筛选。结果 从中麻黄50%丙酮提取物中分离得到21个化合物，分别鉴定为3-羟基-5-(4'-羟基苯基)戊酸乙酯（1）、3-羟基-5-(4'-羟基苯基)戊酸甲酯（2）、儿茶酚（3）、苯甲酸（4）、5-(4-羟基苯基)-2-戊烯酸（5）、(＋)-rhododendrol（6）、frambinone（7）、香草乙酮（8）、4-羟基-3-甲氧基苯甲酸甲酯（9）、3,4-二羟基苯乙醇（10）、姜酮（11）、原儿茶酸（12）、3,5-二羟基-4-甲氧基苯甲酸（13）、丁香酸（14）、3-hydroxy-4-methoxy-benzene carboxylic acid（15）、香草酸（16）、丁香酸甲酯（17）、4-羟基-3-甲氧基苯丙酮（18）、去甲丁香色原酮（19）、5-(3,4-dihydroxyphenyl)-γ-valerolactone（20）、2-guaiacylpropane-1,3-diol（21）。对所得单体化合物进行体外抗哮喘活性筛选，结果显示，与模型组相比，在给药10 μmol/L条件下，化合物5、18、19能够显著抑制β-氨基己糖苷酶的释放（P＜0.05、0.01），化合物4、6、8、11、20、21能够轻微抑制β-氨基己糖苷酶的释放。结论 化合物1和2为2个首次确定绝对构型的新天然产物，化合物3、5～15、17～21首次从该植物中分离得到，其体外抗哮喘活性筛选结果表明，在给药10 μmol/L条件下，化合物5、18、19能够显著改善RBL-2H3脱颗粒现象，化合物4、6、8、11、20、21能够轻微改善RBL-2H3脱颗粒现象。]]> 2024/3/20 19:06:08 139true 目的 基于UPLC-Q-TOF/MS技术研究健脾益肠散在正常大鼠体内的原型成分和代谢产物，归纳总结不同类型化合物的体内代谢规律。方法 采用Agilent ZORBAX Eclipse Plus C₁₈（100 mm×2.1 mm，1.8 μm）色谱柱，流动相为甲醇（A）- 0.1%甲酸水（B），梯度洗脱，体积流量0.4 mL/min，柱温30 ℃，电喷雾离子源（ESI），在正、负离子模式下对色谱流出物进行质谱检测。结果 从大鼠血浆、尿液、粪便中鉴定出34个原型成分、79个代谢成分，主要代谢途径包括氧化、还原、甲基化、葡糖醛酸结合、硫酸结合等。结论 对健脾益肠散在大鼠体内的外源物成分进行快速有效的定性，为揭示其功效成分的作用机制提供物质基础。]]> 2024/3/20 19:06:08 138true 目的 对黑老虎Kadsura coccinea果实中的化学成分及抗炎活性进行研究。方法 通过硅胶、ODS、Sephadex LH-20、MCI等多种柱色谱技术进行分离、纯化，根据波谱数据和理化性质鉴定化合物的结构。构建脂多糖（lipopolysaccharide，LPS）诱导小鼠巨噬细胞RAW264.7释放NO的模型评价化合物的抗炎活性。结果 从黑老虎果实75%乙醇提取物中分离得到11个化合物，分别鉴定为 (aS,7R,8R,8'S,7'R)-7-苄酰氧基-7,7',8,8'-四氢-4,5-亚甲二氧基-3,3',4',5',7'-五甲氧基-8,8'-二甲基-二苯并[a,c]环辛烯（1）、3,4-二羟基-3',4'-二甲氧基-6,7'-环木脂素（2）、kadsuralignan H（3）、(＋)-(8S,8'R)-4,4'-二羟基-3,3',5'-三甲氧基木脂烷（4）、前戈米辛（5）、松脂醇（6）、aromadendrane-4β,10β-diol（7）、nephthediol（8）、oplodiol（9）、1β,11-dihydroxy-5-eudesmene（10）、pubinernoid A（11）。结论 化合物1为1个新的联苯环辛烯型木脂素类化合物，命名为血藤果素A；化合物2、4、7～11为首次从该属中分离得到。在50 μmol/L的浓度下，化合物4可以有效的抑制LPS诱导RAW264.7细胞NO的释放，抑制率为64.45%。]]> 2024/3/1 0:00:00 137true 目的 研究高寒植物长鞭红景天Rhodiola fastigiata干燥全株的脂肪族类化学成分和抗疟活性。方法 采用反复硅胶柱色谱以及RP-18、MCI、Sephadex LH-20等多种色谱手段进行分离纯化，根据理化性质及波谱数据鉴定化合物的结构。通过SYBR Green I法，对分离得到的化合物进行抗疟活性筛选。结果 从长鞭红景天干燥全株95%乙醇提取物中分离鉴定了15个脂肪族类化合物，分别鉴定为10α-葫芦-7,24二烯醇（1）、β-香树脂醇乙酸酯（2）、豆甾烷-3-酮（3）、豆甾-4-烯-3-酮（4）、β-谷甾醇（5）、schleicheol 1（6）、豆甾-4,6,8(14),22-四烯-3-酮（7）、(22E,24R)-5α,8α-epidioxyergosta-6,22-dien-3β-ol（8）、豆甾-4-烯-6β-醇-3-酮（9）、3β-羟基豆甾-5-烯-7-酮（10）、6α-羟基豆甾-4-烯-3-酮（11）、豆甾烷-3,6-二醇（12）、正二十二烷醇（13）、二十四烷醇（14）、去氢木香内酯（15）。结论 化合物1为新化合物，命名为表葫芦二烯醇；化合物2、13和14为首次从该植物中分离得到，化合物3、4、6～12和15为首次从红景天属中分离得到；化合物15对恶性疟原虫3D7株具有一定抗疟活性。]]> 2024/3/1 0:00:00 136true 目的 研究藤石松Lycopodiastrum casuarinoides的生物碱类成分。方法 利用多种色谱方法对藤石松总生物碱部位进行分离纯化。通过多种波谱技术以及单晶X-射线衍射鉴定化合物的结构。结果 从藤石松全株植物中分离到11个化合物，分别鉴定为6-羟基-β-玉柏碱（1）、去-N-甲基-β-玉柏碱（2）、casuarine B（3）、石杉碱乙（4）、casuarinine B（5）、β-玉柏碱（6）、蛇足石杉碱（7）、N-demethylhuperzinine（8）、石杉碱丙（9）、8,15-dihydrohuperzinine（10）、casuarinine I（11）。结论 化合物1为新的石松碱类化合物。]]> 2024/3/1 0:00:00 135true 目的 研究藜芦科植物腾冲重楼Paris tengchongensis根茎的化学成分及抗菌活性。方法 采用HPD100大孔吸附树脂、正相硅胶、RPC₁₈硅胶和Sephadex LH-20凝胶色谱，以及半制备高效液相色谱等方法进行分离和纯化，利用NMR和MS等波谱数据对化合物的化学结构进行鉴定。对分离到的化合物用微量稀释法进行抗细菌和真菌活性评价。结果 从腾冲重楼根茎70%乙醇提取物中分离并鉴定了16个化合物，分别为parisvanioside A（1）、kingianoside K（2）、7-氧薯蓣皂苷（3）、pariposide A（4）、parisvanioside B（5）、parisrugoside H（6）、(25R)-17α-羟基螺甾-5-烯-3β-基O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→4)-O-[α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)]-β-D-吡喃葡萄糖苷（7）、麦冬皂苷Cʹ（8）、纤细薯蓣皂苷（9）、重楼皂苷Ⅰ（10）、重楼皂苷Ⅱ（11）、重楼皂苷Ⅵ（12）、pennogenin 3-O-β-chacotrioside（13）、重楼皂苷H（14）、重楼皂苷Ⅶ（15）和β-蜕皮激素（16）。化合物3、5～15对絮状表皮癣菌有较强抑制作用，50%最低抑菌浓度（50% minimun inhibitory concentration，MIC₅₀）为0.07～93.60 μmol/L；化合物5～15对红色毛癣菌有较强抑制作用，MIC₅₀为0.06～73.08 μmol/L；化合物3、5～8、10～15对石膏样小孢子菌有很强的抑制作用，MIC₅₀为0.04～69.92 μmol/L。结论 化合物1～7为首次从腾冲重楼中分离得到；化合物7、12～15对白色念珠菌氟康唑耐药株抑制率可达100%。化合物11对絮状表皮癣菌抑菌效果最好，MIC₅₀为（0.07±0.004）μmol/L；化合物11对红色毛癣菌抑菌效果最好，MIC₅₀为（0.06±0.003）μmol/L；化合物11对石膏样小孢子菌抑菌效果最好，MIC₅₀为（0.04±0.001）μmol/L。腾冲重楼中含有的甾体皂苷有治疗皮肤及深部真菌感染的潜力。]]> 2024/3/1 0:00:00 134true 目的 采用超高效液相-四级杆-静电场轨道阱高分辨质谱（UPLC-Q-Exactive Orbitrap-MS）鉴定赶黄草全草及其茎、叶主要成分，结合网络药理学和分子对接探究赶黄草保肝作用机制。方法 利用质谱采集数据结合对照品、相关文献、数据库检索，鉴定和表征赶黄草及其茎、叶化学成分；运用TCMSP数据库结合文献报道筛选活性成分，通过TCMSP、SwissTargetPrediction数据库查找活性成分靶点；通过基因数据库筛选疾病靶点。药物靶点与疾病靶点取交，输入String11.5数据库和Cytoscape 3.7.2软件构建PPI网络筛选出核心靶点。利用DAVID 6.8进行富集分析，Cytoscape 3.7.2软件构建“活性成分-靶基因-通路”网络，利用AutoDockTools 1.5.6软件对活性成分与作用靶点进行分子对接验证。结果 在赶黄草及其茎、叶提取物中共鉴定出64种化学成分；筛选活性成分28个，成分靶点与疾病靶点交集126个，关键活性成分15个，核心靶点24个；基因本体（gene ontology，GO）功能富集163个条目，京都基因与基因组百科全书（Kyoto encyclopedia of genes and genomes，KEGG）通路分析131条通路；分子对接结果显示，成分与靶点蛋白结合活性良好。结论 对赶黄草化学成分进行了较全面地研究，初步阐明了其药效物质基础，预测赶黄草可通过多组分、多靶点、多途径和多通路发挥保肝作用。]]> 2024/3/1 0:00:00 133true 目的 研究大苞藤黄Garcinia bracteata叶化学成分。方法 采用正、反相硅胶柱色谱及高效液相色谱等多种技术进行分离纯化，并通过NMR、HR-ESI-MS以及量子化学计算鉴定化合物结构。通过CCK-8方法，评价了所有化合物对人非小细胞肺癌细胞A549体外抗增殖活性。结果 从大苞藤黄叶醋酸乙酯提取物中分离得到了12个化合物，分别鉴定为1,3,5-三羟基-5,6,7,8-四氢(口山)酮（1）、1,3-二羟基-5-羰基-5,6,7,8-四氢(口山)酮（2）、1,3,5,6-四羟基-8-异戊烯基缩酚酸环醚（3）、松脂醇（4）、对羟基苯丙烯酸（5）、3-甲氧基-4,4',5-三羟基联苯（6）、(2S)-2,9-巨豆二羟基-6-烯-1-酮（7）、(2R)-2,9-巨豆二羟基-6-烯-1-酮（8）、(5Z)-9-羟基-1,5-巨豆二烯-2-酮（9）、2-氧代-a-紫罗兰醇（10）、黑麦草内酯（11）、gardeterpenone A（12）。结论 化合物1、2为新的(口山)酮类化合物，化合物3为新的缩酚酸类化合物，分别命名为大苞藤黄甲素、大苞藤黄乙素和大苞藤黄丙素（garbractinones A−C）；化合物7～10为降倍半萜类化合物，化合物11、12为单萜类化合物，均是首次从大苞藤黄叶中分离得到。所有化合物（50 mmol/L）对A549细胞没有表现明显的抗增殖活性，其抑制率小于50%。]]> 2024/1/27 0:00:00 132true 目的 研究骆驼蓬Peganum harmala子醇提液酸溶碱沉后总生物碱的化学成分。方法 采用多种色谱技术进行分离纯化，通过MS、NMR及合成等方法对化合物结构进行鉴定，并以CCK-8法测定部分化合物对人结肠癌HCT116细胞的体外抗肿瘤活性。结果 从骆驼蓬子总生物碱中分离得到了12个化合物，分别为1-甲基-2-甲氧甲基-7-甲氧基-9H-吡啶并[3,4-b]吲哚-2-盐酸盐（1）、对苯二甲酸二(2-乙基)己酯（2）、鸭嘴花酮碱（3）、鸭嘴花碱（4）、harmalanine（5）、去氢骆驼蓬碱（6）、哈尔满（7）、哈尔酚（8）、norharmane（9）、骆驼蓬碱（10）、四氢骆驼蓬碱（11）、骆驼蓬酚（12）。体外抗肿瘤实验表明，化合物5的24 h半数抑制浓度（median inhibition concentration，IC₅₀）为（36.41±1.91）μmol/L。结论 化合物1为新化合物，命名为氮杂缩醛去氢骆驼蓬碱A，化合物2为骆驼蓬植物中首次分离得到，而较强共轭系统的化合物5具有潜在的抗癌活性。]]> 2024/1/27 0:00:00 131true 目的 研究大苞鞘石斛Dendrobium wardianum茎中的酚类化学成分。方法 运用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、半制备液相色谱和制备薄层色谱等分离技术进行分离纯化。通过¹H-NMR、¹³C-NMR、X射线单晶衍射、质谱等波谱数据和理化性质对化合物结构进行鉴定。结果 从大苞鞘石斛茎中共分离得到31个酚类化合物，分别鉴定为4-羟基-3,3′,5′-三甲氧基联苄（1）、denbinobine（2）、柚皮素（3）、3,3′-二羟基-5,5′-二甲氧基联苄（4）、3,4ʹ-二羟基-5-甲氧基联苄（5）、5,7-二羟基色原酮（6）、dihydrotricin（7）、4,5-二羟基-3,7-二甲氧基-9,10-二氢菲（8）、1,4,7-三羟基-5-甲氧基芴酮（9）、二氢松柏醇二氢对羟基桂皮酸酯（10）、4,4′-二羟基-3,5-二甲氧基联苄（11）、(＋)-丁香脂（12）、(＋)-杜仲树脂酚（13）、N-反式桂皮酸酰对羟基苯乙胺（14）、丁香酸（15）、二氢松柏醇（16）、苜蓿素（17）、3,5,4′-三羟基-3′-甲氧基联苄（18）、threo-7-O-ethyl-9-O-(4-hydroxyphenyl)propionyl-guaiacylglycerol（19）、balanophonin（20）、ω-hydroxypropioguaiacone（21）、对羟基苯甲醛（22）、3-hydroxy-1-(4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl) propan-1-one（23）、(−)-铁皮石斛素B（24）、(＋)-铁皮石斛素B（25）、dendrowillol A（26）、香草醛（27）、dihydro-p-cinnamic acid（28）、p-hydroxyphenethyl trans-ferulate（29）、对羟基苯甲酸（30）、对羟基肉桂酸（31）。结论 首次获得了铁皮石斛素B的单晶并通过X射线单晶衍射，发现该化合物为一对外消旋体，其绝对构型分别为2S, 3S和2R, 3R，并对铁皮石斛素B进行了手性拆分。化合物20、25首次从石斛属植物中分离得到，化合物5、6、14、19、24、26、29、31均为首次从大苞鞘石斛中分离得到。]]> 2024/1/27 0:00:00 130true 目的 对扁刺峨眉蔷薇Rosa omeiensis f. pteracantha全株的化学成分和酪氨酸酶抑制活性进行研究。方法 将扁刺峨眉蔷薇样品进行干燥、粉碎，采用溶剂提取法、MCI HP20柱色谱、硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、半制备RP-HPLC等方法进行分离纯化，利用1D-NMR、MS等多种现代波谱技术对化合物进行结构鉴定。并采用B16F10细胞建立酪氨酸酶抑制活性评价模型，利用多巴氧化法评价化合物对B16F10细胞中的酪氨酸酶抑制活性。结果 从扁刺峨眉蔷薇75%甲醇提取物的醋酸乙酯萃取部位中共分离得到21个化合物，分别鉴定为野鸦椿酸（1）、negundonorin A（2）、覆盆子酸（3）、刺梨苷（4）、野蔷薇苷（5）、2α,3α-dihydroxy-19-oxo-18,19-seco-urs-11,13(18)-dien-28-oic acid（6）、胡萝卜苷（7）、小麦黄素（8）、8-甲氧羰基儿茶素（9）、柚皮素（10）、槲皮素（11）、3,3′-O-二甲基鞣花酸（12）、1-hydroxy-2,6-bis-epi-pinoresinol（13）、东莨菪素（14）、3-吲哚甲醛（15）、短叶苏木酚酸甲酯（16）、3,4,5-trimethoxyphenyl-(6′-O-galloyl)-O-β-D-glucopyranoside（17）、没食子酸甲酯（18）、原儿茶酸（19）、β-羟基-3-甲氧基-4-羟基苯乙酮（20）、异香草酸（21）。酪氨酸酶抑制活性筛选结果表明，在浓度40 μmol/L时，化合物1～3、5、13、14、16、21有显著酪氨酸酶抑制活性（P＜0.05、0.01），且抑制作用高于阳性药曲酸。在浓度20 μmol/L时，化合物1、3、5、14、21具有显著的酪氨酸酶抑制活性（P＜0.05、0.001）。结论 21个化合物均为首次从扁刺峨眉蔷薇中分离得到，其中化合物2、6、12、15、17、20为首次从蔷薇属中分离得到；多数化合物都具有显著的酪氨酸酶抑制活性，且活性高于阳性药曲酸。扁刺峨眉蔷薇资源在用于美白功效日用品的开发方面具有较高的潜力。]]> 2024/1/27 0:00:00 129true 目的 采用UHPLC-Q-Orbitrap HRMS技术鉴定肾康注射液（Shenkang Injection，SKI）在大鼠体内的代谢产物，并提出可能的代谢途径。方法 SD大鼠经尾iv SKI后，收集其血浆、尿液和粪便样本。以0.1%甲酸水溶液（A）-乙腈（B）为流动相，梯度洗脱，Waters BEH C₁₈柱进行色谱分离；使用Q Exactive HRMS和加热电喷雾离子源（HESI）进行正、负离子模式下的质谱扫描分析。根据“提取-化合物筛选-鉴定-验证”的大鼠体内代谢产物的鉴定策略对质谱数据进行分析。结果 在大鼠血浆、尿液和粪便中共鉴定出121种外源化合物，包括29种原型化合物和92种代谢产物。这些代谢产物主要经历的生物转化有羟基化、还原和去饱和等I相代谢反应，以及甲基化、乙酰化、磺酸化、葡萄糖醛酸化、甘氨酸结合、半胱氨酸结合和牛磺酸结合等II相代谢反应。结论 为SKI的体内药理学和作用机制的进一步研究提供了物质基础，所提出的鉴定策略为中药的体内药效物质研究提供了一种系统、全面、可靠的方法。]]> 2024/1/27 0:00:00 128true 目的 研究窝儿七（中华山荷叶Diphylleia sinensis干燥根茎）中的化学成分。方法 运用硅胶、AB-8大孔吸附树脂、ODS、MCI和Sephadex LH-20等柱色谱和半制备高效液相色谱对其化学成分进行分离纯化，通过IR、UV、MS、NMR等波谱分析技术，结合理化性质分析，鉴定化合物结构。采用DPPH自由基清除实验，测试化合物1、4、10、11、20的抗氧化活性。结果 从窝儿七95%乙醇和50%乙醇提取物中分离得到21个化合物，分别鉴定为 [4，5-二羟基-2-（1-羟基乙基）苯基] [（4-羟基）苯基]甲酮（1）、（+）-7'-甲氧基落叶松树脂醇（2）、7'R-羟基落叶松树脂醇（3）、3-甲氧基槲皮素（4）、二氢槲皮素（5）、二氢山柰酚（6）、山柰酚（7）、槲皮素（8）、podoverine B（9）、大黄酚-1-O-β-D-葡萄糖苷（10）、大黄酚-8-O-β-D-葡萄糖苷（11）、尿嘧啶（12）、胸腺嘧啶核苷（13）、uridine-5'α-hydroxypropanoate（14）、对甲氧基苯甲醛（15）、对羟基苯甲酸（16）、香草醛（17）、3，4-二羟基苯甲酸（18）、羟基酪醇（19）、3'，5'-二羟基苯基-4-羟基苯甲酸酯（20）、5-羟甲基糠醛（21）。结论 化合物1为新化合物，命名为山荷叶甲酮。化合物20为新的天然产物，并首次对其氢谱和碳谱数据进行归属。化合物2、3、5、6、9~11、13、14、17和19~21为首次从山荷叶属植物中分离得到。首次从该属植物中发现了生物碱类和蒽醌类化合物的存在。DPPH自由基清除实验结果显示，化合物1对DPPH自由基具有较强的清除能力，半数抑制浓度（median inhibition concentration，IC₅₀）值为8.52 μmol/L，且强于阳性药水溶性维生素E（trolox，14.95 μmol/L）。]]> 2024/4/3 14:49:51 127true 目的 研究骆驼刺Alhagi sparsifolia地上部分的化学成分。方法 采用多种色谱技术进行分离纯化，根据其理化性质和波谱数据对化合物结构进行鉴定，并通过MTT法测试各化合物抗人宫颈癌HeLa细胞的活性。结果 从骆驼刺乙醇提取物二氯甲烷部位中分离得到12个化合物，分别鉴定为 （2S，3S）-methylhexahydro-3H-pyrrolo[NH，2-a]imidazol-1-one（1）、5，6-二羟基-7-甲氧基黄酮（2）、汉黄芩素（3）、2-亚乙基-3-甲基琥珀酸（4）、3，4'-二羟基-3'-甲氧基苯丙酮（5）、calendin（6）、N-苯乙基乙酰胺（7）、对甲氧基苯甲酸（8）、黄芩新素Ⅱ（9）、4-羟基苯乙醇（10）、3'-甲氧基大豆苷元（11）、松脂素（12）。结论 化合物1为新化合物，命名为骆驼刺碱；且化合物2~11为首次从该植物中分离得到，化合物1、3、9、11具有宫颈癌HeLa细胞毒活性，半数抑制浓度（median inhibition concentration，IC₅₀）分别为20.20、35.25、49.11、48.73 μmol/L。]]> 2024/4/3 14:49:51 126true 目的 研究留萼木Blachia pentzii叶中的化学成分及其体外抗肿瘤活性。方法 利用硅胶柱色谱、MCI柱色谱、ODS柱色谱和半制备HPLC等柱色谱分离技术进行分离纯化，并综合应用HR-ESI-MS、NMR和ECD等多种波谱方法鉴定化合物结构，采用CCK-8或MTT法筛选了部位浸膏和新化合物对几种肿瘤细胞的增殖抑制作用。结果 从留萼木叶的95%乙醇提取物中分离得到2个萜类化合物，分别鉴定为（R）-5-methyl-5-（（S）-4-methyl-2-oxocyclohex-3-en-1-yl）dihydrofuran-2（3H）-one（1）和3β-乙酰基多花独尾草-8-烯-17-酸（2）；醋酸乙酯萃取部位对人肺癌A549细胞、人宫颈癌HeLa细胞、人肝癌HepG2细胞3种肿瘤细胞系的半数抑制浓度（half inhibitory concentration，IC₅₀）分别为（21.37±1.98）、（22.91±0.33）、（22.14±4.95）μg/mL。化合物2在80 μmol/L对2种胃癌细胞HGC-27、AGS抑制率分别达到81.9%和89.2%。结论 化合物1为降倍半萜类，2为三萜类，1和2均为新化合物，分别命名为留萼木素A和3β-乙酰基多花独尾草-8-烯-17-酸；化合物2对胃癌细胞具有一定的增殖抑制作用。]]> 2024/4/3 14:49:51 125true 目的 以大麻素2型受体（cannabinoid receptor type 2，CB2R）为靶点，从补肾中药覆盆子中分离、鉴定、筛选得到具有激动CB2R的激动剂，并探讨其抗骨质疏松作用的机制。方法 以激动CB2R活性为导向进行分离并筛选，采用正相硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、大孔树脂、重结晶和半制备型高效液相色谱对二氯甲烷层和醋酸乙酯层浸膏进行分离，结合化合物理化性质和核磁共振波谱对分离得到的化合物进行结构鉴定。通过双荧光素酶方法筛选出具有可特异性激动CB2R的化合物，并通过测定转染CB2R的人胚胎肾细胞HEK293-CB2内环磷酸腺苷（cyclic adenosine monophosphate，cAMP）积聚水平和CB2R蛋白表达情况来验证筛选的化合物对CB2R的特异性激动活性，最后评价筛选得到的化合物对破骨细胞骨代谢方面的调节作用。结果 以激动CB2R为活性导向进行分离和筛选，共得到24个化合物，分别鉴定为山柰酚（1）、木犀草苷（2）、银椴苷（3）、金丝桃苷（4）、橙皮素（5）、刺芒柄花素（6）、槲皮素（7）、对羟基苯甲酸（8）、迷迭香酸（9）、对羟基苯甲酸乙酯（10）、水杨酸（11）、没食子酸（12）、咖啡酸（13）、原儿茶酸（14）、鞣花酸（15）、香草酸（16）、loliolide（17）、对羟基苯甲酸甲酯（18）、ethyl dioxindole-3-acetate（19）、苦莓苷F1（20）、科罗索酸（21）、委陵菜酸（22）、山楂酸（23）、野鸦椿酸（24）。双荧光素酶筛选体系从24个化合物中筛选得到2个新的CB2R激动剂（化合物5和8）。cAMP和蛋白免疫印迹表明筛选得到化合物5和8对CB2R具有特异性激动活性和较好的亲和力，可显著抑制破骨细胞的活性并影响其骨吸收功能。结论 化合物2、5、6、9、13、14、17、19为首次从中药覆盆子中分离得到。2个新的CB2R激动剂（化合物5和8）能特异性地激动CB2R并增加CB2R蛋白的表达，抑制给药刺激后HEK293-CB2细胞内cAMP的积累；以CB2R依赖性对破骨细胞功能的正常发挥产生影响。]]> 2024/4/3 14:49:51 124true 目的 对北柴胡Bupleurum chinense根中的化学成分进行研究。方法 采用溶剂提取法、硅胶柱色谱及Sephadex LH-20凝胶柱色谱等方法进行分离纯化，运用现代波谱技术对化合物进行结构鉴定；采用MTT法对分离得到的单体成分进行活性筛选，初步评价了其对人肝癌HepG2细胞的增殖抑制作用。结果 从北柴胡根部共分离得到19个化合物，分别鉴定为蛇床子素（1）、欧前胡素（2）、异补骨脂素（3）、对甲氧基桂皮酸乙酯（4）、反式-对羟基桂皮酸（5）、反式-3'，4'-亚甲二氧基桂皮酸（6）、反式-阿魏酸（7）、伞形花内酯（8）、七叶内酯（9）、迷迭香酸（10）、紫花前胡苷（11）、紫丁香苷（12）、5，7，3'，4'-四甲氧基黄酮（13）、5，7，4'-三羟基-6-异戊烯基异黄酮（14）、芹菜素（15）、木犀草素（16）、槲皮素（17）、牡荆素（18）和金丝桃苷（19）。结论 化合物3~6、8、10~14、18和19首次从该植物中分离得到。化合物2、8~11、16和18对HepG2细胞具有明显的细胞毒活性，其半数抑制浓度（median inhibition concentration，IC₅₀）值分别为38.07、6.91、29.41、22.86、48.99、15.91和30.82 μmol/L。]]> 2024/4/3 14:49:51 123true 目的 研究中华枸杞Lycium chinense果实的化学成分。方法 采用硅胶、D101大孔吸附树脂、ODS等柱色谱以及半制备液相色谱等现代分离技术进行分离纯化，根据化合物的波谱数据和理化性质进行结构鉴定，并对部分化合物进行α-葡萄糖苷酶抑制活性筛选。结果 从中华枸杞醋酸乙酯部位分离得到11个化合物，分别鉴定为7-O-(6-O-3-羟基异丁酰基-β-D-吡喃葡萄糖基)-6-甲氧基香豆素（1）、东莨菪苷（2）、东莨菪素（3）、反式对香豆酰基-β-D-葡萄糖苷（4）、cassoside I（5）、对羟基苯乙酮-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（6）、苯甲醇吡喃葡萄糖苷（7）、苯乙基-β-D-吡喃葡萄糖苷（8）、柚皮素-7-O-β-D-葡萄糖苷（9）、5-O-对香豆酰奎尼酸甲酯（10）、绿原酸甲酯（11）。结论 化合物1为1个新的香豆素葡萄糖苷，命名为枸杞苷E。化合物10和11为首次从该属植物中分离得到。化合物4～11为首次从该植物中分离得到。化合物11对α-葡萄糖苷酶具有弱的抑制作用。]]> 2024/1/4 0:00:00 122true 目的 研究铁轴草Teucrium quadrifarium化学成分及其生物活性。方法 采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、半制备高效液相色谱以及重结晶等方法对铁轴草乙醇提取物的石油醚部位进行了系统分离纯化，并利用现代波谱技术对分离得到的单体化合物进行结构鉴定；采用MTT法评估单体化合物对RSL3诱导的HT-22细胞铁死亡抑制活性。结果 从铁轴草石油醚部位共分离得到16个化合物，分别鉴定为 (4R,5S,7R)-木萝烷-1(6),10(14)-二烯-4,5-二醇（1）、对甲磺酰甲基苯酚（2）、合欢金素（3）、6,4'-二甲氧基-野黄芩苷（4）、香叶木素（5）、去甲氧基矢车菊黄酮素（6）、5-羟基-3,3',4',5',7-五甲氧基黄酮（7）、蓟黄素（8）、吲哚-3-甲酸乙酯（9）、13-酮-9,11-十八碳二烯酸（10）、9-酮-10,12-十八碳二烯酸（11）、α-托可醌（12）、N-苯甲酰-L-苯丙氨酰-N-苯甲酰-L-苯丙氨酸酯（13）、金色酰胺醇酯（14）、2″,3″-乙酰马蒂罗苷（15）、香草醛（16）。