2025/2/10 13:11:21 12true 2025/2/10 0:00:00 11true A、隐丹参酮）及丹参类制剂（注射用丹参多酚酸、复方丹参滴丸等）在抗抑郁药理作用及机制的研究进展进行系统总结，旨在为丹参进一步开发和临床应用提供科学依据，为抑郁症治疗提供新思路。]]> 2025/2/10 13:11:21 10true 2025/2/10 13:11:21 9true 目的 比较注射用益气复脉（冻干，YQFM）尾iv和ig给药途径对sc异丙肾上腺素（ISO）诱导心肌梗死大鼠的药效作用，探讨YQFM注射途径在治疗心肌梗死上的必要性。方法 通过sc ISO制备心肌梗死大鼠模型，将造模成功的70只大鼠随机分为：模型组（ig＋尾iv 0.9%氯化钠注射液），YQFM尾iv低、高剂量组（ig 0.9%氯化钠注射液＋尾iv YQFM 464.3、928.6 mg·kg⁻¹，低剂量为临床等效剂量），YQFM ig组（ig YQFM 464.3 mg·kg⁻¹＋尾iv 0.9%氯化钠注射液），盐酸曲美他嗪组（ig盐酸曲美他嗪5.35 mg·kg⁻¹＋尾iv 0.9%氯化钠注射液）；10只假手术（sc 0.9%氯化钠注射液）组大鼠ig＋尾iv 0.9%氯化钠注射液，连续给药14 d。分别在给药第1、3、5、7、14天进行超声心动检测；利用ELISA试剂盒检测大鼠给药第1、3、5、7、14天血清天冬氨酸氨基转移酶（AST）、丙氨酸氨基转移酶（ALT）、肌酸激酶同工酶（CK-MB）、乳酸脱氢酶（LDH）、超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）、肌钙蛋白T（cTnT）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平。末次给药结束后，检测大鼠心电图；取出心脏，利用苏木精-伊红（HE）染色考察YQFM对心脏组织病理形态学的影响。结果 超声心动检测结果显示，尾iv途径与模型组相比在第5天或者第7天见效（P＜0.05、0.01、0.001），比口服途径起效更快、效果更好（P＜0.05、0.01、0.001）。心电图检测结果显示，与假手术组相比，造模后心电图紊乱，ST波下降，给予各组药物后，与模型组相比，注射途径ST波明显升高，尾iv组比YQFM ig组更明显。生化指标检测结果显示，在AST、ALT、CK-MB、LDH、SOD、MDA、cTnT、TNF-α指标中，尾iv途径与ig途径相比起效更快、疗效更好（P＜0.05、0.01、0.001）。HE结果显示，假手术组心肌细胞排列整齐，模型组有心肌细胞溶解和出血现象，给予各组药物后溶解和出血现象减轻，改善心肌细胞。结论 不同给药途径的YQFM均可以对心肌梗死大鼠发挥治疗作用，尾iv途径比ig途径治疗效果更好，也能更早发挥药效。]]> 2025/2/10 13:11:22 8true 目的 对比注射用益气复脉（冻干，YQFM）尾iv和ig给药途径对左前降支结扎心力衰竭大鼠的药效，探讨YQFM注射途径在治疗心力衰竭上的必要性。方法 构建冠状动脉左前降支结扎心力衰竭大鼠模型，将造模成功的70只大鼠分为：模型组（ig＋尾iv 0.9%氯化钠注射液），YQFM尾iv低、高剂量组（ig 0.9%氯化钠注射液＋尾iv YQFM 464.3、928.6 mg·kg⁻¹，低剂量为临床等效剂量），YQFM ig组（ig YQFM 464.3 mg·kg⁻¹＋尾iv 0.9%氯化钠注射液），卡托普利片组（ig卡托普利片3.35 mg·kg⁻¹＋尾iv 0.9%氯化钠注射液）；10只假手术组进行切口不结扎（ig＋尾iv 0.9%氯化钠注射液），连续给药14 d。分别在给药第1、3、5、7、14天进行超声心动检测左室射血分数（LVEF）、短轴收缩率分数（LVFS）、二尖瓣E峰/二尖瓣A峰（E/A）；利用试剂盒检测大鼠给药第1、3、5、7、14天的血清心钠素（ANP）、脑钠尿肽（BNP）、肌钙蛋白（Tn）、乳酸脱氢酶（LDH）、肌酸激酶同工酶（CK-MB）、抗环胍氨酸肽（CCP）水平；末次给药结束后，取出心脏，利用苏木精-伊红（HE）染色考察YQFM对心脏组织病理形态学的影响。