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<title><![CDATA[药物评价研究 -->下期目录]]></title>
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<title><![CDATA[]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tiprpress.com/ywpjyj/article/abstract/]]></link>
<description><![CDATA[]]></description>
<pubDate>2017/5/26 14:35:25</pubDate>
<category><![CDATA[]]></category>
<author><![CDATA[]]></author>
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<title><![CDATA[Gab2支架蛋白——新的抗癌药物靶点]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tiprpress.com/ywpjyj/article/abstract/2014001]]></link>
<description><![CDATA[接头蛋白或支架蛋白可以介导蛋白-蛋白之间的相互作用，并促进蛋白复合物的形成。Gab2作为中介分子，通过招募受体酪氨酸激酶等膜受体与其下游的效应蛋白如SHP2、P13K的p85亚基，PLCγ、CRK、SHC和SHIP的结合来实现信号的传递。近年来，由于Gab2支架蛋白在信号转导过程中发挥着重要的作用，使得其在人类癌症特别是白血病、乳腺癌、卵巢癌及黑色素瘤中的角色备受关注。Gab2主要参与介导SHP2/RAS/ERK和PI3K/AKT两条经典的信号通路。综述Gab2的结构与功能，调解的蛋白，在癌症中的作用以及其作为药物治疗靶点的潜力。]]></description>
<pubDate>2013/12/10 14:32:44</pubDate>
<category><![CDATA[]]></category>
<author><![CDATA[刘  巍，徐为人，汤立达]]></author>
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<title><![CDATA[薏苡仁抗代谢综合征的药理作用研究进展]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tiprpress.com/ywpjyj/article/abstract/2014002]]></link>
<description><![CDATA[薏苡仁提取物及其有效成分对多种高血糖模型动物和高血脂肥胖模型动物均呈现出降糖、降脂作用，并能对抗高血糖、高血脂引起的代谢综合征及其并发症（包括氧化应激反应、动脉粥样硬化、脑缺血和免疫功能异常）。其有效成分包括薏苡仁多糖、羟基不饱和脂肪酸和多酚化合物，作用机制与提高葡萄糖激酶活性、促进组织对葡萄糖的利用、改善胰岛素抵抗和糖代谢紊乱，通过激活Nrf2/ARE依赖的细胞保护基因，对抗氧化应激性细胞损伤等有关。]]></description>
<pubDate>2013/12/10 14:32:44</pubDate>
<category><![CDATA[]]></category>
<author><![CDATA[张明发，沈雅琴]]></author>
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<title><![CDATA[马尾松花粉硫酸酯化多糖对大鼠主动脉平滑肌细胞 [Ca2+]i调控及增殖的影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tiprpress.com/ywpjyj/article/abstract/2014003]]></link>
<description><![CDATA[目的  研究马尾松花粉多糖PPM60-A及其硫酸酯化物SPPM60-A对大鼠动脉平滑肌细胞 [Ca2+]i调控及增殖的影响。方法  常规水提醇沉法制备马尾松花粉多糖，Sephacryl S-400HR色谱分离得PPM60-A，氯磺酸-吡啶法得硫酸酯化物SPPM60-A，酯化度为1.28。酶解法分离制备大鼠动脉平滑肌细胞，测定酯化前后多糖对其胞内 [Ca2+]i和细胞增殖的影响。结果  PPM60-A和SPPM60-A均可以降低 [Ca2+]i，抑制高K+和去甲肾上腺素（NE）诱导的钙离子升高，降低高K+引起的钙离子水平上升，对NE诱导的血管主动脉平滑肌细胞增殖具有显著的抑制作用。PPM60-A作用效果好于SPPM60-A。结论  PPM60-A及SPPM60-A均能抑制细胞外Ca2+内流，抑制血管平滑肌细胞增殖。]]></description>
<pubDate>2014/3/11 17:01:31</pubDate>
<category><![CDATA[]]></category>
<author><![CDATA[耿  越，赵  红]]></author>
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<title><![CDATA[冬虫夏草菌丝体水提物体外抗肿瘤活性研究]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tiprpress.com/ywpjyj/article/abstract/2014004]]></link>
<description><![CDATA[目的  研究冬虫夏草菌丝体水提物的体外抗肿瘤活性及其机制。方法  采用热水浸提-醇沉法得到水提物，高效液相色谱仪测定水提物中腺苷的量；采用MTT法测定其抗肿瘤活性，利用流式细胞仪结合碘化丙锭染色法检测其对细胞周期的抑制。结果  实验表明水提物能抑制人肝癌HepG2细胞株及大细胞肺癌NCI-H460细胞株的增殖，并呈浓度相关性；半数抑制浓度（IC50）值分别为（1.49±0.19）和（1.67±0.27）mg/mL。细胞周期分析表明，水提物分别阻滞HepG2及NCI-H460细胞周期于G2/M期、S期，并可诱导上述两种细胞发生凋亡。结论  冬虫夏草水提物通过阻滞HepG2及NCI-H460细胞周期循环，诱导其凋亡，从而表现出良好的增殖抑制活性。本研究为深入研究冬虫夏草菌丝体水提物抗肿瘤的机制提供了重要的实验证据。]]></description>
<pubDate>2014/3/11 17:01:31</pubDate>
<category><![CDATA[]]></category>
<author><![CDATA[陈家念1, 3，张  璇1, 3，蔡豪斌1, 2*，傅晓波1, 3，沈星灿1, 3*]]></author>
</item>
