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<title cf:type="text"><![CDATA[《中草药》杂志编辑部 -->专论]]></title>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[中药代谢化学研究新进展]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20000901]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[综述了近年来有关中药代谢化学的研究概况,介绍和评述了有关中药代谢研究方法,并对中药代谢化学研究的有关问题进行了讨论;提出应加强中药和中药复方代谢化学的研究。]]></description>
<pubDate>2015/1/7 11:15:23</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[阳长明,侯世祥,张志荣]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20000901]]></guid><cfi:id>295</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[中药DNA分子标识鉴定研究进展]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20000801]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[分子生物学技术在生药学中应用研究方兴未艾。综述了DNA分子遗传标记技术在近缘易混淆生药鉴定、药材道地性研究、中药质量标准化、中医药古迹考证、药材种子种苗检测等方面的研究进展,并提出一些值得注意的问题以及今后可能的发展方向]]></description>
<pubDate>2015/1/7 11:15:57</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[肖小河,刘峰群,袁海龙,贺承山,史成和]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20000801]]></guid><cfi:id>294</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[由世界制药20强的在研项目分析看天然药物开发前景]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20000701]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[通过对Pharma projects和R&DFocus两个数据库1990～1997年间世界制药20强在研天然药物项目的研究和分析,以表格和化学结构的方式显示出结果,同时对于天然药物研究和开发中的相关问题作了简要讨论。]]></description>
<pubDate>2015/1/7 11:16:12</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[刘吉开]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20000701]]></guid><cfi:id>293</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[珍稀濒危药用植物的保护现状及保护对策]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20000601]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[对珍稀濒危药用植物的形成原因,包括过度采挖,生态环境的破坏,采收方式的缺陷及植物自身的脆弱性等方面作了归纳。在评述保护现状的基础上提出了保护的对策:原产地自然保护区保护,建立科学的采收方法,进行引种驯化和人工栽培,建立基因库,研究与确定遗传多样性及建立物种保护信息管理系统。]]></description>
<pubDate>2015/1/7 11:16:54</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[杨世林,张昭,张本刚,林余霖]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20000601]]></guid><cfi:id>292</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[中药指纹图谱的研究现状]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20001201]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[综述了中药薄层色谱指纹图谱、高效液相色谱指纹图谱、气相色谱指纹图谱、高效毛细管电泳指纹图谱、紫外光谱指纹图谱、红外光谱指纹图谱、核磁共振指纹图谱、质谱指纹图谱、X-射线衍射指纹图谱和DNA指纹图谱方面的研究现状.]]></description>
<pubDate>2015/1/7 11:13:54</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[聂晶,田颂九,王国荣]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20001201]]></guid><cfi:id>291</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[中药提取物产业化初探]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20010601]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[对以国际市场为主要目标市场的中药提取物产业化的背景、生产经营现状、有关政策法规、技术基础、市场前景以及中药提取物产业化的意义等方面进行探讨。]]></description>
<pubDate>2015/1/7 11:09:37</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[侯团章,曾建国]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20010601]]></guid><cfi:id>290</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[中药研究与开发现代化探讨]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20010501]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[探讨了我国中药业现状和中、西药之间的差异 ,提出在继承传统精华的基础上实现中药提取、分析、制剂技术现代化。给药剂量准确、吸收效果好、生物利用度高的中药制剂将是未来中药理想的剂型。指出由于中药适用于人类追求回归大自然的需要 ,最终现代化的中药将与西药并驾齐驱 ,甚至取代西药的主导地位]]></description>
<pubDate>2015/1/7 11:10:10</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[李十中,王淀佐,李晓岩]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20010501]]></guid><cfi:id>289</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[开展“中药基因组计划”的研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20010101]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[“中药基因组计划”的根本点就在于从基因组学的高度 ,从分子水平上来发现、研究中药的基因 ,寻找有效成分基因 ,将功能基因克隆表达进行“工厂化生产”或转入植物 (转基因植物 )进行“田间种植”;寻找、发现克隆表达那些用于合成具有生物活性小分子有机物的酶基因 ,利用代谢工程在实验室合成这部分中药的有效成分。阐述开展中药基因组计划的主要内容和意义。]]></description>
<pubDate>2015/1/7 11:12:48</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[肖乐义,薛歧庚,董建军,赵天增,梁晓天,于德泉]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20010101]]></guid><cfi:id>288</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[耦合技术及其在中药精制分离领域的应用]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20060902]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[耦合技术是现代化学工程中一个崭新的研究领域,是利用已有的和新开发的分离技术进行有效组合,或者把两种以上的分离技术合成为一种更有效的分离技术,以达到提高产品选择性和收率,实现过程优化的目的。耦合技术对于解决中药药效物质复杂体系的分离问题具有重要意义,重点介绍了膜及超临界流体、结晶等分离技术在中药及相关生物制药工程中的耦合应用并对其在中药精制分离领域的应用前景进行述评。]]></description>
<pubDate>2015/1/6 17:14:26</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[柳扬,郭立玮]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20060902]]></guid><cfi:id>287</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[中药指纹图谱与灵芝质量标准研究方法]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20060801]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[中药指纹图谱是中药现代化关键问题之一。根据国内外中草药指纹图谱研究进展,概述了指纹图谱建立中各项技术及应用,讨论了建立灵芝指纹图谱的一般策略和方法,指出建立指纹图谱过程中应该注意的问题,阐明了各项技术在灵芝指纹图谱的研究中的应用现状,并对前景进行了分析。分析了建立灵芝指纹图谱的基本思路,为其建立质量控制标准奠定了基础。]]></description>
<pubDate>2015/1/6 17:15:04</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[周选围,林娟,孙小芬,唐克轩]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20060801]]></guid><cfi:id>286</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[化学振荡技术在中药研究中的应用]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20060701]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[中药是一个多组分的复杂体系，质量监控因多方面因素较难实现，虽已有高效液相色谱等多种分析方法，但仍不十分理想，因此，有不少学者针对中药特性开展了多方面研究，力求开发一种既简便，又快捷，且能反映中药特性的分析方法。探讨采用电化学手段和振荡技术，获取中药及其制剂的特征振荡指纹图谱，依据图谱所反映的信息，确定中药种类及有关成分的量；通过15种草药和六味地黄中成药的振荡图谱，探讨了建立中药特征振荡图谱的理论，并进行了反应机制研究；介绍了中药特征振荡指纹图谱的研究方案及拟解决的关键问题；讨论了振荡体系对中药振荡图谱的影响，给出了中药振荡反应振荡系数的研究方法，基于图谱进行了动力学和反应机制研究。这种方法克服了中药化学成分复杂，相互干扰严重，难以确认的弊端，是一种新的研究手段。]]></description>
<pubDate>2015/1/6 17:15:58</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[张孟民]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20060701]]></guid><cfi:id>285</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[论中药质量管理模式的挑战与发展]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20060602]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[通过比较分析中药、化学合成药与生物制剂质量管理模式异同点,结合近年来笔者开展的中医药生物热力学研究进展,提出中药质量管理新模式的构想。相对于化学合成药来说,中药与生物制剂在物质组成形式、质量控制模式等方面具有更大相似性,中药质量管理模式应“接轨”生物制剂而不是“迎合”化学合成药,融汇生物热力学的研究思路和方法,构建主要基于生物热活性检测的仿生物制剂的中药质量控制与评价模式,将为建立更加行之有效的中药质量管理模式提供可能,也将为中医药现代化研究提供新的技术平台。]]></description>
<pubDate>2015/1/6 17:18:53</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[鄢丹,肖小河,金城,董小萍]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20060602]]></guid><cfi:id>284</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[中药靶向给药系统的研究进展]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20060501]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[中药靶向给药系统是指将中药或天然药物经提取分离得到有效部位或单体采用不同的载体制成的制剂,能直接定向浓集于靶器官、靶组织、靶细胞或细胞内。按载体分类综述了近年来的脂质体、微球、纳米粒、乳剂等几类中药靶向给药系统的研究进展。此外,由于中药对肠道疾病的特殊作用,口服结肠靶向给药系统也是中药靶向给药的一个重要部分。中药靶向给药系统的研究在我国还处于试探阶段,目前的研究大多数以天然有效成分为原料药物,而用中药有效部位及中药复方研制的靶向制剂屈指可数,这与制定中药有效部位及复方的质量标准及制剂工艺难度大有关,靶向给药系统是中药制剂今后发展的一个重要方向。]]></description>
<pubDate>2015/1/6 17:20:20</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[张颖]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20060501]]></guid><cfi:id>283</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[药用植物生物工程研究进展Ⅲ.分子标记、遗传转化及功能基因研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20060502]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[随着生物技术的发展和天然产物开发的不断深入,现代分子生物学研究的先进技术应用于药用植物研究领域,对传统中药的现代化发展起着越来越重要的作用。利用分子标记技术,对于药用植物种属间的亲缘关系多态性和系统树的建立发挥了重要作用;利用农杆菌介导遗传转化技术,可将有重要功能的基因通过基因重组转移到目的植株获得表达;对药用植物重要功能基因的研究将有助于明确这些功能的重要遗传和生理调控功能,为其进一步开发利用奠定基础。就药用植物的分子标记、遗传转化和功能基因研究进行综述。]]></description>
<pubDate>2015/1/6 17:20:20</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[黄璐琳,胡尚钦,杨晓]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20060502]]></guid><cfi:id>282</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[难溶性抗肿瘤药物载体--嵌段共聚物胶束]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20060401]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[根据国外有关文献,综述了10年来嵌段共聚物胶束作为难溶性抗肿瘤药物载体的研究进展,包括嵌段共聚物胶束组成、制备方法及影响因素、理化性质和靶向特性的研究。嵌段共聚物胶束是由两亲性嵌段共聚物在水溶液中自发形成的一种自组装结构,亲水性片段形成外壳,疏水性片段形成内核,构成独特的核-壳结构。具有粒径小和粒度分布窄、载药量高和独特的体内分布等特点,可对难溶性抗肿瘤药物有效增溶、降低不良反应、提高生物利用度,不仅可以实现被动靶向给药,还可以连接具有特异性识别功能的配基对其表面进行修饰,从而实现主动靶向给药,是广阔发展前景的载药系统。]]></description>
<pubDate>2015/1/6 17:20:58</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[林宏英,吴建梅,赵李宏]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20060401]]></guid><cfi:id>281</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[药用植物生物工程研究进展Ⅰ. 组织和细胞培养研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20060402]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[药用植物生物工程--组织和细胞培养在濒危物种保护、重要资源快繁、退化种质脱毒改良和次生代谢物生产等领域应用前景广阔。分别从药用植物组织培养的外植体、培养基和培养条件、诱导子、抗逆性、产物药效成分、脱毒培养等方面和细胞培养的培养基和培养条件、高产细胞系的筛选、诱导子、产物药效成分、生物反应器、固定化培养等方面进行了总结研究。]]></description>
<pubDate>2015/1/6 17:20:58</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[黄璐琳,胡尚钦,杨晓]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20060402]]></guid><cfi:id>280</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[中药复方配伍规律及药效物质基础研究进展]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20061101]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[中药复方的配伍规律和药效物质基础研究是中医药现代化的重要内容,中药方剂的组方原理、各种化学成分之间的相互作用以及在人体内的作用机制目前尚不完全清楚。从系统分析三元论设计思想到有效部位、有效成分组学,分子中药组学理论的提出,从不同的角度、不同的层次来认识中医理论和中药复方多成分、多靶点的治疗模式。通过拆方、药对和化学物质研究来对传统方剂的配伍理论进行验证和解释。通过研究中药有效成分、单方及复方体内过程的动态变化规律,研究中药化学成分肠内菌代谢过程,来阐明中药复方配伍的科学内涵和作用机制。这对中药新药研制、创新药物研发以及指导临床应用都有重要意义。提出目前中药复方研究中存在的问题并对研究前景做了展望。]]></description>
<pubDate>2015/1/6 17:13:06</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[周斌,张铁军,高文远,陈海霞,张家欣]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20061101]]></guid><cfi:id>279</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[口服自乳化释药系统及其在中药制剂中的应用]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20061002]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[自乳化释药系统是提高强疏水性药物溶出的有效载体系统之一。中药作为国之瑰宝,在防病治病方面有其独特的优势。随着组合化学和高内涵筛选技术的进步,将会发现越来越多的新药。然而诸多中药或化合物因其强疏水性及较低的口服生物利用度,而使其在临床上的应用受到限制,以自乳化释药系统作为该类药物的载体,将会给这一类药物带来巨大的市场潜能。现系统地综述口服自乳化释药系统的研究内容及最新进展。]]></description>
<pubDate>2015/1/6 17:13:55</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[钱一鑫,唐景玲,孙进,张天虹,何仲贵]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20061002]]></guid><cfi:id>278</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[中药提取物伴生物质的生物药剂学特性及其制剂学意义]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20070901]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[鉴于"提取物的复杂组成引起纯物质和植物提取物间的活性差异",这一特殊性质,国际医药界关于"植物药的可比性评价"技术体系提出:植物提取物可分为基本活性物质与伴生物质,基本活性物质与其制剂的治疗特性完全或大体相关联;伴生物质可影响活性物质从药物处方或植物提取物中的溶出和进一步吸收。以若干研究实例为切入口,着重从中药复方提取物物理化学性质改变的角度,探讨中药提取物伴生物质的生物药剂学特性及其制剂学意义:必须强化提取物"伴生物质"意识,避免盲目追求所谓"有效成分",而影响整体疗效;从生物药剂学体内外相关性角度,为寻找更加科学的中药药效物质精制分离手段指出了新的方向;并提出"引入非线性复杂适应系统科学原理"是中药药剂学研究当务之急。]]></description>
<pubDate>2015/1/6 15:50:21</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[郭立玮,潘林梅,朱华旭]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20070901]]></guid><cfi:id>277</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[南方红豆杉化学成分的研究进展]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20070801]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[南方红豆杉是我国的特有植物,在我国自然生长的5种红豆杉中分布最广,蕴藏量也最大,其化学成分研究在我国展开得最早,研究的时间最长也最彻底,到目前为止已经从我国南方红豆杉的根、茎、叶、皮、种子等不同部位中分离鉴定出147种化合物,包括二环紫杉烷类、各种三环紫杉烷类、松香烷类、9(10→20)重排的松香烷类和海松烷类二萜,以及木脂素类、黄酮类和酚类化合物。现总结过去20年南方红豆杉在化学成分方面的研究概况。]]></description>
<pubDate>2015/1/6 15:50:54</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[李存芳,刘勇,董玫,史清文]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20070801]]></guid><cfi:id>276</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[方剂代谢物组学新假说]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20070601]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[药效物质基础是方剂研究的核心之一。要弄清方剂多成分、多靶点作用,首先要弄清是什么成分、什么途径、什么靶点。以大承气汤为代表的攻下方剂临床疗效确切,但药效物质基础不清,体内作用靶点不明。从方剂体内成分及疗效出发,采用高效液相色谱-质谱-质谱联用法研究大承气汤在急性胰腺炎模型的方剂药效成分及药动学;再将方剂吸收进入体内的成分作为药物进行方剂来源成分的药效学研究,联用代谢物组学方法从代谢物变化出发探索方剂作用多靶点的生化-药效物质基础,阐明方剂作用途径和药效学,以探索大承气汤治疗具有"阳明腑实证"的急性胰腺炎的药效物质基础和作用的确切靶点;从中医学整体观出发,创新性运用代谢物组学的整体分析方法研究"阳明腑实证"的证本质,从而建立方剂代谢物组学新假说。]]></description>
<pubDate>2015/1/6 15:52:18</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[唐文富,陈光远,黄熙]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20070601]]></guid><cfi:id>275</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[中药现代化的思考]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20070501]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[中药现代化就是将中国传统医药的优势与现代科学技术紧密地结合起来,继承传统,走出传统,走向现代。中医药的优势在于整体观念、辨证施治、因人而异和复方用药,弥补了西方医学在诊治上的不足之处,这在疾病的治疗和预防上具有导向性的作用。由于西方医学对治疗疑难症和抗衰老上的效果不尽如人意,使人们对中医药需求增加,中西医优势互补的新医学体系将会逐步形成。从研发中药的角度,对传统中医药理论、整理和规范中药材及中药市场、中药炮制、微量元素测定、质量控制、制剂工艺、生物技术及专利保护等方面来探讨中药现代化,实现对传统中药的超越,把传统中药提高到现代药学的水平,能被国际社会所接纳,造福于全人类。]]></description>
<pubDate>2015/1/6 15:53:07</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[方圣鼎,陈仁通,韦璧瑜]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20070501]]></guid><cfi:id>274</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[中国药材生态适宜性分析及生产区划]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20070401]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[从气候、土壤地质、群落生态、遗传等多角度论述中药材单品种生态适宜性分析;并从传统区划、数值区划和综合区划3个阶段讨论中药材区划的研究发展历史;重点讨论地理信息系统在中药材生态适宜性研究和中药区划中的优势和主要关键技术。对中药材生态适宜性研究和中药区划中存在的问题进行论述,对我国中药材生态适宜性和中药区划的研究发展前景进行了展望。]]></description>
<pubDate>2015/1/6 15:54:03</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[陈士林,索风梅,韩建萍,谢彩香,姚辉,李西文,李滢,魏建和]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20070401]]></guid><cfi:id>273</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[2007天然产物分离应用技术成果交流会暨2006年度论文颁奖大会]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20070402]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[]]></description>
<pubDate>2015/1/6 15:54:03</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20070402]]></guid><cfi:id>272</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[《中草药》投稿特别注意事项]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20070403]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[]]></description>
<pubDate>2015/1/6 15:54:03</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20070403]]></guid><cfi:id>271</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[《中草药》杂志被评为“第五届中国百种杰出学术期刊”]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20070404]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[]]></description>
<pubDate>2015/1/6 15:54:03</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20070404]]></guid><cfi:id>270</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[中国药学杂志岛津杯第八届全国药物分析优秀论文评选交流会征文通知]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20070405]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[]]></description>
<pubDate>2015/1/6 15:54:03</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20070405]]></guid><cfi:id>269</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[抗炎天然产物研究进展]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20071201]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[炎症是具有血管系统的活体组织对损伤因子所发生的防御性反应，参与多种疾病的发病过程。细胞信号传
导通路中的多种关键酶和因子参与其中，如核因子NF—xB、丝裂原激活蛋白酶(p38MAPk)、基质金属蛋白酶
(MMPs)以及在_y于扰素(IFN一7)和生长激素信号传导途径上起关键作用的STAT核蛋白家族等。研究发现，从植
物中提取得到的多种天然产物都具有抗炎活性，而成为许多药物研究者的工作重点和中心。对近两年来文献中报
道的，具有明确化学结构，并且在体内外实验中显示有确切抗炎作用的天然产物进行了整理和综述。]]></description>
<pubDate>2015/1/6 15:45:43</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[齐悦,王玉丽,张士俊,徐为人]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20071201]]></guid><cfi:id>268</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[中药安全及其标准物质研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20071001]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[中药长期以来在防病治病和养生保健等方面发挥了巨大的作用。中药安全分内源性和外源性两方面，内源性是中药本身含有的一些有毒有害化学成分，因为过量使用或者误用中药而产生；外源性有毒有害成分是指没有严格执行GMP标准，在中药生产过程中因药材污染、掺假、缺乏标准化、制备失误、剂量以及标签等因素造成的。重点论述与中药安全密切相关的问题，包括中药有毒有害成分、重金属污染、微生物污染、农药残留污染以及中药掺假等，在此基础上，总结了欧洲和美国在制定中药及膳食补充剂标准化的政策以及中药标准品研制方面的最新进展，为我国相关方面的研究工作提供借鉴。]]></description>
<pubDate>2015/1/6 15:49:14</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[全灿,戴新华,徐蓓,刘军,李红梅]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20071001]]></guid><cfi:id>267</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[生物工程技术与药用植物资源保护]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20080701]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[随着我国中医药产业的快速发展及世界范围内天然药物的不断发展,国内外对中药资源的需求迅速增加,使我国中药资源的消耗加大,给濒危的药用植物资源带来毁灭性的危险。中药材栽培和野生抚育等手段不能完全解决资源的压力问题,生物工程技术可以在解决中药资源紧缺的问题上发挥作用。采用生物技术中的快速繁殖技术,可以达到快速生产优质种苗的<b>目的</b>。一种<b>方法</b>是通过愈伤组织诱导出种苗的地上部分和根,形成许多小的植物株;另一种<b>方法</b>是利用体细胞胚的途径,由体细胞胚再形成大量的小植株,形成的这些植物株可以用于栽培和野生抚育增加种群数量。利用生物工程技术,在反应器中培养药用植物的细胞、组织或者器官,可以直接快速地获得药用植物的活性成分,节约对原料药材的使用;同时在大规模培养条件下,生产成本可以大大降低。生物工程技术在药用植物资源上的应用,特别是对濒危药用植物资源保护方面的应用,对中国有着特殊的意义,一方面中药资源是整个中医药的基础,另一方面中国是世界上使用和出口药用植物原料最多的国家。]]></description>
<pubDate>2014/12/22 14:13:24</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[高文远,肖培根]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20080701]]></guid><cfi:id>266</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[基于细胞凋亡表达的生晒参、红参和西洋参四性研究展望]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20080601]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[中药四性的研究一直是困扰中医药界的热点和难点问题,迄今未取得实质性的进展,严重影响了中医药现代化的进程。把细胞凋亡学应用于中药四性的研究,定性定量刻画中药四性的生物学效应与细胞凋亡的关系。从细胞分子水平建立一个中药四性的模式识别系统,将成为衡量中药四性的一个新突破。结合国内外大量文献研究和本课题组的研究基础,对中药四性的发展和定位提出新的观点和思路,对中药四性的研究进行评述和前瞻性分析。]]></description>
<pubDate>2014/12/22 14:10:58</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[胡胜全,周红祖,余惠旻,刘塔斯]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20080601]]></guid><cfi:id>265</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[中药制剂及给药系统的物质组释放/溶出动力学原理]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20080501]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[介绍中药物质组释放/溶出动力学相关概念、定理和原理,以及该理论的评价原理、评价<b>方法</b>和基本评价过程。形象化的展示有利于理解中药物质组、物质组浓度和物质组释放度等概念,更好地将该理论推广和应用到中药给药系统设计、评价中,并在药物动力学水平赋予传统剂型新的内涵。该理论将为传统中药制剂的现代化及其评价、中药给药系统的设计和评价提供新的思路和<b>方法</b>学依据。]]></description>
<pubDate>2014/12/22 14:07:40</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[陈立兵,张继稳,顾景凯,葛卫红]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20080501]]></guid><cfi:id>264</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[通脉软胶囊]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20080401]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[一、概述通脉软胶囊是由天津药物研究院研制的中药8类新药。本品由丹参、川芎、葛根等中药经提取加工而制成。具有活血通脉之功效,用于缺血性心脑血管疾病,动脉硬化,脑血栓,脑缺血,冠心病,心绞痛等。具有疗效确切,毒副作用小等特点。二、组方特点通脉软胶囊系由丹参、川芎、葛根等药物组成。]]></description>
<pubDate>2014/12/22 13:54:18</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20080401]]></guid><cfi:id>263</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[中药药性研究概论]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20080402]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[当今中药药性研究热潮越来越高。在回顾原有研究的基础上,对中药药性研究存在的问题进行反思,指出中药药性研究在近期内要取得重大突破,应进一步凝练研究目标,理清研究思路,规范研究方法。寒热药性可作为首要突破口;建立寒热药性的客观评价方法,阐明寒热药性的客观真实性将是中药药性理论研究的首要关键科学问题之一。首次提出并建立了基于还原整合和热力学表达的中药药性研究模式和方法。]]></description>
<pubDate>2014/12/22 13:54:18</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[肖小河]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20080402]]></guid><cfi:id>262</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[对应分析法在中药微量元素研究中的应用]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20081201]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[介绍了对应分析的基本原理,针对11种中药中微量元素量的数据,以该方法就中药与微量元素之间量的相关性进行分析研究。结果表明,对应分析能揭示出中药和微量元素之间量的内在联系。并用该分析结果进行中药功效归类,结果表明对应分析法是一种较好的中药功效分析研究方法。]]></description>
<pubDate>2014/12/22 15:28:33</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[李吉锋,高锦红]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20081201]]></guid><cfi:id>261</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[2004—2007年中药有效部位新药注册申请状况分析]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20090801]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[对2004—2007年申请注册中药有效部位新药的申请数量、剂型、适应型、结构类型、纯化工艺、涉及药材、临床试验周期、处理<b>结论</b>等基本信息进行了统计分析。2004—2007年申请临床试验的中药有效部位新药共202个,申请生产的23个,从申请数量看,有效部位新药自2005年后明显下降。有效部位的剂型、适应症、纯化工艺等均呈现出相对集中的趋势。从阶段性处理<b>结论</b>看,申请临床试验有效部位新药的不批准率约48.0%,申请生产新药的不批准率约8.7%。中药有效部位新药在剂型选择、适应症定位、纯化工艺研究等方面还需进一步加强研究。]]></description>
<pubDate>2015/1/6 14:32:33</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[周跃华]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20090801]]></guid><cfi:id>260</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[再论现代中药饮片]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20090702]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[指出中药现代化进程中存在与中医药理论脱节、过分强调中药复方(名方)的研究两个误区和中药质控体系的建立、中药评价体系的建立两个难点。由于中药饮片是中医辨证施治、配伍用药的主要手段,中药药效物质基础研究的切入点应是中药饮片。现代中药饮片的研究应为中药现代化重中之重,现在已具备了成熟条件。建议现代中药饮片的研究分3步完成,即"标准提取物"的研究、"有效部位"的研究和"有效部位"中药药性研究。]]></description>
<pubDate>2015/1/6 14:34:01</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[赵天增,秦海林,张海艳]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20090702]]></guid><cfi:id>259</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[药动学在中药经典方二次开发中的应用]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20090601]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[激烈的市场竞争,使得经典方剂二次开发,尤其是针对已有中成药进行的二次开发,成为许多制药企业研发重点。在经典方的二次开发中,药物代谢动力学将成为一个重要的手段。目前我国对经典方的药动学研究主要集中在解释方剂配伍的合理性,以及指导临床用药这两方面上,较少的以此为突破口进行经典方的二次开发。尝试从中药、天然药物新药分类的角度,浅析药动学在经典方二次开发中的应用,以探寻可以申报新药的可能性。]]></description>
<pubDate>2015/1/6 14:34:43</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[陈磊,陆茵,郑仕中]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20090601]]></guid><cfi:id>258</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[角类动物药质量控制模式与方法的创新和发展]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20090501]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[通过述评角类动物药质量控制模式与方法的现状,针对角类动物药本身的特点进行分析,探索从生物鉴定的角度建立角类动物药质量控制模式和方法的可行性,并提出基于外观鉴别-物性鉴定-化学组分分析-生物效价检测序贯分析的角类动物药质量控制模式,为从根本上解决长期制约角类动物药发展的瓶颈问题,创建一套有效的内在质量控制方法提供新的理论依据与技术支撑.]]></description>
<pubDate>2015/1/6 14:35:44</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[鄢丹,周丹蕾,唐慧英,肖小河,李宝才]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20090501]]></guid><cfi:id>257</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[利用生物转化法制备稀有人参皂苷的研究进展]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20090502]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[近些年来,稀有人参皂苷的各种生物活性越来越受到人们的重视.但是由于其天然含量低,使其在药物开发方面受到了限制.而利用生物转化法对人参皂苷的糖链进行结构修饰,已成为获得稀有人参皂苷的重要途径.对产稀有人参皂苷的微生物转化和稀有人参皂苷制备相关的研究进行综述,为稀有人参皂苷的获得、开发与利用提供参考.]]></description>
<pubDate>2015/1/6 14:35:44</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[崔玉娜,张怡轩,赵余庆]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20090502]]></guid><cfi:id>256</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[中药制药工业对膜科学技术的重大需求与关键问题]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20091201]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[论述了中药制药工业在获取中药整体药效物质、改造传统工艺、降低能耗、保障产品安全、污水处理、技术创新等方面对膜科学技术的重大需求。分析了制约中药膜分离技术产业化进程的关键问题,并提出相应对策。当前高分子科学和分析技术的进展以及环境友好战略的实施使膜技术步入了快速发展的新阶段,从而为中药生产的提取、分离、浓缩、纯化一体化工程技术的解决提供了保证。同时膜分离技术在与中药体系特性接近的生物大分子的分离、浓缩和纯化上所得到的广泛应用,也从一个侧面说明膜技术如果用于中药生产,应当同样会获得较高的效益。]]></description>
<pubDate>2014/12/22 11:15:02</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[郭立玮]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20091201]]></guid><cfi:id>255</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[“天津药物研究院建院50周年、《中草药》杂志创刊40周年及英文版创刊、刘昌孝院士从事药动学研究40年”庆典暨学术活动在津举行]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20091101]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA["天津药物研究院建院50周年、《中草药》杂志创刊40周年及英文版创刊、刘昌孝院士从事药动学研究40年"庆典暨学术活动10月21日～24日在天津举行。天津市科技工委书记、天津市科学技术委员会主任李家俊,中共天津市国有资产监督管理委员会纪委书记赵洪明,天津市国有资产监督管理委员会副主任刘宏,天津市食品药品监督管理局局长王生田,天津滨海高新技术产业开发区管委会副主任刘力,天津市医药集团有限公司董事长张建津,中共天津市医药集团有限公司党委书记邵彪,天津知识产权局副局长王成,天津市新闻出版局副局长肖占鹏,天津市经济和信息化委员会总工程师吴爱民,中国工程院院士、中国医学科学院药用植物研究所名誉所长肖培根,中国工程院院士、天津医科大学校长郝希山,中国工程院院士、天津药物研究院名誉院长刘昌孝,国家食品药品监督管理局原副局长任德权,中国药学会副理事长袁天锡,中国药科大学校长吴晓明,沈阳药科大学校长吴春福,中国科学院上海药物所所长丁健,哈尔滨医科大学校长杨宝峰,天津中医药大学党委书记张金钟,中国中医科学院副院长黄璐琦,上海医药工业研究院院长周斌,四川抗生素研究所所长易八贤,中国医药研究开发中心总经理孙从新,福建省微生物研究所所长郑卫等800余人参加了庆典活动。]]></description>