活性筛选结果显示化合物7、9可以抑制铁死亡诱导剂RSL3诱导的HT-22细胞铁死亡，半数效应浓度（median effect concentration，EC₅₀）分别为（1.46±0.49）μmol/L和（3.31±1.66）μmol/L。结论 化合物1是新的倍半萜类化合物，命名为铁轴草素A；化合物2、4、6、7、9～16为首次从该属植物中分离得到。该研究结果为深入开发利用该植物提供一定的科学依据。]]> 2024/1/4 0:00:00 121true 目的 对白背枫Buddleja asiatica进行化学成分研究。方法 采用正反相硅胶柱色谱、MCI、Sephadex LH-20柱色谱以及半制备高效液相色谱等分离手段进行分离纯化，根据1D和2D NMR，MS等波谱数据和理化性质对化合物进行结构鉴定。采用分光光度发测定化合物对α-葡萄糖苷酶的抑制活性。结果 从白背枫茎叶90%甲醇提取物的二氯甲烷萃取部分中分离鉴定了9个化合物，分别为 (S)-1,4-di(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-3-(hydroxymethyl)butan-2-one（1）、meridinol（2）、3,3'-bis（3,4-dihydro-4-hydroxy-6-methoxy-2H-1-benzopyran）（3）、protocatechualdehyde（4）、丁香醛（5）、3,4-二甲氧基桂皮酸（6）、4-甲氧基桂皮酸（7）、异东莨菪内酯（8）、松柏醛（9）。化合物3表现出一定的α-葡萄糖苷酶抑制作用，IC₅₀值为41.3 μmol/L。其余化合物未见α-葡萄糖苷酶抑制活性。结论 化合物1为1个新的降木脂素，命名为白背枫酮。除化合物6外，其余化合物均为首次从该植物中分离得到。化合物3有中等程度的α-葡萄糖苷酶抑制活性。]]> 2024/1/4 0:00:00 120true 目的 研究红簕钩Rubus pirifolicus的化学成分。方法 采用大孔树脂、硅胶、ODS、Sephadex LH-20以及半制备HPLC等方法进行分离纯化，根据波谱数据并结合文献对化合物结构进行鉴定。结果 从红簕钩醋酸乙酯部位中分离得到16个化合物，分别鉴定为梨叶悬钩子酸A（1）、acanthochlamic acid（2）、2α,3β-dihydroxyolean-13(18)-en-28-oic acid（3）、3-表-2-氧代-坡模醇酸（4）、2α,3α,19α,22α-tetrahydroxyurs-12-en-28-oic acid（5）、23-O-galloylarjungenin（6）、2α,3α,19α,24-四羟基齐墩果-12-烯-28-羧酸（7）、bellericagenin B（8）、roburgenic acid（9）、2β,3β,19α-三羟基齐墩果-12-烯-23,28-二羧酸（10）、2α,3β,23-trihydroxylup-20(29)-en-28-oic acid 28-O-β-D-glucopyranoside（11）、熊果酸（12）、山楂酸（13）、科罗索酸（14）、坡模酸（15）、齐墩果酸（16）。结论 化合物1为新化合物，命名为梨叶悬钩子酸A，化合物2～3、5～6、8～10为首次从悬钩子属中分离得到，所有化合物均为首次从该植物中分离得到。]]> 2024/1/4 0:00:00 119true 目的 研究芦根（芦苇Phragmites communis的根茎）的亲水性化学成分，并对分离的化合物进行初步的美白活性研究。方法 芦根乙醇提取物经有机溶剂萃取后的水部分采用D101大孔吸附树脂、硅胶、Sephadex LH-20凝胶、ODS及HILIC色谱柱等进行分离纯化，根据理化性质及核磁共振波谱数据对所得化合物进行结构鉴定。以熊果苷为阳性对照，采用斑马鱼对获得的化合物进行美白活性研究。结果 共分离鉴定了9个化合物，分别为 (1'R,2'S)-丁香酚基甘油3'-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（1）、(7R,7'R,7'R,8S,8'S,8'S)-丁香酚基甘油-β-丁香树脂酚醚4,4'双-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（2）、(1'R,2'S)-愈创木基甘油 3'-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（3）、(1'S,2'S)-愈创木基甘油3'-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（4）、(1'R,2'R)-愈创木基甘油3'-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（5）、(1'S,2'R)-愈创木基甘油3'-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（6）、(1'R,2'R)-丁香酚基甘油3'-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（7）、(1'S,2'S)-丁香酚基甘油3'-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（8）、(1'S,2'R)-丁香酚基甘油3'-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（9）。化合物5、7、8可抑制斑马鱼胚胎黑色素的生成。结论 化合物1、2为新化合物，分别命名为芦根苷C、芦根苷D；化合物3～9均为首次从芦根中分离得到；化合物5、7、8表现强的美白活性。]]> 2024/1/4 0:00:00 118true 目的 研究菲律宾产丝沉香植物Aquilaria filaria所产沉香中2-(2-苯乙基)色酮二聚体及其胃黏膜上皮细胞保护活性。方法 采用薄层色谱、硅胶柱色谱、半制备HPLC等多种色谱技术分离丝沉香的化学成分，经高分辨质谱、1D和2D NMR等波谱学方法鉴定化合物结构。采用牛磺胆酸诱导建立人胃黏膜上皮细胞GES-1损伤模型对化合物进行胃黏膜保护活性测试。结果 从菲律宾产丝沉香中分离鉴定了4个2-(2-苯乙基)色酮二聚体，分别为6-methoxy-2-phenethyl-7-(((5S,6R,7S,8R)-5,6,7-trihydroxy-2-(2-hydroxyphenethyl)-4-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-4H-chromen-8-yl)oxy)-4H-chromen-4-one（1）和6''-hydroxy-4'''-methoxy-crassin B（2）、3'''-hydroxy-crassin G（3）、4'-demethoxyl-3'''-hydroxy-crassin G（4）。化合物1和4在25 μmol/L浓度时，相对模型组人胃黏膜上皮细胞存活率分别提高了（11.41±2.45）%、（5.70±2.20）%，阳性对照硫糖铝人胃黏膜上皮细胞存活率提高了（12.93±1.23）%。结论 化合物1为新化合物，命名为丝沉香酮M（aquifilarone M）；化合物1～4为首次从菲律宾产丝沉香中分离得到；化合物1和4表现出人胃黏膜上皮细胞保护活性。]]> 2024/12/20 9:50:10 117true 目的 研究药西瓜Citrullus colocynthis的化学成分及其体外抗炎活性。方法 综合运用正相硅胶、ODS、Sephadex LH-20凝胶及半制备型高效液相色谱等多种色谱技术进行分离纯化，依据HR-ESI-MS、IR、NMR等谱学技术确定化合物结构。采用CCK-8法筛选化合物对小鼠单核巨噬细胞RAW264.7的细胞毒性，通过脂多糖（lipopolysaccharide，LPS）诱导的RAW264.7细胞炎症模型对低毒性化合物进行抗炎活性评价。结果 从药西瓜醋酸乙酯相中分离得到9个化合物，分别鉴定为 (20R,23E)-2-O-β-D-glucopyranosyl-20-hydroxycucurbita-1,5,23-triene-25-acetoxy-3,11,16,22-tetraone（1）、葫芦素E-2-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（2）、colocynthenin G（3）、khekadaengoside G（4）、khekadaengoside H（5）、葫芦素E（6）、colocynin D（7）、endecaphyllacin B（8）和colocynin A（9）。化合物1～3和6（40 μmol/L）对RAW264.7细胞显示出明显的细胞毒性, 化合物4、5、7～9对LPS诱导下RAW264.7细胞释放NO具有一定的抑制作用，IC₅₀为（21.49±3.48）～（39.97±3.50）μmol/L。结论 化合物1为新的葫芦烷型三萜皂苷，命名为葫芦素酮A（cucurbitacone A），化合物8为首次从该植物分离得到；化合物4、5、7～9表现出一定的抗炎活性。]]> 2024/12/20 9:50:11 116true 目的 借助超高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱（UHPLC-Q-Exactive Orbitrap HRMS）技术分析鉴定泽泻汤的化学成分，以及小鼠ig后主要入血、组织移行成分分布特征。方法 取12只健康雄性C57/BL6J小鼠，分为3只空白组ig纯化水，9只给药组按21 g/kg ig泽泻汤提取液，分别在给药后0.5、1、3 h各处理3只，收集血清和组织样本，前处理采用蛋白沉淀法。采用ACQUITY UPLC BEH C₁₈色谱柱（100 mm×2.1 mm，1.7 µm），以0.1%甲酸水溶液（A）-甲醇（B）为流动相体系，梯度洗脱分离。质谱采用正、负离子一级全扫描/数据依赖二级扫描模式（Full MS/dd-MS²）采集数据，综合离子峰相对保留时间、一级碎片离子信息，经Xcalibur 4.2软件拟合组成元素。通过对照品、文献以及数据库提供的二级碎片离子信息比对，实现对泽泻汤化学成分及入血、组织原型成分的鉴定。结果 从泽泻汤中共鉴定出162种化学成分，泽泻127种、白术16种，共有成分19种；包括萜类128种（倍半萜类43种、三萜类82种、二萜类3种）、有机酸类12种、生物碱类7种、苯丙素类4种、黄酮类及苷类各2种、香豆素类1种以及其他类6种。小鼠ig泽泻汤后取样0.5、1、3 h检测到血清中60、56、45种；肺脏中46种、心脏中30种、脾脏中52种、肝脏中39种、肾脏中35种、回肠中61种、脂肪中46种原型成分。其中泽泻醇R、20-羟基泽泻醇C、泽泻醇O、泽泻醇C、白术内酯Ⅰ等14个化合物在血清和各组织中均有暴露。结论 利用高分辨质谱技术完成了泽泻汤化学物质组及入血、组织移行成分的快速鉴定，可为泽泻汤效应物质的解析及药效成分在不同组织中的药代动力学研究提供参考。]]> 2024/12/20 9:50:11 115true 目的 研究醋南柴胡Bupleurum scorzonerifolium抗抑郁潜在的药效物质。方法 采用超高效液相色谱-飞行时间质谱联用（UPLC-Q-TOF-MS）技术，对南柴胡醋炙前后化学成分变化进行全景分析及主成分分析（principal component analysis，PCA），找出差异成分；建立慢性温和不可预测性应激（chronic unpredictable mild stress，CUMS）抑郁大鼠模型，以行为学数据及脑中5-羟色胺（5-hydroxytryptamine，5-HT）、去甲肾上腺素（noradrenaline，NE）及多巴胺（dopamine，DA）含量为评价指标，对醋炙前后的抗抑郁作用进行比较研究；进一步通过网络药理学预测抗抑郁机制及其相关药效物质；建立斑马鱼抑郁模型，检测给药各组斑马鱼行为学数据及5-HT水平，对相关通路进行实验验证。结果 醋南柴胡鉴定出38个成分，其中与生品共有37个。醋炙后13个成分含量发生变化，柴胡皂苷b₁（saikosaponin b₁，SSb₁）、柴胡皂苷b₂（saikosaponin b₂，SSb₂）、秦皮素和矮牵牛素含量升高，柴胡皂苷a（saikosaponin a，SSa）、柴胡皂苷c（saikosaponin c，SSc）、柴胡皂苷d（saikosaponin d，SSd）、异鼠李素-3-O-β-D-葡萄糖苷、异绿原酸A/B/C、柴胡皂苷k（saikosaponin k，SSk）、柴胡皂苷p（saikosaponin p，SSp）、异鼠李素和水仙苷含量降低。醋炙产生了柴胡次皂苷prosaikogenin A/D/G/F。与模型组相比，醋南柴胡组和南柴胡组大鼠体质量、糖水偏好度、旷场实验得分显著增加（P＜0.05、0.01），脑内5-HT、NE、DA含量显著上升（P＜0.05、0.01），醋南柴胡组优于南柴胡组。网络药理学预测IL-17信号通路是抗抑郁关键通路，相关药效物质为SSa、SSd、SSb₁、SSb₂。醋南柴胡及单体皂苷均可提升斑马鱼抑郁模型的运动距离和运动次数，升高体内5-HT含量（P＜0.05，0.01）；逆转录聚合酶链式反应（reverse transcription-polymerase chain reaction，RT-PCR）结果显示均可通过下调白介素-17（interleukin-17，IL-17）、肾素血管紧张素系统（renin-angiotensin system，RAS）、蛋白激酶（raf protein kinase，RAF）、促分裂原活化蛋白激酶激酶（mitogen-activated protein kinase kinase，MEK）、细胞外信号调节激酶（extracellularsignal-regulatedki-nase，ERK）、IL-6、肿瘤坏死因子-α（tumor necrosis factor，TNF-α）mRNA表达水平，调控IL-17信号通路发挥抗抑郁作用。结论 SSa、SSd、SSb₁、SSb₂为醋南柴胡抗抑郁关键药效物质，为阐明南柴胡醋炙增效机制提供了实验依据。]]> 2024/12/20 9:50:11 114true 目的 对手参Gymnadeniaconopsea块茎的化学成分进行研究，并评价其神经保护作用。方法 采用硅胶柱色谱、ODS柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱和半制备HPLC等手段进行分离纯化，通过理化性质、波谱数据和单晶X-射线衍射鉴定化合物的结构。同时，评价化合物对氧糖剥夺/再灌注（OGD/R）损伤的PC12细胞的保护作用。结果 从手参乙醇提取物中分离得到7个化合物，被鉴定为 (2R,3R,4S,5S,7S,8S,9S)-2,3,8,9-四羟基-7-甲基-五氧杂四环[6.6.2.0^4,5.0^7,8]十六烷（1）、(5S)-5-(羟基甲基)-4-[(E)-[5'-(羟基甲基)呋喃-2'-基]甲亚基]-2-[(Z)-(4''-羟基苯基)甲亚基]四氢呋喃-3-酮（2）、5-羟甲基糠醛（3）、双-(5-甲酰基糠基)醚（4）、pollenfuran A（5）、pollenfuran B（6）、5-((4-O-β-D-吡喃葡萄糖基苄氧基)甲基)-呋喃-2-甲醛（7）。与OGD/R组相比，化合物1～2、4和7在1.062 5～50 µmol/L的浓度范围内能显著提高PC12细胞活力。结论 化合物1和2为新化合物，分别命名为手参环醇和手参呋喃B；化合物4～7首次从手参属中分离得到。化合物1～2、4和7具有神经保护活性。]]> 2024/12/5 11:25:42 113true 目的 研究芸香科山油柑属植物山油柑Acronychia pedunculata枝叶中的化学成分。方法 综合运用多种色谱分离方法和技术进行系统分离和纯化，根据分离得到化合物的理化性质及其NMR波谱数据和MS数据鉴定化合物的化学结构。结果 从山油柑枝叶的提取物中分离得到了16个化合物，分别鉴定为阿里二醇（1）、款冬二醇（2）、马尼拉二醇（3）、齐墩果-12-烯-3,11-二酮（4）、16β-羟基-羽扇豆-20(29)-烯-3-酮（5）、岩高兰三萜-21-烯-3-酮（6）、24-亚甲基环阿尔廷醇（7）、5,6,7-三甲氧基香豆素（8）、6-羟基-7,8-二甲氧基香豆素（9）、6,7,8-三甲氧基香豆素（10）、秦皮素（11）、丝立尼亭（12）、紫花前胡苷元（13）、佛手酚（14）、佛手柑内酯（15）和花椒毒素（16）。其中化合物1～7为三萜类化合物，化合物8～16为香豆素类化合物。对分离鉴定的化合物1～16的抑制滑膜成纤维细胞增殖活性研究评价结果表明，化合物1～7对MH7A滑膜成纤维细胞增殖抑制活性的半数抑制浓度（median inhibition concentration，IC₅₀）值为（9.26±0.10）～（156.28±0.17）μmol/L。结论 所有化合物均为首次从山油柑属植物中分离得到，化合物1和4表现出较为显著的抗类风湿性关节炎活性。]]> 2024/12/5 11:25:43 112true 目的 构建中药“体外化学成分-体内移行成分-功效靶点”多维网络，解析三叶糖脂清片（Sanye Tang Zhi Qing Tablets，SYTZQT）治疗2型糖尿病、动脉粥样硬化及高脂血症“异病同治”的药效物质基础，并预测其潜在的质量标志物（quality marker，Q-Markers）。方法 采用超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱法（UPLC-Q-TOF-MS^E）鉴定SYTZQT体外化学成分组；采用UPLC-Q-TOF-MS^E结合UPLC-MS/MS法确认SYTZQT体内移行成分组；通过TCMSP、SwissTargetPrediction、OMIM、Unipro和GeneCards等数据库获取入血成分治疗2型糖尿病、动脉粥样硬化及高脂血症的共有功效靶点，并建立“成分-靶点-疾病”关联性；通过分子对接技术确认SYTZQT药效成分与关键靶点结合的稳定性，预测其潜在的Q-Markers。结果 从三叶糖脂清片中鉴定得到74种化学成分；从大鼠血浆中鉴定得到37种化学成分。经入血成分-靶点-疾病分析，找到入血成分与3种疾病的共同作用靶点69个，其中核心靶点为白介素6（interleukin 6，IL-6）、肿瘤坏死因子-α（tumor necrosis factor，TNF-α）、过氧化物酶体增殖物激活受体γ（peroxisome proliferator-activated receptor gamma，PPARG）、基质金属蛋白酶9（matrix metalloprotein 9，MMP-9）、表皮生长因子（epidermal growth factor receptor，EGFR）等。20个核心靶点映射关键效应成分为木犀草素、迷迭香酸、芦丁、芍药苷、芍药内酯苷、荷叶碱等，其相关信号通路主要包括高级糖基化终末产物-受体（AGE-RAGE）信号通路、脂质与动脉粥样硬化通路等。分子对接研究显示上述成分与TNF-α、IL-6等效应靶点的结合能均小于−20 kJ/mol，表明具有较好的结合能力。结论 木犀草素、迷迭香酸、芦丁、芍药苷、芍药内酯苷、荷叶碱是SYTZQT治疗2型糖尿病、动脉粥样硬化及高脂血症等糖脂代谢紊乱疾病的共同物质基础，在“体外化学成分-体内移行成分-功效靶点”研究中具有良好的传递性、可测性和有效性，可作为其潜在的Q-Markers。]]> 2024/12/5 11:25:43 111true 目的 研究胡芦巴多糖（FS60）与总姜黄素（Curcuminoids）自组装纳米聚集体对其主要活性成分姜黄素（curcumin，Cur）体内代谢的影响。方法 随机将SD雄性大鼠分为空白组、总姜黄素组、FS60-总姜黄素Ⅰ组和FS60-总姜黄素Ⅱ组，其中FS60-总姜黄素Ⅱ组ig FS60（3.44 g/kg），其余组给予等体积纯水。干预7 d后，各组以100 mg/kg Cur剂量ig相应药物，空白组给予等体积纯水。收集血浆、肝脏、尿液和粪便样品并进行预处理，采用超高效液相色谱串联四级杆-静电场轨道阱高分辨质谱（UPLC-Q-Orbitrap HRMS）技术，分别在正、负离子模式下对各组Cur原型及其代谢产物进行鉴定和对比分析。结果 共检测出29种Cur代谢产物，其中总姜黄素组24种，FS60-总姜黄素Ⅰ组27种，FS60-总姜黄素Ⅱ组29种。组间对比分析可知，胡芦巴多糖FS60通过包裹总姜黄素形成自组装FS60-总姜黄素聚集体增加了可检出的体内Cur代谢产物种类以及促进Cur代谢产物体循环。长时间摄入FS60-总姜黄素聚集体可能由于FS60的持续干预可进一步提高Cur的吸收与代谢。结论 初步明确了胡芦巴多糖FS60对Cur体内代谢产物种类及其代谢转化的影响，为进一步明确胡芦巴多糖递送姜黄素的药效学意义提供研究基础。]]> 2024/12/5 11:25:44 110true 目的 研究黔产草珊瑚Sarcandra glabra的化学成分及抗神经炎活性。方法 通过硅胶、Sephadex LH-20、反相ODS C₁₈柱色谱以及HPLC等多种方法进行提取分离化学成分，并采用核磁共振波谱、质谱等方法对分离到单体化合物的结构进行鉴定。采用Griess法测试脂多糖诱导小鼠小胶质细胞（BV-2细胞）释放炎症因子模型，对化合物进行抗炎神经活性评价。结果 从黔产草珊瑚95%乙醇提取物中分离并鉴定出14个化合物，分别为 (7S,8S)-7,8,5',9'-四羟基-3'-甲基-3,4-亚甲基二氧基-1'-丙烷-新木脂素（1）、臭矢菜素D（2）、蛇菰宁B（3）、松脂素（4）、异美五针松二氢黄酮（5）、7,4'-二甲氧基二氢黄酮（6）、2',6'-二羟基-4'-甲氧基二氢查耳酮（7）、3-[2-(4-羟基-3-甲氧苯基)-3-(羟甲基)-7-甲氧基-2,3-二氢-1-苯并呋喃-5-基]丙基（8）、异嗪皮啶（9）、圣草酚（10）、香豌豆酚（11）、花柏色酮（12）、6,7-二甲氧基香豆素（13）、rel-(3R,3'S,4R,4'S)-3,3',4,4'-四氢-6,6'-二甲氧基(3,3'-bi-2H-苯并吡喃)-4,4'-二醇（14）。抗神经炎实验结果显示，化合物1、3、5、6、8、10和11均具有一定的抗神经炎活性，其中化合物1、3和8对脂多糖刺激的BV-2细胞NO的生成极显著抑制作用，其半数抑制浓度（median inhibition concentration，IC₅₀）为2.71～8.80μnol/L，优于吲哚美辛。结论 化合物1为新的木脂素，命名为草珊瑚素A。化合物2、3、8、10～12及14均为首次从草珊瑚中分离得到，且有3个化合物表现出良好的抗神经炎活性。]]> 2024/11/21 10:07:18 109true 目的 研究玉米Zea mays须醋酸乙酯部位的化学成分。方法 采用硅胶柱色谱，半制备高效液相色谱等技术进行分离纯化，综合应用MS、NMR等现代波谱技术并结合现有文献资料，对得到的单体化合物进行结构鉴定。结果 从玉米须醋酸乙酯部位中分离得到20个化合物，分别鉴定为 (2'R)-4-O-(2'-吡咯烷酮)丁酸甲酯（1）、1,3-二羟基-2,4己烯酸丙酯（2）、ryecyanatine A（3）、邻羟基肉桂酸（4）、4-羟基-2丁酮（5）、6,7-二甲氧基-2-苯并噁唑啉酮（6）、吲哚-3-甲醛（7）、阿魏酸（8）、丁二酸单乙酯（9）、玉米烯F（10）、香草酸（11）、对羟基肉桂酸（12）、zeaol B（13）、山梨酸甘油酯（14）、(2R)-2,3-二羟基丙基己酸酯（15）、(2S)-2,3-二羟基丙基己酸酯（16）、对羟基苯甲酸（17）、N-顺式对羟基肉桂酰酸对羟基苯乙胺（18）、N-反式对羟基肉桂酰酸对羟基苯乙胺（19）、壬二酸（20）。结论 化合物1和2为新化合物，分别命名为玉米酰胺A和玉米酯A。化合物14首次作为天然产物分离得到，化合物3、5～7、9、15～16为首次从该植物中分离得到。]]> 2024/11/21 10:07:19 108true 目的 对圆锥乌头Aconitum paniculigerum中二萜生物碱化学成分及其化学分类学意义进行研究，以促进该植物物种的鉴定与分类。方法 采用正相硅胶柱色谱对圆锥乌头中总生物碱进行分离纯化，并通过高分辨率电喷雾质谱、1D NMR和2D NMR等谱学技术鉴定化合物的结构。同时，通过网络分析探讨这些化合物的化学分类学意义。结果 从圆锥乌头块根中分离得到15个二萜生物碱和1个异喹啉生物碱，分别鉴定为圆锥乌碱甲（1）、次乌头碱（2）、黄草乌碱丁（3）、塔拉萨敏（4）、乌头碱（5）、尼奥灵（6）、beiwudine（7）、12-epi-acetyldehydronapelline（8）、12-epi-19-dehydrolucidusculine（9）、15-acetylsongoramine（10）、12-epi-15-acetylnapelline（11）、12-表欧乌头碱（12）、宋果灵（13）、yesoxine（14）、中乌头碱（15）、海罂粟碱（16）。结论 化合物1为新天然产物，其余化合物均为首次从该植物中分离得到。其中化合物7在乌头属植物中分布有限，可作为区分圆锥乌头与其他相似物种的潜在化学分类标记，具有一定的化学分类学价值。]]> 2024/11/21 10:07:19 107true 目的 以临床常用经典方左金丸黄连Coptidis Rhizoma-吴茱萸Evodiae Fructus药对为例，鉴定药对全局化学成分并推导药对中代表性成分的质谱碎裂规律，为黄连-吴茱萸药对后续质量控制、药效评价、机制研究提供参考。方法 运用超高效液相色谱-飞行时间质谱联用技术（UPLC-Q-TOF-MS），基于MZmine-SIRIUS质谱自动化注释工作流，辅助进行黄连-吴茱萸药对的全局化学成分解析。结果 共鉴定了包括生物碱、有机酸、黄酮、苷类、苦味素类等在内的成分144种，其中已报道成分123种，未报道的新成分21种。此外，根据SIRIUS中Fragmentation Tree推导并绘制黄连及吴茱萸中代表性成分木兰花碱、药根碱、巴马汀、小檗碱、柠檬苦素、奎宁酸、吴茱萸碱、吴茱萸次碱、去氢吴茱萸碱共9个成分的质谱裂解途径。结论 采用质谱自动化注释工作流鉴定了黄连-吴茱萸药对成分，推导药对中代表性的9种主要成分质谱裂解规律，为黄连-吴茱萸药对全成分鉴定和质量控制研究提供参考，为后续基于成分的配伍药效比较及机制考察提供研究基础。]]> 2024/11/21 10:07:19 106true 目的 研究顶花板凳果Pachysandra terminalis的化学成分。方法 采用硅胶和凝胶柱色谱以及半制备液相色谱等方法进行分离纯化，并结合其理化性质及NMR、IR、MS等谱学技术进行结构解析。采用CCK-8法测试单体化合物体外抗人肺癌H460细胞活性。结果 从顶花板凳果80%乙醇水提取物的二氯甲烷部位分离得到6个化合物，分别鉴定为顶花板凳果酮A（1）、顶花板凳果醇A（2）、(E)-4-(2,2,6-三甲基环己基)丁-3-烯-2-酮（3）、(3S,5R,6S,9R)-3,6-二羟基-5,6-二氢-β-香堇酮（4）、(＋)-博氏木林素（5）、蚱蜢酮（6）。化合物5抑制H460细胞的半数抑制浓度（median inhibition concentration，IC₅₀）值为（12.58±1.37）μmol/L。结论 化合物1和2为新化合物，分别命名为顶花板凳果酮A（pactermone A）和顶花板凳果醇A（pactermol A），化合物3为新天然产物，化合物4～6为首次从板凳果属植物中分离得到。化合物5对H460细胞具有一定的抑制作用。]]> 2024/11/5 13:12:06 105true 目的 研究涠洲岛珊瑚共附生真菌Alternaria sp. GXIMD 02516的次级代谢产物及其抗菌活性。方法 采用硅胶柱色谱等技术对化合物进行分离纯化，利用核磁共振、质谱等谱学技术进行结构鉴定，采用滤纸片琼脂扩散法和改良肉汤稀释法测定其抑菌活性。结果 从菌株Alternaria sp. GXIMD 02516的次级代谢产物中分离鉴定了15个化合物，分别为钩端孢菌素N（1）、leptosphaerin L（2）、clearanol D（3）、3-(1-羟乙基)-7-甲氧基苯酞（4）、porriolide（5）、tenuissimasatin（6）、(R)-3,4-二氢-4,6,8-三羟基-4,5-二甲基-3-亚甲基异铬烯-1-酮（7）、1-脱氧红布内酯（8）、djalonensone（9）、百叶酚（10）、phaeosphaeride A（11）、对羟基苯甲醛（12）、chaxine B（13）、BB（14）、去甲基林西甾醇A₃（15）。