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<title><![CDATA[复方甘草片溶出行为的研究与评价]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tiprpress.com/ywpjyj/article/abstract/2014005]]></link>
<description><![CDATA[目的  建立复方甘草片溶出度试验方法，考察国内复方甘草片的溶出行为并评价其内在质量。方法  采用桨法，以水为溶出介质，转速为75 r/min，自身对照法，紫外-可见分光光度法测定，检测波长260 nm。结果  复方甘草片在10%～100%的溶出量内呈良好的线性关系，回归方程Y＝1.098 19X＋0.009 18，r＝0.999 7，采用此法检测32家生产企业76批样品溶出度，36.8%批次的溶出结果低于80%。结论  溶出试验方法在一定程度上反映本品的生物利用度，自身对照法能消除干扰，重复性好、操作简便，对全国样品考察结果显示，方法能够有效控制产品的内在质量。]]></description>
<pubDate>2014/3/11 17:01:31</pubDate>
<category><![CDATA[]]></category>
<author><![CDATA[郑淑凤，胡猛慎，杨红娟，黄剑英，李玲玲]]></author>
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<title><![CDATA[生、熟大黄及其在下瘀血汤中对热结血瘀模型大鼠血液流变学的影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tiprpress.com/ywpjyj/article/abstract/2014006]]></link>
<description><![CDATA[目的  比较生、熟大黄及其入下瘀血汤对热结血瘀模型大鼠的血液流变学的影响，以阐释生大黄泻热通便、熟大黄活血化瘀的炮制作用。方法  采用ig热性中药结合sc盐酸肾上腺素的方法，复制大鼠热结血瘀模型，再ig不同剂量的生、熟大黄以及生、熟大黄组成下瘀血汤，观察对模型大鼠血液流变学的影响。结果  熟大黄各剂量组与等剂量的生大黄相比，其血液流变学的各项指标检测值均有所改变，其中熟大黄高剂量组全血黏度、红细胞刚性指数与变形指数（TK）与生大黄相比，差异具有显著性（P＜0.01）；熟大黄复方组与等剂量生大黄复方组比较，其血液流变学的各项指标也有明显改变。结论  熟大黄的活血化瘀作用强于生大黄，大黄炮制后可增强其活血化瘀作用。]]></description>
<pubDate>2014/3/11 17:01:31</pubDate>
<category><![CDATA[]]></category>
<author><![CDATA[赵  玲，胡昌江*，耿媛媛，潘  新，胡  麟，熊  瑞，陈志敏]]></author>
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<title><![CDATA[71例药品说明书样稿中 [注意事项] 问题分析]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tiprpress.com/ywpjyj/article/abstract/2014007]]></link>
<description><![CDATA[药品说明书的 [注意事项] 是消费者用药的重要参考，因此药品生产企业认真撰写该项目对保障安全、有效地用药非常重要。从2010年以来报送到国家食品药品监督管理总局药品审评中心的药品说明书样稿中，收集不符合我国有关法规的 [注意事项] 71例，其中进口药36例、国产药35例，涉及20多种临床用药类别，并分析存在的主要问题。结果发现不及时更新内容是最多见而严重的问题，急待药品生产厂商（包括进口药厂商）正确对待、及时改进，以确保用药安全。]]></description>
<pubDate>2014/3/11 17:15:36</pubDate>
<category><![CDATA[]]></category>
<author><![CDATA[萧惠来]]></author>
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<title><![CDATA[介导肿瘤多药耐药的ATP结合盒转运体的研究进展]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tiprpress.com/ywpjyj/article/abstract/2014008]]></link>
<description><![CDATA[多药耐药（MDR）是阻碍肿瘤化疗成功的一大障碍，其机制之一就是耐药的肿瘤细胞高表达三磷酸腺苷（ATP）结合盒（ABC）转运体。依据此机制提出克服肿瘤细胞耐药的策略即开发外排转运体抑制剂，以期逆转MDR。最近的研究发现肿瘤干细胞也可能是通过表达外排转运体天然耐药，这就提供了一个新的抗癌药物作用靶点。对介导肿瘤细胞多药耐药的ABC转运体及其抑制剂的开发作一综述。]]></description>
<pubDate>2014/3/11 17:15:37</pubDate>
<category><![CDATA[]]></category>
<author><![CDATA[王丽娟，刘克辛]]></author>
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<title><![CDATA[评价中药体外抑菌法的研究进展]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tiprpress.com/ywpjyj/article/abstract/2014009]]></link>
<description><![CDATA[综合评述常用中药体外抑菌评价方法及存在问题，发现评价标准未能统一，结果受主观因素影响大、体外与体内抑菌效果存在一定差异性，未能结合中药特点选择合适的方法。不同抑菌方法对评价中药对细菌的抑制能力（抑菌环、MIC）、杀灭能力（MBC），细菌对药物的耐药率等影响较大。中药体外抑菌作用虽然研究方法较多，应根据研究对象、实验目的、具体条件等选择合适的方法，以便更加准确地评价中药的抗菌作用。]]></description>
<pubDate>2014/3/11 17:15:37</pubDate>
<category><![CDATA[]]></category>
<author><![CDATA[张学沛1，朱盛山1，刘  静1，彭  亮1，黄娟萍2，蔡延渠1*]]></author>
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<title><![CDATA[大黄素对大鼠肝脏CYP450酶的诱导研究]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tiprpress.com/ywpjyj/article/abstract/2015005]]></link>