结果 超声心动检测结果显示，在LVEF、LVFS、E/A指标中，尾iv途径与模型组相比在第3天或者第5天见效（P＜0.05、0.01、0.001），比ig途径起效更快，与ig途径相比改善作用更明显，显著性差异（P＜0.05、0.01、0.001）。生化指标检测结果显示，在ANP、BNP、Tn、LDH、CK-MB、CCP指标中，尾iv途径与ig途径相比，起效更快、疗效更好（P＜0.05、0.01、0.001）。HE结果显示，假手术组大鼠心肌细胞排列整齐，模型组有心肌细胞溶解和出血现象，给予各组药物后溶解和出血现象减轻，改善心肌细胞。结论 不同给药途径的YQFM均可以对心力衰竭大鼠发挥治疗作用，尾iv途径比ig途径治疗效果更好，也能更早发挥药效。]]> 2025/2/10 13:11:22 7true 目的 考察注射用丹参多酚酸（SAFI）对大脑中动脉缺血再灌注（MCAO/R）大鼠脑水肿的药效作用。方法 线拴法构建MCAO/R大鼠模型，将造模成功的大鼠随机分为模型组、布美他尼（阳性药，0.2 mg·kg⁻¹）组和SAFI低、中、高剂量（5.80、11.61、23.31 mg·kg⁻¹）组，假手术组大鼠仅做血管分离，不插入线栓。每天1次、连续尾iv给药14 d，假手术组和模型组给予0.9%氯化钠注射液。给药前后对各组大鼠进行称质量和神经功能评分；给药后采用TTC染色法检测脑梗死体积，称质量法检测脑含水量，核磁检测脑水肿体积、水分子表观弥散系数（ADC）；HE染色观察脑组织病理形态。结果 给药前大鼠体质量及神经功能评分无差异，给药14 d后，与模型组比较，SAFI低、中、高剂量组和布美他尼组体质量明显增加（P＜0.01、0.001），神经功能评分显著降低（P＜0.01、0.001），脑组织梗死体积显著缩小（P＜0.001），脑含水量显著降低（P＜0.01、0.001），核磁T2加权成像（T2WI）序列显示脑水肿体积显著减少（P＜0.01、0.001），弥散加权成像（DWI）序列显示ADC值显著升高（P＜0.05、0.001）；HE染色结果显示SAFI对神经细胞肿大和空泡变性均有改善作用。结论 SAFI对MCAO/R大鼠脑水肿具有明显改善作用。]]> 2025/2/10 13:11:22 6true 目的 探讨注射用丹参多酚酸（SAFI）对CCl₄所致大鼠肝损伤的改善情况。方法 将50只ip 20% CCl₄造成化学性肝损伤模型的SD大鼠随机分为模型组（ig 0.9%氯化钠注射液＋尾iv 0.9%氯化钠注射液）、水飞蓟宾胶囊（SFJ，阳性药，37.8 mg·kg⁻¹，ig给药＋尾iv 0.9%氯化钠注射液）组和SAFI低、中、高剂量（5.805、11.610、23.220 mg·kg⁻¹，尾iv给药＋ig 0.9%氯化钠注射液）组，每组10只，另取10只大鼠作为对照组（ig 0.9%氯化钠注射液＋尾iv 0.9%氯化钠注射液）。每天给药1次，连续给药14 d。每天给药后观察各组大鼠生存状态；给药结束后处死取材，酶联免疫吸附（ELISA）试剂盒法检测大鼠血清中丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天冬氨酸氨基转移酶AST）、白蛋白（ALB）水平，以及大鼠肝组织中基质金属蛋白酶（MMP）、层黏蛋白（LN）、透明质酸（HA）、白细胞介素6（IL-6）、白细胞介素1β（IL-1β）、肿瘤坏死因子α（TNF-α）、α-平滑肌肌动蛋白（α-SMA）、白细胞介素10（IL-10）、丙二醛（MDA）、超氧化物歧化酶（SOD）、Ⅰ型胶原蛋白（COLⅠ）、Ⅲ型胶原蛋白（COLⅢ）水平；采用Western blotting法检测各组大鼠肝组织中α-SMA、COLⅠ、COLⅢ的表达；取肝组织进行HE染色观察病理变化。