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<title><![CDATA[药物评价研究 -->最新录用文章]]></title>
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<title><![CDATA[鸦胆子油乳注射液联合CapeOx方案治疗早发型结肠癌的临床研究]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tiprpress.com/ywpjyj/article/abstract/202309220000002]]></link>
<description><![CDATA[目的 探讨鸦胆子油乳注射液联合CapeOx方案(即卡培他滨+奥沙利铂)治疗早发型结肠癌的临床疗效。方法 选取2017年06月~2021年05月我院收治的96例早发型结肠癌患者,按随机数字表法平均分为两组。对照组给予CapeOx方案化疗,在此基础上,治疗组联合鸦胆子油乳注射液治疗,2个周期结束后评价两组近期疗效。比较治疗前后两组血清肿瘤标志物[癌胚抗原(CEA)、糖类抗原(CA)19-9、CA72-4、CA50]和血管内皮生长因子(VEGF)水平、大肠癌患者生命质量测定量表(FACT-C)评分。统计两组不良反应情况。结果 较之对照组[35.42%(17/48)、70.83%(34/48)],治疗组客观缓解率[47.92%(23/48)]有所提高,但差异无统计学意义(P>0.05),治疗组疾病控制率[87.50%(42/48)]显著提高(P<0.05)。治疗后,两组血清CEA、CA19?9、CA72-4、CA50和VEGF水平均显著下降(P<0.05),均以治疗组为甚(P<0.05)。治疗后,两组FACT-C中生理状况、情感状况、附加关注领域评分及量表总分均显著增加(P<0.05),且均以治疗组为甚(P<0.05)；功能状况和社会/家庭状况领域评分组内治疗前后及组间同期比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组白细胞减少、肝肾损害、血小板减少的发生率分别为18.75%(9/48)、10.42%(5/48)、14.58%(7/48),与对照组的37.50%(18/48)、27.08%(13/48)、33.33%(16/48)相比均显著降低(P<0.05)；两组其余各项不良反应发生率相比差异无统计学意义(P>0.05)。结论 在CapeOx方案基础上联合使用鸦胆子油乳注射液治疗早发型结肠癌具有一定的增效减毒作用,能有效提高近期疗效、下调血中肿瘤标志物水平及抑制肿瘤血管生成,并提高化疗耐受性,使患者生命质量得到改善。]]></description>
<pubDate>2023/10/29 13:11:35</pubDate>
<category><![CDATA[临床研究]]></category>
<author><![CDATA[管河延,梁旭阳,吕胜祥,任玲,王璐]]></author>
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<title><![CDATA[复方珍珠口疮颗粒联合康复新液治疗口腔溃疡的临床研究]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tiprpress.com/ywpjyj/article/abstract/202309170000002]]></link>
<description><![CDATA[目的 探讨复方珍珠口疮颗粒联合康复新液治疗口腔溃疡的临床疗效。方法 选取2020年7月~2023年6月我院收治的96例口腔溃疡患者,按随机数字表法平均分为两组。对照组给予康复新液含漱治疗,在此基础上,治疗组联合复方珍珠口疮颗粒口服治疗,1周疗程结束后观察两组疗效、疼痛缓解和溃疡面愈合时间。比较治疗前后两组疼痛视觉模拟量表(VAS)、14项口腔健康影响程度量表(OHIP-14)、症状自评量表(SCL-90)评分及血清白细胞介素-17(IL-17)、补体C3和C4、超氧化物歧化酶(SOD)和转化生长因子-β(TGF-β)水平,统计两组不良反应情况。结果 较之对照组[83.33%(40/48)],治疗组总有效率[97.92%(47/48)]显著提高(P<0.05)。经治疗,治疗组疼痛缓解时间和溃疡面愈合时间均显著短于对照组(P<0.05)。治疗后,两组疼痛VAS、OHIP-14和SCL-90评分均显著降低(P<0.05),以治疗组为甚(P<0.05)。治疗后,两组血清IL-17水平均显著降低(P<0.05),血清补体C3、C4和SOD、TGF-β水平均显著增高(P<0.05),均以治疗组为甚(P<0.05)。治疗组不良反应率[2.08%(1/48)]较对照组[0(0/48)],差异无统计学意义(P>0.05)。结论 复方珍珠口疮颗粒联合康复新液是较为理想的口腔溃疡治疗方案之一,能有效促进患者疼痛减轻和溃疡面愈合,调节免疫紊乱及炎症反应,对患者病情恢复、心理状态及生活质量的改善效果明显。]]></description>