<description><![CDATA[目的  探讨大黄素对大鼠肝脏细胞色素P450酶（CYP450）及其主要亚型的影响。方法  20只雄性SD大鼠，随机分成4组，每组5只，分别为溶剂对照组，170、500和1 500 mg/kg大黄素染毒组，大黄素蒸馏水混悬后连续经口给药16 d，结束后次日取大鼠肝脏组织制作微粒体，分别采用CO还原差示光谱法、分光光度法及化学发光法检测大鼠肝脏微粒体总CYP450水平，红霉素脱甲基酶（CYP3A）、氨基比啉-N-脱甲基酶，CYP1A、CYP2B和CYP2E1酶活性变化。结果  大黄素连续经口给药16 d，能够引起大鼠肝脏微粒体总CYP450显著升高、可轻度诱导CYP3A、CYP1A、CYP2E1和CYP2B酶，500 mg/kg剂量组最明显。结论  大黄素对大鼠肝脏中CYP3A、CYP1A、CYP2B和CYP2E1酶均有诱导作用。]]></description>
<pubDate>2015/1/16 11:34:04</pubDate>
<category><![CDATA[]]></category>
<author><![CDATA[王青秀1, 4#，雷荣辉1, 2#，吴纯启1，廖明阳1，肖小河3，王全军1*]]></author>
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<title><![CDATA[太行菊和野菊花花和茎提取物对乙型肝炎病毒的抑制作用]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tiprpress.com/ywpjyj/article/abstract/DER15-269-683]]></link>
<description><![CDATA[目的  研究太行菊Opisthopappus taihangensis (Ling) Shih和野菊花Dendranthema indicum (L.) Des Moul.不同部位、不同浓度水提取物对乙型肝炎病毒（HBV）的抑制作用。方法  提取并配置不同浓度的太行菊和野菊花的花和茎部位的水提取液，分别以拉米夫定（3TC）和绿茶提取物（GTE）作对照，采用酶联免疫反应检测太行菊花和茎提取物对HBsAg、HBeAg的抑制作用，采用实时定量PCR检测不同浓度提取物对HBV复制过程中HBV RNA的影响，荧光素酶报告基因检测不同提取物对HBV转录的影响。结果  酶联免疫反应结果表明，1 μg/mL太行菊茎提取物能够在作用48、96 h时抑制HBsAg和HBeAg，而1 μg/mL野菊花茎提取物只能在作用48 h时抑制HBsAg和HBeAg；0.1 μg/mL太行菊花提取物与1 μg/mL野菊花花提取物对HBsAg和HBeAg的抑制作用相当。荧光素酶报告基因检测结果说明，太行菊花和茎提取物相对野菊花和茎提取物对HBV启动子质粒CP有抑制作用。PCR结果显示，太行菊花和茎提取物在低浓度时对HBV RNA合成具有一定的抑制作用。结论  太行菊水提取物和野菊花提取物都能够不同程度抗HBV，但太行菊效果优于野菊花。]]></description>
<pubDate>2015/12/25 14:37:10</pubDate>
<category><![CDATA[]]></category>
<author><![CDATA[于  琨1，张小龙2，赵  婷1，马鹏娟2，许  君1]]></author>
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<title><![CDATA[何首乌化学成分和药理作用的研究进展]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tiprpress.com/ywpjyj/article/abstract/DER15-447-861]]></link>
<description><![CDATA[现代研究表明，何首乌化学成分包括蒽醌类、二苯乙烯苷类、磷脂类、酚类和黄酮类等。具有抗衰老、提高免疫力、降血脂、抗动脉粥样硬化、抗炎、抗菌、抗癌、抗诱变等药理作用，毒理作用主要表现为肝脏毒性。以“何首乌”、“化学成分”、“药理学”、“毒理学”、“Polygonum multiflorum”、“Pharmacology”、“Toxicology”为关键词检索中英文数据库，组合查询2000年至2015年在Pubmed、中国知网全文数据库、维普中文期刊全文数据库、万方数据库和读秀数据库中有关何首乌的化学成分、药理作用、毒理学的文献并进行分析、总结和归纳，为进一步研究何首乌化学成分、药理学与毒理学提供参考，为后续药学工作者提供文献依据和研究思路。]]></description>
<pubDate>2015/12/25 14:37:10</pubDate>
<category><![CDATA[]]></category>
<author><![CDATA[梅  雪，余刘勤，陈小云，周春阳]]></author>
</item>
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<title><![CDATA[重组人胰岛素注射液临床前生物相似性评价研究]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tiprpress.com/ywpjyj/article/abstract/DER15-494-908]]></link>
<description><![CDATA[目的通过Beagle犬长期给药毒性试验及免疫原性试验，评价重组人胰岛素注射液（Insulin R）与原研药（Humulin R）的生物相似性。方法进行Beagle犬scInsulin R30 d停药14 d长期给药毒性试验，Insulin R剂量为0.5、1.0、1.5 IU/kg，Humulin R剂量为1.5 IU/kg，检测指标包括一般状况、进食量、体温、心电图、血液学、凝血、血清生化、电解质及尿液等，于给药期结束及停药期结束分两次剖杀动物，测定主要脏器的脏器系数并进行常规病理组织学检查；ELISA法检测Beagle犬血清的免疫原性。结果Beagle犬重复sc Insulin R30 d毒性试验中，中、高剂量组部分动物出现食欲降低、食量减少，高剂量1只雄性动物出现流涎、站立不稳、心率加速、抽搐等低血糖症状，中、高剂量组动物心率增加；原研药组与Insulin R高剂量组毒性反应相当；Beagle犬给予Insulin R 30 d未检测到抗药抗体。结论Beagle犬sc Insulin R30 d时的最大无毒反应剂量为0.5 IU/kg，相当于临床等效剂量的0.5倍，且未产生抗药抗体，与Humulin R具有较好的临床前生物相似性。]]></description>
<pubDate>2015/12/25 14:37:10</pubDate>
<category><![CDATA[]]></category>
