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<title cf:type="text"><![CDATA[药物评价研究 -->体细胞治疗专栏]]></title>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[大黄素对大鼠肝脏CYP450酶的诱导研究]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tiprpress.com/ywpjyj/article/abstract/2015005]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的  探讨大黄素对大鼠肝脏细胞色素P450酶（CYP450）及其主要亚型的影响。方法  20只雄性SD大鼠，随机分成4组，每组5只，分别为溶剂对照组，170、500和1 500 mg/kg大黄素染毒组，大黄素蒸馏水混悬后连续经口给药16 d，结束后次日取大鼠肝脏组织制作微粒体，分别采用CO还原差示光谱法、分光光度法及化学发光法检测大鼠肝脏微粒体总CYP450水平，红霉素脱甲基酶（CYP3A）、氨基比啉-N-脱甲基酶，CYP1A、CYP2B和CYP2E1酶活性变化。结果  大黄素连续经口给药16 d，能够引起大鼠肝脏微粒体总CYP450显著升高、可轻度诱导CYP3A、CYP1A、CYP2E1和CYP2B酶，500 mg/kg剂量组最明显。结论  大黄素对大鼠肝脏中CYP3A、CYP1A、CYP2B和CYP2E1酶均有诱导作用。]]></description>
<pubDate>2015/1/16 11:34:04</pubDate>
<category><![CDATA[体细胞治疗专栏]]></category>
<author><![CDATA[王青秀1, 4#，雷荣辉1, 2#，吴纯启1，廖明阳1，肖小河3，王全军1*]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tiprpress.com/ywpjyj/article/abstract/2015005]]></guid><cfi:id>19</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[个体化用药时代的新药研发]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tiprpress.com/ywpjyj/article/abstract/2015001]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[近年来药物不良反应引起全球的关注。伴随着药物基因组学的发展，为了提高用药的精准性和有效性，2013年10月美国食品与药品监督管理局（FDA）发布了“为个体化用药铺平道路—FDA在医疗产品发展新时代中的作用”的报告。在解读该报告基础上，从个体化用药的定义以及实现条件两方面阐释了个体化用药的新内涵，并简要分析了个体化用药新时代背景下的新药研究和应用概况，以及所面临的机遇和挑战。同时对我国个体化用药的发展现状和亟待解决的问题进行分析，旨在为我国的新药研发以及个体化给药的顺利推进提供借鉴和参考。]]></description>
<pubDate>2015/1/16 11:34:04</pubDate>
<category><![CDATA[体细胞治疗专栏]]></category>
<author><![CDATA[张伟国]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tiprpress.com/ywpjyj/article/abstract/2015001]]></guid><cfi:id>18</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[大黄素对大鼠肝脏CYP450酶的诱导研究]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tiprpress.com/ywpjyj/article/abstract/DER14-354-558]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的  探讨大黄素对大鼠肝脏细胞色素P450酶（CYP450）及其主要亚型的影响。方法  20只雄性SD大鼠，随机分成4组，每组5只，分别为溶剂对照组，170、500和1 500 mg/kg大黄素染毒组，大黄素蒸馏水混悬后连续经口给药16 d，结束后次日取大鼠肝脏组织制作微粒体，分别采用CO还原差示光谱法、分光光度法及化学发光法检测大鼠肝脏微粒体总CYP450水平，红霉素脱甲基酶（CYP3A）、氨基比啉-N-脱甲基酶，CYP1A、CYP2B和CYP2E1酶活性变化。结果  大黄素连续经口给药16 d，能够引起大鼠肝脏微粒体总CYP450显著升高、可轻度诱导CYP3A、CYP1A、CYP2E1和CYP2B酶，500 mg/kg剂量组最明显。结论  大黄素对大鼠肝脏中CYP3A、CYP1A、CYP2B和CYP2E1酶均有诱导作用。]]></description>
<pubDate>2015/2/13 15:41:45</pubDate>