结果 与模型组相比，各给药组大鼠精神状态明显好转，SFJ组和SAFI中、高剂量组肝指数显著下降（P＜0.05、0.01）；各给药组血清中ALT、AST水平显著降低，ALB水平显著升高（P＜0.05、0.01、0.001）；肝组织中肝损伤指标MMP水平显著升高，HA、LN水平显著降低（P＜0.01、0.001）；胶原蛋白相关因子α-SMA、COLⅠ、COLⅢ水平显著降低，炎症因子TNF-α、IL-6、IL-1β水平显著降低，IL-10水平显著升高（P＜0.05、0.01、0.001）；Western blotting结果显示，与模型组比较，SFJ组和SAFI中剂量组α-SMA、COLI、COLⅢ蛋白表达显著降低（P＜0.01、0.001）；HE染色显示，各给药组与模型组相比，炎症细胞浸润情况有所缓解，病理损害情况明显减轻。结论 SAFI通过抗脂质过氧化反应、有效改善细胞外基质（ECM）沉积、积极促进胶原蛋白降解、抑制结缔组织增生，同时可以缓解大鼠炎症反应，从而改善肝损伤，降低肝纤维化的风险。]]> 2025/2/10 13:11:22 5true 目的 通过小鼠全身主动过敏实验（ASA）和被动皮肤过敏实验（PCA）评价注射用丹参多酚酸（SAFI）的致敏性。方法 ASA和PCA分别设阴性对照（0.9%氯化钠注射液）组、卵清白蛋白（OVA，阳性药，10 mg·kg⁻¹）组和SAFI（228、114、23、5、2 mg·kg⁻¹）组，致敏均采用ip给药方式，隔天致敏1次，共致敏5次。末次致敏14 d后，ASA先取每组10只小鼠iv 2倍致敏剂量药液激发，30 min后眼内眦取血离心，ELISA法检测血清中肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、组氨酸（His）、白细胞介素（IL）-10、血管内皮生长因子（VEGF）和β-氨基己糖苷酶（β-Hex）含量，肺组织苏木精-伊红（HE）染色后进行病理观察；另外每组10只iv 2倍致敏剂量药液混合0.4%伊文思蓝（EB）激发，30 min后记录各组耳廓蓝染和伊文思蓝渗出情况。PCA致敏后首先取血检测血清免疫球蛋白E（IgE）含量，剩余各组血清混匀后另取每组6只进行被动致敏测定背部蓝斑大小。结果 ASA结果显示，与阴性对照组相比，OVA组有明显过敏反应，SAFI 114、228 mg·kg⁻¹剂量（临床等效剂量的10、20倍）诱发耳廓蓝染过敏反应，其他剂量组均无明显过敏反应症状；肺部HE结果显示，与阴性对照组相比，OVA组肺泡壁凝固性坏死，肺间质有大量炎症因子浸润，激发后小鼠血清中His、VEGF、TNF-α、β-Hex释放量著升高（P＜0.001），IL-10释放量显著降低（P＜0.001），SAFI 228 mg·kg⁻¹组His含量显著升高（P＜0.001），其他生化指标均无显著性差异。PCA结果显示，仅OVA组小鼠背部可见明显蓝斑；仅OVA组致敏小鼠血清中IgE含量明显升高（P＜0.001）。结论 SAFI未产生由特异性抗体IgE介导的I型过敏反应，高剂量时可能会导致血管通透性增加。建议临床严格参照说明书，在安全剂量范围内使用，以降低不良反应发生率。]]> 2025/2/10 13:11:22 4true 目的 探讨在已有肝损伤的情况下，注射用丹参多酚酸（SAFI）与3种他汀类药物联合使用对大鼠肝脏损伤安全性的影响。方法 采用20% CCl₄油溶液ip建立大鼠肝损伤模型，将造模成功的大鼠随机分为8组：模型组（ig＋尾iv 0.9%氯化钠注射液）、SAFI组（ig 0.9%氯化钠注射液＋尾iv SAFI 11.61 mg·kg⁻¹）、阿托伐他汀组（ig阿托伐他汀钙片1.79 mg·kg⁻¹＋尾iv 0.9%氯化钠注射液）、瑞舒伐他汀组（ig瑞舒托伐他汀钙片1.79 mg·kg⁻¹＋尾iv 0.9%氯化钠注射液）、普伐他汀组（ig普伐他汀钠片1.79 mg·kg⁻¹＋尾iv 0.9%氯化钠注射液）、阿托伐他汀＋SAFI组（ig阿托伐他汀钙片1.79 mg·kg⁻¹＋尾iv SAFI 11.61 mg·kg⁻¹）、瑞舒伐他汀＋SAFI组（ig瑞舒伐他汀钙片1.79 mg·kg⁻¹＋尾iv SAFI 11.61 mg·kg⁻¹）、普伐他汀＋SAFI组（ig普伐他汀钠片1.79 mg·kg⁻¹＋尾iv SAFI 11.61 mg·kg⁻¹），另取10只大鼠为对照组（ig＋尾iv 0.9%氯化钠注射液），各组每天给药1次，持续14 d。