<pubDate>2023/10/29 13:11:35</pubDate>
<category><![CDATA[临床研究]]></category>
<author><![CDATA[黎芳,孙燕]]></author>
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<title><![CDATA[骨痛灵酊联合玻璃酸钠治疗踝关节炎的临床研究]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tiprpress.com/ywpjyj/article/abstract/202310090000034]]></link>
<description><![CDATA[目的 探讨骨痛灵酊联合玻璃酸钠治疗踝关节炎的临床疗效。方法 选取2020年6月~2023年5月我院收治的82例踝关节炎患者，按随机数字表法平均分为两组。对照组给予玻璃酸钠注射液关节腔内注射治疗，在此基础上，治疗组联合骨痛灵酊热敷治疗，疗程12周。观察两组临床疗效，比较治疗前后两组踝关节肿胀评分、疼痛视觉模拟量表（VAS）评分、晨僵时间、Kofoed踝关节功能评分、AOFAS踝与后足功能评分、36项健康调查简表（SF-36）评分及血清转化生长因子-β1（TGF-β1）水平。统计两组不良反应情况。结果 较之对照组[80.49%（33/41）]，治疗组总有效率[95.12%（39/41）]显著提高（P<0.05）。治疗后，两组肿胀评分、疼痛VAS评分均显著降低（P<0.05），晨僵时间均显著缩短（P<0.05），均以治疗组为甚（P<0.05）。治疗后，两组Kofoed踝关节功能评分中疼痛、功能、活动度评分及其总分均显著增加（P<0.05），以治疗组为甚（P<0.05）。治疗后，两组AOFAS踝与后足功能评分、SF-36评分均显著增加（P<0.05），血清TGF-β1水平均显著降低（P<0.05），均以治疗组为甚（P<0.05）。治疗组不良反应率[9.76%（4/41）]较对照组[4.88%（2/41）]，差异无统计学意义（P>0.05）。结论 骨痛灵酊联合玻璃酸钠治疗踝关节炎在疗效及安全性方面具有较佳表现，能有效减轻患者临床症状、改善踝关节功能及提升生活质量，并下调血清TGF-β1表达而促进病情缓解。]]></description>
<pubDate>2023/10/29 13:11:28</pubDate>
<category><![CDATA[临床研究]]></category>
<author><![CDATA[王利君]]></author>
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<title><![CDATA[罗替高汀贴片联合金刚烷胺治疗帕金森病的临床研究]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tiprpress.com/ywpjyj/article/abstract/202212070000022]]></link>
<description><![CDATA[【摘要】目的 探讨罗替高汀贴片联合金刚烷胺治疗帕金森病的临床疗效。方法 选取2019年11月~2021年12月巴彦淖尔市医院门诊及住院的124例帕金森病患者，以随机数字表法平均分为两组。对照组口服盐酸金刚烷胺片治疗，在此基础上，治疗组联合罗替高汀贴片治疗，连用12周后评价两组疗效。比较治疗前后两组统一帕金森病评定量表（UPDRS）、心理社会适应量表（PAS）、帕金森病睡眠量表-2（PDSS-2）、8项帕金森病调查表（PDQ-8）、帕金森病非运动症状量表（PD-NMSS）评分以及血清超氧化物歧化酶（SOD）、乙酰胆碱（Ach）、白细胞介素（IL）-6水平。统计两组副反应情况。结果 相较对照组有效率[80.65%（50/62）]，治疗组[93.55%（58/62）]显著提高（P<0.05）。治疗后，两组UPDRS中Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ部分评分及量表总分较治疗前均显著降低（P<0.05），以治疗组为著（P<0.05）。