<category><![CDATA[体细胞治疗专栏]]></category>
<author><![CDATA[王青秀1, 4#，雷荣辉1, 2#，吴纯启1，廖明阳1，肖小河3，王全军1*]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tiprpress.com/ywpjyj/article/abstract/DER14-354-558]]></guid><cfi:id>17</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[Access 2免疫化学发光仪检测动物血清心肌钙蛋白I的分析性能确证]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tiprpress.com/ywpjyj/article/abstract/DER14-363-567]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的  对美国贝克曼库尔特有限公司Access2免疫化学发光仪的主要分析性能进行验证。方法  对该仪器检测项目血清心肌钙蛋白I（Cardiac Troponin I，cTnI）进行性能验证。利用变异系数分别对质控及大鼠、犬和食蟹猴血清心肌钙蛋白I的精密度进行评估，并根据质控精密度数据对质控的靶值范围进行计算。利用相对偏差及靶值范围对准确度进行评价；利用携带污染率对携带污染情况进行评价。利用线性方程对TropI的线性范围进行评价，同时对Access 2免疫化学发光仪检测动物血清cTnI的功能灵敏度进行了评价。结果  Access2免疫化学发光仪检测cTnI低、中、高3个水平质控的批内相对标准偏差均＜8%，批间相对标准偏差均＜63.75%，大鼠、犬和食蟹猴血清cTnI批内相对标准偏差均＜8%。Bio-Rad 3水平质控的靶值范围分别为：0.363 8～0.473 5、1.898 6～2.819 3、7.950 3～9.367 6 ng/mL。Access2免疫化学发光仪检测cTnI的相对标准偏差＜16.32%，且低、中、高3水平质控均在各自的靶值±30%范围内。携带污染率＜10%，线性验证高值动物血清按一定比例稀释后将所得理论值与实测值进行回归分析，a值介于0.95～1.05，R＞0.975，线性范围为0.007 3～82.843 3 ng/mL，检测低限（LLD）为0.007 6 ng/mL。结论  Access2免疫化学发光仪检测cTnI的精密度、准确度、携带污染率及线性范围均在可接受范围内，且本研究获得了动物血清cTnI检测的线性范围及功能灵敏度。因此，Access2免疫化学发光仪可用于临床前不同动物种属cTnI的检测。]]></description>
<pubDate>2015/2/13 15:41:44</pubDate>
<category><![CDATA[体细胞治疗专栏]]></category>
<author><![CDATA[王  雁1，袁  伟2，李  旻1，汤纳平1，邱云良1，李  华1*，马  璟1]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tiprpress.com/ywpjyj/article/abstract/DER14-363-567]]></guid><cfi:id>16</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[普纳替尼对人血管内皮细胞功能的影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tiprpress.com/ywpjyj/article/abstract/DER14-385-589]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的  观察普纳替尼（Ponatinib）对人血管内皮细胞的增殖、迁移、血管形成及NO合成释放的影响，从细胞水平评价Ponatinib血栓不良反应形成机制。方法  分别采用CCK-8法、体外划痕法、Matrigel基底膜成管法及NO检测试剂盒分别考察Ponatinib对人脐静脉内皮细胞（HUVECs）的细胞毒作用、迁移能力、血管形成能力及细胞NO释放水平的影响。结果  研究表明Ponatinib对HUVECs细胞半数致死浓度（IC50）为（0.69±0.05）μmol/L。非毒性剂量的Ponatinib能够不同程度抑制HUVECs细胞的迁移、血管形成及NO的释放（P＜0.05）。结论  Ponatinib通过影响人血管内皮细胞增殖、迁移、血管形成等正常功能而造成血管内皮损伤，可能为其诱发血栓的原因之一。]]></description>
<pubDate>2015/2/13 15:41:45</pubDate>
<category><![CDATA[体细胞治疗专栏]]></category>