化合物9～11和13～15对铜绿假单胞菌具有抑制作用，最小抑菌浓度（minimal inhibitory concentration，MIC）为0.78～25 μg/mL，化合物13～15还对表皮葡萄球菌和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌具抑制作用，MIC为0.78～3.13 μg/mL。结论 化合物1为新化合物，4为新天然来源苯并呋喃酮类化合物，化合物11和13～15为首次从该属中分离得到，化合物9～11和13～15具有抑菌活性。]]> 2024/11/5 13:12:07 104true 目的 采用亲和超滤-液质联用技术（ultra-filtration affinity-liquid chromatography-mass spectrometry，UF-LC-MS）结合体外酶活性实验和分子对接虚拟筛选，发现不同丹参提取物中凝血酶抑制活性成分，并靶向凝血酶探讨丹参活血化瘀功效成分群的显效形式。方法UF-LC-MS分析结合体外凝血酶活性测定，筛选和鉴定丹参总酚酸提取物和丹参酮提取物的凝血酶抑制活性成分群；结合谱效关系探讨不同活性成分对丹参提取物抗凝活性的贡献；进一步通过分子对接虚拟筛选阐明主要活性成分作用于凝血酶的分子机制。结果UF-LC-MS分析结合体外凝血酶活性测定，发现丹参中丹酚酸C、紫草酸、丹酚酸A、15,16-二氢丹参酮I、隐丹参酮、丹参酮II_A和丹参酮I 7种具有直接凝血酶抑制活性的成分；灰色关联分析结果显示，在丹参总酚酸提取物中，紫草酸和丹酚酸A对抗凝活性具有正向促进作用，而在丹参酚酸和丹参酮同时存在的丹参酮提取物中，丹参酮类成分是主要抗凝活性成分，紫草酸和丹酚酸A对抗凝活性具有反向贡献；通过改变不同化合物配比考察多组分同时作用于凝血酶的共同效应，当高浓度（均大于IC₅₀）的丹参酚酸类与丹参酮类成分同时存在时，两组成分会竞争凝血酶活性位点，使得整体抗凝活性降低；当丹参酚酸类与丹参酮类成分组的浓度均低于IC₅₀时，凝血酶活性位点充足，两组成分间存在协同增效作用。分子对接虚拟筛选研究发现这种竞争性抑制作用可能与不同活性成分竞争性结合凝血酶同一氨基酸残基有关。结论 采用超滤亲和质谱与分子对接虚拟筛选相结合，表征丹参活血化瘀功效成分群作用于凝血酶共同效应，发现活性成分的种类、含量及不同成分的含量比例等均是影响其显效的关键因素，为中药功效机制的探索和质量控制提供了有价值的参考。]]> 2024/11/5 13:12:08 103true 目的 从中药天然产物数据库中发现具有新颖骨架靶向表皮生长因子受体（epidermal growth factor receptor，EGFR）治疗非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer，NSCLC）的天然产物分子。方法 通过使用一致性虚拟筛选方法，从中药天然产物化合物库中筛选具有潜力的化合物分子，并进行酶活和细胞活性测试进行验证。结果 从由527个小分子组成的中药天然产物化合物库中筛选出了4个在实验中对EGFR有抑制活性的化合物分子，其中化合物异槲皮苷（248）对野生型NSCLC细胞的抑制活性（IC₅₀＝0.016 μmol/L）优于对照药剂吉非替尼（IC₅₀＝0.343 μmol/L），而化合物黄柏苷（376）不仅对野生型NSCLC细胞有抑制活性（IC₅₀＝18.725 μmol/L），并且对2种EGFR突变体细胞（L858R-T790M-C797S和del19-T790M-C797S）有2倍左右的选择性，具有一定的抗耐药潜力。结论 发现了4个对EGFR和NSCLC细胞有抑制活性的中药天然产物分子，为后续的结构改造和进一步得到更高效的EGFR小分子抑制剂提供参考，并为NSCLC药物的研发和临床研究奠定基础。]]> 2024/11/5 13:12:08 102true 目的 研究马鞭草Verbenae Herba醋酸乙酯部位中三萜类化学成分。方法 采用正相硅胶、Sephadex LH-20凝胶和半制备HPLC等柱色谱手段分离纯化，根据理化性质、波谱数据和单晶衍射，并结合文献对单体化合物进行结构鉴定。结果 从马鞭草醋酸乙酯部位中分离得到9个三萜类成分，分别为3α-羟基-24-O-乙烯基-乌苏烷-12-烯-28-酸（1）、2α,3β,23-三羟基齐墩果烷-11,13(18) -双烯-28-酸（2）、3β,19α,30-三羟基乌苏烷-12-烯-28-酸（3）、川芎三萜（4）、2α,3β,23-三羟基乌苏酸-12,18-双烯-28-O-β-D-葡萄糖苷（5）、19α-羟基积雪草酸（6）、nigaichigoside F1（7）、熊果酸（8）和蔷薇酸（9）。结论 化合物1为新化合物，命名为马鞭草三萜A；化合物2～7均为首次从马鞭草属中分离得到。]]> 2024/10/24 13:29:01 101true 目的 对河口五层龙Salacia obovatilimba石油醚部分进行化学成分研究。方法 采用硅胶柱色谱、MCI、Sephadex LH-20柱色谱和半制备型高效液相色谱等分离手段进行分离纯化，根据理化性质和现代波谱技术对化合物结构进行鉴定。结果 从河口五层龙枝叶90%乙醇提取物的石油醚萃取部分分离得到8个化合物，分别鉴定为22β,28-dihydroxyfriedelan-3-one（1）、22β-hydroxyfriedelan-3-one（2）、乌苏酸（3）、28-hydroxyfriedelan-3-one（4）、22β-hydroxyfriedel-1-ene（5）、β-cyclocostunolide（6）、methyl 4-hydroxybenzoate（7）、4,6-dihydroxy-2-methoxyacetophenone（8）。结论 化合物1、2为新木栓烷型三萜，命名为河口五层龙醇A、河口五层龙醇B。所有化合均为首次从河口五层龙中分离得到；除化合物3、4外，其余化合物均为首次从五层龙属植物中分离得到。]]> 2024/10/24 13:29:01 100true 目的 研究瓜蒌Trichosanthis Frucutus、瓜蒌皮Trichosanthis Pericarpium、瓜蒌子Trichosanthis Semen提取液在大鼠体内的代谢特征异同。方法 采用超高效液相色谱-线性离子肼-静电轨道肼串联质谱（UHPLC-LTQ-Orbitrap-MS）采集瓜蒌、瓜蒌皮及瓜蒌子提取液及大鼠ig各提取液后的血浆、胆汁、尿液、粪便的多级质谱信息，利用质量亏损过滤技术进行代谢产物鉴定及代谢途径分析。结果 在ig瓜蒌、瓜蒌皮和瓜蒌子提取液的大鼠体内分别鉴定到37、38、31种原型成分，其中，ig不同提取液的大鼠体内均鉴定到槲皮素、木犀草素、柚皮素、葫芦素D、腺苷、苯丙氨酸等，而芦丁、山柰酚、葫芦素B等仅在ig瓜蒌、瓜蒌皮提取液的大鼠体内被鉴定到。对共同鉴定到的芹菜素、橘红素、异槲皮苷、槲皮素和葫芦素D进行进一步的代谢产物鉴定，涉及的相关代谢产物有36种，主要代谢途径包括甲基化、羟基化、葡萄糖醛酸化、硫酸化等。值得注意的是，虽然代谢产物的数量和种类几近相同，但在生物样品中的分布却有差异。结论 系统地鉴定了瓜蒌、瓜蒌皮、瓜蒌子的成分及在大鼠体内的原型成分，并对芹菜素、橘红素、异槲皮苷、槲皮素和葫芦素D体内的代谢产物及代谢过程进行分析，阐明了三者的多元成分差异及其体内代谢特征，为进一步探讨其药动学行为及药效物质基础差异提供了参考，为瓜蒌资源的充分利用与临床合理用药提供了思路。]]> 2024/10/24 13:29:01 99true 目的 探讨以生物合成途径结合高分辨液质联用技术，为近亲缘稀少植物星毛冠盖藤自建成分数据库，实现其化学成分的快速发现。方法 以星毛冠盖藤为研究对象，根据京都基因与基因组百科全书（Kyoto encyclopedia of genes and genomes，KEGG）生物合成基因挖掘、BioNavi-NP生物逆合成预测及同属植物化学成分研究等手段获得星毛冠盖藤中潜在的化学成分，并自建成分数据库。将自建成分数据库与高分辨质谱数据进行比对，统计整理满足质量误差小于6×10⁻⁶的化合物，对其进行裂解规律分析及二级碎片离子比对。对鉴定得到的未知化合物采用reaxys网站进行检索。结果 星毛冠盖藤转录组Unigenes次生代谢KEGG通路主要包括苯丙素生物合成、氨酰-tRNA生物合成、N-聚糖生物合成及萜类骨架生物合成等通路；从瑶药星毛冠盖藤中快速鉴定出76个成分，其中包括1个香豆素类新化合物。结论 以生物合成关联性结合LC-MS技术，能快速高效、低成本的对瑶药星毛冠盖藤中潜在的化学成分进行分析鉴定，一定程度上解决近亲缘稀少植物药的化学成分库建库难的问题，为植物药的化学成分快速发现提供一种新思路及方法。]]> 2024/10/24 13:29:01 98true 目的 研究杭白芷Angelica dahurica var. formosana的化学成分。方法 利用各种色谱分离技术对临床常用中药白芷中的香豆素类成分进行研究，结合核磁共振波谱对分离得到的单体化合物进行结构鉴定，并对所有的化合物进行了抗炎活性筛选。结果 从白芷乙醇提取物中共得到22个香豆素类化合物，分别鉴定为 (4S)-4,8-dihydroxy-5-prenyl-3,4-dihydro-furocoumarin（1）、花椒毒酚（2）、花椒毒素（3）、佛手柑内酯（4）、异茴芹灵（5）、异去甲基呋喃羽叶芸香素（6）、异欧前胡素（7）、欧前胡素（8）、珊瑚菜素（9）、比克白芷素（10）、水合氧化前胡素（11）、别欧前胡素（12）、异氧化前胡内酯（13）、新白当归脑（14）、dahurin B（15）、仲-O-β-D-吡喃葡萄糖基白当归素（16）、叔-O-β-D-吡喃葡萄糖基- (R)-白当归素（17）、7-去甲软木花椒素（18）、紫花前胡苷元（19）、紫花前胡苷（20）、印度榅桲苷（21）、marmesin 4'-O-β-D-apiofuranosyl- (1-6)-O-β-D-glucopyranoside（22）。结论 化合物1为新化合物，命名为 (4S)-3,4-二氢白芷素B；化合物2、11对脂多糖（lipopolysaccharide，LPS）诱导的小鼠巨噬细胞RAW 264.7的一氧化氮（NO）产生有一定抑制活性，半数抑制浓度（median inhibition concentration，IC₅₀）分别为（32.8±0.8）µmol/L和（94.5±1.9）µmol/L。]]> 2024/10/9 9:21:41 97true 目的 研究天麻Gastrodia elata根状茎的化学成分及其抗氧化和抑制α-葡萄糖苷酶的活性。方法 综合运用硅胶、Sephadex LH-20、Toyopearl HW-40F及半制备液相色谱等现代分离技术进行分离纯化，根据化合物的波谱数据、理化性质和量子化学计算的方法进行结构鉴定。结果 从天麻的80%乙醇提取物中分离得到10个化合物，并通过1D-和2D-NMR、HR-ESI-MS等现代波谱技术和量子化学计算的方法鉴定结构，分别为4-[2-(2S-羟丙基)乙基]苯酚（1）、番麻皂素（2）、β-谷甾醇（3）、当归醇B（4）、当归醇A（5）、当归醇G（6）、对羟基苯甲醇（7）、对羟苄基甲醚（8）、5-羟甲基糠醛（9）和7β-羟基谷甾醇（10）。结论 化合物1是1个新的酚类化合物，命名为天麻苯酚素A。化合物2、4～6和10为首次从该属植物中分离得到。化合物1、7、8具有较好的抗氧化活性，化合物7对α-葡萄糖苷酶具有良好的抑制作用。]]> 2024/10/9 9:21:42 96true 目的 研究红芪Hedysari Radix 的化学成分及其抗炎活性。方法 采用硅胶、ODS、HPLC等色谱技术以及重结晶等方法进行分离纯化，运用MS、NMR等波谱方法并结合文献数据，对化合物结构进行鉴定，采用脂多糖诱导的RAW264.7小鼠单核巨噬细胞体外炎症模型进行抗炎活性评价。结果 从红芪醋酸乙酯部位共分离得到47个化合物，分别鉴定为大豆苷元（1）、毛蕊异黄酮（2）、芒柄花素（3）、6''-O-乙酰基芒柄花苷（4）、6,3'-二甲氧基-7,5'-二羟基异黄酮（5）、7,4'-二羟基黄酮（6）、(-)-美迪紫檀素（7）、11b-羟基-11b,1-二氢美迪紫檀素（8）、硫黄菊素（9）、对羟基肉桂酸（10）、3,4-二甲氧基肉桂酸（11）、3,4,5-三甲氧基肉桂酸（12）、3,4,5-三甲氧基肉桂酸甲酯（13）、阿魏酸（14）、阿魏酸甲酯（15）、阿魏酸十六醇酯（16）、阿魏酰氧基棕榈酸甲酯（17）、阿魏酸亚油酯（18）、阿魏酸油酯（19）、阿魏酸二十八醇酯（20）、E-p-香豆醇乙醚（21）、5-烯丙基-2,3-二甲氧基苯酚（22）、(-)-丁香脂素（23）、(-)-去氢双松柏醇（24）、(-)-蛇菰宁（25）、霉酚酸（26）、霉酚酸甲酯（27）、β-谷甾醇（28）、β-谷甾醇棕榈酸酯（29）、豆甾-4-烯-3-酮（30）、白桦脂醇（31）、白桦脂酸（32）、羽扇豆醇（33）、对羟基苯甲醛（34）、对羟基苯甲酸（35）、对羟基苯甲酸甲酯（36）、香草醛（37）、香草酸（38）、3,4,5-三甲氧基苯甲酸（39）、硬脂酸（40）、硬脂酸甲酯（41）、单棕榈酸甘油酯（42）、尿嘧啶（43）、烟酰胺（44）、(-)-2-(2-羟基丙酰胺基)苯甲酰胺（45）、对苯二甲酸二丁酯（46）、脱落酸（47）。在抗炎活性评价实验中，化合物6、7、9、14、21、24、25、46对NO生成具有抑制作用。结论 首次从红芪中分离得到31个化合物，分别是化合物1、4、5、8～12、15、17～22、24～27、29～31、34～37、39、44～47，其中，化合物17为首次从自然界分离得到，对其核磁数据进行了补充；此外，化合物7、24、25对NO具有显著抑制作用，与阳性对照槲皮素（20 µg/mL）相比，具有较好的抗炎活性。]]> 2024/10/9 9:21:42 95true 目的 研究典型食用菊怀珍珠菊Chrysanthemum morifolium与典型药用菊野菊花C. indicum的差异性成分。方法 采用UPLC/Q-TOF-MS结合非靶向代谢组学方法，筛选怀珍珠菊与野菊花的差异性成分。结果 从怀珍珠菊中共鉴定出包括黄酮类、萜类、苯丙素类、有机酸类等类化合物在内的80个代谢产物，其中木犀草苷、艾黄素、秦皮乙素等19个代谢产物是与野菊花具有显著差异性的分子。结论 萜类化合物为怀珍珠菊和野菊花的主要差异性代谢物，这些代谢物与抗炎、抑菌和抗虫害密切相关，值得进一步研究。]]> 2024/10/9 9:21:42 94true 目的 研究尖萼紫珠Callicarpa loboapiculata枝叶的二萜类化学成分及其体外抗炎活性。方法 以脂多糖（lipopolysaccharide，LPS）诱导的小鼠巨噬细胞RAW264.7炎症模型，筛选不同极性溶剂萃取物的体外抗炎活性，采用多种色谱分离方法对二氯甲烷活性部位展开化学成分分离，运用核磁共振谱、高分辨质谱及电子圆二色散谱等技术鉴定化合物的结构，并测试其体外抗炎活性。结果 从尖萼紫珠枝叶的乙醇提取物的二氯甲烷萃取物中共分离得到8个二萜类化合物，分别鉴定为 (4R,7S,9R,13R)-7β-羟基-5(10)-8(14)-15-异海松三烯-18-酸（1）、异海松酸（2）、14α-羟基异海松酸（3）、7-羟基异海松酸（4）、大叶紫珠烯B（5）、7β-羟基异海松-8(14)-15-二烯-18-酸（6）、(＋)-7-氧代-13-表-海松-14,15-二烯-18-酸（7）和3β-羟基-半日花-8(17),13E-二烯-15-酸（8）。结论 化合物1为新化合物，命名为尖萼紫珠酸A；化合物1～8为首次从尖萼紫珠中分离得到，包括7个异海松烷型二萜和1个半日花烷型二萜。8个二萜类化合物能够不同程度地抑制脂多糖诱导的RAW264.7细胞株一氧化氮（NO）的产生。]]> 2024/9/21 8:47:32 93true 目的 对采自西沙永乐群岛海域的杯叶海绵Phyllospongia foliascens进行系统的化学成分研究。方法 综合运用硅胶柱色谱、十八烷基硅烷键合硅胶填料（ODS）柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、半制备高效液相色谱等技术进行分离纯化得到单体化合物。采用高分辨电喷雾电离质谱、核磁共振波谱、圆二色谱结合文献比对等方法鉴定其结构。对分离得到的化合物进行细胞毒活性评价。结果 从杯叶海绵的石油醚萃取物中分离鉴定了7个单体化合物，包括1个新scalarane型二倍半萜：杯叶海绵萜U（1）；以及已知的4个scalarane型二倍半萜：phyllofolactone Q（2）、phyllofolactone R（3）、carteriofenone I（4）、carteriofenone G（5）；2个甾醇：5α,8α-epidioxycholest-6-en-3β-ol（6）和 (22E)-5α,8α-epidioxyergosta-6,22-dien-3β-ol（7）。化合物1对Daudi细胞和Raji细胞增殖有抑制作用，半数抑制浓度（half maximal inhibitory concentration，IC₅₀）值分别为2.23、15.24 μmol/L。结论 化合物1为新化合物，具有细胞毒活性，化合物4～6为杯叶海绵中首次分离得到的化合物。]]> 2024/9/21 8:47:33 92true 目的 对尖尾芋Alocasia cucullata的根茎进行化学成分及其抗肿瘤活性研究。方法 采用80%乙醇加热回流提取，依次用二氯甲烷、醋酸乙酯、正丁醇萃取，用AB-8大孔吸附树脂、正相硅胶柱、ODS硅胶柱、Sephadex LH-20凝胶柱和制备型液相色谱对提取物进行分离纯化。根据化合物的波谱数据和理化性质进行结构鉴定。同时采用CCK-8检测法，以星形孢菌素（staurosporine，STSP）作为阳性对照，对化合物进行体外抗肿瘤活性实验。结果 从尖尾芋根茎的80%乙醇提取物中分离鉴定出17个化合物，包括7个生物碱类、3个长链脂肪酸类、4个萜类、3个甾体类，分别鉴定为3-吲哚甲醛（1）、黄胡椒酰胺（2）、5-羟基-1H-吲哚-3-甲醛（3）、(3R,8aS)-六氢-3-(2-甲基丙基)吡咯并[1,2-a]吡嗪-1,4-二酮（4）、新刺孢曲霉素A（5）、N-顺式-阿魏酰酪胺（6）、N-反式-阿魏酰酪胺（7）、(–)-β-谷甾醇（8）、(22E)-麦角甾-6,9,22-三烯-3β,5β,8α-三醇（9）、(22E)-麦角甾-6,22-二烯-3β,5β,8α-三醇（10）、(S)-5-羟基-3,4-二甲基-5-戊基呋喃-2(5H)-酮（11）、地芰普内酯（12）、表-地芰普内酯（13）、蚱蜢酮（14）、苯十三烷酸（15）、(16Z)-16-十八烯-12,14-二炔酸（16）、(13S)-羟基-十八碳二烯酸（17）。化合物9和10对人乳腺癌MCF-7细胞半数抑制浓度（median inhibition concentration，IC₅₀）值分别为32.13、31.49 μmol/L。结论 化合物1～3、9～17为海芋属首次分离，化合物4、5是尖尾芋首次分离得到。抗肿瘤活性实验结果表明，化合物9和10对MCF-7细胞具有增殖抑制作用。]]> 2024/9/21 8:47:33 91true 目的 基于UPLC-Q-Exactive Orbitrap-MS/MS联用技术研究中药复方五神汤中的化学成分，归纳总结不同类型化合物的裂解规律。方法 采用ShiM-pack XR-ODS C₁₈色谱柱（75 mm×3.0 mm，2.2 μm），流动相为乙腈（B）-水（A），梯度洗脱；体积流量0.5 mL/min；柱温30 ℃；电喷雾离子源（ESI），在正、负离子模式下对五神汤提取液进行质谱检测。结果 从五神汤提取液中分析鉴定出95个化合物，包括27个黄酮类、15个酚酸类、11个环烯醚萜类、5个香豆素类、5个生物碱类、4个苯乙醇苷类以及28个其他类化合物，并对金丝桃苷、木犀草苷、新绿原酸、京尼平苷酸、马钱苷酸、毛蕊花糖苷、异麦角甾苷、秦皮甲素等主要化学成分进行裂解规律解析。结论 建立的方法准确可靠，揭示了中药复方五神汤的潜在有效成分。]]> 2024/9/21 8:47:33 90true 目的 对甘青乌头Aconitum tanguticum抗炎活性部位中的化学成分进行研究，以阐明其清热解毒的药效物质基础。方法 采用脂多糖诱导的小鼠巨噬细胞RAW264.7的炎症模型，以NO释放量为评价指标考察甘青乌头各部位的抗炎活性，确定活性部位，然后采用多种现代色谱技术对活性部位的化学成分进行分离纯化，经过光谱技术以及与文献值比对的方法鉴定化合物结构。结果 甘青乌头乙醇提取物上大孔吸附树脂后的30%乙醇洗脱部位抗炎活性最好，从该部位中共分离鉴定了13个化合物，分别是香草酸（1）、七聚己内酰胺（2）、榜嘎苷D（3）、槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖基-(1→2)-[β-D-葡萄糖基-(1→3)-α-L-(4-O-反式-对香豆酰基鼠李糖基)-(1→6)]-β-D-甘露糖基-7-O-α-L-鼠李糖苷（4）、山柰酚-3-O-[α-L-鼠李糖基-(1→6)-β-D-甘露糖基-7-O-α-L-鼠李糖苷（5）、4-二羟基苯乙氧基-8-O-β-D-[6-O-(4-O-β-D-吡喃葡萄糖基)-阿魏酰基]-吡喃葡萄糖苷（6）、榜嘎苷C（7）、山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖基-(1→2)-[α-L-鼠李糖基-(1→6)]-β-D-甘露糖基-7-O-α-L-鼠李糖苷（8）、槲皮素3-O-α-L-鼠李糖基-(1→6)-β-D-甘露糖基-7-O-α-L-鼠李糖苷（9）、榜嘎苷A（10）、2-甲氧基-4-羧基-苯基-O-β-D-[6-O-(4-O-β-D-吡喃葡萄糖基)-阿魏酰基]-吡喃葡萄糖苷（11）、槲皮素-3-O-[β-D-吡喃葡萄糖基-(1→3)-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→6)-β-D-吡喃半乳糖基]-7-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→3)-α-L-吡喃鼠李糖苷（12）、槲皮素-3-O-[β-D-吡喃葡萄糖基-(1→3)-(4-O-反式-咖啡酰基)-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→6)-β-D-吡喃半乳糖基]-7-O-α-L-吡喃鼠李糖苷（13）。结论 化合物11～13为新化合物，分别命名为榜嘎酸A、榜嘎苷E、榜嘎苷F；化合物8为首次从甘青乌头中分离得到，研究结果不仅部分阐明了甘青乌头清热解毒的药效物质基础，而且丰富了天然产物的结构类型。]]> 2024/9/5 13:31:48 89true 目的 研究野菊Chrysanthemum indicum花95%乙醇提取物的醋酸乙酯部位的化学成分。方法 采用硅胶、Sephadex LH-20和半制备液相等色谱方法进行分离纯化，并运用现代波谱和质谱技术，以及化学方法鉴定所得化合物的结构，采用Nrf2-ARE荧光素酶报告基因系统评估化合物抗氧化活性。结果 从野菊花中分离纯化得到12个化合物，分别鉴定为3-羟基-对异丙苄基-β-D-葡萄糖苷（1）、芝麻素（2）、(1S^*,2R^*,5S^*,6S^*)-2-(3,5-dimethoxyphenyl)-6-(3,4-methylenedioxyphenyl)-3,7-dioxabicyclo[3.3.0]octane（3）、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷（4）、圣草酚（5）、3',4',5,7-四羟基黄酮（6）、cirsilineol（7）、homoeriodictyol（8）、thymidine（9）、2E,4E,12E-tetra-decatriene-8,10-diynoic acid isobutylamide（10）、tetradeca-2E,4E,12Z-trien-8,10-diynoic acid isobutylamide（11）、α-亚麻酸（12）。结论 其中化合物1为新化合物，命名为野菊苷；化合物3、12为菊科首分化合物。化合物7和11具有潜在的抗氧化活性。]]> 2024/9/5 13:31:48 88true 目的 对维药骆驼刺Alhagi sparsifolia水溶性化学成分进行研究。方法 采用多种色谱技术进行分离纯化，通过理化性质、波谱数据和X单晶衍射鉴定化合物结构，测试各化合物对人宫颈癌HeLa细胞的细胞毒性。结果 从骆驼刺地上部分分离得到21个水溶性化合物，分别鉴定为毒豆甲酮（1）、毒豆乙酮（2）、callyspongidipeptideA（3）、环(脯氨酸-亮氨酸)（4）、对羟基苯甲醇（5）、D-脯氨酸-D-缬氨酸（6）、环(脯氨酸-亮氨酸)二肽（7）、布卢姆醇A（8）、(3S,4R)-3,4-二羟基-3-甲基二氢呋喃-2(3H)-酮（9）、isololiolide（10）、dehydrovomifoliol（11）、N-苯乙基甲酰胺（12）、3-hydroxy-β-damascone（13）、3,4-二羟基-3-甲基二氢呋喃-2(3H)-酮（14）、环(丙氨酸-脯氨酸)（15）、脯氨酸（16）、布卢姆醇B（17）、蚱蜢酮（18）、N-(对羟基苯乙基)甲酰胺（19）、N-乙酰基酪胺（20）、(＋)-丁香脂素-O-β-D-葡萄糖苷（21）；并对化合物1～21进行了抗宫颈癌活性筛选。结论 化合物1～7、9～20为首次从骆驼刺属植物中分离得到，且化合物4、7、15表现出潜在的抗肿瘤活性，半数抑制浓度（median inhibition concentration，IC₅₀）分别为（29.09±0.99）、（31.51±1.89）、（28.25±0.65）μmol/L。]]> 2024/9/5 13:31:49 87true 目的 对青蒿Artemisiae Annuae Herba中酚酸类成分进行系统研究。方法 综合应用各种现代色谱分离技术进行系统的分离纯化，根据化合物的理化性质和核磁共振波谱数据进行结构鉴定，并通过分子对接技术和酶活性检测的方法，对分离得到的咖啡酰奎宁酸类化合物进行了靶向磷酸二酯酶的抑制活性研究。结果 从青蒿水提取物经HP-20大孔吸附树脂50%乙醇洗脱部位中共分离鉴定20个咖啡酰奎宁酸类化合物，分别为4-O-咖啡酰基-5-O-阿魏酰奎宁酸甲酯（1）、3-O-阿魏酰奎宁酸（2）、3-O-阿魏酰奎宁酸甲酯（3）、4-O-阿魏酰奎宁酸甲酯（4）、5-O-阿魏酰奎宁酸甲酯（5）、3,4-O-二咖啡酰奎宁酸（6）、3-O-咖啡酰基-4-O-阿魏酰奎宁酸（7）、3,4-O-二阿魏酰奎宁酸甲酯（8）、3,5-O-二咖啡酰奎宁酸（9）、3-O-阿魏酰基-5-O-咖啡酰奎宁酸甲酯（10）、1-O-咖啡酰基-3-O-阿魏酰奎宁酸（11）、1,3-O-二阿魏酰奎宁酸（12）、1,5-O-二咖啡酰奎宁酸（13）、1-O-咖啡酰基-5-O-阿魏酰奎宁酸（14）、4,5-O-二咖啡酰奎宁酸（15）、4-O-阿魏酰基-5-O-咖啡酰奎宁酸（16）、4-O-咖啡酰基-5-O-阿魏酰奎宁酸（17）、4-O-阿魏酰基-5-O-咖啡酰奎宁酸甲酯（18）、4,5-O-二阿魏酰奎宁酸（19）、3,4,5-O-三咖啡酰取代奎宁酸（20）；分离得到的奎宁酸类化合物对磷酸二酯酶的不同亚型蛋白具有较好的抑制潜力，其中化合物9对磷酸二酯酶PDE4B的抑制活性半数抑制浓度（median inhibition concentration，IC₅₀）值在0.36 μmol/L左右。结论 化合物1为新化合物，命名为青蒿酸A，化合物3～5、8、10～12、14、18为首次从蒿属植物中分离得到，该类化合物具有靶向抑制磷酸二酯酶的作用。]]> 2024/8/16 13:21:19 86true 目的 对贵州锥Castanopsis kweichowensis叶的化学成分进行研究，并探究其对酪氨酸酶活性的影响。方法 采用Sephadex LH-20、Chromatorex C₁₈、Diaion HP20SS、MCI gel CHP 20P等柱色谱分离技术对贵州锥叶提取物进行分离纯化，根据NMR、UV、MS以及IR等波谱技术对化合物进行结构鉴定。采用酪氨酸酶多巴速率氧化法测定化合物对酪氨酸酶的抑制作用。结果 从贵州锥叶80%甲醇提取物中共分离得到18个化合物，分别鉴定为 (4S)-α-松油醇-7-O-β-D-(6'-O-没食子酰基)葡萄糖苷（1）、没食子酸（2）、没食子酸甲酯（3）、2,5-二羟基苯甲酸（4）、原儿茶酸（5）、鞣花酸（6）、4-O-α-L-鼠李糖基-鞣花酸（7）、6-O-没食子酰基葡萄糖苷（8）、6-O-没食子酰基熊果苷（9）、4-羟基-2-甲氧基苯酚-1-O-β-D-(6'-O-没食子酰基)葡萄糖苷（10）、绿原酸（11）、芦丁（12）、macropteranthol（13）、28-β-D-glucopyranosyl-2α,3β,19α-23-trihydroxyolean- 12-ene-24,28-dioic acid（14）、(7S,8R,7'R,8'S)-icariol A₂-9-O-β-xylopyranoside（15）、(＋)-isolariciresinol-3α-O-β-D-glucopyranoside（16）、transtorine（17）、蔗糖（18）。