治疗后，两组PAS评分均显著增加（P<0.05），PDSS-2、PDQ-8、PD-NMSS评分则均显著降低（P<0.05），均以治疗组改善更显著（P<0.05）。治疗后，两组血清SOD水平较治疗前均显著上升（P<0.05），血清Ach、IL-6水平较治疗前均显著降低（P<0.05）；且治疗后，治疗组血清SOD水平显著高于对照组（P<0.05），血清Ach、IL-6水平均显著低于对照组（P<0.05）。治疗组不良反应率为11.29%（7/62），较对照组[8.06%（5/62）]，差异无统计学意义（P>0.05）。结论 罗替高汀贴片联合金刚烷胺治疗帕金森病可取得确切疗效，能有效改善患者临床症状、睡眠状况及生活质量，并可进一步增强机体抗氧化能力、减轻炎性损伤以及抑制Ach功能亢进，利于延缓病情进展，且安全性好。]]></description>
<pubDate>2023/10/29 13:11:28</pubDate>
<category><![CDATA[临床研究]]></category>
<author><![CDATA[丁姝月]]></author>
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<title><![CDATA[心血宁片联合缬沙坦氢氯噻嗪治疗原发性高血压的临床研究]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tiprpress.com/ywpjyj/article/abstract/202304170000010]]></link>
<description><![CDATA[【摘要】目的 探讨心血宁片联合缬沙坦氢氯噻嗪治疗原发性高血压的临床疗效。方法 选取2021年3月~2022年3月我院收治的116例原发性高血压患者，按随机数字表法平均分为两组。对照组给予缬沙坦氢氯噻嗪片治疗，在此基础上，治疗组联合心血宁片治疗，12周疗程结束后观察两组疗效及主要症状消失率。比较治疗前后两组诊室血压[收缩压（SBP）、舒张压（DBP）]，24h动态血压指标，以及杜氏高血压生活质量量表、世界卫生组织生活质量测定简表（WHOQOL-BREF）评分。统计两组药物相关副反应。结果 较之对照组[86.21%（50/58）]，治疗组总有效率[96.55%（56/58）]显著提高（P<0.05）。治疗后，两组诊室SBP、DBP以及24h动态血压指标[24hSBP、24hDBP、白天SBP（dSBP）、白天DBP（dDBP）、夜间SBP（nSBP）、夜间DBP（nDBP）、24 h平均动脉压（24hMAP）、24hSBP变异系数（24hSBPCV）、24hDBPCV]均较治疗前显著下降（P<0.05），杜氏高血压生活质量量表、WHOQOL-BREF评分均较治疗前显著增加（P<0.05）；治疗后，治疗组诊室SBP、DBP以及24h动态血压指标（24hSBP、24hDBP、dSBP、dDBP、nSBP、nDBP、24hMAP、24hSBPCV、24hDBPCV）均显著低于对照组（P<0.05），杜氏高血压生活质量量表、WHOQOL-BREF评分均显著高于对照组（P<0.05）。治疗后，治疗组头晕目眩、头痛、胸闷的消失率[94.83%（55/58）、89.66%（52/58）、79.31%（46/58）]均显著高于对照组[86.21%（50/58）、75.86%（44/58）、62.07%（36/58），P<0.05]。治疗组不良反应率[5.17%（3/58）]较对照组[3.45%（2/58）]，差异无统计学意义（P>0.05）。结论 原发性高血压患者联合使用心血宁片与缬沙坦氢氯噻嗪的总体效果确切，可有效获得血压的稳定控制及症状的明显缓解，促进患者生活质量改善。]]></description>
<pubDate>2023/10/29 13:11:28</pubDate>
<category><![CDATA[临床研究]]></category>
<author><![CDATA[刘芳,马红红,张笑铭]]></author>
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<title><![CDATA[保和丸联合复方消化酶治疗功能性消化不良的临床研究]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tiprpress.com/ywpjyj/article/abstract/202304180000036]]></link>
