目的 研究复方玄驹胶囊联合十一酸睾酮胶丸治疗少弱精子症的临床疗效。方法 将2012年12月—2013年11月中国人民解放军第306医院收治的120例少弱精子症患者，随机分为复方玄驹胶囊组（40例）、十一酸睾酮胶丸组（32例）和联合用药组（48例）。复方玄驹胶囊组口服复方玄驹胶囊，3粒/次，3次/d；十一酸睾酮胶丸组口服十一酸睾酮胶丸，1粒/次，2次/d；联合用药组口服复方玄驹胶囊和十一酸睾酮胶丸，用法用量同以上两组。1个月为1个疗程，共治疗4个疗程。对3组的临床疗效进行评价，同时对精液相关指标进行分析。结果 复方玄驹胶囊组、十一酸睾酮胶丸组、联合用药组的总有效率分别为75.0%、68.8%、91.7%，联合用药组的有效率显著高于其他两组，差异均有统计学意义（P<0.05）。治疗后，3组患者的精液量明显增多，精子存活率、a级精子比、（a+b）级精子比、精子密度、向前精子活动率、直线运动速度、血清雄激素（T）水平、α-葡萄糖苷、精子顶体酶、果糖、精浆锌均较治疗前明显提高，同组治疗前后差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗后联合用药组高于其他两组，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，3组患者的精子液化时间、畸形精子率、血清FSH、LH、DNA碎片指数、精浆弹性蛋白酶均较治疗前显著下降，同组治疗前后差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，联合用药组低于其他两组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论 复方玄驹胶囊联合十一酸睾酮胶丸治疗少弱精子症有较好的临床疗效，可以改善精子相关指标，值得临床推广应用。]]> 2014/9/25 17:43:59 3695true 目的 探讨二甲双胍联合炔雌醇环丙孕酮片治疗多囊卵巢综合征的临床疗效。方法 选择2010年1月—2014年1月安阳市第三人民医院收治的多囊卵巢综合征患者100例，随机分为治疗组（50例）和对照组（50例）。对照组患者自月经第5天开始口服炔雌醇环丙孕酮片，每晚1片，连服21 d，待撤退性出血第5天开始下一疗程治疗。治疗组在对照组治疗基础上，进餐前30 min口服盐酸二甲双胍片，1片/次，3次/d。两组均连续治疗3个疗程。治疗后，对两组的临床疗效进行评价，同时对两组患者的性激素水平、胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）、胰岛素分泌指数（HOMA-β）、排卵率、妊娠率进行比较。结果 治疗组和对照组总有效率分别为96.0%、78.0%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者的促黄体生成素（LH）、促卵泡生成素（FSH）、睾酮（T）水平均较治疗前显著降低，雌激素（E₂）较治疗前显著升高，同组治疗前后差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组患者的性激素水平改善程度明显优于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者HOMA-IR、HOMA-β均较治疗前显著降低，治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05），且治疗后治疗组这两个指数均低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗组排卵率和妊娠率均显著高于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 二甲双胍联合炔雌醇环丙孕酮片对多囊卵巢综合征有较好的临床疗效，可改善患者的性激素水平，提高患者的妊娠率，值得临床推广应用。]]> 2014/9/25 17:43:59 3694true 目的 探究利福喷丁治疗肺结核患者的临床疗效。方法 2009年3月—2013年2月就诊于淄博市第一医院的肺结核患者122例，随机分为治疗组（61例）和对照组（61例），所有患者均口服异烟肼片0.3 g/d，吡嗪酰胺片1.5 g/d，盐酸乙胺丁醇片0.75 g/d。治疗组在此基础上口服利福喷丁胶囊，0.6 g/次，1次/周。对照组口服利福平胶囊，0.45 g/d。两组患者均连续治疗6个月。治疗结束后，评价两组患者的临床疗效，同时观察痰涂片转阴、空洞消失及病灶吸收情况和不良反应发生情况。结果 治疗组和对照组的总有效率分别为96.72%、85.25%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗3、6个月治疗组患者的痰涂片转阴率、空洞消失率及病灶吸收率均明显高于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗3、6个月后治疗组患者的胃肠道反应、白细胞降低例数、谷氨酸氨基转移酶（ALT）、天冬氨酸氨基转移酶（AST）水平均明显低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 应用利福喷丁对肺结核患者进行治疗可明显增强临床疗效，且不良反应较小，建议临床推广应用。]]> 2014/9/25 17:43:59 3693true 目的 探究美托洛尔联合阿托伐他汀治疗老年不稳定心绞痛的临床疗效。方法 选择2012年4月—2014年4月总后勤部广州离职干部休养所门诊部收治的老年不稳定心绞痛患者83例，随机分为治疗组（42例）和对照组（41例）。在常规治疗基础上，对照组口服阿托伐他汀片，2片/次，2次/d。治疗组患者在对照组治疗基础上口服酒石酸美托洛尔片，1片/次，2次/d。两组均连续治疗8周。治疗后，对两组的临床疗效进行评价，同时比较两组患者心绞痛发作持续时间及发作频率。结果 治疗组和对照组总有效率分别为88.1%、68.3%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者心绞痛发作持续时间、发作频率均明显少于治疗前，同组治疗前后差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后治疗组这两个观察指标的改善程度优于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者的每搏输出量（SV）、射血分数（EF）均明显高于同组治疗前水平，差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后治疗组SV、EF高于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 美托洛尔联合阿托伐他汀治疗老年不稳定心绞痛有较好的临床疗效，可有效降低心绞痛发作持续时间和发作频率，具有一定临床应用价值。]]> 2014/9/25 17:43:59 3692true 目的 观察布地奈德联合氨溴索雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的临床疗效。方法 选取2012年2月—2013年10月上海市浦东新区康桥社区卫生服务中心收治的AECOPD患者125例，随机分为治疗组（59例）和对照组（66例）。所有患者均给予常规的控制感染、吸氧、解痉、平喘等治疗。治疗组在常规治疗的基础上给予雾化吸入布地奈德混悬液2 mg/次和盐酸氨溴索注射液30 mg/次，10～15 min/次，2次/d。对照组给予雾化吸入布地奈德混悬液2 mg/次和注射用糜蛋白酶4×10³ U/次，10～15 min/次，2次/d。两组均持续治疗7 d。治疗后，对两组的临床疗效进行评价，同时对其肺功能和血气分析指标进行检测。结果 治疗组和对照组的总有效率分别为93.2%、78.8%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗组喘鸣消失时间、咳嗽缓解时间、湿音消失时间和住院时间均显著短于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者血气分析（PaCO₂、PaO₂）和肺功能（FEV₁、FEV₁/FVC）指标均显著改善，同组治疗前后差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后治疗组这些观察指标改善程度优于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 布地奈德联合氨溴索雾化吸入治疗AECOPD具有较好的临床疗效，并能显著改善患者血气分析和肺功能指标，值得临床推广。]]> 2014/9/25 17:43:59 3691true 目的 探讨地尔硫 联合盐酸川芎嗪治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）合并肺动脉高压的临床疗效。方法 将2012年12月—2014年2月就诊于围场满族蒙古族自治县医院的COPD合并肺动脉高压患者90例，随机分为地尔硫 组（30例）、川芎嗪组（30例）和联合用药组（30例），3组均给予吸氧、抗感染、解痉、平喘、祛痰等对症治疗。地尔硫 组在对症治疗的基础上口服盐酸地尔硫 片，1片/次，3次/d。川芎嗪组在对症治疗基础上，静脉滴注盐酸川芎嗪注射液80 mg加入5%葡萄糖250 mL，2 h内滴注完毕，1次/d。联合用药组在对症治疗基础上加用盐酸地尔硫 片和盐酸川芎嗪注射液，用法用量同以上两组。3组均持续治疗2周。对3组患者的临床疗效进行评价，同时对肺动脉压力指标进行检测。结果 地尔硫 组、川芎嗪组、联合用药组的有效率分别为76.7%、76.7%、90.0%，联合用药组的有效率显著高于其他两组，差异均有统计学意义（P<0.05）。治疗后，各组肺动脉收缩压和平均压均较治疗前有所下降，治疗前后差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后联合用药组较其他两组降低更加明显，差异有统计学意义（P<0.05）。3组患者治疗后动脉氧分压（PaO₂）、血氧饱和度（SaO₂）、一秒用力呼气容积（FEV1）占预计值的百分比（FEV₁%Pred）、FEV1/用力肺活量（FVC）均较治疗前有所升高，治疗前后差异有统计学意义（P<0.05），联合用药组较其他两组升高更加明显，差异有统计学意义（P<0.05）。结论 地尔硫 联合川芎嗪治疗COPD合并肺动脉高压有较好的临床疗效，改善肺动脉压力相关指标，优于两药单独应用。]]> 2014/9/25 17:44:00 3690true 目的 探讨六味五灵片联合恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎的临床疗效和作用机制。方法 选取2012年1月至2013年12月青海省第四人民医院收治的慢性乙型肝炎78例，随机分为治疗组（39例）和对照组（39例），对照组采用口服恩替卡韦片，1片/次，1次/d，餐前或餐后2 h服用；治疗组在对照组基础上口服六味五灵片，1片/次，3次/d，3个月后逐渐减量至1片/次，1次/d。两组均连续治疗48周。比较两组患者的临床疗效，并测定Th1/Th2细胞因子水平、外周血T淋巴细胞亚群及红细胞免疫功能。结果 治疗组和对照组总有效率分别为89.74%、82.05%，两组比较差异有统计学意义（P<0.01）。从治疗12周开始，两组谷丙转氨酶（ALT）、谷草转氨酶（AST）均较治疗前明显下降；治疗12周后，治疗组ALT显著低于同期对照组水平；治疗24周后，治疗组AST低于对照组，HBeAg转阴率高于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.01）。治疗后，两组IL-12、IL-2、和Th1/Th2细胞因子均较治疗前明显升高，IL-10、IL-4较治疗前明显降低，同组与治疗前相比差异有统计学意义（P<0.01）；且治疗后，治疗组这些细胞因子水平改善程度优于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.01）。治疗后，两组患者CD3⁺、CD4⁺/CD8⁺均高于同组治疗前水平，CD8⁺显著降低，同组治疗前后差异有统计学意义（P<0.01）。治疗组各亚群的改善程度优于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.01）。治疗后，两组患者红细胞黏附活性RCR明显上升，红细胞免疫复合物RICR明显下降，与治疗前相比差异有统计学意义（P<0.01）；治疗组的改善程度优于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.01）。结论 六味五灵片联合恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎具有较好的临床疗效，提高患者肝功能和HBeAg转阴率，改善患者细胞免疫和RBC免疫功能，值得临床推广应用。]]> 2014/9/25 17:44:00 3689true 目的 探讨B族维生素治疗尿毒症性神经病变的临床疗效。方法 选取2011年12月—2013年12月在西安市西电集团医院治疗的尿毒症性神经病变患者180例，随机分为治疗组和对照组，每组90例。对照组行维持性血液透析并联合滤过治疗，治疗组患者在对照组基础上给予B族维生素，包括皮下注射维生素B₁₂注射液500 μg/次，肌肉注射维生素B1注射液100 mg/次，2次/周。两组均持续治疗3个月。比较两组患者治疗后神经病变的改善情况。结果 治疗后，两组患者周围神经症状均得到改善，治疗组自发性疼痛、麻木、感觉消退和不安腿综合征的改善率均高于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者自主神经症状均得到改善，治疗组腹泻、低血压、排汗异常、睡眠障碍的改善率均高于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者胫神经、正中神经、腓总神经的感觉神经传导速度均有显著提高，同组治疗前后差异有统计学意义（P<0.05），且治疗后治疗组的改善程度优于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 B族维生素治疗尿毒症性神经病变有较好的临床疗效，能够改善患者周围神经和自主神经症状，提高感觉神经传导速度，提高患者生存质量，值得临床推广应用。]]> 2014/9/25 17:44:00 3688true 目的 探讨康艾注射液联合放疗治疗中晚期食管癌的临床疗效，并探讨其对患者免疫功能和生活质量的影响。方法 2012年5月—2014年4月上海市闵行区中心医院收治的中晚期食管癌患者78例，随机分为对照组（39例）和治疗组（39例），对照组采用放射治疗，治疗组在对照组的基础上给予康艾注射液60 mL加入250 mL生理盐水，静脉点滴，1次/d，4周为1疗程，两组均连续治疗2个疗程。治疗后，评价两组的疗效、生活质量、细胞免疫功能。结果 治疗后，治疗组和对照组的总有效率分别为61.54%、56.41%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗组生活质量（QOL）评分提高率74.36%，对照组为43.59%；治疗组体质量好转率56.41%，对照组为33.33%，两组比较差异均具有统计学意义（P<0.01）。治疗后，治疗组CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺、NK比例升高，CD8⁺比例下降，治疗前后差异有统计学意义（P<0.01），治疗组这些观察指标与对照组相比差异有统计学意义（P<0.01）；对照组各指标无明显变化，与治疗前相比差异无统计学意义。结论 康艾注射液联合放疗治疗中晚期食管癌具有较好的临床疗效，可以提高患者的生活质量和体质量，减轻放疗的不良反应，具有较好的临床应用价值。]]> 2014/9/25 17:44:00 3687true 目的 比较法莫替丁与泮托拉唑治疗小儿消化性溃疡的临床疗效和经济效益。方法 选取2011年5月—2014年2月延安大学附属医院收治的消化性溃疡患儿172例，随机分为治疗组（97例）和对照组（75例），治疗组在基础治疗上口服法莫替丁片，1片/次，2次/d。对照组则口服泮托拉唑胶囊，2粒/次，1次/d。两组均持续治疗1个月。观察2组的临床疗效，并运用成本–效果分析法进行药物经济学评价。结果 治疗组和对照组临床愈显率分别为68.04%、76.00%，两组比较差异无统计学意义；总有效率分别为91.74%、94.67%，两组比较差异无统计学意义。治疗组成本–效果比显著低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.01）。治疗组总治疗花费明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 法莫替丁治疗小儿消化性溃疡有较好的临床疗效，且治疗花费明显低于泮托拉唑，经济学价值更加明显，更加适合基层医院使用。]]> 2014/9/25 17:44:00 3686true 目的 探讨布拉酵母菌预防新生儿感染性肺炎继发腹泻的临床疗效。方法 2012年2月—2014年2月延安市妇幼保健院收治的感染性肺炎新生儿108例，随机分为治疗组（54例）和对照组（54例）。两组患者均给予相应的抗生素治疗，同时给予补液、补充维生素等支持治疗。治疗组患儿在服用抗生素的同时给予口服布拉酵母菌，125 mg/次，2次/d。对两组出现腹泻的患儿均口服蒙脱石散，1.0 g/次，3次/d，并且补液，直至治愈。两组均持续治疗14 d。治疗后，对两组患儿的临床疗效进行评价，同时对其细胞免疫学指标进行检测。结果 治疗组和对照组的总有效率分别为94.44%、75.93%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗组腹泻的发生率为38.89%，对照组为61.11%；治疗组腹泻发生时间明显晚于对照组，每天腹泻次数少于对照组，腹泻的持续时间也明显短于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组的CD4⁺﹑CD4⁺/CD8⁺计数较治疗前显著升高；治疗组CD8⁺计数均较治疗前显著降低，治疗前后差异有统计学意义（P<0.05），治疗组这些观察指标与对照组相比差异有统计学意义（P<0.05）。结论 布拉酵母菌用于预防新生儿感染性肺炎继发腹泻具有良好的临床效果，能够提高机体的免疫力，值得临床推广应用。]]> 2014/9/25 17:44:00 3685true 目的 确证评价菖麻熄风片治疗小儿多发性抽动症肝风内动挟痰证的有效性和安全性。方法 采用区组随机、双盲双模拟、阳性药平行对照、多中心临床研究的方法。438例患者进入全分析数据集，治疗组328例，对照组110例。治疗组口服菖麻熄风片与硫必利片模拟药，3次/d，4～6岁，1片/次；7～11岁，2片/次，12～18岁，3片/次；对照组口服硫必利片与菖麻熄风片模拟药，2次/d，4～6岁，1/3片/次；7～11岁，1/2片/次；12～18岁，1片/次。两组均治疗4周。观察两组的YGTSS抽动积分、临床疗效、YGTSS社会功能损害、中医证候疗效和单项证候疗效，并对其依从性和安全性进行评价。结果 治疗组和对照组临床疗效的总有效率分别为86.59%、82.73%，且治疗组患儿抽动的疗效不劣于对照组。YGTSS抽动积分、社会功能损害、中医证候疗效和单项证候疗效的组间比较，差异均无统计学意义。PPS与FAS分析结论一致。试验中，未发现菖麻熄风片的不良反应，不良反应发生率低于硫必利片且有统计学意义。结论 菖麻熄风片对小儿多发性抽动症肝风内动挟痰证有效，疗效不劣于硫必利片，并且未提示更高的临床应用风险。]]> 2014/9/25 17:44:00 3684true 目的 观察异丙托溴铵雾化液联合3%高渗盐水辅助治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法 选取2010年1月-2013年10月诸城市妇幼保健院收治的毛细支气管炎患儿168例，随机分为对照组和治疗组，每组各84例。所有患儿常规性进行吸氧、抗病毒、抗炎、止咳、退热、化痰及激素治疗。对照组在常规性治疗基础上雾化吸入3%高渗盐水，3 mL/次，3～4次/d。治疗组雾化吸入异丙托溴铵雾化液联合3%高渗盐水，3 mL/次，3～4次/d。两组均持续治疗14 d。观察两组的临床疗效，比较两组患儿喘憋消失时间，哮鸣音消失时间，肺部X线影像好转时间和住院时间。结果 治疗组和对照组的总有效率分别为95.24%、84.52%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组喘憋消失、哮鸣音消失、肺部X线影像好转及住院时间均显著短于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 异丙托溴铵雾化液联合3%高渗盐水辅助治疗小儿毛细支气管炎具有较好的临床疗效，可明显改善患儿的症状、体征，值得临床推广应用。]]> 2014/8/26 17:39:39 3683true 目的 探讨重组组织型纤溶酶原激活剂（r-TPA）联合氯吡格雷治疗老年急性冠状动脉综合征（ACS）的临床疗效。方法 选取2012年1月-2013年12月北京市朝阳区王四营社区卫生服务中心老年ACS患者92例，随机分为治疗组和对照组，每组各46例。两组患者均在入院后立刻口服300 mg硫酸氯吡格雷片，随后以75 mg/d的剂量维持服用。对照组同时给予注射用尿激酶1.5×10⁶ U加入100 mL生理盐水中静脉滴注30 min，2次/d。治疗组给予r-TPA注射粉剂，15 mg加生理盐水静脉推注，其后30 min内静脉滴注50 mg加生理盐水，剩余35 mg加生理盐水在60 min内静脉滴注。两组均连续治疗5 d。观察两组的临床疗效，比较两组患者治疗前后舒张期室间隔厚度（IVST）、左心室射血分数（LVEF）、左室舒张末内径（LVDD）、P-选择素、血管性假血友病因子（vWF）的变化。结果 治疗组和对照组的总有效率分别为93.48%、78.26%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者IVST、LVDD、P-选择素、vWF指标均较治疗前显著降低，同组治疗前后差异有统计学意义（P<0.05），治疗后治疗组的这些观察指标均较对照组降低更加明显，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者LVEF均较治疗前显著升高，同组治疗前后差异有统计学意义（P<0.05），且治疗组高于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 r-TPA联合氯吡格雷对老年ACS患者具有较好的临床疗效，安全有效，值得临床推广应用。]]> 2014/8/26 17:39:40 3682true 目的 观察参附强心丸联合盐酸贝那普利治疗老年高血压合并心力衰竭的临床疗效和安全性。方法 将64例老年高血压合并心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组，每组各32例。对照组在常规治疗基础上口服盐酸贝那普利片10 mg/次，1次/d；治疗组在对照组基础上口服参附强心丸6 g/次，2次/d。两组患者均服药持续性治疗8周。治疗结束后，观察两组患者的中医症候疗效、心力衰竭疗效、心功能指标。结果 治疗后，治疗组和对照组在中医症候疗效方面的总有效率分别为90.63%、71.88%，差异有统计学意义（P<0.05）；两组在心力衰竭疗效方面总有效率分别为87.5%、71.9%，治疗组疗效优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；治疗组左室射血分数（LVEF）均较治疗前增加，左室舒张末内径（LVEDD）较治疗前缩小，血浆脑钠素（BNP）与治疗前比较有明显下降，治疗组疗效明显优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论 参附强心丸联合盐酸贝那普利是治疗老年高血压合并心力衰竭患者的有效方法，值得临床推广。]]> 2014/8/26 17:39:40 3681true 目的 研究圣曲红曲胶囊治疗血脂异常的疗程确定及疗效。方法 将120例血脂异常患者随机分为圣曲红曲胶囊连续治疗、非连续治疗组和对照组，每组40例。圣曲红曲胶囊连续治疗组服用圣曲红曲胶囊2粒/次，3次/d，连续服用12周；圣曲红曲胶囊非连续治疗组服用圣曲红曲胶囊2粒/次，3次/d，连续服用8周，停药4周；对照组服用辛伐他汀片10 mg/d，连续服用8周。3组分别于治疗前、治疗8周后测量血脂，圣曲红曲胶囊连续治疗、非连续治疗组于治疗12周后再测量一次血脂数据。结果 治疗8周后，与对照组比较，圣曲红曲胶囊连续治疗、非连续治疗组的总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）均降低，但差异均无统计学意义；与对照组比较，圣曲红曲胶囊连续治疗组的高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）升高，且差异有统计学意义（P<0.05）；圣曲红曲胶囊非连续治疗组的HDL-C无显著变化。治疗12周后，与圣曲红曲胶囊非连续治疗组比较，圣曲红曲胶囊连续治疗组TC、TG、LDL-C均显著降低，HDL-C显著升高（P<0.05）。结论 圣曲红曲胶囊治疗血脂异常比辛伐他汀具有明显的优势，且为了取得长期、稳定的降脂效果，必须以3个月为一疗程，坚持服用。]]> 2014/8/26 17:39:40 3680true 目的 探讨银锌霜治疗Ⅱ度烧伤患者污染创面的临床疗效。方法 选取2011年3月-2014年2月来上海交通大学医学院附属第三人民医院就诊的Ⅱ度烧伤患者102例，随机分为治疗组和对照组，每组51例。对所有患者进行及时的清创及创口清洗处理，并给予常规补液、镇痛等处理。治疗组加用银锌霜进行外用涂敷治疗，1次/d。对照组加用湿润烧伤膏外用涂敷，3次/d。每次均涂抹外用药物适量于创面并进行包扎处理，并依据患者病情决定药物使用时间。比较两组患者的换药次数、愈合时间、抗生素使用时间、住院时间、创面愈合情况等。结果 治疗组患者的换药次数、愈合时间、抗生素应用时间及住院时间均明显短于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗4 d、1周、2周后治疗组浅Ⅱ度和深Ⅱ度烧伤患者的创口愈合率均明显高于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗过程中两组患者均出现创面加深、创面脓毒症、创面异味等不良事件，治疗组创面异味的发生率明显低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）；治疗组无高热发生，对照组高热的发生率为7.84%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 银锌霜对Ⅱ度烧伤患者污染创面有较好的临床疗效，可明显改善患者创面愈合状况，值得临床推广应用。]]> 2014/8/26 17:39:40 3679true 目的 探讨聚甲酚磺醛联合重组人干扰素α-2a在微波治疗宫颈炎中的临床疗效。方法 选取2011年1月-2014年1月在三亚市吉阳镇卫生院治疗的宫颈炎患者80例，随机分为治疗组（40例）和对照组（40例）。对照组患者采用微波治疗，术后第2天起应用重组人干扰素α-2a治疗，阴道上药，1粒/次，1次/d。治疗组于术后第2天给予浸有聚甲酚磺醛的消毒纱布敷于宫颈表面，1次/d，其余同对照组。两组均连续治疗6 d。观察两组患者的临床疗效，同时比较两组患者治疗前后铜蓝蛋白活力、IL-2水平的变化。结果 治疗组和对照组的总有效率分别为100.0%、97.5%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者铜蓝蛋白活力和IL-2水平均较治疗前显著降低，同组治疗前后差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组这两项检测指标均显著低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 聚甲酚磺醛联合重组人干扰素α-2a在微波治疗宫颈炎中有较好的临床疗效，可以更好的改善临床症状和降低炎症反应，值得临床推广应用。]]> 2014/8/26 17:39:40 3678true 目的 观察消水方联合顺铂胸腔内灌注治疗恶性胸腔积液的疗效。方法 将2010年4月-2013年3月中国中医科学院广安门医院南区收治的恶性胸腔积液患者60例随机分为治疗组（30例）和对照组（30例）。两组患者均给予基础治疗，静脉滴注复方苦参注射液15 mL/次，1次/d；同时给予胸腔内灌注注射用顺铂40 mg/m²，1次/周，2周为1个疗程。治疗组在此基础上给予口服消水方，连用14 d，4周后评价疗效。结果 胸腔积液缓解情况：治疗组总有效率为76.7%，对照组总有效率为66.7%，两组比较差异无统计学意义；治疗组较对照组在临床症状、生活质量方面明显改善，且差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 消水方联合顺铂胸腔灌注治疗恶性胸腔积液可明显改善患者临床症状，提高生活质量，值得临床推广。]]> 2014/8/26 17:39:40 3677true 目的 探讨阿卡波糖联合诺和锐30治疗2型糖尿病血糖控制欠佳者的临床疗效。方法 南京大学医院收治的52例血糖控制欠佳的2型糖尿病患者随机分为治疗组（27例）和对照组（25例）。对照组给予诺和锐30注射液，2次/d，早晚餐前皮下注射。治疗组于三餐前口服阿卡波糖片，50 mg/次，3次/d，诺和锐30注射液的用法同对照组。治疗12周后，比较两组患者治疗前后空腹血糖（FBG）、餐后2 h血糖（2 h PG）、糖化血红蛋白（HbA1c）、体质量指数（BMI）、血脂变化情况及胰岛素用量。结果 治疗后，两组患者FBG、HbA1c均较治疗前明显降低，治疗前后差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组患者HbA1c水平明显低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组全天七点血糖水平均较治疗前明显降低，同组治疗前后差异有统计学意义（P<0.05）；同时，治疗组三餐后2 h PG均显著低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗组血糖达标时间明显短于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 阿卡波糖联合诺和锐30治疗血糖控制欠佳的2型糖尿病患者具有较好的临床疗效，可有效控制餐后血糖水平，具有良好的临床应用价值。]]> 2014/8/26 17:39:40 3676true 目的 探讨血府逐瘀口服液联合生长抑素治疗急性胰腺炎的临床疗效。方法 选取2012年10月-2014年4月内蒙古医科大学附属医院收治的急性胰腺炎患者98例，随机分成治疗组（49例）和对照组（49例），对照组在常规治疗的基础上给予注射用生长抑素0.25 mg/h，经微泵持续静脉泵注；治疗组在对照组治疗的基础上口服血府逐瘀口服液，10 mL/次，3次/d。两组均连续治疗7 d。观察两组患者的临床疗效，同时比较两组腹痛缓解时间、胃肠功能恢复时间、血尿淀粉酶正常时间、白细胞计数恢复时间、并发症发生率等临床指标以及血清肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-1β（IL-1β）、血浆内皮素（ET）、血栓素B₂（TXB₂）及6-酮前列腺素-F1α（6-keto-F1α）的水平变化。结果 治疗组和对照组的总有效率分别为95.92%、85.71%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗组患者在腹痛缓解时间、胃肠功能恢复时间、血尿淀粉酶恢复时间、白细胞计数恢复时间、并发症发生率方面均显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者的TNF-α、IL-1β、ET、TXB₂、6-keto-PGF1α均较治疗前有显著降低，同组治疗前后差异有统计学意义（P<0.05、0.01）。治疗后，治疗组这些指标明显低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05、0.01）。结论 血府逐瘀口服液联合生长抑素对急性胰腺炎有较好的临床疗效，可能与减轻患者的炎症反应，改善微循环有关。]]> 2014/8/26 17:39:40 3675true 目的 观察面瘫Ⅰ号方配合康复训练治疗周围性面瘫的临床疗效。方法 选取2011年12月-2013年12月山东省交通医院就诊的周围性面瘫患者102例，随机分为治疗组（51例）和对照组（51例）。对照组患者进行康复训练，20 min/次，2次/d。治疗组在对照组基础上口服面瘫Ⅰ号方，100 mL/次，早、晚2次服用。两组均持续治疗3周。观察两组的临床疗效，同时比较瞬目反射R1波潜伏期和面神经电图复合动作电位波幅损失百分比治疗前后的变化。结果 治疗组和对照组的总有效率分别为92.16%、84.31%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者的瞬目反射R1波潜伏期均较治疗前明显缩短，同组治疗前后差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组的R1波潜伏期明显短于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组支配眼轮匝肌、鼻肌以及口轮匝肌的神经波幅损失百分比较治疗前明显下降，治疗前后差异有统计学意义（P<0.05）；对照组支配眼轮匝肌和鼻肌的波幅损失百分比较治疗前明显下降，治疗前后差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组鼻肌、口轮匝肌的神经波幅损失百分比明显低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 面瘫Ⅰ号方联合康复训练治疗周围性面瘫有较好的临床疗效，可有效改善面神经功能，值得临床推广应用。]]> 2014/8/26 17:39:40 3674true 目的 探讨孟鲁司特纳咀嚼片治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法 选取2013年1月-12月延安大学附属医院收治的小儿支气管哮喘患者97例，随机分为治疗组（49例）和对照组（48例），两组患儿均给予常规平喘、止咳治疗，治疗组给予孟鲁司特钠咀嚼片，5 mg/次，每晚一次。对照组给予富马酸酮替芬分散片，1 mg/次，2次/d。两组分别治疗1个月。观察两组的临床疗效，同时观察两组一秒钟用力呼气量（FEV₁）/用力肺活量（FVC）、呼气高峰流量（PEFR）、肿瘤坏死因子（TNF-α）、白介素-5（IL-5）、生活质量评分的变化，比较两组患者临床症状、体征的消失时间和不良反应发生情况。结果 治疗组和对照组的总有效率分别为91.84%、72.92%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患儿的生活质量评分均较治疗前显著提高，同组治疗前后差异有统计学意义（P<0.05），治疗组明显高于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组肺功能指标（FEV₁/FVC、PEFR）较治疗前有显著提高，且治疗组明显高于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患儿气道炎症因子TNF-α、IL-5均显著降低，治疗组明显低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论 孟鲁司特钠咀嚼片对小儿支气管哮喘有较好的临床疗效，可显著改善患儿的临床症状，值得临床推广使用。]]> 2014/8/26 17:39:40 3673true 目的 探讨阿拉瑞林预防卵巢子宫内膜异位囊肿术后复发的临床疗效。方法 回顾性收集2008年3月-2010年12月天津市美中宜和妇儿医院收治的卵巢子宫内膜异位囊肿（OEC）患者54例为研究对象，行腹腔镜下囊肿剔除术，并于术后第1次月经的第一天给予注射用阿拉瑞林150 μg/d，肌肉注射，连续5 d，每4周为1个周期，连续6个周期。以同期单纯腹腔镜下囊肿剔除术的OEC患者50例为对照。通过查阅病史，比较两组患者的临床疗效、复发时间、累积复发率和累积生存率。结果 治疗组和对照组的总有效率分别为92.59%、78.00%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗组平均复发时间（24.69±3.69）个月，对照组为（18.65±1.25）个月，两组复发时间比较差异具有统计学意义（P<0.01）；治疗组患者累积复发率均明显低于对照组，累积生存率明显高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.01）。结论 阿拉瑞林能够提高OEC患者腹腔镜下囊肿剔除术的临床疗效，延长复发时间，减少复发率，具有重要的预防价值。]]> 2014/8/26 17:39:40 3672true 目的 探讨阿加曲班注射液联合依达拉奉治疗急性缺血性脑梗死的临床疗效。方法 选取南京医科大学附属脑科医院2012年7月-2013年6月收治的140例急性缺血性脑梗死患者，分为对照组（68例）和治疗组（72例）。两组患者均给予依达拉奉注射液30 mg/次，溶于100 mL生理盐水30 min内滴完，2次/d。在对照组基础上，治疗组前两天给予阿加曲班注射液60 mg/d，溶于48 mL生理盐水24 h静脉滴注，其后给予阿加曲班注射液10 mg/d，溶于250 mL生理盐水，分早晚2次持续滴注，3 h/次，共用药7 d，两组均治疗14 d。比较两组的血液流变学指标、血凝指标和生活质量各项指标。结果 治疗后两组各项血液流变学指标均低于治疗前，差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组各项血液流变学指标均低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后两组的血凝指标和生活质量各项指标均较治疗前有所改善，且治疗组优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论 阿加曲班注射液联合依达拉奉治疗急性缺血性脑梗死具有显著效果，值得临床推广。]]> 2014/8/26 17:39:40 3671true 目的 观察拓扑替康联合多西他赛治疗小细胞肺癌的临床疗效，并评价其有效性和安全性。方法 将2010年1月-2013年1月来高唐县人民医院就诊的小细胞肺癌患者100例，随机分为治疗组和对照组，各50例。对照组iv多西他赛注射液75 mg/（m²·d），治疗组在对照组的基础上注射用盐酸拓扑替康1.5 mg/（m²·d）；3周为一个周期，至少治疗4周期。治疗结束后，比较两组的临床疗效和不良反应。结果 治疗组和对照组的部分缓解率分别为36.0%、28.0%，疾病控制率分别为74.0%、58.0%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗组和对照组的中位生存时间分别为10.2、7.3个月，中位无进展生存时间分别为3.2、2.1个月，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗过程中两组患者均可发生恶心、呕吐、腹泻、食欲不振、肝功能损害、肾功能损害、咳嗽、发热、皮疹、痤疮、白细胞减少、血小板减少、血红蛋白降低等不良反应。治疗组患者消化系统和血液系统的不良反应比较大，28.0%出现恶心，24.0%发生白细胞减少，28.0%血小板减少，与对照组比较差异有统计学意义（P<0.05）。其他不良反应与对照组比较没有统计学意义。结论 拓扑替康联合多西他赛治疗小细胞肺癌的疗效显著，安全有效，值得临床借鉴。]]> 2014/7/26 14:58:53 3670true 目的 研究多西他赛联合顺铂和替吉奥胶囊治疗宫颈癌的临床疗效和安全性。方法 将2011年1月-2013年12月就诊于重庆市大足区人民医院的宫颈癌患者120例随机分为联合治疗、多西他赛、替吉奥胶囊组，每组40例，3组患者均在1个疗程的前3天每天静脉滴注注射用顺铂30 mg/m²，联合治疗组在此基础上在第1天静脉滴注多西他赛注射液，60 mg/m²，同时口服替吉奥胶囊60 mg/m²，2次/d，连服2周。多西他赛组静脉滴注多西他赛注射液，用法用量同联合治疗组。替吉奥胶囊组口服替吉奥胶囊，用法用量同治疗组。21 d为一个疗程，3组患者共治疗2个疗程。比较3组患者治疗后的临床疗效、肿瘤直径和不良反应发生情况。结果 治疗后3组患者的肿瘤直径均显著减小，同组治疗前后差异有统计学意义（P<0.05、0.01）；治疗后，多西他赛组和替吉奥胶囊组患者肿瘤直径较联合治疗组大，差异有统计学意义（P<0.05）。联合治疗组、多西他赛组和替吉奥胶囊组的总有效率分别为95.0%、77.5%、80.0%，后两组的总有效率均显著低于联合治疗组，差异有统计学意义（P<0.05）。3组患者均发生化疗的毒副反应，发生率为100%，其中主要包括恶心、呕吐、腹泻、脱发、肾功能损伤、骨髓抑制。3组患者不良反应发生率差异无统计学意义。结论 多西他赛联合顺铂和替吉奥胶囊治疗宫颈癌具有良好的临床疗效，可显著减小肿瘤直径，且不良反应可控。]]> 2014/7/26 14:58:53 3669true 目的 探讨屈螺酮炔雌醇联合左炔诺孕酮宫内缓释系统（LNG-IUS）治疗子宫腺肌病的疗效，并检测相关激素水平。方法 选取2009年6月-2013年6月浚县人民医院就诊的子宫腺肌病患者150例，随机分为治疗组（75例）和对照组（75例），对照组患者在月经期第3天由专门的医务人员放置LNG-IUS。治疗组患者在此基础上口服屈螺酮炔雌醇片，放置LNG-IUS当天开始服用，1片/d，每个周期21 d，服用一个周期后停用7 d。两组患者均连续治疗3个周期。比较两组患者痛经、经量、子宫体积以及阴道点滴出血时间的发生情况。并测定两组治疗前后孕激素（PRL）、雌二醇（E₂）、卵泡刺激素（FSH）、黄体生成素（LH）的水平。结果 治疗后，两组患者痛经、经量评分均较治疗前得到显著改善，同组治疗前后差异有统计学意义（P<0.05）；治疗组随访1、3个月痛经评分、月经失血图（PBAC）评分均显著低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者子宫体积均显著减小，同组治疗前后差异有统计学意义（P<0.05）；治疗组随访1、3、6个月的子宫体积显著小于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后治疗组子宫点滴出血时间显著低于对照组（P<0.05）。治疗后，治疗组E₂较治疗前显著升高，FSH、LH较治疗前显著降低，治疗前后差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组这些指标与对照组相比差异有统计学意义（P<0.05）。结论 屈螺酮炔雌醇联合LNG-IUS治疗子宫腺肌病有较好的临床疗效，能够显著改善患者痛经症状、减少月经量和阴道点滴出血时间，值得临床推广应用。]]> 2014/7/26 14:58:53 3668true 目的 评价B族维生素对高同型半胱氨酸血症（Hhcy）脑梗死患者认知功能的影响。方法 采取前瞻、开放、平行对照研究方法，1 000例Hhcy脑梗死患者分为治疗组和对照组，各500例。对照组仅采用常规治疗，治疗组在常规治疗的基础上加用多种B族维生素，即每日口服叶酸片2.5 mg、维生素B₁₂片0.5 mg、维生素B₆片25 mg，共治疗2年，随访观察2年。记录治疗前、治疗后3、12、24个月的空腹血浆总同型半胱氨酸（tHcy）水平，并记录治疗前、随访0.5、3、6、12、18、24个月MMSE的评分，观察两组MMSE下降≥2分病例发生的例数及发生率。结果 治疗后3、12、24个月，治疗组比对照组tHcy明显降低，差异有统计学意义（P<0.01）。随访0.5、3、6、12、18个月时治疗组MMSE评分均高于对照组，两组间差异有统计学意义（P<0.05）。随访24个月时，两组MMSE评分比较差异无统计学意义。治疗组随访全程中曾出现过MMSE较治疗前水平下降≥2分的患者，两组间差异无统计学意义。随访24个月时，两组MMSE较治疗前水平下降≥2分的患者例数比较差异无统计学意义。随访3个月时，两组新发生的MMSE较治疗前水平下降≥2分的患者例数比较差异有统计学意义（P<0.05）；其他随访时间点两组新发生的MMSE较治疗前水平下降≥2分的患者例数差异均无统计学意义。结论 B族维生素干预可能有助于减缓患者脑梗死后近期认知功能的衰退，但对远期的干预作用尚需进一步观察。]]> 2014/7/26 14:58:53 3667true 目的 观察消脂胶囊联合非诺贝特治疗高脂血症的临床疗效。方法 将2012年12月-2013年12月于天津市中医药研究院附属医院就诊的高脂血症患者60例，随机分为对照组和治疗组，每组各30例。对照组口服非诺贝特片200 mg，1次/d；治疗组在对照组的基础上口服消脂胶囊3粒，3次/d。两组患者均服药持续性治疗8周。治疗结束后，观察两组患者临床疗效、中医证候疗效以及血脂指标变化。结果 治疗后治疗组的临床疗效、中医证候疗效、血脂指标变化与对照组比较差异均有统计学意义（P<0.05）。结论 消脂胶囊联合非诺贝特治疗高脂血症有较好的临床疗效，值得临床推广应用。]]> 2014/7/26 14:58:53 3666true 目的 观察长春西汀联合巴曲酶治疗突发性耳聋的临床疗效。方法 选取2013年1月-2014年1月就诊于武汉市第三医院的突发性耳聋患者100例，随机分为治疗组和对照组，每组50例。对照组在常规治疗的基础上静脉滴注巴曲酶注射液，10 BU/次，隔天1次，共使用5次；治疗组静脉滴注长春西汀注射液，20 mg/d，其他同对照组。两组均治疗10 d。观察两组患者的临床疗效，检测血浆凝血酶原时间（PT）、凝血酶时间（TT）、活化部分凝血活酶时间（APTT）、血浆纤维蛋白原（Fg）和血液流变学指标变化。结果 治疗后，治疗组和对照组的总有效率分别为86%、60%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后两组患者PT、TT、APTT较治疗前延长，治疗后两组Fg水平均低于治疗前，同组治疗前后差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组和对照组的血浆黏度、全血黏度高切、全血黏度低切、红细胞压积均较治疗前有所降低，同组治疗前后差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组这些指标较对照组改善更加明显，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 长春西汀联合巴曲酶对突发性耳聋具有较好的临床疗效，可以改善患者血液高凝状态和局部微循环，值得临床推广使用。]]> 2014/7/26 14:58:53 3665true 目的 探讨改性几丁质喷雾剂对口腔溃疡的改善作用。方法 选取2011年6月-2013年12月到梧州市红十字会医院口腔科就诊的口腔溃疡患者90例，随机分为改性几丁质组（30例）、康复新液组（30例）、对照组（30例），治疗前所有患者漱口保持口腔清洁，改性几丁质组患者采用改性几丁质喷雾剂喷到患处，作用3 min后漱口，3次/d；康复新液组含康复新液3 min后吞服，10 mL/次，3次/d；对照组采用0.9%氯化钠注射液含漱，停留3 min，3次/d。3组用药直至口腔溃疡愈合。3组均服用维生素A、C、B₂等药物5 d。比较3组患者灼痛消失时间、红肿消失时间、溃疡愈合时间、治疗时间和总有效率。结果 改性几丁质组、康复新液组、对照组的总有效率分别为100.0%、83.3%、60.0%，对照组的总有效率与其他两组比较差异均有统计学意义（P<0.05）；改性几丁质组的总有效率显著高于康复新液组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。改性几丁质组、康复新液组的灼痛消失时间、红肿消失时间、溃疡愈合时间和治疗时间均明显短于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；改性几丁质组的这些观察指标均明显短于康复新液组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 改性几丁质喷雾对口腔溃疡有较好的临床疗效，能显著缩短疼痛和愈合时间，值得临床推广应用。]]> 2014/7/26 14:58:53 3664true 目的 比较比索洛尔和低分子肝素治疗老年不稳定心绞痛的临床疗效和安全性。方法 选取2011年9月-2013年4月在延安市中医医院就诊的不稳定心绞痛患者186例，随机分为比索洛尔组、低分子肝素组和对照组，每组62例。对照组给予吸氧、阿司匹林、硝酸甘油治疗，比索洛尔组在对照组的基础上口服比索洛尔片，5 mg/次，1次/d；低分子肝素组在对照组的基础上加用低分子肝素注射液，皮下注射，0.6 mL/次，2次/d。3组均连续治疗2个月。治疗后，比较3组患者的临床疗效和心血管事件发生率。结果 比索洛尔组、低分子肝素组的临床疗效有效率及心电图改善优良率均较对照组高，均具有统计学意义（P<0.05）；比索洛尔组的临床疗效有效率和心电图改善优良率均高于低分子肝素组，两组比较差异均有统计学意义（P<0.05）。比索洛尔组、低分子肝素组的心绞痛、心律失常、急性心肌梗死发生率均低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；比索洛尔组和低分子肝素组心绞痛、心律失常、急性心肌梗死的发生率差异没有统计学意义。3组不良反应发生率比较，差异均不具有统计学意义。结论 在常规治疗基础上给予比索洛尔治疗不稳定心绞痛具有确切的临床疗效，不良反应较少，值得临床推广应用。]]> 2014/7/26 14:58:53 3663true 目的 观察血栓通联合阿司匹林治疗急性脑梗死的临床疗效及其安全性，为指导临床合理用药提供理论参考。方法 选取2011年12月-2013年12月青海省人民医院收治的急性脑梗死患者68例，随机分为对照组和治疗组，每组34例，两组治疗期间均给予常规治疗，对照组给予阿司匹林肠溶片100 mg/次，1次/d。治疗组在对照组基础上静脉输注注射用血栓通（冻干）500 mg加入0.9%氯化钠注射液250 mL，1次/d。两组均连续治疗14 d。观察两组的临床疗效，同时观察两组组织纤溶酶原激活物（t-PA）、血栓调节蛋白（TM）、组织纤溶酶原激活物抑制物（PAI）、D-二聚体（D-dimer）及血液流变学指标变化。结果 治疗后，治疗组和对照组的总有效率分别为94.12%、91.18%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组的t-PA水平较治疗前上升，TM、PAI、D-dimer水平均较治疗前降低，同组治疗前后差异有统计学意义（P<0.05、0.01）。治疗组经治疗后，t-PA、TM、PAI的改善程度均优于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05、0.01）。治疗后，两组各项血流动力学指标均有不同程度的降低，同组治疗前后比较差异均有统计学意义（P<0.05、0.01）。治疗后，治疗组红细胞压积、全血高切黏度、全血低切黏度、血浆高切黏度、纤维蛋白原均比对照组降低更加明显，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 在常规治疗的基础上，给予血栓通治疗急性脑梗死能显著改善患者的神经功能和血液流变学效应，提高患者的生活质量，且未见明显的不良反应，值得临床推广应用。]]> 2014/7/26 14:58:53 3662true 目的 探讨金芪降糖片联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床疗效和对血管内皮功能的影响。方法 选取2012年12月-2013年10月就诊于吉林油田总医院的2型糖尿病患者68例，随机分为治疗组（34例）和对照组（34例）。两组患者均进行糖尿病教育，均在糖尿病饮食、适当运动的基础上口服盐酸二甲双胍片，0.5 g/次，根据血糖水平调整每日剂量，最大剂量<2 g，3次/d；治疗组口服金芪降糖片，7片/次，3次/d，餐前0.5 h口服，其他同对照组。4周为1个疗程，两组患者均治疗2个疗程。观察两组患者的临床疗效，同时测定两组患者治疗前后糖代谢指标、血脂指标、血管内皮功能指标的变化。结果 治疗后，治疗组和对照组的总有效率分别为97.06%、91.18%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者的空腹血糖（FPG）、餐后2 h血糖（2h PG）、糖基化血红蛋白（HbAlc）均较治疗前明显降低，同组治疗前后差异有统计学意义（P<0.05、0.01），治疗后，治疗组糖代谢指标较对照组改善更加明显，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者的总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、低密度脂蛋白（LDL-C）均较治疗前明显降低，同组治疗前后差异有统计学意义（P<0.05、0.01）；治疗后，治疗组血脂指标较对照组改善更加明显，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者血清一氧化氮（NO）、内皮素（ET）、血栓素B₂（TXB₂）水平均较治疗前明显下降，6-酮-前列腺素1α（6-keto-PGF1α）与治疗前比较显著升高，同组治疗前后差异有统计学意义（P<0.05、0.01）；治疗后，治疗组指标较对照组改善更加明显，两组比较差异有统计学意义（P<0.01）。结论 金芪降糖片联合二甲双胍治疗2型糖尿病有较好的临床疗效，能较好的控制血糖水平，并可改善患者的血脂代谢和血管内皮功能，适合临床推广应用。]]> 2014/7/26 14:58:53 3661true 目的 探讨胸腺肽α₁对乙型肝炎肝硬化并发自发性细菌性腹膜炎（SBP）的临床疗效。方法 选取2011年2月-2013年10月在西安市唐都医院治疗的乙型肝炎肝硬化并发SBP患者96例，随机分为治疗组（48例）和对照组（48例）。对照组给予抗感染治疗，口服头孢曲松钠片，0.25 g/次，4次/d；另给予清蛋白、血浆等对症支持治疗，除此之外不使用其他免疫调解药物和抗病毒药物。治疗组在对照组基础上sc注射用胸腺肽α₁ 1.6 mg/次，隔天1次。两组均连续治疗3周。结果 治疗后，两组血白细胞、血中性粒细胞比例、腹水白细胞均较治疗前明显下降，同组治疗前后差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组这3项观察指标均明显低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组丙氨酸氨基转移酶（ALT）、门冬氨酸氨基转移酶（AST）、总胆红素（TBIL）、总蛋白（TP）均较治疗前明显下降，治疗前后差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组这些观察指标均明显低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗组治疗后体温恢复时间、腹水消失时间、腹水常规正常时间、腹水培养阴性时间、腹部压痛消失时间均低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组和对照组的总有效率分别为87.5%、66.7%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组CD³⁺、CD⁴⁺、CD⁴⁺/CD⁸⁺和NK细胞比例均较治疗前明显升高，治疗前后差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组这些观察指标均明显高于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 胸腺肽α₁对乙型肝炎肝硬化并发SBP有较好的临床疗效，可以调节患者的机体免疫功能，促进肝功能恢复，具有良好的临床推广价值。]]> 2014/7/26 14:58:53 3660true 目的 观察炎琥宁联合更昔洛韦治疗小儿轮状病毒感染性腹泻的疗效。方法 选取2010年5月-2013年12月延安市人民医院确诊的小儿轮状病毒感染性腹泻患儿235例，随机分为治疗组（120例）和对照组（115例）。对照组在常规治疗基础上静脉滴注更昔洛韦注射液，5 mg/（kg·d）加入5%葡萄糖注射液150 mL，15滴/min，1次/d。治疗组静脉滴注炎琥宁注射液，10 mg/（kg·d）加入250 mL葡萄糖注射液中，1次/d；其他治疗同对照组。两组患者均持续治疗5 d。治疗结束后比较两组患儿临床治疗总有效率、症状消失时间、人轮状病毒抗原（RV-Ag）转阴率及不良反应情况。结果 治疗后，治疗组和对照组的总有效率分别为91.7%、71.3%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗组体温恢复时间、呕吐消失时间、腹泻改善时间、住院时间均明显短于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗3 d后，治疗组患儿大便RV-Ag转阴率为85.8%，对照组转阴率为71.3%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）；治疗5 d后，治疗组转阴率为100.0%，对照组转阴率为91.3%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。两组均未发生严重不良反应。结论 炎琥宁联合更昔洛韦治疗小儿轮状病毒感染性腹泻有较好的临床疗效，不良反应轻微，值得临床推广应用。]]> 2014/7/26 14:58:53 3659true 目的 观察不同剂量右美托咪定复合舒芬太尼对普外科术后自控静脉镇痛的效果。方法 选择2010年3月-2013年4月于牡丹江医学院红旗医院ASA分级为Ⅰ或Ⅱ级行普外科手术患者100例，随机分为对照组和治疗组低、中、高剂量组，各25例。4组均给予盐酸格拉司琼注射液5 mg，加入生理盐水200 mL，入静脉自控镇痛泵。在此基础上，对照组给予枸橼酸舒芬太尼注射液0.04 μg/（kg·h），治疗组低、中、高剂量组分别给予盐酸右美托咪定注射液0.08、0.09、0.10 μg/（kg·h）+枸橼酸舒芬太尼注射液0.02 μg/（kg·h）。记录术后6、12、24、48 h各时间点的VAS评分、Ramsay评分，并比较各组的血压、心率、呼吸变化、PCA按压次数以及不良反应。结果 术后6、12 h，治疗组中、高剂量组VAS评分显著低于对照组和治疗组低剂量组，且差异具有统计学意义（P<0.05、0.01）。术后6 h，与对照组和治疗组低剂量组相比，治疗组中、高剂量组Ramsay评分均增高；术后12 h，治疗组高剂量组的Ramsay评分显著高于对照组（P<0.05）。与对照组相比，治疗组低剂量组术后6 h，治疗组中剂量组术后12、48 h，治疗组高剂量组术后6、12、24 h收缩压均有所降低，差异有统计学意义（P<0.05）；治疗组低剂量组术后24 h，治疗组中剂量组12、24、48 h，治疗组高剂量组术后6、12、24 h舒张压降低，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗组低剂量组术后6 h心率显著降低（P<0.05）；治疗组中、高剂量组术后6、12、48 h心率均不同程度降低，差异有统计学意义（P<0.05）。与对照组相比，治疗组低、中、高剂量组呼吸率变化无统计学差异，均未出现呼吸抑制。治疗组中、高剂量组术后的自控镇痛次数明显减少，差异具有统计学意义（P<0.05）。与对照组相比，治疗组的不良反应率明显降低，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 中剂量的右美托咪定能够明显提高术后舒芬太尼自控静脉镇痛镇静效果，减少不良反应。]]> 2014/7/26 14:58:53 3658true 目的 观察血脂胶囊治疗高脂血症的临床疗效和安全性。方法 入选的224例高脂血症患者随机分为治疗组（114例）、对照组（110例）。治疗组口服血脂胶囊4粒/次，3次/d，血脂胶囊模拟剂1粒/次，3次/d。对照组口服脂脉康胶囊5粒/次，3次/d。一个疗程为6周。服药前及服药6周后，观察两组的疗效及不良反应。结果 用药6周末，治疗组和对照组中医证候疗效的总有效率分别为87.72%、79.09%，两组间比较差异有统计学意义（P<0.05）。两组对头晕单项症状的总有效率分别为75.44%、57.27%，对健忘单项症状的总有效率分别为62.28%、49.09%，差异有统计学意义（P<0.05），两组的血脂综合疗效的总有效率分别为84.21%、75.46%，差异有统计学意义（P<0.05）。试验中未见相关的肝肾功能损害及其他与临床药物有关的不良反应。结论 血脂胶囊能明显改善血脂紊乱的肾虚血瘀型证候、调节血脂系列指标，尤其是对头晕、健忘症状有显著疗效，且临床使用安全。]]> 2014/7/26 14:58:53 3657true 目的 研究吉西他滨联合奈达铂治疗复发性宫颈癌的疗效和安全性。方法 将2012年2月-2014年1月上海交通大学附属第六人民医院收治的98例宫颈癌复发患者作为研究对象，通过随机抽样分为治疗组和对照组，每组各49例。治疗组静脉滴注注射用吉西他滨1 g/m²加入0.9%生理盐水100 mL，持续30 min，每个化疗周期前3周的第1天使用；注射用奈达铂80 mg/m²用0.9%生理盐水稀释至500 mL后静脉滴注，滴注时间至少为60 min，每个周期的第1周第1天时使用。对照组吉西他滨使用方法与治疗组一致；注射用顺铂30 mg/m²注入0.9%生理盐水30 mL后静脉滴注，每个周期的第1周前3 d时每天使用。两组都以28 d为1个疗程，并至少治疗2个疗程。治疗结束后，比较两组的临床疗效和毒副作用情况。结果 治疗组和对照组治疗有效率分别为63.27%、55.10%，两组比较差异无统计学意义。在毒副作用方上，两组脱发、白细胞下降、心脏毒性、肺毒性、肝损害以及皮疹的发生率差异无统计学意义。治疗组血小板降低发生率高于对照组，但在恶心呕吐、血红蛋白下降和肾脏损害的发生率均明显低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 吉西他滨联合奈达铂或顺铂治疗复发性宫颈癌的临床疗效无差异，但吉西他滨联合奈达铂的毒副反应较小，有利于减少患者化疗痛苦，提高患者依从性。]]> 2014/6/27 9:50:01 3656true 目的 探讨二甲双胍联合优泌林治疗初发糖尿病病足的肥胖2型糖尿病的疗效。方法 选取2010年1月-2013年1月上海市嘉定区安亭医院就诊的初发糖尿病足的肥胖2型糖尿患者80例，随机分为治疗组与对照组，每组40例。两组患者均口服二甲双胍1.5 g/d。治疗组在口服二甲双胍的同时，注射优泌林，起始剂量早15 U/d、晚10 U/d，严密监测血糖，如没有出现低血糖的症状，逐渐加量至早40 U/d、晚30 U/d。观察比较两组患者治疗前及治疗12周后的糖化血红蛋白（HbAlC）、空腹血糖（FBG），并测量计算治疗前后患者的踝肱指数（ABI）、餐后2 h血糖（2hPBG）、体质量指数（BMI）。同时于治疗12周后观察询问患者足部病变如干燥、皲裂、足癣以及胼胝的改善情况。结果 治疗12周后，两组患者的ABI均高于治疗前，并且治疗组高于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。而两组患者的HbAlC、FBG、2hPBG和BMI均低于治疗前，并且治疗组低于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。同时两组患者的足部病变改善情况均优于治疗前，并且治疗组患者的足部病变改善情况明显优于对照组（P<0.05）。结论 二甲双胍联合优泌林的治疗对于初发糖尿病足的肥胖2型糖尿病患者的足部血管改善、足部病变恢复及血糖控制具有更好的效果，推荐临床使用。]]> 2014/6/27 9:50:01 3655true 目的 探讨缩宫素联合前列腺素类药物预防高危妊娠且行剖宫产产后出血的临床疗效。方法 选取2012年1月-2013年12月延安大学附属医院产科住院的高危妊娠且行剖宫产产妇330例，按随机对照原则分为3组，卡前列素氨丁三醇联合缩宫素组、卡前列甲酯栓联合缩宫素组和缩宫素组，各110例。卡前列素氨丁三醇联合缩宫素组：胎儿娩出后立即宫体肌内注射卡前列素氨丁三醇250 μg，及静脉滴注缩宫素10 U；卡前列甲酯栓联合缩宫素组：胎儿娩出后立即舌下含化卡前列甲酯栓1 mg，及静脉滴注缩宫素10 U；缩宫素组：胎儿娩出后立即静脉滴注缩宫素10 U，以及宫体肌内注射缩宫素10 U。比较3组术中及术后2 h、2～24 h的出血量；观察3组产后出血、输血及附加止血措施情况；观察3组用药后的副反应。结果 术中、术后2 h、2～24 h，卡前列素氨丁三醇联合缩宫素组比卡前列甲酯栓联合缩宫素组、缩宫素组出血量均减少，差异有统计学意义（P<0.05）；卡前列甲酯栓联合缩宫素组与缩宫素组术中、术后2 h相比出血量减少，差异有统计学意义（P<0.05），而与术后2～24 h出血量相比，差异无统计学意义。卡前列素氨丁三醇联合缩宫素组与卡前列甲酯栓联合缩宫素组产后出血率、输血率及附加止血措施干预率均低于缩宫素组，差异均有统计学意义（P<0.05）。3组的副反应率分别为9.09%、8.18%和6.36%，比较无统计学意义。结论 应用卡前列素氨丁三醇联合缩宫素可有效预防高危妊娠产后出血，卡前列甲酯栓联合缩宫素亦可达到一定的预防疗效，而单纯应用缩宫素疗效欠佳。]]> 2014/6/27 9:50:01 3654true 目的 探讨茶碱缓释片联合噻托溴铵干粉治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病（COPD）的临床疗效，并分析其对患者肺功能和气道重塑的影响。方法 选择2013年4月-10月稳定期COPD患者90例，随机分为对照组（43例）和治疗组（47例）。对照组口服茶碱缓释片0.1 g/次，每12小时1次。治疗组在对照组治疗基础上应用噻托溴铵，1 粒/次，1次/d。两组均连续治疗2个月。治疗结束后，评估患者治疗前后1秒钟用力呼气量（FEV₁）、FEV₁占预计值的百分比（FEV₁%Pred）、FEV₁/用力肺活量（FVC），采用呼吸疾病问卷（SGRQ）进行生活质量评估；应用6 min步行距离（6MWD）观察两组患者运动耐力的变化情况。检测治疗前后两组患者痰液中基质金属蛋白酶-9（MMP-9）和白介素-8（IL-8）的水平变化。结果 治疗后两组FEV₁、FEV₁%Pred、FEV₁/FVC均高于同组治疗前，经统计学分析，差异均有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组FEV₁、FEV₁%Pred、FEV₁/FVC均高于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组6MWD高于治疗前，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05），且治疗组6MWD明显高于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后两组SGRQ评分、MMP-9、IL-8均低于同组治疗前，差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后治疗组SGRQ评分、MMP-9、IL-8显著低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）结论 茶碱缓释片联合噻托溴铵干粉对稳定期COPD具有显著的治疗效果，能够改善患者肺功能和气道重塑，值得临床推广应用。]]> 2014/6/27 9:50:01 3653true 目的 探讨多索茶碱片联合噻托溴铵粉雾剂治疗煤工尘肺的疗效。方法 将北京京煤集团总医院2011年11月-2012年10月收治的90例煤工尘肺患者随机分为治疗组和对照组，各45例，对照组在常规治疗基础上口服多索茶碱片，0.2 g/次，2次/d；治疗组联合使用噻托溴铵粉雾剂，18 μg/d，吸入给药；两组均治疗4周，比较两组患者治疗前后临床症状及肺功能情况。结果 治疗后治疗组临床症状显著优于对照组，两组相比差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗3个月后，治疗组各肺功能指标明显改善，与治疗前相比差异具有统计学意义（P<0.05），且治疗3、6个月后治疗组肺功能指标显著优于同时段对照组，两组间相比差异也有统计学意义（P<0.05）。结论 多索茶碱片联合噻托溴铵粉雾剂能够改善煤工尘肺患者临床症状，提高患者肺功能，疗效确切，不良反应少，值得临床推广应用。]]> 2014/6/27 9:50:01 3652true 目的 观察沙美特罗替卡松粉吸入剂联合清肺消炎丸治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法 选取2012年6月-2013年6月天津市第三医院收治的60例哮喘急性发作期轻、中度患者，分为对照组和治疗组，每组各30例。两组患者均按需使用速效β受体激动剂万托林。对照组给予沙美特罗替卡松粉吸入剂，1吸/次，2次/d。治疗组在对照组的基础上给予清肺消炎丸，8 g/次，3次/d。两组疗程均为14 d。观察两组患者治疗前后的临床疗效，肺通气功能及症状、体征的持续时间。结果 治疗后，治疗组有效率明显高于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）；两组患者治疗后肺通气功能均优于治疗前，且治疗组比对照组肺通气功能改善更明显，差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗组的胸闷、气短消失时间，咳嗽缓解时间及哮鸣音消失时间明显短于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 沙美特罗替卡松粉吸入剂联合清肺消炎丸治疗支气管哮喘急性发作疗效显著，值得临床推广。]]> 2014/6/27 9:50:01 3651true 目的 探讨盐酸帕罗西汀联合天丹通络胶囊治疗脑卒中后抑郁症（PSD）的临床疗效。方法 将纳入PSD组82例患者随机分为治疗组42例和对照组40例。在常规治疗的基础上，对照组给予盐酸帕罗西汀片口服，20 mg/次，1次/d，早餐后服用。治疗组在对照组的基础上联合使用天丹通络胶囊，2.0 g/次，3次/d。两组疗程均为6周。治疗前后以汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评定抑郁程度，以中国卒中量表（CSS）和日常生活能力量表（ADL）分别评定神经功能缺损程度和日常生活能力。结果 治疗2、4、6周后，两组的HAMD量表值均低于治疗前，差异有统计学意义（P<0.05）；治疗组的的总有效率高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗6周后，治疗组的CSS评分较治疗前显著下降，ADL评分较治疗前显著上升，但治疗组ADL评分明显高于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 盐酸帕罗西汀联合天丹通络胶囊治疗PSD比单纯使用盐酸帕罗西汀起效快，且能促进神经功能恢复，是值得临床推广的一种治疗方法。]]> 2014/6/27 9:50:02 3650true 目的 探讨依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效和作用机制。方法 选择2011年3月-2013年3月就诊于中国医科大学附属第一医院的急性脑梗死患者121例，随机分为对照组（60例）和治疗组（61例）。对照组采用常规治疗，治疗组加用依达拉奉注射液10 mg/次，加入0.9%氯化钠溶液100 mL，静脉滴注，2次/d，10 d为1个疗程。治疗1～2个疗程后比较两组治疗前，治疗5、10 d，治疗结束时神经功能缺损（NIHSS）评分、促炎/抑炎细胞因子、自由基的情况。结果 治疗组和对照组治疗的有效率分别是83.61%、61.67%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。两组患者经治疗后，NIHSS评分均较治疗前有所下降，同组治疗前后差异有统计学意义（P<0.05、0.01）；治疗5、10 d，治疗结束时治疗组NIHSS评分均显著低于同一时间点对照组的评分，两组差异有统计学意义（P<0.05、0.01）。从治疗10 d开始，两组患者白细胞介素6（IL-6）、内皮素1（ET-1）、丙二醛（MDA）均较治疗前有所下降，白细胞介素13（IL-13）、超氧化物歧化酶（SOD）均较治疗前有所升高，同组治疗前后差异有统计学意义（P<0.05、0.01）。治疗组IL-6和ET-1在治疗5、10 d，治疗结束后与对照组差异有统计学意义（P<0.01）；治疗组IL-13、SOD水平在治疗10 d、治疗结束时与对照组差异有统计学意义（P<0.01）；治疗组MDA水平在治疗结束后与对照组的差异有统计学意义（P<0.01）。结论 依达拉奉能对急性脑梗死患者具有较好的疗效，其作用可能与清除自由基和抑制炎性氧化应激有关。]]> 2014/6/27 9:50:02 3649true 目的 观察美托洛尔联合稳心颗粒治疗功能性早搏的临床疗效和安全性。方法 选择2011年4月-2013年3月到日照市人民医院就诊的功能性早搏患者90例，随机分成美托洛尔组、稳心颗粒组、联合治疗组，每组均为30例。美托洛尔组口服美托洛尔片12.5 mg/次，2次/d；稳心颗粒组口服稳心颗粒1袋/次，3次/d；联合治疗组口服美托洛尔片和稳心颗粒，用法用量同以上两组。3组均持续治疗4周。观察治疗后两组患者的症状疗效、动态心电图疗效，并对两组患者治疗前后血压、心率及心电图相关指标进行比较。结果 治疗后症状疗效美托洛尔组、稳心颗粒组、联合治疗组总有效率分别为76.6%、83.3%、96.7%；联合治疗组与另两组比较差异均有统计学意义（P<0.05）。动态心电图疗效美托洛尔组、稳心颗粒组、联合治疗组总有效率分别为53.3%、63.3%、76.6%，联合治疗组与另两组比较差异均有统计学意义（P<0.05）。结论 美托洛尔联合稳心颗粒治疗功能性早搏有较好疗效，其临床疗效明显优于单用稳心颗粒和美托洛尔，值得临床推广使用。]]> 2014/6/27 9:50:02 3648true 目的 探究重组人脑利钠肽治疗老年患者急性心力衰竭的临床疗效和安全性。方法 将2013年1月-12月入住天津市胸科医院的88例急性心力衰竭（AHF）患者随机分为治疗组和对照组，每组44例。两组患者入院后均常规进行抗心力衰竭药物治疗，对照组在常规治疗基础上加用硝酸甘油注射液，起始剂量为10 μg/min，匀速静脉泵入，以5 μg/min的速度递增直到血压稳定为止。治疗组在常规治疗基础上加用冻干重组人脑利钠肽，以冲击量2.0 μg/kg持续1 h后以0.01 μg/(kg·min)的滴速维持静脉泵注。两组患者均持续治疗1周。治疗结束后，观察两组的临床疗效，同时比较两组患者给药前后收缩压、舒张压、心率、Na⁺、K⁺、肌酐（Cr）的变化。结果 治疗后，治疗组和对照组的总有效率分别为88.63%、72.73%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组的心率、舒张压、收缩压均较治疗前有所下降，治疗前后差异有统计学意义（P<0.05）。对照组的舒张压和收缩压较治疗前有所下降，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组心率、收缩压均明显低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05），同时治疗组K⁺水平高于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 重组人脑利钠肽能明显改善老年急性心力衰竭患者的临床症状，对此类患者有较好的临床疗效和安全性，值得推广应用。]]> 2014/6/27 9:50:02 3647true 目的 探讨培哚普利联合吲达帕胺对盐敏感性和非盐敏感性高血压的临床疗效和安全性。方法 将上海市虹口区江湾镇街道社区卫生服务中心2013年2月-2014年2月收治的128例高血压患者根据盐敏感性检测分为敏感组（66例）和非敏感组（62例），研究开始后两组患者均口服培哚普利片4 mg/d；吲达帕胺缓释胶囊1.5 mg/d，并根据血压逐渐调整用量，治疗8周后比较两组临床疗效、收缩压（SBP）、舒张压（DBP）、左心室重量指数（LVMI）、血浆血管紧张素Ⅱ（AngⅡ）和醛固酮（ALD）水平。结果 敏感组和非敏感组的总有效率分别为80.30%、70.97%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后两组患者SBP、DBP和LVMI均较治疗前有所减少，且敏感组减少程度更为显著，与非敏感组相比差异具有统计学意义（P<0.01）。两组患者AngⅡ和ALD水平均较治疗前下降，与治疗前相比差异均有统计学意义（P<0.01），且治疗后敏感组AngⅡ水平低于非敏感组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 培哚普利联合吲达帕胺能够调节患者血浆AngⅡ和ALD水平，对盐敏感和非盐敏感性高血压均有较好的降压作用，且对盐敏感性高血压降压作用更为显著。]]> 2014/6/27 9:50:02 3646true 目的 评价左卡尼汀对尿毒症维持血液透析患者营养不良及心功能的改善作用。方法 将2012年12月-2013年12月中国人民解放军海军总医院收治的尿毒症患者74例随机分成治疗组（37例）和对照组（37例）。对照组采用常规血液透析治疗，治疗组在常规血液透析的基础上，于每次透析结束后iv左卡尼汀注射液1 g，连续治疗3个月。观察治疗前后两组患者的血清总蛋白（TP）、白蛋白（Alb）、转铁蛋白（TRF）、前白蛋白（PA）和以及心功能情况。结果 治疗组患者治疗后血清营养学指标TP、Alb、TRF、PA均较治疗前有所升高，治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；治疗组总胆固醇（TC）水平较治疗前显著下降，治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05），且显著低于对照组治疗后水平（P<0.05）；治疗后，治疗组TP、Alb、TRF、PA水平均显著高于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后两组患者的左心房内径（LAD）、左室后壁厚度（LVPWT）、室间隔厚度（IVST）较治疗前均有显著性减小，同组治疗前后差异有统计学意义（P<0.05），且治疗组左室收缩末内径（LVDs）、左室舒张末内径（LVDd）较治疗前变化显著，治疗前后差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组LAD、LVDs、LVDd和LVPWT值均低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后两组患者的舒张期始末血流速度E、A峰比值（E/A）、左室射血分数（EF）均较治疗前显著增加，治疗前后差异有统计学意义（P<0.05），治疗组计算左房每搏量（SV）较治疗前显著性减小，治疗前后差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组E/A、EF均显著高于对照组，治疗组SV显著性低于对照组，两组差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 iv左卡尼汀可明显改善尿毒症血液透析患者营养不良的状况，保护心肌细胞，延缓心脏结构及功能的进一步损害，值得临床推广应用。]]> 2014/6/27 9:50:02 3645true 目的 观察右旋美托咪啶对硬膜外麻醉下老年高血压患者的影响。方法 选取重庆市巴南区人民医院2011年1月-2013年7月收治的70例行前列腺汽化切除术的老年原发性高血压患者，随机分成治疗组（n=35）与对照组（n=35），治疗组静脉注射右旋美托咪啶0.4 μg/kg，对照组静脉注射咪唑安定2 mg，两组其他用药完全一致。记录入室时、给药后5 min、麻醉后30 min、2 h患者血压、心率及血氧饱和度，并对两组进行Ramsay镇静评分。结果 对照组给药后5 min，血压及心率较入室时上升明显，治疗组相对波动较小，两组对比差异明显（P<0.05），具有统计学意义。两组血氧饱和度变化比较基本一致，没有明显差异。治疗组不良反应发生率约为20%，低于对照组（40%），两组对比差异显著（P<0.05）。结论 小剂量的右旋美托咪啶对老年高血压患者有良好的镇静及中枢降压作用，且不会产生呼吸抑制，维持围术期生命体征稳定。]]> 2014/6/27 9:50:02 3644true 目的 利用盐酸米诺环素对2型糖尿病牙周病进行辅助治疗，以探讨其临床疗效和作用机制。方法 选取2012年3月-2014年3月中国人民解放军空军总医院口腔科就诊的2型糖尿病合并牙周炎患者86例随机分组，其中，治疗组43例（91牙），对照组43例（87牙）。对照组进行口腔龈上洁治术后使用浓替硝唑含漱液5 mL，保留2 min后吐出，并进行龈下刮治术。治疗组在对照组基础上，刮治完毕后将盐酸米诺环素挤入牙周袋内至溢出为止，1次/周，连续治疗4周。治疗结束后，比较两组的临床疗效，并检测两组治疗前后牙周指数、IL-Iβ和MMP-3的变化情况。结果 治疗组和对照组的总有效率分别为85.71%、66.67%，两组比较差异有统计学意义（P<0.01）。治疗后两组患者菌斑指数、出血指数、牙周袋深度和附着丧失均较治疗前明显改善，同组治疗前后差异有统计学意义（P<0.01）；治疗后，治疗组各指标均优于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05，0.01）。治疗后两组患者龈沟液量、IL-Iβ、MMP-3水平均较治疗前明显减少，同组治疗前后差异有统计学意义（P<0.01）；治疗后，治疗组龈沟液量、IL-Iβ与对照组相比差异有统计学意义（P<0.01）。结论 盐酸米诺环素能够改善2型糖尿病合并牙周病患者的炎性因子水平，提高临床治疗效果，值得临床推广应用。]]> 2014/6/27 9:50:02 3643true 目的 观察炔雌醇环丙孕酮片与散结镇痛胶囊联合治疗子宫腺肌病的临床疗效。方法 选取2013年l-6月天津市静海县医院收治的伴有不同程度痛经的子宫腺肌病患者60例，随机分为治疗组和对照组，各30例。两组均于月经来潮第5天开始服用炔雌醇环丙孕酮片，1片/d，连续服用21 d，治疗组于月经第1天时加服散结镇痛胶囊，1.6 g/次，3次/d，连续3～6个月。随访6个月，随访内容包括痛经情况、月经量、子宫体积及CA12-5水平等。结果 对照组总有效率为86.67%，治疗组为96.77%，两组总有效率比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗6个月后，两组患者痛经情况、月经量、子宫体积及CA12-5水平均较治疗前明显改善（P<0.05），但治疗组改善情况均优于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗过程中未出现明显不良反应。结论 炔雌醇环丙孕酮片联合散结镇痛胶囊治疗子宫腺肌病具有较好的临床疗效。]]> 2014/6/27 9:50:02 3642true 目的 探讨小儿复方四维亚铁散对小儿厌食症的治疗效果及其对患儿血清淀粉酶（AMS)、胃泌素（Gas）水平的影响。方法 选取2012年1月-2013年12月在遂宁市中心医院门诊就诊的84例厌食症患儿为研究对象，根据随机数字表将患儿分为对照组和治疗组，每组各42例。对照组患儿口服葡萄糖酸锌口服液，6个月～1岁2.5 mL/次，1～3岁5 mL/次，3～5岁10 mL/次，5～8岁15 mL/次，3次/d。治疗组口服小儿复方四维亚铁散，<1岁0.5包/次，1～3岁1包/次，4～6岁1.5包/次，7～12岁2包/次，1～2次/d。两组患者2周为1个疗程，均持续服用2个疗程。治疗后，观察两组患儿的疗效，并比较两组治疗前后体质量、体质量身高指数（BMI）、血红蛋白（Hb）、血清Zn、AMS、Gas水平的变化。结果 治疗组和对照组的总有效率分别为95.24%、76.19%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患儿体质量、BMI、Hb、Zn、AMS、Gas水平均高于治疗前，且治疗组显著高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论 小儿复方四维亚铁散对小儿厌食症有较好的临床疗效，能有效增加患儿体质量和BMI，改善患儿贫血症状，值得临床推广应用。]]> 2014/6/27 9:50:02 3641true 目的 观察蒙脱石散联合双歧杆菌四联活菌片对小儿秋季腹泻的治疗效果，并对相关因子进行检测。方法 选取2011年12月-2013年12月陕西省延川县医院收治的秋季腹泻患儿80例，随机分为对照组（40例）和治疗组（40例），对照组应用双歧杆菌四联活菌片，<6个月的患儿1粒/次，2次/d；6个月～1岁幼儿2粒/次，2次/d；1～6岁幼儿3粒/次，2次/d。治疗组在对照组基础上应用蒙脱石散，<1岁患儿，1包/d，分3次服用；1～2岁幼儿，0.5包/次，3次/d；≥3岁幼儿，0.5包/次，4次/d。在治疗期间给予80例患儿相同的支持治疗。观察两组患儿治疗后总有效率、症状消失时间，同时检测治疗前后两组IL-6和TNF-α的水平。结果 治疗组和对照组的总有效率分别为100%、82.5%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗组症状消失时间均明显短于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患儿IL-6和TNF-α水平均低于治疗前，同组治疗前后差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组IL-6和TNF-α水平低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 蒙脱石散联合双歧杆菌四联活菌片对小儿秋季腹泻有较好的临床疗效，可明显缩短患儿治疗时间，有效控制患儿的症状与体征，适宜临床推广。]]> 2014/6/27 9:50:02 3640true 目的 比较盐酸伐昔洛韦片和阿昔洛韦注射液治疗带状疱疹的临床疗效和安全性.方法 选取上海市皮肤病医院2012年2月—2014年1月收治的带状疱疹患者100例,随机分为治疗组和对照组,每组各50例.治疗组口服盐酸伐昔洛韦片,2片/次,2次/d;对照组静脉滴注阿昔洛韦注射液加入250 mL 0.9%生理盐水中,5 mg/kg,2次/d.两组均连续治疗8 d.观察并记录两组患者的临床疗效和不良反应.结果 治疗后,治疗组和对照组的总有效率分别为98%、96%,两组比较差异无统计学意义.两组患者皮损停止进展时间、开始结痂时间、一半皮疹结痂时间、所有皮疹脱痂时间和开始出现无疼痛时间相比差异无统计学意义.治疗组疼痛完全消失时间显著短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗组后遗神经痛的发生率低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 盐酸伐昔洛韦片治疗带状疱疹具有较好的临床疗效,可以有效缩短疼痛时间,减少后遗神经痛的发生,值得临床推广使用.]]> 2014/12/22 14:12:56 3639true 目的 探究普罗布考联合阿托伐他汀治疗急性脑梗死的临床效果.方法 选取2011年5月—2013年5月首都医科大学附属北京友谊医院收治的急性脑梗死患者80例,随机分为治疗组和对照组,每组40例.对照组患者在常规治疗基础上加服阿托伐他汀片,1片/次,1次/d.治疗组在对照组用药的基础上加用普罗布考片,4片/次,2次/d.两组均连续治疗6个月.比较两组治疗前后相关生化指标、血脂水平、颈动脉粥样硬化斑块面积、颈动脉内膜中膜厚度.结果 治疗后,两组患者超敏C反应蛋白、氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、MMP-9、NIHSS评分均较治疗前显著降低,两组血清脂联素比治疗前增加,同组治疗前后差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组这些指标的改善程度优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平均较治疗前显著降低,且高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)较治疗前显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组TC、TG、LDL-C水平低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).两组患者治疗后的斑块面积和内膜中膜厚度均较治疗前显著降低,同组治疗前后差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组这两个指标均低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 普罗布考联合阿托伐他汀治疗急性脑梗死患者具有较好的临床疗效,可降低患者血脂水平,抑制动脉粥样硬化斑块的发展,值得临床推广应用.]]> 2014/12/22 14:12:56 3638true 目的 探讨来氟米特片对老年糖尿病肾病的临床疗效.方法 将86例老年糖尿病肾病患者随机分为2组.对照组采用常规降压、降糖治疗,治疗组患者增加来氟米特片,口服,首剂量50 mg/次,1次/d,连续3 d后改为20 mg/次,1次/d,连续治疗4周.比较两组患者疗效及炎性因子、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)和β₂-微球蛋白(β₂-MG)变化.结果 治疗组缓解率86.05%,对照组74.42%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.01);治疗后两组患者血糖均达到控制目标,尿蛋白定量、血清白蛋白(ALB)、肌酐(Cr)、尿素氮(BUN)均明显好转(P<0.05),与对照组比较,治疗组改善更为显著,差异具有统计学意义(P<0.01);治疗后两组白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、高敏C-反应蛋白(hs-CRP)差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后两组患者MMP-2和β₂-MG与治疗前比较差异均有统计学意义(P<0.05),但只有两组MMP-2差异有区别(P<0.05).结论 来氟米特片对糖尿病肾病患者的肾功能具有保护作用,其机制可能与机体炎症刺激状态和MMP-2的合成有关.]]> 2014/12/22 14:12:56 3637true 目的 探讨门冬胰岛素治疗妊娠糖尿病(GDM)的临床效果.方法 将复旦大学附属中山医院分院2010年4月—2013年8月确诊的GDM初诊患者136例随机分为对照组和治疗组,每组68例.对照组餐前30 min皮下注射精蛋白生物合成人胰岛素注射液;治疗组每日3餐进食前皮下注射门冬胰岛素30注射液.对两组患者进行随访,比较其血糖控制情况、炎性因子及母婴结局.结果 治疗后两组患者空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(HbA1C)和尿C肽均明显好转,与治疗前差异具有统计学意义(P<0.01).治疗后,治疗组FPG、2 h PG、HbA1C低于对照组,餐后0.5、2 h尿C肽高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05、0.01).治疗组血糖达标时间、每日胰岛素用量、低血糖发生率均低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者C-反应蛋白(CRP)、白细胞介素6(IL-6)、和正五聚蛋白(PTX-3)均较治疗前显著降低,同组治疗前后差异具有统计学意义(P<0.01);治疗后,治疗组这些指标低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.01).两组患者母婴结局差异均无统计学意义,未出现严重不良反应.结论 门冬胰岛素治疗妊娠糖尿病具有较好的临床疗效,可减少药物用量,缩短血糖达标时间,对GDM炎性症状改善良好,值得临床推广应用.]]> 2014/12/22 14:12:56 3636true 目的 比较西地那非和酚妥拉明治疗勃起功能障碍的临床效果和安全性.方法 选取2011年6月—2014年6月南京市妇幼保健院收治的勃起功能障碍患者223例,随机分为对照组(n=108例)和治疗组(n=115例).对照组性交前0.5～1 h口服甲磺酸酚妥拉明片,1片/次;治疗组在性交前0.5～1 h口服枸橼酸西地那非片.首次使用时推荐剂量为50 mg,根据后期个体疗效情况调节剂量,范围在25～100 mg.两组每日最多服用1次,每周至少1次但不超过4次,均连续治疗8周.比较两组的临床疗效,同时比较两组患者治疗前后勃起功能国际指数问卷表(IIEF-5)评分、勃起质量量表(EQS)评分、平均起效时间和性交持续时间.结果 治疗后,治疗组和对照组的总有效率分别为86.9%、63.9%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组IIEF-5评分和EQS评分均较治疗前显著增加,同组治疗前后差异有统计学意义(P<0.05),且治疗后,治疗组这两项评分均显著高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗组平均起效时间和平均性交持续时间均显著长于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 西地那非治疗勃起功能障碍有较好的临床疗效,疗效优于酚妥拉明,可进行临床推广使用.]]> 2014/12/22 14:12:57 3635true 目的 探讨癃闭舒胶囊治疗勃起功能障碍的临床疗效.方法 选取2012年6月—2014年2月深圳市龙华新区人民医院收治的勃起功能障碍患者100例,分为治疗组和对照组,每组各50例.对照组采用经典中药治疗.治疗组口服癃闭舒胶囊,3粒/次,2次/d.两组均连续治疗3个月.比较两组的临床疗效,同时比较两组治疗前后阴茎勃起角度的变化、平均治愈时间、平均显效时间、患者对疗效的评价.结果 治疗后,治疗组和对照组的总有效率分别为98%、66%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者阴茎勃起角度均较治疗前有所增加,同组治疗前后差异有统计学意义(P<0.05),且治疗后治疗组大于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗组有17例患者对疗效满意,24例对疗效基本满意,对照组有10例对疗效满意,14例基本满意,治疗组满意和基本满意的人数均较对照组多.治疗组平均治愈时间和平均显效时间均显著短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 癃闭舒胶囊治疗勃起功能障碍有较好的临床疗效,可提高阴茎勃起角度,缩短治愈和显效时间,且患者的满意度也较高.]]> 2014/12/22 14:12:57 3634true 目的 探讨羧甲司坦联合沙美特罗替卡松气雾剂治疗稳定期D组慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的临床疗效.方法 选取2011年8月—2013年6月就诊于天津市第四中心医院处于稳定期D组COPD患者96例,随机分为治疗组(50例)和对照组(46例).对照组在常规治疗基础上吸入沙美特罗替卡松气雾剂,1揿/次,2次/d.治疗组在对照组治疗的基础上口服羧甲司坦口服溶液10 mL/次,3次/d.两组均连续治疗48周.观察两组患者治疗前,治疗8、24、48周运动耐量、呼吸困难指数(mMRC)及肺功能的变化,同时观察两组患者治疗过程中急性加重次数.结果 两组患者6 min步行距离(6MWD)在治疗8、24、48周后均较治疗前显著增加,mMRC均较治疗前有所降低,治疗前后差异有统计学意义(P<0.05);治疗24、48周治疗组6MWD显著长于对照组,mMRC显著低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).两组患者在治疗24、48周第1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1占预计值百分比(FEV1/pred%)均较治疗前有所增加,治疗前后差异有统计学意义(P<0.05);治疗24、48周治疗组患者FEV1、FEV1/pred%显著高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 羧甲司坦联合沙美特罗替卡松气雾剂治疗稳定期D组COPD患者具有较好的临床疗效,可增加患者的运动耐力,改善呼吸困难症状和肺功能,值得临床推广应用.]]> 2014/12/22 14:12:57 3633true 目的 探讨哌拉西林钠舒巴坦钠持续静滴治疗重症肺炎的临床疗效和安全性.方法 选取2012年6月—2014年2月内蒙古林业总医院收治的重症肺炎90例,随机分为治疗组(46例)和对照组(44例).治疗组患者首先给予注射用哌拉西林钠舒巴坦钠5.0 g溶入到200 mL生理盐水中,1 h内静滴完,然后将注射用哌拉西林钠舒巴坦钠5.0 g溶入至20 mL生理盐水中,将微量泵泵入速度调整为2 mL/h持续泵入,2次/d.对照组静脉滴注注射用哌拉西林钠舒巴坦钠5.0 g溶入至200 mL生理盐水中,1 h静滴完,每8小时一次.两组均持续治疗3 d以上.比较两组的临床疗效,同时比较两组咳嗽消失时间、啰音消失时间、体温恢复正常时间、白细胞恢复正常时间.结果 治疗后,治疗组和对照组的总有效率分别为80.44%、59.09%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗组咳嗽消失时间、啰音消失时间、体温恢复正常时间、白细胞恢复正常时间均显著短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 哌拉西林钠舒巴坦钠持续静滴对重症肺炎有较好的临床疗效,可缩短各观察指标的时间,值得临床推广应用.]]> 2014/12/22 14:12:57 3632true 目的 观察左卡尼汀联合葡醛内酯治疗巨细胞病毒感染所致小儿肝损伤的临床疗效和安全性.方法 选取2010年3月—2014年3月天津市儿童医院内科收治的巨细胞病毒感染致肝功能损伤患儿84例,回顾性的分为治疗组(40例)和对照组(44例).两组患儿均静脉滴注更昔洛韦注射液5 mg/(kg·次),2次/d作为基础治疗,同时给予对症支持治疗.对照组加服葡醛内酯片1片/次,3次/d.治疗组在对照组基础上加用左卡尼汀口服溶液,1 g/次,1次/d.两组均连续治疗7 d以上.比较两组的临床疗效,同时观察两组患者治疗7 d时,肝功能主要指标丙氨酸氨基转移酶(ALT)、门冬氨酸转氨酶(AST)、总胆红素(TBIL)、碱性磷酸酶(ALP)、血清γ-谷氨酰转肽酶(GGT)、总蛋白(TP)的变化.结果 治疗后,治疗组和对照组的总有效率分别为95.00%、72.73%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05).两组患儿治疗7 d后,肝功能主要指标ALT、AST、TBIL、ALP、GGT均较治疗前显著降低,TP水平较治疗前显著增高,同组治疗前后差异有统计学意义(P<0.05);且治疗后,治疗组ALT、AST、ALP、GGT水平均低于对照组,TP高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 左卡尼汀联合葡醛内酯治疗巨细胞病毒感染致小儿肝损伤具有较好的临床疗效,可降低肝功能主要指标水平,其保护肝脏、降酶的作用明显优于单用葡醛内酯.]]> 2014/12/22 14:12:57 3631true 目的 探讨西帕依固龈液联合氟康唑治疗老年义齿性口炎的疗效.方法 选取2013年1月—2013年10月中国人民解放军第451医院收治的义齿性口炎患者42例,随机分为对照组和治疗组,每组21例.对照组口服氟康唑片,1片/次,1次/d,首次剂量加倍.治疗组在对照组基础上给予西帕依固龈液含漱,5 mL/次,含漱时间3 min,3次/d.两组均连续治疗6个月.比较两组的临床疗效,同时观察两组定植菌的菌群变化及口炎复发率.结果 治疗后,对照组和治疗组的显效率分别为85.71%、95.24%,总有效率分别为95.24%、100.00%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗15 d、治疗后、复诊时两组白色念珠菌、链球菌、乳杆菌的菌落总数均较治疗前显著降低,同组比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组白色念珠菌、乳杆菌的菌落总数少于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).对照组和治疗组复发率分别为42.86%、23.81%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 西帕依固龈液联合氟康唑治疗老年义齿性口炎具有较好的临床疗效,可降低白色念珠菌和乳杆菌的感染,降低复发率,值得临床推广应用.]]> 2014/12/22 14:12:57 3630true 目的 观察舍曲林预防老年脑卒中后抑郁症状及神经功能缺损的临床疗效.方法 选取保定市第一中心医院2013年1月—2014年1月符合纳入标准的脑卒中患者90例,随机分成对照组(30例)、干预一组(30例)、干预二组(30例).对照组给予基础治疗.干预一组在此基础上晨起口服盐酸舍曲林分散片,起始剂量50 mg/d,3 d后增至100 mg/d.干预二组在基础治疗上晨起口服盐酸舍曲林分散片,起始剂量50 mg/d,3 d后增至100 mg/d,1周内增加至150 mg/d.3组均持续用药2个月.在治疗前,治疗1、2个月分别测定汉密尔顿抑郁量表(HAMD)及神经功能缺损(NFI)评分,并计算患者的依从性.结果 治疗1、2个月后,2组干预组抑郁症发生率显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗1、2个月后,3组患者的HAMD及NFI评分均较治疗前明显下降,同组治疗前后差异有统计学意义(P<0.05);且治疗后,两组干预组HAMD及NFI评分均较对照组下降更明显(P<0.05).治疗第1、2、4周两组干预组患者依从率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 100 mg舍曲林能有效地降低脑卒中患者抑郁症的发生率,促进卒中后患者神经功能的恢复,并能提高患者的依从性,值得临床推广.]]> 2014/12/22 14:12:57 3629true 目的 观察递法明片改善高度近视弱视患儿的临床疗效和安全性.方法 选取2012年10月—2013年10月深圳市眼科医院收治的高度近视弱视患儿200例,随机分为治疗组和对照组,每组各100例.治疗组口服递法明片,1片/次,2次/d.对照组口服淀粉片1片/次,2次/d.两组均连续用药6个月.观察两组治疗后3、6个月、随访6个月视力、屈光度、眼轴、角膜屈光力、角膜厚度等的变化.结果 治疗6个月、随访6个月后,治疗组患儿平均视力得到提高,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05),对照组治疗前后视力差异无统计学意义;治疗6个月、随访6个月后,治疗组视力优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗6个月、随访6个月后,治疗组屈光度、眼轴、角膜厚度均较治疗前有很多改善,治疗前后差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些指标优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).随访6个月后,对照组屈光度、眼轴、角膜厚度较治疗前有所增长,治疗前后差异有统计学意义(P<0.05).结论 递法明片能明显改善高度近视弱视患儿的视力,降低屈光度、眼轴及角膜厚度,对高度近视弱视患儿有一定的疗效.]]> 2014/12/22 14:12:57 3628true 目的 观察曲美他嗪治疗冠心病心功能不全的临床疗效.方法 选取2011年2月—2014年1月攀枝花市第二人民医院收治的冠心病心功能不全患者92例,随机分为对照组(46例)和治疗组(46例).对照组给予常规治疗方案,治疗组在对照组基础上口服盐酸曲美他嗪片,20 mg/次,3次/d.两组均治疗4个月.治疗后,评价两组的临床疗效,同时比较两组患者心肌酶谱和心功能指标的变化.结果 治疗组和对照组的显效率分别为58.70%、34.78%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗3 d后,两组患者肌钙蛋白I(cTnI)、肌钙蛋白T(cTnT)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)及肌红蛋白(Mb)均较同组治疗前显著下降,同组治疗前后差异有统计学意义(P<0.05);治疗后治疗组这些指标低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者的左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)、平均动脉压(MAP)均较治疗前显著降低,左室射血分数(LVEF)较治疗前升高,同组治疗前后差异有统计学意义(P<0.05),治疗后治疗组这些指标的改善程度优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 曲美他嗪治疗冠心病心功能不全具有较好的临床疗效,可改善患者心肌损害状况,促进心功能恢复,建议临床推广应用.]]> 2014/11/24 14:07:20 3627true 目的 考察不同剂量辛伐他汀联合非诺贝特胶囊治疗2型糖尿病合并高脂血症的临床疗效及安全性.方法 天津市第五中心医院2010年6月—2014年4月收治的2型糖尿病合并高脂血症患者110例,随机分为高剂量组和低剂量组,每组55例.两组患者均口服非诺贝特胶囊,1粒/次,3次/d.高剂量组口服辛伐他汀片40 mg/次,1次/d;低剂量组口服辛伐他汀片20 mg/次,1次/d.两组均连续治疗8周.比较两组患者的血脂水平、血液安全指标和不良反应发生率.结果 治疗后,两组患者血脂水平均得到显著改善,其中,总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)较治疗前显著降低,且高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)较治疗前显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,高剂量组患者的丙氨酸氨基转氨酶(ALT)、血尿素氮(BUN)及肌酐(Cr)均较治疗前显著升高,而低剂量组BUN较治疗前降低,Cr较治疗前升高,同组治疗前后差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,低剂量组ALT、BUN、Cr水平低于高剂量组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05、0.01).高、低剂量组不良反应发生率分别为9.09%、7.27%,两组不良反应发生率比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 低剂量辛伐他汀联合非诺贝特治疗2型糖尿病合并高脂血症具有较好的临床疗效,可较好地控制患者血脂水平,并降低患者肾脏代谢负担和不良反应发生率.]]> 2014/11/24 14:07:20 3626true 目的 探究TC化疗联合放疗治疗术后高危子宫内膜癌的临床疗效及毒副反应.方法：选取2008年2月—2009年2月无锡市第四人民医院收治的术后高危子宫内膜癌患者82例,随机分为对照组(41例)和治疗组(41例).对照组术后行放射治疗,治疗组术后行TC化疗方案联合放疗.计算两组患者肿瘤的复发率、生存率以及药物的毒性作用发生情况.结果：治疗组阴道、盆腔复发率,腹膜后淋巴结、肺的远处转移率均显著低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗组5年生存率高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗过程中,两组患者均可发生皮肤反应、胃肠道反应(包括恶心、呕吐、腹泻)、骨髓抑制、神经毒性、泌尿系统毒性反应等,其中,治疗组骨髓抑制发生率高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论：TC化疗联合放疗治疗术后高危子宫内膜癌是一种有效的治疗方式,局部复发率、远处转移率以及5年生存率均明显优于单纯放疗方案,但联合治疗的骨髓抑制作用明显,需密切关注患者血细胞水平,必要时辅以造血因子进行治疗.]]> 2014/11/24 14:07:20 3625true 目的 观察复方五指柑胶囊治疗急性胃肠炎的疗效及安全性.方法 采用多中心、随机、双盲、阳性平行对照试验方法,治疗组120例口服复方五指柑胶囊,2粒/次,3次/d.对照组120例口服复方五指柑片,4片/次,3次/d.两组患者均治疗3 d.观察两组的临床综合疗效、中医证候疗效、单个中医证候疗效.结果 治疗后,治疗组和对照组临床综合疗效总有效率分别为98.32%、98.31%,两组比较差异无统计学意义.治疗组和对照组中医证候疗效总有效率分别为98.32%、98.31%,两组比较差异无统计学意义.两组均可显著改善便次改变、便质改变、排便异常、脘腹胀痛、恶心呕吐等主症,两组的主症疗效差异均无统计学意义.结论 复方五指柑胶囊治疗急性胃肠炎疗效确切,安全性良好.]]> 2014/11/24 14:07:20 3624true 目的 探讨前列地尔序贯治疗糖尿病肾病的临床疗效和安全性.方法 选取2009年7月—2014年7月朝阳市第二医院内分泌科收治的2型糖尿病且初次诊断为糖尿病肾病临床前期患者116例,随机分为对照组(38例),前列地尔组(39例)和前列地尔序贯组(39例).对照组给予常规治疗方案,前列地尔组在对照组基础上第1、2周加用前列地尔注射液,静脉滴注,2 mL/次,1次/d,第3、4周继续常规治疗.前列地尔序贯组第1、2周治疗方法同前列地尔组,第3、4周采用常规治疗联合口服贝前列素钠片,1片/次,3次/d.3组患者均连续治疗4周.比较3组治疗前后总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)、24 h尿微量白蛋白(24 h UMA)、总蛋白、24 h尿6-酮前列素F1α(6-keto-PGF1α)、血栓素B2和肾动脉血管阻力指数的变化情况.结果 治疗后,3组TC、TG、LDL-C、24 h UMA、尿总蛋白、Cr、BUN、血栓素B2、肾动脉阻力指数均显著降低,HDL-C、24 h尿6-keto-PGF1α显著升高,同组治疗前后差异有统计意义(P<0.05).且治疗后,前列地尔组、前列地尔序贯组这些指标改善程度优于对照组,而前列地尔序贯组优于前列地尔组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 前列地尔序贯治疗糖尿病肾病具有较好的临床疗效,可明显改善患者血脂水平和肾功能,同时还可升高24 h尿6-keto-PGF1α,降低血栓素B2和肾动脉阻力指数,值得临床推广应用.]]> 2014/11/24 14:07:20 3623true 目的 探讨来氟米特联合厄贝沙坦治疗狼疮性肾炎的临床疗效和安全性.方法 选取2012年1月—2013年9月在金湖县人民医院住院治疗的狼疮性肾炎患者80例,随机分为对照组(40例)和治疗组(40例).两组均采用标准激素治疗,给予醋酸泼尼松片1.0 mg/(kg·d),服用2个月后逐渐减量至10 mg/d;同时均口服厄贝沙坦片,2片/次,1次/d.在此基础上,对照组口服环磷酰胺片3 mg/(kg·d),连用10～14 d,休息1～2周重复.治疗组口服来氟米特片,开始治疗的最初3 d给予负荷剂量50 mg/d,之后给予维持剂量20 mg/d.两组均连续治疗6个月.对比两组治疗前后24 h尿蛋白定量、尿红细胞计数、尿β₂微球蛋白(β₂-MG)、血白蛋白、血β₂-MG、血肌酐(Cr)和补体C3等指标和不良反应.结果 治疗3个月,治疗组总有效率为95.0%,对照组为77.5%;治疗6个月,治疗组总有效率为95.0%,对照组为82.5%,两组总有效率比较差异均有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者尿液指标包括24 h尿蛋白、β₂-MG、尿红细胞计数,血液指标包括血白蛋白、血β₂-MG、Cr、C3、血沉均较治疗前显著改善,同组治疗前后差异有统计学意义(P<0.05、0.01);且同组患者治疗6个月时这些项指标的改善程度优于治疗3个月,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组指标改善程度优于对照组治疗同期,两组比较差异有统计学意义(P<0.05、0.01).治疗组不良反应发生率为8.0%,对照组为25%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 来氟米特联合厄贝沙坦治疗狼疮性肾炎有较好的临床疗效,起效迅速,不良反应生率低,具有临床运用价值.]]> 2014/11/24 14:07:20 3622true 目的 探讨多西他赛联合顺铂治疗同步放疗中晚期食管癌的临床疗效和安全性.方法 选取2009年3月—2011年3月上海市闵行区中心医院收治的中晚期食管癌患者112例,随机分为对照组(56例)和治疗组(56例).两组患者均行放射治疗,对照组在放疗基础上静脉滴注顺铂注射液25 mg/m²,1～3 d;静脉滴注氟尿嘧啶注射液500 mg/m²,1～5 d.治疗组静脉滴注多西他赛注射液20 mg/m²,1～3 d;静脉滴注顺铂注射液25 mg/m²,1～3 d.两种方案均自放疗第1天开始,连续治疗21 d为1个疗程.治疗2个疗程后评价近期临床疗效,同时随访24～48个月,计算患者生存率和无进展生存率.结果 治疗组和对照组的有效率分别为91.07%、80.36%,两组有效率比较差异有统计学意义(P<0.01).治疗组2、3、4年生存率明显高于对照组(P<0.05).治疗组Ⅲ～Ⅳ度恶心、呕吐、放射性食管炎、口腔炎的发生例数明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 多西他赛联合顺铂治疗同步放疗中晚期食管癌具有较好的临床疗效,对远期生存率也具有较好的效果,值得临床应用.]]> 2014/11/24 14:07:20 3621true 目的 探讨曲克芦丁脑蛋白水解物注射液联合阿司匹林肠溶片治疗烟雾病的临床疗效.方法 新疆医科大学第一附属医院、新疆医科大学第二附属医院、新疆自治区人民医院2012年9月—2014年7月收治的烟雾病患者121例,随机分为治疗组(61例)和对照组(60例).对照组在常规治疗的基础上口服阿司匹林肠溶片,0.1 g/次,1次/d.治疗组给予曲克芦丁脑蛋白水解物注射液10 mL加入250 mL生理盐水后缓慢静脉点滴,1次/d.两组均连续治疗30 d.评价两组的临床疗效,同时比较两组神经功能缺损(NIHSS)评分、颅内供血、双侧平均肌力、凝血酶原时间和血小板计数的变化情况.结果 治疗组和对照组的总有效率分别为83.61%、56.67%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗10 d、治疗后,两组NIHSS评分均较治疗前显著降低,同组比较差异有统计学意义(P<0.05、0.01);且治疗10 d、治疗后治疗组NIHSS评分显著低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05、0.01).治疗10 d、治疗后,两组颅内供血均较治疗前显著增加,同时,患者双侧平均肌力均显著升高,同组比较差异有统计学意义(P<0.01);且治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05、0.01).结论 曲克芦丁脑蛋白水解物注射液联合阿司匹林肠溶片对烟雾病有较好的临床疗效,能够促进患者神经功能缺损恢复,且不良反应少,值得临床推广.]]> 2014/11/24 14:07:20 3620true 目的 观察清肺消炎丸联合莫西沙星治疗社区获得性肺炎的临床疗效和安全性.方法 选取2013年3月—2014年4月天津市第二医院收治的社区获得性肺炎患者90例,随机分为对照组(45例)和治疗组(45例).对照组静脉滴注盐酸莫西沙星氯化钠注射液,0.4 g/次,1次/d;治疗期间若病情好转,抗生素可改为盐酸莫西沙星片0.4 g/次,1次/d.治疗组在对照组治疗的基础上,口服清肺消炎丸60粒/次,3次/d.两组均连续治疗10 d.治疗后,评价两组的临床疗效,同时比较患者临床症状、体征以及实验室疗效指标的变化.结果 治疗组和对照组愈显率分别为93.33%、80.00%,两组愈显率比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗组患者退热、咳嗽咳痰缓解、肺部啰音消失情况优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).两组患者治疗第3、10天白细胞计数、中性粒细胞比例及C反应蛋白(CRP)均较治疗前显著下降,同组治疗前后差异有统计学意义(P<0.05);治疗组在治疗第3、10天CRP低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 清肺消炎丸联合莫西沙星治疗社区获得性肺炎具有较好的临床疗效,可改善患者症状和实验室检查,且无不良反应,值得临床推广应用.]]> 2014/11/24 14:07:21 3619true 目的 观察聚乙二醇干扰素α-2a联合阿德福韦酯治疗HBeAg阴性慢性乙型肝炎的临床疗效.方法 沭阳县中心医院2011年1月—2013年1月收治的HBeAg阴性慢性乙型肝炎130例,随机分为干扰素组(43例),阿德福韦酯组(39例)和联合治疗组(48例).干扰素组皮下注射聚乙二醇干扰素α-2a注射液180 μg,每周1次.阿德福韦酯组口服阿德福韦酯片10 mg/次,1次/d.联合治疗组同时给予聚乙二醇干扰素α-2a注射液和阿德福韦酯片,用法用量同以上两组.3组患者均连续治疗48周.观察3组患者丙氨酸氨基转移酶(ALT)复常情况、HBsAg清除情况、HBV DNA转阴情况.结果 治疗24、48、72周,干扰素组、阿德福韦酯组的HBsAg清除率、HBV DNA转阴率均显著低于联合治疗组,差异有统计学意义(P<0.05).3组治疗后ALT、HBV DNA拷贝数、HBsAg水平均较治疗前显著降低,同组治疗前后差异有统计学意义(P<0.05);且干扰素组、阿德福韦酯组患者ALT在治疗48、72周时均高于联合治疗组,差异有统计学意义(P<0.05);两组HBV DNA拷贝数从治疗24周起就高于联合治疗组,差异有统计学意义(P<0.05);干扰素组HBsAg水平在治疗24周、48、72周时均高于联合治疗组,而阿德福韦酯组HBsAg水平仅在治疗48周时高于联合治疗组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 聚乙二醇干扰素α-2a联合阿德福韦酯治疗HBeAg阴性慢性乙型肝炎具有较好的临床疗效,两药有一定的协同作用,优于两药单独应用.]]> 2014/11/24 14:07:21 3618true 目的 观察阿加曲班治疗急性进展性脑梗死的临床疗效及安全性.方法 选取2013年5月—2014年5月在内蒙古自治区人民医院住院的急性进展性脑梗死患者50例,随机分为治疗组(25例)和对照组(25例).治疗组患者第1、2天每天用阿加曲班注射液60 mg以500 mL生理盐水稀释,24 h持续静脉泵注;其后的5 d用阿加曲班20 mg以100 mL生理盐水稀释,分早晚2次持续静脉泵注,每次3 h,持续治疗7 d.对照组静脉滴注注射用奥扎格雷钠,80 mg/次,以500 mL生理盐水稀释,2次/d,连续7 d.两组其他治疗持续14 d.治疗后,观察两组患者的临床疗效,同时比较治疗前后两组患者的NIHSS评分和Barthel指数变化.结果 治疗组和对照组总有效率分别为88.0%、72.0%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05).两组治疗14 d与治疗前比较NIHSS评分均明显降低,同组治疗前后差异有统计学意义(P<0.05).两组治疗后Barthel指数较治疗前均明显提高,治疗前后差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,治疗组这两项指标改善程度优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 阿加曲班注射液治疗急性进展性脑梗死具有较好的临床疗效,可降低NIHSS评分,提高Barthel指数,值得临床推广应用.]]> 2014/11/24 14:07:21 3617true 目的 比较七氟醚和丙泊酚不同麻醉方案用于腹腔镜手术的临床研究和经济效益。方法 2011年1月—2013年12月阳谷县中医院收治的行腹腔镜手术治疗的患者200例，随机分为七氟醚组（66例）、丙泊酚组（67例）和联合组（67例）。分别给予七氟醚全程吸入麻醉、丙泊酚靶控输注麻醉和静脉注射丙泊酚诱导-吸入七氟醚维持麻醉3种不同麻醉方案。比较3组患者麻醉和苏醒质量、麻醉费用、不良反应发生率，同时于术前、术后3 d检测免疫反应指标。结果 七氟醚组意识消失时间显著短于联合组，丙泊酚组高于联合组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）；丙泊酚组意识消失时间、气管插管时间、定向力恢复时间均显著长于七氟醚组、联合组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。七氟醚组、丙泊酚组麻醉诱导费用、麻醉维持费用、总费用及每分钟费用均显著高于联合组，差异有统计学意义（P<0.05）；丙泊酚组麻醉诱导费用、麻醉维持费用、总费用及每分钟费用均显著高于七氟醚组，但追加麻醉费用低于七氟醚组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。3组患者术后3 d CD4、CD8、CD4/CD8与同组术前比较差异无统计学意义，且3组患者CD4、CD8、CD4/CD8水平差异亦无统计学意义。结论 在麻醉及麻醉恢复质量相近的情况下，腹腔镜手术麻醉方案中，静脉注射丙泊酚诱导-吸入七氟醚维持麻醉是最为经济的方案，值得临床推广应用。]]> 2014/10/22 13:18:35 3616true 目的 比较奥拉西坦和吡拉西坦治疗老年脑出血后认知功能障碍的临床疗效和安全性。方法 上海中冶职工医院2012年2月—2013年12月收治的老年脑出血患者104例，随机分为对照组和治疗组，每组各52例。对照组口服吡拉西坦片，4片/次，3次/d。治疗组口服奥拉西坦胶囊，2粒/次，3次/d。两组均持续治疗6个月。分别于治疗前后采用蒙特利尔认知评估（MoCA）量表、简易智能精神状态检查（MMSE）量表和日常生活活动（ADL）量表进行认知功能评定。结果 治疗后，两组MoCA、MMSE量表的项目评分均较治疗前显著提高，同组治疗前后差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组MoCA量表中执行功能、计算评分高于对照组；治疗组MMSE量表中即刻回忆力、注意计算力、语言能力、总分均高于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论 奥拉西坦较吡拉西坦可更好的改善老年脑出血后患者的认知功能障碍，且不良反应较少，具有良好的临床疗效和安全性。]]> 2014/10/22 13:18:35 3615true 目的 探讨氢氯噻嗪联合缬沙坦治疗老年高血压的临床疗效。方法 2011年7月—2014年6月上海交通大学医学院附属新华医院收治的老年原发性高血压患者96例，随机分为对照组（48例）和治疗组（48例），对照组口服缬沙坦胶囊80 mg/d。治疗组口服氢氯噻嗪片12.5 mg/d，其他同对照组。两组均持续治疗2个月。治疗后，评价两组的临床疗效，同时比较两组治疗前后收缩压（SBP）、收缩压变异度（SBPV）、舒张压（DBP）、舒张压变异度（DBPV）、血压晨峰（MBPS）的控制率、一氧化氮、内皮素的变化。结果 治疗组和对照组的总有效率分别为97.92%、83.33%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者平均SBP、SBPV、DBP、DBPV、内皮素均较治疗前显著降低，一氧化氮水平显著升高，同组治疗前后差异有统计学意义（P<0.05），且治疗后治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗组MBPS控制率为93.75%，对照组为81.25%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 氢氯噻嗪联合缬沙坦治疗老年高血压具有较好的临床疗效，可显著降低患者血压和血压昼夜变异度，可能与调节内皮一氧化氮和内皮素水平有关。]]> 2014/10/22 13:18:35 3614true 目的 探究强化剂量阿托伐他汀对不稳定型心绞痛患者介入治疗（PCI）术后心肌炎症反应的影响。方法 选取2012年1月—2014年1月焦作煤业（集团）有限责任公司中央医院接收治疗的不稳定型心绞痛患者88例，随机分为治疗组（44例）和对照组（44例）。治疗组患者PCI术前口服阿托伐他汀钙片80 mg/d，术后口服40 mg/d。对照组患者术前口服20 mg/d，术后口服20 mg/d阿托伐他汀钙片。比较两组患者术前、术后SOCS1 mRNA、蛋白表达、血清干扰素-γ（IFN-γ）、超敏C反应蛋白（hs-CRP）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-10（IL-10）等炎症因子的表达。结果 术后治疗组SOCS1 mRNA、蛋白表达均较治疗前显著升高，治疗前后差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组这两者的表达均高于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。术后两组IFN-γ、hs-CRP、TNF-α、IL-10水平均较术前有所提高，同组治疗前后差异有统计学意义（P<0.05）；术后，治疗组IFN-γ、hs-CRP、TNF-α显著低于对照组，而IL-10水平高于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 强化剂量阿托伐他汀可以通过上调SOCS1的表达，并调节炎症因子IFN-γ、hs-CRP、TNF-α、IL-10水平从而减轻不稳定型心绞痛介入治疗术后的心肌炎症反应。]]> 2014/10/22 13:18:35 3613true 目的 探讨扶正化瘀胶囊联合恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的临床疗效和作用机制。方法 2013年5月—2013年11月西宁市第一人民医院收治的慢性乙型肝炎肝纤维化112例，随机分为治疗组（56例）和对照组（56例），治疗组口服恩替卡韦片1片/次，1次/d，同时口服扶正化瘀胶囊1粒/次，3次/d。对照组给予恩替卡韦片，用法用量同治疗组，同时口服安慰剂1粒/次，3次/d。两组患者均连续治疗24周。比较两组症状、肝纤维化及炎症程度、肝功能、肝纤维化指标及Fas表达。结果 治疗组患者乏力、肝区疼痛、厌食、腹胀的改善率均高于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.01）。治疗后，两组纤维化、炎症活动程度、肝功能均明显好转，同组治疗前后差异有统计学意义（P<0.01）；且治疗组的改善程度优于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05、0.01）。两组丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天冬氨酸氨基转氨酶（AST）均较治疗前降低，同组治疗前后差异有统计学意义（P<0.01），治疗24周时治疗组ALT水平显著低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者肝纤维化指标透明质酸（HA）、层粘连蛋白（LN）、IV型胶原（C-IV）、Ⅲ型前胶原（PCⅢ）、HBV DNA拷贝数和Fas表达均较治疗前显著降低，同组治疗前后差异有统计学意义（P<0.01），且治疗组比同期对照组改善更加明显，两组比较差异有统计学意义（P<0.01）。结论 扶正化瘀胶囊联合恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎肝纤维化具有较好的临床疗效，可以更好的改善患者的症状，改善患者肝纤维化和炎症活动程度，值得临床推广应用。]]> 2014/10/22 13:18:35 3612true 目的 探讨替比夫定治疗乙型肝炎病毒相关性肾炎（HBV-GN）的临床疗效。方法 2011年10月—2013年6月西电集团医院收治的HBV-GN患者64例，随机分为治疗组（32例）和对照组（32例）。两组患者均给与相应的对症治疗，对照组口服拉米夫定片，1片/次，1次/d。治疗组在对症治疗基础上口服替比夫定片，1片/次，1次/d。所有患者均连续治疗12个月。治疗后，对两组的临床疗效进行评价，同时对其肝肾指标进行检测。结果 治疗组和对照组的总有效率分别为90.63%、68.75%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗6个月、治疗后两组患者丙氨酸氨基转氨酶（ALT）、天冬氨酸氨基转氨酶（AST）、总胆红素（STB）、尿素氮（BUN）、血肌酐（Scr）、尿蛋白/肌酐比（Up/cr）均较治疗前显著降低，肾小球滤过率（GFR）、血清白蛋白（Alb）均较治疗前显著升高，同组治疗前后差异有统计学意义（P<0.05），且治疗组各指标的改善程度优于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。替比夫定对各种HBV-GN均有较好的临床疗效，总有效率均在75%以上，其中对于局灶阶段性肾小球硬化症和硬化性肾小球肾炎的治疗效果最好，总有效率高达100%。结论 替比夫定治疗HBV-GN有较好的临床疗效，可改善疾病相关指标，值得推广应用。]]> 2014/10/22 13:18:35 3611true 目的 探讨前列地尔注射液联合尿毒清颗粒治疗慢性肾功能不全的临床疗效。方法 2012年7月—2014年2月济南市机关医院收治的慢性肾功能不全患者40例，随机分为治疗组（20例）和对照组（20例），对照组在基础治疗上口服尿毒清颗粒1包/次，3次/d。治疗组在对照组基础上静脉滴注前列地尔注射液10 μg/d，静滴时间3 h以上。两组均连续治疗3周。