<pubDate>2014/12/22 11:05:41</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[]]></author>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[国内外天然药物研究的发展现状和趋势]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20091102]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[阐述了我国及欧美、日韩等国在天然药物领域的发展现状,并通过对我国天然药物研究与发展存在问题的分析,结合天然药物的发展趋势,提出了天然药物未来的研究趋势与方向,以及研究的思路与方法。]]></description>
<pubDate>2014/12/22 11:05:41</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[萧伟,陈凤龙,章晨峰,徐振秋,杨妍妍,陶永华,尚强,王振中]]></author>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[海洋天然产物化学研究的历史回顾]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20091103]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[近年来海洋天然产物越来越引起科学家们的注意,在辽阔的海洋中存在着众多超出想象的结构新颖的化合物。在药物研究中,海洋天然产物已成为发现重要先导药物的主要源泉。现将海洋天然产物化学的发展历史进行简要的回顾。]]></description>
<pubDate>2014/12/22 11:05:41</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[史清文,霍长虹,李力更,张嫚丽]]></author>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[“庆祝《中草药》杂志创刊40周年和《中草药》英文版创刊暨第七届中药新药研究与开发信息交流会”正式通知]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20091001]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[由天津中革褥杂志社主办的“庆祝《中革秀》杂志创刊相周年和《中草秀:英文版创》暨第七届中药新药研究与开发信息交流会”定于2009年10月22日在无津市召开。]]></description>
<pubDate>2014/12/22 10:52:17</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[]]></author>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[中药创新药物研究开发的回顾、策略与实践]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20091002]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以“十一五”、“十五”重大科技专项为主线，回顾中药创新药物研究的历程，通过剖析美国FDA第一个植物药VeregenTM对中药研发的启示，以及对创新药物研究中的重大成果学习、感悟，试图提出创新中药研发策略并指出实践的路径。以中药复方创制新药为中药创新的主要途径，创新可以从新物质，包括新化合物和新有效部位/群或组分配伍，一个已知化合物或已知提取物等的新药用及名优中成药的二次开发3方面实现，并借鉴国际经验以近代临床应用为基础的靶点依赖性先导物的筛选、评价与优化和在分子及基因水平对中药复方的作用机制和分子靶点进行诠释，来支撑具有中国特色的原创治疗药的研究与开发。]]></description>
<pubDate>2014/12/22 10:52:17</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[杨义芳,杨必成,金丽丽]]></author>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[《中草药》杂志售过刊信息]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20091003]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[《中草药》杂志编辑部尚存部分过刊合订本，包括:1974-1975年、1976年、1979年。]]></description>
<pubDate>2014/12/22 10:52:17</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[]]></author>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[欢迎订阅《中草药》杂志1996-2008年增刊]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20091004]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[《中草药》杂志编辑部尚存部分过刊合订本，包括:1974-1975年、1976年、1979年、1988-1993年(80元/年)，1996、1997年(110元/年)、1998年(120元/年)、1999年(135元/年)。]]></description>
<pubDate>2014/12/22 10:52:17</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[]]></author>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[欢迎订阅2010年《药学学报》]]></title>
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<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[《药学学报》(CN:11-2163/R，ISSN:0513-4870)是由中国药学会主办、中国医学科学院药物研究所承办、国内外公开发行的药学综合性学术期刊。辟有栏目:述评和综述、研究论文、研究简报、学术动态。本刊自1953年创刊以来，一直报道药学领域原始性、创新性科研成果，旨在促进国内外学术交流。刊登论文内容包括药理学、合成药物化学、天然药物化学、药物分析学、药剂学、生药学等。]]></description>
<pubDate>2014/12/22 10:52:19</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[]]></author>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[《中草药》杂志列中文核心期刊中国医学类第一位]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20091031]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[《中草药》杂志列中文核心期刊中国医学类第一位中国医学类核心期刊表。]]></description>
<pubDate>2014/12/22 10:52:20</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[]]></author>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[《药物流行病学杂志》2010年征订启事]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20091041]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[《药物流行病学杂志》由中国药学会主办，是此边缘学科在我国乃至亚洲第一本公开发行的专业期刊。1992年创刊，为科技部中国科技论文统计源期刊、中国科技核心期刊，且为万方数据、中国期刊网等国内许多大型检索数据库和《国际药学文摘》收录，为医药科研、生产、经营、使用和管理等方面全面提供对药物有效性、安全性、经济性、适用性的评价信息。]]></description>
<pubDate>2014/12/22 10:52:21</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[]]></author>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[《中国中药杂志》2010年征订启事]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20091063]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[《中国中药杂志》系中国科协主管，中国药学会主办，中国中医科学院中药研究所承办的综合性中药学术期刊。1955年7月创刊，为中国创刊最早、发行量最大的中药学术刊物。主要报道该领域新成果、新技术、新方法与新思路，内容包括栽培、资源与鉴定、炮制、药剂、化学、药理、不良反应、临床等。]]></description>
<pubDate>2014/12/22 10:52:23</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[]]></author>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[从大黄药材商品规格市场现状论中药材感官评价定量化研究的必要性]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20100801]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[中药材作为一种特殊的商品，在我国的使用历史悠久。因其来源复杂、品种各异，使得市场流通的中药材规格复杂，质量等级良莠不齐。传统感官评价方法在中药材真伪优劣的鉴别和保证临床用药安全有效方面发挥着重要作用。但传统感官评价方法大多为主观描述性指标，准确性相对较差，经验传承困难，评判结果的重现性差。在实地走访了大黄药材的主要产区、全国主要的药材市场、药农、药商、药厂、科研院所等，摸查了解大黄药材种植/加工/分等/流通过程中与商品规格有关问题的基础上，就如何借鉴农产品、食品、木材等行业规格等级评价的方法，对中药材传统的感官评价方法客观定量化研究提出思路和见解。]]></description>
<pubDate>2014/12/20 14:35:28</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[张学儒,王伽伯,肖小河,刘塔斯,楚笑辉,周灿平,金城]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20100801]]></guid><cfi:id>243</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[论中药产业链的构建]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20100802]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[中药产业是我国最具民族特征的产业，根据近年来的发展状况，提出合理的发展思路将有利于中药产业更好、更快的发展。通过查阅文献资料，根据产业链的概念，结合中药产业发展的现状，对目前中药产业结构进行了剖析，并对我国中药产业链的结构进行了描述；在仔细分析当前中药产业链的特点后，明确提出构建和谐的中药产业链，优化中药产业链，顺应中药产业发展的要求；同时根据我国的实际国情，对和谐的中药产业链的构建进行了系统的论述。为当前中药产业发展的思路提供了参考意见。]]></description>
<pubDate>2014/12/20 14:35:28</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[李剑,杨明,何倩灵,刘泽玉,苏柘童,陈世彬]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20100802]]></guid><cfi:id>242</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[姜黄中一个新的化合物]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20100803]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[研究姜黄Curcuma longa的化学成分。方法采用多种色谱方法分离纯化，依据理化性质、波谱数据分析进行结构鉴定。结果从姜黄的95%乙醇提取物中分离鉴定了1个化合物，命名为姜黄酮J(curcumaone J)。结论该化合物为新化合物。]]></description>
<pubDate>2014/12/20 14:35:28</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[吴兆华,曹艳丽,高长久]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20100803]]></guid><cfi:id>241</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[红三七的化学成分研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20100804]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[研究民间药红三七(支柱蓼Polygonumsuffultum的根茎)的化学成分。方法运用溶剂萃取、硅胶柱色谱、聚酰胺柱色谱、凝胶柱色谱以及大孔吸附树脂柱色谱、重结晶等方法分离纯化，根据核磁共振谱数据及与对照品共薄层色谱鉴定化合物的结构。结果从红三七乙醇提取物中分离鉴定了11个化合物：3β-羟基-新何帕-13(18)-烯(1)、3β-乙酰氧基-新何帕-13(18)-烯(2)、3β-乙酰氧基-何帕-17(21)-烯(3)、没食子酸(4)、谷甾醇(5)、胡萝卜苷(6)、木栓酮(7)、绿原酸正丁酯(8)、杨梅素-3-O-β-D-葡萄吡喃糖苷(9)、绿原酸(10)和4-O-咖啡酰基奎宁酸(11)。]]></description>
<pubDate>2014/12/20 14:35:28</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[杨凤英,苏艳芳,王怀松,吴振海,高秀梅,张伯礼]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20100804]]></guid><cfi:id>240</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[药用真菌竹黄化学成分的研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20100805]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[研究药用真菌竹黄Shiraia bambusicola的化学成分。方法利用硅胶柱色谱及高效制备液相色谱等分离纯化手段，并通过1H-NMR、13C-NMR、MS等波谱学技术进行结构鉴定。结果共分离得到9个化合物，分别鉴定为3，6，8-三羟基-1-甲基酮(1)、3，8-二羟基-6-甲氧基-1-甲基酮(2)、2，3，6，8-四羟基-1-甲基酮(3)、3，4，6，8-四羟基-1-甲基酮(4)、Δ5，10-3β，17α，20β-孕甾三醇(5)、macrosphelide A(6)、(+)-griseofulvin(7)、griseophe-none A(8)和抗肿瘤活性成分11，11′-dideoxyverticillin A(9)。]]></description>
<pubDate>2014/12/20 14:35:28</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[刘双柱,赵维民]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20100805]]></guid><cfi:id>239</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[麻花秦艽非环烯醚萜成分的研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20100806]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[对龙胆属麻花秦艽Gentiana straminea的非环烯醚萜成分进行研究。方法利用硅胶、SephadexLH-20、ODS等柱色谱进行分离和纯化，根据化合物的光谱学数据和理化方法鉴定其结构。结果从麻花秦艽70%乙醇提取物中分离得到12个化合物。]]></description>
<pubDate>2014/12/20 14:35:28</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[危士虎,喻长远,卢立明,陈光]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20100806]]></guid><cfi:id>238</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[白芍化学成分研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20100807]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[研究白芍Paeonialactiflora的化学成分。方法采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、ODS柱色谱等分离手段，并通过波谱方法对结构进行解析和鉴定。结果从白芍中分离并鉴定了15个化合物：芍药苷(1)、白芍苷(2)、4-O-没食子酰白芍苷(3)、没食子酰芍药苷(4)、6-O-没食子酰白芍苷(5)、6-O-没食子酰基-β-D-吡喃葡萄糖(6)、邻苯三酚(7)、没食子酸(8)、没食子酸甲酯(9)、没食子酸乙酯(10)、儿茶素(11)、1，2，3，4，6-五没食子酰葡萄糖(12)、二(2-乙基己基)邻苯二甲酸酯(13)、蔗糖(14)、β-谷甾醇(15)。结论化合物6为首次从芍药属植物中分离得到，化合物7为首次从该植物中分离得到。]]></description>
<pubDate>2014/12/20 14:35:29</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[谭菁菁,赵庆春,杨琳,尚振苹,杜占权,颜鸣]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20100807]]></guid><cfi:id>237</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[三七果化学成分的研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20100808]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[研究三七果的化学成分。方法采用硅胶色谱和凝胶色谱以及重结晶等方法，从云南文山三七果的70%乙醇提取物中分离得到14个化合物。通过理化性质和波谱学分析鉴定化学结构。结果分离得到了14个化合物，分别鉴定为β-谷甾醇(1)、20(S)-人参二醇(2)、20(S)-原人参二醇(3)、20(R)-人参皂苷Rh1(4)、20(R)-人参皂苷Rh2(5)、胡萝卜苷(6)、20(R)-人参皂苷Rg1(7)、20(S)-人参皂苷Rg2(8)、20(R)-人参皂苷Rg3(9)、腺嘌呤核糖核苷(10)、人参皂苷Re(11)、人参皂苷Rd(12)、人参皂苷Rb1(13)、人参皂苷Rb3(14)。结论化合物1~14均为首次从三七果中分得，其中化合物10为首次从人参属中分得。]]></description>
<pubDate>2014/12/20 14:35:29</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[时圣明,李巍,曹家庆,赵余庆]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20100808]]></guid><cfi:id>236</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[火把花二萜化学成分研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20100809]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[对云南临沧产火把花二萜化学成分进行系统研究。方法利用多种色谱技术进行分离纯化，并根据理化常数和光谱解析鉴定各化合物结构。结果从临沧火把花根部乙醇提取物醋酸乙酯部分分离得到9个二萜化合物，分别鉴定为雷公藤内酯醇(triptolide，1)、对醌21(quinone 21，2)、雷酚萜醇(triptonoterpenol，3)、雷酚内酯(triptophenolide，4)、雷公藤痛定(山海棠二萜内酯B，tripterfordin，5)、雷公藤对醌A(triptoquinone A，6)、雷公藤对醌B(triptoquinone B，7)、雷公藤宁B(triptinin-B，8)、雷酚萜H(triptobenzene H，9)。结论临沧火把花与全国其他产地的雷公藤含有相似的二萜类化合物，可作为新的药源。]]></description>
<pubDate>2014/12/20 14:35:29</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[汪云松,黄荣,杨靖华]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20100809]]></guid><cfi:id>235</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[芪苈强心胶囊中一个孕甾糖苷的NMR数据分析]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20100810]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[分离鉴定芪苈强心胶囊活性部位中的指标性成分。方法采用大孔吸附树脂、硅胶和C18柱色谱的方法分离芪苈强心胶囊活性部位的化学成分，利用1H-NMR和13C-NMR、1H-1HcOSY、HSQC和HMBC等多种核磁共振方法鉴定其结构。结果从芪苈强心胶囊中分离得到1个孕甾糖，结构鉴定为△5-pregnene-3β，16β，20(R)-triol 3-O-[2，-O-acetyl-β-D-digitalopyranosyl-(1→4)-β-D-cymaropyranoside]20-O-[β-D-glucopyranosyl-(1→6)-β-D-glucopyranosyl-(1→2)-β-D-digitalopyranoside](S-4a)。结论 S-4a为首次从芪苈强心胶囊中得到的化合物，对其1H-NMR和13C-NMR信号进行了详细分析，首次报道了其完整的1H-NMR数据。]]></description>
<pubDate>2014/12/20 14:35:29</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[康利平,刘奕训,仝战旗,余河水,邹鹏,贾继明,王宏涛,郑亚杰,田书彦,马百平]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20100810]]></guid><cfi:id>234</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[红叶木姜子皮的化学成分研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20100811]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[对樟科红叶木姜子Litsea rubescens皮的化学成分进行系统研究。方法利用色谱技术进行分离纯化，并根据理化常数和光谱解析鉴定各化合物结构。结果从红叶木姜子皮乙醇提取物中分离得到11个化合物，经理化常数和光谱分析分别鉴定为山姜素(1)、生松素(2)、槲皮素(3)、儿茶素(4)、山柰酚(5)、肉桂酸(6)、4-me-thoxy-6-styryl-pyran-2-one(7)、香草醛(8)、香草酸(9)、β-谷甾醇(10)、胡萝卜苷(11)。结论所有化合物均为首次从该植物中分离得到。化合物6、7首次从该属植物中分离得到。]]></description>
<pubDate>2014/12/20 14:35:29</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[罗艺萍,赵兴堂,王丽,羊晓东,赵静峰,李良]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20100811]]></guid><cfi:id>233</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[厚朴炮制前后挥发油化学成分的GC-MS分析]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20100812]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[分析厚朴炮制前后的挥发油化学成分，为其质量评价提供科学依据。方法分别采用固相微萃取(SPME)法及水蒸气蒸馏(SD)法提取挥发油化学成分，采用气相色谱-质谱联用技术分离鉴定化学成分，采用峰面积归一化法测定相对质量分数。结果采用SPME法从厚朴生品及炮制品中分别鉴定了59种和60种成分，其中相对质量分数在0.5%以上的分别为23种和22种；采用SD法从厚朴生品及炮制品中分别鉴定了60种和66种成分，其中相对质量分数在0.5%以上的分别为24种和12种。结论两种方法提取得到的挥发油成分不尽相同，同一方法提取炮制前后的挥发油化学成分在质量分数上有所变化，炮制后个别成分的量有所降低，提示厚朴在炮制时要考虑尽量采用低温操作，避免造成挥发油化学成分的散失。]]></description>
<pubDate>2014/12/20 14:35:29</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[林茵,王麟,张静,袁珂]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20100812]]></guid><cfi:id>232</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[GC-MS法对湖南产玉竹挥发油成分的分析研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20100813]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[用GC-MS法分析湖南产玉竹挥发油的化学成分，为该地玉竹的进一步开发提供基础依据。方法采用水蒸气蒸馏法从玉竹中提取挥发油，用峰面积归一法测定样品中各化学成分的质量分数，并用气相色谱-质谱法对其进行鉴定。结果通过玉竹挥发油的化学成分研究，其25个峰对应的化学成分已经做了鉴定或结构推测，占总出峰面积的86.39%。在湖南产玉竹的挥发油成分中，主要为酸类化合物、烯酸类化合物、醇类、烯类、醛类。其中质量分数较大的有：十六酸(1)、9，12-二烯十八酸(2)、雪松醇(3)、(E)-9-烯基十八酸(4)、正己醛(5)。结论化合物1~5均为首次从玉竹中分离得到。]]></description>
<pubDate>2014/12/20 14:35:29</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[竺平晖,陈爱萍]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20100813]]></guid><cfi:id>231</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[海洋天然产物研究概述]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20100701]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[近年来海洋天然产物越来越引起科学家们的注意,在浩瀚的海洋中存在着大量令人激动、活性独特、结构新颖的次生代谢产物。海洋天然产物已成为发现重要先导药物和新的生物作用机制的主要源泉。对目前海洋天然产物研究概况进行综述,其中重点介绍大环内酯类和聚醚类等化合物。]]></description>
<pubDate>2014/12/20 14:16:41</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[史清文,李力更,霍长虹,张嫚丽,王于方]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20100701]]></guid><cfi:id>230</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[第三届中医药现代化国际科技大会学术征文通知]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20100702]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[第三届中医药现代化国际科技大会!将于 2010 年 11 月 26 日在四川成都召开。]]></description>
<pubDate>2014/12/20 14:16:41</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20100702]]></guid><cfi:id>229</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[天津中草药杂志社开通网上在线投稿系统]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20100741]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[津中草药杂志社编辑出版的 4 种期刊《中草药》 、Chinese Herbal Medicines、《现代药物与临床》(原刊名《国外医药·植物药分册》) 、《药物评价研究》(原刊名《中文科技资料目录 ·中草药》) 为提高稿件处理效率,更好地为广大读者和作者服务,从 2010年 1月开始,中草药杂志社开通网上在线投稿系统.]]></description>
<pubDate>2014/12/20 14:16:45</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20100741]]></guid><cfi:id>228</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[幼朴与传统厚朴的等效性研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20100501]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[<b>目的</b> 针对目前传统厚朴资源短缺的现状,研究以2~5年生厚朴的根皮(以下简称幼朴)快速高效产业化获取厚朴总酚的方法,并比较幼朴与传统厚朴的化学与生物等效性。<b>方法</b> 研究不同生长年限(1~20年)凹叶厚朴中厚朴总酚在不同生长部位中的代谢积累变化规律,并采用密集种植提高2~5年生幼朴产量的方式,与按传统种植方式采用10、15、20年生的厚朴植物获取厚朴总酚进行分析对比,以证实幼朴能快速高效产业化获取厚朴总酚;利用HPLC、GC-MS色谱法对幼朴与市售根朴、筒朴进行化学表征分析,同时进行急性毒性、药效试验和临床观察,以确定其等效性。<b>结果</b> 2~5年生幼朴可以替代传统厚朴作为获取厚朴总酚的原料;幼朴与传统厚朴具有化学等效性;急性毒性实验结果表明,幼朴与传统厚朴均没有显示毒性,在使用上是安全的;药效试验结果表明幼朴入药的厚朴三物汤与传统厚朴入药的厚朴三物汤对正常小鼠和便秘小鼠的肠道功能作用没有显著差异;临床观察结果显示幼朴入药的厚朴三物汤与传统厚朴入药的厚朴三物汤在治疗老年功能性便秘的疗效上作用一致。<b>结论</b> 幼朴与厚朴在厚朴总酚方面具有化学、生物等效性,幼朴可以代替传统厚朴使用。]]></description>
<pubDate>2014/12/20 14:01:22</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[曾建国,常新亮,贺晓华,鄢伟,蔡光先,梁鑫淼]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20100501]]></guid><cfi:id>227</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[用于中药提取的新技术进展]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20100201]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[提取是中药制药的关键环节,影响着最终药物制剂的质量和成本,以及中药制药业的现代化水平。在简述传统中药提取技术优缺点的基础上,着重分析了近5年来中药提取新技术的基本原理、特点、研究和应用进展以及存在的问题等。这些提取技术包括:超临界萃取(SFE)、连续逆流提取(CCE)、微波萃取(MAE)、超声提取(UAE)、酶提取(ETE)、半仿生提取(SBE)、液泛提取(FE)、压榨提取(PE)、组织破碎提取(STE)、免加热提取(HFE)、空气爆破提取(AEE)、常温超高压提取(UHPE)等,并展望了中药提取技术发展的新方向。]]></description>
<pubDate>2014/12/20 12:27:07</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[刘明言,王帮臣]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20100201]]></guid><cfi:id>226</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[药材适宜采收期综合评价模式的建立与实践]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20101101]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采收是药材生产过程中的重要环节,直接影响着药材的质量与产量。随着我国中药材生产质量管理规范(GAP)的实施和推广,药材适宜采收期的客观评价与确定成为中药生产领域的共性问题之一。在课题组实施"十一五"国家科技支撑计划项目"药材采收、初加工、贮藏过程中共性技术研究"的基础上,运用中药资源化学的研究思路与方法,通过对当归不同产地、不同采收期的系统评价,建立了客观表征植物生长发育与环境条件的物候关系对药材品质形成与药用部位生物产量相互关联的多指标综合评价模式。首次较为系统地阐述了基于中药资源化学的理论思想和研究方法,从药材生产过程中的时、空关系与物质动态积累规律诸方面探讨和建立客观评价和确定药材适宜采收期的方法学,以期对我国中药材的规范化生产,保障药材的质量与产量提供理论指导和方法学支撑。]]></description>
<pubDate>2014/12/22 8:53:54</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[段金廒,严辉,宿树兰,钱大玮,吴启南,周荣汉]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20101101]]></guid><cfi:id>225</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[天然药物化学研究与新药开发]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20101001]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[自从有人类历史以来,天然药物一直是人类防病治病的主要来源。天然产物是自然界的生物历经千百万年的进化过程通过自然选择保留下来的二次代谢产物,具有化学多样性、生物多样性和类药性。临床上应用的许多药物都直接或间接来源于天然产物,如天然产物可作为药物半合成的前体物、药物化学合成的模板以及为药物设计提供了新的思路。但是在20世纪80~90年代,由于受高通量筛选和组合化学的影响,天然药物的研究一度进入低谷。近10年来天然药物化学在新药研发中的作用又重新受到科学家的重视,天然产物已成为发现治疗重大疾病的药物或重要先导化合物的主要源泉之一。现就天然药物化学在新药开发中的作用进行了回顾与总结,并对其前景进行了展望。]]></description>
<pubDate>2014/12/22 8:44:45</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[史清文,李力更,霍长虹,张嫚丽,王于方]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20101001]]></guid><cfi:id>224</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[中药经典名方开发与制剂研究的关键问题]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20101002]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[随着我国新药注册法规的修订和完善,中药新药研发的技术要求和门槛也越来越高,从传统经典名方中寻找合适的处方,并对其进行新药开发和基础研究将来愈来愈受到重视。将对中药经典名方的开发和关键问题进行讨论,为中药的相关创新研发提供参考。]]></description>
<pubDate>2014/12/22 8:44:45</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[杨明,伍振峰,郑琴,胡鹏翼,岳鹏飞,张海燕,王芳,廖正根]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20101002]]></guid><cfi:id>223</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[天然药物化学学科的发展以及与相关学科的关系]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/201108001]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[天然药物不论是历史还是现在都为人类的健康发展做出了重要贡献。天然药物化学是运用现代科学理论与技术研究天然药物中化学成分的一门学科，其发展越来越受到科学家的重视。对天然药物化学学科的发展以及与相关学科的关系进行简要总结和分析，期望为青年科技工作者以启示。]]></description>
<pubDate></pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[史清文，李力更，霍长虹，张嫚丽，王于方]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/201108001]]></guid><cfi:id>222</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[天然药物化学学科的发展以及与相关学科的关系]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20110801]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[天然药物不论是历史还是现在都为人类的健康发展做出了重要贡献。天然药物化学是运用现代科学理论与技术研究天然药物中化学成分的一门学科,其发展越来越受到科学家的重视。对天然药物化学学科的发展以及与相关学科的关系进行简要总结和分析,期望为青年科技工作者以启示。]]></description>
<pubDate>2014/12/18 13:41:43</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[史清文,李力更,霍长虹,张嫚丽,王于方]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20110801]]></guid><cfi:id>221</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[符合中药注射剂特点的增溶辅料筛选模式与实践]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/201105001]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[增溶辅料的筛选及质量评价一直是制约中药注射剂发展的瓶颈问题之一。为建立适合中药注射剂特点的增溶辅料筛选及质量评价体系，确保中药注射剂临床安全有效，笔者在剖析中药注射剂增溶辅料质量控制现状及特点的基础上，提出并创建以生物检测为主，集“常规检查—物性特征—化学分析—生物检测”序贯分析为一体的符合中药注射剂特点的增溶辅料筛选及质量评价模式和方法，以期为中药注射剂中药用辅料的质量评价提供技术参考。]]></description>
<pubDate></pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[鄢  丹<sup>1</sup>，张少锋<sup>1, 2</sup>，骆骄阳<sup>1, 3</sup>，杨  明<sup>2</sup>，肖小河<sup>1</sup>，王跃生<sup>2</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/201105001]]></guid><cfi:id>220</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[中药生产工艺、单元操作、传递及过程工程学]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/201104001]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[根据过程工程学的基本理论及发展历史、中药生产过程的发展现状，从系统工程角度分析了中药生产过程各环节的过程工程学特点，分析中药过程工程学这一更为宽广视野的概念，从新的视角对中药过程工程学的研究内容进行了阐述，并探讨了本领域的研究新进展。]]></description>
<pubDate></pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[刘明言，张慧慧]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/201104001]]></guid><cfi:id>219</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[中药生产工艺、单元操作、传递及过程工程学]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20110401]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[根据过程工程学的基本理论及发展历史、中药生产过程的发展现状,从系统工程角度分析了中药生产过程各环节的过程工程学特点,分析中药过程工程学这一更为宽广视野的概念,从新的视角对中药过程工程学的研究内容进行了阐述,并探讨了本领域的研究新进展。]]></description>
<pubDate>2014/12/18 11:01:19</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[刘明言,张慧慧]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20110401]]></guid><cfi:id>218</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[中药毒性历史溯源与现代认识的比较与思考]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/201102001]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[中药毒性是中药药性理论的核心之一。从历史角度，对中药毒性认识进行文献溯源，对中药毒性涵义与分级的传统与现代认识进行比较与分析，提出中药毒性的传统性与经验性、客观性、概念的整体性及一定的可控性观点，建议应结合中医药理论与实际，整合与运用多种现代科学技术方法，开创中药毒性研究的新思路，对全面认识中药毒性、加强中药毒性研究、促进临床毒性中药的安全使用具有积极意义。]]></description>
<pubDate></pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[夏东胜]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/201102001]]></guid><cfi:id>217</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[中药毒性历史溯源与现代认识的比较与思考]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20110201]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[中药毒性是中药药性理论的核心之一。从历史角度,对中药毒性认识进行文献溯源,对中药毒性涵义与分级的传统与现代认识进行比较与分析,提出中药毒性的传统性与经验性、客观性、概念的整体性及一定的可控性观点,建议应结合中医药理论与实际,整合与运用多种现代科学技术方法,开创中药毒性研究的新思路,对全面认识中药毒性、加强中药毒性研究、促进临床毒性中药的安全使用具有积极意义。]]></description>
<pubDate>2014/12/18 10:44:06</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[夏东胜]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20110201]]></guid><cfi:id>216</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[中药质量认识与质量评价]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/201101001]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[基于中药质量认识的整体视角，从中药质量的本草学属性、生物学内涵和化学实质3个方面进行论述，通过相关实验研究，提出从药材的品种及产地的确定–样品的野外及田间取样－药材的部位取样－有效部位的确定－有效部位药效物质基础研究－有效成分代谢研究－质量评价及质量控制指标的确定－样品处理方法－分析测试方法－数据处理方法－质量评价方法等质量分析的全过程，构建中药质量研究技术方法和系统的评价体系。]]></description>
<pubDate></pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[张铁军]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/201101001]]></guid><cfi:id>215</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[中药质量认识与质量评价]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20110101]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[基于中药质量认识的整体视角,从中药质量的本草学属性、生物学内涵和化学实质3个方面进行论述,通过相关实验研究,提出从药材的品种及产地的确定→样品的野外及田间取样→药材的部位取样→有效部位的确定→有效部位药效物质基础研究→有效成分代谢研究→质量评价及质量控制指标的确定→样品处理方法→分析测试方法→数据处理方法→质量评价方法等质量分析的全过程,构建中药质量研究技术方法和系统的评价体系.]]></description>
<pubDate>2014/12/18 10:20:30</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[张铁军]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20110101]]></guid><cfi:id>214</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[基于药物体内代谢过程的中药配伍禁忌研究思路与方法]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/201112001]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[伴随着药物代谢研究新技术、新方法的发展和代谢组学的出现，建立基于药物体内代谢过程的中药配伍禁忌研究思路和方法，研究和评价配伍禁忌的反药组合药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄过程，揭示其致毒增毒、减效降效的可能途径、内在机制及其影响因素等科学实质，为中药科学配伍及临床合理用药提供指导，为中药配伍禁忌研究提供借鉴和示范。]]></description>
