<?xml version="1.0" encoding="utf-8"?>
<rss version="2.0" xmlns:atom="http://www.w3.org/2005/Atom" xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005">
<channel xmlns:cfi="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005/internal" cfi:lastdownloaderror="None">
<title cf:type="text"><![CDATA[药物评价研究 -->安全性评价和毒理学评价]]></title>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[寡肽转运体在生理、药物转运的重要作用及临床相关性]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tiprpress.com/ywpjyj/article/abstract/20170901]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[寡肽转运体（PEPTs）属于溶质转运体（SLC）大家族，以H<sup>+</sup>梯度为驱动力，包括PEPT1和PEPT2。PEPT1是低亲和力、高容量转运蛋白，主要表达于小肠；而PEPT2是高亲和力、低容量的转运蛋白，主要在肾脏、脑和肺中表达，在生物体中分布较广。PEPTs除重吸收二肽和三肽以及维持脑中神经肽的稳态作用外，还能够吸收和处置许多重要的化合物，如一些氨基头孢菌素、血管紧张素转化酶抑制剂、抗病毒前药等，而且PEPTs也与一些肠道疾病和癌症相关。因此综述了PEPTs在生理、药物转运中的重要作用及临床相关性。]]></description>
<pubDate>2017/9/7 15:38:31</pubDate>
<category><![CDATA[安全性评价和毒理学评价]]></category>
<author><![CDATA[舒蓉,刘克辛]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tiprpress.com/ywpjyj/article/abstract/20170901]]></guid><cfi:id>12</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[药物转运体和代谢酶在抗生素药动学中的作用]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tiprpress.com/ywpjyj/article/abstract/20170902]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[近年来，对体内药物转运体的研究取得了重大进展，越来越多的转运体被发现及研究，其对药物的跨膜转运，具有重要的意义。各种转运体包括摄取转运体和外排转运体对药物的体内过程以及药物相互作用均有着重要影响。研究表明大多数抗生素的体内过程都与转运体和代谢酶有关，因此，归纳总结了转运体和代谢酶在抗生素的药动学和药物相互作用中的最新研究进展，为临床合理用药提供参考。]]></description>
<pubDate>2017/9/7 15:38:31</pubDate>
<category><![CDATA[安全性评价和毒理学评价]]></category>
<author><![CDATA[朱艳娜,刘克辛]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tiprpress.com/ywpjyj/article/abstract/20170902]]></guid><cfi:id>11</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[肝脏转运体和代谢酶在化学性肝损伤中的作用]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tiprpress.com/ywpjyj/article/abstract/20170903]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[肝脏是机体重要的代谢和解毒器官。肝细胞膜上存在多种功能性膜蛋白即肝脏药物转运体，它的功能是介导许多内源性及外源性物质如药物摄取进入肝脏，在肝脏内经过一定的代谢转化，最终将其从肝脏排入胆汁。研究发现，转运体和代谢酶在化学性肝损伤的发展过程中发挥重要的作用，其涉及的多种调控机制成为研究热点。就肝脏转运体和代谢酶的分类、转运体和代谢酶在化学性肝损伤中的变化及其调控机制作一综述。]]></description>
<pubDate>2017/9/7 15:38:31</pubDate>
<category><![CDATA[安全性评价和毒理学评价]]></category>
<author><![CDATA[宁晨青,孟强,刘克辛]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tiprpress.com/ywpjyj/article/abstract/20170903]]></guid><cfi:id>10</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[转运体和代谢酶在胆汁淤积性肝损伤中的作用机制]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tiprpress.com/ywpjyj/article/abstract/20170904]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[胆汁淤积性肝损伤是临床常见的肝脏疾病，主要由体内胆汁酸平衡失调引起，其发病机制与胆汁酸转运体、合成酶和代谢酶的表达和功能变化直接相关。核受体通过调控胆汁酸转运体及代谢酶的表达，在胆汁淤积所致的肝损伤中发挥重要作用。对肝脏转运体和代谢酶在胆汁淤积性肝损伤中的作用及核受体对转运体和代谢酶的调控机制作一综述。]]></description>
<pubDate>2017/9/7 15:38:31</pubDate>