<author><![CDATA[张亚楠1，孙继红1，黄新益2，项仪宾2，余伯阳2*]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tiprpress.com/ywpjyj/article/abstract/DER14-385-589]]></guid><cfi:id>15</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[参麦注射液致RBL-2H3细胞脱颗粒的研究]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tiprpress.com/ywpjyj/article/abstract/DER14-400-604]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的  探讨参麦注射液（SMI）对RBL-2H3细胞脱颗粒的影响及其原因。方法  以C48/80为工具药建立RBL-2H3细胞脱颗粒模型，检测不同浓度C48/80与RBL-2H3细胞作用不同时间后细胞β-己糖苷酶、类胰蛋白酶和组胺的释放率以及细胞活力，在细胞活力大于80%情况下，选择释放程度较高的指标和条件为优选考察指标和条件。将SMI和其溶剂（Tween- 80）原液等比稀释成不同浓度后与RBL-2H3细胞共同培养，通过中性红染色法观察细胞脱颗粒的形态学变化，分别用显色法和间接荧光法检测细胞上清的β-己糖苷酶和组胺释放率，采用细胞计数法（CCK-8）检测细胞的活力。结果  RBL-2H3细胞脱颗粒模型的最佳作用时间为30 min，最佳指标为β-己糖苷酶和组胺释放率。与空白组相比，SMI质量浓度低于13.3 g生药/L（3倍临床浓度）时，细胞中性红染色未见脱颗粒现象，组胺和β-己糖苷酶释放率亦无差异；而在Tween-80质量浓度为1.00 g/L时，SMI 40 g生药/L（9倍临床浓度）组和溶剂1.00 g/L组细胞中性红染色均可见脱颗粒现象，细胞上清组胺和β-己糖苷酶释放率亦明显增加。此外，CCK-8结果显示，与空白组相比，各浓度的SMI对细胞活力均无影响。结论  SMI低于3倍临床浓度无明显RBL-2H3细胞脱颗粒作用；而在9倍临床浓度能刺激细胞脱颗粒，这种脱颗粒作用可能与所含溶剂（Tween-80）有关，与其对RBL-2H3的细胞毒性作用无关。提示SMI在低于3倍临床浓度相对安全，在9倍临床浓度时有致类过敏反应的风险。]]></description>
<pubDate>2015/2/13 15:41:45</pubDate>
<category><![CDATA[体细胞治疗专栏]]></category>
<author><![CDATA[熊克朝1, 2，李泽君1, 2，李志刚4，张志伟4，张  纲5，吴纯启2，唐春萍1，丁日高2, 3，李振江4*，王全军2, 3*]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tiprpress.com/ywpjyj/article/abstract/DER14-400-604]]></guid><cfi:id>14</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[积雪草苷对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用研究]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tiprpress.com/ywpjyj/article/abstract/DER14-403-607]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的  研究积雪草苷（AC）对在体大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用，初步探讨其机制。方法  40只SPF级Wistar大鼠，随机分为假手术组、心肌缺血再灌注模型组及积雪草苷低、中、高剂量组，每组8只。积雪草苷低、中、高剂量组分别以2.5、5.0、10.0 mL/kg体质量的剂量连续ig药液14 d，药液质量浓度1.5 mg/mL。其他各组同时点ig 0.5%羧甲基纤维素钠溶液。除假手术组外，其他各组结扎左冠状动脉前降支，使心肌缺血30 min，再灌注60 min。用7020全自动生化分析仪检测血清中超氧化物歧化酶（SOD）、乳酸脱氢酶（LDH）、肌酸激酶同工酶（CK-MB）活性和丙二醛（MDA）水平；ELISA法测定血清中C反应蛋白（CRP）；TUNEL法检测各组大鼠缺血心肌细胞凋亡；RT-PCR法检测B细胞白血病/淋巴瘤-2基因（Bcl-2）和与Bcl-2相关的x蛋白（Bax）的mRNA表达。结果  与模型组比较，积雪草苷各剂量组均能降低血清中LDH、CK-MB活性及MDA的量（P＜0.05），升高血清中SOD活性（P＜0.05）；降低血清中CRP水平（P＜0.05）；降低心肌细胞凋亡指数（P＜0.05）；积雪草苷各组凋亡基因Bcl-2表达水平上升（P＜0.05），Bax表达水平下降（P＜0.05），Bcl-2/Bax比值升高（P＜0.05）。结论  积雪草苷预处理能通过减少心肌细胞凋亡、抗脂质过氧化物产生及抗炎症反应等机制，对心肌缺血再灌注损伤产生保护作用。]]></description>
<pubDate>2015/2/13 15:41:45</pubDate>
<category><![CDATA[体细胞治疗专栏]]></category>