<pubDate></pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[郭建明<sup>1</sup>，段金廒<sup>1</sup>，郝海平<sup>2</sup>，唐于平<sup>1</sup>，钱大玮<sup>1</sup>，刘  培<sup>1</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/201112001]]></guid><cfi:id>213</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[药物潜在毒性发现技术及其在中药安全性评价中的应用展望]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/201112002]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[随着科学技术的不断发展，人类发现新化合物的种类和数量不断增加，但这些化合物最终成为药品到上市销售是一个周期长、操作复杂、资金投入大且失败率很高的过程。因此，寻找能够确切、快速、敏感反映外源性化合物对生物体毒性作用的安全性评价模型已成为现代药学研究的热点。近年来不断涌现出应用各种先进的生物学手段及平台进行药物毒性评价的方法，这些方法在一定程度上克服了传统毒理学药物毒性评价的缺点，不仅为药物安全性评价及应用奠定了基础，同时也节约了大量的人力、物力和财力。就药物毒性预测及潜在毒性评价方法进行综述，并对其在中药安全性评价方面的应用前景进行展望。]]></description>
<pubDate></pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[边育红<sup>1</sup>，庄朋伟<sup>1</sup>，王  丽<sup>2</sup>，周慧芳<sup>1</sup>，张艳军<sup>1 </sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/201112002]]></guid><cfi:id>212</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[天然药物化学史话：紫杉醇]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/201110002]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[癌症是威胁人类健康的第二大疾病，征服癌症是科学家们的一大梦想。天然产物一直是发现新药和药物先导化合物的重要途径之一，很多抗癌药物都是直接或间接来源于天然产物。紫杉醇是目前已发现的最优秀的天然抗癌药物，在临床上已经广泛用于乳腺癌、卵巢癌和部分头颈癌和肺癌的治疗。紫杉醇作为一个具有抗癌活性的二萜生物碱类化合物，其新颖复杂的化学结构、广泛而显著的生物活性、全新独特的作用机制、奇缺的自然资源使其受到了植物学家、化学家、药理学家、分子生物学家的极大青睐，使其成为20世纪下半叶举世瞩目的抗癌明星和研究重点，包括寻找新的生物资源、化学全合成、半合成、衍生物制备、生物转化、生物合成、生物工程、构-效关系研究、作用机制研究、药理学和药效学等研究。2011年是发现紫杉醇结构40周年，对紫杉醇发现的曲折历史过程进行回顾和总结，以纪念这一伟大发现并纪念为紫杉醇的研究与第二代紫杉醇的开发作出贡献的科学家。]]></description>
<pubDate></pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[史清文]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/201110002]]></guid><cfi:id>211</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[我国药用植物化感作用研究进展]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/201110003]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[介绍化感作用在药用植物研究中的重要性及意义，分析了药用植物产生化感作用的原因，综述药用植物中存在的化感物质种类及其化感作用研究方法，同时阐述了其化感作用产生的机制，并对药用植物化感作用研究中存在的主要问题进行了深入剖析，在此基础上指出药用植物化感作用研究需要加强的方向。]]></description>
<pubDate></pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[张爱华，郜玉钢，许永华，雷锋杰，张连学]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/201110003]]></guid><cfi:id>210</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[中药资源化学学科的建立与发展]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20120901]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[中药资源化学是中药资源学的分支学科,是药用生物学、生理生态学、药材生产与加工学、中药化学与分析学、生物工程学、生物效应与功能评价、综合利用与产品开发、信息科学等多学科相互渗透、交叉融合形成的一门新兴学科。从广义上讲,中药资源化学是一门揭示自然资源中对人类健康及其相关领域具有应用价值或潜在价值的资源性化学成分的性质、分布、积累与消长规律,并通过适宜技术集成以实现资源的合理生产与科学利用的综合性与应用性特色突出的基础学科。系统阐述了中药资源化学学科概念与性质、内涵与外延、学科建立背景、学科建设与人才培养、研究方向与目标任务等,为进一步丰富和完善中药资源化学的学科体系建设、人才培养和科学研究等提供理论依据和方法学支撑。]]></description>
<pubDate>2014/12/18 9:09:43</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[段金廒,吴启南,宿树兰,周荣汉]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20120901]]></guid><cfi:id>209</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[中医药抗艾滋病优势的科学分析与前景展望]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20120902]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[在对艾滋病(AIDS)的发展过程、发病机制及防治对策进行概括性回顾的基础上,对近年通过各种筛选途径发现的抗艾滋病中药及其有效成分进行了总结,尤其对研究相对薄弱、难度大、前景看好的领域:蛋白质、多糖及鞣质的结构特性及可能的作用机制进行了较深入的剖析。科学地分析了中医药对AIDS的认识及治疗原理,详细论述了多靶点理论与新鸡尾酒疗法用于治疗AIDS的原理及策略,最后对人类战胜AIDS的途径进行了展望。]]></description>
<pubDate>2014/12/18 9:09:43</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[刘延泽,许利嘉,肖伟,彭勇,王健,肖培根]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20120902]]></guid><cfi:id>208</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[中药内的菌物药]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/201208001]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[现代生命科学已确证真菌独立成为真菌界，又以其为主出现了“菌物”（fungi）的概念和名词。因此，以往归属于中药“植物药”内的“真菌类中药”应冠名为“菌物药”，仍归属于中药，这将有助于对其所研发的新药进行合理定位。菌物药具有“药用真菌”和“真菌药物”二类药用方式，前者以真菌自身组织入药（如灵芝、茯苓等），后者是中药所独创也是唯一的一类生物制药工艺（如古代中药神曲和现代槐耳菌质）。新创立的基于药性基质的“双向固体发酵”工程取得了良好进展，如具抗病毒作用的“槐芪菌质”及对雷公藤进行解毒持效的“灵雷菌质”等；利用中药药渣作为药性基质，进行中药二次开发并涉及环境保护等研究已引起业内各方的高度重视，对此取得的新进展进行简要概述。]]></description>
<pubDate></pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[庄  毅<sup>1, 2, 3</sup>，陈建伟<sup>1</sup>，谢小梅<sup>2</sup>，马  琳<sup>3</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/201208001]]></guid><cfi:id>207</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[中药内的菌物药]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20120801]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[现代生命科学已确证真菌独立成为真菌界,又以其为主出现了"菌物"(fungi)的概念和名词。因此,以往归属于中药"植物药"内的"真菌类中药"应冠名为"菌物药",仍归属于中药,这将有助于对其所研发的新药进行合理定位。菌物药具有"药用真菌"和"真菌药物"二类药用方式,前者以真菌自身组织入药(如灵芝、茯苓等),后者是中药所独创也是唯一的一类生物制药工艺(如古代中药神曲和现代槐耳菌质)。新创立的基于药性基质的"双向固体发酵"工程取得了良好进展,如具抗病毒作用的"槐芪菌质"及对雷公藤进行解毒持效的"灵雷菌质"等;利用中药药渣作为药性基质,进行中药二次开发并涉及环境保护等研究已引起业内各方的高度重视,对此取得的新进展进行简要概述。]]></description>
<pubDate>2014/12/18 8:56:46</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[庄毅,陈建伟,谢小梅,马琳]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20120801]]></guid><cfi:id>206</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[中药材生态变异的学术探讨]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/201207001]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[中药材生态变异与生态型的分化和形成是物种种内对不同环境生态条件长期适应与自然选择，在形态、生理、生化上表现出差异的结果。这种种内变异是中药材品质优劣和疗效差异的实质。我国复杂多样的气候地理生态条件，形成了特有的多道地、多产地现象，即中药材生态型的多样性。中药材生态变异和生态型的分类已成为值得探索的重要科学问题。着重对生态型的定义、中药材生态变异、中药材生态型的划分等研究现状进行概述。认为中药材生态型可分为气候生态型、地理生态型、群落生态型、化学生态型、品种生态型；提出了当前中药材生态型研究面临的关键性问题，即科学把握中药材种内变异的分类学地位，中药材生态型的生态特征及影响生态型形成的决定因素，生态型与环境、品质、遗传基础的相关性及不同生态型之间的关系，并对研究思路和实施策略进行了阐述。]]></description>
<pubDate></pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[黄林芳，付  娟，陈士林]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/201207001]]></guid><cfi:id>205</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[中药材生态变异的学术探讨]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20120701]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[中药材生态变异与生态型的分化和形成是物种种内对不同环境生态条件长期适应与自然选择,在形态、生理、生化上表现出差异的结果。这种种内变异是中药材品质优劣和疗效差异的实质。我国复杂多样的气候地理生态条件,形成了特有的多道地、多产地现象,即中药材生态型的多样性。中药材生态变异和生态型的分类已成为值得探索的重要科学问题。着重对生态型的定义、中药材生态变异、中药材生态型的划分等研究现状进行概述。认为中药材生态型可分为气候生态型、地理生态型、群落生态型、化学生态型、品种生态型;提出了当前中药材生态型研究面临的关键性问题,即科学把握中药材种内变异的分类学地位,中药材生态型的生态特征及影响生态型形成的决定因素,生态型与环境、品质、遗传基础的相关性及不同生态型之间的关系,并对研究思路和实施策略进行了阐述。]]></description>
<pubDate>2014/12/17 17:56:58</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[黄林芳,付娟,陈士林]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20120701]]></guid><cfi:id>204</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[三维导向转换模式在新药研究开发中的应用]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/201203001]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[近年来新药研究开发风险和难度逐渐增大，研发的成功率不增反降。我国新药研发模式存在的问题和不足正逐渐显露出来，在现行新药审批制度正趋于公正、科学、合理的大背景下，研发体系面临着巨大挑战的同时也迎来了新的发展机遇。现就新药研发过程中涉及的临床、市场及生产过程进行探讨，提出构建三维导向下的新药研发模式的重要性，并强调临床试验设计、市场需求以及生产过程的适应性问题是影响新药研发的关键因素，通过对问题的分析和讨论，以期提高新药研发的效率和成功率，为相关新药研究提供参考。]]></description>
<pubDate></pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[杨  明<sup>1, 2</sup>，伍振峰<sup>1, 2</sup>，岳鹏飞<sup>1</sup>，胡鹏翼<sup>1</sup>，魏韶锋<sup>1</sup>，邓中银<sup>1</sup>，郑  琴<sup>1</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/201203001]]></guid><cfi:id>203</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[三维导向转换模式在新药研究开发中的应用]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20120301]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[近年来新药研究开发风险和难度逐渐增大,研发的成功率不增反降。我国新药研发模式存在的问题和不足正逐渐显露出来,在现行新药审批制度正趋于公正、科学、合理的大背景下,研发体系面临着巨大挑战的同时也迎来了新的发展机遇。现就新药研发过程中涉及的临床、市场及生产过程进行探讨,提出构建三维导向下的新药研发模式的重要性,并强调临床试验设计、市场需求以及生产过程的适应性问题是影响新药研发的关键因素,通过对问题的分析和讨论,以期提高新药研发的效率和成功率,为相关新药研究提供参考。]]></description>
<pubDate>2014/12/17 16:42:17</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[杨明,伍振峰,岳鹏飞,胡鹏翼,魏韶锋,邓中银,郑琴]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20120301]]></guid><cfi:id>202</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[基于组分结构假说构建中药药性矢量结构方程]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20120302]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[中药本身是一个复杂的整体,有其相应的物质基础,即相应的"组分结构",而中药药性即为中药中复杂的组分结构作用于人体后的综合体现。中药中的成分/组分可表现相应的药性属性(寒、热、温、凉),组分与组分之间以及组分内部都存在着药性差异。药性相同的成分/组分,表现为相互增强;药性相反者,则相互抵消,即可以用"矢量"表示,中药药性也就是各成分/组分"药性矢量"的"矢量加和"。在结合中药药性的最新研究方法和手段的基础上,将"组分结构"假说和"中药药性矢量"相结合,拟构建中药"药性结构方程"模型,以阐述中药药性本质。中药"药性矢量结构方程"模型的构建,也将为中药配伍以及炮制机制研究提供重要的研究思路和方法。]]></description>
<pubDate>2014/12/17 16:42:17</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[蒋俊,贾晓斌,陈斌,李平,蔡宝昌,吴浩]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20120302]]></guid><cfi:id>201</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[基于组分结构假说构建中药药性矢量结构方程]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/201203002]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[中药本身是一个复杂的整体，有其相应的物质基础，即相应的“组分结构”，而中药药性即为中药中复杂的组分结构作用于人体后的综合体现。中药中的成分/组分可表现相应的药性属性（寒、热、温、凉），组分与组分之间以及组分内部都存在着药性差异。药性相同的成分/组分，表现为相互增强；药性相反者，则相互抵消，即可以用“矢量”表示，中药药性也就是各成分/组分“药性矢量”的“矢量加和”。在结合中药药性的最新研究方法和手段的基础上，将“组分结构”假说和“中药药性矢量”相结合，拟构建中药“药性结构方程”模型，以阐述中药药性本质。中药“药性矢量结构方程”模型的构建，也将为中药配伍以及炮制机制研究提供重要的研究思路和方法。]]></description>
<pubDate></pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[蒋  俊<sup>1, 2</sup>，贾晓斌<sup>1, 3</sup>，陈  斌<sup>1</sup>，李  平<sup>2</sup>，蔡宝昌<sup>3</sup>，吴  浩<sup>3</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/201203002]]></guid><cfi:id>200</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[中药物质基础研究思路与方法]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/201202001]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[中药物质基础研究是中药现代研究的基础。近年来，随着现代分析、分离技术的不断发展，中药物质基础研究取得了较大进展，新思路和新方法不断涌现。为了促进中药物质基础研究和基于中药、天然药物资源的活性先导化合物及创新药物的发现，对当前中药物质基础研究的思路和方法进行综述，并重点介绍基于二维高通量制备液相色谱（2D-pHPLC）技术的中药化学成分高效分离技术、基于液相-质谱-数据库（LC-MS-DS）/制备液相色谱（pHPLC）技术的中药化学成分快速识别与高效制备技术、基于LC-DAD-MS<sup>n</sup>技术的中药化学成分研究与数据库的构建等中药物质基础研究的新方法、新技术，以供参考。]]></description>
<pubDate></pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[屠鹏飞<sup>1, 2 </sup>，史社坡<sup>1</sup>，姜  勇<sup>2</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/201202001]]></guid><cfi:id>199</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[关于中成药“规格”项表述的思考和建议]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/201202002]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[分析中成药质量标准、说明书“规格”项的现状及存在问题，从药品规格的认识出发，提出以下建议：中成药质量标准、说明书的“规格”项在标明单位制剂的质量、装量等的同时，标明单位制剂所含药物的理论量；以单位制剂所含药物的理论量作为确定药品规格以及药品零售指导价格的依据；取消按辅料差异划分规格的方式，不以中药制剂含糖与否或包衣与否作为区分规格的依据，无糖颗粒、薄膜衣片等的变更申请可按辅料变更处理。]]></description>
<pubDate></pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[周跃华]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/201202002]]></guid><cfi:id>198</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[转化医学：让中药现代化又快又好走进临床]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20120101]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[国家大力推进中药现代化所取得的重要成就已为中药学人所共识，然而临床医生和广大老百姓对中药现代化成果的感受仍较为滞后。重视临床、结合临床，大力开展中药转化医学研究，是推动中药现代化走进临床的重要出路和举措。中药转化医学研究路径可概括为：源于临床－证于实验－回归临床的循环往复过程；其研究内容可概括为：面向临床的中药标准化研究和源于临床的创新中药研制。面向临床的中药标准化研究的核心是以临床需求为导向，建立以功效为基础的中药品质与性效评价方法和标准，推动中药＂品－质－性－效－用＂一体化，使中药标准在临床上能让医生看得懂、用得上；源于临床的创新中药研制，包括基于临床经验和循证医学证据的特色复方中药研制、基于临床标本和组学方法的现代组分中药研制，加快中药新药研究与开发进程，为中医临床提供＂源于传统、优于传统＂的安全高效药物。建议国家有关主管部门从科研立项、人才培养、新药审评及配套的相关政策法规和组织机构等方面，支持中医药转化医学研究工作。]]></description>
<pubDate>2014/12/17 16:10:50</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[肖小河,王伽伯,鄢丹,赵艳玲]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20120101]]></guid><cfi:id>197</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[转化医学：让中药现代化又快又好走进临床]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/201201001]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[国家大力推进中药现代化所取得的重要成就已为中药学人所共识，然而临床医生和广大老百姓对中药现代化成果的感受仍较为滞后。重视临床、结合临床，大力开展中药转化医学研究，是推动中药现代化走进临床的重要出路和举措。中药转化医学研究路径可概括为：源于临床－证于实验－回归临床的循环往复过程；其研究内容可概括为：面向临床的中药标准化研究和源于临床的创新中药研制。面向临床的中药标准化研究的核心是以临床需求为导向，建立以功效为基础的中药品质与性效评价方法和标准，推动中药“品－质－性－效－用”一体化，使中药标准在临床上能让医生看得懂、用得上；源于临床的创新中药研制，包括基于临床经验和循证医学证据的特色复方中药研制、基于临床标本和组学方法的现代组分中药研制，加快中药新药研究与开发进程，为中医临床提供“源于传统、优于传统”的安全高效药物。建议国家有关主管部门从科研立项、人才培养、新药审评及配套的相关政策法规和组织机构等方面，支持中医药转化医学研究工作。]]></description>
<pubDate></pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[肖小河，王伽伯，鄢  丹，赵艳玲]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/201201001]]></guid><cfi:id>196</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[基于传统丸、散剂特点的中药粒子设计技术研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/201201002]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[丸、散剂作为传统中药的主流剂型，具有鲜明的剂型特色，对疾病的选择、方药的加工以及在体内的释放都有其自身的规律与特点，但因制剂工艺粗糙、服用量大、质量难以控制、品相差等缺点导致患者顺应性降低，制约了其发展。结合传统丸、散剂的特点，通过实践提出了一种中药制剂新技术——中药粒子设计技术。着重对中药粒子设计技术的基本概念及特点、基本原理、实施方式、用途等方面进行了详细论述，为传统丸、散剂的品质提升与产业升级提供新的研究思路。]]></description>
<pubDate></pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[杨  明<sup>1, 2</sup>，韩  丽<sup>1</sup>，杨  胜<sup>3</sup>，张定堃<sup>1</sup>，苏柘僮<sup>1</sup>，郭治平<sup>4</sup>，邹文铨<sup>5</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/201201002]]></guid><cfi:id>195</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[基于传统丸、散剂特点的中药粒子设计技术研究]]></title>
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<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[丸、散剂作为传统中药的主流剂型，具有鲜明的剂型特色，对疾病的选择、方药的加工以及在体内的释放都有其自身的规律与特点，但因制剂工艺粗糙、服用量大、质量难以控制、品相差等缺点导致患者顺应性降低，制约了其发展。结合传统丸、散剂的特点，通过实践提出了一种中药制剂新技术——中药粒子设计技术。着重对中药粒子设计技术的基本概念及特点、基本原理、实施方式、用途等方面进行了详细论述，为传统丸、散剂的品质提升与产业升级提供新的研究思路。]]></description>
<pubDate>2014/12/17 16:10:50</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[杨明,韩丽,杨胜,张定堃,苏柘僮,郭治平,邹文铨]]></author>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[宏基因组学与道地药材研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/201212001]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[宏基因组学是将分子生物学技术应用于微生物基因总和研究的一门新兴学科，现已广泛应用于医药、农业、海洋生态环境、土壤生态环境等领域。道地药材凭借其质优、疗效好的优势自古以来被各医家所青睐，其形成与诸多因素有关，其中根际微环境在药用植物次生代谢产物形成中起着重要作用。着重介绍宏基因组学的概念、技术策略以及其在道地药材研究中的应用现状，进一步阐明土壤微生物对道地药材形成机制的影响，并为解决药用植物连作障碍提出新的研究思路。]]></description>
<pubDate></pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[陈晓辰，宋经元，董林林，姚  辉，陈士林，韩建萍]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/201212001]]></guid><cfi:id>193</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[宏基因组学与道地药材研究]]></title>
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<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[宏基因组学是将分子生物学技术应用于微生物基因总和研究的一门新兴学科，现已广泛应用于医药、农业、海洋生态环境、土壤生态环境等领域。道地药材凭借其质优、疗效好的优势自古以来被各医家所青睐，其形成与诸多因素有关，其中根际微环境在药用植物次生代谢产物形成中起着重要作用。着重介绍宏基因组学的概念、技术策略以及其在道地药材研究中的应用现状，进一步阐明土壤微生物对道地药材形成机制的影响，并为解决药用植物连作障碍提出新的研究思路。]]></description>
<pubDate>2014/12/18 9:58:59</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[陈晓辰,宋经元,董林林,姚辉,陈士林,韩建萍]]></author>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[进入中国的复方中药专利现状分析]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20121202]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为了解国外申请人在我国天然药物尤其是复方药物的专利布局特点，采用国家知识产权局自主开发的专利检索与服务系统（Patent Search and Service System of SIPO）的中国专利文摘数据库（CNABS），对1985-2012年5月的不同国家地区来源的专利申请进行检索，以国际专利分类表中涉及植物、藻类、苔藓、真菌等涵盖中药的分类号为检索目标，采用人工及软件辅助分析的方法对检索结果，尤其是中药复方专利进行多角度的分析（包括申请人、治疗领域、重点专利技术），以期掌握中药复方专利申请中的发展态势，并籍此分析国外复方专利技术的布局状况与技术发展路径，为国内专利制度下中药复方产业的长足发展提供参考。]]></description>
<pubDate>2014/12/18 9:58:59</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[许钧钧,张辉,唐力英,吴宏伟]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20121202]]></guid><cfi:id>191</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[进入中国的复方中药专利现状分析]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/201212002]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为了解国外申请人在我国天然药物尤其是复方药物的专利布局特点，采用国家知识产权局自主开发的专利检索与服务系统（Patent Search and Service System of SIPO）的中国专利文摘数据库（CNABS），对1985—2012年5月的不同国家地区来源的专利申请进行检索，以国际专利分类表中涉及植物、藻类、苔藓、真菌等涵盖中药的分类号为检索目标，采用人工及软件辅助分析的方法对检索结果，尤其是中药复方专利进行多角度的分析（包括申请人、治疗领域、重点专利技术），以期掌握中药复方专利申请中的发展态势，并籍此分析国外复方专利技术的布局状况与技术发展路径，为国内专利制度下中药复方产业的长足发展提供参考。]]></description>
<pubDate></pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[许钧钧<sup>1</sup>，张  辉<sup>2</sup>，唐力英<sup>3</sup>，吴宏伟<sup>3</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/201212002]]></guid><cfi:id>190</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[中药毒性研究的思路与方法]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20121001]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[中药不良反应事件在国际上的出现,中药安全性问题逐渐受到重视。除经典的毒理学评价外,近年来在中药安全性研究领域包括中药毒性研究方面也涌现出了许多新的思路和方法,有效拓展了中药毒性研究的深度和广度,并从中发现了一些有价值的线索。对近年来关于中药毒性研究的相关思路和方法进行梳理分析和归纳总结,并结合相关工作,综述了中药毒性研究进展,提出加强中药毒性研究有重要意义,并有助于指导中药的安全合理应用。]]></description>
<pubDate>2014/12/18 9:23:51</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[王宇光,马增春,梁乾德,汤响林,高月]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20121001]]></guid><cfi:id>189</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[中药毒性研究的思路与方法]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/201210001]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[中药不良反应事件在国际上的出现，中药安全性问题逐渐受到重视。除经典的毒理学评价外，近年来在中药安全性研究领域包括中药毒性研究方面也涌现出了许多新的思路和方法，有效拓展了中药毒性研究的深度和广度，并从中发现了一些有价值的线索。对近年来关于中药毒性研究的相关思路和方法进行梳理分析和归纳总结，并结合相关工作，综述了中药毒性研究进展，提出加强中药毒性研究有重要意义，并有助于指导中药的安全合理应用。]]></description>
<pubDate></pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[王宇光，马增春，梁乾德，汤响林，高  月]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/201210001]]></guid><cfi:id>188</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[中药活性小分子人工抗原合成的技术要点]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/201210002]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[中药免疫分析技术适用于中药复杂组分的研究，基于此技术的研究思路与方法越来越引起研究者的重视。免疫分析的前提是抗体制备，中药活性小分子人工抗原的合成是中药活性成分抗体制备的关键步骤。从载体的选择、交联方法的选择、纯化及鉴定方法、合成条件的优化及影响免疫原性的因素等方面，对中药活性小分子人工抗原合成的技术要点进行综述，从而为中药免疫分析技术的建立和发展奠定基础。]]></description>
<pubDate></pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[屈会化<sup>1, 3</sup>，赵  琰<sup>1, 2</sup>，李翼飞<sup>1, 2</sup>，杨爱玲<sup>1, 2</sup>，王庆国<sup>1, 2</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/201210002]]></guid><cfi:id>187</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[中药活性小分子人工抗原合成的技术要点]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20121002]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[中药免疫分析技术适用于中药复杂组分的研究,基于此技术的研究思路与方法越来越引起研究者的重视。免疫分析的前提是抗体制备,中药活性小分子人工抗原的合成是中药活性成分抗体制备的关键步骤。从载体的选择、交联方法的选择、纯化及鉴定方法、合成条件的优化及影响免疫原性的因素等方面,对中药活性小分子人工抗原合成的技术要点进行综述,从而为中药免疫分析技术的建立和发展奠定基础。]]></description>
<pubDate>2014/12/18 9:23:51</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[屈会化,赵琰,李翼飞,杨爱玲,王庆国]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20121002]]></guid><cfi:id>186</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[基于肾上腺素受体相关肺主宣发的藏象理论及药效物质基础的现代生物学思考]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/201309001]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[藏象理论认为“肺主气司呼吸，主宣发肃降”，如何将中医药理论与现代生理和病理学相结合，用现代科学诠释中医药理论一直是被关注的焦点。研究发现“宣肺解表”药物中存在着与肾上腺素受体信号转导相关的药效物质；而肺主宣发“宣散浊气、转输精微、宣发卫气、助心行血”的内涵又与肾上腺素受体调控的交感神经节后纤维所支配的效应器官的生理功能相吻合。围绕“肺主宣发”与肾上腺素受体及其信号通路之间的关联性进行论述，通过对“宣肺解表”在现代生物学理论上的演绎，旨在揭示其生理病理的分子机制与中药药效物质基础的具体关联，希望能更有效地发挥中医藏象理论对现代药物研发的指导作用。同时通过深入研究肺主宣发的理论，对于应用中医治肺理论指导由于环境、气候、生活方式等改变而导致的各种疑难疾患的防治以及临床治疗有着重要意义。]]></description>
<pubDate></pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[白  钢]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/201309001]]></guid><cfi:id>185</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[借助中药配方颗粒推进中药国际化的对策研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/201308001]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[中药配方颗粒是我国中药的一次重大改革，其不仅免除煎煮、服用便捷、起效迅速，且工艺先进、利于贮存、便于质量控制，顺应了现代社会对药物的基本要求，在国内外均有着广阔的市场前景。中药配方颗粒的推广与应用为我国中医药国际化提供了一条新的可行路径。通过对中药配方颗粒在中药国际化中的作用、国际竞争优势和存在问题的分析，探讨其国际化的有效对策，以期为推进我国中药国际化提供新思路和新途径。]]></description>
<pubDate></pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[孙源源<sup>1</sup>，施  萍<sup>2</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/201308001]]></guid><cfi:id>184</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[植物代谢组学技术在山西道地药材研究中的应用]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/201307001]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以柴胡、款冬花、远志等山西道地中药材为例，总结植物代谢组学技术在中药材质量评价中的应用。在中药材质量评价中，代谢组学侧重于对样本的客观分组聚类，同时可确定差异代谢物，与指纹图谱技术具有明显的互补性，可使中药质量标准更体现中药特色，提高其可控性。分析该技术的优势与应用前景，指出尚存在的问题和改进建议，为扩大其应用提供参考。]]></description>
<pubDate></pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[李震宇，李爱平，张福生，秦雪梅]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/201307001]]></guid><cfi:id>183</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[天然药物化学史话：银杏内酯]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/201306001]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[天然药物不论过去还是现在都为人类的健康发展做出了重要贡献，近年来天然药物化学在新药研发中的作用又重新受到科学家的重视，天然产物的抗衰老研究也越来越受到关注。主要介绍天然来源的著名抗衰老药物银杏内酯的发现与研究历史，以纪念这一伟大发现以及为此研究做出贡献的科学家，同时期望为以后相关的研究以启示。]]></description>
<pubDate></pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[郭瑞霞<sup>1, 2</sup>，李  骘<sup>3</sup>，李力更<sup>2</sup>，霍长虹<sup>2</sup>，史清文<sup>2</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/201306001]]></guid><cfi:id>182</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[我国中成药处方中重点保护野生药材的应用状况分析]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/201305001]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以《国家重点保护野生药材物种名录》、《国家重点保护野生动物名录》、《国家重点保护野生植物名录（第一批）》、华盛顿公约（CITES）附录1和附录2等名录中收载且具有法定药材标准的动植物物种所对应的药材品种作为国家重点保护野生药材，对其在我国中成药质量标准“处方”项下出现的频次进行了查询，并结合相关药材人工栽培及养殖的文献，对相关重点保护野生药材在中成药中的应用状况进行初步分析，为其可持续利用提供参考。]]></description>
<pubDate></pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[周跃华<sup>1</sup>，路金才<sup>2</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/201305001]]></guid><cfi:id>181</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[中药制药装备技术升级的政策、现状与途径分析]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/201303001]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[中药制药装备技术升级问题是影响中药行业节能、减排以及保障中药制剂质量的关键问题。现代制药工程技术的应用及新学科的发展在一定程度上促进了中药制药装备水平的提高。但长期以来，我国中药制药装备仍处于较低的水平，众多企业的制药装备仍停留在20世纪80年代的水平，其能耗高、污染大、效率低，严重制约着中药产业的可持续发展。在前期工作基础上着重分析了影响中药制药装备发展的瓶颈问题、国家相关政策导向及发展趋势；探讨中药制药装备技术升级的可能途径和新方法，助推中药产业的可持续健康发展，以力求实现中药制药过程的低碳和环境友好，同时保证中药制剂安全、有效及质量稳定。]]></description>
<pubDate></pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[杨  明<sup>1, 2</sup>，伍振峰<sup>1, 2</sup>，王雅琪<sup>2</sup>，王  芳<sup>1, 2</sup>，胡鹏翼<sup>2</sup>，岳鹏飞<sup>2</sup>，郑  琴<sup>2</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/201303001]]></guid><cfi:id>180</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[PK-PD结合模型的研究现状及其应用于中医药领域面临的挑战]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/201302001]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[药动学-药效动力学（pharmacokinetic-pharmacodynamic，PK-PD）结合模型是研究药物剂量与药物效应之间定量关系的有效工具，能较客观地阐明“时间-血药浓度-效应”之间三维关系，对于制剂的研发、作用机制研究、临床用药优化及合理应用有重要的参考价值。因此，建立能体现中医药特色的PK-PD结合模型十分必要。针对PK-PD模型在新药研发中的应用趋势进行展望的同时对其在中医药研究领域的应用现状进行较系统的阐述，并就中药效应物质基础的确定、效应指标的选择等关键问题进行探讨并提出建议，以期为今后的相关研究提供参考。]]></description>
<pubDate></pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[张忠亮，李  强，杜思邈，李秋芬，吕春明，张  宁]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/201302001]]></guid><cfi:id>179</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[适宜中药特性的粉体改性技术方法研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/201323001]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[粉体是中药固体制剂制备的基础，粉体的性质深刻影响着后续的制剂工艺与质量评价。中药粉体由于其理化性质复杂而特殊，如何有效地改变粉体的性质，是中药药剂学需要解决的关键科学问题之一。近10年来，药剂学工作者对适宜中药特性的粉体改性技术进行了卓有成效的研究，结合近年来的研究成果对中药粉体改性技术的研究方法进行总结，以期抛砖引玉，推动中药粉体改性技术的进步与发展。]]></description>
<pubDate>2013/12/3 11:15:32</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[韩  丽<sup>1</sup>，张定堃<sup>1</sup>，林俊芝<sup>2</sup>，张  芳<sup>1</sup>，杨  明<sup>1, 3</sup>，邹文铨<sup>4</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/201323001]]></guid><cfi:id>178</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[中药指纹图谱技术进展及未来发展方向展望]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/201322001]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[中药指纹图谱在现代及未来的中药质量控制中都占有很重要的地位，其可分析中药中有效成分和无效成分的种类和含量分布的信息，符合中医中药整体性和模糊性的特点。随着越来越多的技术不断被应用于中药指纹图谱的研究，中药指纹图谱必在中药质量控制、中药药效成分研究、中药作用机制研究等多方面发挥更加重要的作用。总结了近年来中药指纹图谱研究技术和分析方法的进展，并就其未来发展方向进行探析。]]></description>