治疗后，评价两组的临床疗效，同时比较两组治疗前后血肌酐（Scr）、内生肌酐清除率（Ccr）、尿素氮（BUN）、血红蛋白（Hb）、血浆白蛋白（Alb）和调节性T细胞（Treg）。结果 治疗组和对照组的总有效率分别为75.0%、65.0%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者BUN、Scr均较治疗前显著降低，Ccr、Hb较治疗前显著升高，同组治疗前后差异有统计学意义（P<0.05，0.01）；且治疗后治疗组BUN、Scr、Ccr的改善程度优于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者CD⁴⁺-Treg、CD⁴⁺CD²⁵⁺CD¹²⁷-Treg均较治疗前显著降低，同组治疗前后差异有统计学意义（P<0.05），且治疗组降低程度大于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05，0.01）。两组患者治疗后Th1、Th1/Th2均较治疗前显著增加，Th2显著降低，同组治疗前后差异有统计学意义（P<0.01）；治疗后治疗组Th1、Th1/Th2显著高于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 前列地尔注射液联合尿毒清颗粒对慢性肾功能不全具有较好的临床疗效，可通过调节患者的免疫功能，改善Th1/Th2水平发挥作用。]]> 2014/10/22 13:18:36 3610true 目的 观察头孢噻肟钠联合三金片治疗急性肾盂肾炎的临床疗效。方法 合肥市第二人民医院2011年12月—2013年10月确诊的急性肾盂肾炎98例，随机分为对照组（49例）和治疗组（49例）。对照组静脉滴注注射用头孢他啶2.0 g溶于0.9%生理盐水100 mL，2次/d，同时口服三金片，3片/次，3次/d。治疗组静脉滴注注射用头孢噻肟钠2.0 g溶于0.9%生理盐水100 mL，2次/d，三金片的用法用量同对照组。两组均连续治疗14 d。治疗结束后2、6周患者定期复查。评价两组的临床疗效，同时记录两组患者腰部或（和）下腹部疼痛、尿路刺激征、退热等临床症状、体征消失时间。结果 治疗组和对照组的总有效率分别为93.88%、81.63%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗组患者腰部或（和）下腹部疼痛、尿路刺激征消失时间均明显短于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05），但两组患者退热时间比较差异无统计学意义。结论 头孢噻肟钠联合三金片治疗急性肾盂肾炎具有较好的临床疗效，可快速改善临床症状和体征，值得临床推广应用。]]> 2014/10/22 13:18:36 3609true 目的 探讨帕洛诺司琼不同给药频次预防大剂量顺铂化疗致胃肠道反应的临床疗效。方法 上海市奉贤区中心医院2010年4月—2014年1月收治的行大剂量顺铂化疗的恶性肿瘤患者，随机分为对照组（42例）和治疗组（42例）。对照组化疗第1天治疗前30 min静脉点滴盐酸帕洛诺司琼注射液0.25 mg/次；治疗组于化疗第1、3、5天治疗前30 min静脉点滴盐酸帕洛诺司琼注射液0.25 mg/次。所有患者仅观察1个化疗周期。比较两组患者呕吐、恶心、食欲减退的发生情况。结果 对照组急性期呕吐有效控制率为78.57%，治疗组为83.33%，两组比较差异无统计学意义；延迟期对照组呕吐有效控制率为52.38%，治疗组为61.90%，两组比较差异有统计学意义（P<0.01）。治疗后，急性期对照组恶心有效率为61.90%；治疗组有效率为76.19%；延迟期对照组恶心有效率为52.38%，治疗组为66.67%，两组比较差异有统计学意义（P<0.01）。急性期对照组食欲减退有效控制率为88.10%，治疗组为92.86%；延迟期对照组有效控制率为85.71%，治疗组为90.48%，两组比较差异无统计学意义。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论 对大剂量顺铂化疗致胃肠道反应可适当增加盐酸帕洛诺司琼用药频次进行预防，但应警惕增加不良反应的风险。]]> 2014/10/22 13:18:36 3608true 目的 探究伏立康唑序贯治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期合并肺曲霉病的临床效果。方法 2012年2月—2013年11月收治的COPD急性加重期合并肺曲霉病患者110例，随机分为对照组（55例）和治疗组（55例），对照组口服伊曲康唑胶囊，200 mg/次，2次/d，3 d后改为1次/d。治疗组进行伏立康唑序贯治疗，静脉滴注注射用伏立康唑6 mg/（kg·次），2次/d，持续3 d后改为4 mg/（kg·次），2次/d，静脉滴注共持续8 d，此后改为口服伏立康唑片，150 mg/次，2次/d，共持续6 d。两组均持续治疗14 d。治疗后，对两组的临床疗效进行评价，同时比较两组治疗前后肿瘤坏死因子-α（TNF-α），白细胞介素-8（IL-8），白细胞介素-10（IL-10），白细胞介素-19（IL-19）。结果 治疗组和对照组的总有效率分别为83.63%、61.82%，两组比较差异有统计学意义（P<0.01）。治疗后，治疗组胸痛、咳嗽咳痰、咯血、紫绀、呼吸困难病例数明显低于对照组，两组比较差异均有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组TNF-α、IL-8、IL-10、IL-19水平均较治疗前显著降低，同组治疗前后差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组TNF-α、IL-8显著低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 伏立康唑序贯疗法治疗COPD急性加重期合并肺曲霉病有较好的临床疗效，可明显改善患者的临床症状、体征，可更好的调节患者的免疫功能，建议临床推广使用。]]> 2014/10/22 13:18:36 3607true 目的 观察通脉养心丸联合酒石酸美托洛尔片治疗冠心病室性早搏的临床疗效。方法 选择2013年7月—2014年6月济南市第三人民医院收治的冠心病患者110例，随机分为对照组（54例）和治疗组（56例）。在常规治疗基础上，对照组口服酒石酸美托洛尔片，25 mg/次，2次/d。治疗组患者在对照组治疗基础上口服通脉养心丸，40粒/次，2次/d。两组均连续治疗4周。对患者治疗前后的平均心室率、动态心电图及临床疗效进行比较。结果 治疗后，治疗组的平均心室率低于对照组，但差异无统计学意义；对照组和治疗组室性早搏数目减少的总有效率分别为72.2%、91.1%，治疗组显著优于对照组，且差异有统计学意义（P<0.05）；对照组和治疗组临床疗效的总有效率分别为74.0%、89.3%，治疗组显著优于对照组，且差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 通脉养心丸联合酒石酸美托洛尔片可明显减少室性早搏的发作，并能够有效改善患者症状，提高生存质量。]]> 2014/10/22 13:18:36 3606true 目的 探讨氟哌噻吨美利曲辛治疗顽固性高血压伴焦虑抑郁的疗效观察。方法 105例顽固性高血压患者均为武邑县人民医院2012年1月—2014年12月门诊及住院患者,按照随机原则分为对照组和治疗组,其中对照组52例,治疗组53例。两组患者均采用常规治疗。对照组患者采用3种或以上不同作用机制的降压药,其中苯磺酸左旋氨氯地平片,5 mg/次,1次/d;氢氯噻嗪片,25 mg/次,1次/d;马来酸依那普利片,5 mg/次,1次/d。治疗组在对照组基础上加用氟哌噻吨美利曲辛片,10.5 mg/次,2次/d,早、午各1次口服。两组患者均连续治疗8周。观察两组患者治疗后的临床疗效,对血压的控制水平情况进行监测,同时对治疗前后的汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分进行比较。结果 两组患者治疗后对照组总有效率为78.84%,治疗组为94.33%,两组总有效率比较差异具有统计学意义(P< 0.05)。治疗组治疗后各时间段血压控制水平、HAMD、HAMA评分显著优于对照组(P< 0.05)。结论 常规治疗基础上加用氟哌噻吨美利曲辛片后,血压参数明显改善,平均收缩压和舒张压明显降低,缓解长期高血压引起的抑郁焦虑症状,不良反应少,具有一定的临床推广应用价值。]]> 2015/9/24 9:03:37 3605true 目的 探讨复方丹参滴丸联合马来酸桂哌齐特治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法 选取2014年1月—2014年12月中国人民解放军成都军区总医院收治的不稳定型心绞痛患者120例,随机分为对照组和治疗组,每组各60例。对照组患者静脉滴注马来酸桂哌齐特注射液,8 mL/次,稀释于10%的葡萄糖注射液或生理盐水500 mL中,1次/d,滴注的速度为100 mL/h。治疗组在对照组基础上口服复方丹参滴丸,10丸/次,3次/d。两组均连续治疗12周。观察两组的临床疗效,同时比较两组治疗前后心功能指标包括心脏指数(CI)、心排出量(CO)、左室射血分数(LVEF)、左室收缩末期容积(LESV)、左室舒张末期容积(LEDV)和血液流变学指标包括全血黏度、血浆黏度、血细胞比容、血小板聚集率、纤维蛋白原的变化情况。结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为73.33%、91.67%,两组比较差异有统计学意义(P< 0.05)。治疗后,两组患者的CI、CO、LVEF均显著升高,LESV、LEDV、全血黏度、血浆黏度、血细胞比容、血小板聚集率和纤维蛋白原均显著降低,同组治疗前后差异有统计学意义(P< 0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P< 0.05)。结论 复方丹参滴丸联合马来酸桂哌齐特治疗不稳定型心绞痛疗效较好,可改善患者的心功能和血流动力学,具有一定的临床推广应用价值。]]> 2015/9/24 9:03:37 3604true 目的 探讨免疫球蛋白联合去乙酰毛花苷注射液治疗老年扩张型心肌病的临床疗效。方法 选取2010年1月—2014年12月榆林市第一医院心血管内科收治的老年扩张型心肌病患者200例,随机分为对照组和治疗组,每组各100例。两组患者均接受利尿剂等常规基础治疗。对照组患者静脉滴注去乙酰毛花苷注射液,0.5 mg/次,2次/d;治疗组在对照组基础上静脉滴注静注人免疫球蛋白,400 mg/d。两组均连续治疗4周。观察两组的临床疗效,同时比较两组治疗前后左心室射血分数(LVEF)、舒张早期血流峰值速度(EPFV)、充盈早期速率/晚期速率(E/A)、舒张晚期血流峰值速度(APFV)、左心室收缩末期容积(LVESV)、左心室质量(LV)、左心室舒张末期容积(LVEDV)、心胸比(CTR)、IgG抗体的变化情况。结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为69.00%、85.00%,两组比较差异具有统计学意义(P< 0.05)。治疗后,两组患者LVEF、E/A、EPFV显著升高,APFV、LVESV、LVEDV、LV、CTR、IgG抗体均显著降低,同组治疗前后差异具有统计学意义(P< 0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P< 0.05)。结论 免疫球蛋白联合去乙酰毛花苷注射液治疗老年扩张型心肌病具有较好的临床疗效,可显著改善患者的心功能,降低IgG抗体水平,具有一定的临床推广应用价值。]]> 2015/9/24 9:03:37 3603true 目的 探讨麝香保心丸联合阿托伐他汀治疗急性心肌梗死的临床疗效。方法 选择2012年1月—2014年12月荆门市第二人民医院收治的急性心肌梗死患者120例,随机分为治疗组和对照组,每组各60例,对照组在基础治疗的基础上口服阿托伐他汀片80 mg/d。治疗组在对照组的基础上给予麝香保心丸,2丸/次,3次/d,两组患者均连续治疗10周。比较两组的临床疗效、并发症发生情况以及血浆中乳酸脱氢酶(LDH)、心肌钙蛋白(cTnT)、超氧化物歧化酶(SOD)及肌酸激酶同工酶(CK-MB)水平。结果 治疗组总有效率明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P< 0.05);治疗2周后,治疗组并发症发生率为33.33%,显著低于对照组,比较差异有统计学意义(P< 0.05);治疗24 h后,两组患者血浆中LDH、cTnT、SOD及CK-MB水平均显著高于治疗前,且两组比较差异有统计学意义(P< 0.05);治疗24 h后,治疗组的LDH、cTnT及CK-MB水平显著低于对照组,SOD水平显著高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P< 0.05)。结论 麝香保心丸联合阿托伐他汀治疗急性心肌梗死具有较好的临床疗效,显著降低并发症发生率,值得临床推广。]]> 2015/9/24 9:03:37 3602true 目的 探讨甲泼尼龙联合生长抑素治疗重症急性胰腺炎的临床疗效。方法 选取2011年3月—2014年3月海南省农垦总医院急诊科收治的重型急性胰腺炎患者120例,随机分为对照组和治疗组,每组各60例。对照组患者在基础治疗上给予注射用生长抑素,6 mg溶于生理盐水100 mL微量汞缓慢注入维持24 h。治疗组在对照组治疗方法的基础上静脉滴注注射用甲泼尼龙琥珀酸钠,500 mg/次,1次/d,3 d后剂量减半。两组均连续治疗14 d。观察两组的临床疗效,同时比较两组腹痛消失时间、腹水消失时间、排气恢复时间、血淀粉酶恢复时间、尿淀粉酶恢复时间。比较两组治疗前后血清钙、血淀粉酶、白细胞介素-6(IL-6)、IL-10、IL-18的变化情况。结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为78.33%、91.67%,两组比较差异有统计学意义(P< 0.05)。治疗后,治疗组的腹痛消失时间、腹水消失时间、排气恢复时间、血淀粉酶恢复时间、尿淀粉酶恢复时间均显著短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P< 0.05)。治疗后,两组患者血清钙从治疗3 d开始升高,血清淀粉酶、IL-6、IL-10、IL-18均从治疗3 d开始下降,同组治疗前后差异有统计学意义(P< 0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P< 0.05)。两组并发症发生率分别为21.67%、8.33%,两组比较差异具有统计学意义(P< 0.05)。结论 甲泼尼龙联合生长抑素治疗重症急性胰腺炎具有较好的临床疗效,可缩短患者临床症状恢复时间,降低各炎症因子水平和并发症发生率,具有一定的临床推广应用价值。]]> 2015/9/24 9:03:37 3601true 目的 观察丹参注射液联合罂粟碱防治动脉瘤术后脑血管痉挛的临床疗效。方法 选取2012年9月—2014年7月西安市第九医院神经外科收治的动脉瘤术后并发脑血管痉挛患者54例,随机分为对照组和治疗组,每组各27例。对照组患者肌肉注射盐酸罂粟碱注射液,30 mg/次,3次/d。治疗组静脉滴注丹参注射液,10 mL/次,1次/d,盐酸罂粟碱注射液的用法用量同对照组。两组均连续治疗2周。观察两组患者治疗前后头晕、头痛、恶心、呕吐、耳鸣、心慌等症状的出现例数,同时比较两组患者治疗前后大脑内动脉血流速度、脑血管痉挛范围、脑灌注压、中性粒细胞和单核细胞水平的变化。结果 治疗1、2周,两组患者头晕、头痛、恶心、呕吐、耳鸣、心慌的例数均较治疗前显著减少,同组治疗前后差异具有统计学意义(P< 0.05);且治疗组的减少程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P< 0.05)。治疗后,两组患者大脑内动脉血流速度、脑血管痉挛范围、脑灌注压、中性粒细胞和单核细胞水平均较治疗前显著降低,同组治疗前后差异具有统计学意义(P< 0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P< 0.05)。结论 丹参注射液联合盐酸罂粟碱注射液治疗动脉瘤术后脑血管痉挛具有较好的临床疗效,可显著降低脑血管痉挛范围和脑灌注压,具有一定的临床推广应用价值。]]> 2015/9/24 9:03:37 3600true 目的 探究复方炔诺酮片联合戊酸雌二醇治疗功能失调性子宫出血的疗效观察。方法 选取2014年1月—2014年12月攀钢集团总医院妇产科收治的功能失调性子宫出血患者80例,随机分为对照组和治疗组,每组各40例。对照组患者口服戊酸雌二醇片,4～6 mg/次,3次/d,止血3 d后开始减量,每3天减量1/3,维持量1 mg/d,至患者病情稳定后,加服黄体酮胶囊200 mg/d,5 d后停药。于撤退性出血的第5天进行人工周期治疗,口服戊酸雌二醇片,1 mg/d,连续服用21 d,后10天加用黄体酮胶囊,200 mg/d。治疗组不用黄体酮胶囊,在对照组的基础上口服复方炔诺酮片,1片/次,1次/d,连续服用21 d。两组均连续治疗3个周期。观察两组的临床疗效,同时比较两组治疗前后促卵泡生成素(FSH)、黄体生成素(LH)、雌激素(E₂)、WHO生存质量测定量表简表(WHOQOL-BREF)评分的变化。比较两组控制出血时间、完全止血时间。结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为80.0%、95.0%,两组比较差异有统计学意义(P< 0.05)。治疗后,治疗组FSH、LH、E₂水平均较治疗前显著降低,同组治疗前后差异具有统计学意义(P< 0.05);治疗后治疗组这些激素水平显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P< 0.05)。治疗组控制出血时间和完全止血时间均显著短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P< 0.05)。治疗后,两组患者的身体、心理、环境、总分均显著性升高,同组治疗前后差异具有统计学意义(P< 0.05),且治疗组这些评分的改善程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P< 0.05)。结论 复方炔诺酮片联合戊酸雌二醇治疗功能失调性子宫出血疗效显著,可提高患者的生活质量,值得进一步推广和研究。]]> 2015/9/24 9:03:37 3599true 目的 探讨宫血宁胶囊联合去氧孕烯炔雌醇片治疗功能性子宫出血的疗效。方法 选择聊城市第二人民医院2013年1月—2014年12月收治的子宫出血患者80例,随机分为治疗组和对照组,每组各40例,对照组患者在术后第一次来月经的5 d之内,口服去氧孕烯炔雌醇片150 mg,于20～30 d后再口服1次,此后依次间隔同样时间连续口服6次。治疗组在对照组的基础上,术后7 d开始服用宫血宁胶囊,4粒/次,3次/d,连续服用6个月。所有患者均随访3年。比较两组患者的临床疗效,黄体生成素(LH)、卵泡刺激素(FSH)及雌二醇(E2)水平,以及控制出血时间与完全止血时间,同时比较两组患者的不良反应发生情况。结果 治疗组患者的有效率为97.5%,明显高于对照组(77.5%),两组比较差异有统计学意义(P< 0.05)。两组患者治疗后血清中LH、FSH、E2水平均较同组治疗前明显降低,比较差异具有统计学意义(P< 0.05);对照组和治疗组治疗后的各激素水平比较差异无统计学意义。两组患者治疗后中医证候积分均较同组治疗前明显下降,且治疗组治疗后的下降程度明显高于对照组,差异具有统计学意义(P< 0.05)。治疗组患者控制出血时间与完全止血时间均较对照组短,比较差异均具有统计学意义(P< 0.05)。治疗组患者的不良反应发生率为7.5%,与对照组比较差异无统计学意义。结论 宫血宁胶囊联合去氧孕烯炔雌醇片治疗子宫出血疗效显著,可有效改善患者激素水平及中医症状,值得临床推广应用。]]> 2015/9/24 9:03:37 3598true 目的 探究标准桃金娘油肠溶胶囊联合头孢米诺治疗急性化脓性鼻窦炎的临床疗效。方法 选取2012年1月—2014年12月亳州市人民医院耳鼻喉科收治的急性化脓性鼻窦炎患者80例,随机分为对照组和治疗组,每组各40例。对照组患者静脉滴注注射用头孢米诺钠,1 g/次,加到20 mL生理盐水中,2次/d。治疗组在对照组基础上口服标准桃金娘油肠溶胶囊,1粒/次,3次/d。两组均连续治疗6周。观察两组的临床疗效,同时比较两组治疗前后鼻腔黏膜纤毛传输时间的变化。随访3个月,计算两组的复发率。结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为77.5%、92.5%,两组比较差异有统计学意义(P< 0.05)。治疗1、6周后两组鼻腔黏膜纤毛传输时间均有明显下降,同组治疗前后差异具有统计学意义(P< 0.05);且治疗组的下降程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P< 0.05)。对照组和治疗组的复发率分别为15%、5%,两组比较差异具有统计学意义(P< 0.05)。结论 标准桃金娘油肠溶胶囊联合头孢米治疗急性化脓性鼻窦炎的具有较好的临床疗效,明显缩短了鼻腔黏膜纤毛传输时间,具有较高的临床推广应用价值。]]> 2015/9/24 9:03:37 3597true 目的 探讨辛伐他汀联合羟苯磺酸钙治疗高血脂非增殖期糖尿病视网膜病变的临床疗效。方法 选取2012年1月—2015年1月就诊于天津市河西区康复医院并进行治疗的高血脂非增生型糖尿病视网膜病变患者120例,随机分为对照组60例和治疗组60例。对照组患者口服羟苯磺酸钙分散片,0.5 g/次,3次/d。治疗组患者在对照组治疗基础上口服辛伐他汀片,10 mg/次,1次/d。两组患者均连续治疗2个月。观察两组的临床疗效,比较两组患者治疗前后总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)变化情况,以及血液流变学指标,同时观察药物的不良反应情况。结果 对照组总有效率73.33%,治疗组总有效率86.67%,两组总有效率比较差异具有统计学意义(P< 0.05)。治疗后治疗组患者TG、TC均低于对照组患者,HDL-C明显高于对照组患者,差异具有统计学意义(P< 0.05);治疗组患者血流变学指标较对照组有明显改善,全血低切黏度、全血高切黏度、血浆黏度、血小板黏附率、血小板聚集率均显著下降(P< 0.05)。两组间不良反应发生比较差异无统计学意义。结论 辛伐他汀联合羟苯磺酸钙能够有效改善糖尿病视网膜病变患者的临床症状和血脂水平,不良反应发生率低,具有一定的临床推广应用价值。]]> 2015/9/24 9:03:37 3596true 目的 研究拉米夫定联合阿德福韦酯与聚乙二醇干扰素α-2a治疗慢性乙型肝炎的疗效观察。方法 选取2012年5月—2014年5月西安市唐都医院传染科收治的慢性乙肝患者80例,随机分为对照组和治疗组,每组各40例。对照组患者在综合治疗的基础上口服阿德福韦酯片,10 mg/次,1次/d,同时,腹部皮下注射聚乙二醇干扰素α-2a注射液180 μg,1次/周。治疗组患者在对照组基础上口服拉米夫定片,0.1 g/次,1次/d。两组均连续治疗12周。观察两组的临床疗效,同时比较两组治疗前后总胆红素、丙氨酸转氨酶(ALT)、血清白蛋白、HBV-DNA的变化。记录两组HBV-DNA转阴、HBeAg转阴及ALT复常情况。应用健康状况调查问卷(SF-36)对两组患者的生活质量进行评定。结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为70.0%、90.0%,两组比较差异有统计学意义(P< 0.05)。治疗后,两组总胆红素、ALT、HBV-DNA均显著降低,血清白蛋白均显著升高,同组治疗前后差异具有统计学意义(P< 0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P< 0.05)。治疗组患者的HBV-DNA转阴率、HBeAg转阴率及ALT复常率均显著高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P< 0.05)。治疗后,两组患者的生理机能、生理职能、精神健康、情感职能评分及总分均显著升高,社会功能、躯体疼痛、活力评分均显著降低,同组治疗前后差异具有统计学意义(P< 0.05);且治疗组这些项目评分的改善程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P< 0.05)。结论 拉米夫定联合阿德福韦酯和聚乙二醇干扰素α-2a治疗慢性乙型肝炎的临床效果显著,能够有效改善患者的肝功能和生活质量,且不会增加患者的不良反应,具有一定的临床推广应用价值。]]> 2015/9/24 9:03:37 3595true 目的 观察替加环素联合美罗培南治疗重症感染的临床疗效。方法 选取2013年2月—2015年6月青海省人民医院收治的重症感染患者100例,随机分为对照组和治疗组,每组各50例。对照组患者在基础治疗上静脉滴注注射用美罗培南,1 g/次,3次/d。治疗组在对照组基础上静脉滴注注射用替加环素,首次剂量100 mg/次,之后50 mg/次,2次/d。两组患者均连续治疗7 d。观察两组的临床疗效,同时比较两组细菌培养转阴时间。比较两组治疗前后体温、收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、呼吸频率、心率、血红蛋白(Hb)、白细胞(WBC)、血小板(PLT)、降钙素原(PCT)、C反应蛋白(CRP)、乳酸(LA)的变化情况。结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为82.0%、96.0%,两组比较差异具有统计学意义(P< 0.05)。治疗后,两组患者的体温、呼吸频率和心率均明显下降,SBP明显上升,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P< 0.05)。治疗后,治疗组的体温、心率显著低于对照组,且治疗组患者的细菌培养转阴时间显著短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P< 0.05)。治疗后,两组患者Hb、PLT均显著升高,WBC、CRP、PCT和LA均明显降低,同组治疗前后差异有统计学意义(P< 0.05);治疗后,治疗组WBC、CRP和PCT的改善程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P< 0.05)。结论 替加环素联合美罗培南治疗重症感染具有较好的临床疗效,可有效控制患者的感染及炎症反应,具有一定的临床推广应用价值。]]> 2015/9/24 9:03:37 3594true 目的 观察三拗片联合桉柠蒎肠溶软胶囊治疗急性支气管炎的临床疗效。方法 将118例急性支气管炎患者随机分为治疗组和对照组,每组各59例。对照组患者予桉柠蒎肠溶软胶囊,0.3 g/次,3次/d,餐前0.5 h凉开水送服,治疗组在对照组基础上同时加服三拗片,1.0 g/次,3次/d。治疗7 d后,比较两组的临床疗效、咳嗽咳痰情况、中医证候总积分以及不良反应情况。结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为72.88%、89.83%,两组比较差异具有统计学意义(P< 0.05);治疗组咳嗽、咳痰症状起效时间明显早于对照组(P< 0.05);两组中医证候总积分均较治疗前显著下降,同组治疗前后差异有统计学意义(P< 0.05);而两组不良反应发生情况比较无统计学意义。结论 三拗片联合桉柠蒎肠溶软胶囊治疗急性支气管炎具有较好的临床疗效,值得临床进一步推广应用。]]> 2015/9/24 9:03:37 3593true 目的 探讨重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体–抗体融合蛋白治疗非全身型幼年特发性关节炎的临床疗效。方法 选择2010年9月—2013年9月湖北医药学院附属东风医院收治的非全身型幼年特发性关节炎患儿100例,随机分为对照组和治疗组,每组各50例。对照组给予常规药物治疗。治疗组在对照组基础上皮下注射注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体–抗体融合蛋白,0.4 mg/kg,2次/周。治疗3个月后根据患儿病情进行剂量调整,若患儿效果较好,则重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体–抗体融合蛋白改为1次/周。两组均连续治疗6个月。观察两组的临床疗效,同时比较两组治疗前后肿瘤坏死因子α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-1β(IL-1β)、基质金属蛋白酶-3(MMP-3)、β胶原分解片断(β-CTx)、碱性磷酸酶(ALP)、白细胞计数(WBC)、血沉(ESR)和血小板计数(PLT)的变化。监测两组前臂、L2～4腰椎正侧位和股骨Ward's三角骨密度的变化情况。结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为68.0%、88.0%,两组比较差异有统计学意义(P< 0.05)。治疗后,两组患儿TNF-α、CRP、IL-1β、MMP-3、WBC、ESR、PLT水平均显著下降,ALP显著升高,同组治疗前后差异有统计学意义(P< 0.05);且治疗组的改善程度优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P< 0.05)。治疗后,两组患儿腰椎正位、腰椎侧位骨密度显著上升,与治疗前相比差异有统计学意义(P< 0.05);且治疗组治疗后腰椎正位、腰椎侧位骨密度显著高于对照组,两组比较差异有统计学意(P< 0.05)。结论 重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体–抗体融合蛋白治疗非全身型幼年特发性关节炎具有较好的临床疗效,可改善患儿骨质疏松状况,其作用机制可能与降低患儿血清炎症因子水平有关。]]> 2015/9/24 9:03:37 3592true 目的 观察喜炎平注射液联合小儿豉翘清热颗粒治疗儿童急性上呼吸道感染的临床疗效和安全性。方法 选取2015年3月—2015年4月汉中市中心医院儿科进行治疗的急性上呼吸道感染患儿120例,随机分为对照组和治疗组,每组患儿各60例。对照组给予小儿豉翘清热颗粒,开水冲服,3次/d,饭后服用,不同年龄组用量不同,6个月～1岁患儿:1～2 g/次;1～3岁患儿:2～3 g/次;4～6岁患儿:3～4 g/次;7～9岁患儿:4～5 g/次。治疗组患者采用喜炎平注射液静脉滴注,1次/d,0.2～0.4 mL/kg,小儿豉翘清热颗粒的用法、用量同对照组。两组患儿均连续治疗5 d。观察两组的临床疗效,同时比较两组治疗前后主要症状、体征消失时间以及血清学指标。结果 治疗后治疗组和对照组患儿总有效率分别为96.67%、75.00%,两组总有效率比较差异具有统计学意义(P< 0.05)。治疗组患儿退热时间、腹泻消失时间、呕吐消失时间、咳嗽消失时间、鼻塞消失时间和咽痛消失时间均显著低于对照组患儿,两组比较差异均具有统计学意义(P< 0.05)。治疗后两组患儿hs-CRP、TNF-α和IL-6较治疗前显著改善,治疗前后比较差异具有统计学意义(P< 0.05);治疗后治疗组患儿hs-CRP、TNF-α和IL-6较对照组患儿有显著改善,两组比较差异具有统计学意义(P< 0.05)。两组患儿在治疗期间均未观察到不良反应。结论 喜炎平注射液联合小儿豉翘清热颗粒治疗儿童急性上呼吸道感染临床疗效好,起效快,未发现不良反应,具有一定的临床推广应用价值。]]> 2015/9/24 9:03:38 3591true 目的 观察复方阿嗪米特联合莫沙必利治疗儿童功能性消化不良的临床疗效。方法 选取2011年12月—2014年10月延安市人民医院收治的功能性消化不良患儿80例,随机分为对照组和治疗组,每组各40例。对照组患儿餐前15 min口服枸橼酸莫沙必利片5 mg/次,3次/d。治疗组患儿在对照组基础上口服复方阿嗪米特肠溶片,2片/次,3次/d。两组患儿均连续治疗1个月。观察两组的临床疗效,同时比较治疗前后两组患儿上腹痛、餐后饱胀、上腹部灼烧感、嗳气的评分变化。结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为75.0%、87.5%,两组比较差异有统计学意义(P< 0.05)。治疗后,两组上腹痛评分、餐后饱胀评分、上腹部灼烧感评分、嗳气评分均较治疗前显著降低,同组治疗前后差异有统计学意义(P< 0.05);治疗组这些指标评分的降低程度显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P< 0.05)。对照组和治疗组的不良反应发生率分别为10.0%、12.5%,两组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论 复方阿嗪米特联合莫沙必利治疗儿童功能性消化不良具有较好的临床疗效,可有效缓解各种功能性消化不良的临床症状,不良反应小,具有一定的临床推广应用价值。]]> 2015/9/24 9:03:38 3590true 目的 观察疏风解毒胶囊治疗小儿上呼吸道感染的临床疗效。方法 选取2013年1月至2014年10月上海中医药大学附属龙华医院收治的上呼吸道感染患儿243例,随机分为对照组和治疗组,其中对照组118例,治疗组125例。两组患儿均予休息、口服补液、止咳等对症支持治疗,治疗组同时给予疏风解毒胶囊,4～6岁,2粒/次;6～10岁,3粒/次;10～13岁,4粒/次。3次/d,口服或温水冲服,疗程7 d。疗程内达临床治愈患儿予以停药。记录并比较患儿第1、3、7天白细胞或中性粒细胞异常、肺部啰音、胸部X线异常以及体温正常、咳嗽恢复、咽部红肿改善情况。同时观察两组的临床疗效和不良反应。结果 治疗第3天,两组白细胞或中性粒细胞异常患儿例数比较差异具有统计学意义(P< 0.05);治疗第3、7天,两组肺部啰音、胸部X线异常的患儿例数差异比较具有统计学意义(P< 0.05)。与对照组比较,治疗后第1天,治疗组患儿体温正常、咳嗽恢复情况好于对照组,差异均具有统计学意义(P< 0.05);治疗后第3、7天,治疗组患儿体温正常、咳嗽恢复、咽部红肿改善情况好于对照组,差异具有统计学意义(P< 0.05)。治疗后,治疗组总有效率为92.80%,明显高于对照组的总有效率81.35%,两组总有效率比较差异具有统计学意义(P< 0.05)。两组均未出现明显的不良反应。结论 疏风解毒胶囊在常规治疗基础上治疗小儿急性上呼吸道感染具有较好的临床疗效,无明显不良反应,具有一定的临床推广价值。]]> 2015/9/24 9:03:38 3589true 目的 探讨磺达肝癸钠联合尼可地尔治疗急性ST段抬高型心肌梗死(STEMI)的临床疗效。方法 选取2012年1月—2014年12月天津市海河医院收治的STEMI患者80例,随机分为对照组和治疗组,每组各40例。两组均行经皮穿刺冠脉成形术(PCI),术后常规给予抗凝药物。对照组在确诊后即刻口服尼可地尔片20 mg/次,之后5 mg/次,3次/d。治疗组在对照组基础上PCI术后皮下注射磺达肝癸钠注射液2.5 mg/次,1次/d。两组均连续治疗5 d,随访30 d。观察两组的临床疗效,同时比较两组血流TIMI分级和N-末端脑钠肽前体(NT-proBNP)的变化。结果 治疗后,两组总有效率分别为92.50%、95.00%,两组比较差异无统计学意义。治疗后,两组血流TIMI分级情况均显著改善,同组1～2级病例数及比例较治疗前显著减少,3级病例数及比例显著增加,同组治疗前后差异有统计学意义(P <0.05);且治疗组的改善情况优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P <0.05)。治疗后两组lg_(NT-proBN/P)均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P <0.05);且治疗组的降低程度优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P <0.05)。治疗组出血并发症和血小板减少症发生率均显著低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P <0.05)。结论 磺达肝癸钠联合尼可地尔应用于STEMI患者PCI治疗围术期具有较好的临床疗效,可显著降低出血和血小板减少症的发生率,同时有助于改善患者心功能,具有一定的临床推广应用价值。]]> 2015/8/25 18:12:50 3588true 目的 研究芪蛭胶囊联合阿托伐他汀和依折麦布治疗老年冠心病合并高脂血症的临床疗效。方法 选取2014年3月—2015年3月咸阳市第一人民医院心血管内科收治的老年冠心病合并高脂血症患者110例,随机分为对照组和治疗组,每组各55例。对照组在基础治疗上口服阿托伐他汀钙片,1片/次,1次/d;同时口服依折麦布片,1片/次,1次/d。治疗组在对照组的基础上口服芪蛭胶囊,2粒/次,3次/d。两组均连续治疗8周。观察两组患者的临床疗效,比较两组患者治疗前后三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的变化,同时比较两组心血管不良事件的发生情况。结果 治疗后,对照组和治疗组冠心病总有效率分别为78.18%、89.09%;两组血脂总有效率分别为72.73%、87.27%,两组冠心病总有效率和血脂总有效率比较差异均有统计学意义(P <0.05)。治疗后,两组TC、TG、LDL-C均较治疗前显著降低,HDL-C显著升高,同组治疗前后差异有统计学意义(P <0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P <0.05)。对照组和治疗组心血管不良事件发生率分别为29.09%、7.27%,两组比较差异有统计学意义(P <0.05)。结论 芪蛭胶囊联合阿托伐他汀和依折麦布治疗老年冠心病合并高脂血症具有较好的临床疗效,能显著降低患者血脂水平,降低心血管不良事件的发生率,具有一定的临床推广应用价值。]]> 2015/8/25 18:12:50 3587true 目的 探讨稳心颗粒联合瑞舒伐他汀治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法 收集2012年1月—2014年2月新疆维吾尔自治区胸科医院收治的不稳定型心绞痛患者280例,随机分为对照组和治疗组,每组各140例。对照组在常规治疗基础上口服瑞舒伐他汀钙片,10 mg/次,1次/d。治疗组在对照组基础上口服稳心颗粒9 g/次,3次/d。两组均连续治疗24周。观察两组的临床疗效,比较两组红细胞压积、全血黏度、纤维蛋白原及C反应蛋白(CRP)等血液流变学指标的变化,同时比较两组不稳定型心绞痛的发生频率及持续时间。结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为82.14%、92.86%,两组比较差异有统计学意义(P <0.05)。治疗后,两组患者红细胞压积、全血黏度、纤维蛋白原及CRP均显著降低,同组治疗前后差异有统计学意义(P <0.05);治疗后治疗组这些观察指标的下降程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P <0.05)。两组患者治疗后发作频率与持续时间均显著降低,同组治疗前后差异有统计学意义(P <0.05);治疗后治疗组这些观察指标的下降程度优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P <0.05)。结论 稳心颗粒联合瑞舒伐他汀治疗不稳定型心绞痛具有较好的临床疗效,可显著降低患者血液流变学指标,明显改善患者不稳定型心绞痛发作频率与持续时间,具有一定的临床应用价值。]]> 2015/8/25 18:12:50 3586true 目的 探究阿托伐他汀联合坎地沙坦酯治疗原发性高血压的临床疗效。方法 选取2012年1月—2014年11月义马煤业集团股份有限公司收治的原发性高血压患者300例,随机分为对照组和治疗组,每组150例。对照组口服坎地沙坦酯片,2片/次,1次/d。治疗组口服阿托伐他汀钙片1片/次,1次/d,坎地沙坦酯片的用法用量同对照组。两组患者均连续治疗10周。观察两组的临床疗效,同时比较治疗前后两组患者收缩压、舒张压、超敏C反应蛋白(hs-CPR)、内皮素(ET)、一氧化氮(NO)的变化。结果 治疗后,两组总有效率分别为76.67%、90.67%,两组比较差异有统计学意义(P <0.05)。治疗后,两组患者收缩压、舒张压、hs-CRP、ET均较治疗前显著降低,NO显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P <0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P <0.05)。结论 阿托伐他汀联合坎地沙坦酯治疗原发性高血压具有较好的临床疗效,可改善患者的血管内皮功能和炎症反应,值得在临床上进一步推广和应用。]]> 2015/8/25 18:12:50 3585true 目的 观察参麦注射液联合奥曲肽治疗急性胰腺炎的临床疗效。方法 选取2012年1月—2015年1月广州医科大学附属第五医院普通外科收治的急性胰腺炎患者78例,随机分为对照组和治疗组,每组各39例。对照组患者在基础治疗上静脉滴注醋酸奥曲肽注射液,0.6 mg奥曲肽加入250 mL生理盐水后以25 μg/h的滴速持续静脉泵入,1次/d。治疗组在对照组治疗基础上静脉滴注参麦注射液,100 mL/次,1次/d。两组均连续治疗10 d。观察两组的临床疗效,同时比较两组临床症状、体征改善情况及实验室相关指标的变化。结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为87.18%、97.44%,两组比较差异有统计学意义(P <0.05)。治疗组腹痛、腹胀、压痛消失时间及排气恢复时间均显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P <0.05)。治疗后,两组患者天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转氨酶(ALT)均从治疗1 d开始下降,血尿淀粉酶、尿淀粉酶、血尿素氮(BUN)、血肌酐(Cr)、C反应蛋白(CRP)从治疗5 d开始下降,同组治疗前后差异具有统计学意义(P <0.05);且治疗组的下降程度优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P <0.05)。治疗组中转手术治疗、平均住院时间均显著低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P <0.05)。结论 参麦注射液联合奥曲肽治疗急性胰腺炎具有较好的临床疗效,可显著缓解患者的临床症状和体征,同时又能降低实验室相关指标,具有一定的临床应用价值。]]> 2015/8/25 18:12:50 3584true 目的 探究乌司他丁联合连续肾脏替代疗法治疗重症急性胰腺炎的临床疗效。方法 选取2012年3月—2015年1月牡丹江医学院红旗医院收治的重症胰腺炎患者80例,随机分为对照组和治疗组,每组各40例。对照组在基础治疗之上采用连续肾脏替代疗法。治疗组在对照组基础之上给予乌司他丁注射液20万单位/次,3次/d,加入生理盐水或5%葡萄糖溶液至50 mL持续泵入。两组均连续治疗14 d。观察两组患者的临床疗效,同时比较两组治疗前后C反应蛋白(CPR)、肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)的变化,比较两组症状体征减轻时间、实验室检查改善时间和ICU住院时间。结果 治疗后,两组患者的总有效率分别为65.0%、87.5%,两组比差异有统计学意义(P <0.05)。治疗后,两组CPR、TNF-α、IL-6均显著降低,同组治疗前后差异有统计学意义(P <0.05);且治疗组的下降程度优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P <0.05)。治疗组患者的临床症状体征减轻时间、实验室指标改善时间以及ICU住院时间均显著短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P <0.05)。结论 乌司他丁联合连续肾脏替代疗法治疗重症急性胰腺炎具有较好的临床疗效,可降低全身炎症反应和TNF-α、IL-6水平,具有一定的临床推广应用价值。]]> 2015/8/25 18:12:50 3583true 目的 探究痰热清注射液联合利奈唑胺治疗老年肺炎的临床疗效。方法 选取2014年3月—2015年3月成都市公共卫生临床医疗中心收治的老年肺炎患者180例,随机分为对照组和治疗组,每组各90例。对照组静脉滴注利奈唑胺注射液,600 mg/次,2次/d。治疗组在对照组治疗基础上给予痰热清注射液20 mL/次,加入到250 mL生理盐水中静脉滴注,1次/d。两组均连续治疗14 d。观察两组的临床疗效,同时比较两组功能独立性评定(FIM)评分、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、白细胞、中性粒细胞、血小板、尿氮素水平变化情况。结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为76.67%、93.33%,两组比较差异有统计学意义(P <0.05)。治疗后,两组重度依赖度患者均有明显的减少(P <0.05),轻度依赖患者均显著增多(P <0.05);治疗组治疗后重度依赖患者明显少于对照组,轻度依赖患者明显多于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P <0.05)。治疗后,两组患者hs-CRP、白细胞和中性粒细胞均较治疗前显著降低,同组治疗前后差异有统计学意义(P <0.05);且治疗组的下降程度优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P <0.05)。结论 痰热清注射液联合利奈唑胺治疗老年肺炎具有较好的临床疗效,可降低患者hs-CRP、白细胞和中性粒细胞计数,且不良反应发生率低,具有一定的临床推广应用价值。]]> 2015/8/25 18:12:50 3582true 目的 比较佐米曲普坦片和盐酸洛美利嗪胶囊治疗偏头痛的临床疗效。方法 选取2013年1月—2014年10月滨州医学院烟台附属医院神经内科门诊收治的偏头痛患者110例,随机分为对照组和治疗组,每组各55例。对照组早晚饭后口服盐酸洛美利嗪胶囊,5 mg/次,2次/d。治疗组患者口服佐米曲普坦片,2.5 mg/次,1次/d。两组均连续治疗4周。观察两组的临床疗效,同时比较两组治疗前后视觉模拟(VAS)评分、头痛发作频率、24 h内头痛缓解维持时间的变化。结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为76.36%、94.55%,两组比较差异具有统计学意义(P <0.05)。治疗后,两组患者VAS评分、患者头痛发作频率均较治疗前显著降低,24 h内头痛缓解维持时间均显著提高,同组治疗前后差异具有统计学意义(P <0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P <0.05)。随访4周,对照组和治疗组的复发率分别为14.55%、5.45%,两组比较差异具有统计学意义(P <0.05)。结论 佐米曲普坦片治疗偏头痛疗效显著,且复发率较低,安全性高,有较好的应用和推广价值。]]> 2015/8/25 18:12:50 3581true 目的 探究参附注射液联合表柔比星和紫杉醇治疗三阴性乳腺癌的临床疗效。方法 选择2011年5月—2014年5月在海南省人民医院接受治疗的三阴性乳腺癌患者150例,随机分为对照组和治疗组,每组各75例。对照组在每个化疗周期的第1天静脉滴注注射用盐酸表柔比星60 mg/m²,1次/d,同时静脉滴注紫杉醇注射液120 mg/m²,1次/d,滴注时间大于3 h。治疗组在每个化疗周期的1～10 d静脉滴注参附注射液50 mL/次,注射用盐酸表柔比星和紫杉醇注射液的用法用量同对照组。21 d为一个化疗疗程,两组均连续治疗2个疗程。治疗后,评价两组的临床疗效,同时比较两组患者治疗前后肿瘤直径、癌细胞的叉头框蛋白A1(fork box protein A1,FOXA1)、乳腺癌易感基因(breast cancer susceptibility gene 1,BRCA1)蛋白水平的变化。结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为82.67%、64.00%,两组比较差异有统计学意义(P <0.05)。治疗后,两组患者的肿瘤直径、FOXA1、BRCA1蛋白均较治疗前显著降低,同组治疗前后差异有统计学意义(P <0.05);且治疗组的降低程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P <0.05)。对照组和治疗组的不良反应发生率分别为18.67%、13.33%,两组比较差异有统计学意义(P <0.05)。结论 参附注射液联合表柔比星和紫杉醇治疗三阴性乳腺癌效果较好,可显著降低患者肿瘤直径,还可降低FOXAl和BRCAl蛋白水平,且不良反应较低,在临床具有一定的推广应用价值。]]> 2015/8/25 18:12:50 3580true 目的 观察司来吉兰联合普拉克索治疗帕金森病伴抑郁的临床疗效。方法 选取2014年1月—12月天津市宝坻区人民医院神经内科收治的帕金森病伴发抑郁患者106例,随机分为对照组和治疗组,每组各53例。对照组患者口服盐酸普拉克索片,1片/次,3次/d。治疗组在对照组基础上每日清晨餐后30 min口服盐酸司来吉兰片,第1～3天1片/次,1次/d,如无不良反应,从第4天开始口服2片/次,1次/d。两组均连续治疗8周。观察两组患者的临床疗效,同时比较汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分的变化,并采用统一帕金森评定量表(UPDRS)对患者日常生活能力及运动能力进行评分。结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为64.15%、83.02%,两组比较差异具有统计学意义(P <0.05)。治疗4、8周后,两组HAMD评分、日常生活能力评分、运动能力评分均较显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P <0.05);且治疗组的下降程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P <0.05)。结论 司来吉兰联合普拉克索治疗帕金森病伴抑郁具有较好的临床疗效,可降低HAMD评分和UPDRS评分,临床疗效安全可靠,具有一定的临床应用价值。]]> 2015/8/25 18:12:50 3579true 目的 探讨雷公藤多苷联合替米沙坦治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法 选取2012年10月—2014年10月天津市第一中心医院内分泌科收治的2型糖尿病肾病患者126例,随机分为对照组(64例)和治疗组(62例)。对照组在基础治疗上口服替米沙坦片80 mg/次,1次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服雷公藤多苷片,20 mg/次,3次/d。两组均连续治疗12周。观察两组的临床疗效,同时比较两组治疗前后血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)、24 h尿蛋白定量、肾小球滤过率(GFR)、糖化血红蛋白(HbA1c)的水平变化。结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为85.94%、96.77%,两组比较差异具有统计学意义(P <0.05)。治疗后,两组患者24 h尿蛋白定量、Scr、BUN、HbA1c水平出现明显降低,GFR较治疗前升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P <0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P <0.05)。结论 雷公藤多苷联合替米沙坦治疗糖尿病肾病具有较好的临床疗效,可有效降低患者尿蛋白水平,无不良反应,具有一定的临床推广应用价值。]]> 2015/8/25 18:12:50 3578true 目的 研究雷公藤多苷联合泼尼松治疗亚急性甲状腺炎的临床疗效。方法 选取2013年12月—2014年8月日照市妇幼保健院内科收治的亚急性甲状腺炎患者104例,随机分为对照组和治疗组,每组各52例。对照组患者口服醋酸泼尼松片30 mg/d,应用1周以后进行减量,每周降低5 mg,最后维持5 mg/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服雷公藤多苷片2片/次,3次/d。两组均连续治疗2个月。观察两组的临床疗效,同时比较两组退热时间、甲状腺缩小时间、血沉恢复时间及复发率。结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为78.85%、92.31%,两组比较差异有统计学意义(P <0.05)。治疗组退热时间、甲状腺缩小时间以及血沉恢复时间均显著短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P <0.05)。随访6个月期间,对照组和治疗组的复发率分别为17.31%、3.85%,两组复发率比较差异具有统计学意义(P <0.05)。结论 雷公藤多苷联合泼尼松治疗亚急性甲状腺炎具有较好的临床疗效,可显著改善患者的临床症状,降低复发率,且无显著不良反应,具有一定的临床推广应用价值。]]> 2015/8/25 18:12:50 3577true 目的 探究羟氯喹联合他克莫司软膏治疗面部激素依赖性皮炎的临床疗效。方法 选取2013年3月—2014年9月襄阳市中心医院皮肤科门诊收治的面部激素依赖性皮炎患者73例,随机分为对照组(36例)和治疗组(37例)。两组患者皆外用0.1%他克莫司软膏于患处,2次/d。对照组口服盐酸左西替利嗪片,5 mg/次,1次/d。治疗组口服硫酸羟氯喹片,0.2 g/次,2次/d。两组均连续治疗4周。观察两组的临床疗效,同时比较两组的反跳发生率。结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为80.56%、100.00%,两组比较差异具有统计学意义(P <0.05)。治疗后,两组症状总评分均较治疗前显著下降,同组治疗前后差异有统计学意义(P <0.05);且治疗组的下降程度优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P <0.05)。对照组和治疗组反跳发生率分别为5.56%、0,两组比较差异具有统计学意义(P <0.05)。结论 羟氯喹联合他克莫司软膏治疗面部激素依赖性皮炎具有较好的临床疗效,且反跳发生率低,具有一定的临床推广应用价值。]]> 2015/8/25 18:12:50 3576true 目的 观察木香顺气丸联合莫沙必利治疗便秘型肠易激综合征的疗效及安全性。方法 选取2013年2月—2015年2月在辽宁省人民医院消化内科就诊的便秘型肠易激综合征患者148例,随机分为治疗组和对照组,每组各74例。对照组单用枸橼酸莫沙必利分散片,5 mg/次,3次/d。治疗组用枸橼酸莫沙必利分散片5 mg/次,3次/d,木香顺气丸6 g/次,3次/d,均餐前30 min服用。两组疗程均为4周。比较了两组症状改善情况、SF-36生活质量、临床疗效及不良反应。结果 治疗后,两组单项症状评分与治疗前比较差异均具有统计学意义(P <0.01、0.05)。治疗组在腹痛或不适、腹胀、排便频率、大便性状、排便异常(排便困难、排便不尽感)及精神问题方面症状改善明显优于对照组(P <0.05)。治疗后,两组症状总积分均明显降低(P <0.01、0.05),两组症状总积分比较差异具有统计学意义(P <0.05)。治疗后各类肠易激综合征患者的SF-36生活质量得分均高于对照组,其中躯体疼痛、总体健康、活力、社会功能、情感职能和精神健康维度的治疗后积分与对照组比较差异具有统计学意义(P <0.05)。治疗后,治疗组总有效率为94.59%,对照组总有效率为83.78%,总有效率组间比较差异具有统计学意义(P <0.05)。两组患者在治疗前后未发现药物相关不良反应。结论 木香顺气丸联合莫沙必利治疗便秘型肠易激综合征可有效改善临床症状,提高生活质量,且具有良好的安全性,具有一定的临床推广价值。]]> 2015/8/25 18:12:50 3575true 目的 观察扎鲁司特联合沙丁胺醇治疗儿童支气管哮喘的临床疗效。方法 选取2013年4月—2014年10月中国海洋石油南海西部医院收治的支气管哮喘患儿105例,随机分为对照组(51例)和治疗组(54例)。对照组将0.5 mL吸入用硫酸沙丁胺醇溶液用生理盐水稀释至2.5 mL,氧气驱动雾化吸入,氧流量为6～8 L/min,吸入时间为3～5 min/次,3次/d。治疗组在对照组的基础上口服扎鲁司特片,1片/次,2次/d。两组均连续治疗15 d。观察两组的临床疗效,同时比较两组患儿治疗前后的外周血肿瘤坏死因子(TNF-α)、白介素6(IL-6)、免疫球蛋白E(IgE)、一秒用力呼气容积(FEV₁)/用力肺活量(FVC)、呼气峰流量(PEF)的变化。结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为72.55%、92.59%,两组比较差异有统计学意义(P <0.05)。治疗后,两组患儿TNF-α、IL-6、IgE水平均较治疗前显著降低,FEV₁/FVC、PEF显著升高,同组治疗前后差异有统计学意义(P <0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P <0.05)。结论 扎鲁司特联合沙丁胺醇治疗儿童支气管哮喘具有较好的临床疗效,可抑制炎症因子的表达,改善患儿肺功能,具有一定的临床推广应用价值。]]> 2015/8/25 18:12:50 3574true 目的 探讨3种微生态制剂治疗婴儿腹泻的临床疗效。方法 选择2013 年5 月—2015 年1 月天津市第一医院收治的非感染性腹泻患儿120 例,随机分为布拉氏酵母菌组、酪酸梭肠球菌组和枯草杆菌组,每组各40 例。布拉氏酵母菌组患儿口服布拉氏酵母菌散,<1 个月,0.125 g/次,2 次/d;≥1 个月,0.25 g/次,1 次/d。酪酸梭肠球菌组口服酪酸梭肠球菌三联活菌片,<1 个月,0.05 g/次,3次/d;≥1 个月,0.07 g/次,3次/d。枯草杆菌组口服枯草杆菌二联活菌颗粒,<1 个月,0.5 g/次,2 次/d;≥1 个月,1.0 g/次,2 次/d。3 组患儿均连续治疗5 d。观察3 组患儿的临床疗效、腹泻次数、腹泻好转时间及脱水情况。结果 布拉氏酵母菌组、酪酸梭肠球菌组和枯草杆菌组的总有效率分别为95.0%、75.0%、72.5%,布拉氏酵母菌组的总有效率显著高于其他两组,差异具有统计学意义(P <0.05)。治疗后,布拉氏酵母菌组的腹泻次数及腹泻好转时间明显短于其他两组,且布拉氏酵母菌的脱水情况轻于其他两组,差异具有统计学意义(P <0.05)。结论 布拉氏酵母菌治疗婴儿非感染性腹泻临床效果较好,可缩短患儿的腹泻病程,值得临床推广应用。]]> 2015/8/25 18:12:50 3573true 目的 观察枫蓼肠胃康联合肠内营养混悬液治疗老年非酒精性脂肪肝合并代谢综合征的临床疗效.方法 选取2014年1 月-2015 年2 月眉山市人民医院收治的老年非酒精性脂肪肝合并代谢综合征患者共116 例,随机分为治疗组和对照组,每组各58 例.两组均给予一般治疗,在此基础上对照组给予肠内营养混悬液,84～126 kJ/(kg·d),经鼻胃管滴注.治疗组在对照组治疗的基础上,加用枫蓼肠胃康颗粒,1 袋/次,3 次/d,于肠内营养治疗前15 min 适量温开水溶解经鼻胃管注入.两组疗程均为8 周.观察两组的临床疗效,同时比较两组肝脏超声检查、营养指标及生化指标改善情况和不良反应发生情况.结果 治疗后,对照组和治疗组总有效率分别为67.24%、86.21%,两组比较差异具有统计学意义(P< 0.05).治疗后,两组轻度脂肪肝例数增加,中度脂肪肝例数减少,治疗组的改善情况优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P< 0.05).治疗后,两组体质量指数(BMI)、三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂白胆固醇(LDL-C)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、谷氨酸氨基转移酶(AST)、总胆红素(TBIL)、直接胆红素(DBIL)、空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(HbAlc)、餐后2 h血糖(2h FBG)均较治疗前显著降低,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)显著升高,同组治疗前后差异有统计学意义(P< 0.05),治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P< 0.05).对照组和治疗组不良反应发生率分别为25.86%、5.17%,两组比较差异具有统计学意义(P< 0.05).结论 枫蓼肠胃康联合肠内营养混悬液治疗老年非酒精性脂肪肝合并代谢综合征临床疗效确切,多项生化指标改善明显,不良反应更少发生,值得临床应用.]]> 2015/7/21 15:11:21 3572true 目的 探讨不同剂量右美托咪定复合布比卡因用于膝关节镜手术患者蛛网膜下腔阻滞的临床疗效.方法 选择2013年1 月-2015 年1 月胜利油田中心医院收治的择期行膝关节镜手术患者80 例,随机分为对照组,右美托咪定低、中、高剂量组,每组各20 例.经腰椎3-4 间隙行蛛网膜下腔穿刺,对照组给予0.75%布比卡因11.25 mg,右美托咪定低、中、高剂量组分别在对照组的基础上给予盐酸右美托咪定注射液5、10、15 μg.观察各组感觉、运动阻滞起效及维持时间,到达最高感觉阻滞平面时间,腰麻维持时间,围术期不同时点患者血压、心率、意识状态变化及发生的不良事件.结果 右美托咪定低、中、高剂量组感觉平面达T10 时间(t₁)、达感觉阻滞最高平面时间(t₂)、运动阻滞达3 级时间(t₃)均显著短于对照组,高剂量组t₁、t₂、t₃ 时间均显著短于低、中剂量组,差异有统计学意义(P< 0.05).右美托咪定低、中、高剂量组感觉、运动阻滞时间,腰麻作用时间均显著长于对照组,且高剂量组长于低、中剂量组,差异有统计学意义(P< 0.05).大剂量组麻醉后15、30、60 min 时Ramsay 评分最高,显著高于其他3 组(P< 0.05).大剂量组患者心动过缓、低血压发生率最高,而寒战、恶心呕吐、头痛等发生率比较差异无统计学意义.结论 5、10、15 μg 右美托咪定复合布比卡因均能缩短感觉、运动阻滞起效时间,延长其阻滞维持时间,提供较好的麻醉效果.但15 μg 右美托咪定引起术中患者心动过缓、低血压的几率较高,需在密切监护下应用.]]> 2015/7/21 15:11:21 3571true 目的 探讨复方玄驹胶囊联合左氧氟沙星和前列康片治疗Ⅲ型前列腺炎的临床疗效.方法 选取2012 年1 月-2015年1 月北京市通州区新华医院收治的Ⅲ型前列腺炎患者156 例,随机分为对照组和治疗组,每组78 例.对照组口服左氧氟沙星片5 片/次,1 次/d,口服前列康片3 片/次,3 次/d.治疗组在对照组基础上口服复方玄驹胶囊3 粒/次,3 次/d.两组均连续治疗6 周.观察两组的临床疗效,同时比较两组NIH-CPSI 评分和前列腺液检查的变化情况.结果 治疗后,对照组和治疗组总有效率分别为51.28%、71.79%,两组比较差异具有统计学意义(P< 0.05).治疗后两组NIH-CPSI 总分、疼痛、排尿、生活质量得分均较治疗前显著降低,同组治疗前后差异有统计学意义(P< 0.05),且治疗组显著低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P< 0.05).治疗后,两组精液中白细胞介素-6(IL-6)、白细胞水平均显著降低,同组治疗前后差异有统计学意义(P< 0.05),且治疗组显著低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P< 0.05).结论 复方玄驹胶囊联合左氧氟沙星和前列康片治疗Ⅲ型前列腺炎疗效显著,可显著降低NIH-CPSI 评分,具有一定的临床推广应用价值.]]> 2015/7/21 15:11:21 3570true 目的 探索经痛平胶囊治疗原发性痛经寒凝血瘀证的临床疗效.方法 本研究采用随机、双盲、安慰剂对照、多中心、优效性检验的方法.239 例患者进入全数据分析集(FAS),治疗组120 例,对照组119 例.217 例进入符合方案数据集,治疗组112 例,对照组105 例.治疗组服用经痛平胶囊,对照组服用经痛平胶囊模拟剂,3 粒/次,3 次/d.于每次月经来潮前(6±1)d 开始服药,连续服用至此次月经来潮结束.两组均连续治疗3 个月经周期.观察两组患者的痛经综合疗效、中医证候疗效,同时比较两组NRS-11 评分和痛经持续时间.结果 FAS 中对照组、治疗组的综合疗效总有效率分别为26.89%、80.83%;PPS 中两组总有效率分别为26.67%、83.93%,FAS 和PPS 中两组总有效率比较差异均有统计学意义(P< 0.05).两组FAS 中医证候疗效总有效率分别为48.74%、84.17%;PPS 中分别为51.43%、87.50%,两组比较差异均具有统计学意义(P< 0.05).治疗组NRS-11 评分、痛经持续时间均小于对照组,两组比较差异均有统计学意义(P< 0.05).结论 经痛平胶囊治疗原发性痛经具有较好的临床疗效,其综合疗效、中医证候疗效均显著优于对照组,能有效缓解痛经疼痛程度、减少痛经持续时间,有进一步开展Ⅲ期临床试验进行疗效确证的价值.]]> 2015/7/21 15:11:21 3569true 目的 探讨小儿智力糖浆联合盐酸哌甲酯片治疗儿童注意缺陷多动障碍的临床疗效.方法 选择2012 年1 月-2014年12 月重庆市开县人民医院儿科收治儿童注意缺陷多动障碍患者90 例,随机分为对照组和治疗组,每组45 例.对照组患者口服盐酸哌甲酯片,2 片/次,1 次/d.治疗组患者在对照组的治疗基础上口服小儿智力糖浆,10 mL/次,2 次/d.3 周为1个疗程,全部患者均治疗3 个疗程.观察两组的临床疗效,同时比较两组治疗前后Conner 行为评定量表各因子评分及不良反应情况.结果 治疗后,对照组和治疗组总有效率分别为77.78%、88.89%,两组比较差异具有统计学意义(P< 0.05).治疗后,两组患者冲动多动、多动指数、学习问题、品行问题、焦虑、身心问题评分均较较治疗前显著降低,同组治疗前后差异有统计学意义(P< 0.05);且治疗组治疗后各评分均显著低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P< 0.05).两组不良反应发生率比较差异无统计学意义.结论 小儿智力糖浆联合盐酸哌甲酯片治疗儿童注意缺陷多动障碍,能够显著提高临床疗效,且无严重不良反应,具有一定的临床推广价值.]]> 2015/7/21 15:11:21 3568true 目的 探讨欧龙马滴剂联合阿奇霉素治疗儿童慢性鼻窦炎的临床疗效.方法 选取2013 年7 月-2014 年6 月昆山市第一人民医院收治的慢性鼻窦炎患儿131 例,随机分为对照组(65 例)和治疗组(66 例).对照组口服阿奇霉素颗粒5 mg/kg,1 次/d,同时使用鼻用激素,1 次/d.10 d 为1 个疗程,第1～6 天用药,第7～10 天停用.治疗组在对照组的基础上联合应用欧龙马滴剂,1 个疗程为10 d,第1～5 天,50 滴/次,第6～10 天,25 滴/次,3 次/d.两组均连续治疗9 个疗程.观察两组的临床疗效,同时比较两组治疗前后鼻部症状、相关症状、睡眠障碍、情感结局、症状体征评分的变化.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为87.69%、96.97%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P< 0.05).治疗后,两组患者鼻部症状、相关症状、睡眠障碍、情感结局、症状体征评分均较治疗前显著降低,同组治疗前后差异有统计学意义(P< 0.05);且治疗组各观察指标的降低程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P< 0.05).结论 欧龙马滴剂联合阿奇霉素治疗儿童慢性鼻窦炎具有较好的临床疗效,能明显改善患儿的总体症状体征,改善鼻腔症状,具有一定的临床推广应用价值.]]> 2015/7/21 15:11:21 3567true 目的 探讨西地那非治疗高海拔地区儿童先天性心脏病并发重度肺动脉高压的临床疗效.方法 选择2012 年1 月-2014 年12 月阿坝藏族羌族自治州人民医院儿科收治的先天性心脏病合并重度肺动脉高压患儿150 例,随机分为对照组和治疗组,每组各75 例.对照组采用常规方法治疗,治疗组在常规治疗基础上口服枸橼酸西地那非片,0.3 mg/kg,3 次/d.两组均连续治疗7 d.观察两组的临床疗效,同时比较两组治疗前后N 末端脑钠肽(NT-proBNP)、C 反应蛋白(CRP)、肺循环阻力指数(PVRI)、每分心输出量(CO)、氧合指数(OI)、肺动脉收缩压(PASP)、平均肺动脉压(mPAP)、血氧分压(PaO₂)、心指数(CI)、呼吸困难评分的变化.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为69.3%、92.0%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P< 0.05).治疗后,两组患者呼吸困难评分、NT-ProBNP、CRP、mPAP、PASP 均显著降低,PaO₂、OI、CI、PVRI、CO 显著升高,同组治疗前后差异有统计学意义(P< 0.05);且治疗组这些观察指标的观察程度优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P< 0.05).结论 西地那非治疗高海拔地区儿童先天性心脏病合并重度肺动脉高压临床疗效较好,可降低肺动脉阻力,改善肺循环血流动力学指标,具有较高的安全性和可靠性,值得在临床推广应用.]]> 2015/7/21 15:11:21 3566true 目的 探究乌司他丁联合黄芪注射液治疗心肌梗死PCI 术后炎症反应的临床疗效.方法 选取2012 年7 月-2015年1 月重庆市涪陵中心医院心内科收治的急性心肌梗死并且成功完成PCI 医治的患者86 例,随机分为对照组和治疗组,每组各43 例.对照组患者于PCI 术后静脉滴注黄芪注射液30 mL/次,1 次/d.治疗组静脉滴注注射用乌司他丁,30 万单位/次,1 次/d,黄芪注射液的用法用量同对照组.两组均连续治疗7 d.观察两组患者肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1(IL-1)、细胞黏附分子-1(ICAM-1)、血清丙二醛(MDA)、血清肌酸磷酸激酶同工酶(CK-MB)峰值及CK-MB 曲线下面积的变化情况.结果 术后1 d 两组患者IL-1、TNF-α、ICAM-1、MDA 水平均较术前有所提高,同组比较差异具有统计学意义(P< 0.05);术后3、7 d 两组患者这些因子水平均显著降低,且均低于同组治疗前(P< 0.05),且治疗组的降低程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P< 0.05).经7 d 治疗后,治疗组CK-MB 峰值和CK-MB 曲线下面积均显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P< 0.05).结论 乌司他丁联合黄芪注射液用于治疗PCI 术后炎症反应具有较好的临床疗效,可降低患者炎症因子表达水平,降低缺血再灌注对心肌的损伤,具有重要的临床应用价值.]]> 2015/7/21 15:11:21 3565true 目的 探讨鼠神经生长因子联合奥拉西坦治疗重型急性颅脑损伤的临床疗效.方法 选择2011 年1 月-2014 年12月濮阳市油田总医院收治的重型急性颅脑损伤患者90 例,随机分为对照组和治疗组,每组各45 例.对照组静脉滴注注射用奥拉西坦,将4.0 g 注射用奥拉西坦加入250 mL 生理盐水中,1 次/d.治疗组在对照组基础上im 注射用鼠神经生长因子,用2 mL 生理盐水溶解30 μg,1 次/d.两组均连续治疗14 d.观察两组的临床疗效,同时比较两组美国国立卫生院神经功能缺损(NIHSS)评分、格拉斯哥昏迷(GCS)评分及Glasgow(GOS)评分分级情况.结果 治疗后,对照组和治疗组总有效率分别为66.67%、88.89%,两组比较差异具有统计学意义(P< 0.05).治疗第3、7、14 天两组NIHSS 评分均较治疗前显著降低,GCS 评分显著升高,同组治疗前后差异有统计学意义(P< 0.05);治疗第7、14 天治疗组NIHSS 和GCS 评分的改善程度优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P< 0.05).对照组和治疗组的良好率分别为31.11%、46.67%,清醒率分别为53.33%、71.11%,两组良好率和清醒率比较差异均有统计学意义(P< 0.05).结论 鼠神经生长因子联合奥拉西坦治疗重型急性颅脑损伤具有较好的临床疗效,能够促进患者清醒,改善预后,具有一定的临床推广应用价值.]]> 2015/7/21 15:11:21 3564true 目的 探索银杏叶提取物注射液联合神经节苷脂治疗缺血性脑血管病的临床疗效.方法 选取2013 年9 月-2014年12 月滨州医学院烟台附属医院收治的缺血性脑血管病患者98 例,随机分为对照组和治疗组,每组各49 例.对照组患者静脉滴注单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液,60 mg 加入250 mL 生理盐水中,1 次/d.治疗组在对照组基础上静脉滴注银杏叶提取物注射液,20 mL 加入500 mL 生理盐水中,1 次/d.两组患者均连续治疗14 d.治疗后,观察两组的临床疗效,同时比较两组患者血液流变学指标、NIHSS 评分和Barthel 指数的变化.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为75.51%、89.80%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P< 0.05).治疗后,两组患者全血黏度、血浆黏度、纤维蛋白原、红细胞压积、NIHSS 评分均较治疗前显著降低,Barthel 指数升高,同组治疗前后差异有统计学意义(P< 0.05),治疗后,治疗组这些血液流变学指标的改善程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P< 0.05).结论 银杏叶提取物注射液联合神经节苷脂治疗缺血性脑血管病疗效显著,可促进神经功能修复,提高患者生活质量,具有一定的临床推广应用价值.]]> 2015/7/21 15:11:21 3563true 目的 观察前列地尔治疗短暂性脑缺血发作的临床疗效.方法 选择2011 年1 月-2014 年5 月在天津市武清区人民医院就诊的短暂性脑缺血患者100 例,随机分为对照组和治疗组,每组各50 例.对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗基础上静脉滴注前列地尔注射液,2 mL/次加生理盐水10 mL 直接入小壶静脉滴注.两组均连续治疗15 d.观察两组的临床疗效,同时比较治疗前后两组凝血指标、血液黏度指数和血流动力学参数的变化.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为82.0%、94.0%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P< 0.05).治疗前后两组血小板计数(PLT)、凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血酶原时间(APTT)差异均无统计学意义.治疗后,两组全血黏度、血浆黏度、纤维蛋白原、脑血管阻力(R)均较治疗前显著降低,两组最大血流速度(V_max)、最小血流速度(V_min)、平均血流速度(V_mean)、平均血流量(Q_mean)均较治疗前显著升高,同组治疗前后差异有统计学意义(P< 0.05),且治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P< 0.05).结论 前列地尔治疗短暂性脑缺血发作具有较好的临床疗效,无明显副作用,具有高效、安全等优点,值得临床推广应用.]]> 2015/7/21 15:11:21 3562true 目的 探究诺迪康联合脑蛋白水解物治疗脑梗死患者认知功能障碍的临床疗效.方法 选取2011 年4 月-2014 年4 月平顶山煤业集团总医院收治的脑梗死认知功能障碍的患者80 例,随机分为对照组和治疗组,每组各40 例.对照组在基础治疗上静脉滴注脑蛋白水解物注射液30 mL＋生理盐水250 mL,1 次/d.治疗组在对照组基础上口服迪诺康胶囊,2 粒/次,3 次/d.两组均连续治疗30 d.观察两组的临床疗效,同时比较两组患者在治疗前后简易智力状态检查量表(MMSE)评分、日常生活能力调查表(ADL)评分、躯体生活自理量表(PSMS)评分、工具性日常生活能力量表(IADLS)评分的变化.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为70.0%、80.0%,两组比较差异具有统计学意义(P< 0.05).治疗后,两组患者的MMSE 评分均较治疗前显著升高,ADL 评分、PSMS 评分、IDAL 评分均显著降低,同组治疗前后差异有统计学意义(P< 0.05);治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P< 0.05).结论 诺迪康联合脑蛋白水解物治疗脑梗死认知功能障碍具有较好的临床疗效,可改善患者的智力状态,提高其生活质量,具有一定的临床推广应用价值.]]> 2015/7/21 15:11:21 3561true 目的 探讨复方田七胃痛片联合以埃索美拉唑镁肠溶片为基础的四联疗法治疗难治性消化性溃疡的临床疗效.方法 选择2013 年3 月-2015 年3 月辽宁省人民医院消化内科收治的消化性溃疡患者149 例,随机分为对照组(75 例)和治疗组(74 例).对照组口服埃索美拉唑镁肠溶片20 mg/次,2 次/d;果胶铋胶囊3 粒/次,3 次/d;克拉霉素片0.5 g/次,2 次/d;阿莫西林胶囊1 g/次,2 次/d.治疗组在对照组的基础上口服复方田七胃痛片4 片/次,3 次/d.8 周后评价疗效.比较临床疗效、镜下疗效、幽门螺杆菌的消除情况以及胃窦黏膜一氧化氮(NO)和内皮素(ET)水平.结果 治疗组临床疗效的有效率、显效率分别为97.30%、86.49%,对照组的有效率、显效率分别为85.33%、66.67%,两组比较的差异具有统计学意义(P< 0.05).治疗组的镜下疗效有效率为98.65%,高于对照组(90.67%),两组比较差异具有统计学意义(P< 0.05).治疗组的根除率(91.89%)高于对照组(76.00%),两组比较差异具有统计学意义(P< 0.05).治疗后两组NO 水平升高,ET 水平下降,与治疗前比较差异均具有统计学意义(P< 0.01);与对照组比较,治疗组NO 水平上升,ET 水平下降,两组差异具有统计学意义(P< 0.01).结论 复方田七胃痛片联合以埃索美拉唑镁肠溶片为基础的四联疗法具有较好的临床疗效,加快溃疡愈合,消除幽门螺杆菌,其机制可能与提高胃窦黏膜NO 水平、降低ET 水平有关.]]> 2015/7/21 15:11:21 3560true 目的 探讨复方嗜酸乳杆菌联合曲美布汀治疗腹泻型肠易激综合症的临床疗效.方法 选择上海市浦东新区光明中医医院2013 年6 月-2014 年6 月收治的120 例腹泻型肠易激综合征患者,随机分为对照组(60 例)和治疗组(60 例).对照组饭前30 min 口服给予马来酸曲美布汀片0.1 g/次,3 次/d.治疗组在对照组的基础上饭后口服给予复方嗜酸乳杆菌片1 g/次,3 次/d.对照组和治疗组患者均连续治疗1 个月.观察两组患者的临床疗效,同时记录腹痛积分、腹泻积分、大便性状异常化率和日均排便次数,检测血清中的白细胞介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为80.0%、93.3%,,两组总有效率比较差异有统计学意义(P< 0.05).治疗后两组的腹痛积分、腹泻积分、大便性状异常化率和日均排便次数均较治疗前显著降低(P< 0.05);治疗组治疗后的腹痛积分、腹泻积分、大便性状异常化率和日均排便次数均较对照组治疗后显著降低(P< 0.05).治疗后两组血清中的IL-6 和TNF-α 水平较治疗前显著降低(P< 0.05);治疗后治疗组血清中的IL-6 和TNF-α 水平较对照组显著降低(P< 0.05).结论 复方嗜酸乳杆菌片联合马来酸曲美布汀片治疗腹泻型肠易激综合征具有显著的临床疗效,安全性较高,具有一定的临床推广价值.]]> 2015/7/21 15:11:21 3559true 目的 观察补肾抗衰片治疗肾虚痰瘀型2型糖尿病胰岛素抵抗的临床疗效。方法 选取2013年7月—2014年9月在天津中医药大学第一附属医院就诊的肾虚痰瘀型2型糖尿病胰岛素抵抗患者80例, 随机分为对照组和治疗组, 每组40例。对照组给予常规治疗方案。治疗组在对照组治疗基础上口服补肾抗衰片, 6片/次, 3次/d。两组均连续治疗8周。观察两组患者的临床疗效, 同时比较两组治疗前后空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2hPBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹胰岛素及胰岛素抵抗指数(IRI)的变化。结果 治疗后, 对照组和治疗组总有效率分别为85.0%、97.5%, 两组比较差异具有统计学意义(P<0.01)。治疗后, 治疗组FBG、2hPBG、HbA1c、空腹胰岛素、IRI均明显下降, 与同组治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05), 且治疗后治疗组这些观察指标明显低于对照组(P<0.05)。结论 补肾抗衰片治疗肾虚痰瘀型2型糖尿病胰岛素抵抗具有较好的临床疗效, 不仅能改善患者糖代谢, 还能增加胰岛素敏感性, 改善胰岛素抵抗, 为临床治疗肾虚痰瘀型2型糖尿病胰岛素抵抗提供理论支持。]]> 2015/6/19 17:11:20 3558true 目的 观察荷丹片联合瑞舒伐他汀治疗2型糖尿病合并高脂血症的临床疗效。方法 选择2011年1月—2014年5月在天津市河北区建昌道街社区卫生服务中心就诊的2型糖尿病合并高脂血症患者100例, 随机分为对照组和治疗组, 每组50例。对照组每日晚餐后口服瑞舒伐他汀钙片10 mg/次, 1次/d。治疗组在对照组治疗的基础上饭前30 min口服荷丹片, 2片/次, 3次/d。两组均连续治疗12周。观察两组的临床疗效, 同时比较两组治疗前后胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2hPBG)以及糖化血红蛋白(HbAlc)的变化。结果 治疗后, 对照组和治疗组的总有效率分别为82.0%、94.0%, 两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后, 两组患者的TG、TC、LDL-C、FPG、2hPG、HbAlc均较治疗前显著下降, HDL-C明显升高, 同组治疗前后差异有统计学意义(P<0.05);且治疗后治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组, 两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 荷丹片联合瑞舒伐他汀治疗2型糖尿病合并高脂血症具有较好的临床疗效, 可更好的调节血糖和血脂水平, 且安全性较好, 具有一定的临床推广应用价值。]]> 2015/6/19 17:11:20 3557true 目的 观察六味地黄丸联合氯沙坦钾治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法 选择2010年12月—2014年8月滦平县中医院收治的早期糖尿病肾病患者100例, 随机分为治疗组与对照组, 每组50例。对照组口服氯沙坦钾片50 mg/次, 1次/d。治疗组患者在对照组的基础上口服六味地黄丸, 9 g/次, 2次/d。两组均连续治疗8周。观察两组患者的临床疗效, 同时比较两组患者收缩压、舒张压、平均动脉压、血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)、尿微量蛋白、尿白蛋白排泄率(UAER)、C反应蛋白(CRP)的变化。结果 治疗后, 对照组和治疗组的总有效率分别为70.0%、92.0%, 两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后, 两组患者收缩压、舒张压、平均动脉压、Scr、BUN、尿微量蛋白、UAER、CRP均较治疗前显著降低, 同组治疗前后差异有统计学意义(P<0.05);且治疗后治疗组这些观察指标(除Scr、BUN外)的改善程度优于对照组, 两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 六味地黄丸联合氯沙坦钾治疗早期糖尿病肾病具有较好的临床疗效, 可改善肾功能, 有效降低尿微量蛋白, 具有一定的临床推广价值。]]> 2015/6/19 17:11:20 3556true 目的 观察银杏达莫注射液联合丁苯肽治疗老年急性脑梗死的临床疗效及其安全性。方法 选取2013年9月—2014年12月天津市环湖医院收治的老年急性脑梗死患者74例, 随机分为对照组与治疗组, 每组各37例。在常规治疗基础上, 对照组静脉滴注丁苯酞氯化钠注射液, 100 mL/次, 1次/d。治疗组在对照组的基础上静脉点滴银杏达莫注射液20 mL加入生理盐水500 mL, 1次/d。两组均连续治疗14 d。观察两组的临床疗效, 同时比较两组治疗前后神经功能缺损评分(NIHSS)、日常生活活动能力(ADL)评分、血清C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、一氧化氮(NO)、组织纤溶酶原激活物(t-PA)、血栓调节蛋白(TM)、组织纤溶酶原激活物抑制物(PAI-1)等指标的变化。结果 治疗后, 对照组和治疗组的总有效率分别为89.19%、94.59%, 两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后, 两组患者NO、SOD、t-PA、ADL评分均较同组治疗前显著升高, MDA、TM、PAI-1、NIHSS评分、CRP、TNF-α、IL-6较同组治疗前显著降低, 同组治疗前后差异有统计学意义(P<0.05);且治疗后治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组, 两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 银杏达莫注射液联合丁苯肽治疗老年急性脑梗死具有较好的临床疗效, 能显著改善脑梗死患者的神经和行为功能, 减轻炎症反应, 调节血浆纤溶系统功能, 清除自由基及提高抗氧化酶活性。]]> 2015/6/19 17:11:20 3555true 目的 探究奥拉西坦治疗脑梗死急性期的临床疗效。方法 选取2012年6月—2014年6月在天津市武清区人民医院接受治疗的脑梗死急性期患者200例, 随机分为对照组和治疗组, 每组100例。对照组采用常规方法治疗, 治疗组在对照组治疗的基础上静脉滴注奥拉西坦注射液, 4 g/次加入到250 mL生理盐水中。两组均连续治疗3周。治疗后, 观察两组的临床疗效, 同时比较两组治疗前后血管损伤因子抗心磷脂抗体(ACA)、高敏C反应蛋白(hsCRP)、同型半胱氨酸(Hcy)、NIHSS评分、Barthel指数的变化。结果 治疗后, 对照组和治疗组总有效率分别为79.0%、96.0%, 两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后, 两组ACA、hsCRP、Hcy、NIHSS评分均较同组治疗前显著降低, Barthel指数显著升高, 同组治疗前后差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组, 两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 奥拉西坦治疗脑梗死急性期具有较好的临床疗效, 可降低神经功能损伤和血管损伤因子的相关指标, 同时还可提高患者的Barthel指数, 在临床具有一定的推广应用价值。]]> 2015/6/19 17:11:20 3554true 目的 探索美罗培南联合醒脑静注射液治疗小儿化脓性脑膜炎的临床疗效和安全性。方法 选取2012年6月—2015年1月绵阳市人民医院儿科收治的小儿化脓性脑膜炎患儿104例, 随机分为对照组和治疗组, 每组52例。对照组患儿给予醒脑静注射液0.3~0.5 mL/(kg·d)加入5%或10%葡萄糖注射液50 mL稀释后静脉滴注, 同时静脉滴注注射用头孢他啶100 mg/(kg·d), 每隔12 h一次。治疗组患儿给予醒脑静注射液, 用法用量同对照组, 同时静脉滴注注射用美罗培南, 120 mg/(kg·d), 每隔8 h一次。两组均连续治疗7 d。观察两组的临床疗效, 同时比较两组患儿临床症状、体征改善时间以及血清、脑脊液中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)的变化。结果 治疗后, 对照组和治疗组的总有效率分别为75.00%、94.23%, 两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组患儿体温下降时间、颅高压消失时间、惊厥持续时间、意识恢复时间、脑脊液恢复正常时间均较对照组相应减少, 两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后, 两组患者血清及脑脊液TNF-α、CRP水平均较同组治疗前显著降低, 同组治疗前后差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组的降低程度优于对照组, 两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 美罗培南联合醒脑静注射液治疗小儿化脓性脑膜炎疗效显著, 安全性高, 可作为临床治疗的优选方案, 值得进行推广应用。]]> 2015/6/19 17:11:20 3553true 目的 观察艾迪注射液联合GP化疗方案治疗表皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)治疗失败后的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法 选取2011年12月—2013年12月襄阳市中心医院接受EGFR-TKI治疗后出现获得性耐药的62例晚期NSCLC患者, 分为对照组和治疗组, 每组各31例。对照组给予GP方案常规化疗:注射用盐酸吉西他滨1 000 mg/m², 1次/d, 持续静脉滴注3 h, 第1、8天给药;顺铂注射液75 mg/m², 1次/d, 静脉滴注, 第1天给药。21天为1个周期, 连续观察2个周期。治疗组在对照组的基础上静脉滴注艾迪注射液, 50 mL溶于5%葡萄糖溶液500 mL静滴, 1次/d, 2周为1个疗程, 连续使用3个疗程。评价两组患者的近期疗效指标客观有效率(ORR)、疾病控制率(DCR)以及远期疗效指标无进展生存期(PFS)、总生存期(OS)。患者的生活质量(KPS)以Karnofsky评分进行评定。对毒副反应进行评价。结果 62例患者均可评价疗效, 其中治疗组ORR 61.29%, DCR 83.87%, 对照组ORR 35.48%, DCR 70.97%, 治疗组的ORR、DCR均明显高于对照组, 两组比较差异具有统计学意义(P<0.05、0.01)。治疗组中位PFS为6.3(1.2~20.6)个月, 对照组中位PFS为3.4(0.7~10.3)个月, 两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗组死亡患者的中位OS为15.1(1.4~28.2), 对照组死亡患者的中位OS为8.9(1.0~17.2)个月, 两组患者中位OS差异无统计学意义。治疗后, 治疗组患者的KPS评分显著高于对照组, 两组比较差异具有统计学意义(P<0.01)。治疗组不良反应发生率为32.3%, 对照组不良反应发生率为37.8%, 两组不良反应发生率比较无显著性差异。治疗组胃肠道反应发生率为38.7%(12/31), 对照组胃肠道反应发生率为51.6%(16/31), 与对照组比较显著减少(P<0.01)。结论 艾迪注射液联合GP化疗方案治疗EGFR-TKI获得性耐药的晚期NSCLC的疗效较好, 能延缓疾病进展, 延长生存期, 提高生存质量, 且减轻化疗带来的胃肠道反应, 值得临床进一步研究。]]> 2015/6/19 17:11:20 3552true 目的 观察红归胶囊联合化疗改善恶性肿瘤患者免疫功能的临床疗效。方法 选取2013年12月—2014年12月牡丹江医学院第二附属医院恶性肿瘤患者180例, 随机分为对照组和治疗组, 每组90例。对照组单纯化疗。治疗组在对照组治疗基础上口服红归胶囊, 4粒/次, 3次/d。两组21 d为1个疗程, 共治疗3个疗程。两组患者在治疗前后测定OT皮试反应能力及巨噬细胞吞噬率。结果 治疗组OT皮试反应能力增强5~10倍、10~20倍、20倍以上的患者例数明显多于对照组, 无变化和下降病例数低于对照组, 两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。巨噬细胞吞噬率增强10%~20%、20%~30%、30%以上的患者例数明显多于对照组, 无变化和下降病例数低于对照组, 两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 红归胶囊在对提高肿瘤患者的细胞免疫功能具有显著疗效, 具有一定的临床价值。]]> 2015/6/19 17:11:20 3551true 目的 观察平消胶囊联合FOLFOX4化疗方案对大肠癌患者术后临床疗效、生活质量及免疫功能的影响。方法 选取襄阳市中心医院2013年6月—2014年12月大肠癌病例96例, 随机分为治疗组(48例)和对照组(48例)。对照组给予FOLFOX4方案化疗, 注射用奥沙利铂130 mg/m², 1次/d, 持续静脉滴注, 3 h内滴完, 第1天;注射用亚叶酸钙100 mg/m², 1次/d, 静脉滴注, 第1~5天;氟尿嘧啶注射液600 mg/m², 1次/d, 静脉滴注, 24 h持续滴注, 或至少6 h以上滴完, 第1~5天。治疗组给予FOLFOX4方案化疗, 并于化疗第1天开始给予平消胶囊8粒/次, 3次/d。3周为1个疗程, 连续观察4个疗程。比较两组患者的临床疗效、生活质量、体质量、免疫功能和毒副反应。结果 治疗组有效率为91.67%, 对照组有效率为79.17%, 两组有效率比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗组KPS评分改善率为87.50%, 对照组KPS评分改善率为70.85%, 两组KPS评分改善率比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗组体质量改善率为91.7%, 对照组体质量改善率为62.5%, 两组体质量改善率比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后治疗组CD³⁺、CD⁴⁺、CD⁴⁺/CD⁸⁺、NK细胞明显升高, CD⁸⁺明显降低, 与治疗前比较差异具有统计学意义(P<0.05、0.01), 与对照组治疗后比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后治疗组IgG、IgM水平较治疗前明显升高(P<0.01), 与对照组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 平消胶囊联合FOLFOX4方案化疗对大肠癌术后患者的生活质量、体质量变化疗效均明显优于单纯化疗, 可显著增强患者术后早期机体免疫功能, 提高生活质量, 有很好的临床应用价值。]]> 2015/6/19 17:11:21 3550true 目的 观察利伐沙班治疗老年恶性肿瘤并发下肢深静脉血栓(DVT)的疗效及安全性。方法 选取2011年12月—2014年12月在桂林医学院附属医院治疗的老年恶性肿瘤并发DVT患者76例, 随机分成对照组和治疗组, 每组38例。对照组sc低分子肝素钙注射液4 250 U/次, 1次/d。治疗组口服利伐沙班片, 1片/次, 1次/d。两组均连续治疗24 d。观察两组患者的临床疗效, 同时比较两组治疗前后下肢周径差、血流速度的变化, 同时检测用药后D-二聚体、活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)等指标, 评估药物的安全性。结果 治疗后, 对照组和治疗组总有效率分别为86.84%、97.37%, 两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后, 两组患者下肢周径差显著缩小, 同时血流速度显著升高, 同组治疗前后差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这两个指标的改善程度优于对照组, 两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后, 两组患者PT、APTT差异无统计学意义, 治疗组D-二聚体显著低于对照组, 差异有统计学意义(P<0.05)。两组均没有出血患者。结论 利伐沙班治疗老年恶性肿瘤并发下肢深静脉血栓疗效确切, 同时具有良好的安全性, 不会增加出血的不良事件。]]> 2015/6/19 17:11:21 3549true 目的 观察保妇康栓联合头孢曲松钠、甲硝唑治疗慢性盆腔炎的临床疗效。方法 选取2013年6月—2014年6月西安市第九医院收治的慢性盆腔炎患者80例, 随机分为对照组和治疗组, 每组40例。对照组患者给予注射用头孢曲松钠2.0 g加入生理盐水250 mL, 静脉滴注, 1次/d;同时静脉滴注甲硝唑葡萄糖注射液250 mL, 1次/d。治疗组在对照组基础上, 月经结束后3 d开始睡前使用保妇康栓, 1次/d。两组均连续治疗21 d。观察两组的临床疗效, 同时比较两组临床症状改善情况、炎症因子检测水平、超声检查情况及复发率。结果 治疗后, 对照组和治疗组的总有效率分别为72.5%、92.5%, 两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后, 两组患者的临床症状及影像学检查均较治疗前明显好转, 且治疗组优于对照组(P<0.05)。两组患者TNF-α、IL-8、TGF-β1、IL-1β均较同组治疗前显著降低, 同组治疗前后差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组, 两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。对照组和治疗组的复发率分别为17.5%、2.7%, 两组复发率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 保妇康栓联合头孢曲松钠、甲硝唑治疗慢性盆腔炎具有较好的临床疗效, 可减轻患者的临床症状, 降低炎症因子水平, 在临床具有一定的推广应用价值。]]> 2015/6/19 17:11:21 3548true 目的 探讨盐酸米诺环素软膏治疗慢性牙周炎的临床疗效。方法 选取2013年8月—2014年8月遂宁市中心医院收治的80例慢性牙周炎患者共94颗患牙,随机分为对照组和治疗组,每组47颗患牙。两组患者均给予常规龈上洁治术及龈下刮治术等基础治疗。对照组患者在牙周袋内注入碘甘油。治疗组将盐酸米诺环素软膏放入患牙牙周袋内,直至溢出。两组患者每周1次,共4次。观察两组患者的临床疗效,同时比较两组牙周袋深度(PD)、菌斑指数(PLI)、牙周附着水平(AL)、龈沟出血指数(SBI)、C反应蛋白(CRP)及白介素-6(IL-6)的变化。结果 治疗后,对照组和治疗组总有效率分别为78.72%、95.74%,两组总有效率比较差异具有统计学意义(P < 0.05)。治疗后,两组的PD、PLI、AL、SBI均较同组治疗前显著降低,同组治疗前后差异有统计学意义(P < 0.05),且治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P < 0.05)。治疗组CRP较治疗前显著降低,且治疗后显著低于对照组(P < 0.05)。结论 盐酸米诺环素软膏治疗慢性牙周炎疗效显著,能有效改善牙周炎症,同时对患者机体的系统炎症状态起到一定的缓解作用,值得推广应用。]]> 2015/5/27 8:56:04 3547true 目的 探讨丁苯酞联合阿司匹林治疗急性分水岭脑梗死的临床疗效。方法 选取2012年10月—2014年10月天津市宝坻区人民医院收治的急性分水岭脑梗死患者100例,随机分为对照组和治疗组,每组50例。对照组在对症治疗的基础上口服阿司匹林肠溶片,2片/次,3次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服丁苯酞软胶囊,2粒/次,3次/d。两组患者均连续治疗15 d。观察两组患者的临床疗效,同时比较两组治疗前后血脂水平、血糖、血流量、血压、神经功能缺损评分、Barthel指数的变化。结果 治疗后,对照组和治疗组总有效率分别为72.0%、94.0%,两组总有效率比较差异具有统计学意义(P < 0.05)。两组患者的TC、TG、LDL、血糖、收缩压、舒张压、神经功能缺损评分均较治疗前显著降低,血流量、Barthel指数均较治疗前显著升高,同组治疗前后差异有统计学意义(P < 0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P < 0.05)。结论 丁苯酞联合阿司匹林治疗急性分水岭脑梗死具有较好的临床疗效,能改善患者的神经功能缺损程度,提高患者的生活质量,值得临床推广应用。]]> 2015/5/27 8:56:04 3546true 目的 研究氟伐他汀联合阿罗洛尔治疗冠心病心力衰竭的临床疗效。方法 选取2013年2月—2015年1月石家庄市第三医院心内科收治的冠心病心力衰竭患者134例,随机分为对照组和治疗组,每组67例。对照组口服盐酸阿罗洛尔片,10 mg/次,2次/d。治疗组口服氟伐他汀钠缓释片,40 mg/次,1次/d,盐酸阿罗洛尔片的用法用量同对照组。两组患者均连续治疗90 d。观察两组的临床疗效,同时比较两组治疗前后左心室射血分数(LEVF)、左室舒张末期内径(LVDd)、舒张期室间隔厚度(dIVST)、平均动脉压(MAP)、心脏指数(CI)、每搏输出量(SV)、每搏指数(SI)、肺动脉楔压(PAWP)、心率(HR)、体循环阻力(SVR)、肺循环阻力(PVR)的变化。结果 治疗后,对照组和治疗组总有效率分别为74.63%、92.54%,两组总有效率比较差异具有统计学意义(P < 0.05)。治疗后,两组患者LVEF、MAP、SV、SI均较治疗前显著升高,dIVST、HR、SVR显著降低,同组治疗前后差异有统计学意义(P < 0.05),且治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P < 0.05)。结论 氟伐他汀联合阿罗洛尔治疗冠心病心力衰竭具有较好的临床疗效,可改善患者心功能相关指标,且无明显不良反应,值得临床推广应用。]]> 2015/5/27 8:56:04 3545true 目的 探讨丹参多酚酸盐联合阿托伐他汀钙治疗冠心病合并高脂血症的临床疗效。方法 选择2012年4月—2014年9月上海市长宁区天山路街道社区卫生服务中心收治的冠心病合并高脂血症患者160例,随机分为对照组和治疗组,每组各80例。对照组于晚餐后30 min口服阿托伐他汀钙片,10 mg/次,1次/d。治疗组患者在对照组基础上静脉滴注注射用丹参酚酸盐,200 mg/次,以5%葡萄糖注射液500 mL溶解。两组患者均连续治疗8周。观察两组的临床疗效,同时比较两组治疗前后总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、心排血量(CO)、心脏指数(CI)、射血分数(EF)、左室舒张末内径(LVEDD)、血浆黏度、全血高切黏度、血小板聚集率和纤维蛋白原的变化。结果 治疗后,对照组和治疗组总有效率分别为71.25%、93.75%,两组总有效率比较差异具有统计学意义(P < 0.05)。治疗后,两组TC、LDL-C、血浆黏度均较治疗前显著降低,治疗组TG、LVEDD、血小板聚集率、全血高切黏度、纤维蛋白原降低,治疗组HDL-C、EF、CO、CI较治疗前显著升高,同组治疗前后差异有统计学意义(P < 0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P < 0.05)。结论 丹参多酚酸盐联合阿托伐他汀钙治疗冠心病合并高脂血症具有较好的临床疗效,可改善血脂、心功能和血液流变学相关指标,为临床治疗提供了一定的依据和参考。]]> 2015/5/27 8:56:04 3544true 目的 探讨稳心颗粒联合曲美他嗪治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法 选取2013年1月—2014年5月邯郸市人民医院收治的慢性心力衰竭患者68例,随机分为对照组和治疗组,每组各34例。对照组在基础治疗上口服盐酸曲美他嗪片20 mg/次,3次/d。治疗组在对照组基础上口服稳心颗粒,1袋/次,3次/d。两组均连续治疗6个月。观察两组的临床疗效,同时比较左室舒张末期内径(LVEDd)、收缩末期内径(LVESD)、左心室射血分数(LVEF)、白细胞介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平变化。结果 治疗后,治疗后,对照组和治疗组总有效率分别为73.53%、91.18%,两组总有效率比较差异具有统计学意义(P < 0.05)。治疗后,两组LVEDd、LVESD、IL-6、TNF-α均较治疗前显著降低,LVEF显著升高,同组治疗前后差异有统计学意义(P < 0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P < 0.05)。结论 稳心颗粒联合美他嗪治疗慢性心力衰竭具有显著疗效,可改善患者心功能,降低IL-6、TNF-α炎性因子水平,具有一定的临床推广应用价值。]]> 2015/5/27 8:56:04 3543true 目的 探讨盐酸氯丙嗪联合帕洛诺司琼预防化疗药物致恶心呕吐的临床疗效。方法 2014年1月—2014年7月在襄阳市中心医院行高致吐性化疗药物的住院患者126例,随机分为对照组和治疗组,每组63例。对照组患者在化疗第1天,开始化疗前30 min静脉滴注盐酸帕洛诺司琼注射液,0.25 mg/次,1次/d,注射时间30 s以上。治疗组在对照组基础上肌肉注射盐酸氯丙嗪注射液25 mg/次。3周为1个化疗周期,两组在1个化疗周期后观察恶心、呕吐的控制率。结果 对照组和治疗组急性呕吐控制率分别为76.19%、84.13%,延迟性呕吐控制率分别为50.79%、63.49%,治疗组急性、延迟性呕吐控制率均显著高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P < 0.05)。对照组和治疗组急性恶心控制率分别为58.73%、77.78%,延迟性恶心控制率分别为49.21%、65.08%,两组比较差异具有统计学意义(P < 0.05)。对照组和治疗组急性食欲减退控制率分别为87.30%、90.48%,延迟性食欲减退控制率分别为84.12%、87.30%,两组比较差异无统计学意义。结论 盐酸氯丙嗪联合帕洛诺司琼预防化疗药物致恶心呕吐具有较好的临床疗效,且不会增加不良反应,值得临床推广应用。]]> 2015/5/27 8:56:04 3542true 目的 探讨α-硫辛酸联合甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变的临床疗效及可能机制。方法 收集2013年3月—2014年3月解放军三二三医院收治的患者188例,随机分为对照组和治疗组,每组94例。两组均给予常规治疗。对照组将甲钴胺1.0 mg加入250 mL生理盐水中静脉滴注,1次/d。治疗组在对照组的基础上静脉滴注注射用硫辛酸,0.45 g加入生理盐水250 mL中,1次/d。两组均连续治疗3周。比较两组的周围神经传导速度、缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)和血管内皮生长因子(VEGF)、多伦多临床评分(TCSS)。结果 与对照组相比,治疗组胫前神经的运动神经传导速度(MNCV)、感觉神经传导速度(SNCV)和腓总神经的MNCV提高更为显著,差异具有统计学意义(P < 0.05)。治疗后治疗组HIF-1α和VEGF、对照组HIF-1α均明显降低,与治疗前相比差异具有统计学意义(P < 0.01);与对照组相比,治疗组HIF-1α和VEGF变化更为显著,差异具有统计学意义(P < 0.01)。治疗后两组的TCSS评分均明显降低,与治疗前相比差异具有统计学意义(P < 0.01),与对照组相比,治疗组下降更为显著,两组比较差异具有统计学意义(P < 0.01)。结论 α-硫辛酸联合甲钴胺能够提高糖尿病周围神经病变的临床疗效,其作用机制可能与其诱导HIF-1α表达有关。]]> 2015/5/27 8:56:04 3541true 目的 观察肾复康胶囊联合贝那普利治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效。方法 选择2013年1月—2014年12月就诊于内蒙古医科大学附属医院的慢性肾小球肾炎患者78例,随机分为治疗组和对照组,每组各39例。对照组在常规治疗的基础上口服盐酸贝那普利片10 mg/次,1次/d;治疗组在对照组的基础上加服肾复康胶囊,5粒/次,3次/d。4周为1个疗程,两组患者均治疗3个疗程。比较两组的临床疗效,测定两组患者治疗前后24 h尿蛋白定量(24 h Pro)、尿红细胞计数(RBC)、尿β2-微球蛋白(β2-MG)以及肾功能指标尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)和血脂四项三酰甘油(TG)、胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL)和高密度脂蛋白(HDL)。结果 治疗后,治疗组、对照组的总有效率分别为94.87%、84.62%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P < 0.05)。治疗后两组患者的24 hPro、RBC、β2-MG、BUN和Scr水平均较同组治疗前显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P < 0.05、0.01),且治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P < 0.05、0.01)。治疗后两组患者的TC、TG、LDL-C水平均较同组治疗前显著降低,但HDL-C水平明显升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P < 0.05、0.01),且治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P < 0.05)。两组患者治疗期间均未出现严重不良反应。结论 肾复康胶囊联合贝那普利片治疗慢性肾小球肾炎具有良好疗效,在减少尿蛋白定量、尿红细胞计数,降低血肌酐、血尿素氮方面要优于单用贝那普利片治疗,且未见严重不良反应,值得临床推广应用。]]> 2015/5/27 8:56:04 3540true 目的 观察醋酸甲羟孕酮联合克林霉素磷酸酯治疗产后子宫内膜炎的临床疗效。方法 选取2013年1月—2015年1月黄石市中心医院收治的产后子宫内膜炎患者150例,随机分为对照组和治疗组,每组各75例。对照组患者口服克林霉素磷酸酯片,2片/次,3次/d;治疗组在对照组治疗的基础上口服醋酸甲羟孕酮片,3片/次,3次/d。两组均连续治疗14 d。观察两组的临床疗效,同时比较两组患者腹痛感消失时间、炎症消失时间、白细胞恢复正常时间、体温恢复正常时间,比较两组血清肿瘤坏死因子(TNF-α)、C反应蛋白的变化。结果 治疗后,对照组和治疗组总有效率分别为77.33%、92.00%,两组总有效率比较差异具有统计学意义(P < 0.05)。治疗组患者腹痛感消失时间、炎症消失时间、白细胞恢复正常时间、住院时间和体温恢复正常时间均显著短于对照组患者,两组比较差异均有统计学意义(P < 0.05)。两组患者治疗后血清TNF-α和C反应蛋白水平较治疗前显著降低,同组治疗前后差异有统计学意义(P < 0.05);且治疗后治疗组的改善程度优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P < 0.05)。结论 醋酸甲羟孕酮联合克林霉素磷酸酯治疗产后子宫内膜炎具有较好的临床疗效,可缩短临床症状改善时间,还可降低TNF-α、C反应蛋白水平,值得推广应用。]]> 2015/5/27 8:56:04 3539true 目的 研究氟康唑联合克霉唑阴道片治疗念珠菌阴道炎的临床疗效。方法 选取2012年9月—2014年5月鞍钢集团总医院收治的念珠菌阴道炎患者150例,随机分为氟康唑组、克霉唑组、联合治疗组,每组50例。氟康唑组口服氟康唑片,3片/次,1次/d。克霉唑组睡前给予克霉唑阴道片,置于阴道深部,每个疗程用药1次。联合治疗组给予氟康唑和克霉唑阴道片,用法用量同前。3组均以连续7 d为1个疗程,每月重复1个疗程,共治疗3个疗程。治疗后,对3组患者的临床疗效进行评价,同时比较3组瘙痒、灼烧、白带异常、异常分泌物消失时间,炎症因子(IL-2、IL-8、IL-13)和复发率。结果 治疗后,氟康唑组、克霉唑组、联合治疗组总有效率分别为76.0%、70.0%、92.0%,联合治疗组的总有效率显著高于其他两组,差异均有统计学意义(P < 0.05)。联合治疗组瘙痒、灼烧、白带异常、分泌物异常的消失时间均显著短于氟康唑组和克霉唑组,差异均有统计学意义(P < 0.05)。治疗后,3组IL-2、IL-8、IL-13均较治疗前显著降低,同组治疗前后差异有统计学意义(P < 0.05);治疗后,联合治疗组低于以上两组,差异均有统计学意义(P < 0.05)。联合治疗组治疗后2、4、6个月复发率分别为2.0%、4.0%及8.0%,均低于氟康唑组及克霉唑组,差异均有统计学意义(P < 0.05)。结论 氟康唑联合克霉唑阴道片治疗念珠菌阴道炎具有较好的临床疗效,可较快缓解患者的临床症状和体征,降低复发率,值得临床推广应用。]]> 2015/5/27 8:56:04 3538true 目的 探讨多巴胺联合西地那非治疗新生儿肺动脉高压的临床疗效。方法 选取2011年6月—2014年11月天津市西青医院收治的肺动脉高压患儿90例,随机分为对照组和治疗组,每组45例。对照组患儿口服或鼻饲枸橼酸西地那非片0.5～1.0 mg/(kg·次),1次/6 h。治疗组患儿在对照组治疗的基础上,静脉滴注盐酸多巴胺注射液5 μg/(kg·min),输液泵持续静脉滴入。两组均连续治疗3 d。观察两组患者的临床疗效,同时比较两组治疗前后动脉血氧分压(PaO₂)、动脉血二氧化碳分压(PaCO₂)、肺动脉压(PAP)、动脉血氧饱和度(SaO₂)、血清内皮素(ET-1)、缺氧诱导因子(HIF-1α)、一氧化氮(NO)、促红细胞生成素(EPO)、Ca²⁺的变化。结果 治疗后,对照组和治疗组总有效率分别为82.22%、95.56%,两组总有效率比较差异具有统计学意义(P < 0.05)。两组PaO₂、SaO₂、NO均较治疗前显著升高,PaCO₂、PAP、EPO、HIF-1、ET-1较治疗前显著降低,同组治疗前后差异有统计学意义(P < 0.01);治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P < 0.05)。两组Ca²⁺均较治疗前显著升高(P < 0.05),但两组比较差异无统计学意义。结论 多巴胺联合西地那非治疗新生儿肺动脉高压具有较好的临床疗效,可显著调节缺氧相关因子水平,值得临床推广应用。]]> 2015/5/27 8:56:04 3537true 目的 观察胃肠安丸联合四联疗法治疗儿童幽门螺杆菌感染的临床疗效。方法 2013年1月—2014年8月沈阳市儿童医院收治的幽门螺杆菌感染患儿98例,随机分为对照组和治疗组,每组49例。对照组给予四联疗法治疗,治疗组在四联疗法的基础上口服胃肠安丸。两组均连续治疗14 d。比较两组患儿腹痛、食欲不振、恶心呕吐等临床表现的持续时间、幽门螺杆菌根除率、抗生素相关性腹泻发生率。结果 治疗后,治疗组腹痛、食欲不振、恶心呕吐持续时间显著短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P < 0.05)。对照组和治疗组幽门螺杆菌根除率分别为91.83%、95.91%,两组比较差异无统计学意义。对照组和治疗组抗生素相关性腹泻发病率分别为18.3%、8.1%,两组比较差异有统计学意义(P < 0.05)。结论 胃肠安丸联合四联疗法治疗儿童幽门螺杆菌感染具有较好的临床疗效,可缓解临床症状,减少抗生素相关性腹泻的发生。]]> 2015/5/27 8:56:04 3536true 目的 研究喹硫平联合曲唑酮治疗重度抑郁症的临床效果。方法 收集2012年6月—2014年6月在北京市门头沟龙泉医院住院及门诊重度抑郁症患者104人,采用随机数字法将患者随机分为治疗组和对照组,每组各52人。对照组口服盐酸曲唑酮片,100 mg/d起始,2周内加至充分治疗剂量300～400 mg/d。治疗组在对照组的基础上同时口服富马酸喹硫平片,从100 mg/d起,1周内增加剂量至300 mg/d,并根据病情调整剂量,最高剂量400 mg/d。两组患者疗程均为8周。分别在患者入组时及治疗4、8周末进行汉密尔顿抑郁量表(HAMD)(24项版)、药物副作用量表(TESS)评估。结果 对照组和治疗组的总有效率分别为78.84%、90.38%,两组比较差异有统计学意义(P < 0.05)。与治疗前比较,治疗组4、8周末HAMD总分显著降低(P < 0.01),对照组8周末HAMD总分明显降低(P < 0.05)。与对照组治疗后比较,治疗组治疗前及治疗4周末HAMD总分无明显变化,8周末HAMD总分显著降低(P < 0.01)。与治疗前比较,治疗组4周末焦虑躯体化、睡眠障碍评分差异均有统计学意义(P < 0.05),治疗8周末焦虑躯体化、认识障碍、睡眠障碍、绝望感评分差异显著(P < 0.01),而对照组只有焦虑躯体化评分在治疗8周末的变化有统计学意义(P < 0.05)。与对照组比较,治疗组治疗8周末焦虑躯体化、认识障碍、睡眠障碍、绝望感评分明显降低,差异显著(P < 0.01)。结论 富马酸喹硫平片联合盐酸曲唑酮片是治疗重度抑郁症有效且相对较安全的方法,值得临床推广应用。]]> 2015/5/27 8:56:04 3535true 目的 观察替格瑞洛联合瑞舒伐他汀治疗不稳定型心绞痛的临床疗效.方法 收集2014年1月—2015年1月北京京煤集团总医院心内科收治的不稳定型心绞痛患者106例,随机分为对照组和治疗组,每组53例.对照组在常规治疗基础上加用硫酸氢氯吡格雷片,首剂量300 mg/次,以后75 mg/次,1次/d;同时口服瑞舒伐他汀钙片10 mg/次,1次/d.治疗组口服替格瑞洛片,首剂量180 mg/次,以后90 mg/次,2次/d,瑞舒伐他汀钙片的用法用量同对照组.两组均连续治疗4周.观察治疗后两组患者的心电图疗效、临床疗效,并对两组患者治疗前后总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素6(IL-6)、N末端B型钠尿肽原(NT-proBNP)、血小板聚集率(MPA)、血小板反应指数(PRI)进行比较.结果 治疗后,对照组和治疗组心电图疗效总有效率分别为67.92%、86.79%,两组临床疗效总有效率分别为69.81%、88.68%;两组心电图总有效率和临床疗效总有效率比较差异有统计学意义(P< 0.05).治疗后,两组患者心绞痛发作次数较治疗前显著减少,每次心绞痛持续时间均较同组治疗前显著缩短,同组治疗前后差异有统计学意义(P< 0.05);且治疗组的改善程度优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P< 0.05).两组TG、TC、LDL-C、hs-CRP、IL-6、NT-proBNP、MPA均较治疗前显著降低,同组治疗前后差异有统计学意义(P< 0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P< 0.05).结论 替格瑞洛联合瑞舒伐他汀治疗不稳定型心绞痛具有较好的临床疗效,患者症状改善明显,不良反应较轻,值得临床推广应用.]]> 2015/4/23 10:01:44 3534true 目的 研究冠心舒通胶囊预防急性心肌梗死经皮冠状动脉介入治疗(PCI)术后再狭窄的临床疗效.方法 选取2009年4月—2014年4月在西安医学院第二附属医院接受PCI手术的156例患者,随机分为对照组和治疗组,每组78例.对照组采用西药常规治疗,治疗组在对照组基础上加服冠心舒通胶囊,3粒/次,3次/d.两组均连续治疗6个月.观察两组患者心绞痛复发率,比较两组术前,治疗1、6个月时气虚血瘀证积分变化,同时比较两组患者高敏C反应蛋白(hs-CPR)和血清淀粉样蛋白A(SAA)的水平变化.结果 对照组和治疗组心绞痛复发率分别为4.35%、17.65%,两组比较差异有统计学意义(P< 0.05).两组患者在治疗第1、6个月时肌酸激酶(CK)下降,在治疗第1个月时,治疗组CK低于对照组(P< 0.05);治疗组气虚血瘀积分在治疗第1、6个月时显著下降且低于对照组,对照组在治疗第6个月时下降.与手术前相比,术后前3 d两组患者hs-CPR和SAA水平均明显升高(P< 0.05);术后第7天开始下降,且术后7 d、1个月时治疗组hs-CPR和SAA水平显著低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P< 0.05).结论 冠心舒通胶囊对预防急性心肌梗死PCI术后再狭窄的发生有较好的疗效,可改善患者的气虚血瘀证,其作用机制可能是抑制血管内皮的炎症反应,改善心肌缺血.]]> 2015/4/23 10:01:45 3533true 目的 探究丹参酮Ⅱ_A磺酸钠注射液联合贝那普利治疗原发性高血压的临床效果.方法 选取2011年9月—2014年9月上海市杨浦区五角场镇社区卫生服务中心收治的原发性高血压患者80例,随机分为对照组和治疗组,每组40例.对照组患者每天8: 00口服盐酸贝那普利片,10 mg/次,1次/d.治疗组静脉注射丹参酮Ⅱ_A磺酸钠注射液60 mg/次,以0.9%氯化钠注射液250 mL稀释,1次/d;同时口服盐酸贝那普利片,用法用量同对照组.两组均连续治疗2周后评价临床疗效.结果 治疗后,对照组和治疗组总有效率分别为72.5%、90.0%,两组比较差异有统计学意义(P< 0.05).治疗后,两组收缩压、舒张压、胆固醇、三酰甘油较同组治疗前显著降低,高密度脂蛋白胆固醇显著升高,同组治疗前后差异具有统计学意义(P< 0.05);治疗组的改善程度优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P< 0.05).结论 丹参酮Ⅱ_A磺酸钠注射液联合贝那普利治疗原发性高血压具有较好的临床疗效,能够明显降低患者的血压和血脂水平,值得临床推广应用.]]> 2015/4/23 10:01:45 3532true 目的 探讨不同剂量瑞舒伐他汀治疗老年冠心病合并高脂血症的临床疗效.方法 选取2011年7月—2013年12月来都江堰市中医医院就诊的老年冠心病合并高脂血症患者240例,随机分为辛伐他汀组,瑞舒伐他汀大、中、小剂量组,每组60例.辛伐他汀组患者晚餐后口服辛伐他汀片,20 mg/次,1次/d.瑞舒伐他汀大、中、小剂量组患者分别口服瑞舒伐他汀钙片20、10、5 mg/次,1次/d.两组均连续治疗6个月.观察各组的临床疗效,同时比较4组治疗前后总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL)、颈动脉斑块的面积、颈内膜–中膜的厚度.结果 治疗后,辛伐他汀组和瑞舒伐他汀大、中、小剂量组总有效率分别为63.33%、91.67%、76.67%、68.33%,大、中、小剂量组患者的总有效率明显高于辛伐他汀组;大剂量组的总有效率明显高于中、小剂量组,差异有统计学意义(P< 0.05).治疗后,4组患者TG、TC、LDL、颈动脉斑块面积和颈内膜–中膜厚度均显著降低,HDL显著升高,同组治疗前后差异有统计学意义(P< 0.05);且大、中剂量组的改善程度优于辛伐他汀组,大剂量组的改善程度优于中、小剂量组,差异有统计学意义(P< 0.05).结论 瑞舒伐他汀治疗老年冠心病合并高脂血症患者具有较好的疗效,可有效改善患者的血脂水平,尤其是大剂量组疗效更佳.]]> 2015/4/23 10:01:45 3531true 目的 研究螺旋藻胶囊联合紫杉醇、顺铂治疗晚期宫颈癌的的临床效果.方法 收集2011年3月—2014年1月辽宁省肿瘤医院收治的晚期宫颈癌患者90例,随机分为对照组与治疗组,每组例45例.对照组患者在每个化疗周期的第1天静脉滴注紫杉醇注射液130 mg/m²,静脉滴注注射用顺铂60 mg/m².治疗组口服螺旋藻胶囊,3粒/次,3次/d,其他治疗同对照组.两组21 d为1个化疗疗程,均连续治疗4个疗程.观察两组患者治疗的临床疗效,比较两组Karnofsky(KPS)评分、免疫功能指标的变化,同时观察两组药物的不良反应发生情况.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为71.11%、88.89%,两组比较差异有统计学意义(P< 0.05).治疗组患者经过治疗后KPS评分、CD³⁺、CD⁴⁺高于治疗前,CD⁸⁺低于治疗前,同组比较差异有统计学意义(P< 0.05).治疗组患者治疗后Karnofsky评分、CD³⁺、CD⁴⁺高于对照组,CD⁸⁺低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P< 0.05).治疗过程中,两组患者均可发生白细胞降低、血小板减少、恶心呕吐、腹泻、贫血、口腔黏膜炎症等毒副反应,但治疗组的发生率低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P< 0.05).结论 螺旋藻胶囊联合紫杉醇、顺铂治疗晚期宫颈癌能提高患者的临床疗效,改善患者的生活质量,提高患者的免疫功能,还可减少化疗药物的毒副作用,值得在临床上进一步推广应用.]]> 2015/4/23 10:01:45 3530true 目的 观察卡培他滨联合顺铂治疗老年胆囊癌的临床疗效.方法 选取2009年1月—2014年10月平顶山市第二人民医院收治的老年胆囊癌患者80例,随机分为对照组和治疗组,每组40例.对照组分别于每个化疗疗程的第1、8天静脉输注注射用顺铂25 mg/m².治疗组于每个化疗疗程的第1～14天口服卡培他滨片1.5 g/m²,2次/d,注射用顺铂的用法用量同对照组.两组3周为1个疗程,共治疗2个疗程.治疗结束后比较两组的临床疗效,观察两组治疗前后部分临床症状改善和不良反应发生情况.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为36.84%、65.00%,两组比较差异有统计学意义(P< 0.05).两组患者治疗后,恶心、呕吐均得到改善,对照组和治疗组恶心的改善率分别为57.89%、95.00%,两组患者呕吐的改善率分别为57.89%、95.00%,治疗组症状改善率显著高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P< 0.05).治疗过程中两组均可发生白细胞下降、血红蛋白下降、血小板下降、肝肾功能受损、恶心呕吐不良反应,但是治疗组的不良反应发生率明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P< 0.05).结论 卡培他滨联合顺铂治疗胆囊癌临床疗效确切,患者症状改善明显,不良反应较轻,值得临床推广应用.]]> 2015/4/23 10:01:45 3529true 目的 探讨孟鲁司特钠咀嚼片联合糠酸莫米松鼻喷雾剂治疗儿童过敏性鼻炎的临床疗效.方法 选择2013年10月—2014年5月在重庆市中医院就诊的过敏性鼻炎患儿96例,随机分为对照组和治疗组,每组48例.对照组患儿使用糠酸莫米松鼻喷雾剂,每侧鼻孔100 μg/次,1次/d.治疗组患儿在对照组的治疗基础上口服孟鲁斯特钠咀嚼片,5 mg/次,1次/d.两组患儿均连续治疗14 d.观察两组的临床疗效,比较两组患者鼻炎总体症状、流涕、鼻痒、喷嚏、鼻塞等评分的变化,同时检测两组白细胞介素10(IL-10)、干扰素γ(IFN-γ)、IL-4、IgE的变化.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为87.5%、100.0%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P< 0.05).治疗7、14 d两组患儿喷嚏、流涕、鼻塞、鼻痒评分、症状总评分均较治疗前显著降低,同组治疗前后差异有统计学意义(P< 0.05);且治疗组的改善程度优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P< 0.05).治疗后,两组患儿的IL-4、IgE显著降低,IL-10、IFN-γ水平均有明显升高,同组治疗前后差异有统计学意义(P< 0.05);但治疗组这些检测因子的改善程度优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P< 0.05).结论 孟鲁司特钠咀嚼片联合糠酸莫米松鼻喷雾剂治疗儿童过敏性鼻炎具有较好的临床疗效,可有效降低症状评分,调节鼻炎相关因子水平,值得临床推广应用.]]> 2015/4/23 10:01:45 3528true 目的 探讨盐酸川芎嗪联合甲钴胺治疗股外侧皮神经炎的临床疗效.方法 选取2013年9月—2014年9月哈尔滨理工大学校医院收治的股外侧皮神经炎患者60例,随机分为对照组和治疗组,每组30例.对照组口服甲钴胺片,0.5 mg/次,3次/d.治疗组在对照组的基础上,穴位注射盐酸川芎嗪注射液2 mL,1次/d.两组均连续治疗30 d.观察两组的临床疗效,同时比较两组神经传导速度、疼痛缓解程度、疼痛开始缓解时间、疼痛持续时间.结果 治疗后,对照组和治疗组的总显效率分别为70%、90%,两组总显效率比较差异有统计学意义(P< 0.05).治疗后,治疗组患者疼痛缓解程度明显高于对照组,且治疗组疼痛开始缓解时间、疼痛持续时间均明显短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P< 0.05).