<description><![CDATA[目的 探讨保和丸联合复方消化酶治疗功能性消化不良的临床疗效。方法 选取2018年1月~2022年12月我院收治的78例功能性消化不良患者,按随机数字表法平均分为两组。对照组给予复方消化酶胶囊治疗,在此基础上,治疗组联合保和丸治疗,4周疗程结束后观察两组疗效。比较治疗前后两组主要症状积分、功能性消化不良生存质量量表(FDDQL)评分、简明尼平消化不良指数(SF-NDI)评分及胃排空指标。统计两组药物相关副反应。结果 较之对照组[79.49%(31/39)],治疗组总有效率[97.44%(38/39)]显著提高(P<0.05)。治疗后,两组餐后饱胀不适、上腹痛、早饱感、上腹烧灼感的积分及其总积分均较治疗前显著降低(P<0.05),且以治疗组为甚(P<0.05)。治疗后,两组FDDQL评分均较治疗前显著增加(P<0.05),SF-NDI评分均较治疗前显著下降(P<0.05),胃半排空时间均较治疗前显著缩短(P<0.05),胃窦收缩幅度及收缩频率均较治疗前显著增大(P<0.05)；治疗后,治疗组FDDQL评分显著高于对照组(P<0.05),SF-NDI评分显著低于对照组(P<0.05),胃半排空时间显著短于对照组(P<0.05),胃窦收缩幅度及收缩频率均显著大于对照组(P<0.05)。治疗组不良反应率[5.13%(2/39)]较对照组[2.56%(1/39)],差异无统计学意义(P>0.05)。结论 保和丸联合复方消化酶治疗功能性消化不良的整体疗效确切,能安全有效地减轻患者症状,促进胃排空,改善生活质量。]]></description>
<pubDate>2023/10/29 13:11:28</pubDate>
<category><![CDATA[临床研究]]></category>
<author><![CDATA[谭扬,杨柳,赵丽]]></author>
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<title><![CDATA[百令胶囊联合羟氯喹治疗原发性IgA肾病的临床研究]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tiprpress.com/ywpjyj/article/abstract/202304250000001]]></link>
<description><![CDATA[目的 观察百令胶囊联合羟氯喹治疗原发性IgA肾病的临床疗效。方法 选取2019年8月~2021年7月我院收治的92例原发性IgA肾病患者,按随机数字表法平均分为两组。对照组口服硫酸羟氯喹片治疗,在此基础上,治疗组口服百令胶囊治疗,连续治疗12周后评价两组疗效。比较治疗前后两组主要症状积分、肾功能指标以及血清白细胞介素(IL)-17、IL-23、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、转化生长因子-β1(TGF-β1)和基质金属蛋白酶-9(MMP-9)水平。统计两组副反应情况。结果 治疗组总有效率为95.7%(44/46),显著高于对照组[82.6%(38/46),P<0.05]。相比治疗前,治疗后两组各项主要症状(血尿、泡沫尿、面浮肢肿、腰膝酸软)积分均显著减少(P<0.05)；且治疗后,治疗组以上各项症状积分均显著低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组24 h UP和血清Cr、BUN水平均较治疗前显著下降(P<0.05)；且均以治疗组的改善更显著(P<0.05)。与治疗前相比,治疗后两组血清IL-17、IL-23、MCP-1、TGF-β1和MMP-9水平均显著降低(P<0.05)；且均以治疗组的下降更显著(P<0.05)。治疗组不良反应率[13.0%(6/46)]较对照组[10.9%(5/46)],差异无统计学意义(P>0.05)。结论 百令胶囊联合羟氯喹治疗原发性IgA肾病的整体疗效确切,能有效缓解患者临床症状,保护肾功能,并可进一步下调体内IL-17、IL-23、MCP-1、TGF-β1和MMP-9的表达水平,从而利于减轻患者机体炎性损伤,抑制组织纤维化,且安全性较好。]]></description>
<pubDate>2023/10/29 13:11:28</pubDate>
<category><![CDATA[临床研究]]></category>
<author><![CDATA[陈新政,孔琳,马浩,孙晨,王春丽]]></author>
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<title><![CDATA[脑安滴丸联合丁苯酞注射液治疗急性脑梗死的临床研究]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tiprpress.com/ywpjyj/article/abstract/202305080000007]]></link>