<author><![CDATA[王  策]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tiprpress.com/ywpjyj/article/abstract/DER14-403-607]]></guid><cfi:id>13</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[蒲地蓝消炎口服液对头孢克洛在大鼠肠道吸收的影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tiprpress.com/ywpjyj/article/abstract/DER14-404-608]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的  建立小肠灌流液中头孢克洛的高效液相色谱（HPLC）分析方法，考察蒲地蓝消炎口服液对头孢克洛在大鼠小肠吸收的影响，为临床联合用药的合理性提供实验依据。方法  采用大鼠在体单向肠灌流实验模型，应用重量法校正灌流液体积，HPLC测定灌流液中头孢克洛，计算头孢克洛肠吸收参数。结果  头孢克洛在各肠段均有良好吸收，小肠不同部位头孢克洛的吸收速率常数（Ka）与有效渗透系数（Peff）大小为十二指肠＞空肠≈回肠，各肠段间的吸收无统计学差异；联合应用蒲地蓝消炎口服液时，头孢克洛在全场段的吸收均有所减少，十二指肠处显著减少（P＜0.05），其他肠段处无统计学差异（P＞0.05）。结论  研究结果表明蒲地蓝消炎口服液会影响头孢克洛的小肠吸收，因此两药联合使用时产生较好的药效不是通过促进头孢克洛的吸收而实现的，而是二者共同作用的结果。]]></description>
<pubDate>2015/2/13 15:41:45</pubDate>
<category><![CDATA[体细胞治疗专栏]]></category>
<author><![CDATA[罗轶凡1, 2，孙耀庭3，姜明燕1, 2*]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tiprpress.com/ywpjyj/article/abstract/DER14-404-608]]></guid><cfi:id>12</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[肾阳虚骨质疏松大鼠动物模型的建立]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tiprpress.com/ywpjyj/article/abstract/DER14-405-609]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的  建立肾阳虚骨质疏松大鼠病证结合动物模型。方法  大鼠按体质量随机分为3组，分别为实验组16只、去卵巢组16只及假手术组16只。实验组大鼠采用双侧去卵巢并im氢化可的松的方法进行造模。造模期间对大鼠一般情况进行观察及对生理状态量化检测。3个月后，采用ELISA法检测大鼠血清环磷酸腺苷（cAMP）、环磷酸鸟苷（cGMP）、雌二醇（E2）、睾酮（T）、促肾上腺皮质激素（ACTH）、三碘甲状腺原氨酸（T3）、四碘甲状腺原氨酸（T4）水平。用电子天平称肾上腺，甲状腺及胸腺湿质量，并取股骨进行骨密度和骨矿含量的检测。结果  给药造模2周后，实验组大鼠出现毛发干枯、畏寒喜暖、卷缩弓背、小便清长等症状，体质量增长明显迟缓，血清cAMP水平较假手术组显著下降。3个月后，实验组大鼠自发活动次数明显减少，血清cAMP、E2、ACTH、T3、T4水平明显下降，骨密度、骨矿含量显著降低，肾上腺及甲状腺系数明显低于假手术组。结论  去势并im氢化可的松建立肾阳虚骨质疏松大鼠动物模型是一种可行的方法。]]></description>
<pubDate>2015/2/13 15:41:45</pubDate>
<category><![CDATA[体细胞治疗专栏]]></category>
<author><![CDATA[李  媛1, 2，许红涛1, 2，李华强3，蒙雄裕4，王  亮1，张  宏1*，秦路平1*]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tiprpress.com/ywpjyj/article/abstract/DER14-405-609]]></guid><cfi:id>11</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[变步长积分：代谢组学数据积分预处理新方法]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tiprpress.com/ywpjyj/article/abstract/2015006]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的  以核磁共振（NMR）分析不同年龄SD大鼠尿样中内源性代谢物的改变实验数据为基础，提出新的积分方法。方法  通过在原有固定步长积分的基础上引入步长变动区间，使数据积分区间可以根据峰的位置进行一定范围的调整，形成变步长积分方法。以固定步长和变步长积分方法，对实际实验数据进行比较研究。结果  变步长积分方法既能够增强样品聚类能力，能够减少差异代谢物指认缺失现象的发生。结论  变步长积分方法克服了固定步长积分方法存在的不足，解决了固定步长积分方法不能够同时兼顾图谱分辨率和减少由于环境引起的化学位移变化的矛盾。]]></description>
<pubDate>2015/1/16 11:34:05</pubDate>
