2023/4/7 16:28:33 5true 目的 建立一测多评法（QAMS）测定藏茴香中6种咖啡酰奎宁酸类成分含量，并验证该方法在藏茴香质量评价中应用的可行性与适用性。方法 取藏茴香粉末（过三号筛）0.5 g，精密加入70%甲醇 20 mL ，超声处理（250 W、频率 53 kHz）30 min，制备供试品溶液；采用Phenomenex GeminiR C₁₈（250 mm×4.6 mm，5 μm）色谱柱，以乙腈-0.1%甲酸水溶液为流动相，梯度洗脱，检测波长为 330 nm，体积流量 1.0 mL·min^-1，柱温 30 ℃，进行专属性、供试品提取条件、检测波长选择、色谱条件、线性关系、精密度、重复性、稳定性、加样回收率方法学考察，建立异绿原酸A、新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、异绿原酸 B、异绿原酸 C成分含量检测的 HPLC法；以异绿原酸 A为内参成分，分别计算新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、异绿原酸B、异绿原酸C 5种成分的相对校正因子，分别采用3种不同色谱仪和3种色谱柱进行相对校正因子、相对保留时间耐用性考察，对藏茴香样品同时采用外标法与 QAMS 测定 6 种成分的质量分数，比较 2 种测定方法结果的差异。结果 建立的6种成分的HPLC检测方法的专属性、供试品提取条件、检测波长选择、色谱条件、线性关系、精密度、重复性、稳定性、加样回收率均符合要求；新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、异绿原酸B、异绿原酸C的相对校正因子平均值分别是 1.362、1.257、1.335、1.470、1.134，3种不同色谱仪和 3种色谱柱对相对校正因子、相对保留时间均无明显影响；QAMS与外标法2种方法测定3批藏茴香样品中6种成分得到的结果之间无显著差异。结论 建立的QAMS简便、准确、可靠，可用于藏茴香中6种咖啡酰奎宁酸类成分——异绿原酸A、新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、异绿原酸B、异绿原酸C的定量分析。]]> 2023/4/7 16:28:34 4true 目的 比较研究白麻Apocynum pictum叶和罗布麻Apocynum venetum叶的化学成分及抗炎活性差异。方法 取白麻叶和罗布麻叶，20倍量60%乙醇溶液回流提取 2 次 ，每次 1.5 h ，合并提取液，浓缩、干燥，即得白麻叶提取物（APLE）、罗布麻叶提取物（AVLE）；以每毫升药液0.03 g药材的浓度过HPD300大孔树脂柱，水洗除杂后以60%乙醇溶液洗脱，收集洗脱液，浓缩、干燥，即得白麻叶精制物（APLP）、罗布麻叶精制物（AVLP）。利用UPLC/Q-TOF/MS鉴定白麻叶和罗布麻叶提取物及精制物的化学成分，进而以HPLC检测白麻苷、芦丁、异槲皮苷、金丝桃苷和紫云英苷的含量。在进行急性毒性实验确定最大耐受剂量的基础上，采用小鼠棉球肉芽肿模型考察4种样品对小鼠肉芽肿指数、抑制率和肾上腺指数的影响，并检测血清组胺、5-羟色胺和前列腺素E₂（PGE₂）水平。结果 以UPLC/Q-TOF/MS从4种样品中鉴定出化学成分97个，其中白麻叶和罗布麻叶的共有化学成分82个，主要是黄酮、黄酮糖苷和黄烷酮。HPLC检测结果显示，APLE、APLP中的白麻苷质量分数分别为 2.43%和 11.98%，罗布麻样品中未检出白麻苷，但 AVLP中芦丁、异槲皮苷、金丝桃苷和紫云英苷的质量分数分别是APLP的30.37、1.75、8.64、1.58倍。