<author><![CDATA[王海荣，范明源，项宗尚，宋紫辉，胡晓丞，张春云，蔡永明，张宗鹏]]></author>
</item>
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<title><![CDATA[个体化用药时代的新药研发]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tiprpress.com/ywpjyj/article/abstract/2015001]]></link>
<description><![CDATA[近年来药物不良反应引起全球的关注。伴随着药物基因组学的发展，为了提高用药的精准性和有效性，2013年10月美国食品与药品监督管理局（FDA）发布了“为个体化用药铺平道路—FDA在医疗产品发展新时代中的作用”的报告。在解读该报告基础上，从个体化用药的定义以及实现条件两方面阐释了个体化用药的新内涵，并简要分析了个体化用药新时代背景下的新药研究和应用概况，以及所面临的机遇和挑战。同时对我国个体化用药的发展现状和亟待解决的问题进行分析，旨在为我国的新药研发以及个体化给药的顺利推进提供借鉴和参考。]]></description>
<pubDate>2015/1/16 11:34:04</pubDate>
<category><![CDATA[]]></category>
<author><![CDATA[张伟国]]></author>
</item>
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<title><![CDATA[雷公藤甲素对生殖系统毒性的研究进展]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tiprpress.com/ywpjyj/article/abstract/DER13-218-229]]></link>
<description><![CDATA[雷公藤甲素为雷公藤的主要活性成分之一，也是雷公藤片、雷公藤多苷片等制剂的主要有效成分。具有抗炎、抗肿瘤、免疫调节等药理作用，是热点研究的天然活性化合物。但是，雷公藤甲素的副作用在很大程度上影响了其在临床上的应用，其中对生殖系统的毒性及抗生育作用尤为明显，特别是对雄性生殖系统的影响。综述了雷公藤甲素对男性睾丸、附睾和精子等，以及对女性生殖系统的损害及作用机制，并建议系统开展配伍减毒增效的研究，实现对配伍雷公藤甲素安全窗口的拓宽优化，为安全有效地应用于临床提供有力依据。]]></description>
<pubDate></pubDate>
<category><![CDATA[]]></category>
<author><![CDATA[黄郑隽，阙慧卿，朱  惠，钱丽萍，林  绥]]></author>
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<title><![CDATA[阿托伐他汀致不良反应10例分析]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tiprpress.com/ywpjyj/article/abstract/DER13-224-235]]></link>
<description><![CDATA[目的  探讨阿托伐他汀致不良反应（ADR）的一般规律与特点。方法  对福建省长乐市医院2008年1月—2012年6月上报的阿托伐他汀所致10例ADR报告表进行统计、分析。结果  阿托伐他汀引起的ADR中，女性7例，男性3例。发生次数最多为心肌、心内膜、心包及瓣膜损害3次（17.65%），肝胆系统损害3次（17.65%）、全身性损害2次（11.76%）、中枢及外周神经系统损害2次（11.76%）、胃肠系统损害2次（11.76%）。结论  临床上应加强阿托伐他汀应用的监测，以减少不良反应的发生。]]></description>
<pubDate></pubDate>
<category><![CDATA[]]></category>
<author><![CDATA[陈崇泽]]></author>
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<title><![CDATA[2010—2012年某院两种Ⅰ类切口手术应用抗菌药物回顾分析]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tiprpress.com/ywpjyj/article/abstract/DER13-227-238]]></link>
<description><![CDATA[回顾性分析国内某三级甲等医院2010—2012年两种Ⅰ类切口手术患者（其中甲状腺手术107例、腹股沟疝手术93例）预防性应用有关抗菌药的情况，参考卫生部《关于继续深入开展全国抗菌药物临床应用专项整治活动的通知》等有关文件要求，评价抗菌药物专项整治成效，为今后治理工作的深入开展提供参考。发现抗菌药物专项治理后，外科Ⅰ类切口手术预防性应用抗菌药物的不合理现象较之前显著降低，但是有关抗菌药的合理应用与管理问题仍需努力。]]></description>
<pubDate></pubDate>
<category><![CDATA[]]></category>
<author><![CDATA[李学庆1*，索丽霞2]]></author>
</item>
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<title><![CDATA[黄连抑菌活性的谱效关系研究]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tiprpress.com/ywpjyj/article/abstract/DER13-232-243]]></link>
<description><![CDATA[目的  以黄连为对象探讨中药谱效关系研究新方法。方法  建立优化基于ATP生物发光的微量抑菌检测方法，与微量稀释法抑菌结果进行相关性考察。以所建立的抑菌检测方法检测黄连抑菌活性，整合黄连的化学与抑菌活性图谱，探讨黄连化学组分与活性之间的关系。结果  所建立的基于ATP生物发光抑菌检测法与微量稀释法相关性良好，分别检测大肠杆菌和金黄色葡萄球菌所得相关系数r值分别为0.998和0.957。黄连谱效相关研究结果显示，黄连中除主要有效成分黄连素外，还可能含有微量高效抑菌成分。结论  基于ATP生物发光的抑菌活性检测方法适用于中药抑菌活性的谱效关系研究，为中药抑菌活性谱效相关研究提供新的技术手段。]]></description>
<pubDate></pubDate>
<category><![CDATA[]]></category>
<author><![CDATA[马欣欣，刘吉华，余伯阳]]></author>
</item>
