2020/8/5 16:19:30 32true 2020/8/5 16:19:31 31true 2020/8/5 16:19:31 30true 2020/8/5 16:19:31 29true 2020/8/5 16:19:31 28true 2020/8/5 16:19:31 27true 2020/4/10 9:25:47 26true 2020/4/10 9:25:47 25true 目的 阐明蝉花水提物及蝉花子实体复方对小鼠免疫功能的影响，探讨其调节免疫的作用机制。方法 BALB/c小鼠70只随机分为7组（n=10）：对照组，蝉花水提物高、中、低剂量（0.300、0.150、0.075 g/kg）组，蝉花复方高、中、低剂量（1.2、0.6、0.3 g/kg）组，ig给药15 d后检测小鼠胸腺指数、脾脏指数，通过脾淋巴细胞转化实验、溶血空斑实验以及碳廓清实验，观察淋巴细胞转化率、巨噬细胞吞噬功能和血清溶血素形成情况，评价蝉花水提物及蝉花子实体复方的免疫调节作用。结果 与对照组比较，低、中剂量蝉花水提物，中剂量蝉花子实体复方均能明显增加小鼠免疫器官脾脏、胸腺指数（P<0.05）；低剂量蝉花水提物，低、中、高剂量蝉花子实体复方均能促进淋巴细胞增殖反应（P<0.05）；低剂量蝉花水提物，低、中剂量蝉花子实体复方均能提高巨噬细胞吞噬功能（P<0.05）。结论 蝉花水提物及蝉花子实体复方均可明显提高机体免疫力，且复方在调节免疫功能强度方面较单用蝉花水提物有一定优势，说明蝉花预防和治疗免疫功能失调相关疾病有较好的应用前景。]]> 2020/4/10 9:25:47 24true 目的 研究蝉花子实体的抗疲劳、增强运动耐力作用。方法 ICR雄性小鼠随机分为对照组、人参乙醇提取物（阳性药，2.5 g/kg）组以及蝉花子实体低、中、高剂量（0.075、0.150、0.300 g/kg）组，连续ig给药15 d后，测定小鼠负重游泳力竭时间，试剂盒法检测小鼠经游泳运动后肝糖原、肌糖原、全血乳酸（LD）、血清尿素氮（BUN）、超氧化歧化酶（SOD）和乳酸脱氢酶（LDH）等与疲劳相关联的生化指标变化。结果 与对照组比较，蝉花子实体低、中剂量对小鼠力竭游泳时间有显著延长作用（P<0.05），低剂量组LD水平显著下降（P<0.05），高剂量LDH含量显著升高（P<0.05），低剂量组SOD含量显著升高（P<0.05）；中、高剂量组BUN含量显著降低（P<0.05），低剂量组肝糖原水平显著升高（P<0.05）；中剂量组肌糖原水平显著升高（P<0.05）。结论 蝉花子实体对运动后的小鼠有抗疲劳作用。]]> 2020/4/10 9:25:47 23true 目的 对人工培植的蝉花孢梗束进行毒理学研究，评价其口服安全性。方法 利用急性毒性试验、体外中国仓鼠肺细胞染色体畸变试验、骨髓细胞微核试验、鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验和孕鼠致畸试验进行毒理学评价。结果 急性毒性试验结果表明蝉花孢梗束对雌、雄大鼠急性经口最大耐受量（MTD）均>10 g/kg，属于无毒级；中国仓鼠肺细胞染色体畸变试验、骨髓细胞微核试验、鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验以及3项遗传毒性试验的结果皆为阴性，未显示致突变性；蝉花孢梗束各剂量组在大鼠孕期体质量、死胎率、吸收胎率与阴性对照组比较差异无显著性（P>0.05），各剂量组胎鼠质量、胎鼠身长、前囟宽度与阴性对照组比较差异无显著性（P>0.05）；各剂量组在胎鼠外观、内脏发育、骨骼发育检查上与阴性对照组比较差异无显著性（P>0.05）。结论 在本研究条件下，未见蝉花孢梗束有急性毒性、遗传毒性，对孕鼠无致畸作用，具有良好的安全性。]]> 2020/4/10 9:25:47 22true 目的 评价复方蝉花片对2型糖尿病患者的治疗作用及安全性评价。方法 选择中国人民解放军第二四五医院血糖偏高的成年2型糖尿病患者109例，随机分为2组，对照组（n=54）采用常规治疗，治疗组（n=55）在常规治疗基础上口服复方蝉花片2片/次、2次/d，服用量2.4 g/d，连续服用2个月，评价其疗效与安全性。结果 两组治疗前空腹血糖、餐后2 h血糖、尿糖比较无差异。