治疗后两组患侧大腿神经传导速度均明显提高,同组治疗前后差异有统计学意义(P< 0.05),治疗后治疗组神经传导速度高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P< 0.05).结论 盐酸川芎嗪联合甲钴胺治疗股外侧皮神经炎具有较好的临床疗效,可有效提高神经传导速度,改善临床症状,不良反应少,值得临床推广应用.]]> 2015/4/23 10:01:45 3527true 目的 观察环磷腺苷联合阿魏酸钠治疗慢性肾衰竭周围神经病变的临床疗效.方法 收集2012年1月—2014年12月在日照市人民医院住院的84例慢性肾衰竭患者,随机分为对照组和治疗组,每组42例.对照组静脉滴注注射用阿魏酸钠,300 mg加入5%葡萄糖注射液200 mL,1次/d.治疗组静脉滴注注射用环磷腺苷,40 mg加入5%葡萄糖注射液200 mL,1次/d,同时使用注射用阿魏酸钠,其用法用量同对照组.两组均连续治疗4周.观察两组的临床疗效,同时比较两组治疗前后正中神经、腓神经运动神经传导速度(MNCV)和感觉神经传导速度(SNCV)的变化.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为71.42%、88.10%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P< 0.05).两组患者正中神经、腓神经的运动神经传导速度和感觉神经传导速度均较治疗前显著增加,同组治疗前后差异有统计学意义(P< 0.05);且治疗组的改善程度优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P< 0.05).结论 环磷腺苷联合阿魏酸钠治疗慢性肾衰竭周围神经病变具有较好的临床疗效,可提高正中神经、腓神经的感觉神经、运动神经的传导速度,值得临床推广应用.]]> 2015/4/23 10:01:45 3526true 目的 观察萆薢分清丸联合乳酸左氧氟沙星治疗急性下尿路感染的临床疗效及其安全性.方法 选取2013年2月—2014年2月上海市徐汇区康健街道社区卫生服务中心收治的急性下尿路感染患者74例,随机分为对照组和治疗组,每组37例.对照组口服给予乳酸左氧氟沙星片0.2 g/次,2次/d.治疗组在对照组基础上口服加用萆薢分清丸6 g/次,2次/d.一个治疗疗程为1周,两组均连续治疗2个疗程.观察两组的临床疗效、症状体征消失时间、尿白细胞和红细胞计数、中段尿细菌培养转阴率、中医症状体征积分及药物及不良反应.结果 治疗后,治疗组和对照组的总有效率分别为94.59%、83.78%,两组比较差异具有统计学意义(P< 0.05).治疗组的尿道刺激症状消失时间、下腹疼痛消失时间、肉眼血尿消失时间均明显少于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P< 0.05、0.01).治疗后,两组患者尿常规中白细胞和红细胞计数均显著减少,但治疗组较对照组减少更加明显,两组比较差异具有统计学意义(P< 0.05、0.01).两组治疗前后中段尿细菌培养转阴率比较,治疗组转阴率为83.33%,对照组为76.47%,差异不具有统计学意义.两组均能改善患者的尿细菌学指标,同组治疗前后差异有统计学意义(P< 0.05、0.01).治疗后,两组中医症状体征积分均有明显改善,差异均具有统计学意义(P< 0.05);两组治疗后的积分和差值比较差异均具有统计学意义(P< 0.05).结论 萆薢分清丸联合乳酸左氧氟沙星治疗急性下尿路感染有良好的临床疗效,能明显改善患者的临床症状体征和实验室检查指标,值得临床推广应用.]]> 2015/4/23 10:01:45 3525true 目的 通过研究丹参多酚酸盐对老年糖尿病肾病的疗效及对尿N-乙酰β-D-葡萄糖苷酶(NAG)、转化生长因子-β₁(TGF-β₁)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)的影响,探讨丹参多酚酸盐治疗糖尿病肾病的机制及糖尿病肾病发病过程中的关键因子.方法 90例糖尿病肾病患者随机分为2组,每组45例,对照组给予常规治疗,治疗组在对照组的基础上增加丹参多酚酸盐治疗,将200 mg注射用丹参多酚酸盐加入200 mL生理盐水中,静脉滴注,1次/d,4周为1个疗程.比较两组患者的疗效及NAG、尿微量白蛋白(mALB)、β₂-微球蛋白(β₂-MG)、TGF-β₁、MCP-1和生化指标的变化.结果 治疗后对照组和治疗组的有效率分别为82.22%、91.11%,两组比较差异具有统计学意义(P< 0.05).治疗后,两组的尿白蛋白排泄率(UAER)、肌酐(Cr)、血尿素氮(BUN)均较治疗前明显好转,且差异具有统计学意义(P< 0.01);与对照组治疗后比较,治疗组的UAER、纤维蛋白原(FIB)明显改善,且差异具有统计学意义(P< 0.01).治疗后,两组的NAG、mALB、β₂-MG、TGF-β₁和MCP-1均明显好转,与治疗前相比差异具有统计学意义(P< 0.01);与对照组治疗后比较,治疗组的NAG、β₂-MG、TGF-β₁和MCP-1显著改善,且差异具有统计学意义(P< 0.01),两组的mALB差异不具有统计学意义.结论 丹参多酚酸盐对糖尿病肾病的治疗作用主要通过调节TGF-β₁和MCP-1水平、延缓近端肾小管损伤实现.]]> 2015/4/23 10:01:45 3524true 目的 观察丹参川芎嗪注射液联合长春西汀治疗急性脑梗死的临床疗效,为临床合理联合用药提供参考.方法 选取十堰市太和医院2012年11月—2014年10月收治的急性脑梗死患者326例,随机分为对照组和治疗组,各163例.两组患者均给予常规治疗,对照组在常规治疗的基础上静滴长春西汀注射液30 mg,以500 mL 0.9%生理盐水稀释,1次/d;治疗组在对照组的基础上静滴丹参川芎嗪注射液40 mg,以500 mL 0.9%生理盐水稀释,1次/d,14 d为1个疗程,两组均治疗1个疗程.计算治疗前后患者日常生活能力(ADL)及欧洲卒中量表(ESS)评分,观察两组的临床疗效,并记录两组治疗前及治疗1、5、9、14 d的脑电图棘波波幅(EEG)和局部脑血流(rCBF),并测定两组治疗前后的血液流变学指标.结果 经14 d治疗后,治疗组的ESS评分降低、ADL提高,总有效率达92%,与对照组比较差异有统计学意义(P< 0.05);两组的EEG及rCBF均逐步恢复和增高,同组治疗前后差异有统计学意义(P< 0.05),且治疗组的EEG及rCBF改善程度均优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P< 0.05);两组血液流变学指标在治疗后有不同程度的降低,同组治疗前后比较差异均有统计学意义(P< 0.05),治疗组的总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、纤维蛋白、全血高切黏度、全血低切黏度、血小板集聚率等血液流变学指标降低更加明显,与对照组比较差异有统计学意义(P< 0.05).结论 丹参川芎嗪注射液联合长春西汀治疗急性脑梗死能显著增加患者rCBF、缩短EEG恢复至正常水平的时间,明显降低ESS评分,改善患者血液流变学效应,对促进患者神经功能恢复及提高生活质量有确切的临床疗效,有一定的临床推广价值.]]> 2015/4/23 10:01:45 3523true 目的 研究米非司酮联合孕三烯酮治疗子宫内膜异位症的临床效果。方法 选择2012年3月—2013年3月浚县人民医院收治的子宫内膜异位症患者150例,随机分为对照组和治疗组,每组75例。对照组患者在月经来潮后第2天开始口服孕三烯酮胶囊,2.5 mg /次,2次/周。治疗组患者口服米非司酮片,12.5 mg/次,1次/d,孕三烯酮胶囊的用法用量同对照组。两组均连续治疗24周。观察两组的临床疗效,同时对两组盆腔症状评分、总体征评分、血清性激素水平、妊娠结局进行比较。结果 对照组和治疗组总有效率分别为81.3%、96.0%,两组比较差异有统计学意义(P < 0.05)。治疗后,两组患者盆腔症状(痛经、性交痛、盆腔痛)、总体征(盆腔触痛、硬结)评分均显著降低,同组治疗前后差异有统计学意义(P < 0.05);且治疗组各评分的下降程度优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P < 0.05)。两组患者血清促卵泡生成素(FSH)、黄体生成素(LH)、雌激素(E₂)、孕酮(P)水平明显低于治疗前,同组治疗前后差异有统计学意义(P < 0.05);且治疗组激素水平下降程度优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P < 0.05)。对照组随访6、12个月时,妊娠率为25.3%、12.0%;治疗组为41.3%、26.7%,两组各随访时间点的妊娠率比较差异有统计学意义(P < 0.05)。结论 米非司酮联合孕三烯酮治疗子宫内膜异位症具有较好的临床疗效,可降低患者性激素水平,改善妊娠结局,值得临床推广和应用。]]> 2015/3/23 16:09:06 3522true 目的 探讨度他雄胺联合坦索罗辛治疗老年良性前列腺增生的临床疗效。方法 收集2013年1月—2014年1月新疆维吾尔自治区人民医院收治的良性前列腺增生患者183例,随机分为对照组(92例)和治疗组(91例)。对照组口服盐酸坦索罗辛缓释胶囊1粒/次,1次/d。治疗组口服度他雄胺软胶囊,1粒/次,1次/d,同时口服盐酸坦索罗辛缓释胶囊,用法用量同对照组。两组患者均连续治疗24周。比较两组的临床疗效,同时比较两组治疗前,治疗8、16、24周最大尿流率(MFR)、残余尿量(RU)、前列腺体积(PV)、泌尿症状困扰(BS)评分、国际前列腺症状(IPSS)评分的变化。结果 对照组和治疗组总有效率分别为81.52%、90.11%,两组比较差异有统计学意义(P < 0.05)。治疗后,两组患者MFR均较治疗前显著升高,RU、PV、BS评分、IPSS评分均较治疗前显著降低,同组治疗前后差异有统计学意义(P < 0.05);且治疗组这些指标的改善程度优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P < 0.05)。结论 度他雄胺联合坦索罗辛治疗老年良性前列腺增生有较好的临床疗效,可以缩小前列腺体积和膀胱残余尿量,改善患者下尿路症状,值得临床推广应用。]]> 2015/3/23 16:09:06 3521true 目的 探讨复方苦参注射液联合FOLFOX4化疗方案治疗胃癌患者的临床疗效及对外周血Th和Tc漂移的影响。方法 2013年7月—2014年1月襄阳市中心医院收治的晚期胃癌患者86例,随机分对照组和治疗组,每组43例。两组患者均采用FOLFOX4方案化疗。治疗组在此基础上每个化疗周期1～10 d静脉滴注复方苦参注射液,20 mL加入250 mL生理盐水,1次/d。2周为1个化疗周期,两组患者均连续治疗2个周期后评价疗效。同时比较两组患者外周血Th、Tc漂移情况。结果 治疗后,对照组和治疗组总有效率分别为55.81%、69.77%,两组比较差异有统计学意义(P < 0.05)。两组患者Th1、Th1/Th2、Tc1、Tc1/Tc2均显著升高,同组治疗前后差异有统计学意义(P < 0.05);且治疗后治疗组Th1、Th2、Th1/Th2、Tc1、Tc1/Tc2高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P < 0.05)。治疗后,治疗组IFN-γ、IL-4、IL-10、TNF-α均明显改善,对照组仅IL-4、TNF-α改善,同组治疗前后差异有统计学意义(P < 0.05);且治疗后治疗组IFN-γ、IL-4、IL-10、TNF-α改善程度优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P < 0.05)。对照组和治疗组不良反应发生率分别为60.46%、34.88%,两组比较差异具有统计学意义(P < 0.05)。结论 复方苦参注射液联合FOLFOX4化疗方案治疗胃癌具有较好的临床疗效,可明显提高患者的机体免疫功能,值得临床推广应用。]]> 2015/3/23 16:09:06 3520true 目的 探讨复方天仙胶囊联合放疗治疗中晚期食管癌的临床研究。方法 选取2012年12月—2014年8月沈阳二四二医院收治的中晚期食管癌患者64例,将患者随机分为治疗组(32例)和对照组(32例)。对照组患者采用6MV-X线直线加速器进行三维适形放疗方法照射,至总剂量为60～70 Gy,6～7周常规分割治疗,5次/周,2 Gy/次。治疗组给予复方天仙胶囊,餐后30 min口服,3粒/次,3次/d,2个月为1个疗程。使用2周后同步放疗,方法同对照组。放疗结束后3个月对两组患者临床疗效、放射不良反应和生活质量改善状况进行评价;在治疗前1 d和治疗全程结束后第2天采集血清样本,测定外周血NK细胞活性、血清NO水平和血清IL-12水平。结果 治疗后,对照组总有效率为62.5%,治疗组总有效率为87.5%,两组总有效率比较的差异具有统计学意义(P < 0.05)。两组患者治疗后放射不良反应和Karuafsky评分比较差异均具有统计学意义(P < 0.05)。治疗后两组患者的外周血NK细胞数目均较治疗前升高,差异有统计学意义(P < 0.05),治疗组外周血NK细胞数目明显低于对照组,其差异有统计学意义(P < 0.05)。治疗后,治疗组血清NO和IL-12水平明显优于对照组(P < 0.05)。治疗后两组患者的IL-12水平较治疗前降低,血清NO水平较治疗前升高,差异均有统计学意义(P < 0.01、0.05)。结论 复方天仙胶囊联合放疗治疗中晚期食管癌具有较好的临床疗效,改善患者生活质量。]]> 2015/3/23 16:09:06 3519true 目的 探究胎盘多肽联合TACE方案治疗晚期原发性肝癌的临床疗效。方法 收集2011年2月—2013年12月辽宁省肿瘤医院收治的原发性肝癌患者88例,随机分为对照组和治疗组,每组44例。对照组采用经导管介入肝动脉灌注化疗栓塞术(TACE)治疗,治疗组在对照组基础上每个TACE疗法周期的1～14 d加用胎盘多肽注射液,8 mL加入250 mL生理盐水中缓慢静脉滴注,1次/d。两组患者均连续治疗4个周期。观察两组的临床疗效,同时比较两组治疗前后Karnofsky评分、免疫功能指标的变化以及药物的毒副反应发生情况。结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为13.64%、31.82%,两组比较差异有统计学意义(P < 0.05)。治疗组患者治疗后Karnofsky评分、CD³⁺、CD⁴⁺、CD⁴⁺/CD⁸⁺高于治疗前,CD⁸⁺低于治疗前,同组比较差异有统计学意义(P < 0.05);治疗组患者治疗后Karnofsky评分、CD³⁺、CD⁴⁺、CD⁴⁺/CD⁸⁺高于对照组,CD⁸⁺低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P < 0.05)。治疗后治疗组患者的白细胞减少、血小板减少、恶心呕吐、腹泻、口腔黏膜减少、贫血等毒副反应的发生率显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P < 0.05)。结论 胎盘多肽联合TACE方案治疗晚期原发性肝癌能提高患者的临床疗效,改善生活质量,提高患者的免疫功能和减少化疗药物的毒副反应,值得临床推广应用。]]> 2015/3/23 16:09:06 3518true 目的 研究普罗布考联合阿魏酸哌嗪片治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法 选择2012年3—2014年9月在天津市滨海新区大港医院收治的糖尿病肾病患者80例,随机分为对照组和治疗组,每组各40人。所有患者均给予糖尿病肾病的常规治疗。在此基础上,对照组餐后30 min口服阿魏酸哌嗪片,4片/次,3次/d。治疗组口服普罗布考片,4片/次,2次/d,阿魏酸哌嗪片的用法用量同对照组。两组均连续治疗12周。比较两组的临床疗效,同时比较两组治疗前后胱抑素C(Cys C)、高敏C反应蛋白(hs-CRP)、转换生长因子β₁(TGF-β₁)、尿微量白蛋白排泄率(UAER)、血清肌酐(Scr)、丙二醛(MDA)、血尿素氮(BUN)、尿β₂微球蛋白(β₂-MG)变化情况。结果 对照组和治疗组总有效率分别为72.5%、87.5%,两组比较差异有统计学意义(P < 0.05)。治疗后,两组各观察指标均有所改善,其中Cys C、hs-CRP、TGF-β₁、UAER、SCr、MDA、BUN、β₂-MG显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P < 0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P < 0.05)。结论 普罗布考联合阿魏酸哌嗪片治疗糖尿病肾病具有较好的临床疗效,可以有效抑制炎症发生过程、减轻蛋白尿,为糖尿病肾病的治疗提供了新方法。]]> 2015/3/23 16:09:06 3517true 目的 探讨左卡尼汀辅助治疗糖尿病的疗效,为糖尿病的临床治疗提供新的思路。方法 160例糖尿病患者随机分为对照组和治疗组,各80例,对照组给予常规治疗,治疗组在此基础上增加左卡尼汀口服溶液10 mL/次,2次/ d,连续治疗4周为1疗程,2个疗程后比较各组治疗前后血糖、血脂、卡尼汀群、糖化血红蛋白(HbA1c)和胰岛β细胞功能的变化。结果 治疗后,两组的空腹血糖(FPG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白(HDL)指标较治疗前均显著下降(P < 0.05);治疗组的三酰甘油(TG)、TC、HDL和低密度脂蛋白(LDL)指标与对照组比较显著改善,且差异具有统计学意义(P < 0.05)。两组的乙酰卡尼汀(ALC)水平较治疗前均显著改善且差异具有统计学意义(P < 0.05);治疗组的左卡尼汀较治疗前明显提高(P < 0.05),与对照组治疗后比较也显著提高,且差异具有统计学意义(P < 0.05)。两组的胰岛素分泌指数(HOMA-B)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、空腹胰岛素(FINS)、1hINs/FINS、HbA1c与治疗前相比差异具有统计学意义(P < 0.05);其中HOMA-B、HOMA-IR、HbA1c与对照组比较显著改善(P < 0.05);治疗组的FINS低于对照组,但差异并无统计学意义。胰岛素敏感指数(ISI)治疗前后及两组间差异均无统计学意义。结论 糖尿病患者体内存在左卡尼汀水平的降低,外源性补充左卡尼汀能够在一定程度上纠正糖尿病患者的能量代谢紊乱,对纠正其胰岛素抵抗也具有良好效果。]]> 2015/3/23 16:09:06 3516true 目的 探讨糖脉康颗粒联合甲钴胺、依帕司他治疗神经源性膀胱的临床疗效。方法 选取2012年8月—2014年7月中国人民解放军海军总医院收治的110例糖尿病神经源性膀胱患者,随机分组,对照组在一般治疗基础上口服甲钴胺片0.5 mg,3次/d;口服依帕司他片50 mg,3次/d;治疗组在对照组的基础上冲服糖脉康颗粒5 g,3次/d。两组均连续治疗8周。比较两组糖尿病相关指标、红细胞醛糖还原酶(AR)、尿动力学、肌电/诱发电位以及疗效。结果 治疗后治疗组总胆固醇(TC)、糖化血红蛋白(HbA1c)、血尿素氮(BUN)和红细胞AR改善明显,与对照组在HbA1c、BUN和红细胞AR比较差异具有统计学意义(P < 0.01)。治疗后两组尿动力学指标均明显好转,治疗组残余尿量、平均尿流速、最大尿流速和逼尿肌压力均明显优于对照组(P < 0.05、0.01)。治疗后两组球海绵体肌反射(BCR)潜伏期明显降低,阴部神经躯体感觉诱发电位(SSEP)波幅增加,两组比较BCR潜伏期和波幅、SSEP波幅差异具有统计学意义(P < 0.01)。治疗后治疗组有效率为83.64%,对照组的为74.54%,治疗组明显高于对照组(P < 0.05)。结论 糖脉康颗粒联合甲钴胺、依帕司他能够改善糖尿病相关指标、尿动力学指标、神经传导功能,提高了临床疗效。]]> 2015/3/23 16:09:06 3515true 目的 观察脑苷肌肽联合丁苯酞治疗老年脑梗死的临床疗效。方法 选取2011年3月—2014年5月佛山市三水区人民医院收治的老年脑梗死患者106例,随机分为对照组和治疗组,每组53例。对照组静脉滴注丁苯酞氯化钠注射液100 mL/次,2次/d。治疗组静脉滴注脑苷肌肽注射液20 mL,加入5%葡萄糖注射液300 mL,1次/d,其他治疗同对照组。两组均连续治疗14 d。比较两组的临床疗效,同时比较两组治疗前后的NIHSS、mRS评分和Barthel指数(BI)变化。结果 对照组和治疗组总有效率分别为73.58%、90.57%,两组比较差异有统计学意义(P < 0.05)。两组患者治疗后NIHSS评分、mRS评分均显著降低,BI显著升高,同组治疗前后差异有统计学意义(P < 0.05);治疗后治疗组这些观察指标改善程度优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P < 0.05)。结论 脑苷肌肽联合丁苯酞治疗老年脑梗死患者的临床疗效显著,能够提高患者的生活质量,改善患者神经细胞的功能,值得临床推广应用。]]> 2015/3/23 16:09:06 3514true 目的 评价小儿肺热清颗粒治疗小儿急性支气管炎痰热壅肺证的有效性和安全性。方法 采用区组随机、双盲双模拟、阳性药平行对照、多中心临床研究的方法。208例患者进入符合方案数据集,治疗组102例,对照组106例。治疗组服用小儿肺热清颗粒和急支颗粒模拟药;对照组服用急支颗粒和小儿肺热清颗粒模拟药。所有药物均将每瓶用温开水冲至100 mL后分次服用,用量均为3次/d,1～2岁,每次10 mL;3～6岁,每次15 mL;7～11岁,每次20 mL;12～14岁,每次30 mL,疗程5 d。观察两组的临床疗效、中医证候疗效和单项证候疗效,并对其依从性和安全性进行评价。结果 治疗组和对照组临床疗效的愈显率分别为86.27%、74.53%,中医证候疗效的愈显率分别为90.2%、75.47%,且治疗组的疗效优于对照组,差异有统计学意义(P < 0.05)。两组治疗前后自身比较,各单项症状差异均具有统计学意义(P < 0.001);治疗前后两组咳嗽、舌苔积分的差值比较,治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P < 0.05)。两组均未发现不良反应。结论 小儿肺热清颗粒对小儿急性支气管炎痰热壅肺证具有良好的疗效,且安全性良好。]]> 2015/3/23 16:09:06 3513true 目的 探讨环磷酰胺联合糖皮质激素治疗乙型肝炎病毒相关性肾病的临床疗效。方法 选取2013年3月—2013年10月冀中能源峰峰集团总医院收治的乙肝病毒相关性肾病86例,随机分为对照组和治疗组,每组43例。对照组患者口服甲泼尼龙片,3片/次,2次/d;1周后换用醋酸泼尼松片,2片/次,3次/d,继续维持治疗6周后缓慢减少药量,以保证疗效的同时减少患者对糖皮质激素的依赖性。治疗组口服环磷酰胺片,1片/次,2次/d,糖皮质激素的用法用量同对照组。两组患者均连续治疗6个月。比较两组的临床疗效,同时比较两组治疗前,治疗3、6个月两组患者丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、总胆红素(TB)、尿素氮(BUN)、肾小球滤过率(GFR)、尿总蛋白(TP)、白蛋白(ALB)的变化。结果 对照组和治疗组总有效率分别为58.14%、76.74%,两组比较差异有统计学意义(P < 0.05)。治疗后,两组ALT、AST、TB、BUN、TP均较治疗前显著下降,GFR、ALB较治疗前显著升高,同组治疗前后差异有统计学意义(P < 0.05);且治疗组这些观察指标较对照组同期改善更加明显,两组比较差异有统计学意义(P < 0.05)。结论 环磷酰胺联合糖皮质激素治疗乙肝病毒相关性肾病具有较好的临床疗效,可改善患者肝肾功能相关指标,值得临床推广应用。]]> 2015/3/23 16:09:06 3512true 目的 比较性研究重组人血小板生成素和免疫球蛋白治疗脓毒症相关性血小板减少症的临床疗效。方法 收集2012年1月—2014年3月天津市第一中心医院、天津市南开医院脓毒症合并血小板减少症患者67例,随机分为对照组(35例)和治疗组(32例)。治疗组在对症治疗的基础上sc重组人血小板生成素注射液300 U/kg,1次/d。对照组在对症治疗的基础上静脉点滴人免疫球蛋白400 mg/kg,1次/d。两组患者血小板计数恢复至100×10⁹/L时或血小板计数绝对值升高≥50×10⁹/L时即停用升血小板药。观察治疗前,治疗第1、2、3、5、7、9天两组患者血小板计数、Toll4受体(TLR4)、血小板第4因子(PF4)、内源性血小板生成素(TPO)的变化。随访28 d记录两组血液制品的使用情况。结果 自用药后第2天开始,两组患者血小板计数均进行性升高,同组治疗前后差异有统计学意义(P < 0.05);治疗组较对照组升高的幅度更大(P < 0.05)。从治疗第1天开始,两组TLR4、PF4均较治疗前显著降低(P < 0.05),TPO显著升高,自治疗第5天后对照组TLR4、PF4下降趋势明显高于治疗组(P < 0.05);自治疗第2天开始,治疗组TPO显著高于对照组(P < 0.05)。治疗组输注血小板、血浆、红细胞均低于对照组(P < 0.05)。结论 重组人血小板生成素和免疫球蛋白治疗脓毒症相关性血小板生成素均有临床疗效,但重组人血小板生成素能在较短时间内提升患者血小板计数从而降低了患者早期出血的风险。]]> 2015/3/23 16:09:06 3511true 目的 探讨左卡尼汀治疗慢性肾衰血液透析患者心功能的临床疗效。方法 选取2010年10月—2014年6月中国人民解放军第十一医院收治的慢性肾衰血液透析合并心力衰竭患者274例,随机分为对照组和治疗组,每组137例。两组患者均给予充分透析治疗,治疗组每次透析结束后5 min静脉推注注射用左卡尼汀,1 g溶于生理盐水10 mL。两组均连续治疗12周。观察两组患者的临床疗效,同时比较治疗前后心功能系数、心功能结构的变化。结果 对照组和治疗组总有效率分别为69.34%、91.24%,两组比较差异有统计学意义(P < 0.05)。治疗后两组患者心输出量(CO)、心脏指数(CI)、每搏心输出量(SV)、中心静脉压(CVP)、有效循环血量(ECV)、心肌耗氧量(MVO)、左室舒张末期容量(LDV)、左室舒张末期内径(LVIDd)、左室后壁厚度(LVPWT)、左室重量指数(LVMI)显著下降,射血分数(EF)、左室射血分数(LVEF)、E/A显著升高,同组治疗前后差异有统计学意义(P < 0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P < 0.05)。结论 左卡尼汀治疗慢性肾衰血液透析心力衰竭患者具有较好的临床疗效,可改善患者的心功能和心脏结构,值得临床广泛推广。]]> 2015/3/23 16:09:06 3510true 目的 观察重组人生长激素治疗败血症患儿的临床疗效及对肌酸激酶同工酶(CK-MB)、肌酸磷酸激酶(CK)和血清炎症因子的影响。方法 2011年2月-2014年5月武警河北总队医院收治的败血症患儿80例,随机分为对照组和治疗组,每组40例。对照组给予综合治疗,同时给予抗生素治疗。治疗组患者入院第2天腹部sc注射用重组人生长激素,0.1 U/kg,隔日1次,其他治疗同对照组。两组均连续治疗10 d。比较两组的临床疗效,同时比较两组治疗前后CK-MB、CPK、中性粒细胞凝胶酶载脂蛋白(NGAL)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)以及胰岛素样生长因子-1(IGF-1)的变化。结果 对照组和治疗组总有效率分别为77.5%、90.0%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组CK、CK-MB、NGAL、TNF-α、IGF-1水平均较治疗前明显下降,同组比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组的改善程度优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 重组人生长激素治疗新生儿败血症有较好的临床疗效,可降低患儿心肌损伤,减轻全身炎症反应。]]> 2015/2/14 17:10:01 3509true 目的 探讨参芪降糖胶囊联合格列本脲片治疗2型糖尿病的临床疗效及安全性。方法 选取2013年1月-2014年6月来上海市徐汇区康健街道社区卫生服务中心内分泌科接受治疗的2型糖尿病患者104例,随机分为对照组(52例)和治疗组(52例)。对照组患者给予口服格列本脲片,2.5 mg/次,3次/d,于餐前0.5 h口服;治疗组在对照组基础上加服参芪降糖胶囊,3粒/次,3次/d。两组患者均治疗8周。测定两组患者治疗前后的空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(HbA1C)、血糖达标率、达标时间、中医症候积分,比较两组的临床疗效和低血糖发生率。结果 治疗后,两组的FPG、2 h PG、HbA1C血糖指标较治疗前均显著下降,同组治疗前后差异有统计学意义(P<0.05、0.01)。治疗组经治疗后FPG、2 h PG、HbA1C下降更明显,两组比较差异具有显著性(P<0.05、0.01)。治疗后,与对照组比较,治疗组患者血糖达标迅速且达标率高,血糖波动相对较小,低血糖发生率低,两组比较差异有显著性(P<0.05)。治疗后,两组的中医临床证候积分较治疗前均明显减少,差异具有统计学意义(P<0.05、0.01);治疗后,治疗组证候积分较对照组明显降低,两组比较差异有显著性(P<0.05)。治疗组总有效率94.23%,与对照组84.62%比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗期间均未见药物相关的不良反应。结论 参芪降糖胶囊联合格列本脲片治疗2型糖尿病在血糖控制、血糖达标率、达标时间、低血糖发生率方面优于单用格列本脲片,临床疗效确切,未见严重不良反应,适合临床推广应用。]]> 2015/2/14 17:10:01 3508true 目的 探讨苏子降气丸联合多索茶碱片治疗慢性阻塞性肺气肿的临床疗效和作用机制。方法 选取沈阳二四二医院2012年7月-2014年1月收治的慢性阻塞性肺气肿患者56例,随机分成对照组和治疗组,每组各28例。对照组在常规治疗的基础上口服多索茶碱片200 mg/次﹐2次/d;治疗组在对照组治疗的基础上加服苏子降气丸,6 g/次,2次/d。两组均连续治疗14 d,进行肺功能指标第1秒用力呼气容积(FEV₁)、用力肺活量(FVC)以及比值(FEV_l/FVC),血气动脉血氧分压(PaO₂)、动脉血二氧化碳分压(PaCO₂)和血氧饱和度(SaO₂)分析,观察两组患者的临床疗效,比较两组血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-8(IL-8)的水平变化,并进行不良反应的监测。结果 治疗后治疗组的FVC、FEV₁、FEV₁/FVC优于对照组(P<0.05)。治疗后治疗组PaO₂和SaO₂明显高于对照组,PaCO₂明显低于对照组(P<0.05)。治疗组和对照组的总有效率分别为85.71%、75.00%,两组总有效率比较的差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后较治疗前血清中IL-4、IL-8、TNF-α水平均显著下降(P<0.05、0.01),并且治疗组血清中IL-4、IL-8、TNF-α水平明显低于对照组(P<0.05)。治疗过程中两组患者均未见明显的不良反应。结论 苏子降气丸联合多索茶碱片治疗慢性阻塞性肺气肿的疗效显著,安全可靠。可能与提高患者的肺功能、减轻炎症反应,改善缺氧及二氧化碳潴留的情况有关。]]> 2015/2/14 17:10:01 3507true 目的 探讨不同剂量低分子肝素联合泼尼松治疗难治性肾病综合征的临床疗效。方法 选取2012年9月-2014年4月岳阳市一人民医院收治的难治性肾病综合征患者128例,随机分为对照组和低分子肝素大、中、小剂量组,每组32例。对照组口服醋酸泼尼松片1 mg/(kg·d),8周后逐渐降至维持量5～10 mg/d。低分子肝素大、中、小剂量组在对照组的基础上sc低分子肝素钙注射液3 075 U/次,大剂量组2次/d;中剂量组1次/d;小剂量组隔日1次。4组患者均连续治疗6个月。观察4组的临床疗效,同时比较4组患者24 h尿蛋白定量、血浆白蛋白(ALB)、肌酐(CREA)、凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、血浆纤维蛋白原(FIB)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白(LDL)、高密度脂蛋白(HDL)、总胆固醇(TC)的变化。结果 治疗后,对照组和低分子肝素大、中、小剂量组缓解率分别为65.0%、95.0%、85.0%、70.0%,大、中剂量组的缓解率明显高于对照组;大剂量组的缓解率明显高于中、小剂量组,差异有统计学意义(P<0.05)。4组患者24 h尿蛋白定量均较治疗前显著降低,ALB显著升高,同组治疗前后差异有统计学意义(P<0.05);大、中、小剂量组患者CREA均较治疗前显著降低,差异有统计学意义(P<0.05);且大剂量组24 h尿蛋白定量、ALB、CREA的改善程度优于其他3组,差异有统计学意义(P<0.05)。大、中、小剂量组TG、TC、LDL均显著降低,同组治疗前后差异有统计学意义(P<0.05);且大、中、小剂量组的改善程度优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。低分子肝素大、中、小剂量组PT、APTT均较治疗前明显延长,其中大剂量组高于中、小剂量组(P<0.05);FIB较治疗前明显减少,且大剂量组FIB低于小剂量组(P<0.05)。结论 低分子肝素治疗难治性肾病综合征具有较好的临床疗效,可改善患者的高凝状态,尤其是大剂量组疗效更佳。]]> 2015/2/14 17:10:01 3506true 目的 观察水飞蓟宾葡甲胺联合多烯磷脂酰胆碱治疗脂肪肝的临床疗效和安全性。方法 选取苏州市立医院2013年6月-2014年6月收治的脂肪肝患者150例,随机分为对照组(74例)和治疗组(76例)。对照组患者口服还原型谷胱甘肽片,4片/次,3次/d,同时口服多烯磷脂酰胆碱胶囊,2粒/次,3次/d。治疗组口服水飞蓟宾葡甲胺片,2片/次,3次/d,多烯磷脂酰胆碱胶囊的用法用量同对照组。两组均连续治疗8周。比较两组的临床疗效,同时比较两组治疗前后血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、CT影像学变化、声触诊组织定量(VTQ)值的变化。结果 对照组和治疗组总有效率分别为82.43%、93.42%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者血清ALT、AST、TC、TG、VTQ值均较治疗前显著降低,同组治疗前后差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组的改善程度优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者CT影像显示脂肪肝情况均得到较好的治疗。治疗组轻度及以下脂肪肝比例显著高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)结论 水飞蓟宾葡甲胺结合多烯磷脂酰胆碱治疗脂肪肝患者具有较好的临床疗效,可有效改善患者肝功能与肝内脂肪沉积,值得在临床推广应用。]]> 2015/2/14 17:10:01 3505true 目的 探讨双歧杆菌乳杆菌三联活菌片联合肠内营养混悬液改善脓毒症的临床意义。方法 选择2012年5月-2014年4月沈阳市第四人民医院收治的脓毒症患者100例,随机分为对照组和治疗组,每组50例。对照组在对症治疗基础上给予肠内营养混悬液,从30 mL/h开始,每4小时监测患者胃潴留量1次,依患者耐受情况酌情增加鼻饲量,维持量一般60～100 mL/h。治疗组在对照组基础上应用双歧杆菌乳杆菌三联活菌片4 片/次,碾碎后温开水溶解鼻饲,3次/d。两组均连续治疗8 d。比较两组治疗前及治疗2、4、8 d时营养指标血浆白蛋白(ALB)、前白蛋白(PA)、转铁蛋白(TRF),血糖,感染性指标降钙素原(PCT)、C反应蛋白(CRP)的变化,同时比较两组不良反应发生情况。结果 对照组在治疗第8天,ALB、PA、TRF均较治疗前显著升高;治疗组在第4、8天这些营养指标较治疗前显著升高,同组差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组在治疗第4、8天,ALB、PA、TRF高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组在治疗第4、8天时,血糖水平较治疗前明显下降,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗第4、8天时,治疗组血糖水平明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗第2、4、8天两组患者的CRP、PCT均较治疗前显著降低,差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些指标的降低程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 双歧杆菌乳杆菌三联活菌片联合肠内营养混悬液对脓毒症患者具有较好的营养支持效果,可以改善脓毒症患者应激性高血糖,抑制炎症反应,减少胃肠道不良反应发生率,值得临床推广应用。]]> 2015/2/14 17:10:01 3504true 目的 观察奥拉西坦联合尼莫地平治疗重症脑挫裂伤的临床疗效。方法 选取新疆医科大学第二附属医院2010年11月-2014年10月收治的重症颅脑损伤患者130例,随机分为对照组(68例)和治疗组(62例)。两组患者术后均转入ICU监护并给予等常规治疗,对照组给予尼莫地平注射液4 mg/次,加入到250 mL生理盐水中静脉滴注,1次/d。治疗组在对照组基础上加用注射用奥拉西坦,4 g/次,加入到250 mL生理盐水中缓慢静滴,1次/d。两组均连续治疗14 d。比较两组的临床疗效,同时比较两组治疗前,治疗第3、7、14天神经功能缺损(NIHSS)评分、颅内压、GCS评分、脑电图快慢波比值、大脑中动脉(McA)平均血流速度、双侧平均肌力的变化。结果 对照组和治疗组总有效率分别为61.76%、80.65%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。对照组NIHSS评分从治疗第7天,治疗组从治疗第3天开始显著下降,同组比较差异有统计学意义(P<0.01)。从治疗第3天开始治疗组NIHSS评分显著低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05、0.01)。两组颅内压均从治疗第3天开始降低,GCS评分、McA平均血流速度、双侧平均肌力从治疗第3天开始升高,同组治疗前后差异有统计学意义(P<0.01)。治疗组从治疗第3天开始,GCS评分、McA平均血流速度高于对照组,治疗组在治疗第3、7天颅内压低于对照组,在治疗第7天快慢波比值低于对照组,在治疗第3、14天双侧平均肌力高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05、0.01)。结论 奥拉西坦联和尼莫地平治疗重症脑挫裂伤术后患者具有较好的临床疗效,可促进患者神经功能恢复,提高患者生存质量,为进一步探索和治疗重症脑挫裂伤患者提供明确的思路。]]> 2015/2/14 17:10:01 3503true 目的 探讨培美曲塞联合顺铂治疗宫颈癌的临床疗效和安全性。方法 选择2010年2月-2014年2月辽宁省肿瘤医院收治的宫颈癌患者100例,随机分为对照组和治疗组,每组50例。对照组患者在每个化疗疗程的第一天使用注射用顺铂50 mg/m²加入250 mL生理盐水中静脉滴注,时间大于2 h。治疗组患者在第一天使用注射用培美曲塞二钠500 mg/m²加入250 mL生理盐水中静脉滴注,时间大于10 min。培美曲塞滴注结束后30 min开始滴注注射用顺铂,用法用量同对照组。两组均以21 d为1个化疗疗程,至少进行4个疗程的化疗。评价两组患者的临床疗效和毒副反应。结果 治疗后,对照组总有效率为24.0%,临床获益率为52.0%;治疗组总有效率为44.0%,临床获益率为74.0%,两组患者总有效率、临床获益率比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗过程中,两组患者均可发生白细胞减少、红细胞减少、中性粒细胞减少、恶心、呕吐、腹泻、发热、口腔黏膜炎等不良反应,且治疗组的发生率显著低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组的无进展生存期(PFS)和总生存时间(OS)分别平均为5.2个月和10.3个月,对照组分别为3.8个月和9.7个月,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 培美曲塞联合顺铂治疗宫颈癌具有较好的临床疗效,可降低化疗的不良反应,值得临床推广应用。]]> 2015/2/14 17:10:01 3502true 目的 观察坤泰胶囊联合枸橼酸氯米芬胶囊、戊酸雌二醇治疗排卵障碍的临床疗效。方法 2013年6月-2014年6月安阳市妇幼保健院收治的排卵障碍患者180例,随机分为对照组和治疗组,每组90例。对照组患者月经第5天口服枸橼酸氯米芬胶囊,2粒/次,1次/d,共5 d;同时在月经第8天口服戊酸雌二醇片,2片/次,1次/d,直到卵泡成熟。治疗组在对照组基础上从月经第5天开始口服坤泰胶囊,4粒/次,3次/d,直至卵泡成熟。两组均连续治疗3～6个月,发现妊娠后停止用药。结果 治疗组成熟卵泡数目、子宫内膜厚度与对照组比较差异无统计学意义。治疗组排卵率和妊娠率均显著高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 坤泰胶囊联合枸橼酸氯米芬胶囊、戊酸雌二醇治疗排卵障碍具有较好的临床疗效,能够提高排卵率和妊娠率,值得在临床推广应用。]]> 2015/2/14 17:10:01 3501true 目的 观察依帕司他联合西地那非治疗2型糖尿病勃起功能障碍的临床疗效。方法 选取鞍钢集团总医院2013年1月-2014年1月收治的2型糖尿病并发勃起功能障碍患者60例,随机分为对照组和治疗组,每组30例。两组患者均给予常规治疗控制血糖。对照组患者在性生活前1 h服用枸橼酸西地那非片,首次使用时推荐剂量为50 mg,根据后期个体疗效情况调节剂量,范围在25～100 mg。每日最多服用1次,每周至少1次但不超过4次。治疗组在对照组基础上口服依帕司他片,1片/次,3次/d。两组共治疗3个月。治疗后6个月进行复诊。按勃起功能国际指数问卷表(IIEF-5)评分及硬度等级评定阴茎勃起变化,测定腓总神经运动传导速度(PNCV)和胫神经运动传导速度(TNCV)。记录两组发生的不良反应情况。结果 两组治疗后及复诊时IIEF-5评分均较治疗前明显提高,差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组的改善程度优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组治疗后和复诊时勃起硬度Ⅳ级人数显著多于治疗前,Ⅰ级人数少于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);复诊时治疗组患者勃起硬度Ⅳ级人数显著多于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论 依帕司他联合西地那非治疗2型糖尿病勃起功能障碍具有较好的临床疗效,可以改善患者预后生活质量,值得临床推广应用。]]> 2015/2/14 17:10:01 3500true 目的 观察阿仑膦酸钠联合鲑降钙素治疗骨质疏松性股骨转子间骨折的临床疗效。方法 选取衡水市第五人民医院骨科2011年2月-2013年10月收治的老年骨质疏松性股骨转子间骨折患者106例,随机分为对照组与治疗组,每组53例。两组患者均给予内固定术。对照组术后第1天开始皮下注射鲑降钙素注射液50 U/次,1次/d,2～4周后隔日50 U/次。治疗组术后1周内开始口服阿仑膦酸钠片,每日早餐前至少30 min空腹用200 mL温开水送服1片/次,1次/d。其他治疗同对照组。两组均连续治疗36周。比较两组患者治疗前后视觉模拟评级法(VAS)、Harris评分、髋部骨密度、愈合时间以及生化指标的变化。结果 治疗后,两组患者VAS评分和Harris评分均较治疗前有所改善,髋部骨密度均显著提高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05)。且治疗后治疗组髋部骨密度高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组骨钙素、血鳞、尿钙/尿肌酐均较治疗前显著升高,血钙、羟脯氨酸/尿肌酐较治疗前降低,同组治疗前后差异有统计学意义(P<0.05)。且治疗组骨钙素、血鳞、碱性磷酸酶、羟脯氨酸/尿肌酐的改善程度优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 阿仑膦酸钠联合鲑降钙素治疗骨质疏松性股骨转子间骨折虽对骨折的愈合以及功能恢复无明显影响,但对骨密度的提升有明显增强作用,可促进血钙的吸收。]]> 2015/2/14 17:10:01 3499true 目的 探讨唑来膦酸联合碳酸钙D3治疗骨质疏松症的临床疗效。方法 2010年1月-2013年9月郑州市第九人民医院收治的骨质疏松症患者120例,随机分为对照组和治疗组,每组60例。对照组口服碳酸钙D3片,1片/次,2次/d。治疗组在对照组基础上静脉滴注唑来膦酸注射液(5 mg以100 mL生理盐水稀释),静脉滴注时间大于15 min,1次/年。两组均连续治疗1年。观察两组的临床疗效,同时比较两组治疗前后骨密度(BMD)值,VAS评分,血钙、磷和碱性磷酸酶(AKP)变化。结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为65.0%、96.7%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组患者L1～4 BMD、血钙均较治疗前显著升高,AKP、VAS评分显著降低,同组治疗前后差异有统计学意义(P<0.05、0.01);且治疗组的改善程度优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 唑来膦酸联合碳酸钙D3治疗骨质疏松症具有较好的临床疗效,可以缓解患者疼痛,改善和维持BMD水平,且安全性高,值得临床推广应用。]]> 2015/2/14 17:10:01 3498true 目的 探讨通心络胶囊联合阿托伐他汀治疗急性心肌梗死PCI术后炎性反应的临床研究。方法 2011年6月—2014年6月衡水市第二人民医院收治的急性心肌梗死患者80例, 随机分为对照组和治疗组, 每组40例。对照组在基础治疗上口服阿托伐他汀钙胶囊, 2粒/次, 1次/d。治疗组在对照组基础上加用通心络胶囊, 4粒/次, 3次/d。两组均连续用药3个月。比较两组患者治疗前后气虚血瘀症状和SAQ评分, 同时比较两组C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、细胞间黏附因子(ICAM-1)和白细胞介素-6(IL-6)、N末端B型利钠肽原(NT-proBNP)水平。结果 治疗后, 两组患者气虚血瘀症状评分较同组治疗前显著降低, SAQ评分显著升高, 同组治疗前后差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组气虚血瘀症状和SAQ评分改善程度优于对照组, 两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后, 两组患者的炎症因子CRP、TNF-α、IL-6、ICAM-1和NT-proBNP均较治疗前显著降低, 同组治疗前后差异有统计学意义(P<0.05);且治疗后治疗组各因子水平均低于对照组, 两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 通心络胶囊联合阿托伐他汀治疗急性心肌梗死PCI术后炎性反应具有较好的临床疗效, 可改善患者临床症状, 同时能够降低患者术后炎症因子水平, 具有临床推广价值。]]> 2015/1/24 18:07:33 3497true 目的 探讨低分子肝素联合辛伐他汀治疗急性冠脉综合征的临床疗效。方法 选取2011年1月—2014年1月攀钢集团总医院收治的急性冠状动脉综合征患者120例, 随机分为低分子肝素组、辛伐他汀组和联合治疗组, 每组40例。低分子肝素组患者在常规治疗的基础上sc低分子肝素钙注射液, 80 U/kg, 2次/d。辛伐他汀组患者在常规治疗的基础上po辛伐他汀片, 4片/次, 1次/d。联合治疗组患者在常规治疗的基础上加用低分子肝素钙和辛伐他汀片, 用法用量同以上两组。3组患者均连续治疗6周。治疗后, 对3组患者的症状疗效和心电图疗效进行评价, 同时比较3组治疗前后血脂指标和高敏C反应蛋白(hs-CRP)的水平变化。结果 治疗后, 低分子肝素组、辛伐他汀组、联合治疗组症状疗效总有效率分别为60.0%、67.5%、87.5%, 联合治疗组的总有效率显著高于低分子肝素组和辛伐他汀组, 差异均有统计学意义(P<0.05)。3组心电图疗效总有效率分别为62.5%、67.5%、92.5%, 联合治疗组的总有效率显著高于低分子肝素组和辛伐他汀组, 差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后, 辛伐他汀组和联合治疗组患者总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)均较治疗前降低, 高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平升高, 但同组治疗前后差异无统计学意义。3组hs-CRP水平均较治疗前显著降低, 同组治疗前后差异有统计学意义(P<0.01);治疗后, 联合治疗组低于以上两组, 差异有统计学意义(P<0.05)。结论 低分子肝素联合辛伐他汀治疗急性冠脉综合征具有较好的临床疗效, 可显著降低患者hs-CRP水平, 优于两药单独应用。]]> 2015/1/24 18:07:33 3496true 目的 探讨美托洛尔治疗风湿性心脏病慢性心力衰竭的临床疗效。方法 选择2013年4月—2014年4月滨海县人民医院收治的风湿性心脏病慢性心力衰竭患者80例, 随机分为治疗组和对照组, 每组40例。对照组患者入院后给予常规对症治疗, 同时口服马来酸依那普利片和螺内酯片。治疗组患者在对照组治疗基础上口服酒石酸美托洛尔片, 起初剂量6.25 mg/次, 2次/d, 以后视临床情况每两周增加剂量至100 mg/次, 2次/d。两组均连续治疗3个月。比较两组的临床疗效, 同时检测两组治疗前后左室舒张末内径(LVEED)、左室收缩末内径(LVESD)、左房内径(LADD)、左心射血分数(LVEF)、舒张压、心率、心胸比及NYHA分级的变化。结果 对照组和治疗组总有效率分别为82.5%、92.5%, 两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后, 两组患者的LVEED、LVESD、LADD均较治疗前显著降低, LVEF显著升高, 同组治疗前后差异有统计学意义(P<0.05);治疗后, 治疗组的心功能指标改善程度优于对照组, 两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者的舒张压、心率及心胸比较治疗前明显降低, 同组治疗前后差异有统计学意义(P<0.05);治疗后, 治疗组这些指标改善程度优于对照组, 两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后, 治疗组患者的NYHA分级较治疗前明显降低, 且治疗组低于对照组, 差异有统计学意义(P<0.05)。结论 美托洛尔联合常规疗法治疗风湿性心脏病慢性心力衰竭具有较好的临床疗效, 可有效改善患者的心功能, 降低NYHA分级, 具有一定的临床应用价值。]]> 2015/1/24 18:07:33 3495true 目的 探究坎地沙坦治疗老年原发性高血压及其并发症的临床疗效。方法 选取2011年1月—2014年1月冀中能源峰峰集团有限公司总医院收治的原发性高血压患者150例, 随机分为对照组和治疗组, 每组75例。对照组患者给予常规治疗, 治疗组患者在此基础上口服坎地沙坦酯片, 1片/次, 1次/d。两组患者均连续治疗24周。比较两组的临床疗效, 同时检测两组患者左心室舒张末期内径(LVDd)、左心室舒张末期后壁厚度(LVPWT)、左心室舒张末期室间隔厚度(VST)、最大管腔内膜界面与中层外膜界面之间的距离(IMT值)的变化。结果 对照组和治疗组总有效率分别为81.33%、96.00%, 两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后, 两组收缩压和舒张压均明显下降, 同组治疗前后差异有统计学意义(P<0.05), 且治疗组的下降程度大于对照组, 两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后, 治疗组LVDd、LVPWT、VST、IMT值均较治疗前降低, 差异有统计学意义(P<0.05), 但对照组治疗前后这些指标变化无统计学意义;治疗后, 治疗组LVDd、LVPWT、VST、IMT值低于对照组, 两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 坎地沙坦治疗老年原发性高血压及其并发症具有较好临床疗效, 可显著降低患者血压, 同时还可改善动脉粥样硬化和左心室肥大情况, 值得临床推广应用。]]> 2015/1/24 18:07:33 3494true 目的 探讨胸腺五肽治疗老年扩张型心肌病的临床疗效及可能机制。方法 上海市同仁医院2013年8月—2014年3月收治的扩张型心肌病患者96例, 随机分为对照组和治疗组, 每组48例。对照组患者给予常规治疗。治疗组在对照组基础上肌肉注射注射用胸腺五肽, 10 mg/次, 1次/d。15 d为1个疗程, 1个疗程完成后停止胸腺五肽15 d后开始下个疗程。两组共治疗3个疗程。治疗后, 评价两组的临床疗效, 同时观察两组患者心功能相关指标、淋巴细胞亚群和IgG的变化。结果 治疗后, 对照组和治疗组的有效率分别为68.75%、85.42%, 两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。治疗后, 两组患者左心室射血分数(LVEF)、左心室舒张末期容积(LVEDV)、左心室收缩末期容积(LVESV)、左心室质量(LV)、左室内压最大上升速率(+dp/dtt_max)、左室内压最大下降速率(-dp/dt_max)、舒张早期血流峰值速度(EPFV)、舒张晚期血流峰值速度(APFV)、充盈早期速率/晚期速率(E/A)均得到较好改善, 与治疗前比较差异具有统计学意义(P<0.01)。且治疗后, 治疗组LVEF、LVEDV、+dp/dt_max、-dp/dt_max、EPFV、APFV、E/A的改善程度优于对照组, 两组比较差异有统计学意义(P<0.05、0.01)。治疗后两组CD⁴⁺、CD⁸⁺、CD⁴⁺/CD⁸⁺、NK、IgG水平与治疗前差异具有统计学意义(P<0.01);且治疗组与对照组CD⁴⁺、CD⁴⁺/CD⁸⁺、IgG差异具有统计学意义(P<0.05、0.01)。结论 胸腺五肽治疗老年扩张型心肌病具有较好的临床疗效, 可以调节患者淋巴细胞亚群失衡, 改善体液免疫, 值得临床推广应用。]]> 2015/1/24 18:07:33 3493true 目的 探讨阿加曲班联合氯吡格雷治疗大动脉粥样硬化性脑梗死的临床疗效及对血清炎性因子影响。方法 选取2013年1月—2014年9月天津海滨人民医院神经内科住院的大动脉粥样硬化性脑梗死患者160例, 随机分为对照组和治疗组, 每组80例。对照组在常规治疗的基础上口服硫酸氢氯吡格雷片, 1片/次, 1次/d。治疗组加用阿加曲班注射液, 第1、2天每天用阿加曲班注射液60 mg, 以500 mL生理盐水稀释, 24 h持续静脉滴注;其后5 d每天用阿加曲班注射液10 mg以250 mL 生理盐水稀释, 分早晚2次持续静脉滴注, 每次3 h。治疗组其他治疗同对照组。两组均连续治疗14 d。比较两组的临床疗效, 比较两组患者治疗前, 治疗7、14 d的NIHSS评分和Barthel指数, 同时比较治疗前, 治疗3、7 d时两组肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-8(IL-8)的变化。结果 治疗组与对照组总有效率分别为91.25%、77.50%, 两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗7、14 d时NIHSS评分均较同组治疗前降低, Barthel指数升高, 同组治疗前后差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后, 治疗组NIHSS评分低于对照组, Barthel指数高于对照组, 两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗3、7 d, 两组患者炎症因子IL-8和TNF-α均较治疗前显著下降, 同组治疗前后差异有统计学意义(P<0.05);治疗后, 治疗组这两个炎症因子均较对照组低, 两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 阿加曲班联合氯吡格雷治疗大动脉粥样硬化性脑梗死具有较好的临床疗效, 可降低NIHSS评分和炎症因子TNF-α、IL-8, 同时能提高患者的Barthel指数, 值得临床推广应用。]]> 2015/1/24 18:07:33 3492true 目的 探讨雷米普利与低分子量肝素钙联合用药治疗老年糖尿病肾病的疗效和作用机制。方法 选取2013年4月—2014年4月上海市浦东医院收治的糖尿病肾病患者78例, 随机分为两组, 治疗组给予雷米普利片, 口服, 2.5 mg/次, 2次/d, 同时sc给予低分子量肝素钙注射液, 5 000 U/次, 1次/d;对照组仅sc给予低分子量肝素钙注射液5 000 U/次, 1次/d。治疗4周后评价两组的血压、肾功能、凝血功能变化、抗氧化指标和疗效。结果 治疗后, 对照组尿白蛋白排泄率(UAER)、24 h尿蛋白、血尿素氮(BUN)、收缩压与治疗前比较差异具有统计学意义(P<0.01), 治疗组UAER、24 h尿蛋白、肌酐(Cr)、BUN、纤维蛋白原(FIB)、血压与治疗前比较差异均具有统计学意义(P<0.01), 且与对照组比较差异具有统计学意义(P<0.01);治疗组与对照组在丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽(GSH)和过氧化氢酶(CAT)比较差异具有统计学意义(P<0.05、0.01);治疗组的有效率为89.74%, 对照组的为79.49%, 两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。 结论 雷米普利与低分子肝素钙联合用药能够改善机体酶性抗氧化系统对自由基清除, 从而提高对老年糖尿病肾病的疗效。]]> 2015/1/24 18:07:33 3491true 目的 探讨康莱特联合替吉奥治疗老年中晚期结直肠癌的临床疗效和安全性。方法 选择2011年1月－2014年4月沈阳市第四人民医院收治的老年中晚期结直肠癌患者88例, 随机分为对照组和治疗组, 每组44例。对照组采用替吉奥胶囊单药化疗。治疗组在对照组基础上加用康莱特注射液, 第一天开始静脉注射200 mL/d, 连用21 d, 停药21 d。6周为1个疗程, 两组患者均完成2个疗程的治疗。评价两组患者的临床疗效、毒性反应、生活质量以及免疫功能。结果 治疗后, 对照组总有效率为18.18%, 临床获益率为56.82%;治疗组总有效率为29.55%, 临床获益率为79.55%, 两组总有效率、临床获益率比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组消化道反应、口腔黏膜炎和血液学毒性等不良反应发生率均低于对照组, 两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。对照组和治疗组生活质量有效率分别为34.09%、56.82%, 两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后, 治疗组CD³⁺、CD⁴⁺、CD⁴⁺/CD⁸⁺、NK较治疗前均有不同程度增高, CD⁸⁺水平低于治疗前, 同组治疗前后差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后, 治疗组CD³⁺、CD⁴⁺、NK、CD⁴⁺/CD⁸⁺细胞高于对照组, CD⁸⁺细胞水平低于对照组, 两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 康莱特联合替吉奥治疗老年中晚期结直肠癌具有较好的临床疗效, 可改善患者生存质量和免疫功能, 降低化疗的不良反应, 值得临床推广应用。]]> 2015/1/24 18:07:33 3490true 目的 探讨布地奈德联合克拉霉素治疗慢性鼻-鼻窦炎的临床疗效。方法 2013年1月—2014年2月首都医科大学石景山教学医院收治的慢性鼻-鼻窦炎患者160例, 随机分为对照组和治疗组, 每组80例。对照组口服克拉霉素分散片, 2片/次, 2次/d, 2周后改为2片/次, 1次/d。治疗组在对照组基础上加用布地奈德气雾剂喷鼻, 2喷/鼻孔, 1次/d。两组患者均连续治疗16周。比较两组主客观临床疗效, 同时检测两组美国康涅狄格化学感觉临床研究中心(Connecticut Chemosensory Clinical Research, CCCRC)评分, 鼻腔分泌物和血清毒性颗粒蛋白(ECP)的变化。结果 治疗后两组患者主、客观症状均明显改善, 同组评分与治疗前相比差异具有统计学意义(P<0.01);且治疗组各主、客观评分降低程度更为明显, 与对照组相比差异具有统计学意义(P<0.01)。治疗后两组患者CCCRC评分均明显提高, 与治疗前相比差异具有统计学意义(P<0.01);与对照组相比, 治疗组改善更为显著, 差异具有统计学意义(P<0.01)。治疗后鼻腔和血清ECP均明显降低, 与治疗前相比差异具有统计学意义(P<0.01);且治疗组降低程度更为明显, 与对照组相比差异具有统计学意义(P<0.01)。结论 布地奈德联合克拉霉素治疗慢性鼻-鼻窦炎具有较好的临床疗效, 能降低鼻腔、血清ECP水平, 值得临床推广应用。]]> 2015/1/24 18:07:33 3489true 目的 观察芪黄通秘软胶囊治疗功能性便秘的临床疗效。方法 选取各研究中心2013年10月—2014年3月功能性便秘患者284例, 随机分为对照组(145例)和治疗组(139例)。对照组饭后30 min口服麻仁软胶囊, 1粒/次, 2次/d。治疗组饭后30 min口服芪黄通秘软胶囊, 3粒/次, 2次/d。两组均连续治疗3周。比较两组患者的临床疗效, 并对芪黄通秘软胶囊临床应用的安全性进行评价。结果 治疗后, 对照组愈显率、有效率分别为50.3%、84.8%;治疗组为59.7%、96.4%, 治疗组愈显率和有效率均显著高于对照组, 两组比较差异具有统计学意义(P<0.05、0.01)。治疗组治疗大便性状、排便次数、排便肠梗阻感症状的愈显率以及治疗排便不尽感和排便时肠梗阻感/阻塞感症状的有效率显著高于对照组(P<0.05, 0.01)。对于中医虚秘证的治疗, 治疗后, 对照组愈显率、有效率分别为52.4%、86.9%, 治疗组为57.6%、94.2%, 治疗组愈显率和有效率均显著高于对照组, 两组比较差异具有统计学意义(P<0.05、0.01)。治疗组对气短、头晕症状的愈显率以及对气短、舌淡苔薄、脉细无力症状的有效率显著优于对照组(P<0.05、0.01)。两组均未发生不良反应。结论 芪黄通秘软胶囊治疗功能性便秘疗效显著, 且无不良反应发生, 值得临床推广应用。]]> 2015/1/24 18:07:33 3488true 目的 研究骨化三醇联合西那卡塞治疗血液透析患者继发性甲状旁腺功能亢进的临床疗效。方法 选取2008年1月—2014年12月天津市第一中心医院收治的血液透析后继发性甲状旁腺功能亢进患者100例,随机分为对照组和治疗组,每组各50例。对照组患者进食时口服盐酸西那卡塞片,初始剂量为25 mg/d。随后根据患者耐受情况,每2～4周调整1次剂量,最大剂量75 mg/d。治疗组在对照组治疗基础上口服骨化三醇胶丸,初始计量为0.25 μg/d,3次/周,频率不超过每2天1次,每2～4周调整1次剂量。两组均连续治疗3个月。观察两组患者的临床疗效,同时比较治疗前后两组患者血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)、尿素清除指数(KT/V)、钙(Ca)、磷(P)、碱性磷酸酶(ALP)、全段甲状旁腺激素(iPTH)、甲状旁腺体积的变化情况。结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为82.0%、94.0%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者的BUN、Scr和Kt/V较治疗前均无显著差异;治疗后,两组患者Ca显著升高,P、ALP、iPTH、甲状旁腺体积均显著降低,同组治疗前后差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。对照组和治疗组不良反应发生率分别为18.0%、8.0%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 骨化三醇联合西那卡塞治疗血液透析患者继发性甲状旁腺亢进具有较好的临床疗效,可降低甲状旁腺素,缩小甲状旁腺体积,并降低不良反应的发生率,具有一定的临床推广应用价值]]> 2015/12/21 9:08:32 3487true 目的 观察丹红注射液联合盐酸替罗非班治疗急性冠状动脉综合征的临床疗效。方法 选取2013年9月—2015年9月延安大学咸阳医院心内科收治的急性冠状动脉综合征患者86例,按照治疗方案不同将患者分为对照组和治疗组,每组各43例。对照组在基础治疗的基础上静脉滴注注射用盐酸替罗非班,起始剂量是0.4 μg/(kg·min),30 min内注射完毕,静脉维持量为0.1 μg/(kg·min),维持24 h,并经急诊行PCI术。治疗组在对照组治疗的基础上静脉滴注丹红注射液,40 mL加入5%葡萄糖注射液100 mL稀释后缓慢滴注,1次/d。两组患者均连续治疗14 d。观察两组的临床疗效,同时比较两组左心射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVEDD)和左室收缩末期内径(LVESD)的变化。观察两组ST段回落情况和出血情况,比较两组再发心绞痛、新发心肌梗死、顽固性心肌缺血等主要不良心血管事件的发生情况。结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为76.74%、93.02%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者LVEF、LVEDD、LVESD均显著升高,同组治疗前后差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。对照组ST段回落率为65.12%,治疗组为83.72%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);对照组和治疗组出血发生率分别为13.95%、11.63%,两组比较差异无统计学意义。两组不良心血管事件总发生率分别为13.95%、2.33%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 丹红注射液联合盐酸替罗非班治疗急性冠状动脉综合征疗效较好,有利于心功能的改善,能够降低心脏不良事件的发生率,具有一定的临床推广应用价值。]]> 2015/12/21 9:08:32 3486true 目的 探讨益心舒胶囊联合胺碘酮治疗室性早搏的临床疗效。方法 选择2014年6月—2015年1月徐州市中心医院收治的室性早搏患者104例,按照治疗方法分为对照组(48例)和治疗组(56例)。对照组口服盐酸胺碘酮片,0.2 g/次,第1周3次/d,第2周2次/d,第3、4周1次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服益心舒胶囊,3粒/次,3次/d。两组均连续治疗4周。观察两组的临床疗效、室性早搏疗效和心电图疗效,同时比较两组治疗前后临床症状评分的变化。结果 治疗后,对照组和治疗组的临床疗效总有效率分别为83.33%、96.43%,室性早搏总有效率分别为72.92%、89.29%,心电图总有效率分别为77.08%、91.07%,两组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。两组心悸不安、乏力气短、胸闷胸痛的症状评分均较治疗前显著下降,同组治疗前后差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 益心舒胶囊联合胺碘酮治疗室性早搏的临床疗效确切,可显著改善临床症状,且不良反应较小,具有一定的临床推广应用价值。]]> 2015/12/21 9:08:32 3485true 目的 探讨百乐眠胶囊联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗老年冠心病患者焦虑的疗效,为临床提供参考。方法 选取2011年1月—2014年6月陕西省中医医院收治的112例老年冠心病伴有焦虑症的患者,随机分为对照组(56例)和治疗组(56例)。两组均给予常规药物治疗冠心病,对照组给予氟哌噻吨美利曲辛片,1片/次,2次/d。治疗组在对照组的基础上加用百乐眠胶囊,4粒/次,2次/d。两组患者均连续治疗14 d。观察两组的临床疗效,比较两组患者焦虑评分、血脂变化情况。结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为73.2%、92.9%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者焦虑评分均明显降低,差异具有统计学意义(P<0.05);并且治疗组焦虑评分降低程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL-C)水平均下降(P<0.05),并且治疗组血脂降低程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 百乐眠胶囊联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗老年冠心病伴有焦虑症患者,可显著改善临床症状,缓解焦虑,降低血脂水平,减少不良反应发生率,具有较大的临床借鉴意义。]]> 2015/12/21 9:08:32 3484true 目的 探讨氯吡格雷联合阿托伐他汀钙治疗高血压合并颈动脉粥样硬化的临床疗效。方法 选取2011年1月—2014年12月江阴市中医院收治的高血压合并颈动脉粥样硬化患者120例,随机分为对照组和治疗组,每组各60例。对照组在常规治疗的基础上口服阿托伐他汀钙片20 mg/次,1次/d。治疗组在对照组的基础上口服硫酸氢氯吡格雷片75 mg/次,1次/d。两组均连续治疗3个月。比较两组患者治疗前后的临床疗效,血压,血脂指标总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C),颈动脉粥样硬化斑块面积和厚度,颈动脉粥样硬化斑块分级的变化。结果 治疗后,治疗组的总有效率(93.3%)明显高于对照组(70.0%),两组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组患者的收缩压和舒张压均较治疗前明显降低,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗后的收缩压和舒张压均较对照组治疗后显著降低,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组的TC、TG、HDL-C、LDL-C均较治疗前显著改善,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗后的TC、TG、HDL-C、LDL-C均较对照组治疗后显著改善,差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后颈动脉粥样硬化斑块面积、厚度较治疗前均明显变小,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗后的颈动脉粥样硬化斑块面积和厚度均较对照组治疗后显著改善,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组的颈动脉动脉粥样斑块均有改善,治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组治疗后颈动脉动脉粥样斑块较对照组治疗后有所改善,且差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 氯吡格雷联合阿托伐他汀钙治疗高血压合并颈动脉粥样硬化具有较好的临床疗效,能够有效减轻动脉粥样硬化,改善血压血脂,并稳定粥样斑块。]]> 2015/12/21 9:08:32 3483true 目的 探讨盐酸右美托咪定注射液治疗小儿重症肺炎合并心力衰竭的临床疗效。方法 选取2012年11月—2015年2月天津市宁河县医院儿科收治的重症肺炎合并心力衰竭患儿78例,随机分为对照组(42例)和治疗组(36例)。对照组给予常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上静脉泵入盐酸右美托咪定注射液1 μg/kg,10 min推注完毕,然后盐酸右美托咪定注射液再以0.2～0.5 μg/(kg·h)维持泵入,直至心衰纠正。比较两组治疗前后的心衰临床监测指标、心肌损害监测指标和小儿危重病例评分(PCIS)。结果 治疗后,两组患儿的心率、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、肌钙蛋白I(cTnI)显著下降,心脏指数(CI)、左心室射血分数(LVEF)、心脏舒张早期心室充盈速度最大值/舒张晚期心室充盈速度最大值(E/A)均明显升高,同组治疗前后差异具有统计学意义(P<0.05);并且治疗组这些指标的改变程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患儿的PCIS评分均明显升高,同组治疗前后差异具有统计学意义(P<0.05);并且治疗组PCIS评分的改变程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 盐酸右美托咪定注射液可用于小儿重症肺炎合并心力衰竭的治疗,降低心率,稳定血流动力学,减轻炎性因子和缺血再灌注损伤对心肌细胞的损伤,值得在儿科领域推广应用。]]> 2015/12/21 9:08:32 3482true 目的 探讨醒脑静注射液联合纤溶酶治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 选取2012年7月—2015年1月重庆市巴南区第二人民医院收治的急性脑梗死患者200例,随机分为对照组和治疗组,每组各100例。对照组在常规治疗的基础上静脉滴注注射用纤溶酶,100 U加入到5%葡萄糖注射液250 mL中,1次/d。治疗组在对照组的基础上速度静脉滴注醒脑静注射液,20 mL/次,1次/d。两组患者均治疗12周。比较两组的临床疗效、神经功能缺损量表(NIHSS)以及日常生活活动能力量表(ADL)评分、血液流变学指标全血高切黏度(HBV)、全血低切黏度(LBV)、红细胞压积(HCT)、血浆黏度(SV)、纤维蛋白原(FIB)含量、血沉(ESR)以及血小板聚集率(PAR)的变化。结果 治疗后,轻、中重度急性脑梗死患者治疗组的总有效率均显著高于对照组(P<0.05),且轻度患者的总有效率显著高于中重度患者同组的总有效率(P<0.05)。轻、中重度急性脑梗死患者治疗后的NIHSS、ADL评分均较同组治疗前显著改善,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗组的NIHSS评分降低程度更为明显,比较差异具有显著性(P<0.05);治疗后,轻、中重度急性脑梗死患者治疗组的NIHSS、ADL评分均较同程度患者对照组显著改善,差异具有统计学意义(P<0.05)。轻、中重度急性脑梗死患者治疗组的NIHSS、ADL评分均较同程度患者对照组显著改善,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的HBV、LBV、HCT、FIB、SV、PAR均较同组治疗前显著改善,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗后的HBV、HCT、FIB、SV、ESR、PAR均较对照组治疗后显著改善,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 醒脑静注射液联合纤溶酶治疗急性脑梗死具有较好的临床疗效,可改善患者的神经功能和生活质量,能够显著改善血液流动性指标,具有一定的临床推广应用价值。]]> 2015/12/21 9:08:32 3481true 目的 探究血必净注射液联合亚胺培南治疗肝硬化并发自发性细菌性腹膜炎的临床疗效。方法 选取2013年8月—2015年8月黄河三门峡医院消化内科收治的肝硬化并发自发性细菌性腹膜炎患者88例,随机分为对照组和治疗组,每组各44例。对照组患者腹腔穿刺放液≤2 000 mL/d,放液后给予注射用亚胺培南西司他丁钠0.5 g/次,1次/d,同时静脉滴注注射用亚胺培南西司他丁钠,0.5 g加入到0.9%生理盐水100 mL中,3次/d。治疗组在对照组治疗基础上静脉滴注血必净注射液,50 mL加入到0.9%生理盐水100 mL中,1次/d。两组均连续治疗7 d。观察两组的临床疗效,比较两组发热、腹胀、腹痛、腹部压痛和反跳痛等临床症状消失时间。观察两组并发症的发生率,同时比较两组治疗前后白细胞(WBC)、C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)的变化。结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为75.00%、90.91%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组发热、腹胀、腹痛、腹部压痛和反跳痛等临床症状消失时间均显著短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。两组WBC、CRP、PCT、TNF-α、IL-6均较治疗前显著降低,同组治疗前后差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗7 d后治疗组这些观察指标显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。对照组和治疗并发症的总发生率分别为18.18%、4.55%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 血必净注射液联合亚胺培南治疗肝硬化并发自发性细菌性腹膜炎的临床疗效显著,可以显著缓解临床症状,降低并发症的发生率,还可以降低血清炎症因子的表达,具有一定的临床推广应用价值。]]> 2015/12/21 9:08:32 3480true 目的 观察舒肝解郁胶囊联合柳氮磺胺吡啶治疗复发型溃疡性结肠炎的临床疗效。方法 2011年6月—2014年6月烟台市莱阳中心医院收治的复发型溃疡型结肠炎患者96例,随机分为对照组和治疗组,每组各48例。对照组口服柳氮磺吡啶肠溶片,4片/次,4次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服舒肝解郁胶囊,2粒/次,2次/d。两组均连续治疗8周,并进行1年随访。观察两组患者的临床疗效和复发率。结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为66.67%、81.25%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。对照组和治疗组的复发率分别为12.50%、4.17%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 舒肝解郁胶囊联合柳氮磺胺吡啶治疗复发型溃疡性结肠炎具有较好的临床疗效,可显著降低复发率,具有一定的临床推广应用价值。]]> 2015/12/21 9:08:32 3479true 目的 探究血栓通注射液联合利伐沙班治疗髋关节置换术后下肢深静脉血栓的临床疗效。方法 选取2011年11月—2014年11月在延安大学附属医院骨科接受髋关节置换术后发生下肢深静脉血栓的患者78例,按照治疗方案不同分为对照组和治疗组,每组各39例。对照组口服利伐沙班片,1片/次,1次/d。治疗组在对照组治疗的基础上静脉滴注血栓通注射液,5 mL溶于0.9%生理盐水250 mL中,1次/d。两组均连续治疗14 d。观察两组的临床疗效,比较两组治疗前后D-二聚体、患肢膝上差、膝下差、静脉血流速度、激活部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)、凝血酶时间(TT)、纤维蛋白原(FIB)的变化情况。结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为84.62%、97.44%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组D-二聚体、膝上差、膝下差、FIB均显著降低,患侧血流速度、APTT、PT、TT显著升高,同组治疗前后差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 血栓通注射液联合利伐沙班治疗髋关节置换术后下肢深静脉血栓具有较好的临床疗效,可显著改善患者的凝血状态,具有一定的临床推广应用价值。]]> 2015/12/21 9:08:32 3478true 目的 观察维生素AD滴剂联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法 选择衡水市桃城区妇幼保健院2015年1月—2015年6月确诊的毛细支气管炎患儿80例,随机分为对照组(40例)和治疗组(40例)。对照组口服孟鲁司特钠咀嚼片,6个月以下患儿2 mg/次,6个月以上患儿4 mg/次,每晚1次。治疗组在对照组的基础上加用维生素AD滴剂,1粒/次,1次/d。两组患儿均连续用药7 d。观察两组患儿治疗后的临床疗效和临床症状,比较γ-干扰素(IFN-γ)、免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白M(IgM)水平。结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为87.5%、95.0%,两组患儿总有效率比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后治疗组患儿气促、咳嗽、喘憋、肺部体征消失时间和呼吸、心率恢复正常时间与对照组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组IFN-γ水平显著升高,同组治疗前后差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组的上升程度优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 维生素AD滴剂联合孟鲁司特钠治疗毛细支气管炎具有较好的临床疗效,可明显减轻临床症状和体征,不良反应较少,具有一定的临床推广应用价值。]]> 2015/12/21 9:08:32 3477true 目的 观察注射用丹参多酚酸盐对慢性阻塞性肺疾病患者急性加重期的临床疗效。方法 选取上海市嘉定区南翔医院2014年4月—2015年4月收治的慢性阻塞性肺病患者76例,随机分为对照组和治疗组,每组各38例。对照组患者给予常规治疗,治疗组患者在对照组治疗基础上加用注射用丹参多酚酸盐200 mg,溶于5%葡萄糖注射液250 mL中,静脉滴注,1次/d。两组患者均连续治疗14 d。评价两组患者治疗后的临床疗效,并比较两组治疗前后的各血清炎性因子水平和平均肺动脉压。结果 治疗后,治疗组患者的总有效率为81.6%,显著高于对照组的70.1%,两组总有效率比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组血清白介素-18(IL-18)、C反应蛋白(CRP)水平均较治疗前显著降低,差异具有统计学意义(P<0.05);与对照组比较,治疗组血清IL-18、CRP水平降低程度均显著优于对照组(P<0.05)。治疗后两组肺动脉压水平均显著下降,差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组治疗后的下降程度明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 注射用丹参多酚酸盐治疗COPD急性加重期具有很好的临床疗效,可降低血清炎症因子IL-18和CRP水平以及平均肺动脉压,具有一定的临床推广应用价值。]]> 2015/12/21 9:08:33 3476true 目的 探讨复方苦参注射液联合索拉菲尼和白细胞介素-2治疗晚期肾癌的临床疗效。方法 选择2013年7月—2015年3月在中国医科大学附属盛京医院接受治疗的晚期肾癌患者86例,按照治疗方法不同分为对照组和治疗组,每组各43例。对照组于饭后2 h口服甲苯磺酸索拉非尼片,400 mg/次,2次/d。注射用重组人白细胞介素-2以3×10⁵ U/m²加入0.9%生理盐水500 mL中经PICC管滴注,静滴2～3 h,1次/d,每周连用4 d,连用4周为1个疗程。治疗组在对照组治疗基础上经PICC管滴注复方苦参注射液,20 mL加入到0.9%生理盐水250 mL中,1次/d,1个疗程连用14 d。4周为一个疗程,两组均连续治疗3个疗程。观察两组的临床疗效和生活质量改善情况,同时比较两组患者治疗前后免疫功能的变化情况。结果 治疗后,对照组有效率为20.93%,临床获益率为65.12%;治疗组有效率为41.86%,临床获益率为83.72%,两组有效率、临床获益率比较差异有统计学意义(P<0.05)。对照组和治疗组生活质量改善率分别为67.44%、86.05%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组CD³⁺、CD⁴⁺、CD⁴⁺/CD⁸⁺较治疗前均有不同程度增高,CD⁸⁺水平降低,同组治疗前后差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 复方苦参注射液联合索拉非尼和白细胞介素-2治疗晚期肾癌疗效较好,可改善患者的生活质量和免疫功能,具有一定的临床推广应用价值。]]> 2015/12/21 9:08:33 3475true 目的 观察紫龙金片联合多西他赛注射液和注射用奈达铂治疗局部晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法 选取2014年2月—2015年7月于天津市胸科医院呼吸与危重症科住院的局部晚期非小细胞肺癌确诊患者78例,随机分为对照组和治疗组,每组各39例。对照组给予多西他赛注射液75 mg/m²,溶入250 mL生理盐水,第1天静脉滴注;注射用奈达铂80 mg/m²,溶入500 mL生理盐水,第2天静脉滴注。治疗组在对照组治疗基础上口服紫龙金片2.6 g,3次/d。21 d为1个周期,患者化疗2个周期。评估肺癌患者的近期疗效,并比较患者的生活质量和T淋巴细胞亚群水平,对毒副反应进行评价。结果 化疗后对照组和治疗组的缓解率分别为15.4%、20.5%,疾病控制率分别为84.6%、92.3%,两组近期疗效比较差异无统计学意义。治疗后治疗组躯体功能、角色功能、社会功能和总健康评分较治疗前增加(P<0.05),疲倦、气促评分较治疗前下降(P<0.05);两组治疗后躯体功能、角色功能、社会功能、总健康、疲倦、气促评分比较差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组CD8显著降低,CD4/CD8显著升高,同组治疗前后差异有统计学意义(P<0.05、0.01)。治疗组CD4、CD4/CD8改善程度优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。治疗组化疗所致的恶心呕吐、白细胞减少症状均轻于对照组(P<0.05)。结论 紫龙金片联合多西他赛注射液和注射用奈达铂治疗局部晚期非小细胞肺癌具有较好的临床疗效,可以改善患者的生活质量,提高患者机体免疫力,减轻化疗的毒副作用,值得在临床上进一步推广和应用。]]> 2015/12/21 9:08:33 3474true 目的 观察氨氯地平联合硫酸镁治疗妊娠期高血压的临床疗效。方法 选取2012年4月—2015年6月福建省龙岩市第二医院收治的妊娠期高血压患者100例,随机分为对照组和治疗组,每组各50例。对照组静脉滴注硫酸镁注射液20 mL加入到5%葡萄糖溶液100 mL,0.5 h内滴注完毕,继而以硫酸镁注射液60 mL加入5%葡萄糖溶液1 000 mL中静脉滴注9 h。治疗组在对照组的治疗基础上加用苯磺酸氨氯地平片,10 mg/次,1次/d。两组患者持续服药,血压降到治疗目标且稳定后要对患者持续治疗,直到妊娠结束。观察两组的临床疗效和妊娠结局,观察两组治疗前后的血压变化。结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为68.0%、90.0%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组收缩压和舒张压均显著降低,同组治疗前后差异有统计学意义(P<0.05);治疗后治疗组的下降程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗组在产后出血、早产、胎盘早剥、新生儿呼吸窘迫、新生儿死亡方面均低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 氨氯地平联合硫酸镁治疗妊娠期高血压疗效较好,可显著降低患者的血压,改善妊娠结局,具有一定的临床推广应用价值。]]> 2015/12/21 9:08:33 3473true 目的 观察益母草注射液联合缩宫素注射液和米索前列醇片治疗子宫收缩乏力性产后出血的治疗效果。方法 选取2014年1月—2015年1月衡水市第二人民医院收治的子宫收缩乏力性产后出血患者66例,随机分为对照组和治疗组,每组各33例。对照组患者午饭后和晚饭后30 min im缩宫素注射液20 U,然后口服米索前列醇片0.6 mg。治疗组患者在对照组基础上于午饭后和晚饭后im益母草注射液2 mL。每个疗程为3 d,两组均连续用药3个疗程。观察两组的临床疗效,记录两组产时、产后2 h以及用药3 d后的出血量,比较两组出血率、平均出血量、不良反应率。结果 治疗后,对照组和治疗组患者总有效率分别为75.8%、90.9%,两组总有效率比较差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者在用药3 d后的出血量比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组出血率、平均出血量、不良反应率均显著低于对照组,两组比较差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论 益母草注射液联合缩宫素注射液和米索前列醇片治疗子宫收缩乏力性产后出血具有较好的临床疗效,可有效减少出血量,降低出血率、平均出血量以及不良反应率,具有一定的临床推广应用价值。]]> 2015/12/21 9:08:33 3472true 目的 研究黄芪颗粒联合门冬胰岛素治疗妊娠糖尿病的临床疗效。方法 选取成都市天府新区人民医院2013年2月—2015年2月收治的妊娠糖尿病产妇100例,随机分为对照组和治疗组,每组各50例。对照组在一般治疗的基础上皮下注射门冬胰岛素注射液,0.5～1.0 U/kg,其中2/3用量用餐时给药,剩余1/3用量是基础胰岛素。治疗组在对照组的基础上,服用黄芪颗粒15 g/d,2次/d。以连续服用4周为一个疗程。比较两组治疗前后的临床疗效,尿蛋白、尿素氮、血肌酐和糖化血红蛋白(HbA1c),血糖、血脂指标总胆固醇(TC)和三酰甘油(TG),血糖达标时间、胰岛素用量和低血糖发生率,以及产后母婴的生理状况。结果 治疗组总有效率(90.00%)明显高于对照组的总有效率(82.00%),两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者的尿蛋白、尿素氮、血肌酐及HbA1c均显著减少,同组治疗前后差异均具有统计学意义(P<0.05);且治疗组的改善程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。两组的空腹和饭后2 h血糖以及TC、TG均较治疗前有所降低,同组治疗前后差异具有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗后的空腹和饭后2 h血糖以及TC、TG较对照组治疗后均有所降低,且差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组的血糖达标时间、胰岛素用量和低血糖发生率均低于对照组,且两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗组母婴的妊娠结局指标明显优于对照组(P<0.05)。结论 黄芪颗粒联合门冬胰岛素治疗妊娠糖尿病的具有较好的疗效,具有一定的临床推广应用价值。]]> 2015/12/21 9:08:33 3471true 目的 探讨明目地黄丸联合复方樟柳碱治疗视神经萎缩的临床疗效。方法 选择2014年6月—2015年6月西安市中医医院眼科收治的视神经萎缩患者88例,按照治疗方案不同分为对照组和治疗组,每组各44例。对照组颞浅动脉旁皮下注射复方樟柳碱注射液,2 mL/次,1次/d。治疗组在对照组治疗方法上口服明目地黄丸,1丸/次,2次/d。两周为1个疗程,两组患者均连续治疗3个疗程,每个疗程间隔5 d。观察两组患者的临床疗效,同时比较两组视野缺损、P₁₀₀波潜伏期、视力提高行数的变化。结果 治疗后,对照组和治疗组总有效率分别为75.00%、90.91%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者视野缺损、P₁₀₀波潜伏期均显著降低,同组治疗前后差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组的改善程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗组视力提高行数优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。对照组和治疗组不良反应发生率分别为2.27%、4.55%,两组比较差异无统计学意义。结论 明目地黄丸联合复方樟柳碱治疗视神经萎缩的临床疗效显著,可促进患者视力恢复,减小视野缺损,具有一定的临床推广应用价值。]]> 2015/12/21 9:08:33 3470true 目的 评价清降片治疗7～14岁学龄儿童肺胃蕴热证咽喉肿痛的有效性和安全性。方法 采用分层区组随机、双盲双模拟、阳性药平行对照、多中心临床研究,非劣效性检验的方法。选取7～14岁学龄儿童肺胃蕴热证240例,按1:1分为治疗组和对照组。两组分别给予清降片和小儿咽扁颗粒,疗程为5 d。结果 PP分析中,中医病证疗效的愈显率(即总有效率)对照组为79.63%,治疗组为81.82%,疾病疗效的愈显率对照组为77.78%,治疗组为77.27%。采用按中心分层的CMHX2法统计,两组在各访视点的中医病证疗效、疾病疗效比较,差异均无统计学意义,且PP分析、ITT分析的结论一致。同时对于中医病证疗效的非劣效性检验结果显示,清降片组愈显率不低于小儿咽扁颗粒组(P< 0.05),且PP分析、ITT分析的结论一致。结论 清降片在治疗儿童肺胃蕴热证咽喉肿痛方面不仅适用于1～6岁儿童,同样适用于7～14岁学龄儿童;且具有较好的疗效性和安全性,其疗效不劣于对照药小儿咽扁颗粒。]]> 2015/11/23 9:53:05 3469true 目的 探讨银杏酮酯滴丸联合阿托伐他汀钙治疗缺血性脑梗死的临床疗效。方法 选取2012年8月—2015年1月上海市奉贤区中心医院收治的急性缺血性脑梗死患者120例,随机分为对照组和治疗组,每组各60例。对照组口服阿托伐他汀钙片,1片/次,1次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服银杏酮酯滴丸,5丸/次,3次/d。两组患者均治疗2周,出院后坚持服药12周。观察两组的临床疗效,比较两组治疗前后神经功能缺损(NIHSS)评分、巴特尔日常生活能力指数(BI)、颈动脉内膜-中膜厚度值(IMT)、斑块面积和个数、细胞间黏附分子-1(ICAM-1)和血管细胞黏附分子-1(VCAM-1)的变化。结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为76.67%、91.67%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P< 0.05)。治疗2周、出院12周时,两组NIHSS评分、IMT、斑块面积、斑块个数、sICAM-1、sVCAM-1均显著降低,BI指数显著升高,同组治疗前后差异有统计学意义(P< 0.05);且治疗组的改善程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P< 0.05)。结论 银杏酮酯滴丸联合阿托伐他汀钙治疗缺血性脑梗死具有较好的临床疗效,可改善患者的神经功能和生活质量,能够显著降低黏附分子的表达,具有一定的临床推广应用价值。]]> 2015/11/23 9:53:05 3468true 目的 探究脑血疏口服液联合尼莫地平治疗高血压脑出血的临床疗效。方法 回顾性分析2013年4月—2015年4月延安大学附属医院神经外科收治的86例行微创颅内血肿清除术的高血压脑出血患者的临床资料,按照治疗方法不同分为对照组和治疗组,每组各43例。所有患者均行微创颅内血肿清除术。对照组术后静脉泵入尼莫地平注射液,泵速1 mg/h,7 d后改为口服尼莫地平片,40 mg/次,3 次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服脑血疏口服液,10 mL/次,3次/d。两组均连续治疗4周。观察两组的临床疗效,同时比较两组患者治疗前后神经功能缺损(NIHSS)评分、血肿量、血肿周围水肿量、白细胞介素(IL)-4、IL-6、IL-10、肿瘤坏死因子(TNF)-α的变化。结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为74.42%、93.02%,两组比较差异具有统计学意义(P< 0.05)。治疗后,两组患者血肿量、血肿周围水肿量显著减少,NIHSS评分、IL-4、IL-6、IL-10和TNF-α均显著降低,同组治疗前后差异有统计学意义(P< 0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P< 0.05)。结论 脑血疏口服液联合尼莫地平治疗高血压脑出血具有很好的临床疗效,可降低炎症因子水平,促进神经功能的恢复,具有一定的临床推广应用价值。]]> 2015/11/23 9:53:05 3467true 目的 探讨灯盏生脉胶囊联合奥拉西坦注射液治疗轻中度血管性痴呆的疗效。方法 选取濮阳市人民医院2012年1月—2015年3月收治的轻中度血管性痴呆患者90例,采用随机数字表法分为治疗组(45例)和对照组(45例)。所有患者均给予常规降血脂、抗血小板聚集治疗,对照组给予静脉滴注奥拉西坦注射液4 g,加入到0.9%生理盐水500 mL,1次/d。治疗组在对照组基础上口服灯盏生脉胶囊,2粒/次,1次/d。两组均连续治疗12周。治疗前后采用简易智能精神状态量表(MMSE)和蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评价患者认知功能;采用日常生活能力量表(ADL)评价患者日常生活自理能力;比较两组患者血管内中膜厚度(IMT)。结果 治疗后2、4、12周,两组MMSE、MoCA评分均显著上升(P< 0.05),且治疗组MMSE、MoCA评分显著高于对照组(P< 0.05);治疗后2、4、12周,两组ADL评分均显著升高(P< 0.05),且治疗组ADL评分显著高于对照组(P< 0.05)。治疗后两组IMT均显著降低(P< 0.05),且治疗组IMT显著低于对照组(P< 0.05)。结论 灯盏生脉胶囊联合奥拉西坦注射液治疗轻中度血管性痴呆疗效确切,可显著改善患者的认知功能和日常生活行为,具有一定的临床推广应用价值。]]> 2015/11/23 9:53:05 3466true 目的 观察血塞通注射液联合地尔硫 治疗慢性肺源性心脏病的临床疗效。方法 选取2014年1月—2015年1月扬中市人民医院呼吸内科收治的慢性肺源性心脏病患者86例,随机分为对照组和治疗组,每组各43例。对照组在基础治疗上口服盐酸地尔硫 片,1片/次,3次/d。治疗组在对照组的治疗基础上静脉滴注血塞通注射液,0.2 g加入5%葡萄糖注射液250 mL中,1次/d。两组均连续治疗14 d。观察两组的临床疗效,同时比较两组治疗前后血浆黏度、红细胞压积、二氧化碳分压(PaCO₂)、氧分压(PaO₂)的变化情况。结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为72.09%、88.37%,两组总有效率比较差异具有统计学意义(P< 0.05)。治疗后,两组血浆黏度、红细胞压积、PaCO₂均显著降低,PaO₂显著升高,同组治疗前后差异有统计学意义(P< 0.05);且治疗后治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P< 0.05)。结论 血塞通注射液联合地尔硫 治疗慢性肺源性心脏病临床疗效确切,可改善患者血液流变学和血气分析相关指标,具有一定的临床推广应用价值。]]> 2015/11/23 9:53:05 3465true 目的 探讨环磷腺苷联合辛伐他汀治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法 将天津市北辰医院心血管内科2012年9月—2014年9月收治的慢性心力衰竭患者120例,随机分为治疗组和对照组,每组各60例。对照组在常规治疗的基础上口服辛伐他汀片,10 mg/次,3次/d。治疗组患者在对照组的基础上静脉滴注环磷腺苷葡胺注射液120 mg,1次/d。两组均治疗2周。比较两组的临床疗效,心功能指标左室射血分数(LVEF)、最大血流速度比(E/A)、左室短轴缩短率(FS),血清因子脑钠肽(BNP)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、血尿酸(UA)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子(TNF-α),以及血脂水平三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)。结果 治疗组总有效率(93.33%)明显高于对照组(80.00%),两组比较差异具有统计学意义(P< 0.05);治疗后,两组患者的LVEF、E/A、FS均较同组治疗前明显升高,且治疗后治疗组的相关指标均高于同期对照组,比较差异有统计学意义(P< 0.05);两组患者的BNP、hs-CRP、UA、IL-6、TNF-α均显著低于同组治疗前(P< 0.05);治疗后治疗组的BNP、hs-CRP、UA、IL-6、TNF-α均低于同期对照组,比较差异有统计学意义(P< 0.05);治疗后,两组患者的TC、TG、LDL-C均较同组治疗前显著降低,HDL-C较同组治疗前显著升高(P< 0.05)。治疗后,两组患者的TC、TG、HDL-C、LDL-C比较差异无统计学意义。结论 环磷腺苷联合辛伐他汀治疗慢性心力衰竭具有较好的临床疗效,改善患者的心功能,同时改善各种相关的血清因子指标。]]> 2015/11/23 9:53:05 3464true 目的 观察双氯芬酸联合柳氮磺吡啶治疗类风湿性关节炎的临床疗效。方法 选取2011年10月—2014年10月张家港市中医医院收治的类风湿性关节炎患者114例,随机分为对照组和治疗组,每组各57例。对照组口服柳氮磺吡啶肠溶片,初始剂量4片/次,3次/d,若患者无明显不适可渐增加剂量,6片/次,3次/d,患者症状好转后可减量,2片/次,3次/d。治疗组在对照组的治疗基础上口服双氯芬酸钠缓释胶囊,1粒/次,2次/d。两组均连续治疗6个月。观察两组的临床疗效,同时比较两组症状体征、关节功能分级和X线分级的改善程度。比较两组治疗前后血沉(ESR)、C反应蛋白(CRP)、免疫球蛋白(IgA、IgG、IgM)的变化情况。结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为75.44%、92.98%,两组比较差异具有统计学意义(P< 0.05)。治疗后,两组关节疼痛评分、关节压痛评分、关节肿胀评分、活动障碍评分均显著降低,晨僵时间明显缩短,同组治疗前后差异有统计学意义(P< 0.05);且治疗组的改善程度优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P< 0.05)。治疗后,两组ESR、CRP、IgA、IgG、IgM显著降低,同组治疗前后差异有统计学意义(P< 0.05);且治疗组的下降程度优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P< 0.05)。治疗后,两组关节功能分级、X线分级有明显改善,治疗组的改善情况明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P< 0.05)。结论 双氯芬酸钠联合柳氮磺吡啶治疗类风湿性关节炎具有较好的临床疗效,可显著改善患者的症状体征,调节患者免疫力,具有一定的临床推广应用价值。]]> 2015/11/23 9:53:05 3463true 目的 探讨复方α-酮酸联合血液灌流治疗维持性血液透析患者营养不良-炎症反应综合征的临床疗效。方法 选择2013年5月—2014年9月上海市第十人民医院收治的维持性血液透析营养不良-炎症反应综合征患者80例,随机分为治疗组与对照组,每组各40例。对照组给予血液灌流治疗,治疗时间为2 h,2次/周。治疗组在对照组治疗的基础上口服复方α-酮酸片,4片/次,3次/d。两组均连续治疗3个月。比较治疗前后两组营养不良-炎症反应评分(MIS)评分、主管综合营养评分(SGA)、体质量指数(BMI)、血清白蛋白(Alb)、转铁蛋白(TRF)、血红蛋白(Hb)、C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、成纤维细胞生长因子-23(FGF-23)、血浆瘦素、血清1,25-(OH)₂D₃水平的变化。比较两组治疗前后肱三头肌皮褶厚度(TSF)、上臂围(MAC),上臂肌围(MAMC)的变化。结果 治疗后,两组MIS评分、CRP、TNF-α、瘦素、FGF-23显著降低,SGA评分、BMI、TSF、MAC、Alb、TRF、Hb、1,25-(OH)₂D₃均显著升高,同组治疗前后差异有统计学意义(P< 0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P< 0.05)。结论 复方α-酮酸片联合血液灌流治疗维持性血液透析患者营养不良-炎症反应综合征具有较好的临床疗效,可有效改善患者的营养状况,缓解患者微炎症状态,具有一定的临床推广应用价值。]]> 2015/11/23 9:53:05 3462true 目的 研究参附注射液联合乌司他丁治疗脓毒血症的临床疗效。方法 选取2012年5月—2015年1月辽宁省肿瘤医院收治的脓毒血症患者120例,随机分为对照组和治疗组,每组各60例。对照组在基础治疗基础上静脉滴注注射用乌司他丁,溶于500 mL生理盐水,1×10⁵ U/次,2次/d。治疗组在对照组基础上静脉滴注参附注射液,溶于250 mL 5%葡萄糖,100 mL/次,1次/d。两组均连续治疗治疗7 d。比较两组患者的死亡率,同时比较两组治疗前后急性生理与慢性健康Ⅱ(APACHEⅡ)评分、CD³⁺、CD⁴⁺百分率、CD⁴⁺/CD⁸⁺比值以及血清肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素10(IL-10)水平。结果 治疗后,对照组死亡率为40.0%,治疗组死亡率为18.3%,两组比较差异具有统计学意义(P< 0.05)。治疗后两组APACHEⅡ评分、TNF-α、IL-10均显著降低,CD³⁺、CD⁴⁺水平、CD⁴⁺/CD⁸⁺比值均显著升高,同组治疗前后差异具有统计学意义(P< 0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P< 0.05)。结论 参附注射液联合乌司他丁治疗脓毒血症具有较好的疗效,能够有效降低炎症因子水平,改善免疫功能,值得在临床上进一步推广和应用。]]> 2015/11/23 9:53:06 3461true 目的 探讨尿感宁颗粒联合左氧氟沙星治疗尿路感染的临床疗效。方法 收集2014年5月—2015年4月泸州医学院附属医院收治的尿路感染患者69例,随机分为对照组(37例)和治疗组(32例)。对照组静脉滴注盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液,0.2 g/次,2次/d。治疗组在对照组的治疗基础上口服尿感宁颗粒,1袋/次,3次/d。两组均连续治疗7 d。观察两组的临床疗效,同时比较两组尿频、尿急、尿痛、发热等临床症状消失时间。比较两组治疗前后尿白细胞镜检个数和尿细菌培养情况。结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为75.68%、93.75%,两组比较差异有统计学意义(P< 0.05)。治疗组尿频、尿急、尿痛和发热等临床症状消失时间均显著短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P< 0.05)。治疗后,两组患者尿白细胞镜检个数和尿细菌培养均显著降低,同组治疗前后差异具有统计学意义(P< 0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P< 0.05)。结论 尿感宁颗粒联合左氧氟沙星治疗尿路感染具有较好的临床疗效,可以明显改善患者的临床症状,能够有效清除细菌,具有一定的临床推广应用价值。]]> 2015/11/23 9:53:06 3460true 目的 观察舒眠胶囊联合米氮平治疗老年睡眠障碍的临床疗效。方法 选取2014年5月—2015年5月江油市人民医院神经内科收治的睡眠障碍患者112例,随机分为对照组和治疗组,每组各56例。对照组每晚睡前口服米氮平片,1片/次,1次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服舒眠胶囊,3粒/次,2次/d。两组患者均连续治疗4周。观察两组的临床疗效,同时比较两组治疗前后匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)、睡眠总时间、睡眠效率、睡眠潜伏期、快动眼(REM)潜伏期、夜间觉醒次数、觉醒总时间的变化。结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为67.86%、89.29%,两组总有效率比较差异具有统计学意义(P< 0.05)。治疗后,两组睡眠总时间、睡眠效率、REM潜伏期均显著升高,PSQI评分、睡眠潜伏期、夜间觉醒次数、觉醒总时间均显著下降,同组治疗前后差异有统计学意义(P< 0.05);且治疗组这些指标的改善程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P< 0.05)。结论 舒眠胶囊联合米氮平治疗老年睡眠障碍具有较好的临床疗效,可改善患者的睡眠质量,降低PSQI评分,具有一定的临床推广应用价值。]]> 2015/11/23 9:53:06 3459true 目的 探讨生血宁片联合琥珀酸亚铁片治疗妊娠期缺铁性贫血的临床疗效。方法 选择2012年1月—2014年12月重庆市铜梁区中医院收治的妊娠期缺铁性贫血患者170例,随机分为对照组和治疗组,每组各85例。对照组患者在基础治疗的基础上口服琥珀酸亚铁片,2片/次,3次/d。治疗组患者在对照组基础上口服生血宁片,2片/次,3次/d。两组均连续治疗4周。观察两组的临床疗效,同时比较两组治疗前后血清铁(SI)、血红蛋白(Hb)、红细胞(RBC)、平均红细胞体积(MCV)、平均红细胞血红蛋白浓度(MCHC)和铁蛋白饱和度(TSAT)的变化。结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为77.65%、88.24%,两组比较差异具有统计学意义(P< 0.05)。治疗后,两组患者Hb、RBC、MCV、MCHC、SI、TSAT水平均显著高于治疗前,同组治疗前后差异均具有统计学意义(P< 0.05);治疗后治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P< 0.05)。结论 生血宁片联合琥珀酸亚铁片治疗妊娠期缺铁性贫血临床疗效安全可靠,可显著改善患者贫血症状和相关指标,且未见严重不良反应,具有一定的临床推广应用价值。]]> 2015/11/23 9:53:06 3458true 目的 探讨金芪降糖片联合替米沙坦片治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法 选取2012年9月—2014年9月来天津市职业病防治院就诊的2型糖尿病肾病患者130例,随机分为对照组(64例)和治疗组(66例),对照组在常规治疗的基础上口服替米沙坦片,80 mg/次,1次/d;治疗组在对照组的基础上口服金芪降糖片7片/次,3次/d。观察两组的临床疗效,同时比较各项指标24 h尿微量白蛋白(24 h UMA)、血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)、尿白蛋白排泄率(UAER)、糖化血红蛋白(HbA1c)的变化情况。结果 对照组的总有效率为82.28%,治疗组的总有效率为95.94%,明显高于对照组,具有统计学意义(P< 0.05)。治疗后,与同组治疗前比较,两组的24 h UMA、Scr、BUN、UAER、HbA1c水平均出现明显降低,且差异具有统计学意义(P< 0.05)。治疗后,治疗组的24 h UMA、UAER明显低于对照组(P< 0.05),而治疗组的Scr、BUN、HbA1c与对照组治疗后比较差异无统计学意义。结论 金芪降糖片联合替米沙坦能有效地降低尿蛋白,改善患者的临床症状和相关指标,同时具有良好的安全性和耐受性,具有一定的临床推广应用价值。]]> 2015/11/23 9:53:06 3457true 目的 探讨不同剂量利培酮片治疗首发精神分裂症的临床疗效及其安全性评价。方法 选择2012年4月—2014年4月北京市房山区精神卫生保健院接受诊治的首发精神分裂症患者127例,随机分为大剂量组(n＝62)和小剂量组(n＝65)。大剂量组患者给予利培酮片起始剂量为0.5～1 mg/d,第2～3天根据患者病情和不良反应逐渐增加剂量为6 mg/d,维持量为6 mg/d。小剂量组患者给予利培酮片起始剂量为0.5～1 mg/d,第2～3天根据患者病情和不良反应逐渐增加剂量为3 mg/d,维持量为3 mg/d。两组均连续治疗8周。比较两组的临床疗效,并对比分析两组PANSS量表评分、锥体外系反应(EPS)发生情况及副反应量表(TESS)评分。结果 小剂量组患者总有效率为93.85%,大剂量组患者总有效率为82.26%,两组比较差异具有统计学意义(P< 0.05)。治疗后,两组患者阴性症状量表分、阳性症状量表分、精神病理量表分和PANSS总分均显著降低(P< 0.05);小剂量组阴性症状量表分、阳性症状量表分、精神病理量表分及PANSS总分治疗4、8周后均显著低于同期大剂量组,且差异具有统计学意义(P< 0.05)。小剂量组EPS发生率显著低于大剂量组,且差异具有统计学意义(P< 0.05)。小剂量组治疗4、8周TESS评分均显著低于大剂量组,差异具有统计学意义(P< 0.05)。结论 小剂量利培酮片治疗首发精神分裂症小剂量可明显提高疗效、减低PANSS评分、EPS发生少、不良反应少,明显优于大剂量利培酮片。]]> 2015/11/23 9:53:06 3456true 目的 探讨奥氮平联合艾司西酞普兰治疗老年女性难治性抑郁症的临床疗效。方法 选取2012年6月—2014年12月北京市顺义区精神病医院门诊和住院部收治的女性患者83例,随机分为对照组(41人)和治疗组(42人)。对照组开始口服草酸艾司西酞普兰片5 mg/d,2～4周内增加至10～20 mg/d。治疗组在对照组的基础上口服奥氮平片2.5 mg/次,每晚1次,2～4周内增加至3.75～5 mg/次,每晚1次。两组均连续治疗12周。应用汉密尔顿抑郁评定量表(HAMD)和汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评定疗效,同时对血糖(GLU),血脂指标总胆固醇(CHOL)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白(LDL)和高密度脂蛋白(HDL)和体质量指数(BMI)进行比较,并且应用副反应量表(TESS)评定不良反应。结果 治疗组总有效率(65.9%)明显高于对照组的总有效率(42.5%),两组比较差异具有统计学意义(P< 0.05);治疗4、6、8、12周,两组的HAMD评分均较同组治疗前显著改善,且差异具有统计学意义(P< 0.05、0.01);且治疗6、8、12周,治疗组的HAMD评分均较对照组同期显著改善,且差异具有统计学意义(P< 0.05、0.01)。治疗4、6、8、12周,对照组的HAMA评分均较同组治疗前显著改善,且差异具有统计学意义(P< 0.05、0.01);治疗2、4、6、8、12周,治疗组的HAMA评分均较同组治疗前显著改善,且差异具有统计学意义(P< 0.05、0.01);治疗2、6、12周,两组的观察指标GLU、CHOL、TG、HDL、LDL、BMI较治疗前差异均无统计学意义,且治疗组较对照组同期各观察指标差异也无统计学意义;两组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论 奥氮平联合艾司西酞普兰治疗老年女性难治性抑郁症有较好疗效,且安全性较高,具有一定的临床推广应用价值。]]> 2015/11/23 9:53:06 3455true 目的 探讨碳酸锂联合甲巯咪唑治疗甲状腺功能亢进的临床疗效。方法 选取2014年2月—2015年2月延安大学附属医院收治的甲状腺功能亢进患者92例,随机分为对照组和治疗组,每组各46例。对照组口服甲巯咪唑片,10～15 mg/次,2次/d,患者病情得到控制后,逐渐减轻剂量至5～10 mg/d。治疗组在对照组治疗基础上口服碳酸锂片,0.50 g/d,病情控制后0.25 g/d。两组患者同时给予保肝治疗,白细胞减少患者结合升白细胞药物治疗。两组患者均连续治疗6个月。观察两组的临床疗效,同时比较治疗前后两组血清游离甲状腺素(FT₄)、游离三碘甲状腺原氨酸(FT₃)、总T₃(TT₃)、总T₄(TT₄)、促甲状腺素(TSH)的变化情况。结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为71.74%、93.48%,两组总有效率比较差异具有统计学意义(P< 0.05)。两组患者TT₃、TT₄、FT₃、FT₄均显著降低,TSH显著升高,同组治疗前后差异具有统计学意义(P< 0.05),且治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P< 0.05)。结论 碳酸锂联合甲巯咪唑治疗甲状腺功能亢进具有较好的临床疗效,可改善甲状腺功能相关激素水平,具有一定的临床推广应用价值。]]> 2015/11/23 9:53:06 3454true 目的 探讨芪苈强心胶囊联合环磷腺苷葡胺治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法 选择衡水市第五人民医院内科2013年2月-2015年2月收治的慢性心力衰竭患者82例,随机分为治疗组和对照组,每组各41例。对照组在常规治疗的基础上静脉滴注环磷腺苷葡胺注射液120 mg,1次/d。治疗组在对照组的基础上服用芪苈强心胶囊,4粒/次,3次/d。两组疗程均为2个月。比较两组的临床疗效、6分钟步行距离(6MWD)、左室射血分数(LVEF)以及心衰生化指标肌钙蛋白T(cTnT)、氨基末端B型脑利钠肽前体(NT-proBNP)、血清类胰岛素生长因子-1(IGF-1)、高敏C反应蛋白(hs-CRP)和同型半胱氨酸(Hcy)。结果 治疗组总有效率(95.12%)明显高于对照组(80.48%),两组比较差异具有统计学意义(P < 0.05);治疗后,两组的6MWD、LVEF显著高于同组治疗前,且治疗组高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P < 0.05)。治疗后,两组的cTnT、NT-proBNP、hs-CRP、Hcy显著低于同组治疗前,IGF-1显著高于治疗前,且比较差异有统计学意义(P < 0.05);治疗后,治疗组的cTnT、NT-proBNP、hs-CRP、Hcy显著低于对照组,IGF-1显著高于对照组,且比较差异具有统计学意义(P < 0.05)。结论 芪苈强心胶囊联合环磷腺苷葡胺治疗慢性心衰具有较好的临床疗效,且能够改善慢性心衰的观察指标。]]> 2015/10/27 18:42:39 3453true 目的 探讨复方血栓通胶囊联合氯沙坦治疗高血压的临床疗效。方法 选择2013年6月-2015年5月延安市人民医院收治的原发性高血压患者80例,随机分为对照组和治疗组,每组各40例。对照组给予常规药物对症治疗,并于早晨口服氯沙坦钾片,50 mg/次,1次/d。治疗组患者在对照组基础上加服复方血栓通胶囊,3粒/次,3次/d。1个月为1个疗程,两组均连续治疗2个疗程。观察两组的临床疗效,比较两组患者头痛、眩晕的改善情况。同时比较两组患者治疗前后收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、左心室舒张末期内径(LVDd)、左心室舒张末期室间隔厚度(IVST)、左心室舒张末期后壁厚度(LVPWT)的变化情况。结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为75.0%、92.5%,两组比较差异具有统计学意义(P < 0.05)。两组头痛、眩晕的总有效率分别为67.5%、87.5%,72.5%、90.0%,两组比较差异具有统计学意义(P < 0.05)。治疗后,两组SBP、DBP、LVDd、IVST、LVPWT均较治疗前显著降低,同组治疗前后差异具有统计学意义(P < 0.05);治疗后,治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P < 0.05)。结论 复方血栓通胶囊联合氯沙坦治疗原发性高血压临床疗效显著,可控制患者血压水平及改善左心室肥大情况,具有一定的临床应用价值。]]> 2015/10/27 18:42:39 3452true 目的 观察醒脑静注射液联合阿托伐他汀治疗急性脑出血的临床疗效。方法 选取2013年1月-2014年12月延安大学咸阳医院收治的急性脑出血患者120例,随机分为对照组和治疗组,每组各60例。对照组患者在常规治疗的基础上口服阿托伐他汀钙片,20 mg/次,1次/d。治疗组患者在对照组的治疗基础上静脉滴注醒脑静注射液,20 mL/次,以生理盐水500 mL稀释后滴注,2次/d。两组均连续治疗12周。观察两组的临床疗效,比较两组治疗过程中C反应蛋白(CRP)、白细胞介素1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、一氧化氮(NO)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)活性以及神经功能缺损(NIHSS)评分的变化情况。结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为73.33%、88.33%,两组比较差异有统计学意义(P < 0.05)。治疗后,两组CRP、IL-1β、TNF-α、MDA、NO、NIHSS评分均显著降低,SOD显著升高,同组治疗前后差异具有统计学意义(P < 0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P < 0.05)。结论 醒脑静注射液联合阿托伐他汀治疗急性脑出血具有较好的临床疗效,可降低炎症相关因子和NIHSS评分,具有一定的临床推广应用价值。]]> 2015/10/27 18:42:39 3451true 目的 研究孟鲁斯特联合布地奈德和特布他林治疗哮喘急性发作的临床疗效。方法 选取2012年5月-2014年5月商洛市中心医院收治的支气管哮喘急性发作患者100例,随机分为对照组和治疗组,每组各50例。对照组在对症治疗的基础上给予雾化吸入布地奈德气雾剂,0.5 mg/次,3次/d;同时口服硫酸特布他林片,2.5 mg/次,3次/d。治疗组在对照组基础上口服孟鲁司特钠咀嚼片,10 mg/次,1次/d。两组均连续治疗7 d。观察两组的临床疗效,比较两组症状消失时间、哮喘发作频率、肺功能改善情况。结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为88.0%、98.0%,两组比较差异具有统计学意义(P < 0.05)。治疗组的咳嗽消失时间、湿啰音消失时间、喘息消失时间、哮鸣音消失时间、日间和夜间发作频率具显著短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P < 0.05)。治疗后,两组患者FEV1占预计值的百分比(FEV1%Pred)、用力吸气肺活量(FVC)、呼气流量峰值(PEF)均显著升高,同组治疗前后差异具有统计学意义(P < 0.05);且治疗后治疗组FEV1%Pred、FVC、PEF高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P < 0.05)。结论 孟鲁斯特联合布地奈德和特布他林治疗哮喘急性发作具有较好的临床疗效,可有效改善哮喘急性发作患者的肺功能和临床症状,具有一定的临床推广应用价值。]]> 2015/10/27 18:42:39 3450true 目的 观察头孢克肟胶囊联合盐酸左氧氟沙星注射液治疗老年肺炎的临床疗效。方法 选取2014年2月-2015年2月在上海市浦东医院呼吸内科就诊的老年肺炎患者106例,随机分为治疗组和对照组,每组各53例。对照组给予静脉滴注盐酸左氧氟沙星注射液,0.4 g/次,2次/d。治疗组患者在对照组治疗基础上口服头孢克肟胶囊,200 mg/次,2次/d。疗程均为14 d。比较两组治疗前后患者的临床疗效、症状改善情况、相关实验室检查。结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为84.91%、96.23%,两组总有效率比较差异具有统计学意义(P < 0.05)。治疗后,治疗组患者临床体征如发热、咳嗽、肺部啰音消失时间均显著短于对照组,差异具有统计学意义(P < 0.05)。治疗后,治疗组患者X线胸片炎症吸收、痰培养的临床控制率、总有效率均显著优于对照组,差异具有统计学意义(P < 0.05)。治疗后,两组血清中C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-4(IL-4)及白细胞介素-8(IL-8)水平均显著下降(P < 0.05),并且治疗组血清中CRP、TNF-α、IL-4、IL-8水平下降幅度明显高于对照组(P < 0.05)。结论 头孢克肟胶囊联合盐酸左氧氟沙星注射液治疗老年肺炎可以提高临床疗效,改善症状,控制感染,促进炎症吸收,且安全性较高,具有一定的临床推广应用价值。]]> 2015/10/27 18:42:39 3449true 目的 观察疏血通注射液联合肾康注射液治疗急性肾损伤的临床疗效。方法 选取2013年1月-2015年1月徐州医学院附属淮安医院收治的急性肾损伤患者112例,随机分为对照组和治疗组,每组各56例。对照组在基础治疗上静脉滴注肾康注射液,100 mL/次加入5%葡萄糖注射液300 mL中,1次/d。治疗组在对照组的基础上静脉滴注疏血通注射液,6 mL/次加入5%葡萄糖注射液250 mL,1次/d。两组均连续治疗21 d。观察两组的临床疗效,同时比较血肌酐(Scr)、内生肌酐清除率(CCR)、尿β₂-微球蛋白(β₂-MG)、尿渗透压、尿素氮(BUN)、24 h尿蛋白(Upro)、血清芳香酯酶(ArE)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、载脂蛋白A(Apo-A)、载脂蛋白B(Apo-B)、急性生理学与慢性健康状况(A-PACHEⅡ)评分的变化。结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为71.43%、87.50%,两组比较差异有统计学意义(P < 0.05)。治疗7、14、21 d两组Scr均呈下降趋势,CCR呈上升趋势,同组治疗前后差异具有统计学意义(P < 0.05);且治疗组Scr、CCR的改善程度优于同期对照组水平,两组比较差异具有统计学意义(P < 0.05)。治疗后,两组患者β₂-MG、Scr、BUN、Upro、TC、Apo-B、A-PACHEⅡ评分均显著降低,尿渗透压、ArE、HDL-C、Apo-A均显著升高,同组治疗前后差异具有统计学意义(P < 0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P < 0.05)。结论 疏血通注射液联合肾康注射液治疗急性肾损伤疗效确切,可显著改善患者肾功能及血脂指标,具有一定的临床推广应用价值。]]> 2015/10/27 18:42:39 3448true 目的 研究消癌平注射液联合顺铂治疗膀胱癌的临床疗效。方法 选取2011年5月到2014年12月来北京中医药大学东方医院就诊的膀胱癌患者100例,随机分为对照组和治疗组,每组50例。对照组注入注射用顺铂60 mg加40 mL生理盐水进行局部灌注,每周治疗3次,3周为1个周期。治疗组在对照组的基础上给予消癌平注射液,每次2支,1次/d,3周为1个周期。两组患者均治疗3个周期。比较两组患者治疗后近期疗效、近期生活质量评分以及药物的不良反应发生情况。结果 治疗组患者治疗后的有效率为90.0%,高于对照组72.0%,差异具有统计学意义(P < 0.05)。治疗后治疗组患者自觉症状、日常生活、社会活动、心理情绪状态、躯体生理功能状态和总得分均高于对照组,差异有统计学意义(P < 0.05)。