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<title><![CDATA[自发性2型糖尿病模型db/db小鼠生物学特性研究]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tiprpress.com/ywpjyj/article/abstract/DER13-239-250]]></link>
<description><![CDATA[目的  对db/db小鼠进行生物学特性研究，满足糖尿病研究的需要。方法  在试验周期内，测定db/db小鼠的空腹血糖、体质量及摄食饮水量，并测定21周龄模型动物的糖耐量、血中胰岛素、胰高血糖素、三酰甘油、总胆固醇等指标的水平，进行胰腺的免疫组化双重染色及主要脏器的病理学检查，并与db/m小鼠进行比较。结果  与对照组db/m小鼠比较，db/db小鼠过度肥胖，伴有高血糖、胰岛素抵抗、脂质代谢紊乱，且肝脏和胰腺组织均出现明显病变，胰腺免疫组化双重染色结果与血液学测定结果一致，并可观察到胰岛中A细胞和B细胞的分布变化情况。结论  对自发性2型糖尿病模型db/db小鼠所做的相关生物学特性检测，可供糖尿病研究参考。]]></description>
<pubDate></pubDate>
<category><![CDATA[]]></category>
<author><![CDATA[陆  洁，刘  静，裴天仙，田兴美，申秀萍*]]></author>
</item>
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<title><![CDATA[养肝益水颗粒对自发性高血压大鼠肾组织TGF-β1、PI3K和PKB的影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tiprpress.com/ywpjyj/article/abstract/DER13-245-256]]></link>
<description><![CDATA[目的  观察养肝益水颗粒对自发性高血压大鼠（spontaneously hypertensive rat，SHR）肾组织转化生长因子-β1（TGF-β1）、磷脂酰肌醇-3激酶（PI3K）和蛋白激酶B（PKB）的影响，探讨养肝益水颗粒对原发性高血压早期肾损害的作用及作用机制。方法  取50只12周龄收缩压大于150 mmHg的SHR，随机分为模型组，养肝益水颗粒高、中、低剂量组（10.8、5.4、2.7 g/kg）和阳性对照药厄贝沙坦组（0.015 g/kg），每组10只；另取10只Wistar雄性大鼠作为正常对照组，模型组和正常对照组ig给予等容量蒸馏水，每天1次，共12周。给药前和给药12周后用酶联免疫吸附法（ELISA）检测各组大鼠尿微量白蛋白（UMA）浓度；末次给药后，用免疫组化法检测各组大鼠肾脏组织中TGF-β1和PI3K的表达；用ELISA法检测PKB的浓度。结果  养肝益水颗粒有效的降低了尿微量白蛋白的浓度和肾脏组织TGF-β1；升高了肾脏组织PI3K和PKB水平。结论  养肝益水颗粒对高血压的早期肾损害有一定的抑制作用，其作用机制可能与影响TGF-β1、PI3K和PKB的含量有关]]></description>
<pubDate></pubDate>
<category><![CDATA[]]></category>
<author><![CDATA[蔡曼曼1，龙子江1 *，周宜轩2，丁伯春1，陈  铖1，陆松侠1]]></author>
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<title><![CDATA[阿魏酸药动学研究进展]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tiprpress.com/ywpjyj/article/abstract/DER13-251-262]]></link>
<description><![CDATA[阿魏酸是广泛存在于植物中的一种功能性酚酸，也是当归、升麻、川芎等常用中药的主要活性成分。它具有很强的抗氧化和抗炎活性，能有效提高血流量、抑制血小板聚集、降低血脂水平、抑制血栓形成，可用于心血管疾病的治疗。通过查阅整理文献，对阿魏酸药动学研究进行综述，包括阿魏酸作为咖啡酸代谢物的药动学研究、阿魏酸的吸收动力学研究、阿魏酸的代谢和排泄研究、以及阿魏酸临床用药安全性研究，为临床合理应用及给药方案的确定提供科学依据。]]></description>
<pubDate></pubDate>
<category><![CDATA[]]></category>
<author><![CDATA[邹全飞1，马  坤2，陆  榕3*]]></author>
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<title><![CDATA[吡咯里嗪类非甾体抗炎药ML-3000衍生物对人P450同工酶的体外抑制作用]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tiprpress.com/ywpjyj/article/abstract/DER13-252-263]]></link>
<description><![CDATA[目的  研究吡咯里嗪类ML-3000及其两种NO供体衍生物ML-4000和ML-5000对人P450同工酶CYP2D6、CYP1A2、CYP2C9、CYP2C19和CYP3A4的体外抑制作用。方法  采用Gentest公司的高通量P450酶抑制剂筛选试剂盒（High throughput Inhibitor Screening Kit），测定ML-3000、ML-4000和ML-5000对五种P450同工酶CYP2D6、CYP1A2、CYP2C9、CYP2C19和CYP3A4的体外抑制作用。结果  ML-3000、ML-4000和ML-5000抑制CYP3A4的IC50分别为7.07、0.40和2.82 μmol/L，对其他4个酶（CYP1A2、CYP2D6、CYP2C9和CYP2C19）的IC50均大于10 μmol/L。结论  三种化合物对CYP3A4活力均有抑制作用，其中ML-4000的抑制能力最强。3种化合物对其他4个酶基本没有抑制作用。]]></description>
<pubDate></pubDate>
<category><![CDATA[]]></category>
<author><![CDATA[崔  涛1, 2，曾  勇2 *，梅林雨2，高  晶2，伊秀林2，司端运2]]></author>
</item>
<item>
<title><![CDATA[基于巨噬细胞实时分析的内毒素检测评价技术研究]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tiprpress.com/ywpjyj/article/abstract/DER13-260-271]]></link>