治疗后，两组空腹血糖、尿糖均较治疗前降低，治疗组餐后2 h血糖降低；治疗组空腹血糖降低率（13.50±6.71）%与对照组比较差异显著（P<0.01）、餐后2 h血糖降低率（13.85±8.74）%，与对照组比较差异显著（P<0.01）；治疗组尿糖积分下降率72.2%，对照组尿糖积分下降率10.52%，两组比较差异有显著性（P<0.001）；且两组无不良反应发生。结论 复方蝉花片对于2型糖尿病患者具有治疗作用，且比较安全，值得推广应用及深入开发。]]> 2020/4/10 9:25:47 21true 目的 探讨注射用丹参多酚酸联合阿司匹林对脑梗死患者氧化产物和炎症因子的影响。方法 选取2018年6月—2019年6月于黑龙江中医药大学附属第一医院治疗的脑梗死患者68例作为研究对象，并按随机数字表法将其分成观察组（34例）和对照组（34例）。对照组口服阿司匹林肠溶片，100 mg/次，1次/d，并予以对症治疗，观察组在对照组治疗的基础上静脉滴注注射用丹参多酚酸，100 mg/次，临用前以适量0.9%氯化钠注射液将药物溶解，再用250 mL 0.9%氯化钠注射液将药物稀释，1次/d。两组治疗周期为14 d。观察对比两组患者血清丙二醛（MDA）、晚期氧化蛋白产物（AOPP）、超氧化物歧化酶（SOD）、谷胱甘肽（GSH）、C反应蛋白（CRP）、降钙素原（PCT）表达水平及美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分指标。结果 治疗后，两组患者血清MDA、AOPP水平均明显降低（P<0.05）；观察组MDA、AOPP水平显著低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组血清SOD、GSH水平均明显升高（P<0.05），且观察组SOD、GSH水平显著高于对照组（P<0.05）。治疗后，两组血清CRP、PCT水平及NIHSS评分均明显降低（P<0.05），且观察组CRP、PCT表达水平及NIHSS评分均显著低于对照组（P<0.05）。结论 注射用丹参多酚酸联合阿司匹林能够降低脑梗死患者血清氧化产物，增高抗氧化产物，降低炎性因子释放，并能加快神经功能的恢复。]]> 2020/3/28 15:24:47 20true 目的 观察注射用丹参多酚酸联合肝素治疗进展性脑卒中的临床疗效及安全性。方法 选取2017年3月—2019年3月在河南大学第一附属医院老年神经内科就诊的进展性脑卒中患者106例为研究对象，随机分为对照组和观察组，每组各53例。对照组于48 h内缓慢静脉推注肝素钠注射液，20～50 mg缓慢静脉推注，然后50 mg加入到生理盐水50 mL微量泵持续静脉泵入8～12 h，连用3～5 d，期间根据活化部分凝血活酶时间（APTT）值调整肝素泵速，使APTT值稳定在正常值的1.5～2.5倍，之后改为低分子量肝素钙注射液，4100 U皮下注射，2次/d，疗程7 d。观察组在对照组基础上静脉滴注注射用丹参多酚酸，0.13 g加入250 mL生理盐水，控制滴速不高于40滴/min，1次/d，疗程14 d。观察两组患者的临床疗效，同时比较两组患者治疗前后的美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）、Barthel指数（BI）评分、超敏C-反应蛋白（hs-CRP）、氧化型低密度脂蛋白（ox-LDL）和内皮素-1（ET-1）水平。结果 治疗后，对照组有效率为58.49%；观察组有效率为79.25%；观察组有效率高于对照组，差异有显著性（P<0.05）。治疗后，两组NIHSS评分较治疗前均降低，BI评分较治疗前均升高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且观察组治疗后NIHSS评分和BI评分显著优于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组hs-CRP、ox-LDL和ET-1水平均下降，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且观察组下降更明显，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 注射用丹参多酚酸联合肝素能通过抗炎抗氧化、保护血管等机制改善进展性脑卒中患者的神经功能障碍，改善预后，且临床用药安全性良好。]]> 2020/3/28 15:24:47 19true 目的 观察注射用丹参多酚酸对卒中后认知障碍患者血清细胞间黏附分子-1（ICAM-1）、血管细胞粘附分子-1（VCAM-1）、β-淀粉样蛋白（Aβ）-42水平和蒙特利尔认知评估量表（MoCA）评分的影响。