治疗组患者白细胞降低、血小板减少、恶心呕吐、脱发、贫血、皮疹等不良反应发生率均小于对照组,差异具有统计学意义(P < 0.05)。结论 消癌平注射液联合注射用顺铂治疗膀胱癌的有效率较高,可明显改善患者的生活质量,不良反应少,效果满意,值得在临床上进一步推广和应用。]]> 2015/10/27 18:42:39 3447true 目的 探讨纳曲酮联合腺苷蛋氨酸治疗酒精性肝病合并胆汁淤积的临床疗效。方法 选取2014年3月-2015年5月第四军医大学唐都医院收治的酒精性肝病合并胆汁淤积患者96例,随机分为对照组和治疗组,每组各48例。对照组在基础治疗上静脉滴注注射用丁二磺酸腺苷蛋氨酸1.0 g加入到5%葡萄糖溶液500 mL,1次/d,6周后改为口服丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片,0.5 g/次,2次/d。治疗组在对照组基础上口服盐酸纳曲酮片,25 mg/次,1次/d。两组均连续治疗10周。观察两组患者的临床疗效,同时比较两组治疗前后丙氨酸氨基转移酶(ALT)、γ-谷氨酰转肽酶(GGT)、血清胆红素(SB)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、总胆红素(TBIL)、总胆汁酸(TBA)、白蛋白(Alb)、透明质酸酶(HA)、层黏连蛋白(LN)、III型前胶原(PC-III)、IV型胶原蛋白(IV-C)的变化。结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为77.1%、91.7%,两组比较差异具有统计学意义(P < 0.05)。治疗后,两组患者Alb均显著升高、TBA、ALT、AST、TBIL、SB、GGT、HA、PC-III、IV-C、LN均显著降低,同组治疗前后差异具有统计学意义(P < 0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P < 0.05)。结论 纳曲酮联合腺苷蛋氨酸治疗酒精性肝病合并胆汁淤积具有较好的临床疗效,可改善患者肝功能和肝纤维化指标,具体一定的临床推广应用价值。]]> 2015/10/27 18:42:39 3446true 目的 探讨虎驹乙肝胶囊联合恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法 选择2011年8月-2014年8月如皋市人民医院收治的慢性乙型肝炎患者100例,随机分为治疗组和对照组,每组各50例,对照组口服恩替卡韦分散片,0.5 mg/次,1次/d;治疗组患者在对照组的基础上服用虎驹乙肝胶囊,5粒/次,3次/d;两组患者均治疗3个月。治疗后6个月,随访1次。比较两组的临床疗效,血清乙肝标志物相关指标乙肝表面抗原(HBsAg)、乙肝病毒基因(HBV-DNA),血清肝功能相关指标丙氨酸氨基转移酶(ALT)和天冬氨酸氨基转移酶(AST),以及血清肝纤维化相关指标透明质酸(HA)、层黏蛋白(LN)、Ⅲ型胶原蛋白(PCⅢ)、Ⅳ型胶原蛋白(ⅣC)。结果 治疗组总有效率(90%)明显高于对照组总有效率(84%);随访发现,治疗组复发率(25.0%)明显低于对照组的复发率(34.3%),两组比较差异具有统计学意义(P < 0.05);治疗后,治疗组的HBsAg转阴率、HBV-DNA转阴率均明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P < 0.05);治疗后,两组患者的ALT和AST均显著低于同组治疗前(P < 0.05),但治疗组的下降幅度均显著高于同期对照组(P < 0.05);随访期,两组的ALT和AST仍显著低于同组治疗前(P < 0.05),但与同组治疗刚结束时相比均无统计学意义,治疗组的ALT和AST仍显著低于同期对照组(P < 0.05);治疗后,两组患者的HA、LN、PCⅢ、ⅣC均显著低于同组治疗前(P < 0.05),且治疗组各指标均显著低于同期对照组(P < 0.05);随访期,两组的HA、LN、PCⅢ、ⅣC仍显著低于同组治疗前(P < 0.05),但与同组治疗刚结束时相比均无统计学意义,治疗组的HA、LN、PCⅢ、ⅣC仍显著低于同期对照组(P < 0.05)。结论 虎驹乙肝胶囊联合恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎具有较好的临床疗效,具有一定的临床推广应用价值。]]> 2015/10/27 18:42:39 3445true 目的 观察元胡止痛片联合布洛芬缓释胶囊和维生素B₁片治疗带状疱疹后遗神经痛的临床疗效。方法 选取上海交通大学医学院附属第三人民医院2013年6月-2015年3月收治的带状疱疹后遗神经痛患者98例,随机分为对照组和治疗组,每组各49例。对照组给予布洛芬缓释胶囊0.3 g/次,2次/d,维生素B₁片10 mg/次,3次/d;治疗组在对照组的基础加用元胡止痛片5片/次,3次/d。两组均连续治疗4周。采用VAS法记录治疗前、治疗后24 h、1周、1个月时的VAS评分,对两组患者治疗前后的疼痛程度进行评估;记录两组患者止痛即刻起效时间、疼痛开始缓解时间;观察两组的临床疗效。结果 两组治疗后1周、1个月VAS评分均显著低于同组治疗前(P < 0.05)。治疗组在治疗后24 h、1周、1个月VAS评分均显著低于对照组对应的各时间点,其中治疗组治疗后1周、1个月VAS评分与对照组比较,差异均具有统计学意义(P < 0.05)。治疗后,治疗组止痛即刻起效时间短于对照组,但组间比较差异无显著性,两组疼痛开始缓解时间比较差异具有显著性(P < 0.05),治疗组优于对照组(P < 0.05)。治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为89.80%、97.96%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P < 0.05)。结论 元胡止痛片联合布洛芬缓释胶囊和维生素B₁片治疗带状疱疹后遗神经痛具有较好的临床疗效,且安全可靠,具有一定的临床推广应用价值。]]> 2015/10/27 18:42:39 3444true 目的 研究参芪扶正注射液联合伊立替康和西妥昔单抗治疗晚期直肠癌的临床疗效和安全性。方法 选取2013年1月-2015年5月武汉市第八医院收治的晚期直肠癌患者80例,随机分为对照组和治疗组,每组各40例。对照组患者在每个化疗周期的第1、8、15天静脉滴注盐酸伊立替康注射液,90 mg/m²,滴注时间30~90 min,同时静脉滴注西妥昔单抗注射液,首次剂量是400 mg/m²,滴注时间大于2 h,然后每周250 mg/m²,滴注时间大于1 h。治疗组在对照组化疗基础上静脉滴注参芪扶正注射液,250 mL/次,1次/d,化疗前3 d开始使用,连续使用14 d。每4周为1个化疗周期。连续治疗2个化疗周期后评定疗效。观察两组的临床疗效,同时比较两组治疗前后CD⁴⁺CD²⁵⁺调节性T细胞、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白介素12(IL-12)及生活质量评分的变化。结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为37.5%、60.0%,两组比较差异具有统计学意义(P < 0.05)。治疗后,对照组CD⁴⁺CD²⁵⁺细胞、IL-12、TNF-α降低,治疗组CD⁴⁺CD²⁵⁺细胞显著降低,IL-12、TNF-α升高,同组治疗前后差异具有统计学意义(P < 0.05);且治疗后,治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P < 0.05)。治疗后,两组心理评分、躯体评分、认知评分、社会评分、角色评分均显著升高,同组治疗前后差异具有统计学意义(P < 0.05);治疗后,治疗组心理评分、躯体评分、认知评分、社会评分均显著高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P < 0.05)。结论 参芪扶正注射液联合伊立替康和西妥昔单抗治疗晚期直肠癌具有较好的临床疗效,可调节患者的免疫功能,提高患者的生活质量,具有一定的临床推广应用价值。]]> 2015/10/27 18:42:39 3443true 目的 探讨大承气汤灌肠治疗外科重症患者,预防全身炎症反应综合征的临床研究。方法 选取2009年7月-2014年12月天津市北辰区中医医院普外科病房外科重症患者60例,随机分为对照组和治疗组,每组30例。对照组患者给予西医综合治疗,治疗组患者在对照组治疗的基础上入院24 h内开始使用大承气汤,保留灌肠,100 mL/次,每次保留30 min,3次/d。两组均连续治疗7 d。计算两组全身炎症反应综合征发生率。分别在入院24 h内、治疗后第7天测定心率、呼吸频率、体温和外周血白细胞计数以及血循环D-乳酸、二胺氧化酶(DAO)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)。结果 治疗后,对照组和治疗组患者全身炎症反应综合征发生率分别为70%、30%,两组发生率比较差异具有统计学意义(P < 0.05)。治疗后,两组心率、呼吸频率、体温、白细胞均较治疗前明显下降,同组比较差异具有统计学意义(P < 0.01);且治疗组的改善程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P < 0.01)。治疗后,两组D-乳酸、TNF-α、DAO均较治疗前明显下降,同组比较差异具有统计学意义(P < 0.01、0.05)。治疗组的改善程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P < 0.01)。结论 早期应用大承气汤能够有效地预防全身炎症反应综合征的发生,减轻对重要器官的损害,降低细胞因子水平。]]> 2015/10/27 18:42:39 3442true 目的 探究止痛化癥胶囊联合亮丙瑞林治疗子宫内膜异位症的临床疗效。方法 选取2014年1月-2014年7月鄂州市中医医院妇产科收治的子宫内膜异位症患者98例,随机分为对照组和治疗组,每组各49例。对照组皮下注射注射用醋酸亮丙瑞林微球,3.75 mg/次,4周/次,若患者体质量<50 kg,则注射剂量减少50%。治疗组在对照组基础上口服止痛化癥胶囊,4粒/次,2次/d,月经期间停止服用。3个月为1个疗程,连续治疗2个疗程。观察两组的临床疗效,同时比较两组治疗前后促卵泡生成素(FSH)、黄体生成激素(LH)、雌二醇(E₂)、子宫体积、CA₁₂₅、Kupperman评分的变化。比较两组患者绝经症状发生情况。结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为77.55%、91.84%,两组比较差异具有统计学意义(P < 0.05)。治疗后,两组FSH、LH、E₂、子宫体积、CA₁₂₅水平、Kupperman评分均显著降低,同组治疗前后差异具有统计学意义(P < 0.05);且治疗组这些指标的降低程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P < 0.05)。治疗组潮热出汗、感觉异常、失眠、情绪波动、抑郁、眩晕、疲乏、骨关节痛、头痛、心悸、皮肤蚊走感、泌尿感染、性生活障碍发生例数均显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P < 0.05)。治疗后,两组患者痛经、盆腔痛、性交痛的VAS评分均显著降低,同组治疗前后差异具有统计学意义(P < 0.05);且治疗后,治疗组痛经、盆腔痛的VAS评分低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P < 0.05)。结论 痛化癥胶囊联合亮丙瑞林治疗子宫内膜异位症具有较好的临床疗效,可降低患者FSH、LH、E₂水平和VAS评分,改善患者绝经症状,具有一定的临床推广应用价值。]]> 2015/10/27 18:42:39 3441true 目的 探讨三磷酸胞苷二钠联合鼠神经生长因子治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床疗效。方法 选择2013年1月-2014年1月徐州市妇幼保健院新生儿科收治的缺氧缺血性脑病患儿80例,随机分为对照组和治疗组,每组各40例。对照组在基本治疗的基础上,在患儿出生后6 h内肌肉注射注射用鼠神经生长因子,30μg/次,1次/d。治疗组在对照组的治疗基础上静脉滴注注射用三磷酸胞苷二钠,100 mg/次加入到5%葡萄糖溶液30 mL中,1次/d。中度患儿治疗14 d,重度患儿治疗21 d。观察两组的临床疗效,同时比较两组患儿症状与体征改善时间、行为神经测试(NBNA)评分、智能发育量表(CDCC)测试结果。结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为72.5%、92.5%,两组比较差异有统计学意义(P < 0.05)。治疗组意识障碍恢复时间、惊厥停止时间、原始反射正常时间和肌张力正常时间均显著短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P < 0.05)。治疗后,两组患儿行为能力评分、被动肌张力评分、一般评估评分、总分均显著升高,治疗组主动肌张力评分、原始反射评分显著升高,同组治疗前后差异具有统计学意义(P < 0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P < 0.05)。两组患儿出生后6、12个月CDCC检测显示治疗组智能发育指数(MDI)、运动发育指数(PDI)均明显高于对照组,两组比较差异均具有统计学意义(P < 0.05)。结论 三磷酸胞苷二钠联合鼠神经生长因子治疗新生儿缺氧缺血性脑病具有较好的临床疗效,可改善患儿神经功能和生存质量,具有一定的临床推广应用价值。]]> 2015/10/27 18:42:39 3440true 目的 研究双嘧达莫联合甲基强的松治疗小儿过敏性紫癜的临床效果。方法 选取2012年8月-2014年8月延安大学附属医院儿科收治的过敏性紫癜患儿80例,随机分为对照组和治疗组,每组各40例。对照组静脉滴注注射用甲泼尼龙琥珀酸钠,第1~3天20 mg/(kg·d)加入到5%葡萄糖溶液150 mL中2 h内滴注完成;以后每3天剂量减半,待患儿病情稳定后改为口服醋酸泼尼松片2.0 mg/(kg·d),2周后改为1.0 mg/(kg·d)。治疗组在对照组治疗基础上口服双嘧达莫片,3.0 mg/(kg·d)。两组均连续治疗6个月。观察两组的临床疗效,同时比较两组肾损害消失时间、腹痛消失时间、关节肿痛消失时间、消化道出血消退时间、皮疹消退时间、住院时间。结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为75.0%、97.5%,两组比较差异有统计学意义(P < 0.05)。治疗组患儿的肾损害消失时间、腹痛消失时间、关节肿痛消失时间、消化道出血消退时间、皮疹消退时间、住院时间均显著短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P < 0.05)。结论 双嘧达莫联合甲基强的松治疗小儿过敏性紫癜具有较好的临床疗效,能有效改善患者的临床症状和体征,提高患者治疗的总有效率,具有一定的临床推广应用价值。]]> 2015/10/27 18:42:39 3439true 目的 探讨前列地尔联合低分子肝素改善止血带加压下行双侧膝关节置换术(TKA)患者术后凝血功能、下肢深静脉血栓(DVT)形成的疗效观察。方法 选取2014年1月-2015年2月包头市第四医院收治的择期硬膜外联合蛛网膜下腔阻滞麻醉下行双侧TKA的患者60例,将患者随机分为对照组和治疗组,每组30例。对照组患者采用弹力绷带加压包扎,并于术后第1天开始皮下注射低分子肝素6 kU/d,1次/d,直至术后7 d。治疗组患者在对照组基础上止血带加压前静脉滴入前列地尔注射液10μg,并于术后24、48、72 h分别静脉滴入前列地尔注射液10μg。分别在手术前24 h以及术后6、24、48、72 h抽取上肢外周静脉血,检测凝血功能和血液流变学,术后行下肢血管超声检查血栓形成情况。结果 术后6 h两组活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)与术前24 h比较明显减小(P < 0.05),术后72 h治疗组PT高于对照组(P < 0.05);两组纤维蛋白原(FIB)在术后24~72 h比术前24 h明显增加(P < 0.05);两组D-二聚体在术后6~72 h较术前24 h明显增加(P < 0.05),其中术后24、48 h两组比较,治疗组明显低于对照组(P < 0.05)。术后48、72 h两组全血高切相对指数和全血低切相对指数与术前24 h比较明显增加(P < 0.05),术后24 h全血高切相对指数治疗组低于对照组(P < 0.05),术后24~72 h全血低切相对指数治疗组低于对照组(P < 0.05);术后6~72 h两组血浆黏度较术前24 h明显增加(P < 0.05),其中在术后24~48 h治疗组低于对照组(P < 0.05);术后6~72 h两组红细胞聚集指数高于术前24 h(P < 0.05),其中术后24~48 h治疗组低于对照组。小腿肌间静脉血栓治疗组明显少于对照组(P < 0.05)。结论 行双侧TKA的患者应用前列地尔注射液联合低分子肝素能够改善术后血液高凝状态和血液流变学,减缓血栓的形成。]]> 2015/10/27 18:42:39 3438true 目的 探讨脑脉泰联合依达拉奉治疗外伤性脑梗死的临床疗效。方法 选取2015年5月-2016年5月在广元市中心医院接受治疗的外伤性脑梗死88例，按照治疗方法不同分为对照组和治疗组，每组各44例。对照组静脉滴注依达拉奉注射液，30 mg/次加入生理盐水100 mL，2次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服脑脉泰胶囊，2粒/次，3次/d。两组患者均连续治疗14 d。观察两组的临床疗效，同时比较两组治疗前后格拉斯哥昏迷（GCS）评分、肿瘤坏死因子α（TNF-α）、白细胞介素1（IL-1）、S100B蛋白、髓鞘碱性蛋白（MBP）和血清神经细丝酸性蛋白（GFAP）的变化情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为81.82%、90.91%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组睁眼反应评分、语言反应评分、肢体动作评分、总分均较治疗前显著增加，血清TNF-α、IL-1、S100B、MBP和GFAP水平均明显低于同组治疗前，同组治疗前后差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 脑脉泰胶囊联合依达拉奉治疗外伤性脑梗死具有较好的临床疗效，具有显著神经功能保护作用，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/9/23 9:24:23 3437true 目的 探讨天丹通络胶囊联合银杏达莫和依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 选取2015年5月-2016年5月在安康市人民医院接受治疗的急性脑梗死患者88例，根据治疗方案的差别分为对照组和治疗组，每组各44例。对照组患者静脉滴注银杏达莫注射液，20 mL加入生理盐水250 mL，2次/d；同时静脉滴注依达拉奉注射液，30 mg加入生理盐水100 mL，2次/d。治疗组在对照组的基础上口服天丹通络胶囊，5粒/次，3次/d。两组患者均连续治疗2周。观察两组的临床疗效，记录两组治疗前后神经功能缺损（NIHSS）评分和Barthel指数的变化情况，同时比较两组患者血浆黏度、全血黏度、血细胞比容（HCT）、红细胞聚集指数（RF）、超敏C-反应蛋白（hs-CRP）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、基质金属蛋白酶-9（MMP-9）、血管内皮生长因子（VEGF）、脑源性神经营养因子（BDNF）、内皮素-1（ET-1）和NO水平。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为81.82%和95.45%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者NIHSS评分显著降低，Barthel指数升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组NIHSS评分和Barthel指数的变化程度优于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者血浆黏度、全血黏度、HCT和RF均较治疗前显著降低，同组治疗前后差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组血液流变学指标的降低程度优于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者hs-CRP、TNF-α、MMP-9和ET-1水平均显著降低，NO、BDNF和VEGF水平显著升高，同组治疗前后差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些血清学指标的改善程度优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 天丹通络胶囊联合银杏达莫和依达拉奉治疗急性脑梗死可明显提高临床疗效，改善患者血液流变学状态，并可降低血清炎性因子水平，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/9/23 9:24:23 3436true 目的 探讨丹红注射液联合阿替普酶治疗不同分型急性脑梗死的临床疗效。方法 选取2013年4月-2015年3月榆林市第二医院和西安交通大学第二附属医院的急性脑梗死患者72例，随机分为对照组和治疗组，每组各36例。对照组给予注射用阿替普酶，0.9 mg/kg，10%静脉推注，90%静脉滴注，1 h内滴注完毕，最大剂量不超过90 mg。治疗组在对照组基础上静脉滴注丹红注射液，20 mL加入到生理盐水250 mL，1次/d。两组患者治疗2周。观察两组的临床疗效，比较两组溶栓前后多普勒超声（TCD）参数、TCD血流分型、神经功能缺损症状量表（NIHSS）评分、Rankin表（mRS）评分的变化。结果 治疗后，对照组和治疗组完全闭塞型总有效率分别为66.67%、83.33%，部分闭塞型总有效率分别为81.82%、90.00%，非闭塞型总有效率分别为94.74%、95.00%，两组比较差异无统计学意义。溶栓后，两组完全闭塞、部分闭塞患者收缩期血流速度（Vs）、平均血流速（Vm）、舒张期血流速（Vd）均上升，搏动指数（PI）下降，同组溶栓前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组完全闭塞、部分闭塞比例下降，非闭塞型比例上升，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗1、2周后，两组完全闭塞、部分闭塞、非闭塞患者NIHSS评分均降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的降低程度明显优于同期对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后3个月，治疗组部分闭塞和非闭塞患者mRS评分显著下降，同类型治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组非闭塞患者mRS评分明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 丹红注射液联合阿替普酶治疗不同分型急性脑梗死具有较好临床疗效，可改善患者脑功能，促进闭塞血管再通，改善血流动力学，有益于短期预后，安全性好，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/9/23 9:24:23 3435true 目的 探讨丹参多酚酸治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 选取2013年4月-2015年4月延安市人民医院收治的脑梗死患者67例，随机分为对照组（32例）和治疗组（35例）。对照组给予常规吸氧、抗血小板聚集、神经营养药物治疗，根据病情需要给予降糖、调整血压、抗感染等对症处理。治疗组在对照组基础上静脉滴注注射用丹参多酚酸盐，200 mg加入氯化钠溶液250 mL中，1次/d。两组患者持续用药14 d。观察两组的临床疗效，比较两组氧化应激、凝血指标、脑血流动力学、脑血流灌注指标、脑梗死体积、神经功能缺损（NIHSS）评分及日常生活活动量表（Barthel指数）的情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为59.38%、82.86%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组检测丙二醛（MDA）均明显下降，超氧化物歧化酶（SOD）明显上升，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组纤维蛋白原（FIB）、D-二聚体（D-D）均明显下降，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的下降程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组脑前动脉（ACA）、大脑中动脉（MCA）、大脑后动脉（PCA）均明显上升，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的升高程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组脑血流量相对值（rCBF）、脑血流容积相对值（rCBV）明显上升，脑血流平均通过时间相对值（rMTT）、对比剂峰值时间相对值（rTTP）、梗死体积明显下降，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组NIHSS评分明显下降，Barthel指数明显上升，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 丹参多酚酸治疗急性脑梗死具有较好的临床疗效，可降低血液黏度，减轻机体氧化应激反应，改善脑血流动力学，减少脑梗死体积，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/9/23 9:24:23 3434true 目的 探讨红花黄色素联合阿托伐他汀治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法 选取2015年3月-2016年2月泸州市人民医院收治的不稳定型心绞痛患者86例，随机分为对照组和治疗组，每组各43例。对照组口服阿托伐他汀钙片，20 mg/次，1次/d。治疗组在对照组基础上静脉滴注注射用红花黄色素，100 mg加入到250 mL生理盐水中，1次/d。两组均连续治疗14 d。观察两组的临床疗效和心电图疗效，比较两组临床症状、炎性指标及血脂指标的情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的临床疗效的总有效率分别为76.74%、95.35%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，对照组和治疗组的心电图疗效的总有效率分别为39.53%、65.11%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组心绞痛发作频率、持续时间及心绞痛疼痛程度显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的降低程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组hs-CRP、TNF-α及IL-6显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的降低程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组TC、TG及LDL-C显著降低，而HDL-C显著升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 红花黄色素联合阿托伐他汀治疗不稳定型心绞痛具有较好的临床疗效，可改善临床症状，减轻炎症反应，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/9/23 9:24:23 3433true 目的 探讨心欣舒胶囊联合环磷腺苷葡胺治疗病毒性心肌炎的临床疗效。方法 选取2015年3月-2016年3月延安大学附属医院收治的病毒性心肌炎患者76例，随机分为对照组和治疗组，每组各38例。对照组静脉滴注注射用环磷腺苷葡胺，180 mg加入到5%葡萄糖溶液250 mL，1次/d。治疗组在对照组基础上口服心欣舒胶囊，5粒/次，3次/d。两组患者均治疗30 d。观察两组的临床疗效，比较血清心肌酶谱和血清学指标的变化。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为78.95%、94.74%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者CK-MB、CPK、LDH和AST均明显降低，同组治疗前后差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的降低程度明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者TNF-α和IL-6水平明显降低，而SOD水平明显升高，同组治疗前后差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 心欣舒胶囊联合环磷腺苷葡胺治疗病毒性心肌炎具有较好的临床疗效，可明显减轻心肌细胞损伤，降低炎症反应，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/9/23 9:24:23 3432true 目的 探究活血通脉片联合曲美他嗪治疗冠心病的临床效果。方法 选取2015年5月-2016年2月在临高县人民医院心内科进行治疗的冠心病患者60例，根据治疗方案的差别分成对照组与治疗组，每组各30例。所有患者均给予常规治疗。对照组口服盐酸曲美他嗪片，20 mg/次，3次/d。治疗组在对照组基础上口服活血通脉片，5片/次，3次/d。两组患者均连续治疗4周。观察两组的临床疗效，比较两组患者治疗前后血清炎性因子、血管内皮功能因子和心功能指标改善情况。结果 治疗后，对照组和治疗组总有效率分别为80.00%、96.67%，两组总有效率比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者超敏C-反应蛋白（hs-CRP）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）和丙二醛（MDA）水平较治疗前明显下降，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组上述血清炎性因子水平降低更明显，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者内皮素-1（ET-1）水平均较治疗前明显下降，NO、降钙素基因相关肽（CGRP）水平较治疗前明显升高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者左心室舒张末期内径（LVEDD）和左室后壁舒张期直径（LVPWd）明显降低，左心室射血分数（LVEF）指标升高，同组比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些心功能指标改善程度优于对照组的，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 活血通脉片联合曲美他嗪治疗冠心病疗效显著，可明显改善患者心脏功能和血管内皮功能，降低炎性因子水平，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/9/23 9:24:24 3431true 目的 观察丹参多酚酸盐联合左旋氨氯地平治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法 选取2014年1月-2015年10月长武县人民医院收治的冠心病心绞痛患者82例，随机分为对照组（40例）和治疗组（42例）。对照组口服苯磺酸左旋氨氯地平片，2.5 mg/次，1次/d。治疗组在对照组基础上静脉滴注注射用丹参多酚酸盐，200 mg加入到5%葡萄糖溶液250 mL中，1次/d。两组患者均治疗2周。观察两组的临床疗效，比较两组患者的临床症状、心电图改善和血液流变学指标情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为67.50%、88.10%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，对照组和治疗组的心电图改善总有效率分别为67.50%、88.10%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者的心绞痛发作次数和心绞痛持续时间均降低，同组治疗前后差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的下降程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者的全血黏度、血浆黏度、血小板黏附率均显著下降，同组治疗前后差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的下降程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 丹参多酚酸盐联合左旋氨氯地平治疗冠心病心绞痛具有较好的临床疗效，能缓解临床症状，改善血液流变学，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/9/23 9:24:24 3430true 目的 观察参附注射液联合胺碘酮治疗频发室性早搏的临床疗效。方法 选取2012年2月-2015年2月井陉县医院收治的频发室性早搏患者140例，随机分为对照组和治疗组，每组各70例。对照组口服盐酸胺碘酮片，1片/次，3次/d。治疗组在对照组治疗基础上静脉滴注参附注射液，60 mL/次加入10%葡萄糖注射液500 mL，1次/d。两组均连续治疗4周。观察两组的临床疗效，同时比较两组健康和生活质量评分、左室射血分数（LVEF）、心率、氧分压、6 min步行距离的变化情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为81.43%、91.43%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组生理机能评分、生理职能评分、躯体疼痛评分、一般健康评分、精力评分、社会功能评分、情感职能评分、精神健康评分、总分均显著增加，同组治疗前后差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者LVEF、最大心率、氧分压、6 min步行距离均显著升高，基础心率降低，同组治疗前后差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 参附注射液联合胺碘酮治疗频发室性早搏具有较好的临床疗效，可改善患者的心功能相关指标，提高健康及生存质量评分，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/9/23 9:24:24 3429true 目的 探讨骨愈灵胶囊联合注射用骨肽治疗骨质疏松症的临床疗效。方法 选取2013年5月-2016年2月在榆林市第一医院骨科接受治疗的骨质疏松症患者110例，按治疗方法的不同分为对照组和治疗组，每组各55例。对照组患者静脉滴注注射用骨肽，60 mg加入200 mL生理盐水，1次/d。治疗组在对照组基础上口服骨愈灵胶囊，5粒/次，3次/d。两组患者均治疗2个月。观察两组患者的临床疗效，比较两组患者治疗前后骨代谢指标以及骨密度（BMD）、骨钙素（BGP）、骨形态发生蛋白-2（BMP-2）变化情况。结果 治疗后，对照组、治疗组总有效率分别为81.82%、94.55%，两组患者总有效率比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者血磷（S-P）、抗酒石酸酸性磷酸酶-5b（TRAP-5b）明显降低，血钙（S-Ca）、骨碱性磷酸酶（B-ALP）显著升高，同组治疗前后差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组上述骨代谢指标的改善程度优于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者L_2～4 BMD、股骨颈BMD、BGP、BMP-2均明显增加，同组治疗前后差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组BMD、BGP和BMP-2的增加程度优于对照组（P<0.05）。结论 骨愈灵胶囊联合注射用骨肽治疗骨质疏松症疗效显著，可改善患者BMD、骨代谢和骨转换状态，减少骨量流失，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/9/23 9:24:24 3428true 目的 探讨滑膜炎颗粒联合玻璃酸钠注射液治疗创伤性膝关节滑膜炎的临床疗效。方法 选取2015年5月-2016年4月在汉中市中心医院接受治疗的创伤性膝关节滑膜炎患者80例，根据治疗方案的差别分为对照组和治疗组，每组各40例。对照组患者关节腔注射玻璃酸钠注射液，2 mL/次，1次/周。治疗组在对照组的基础上口服滑膜炎颗粒，1袋/次，3次/d。两组患者均连续治疗5周。观察两组的临床疗效，同时比较两组治疗前后VAS评分、HSS评分、症状体征积分、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白介素-1（IL-1）和白介素-6（IL-6）水平的变化情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为80.00%、95.00%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者VAS评分降低，而HSS评分升高，同组治疗前后差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组VAS和HSS评分的改善程度优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者肿胀评分、疼痛评分、活动度评分和临床症状积分均较治疗前显著降低，同组治疗前后差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组上述症状体征积分降低更明显，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组TNF-α、IL-1、和IL-6水平显著降低，同组治疗前后差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组的降低程度优于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 滑膜炎颗粒联合玻璃酸钠治疗创伤性膝关节滑膜炎的效果显著，可明显改善患者临床症状，降低炎性因子水平，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/9/23 9:24:24 3427true 目的 探讨抗骨增生胶囊联合玻璃酸钠和氨基葡萄糖胶囊治疗膝骨关节炎的临床疗效。方法 选取2012年4月-2015年4月在四川省骨科医院接受治疗的膝骨关节炎患者100例，根据治疗方案的差别分为对照组和治疗组，每组各50例，对照组患者关节腔注射玻璃酸钠注射液，2 mL/次，1次/周；同时口服盐酸氨基葡萄糖胶囊，2粒/次，3次/d。治疗组在对照组的基础上口服抗骨增生胶囊，5粒/次，3次/d。两组患者均连续治疗6个月。观察两组的临床疗效，同时比较两组治疗前后WOMAC评分、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白介素-1β（IL-1β）、软骨寡聚基质蛋白（COMP）、基质金属蛋白酶-9（MMP-9）、NO、丙二醛（MDA）和超氧化物歧化酶（SOD）水平的变化情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为84.00%、96.00%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者疼痛评分、关节僵硬评分、日常活动评分和综合评分均较治疗前显著降低，同组治疗前后差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组WOMAC评分减少程度优于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组TNF-α、IL-1β、COMP及MMP-9水平显著降低，同组治疗前后差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组的降低程度优于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者血清NO、MDA水平显著降低，而SOD水平则升高，同组治疗前后差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 抗骨增生胶囊联合玻璃酸钠和氨基葡萄糖胶囊治疗膝骨关节炎疗效显著，可明显改善患者临床症状，降低血清炎性水平，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/9/23 9:24:24 3426true 目的 观察骨疏康胶囊联合骨化三醇和阿仑膦酸钠治疗骨质疏松的临床疗效。方法 选取西安交通大学医学院附属红会医院2015年1月-2015年10月就诊的骨质疏松症患者106例，随机分为对照组和治疗组，每组各53例。对照组患者口服骨化三醇胶丸，0.25 μg/次，1次/d，阿仑膦酸钠片70 mg/次，1次/周，治疗组在对照组的基础上口服骨疏康胶囊，4粒/次，2次/d。两组均连续治疗6个月。观察两组的临床疗效，同时比较治疗前后两组患者的骨密度（BMD）、骨钙素、血清钙和碱性磷酸酶。结果 对照组和治疗组的临床总有效率为79.25%和88.68%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后两组腰椎2-4（L_2～4）、股骨颈、股骨大转子的BMD均较治疗前显著升高，差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组治疗后L_2～4、股骨颈、股骨大转子的BMD均显著大于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。两组骨钙素和血清钙均较治疗前显著升高，碱性磷酸酶较治疗前显著降低，同组治疗前后差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组的变化更显著，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 骨疏康胶囊联合骨化三醇和阿仑膦酸钠治疗骨质疏松临床疗效确切，可明显改善骨密度等指标，安全性高，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/9/23 9:24:24 3425true 目的 探讨壮腰健肾丸联合柳氮磺吡啶治疗强直性脊柱炎的临床疗效。方法 选取2014年3月-2015年12月延安市人民医院收治的强直性脊柱炎患者86例，随机分为对照组和治疗组，每组各43例。对照组口服柳氮磺吡啶肠溶片，第1周，2片/次，2次/d；第2周，3片/次，2次/d；第3周后，4片/次，2次/d。治疗组在对照组基础上口服壮腰健肾丸，1丸/次，3次/d。两组患者均治疗6个月。观察两组的临床疗效，比较两组的临床症状指标、血清学指标的变化情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为76.74%、93.02%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组胸廓活动度和腰椎活动度明显升高，而枕墙距、巴氏强直性脊柱炎疾病活动指数（BASDAI）和巴氏强直性脊柱炎功能指数（BASFI）明显下降，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组C反应蛋白（CRP）、血沉（ESR）、白细胞介素-33（IL-33）及瘦素均明显降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的降低程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 壮腰健肾丸联合柳氮磺吡啶治疗强直性脊柱炎具有较好的临床疗效，可明显改善患者临床症状，降低炎性反应，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/9/23 9:24:24 3424true 目的 研究大珠红景天注射液联合辛伐他汀治疗慢性阻塞性肺疾病合并肺动脉高压的临床疗效。方法 选择2014年1月-2015年6月在保定市第二医院就诊的慢性阻塞性肺疾病合并肺动脉高压患者100例，随机分为对照组和治疗组，每组各50例。对照组口服辛伐他汀片，20 mg/次，1次/d；治疗组在对照组治疗基础上静脉滴注大株红景天注射液，10 mL/次加入5%葡萄糖注射液250 mL，1次/d。两组均连续治疗14 d。观察两组的临床疗效，同时比较两组治疗前后用力肺活量（FVC）、第1秒用力呼气容积（FEV₁）、肺活量百分比（FEV₁/FVC）、氧分压（pO₂）、二氧化碳分压（pCO₂）、血氧饱和度（SaO₂）、C-反应蛋白（CRP）、B型钠肽（NT-proBNP）、血浆内皮素-1（ET-1）、平均肺动脉压（mPAP）和呼吸困难指数评分的变化情况。结果 治疗后，对照组和治疗组总有效率分别为62.0%、82.0%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组FEVI、FEV¹/FVC、pO₂、SaO₂均显著升高，pCO₂、NT-proBNP、CRP、ET-1、mPAP、呼吸困难评分显著降低，同组治疗前后差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 大株红景天注射液联合辛伐他汀治疗慢性阻塞性肺疾病合并肺动脉高压具有较好的临床疗效，可显著改善患者的肺功能、肺动脉高压症状以及机体炎症反应，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/9/23 9:24:24 3423true 目的 探讨鱼腥草注射液联合噻托溴铵和沙美特罗替卡松治疗缓解期慢性阻塞性肺疾病的临床疗效。方法 选取2013年1月-2016年1月在延安大学附属医院就诊的缓解期慢性阻塞性肺疾病患者162例，随机分为对照组（81例）和治疗组（81例）。对照组患者吸入沙美特罗替卡松粉吸入剂，1泡/次，2次/d；同时雾化吸入噻托溴铵粉雾剂，1粒/次，1次/d。治疗组患者在对照组的基础上静脉滴注鱼腥草注射液，1 mL/kg加入5%～10%的葡萄糖注射液。两组患者均连续治疗12周。观察两组的临床疗效，同时比较两组治疗前后第1秒用力呼气容积（FEV₁）、FEV₁/用力肺活量（FVC）、FEV₁%、C反应蛋白（CRP）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、外周白细胞（WBC）、血氧分压（pO₂）、二氧化碳分压（pCO₂）、6 min步行距离（6MWD）、呼吸困难症状评分的变化情况。结果 治疗后，对照组和治疗组总有效率分别为87.65%、93.83%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组FEV₁、FEV₁/FVC和FEV₁%水平均较同组治疗前显著升高，同组治疗前后差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗后，治疗组这些观察指标显著高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组CRP、WBC和TNF-α水平均明显降低，同组治疗前后差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗后，治疗组患者上述指标水平改善情况优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，pO₂和pCO₂均好于同组治疗前（P<0.05）；且治疗后，治疗组这些观察指标显著优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者6MWD和呼吸困难症状评分较治疗前均得到明显改善（P<0.05）；且治疗组上述指标水平改善情况明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 鱼腥草注射液联合噻托溴铵和沙美特罗替卡松可有效改善缓解期慢性阻塞性肺疾病患者肺功能，缓解呼吸困难症状，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/9/23 9:24:24 3422true 目的 探讨固本益肠片联合布拉氏酵母菌散和维生素C治疗小儿抗生素相关性腹泻的临床疗效。方法 选取2013年5月-2015年5月延安大学附属医院收治的抗生素相关性腹泻患儿120例，随机分为对照组和治疗组，每组各60例。对照组口服布拉氏酵母菌散，0.25 g/次，患儿≥3岁：2次/d，患儿<3岁：1次/d。且对照组还口服维生素C颗粒，0.5 g/次，1次/d。治疗组在对照组的基础上口服固本益肠片，1.28 g/次，3次/d。两组患儿均治疗2周。观察两组的临床疗效及复发率，同时比较临床症状、免疫球蛋白G（IgG）、免疫球蛋白A（IgA）、免疫球蛋白M（IgM）及T细胞亚群（CD³⁺、CD⁴⁺、CD⁸⁺、CD⁴⁺/CD⁸⁺）的变化。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为73.3%、93.3%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，对照组和治疗组的复发率分别为18.3%、5.0%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组腹泻缓解时间、发热缓解时间、恶心缓解时间、呕吐缓解时间及治愈时间较对照组均缩短，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，对照组和治疗组IgG、IgA、IgM、CD³⁺、CD⁴⁺、CD⁸⁺及CD⁴⁺/CD⁸⁺均明显升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的升高程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 固本益肠片联合布拉氏酵母菌散和维生素C治疗小儿抗生素相关性腹泻具有较好的临床疗效，能降低复发率，缩短症状缓解时间与治疗时间，增强患儿免疫功能，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/9/23 9:24:24 3421true 目的 探讨参贝北瓜膏联合丙酸氟替卡松治疗小儿哮喘合并过敏性鼻炎的临床疗效及其对患儿血清炎性因子水平的动态变化的影响。方法 收集2014年1月-2015年1月在宝鸡市妇幼保健院接受治疗的小儿哮喘合并过敏性鼻炎患儿86例，随机分为对照组和治疗组，每组各43例。对照组患儿吸入丙酸氟替卡松吸入气雾剂，50～100 μg/次，2次/d。治疗组患儿在对照组的基础上口服参贝北瓜膏，8 g/次，3次/d。两组患儿均连续治疗12周。观察两组患儿临床疗效，检测两组患儿呼气峰流速值（PEF）、一秒用力呼气容积（FEV₁）及呼气高峰流量（PEFR）等肺功能指标与血氧分压（pO₂）、二氧化碳分压（pCO₂）及pH值等血气指标，观察两组血清肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-4（IL-4）和超敏C反应蛋白（hs-CRP）变化情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为83.7%、90.7%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患儿FEV₁、PEFR和PEF均显著升高（P<0.05）；且治疗后治疗组FEV₁、PEFR和PEF均显著高于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患儿pO₂及pH值均较治疗前明显增加，pCO₂则明显降低，差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组患儿上述血气指标改善程度均明显优于对照组（P<0.05）。治疗后，对照组患者TNF-α、IL-4和hs-CRP水平从第3周开始显著降低，治疗组从第1周开始显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗组患者TNF-α、IL-4和hs-CRP显著低于同期（除第10周）对照组水平，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 参贝北瓜膏联合丙酸氟替卡松用于小儿哮喘合并过敏性鼻炎具有显著的疗效，可更快速的改善患儿炎症情况。]]> 2016/9/23 9:24:24 3420true 目的 探究喜炎平注射液联合氨溴特罗口服溶液治疗小儿支气管肺炎的临床疗效。方法 选取2014年10月-2015年10月在成都市温江区人民医院接受治疗的小儿支气管肺炎患儿96例，所有患者按治疗方法的不同分为对照组和治疗组，每组各48例。对照组口服氨溴特罗口服溶液，年龄<8个月：2.5 mL/次；8个月≤年龄≤12个月：5 mL/次；年龄>12个月：7.5 mL/次；3次/d。治疗组在对照组基础之上静脉输注喜炎平注射液，喜炎平注射液需加入到5%的葡萄糖溶液中进行输注，年龄<6个月：1～1.5 mL/次，6个月≤年龄≤12个月：1.5～2.0 mL/次，1岁 < 年龄≤3岁：2.0～3.0 mL/次，3岁 < 年龄≤6岁：3.0～4.0 mL/次，6岁 < 年龄≤13岁：4.0～6.0 mL/次，1次/d。两组患儿连续治疗7 d。观察两组的临床疗效，比较两组患者的临床指标情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为83.33%、95.83%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组患儿咳嗽消失时间、咳痰消失时间、肺部湿啰音消失时间、呼吸频率及氧饱和度改善均优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 喜炎平注射液联合氨溴特罗口服溶液治疗小儿支气管肺炎具有较好的临床疗效，能明显缩短症状消失时间，提高患儿氧饱和度，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/9/23 9:24:24 3419true 目的 观察磷酸奥司他韦颗粒联合单磷酸阿糖腺苷治疗小儿手足口病的临床疗效。方法 选择2013年8月-2015年6月在首都儿科研究所附属儿童医院感染科收治的小儿手足口病患者64例。所有患者随机分为对照组和治疗组，每组各32例。对照组静脉注射或肌肉注射单磷酸阿糖腺苷治疗，5～10 mg/kg加入到0.9%氯化钠溶液2 mL中，1次/d；治疗组在对照组基础上口服磷酸奥司他韦颗粒，体质量≤15 kg：30 mg/次，15 kg < 体质量≤23 kg：45 mg/次，23 kg < 体质量≤40 kg：60 mg/次，体质量>40 kg：75 mg/次，2次/d。两组患者均连续治疗10 d。观察两组的临床疗效，比较两组患者的发热消退时间、皮疹疱疹消退时间及痊愈时间。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为87.5%、96.9%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组患者的发热消退时间、皮疹疱疹消退时间及痊愈时间均显著短于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 磷酸奥司他韦颗粒联合单磷酸阿糖腺苷治疗小儿手足口病具有较好的临床疗效，能缓解临床症状，安全性较好，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/9/23 9:24:25 3418true 目的 探讨胃苏颗粒联合铝碳酸镁治疗反流性胃炎的临床疗效。方法 选取2015年3月-2016年3月榆林市中医医院收治的反流性胃炎患者80例，随机分为对照组和治疗组，每组各40例。对照组口服铝碳酸镁片，2片/次，3次/d。治疗组在对照组基础上口服胃苏颗粒，3袋/次，3次/d。两组患者均治疗2周。观察两组的临床疗效，比较两组的临床症状、生活质量、血管活性肠肽（VIP）及白细胞介素-6（IL-6）的变化。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为80.00%、95.00%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者临床症状评分和胃食管返流疾病生活质量（GERD-HRQL）评分均显著降低，同组治疗前后差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的降低程度明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者血清VIP及IL-6水平均显著降低，同组治疗前后差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的降低程度明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 胃苏颗粒联合铝碳酸镁治疗反流性胃炎具有较好的临床疗效，可改善临床症状，降低炎症反应，提高生活质量，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/9/23 9:24:25 3417true 目的 探讨益脉康分散片联合胰激肽原酶治疗糖尿病视网膜病变的临床疗效。方法 选取2014年1月-2016年1月上海市杨浦区五角场镇社区卫生服务中心收治的糖尿病视网膜病变患者88例，根据治疗方法不同分成对照组和治疗组，每组各44例。对照组口服胰激肽原酶肠溶片，2片/次，3次/d。治疗组在对照组基础上口服益脉康分散片，2片/次，3次/d。两组患者均治疗3个月。观察两组的临床疗效，比较两组的血液流变学、血糖、血脂及眼部血流动力学情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为81.82%、95.45%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血细胞比容（HCT）、纤维蛋白原（FIB）、红细胞聚集指数（RF）、全血高切黏度（HS）均显著下降，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的降低程度明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组三酰甘油和总胆固醇均显著下降，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的降低程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组眼动脉（OA）、视网膜中央动脉（CRA）、睫状后动脉（PCA）的收缩期峰值流速（PSV）和舒张末期流速（EDV）均显著升高，而阻力指数（RI）均降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 益脉康分散片联合胰激肽原酶治疗糖尿病视网膜病变具有较好的临床疗效，可改善血液流变学和眼部血流动力学，降低血脂水平，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/9/23 9:24:25 3416true 目的 观察渴络欣胶囊联合替米沙坦治疗2型糖尿病肾病的临床疗效。方法 选取2015年1月-2015年12月西安市第九医院收治的2型糖尿病肾病患者106例，随机分为对照组和治疗组，每组各53例。对照组口服替米沙坦片，80 mg/次，1次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服渴络欣胶囊，4粒/次，3次/d。两组均连续治疗8周。观察两组的临床疗效，同时比较两组治疗前后三酰甘油（TG）、胆固醇（TC）、24 h尿蛋白、尿白蛋白排泄率（UAER）。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为81.13%、92.45%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组TG、TC、24 h尿蛋白定量、UAER均显著降低，同组治疗前后差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的降低程度优于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 渴络欣胶囊联合替米沙坦治疗2型糖尿病肾病具有较好的临床疗效，可改善生化指标，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/9/23 9:24:25 3415true 目的 探讨金水宝胶囊联合复方α-酮酸片治疗慢性肾功能衰竭的临床疗效。方法 选取2012年3月-2016年3月在宝鸡市第二人民医院接受治疗的慢性肾功能衰竭患者196例，随机分为对照组（98例）和治疗组（98例）。所有患者均给予常规治疗。对照组口服复方α-酮酸片，4片/次，3次/d。治疗组在对照组的基础上口服金水宝胶囊，3粒/次，3次/d。两组患者均连续治疗2个月。比较两组临床疗效，内生肌酐清除率（Ccr）、血肌酐（Scr）、血清尿素氮（BUN）、转化生长因子-β1（TGF-β1）和Ⅳ型胶原蛋白（IV-C）。结果 治疗后，对照组和治疗组总有效率分别为83.67%和94.90%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组Scr、BUN水平均较同组治疗前显著降低，Ccr水平则升高，同组治疗前后差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗后，治疗组这些观察指标显著优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组TGF-β1和IV-C水平均低于同组治疗前，同组治疗前后差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗后，治疗组TGF-β1、IV-C水平显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 金水宝胶囊联合复方α-酮酸片治疗慢性肾功能衰竭具有显著的疗效，可明显改善患者肾功能，降低尿TGF-β1和IV-C水平，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/9/23 9:24:25 3414true 目的 探讨复方肾炎片联合来氟米特和泼尼松治疗狼疮性肾炎（LN）的临床疗效。方法 选取2015年1月-2015年6月在海口市人民医院接受治疗的LN患者84例，根据治疗方案的差别分为对照组和治疗组，每组各42例。对照组口服醋酸泼尼松片，1 mg/（kg·d），2个月后逐渐减至10 mg/d；同时口服来氟米特片，20 mg/d。治疗组在对照基础上口服复方肾炎片，3片/次，3次/d。两组患者均连续治疗6个月。观察两组的临床疗效，比较治疗前后两组患者各项血肌酐（Scr）、24 h尿蛋白定量（24 h Upro）、红细胞（RBC）、β₂-微球蛋白（β₂-MG）、血浆白蛋白（Alb）、红细胞沉降率（ESR）和补体C3情况以及SLEDAI积分变化。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为71.43%、90.48%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者Scr、24 h Upro、RBC计数、β₂-MG、ESR水平均较治疗前显著降低，Alb和C3水平显著升高，同组治疗前后差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者SLEDAI积分均明显降低（P<0.05），治疗组患者SLEDAI积分比对照组降低更显著（P<0.05）。对照组和治疗组的不良反应发生率分别为26.19%、9.52%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 复方肾炎片联合来氟米特、泼尼松治疗LN效果显著，可明显提高临床缓解率，且不良反应发生率低，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/9/23 9:24:25 3413true 目的 探讨重组人血管内皮抑制素联合托泊替康治疗复发性卵巢癌的临床疗效。方法 选取2014年3月-2016年1月中国人民解放军第273医院收治的复发性卵巢癌患者72例，随机分为对照组和治疗组，每组各36例。对照组患者静脉滴注注射用盐酸托泊替康，1.2 mg/m²加入生理盐水100 mL中，滴注30 min，连续用药5 d。治疗组在对照组治疗基础上静脉滴注重组人血管内皮抑素注射液，15 mg加入生理盐水500 mL，静脉滴注5 h，连续给药14 d。每21天为1个疗程，所有患者治疗2个疗程。观察两组的临床疗效，同时比较两组患者生活质量和毒副反应发生情况。结果 治疗后，对照组总有效率30.56%，临床受益率为58.34%，治疗组总有效率为47.22%，临床受益率为77.78%，两组总有效率和临床收益率比较差异均具有统计学意义（P<0.05）。对照组和治疗组的生活质量改善率分别为36.11%、52.78%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。与对照组比较，治疗组患者白细胞减少、贫血、血小板减少、恶心呕吐的发生率显著降低，两组比较差异有统计学意义（P<0.05），两组肝功能异常发生率比较差异无统计学意义。结论 重组人血管内皮抑素联合托泊替康治疗复发性卵巢癌具有较好的临床疗效，可以改善患者的生活质量，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/9/23 9:24:25 3412true 目的 探讨艾迪注射液联合博来霉素治疗恶性胸腔积液的临床疗效。方法 选取2014年1月-2015年11月榆林市第一医院收治的恶性胸腔积液患者100例，采取随机数字表法分成对照组和治疗组，每组各50例。对照组胸腔内注入注射用盐酸博来霉素，60 mg加入到40 mL生理盐水中，1次/周。治疗组在对照组基础上胸腔内注入艾迪注射液，100 mL，1次/周。两组患者连续治疗4周。观察两组的临床疗效，比较两组患者的生活质量和不良反应发生情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为62.00%、84.00%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，对照组和治疗组的生活质量改善率分别为52.00%、74.00%，两组改善率比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组胸痛、发热、恶心呕吐、白细胞下降的不良反应发生率明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 艾迪注射液联合博来霉素治疗恶性胸腔积液具有较好的临床疗效，能提高患者生存质量，安全性好，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/9/23 9:24:25 3411true 目的 观察白芍总苷联合甲氨蝶呤治疗重度寻常型银屑病的临床疗效及安全性。方法 选取2012年3月-2015年12月荆州市中心医院皮肤科收治的重度寻常型银屑病患者96例，随机分为对照组和治疗组，每组各48例。对照组口服甲氨蝶呤片，2.5 mg/次，间隔12 h，3次/周。治疗组在对照组基础上口服白芍总苷胶囊，0.6 g/次，3次/d。两组患者连续治疗12周。观察两组的临床疗效，比较两组治疗前后严重性指数（PASI）评分、TNF-α、IL-18及不良反应发生情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为68.75%、91.67%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者PASI评分均较治疗前显著下降，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组PASI评分的下降程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组的血清TNF-α及IL-18水平均明显降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的下降程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，对照组和治疗组的不良反应发生率分别为29.16%、14.58%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 白芍总苷联合甲氨蝶呤治疗重症寻常型银屑病有较好的临床疗效，可降低TNF-α及IL-18水平，减少药物不良反应，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/9/23 9:24:25 3410true 目的 探讨米氮平联合氨氯地平治疗老年高血压伴焦虑抑郁的临床疗效。方法 收集2012年10月-2015年10月新乡医学院第二附属医院收治的老年高血压伴焦虑抑郁患者85例，随机分为对照组（42例）和治疗组（43例）。对照组患者睡前口服苯磺酸氨氯地平片，5 mg/次，1次/d。治疗组在对照组的基础上早晨口服米氮平片，起始量为15 mg，1次/d，1周内根据患者情况酌情加至30 mg。两组患者均连续治疗12周。观察两组患者降压疗效和血压水平，比较两组治疗前后汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评分、汉密尔顿焦虑量表（HAMA）评分和生活质量评价量表（SF-36）评分的变化。结果 治疗后，对照组总有效率为69.05%，治疗组总有效率为90.70%，两组总有效率比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者收缩压、舒张压均显著降低（P<0.05）；与对照组相比，治疗后治疗组血压下降更为明显，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗4、8、12周后，治疗组患者HAMD和HAMA评分显著降低，同治疗前比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组上述评分低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者SF-36各项评分均得到改善，同组治疗前后差异具有统计学意义（P<0.05）；且除社会功能评分外，治疗后治疗组其余SF-36评分高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 米氮平联合氨氯地平治疗老年高血压伴焦虑抑郁能提高氨氯地平的降压效果，改善患者的心理状态，提高生活质量。]]> 2016/9/23 9:24:25 3409true 目的 探讨甜梦口服液联合佐匹克隆治疗老年肺心病失眠的临床疗效。方法 选取2013年2月-2015年2月天津市职业病防治院收治的老年肺心病失眠患者110例，随机分为对照组（52例）和治疗组（58例）。对照组患者口服佐匹克隆片7.5 mg/次，1次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服甜梦口服液20 mL/次，2次/d。两组均连续治疗4周。观察两组的临床疗效，同时比较两组治疗前后匹兹堡睡眠指数（PSQI）、睡眠总时间、睡眠效率、睡眠潜伏期、快动眼（REM）潜伏期、觉醒次数、觉醒总时间、pH值、二氧化碳分压（pCO₂）、氧分压（pO₂）、的变化。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为65.38%、87.93%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者PSQI总分、睡眠潜伏期、REM潜伏期、觉醒次数、觉醒总时间、pCO₂均显著降低，睡眠总时间、睡眠效率、pH值、pO₂、SaO₂均显著升高，同组治疗前后差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 甜梦口服液联合佐匹克隆治疗老年肺心病失眠具有较好的临床疗效，可改善患者的睡眠质量，降低PSQI评分，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/9/23 9:24:25 3408true 目的 探讨百乐眠胶囊联合氟西汀和利培酮治疗抑郁症的临床疗效。方法 收集2015年5月-2016年3月在西安市长安医院接受治疗的抑郁症患者84例，根据治疗方案的差别分为对照组（42例）和治疗组（42例）。对照组口服盐酸氟西汀分散片，20 mg/次，1次/d；同时口服利培酮片，2 mg/次，1次/d。治疗组在对照基础上口服百乐眠胶囊，4粒/次，2次/d。两组患者均连续治疗4周。观察两组的临床疗效，同时比较两组患者治疗前后HAMD和WHOQOL-BREF评分变化情况。结果 治疗后，对照组与治疗组总有效率分别为80.95%和95.24%，两组间差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗1、2、4周，两组HAMD评分均较同组治疗前显著降低，同组比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗2、4周，治疗组的HAMD评分较对照组同期降低更显著，且差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者生理健康、心理状态、社会关系和周围环境等WHOQOL-BREF评分较治疗前升高（P<0.05）；且治疗组WHOQOL-BREF评分比对照组的升高更明显，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 百乐眠胶囊联合氟西汀和利培酮治疗抑郁症疗效显著，可明显缓解患者忧郁状态，提高其生活质量，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/9/23 9:24:25 3407true 目的 探讨清胰利胆颗粒联合乌司他丁和生长抑素治疗急性重症胰腺炎的临床疗效。方法 选取2015年3月-2016年3月在海南医学院附属医院接受治疗的急性胰腺炎患者88例，根据治疗方案的差别分为对照组和治疗组，每组各44例。对照组给予注射用乌司他丁，10万U微量泵24 h持续输入；同时给予注射用生长抑素，6 mg/d，微量泵24 h持续输入。治疗组在对照组基础上口服清胰利胆颗粒，1袋/次，3次/d。两组患者均治疗7 d。观察两组患者的临床疗效，比较两组的临床症状消失时间、炎性因子、淀粉酶（AMS）、脂肪酶（LPS）和对氧磷酶1（PON1）的变化。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为81.82%、95.45%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组腹胀、腹痛、恶心呕吐及腹膜刺激征消失时间明显短于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者血清肿瘤坏死因子α（TNF-α）、白细胞介素-6（IL-6）、白细胞介素-8（IL-8）的水平均显著降低，而白细胞介素-10（IL-10）的水平明显升高，同组治疗前后差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者AMS和LPS水平显著降低，而PON1水平明显升高，同组治疗前后差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 清胰利胆颗粒联合乌司他丁和生长抑素治疗急性重症胰腺炎疗效显著，可明显改善患者临床症状，降低血清炎性因子水平，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/9/23 9:24:25 3406true 目的 探究熊去氧胆酸联合阿德福韦酯和替比夫定治疗失代偿期乙型肝炎肝硬化的临床疗效。方法 选择2012年5月-2014年5月西安市第八医院收治的失代偿期乙型肝炎肝硬化患者128例作为研究对象，随机分为对照组和治疗组，每组各64例。对照组口服阿德福韦酯片，10 mg/次，1次/d；同时口服替比夫定片，600 mg/次，1次/d。治疗组在对照组基础上口服牛磺熊去氧胆酸胶囊，10 mg/kg，3次/d。两组患者均治疗50周。观察两组的临床疗效，比较两组抗病毒疗效、肝功能指标和Child-Pugh评分。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为84.3%、85.9%，两组比较差异无统计学意义；但是两组显著改善率分别为54.7%、68.7%，有效率分别为29.7%、17.2%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组脱氧核糖核酸（HBV-DNA）转阴率、乙型肝炎e抗原（HBeAg）血清学转换率、丙氨酸转氨酶（ALT）复常率及病毒学突破率比较差异均无统计学意义。治疗后，两组白蛋白（ALB）和凝血酶原活动度（PTA）均显著升高，而血清总胆红素（TBIL）和ALT均显著下降，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组Child-Pugh评分均明显降低，同组治疗前后差异有统计学意义（P<0.05）；治疗30周、40周和50周后，治疗组Child-Pugh评分降低幅度比对照组同期更大，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 熊去氧胆酸联合阿德福韦酯和替比夫定治疗失代偿期乙型肝炎肝硬化具有较好的临床疗效，能改善患者肝功能，降低Child-Pugh评分，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/9/23 9:24:25 3405true 目的 探讨抗妇炎胶囊联合阿奇霉素治疗慢性宫颈炎的临床疗效。方法 选取2012年1月-2015年10月上海市松江区泗泾医院收治的慢性宫颈炎患者178例，随机分为对照组和治疗组，每组各89例。对照组患者口服阿奇霉素片，2片/次，1次/d。治疗组患者在对照组治疗基础上口服抗妇炎胶囊，3粒/次，3次/d。两组均连续治疗14 d。观察两组的临床疗效，比较两组治疗前后血管内皮生长因子（VEGF）和自然杀伤T细胞（NKTs）水平的变化情况。同时比较两组临床症状缓解时间和宫颈修复时间，随访3个月，观察两组的复发率。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为71.91%、94.38%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组VEGF和NKTs水平均显著升高，同组治疗前后差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的升高程度优于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗组临床症状缓解时间、宫颈修复时间均明显短于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。随访3个月，对照组和治疗组的复发率分别为15.73%、1.12%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 抗妇炎胶囊联合阿奇霉素治疗慢性宫颈炎具有较好的临床疗效，可加快临床症状缓解及宫颈修复，复发率低，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/9/23 9:24:26 3404true 目的 研究阿司匹林肠溶片联合雌二醇片/雌二醇地屈孕酮片复合包装在改善薄型子宫内膜的临床效果。方法 选择2013年1月-2015年6月在衡水市第二人民医院就诊的薄型子宫内膜患者160例，随机分为对照组和治疗组，每组各80例。对照组口服雌二醇片/雌二醇地屈孕酮片复合包装，每28天为1个周期。前14 d每日口服1片砖红色片（内含雌二醇2mg）；后14 d，每日口服1片黄色片（内含雌二醇2 mg和地屈孕酮10 mg）。治疗组在对照组的治疗基础上口服阿司匹林肠溶片，1片/d，1次/d，至当月排卵后的第7天停止服药。两组均连续治疗3个周期。观察两组治疗前后子宫内膜的微血管密度（MVD）、子宫内膜厚度、整合素β₃、阻力指数（RI）、搏动指数（PI）、动脉血流收缩期峰值（S）和舒张末期的谷值（D）比值（S/D）的变化情况。比较两组妊娠情况。结果 治疗后，两组子宫内膜MVD和厚度、整合素β₃均较治疗前有所增加，两组RI、PI、S/D均较治疗前有所降低，同组治疗前后差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标改善程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，对照组和治疗组的妊娠率分别为27.50%、53.75%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 阿司匹林肠溶片联合雌二醇片/雌二醇地屈孕酮片复合包装能够显著增加薄型子宫内膜患者的子宫内膜厚度，改善子宫血流情况，增加妊娠率，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/9/23 9:24:26 3403true 目的 探讨六味地黄丸联合利拉鲁肽和二甲双胍治疗2型糖尿病的临床疗效。方法 选取2013年12月-2015年12月在榆林市中医医院接受治疗的2型糖尿病患者84例，随机分成对照组和治疗组，每组各42例。所有患者均给予饮食和运动健康教育控制血糖。对照组患者口服盐酸二甲双胍片，1片/次，3次/d；同时皮下注射利拉鲁肽注射液，0.6 mg/次，1次/d，若1～2周后无不良反应，剂量调整为1.2 mg/次，1次/d。治疗组在对照组的基础上口服六味地黄丸，8丸/次，3次/d。两组患者均治疗12周。观察两组的临床疗效，同时比较两组患者治疗前后三酰甘油（TG）、总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白（LDL-C）、高密度脂蛋白（HDL-C）、空腹血糖（FBG）、餐后2 h血糖和糖化血红蛋白（HbA1c）水平及胰岛素分泌指数（HOMA-β）和胰岛素抵抗指数（HOMA-IR），以及白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）和超敏C-反应蛋白（hs-CRP）水平变化。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为78.57%、95.24%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者的TG、TC、LDL-C水平降低，而HDL-C水平升高，同组治疗前后差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗后，治疗组患者的上述血脂指标改善程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者的FPG、餐后2 h血糖和HbAlc水平均较治疗前显著降低（P<0.05）；与对照组比，治疗后治疗组的FPG、餐后2 h血糖和HbAlc水平降低更明显（P<0.05）。治疗后，两组组患者的HOMA-IR降低，HOMA-β升高，同组治疗前后差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组的改善程度优于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组患者的血清IL-6、TNF-α、hs-CRP水平与同组治疗前相比有显著下降（P<0.05），且治疗组患者的上述血清细胞因子水平下降情况明显优于对照组（P<0.05）。结论 六味地黄丸联合利拉鲁肽和二甲双胍治疗2型糖尿病具有较好的临床疗效，可明显改善胰岛素抵抗和提高胰岛素敏感性，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/8/24 10:58:02 3402true 目的 探讨龙血竭胶囊联合硫辛酸和前列地尔治疗糖尿病足的临床疗效。方法 选取2015年1月-2016年1月在雄县医院接受治疗的糖尿病足患者88例，随机分为对照组和治疗组，每组各44例。对照组静脉滴注硫辛酸注射液，0.6 g加入到0.9%氯化钠溶液250 mL中，1次/d；且还静脉滴注前列地尔注射液，20 μg加入到0.9%氯化钠溶液250 mL中，1次/d。治疗组在对照组基础上口服龙血竭胶囊，4粒/次，3次/d。两组患者均治疗4周。观察两组的临床疗效，比较两组血液流变学指标、炎症指标、踝臂血压指数（ABI）、足趾皮肤温度的情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为81.82%、95.45%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者的血细胞比容（HCT）、纤维蛋白原（FIB）、红细胞聚集指数（RF）及全血高切黏度（HS）均明显降低，同组治疗前后差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的降低程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者的白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、成纤维细胞生长因子2（FGF2）、血管细胞黏附分子-1（VCAM-1）均明显将低，同组治疗前后差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的降低程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者ABI及足趾皮肤温度均明显升高，同组治疗前后差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的升高程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 龙血竭胶囊联合硫辛酸和前列地尔治疗糖尿病足具有较好的临床疗效，能够明显缓解患者临床症状，改善血液流变学指标及炎症指标，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/8/24 10:58:02 3401true 目的 研究止渴养阴胶囊联合门冬胰岛素治疗2型糖尿病的临床疗效和安全性。方法 选取2013年2月-2015年10月于延安市人民医院就诊的2型糖尿病患者86例，随机分成对照组和治疗组，每组各43例。对照组皮下注射门冬胰岛素注射液，起始剂量0.6 U/kg，每隔1～2天根据空腹血糖（FPG）和餐后2 h血糖（2 h PG）水平调整剂量。治疗组在对照组的基础上口服止渴养阴胶囊，3粒/次，3次/d。两组患者均连续治疗3个月。观察两组的临床疗效，同时比较两组治疗前后的FPG、2 h PG、HbAlc、空腹C肽、2 h C肽水平、血糖达标时间、日血糖波动情况、日胰岛素用量以及低血糖发生率。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为81.40%、95.35%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后FPG、2 h PG、HbAlc水平下降，空腹C肽水平升高，同组治疗前后差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组FPG、2 h PG、HbAlc和空腹C肽水平改善程度优于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后治疗组血糖达标时间明显缩短，日胰岛素用量减少，低血糖发生率降低，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 止渴养阴胶囊联合门冬胰岛素能够显著的提高2型糖尿病的治疗效果，减少日胰岛素用量少，降低低血糖发生率。]]> 2016/8/24 10:58:02 3400true 目的 研究通心络胶囊联合吲达帕胺治疗高血压合并冠心病的临床疗效。方法 选取2013年3月-2015年3月商洛市中心医院收治的高血压合并冠心病患者100例，随机分为对照组和治疗组，每组各50例。对照组患者口吲达帕胺缓释片，1片/次，1次/d。治疗组患者在对照组治疗基础上口服通心络胶囊，3粒/次，3次/d。两组患者均连续治疗1个月。观察两组的临床疗效，同时比较两组患者治疗前后心电图和血脂变化情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为82.0%、94.0%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者ST段压低、ST段抬高、房性期前收缩和室性期前收缩的患者例数均显著减少，同组治疗前后差异有统计学意义（P<0.05）；治疗组下降程度优于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组三酰甘油（TG）、总胆固醇（TC）和低密度脂蛋白（LDL-C）显著降低，高密度脂蛋白（HDL-C）显著升高，同组治疗前后差异有统计学意义（P<0.05）；治疗组这些指标的改善程度优于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 通心络胶囊联合吲达帕胺治疗高血压合并冠心病具有较好的临床疗效，可以显著降低血脂水平，改善心电图情况，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/8/24 10:58:02 3399true 目的 观察血塞通注射液联合比索洛尔治疗冠心病心力衰竭的临床疗效。方法 选取2013年6月-2015年3月儋州市第三人民医院收治的冠心病心力衰竭患者72例，随机分为对照组和治疗组，每组各36例。对照组口服富马酸比索洛尔片，初始剂量为1.25 g/次，1次/d；若耐受则1周后，增加1.25 mg/次直至5 mg/次；若仍能耐受则每月增加2.5 mg/次直至10 mg/次。治疗组在对照组基础上静脉滴注血塞通注射液，500 mg加入到5%葡萄糖溶液250 mL中，1次/d。两组患者均治疗2个月。观察两组的临床疗效，比较两组患者心脏功能及血液流变学情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为77.8%、91.7%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者的红细胞压积、血浆黏度、全血黏度高切及全血黏度低切均显著降低，同组治疗前后差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的降低程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者的左室射血分数（LVEF）均显著升高，而左室收缩末期容积（LVESV）和左室舒张末期容积（LVEDV）均显著降低，同组治疗前后差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 血塞通注射液联合比索洛尔治疗冠心病心力衰竭具有较好的临床疗效，能增强心脏功能，改善血液流变学情况，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/8/24 10:58:02 3398true 目的 观察间歇性使用左西孟旦治疗难治性心力衰竭的临床疗效及安全性。方法 选取2014年1月-2015年12月首都医科大学宣武医院收治的难治性心力衰竭患者108例，按随机数字表分为对照组、左西孟旦1周组和左西孟旦2周组，每组各36例。对照组患者给予抗心力衰竭基础治疗，包括血管扩张剂、利尿剂、醛固酮受体阻滞剂及血管紧张素转换酶抑制剂、传统正性肌力药物洋地黄等。左西孟旦1周组在对照组基础上于治疗第1天给予左西孟旦注射液12 μg/kg，iv 10 min后改为静脉滴注，速度为0.1 μg/（kg·min），滴注1 h后如果没有出现严重低血压，将滴注速度上调为0.2 μg/（kg·min），继续滴注23 h。左西孟旦2周组在对照组基础上于治疗第1天及第8天给予左西孟旦注射液，具体用法同左西孟旦1周组。3组连续治疗14 d。观察3组的临床疗效，比较3组治疗前后的心功能指标和血流动力学参数。结果 治疗后，对照组、左西孟旦1周组及2周组的总有效率分别为55.6%、77.8%、94.4%，3组比较差异有统计学意义（P<0.05）；且左西孟旦2周组的总有效率优于左西孟旦1周组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，3组患者的左心室射血分数（LVEF）均明显升高，而收缩压（SBP）、心率（HR）及N-末端前体脑钠肽（NT-proBNP）均明显降低，同组治疗前后差异有统计学意义（P<0.05）；左西孟旦1周组及2周组这些观察指标改善程度明显优于对照组（P<0.05）；且左西孟旦2周组这些观察改善程度还明显优于左西孟旦1周组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，3组患者的心指数（CI）均明显升高，而MPAP（平均肺动脉压）、SVR（体循环阻力）、PCWP（肺毛细血管楔压）均明显降低，同组治疗前后差异有统计学意义（P<0.05）；左西孟旦1周组及2周组这些观察指标改善程度明显优于对照组（P<0.05）；且左西孟旦2周组这些观察改善程度还明显优于左西孟旦1周组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 间歇性使用左西孟旦治疗难治性心力衰竭具有较好的临床疗效，能改善心脏功能和血流动力学，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/8/24 10:58:02 3397true 目的 探讨葛根素注射液联合左西孟旦治疗慢性充血性心力衰竭临床疗效。方法 选取2013年2月-2014年8月井陉县医院收治的充血性心力衰竭患者98例，随机分成对照组和治疗组，每组各49例。对照组iv左西孟旦注射液，首次剂量12 μg/kg，5～10 min完成，之后调整为0.5 μg/（kg·min）进行维持治疗，1次/d。治疗组在对照组基础上静脉滴注葛根素注射液，500 mg加入5%葡萄糖溶液250 mL中，1次/d。两组患者均治疗20 d。观察两组的临床疗效，比较两组的临床症状和心脏功能。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为77.55%、83.67%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组患者中心率（HR）减缓、呼吸困难好转和啰音消失的比例明显高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者心排血量（CO）和左心室射血分数（LVEF）均升高，而左心室舒张末期的压力（LVEDP）下降，同组治疗前后差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 葛根素注射液联合左西孟旦治疗慢性充血性心力衰竭具有较好的临床疗效，能缓解临床症状，改善心脏功能，安全性较好，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/8/24 10:58:02 3396true 目的 比较缬沙坦和氨氯地平治疗原发性高血压的临床疗效。方法 选取2012年12月-2015年12北京市垂杨柳医院老年病科收治的原发性高血压患者121例，随机分为缬沙坦组（n=60）和氨氯地平组（n=61）。缬沙坦组患者口服缬沙坦胶囊，1粒/次，1次/d。氨氯地平组患者口服苯磺酸氨氯地平片，1片/次，1次/d。两组均连续治疗12周。观察两组的临床疗效，同时比较两组治疗前后收缩压、舒张压、心率、总胆固醇（TC）、三酯甘油（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、脂联素（APN）、一氧化氮（NO）、内皮素（ET）的变化情况。结果 氨氯地平组和缬沙坦组的总有效率分别为78.69%、80.00%，两组比较差异无统计学意义。治疗后，两组患者收缩压、舒张压、心率、ET均显著降低，APN、NO显著升高，同组治疗前后差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，缬沙坦组心率低于氨氯地平组，APN水平高于氨氯地平组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 缬沙坦和氨氯地平治疗原发性高血压均具有较好的临床疗效，缬沙坦可提高患者血浆脂联素水平，改善血管内皮功能，氨氯地平对脂联素水平无显著影响。]]> 2016/8/24 10:58:02 3395true 目的 研究醒脑静注射液联合注射用尤瑞克林治疗老年脑梗死的临床疗效。方法 选取2012年4月-2015年4月铜川市人民医院神经内科收治的老年脑梗死患者100例，随机分为对照组和治疗组，每组各50例。对照组患者在常规治疗的同时静脉滴注注射用尤瑞克林，0.15 PNA单位，用100 mL生理盐水溶解，1次/d。治疗组在对照组治疗的基础上静脉滴注醒脑静注射液，10 mL/次加入5%葡萄糖注射液250 mL中，1次/d。两组均连续治疗15 d。观察两组的临床疗效，同时比较治疗前后两组神经功能缺损（NIHSS）评分、大脑中动脉（MCA）的峰流速（Vp）、平均流速（Vm）的变化情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为68.0%、84.0%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者NIHSS评分显著降低，Vp、Vm显著升高，同组治疗前后差异有统计学意义（P<0.05）；治疗组这些指标的改善程度优于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 醒脑静注射液联合注射用尤瑞克林治疗老年脑梗死具有较好的临床疗效，可降低NIHSS评分，改善患者脑血流动力学，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/8/24 10:58:02 3394true 目的 探讨丹参川芎嗪注射液联合低分子肝素钙注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 选取唐山市第九医院2013年12月-2016年1月收治的80例急性脑梗死患者作为研究对象，按随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组，每组各40例。对照组皮下注射低分子肝素钙注射液5 000 U，2次/d。治疗组在对照组基础上静脉滴注丹参川芎嗪注射液，10 mL加入5%葡萄糖溶液250 mL，1次/d。两组患者均治疗28 d。观察两组患者的临床疗效，比较两组治疗前后血液流变学指标和美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为75.00%、95.00%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者全血低切黏度、全血高切黏度、纤维蛋白、血浆黏度均明显降低，同组治疗前后差异均具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组这些观察指标的降低程度优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗7、14、28 d后，两组患者NIHSS评分均明显降低，同组治疗前后差异均具有统计学意义（P<0.05）。治疗7、14、28 d后，治疗组NIHSS评分均低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 丹参川芎嗪注射液联合低分子肝素钙注射液治疗急性脑梗死具有较好的临床疗效，可明显改善血液流变学指标，促进神经功能恢复，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/8/24 10:58:02 3393true 目的 探讨枳术宽中胶囊联合兰索拉唑和莫沙必利治疗反流性食管炎的临床疗效。方法 选取2014年9月-2015年9月在郫县人民医院接受治疗的反流性食管炎患者106例，按照治疗方法的差别分成对照组和治疗组，每组各53例。对照组患者口服枸橼酸莫沙必利片，5 mg/次，3次/d；同时口服兰索拉唑肠溶片，20 mg/次，2次/d；治疗组在对照组基础上口服枳术宽中胶囊，3粒/次，3次/d。两组患者均治疗8周。观察两组的临床疗效，比较两组患者的临床症状和生活质量情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为81.13%、94.34%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者烧心、反酸、胸骨后疼痛评分均显著下降，同组治疗前后差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的降低程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者的生理功能、生理职能、身体疼痛、总体健康、生命活力、社会职能、情感职能及精神健康评分均显著升高，同组治疗前后差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的升高程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 枳术宽中胶囊联合兰索拉唑和莫沙必利治疗反流性食管炎具有较好的临床疗效，能明显改善患者的临床症状，提高患者的生活质量，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/8/24 10:58:02 3392true 目的 探讨注射用尖吻蝮蛇血凝酶联合注射用奥美拉唑钠治疗急性非静脉曲张上消化道出血的临床疗效。方法 选取2013年6月-2015年1月商洛市中心医院收治的急性非静脉曲张上消化道出血的患者94例，依据治疗方案随机分为对照组和治疗组，每组各47例。对照组静脉滴注注射用奥美拉唑钠，40 mg溶于100 mL葡萄糖溶液中，2次/d。治疗组在对照组基础上静脉推注注射用尖吻蝮蛇血凝酶，1 U溶于20 mL生理盐水中，2次/d。两组均连续治疗5 d。观察两组的临床疗效，比较两组治疗前后临床症状和血红蛋白（Hb）水平。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为82.90%、95.70%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组的止血时间、输血量、住院时间、再出血率明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者Hb水平均明显升高，同组治疗前后差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组Hb水平的升高程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。两组患者不良反应均较为轻微，统计学差异不明显。结论 注射用尖吻蝮蛇血凝酶联合注射用奥美拉唑钠治疗急性非静脉曲张上消化道出血具有较好的临床疗效，止血速度快，安全性高，不良反应低，值得临床推广使用。]]> 2016/8/24 10:58:02 3391true 目的 探讨安胃疡胶囊联合四联疗法治疗难治性消化性溃疡的临床疗效。方法 选取2015年3月-2016年3月在重庆市开县人民医院接受治疗的难治性消化性溃疡患者94例，随机分为对照组和治疗组，每组各47例。对照组给予四联疗法治疗，治疗组在对照组的基础上口服安胃疡胶囊，0.4 g/次，4次/d。两组患者均连续用药4周。观察两组患者临床疗效，同时比较两组治疗前后血清一氧化氮（NO）、内皮素（ET）、血管内皮生长因子（VEGF）、白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TGF-α）水平，幽门螺杆菌（HP）清除率的变化情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为85.11%、97.87%，两组总有效率比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者血清ET、IL-6、TGF-α水平均显著降低，而NO、VEGF水平显著升高，同组治疗前后差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标改善程度优于对照组，两组比较差异有具统计学意义（P<0.05）。治疗后，对照组和治疗组HP根除率分别为80.85%、95.74%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 安胃疡胶囊联合四联疗法治疗难治性消化性溃疡具有显著的临床疗效，可明显改善血清细胞因子水平，提高HP根除率，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/8/24 10:58:02 3390true 目的 观察枫蓼肠胃康片联合奥美拉唑和复方嗜酸乳杆菌治疗急性胃肠炎的临床疗效。方法 选取2015年2月-2016年2月在建始县中医院接受治疗的急性胃肠炎患者94例，随机分为对照组和治疗组，每组各47例。两组患者均给予急性胃肠炎的对症治疗。对照组口服奥美拉唑肠溶片，20 mg/次，1次/d；同时口服复方嗜酸乳杆菌片，1 g/次，3次/d。治疗组在对照组的基础上口服枫蓼肠胃康片，4片/次，3次/d。两组患者均连续治疗2周。观察两组的临床疗效，同时比较治疗前后两组的临床症状评分，以及血清降钙素（PCT）、白细胞介素-6（IL-6）和IL-8的水平变化。结果 治疗后，对照组的总有效率为82.98%，治疗组为95.74%，两组总有效率比较差异具有统计学意义（P<0.05）。两组的临床症状评分和总积分均较治疗前显著降低（P<0.05），且与对照组相比，治疗组降低更为明显，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。两组PCT、IL-6、IL-8水平均较治疗前明显下降（P<0.05），且治疗组的血清学指标水平较对照组下降的更为明显（P<0.05）。结论 枫蓼肠胃康片联合奥美拉唑和复方嗜酸乳杆菌治疗急性胃肠炎疗效显著，可明显改善患者临床症状，减轻机体炎症反应，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/8/24 10:58:02 3389true 目的 探讨通脉颗粒联合甲钴胺和叶酸治疗高同型半胱氨酸血症（HHcy）的临床疗效。方法 选取唐山市第九医院2015年3月-2016年3月收治的HHcy患者86例，根据治疗方案的差别分为对照组和治疗组，每组各43例。对照组患者口服甲钴胺片，1片/次，3次/d；同时口服叶酸片，1片/次，1次/d。治疗组在对照组的基础上口服通脉颗粒，1袋/次，3次/d。两组患者均连续治疗6周。观察两组患者的临床疗效，同时比较两组治疗前后同型半胱氨酸（Hcy）、三酰甘油（TG）、总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白（LDL-C）、高密度脂蛋白（HDL-C）、血清NO、内皮素-1（ET-1）、超氧化物歧化酶（SOD）和丙二醛（MDA）的变化情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为76.74%、93.02%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组TC、TG、LDL-C、Hcy水平均显著降低，HDL-C水平则升高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组这些观察指标显著优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组ET-1、MDA、SOD、NO水平均较治疗前明显改善，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标显著优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 通脉颗粒联合甲钴胺和叶酸治疗HHcy具有显著的临床疗效，可明显降低血脂和机体氧化应激水平，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/8/24 10:58:02 3388true 目的 探讨肝苏颗粒联合拉米夫定和阿德福韦酯治疗乙型肝炎肝硬化的临床疗效。方法 选取2014年5月-2015年5月在遂宁市中心医院接受治疗的乙型肝炎肝硬化患者82例，根据治疗方案的差别分为对照组（41例）和治疗组（41例）。对照组口服拉米夫定片，1片/次，1次/d；同时口服阿德福韦酯片，1片/次，1次/d。治疗组在对照组基础上口服肝苏颗粒，1袋/次，3次/d。两组患者均连续治疗12个月。观察两组的临床疗效，同时比较两组治疗前后谷丙转氨酶（ALT）、谷草转氨酶（AST）、总胆红素（TBIL）、白蛋白（ALB）、HBV-DNA转阴率、门静脉内径、脾脏厚度和脾静脉宽度的变化。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为75.61%、92.68%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组ALT、AST和TBIL均显著降低，ALB均显著升高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的改善程度均优于同期对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。同组治疗前及治疗后3、6个月HBV-DNA转阴率比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗12个月，两组患者的门静脉内径、脾脏厚度和脾静脉宽度均显著降低，同组治疗前后差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的降低程度优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 肝苏颗粒联合拉米夫定和阿德福韦酯治疗乙型肝炎肝硬化疗效确切，有利于患者肝功能改善，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/8/24 10:58:02 3387true 目的 探讨妇科止血片联合米非司酮治疗更年期功能性子宫出血的临床疗效。方法 选取2013年4月-2015年2月在东明县人民医院妇产科进行治疗的更年期功能性子宫出血患者100例，随机分为对照组和治疗组，每组各50例。对照组患者口服米非司酮片，10 mg/次，1次/d，服用1个月后改为5 mg/次，1次/d，服用2个月。治疗组在对照组治疗基础上口服妇科止血灵片，5片/次，3次/d。两组均连续治疗3个月。观察两组的临床疗效，同时比较两组治疗前后促黄体生成素（LH）、卵泡刺激素（FSH）和孕酮（P）水平变化。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为80.0%、92.0%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者LH、FSH、P水平均显著降低，同组治疗前后差异有统计学意义（P<0.05）；治疗组这些激素水平的降低程度优于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 妇科止血灵片联合米非司酮治疗更年期功能性出血具有较好的临床疗效，能显著降低LH、FSH、P水平，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/8/24 10:58:03 3386true 目的 探讨保胎无忧片联合盐酸利托君治疗晚期先兆流产的临床疗效。方法 选取2013年7月-2015年3月泸州医学院附属医院妇产科收治的晚期先兆流产患者100例，随机分为对照组和治疗组，每组各50例。对照组患者静脉滴注注射用盐酸利托君，100 mg加入5%葡萄糖溶液500 mL，起始速度5滴/min，根据患者宫缩情况每10分钟增加5滴，最大速度35滴/min，宫缩抑制后继续滴注12 h，停药前30 min口服盐酸利托君片，第1天1片/2 h，第2天1片/4 h，第3～10天1片/6 h，每日总量不超过120 mg。治疗组在对照组治疗基础上口服保胎无忧片，4片/次，2次/d。两组患者均治疗14 d。观察两组的临床疗效，同时比较两组临床症状及宫缩消失时间及妊娠延长时间，孕酮及人绒毛膜促性腺激素（HCG）水平变化情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为82.0%、90.0%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗组患者临床症状及宫缩消失时间显著短于对照组，治疗组患者妊娠延长时间显著长于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者孕酮及HCG水平均显著升高，同组治疗前后差异有统计学意义（P<0.05）；治疗组这些指标的改善程度优于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 保胎无忧片联合盐酸利托君治疗晚期先兆流产临床疗效较好，能够显著升高孕妇孕酮及HCG水平，且不良反应发生率低，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/8/24 10:58:03 3385true 目的 探讨康妇炎胶囊联合苦参碱栓治疗阴道炎的临床疗效。方法 收集海南省临高县人民医院2015年2月-2016年2月收治的阴道炎患者84例，按照治疗方法的不同分成对照组和治疗组，每组各42例。对照组使用苦参碱栓，1次/d。治疗组在对照组的基础上口服康妇炎胶囊，3粒/次，2次/d。两组患者均连续治疗14 d。观察两组的临床疗效，同时比较治疗前后两组的白带减少、外阴瘙痒消失、外阴阴道疼痛消失和黏膜充血消失的时间，以及白细胞介素-2（IL-2）、IL-8和IL-13水平的变化情况。结果 治疗后，治疗组的总有效率（95.24%）明显高于对照组（80.95%），两组总有效率比较差异有统计学意义（P<0.05）；治疗组治疗后的白带减少、外阴瘙痒消失、外阴阴道疼痛消失和黏膜充血消失的时间均比对照组短，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。两组患者阴道灌洗液中IL-2、IL-8和IL-13水平显著降低，同组治疗前后差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗组治疗后的上述炎性因子降低更明显，与对照组治疗后的比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 康妇炎胶囊联合苦参碱栓治疗阴道炎效果显著，可明显改善患者临床症状和减轻炎症反应。]]> 2016/8/24 10:58:03 3384true 目的 探讨卡前列甲酯栓联合酚妥拉明治疗产后尿潴留的临床疗效。方法 选取2014年7月-2015年7月武安市第一人民医院收治的产后尿潴留患者92例，按治疗方案的差别分为对照组和治疗组，每组各46例。对照组肌肉注射甲磺酸酚妥拉明注射液10 mg；治疗组在对照组基础上舌下含服卡前列甲酯栓1 mg，药物融化后缓慢吞咽，若60 min后仍排不出尿液者，重复上述治疗1次。观察两组的临床疗效，比较两组患者的尿潴留消失时间及住院时间。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为82.61%、95.65%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组患者的尿潴留消失时间及住院时间明显短于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 卡前列甲酯栓联合酚妥拉明治疗产后尿潴留具有较好的临床疗效，能缩短尿潴留消失时间以及住院时间，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/8/24 10:58:03 3383true 目的 探究α-酮酸联合碳酸钙改善维持性血液透析患者钙磷代谢的临床疗效。方法 选取2015年1月-2015年7月在崇州市人民医院进行维持性血液透析治疗的患者82例，随机分为对照组与治疗组，每组各41例。对照组患者口服碳酸钙D3片，600 mg/次，2次/d。治疗组在对照组基础上，餐中口服复方α-酮酸片，4片/次，3次/d。两组的治疗时间不低于6个月。分析两组患者治疗前、治疗后3、6个月血液中钙磷的量、钙磷乘积、血清中碱性磷酸酶（AKP）、甲状旁腺激素（PTH）水平、血白蛋白含量、综合性营养评估（SGA）及BMI指数的变化情况。结果 治疗后3、6个月，两组患者的血磷量和钙磷乘积明显降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组的降低程度优于对照组（P<0.05）。治疗后3、6个月，两组PTH值均降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组的PTH值显著低于同期对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后3、6个月，两组血白蛋白量、SGA评分、BMI指数均得到改善，同组治疗前后差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标显著优于同期对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 复方α-酮酸联合碳酸钙能明显改善维持性血液透析患者的钙磷代谢情况，提高患者的营养状况，可有效的预防并发症发生。]]> 2016/8/24 10:58:03 3382true 目的 探讨特立帕肽联合阿仑膦酸钠治疗绝经后骨质疏松症的临床疗效。方法 选取2014年1月-2015年6月天津中医药大学第一附属医院收治的绝经后骨质疏松症患者140例，随机分为对照组和治疗组，每组各70例。对照组患者口服阿仑膦酸钠片，1片/次，1次/d。治疗组在对照组治疗基础上皮下注射特立帕肽注射液，20 μg/次，1次/d。两组患者均连续治疗6个月。观察两组患者治疗前后骨密度和骨代谢指标的变化情况。结果 治疗组治疗3个月时腰椎骨密度相对于治疗前有明显上升，全髋与股骨颈骨密度则无明显变化，治疗组治疗6个月时腰椎、全髋、股骨颈骨密度均明显上升，同组治疗前后差异具有统计学意义（P<0.05）；对照组治疗3个月各部位骨密度均未出现明显上升，治疗6个月腰椎骨密度较治疗前有明显上升（P<0.05）。治疗组治疗6个月时腰椎、全髋、股骨颈骨密度改善情况明显优于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗组治疗3、6个月血清骨钙素（OC）水平逐渐上升，均明显高于治疗前，同组治疗前后差异具有统计学意义（P<0.05）；对照组则逐渐下降，均明显低于治疗前（P<0.05）；治疗组治疗3、6个月血清Ⅰ型胶原羧基端肽交联（β-CTX）水平逐渐下降，对照组也逐渐下降，对照组下降幅度则明显大于治疗组（P<0.05）。结论 特立帕肽联合阿仑膦酸钠治疗绝经后骨质疏松症具有较好的临床疗效，可增加患者的骨密度，可有效改善骨代谢，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/8/24 10:58:03 3381true 目的 探讨仙灵骨葆胶囊联合地奥司明治疗腰椎间盘突出症（LDH）的临床疗效。方法 选取2014年3月-2016年3月在荆州市第二人民医院接受治疗的LDH患者76例，随机分为对照组（38例）和治疗组（38例）。对照组口服地奥司明片，2片/次，3次/d。治疗组在对照组基础上口服仙灵骨葆胶囊，3粒/次，2次/d，两组患者均连续治疗4周。观察两组的临床疗效，同时比较两组治疗前后MPQ评分、ODI评分、腰椎关节活动度、ADL评分、主要症状体征评分、血清TNF-α和IL-6水平的变化情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为84.21%、97.37%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组MPQ评分、ODI评分、主要症状体征评分均明显降低，而ADL评分升高，两组血清TNF-α和IL-6水平均较治疗前显著下降，腰椎关节前屈与后伸活动度均较同组治疗前明显增加，同组治疗前后差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 仙灵骨葆胶囊联合地奥司明治疗LDH效果显著，可明显改善患者临床症状和腰椎活动度，并可降低血清炎性因子表达，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/8/24 10:58:03 3380true 目的 探究胎盘多肽注射液联合甘露聚糖肽预防骨折患者术后感染的疗效观察。方法 选取2014年1月-2015年1月在陕西省核工业二一五医院接受骨折治疗的80例患者，随机分为对照组和治疗组，每组各40例。对照组患者在基础治疗上静脉滴注注射用甘露聚糖肽，10 mg加入5%葡萄糖250 mL中，1次/d。治疗组患者在对照组治疗基础上静脉滴注胎盘多肽注射液，8 mL加入生理盐水250 mL，1次/d。两组均连续治疗14 d。比较两组患者的住院时间、渗出液消失时间、感染控制时间、皮肤愈合时间、骨骼愈合时间、术后感染率等。同时比较两组患者治疗前后肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-1（IL-1）、白细胞介素-6（IL-6）、C-反应蛋白（CRP）、白细胞计数（WBC）、CD³⁺、CD⁴⁺、CD⁴⁺/CD⁸⁺和NK细胞的变化情况。结果 治疗后，治疗组住院时间、渗出液消失时间、感染控制时间、皮肤愈合时间、骨骼愈合时间均显著短于对照组，治疗组术后感染率明显低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组TNF-α、IL-1、IL-6、CRP、WBC均显著降低，CD³⁺、CD⁴⁺、CD⁴⁺/CD⁸⁺、NK均显著升高，同组治疗前后差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组这些观察指标的改善程度显著优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 胎盘多肽注射液联合甘露聚糖肽预防骨折患者术后感染具有较好的临床疗效，可以降低骨折患者的术后感染率，增强患者的免疫力，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/8/24 10:58:03 3379true 目的 观察血必净注射液联合去甲肾上腺素治疗感染性休克的临床疗效。方法 选取2013年8月-2015年3月东方市人民医院重症医学科收治的感染性休克患者66例，随机分为对照组和治疗组，每组各33例。对照组静脉滴注重酒石酸去甲肾上腺素注射液0.1 μg/(kg·min)，1次/d；治疗组在对照组基础上静脉滴注血必净注射液，100 mL/次，2次/d。两组均连续治疗14 d。观察两组的临床疗效，比较两组患者的血流动力学及炎性因子的变化。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为81.82%、96.97%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者的心脏指数（CI）、平均动脉压（MAP）、中心静脉压（CVP）、血氧饱和度（SpO₂）及静脉血氧饱和度（SvO₂）明显升高，同组治疗前后差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的升高程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者的乳酸（LA）、C反应蛋白（CPR）及血清降钙素原（PCT）的水平均明显降低，同组治疗前后差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的降低程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 血必净注射液联合去甲肾上腺素治疗感染性休克具有较好的临床疗效，能抑制炎症反应，改善血流动力学，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/8/24 10:58:03 3378true 目的 探讨口炎清颗粒联合西帕依固龈液治疗鼻咽癌放射性口腔黏膜炎的临床疗效。方法 选取2014年1月-2015年10月在湖北医药学院附属东风医院肿瘤科收治的鼻咽癌放射性口腔黏膜炎患者65例，随机分为对照组（33例）和治疗组（32例）。对照组给予西帕依固龈液，3～5 mL含漱3 min，5次/d；治疗组对照组治疗基础上口服口炎清颗粒，20 g溶于200 mL温开水冲服，2次/d，直至放疗结束。观察两组患者治疗前后疼痛程度和口腔黏膜分级的变化情况。结果 治疗6、7周末，治疗组数字疼痛评分法（NRS）疼痛分级1级患者例数明显多于对照组，2～3级疼痛患者例数明显低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗组在治疗4～7周末口腔黏膜分级1级患者例数显著多于对照组，3～4级患者例数明显低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 口炎清颗粒联合西帕依固龈液治疗鼻咽癌放射性口腔黏膜炎具有较好的临床疗效，可有效降低放射性口腔黏膜损伤及疼痛程度，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/8/24 10:58:03 3377true 目的 探讨迈之灵片联合卵磷脂络合碘片治疗中心性浆液性脉络膜视网膜病变的临床疗效。方法 选取2013年1月-2016年1月在咸阳市第一人民医院接受治疗的中心性浆液性脉络膜视网膜病变患者78例为研究对象，按照治疗方法的差别分成对照组和治疗组，每组各39例。对照组口服卵磷脂络合碘片，1片/次，3次/d。治疗组在对照组基础上口服迈之灵片，2片/次，3次/d。两组患者均治疗2个月。观察两组的临床疗效，比较两组患者的视力情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为79.49%、94.87%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者的视力情况均明显提高，同组治疗前后差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 迈之灵片联合卵磷脂络合碘片治疗中心性浆液性脉络膜视网膜病变具有较好的临床疗效，能改善视力，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/8/24 10:58:03 3376true 目的 观察普拉洛芬联合氯替泼诺治疗白内障患者术后炎症的临床疗效。方法 选取2013年9月-2015年5月延安大学附属医院收治的白内障手术患者156例，随机分为对照组和治疗组，每组各78例。对照组在术后采用氯替泼诺混悬滴眼液治疗，治疗组在对照组的基础上采用普拉洛芬滴眼液治疗，给药方式均为术后一周内2滴/次，6次/d，一周后减为2滴/次，4次/d。两组均连续给药两周。比较术后第3、7、15、30天两组患者的炎症评分、眼压、黄斑中心凹视网膜厚度（CMT）以及不良反应情况。结果 术后第3、7、15天，两组的炎症评分均高于术前，同组治疗前后差异均有统计学意义（P<0.05）；治疗组术后第3、7、15、30天的炎症评分均显著低于同期对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。术后第7、15天，对照组的眼压均高于术前，同组治疗前后差异均有统计学意义（P<0.05）；治疗组术后第7、15天的眼压均显著低于同期对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。