动物实验表明，与模型组比较，1.50、0.75 g·kg^-1的APLP可显著降低小鼠棉球肉芽肿指数（P＜0.05），抑制率分别为 25.79%、21.75%；1.50 g·kg^-1剂量可显著降低血清组胺和 5-羟色胺水平（P＜0.05），0.75 g·kg^-1剂量可显著降低 5-羟色胺水平（P＜0.01）；APLE、APLP 下调 PGE₂水平，差异不显著；AVLE、AVLP 显著升高PGE₂水平（P＜0.05）。结论 白麻叶和罗布麻叶的化学成分同中有异，相同方法制备的样品在抗炎活性上有较为明显的差别，其中APLP的抗炎活性最强，作用机制可能与调节血管活性胺的释放相关。]]> 2023/4/7 16:28:34 3true 目的 筛选和优化驱虫斑鸠菊乳膏剂的处方。方法 将白凡士林、液体石蜡和单硬脂酸甘油酯（GMS）在 75 ℃水浴中加热至融化混合均匀作为油相；驱虫斑鸠菊有效部位（VAEP）先以聚氧乙烯40氢化蓖麻油（RH40）润湿后再加入水和二乙二醇单乙醚（Transcutol P）作为水相，水相在75 ℃水浴中加热后以细流状加入油相中，边加边搅拌，自水浴取出后继续搅拌至半固体状即得乳膏剂。以外观性状、涂展性、离心稳定性、耐寒耐热稳定性为评价指标，采用层次分析法（AHP）-基于指标相关性的指标权重确定方法（CRITIC）混合加权法确定各评价指标的权重系数，结合D-最优混料设计优化驱虫斑鸠菊乳膏的处方。按照最优处方制备不同载药量（1%、2%、4%、8%、16%）的乳膏，进行综合评分；制备载药量分别为1%、2%和4%的乳膏，4 ℃放置30 d，以HPLC法对乳膏中斑鸠菊大苦素和3，5-二咖啡酰奎宁酸的含量变化率进行初步考察。结果 按 AHP-CRITIC 混合加权法得到外观性状、涂展性、耐热耐寒稳定性和离心稳定性的权重系数分别为 13.18%、16.01%、38.93%、31.89%，结合D-最优混料设计确定驱虫斑鸠菊乳膏的最优处方为液体石蜡10%、凡士林45.48%、GMS 7.83%、RH40 10.31%、Transcutol P 6.65%、水19.73%。驱虫斑鸠菊乳膏最大载药量为4%。乳膏中斑鸠菊大苦素和3，5-二咖啡酰奎宁酸含量变化率在30 d内均＜4.3%。结论 优化后的驱虫斑鸠菊乳膏外观均匀、半透明、细腻柔软，易于涂抹，稳定性好，制备工艺稳定可行。]]> 2023/4/7 16:28:34 2true 目的 采用网络药理学与分子对接技术探讨新疆阿魏Ferula sinkiangensisk抗癌的作用机制。方法 通过SymMap和SwissTargetPrediction 数据库筛选新疆阿魏的成分和靶点信息。利用 Genecards 数据库输入“cancer”关键词检索疾病的靶点；利用韦恩图获取药物-疾病的交集靶点，并借助STRING平台获取蛋白质-蛋白质相互作用（PPI）网络；利用DAVID数据库对药物-疾病的交集靶点进行基因本体（GO）富集分析和京都基因与基因组百科全书（KEGG）通路富集分析；利用Cytoscape 3.9.0软件绘制“活性成分-靶点-通路”网络图。利用 AutoDock软件对筛选出的主要活性成分及关键靶点进行分子对接实验，验证其结合活性。结果 获取新疆阿魏化学成分34个，对应靶点537个，通过筛选获得癌症靶点1 155个，药物-疾病的交集靶点134个。GO功能富集分析共获取331条条目（P＜0.05），其中生物过程（BP）249条，细胞组成（CC）31条，分子功能（MF）51条。KEGG通路 133条，并建立活性成分-靶点-通路网络，分子对接实验表明活性物质阿魏酸、法尼斯淝醇 A、法尼斯淝醇 C、柠檬烯和 β -蒎烯与关键靶点 CCND1、JUN、CXCL8、PIK3CA 均具有较好的结合能 力 。 结论 新疆阿魏中阿魏酸、法尼斯淝醇 A、法尼斯淝醇 C、柠檬烯和 β-蒎烯等化学物质，通过 CCND1、JUN、CXCL8和PIK3CA等靶点，调节PDL-1表达和PD-1免疫检查点通路、IL-17信号通路、雌激素信号通路和PI3K-Akt信号通路等发挥抗癌作用。]]> 2023/4/7 16:28:34 1true