<category><![CDATA[安全性评价和毒理学评价]]></category>
<author><![CDATA[高晓光,刘克辛,孟强]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tiprpress.com/ywpjyj/article/abstract/20170904]]></guid><cfi:id>9</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[转运体在药物肾脏排泄中的重要作用]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tiprpress.com/ywpjyj/article/abstract/20170905]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[转运体是细胞膜上的功能性蛋白，在肾脏中表达广泛，对许多内源性或外源性物质的肾脏分泌及重吸收起到了至关重要的作用。许多药物（包括有机阴离子药物、有机阳离子药物及肽类药物等）在肾脏排泄的过程中，经主要集中在近端肾小管的转运体主动转运介导。临床合用某些药物时可能在肾脏发生转运体介导的相互作用。从肾脏主要转运体的分布及功能出发，综述其在药物肾脏排泄中的作用。]]></description>
<pubDate>2017/9/7 15:38:31</pubDate>
<category><![CDATA[安全性评价和毒理学评价]]></category>
<author><![CDATA[文世杰,刘克辛]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tiprpress.com/ywpjyj/article/abstract/20170905]]></guid><cfi:id>8</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[大黄酸对药物转运体和代谢酶影响的研究进展]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tiprpress.com/ywpjyj/article/abstract/20170906]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[药物转运体和药物代谢酶是影响药物体内处置过程中至关重要的因素。大黄酸作为传统中药大黄的主要活性成分，具有广泛药理活性。研究发现，大黄酸与药物转运体和代谢酶密切相关，能够直接激活或抑制多种转运体的功能及其蛋白表达。而且大黄酸对药物代谢酶细胞色素P450（CYP450）的功能及其蛋白表达同样有抑制作用。因此，大黄酸与其他药物合用时，可能发生基于药动学的药物相互作用（drug-drug interaction，DDI）。从药物转运体和代谢酶的体内分布、大黄酸对转运体及代谢酶的影响等方面进行综述。]]></description>
<pubDate>2017/9/7 15:38:31</pubDate>
<category><![CDATA[安全性评价和毒理学评价]]></category>
<author><![CDATA[卜天赐,刘志浩,刘克辛]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tiprpress.com/ywpjyj/article/abstract/20170906]]></guid><cfi:id>7</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[药物转运体表观遗传调控机制的研究进展]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tiprpress.com/ywpjyj/article/abstract/20170907]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[药物转运体在体内药物吸收、分布和排泄过程中发挥着重要的作用。转运体在各组织器官的分布和表达受到表观遗传修饰调控，导致某些药物体内处置过程出现明显的个体差异。随着表观遗传学的发展，基于表观遗传修饰（如DNA甲基化、组蛋白修饰、microRNA干预等）调控药物转运体的相关研究越来越多。对表观遗传调控药物转运体研究进行综述。]]></description>
<pubDate>2017/9/7 15:38:31</pubDate>
<category><![CDATA[安全性评价和毒理学评价]]></category>
<author><![CDATA[杨世磊,刘克辛]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tiprpress.com/ywpjyj/article/abstract/20170907]]></guid><cfi:id>6</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[P-糖蛋白分子结构及转运机制]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tiprpress.com/ywpjyj/article/abstract/20180101]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[P-糖蛋白（P-gp）是一种跨膜转运蛋白，属于三磷酸腺苷结合盒式结构转运蛋白超家族成员，其主要分布于肝脏、肾脏、胃肠道和血脑屏障等组织。一方面，P-gp在细胞营养的摄取、代谢物的排泄、能量的产生和细胞信号的传导等正常细胞生理学功能方面起到了至关重要的作用；另一方面，P-gp的过度表达也是造成肿瘤细胞多药耐药（MDR）的主要机制。介绍P-糖蛋白的分子结构和转运机制的相关研究进展，为其进一步研究提供参考。]]></description>
<pubDate>2018/3/17 13:37:42</pubDate>
<category><![CDATA[安全性评价和毒理学评价]]></category>