<pubDate>2013/11/18 14:47:04</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[李  强，杜思邈，张忠亮，吕春明，周永全，赵  燕，张  宁]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/201322001]]></guid><cfi:id>177</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[中药资源产业化过程废弃物的产生及其利用策略与资源化模式]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/201320001]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[中药废弃物资源化是一个涉及经济、环境、社会效益等多个目标的连续过程，在其资源化过程中经济效益目标和环境效益目标之间的权衡及其动态演变特性与资源化模式密切相关。在对中药废弃物的产生、分类及其特点论述的基础上，探索性提出了“三大利用策略”，即传统“非药用部位”多途径利用策略、药材与饮片加工过程废弃物回收利用策略、中药资源深加工过程废弃物回收利用策略；“三类资源化模式”，即粗放低值资源化模式、转化增效资源化模式及精细高值资源化模式，以期为推动我国中药资源产业化过程废弃物的资源化利用提供引导和借鉴，为中药及天然药物资源领域推进和逐步实现资源节约型、环境友好型、低碳型循环经济发展做出应有的贡献。]]></description>
<pubDate>2013/10/23 11:09:56</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[段金廒，宿树兰，郭  盛，钱大玮，尚尔鑫，周  卫，刘  培，唐于平，吴启南，丁安伟]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/201320001]]></guid><cfi:id>176</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[活性导向的细胞毒类抗肿瘤中药毒效关联性评价和成药性优化]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/201314001]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[来源于具有毒性的中药材的独特成分抗肿瘤效应显著，但因不可预见的毒性使其临床应用的安全性受到质疑。为完善该类药物的成药性，迫切需要加强其抗肿瘤活性和细胞毒效应关联性研究。活性导向的化学蛋白质组学研究能够实现以药物自身活性指导下的中药药理和毒副作用发现以及合理药物设计。同时鉴于中药分子的泛靶点性，利用比较正常与肿瘤细胞靶标谱的生物网络计算方法搜寻潜在的成药性靶标，开展药物结构的优化设计，通过“药→病→靶→药”的回路研究模式，以期为从有毒中药开发出高效、低毒的抗肿瘤新药提供参考。]]></description>
<pubDate>2013/7/15 10:45:54</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[陶  丽<sup>1</sup>，盛晓波<sup>1</sup>，王爱云<sup>1, 2</sup>，陈文星<sup>1, 2</sup>，陆  茵<sup>1, 2</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/201314001]]></guid><cfi:id>175</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[关于含国家重点保护野生药材中成药注册申请的思考]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/201313001]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[对我国重点保护野生药材的相关法律法规、重点保护野生药材的资源和应用现状进行了简要回顾，并对我国重点保护野生药材管理及应用中存在的问题进行了初步分析。建议以源自国家重点保护野生动植物的药材为原料进行的中成药注册申请，应根据药材的濒危等级、药材资源及与应用需求的情况，制订相应技术要求，并加强管理，以促进野生药材资源的可持续利用。]]></description>
<pubDate>2013/7/3 9:15:56</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[周跃华，胡  军]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/201313001]]></guid><cfi:id>174</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[中药炮制研究的思路与方法——以地黄的炮制研究为例]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/201311001]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[中药炮制是中医药的特色和优势，也是最具我国自主知识产权的学科之一。中药炮制研究是连接中医学和中药学的桥梁，也是制约中药现代化的关键节点。目前大部分中药的炮制机制尚不明确，有待进行系统深入的研究。地黄炮制前后药性发生显著变化，临床应用也各不相同，其炮制过程中发生了复杂的化学变化。近年来，国内外专家对地黄炮制过程化学成分变化及其机制进行了深入研究，取得了系列研究成果，这些研究思路和方法为中药炮制研究提供了借鉴，也为中药炮制研究提供了重要示范。]]></description>
<pubDate></pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[秦昆明<sup>1, 2, 3</sup>，束雅春<sup>1, 3</sup>，曹  岗<sup>4</sup>，李伟东<sup>1, 3</sup>，蔡  皓<sup>1, 3</sup>，李俊松<sup>1, 3</sup>，刘  晓<sup>1, 3</sup>，蔡宝昌<sup>1, 2, 3</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/201311001]]></guid><cfi:id>173</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[药材初加工“发汗”过程及其酶促反应与化学转化机制探讨]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/201310001]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[药材初加工是药材生产与品质形成的重要环节，长期的生产实践和经验积累形成了独具特色、内容丰富的加工方法和技术体系。药材初加工环节中的“发汗”方法是部分根及根茎类、皮类、菌核等药材在干燥加工过程中采用的独特处理方法，既有利于药用部位内部水分向外分布易于干燥，同时又调节和促进着生物组织中的酶系统与微生物群落活力，启动或加速了初生/次生代谢产物的生物转化与化学转化过程，直接影响着药材品质的形成。对药材初加工“发汗”方法形成的历史源流、目的与意义进行了阐述，并对这一独特过程中可能发生的酶活变化及其物质转化机制等进行分析探讨，以期为阐明药材初加工“发汗”原理，为合理地制定药材初加工技术标准及其SOP提供科学依据。]]></description>
<pubDate></pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[段金廒，宿树兰，严  辉，郭  盛，刘  培，钱大玮，吴启南]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/201310001]]></guid><cfi:id>172</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[我国中药材中重金属污染现状分析及对策研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20140901]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[近年来，随着我国工业化的快速发展，重金属污染日益严重，中药材也深受其害。对近5年文献数据进行整理分析，并以《药用植物及制剂进出口绿色行业标准》为依据，判断我国中药材中重金属污染情况，得出我国铅（Pb）、镉（Cd）、汞（Hg）、砷（As）、铜（Cu）5种重金属的污染率分别为9.66%、26.35%、13.00%、9.32%、16.09%。另外，还对我国不同产地中药材以及不同类别中药材中重金属的污染情况进行统计，结果显示我国中药材中重金属污染情况因产地和类别不同而不同。建议应加快中药材中重金属快速检测方法和限量标准的研究和制定工作，及时制订管理法规、加大监管力度，与此同时还要采取相应措施从中药材生产源头上减少重金属污染，从根本上解决中药材中重金属超标的问题。]]></description>
<pubDate>2014/5/4 0:00:00</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[赵连华,杨银慧,胡一晨,杨世海,金红宇,魏建和,杨美华]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20140901]]></guid><cfi:id>171</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[中药小分子单克隆抗体技术平台的构建]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/201407001]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[抗体是现代生命科学研究中极其重要的工具，小分子抗体技术在中医药研究领域具有广阔的应用前景。结合创新团队开展的研究工作，介绍了中药小分子单克隆抗体技术平台建立的背景和抗体制备的技术难点，针对基于中药小分子单克隆抗体的技术产品，如ELISA检测试剂盒、免疫亲和色谱柱、胶体金试纸、荧光标记抗体和抗体芯片等，探索实践了其在中医药研究领域中的多种应用，并对中药小分子单克隆抗体技术的科学意义和应用价值进行了展望。]]></description>
<pubDate>2014/4/2 9:16:37</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[屈会化，赵  琰，王庆国]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/201407001]]></guid><cfi:id>170</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[中药产品欧盟上市可行途径及法规解析]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/201405001]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[欧盟作为全球最大的植物药市场，是中药产品进军国际市场的重要目标。根据欧盟现行法规，中药产品可以食品补充剂、药品、化妆品和医疗器械的形式进入欧盟市场。通过对食品补充剂、药品固有应用（WEU）和药品传统应用（TU）申请等中药产品的主要上市途径以及相关欧盟法规进行简要解析，明确中药产品在欧盟上市的可行途径，以期为国内有志开拓欧盟市场的中药企业提供一定借鉴。]]></description>
<pubDate>2014/3/5 16:52:27</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[瞿礼萍<sup>1</sup>，邹文俊<sup>1</sup>，姬建新<sup>2</sup>，李伯刚<sup>2</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/201405001]]></guid><cfi:id>169</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[治疗艾滋病中药复方制剂研究现状与新思路]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/201403001]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[国外已经报道的艾滋病“功能性治愈”是在患者感染初期未形成病毒存储库的情况下实现的，尚属个例，治疗艾滋病有效的药物仍然是国内外很多学者研究的主要目标和方向。中医药在艾滋病的防治过程中进行了积极的探索和研究，开发了许多中药复方应用于临床并取得成效，但由于中药复方的特殊性，即物质基础不明、靶点不清等缺陷，中药复方制剂在艾滋病防治研发方面存在公认度不足、与现代技术结合程度不高导致发展缓慢、获准新药率不高的瓶颈。因此，结合近年来国内外报道的治疗艾滋病中药复方研究进展，探讨了在中医理论指导下，应用“有效部位（成分）配伍组方”、“吸收/代谢复方原成分配伍”、“循证药学临床筛方”等新思路研究治疗艾滋病中药复方制剂的可行性和挑战性，为开发治疗艾滋病中药新药提供新思路和尝试。]]></description>
<pubDate>2014/1/26 14:50:41</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[李艳萍<sup>1, 2</sup>，和丽生<sup>2</sup>，赵  远<sup>2</sup>，王  莉<sup>2</sup>，曹  玺<sup>2</sup>，邓家刚<sup>3</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/201403001]]></guid><cfi:id>168</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[代谢组学在中医药若干科学问题研究中的应用与思考]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/201402001]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[代谢组学是系统生物学的重要组成部分，近年来，在中医药现代研究中应用越来越广泛。通过对代谢组学的形成、基本思想、特点优势、分析策略与技术以及在中医药若干科学问题研究中的应用现状等进行分析与论述，并对其进一步应用于中医药研究及揭示中药作用机制等方面进行分析与探讨。以期为采用代谢组学方法和技术揭示中医药现代科学内涵提供指引和参考。]]></description>
<pubDate>2014/1/16 15:38:03</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[黄晓晨<sup>1, 2</sup>，宿树兰<sup>1, 2</sup>，郭建明<sup>1, 2</sup>，刘  培<sup>1, 2</sup>，钱大玮<sup>1, 2</sup>，段金廒<sup>1, 2</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/201402001]]></guid><cfi:id>167</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[综合量化集成的中药品质评控策略：中药效应成分指数]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/201401001]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[如何建立一套既能关联临床功效和安全性，又客观可靠、简便可行的中药品质评控方法和标准，对中药现代化发展具有重要的现实意义。为此，根据中药质量评控的基本现状和主要问题，将在构建化学成分分析与生物效应关联检测的基础上，尝试构建一套中药品质综合量化集成的评控新方法——中药效应成分指数（effect-constituent index，ECI），并结合实例分析对其研究思路进行阐释，以期使中药质量标准更好地助力于中药发展并服务临床。]]></description>
<pubDate>2014/1/2 9:36:00</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[熊  吟<sup>1, 2</sup>，肖小河<sup>1, 2</sup>，鄢  丹<sup>1</sup>，王伽伯<sup>1</sup>，闫永红<sup>2</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/201401001]]></guid><cfi:id>166</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[基于"欧盟草药专论"解析中药欧盟注册关键问题]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20142401]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[欧盟2004/24/EC法令针对传统草药药品实行简化注册程序,很大程度降低了草药药品上市门槛,但法令为其额外设定的注册条件,如草药在欧盟至少药用15年历史要求、适应症限制、给药途径限制等,对非欧洲本土来源的中药产品而言仍面临诸多挑战.鉴于"欧盟草药专论"的评价与草药药品简化注册中安全性和有效性的审评标准基本一致,首次从欧盟草药专论的角度,跟踪欧盟草药专论最新评价进展,对影响欧盟草药专论建立的关键因素以及中药产品简化注册过程中的关键问题进行深入分析,并提出建议与对策,以期为中药产品欧盟注册提供一定指导和参考.]]></description>
<pubDate>2014/12/20 16:38:20</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[瞿礼萍,王文珺,周祯祥,张廷模,邹文俊]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20142401]]></guid><cfi:id>165</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[中药材的交叉学科研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20142201]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[我国的中药材资源丰富,是主要的中药材生产国。随着环境问题日益严重、中药资源日益短缺,运用传统方法开发中药材已不能满足社会需求。因此,对中药材如何进行最合理利用,是摆在医药科技人员面前最为严峻的挑战。综合运用各相关学科知识,以及各种新型技术相结合,对中药材进行交叉研究,是提高中药材综合利用和可持续发展最为有效的手段,也是未来中药材研究的趋势。]]></description>
<pubDate>2014/11/21 15:08:56</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[涂铭旌,孟江平,唐英,张进,徐迪]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20142201]]></guid><cfi:id>164</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[中药指纹图谱数据库的研究现状及展望]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20142101]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[在中药现代化的研究过程中,指纹图谱技术是当今国际公认的控制中药质量的质控模式,但是如何实现中药指纹图谱数据的快速匹配、检索、识别和鉴定功能是指纹图谱研究中亟待解决的问题。中药指纹图谱数据库的研究和建立,为中药指纹图谱技术的推广和应用提供了一个有利的平台,有助于加快中药指纹图谱技术的研究和应用进程。主要从中药指纹图谱数据库研究历程、在中药现代化研究中的优势、研究成果等方面予以阐述。总结了中药指纹图谱数据库在中药现代研究中存在的问题,并展望了发展前景。]]></description>
<pubDate>2014/11/5 15:02:13</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[陈林伟,秦昆明,徐雪松,陈丹妮,王彬,蔡宝昌]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20142101]]></guid><cfi:id>163</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[我国中药基本药物存在的问题及建议]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20142001]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[分析我国中药基本药物存在的问题，提出相应建议，为完善我国具有中药特色的基本药物目录提供参考。采用文献研究的方法，通过借鉴国外经验和分析我国中药基本药物现状，阐述我国中药基本药物存在的5个主要问题：中药遴选多依靠专家经验，主观因素较多；中成药在国家基本药物目录中的比例不够明确；中药基本药物可获得性较差；中药注射剂质量安全隐患较多；中药不合理使用现象突出。提出完善我国中药基本药物的建议：加强循证决策，提高中药基本药物遴选依据的科学性；尽快明确中成药基本药物在国家基本药物目录中的比例；强化中药基本药物的配备和使用；加强对中药注射剂的不良反应监测和再评价工作；强化中药的引导和宣传，减少不合理用药。]]></description>
<pubDate>2014/10/20 13:42:16</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[陈晶,聂青,刘妍]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20142001]]></guid><cfi:id>162</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[天然药物化学史话：奎宁的发现、化学结构以及全合成]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20141901]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[奎宁是非常著名的天然药物，曾经挽救了无数人的生命，甚至被认为影响了人类的发展进程，对奎宁的研究也在科学史上留下了非常重要的记录。着重对奎宁的发现、结构鉴定、生物活性和全合成做了简要介绍，以纪念在奎宁的研究中做出伟大贡献的科学家，同时为科研人员在复杂天然产物全合成工作中开阔眼界提供一些思路。]]></description>
<pubDate>2014/9/30 21:02:17</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[郭瑞霞,李力更,付炎,霍长虹,王磊,史清文]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20141901]]></guid><cfi:id>161</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[药用植物DNA条形码研究进展]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20141801]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[近10年来，DNA条形码（DNA barcoding）技术飞速发展，已经成为国际上生物学研究的热点之一。该技术在鉴别动物物种上已经得到了广泛的认同和应用，但是在药用植物领域存在极大的挑战，至今还没能得出一个通用的候选序列。候选序列主要有单序列如<i>matK</i>、<i>rbcL</i>等，复合序列如<i>rbcL</i>+<i>trnH</i>-<i>psbA</i>等。现综述DNA条形码在药用植物鉴定中的应用研究，并对常用单序列和复合序列的鉴定应用展开了讨论；同时针对近期提出的以叶绿体全基因组作为“超级条形码”的可行性进行了分析讨论和展望，以期为中药药用植物的快速准确鉴定提供新的研究思路。]]></description>
<pubDate>2014/9/22 18:29:36</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[杨慧洁,杨世海,张淑丽,路放]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20141801]]></guid><cfi:id>160</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[调节细胞自噬的中药有效成分研究进展]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20141601]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[细胞自噬（autophagy）是一种进化上高度保守的饥饿应答机制，是细胞利用溶酶体降解自身受损的细胞器和大分子物质的过程，这一特定的过程是细胞存活、分化、发育以及维持内环境稳定的重要机制。同时，自噬参与神经退行性疾病、心脑血管疾病、肿瘤等重大疾病的病理过程，调节细胞自噬是防治上述疾病的重要途径之一。近年研究发现多种中药有效成分可调节肿瘤细胞、神经细胞、心肌细胞、内皮细胞自噬，综述了近3年国内外对中药有效成分调节细胞自噬的研究进展，以供参考。]]></description>
<pubDate>2014/8/20 8:55:39</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[佳娜提&#183;达吾列提,姜楠,寇俊萍,余伯阳]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20141601]]></guid><cfi:id>159</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[多成分药物代谢理论及技术方法分析]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20141201]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[多成分药物代谢是以多成分中各成分间的转运蛋白相互影响及药物代谢酶相互影响为核心，以多成分同时测定为原则，以多成分环境影响的代谢变化为重点研究方向，其理论内容由序贯代谢、并发代谢、多重代谢组成，在坚持多成分同时测定、代谢连续时间记录、代谢连续空间记录及定性与定量结合的研究原则下，综合运用体内实验、在体实验及离体实验方法开展研究。在直观比较分析与量化数据评价的模式下，可认为多成分药物代谢是学术基础扎实、技术手段先进的新兴科研方向。]]></description>
<pubDate>2014/6/16 15:56:04</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[刘洋,潘艳丽,王晶娟,翟华强,张强,项佳媚,隗丽,杨文宁,关键雷,郭怡祯]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20141201]]></guid><cfi:id>158</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[中药“质效代关联”研究方法与理论的建立]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20141101]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[如何明确中药临床作用的药效物质基础，建立以药效为核心的质量评价方法是目前中药亟待解决的关键问题。为此，根据中药质量评价的基本现状和主要问题，以疗效为理论核心，采用化学分析方法、药理模型实验法和数学分析模型计算相结合的方法，提出中药与“质-效-代”关联的“质量评价方法研究模式”，建立“质效代关联”的中药质量评价理论，从中药吸收、代谢和药效多重角度共同把关中药质量，补充和完善现行“惟成分论”的中药质量控制和评价方法与标准，保证中药产品安全和有效。]]></description>
<pubDate>2014/6/6 16:13:20</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[王晶娟,刘洋,赵保胜,汪国鹏,郭怡祯,张雷,隗丽,杨文宁,武亚楠]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20141101]]></guid><cfi:id>157</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[中药类保健食品审批现状分析及监督管理研究建议]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20141001]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[将中药加入到保健食品中在我国已有悠久的历史，自保健食品实行审批制度以来，批准的含有中药的保健食品已超过3 000余种。首次对几年来我国批准的中药类保健食品分类整理，从多角度分析现状，并从监督管理角度提出对此类保健食品加工、检验等质量控制措施，以期为中药类保健食品的健康发展提出建议。]]></description>
<pubDate>2014/5/20 15:30:18</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[萨翼,余超]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20141001]]></guid><cfi:id>156</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[天然药物化学史话:维生素B<sub>12</sub>]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20150901]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[维生素B<sub>12</sub>(vitamin B<sub>12</sub>,VB<sub>12</sub>)是一种水溶性维生素,对维持人体基本机能发挥着重要的作用。VB<sub>12</sub>发现于20世纪40年代末,通过X射线分析方法确定了其含咕啉配体的独特结构,随后科学家完成了VB<sub>12</sub>的全合成。对VB<sub>12</sub>的结构确定和全合成战略等研究发展历史进行简要介绍,同时为科研人员在天然产物方面的研究工作提供一些思路。]]></description>
<pubDate>2015/5/6 16:31:44</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[付炎,李力更,王于方,王磊,史清文]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20150901]]></guid><cfi:id>155</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[中药辛味药性表达及在临证配伍中的应用]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20150601]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[对中药五味中辛味的中医内涵、辛味中药的来源、辛味与药性理论的关系等进行了归纳总结。通过电子鼻、电子舌等现代仿生技术结合化学分离分析方法,提出辛味在味觉和嗅觉的表征方式及其物质基础拆分表征研究思路。最后,对辛味药性理论在临证配伍中的应用进行了探讨。]]></description>
<pubDate>2015/3/20 19:03:57</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[孙玉平,张铁军,曹煌,许浚,龚苏晓,陈常青,刘昌孝]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20150601]]></guid><cfi:id>154</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[活血化瘀中药五味药性功效的化学及生物学基础研究的思考]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20150501]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[根据当前中药药性研究问题,确定以传统药味(辛、甘、酸、苦、咸)和功效为主线,提出"药物-五味-物质-效应-功用"的"五要素"模式和研究思路。在理清思路的基础上,提出以活血化瘀中药的五味药性为切入点,阐述中药药味相关的化学物质-功效相关的生物学基础的内在联系。用现代科学和技术手段开展中药药性理论和科学内涵研究,"五要素"是转化研究的纽带,攻克与药效作用和不同药味的差异性是难点。因此,该思路将有益于中药学的学术创新的发展。]]></description>
<pubDate>2015/3/10 14:08:48</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[刘昌孝,张铁军,何新,陈常青,许浚,田成旺]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20150501]]></guid><cfi:id>153</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[非水相生物转化体系的建立及其在中药废弃物资源化中的应用]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20150301]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[中药废弃物的资源化利用是有效提升资源利用效率,实现节约资源,循环经济和环境友好型经济发展的重要举措.针对中药废弃物的转化增效资源化模式,提出中药废弃物的非水相生物转化利用途径,探讨适用于中药废弃物中潜在资源性物质的非水相生物转化体系,介绍耐有机溶剂极端微生物及酶类的筛选与应用,并指出融合非水相生物转化技术是中药废弃物资源化利用的一个重要突破点,为中药废弃物资源化的高效利用提供借鉴和引导.]]></description>
<pubDate>2015/1/31 16:16:09</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[吴薛明,许婷婷,何冰芳,段金廒]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20150301]]></guid><cfi:id>152</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[中药五味药性理论辨识及其化学生物学实质表征路径]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20150101]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[从中药五味概念、五味与四气、归经、升降沉浮、功效的关系以及临证配伍等方面对传统中药五味理论进行系统梳理和辨识.以仿生模型为基础,结合化学分析手段、受体理论、生物效应评价模型、药动学方法等对五味、功效、四气、归经、升降浮沉等中药性味研究,提出现代化学生物学表征路径.最后,从系统论和还原论的角度探讨了五味药性研究的思路方法.]]></description>
<pubDate>2015/1/4 15:12:59</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[张铁军,刘昌孝]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20150101]]></guid><cfi:id>151</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[基于全国中药资源普查的中药基本药物供应预警方法探讨]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20150102]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[中药和中药饮片是基本药物目录的重要组成,是我国基本药物制度中医药特色的集中体现.然而以"安全、必需、有效、价廉"著称的基本药物,常常出现供不应求的情况.通常认为中成药多为复方组成,药味多样,相互之间价格可以互补,加之中药价格是波动的,短期上涨也会回落,所以短缺情况不十分严重.但中药价格暴涨暴跌现象普遍,由此造成的厂家停止中成药生产的情况时有发生,短期上涨对投料质量的影响也不容忽视.探讨了通过全国中药资源普查建立中药基本药物供应预警方法的必要性和可行性,并且以复方丹参片为实例进行了说明和演示.]]></description>
<pubDate>2015/1/4 15:12:59</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[杨光,王永炎,陆建伟,张小波,李越,郭兰萍,黄璐琦]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20150102]]></guid><cfi:id>150</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[中药酸味的药性表达及在临证配伍中的应用]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20152401]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[对中药五味中“酸”味的概念、功效内涵、来源以及与药性理论的内在联系进行了归纳。阐述应用电子舌仿生技术及化学分析手段进行酸味物质基础研究的思路和模式,提出酸味的表征方式及其物质基础拆分的研究方法,并总结了酸味中药的临床应用与配伍规律,为酸味药性的表达及临床合理应用提供研究思路和理论依据。]]></description>
<pubDate>2015/12/22 8:42:06</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[曹煌,张静雅,龚苏晓,许浚,张铁军,刘昌孝]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20152401]]></guid><cfi:id>149</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[中药有效成分组的研究进展]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20152201]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[中药有效成分组是指中药复方中所含有的所有与该复方临床应用目的密切相关的药理活性成分,是中药复方系统中起核心作用的一个子系统。其基本性质保持了中药复方多成分和具有系统整体性的特点,又有化学成分明确的特征。然而因中药的复杂性,目前对其研究成功的案例仍然较少。通过对近年来有效成分组优秀研究案例进行分析总结,归纳了“基于化学成分中药药性辨析的拆方-组方研究”“基于色谱指纹图谱敲入敲出思想的有效成分组筛选”和“基于中药血清药物化学的有效成分组筛选”3种有效成分组的构建策略,以及对中药有效成分组的“多成分组合”“化学成分明确”和“系统整体性”3个方面性质的表征方法,为今后的中药有效成分组研究提供思路。]]></description>
<pubDate>2015/11/20 16:54:23</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[孔靓,李宝才,向诚]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20152201]]></guid><cfi:id>148</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[中药灭菌工艺研究现状及问题分析]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20151801]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[灭菌操作作为影响中药及其制剂质量的关键操作单元,直接影响着药品的安全性、有效性及质量稳定性。从有关中药及其制剂灭菌技术的分类、原理、应用现状、优点和存在的问题及对策等方面进行系统分析。中药及其制剂灭菌工艺方法很多,包括干热灭菌、湿热灭菌、辐射灭菌和环氧乙烷气体灭菌等,但是存在较多问题,对中药及其制剂的质量影响非常大。应根据中药及其制剂的性质特征选择适合该中药或剂型的灭菌工艺,加速中药及其制剂灭菌新技术研发和转化。]]></description>
<pubDate>2015/9/23 16:55:59</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[冯少俊,伍振峰,王雅琪,岳鹏飞,张帅杰,杨明]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20151801]]></guid><cfi:id>147</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[生物技术在药用植物研究与开发中的应用和前景]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20151601]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[药用植物研究与开发面临资源枯竭、药效物质不明确及质量难以控制等难题。生物技术是一门通过生物科学工程技术来增加生物制品产量和提高生物制品质量, 从而满足人类日益增长的需求的技术。作为一种综合了生命科学与诸多现代科学理论与研究手段的高新技术, 生物技术在药用植物资源研究与开发方面具有广阔的应用前景。综述了近年来生物技术在药用植物资源开发与保护、药用植物品种改良与提升及天然药效物质的工业化生产等方面的应用进展, 以期为药用植物的深入开发和可持续利用提供参考。]]></description>
<pubDate>2015/8/21 14:01:09</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[黄鑫,陈万生,张汉明,张磊]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20151601]]></guid><cfi:id>146</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[天然药物化学史话:天然产物化学研究的魅力]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20151401]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[在研究天然产物过程中,无论发现新天然产物并将其作为药物应用,还是因此产生的各种理论、各门学科等都为人类的科学进步做出了极其重要的贡献。通过对科学家们在天然产物研究方面取得的成就进行简要回顾和总结,展现天然产物研究的魅力,期待为年轻研究者开阔眼界,增加兴趣。]]></description>
<pubDate>2015/7/15 14:25:48</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[郭瑞霞,李力更,王于方,霍长虹,付炎,王磊,史清文]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20151401]]></guid><cfi:id>145</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[基于循环经济理论的中药资源循环利用策略与模式探讨]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20151201]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[随着经济社会的快速发展和健康产品消费能力的不断提升, 有力地拉动和促进了以消耗中药及天然药物资源为特征的资源经济产业强劲增长, 同时也造就了一批中药资源深加工制造企业。然而, 分析其经济发展现状和产业特征, 大多仍属于资源消耗量大、利用效率和产出效益低、废物排放量大的传统线性生产方式, 并由此导致药材原料的需求量大幅增长和药材价格的不断攀升, 依赖于自然生态提供的天然药物资源趋于紧缺或濒于枯竭。庞大的经济规模加速了自然资源的耗竭和人工替代与补偿资源的大量生产, 同时产生巨量的废弃物和环境承载压力。因此, 如何减少资源消费、提高资源利用效率、减少排放、绿色发展, 以保护人们赖以生存的生态环境等社会、经济、科学问题, 已是政府、学者及中药产业界必须面对的重大问题。在分析我国中药资源经济产业发展模式及生产方式的基础上, 基于循环经济理论探索性提出了中药资源循环利用策略与产业发展模式等, 以期为推进中药资源经济产业发展模式和生产方式的变革, 从根本上转变中药农业和中药工业的经济增长方式, 为实现生态系统和经济系统相互促进、相互协调、健康理性的循环经济发展做出应有的贡献。]]></description>
<pubDate>2015/6/23 14:57:20</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[段金廒,张伯礼,宿树兰,郭盛,刘培,钱大玮,朱华旭,唐于平,吴启南]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20151201]]></guid><cfi:id>144</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[粉末中药鉴别方法的研究进展与思考实践]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20151001]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[粉末中药在医药行业中应用广泛, 其真伪优劣直接影响临床用药的安全、有效, 因此对粉末中药进行真伪优劣的鉴别, 保证其质量尤为关键。通过查阅文献, 在归纳总结现有粉末中药鉴别方法的基础上, 展望了其发展趋势, 认为鉴别技术的发展关键在于采用适当的技术和方法对中药特征的挖掘和拓展应用。随着仿生学技术的发展, 性状客观化得以实现, 因此提出以"气、味"性状特征为切入点, 采用电子鼻与电子舌技术实现粉末中药鉴别的新思路, 并以川贝母粉与浙贝母粉为例, 探索技术的可行性。]]></description>
<pubDate>2015/6/8 15:20:51</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[吴娜,杨诗龙,严丹,彭伟,胥敏,张超,李欣逸,刘玉杰,吴纯洁]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20151001]]></guid><cfi:id>143</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[中药质量标志物(Q-Marker):中药产品质量控制的新概念]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20160901]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为促进中医药产业健康发展,完善质量标准体系,健全以《中国药典》为核心的国家药品标准体系,提升中药及产品质量标准,在研究现有质量评价与控制方法及存在问题的基础上,提出中药质量标志物的新概念。在此基础上从影响中药质量的因素和次生代谢物的因素、中药产品的质量和质量标准与监管存在的问题、中药质量的物质基础的确定、中药质量标志物的定义、研究方法及其在质量评价中的应用等方面与同行们共同讨论,并愿此概念引起同行共鸣。]]></description>
<pubDate>2016/5/4 0:00:00</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[刘昌孝,陈士林,肖小河,张铁军,侯文彬,廖茂梁]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20160901]]></guid><cfi:id>142</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[中药质量标志物(Q-marker)研究:延胡索质量评价及质量标准研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20160902]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[基于提出的质量标志物(Q-marker)的概念、确定标准及研究模式,以延胡索为范例进行示范性研究,通过对延胡索化学物质组辨识明确化学物质基础;通过延胡索化学成分生源途径及成分特异性分析明确其化学成分的来源及特异性;通过药效、药性及药动学研究及其物质基础的相关性分析,明确其主要药效物质基础;并综合研究结果,确定质量标志物。最后以延胡索乙素、延胡索甲素、黄连碱、巴马汀、去氢延胡索甲素、<i>D</i>-四氢药根碱及原阿片碱7个生物碱为质量标志物,建立了延胡索多指标成分定量测定及指纹图谱控制方法。]]></description>
<pubDate>2016/5/4 0:00:00</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[张铁军,许浚,韩彦琪,张洪兵,龚苏晓,刘昌孝]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20160902]]></guid><cfi:id>141</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[天然药物化学史话:甾体化合物]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20160801]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[甾体化合物是一类重要的天然产物,在人类发展史上不仅为人类的健康做出了特殊的贡献,而且其立体结构的特殊性方面也在有机化学发展史,特别是有机化学理论上占有极其重要的地位,完善了立体化学理论。通过对甾体化合物的发现、生物活性、重要化合物的立体结构以及有机立体化学理论的发展、合成研究等发展历史进行简要介绍,为相关科研人员在教学和科研工作中提供一些启发和思路。]]></description>