<description><![CDATA[目的  建立一种基于体外巨噬细胞实时分析的快速、敏感的热原检测技术，为内毒素，即脂多糖（LPS）的检测提供新的方法。方法  体外培养人源性巨噬细胞THP-1，利用倒置相差显微镜观察LPS对巨噬细胞形态变化的影响，然后采用实时细胞分析仪（RTCA）实时监测不同质量浓度的LPS对巨噬细胞形态变化的影响。结果  LPS质量浓度≥10 pg/mL时，可以引起细胞形态变化，实时细胞分析系统可以通过细胞指数（CI）值实时反映这种形态变化，并且随着剂量的变化，CI值也呈剂量相关性变化。结论  实时细胞分析系统可以实时监测LPS对巨噬细胞的影响，从而提供了一个新的体外检测LPS的方法。]]></description>
<pubDate></pubDate>
<category><![CDATA[]]></category>
<author><![CDATA[赵婧华，庄朋伟，张艳军*，郝存江]]></author>
</item>
<item>
<title><![CDATA[大黄素对大鼠肝脏CYP450酶的诱导研究]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tiprpress.com/ywpjyj/article/abstract/DER14-354-558]]></link>
<description><![CDATA[目的  探讨大黄素对大鼠肝脏细胞色素P450酶（CYP450）及其主要亚型的影响。方法  20只雄性SD大鼠，随机分成4组，每组5只，分别为溶剂对照组，170、500和1 500 mg/kg大黄素染毒组，大黄素蒸馏水混悬后连续经口给药16 d，结束后次日取大鼠肝脏组织制作微粒体，分别采用CO还原差示光谱法、分光光度法及化学发光法检测大鼠肝脏微粒体总CYP450水平，红霉素脱甲基酶（CYP3A）、氨基比啉-N-脱甲基酶，CYP1A、CYP2B和CYP2E1酶活性变化。结果  大黄素连续经口给药16 d，能够引起大鼠肝脏微粒体总CYP450显著升高、可轻度诱导CYP3A、CYP1A、CYP2E1和CYP2B酶，500 mg/kg剂量组最明显。结论  大黄素对大鼠肝脏中CYP3A、CYP1A、CYP2B和CYP2E1酶均有诱导作用。]]></description>
<pubDate>2015/2/13 15:41:45</pubDate>
<category><![CDATA[]]></category>
<author><![CDATA[王青秀1, 4#，雷荣辉1, 2#，吴纯启1，廖明阳1，肖小河3，王全军1*]]></author>
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<item>
<title><![CDATA[Access 2免疫化学发光仪检测动物血清心肌钙蛋白I的分析性能确证]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tiprpress.com/ywpjyj/article/abstract/DER14-363-567]]></link>
<description><![CDATA[目的  对美国贝克曼库尔特有限公司Access2免疫化学发光仪的主要分析性能进行验证。方法  对该仪器检测项目血清心肌钙蛋白I（Cardiac Troponin I，cTnI）进行性能验证。利用变异系数分别对质控及大鼠、犬和食蟹猴血清心肌钙蛋白I的精密度进行评估，并根据质控精密度数据对质控的靶值范围进行计算。利用相对偏差及靶值范围对准确度进行评价；利用携带污染率对携带污染情况进行评价。利用线性方程对TropI的线性范围进行评价，同时对Access 2免疫化学发光仪检测动物血清cTnI的功能灵敏度进行了评价。结果  Access2免疫化学发光仪检测cTnI低、中、高3个水平质控的批内相对标准偏差均＜8%，批间相对标准偏差均＜63.75%，大鼠、犬和食蟹猴血清cTnI批内相对标准偏差均＜8%。Bio-Rad 3水平质控的靶值范围分别为：0.363 8～0.473 5、1.898 6～2.819 3、7.950 3～9.367 6 ng/mL。Access2免疫化学发光仪检测cTnI的相对标准偏差＜16.32%，且低、中、高3水平质控均在各自的靶值±30%范围内。携带污染率＜10%，线性验证高值动物血清按一定比例稀释后将所得理论值与实测值进行回归分析，a值介于0.95～1.05，R＞0.975，线性范围为0.007 3～82.843 3 ng/mL，检测低限（LLD）为0.007 6 ng/mL。结论  Access2免疫化学发光仪检测cTnI的精密度、准确度、携带污染率及线性范围均在可接受范围内，且本研究获得了动物血清cTnI检测的线性范围及功能灵敏度。因此，Access2免疫化学发光仪可用于临床前不同动物种属cTnI的检测。]]></description>
<pubDate>2015/2/13 15:41:44</pubDate>
<category><![CDATA[]]></category>
<author><![CDATA[王  雁1，袁  伟2，李  旻1，汤纳平1，邱云良1，李  华1*，马  璟1]]></author>
</item>
<item>
<title><![CDATA[普纳替尼对人血管内皮细胞功能的影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tiprpress.com/ywpjyj/article/abstract/DER14-385-589]]></link>
<description><![CDATA[目的  观察普纳替尼（Ponatinib）对人血管内皮细胞的增殖、迁移、血管形成及NO合成释放的影响，从细胞水平评价Ponatinib血栓不良反应形成机制。方法  分别采用CCK-8法、体外划痕法、Matrigel基底膜成管法及NO检测试剂盒分别考察Ponatinib对人脐静脉内皮细胞（HUVECs）的细胞毒作用、迁移能力、血管形成能力及细胞NO释放水平的影响。结果  研究表明Ponatinib对HUVECs细胞半数致死浓度（IC50）为（0.69±0.05）μmol/L。非毒性剂量的Ponatinib能够不同程度抑制HUVECs细胞的迁移、血管形成及NO的释放（P＜0.05）。结论  Ponatinib通过影响人血管内皮细胞增殖、迁移、血管形成等正常功能而造成血管内皮损伤，可能为其诱发血栓的原因之一。]]></description>
<pubDate>2015/2/13 15:41:45</pubDate>
<category><![CDATA[]]></category>
<author><![CDATA[张亚楠1，孙继红1，黄新益2，项仪宾2，余伯阳2*]]></author>
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<item>
<title><![CDATA[参麦注射液致RBL-2H3细胞脱颗粒的研究]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tiprpress.com/ywpjyj/article/abstract/DER14-400-604]]></link>