<category><![CDATA[体细胞治疗专栏]]></category>
<author><![CDATA[李晓红1, 2，卢  姗3，虞明阳4，蔡  爽1, 2*]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tiprpress.com/ywpjyj/article/abstract/2015006]]></guid><cfi:id>10</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[利用1H-NMR技术研究大黄素染毒后大鼠内源性代谢物的改变]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tiprpress.com/ywpjyj/article/abstract/2015004]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的  采用1H NMR的代谢组学技术揭示大黄素的肾毒性机制，寻找肾脏损害的早期生物标志物。方法  雄性SD大鼠20只，随机分为溶剂对照，大黄素170、500、1 500 mg/（kg?d）3个剂量组，连续给药16 d，给药结束后收集24 h尿液，血浆及肾组织，测定1H NMR谱，并进行血浆生化指标测定和肝脏组织病理学检查。结果  1 500 mg/（kg?d）大黄素服用16 d可引起大鼠血肌酐下降，大黄素可导致肾细胞胞浆中出现明显的空泡化改变。代谢成分的改变主要表现为血液中乳酸、糖氨基酸和脂肪酸成分下降；尿液中乳酸、糖和氨基酸成分增加；肾脏组织中醋酸盐和肌酐/肌酸明显升高，乳酸和胆碱/磷酸卵磷脂水平下降，饱和与不饱和脂肪酸及磷脂的成分比例明显改变。结论  代谢组学分析在识别药物诱导代谢成分改变方面较传统技术更灵敏；脂肪和能量代谢紊乱参与了大黄素的肾毒性，尿液中氨基酸、葡萄糖氧化三甲胺（TMAO）及肌酐可作为大黄诱导肾组织损害的潜在生物标志物。]]></description>
<pubDate>2015/1/16 11:34:04</pubDate>
<category><![CDATA[体细胞治疗专栏]]></category>
<author><![CDATA[雷荣辉1, 2，王青秀2, 5，颜贤忠4，吴纯启2，廖明阳2，肖小河3，王全军2*]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tiprpress.com/ywpjyj/article/abstract/2015004]]></guid><cfi:id>9</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[毒蕈碱受体及其亚型对四磨汤诱发胃窦平滑肌收缩的差异性影响]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tiprpress.com/ywpjyj/article/abstract/2015003]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的  探讨毒蕈碱（M）受体及其亚型对四磨汤（SMD）诱发胃窦纵、环行肌收缩的差异性影响。方法  40只雄性SD大鼠，随机分为5组，每组8只，分别为：单纯SMD组、阿托品（Atropine）＋SMD组、加拉明（Gallamine）＋SMD组、4-二苯乙酰氧基-N-甲基哌淀甲碘化物（4-DAMP）＋SMD组及加拉明＋4-DAMP＋SMD组。制备胃窦纵、环行平滑肌条，分别采用累积量加入四磨汤，以及阿托品（10?6 mol/L）、加拉明（10?6 mol/L）、4-DAMP（0.4×10?6 mol/L）、加拉明＋4-DAMP孵育肌条后再累积加入四磨汤，记录平滑肌等长收缩活动，比较纵、环行肌收缩的差异性。结果  四磨汤诱发胃窦纵、环行肌收缩活动增加，但两者间无明显差异（P＞0.05），非选择性M受体阻断剂阿托品及选择性M2受体阻断剂加拉明对四磨汤诱发胃窦环行肌收缩活动的抑制明显强于纵行肌（P＜0.05），选择性M3受体阻断剂4-DAMP及加拉明＋4-DAMP对四磨汤诱发胃窦纵行肌收缩活动的抑制作用明显强于环行肌（P＜0.05）。结论  M受体及其亚型参与了四磨汤对胃窦运动的调节，胃窦环行肌收缩更多的依赖于M受体及其M2亚型的激活，胃窦纵行肌收缩更多的依赖于M3受体亚型的激活。]]></description>
<pubDate>2015/1/16 11:34:04</pubDate>
<category><![CDATA[体细胞治疗专栏]]></category>
<author><![CDATA[钱  伟1#，戴迟兵2#，刘  娜1，侯晓华1*]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tiprpress.com/ywpjyj/article/abstract/2015003]]></guid><cfi:id>8</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[哺乳动物腔前卵泡体外培养的影响因素]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tiprpress.com/ywpjyj/article/abstract/2015002]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[哺乳动物卵巢有大量的腔前卵泡，其中大部分卵泡不能进行排卵，而卵泡发育和闭锁的调节是一个高度复杂的过程。随着对卵泡生长过程的深入研究，国内外已经建立了多种体外培养方法，而腔前卵泡体外培养已成为现今的研究热点，并将其应用于雌性生殖毒理评价研究当中，为新药评价研究提供了可靠的实验工具。对哺乳动物腔前卵泡的体外培养中的胚胎来源、分离方法、培养条件和添加成分等几个方面进行了阐述，为进一步完善腔前卵泡培养体系提供实验依据。]]></description>