方法 选取2018年1月—2019年4月河南大学第一附属医院住院的102例卒中后认知功能障碍患者作为研究对象。根据随机数字表方法，将患者分为对照组和观察组，每组各51例。对照组静脉滴注注射用血塞通，400 mg加入生理盐水250 mL，1次/d；观察组静脉滴注注射用丹参多酚酸，130 mg加入生理盐水250 mL，1次/d。两组患者均治疗2周。比较治疗前后两组患者血清细胞间黏附分子-1（ICAM-1）、血管细胞粘附分子-1（VCAM-1）、β-淀粉样蛋白（Aβ）-42水平和蒙特利尔认知评估量表（MoCA）评分。结果 与治疗前的水平相比，对照组Aβ-42水平显著降低，观察组的ICAM-1、VCAM-1和Aβ-42血清水平大幅下降，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；观察组的ICAM-1、VCAM-1血清水平与对照组相比显著下降，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组MoCA评分显著升高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗后观察组MoCA量表评分显著高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 注射用丹参多酚酸对脑卒中后认知功能障碍患者的血清ICAM-1、VCAM-1水平有改善作用，并能减少Aβ-42的生成，提高其认知功能。]]> 2020/3/28 15:24:47 18true 目的 探讨注射用丹参多酚酸对老年脑梗死患者炎性因子和预后的影响。方法 选取2017年10月—2018年4月在许昌市中心医院神经科住院的302例脑梗死患者作为研究对象，根据随机数字表法分为观察组（149例）和对照组（153例）。对照组患者给予常规脑梗死二级预防治疗，观察组患者在对照组基础上静脉滴注注射用丹参多酚酸，100 mg用0.9%氯化钠注射液250 mL稀释，1次/d，连续用药14 d。治疗后，比较两组治疗前后血清白细胞介素-6（IL-6）、超敏C反应蛋白（hs-CRP）水平，采用改良Rankin量表（MRs）评估两组预后情况。随访6个月，比较两组不良事件发生率及药品不良反应发生情况。结果 治疗后，两组患者IL-6、hs-CRP水平均显著低于治疗前（P<0.05），且观察组IL-6、hs-CRP水平显著低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，观察组预后良好率为77.1%，显著高于对照组的62.4%，差异有统计学意义（P<0.05）。两组不良事件总发生率及药品不良反应总发生率差异无统计学意义。结论 注射用丹参多酚酸能够显著降低老年脑梗死患者的炎性因子水平，且能显著改善患者预后，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2020/3/28 15:24:47 17true 目的 探讨注射用丹参多酚酸治疗脑梗死急性期患者的疗效及对同型半胱氨酸（Hcy）、D-二聚体和超敏C反应蛋白（hs-CRP）水平影响。方法 选择2016年1月—2019年1月于安阳市第六人民医院收治的脑梗死急性期患者102例，随机分为对照组51例与治疗组51例。对照组患者常规治疗，治疗组在对照组基础上联用注射用丹参多酚酸（100 mg+250 mL的0.9%氯化钠溶液中，静脉滴注，1次/d）。两组疗程均为2周，比较两组疗效，治疗前后日常生活活动能力指数（Balthel指数）评分、蒙特利尔认知评估量表（MoCA）评分和神经功能缺损程度评分（NIHSS评分）变化，血清Hcy、D-二聚体和hs-CRP水平变化及不良反应。结果 治疗组治疗总有效率（92.16%）高于对照组（70.59%）（P<0.05）。治疗后，两组Balthel指数评分和MoCA评分较治疗前升高，而NIHSS评分较治疗前降低（P<0.05）；治疗组Balthel指数评分和MoCA评分高于对照组，而NIHSS评分低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组血清Hcy、D-二聚体和hs-CRP水平较治疗前降低（P<0.05）；且治疗组血清Hcy、D-二聚体和hs-CRP水平低于对照组（P<0.05）。