<description><![CDATA[目的 探讨脑安滴丸联合丁苯酞注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 选取2022年1月~12月我院收治的146例急性脑梗死患者，按随机数字表法平均分为两组。对照组给予丁苯酞氯化钠注射液治疗，在此基础上，治疗组联合脑安滴丸治疗，14d疗程结束后观察两组疗效。比较治疗前后两组简式Fugl-Meyer评定量表（FMA）和美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分，血栓及血小板参数，以及血清C反应蛋白（CRP）、一氧化氮（NO）、超氧化物歧化酶（SOD）、谷氨酸（Glu）水平。统计两组不良反应情况。结果 较之对照组[86.30%（63/73）]，治疗组总有效率[95.89%（70/73）]显著提高（P<0.05）。治疗后，两组FMA评分和血清NO、SOD水平较治疗前均显著增加（P<0.05），NIHSS评分和血浆纤溶酶-抗纤溶酶复合物（PAP）、凝血酶抗凝血酶复合物（TAT）水平和血小板聚集率（PAgT）及血清CRP、Glu水平则显著降低（P<0.05）；均以治疗组改善更显著（P<0.05）。治疗组不良反应率[6.85%（5/73）]较对照组[5.48%（4/73）]，差异无统计学意义（P>0.05）。结论 急性脑梗死患者应用脑安滴丸联合丁苯酞注射液治疗可获得良好疗效，能有效抗血栓形成，减轻炎症及氧化应激损害，促进神经功能缺损改善及运动功能恢复，安全性较好。]]></description>
<pubDate>2023/10/29 13:11:28</pubDate>
<category><![CDATA[临床研究]]></category>
<author><![CDATA[吴延华]]></author>
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<title><![CDATA[通宣理肺颗粒联合头孢丙烯治疗小儿急性上呼吸道感染的临床研究]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tiprpress.com/ywpjyj/article/abstract/202306220000005]]></link>
<description><![CDATA[【摘要】目的 探讨通宣理肺颗粒联合头孢丙烯治疗小儿急性上呼吸道感染（简称小儿急性上感）的临床疗效。方法 选取2021年1月~2022年10月我院收治的226例急性上感患儿，按随机数字表法平均分为两组。对照组给予头孢丙烯颗粒，在此基础上，治疗组联合通宣理肺颗粒治疗，疗程5d。观察两组临床疗效、主要表现消失时间。比较治疗前后两组儿童睡眠习惯问卷（CSHQ）、儿少心理健康量表（MHS-CA）、儿童生活质量量表4.0（Peds QLTM4.0）评分及全血白细胞计数（WBC）、中性粒细胞比例（NEUT%）、C反应蛋白（CRP）、降钙素原（PCT）水平。统计两组不良反应情况。结果 治疗组总有效率为96.46%（109/113），显著高于对照组[88.50%（100/113），P<0.05]。治疗组患儿各项主要表现（发热、咳嗽、咽痛、鼻塞、流涕）的消失时间均较对照组显著更短（P<0.05）。治疗后，两组CSHQ评分和全血WBC、NEUT%、CRP、PCT水平均显著低于治疗前（P<0.05），MHS-CA、Peds QLTM4.0评分均显著高于治疗前（P<0.05）；且治疗后，治疗组CSHQ评分和全血WBC、NEUT%、CRP、PCT水平均显著低于对照组（P<0.05），MHS-CA、Peds QLTM4.0评分均显著高于对照组（P<0.05）。治疗组不良反应率[6.19%（7/113）]较对照组[4.42%（5/113）]，差异无统计学意义（P>0.05）。结论 小儿急性上感联合应用通宣理肺颗粒与头孢丙烯治疗能有效加速主要临床表现消失，抑制机体感染及炎症状态，使睡眠、心理及生活质量得到有效改善，具有良好的整体疗效和安全性。]]></description>
<pubDate>2023/10/29 13:11:28</pubDate>
<category><![CDATA[临床研究]]></category>
<author><![CDATA[艾军,宫文浩,何贤芬,赵洁]]></author>
</item>
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<title><![CDATA[喜炎平注射液联合亚胺培南西司他丁钠治疗老年重症肺炎的临床研究]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tiprpress.com/ywpjyj/article/abstract/202306070000009]]></link>