<pubDate>2015/1/16 11:34:04</pubDate>
<category><![CDATA[体细胞治疗专栏]]></category>
<author><![CDATA[唐桂毅，刘  妍，张宗鹏]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tiprpress.com/ywpjyj/article/abstract/2015002]]></guid><cfi:id>7</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[体细胞治疗研究现状与未来趋势]]></title>
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<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[]]></description>
<pubDate>2021/2/3 9:39:41</pubDate>
<category><![CDATA[体细胞治疗专栏]]></category>
<author><![CDATA[马洁]]></author>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[免疫细胞治疗临床研究及相关产业现状与未来发展趋势]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tiprpress.com/ywpjyj/article/abstract/20210202]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[随着医学技术的不断进步和科学研究的不断深入，肿瘤免疫细胞治疗作为一种新的治疗方式受到社会各界的广泛关注，成为辅助肿瘤治疗的一种新手段。过继免疫细胞治疗相继出现了不同类型的细胞——T淋巴细胞、细胞因子诱导的杀伤（CIK）细胞、树突状细胞（DC）-CIK细胞、自然杀伤（NK）细胞和肿瘤浸润性淋巴细胞（TIL）细胞等。日前开展的多种类型的免疫细胞临床研究在肿瘤治疗中已经体现出显著的疗效，肿瘤免疫治疗成为快速发展的研究领域。如何选择肿瘤免疫细胞治疗方法和时机，治疗过程中的质量控制和质量管理应当怎么做，如何得到更有说服力的循证医学证据，是值得深入探索的重要问题。对目前的肿瘤免疫细胞治疗现状和未来5年发展做一概述，初步探讨临床研究中的质量控制和质量管理方向。]]></description>
<pubDate>2021/2/3 9:39:41</pubDate>
<category><![CDATA[体细胞治疗专栏]]></category>
<author><![CDATA[马洁，刘彩霞，谭琴，昌晓红，程洪艳，王征旭，游嘉，武立华，程金莲，童春容，吴迪，王少华，曹彩]]></author>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[干细胞临床研究及管理的现状与未来]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tiprpress.com/ywpjyj/article/abstract/20210203]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[干细胞研究和临床试验发展迅速，目前全球干细胞临床研究排名前三的国家或地区分别是美国、欧洲和中国，干细胞治疗种类以造血干细胞为主，间充质干细胞日益增长，神经干细胞和多能干细胞的临床试验也相对较多。目前全球已有14款干细胞药物上市，超过一半以上是间充质干细胞治疗产品。中国共有87个干细胞临床项目完成备案，其中间充质干细胞备案项目最多。细胞治疗是按照医疗技术还是药品来监管，世界各国有所不同。在美国按细胞组织类产品风险高低进行归类监管，欧盟以先进技术治疗医学产品归类监管，日本按照再生医学产品管理，中国目前进行机构和项目双备案制度。在严格分类管理的基础上，无论欧盟的医院豁免制度、日本的条件限制性准入政策，还是中国从药品-第三类医疗技术-备案制管理政策的变迁，都为干细胞及其他细胞治疗产品的研究和应用提供了科学而快速发展的政策保障。对国内外干细胞临床研究及应用的发展现状进行综述，同时分析各国干细胞临床研究相关的法律法规与质量控制监管政策。]]></description>
<pubDate>2021/2/3 9:39:41</pubDate>
<category><![CDATA[体细胞治疗专栏]]></category>