结论 注射用丹参多酚酸治疗脑梗死急性期患者疗效良好，可降低Hcy、D-二聚体和hs-CRP水平，值得临床借鉴。]]> 2020/3/28 15:24:47 16true 目的 通过对用丹参多酚酸联合依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效进行分析，同时观察治疗对血液流变学的影响，从而判断两种药物联合治疗对于治疗急性脑梗死的临床价值。方法 将2016年1月—2018年12月在安阳市第六人民医院院神经内科接受诊治的80例脑梗死患者使用随机数表法对进行分组，对照组、治疗组各40例。对照组患者在常规治疗基础上使用依达拉奉注射液，治疗组在对照组治疗基础上加用注射用丹参多酚酸0.13 g溶于0.9%氯化钠注射液250 mL中静脉滴注，1次/d。两组经过14 d的治疗后，对比患者的治疗效果、对治疗前后血液流变学相关指标的影响以及NIHSS评分改善状况。结果 治疗前两组的NIHSS评分比较无统计学差异；治疗后，两组NIHSS评分均降低，且治疗组的低于对照组，两组比较差异具有显著性（P<0.05）。治疗后，对照组的总有效率为52.5%，治疗组的总有效率为85.0%，且治疗组的总有效率高于对照组，两组比较差异具有显著性（P<0.05）。在治疗前，两组患者的血浆黏度、纤维蛋白原、红细胞压积无显著性差异。治疗后，两组患者的血浆黏度、纤维蛋白原、红细胞压积均降低，且治疗组的低于对照组的，差异具有显著性（P<0.05）。结论 注射用丹参多酚酸盐联合依达拉奉治疗急性脑梗死与单一使用依达拉奉相比，近期疗效确切同时改善患者的血液流变学指标，降低患者NIHSS评分。]]> 2020/3/28 15:24:47 15true 目的 观察注射用丹参多酚酸对急性脑梗死患者美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）、日常生活活动能力（ADL）评分和血清神经元特异性烯醇化酶（NSE）、谷胱甘肽-S-转移酶（GST）的影响。方法 选取2016年1月1日—2017年7月1日南阳医专第一附属医院神经内科住院的急性脑梗死患者100例为研究对象，按照随机数字表法将患者随机分为对照组和观察组，每组50例。对照组患者在入院后常规治疗，观察组患者在对照组治疗的基础上静脉滴注射用丹参多酚酸，100 mg加入0.9%氯化钠液250 mL静脉滴注，1次/d，连续14 d。分别两组患者NIHSS、ADL评分及GST、NSE水平进行测定。结果 两组患者在治疗后14 d NIHSS评分ADL评分均较治疗前明显改善，差别具有统计学意义（P<0.05）；治疗后14 d，与对照组相比，观察组患者NIHSS评分明显下降，ADL评分明显升高，差别具有统计学意义（P<0.05）。两组患者在治疗后14 d，GST、NSE水平均较治疗前明显改善，差别具有统计学意义（P<0.05）；治疗后14 d，与对照组患者相比，观察组GST及NSE水平改善情况更明显，差别具有统计学意义（P<0.05）。结论 注射用丹参多酚酸能明显提高急性脑梗死患者血清GST水平，降低NSE水平，改善患者ADL、NIHSS评分。]]> 2020/3/28 15:24:47 14true 目的 观察注射用丹参多酚酸治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 选取2017年6月—2018年6月安阳市第六人民医院治疗的急性脑梗死患者200例作为研究对象，将患者分为对照组和观察组，每组各100例。对照组给予抗血小板聚集、清除及抗自由基等治疗脑梗死的常规药物治疗，观察组在对照组治疗的基础上静脉滴入注射用丹参多酚酸，130 mg稀释于0.9%氯化钠溶液250 mL，1次/d。两组均治疗2周。比较两组患者治疗前后的美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）和日常生活活动能力（ADL）评分，并观察两组患者的临床疗效。结果 治疗后，两组NIHSS评分明显下降，ADL评分明显提升，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，观察组NIHSS评分明显低于对照组，ADL评分明显高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，观察组总有效率为95%，明显高于对照组的71%（P<0.05）。