化合物2对酪氨酸酶抑制活性的半数抑制浓度（median inhibition concentration，IC₅₀）值为（6.05±0.27）mmol/L。结论 所有化合物均为首次从贵州锥中分离得到，其中化合物1为新化合物，命名为贵州锥苷A。化合物2具有较好的酪氨酸酶抑制活性。]]> 2024/8/16 13:21:19 85true 目的 研究高山猴头菌Hericium alpestre大米固体发酵物中的化学成分及其α-葡萄糖苷酶抑制活性。方法 采用硅胶柱色谱、ODS柱色谱、HP20柱色谱和高效液相色谱（high performance liquid chromatography，HPLC）等色谱方法进行分离纯化，利用质谱（mass spectrometer，MS）、核磁共振（nuclear magnetic resonance，NMR）等方法对单体化合物进行结构鉴定。同时通过pNPG法对化合物进行抑制α-葡萄糖苷酶活性的测试。结果 从高山猴头菌固体发酵物中分离得到21个化合物，分别鉴定为枸橼蒽类固醇B（1）、7-氧代-β-谷甾醇（2）、22E-7α-甲氧基-5α,6α-环氧麦角甾-8(14),22-二烯-3β-醇（3）、5α,8α-过氧麦角甾醇（4）、4-羟基-17R-甲基甾醇（5）、dankasterones A（6）、14α-羟基麦角甾-4,7,9,22-四烯-3,6-二酮（7）、5'-epichaxine B（8）、dankasterone B（9）、灵芝果苷D（10）、5α,6α-环氧-3β-羟基-(22E,24R)-麦角甾-8,22-二烯-7-酮（11）、(3β,5α,6β,22E)-6-甲氧基麦角甾-7,22-二烯-3,5-二醇（12）、6β-甲氧基麦角甾-7,9(11),22E-三烯-3β,5α-二醇（13）、(22E,24R)-麦角甾-7,22-二烯- 3β,5α,6β-三醇（14）、3β,5α,9α-三羟基-(22E,24R)-麦角甾-7,22-二烯-6-酮（15）、4-对羟基苯甲醛（16）、(S)-2-羟基-2-(4-甲氧基苯基)乙酸（17）、对羟基苯乙醇（18）、1-O-(9Z,12Z-十八碳二烯酰基)甘油（19）、亚油酸甲酯（20）和9,10-二羟基十八烷酸酯（21）。化合物1、3、6、8、10、14、15、17和19具有较好的α-葡萄糖苷酶抑制活性，其半数抑制浓度（median inhibition concentration，IC₅₀）分别为1.38、2.61、2.61、6.22、2.28、1.86、1.59、3.15、2.96 μmol/L。结论 化合物17为新天然产物，化合物1～3、9～11、13、16～21首次从猴头菌属真菌中分离得到，化合物1、3、6、8、10、14、15、17和19具有潜在的降血糖作用。]]> 2024/8/16 13:21:19 84true 目的 从制黄精中提取制黄精粗多糖（Polygonatum cyrtonema polysaccharides，PSP），分离得到制黄精部位多糖，对其结构特征和抗氧化活性进行研究。方法 采用水提醇沉法得到PSP，再经DEAE-Sepharose Fast Flow凝胶色谱柱分离得到制黄精部位多糖，并通过高效凝胶过滤法（high performance gel permeation chromatography，HPGPC）、离子色谱仪和近红外光谱（fourier transform infrared spectroscopy，FT-IR）等方法对多糖的相对分子质量、单糖组成和结构特征进行研究；采用1,1-二苯基-2-三硝基苯肼（1,1-diphenyl-2-picryl-hydrazyl，DPPH）自由基清除法、2,2'-联氮-双-3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸 [2,2'-azino-bis (3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid)，ABTS] 自由基清除法、羟自由基清除法和Fe³⁺还原力测定法对多糖的体外抗氧化活性进行评价。结果 从PSP中分离得到3个制黄精部位多糖（PSP-W、PSP-1和PSP-2），各部位多糖的得率分别为12.55%、4.22%和14.60%。HPGPC测定3个部位多糖相对分子质量分别为4.903×10⁴、1.127×10⁴和2.575×10⁴。PSP-W的主要单糖组成为阿拉伯糖、葡萄糖、半乳糖和甘露糖，PSP-1和PSP-2的主要单糖组成为阿拉伯糖、鼠李糖、半乳糖和半乳糖醛酸。FT-IR光谱表明3个部位多糖含有β-糖苷键且具有吡喃环。抗氧化研究结果表明，PSP-W、PSP-1和PSP-2均具有抗氧化活性，并且存在明显的浓度相关性，其中PSP-1的抗氧化活性最强。结论 从PSP中分离得到3个制黄精部位多糖，均具有一定的抗氧化活性，可作为潜在天然抗氧化剂。为制黄精抗氧化活性机制深入研究以及制黄精多糖相关药物、食品和保健品等开发利用提供研究基础。]]> 2024/8/16 13:21:19 83true 目的 研究老挝厚叶沉香Aquilaria crassna植物所产沉香的化学成分及其抑制一氧化氮作用。方法 采用硅胶、Sephadex LH-20凝胶、高效液相色谱等多种色谱技术分离纯化得到单体化合物；通过质谱、核磁共振等谱学方法并结合理化性质鉴定其结构；采用脂多糖诱导的小鼠单核巨噬细胞RAW264.7模型测试化合物抑制一氧化氮产生的抗炎活性。结果 从老挝沉香的乙醇提取物中分离鉴定3个化合物，分别是厚叶沉香醇（1）、8-氯-6-羟基-2-(2-苯乙基)色酮（2）和8-氯-6-羟基-2-[2-(4-甲氧基苯)乙基]色酮（3）。化合物1对脂多糖诱导的小鼠单核巨噬细胞RAW264.7产生一氧化氮具有抑制作用，其半数抑制浓度值为（47.53±2.14）μmol/L。结论 化合物1为新化合物，命名为厚叶沉香醇，是从沉香中首个发现的由2-(2-苯乙基)色酮和木脂素形成的杂合物，且对脂多糖诱导的RAW264.7细胞株产生一氧化氮呈现抑制活性。]]> 2024/8/2 15:50:27 82true 目的 研究东京银背藤Argyreia pierreana的化学成分及其抗炎活性。方法 运用硅胶、SephadexLH-20、C₁₈等柱色谱和半制备高效液相色谱对其化学成分进行分离纯化，根据MS、1D/2D NMR等波谱技术确定化合物结构。采用Griess试剂法测试化合物抗炎活性。结果 从东京银背藤中分离得到13个化合物，分别鉴定为8-羟基-1,9-二甲氧基-[2′,2′-二甲基吡喃(5′,6′:2,3)]香豆酮并色酮（1）、derrusin（2）、东莨菪内酯（3）、caesalpiniaphenol D（4）、(−)-gynuraone（5）、咖啡酸甲酯（6）、咖啡酸乙酯（7）、阿魏酸乙酯（8）、反式对羟基肉桂酸乙酯（9）、对羟基苯甲酸（10）、香草酸（11）、咖啡酸（12）、阿魏酸（13）。结论 化合物1为新的苯并呋喃[3,2-c]香豆素类化合物，命名为银背藤内酯（argypierstan），化合物2、4～6、8～13为首次从东京银背藤分离得到。化合物4、6、8和9具有较好的抗炎活性，半数抑制浓度（half maximal inhibitory concentration，IC₅₀）分别为（43.38±0.44）、（4.95±0.10）、（35.96±0.31）、（42.77±1.80）μmol/L。]]> 2024/8/2 15:50:27 81true 目的 研究海风藤（风藤Piperis kadsurae干燥藤茎）的化学成分，对其抗菌及抗冠状病毒进行活性评价。方法 利用硅胶、Sephadex LH-20、MCI柱色谱以及半制备高效液相色谱等进行分离纯化，并运用NMR、HR-ESI-MS等技术对化合物进行结构鉴定。采用梯度稀释法，对分离所得的化合物进行抗蜡样芽胞杆菌、金黄色葡萄球菌以及耐甲氧西林金黄色球菌（MRSA）的活性评价，初步探讨了所分离化合物对SARS-CoV-2主蛋白酶（main protease，M^pro）的抑制活性。结果 从海风藤醋酸乙酯萃取部位分离得到16个化合物，分别鉴定trans-2-methoxy-4.5-methylenedioxy-cinnamoy1-piperidide（1）、cis-2-methoxy-4.5-methylenedioxy-cinnamoy1-piperidide（2）、3-(4,7-dimethoxy-1,3-benzodioxol-5-yl)-1-(1-piperidinyl)-2-propen-1-one（3）、4-[5-[(1E)-3-hydroxy-1-propen-1-yl]-7-methoxy-3-methyl-2-benzofuranyl]-2-methoxyphenol（4）、methyl (2E,4E)-5-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2,4-pentadienoate（5）、胡椒酸（6）、辛夷脂素（7）、denudatin B（8）、l-cinnamoylpyrrolidine（9）、假蒟亭碱（10）、胡椒碱（11）、胡椒新碱（12）、(E,E)-N-isobutyl-2,4-octadienamide（13）、4-allylbenzene-1,2-diol（14）、rabdosia acid A（15）、白桦脂酸（16）。与阳性对照药万古霉素相比，化合物1～2、4～10、12～16均具有显著的抗菌活性，其中，化合物1、5、6、10、12和15对金黄色葡萄球菌的最低抑菌浓度（minimum inhibitory concentration，MIC）值均为0.78µg/mL，化合物1～2、8～9、12和14对MRSA的MIC值均为3.12 µg/mL。同时，与阳性抑制剂（Ebselen）相比，化合物2～4、8、11～12、14、16具有潜在的抗冠状病毒活性，半数抑制浓度（median inhibition concentration，IC₅₀）为4～7 μmol/L。结论 化合物1～6为首次分离得到的天然产物，并首次提供化合物1～5的核磁数据；化合物15和16为首次从胡椒科植物中分离得到；化合物7、9～12、14为首次从海风藤植物中分离得到；化合物2、8、12在抗菌及抗冠状病毒方面均有较为显著的药理活性，可为后续研究和开发相关新药提供科学依据。]]> 2024/8/2 15:50:28 80true 目的 基于UPLC-Q/TOF-MS技术，分析掌叶大黄Rheum palmatum酒蒸前后的化学成分，运用植物代谢组学方法对掌叶大黄酒蒸前后化学成分进行对比，研究掌叶大黄酒蒸前后的化学成分变化。方法 采用ACQUITY UPLC^®HSS T3色谱柱（100 mm×2.1 mm，1.8 μm），以乙腈-0.1%甲酸水溶液为流动相，体积流量0.3 mL/min，在负离子模式下采集掌叶大黄生品及酒蒸品样品数据，并在此基础上使用正交偏最小二乘法-判别分析（orthogonal partial least squares discriminant analysis，OPLS-DA）研究8个不同产地、批次掌叶大黄炮制前后化学成分的差异。结果 全面分析了8批掌叶大黄生熟品的化学成分，共指认出115个成分（鉴定106个），包含糖类3个、鞣质类40个、酚酸类2个、黄酮类20个、二苯乙烯类6个、苯丁酮类6个、蒽醌类22个、色原酮类1个、蒽酮类6个，以及9个未知成分。基于植物代谢组学分析，发现酒蒸前后掌叶大黄化学成分明显不同，与掌叶大黄生品比较酒蒸后鞣质类、黄酮类、蒽醌类等6类共30个化学成分呈现差异，其中有6个成分酒蒸后显著上调，即没食子酸、儿茶素-7-O-葡萄糖苷、儿茶素-3-O-葡萄糖苷、槲皮素-3-O-葡萄糖苷、大黄素-8-O-葡萄糖苷和山柰酚；香叶木素-7-O-新橙皮苷、没食子酸-3-O-葡萄糖苷、1,6-二-O-没食子酰葡萄糖苷等22个成分酒蒸后显著下调。结论 掌叶大黄炮制前后化学成分结构发生改变，鞣质聚合体向鞣质单体转化，多级糖苷向次级糖苷和苷元转化，进一步阐释了掌叶大黄酒蒸加热过程成分变化的规律。]]> 2024/8/2 15:50:28 79true 目的 研究三七Panax notoginseng花的化学成分。方法 采用65%乙醇水热回流提取，石油醚、醋酸乙酯与正丁醇萃取，运用大孔吸附树脂Diaion HP-20、硅胶、MCI gel CHP 20P、Sephadex LH-20等柱色谱及半制备液相色谱等方法进行分离纯化，根据化合物的理化性质和波谱数据进行结构鉴定，并对部分化合物进行肿瘤细胞毒和抗氧化活性评价。结果 从三七花正丁醇部位分离得到11个化合物，包括大环内酯类1个、酚酸类2个、木脂素类3个、黄酮类5个，分别鉴定为(11Z,10R,17R)-17-乙烯基-10-羟基氧杂环十七烷-11-烯-13,15-二炔-2-酮（1）、反式对羟基肉桂酸（2）、3-O-对香豆酰基奎宁酸（3）、(−)-芝麻素（4）、2-甲氧基芝麻素（5）、ecbolin B（6）、槲皮素（7）、槲皮素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（8）、槲皮素-3-O-β-D-吡喃木糖基-(1→2)-β-D-吡喃半乳糖苷（9）、槲皮素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→2)-β-D-吡喃半乳糖苷（10）、山柰酚-3-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→2)-β-D-吡喃半乳糖苷（11）。结论 化合物1为新的多烯炔型大环内酯，命名为三七花大环内酯。化合物2～6、8为首次从人参属植物中分离得到，化合物2～9为首次从三七花中分离得到。化合物4对白血病HL-60细胞的体外肿瘤生长具有弱的抑制作用。化合物7～10表现出较强的清除DPPH自由基活性。]]> 2024/7/19 14:28:37 78true 目的 研究灯盏细辛Erigeron breviscapus的化学成分及其体外抗胶质母细胞瘤和结肠癌活性。方法 采用大孔树脂柱色谱、中压制备色谱、高压制备色谱等多种方法进行分离和纯化，利用1D-NMR、2D-NMR、HR-ESI-MS、UV、IR等波谱技术对分离得到的化合物进行结构鉴定，采用CCK-8法对新化合物的活性进行筛选。结果 从灯盏细辛80%甲醇提取物中分离得到4个化合物，分别鉴定为反式-4-咖啡酰氧基-3-羟基-6-咖啡酰氧甲基-7,8-二氧杂环[3.2.1]辛烷-1-羧酸（1）、异绿原酸A（2）、绿原酸（3）和新绿原酸（4）；其中化合物1对人胶质瘤U87细胞和人结肠癌HT29细胞的半数抑制浓度（half inhibitory concentration，IC₅₀）分别为（13.31±0.77）、（14.83±0.92）μmol/L。结论 化合物1为新化合物，命名为新飞蓬酯乙；化合物1对肿瘤细胞的增殖具有一定的抑制作用。]]> 2024/7/19 14:28:37 77true 目的 研究大叶山楝Aphanamixis polystachya枝叶的化学成分及其抗炎活性。方法 采用硅胶、C₁₈反相硅胶、Sephadex LH-20凝胶及MCI等多种柱色谱技术进行分离纯化，根据理化性质结合波谱数据鉴定化合物结构。采用脂多糖（lipopolysaccharide，LPS）诱导的RAW 264.7巨噬细胞炎症模型，对化合物进行抗炎活性评价。结果 从大叶山楝枝叶中分离得到11个二萜类化合物，分别鉴定为 (4S)-4-[(E)-11-(15,15-dimethyl-14-oxo-14,15-dihydrofuran-12-yl)-11,18-dihydroxy-7- methyloct-6-en-5-yl]-3-methyl-1(4H)-furanone（1）、nemoralisin B（2）、aphapolin A（3）、nemoralisin G（4）、nemoralisin J（5）、nemoralisin I（6）、nemoralisin H（7）、nemoralisin D（8）、nemoralisin A（9）、aphanamene B（10）和反式植醇（11）。化合物11对LPS诱导的RAW 264. 7细胞内NO的生成有微弱抑制作用，其半数抑制浓度（median inhibition concentration，IC₅₀）值为428.7 μmol/L。结论 化合物1为新化合物，命名为陵水暗罗素O（nemoralisin O）；化合物3、8和11为首次从大叶山楝中分离得到；化合物11显示出微弱的抗炎活性。]]> 2024/7/19 14:28:37 76true 目的 采用亲和超滤-液质联用技术筛选补骨脂Psoralea Fructus中治疗子宫内膜癌的潜在活性成分。方法 以表皮生长因子受体（epidermal growth factor receptor erbB1，EGFR）为靶蛋白，将补骨脂水提液和EGFR蛋白液共同孵育，利用基于亲和超滤原理的超速离心法和解离剂对活性配体进行分离和筛选，借助超高效液相色谱-四级杆飞行质谱技术对与EGFR蛋白亲和的补骨脂化学成分进行鉴定，并通过计算结合变化率比较活性成分与蛋白之间的结合能力。结果 共筛选得到4种与EGFR亲和的补骨脂活性成分，通过对结合变化率进行比较，发现psorachalcone A与EGFR蛋白结合变化率最大。结论 该研究为补骨脂防治子宫内膜癌的药效物质基础和作用机制研究提供了理论依据。]]> 2024/7/19 14:28:37 75true 目的 研究玄参内生真菌Nigrospora oryzae D7的次生代谢产物及生物活性。方法 采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱及HPLC进行分离纯化，利用核磁共振谱和质谱等谱学技术对化合物进行结构鉴定。结果 从N. oryzae D7培养物的醋酸乙酯萃取物中共分离得到11个化合物，分别鉴定4,5,8-三羟基-6-甲氧基-2-甲基-3-2-丙酰-3,4-二氢萘-1(2H)-酮（1）、(S)-2-甲基-2,3-二氢苯并呋喃-4-羧酸（2）、3-羟基-2-甲氧基-5,6-二甲基苯甲酸（3）、2-乙氧基-3-羟基-5,6-二甲基苯甲酸（4）、2,4-二羟基-3,6-二甲基苯甲醛（5）、2,5-二甲基间苯二酚（6）、2-(4-羟苯基)乙酸乙酯（7）、酪醇（8）、α-acetylorcinol（9）、(20S,22E,24R)-5α,8α-桥二氧-麦角甾烷-6,22-二烯-3β-醇（10）、(3β,5α,6β,22E)-麦角甾-7,22-二烯-3,5,6-三醇（11）。化合物1为新化合物，活性测试结果表明化合物1对人肺癌A549细胞和人乳腺癌MDA-MB-435细胞具有较强的生长抑制活性，IC₅₀分别为（9.25±1.60）、（11.37±2.10）μmol/L；化合物10和11对A549细胞的增殖有一定的抑制活性，IC₅₀分别为（25.23±2.50）、（27.48±1.90）μmol/L。结论 化合物1为萘醌类新化合物，命名为稻黑孢醌A；化合物1对A549细胞和MDA-MB-435细胞的增殖有显著的抑制活性。化合物10和11对A549细胞增殖有一定的抑制作用。]]> 2024/7/5 16:29:19 74true 目的 研究红叶野桐Mallotus paxii茎的化学成分。方法 采用硅胶、大孔树脂、Sephadex LH-20、ODS等柱色谱以及半制备液相色谱等现代分离技术进行分离纯化，并运用HR-ESI-MS、NMR、CD等谱学技术鉴定化合物结构。通过测定化合物对脂多糖（lipopolysaccharide，LPS）诱导小鼠RAW264.7巨噬细胞释放炎症介质一氧化氮（NO）的抑制能力，评价化合物的抗炎作用；MTT法测定化合物的细胞毒性。结果 从红叶野桐茎的醋酸乙酯部位中分离鉴定了7个二萜类化合物，分别为17-羟基闭花木-12,15-二烯-2-酮-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（1）、对映-16α,17-二羟基-贝壳衫-3-酮（2）、阿贝苦酮（3）、对映-16β,17-二羟基阿替生烷-3-酮（4）、圆叶乌桕素A（5）、野梧桐新素E（6）和2α-hydroxy-19-deoxy-jesromotetrol（7）。体外抗炎活性研究表明，化合物3和5对脂多糖诱导的RAW264.7巨噬细胞中NO生成具有显著的抑制作用，其半数抑制浓度值分别为28.21、31.73μmol/L，且无明显细胞毒性。结论 化合物1为1个新的二萜苷类化合物，命名为红叶野桐苷E。化合物1～5、7为首次从野桐属植物中分离得到，化合物6为首次从该植物中分离得到。化合物3和5具有潜在的抗炎活性。]]> 2024/7/5 16:29:19 73true 目的 研究大叶紫珠Callicarpa macrophylla二氯甲烷部位的化学成分。方法 采用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、聚酰胺柱色谱进行分离纯化，并采用波谱技术鉴定其结构。结果 从大叶紫珠的二氯甲烷部位分离出13个化合物，分别鉴别为5-羟基-3,7,4'-甲氧基黄酮（1）、3,7,3',4'-甲氧基槲皮素（2）、乌发醇（3）、木犀草素（4）、5-羟基-3,7-二甲氧基-4-甲基黄酮（5）、3,7-二甲氧基槲皮素（6）、胡萝卜苷（7）、linoleic acid（8）、异海松酸（9）、2-[(4aR,6aR,6aS,6bR,10S,12aR,14bS)- 10-hydroxy-2,2,6a,6b,9,9,12a-heptamethyl-1,3,4,5,6,6a,7,8,8a,10,11,12,13,14b-tetradecahydropicen-4a-yl]（10）、豆甾醇（11）、熊果酸（12）、β-谷甾醇（13）。结论 化合物1、3、4、5、6、8、9、10、11、12为首次从该植物分离得到。]]> 2024/7/5 16:29:20 72true 目的 通过构建靶蛋白固定化磁珠，从威廉环毛蚓Pheretima guillemi中垂钓出与靶蛋白（纤维蛋白原、纤溶酶原）直接作用的抗血栓活性大分子成分，并经液相色谱-质谱联用（LC-MS/MS）技术鉴定。方法 优化并合成纤维蛋白原、纤溶酶原固定化羧基磁珠，分别通过固定化量、透射电镜、傅里叶红外光谱仪、激光纳米粒度分析仪表征功能化磁珠的靶蛋白固定量、微观形态、官能团及表面带电性；利用功能化磁珠从威廉环毛蚓抗血栓部位DPf3中垂钓与靶蛋白直接作用的抗血栓大分子活性成分，洗脱后经LC-MS/MS技术分析，并结合威廉环毛蚓物种蛋白质数据库比对鉴定。结果 靶蛋白固定化磁珠的最佳制备方案为将纤维蛋白原（0.4 mg/mL）或纤溶酶原（1 mg/mL）与磁珠于4 ℃混旋孵育8 h，纤维蛋白原和纤溶酶原的最大偶联量分别为（9.84±2.17）μg/mg和（7.24±0.91）μg/mg；经表征，靶蛋白均已成功固定于磁珠表面。DPf3经纤维蛋白原、纤溶酶原固定化磁珠垂钓所得洗脱液经扫描比对，分别鉴定到20种和27种蛋白质，多属于丝氨酸蛋白酶类成分。结论 通过磁珠配体垂钓策略和LC-MS/MS技术可从威廉环毛蚓中快速筛选和鉴定目标生物活性大分子，可为动物类中药大分子的分离鉴定提供参考。]]> 2024/7/5 16:29:20 71true 目的 研究毛相思子Abrus mollis去除荚果后的干燥全草（毛鸡骨草）的化学成分及其体外抗炎活性。方法 综合运用硅胶、ODS反相柱色谱和半制备高效液相色谱等方法进行分离纯化，根据高分辨质谱，核磁共振波谱数据以及与文献对比进行结构鉴定，通过电子圆二色谱（electronic circular dichroism，ECD）数据分析确定化合物1和2的绝对构型。采用Griess法测定化合物对脂多糖（lipopolysaccharide，LPS）诱导的小鼠RAW264.7巨噬细胞产生一氧化氮（NO）的抑制活性。结果 从毛鸡骨草甲醇提取物中分离得到12个化合物，分别鉴定为 (αR)-α,4,2ʹ,4ʹ-四羟基-3-甲氧基二氢查耳酮（1）、(αR)-α,4,2ʹ,4ʹ-tetrahydroxydihydrochalcone（2）、(＋)-甘草素（3）、mucunone C（4）、(＋)-medicarpin（5）、abrusprecatin A（6）、7,4'-dihydroxy-8-methoxyisoflavone（7）、7,3'-dihydroxy-6,4'-dimethoxyisoflavone（8）、7,3'-dihydroxy-8,4'-dimethoxyisoflavone（9）、alopecuroides A（10）、hypaphorine（11）、7,8-二甲苯基蝶啶-2,4-(1H,3H)-二酮（12）。化合物3、4、7和10对LPS诱导的RAW264.7细胞NO生成有抑制作用，半数抑制浓度（median inhibition concentration，IC₅₀）值为7.39～20.09 μmol/L，其中化合物7对NO生成的抑制活性相对较好，IC₅₀值为7.39 μmol/L。结论 化合物1为1个新的二氢查耳酮，命名为毛鸡骨草素；化合物2和10为首次从相思子属植物中分离得到。化合物3、4、7和10具有潜在的抗炎活性。]]> 2024/6/21 14:53:11 70true 目的 研究啤酒花Humulus lupulus的化学成分，并评价其体外抗炎活性。方法 采用多种色谱技术进行分离纯化，通过高分辨质谱、核磁共振等方法对化合物进行结构鉴定，并采用脂多糖（lipopolysaccharide，LPS）诱导的RAW264.7细胞炎症模型评价其体外对NO释放的抑制作用。结果 从啤酒花带花果穗的95%乙醇提取部位中分离得到6个化合物，分别鉴定为2',4-二羟基-4',6'-二甲氧基-3'-(2-羟基-3-甲基-3-丁烯基)查耳酮（1）、tsugafolin（2）、dihydroxanthohumol（3）、4'-O-methylxanthohumol（4）、(2S,2''S)-4'-hydroxy-5-methoxy-7,8-(2,2-dimethyl-3-hydroxy-2,3-dihydro-4H-pyrano) flavanone（5）和 (2R,2''S)-4'-hydroxy-5-methoxy-7,8-(2,2-dimethyl-3-hydroxy-2,3-dihydro-4H-pyrano) flavanone（6）。体外抗炎实验表明，化合物1和4的半数抑制浓度（median inhibition concentration，IC₅₀）分别为（5.83±1.76）和（10.45±2.36）μmol/L。结论 化合物1为1个新的查耳酮类化合物，命名为(±)-蛇麻花素A，化合物2为首次从葎草属中分离得到。化合物1和4均具有显著的抗炎活性。]]> 2024/6/21 14:53:12 69true 目的 对艾绒的化学成分进行研究。方法 采用硅胶、ODS、MCI、Sephadex LH-20和prep HPLC等现代色谱技术对其化学成分进行分离纯化，利用MS、NMR等现代波谱技术鉴定单体化合物结构；采用脂多糖（lipopolysaccharide，LPS）诱导的小鼠巨噬细胞RAW264.7炎症模型，开展新化合物的抗炎活性评价。结果 从艾绒醋酸乙酯提取物中分离得到13个化合物，分别鉴定为 (4S,5S)-5-[(R)-5'-hydroxy-2'-methyl-3'-oxocyclopent-1'-en-1'-yl]-3-methylene-4-(3-oxobutyl)dihydrofuran-2(3H)-one（1）、iso-seco-tanapartholide（2）、3-methoxy-tanapartholide（3）、3-acetyl-iso-seco-tanapartholide（4）、甲基条叶蓟素（5）、圣草酚（6）、泽兰黄素（7）、半齿泽兰素（8）、茵陈色原酮（9）、矢车菊黄素（10）、柚皮素（11）、高圣草酚（12）、异泽兰黄素（13）。化合物1能够抑制LPS诱导的RAW264.7细胞中NO的生成量，半数抑制浓度（median inhibition concentration，IC₅₀）值为（31.15±2.30）μmol/L。结论 化合物1为新化合物，并命名为1R-长叶艾菊内酯，化合物4为首次从菊科植物中分离得到；化合物1具有一定的抗炎活性。]]> 2024/6/21 14:53:12 68true 目的 采用超高效液相色谱-四级杆-飞行时间质谱联用（UPLC-Q-TOF-MS/MS）技术比较板蓝根Isatidis Radix和大青叶Isatidis Folium的化学成分。