给药结束后各组大鼠腹主动脉取血，试剂盒法检测血清中丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天冬氨酸氨基转移酶（AST）、碱性磷酸酶（ALP）、乳酸脱氢酶（LDH）水平；取出全部肝组织称质量，计算肝指数，试剂盒法检测肝组织中超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素（IL）-1β、IL-6、IL-10水平；HE染色后对肝组织进行病理学观察。结果 与模型组比较，给药后SAFI组肝指数显著降低（P＜0.05）；各给药组血清ALT水平显著降低（P＜0.01、0.001），瑞舒伐他汀组、普伐他汀组、阿托伐他汀＋SAFI组、瑞舒伐他汀＋SAFI组、普伐他汀＋SAFI组、SAFI组血清AST、LDH水平显著降低（P＜0.01、0.001），肝组织SOD水平显著升高（P＜0.001）；瑞舒伐他汀组、普伐他汀组、瑞舒伐他汀＋SAFI组、普伐他汀＋SAFI组、SAFI组血清ALP水平显著降低（P＜0.01、0.001），肝组织TNF-α水平显著降低，IL-10水平显著升高（P＜0.05、0.01、0.001）；各给药组肝组织MDA、IL-1β、IL-6水平显著降低（P＜0.05、0.01、0.001），瑞舒伐他汀组、阿托伐他汀＋SAFI组、瑞舒伐他汀＋SAFI组、普伐他汀＋SAFI组肝组织GSH-Px水平显著升高（P＜0.05、0.01、0.001）。与他汀类药物单用组比较，阿托伐他汀＋SAFI组血清AST、LDH显著降低（P＜0.01），肝组织SOD水平显著升高（P＜0.01）；瑞舒伐他汀＋SAFI组肝组织MDA水平显著降低（P＜0.05）；普伐他汀＋SAFI组肝组织GSH-Px水平显著升高（P＜0.05）；各联用组肝组织TNF-α、IL-1β、IL-6均有降低趋势，但差异无统计学意义。HE染色结果显示，各给药组均未发现肝损伤加重的情况。结论 在已有肝损伤的情况下，注射用SAFI与他汀类药物联合使用对肝脏的安全性良好，并未出现损伤加重的现象，且均表现出改善肝损伤作用。]]> 2025/2/10 13:11:22 3true 目的 探讨注射用益气复脉（冻干，YQFM）联合酒石酸美托洛尔对2型糖尿病（T2DM）合并心力衰竭（HF）患者的疗效。方法 回顾性选取山西省中医院2021年6月—2023年6月收治的200例T2DM合并HF患者作为研究对象，根据治疗方案不同分为对照组和试验组，对照组采用二甲双胍常规降糖和酒石酸美托洛尔抗HF治疗，试验组在对照组的基础上加用YQFM。对比治疗前后两组患者的血糖水平、心功能指标、心肌标志物N末端B型脑钠肽前体（NT-proBNP）、6 min步行试验距离（6MWD），观察两组不良反应情况。结果 治疗前，两组患者的各项基线资料比较无统计学意义。治疗后试验组总有效率（91.0%）明显高于对照组（79.0%）（P＜0.05）；治疗前，两组患者的血糖水平、心功能指标、心肌标志物水平、运动耐力等指标比较，差异均无统计学意义（P＞0.05）。治疗后，两组患者的空腹血糖（FPG）、餐后2 h血糖（2 h PG）水平和糖化血红蛋白（HbA1c）水平均明显低于本组治疗前（P＜0.05），左室射血分数（LVEF）水平均高于本组治疗前，左室舒张末期内径（LVEDd）和左室收缩末期内径（LVEDs）水平均明显低于本组治疗前（P＜0.05），血清NT-proBNP水平均低于本组治疗前（P＜0.05），6MWD水平明显高于本组治疗前（P＜0.05）。