结论 注射用丹参多酚酸应用于急性脑梗死患者的治疗疗效确定，可在很大程度上改善患者肢体运动功能和神经功能，提高日常生活质量，值得临床广泛推广使用。]]> 2020/3/28 15:24:47 13true 目的 观察注射用丹参多酚酸治疗以头晕/眩晕为首发症状急性脑梗死临床疗效。方法 选取齐齐哈尔医学院附属第二医院神经内科2018年6月—2019年6月住院的以头晕/眩晕为首发症状的急性脑梗死病例80例，随机分为观察组和对照组，每组40例。对照组给予抗血小板聚集、他汀稳定血管斑块等常规治疗，观察组在对照组的基础上给予注射用丹参多酚酸，0.13 g加入250 mL 0.9%氯化钠中静滴，1次/d。两组均治疗14 d。观察和比较两组治疗前后的眩晕障碍量表（DHI）评分、日常生活能力评定指数量表（BI）评分。结果 治疗后，两组患者DHI评分显著降低，BI评分显著升高，同组治疗前后比较差异均具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，与对照组比较，观察组患者BI评分显著升高，DHI评分显著降低，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 注射用丹参多酚酸在治疗以头晕/眩晕为首发症状的急性脑梗死能够有效提高患者生活能力，改善头晕/眩晕效果更加显著，值得临床推广和应用。]]> 2020/3/28 15:24:47 12true 目的 观察注射用丹参多酚酸治疗急性脑梗死临床疗效。方法 选择2017年9月—2018年7月哈尔滨市第二医院神经内科收治的急性脑梗死患者86例为研究对象。使用统计软件随机数字法将患者分为对照组和观察组，每组各43例。对照组实施临床常规治疗，观察组在对照组的基础上给予注射用丹参多酚酸，将其溶于250 mL生理盐水中进行静脉滴注给药，1次/d。两组均持续用药治疗14 d。分别比较两组患者治疗前后临床疗效、美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分及日常生活能力量表巴氏指数（BI）评分。结果 治疗后，观察组临床疗效为79.07%，显著高于对照组的53.49%（P<0.05）。治疗后，对照组与观察组患者NIHSS评分与治疗前比较显著降低，BI评分与治疗前比较升高，差异有统计学意义（P<0.05）；观察组患者NIHSS评分和BI评分显著优于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 注射用丹参多酚酸能改善急性脑梗死患者脑血管的血流动力学，有效改善缺血等症状，临床疗效确切，具有一定的临床推广价值。]]> 2020/3/28 15:24:47 11true 目的 观察注射用丹参多酚酸治疗前循环急性脑梗死对患者血清基质金属蛋白酶-9（MMP-9）水平的影响。方法选取2017年1月—2018年12月郑州市第一人民医院治疗的112例前循环急性脑梗死患者，按照1∶1的比例随机分配到对照组和观察组。对照组给予缺血性脑血管病基础治疗，观察组在对照组治疗的基础上静脉滴注注射用丹参多酚酸，将0.13 g注射用丹参多酚酸溶于250 mL 0.9%氯化钠注射液中，1次/d。两组均以14 d为1个疗程。比较两组患者治疗前、治疗7 d及治疗14 d后血清MMP-9水平变化情况。结果 治疗7、14 d后，两组患者血清MMP-9水平均显著低于治疗前，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且观察组患者血清MMP-9水平显著低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。观察组患者治疗14 d后，血清MMP-9水平较治疗7 d后有显著降低（P<0.05）。结论 注射用丹参多酚酸治疗前循环急性脑梗死患者能够持久、有效的降低患者血清MMP-9水平，疗效确切。]]> 2020/3/28 15:24:47 10true 目的 探讨注射用丹参多酚酸对内囊预警综合征进展为脑梗死的疗效及患者血清S-100β蛋白的影响。方法 2015年1月—2018年12月安阳市第六人民医院诊治的内囊预警综合征进展为脑梗死患者40例，随机分为对照组和治疗组。对照组每日静脉滴注0.9%生理盐水250 mL；治疗组每日静脉滴注注射用丹参多酚酸0.13 g加入0.9%生理盐水250 mL。