方法 采用Accliam 120 C₁₈色谱柱（250 mm×4.6 mm，5 μm；Thermo Fisher），以0.1%甲酸的乙腈溶液-0.1%甲酸的水溶液为流动相，梯度洗脱，体积流量为0.3 mL/min，柱温为40 ℃，采用电喷雾离子源（ESI），在正、负离子模式下进行数据采集，以PeakView 1.2质谱分析软件分析数据。结果 通过化合物的保留时间、精确质荷比、二级质谱裂解碎片等信息，结合对照品、参考文献和Massbank等数据库共鉴定或指认出板蓝根和大青叶的71个共有成分，主要包括生物碱、黄酮、木脂素、含硫化合物、有机酸等类化合物；板蓝根特有成分6个，主要包括含硫化合物类等；大青叶特有成分2个，均为生物碱类。结论 该方法能够系统、快速地比较分析板蓝根和大青叶的化学成分，为其质量控制和药效物质基础研究提供了重要依据。]]> 2024/6/21 14:53:12 67true 目的 研究马鞭草Verbena officinalis醋酸乙酯抗炎活性部位的化学成分。方法 运用多种色谱技术和波谱手段进行分离、纯化和鉴定化合物，通过抑制一氧化氮（NO）生成实验评价新化合物的抗炎活性。结果 从马鞭草醋酸乙酯部位中分离得到8个生物碱类成分，分别为马鞭草碱A（verboffidine A，1）、5-羟基-2-吡啶甲酯（2）、6-羟甲基-3-羟基吡啶（3）、烟酸（4）、尿嘧啶苷（5）、腺苷（6）、苯乙胺（7）和吲哚-3-乙醇（8）。体外抗炎实验显示，化合物1具有抑制NO分泌作用，半数抑制浓度（median inhibition concentration，IC₅₀）为38.5 μmol/L。结论 化合物1为新化合物，命名为马鞭草碱A（verboffidine A），并且具有潜在的抗炎活性；化合物2、3、7和8为首次从马鞭草中分离得到。]]> 2024/6/5 18:49:04 66true 目的 研究川西合耳菊Synotis solidaginea的化学成分。方法 采用硅胶、聚酰胺、反相C₁₈柱色谱及制备高效液相色谱等技术进行分离纯化；根据波谱数据和文献对比进行化合物结构鉴定。结果 从川西合耳菊的醋酸乙酯萃取部位共分离得到18个化合物，分别鉴定为 (2R,4S,5R,8R,10S)-2-angeloyloxy-8,10-dihydroxy-eremophil-7(11)-en-8,12-olide（1）、(1R,4S,5S, 6S,8R,10S)-1,10-epoxy-6,8-dihydroxy-eremophil-7(11)-en-8,12-olide（2）、(4S,5R,8S,10S)-8,10-dihydroxy-eremophil-7(11)-en- 8,12-olide（3）、(4S,5R,8R,10S)-10-hydroxy-eremophil-7(11)-en-8,12-olide（4）、橐吾内酯（5）、4,5-O-二咖啡酰奎宁酸甲酯（6）、异绿原酸C（7）、3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸甲酯（8）、异绿原酸A（9）、1,4-O-二咖啡酰奎宁酸甲酯（10）、绿原酸（11）、咖啡酰苹果酸（12）、咖啡酸甲酯（13）、反式咖啡酸（14）、山柰酚-3-O-(6''-O-乙酰基)-β-D-吡喃葡萄糖苷（15）、紫云英苷（16）、2-苯乙基-β-D-吡喃葡萄糖苷（17）、桦褐孔菌二糖（18）。结论 化合物1为新的艾里莫芬烷倍半萜类化合物，命名为川西合耳菊内酯A；化合物2、4、5、10、12、13、15、17、18为首次从合耳菊属中分离得到。]]> 2024/6/5 18:49:04 65true 目的 研究担子菌棒柄杯伞Clitocybe clavipes的化学成分。方法 采用硅胶、Sephadex LH-20柱色谱和半制备液相等色谱学技术进行分离纯化，通过现代波谱学技术对化合物的结构进行表征和解析。同时采用MTT法测试化合物的体外细胞毒活性。结果 从棒柄杯伞95%乙醇提取物中分离鉴定了10个化合物，分别为 (1aR,11R,11aR,Z)-9-(aminomethyl)-7,10-dihydroxy- 5-methyl-3,6,11,11a-tetrahydro-2H-11,1a-(epoxymethano)benzo[4,5]cyclodeca[1,2-b]oxiren-13-one（1）、clavilactone C（2）、clavilactone D（3）、clavilactone F（4）、clavilactone G（5）、clavilactone J（6）、clavilactone K（7）、arnebinol A（8）、clavipyrrine A（9）、cyclo (Trp-Ala)（10）。化合物1～10对人胃癌HGC-27细胞具有不同程度的增殖抑制作用，其中化合物1、3、8、9的半数抑制浓度（median inhibition concentration，IC₅₀）分别为13.57、3.62、7.31、11.51 μmol/L。结论 化合物1为新化合物，命名为棒柄杯伞内酯Q。化合物10为首次从担子菌棒柄杯伞中分离得到；化合物1、3、8、9具有较为显著的细胞毒活性。]]> 2024/6/5 18:49:04 64true 目的 通过计算机虚拟筛选从HERB数据库草药成分中筛选出靶向新型冠状病毒主蛋白酶（main protease，Mpro）、木瓜样蛋白酶（papain-like protease，PLpro）和受体结合域（receptor binding domain，RBD）的新型潜在抑制剂并阐述其相互作用机制。方法 以从HERB数据库中获得的天然化合物为筛选对象，综合运用药效团模型、分子对接、ADME-T预测、分子动力学模拟和分子力学泊松-玻尔兹曼表面积（molecular mechanics Poisson-Boltzmann surface area，MM-PBSA）等计算方法，获取靶向新型冠状病毒中Mpro、PLpro和RBD等多个靶点的潜在抑制剂，并采用酶活性抑制实验评价其植物提取物对Mpro的抑制效果。结果 化合物HBIN006454、HBIN032286和HBIN031053对SARS-CoV-2的Mpro、PLpro和RBD靶点均具有较高的结合亲和力。其中，巴戟天中的HBIN031053具有更好的类药性和药动学特性，且与各靶点所形成的复合物在分子动力学模拟中均表现出良好的稳定性。MM-PBSA分析结果进一步揭示了在HBIN031053-Mpro、HBIN031053-PLpro以及HBIN031053-RBD的结合中发挥关键作用的氨基酸残基，并深入阐述了其抑制病毒蛋白酶活性的机制。酶活性抑制实验表明，巴戟天提取物对Mpro有抑制效果。结论 天然化合物HBIN031053可作为靶向SARS-CoV-2中Mpro、PLpro和RBD等靶点的潜在新型抑制剂。]]> 2024/6/5 0:00:00 63true 目的 采用高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱（HPLC-Q-Exactive Orbitrap MS）结合特征分子网络（feature-based molecular networking，FBMN）技术，对滇白珠Gaultheria leucocarpa var. crenulata水提物化学成分进行快速分析。方法 采用Agilent Zorbax Eclipse XDB-C₁₈色谱柱（250 mm×4.6 mm，5 μm），以乙腈-0.1%甲酸水为流动相进行梯度洗脱，体积流量为0.8 mL/min，在正、负离子模式下，采集滇白珠水提物MS/MS数据，并在全球天然产物社会分子网络（Global Natural Products Social Molecular Networking，GNPS）网站（http://gnps.ucsd.edu）上创建FBMN。根据Compound Discoverer软件及GNPS数据库匹配结果，结合化合物的精确相对分子质量、特征碎片离子、色谱保留时间，参考对照品、文献及Pubchem、Massbank数据库，快速鉴定滇白珠水提物的化学成分。结果 共从滇白珠水提物中鉴定出130个成分，并区分了同分异构体，包括黄酮类40个、苯丙素类22个、糖苷类19个、有机酸类10个、生物碱类10个、酚类7个、萜类6个、酯类5个、氨基酸类4个、糖类3个、核苷酸类2个、醛类2个，其中5-O-咖啡酰奎宁酸、4-熊酰奎宁酸、邻苯二甲酸二丙酯这3个成分为根据FBMN结果推测解析。结论 FBMN弥补了传统分子网络在鉴定同分异构体方面的不足，HPLC-Q- Exactive Orbitrap MS结合FBMN能快速、准确、全面地鉴定滇白珠水提物化学成分，可为其进一步开发与应用提供依据。]]> 2024/6/5 18:49:04 62true 目的 研究海绵共附生青霉Penicillium sp. LHW5975的化学成分。方法 采用减压硅胶柱色谱、十八烷基硅烷键合硅胶填料（ODS）中压柱色谱和半制备高效液相色谱等技术进行分离纯化，得到的单体化合物通过高分辨-电喷雾-质谱（HR-ESI-MS）、核磁共振波谱（NMR）以及与文献比对等方法进行鉴定。对分离得到的化合物进行斑马鱼促血管生成活性评价。结果 从Penicillium sp. LHW5975中分离纯化出9个生物碱类化合物，包括1个新的化合物，命名为青霉吲哚碱甲（1）；以及8个已知化合物，分别为17-羟基短密青霉酰胺N（2）、苯并玛尔维碱A（3）、苯并玛尔维碱B（4）、苯并玛尔维碱C（5）、苯并玛尔维碱D（6）、苯并玛尔维碱E（7）、(−)-苯并玛尔维碱E（8）和N-甲基诺喔苯并玛尔维碱A（9）。化合物2和7在50 µg/mL质量浓度下对斑马鱼节间血管的生长有促进作用。结论 化合物1为新化合物，化合物2和9为青霉属内首分化合物，化合物2和7具有一定的促血管生成活性。]]> 2024/5/20 15:19:47 61true 目的 研究锦灯笼Physalis alkekengi var. franchetii宿萼95%乙醇提取物的化学成分与抗炎活性评价。方法 采用硅胶柱、Sephadex LH-20凝胶柱、HPLC制备等方法进行分离、纯化，通过波谱技术对化合物结构进行鉴定，采用脂多糖（lipopolysaccharide，LPS）诱导的RAW264.7小鼠单核巨噬细胞体外炎症模型进行抗炎活性评价。结果 分离得到14个化合物，分别鉴定为7β-ethoxy-25,27-dihydro-3,6-didehydroisophysalin M（1）、异酸浆苦素B（2）、4,7-didehydroneophysalin B（3）、酸浆苦素B（4）、25,27-dihydro-4,7-dedehydro-7-deoxyneophysalin A（5）、酸浆苦素E（6）、酸浆苦素L（7）、酸浆苦素O（8）、酸浆苦素D（9）、ergosta-4,24(28)-diene-3-one（10）、24-ethylcholesta-4,24(28)-dien-3-one（11）、sitosterone（12）、gramisterol（13）、柠黄醇（14）；在抗炎活性评价实验中，化合物2～6、8～9对NO生成具有抑制作用。结论 化合物1为新化合物，命名为酸浆苦素M1；化合物10～12、14均为首次从该属植物中分离得到；此外，化合物6对NO具有显著抑制作用，半数抑制浓度（median inhibition concentration，IC₅₀）值为 15.07 μmol/L，与阳性L-NMMA（IC₅₀＝36.11 μmol/L）相比具有较好的抗炎活性。]]> 2024/5/20 15:19:48 60true 目的 研究秦艽Gentiana macrophylla干燥根部的化学成分及抗炎保肝活性。方法 采用多种色谱学方法对秦艽正丁醇和水层萃取物进行系统的分离纯化；采用脂多糖（lipopolysaccharide，LPS）诱导的RAW 264.7巨噬细胞中炎症因子白细胞介素-6（interleukin-6，IL-6）的表达为指标，评价各化合物的抗炎活性；采用对乙酰氨基酚（paracetamol，APAP）诱导人肝细胞（LO2）为模型，研究对APAP诱导LO2细胞损伤的抑制作用，以评价各化合物的保肝活性。结果 从秦艽70%乙醇提取物中分离鉴定11个化合物，分别为 (＋)-秦艽酸甲（1a）、(−)-秦艽酸甲（1b）、gentiananoside A（2）、3′-O-β-D-葡萄糖基龙胆苦苷（3）、chinshanol A（4）、8-羟基-落叶松脂醇-4'-O-β-D-葡萄吡喃糖苷（5）、berchemol（6）、6-去甲氧基茵陈色原酮（7）、1-(β-D-ribofuranosyl)-1H-1,2,4-triazone（8）、尿嘧啶苷（9）、β-D-吡喃葡萄糖基苯甲酸酯（10）和2-苯乙基-β-D-吡喃葡萄糖（11）。活性研究显示，化合物1b对IL-6的分泌抑制效果明显；化合物1、1a、1b、2、8可降低APAP诱导的LO2细胞损伤中的丙氨酸转氨酶（alanine transaminase，ALT）和天冬氨酸转氨酶（aspartate aminotransferase，AST）水平。结论 化合物1a和1b为1对新的苯并二氢吡喃光学异构体，化合物2～3为环烯醚萜类化合物，化合物4～6为木脂素类化合物，还含有黄酮、苯环衍生物等，化合物4～5、8、10为首次从该属植物中分离得到，化合物9为首次从该植物中分离得到；部分化合物显示出良好的抗炎保肝作用前景。]]> 2024/5/20 15:19:48 59true 目的 研究桑科植物构棘Maclura cochinchinensis中化学成分及其抗类风湿性关节炎活性研究。方法 综合运用硅胶柱色谱、ODS柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱以及制备型HPLC等色谱分离纯化技术进行系统分离和纯化，根据分离得到化合物的理化性质及其波谱数据，并通过与文献比较，鉴定化合物的结构；通过体外抑制滑膜细胞增殖的活性测试评价其抗类风湿性关节炎活性。结果 从构棘枝叶90%乙醇提取物中分离得到了16个化合物，分别鉴定为pangelin（1）、oxypeucedanin hydrate（2）、smyrindiol（3）、isooxypeucedanin（4）、buddlenol A（5）、buddlenol E（6）、cedrusin（7）、curcasinlignan B（8）、3′,4-O-dimethylcedrusin（9）、pinnatifidanin C I（10）、杜仲树脂酚（11）、丁香脂素（12）、2,2′-氧代双(1,4-二叔丁苯)（13）、zanthopyranone（14）、对羟基苯甲醛（15）、1-(4-羟基-苯基)-乙酮（16）。对分离鉴定的化合物1～16的抑制滑膜成纤维细胞增殖活性研究评价结果表明，化合物1～4对滑膜成纤维细胞MH7A增殖抑制活性的半数抑制浓度（median inhibition concentration，IC₅₀）值为（5.08±0.16）～（23.47±0.12）μmol/L。结论 化合物1～7、9～11、14和16为首次从橙桑属植物中分离得到，化合物1～4表现出较为显著的抗类风湿性关节炎活性。]]> 2024/5/20 15:19:48 58true 目的 对加味清络颗粒中生物碱类成分进行定性鉴别分析，建立加味清络颗粒生物碱类多成分含量测定方法。方法 采用HPLC-Q-TOF-MS/MS技术对加味清络颗粒进行正、负离子模式扫描，利用MassHunter软件计算化合物准确相对分子质量，结合质谱二级碎片信息及对照品比对，对加味清络颗粒中生物碱类成分进行定性鉴别，并总结化合物裂解规律；利用HPLC测定加味清络颗粒中6个生物碱成分的含量，检测条件：采用Phenomenex Gemini C₁₈色谱柱（250 mm×4.6 mm，5μm)；以乙腈为流动相A，磷酸盐缓冲溶液（pH 5.8）为流动相B，梯度洗脱，柱温30 ℃，体积流量0.9 mL/min，进样量10 μL，检测波长210 nm。结果 加味清络颗粒中共鉴定出50个生物碱成分，分别来源于青风藤、苦参、延胡索、知母，其中喹诺里西啶类生物碱16个、苄基四氢异喹啉类生物碱31个、其他类型生物碱3个；建立了HPLC同时测定加味清络颗粒中苦参碱、槐果碱、青藤碱、原阿片碱、延胡索乙素、延胡索甲素的多指标含量测定方法，该方法中6个待测成分在检测质量浓度范围内线性关系良好（r≥0.999 9），精密度、重复性、稳定性RSD均小于4%，样品中苦参碱、槐果碱、青藤碱、原阿片碱、延胡索乙素、延胡索甲素的平均加样回收率分别为94.32%、96.89%、97.83%、109.53%、99.32%、87.13%，RSD值分别为3.24%、4.99%、4.95%、4.85%、2.52%、5.95%。结论 建立的方法可准确、灵敏地对加味清络颗粒中的生物碱类化学成分进行定性及定量分析，为加味清络颗粒后续物质基础研究、质量控制、制剂开发建立了基础。]]> 2024/5/20 15:19:49 57true 目的 研究覆盆子Rubi Fructus的化学成分及抗氧化活性。方法 采用大孔吸附树脂、正向硅胶柱、ODS柱、Sephadex LH-20葡聚糖凝胶柱、半制备HPLC等色谱方法进行分离纯化，并运用ESI-MS、NMR等现代谱学技术进行化合物结构鉴定。通过DPPH自由基的清除能力对单体化合物进行体外抗氧化活性评估。结果 从覆盆子20%正丁醇部位共分离得到16个化合物，分别鉴定为 (赤式,赤式)-1-[4-[2-羟基-2-(4-羟基)-1-(羟甲基)乙氧基]-3-甲氧基苯基]-1,2,3-丙三醇（1）、(＋)-儿茶素-5-O-β-D-葡萄糖苷（2）、短叶苏木酚酸（3）、(1'R,3'S,5'R,8'S,2Z,4E)-二氢菜豆酸-3'-O-β-D-葡萄糖苷（4）、(—)-儿茶素（5）、3,4,5-三甲氧基苯基-β-D-吡喃葡萄糖苷（6）、2,4,6-三羟基苯乙酮-6-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（7）、3,4'-二羟基苯丙酮-3-β-D-葡萄糖苷（8）、trans-vaginoside（9）、cis-vaginoside（10）、dichotomoside E（11）、二氢松柏醇（12）、2-苯乙基-β-D-吡喃葡萄糖苷（13）、二氢对香豆醇-γ-O-吡喃葡萄糖苷（14）、2-羟基柚皮素-5-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（15）、香橙素-7-O-β-吡喃葡萄糖苷（16）。化合物3、5、16对DPPH自由基的半数清除能力分别为5.83、1.13、8.46 μmol/L。结论 化合物1为新的木脂素类化合物，命名为覆盆子脂素，化合物2、4～16均为首次从该植物中得到。化合物3、5、16清除DPPH自由基能力较强，具有明显的抗氧化活性。]]> 2025/5/7 20:27:33 56true 目的 研究酸模叶蓼Polygonum lapathifolium全草的化学成分。方法 利用硅胶、Sephadex LH-20和半制备高效液相色谱等分离技术进行分离纯化，通过核磁共振波谱、质谱、红外光谱等方法结合文献对分离得到的化合物进行结构鉴定。采用DPPH法、ABTS法以及羟基自由基清除方法，评价化合物的抗氧化活性。结果 从酸模叶蓼醋酸乙酯部位分离得到20个化合物，分别鉴定为2-甲基-5-n-十一烷基间苯二酚（1）、5-n-dodecylresorcinol（2）、(3S,5R)-dihydroxy-6R,7-megstigmadien-9-one（3）、植物醇（4）、山柰酚（5）、槲皮素（6）、2',4'-二羟基-6'-甲氧基查耳酮（7）、2',6'-二羟基-4'-甲氧基查耳酮（8）、花旗松素（9）、5,7,3',4'-四羟基-3-甲氧基黄酮（10）、β-谷甾醇（11）、豆甾-4-烯-6β-羟基-3-酮（12）、鞣花酸-3,3'-二甲醚（13）、没食子酸乙酯（14）、methyl 2,4,6-trihydroxybenzoate（15）、棕榈酸乙酯（16）、9(Z),12(Z)-十八烷二烯酸（17）、硬脂酸甲酯（18）、棕榈酸（19）和油酸（20）。化合物1～6、9～14、18对2,2-联苯基-1-苦基肼基（2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl，DPPH）和2,2-联氮二(3-乙基-苯并噻唑-6-磺酸)二铵盐 [2,2'-azinobis-(3-ethylbenzthia- zoline-6-sulphonate)，ABTS] 自由基或羟基自由基具有较强的清除活性，化合物1清除DPPH自由基的IC₅₀值为0.023 mg/mL。结论 化合物1为新的间苯二酚类化合物，命名为酸模叶蓼酚A。化合物1～3、13、15为首次从蓼属植物中分离得到。化合物1～6、9～14、18具有良好的抗氧化活性。]]> 2025/5/7 20:27:34 55true 目的 借助UHPLC-Q-Exactive Orbitrap HRMS技术快速鉴定补中益气汤的化学成分，以及小鼠ig后主要入血、组织移行成分分布特征。方法 取12只健康雄性C57/BL6J小鼠，3只空白组ig纯化水，9只给药组按21 g/kgig补中益气汤提取液，分别在给药后0.5、1、3 h各处理3只，收集血清和组织样本，前处理采用蛋白沉淀法。采用ACQUITY UPLC BEH C₁₈色谱柱（100 mm×2.1 mm，1.7 µm），以0.1%甲酸水溶液（A）-甲醇（B）为流动相，梯度洗脱分离。质谱采用正、负离子一级全扫描/数据依赖二级扫描模式采集数据，综合离子峰相对保留时间、一级碎片离子信息，Xcalibur 4.2软件拟合组成元素。通过对照品、文献以及数据库提供的二级碎片离子信息比对，实现对补中益气汤化学成分及入血、各组织原型移行成分的鉴定。结果 从补中益气汤中共鉴定出286种化学成分，包括黄酮类117种、萜类109种、有机酸类29种、苯酞类13种、香豆素5种以及其他类13种（苯乙醇苷类2种、苯丙醇苷类1种、色原酮类2种、色酮类1种、生物碱类1种及木脂素类1种）。在原方鉴定成分的基础上对小鼠ig补中益气汤后取样0.5、1、3 h检测到血清中101、100、102种；肺脏146种、心脏88种、肝脏149种、脾脏138种、肾脏118种、回肠205种；胫骨前肌107种和腓肠肌116种原型移行成分。结论 该研究利用高分辨质谱技术完成了补中益气汤化学物质组及入血、组织移行成分的快速鉴定，可为补中益气汤效应物质的解析及药效成分在不同组织中的药动学研究提供参考。]]> 2025/5/7 20:27:34 54true 目的 探讨生白术发挥健脾作用的有效部位及化学成分。方法 采用“ig番泻叶＋疲劳游泳＋饥饱失常”的方法复制脾虚大鼠模型，给予生白术水提物、多糖及除糖部位治疗，通过一般行为学特征、小肠推进率及胃内残留率、消化吸收功能、水液代谢功能、组织病理结构和神经递质等指标，评价生白术治疗脾虚的有效部位；进一步采用HP-20型大孔树脂柱色谱制备除糖部位不同体积分数乙醇洗脱组分，通过α-二氟甲基鸟氨酸（difluoromethylornithine，DFMO）诱导的大鼠小肠上皮细胞（intestinal epithelial cell-6，IEC-6）生长抑制模型，评价不同浓度乙醇洗脱组分对细胞活力的影响；最后采用超高效液相色谱-串联四极杆飞行时间质谱（UPLC-Q-TOF/MS）技术对有效组分进行化学成分表征，并定向分离主要化学成分，评估其对DFMO诱导的IEC-6细胞活力的影响。结果 生白术水提物及其除糖部位主要通过调节神经递质水平、促进胃肠动力、修复组织损伤和提高消化吸收能力、炎症因子水平显著改善脾虚大鼠的症状；除糖部位中90%乙醇洗脱组分（CT-90E）在0.1～0.15 mg/L可逆转DFMO所致的IEC-6细胞生长抑制；CT-90E组分中的8-表白术内酯（12.5～100 μmol/L）、白术内酯Ⅱ（50～100 μmol/L）、白术内酯Ⅰ（25～50 μmol/L）及邻苯二甲酸（12.5～50 μmol/L）可逆转DFMO诱导的IEC-6细胞生长抑制。结论 生白术水提物治疗脾虚药效显著，除糖部位是其治疗脾虚的活性部位，其中CT-90E组分可促进肠黏膜的修复，而8-表白术内酯、白术内酯Ⅱ、白术内酯Ⅰ及邻苯二甲酸为CT-90E组分中修复肠黏膜的主要活性成分。]]> 2025/5/7 20:27:34 53true 目的 研究柳叶菜风毛菊Saussurea epilobioides 的化学成分。方法 利用硅胶、半制备高效液相等色谱技术进行分离纯化，通过核磁共振波谱、质谱等对分得的化合物进行结构鉴定。结果 从柳叶菜风毛菊70%乙醇提取物的醋酸乙酯萃取部位中分离得到31个化合物，分别鉴定为 (4aR,6S,8aS)-6-羟基-6-(3-羟基丙-1-烯-2-基)-4,8a-二甲基-4a,5,6,7,8,8a-六氢萘-2(1H)-酮（1）、3-(2'-羟基-1'-氧代丁酸)-吲哚（2）、吐叶醇（3）、芹菜素（4）、东莨菪内酯（5）、2,3-二氢-4(1H)-喹啉酮（6）、2-(3'',4''-二甲氧基苄基)-3-(3'-甲氧基-4'-羟基苄基)-γ-丁内酯（7）、3,5-二甲氧基-4,9-二羟基-4',7-环氧-3',8-氧杂新木脂素-7'-烯-9'-酸（8）、3-羟基-3-(2-羟乙基)吲哚啉-2-酮（9）、二氢脱氢二松柏醇（10）、黑麦草内酯（11）、去氢吐叶醇（12）、1-(4-羟基-3-甲氧基苯基)-2-[4-(3-羟丙基)-2-甲氧基苯氧基]-丙烷-1,3-二醇（13）、八角莲醇（14）、异地芰普内酯（15）、1-(3-甲氧基-4-羟基苯基)-2-(3-甲氧基-1-羟丙基苯氧基)-3-羟基丙-1-酮（16）、1-(4'-羟基-3'-甲氧基苯基)-2-[4"-(3-羟丙基)-2",6"-二甲氧基苯氧基]丙烷-1,3-二醇（17）、vladinol D（18）、异落叶松脂素（19）、lawsonicin（20）、开环异落叶松脂素（21）、burselignan（22）、vitrifol A（23）、lyratol F（24）、松脂素（25）、肉桂酸（26）、罗汉松脂素（27）、(＋)-表松脂酚（28）、2-[4-(3-羟丙基)-2-甲氧基苯氧基]-1,3-丙二醇（29）、3-羟基-1-(4-羟基-3,5-二甲氧基苯基)-1-丙酮（30）、丁香树脂酚（31）。结论 其中化合物1和2为新化合物，分别命名为柳叶醇和柳叶吲哚；化合物6～9、14、16～20、22～24、26、29均是首次从风毛菊属植物中分离得到。]]> 2025/4/17 8:59:15 52true 目的 研究黄瑞香Daphne giraldii干燥根皮、茎皮的化学成分。方法 采用硅胶柱色谱、大孔吸附树脂、高效液相色谱等技术对黄瑞香干燥根皮、茎皮进行系统分离，综合应用理化常数、波谱光谱数据，鉴定了化合物的结构。采用改进的Ellman’s法测试了所有化合物的乙酰胆碱酯酶抑制活性。结果 从黄瑞香干燥根皮、茎皮的70%的乙醇提取物中分离获得8个化合物，包括6个香豆素及2个二芳基丙烷类化合物，分别鉴定为 (6R,7S)-6,7,10-trihydroxy-8,8-dimethyl-7,8-dihydro-2H,6H-pyrano[3,2-g]chromen-2-one（1a）、(6S,7R)-6,7,10-trihydroxy-8,8-dimethyl-7,8-dihydro-2H,6H-pyrano[3,2-g]chromen-2-one（1b）、10-hydroxy-8,8-dimethyl-2H,8H-pyrano[3,2-g]chromen-2-one（2）、花椒毒酚（3）、紫花前胡苷元（4）、8-methoxymarmesin（5）、1-(2'-hydroxy-4'-methoxyphenyl)-3-(4''-hydroxyphenyl)propane（6）、3-去氧苏木查耳酮（7）。结论 化合物1a/1b为新化合物，分别命名为黄瑞香素A和黄瑞香素B。化合物1b具有显著的乙酰胆碱酯酶抑制活性，与阳性药多奈哌齐活性相当。]]> 2025/4/17 8:59:15 51true 目的 对金桂花Osmanthus fragrans var. thunbergii的化学成分及其抗神经炎症活性进行研究。方法 采用大孔树脂、正反相硅胶、Sephadex LH-20柱色谱和半制备高效液相等多种色谱分离方法分离纯化，采用质谱、核磁共振和圆二色谱等波谱技术对分离得到的化合物进行结构鉴定。采用脂多糖诱导小鼠小胶质细胞（BV-2细胞）NO释放模型，评价化合物的抗炎活性。结果 从金桂花70%乙醇提取物中分离鉴定了13个化合物，分别为4-甲氧基苯乙基 (2S,3E,4R,5R)-2-O-β-D-吡喃葡萄糖基-3-乙烯基-5-甲氧羰基-四氢-2H-吡喃-4-乙酸酯（1）、(8E)-ligstroside（2）、橄榄苦苷（3）、10-acetoxyligustroside（4）、10-hydroxyligustroside（5）、连翘苷（6）、(＋)-连翘脂素（7）、(＋)-松脂素（8）、(＋)-落叶松树脂醇二甲醚（9）、eutigoside A（10）、jasminoside O（11）、齐墩果酸（12）和对香豆酸乙酯（13）。