<pubDate>2016/4/27 18:40:15</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[郭瑞霞,李力更,王于方,王磊,张嫚丽,詹文红,史清文]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20160801]]></guid><cfi:id>140</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[关于国家重点保护野生药材物种范围的探讨]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20160701]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[根据已发布的《国家重点保护野生动物名录》《国家重点保护野生植物名录(第1批)》《国家重点保护野生药材物种名录》及《濒危野生动植物物种国际贸易公约》(CITES)附录一及附录二,结合我国法定药材标准收载情况,对国家重点保护野生药材物种的范围进行探讨。初步建议可考虑将145种药材、160个物种列入国家重点保护野生药材物种范围。此外,对《国家重点保护野生植物名录(第2批)》(讨论稿)中同时被我国法定药材标准收载的物种进行了整理,其中有35种药材、50个物种可考虑列入保护名录。整理的内容可为《国家重点保护野生药材名录》的修订提供参考。]]></description>
<pubDate>2016/4/1 16:24:49</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[周跃华,徐增莱]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20160701]]></guid><cfi:id>139</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[纳米混悬技术在中药制剂中的应用及发展趋势]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20160601]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[纳米混悬技术为改善难溶性中药有效成分和有效部位的溶解度和生物利用度提供了新的方法,在中药领域的应用与发展中,是实现中药现代化、国际化的有效途径之一。主要对中药纳米混悬给药系统的制备方法、固化研究和应用进行综述,并分析了目前所存在的问题,提出了解决问题的设想,以期促进纳米混悬技术在中药制剂中的开发与完善,扩大中药的应用范围。]]></description>
<pubDate>2016/3/28 15:35:58</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[罗开沛,李小芳,罗佳,杨露,刘海霞,林浩,吴超群]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20160601]]></guid><cfi:id>138</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[基于病症条件的中药配伍禁忌毒效表征研究思路与方法]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20160501]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[中药配伍禁忌历来是中药安全性研究的重要科学问题之一。以"十八反"为代表,从安全性评价、毒效物质、毒理毒代、药物相互作用、毒性机制等方面,我国学者对中药配伍禁忌进行过大量研究,但是由于在研究思路、研究模式、研究方法等方面缺乏系统的设计和持续深入,许多关键问题尚缺乏可靠结论,未在学科、行业内达成共识。基于"半娄贝蔹及攻乌"配伍禁忌毒效表征基础研究,发现配伍禁忌相关反药组合在功效发挥过程中引起的严重不良反应是中药配伍禁忌"毒性的主要表现。中药配伍禁忌的形成具有条件性,与其组成配比、剂量、配伍环境等要素密切相关,其中病症条件是配伍禁忌的关键影响因素,提出了基于病症条件的中药配伍禁忌毒效表征研究模式,为中药毒与效的整合分析研究提供了新的策略和方法学参考。]]></description>
<pubDate>2016/3/3 15:23:01</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[庄朋伟,卢志强,孙凤姣,宋甜甜,张腾,吴锦,黄莹莹,张艳军]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20160501]]></guid><cfi:id>137</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[中药甘味的药性表达及在临证配伍中的应用]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20160401]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[对中药五味中甘味的中医药内涵、甘味药的基原、甘味药在四气、归经等药性理论的分布特征进行归纳与总结,并对甘味味觉受体、味觉表达及物质基础研究进行阐述。最后,概述甘味药物配伍理论在临床上的应用,为甘味药性理论更好地指导临床实践提供参考。]]></description>
<pubDate>2016/2/18 9:07:12</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[张静雅,曹煌,龚苏晓,许浚,韩彦琪,张铁军,刘昌孝]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20160401]]></guid><cfi:id>136</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[代谢组学技术在中药药性理论研究中的应用概述]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20160301]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[代谢组学作为系统生物学的重要组成部分,其研究思想与中医药研究思想的整体观相似。近几年,随着代谢组学技术的蓬勃发展,其在中药现代研究中的应用越来越广泛。通过对代谢组学起源、发展、研究内容及方法进行简要概述,并对其在中药药性理论,包括四气五味、升降沉浮、归经、有毒无毒、配伍、禁忌中的应用进行概述,初步分析并总结了代谢组学应用于中药药性理论研究所存在的问题及发展趋势。]]></description>
<pubDate>2016/2/2 13:17:32</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[郭慧,崔扬,王秋红,匡海学]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20160301]]></guid><cfi:id>135</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[中药苦味药性表达及在临证配伍中的应用]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20160201]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[对中药五味中苦味的中医药内涵,苦味药的来源及药用部位,苦味与四气、归经等药性理论及化学成分间的关系进行归纳与总结。并阐述电子舌等现代仿生技术在苦味表征中的运用,同时提出基于系统化学分离分析方法的苦味药物质基础拆分及化学表征思路。探讨苦味药物配伍理论在临床中的应用,为苦味药性理论更好地指导临床实践提供参考。]]></description>
<pubDate>2016/1/21 14:21:28</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[张静雅,曹煌,许浚,韩彦琪,龚苏晓,张铁军,刘昌孝]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20160201]]></guid><cfi:id>134</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[基于“药材基原-物质基础-质量标志物-质控方法”层级递进的中药质量标准模式研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20162301]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[中药质量控制是保证中药临床用药安全性和有效性的重要措施，也是制约中药现代化进程的瓶颈。针对当前中药质量标准评价模式，从中药真伪鉴别和优劣评价两方面综述现阶段中药质量控制方法的研究策略，阐述中药质量标准研究现状，探讨中药质量标准的发展趋势。提出以“药材基原为基础、物质基础研究为支撑，质量标志物（Q-markers）辨析为核心，质控方法为手段”的中药质量控制新模式。基于正品药材，深入研究物质基础，辨析Q-markers，构建质控方法，控制中药质量，制定符合中药特色的质量控制标准。]]></description>
<pubDate>2016/12/3 17:27:46</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[江振作,王跃飞]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20162301]]></guid><cfi:id>133</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[基于亲水作用色谱-质谱联用技术的脂质组学研究策略探讨]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20162201]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[脂质组学是代谢组学的新兴分支学科，亲水作用色谱-质谱联用技术（HILIC-MS）是脂质组学的新型研究手段。通过从生物样本前处理方法，色谱、质谱条件建立及分析全程质控角度，阐明HILIC-MS在脂质组学研究中的应用、操作要点、特殊优势及发展潜力，探讨其在脂代谢疾病中医药临床和科研研究中的应用。]]></description>
<pubDate>2016/11/24 10:08:26</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[朱黎霞,张英丰]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20162201]]></guid><cfi:id>132</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[天然药物化学史话: 天然产物研究与诺贝尔奖]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20162101]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[天然产物化学仍是相当活跃的研究领域，天然产物化学研究者在诺贝尔化学奖获得者中始终占有相当比例。简要介绍在天然产物研究领域做出重要贡献而荣获诺贝尔奖的科学家，以介绍诺贝尔化学奖获得者为主，纪念他们的伟大功绩并借此激励有志于此领域科学研究的年轻工作者。]]></description>
<pubDate>2016/11/8 14:32:25</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[付炎,王于方,李力更,张嫚丽,史清文]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20162101]]></guid><cfi:id>131</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[《中草药相关肝损伤临床诊疗指南》诊疗策略解读]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20162001]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[随着中草药在全球范围的广泛应用及药品不良反应监测体系的不断完善，中药、天然药物及其相关制剂引起肝损伤的报道呈增加趋势，引起人们较大关注和重视。由于缺少特异性诊断指标，药物性肝损伤（drug-induced liver injury，DILI）的准确诊断仍然是国际性难题。而由于中草药具有组成和用法的复杂性特点，如中草药品种混淆、炮制不当、有害物质污染等质量相关因素，以及中西药配伍、未辨证用药、患者自身体质等影响因素的复杂性，造成中草药相关肝损伤（herb-induced liver injury，HILI）在临床上常出现难以准确诊断或者诊断不准确的情况。此外，限于对中草药安全用药知识的科普不足、公众对中草药不良反应的相关知识和认知水平的局限性，目前还存在一些对中草药毒副反应的错误认识以及误导性舆论，不利于提高中草药临床用药安全水平。为了规范和提高HILI诊断的准确性和客观性，促进中草药安全用药水平发展，最近中华中医药学会研究发布了国内外首个专门针对HILI的诊疗技术标准——《中草药相关肝损伤临床诊疗指南》。针对该指南内容，分析解读可能导致HILI误诊的影响因素，重点解读该指南所推荐采用的中草药肝损伤客观诊断证据链策略的技术适用性及优势，为中、西医医务人员和科研人员更好地使用该指南提供参考。]]></description>
<pubDate>2016/10/26 14:34:39</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[郭玉明,王伽伯,朱云,李秀惠,肖小河]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20162001]]></guid><cfi:id>130</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[天然药物化学史话:青蒿素——中药研究的丰碑]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20161901]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[我国科学家屠呦呦研究员荣获2015年度诺贝尔奖填补了中国本土科学家在诺贝尔自然科学奖的空白。青蒿素的发现必将在世界科学史上留下一个辉煌的记录，是对我国科学界特别是天然药物工作者的巨大鼓舞。通过对历史文献的总结，回顾了青蒿素的研发历史，表达了对老一辈科学家的衷心敬佩，同时给年青科学工作者以激励。]]></description>
<pubDate>2016/10/10 16:50:41</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[张铁军,王于方,刘丹,李力更,郭瑞霞,史清文,董燕平]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20161901]]></guid><cfi:id>129</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[从中药资源-质量-质量标志物认识中药产业的健康发展]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20161801]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[中药资源是中医药健康事业可持续发展的基础，也是中药产业可持续发展的物质基础。道地药材是在特定自然条件、生态环境的地域内所生产的药材。其质量又与地域性、多样性、可变性和人文性的“四性”特点密不可分，它决定了中药资源发展中所占有的特殊性和规律性。中药的有效性及安全性是中药质量的核心问题，然而现行的中药质量问题、质量评价和控制方法尚存在难以客观反映中药内存在的质量问题，质量标准中测定及鉴别的成分尚不能和中药有效性和安全性直接关联。根据中药化学成分与植物次生代谢物生物合成的关联性，为反映中药材、饮片、提取物、单方或复方制剂中的与功效有关物质与质量的关系，重申定义中药质量标志物的基本条件。着眼于全过程的物质基础的特有、差异、动态变化和质量的传递性、溯源性，建立质量标志物中药产业链全过程控制体系，有利于建立中药全程质量控制及质量溯源体系。]]></description>
<pubDate>2016/9/22 15:40:10</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[刘昌孝]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20161801]]></guid><cfi:id>128</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[中药药效组分群筛选、配伍思路及质控模式探讨]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20161701]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[中药质量控制一直是中药现代化研究的难点和重点，而药效组分群的辨识则是支撑中药质量控制的前提和基石，是中药的创新与发展探索的重要方向。药效组分群的研究方法虽众多，但仍处于探索阶段尚需在理论上加以提高，加强其系统性。从中药药效组分群发展历程出发，系统总结和分析现行药效组分群的筛选思路、组分配伍、质控模式等内容，探讨从复杂成分群中寻找“药效组分群”的方法，并构建配伍关系的研究思路，以期又快又准地锁定中药药效关键组分，实现中药质量标准“关联药效，量而又准，可控可评”的愿景，为后续质量评价体系的构建提供借鉴。]]></description>
<pubDate>2016/9/5 10:51:19</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[胡彦君,王雅琪,王勇平,王学成,熊优,杨明]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20161701]]></guid><cfi:id>127</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[天然药物化学史话:“四大光谱”在天然产物结构鉴定中的应用]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20161601]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[天然产物化学研究在药物研发中起着非常重要的作用，结构研究又是天然产物化学研究中最重要的工作之一。在天然药物化学史话系列文章的基础上，对在天然产物结构研究中起绝对主导作用的“四大光谱”分析技术，即红外光谱、紫外光谱、质谱、核磁共振波谱在天然产物结构鉴定中的应用历史进行回顾与总结，并对其发展前景进行展望。]]></description>
<pubDate>2016/8/23 10:59:27</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[王思明,付炎,刘丹,王于方,李力更,霍长虹,李勇,刘江,张嫚丽,史清文]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20161601]]></guid><cfi:id>126</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[中药咸味药性表达及在临证配伍中的应用]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20161602]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[对中药五味中咸味的中医药内涵、咸味药基原的分布特征以及咸味与四气、归经等药性理论的关联关系进行归纳和总结，并对咸味味觉受体、味觉表达及物质基础研究进行阐述。最后，概述了咸味药物配伍理论在临床上的应用，为咸味药性理论更好地指导临床实践提供参考。]]></description>
<pubDate>2016/8/23 10:59:27</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[张静雅,曹煌,龚苏晓,许浚,韩彦琪,张铁军,刘昌孝]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20161602]]></guid><cfi:id>125</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[银杏叶史话:中药/植物药研究开发的典范]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20161501]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[从银杏叶的活性成分、药理作用、毒性与临床应用、各国药典质量标准的比较、药用发展史和我国银杏叶研究开发的现状进行详尽地阐述、分析与讨论。银杏叶的药用历史始于我国宋代，日本、德国的科学家在研究开发方面作出了开创性重要贡献，其发展史充分体现了锐意创新，成为中药/植物药研究开发的典范。我国银杏叶创新药物的研究已取得了长足进展，获得了重大成果，但我国银杏叶提取物及其制剂的质量标准与欧美存在明显差距，产业集中度较低。]]></description>
<pubDate>2016/7/26 8:53:28</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[杨扬,周斌,赵文杰]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20161501]]></guid><cfi:id>124</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[“银杏叶事件”的分析与思考]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20161401]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[就2015年5月以来引发的“银杏叶事件”在行业内引起的巨大连锁反应和震动进行报道，对国家食品药品监督管理总局及其地方局开展的银杏叶药品和保健食品专项治理行动进行梳理、归纳与分析，从应用与市场、对人体健康产生哪些危害、质量标准、暴利诱惑、监管、诚信、品牌战略、索赔、追责与处罚等多视角、多层次引发思考。认为对产品质量不是依赖于检验发现问题，而应严格监管、强制执法、从重处罚、严厉打击、源头治理，企业生产与经营只有诚信守法才能确保产品质量不出现问题。]]></description>
<pubDate>2016/7/19 9:19:06</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[杨扬,周斌,赵文杰]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20161401]]></guid><cfi:id>123</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[基于中药质量标志物(Q-Marker)的元胡止痛滴丸的“性-效-物”三元关系和作用机制研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20161301]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[中药药效物质基础研究是中医药现代化的关键问题之一,是阐释中药整体功效及其作用本质的核心环节,是实现中药安全、有效和质量控制的重要基础。以往研究多基于"成分-药效"的生物模型方法的二元研究模式。从中药的基本属性、理论的基本概念、术语出发,并与中医辨证论治、治则、治法、配伍规律、药性理论等中医药理论的核心内容相关联,提出基于"性-效-物"三元论的基本认识,建立中药药效物质基础、作用机制及质量标志物(Q-Marker)的研究策略和研究模式,并以元胡止痛滴丸为例进行示范性研究,确定胡索甲素、延胡索乙素、原阿片碱、欧前胡素和异欧前胡素为其质量标志物。]]></description>
<pubDate>2016/7/6 14:17:51</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[张铁军,许浚,申秀萍,韩彦琪,胡金芳,张洪兵,龚苏晓,刘昌孝]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20161301]]></guid><cfi:id>122</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[基于中药质量标志物(Q-Marker)的基本条件研究益母草和赶黄草的Q-Marker]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20161302]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[中药质量控制是制约中药现代化发展的关键因素,也一直是中医药界和社会关注的热点问题。而化学成分检测是目前绝大多数中药质量控制的主要手段,但很多成分既缺乏专属性,也没有生物活性,这势必大大降低了中药质量标准的实际价值,而且也很难真实反映中药的质量。中药质量标志物(Q-Marker)是在现有科学技术条件下提出的新概念,对中药质量控制提出了新的要求。基于中药Q-Marker的研究模式,从药效物质基础研究、化学成分专属性研究、化学结构和生物活性研究、可测性研究、指纹图谱研究5个方面,介绍益母草和赶黄草Q-Marker的研究过程。]]></description>
<pubDate>2016/7/6 14:17:51</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[熊亮,彭成]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20161302]]></guid><cfi:id>121</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[论中药丸剂“类玻璃化转变”的干燥机制与品质调控对策]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20161101]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[丸剂干燥品质研究(如假干燥、表面结壳、裂纹等)是中药药剂学研究的难点。目前中药丸剂在干燥和储存过程中的品质变化机制、干燥及储存条件与品质的关系仍停留在实验研究阶段,尚无较合适的理论能加以解释和研究。尝试运用玻璃化转变理论来探讨中药丸剂在干燥和储存过程中干燥特性和物理状态变化的过程、品质变化的机制以及控制品质变化的策略方法。]]></description>
<pubDate>2016/6/17 9:29:23</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[岳鹏飞,许俊男,谢元彪,刘阳,伍振峰,郑琴,杨明]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20161101]]></guid><cfi:id>120</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[天然药物化学史话:来自海洋的药物]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20161001]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[海洋独特的环境造就了海洋生物的多样性和海洋生物次生代谢产物的多样性,海洋天然产物新颖的化学结构和独特的生物活性成为新药研发先导化合物的宝库。主要针对近年来已经上市或者具有良好开发前景的海洋药物的发现过程及化学结构进行简要介绍,以期能引起更多专业工作者的兴趣,并借此激励有志于科学研究的年轻工作者。]]></description>
<pubDate>2016/5/23 9:52:28</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[王思明,王于方,李勇,刘江,李力更,张嫚丽,史清文]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20161001]]></guid><cfi:id>119</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[基于中药质量标志物的饮片质量控制研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20170901]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[饮片是中药配方颗粒、中药汤剂、中成药的原料药，其质量好坏直接影响了三大中药产品的质量。作为“中药材-饮片-中成药”产业链的中间环节，饮片质量至关重要。然而，近几十年来，中药质量控制一直以药材为主，饮片的质量控制虽逐渐被行业内重视，但仍不能体现其本身特性，缺乏科学性、有效性、合理性，严重影响了中药产业的健康发展。刘昌孝院士于2016年首次提出了“中药质量标志物”的质量控制新概念，在行业内引起了强烈反响。对目前大中药产业质量标准的现状进行综述与分析，将“中药质量标志物”的研究思路与饮片本身特点相结合，形成具有饮片特色的“饮片质量标志物”质量控制新思路，旨在引发饮片领域内专家同行的思考与共鸣，推动中药饮片质量控制方法的发展与完善，保证中药产品行业的快速稳步发展。]]></description>
<pubDate>2017/5/10 17:15:40</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[郝敏,陆兔林,毛春琴,王巧晗,苏联麟,张季]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20170901]]></guid><cfi:id>118</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[我国中药新药创制的多样性探讨]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20170801]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[一个新药的创制是一个漫长而复杂的过程，涉及到许多领域和方方面面，也有许多途径和突破口。在突出创新药物中的“创（creation）”字的前提下，从传统中药、民间草药、有效成分、结构改造及仿生合成、代谢产物、关键技术等方面对与中药相关的创新药物进行了探讨，以期对中药创新药物的研发有所参考与启发。]]></description>
<pubDate>2017/4/26 8:41:50</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[谢晶曦,刘延泽]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20170801]]></guid><cfi:id>117</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[天然药物化学史话：20世纪最伟大的天然有机化学家——Robert Burns Woodward]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20170802]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[Robert Burns Woodward是著名的天然有机化学大师。简单介绍Woodward教授生平，回顾他的主要研究成就，尤其在天然产物化学领域的卓越贡献，其中包括天然产物全合成、利用各种光谱手段进行天然产物结构鉴定、化学理论研究、生物合成研究等。谨以此纪念这位20世纪最伟大的有机化学家100周年诞辰。]]></description>
<pubDate>2017/4/26 8:41:50</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[王于方,付炎,吴一兵,张嫚丽,霍长虹,李力更,顾玉诚,史清文]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20170802]]></guid><cfi:id>116</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[基于中药属性和作用特点的中药质量标志物研究与质量评价路径]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20170601]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[中药质量是中药产业的生命线，但目前中药质量研究上存在诸多问题，在一定程度上制约了中药产业的健康发展。针对目前中药质量研究存在的问题，在系统分析和论述中药的基本属性和临床作用特点的基础上，以质量标志物核心概念为统领，结合研究实践，从质量要素的传递与溯源、化学成分与“药性”及“药效”两方面传统功效的关联关系、基于植物亲缘学及生源途径的成分特有性分析等角度，提出中药质量标志物研究的思路、方法与研究路径。最后，建立中药质量评价与控制的新的集成模式。]]></description>
<pubDate>2017/4/10 15:22:59</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[张铁军,王杰,陈常青,许浚,龚苏晓,韩彦琪,张洪兵,刘昌孝]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20170601]]></guid><cfi:id>115</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[衰老动物模型的研究及其在抗衰老药物活性筛选中的应用]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20170602]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[衰老以及衰老相关疾病使得人类生活的负担逐年加重。延缓衰老、减少衰老相关疾病的发生是解决问题的根源。动物模型是衰老研究的重要工具，就酵母、线虫、果蝇、斑马鱼、快速老化小鼠、<i>D</i>-半乳糖衰老模型、恒河猴等多种衰老研究中常用动物模型的特点及其在抗衰老药物筛选中的应用进展进行归纳总结，为衰老研究中相关动物模型的选择提供依据。]]></description>
<pubDate>2017/4/10 15:22:59</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[周玉枝,闫明亮,高丽,秦雪梅,杜冠华]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20170602]]></guid><cfi:id>114</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[天然药物化学史话:雷帕霉素]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20170401]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[天然产物化学研究在药物研发中起着非常重要的作用。微生物是新药的主要来源之一，雷帕霉素就是一种从来自复活节岛土壤微生物中得到的化合物，它的发现引领了一系列免疫与抗癌药物的问世。科学家对雷帕霉素作用靶点的研究已取得了“诺贝尔奖级别”的成果。对雷帕霉素的研发历程进行回顾，期望能够为今后相关研究提供思路与启示。]]></description>
<pubDate>2017/2/25 17:53:12</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[王于方,付炎,吴一兵,张嫚丽,李力更,霍长虹,史清文]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20170401]]></guid><cfi:id>113</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[基于中医药理论与优势的中药保健产品设计思路]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20170301]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[中国悠久的保健历史，独特的食养理论，丰富的药材资源，使中药保健产品在国内外保健产品的领域中占有重要一席。为了更好地继承和发扬中医药理论，合理发展具有中医药特色的保健产品，概述了近年来中药保健产品的发展现状，探讨了目前中药保健产品研发存在的共性问题，重点提出了基于中医药理论与优势的中药保健产品设计思路，即按八纲辨证、五行学说、体质学说、扶正祛邪等理论，更科学、更合理地设计中药保健产品的研发模式。努力创制具有中药特色和优势的保健产品，以尽快适应不同人群的健康需求，使中药保健产品为人类健康和产业发展做出重大贡献。]]></description>
<pubDate>2017/2/6 17:13:21</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[杨明,胡彦君,王雅琪,熊优,杨园珍,郑琴,黄小英]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20170301]]></guid><cfi:id>112</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[枸杞多糖的提取纯化与分子结构研究进展及产业化开发现状与前景分析]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20170302]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[枸杞为我国传统药食两用名贵中药材，枸杞多糖为枸杞功效发挥的主要物质基础，生物学活性丰富，产业化开发利用前景广阔。对近年来枸杞多糖提取纯化、结构分析研究领域的新方法、新技术的应用进行系统综述，总结目前枸杞多糖的研究现状及发展态势，并对枸杞多糖产业化开发的潜在产品群和产业化前景进行分析和展望，以期为枸杞多糖的深入系统研究、枸杞资源的有效开发利用及中国枸杞资源产业链的有效提升提供科学参考。]]></description>
<pubDate>2017/2/6 17:13:21</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[张芳,郭盛,钱大玮,张霞,张文华,段金廒]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20170302]]></guid><cfi:id>111</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[天然药物化学史话:Mosher法测定天然产物的绝对构型]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20170201]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[天然产物绝对构型的测定始终是科学家所面临的最为困难的工作之一。Mosher法就是利用核磁共振波谱技术来确定复杂天然产物绝对构型时所采用的一种巧妙方法。通过介绍Mosher法及其测定天然产物绝对构型的实例，回顾老一辈科学家化学结构鉴定的高超技巧和严谨的思路。]]></description>
<pubDate>2017/1/21 10:23:33</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[李力更,王于方,付炎,律涛,顾玉诚,史清文]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20170201]]></guid><cfi:id>110</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[黄精的研究进展及其质量标志物的预测分析]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20170101]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[黄精是中国传统的中药材，主要分布于北温带和北亚热带，广泛分布于我国南方广大地区。随着对黄精药理、药物化学及临床研究的逐步深入，黄精属植物的活性部位及有效成分的研究也为新药研发所重视。着重对黄精资源、化学成分、主要药理活性进行总结。黄精的多种化学成分，包括多糖、甾体皂苷、三萜、生物碱、木脂素、黄酮、植物甾醇等，其中多糖和甾体皂苷类成分在黄精中量较大，为其主要药效成分。在此基础上，比较黄精、滇黄精和多花黄精中的主要化学成分的差异性，为确定黄精质量标志物提供依据；并研究黄精多糖、甾体皂苷和异黄酮类化合物对主要药效的贡献。建议开展黄精质量标准和质量标志物研究，选择质优的黄精进行黄精多糖、甾体皂苷和异黄酮类化合物的定性、定量分析，为定量标准的制定提供科学数据。]]></description>
<pubDate>2017/1/6 11:20:24</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[姜程曦,张铁军,陈常青,李校堃,刘昌孝]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20170101]]></guid><cfi:id>109</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[基于斑马鱼模型的药物毒性研究进展与中药毒性研究新策略]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20170102]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[斑马鱼是近年来用于药学领域研究的热门模式生物，其优势在于化合物的高通量活性筛选及毒性评价。斑马鱼毒性评价模型集成在体动物与体外细胞模型的优势，具有高效、低成本的特点，在国外已成为化合物早期安全性快速甄别的有效模型，国内将斑马鱼模型用于中药毒性研究正日益兴起。综述了斑马鱼在药物毒性研究方面的进展，提出斑马鱼模型在中药毒性研究中的新策略。]]></description>
<pubDate>2017/1/6 11:20:24</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[彭蕴茹,韦英杰,丁永芳,段金廒]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20170102]]></guid><cfi:id>108</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[天然药物化学史话:二甲双胍60年——山羊豆开启的经典降糖药物]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20172201]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[二甲双胍是一种天然产物的衍生物，也是治疗2型糖尿病的基础药物，其发现源自人们对草药山羊豆及其成分山羊豆碱的长期研究探索。自1957年上市后，二甲双胍历经60年的发展，至今仍作为一线药物在临床被广泛使用，其多种降糖以外的作用也不断被发现并证实。回顾二甲双胍的研发历程，希望能够给予从事相关研究的科学工作者以启迪。]]></description>
<pubDate>2017/11/25 13:19:27</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[付炎,王于方,吴一兵,张嫚丽,霍长虹,李力更,史清文]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20172201]]></guid><cfi:id>107</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[中药药对配伍机制的现代研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20172101]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[药对作为中药配伍的基本形式，是沟通单味药与复方的重要桥梁，研究药对的配伍机制对揭示复方配伍的科学内涵具有重要意义。目前，许多研究者从药对配伍前后的化学成分、药动学及药理作用差异着手对药对配伍机制展开研究。通过查阅文献，归纳总结药对配伍机制的研究现状，并提出展望，以期为药对及复方配伍机制的进一步深入研究及以药对为基础的中药新药开发奠定基础。]]></description>
<pubDate>2017/11/9 13:16:04</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[宋佳,高晓霞,田俊生,秦雪梅,杜冠华,周玉枝]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20172101]]></guid><cfi:id>106</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[面向清洁生产的中药制药过程废水资源化循环利用基本思路及其关键技术]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20172001]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[水环境的污染和破坏已成为当今世界主要的环境问题之一。中药制药过程所产生的废水具有组成不稳定、有机污染物种类多、不同厂家废水差异较大等特点，属于较难处理的高浓度有机废水之一。因此，中药制药过程废水的资源化循环利用是综合防治水污染、净化水环境的重要研究内容，也是中药行业绿色发展与产业升级的必然选择。在分析中药制药过程所产生废水的组成特征的基础上，提出了基于清洁生产的"一级处理-用于药效组分回收的二级处理-三级处理"的资源化循环利用基本思路。鉴于膜科学技术应用于污水处理的技术优势，特别是近年来用于制水和污水处理市场份额的快速增长，提出膜分离技术是中药制药过程废水资源化循环利用的重要选择之一，也是中药制药行业建立能源节约和环境友好集成技术群的有效途径，为中药制药废水的减排和资源化循环利用提供了新的思路。]]></description>
<pubDate>2017/10/27 16:53:37</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[朱华旭,唐志书,段金廒,李博,郭立玮,杨积衡,潘永兰,姚薇薇,张启春]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20172001]]></guid><cfi:id>105</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[中药制剂掩味评价新方法功能性磁共振成像技术应用的前瞻性分析]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20172002]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[口感设计与掩味、矫味效果评价是中药制剂处方设计的重要组成部分。从传统的志愿者感官评价、动物偏好实验评价到化学成分定量分析、电子舌智能味觉评价，分析方法的灵敏度与分辨率越来越高，但与人体真实感受的相关性却越来越低。如何同时满足检测方法的客观真实性、高灵敏度，乃至实时动态量化，是中药制剂掩味技术发展的重要方向。同时兼具上述特点的功能性磁共振成像（functional magnetic resonance imaging，fMRI）技术在中医临床诊断、针刺效应研究以及食品行业等方面得以广泛应用，用于中药制剂掩味评价的基础条件也趋于成熟。对fMRI技术的基本原理、实验设计与数据处理方法进行介绍，并从人体与样品角度对实验的影响因素进行了分析，在此基础上，提出了"标准物质浓度-志愿者感官等级-脑信号强度相关性"的研究思路，以期为中药制剂产品优化与口感改进提供新的思路与方法，推动中药制剂品质评价从"经验试错"走向"科学有据"。]]></description>
<pubDate>2017/10/27 16:53:37</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[赵生玉,林俊芝,姜红,韩雪,韩丽,黄浩洲,贺亚男,许润春,张定堃,杨明]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20172002]]></guid><cfi:id>104</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[基于“肺主宣发”与“肺主治节”的中药药效物质基础及其生物学机制研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20171901]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[虽然"肺主宣发肃降"理论已被中医普遍接受，但将传统理论与现代生物学相结合，用现代科学诠释其科学内涵一直存在着争议。对相关经典理论、方药以及所涉及的药效物质基础与生物学机制进行梳理，并提出了"肺为藏之长"的效应与功能可能取决于不同效应器官上所表达的肾上腺素能受体的亚型以及量的差异；苯乙胺类生物碱及其衍生物是其主要的药效物质基础，中医巧妙地选择了不同的天然药效分子实现了相关信号通路的调控，适应了临床治疗的不同需求；β-AR/cAMP/PKA信号通路是"肺主宣发"发挥效应的关键通路之一；"肺主治节"所体现的核心内容与肌球蛋白轻链的磷酸化水平的调控密切相关；方剂配伍能有效地增强肾上腺素能受体相关的多条信号通路之间的串扰，体现了中医针对复杂疾病采用多通路、多靶点综合治疗的优势。]]></description>
<pubDate>2017/9/30 18:54:38</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[白钢,侯媛媛,姜民,高洁,张铁军]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20171901]]></guid><cfi:id>103</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[基于中药质量标志物的中药质量追溯系统建设]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20171801]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[中药质量标志物从概念到理论的发展过程中，得到我国中药科研与产业界的重视。中药质量是影响产业发展和民生需求的重大问题，确定影响中药质量的标志物，并综合信息分析、风险评估，确定并控制影响产品质量所有因素。特别是通过从药材源头到成品全过程的质量、标准和控制研究，构建全程可溯源的控制和基于中药质量标志物的中药产品质量追溯系统，应是保证中药质量和产业过程全程控制的关键，以期对中药产业健康发展产生新的影响。]]></description>