<author><![CDATA[杨晓波,刘克辛]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tiprpress.com/ywpjyj/article/abstract/20180101]]></guid><cfi:id>5</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[肿瘤多药耐药与自噬的研究进展]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tiprpress.com/ywpjyj/article/abstract/20180102]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[肿瘤多药耐药（multidrug resistance，MDR）对肿瘤的药物治疗的疗效有严重的影响。多药耐药拥有十分复杂的发生发展的机制。通过讨论自噬与药物抗肿瘤时的相互影响，旨在阐明自噬与肿瘤细胞多药耐药的关系，为今后抗肿瘤药物治疗的临床应用提供新的思路。]]></description>
<pubDate>2018/3/17 13:37:42</pubDate>
<category><![CDATA[安全性评价和毒理学评价]]></category>
<author><![CDATA[赵英迪,刘克辛]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tiprpress.com/ywpjyj/article/abstract/20180102]]></guid><cfi:id>4</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[外排型转运体介导的抗肿瘤药物多药耐药的研究进展]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tiprpress.com/ywpjyj/article/abstract/20180103]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[多药耐药（MDR）是指肿瘤细胞接触一种抗肿瘤药物后，也对其他多种结构不同、功能不同的抗肿瘤药物产生耐药性，其中外排型转运体所介导的MDR是其中至关重要的一部分。外排型转运体是指位于肿瘤细胞生物膜上的具有将抗肿瘤药物从细胞内外排到细胞外的转运体。已知的具有外排作用的转运体有P糖蛋白（P-gp）、多药耐药相关蛋白（MRP）、乳腺癌耐药蛋白（BCRP）和肺耐药蛋白（LRP）。综述这几种外排型转运体的一般性质并着重于阐述逆转这些转运体介导的多药耐药的药物及方法。]]></description>
<pubDate>2018/3/17 13:37:42</pubDate>
<category><![CDATA[安全性评价和毒理学评价]]></category>
<author><![CDATA[雷亚兰,刘克辛]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tiprpress.com/ywpjyj/article/abstract/20180103]]></guid><cfi:id>3</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[转运体介导的药物相互作用对药物吸收的影响及其临床意义]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tiprpress.com/ywpjyj/article/abstract/20180104]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目前，临床实践中使用的大多数药物是经口服给药，必须经过充分和持续地吸收才能达到效果。药物吸收在口服药物治疗疾病中起着先决条件，其中药物转运体在药物的肠道吸收中起主要作用。同时药物的联合应用在临床上越来越普遍，通常通过使用多种药物来达到治疗效果，但联合用药大多会产生一定的药物相互作用，从而影响药物的药动学特点。综述肠道转运体介导的几类药物相互作用对其吸收的影响及临床意义，为临床应用提供参考。]]></description>
<pubDate>2018/3/17 13:37:42</pubDate>
<category><![CDATA[安全性评价和毒理学评价]]></category>
<author><![CDATA[黄亚男,刘克辛]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tiprpress.com/ywpjyj/article/abstract/20180104]]></guid><cfi:id>2</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[转运体介导的食物-药物相互作用]]></title>
<link><![CDATA[https://www.tiprpress.com/ywpjyj/article/abstract/20180105]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[食物与药物之间的相互作用普遍存在，且作用机制也多种多样。目前，研究较多的是单个食物或食物中的某些营养成分通过调节药物转运体或代谢酶的功能从而影响药物的体内过程。食物对药物体内过程的影响包括吸收、分布、代谢、排泄四个方面，并且主要是调节其中参与的药物转运体和代谢酶的功能。转运体介导的食物对药物体内吸收的影响主要是通过调节肠上皮摄取型和外排型的转运体，从而影响药物的吸收；对分布的影响主要是通过调节体内一些屏障中的转运体；对代谢的影响主要是同时调节药物代谢酶和转运体；对排泄的影响是通过调节肾脏和肝脏胆汁排泄的药物转运体，从而影响药物的清除率。因此，转运体介导的食物与药物相互作用直接影响药物治疗的效果。]]></description>
<pubDate>2018/3/17 13:37:42</pubDate>
<category><![CDATA[安全性评价和毒理学评价]]></category>
<author><![CDATA[龙亚玲,刘克辛]]></author>
<guid><![CDATA[https://www.tiprpress.com/ywpjyj/article/abstract/20180105]]></guid><cfi:id>1</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
</channel>
</rss>