<description><![CDATA[目的  探讨参麦注射液（SMI）对RBL-2H3细胞脱颗粒的影响及其原因。方法  以C48/80为工具药建立RBL-2H3细胞脱颗粒模型，检测不同浓度C48/80与RBL-2H3细胞作用不同时间后细胞β-己糖苷酶、类胰蛋白酶和组胺的释放率以及细胞活力，在细胞活力大于80%情况下，选择释放程度较高的指标和条件为优选考察指标和条件。将SMI和其溶剂（Tween- 80）原液等比稀释成不同浓度后与RBL-2H3细胞共同培养，通过中性红染色法观察细胞脱颗粒的形态学变化，分别用显色法和间接荧光法检测细胞上清的β-己糖苷酶和组胺释放率，采用细胞计数法（CCK-8）检测细胞的活力。结果  RBL-2H3细胞脱颗粒模型的最佳作用时间为30 min，最佳指标为β-己糖苷酶和组胺释放率。与空白组相比，SMI质量浓度低于13.3 g生药/L（3倍临床浓度）时，细胞中性红染色未见脱颗粒现象，组胺和β-己糖苷酶释放率亦无差异；而在Tween-80质量浓度为1.00 g/L时，SMI 40 g生药/L（9倍临床浓度）组和溶剂1.00 g/L组细胞中性红染色均可见脱颗粒现象，细胞上清组胺和β-己糖苷酶释放率亦明显增加。此外，CCK-8结果显示，与空白组相比，各浓度的SMI对细胞活力均无影响。结论  SMI低于3倍临床浓度无明显RBL-2H3细胞脱颗粒作用；而在9倍临床浓度能刺激细胞脱颗粒，这种脱颗粒作用可能与所含溶剂（Tween-80）有关，与其对RBL-2H3的细胞毒性作用无关。提示SMI在低于3倍临床浓度相对安全，在9倍临床浓度时有致类过敏反应的风险。]]></description>
<pubDate>2015/2/13 15:41:45</pubDate>
<category><![CDATA[]]></category>
<author><![CDATA[熊克朝1, 2，李泽君1, 2，李志刚4，张志伟4，张  纲5，吴纯启2，唐春萍1，丁日高2, 3，李振江4*，王全军2, 3*]]></author>
</item>
<item>
<title><![CDATA[积雪草苷对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用研究]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tiprpress.com/ywpjyj/article/abstract/DER14-403-607]]></link>
<description><![CDATA[目的  研究积雪草苷（AC）对在体大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用，初步探讨其机制。方法  40只SPF级Wistar大鼠，随机分为假手术组、心肌缺血再灌注模型组及积雪草苷低、中、高剂量组，每组8只。积雪草苷低、中、高剂量组分别以2.5、5.0、10.0 mL/kg体质量的剂量连续ig药液14 d，药液质量浓度1.5 mg/mL。其他各组同时点ig 0.5%羧甲基纤维素钠溶液。除假手术组外，其他各组结扎左冠状动脉前降支，使心肌缺血30 min，再灌注60 min。用7020全自动生化分析仪检测血清中超氧化物歧化酶（SOD）、乳酸脱氢酶（LDH）、肌酸激酶同工酶（CK-MB）活性和丙二醛（MDA）水平；ELISA法测定血清中C反应蛋白（CRP）；TUNEL法检测各组大鼠缺血心肌细胞凋亡；RT-PCR法检测B细胞白血病/淋巴瘤-2基因（Bcl-2）和与Bcl-2相关的x蛋白（Bax）的mRNA表达。结果  与模型组比较，积雪草苷各剂量组均能降低血清中LDH、CK-MB活性及MDA的量（P＜0.05），升高血清中SOD活性（P＜0.05）；降低血清中CRP水平（P＜0.05）；降低心肌细胞凋亡指数（P＜0.05）；积雪草苷各组凋亡基因Bcl-2表达水平上升（P＜0.05），Bax表达水平下降（P＜0.05），Bcl-2/Bax比值升高（P＜0.05）。结论  积雪草苷预处理能通过减少心肌细胞凋亡、抗脂质过氧化物产生及抗炎症反应等机制，对心肌缺血再灌注损伤产生保护作用。]]></description>
<pubDate>2015/2/13 15:41:45</pubDate>
<category><![CDATA[]]></category>
<author><![CDATA[王  策]]></author>
</item>
<item>
<title><![CDATA[蒲地蓝消炎口服液对头孢克洛在大鼠肠道吸收的影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tiprpress.com/ywpjyj/article/abstract/DER14-404-608]]></link>
<description><![CDATA[目的  建立小肠灌流液中头孢克洛的高效液相色谱（HPLC）分析方法，考察蒲地蓝消炎口服液对头孢克洛在大鼠小肠吸收的影响，为临床联合用药的合理性提供实验依据。方法  采用大鼠在体单向肠灌流实验模型，应用重量法校正灌流液体积，HPLC测定灌流液中头孢克洛，计算头孢克洛肠吸收参数。结果  头孢克洛在各肠段均有良好吸收，小肠不同部位头孢克洛的吸收速率常数（Ka）与有效渗透系数（Peff）大小为十二指肠＞空肠≈回肠，各肠段间的吸收无统计学差异；联合应用蒲地蓝消炎口服液时，头孢克洛在全场段的吸收均有所减少，十二指肠处显著减少（P＜0.05），其他肠段处无统计学差异（P＞0.05）。结论  研究结果表明蒲地蓝消炎口服液会影响头孢克洛的小肠吸收，因此两药联合使用时产生较好的药效不是通过促进头孢克洛的吸收而实现的，而是二者共同作用的结果。]]></description>
<pubDate>2015/2/13 15:41:45</pubDate>
<category><![CDATA[]]></category>
<author><![CDATA[罗轶凡1, 2，孙耀庭3，姜明燕1, 2*]]></author>
</item>
<item>
<title><![CDATA[肾阳虚骨质疏松大鼠动物模型的建立]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tiprpress.com/ywpjyj/article/abstract/DER14-405-609]]></link>
<description><![CDATA[目的  建立肾阳虚骨质疏松大鼠病证结合动物模型。方法  大鼠按体质量随机分为3组，分别为实验组16只、去卵巢组16只及假手术组16只。实验组大鼠采用双侧去卵巢并im氢化可的松的方法进行造模。造模期间对大鼠一般情况进行观察及对生理状态量化检测。3个月后，采用ELISA法检测大鼠血清环磷酸腺苷（cAMP）、环磷酸鸟苷（cGMP）、雌二醇（E2）、睾酮（T）、促肾上腺皮质激素（ACTH）、三碘甲状腺原氨酸（T3）、四碘甲状腺原氨酸（T4）水平。用电子天平称肾上腺，甲状腺及胸腺湿质量，并取股骨进行骨密度和骨矿含量的检测。结果  给药造模2周后，实验组大鼠出现毛发干枯、畏寒喜暖、卷缩弓背、小便清长等症状，体质量增长明显迟缓，血清cAMP水平较假手术组显著下降。3个月后，实验组大鼠自发活动次数明显减少，血清cAMP、E2、ACTH、T3、T4水平明显下降，骨密度、骨矿含量显著降低，肾上腺及甲状腺系数明显低于假手术组。结论  去势并im氢化可的松建立肾阳虚骨质疏松大鼠动物模型是一种可行的方法。]]></description>