治疗后，试验组与对照组比较，上述各项血糖指标、心功能指标、运动耐力等的改善效果均更显著（P＜0.05）。治疗期间两组患者出现的不良反应有胸闷、心慌、皮疹和胃肠道轻微不适等，均未出现明显不适和过敏情况，两组不良反应总发生率比较，差异不显著（P＞0.05）。结论 YQFM联合酒石酸美托洛尔治疗T2DM合并HF患者能发挥协同治疗作用，可显著改善患者心功能、提高运动耐量，且安全性好。]]> 2025/2/10 13:11:22 2true 目的 探讨注射用益气复脉（冻干，YQFM）对乳腺癌术后靶向治疗（注射用曲妥珠单抗＋甲苯磺酸拉帕替尼片）后心肌损伤的防治效果。方法 选取2021年3月—2024年3月贵州医科大学附属医院收治的HER-2阳性乳腺癌术后患者100例，随机分为观察组、对照组各50例。对照组给予注射用曲妥珠单抗＋甲苯磺酸拉帕替尼片治疗，21 d为1个周期；观察组靶向治疗同对照组，每个周期靶向治疗前3 d使用YQFM，每次8瓶（5.2 g）静脉滴注，每天1次，连续使用14 d，于靶向治疗前和治疗2、4个周期后对两组患者中医症状进行评分，超声检查心脏左室射血分数（LVEF），检测血清肌酸激酶（CK）、肌酸激酶同工酶（CK-MB）、乳酸脱氢酶（LDH）水平，检测心肌损伤标志物［心肌肌钙蛋白（cTnI）、脑利尿钠肽（BNP）］及心电图变化，并进行生活质量评分。结果 靶向治疗前，两组中医症状积分、心功能、心肌酶、心肌损伤标志物等各项指标比较，差异均无统计学意义（P＞0.05）。治疗4个周期后，观察组和对照组总有效率分别为92%、72%，组间比较差异有统计学意义（P＜0.05）。靶向治疗前两组患者心肌损伤相应症状（胸闷、胸痛、心悸、畏寒制冷、下肢水肿）的中医症状积分比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。对照组治疗4个周期后心肌损伤中医症状积分高于同组靶向治疗前和治疗2个周期（P＜0.05）；观察组治疗2个周期后中医症状积分显著高于本组靶向治疗前（P＜0.05），治疗4个周期后中医症状积分较本组治疗2个周期显著降低（P＜0.05），基本恢复至靶向治疗前水平；且治疗2、4个周期后心肌损伤中医症状积分观察组明显低于同时间点对照组（P＜0.05）。治疗2个周期和4个周期后，两组LVEF均明显低于同组靶向治疗前（P＜0.05），且治疗4个周期后明显低于治疗2个周期后（P＜0.05）；但观察组治疗2个周期和4个周期后LVEF均明显高于对照组（P＜0.05）。对照组治疗2、4个周期后血清CK、CK-MB、LDH水平均高于靶向治疗前（P＜0.05），且治疗4个周期后均明显高于治疗2个周期后（P＜0.05）；观察组治疗2、4个周期后血清CK、CK-MB、LDH水平均明显高于靶向治疗前（P＜0.05），但治疗4个周期后血清CK、CK-MB、LDH水平均低于2个周期治疗后，且明显低于同期对照组（P＜0.05）。对照组治疗2、4个周期后血清cTnI、BNP水平均高于靶向治疗前（P＜0.05），且治疗4个周期后均明显高于治疗2个周期后（P＜0.05）；观察组治疗2、4个周期后血清cTnI、BNP水平均高于靶向治疗前（P＜0.05），但治疗4个周期后血清cTnI、BNP水平均低于治疗2个周期后，且明显低于同期对照组（P＜0.05）。两组治疗2、4个周期后生活质量各项指标评分均高于本组靶向治疗前（P＜0.05），且观察组明显高于对照组（P＜0.05）。两组治疗2、4个周期后心电图异常发生例数均较治疗前显著增加（P＜0.05），但观察组增加例数（治疗2个周期时非特异性ST-T改变例数除外）少于对照组（P＜0.05）。结论 YQFM能够改善HER-2阳性乳腺癌术后患者靶向治疗的临床症状，抑制LVEF下降，保护心肌，提高患者对靶向治疗所致心肌损伤的耐受力，预防心肌损伤事件发生。]]> 2025/2/10 13:11:22 1true