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<title><![CDATA[现代药物与临床 -->下期目录]]></title>
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<title><![CDATA[]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/xdywlc/article/abstract/]]></link>
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<pubDate>2014/4/21 16:44:03</pubDate>
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<author><![CDATA[]]></author>
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<title><![CDATA[续断的化学成分研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/xdywlc/article/abstract/22014001]]></link>
<description><![CDATA[目的  研究续断的化学成分。方法  运用大孔树脂、反相硅胶及制备高效液相等色谱技术进行分离纯化，并根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果 分离得到13个化合物，其中7个环烯醚萜苷和6个木脂素类化合物，分别鉴定为马钱苷（1）、獐牙菜苷（2）、6'-O-β-D-apiofuranosyl-sweroside（3）、续断苷H（4）、续断苷F（5）、续断苷E（6）、triplostoside A（7）、(7R, 8S, 7'R, 8'S)-5-methoxyprinsepiol-4-O-β-D-glucopyranoside（8）、(7R, 8S, 7'R, 8'S)-prinsepiol-4-O-β-D-glucopyranoside（9）、acanthoside D（10）、(7R, 8S, 7'R, 8'S)-fraxiresinol-4'-O-β-D-glucopyranoside（11）、(7R, 8S, 7'R, 8'S)-8-hydroxypinoresinol-4'-O- β-D-glucopyranoside（12）、(7R, 8S, 7'R, 8'S)-8-hydroxypinoresinol-4-O-β-D-glucopyranoside（13）。结论  其中化合物8、9、11、12、13为首次从川续断属植物中分离得到。]]></description>
<pubDate>2014/5/4 10:01:00</pubDate>
<category><![CDATA[]]></category>
<author><![CDATA[孙欣光，黄文华，郭宝林]]></author>
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<title><![CDATA[替格瑞洛对冠心病心绞痛患者血小板功能抑制的研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/xdywlc/article/abstract/22014002]]></link>
<description><![CDATA[目的  研究替格瑞洛对冠心病心绞痛患者血小板功能的抑制情况。方法  选取2011年3月—2013年2月在中国医学科学院北京协和医学院阜外心血管病医院就诊的心绞痛患者88例，依据分层随机分组法将患者分为对照组和治疗组，每组44例。在常规治疗基础上，对照组给予口服负荷剂量氯吡格雷300 mg/d，1周后改为75 mg/d维持进行治疗；治疗组给予口服负荷剂量替格瑞洛180 mg/d，1周后改为90 mg/d维持进行治疗。观察比较两组患者用药前，用药1、2周后，停药6、12 h及1 d后的血小板聚集率（MPA）、血小板反应指数（PRI），治疗1年内患者心血管意外事件发生情况和药物不良反应情况。结果  治疗前两组患者的MPA和PRI比较差异无统计学意义（P＞0.05）。治疗1、2周后治疗组患者的MPA和PRI均明显低于对照组（P＜0.05）。停药12 h及1 d后治疗组患者的MPA和PRI均高于对照组患者（P＜0.05）。治疗1年内，治疗组患者的心绞痛发作及心肌梗死例数明显低于对照组（P＜0.05）。治疗组患者的挫伤、腹痛及皮疹例数明显低于对照组（P＜0.05）。治疗组患者的呼吸困难及出血例数与对照组比较差异无统计学意义。结论  应用替格瑞洛代替氯吡格雷对心绞痛患者进行治疗可有效对抗血小板的凝血作用，并在停药后更快恢复，明显降低患者心绞痛及心肌梗死发作次数以及因心脑血管意外导致的死亡率。]]></description>
<pubDate>2014/5/4 10:01:00</pubDate>
<category><![CDATA[]]></category>
<author><![CDATA[栗  喆,顾东风]]></author>
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<title><![CDATA[2010—2013年广西壮族自治区脑科医院革兰阴性菌的分布与耐药性分析]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/xdywlc/article/abstract/22014003]]></link>
<description><![CDATA[目的  了解广西壮族自治区脑科医院临床常见革兰阴性菌的分布及耐药性变迁，为指导临床合理使用抗菌药物提供可靠依据。方法  回顾性分析2010—2013年广西壮族自治区脑科医院临床各科室送检标本分离的革兰阴性菌及其耐药性进行回顾性调查分析。结果  4年间送检标本共分离出7 450株病原菌，主要以大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、铜绿假单胞菌、鲍曼不动杆菌和阴沟肠杆菌为主，检出率依次为28.4 %、20.9%、18.7%、15.2%、6.2%。4年间大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌超广谱β-内酰胺酶（ESBLs）的平均检出率分别为56.3%、36.9%。药敏结果显示，不同菌属对抗生素的耐药率有差别，肺炎克雷伯菌、大肠埃希菌和阴沟肠杆菌对碳青霉烯类抗菌药物总体上有较高的敏感性；铜绿假单胞菌对喹诺酮类、亚胺培南、头孢哌酮/舒巴坦耐药率相对较低；鲍曼不动杆菌对多数抗菌药物高度耐药，且呈逐年上升趋势。结论  广西壮族自治区脑科医院临床常见革兰阴性菌对常用抗菌药物耐药严重，应加强革兰阴性菌耐药性的动态监测，以指导临床进行合理规范的抗感染治疗。]]></description>
<pubDate>2014/5/4 10:01:00</pubDate>
<category><![CDATA[]]></category>
<author><![CDATA[苏文生]]></author>
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<title><![CDATA[2001—2013年邯郸市他汀类药物不良反应分析]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/xdywlc/article/abstract/22014004]]></link>
<description><![CDATA[目的  了解邯郸市各医院使用的他汀类药物不良反应（ADR）发生情况，为临床合理用药提供依据。方法  对邯郸市药品不良反应监测机构上报的2001—2013年他汀类药物不良反应登记资料进行回顾性统计分析。结果  ADR累及多个系统–器官，主要包括肝胆、胃肠、肌肉骨骼及神经系统，其他系统相对少见。严重不良反应以肝损害最常见；不同他汀类ADR有所差异，辛伐他汀主要累及肌肉骨骼、胃肠系统和肝胆系统，阿托伐他汀主要累及肝胆和神经系统，氟伐他汀主要累及胃肠系统。结论  目前在临床上应用的他汀类药物在常规剂量范围内均有ADR发生，应规范降脂用药剂量和时限，减少不良反应发生。]]></description>
<pubDate>2014/5/4 10:01:00</pubDate>
<category><![CDATA[]]></category>
<author><![CDATA[汪卫东,李  炜，刘新平,王朝宗，魏亚超，王  乐]]></author>
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<title><![CDATA[2013年度FDA批准的创新性药物简析]]></title>
<link><![CDATA[http://www.tiprpress.com/xdywlc/article/abstract/22014005]]></link>
<description><![CDATA[美国食品药品监督管理局（FDA）于2013年度共批准27个新药，其中小分子药物25个，生物制品2个，涉及抗肿瘤、代谢和内分泌系统、抗病毒、精神神经系统、呼吸系统、伴随诊断试剂，以及医学影像产品等治疗和应用领域。与2012年批准的39个新药相比，虽然在产品数量上有所下降，但这些药物却具备广阔的商业前景。简要介绍其中的重点品种，并就新药研发的现状与趋势进行分析。]]></description>
<pubDate>2014/5/4 10:01:01</pubDate>
<category><![CDATA[]]></category>
<author><![CDATA[刘  巍，汤立达]]></author>
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