<pubDate>2017/9/22 8:41:07</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[刘昌孝]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20171801]]></guid><cfi:id>102</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[天然药物化学史话:阿维菌素和伊维菌素]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20171701]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[微生物是天然产物的一大来源，许多来自微生物的天然产物已被开发成药物用于治疗人类疾病，或作为兽药、农药等发挥了重要的作用。来源于放线菌<i>Streptomyces avermectinius</i>的阿维菌素是第1个大环内酯类抗寄生虫药物，其半合成衍生物伊维菌素可用于治疗人类河盲症与象皮病。2位科学家因研发阿维菌素和伊维菌素做出的巨大贡献而获得诺贝尔奖。回顾阿维菌素到伊维菌素的研发历程，以期给予从事相关研究的科学工作者以激励与启迪。]]></description>
<pubDate>2017/9/4 17:14:31</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[付炎,王于方,李力更,霍长虹,吴一兵,张嫚丽,史清文]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20171701]]></guid><cfi:id>101</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[中药复方新药研究的质量设计、质量完善与技术审评的分阶段要求]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20171601]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[中药复方是中医药文化的精髓，是中医临床用药的主要形式和手段，是中药新药研究和申报的主要类别和方向，是中医药文化“传承与发展”的重要内容，体现了中药特色的主要方面。结合多年的审评工作实践，浅谈对中药复方新药研究路径、研究规律的认识，以及对中药复方新药药学研究工作的要求，认为中药复方新药药学研究过程是一个质量设计、质量完善的过程，阐述了中药复方新药药学分阶段要求的审评认识；指出对中药复方新药研发路径、研发规律、研发策略乃至审评策略的讨论，有利于完善符合中药特点的技术审评标准体系，提高中药新药研发能力，促进中药新药创新研究，加快中药新药上市。]]></description>
<pubDate>2017/8/10 17:41:57</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[阳长明]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20171601]]></guid><cfi:id>100</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[高品质中药配方颗粒与关键制造要素]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20171602]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[近年来，中药配方颗粒取得了快速发展，成为新的中药饮片使用形式。不断提升中药配方颗粒的质量，更有力地保障大众身体健康，是促进其产业健康发展的关键。因此，在文献调研的基础上，通过简述中药配方颗粒的发展现状，分析中药配方颗粒的高品质特征与关键制造要素，以期为提升中药配方颗粒的质量提供新思路。]]></description>
<pubDate>2017/8/10 17:41:57</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[李远辉,李慧婷,李延年,齐娅汝,伍振峰,杨明]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20171602]]></guid><cfi:id>99</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[中药膜技术的“绿色制造”特征、国家战略需求及其关键科学问题与应对策略]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20171603]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[中医药是我国具有原创优势的科技领域，中医药继承创新研究已被提升为国家科技战略。膜技术适应中药药效物质整体、多元特征的优势，可充分实现中药资源的核心价值；并具高效、节能、无污染等特点。中医药膜科技具有重大国家科技战略需求，是我国中药制药工业亟需推广的高新技术。紧密围绕膜技术在中药制药工业的产业化应用，对所开展的中药绿色制造关键技术研究——“基于膜过程的中药制药分离工程技术体系与应用”进行概述，针对中药工业生产中制剂前处理环节存在的生产效率低、药材利用率低、能耗大、污染高、灭菌效率低等共性问题，基于中成药生产过程特点、工程原理和规律，以膜科学技术为核心，通过构建“中药溶液环境”科学假说，引进复杂系统科学原理，建立基于计算机化学方法的中药膜传质过程研究方法；针对中药膜技术工程化应用瓶颈，构建面向中药物料的“膜过程优化”技术集成等策略，开展中成药生产中节能、降耗、减排、工艺优化等关键技术与装备的研发，形成基于膜过程的具有自主知识产权的中药绿色制造系列关键共性技术，建立符合中药特点的环境友好生产线，实现了中药工业生产中制剂前处理“提取、精制、浓缩”等环节的高效、环保、稳定与智能控制。中药膜技术以水为基本溶剂，可保留中医传统用药特色，所研制的膜技术及其成套设备已推广至全国29个省市，产生了显著的社会和经济效益。膜技术完全符合建设资源节约型和环境友好型社会，以及循环经济的发展思路，是名副其实的中药绿色制造关键技术，对推动我国中药制药行业的技术进步，提升劳动生产率和资源利用率具有重要作用，具有广阔的推广应用前景。]]></description>
<pubDate>2017/8/10 17:41:57</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[郭立玮,邢卫红,朱华旭,高从堦,唐志书,丁菲,杨积衡,孙静,李博]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20171603]]></guid><cfi:id>98</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[基于高生物利用度的创新组分结构中药制剂技术研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20171604]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[中药制剂现代化是目前中药发展进程中的主要方向，而中药是一个具有多组分、多途径、多靶点整体作用特点的复杂体系，存在着物质基础尚不明确、作用机制不清晰等问题，这些都制约着中药制剂现代化的发展。加强中药组分的理论探索，提高组分制剂技术水平，促进中药组分制剂的发展，对实现中药现代化具有重要的意义。以“组分结构”理论为指导，从原材料前处理工艺和制剂成型技术2个方面系统阐述，以提出高组分生物利用度为目的，论述创新组分结构中药制剂的研究思路。]]></description>
<pubDate>2017/8/10 17:41:57</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[侯雪峰,汪刚,邱辉辉,封亮,贾晓斌]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20171604]]></guid><cfi:id>97</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[中药品质生物评价的历史与发展]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20171401]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[生物评价（biological assay）是药品质量控制的重要方法，由于中药成分的复杂性、功效的多样性特点，依靠化学成分理化分析的方法对中药进行品质评价还存在很大的局限性。近年来中药品质的生物评价日益得到广泛关注与应用。从中药历史发展的角度来看，中药品质生物评价的理念和方法自古有之，尤其是近年来我国CFDA及美国FDA强调了生物评价在中药或植物药新药注册与评审中的重要作用及意义，这标志着生物评价已成为国内外中药和植物药质量评控发展的共识性方向，当前正进入中药品质的生物评价时代。从回顾历史与展望发展的视角，对中药品质的生物评价进行了系统地梳理与总结，提出了以生物评价为核心的“中药整合质量观”。]]></description>
<pubDate>2017/7/25 17:33:01</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[李寒冰,吴宿慧,牛明,王伽伯,肖小河]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20171401]]></guid><cfi:id>96</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[PPARs天然激动剂的研究进展]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20171301]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[过氧化物酶体增长因子活化受体（peroxisome proliferators-activated receptors，PPARs）是核受体超家族中的配体激活转录因子，有3种亚型（α、β、γ），控制着细胞内多种代谢过程，代谢综合征等疾病的发生均可能与其异常调控有关，成为医学界和生物界热门研究的靶点。而目前市场上应用的合成类的PPARs激动剂伴随着一系列的副作用，因此，从天然产物中寻找安全、有效的PPARs激动剂成为当前研究的热点。]]></description>
<pubDate>2017/7/8 13:49:54</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[刘丹,师宁宁,蔡博文,赵廷,吴叶红,李玮桓,张嫚丽,史清文]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20171301]]></guid><cfi:id>95</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[中药浸膏干燥工艺现状及存在的问题分析]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20171201]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[中药浸膏是中药制剂的重要中间体，其干燥工艺是中药制药过程的关键环节之一，直接影响着药品的质量。干燥新技术的发展应用是中药制造工业技术转型升级的关键，关系着中药现代化的进程。通过文献调研分析统计，综述了目前中药浸膏常用干燥方式的研究现状，分析总结了浸膏干燥工艺的相关特性、适应范围等，探讨了其在推广使用中存在的一些问题，并提出了相应的对策，在此基础上对不同特性中药浸膏所适合的干燥方式进行了总结，最后阐述了我国中药浸膏干燥发展新趋势，为研究并开发适用于中药浸膏的高效干燥技术提供有益参考，并为相关设备的优化升级提供新思路。]]></description>
<pubDate>2017/6/24 9:37:31</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[詹娟娟,伍振峰,尚悦,王学成,岳鹏飞,王雅琪,臧振中,杨明]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20171201]]></guid><cfi:id>94</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[中药制剂的“药辅合一”及其应用价值]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20171001]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[“药辅合一”是中药制剂学中独特的用药理念、制药经验与哲学智慧。然而，一直存在传统经验整理不够，现代基础研究不足的缺陷。为此，阐述“药辅合一”的理论内涵与基本特点，初步总结了中药制剂中常见的“药辅合一”现象及物理化学基础，探讨“药之为辅”与“辅之为药”的设计应用规律，并结合现代研究实例分析“药辅合一”思想对中药新辅料、新技术与新制剂研究的指导价值，以期从传统经验中探寻思路，促进传统知识与现代研究的融合，推动中药制剂学的传承与创新。]]></description>
<pubDate>2017/5/31 16:19:54</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[张定堃,傅超美,林俊芝,柯秀梅,邹文铨,许润春,韩丽,杨明]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20171001]]></guid><cfi:id>93</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[基于粉体学性质分析浸膏干燥工艺与中药配方颗粒制粒质量的相关性]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20171002]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[中药配方颗粒以中药浸膏粉为中间体加适宜的辅料制成，中药浸膏粉的粉体学性质如粒径、吸湿性、流动性等直接影响中药配方颗粒的制粒质量。而干燥是制备中药浸膏不可或缺的操作单元之一，对浸膏的粉体学性质有较大影响。因此，中药浸膏的干燥工艺与中药配方颗粒的制粒质量存在一定相关性。通过文献调研，归纳了各主要制粒方法的工程原理与特点，分析了制粒质量评价要素，并结合实验研究，以粉体学性质为视角探讨了浸膏干燥工艺与中药配方颗粒制粒质量的相关性，并提出应重视中药浸膏的干燥工艺研究，以期进一步提高中药配方颗粒的制粒质量。]]></description>
<pubDate>2017/5/31 16:19:54</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[李远辉,伍振峰,李延年,李慧婷,杨明]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20171002]]></guid><cfi:id>92</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[日本汉方制剂及其特点与中药新药研究的思考]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20180901]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[通过对日本汉方制剂目录、分类、审批、生产销售等基本情况的介绍，以及对其药材、剂型、工艺和质量控制等方面特点的分析，提出我国经典名方制剂研究应注意结合临床应用遴选经典名方，尊重中医药理论指导和中医临床应用特点，重视上市后再研究，加强质量控制研究，积极关注已上市“经典名方”制剂的再评价；中药新药研究应加强药材/饮片源头质量控制，基于人用历史开展中药复方新药研究，以“质量源于设计”的思路和理念开展中药新药的质量控制，加强工艺过程控制和质量标准研究。]]></description>
<pubDate>2018/5/9 11:05:12</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[杨平,林丹,宋菊,阳长明]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20180901]]></guid><cfi:id>91</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[夏天无与延胡索的比较分析及其质量标志物预测]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20180801]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[夏天无与延胡索药材的源植物同为紫堇属植物，均收载于《中国药典》2015年版一部，性味功效相近，但实际临床应用侧重点有所不同。通过查阅文献，从传统功效、化学成分、药理作用等方面比较分析夏天无与延胡索的异同；并基于质量标志物（Q-marker）的核心概念，从生源途径、药效、药动学和体内过程以及传统药性药效等方面对夏天无质量标志物进行预测分析，为建立和完善其药材质量标准提供理论依据。]]></description>
<pubDate>2018/4/24 17:40:27</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[张笑敏,许浚,许姗姗,李冲冲,张铁军,刘昌孝]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20180801]]></guid><cfi:id>90</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[药用植物迁地保护优先物种评估方法及实证研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20180701]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[随着天然药物和天然保健品的流行，药用植物资源枯竭的问题日益凸显。我国药用植物的保护日益受到重视，但是目前的药用植物保护评估方法还存在不足。在总结植物受威胁程度和优先保护评估方法的基础上，根据药用植物迁地保护数据特点对现行的药用植物受威胁程度及保护优先等级方法进行了改进，并对分级抽取的10种中药材进行了比较研究。结果表明，本方法与原方法的评估结果存在差异，且新方法在指标灵敏度、数据获取容易程度、批量评估等方面有进一步的提升，能较好地反映物种优先保护程度，对中药资源经济研究和管理具有参考意义。]]></description>
<pubDate>2018/4/9 10:48:10</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[阙灵,池秀莲,苏庆民,陈美兰,陈敏,臧春鑫,杨光]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20180701]]></guid><cfi:id>89</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[车前子化学成分与药理作用研究进展及质量标志物预测分析]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20180601]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[车前子是我国传统的常用中药材，分布于全国各地，资源丰富。近年来国内外学者对车前子各方面研究逐渐深入，其有效成分及应用开发研究备受关注，具有广泛的应用前景。在对其化学成分及药理作用综述的基础上，根据质量标志物定义，从化学成分与传统药性、传统功效、临床新用途相关性、入血成分、可测成分、不同配伍中显效成分、贮藏时间影响等几个方面对车前子质量标志物成分进行预测分析，为车前子质量评价研究提供科学依据。]]></description>
<pubDate>2018/3/28 15:36:37</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[李冲冲,龚苏晓,许浚,张笑敏,许姗姗,张慧娟,张铁军,刘昌孝]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20180601]]></guid><cfi:id>88</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[仿生技术在中药五味辨识研究中的进展与实践]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20180501]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA["四气五味"是中药药性理论的核心内容之一，应用现代仿生技术阐释中药性味的科学内涵是中药现代化研究的重要内容。近年来发展起来的电子舌、电子鼻等仿生技术是判定滋味、气味等的客观方法，基于中药"五味"的滋味、气味内涵，对电子鼻、电子舌等仿生技术的工作原理、研究方法以及在中药性味物质基础的辨识，中药基原品种、产地、生长时期、储藏年限以及炮制工艺等方面的应用进展进行综述，并结合本课题组对中药五味药性表征的实践，提出中药五味药性物质基础界定和表征的基本研究模式，为中药五味药性研究提供可参照的技术方法。]]></description>
<pubDate>2018/3/7 17:23:00</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[马文凤,许浚,韩彦琪,张洪兵,龚苏晓,张铁军,刘昌孝]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20180501]]></guid><cfi:id>87</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[天然药物化学史话:链霉素]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20180401]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[来源于微生物的链霉素在人类战胜结核病的历史上具有里程碑式的意义，也引导了氨基糖苷类抗生素药物的研发。作为继青霉素之后第2种可应用于临床的抗生素，链霉素的发现归功于Waksman博士对土壤中微生物长达20余年坚持不懈的系统研究，也得益于多个学科的诸多科学家的辛勤努力。抗生素的系统实验方法以及链霉素的发现极大地推动了20世纪40年代抗生素的发展。通过回顾著名药物链霉素的研发历程，以此纪念前辈科学家的卓越贡献，同时希望能够给予从事相关研究的年轻科学工作者以激励与启迪。]]></description>
<pubDate>2018/2/12 15:10:07</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[张青,王于方,付炎,霍长虹,吴一兵,张嫚丽,李力更,史清文]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20180401]]></guid><cfi:id>86</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[辛味药性理论溯源与现代研究评述]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20180301]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[中药药性理论是中医药理论体系的重要组成部分。其中五味作为药性理论中的核心内容之一，对于保障中医临床的准确合理用药具有不可忽视的作用。然而，相较于四性，中药五味属性与其临床功用的关联相对松散，主要源于五味属性中真实滋味和推演五味属性的混杂。基于此，以五味理论中的"辛味"为研究对象，整理归纳其药性理论的产生及构建过程，以及现代研究进展，明确"辛味"中药五味属性的来源以及药性理论的传统认识，以期为中药药性的现代研究提供新的研究思路和研究模式。]]></description>
<pubDate>2018/2/2 13:53:35</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[张淼,霍海如,王朋倩,戴丽,隋峰]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20180301]]></guid><cfi:id>85</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[中药传统炮制理论的现代研究概述]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20180302]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[在传统中医药理论体系中有丰富的炮制理论，对其深入挖掘和研究，有利于促进中药炮制学科的发展，对保障中药饮片质量和促进中医临床合理用药意义重大。针对目前中药传统炮制理论的研究现状，以各理论代表性药物为研究对象，以现代炮制药理学研究为指导，对中药生熟异用论、炭药止血理论、辅料作用论等传统炮制理论相关研究内容进行阐述，为传统炮制理论的深入研究提供参考，为中医临床合理选用炮制品提供科学依据。]]></description>
<pubDate>2018/2/2 13:53:36</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[马传江,王信,辛义周,魏永利,曹广尚,杨培民]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20180302]]></guid><cfi:id>84</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[LC-MS/MS分子网络及其对中药研究的启发]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20180201]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[近年来，LC-MS/MS的分子网络技术已广泛应用于微生物、海洋生物、真菌及植物等来源的天然产物的研究，关于分子网络在中药方面的研究应用却鲜有报道。以分子网络为主题，首先对分子网络进行简要介绍，并对分子网络方面的文献进行了调研；随后，对分子网络策略在化学成分定性表征、化学成分定量表征及质量控制、指导活性化合物的分离、提取工艺的优化以及疾病诊断和个性化治疗5个方面的应用进行综述；最后，对分子网络在中药研究方面的应用进行了展望，旨在为中药研究提供新的思路和方法，以期促进中医药的现代化发展。]]></description>
<pubDate>2018/1/19 15:53:05</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[程桃芳,金慧子,刘昌孝,张卫东]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20180201]]></guid><cfi:id>83</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[基于超分子“印迹模板”特征的中药制剂体系可调配性研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20182401]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[运用超分子化学理论，在前期诠释中医药基础理论，提出"气析"作用理论的基础上，进一步分析中药制剂固有的超分子"印迹模板"群聚集体的特点，结合中药制剂历史发展轨迹，从中药制剂特点、发展现状、亟需解决的关键问题及对策等方面进行探讨。中药制剂可在超分子化的中医药基础理论指导下，建立以物质结构与人体超分子"印迹模板"及"气析"作用明确的"药素"成分群为原料，单用确定与合用可调配的整体相统一的中药复方制剂体系。]]></description>
<pubDate>2018/12/29 14:59:47</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[李文姣,刘文龙,杨岩涛,周逸群,陈思阳,王韧,樊启猛,刘惠,贺福元,肖美凤]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20182401]]></guid><cfi:id>82</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[天然药物化学史话:他汀创造的史上第一畅销药物传奇]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20182301]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[他汀是一类降胆固醇药物，它的出现给预防与治疗心血管疾病带来了一场革命。首个他汀药物——美伐他汀来源于微生物代谢物，它的发现与胆固醇生物合成研究密切相关；另一个他汀药物——阿托伐他汀是药品市场上最著名的"重磅炸弹药物"之一。他汀类药物的传奇不仅是科学上的巨大成功，也是商业上的经典案例。回顾他汀类药物的研发历程，希望能够给予从事相关研究的科学工作者以启迪。]]></description>
<pubDate>2018/12/15 14:37:22</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[高巧月,孙晓惠,李丽美,汪千舒,朱天慧,付炎,霍长虹,史清文]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20182301]]></guid><cfi:id>81</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[中药药效物质筛选与辨识的研究思路及进展]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20182201]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[中药及其复方所含化学成分复杂多样，药理作用具有多途径、多靶点协同作用的特征，中药药效物质基础研究是中药现代化的重点和难点。目前，中药药效物质基础研究思路和研究方法不断创新，综述并归纳了中药药效物质筛选与辨识的思路及进展，指出应建立多学科交叉、多维立体筛选和评价的研究模式，以期为深入和全面地揭示中医药作用机制和配伍规律，以及构建中药质量评价体系等提供参考。]]></description>
<pubDate>2018/11/28 17:35:13</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[毕肖林,马世堂,狄留庆,陈志鹏,刘陶世]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20182201]]></guid><cfi:id>80</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[中药配方颗粒的现状与发展新思路]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20182001]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[中药配方颗粒是传统中药饮片、汤剂的改良产品，其最突出的优点是使用方便，但缺乏统一的质量标准、一致性基础研究不系统、难以评价单煎的配方颗粒与合煎的传统汤剂的等效性是最突出的问题和争议。因此，建立统一、完善的国家标准，实现全程质量控制和规范管理，开展系统的合煎和分煎等效性对比研究，开发经方（复方）颗粒，加强中医药传统理论指导，实现产地化提取将有利于保证中药配方颗粒的安全有效，有利于促进产业持续健康发展，有利于中医药走向世界。通过了解中药配方颗粒的历史和发展现状，对其优点及存在的问题和争议进行深入分析，有针对性地提出今后发展的新思路。]]></description>
<pubDate>2018/10/24 16:39:21</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[何军,朱旭江,杨平荣,宋平顺]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20182001]]></guid><cfi:id>79</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[基于超分子“印迹模板”理论探讨中药四性]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20181901]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[在前期提出的超分子“印迹模板”理论基础上，分析总结了中药四性的历史沿革与研究现状，运用超分子化学理论对中药四性的产生进行了深入剖析：人体与中药为具有相同“印迹模板”的巨复超分子体系，不同类型（热、寒性）中药有效成分群（客体分子）与不同状态下人体（主体分子）以非共价键发生结合，通过释放（或吸收）能量，能够纠正人体由于受到外界寒邪/热邪侵袭而造成机体超分子自识别、自组织、自组装、自复制过程发生偏移的情况，使机体回归正常状态，宏观上表现为中药四性。基于此，提出了中药四性研究的体内、体外两类方法，体外方法包括物理内能法和主客体分离及制备超分子聚合物的方法；体内方法包括生物体热研究、动物行为学观测法、体表温度观测法。超分子“印迹模板”理论是研究中药四性的有效工具，而超分子化学理论与传统中医药理论的融合必将成为推动传统中医药走向现代化的强大助力。]]></description>
<pubDate>2018/10/9 14:21:58</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[刘惠,刘文龙,唐闻汉,李文姣,王韧,周晋,贺福元]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20181901]]></guid><cfi:id>78</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[基于超分子“印迹模板”的中药成药性及制剂修饰研究策略]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20181801]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[中药为多成分体系，除了重视单成分成药性研究外，其重点应放在如何整合单成分成药性规律，构建适宜中药多成分的成药性研究体系。中药基于中医药基础理论指导，其成药性已由长期的临床实践经验积累完成，疗效确定；目前最关键问题在于怎样对疗效明确的中药成分群进行归属并确定分子间相互作用规律，开发出组分中药。然而，怎样在单成分特性理化与生物性质基础上，整合形成多成分的表观理化与生物性质是中药成药性与制剂制备研究的关键。因此，中药的成药性研究既要完成单成分成药性的研究，还要利用中药配伍原理和现代超分子化学理论，研究中药多成分“分子社会”经配伍后其成药性变化规律，并与制剂、化学修饰结合起来，才能最大限度地提高中药新药创制的成功率。中药超分子“印迹模板”的自主“气析”作用规律对中药成药性研究具有重要的理论和实践指导作用。]]></description>
<pubDate>2018/9/27 11:29:56</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[周晋,刘惠,肖美凤,杨岩涛,刘文龙,邓凯文,贺福元]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20181801]]></guid><cfi:id>77</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[中药标准汤剂的研究与思考]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20181701]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[中药汤剂具组方及用法、用量可随实际情况灵活变化的特点，经过几千年的应用，仍为目前中医最常用的剂型。但缺乏对中药“汤剂”的质量品质内涵的研究，有学者提出“标准汤剂”这一概念。中药标准汤剂作为一种标准物质和标准体系，不仅确保临床用药的疗效，还可用于标化衡量临床用药的其他剂型。从影响汤剂“标准”因素综合分析探讨，规范煎煮过程，确保临床用药的准确性和疗效的一致性，也为配方颗粒、经典名方、中药复方等研究提供参考。]]></description>
<pubDate>2018/9/10 9:30:18</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[李艳,白明,宋亚刚,郭晖,苗明三]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20181701]]></guid><cfi:id>76</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[含药肠吸收液：一种新的中药体外药理实验方法]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20181501]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[中药化学成分复杂，在体外药理实验中如何进行中药质量控制，揭示中药的作用机制，辨析其药效物质基础是值得关注的问题。近年来，含药肠吸收液作为一种新的中药体外药理活性评价方法开始运用于科研实验。阐述了含药肠吸收液运用于中药体外实验的方法流程，总结了目前其在中药体外药理实验中的应用情况，比较分析其应用优势。含药肠吸收液对于中药及中药复方质量评价、作用机制的解析以及药效物质基础的辨识具有重要的促进作用，同时具有操作方法简便、应用成本较低等优势，为含药肠吸收液在中药体外实验的应用和推广提供了依据，也为中药药理体外研究提供参考方法。]]></description>
<pubDate>2018/8/6 15:56:23</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[张旻昱,龚慕辛,杨洪军]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20181501]]></guid><cfi:id>75</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[天然药物化学史话:天然产物的生物合成]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20181401]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[天然产物因其独特的化学结构，往往具有特定靶点、专一性结合的能力而表现出良好的生物活性，因而一直是生物活性前体化合物和新药发现的重要源泉。植物体通过一次代谢过程和二次代谢过程，仅用简单的原料二氧化碳和水，在酶的作用下就合成了结构千差万别的各类型天然产物。其中一些结构特异、生物活性较强的化合物也成了有机合成化学家们竞相研究的热点。阐明天然产物的生物合成途径，不仅有助于天然产物人工合成的设计和结构推导；同时，生物合成的原理、反应类型及反应机制也为有机合成研究领域提供了灵感，开拓了思路，催生了许多新颖的合成方法；以天然产物化学和分子生物学的发展和融合为基础的化学生物学和合成生物学的诞生将催生下一次生物技术革命。]]></description>
<pubDate>2018/7/23 14:02:46</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[王伟,李韶静,朱天慧,李力更,张嫚丽,史清文]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20181401]]></guid><cfi:id>74</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[中药废弃物的能源化利用策略]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20190701]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[生物质能具有可再生、资源丰富、碳中性、环境友好等优点，将典型生物质的中药废弃物高附加值转化为能源，循环应用于工业生产，既可实现废弃物的处理转化，又能达到取代化石燃料、节能降耗、增加企业利润的目的。分析中药废弃物能源化的利用策略（直接燃烧、发酵制沼气和乙醇、热解气化等），为后续深入探索和开发中药废弃物的能源高值化利用模式及拓展资源的利用途径和层次提供参考。]]></description>
<pubDate>2019/4/8 17:29:54</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[龙旭,郭惠,靳如意,唐于平,高静,孟庆华,张拴]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20190701]]></guid><cfi:id>73</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[中药绿色供应链绿色生产力实现策略与机制研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20190702]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[中药产业创新必须摒弃传统发展模式，厘清中药绿色供应链内涵，识别绿色生产力提升点，创新中药绿色供应链模式，实现中药产业经济价值与环境价值的统一。在分析我国中药绿色供应链现状的基础上，基于价值链构建中药绿色供应链模型，同时利用层次分析法对中药绿色供应链的绿色生产力提升策略进行分析，进而明确我国发展中药绿色供应链的实现策略与机制，为我国中药绿色供应链创造与提升提供参考。]]></description>
<pubDate>2019/4/8 17:29:54</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[朱玉洁,申俊龙]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20190702]]></guid><cfi:id>72</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[基于转录组学-蛋白质组学-多肽组学整合关联分析策略的动物药蛋白多肽类成分研究思路及方法]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20190501]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[动物药是传统中药的重要组成部分，其特有功效在中药临床应用中具有不可替代性。鉴于目前动物药研究主要存在化学成分、药效物质基础、毒性物质基础不明确，动物药质量控制体系不健全等关键问题，通过构建基于转录组学-蛋白质组学-多肽组学整合关联分析策略的动物药蛋白多肽类成分研究思路及方法，主要包括基于转录组学的动物药蛋白数据库的构建、动物药蛋白多肽类成分的高分辨质谱分析、蛋白多肽类成分的匹配分析与鉴定以及关联功效的蛋白多肽类成分活性评价等研究内容，试图为动物药蛋白多肽类成分的分析鉴定提供一种切实可行的研究思路及方法，为进一步解决动物药研究存在的关键问题提供技术支持。]]></description>
<pubDate>2019/3/9 16:50:07</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[杨彬,高文远,张艳军]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20190501]]></guid><cfi:id>71</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[中药资源产业副产品循环利用模式研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20190101]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA["健康中国"建设战略的提出促使我国中药资源产业必须走一条高质量发展之路。但目前我国中药资源产业还未摆脱粗放、污染和孤岛式的发展模式。通过分析中药资源产业生产过程中产生的副产品及废弃物现象及原因、传统处理方式的不足，基于循环经济和超循环经济理论，研究如何高质量绿色发展，创新中药副产品循环利用的模式，构建中药资源高效利用的超循环经济模式体系，最后提出了促进我国中药资源产业高质量发展的策略建议。]]></description>
<pubDate>2019/1/11 17:05:40</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[李洁,申俊龙,段金廒]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20190101]]></guid><cfi:id>70</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[网络药理学在中药领域中的研究进展与应用策略]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20191001]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[中药是一个多成分、多作用靶点和多作用途径的复杂系统，中药及其复方治疗疾病遵循整体观思想。网络药理学是系统生物学的重要组成部分，其整体性、系统性和注重药物间相互作用的特点与中医药学的基本特点相吻合，是一门从系统层面揭示中药对机体调控网络作用的新兴学科，为研究传统中药与现代药理学之间的相互关系搭建了桥梁。综述网络药理学在中药领域中的应用现状和存在的问题，并阐述了网络药理学的研究思路、关键技术及应用方法与策略，以期为采用网络药理学揭示中医药现代科学内涵提供指引和参考。]]></description>
<pubDate>2019/5/23 17:13:36</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[解静,高杉,李琳,徐一兰,高树明,于春泉]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20191001]]></guid><cfi:id>69</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[从近5年国家自然科学基金资助项目浅谈中药质量评价研究现状]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20200201]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[介绍了近5年国家自然科学基金中药质量评价研究方向的项目资助情况，对资助项目类型及项目依托单位情况进行了分析；分别从中药质量评价研究思路、新技术和新方法的角度，对部分获资助项目的研究进展及取得的成果进行归纳；并对中药质量评价研究现状和该研究方向申请项目中可能存在的问题进行分析，旨在为项目申请者提供参考。]]></description>
<pubDate>2020/1/20 13:31:11</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[林朝展,李宝晶,韩立炜]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20200201]]></guid><cfi:id>68</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[基于数据科学的中药膜过程研究的思考与实践]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20200102]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[“数据科学”是关于数据的科学，其宗旨为探索数据界奥秘的理论、方法和技术。鉴于中药膜分离过程是一个非线性系统，其工艺数据具有多变量、非线性、强噪声、自变量相关、非正态分布、非均匀分布等全部或部分特征，“数据科学”已成为中药膜过程复杂系统探索、技术创新的重要武器。“数据科学”引入中药膜科技领域的技术关键：（1）可精准表征中药膜过程传质的特征技术体系的建立；（2）“分子模拟”技术对膜传质过程的动态描述；（3）计算流体力学在膜领域的应用；（4）强大、先进的数据处理技术。并以课题组多年开展的基于数据科学的中药膜过程研究为实例进行阐述。]]></description>
<pubDate>2020/1/9 13:12:39</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[钟文蔚,纪超,郭立玮,李博,徐雪松]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20200102]]></guid><cfi:id>67</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[脂质组学在中药研究中的应用]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20202101]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[脂质组学是对生物体中脂质的种类、功能和代谢途径进行系统性研究的一门新兴学科，通过比较不同生理或病理状态下脂质代谢网络的变化，发现疾病或药物的生物标志物和分子机制。脂质组学作为系统生物学的重要组成部分，与中医药的整体观及系统理论相契合，是促进中医药现代化研究的有力工具。主要对脂质组学技术进行简述，总结近年来脂质组学技术在中药药效、作用机制和毒性研究中的应用概况，并结合其他学科在中药药性理论和中药质量控制研究中的应用成果，为拓展脂质组学在中药研究中的应用思路，推动中医药传统理论与现代科学技术的有机融合提供参考。]]></description>
<pubDate>2020/11/5 13:46:45</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[吴丹，孟永海，杨炳友，孙延平，王秋红，匡海学]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20202101]]></guid><cfi:id>66</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[表观遗传学和代谢组学在中药研究中的应用]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20201901]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[中药具有多组分、多靶点、多途径的作用特色和复杂性，使得中药现代化研究任务艰巨，许多医药研究工作者为此而不懈努力。系统生物学和组学的发展，为中药与现代科学融合迎来了契机。特别是表观遗传学和代谢组学整体性、动态性、个体化以及与环境相互作用的特点与中医药作用理念相契合。主要对表观遗传学研究较为热门的DNA甲基化、组蛋白修饰、miRNA调控在中药研究中的应用，以及代谢组学在中药药效物质基础、质量控制、药效作用机制等方面的应用进行了综述，提出了二者结合创新应用在微观层面阐明中药整体作用机制及多组分、多途径、多靶点协同作用机制的思路，为中医药核心思想科学内涵研究探索新的研究模式。]]></description>