术后第7、15、30天，两组的CMT均显著高于术前，同组治疗前后差异均有统计学意义（P<0.05）；治疗组术后第7、15、30天的CMT均显著低于同期对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗组和对照组的不良反应发生率分别为24.36%、44.87%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 普拉洛芬联合氯替泼诺对白内障术后抗炎效果显著，且可以降低眼压的升高，改善黄斑中心凹视网膜厚度，安全性高，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/8/24 10:58:03 3375true 目的 探讨肿节风分散片联合洛美沙星治疗急性化脓性中耳炎（APOM）的临床疗效。方法 选取2014年11月-2015年11月内蒙古林业总医院耳鼻喉科收治的急性化脓性中耳炎患者98例，随机分为对照组（49例）和治疗组（49例）。对照组给予盐酸洛美沙星滴耳液，6～10滴/次，1次/d。治疗组在对照组的基础上口服肿节风分散片，4片/次，3次/d。两组患者均连续治疗2周。观察两组患者的临床疗效、起效时间、听力阈值和致病菌清除情况。结果 治疗后，对照组、治疗组的总有效率分别为85.71%、93.88%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。两组起效时间和听力阈值均明显低于治疗前，同组治疗前后差异均有统计学意义（P<0.05），且治疗组听力阈值的改善程度明显优于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗组致病菌总清除率（85.71%）明显高于对照组（67.35%），差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 肿节风分散片联合洛美沙星治疗APOM具有较好的疗效，可改善听力情况，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/8/24 10:58:03 3374true 目的 探讨酒石酸唑吡坦片联合盐酸帕罗西汀片治疗抑郁失眠的临床疗效和安全性。方法 选取2012年12月-2014年12月上海中医药大学附属龙华医院就诊的抑郁症患者86例，随机分为对照组和治疗组，每组各43例。对照组患者饭后口服盐酸帕罗西汀片10 mg，1次/d。治疗组在对照组治疗的基础上睡前服用酒石酸唑吡坦片10 mg，1次/d。两组药物初始剂量均为10 mg，治疗1周后酌情增加至20 mg。两组均连续治疗4周。治疗后，评价两组的临床疗效，同时比较两组治疗前后PSQI、HAMD-17、HAMA评分，血生化指标水平以及不良反应发生情况。结果 治疗后，对照组、治疗组的总有效率分别为76.74%、93.02%，两组总有效率比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗1周后，两组HAMA评分均显著降低，同组治疗前后差异有统计学意义（P<0.05）。治疗2、4周后，两组PSQI、HAMD-17、HAMA评分均显著降低，同组治疗前后差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标同期的降低程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组γ-氨基丁酸（GABA）、5-羟色胺（5-HT）水平均显著升高，同组治疗前后差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的升高程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。出现的主要不良反应有头晕、恶心与食欲不振、口干、腹泻，两组不良反应发生率比较无统计学意义。结论 酒石酸唑吡坦片联合盐酸帕罗西汀片治疗抑郁失眠具有良好的疗效，可以缓解失眠症状，增加GABA和5-HT水平，不增加不良反应，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/8/24 10:58:03 3373true 目的 探讨维生素A软胶囊联合注射用牛肺表面活性剂治疗新生儿呼吸窘迫综合征的临床疗效。方法 选取2013年11月-2015年11月重庆市合川区妇幼保健计划生育服务中心收治的新生儿呼吸窘迫综合征患儿80例，采用随机数字表法将患儿分为对照组和治疗组，每组各40例。对照组气管内给予注射用牛肺表面活性剂，首剂量40～100 mg/kg，根据病情需要6～24 h重复用药，最多3次，72 h后不再给药。治疗组在对照组基础上口服维生素A软胶囊4 500 U/d，以配方奶为载体，每天11：00～12：00一次性给予。两组患儿均连续治疗7 d。观察两组的临床疗效，同时比较两组治疗前后血气指标、机械通气参数、氧化应激指标。结果 治疗后，对照组、治疗组的总有效率分别为72.6%、90.0%，两组总有效率比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组二氧化碳分压（PaCO₂)、呼吸频率（RR）、呼气末正压（PEEP）、吸入气中氧浓度分数（FiO₂）、丙二醛（MDA）均显著降低，氧分压（PaO₂）、pH值、超氧化物歧化酶（SOD）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px），均显著升高，同组治疗前后差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些指标的改善程度优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 维生素A软胶囊联合注射用牛肺表面活性剂治疗新生儿呼吸窘迫综合征具有较好的临床疗效，能够改善肺功能，减轻机体抗氧化能力，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/8/24 10:58:03 3372true 目的 探讨细菌溶解产物胶囊联合吸入用布地奈德混悬液治疗儿童反复呼吸道感染支气管炎的临床疗效。方法 选取2014年3月-2015年3月克拉玛依市中心医院收治的反复呼吸道感染支气管炎患儿78例，将所有患儿采用随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各39例。对照组雾化吸入吸入用布地奈德混悬液1 mg，2次/d。治疗组在对照组基础上口服细菌溶解产物胶囊3.5 mg，1次/d，每月连用10 d，停20 d。两组患儿均连续治疗3个月。观察两组的临床疗效，同时比较两组治疗前后免疫球蛋白IgA、IgM、IgG、白介素4（IL-4）、白介素10（IL-10）、干扰素γ（IFN-γ）、肿瘤坏死因子α（TNF-α）水平及TNF-α mRNA表达量，记录12个月内呼吸道感染次数。结果 治疗后，对照组、治疗组的总有效率分别为74.36%、92.31%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组IL-4、TNF-α水平及TNF-α mRNA表达量均下降，IgA、IgM、IgG、IL-10、IFN-γ水平均上升，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05），且治疗组这些指标的改善情况优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗组上呼吸道感染次数、下呼吸道感染次数少于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 细菌溶解产物胶囊联合吸入用布地奈德混悬液治疗儿童反复呼吸道感染支气管炎具有较好的临床疗效，可明显改善体液免疫功能，降低炎性反应，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/8/24 10:58:03 3371true 目的 研究牛痘疫苗致炎兔皮提取物注射液联合维生素B1注射液和甲钴胺注射液治疗轻中度腕管综合征的临床疗效和安全性。方法 选取常州市第二人民医院2014年12月-2015年6月收治的138例轻中度腕管综合症患者，按照患者治疗方案分为对照组（n=65）和治疗组（n=73）。对照组患者肌肉注射维生素B1注射液100 mg，1次/d，同时肌肉注射甲钴胺注射液0.5 mg，1次/d。治疗组在对照组治疗的基础上静脉滴注牛痘疫苗致炎兔皮提取物注射液7.2 U，1次/d。两组患者均持续治疗14 d。观察两组患者临床疗效，对比两组患者治疗前后神经肌电图指标、VAS评分、症状缓解时间和Boston腕管问卷调查评分（BTCQ）评分。结果 治疗后，对照组和治疗组的有效率分别为70.8%、95.9%，两组有效率比较差异具有统计学意义（P<0.01）。治疗后，两组患者腕部正中神经感觉神经传导速度（SCV）、感觉神经动作电位（SNAP）波幅均显著增加，运动神经复合肌动作电位（CMAP）潜伏期显著缩短，同组治疗前后差异比较有统计学意义（P<0.05）；且治疗组SCV、SNAP波幅、CMAP潜伏期、CMAP波幅的改善程度均优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者的VAS评分、BTCQ评分均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组的降低更为明显，与对照组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组疼痛缓解时间和麻木缓解时间均短于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论 牛痘疫苗致炎兔皮提取物注射液联合维生素B1注射液和甲钴胺注射液治疗轻中度腕管综合征具有较好的临床疗效，能够减轻疼痛，改善临床症状，恢复生活质量，安全性较高，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/8/24 10:58:03 3370true 目的 探讨脑血疏口服液联合丁苯酞治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 收集2015年1月—2016年1月陕西省人民医院神经脑科病院收治的86例急性脑梗死患者，随机分为对照组（43例）和治疗组（43例）。两组患者均按急性脑梗死诊疗指南给予常规治疗。对照组静脉滴注丁苯酞氯化钠注射液，25 mg/次，2次/d。治疗组在对照组的基础上口服脑血疏口服液，10 mL/次，3次/d。两组患者均连续治疗14 d。观察两组的临床疗效，比较两组治疗前后NHISS评分、Barthel指数、血清学指标。结果 治疗后，对照组与治疗组治疗的总有效率分别为81.40%和95.35%，两组总有效率比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者NIHSS评分明显降低，Barthel指数明显升高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组NIHSS评分和Barthel指数改善程度优于对照组（P<0.05）。治疗后两组患者血清超敏C-反应蛋白（hs-CRP）、基质金属蛋白酶-9（MMP-9）水平较治疗前明显降低，一氧化氮（NO）、血管内皮生长因子（VEGF）、脑源性神经营养因子（BDNF）和碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）水平均较治疗前明显增加，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组上述血清学指标改善程度优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 脑血疏口服液联合丁苯酞治疗急性脑梗死可提高患者临床疗效，改善血液流变学状态，降低血清炎性因子水平，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/7/22 9:24:34 3369true 目的 探讨银杏叶片联合阿魏酸钠治疗短暂性脑缺血发作的临床疗效。方法 选取2015年3月—2016年3月在日照市人民医院接受治疗的短暂性脑缺血发作患者78例，按照治疗方法的不同分为对照组和治疗组，每组各39例。对照组静脉滴注注射用阿魏酸钠，0.3 g加入5%葡萄糖注射液250 mL，1次/d。治疗组在对照治疗基础上口服银杏叶片，2片/次，3次/d。两组均连续治疗2周。观察两组的临床疗效，同时比较两组治疗前后血浆黏度（CP）、血细胞比容（HCT）、血小板聚集率（PAR）、纤维蛋白原（FIB）、内皮素-1（ET-1）、基质金属蛋白酶-9（MMP-9）、血管紧张素-Ⅱ（Ang-Ⅱ）的变化情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为84.62%、92.31%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者CP、HCT、PAR、FIB、ET-1、MMP-9、Ang-Ⅱ均较同组治疗前显著降低，同组治疗前后差异均有统计学意义（P<0.05），且治疗组这些观察指标的降低程度优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 银杏叶片联合阿魏酸钠治疗短暂性脑缺血发作具有较好的临床疗效，可明显改善患者血液流变学指标，降低血清ET-1、MMP-9、Ang-Ⅱ水平，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/7/22 9:24:34 3368true 目的 研究小牛血清去蛋白联合替罗非班治疗进展性脑梗死的临床疗效。方法 选取2014年11月—2015年11月自贡市第一人民医院神经内科收治的进展性脑梗死患者110例，随机分为对照组和治疗组，每组各55例。对照组静脉泵入盐酸替罗非班氯化钠注射液，前30 min速率设定为0.4 μg/(kg·min)，此后0.1μg/(kg·min)持续泵入。治疗组在对照组治疗基础上静脉滴注小牛血清去蛋白注射液，30 mL加入250 mL生理盐水中，1次/d。两组均连续治疗7 d。观察两组的临床疗效，同时比较两组治疗前后神经功能缺损（NIHSS）评分、Barthel指数的变化情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为81.82%、96.36%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者NIHSS评分显著降低，Barthel指数明显升高，同组治疗前后差异均有统计学意义（P<0.05），且治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 小牛血清去蛋白联合替罗非班治疗进展性脑梗死具有较好的临床疗效，可改善患者的神经功能损伤程度，提高患者的生活质量，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/7/22 9:24:35 3367true 目的 探究脉络宁注射液联合单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗高血压脑出血的临床疗效。方法 选取2014年3月—2015年4月四川省安岳县人民医院神经外科接受治疗的高血压脑出血患者86例，按照治疗方法的不同分为对照组和治疗组，每组各43例。对照组患者静脉输注单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液，100 mg加入到0.9% NaCl溶液250 mL中，1次/d。治疗组在对照组基础上静脉输注脉络宁注射液，20 mL加入到0.9% NaCl溶液100 mL中，1次/d。两组患者均治疗14 d。观察两组的临床疗效，比较两组患者血肿量、血肿周围水肿量及美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分变化。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为76.74%、93.02%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者血肿量、血肿周围水肿量及MIHSS评分明显下降，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 脉络宁注射液联合单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗高血压脑出血具有较好的临床疗效，能迅速减少颅内血肿，减轻血肿周围水肿，减轻脑损伤，提高患者的生活质量，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/7/22 9:24:35 3366true 目的 探讨连花清瘟胶囊联合特布他林和布地奈德治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效。方法 选取2015年5月—2016年1月在仙桃市中医医院呼吸内科进行治疗的慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者80例，按照治疗方法的不同分为对照组和治疗组，每组各40例。对照组给予硫酸特布他林雾化液5 mg联合吸入用布地奈德混悬液1 mg与生理盐水10mL混合后进行雾化吸入，20 min/次，2次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服连花清瘟胶囊，4粒/次，3次/d。两组患者均连续治疗14 d。观察两组的临床疗效，同时比较两组喘息、咳嗽、哮鸣音等临床症状改善时间；比较两组患者治疗前后病情积分、一秒用力呼气容积（FEV₁）、用力肺活量（FVC）、FEV₁/FVC、肿瘤坏死因子α（TNF-α）、白细胞介素6（IL-6）、IL-8、pH值、血氧分压（pO₂）以及动脉血二氧化碳分压（pCO₂）的变化情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为80.0%、95.0%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组患者喘息缓解时间、咳嗽消失时间、哮鸣音消失时间均显著短于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者病情积分、pCO₂、IL-6、IL-8、TNF-α均显著降低，pH值、pO₂、FEV₁、FVC、FEV₁/FVC均显著升高，同组治疗前后差异有统计学意义（P<0.05），且治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 连花清瘟胶囊联合特布他林和布地奈德治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期具有较好的临床疗效，可明显改善患者的临床症状和肺功能，并可降低机体炎性反应，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/7/22 9:24:35 3365true 目的 探讨低分子肝素联合环磷酰胺治疗特发性间质性肺炎的临床疗效。方法 选取天津市海河医院2014年10月—2015年10月收治的特发性间质性肺炎患者60例，随机分为对照组（30例）和治疗组（30例）。对照组患者口服环磷酰胺片，25 mg/次，1次/d，每周增加25 mg，最大量150 mg/d，每治疗2周休息2周；治疗组治疗组在对照组的基础上皮下注射低分子肝素钙注射液，5000 U/次，2次/d，每个月注射前两周，两组均治疗4个月。治疗后，观察两组临床-影像-生理评分（CRP）评分、动脉血氧分压（pO₂）和肺活量（VC）、血浆白介素-6（IL-6）和血清肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平以及治疗中不良反应发生情况。结果 治疗后，两组的临床评分和生理评分均比治疗前显著降低（P<0.05），且治疗组降低的更为明显，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。两组患者pO₂和VC均有所提高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）。且治疗后治疗组的pO₂和VC明显高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。两组的IL-6和TNF-α均较治疗前显著降低（P<0.05），且治疗组较对照组降低更为明显，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗组和对照组不良反应率分别为3.33%、16.67%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 低分子肝素联合环磷酰胺治疗特发性间质性肺炎患者临床效果显著，且不良反应少，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/7/22 9:24:35 3364true 目的 探讨支气管炎片联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法 选取2014年5月—2015年2月上海中医药大学附属普陀医院呼吸内科收治的咳嗽变异性哮喘患者92例，按治疗方法的不同分为对照组和治疗组，每组各46例。对照组吸入沙美特罗替卡松粉吸入剂，1吸/次，早晚各1次。治疗组在对照组基础上口服支气管炎片，2～5片/次，3次/d。两组患者均治疗2周，并进行6个月的随访。观察两组的临床疗效，同时比较两组治疗的咳嗽评分及肺功能情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为82.61%、95.65%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者咳嗽评分均显著降低，而1秒用力呼气容积（FEV₁）和最大呼气流量（PEF）均显著升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 支气管炎片联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗咳嗽变异性哮喘具有较好的疗效，能改善患者肺功能，缓解咳嗽症状，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/7/22 9:24:35 3363true 目的 探讨硫酸镁联合噻托溴铵治疗儿童喘息性疾病的疗效观察。方法 收集2015年1月—2016年1月于重庆市沙坪坝区妇幼保健计划生育服务中心儿科就诊的喘息性疾病患儿80例，随机分为对照组和治疗组，每组各40例。对照组使用药粉吸入器吸入噻托溴铵粉雾剂，18 μg/次，1次/d。治疗组在对照组治疗基础上静脉滴注硫酸镁注射液，0.2～0.3 mL/kg加入5%葡糖糖注射液，稀释成1%的硫酸镁注射液静脉滴入，1次/d。两组均连续治疗7 d。观察两组的临床疗效，同时比较两组治疗前后氧分压（pO₂）、二氧化碳分压（pCO₂）、血氧饱和度（SO2）、一秒用力呼气容积（FEV₁）、用力肺活量（FVC）、FEV₁占预计值的百分比（FEV₁%Pred）、达峰时间的变化情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为72.5%、97.5%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组FEV₁、FVC、FEV₁%Pred/%、达峰时间、pO₂、和SO2显著升高，pCO₂显著降低，同组治疗前后差异有统计学意义（P<0.05），且治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 硫酸镁联合噻托溴铵治疗儿童喘息性疾病具有较好的临床疗效，可显著改善患儿的肺功能和血气指标，且安全性高，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/7/22 9:24:35 3362true 目的 探究细菌溶解产物胶囊联合匹多莫德治疗儿童反复呼吸道感染的临床疗效。方法 选取2014年6月—2015年1月在鄂州市妇幼保健院儿科接受治疗的反复呼吸道感染患儿88例为研究对象，根据治疗方案的不同分为对照组和治疗组，每组各44例。对照组口服匹多莫德颗粒，400 mg/次，2次/d，治疗2周后调整为1次/d。治疗组在对照组基础上口服细菌溶解产物胶囊，1粒/d，连用10 d，停用20 d，循环3次。两组患者连续治疗3个月，并随访6个月。观察两组的临床疗效，比较两组患儿的血清细胞因子水平、体液免疫功能。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为81.82%、95.45%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患儿白细胞介素-6（IL-6）、白细胞介素-10（IL-10）水平显著降低，而白细胞介素-12（IL-12）、γ-干扰素（IFN-γ）水平显著升高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患儿免疫球蛋白A（IgA）和免疫球蛋白G（IgG）水平显著升高，而免疫球蛋白E（IgE）水平显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组患儿反复呼吸道感染发作次数、退热时间、咳嗽消失时间及肺部啰音消失时间的改善程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 细菌溶解产物胶囊联合匹多莫德治疗儿童反复呼吸道感染具有较好的临床疗效，可改善机体免疫功能，减少反复呼吸道感染发作次数，缩短退热时间、咳嗽时间及肺部啰音消失时间，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/7/22 9:24:35 3361true 目的 探讨通窍鼻炎颗粒联合布地奈德和孟鲁司特钠治疗儿童上气道咳嗽综合征的临床疗效。方法 收集2015年3月—2016年1月在四川省人民医院接受治疗的上气道咳嗽综合征（UACS）患者86例，随机分为对照组和治疗组，每组各43例。对照组患者雾化吸入吸入用布地奈德混悬液，1 mg/次，2次/d；同时口服孟鲁司特钠片，1片/次，1次/d。治疗组在对照组基础上口服通窍鼻炎颗粒，2袋/次，3次/d。观察两组的临床疗效，同时比较两组患者治疗前后咳嗽评分和血清IL-4、TNF-α、IL-27、IFN-γ水平的变化。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为81.40%、95.35%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患儿咳嗽评分显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组降低程度优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血清IL-27和IFN-γ水平显著升高，IL-4和TNF-α水平显著下降，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；治疗组这些观察指标改善程度优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 通窍鼻炎颗粒联合布地奈德和孟鲁司特钠治疗儿童UACS的临床效果显著，可明显改善患儿咳嗽症状，降低血清IL-4和TNF-α水平，升高血清IL-27和IFN-γ水平，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/7/22 9:24:35 3360true 目的 观察血必净注射液治疗儿童急性胰腺炎的临床疗效。方法 选取2013年1月—2015年9月哈励逊国际和平医院收治的儿童急性胰腺炎患者54例，所有患者随机分为对照组和治疗组，每组各27例。对照组采用常规治疗。治疗组在对照组的基础上静脉滴注血必净注射液0.5～1 mL/kg，加入0.9%氯化钠注射液50～10 mL，1次/d。两组患者均连续治疗10 d。观察两组的临床疗效，比较患者治疗前后临床体征和炎性因子的变化。结果 治疗后，对照组和治疗组总有效率分别为62.96%、81.48%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组患者的临床体症消失时间、血淀粉酶恢复正常时间、正常饮食时间和住院时间均显著小于对照组，两组比较差异具有显著性（P<0.05）。治疗后，两组患者定C-反应蛋白（CRP）和降钙素原（PCT）均显著降低，同组治疗前后差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的降低程度优于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 血必净注射液治疗儿童急性胰腺炎具有较好的临床疗效，可改善临床体征，有效抑制炎性因子释放，安全性高，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/7/22 9:24:35 3359true 目的 探究三味檀香胶囊联合替格瑞洛治疗冠心病的临床疗效。方法 选取2013年1月—2015年1月在延安市人民医院接受治疗的冠心病患者94例，根据随机数字表法分成对照组和治疗组，每组各47例。对照组患者口服替格瑞洛片，起始剂量为单次负荷剂量180 mg/d，7 d后调整为90 mg/d进行维持治疗。治疗组在对照组基础上口服三味檀香胶囊，3粒/次，2次/d。所有患者均治疗4周。观察两组的临床疗效，比较治疗前后两组的超敏C-反应蛋白（hs-CRP）和白细胞介素-6（IL-6）的变化。结果 治疗后，对照组和治疗组的心绞痛疗效总有效率分别为87.23%、95.74%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者hs-CRP和IL-6的水平均显著降低，同组治疗前后差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 三味檀香胶囊联合替格瑞洛治疗冠心病具有较好的临床疗效，能改善临床症状，降低炎性因子水平，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/7/22 9:24:35 3358true 目的 探讨血必净注射液联合替格瑞洛和阿司匹林治疗急性冠脉综合征（ACS）的临床疗效。方法 选取2015年1月—2016年1月在石家庄市第二医院心内科接受治疗的86例ACS患者为研究对象，根据治疗方法的不同分为对照组（43例）和治疗组（43例）。所有患者均给予扩张冠状动脉、降血脂和抗凝血等常规治疗。对照组口服替格瑞洛片，首日剂量180mg/次，1次/d，次日剂量90 mg/次，2次/d；同时口服阿司匹林肠溶片，首日剂量300 mg/次，次日剂量150 mg/次，均为1次/d。治疗组在对照组基础上静脉滴注血必净注射液，50 mL加入生理盐水250 mL，2次/d。两组患者均治疗14 d。观察两组的临床疗效，比较两组治疗前后血清炎性因子、血小板凝集率（PAR）和心功能指标的变化情况以及心血管不良事件发生率。结果 治疗后对照组总有效率为81.40%，显著低于治疗组的95.35%，两组总有效率比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后两组患者血清超敏C-反应蛋白（hs-CRP）、白细胞介素-17（IL-17）、IL-6和基质金属蛋白酶-9（MMP-9）较治疗前均显著降低（P<0.05），且治疗组这些血清炎性因子的降低程度优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后两组患者PAR低于治疗前（P<0.05），且治疗组降低的更明显（P<0.05）。治疗后两组患者的舒张早期二尖瓣血流速度与舒张晚期二尖瓣血流速度比值（E/A）、左心室舒张末期内径（LVEDD）和左心射血分数（LVEF）水平较治疗前均显著升高（P<0.05），且治疗组这些心功能指标的改善程度优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后对照组和治疗组的不良反应发生率分别为30.23%和16.28%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 血必净注射液联合替格瑞洛和阿司匹林治疗ACS疗效显著，可明显降低血小板聚集率和炎症反应，改善心功能。]]> 2016/7/22 9:24:35 3357true 目的 探究通心络胶囊联合艾司洛尔治疗冠心病心肌缺血的临床疗效。方法 选取保定市252医院2012年10月—2015年10月收治的冠心病心肌缺血患者100例，随机分为对照组（50例）和治疗组（50例）。两组均给予基础治疗，对照组iv盐酸艾司洛尔注射液，负荷量0.5 mg/(kg·min)，持续1 min。随后静脉点滴维持量0.05 mg/(kg·min)，4 min后若疗效理想则继续维持，若疗效不佳可重复给予负荷量并维持量以0.05 mg/(kg·min)的幅度递增。治疗组在对照组的基础上口服通心络胶囊，3粒/次，3次/d，两组均连续治疗2周。治疗后，比较两组的临床疗效、心率、血压和血脂的变化情况。结果 治疗后，对照组和治疗组总有效率分别为84.00%和94.00%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组的心率、血压和血脂明显降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些指标的下降幅度优于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 通心络胶囊联合艾司洛尔治疗冠心病心肌缺血具有较好的临床疗效，可明显改善患者的心率、血压和血脂，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/7/22 9:24:35 3356true 目的 观察冠心静胶囊治疗稳定型劳力性心绞痛的临床疗效。方法 采用随机、双盲单模拟、阳性药平行对照的研究方法，将448例患者随机分为对照组（112例）和治疗组（336例），对照组口服参芍胶囊，4粒/次，2次/d，早、晚服用；口服参芍胶囊模拟剂，4粒/次，1次/d，中午服用；治疗组口服冠心静胶囊，4粒/次，3次/d。两组均连续治疗4周。比较两组患者的心绞痛症状疗效、心电图疗效、Duke风险评价和硝酸甘油停减率，并对其安全性进行评价。结果 治疗后，对照组和治疗组心绞痛症状疗效的总有效率分别为82.14%、89.88%，心电图疗效的总有效率分别为74.11%、80.65%，两组比较差异均有统计学意义（P<0.05）。治疗组的Duke风险率（85.12%）明显低于对照组（98.21%），两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）；对照组和治疗组的硝酸甘油停减率分别为87.80%、98.36%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。两组均未发生不良事件，一般体检指标均未发现异常。结论 冠心静胶囊对冠心病心绞痛具有良好的疗效，且临床应用安全性良好，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/7/22 9:24:35 3355true 目的 探讨盐酸小檗碱联合西格列汀治疗肥胖2型糖尿病的临床疗效。方法 选取2014年8月—2015年8月在武安市第一人民医院内分泌科接受治疗的肥胖2型糖尿病患者96例为研究对象，按治疗方案的差别分为对照组和治疗组，每组各48例。对照组口服磷酸西格列汀片，100 mg/次，1次/d。治疗组在对照组基础上口服盐酸小檗碱片，0.3 g/次，3次/d，餐前口服。两组患者均连续治疗12周。观察两组的临床疗效，比较两组患者的血糖指标和炎症指标。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为83.33%、95.83%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者的空腹血糖（FPG）、餐后2 h血糖及糖化血红蛋白（HbA1c）均明显降低，同组治疗前后差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者的C-反应蛋白（CRP）、白细胞介素-6（IL-6）、内皮素-1（ET-1）及血栓素2（TXB2）均显著下降，而前列腺素Fla（PGFla）、一氧化氮（NO）均显著上升，同组治疗前后差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 盐酸小檗碱联合西格列汀治疗肥胖2型糖尿病具有较好的临床疗效，能明显降低患者血糖，改善炎症指标，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/7/22 9:24:36 3354true 目的 探讨骨化三醇胶丸联合氯沙坦钾治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法 选取2014年4月—2016年1月天津市第二医院收治的糖尿病肾病患者120例，随机分为对照组和治疗组，每组各60例。两组患者均给予运动和饮食控制指导，并口服降糖药物控制血糖。对照组患者口服氯沙坦钾片，起始剂量为25 mg/次，1次/d，根据耐受情况可逐渐调整至50 mg/d。治疗组在对照组的基础上口服骨化三醇胶丸，1粒/次，1次/d。两组患者均持续治疗3个月。观察两组患者临床疗效，同时比较两组治疗前后肾功能相关指标、炎性因子水平变化情况。结果 治疗后，对照组和治疗组总有效率分别为75.00%、90.00%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者24 h尿蛋白量、UAER、Scr、TNF-α、hs-CRP和IL-6水平均显著降低，同组治疗前后差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组上述观察指标降低更明显，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 骨化三醇胶丸联合氯沙坦钾用于治疗糖尿病肾病具有显著的临床疗效，能够降低蛋白尿水平，并能减轻炎症反应，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/7/22 9:24:36 3353true 目的 探讨百令胶囊联合环磷酰胺和醋酸泼尼松治疗肾病综合征的临床疗效。方法 选取2015年3月—2016年3月在荆州市中心医院接受治疗的80例肾病综合征患者，根据治疗方案的差别分为对照组（40例）和治疗组（40例）。两组患者均给予降压、利尿、降血脂等常规治疗。对照组静脉注射注射用环磷酰胺，10 mg/kg加入250 mL生理盐水，1次/月；同时口服醋酸泼尼松片，起始剂量为40 mg/d，尿蛋白转阴后维持剂量为10 mg/d。治疗组在对照组基础上口服百令胶囊，5粒/次，3次/d。两组患者均连续治疗2个月。观察两组的临床疗效，同时比较两组治疗前后血肌酐（Scr）、血尿素氮（BUN）、24 h尿蛋白排泄率（UPE）、总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、低密度脂蛋白（LDL-C）、高密度脂蛋白（HDL-C）、白细胞介素-4（IL-4）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、人11去氢血栓烷B2（11-DH-TXB2）和高迁移率族蛋白B1（HMGB1）的变化情况。结果 治疗后，对照组和治疗组总有效率分别为80.00%、95.00%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者Scr、BUN、24 h UPE、TC、TG、LDL-C明显降低，HDL-C显著升高，同组治疗前后差异有统计学意义（P<0.05），且治疗组降低的更显著（P<0.05）。治疗后，两组患者IL-4、TNF-α、11-DH-TXB2和HMGB1水平均较同组治疗前降低，且治疗组降低的更显著（P<0.05）。结论 百令胶囊联合环磷酰胺和醋酸泼尼松治疗肾病综合征疗效显著，可明显改善患者肾功能，减轻炎性反应，具有一定的临床应用推广价值。]]> 2016/7/22 9:24:36 3352true 目的 探讨川芎嗪注射液联合吗替麦考酚酯分散片治疗肾病综合征的临床疗效。方法 选取2015年2月—2016年2月在广西壮族自治区南溪山医院接受治疗的肾病综合征患者116例，按照治疗方法的不同分为对照组和治疗组，每组各58例。对照组口服吗替麦考酚酯分散片，1.0 g/次，2次/d。治疗组在对照组治疗基础上静脉滴注盐酸川芎嗪注射液，80 mg加入5%葡萄糖溶液250 mL，1次/d。两组患者均连续治疗14 d。观察两组的临床疗效，同时比较两组治疗前后24 h尿蛋白定量、白蛋白、血肌酐、纤维蛋白原（FIB）、血浆黏度（CP）、总胆固醇（TC）、人11去氢血栓烷B2（11-DH-TXB2）的变化情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为82.76%、94.83%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者24 h尿蛋白定量、血肌酐、FIB、CP、TC、11-DH-TXB2均显著降低，白蛋白升高，同组治疗前后差异均有统计学意义（P<0.05），且治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 川芎嗪注射液联合吗替麦考酚酯分散片治疗肾病综合征具有较好的临床疗效，可保护肾功能，抑制血小板活化，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/7/22 9:24:36 3351true 目的 探讨安替可胶囊联合卡培他滨和奥沙利铂治疗晚期结直肠癌的临床疗效。方法 选取2014年2月—2015年10月在达州市中西医结合医院接受治疗的晚期结直肠癌患者84例，按照治疗方法的差别分成对照组（42例）和治疗组（42例）。对照组口服卡培他滨片，1 g/m²，2次/d；同时静脉滴注注射用奥沙利铂，130 mg/m²，1次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服安替可胶囊，2粒/次，3次/d。两组患者均连续治疗9周。观察两组患者的临床疗效，同时比较治疗前后两组患者血清基质金属蛋白酶-2（MMP-2）和基质金属蛋白酶-9（MMP-9）水平，评价两组患者生存质量改善情况和不良反应发生率。结果 治疗后，对照组客观缓解率（ORR）为40.48%，临床获益率（CBR）为71.43%；治疗组ORR和CBR分别为61.90%、90.48%，两组ORR、CBR比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，对照组和治疗组患者生存质量改善率分别为80.95%和95.24%，两组差异比较具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者血清MMP-2和MMP-9水平均较同组治疗前明显降低（P<0.05）；且治疗组上述两项指标降低的更显著（P<0.05）。治疗过程中，治疗组不良反应发生率为28.57%，低于对照组的54.76%，两组不良反应发生率比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 安替可胶囊联合卡培他滨和奥沙利铂治疗晚期结直肠癌具有很好的临床疗效，可以降低肿瘤细胞浸润和转移能力，改善患者生活质量，具有一定的临床应用推广价值。]]> 2016/7/22 9:24:36 3350true 目的 探讨榄香烯注射液联合培美曲塞和奈达铂治疗晚期肺癌的临床疗效。方法 选取2014年2月—2016年2月在通山县人民医院接受治疗的晚期肺癌患者86例，按照治疗方法的不同分成对照组（43例）和治疗组（43例）。两组患者均给予必要的基础治疗。对照组静脉滴注注射用培美曲塞二钠，0.5 mg/m2；同时静脉滴注注射用奈达铂，75 mg/m2，每21 d给药1次，21 d为一个疗程。治疗组在对照组基础静脉滴注榄香烯注射液，0.6 g加入5%葡萄糖溶液500 mL，1次/d，21 d为一个疗程，休息1周后进行下一疗程。两组患者均连续治疗2个疗程。观察两组的临床疗效，比较两组治疗前后生存质量、免疫功能和血清基质金属蛋白酶（MMP）水平的改善情况。结果 治疗后，对照组和治疗组客观缓解率（ORR）分别为55.81%和76.74%，两组临床获益率（CBR）分别为65.12%和83.72%，两组近期临床疗效比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，对照组和治疗组生存质量改善率分别为81.40%和95.35%，两组患者改善率比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者CD³⁺、CD⁴⁺、CD⁴⁺/CD⁸⁺均明显升高，同组比较差异具有统计学意义（P<0.05），且治疗组升高的更明显，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者血清MMP-2和MMP-9水平均较同组治疗前明显降低（P<0.05），且治疗组降低的更显著（P<0.05）。结论榄香烯注射液联合培美曲塞和奈达铂治疗晚期肺癌具有很好的临床疗效，可以提高患者免疫能力及改善生活质量，具有一定的临床应用推广价值。]]> 2016/7/22 9:24:36 3349true 目的 探讨复方斑蝥胶囊联合雷替曲塞治疗晚期食管癌的临床疗效及安全性。方法 选取2010年2月—2012年6月淄博市妇幼保健院收治的晚期食管癌患者80例，采用数字分组法分为对照组和治疗组，每组各40例。对照组患者静脉滴注注射用雷替曲塞，3 mg/m²加入到0.9%氯化钠溶液100 mL中，15 min滴完，1次/3周。治疗组在对照组治疗的基础上口服复方斑蝥胶囊，3粒/次，2次/d。两组患者均连续治疗6周。观察两组的临床疗效，比较两组患者生活质量、不良反应及生存率的情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的有效率分别为30.00%、57.50%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者的心理、躯体、认知及社会评分均显著升高，同组治疗前后差异具有统计学意义（P<0.05）；且与对照组相比，治疗组这些观察指标的改善程度更显著，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗组迟发性腹泻、恶心呕吐、中性粒细胞减少、血小板减少、贫血、肝肾功能异常的不良反应发生率明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。随访发现对照组第2年和第3年的生存率分别为17.50%、5.00%，治疗组患者第2年和第3年的生存率分别为37.50%、20.00%，两组生存率比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 复方斑蝥胶囊联合雷替曲塞治疗晚期食管癌具有较好的临床疗效，可改善患者的生活质量，降低不良反应率，增加患者生存率，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/7/22 9:24:36 3348true 目的 探讨康艾注射液联合注射用盐酸吉西他滨治疗非小细胞肺癌的临床疗效。方法 选取西安交通大学医学院第一附属医院2013年1月—2015年1月就诊的非小细胞肺癌患者100例，将患者随机分为对照组和治疗组，每组各50例。对照组给予注射用盐酸吉西他滨1200 mg/m²，加入100 mL生理盐水中，第1、8天静脉滴注。治疗组在对照组基础上静脉滴注康艾注射液50 mL/m²，加入250 mL生理盐水中，连续使用14 d。两组均连续治疗21 d。观察两组的临床疗效，同时比较治疗前后两组患者的免疫功能指标、蛋白表达和毒副反应。结果 治疗后，对照组、治疗组的客观有效率分别为48.0%、66.0%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。两组疾病控制率比较差异无显著性。治疗后，两组CD⁴⁺、CD⁴⁺/CD⁸⁺明显上升，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组CD3+、CD⁴⁺、CD⁴⁺/CD⁸⁺明显上升，CD⁸⁺明显下降，其改善程度优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组Ki67蛋白、bcl-2蛋白表达水平明显降低，bax蛋白表达水平明显升高，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组血小板减少、白细胞下降、红细胞减少发生率明显低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。但两组ALT异常升高、恶心呕吐的发生率比较差异无统计学意义。结论 康艾注射液联合注射用盐酸吉西他滨治疗非小细胞肺癌具有较好的临床疗效，能够增强患者免疫功能，改善蛋白表达，降低毒副反应，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/7/22 9:24:36 3347true 目的 探讨乌灵胶囊联合艾司西酞普兰和奥氮平治疗抑郁症的临床疗效。方法 收集2012年7月—2015年7月在河南省中医院接受治疗的抑郁症患者86例，随机分为对照组和治疗组，每组各43例。对照组口服草酸艾司西酞普兰片，10mg/d，2周后根据病情可加至20 mg/d；同时口服奥氮平片，5 mg/d。治疗组在对照组基础上口服乌灵胶囊，3粒/次，3次/d。两组患者均连续治疗8周。观察两组的临床疗效，同时比较两组患者治疗前后的HAMD和WHOQOL-BREF评分。结果 治疗后，对照组与治疗组总有效率分别为79.07%和95.35%，两组间差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者HAMD评分均降低，同组治疗前后差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组降低的更显著，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者生理健康、心理状态、社会关系和周围环境等WHOQOL-BREF评分均较治疗前升高，同组比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组WHOQOL-BREF评分比对照组的升高更明显（P<0.05）。结论 乌灵胶囊联合艾司西酞普兰和奥氮平可有效缓解抑郁症患者抑郁状态，提高生活质量。]]> 2016/7/22 9:24:36 3346true 目的 研究丙戊酸钠联合帕利哌酮治疗精神分裂症的临床疗效。方法 选择2014年4月—2016年1月到北京市昌平区中西医结合医院诊治的精神分裂症患者104例，随机分为对照组和治疗组，每组各52例。对照组口服帕利哌酮缓释片，起始剂量为6 mg/d，1周内根据病情将剂量调整为6～9 mg/d。治疗组在对照组治疗基础上口服丙戊酸钠缓释片，起始剂量为0.5 g/d，最大剂量为1.5～2.0 g/d，可根据病情酌情加减。两组患者均持续治疗12周。观察两组的临床疗效，同时比较两组治疗前后阴性和阳性症状量表（PANSS）评分和个人和社会功能量表（PSP）评分的变化情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为80.77%、94.23%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）治疗后6、12周，两组阳性症状评分、阴性症状评分、精神病理评分、PANSS总分显著下降，PSP评分显著升高，同组治疗前后差异有统计学意义（P<0.05），且治疗组这些评分的改善程度优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 丙戊酸钠联合帕利哌酮治疗精神分裂症疗效显著，有效缓解临床症状，改善社会功能，安全性好，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/7/22 9:24:36 3345true 目的 探讨宫血宁胶囊联合醋酸甲羟孕酮和戊酸雌二醇治疗青春期功能失调性子宫出血的临床疗效。方法 选取2014年1月—2015年1月在海南省第三人民医院接受治疗的青春期功能失调性子宫出血患者76例，随机分为对照组和治疗组，每组各38例。所有患者均给予必要的心理干预。对照组口服醋酸甲羟孕酮片，8 mg/d，止血3 d后开始减量，每3天减量1/3，维持量为1 mg/d；同时口服戊酸雌二醇片，4～6 mg/次，3次/d。治疗组在对照组基础上口服宫血宁胶囊，2粒/次，3次/d。两组患者均连续治疗21 d。观察两组患者的临床疗效，同时比较治疗前后两组患者止血时间、性激素水平和WHOQOL-BREF评分的变化情况。结果 治疗后，对照组和治疗组总有效率分别为84.21%、97.37%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组的有效控制出血时间和完全止血时间明显短于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者促卵泡激素（FSH）、黄体生成素（LH）、雌二醇（E2）水平均明显降低（P<0.05）；且治疗组上述性激素指标水平降低更显著（P<0.05）。治疗后，两组患者生理健康评分、心理状态评分、社会关系评分、周围环境评分和总分均较同组治疗前升高（P<0.05）；治疗组上述各项WHOQOL-BREF评分升高的更明显（P<0.05）。结论 宫血宁胶囊联合醋酸甲羟孕酮和戊酸雌二醇治疗青春期功能失调性子宫出血疗效确切，可有效提高患者生活质量，具有一定的临床应用推广价值。]]> 2016/7/22 9:24:36 3344true 目的 探讨仙灵骨葆胶囊联合伊班膦酸钠注射液和碳酸钙D₃治疗老年骨质疏松症的临床疗效。方法 选取2013年3月—2014年3月郫县人民医院收治的骨质疏松症患者74例，按治疗方法的不同分为对照组和治疗组，每组各37例。对照组患者静脉滴注伊班膦酸钠注射液，2 mg加入生理盐水250 mL，滴注时间≥2 h，3个月1次；同时口服碳酸钙D₃片，1片/d。治疗组在此基础上口服仙灵骨葆胶囊，2粒/次，3次/d。两组患者均治疗12个月。观察两组的临床疗效，同时比较两组治疗前后血钙（S-Ca）、血磷（S-P）、碱性磷酸酶（ALP）、骨密度（BMD）和骨钙素（BGP）的变化情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为78.38%、89.19%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者S-P、ALP均显著降低，且S-Ca升高，同组治疗前后差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组上述指标改善程度优于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者腰椎L2-L4 BMD、股骨颈BMD和BGP均显著升高（P<0.05）；且治疗组升高更明显，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 仙灵骨葆胶囊联合伊班膦酸钠注射液和碳酸钙D₃治疗老年骨质疏松症疗效确切，可有效增加患者BMD，并能明显改善骨代谢和骨转换状态，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/7/22 9:24:36 3343true 目的 探讨复方聚乙二醇电解质散（IV）联合乳果糖口服溶液治疗老年性便秘的临床疗效。方法 选取2010年12月—2016年1月内江市第一人民医院收治的老年性便秘患者82例，随机分为对照组和治疗组，每组各41例。对照组口服乳果糖口服溶液，15 mL/次，2次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服复方聚乙二醇电解质散（IV），取本品A、B两剂各一包，同溶于125 mL温水中成溶液，开始时1次/d，必要时2次/d，或遵医嘱。两组均连续治疗4周。观察两组的临床疗效，同时比较两组治疗前后症状积分的变化情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为87.80%、95.12%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者排便程度评分、粪便性状评分、排便时间评分均显著降低，同组治疗前后差异有统计学意义（P<0.05），且治疗组这些评分的降低程度优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 复方聚乙二醇电解质散（IV）联合乳果糖口服溶液治疗老年性便秘具有较好的临床疗效，可明显改善临床症状，安全性较为可靠，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/7/22 9:24:36 3342true 目的 探讨止血祛瘀明目片联合卵磷脂络合碘治疗视网膜中央静脉阻塞（CRVO）的临床疗效。方法 收集2014年8月—2016年1月在柳州市红十字会医院接受治疗的76例CRVO患者，根据治疗方案的差别分为对照组（38例）和治疗组（38例）。所有患者均进行常规基础治疗。对照组口服卵磷脂络合碘片，1片/次，3次/d。治疗组在对照组基础上口服止血祛瘀明目片，5片/次，3次/d。两组患者均连续治疗3个月。观察两组患者治疗前后临床疗效，同时比较两组患者治疗前后视力、血管内皮生长因子（VEGF）、内皮素-1（ET-1）和NO水平的变化。结果 治疗后，治疗组总有效率为94.74%，显著高于对照组的78.95%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后两组患者视力水平较治疗前均显著提高（P<0.05），且治疗组视力水平改善程度优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后两组患者的VEGF和ET-1水平较治疗前显著降低，NO水平显著升高（P<0.05），且治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 止血祛瘀明目片联合卵磷脂络合碘治疗CRVO效果显著，可明显提高患者视力，改善机体细胞因子水平，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/7/22 9:24:36 3341true 目的 探讨5%那他霉素滴眼液联合0.2%氟康唑滴眼液和氟康唑注射液治疗外伤后真菌性角膜炎的临床疗效及预后情况。方法 选取2011年6月—2015年6月重庆市长寿区人民医院收治入院的外伤后真菌性角膜炎患者180例为研究对象，按随机数字表法将患者分为对照组和治疗组，每组各90例。对照组给予0.2%氟康唑滴眼液1～2滴/次，角膜病变轻度者1次/h，中度及重度者1次/0.5 h，同时给予氟康唑注射液1 mL结膜下注射，1次/d。治疗组在对照组的基础上加用5%那他霉素滴眼液交替点眼1～2滴/次，1次/1 h。两组均治疗2～3周。观察两组的临床疗效，同时比较治疗前后两组患者的角膜炎严重程度评分、视力以及随访90 d的预后情况。结果 对照组、治疗组患者总有效率分别为73.3%、88.9%，两组总有效率比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后7、14 d，两组患者角膜炎严重程度评分显著降低，同组治疗前后差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的降低程度优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后两组总体视力均明显改善，同组治疗前后差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组总体视力改善情况优于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。随访90 d，对照组、治疗组预后中等以上比率分别为85.5%、96.7%，两组预后中等以上比率比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 5%那他霉素滴眼液联合0.2%氟康唑滴眼液和氟康唑注射液治疗外伤后真菌性角膜炎具有较好的疗效，能够显著降低角膜炎严重程度评分，明显改善患者视力和预后水平，值得临床运用和推广。]]> 2016/7/22 9:24:36 3340true 目的 探讨醋酸去氨加压素注射液联合醋酸奥曲肽注射液治疗肝硬化合并食管胃底静脉曲张破裂出血的临床疗效。方法 选取2013年1月—2015年6月在陕西省中医医院就诊的肝硬化合并食管胃底静脉曲张破裂出血患者96例，将所有患者随机分为对照组和治疗组，每组各48例。对照组患者给予醋酸奥曲肽注射液，首先0.1 mg静脉推注5 min，随后以0.6mg溶于5%葡萄糖500 mL中，通过输液泵以50 μg/h连续静脉滴注，12 h/次。治疗组患者在对照组治疗方案的基础上静脉注射醋酸去氨加压素注射液0.3 μg/kg。两组患者均连续治疗3 d。观察两组的临床疗效，记录患者的止血时间和输血量，比较不良反应发生情况。结果 治疗后，对照组、治疗组的总有效率分别为75.00%、93.75%，两组总有效率比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组患者的止血时间和输血量均显著短于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.01）。对照组、治疗组的不良反应发生率分别为37.50%、10.41%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.01）。结论 醋酸去氨加压素注射液联合醋酸奥曲肽注射液治疗肝硬化合并食管胃底静脉曲张破裂出血具有较好的临床疗效，可缩短止血时间，降低不良反应，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/7/22 9:24:36 3339true 目的 探讨胰岛素注射液联合纳米银抗菌凝胶和湿润烧伤膏治疗中度烧伤创面感染的临床疗效。方法 选取2013年1月—2015年1月黄石市第五医院收治的中度烧伤创面感染患者66例（75个创面）作为研究对象，随机分为对照组（33例39个创面）和治疗组（33例36个创面）。对照组将纳米银抗菌凝胶和湿润烧伤膏按照1∶1比例混合，均匀涂抹于烧伤创面，厚度1 mm，无菌纱布加压包扎。治疗组在对照组基础上烧伤创面皮下浸润注射胰岛素注射液1 U/mL，无菌纱布加压包扎。记录两组患者创面愈合时间、创面细菌培养转阴换药次数，计算两组创面愈合率。治疗前、治疗第7、14、21天发放视觉模拟评分（VAS）评估患者换药疼痛程度。治疗前和治疗7 d测定白介素-6（IL-6）、白介素8（IL-8）、肿瘤坏死因子α（TNF-α）水平。结果 治疗组创面浅Ⅱ度和深Ⅱ度创面愈合时间短于对照组，创面细菌培养转阴换药次数少于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗组浅Ⅱ度第7、14天创面愈合率高于对照组，深Ⅱ度第14、21天创面愈合率高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。两组治疗第7、14、21天VAS评分均下降，同组治疗前后差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗组治疗第7、14、21天VAS评分明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治治疗7 d后，两组TNF-α、IL-6、IL-8水平均显著升高，同组治疗前后差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组治疗7 d后这些观察指标的升高程度明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 局部注射胰岛素注射液联合纳米银抗菌凝胶和湿润烧伤膏治疗中度烧伤创面感染，能减轻创面炎性水平，缩短创面感染病程，提高创面愈合率，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/7/22 9:24:37 3338true 目的 探讨波生坦联合伐地那非治疗先天性心脏病术后肺动脉高压的临床疗效。方法 选取2013年1月-2015年1月在聊城市第二人民医院心胸外科接受治疗的先天性心脏病术后肺动脉高压患者76例,随机分为对照组和治疗组,每组各38例。对照组口服盐酸伐地那非片,20 mg/次,1次/d。治疗组在对照组的基础上口服波生坦片,根据患者体质量给药,体质量<10 kg:15.625 mg/次;体质量10~20 kg:31.25 mg/次;体质量21~40 kg:62.5 mg/次,1次/d。两组患儿均治疗6个月。观察两组的临床疗效,同时比较治疗前后两组呼吸困难评分(Borg评分)、脑钠尿肽(BNP)、心脏功能分级(NYHAFC)、血氧饱和度(SpO₂)、6 min步行实验距离(6 MWTD)及右心导管检查结果变化情况。结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为73.68%、92.11%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者Borg评分、BNP及NYHAFC均明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标的下降幅度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者肺动脉收缩压(sPAP)、肺动脉平均压(mPAP)、肺动脉收缩压/体循环动脉收缩压(Pp/Ps)均明显降低,而肺循环血流量/体循环血流量(Qp/Qs)明显增高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者SpO₂和6 MWTD均明显增加,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 波生坦联合伐地那非治疗先天性心脏病术后肺动脉高压具有较好的临床疗效,可提高患者的运动能力,改善患者的心脏功能,缓解呼吸困难症状,具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/6/22 16:32:12 3337true 目的 探讨脑心清片联合马来酸桂哌齐特和丹参酮Ⅱ_A磺酸钠治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法 选取2015年1月-2016年1月在辽宁中医药大学附属医院心内科接受治疗的96例冠心病心绞痛患者,随机分为对照组(48例)和治疗组(48例)。所有患者均给予低盐低脂饮食、抗凝、降血脂等基础治疗。对照组静脉滴注马来酸桂哌齐特注射液,320 mg加入生理盐水500 mL中,1次/d;同时静脉滴注丹参酮Ⅱ_A磺酸钠注射液,60 mg加入生理盐水250 mL中,1次/d。治疗组在对照组基础上口服脑心清片,2片/次,3次/d。两组患者均连续治疗14 d。观察两组的临床疗效,同时比较两组血清学指标、症状和血液流变学指标改善情况。结果 治疗后,对照组和治疗组总有效率分别为79.17%和93.75%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组血清脂联素(APN)、一氧化氮(NO)水平较同组治疗前明显增高(P<0.05),肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、高敏C反应蛋白(hs-CRP)、内皮素(ET)、血栓素B2(TXB2)水平均比同组治疗前明显降低(P<0.05);与对照组比较,治疗组的血清学指标改善更明显(P<0.05)。治疗后两组心绞痛发作次数、持续时间以及缓解所需硝酸甘油剂量较同组治疗前明显降低(P<0.05),但治疗组降低的更明显(P<0.05)。治疗后两组全血黏度、FIB、血浆黏度、HCT均较同组治疗前明显降低,差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组比对照组降低的更明显,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 脑心清片联合马来酸桂哌齐特和丹参酮Ⅱ_A磺酸钠治疗冠心病心绞痛疗效显著,可明显改善患者血清学指标、临床症状以及降低血液流变学指标。]]> 2016/6/22 16:32:12 3336true 目的 观察参麦注射液联合左西孟旦治疗扩张型心肌病难治性心力衰竭的临床疗效。方法 选取2013年7月-2015年4月昌江黎族自治县中西医结合医院收治的扩张型心肌病难治性心力衰竭患者80例,随机分为对照组和治疗组,每组各40例。对照组给予左西孟旦注射液,初始负荷剂量12 μg/kg,静脉注射时间>10 min,之后用微量泵以0.075 μg/(kg·min)的剂量持续性的泵入24 h;治疗组在对照组的基础上静脉滴注参麦注射液,60 mL溶解于5%葡萄糖溶液150 mL中,1次/d,连续治疗2周。观察两组的临床疗效,同时比较6 min步行实验(6 MWT)、脑钠肽(BNP)及心脏功能的变化情况。结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为72.50%、92.50%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者6 MWT距离明显增加,而BNP水平显著下降,同组治疗前后差异有统计学意义(P<0.05);且这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者的心排血量(CO)、心脏排血指数(CI)和射血分数(EF)水平均显著升高,同组治疗前后差异有统计学意义(P<0.05);且这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 参麦注射液联合左西孟旦治疗扩张型心肌病难治性心力衰竭具有较好的临床疗效,能够显著改心脏功能,提高运动能力,具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/6/22 16:32:12 3335true 目的 探讨丹参川芎嗪注射液联合替罗非班治疗急性ST段抬高型心肌梗死(STEMI)的疗效。方法 选取2013年3月-2015年12月在首都医科大学附属北京潞河医院心血管内科行PCI的STEMI患者120例,随机分为对照组和治疗组,每组各60例。对照组在PCI后30 min内静脉滴注注射用盐酸替罗非班,起始剂量为3 μg/kg,而后以0.06 μg/(kg·min)微量静脉滴入,1次/d。治疗组在对照组治疗基础上静脉滴注丹参川芎嗪注射液,15 mL加入5%葡萄糖溶液200 mL,3次/d。两组均连续用药6 d。观察治疗前后两组患者血清肌酸激酶(CK)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、乳酸脱氢酶(LDH)、血红蛋白、血小板的变化。比较两组心脏不良事件包括心源性死亡、心肌再梗死、再次靶血管血运重建的发生情况。结果 治疗后,两组CK、CK-MB和LDH均显著降低,同组治疗前后差异有统计学意义(P<0.05);治疗组降低的更显著,两组间比较差异具有统计学意义(P<0.05)。住院期间,对照组和治疗组发生心脏不良事件的总发生率分别为13.33%、8.33%;术后45 d两组的总发生率分别为10.00%、3.33%,两组总发生率比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者血红蛋白和血小板均没有发生明显变化。结论 丹参川芎嗪联合替罗非班治疗急性ST段抬高型心肌梗死可降低心肌梗死程度,降低不良事件发生率,且无严重不良反应发生,具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/6/22 16:32:12 3334true 目的 探讨参附注射液联合冻干重组人脑利钠肽治疗硝酸盐干预后效果不佳扩张型心肌病的临床疗效。方法 选取天津市第四医院2013年2月-2015年10月收治的硝酸盐干预效果不佳扩张型心肌病患者90例,所有患者按照随机数字表格法分为3组,每组各30例。参附注射液组静脉滴注参附注射液,40 mL加入葡萄糖注射液250 mL中,1次/d。重组人脑利钠肽组给予冻干重组人脑利钠肽,先静脉推注1.5 μg/kg,90 s内推注完,随后加以冻干重组人脑利钠肽7.5 ng/(kg·min)持续泵入48 h。联合用药组行参附注射液联合冻干重组人脑利钠肽治疗,其中参附注射液、重组人脑利钠肽治疗方案同上。3组患者均连续治疗10 d。观察3组的临床疗效,同时比较3组治疗前后心功能指标、6 min步行距离、血浆钠尿肽(BNP)和高敏C反应蛋白(hs-CRP)水平。结果 3组总有效率分别为86.7%、83.3%、93.3%,联合用药组总有效率高于其他两组,但是3组总有效率比较差异无统计学意义。治疗后,3组左心室射血分数(LVEF)、6 min步行距离明显升高,左心室舒张末内径(LVEDD)明显缩小,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);联合用药组LVEF、6 min步行距离均明显高于参附注射液组和重组人脑利钠肽组,3组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,3组血浆BNP、hs-CRP水平明显下降,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且联合用药组的这些指标下降幅度明显大于参附注射液组和重组人脑利钠肽组,3组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 参附注射液联合重组人脑利钠肽治疗硝酸盐干预后效果不佳扩张型心肌病具有较好的临床疗效,能够改善心功能,降低血浆BNP、hs-CRP水平,具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/6/22 16:32:12 3333true 目的 探讨清开灵注射液联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺病的临床疗效。方法 选取2013年2月-2015年2月在广州市荔湾区人民医院呼吸内科接受治疗的慢性阻塞性肺疾病患者92例,根据治疗方案的差别分为对照组(46例)和治疗组(46例)。所有患者均给予吸氧、抗感染、止咳化痰和平喘等基础治疗。对照组吸入噻托溴铵粉吸入剂,18 μg放入HandiHaler装置中并刺破,1次/d。治疗组在对照组基础上静脉滴注清开灵注射液,40 mL加入生理盐水100 mL,1次/d。两组患者均治疗2周。观察两组的临床疗效,同时比较两组动脉血气指标、肺功能指标和血清炎性因子水平变化情况。结果 治疗后,对照组和治疗组总有效率分别为82.61%和95.65%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组动脉血pH值和氧分压(pO₂)值均较同组治疗前明显增高(P<0.05),动脉血二氧化碳分压(pCO₂)值比同组治疗前明显降低(P<0.05);与对照组比较,治疗组的动脉血气指标改善更明显(P<0.05)。治疗后两组一秒用力呼气容积(FEV₁)、用力肺活量(FVC)和FEV₁/FVC值较同组治疗前增高(P<0.05),但治疗组增高更明显(P<0.05)。治疗后两组白细胞介素-8(IL-8)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)均较同组治疗前明显降低,差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组比对照组降低的更明显,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 清开灵注射液联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺病效果显著,可明显改善患者肺功能和降低血清炎性因子水平,具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/6/22 16:32:12 3332true 目的 探讨痰热清注射液联合莫西沙星治疗老年社区获得性肺炎的临床疗效和安全性。方法 选取2014年6月-2015年10月在天津市第四中心医院住院的老年社区获得性肺炎患者86例,随机分为对照组和治疗组,每组各43例。对照组静脉滴注盐酸莫西沙星氯化钠注射液0.4 g/次,1次/d;治疗期间若病情好转则改为口服盐酸莫西沙星片0.4 g/次,1次/d。治疗组在对照组治疗的基础上静脉滴注痰热清注射液20 mL,加入到250 mL生理盐水中,1次/d。两组均连续治疗10 d。治疗后,评价两组的临床疗效,同时比较临床症状、体征缓解以及实验室疗效指标的变化。结果 治疗后,对照组、治疗组总有效率分别为88.37%、97.67%,两组总有效率比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗组在退热、咳嗽咳痰缓解、肺部啰音消失方面均优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗3、10 d后白细胞计数、中性粒细胞比例、C-反应蛋白(CRP)水平均较治疗前下降,同组治疗前后差异比较具有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些指标的下降程度均优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 痰热清注射液联合莫西沙星治疗老年社区获得性肺炎具有较好的临床疗效,可以迅速地改善临床症状和实验室检查指标,且不良反应发生率低,具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/6/22 16:32:12 3331true 目的 探讨多索茶碱片联合吸入用布地奈德混悬液治疗支气管哮喘的临床疗效。方法 选取2014年1月-2015年7月延安市人民医院收治的支气管哮喘患者96例,按随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各48例。对照组给予吸入用布地奈德混悬液200 μg,1次/d。治疗组在对照组的基础上口服多索茶碱片0.2 g,2次/d。两组均连续治疗3个月。观察两组临床疗效,比较两组患者临床症状消失时间、嗜酸粒细胞比例、呼出气一氧化氮(FeNO)、细胞因子水平、肺功能和ACT评分。结果 治疗后,对照组、治疗组的总有效率分别为77.1%、91.7%。两组总有效率比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组哮鸣音消失时间、气喘消失时间、咳嗽消失时间均明显短于对照组,两组间比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗1、3个月后,两组患者嗜酸粒细胞比例、FeNO均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标的降低幅度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗1、3个月后,两组患者IL-4水平显著降低,IFN-γ水平明显升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标的改善幅度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗1、3个月后,两组FVC、FEV₁、FEV₁%、PEF明显升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标的升高幅度均明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗1、3个月后,两组ACT评分明显升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标的升高幅度均明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 多索茶碱片联合吸入用布地奈德混悬液可有效治疗支气管哮喘,降低患者嗜酸性粒细胞比例、FeNO、细胞因子,改善哮喘症状和肺功能,升高ACT评分,值得临床推广和应用。]]> 2016/6/22 16:32:12 3330true 目的 观察小牛血清去蛋白注射液联合丁苯酞治疗急性缺血性脑梗死的临床效果。方法 选取2013年5月-2015年5月唐山康复医疗中心收治的急性缺血性脑梗死患者250例,随机分为对照组和治疗组,每组各125例。对照组静脉滴注丁苯酞氯化钠注射液,100 mL/次,2次/d,每次静脉滴注时间大于50 min。治疗组在对照组治疗基础上静脉滴注小牛血清去蛋白注射液,20 mL溶于生理盐水250 mL,1次/d。两组均连续治疗14 d。观察两组的临床疗效,同时比较两组治疗前后临床神经功能缺损程度(NDS)评分、超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)的变化情况。结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为69.6%、86.4%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者NDS评分、MDA均显著降低,SOD显著升高,同组治疗前后差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 小牛血清去蛋白注射液联合丁苯酞治疗急性缺血性脑梗死临床疗效较好,能够改善患者神经功能缺损,安全性好,具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/6/22 16:32:12 3329true 目的 观察前列地尔联合阿替普酶治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 选择2011年12月-2015年4月烟台龙矿中心医院收治的急性脑梗死患者120例,随机分成对照组和治疗组,每组各60例。对照组给予注射用阿替普酶,5 mg溶于10 mL生理盐水中,10 s内静脉推注,45 mg溶于100 mL生理盐水中,60 min内静脉滴注。治疗组在对照组的基础上静脉滴注前列地尔注射液,20 μg溶于250 mL生理盐水,1次/d,两组患者均连续治疗14 d。观察两组的临床疗效,比较两组治疗前后国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、日常生活能力指数(BI)、血管再通情况和脑梗死灶体积。结果 治疗后,对照组和治疗组总有效率分别为86.67%、93.33%,两组总有效率比较差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者的NIHSS评分较治疗前明显下降,BI评分较治疗前明显升高,同组治疗前后差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组NIHSS评分和BI评分的改善程度优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组血管再通情况比较差异无统计学意义。两组患者的脑梗死灶体积均较治疗前明显缩小,同组治疗前后差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组的治疗前后差明显大于对照组(P<0.05)。结论 前列地尔联合阿替普酶治疗急性脑梗死疗效显著,能够显著改善患者的神经功能缺损症状,提高日常生活活动能力,具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/6/22 16:32:12 3328true 目的 探讨养血清脑颗粒联合奥拉西坦胶囊治疗血管性认知障碍的临床疗效。方法 选取华北石油管理局总医院2014年1月-2015年10月就诊的血管性认知障碍患者76例,随机数字表格法将患者分为对照组和治疗组,每组各38例。对照组患者口服奥拉西坦胶囊0.8 g/次,3次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服养血清脑颗粒4 g/次,3次/d。两组患者均连续治疗3个月。观察两组的临床疗效,并比较两组治疗前后认知功能、局部脑血流量、睡眠障碍和事件相关电位P300。结果 治疗后,对照组和治疗组总有效率分别为68.4%、94.7%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者简易精神智能量表(MMSE)评分明显上升,血管性痴呆评估量表-认知分量表(VaDAS-cog)评分明显下降,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分明显下降,同组治疗前后差异具有统计学意义(P<0.05);治疗组局部脑血流量、PSQI评分的改善程度优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者事件相关单位P300潜伏期显著下降,波幅明显上升,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标的幅度明显大于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 养血清脑颗粒联合奥拉西坦胶囊治疗血管性认知障碍具有较好的临床疗效,能够改善患者认知功能障碍,促进局部脑血流量增多,改善睡眠障碍和相关事件电位P300,具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/6/22 16:32:12 3327true 目的 探讨天麦消渴片联合罗格列酮治疗2型糖尿病的临床疗效。方法 选取2014年3月-2015年11月在上海市普陀区中心医院接受治疗的2型糖尿病患者86例,随机分为对照组和治疗组,每组各43例。对照组口服罗格列酮钠片,1片/次,1次/d,最大剂量为2片/d。治疗组在对照组基础上口服天麦消渴片,2片/次,2次/d。两组患者均连续治疗12周。观察两组治疗后临床疗效,比较治疗前后血脂、血糖、胰岛素分泌指数(HOMA-β)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-6(IL-6)水平变化情况。结果 治疗后,对照组与治疗组有效率分别为76.74%、93.02%,两组差异比较有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组TG、TC和LDL-C均明显降低,HDL-C升高,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组的TC、TG、LDL-C和HDL-C改善程度均明显优于对照组(P<0.05)。治疗后,两组FPG、2 h PG和HbAlc水平比治疗前均明显降低(P<0.05);且治疗组降低程度优于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者HOMA-β升高,HOMA-IR降低,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组HOMA-β和HOMA-IR的改善程度优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者血清TNF-α、IL-6含量均较同组治疗前显著降低(P<0.05);且治疗组比对照组降低的更显著(P<0.05)。结论 采用天麦消渴片联合罗格列酮治疗2型糖尿病疗效显著,可明显改善胰岛素抵抗和提高胰岛素敏感性,有利于纠正血脂异常和减轻机体炎症反应状态,具有一定的临床应用推广价值。]]> 2016/6/22 16:32:13 3326true 目的 探讨通心络胶囊联合丁咯地尔治疗2型糖尿病下肢血管病变的的临床疗效。方法 选取2015年3月-2016年3月在柳州市工人医院接受治疗的2型糖尿病下肢血管病变患者90例,根据治疗方案的不同分为对照组和治疗组,每组各45例。对照组静脉滴注盐酸丁咯地尔注射液,0.2 g加入5%葡萄糖溶液500 mL,1次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服通心络胶囊,4粒/次,3次/d。两组均连续治疗14 d。观察两组的临床疗效,同时比较两组治疗前后空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、血浆黏度(CP)、血细胞比容(HCT)、血小板聚集率(PAR)、纤维蛋白原(FIB)、转化生长因子α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)、高敏C反应蛋白(hs-CRP)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、踝肱指数(ABI值)和足背动脉管径的变化情况。结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为82.22%、95.56%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者FPG、2 hPG、HbAlc、IL-6、TNF-α、hs-CRP、MDA、CP、HCT、PAR、FIB水平均低于同组治疗前,SOD、ABI值、足背动脉管径高于同组治疗前,同组治疗前后差异有统计学意义(P<0.05);治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 通心络胶囊联合盐酸丁咯地尔治疗2型糖尿病下肢血管病变具有较好的临床疗效,可明显改善患者足背血流量和血液流变学指标,并可减轻机体炎症反应,具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/6/22 16:32:13 3325true 目的 研究疏血通注射液联合羟苯磺酸钙胶囊治疗单纯型糖尿病视网膜病变的临床疗效。方法 选取2013年10月-2015年4月在秦皇岛市第一医院眼科诊治的单纯型糖尿病视网膜病变患者81例,随机分为对照组(40例)和治疗组(41例)。两组患者均给予常规治疗,控制血糖水平。对照组患者口服羟苯磺酸钙胶囊,0.5 g/次,3次/d。治疗组患者在对照组的基础上静脉滴注疏血通注射液,6.0 mL加入250 mL生理盐水中,1次/d。两组患者均连续治疗1个月。观察两组患者临床疗效,对比两组患者治疗前后的视力和血液流变学指标变化。结果 治疗后,对照组和治疗组临床总有效率分别为75.00%、95.12%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组患者视力比对照组患者明显好转,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者血液流变学指标均较同组治疗前降低(P<0.05);且治疗组降低程度更显著,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组间不良反应发生比较差异无统计学意义。结论 疏血通注射液联合羟苯磺酸钙胶囊能够有效改善单纯型糖尿病视网膜病变患者的临床症状,降低血小板的聚集性和血浆黏度,并且不良反应发生率低,具有一定的临床应用推广价值。]]> 2016/6/22 16:32:13 3324true 目的 观察肾复康胶囊联合百令胶囊治疗慢性肾小球肾炎的疗效。方法 选取2012年1月-2015年12月在天津市第一中心医院肾内科就诊且确诊为慢性肾小球肾炎患者95例,随机分为对照组(48例)和治疗组(47例)。对照组患者在常规治疗同时口服百令胶囊,5粒/次,3次/d。治疗组在对照组的基础上口服肾复康胶囊,4粒/次,3次/d。两组患者均连续治疗12周。观察记录两组患者的临床总有效率、治疗前后24 h尿蛋白定量、尿红细胞计数(RBC)、尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)的水平变化。结果 治疗后,对照组和治疗组总有效率分别为85.42%、93.62%,两组差异比较具有统计学意义(P<0.05);两组患者的24 h尿蛋白、RBC、BUN和Scr水平均显著降低,同组治疗前后差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组患者降低程度更为明显,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 肾复康胶囊联合百令胶囊治疗慢性肾小球肾炎具有良好的疗效,能够改善肾功能指标,具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/6/22 16:32:13 3323true 目的 观察百令胶囊联合卡托普利治疗老年糖尿病肾病的临床疗效。方法 选取2013年1月-2015年1月汉中市中心医院收治的糖尿病肾病患者100例,随机分为对照组和治疗组,每组各50例。对照组患者口服卡托普利片,2片/次,2次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服百令胶囊,5粒/次,3次/d。两组患者均连续治疗6个月。观察两组的临床疗效,同时比较治疗前后两组尿白蛋白排泄率、血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、C反应蛋白(CRP)的变化。结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为80.0%、94.0%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者尿蛋白排泄率、Scr、BUN、CRP均显著降低,同组治疗前后差异有统计学意义(P<0.05);治疗组降低的更显著,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组TC、TG、LDL-C、HDL-C、FPG、HbAlc均无显著性变化。结论 百令胶囊联合卡托普利治疗糖尿病肾病具有较好的临床疗效,可显著改善患者的肾功能指标,且不影响患者的糖脂代谢,具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/6/22 16:32:13 3322true 目的 探讨正清风痛宁联合美洛昔康治疗骨关节炎的临床疗效。方法 选取2014年2月-2016年2月隆昌县人民医院收治的骨关节炎患者440例,根据治疗方案的不同分为对照组和治疗组,每组各220例。对照组口服美洛昔康分散片,1片/次,2次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服正清风痛宁片,4片/次,3次/d。两组患者均连续治疗4周。观察两组的临床疗效,同时比较两组治疗前后WOMAC评分、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素1β(IL-1β)、软骨寡基质蛋白(COMP)及基质金属蛋白酶3(MMP-3)的变化情况。结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为89.09%、95.45%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者疼痛评分、关节僵硬评分、日常活动评分、综合评分、IL-1β、TNF-α、COMP、MMP-3均显著降低,同组治疗前后差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组的降低程度优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 正清风痛宁联合美洛昔康治疗骨关节炎具有较好的临床疗效,可明显改善患者的临床症状,降低血清炎性指标,具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/6/22 16:32:13 3321true 目的 探究参附注射液联合静注人免疫球蛋白治疗川崎病的临床疗效。方法 选取2013年5月-2015年5月重庆市垫江县人民医院收治的川崎病患儿128例,随机分为对照组和治疗组,每组各64例。两组患儿均给予常规治疗,对照组在常规治疗的基础上静脉滴注静注人免疫球蛋白(pH 4),2 g/kg,1次输注;治疗组在对照组的基础上静脉滴注参附注射液,4 mL加到5%葡萄糖溶液100 mL,1次/d。两组患儿均治疗15 d。治疗后,观察两组的临床疗效,同时比较两组血常规、退热时间、住院时间、红细胞沉降率以及C反应蛋白变化情况。结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为76.6%、92.2%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患儿的白细胞明显降低,而血小板和血红蛋白均明显升高,同组治疗前后差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组治疗后这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组退热时间和住院时间明显短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患儿的红细胞沉降率和C-反应蛋白均显著下降,同组治疗前后差异有无统计学意义(P>0.05);且治疗组治疗后这些观察指标改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 参附注射液联合静注人免疫球蛋白治疗川崎病具有较好的临床疗效,能改善患儿血液学指标,缩短住院时间,具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/6/22 16:32:13 3320true 目的 探讨活血止痛胶囊联合骨肽注射液治疗膝骨性关节炎的临床疗效。方法 选取2015年1月-2016年1月在内江市第一人民医院骨科接受治疗的膝骨性关节炎患者78例,根据治疗方案的不同分为对照组(39例)和治疗组(39例),对照组关节腔注射骨肽注射液,30 mg/次,1次/周;治疗组在此基础上口服活血止痛胶囊,6粒/次,2次/d。两组患者均连续治疗4周。比较两组患者治疗前后总有效率。观察两组治疗前后Lequesne指数和视觉模拟分数变化情况,同时检测两组治疗前后血清IL-1β、TNF-α、MMP-9和NO水平改变。结果 治疗后,对照组和治疗组总有效率分别为79.49%和94.87%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者Lequesne指数和视觉模拟分数均明显降低(P<0.05),但治疗组降低的更明显,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者血清IL-1β、TNF-α、MMP-9和NO水平均明显降低(P<0.05),但治疗组降低的更明显,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 活血止痛胶囊联合骨肽注射液治疗膝骨性关节炎疗效显著,可明显改善患者膝关节功能和减轻关节疼痛及降低血清炎性因子水平,具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/6/22 16:32:13 3319true 目的 探讨甘露聚糖肽口服液联合人免疫球蛋白治疗特发性血小板减少性紫癜的临床疗效。方法 选取2014年8月-2015年8月在上海市浦东医院接受治疗的特发性血小板减少性紫癜患者74例,随机分为对照组和治疗组,每组各37例。对照组iv静注人免疫球蛋白(pH 4),0.4 g/kg,1次/d。治疗组在对照基础上口服甘露聚糖肽口服液,1支/次,3次/d。两组患者均治疗4周。观察两组的临床疗效,比较治疗前后两组T淋巴细胞亚群、血小板相关抗体、血小板计数(PLT)、白细胞介素-4(IL-4)、止血时间和血小板数量达正常时间的情况。结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为78.38%、94.59%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者CD³⁺和CD⁴⁺的水平及CD⁴⁺/CD⁸⁺的比值均显著升高,而CD⁸⁺的水平显著下降,同组治疗前后差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者血小板相关免疫球蛋白G(PA IgG)、血小板相关免疫球蛋白A(PA IgA)和血小板相关免疫球蛋白M(PA IgM)的水平均明显降低,同组治疗前后差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者PLT及IL-4水平均明显升高,同组治疗前后差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组止血时间和血小板数量达正常时间均早于对照组,两组比较差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论 甘露聚糖肽口服液联合人免疫球蛋白治疗特发性血小板减少性紫癜具有较好的临床疗效,可提高患者机体免疫功能,加快止血,具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/6/22 16:32:13 3318true 目的 观察布拉酵母菌联合舒肝宁注射液治疗新生儿高胆红素血症的临床疗效。方法 选取2014年6月-2015年6月在湖北医药学院附属人民医院进行治疗的新生儿高胆红素血症的患儿70例,随机分为对照组和治疗组,每组各35例。对照组患儿静脉滴注舒肝宁注射液,10 mL加入到10%葡萄糖注射液250 mL,1次/d,症状缓解后可改用肌内注射2 mL/次,1次/d。治疗组患儿在对照组的基础上给予布拉氏酵母菌散,1袋/次,1次/d。两组患儿均治疗2周。观察两组患儿的临床疗效,同时比较两组治疗前后胆红素水平和常见临床指标的变化。结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为80.00%、94.29%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患儿血清胆红素水平和经皮测定胆红素水平均显著下降,同组治疗前后差异比较具有统计学意义(P<0.05);且治疗后治疗组这些观察指标的下降幅度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组患儿日均胆红素下降值明显大于对照组,而黄疸消退时间和蓝光治疗时间明显短于对照组,两组这些观察指标比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 布拉氏酵母菌联合舒肝宁注射液治疗新生儿高胆红素血症具有较好的临床疗效,可显著降低患儿体内胆红素水平,缩短黄疸消退时间及蓝光治疗时间,具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/6/22 16:32:13 3317true 目的 观察馥感啉口服液治疗小儿感冒气虚风热证的临床疗效和安全性。方法 采用区组随机、双盲双模拟、阳性药平行对照、多中心临床研究的方法。467例患者随机分为对照组(117例)和治疗组(350例),对照组服用小儿解表口服液和馥感啉口服液模拟剂,治疗组服用小儿解表口服液模拟剂和馥感啉口服液,疗程为1周。观察两组的临床疗效、中医证候疗效、单项症状消失率,并对其依从性和安全性进行评价。结果 对照组和治疗组临床疗效的总有效率分别为82.91%、98.29%,中医证候疗效的总有效率分别为84.62%、98.29%,两组比较差异均有统计学意义(P<0.01)。两组的发热、恶风、咽红肿痛、咳嗽的单项症状消失率比较差异均有统计学意义(P<0.05),两组鼻塞、流浊涕的单项症状消失率比较差异均无统计学意义。两组不良事件/不良反应发生率比较差异均无统计学意义。结论 馥感啉口服液治疗小儿感冒气虚风热证具有较好疗效,且安全性较好,具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/6/22 16:32:13 3316true 目的 探讨复方苦参注射液联合醋酸甲地孕酮治疗子宫内膜癌的临床疗效。方法 选取2013年4月-2015年8月在临高县人民医院妇产科接受治疗的子宫内膜癌患者88例,根据治疗方案的差别分为对照组和治疗组,每组各44例。两组患者均给予必要的基础治疗。对照组口服醋酸甲地孕酮片,160 mg/次,1次/d。治疗组在对照组基础上静脉滴注复方苦参注射液,20 mL加入0.9%生理盐水250 mL中,1次/d。两组患者均连续治疗4周。治疗后比较两组患者近期疗效,观察生存质量的改善和不良反应发生情况。结果 治疗后,对照组客观缓解率(ORR)为43.18%,临床获益率(CBR)为70.45%,治疗组ORR为65.91%,CBR为88.64%,两组ORR、CBR比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,对照组和治疗组生存质量改善率分别为75.00%和90.91%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗过程中,对照组不良反应例数明显高于治疗组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 复方苦参注射液联合醋酸甲地孕酮治疗子宫内膜癌效果显著,可显著改善患者生活质量,具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/6/22 16:32:13 3315true 目的 探讨康力欣胶囊联合甘露聚糖肽治疗肝癌的临床疗效。方法 选取2014年2月-2015年7月在玉溪市人民医院肿瘤科接受治疗的肝癌患者86例,分成对照组(43例)和治疗组(43例)。所有患者均给予必要的化疗和碘油栓塞治疗,1次/周,连续治疗2周。对照组在此基础上静脉滴注甘露聚糖肽注射液,10 mg加入250 mL生理盐水,1次/d。治疗组在对照组基础上口服康力欣胶囊,3粒/次,3次/d。两组患者均连续治疗4周。观察两组的临床疗效,同时比较两组生存质量、免疫功能和血清基质金属蛋白酶水平改善情况。结果 治疗后,对照组客观缓解率(ORR)为41.86%,临床获益率(CBR)为74.42%;治疗组ORR为65.12%,CBR为90.70%,两组ORR、CBR比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,对照组与治疗组患者生存质量改善率分别为74.42%和93.02%,两组差异比较具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组CD³⁺、CD⁴⁺和CD⁴⁺/CD⁸⁺上升,差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组变化的更显著(P<0.05)。治疗后,两组血清基质金属蛋白酶-2(MMP-2)和基质金属蛋白酶-9(MMP-9)水平均较同组治疗前明显降低(P<0.05);与对照组相比,治疗组降低的更显著(P<0.05)。结论 康力欣胶囊联合甘露聚糖肽治疗肝细胞癌具有很好的临床疗效,可以提高患者免疫能力及改善生活质量,具有一定的临床应用推广价值。]]> 2016/6/22 16:32:13 3314true 目的 探析注射用曲妥珠单抗联合多西紫杉醇注射液治疗人类表皮生长因子受体2(Her-2)阳性乳腺癌的临床疗效。方法 选取黄石市中心医院(普爱院区)2011年2月-2015年2月收治的乳腺癌患者86例作为研究对象,所有患者按照就诊顺序编号分为对照组和治疗组,每组各43例。对照组静脉滴注多西紫杉醇注射液75 mg/m²,1 h内滴完,间隔21 d重复给药,共给药4次。治疗组在对照组的基础上静脉滴注注射用曲妥珠单抗,将曲妥珠单抗溶于250 mL生理盐水中,首次剂量4 mg/kg,90 min内滴完,之后维持2 mg/kg,1次/周。观察两组的客观有效率、疾病控制率,同时比较治疗前后Her-2表达、细胞凋亡相关因子水平和不良反应发生情况。结果 治疗后,对照组、治疗组的客观有效率、疾病控制率分别为60.5%、81.4%,70.0%、88.4%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者Her-2(＋＋)、(＋＋＋)比例显著降低,同组治疗前后差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组指标的降低程度优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组Caspase-3、DcR3、COX-2水平均显著降低,同组治疗前后差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标的降低程度优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应均以胃肠道反应、皮疹、白细胞减少、疲倦、心脏毒性等为主,但各种不良反应发生率的差异无统计学意义。结论 注射用曲妥珠单抗联合多西紫杉醇注射液治疗Her-2阳性乳腺癌具有较好的临床疗效,可有效弱化Her-2表达,降低细胞凋亡相关因子水平,安全性佳,值得推广应用。]]> 2016/6/22 16:32:13 3313true 目的 观察养正消积胶囊联合FOLFIRI方案治疗结直肠癌的临床效果。方法 选取2013年4月-2015年3月于陕西省肿瘤医院接受过手术治疗的84例结直肠癌患者,按就诊及入院顺序编号,以随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各42例。对照组采用FOLFIRI化疗方案,治疗组在对照组基础上口服养正消积胶囊,4粒/次,3次/d。两组患者均连续治疗2个疗程。观察两组患者的临床疗效,比较两组治疗前后T细胞亚群(CD³⁺、CD⁴⁺、CD⁸⁺)及NK细胞活性的变化,考察毒副反应情况和生活质量的改善情况。结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为61.90%、85.71%,两组总有效率比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组CD³⁺、CD⁴⁺和NK细胞活性明显上升,CD⁸⁺活性降低,同组治疗前后差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组骨髓抑制、便秘发生率分别为2.38%、4.76%,均低于对照组(P<0.05),其恶心/呕吐、肝肾功能异常、腹泻、黏膜炎发生率均略低于对照组,但差异无统计学意义。治疗后,治疗组KPS评分明显升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组KPS评分的上升幅度明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 养正消积胶囊联合FOLFIRI化疗方案治疗结直肠癌具有较好的临床疗效,强化患者免疫抵抗力,改善生活质量,提高治疗的安全性,具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/6/22 16:32:13 3312true 目的 比较贝伐珠单抗注射液与注射用洛铂腹腔灌注治疗恶性腹腔积液的疗效和毒副反应。方法 选取2013年10月-2015年10月在中国医科大学附属盛京医院住院治疗的48例恶性腹腔积液患者,随机分为对照组和治疗组,每组各24例。对照组行腹腔灌注注射用洛铂,30 mg/m²用生理盐水50 mL稀释,1次/周。治疗组行腹腔灌注贝伐珠单抗注射液,5 mg/kg用生理盐水50 mL稀释,1次/周。两组患者均连续灌注2周,最多灌注3次。观察两组的临床疗效,用药前及用药后3 d检测血管内皮生长因子(VEGF)和癌胚抗原(CEA)水平,比较生活质量评分,评价毒副反应。结果 治疗后,对照组、治疗组总有效率分别为50.0%、79.2%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者VEGF和CEA水平显著降低,同组治疗前后差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组VEGF水平降低更明显,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组患者腹胀评分、厌食评分均低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05、0.01)。两组患者均无严重的III~IV度不良反应发生。结论 贝伐珠单抗注射液腹腔灌注治疗恶性腹腔积液疗效优于注射用洛铂,且耐受性良好,具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/6/22 16:32:13 3311true 目的 探讨丹参注射液联合恩替卡韦片治疗慢性乙肝肝纤维化患者的临床疗效。方法 选择2014年10月-2015年10月西宁市第一人民医院收治的慢性乙肝肝纤维化患者共136例作为研究对象,所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各68例。对照组口服恩替卡韦片0.5 mg,1次/d。治疗组在对照组治疗的基础上静脉滴注丹参注射液,30 mL加入5%葡萄糖注射液250 mL中,1次/d。两组均连续治疗3个月。观察两组的临床疗效,比较两组治疗前后肝纤维化指标、血清HBV-DNA水平和血清转化生长因子β1(TGF-β1)水平。结果 治疗后,对照组、治疗组总有效率分别为82.4%、94.1%,两组总有效率比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者血清透明质酸(HA)、Ⅳ型胶原(CIV)、Ⅲ型前胶原肽(PIIINP)和层黏连蛋白(LN)水平均显著降低,同组治疗前后差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标降低程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者血清HBV-DNA、TGF-β1水平均显著降低,同组治疗前后差异具有统计学意义(P<0.05),且治疗组血清TGF-β1水平降低程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05),而治疗组与对照组HBV-DNA水平比较差异无显著性。结论 丹参注射液联合恩替卡韦片治疗慢性乙肝肝纤维化具有较好的临床效果,能够改善肝脏纤维化,降低血清TGF-β1水平,具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/6/22 16:32:13 3310true 目的 探讨口炎清颗粒联合曲安奈德治疗口腔扁平苔藓的临床疗效。方法 回顾性分析2014年1月-2015年10月在中国医科大学附属口腔医院接受治疗的口腔扁平苔藓患者临床资料78份,随机分为对照组(39例)和治疗组(39例)。所有患者均进行基础治疗以减轻对口腔黏膜的刺激。对照组病灶黏膜基底部注射醋酸曲安奈德注射液,10 mg溶于2%利多卡因2.5 mL中,1次/周。治疗组在对照组基础上口服口炎清颗粒,2袋/次,2次/d。两组患者均连续治疗4周。比较两组的临床疗效,同时比较两组体征评分、疼痛评分和生活质量评分变化,观察两组治疗前后血清IL-2、IL-4和TNF-α水平变化。结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率为84.62%、97.44%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组体征评分、疼痛评分和生活质量评分均较同组治疗前降低(P<0.05),且治疗组比对照组降低的更显著(P<0.05)。治疗后两组血清IL-2、IL-4和TNF-α水平均较同组治疗前降低(P<0.05),且治疗组降低的更显著(P<0.05)。结论 口炎清颗粒联合曲安奈德治疗口腔扁平苔藓疗效显著,可明显降低患者血清炎性因子水平,有效改善患者临床症状,具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/6/22 16:32:14 3309true 目的 探究香菊胶囊联合氮卓斯汀治疗过敏性鼻炎的临床疗效。方法 选取2014年8月-2015年8月首都医科大学附属北京潞河医院耳鼻喉科收治的过敏性鼻炎患者216例,根据不同的治疗方案分对照组和治疗组,每组各108例。对照组给予盐酸氮卓斯汀鼻喷雾剂,每侧鼻孔1喷/次,2次/d。治疗组在对照组基础上口服香菊胶囊,3粒/次,3次/d。两组均连续治疗1个月。观察两组的临床疗效,同时比较两组患者的症状评分和血清学指标的情况。结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为85.19%、93.52%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者打喷嚏、流涕、鼻塞、鼻痒及总分均显著降低,同组治疗前后差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标改善程度明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者IL-12、IFN-γ水平显著升高,而IL-4、IL-10、IgE水平显著降低,同组治疗前后差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标改善程度明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 香菊胶囊联合氮卓斯汀治疗过敏性鼻炎具有较好的临床疗效,可缓解临床症状,提高机体的免疫能力,具有一定临床推广应用价值。]]> 2016/6/22 16:32:14 3308true 目的 探讨前列舒乐胶囊联合龙金通淋胶囊治疗慢性前列腺炎的临床疗效。方法 选取2014年12月-2015年12月首都医科大学附属北京潞河医院收治的慢性前列腺炎患者86例,随机分为对照组和治疗组,每组各43例。对照组患者口服龙金通淋胶囊,2粒/次,3次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服前列舒乐胶囊,4粒/次,3次/d。两组患者均连续治疗4周。观察两组的临床疗效,同时比较治疗前后两组慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)评分、前列腺液中的白细胞计数的变化情况。结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为79.1%、95.3%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者生活质量影响评分、排尿症状评分、疼痛评分、总评分、前列腺液白细胞数均显著降低,同组治疗前后差异均具有统计学意义(P<0.05);且治疗组的降低程度优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 前列舒乐胶囊联合龙金通淋胶囊治疗慢性前列腺炎具有较好的临床疗效,可改善患者的临床症状,降低患者的炎症反应,具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/6/22 16:32:14 3307true 目的 探讨卡前列甲酯栓联合Bakri球囊治疗产后出血的临床疗效。方法 选取2014年6月-2015年6月滨州医学院烟台附属医院收治的产后出血患者90例,随机分为对照组和治疗组,每组各45例。对照组自阴道或剖宫产术中子宫切口处置入1个Bakri球囊,并注入200~300 mL生理盐水,治疗组在对照组基础上从阴道置入1枚卡前列甲酯栓。两组患者均治疗24 h。比较两组患者的临床疗效,收缩压(SBP)、舒张压(DBP)和血氧饱和度(SaO₂)、出血量以及不良反应情况。结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为86.67%、97.78%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的SBP、DBP和SaO₂均较治疗前显著改善,同组治疗前后差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后的SBP、DBP和SaO₂比较差异无统计学意义;治疗2、24 h后,两组出血量均较治疗前明显减少,同组治疗前后差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论 卡前列甲酯栓联合Bakri球囊治疗产后出血具有较好的临床疗效,可减少出血量,且安全性较高,具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/6/22 16:32:14 3306true 目的 观察氨磺必利联合奥氮平改善精神分裂症患者认知功能的临床疗效。方法 将2013年10月-2015年10月在上海市宝山区精神卫生中心住院的精神分裂症患者61例随机分为对照组(31例)和治疗组(30例),对照组口服奥氮平片,起始剂量10 mg/d,依患者病情及症状,1周内增加至15~20 mg/d,平均给药剂量(18.75±1.13)mg/d;治疗组在对照组基础上口服氨磺必利片,起始剂量0.1 g/d,根据具体病情,1周内增加至0.1~0.3 g/d,平均给药剂量(0.26±0.06)g/d。两组均连续治疗8周。比较两组治疗前后的阳性症状与阴性症状量表(PANSS)、韦氏记忆量表(WMS)、威斯康星卡片分类测验(WCST)评定。结果 治疗4周后,两组的阳性症状评分、一般精神病理症状评分和总分较治疗前均显著改善(P<0.05、0.01);且治疗组阴性症状分值和总分改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗8周后,两组的阳性症状评分、阴性症状评分、一般精神病理症状评分和总分均较治疗前显著改善,同组治疗前后差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后比较差异无统计学意义。治疗8周后,两组的正确数、完成分类数显著升高,随机错误数显著降低,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组的WCST评分改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗8周后,两组的WMS评分差异无统计学意义。结论 氨磺必利联合奥氮平能够显著改善精神分裂症患者的认知功能,具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/6/22 16:32:14 3305true 目的 探讨化痰平喘片联合氨茶碱缓释片治疗慢性阻塞性肺气肿的临床疗效。方法 选取2014年5月-2016年1月人民解放军海军机关门诊部呼吸内科收治的慢性阻塞性肺气肿患者86例,根据治疗方案的差别将所有患者分为对照组和治疗组,每组各43例。对照组口服氨茶碱缓释片,0.2g/次,3次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服化痰平喘片,6片/次,2次/d。两组患者均连续治疗2周。观察两组的临床疗效,同时比较治疗前后氧分压(pO₂)、血氧饱和度(SpO₂)、二氧化碳分压(pCO₂)、一秒用力呼气容积(FEV₁)、用力肺活量(FVC)、FEV₁/FVC、白细胞介素4(IL-4)、IL-8、基质金属蛋白酶9(MMP-9)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)的变化情况。结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为83.72%、93.02%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者pO₂、SpO₂、FEV₁、FVC、FEV₁/FVC均较治疗前显著升高,pCO₂、IL-4、IL-8、MMP-9、TNF-α较治疗前显著降低,同组治疗前后差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 化痰平喘片联合氨茶碱缓释片治疗慢性阻塞性肺气肿具有较好的临床疗效,可明显改善患者的肺功能,同时还可降低血清炎性因子水平,具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/5/25 13:26:26 3304true 目的 探讨喘可治注射液联合细辛脑注射液治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法 选取2014年9月-2015年9月在深圳市儿童医院接受治疗的小儿毛细支气管炎患儿94例,按治疗方法的不同分为对照组和治疗组,每组各47例。对照组静脉滴注细辛脑注射液,0.5mg/kg加入5%葡萄糖溶液250mL,2次/d。治疗组在对照组基础上雾化吸入喘可治注射液,2mL与3mL生理盐水混合,2次/d。两组患儿连续治疗7d。观察两组的临床疗效,同时比较两组患儿临床症状、肺功能、炎症变化。结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为82.98%、95.74%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组喘息消失时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间和痰鸣音消失时间明显短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患儿RR(呼吸频率)和吸气时间/总呼吸时间(Ti/Tt)均明显降低,而潮气量(TV)、潮气呼气峰流速(PTEF)及达峰时间比(tPTEF/tE)均明显升高,同组治疗前后差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患儿血清IL-10水平均明显降低,而IL-12水平明显升高,同组治疗前后差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患儿气道细胞总数、淋巴细胞、嗜酸性粒细胞和中性粒细胞水平均明显降低,同组治疗前后差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 喘可治注射液联合细辛脑注射液治疗小儿支气管炎的临床疗效较好,能明显改善患儿的临床症状、肺功能及炎症状态,具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/5/25 13:26:26 3303true 目的 探讨热毒宁注射液联合阿奇霉素和细辛脑注射液治疗支原体肺炎的临床疗效。方法 收集2012年3月-2015年3月晋州市人民医院儿科接受治疗的支原体肺炎患者150例,按照治疗方法的不同分为对照组和治疗组,每组各75例。对照组口服阿奇霉素干混悬剂,第1天10mg/kg,第2天~第7天5mg/kg,停药3d后按5mg/kg服用4d;同时静脉滴注细辛脑注射液,0.5mg/kg加入5%葡萄糖溶液250mL,1次/d。治疗组在对照组治疗基础上静脉滴注热毒宁注射液,0.5mL/kg加入5%葡萄糖溶液250mL,1次/d。两组患者均连续治疗2周。观察两组的临床疗效,同时比较两组体温恢复时间、咳嗽消失时间和肺部啰音消失时间。比较两组治疗前后白细胞介素6(IL-6)、IL-8、肿瘤坏死因子α(TNF-α)及C反应蛋白(CRP)的变化情况。结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为89.33%、97.33%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组体温恢复时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间均显著短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者血清IL-6、IL-8、TNF-α、CRP均显著降低,同组治疗前后差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 热毒宁注射液联合阿奇霉素和细辛脑注射液治疗支原体肺炎具有较好的临床疗效,可明显改善患者的临床症状,降低血清炎性因子水平,具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/5/25 13:26:26 3302true 目的 探讨四季抗病毒合剂联合重组人干扰素α1b注射液治疗小儿上呼吸道感染的临床疗效。方法 选取2015年1月-2016年1月成都市金牛区妇幼保健院儿科收治的上呼吸道感染患儿86例,根据治疗方案的不同分为对照组和治疗组,每组各43例。对照组患儿雾化吸入重组人干扰素α1b注射液,1~2岁5μg/次,2~6岁10μg/次,6~7岁20μg/次,加入生理盐水4mL,15min/次,2次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服四季抗病毒合剂,1~5岁5mL/次,5~7岁7.5mL/次,3次/d。两组患儿均连续治疗5d。观察两组的临床疗效,同时比较两组患儿退热时间、咳嗽消失时间、咽喉疼痛消失时间。结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为86.05%、93.02%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗组患儿退热时间、咳嗽消失时间以及咽喉疼痛消失时间均明显短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 四季抗病毒合剂联合重组人干扰素α1b注射液治疗小儿上呼吸道感染具有较好的临床疗效,可以快速缓解患儿的临床症状,不良反应少,具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/5/25 13:26:26 3301true 目的 探讨免疫球蛋白联合匹多莫德和利巴韦林治疗儿童重症手足口病的临床疗效。方法 选取2013年1月-2015年1月秦皇岛市第三医院收治的重症手足口病患儿100例,随机分成对照组和治疗组,每组50例,对照组患儿静脉滴注利巴韦林注射液,10mg/kg,1次/d;口服匹多莫德口服液400mg/次,1次/d。治疗组在对照组的基础上,静脉滴注静注人免疫球蛋白(pH4),1.5mL/kg,1次/d。两组均连续治疗7d。