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<title cf:type="text"><![CDATA[药物评价研究 -->间充质干细胞专栏]]></title>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[雷公藤甲素对生殖系统毒性的研究进展]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tiprpress.com/ywpjyj/article/abstract/201303017]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[雷公藤甲素为雷公藤的主要活性成分之一，也是雷公藤片、雷公藤多苷片等制剂的主要有效成分。它具有抗炎、抗肿瘤、免疫调节等药理作用，是热点研究的天然活性化合物。但是，雷公藤甲素的副作用在很大程度上影响了其在临床上的应用，其中对生殖系统的毒性及抗生育作用尤为明显，特别是对雄性生殖系统的影响。综述了雷公藤甲素对男性睾丸、附睾和精子等，以及对女性生殖系统的损害及作用机制，并建议系统开展配伍减毒增效的研究，实现对配伍雷公藤甲素安全窗口的拓宽优化，为安全有效地应用于临床提供有力依据。]]></description>
<pubDate></pubDate>
<category><![CDATA[间充质干细胞专栏]]></category>
<author><![CDATA[黄郑隽，阙慧卿，朱  惠，钱丽萍，林  绥*]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tiprpress.com/ywpjyj/article/abstract/201303017]]></guid><cfi:id>8</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[间充质干细胞成骨和成脂分化调控机制研究]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tiprpress.com/ywpjyj/article/abstract/20201201]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[间充质干细胞（MSCs）是人体内参与免疫平衡、维持组织器官的稳态和功能以及组织损伤修复的一类重要成体干细胞。MSCs具有自我更新能力和多向分化潜能，国际干细胞协会将MSCs向脂肪、成骨等细胞分化的能力作为其重要的检测标准。作为骨细胞和脂肪细胞的共同来源，MSCs在成骨和成脂分化之间相互协调和相互竞争，并在多种调控因素作用下保持着微妙的平衡。对MSCs成骨、成脂分化的信号通路、调控因素进行分析，并对其分化诱导方法以及鉴定方法进行总结，以期为MSCs基础研究及临床应用提供参考依据。]]></description>
<pubDate>2020/12/4 0:00:00</pubDate>
<category><![CDATA[间充质干细胞专栏]]></category>
<author><![CDATA[苗丽，张晨亮，李欣，米一，徐立强，刘拥军，刘广洋]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tiprpress.com/ywpjyj/article/abstract/20201201]]></guid><cfi:id>7</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[在干细胞药物临床前研究中动物样品基因组DNA高通量提取的固相萃取法和磁珠筛选法初探]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tiprpress.com/ywpjyj/article/abstract/20201202]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[干细胞药物临床前研究中，常需要以干细胞特定基因片段为靶点追踪其体内的分布过程，需要提取动物样品基因组DNA，涉及到心脏、肝脏、肺脏、脾脏、肾脏、脑、骨髓、血、脂肪、肌肉、性腺、胃和肠等多种组织类型。为实现临床前样品的高通量检测，总结动物组织基因组DNA提取方法，并就如何高效高质提取样品基因组DNA进行讨论，提出间充质干细胞临床前研究中样品处理的一种可行的方案：通过生物样品制备仪获取稳定均一的组织裂解液，利用固相萃取法和磁珠筛选法配合使用获得高质量高浓度的动物样品DNA。]]></description>
<pubDate>2020/12/4 0:00:00</pubDate>
<category><![CDATA[间充质干细胞专栏]]></category>
<author><![CDATA[张臣，谭锦绣，李薇]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tiprpress.com/ywpjyj/article/abstract/20201202]]></guid><cfi:id>6</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[脐带间充质干细胞通过调节IL-6延缓小鼠银屑病样皮损的研究]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tiprpress.com/ywpjyj/article/abstract/20201203]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[<b>目的</b> 通过咪喹莫特（IMQ）乳膏涂抹诱导产生银屑病样皮损的小鼠模型，观察人源脐带间充质干细胞（hUC-MSCs）对其整体和局部作用效果。