<author><![CDATA[程洪艳，昌晓红，刘彩霞，王征旭，游嘉，武立华，程金莲，童春容，吴迪，王少华，曹彩，马洁]]></author>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[基因修饰体细胞国内外临床研究和相关产业现状及未来发展趋势]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tiprpress.com/ywpjyj/article/abstract/20210204]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[基因编辑技术可针对性增强体细胞的靶向性，一定程度上解决了传统过继性免疫疗法在肿瘤等多种疾病治疗中显露出的靶向性差等问题。最具代表性的是嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）免疫疗法，其在血液系统肿瘤治疗中已取得良好疗效，此外，T细胞受体基因工程化的T细胞（TCR-T）、基因修饰的树突状细胞以及基因修饰的干细胞在多种疾病治疗的临床研究中也显现了良好的安全性和有效性。目前国内外多家研究机构和生物公司已在基因修饰体细胞行业加速布局，相关产业即将进入快速发展期，基因修饰体细胞疗法的临床转化应用具有广阔前景，对目前已经开展疾病临床研究的几种基因修饰免疫细胞疗法进行总结。]]></description>
<pubDate>2021/2/3 9:39:41</pubDate>
<category><![CDATA[体细胞治疗专栏]]></category>
<author><![CDATA[王征旭，游嘉，武立华，童春容，吴迪，刘彩霞，昌晓红，程洪艳，程金莲，王少华，曹彩，马洁]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tiprpress.com/ywpjyj/article/abstract/20210204]]></guid><cfi:id>3</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[中医药在细胞治疗中的应用现状及未来发展趋势]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tiprpress.com/ywpjyj/article/abstract/20210205]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[细胞治疗作为新兴的现代生物医学技术，促进了以精准医学和系统生物学为代表的治疗变革，也不断地与中医关于生命认识的整体观和"天人合一"的思维接近。细胞治疗为肿瘤等多种疾病的治疗提供了新的策略，但其不良反应和应用局限制约了其在临床上的广泛应用。中医药与细胞治疗联合使用，发挥协同作用，在提高细胞治疗疗效、减轻毒副作用方面已经做了一些探索和尝试。概述中医药在免疫细胞治疗、干细胞治疗和基因修饰体细胞治疗中的应用现状，初步探讨中医药联合细胞治疗在未来的发展趋势。]]></description>
<pubDate>2021/2/3 9:39:41</pubDate>
<category><![CDATA[体细胞治疗专栏]]></category>
<author><![CDATA[程金莲，许亚梅，刘彩霞，谭琴，昌晓红，程洪艳，王征旭，游嘉，武立华，童春容，吴迪，王少华，曹彩，马洁]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tiprpress.com/ywpjyj/article/abstract/20210205]]></guid><cfi:id>2</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[细胞产品质量控制与质量管理]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tiprpress.com/ywpjyj/article/abstract/20210206]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[随着细胞治疗相关研究的不断推进，部分细胞治疗产品已经应用于临床研究。然而，我国相应的细胞治疗监管政策仍需进一步完善，这有利于我国的细胞治疗产业发展，同时保障患者利益。从不同类型的细胞治疗出发，结合现有技术能力，就目前细胞治疗可行的质量控制和管理方法做出论述，以期起到抛砖引玉的作用，引导社会各方制定更为科学规范的管理措施。]]></description>
<pubDate>2021/2/3 9:39:41</pubDate>
<category><![CDATA[体细胞治疗专栏]]></category>
<author><![CDATA[马洁，刘彩霞，谭琴，童春容，吴迪，昌晓红，程洪艳，王征旭，游嘉，武立华，程金莲，王少华，曹彩]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tiprpress.com/ywpjyj/article/abstract/20210206]]></guid><cfi:id>1</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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