观察两组的临床效果,比较患儿发热消退、口腔溃疡消退、皮疹消退及痊愈时间,同时比较血清肌酸激酶(CK)和C反应蛋白(CRP)水平的变化。结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为80.00%、100.00%,差异有统计学意义(P<0.01);治疗组患儿的发热消退时间、口腔溃疡消退时间、皮疹消退时间、痊愈时间均显著短于对照组患儿,两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。治疗后,两组患儿CK和CRP均明显降低,同组治疗前后差异有统计学意义(P<0.01)。结论 免疫球蛋白联合匹多莫德和利巴韦林治疗儿童重症手足口病具有良好的临床疗效,具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/5/25 13:26:26 3300true 目的 探讨生脉注射液联合阿替普酶治疗急性心肌梗死的临床疗效。方法 选取2013年3月-2015年3月在石家庄市第二医院急诊科接受治疗的急性心肌梗死患者92例,按照治疗方法的不同分为对照组和治疗组,每组各46例。对照组给予注射用阿替普酶,100mg在90min内滴完,首先给予15mg静脉推注,随后在30min内静脉滴注50mg,最后35mg在60min内滴完,1次/d。治疗组在对照组治疗的基础上静脉滴注生脉注射液,60mL加入生理盐水250mL,1次/d。两组患者均连续治疗14d。观察两组的临床疗效和冠状动脉再通情况,同时比较治疗前后炎症因子包括血浆脑钠肽(BNP)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)及高敏C反应蛋白(hs-CRP),血液流变学指标包括血细胞比容(HCT)、红细胞聚集指数(RF)、全血高切黏度(HS)、纤维蛋白原(FIB)等指标的变化情况。结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为80.43%、95.65%,冠脉再通率分别为65.22%、84.78%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者IL-6、BNP、TNF-α、hs-CRP、HCT、FIB、RF、HS均显著降低,同组治疗前后差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 生脉注射液联合阿替普酶治疗急性心肌梗死具有较好的临床疗效,可明显减轻炎性反应,有利于改善血流动力学,具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/5/25 13:26:26 3299true 目的 探讨益心舒胶囊联合重组人脑利钠肽治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效和安全性。方法 选取2014年2月-2015年12月延安市人民医院收治的慢性充血性心力衰竭患者112例,随机分为对照组和治疗组,每组各56例,对照组患者静脉滴注冻干重组人脑利钠肽,首次静脉冲击剂量1.5μg/kg,之后以7.5μg/(kg∙min^?1)的速度静脉滴注。治疗组患者在对照组患者的治疗基础上口服益心舒胶囊,3粒/次,3次/d。两组均连续治疗14d。观察两组的临床疗效,比较患者左心室收缩末期内径(LVESD)、左室舒张末期内径(LVEDD)、左室内径(LADD)、心指数(CI)、左室射血分数(LVEF)等指标,检测治疗前后去甲肾上腺素(NE)、内皮素-1(ET-1)和抗利尿激素(ADH)指标,并观察两组患者不良反应发生情况。结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为78.57%、91.07%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者LVESD、LVEDD、LADD明显降低,CI和LVEF明显升高,同组治疗前后差异有统计学意义(P<0.05);与对照组相比,治疗组患者观察指标改善更明显,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者NE、ADH、ET-1水平显著下降,同组治疗前后差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组患者NE、ADH和ET-1水平改善程度更优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 益心舒胶囊联合重组人脑利钠肽治疗慢性充血性心力衰竭具有较好的临床疗效,安全性高,具有一定的临床推广应用价值]]> 2016/5/25 13:26:26 3298true 目的 探讨心脉隆注射液联合比索洛尔治疗冠心病心力衰竭的临床疗效。方法 选取2014年5月-2015年7月在湖北省建始县中医院心血管内科接受医治的冠心病心力衰竭患者84例,随机分为对照组和治疗组,每组各42例。对照组患者在常规治疗的基础上口服富马酸比索洛尔片,5mg/次,1次/d,可根据患者情况进行剂量调整。治疗组在对照组基础上静脉输注心脉隆注射液,5mg/kg加入0.9%氯化钠注射液250~500mL,20~40滴/min,2次/d。两组均治疗10d,观察两组的临床疗效,比较治疗前后两组血流动力学、左心室功能、血清B型尿钠肽(BNP)、血清高敏C反应蛋白(hsCRP)和血管内皮生长因子(VEGF)改变情况。结果 治疗后,对照组和治疗组治疗的有效率分别为76.19%和92.86%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者血流动力学指标均降低,同组比较差异具有统计学意义(P<0.05),且治疗组降低的更明显,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者左心室功能比治疗前均有所改善,同组比较差异具有统计学意义(P<0.05),但治疗组改善得更明显,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者血清BNP、hsCRP水平均降低,血VEGF水平升高,同组比较差异具有统计学意义(P<0.05),且治疗组上述水平的改善更明显,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 心脉隆注射液联合比索洛尔治疗冠心病心力衰竭,具有明显改善患者心功能、血液流变学指标和阻断冠状动脉粥样硬化炎症反应的作用,具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/5/25 13:26:26 3297true 目的 探讨清脑降压片联合非洛地平缓释片治疗原发性高血压的临床疗效。方法 选取2015年2月-2016年2月在上海市静安区石门二路街道社区卫生服务中心接受治疗的原发性高血压患者94例,按照治疗方法的差别将所有患者分成对照组和治疗组,每组各47例。对照组口服非洛地平缓释片,10mg/次,1次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服清脑降压片,6片/次,3次/d。两组均连续治疗4周。观察两组的临床疗效,同时比较治疗前后两组舒张压(DBP)、收缩压(SBP)、脑利钠肽(NT-ProBNP)、同型半胱氨酸(HCY)的变化情况。结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率为82.98%、95.74%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者SBP、DBP、HCY、NT-ProBNP均显著降低,同组治疗前后差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 清脑降压片联合非洛地平缓释片治疗原发性高血压具有较好的临床疗效,可明显降低血清HCY、NT-ProBNP水平,具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/5/25 13:26:26 3296true 目的 探讨舒血宁注射液联合盐酸替扎尼定治疗椎动脉型颈椎病的临床疗效。方法 选取2015年1月-2016年1月遂宁市中心医院收治的椎动脉型颈椎病患者72例,根据治疗方案的不同分为对照组和治疗组,每组各36例。对照组口服盐酸替扎尼定片,2mg/次,3次/d。治疗组在对照组基础上静脉滴注舒血宁注射液,20mL用5%葡萄糖溶液稀释至250mL,1次/d。两组患者均连续治疗28d。观察两组的临床疗效,同时比较治疗前后两组患者的临床症状评分、HAD评分、NRS评分、WHOQOL-BREF评分及生理应激指标的变化。结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为77.78%、94.44%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者临床症状评分、HAD评分和NRS评分均较治疗前显著降低,同组治疗前后差异有统计学意义(P<0.05);治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者生理健康、心理状态、社会关系及周围环境评分均较治疗前升高,同组治疗前后差异有统计学意义(P<0.05);治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组空腹血糖均较治疗前降低,而餐后胰岛素水平均较治疗前升高,同组治疗前后差异有统计学意义(P<0.05);治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 舒血宁注射液联合盐酸替扎尼定片治疗椎动脉型颈椎病具有较好的临床疗效,可提高患者生活质量,改善患者生理应激状态,具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/5/25 13:26:26 3295true 目的 研究小牛血清去蛋白联合组织型纤溶酶原激活剂治疗脑梗死的疗效。方法 选择2014年3月-2015年3月唐山康复医疗中心收治的脑梗死患者120例,随机分成对照组和治疗组,每组各60例。对照组患者给予重组组织型纤溶酶原激活剂注射粉剂,溶于无菌注射用水中,取其中的10%进行静脉注射,剩余的90%应在50min内及时进行静脉滴注,使用剂量为0.6mg/kg(最大剂量≤50mg);治疗组在对照组的基础上静脉滴注小牛血清去蛋白注射液,30mL溶于250mL生理盐水,1次/d。两组患者均连续治疗2周。观察两组的临床疗效,比较两组治疗前后神经功能缺损(NHISS)评分、简易智能精神状态量表(MMSE)和血液流变学指标。结果 治疗后,对照组和治疗组总有效率分别为63.3%、78.3%,两组总有效率比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者NIHSS评分较治疗前明显下降,MMSE较治疗前明显升高,同组治疗前后差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者的血浆比黏度和血小板聚集率均显著降低,同组治疗前后差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标的降低程度优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 小牛血清去蛋白联合组织型纤溶酶原激活剂治疗脑梗死具有良好的疗效,能够显著降低NIHSS评分,明显升高MMSE,并能明显改善患者的血液流变学指标,具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/5/25 13:26:26 3294true 目的 研究丁苯酞软胶囊联合注射用尤瑞克林治疗急性脑梗死患者的临床疗效。方法 选取2014年4月-2015年3月天津市环湖医院收治的急性脑梗死患者150例,根据抽取法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各75例。对照组静脉滴注注射用尤瑞克林,0.15PNA加入生理盐水250mL中,30min内滴完,1次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服丁苯酞软胶囊,0.2g/次,4次/d。两组患者均连续治疗14d。观察两组患者在治疗前后血管内皮功能指标、日常生活能力(ADL)评分和神经功能评分情况,同时比较两组患者的临床疗效和在治疗过程中的不良反应发生率。结果 治疗后,两组患者的血浆内皮素-1水平明显降低,血浆一氧化氮水平显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度均优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者的ADL评分显著升高,神经功能评分明显降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度均优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为74.67%、90.67%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组和对照组的不良反应率分别为4.00%、2.67%,组间比较差异不明显。结论 丁苯酞软胶囊联合注射用尤瑞克林治疗急性脑梗死的临床疗效较好,能够明显改善血管内皮功能、日常生活能力和神经功能,不良反应率低,安全性高,具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/5/25 13:26:26 3293true 目的 探讨安络化纤丸联合复方牛胎肝提取物片治疗乙型肝炎肝硬化临床疗效。方法 选取2013年5月-2015年5月在上海市普陀区中心医院接受治疗的乙型肝炎肝硬化患者84例,根据治疗方案的差别分为对照组和治疗组,每组各42例。对照组口服复方牛胎肝提取物片,2片/次,3次/d。治疗组在对照组基础上口服安络化纤丸,1袋/次,2次/d。两组患者均治疗6个月。观察两组的临床疗效,比较两组治疗前后肝功能、肝纤维化指标及门静脉系统指标变化情况。结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为76.19%、92.86%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)和总胆红素(TBIL)水平均显著下降,白蛋白(ALB)水平显著升高,同组治疗前后差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者透明质酸(HA)、黏连蛋白(LN)、Ⅲ型前胶原(PC-III)和Ⅳ型胶原(C-IV)水平均显著下降,同组治疗前后差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者门静脉内径、脾脏厚度及脾静脉宽度均下降,同组治疗前后差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 安络化纤丸联合复方牛胎肝提取物片治疗乙型肝炎肝硬化的临床疗效显著,能有效改善患者肝功能和肝纤维化,具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/5/25 13:26:27 3292true 目的 探讨乌梅丸联合5-氨基水杨酸治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法 选取2014年3月-2015年7月仙桃市中医医院消化内科收治的溃疡性结肠炎患者76例,按治疗方法不同分为对照组和治疗组,每组各38例。对照组口服5-氨基水杨酸肠溶片,2片/次,3次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服乌梅丸,6丸/次,3次/d。两组患者均连续治疗6周。观察两组的临床疗效,比较治疗前后两组中医症状评分、血清炎性因子包括IL-6、IL-8、IL-10、TNF-α水平变化,同时比较两组肠道菌群的变化情况。结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为78.95%、94.74%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者中医症状评分、IL-6、IL-8及TNF-α均降低,IL-10显著升高,同组治疗前后差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者双歧杆菌和乳酸菌均显著升高,大肠杆菌显著降低,同组治疗前后差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 乌梅丸联合5-氨基水杨酸肠溶片治疗溃疡性结肠炎具有较好的临床疗效,可降低患者临床中医症状评分,改善血清炎症细胞因子水平,促进肠道菌群恢复,具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/5/25 13:26:27 3291true 目的 探讨茵山莲颗粒联合胰酶肠溶胶囊治疗慢性胰腺炎的临床疗效。方法 收集2014年7月-2015年7月在文昌市潭牛镇卫生院新桥分院接受治疗的慢性胰腺炎患者86例,根据治疗方案的差别将所有患者分为对照组和治疗组,每组各43例。对照组餐前口服胰酶肠溶胶囊,4粒/次,3次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服茵山莲颗粒,3袋/次,2次/d。两组患者均连续治疗8周。观察两组的临床疗效,比较治疗前后两组生活质量评分、胃肠道症状改善情况,比较两组治疗前后血清淀粉酶、血清脂肪酶对氧磷酶1活性的变化情况。结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为81.40%、95.35%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者自觉症状评分、躯体生理功能状态评分、日常和社会活动评分、心理情绪和状态评分和总分均较治疗前显著提高,同组治疗前后差异具有统计学意义(P<0.05);且与对照组比,治疗组观察指标的改善程度更显著,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者腹泻、恶心、呕吐、胃肠胀气、消化不良和再发疼痛例数均显著减少,同组治疗前后差异具有统计学意义(P<0.05);且与对照组比较,治疗组减少的程度更显著,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者淀粉酶、脂肪酶活性均显著降低,对氧磷酶1活性升高,同组治疗前后差异具有统计学意义(P<0.05);且与对照组比较,治疗组这些指标的改善程度更显著,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 茵山莲颗粒联合胰酶肠溶胶囊治疗慢性胰腺炎疗效显著,可明显改善患者胃肠道症状及生活质量,具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/5/25 13:26:27 3290true 目的 探究致康胶囊联合兰索拉唑治疗十二指肠溃疡出血的疗效观察。方法 选取2012年4月-2015年4月内江市第二人民医院收治的十二指肠溃疡出血患者98例,按治疗方案不同分为对照组和治疗组,每组各49例。对照组静脉滴注注射用兰索拉唑,30mg溶于100mL0.9%氯化钠溶液中,1次/d。治疗组在对照组基础上口服致康胶囊,2粒/次,3次/d。两组患者均治疗14d。观察两组的临床疗效,同时比较两组患者止血效果、腹痛消失时间及不良反应情况。结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为81.63%、95.92%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,对照组和治疗组的72h止血率分别为75.51%、91.84%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组止血时间和腹痛消失时间均比对照组缩短,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。对照组和治疗组的不良反应发生率分别为8.16%、6.12%,两组比较差异无统计学意义。结论 致康胶囊联合兰索拉唑治疗十二指肠溃疡出血具有较好的临床疗效,能缩短止血时间,不良反应少,具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/5/25 13:26:27 3289true 目的 探讨肿痛安胶囊联合盐酸米诺环素治疗智齿冠周炎的临床疗效。方法 选取2015年1月-2016年1月上海市奉贤区奉城医院收治的智齿冠周炎患者106例,随机分为对照组和治疗组,每组各53例。对照组给予盐酸米诺环素软膏,置入牙周袋中,直至部分溢出为止,1次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服肿痛安胶囊,2粒/次,3次/d。两组患者均连续治疗5d。观察两组的临床疗效,同时比较两组治疗前后革兰氏染色情况、牙龈指数(GI)、疼痛缓解情况。结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为84.91%、96.23%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者细菌密度、螺旋体、G^-菌、GI均显著降低,G⁺菌显著升高,同组治疗前后差异具有统计学意义(P<0.05);且与对照组相比,治疗组这些指标的改善程度更显著,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者疼痛0级人数显著增加,疼痛1、2、3级人数显著减少,同组治疗前后差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组疼痛0级人数多于对照组,2级人数显著少于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 肿痛安胶囊联合盐酸米诺环素治疗智齿冠周炎具有很好的临床效果,能改善盲袋内革兰氏染色情况,缓解患者疼痛,具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/5/25 13:26:27 3288true 目的 观察牛黄清胃丸联合盐酸米诺环素软膏治疗种植体周围炎的临床疗效及安全性。方法 选取上海市第五人民医院口腔科2013年6月-2015年6月就诊的种植体周围炎患者66例,所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各33例。对照组将盐酸米诺环素软膏注射器头部深入牙周袋底,缓慢注入,直至袋口略有药物溢出,1次/周。治疗组在对照组治疗的基础上口服牛黄清胃丸,2丸/次,2次/d。两组均连续治疗4周。观察两组患者的临床疗效,比较治疗前后两组患者的临床检测指标菌斑指数(plaque index,PLI)、牙龈出血指数(sulcus bleeding index,SBI)、种植体周围袋深度(pocket depth,PD),测定两组患者实验室检测指标龈沟液中肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis Factor,TNF-α)、白细胞介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)、基质金属蛋白酶-8(matrix metaloproteinase-8,MMP-8)、单核细胞趋化蛋白-1(monocyte chemoattractant protein-1,MCP-1)水平。结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为81.82%、90.91%,两组总有效率比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者PLI、PD、SBL均值均较治疗前显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些指标的降低程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者龈沟液中TNF-α、IL-1β、MMP-8、MCP-1水平均显著下降,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05、0.01);且治疗组这些指标的降低程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗过程中治疗组和对照组患者均未出现明显的不良反应。结论 牛黄清胃丸联合盐酸米诺环素治疗种植体周围炎具有较好的疗效,能明显改善患者的临床疗效,促进菌斑消退,减轻全身炎症水平,且安全可靠,不良反应少,具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/5/25 13:26:27 3287true 目的 探讨玉屏风颗粒联合盐酸氮卓斯汀喷鼻剂治疗过敏性鼻炎的临床疗效。方法 选取北京市顺义区医院2013年6月-2015年5月收治的过敏性鼻炎患者160例,随机分成对照组和治疗组,每组各80例。对照组患者给予盐酸氮卓斯汀鼻喷雾剂治疗,每侧鼻孔2喷/次,每日早晚各1次。治疗组在对照组基础上口服玉屏风颗粒,5g/次,3次/d。两组患者均连续治疗4周。观察两组患者临床疗效,比较治疗前和治疗2、4周后两组的喷嚏、流涕、鼻痒、鼻堵评分、血清IgE、Th₁/Th₂水平和炎性因子白介素-4(IL-4)、IL-6、IL-10水平的变化。结果 治疗后,对照组和治疗组总有效率分别为78.75%、98.75%,两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。治疗2、4周后,两组患者喷嚏、流涕、鼻痒、鼻堵评分均较治疗前显著降低,同组治疗前后差异有统计学意义(P<0.01);且治疗组的改善程度优于同期对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。两组患者血清IgE以及IL-4、IL-6、IL-10水平均较治疗前显著降低,Th₁/Th₂水平较治疗前显著升高,同组治疗前后差异有统计学意义(P<0.01);且治疗组这些观察指标的改善程度优于同期对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。治疗组随访3、6个月的复发率分别为8.75%、16.25%,显著低于同期对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论 玉屏风颗粒联合盐酸氮卓斯汀喷鼻剂治疗过敏性鼻炎的临床疗效较好,可有效降低症状评分,改善相关因子水平,值得临床推广应用。]]> 2016/5/25 13:26:27 3286true 目的 探讨生血宁片联合促红细胞生成素和左卡尼汀治疗肾性贫血的临床疗效。方法 选取2015年2月-2015年10月成都新华医院肾内科收治的肾性贫血患者94例,随机分为对照组和治疗组,每组各47例。对照组sc重组人促红素注射液(CHO细胞),根据促红细胞生成素使用指南来调整药量;并在透析结束后iv注射用左卡尼汀,1g加入到生理盐水20mL中。治疗组在对照组基础上口服生血宁片,2片/次,3次/d。两组患者均连续治疗3个月。观察两组患者临床疗效,比较贫血和铁代谢指标及氧化应激水平变化。结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为87.23%、97.87%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者的血红蛋白(Hb)、红细胞压积(HCT)、转铁蛋白饱和度(TSAT)及铁蛋白(SF)均明显升高,同组治疗前后差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组的这些观察指标改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者晚期氧化蛋白产物(AOPP)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)水平均明显升高,同组治疗前后差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组AOPP和MDA水平升高幅度低于较对照组,但SOD和GSH-Px水平改善幅度高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 生血宁片联合促红细胞生成素和左卡尼汀治疗肾性贫血的临床疗效较好,能明显改善贫血和铁代谢,缓解氧化应激反应,具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/5/25 13:26:27 3285true 目的 观察肾炎康复片联合还原型谷胱甘肽治疗糖尿病肾病的疗效。方法 选择2012年5月-2015年5月来天津市第一中心医院就诊的糖尿病肾病患者100例,随机分为对照组和治疗组,每组各50例。对照组患者静脉滴注注射用还原型谷胱甘肽,1.8mg/次,1次/d;治疗组患者在对照组的基础上口服肾炎康复片,5片/次,3次/d,两组均连续治疗15d。比较两组治疗前后的临床疗效,血糖(FPG)和餐后2h血糖(2hPG)、收缩压(SBP)和舒张压(DBP)、总胆固醇(TC)和三酰甘油(TG)以及肾功能指标血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、24h尿蛋白、白蛋白和N-乙酰β-D-葡萄糖苷酶(NAG)的变化。结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为84.00%、96.00%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的血糖、血压、血脂均比治疗前显著改善,同组治疗前后差异有统计学意义(P<0.01);且治疗组患者的SBP和TC改善的更为明显,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。对照组的Scr、BUN、NAG水平均明显下降,治疗组的Scr、BUN、24h尿蛋白、白蛋白、NAG水平均明显下降,同组治疗前后差异有统计学意义(P<0.01);且治疗组的肾功能指标改善的更为明显,两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论 肾炎康复片联合还原型谷胱甘肽治疗糖尿病肾病具有良好的疗效,具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/5/25 13:26:27 3284true 目的 观察金钱草颗粒治疗术后肾结石的临床疗效。方法 选取北京市顺义区医院于2013年4月-2015年1月就诊的肾结石患者86例,按随机数字表格法将患者分为对照组和治疗组,每组各43例。对照组经肾镜输尿管镜联合三代气压弹道碎石术治疗,术后常规处理。治疗组在对照组基础上口服金钱草颗粒,1袋/次,2次/d。两组均连续治疗4周。观察两组的临床疗效,同时比较两组实验室指标、中医证候总积分和复发情况。结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为76.74%、93.02%,两组总有效率比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组pH值明显上升,24h尿酸、24h尿钙水平显著下降,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组中医证候总积分均明显下降,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组该指标的下降程度明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗组随访6、12个月结石复发率均明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 金钱草颗粒治疗术后肾结石具有较好的临床疗效,显著减少结石复发,具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/5/25 13:26:27 3283true 目的 探讨消癌平注射液联合榄香烯注射液治疗中晚期原发性肝癌的临床疗效。方法 选取2014年1月-2015年9月在蕲春县人民医院接受治疗的中晚期原发性肝癌患者82例,按照治疗方法的差别分成对照组和治疗组,每组各41例,对照组患者静脉滴注榄香烯注射液,0.6g加入5%葡萄糖溶液500mL,1次/d。治疗组在对照组基础上静脉滴注消癌平注射液,40mL加入5%葡萄糖溶液250mL,1次/d。两组患者均连续治疗2个疗程,其中3周为1个疗程,休息1周后进行下1个疗程治疗。观察两组近期临床疗效和生存质量改善率,比较两组CD³⁺、CD⁴⁺和CD⁴⁺/CD⁸⁺淋巴细胞水平变化,并对比两组治疗前后血清MMP-2和MMP-9水平的变化。结果 治疗后,对照组客观缓解率(ORR)43.90%,临床获益率(CBR)75.61%,治疗组客观缓解率(ORR)65.85%,临床获益率(CBR)92.68%,两组ORR、CBR比较差异有统计学意义(P<0.05);对照组与治疗组生存质量改善率分别为80.49%、95.12%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者CD³⁺、CD⁴⁺、CD⁴⁺/CD⁸⁺均较治疗前明显增高,同组治疗前后差异具有统计学意义(P<0.05),但治疗组增高更明显,与对照组相比差异具有统计学意义(P<0.05);两组血清MMP-2和MMP-9水平均比同组治疗前明显降低,差异具有统计学意义(P<0.05),治疗组降低的更显著,与对照组相比差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 消癌平注射液联合榄香烯注射液治疗中晚期原发性肝癌具有良好的临床疗效,安全性高,具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/5/25 13:26:27 3282true 目的 探讨注射用盐酸吉西他滨联合紫杉醇注射液治疗复发转移性小细胞肺癌的临床疗效。方法 选取2010年1月-2012年12月宝鸡市中医医院收治的、病理组织学确诊且经过一线含铂化疗治疗过的小细胞肺癌患者78例。所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各39例。对照组患者静脉滴注紫杉醇注射液80mg/m²,第1天静脉滴注3h。治疗组患者在对照组基础上静脉滴注注射用盐酸吉西他滨1000mg/m²,第1、8天静脉滴注不超过1h。每21天为一个周期,完成2个周期以上化疗且有效者继续进行,完成4个周期化疗者不再维持。随访时间为1~35个月。评价肿瘤化疗疗效和毒性反应,统计患者生存期。结果 治疗后,对照组、治疗组的客观缓解率、疾病控制率分别为12.82%、43.60%,38.46%、56.41%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。与对照组比较,治疗组白细胞减少、中性粒细胞减少和血小板减少发生率显著降低(P<0.05)。与对照组比较,治疗组患者的总生存率、无进展生存率差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 注射用盐酸吉西他滨联合紫杉醇注射液治疗复发转移性小细胞肺癌具有较好的临床疗效,具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/5/25 13:26:27 3281true 目的 评估鲑鱼降钙素鼻喷剂联合碳酸钙D3片治疗绝经妇女桡骨远端骨折的临床疗效。方法 选取2012年12月-2014年12月在陕西省核工业二一五医院骨科接受掌侧钢板内固定的桡骨远端骨折绝经妇女59例,所有患者随机分为对照组(26例)和治疗组(33例)。对照组口服碳酸钙D3片,1片/次,1次/d。治疗组在对照组治疗基础上给予鲑鱼降钙素鼻喷剂,200IU/d。两组均连续治疗3个月,并随访6个月。比较视觉模拟评分(VAS)、骨密度值、腕关节功能。结果 治疗3d、1个月、3个月、随访6个月,两组患者的VAS评分均较治疗前显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗1、3个月后,治疗组患者的VAS评分改善程度明显优于同期对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗3个月、随访6个月,治疗组的骨密度值均较治疗前显著增高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组患者的骨密度值改善程度明显优于同期对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。而对照组的几乎没有变化。治疗后,对照组和治疗组患者腕关节功能评分优良率分别为61.5%、87.9%,两组优良率比较差异具有统计学意义(P<0.01)。结论 鲑鱼降钙素联合碳酸钙D3片治疗绝经妇女桡骨远端骨折具有较好的疗效,能够增加骨密度,促进腕关节功能恢复,具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/5/25 13:26:27 3280true 目的 探讨华法林联合低分子肝素治疗晚期肺癌急性非大面积肺栓塞的疗效观察。方法 选择2010年1月-2014年9月天津市第一中心医院急诊科收治的晚期肺癌急性非大面积肺栓塞患者380例,随机分为治疗组和对照组,每组各190例。对照组皮下注射低分子量肝素钠注射液,5 000 U/次,2次/d,连续2 d测定国际标准化比率(INR)或凝血酶原时间(PT)延长至正常值的1.5~2.5倍时停用。治疗组在对照组治疗基础上口服华法林钠片,5 mg/d,1次/d。两组均连续治疗2周。观察两组临床疗效,同时比较治疗前后两组血氧分压(pO₂)、二氧化碳分压(pCO₂)、血氧饱和度(SaO₂)、肺动脉压力、呼吸症状评分、卡氏(KPS)评分的变化情况。结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为68.95%、78.42%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组pO₂、SaO₂、KPS评分均显著升高,pCO₂、肺动脉压力、呼吸症状评分均显著降低,同组治疗前后差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 华法林联合低分子肝素治疗晚期肺癌合并急性非大面积肺栓塞具有较好的临床疗效,能够显著改善患者的呼吸症状,缓解患者呼吸困难,具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/4/25 17:05:12 3279true 目的 探讨山蜡梅叶颗粒联合利巴韦林注射液治疗儿童急性上呼吸道感染的疗效及安全性。方法 选取2014年1月-2015年1月上海交通大学附属上海市第六人民医院收治的急性上呼吸道感染患儿128例,随机分为对照组和治疗组,每组各64例。对照组静脉滴注利巴韦林注射液,10 mg/kg,1次/d,7 d为1疗程。治疗组在对照组基础上,口服山蜡梅叶颗粒,1袋/次,3次/d,7 d为1疗程。观察两组的临床疗效,同时比较两组治疗前后患者临床症状改善时间、住院时间、血常规、免疫功能指标、不良反应的情况。结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为89.06%、98.44%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组患者体温正常、咳嗽消失、咽痛充血、扁桃体发炎、流涕鼻塞的改善时间及住院时间显著低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组白细胞(WBC)计数显著升高,淋巴细胞比例显著下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗3 d后,治疗组这些观察指标改善程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白E(IgE)、免疫球蛋白M(IgM)、血清腺普脱氨酶(ADA)均显著降低,免疫球蛋白G(IgG)显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。对照组和治疗组的不良反应发生率分别为18.75%、6.25%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 山蜡梅叶颗粒联合利巴韦林注射液治疗儿童急性上呼吸道感染疗效较好,能快速改善临床症状,缩短住院时间,不良反应少,具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/4/25 17:05:13 3278true 目的 探讨参麦注射液联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并呼吸衰竭的临床疗效。方法 选取2013年6月-2015年6月重庆三博长安医院呼吸内科收治的COPD合并呼吸衰竭患者78例,按治疗方案的差别分为对照组和治疗组,每组各39例。对照组患者在常规治疗基础上雾化吸入沙美特罗替卡松粉吸入剂,1吸/次,2次/d。治疗组在对照组的基础上静脉输注参麦注射液,100 mL/次,1次/d。两组患者均治疗14 d。观察两组临床疗效,并比较两组患者的动脉血气指标、肺功能指标,白细胞(WBC)、C反应蛋白(CRP)和降钙素原(PCT)的变化。结果 治疗后,对照组与治疗组患者的总有效率分别为79.49%、94.87%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者的pH值和pO₂均较治疗前显著升高,而pCO₂却较治疗前显著降低,同组治疗前后差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者FEV₁、FVC以及FEV₁/FVC均较治疗前显著升高,同组治疗前后差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者的WBC、CRP和PCT均较治疗前显著下降,同组治疗前后差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显好于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 参麦注射液联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗COPD合并呼吸衰竭具有较好的临床疗效,能降低呼吸道中的炎症反应,明显改善肺功能,具有一定的临床推广应用价值]]> 2016/4/25 17:05:13 3277true 目的 探究葛根素注射液联合盐酸法舒地尔治疗缺血性脑梗死的临床疗效。方法 选取2014年6月-2015年6月广州市花都区花山镇卫生院收治的缺血性脑梗死患者84例,按照治疗方法的不同分为对照组和治疗组,每组各42例。对照组静脉滴注盐酸法舒地尔注射液,60 mg加入到250 mL生理盐水中,1次/d。治疗组在对照组治疗的基础上静脉滴注葛根素注射液,400 mg加入生理盐水250 mL,1次/d。两组患者均连续治疗14 d。观察两组的临床疗效,同时比较两组治疗前后红细胞沉降率(ESR)、血细胞比容(HCT)、纤维蛋白原(FIB)、红细胞聚集指数(RF)、全血高切黏度(HS)、神经功能缺损(NIHSS)评分、血管内皮素-1(ET-1)的变化情况。比较两组不良反应发生情况。结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为80.95%、95.24%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组ESR、HCT、FIB、RF、HS、NIHSS评分、ET-1均较治疗前显著降低,同组治疗前后差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标的降低程度优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。对照组和治疗组的不良反应发生率分别为9.52%、7.14%;两组比较差异无统计学意义。结论 葛根素注射液联合盐酸法舒地尔治疗缺血性脑梗死具有较好的临床疗效,能够明显改善患者的血液流变学状态,并能显著降低ET-1的表达,具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/4/25 17:05:13 3276true 目的 对比伴缺血性脑梗死史急性冠脉综合征患者应用替格瑞洛片和硫酸氢氯吡格雷片的临床疗效和安全性。方法 选取2014年5月-2015年3月在上海市普陀区中心医院住院治疗的伴缺血性脑梗死史的急性冠脉综合征患者66例,随机分为对照组(31例)和治疗组(35例)。所有患者给予常规治疗,未行经皮冠脉介入(PCI)治疗。对照组口服硫酸氢氯吡格雷片300 mg负荷剂量,维持剂量75 mg,1次/d。治疗组口服替格瑞洛片180 mg负荷剂量,维持剂量90 mg,2次/d。两组均连续治疗30 d。观察两组的临床疗效,比较两组给药后7、30 d的主要心脑血管不良事件(MACCE)发生率、出血事件发生率和不良反应发生率,并检测患者血清白细胞介素6(IL-6)、高敏C反应蛋白(hs-CRP)水平。结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为90.3%、97.1%,两组总有效率比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗7、30 d后,两组MACCE发生率、出血事件发生率比较差异具有统计学意义(P<0.05),不良反应发生率的差异无统计学意义。治疗7、30 d后,两组IL-6、hs-CRP水平较治疗前显著下降,同组治疗前后差异具有统计学意义(P<0.05),且治疗组这些观察指标的下降程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 替格瑞洛片治疗伴缺血性脑梗死史的急性冠脉综合征具有较好的临床疗效,能显著降低MACCE发生率,抑制炎性因子水平,其效果优于硫酸氢氯吡格雷片,具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/4/25 17:05:13 3275true 目的 研究小剂量人血白蛋白联合参芎葡萄糖注射液治疗急性进展性脑梗死的疗效。方法 选取天津市天津医院2013年8月-2015年6月住院的急性进展性脑梗死患者90例,随机分为对照组和治疗组,每组各45例。两组均给予药物基础治疗。对照组静脉滴注参芎葡萄糖注射液100 mL/次,1次/d;治疗组在对照组治疗基础上静脉滴注20%人血白蛋白50 mL,1次/d。两组患者均连续治疗14 d。观察两组的临床疗效,比较两组治疗前后NHISS评分、Barthel指数和血液流变学。结果 治疗后,对照组和治疗组总有效率分别为57.78%、84.44%,两组总有效率比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者NIHSS评分较治疗前明显下降,Barthel指数较治疗前明显升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者全血黏度、血浆黏度、红细胞比容、纤维蛋白原均较治疗前明显下降,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 小剂量人血白蛋白联合参芎葡萄糖注射液治疗急性进展性脑梗死具有较好的临床效果,能够显著降低NIHSS评分,明显升高Barthel指数,并能明显改善患者的血液流变学指标,具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/4/25 17:05:13 3274true 目的 探讨复方丹参滴丸联合苯磺酸左旋氨氯地平片治疗老年单纯收缩期高血压患者的临床疗效。方法 选取北京市密云区果园社区卫生服务中心2014年8月-2015年8月就诊的单纯收缩期高血压患者80例,所有患者按照随机数表法随机分为对照组和治疗组,每组各40例。两组患者给予常规降压治疗。对照组口服苯磺酸左旋氨氯地平片,5 mg/次,1次/d;治疗组在对照组基础上口服复方丹参滴丸,40丸/次,2次/d。两组患者均持续治疗3个月。观察两组的临床疗效,比较治疗前后两组患者各项血压指标、血脂指标、血压节律昼夜变化有效率、肱动脉血管内径及扩张情况。结果 治疗后,对照组、治疗组总有效率分别为72.50%、92.50%,两组患者总有效率比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者的24 h舒张压、24 h收缩压、白昼血压负荷以及夜间血压负荷均显著降低,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组患者TC、LDL-C均显著降低,同组治疗前后差异均具有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标降低程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,对照组舒张压和收缩压的血压节律昼夜变化有效率分别为30.00%、35.00%,治疗组的分别为80.00%、87.50%,两组患者舒张压和收缩压的血压节律昼夜变化有效率比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者血管扩张百分比显著升高,同组治疗前后差异均具有统计学意义(P<0.05);且治疗组这个观察指标升高程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 复方丹参滴丸联合苯磺酸左旋氨氯地平片治疗老年单纯收缩期高血压具有较好临床症状,能够提高血压节律昼夜变化有效率,无明显不良反应,具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/4/25 17:05:13 3273true 目的 研究硫辛酸联合精蛋白生物合成人胰岛素注射液治疗2型糖尿病的临床疗效。方法 选取2012年8月-2015年12月上海市闵行区龙柏社区卫生服务中心收治的2型糖尿病患者300例,随机分为对照组和治疗组,每组各150例。对照组患者皮下注射精蛋白生物合成人胰岛素注射液,初次为0.4 U/kg,2次/d分别是每日早晚餐前,以后根据患者的治疗状况确定注射剂量的增减。治疗组在对照组的基础上静脉注射硫辛酸注射液,0.6 g加入生理盐水250 mL,1次/d。两组均连续治疗1个月。观察两组胰岛素用量情况,比较治疗前后两组空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 h PBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、生活质量评分的变化。结果 治疗组的胰岛素注射剂量在早、晚餐前,全天用量均显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者FBG、2 h PBG、HbA1c均较治疗前显著降低,同组治疗前后差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者承受压力评分、社会关系评分、营养状况评分、运动状况评分均较治疗前显著增加,同组治疗前后差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 硫辛酸联合精蛋白生物合成人胰岛素注射液治疗2型糖尿病具有较好的临床疗效,可减少患者注射胰岛素的剂量,能够更好地控制空腹血糖和餐后2 h血糖,提高患者的生活质量,具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/4/25 17:05:13 3272true 目的 研究阿托伐他汀钙片联合阿魏酸哌嗪片治疗糖尿病肾病的临床效果。方法 将汉中市中心医院2012年11月-2015年1月收治的糖尿病肾病患者80例,随机分为对照组和治疗组,每组各40例。对照组在基础治疗的基础上给予阿魏酸哌嗪片,2片/次,2次/d;治疗组在对照组的基础上口服阿托伐他汀钙片20 mg/d,1次/d,两组均连续治疗4周。观察两组的临床疗效,同时比较两组治疗前后肾功能指标24 h尿蛋白定量、肌酐和尿素,三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白(LDL)、高密度脂蛋白(HDL)、总胆固醇(TC)的变化。结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为70.0%、90.0%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者的肾功能指标24 h尿蛋白定量、尿素、肌酐均较治疗前有所改善,且差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组治疗后肾功能指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者的血脂水平TG、LDL、TC均较治疗前显著降低,HDL显著升高,且差异有统计学差异(P<0.05);且治疗组治疗后血脂水平的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 阿托伐他汀钙片联合阿魏酸哌嗪片治疗糖尿病肾病具有较好的临床效果,能改善肾功能和血脂,且安全性较高,具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/4/25 17:05:13 3271true 目的 探讨肾康注射液联合替米沙坦和盐酸贝那普利治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法 选取2014年1月-2015年10月上海市浦东新区人民医院肾脏内科收治的糖尿病肾病患者94例,随机分为对照组和治疗组,每组各47例。对照组口服盐酸贝那普利片,10 mg/次,1次/d;同时口服替米沙坦片,40 mg/次,1次/d。治疗组在对照组治疗基础上静脉滴注肾康注射液,100 mL加入250 mL生理盐水,1次/d。两组患者均连续治疗4周。观察两组的临床疗效,比较两组治疗前后血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)、24 h尿蛋白(24 h Upro)、收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、尿白蛋白排泄率(UAER)、内生肌酐清除率(Ccr)、QLQ-C评分、KPS评分和HAD评分的变化情况。结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为78.72%、93.62%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者Scr、BUN、24 h Upro、SBP、DBP、UAER、HAD评分均较同组治疗前明显降低,Ccr、QLQ-C评分、KPS评分较治疗前升高,同组治疗前后差异有统计学意义(P<0.05);治疗后治疗组Scr、BUN、24 h Upro、UAER、Ccr、HAD评分、QLQ-C评分、KPS评分的改善程度优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 肾康注射液联合替米沙坦和盐酸贝那普利治疗糖尿病肾病具有较好的临床疗效,可有效改善患者的肾功能,提高患者的生活质量和活动状态,有利于患者负面情绪的缓解,具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/4/25 17:05:13 3270true 目的 研究舒洛地特联合瑞格列奈治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法 选取2014年5月-2015年2月重庆市南岸区人民医院收治的糖尿病肾病患者200例,随机分为对照组和治疗组,每组各100例。对照组口服瑞格列奈片,0.5 mg/次,2次/d,连续使用2周后根据患者表现出来的具体症状调整用药剂量。治疗组在对照组治疗基础上口服舒洛地特软胶囊,1粒/次,2次/d。两组均连续治疗4个月。观察两组的临床疗效,同时比较治疗前后两组患者空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、体质量指数(BMI)、24 h尿蛋白、血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、IL-6、IL-10、TNF-α的变化情况。结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为88.0%、96.0%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者FPG、2 h PBG、HbA1c、24 h尿蛋白、Scr、BUN、IL-6、IL-10、TNF-α均显著降低,同组治疗前后差异有统计学意义(P<0.05);治疗后治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后治疗组患者BMI较治疗前显著降低,对照组无明显变化,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 舒洛地特联合瑞格列奈治疗糖尿病肾病具有较好的临床疗效,可较好的控制患者的血糖水平,减轻肾脏损害,具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/4/25 17:05:13 3269true 目的 探讨血栓通注射液联合依帕司他和甲钴胺注射液治疗糖尿病周围神经病变的临床疗效。方法 选取2013年4月-2015年8月在海南省万宁市人民医院接受治疗的糖尿病周围神经病变患者144例,随机分为对照组(70例)和治疗组(74例)。对照组口服依帕司他片,50 mg/次,3次/d;同时静脉滴注甲钴胺注射液,0.5 mg加入生理盐水200 mL,1次/d,3次/周。治疗组在对照组治疗基础上静脉滴注血栓通注射液,2 mL溶于生理盐水250 mL,1次/d。两组均连续治疗8周。观察两组的临床疗效,同时比较两组患者治疗前后正中神经、腓神经的运动神经和感觉神经传导速度的变化情况。结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为81.43%、90.54%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者正中神经、腓神经的运动神经和感觉神经传导速度均较治疗前有明显增加,同组治疗前后差异有统计学意义(P<0.05);治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 血栓通注射液联合依帕司他和甲钴胺注射液治疗糖尿病周围神经病变具有较好的临床疗效,能明显改善患者神经传导速度,且在治疗过程中未发现严重的不良反应,具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/4/25 17:05:13 3268true 目的 探讨牛痘疫苗致炎兔皮提取物注射液联合甲钴胺治疗化疗所致周围神经病变的临床疗效。方法 选取常熟市第一人民医院2013年2月-2015年3月收治的周围神经病变患者146例,随机分为对照组和治疗组,每组各73例。对照组im甲钴胺注射液0.5 mg/次,1次/d;治疗组在对照组的基础上静脉滴注牛痘疫苗致炎兔皮提取物注射液,7.2 U溶于250 mL生理盐水中,1次/d。两组患者均持续治疗2周。观察两组患者临床疗效,比较治疗前和治疗1周、2周后两组的神经传导速度和VAS评分的变化。结果 治疗后,对照组和治疗组总有效率分别为58.90%、89.04%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗1周后,两组患者感觉神经和运动神经传导速度均得到改善,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗2周后,两组患者感觉神经和运动神经传导速度均较治疗前显著改善,治疗组和同组治疗1周后、对照组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗1周后,两组患者的VAS评分均低于治疗前,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗2周后,两组患者的VAS评分均较治疗前显著降低,治疗组和同组治疗1周后、对照组相比差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 牛痘疫苗致炎兔皮提取物注射液联合甲钴胺治疗化疗所致周围神经病变的临床疗效较好,可显著改善患者的神经传导速度,提高生活质量,安全性较高,具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/4/25 17:05:13 3267true 目的 探讨宁泌泰胶囊联合帕珠沙星治疗泌尿系统感染的临床疗效。方法 选取2015年1月-2016年1月黄梅县中医医院收治的泌尿系统感染患者112例,按照治疗方法的差别分成对照组和治疗组,每组各56例。对照组静脉滴注注射用甲磺酸帕珠沙星,0.3 g加入250 mL生理盐水,2次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服宁泌泰胶囊,4粒/次,3次/d。两组均连续治疗2周。观察两组的临床疗效,同时比较两组患者症状缓解时间、消失时间及尿常规恢复时间;比较两组治疗前后尿细菌学的变化情况。结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为82.14%、94.64%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组患者临床症状缓解时间、症状消失时间和尿常规恢复时间均显著短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者尿白细胞镜检、尿细菌培养均较治疗前显著降低,同组治疗前后差异有统计学意义(P<0.05);治疗后治疗组这些指标的改善程度优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 宁泌泰胶囊联合帕珠沙星治疗泌尿系统感染具有较好的临床疗效,可明显缩短临床症状改善时间,降低尿白细胞镜检和尿培养细菌数量,具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/4/25 17:05:13 3266true 目的 探讨宁泌泰胶囊联合头孢曲松钠治疗急性肾盂肾炎的临床疗效。方法 选取2012年12月-2015年9月都江堰市中医医院收治的急性肾盂肾炎的患者234例,随机分为对照组(114例)和治疗组(120例)。对照组患者静脉滴注注射用头孢曲松钠,2 g加入到0.9%氯化钠溶液250 mL中,1次/d。治疗组在对照组基础上口服宁泌泰胶囊,4粒/次,3次/d。两组患者均持续治疗2周。观察两组临床疗效,同时比较两组尿路刺激征及发热等临床症状消失时间。结果 治疗后,对照组和治疗组总有效率分别为88.6%、91.7%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组患者尿路刺激征、腰酸痛及发热的消失时间明显短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者尿红细胞和白细胞计数均显著下降,同组治疗前后差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗后,治疗组这些观察指标改善程度显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 宁泌泰胶囊联合头孢曲松钠治疗急性肾盂肾炎疗效显著,能够明显改善患者的尿痛、尿频等尿路刺激征及腰酸痛等临床症状,具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/4/25 17:05:13 3265true 目的 探讨肾复康胶囊联合注射用阿魏酸钠治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效。方法 选取2015年1月-2016年1月在成都新华医院肾内科接受治疗的72例慢性肾小球肾炎患者,采用计算机法随机分为对照组和治疗组,每组各36例。对照组静脉滴注注射用阿魏酸钠,0.3 g加入到5%葡萄糖注射液250 mL中,1次/d。治疗组在对照基础上口服肾复康胶囊,1.5 g/次,3次/d。两组患者均连续治疗1个月。观察两组患者的临床疗效,比较两组治疗前后血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)、24 h尿蛋白量(24 h Upro)、红细胞(RBC)、β2-MG以及血清中组织型纤溶酶原激活剂(t-PA)、纤溶酶原激活抑制物-1(PAI-1)水平。结果 治疗后,对照组、治疗组的总有效率分别为77.78%、94.44%,两组总有效率比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者Scr、BUN、24 h Upro、RBC、β2-MG均较治疗前明显降低,同组治疗前后差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标的降低程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者血清t-PA水平明显升高,PAI-1水平明显降低,同组治疗前后差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 肾复康胶囊联合注射用阿魏酸钠治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效显著,不仅可以改善患者肾功能,还能升高血清t-PA水平,降低血清PAI-1水平以及降低尿蛋白,有利于慢性肾小球肾炎患者症状改善,具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/4/25 17:05:13 3264true 目的 探讨前列舒通胶囊联合非那雄胺治疗良性前列腺增生症的临床疗效。方法 选取2014年8月-2015年8月什邡市人民医院泌尿外科收治的良性前列腺增生症患者88例,随机分为对照组和治疗组,每组各44例。对照组口服非那雄胺片5 mg/次,1次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服前列舒通胶囊,3粒/次,3次/d。两组患者均连续治疗8周。观察两组的临床疗效,同时比较治疗前后两组国际前列腺症状评分(IPSS)、前列腺体积(PV)、膀胱残余尿量(RV)、最大尿流率(Q_max)的变化情况。结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为88.64%、95.45%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者IPSS评分、PV、RV均较治疗前明显降低,而Q_max均较治疗前增高,同组治疗前后差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 前列舒通胶囊联合非那雄胺治疗良性前列腺增生症具有较好的临床疗效,能够显著改善患者的临床症状,降低RV、PV,具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/4/25 17:05:13 3263true 目的 观察盐酸坦洛新缓释片联合前列康片治疗Ⅲ型前列腺炎的临床疗效。方法 选取2014年11月-2015年5月河池市人民医院泌尿外科收治的Ⅲ型前列腺炎患者85例,按照随机数字表法随机分为对照组(42例)和治疗组(43例)。对照组患者口服前列康片,3片/次,3次/d。治疗组患者在对照组基础上给予盐酸坦洛新缓释片,饭后口服,1片/d。两组患者均连续用药6周。观察两组患者临床疗效,并比较治疗前后NIS-CPSI评分、前列腺液中白细胞计数、pH值。结果 治疗后,对照组、治疗组的总有效率分别为66.67%、86.05%,两组总有效率比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者疼痛、排尿症状、生活质量和NIH-CPSI评分均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些指标的下降程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者前列腺液中白细胞计数、pH值均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些指标的下降幅度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 盐酸坦洛新缓释片联合前列康片治疗Ⅲ型前列腺炎具有较好的临床疗效,能够显著降低NIH-CPSI评分,安全性好,值得在临床上进一步推广和应用。]]> 2016/4/25 17:05:13 3262true 目的 观察莉芙敏片联合戊酸雌二醇片和黄体酮胶囊治疗围绝经期综合征的临床疗效。方法 选取2013年6月-2015年6月屯昌县人民医院妇科收治的围绝经期综合征患者88例,按不同治疗方案分为治疗组和对照组,每组各44例。对照组口服戊酸雌二醇片,1 mg/次,1次/d,治疗一个月后开始服用黄体酮胶囊,2粒/次,1次/d。治疗组在对照组用药基础上给予莉芙敏片,1片/次,2次/d。两组患者均治疗3个月。观察两组的临床疗效,同时比较两组患者治疗前后的Kupperman指数(KMI)评分、阴道萎缩症状评分、促卵泡生成素(FSH)及雌二醇(E₂)水平。结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为86.36%、93.73%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者潮热汗出、感觉异常、失眠、抑郁、皮肤瘙痒、骨关节痛评分及KMI总评分均显著降低,同组治疗前后差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者阴道干涩、阴道瘙痒、性交痛评分及阴道萎缩症状总评分均显著降低,同组治疗前后差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标明显好于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者FSH显著降低,和E₂显著升高,同组治疗前后差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 莉芙敏片联合戊酸雌二醇片和黄体酮胶囊治疗围绝经期综合征的疗效显著,可以改善患者血清FSH和E2水平,不良反应少,具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/4/25 17:05:13 3261true 目的 探讨宫环养血颗粒联合米非司酮治疗围绝经期功能失调性子宫出血的临床疗效。方法 选取2013年3月-2015年3月河北省磁县人民医院收治的围绝经期功能失调性子宫出血患者74例,随机分为对照组和治疗组,每组各37例。对照组口服米非司酮片,0.5~1片/次,2次/d,连续应用2~3 d后使药物服用总剂量达到3片左右,服药后严格禁食时间不小于2 h。治疗组在对照组基础上口服宫环养血颗粒,1~2袋/次,2次/d。两组患者均连续治疗21 d,而后完全停药7 d,在停药后第8天时根据患者实际情况开始另一个治疗周期,共治疗3个周期。比较两组临床疗效、子宫内膜厚度、性激素指标雌激素(E₂)、黄体生成素(LH)和促卵泡生成素(FSH)的变化。结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为70.3%、83.8%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组子宫内膜厚度均较治疗前有所好转,差异比较有统计学意义(P<0.05);治疗组子宫内膜改善程度显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗组的性激素指标E₂、LH和FSH均较治疗前明显改善,且与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者的不良反应发生率分别为29.7%、8.1%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 宫环养血颗粒联合米非司酮治疗围绝经期功能失调性子宫出血具有良好的疗效,能够明显改善性激素水平,且安全性较高,具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/4/25 17:05:14 3260true 目的 探讨黄芪注射液联合甲泼尼龙治疗多发性硬化症的临床疗效。方法 选取2014年6月-2015年8月在绵阳市第三人民医院神经内科住院治疗的多发性硬化症患者78例,随机分为对照组和治疗组,每组各39例。对照组静脉滴注注射用甲泼尼龙琥珀酸钠,1.0 g/次加入生理盐水500 mL,1次/d,连续用药5 d后改为口服醋酸泼尼松片,60 mg/次,1次/d,1周后逐渐减量,每5天减10 mg,直至完全停用。治疗组在对照组治疗基础上静脉滴注黄芪注射液,30 mL加入5%葡萄糖溶液250 mL,1次/d。两组患者均连续治疗6周。观察两组的临床疗效,同时比较治疗前后两组Kurtzke扩展致残量表(EDSS)评分、外周血单核细胞(PBMC)平均刺激指数(SI)、IL-23、IL-17的变化情况。结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为74.36%、92.31%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者EDSS评分、SI值、IL-23、IL-17均较治疗前明显降低,同组治疗前后差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 黄芪注射液联合甲泼尼龙治疗多发性硬化症具有较好的临床疗效,可降低血清中IL-23、IL-17水平,并能抑制PBMC增殖活化,具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/4/25 17:05:14 3259true 目的 探讨补肾健骨胶囊联合唑来膦酸注射液和碳酸钙D3片治疗老年骨质疏松症的临床疗效。方法 选择2012年5月-2015年1月在郫县人民医院骨科接受医治的114例骨质疏松症患者为研究对象,所有患者按照治疗方法的不同分为对照组和治疗组,每组各57例。所有患者均口服碳酸钙D3片,1片/次,1次/d。在此基础上对照组静脉滴注唑来膦酸注射液,5 mg加入生理盐水250 mL中,1次/月,每次滴注不少于15 min。治疗组在对照组基础上口服补肾健骨胶囊,4粒/次,3次/d。两组患者均连续治疗12个月。观察两组患者的临床疗效,比较骨代谢指标以及骨密度(BMD)、骨钙素(BGP)、骨形态发生蛋白(BMP-2)及视觉模拟(VAS)评分。结果 治疗后,对照组和治疗组总有效率分别为82.46%、94.74%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组血钙(S-Ca)、血磷(S-P)明显增高,碱性磷酸酶(ALP)显著降低,同组治疗前后差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者L2-L4 BMD、股骨颈BMD、BGP、BMP-2均明显增加,VAS评分明显降低,同组治疗前后差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。对照组、治疗组的不良反应发生率分别为7.02%、8.77%,两组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论 补肾健骨胶囊联合唑来膦酸注射液和碳酸钙D3片治疗老年骨质疏松症具有较好的临床效果,可有效增加患者BMD,明显改善骨代谢,减少骨量流失,值得临床推广应用。]]> 2016/4/25 17:05:14 3258true 目的 探讨鼻舒适片联合枸地氯雷他定治疗过敏性鼻炎的临床疗效。方法 选取2015年1月-2016年1月西安交通大学第一附属医院接受治疗的过敏性鼻炎患者138例,随机分为对照组和治疗组,每组各69例。对照组口服枸地氯雷他定胶囊,1粒/次,1次/d。治疗组在对照组的治疗基础上口服鼻舒适片,5片/次,3次/d。两组均连续治疗12 d。观察两组的临床疗效,同时比较两组治疗前后症状积分、白三烯B4(LTB4)、IL-4、IL-10、IL-12、转化生长因子α(TGF-α)、γ-干扰素(IFN-γ)、IgE的变化情况。结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为85.51%、95.65%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者症状(包括鼻塞、鼻痒、喷嚏、流涕)评分、总分、IL-4、IL-10、TGF-α、LTB4、IgE水平均显著降低,IL-12、IFN-γ水平显著升高,同组治疗前后差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 鼻舒适片联合枸地氯雷他定治疗过敏性鼻炎具有较好的临床疗效,可改善患者的临床症状,改善各检测因子水平,具有一定的临床推广应用价值]]> 2016/4/25 17:05:14 3257true 目的 探讨皮敏消胶囊联合复方甘草酸苷片治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法 选取2014年4月-2015年4月在三亚市慢性病防治中心皮肤科接受诊治的慢性荨麻疹患者78例为研究对象,根据治疗方案的差别分成对照组和治疗组,每组各39例。对照组患者口服复方甘草酸苷片,50 mg/次,3次/d。治疗组在对照组的基础上口服皮敏消胶囊,4粒/次,3次/d。两组患者均治疗4周。观察两组临床疗效,同时比较两组患者的症状积分、皮肤病生活质量指数(DLQI)评分和免疫球蛋白E(IgE)变化、不良反应及复发率。结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为79.49%、94.87%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者症状积分、DLQI评分和IgE均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05)。且治疗后,治疗组这些观察指标的改善程度显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,对照组和治疗组的不良反应发生率分别为5.13%、7.69%,两组比较差异无统计学意义。6个月内对照组和治疗组的复发率分别为23.08%、5.13%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 皮敏消胶囊联合复方甘草酸苷片治疗慢性荨麻疹具有很好的疗效,能够降低IgE的水平,减轻患者临床症状,具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/4/25 17:05:14 3256true 目的 探讨乳酸左氧氟沙星片联合三联疗法治疗幽门螺旋杆菌相关性胃溃疡的疗效。方法 选取2014年6月-2015年6月辽宁省人民医院收治的胃溃疡患者134例,随机分为对照组和治疗组,每组各67例。对照组采用三联疗法,治疗组在对照组的基础上第6天起口服乳酸左氧氟沙星片200 mg,1次/d。两组共治疗10 d。观察两组的幽门螺旋杆菌根除率和临床疗效,比较治疗前后两组血清炎症因子水平和不良反应发生率。结果 治疗后,治疗组的幽门螺旋杆菌根除率为83.6%,显著高于对照组的52.2%,对照组和治疗组的总有效率分别为79.1%、94.0%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-17(IL-17)水平均较治疗前显著降低,干扰素-γ(IFN-γ)水平显著升高,同组治疗前后差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较无统计学意义。结论 乳酸左氧氟沙星片联合三联疗法治疗幽门螺旋杆菌相关性胃溃疡具有较好的疗效,优于单独应用三联疗法,能提高总有效率,降低炎症反应,安全有效,值得在临床中推广使用。]]> 2016/4/25 17:05:14 3255true 目的 探讨麝香保心丸联合卡维地洛治疗缺血性心脏病心力衰竭的临床疗效。方法 选取2015年1月-2015年6月上海市闵行区龙柏社区卫生服务中心收治的缺血性心脏病心力衰竭患者300例,随机分为对照组和治疗组,每组各150例。对照组患者在对症治疗的基础上口服卡维地洛片,初始剂量为5 mg/次,2次/d,5 d后以5 mg/d递增,总量不超过50 mg/d。治疗组患者在对照组的基础上口服麝香保心丸,2粒/次,3次/d。两组均连续治疗3个月。观察两组的临床疗效,同时比较治疗前后两组心率(HR)、心排血量(CO)、左心室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVEDD)及收缩末期内径(LVESD)的变化情况。结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为74.0%、87.3%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者HR、LVEDD、LVESD均显著降低,CO、LVEF显著升高,同组治疗前后差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 麝香保心丸联合卡维地洛治疗缺血性心脏病心力衰竭具有良好的疗效,能够明显改善患者心功能,且安全性较高,具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/3/24 20:41:46 3254true 目的 观察稳心颗粒联合胺碘酮和贝那普利治疗老年阵发性心房颤动的临床疗效。方法 选取2013年6月-2014年6月淄博化建医院收治的老年阵发性心房颤动患者126例,随机分为对照组和治疗组,每组各63例。对照组患者口服盐酸胺碘酮片,1片/次,3次/d,2周后改为2次/d;同时口服盐酸贝那普利片,1片/次,1次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服稳心颗粒,1袋/次,3次/d。两组均连续治疗12个月。观察两组的临床疗效,同时比较两组患者治疗前后左心房内径、左室收缩末期内径(LVSD)、左室内径短轴缩短率(FS)、左室射血分数(EF)、B型纳尿肽(BNP)的变化情况。结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为84.13%、95.24%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗3、6、12个月时,对照组左心房内径均较治疗前显著升高,治疗12个月时对照组LVSD、BNP显著降低,治疗6、12个月时对照组FS、EF显著升高,同治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗3、6、12个月时,治疗组左心房内径、FS、EF均显著升高,LVSD、BNP显著降低,同治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 稳心颗粒联合胺碘酮和贝那普利治疗老年阵发性心房颤动具有较好的临床疗效,可显著抑制左心房扩大,改善患者心功能,具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/3/24 20:41:47 3253true 目的 观察麝香保心丸联合氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗高血压合并冠心病的临床疗效。方法 选取2013年1月-2014年1月北京市海淀区花园路社区卫生服务中心收治的高血压合并冠心病患者102例,根据随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各51例。对照组患者口服氨氯地平阿托伐他汀钙片,1片/次,1次/d;治疗组患者在对照组基础上口服麝香保心丸,2粒/次,3次/d。两组均治疗6个月。观察两组患者降压和心绞痛改善的临床疗效,并对比两组患者在治疗前后的血压、不良反应发生率。结果 治疗后,对照组和治疗组患者降压总有效率分别为78.4%、92.2%,两组降压总有效率比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,对照组和治疗组患者心绞痛改善总有效率分别为76.5%、86.3%,两组心绞痛改善总有效率比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者收缩压、舒张压均显著降低,同组治疗前后差异具有统计学意义(P<0.05);治疗组收缩压、舒张压下降的更为明显,但两组比较差异无统计学意义。治疗后,对照组和治疗组患者的不良反应发生率分别为9.8%、7.8%,两组不良反应发生率比较无统计学意义。结论 麝香保心丸联合氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗高血压合并冠心病具有良好的疗效,不良反应较少,值得在临床上推广使用。]]> 2016/3/24 20:41:47 3252true 目的 探究谷红注射液联合盐酸法舒地尔注射液治疗缺血性脑梗死的临床疗效。方法 选取遵义医学院附属医院2013年5月-2015年5月收治的缺血性脑梗死患者78例,根据治疗方案的不同分为对照组和治疗组,每组各39例。所有患者均给予降低颅内压、营养神经、调节血脂等基础治疗。对照组静脉滴注盐酸法舒地尔注射液,60 mg加入250 mL生理盐水中,1次/d。治疗组在对照组基础上静脉滴注谷红注射液,20 mL加入150 mL生理盐水中,1次/d。两组患者治疗14 d。观察两组的临床疗效,比较两组治疗前后血液流变学、内皮素-1(ET-1)和神经功能缺损量表(NIHSS)评分的变化。结果 治疗后,对照组和治疗组总有效率分别为79.49%、87.18%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者红细胞沉降率(ESR)、血细胞比容(HCT)、纤维蛋白原(FIB)、红细胞聚集指数(RF)、全血高切黏度(HBV)均较治疗前下降,同组治疗前后差异具有统计学意义(P<0.05);治疗组ESR、HCT、RF以及HBV的改善程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者NIHSS评分及ET-1均较治疗前显著下降,同组治疗前后差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 谷红注射液联合盐酸法舒地尔注射液治疗缺血性脑梗死具有较好的临床效果,能够明显改善患者的血液流变学状态,并能显著降低ET-1,具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/3/24 20:41:47 3251true 目的 观察艾塞那肽注射液治疗2型糖尿病合并高血压的临床疗效。方法 选取2008年1月-2015年1月重庆市沙坪坝区人民医院收治的糖尿病合并高血压患者97例。所有患者随机分为对照组(51例)和治疗组(46例)。对照组患者给予常规基础治疗。治疗组患者在对照组治疗基础上sc艾塞那肽注射液,起始剂量5μg/次,2次/d,治疗4周;然后改用剂量10μg/次,2次/d。两组患者均治疗24周。观察两组的血糖、血压临床控制的临床疗效,同时比较两组血糖、血脂、体质量指数(BMI)、糖化血红蛋白(HbA1c)、血压、超敏C反应蛋白(Hs-CRP)、脂联素和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)。结果 治疗后,对照组血糖控制总有效率为58.82%,治疗组血糖控制总有效率为80.43%,两组血糖控制总有效率比较差异具有统计学意义(P<0.05)。对照组血压控制总有效率为49.02%,治疗组血压控制总有效率为91.30%,两组血压控制总有效率比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(PPG)、三酰甘油(TG)、HbA1c较治疗前显著下降,同组治疗前后差异具有统计学意义(P<0.05),且治疗组这些指标的改善程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者总胆固醇(TC)、BMI比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组收缩压(SBP)、舒张压(DBP)较治疗前显著下降,同组治疗前后差异具有统计学意义(P<0.05),且治疗组这些观察指标的下降程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。对照组Hs-CRP、脂联素和TNF-α治疗前后无明显差异,但在治疗组治疗后较治疗前显著降低(P<0.05),且治疗组这些观察指标的下降程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 艾塞那肽注射液治疗2型糖尿病合并高血压具有较好的临床效果,可显著改善HbA1c、血压、BMI、Hs-CRP、脂联素、TNF-α,具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/3/24 20:41:47 3250true 目的 观察丹参酮Ⅱ_A磺酸钠注射液联合百令胶囊治疗肾血管性高血压的临床疗效。方法 选取十堰市太和医院肾内科2014年1月-2015年3月收治的肾血管性高血压患者384例,随机分为对照组、丹参酮Ⅱ_A磺酸钠组、百令胶囊组、丹参酮Ⅱ_A磺酸钠+百令胶囊组,每组各96例;对照组给予常规治疗;丹参酮Ⅱ_A磺酸钠组在对照组的基础上加用丹参酮Ⅱ_A磺酸钠注射液,40~80 mg加入5%葡萄糖注射液250~500 mL中静脉滴注,1次/d;百令胶囊组在对照组的基础上口服百令胶囊4粒/次,3次/d;丹参酮Ⅱ_A磺酸钠+百令胶囊组在对照组的基础上加用丹参酮Ⅱ_A磺酸钠注射液,40~80 mg加入5%葡萄糖注射液250~500 mL中静脉滴注,1次/d,并口服百令胶囊4粒/次,3次/d,4组均连续治疗21 d。比较治疗前后4组患者的收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)、尿微量白蛋白(mALB)和β₂微球蛋白(β₂-MG)等指标。结果 治疗后,丹参酮Ⅱ_A磺酸钠组、百令胶囊组和丹参酮Ⅱ_A磺酸钠+百令胶囊组的总有效率与对照组比较差异具有统计学意义(P<0.05),但丹参酮Ⅱ_A磺酸钠+百令胶囊组明显高于其他3组,且差异有统计学意义(P<0.05)。丹参酮Ⅱ_A磺酸钠组治疗后的SBP、DBP和SCr、BUN均较治疗前有不同程度下降,且差异具有统计学意义(P<0.05),但β₂-MG、mALB与治疗前比较差异无统计学意义;百令胶囊组治疗后的SCr、BUN和β₂-MG、mALB均较治疗前有不同程度下降,且差异具有统计学意义(P<0.05),但SBP、DBP与治疗前比较差异无统计学意义;丹参酮Ⅱ_A磺酸钠+百令胶囊组治疗后的SBP、DBP与同组治疗前、对照组和百令胶囊组比较差异均有统计学意义(P<0.05);且SCr、BUN和β₂-MG、mALB也明显降低,较同组治疗前、对照组、丹参酮Ⅱ_A磺酸钠组和百令胶囊组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 丹参酮Ⅱ_A磺酸钠注射液联合百令胶囊治疗肾血管性高血压具有较单用任一药物更强的降压及改善衰竭肾功能的作用,安全性好,具有一定的临床推广和应用价值。]]> 2016/3/24 20:41:47 3249true 目的 探讨痰热清注射液联合异丙托溴铵治疗颅脑损伤后肺部感染的临床疗效。方法 选取2014年2月-2015年3月屯昌县人民医院收治的颅脑损伤合并肺部感染患者200例,随机分为对照组和治疗组,每组100例。对照组在抗菌治疗的基础上使用异丙托溴铵气雾剂,2揿/次,3次/d。治疗组在对照组治疗基础上雾化吸入痰热清注射液,将痰热清注射液10mL加入到生理盐水10 mL中进行雾化吸入,2次/d。两组均连续治疗4周。观察两组的临床疗效,同时比较治疗前后两组氧分压(pO₂)、二氧化碳分压(pCO₂)、血氧饱和度(SpO₂)、氧合指数(pO₂/FiO₂)的变化。比较两组感染控制率、感染控制时间、重症监护时间和住院时间。结果 治疗后,对照组和治疗组总有效率分别为70.0%、90.0%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组pO₂、SaO₂、pO₂/FiO₂显著升高,pCO₂显著降低,同组治疗前后差异均有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组的感染控制率明显高于对照组,治疗组感染控制时间、重症监护时间都短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 痰热清注射液联合异丙托溴铵治疗颅脑损伤后肺部感染具有较好的临床疗效,能缩短感染控制时间,提高感染控制率,具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/3/24 20:41:47 3248true 目的 探讨黄芪注射液联合盐酸拉贝洛尔和硫酸镁治疗妊娠高血压综合征的临床疗效。方法 选取2013年9月-2015年9月在宝鸡市中心医院妇产科进行治疗的妊娠高血压综合征患者98例,按治疗方案不同分为对照组和治疗组,每组各49例。对照组静脉滴注盐酸拉贝洛尔注射液100 mg,加入5%葡萄糖溶液250 mL,1次/d;同时静脉滴注硫酸镁注射液,30 mL加入5%葡萄糖溶液500 mL,1次/d,根据血压的变化情况调节滴速。治疗组在对照组治疗基础上静脉滴注黄芪注射液,30 mL加入5%葡萄糖溶液150 mL,1次/d。两组均连续治疗10 d。观察两组的临床疗效,同时比较治疗前后两组全血黏度、血浆黏度、红细胞比容(HCT)、一氧化氮(NO)、丙二醛(MDA)、血浆内皮素-1(ET-1)、超氧化物歧化酶(SOD)的变化。比较两组平均动脉压(MAP)和24 h尿蛋白(Upro)的下降幅度,同时比较两组的母婴结局。结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为83.67%、95.92%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者全血黏度、血浆黏度、HCT、ET-1、MDA均较同组治疗前显著降低,NO、SOD均较同组治疗前显著升高,同组治疗前后差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些指标的改善程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗组患者Upro、MAP的下降幅度均显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗组胎心异常、新生儿窒息和剖宫产发生率明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 黄芪注射液联合盐酸拉贝洛尔和硫酸镁治疗妊娠高血压综合征具有较好的临床疗效,能够改善患者血管内皮功能,降低氧自由基,进而起到降压和减轻尿蛋白的作用,具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/3/24 20:41:47 3247true 目的 观察加味逍遥丸联合左甲状腺素钠片和二甲双胍治疗肝气郁结型多囊卵巢综合征(PCOS)合并甲状腺机能减退的临床疗效。方法 选取2012年7月-2014年9月天津中医药大学第一附属医院内分泌科就诊的肝气郁结型PCOS合并甲状腺功能减退患者60例,随机分为对照组和治疗组,每组各30例。对照组口服左甲状腺素钠片50μg/次,1次/d;同时口服盐酸二甲双胍片0.5 g/次,3次/d。治疗组在对照组的基础上口服加味逍遥丸6 g/次,2次/d,两组均连续治疗8周。观察两组患者的临床疗效,同时比较治疗前后两组患者的空腹血糖(FBG)、空腹胰岛素(FINS)、胰岛素抵抗指数(IRI)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、黄体生成素(LH)、卵泡生成激素(FSH)、LH/FSH、睾酮、雌二醇(E₂)、孕酮、催乳激素(PRL)、血清游离甲状腺素(FT₃)、游离三碘甲状腺原氨酸(FT₄)和促甲状腺激素(TSH)的变化情况。结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为73.33%、93.33%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的FBG、FINS和IRI均明显下降,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05、0.01);治疗组的FBG、FINS和IRI的降低程度明显优于对照组(P<0.05、0.01)。治疗组的TC、TG和LDL-C均明显降低,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.01),治疗组的HDL-C有升高的趋势,但与治疗前比较差异没有统计学意义;治疗组的TC、TG和LDL-C降低程度均明显优于对照组(P<0.01),HDL-C与对照组比较差异没有统计学意义。两组的LH、FSH、LH/FSH、睾酮和PRL均明显降低,E₂和孕酮明显升高,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.01);治疗组LH、FSH、睾酮、E₂、孕酮和PRL的改善程度均优于对照组(P<0.05、0.01),LH/FSH与对照组比较差异无统计学意义。两组的FT₃、FT₄均明显升高,TSH明显降低,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.01)。治疗组FT₃、FT₄和TSH的改善程度均优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.01)。结论 加味逍遥丸联合左甲状腺素钠片和二甲双胍治疗肝气郁结型多囊卵巢综合征合并甲状腺机能减退疗效显著。]]> 2016/3/24 20:41:47 3246true 目的 观察宫瘤消胶囊联合甲睾酮和米非司酮治疗绝经期子宫肌瘤的临床疗效。方法 选取2012年3月-2014年7月衡水市第二人民医院妇科进行治疗绝经期子宫肌瘤患者112例,随机分为对照组和治疗组,每组各56例。对照组患者口服甲睾酮片,1片/次,1次/d;并在睡觉前口服米非司酮片,1片/次,1次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服宫瘤消胶囊,4粒/次,3次/d。两组均连续治疗6个月。观察两组的临床疗效,同时比较两组治疗前后子宫体积、肌瘤体积、促卵泡激素(FSH)、孕酮(P)、雌二醇(E₂)、黄体生成素(LH)的变化情况。结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为80.36%、91.07%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组子宫体积、肌瘤体积均明显缩小,两组E₂、P、FSH水平均较治疗前显著下降,同组治疗前后差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 宫瘤消胶囊联合甲睾酮和米非司酮治疗绝经期子宫肌瘤效果较好,可显著缩小肌瘤体积,降低E₂、P、FSH水平,具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/3/24 20:41:47 3245true 目的 探讨坤泰胶囊联合炔雌醇环丙孕酮片和盐酸二甲双胍片治疗多囊卵巢综合征的临床疗效。方法 选择2013年3月-2015年3月汕头大学医学院第一附属医院收治的多囊卵巢综合征患者98例,按治疗方案的差别分为治疗组和对照组,每组各49例。对照组患者口服炔雌醇环丙孕酮片,1片/次,1次/d,同时口服盐酸二甲双胍片,1片/次,3次/d。治疗组在对照组基础上口服坤泰胶囊,4粒/次,3次/d。所有患者均由第1个月经周期的第5天开始用药,治疗4个月。观察两组临床疗效,比较两组患者性激素水平、胰岛素抵抗、排卵率及妊娠率变化。结果 治疗后,对照组和治疗组总有效率分别为85.11%、95.92%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者的黄体激素(LH)、促卵泡激素(FSH)、睾酮(T)、胰岛素分泌指数(HOMA-β)和胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)均明显降低,雌激素(E₂)明显升高,同组治疗前后差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度均优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,对照组和治疗组排卵率分别为79.59%、93.88%,妊娠率分别为65.31%、83.67%,两组排卵率和妊娠率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 坤泰胶囊联合炔雌醇环丙孕酮片和二甲双胍治疗多囊卵巢综合征具有较好的临床疗效,可明显改善患者性激素水平和胰岛素抵抗,有利于提高妊娠率,具有一定的临床推广价值。]]> 2016/3/24 20:41:47 3244true 目的 研究糖脉康颗粒联合甲钴胺注射液和α-硫辛酸注射液治疗糖尿病周围神经病变的临床疗效。方法 选取2014年6月-2015年6月成都新华医院收治的糖尿病周围神经病变患者170例,按照随机数字表法将患者分为治疗组和对照组,每组各85例。所有患者均给予饮食、运动治疗、口服降糖药或者胰岛素基础治疗。在此基础治疗上,对照组肌肉注射甲钴胺注射液,0.5 mg/次,2天1次;静脉滴注α-硫辛酸注射液,600 mg加入到250 mL生理盐水中,1次/d。治疗组在对照组的基础上给予糖脉康颗粒,1袋/次,3次/d。两组患者均持续治疗1个月。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后总胆固醇(TC)、糖化血红蛋白(HbA1c)、血尿素氮(BUN)及神经传导速度的变化。结果 治疗后,对照组和治疗组总有效率分别为70.6%、90.6%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者TC、HbA1c及BUN均显著降低,同组治疗前后差异均具有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者神经传导速度显著增加,同组治疗前后差异均具有统计学意义(P<0.05);且治疗组神经传导速度增加明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 糖脉康颗粒联合甲钴胺注射液和α-硫辛酸注射液治疗糖尿病周围神经病变的临床疗效较好,可改善糖代谢和脂代谢情况,增加神经传导速度,具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/3/24 20:41:47 3243true 目的 观察骨松宝胶囊联合胰岛素注射液治疗2型糖尿病性骨质疏松症的临床疗效。方法 选取西安市第五医院2013年7月-2014年7月收治的2型糖尿病性骨质疏松患者98例,随机分为治疗组和对照组,每组各49例。对照组餐前皮下注射胰岛素注射液,起始剂量为4~6 U/次,3次/d。根据患者血糖监测结果,适当调整剂量。治疗组在对照组的基础上口服骨松宝胶囊,2粒/次,3次/d。两组患者均连续治疗1年。观察两组的临床疗效,同时比较两组患者治疗前后骨密度(BMD)、血钙、骨钙素(BGP)、血磷、骨特异性碱性磷酸酶(B-ALP)以及骨痛症状评分的变化。结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为79.6%、93.9%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者腰椎、股骨颈、股骨大转子的BMD显著升高,同组治疗前后差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些指标改善幅度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者B-ALP均显著降低,BGP均显著升高,同组治疗前后差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者骨痛症状评分显著降低,同组治疗前后差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组骨痛症状评分下降明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 骨松宝胶囊联合胰岛素注射液治疗2型糖尿病性骨质疏松症疗效较好,能显著改善患者骨痛症状,具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/3/24 20:41:47 3242true 目的 探讨海昆肾喜胶囊联合阿魏酸钠治疗慢性肾衰竭的临床疗效。方法 选取2012年5月-2015年5月彭州市中医医院收治的慢性肾衰竭患者120例,随机分为对照组和治疗组,每组各60例。对照组静脉滴注注射用阿魏酸钠,0.3 g加入到5%葡萄糖注射液200 mL中,1次/d。治疗组在对照组的基础上口服海昆肾喜胶囊,2粒/次,3次/d。两组均连续治疗4周。观察两组的临床疗效,同时比较两组治疗前后血清尿素氮、血肌酐、内生肌酐清除率及尿蛋白的变化情况。结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为71.67%、81.67%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者血清尿素氮、血肌酐、尿蛋白均显著降低,内生肌酐清除率显著升高,同组治疗前后差异具有统计学意义(P<0.05);治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 海昆肾喜胶囊联合阿魏酸钠治疗慢性肾衰竭具有较好的临床疗效,可降低患者血清尿素氮、血肌酐及尿蛋白,提高内生肌酐清除率,具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/3/24 20:41:47 3241true 目的 探讨灯盏细辛合剂联合胞二磷胆碱治疗青光眼视神经萎缩的临床疗效。方法 选择2014年8月-2015年8月三峡大学第一临床医学院收治的青光眼视神经萎缩患者84例,按照治疗方法分为对照组和治疗组,每组各42例。对照组球后注射胞二磷胆碱注射液,2 mL/次,每隔1 d注射1次,20次为1个疗程。治疗组在对照组治疗基础上口服灯盏细辛合剂,10 mL/次,3次/d,40 d为1个疗程。两组患者均连续治疗2个疗程。观察两组患者的临床疗效,同时比较两组视野缺损、P100波潜伏期、视力提高行数的变化。结果 治疗后,对照组和治疗组总有效率分别为73.81%、90.48%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。与治疗前相比,治疗后两组患者视野缺损、P100潜伏期均显著减小,同组治疗前后差异具有统计学意义(P<0.05);但治疗组减小的程度更明显,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组视力的视力提高行数较对照组高,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 灯盏细辛合剂联合胞二磷胆碱医治青光眼视神经萎缩临床疗效显著,可促进患者视力恢复,改善视野缺损,具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/3/24 20:41:47 3240true 目的 评估康柏西普眼用注射液联合小剂量曲安奈德注射液治疗渗出型老年性黄斑变性的临床疗效。方法 选取2012年1月-2015年1月在咸阳市第一人民医院眼科就诊并住院治疗的74例渗出型老年性黄斑变性患者,共80只眼。将所有患者以就诊单双号为标准对患者进行分组,其中单号为对照组,双号为治疗组,每组各37例40只眼。对照组球内注射曲安奈德注射液,0.1 mL/次,1次/d。治疗组球内注射曲安奈德注射液减量至0.025 mL/次基础上球内注射康柏西普眼用注射液,0.05 mL/次,1次/月。两组均连续治疗3个月。观察两组视力改善和黄斑部荧光渗漏及遮蔽荧光改善的临床疗效,同时比较两组治疗前后与治疗后1、2、3个月黄斑中心凹视网膜厚度、最佳矫正视力、眼压值和生活质量评分。结果 治疗3个月后,对照组和治疗组视力改善和黄斑部荧光渗漏及遮蔽荧光改善的总有效率分别为80.00%、95.00%,75.00%、92.50%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗3个月后两组黄斑中心凹视网膜厚度、最佳矫正视力、眼压值比较差异具有统计学意义(P<0.01、0.05)。治疗后两组除读和精细工作外其他各项指标均有明显变化(P<0.05、0.01);治疗组第1、2、3个月远视力等、调节能力、读和精细工作、日常生活能力评分均显著高于对照组(P<0.05)。结论 康柏西普眼用注射液联合小剂量曲安奈德注射液治疗渗出型老年性黄斑变性具有较好的临床效果,能有效改善患者视功能,提升生活质量,且不良反应少,安全性较高,具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/3/24 20:41:47 3239true 目的 探讨复方苦参注射液联合多西他赛和奈达铂治疗中晚期宫颈癌的临床疗效。方法 选取2012年6月-2015年6月辽宁省肿瘤医院妇科收治的中晚期宫颈癌患者92例,根据治疗方案的差别分为对照组和治疗组,每组各46例。对照组静脉滴注多西他赛注射液,70 mg/m²,每周1次;同时在每个化疗周期的第一天静脉滴注注射用奈达铂,70 mg/m²。治疗组在对照组治疗基础上静脉滴注复方苦参注射液,20 mL加入250 mL生理盐水,1次/d,连用14 d。两组21 d为1个化疗疗程,两组均连续治疗2个疗程。观察两组的临床疗效和生活质量改善情况,同时比较两组患者治疗前后CD³⁺、CD⁴⁺、CD⁴⁺/CD⁸⁺、NK细胞的变化情况。结果 治疗后,治疗组和对照组治疗有效率分别为65.22%、43.48%;临床获益率分别为89.13%、78.26%,两组有效率、临床获益率比较差异有统计学意义(P<0.05)。对照组和治疗组生活质量改善率分别为65.22%、84.78%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组CD³⁺、CD⁴⁺、CD⁴⁺/CD⁸⁺、NK细胞较治疗前均有显著增高,同组治疗前后差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组这些观察指标显著高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。对照组治疗前后这些观察指标没有显著变化。治疗组白细胞下降、血小板下降、骨髓抑制、胃肠道反应、肝肾功能异常的发生例数均显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 复方苦参注射液联合多西他赛和奈达铂治疗中晚期宫颈癌具有较好的临床疗效,可改善患者的生活质量,增加患者的细胞免疫功能,且不良反应较少,具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/3/24 20:41:47 3238true 目的 探讨复方甘草酸苷联合柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法 选取2010年2月-2014年10月中国人民解放军第二五一医院消化内科收治的溃疡性结肠炎患者260例,随机分为对照组和治疗组,每组各130例。对照组患者口服柳氮磺吡啶肠溶片,1.0 g/次,4次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服复方甘草酸苷片,2片/次,3次/d。两组均连续治疗4周。观察两组的临床疗效,同时比较治疗前后两组临床活动指数、血清白介素-6(IL-6)、白介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的变化情况。观察两组患者的不良反应和1年内的复发情况。结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为80.00%、96.15%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组临床活动指数、IL-6、IL-8、TNF-α水平均显著降低,同组治疗前后差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标的下降程度优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组1年复发率明显低于对照组,平均复发次数明显少于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 复方甘草酸苷联合柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎具有较好的临床疗效,可显著抑制炎症反应,同时还可降低远期复发率,具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/3/24 20:41:47 3237true 目的 探讨丹红注射液联合血必净注射液治疗严重脓毒症的临床疗效。方法 收集2011年2月-2015年6月天津中医药大学第二附属医院收治的严重脓毒症患者80例,随机分为对照组和治疗组,每组各40例。对照组静脉滴注血必净注射液,50 mL加入100 mL生理盐水中,2次/d。治疗组在对照组治疗的基础上静脉滴注丹红注射液,20 mL加入5%葡萄糖注射液250 mL,1次/d。两组均连续治疗7 d。观察治疗前后两组患者体温(T)、心率(HR)、呼吸频率(R)、APACHEⅡ评分、白细胞数(WBC)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-10(IL-10)、C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)、磷酸激酶同工酶(CPK)的变化及两组患者治疗7 d的病死率。结果 治疗后,两组患者T、HR、R、APACHEⅡ评分、WBC、TNF-α、IL-6、IL-10、CRP、PCT、ALT、AST、BUN、Cr和CPK均显著降低,同组治疗前后差异具有统计学意义(P<0.05);但治疗组降低的程度更明显,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,对照组和治疗组的病死率分别为40.0%、27.5%,两组病死率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 丹红注射液联合血必净注射液治疗严重脓毒症临床疗效显著,能明显改善患者的各项生命指标、炎症指标及生化指标,具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/3/24 20:41:47 3236true 目的 观察孟鲁斯特钠联合布地奈德和复方异丙托溴铵治疗婴幼儿毛细支气管炎的临床疗效。方法 选取2014年1-12月遂川县妇幼保健院收治的毛细支气管炎患儿120例,分为对照组和治疗组,每组各60例。对照组在常规治疗基础上雾化吸入用布地奈德混悬液0.5 mg和吸入用复方异丙托溴铵溶液1.25 mL,用生理盐水稀释到2 mL,2次/d;治疗组在对照组的基础上口服孟鲁司特钠咀嚼片,6个月以下患儿2 mg/次,6个月~1岁患儿3 mg/次,每晚1次。疗程至症状和体征消失后一周。观察两组患儿治疗后的临床疗效和临床症状。结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为85.0%、98.3%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗组患儿的呼吸困难、气喘、喘鸣音、湿性罗音、咳嗽消失时间及住院时间均比对照组缩短,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 孟鲁斯特钠联合布地奈德和复方异丙托溴铵治疗婴幼儿毛细支气管炎疗效显著,能迅速改善患儿的临床症状,不良反应较少,具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/3/24 20:41:47 3235true 目的 观察复方白及乳膏联合迈之灵片治疗肛裂的临床疗效。方法 选取2014年6月-2015年6月十堰市太和医院肛肠科收治的早期肛裂患者76例。按入选顺序排序编号,奇数为治疗组,偶数为对照组,每组各38例。对照组涂抹龙珠软膏,2次/d;治疗组涂抹复方白及乳膏,2次/d。两组患者同时口服迈之灵片,2片/次,2次/d。7 d为1个疗程,连续治疗2个疗程。观察两组的临床疗效,同时比较两组治疗前后便血消失时间、疼痛消失时间、创面愈合时间。结果 治疗后,对照组和治疗组的治愈率分别为78.9%、92.1%,总有效率均为100.0%,两组治愈率比较差异具有统计学意义(P<0.05),但总有效率比较差异无统计学意义。治疗后,治疗组患者便血消失时间、疼痛消失时间、创面愈合时间均显著短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 复方白及乳膏联合迈之灵片治疗肛裂具有较好的临床疗效,能显著改善临床症状,具有良好的临床应用价值。]]> 2016/3/24 20:41:47 3234true 目的 探讨注射用红花黄色素联合阿加曲班治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 选取2014年9月—2015年9月西安医学院第二附属医院收治的急性脑梗死患者96例,依据不同治疗方案分为治疗组和对照组,每组各48例。所有患者均给予降低颅内压、营养神经、调节血脂等基础治疗。对照组在此基础上给予阿加曲班注射液,第1~2天,阿加曲班注射液60 mg加入生理盐水500 mL,24 h持续泵入;其后5 d,阿加曲班注射液10 mg加入生理盐水100 mL,3 h持续泵入,2次/d,第8~14天,1次/d。治疗组在对照组的基础上滴注注射用红花黄色素,100 mL/次,1次/d。两组均连续治疗2周。观察两组临床疗效,同时比较两组神经功能缺损量表(NIHSS)评分、Barthel指数、血液流变学指标和血管内皮功能及炎症因子变化情况。结果 治疗后,对照组和治疗组总有效率分别为77.08%、91.67%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组血浆黏度、全血黏度、红细胞压积(HCT)以及红细胞聚集指数(RF)均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗后治疗组这些观察指标显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组NIHSS评分均降低,Barthel指数均升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗2周后治疗组这些观察指标显著好于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组一氧化氮(NO)、内皮素-1(ET-1)、白细胞介素-8(IL-8)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)表达水平均较治疗前明显改善,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗2周后治疗组这些观察指标显著好于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 注射用红花黄色素联合阿加曲班治疗急性脑梗死具有较好的临床疗效,能明显改善患者的血液流变学指标和血管内皮功能,具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/2/23 9:55:20 3233true 目的 探究丁苯酞联合胞二磷胆碱治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 选取2014年1月—2014年12月商洛市中心医院神经内科收治的急性脑梗死患者100例,随机分为对照组和治疗组,每组各50例。对照组患者在基础治疗上静脉滴注胞二磷胆碱注射液,0.75 g/次,1次/d。治疗组患者在对照组治疗基础上口服丁苯酞软胶囊,0.2 g/次,3次/d。两组患者均连续治疗14 d。观察两组的临床疗效,同时比较治疗前后两组患者神经功能缺损程度(NIHSS)评分、神经元特异性烯醇化酶(NSE)的变化情况。结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为74.0%、92.0%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组NIHSS评分、NSE水平均显著降低,同组治疗前后差异有统计学意义(P<0.05);治疗后治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 丁苯酞联合胞二磷胆碱治疗急性脑梗死具有较好的临床疗效,可促进神经功能的恢复,降低NSE水平,具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/2/23 9:55:20 3232true 目的 观察银杏叶提取物注射液联合依达拉奉注射液治疗急性脑出血的临床疗效。方法 收集上海市浦东新区周浦医院2013年7月—2015年7月住院急诊脑出血患者82例,随机分为对照组和治疗组,每组各41例。对照组静脉滴注依达拉奉注射液,30 mg加入生理盐水250 mL中,2次/d。治疗组在对照组治疗基础上静脉滴注银杏叶提取物注射液,17.5 mg加入0.9%氯化钠注射液500 mL中,1次/d。两组患者均连续治疗14 d。观察两组的临床疗效,并在治疗前及治疗7、14 d,检测NO和SOD水平,计算水肿体积和血肿体积,比较治疗前及治疗后1个月两组的中国脑卒中临床神经功能缺损程度评分量表(CSS)评分。结果 治疗后,对照组总有效率为90.24%,治疗组总有效率为95.12%,两组总有效率比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组血清NO水平、SOD水平、水肿体积、血肿体积均得到改善,同组治疗前后差异具有统计学意义(P<0.05)。经过7、14 d治疗后,治疗组患者血清NO水平均显著低于对照组(P<0.05);经过7 d治疗后,治疗组患者血清SOD水平显著低于对照组(P<0.05),而经过14 d治疗后,治疗组患者血清SOD水平与对照组无统计学差异。治疗后,治疗组患者水肿的治疗效果显著优于对照组(P<0.05),血肿体积迅速减少,治疗效果显著优于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者CSS评分均较治疗前显著降低,同组治疗前后差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组CSS评分降低程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 银杏叶提取物注射液联合依达拉奉注射液治疗急性脑出血具有较好的临床疗效,清除自由基,改善微循环,有利于患者神经功能的恢复,具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/2/23 9:55:20 3231true 目的 观察羟苯磺酸钙联合氯沙坦治疗老年2型糖尿病肾病合并高血压的临床疗效。方法 选取2012年11月—2015年3月郧阳医学院堰桥医院肾病内科收治的老年2型糖尿病肾病合并高血压患者115例,随机分为对照组(n=57)和治疗组(n=58)。对照组患者口服氯沙坦钾片50 mg/次,1次/d;治疗组患者在对照组治疗基础上口服羟苯磺酸钙胶囊,0.5 g/次,3次/d。两组患者均连续治疗12周。观察两组的临床疗效,同时比较两组治疗前后收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、平均动脉压(MAP)、血糖、尿微量蛋白、24 h尿蛋白排泄率(UAER)、血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)的变化情况。结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为77.19%、91.38%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者SBP、DBP、MAP、尿微量蛋白、UAER较治疗前均显著降低,同组治疗前后差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组Scr、BUN均显著下降,同组治疗前后差异有统计学意义(P<0.05),但治疗后两组比较差异无统计学意义。结论 羟苯磺酸钙联合氯沙坦治疗老年2型糖尿病肾病合并高血压具有较好的临床疗效,可显著改善患者的肾功能,降低尿微量蛋白和血压,且安全性好,具有一定的临床推广和应用价值。]]> 2016/2/23 9:55:20 3230true 目的 探讨百令胶囊联合利拉鲁肽治疗早期糖尿病肾病的临床效果。方法 选取2014年1月—2015年2月佛山市高明区人民医院内分泌科收治的早期糖尿病肾病患者160例,随机分为对照组和治疗组,每组各80例。对照组皮下注射利拉鲁肽注射液,第1周0.6 mg/d,第2周1.2 mg/d,第3周1.8 mg/d,此后维持1.8 mg/d。治疗组在对照组治疗基础上口服百令胶囊,2粒/次,3次/d。两组均连续治疗2个月。观察两组的临床疗效,同时比较两组治疗前后体质量指数(BMI)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、24 h尿白蛋白定量(Upr)、血尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)、空腹血糖(FBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、膀胱抑素C(CysC)、尿微量白蛋白(mAlb)的变化。结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为80.00%、91.25%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组BMI、TC、Upr、BUN、Scr、HbA1c、CysC、mAlb较治疗前显著下降,同组治疗前后差异均有统计学意义(P<0.05),且治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组TG、FBG均显著降低,同组治疗前后差异均有统计学意义(P<0.05),但治疗后两组比较差异无统计学意义。对照组和治疗组的不良反应发生率分别为15.00%、3.75%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 百令胶囊联合利拉鲁肽治疗早期糖尿病肾病具有较好的临床效果,能改善患者的脂代谢、糖代谢及肾功能相关指标,且安全性较高,具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/2/23 9:55:20 3229true 目的 观察阿拉坦五味丸联合莫沙必利治疗功能性消化不良的临床疗效。方法 选取2014年1月—2015年1月海口市龙华区遵谭镇卫生院收治的功能性消化不良患者140例,以就诊单双号为标准进行分组,每组各70例。对照组口服枸橼酸莫沙必利分散片,1片/次,3次/d。治疗组在对照组基础上给予阿拉坦五味丸,温水口服,11~15粒/次,1~2次/d。两组均持续治疗4周。观察两组的临床疗效,同时比较两组治疗前后临床症状评分、幽门螺杆菌阳性率、不良反应和复发情况。结果 治疗后,治疗组的总有效率(95.71%)明显高于对照组(85.71%),两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者嗳气、反酸、烧心、食欲不振、恶心呕吐和上腹不适的症状评分均较治疗前显著下降,同组治疗前后差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组幽门螺杆菌阳性率均较治疗前显著降低下降,同组治疗前后差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 阿拉坦五味丸联合莫沙必利治疗功能性消化不良具有较好的临床疗效,能显著改善临床症状,降低幽门螺杆菌阳性率,不良反应较少,复发率低,具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/2/23 9:55:20 3228true 目的 观察固肠止泻丸联合复方谷氨酰胺肠溶胶囊治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法 选取2014年1月—2015年1月鄂州市中医医院消化科收治的溃疡性结肠炎患者140例,随机分为对照组和治疗组,每组各70例。对照组患者饭前口服复方谷氨酰胺肠溶胶囊,3粒/次,3次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服固肠止泻丸,4 g/次,3次/d。