抗神经炎活性评价结果表明，化合物1、2、4、5、9～11和13具有一定抗神经炎活性，其中化合物1、4和10对脂多糖诱导的BV-2细胞NO释放的半数抑制浓度（median inhibition concentration，IC₅₀）分别为3.27、3.66、3.63 μmol/L。结论 化合物1为新的环烯醚萜苷类化合物，命名为金桂苷A；化合物8和9为首次从木犀属中分离得到，化合物1、4和10具有较强的抑制脂多糖诱导的BV-2细胞NO释放活性。]]> 2025/4/17 8:59:15 50true 目的 研究黑桑Morus nigra茎枝的化学成分。方法 采用90%乙醇加热回流提取，依次用大孔吸附树脂、硅胶、MCI、聚酰胺和制备型液相色谱对提取物进行分离纯化。根据化合物的波谱数据和理化性质进行结构鉴定；以L-谷氨酸诱导的大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞PC-12（高分化）作为神经细胞损伤模型，通过CCK8法检测细胞活力，评估化合物的保护作用。结果 从黑桑茎枝乙醇提取物的大孔吸附树脂40%乙醇洗脱部位中分离得到6个化合物，分别鉴定为4,4′-(2-(3,5-二羟基苯基)乙烷-1,1-二基)双(苯-1,3-二醇)（1）、氧化白藜芦醇（2）、白藜芦醇（3）、桑辛素M（4）、4-[2-(3-羟苯基)乙烯]-1,3-苯二醇（5）、二氢氧化白藜芦醇（6）。化合物1对L-谷氨酸诱导的PC-12细胞损伤具有保护作用，半数有效浓度（median effective concentration，EC₅₀）值为62.36 µmol/L。结论 化合物1为新化合物，命名为黑桑二苯乙烯A（nigrastilbene A），可明显减轻L-谷氨酸诱导的PC-12细胞损伤。化合物5、6为首次从该植物中分离得到。]]> 2025/4/3 20:52:06 49true 目的 研究坚叶樟Camphora chartophylla醋酸乙酯部位的化学成分。方法 采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱和半制备HPLC等手段进行分离纯化，通过核磁共振波谱、质谱、红外光谱鉴定化合物的结构。同时，通过MTT和DPPH法评价化合物的细胞毒性和体外抗氧化作用。结果 从坚叶樟乙醇提取物中分离得到10个化合物，分别鉴定为(1S,2R)-1-(4-(((1R,2R)-1,3-dihydroxy-1-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)propan-2-yl)oxy)-3-methoxyphenyl)-2-(4-hydroxy-3-methoxy- phenyl)propane-1,3-diol（1）、leptolepisol D（2）、(＋)-(8R,7¢S,8¢R)-9¢-O-(E)-cinnamoyl-5,5¢-dimethoxylariciresinol（3）、(7R,8S)-3,5¢-dimethoxy-4¢,7-epoxy-8,3¢-neolignane-5,9,9¢-triol（4）、2,6,2¢,6¢-tetramethoxy-4,4¢-bis(2,3-epoxy-1-hydroxypropyl) biphenyl（5）、南烛木糖苷（6）、裸柄吊钟花脂苷（7）、2S-3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)propane-1,2-diol（8）、吐叶醇（9）和桉油烯醇（10）。化合物1～10对RAW264.7细胞活力无明显的抑制作用，化合物1、2、5和7显示一定的抗氧化活性。结论 化合物1为新化合物，命名为坚木樟素A；化合物1～10为首次从坚叶樟中分离得到，化合物1、2、4、6～8为首次从樟属中分离得到。化合物1、2、5和7具有抗氧化作用。]]> 2025/4/3 20:52:06 48true 目的 基质辅助激光解析质谱成像（matrix-assisted laser desorption/ionization mass spectrometry imaging，MALDI-MSI）是一种新型的分子成像技术，具有样本处理简单、免标记、空间分辨率高、检测范围广以及可视化的特点。通过MALDI-MSI技术探索皂苷类物质在桔梗Platycodon grandiflorum中的空间分布特征。方法 根据桔梗浸提液在2,5-二羟基苯甲酸（2,5-dihydroxybenzoic acid，DHB）、α-氰基-4-羟基肉桂酸（α-cyano-4-hydroxycinnamic acid，CHCA）、9-氨基吖啶（9-aminoacridine，9-AA）3种基质作用下采集的质谱信号响应强度，选择DHB作为成像的喷涂基质。将厚度为25 μm的桔梗冷冻切片经真空干燥后，使用基质喷涂仪在循环60次、湿度为40 %，孵育时间为30 s的条件下，将DHB均匀地覆盖于切片上。在正离子反射模式下采集质量范围为m/z 200～1 600的质谱信号用于MALDI-MSI分析。结果 在桔梗的周皮、韧皮部、形成层、木质部和髓部，观察到12种具有显著空间分布差异的离子峰。经傅里叶变换离子回旋共振质谱（fourier transform ion cyclotron resonance mass spectrometry，FT-ICR MS）分析其精确相对分子质量、分子式、同位素峰以及碎片离子，最终确认为桔梗皂苷D、桔梗皂苷C、桔梗皂苷E和桔梗皂苷J等12种桔梗皂苷。结论 为桔梗中皂苷类成分空间分布情况的表征提供了可视化的方法。]]> 2025/4/3 20:52:06 47true 目的 探究贯叶金丝桃Hypericum perforatum不同药用部位的化学成分组成和含量差异。方法 采用超高效液相色谱-飞行时间质谱法（UHPLC-Q-TOF-MS）对贯叶金丝桃不同部位（花、叶、果和茎）中的化学成分进行表征和鉴定，并通过多元统计分析筛选不同部位的差异性成分。利用超高效液相色谱-电雾式检测器（UHPLC-CAD）技术比较不同部位中化学成分的含量差异。结果 从贯叶金丝桃不同部位中共鉴定出51个化学成分，包括15个黄酮类、20个间苯三酚类、4个萘骈二蒽酮类、7个有机酸类及5个其他类成分。不同部位间的化学成分存在一定差异，通过多元统计分析共筛选出15个差异成分。半定量分析结果表明，花和叶中的黄酮类成分含量高于果和茎，其中叶中芦丁和金丝桃苷的含量是茎和果部位的3～4倍；果中的间苯三酚类成分含量显著高于其他部位，其贯叶金丝桃素的含量是叶部位的3～4倍；茎中各成分的含量均低于其他部位。结论 综合定性和半定量方法明确了贯叶金丝桃不同药用部位间化学成分的组成和含量差异，为贯叶金丝桃质量控制和资源的合理利用提供参考。]]> 2025/4/3 20:52:06 46true 目的 研究粗糠柴Mallotus philippensis果实的化学成分。方法 采用硅胶、ODS、凝胶及半制备高效液相等色谱分离技术进行分离纯化，通过质谱、核磁共振波谱及圆二色谱等方法对化合物进行结构鉴定，采用肉汤微量稀释法评价化合物的抗菌活性。结果 从粗糠柴果实的甲醇提取物中分离得到6个化合物，分别鉴定为粗糠柴黄酮P（1）、粗糠柴黄酮Q（2）、5-羟基-7-甲氧基二氢黄酮（3）、(2S)-7-hydroxy-5-methoxy-8-prenylflavanone（4）、(2R,3S,4R)-2,3,4-trimethyl-3-[(3E,7E,11E)-3,8,12,16-tetramethyl-3,7,11,15-heptadecatetraen-1-yl]cyclohexanone（5）和豆甾-4-烯-3-酮（6）。化合物1对新型隐球菌的最低抑菌浓度（minimum inhibitory concentration，MIC）值为128 μg/mL。结论 化合物1和2为新化合物，化合物5为新天然产物，化合物3和4为首次从大戟科植物中分离得到，化合物6为首次从野桐属植物中分离得到。化合物1对新型隐球菌有一定的抑制作用。]]> 2025/3/25 8:51:03 45true 目的 研究湖北金粟兰Chloranthus henryi var. hupehensis的化学成分及其抗炎活性。方法 采用硅胶、凝胶、HPLC等色谱技术进行提取分离与纯化，运用MS、NMR、ECD等波谱方法并结合文献数据，对化合物结构进行鉴定，采用脂多糖（lipopolysaccharides，LPS）诱导的鼠巨噬细胞RAW 264.7体外炎症模型进行抗炎活性评价。结果 从该植物根部分离得到11个倍半萜类化合物，分别鉴定为4β,5α,9α-trihydroxy-7-oxoguaia-8(11)-en-12,9-olid（1）、8S,9S-环氧化白术内酯II（2）、6β,10α-dihydroxy-1-oxoeremophila-7(11),8(9)-dien-12,8-olide（3）、长尾粗叶木内酯A（4）、6α-hydroxyeudesma-4(15),7(11),8(9)-triene-12,8-olide（5）、白术内酯III（6）、chlorantene C（7）、chlomultin B（8）、dihydrocurcolone（9）、commiphorene B（10）、5β(H)-10α-methyl-8-oxoeudesma-4(15),7(11)-dien-12,6-olide（11）。结论 化合物1为新的愈创木烷型倍半萜，命名为湖北金粟兰内酯N，化合物2～3、9～11为首次从金粟兰属植物中分离得到，化合物1～3、6～11为首次从湖北金粟兰中分离得到。化合物2对LPS诱导的鼠巨噬细胞RAW 264.7的一氧化氮（NO）产生有一定抑制作用，半数抑制浓度（median inhibition concentration，IC₅₀）为（29.0±11.3）μmol/L。]]> 2025/3/25 8:51:03 44true 目的 研究土当归Angelica gigas的化学成分，对分离得到的单体化合物进行抗前列腺癌活性评价。方法 利用硅胶柱色谱、半制备高效液相色谱等方法对土当归醋酸乙酯萃取物进行系统分离纯化，综合运用核磁共振、高分辨质谱等多种波谱手段对得到的单体化合物进行结构鉴定。采用CCK-8法测定化合物抗前列腺癌活性，利用网络药理学预测土当归中活性成分抗前列腺癌的靶点、功能及通路，通过蛋白质印迹实验进行验证。结果 从土当归醋酸乙酯部位分离得到33个化合物，依次鉴定为伞形花内酯（1）、茵芋苷（2）、东莨菪素（3）、7-去甲基软木花椒素（4）、6,7-二甲氧基香豆素（5）、devenyol（6）、佛手柑内酯（7）、异欧前胡素（8）、蛇床素（9）、欧前胡素（10）、花椒毒酚（11）、花椒毒素（12）、紫花前胡苷元（13）、异紫花前胡内酯（14）、紫花前胡苷（15）、异补骨脂素（16）、噢洛内酯（17）、(±)-vaginidiol（18）、二氢山芹醇当归酸酯（19）、花椒内酯（20）、紫花前胡醇（21）、紫花前胡素（22）、紫花前胡醇当归酯（23）、(＋)-lomatin（24）、(＋)-顺式凯林内酯（25）、儿茶素（26）、槲皮素（27）、杨梅素（28）、烟酸（29）、阿魏酸（30）、绿原酸（31）、5-羟甲基糠醛（32）、5,5¢-二丁氧基-2,2¢-双环呋喃（33）。化合物1、4、6、8、12、13、19、21～24表现出抑制前列腺癌细胞增殖作用，进一步对抑癌作用最显著的5个化合物（1、4、21～23）进行抗前列腺癌活性评价，其中化合物22、23抑制前列腺肿瘤作用最强。通过网络药理学预测获得的土当归中主要活性成分（化合物1、4、21～23）抗前列腺癌核心靶点11个，包括蛋白激酶B（threonine kinase，AKT）、表皮生长因子受体（epidermal growth factor receptor，EGFR）、细胞周期蛋白D1（cyclin D1，CCND1）、前列腺素内过氧化物合成酶2（prostaglandin-endoperoxide synthase 2，PTGS2）等；KEGG通路富集筛选得到信号通路涉及癌症通路、磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B（phosphatidylinositol 3-kinase/protein kinase B，PI3K/AKT）通路、EGFR信号通路等。经Western blotting验证土当归中活性成分通过抑制PI3K/AKT通路中关键蛋白AKT的表达发挥抗前列腺癌的作用。结论 化合物6、16、17、24、33为首次从该属植物中发现，化合物18、25、32为首次从该种植物中发现。化合物1、4、21～23表现出较好的抑制前列腺癌细胞增殖作用，其中化合物22和23的抑制作用最强，其通过抑制PI3K/AKT通路中关键蛋白AKT的表达从而发挥抗前列腺癌的作用。]]> 2025/3/25 8:51:03 43true 目的 通过中药代谢组学以及解析电离喷雾质谱成像技术（desorption electrospray ionization mass spectrometry imaging，DESI-MSI）系统分析高温处理前后西洋参的化学成分差异。方法 基于UPLC-QTOF-MS技术的植物代谢组学方法，结合多元统计分析，对高温处理前后西洋参的化学成分进行非靶向解析。利用LC-QQQ-MS多反应监测（multiple reaction monitoring，MRM）技术对发现的关键皂苷进行准确定量。最后，采用DESI-MSI技术分析西洋参组织经过高温处理前后主要人参皂苷的空间分布迁移变化情况。结果 人参皂苷Rb₁、Rd、Rg₂、Rg₃和西洋参皂苷R₁共5种人参皂苷在高温处理前后出现显著变化，采用三重四级杆的定量方法证实了5种成分在高温处理后含量均显著增加（P＜0.05）。进一步的DESI-MSI结果表明西洋参在高温处理后，其组织中人参皂苷Rd与Rb₁由表层向形成层、髓质部和木质部明显迁移富集；西洋参皂苷R₁则由韧皮部和形成层向外侧表皮层富集；人参皂苷Rg₂和Rg₃主要分布于木栓层及韧皮部。结论 高温处理前后西洋参皂苷成分差异明显，研究结果为西洋参高温处理过程对关键人参皂苷的影响提供了定性、定量及空间分布的证据，为西洋参科学加工和利用提供了科学依据。]]> 2025/3/25 8:51:03 42true 目的 研究三七Panax notoginseng根茎中的黄酮类成分及其抗血小板聚集活性。方法 采用AB-8大孔树脂、硅胶、ODS柱色谱以及制备型高效液相色谱等分离技术对三七根茎中黄酮类成分进行分离纯化，运用核磁共振、质谱等波谱技术和化学方法对分离的化合物进行结构鉴定，并对分离得到的化合物进行抗血小板聚集活性评价。结果 从三七根茎中分离得到8个黄酮类化合物，分别鉴定为槲皮素-3-O-β-D-木糖基-(1→2)-β-D-半乳糖基-3'-O-β-D-葡萄糖苷（1）、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖基-(1→2)-β-D-半乳糖苷（2）、槲皮素-3-O-β-D-木糖基-(1→2)-β-D-半乳糖苷（3）、山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖基-(1→2)-β-D-半乳糖苷（4）、山柰酚-3-O-β-D-木糖基-(1→2)-β-D-半乳糖苷（5）、异鼠李素-3-O-β-D-木糖基-(1→2)-β-D-半乳糖苷（6）、槲皮素-3-O-β-D-半乳糖苷（7）、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷（8）。结论 化合物1为新化合物，命名为三七黄酮苷；化合物6的波谱数据为首次报道，化合物5和6为首次从五加科中分离得到，化合物7和8为首次从三七中分离得到。发现三七中黄酮苷的C-3位直接相连的六碳糖为半乳糖是其生物合成的特异性。体外抗血小板聚集测定结果表明化合物1～7均具有一定的抗血小板聚集活性。]]> 2025/3/6 11:26:41 41true 目的 研究川射干Iris tectorum的化学成分。方法 采用冷浸法提取，硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、ODS柱色谱、制备高效液相色谱等方法进行分离和纯化，并利用现代谱学技术NMR和MS进行结构鉴定。采用MTT法对分离得到的鸢尾醛型三萜化合物进行细胞毒活性评价。结果 从川射干75%乙醇提取物中分离得到18个化合物，分别鉴定为2个鸢尾醛型三萜类：16-甲氧基鸢尾醛（1）、isoiridogermanal（2）；9个黄酮及苷类：鸢尾黄素（3）、鸢尾甲黄素A（4）、鸢尾甲黄素B（5）、射干苷（6）、野鸢尾黄素（7）、异鼠李素-3-O-β-D-葡萄糖苷（8）、鼠李柠檬素（9）、irisdichotin B（10）、irisdichotin C（11）；4个苯乙酮类：草夹竹桃苷（12）、belalloside A（13）、罗布麻宁（14）、4-羟基苯乙酮（15）；3个其他类：β-谷甾醇（16）、2,3-二羟丙基十五烷酸酯（17）、棕榈酸（18）；其中化合物1和2对A549细胞的半数抑制浓度（median inhibition concentration，IC₅₀）值分别为（39.44±3.48）和（55.74±3.34）μmol/L。结论 从川射干中分离得到2个鸢尾醛型三萜类、9个黄酮及苷类、4个苯乙酮类以及3个其他类化合物。其中化合物1为新的鸢尾醛型三萜化合物，命名为16-甲氧基鸢尾醛（16-methoxyisoiridogermenal），化合物8、10、11、13、15和17为首次在该植物中分离鉴定，丰富了川射干鸢尾醛型三萜类的化学成分。体外实验结果表明，化合物1和2对A549细胞表现出较好的细胞毒活性。]]> 2025/3/6 11:26:41 40true 目的 对直立百部Stemona sessilifolia块根的化学成分进行分离鉴定。方法 采用硅胶、Sephadex LH-20、ODS等柱色谱及制备型高效液相等方法进行分离纯化；根据化合物的波谱数据（MS、¹H-与¹³C-NMR）鉴定其结构；利用CCK-8法及Griess法测定化合物的细胞毒活性及抗炎活性（NO含量）。结果 从直立百部块根的乙醇提取物中分离得到8个酚类化合物，分别鉴定为4-氯-3-甲氧基-5-甲基苯酚-1-O-β-D-呋喃芹糖基-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷（1）、4-氯-3-甲氧基-5-甲基苯基- 1-O-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷（2）、3,4,5-三甲氧基苯基-1-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（3）、刺五加苷B（4）、肿柄雪莲苷（5）、(＋)-异落叶松树脂醇-3α-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（6）、去氢-δ-生育酚（7）与去氢-γ-生育酚（8）。结论 化合物1为1个新化合物，化合物2～6为首次从百部属植物中分离得到，7和8为首次从直立百部中分离得到；化合物3、4、7和8对RAW 264.7细胞没有明显的细胞毒性，存活率均大于85%，其具有弱的抗炎活性，在20 μmol/L下对脂多糖诱导的RAW 264.7细胞炎症因子NO释放的抑制率在20%～50%。]]> 2025/3/6 11:26:41 39true 目的 揭示白及Bletilla striata提取物抗肿瘤的有效成分和潜在分子机制。方法 首先通过生物活性追踪方法鉴定白及中抗肿瘤活性成分。采用CCK-8法检测化合物对膀胱癌5637细胞的毒性，进一步筛选出最优化合物。激光共聚焦显微镜观察最优化合物对膀胱癌细胞凋亡诱导。Transwell侵袭实验检验最优化合物对膀胱癌细胞侵袭的影响，Western blotting检测细胞内上皮钙黏蛋白（epithelial cadherin，E-cadherin）、神经钙黏蛋白（neural-cadherin，N-cadherin）、波形蛋白（‌Vimentin）、桥粒斑蛋白（desmoplakin，DSP）、胞质紧密粘连蛋白1（zona occludens 1，ZO-1）、细胞外调节蛋白激酶（extracellular regulated protein kinases，ERK）、磷酸化细胞外蛋白调节激酶（phospho-extracellular signal-regulated kinase，p-ERK）蛋白表达水平。结果 从白及干燥块茎中分离鉴定出12个菲类化合物，分别为2,7-二羟基-4-甲氧基-9,10-二氢菲（1）、红门兰醇（2）、次苦参素（3）、2,7-二羟基-1-(对羟基苄基)-4-甲氧基-9,10-二氢菲（4）、4,7-二羟基-2-甲氧基-9,10-二氢菲（5）、2,7-二羟基-4-甲氧基菲（6）、2-羟基-4,7-二甲氧基菲（7）、8-(4-(甲酰氧基)苄基)-7-甲氧基-9,10-二氢菲-2,5-二基二甲酸酯（8）、白及联菲A（9）、7-羟基-2-甲氧基-9,10-二氢菲-1,4-二酮（10）、7-羟基-2-甲氧基-9,10-二氢菲-1,4-二酮（11）、7-羟基-2-甲氧基-菲-1,4-二酮（12）。化合物1在40 μg/mL质量浓度下，对膀胱癌细胞5637抑制率为（53.25±1.35）%，在10、40、80 μg/mL质量浓度下，侵袭细胞数量显著减少，分别为（21.31±5.61）%、（54.72±0.98）%和（83.12±0.98）%。结论 化合物8、10～12为首次从该植物中分离得到。化合物1可抑制ERK信号通路的激活来阻止膀胱癌5637细胞的增殖，诱导细胞的凋亡，并通过EMT进程抑制人膀胱癌5637细胞的侵袭。]]> 2025/3/6 11:26:41 38true 目的 研究红景天Rhodiola rosea内生真菌 Penicillium thomii C18的次生代谢产物。方法 采用硅胶和Sephadex LH-20 柱色谱及制备型高效液相色谱（HPLC）进行分离纯化，利用核磁共振、质谱、旋光等谱学技术对化合物进行结构鉴定。结果 从Penicillium thomii C18培养物的醋酸乙酯萃取物中共分离得到9个聚酮类化合物，包括1个新的化合物与8个已知化合物，分别鉴定为 (2'S)-5,7-二羟基-2-(2'-羟基-4'-氧代戊基])-色原酮 [(2'S)-5,7-dihydroxy-2-(2'-hydroxy-4'-oxopentyl)-chromone，1]、spirocitromycetin（2）、异决明酮（isotorachrysone，3）、1,6-二羟基-3-甲基-8-甲酯基(口山)酮[1,6-dihydroxy-3-methyl-8-carbomethoxyxanthone，4]、1,5-二羟基-3-甲氧基-7-甲基-蒽-9,10-二酮 (1,5-dihydroxy-3-methoxy-7-methyl-anthracene-9,10-dione，5）、9-O-methylneuchromenin（6）、neuchromenin（7）、星形酸（asterric acid，8）、星形酸甲酯（methyl asterrate，9）。结论 化合物1为新的聚酮类化合物，命名为拖姆酮A，化合物3和5为首次从青霉属中分离得到。]]> 2025/2/19 0:00:00 37true 目的 研究喙尾琵琶甲Blaps rhynchoptera的化学成分及其细胞毒活性。方法 采用硅胶、Sephadex LH-20凝胶、MCI柱色谱，以及制备高效液相色谱等技术进行化合物的分离纯化，通过理化性质及波谱学方法鉴定结构，运用MTT法评价化合物的细胞毒活性。结果 从喙尾琵琶甲虫体的95%乙醇提取物中分离得到了21个化合物，分别鉴定为 (3R)-6-羟基-3-甲基-3, 8-二乙基-2-吲哚酮（1）、blapindole I（2）、blapindole K（3）、尿嘧啶（4）、胸腺嘧啶（5）、胸腺嘧啶脱氧核苷（6）、对羟基苯甲酸（7）、对羟基苯乙酸（8）、对苯二酚（9）、2-甲基对苯二酚（10）、2-乙基对苯二酚（11）、原儿茶酸（12）、羟基酪醇（13）、香草醇（14）、原儿茶醛（15）、N-乙酰基多巴胺（16）、对羟基苯丙酸甲酯（17）、苯乙酸（18）、1-H-吲哚-3-羧酸（19）、12-羟基硬脂酸（20）和乌金苷（21）。化合物1、10和11对人白血病K562细胞的半数抑制浓度（median inhibition concentration，IC₅₀）值分别为7.95、3.23和4.13 μmol/L；化合物10对人结肠癌HCT116细胞的IC₅₀值为19.11 μmol/L。结论 化合物1为新的吲哚酮类化合物，命名为琵琶甲酮A。化合物4、5、8、14、17、18、20、21为首次从琵琶甲属中分离得到。9个化合物对K562细胞表现出抑制活性，其中化合物1、10和11显著强于顺铂（IC₅₀＝40.90 μmol/L）。化合物10对HCT116细胞具有抑制作用，与顺铂作用相当（IC₅₀＝19.80 μmol/L）。]]> 2025/2/19 10:39:35 36true 目的 研究离舌橐吾Ligularia veitchiana花和种子中的倍半萜类化学成分及其细胞毒活性。方法 综合运用正、反相硅胶柱色谱、薄层制备色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱及高效液相色谱等多种色谱技术对离舌橐吾花和种子中倍半萜类化学成分进行分离纯化，采用现代波谱学技术鉴定单体化合物的结构；采用MTT法对单体化合物进行体外细胞毒活性评价。结果 从离舌橐吾花和种子中分离得到了14个倍半萜类化合物，分别鉴定为10β-氢-8α,12-环二氧艾里莫酚-7(11)-烯-8β-醇（1）、8β-羟基艾里莫酚-7(11)-烯-12,8α-内酯（2）、艾里莫酚-7(11),9-二烯-8-酮（3）、isopetasol（4）、neopetasane（5）、6,9-二烯-8-羰基艾里莫酚-12-去甲基-11-酮（6）、1β-羟基艾里莫酚-7(11),9(10)-二烯-8-酮（7）、11-羟基艾里莫酚-6(7),9(10)-二烯-8-酮（8）、rel-[(4S,5S)-1β,11-二羟基艾里莫酚-6,9-二烯-8-酮]（9）、phacadinane E（10）、platyphyllide（11）、liguhodgsonal（12）、ligudentatin A（13）、7-methoxylplatyphyllide（14）；体外细胞毒活性评价结果表明，化合物1对人胃癌HCG-27细胞、人肝癌HepG2细胞的半数抑制浓度（median inhibition concentration，IC₅₀）值分别为（13.46±1.93）、（14.79±1.45）µg/mL；化合物12对HepG2细胞的IC₅₀值为（28.65±2.08）µg/mL。结论 化合物1、4～10和14均为首次从该植物中分离得到；化合物10为首次从橐吾属植物中分离得到。化合物1对HCG-27细胞、HepG2细胞具有较显著的细胞毒活性。]]> 2025/2/19 10:39:36 35true 目的 系统研究硫磺熏蒸对金银花Lonicerae Japonicae Flos化学成分的影响，寻找代表性的金银花硫熏化学标志物。方法 采用UHPLC-Q-TOF-MS高分辨质谱法，以Waters HSS T3为色谱柱，0.1%甲酸水溶液和0.1%甲酸乙腈溶液为流动相，梯度洗脱，采用ESI负离子扫描模式对无硫金银花和硫熏金银花样品进行测定；并结合Mass Profiler Professional软件，应用主成分分析和t检验等化学计量学方法分析金银花硫熏前后差异性成分，并对主要差异成分进行鉴定。通过权重赋值法筛选硫熏化学标志物。结果 无硫金银花和硫熏金银花样品可被明显地区分开，主成分之间存在明显差异；筛选出65种差异性化学成分，对其中23种主要差异性成分进行了鉴定，为金银花酚酸类化合物的磺化产物和亚硫酸加成产物，以及环烯醚萜类化合物的亚硫酸酯和亚硫酸加成产物，其中13种含硫衍生物未见文献报道；并通过制备色谱分离和¹H-NMR确认了绿原酸磺化产物的化学结构。断马钱子酸亚硫酸酯、绿原酸磺化产物、马钱子苷A亚硫酸加成产物3个化合物权重赋值法得分较高。结论 筛选和鉴定了金银花硫熏前后主要差异性成分，断马钱子酸亚硫酸酯等3个含硫衍生物推荐为候选的硫熏化学标志物。为阐明金银花化学成分在硫熏过程中的转化机制以及硫熏金银花的筛查和金银花的质量控制提供了参考。]]> 2025/2/19 10:39:36 34true 目的 研究安息香Benzoinum化学成分以及体外抑制肿瘤增殖活性。