<b>方法</b> C57BL/6小鼠随机分为对照组、模型组和hUC-MSCs组，模型组和hUC-MSCs组每日定时在小鼠裸露背部涂抹5% IMQ乳膏62.5 mg，对照组涂抹凡士林。在开始涂抹前1天（0 d）和涂抹后的第6天，对照组和模型组sc 200 μL的生理盐水，hUC-MSCs组每只小鼠sc 2&#215;10<sup>6</sup>个hUC-MSCs。采用银屑病样皮损面积和疾病严重指数（PASI）评分标准观察银屑病样小鼠模型皮损变化情况；通过HE染色观察表皮层厚度，角质层角化程度及炎性细胞浸润程度；采集小鼠的静脉血，试剂盒法检测血清白细胞介素-6（IL-6）的浓度，评估小鼠炎症反应。<b>结果</b> hUC-MSCs组与同期模型组比较，皮损症状轻，通过PASI积分趋势图可见，hUC-MSCs能延缓皮损出现，同时减缓皮损严重程度，加快皮损部分的恢复；HE染色显示，hUC-MSCs组角化不全的细胞明显减少，红细胞外溢真皮层增生和炎性细胞浸润程度明显低于模型组，造模后6 d表皮层厚度显著低于模型组（<i>P</i><0.01）；hUC-MSCs组血清IL-6浓度在造模后的第12天显著低于模型组。<b>结论</b> 银屑病样小鼠模型sc hUC-MSCs后能延缓银屑病的发生，并减轻银屑病症状，加快银屑病样皮损部分的恢复，可能通过调节IL-6发挥免疫调节作用。]]></description>
<pubDate>2020/12/4 0:00:00</pubDate>
<category><![CDATA[间充质干细胞专栏]]></category>
<author><![CDATA[李政楠，王秀娟，李伟，牟春琳，杨莹，金星，徐永胜]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tiprpress.com/ywpjyj/article/abstract/20201203]]></guid><cfi:id>5</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[人源脐带间充质干细胞对膝骨关节炎模型大鼠的治疗作用]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tiprpress.com/ywpjyj/article/abstract/20201204]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[<b>目的</b> 观察人脐带间充质干细胞（hUC-MSCs）对SD大鼠膝骨关节炎的治疗效果。<b>方法</b> 8周龄近交系SD雄性大鼠6只，均采用自身双侧对照研究。应用手术方法切断双膝关节前交叉韧带，手术后不固定伤肢，笼内自由活动。术后4周，右侧作为模型侧，左侧膝关节注射hUC-MSCs 100 μL（1&#215;10<sup>7</sup> cells/mL）。注射后4周，处死所有实验组大鼠并收取双侧膝关节标本，进行HE和甲苯胺蓝染色。<b>结果</b> 模型侧细胞排列紊乱，细胞簇集明显，有细胞消失、基质染色不均、软骨结构改变、表面凹凸不平、软骨层次较差等现象，表明软骨蜕变，骨关节炎形成；hUC-MSCs治疗侧与模型侧相比，软骨细胞排列基本整齐，呈柱状，细胞增生较多，细胞簇集明显减少，潮线较完整。软骨表面相对平滑，表明软骨处于损伤修复中。<b>结论</b> hUC-MSCs移植治疗有助于改善大鼠膝骨关节炎，使大鼠关节软骨破坏减轻，促进软骨组织修复。]]></description>
<pubDate>2020/12/4 0:00:00</pubDate>
<category><![CDATA[间充质干细胞专栏]]></category>
<author><![CDATA[李伟，李政楠，王秀娟，牟春琳，杨莹，金星，徐永胜]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tiprpress.com/ywpjyj/article/abstract/20201204]]></guid><cfi:id>4</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[脐带来源间充质干细胞的免疫抑制功能研究]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tiprpress.com/ywpjyj/article/abstract/20201205]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[<b>目的</b> 观察人源脐带间充质干细胞（hUC-MSCs）对异体总淋巴细胞和不同淋巴细胞亚群增殖能力的影响，以及对细胞因子分泌的影响。<b>方法</b> 分离并培养hUC-MSCs及健康成人外周血淋巴细胞，以淋巴细胞为阴性对照，MTT法检测共培养（淋巴细胞：hUC-MSCs为1：0.5、1：1、1：5、1：10）3 d后淋巴细胞的增殖情况；流式细胞仪检测共培养体系中CD4<sup>+</sup>CD25<sup>+</sup>FOXP3<sup>+</sup>、CD3<sup>-</sup>CD16<sup>+</sup>CD56<sup>+</sup>、CD4<sup>+</sup>CD45RA<sup>+</sup>CCR7<sup>+</sup>的细胞比例；ELISA法检测白细胞介素（IL）-2、IL-4、IL-10、γ-干扰素（INF-γ）细胞因子分泌情况。<b>结果</b> 与阴性对照组比较，hUC-MSCs对淋巴细胞的增殖具有显著抑制作用（<i>P</i><0.05），抑制效果随数量增加而增强；hUC-MSCs能够显著增加共培养体系中CD4<sup>+</sup>CD25<sup>+</sup>FOXP3<sup>+</sup>细胞比例（<i>P</i><0.05），显著降低CD4<sup>+</sup>CD45RA<sup>+</sup>CCR7<sup>+</sup>细胞比例（<i>P</i><0.05），对CD3<sup>-</sup>CD16<sup>+</sup>CD56<sup>+</sup>细胞比例无显著影响；hUC-MSCs能够显著降低IL-2、IL-4、INF-γ水平，显著增加IL-10的分泌水平（<i>P</i><0.05）。<b>结论</b> hUC-MSCs具有免疫抑制功能。]]></description>