<pubDate>2020/10/10 16:04:04</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[毕跃峰，王云雨，张芳平，黄盈盈，白喆，程鑫涛]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20201901]]></guid><cfi:id>65</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[基于全球专利分析的中药制药装备产业技术发展趋势研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20201701]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[基于全球制药装备专利整体态势，以中药制药装备为特色，针对中药制药关键技术领域炮制、制丸、干燥相关设备进行深入分析；并利用社会网络分析法，研究制药装备核心技术领域及其发展趋势。分析结果显示，全球制药装备产业已进入技术快速发展期；炮制设备技术及市场高度集中于中国，但国内最具中药特色的炮炙设备技术创新十分薄弱；天士力公司是滴丸设备最重要的技术创新主体，其以"滴丸的振动滴制"工艺改进为突破点，带动了滴丸设备技术创新；干燥设备技术竞争激烈，知名企业来自丹麦、德国等国；干燥、粉碎、筛析等制药设备为当前核心技术领域。建议国内专利申请人加强中药炮炙设备的原始创新；加强中药制药工艺创新，实现"产品-工艺-设备"的创新研究与保护模式；把握绿色、智能化发展方向，加强核心领域技术创新。]]></description>
<pubDate>2020/9/1 8:59:43</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[曾洁，施晴，臧振中，王波，伍振峰，康琪，王学成，李远辉，瞿礼萍，王芸，杨明，邹文俊]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20201701]]></guid><cfi:id>64</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[以“材料化学工程”理念构建“基于膜过程的中药绿色制造工程理论、技术体系”的探索]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20201401]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[中药膜科技具有重大国家科技战略需求，是我国中药制药工业亟需推广的高新技术。中药制药技术主要来源于化学工程领域，其分离技术的提升与产业的升级主要依赖于化学工程的发展。在紧密围绕膜技术在中药制药工业的产业化应用所开展的中药绿色制造关键技术研究工作基础上，结合成功申报“中医药现代化研究”重点专项2019年度项目的若干认知，引入新兴的“材料化学工程”理念，提出“基于膜过程的中药绿色制造工程设计”的理论框架：针对实际应用体系的性质和需求，以实现高通量和高分离因子的统一为目标，根据中药物料复杂体系的化学多元性和药效物质整体观，建立中药水提液“溶液环境”检测技术，基于安全性、有效性对膜技术进行系统考察，开展膜过程优化、工艺集成等工艺设计。在多尺度范围内，特别是在介观尺度揭示中药物料与膜分离介质的“结构、性能与制备”的关系，并对过程设计、生产加工的流程进行模拟，构建中药绿色制造工程的理论基础。致力解决制约我国中药制药工业可持续发展的能源、资源和环境等瓶颈问题，构建中药制药学与材料化学工程交叉研究的学科新生长点。]]></description>
<pubDate>2020/7/18 0:00:00</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[钟文蔚，郭立玮，袁海，陈顺权]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20201401]]></guid><cfi:id>63</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[新型中药口腔速溶散的设计原理与应用前景]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20201402]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[优良的服药口感对于保障中医临床疗效具有重要意义。针对中药粉末制剂的服用弊端及儿童、老人等特殊人群的服药需求，受酸枣麨、龙角散与冻干泡沫剂型特点的启发，基于对中药粉体结构-性质-功能的认识，综合中药粉体改性技术、中药矫味技术与原料药前处理技术，提出了一种新型递药形式——中药口腔速溶散。对中药口腔速溶散的概念、基本特点、原辅料组成、设计原理、工艺路线、核心设备、质量评价、技术优势及应用前景等内容进行系统解析，期待中药口腔速溶散的研制开发能更好地保障特殊人群的服药便利性，为中医临床提供“良药可口”的新选择，为粉末饮片、医院制剂、中成药散剂在新时代的升级发展提供新的思路与技术。]]></description>
<pubDate>2020/7/18 0:00:00</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[张定堃，郭治平，杨殿兴，崔笛，王勇，韩丽，杨明]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20201402]]></guid><cfi:id>62</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[多组学技术在中药毒性及解毒研究中的应用]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20201201]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[系统生物学的飞速发展为中医药深入研究提供了思路和手段，其可以全面系统地分析中药及复方多成分多靶点治疗疾病的分子机制。基于整合多组学策略研究中药毒性和解毒作用已成为中药安全性研究的方向和热点。对基因组学、转录组学、蛋白质组学、代谢组学和多组学整合技术在中药毒性及解毒作用和机制研究中的思路、方法和进展进行综述，为多组学技术在中药毒性及解毒作用深入研究中的应用提供参考。]]></description>
<pubDate>2020/6/16 0:00:00</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[曼琼，马骏，邓毅，李鹏杰，杨志军，杨秀娟]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20201201]]></guid><cfi:id>61</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[基于药材生产与深加工过程非药用部位及副产物开发替代抗生素饲用产品的可行性分析与研究实践]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20201101]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[中药资源是国家战略资源，其不仅为人类健康做出重要贡献，也是畜禽疾病防治的重要物质基础。随着我国畜禽饲用产品禁用抗生素政策的颁布实施，开发可有效替代抗生素（替抗）的饲用产品已成为目前畜牧行业的研究热点。基于天然资源的中药类饲用产品开发是目前业界较为公认的实现饲用产品替抗的重要发展方向。中药材生产及深加工产业化过程中产生的大量非药用部位及副产物未得到有效利用，既造成资源的巨大浪费，又加剧了生态环境压力。现代研究发现，这些未被利用的废弃物及副产物中多富含具有增强免疫力、抗菌消炎、助消化及具有营养功能的可饲用资源性物质，且具有资源储量大、生产成本低、亟需消纳处置等资源特性。提出中药资源产业化过程中产生的非药用部位及副产物是开发替抗类饲用产品的潜在重要原料，并就其开发功能性饲用产品实现饲用产品禁抗的可行性及已有研究实践进行分析总结，对产业可持续发展提出相关建议，以期为中药资源产业的提质增效和绿色发展提供支撑，为饲用抗生素的有效替代提供途径。]]></description>
<pubDate>2020/6/3 16:45:29</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[郭盛，段金廒，赵明，刘爱玲，宿树兰，张森，魏丹丹，王汉卿，钱大玮]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20201101]]></guid><cfi:id>60</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[中药质量标志物（Q-Marker）研究发展的5年回顾]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20210901]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[在近30年，通过较系统、全面、深入的研究，在发现药效物质基础，建立导向明确、路线清晰、方案合理的研究框架体系，为解读作用机制，明晰组方的合理性、用药的科学性，防病治病的科学内涵，中药及其复方研究获得较大进展。在从药材到成药、从研发到产业、从产品到临床，从工厂到市场的全过程的质量控制体系的研究中，亟需建立新理论、新方法、新体系进行广泛的探索研究、应用研究和产业转化研究。弘扬“传承精华，守正创新”的科学精神，需要具有前沿性的领引力、创新性的想象力、跨界性的融合力、务实性的执行力和人文性的涵养力的发展观，才能提出中药质量标志物（quality marker，Q-Marker）的新概念、新理论。2016年以来，中药Q-Marker重点开展“指纹成分-工艺过程可重现性”“生物学-有效性、安全性”“中药功效-作用机制关联性”“质量物质可测性”和“质量标准稳定性”五要素研究，使其贯穿中药及其制剂开发的全过程中，形成质量和风险控制的“药材-饮片-成药”全过程质量追溯系统。为确立“中药Q-Marker”为抓手的策略，为建立全新的质量管理体系提供科学依据。在总结近5年研究的基本思路和获得的主要研究成果基础上，还分析了国内国际学术期刊公开发表该理论和应用情况和学术影响。相信中药Q-Marker研究，一定会对促进中药标准化和国际学术交流产生积极影响。]]></description>
<pubDate>2021/5/8 17:23:08</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[刘昌孝]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20210901]]></guid><cfi:id>59</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[中药质量标志物（Q-Marker）研究进展及对中药质量研究的思考]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20210902]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[梳理了中药质量标志物（quality marker，Q-Marker）在药材、饮片、制剂质量研究及全过程研究中的应用进展，中药Q-Marker的提出为中药质量研究和全过程控制提供了研究思路，并具有很好的指导意义。提出应加强与有效性和安全性相关联的质量研究，加强整体质量表征和多元化控制，完善源头和全过程质量控制，重视药材、饮片和制剂之间的相关性研究，分阶段开展质量标准研究，不断提高中药质量控制水平。]]></description>
<pubDate>2021/5/8 17:23:08</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[阳长明，杨平，刘乐环，周思源]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20210902]]></guid><cfi:id>58</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[基于质量标志物（Q-Marker）“量效转换”的药材质量快速整合评价研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20210903]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[<b>目的</b> 针对中药复杂的质量属性提出基于质量标志物（quality markers，Q-Marker）的“量效转换”概念，通过多项生物效价的多元整合分析，建立一种药材功效的综合评价方法。<b>方法</b> 以当归为例选取药材中具有抗血小板聚集、Ca<sup>2+</sup>拮抗舒张血管、抑制NO活性释放以及具有抗炎、抗纤维化作用的抑制核转录因子&#954;B（nuclear factor-&#954;B，NF-&#954;B）和Smad3蛋白（drosophila mothers against decapentaplegic protein-3）的关键药效成分作为Q-Marker，分别建立其含量与对应功效之间的多元量效关系函数。以药材不同生物效价的预测值（<i>y</i><sub><i>i</i></sub>）与其多批次均值（<span style="text-decoration:overline">y</span><sub><i>i</i></sub>）之间的偏离度（<i>K</i><sub>Bio</sub>）表示其功效之间的差异。同时引入权重分配系数（<i>W</i><sub><i>i</i></sub>）对各生物效价的权重进行优化，并通过质量综合评价指数（<i>F</i><sub>q</sub>）公式（<i>F</i><sub>q</sub>＝∑<i>K</i><sub>Bio</sub>）对上述指标进行整合。<b>结果</b> 利用近红外光谱技术分别检测了500批次当归药材中阿魏酸、绿原酸、洋川芎内酯I、欧当归内酯A和<i>Z</i>-藁本内酯等Q-Marker的含量（<i>x</i><sub><i>i</i></sub>），通过其含量变化分别预测出其抗血小板聚集与Ca<sup>2+</sup>、NO、NF-&#954;B和Smad3拮抗活性（<i>y</i><sub><i>i</i></sub>）。并通过限定<i>F</i><sub>q</sub>值的正态分布的置信区间，筛选出功效相对稳定的药材。<b>结论</b> 确立了一种基于Q-Marker的“量效转换”关系预测当归活血补血的功效的综合评价方法。基于数据分析和近红外光谱快速检测技术，为筛选品质稳定的药材提供了一种新的科学监管模式。]]></description>
<pubDate>2021/5/8 17:23:09</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[白钢，田璐，丛龙飞，卢玉杰，张凯雪，姜民，侯媛媛，杨志刚，张铁军，刘昌孝]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20210903]]></guid><cfi:id>57</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[基于质量标志物（Q-Marker）的中药制剂质量过程控制方法与策略]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20210904]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[质量源于过程控制水平。目前，中药质量控制缺乏系统性，难以满足产品均一、稳定的要求。从而致使我国中药制剂质量参差不齐，影响中药制剂的疗效及安全稳定。从保证中药制剂产品“均一、稳定”出发，结合中药质量标志物（Q-Marker）的核心概念，提出在中药制剂质量过程控制中建立基于Q-Marker的“原料-工艺-产品质量”为一体的质量过程控制方法，为提高中药制剂稳定性、均一性、质量过程控制水平提供参考。]]></description>
<pubDate>2021/5/8 17:23:09</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[熊诗慧，邱婷，王学成，伍振峰，朱卫丰，王雅琪，杨明]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20210904]]></guid><cfi:id>56</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[中药质量评价研究思路及创新发展趋势]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20210905]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[建立科学的中药质量评价体系是保障中药国际化、产业化的关键，通过中药有效性-物质基础-质量控制关联链辨识质量标志成分，将化学物质与临床疗效关联，以此评价中药有效性、安全性，实现中药整体质量评价。从中药质量评价体系发展历程出发，对围绕中药性状的传统质量评价模式及活性成分的现代质量评价模式进行分析，基于质量标志物（quality marker，Q-Marker）与多学科内容有机结合，探讨Q-Marker质量评价模式的建立，提出创新方法导入中药质量评价的发展趋势。]]></description>
<pubDate>2021/5/8 17:23:09</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[陈丽华，肖发林，黄诗雨，朱卫丰，管咏梅，应鹏云，吕志豪]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20210905]]></guid><cfi:id>55</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[基于化学成分特有性的质量标志物发现策略及应用]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20210906]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[中药质量标志物（quality marker，Q-Marker）是中药质量控制的新概念。按照中药质量标志物确定的“五原则”，其中的“特有性”是确定中药Q-Marker的重要依据之一。目前的中药质量评价方法或质量标准存在质量控制指标专属性差、常见以同一指标成分评价不同药材的质量而难以反映不同药材的质量特质的问题。以Q-Marker核心概念为统领，结合化学成分特有性的理论依据，提出基于成分“特有性”的中药Q-Marker研究路径，有利于提升中药质量，为中药标准化建设提供新的思路，促进中药产业的健康发展。]]></description>
<pubDate>2021/5/8 17:23:09</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[刘耀晨，许浚，张洪兵，韩彦琪，张铁军，刘昌孝]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20210906]]></guid><cfi:id>54</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[基于质量传递与溯源的中药质量标志物（Q-Marker）的发现策略及应用]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20210907]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[中药形成产业链长且行业跨度大，横跨一、二、三产业，药物成分经过多环节的传递与变化，最终体内的效应成分与原料药中原有成分的构成已大不相同，因此，中药质量控制应着眼于中药形成的全过程，而中药质量标志物（quality marker，Q-Marker）的应用价值在于建立全程质量控制体系。针对目前中药质量研究存在的问题，提出“以中药Q-Marker为核心，从质量要素的传递与溯源”的基本研究模式，以中药形成的全过程及质量要素的传递规律为基础，为经典名方的质量控制及中药大品种质量标准的提升提供了新的思路和视角，有利于提升中药产品质量，为中药标准化建设提供新的思路，促进中药产业的健康发展。]]></description>
<pubDate>2021/5/8 17:23:09</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[赵鸿鹏，许浚，张洪兵，韩彦琪，张铁军，刘昌孝]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20210907]]></guid><cfi:id>53</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[质量标志物（Q-Marker）预测分析途径研究进展]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20210908]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为不断完善我国中药产品质量标准体系以及现有的评价质量方法，刘昌孝院士首次提出了质量标志物（quality marker，Q-Marker）的概念。众多学者根据Q-Marker所应该满足的五原则而预测中药材的Q-Marker，现通过对大黄、人参、茯苓等20味中药材依据不同的途径预测出的不同的Q-Marker研究成果进行总结，以期对相关研究提供参考。]]></description>
<pubDate>2021/5/8 17:23:09</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[郑荣蕾，戴静，何勇志，刘涛，徐玉玲]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20210908]]></guid><cfi:id>52</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[基于CiteSpace的2016—2021年国内外中药质量标志物研究文献的计量学分析]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20210909]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[<b>目的</b> 归纳总结中药质量标志物（quality marker，Q-Marker）研究现状及预测其发展趋势。<b>方法</b> 利用中国知网（CNKI）和Web of Science核心集数据库，检索中药Q-Marker的相关文献，运用文献计量学及CiteSpace 5.7.R5软件对研究作者、研究机构及关键词等内容进行可视化展示。<b>结果</b> 经过筛选最终入选中文文献279篇、英文文献70篇。中、英文文献作者合作网络分析显示，刘昌孝是Q-Marker研究领域发文量最多的作者，并能形成稳定的核心研究团队；发文机构分析显示，天津药物研究院和天津中医药大学是Q-Marker研究的重要科研机构，机构间合作较多；中、英文文献关键词分析显示，Q-Marker的研究内容主要集中在质量标准、指纹图谱、质量控制、一测多评、网络药理学等相关领域。<b>结论</b> 通过网络药理学、代谢组学、化学物质组学结合现代分析技术辨识中药及复方、经典名方的Q-Marker，并用于质量控制是当前研究热点。中药Q-Marker的研究处于高速发展时期，未来在蛋白、基因和信号通路层面辨识和验证Q-Marker是发展趋势。]]></description>
<pubDate>2021/5/8 17:23:09</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[朱素梅，覃仕娜，覃淼，黄金梅，莫钧茹，李泊村，梁健钦，奉建芳]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20210909]]></guid><cfi:id>51</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[关于中药新药复方制剂“整体鉴别”新模式的思考]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20210801]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[中药新药复方制剂质量标准【鉴别】项设置薄层色谱（thin layer chromatography，TLC）鉴别的目的既是检验制剂是否按规定的处方药味投料，也是反映制剂的整体质量特征进行真伪鉴别。在此基础上，提出中药新药复方制剂质量标准【鉴别】项TLC研究可按“整体鉴别”的新模式开展，并对TLC“整体鉴别”的思路、方法等提出建议，对TLC的处方药味鉴别与制剂整体鉴别进行了对比分析。TLC整体鉴别具有以下优势或特点：可充分利用样品展开后的斑点信息，可提高结果判断的准确性，鉴别试验次数相对较少。TLC“整体鉴别”为中药新药复方制剂质量标准【鉴别】项研究提供了可反映中药制剂整体质量特征的新模式。]]></description>
<pubDate>2021/4/22 9:12:10</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[周跃华，路金才，周娟，宋宗华]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20210801]]></guid><cfi:id>50</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[中药“药效基团-功效假说”及其应用]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20210701]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[中药现代化应是在继承传统理论和经验的基础上，利用现代科学技术，加以研究、提高和发展。随着药效团虚拟筛选技术在计算机辅助药物设计方面应用的日趋成熟，该技术在中药现代化研究中的应用已成为可能。从中药“药效团药性假说”出发，分析“药效团”的科学内涵，提出适用于中药现代化研究的“药效基团-功效假说”。]]></description>
<pubDate>2021/4/7 8:46:54</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[张文晋，曹也，常丽坤，王升，康传志，周利，郭兰萍]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20210701]]></guid><cfi:id>49</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[进化生态学在药用植物种质资源评价中的应用与展望]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20210501]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[药用植物种质资源是用于天然药物研究和开发的植物遗传资源，是我国中医药大健康产业发展的物质基础，对其进行准确评价是中药材发挥疗效以及药用植物开发利用的关键。进化生态学是生态学、遗传学、进化生物学等多学科交叉融合的产物，用于探索物种为适应所处环境的进化机制。近20年来，随着进化生态学的学科技术不断革新与发展，物种地理分布区预测、物种鉴定、遗传多样性检测、亲缘关系分析、化学生理过程对气候变化的响应、生物多样性保护与栽培育种等研究手段也相继用于药用植物的种质资源评价，并为其不断提供新思路。介绍了分子标记技术、分子谱系地理分析、景观遗传分析、生态位模型分析、性状关联分析等几种进化生态学主要的研究方法在药用植物种质资源评价中的应用案例，并概述了进化生态学在药用植物种质鉴定、种质多样性评估、资源调查与预测、道地性研究、保护与栽培育种等方面取得的研究进展。未来通过结合基因组和大数据时代的前沿技术，以期健全更加完善的药用植物种质资源评价体系，为中药物质基础的深度挖掘提供重要的理论指导。]]></description>
<pubDate>2021/3/5 17:46:33</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[徐燕玲，王振宇，杨淑达，陆露]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20210501]]></guid><cfi:id>48</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[基于总量统计矩的中药多成分缓控释制剂整体释放体内外评价研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20210401]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[针对目前尚缺乏符合中药复方缓控释制剂特征的体内外评价方法，对近年来中药复方缓控释制剂体内外评价的研究进行总结，分析了现有评价模式的优势及不足，并强调中药多成分缓控释制剂体内外评价模式应体现整体特色。因此，尝试探讨基于总量统计矩理论的中药缓控释制剂体内外评价方法，以不同时段缓释制剂与全溶样品指纹图谱的相似度情况表征中药多成分体外释放研究，以总量药动学探讨其整体总量生物等效性，并结合总量统计矩相似度法将两者关联，期望建立一种能反映中药缓控释制剂体内外整体释放动态变化特征的评价模式，使之能够符合中药复方缓释制剂“总量均衡、整体溶散、随方释放”的总体要求，为中药多成分缓控释制剂的开发提供支撑。]]></description>
<pubDate>2021/4/23 16:59:04</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[肖佳妹，杨岩，贺福元，杨岩涛]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20210401]]></guid><cfi:id>47</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[中药宏观质量的评价与控制理论体系的建立与应用研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20210301]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[中药质量研究应服务于中医临床，为安全、有效、稳定、可控地治疗中医证候提供科学依据、物质基础、生产技术与质量控制方法。因此，在把控中药及其复方成分复杂且不稳定多成分体系特点的基础上，创建适宜中医药理论体系的中药质量评价与控制方法尤为重要。基于中药材基因的多样性、中药原植物体内的节点代谢和代谢网络等特点，运用整体观念、统计遗传学、信息熵原理和中药化学合成途径等，从全新视角构建中药宏观质量的评价与控制方法。以期打破惯用几千年的"斗谱给药"理论、为中药稳态提取与宏观质量研究提供了一种新理论、技术与方法。]]></description>
<pubDate>2021/2/2 15:00:17</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[刘文龙，赵靖，李原华，贺福元，刘志军，张喜利，葛金文]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20210301]]></guid><cfi:id>46</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[基于质量综合评价指数的药材品质快速评价]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20210201]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[<b>目的</b> 首次提出质量综合评价指数（<i>F</i><sub><i>q</i></sub>）的概念，并以当归<i>Angelicae sinensis</i>药材为例，通过多项检测指标的整合分析，建立一种药材品质综合评价与等级划分的方法。<b>方法</b> 采用《中国药典》2020年版方法对当归药材中总灰分（<i>x</i><sub>1</sub>）、酸不溶性灰分（<i>x</i><sub>2</sub>）、水分（<i>x</i><sub>3</sub>）、浸出物（<i>x</i><sub>4</sub>）、挥发油（<i>x</i><sub>5</sub>）和阿魏酸（<i>x</i><sub>6</sub>）6项指标进行测定。利用近红外光谱技术（NIRS）构建上述检测指标与光谱之间的拟合模型，并开展多批次样品的系统检测建立数据库。通过定义<i>F<sub>q</sub></i>为各项指标的含量（<i>x</i><sub><i>i</i></sub>）与其多批次均值（<span style="text-decoration:overline"><i>X</i><sub><i>i</i></sub></span>）偏离度（<i>K</i><sub><i>i</i></sub>）的加合，并基于其对药材品质的贡献引入权重分配系数（<i>W</i><sub><i>i</i></sub>），通过正交优化确立综合评价公式。<b>结果</b> 所建立的上述6项指标的近红外预测模型效果良好，并应用其完成了对200份当归样本的测定，建立了数据样本库。各检测指标经偏离度计算及权重分配优化，最终确定当归药材的综合评价指数公式。经统计所收集当归样品的<i>F</i><sub><i>q</i></sub>值呈高斯分布，按照正态分布概率将样品平均分为5个等级区域，其不合格样品与优质样本可以得到明显区分，等级评价效果较好。<b>结论</b> 该方法基于现行的《中国药典》监管体系实现了对当归药材品质的快速综合评价与等级区分，为中药材的科学监管研究提供了新的解决方案。]]></description>
<pubDate>2021/1/16 14:19:08</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[白钢，刘昌孝，张铁军，丛龙飞，姜民，侯媛媛，杨志刚，王浩亮，曾信，陈杰]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20210201]]></guid><cfi:id>45</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[基于源头控制的中药制剂质量研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20210202]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[中药制剂的研究设计、中药材质量、饮片炮制加工以及中药制剂生产过程控制是影响中药制剂质量的关键因素，也是中药制剂质量控制的源头。通过对中药制剂质量控制现状的分析，对《中药新药用药材质量控制研究技术指导原则（试行）》《中药新药用饮片炮制研究技术指导原则（试行）》《中药新药质量标准研究技术指导原则（试行）》3个指导原则主要内容的介绍和解读，提出基于源头控制的中药制剂质量研究思路，即重视中药制剂的研究设计，重视作为中药制剂原料的中药材质量，重视饮片炮制加工及重视制剂生产过程控制，构建符合中药特点的质量标准体系，控制中药制剂的质量。]]></description>
<pubDate>2021/1/16 14:19:09</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[阳长明，陈霞，赵巍，韩炜，张永文，李计萍，周思源]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20210202]]></guid><cfi:id>44</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[新形势下中药新药研发的思路与策略]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20210101]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[中药新药研发中的中药创新研发是中药产业发展和科技进步的源泉，是关乎国计民生、解决临床重大疾病预防与治疗重大问题的关键途径。自1985年我国实行新药审评办法以来，中药新药研发通过多年的努力，取得了显著的进展。2020年3月30日，国家市场监督管理总局公布新的《药品注册管理办法》，同年10月，国家药品监督管理局发布了《中药注册分类及申报资料要求》，对中药新药研发提出了新的要求，也展示了新的发展机遇。基于中药新药的临床需求和市场环境以及新的中药注册要求，针对中药创新研发及成果转化过程中存在的关键瓶颈问题，提出新形势下中药新药研发的总体思路、研发策略和技术路径，以期为新形势下的中药新药研发提供参考。]]></description>
<pubDate>2021/1/5 0:00:00</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[张铁军，刘昌孝]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20210101]]></guid><cfi:id>43</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[关于中药新药用饮片炮制研究的思考]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20210102]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[结合《中药新药用饮片炮制研究技术指导原则》起草过程中的相关思考，就饮片炮制研究的基本思路及与《中药、天然药物原料的前处理研究技术指导原则》（2005）不同的技术要求进行探讨，提出以下建议：（1）加强直接粉碎入药饮片的清洗工艺研究，降低微生物污染水平；（2）在保证药材质量的前提下，进行药材趁鲜切制等研究，减少有效成分的损失；（3）研究采用机器视觉等新技术对饮片炮制程度进行客观量化评价，加强饮片炮制过程的质量控制；（4）进行新型干燥技术的研究，节能降耗，保证饮片质量；（5）加强炮制用辅料的原料质控、制备工艺及质量标准研究；（6）根据饮片特点和常见问题研究完善饮片质量标准，反映饮片的关键质量属性。必要时可参考国家补充检验方法增加针对性检测项目，根据质量控制及风险管理情况对饮片标准中的特定项目进行定期检验。]]></description>
<pubDate>2021/1/5 0:00:00</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[王玲玲，周跃华，李计萍，林丹，顾杰，吴静义，唐溱]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20210102]]></guid><cfi:id>42</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[欧盟草药药品注册管理现状与中药欧盟注册策略]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20212001]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[欧盟是全球最重要的区域一体化组织，也是西方最成熟的植物药市场，2004年《欧盟传统草药指令》（2004/24/EC）的颁布标志着欧盟草药药品注册管理制度的成熟和完善，不仅对统一监管草药具有里程碑式意义，而且为中药国际化发展提供了重要机遇。2004/24/EC法令颁布至今已有17年，已批准2000余件草药药品上市申请，而我国仅有极少数中药产品成功在欧盟成员国获批，中药欧盟注册仍然任重道远。旨在系统分析欧盟草药药品注册管理制度及其实施有关数据情况，并探索未来中药欧盟注册的思路与策略，以期为有关企业及政府部门提供参考。]]></description>
<pubDate>2021/10/22 17:06:56</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[瞿礼萍，王梅，邹文俊]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20212001]]></guid><cfi:id>41</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[基于中药复方制剂特点的中药复方制剂生产工艺研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20211901]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[中药复方制剂的生产工艺决定着中药复方制剂安全、有效的物质基础，是影响中药复方制剂质量的关键因素。研究中药复方制剂生产工艺的特点，探讨符合中药复方制剂特点的工艺研究模式，对科学合理设计中药复方制剂的工艺路线和优化工艺条件具有指导意义。通过对中药复方制剂生产工艺研究存在的问题进行分析和思考，结合《中药复方制剂生产工艺研究技术指导原则（试行）》中的基本原则和要求，提出基于中药复方制剂特点开展中药复方制剂生产工艺研究的思路，以期为中药复方制剂的工艺研究提供参考与借鉴。]]></description>
<pubDate>2021/9/30 16:25:32</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[陈霞，阳长明，陈浩，孙立霞，刘乐环，吴晨悦，王玲玲]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20211901]]></guid><cfi:id>40</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[中国传统医药产业的现状及其发展愿景]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20211701]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[中国传统医药是世界传统医药学的一个重要组成部分。中药复方制剂是传统中医用药治病的主要手段，也是传统中医药文化传承的真正载体。中药复方制剂立足“整体观”，体现了多靶点、多环节、整体调节恢复平衡的治疗理念，在多因素复杂性慢性疾病的临床治疗中具有明显的特色和优势。推进中药复方药物的国际化发展，不仅对于人类有效防治疾病具有重要作用，对于弘扬中华民族优秀文化、引领中国传统医药产业发展亦具有重大意义。立足我国中医药产业发展现状，结合传统中医药文化和国际传统药物发展的经验，从药物评价体系、药效物质基础和质量控制等方面对中药复方制剂现代化、规范化、国际化发展提出对策和建议，以期推动中国传统医药产业的进步和发展。]]></description>
<pubDate>2021/9/4 9:51:08</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[姚新生]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20211701]]></guid><cfi:id>39</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[慢性肾病药物研发进展]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20211702]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[慢性肾病（chronic kidney disease，CKD）逐渐成为严重的医疗问题和社会性问题，不仅因为终末期肾病对患者带来的严重健康危害，同时高昂的医疗费用也为社会带来巨大的经济负担。虽然临床上有部分CKD及其并发症（贫血、高磷血、甲旁亢等）的治疗药物，但整体上对CKD进展的控制仍不尽人意。中医对于CKD的辨证论治方面有独特完备的理论，在临床实践中多种经方和验方展现出了优良的疗效。对临床使用的CKD治疗药物和在临床试验阶段的药物，以及中医药对CKD的研究进展进行系统总结，并对新机制药物及细胞治疗与基因治疗等新靶点、新技术进行梳理，以及中医药治疗CKD的前景进行展望，以期为CKD药物的研发及产业化提供支持。]]></description>
<pubDate>2021/9/4 9:51:08</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[张琦，蔺聪聪，姚大红，黄健，王金辉，杨宝峰]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20211702]]></guid><cfi:id>38</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[基于全生命周期理念的中药新药监管科学研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20211703]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[中药是我国具有原创性优势的健康资源，近年来，国家高度重视中医药的价值，强调“传承精华，守正创新”以推动中医药行业的健康发展。但目前中药仍面临创新能力不足、中药新药发展缓慢的问题，严重制约中药产业的发展。中药新药研发具有政策导向性，全生命周期管理理念的运用和监管科学的兴起，将会促进中药监管体系与治理能力的发展，为中药研发提供政策指导。对中药全生命周期各阶段的特殊性及监管情况进行分析，探索中药监管科学建设思路，以期为改善中药新药监管效果提供参考。]]></description>
<pubDate>2021/9/4 9:51:08</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[黄哲，李美辰，施卉，徐凤翔]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20211703]]></guid><cfi:id>37</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[活性天然产物合成策略：基于色胺炔酰胺环化合成吲哚生物碱类天然产物]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20211704]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[自然界中种类丰富、骨架多样、作用机制各异的活性天然产物是新药研发的重要源头，然而许多天然来源的有效成分存在含量低、纯化工艺复杂、难以大量获得的问题，成为靶标确证及成药性研究的重要障碍。因此，天然产物合成成为高效、大量、靶向获得活性成分的重要手段。吲哚生物碱类天然产物具有结构复杂、生物活性优良等特点，是药物发现的重要来源之一。色胺炔酰胺作为理想的合成砌块，可以简洁高效地构建各种吲哚生物碱母核，进而合成相关天然产物。富电炔酰胺的碳碳三键可被酸、金、银、铜等催化剂活化，从而被吲哚C-3位进攻发生环化反应。色胺炔酰胺环化过程的进攻方式一般分为2类：一种是电性效应主导的进攻α位的类型，另一种是以配位效应主导的进攻β位的类型。色胺炔酰胺发生环化后级联分子内捕获、分子间捕获以及重排等过程，可以快速构建出四环吲哚、β-咔啉吲哚、螺环吲哚和氮杂&#17644;并吲哚等重要的吲哚生物碱核心骨架。详细介绍了基于色胺炔酰胺高效合成吲哚生物碱的天然产物合成策略，并总结其一般反应活性规律和特点，为吲哚生物碱类天然产物的合成、开发和利用提供参考。]]></description>
<pubDate>2021/9/4 9:51:08</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[杨璐，黄荣康，刘永祥，程卯生]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20211704]]></guid><cfi:id>36</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[2016—2020年我国中药资源学学科建设及科学研究进展与展望]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20211705]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[中药资源学学科建设主要包涵中药资源学相关专业建设、教材体系建设、人才团队建设，以及中药资源学理论与方法技术创新、成果转化及服务社会等方面。中药资源领域的科学研究主要涉及中药资源调查研究、中药材规范化生产、中药资源有效利用、中药资源保护、中药资源产业发展等方面。在以往连续报道的基础上，对2016—2020年我国中药资源学学科建设及科学研究进展等进行归纳整理，基本反映了本领域的发展概况和广大科技工作者、企业家及管理者的代表性贡献，以期为中药与天然药物资源领域的学科建设、人才培养、科学研究、社会服务及中药产业发展起到相互借鉴的作用，共同致力于我国中医药事业和中药资源产业的高质量发展。]]></description>
<pubDate>2021/9/4 9:51:08</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[段金廒，宿树兰，严辉，郭盛，刘睿，刘圣金，赵明，吴啟南]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20211705]]></guid><cfi:id>35</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[iTCM中药口服固体制剂原辅料物性数据库的构建及应用]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20211706]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[中药口服固体制剂（oral solid dosage，OSD）原辅料理化性质不仅影响制剂的可制造性，而且影响终产品的安全性、有效性和质量可控性。系统表征中药OSD原辅料物性并整理归纳，有利于中药制剂处方和工艺研发规律的总结和应用。介绍了智能中医药（intelligent traditional Chinese medicine，iTCM）中药口服固体制剂原辅料物性数据库的共享平台、数据特征和应用。iTCM物性数据库公开的205批数据显示数据库具备数据代表性和完备性特征。分别采用单变量、双变量和多变量统计方法挖掘物性数据特征，物性周期表和降维分析结果表明，与药用辅料相比，中药物料多具有流动性差、引湿性强、综合成型性差等共性特点。物性数据库可应用于制剂原辅料物性相似性评价；基于物性数据库的物性分类规律与知识发现，可提高中药制剂处方设计效率和可靠性。中药物料物性缺陷校正、制剂处方和工艺智能设计是未来研究方向。]]></description>