方法 采用MCI gel CHP-20P、正相硅胶、ODS和Sephadex LH-20柱色谱以及半制备型高效液相等色谱方法进行分离和纯化，通过红外、核磁共振、质谱等技术鉴定化合物的结构。CCK-8法评价分离得到的化合物体外抑制肿瘤增殖的活性。结果 从安息香醋酸乙酯萃取部位中分离得到3个化合物，分别鉴定为1,3-二苯甲酸酯-2-(羟基(4-羟基-3-甲氧基苯基)甲基)丙烷（1）、5-乙酰基-7-甲氧基-2-(3,4-亚甲二氧基苯基)苯骈呋喃（2）和5-甲酰基-7-甲氧基-2-(3,4-亚甲二氧基苯基)苯骈呋喃（3）。化合物2和3对人肝癌HepG2细胞增殖有抑制作用，半数抑制浓度（half maximal inhibitory concentration，IC₅₀）值分别为41.2、52.6μmol/L。结论 化合物1和2为新化合物，命名为白花树醇酯（1）和白花树醇酮（2）；化合物3为新的天然产物；其中化合物2和3对人肝癌HepG2细胞增殖表现出一定的细胞毒活性。]]> 2025/1/25 16:22:24 33true 目的 研究香榧Torreya grandis的化学成分。方法 采用各种类型柱色谱及半制备液相色谱进行分离纯化，经波谱数据鉴定化合物结构，MTT法检测化合物的肿瘤细胞毒活性。结果 从香榧树皮中分离鉴定了4个木脂素类化合物，分别为 (8R,7'S,8'R)-4,4'-二羟基-3,3',5',7'-四甲氧基木脂烷-9,9'-内酯（1）、桧脂素（2）、扁柏脂素（3）和traxillagenin（4）。结论 化合物1为新的木脂素类化合物，命名为香榧木脂素A；其余化合物均为首次从香榧中分离得到。化合物2～4在20μmol/L浓度下对HCT-116和AsPC-1癌细胞有一定的抑制作用。]]> 2025/1/25 16:22:24 32true 目的 研究宁夏枸杞Lycium barbarum 叶的化学成分及其体外降糖活性。方法 运用硅胶、MCI、ODS、和Sephadex LH-20等柱色谱以及反相制备型HPLC等各种现代色谱分离技术进行系统的分离纯化。利用波谱学方法确定化合物结构，并采用胰岛素抵抗人肝癌HepG2细胞模型进行体外降糖活性评价。结果 从宁夏枸杞叶95%乙醇提取物的二氯甲烷和醋酸乙酯部位中分离得到17个降倍半萜类化合物，分别鉴定为黑麦草内酯（1）、(3R,6S)-3-hydroxy-2,2,6-trimeth-7-oxabicyclo[4.3.0]non-9-en-8-one（2）、黑麦草素（3）、去氢吐叶醇（4）、3-hydroxy-5,6-epoxy-7-megastigmen-9-one（5）、4,5-dihydroblumenol（6）、蚱蜢酮（7）、3S,5R-dihydroxy-6S,7-megastig-madien-9-one（8）、3,4-dihydroxy-5,7-megastigmadien-9-one（9）、(−)-(3R,4R)-eucomegastigmane B（10）、布卢姆醇B（11）、(6R,9R)-3-酮-α-紫罗兰醇-9-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（12）、byzantionoside B（13）、(6S,9S)-roseoside（14）、(6S,9R)-roseoside（15）、staphylionoside D（16）、柑橘苷A（17）。结论 化合物2、3和10为首次从枸杞属中分离得到，化合物2～17为首次从宁夏枸杞叶中分离得到。化合物1～17在10μmol/L浓度时，可以增加胰岛素诱导抵抗HepG2细胞的葡萄糖消耗量。]]> 2025/1/25 16:22:25 31true 目的 基于超高效液相色谱-轨道阱高分辨质谱（UPLC-HR-Orbitrap-MS）和亲和超滤技术，筛选柴胡中的神经氨酸酶抑制剂，寻找具有神经氨酸酶抑制活性的单体并进行体外验证。方法 建立柴胡提取物的UPLC-HR-Orbitrap-MS分析方法，结合亲和超滤实验筛选柴胡中能够与神经氨酸酶特异性结合的活性单体成分，通过质谱解析及对照品验证确定成分，对筛选的活性单体进行体外神经氨酸酶抑制检测，并采用分子对接分析潜在的对接位点。结果 在柴胡中共筛选出能够与神经氨酸酶特异性结合的单体化合物10个，包括皂苷类、黄酮类和酚酸类，其中6''-O-柴胡皂苷A等的神经氨酸酶体外抑制活性为49.53%～78.07%，分子对接结果与体外神经氨酸酶结果存在差异。结论 亲和超滤-液质联用技术能够快速筛选中药中特异性活性成分，为中药活性标志物的发现提供新思路。]]> 2025/1/25 16:22:25 30true 目的 对狼毒大戟Euphorbia fischeriana中的酚酸类化学成分进行分离和结构鉴定，并评价化合物对α-葡萄糖苷酶的抑制活性。方法 采用多种色谱技术进行分离纯化，通过红外、高分辨质谱及核磁共振等波谱学手段鉴定化合物结构，采用PNPG法测定α-葡萄糖苷酶抑制活性。结果 从狼毒大戟的根部分离并鉴定了8个酚酸类化合物，分别为苯甲酸甲酯-4-O-α-L-呋喃阿拉伯糖基-(1→6)-β-D-葡萄糖苷（1）、苯乙基-6-O-α-L-呋喃阿拉伯糖基-β-D-葡萄糖苷（2）、东莨菪苷（3）、corilagin（4）、6-羟基-2-甲氧基苯乙酮-4-O-β-D-葡萄糖苷（5）、6-羟基-2-甲氧基苯乙酮-4-O-α-L-阿拉伯糖-(1→6)-β-D-葡萄糖苷（6）、6-羟基-2-甲氧基苯乙酮-4-O-β-D-木糖-(1→6)-β-D-葡萄糖苷（7）、erythroxyloside B（8）。结论 化合物1为新化合物，命名为狼毒酚苷A（euphfischcoside A），化合物2～4为首次从大戟属中分离得到。化合物4和8对α-葡萄糖苷酶的半数抑制浓度（median inhibition concentration，IC₅₀）值分别为（7.44±3.95）μmol/L和（134.40±30.27）μmol/L。]]> 2025/1/17 9:47:00 29true 目的 研究丹参Salvia miltiorrhiza内生真菌细链格孢Alternaria malvae的次生代谢产物及生物活性。方法 采用正相柱色谱、MPLC-ODS、MCI、Sephadex LH-20，结合制备型高效液相等色谱手段进行分离纯化，利用核磁共振和质谱技术对单体化合物进行鉴定，通过检测脂多糖（lipopolysaccharide，LPS）诱导小鼠巨噬细胞（RAW264.7）一氧化氮（NO）的释放，评价化合物的抗炎活性。结果 从细链格孢的大米发酵产物中分离得到7个化合物，分别鉴定为3-甲氧基细链格孢内酯B（1）、4'-表细链格孢烯（2）、(＋)-(4'R,5'S,7'R)-细链格孢烯（3）、4'-表-二氢细链格孢烯A（4）、细链格孢三醇5-甲醚（5）、细链格孢三醇（6）和细链格甲醚孢醇（7）。化合物5和7表现出抗炎活性，半数抑制浓度（median inhibition concentration，IC₅₀）值分别为（14.80±0.67）μmol/L和（27.76±2.75）μmol/L。结论 化合物1为聚酮类新化合物，命名为3-甲氧基细链格孢内酯B；化合物5有显著抗炎活性。]]> 2025/1/17 9:47:00 28true 目的 研究鹰爪花Artabotrys hexapetalus中的化学成分及其细胞毒活性。方法 运用多种色谱方法，对鹰爪花茎和根的95%乙醇提取物进行分离纯化，获得的化合物用核磁共振（NMR）、高分辨质谱（HRESIMS）和电子圆二色谱等手段进行结构鉴定。采用CCK-8法评估化合物对3种肿瘤细胞（人肝癌HepG2细胞、人非小细胞肺癌A549细胞和人结肠癌HCT116细胞）增殖的影响。结果 从鹰爪花95%乙醇提取物中分离得到8个化合物，其中1个新阿朴菲和7个已知的酰胺类生物碱，分别鉴定为(E)-(6aS,7R)-7-羟基-3-甲氧基-N-丙烯醛基-1,2-亚甲二氧基氧化阿朴菲碱（1）、trans-N-p-coumaroyl tyramine（2）、N-trans-3-hydroxy-4-methoxycinna moyltyramine（3）、N-trans-feruloyltyramine（4）、(E)-3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-N-phenethyl-acrylamide（5）、northalifoline（6）、tribulusamide A（7）、大麻酰胺F（8）。化合物7和8能显著抑制HepG2细胞增殖，细胞半数抑制浓度（median inhibition concentration，IC₅₀）分别是（30.52±0.93）μmol/L和（16.26±1.97）μmol/L。结论 化合物1为新化合物，命名为鹰爪花碱E（hexapetalusine E）；化合物3～8为首次从鹰爪花属植物中分离得到，化合物7和8对HepG2细胞表现出明显的细胞毒性。]]> 2025/1/17 9:47:00 27true 目的 研究中药白术（白术Atractylodes macrocephala干燥根茎）的化学成分。方法 采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、半制备HPLC及重结晶等多种分离方法对白术化学成分进行系统的分离纯化，并利用波谱解析和理化性质等对化合物的结构进行鉴定。同时采用脂多糖（lipopolysaccharide，LPS）诱导小鼠巨噬细胞RAW264.7模型，检测化合物的抗炎活性。结果 从中药白术中分离鉴定了42个化合物，愈创木烷二醇（1）、1-愈创木烯-4α,7α-二醇（2）、7β-羟基-α-桉叶醇（3）、3-桉叶烯-1β,7,11-三醇（4）、珊瑚酰胺C（5）、亚油酸（6）、油酸（7）、α-亚麻酸（8）、(S)-马桑酸（9）、(8E,10E)-7-氧代-8,10-十七碳二烯酸（10）、(10E,12E)-9-酮-10,12-十八碳二烯酸（11）、(S)-马桑酸甲酯（12）、11-烃基花生酸（13）、1,2,4-苯三酚（14）、对甲氧基苯乙酸（15）、4-羟基-3-甲氧基苯乙酸甲酯（16）、4-乙基邻苯二酚（17）、2-溴-1,4-对苯二酚（18）、4-甲基苯-1,2-二醇（19）、4-硝基苯酚（20）、间羟基苯甲酸（21）、原儿茶酸（22）、香草酸（23）、4-羟基-3-甲氧基苯丙酮（24）、2,4-二羟基-3-甲基苯甲醛（25）、水杨醛（26）、间羟基苯甲醛（27）、厚朴酚（28）、嗪皮啶（29）、黄花菜木脂素A（30）、茅术色烯（31）、(±)-小构树醇B（32）、芹菜苷（33）、染料木素-7,4'-双葡萄糖苷（34）、芦丁（35）、山柰酚3-O-β-D-槐糖苷-7-O-α-L-鼠李糖苷（36）、山柰酚3-O-α-L-鼠李糖-(1→6)-β-D-葡萄糖-(1→2)-β-D-葡萄糖苷（37）、染料木素7-O-β-D-吡楠葡萄糖苷-4'-O-[(α-L-鼠李糖基)-(1→2)-β-D-葡萄糖苷（38）、(R)-2-丙基乙基-2H-1,2,3-三唑-4-羧酸酯（39）、1-乙酰基-β-咔啉（40）、2-巯基苯并噻唑（41）、木兰花碱（42）。结论 化合物1为新天然产物，化合物1～42均为首次从苍术属植物中分离得到，化合物13能够抑制LPS诱导的RAW264.7细胞中NO的生成量，半数抑制浓度（median inhibition concentration，IC₅₀）值为（8.21±0.17）μmol/L。]]> 2025/1/17 9:47:00 26true 目的 研究佛手Citrus medica var. sarcodactylis干燥果实的化学成分。方法 应用正相硅胶、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、ODS以及半制备型HPLC等色谱技术进行系统分离纯化，并且通过核磁共振波谱、质谱等技术鉴定单体化合物的结构。结果 从佛手95%乙醇提取物中共分离得到26个化合物，分别鉴定为大黄酚（1）、大黄素甲醚（2）、大黄素（3）、芦荟大黄素（4）、卡枯醇（5）、2-甲氧基-4,5-亚甲二氧基苯丙酮（6）、methoxylatifolone（7）、和厚朴酚（8）、牛蒡子苷元（9）、罗汉松树脂酚（10）、表松脂酚（11）、lappaol F（12）、arctium B（13）、isolappaol A（14）、lappaol A（15）、3-(1,3-benzodioxol-5-yl)-1,2-propanediol（16）、lappaol B（17）、丁香脂素（18）、吴茱萸次碱（19）、墙草碱（20）、asaroidoxazine B（21）、蔓荆子黄素（22）、2-(3,4-dimethoxyphenyl)-3,5,8-trihydroxy-7-methoxy-4H-1-benzopyran-4-one（23）、2-(3,4-dimethoxyphenyl)-5,6,7-trihydroxy-3-methoxy-4H-1-benzopyran-4-one（24）、(22E,24R)-5α,8α,-过氧麦角甾-6,9,22-三烯-3β-醇（25）和过氧麦角甾醇（26）。结论 所有化合物均为首次从佛手中分离得到，为佛手的开发利用提供一定的物质基础。]]> 2025/1/17 9:47:00 25true 目的 研究红花Carthamus tinctorius的化学成分。方法 采用大孔吸附树脂、硅胶、Sephadex LH-20、ODS柱色谱以及半制备型HPLC等分离技术对红花化学成分分离纯化，运用理化性质和UV、IR、HR-ESI-MS、NMR、ECD等谱学数据鉴定化合物结构。采用氧糖剥夺/复氧（OGD/R）损伤的H9C2心肌细胞模型，对分离得到的化合物进行心肌损伤保护活性筛选。结果 从红花95%乙醇提取物大孔树脂95%乙醇洗脱部位中共分离鉴定了4个化合物，分别为 (−)-(3Z,1R,5S,9S,11R)-3-烯-石竹-8(13)-烯-5-醇-14-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（1）、(−)-(3Z,1R,5S,9S)-3-烯-石竹-8(13)-烯-5-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（2）、(−)-桃金娘烯醇-10-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（3）、香叶醇-1-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（4）。化合物1和4在25 μmol/L浓度下分别对OGD/R损伤的H9C2细胞存活率提高了（25.01±2.01）%和（29.99±0.37）%。结论 化合物1和2为新的倍半萜苷类化合物，命名为红花萜苷A（1）和红花萜苷B（2）；化合物3和4为首次从红花属植物中分离得到的单萜苷类化合物，体外活性测试表明化合物1和4具有良好的心肌损伤保护活性。]]> 2025/1/4 14:16:09 24true 目的 研究独蒜兰Pleione bulbocodioides假鳞茎的主要化学成分及抗炎活性。方法 通过LC-MS分析主要成分；使用硅胶柱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、制备薄层色谱、半制备液相色谱等分离技术进行分离纯化，通过波谱技术并结合文献对化合物进行结构鉴定；采用脂多糖（lipopolysaccharide，LPS）诱导的RAW264.7小鼠单核巨噬细胞体外炎症模型进行抗炎活性评价。结果 分离得到20个化合物，分别鉴定为对羟基苄基乙醚（1）、对羟基苯甲醛（2）、4-（甲氧基甲基）苯1,2-二醇（3）、3,4-二羟基苯甲醛（4）、对羟基苯乙醇（5）、反式阿魏酸（6）、山药素III（7）、3,3'-二羟基-5-甲氧基-2,6-二(对羟基苄基)联苄（8）、3',5-二羟基-3-甲氧基-2-(对羟基苄基)联苄（9）、3,3'-二羟基-5-甲氧基-2-(对羟基苄基)联苄（10）、bletistrin D（11）、4-烯丙基-2,6-二甲氧基苯基葡萄糖苷（12）、1-O-(4-羟甲基苯氧基)-2-O-反式肉桂酰-β-D-葡萄糖苷（13）、1-O-(4-羟甲基苯氧基)-6-O-反式肉桂酰-β-D-葡萄糖苷（14）、militarine（15）、bletistroside D（16）、天麻素（17）、1-[4'-O-(β-D-吡喃葡萄糖基)苄基]-2-O-(β-D-吡喃葡萄糖基)-4-{4''-O-[(3''''-O-反式阿魏酰基)-β-D-吡喃葡萄糖基]苄基}-(2R)-2-异丁基琥珀酸酯（18）、bletistroside C（19）和dactylorhin A（20）。对化合物7、8、15、16、18～20进行了抗炎活性筛选，化合物7、15、20在50 μmol/L时对NO的抑制率达到42.5%、23.1%和23.6%。结论 化合物18为新化合物，命名为白及琥珀酯苷M（bletistroside M），化合物8、11～14、16和19均是首次从该植物中分离得到；LC-MS显示独蒜兰的主要化学成分是山药素III（7）、militarine（15）和dactylorhin A（20）。此外，化合物7对LPS诱导的RAW264.7细胞炎症反应的抑制作用最好。]]> 2025/1/4 14:16:09 23true 目的 研究柽柳科水柏枝属小花水柏枝Myricaria wardii的抗补体活性成分。方法 采用正相硅胶色谱、凝胶柱色谱、ODS色谱和半制备高效液相色谱等方法进行分离纯化，通过波谱数据（NMR和MS等）鉴定化合物结构，并采用溶血法测定化合物的抗补体活性。结果 从小花水柏枝的95%乙醇提取物中共分离鉴定41个化合物，分别为 (－)-3,6-bis(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-5-(4-hydroxyphenethyl)hexahydro-4H-furo[3,4-c]pyrrol-4-one（1）、3-羟基-4,5-二甲氧基苯甲酸甲酯（2）、3-羟基-4-甲氧基苯甲酸甲酯（3）、香草醛（4）、罗布麻宁（5）、丁香酸甲酯（6）、松柏醛（7）、3,4-二羟基-5-甲氧基苯甲酸甲酯（8）、异阿魏酸甲酯（9）、对羟基苯甲醛（10）、对羟基苯乙酮（11）、黑麦草内酯（12）、(＋)-去氢催吐萝芙木醇（13）、没食子酸（14）、原儿茶酸（15）、3-O-甲基没食子酸（16）、没食子酸乙酯（17）、吐叶醇（18）、3,5,6-trihydroxy-7-megastigmen-9-one（19）、咖啡酸（20）、蚱蜢酮（21）、花旗松素（22）、3-羟基-4,5-二甲氧基苯甲酸（23）、对香豆素（24）、丁香酸（25）、异落叶松脂素（26）、burselignan（27）、(1',1',2',2'-tetramethylpropyl)-1,2-benzenediol（28）、二氢山柰酚（29）、槲皮素（30）、N-反式-阿魏酰酪胺（31）、terrestiamide（32）、(R)-3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-N-[2-(4hydroxyphenyl)-2-methoxyethyl]acrylamide（33）、(Z)-8,11,12-trihydroxy-9-octadecanoic acid（34）、9,12,13-trihydroxy-10,15-octadecadienoic acid（35）、水柏枝素A（36）、异阿魏酸（37）、原儿茶醛（38）、N-反式-阿魏酰-3-甲氧基酪胺（39）、山柰酚（40）、香草酸甲酯（41）。活性测定结果表明，26个化合物（13个酚酸及其衍生物、4个黄酮、2个木脂素、3个苯丙素、3个酚酰胺和1个萜类）表现出明显的抗补体活性，其半数抑制溶血浓度（half inhibit hemolysis concentration，CH₅₀）为（0.20±0.03）～（4.72±0.01）mmol/L。结论 化合物1为新化合物，命名为水柏枝脂素A（myricarian A），倍半萜类成分（12、13、18、19、21）首次从水柏枝属植物中分离得到，酚酸及其衍生物和黄酮类成分为小花水柏枝主要的抗补体活性成分。]]> 2025/1/4 14:16:11 22true 目的 研究垫状卷柏Selaginella pulvinata全草的化学成分。方法 采用硅胶、Sephadex LH-20等多种柱色谱方法进行分离纯化，应用理化方法和波谱分析进行结构鉴定；采用MTT法测定化合物对人非小细胞肺癌A549细胞的抑制活性。结果 从垫状卷柏全草的95%乙醇提取物的醋酸乙酯部位分离得到1个新骨架类型的炔酚类化合物，鉴定为9-羟基-3,4,13-三(4-羟基苯基)-7H-二苯并[gh,pqr]四苯基-7-酮（1）；化合物1对A549细胞显示出较强的抑制活性，其半数抑制浓度（half maximal inhibitory concentration，IC₅₀）为（16.29±1.44）μg/mL。结论 化合物1为新化合物，命名为卷柏新酮，具有选择性细胞毒活性。]]> 2025/1/4 14:16:11 21true 目的 研究假蒟Piper sarmentosum的化学成分及其抗神经炎活性。方法 运用多种柱色谱技术进行分离纯化，并采用波谱数据和理化数据鉴定化合物结构。同时对化合物进行抗神经炎活性的测试。结果 从假蒟95%乙醇提取物中分离得到18个化合物，分别鉴定为 (Z)-3-(3,4-二甲氧基苯基)-1-(1-吡咯烷基)-2-丙烯-1-酮（1）、金色酰胺醇酯（2）、sarmentamide B（3）、N-对香豆酰酪胺（4）、piperlotine D（5）、piperlotine C（6）、墙草碱（7）、假蒟亭碱（8）、piperlotine J（9）、马兜铃内酰胺BII（10）、piperolactam B（11）、tatarinoid C（12）、1-(2,4,5-三甲氧苯基)-1,2-丙二酮（13）、3-羟基-β-二氢大马酮（14）、(3E)-4-[(3R,4S)-3,4-二羟基-2,6,6-三甲基-1-环己烯-1-基]-3-丁烯-2-酮（15）、吐叶醇（16）、6,7-dehydro-7,8-dihydro-3-oxo-α-ionol（17）、3-氧代-α-紫罗兰醇（18）。化合物2对脂多糖（lipopolysaccharide，LPS）刺激的BV2细胞释放NO具有抑制作用，其半数抑制浓度（half maximal inhibitory concentration，IC₅₀）值为（10.77±3.19）μmol/L；化合物4和8对乙酰胆碱酯酶抑制活性的IC₅₀值分别为（48.82±3.40）μmol/L和（45.62±5.32）μmol/L。结论 化合物1为新的酰胺生物碱类化合物，命名为假蒟葶碱B；化合物11和12为首次从假蒟中分离得到。化合物2具有显著NO释放抑制活性，化合物4和8具有一定的乙酰胆碱酯酶抑制活性。]]> 2025/1/4 14:16:11 20true 目的 研究草麻黄Ephedra sinica根中的活性成分，并对其进行活性评价。方法 采用硅胶和Sephadex LH-20柱色谱及高效液相进行分离纯化，利用核磁共振、质谱、旋光等谱学技术对化合物进行结构鉴定。选用缺氧诱导建立肺动脉平滑肌细胞恶性增殖模型进行化合物活性筛选。结果 从草麻黄根的95%乙醇提取物中分离得到10个化合物，分别鉴定为7-methoxy-6-methyl-1-naphthoic acid（1）、对二苯酚（2）、对羟基苯甲酸乙酯（3）、原儿茶酸甲酯（4）、原儿茶酸乙酯（5）、苯甲酸（6）、脱氢姜酮（7）、4-氧甲基肉桂酸（8）、3-hydroxy-1-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl) propan-1-one（9）、4-羟基-3,5-二甲氧基苯甲醛（10）。结论 化合物1为新的萘类化合物，命名为麻黄根酚H；化合物2～9为首次从草麻黄根中分离得到，化合物5、7为首次从麻黄属植物中分离得到。化合物1～9能显著抑制肺动脉平滑肌细胞的异常增殖。]]> 2025/7/23 13:28:34 19true 目的 研究皱叶香薷Elsholtzia rugulosa的化学成分及其抗炎抗病毒活性。方法 采用溶剂提取法对皱叶香薷进行分级萃取，运用多种色谱方法分离纯化，通过核磁共振和质谱等波谱方法鉴定分离物的结构，并通过RT-qPCR法进一步测定化合物对H1N1流感病毒诱导的炎症因子白细胞介素-6（interleukin-6，IL-6）、白细胞介素-1β（interleukin-1beta，IL-1β）、肿瘤坏死因子-α（tumor necrosis factor-α，TNF-α）及γ干扰素诱导蛋白-10（interferon-γ-inducible protein 10，IP-10）mRNA表达水平的影响，以评价其抗炎活性。结果 从皱叶香薷的95%乙醇提取物中共分离出14种化合物，分别鉴定为5-hydroxy-4-methyl-5-(3-methylbut-2-enoyl) furan-2(5H)-one（1）、rugulolide A（2）、rugulolide B（3）、rugulolide D（4）、迷迭香酸（5）、迷迭香酸甲酯（6）、迷迭香酸丁酯（7）、3'''-deoxyshimobashiraside A（8）、木犀草素（9）、木犀草苷（10）、大波斯菊苷（11）、植物醇（12）、齐墩果酸（13）、咖啡酸（14）。RT-qPCR法从14个化合物中筛选得出5个抗炎活性较好的化合物（化合物1～4、10），能显著下调细胞中H1N1流感病毒诱导的炎症因子（IL-6、IL-1β、TNF-α及IP-10）mRNA表达水平，可显著抑制流感引起的炎症反应。结论 化合物1为1个新的单帖内酯类化合物，命名为皱叶香薷内酯E；化合物2～4为首次从香薷属植物中分离得到。化合物1能剂量相关性地抑制流感病毒诱导的炎症因子（IL-6、IL-1β、TNF-α及IP-10）mRNA表达水平，从而发挥显著的抗炎抗病毒效果。]]> 2025/7/23 13:28:34 18true 目的 借助超高效液相色谱-四级杆-静电场轨道阱高分辨质谱（UHPLC-Q-Orbitrap HRMS）技术分析鉴定柴胡清肝汤（Chaihu Qinggan Decoction，CHQGD）的化学成分及其小鼠ig后体内分布。方法 采用ACQUITY UPLC BEH C₁₈色谱柱（100 mm×2.1 mm，1.7μm），以0.1%甲酸水溶液（A）-甲醇（B）为流动相体系，梯度洗脱。质谱采用正、负离子一级全扫描/数据依赖二级扫描模式（Full MS/dd-MS²）采集数据，综合离子峰相对保留时间、一级离子碎片信息，经Xcalibur 4.2软件拟合组成元素。通过对照品、文献以及数据库提供的二级碎片离子信息比对，实现对柴胡清肝汤化学成分及入血、组织原型成分的鉴定。结果 从柴胡清肝汤中共鉴定出187种化学成分，包括黄酮类59种、环烯醚萜类36种、萜（皂苷）类32种、有机（酚）酸类16种、苯酞类15种、苯乙醇苷类12种、色原酮类6种及其他类11种（包括4种香豆素类、2种木脂素、2种苯丙素、1种苯并吡喃酮类、1种强心苷及其他类）。小鼠ig柴胡清肝汤后取样检测到血清中66种、脑中31种、肺脏中89种、心脏中57种、肝脏中66种、脾脏中95种、肾脏中77种、回肠中105种原型成分。其中梓醇、栀子酸、羟异栀子苷、益母草苷、芍药内酯B、地黄苦苷元、洋川芎内酯G、升麻素、5-O-甲基维斯阿米醇苷、黄芩苷等28个成分在血清和各组织中均有暴露。结论 该研究利用高分辨质谱技术完成了柴胡清肝汤化学物质组及入血、组织移行成分的快速鉴定，可为柴胡清肝汤效应物质的解析及药效成分在不同组织中的药动学研究提供参考。]]> 2025/7/23 13:28:34 17true 目的 研究裸花紫珠Callicarpa nudiflora地上部分95%乙醇提取物正丁醇部位的化学成分及其体外抗炎活性。方法 采用硅胶、ODS、Sephadex LH-20和高效液相等多种色谱分离技术进行分离纯化，通过理化性质和波谱数据鉴定化合物结构，新化合物的绝对构型则采用电子圆二色谱（electronic circular dichroism，ECD）确定。结果 从裸花紫珠正丁醇部位分离得到9个化合物，分别鉴定为 (3S,7S)-n-butyl tuberonate-12-O-[6'-O-(E)-feruloyl]-β-D-glucopyranoside（1）、syringaresinol-4'-O-D-monoglucopyranoside（2）、杜仲脂素A（3）、毛蕊花糖苷（4）、异毛蕊花糖苷（5）、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷（6）、木犀草素-4'-O-β-D-葡萄糖苷（7）、(7R)-hydroxyeucommic acid n-butyl ester（8）、2-phenylethyl-β-D-glucopyranoside（9）。