治疗前后检测血清S-100β蛋白水平和应用美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）进行神经功能缺损程度评定。结果 治疗组和对照组在入院第1天（治疗前）血清S-100β水平和神经功能缺损程度评分无显著差异；第14天治疗组血清S-100β水平和神经功能缺损程度评分低于对照组（P<0.05），同时低于同组治疗前的相应水平（P<0.05）；第30天NIHSS评分治疗组低于对照组（P<0.05），且显著低于同组治疗前的（P<0.01）。结论 注射用丹参多酚酸对内囊预警综合征进展为脑梗死的患者具有减轻神经胶质细胞损伤，减缓脑梗死进展，促进神经功能修复的作用。]]> 2020/3/28 15:24:47 9true 目的 探索注射用丹参多酚酸对职业性急性化学物中毒性神经系统疾病、轻度中毒性脑病患者的疗效。方法 选取2018年6月—2019年6月于黑龙江省第二医院住院的29例职业性急性化学物中毒性神经系统疾病、轻度中毒性脑病患者作为研究对象，将患者随机分为对照组（14例）和观察组（15例）。对照组均给予常规治疗，包括纠正脑缺氧、改善脑血循环、减轻脑水肿、降低颅内压等措施，观察组在常规治疗基础上静滴注射用丹参多酚酸，将注射用丹参多酚酸0.13 g加入到0.9%氯化钠250 mL，1次/d。两组疗程为14 d。比较两组患者治疗前后颅内段血管彩超血流速度及蒙特利尔认知评估量表（MoCA）评分。结果 治疗后，两组患者血流速度均显著改善（P<0.05）；且观察组颅内动脉流速恢复明显优于对照组（P<0.05）。治疗后，两组MoCA评分均显著升高（P<0.05）；且观察组MoCA评分优于对照组（P<0.05）。结论 在常规疗法基础上联合注射用丹参多酚酸治疗职业性急性化学物中毒性神经系统疾病、轻度中毒性脑病，可有效改善颅内段血管彩超血流速度，从而改善患者头晕、头痛等不适症状，并有效提高患者认知功能。]]> 2020/3/28 15:24:47 8true 2021/11/10 11:28:04 7true 2021/11/10 11:28:04 6true 2021/11/10 11:28:04 5true 2021/11/10 11:28:04 4true Salvia miltiorrhiza中的水溶性成分（丹酚酸A、丹参茎叶总酚酸、丹酚酸B、迷迭香酸、丹参素等）、脂溶性成分（丹参酮II_A、丹参酮I、隐丹参酮、甲基丹参酮等）、丹参多糖，丹参类注射液（丹参注射液、注射用丹参多酚酸、丹红注射液等）以及丹参其他类制剂（如丹参凝胶、丹参涂膜剂等）的抗炎药理作用研究进展，以期为丹参抗炎作用研究及丹参的临床应用提供参考。]]> 2021/11/10 11:28:04 3true Salvia miltiorrhiza因具有活血化瘀的功效在临床上被广泛使用，以其有效成分制成的丹参类制剂的应用范围也不断扩大。近年来围绕注射用丹参多酚酸、注射用丹参多酚酸盐、丹红注射液、丹参注射液等丹参类制剂及其单体成分（如丹酚酸A、丹酚酸B、丹参素、迷迭香酸等）在治疗心脑血管系统方面开展了大量药理机制的研究，表明其可以通过调控核因子-κB（NF-κB）、磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）/蛋白激酶B（Akt）、丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）、Janus酪氨酸蛋白激酶（JAK）/信号转导及转录激活因子（STAT）等多种信号通路，发挥抗炎、抗氧化、抑制凋亡等药理作用。归纳总结丹参中的单体化合物及丹参类制剂对心脑血管系统相关信号通路的药理作用，以期为注射用丹参多酚酸药理作用分子机制的研究提供依据。]]> 2021/11/10 11:28:04 2true Salvia miltiorrhiza的中药注射剂主要包括丹参注射液、丹参滴注液、注射用丹参（冻干）、注射用丹参多酚酸盐和注射用丹参多酚酸。其在临床应用中存在配伍禁忌，如配伍后发生理化性质的变化，与抗癌药物进行配伍后会促进恶性肿瘤的转移，与止血药、雄激素、阿托品等药物配伍会降低丹参类注射剂的疗效，与抗凝药配伍会导致出血现象的发生等。对5种丹参类注射剂配伍禁忌的相关文献进行归类总结，以期为该类注射剂在临床中的合理应用提供指导。]]> 2021/11/10 11:28:05 1true