两组均连续治疗6周。观察两组的临床疗效,同时比较两组疾病活动指数(DAI)、治愈时间和不良反应发生情况。结果 治疗后,两组症状疗效总有效率分别为74.29%、92.86%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。两组内镜疗效总有效率分别为70.0%、90.0%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组DAI评分均显著降低,同组治疗前后差异具有统计学意义(P<0.05),且治疗后治疗组DAI评分的降低程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗组的治愈时间显著短于对照组;对照组和治疗组的不良反应发生率分别为18.57%、7.14%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 固肠止泻丸联合复方谷氨酰胺肠溶胶囊治疗溃疡性结肠炎具有较好的临床效果,且不良反应发生率较低,治愈时间短,具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/2/23 9:55:20 3227true 目的 观察核黄素磷酸钠联合干扰素治疗小儿疱疹性咽峡炎的疗效。方法 选取2012年10月—2015年4月重庆市沙坪坝区妇幼保健计划生育服务中心收治的疱疹性咽峡炎患儿100例,随机分为对照组和治疗组,每组各50例。两组患者均给予物理或药物降温、补液支持、抗菌素治疗等常规治疗。对照组在此基础上雾化吸入重组人干扰素α1b注射液,6个月~1岁6 μg/次,1~3岁10 μg/次,3岁以上20 μg/次,1次/d。治疗组在对照组基础上静脉滴注稀释后的核黄素磷酸钠5~10 mg,1次/d。观察两组患者的临床疗效,并比较两组患者疱疹溃疡消失时间、流涎消失时间、退热时间、住院时间和不良反应。结果 治疗后,对照组和治疗组总有效率分别为76.0%、88.0%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗组患者疱疹溃疡消失时间、流涎消失时间、退热时间、住院时间均低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。对照组和治疗组不良反应发生率分别为20.0%、8.0%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 核黄素磷酸钠联合干扰素治疗小儿疱疹性咽峡炎具有较好的临床疗效,可缩短疱疹溃疡消失时间、流涎消失时间、退热时间、住院时间,不良反应少,具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/2/23 9:55:20 3226true 目的 探讨玉屏风颗粒联合硫酸沙丁胺醇治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法 选取2014年8月—2015年8月锦州市中心医院收治的小儿支气管哮喘患者82例,依据不同的治疗方法分成治疗组和对照组,每组各41例。所有患者均给予止咳、化痰及抗感染等常规治疗。对照组在此基础上雾化吸入吸入用硫酸沙丁胺醇溶液0.5 mL,用0.9%生理盐水稀释到2.5 mL,3~5min/次,3次/d。治疗组在对照组用药基础上口服玉屏风颗粒,1袋/次,3次/d。两组患者均连续治疗2周。比较两组临床疗效、肺功能变化、动脉血气指标、临床症状及体征消失时间以及肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)和免疫球蛋白E(IgE)表达水平。结果 治疗后,对照组和治疗组总有效率分别为75.61%和92.68%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组一秒用力呼气容积(FEV1)、最大呼气流量(PEF)均较同组治疗前显著升高,同组治疗前后差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗后,治疗组这些观察指标显著高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组氧分压(PO₂)、血氧饱和度(SpO₂)和二氧化碳分压(PCO₂)均好于同组治疗前,同组治疗前后差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗后,治疗组这些观察指标显著高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组患儿咳嗽、喘憋和肺部哮鸣音的消失时间少于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组TNF-α、IL-6和IgE表达水平均降低,同组治疗前后差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗后,治疗组这些观察指标显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 玉屏风颗粒联合硫酸沙丁胺醇治疗小儿支气管哮喘具有较好的临床疗效,可以明显改善患儿肺功能,抑制炎性因子表达,具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/2/23 9:55:20 3225true 目的 比较曲克芦丁脑蛋白水解物和脑苷肌肽治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床疗效。方法 收集2013年1月—2015年1月在东方医院诊治的新生儿缺氧缺血性脑病患者120例,随机分为对照组和治疗组,每组各60例。对照组静脉滴注脑苷肌肽注射液,2 mL加入到5%葡萄糖注射液50 mL中,1次/d。治疗组静脉滴注曲克芦丁脑蛋白水解物注射液,0.5 mL/(kg·d)加入到5%葡萄糖注射液50 mL中。两组均连续治疗14 d。观察两组的临床疗效,同时比较两组新生儿行为神经(NBNA)评分、意识恢复时间、肌张力恢复时间和原始反射恢复时间。对患儿进行6个月随访,记录两组患儿恢复正常,发生智力低下、癫痫、脑瘫的情况。结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为86.67%、95.00%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患儿治疗3、7、14天NBNA评分比较差异均无统计学意义。治疗组患儿意识恢复时间、肌张力恢复时间、原始反射恢复时间均显著短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗组患儿恢复率显著高于对照组,智力低下发生率、癫痫发生率、脑瘫发生率均低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 曲克芦丁脑蛋白水解物注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床效果显著,可缩短临床恢复时间,显著改善患儿随访结果,具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/2/23 9:55:20 3224true 目的 研究龙金通淋胶囊联合左氧氟沙星治疗Ⅲ型前列腺炎的疗效,为临床上Ⅲ型前列腺炎的药物治疗提供依据。方法 选择2013年10月—2015年6月天津中医药大学第一附属医院泌尿外科收治的Ⅲ型前列腺炎患者80例,随机分为对照组和治疗组,每组各40例。对照组患者口服盐酸左氧氟沙星片,0.2 g/次,2次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服龙金通淋胶囊,3粒/次,3次/d。两组均连续治疗8周。观察两组的临床疗效,同时比较两组慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)评分、前列腺液白细胞数的变化情况。结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为62.5%、87.5%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组前列腺液白细胞数、疼痛评分、排尿症状评分、生活质量影响评分和NIH-CPSI总评分均较治疗前显著降低,同组治疗前后差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗后,治疗组这些观察指标显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 龙金通淋胶囊联合左氧氟沙星治疗Ⅲ型前列腺炎具有较好的临床疗效,可改善患者的NIH-CPSI评分,降低前列腺液白细胞数目,具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/2/23 9:55:20 3223true 目的 探讨贝伐单抗联合紫杉醇和奈达铂治疗晚期及复发宫颈癌的临床疗效。方法 选取2013年2月—2015年2月辽宁省肿瘤医院妇科收治的晚期及复发宫颈癌患者88例,按照治疗方法不同分为对照组和治疗组,每组各44例。对照组第1天给予紫杉醇注射液175 mg/m²,加入500 mL生理盐水中静脉滴注,3 h内滴完。第2天给予注射用奈达铂80 mg/m²进行静脉滴注。治疗组在给予对照组药物化疗前给予贝伐单抗注射液7.5 mg/kg,加入500 mL生理盐水中静脉滴注,首次应用贝伐单抗注射液输注时间应持续90 min,以后可缩短至60 min,其他治疗同对照组。两组均以3周为1个疗程,连续治疗3个疗程。观察两组的临床疗效和生活质量改善情况,观察两组患者不良反应发生情况。结果 治疗后,对照组有效率为31.82%,临床获益率为70.45%;治疗组有效率为56.82%,临床获益率为88.64%,两组有效率、临床获益率比较差异有统计学意义(P<0.05)。对照组和治疗组生存质量改善率分别为65.91%、84.09%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生情况比较差异无统计学意义。结论 贝伐单抗联合紫杉醇和奈达铂治疗晚期及复发宫颈癌具有较好的临床疗效,可显著提高患者的生存质量,不良反应并未增加,具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/2/23 9:55:20 3222true 目的 观察固肾安胎丸联合盐酸利托君治疗先兆早产的临床疗效。方法 选择2014年6月—2015年6月四会市妇幼保健院妇产科收治的先兆早产患者102例,随机分为对照组和治疗组,每组各51例。对照组静脉滴注盐酸利托君注射液,100 mg用生理盐水500 mL稀释,直至达到预期效果。患者宫缩停止后,继续使用12 h,在停止静脉滴注前30 min用口服盐酸利托君片来巩固治疗。治疗组在对照组基础上口服固肾安胎丸,6 g/次,3次/d。两组均连续治疗2周。观察两组的保胎成功率、宫缩抑制显效时间、累积用药时间、孕期延长时间、自然分娩率,同时比较两组在治疗过程中的不良反应发生率。结果 治疗后,对照组和治疗组的保胎成功率分别为70.6%、94.1%,自然分娩率分别为43.1%、76.5%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗组宫缩抑制显效时间、累积用药时间均显著短于对照组,孕期延长时间长于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。对照组和治疗组的不良反应发生率分别为29.4%、7.8%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 固肾安胎丸联合盐酸利托君治疗先兆早产具有很好的疗效,能够提高患者的保胎成功率,有利于孕妇自然分娩,具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/2/23 9:55:21 3221true 目的 探讨毛果芸香碱联合拉坦前列素治疗原发性急性闭角型青光眼的疗效及安全性。方法 随机选取2014年5月—2015年1月海南医学院附属医院眼科收治的原发性急性闭角型青光眼患者92例,随机分为对照组和治疗组,每组各46例。对照组给予拉坦前列素滴眼液,1滴/次,1次/d。治疗组在对照组的基础上给药5 min后滴加硝酸毛果芸香碱滴眼液,2~3滴/次,2~4次/d。两组均连续治疗6个月。观察两组的临床疗效,同时比较两组患者治疗前后的视力、瞳孔直径、眼压、血流动力学指标舒张末期血流速度(EDV)、收缩期峰值血流速度(PSV)、血管阻力指数(RI)及不良反应。结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为82.61%、95.65%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗1、3、6个月,两组患者的患眼视力、瞳孔直径均较同组治疗前显著改善,同组治疗前后差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗后,治疗组患者的视力、瞳孔直径改善程度明显优于同期对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。对照组治疗3、6个月,治疗组治疗1、3、6个月的眼压与同组治疗前相比均有显著下降,且治疗组患者眼压下降情况明显优于同期对照组(P<0.05);治疗1、3、6个月,治疗组患者的EDV、PSV均明显高于对照组,而RI则明显低于对照组,同组治疗前后差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组的改善程度优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。对照组和治疗组的不良反应发生率分别为10.87%、0.00%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 毛果芸香碱联合拉坦前列素治疗原发性急性闭角型青光眼疗效显著,可明显改善视力,有效提高视野,降低眼压,安全性高,具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/2/23 9:55:21 3220true 目的 比较鲑鱼降钙素喷鼻剂或阿仑膦酸钠片联合戊酸雌二醇片治疗绝经后骨质疏松的临床疗效和安全性。方法 选取2012年1月—2015年6月就诊于天津市河西区康复医院并进行治疗的120例绝经后骨质疏松患者,随机分为对照组和治疗组,每组各60例。对照组患者口服戊酸雌二醇片1 mg,1次/d,用药3周后停药1周;口服阿仑膦酸钠片10 mg,1次/d。治疗组患者口服戊酸雌二醇片1 mg,1次/d,用药3周后停药1周;鲑鱼降钙素喷鼻剂20 μg喷鼻,1次/d或分次给药。两组患者均连续治疗6个月。观察两组的临床疗效,同时比较骨密度值、血钙、血磷和血清骨钙素水平以及疼痛评价。结果 治疗后,对照组患者总有效率88.33%,治疗组患者总有效率90.00%,两组总有效率比较差异无统计学意义。两组患者治疗后L2、L3、L4及股骨颈骨密度值均较治疗前明显提高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05),但是组间比较差异无统计学意义。治疗后两组患者血清骨钙素较治疗前明显升高,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后VAS评分较治疗前明显降低,差异具有统计学意义(P<0.05),组间比较差异无统计学意义。结论 戊酸雌二醇片联合阿仑膦酸钠片或鲑鱼降钙素喷鼻剂治疗绝经后骨质疏松均安全有效,提高骨密度值和血清骨钙素水平,降低疼痛,且不良反应发生率较低,具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/2/23 9:55:21 3219true 目的 观察非布司他片治疗慢性肾衰竭非透析患者高尿酸血症的临床疗效。方法 选择2014年1月—2015年6月在潍坊市中医院肾内科的60例并发高尿酸血症的慢性肾功能衰竭的住院患者,随机分成对照组和治疗组,每组各30例。所有患者均给予低盐、低蛋白、低嘌呤饮食,并给予慢性肾功能不全的常规治疗。对照组口服别嘌醇片100 mg,3次/d;治疗组口服非布司他片40 mg,1次/d。两组均连续治疗12周。观察两组的临床疗效,并在治疗前及治疗后第1、2、4、6、8、10、12周检查生化指标血尿酸(SUA)、血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、血浆白蛋白(ALB)、胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白(HDL-C)、低密度脂蛋白(LDL-C)及血常规相关指标白细胞(WBC)计数、血红蛋白(HB)。结果 治疗后,对照组总有效率为80.00%,治疗组总有效率为96.67%,两组总有效率比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者SUA、Scr、BUN水平均显著降低,同组治疗前后差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标的下降程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗前后ALT、AST、ALB、TG、TC、HDL-C、LDL-C、WBC、HB均无明显改变,差异无统计学意义。结论 非布司他片较别嘌醇片更能有效地降低慢性肾功能衰竭非透析患者的SUA水平,起效快,效果肯定,且无明显不良反应,具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/2/23 9:55:21 3218true 目的 探讨小剂量甲泼尼龙治疗严重脓毒症的临床疗效。方法 选取佛山市第五人民医院、伽师县人民医院2013年4月—2015年4月收治的88名符合严重脓毒症诊断标准的患者,将所有患者随机分为对照组(40例)和治疗组(48例)。对照组给予常规综合治疗,治疗组在常规综合治疗基础上给予小剂量甲泼尼龙治疗,入院第一天静脉推注注射用甲泼尼龙琥珀酸钠120 mg/d,分3次给药,3 d后根据病情逐渐减量,连续治疗7 d。观察两组患者钙素原(PCT)、乳酸水平变化,比较急性生理功能和慢性健康(APACHE II)评分、应用血管活性药时间、住ICU时间、并发症发生率和28 d死亡率。结果 两组患者在治疗后第1、3、5、7天PCT、乳酸水平均较治疗前下降,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗组下降的幅度较对照组大,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后治疗组在APACHE II评分、应用血管活性药时间、住ICU时间均较对照组低,差异具有统计学意义(P<0.01)。治疗组并发症发生率略高,但与对照组比较差异无统计学意义。两组患者28 d死亡率相近,差异无统计学意义。结论 小剂量注射用甲泼尼龙琥珀酸钠对严重脓毒症患者临床疗效较好,缩短了治疗疗程,具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/2/23 9:55:21 3217true 目的 研究骨化三醇联合贝那普利治疗膜性肾病的临床效果。方法 选取2014年3月—2015年2月在石家庄市第一医院肾内科接受治疗的膜性肾病患者80例,随机分为对照组和治疗组,每组各40例。对照组口服盐酸贝那普利片,10 mg/次,1次/d,若疗效不佳,可增加至20 mg。治疗组在对照组治疗基础上口服骨化三醇胶丸,0.25 μg/次,1次/d。两组均连续治疗8周。观察两组的临床疗效,同时比较两组治疗前后血清白蛋白、24 h尿蛋白、血浆纤维蛋白原、收缩压、舒张压的变化情况。结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为77.5%、90.0%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组24 h尿蛋白、血浆纤维蛋白原、收缩压、舒张压均显著降低,血清白蛋白显著升高,同组治疗前后差异有统计学意义(P<0.05);治疗后治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 骨化三醇联合贝那普利治疗膜性肾病具有较好的临床疗效,可降低患者的尿蛋白和血压,提高血清白蛋白,具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/1/21 18:57:52 3216true 目的 探究雷公藤多苷片联合阿魏酸钠治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效。方法 收集2014年7月—2015年9月在沈阳市第四人民医院肾内科接受治疗的慢性肾小球肾炎患者84例,按照治疗方法不同分为对照组和治疗组,每组各42例。对照组静脉滴注注射用阿魏酸钠,0.3 g加入5%葡萄糖注射液250 mL,1次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服雷公藤多苷片,20 mg/次,3次/d。两组患者均连续治疗1个月。观察两组患者的临床疗效,同时比较两组治疗前后血肌酐(Scr)、内生肌酐清除率(Ccr)、血尿素氮(BUN)、24 h尿蛋白的变化情况。结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为73.81%、90.48%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者Scr、BUN、24 h尿蛋白均较治疗前显著降低,Ccr显著升高,同组治疗前后差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 雷公藤多苷片联合阿魏酸钠治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效显著,可有效改善患者的肾功能,具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/1/21 18:57:53 3215true 目的 探究肾康栓联合肾衰宁片治疗慢性肾功能衰竭的临床疗效。方法 收集2013年3月—2015年2月到重庆市永川区中医院肾病科就诊的慢性肾功能衰竭患者64例,随机分为对照组和治疗组,每组各32例。对照组在常规治疗前提下口服肾衰宁片,5片/次,3次/d。治疗组在对照组治疗基础上直肠给予肾康栓,5粒/d,早、中、晚各1粒,剩余2粒于患者入睡前使用。两组均连续治疗45 d。观察两组的临床疗效,同时比较两组治疗前后血尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)、内生肌酐清除率(Ccr)、24 h尿蛋白(24 h Upm)的变化情况。结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为62.5%、75.0%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者BUN、Scr、24 h Upm均较治疗前显著降低,Ccr显著升高,同组治疗前后差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标改善程度优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。对照组和治疗组不良反应发生率分别为9.36%、6.25%,两组比较差异无统计学意义。结论 肾康栓联合肾衰宁片治疗慢性肾功能衰竭的临床疗效较好,可改善肾功能相关指标,且不良反应发生率较低,具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/1/21 18:57:53 3214true 目的 研究灯盏细辛注射液联合胞磷胆碱钠胶囊治疗脑梗死患者的临床疗效。方法 2012年1月—2015年2月北京市东城区第一人民医院神经内科收治的脑梗死患者84例,随机分为对照组和治疗组,每组各42例。对照组在常规治疗的基础上口服胞磷胆碱钠胶囊,0.2 g/次,3次/d。治疗组在对照组治疗基础上静脉滴注灯盏细辛注射液,40 mL加入0.9%生理盐水250 mL中,1次/d。两组患者的治疗时间均为14 d。观察两组的临床疗效,同时比较两组治疗前后超氧化物岐化酶(SOD)、血清超敏C反应蛋白(CRP)、神经功能缺损程度(NIHSS)评分、Barthel指数、血浆黏度、全血黏度、纤维蛋白原、血小板聚集率、红细胞压积的变化情况。结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为61.90%、83.33%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者CRP、NIHSS评分、血浆黏度、全血黏度、纤维蛋白原、血小板聚集率、红细胞压积均显著降低,SOD、Barthel指数均显著升高,同组治疗前后差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 灯盏细辛注射液联合胞磷胆碱钠胶囊治疗脑梗死具有较好的临床疗效,有利于患者神经功能的恢复,改善生活能力,具有较好的临床使用价值。]]> 2016/1/21 18:57:53 3213true 目的 探究血脂康胶囊联合依那普利和硝苯地平治疗高血压合并冠心病的临床疗效。方法 收集2014年1月—2015年1月于海南省万宁市人民医院就诊的高血压合并冠心病患者100例,根据治疗方案的不同分为对照组和治疗组,每组各50例。对照组口服硝苯地平控释片,1片/次,1次/d,口服马来酸依那普利片,初始剂量为1片/次,1次/d,2周后1片/次,2次/d。治疗组在对照组的基础上口服血脂康胶囊,2粒/次,2次/d。两组患者均连续治疗2个月。观察两组的临床疗效,比较两组治疗前后血压、血脂的变化情况。结果 治疗后,对照组和治疗组的降压总有效率分别为80.0%、92.0%;两组降脂总有效率分别为80.0%、94.0%;两组心电图总有效率分别为76.0%、88.0%;两组心绞痛总有效率分别为74.0%、90.0%,两组总有效率比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者收缩压、舒张压、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)均显著降低,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)显著升高,同组治疗前后差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 血脂康胶囊联合依那普利和硝苯地平治疗高血压合并冠心病患者的临床疗效确切,安全性高,能够有效改善患者的血压及血脂情况,具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/1/21 18:57:53 3212true 目的 观察奥美沙坦酯氢氯噻嗪片治疗高血压的临床疗效。方法 选取2013年5月—2015年5月于北京市房山区良乡地区社区卫生服务中心就诊的120例高血压患者,用随机数表法分为对照组和治疗组,每组各60例。对照组口服氯沙坦钾片,1片/次,1次/d。治疗组口服奥美沙坦酯氢氯噻嗪片,1片/次,1次/d。两组均连续治疗8周。于患者治疗前1天和服药8周后进行两组患者的24 h动态血压监测,并测定心血管危险因素高敏C反应蛋白(hsCRP)、同型半胱氨酸(Hcy)水平。结果 治疗后治疗组的总有效率为85.0%,对照组的总有效率为73.3%,两组总有效率比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后治疗组24 h平均收缩压、24 h平均舒张压、白昼平均收缩压、白昼平均舒张压、夜间平均收缩压、夜间平均舒张压、白昼收缩压变异、白昼舒张压变异、夜间收缩压变异、夜间舒张压变异明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组hsCRP、Hcy水平显著降低,同组治疗前后差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组的降低程度优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 奥美沙坦酯氢氯噻嗪片治疗高血压病不仅降压作用强,且血压变异性小,还能降低心血管危险因素,具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/1/21 18:57:53 3211true 目的 探讨单硝酸异山梨酯片联合尼可地尔片治疗2型糖尿病合并稳定型心绞痛的临床疗效。方法 选取海南省第二人民医院2014年2月—2015年3月收治的2型糖尿病合并稳定型心绞痛患者90例,随机分为对照组和治疗组,每组各45例。两组患者均给予常规降血脂、降血糖等基础治疗。对照组口服尼可地尔片,5 mg/次,3次/d;治疗组在此基础上加服单硝酸异山梨酯片,20 mg/次,2次/d。两组患者均持续治疗4周。比较两组患者治疗前后心绞痛疗效和心电图疗效。记录两组患者治疗前后的心绞痛发作次数、持续时间。同时比较两组患者治疗前后血脂、空腹血糖(FBG)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)水平情况。结果 治疗后治疗组的心绞痛治疗有效率为91.11%,显著高于对照组的75.56%,两组心绞痛有效率比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后治疗组的心电图治疗有效率为91.11%,显著高于对照组的73.33%,两组心电图治疗有效率比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者的心绞痛发作频率、发作时间较治疗前均显著降低(P<0.05),且治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者的三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL-C)较治疗前均显著降低,高密度脂蛋白(HDL-C)显著升高(P<0.05)。治疗后两组患者的SOD、MDA水平较治疗前均显著改善(P<0.05),且治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 单硝酸异山梨酯片联合尼可地尔片治疗2型糖尿病合并稳定型心绞痛疗效较好,可显著降低患者心绞痛发作频率、发作时间,改善患者预后,具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/1/21 18:57:53 3210true 目的 观察孟鲁司特联合免疫球蛋白治疗儿童腹型过敏性紫癜的疗效。方法 选取2013年6月—2014年12月在中山市中医院儿科接受治疗的腹型过敏性紫癜患者80例,随机分为对照组和治疗组,每组各40例。对照组静脉滴注冻干静注人免疫球蛋白,0.4 g/(kg·d)。治疗组在对照组治疗基础上口服孟鲁司特钠咀嚼片,2～5岁4 mg/d、6～11岁5 mg/d。两组均连续治疗10 d。观察两组的临床疗效,同时比较两组呕吐缓解时间、腹痛缓解时间、血便消失时间、皮疹开始消退时间、皮疹完全消退时间、住院时间。结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为72.5%、92.5%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组呕吐缓解时间、腹痛缓解时间相比差异无统计学意义。治疗组血便消失时间、皮疹开始消退时间、皮疹完全消退时间、住院时间均明显短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 孟鲁司特联合人免疫球蛋白治疗儿童腹型过敏性紫癜具有较好的临床疗效,可显著缩短各种临床症状消失时间,具有一定的临床推广应用价值]]> 2016/1/21 0:00:00 3209true 目的 观察硫普罗宁联合替比夫定治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法 收集2014年1月—2015年5月在中国石油天然气集团公司中心医院感染科门诊及北京佑安医院重症肝病科门诊接受治疗的慢性乙型肝炎患者80例,随机分为对照组和治疗组,每组各40例。对照组患者口服替比夫定片,600 mg/次,1次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服硫普罗宁肠溶片,0.2 g/次,3次/d。两组均连续治疗18周。观察两组的临床疗效,同时比较两组治疗前后天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、谷氨酰转肽酶(GGT)、丙氨酸氨基转氨酶(ALT)、总胆红素(TBil)、层黏蛋白(LN)、透明质酸酶(HA)、Ⅲ型胶原(PCⅢ)、Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)的变化情况。结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为72.5%、90.0%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者ALT、AST、GGT、TBil、HA、LN、C-Ⅳ、PCⅢ均显著降低,同组治疗前后差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 硫普罗宁联合替比夫定治疗慢性乙型肝炎取得了良好的效果,可显著改善患者肝功能,降低患者的肝纤维化指标,具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/1/21 18:57:53 3208true 目的 探讨注射用硫普罗宁联合注射用促肝细胞生长素治疗慢性乙型肝炎的临床效果。方法 选取2014年6月—2015年6月上海市奉贤区中心医院收治的慢性乙型肝炎患者106例,随机分为对照组和治疗组,每组各53例。所有患者均给予常规治疗,对照组给予注射用促肝细胞生长素100～120 mg,加入5%葡萄糖注射液250 mL中静脉滴注,1次/d。治疗组在对照组的基础上给予注射用硫普罗宁0.2 g,加入5%葡萄糖注射液250 mL中静脉滴注,1次/d。两组患者均连续治疗1个月。观察两组患者的临床疗效,检测并比较两组患者治疗前后的肝功能指标和肝纤维化指标。结果 治疗后,治疗后,对照组和治疗组总有效率分别为81.1%、96.2%,两组总有效率比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、总胆红素(TBIL)、谷氨酰转肽酶(GGT)水平均显著降低,同组治疗前后差异具有统计学意义(P<0.05)。与对照组比较,治疗后治疗组血清ALT、AST、TBIL、GGT水平均显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组血清透明质酸(HA)、层黏连蛋白(LN)、Ⅲ型前胶原(PcⅢ)、Ⅳ型胶原(IV-C)水平均较治疗前显著降低,差异具有统计学意义(P<0.05)。与对照组比较,治疗后治疗组血清HA、LN、PCⅢ、IV-C水平均显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 注射用硫普罗宁联合注射用促肝细胞生长素治疗慢性乙型肝炎具有较好的临床疗效,能够显著改善肝功能,减轻肝纤维化的程度。]]> 2016/1/21 18:57:53 3207true 目的 观察夏枯草颗粒联合甲巯咪唑片治疗弥漫性甲状腺肿伴甲状腺功能亢进的临床疗效。方法 选取河北省胸科医院2014年2月—2015年2月收治的弥漫性甲状腺肿伴甲状腺功能亢进患者98例,随机分为对照组和治疗组,每组各49例。对照组口服甲巯咪唑片,初始剂量10 mg/次,3次/d,根据患者病情可适当调节剂量(15～40 mg/d),最大量不超过60 mg/d。治疗组在对照组的基础上口服夏枯草颗粒,1袋/次,2次/d。两组患者均连续治疗3个月。观察两组的临床疗效,同时比较治疗前后两组的中医症状积分,甲状腺功能亢进病情程度,甲状腺功能指标游离三碘甲状腺原氨酸(FT₃)、游离甲状腺素(FT₄)、促甲状腺素(TSH)、肝功能损伤及损伤发生时间以及不良反应的情况。结果 治疗后,两组患者治疗后对照组总有效率为75.51%,治疗组为91.84%,两组总有效率比较差异具有统计学意义(P<0.05)。两组的中医症候积分均较治疗前显著改善(P<0.01),且治疗组较对照组改善更为明显,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。两组的甲状腺功能亢进病情程度均较治疗前显著改善(P<0.05),且治疗组的重度患者例数降低更为明显,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。两组的FT₃、FT₄值均较治疗前明显下降(P<0.01),TSH明显上升(P<0.01),且治疗组较对照组改善更为明显(P<0.05)。治疗组轻度肝损伤发生例数显著低于对照组(P<0.05);治疗组肝损伤发生时间明显短于对照组(P<0.01)。治疗组和对照组不良反应率分别为14.29%、32.65%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 夏枯草颗粒联合甲巯咪唑片治疗甲状腺功能亢进疗效显著、稳定,且不良反应少,具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/1/21 18:57:53 3206true 目的 探讨清热散结胶囊联合异维A酸软胶囊治疗中、重度痤疮的临床疗效。方法 选取2014年10月—2015年6月重庆市红十字会医院(江北区人民医院)皮肤科收治的中、重度痤疮患者100例,随机分为对照组和治疗组,每组各50例。对照组在常规治疗基础上口服异维A酸软胶囊,10 mg/次,2次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服清热散结胶囊5粒/次,3次/d,连用10～14 d,停7～10 d,再重复。两组均连续治疗3个月。观察两组的临床疗效,同时比较治疗前后两组皮肤病生活质量指数(DLQI)评分的变化情况。结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为74.0%、90.0%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组DLQI量表评分均显著降低,同组治疗前后差异有统计学意义(P<0.05);且治疗后治疗组DLQI评分显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 清热散结胶囊联合异维A酸软胶囊治疗中、重度痤疮疗效显著,可显著提高患者的生活质量,且不良反应发生率较低,具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/1/21 18:57:54 3205true 目的 观察雷公藤多苷片治疗支气管哮喘的临床疗效,并探讨其对Th17/Treg失衡的影响。方法 选取深圳市第二人民医院2014年3月—2015年3月收治的中重度支气管哮喘患者100例,随机分为对照组和治疗组,每组各50例。对照组给予常规治疗,治疗组在对照组的基础上口服雷公藤多苷片20 mg/次,3次/d,两组患者均连续治疗14 d。治疗后,观察两组的临床疗效,同时比较两组外周血Th17/Treg细胞比例,Th17和Treg细胞因子白介素-17(IL-17)、白介素-23(IL-23)、白介素-10(IL-10)、转化生长因子-β₁(TGF-β₁),肺功能指标第1秒时间肺活量(FEV₁)、第1秒时间肺活量/用力肺活量(FEV₁/FVC)。结果 治疗后,治疗组的总有效率(92.0%)明显高于对照组(76.0%),两组比较差异有统计学意义(P<0.05);两组外周血Th17细胞比例显著降低,Treg细胞比例显著升高,同组治疗前后差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组治疗后的改善程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者血浆中IL-17、IL-23显著降低,TGF-β₁、IL-10显著升高,同组治疗前后差异具有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗后的IL-17、IL-23显著降低,TGF-β₁、IL-10显著升高,与对照组治疗后比较差异具有统计学意义(P<0.05)。两组的FEV₁、FEV₁/FVC较治疗前显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗后的FEV₁、FEV₁/FVC较对照组治疗后显著升高,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 雷公藤多苷片治疗支气管哮喘疗效较好,可显著改善肺功能,调节Th17/Treg免疫平衡可能是其作用机制。]]> 2016/1/21 18:57:54 3204true 目的 观察复方苦参注射液联合注射用雷替曲塞和注射用奥沙利铂治疗晚期结肠癌的临床疗效。方法 选择2014年1月—2015年6月襄阳市中心医院收治的晚期结肠癌患者78例作为研究对象,随机分为对照组和治疗组,每组各39例。对照组患者采用雷替曲塞联合奥沙利铂化疗方案：注射用雷替曲塞3 mg/m²,溶于生理盐水注射液100 mL,第1天静脉滴注;注射用奥沙利铂85 mg/m²,溶于5%葡萄糖注射液500 mL,第1天静脉滴注。治疗组患者在对照组的基础上加用复方苦参注射液20 mL,溶于生理盐水注射液100 mL中,第1～7天静脉滴注。2周为一个周期,所有患者化疗2个周期。观察两组的临床近期疗效和不良反应。结果 治疗后,对照组客观缓解率为38.5%,疾病控制率为71.8%;治疗组客观缓解率为46.2%,疾病控制率为87.2%;两组客观缓解率和疾病控制率比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗组的恶心呕吐、转氨酶升高、周围神经毒性和白细胞减少的发生率均显著低于对照组,组间比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 复方苦参注射液联合注射用雷替曲塞和注射用奥沙利铂治疗晚期结肠癌能具有较好的临床近期疗效,不良反应减少,值得在临床上进一步推广和应用。]]> 2016/1/21 18:57:54 3203true 目的 探讨血栓通注射液联合鼠神经生长因子治疗非动脉炎性前部缺血性视神经病变(AION)的疗效观察。方法 选取2013年6月—2015年6月沈阳市第四人民医院眼科收治的非动脉炎性AION患者88例,按治疗方案的差别将患者分为对照组和治疗组,每组各44例。对照组肌肉注射注射用鼠神经生长因子,18 μg/次加入到0.9%生理盐水或灭菌注射用水2 mL中溶解,1次/d。治疗组在对照组治疗基础上静脉滴注血栓通注射液,5 mL加入到0.9%生理盐水250 mL,1次/d。两组患者均连续治疗4周。观察两组的临床疗效,同时比较两组视野缺损(MD)、P₁₀₀波潜伏期、视盘各象限视神经纤维层厚度(ATRNFL)、视力提高行数。结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为77.27%、93.18%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者MD、P₁₀₀潜伏期较治疗前显著减小,同组治疗前后差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组的改善程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组ATRNFL均较治疗前减小,但治疗后治疗组ATRNFL较对照组高,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05);并且治疗后对照组ATRNFL较正常值低。治疗组的视力提高行数高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 血栓通注射液联合鼠神经生长因子治疗非动脉炎性AION具有较好的临床疗效,可明显改善视力,有效提高视野,具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/1/21 18:57:54 3202true 目的 探讨养血清脑颗粒联合复方天麻蜜环糖肽片治疗脑动脉硬化症的临床疗效。方法 选取2015年5月-2016年5月在天津市南开医院接受治疗的脑动脉硬化症患者90例，随机分为对照组和治疗组，每组各45例。对照组口服复方天麻蜜环糖肽片，2片/次，3次/d。治疗组在对照组基础上口服养血清脑颗粒，1袋/d，3次/d。两组患者均治疗6周。观察两组的临床疗效，比较两组的血脂水平、血液流变学指标、血液动力学指标和血清学指标。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为80.00%、95.56%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平均明显下降，而高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）水平明显升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血浆黏度（CP）、血细胞比容（HCT）、血小板聚集率（PAR）、纤维蛋白原（FIB）均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标下降程度明显优于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组大脑中动脉（MCA）和椎动脉（VA）的收缩期流速（Vs）均显著升高，而阻力指数（RI）和血管搏动指数（PI）均明显降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组内皮素-1（ET-1）、基质金属蛋白酶（MMP-9）和血管紧张素Ⅱ（Ang-Ⅱ）水平均明显降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的下降程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 养血清脑颗粒联合复方天麻蜜环糖肽片治疗脑动脉硬化症具有较好的临床疗效，可明显改善血脂水平、血液流变学指标、血液动力学指标和血清学指标，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/12/24 16:29:04 3201true 目的 探讨三七通舒胶囊联合阿魏酸钠治疗急性缺血性脑血管病的疗效观察。方法 选取2015年1月-2016年1月在四川省八一康复中心治疗的急性缺血性脑血管病患者96例，随机分为对照组和治疗组，每组各48例。对照组静脉输注注射用阿魏酸钠，0.3 g加入到5%葡萄糖溶液250 mL中，1次/d。治疗组在对照组基础上口服三七通舒胶囊，1粒/次，3次/d。两组患者均治疗28 d。观察两组的临床疗效，比较两组的血液流变学指标、血管内皮功能、炎症因子、美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分和Barthel指数（BI）评分的情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为79.17%、93.86%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血浆黏度、全血黏度、血细胞比容（HCT）和红细胞聚集指数（RF）均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的下降程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组内皮素-1（ET-1）、白细胞介素-6（IL-6）、血栓素B2（TXB2）和肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平均显著下降，而一氧化氮（NO）水平显著升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组胰岛素样生长因子（IGF）均显著上升，而基质金属蛋白酶-9（MMP-9）均显著下降，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组NIHSS评分均显著降低，而BI评分均显著升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 三七通舒胶囊联合阿魏酸钠治疗急性缺血性脑血管病具有较好的临床疗效，能显著改善患者的血液流变学和血管内皮功能，降低NIHSS评分和炎症因子水平，提高BI评分，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/12/24 16:29:04 3200true 目的 观察脑血疏口服液联合神经节苷脂治疗急性脑出血的临床疗效。方法 选取2012年1月-2015年12月在连云港市赣榆区人民医院接受急性脑出血治疗的患者82例，随机分成对照组和治疗组，每组各41例。对照组患者根据出血情况静脉滴注单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液，50～80 mL加入到250 mL生理盐水中，1次/d，两周之后根据患者情况减量，维持20～40 mL/d。治疗组患者在对照组的基础上口服脑血疏口服液，10 mL/次，3次/d。两组患者均连续治疗1个月。比较两组患者临床疗效、脑血肿和脑水肿量减少量、神经功能缺损程度（NIHSS）评分、改良Barthel指数（BI）评分以及日常生活能力（ADL）评分变化。结果 治疗后，对照组和治疗组总有效率分别为78.05%和92.68%，两组总有效率比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者脑血肿和脑水肿减少量均比治疗前明显减少（P<0.05）；且治疗后治疗组脑血肿和脑水肿减少量比对照组的更明显（P<0.05）。治疗后，两组患者NIHSS评分比治疗前明显降低，BI和ADL评分比治疗前明显升高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组患者上述指标评分改善程度优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 脑血疏口服液联合神经节苷脂治疗急性脑出血能有效减少患者脑血肿和脑水肿量，降低神经功能缺损程度，提高改良BI，增强日常生活能力，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/12/24 16:29:04 3199true 目的 探讨脑苷肌肽联合多奈哌齐治疗阿尔茨海默病的临床疗效。方法 选取2011年3月-2015年3月巴彦淖尔市医院神经康复科收治的阿尔茨海默病患者114例，随机分为对照组（65例）和治疗组（49例）。对照组患者每晚口服盐酸多奈哌齐片，初始剂量5 mg/d，1个月后增至终剂量10 mg/d。治疗组在对照组的基础上于治疗前2周静脉滴注脑苷肌肽注射液，10 mL加入生理盐水250 mL中，1次/d。所有患者均连续治疗6个月。比较两组患者临床疗效，评估两组患者治疗前后简易智力状态检查量表（MMSE）、蒙特利尔认知评定量表（MoCA）、日常生活能力量表（ADL）、汉密尔顿焦虑量表（HAMA）和汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评分。结果 治疗后，对照组和治疗组总有效率分别为87.7%和93.9%，两组总有效率比较差异无统计学意义。治疗后，两组患者MMSE和MoCA评分较治疗前明显升高，HAMA和HAMD评分则显著下降，且治疗组ADL评分较治疗前显著升高，同组治疗前后MMSE、MoCA、HAMA和HAMD评分及治疗组ADL评分治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组MMSE、MoCA、ADL和HAMD评分比对照组治疗后改善更显著，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 脑苷肌肽联合多奈哌齐治疗可改善阿尔茨海默病患者的认知功能、日常生活能力和焦虑抑郁情绪。]]> 2016/12/24 16:29:04 3198true 目的 比较托拉塞米和丹参酮Ⅱ_A磺酸钠治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法 选取2014年1月-2015年12月在邢台市第三医院治疗的慢性充血性心力衰竭患者78例，随机分为对照组和治疗组，每组各39例。对照组静脉注射丹参酮Ⅱ_A磺酸钠注射液，20 mg/次，1次/d。治疗组静脉注射托拉塞米注射液，20 mg/次，1次/d。两组均连续治疗7 d。观察两组的临床疗效，比较两组B型脑钠肽（BNP）、血浆肾素（PRA）、血管紧张素Ⅱ（AngⅡ）、醛固酮（ALD）和左心室肥厚指标。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为69.2%、87.2%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组BNP、PRA、AngⅡ和ALD水平均有明显下降，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的下降程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组左室后壁舒张末期厚度（LVPWT）、左室舒张末期内径（LVDD）和室间隔舒张末期厚度（IVST）均有明显下降，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的下降程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 托拉塞米治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效优于丹参酮Ⅱ_A磺酸钠，能降低血浆BNP、PRA、AngⅡ和ALD水平，改善左心室肥厚，安全性较好，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/12/24 16:29:04 3197true 目的 探讨麝香保心丸联合米力农注射液治疗充血性心力衰竭的临床疗效。方法 选取2014年3月-2016年3月皖北煤电集团总医院收治的充血性心力衰竭患者84例，按照治疗方法的差别分为对照组和治疗组，每组各42例。对照组给予米力农注射液，50 μg/kg加入到5%葡萄糖溶液20 mL中，5～10 min缓慢静脉注射，而后0.5 μg/（kg·min）加入到0.9%氯化钠溶液50 mL，持续3 h泵入。治疗组在对照组基础上口服麝香保心丸，2丸/次，3次/d。两组患者均治疗14 d。观察两组的临床疗效，比较两组脑钠肽（BNP）、糖链抗原125（CA125）、左心室射血分数（LVEF）、舒张末期内径（LEDD）、每搏输出量（SV）、心输出量（CO）、心脏指数（CI）的情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为76.19%、95.24%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组LVEF、SV、CO和CI均明显升高，而LEDD、BNP和CA125均明显降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 麝香保心丸联合米力农注射液治疗充血性心力衰竭具有较好的临床疗效，可明显改善患者心脏功能，升高LVEF、SV、CO和CI，降低LEDD、BNP和CA125，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/12/24 16:29:04 3196true 目的 探讨银杏叶片联合美托洛尔治疗冠心病心力衰竭患者的临床效果。方法 选取2013年9月-2016年1月如皋市人民医院收治的冠心病心力衰竭患者90例，随机分为对照组和治疗组，每组各45例。对照组患者在常规治疗基础上口服酒石酸美托洛尔控释片，2次/d，起始剂量为6.25 mg/d，1～2周后每天增加6.25 mg，逐步增至25～75 mg/d。治疗组在对照组的基础上口服银杏叶片，1片/次，3次/d。两组患者连续治疗3个月。评价两组临床疗效，同时比较两组患者心功能、超敏C反应蛋白（hs-CRP）和脑钠肽（BNP）水平改善情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为71.11%和86.67%，两组总有效率比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者左心室舒张末期内径（LVEDD）和左室收缩末内径（LVESD）均明显降低，同时左心射血分数（LVEF）显著升高，同组治疗前后差异具有统计学意义（P<0.05）；与对照组相比，治疗后治疗组上述心功能指标显著优于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者血清hs-CRP和BNP水平均显著下降（P<0.05）；且治疗后治疗组血清hs-CRP和BNP水平改善更显著（P<0.05）。结论 银杏叶片联合美托洛尔治疗冠心病心力衰竭患者效果显著，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/12/24 16:29:04 3195true 目的 观察甘海胃康胶囊联合替普瑞酮治疗慢性浅表性胃炎的临床疗效。方法 选取内蒙古自治区中医医院2015年2月-2016年8月接诊的慢性浅表性胃炎患者86例，随机分为对照组和治疗组，每组各43例。对照组饭后口服替普瑞酮胶囊，50 mg/次，3次/d；治疗组在对照组的基础上口服甘海胃康胶囊，6粒/次，3次/d。两组患者均连续治疗3周。比较两组临床疗效、胃黏膜修复和中医证候评分情况。结果 治疗后，对照组和治疗组总有效率分别为86.05%和93.02%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者胃黏膜修复和中医证候评分均较治疗前明显降低，同组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。且与对照组相比，治疗组上述评分降低的更显著，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 甘海胃康胶囊联合替普瑞酮治疗慢性浅表性胃炎临床疗效确切，症状改善明显，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/12/24 16:29:04 3194true 目的 探讨健胃愈疡片联合铝碳酸镁和奥美拉唑治疗胃溃疡的临床疗效。方法 选取2015年1月-2016年1月在重庆市人口和计划生育科学技术研究院附属医院接受治疗的胃溃疡者66例，随机分组法分为对照组和治疗组，每组各33例。对照组口服铝碳酸镁片，2片/次，3次/d；并口服艾司奥美拉唑镁肠溶片，20 mg/次，2次/d。治疗组在对照组基础上口服健胃愈疡片，4片/次，4次/d。两组患者均治疗4周。观察两组的临床疗效，比较两组的血清学指标、临床症状评分和幽门螺旋杆菌（HP）清除率的情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为81.82%、96.97%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组MDA、SOD和NO水平均显著升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的升高程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组临床症状积分均明显降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组临床症状积分的下降程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，对照组和治疗组HP清除率分别为58.62%、83.33%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 健胃愈疡片联合铝碳酸镁和奥美拉唑治疗胃溃疡具有较好的临床疗效，可明显改善患者临床症状和血清学指标，提高HP清除率，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/12/24 16:29:04 3193true 目的 探究六味能消胶囊联合兰索拉唑和莫沙必利治疗反流性食管炎的临床疗效。方法 选取2014年4月-2015年4月在山丹县人民医院接受治疗的反流性食管炎患者92例，随机分为对照组和治疗组，每组各46例。对照组患者早晨饭后口服兰索拉唑肠溶片，1片/次，1次/d；同时饭前口服枸橼酸莫沙必利片，1片/次，3次/d。治疗组患者在对照组的基础上饭后口服六味能消胶囊，1粒/次，3次/d。两组患者均每4周复查1次，连续治疗8周。治疗后，比较两组患者临床疗效、症状积分以及不良反应情况。结果 治疗后，对照组和治疗组总有效率分别为71.74%和86.96%，两组总有效率比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗2、4、8周后，两组患者症状积分均较治疗前明显下降，同组治疗前后差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗8周后治疗组患者的症状改善情况明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论 六味能消胶囊联合兰索拉唑和莫沙必利治疗反流性食管炎疗效显著，能够显著抑制胃酸分泌，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/12/24 16:29:04 3192true 目的 探讨水飞蓟宾联合复方二氯醋酸二异丙胺治疗非酒精性脂肪肝的临床疗效。方法 选取2015年9月-2016年6月在驻马店市中心医院进行治疗的86例非酒精性脂肪肝患者，根据治疗方案不同分为对照组（43例）和治疗组（43例）。对照组患者口服复方二氯醋酸二异丙胺片，2片/次，3次/d。治疗组在对照组的基础上口服水飞蓟宾胶囊，3粒/次，3次/d。两组患者均连续治疗8周。观察两组患者的临床疗效，同时比较两组治疗前后肝功能、血脂水平和血清学指标变化情况。结果 治疗后，对照组和治疗组总有效率分别为72.09%和88.37%，两组总有效率比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者三酰甘油（TG）、胆固醇（TC）及丙氨酸转氨酶（ALT）和天氨酸转氨酶（AST）水平均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组降低程度优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。与治疗前相比，治疗后两组血清肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-18（IL-18）及降钙素原（PCT）均明显降低，IL-10则明显升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组上述指标改善程度优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 水飞蓟宾联合复方二氯醋酸二异丙胺治疗非酒精性脂肪肝效果显著，可明显改善患者肝功能及血脂水平，并降低机体炎症反应，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/12/24 16:29:04 3191true 目的 探讨固肾定喘丸联合盐酸氨溴索治疗老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效。方法 选取2015年6月-2016年6月在葛洲坝集团中心医院进行治疗的老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者82例，根据治疗方案的差别分为对照组（41例）和治疗组（41例）。对照组患者静脉滴注盐酸氨溴索注射液，30 mg加入5%葡萄糖溶液200 mL，2次/d。治疗组在对照组的基础上口服固肾定喘丸，2 g/次，3次/d。两组均连续治疗14 d。观察两组的临床疗效，同时比较两组第1秒时间肺活量（FEV₁）、用力肺活量（FVC）、FEV₁/FVC、肿瘤坏死因子α（TNF-α）、白细胞介素8（IL-8）、肺表面活性蛋白D（SP-D）、Clara细胞分泌蛋白（CC16）、降钙素原（PCT）、pH值、血氧分压（pO₂）以及动脉血二氧化碳分压（pCO₂）。结果 治疗后，对照组总有效率为80.49%，显著低于治疗组的95.12%，两组总有效率比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者pH值、pO₂均明显升高，而pCO₂明显降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些指标改善情况明显优于对照组，两组比较差异均具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组FEV₁、FVC和FEV₁/FVC均明显升高（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的升高程度明显优于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者血清SP-D、CC16、PCT、IL-8、TNF-α水平均显著降低（P<0.05）；且与对照组相比，治疗组上述指标降低更明显（P<0.05）。结论 固肾定喘丸联合盐酸氨溴索治疗老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期效果显著，可明显改善患者肺功能，并降低机体炎性反应，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/12/24 16:29:04 3190true 目的 探讨康艾注射液联合低分子肝素钙治疗老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效。方法 选取2015年9月-2016年9月在兴安盟人民医院进行治疗的老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者92例，随机分为对照组（46例）和治疗组（46例）。对照组皮下注射低分子肝素钙注射液，0.6 mL/次，2次/d。治疗组在对照组的基础上静脉滴注康艾注射液，60 mL加入5%葡萄糖注射液250 mL中，1次/d。两组患者均连续治疗2周。观察两组临床疗效，同时比较两组患者治疗前后临床症状评分、肺功能和动脉血气指标以及血清P-选择素和D-二聚体（DD）水平变化。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为80.43%和95.65%，两组总有效率比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者咳嗽、咳痰及气促评分均显著降低（P<0.05）；且治疗组上述临床症状评分降低更明显（P<0.05）。治疗后，两组患者第1秒时间肺活量（FEV₁）、用力肺活量（FVC）、最大呼气流量（PEF）等肺功能和血氧分压（pO₂）、二氧化碳分压（pCO₂）动脉血气指标水平均明显降低（P<0.05）；且与对照组相比，治疗后治疗组降低的更明显（P<0.05）。治疗后，两组患者血清P-选择素和DD水平均明显降低（P<0.05）；且与对照组相比，治疗组降低更明显（P<0.05）。结论 康艾注射液联合低分子肝素钙治疗老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期效果显著，可明显改善患者临床症状及肺功能，具有一定的临床应用价值。]]> 2016/12/24 16:29:04 3189true 目的 探讨舍雷肽酶肠溶片联合噻托溴铵粉吸入剂治疗支气管扩张症的临床疗效。方法 对2015年9月-2016年9月在延安大学附属医院接受治疗的86例支气管扩张症患者临床资料进行回顾性分析，根据治疗方案的差别分为治疗组和对照组，每组各43例。对照组用吸入器吸入噻托溴铵粉吸入剂，18 μg/次，1次/d。治疗组在对照组基础上口服舍雷肽酶肠溶片，1片/次，3次/d。两组患者均连续治疗7 d。观察两组的临床疗效，比较两组治疗前后咳嗽程度评分、咳痰量评分、肺部啰音评分、第一秒用力呼气容积（FEV1）、用力肺活量（FVC）、最大呼气流速（PEF）的变化情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为81.40%、97.67%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者咳嗽程度评分、咳痰量评分、肺部啰音评分均显著降低，FEV1、FVC、PEF均显著升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后治疗组咳嗽程度评分、咳痰量评分、肺部啰音评分低于对照组，FEV1、FVC、PEF高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 舍雷肽酶肠溶片联合噻托溴铵粉吸入剂治疗支气管扩张症具有较好的临床疗效，可明显改善患者的临床症状和肺功能，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/12/24 16:29:04 3188true 目的 探讨乌司他丁联合血液透析治疗糖尿病酮症酸中毒的疗效观察。方法 选取2013年3月-2015年3月枣阳市第一人民医院收治的糖尿病酮症酸中毒患者60例，随机分为对照组和治疗组，每组各30例。对照组给予连续性血液透析治疗，采用Seldinger技术行股动脉或颈动脉穿刺，低分子肝素抗凝，置换液流量为2～3 L/h，超滤速度为50～300 mL/h，持续治疗6～12 h，隔日1次。治疗组在对照组基础上静脉滴注乌司他丁注射液，20万单位加入10%葡萄糖溶液250 mL，持续12 h，1次/d。两组患者均持续治疗14 d。观察两组的临床疗效，比较两组的尿酮体转阴时间、pH值恢复时间、空腹血糖、糖化血红蛋白、二氧化碳结合力（CO₂CP）、血乳酸（Lac）、酸碱度（pH）的情况。结果 治疗后，对照组和治疗组患者的总有效率分别为73.33%、93.33%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组CO₂CP和pH值明显上升，Lac明显下降，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组CO₂CP和Lac的改善程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组尿酮体转阴时间和pH值恢复时间明显短于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组空腹血糖和糖化血红蛋白明显下降，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 乌司他丁联合血液透析治疗糖尿病酮症酸中毒具有较好的临床疗效，可改善临床症状，减轻酸中毒，降低血糖水平，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/12/24 16:29:04 3187true 目的 探讨前列地尔联合格列喹酮治疗老年糖尿病肾病的临床效果。方法 选取2013年9月-2016年3月内蒙古医科大学附属医院接收治疗的糖尿病肾病患者80例，随机分为对照组与治疗组，每组各40例。对照组患者在常规治疗的基础上餐前半小时口服格列喹酮片30～60 mg/d，1次/d。治疗组在对照组的基础上静脉滴注前列地尔注射液，10 μg加入到生理盐水100 mL中，1次/d。两组患者均连续治疗4周。然后观察两组临床疗效，同时比较两组患者空腹血糖（FBG）、餐后2 h血糖、尿蛋白排泄率（UPER）、血肌酐（Scr）、24 h尿蛋白（24 h Upro）和肾小球滤过率（eGCR）水平变化。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为82.5%和97.5%，两组总有效率比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者FBG和餐后2 h的血糖水平均显著降低（P<0.05）；且治疗后治疗组患者的血糖水平比对照组降低的更明显（P<0.05）。治疗后，两组患者24 h Upro、Scr和UPER与治疗前相比明显降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组患者24 h Upro、Scr和UPER水平与对照组相比降低更明显，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）；而治疗前后两组患者eGFR水平比较差异没有统计学意义。结论 前列地尔联合格列喹酮治疗老年糖尿病肾病效果显著，能够有效改善患者的血糖及肾功能，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/12/24 16:29:04 3186true 目的 观察内消瘰疬片联合聚桂醇注射液治疗甲状腺囊肿的临床疗效。方法 选取绵阳市中心医院2015年1月-2015年12月收治的甲状腺囊肿患者106例，随机分为对照组和治疗组，每组各53例。对照组患者按抽吸囊液量的1/8于囊腔内注入聚桂醇注射液，根据囊肿缩小情况每7天治疗1次，共治疗1～3次。治疗组在对照组的治疗基础上口服内消瘰疬片，4片/次，2次/d。两组均连续治疗12周。观察两组临床疗效，比较两组治疗前后促甲状腺激素（TSH）、血白细胞计数（WBC）、丙氨酸转氨酶（ALT）指标水平变化。结果 治疗后，对照组和治疗组总有效率分别为81.13%和94.34%，两组总有效率比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，同组及组间TSH、WBC和ALT指标水平比较差异均无统计学意义。结论 内消瘰疬片联合聚桂醇注射液治疗甲状腺囊肿疗效确切，症状改善明显，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/12/24 16:29:04 3185true 目的 探讨复方氨基丁酸维E胶囊联合托吡酯片治疗小儿癫痫的临床疗效。方法 选取2015年5月-2016年5月在赤峰学院附属医院进行治疗的小儿癫痫患者68例，根据治疗方案的差别分为对照组（34例）和治疗组（34例）。对照组口服托吡酯片，首剂量为1～2 mg/kg，1次/d，每2周增加0.5～2 mg/kg，终剂量为8～10 mg/kg，2次/d。治疗组在对照组的基础上口服复方氨基丁酸维E胶囊，2粒/次，3次/d。两组患者均连续治疗8周。评价两组患者的临床疗效，同时比较两组患者治疗前后血清肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-2（IL-2）、神经元特异性烯醇化酶（NSE）和S100β蛋白的水平以及癫痫发作频率变化。结果 治疗后，对照组总有效率为73.53%，明显低于治疗组的91.18%，两组总有效率比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患儿血清TNF-α、IL-2、NSE和S100β水平均明显降低，同组治疗前后差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些指标的下降程度优于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患儿癫痫发作频率明显降低，同组治疗前后差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组发作频率比对照组降低更显著，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 复方氨基丁酸维E胶囊联合托吡酯片治疗小儿癫痫效果显著，可降低癫痫发作频率及血清炎性因子水平，并对神经功能具有保护作用，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/12/24 16:29:04 3184true 目的 探讨蒲地蓝消炎口服液联合重组人干扰素α1b注射液治疗普通型手足口病的临床疗效。方法 选取2013年10月-2015年10月在苏州市立医院进行治疗的普通型手足口病患儿97例，按照治疗方式的不同分为对照组（42例）和治疗组（55例）。对照组肌肉注射重组人干扰素α1b注射液，10 μg/次，1次/d。治疗组在对照组基础上口服蒲地蓝消炎口服液，5～10 mL/次，3次/d。两组患儿均治疗7 d。观察两组的临床疗效，比较两组的症状消失时间和进食情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为80.95%、94.55%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组退热时间、皮疹消退时间、口腔黏膜充血和溃疡恢复时间、总病程均明显短于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗3、5 d后，对照组进食为“好”的占比分别为42.86%、69.05%；治疗组进食为“好”的占比分别为56.36%、81.82%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 蒲地蓝消炎口服液联合重组人干扰素α1b注射液治疗普通型手足口病具有较好的临床疗效，可改善临床症状，缩短病程，改善患儿进食情况，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/12/24 16:29:04 3183true 目的 探讨黄连解毒丸联合利巴韦林治疗小儿疱疹性口炎的临床疗效。方法 选取2014年2月-2016年2月宝鸡市妇幼保健院收治的小儿疱疹性口炎患儿92例，随机分为对照组和治疗组，每组各46例。对照组超声雾化吸入利巴韦林注射液，10 mg/kg加入到生理盐水10 mL中，2次/d。治疗组在对照组基础上口服黄连解毒丸，6丸/次，2次/d。两组患者均治疗7 d。观察两组的临床疗效，比较两组症状缓解时间、免疫球蛋白（IgG、IgA、IgM）和T细胞亚群（CD3⁺、CD4⁺、CD8⁺）情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为87.0%、97.8%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组发热、非正常进食、口腔疱疹和流涎的症状缓解时间均明显短于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗第4、5、6、7天后，对照组IgG、IgA、IgM、CD3⁺、CD4⁺和CD8⁺水平均显著升高，而治疗第1、2、3、4、5、6、7天后，治疗组IgG、IgA、IgM、CD3⁺、CD4⁺和CD8⁺水平均显著升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的升高程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 黄连解毒丸联合利巴韦林治疗小儿疱疹性口炎具有较好的临床疗效，可改善临床症状，提高患儿免疫力，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/12/24 16:29:04 3182true 目的 探讨知柏地黄丸联合醋酸亮丙瑞林治疗儿童中枢性性早熟的临床疗效。方法 选取2014年10月-2015年10月在绵阳市中心医院治疗的儿童中枢性性早熟患儿86例，根据治疗方案的不同分为对照组（43例）和治疗组（43例）。对照组患儿皮下注射注射用醋酸亮丙瑞林微球，1次/5周，初始剂量为90 μg/kg，连续用药3个月后根据治疗反应将剂量调整为60～80 μg/kg。治疗组在对照组的基础上口服知柏地黄丸，6 g/次，2次/d。两组患者均连续治疗6个月。评价两组患者临床疗效，同时比较两组患儿子宫体积、卵巢体积，骨龄指数和性激素水平变化。结果 治疗后，对照组和治疗组总有效率分别为81.40%、97.67%，两组总有效率比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患儿的子宫体积、卵巢体积，骨龄指数均明显降低，同组治疗前后差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组上述临床指标比对照组更低，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患儿性激素水平明显降低，同组治疗前后差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组的性激素水平显著优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 知柏地黄丸联合醋酸亮丙瑞林治疗儿童中枢性性早熟效果显著，能够有效改善机体性激素水平，延迟发育时间，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/12/24 16:29:04 3181true 目的 探讨艾愈胶囊联合CAF化疗方案治疗乳腺癌患者的临床疗效。方法 选取2013-2015年宜昌市第二人民医院收治的女性乳腺癌患者89例，随机分为对照组（44例）和治疗组（45例）。对照组静脉推注注射用盐酸多柔比星60 mg/m²，注射用环磷酰胺600 mg/m²，静脉滴注氟脲嘧啶注射液500 mg/m²，第1、8天各1次，21 d为1个疗程。治疗组在对照组的基础上口服艾愈胶囊，3粒/次，3次/d，21 d为1个疗程。两组均连续治疗2个疗程。观察两组的临床疗效，同时比较两组治疗前后血清血管内皮生长因子（VEGF）、CA125、CA153和癌胚抗原（CEA）水平及不良反应情况。结果 治疗后，对照组总有效率和稳定率分别为34.09%和56.82%，分别低于治疗组的57.78%和77.78%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血清VEGF、CA125、CA153和CEA水平均有一定程度降低，与治疗前相比差异有统计学意义（P<0.05）。且治疗组上述指标水平显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗期间，对照组患者白细胞和血红蛋白减少发生率高于治疗组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 艾愈胶囊联合CAF化疗方案可以更好控制乳腺癌患者的VEGF以及相关肿瘤标志物水平，取得更好治疗效果，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/12/24 16:29:04 3180true 目的 探讨康莱特注射液联合埃克替尼治疗非小细胞肺癌的临床疗效。方法 选取2013年4月-2015年8月保定市第三中心医院收治的非小细胞肺癌患者86例，随机分为对照组和治疗组，每组各43例。对照组口服盐酸埃克替尼片，125 mg/次，3次/d。治疗组在对照组基础上静脉输注康莱特注射液，200 mL/次，1次/d。两组患者均治疗3个疗程，1个疗程21 d，疗程间隔3～5 d。观察两组的临床疗效，比较两组生存质量和免疫功能的情况。结果 治疗后，对照组和治疗组有效率分别为34.88%、60.47%，临床获益率分别为69.77%、88.37%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，对照组和治疗组的改善率分别为34.88%、58.14%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺和NK明显高于治疗前，治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的明显高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 康莱特注射液联合埃克替尼治疗非小细胞肺癌具有较好的临床疗效，可改善患者的生活质量，提高机体免疫功能，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/12/24 16:29:04 3179true 目的 探讨拉帕替尼联合曲妥珠单抗治疗HER2阳性乳腺癌患者的临床效果。方法 选取2011年1月-2014年3月在宝鸡市妇幼保健院接受治疗的261例乳腺癌患者，随机分为拉帕替尼组（82例）、曲妥珠单抗组（84例）和联合组（95例），3组患者中途各有3、2和1例停止治疗。拉帕替尼组口服拉帕替尼片，6片/次，1次/d；曲妥珠单抗组静脉注射注射用曲妥珠单抗，1次/周，前9周4 mg/kg，后9周2 mg/kg维持；联合组治疗方法是上述两组治疗方法的联用，3组均连续治疗18周。治疗后，观察3组患者临床疗效，同时比较3组治疗前后无进展生存率（PFS）、总生存期（OS）、中枢神经系统（CNS）转移情况、总反应率（ORR）、临床受益反应（CBR）以及不良反应变化情况。结果 治疗后，拉帕替尼组治愈率为21.52%，控制率为51.90%；曲妥珠单抗组治愈率为24.39%，控制率为57.32%；联合组治愈率为45.74%，控制率为76.60%，3组治愈率比较差异具有统计学意义（P<0.05），控制率比较差异具有统计学意义（P<0.01）。治疗后，拉帕替尼组、曲妥珠单抗组和联合组的PFS分别为41、43、55个月，联合组PFS比拉帕替尼组和曲妥珠单抗组均显著延长，差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后随访期间拉帕替尼组（72例）、曲妥珠单抗组（76例）和联合组（83例）的PFS分别为24、26、36个月，联合组的PFS比拉帕替尼组、曲妥珠单抗组的均显著延长，差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，拉帕替尼组、曲妥珠单抗组和联合组的CNS转移率分别为32.91%、29.27%、19.15%，联合组的CNS转移率明显低于拉帕替尼组和曲妥珠单抗组，差异具有统计学意义（P<0.05）。拉帕替尼组、曲妥珠单抗组和联合组的ORR分别为56.96%、59.76%、76.60%，联合组ORR均高于拉帕替尼组、曲妥珠单抗组，差异具有统计学意义（P<0.05）。拉帕替尼组、曲妥珠单抗组和联合组的CBR分别为43.04%、47.56%、69.15%，联合组的均高于拉帕替尼组、曲妥珠单抗组，差异具有统计学意义（P<0.05）。联合组的不良反应发生率显著低于拉帕替尼组和曲妥珠单抗组，差异比较具有统计学意义（P<0.05）。结论 拉帕替尼联合曲妥珠单抗对HER2阳性乳腺癌患者具有较好的临床治疗效果，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/12/24 16:29:04 3178true 目的 探究克唑替尼联合紫杉醇和顺铂治疗间变淋巴瘤激酶（ALK）阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效。方法 选取2012年1月-2014年3月在榆林市第一医院接受治疗的ALK阳性NSCLC患者67例，随机分为对照组（33例）和治疗组（34例）。对照组静脉滴注紫杉醇注射液175 mg/m²，1次/d；并于停药30 min后静脉滴注顺铂注射液75 mg/m²，1次/d。治疗组在对照组基础上口服克唑替尼胶囊，1粒/次，2粒/d。两组均治疗2个月，并随访24个月。观察两组的临床疗效，比较两组的血清肿瘤标志物、不良反应和生存率。结果 治疗后，对照组和治疗组的有效率分别为27.27%、61.76%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组癌胚抗原（CEA）、糖类抗原（CA125）和细胞角蛋白19片段（CYFRA21-1）水平均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05、0.01）；且治疗组这些观察指标的下降程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。随访后，对照组和治疗组的死亡率分别为24.24%、14.71%，中位无进展生存期（PFS）分别为13、17个月，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 克唑替尼联合紫杉醇和顺铂治疗ALK阳性NSCLC具有较好的临床疗效，可降低血清肿瘤标志物水平，延长中位PFS，提高患者的生存率，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/12/24 16:29:04 3177true 目的 观察参附注射液联合FOLFOX4方案治疗直肠癌的临床研究。方法 选取武警上海市总队医院2014年5月-2016年6月收治的直肠癌患者120例作为研究对象，采用随机数字表法将患者分为对照组和治疗组，每组各60例。对照组采用FOLFOX4方案治疗；治疗组在对照组的基础上，静脉滴注参附注射液，30～60 mL加入5%葡萄糖注射液250 mL，1次/d，连续10 d，最长20 d。从治疗开始，两组均观察1个月。观察两组的临床疗效，比较两组生活质量评分、营养指标、血清免疫指标和毒副作用。结果 治疗后，对照组、治疗组疾病控制率分别为88.33%、95.00%，两组疾病控制率比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，对照组、治疗组卡氏（KPS）评分提高率分别为41.67%、58.33%，两组KPS评分提高率比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者白蛋白（ALB）、前白蛋白（PA）、总蛋白（TP）、转铁蛋白（TF）水平以及IgG、IgA、IgM水平和总淋巴细胞计数（TLC）均明显降低，与同组治疗前比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标比对照组降低得更明显（P<0.05）。治疗组不良反应发生率均低于对照组，两组不良反应发生率比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 参附注射液联合FOLFOX4方案治疗直肠癌疗效显著，可明显改善临床疗效，提高患者生活质量，改善营养指标和血清免疫指标，减轻毒副作用，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/12/24 16:29:04 3176true 目的 探讨复方皂矾丸联合环孢素A和沙利度胺治疗低危骨髓增生异常综合征的临床疗效。方法 选取2014年5月-2016年5月东台市人民医院收治的低危骨髓增生异常综合征患者130例，按照治疗方法的差别分成对照组（65例）和治疗组（65例）。对照组口服环孢素软胶囊，初始剂量为5 mg/（kg·d），维持剂量为10 mg/（kg·d）；同时口服沙利度胺胶囊，初始剂量为50 mg/d，1周后为100 mg/d并服用1周，若无不良反应递增至200 mg/d并维持。治疗组在对照组的基础上口服复方皂矾丸，9丸/次，3次/d。两组患者均连续治疗12周。观察两组患者的临床疗效，检测并比较两组患者治疗前后的白细胞介素-10（IL-10）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、干扰素-γ（IFN-γ）、血管内皮生长因子（VEGF）、血红蛋白（Hb）和血小板（PLT）以及CD3⁺CD4⁺、CD3⁺CD8⁺和CD4⁺CD25⁺水平。结果 治疗后，对照组和治疗组总有效率分别为61.54%和81.54%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者血清TNF-α、IFN-γ和VEGF水平均明显降低，IL-10水平升高，同组治疗前后差异具有统计学意义（P<0.05）。与对照组相比，治疗后治疗组上述指标改善更显著，差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者Hb、PLT水平均明显升高，同组治疗前后差异具有统计学意义（P<0.05）。且治疗组比对照组升高更明显，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者CD3⁺CD4⁺和CD3⁺CD8⁺水平均明显降低，CD4⁺CD25⁺水平明显升高，同组治疗前后差异具有统计学意义（P<0.05）。且治疗后治疗组上述指标比对照组的改善更显著，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 复方皂矾丸联合环孢素A和沙利度胺治疗低危骨髓增生异常综合征的效果显著，可有效改善机体免疫机能，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/12/24 16:29:04 3175true 目的 观察卡托普利治疗重症急性胰腺炎肺损伤的临床疗效。方法 选取2014年4月-2016年3月鄂东医疗集团黄石市中心医院收治的重症急性胰腺炎肺损伤患者82例，随机分为对照组和治疗组，每组各41例。对照组给予常规治疗，包括禁饮禁食，补液，维持水、电解质及酸碱平衡，持续胃肠减压，抑制胰酶分泌，防治胰腺继发感染，静脉营养支持。治疗组在对照组基础上静脉滴注卡托普利注射液，50 mg加入到0.9%氯化钠溶液100 mL中，1次/d。两组患者均连续治疗7 d。观察两组的临床疗效，比较两组肺功能指标、白细胞介素-6（IL-6）和肿瘤坏死因子-α（TNF-α）。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为80.5%、92.7%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血氧分压（PaO₂）和PaO₂/吸入氧浓度（FiO₂）均显著升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的升高程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组IL-6和TNF-α均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的下降程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 卡托普利治疗重症急性胰腺炎肺损伤具有较好的临床疗效，能改善肺功能，降低炎性因子，安全性较好，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/12/24 16:29:04 3174true 目的 探讨银花泌炎灵片联合萘哌地尔治疗慢性前列腺炎的临床疗效。方法 选取2015年1月-2015年12月无锡市人民医院收治的慢性前列腺炎患者106例，随机分为对照组和治疗组，每组各53例。对照组睡前口服萘哌地尔片，25 mg/次，1次/d。治疗组在对照组基础上口服银花泌炎灵片，4片/次，3次/d。两组患者均治疗8周。观察两组的临床疗效，比较两组残余尿量（PVR）、最大尿流率（Q_max）、平均尿流率（Q_ave）、巨噬细胞炎性蛋白-2（MIP-2）和超敏C反应蛋白（hs-CRP）情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为69.81%、88.68%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组PVR均显著下降，而Q_max和Q_ave均显著升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组MIP-2和hs-CRP均显著下降，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的下降程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 银花泌炎灵片联合萘哌地尔治疗慢性前列腺炎具有较好的临床疗效，可改善临床症状，减轻炎症反应，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/12/24 16:29:04 3173true 目的 探讨川芎嗪注射液联合硫酸镁和酚妥拉明治疗妊娠高血压综合征的临床疗效。方法 选取2014年7月-2015年7月滨州医学院烟台附属医院收治的妊娠高血压综合征患者86例，按治疗方案的差别分为对照组和治疗组，每组各43例。对照组静脉滴注硫酸镁注射液，30 mL加入到5%葡萄糖溶液500 mL中，1次/d；并静脉滴注甲磺酸酚妥拉明注射液，20 mg加入到5%葡萄糖溶液250 mL中，1次/d。治疗组在对照组基础上静脉滴注盐酸川芎嗪注射液，120 mg加入到5%葡萄糖溶液250 mL中，1次/d。两组患者均治疗10 d。观察两组的临床疗效，比较两组的血细胞比容（HCT）、平均动脉压（MAP）、24 h尿蛋白（Upro）、一氧化氮（NO）、超氧化物歧化酶（SOD）、内皮素-1（ET-1）、丙二醛（MDA）和并发症。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为81.40%、95.35%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组HCT、MAP和24 h Upro明显低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组NO和SOD水平显著升高，而ET-1和MDA水平明显降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗组胎盘早剥、产后出血、胎儿窘迫、宫缩乏力和新生儿窒息发生率明显低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 川芎嗪注射液联合硫酸镁和酚妥拉明治疗妊娠高血压综合征具有较好的临床疗效，可改善血管内皮功能，降低氧自由基水平，减轻尿蛋白，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/12/24 16:29:04 3172true 目的 探讨黄芪注射液联合重组人干扰素α2a栓治疗宫颈癌前病变的临床疗效。方法 选取2012年3月-2015年6月邢台市人民医院妇产新生儿院区收治的宫颈癌前病变患者90例，按就诊顺序分为对照组与治疗组，每组各45例。对照组患者月经干净后3～4 d，睡前重组人干扰素α2a栓放入阴道后穹窿，1枚/次，隔日1次，经期停药，用药45次。治疗组在对照组的基础上静脉滴注黄芪注射液，10～20 mL/次，1次/d，经期停药，治疗45 d。评价两组临床疗效，比较两组CD3⁺、CD4⁺、CD8⁺及NK细胞活性的变化，观察治疗前后患者阴道清洁度的变化。结果 治疗后，对照组和治疗组总有效率分别为71.11%和88.89%，两组总有效率比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组CD3⁺、CD4⁺、CD8⁺和NK水平均显著升高（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的升高程度优于对照组（P<0.05）。治疗后，两组Ⅰ～Ⅱ级阴道清洁度例数明显升高，Ⅲ～Ⅳ级例数明显降低，同组治疗前后差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组上述阴道清洁度例数变化比对照组更明显（P<0.05）。结论 黄芪注射液联合重组人干扰素α2a栓治疗宫颈癌前病变能够显著改善患者机体免疫功能和提升阴道清洁度，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/12/24 16:29:05 3171true 目的 探讨妇乐颗粒联合左氧氟沙星和甲硝唑治疗急性盆腔炎的临床疗效。方法 选取2015年2月-2016年2月在屯昌县人民医院接受治疗的急性盆腔炎患者86例，按照治疗方法的差别分为对照组和治疗组，每组各43例。对照组患者静脉滴注盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液，0.5 g/次，2次/d；并静脉滴注甲硝唑氯化钠注射，0.5 g/次，2次/d。治疗组在对照组基础上口服妇乐颗粒，2袋/次，2次/d。两组患者均治疗10 d。观察两组的临床疗效，比较两组的炎症因子、临床症状消失时间和临床症状评分情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为81.40%、95.35%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组hs-CRP、IL-6和TNF-α均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的降低程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组体温降至正常时间、下腹痛消失时间和阴道分泌物增多的消失时间均短于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组小腹疼痛、带下量多和腰骶胀痛评分均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的下降程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 妇乐颗粒联合左氧氟沙星和甲硝唑治疗急性盆腔炎具有较好的临床疗效，可改善临床症状，降低炎性症反应，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/12/24 16:29:05 3170true 目的 探讨知柏地黄丸联合坤泰胶囊治疗更年期综合征的临床疗效。方法 选取2013年1月-2015年5月在抚顺市中医院就诊的更年期综合征患者148例，根据患者自愿原则分为对照组（70例）和治疗组（78例）。对照组患者口服坤泰胶囊，4粒/次，3次/d。治疗组患者在对照组的基础上口服知柏地黄丸，8丸/次，3次/d。两组患者均连续治疗4周。观察两组患者临床疗效，同时比较两组患者治疗前后黄体生成素（LH）、雌二醇（E₂）和卵泡刺激素（FSH）水平以及Kupperman评分和ALS评分变化，记录治疗期间不良反应的发生情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为87.1%和96.2%，两组总有效率比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者E₂水平增高，LH、FSH水平降低，同组治疗前后差异具有统计学意义（P<0.05）；与对照组相比，治疗后治疗组FSH、E₂和LH激素水平改善更显著，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组Kupperman和ALS评分均显著降低，同组治疗前后差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组的Kupperman和ALS评分优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 知柏地黄丸联合坤泰胶囊治疗更年期综合征可提高临床疗效，有效的改善患者临床潮热汗出和失眠的症状，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/12/24 16:29:05 3169true 目的 探究更年宁心颗粒联合希明婷治疗女性更年期综合征的临床疗效。方法 选取2015年3月-2015年12月在大连市西岗区妇幼保健计划生育服务中心接受治疗的更年期综合征患者156例，随机分成对照组和治疗组，每组各78例。对照组患者口服希明婷片，1片/次，3次/d。治疗组在对照组的基础上口服更年宁心颗粒，1包/次，2次/d。两组患者连续治疗4个月。观察两组患者的临床疗效，比较两组治疗前后的汉密尔顿抑郁量表（HAMD）、Kupperma和更年期生活质量（MRS）评分，以及雌二醇（E₂）、促卵泡激素（FSH）和黄体生成素（LH）水平，同时观察两组患者不良反应情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为87.2%和96.2%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组HAMD、Kupperma和MRS评分均低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组E₂水平高于对照组，且FSH和LH水平低于对照组，但两组比较差异无统计学意义。治疗过程中对照组和治疗组的不良反应发生率分别为15.4%和11.5%，两组不良反应发生率比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 采用更年宁心颗粒联合希明婷治疗女性更年期综合征，可改善患者生活质量、调节患者体内的激素水平，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/12/24 16:29:05 3168true 目的 探讨宫炎平片联合复方甲硝唑阴道栓治疗阴道炎的临床疗效。方法 回顾性分析2015年10月-2016年8月在三门峡市中心医院妇科接受治疗的96例阴道炎患者临床资料，随机分成对照组和治疗组，每组各48例。对照组于月经干净后每晚清洁外阴后于阴道深处置入复方甲硝唑阴道栓，1粒/次，1次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服宫炎平片，4片/次，3次/d。两组患者均连续治疗2周后进行疗效评价。观察两组的临床疗效，比较两组治疗前后临床症状积分、生活质量积分、白细胞介素2（IL-2）、IL-4、IL-10水平的变化情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为75.00%、91.67%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组临床症状积分、IL-2显著降低，生活质量积分、IL-4、IL-10显著升高，同组治疗前后差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后治疗组临床症状积分、IL-2低于对照组，生活质量积分、IL-4、IL-10高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 宫炎平片联合复方甲硝唑阴道栓治疗阴道炎具有较好的临床疗效，可明显改善患者临床症状，提高患者生活质量，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/12/24 16:29:05 3167true 目的 探讨醋酸钙片联合碳酸镧咀嚼片治疗尿毒症血液透析患者高磷血症的临床疗效。方法 选取2014年8月-2016年9月在青岛市市立医院进行尿毒症血液透析高磷血症患者134例，根据血磷水平随机分为醋酸钙组（43例）、碳酸镧组（45例）、醋酸钙和碳酸镧联合组（46例）。醋酸钙组口服醋酸钙片，2片/次，3次/d；碳酸镧组口服碳酸镧咀嚼片，2片/次，3次/d；联合组口服碳酸镧咀嚼片、醋酸钙片，2片/次，3次/d。3组患者均持续治疗12周。观察各组的临床疗效，比较各组的观察指标。结果 碳酸镧组总有效率（75.5%）高于醋酸钙组（69.7%），但差异无统计学意义。联合组总有效率（94.5%）高于醋酸钙组、碳酸镧组，差异均具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，各组血磷、血甲状旁腺素（PTH）均显著降低，碳酸镧组血钙、冠状动脉钙化积分（CACs）降低，醋酸钙组、联合组血钙、CACs升高，与同组治疗前比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，与醋酸钙组比较，碳酸镧组、联合组的血磷、血钙、血PTH、CACs均降低，差异具有统计学意义（P<0.05）；与碳酸镧组比较，联合组的血磷、血PTH降低，血钙、CACs升高，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 碳酸镧和醋酸钙均能有效降低血磷，但碳酸镧对血钙的影响较小，并能明显延缓CACs的进展。碳酸镧联合醋酸钙控制血磷效果最好，但有增加CAC的进展的风险，有待于进一步研究。]]> 2016/12/24 16:29:05 3166true 目的 探讨普罗布考联合阿托伐他汀治疗大动脉粥样硬化性脑梗死临床疗效。方法 选取2013年2月-2015年2月邢台市第三医院收治的大动脉粥样硬化性脑梗死患者100例，随机分为对照组和治疗组，每组各50例。对照组睡前口服阿托伐他汀钙片，20 mg/次，1次/d。治疗组在对照组基础上口服普罗布考片，500 mg/次，2次/d。两组均治疗12周。观察两组的临床疗效，比较两组抗氧化能力、血管内皮功能和颈动脉内膜中层厚度（IMT）和斑块面积的情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为72.0%、88.0%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组氧化低密度脂蛋白（ox-LDL）和丙二醛（MDA）均显著下降，而超氧化物歧化酶（SOD）均显著上升，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组内皮素-1（ET-1）均显著下降，而一氧化氮（NO）和反应性充血后血管内径变化率（FMD）均显著上升，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组IMT和斑块面积均显著下降，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的下降程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 普罗布考联合阿托伐他汀治疗大动脉粥样硬化性脑梗死具有较好的疗效，可改善机体应激反应和血管内皮功能，减少IMT和斑块面积，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/11/29 14:45:38 3165true 目的 研究丹参川芎嗪注射液联合美托洛尔治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法 选择2013年1月-2015年12月如皋市人民医院收治的冠心病心绞痛患者80例，随机分为对照组和治疗组，每组各40例。对照组患者口服酒石酸美托洛尔片，12.5 mg/次，2次/d。治疗组在对照组的基础上静脉滴注丹参川芎嗪注射液，10 mL加入5%葡萄糖注射液250 mL，1次/d。两组患者均连续治疗2周。观察两组的临床疗效，同时比较两组心绞痛和不良反应发生情况。结果 治疗后，对照组和治疗组总有效率分别为85.00%和95.00%，两组总有效率比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，对照组心电图总有效率为82.5%，明显低于治疗组的92.5%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者心绞痛发作次数和持续时间显著减少，同组比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组发作次数和持续时间都明显少于对照组（P<0.05）。治疗期间对照组不良反应发生率为5.0%，治疗组不良反应发生率为7.5%，两组比较差异没有统计学意义。结论 丹参川芎嗪注射液联合美托洛尔治疗冠心病心绞痛可提高临床治疗有效率，并且可以改善患者的临床表现，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/11/29 14:45:38 3164true 目的 观察参松养心胶囊联合华法林治疗心房颤动的临床疗效。方法 选取2015年1月-2015年12月柞水县人民医院心房颤动患者106例，随机分为治疗组和对照组，每组各53例。对照组口服华法林钠片，初始剂量1.5 mg/d，3 d后，根据国际标准化比值（INR）检测结果调整华法林用量，确保INR处于2.0~3.0；治疗组在对照组基础上口服参松养心胶囊，3粒/次，3次/d。两组患者均治疗12周。观察两组的临床疗效，比较两组房颤发作、心率、INR和高敏C反应蛋白（hs-CRP）的变化。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为69.81%、88.68%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组房颤发作持续时间和发作频率均显著下降，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的下降程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组静息心率和运动心率均显著下降，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的下降程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗4周后，两组INR显著上升，而hs-CRP水平显著下降，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的下降程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 参松养心胶囊联合华法林治疗心房颤动具有较好的临床疗效，可明显改善临床症状，降低hs-CRP的表达，具有一定的临床应用推广价值。]]> 2016/11/29 14:45:38 3163true 目的 观察葛根素葡萄糖注射液联合苯磺酸氨氯地平治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法 选取鞍钢集团总医院2014年5月-2016年5月收治的冠心病心绞痛患者80例，依据治疗方法不同分为对照组和治疗组，每组各40例。对照组患者口服苯磺酸氨氯地平片，5 mg/次，1次/d。治疗组患者在对照组的基础上静脉滴注葛根素葡萄糖注射液，500 mg加入5%葡萄糖注射液250 mL，1次/d。两组患者均连续治疗1个月。观察两组的临床疗效，同时比较分析两组患者心绞痛发作频率、持续时间及硝酸甘油用量、左室收缩功能和不良反应发生情况。结果 治疗后，对照组和治疗组总有效率分别为70.0%和92.5%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后两组心绞痛发作次数、持续时间及硝酸甘油用量较同组治疗前明显降低，同组比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗后，治疗组心绞痛改善情况优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者每搏射血量（SV）、心脏指数（CI）和射血分数（LVEF）变化比较差异均没有统计学意义。治疗后，两组不良反应发生率比较差异没有统计学意义。结论 葛根素注射液联合苯磺酸氨氯地平治疗冠心病心绞痛具有显著的疗效，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/11/29 14:45:38 3162true 目的 观察血必净注射液联合人免疫球蛋白治疗重症病毒性肺炎的临床疗效。方法 选取2012年1月-2015年12月在南京市第一医院住院治疗的重症病毒性肺炎患者92例，随机分为对照组和治疗组，每组各46例。对照组患者静脉注射静注人免疫球蛋白（pH 4），10 g/次，1次/d；治疗组在对照组的基础上静脉注射血必净注射液，50 mL/次，2次/d。两组患者均连续治疗7 d。治疗后，比较两组患者临床疗效、临床症状体征改善及高敏C反应蛋白（hs-CRP）、白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）的水平改变。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为82.61%和91.30%，两组总有效率比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组患者退热时间、咳嗽和气喘消退时间明显短于对照组，两组临床症状体征改善情况比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者hs-CRP、IL-6、TNF-α水平均明显降低，同组治疗前后比较具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组上述炎症因子降低程度更明显，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 血必净注射液联合人免疫球蛋白治疗重症病毒性肺炎临床疗效显著，能有效改善患者的症状体征和炎症因子，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/11/29 14:45:38 3161true 目的 探讨寒喘祖帕颗粒联合沙丁胺醇雾化治疗小儿喘憋性肺炎的临床疗效。方法 选取2014年12月-2016年1月廊坊市第四人民医院收治的喘憋性肺炎患儿80例，随机分为对照组和治疗组，每组各40例。对照组患儿氧驱动雾化吸入硫酸沙丁胺醇雾化吸入溶液，将0.5 mL雾化溶液（含2.5 mg沙丁胺醇）用生理盐水稀释至2~2.5 mL，5 min/次，2次/d。治疗组在对照组的基础上口服寒喘祖帕颗粒，2 g/次，2次/d。两组均连续治疗6 d。观察两组的临床疗效，比较两组气喘缓解时间、咳嗽消失时间、喘鸣音消失时间及平均住院时间。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为77.5%、92.5%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。与对照组对比，治疗组患儿的气喘缓解时间、咳嗽消失时间、喘鸣音消失时间及平均住院时间均显著缩短，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 寒喘祖帕颗粒联合沙丁胺醇治疗小儿喘憋性肺炎疗效显著，能显著改善患儿的临床症状，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/11/29 14:45:38 3160true 目的 比较痰热清注射液和血必净注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的临床疗效。方法 选取2013年10月-2015年5月在黄石市中心医院呼吸科治疗的AECOPD患者150例，随机分为对照组、痰热清组和血必净组，每组各50例。对照组给予吸氧、注射用多索茶碱止咳、吸入糖皮质激素平喘、注射用头孢哌酮钠舒巴坦抗感染、纠正电解质和酸碱失衡等常规治疗。痰热清组在对照组的基础上静脉滴注痰热清注射液，20 mL加入到0.9%氯化钠注射液250 mL中，1次/d。血必净组在对照组的基础上静脉滴注血必净注射液，30 mL加入到0.9%氯化钠注射液250 mL中，1次/d。3组均治疗7 d。观察3组临床疗效，比较3组肺功能和炎性因子。结果 治疗后，对照组、血必净组和痰热清组的总有效率分别为52.0%、76.0%、82.0%，血必净组和痰热清组的总有效率均显著高于对照组，3组比较差异性具有统计学意义（P<0.05）；但痰热清组和血必净组的总有效率比较差异无统计学意义。治疗后，3组用力肺活量（FVC）、第1秒用力呼气容积（FEV1）和FEV1/FVC均显著升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且痰热清组和血必净组这些观察指标的上升程度明显优于对照组，3组比较差异具有统计学意义（P<0.05）；但痰热清组和血必净组这些观察指标比较差异无统计学意义。治疗后，3组白细胞介素-6（IL-6）、白细胞介素-8（IL-8）、肿瘤坏死因子（TNF-α）和C-反应蛋白（CRP）均显著下降，而白细胞介素-10（IL-10）均显著上升，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且痰热清组和血必净组这些观察指标的改善程度明显优于对照组，3组比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且血必净组这些观察指标的改善程度明显优于痰热清组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 痰热清注射液和血必净注射液均能显著提高AECOPD患者的临床疗效，改善肺功能和抑制炎性因子释放，但血必净注射液抑制炎性因子释放更显著，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/11/29 14:45:38 3159true 目的 探讨胃舒宁片联合泮托拉唑肠溶片治疗十二指肠溃疡的临床疗效。方法 选取2015年3月-2016年3月在陕西中医药大学附属二院接受治疗的十二指肠溃疡患者84例，根据治疗方案的差别分为对照组和治疗组，每组各42例。对照组口服泮托拉唑肠溶片，40 mg/次，1次/d。治疗组在对照组基础上口服胃舒宁片，5片/次，3次。两组患者均治疗4周。观察两组的临床疗效，比较两组的血清学指标和临床症状消失时间的情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为85.71%、97.62%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血清白细胞介素-8（IL-8）、转化生长因子-α（TGF-α）、核转录因子κB（NF-κB）均明显降低，而一氧化氮（NO）明显上升，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组腹痛、反酸和烧心症状消失时间明显短于治疗组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 胃舒宁片联合泮托拉唑肠溶片治疗十二指肠溃疡具有较好的临床疗效，可明显降低血清炎性因子水平，改善临床症状，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/11/29 14:45:38 3158true 目的 探讨胶体果胶铋颗粒联合替普瑞酮治疗慢性萎缩性胃炎的临床疗效。方法 选取2015年7月-2016年2月在延安市人民医院接受治疗的慢性萎缩性胃炎84例，按照治疗方法差别分为对照组和治疗组，每组各42例。对照组口服替普瑞酮胶囊，1粒/次，3次/d。治疗组在对照组基础上口服胶体果胶铋颗粒，1袋/次，4次/d。两组患者均连续治疗4周。观察两组的临床疗效，同时比较两组治疗前后临床症状积分、C反应蛋白（CRP）、白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、氧化物歧化酶（SOD）、一氧化氮（NO）、丙二醛（MDA）、胃泌素-17（G-17）、胃蛋白酶原I（PGI）、胃蛋白酶原II（PGII）的变化情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为76.19%、92.86%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组胃刺痛评分、倦怠乏力评分、胃脘胀满评分、食少纳呆评分均显著降低，同组治疗前后差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组治疗后这些评分低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组CRP、IL-6、TNF-α、MDA水平明显低于同组治疗前，两组患者血清NO、SOD、G-17、PGI、PGII水平明显高于同组治疗前，同组治疗前后差异有统计学意义（P<0.05）；治疗组治疗后这些观察指标的改善程度优于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 胶体果胶铋颗粒联合替普瑞酮治疗慢性萎缩性胃炎效果显著，可明显改善患者的临床症状，降低血清炎性因子水平，改善机体氧化应激状态及G-17、PGI、PGII水平，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/11/29 14:45:38 3157true 目的 探讨蒲元和胃胶囊联合奥美拉唑和多潘立酮治疗反流性食管炎的临床疗效。方法 选取2015年2月-2016年2月在宝鸡市中医医院接受治疗的反流性食管炎患者94例，随机分为对照组和治疗组，每组各47例。对照组患者口服奥美拉唑肠溶胶囊，1粒/次，2次/d；口服多潘立酮片，1片/次，3次/d。治疗组在对照组基础上口服蒲元和胃胶囊，4粒/次，3次/d。两组患者均治疗2个月。观察两组的临床疗效，比较两组的临床症状评分和生活质量评分情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为82.98%、95.74%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组烧心、反酸和胸骨后疼痛评分均显著下降，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的下降程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组生理功能、生理职能、身体疼痛、总体健康、生命活力、社会职能、情感职能和精神健康评分均显著升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的升高程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 蒲元和胃胶囊联合奥美拉唑和多潘立酮治疗反流性食管炎具有较好的疗效，可明显改善患者的临床症状，提高患者的生活质量，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/11/29 14:45:38 3156true 目的 探讨参芪健胃颗粒联合替普瑞酮治疗慢性萎缩性胃炎的临床疗效。方法 选取2015年4月-2016年4月在子洲县中医院接受治疗的慢性萎缩性胃炎患者82例，按照治疗方法的差别分成对照组（41例）和治疗组（41例）。对照组口服替普瑞酮胶囊，1粒/次，3次/d。治疗组在对照组的基础上口服参芪健胃颗粒，1袋/次，3次/d。两组患者均连续治疗4周。比较两组临床疗效、中医证候积分、白介素-6（IL-6）、IL-8、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、超氧化酶歧化酶（SOD）、NO、丙二醛（MDA）、内皮素（ET）、表皮生长因子（EGF）和降钙素基因相关肽（CGRP）水平。结果 治疗后，对照组和治疗组总有效率分别为80.49%和95.12%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者胃刺痛、倦怠乏力、胃脘胀满和食少纳呆症候评分均较同组治疗前显著降低（P<0.05）；且治疗后治疗组这些症候评分显著低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组IL-6、IL-8和TNF-α水平均低于同组治疗前（P<0.05）；且治疗后治疗组这些观察指标显著低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者血清SOD和NO水平明显升高，而MDA水平则降低，同组治疗前后差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组上述观察指标改善程度优于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者血清胃肠激素ET和EGF水平明显降低，而CGRP水平明显升高，同组治疗前后差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组上述指标优于对照组（P<0.05）。结论 参芪健胃颗粒联合替普瑞酮治疗慢性萎缩性胃炎效果显著，可明显改善患者临床症状、机体氧化应激状态和胃肠激素水平，降低血清炎性因子水平，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/11/29 14:45:38 3155true 目的 观察前列地尔注射液联合百令胶囊治疗儿童急性肾衰竭的临床疗效。方法 选取2014年6月-2016年1月湖北省十堰市太和医院收治的急性肾衰竭患儿244例，随机分为常规组、前列地尔组、百令胶囊组和联合组，每组各61例。常规组给予患儿及时解除病因的治疗。前列地尔组在常规组的基础上静脉滴注前列地尔注射液，5 μg加入100 mL生理盐水，1次/d，滴速为5 ng/(kg·min)。百令胶囊组在常规组的基础上饭后口服百令胶囊，3粒/次，3次/d。联合组为前列地尔组与百令胶囊组给药方法的联用。4组患儿均连续治疗2周。观察4组患儿的临床疗效，并比较4组患儿β2微球蛋白（β2-MG）、尿微量白蛋白（mALB）、尿微量白蛋白排泄率（UAER）、超氧化物歧化酶（SOD）、乳酸脱氢酶5（LDH5）、丙二醛（MDA）、血肌酐（Scr）、尿素氮（BUN）和胱抑素C（Cys-C）的量变化。结果 治疗后，常规组总有效率为86.88%，前列地尔组总有效率为90.16%，百令胶囊组总有效率为91.80%，联合组总有效率为98.36%，其中前列地尔组、百令胶囊组和联合组的总有效率均高于常规组（P<0.05），且治疗后联合组的总有效率明显高于前列地尔组和百令胶囊组（P<0.05）。治疗后，4组患儿UAER、mALB和β2-MG均较治疗前明显降低（P<0.05）；且前列地尔组、百令胶囊组和联合组的上述指标均比常规组明显降低，3组与常规组比较差异均具有统计学意义（P<0.05）。