<description><![CDATA[目的 探讨喜炎平注射液联合亚胺培南西司他丁钠治疗老年重症肺炎的临床疗效。方法 选取2021年4月~2023年3月我院收治的96例老年重症肺炎患者,按随机数字表法平均分为两组。对照组给予注射用亚胺培南西司他丁钠治疗,在此基础上,治疗组联合喜炎平注射液治疗,疗程14d。观察两组临床疗效和各项临床表现消失时间。比较治疗前后两组肺炎胸片吸收评价量表(PCRAES)评分、临床肺部感染评分(CPIS)、呼吸频率(RR)、氧合指数(OI),以及外周血中性粒细胞与淋巴细胞比值(NLR)、C反应蛋白(CRP)和血清降钙素原(PCT)、白细胞介素-6(IL-6)水平。统计两组不良反应情况。结果 较之对照组[79.17%(38/48)],治疗组总有效率[93.75%(45/48)]显著提高(P<0.05)。治疗组患儿咳嗽、发热、胸闷痛、肺部啰音均较对照组消失更早(P<0.05)。治疗后,两组PCRAES评分、CPIS评分、RR及外周血NLR、CRP和血清PCT、IL-6水平均显著降低(P<0.05),OI均显著增高(P<0.05)；且治疗后,治疗组PCRAES评分、CPIS评分、RR及外周血NLR、CRP和血清PCT、IL-6水平均显著低于对照组(P<0.05),OI显著高于对照组(P<0.05)。治疗组不良反应率[10.42%(5/48)]较对照组[6.25%(3/48)],差异无统计学意义(P>0.05)。结论 老年重症肺炎患者联合应用喜炎平注射液与亚胺培南西司他丁钠治疗能有效促进症状体征缓解,使肺部感染及全身炎症状态受到抑制、呼吸功能得到改善,安全性较佳,疗效确切。]]></description>
<pubDate>2023/10/29 13:11:28</pubDate>
<category><![CDATA[临床研究]]></category>
<author><![CDATA[单淑香,唐淑金,王立婧,张颖超]]></author>
</item>
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<title><![CDATA[小儿热速清口服液联合环酯红霉素治疗小儿急性上呼吸道感染的临床研究]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tiprpress.com/ywpjyj/article/abstract/202306120000001]]></link>
<description><![CDATA[目的 分析小儿热速清口服液联合环酯红霉素治疗小儿急性上呼吸道感染的临床疗效。方法 选取2022年1月~12月我院收治的116例急性上呼吸道感染患儿,按随机数字表法平均分为两组。对照组给予环酯红霉素干混悬剂治疗,以此为基础,治疗组结合小儿热速清口服液治疗,疗程5d。观察两组临床疗效、完全退热时间及其他症状消失时间。比较治疗前后两组儿童睡眠习惯问卷(CSHQ)、儿少主观生活质量问卷(ISLQ)评分以及全血白细胞计数(WBC)、红细胞沉降率(ESR)、C反应蛋白(CRP)水平。统计两组不良反应情况。结果 治疗组总有效率为94.83%(55/58),显著高于对照组[84.48%(49/58),P<0.05]。治疗组完全退热时间和其他症状(鼻塞、流涕、扁桃体肿大、全身酸痛、咽痛、咳嗽)的消失时间均显著快于对照组(P<0.05)。治疗后,两组CSHQ评分和全血WBC、ESR、CRP水平均显著降低(P<0.05),ISLQ评分均显著增加(P<0.05)；且治疗组CSHQ评分和全血WBC、ESR、CRP水平均显著低于对照组(P<0.05),ISLQ评分均显著高于对照组(P<0.05)。治疗组不良反应率[5.17%(3/58)]较对照组[3.45%(2/58)],差异无统计学意义(P>0.05)。结论 小儿急性上呼吸道感染采用小儿热速清口服液与环酯红霉素联合方案的疗效确切,抗炎效果佳,患儿耐受性较好,能加速患儿症状和体征的改善,降低睡眠和生活质量的受影响程度。]]></description>
<pubDate>2023/10/29 13:11:28</pubDate>
<category><![CDATA[临床研究]]></category>
<author><![CDATA[王丹,王文秀,王亚君,喜雷]]></author>