结论 化合物1为新化合物，命名为裸花紫珠苷E；化合物8为首次从裸花紫珠分离得到。体外抗炎实验表明，化合物1、3～5、7～9均有不同程度的抗炎活性。]]> 2025/7/2 18:14:29 16true 目的 对川木香Vladimiria souliei的干燥根的化学成分及其抗肝损伤作用进行研究。方法 运用正相硅胶柱色谱、反相ODS柱色谱、Sephadex LH-20、MCI、半制备HPLC、制备TLC、重结晶等方法对醋酸乙酯部位进行分离纯化。采用脂多糖诱导的L02肝细胞损伤模型，考察化合物对肝细胞保护作用。结果 得到19个化合物，包括1个C₂₁甾体类新化合物 (3β,20S)-pregn-5-ene-3,8,14,20-tetraol-20-O-β-D-glucopyranoside（1）；及18个已知化合物：erythro-guaiacylglycerol-β-ferulic acid ether（2）、原儿茶酸（3）、3-methoxy-4-hydroxy-phenylethanol（4）、4,5-二咖啡酰基奎宁酸（5）、2,3-dihydroxy-1-(4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)-1-propanone（6）、松柏醛（7）、芥子醛（mustard aldehyde，8）、1β,6α-dihydroxycostic acid（9）、丁香醛（10）、phenylpropanes coniferyl alcohol（11）、11β,13-dihydroglucozaluzanin C（12）、cynaropicrin（13）、zaluzanin C（14）、11β,13-dihydrozaluzanin C（15）、reynosin（16）、caraumbellogenin（17）、ethyl 3,4-dicaffeoylquinate（18）和baynol C（19）。体外实验结果表明，化合物1、11、12和16能显著逆转脂多糖（lipopolysaccharides，LPS）诱导的L02细胞存活率下降，且化合物11和12能显著逆转LPS导致的L02细胞中丙氨酸氨基转移酶（alanine aminotransferase，ALT）、天门冬氨酸氨基转移酶（aspartate aminotransferase，AST）含量异常升高。结论 化合物1为新化合物，命名为川木香丁苷；10个化合物（2～7、9、10、18和19）为首次从该植物中分离得到。化合物11、12具有良好的抗肝损伤作用。]]> 2025/7/2 18:14:29 15true 目的 研究瑞香科植物芫花Daphne genkwa干燥花蕾的化学成分及其对肿瘤细胞的抑制活性。方法 采用D101大孔吸附树脂、ODS反相硅胶、Sephadex LH-20凝胶、H/G正相硅胶以及半制备型高效液相等色谱柱色谱方法进行分离和纯化，并采用波谱数据和理化数据鉴定化合物的结构。同时采用CCK8法评估其抗肿瘤活性。结果 从芫花的乙醇提取物中分离得到15个化合物，分别鉴定为芹菜素（1）、3,7-二羟基-5,4'-二甲氧基黄酮（2）、3,5-二羟基-7,4'-二甲氧基黄酮（3）、木犀草素（4）、银椴苷（5）、西瑞香素（6）、胡萝卜苷（7）、金色酰胺醇酯（8）、橙黄胡椒酰胺乙酸酯/橙黄胡椒酰胺（9）、邻苯二甲酸二戊酯（10）、2-羟基-1-(3-羟基-3-(2-(2-甲氧基-2-氧乙基)苯基)丙酰氧基)戊烷-3-基苯甲酸酯（11）、3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸甲酯（12）、连翘脂素（13）、9-顺式-视黄醇棕榈酸酯（14）、正十九酸（15）。40.0 μmol/L时，化合物3对人肝癌HepG2细胞的生长有一定的抑制作用，其半数抑制浓度（median inhibition concentration，IC₅₀）值为（46.02±3.14）μmol/L；化合物2和12对BALB/c小鼠乳腺癌细胞4T1的生长有一定的抑制作用，其IC₅₀值分别为（53.11±1.73）、（54.67±0.99）μmol/L。各化合物对人宫颈癌HeLa-NH2细胞和小鼠单核巨噬细胞白血病RAW264.7细胞均没有明显毒性作用。结论 从芫花中分离得到15个化合物，其中化合物12为首次从芫花属植物中分离得到，化合物2、3、5、9、11、15为首次从芫花干燥花蕾中分离得到。化合物2、3和12具有潜在的抗肿瘤作用。]]> 2025/7/2 18:14:29 14true 目的 采用超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱法（UPLC-Q-TOF-MS/MS）分析鉴定大鼠ig给药白术后血清、尿液/粪便和组织中的原型成分及代谢产物，研究白术化学成分在大鼠体内的分布差异，并推测其代谢途径。方法 SD健康大鼠27只，按照人体等效剂量的2倍高倍剂量ig给予白术水煎液，制备给药后大鼠血清、尿液/粪便和组织（肠、肝、肾、脾、心、脑）的甲醇提取液，采用电喷雾离子源（ESI）正、负离子模式下检测。根据实验得到的化合物相对保留时间、质荷比、准分子离子峰及特征碎片离子等信息，与对照品、文献数据、MassBank Europe数据库、MassBank of North America数据库以及安捷伦个人化合物数据库与谱库（PCDL）进行比较，鉴定白术在大鼠体内的原型成分代谢产物与代谢产物，推测其代谢途径。结果 基于UPLC-Q-TOF-MS/MS技术结合本课题组前期对白术药材成分定性分析结果，大鼠血清中共鉴定出原型成分53个、代谢型成分54个；大鼠尿液中共鉴定出原型成分56个、代谢型成分48个；大鼠粪便中共鉴定出原型成分90个、代谢型成分53个；大鼠各组织中共鉴定出原型成分62个、代谢型成分54个。原型成分主要涉及酚酸类、萜类、有机酸类等；代谢型成分主要来自酚酸类、萜类等。其中，在肠、肝、肾、脾等组织中富集的原型成分主要以萜类物质为主。结论 建立的UPLC-Q-TOF-MS/MS分析方法能有效鉴别白术在大鼠体内的原型及代谢型成分群。白术在大鼠体内主要进行Ⅰ相和Ⅱ相代谢反应。其中，绿原酸类成分在大鼠体内代谢较快，生成多种酚酸类物质，且其代谢产物主要通过肾脏排泄。而萜类成分在大鼠体内多以原型形式存在，代谢较为缓慢，且在肠、肝、肾、脾等组织中显著富集，结合相关报道的白术健脾、补气、保肝的药理作用，推测萜类成分是白术潜在的药效物质基础。]]> 2025/7/2 18:14:29 13true 目的 研究大麦苗Hordeum vulgare的化学成分及降糖活性。方法 采用硅胶、大孔吸附树脂、Sephadex LH-20葡聚糖凝胶、ODS、半制备HPLC等色谱方法进行分离纯化，根据理化性质及ESI-MS、NMR等现代谱学技术进行化合物结构鉴定。通过α-淀粉酶抑制实验评价化合物降糖活性。结果 从大麦苗地上部分80%乙醇提取物中分离得到10个化合物，分别鉴定为6,8,4'-三羟基黄酮-7-C-β-D-吡喃葡萄糖苷（1）、3-C-β-D-glucopyranosyl-1-hydroxy-7-methoxy-xanthone（2）、luteolin 7-O-β-glucoside-3'-methyl ether（3）、芒柄花黄素（4）、柑橘查耳酮（5）、苯丙氨酸（6）、(7E)-9-hydroxymegastigma-4,7-dien-3-on-9-O-β-D-glucopyranoside（7）、4'-glucosyl-6'''-sinapoylsaponarin（8）、曲克芦丁（9）、divarioside A（10）。化合物6和10降糖活性较好，抑制率分别为75.40%和68.70%。结论 化合物1为新的黄酮类化合物，命名为大麦苗苷A；化合物2～10均为首次从该植物中分离得到。化合物6和10具有较好的α-淀粉酶抑制活性。]]> 2025/6/19 14:11:36 12true 目的 研究昆仑雪菊Coreopsis tinctoria花的化学成分，并对分离到的化合物进行抗炎活性研究。方法 使用AB-8大孔吸附树脂粗分，制备液相对各粗分段进行精细分离得到单体化合物，采用波谱技术鉴定化合物结构；并采用脂多糖（lipopolysaccharides，LPS）诱导RAW 264.7细胞建立的炎症模型对化合物抗炎活性进行筛选。结果 从昆仑雪菊醋酸乙酯萃取部位分离到13个黄酮类化合物，分别鉴定为 (2R)-黄诺马苷（1）、(2S)-黄诺马苷（2）、花旗松素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（3）、紫铆黄素-7-O-β-D-葡萄糖苷（4）、栎草亭-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（5）、gossypetin-5-O-(6''-(E)-caffeoyl)-b-D-glucoside（6）、紫铆因-4'-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（7）、槲皮素-7-O-b-D-吡喃葡萄糖苷（8）、奥卡宁-4'-O-b-D-吡喃葡萄糖苷（9）、8,3',4'-三羟基黄酮-7-O-b-D-葡萄糖苷（10）、异奥卡宁（11）、奥卡宁（12）、栎草亭（13）。Griess实验显示化合物4～6、9、11、12对RAW264.7炎症模型细胞NO产生显著的抑制作用。结论 化合1、2、6和13为首次从昆仑雪菊中分离得到的化合物；化合物4～6、9、11、12具有一定的抗炎活性。]]> 2025/6/19 14:11:36 11true 目的 对龙眼肉标准汤剂化学成分及其改善阿尔茨海默病的作用机制进行研究。方法 采用正相硅胶柱色谱、薄层色谱、半制备高效液相色谱等多种手段进行分离鉴定，通过网络药理学对龙眼肉标准汤剂及其单体化合物改善阿尔茨海默病的潜在作用机制进行研究。结果 从龙眼肉标准汤剂中分离得到蔗糖（1）、2-O-β-D-呋喃糖-L-α-D-阿洛糖（2）、10-二十碳烯酸（3）、邻苯二甲酸二丁酯（4）、肌醇（5）、2-(5-羟甲基-2-甲酰基吡咯-1-基)丙酸内酯（6）、丁烷-2,3-二醇-2-O-β-D-葡萄糖苷（7）、β-D-葡萄糖乙苷（8）、5-羟甲基糠醛（9）、没食子酸（10）、双-(5-甲酰基糠基)醚（11）、4-[甲酰基-5-(甲氧甲基)-1H-吡咯-1-基]丁酸（12）。网络药理学研究表明，龙眼肉标准汤剂可能通过作用于肿瘤坏死因子（tumor necrosis factor，TNF）等靶点、干预淀粉样前体蛋白（amyloid precursor protein，APP）/β-淀粉样蛋白（amyloid β-protein，Aβ）/Ca²⁺/胱天蛋白酶3（caspase-3，CASP3）等信号通路，从而达到改善阿尔茨海默病的作用。结论 从龙眼肉标准汤剂中分离得到的12个化合物均为首次从龙眼肉标准汤剂中分离得到，其中化合物2～7、9～12为首次从龙眼肉中分离得到；龙眼肉标准汤剂具有改善阿尔茨海默病的潜在活性。]]> 2025/6/19 14:11:36 10true 目的 建立超高效液相色谱-四级杆-飞行质谱（UPLC-Q-TOF-MS/MS）方法，结合GNPS分子网络技术，对浙江红山茶花Camellia chekiangoleosa中化学成分进行快速解析，并对其抗炎活性进行初步评价。方法 采用ACQUITY UPLC®HSS T3色谱柱（150 mm×3 mm，1.8 μm），流动相为乙腈-0.1%甲酸水，梯度洗脱，电喷雾离子源（ESI）采用正离子模式扫描。通过对浙江红山茶花70%乙醇提取物进行质谱数据采集，依据分子裂解特征的相似性创建分子网络，总结各类型化合物裂解规律；并采用脂多糖（lipopolysaccharide，LPS）诱导的RAW264.7巨噬细胞炎症模型，考察浙江红山茶花对一氧化氮（nitric oxide，NO）和白细胞介素-6（interleukin-6，IL-6）释放的抑制能力，评价其抗炎效果。结果 从浙江红山茶花70%乙醇提取物中快速表征化合物166个，包括黄酮类、酚类、三萜类、有机酸及其他类型化合物等。抗炎活性结果表明，浙江红山茶花具有较强的抑制LPS诱导的巨噬细胞RAW264.7细胞释放NO和IL-6的作用。结论 UPLC-Q-TOF-MS/MS联合分子网络技术可以系统、高效、全面的鉴定浙江红山茶中的化学成分，包括黄酮、酚类和三萜等，浙江红山茶具有明显抗炎活性，值得进一步的开发利用。]]> 2025/6/19 14:11:36 9true 目的 研究石香薷Mosla chinensis全草的化学成分。方法 经正、反相硅胶柱色谱、高效液相色谱制备分离，并通过HR-MS、NMR、ECD等谱学数据鉴定化合物结构。结果 从石香薷超临界二氧化碳流体浸膏的95%乙醇提取物的乙腈萃取部位分离得到6个化合物，鉴定出1个半日花烷（labdane）二萜，1个γ-丁内酰胺取代的百里香酚衍生物，1个异香豆素，1个黄酮，1个木脂素，1个脂肪酸，分别为6S,7R,16-三羟基-半日花-8(17),12(E),14-三烯（1）、5-(4-羟基-5-异丙基-2-甲基苯基)-吡咯烷-2-酮（2）、(8S)-8,9-二氢-8-(1-羟基-1-甲基乙基)-6-甲氧基-2H-呋喃并[2,3-h]-5-苯并-γ-吡喃酮（3）、黄芩素-7-甲醚（4）、α-(9′Z,12′Z,15′Z)-十八碳三烯酸甘油酯（5）、丁香树脂酚（6）。结论 化合物1～3为新化合物，分别命名为香薷萜A（moslachinterpene A）、香薷内酰胺A（moslachinlactam A）以及异香薷素A（isomoslachinin A）；化合物5首次从本属植物中分离得到。]]> 2025/6/9 9:43:54 8true 目的 对黄腺香青Anaphalis aureopunctata的化学成分及活性进行研究。方法 采用Sephadex LH-20柱色谱，正、反相硅胶柱色谱以及半制备高效液相色谱等分离方法，纯化分离得到化合物，通过理化性质鉴别、NMR、MS等手段鉴定其结构。通过抗菌和抗氧化评价所得化合物的活性。结果 从中分离得到6个化合物，分别鉴定为5-羟基-6-(3-甲基-2-丁烯基)-7-O-β-D-葡萄糖苷-1(3H)-异苯并呋喃酮（1）、5,7-二羟基-1(3H)-异苯并呋喃酮（2）、platypterophthalide（3）、7-O-β-D-葡萄糖基阔翼内酯（4）、香青醇（5）、anaphalisol 7-O-β-D-glucopyranoside（6）。抗菌活性表明，6个化合物对2种革兰阳性菌的抑制作用更为明显；抗氧化活性表明，化合物1、2、4、6对ABTS自由基的半数抑制浓度（median inhibition concentration，IC₅₀）值分别为59.81、76.02、65.01、77.23 μmol/L。结论 化合物1和4为新化合物，分别命名为香青异戊烯苷（1）和香青阔翼内酯葡萄糖苷（4）；化合物6为首次从香青属中分离得到，化合物2、3、5和6为首次从该植物中得到，所有化合物对2种革兰阳性菌有一定的抑制效果，化合物1、2、4、6表现出良好的抗氧化活性。]]> 2025/6/9 9:43:54 7true 目的 研究丝叶蓍Achillea setacea全草的化学成分。方法 采用MCI、LH-20凝胶色谱柱、ODS、硅胶和pre-HPLC等方法将进行化合物分离和纯化，运用波谱技术和结合文献解析化合物结构。采用构建脂多糖（lipopolysaccharide，LPS）诱导的RAW264.7细胞体外炎症模型的方法，对分离得到的化合物进行体外抗炎活性评价。结果 从丝叶蓍二氯甲烷部位分离得到19个化合物，包括15个倍半萜、1个单萜、1个降倍半萜衍生物和2个黄酮类化合物，分别鉴定为(3S,3aS,6E,9S,10E,11aS)-cyclodeca[b] furan-2(3H)-one, 3a,4,5,8,9,11a-hexahydro-9-hydroxy-3,6,10-trimethyl（1）、desacetylherbohde A（2）、millefoliumon D（3）、sintenin（4）、millefoliumon C（5）、achigermalide D（6）、去乙酰氧母菊素（7）、蓍素（8）、8β-hydroxyachillin（9）、脱氢去乙酰氧母菊素（10）、母菊内酯酮（11）、achisecogunolide F（12）、1,10β-环氧蓍素（13）、lβ-hydroxy-acyperone（14）、millefoliumin A（15）、黑麦草内酯（16）、saniculamoid D（17）、泽兰黄素（18）、紫花牡荆素（19）。结论 化合物3、5、13、17为首次从该属植物中分离得到，化合物6～12、14～16为首次从丝叶蓍中分离得到。化合物1～19的体外抗炎活性筛选结果显示，化合物13和18能显著降低LPS诱导的RAW264.7小鼠巨噬细胞中NO的释放，其半数抑制浓度（median inhibition concentration，IC₅₀）值分别为19.93、13.91 μmol/L。]]> 2025/6/9 9:43:55 6true 目的 研究腺梗豨莶Siegesbeckia pubescens的化学成分及其蛋白酪氨酸磷酸酶1B（protein tyrosine phosphatase 1B，PTP1B）抑制活性。方法 综合运用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、MCI柱色谱、半制备高效液相色谱（HPLC）等多种现代色谱技术对其化学成分进行分离纯化，利用质谱、核磁共振等波谱技术鉴定了单体化合物结构，并通过体外酶促反应对化合物进行PTP1B抑制剂活性评价。结果 从腺梗豨莶75%乙醇提取物中分离鉴定了32个化合物，分别为对映-16βH,17-羟基贝壳杉烷-19-羧酸（1）、对映-16α,17-二羟基贝壳杉烷-19-羧酸（2）、豨莶酸（3）、对映-16βH,17-异丁酰氧基-18-羟基贝壳杉烷-19-羧酸（4）、对映-18-乙酰氧基-17羟基-16βH-贝壳杉烷-19-羧酸（5）、奇壬醇（6）、对映-16-乙酰氧基-2α,15,19-三羟基海松烷-8(14)-烯（7）、darutoside（8）、对映-1β,3β,15,16-四羟基海松烷-8(14)-烯（9）、对映-(15R),16,19-三羟基海松烷-8(14)-烯-19-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（10）、对映-15-乙酰氧基-2α,16,19-三羟基海松烷-8(14)-烯（11）、对映-2α,15R,16,19-四羟基海松烷- 8(14)-烯（12）、16-O-acetyldarutoside（13）、15-O-acetyldarutoside（14）、对映-15,16,19-三羟基海松烷-8(14)-烯（15）、(4β,10E)-6α,14,15-trihydroxy-8β(tigloyloxy)-germacra-1(10),11(13)-diene-12-oic acid 12,6-lactone（16）、2-propenoicacid,2-methyl-2,3,3α,4,5,8,9,10,11,11α-decahydro-6,10-bis(hydroxyl-methyl)-3-methylene-2-oxocyclodeca[b]furan-4-yl ester（17）、(4β,10E)-6α,14,15-trihydroxy-8β-(isobutyryloxy)germacra-10,11(13)-diene-12-oic acid 12,6-lactone（18）、siegesbeckialide K（19）、(4β,10E)-6a,14,15-trihydroxy-8β-(senecioyloxy)-germacra-1(10),11(13)-diene-12-oic acid 12,6-lactone（20）、1(10)E,4Z-9α-ethoxy-6α,15-dihydroxy-8β-(tigloyloxy)-14-oxogermacra-1(10),4,11(13)-triene-12-oic acid 12,6-lactone（21）、17(13→4)-abeo-ent-3S^*,13S^*,16-trihydroxystrob-8(15)-ene（22）、strobol A（23）、2β,19-dihydroxy-15-devinyl-ent-pimar-8,11,13-triene（24）、阿亚黄素（25）、山柰酚-3-O-芸香糖苷（26）、3,5,3'-三羟基-7,4'-二甲氧基黄酮（27）、黑麦草内酯（28）、(6R,9S)-roseoside（29）、咖啡酸（30）、(–)-(7R,7'R,7''R,8S,8'S,8''S)-4',4''-dihydroxy-3,3',3'',5-tetrameth-oxy-7,9':7',9-diepoxy-4,8''-oxy-8,8'-sesquineolignan-7'',9''-diol（31）、(–)-(7R,7'R,7''S,8S,8'S,8''S)-4',4''-dihydroxy-3,3',3'',5-tetrameth-oxy-7,9':7',9-diepoxy-4,8''-oxy-8,8'-sesquineolignan-7'',9''-diol（32）。结论 化合物25～27、31、32为首次从豨莶草中分离得到。化合物1、2、4对PTP1B有一定的抑制作用。]]> 2025/6/9 9:43:55 5true 目的 对苗药金丝梅Hypericum patulum中的𠮿酮类化学成分进行分离和结构鉴定，并评价化合物对α-葡萄糖苷酶的抑制活性。方法 采用多种色谱技术进行分离纯化，通过红外、高分辨质谱、核磁共振和电子圆二色谱等分析方法鉴定化合物的结构，采用PNPG法测定α-葡萄糖苷酶抑制活性。结果 从金丝梅中分离鉴定16个𠮿酮衍生物化合物，分别为 (R)-1,3,5-三羟基-4-[5-甲基-2-(丙-1-烯-2-基)己-4-烯-1-基]-9H-呫吨-9-酮（1）、1,3,5-三羟基-4-[(2R,4S)-4-羟基-5-甲基-2-(丙-1-烯-2-基)己-5-烯-1-基]-9H-呫吨-9-酮（2）、(R,E)-1,3,5-三羟基-4-[5-羟基-5-甲基-2-(丙-1-烯-2-基)己-3-烯-1-基]-9H-呫吨-9-酮（3）、(R)-4-(2,6-二甲基-3-甲基烯基庚-5-烯-1-基)-1,3,7-三羟基-9H-呫吨-9-酮（4）、ugaxanthone（5）、6-去氧异巴西红厚壳素（6）、toxyloxanthone B（7）、5,8-羟基-2,2-二甲基-2H,6H-吡啶(3,2-b)氧杂蒽-6-酮（8）、1,6-二羟基-5-甲氧基-6',6'-二甲基-2H-吡喃[2', 3':3, 2]𠮿酮（9）、1-羟基-7-甲氧基𠮿酮（10）、2-甲氧基𠮿酮（11）、5-羟基-2-甲氧基𠮿酮（12）、2-羟基𠮿酮（13）、1,7-羟基-4-甲氧基𠮿酮（14）、2,3,4-三甲氧基𠮿酮（15）、2,3-二甲氧基𠮿酮（16），其中化合物1～4为新化合物。6个化合物（2、3、5、7、8和12）具有良好的α-葡萄糖苷酶抑制活性，半数抑制浓度（median inhibition concentration，IC₅₀）为（0.13±0.02）～（74.89±0.56）μg/mL。其中化合物5 [IC₅₀＝（0.13±0.02）μg/mL] 表现出最显著的α-葡萄糖苷酶抑制活性，其IC₅₀是阳性对照阿卡波糖[IC₅₀＝（162.09±2.84）μg/mL]的1 200倍。结论 从苗药金丝梅中分离得到16个𠮿酮类化合物，化合物1～4为新化合物，分别命名为金丝梅𠮿酮A（1）、金丝梅𠮿酮B（2）、金丝梅𠮿酮C（3）和金丝梅𠮿酮D（4）。化合物8、9、11和14首次在金丝桃属植物中分离得到，化合物5、6、10、12、13、15和16首次在金丝梅植物中分离得到。体外实验结果表明，侧链上的羟基可以提高其抑制活性。丰富了𠮿酮的结构多样性，同时也为糖尿病的治疗提供了先导化合物。]]> 2025/5/23 15:34:43 4true 目的 研究山胡椒Lindera glauca根的化学成分及其体外抗炎活性。方法 运用硅胶柱色谱、半制备高效液相色谱等分离技术进行分离纯化，通过高分辨电喷雾电离质谱、核磁共振、计算电子圆二色谱等波谱技术对化合物进行结构鉴定。以脂多糖（lipopolysaccharide，LPS）诱导的小鼠巨噬细胞RAW 264.7为模型，对化合物进行抗炎活性评价。结果 从山胡椒根95%乙醇提取物的石油醚部位分离得到11个化合物，分别鉴定为山胡椒萜素C（1）、glaucatotone H（2）、glaucatotone I（3）、glaucatotone G（4）、glaucatotone C（5）、glaucatotone K（6）、glaucatotone F（7）、glaucatotone L（8）、glaucatotone E（9）、glaucatotone D（10）、glaucatotone J（11）。化合物1～11在浓度为40 μmol/L时对RAW264.7细胞的NO生成抑制率在36.25%～87.62%，其中化合物6具有最强的抑制活性，抑制率达（87.62±4.21）%。结论 化合物1为新的二倍半萜，命名为山胡椒萜素C（1），其他化合物为愈创木烷型倍半萜类化合物。体外抗炎活性实验表明，愈创木烷型倍半萜对NO的释放具有不同程度的抑制活性。]]> 2025/5/23 15:34:43 3true 目的 研究方枝守宫木Sauropus quadrangularis中的黄酮类化学成分及其抗氧化活性。方法 综合应用正相硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、高压制备液相色谱以及重结晶等方法进行分离纯化，通过核磁共振波谱以及质谱等技术鉴定化合物的结构，采用DPPH法评价化合物的体外抗氧化活性。结果 从方枝守宫木地上部分的乙醇提取物中分离得到23个黄酮类化合物，分别鉴定为山柰酚（1）、槲皮素（2）、儿茶素（3）、表儿茶素（4）、山柰酚-3-O-β-D-木糖苷（5）、山奈酚-3-O-(6″-O-乙酰基)-β-D-葡萄糖苷（6）、corbulain Ib（7）、山柰酚-3-O-α-L-鼠李糖苷（8）、槲皮素-3-(2''-β-D-葡萄糖基)-α-L-鼠李糖苷（9）、槲皮素-3-O-(2''-O-乙酰基)-α-L-鼠李糖苷（10）、槲皮素-3-O-(3''-O-乙酰基)-α-L-鼠李糖苷（11）、山柰酚-3-O-(5″-O-乙酰基)-α-呋喃阿拉伯糖苷（12）、槲皮素-3-O-(5″-O-乙酰基)-α-呋喃阿拉伯糖苷（13）、槲皮素-3-O-α-呋喃阿拉伯糖苷（14）、山柰酚-3-O-α-L-呋喃阿拉伯糖苷（15）、槲皮素-3-O-β-D-木糖苷（16）、槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖苷（17）、8-(2-吡咯烷酮-5-基)-(−)-表儿茶素（18）、山柰酚-3-O-芸香糖苷（19）、芦丁（20）、山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖苷（21）、莽吉柿酮D（22）、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷（23），其中化合物10～11、13、17具有较好的DPPH自由基清除活性，清除率达到75%以上。结论 所有化合物均为首次从方枝守宫木中分离得到，化合物10～11、13、17具有较好的抗氧化活性。]]> 2025/5/23 15:34:43 2true 目的 研究黄芪多糖APS-Ⅱ酶解寡糖结构信息，为明确黄芪多糖APS-Ⅱ构效关系的关键结构提供依据。方法 制备并使用内切α-1,4-葡聚糖糖苷水解酶降解了APS-Ⅱ，通过全甲基化衍生化方式对APS-Ⅱ酶解寡糖进行衍生化，结合MALDI-TOF-MS生物质谱以及高分辨质谱仪器ESI-Q Exactive-MS对全甲基化APS-Ⅱ酶解寡糖进行结构解析。结果 通过MALDI-TOF-MS生物质谱对全甲基化后的APS-Ⅱ酶解寡糖相对分子质量进行分析，得出全甲基化方法的可行性，并通过ESI-Q Exactive-MS高分辨质谱对酶解寡糖聚合度为2～11糖中20种糖链片段进行解析。结论 通过对全甲基化后的APS-Ⅱ酶解寡糖的结构解析，明确了糖链含有→4,6)-α-D-Glcp-(1→及→2,4)-α-D-Glcp-(1→等分支结构，推测含有该分支结构的糖链和1→4和1→6两种连接方式共存的支链结构为APS-Ⅱ发挥免疫活性的关键结构。]]> 2025/5/23 15:34:43 1true