<pubDate>2021/9/4 9:51:09</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[曹君杰，徐冰，戴胜云，于佳琦，张志强，乔延江]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20211706]]></guid><cfi:id>34</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[基于超分子“气析”理论构建中药质量标志物的印迹性新评价体系]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20211601]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[安全、有效、可控是药品的3大属性，建立适宜的中药质量评价体系是保证中药质量可控的基本条件，攸关中药临床安全有效使用、新药研发和中药产业发展的关键共性问题，备受中医药领域关注。中药所产生的整体疗效是按中医药理论依法遣药组方对证治疗的结果，因此，要构建适宜中药作用特征的质量评价体系就必须遵循中医药理论去解决“中药有效成分群构成比与药效变化不对等”的科学难题。从中药与人体在自然界生物演化的角度考虑，二者都是生物超分子体，中医药理论本质上是对人体与自然界“分子社会”交流管控规律的揭示，药材的生长、炮制、配伍组方和制剂制备而形成的中药成分群的构成比与药效动态变化规律受控于生物超分子“印迹模板”的印迹作用普遍规律，宜建立以反映“印迹模板”特征的质量标志物（quality marker，Q-Marker）印迹性为指标的质量评价方法。系统梳理单成分化学药和多成分中药质量评价方法的现状，提出建立以Q-Marker为核心的“个体测定，群体分析，印迹表征”的中药新型质量评价体系，解决中药质量控制的关键科学问题和技术难题。]]></description>
<pubDate>2021/8/20 12:32:46</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[李海英，贺琪珺，邓凯文，李文姣，潘雪，陈定芳，王敏存，周燕子，肖美凤，周逸群，贺福元]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20211601]]></guid><cfi:id>33</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[基于“霰弹理论”的中药汤剂伴侣的研发策略与实践：以黄连解毒汤为例]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20211501]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[中药汤剂普遍存在味苦、口感差的共性问题，严重制约服药顺应性与中医临床疗效。这与汤剂混相体系下众多成分与苦味受体之间复杂的多对多时空响应与苦味信号综合叠加密切相关，单一的掩味或矫味方法效果有限，亟需寻找新的研究思路与策略。受咖啡伴侣的启示，首次提出基于“霰弹理论”的中药汤剂伴侣的研制思路，并选择疗效确切、苦味显著的经典名方黄连解毒汤为模型药，研究汤剂伴侣的基本配方。针对黄连解毒汤中黄芩、黄连、黄柏、栀子的呈味特征，采用单因素实验筛选出适宜的矫味剂纽甜、γ-环糊精（γ-cyclodextrin，γ-CD）和mPEG<sub>2000</sub>-PLLA<sub>2000</sub>，并采用星点设计-响应面优化法优化矫味伴侣剂配方，得到黄连解毒汤最优伴侣剂配方为纽甜-mPEG<sub>2000</sub>-PLLA<sub>2000</sub>-γ-CD-黄连解毒汤的质量比为0.028∶0.15∶1.5∶100。实验结果表明伴侣剂配方中3个矫味剂达到了1＋1＋1>3的协同矫味增甜的效果，对于提高汤剂服药顺应性、提升中药制剂临床疗效具有重要意义。]]></description>
<pubDate>2021/8/4 0:00:00</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[柯秀梅，张立胜，张定堃，仇敏，杨军宣，王建伟，瞿礼萍，韩丽]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20211501]]></guid><cfi:id>32</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[《网络药理学评价方法指南》解读]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20211401]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[网络药理学是从生物网络的整体角度阐释疾病机制和药物作用机制的一门新兴学科。其研究理念契合了中医药学的整体论思想，中医药领域也率先提出了网络药理学的核心理论——“网络靶标”理论。随着生物医药“大数据”、人工智能时代的到来，网络药理学成为信息科学与医学生命科学交叉创新的一个重要突破口，也成为医药研究从还原论迈向系统论的一个重要标志。目前，网络药理学的理论分析、算法开发等方面得到长足的进步，在传统医学与现代医学领域，特别是中医药学领域，应用日益广泛。但是，由于缺乏规范的技术引领，网络药理学的发展仍面临着诸多挑战，特别在研究的可靠性、规范性以及可验证性等方面还存在很多不足。为了进一步规范和引导网络药理学的研究，近期世界中医药学会联合会发布了国际上第一个专门用于网络药理学评价的标准——《网络药理学评价方法指南》。针对该指南内容，通过分析网络药理学研究过程中的关键影响因素，重点解读该指南相关技术要求的选择策略及其适用性，为从事网络药理学研究或审评人员更好地使用该指南提供参考，以期促进网络药理学研究的良性发展。]]></description>
<pubDate>2021/7/19 10:41:18</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[牛明，张斯琴，张博，杨扩，李梢]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20211401]]></guid><cfi:id>31</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[基于单细胞转录组学的多基原有毒中药危害识别研究思路及方法]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20211301]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目前国家药典委员会已采用风险评估策略开展中药外源性危害物的限量控制，并逐步开展内源性有毒成分风险控制。很多有毒中药毒性数据缺乏，尤其是多基原中药，化学成分复杂，作“同一药用”的毒理学表现是否一致？这给风险评估的第一步危害识别带来极大挑战。主要存在2个关键问题：一是毒性机制报道较少，信息碎片化，缺乏多种细胞多条通路综合考虑毒性结局；二是品种间成分差异显著，毒性物质基础不明确，缺乏能整体表征中药毒性的“等效毒性成分群”。因此，提出构建基于单细胞转录组学的多基原有毒中药危害识别研究思路及方法，以期为多基原有毒中药风险评估体系的构建提供技术支持。]]></description>
<pubDate>2021/7/5 10:19:56</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[杨彬，李遇伯，张艳军]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20211301]]></guid><cfi:id>30</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[基于“物质-药代-功效”关联的中药创新研发思路]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20220101]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[中药新药研发是一项系统工程，涉及多学科的知识和技术方法，并以产业化生产和临床应用为最终目的。自1985年我国施行新的药品注册审评办法以来，我国新药研发及其注册管理经历了30余年的发展过程，也取得了显著的成效。近年来，国家对中药新药研发给予高度重视，预示了新的发展时期的到来。中药新药研发有其自身的特点，应遵循自身的客观规律。基于多年新药研发实践，以中医理论为依据，以“有效性”为核心，以物质为载体，以药代为桥接，提出以“物质-药代-功效”关联的中药创新研发思路，以期为中药新药的高效率、高水平、快转化提供有益的参考。]]></description>
<pubDate>2022/1/7 9:33:55</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[刘昌孝，张铁军]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20220101]]></guid><cfi:id>29</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[生理药代动力学模型用于中药风险评估的思考及认识]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20221501]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[中药含有的内源性有毒成分和外源性有害残留物已经成为威胁人体健康安全的危险因素，其严重制约了中药产业的可持续发展。风险评估是控制中药质量、保障用药安全的有效科学手段。通过具体剖析中药毒害物风险评估研究现状及问题，以解决关键性问题为切入点，总结国内外风险评估相关文献，提出了生理药代动力学（ physiologically based pharmacokinetic，PBPK）模型的实用性，重点阐述其在风险评估研究中用于组织内剂量预测、跨物种种间剂量外推、不同暴露途径及剂量药动学预测以及不同生命阶段或疾病人群药动学预测的功能优势和局限性，探讨PBPK模型在中药毒害物风险评估研究中的潜在利用价值，以期为中药安全性评价和限量标准制定提供技术参考及新策略。]]></description>
<pubDate>2022/8/2 19:28:10</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[苏布达，李晓萌，刘慧，杨珅珅，魏金霞，李遇伯]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20221501]]></guid><cfi:id>28</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[2005—2020年中药复方新药临床试验申请未获批准品种的回顾分析]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20221401]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[中药复方新药是中药新药研究和申报的主要类别。以2005—2020年申请临床试验（investigational new drug，IND）未获批准的中药复方新药为研究对象，对其适应症、处方来源、剂型、生产工艺等进行回顾分析；对涉及药理毒理、临床、药学及综合方面的主要缺陷进行分类梳理。<b>结果</b> 显示：（1）据不完全统计，2005—2020年申请IND的中药复方新药总数为895个，不批准369个，不批准率为41.23%。（2）不同适应症、处方来源、剂型、生产工艺的中药复方新药，在IND不批准率方面有一定差异。（3）从研究的主要缺陷分析，IND未获批准中药复方新药品种中，75.88%涉及药理毒理专业，34.08%涉及临床专业，22.19%涉及药学专业，32.80%涉及综合方面缺陷。（4）涉及药理毒理缺陷的品种，以药效实验项目及模型、毒理实验质量控制、毒理实验项目选择等方面的问题较多；涉及临床缺陷的，以临床定位、方药与病症不对应等问题较多；涉及药学缺陷的，以提取纯化工艺等方面的问题较多。对IND未获批准新药的回顾分析可为今后中药复方新药研究提供有益借鉴。]]></description>
<pubDate>2022/7/20 18:23:17</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[周跃华，刘炳林，周刚，胡流芳，张晓东]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20221401]]></guid><cfi:id>27</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[“以患者为中心”的中药新药药学研究与评价的思考与实践]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20221301]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[“以患者为中心”是医药相关领域共同遵循的理念。结合中药新药药学研究与评价相关问题的思考与实践，从“以患者为中心”的角度出发，对中药新药的药学研究如何满足患者需求进行了探讨，建议：（1）加强药材中外源性污染物及药品中内源性有毒成分等的质量控制，保证患者用药的安全性；（2）加强原辅料、生产过程、包装贮藏、质量标准等中药生产全过程的质量控制，保持不同批次药品质量的稳定，保证患者用药的有效性；（3）建立新药研究相关指导原则体系、鼓励中药创新研发、保持资源可持续利用，保证患者对于创新中药的可及性；（4）规范中药说明书【处方】【规格】【贮藏】等项的药学信息，提高患者用药的便利性。“以患者为中心”的理念对于中药新药的药学研究具有较好的指导作用。]]></description>
<pubDate>2022/7/21 9:01:01</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[周跃华]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20221301]]></guid><cfi:id>26</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[中药连续化生产的必要性与可行性探讨]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20221201]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[连续化生产技术具有高质量、高效率、低成本等优势，已在诸多行业广泛应用。中成药作为全生命周期产品，更是迫切需要在保证质量的前提下，适应行业进步与产业发展。近年来，国内外制药企业对药品连续化生产展开了大量的探索与实践，已经有9个化学药品采用连续化生产工艺成功上市，中药制药行业也有不少企业也尝试采用了连续化生产工艺。现从中药生产加工的现状出发，介绍中药实现连续化生产的优势，探讨中药连续化生产必要性，并对其可行性进行分析。]]></description>
<pubDate>2022/6/20 9:01:00</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[关志宇，刘星宇，姜晟，刘婧，管咏梅，王勇平，王志敏，刘荣华，朱卫丰]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20221201]]></guid><cfi:id>25</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[关于中药复方制剂均一化研究及制剂中药用物质的探讨]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20230801]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[处方药味均一化处理是减少不同批次中药制剂质量差异的有效方法。为推动均一化处理在中药制剂生产中的应用，通过对均一化研究的现状及相关要求进行回顾，进而对均一化的研究对象、前期准备、质量要求、计算方法、风险管理等进行讨论。此外，提出了中药制剂中药用物质的概念，认为保证药用物质的稳定是保证药品安全、有效的关键，就药用物质的均一化研究设想进行探讨，并提出以下建议：（1）以饮片为对象进行均一化投料，需关注待检饮片的同质性，设法保证检验抽样的代表性，必要时应增加取样包件数、包件内取样量，以减少抽样误差。（2）如中药新药处方中的饮片单独提取与混合提取对药品的安全性及有效性影响不大，可将饮片制成的提取物作为处方药味列入处方，并将饮片制成提取物的工艺列入提取物质量标准。（3）应根据制剂的质量目标、质量传递情况合理确定均一化需达到的质量要求，并结合品种特点（如给药途径、安全风险、成分特点及含量高低等）进行调整。（4）建议以制剂中的药用物质为均一化对象，开展探索性研究。如将其作为均一化对象，将比饮片更有利于减少不同批次中药制剂的质量波动；建议加强以多个处方药味合并提取得到的药用物质为均一化对象的研究，并就相关质量指标、质量要求、质量管理、风险控制等进行探索，积累经验，为今后以药用物质为对象进行均一化处理提供科学基础和管理基础。]]></description>
<pubDate>2023/4/20 18:45:43</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[周跃华，冯怡]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20230801]]></guid><cfi:id>24</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[《中医药法》与《药品管理法》有关中药保护衔接机制研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20230601]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[就中药保护与发展而言，《中医药法》与《药品管理法》属于特别法和一般法的关系，但也存在各自不同的适用法域。中药治理现代化及中药依法行政要求两法协调衔接，且初步形成了相关的协调衔接机制，但两法有效协调衔接还存在现实困境。构建两法协调衔接机制的核心要素应坚持职权法定、合目的性、合理性原则，应以权责明晰、程序规范、运转顺畅为建构标准。构建两法协调机制应当考虑的重要事项主要包括：抓好中药质量源头管理、优化中药审评审批管理、完善医疗机构临方炮制中药饮片管理、细化以传统工艺配制的院内制剂备案管理。]]></description>
<pubDate>2023/3/18 13:40:19</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[岳远雷，王文延]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20230601]]></guid><cfi:id>23</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[从市场抽验角度探讨中药配方颗粒质量标准相关问题]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20230301]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[中药配方颗粒是传统中医药发展的希望所在，发展前途广阔。质量控制一直是其发展过程中业界关注的重点。详述了在中药配方颗粒国家评价性抽检及调研过程中发现的其现行质量标准在标准制定，性状、特征图谱、溶化性检查、浸出物、含量测定、安全性检测等方面的问题，并针对相关问题对其监管和未来发展提出建议，以期为相关科研、产业及管理提供参考，推动中药配方颗粒健康稳定发展。]]></description>
<pubDate>2023/2/3 15:59:40</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[王赵，金红宇，马双成]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20230301]]></guid><cfi:id>22</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[从国家药品抽检探索性研究谈中药制剂质量控制]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20230101]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[中药制剂成分复杂，其质量控制一直是中药制剂研究、生产、监管关注的重点和难点。通过分析、总结中药制剂质量控制的特点，梳理近年来国家药品抽检对中药材及饮片、中成药所开展的探索性研究取得的工作成果，探讨探索性研究对中药制剂质量控制研究的意义以及中药制剂质量控制研究思路，认为目前中药制剂质量控制研究应是一个随着技术水平的发展、研究的不断深入而不断进行质量设计、质量完善的过程；探索性研究为中药制剂质量控制提供了有效的技术支撑，对探索性研究成果的利用有助于提高中药制剂质量控制水平；药品上市许可持有人应利用国家药品探索性研究成果，研究建立全过程质量控制体系，重视对药材源头的质量控制，重视全过程质量控制及相关研究，加强中药制剂整体质量表征和多途径控制研究，以提高中药制剂质量控制水平，提升中药制剂质量。]]></description>
<pubDate>2023/1/5 0:00:00</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[阳长明，陈霞，马秀璟，曲建博，刘思燚，陈浩，李灿]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20230101]]></guid><cfi:id>21</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[符合中药特点的安全性相关质量研究及质量控制]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20230102]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[“安全、有效、质量可控”是药物研发和评价的基本准则，保证药品安全更是前提和基础。中药作为药品的一种类型在安全性质量控制方面与其他药品具有共性要求，但也因其在中医药理论指导下使用且来源于植物、动物、矿物等原因，使其在降低不良反应、有害成分质量控制等方面存在自身特点。通过总结影响中药质量安全的因素及相关质量控制措施，提出重视人用经验对于中药安全性质量控制的重要作用，加强中药安全性风险识别、管理和控制等建议，以期为中药研发提供参考。]]></description>
<pubDate>2023/1/5 0:00:00</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[郑天骄，韩炜]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20230102]]></guid><cfi:id>20</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[中药复方制剂临床试验申请的非临床研究关注要点]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20232101]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[中药复方制剂新药是最能体现中医药理论特色和人用经验的中药创新药。近年来，在中药创新药临床试验（investigational new drug，IND）申请中，中药复方制剂占大部分。非临床研究对于中药创新药IND申请的获益风险评估具有重要作用，中药复方制剂IND申请之前需根据品种的特点和临床定位，完成必要的药效学研究和毒理学研究。根据非临床有效性和安全性结果，结合品种的特点和人用经验，综合评估品种初步的获益-风险和潜在的临床价值。结合案例分析，探讨中药复方制剂IND申请中的非临床研究关注点，以及通过获益-风险评估对品种能否进入临床试验进行的决策考虑，以期为中药研发和注册申报提供参考。]]></description>
<pubDate>2023/11/3 14:14:50</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[周植星，李寅超，黄芳华]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20232101]]></guid><cfi:id>19</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[空间代谢组学在中药研究中的应用]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20232001]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[空间代谢组学是基于质谱成像和代谢组学技术发展而来的一门新兴组学技术，通过原位检测生物体系中内源性小分子和外源性药物代谢物的分子结构、空间分布及含量变化，精准地反映代谢物在组织整体或微区的代谢网络变化特征，深度揭示中药的药效物质基础及作用机制。通过对近年来空间代谢组学技术在中药质量控制、中药在生物体内代谢及分布、中药药效机制和中药毒性机制中的研究成果进行综述，为探索基于空间代谢组学技术的中药研究提供理论依据。]]></description>
<pubDate>2023/10/18 0:00:00</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[赵杰，冯素香]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20232001]]></guid><cfi:id>18</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[中药真菌毒素质量控制概况、限量标准制定及有关问题的思考]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20231901]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[外源性有害残留物污染引起的中药安全性问题日益受到关注。中药在种植、采集、贮藏、制备、运输过程中可导致真菌毒素污染，给中药带来安全风险。通过对中药中真菌毒素质量控制、限量标准制订情况进行概述，分析梳理中药中真菌毒素质量控制及限量标准的现状，并对存在的问题进行归纳总结，针对中药真菌毒素的监管提出建议，以保证中药质量，促进行业发展。]]></description>
<pubDate>2023/9/25 0:00:00</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[刘丽娜，李海亮，李耀磊，金红宇，马双成]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20231901]]></guid><cfi:id>17</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[中药资源植物提取物饲料添加剂产业发展现状分析及其展望]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20231201]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[中药资源是国家战略资源，是中医药产业发展的根本保障，也是畜禽疾病防治的重要物质基础。随着我国“饲用禁抗”及“养殖限抗”政策的实施，源于中药资源的植物提取物饲料添加剂产业以其独特的优势正成为继抗生素、化学合成药物饲料添加剂之后的重要发展方向。对《饲料添加剂品种目录》中的植物源饲料添加剂品种、中药饲用研究的文献、中药饲料添加剂发展存在的问题以及相关政策进行较为系统的分析总结。围绕植物提取物饲料添加剂的产业现状、类型和功能范围、安全评价、制备工艺、配伍组方特点与产品创制等方面进行讨论，并根据中药资源饲用化利用现状及发展趋势，探讨了以中药资源产业化过程副产物为原料开发饲料添加剂的可行性，以期为合理有效地开发利用中药资源的饲用化价值提供参考与借鉴，促进中药资源产业的多元化和高质量发展。]]></description>
<pubDate>2023/6/15 18:49:46</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[李会伟，郭盛，王强雄，钱大玮，段金廒]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20231201]]></guid><cfi:id>16</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[2005—2021中药有效成分新药注册申请的回顾性分析与研发策略探讨]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20231101]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[系统性回顾分析2005—2021年中药有效成分新药（new Chinese herbal active ingredient drugs，NCHAIDs）的临床试验申请、上市申请和临床试验登记情况，结果显示：（1）2005—2021年申请临床试验的39个NCHAIDs中，19个品种获批，批准率为48.7%，其中16个品种已进行临床试验登记。2005—2021年申请生产的5个NCHAIDs中，有1个获得批准。（2）16个已完成临床试验登记新药的平均临床试验所用时间为7年，有1个品种完成了II期临床试验，5个品种完成了I期临床试验。（3）NCHAIDs的适应证相对集中在神经精神、心血管、肿瘤等；对于临床定位与药材功能主治相关性较好的NCHAIDs，临床试验申请获得批准的几率相对较高；有效成分的结构类型较多，其中黄酮、皂苷、内酯等的比例相对较高。建议加强NCHAIDs的成药性研究，控制研发风险；加强NCHAIDs的基础研究；关注NCHAIDs的药动学特性；注重知识产权保护；关注药材资源及制造成本等问题，为今后NCHAIDs的研发提供有益借鉴。]]></description>
<pubDate>2023/6/6 12:36:29</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[周刚，周跃华，韩宁，李天泉]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20231101]]></guid><cfi:id>15</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[多维度多准则儿童中成药临床综合评价指标框架的构建]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20240501]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[<b>目的</b> 构建多维度多准则儿童中成药临床综合评价指标框架。<b>方法</b> 采用文献综述法与头脑风暴法建立指标池、初步拟定指标框架；通过德尔菲法对相关领域专家进行2轮问卷调查，遴选评价指标；结合专家函询结果与小组讨论结果，构建儿童中成药临床综合评价指标框架。<b>结果</b> 建立了包含安全性、有效性、经济性、适宜性、可及性、创新性6个维度的3级指标框架，包括6个一级指标（即维度）、20个二级指标、52个三级指标。<b>结论</b> 该指标框架从卫生体系角度出发，具有中医药和儿童特点，为儿童中成药临床综合评价的实施提供方法学建议，为其他领域中成药临床综合评价体系的建立提供参考，丰富了我国药品临床综合评价技术体系。]]></description>
<pubDate>2024/3/1 0:00:00</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[胡思源，马融，李梅芳，曾静，吴晶，柴士伟，钟成梁，蔡秋晗，赵泽慧，孙文聪，李亚军，陈月月]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20240501]]></guid><cfi:id>14</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[新世纪20年：守正创新背景下创新炮制技术探索与实践]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20240201]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[中药炮制技术的发展与创新是中药炮制研究的重要任务，也是中药饮片迈向现代化的重要前提。新世纪20年，传统炮制技术得到了快速发展，并逐渐形成了诸多创新炮制技术。与煮、蒸、炒、飞、煅等传统炮制技术相比，烘箱加热、微波炮制、高压蒸制、膨化炮制、双向固体发酵、超高压水射流、远红外、微生物浸矿、制霜炮制替代、真空冷冻干燥等创新炮制技术逐渐体现出操作简单、省时省力、节能高效、安全可控等优势。大量研究表明，创新炮制技术可基本替代传统炮制技术，具有较好的应用前景，其创新发展对提升和稳定饮片品质，促进中药产业发展具有重要意义。]]></description>
<pubDate>2024/4/3 14:49:51</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[杨冰，祝丹丹，于欣茗，齐天昊，宋金菁，封亮，贾晓斌]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20240201]]></guid><cfi:id>13</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[数智中药：现代中药数智化升级与创新发展]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20240101]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[中医药是中国传统医学的重要组成部分，也是我国宝贵的文化遗产和重要资源。如何实现中医药的传承创新、可持续且高质量发展，是当前面临的重要课题。鉴于此，笔者提出了“数智中药”这一概念，并以中医药多维信息数智化作为实现数智中药的基础与技术手段，围绕组方配伍数智化、物质基础数智化、量时毒效数智化、生产质控数智化和消费认知数智化几个方面进行思考与论述。以期在未来打造用药精准、配伍合理、生产精智、质量可控、临床精准、疗效确切的创新中药产品，为维护人民健康安全、构建人类卫生健康共同体做出更大的贡献。]]></description>
<pubDate>2024/1/4 0:00:00</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[胡蕴慧，刘朋，熊皓舒，王文佳，章顺楠，马晓慧，何毅，闫凯境，闫希军]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20240101]]></guid><cfi:id>12</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[基于古法的中药数字化煎药现状、问题和发展策略]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20242401]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[中药古法煎煮一直作为获得中药汤剂的首选方法，随着数字化信息高速发展，古法煎煮工艺繁杂、耗费人工、自煎差异大等问题突出。现代中药煎煮机的引进，很大程度上提高了煎煮效率和服药的便捷性，并且随着现代化中药智能煎煮不断地发展研究，中药煎煮也不断走向智能化、集约化、规范化。由于目前中药煎煮与数字化的中药古法煎煮理论没有建立数字化的联系，导致中药煎煮存在“智能不足、缺乏自我决策”等问题，因此建立中药煎煮与古法煎煮理论的数字化、智能化联系，推进中药古法煎煮向智能化、数字化转型升级是大势所趋。数据与知识是实现数字化智能发展的驱动力，因此针对数字化中药古法煎煮存在的瓶颈，结合过程分析（process analysis technology，PAT）、人工智能、数据库、物联网等高新技术，展望数字化古法煎煮的未来发展趋势，以期为中药古法煎煮进一步开发研究提供参考。]]></description>
<pubDate>2024/12/20 9:50:10</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[刘容西，唐培渝，王一诺，吴俊，李智彪，杨明，朱根华，伍振峰]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20242401]]></guid><cfi:id>11</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[以再评价再发现为基础的中药再创新开发策略]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20241901]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[针对临床应用的中药开展深入研究与二次开发是中药新药研发的重要途径。2023年国家药品监督管理局施行的《中药注册管理专门规定》细化了中药新药的研发要求，支持研制具有丰富中医临床实践经验的中药新药，也展示了中药优势品种二次开发的发展机遇。结合中药自身内在特点与研发规律，提出了以再评价再发现为基础的中药再创新研发策略，通过系统研究临床高风险制剂、注射剂、中药大品种、临床效方等制剂临床应用的有效性和安全性，提升中药制剂质量安全，为中药的改良研究及二次开发提供参考。在此基础上，进一步发现优效物质组分，为创新中药提供动力，推动中医药现代化的高质量发展。]]></description>
<pubDate>2024/10/9 9:21:41</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[郭竞曦，杨艳君，朱毛毛，杨冰，贾晓斌，封亮]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20241901]]></guid><cfi:id>10</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[中医药大语言模型的关键技术与构建策略]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20241701]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[大语言模型（large language model，LLM）通过处理和理解自然语言数据，实现高质量的信息检索、知识提取等功能，为中医药研究提供了新机遇。基于中医药大模型发展现状，梳理了LLM开发过程中的数据存储与处理方法，概述了检索增强生成、混合专家模型、人类反馈强化学习、知识蒸馏等人工智能方法，归纳了LLM训练微调与性能评价方法。针对中医药数据的特点，从高质量数据集构建、多领域专家系统融合、信息快速提取、训练与调优等方面入手，提出了中医药LLM的构建策略，并分析了LLM在中医药领域的具体应用场景，为中医药领域LLM的构建和应用提供参考，推动中医药现代化和智能化发展。]]></description>
<pubDate>2024/9/5 13:31:48</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[萧文科，宋驰，陈士林，陈伟]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20241701]]></guid><cfi:id>9</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[“适应原-补益”样作用: 应变稳态超负荷调节中的新概念]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20241601]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[正常人体保持在一个相对稳定的状态，当机体受到内外界因素干扰时，稳态失衡，阴阳失调，人体系统紊乱，则可能导致一系列疾病的产生。在应变稳态的过程中，适应原类植物可帮助机体在应激状态下保持在最佳的平衡状态。现代研究阐明其能够多途径、多靶点作用于机体的神经-免疫-内分泌轴等，并与神经、内分泌、消化、代谢、心血管等系统关联密切。补益药中药多具有适应原样作用，有调节神经-内分泌、增强免疫、促进能量代谢、增强适应性等功能，在此基础上笔者首次提出“适应原-补益”样作用，深入归纳研究此类药物的有效成分及其作用机制，并根据中医药原理分析不同适应原样中药的适用范围，同时用适应原样调节作用分析研究中医药，为进一步研究、开发和利用适应原样中药提供参考，有利于取得理论突破与提高疗效，促进中医药的现代化和国际化。]]></description>
<pubDate>2024/8/16 13:21:19</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[王格瑩，宫贺，傅必如，郭碧钰，刘昌孝，何新]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20241601]]></guid><cfi:id>8</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[中药定量药理学的研究实践与思考]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20241301]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[定量药理学是一门运用数理统计方法定量表征药理作用规律的交叉学科，可通过建模与模拟技术预测药物的药动学、药效学及疾病机制和实验进程等，在化学药/生物药的创新研发中已体现出良好的应用价值。近年来，国内外研究者对于定量药理技术在中药领域的应用也做了有益的尝试，但由于成分复杂、物质基础不明确等原因，中药定量药理学的技术难度较大，仍处于实验探索阶段。通过结合近年来定量药理技术在中药研发中的研究实践，论述了相关模型的特点和适用场景，同时根据中药多组分、多靶点、协同起效、多相代谢等固有特征，认为基于“药代成分群-生物标志物群相关性”的多维整合研究思路是符合中医药特色的研发模式，有助于实现中药的量-时-毒/效数智化创新。为认识定量药理技术在中药研发中的价值，理解中药定量药理研究的特点提供依据，同时为中药新药研发技术指南的制定提供参考。]]></description>
<pubDate>2024/7/5 16:29:19</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[褚扬，王相阳，乔淼，付爽，莫红梅，王根辈，马晓慧]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20241301]]></guid><cfi:id>7</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[论中药性状学]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20241101]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[中药传统性状一般是指感官获得的宏观性状，如形、色、气、味等，不包括微观性状。在中药“辨状论质”相关研究中发现，中药的微观性状（显微特征）也与其质量相关，且其特征更容易量化和数字化，在中药“辨状论质”的机制探讨中具有重要作用。为此，依据遗传学中“性状”的概念，结合中药的特点，将中药的微观性状（显微特征）与宏观性状合二为一，提出“中药性状学”的概念，即对中药所呈现的宏观和微观性状进行表征和研究的应用科学。中药性状学不仅能够揭示中药“辨状论质”机制和传统的中药鉴别经验的科学内涵，而且还能与中药化学、中药生物学质量标志物关联（三学关联），建立符合中医整体观的中药质量三维评价体系。因此有必要将其内涵、任务、地位加以归纳总结，以便更好地服务于中药质量评价和控制。]]></description>
<pubDate>2024/6/5 0:00:00</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[康廷国，张慧，李峰，王添敏，许亮，张建逵，李娜，宋慧鹏，李思雨]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20241101]]></guid><cfi:id>6</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[中药固体废弃物的能源化发展——“双碳”经济转型中的机遇与挑战]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20250601]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[打破深度依存化石能源的“高碳”发展模式，优化能源结构，开发独具行业特色的中药固体废弃物能源，是实现“双碳”战略目标和废弃物资源循环利用的前提和保障。针对制药行业低碳发展和能源转型的需求，结合中药固体废弃物排放和处理不当导致资源浪费和环境污染的棘手问题，明确能源结构转型对制药行业实现“双碳”目标的重要性。通过探讨中药固体废弃物来源、资源成分和资源再利用技术的优缺点，阐明中药固体废弃物能源化利用在实现制药行业可再生能源开发和废弃物无害化、资源化利用中的重要作用。此外，从政策法规、技术、市场需求和成本效益等方面对中药固体废弃物能源化的机遇和挑战进行深入分析，为中药行业低碳能源化发展提供参考。]]></description>
<pubDate>2025/3/25 0:00:00</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[龙旭，卢莹磊，王珂莹，刘靖丽，张严磊，郭惠，唐于平]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20250601]]></guid><cfi:id>5</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[基于道地属性的枸杞子综合品质评价体系构建探索]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20250501]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[枸杞子<i>Lycii Fructus</i>作为传统中药材，其品质受到多重因素影响。为推动枸杞产业高质量发展，构建与枸杞子特有道地属性紧密契合的综合品质评价体系至关重要。采用德尔菲法，通过2轮专家咨询收集意见，形成指标池后进行筛选和优化，确保指标体系的科学性和合理性。继而运用系统层次分析法对各品质要素评价指标进行权重排序，明确各维度的重要性。结果显示，产地环境品质要素对枸杞子综合品质的形成至关重要，凸显了枸杞子品质与道地属性的紧密联系。生产过程规范、质量安全、药用品质和商品品质等也是影响评价结果的关键因素。此外，还纳入了文化商业品质要素，作为评价体系的重要补充。最终，通过尝试构建枸杞子综合品质评价体系框架，为枸杞产业发展评估、生产监管等提供有力参考，助力中药市场优质优价及产业全过程质量管理智能化、标准化发展。]]></description>
<pubDate>2025/3/6 0:00:00</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[孙文婷，张小波，郭盛，安巍，孟娟，徐雨坷，汤少梁，段金廒]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20250501]]></guid><cfi:id>4</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[从国家自然科学基金资助项目浅析中药超分子研究概况]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20250301]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[中药是传统中医的重要组成部分，中药复方作为中医临床实践的关键载体，体现了中医药的整体观念和辨证施治的原则。近年来，研究发现中药复方在传统水煎煮过程中，其有效成分在弱键的驱动下能够发生自组装，形成具有特定结构和功能特性的超分子复合物。这一分子层面的动态过程不仅可显著增强了药效，同时可有效降低药物毒性，展现了独特的中药治疗优势。通过对2017—2024年国家自然科学基金资助的中药超分子相关项目进行分析，梳理了中药超分子在药物递送、药效增效、减毒等的研究现状，并探讨了其在质量控制中的应用。研究发现，药效物质基础、中药复方配伍、结构特征等是中药超分子领域的研究热点，为从事中药超分子研究提供有益的参考与启示。]]></description>
<pubDate>2025/1/25 0:00:00</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[蔡伟，巩仔鹏，柴智，张乐乐，吴佳桐，刘学伟]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20250301]]></guid><cfi:id>3</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[基于历史传承和科学内涵的植物药材道地性综合评价]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20250201]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[道地药材是中医药文化的精髓和中华民族文化的瑰宝，其道地性评价不仅关系中药产业的科学健康发展，而且也是推动中医药事业现代化和国际化的关键。近年来盲目引种致使道地产区道地药材种质资源产生了错乱等问题。因此，首先从历史学角度综述了道地药材的发展历程，其基本脉络是古人以药效为中心逐渐认识到产地、生境、形态、采收时节和部位、加工炮制方法、储藏方法等因素对药效的作用，进而分别从“（本草）植物分类学”“遗传学”“生态学”“栽培学”“炮制学”和“药理学”等对道地性所蕴含科学内涵进行解析；然后，在此基础上，提出对某类药材某个基因型（或品种）的道地性评价体系。该评价体系首先是根据主流本草考证、遗传学、植物学、药理学、化学和代谢组学等分析结果，确定某类药材的“道地基因型居群”，并以此为标准，对此后该类药材的某个基因型（或品种）进行较为可靠的道地性评价，为植物药材道地性的特征辨识、规范种植、品质估测、道地评价、交易流通、综合保护和持续利用提供理论依据与技术参考。]]></description>
<pubDate>2025/1/17 0:00:00</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[杨铁钢，张芳，腊贵晓，赵玉龙，程建峰，郭红霞]]></author>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[新形势下的中药大质量观及实践]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20250101]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[中药质量是中医药事业和产业高质量发展的重要基石。在新的形势下，如何科学理性地认识中药质量的总体形势和存在问题，如何破解长期制约中药现代化发展的质量控制与标准化问题？从底层逻辑出发，重新审视中药物质内涵的特质性与质控策略的合理性，并在原来基础上补充修改提出新的“中药大质量观”，即一组创新认知、两级监管尺度、三维品质内涵、四象过程质控策略、五级质控力证据体。希冀为破解中药质量评控与标准化难题提供新理论、新策略、新方法。]]></description>
<pubDate>2025/1/4 0:00:00</pubDate>
<category><![CDATA[专论]]></category>
<author><![CDATA[肖小河，李寒冰，赵旭，柏兆方，王伽伯]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.tiprpress.com/zcy/article/abstract/20250101]]></guid><cfi:id>1</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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