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<title><![CDATA[小儿热速清颗粒联合奥司他韦治疗儿童流行性感冒的临床研究]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tiprpress.com/ywpjyj/article/abstract/202306130000023]]></link>
<description><![CDATA[目的 探讨小儿热速清颗粒联合奥司他韦治疗儿童流行性感冒(简称流感)的临床疗效。方法 选取2023年1月~5月我院收治的98例流感患儿,按随机数字表法平均分为两组。对照组给予磷酸奥司他韦颗粒治疗,治疗组以此为基础联合小儿热速清颗粒治疗,疗程5d。观察两组临床疗效、完全退热时间和流感样症状消失时间。比较治疗前后两组儿童生活质量量表4.0(Peds QLTM4.0)、90项症状自评量表(SCL-90)评分,以及血常规指标和C反应蛋白(CRP)水平。统计两组不良反应情况。结果 治疗组总有效率为95.92%(47/49),显著高于对照组[83.67%(41/49),P<0.05]。治疗组完全退热时间和流感样症状(肌痛、头痛、全身不适、咳嗽、咽喉痛)的消失时间均显著快于对照组(P<0.05)。治疗后,两组Peds QLTM4.0评分均显著增加(P<0.05),SCL-90评分均显著降低(P<0.05),均以治疗组为甚(P<0.05)。治疗后,两组淋巴细胞计数(LYMP#)均显著增加(P<0.05),中性粒细胞计数(NEUT#)、单核细胞计数(MONO#)和CRP水平均显著下降(P<0.05),均以治疗组为甚(P<0.05)。治疗组不良反应率[6.12%(3/49)]较对照组[4.08%(2/49)],差异无统计学意义(P>0.05)。结论 儿童流感采用小儿热速清颗粒与奥司他韦联合治疗方案的效果确切,症状减轻迅速,患儿耐受性较好,利于机体炎症反应控制、免疫力增强及患儿生活质量和心理状态的改善。]]></description>
<pubDate>2023/10/29 13:11:28</pubDate>
<category><![CDATA[临床研究]]></category>
<author><![CDATA[王丹,王文秀,王亚君,喜雷]]></author>
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<title><![CDATA[小儿热速清口服液联合头孢噻肟治疗小儿急性上呼吸道感染的临床研究]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tiprpress.com/ywpjyj/article/abstract/202306240000006]]></link>
<description><![CDATA[目的 探讨小儿热速清口服液联合头孢噻肟治疗小儿急性上呼吸道感染的临床疗效。方法 选取2020年1月~2022年12月铜陵市妇幼保健院收治的84例急性上呼吸道感染患儿，按随机数字表法平均分为两组。对照组给予注射用头孢噻肟治疗，在此基础上，治疗组联合小儿热速清口服液治疗，疗程4d。观察两组解热效果及临床症状消失时间。比较治疗前后两组全血淋巴细胞与单核细胞比值（LMR）、中性粒细胞与淋巴细胞比值（NLR）、超敏C反应蛋白（hs-CRP）水平及血清降钙素原（PCT）水平。统计两组不良反应情况。结果 治疗组总有效率为95.24%（40/42），显著高于对照组[80.95%（34/42），P<0.05]。治疗组体温恢复时间和解热起效时间均显著短于对照组（P<0.05）；治疗组即刻退热率为52.38%（22/42），显著高于对照组[30.95%（13/42），P<0.05]。治疗组临床症状（鼻塞、流涕、咳嗽、咽痛）的消失时间均显著短于对照组（P<0.05）。治疗后，两组全血LMR水平较治疗前均显著上升（P<0.05），全血NLR、hs-CRP和血清PCT水平较治疗前均显著下降（P<0.05）；且治疗后，治疗组全血LMR水平均显著高于对照组（P<0.05），全血NLR、hs-CRP和血清PCT水平均显著低于对照组（P<0.05）。治疗组不良反应率[7.14%（3/42）]较对照组[4.76%（2/42）]，差异无统计学意义（P>0.05）。结论 小儿急性上呼吸道感染联合应用小儿热速清口服液与头孢噻肟治疗能有效缩短患儿症状体征的恢复时间，使机体炎症状态受到抑制，且安全性较佳。]]></description>
<pubDate>2023/10/29 13:11:28</pubDate>
<category><![CDATA[临床研究]]></category>
<author><![CDATA[冯丹丹,姜荣荣,时澄,武梦骅]]></author>