<pubDate>2015/2/13 15:41:45</pubDate>
<category><![CDATA[]]></category>
<author><![CDATA[李  媛1, 2，许红涛1, 2，李华强3，蒙雄裕4，王  亮1，张  宏1*，秦路平1*]]></author>
</item>
<item>
<title><![CDATA[变步长积分：代谢组学数据积分预处理新方法]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tiprpress.com/ywpjyj/article/abstract/2015006]]></link>
<description><![CDATA[目的  以核磁共振（NMR）分析不同年龄SD大鼠尿样中内源性代谢物的改变实验数据为基础，提出新的积分方法。方法  通过在原有固定步长积分的基础上引入步长变动区间，使数据积分区间可以根据峰的位置进行一定范围的调整，形成变步长积分方法。以固定步长和变步长积分方法，对实际实验数据进行比较研究。结果  变步长积分方法既能够增强样品聚类能力，能够减少差异代谢物指认缺失现象的发生。结论  变步长积分方法克服了固定步长积分方法存在的不足，解决了固定步长积分方法不能够同时兼顾图谱分辨率和减少由于环境引起的化学位移变化的矛盾。]]></description>
<pubDate>2015/1/16 11:34:05</pubDate>
<category><![CDATA[]]></category>
<author><![CDATA[李晓红1, 2，卢  姗3，虞明阳4，蔡  爽1, 2*]]></author>
</item>
<item>
<title><![CDATA[利用1H-NMR技术研究大黄素染毒后大鼠内源性代谢物的改变]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tiprpress.com/ywpjyj/article/abstract/2015004]]></link>
<description><![CDATA[目的  采用1H NMR的代谢组学技术揭示大黄素的肾毒性机制，寻找肾脏损害的早期生物标志物。方法  雄性SD大鼠20只，随机分为溶剂对照，大黄素170、500、1 500 mg/（kg?d）3个剂量组，连续给药16 d，给药结束后收集24 h尿液，血浆及肾组织，测定1H NMR谱，并进行血浆生化指标测定和肝脏组织病理学检查。结果  1 500 mg/（kg?d）大黄素服用16 d可引起大鼠血肌酐下降，大黄素可导致肾细胞胞浆中出现明显的空泡化改变。代谢成分的改变主要表现为血液中乳酸、糖氨基酸和脂肪酸成分下降；尿液中乳酸、糖和氨基酸成分增加；肾脏组织中醋酸盐和肌酐/肌酸明显升高，乳酸和胆碱/磷酸卵磷脂水平下降，饱和与不饱和脂肪酸及磷脂的成分比例明显改变。结论  代谢组学分析在识别药物诱导代谢成分改变方面较传统技术更灵敏；脂肪和能量代谢紊乱参与了大黄素的肾毒性，尿液中氨基酸、葡萄糖氧化三甲胺（TMAO）及肌酐可作为大黄诱导肾组织损害的潜在生物标志物。]]></description>
<pubDate>2015/1/16 11:34:04</pubDate>
<category><![CDATA[]]></category>
<author><![CDATA[雷荣辉1, 2，王青秀2, 5，颜贤忠4，吴纯启2，廖明阳2，肖小河3，王全军2*]]></author>
</item>
<item>
<title><![CDATA[毒蕈碱受体及其亚型对四磨汤诱发胃窦平滑肌收缩的差异性影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tiprpress.com/ywpjyj/article/abstract/2015003]]></link>
<description><![CDATA[目的  探讨毒蕈碱（M）受体及其亚型对四磨汤（SMD）诱发胃窦纵、环行肌收缩的差异性影响。方法  40只雄性SD大鼠，随机分为5组，每组8只，分别为：单纯SMD组、阿托品（Atropine）＋SMD组、加拉明（Gallamine）＋SMD组、4-二苯乙酰氧基-N-甲基哌淀甲碘化物（4-DAMP）＋SMD组及加拉明＋4-DAMP＋SMD组。制备胃窦纵、环行平滑肌条，分别采用累积量加入四磨汤，以及阿托品（10?6 mol/L）、加拉明（10?6 mol/L）、4-DAMP（0.4×10?6 mol/L）、加拉明＋4-DAMP孵育肌条后再累积加入四磨汤，记录平滑肌等长收缩活动，比较纵、环行肌收缩的差异性。结果  四磨汤诱发胃窦纵、环行肌收缩活动增加，但两者间无明显差异（P＞0.05），非选择性M受体阻断剂阿托品及选择性M2受体阻断剂加拉明对四磨汤诱发胃窦环行肌收缩活动的抑制明显强于纵行肌（P＜0.05），选择性M3受体阻断剂4-DAMP及加拉明＋4-DAMP对四磨汤诱发胃窦纵行肌收缩活动的抑制作用明显强于环行肌（P＜0.05）。结论  M受体及其亚型参与了四磨汤对胃窦运动的调节，胃窦环行肌收缩更多的依赖于M受体及其M2亚型的激活，胃窦纵行肌收缩更多的依赖于M3受体亚型的激活。]]></description>
<pubDate>2015/1/16 11:34:04</pubDate>
<category><![CDATA[]]></category>
<author><![CDATA[钱  伟1#，戴迟兵2#，刘  娜1，侯晓华1*]]></author>
</item>
<item>
<title><![CDATA[哺乳动物腔前卵泡体外培养的影响因素]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tiprpress.com/ywpjyj/article/abstract/2015002]]></link>
<description><![CDATA[哺乳动物卵巢有大量的腔前卵泡，其中大部分卵泡不能进行排卵，而卵泡发育和闭锁的调节是一个高度复杂的过程。随着对卵泡生长过程的深入研究，国内外已经建立了多种体外培养方法，而腔前卵泡体外培养已成为现今的研究热点，并将其应用于雌性生殖毒理评价研究当中，为新药评价研究提供了可靠的实验工具。对哺乳动物腔前卵泡的体外培养中的胚胎来源、分离方法、培养条件和添加成分等几个方面进行了阐述，为进一步完善腔前卵泡培养体系提供实验依据。]]></description>
<pubDate>2015/1/16 11:34:04</pubDate>
<category><![CDATA[]]></category>
<author><![CDATA[唐桂毅，刘  妍，张宗鹏]]></author>
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