<pubDate>2020/12/4 11:21:40</pubDate>
<category><![CDATA[间充质干细胞专栏]]></category>
<author><![CDATA[杨莹，李政楠，王秀娟，李伟，牟春琳，金星，徐永胜]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tiprpress.com/ywpjyj/article/abstract/20201205]]></guid><cfi:id>3</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[人牙髓间充质干细胞致瘤性试验]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tiprpress.com/ywpjyj/article/abstract/20201206]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[<b>目的</b> 观察人牙髓间充质干细胞（HDP-MSCs）对免疫缺陷小鼠的致瘤性作用。<b>方法</b> 雌性NOG小鼠随机分为4组：对照组和HDP-MSCs低、中、高剂量（2&#215;10<sup>6</sup>、5&#215;10<sup>6</sup>和2&#215;10<sup>7</sup> cells/kg）组，每组20只；双后肢交替im给药，每周给药1次，共给药6个月（27次）；试验期间进行大体观察、体质量检查和肿瘤触诊，给药结束进行解剖检查、脏器检查和组织病理学检查。<b>结果</b> 对照组死亡2只动物，其中1只动物颈部出现肿块；HDP-MSCs低剂量死亡1只动物，另有1只动物出现弓背；中剂量组1只动物濒死；高剂量动物未见明显异常；低、中、高剂量组触诊未发现肿瘤。小鼠体质量无异常。解剖后对照组和HDP-MSCs低、中剂量个别动物发现有肿块。各剂量组脏器质量及系数无异常、组织病理学检查无药物相关性病变。<b>结论</b> HDP-MSCs在本试验剂量下连续im给药6个月，致瘤试验结果为阴性。]]></description>
<pubDate>2020/12/4 11:21:40</pubDate>
<category><![CDATA[间充质干细胞专栏]]></category>
<author><![CDATA[荆宝琴，段蕊，王磊，裴天仙，孙程颖，苏敏，张金晓，杨月峰]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tiprpress.com/ywpjyj/article/abstract/20201206]]></guid><cfi:id>2</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[人脐带间充质干细胞复方电解质注射液制剂的制备及稳定性研究]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tiprpress.com/ywpjyj/article/abstract/20201207]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[<b>目的</b> 探索人脐带间充质干细胞复方电解质注射液制剂稳定性。<b>方法</b> 人脐带间充质干细胞（密度5&#215;10<sup>5</sup>/mL）分别与复方电解质注射液及0.9%氯化钠注射液（分别设加/不加2%人血白蛋白组）制备制剂，通过观察24 h内不同时间节点凋亡变化趋势优选出制剂方案；探讨该制剂的光照稳定性、热循环稳定性、加速稳定性以及长期稳定性。<b>结果</b> 复方电解质注射液制剂较0.9%氯化钠注射液制剂细胞凋亡水平低；2%白蛋白添加能够有效降低细胞凋亡水平。光照对复方电解质注射液添加2%白蛋白细胞制剂无严重影响；温度波动能导致细胞存活率快速下降；高温对细胞制剂状态有较大影响，导致絮状物大量出现，细胞存活率快速下降；在低温条件下，该制剂能长时间保持细胞存活率。<b>结论</b> 复方电解质注射液添加2%白蛋白是一种优良的人脐带间充质干细胞制剂方法。]]></description>
<pubDate>2020/12/4 11:21:40</pubDate>
<category><![CDATA[间充质干细胞专栏]]></category>
<author><![CDATA[王秀娟，李政楠，李伟，牟春琳，杨莹，金星，徐永胜]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tiprpress.com/ywpjyj/article/abstract/20201207]]></guid><cfi:id>1</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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