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<title><![CDATA[六味地黄丸联合恩格列净治疗2型糖尿病的临床研究]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tiprpress.com/ywpjyj/article/abstract/202309230000002]]></link>
<description><![CDATA[【摘要】目的 探讨六味地黄丸联合恩格列净治疗2型糖尿病的临床效果。方法 回顾性分析2020年3月~2023年2月我院收治的102例2型糖尿病患者的病例资料，按治疗方案不同分为对照组和治疗组，每组51例。对照组给予恩格列净治疗，治疗组则采用六味地黄丸联合恩格列净治疗，疗程12周。观察两组降糖疗效。比较治疗前后两组血糖指标，胰岛功能相关指标，2型糖尿病患者生存质量量表（DMQLS）评分，以及全血中性粒细胞与淋巴细胞比值（NLR）和血清甘油三酯（TG）、总胆固醇（TC）、载脂蛋白A1（ApoA1）、摄食抑制因子-1（Nesfatin-1）水平。统计两组不良反应情况。结果 较之对照组[82.35%（42/51）]，治疗组降糖总有效率[96.08%（49/51）]显著提高（P<0.05）。治疗后，两组空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白、胰岛素抵抗指数和DMQLS评分均较治疗前显著降低（P<0.05），定量胰岛素敏感性指数均显著高于治疗前（P<0.05），均以治疗组为甚（P<0.05）。治疗后，两组全血NLR和血清TG、TC、Nesfatin-1水平均显著低于治疗前（P<0.05），血清ApoA1水平均显著高于治疗前（P<0.05），均以治疗组为甚（P<0.05）。治疗组不良反应率[5.88%（3/51）]较对照组[3.92%（2/51）]，差异无统计学意义（P>0.05）。结论 六味地黄丸联合恩格列净治疗2型糖尿病可取得较为满意的效果，能有效降低机体炎症状态，纠正脂质代谢紊乱，对患者血糖的控制作用及胰岛功能、生活质量的改善效果突出。]]></description>
<pubDate>2023/10/29 13:11:28</pubDate>
<category><![CDATA[临床研究]]></category>
<author><![CDATA[刘会中]]></author>
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<title><![CDATA[新型冠状病毒肺炎患者死亡影响因素分析]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tiprpress.com/ywpjyj/article/abstract/202003050000048]]></link>
<description><![CDATA[分析新型冠状病毒肺炎患者死亡的影响因素，为临床上减少新型冠状病毒肺炎患者的病亡率提供参考。方法：回顾性分析我院2020年1月8日-2月25日期间所有新型冠状病毒肺炎入院患者的病例资料，收集患者的性别，年龄，住院期间是否服用中药制剂，临床分型，合并症，核酸检测结果，入院时间，出院情况等相关指标进行统计分析。结果：①.新冠肺炎疫情期间，我院新冠肺炎患者的在院人数逐渐增多，最高峰期曾同时收治904名新冠肺炎患者。 ②.在2020年1月17日-2月25日期间我院共收治1305例新冠肺炎患者，其中男性632例，女性673例，男女比例1：1.06。年龄分布在7-101岁之间，中位数为63（51，70）岁。不同性别之间，患者的年龄分布无明显差异（Z=1.217，P=0.224）。③.单因素分析结果显示患者的性别、年龄、治疗期间是否服用中药制剂、临床分型、是否合并基础疾病（高血压、冠心病、糖尿病、肿瘤及尿毒症）以及核酸检测结果均可影响患者的病死率。④. logistics多因素回归分析中发现，服用中药制剂，临床分型以及是否合并基础疾病是新型冠状肺炎患者死亡的独立危险因素。结论：新型冠状病毒肺炎患者死亡与多种因素有关，减少危重症的发生，控制基础疾病，稳定血压血糖，积极改善心脑血管条件及稳定肾功能等是提高新型冠状病毒肺炎患者治疗效果的主要措施，并且早期应用中药治疗对减少新冠肺炎患者死亡率同样具有十分重要的作用。]]></description>
<pubDate>2020/3/31 14:28:56</pubDate>
<category><![CDATA[抗新冠肺炎专栏]]></category>
<author><![CDATA[罗蒙,孙勤国]]></author>
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