且联合组的上述指标比前列地尔组和百令胶囊组均显著降低，与两组比较差异均具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，常规组和前列地尔组的MDA和LDH5均较治疗前明显降低（P<0.05），而两组SOD无明显变化。百令胶囊组和联合组的MDA和LDH5均较治疗前明显降低，而SOD升高，同组治疗前后差异具有统计学意义（P<0.05）；且百令胶囊组和联合组的上述指标比常规组和前列地尔组均明显改善，与两组比较差异均具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，4组患儿Scr、BUN和Cys-C均较治疗前明显降低（P<0.05）；且前列地尔组、百令胶囊组和联合组上述指标均比常规组明显降低，3组与常规组比较差异均具有统计学意义（P<0.05）。且联合组的上述指标比前列地尔组和百令胶囊组均显著降低，与两组比较差异均具有统计学意义（P<0.05）。结论 前列地尔注射液联合百令胶囊治疗儿童急性肾衰竭具有较好疗效，可增强SOD活性，且能扩张肾血管增加流量，减轻肾功能损害，促进衰竭肾功能恢复。]]> 2016/11/29 14:45:38 3154true 目的 探讨间苯三酚联合托特罗定预防下尿路微创术后膀胱痉挛的临床疗效。方法 选取2014年1月-2016年1月涿州市医院泌尿外科收治的下尿路微创手术患者128例，随机分为对照组和治疗组，每组各64例。对照组术后口服酒石酸托特罗定缓释片，2 mg/次，2次/d。治疗组在对照组基础上肌肉注射间苯三酚注射液，40 mg/次，2次/d。两组患者均治疗至停留置导尿后1 d。比较两组的VAS评分、膀胱痉挛次数、痉挛持续时间、膀胱冲洗转清时间和尿管拔除时间情况。结果 术后0~24、24~48、48~72 h，治疗组膀胱痉挛次数均显著少于同期对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。术后0~24、24~48、48~72 h，治疗组膀胱痉挛持续时间均显著短于同期对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组膀胱冲洗转清时间和尿管拔出时间均显著短于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组VAS评分均显著下降，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组VAS评分的下降程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 间苯三酚联合托特罗定预防下尿路微创术后膀胱痉挛具有较好的临床疗效，可改善临床症状，缩短膀胱冲洗转清和尿管拔出时间，安全性好，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/11/29 14:45:38 3153true 目的 探讨肾舒颗粒联合头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗慢性肾盂肾炎的临床疗效。方法 选取2015年3月-2016年3月在江油市人民医院接受治疗的慢性肾盂肾炎患者90例，随机分组法分为对照组和治疗组，每组各45例。对照组静脉滴注注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠，2 g加入到0.9%氯化钠注射液100 mL中，2次/d。治疗组在对照组基础上口服肾舒颗粒，2袋/次，3次/d。两组患者均治疗14 d。观察两组的临床疗效，比较两组的临床症状评分和相关指标情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为82.22%、95.56%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组尿频、尿急、尿痛和腰痛评分均明显下降，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的下降程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组白蛋白（ALB）、β₂-微球蛋白（β₂-MG）、N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶（NAG）和转化生长因子-β₁（TGF-β₁）均明显下降，而免疫球蛋白A（IgA）和免疫球蛋白G（IgG）均明显上升，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 肾舒颗粒联合头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗慢性肾盂肾炎具有较好的临床疗效，能改善临床症状，调节肾功能，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/11/29 14:45:38 3152true 目的 探讨桂枝茯苓丸联合克林霉素磷酸酯治疗慢性盆腔炎的临床疗效。方法 选取2015年2月-2016年2月在富县人民医院接受治疗的慢性盆腔炎患者96例，按照治疗方法的差别分成对照组和治疗组，每组各48例。对照组口服克林霉素磷酸酯片，0.3 g/次，3次/d。治疗组在对照组基础上口服桂枝茯苓丸，1丸/次，2次/d。两组患者均治疗15 d。观察两组的临床疗效，比较两组炎症因子和临床症状评分的情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为83.33%、95.83%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组IL-6、MCP-1和hs-CRP均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的降低程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组临床症状评分均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组临床症状评分的下降程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 桂枝茯苓丸联合克林霉素磷酸酯治疗慢性盆腔炎具有较好的临床疗效，可明显改善临床症状，降低血清炎性因子水平，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/11/29 14:45:38 3151true 目的 探讨地塞米松联合屈螺酮炔雌醇治疗多囊卵巢综合征的临床疗效。方法 选取2013年6-2015年7月连云港市东方医院收治的多囊卵巢综合征患者80例，随机分为对照组和治疗组，每组各40例。对照组患者在月经周期第5天起口服屈螺酮炔雌醇片，1片/次，1次/d，连续服用21 d为1个周期，停药后待患者出现撤退性出血的第5天进行下个周期的治疗。治疗组在对照组治疗基础上在患者月经周期第1天起口服醋酸地塞米松片，1片/次，1次/d，直到患者排卵后停止服用。两组均连续治疗3个周期。对比两组患者治疗前后激素水平、胰岛素抵抗、空腹胰岛素水平等。结果 治疗后，两组患者的促黄体生成素（LH）、睾酮（T）水平均显著下降，同组治疗前后差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组LH、T水平低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组患者的空腹胰岛素（FIN）、计算胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）均显著降低，同组治疗前后差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组FIN、HOMA-IR低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，对照组和治疗组的排卵率分别为37.5%、65.0%，妊娠率分别为25.0%、52.5%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 地塞米松联合屈螺酮炔雌醇治疗多囊卵巢综合征具有较好的临床疗效，能明显改善患者胰岛素抵抗和性激素水平，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/11/29 14:45:38 3150true 目的 探讨宫瘤宁胶囊联合复方醋酸棉酚片治疗子宫肌瘤的临床疗效。方法 选取2015年5月-2016年2月在陕西中医药大学第二附属医院进行治疗的子宫肌瘤患者80例，根据治疗方案的差别分为对照组（40例）和治疗组（40例）。对照组口服复方醋酸棉酚片，1片/次，1次/d。治疗组在对照组的基础上口服宫瘤宁胶囊，3粒/次，1次/d。两组患者均连续治疗3个月经周期。比较两组临床疗效、子宫及肌瘤体积变化和促卵泡成熟激素（FSH）、孕酮（P）、雌二醇（E₂）、人附睾蛋白4（HE4）和CA125水平变化。结果 治疗后，对照组和治疗组总有效率分别为80.00%和95.00%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者子宫体积及肌瘤体积均显著缩小，同组治疗前后差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组的缩小程度优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组E₂、P、FSH水平均明显低于同组治疗前（P<0.05）；且治疗后治疗组这些观察指标显著低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者血清HE4和CA125水平明显降低，同组治疗前后差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组上述血清指标降低程度优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 宫瘤宁胶囊联合复方醋酸棉酚片治疗子宫肌瘤疗效显著，可明显缩小瘤体体积，改善性激素水平及降低机体HE4、CA125水平，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/11/29 14:45:38 3149true 目的 探讨金葡素注射液联合奈达铂和地塞米松治疗恶性胸腔积液的临床疗效。方法 选择2013年4月-2015年4月在重庆市第十三人民医院接受治疗的恶性胸腔积液患者76例，按治疗方案的差别分为对照组和治疗组，每组各38例。对照组胸腔注入注射用奈达铂，80 mg加入到0.9%氯化钠注射液40 mL中，1次/d；同时胸腔注入地塞米松磷酸钠注射液，10 mg加入到0.9%氯化钠注射液40 mL中，1次/d。治疗组在对照组基础上胸腔注入金葡素注射液，20 mL加入到0.9%氯化钠注射液40 mL中，1次/d。两组均治疗4周。观察两组的临床疗效，比较两组生活质量的改善情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的有效率分别为21.05%、42.11%，临床获益率分别为71.05%、89.47%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，对照组和治疗组的生活质量总改善率分别为57.89%、78.95%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。两组不良反应比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 金葡素注射液联合奈达铂和地塞米松治疗恶性胸腔积液具有较好的临床疗效，能改善患者的生活质量，安全性较好，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/11/29 14:45:38 3148true 目的 探讨斑蝥酸钠维生素B6联合雷替曲塞和奥沙利铂治疗晚期结直肠癌的临床疗效。方法 选取2013年4月-2016年4月在无锡市第二中医医院和盐城市第二人民医院接受治疗的晚期结直肠癌患者50例，按照治疗方法的差别分成对照组（25例）和治疗组（25例）。对照组静脉滴注注射用雷替曲塞，3 mg/m²，第1天给药，1次/3周；同时静脉滴注注射用奥沙利铂，130 mg/m²，第1天给药，1次/3周。治疗组在对照组的基础上静脉滴注斑蝥酸钠维生素B6注射液，30 mL加入5%葡萄糖注射液250 mL，1次/d。两组患者均连续治疗6周。观察两组的临床疗效，比较两组患者生存质量、血清基质金属蛋白酶-9（MMP-9）和MMP-2水平及不良反应发生情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的客观缓解率（ORR）分别为16.00%、44.00%，临床获益率（CBR）分别为44.00%、72.00%，两组患者临床疗效比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组生存质量总改善率分别为64.00%、88.00%，且治疗组患者生存期较对照组显著延长，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者血清MMP-2、MMP-9水平均降低，同组治疗前后差异具有统计学意义（P<0.05）；且与对照组相比，治疗组上述血清学指标的降低程度更显著，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 斑蝥酸钠维生素B6联合雷替曲塞和奥沙利铂治疗晚期结直肠癌具有很好的临床疗效，不仅能够使机体免疫力提高，还有助于改善患者生活质量，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/11/29 14:45:38 3147true 目的 探讨替比夫定联合促肝细胞生长素治疗妊娠早期慢性乙型肝炎的临床。方法 选取2013年1月-2015年6月在邯郸市传染病医院接受治疗的妊娠早期慢性乙型肝炎患者83例，随机分为对照组（42例）和治疗组（41例）。对照组静脉滴注促肝细胞生长素注射液，120 μg加入到10%葡萄糖溶液200 mL中，1次/d。治疗组在对照组基础上睡前口服替比夫定片，600 mg/次，1次/d。两组患者均治疗8周。观察两组的临床疗效，比较两组乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸（HBV-DNA）、丙氨酸转氨酶（ALT）、天氨酸转氨酶（AST）和婴儿乙肝表面抗体（抗-HBs）的水平。结果 治疗4、8周后，对照组轻度患者有效率分别为52.63%、68.42%；治疗组轻度患者有效率分别为85.00%、100.00%，两组有效率比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗4周后，对照组ALT水平明显下降，而治疗组HBV-DNA、ALT和AST水平均明显下降，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的降低程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。随访后，对照组和治疗组婴儿抗-HBs阳性率分别为59.52%、80.49%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 替比夫定联合促肝细胞生长素治疗妊娠早期慢性乙型肝炎具有较好的临床疗效，可阻断乙型肝炎病毒（HBV）母婴传播，安全性较好，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/11/29 14:45:38 3146true 目的 探讨茵栀黄注射液联合熊去氧胆酸治疗自身免疫性肝炎的临床疗效。方法 选取2015年5月-2016年5月在天津市第五中心医院接受治疗的自身免疫性肝炎患者84例，根据治疗方案的差别分为对照组（42例）和治疗组（42例）。对照组患者口服熊去氧胆酸胶囊，250 mg/次，3次/d。治疗组在对照组的基础上静脉滴注茵栀黄注射液，10 mL加入10%葡萄糖溶液250 mL，2次/d。两组患者均连续治疗8周。评价两组患者临床疗效，同时比较两组丙氨酸转氨酶（ALT）、天氨酸转氨酶（AST）、直接胆红素（DBIL）和总胆红素（TBIL）等肝功能，以及透明质酸（HA）、层黏蛋白（LN）、Ⅲ型前胶原（PC-Ⅲ）和Ⅳ型胶原（Ⅳ-C）等肝纤维化指标和血清IgG、IgM水平变化。结果 治疗后，两组患者总有效率分别为76.19%、92.86%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组ALT、AST、DBIL和TBIL水平均显著降低，同组治疗前后差异具有统计学意义（P<0.05），且治疗后治疗组肝功能水平优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者血清HA、LN、PC-Ⅲ和Ⅳ-C均明显降低，同组治疗前后差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组肝纤维化指标比对照组降低的更明显（P<0.05）。治疗后，两组患者血清IgG、IgM水平均明显降低，同组治疗前后差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组免疫学指标降低程度更显著，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 茵栀黄注射液联合熊去氧胆酸治疗自身免疫性肝炎具有很好的临床效果，能够促进肝功能改善，还可改善肝纤维化，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/11/29 14:45:38 3145true 目的 探讨当飞利肝宁胶囊联合扶正化瘀胶囊治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的临床疗效。方法 选择2013年6月-2015年6月南京鼓楼医院集团宿迁市人民医院感染科收治的慢性乙型肝炎肝纤维化患者98例，随机分为对照组和治疗组，每组各49例。对照组口服扶正化瘀胶囊，5粒/次，3次/d。治疗组患者在对照组治疗基础上口服当飞利肝宁胶囊，4粒/次，3次/d。两组患者均连续治疗6个月。观察两组治疗前后透明质酸（HA）、层黏连蛋白（LN）、Ⅲ型前胶原（PCⅢ）、Ⅳ型胶原（ⅣC）、门静脉直径、脾脏厚度、脾静脉直径、肝纤维化分期评分、丙氨酸氨基转移酶（ALT）、HBV-DNA的变化情况。结果 治疗后，两组患者HA、LN、PCⅢ、ⅣC均显著降低，同组治疗前后差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组HA、LN、PCⅢ、ⅣC低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。两组门静脉直径、脾脏厚度、脾静脉直径明显减小，同组治疗前后差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组门静脉直径、脾脏厚度小于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组肝纤维化分期、HBV-DNA水平、ALT均显著降低，同组治疗前后差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组肝纤维化分期、HBV-DNA水平、ALT均低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。对照组和治疗组的ALT复常率分别为93.88%、100.00%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 当飞利肝宁胶囊联合扶正化瘀胶囊治疗慢性乙型肝炎肝纤维化有协同作用，可显著改善肝功能，降低肝纤维化指标，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/11/29 14:45:38 3144true 目的 探讨蒲地蓝口服液联合复合维生素B和维生素C治疗腹部手术后口腔溃疡的临床疗效。方法 选取天津市南开医院2014年10月-2016年5月收治的腹部手术后口腔溃疡患者110例，随机分为对照组（60例）和治疗组（50例）。对照组患者口服复合维生素B片，2片/次，3次/d；同时口服维生素C片，1片/次，3次/d。治疗组在对照组的基础上口服蒲地蓝口服液，10 mL/次，3次/d。两组患者均持续治疗14 d。评价两组患者临床疗效、疼痛指数和平均溃疡期。结果 治疗7、14 d后，治疗组患者的总有效率分别为92.00%、94.00%，分别高于同期对照组的66.67%、81.67%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.01）。治疗7、14 d后，两组患者疼痛指数均明显下降，同组治疗前后差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗7、14 d后，治疗组患者疼痛指数与同期对照组相比显著降低，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗期间对照组和治疗组的平均溃疡期分别为6.45、5.25 d，两组患者平均溃疡期比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 蒲地蓝消炎口服液联合复合维生素B和维生素C治疗腹部手术后口腔溃疡疗效确切，优于单纯使用维生素治疗。]]> 2016/11/29 14:45:38 3143true 目的 探讨通窍鼻炎颗粒联合粉尘螨滴剂治疗过敏性鼻炎的临床疗效。方法 选取2014年10月-2015年10月在重庆市开县人民医院接受治疗的过敏性鼻炎患者88例，根据治疗方案的差别分为对照组和治疗组，每组各44例。对照组舌下含服粉尘螨滴剂，1滴/次，3次/d。治疗组在对照组基础上口服通窍鼻炎颗粒，1袋/次，3次/d。两组均连续用药21 d。观察两组的临床疗效，比较两组的症状评分和血清学指标的情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为81.82%、95.45%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组打喷嚏、流涕、鼻塞、鼻痒评分及总分均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的下降程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组IL-4、IL-10、sIgE、T-IgE和EOS均显著下降，而IL-12和sIgG4显著升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 通窍鼻炎颗粒联合粉尘螨滴剂治疗过敏性鼻炎具有较好的临床疗效，可明显改善患者临床症状，提高患者机体的免疫能力，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/11/29 14:45:38 3142true 目的 探讨辛芩颗粒联合盐酸氮卓斯汀治疗变应性鼻炎的临床疗效。方法 选取2015年1月-2016年1月在商洛市中心医院接受治疗的变应性鼻炎患者176例为研究对象，随机分为对照组和治疗组，每组各88例。对照组鼻喷盐酸氮卓斯汀鼻喷剂，1喷/鼻孔，2次/d。治疗组在对照组基础上口服辛芩颗粒，5 g/次，3次/d。两组均连续用药28 d。观察两组的临床疗效，比较两组的症状评分、RQLQ评分和血清学指标。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为85.23%、94.32%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组鼻塞、鼻痒、喷嚏和流涕评分及总评分均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的下降程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组日常活动、睡眠、非鼻-结膜炎症、相关行为、鼻部症状、眼部症状和情感反应评分均显著下降，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的下降程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组白细胞介素-4（IL-4）、白细胞介素-5（IL-5）、转化生长因子-α（TGF-α）和免疫球蛋白E（IgE）均明显升高，而白细胞介素-12（IL-12）和γ-干扰素（IFN-γ）均明显降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 辛芩颗粒联合盐酸氮卓斯汀治疗变应性鼻炎具有较好的临床疗效，改善患者临床症状和生活质量，提高机体免疫力，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/11/29 14:45:38 3141true 目的 探讨骨康胶囊联合碳酸钙D3片治疗老年骨质疏松性桡骨远端骨折的临床疗效。方法 选择2012年7月-2015年6月黄石煤炭矿务局职工医院收治的骨质疏松性桡骨远端骨折患者72例，随机分为对照组和治疗组，每组各36例。两组均给予手术切开复位处理，对照组术后口服碳酸钙D3片，1.8 g/次，3次/d。治疗组在对照组基础上口服骨康胶囊，1.2~1.6 g/次，3次/d。两组患者均治疗6个月。比较两组的腕关节功能恢复情况、骨代谢、骨密度、住院时间和骨折愈合时间。结果 治疗后，对照组和治疗组的优良率分别为72.22%、91.67%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组TP1NP和BGP均上升，而β-CTX均下降，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组腰椎L2-4、股骨颈、Ward三角和大粗隆骨密度均上升，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的上升程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组住院时间和骨折愈合时间均短于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 骨康胶囊联合碳酸钙D3片可加速老年骨质疏松性桡骨远端骨折患者术后骨折愈合速度，缩短住院时间，促进患者骨形成，抑制骨吸收，调节骨代谢，提高骨密度，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/11/29 14:45:38 3140true 目的 观察甜梦口服液联合草酸艾司西酞普兰治疗抑郁症的临床疗效。方法 选取2014年1月-2015年12月在天津市滨海新区塘沽安定医院就诊的抑郁症患者126例，随机分为对照组和治疗组，每组各63例。对照组患者口服草酸艾司西酞普兰片，10~20 mg/d。治疗组在对照组的基础上口服甜梦口服液，40 mL/d。两组患者均连续治疗8周。比较两组患者治疗前后临床疗效、HAMD评分和睡眠质量变化。结果 治疗后，对照组和治疗组痊愈率分别为55.5%和68.2%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗2、4、8周后，两组患者HAMD评分均明显下降，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）。且治疗2周后治疗组HAMD评分比对照组明显降低，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，对照组睡眠质量改善总有效率为87.3%，显著低于治疗组的93.6%，两组睡眠质量改善总有效率比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 甜梦口服液联合草酸艾司西酞普兰能够改善抑郁症患者的睡眠质量，降低不良反应，提高患者的生活质量。]]> 2016/11/29 14:45:38 3139true 目的 探讨卵磷脂络合碘联合曲安奈德治疗2型糖尿病视网膜病变的疗效观察。方法 选取2010年9月-2015年9月在深圳市福田区人民医院进行诊治的2型糖尿病视网膜病变患者72例，随机分为对照组和治疗组，每组各36例。对照组玻璃体腔注射醋酸曲安奈德注射液，0.1 mL/次，1次/d。治疗组在对照组基础口服卵磷脂络合碘片，3片/次，3次/d。两组患者均治疗4周。观察两组的临床疗效，比较两组的最佳矫正视力、视网膜厚度和生活质量。结果 治疗后，对照组和治疗组的愈显率分别为77.8%、94.4%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组最佳矫正视力均明显提高，而视网膜厚度均明显下降，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后随访6个月，治疗组自理能力、活动能力、社交和心理评分均明显高于对照组，两组总有效率比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 卵磷脂络合碘联合曲安奈德治疗2型糖尿病视网膜病变具有较好的临床疗效，可明显改善视力，提高患者生活质量，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/11/29 14:45:39 3138true 目的 探讨玉屏风颗粒联合咪喹莫特乳膏和卡介菌多糖核酸治疗扁平疣的临床疗效。方法 选取2015年3月-2016年3月在宝鸡市中心医院接受治疗的扁平疣患者94例，根据治疗方案的差别分为对照组和治疗组，每组各47例。对照组患者外用咪喹莫特乳膏，1次/d；并肌肉注射卡介菌多糖核酸注射液，2 mL/次，1次/2 d。治疗组在对照组基础上口服玉屏风颗粒，1袋/次，3次/d。两组患者均治疗8周。观察两组的临床疗效，比较两组的病情评分和血清学指标。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为80.85%、95.74%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组病情评分均明显下降，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的下降程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血清白细胞介素-2（IL-2）和γ-干扰素（IFN-γ）水平均明显升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的升高程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 玉屏风颗粒联合咪喹莫特乳膏和卡介菌多糖核酸治疗扁平疣具有较好的临床疗效，可明显改善患者临床症状，提高机体免疫功能，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/11/29 14:45:39 3137true 目的 探讨郁金银屑片联合复方氨肽素片治疗寻常型银屑病的临床疗效。方法 收集2015年5月-2016年5月在延安大学附属医院收治的寻常型银屑病患者82例，根据治疗方案的差别分为对照组（41例）和治疗组（41例）。对照组患者口服复方氨肽素片，5片/次，3次/d。治疗组在对照组基础上口服郁金银屑片，6片/次，3次/d。两组患者均连续治疗8周。观察两组患者临床疗效，比较两组PASI评分、血清炎性因子和促血管生成因子水平变化。结果 治疗后，两组患者的总有效率分别为80.49%和95.12%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗4、8周，两组银屑病面积与严重性指数（PASI）评分均显著降低，同组治疗前后差异具有统计学意义（P<0.05），且治疗后治疗组PASI评分降的更低，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血清白细胞介素-6（IL-6）、IL-17、IL-23和肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平均明显降低，同组治疗前后差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组血清炎性因子水平比对照组降的更低（P<0.05）。治疗后，两组患者血管内皮生长因子（VEGF）和碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）水平均明显降低，同组治疗前后差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组促血管生成因子水平降低程度更显著，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 郁金银屑片联合复方氨肽素片治疗寻常型银屑病的疗效显著，可明显降低机体炎性因子和促血管生成因子水平，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/11/29 14:45:39 3136true 目的 观察消银颗粒联合阿维A治疗寻常性银屑病的临床疗效。方法 选取2013年1月-2015年7月鄂东医疗集团黄石市中心医院皮肤科收治的寻常型银屑病患者104例，随机分为对照组和治疗组，每组各52例。对照组口服阿维A胶囊，初始剂量25~30 mg/d，有效后，维持剂量25~50 mg/d。治疗组在对照组基础上口服消银颗粒，3.5 g/次，3次/d。两组患者均治疗4周。观察两组的临床疗效，比较两组IL-17、IL-10和复发率。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为78.8%、92.3%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组白细胞介素-17（IL-17）和严重程度指数评分（PASI评分）均显著下降，而白细胞介素-10（IL-10）均显著上升，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后随访6个月，对照组和治疗组的复发率分别为35.0%、17.4%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 消银颗粒联合阿维Ａ治疗寻常型银屑病具有较好的临床疗效，可显著减低IL-17水平，升高IL-10水平，调节Th17/Treg细胞平衡，降低复发率，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/11/29 14:45:39 3135true 目的 探讨免疫球蛋白联合吗替麦考酚酯胶囊治疗重症系统性红斑狼疮的临床疗效。方法 选择2013年12月-2014年12月上海国际医学中心收治的重症系统性红斑狼疮的患者80例，随机分为对照组和治疗组，每组各40例。对照组口服吗替麦考酚酯胶囊，起始剂量为3粒/次，2次/d；3个月后为2粒/次，2次/d；6个月后根据患者的病情用量为2~3粒/d，同时不使用其他免疫抑制剂。治疗组患者在对照组的基础上静脉注射静注人免疫球蛋白（pH 4）0.4 g/kg，1次/d，连续使用3 d，每月重复1次。两组治疗时间为6~12个月。观察两组治疗前后系统性红斑狼疮疾病活动指数（SLEDAI）、血清白蛋白、24 h尿蛋白、IgG、血肌酐（Scr）的变化情况。比较两组ANA阳性例数、A-dsDNA阳性例数、贫血例数的变化情况。结果 治疗后，两组SLEDAI评分、24 h尿蛋白、IgG、Scr水平均显著降低，血清白蛋白升高，同组治疗前后差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后治疗组SLEDAI评分、24 h尿蛋白、IgG、Scr低于对照组，血清白蛋白高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组ANA阳性例数、A-dsDNA阳性例数、贫血例数均显著减少，同组治疗前后差异有统计学意义（P<0.05）；治疗组治疗后ANA阳性例数、A-dsDNA阳性例数、贫血例数少于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。对照组和治疗组不良反应发生率分别为82.5%、47.5%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 免疫球蛋白联合吗替麦考酚酯胶囊治疗重症系统性红斑狼疮具有良好的效果，能够改善患者的病情，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/11/29 14:45:39 3134true 目的 研究莫沙必利联合雷贝拉唑钠治疗反流性食管炎的临床疗效。方法 选取2014年7月-2015年12月中山市陈星海医院消化内科收治的反流性食管炎患者60例，随机分为对照组和治疗组，每组各30例。对照组口服雷贝拉唑钠肠溶片，1片/次，1次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服枸橼酸莫沙必利胶囊，1粒/次，3次/d。两组均连续治疗8周。观察两组的临床疗效，比较两组症状改善情况和内镜分级情况。比较两组一氧化氮（NO）水平变化和复发情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为70.00%、93.33%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组烧心感、反酸、胸骨后灼痛患者例数均显著减少，同组治疗前后差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组治疗后这些患者例数少于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组内镜0级人数显著增多，Ⅰ级、Ⅲ级人数显著减少，同组治疗前后差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组内镜0级人数多于对照组，Ⅱ级、Ⅲ级人数少于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗第4、8周，两组NO水平均较治疗前显著降低，同组治疗前后差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组NO低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。对照组和治疗组的复发率分别为36.36%、7.69%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 莫沙必利联合雷贝拉唑治疗反流性食管炎具有较好的临床疗效，可改善患者的临床症状和内镜分级情况，降低NO水平和复发率，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/10/27 14:16:02 3133true 目的 探讨胃炎康胶囊联合铝碳酸镁治疗胆汁反流性胃炎的临床疗效。方法 选取2011年3月-2015年3月在子洲县中医院接受治疗的胆汁反流性胃炎患者100例，随机分为对照组（50例）和治疗组（50例）。对照组患者口服铝碳酸镁片，2片/次，3次/d。治疗组在对照组的基础上口服胃炎康胶囊，8粒/次，3次/d。两组患者均连续治疗4周。观察两组的临床疗效，同时比较两组患者治疗前后的胃黏膜充血、水肿和糜烂评分、临床症状总积分、生活质量总积分、胃液胆酸水平、胃酸分泌量以及血清血管活性肠肽（VIP）和白细胞介素-6（IL-6）水平。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为86.00%、98.00%，两组总有效率比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者胃黏膜充血、水肿和糜烂评分显著降低，同组治疗前后差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的降低程度优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组临床症状和生活质量总积分均显著降低，同组治疗前后差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者液胆酸水平、胃酸分泌量均显著降低，同组治疗前后差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者血清VIP和IL-6水平均明显降低，同组比较差异具有统计学意义（P<0.05）；与对照组相比，治疗组降低的更明显，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 胃炎康胶囊联合铝碳酸镁治疗胆汁反流性胃炎疗效显著，可显著改善患者临床症状，保护胃黏膜，提高患者生活质量，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/10/27 14:16:02 3132true 目的 研究硫酸锌联合布拉酵母菌预防儿童抗生素相关性腹泻的临床疗效。方法 选取2012年3月-2015年8月廊坊市第四人民医院儿科收治的120例支气管肺炎患儿，随机分为对照组和治疗组，每组各60例。入院后所有患儿进行对症以及抗感染治疗。对照组患儿在抗生素治疗的第一天开始口服布拉酵母菌散，1~3岁，0.25 g/次，1次/d；年龄>3岁，0.25 g/次，2次/d。治疗组患儿在对照组治疗基础上口服硫酸锌颗粒，1~5 g/次，3次/d。两组均连续治疗3 d。在治疗过程中如果有腹泻发生，立即使用蒙脱石散，并进行补液治疗。观察两组抗生素相关性腹泻的发生时间、发生率并对腹泻程度进行分级。观察两组的临床疗效，记录两组患儿的大便次数、大便次数恢复时间、大便性状恢复时间及腹泻总疗程。结果 治疗过程中，对照组和治疗组抗生素相关性腹泻的发生率分别为43.33%、26.67%，治疗组轻度、中度腹泻患者少于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗组腹泻发生时间明显晚于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。对照组和治疗组的总有效率分别为61.54%、81.25%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗第1天时，两组患儿的大便次数比较无统计学意义；第3、5天时，两组患儿大便次数显著减少，同治疗第1天比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组治疗第3、5天时的大便次数少于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗组大便次数、性状恢复时间、腹泻总疗程均显著短于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 硫酸锌联合布拉酵母菌可降低抗生素相关性腹泻的发生率，促进抗生素相关性腹泻病情恢复，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/10/27 14:16:02 3131true 目的 探究参麦注射液联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效。方法 选取2014年7月-2015年3月首都医科大学宣武医院收治的慢性阻塞性肺疾病患者68例，随机分为对照组（31例）和治疗组（37例）。对照组吸入噻托溴铵粉雾剂，18 μg/次，1次/d。治疗组在对照组的基础上静脉注射参麦注射液，100 mL/次，1次/d。两组患者连续治疗14 d。观察两组的临床疗效，比较两组的动脉血气指标、肺功能指标和复发的情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为74.19%、91.89%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血氧分压（pO₂）和血氧饱和度（SpO₂）均显著升高，而二氧化碳分压（pCO₂）显著下降，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组第1秒用力呼吸容积（FEV1）、用力肺活量（FVC）和FEV₁/FVC均明显升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的升高程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。对照组和治疗组的复发率分别为38.71%、10.81%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 参麦注射液联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病具有较好的临床疗效，可明显改善肺功能，安全性好，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/10/27 14:16:03 3130true 目的 探讨班布特罗联合莫西沙星治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效。方法 选取2012年1月-2016年1月在乌鲁木齐市友谊医院治疗的慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者88例，随机分为对照组和治疗组，每组各44例。对照组睡前口服盐酸莫西沙星片，0.4 mg/次，1次/d；治疗组在对照组的基础上睡前口服盐酸班布特罗片，10 mg/次，1次/d。两组患者均连续治疗8 d。观察两组临床疗效，比较两组患者的白细胞计数（WBC）、中性粒细胞（NBC）和C反应蛋白（CRP）以及血气指标变化情况。结果 治疗后，对照组和治疗组患者的总有效率分别为77.3%、90.9%，两组总有效率比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者的WBC、NBC和CRP均较治疗前显著下降，同组治疗前后差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组上述指标的改善程度优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者血氧分压（pO₂）较治疗前显著升高，而二氧化碳分压（pCO₂）较治疗前显著降低，同组比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 班布特罗联合莫西沙星治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期具有良好的临床疗效，可以降低患者的气道阻力，有效控制肺部感染，缓解患者的呼吸困难，改善患者的肺功能，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/10/27 14:16:03 3129true 目的 观察复方瓜子金颗粒联合克拉霉素治疗上呼吸道感染的临床疗效。方法 选取2015年1月-2015年12月成都医学院第一附属医院收治的102例急性上呼吸道感染患者，随机分为对照组和治疗组，每组各51例。对照组口服克拉霉素片，0.5 g/次，1次/d。治疗组在对照组的基础上口服复方瓜子金颗粒，1袋/次，3次/d。两组均连续治疗7 d。观察两组的临床疗效、临床症状体征改善情况，同时比较两组患者血浆白细胞介素-6（IL-6）和超敏C反应蛋白（hs-CRP）水平。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为78.43%、92.16%，两组总有效率比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组退热时间、咽痛消失时间、止咳时间、鼻塞流涕消失时间都显著短于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者IL-6和hs-CRP水平显著降低，同组治疗前后差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组上述指标的降低程度优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 复方瓜子金颗粒联合克拉霉素治疗上呼吸道感染疗效确切，临床症状体征和炎性指标改善明显，不良反应较轻，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/10/27 14:16:03 3128true 目的 探讨小儿定喘口服液联合甲泼尼龙治疗重症支气管哮喘的临床疗效。方法 选取2015年2月-2016年2月在西电集团医院呼吸内科接受治疗的小儿重症支气管哮喘患者86例，随机分成对照组和治疗组，每组各43例。对照组患儿静脉滴注注射用甲泼尼龙琥珀酸钠，1 mg/kg加入到5%葡萄糖溶液250 mL中，1次/d。治疗组在对照组的基础上口服小儿定喘口服液，3~6岁患儿10 mL/次，7~10岁患儿15 mL/次，10岁以上患儿20 mL/次，均为3次/d。所有患儿均连续治疗2周。比较两组临床疗效、肺功能变化、动脉血气指标、临床症状和体征消失时间以及肿瘤坏死因子α（TNF-α）、白介素-8（IL-8）和免疫球蛋白E（IgE）表达水平。结果 治疗后，对照组和治疗组总有效率分别为81.40%和95.35%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组一秒用力呼气容积（FEV1）、最大呼气流量（PEF）、用力肺活量（FVC）和FEV₁/FVC均较同组治疗前显著升高，同组比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标显著高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组氧分压（pO₂）和血氧饱和度（SpO₂）升高，二氧化碳分压（pCO₂）较治疗前下降，同组治疗前后差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标显著优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组患儿喘憋消失时间和肺部哮鸣音消失时间短于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患儿TNF-α、IL-8和IgE表达水平均下降，同组治疗前后差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标水平低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 小儿定喘口服液联合甲泼尼龙治疗重症支气管哮喘的疗效显著，可有效改善患儿肺功能及降低血清炎性因子水平，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/10/27 14:16:03 3127true 目的 探讨咳喘宁胶囊联合孟鲁司特钠和布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法 选取2015年1月-2016年1月在子长县人民医院接受治疗的儿童咳嗽变异性哮喘患儿86例，随机分为对照组和治疗组，每组各43例。对照组吸入布地奈德粉吸入剂，1 g/次，1次/8 h；且睡前口服孟鲁司特钠咀嚼片，年龄>5岁：5 mg/次，年龄≤5岁：4 mg/次，1次/d。治疗组在对照组基础上口服咳喘宁胶囊，4粒/次，3次/d。两组患儿均治疗8周。观察两组的临床疗效，比较两组咳嗽评分、肺功能和血清炎性因子的情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为81.40%、95.35%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组咳嗽评分显著下降，而第一秒用力呼气容积（FEV1）、用力肺活量（FVC）、最大呼气流量（PEF）和FEV₁/FVC均显著升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组免疫球蛋白E（IgE）、肿瘤坏死因子α（TNF-α）和白细胞介素-8（IL-8）水平均明显降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的降低程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 咳喘宁胶囊联合孟鲁司特钠和布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘具有较好的临床疗效，可改善临床症状和肺功能，降低炎症因子水平，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/10/27 14:16:03 3126true 目的 探讨补益强心片联合左卡尼汀治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法 选取2012年5月-2015年5月在延安大学咸阳医院接受治疗的慢性心力衰竭患者150例，按照治疗方法的差别分成对照组和治疗组，每组各75例。对照组静脉滴注左卡尼汀注射液，3 g加入生理盐水250 mL，1次/d。治疗组在对照组的基础上口服补益强心片，4片/次，3次/d。两组患者均连续治疗4周。观察两组的临床疗效，同时比较治疗前后两组Lee氏积分、6 min步行试验（6MWT）、左心室射血分数（LVEF）、CO、生活质量评分、N末端脑钠肽原（NT-proBNP）、心钠素（ANP）、血浆醛固酮（ALD）及血管紧张素Ⅱ（AngⅡ）水平的变化情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为88.00%、97.33%，两组总有效率比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者Lee氏心衰积分、生活质量评分、以及血浆NT-proBNP、ANP、ALD和AngⅡ水平均显著降低，6MWT、LVEF和CO则升高，同组治疗前后差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些指标改善的程度更明显，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 补益强心片联合左卡尼汀治疗慢性心力衰竭效果显著，可明显改善患者心功能，提高其生活质量，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/10/27 14:16:03 3125true 目的 探讨银杏蜜环口服溶液联合阿司匹林肠溶片和氯吡格雷治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法 选取2014年4月-2015年4月在西安市北方医院老年病科和心内科接受治疗的冠心病心绞痛患者120例，根据治疗方案的差别将上述患者分为对照组（60例）和治疗组（60例）。对照组患者口服阿司匹林肠溶片，100 mg/次，1次/d，首次剂量为300 mg；同时口服硫酸氢氯吡格雷片，75 mg/次，1次/d，首次剂量为300 mg。治疗组患者在对照组的基础上口服银杏蜜环口服溶液，10 mL/次，3次/d。两组患者均连续治疗两周。观察两组的临床疗效，同时比较两组症状和血液流变学指标改善情况。结果 治疗后，对照组和治疗组总有效率分别为86.67%和96.67%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后两组心绞痛发作次数、持续时间及缓解所需硝酸甘油用量较同组治疗前明显降低（P<0.05）；与对照组比较，治疗组症状改善情况优于对照组（P<0.05）。治疗后两组血浆黏度、血细胞比容（HCT）、纤维蛋白原（FIB）和血小板聚集率（MPA）均较同组治疗前明显降低，同组比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组比对照组降低的更明显，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 银杏蜜环口服溶液联合阿司匹林肠溶片和氯吡格雷治疗冠心病心绞痛疗效显著，可明显改善患者临床症状，降低血液流变学指标，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/10/27 14:16:03 3124true 目的 探讨心可舒胶囊联合硝苯地平治疗慢性稳定型心绞痛的临床疗效。方法 选取2012年4月-2016年4月凤翔县医院收治慢性稳定型心绞痛患者60例，根据治疗方案的差别分为对照组和治疗组，每组各30例。对照组口服硝苯地平缓释片，20 mg/次，1次/d。治疗组在对照组基础上口服心可舒胶囊，4粒/次，3次/d。两组患者均服药4周。观察两组的临床疗效，比较两组的心绞痛发作、硝酸甘油每周用量、临床症状评分和血管内皮功能的变化。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为73.33%、93.33%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组心绞痛发作次数和硝酸甘油每周用量均明显下降，而发作间隔时间明显延长，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组胸痛、胸闷、心悸和头晕目眩评分明显降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的下降程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血清内皮素-1（ET-1）水平明显降低，而一氧化氮（NO）水平明显升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 心可舒胶囊联合硝苯地平治疗慢性稳定型心绞痛具有较好的临床疗效，可缓解临床症状，改善血管内皮功能，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/10/27 14:16:03 3123true 目的 探讨乌拉地尔联合硝酸甘油治疗高血压急症的临床疗效。方法 选取2013年11月-2015年11月在延安市人民医院进行治疗的高血压急症患者60例，根据治疗方案的差别分为对照组和治疗组，每组各30例。对照组静脉滴注硝酸甘油注射液，10 mg加入到生理盐水250 mL中，滴速10~40 μg/min，且根据血压调整滴速。治疗组在对照组的基础上静脉微泵注射盐酸乌拉地尔注射液，50 mg溶于生理盐水50 mL中，滴速100~400 μg/min，根据血压调整速度。血压和临床表现稳定后，两组患者用药均逐渐减量。观察两组的临床疗效，同时比较两组患者治疗前后的血压和心率变化及不良反应发生情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为80.00%、95.00%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗5、30、60、120 min后，两组患者的SBP、DBP和HR均较同组治疗前显著改善，同组治疗前后差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗5、30 min后，治疗组患者的SBP、DBP和HR改善程度明显优于同期对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 乌拉地尔联合硝酸甘油治疗高血压急症效果显著，安全性高、不良反应低，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/10/27 14:16:03 3122true 目的 探讨小牛血清去蛋白注射液联合甘露醇治疗颅脑损伤的临床疗效。方法 选取2015年2月-2016年2月汉中市中心医院神经内科收治的颅脑损伤患者150例，按照治疗措施的差别分为对照组和治疗组，每组各75例。对照组静脉滴注20%甘露醇注射液125 mL，2次/d。治疗组在对照组的基础上静脉滴注小牛血清去蛋白注射液，30 mL溶于5%葡萄糖注射液250 mL，1次/d。两组患者均连续治疗4周。观察两组的临床疗效，同时比较两组简易智力状态检查量表（MMSE）评分、格拉斯哥昏迷（GCS）评分及血清神经元特异性烯醇化酶（NSE）和S100B变化情况。结果 治疗后，对照组和治疗组总有效率分别为82.67%、92.00%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组MMSE和GCS评分显著升高，同组治疗前后差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后治疗组MMSE和GCS评分的升高程度优于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血清NSE和S100B较同组治疗前均明显降低，同组比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组患者血清NSE和S100B的降低程度更明显，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 小牛血清去蛋白注射液联合甘露醇治疗颅脑损伤效果确切，可明显改善患者神经功能，并降低血清NSE和S100B的水平，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/10/27 14:16:03 3121true 目的 探讨血府逐瘀胶囊联合脑苷肌肽治疗血管性痴呆的临床疗效。方法 选取2012年1月-2014年12月衡水市第二人民医院收治的血管性痴呆患者220例，随机分为对照组和治疗组，每组各110例。对照组静脉滴注脑苷肌肽注射液，10 mL/次加生理盐水250 mL，1次/d。治疗组在对照组的治疗基础上口服血府逐瘀胶囊，6粒/次，2次/d。两组患者均连续治疗4周。观察两组的临床疗效，同时比较治疗前后两组心理状况检验量表（MMSE）评分、美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分、日常生活活动能力量表（ADL）评分的变化情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为88.18%、97.27%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组MMSE评分、ADL评分均显著升高，NIHSS评分显著降低，同组治疗前后差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组MMSE评分、ADL评分高于对照组，NIHSS评分低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 血府逐瘀胶囊联合脑苷肌肽注射液治疗血管性痴呆具有较好的临床疗效，可改善患者的认知功能和日常活动能力，降低神经功能缺损程度，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/10/27 14:16:03 3120true 目的 探讨疏血通注射液联合桂哌齐特治疗短暂性脑缺血发作的临床疗效。方法 选取2014年1月-2016年1月延安市人民医院收治的短暂性脑缺血发作患者132例，随机分为对照组和治疗组，每组各66例。对照组静脉滴注马来酸桂哌齐特注射液，320 mg加入生理盐水500 mL，1次/d；治疗组在对照组的基础上静脉滴注疏血通注射液，6 mL加入生理盐水250 mL，1次/d。两组均连续治疗14 d。观察两组患者的临床疗效，同时比较两组治疗前后血浆黏滞度（CP）、血细胞比容（HCT）、纤维蛋白原（FIB）、血小板聚集率（PAR）和ABCD评分的变化情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为83.33%、93.94%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组CP、HCT、FIB和PAR显著降低，同组治疗前后差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标降低程度比对照组更明显，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组ABCD评分显著低于对照组，且其改善值优于对照组，两组ABCD评分变化比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 疏血通注射液联合桂哌齐特治疗短暂性脑缺血发作具有较好的临床疗效，可有效改善患者血液流变学相关指标，降低早期发生脑梗死的风险，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/10/27 14:16:03 3119true 目的 观察脉血康胶囊联合丹参川芎嗪注射液治疗短暂性脑缺血发作的临床疗效。方法 选取2015年1月-2015年12月陕西省丹凤县医院收治的短暂性脑缺血发作患者106例，随机分为对照组和治疗组，每组各53例。对照组在常规治疗基础上静脉滴注丹参川芎嗪注射液，10 mL加入250 mL生理盐水，1次/d；治疗组在对照组的基础上口服脉血康胶囊，4粒/次，1次/d。两组患者均连续治疗4周。观察两组临床疗效，比较两组治疗前后凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血活酶时间（APTT）、凝血酶时间（TT）、纤维蛋白原（FIB）、超敏C反应蛋白（hs-CRP）和D-二聚体指标水平。观察两组患者的不良反应和6个月内的复发情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为69.81%、88.68%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组PT、APTT、TT水平均显著升高，FIB、hs-CRP、D-二聚体水平显著降低，同组治疗前后差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗组6个月复发率明显低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 脉血康胶囊联合丹参川芎嗪注射液治疗短暂性脑缺血发作临床疗效确切，不良反应少，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/10/27 14:16:03 3118true 目的 比较前列地尔与法舒地尔治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 选取2013年1月-2015年7月榆林市第一医院收治的急性脑梗死患者92例，随机分为对照组（44例）和治疗组（48例）。对照组静脉滴注盐酸法舒地尔注射液，60 mg加入到生理盐水250 mL中，1次/d。治疗组静脉滴注前列地尔注射液，20 μg加入到生理盐水250 mL中，1次/d。两组患者均连续治疗2周。观察两组的临床疗效，比较两组NISS评分、正五聚体蛋白3（PTX-3）及颈动脉粥样斑块的变化。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为77.3%、93.8%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组NISS评分均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组NISS评分的下降程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组PTX-3均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组PTX-3的下降程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组斑块形成率显著下降，而稳定斑块比例上升，治疗组同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）。对照组和治疗组斑块形成率分别为35.4%、56.8%，稳定斑块所占比例分别为52.0%、94.1%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 前列地尔治疗急性脑梗死具有较好的临床疗效，可改善临床症状，降低PTX-3，提高斑块稳定性，安全性较好，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/10/27 14:16:03 3117true 目的 探讨丁苯酞联合尼莫地平治疗血管性认知障碍的临床效果。方法 选取2011年6月-2015年5月陕西省第二人民医院收治的血管性认知障碍患者72例，随机分为对照组和治疗组，每组各36例。对照组口服尼莫地平片，30 mg/次，3次/d。治疗组在对照组基础上口服丁苯酞软胶囊，0.2 g/次，4次/d。两组均治疗8周。观察两组的临床疗效，比较治疗前后双侧大脑前动脉（ACA）、双侧大脑中动脉（MCA）、双侧大脑后动脉（PCA）、双侧椎动脉（VA）和基底动脉（BA）平均血流速度、蒙特利尔认知评估量表（MOCA）评分、简易智力状态检查量表（MMSE）评分、神经元特异性烯醇化酶（NSE）、血栓素B2（TXB2）的变化。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为72.22%、91.67%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组双侧ACA、双侧MCA、双侧PCA、双侧VA和BA平均血流速度均上升，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的上升程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组MMSE和MOCA评分均上升，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的上升程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组TXB2和NSE水平均降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的下降程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 丁苯酞联合尼莫地平治疗血管性认知障碍具有较好的临床疗效，可改善认知功能和脑血液循环，降低炎症因子水平，安全性较好，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/10/27 14:16:03 3116true 目的 探讨甜梦口服液联合右佐匹克隆治疗脑梗死后失眠症临床疗效。方法 选取2014年7月-2015年7月在铁岭市中心医院神经内科接受治疗的脑梗死后失眠症患者96例，随机分为对照组和治疗组，每组各48例。对照组患者睡前口服右佐匹克隆片，初始剂量1.5 mg/次，3 d后3 mg/次。治疗组在对照组基础上口服甜梦口服液，20 mL/次，3次/d。两组患者均治疗1个月。观察两组的临床疗效，比较两组改良爱丁堡-斯堪的那维亚卒中量表（MESSS）评分、匹兹堡睡眠质量量表（PSQI）评分和综合医院焦虑抑郁量表（HAD）评分情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为83.33%、95.83%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组MESSS评分、PSQI评分和HAD评分均明显降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的下降程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 甜梦口服液联合右佐匹克隆治疗脑梗死后失眠症具有较好的临床疗效，有利于患者神经功能恢复，提高患者睡眠质量，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/10/27 14:16:03 3115true 目的 探讨散结镇痛胶囊联合曲普瑞林治疗子宫内膜异位症的临床疗效。方法 选取2012年5月-2015年5月在西安市第四医院接受治疗的子宫内膜异位症患者90例，按照治疗方法的差别分成对照组（45例）和治疗组（45例）。对照组患者于术后第一次月经第2天肌肉注射注射用曲普瑞林，3.75 mg/次，1次/4周。治疗组在对照组的基础上口服散结镇痛胶囊，4粒/次，3次/d。两组患者均连续治疗6个月。比较两组临床疗效、CA125、乙醛脱氢酶1（ALDH1）、人类软骨糖蛋白-4（YKL-4）、前列腺素F2α（PGF2α）、白介素-6（IL-6）、IL-18及肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、雌二醇（E2）、卵泡刺激素（FSH）和黄体生成素（LH）表达水平。结果 治疗后，对照组和治疗组总有效率分别为80.00%和95.56%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组CA125、ALDH1、YKL-4和PGF2α水平均较同组治疗前显著降低，同组治疗前后差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗后，治疗组这些观察指标显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血清E2、FSH和LH表达水平均低于同组治疗前，同组治疗前后差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗后，治疗组这些观察指标显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组IL-6、IL-18和TNF-α表达水平均降低，同组治疗前后差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗后，治疗组这些观察指标显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 散结镇痛胶囊联合曲普瑞林治疗子宫内膜异位症疗效显著，可明显改善机体雌激素水平，并降低炎症反应，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/10/27 14:16:03 3114true 目的 探讨妇康片联合醋酸甲羟孕酮治疗单纯型子宫内膜增生症的临床疗效。方法 选取2015年3月-2016年3月在陕西中医药大学第二附属医院接受治疗的单纯型子宫内膜增生症患者78例，随机分组法分为对照组和治疗组，每组各39例。对照组口服醋酸甲羟孕酮片，2 mg/次，3次/d。治疗组在对照组基础上口服妇康片，5片/次，2次/d。两组患者均治疗14 d。观察两组的临床疗效，比较两组子宫内膜厚度、月经失血评估表（PBAC）评分、血红蛋白（Hb）和医院焦虑抑郁量表（HAD）评分情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为79.49%、94.87%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组子宫内膜厚度、PBAC评分和HAD评分均显著降低，而Hb显著生高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 妇康片联合醋酸甲羟孕酮治疗单纯型子宫内膜增生症具有较好的临床疗效，可改善临床症状，缓解焦虑和抑郁情绪，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/10/27 14:16:03 3113true 目的 探讨断血流颗粒联合米索前列醇治疗剖宫产后出血的临床疗效。方法 选取2015年1月-2016年1月在安塞县人民医院接受治疗的产后出血患者86例，随机分组法分为对照组和治疗组，每组各43例。对照组直肠给予米索前列醇片，0.2 g/次。治疗组在对照组基础上口服断血流颗粒，1袋/次，3次/d。观察两组的临床疗效，比较两组产后出血、宫缩、血红蛋白（Hb）和红细胞压积（HCT）的情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为86.05%、97.67%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗2、24 h后，两组产后出血明显下降，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的下降程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，与对照组比较，治疗组宫缩恢复时间明显缩短，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组Hb和HCT均明显升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的升高程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 断血流颗粒联合米索前列醇治疗剖宫产后出血具有较好的疗效，可减少产后出血，改善子宫收缩功能，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/10/27 14:16:03 3112true 目的 探讨复方石韦颗粒联合缬沙坦和前列地尔治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效。方法 选取2015年6月-2016年4月在陕西省友谊医院肾病科接受治疗的慢性肾小球肾炎患者60例，根据治疗方法的差别分为对照组和治疗组，每组各30例。对照组静脉滴注前列地尔注射液，10 μg加入生理盐水250 mL，1次/d；同时口服缬沙坦胶囊，1粒/次，1次/d。治疗组在对照组的基础上口服复方石韦颗粒，1袋/次，3次/d。两组患者均连续治疗4周。观察两组患者的临床疗效，同时比较治疗前后两组患者的血肌酐（Scr）、尿素氮（BUN）、24 h尿蛋白（24 h Upro）、尿红细胞（RBC）、β2微球蛋白（β2-MG）、组织纤溶酶原激活物（t-PA）、纤溶酶原激活物抑制物-1（PAI-1）、基质金属蛋白酶-9（MMP-9）和血管内皮生长因子（VEGF）水平的变化情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为80.00%、96.67%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组的Scr、BUN、24 h Upro、RBC和β2-MG均明显下降，与治疗前比较差异有统计学意义（P<0.05）；治疗组的Scr、BUN、24 h Upro、RBC和β2-MG的降低程度明显优于对照组（P<0.05）。治疗后，两组的PAI-1、MMP-9和VEGF水平均明显降低，t-PA明显升高，与治疗前比较差异有统计学意义（P<0.01）；治疗组PAI-1、MMP-9、VEGF和t-PA的改善程度均优于对照组（P<0.05）。结论 复方石韦颗粒联合缬沙坦和前列地尔治疗慢性肾小球肾炎临床疗效显著，可明显改善患者肾功能和临床症状，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/10/27 14:16:03 3111true 目的 观察热淋清颗粒联合多沙唑嗪和左氧氟沙星治疗慢性细菌性前列腺炎的疗效。方法 选取2013年8月-2015年2月海南省农垦那大医院收治的慢性细菌性前列腺炎患者82例，随机分为对照和组治疗组，每组各41例。对照组患者口服甲磺酸多沙唑嗪片，2 mg/次，1次/d；并口服左氧氟沙星片，0.5 g/次，1次/d。治疗组在对照组基础上口服热淋清颗粒，1袋/次，3次/d。两组患者连续治疗1个月。观察两组的临床疗效，比较两组前列腺液白细胞计数（EPS-WBC）和慢性细菌性前列腺炎症状评分（NIH-CPSI）变化情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为80.49%、95.12%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。两组EPS-WBC和NIH-CPSI均显著下降，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的下降程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 热淋清颗粒联合多沙唑嗪和左氧氟沙星治疗慢性细菌性前列腺炎具有较好的临床疗效，可改善临床症状，安全性较好，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/10/27 14:16:03 3110true 目的 探讨康复新液联合米诺环素软膏治疗慢性牙周炎的临床疗效。方法 选取2013年8月-2015年8月三亚市人民医院收治的慢性牙周炎患者90例，患牙共计106颗，采用随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各45例、患牙53颗。对照组给予盐酸米诺软膏，将其注入牙周袋中直至充满，1次/周；治疗组在对照组基础上给予康复新液，约10 mL含漱5 min左右，4次/d。两组患者均治疗4周。观察两组的临床疗效，比较两组C反应蛋白（CRP）、白细胞介素-6（IL-6）、龈沟出血指数（SBI）、牙周附着水平（AL）、菌斑指数（PLI）和牙周袋深度（PD）变化情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为79.25%、96.23%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，对照组SBI、AL、PLI和PD显著降低，治疗组CRP、SBI、AL、PLI和PD显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的降低程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 康复新液联合米诺环素软膏治疗慢性牙周炎具有较好的临床疗效，能改善临床症状，缓解炎症反应，具有一定的临床推广应用。]]> 2016/10/27 14:16:04 3109true 目的 探讨丹参酮胶囊联合奥硝唑治疗口腔颌面部炎症的临床疗效。方法 选取2015年2月-2016年2月在榆林市第一医院接受治疗的口腔颌面部炎症患者94例，随机分组法分为对照组和治疗组，每组各47例。对照组口服奥硝唑片，2片/次，2次/d。治疗组在对照组基础上口服丹参酮胶囊，4粒/次，3次/d。两组患者均治疗5 d。观察两组的临床疗效，比较两组的血液流变学和血清炎性因子的情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为82.98%、95.74%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组红细胞沉降率（ESR）、全血黏度、纤维蛋白原（FIB）、血浆黏度均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的降低程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组C反应蛋白（CRP）、白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-γ（TNF-γ）水平均显著降低，而白细胞介素-4（IL-4）水平明显升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 丹参酮胶囊联合奥硝唑治疗口腔颌面部炎症具有较好的临床疗效，可改善血液流变学，降低机体炎症性反应，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/10/27 14:16:04 3108true 目的 探讨七叶皂苷钠联合尿激酶和地塞米松治疗结核性脑膜炎的临床疗效。方法 选取2011年4月-2014年4月在河北省胸科医院接受治疗的结核性脑膜炎患者76例，随机分为对照组和治疗组，每组各38例。对照组向髓鞘内注射地塞米松磷酸钠注射液，2.5 mg/次，前4周：2次/周，然后1次/周；并髓鞘内注入注射用尿激酶，10万单位/次，1次/d。治疗组在对照组基础上静脉输注注射用七叶皂苷钠，20 mg加入到5%葡萄糖溶液250 mL，1次/d。两组患者均治疗8周。观察两组的临床疗效，比较两组脑脊液中细胞数、蛋白质、葡萄糖、氯化物和颅内压的变化。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为78.95%、94.74%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组脑脊液中细胞数、蛋白质和颅内压均显著下降，而葡萄糖和氯化物水平均明显升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 七叶皂苷钠联合尿激酶和地塞米松治疗结核性脑膜炎具有较好的临床疗效，可明显改善脑脊液中各项指标，具有一定临床推广应用价值。]]> 2016/10/27 14:16:04 3107true 目的 探讨乙肝舒康胶囊联合恩替卡韦和复方甘草酸苷治疗慢性重症乙型肝炎的临床疗效。方法 选取2015年1月-2016年1月在延安大学附属医院接受治疗的慢性重症乙型肝炎患者96例，按照治疗方法的差别分成对照组和治疗组，每组各48例。对照组口服恩替卡韦片，1片/次，1次/d；并口服复方甘草酸苷片，3片/次，3次/d。治疗组在对照组基础上口服乙肝舒康胶囊，4粒/次，3次/d。两组患者均治疗16周。观察两组的临床疗效，比较两组的肝功能和乙肝病毒脱氧核糖核酸（HBV-DNA）水平。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为83.33%、95.83%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组丙氨酸转氨酶（ALT）、天氨酸转氨酶（AST）、总胆红素（TBIL）及直接胆红素（DBIL）均明显降低，而凝血酶原活动度（PTA）显著升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组HBV-DNA水平均明显降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组HBV-DNA水平的下降程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 乙肝舒康胶囊联合恩替卡韦和复方甘草酸苷治疗慢性重症乙型肝炎具有较好的疗效，可明显降低患者血清HBV-DNA水平，改善患者肝功能，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/10/27 14:16:04 3106true 目的 探讨利奈唑胺联合常规化疗治疗广泛耐药肺结核的临床效果及安全性。方法 选取2010年1月-2014年1月唐山市第四医院收治的广泛耐药结核病患者94例，按治疗方案不同分为对照组（40例）和治疗组（54例）。对照组口服丙硫异烟胺肠溶片，0.25 g/次，2~3次/d；口服盐酸左氧氟沙星胶囊，0.2 g/次，2次/d；口服盐酸乙胺丁醇片，0.75 g/次，1次/d；口服吡嗪酰胺片，0.75 g/次，2次/d；静脉静滴硫酸阿米卡星注射液，0.2 g/次，2次/d。治疗组在对照组基础上，初始静脉滴注利奈唑胺注射液，600 mg/次，2次/d；治疗1~2个月后，根据患者耐受度和不良反应情况改为600 mg，1次/d，或者口服利奈唑胺片，600 mg/次，1次/d。两组患者均治疗4~10个月，平均时间（8.5±0.6）个月。观察两组的临床疗效，比较两组的症状改善时间、SF-36量表评分、复发和转归的情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为45.00%、85.19%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组空洞缩小时间、空洞闭合时间、痰涂片转阴时间、痰培养转阴时间和痰定量PCR阴转时间均短于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。随访6、12、18个月后，两组SF-36量表评分均上升，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组SF-36量表评分的升高程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。对照组和治疗组的复发率分别为35.00%、7.41%，转归率分别为30.00%、59.26%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 利奈唑胺联合常规化疗治疗广泛耐药结核病具有较好的临床疗效，可改善临床症状，缩短痰菌阴转时间，改善生活质量，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2016/10/27 14:16:04 3105true 目的 探讨托拉塞米联合培哚普利治疗心力衰竭的临床疗效。方法 收集2016年1月-2017年4月在西安医学院第二附属医院进行治疗的心力衰竭患者82例，随机分为对照组（41例）和治疗组（41例）。对照组患者口服精氨酸培哚普利片，起始剂量为2 mg/次，1次/d，2周后以4 mg/次维持治疗，1次/d。治疗组在对照组的基础上静脉滴注托拉塞米注射液，初始剂量为10 mg加入250 mL生理盐水，1次/d，根据疗效可增至20 mg/d，最大剂量为40 mg/d。两组患者均治疗14 d。评价两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者心功能和血清学指标。结果 治疗后，对照组和治疗组总有效率分别为75.61%、92.68%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者左心室收缩末内径（LVEDD）、左心室收缩末容量（LVESV）和左心室舒张末内径（LVESD）均明显降低，左心室射血分数（LVEE）则明显升高，同组比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组心功能指标改善程度显著优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者血清氨基末端脑利钠肽前体（NT-proBNP）、白介素-1β（IL-1β）、细胞间黏附分子-1（ICAM-1）和超敏C反应蛋白（hs-CRP）水平均明显降低，同组比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组血清学指标比对照组降低更显著，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 托拉塞米联合培哚普利片治疗心力衰竭可明显改善患者心功能，降低机体炎症反应，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/9/19 14:49:15 3104true 目的 探讨地奥心血康胶囊联合尼可地尔治疗冠心病心肌缺血的疗效。方法 选取天津市静海区医院在2015年7月-2016年7月收治的冠心病心肌缺血患者161例，随机分成对照组（80例）和治疗组（81例）。对照组口服尼可地尔片，1片/次，3次/d。治疗组在对照组的基础上口服地奥心血康胶囊，2粒/次，3次/d。两组患者均规律治疗6周。评价两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者ST段压低次数、心肌耗氧量和心肌缺血总负荷、N-末端脑钠肽前体（NT-proBNP）水平和不良反应差异。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为81.25%、97.53%；两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者ST段压低次数、心肌耗氧量和心肌缺血总负荷均明显降低（P<0.05）；且治疗组这些指标均明显低于对照组患者（P<0.05）。治疗后，两组NT-proBNP水平均显著降低，同组治疗前后差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组NT-proBNP水平明显低于对照组，两者比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗期间，对照组不良反应发生率为16.25%，显著高于治疗组的4.94%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 地奥心血康胶囊联合尼可地尔治疗冠心病心肌缺血具有显著的临床疗效，可显著改善患者心肌缺血的预后，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/9/19 14:49:15 3103true 目的 探讨银杏叶提取物注射液联合坎地沙坦治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法 选取2014年2月-2017年2月在商洛市中心医院就诊的慢性充血性心力衰竭患者98例，随机分为对照组和治疗组，每组各49例。对照组口服坎地沙坦酯片，2片/次，1次/d。治疗组在对照组的基础上静脉滴注银杏叶提取物注射液，20 mL加入5%葡萄糖注射液100 mL，糖尿病患者使用生理盐水100 mL，1次/d。两组患者均治疗4周。评价两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者超声心电图指标和6 min步行距离变化。结果 治疗后，对照组和治疗组的临床总有效率分别为75.51%、93.88%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者心电图指标每搏输出量（SV）、左室射血分数（LVEF）、每分钟心脏输出量（CO）和心脏指数（CI）均显著升高，左室舒张末内径（LVEDD）显著降低，同组比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组超声心电图指标较对照组改善更明显，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者6 min步行距离均明显增加（P<0.05）；且治疗组患者6 min步行距离明显大于对照组（P<0.05）。结论 银杏叶提取物注射液联合坎地沙坦能逆转慢性充血性心力衰竭患者心脏重塑，改善运动功能，安全性高，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/9/19 14:49:15 3102true 目的 探究大株红景天注射液联合盐酸曲美他嗪片治疗冠心病心力衰竭的临床疗效。方法 选取2012年9月-2016年9月中国人民解放军第四五四医院心血管内科收治的冠心病心力衰竭患者83例作为研究对象，所有患者在随机分组的原则下分为对照组（41例）和治疗组（42例）。对照组口服盐酸曲美他嗪片，1片/次，3次/d。治疗组在对照组基础上静脉滴注大株红景天注射液，10 mL加入生理盐水250 mL中，1次/d。所有患者均治疗4周。观察两组的临床疗效，比较两组的心功能指标和心衰标志物情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为75.61%、95.24%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组左室射血分数（LVEF）明显升高，而左心室舒张末期内径（LVEDD）和左心房舒张末期内径（LAEDD）明显下降，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组N端-前脑利钠肽（NT-ProBNP）、内皮素和去甲肾上腺素水平均显著下降，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 大株红景天注射液联合盐酸曲美他嗪片治疗冠心病心力衰竭具有较好的临床疗效，能显著改善患者的心功能，安全较好，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/9/19 14:49:15 3101true 目的 探讨银杏叶胶囊联合通脉口服液治疗冠心病经皮冠状动脉介入术（PCI）术后再狭窄的临床疗效。方法 选取2016年12月-2017年3月成都市第三人民医院收治的冠心病PCI术后患者64例，将所有患者随机分为对照组和治疗组，每组各32例。对照组口服通脉口服液，1支/次，2次/d。治疗组在对照组基础上口服银杏叶胶囊，1~2粒/次，3次/d。两组患者均连续治疗1个月。观察两组的临床疗效，比较两组的再狭窄情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的临床症状疗效的总有效率分别为78.1%、96.9%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，对照组和治疗组的心电图疗效总有效率分别为71.9%、90.6%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。冠心病PCI术后3个月，对照组和治疗组的再狭窄率分别为12.5%、6.3%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 银杏叶胶囊联合通脉口服液治疗冠心病PCI术后再狭窄具有较好的临床疗效，能降低冠心病PCI术后再狭窄，安全性较好，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/9/19 14:49:15 3100true 目的 观察丹红注射液联合氟桂利嗪治疗椎基底动脉供血不足眩晕的临床疗效。方法 选取2016年2月-2017年2月在黄石市中心医院就诊的椎基底动脉供血不足眩晕患者96例，随机分为对照组和治疗组，每组各48例。对照组患者睡前口服盐酸氟桂利嗪胶囊，5 mg/次，1次/d；治疗组在对照组的基础上静脉滴注丹红注射液，30 mL加入5%葡萄糖注射250 mL中，1次/d。两组患者均治疗14 d。评价两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者三酰甘油（TG）、胆固醇（TC）、高切全血黏度、低切全血黏度、椎基底动脉最大血流速度和临床症状改善情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为83.33%、91.67%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组TG、TC、高切全血黏度和低切全血黏度指标水平均显著下降（P<0.05）；且治疗组患者上述指标明显低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者椎基底动脉最大血流速度均明显增加（P<0.05）；且治疗组患者椎基底动脉最大血流速度明显高于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者眩晕积分均明显改善（P<0.05）；且治疗组患者眩晕积分明显低于对照组（P<0.05）。结论 丹红注射液联合氟桂利嗪治疗椎基底动脉供血不足性眩晕临床疗效确切，不良反应较轻，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/9/19 14:49:15 3099true 目的 探讨丁苯酞氯化钠注射液治疗急性缺血性脑梗死的临床疗效。方法 选取2015年3月-2017年3月湖北省中医院神经内科收治的急性缺血性脑梗死患者100例为研究对象，所有患者随机分为对照组和治疗组，每组各50例。对照组第1天口服阿司匹林肠溶片300 mg、阿托伐他汀钙片40 mg、硫酸氢氯吡格雷片300 mg；从第2天起剂量调整为：阿司匹林肠溶片100 mg，1次/d，阿托伐他汀钙片40 mg，1次/晚，硫酸氢氯吡格雷片75 mg，1次/d。治疗组在对照组基础上静脉滴注丁苯酞氯化钠注射液，在发病后48 h内开始给药，25 mg/次，2次/d，滴注时间不少于50 min，两次用药间隔时间控制在6 h左右。两组患者均连续治疗14 d。观察两组的临床疗效，比较两组的美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分和梗死灶体积。对出院患者进行病情跟踪随访3个月，比较两组的不良反应发生率。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为78.00%、92.00%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗8、14 d后，两组NIHSS评分均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组NIHSS评分明显低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗8、14 d后，两组梗死灶体积均显著减小，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组梗死灶体积明显小于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。对照组、治疗组不良反应发生率分别为18.00%、6.00%，两组不良反应发生率比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 丁苯酞氯化钠注射液治疗急性缺血性脑梗死具有较好的临床疗效，可降低NIHSS评分，减小梗死灶体积，安全性较好，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/9/19 14:49:15 3098true 目的 探讨丁苯酞软胶囊治疗脑梗死的临床疗效。方法 选取2014年5月-2016年5月新汶矿业集团莱芜中心医院神经内分泌科收治的脑梗死患者97例为研究对象，所有患者随机分为对照组（49例）和治疗组（48例）。对照组在溶栓24 h无出血征象后口服阿司匹林肠溶片，300 mg/次，1次/d。治疗组口服丁苯酞软胶囊，0.2 g/次，3次/d。两组患者均连续治疗2周。观察两组的临床疗效，比较两组的血管内皮功能和血清同型半胱氨酸（Hcy）水平。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为55.1%、77.1%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组内皮素-1（ET-1）、Hcy水平显著降低，而一氧化氮（NO）、内皮型一氧化氮合酶（eNOS）水平显著升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论 丁苯酞软胶囊治疗脑梗死具有较好的临床疗效，能降低患者ET-1和Hcy水平，升高NO、eNOS水平，改善血管内皮功能，缓解神经功能损伤，具有一定临床推广应用价值。]]> 2017/9/19 14:49:15 3097true 目的 分析肌氨肽苷注射液联合α-硫辛酸治疗糖尿病周围血管神经病变的临床疗效。方法 选取2016年1月-2017年1月在菏泽市立医院接受治疗的糖尿病周围血管神经病变患者80例，随机分成对照组（40例）和治疗组（40例）。对照组患者静脉滴注硫辛酸注射液，300 mg加入250 mL生理盐水，1次/d。治疗组在对照组的基础上静脉滴注肌氨肽苷注射液，10 mL加入250 mL生理盐水，1次/d。两组患者均治疗2周。评价两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者神经传导速度、血清学指标和TCSS评分。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为62.50%、87.50%；两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者腓总神经、胫前神经运动传导速度（MCV）和感觉神经传导速度（SCV）均显著增加（P<0.05）；且治疗组神经传导速度增加的更显著（P<0.05）。治疗后，两组血清内皮素（ET）水平明显降低，一氧化氮（NO）、超氧化物歧化酶（SOD）水平明显增高，同组比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组上述指标显著优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组TCSS评分均降低（P<0.05）；且治疗组比对照组降低的更显著（P<0.05）。结论 肌氨肽苷注射液联合α-硫辛酸治疗糖尿病周围血管神经病变具有较好的疗效，有利于临床症状的改善，还可提高神经传导速度，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/9/19 14:49:15 3096true 目的 探讨复方血栓通胶囊联合单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液治疗面神经炎的临床疗效。方法 选取2015年1月-2017年1月在资阳市第一人民医院进行诊治的面神经炎患者92例为研究对象，入选患者随机分为对照组和治疗组，每组各46例。对照组静脉滴注单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液，4 mL加入到0.9%氯化钠注射液250 mL中，1次/d。治疗组在对照组基础上口服复方血栓通胶囊，1.5 g/次，3次/d。两组患者均治疗2周。观察两组的临床疗效，比较两组的肌电图、Portmann评分和焦虑自评量表（SAS）评分。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为84.78%、97.83%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组复合肌肉动作电位（CMAP）波幅和短潜伏期波（R1）潜伏期均下降，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组Portmann评分均增高，而SAS评分均降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 复方血栓通胶囊联合单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液治疗面神经炎具有较好的临床疗效，可改善临床症状及心理状态，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/9/19 14:49:15 3095true 目的 观察胃宁散联合奥美拉唑治疗慢性浅表性胃炎的临床疗效。方法 选取天津市蓟州区出头岭医院在2014年1月-2016年12月接诊的慢性浅表性胃炎患者128例，随机分为对照组和治疗组，每组各64例。对照组患者饭后口服奥美拉唑肠溶胶囊，40 mg/次，3次/d；治疗组在对照组的基础上口服胃宁散，1袋/次，3次/d。两组患者治疗时间均为6周。比较治疗前后两组患者临床疗效和症状评分变化。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为85.94%、93.75%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者出血、反酸、烧心、上腹胀痛等症状评分均显著下降，同组比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些评分低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 胃宁散联合奥美拉唑治疗慢性浅表性胃炎临床疗效显著，能有效改善患者临床症状，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/9/19 14:49:15 3094true 目的 探索复方甘草酸苷注射液联合复方谷氨酰胺肠溶胶囊治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法 选取2014年2月-2017年4月西安市中医医院收治的124例溃疡性结肠炎患者，随机分为对照组和治疗组，每组各62例。对照组口服复方谷氨酰胺肠溶胶囊，4粒/次，3次/d。治疗组患者在对照组治疗基础上静脉滴注复方甘草酸苷注射液，20 mL/次加入到生理盐水500 mL中，1次/d。两组患者均连续治疗30 d。观察两组的临床疗效，比较两组腹痛程度、疾病活动指数（DAI）、黏液脓血便消失时间。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为82.26%、96.77%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者腹痛程度评分、DAI指数均较治疗前显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组腹痛程度评分、DAI指数均低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗组黏液脓血便消失时间显著短于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 复方甘草酸苷注射液联合复方谷氨酰胺肠溶胶囊治疗溃疡性结肠炎具有较好的临床疗效，可显著降低腹痛程度，降低DAI指数，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/9/19 14:49:15 3093true 目的 探究酚磺乙胺注射液联合醋酸奥曲肽注射液治疗肝硬化上消化道出血的临床疗效。方法 选取2011年3月-2016年6月中国人民解放军白求恩国际和平医院二五六临床部消化内科收治的肝硬化上消化道出血患者64例作为研究对象，在随机分组的原则下将所有患者分为对照组和治疗组，每组各32例。对照组静脉滴注醋酸奥曲肽注射液，0.1 mg加入到0.9%氯化钠溶液250 mL中，滴注速度0.025 mg/h，1次/d。治疗组在对照组基础上静脉滴注酚磺乙胺注射液，0.5 g加入5%葡萄糖注射液250 mL中，2次/d。两组患者均连续治疗4 d。观察两组的临床疗效，比较两组的临床指标、肝纤维化指标和门静脉血流量（PVF）。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为75.00%、96.88%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组止血时间、住院时间和输血量均明显低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组人Ⅲ型前胶原（PCⅢ）、层粘连蛋白（LN）、PVF均显著性降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 酚磺乙胺注射液联合醋酸奥曲肽注射液治疗肝硬化上消化道出血具有较好的临床疗效，可改善肝纤维化，缩短止血时间和住院时间，减少输血量，降低门静脉压力，安全性较好，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/9/19 14:49:15 3092true 目的 观察硫酸沙丁胺醇联合氨茶碱治疗小儿哮喘的临床疗效。方法 选取2015年1月-2016年1月神木市医院收治的小儿哮喘患者79例，随机分成对照组（39例）和治疗组（40例）。对照组患儿静脉注射氨茶碱注射液，4 mg/kg加入10%葡萄糖注射液，2次/d；治疗组患儿在对照组的基础上口腔吸入硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂，1揿/次，2次/d。两组患儿均规律治疗1周。评价两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患儿临床症状消失时间和不良反应情况。结果 治疗后，对照组总有效率为74.36%，显著低于治疗组的92.50%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患儿咳嗽、哮鸣音以及呼吸困难等临床症状完全消失时间以及不良反应发生情况相当，两组比较差异无统计学意义。结论 硫酸沙丁胺醇联合氨茶碱治疗小儿哮喘的临床优势明显，安全性可靠。]]> 2017/9/19 14:49:15 3091true 目的 探讨金叶败毒颗粒联合热毒宁注射液治疗小儿病毒性肺炎的临床效果。方法 选取陕西省人民医院儿童病院2016年3月-2017年3月收治的小儿病毒性肺炎患者80例，随机分为对照组（40例）和治疗组（40例）。对照组患儿静脉滴注热毒宁注射液，2~5岁患儿，5 mL加入生理盐水100 mL，滴速30~40滴/min，1次/d；6~10岁患儿，10 mL加入生理盐水200 mL，滴速30~60滴/min，1次/d。治疗组患儿在对照组的基础上口服金叶败毒颗粒，10 g/次，3次/d。两组患儿均治疗7 d。评价两组患儿临床疗效，同时比较治疗前后两组患儿临床症状、体征改善情况和临床症状、体征评分以及血清血清白介素（IL）-6、IL-8、肿瘤坏死因子（TNF）-α水平。结果 治疗后，对照组患儿总有效率为72.50%，显著低于治疗组的92.50%，两组比较差异具有统计学意义。治疗后，治疗组退热时间、肺部湿啰音消失时间、咳嗽消失时间和咽痛消失时间均显著短于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患儿咳嗽评分、气促评分、体温评分、肺部啰音评分、总评分均显著降低（P<0.05）；且治疗组上述评分显著低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组IL-6、IL-8、TNF-α炎性指标水平均显著低于治疗前（P<0.05）；且与对照组相比，治疗组上述指标降低更明显（P<0.05）。结论 金叶败毒颗粒联合热毒宁注射液治疗小儿病毒性肺炎能有效缓解患者的临床症状、体征，减少炎性反应发生，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/9/19 14:49:15 3090true 目的 探讨赖氨葡锌颗粒联合消旋卡多曲治疗小儿轮状病毒性肠炎的临床疗效。方法 选取2014年3月-2016年3月在宝鸡市妇幼保健院进行治疗的轮状病毒性肠炎患儿108例，依据治疗方案的差别分为对照组（54例）和治疗组（54例）。对照组口服消旋卡多曲颗粒，30 g/次，3次/d。治疗组在对照组的基础上口服赖氨葡锌颗粒，5 g/次，2次/d。两组患儿均治疗7 d。评价两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患儿临床症状消失时间和心肌酶指标变化。结果 治疗后，对照组总有效率为85.19%，显著低于治疗组的97.53%；两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组患儿发热、腹泻、呕吐消失时间均显著短于对照组患儿，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血清磷酸肌酸激酶（CK）、磷酸肌酸激酶同功酶（CK-MB）和乳酸脱氢酶（LDH）水平均显著降低，同组比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组患儿心肌酶指标比对照组降低更显著，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 赖氨葡锌颗粒联合消旋卡多曲治疗小儿轮状病毒性肠炎可有效改善患儿临床症状，缓解心肌损害，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/9/19 14:49:15 3089true 目的 探讨注射用还原型谷胱甘肽联合注射用门冬氨酸鸟氨酸治疗婴儿肝炎综合征的临床疗效。方法 选择2015年12月-2016年12月漯河市第一人民医院收治婴的儿肝炎综合征患儿70例作为研究对象，全部患儿随机分为对照组和治疗组，每组各35例。对照组静脉滴注注射用门冬氨酸鸟氨酸，0.5 g加入到5%葡萄糖溶液50 mL中，1次/d。治疗组在对照组基础上静脉滴注注射用还原型谷胱甘肽，0.3 g加入到5%葡萄糖溶液30 mL中，1次/d。两组患儿均连续治疗14 d。观察两组的临床疗效，比较两组生化指标和炎症因子。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为88.6%、97.1%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组丙氨酸氨基转移酶（ALT）、总胆酸（TBA）、总胆红素（TBIL）、直接胆红素（DBIL）和谷氨酰转肽酶（GGT）水平均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组白细胞介素-6（IL-6）和肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 注射用还原型谷胱甘肽联合注射用门冬氨酸鸟氨酸治疗婴儿肝炎综合征具有较好的临床疗效，能显著降低ALT、TBA、TBIL、DBIL和GGT水平，减轻炎症水平，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/9/19 14:49:15 3088true 目的 探究滋肾育胎丸联合氯米芬治疗排卵障碍性不孕症的临床疗效。方法 选取2015年2月-2016年12月海南省妇幼保健院生殖医学中心门诊收治的141例排卵障碍性不孕症患者，随机分为对照组（70例）和治疗组（71例）。对照组患者口服枸橼酸氯米芬胶囊，月经规律者在月经第5天开始服药，闭经或月经无规律者则在黄体酮诱导撤退性出血后第5天开始服药，50 mg/次，1次/d，连续服用5 d；月经周期的第10天开始隔日超声监测卵泡及子宫内膜生长情况，当优势卵泡直径>18 mm时，肌肉注射人绒毛膜促性腺激素（HCG）10 000 U。治疗组在对照组的治疗基础上口服滋肾育胎丸，自月经周期第5天开始，5 g/次，3次/d，连续治疗20 d。所有患者均连续治疗4~6个月经周期。观察两组的临床疗效，比较两组治疗前后成熟卵泡数、子宫内膜厚度、宫颈黏液评分及内分泌激素变化情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为81.43%、94.37%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者成熟卵泡数、宫颈黏液评分均显著升高，治疗组子宫内膜厚度显著升高，同组治疗前后差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组成熟卵泡数、子宫内膜厚度、宫颈黏液评分显著高于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。肌肉注射HCG当日，两组患者血清雌二醇（E₂）、黄体生成素（LH）、卵泡刺激素（FSH）水平均显著高于月经周期第5天时水平，而血清睾酮（T）水平显著降低，同组治疗前后差异有统计学意义（P<0.05）；HCG日，治疗组E₂、LH、FSH水平高于对照组，T水平低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。对照组和治疗组的不良反应发生率分别为20.00%、7.04%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 滋肾育胎丸联合氯米芬治疗排卵障碍性不孕症具有较好的临床疗效，可明显改善患者的内分泌水平，安全性较高，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/9/19 14:49:15 3087true 目的 探讨叶酸片联合低分子肝素钙注射液和小剂量阿司匹林肠溶片治疗复发性流产的临床疗效。方法 选取2016年1月-2016年8月绵阳中心医院收治的复发性流产患者94例为研究对象，按照数表法将患者随机分为对照组和治疗组，每组各47例。对照组皮下注射低分子肝素钙注射液，5 000 IU/次，1次/d；且口服阿司匹林肠溶片，75 mg/次，1次/d。治疗组在对照组基础上口服叶酸片，0.4 mg/次，1次/d。所有患者均于确定妊娠后开始治疗，并持续至临产或发生流产、早产。观察两组的临床疗效，比较两组的激素水平、凝血指标、叶酸和同型半胱氨酸（HCY）的情况。结果 治疗后，对照组、治疗组的活产率分别为85.11%、93.62%，两组活产率比较差异无统计学意义。治疗后，两组人绒毛膜促性腺激素（HCG）、孕酮（P）、雌二醇（E₂）水平均显著升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标明显高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组血浆纤溶酶原激活物抑制剂-1（PAI-1）水平明显降低，治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组PAI-1水平明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组HCY水平明显下降，而叶酸水平明显升高，治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 叶酸片联合低分子肝素钙注射液和小剂量阿司匹林肠溶片治疗复发性流产具有较好的临床疗效，可改善激素水平，降低PAI-1和HCY水平，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/9/19 14:49:15 3086true 目的 探究定坤丹联合戊酸雌二醇治疗围绝经期综合征的临床疗效。方法 选取2013年5月-2016年5月攀枝花市妇幼保健院接受诊治的围绝经期综合征患者82例，随机分为对照组和治疗组，每组各41例。对照组患者口服戊酸雌二醇片，2片/d，治疗21 d为1个周期。治疗组患者在对照组的基础上口服定坤丹，每日早晚各1/2丸，连续3个月为1个疗程。两组均治疗3个月。治疗后，观察两组的临床疗效，并比较两组卵泡刺激素（FSH）和雌二醇（E₂）水平，焦虑自评量表（SAS）、抑郁自评量表（SDS）、绝经期生存质量量表（MENQOL）和Greene更年期症状量表评分。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为87.8%和97.6%，两组总有效率比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组FSH水平明显降低，E₂水平显著升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组激素水平的改善明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组SAS、SDS、MENQOL和Greene评分均降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组上述量表评分明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 定坤丹联合戊酸雌二醇治疗围绝经期综合征疗效显著，可维持围绝经期妇女正常的激素水平，减轻不良症状，具有一定的推广应用价值。]]> 2017/9/19 14:49:15 3085true 目的 探讨夏枯草口服液联合复方倍他米松治疗亚急性甲状腺炎的临床疗效。方法 收集2016年1月-2017年1月在枣庄矿业集团中心医院进行诊治的亚急性甲状腺炎患者86例，根据治疗方法的差别分为对照组（43例）和治疗组（43例）。对照组患者于甲状腺肿大明显处气管旁斜放射状注射复方倍他米松注射液，每侧5 mg，第1、2周均注射2次，第3周注射1次。治疗组在对照组的基础上口服夏枯草口服液，10 mL/次，2次/d。两组患者均治疗3周。评价两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者临床症状改善情况、血清甲状腺功能和血清学指标。结果 治疗后，对照组和治疗组总有效率分别为81.40%、97.67%；两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组退热时间、疼痛消失时间和肿块消失时间均明显短于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血清游离三碘状腺素（FT₃）和游离甲状腺素（FT₄）水平均显著降低，促甲状腺素（TSH）水平均显著升高，同组比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组血清甲状腺功能指标改善显著优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者血清C反应蛋白（CRP）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）和胰岛素样生长因子-1（IGF-1）水平均显著降低（P<0.05）；且治疗组血清学指标比对照组降低的更明显（P<0.05）。结论 夏枯草口服液联合地塞米松治疗亚急性甲状腺炎可有效改善患者临床症状和甲状腺功能，并可降低机体炎症反应，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/9/19 14:49:15 3084true 目的 探讨附桂骨痛胶囊联合塞来昔布治疗老年膝关节骨性关节炎的临床疗效。方法 选取许昌市中医院在2016年4月-2017年4月收治的老年膝关节骨性关节炎患者63例，随机分成对照组（31例）和治疗组（32例）。对照组患者口服塞来昔布胶囊，1粒/次，1次/d；治疗组在对照组的基础上口服附桂骨痛胶囊，4粒/次，3次/d。两组患者均治疗4周。评价两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者VAS、Lequesne和ADL评分，白细胞介素1β（IL-1β）、基质金属蛋白酶-3（MMP-3）和肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平以及不良反应发生情况。结果 治疗后，对照组和治疗组总有效率分别为77.42%、96.88%；两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者VAS评分、Lequesne评分均明显降低，ADL评分明显升高，同组比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组患者VAS评分、Lequesne评分和ADL评分均明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者IL-1β、MMP-3和TNF-α水平均明显降低（P<0.05）；且治疗组患者各指标水平比对照组降低的更明显（P<0.05）。对照组患者不良反应发生率为25.81%，显著高于治疗组的6.25%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 附桂骨痛胶囊联合塞来昔布治疗老年膝关节骨性关节炎疗效显著，安全性较高，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/9/19 14:49:15 3083true 目的 探讨芪骨胶囊联合骨瓜提取物注射液治疗中老年不稳定型桡骨远端骨折的临床疗效。方法 选取2015年10月-2016年12月高唐县人民医院收治的中老年桡骨远端骨折患者116例，随机分为对照组和治疗组，每组各58例。对照组静脉滴注骨瓜提取物注射液，50 mg加入5%葡萄糖溶液250 mL中，1次/d；治疗组在对照组的基础上口服芪骨胶囊，3粒/次，3次/d。两组均持续治疗4周。观察两组的临床疗效，同时比较两组治疗前后VAS评分、肿胀程度及其疼痛缓解、肿胀消除和骨折愈合的时间。结果 治疗后，两组总有效率比较差异不具有统计学意义。治疗1、4周后，两组患者VAS评分和肿胀程度评分均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗1周后治疗组的上述评分明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组疼痛缓解时间、消肿时间以及骨折愈合时间均较对照组明显缩短，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 芪骨胶囊联合骨瓜提取物注射液治疗中老年不稳定型桡骨远端骨折能有效减轻患者疼痛和肿胀情况，缩短止痛、消肿以及骨折愈合的时间，具有一定的推广应用价值。]]> 2017/9/19 14:49:15 3082true 目的 探讨注射用红花黄色素联合环孢素A和泼尼松治疗老年膜性肾病的临床疗效。方法 选取2015年9月-2016年9月在邯郸市中心医院进行治疗的老年膜性肾病患者98例，依据用药的差别分成对照组（49例）和治疗组（49例）。对照组口服醋酸泼尼松片，0.5 mg/（kg·d），2次/d，同时口服环孢素软胶囊，2 mg/（kg·d），2次/d。治疗组在对照组的基础上静脉滴注注射用红花黄色素，100 mg加入生理盐水250 mL，1次/d。两组患者均治疗4周。评价两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者相关指标和血清指标。结果 治疗后，对照组总有效率为81.63%，显著低于治疗组的95.92%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者24 h尿蛋白（24 h UTP）、血肌酐（Scr）、尿素氮（BUN）、总胆固醇（TC）和三酰甘油（TG）水平均明显降低，而血清白蛋白（ALB）明显增高，同组比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组上述指标改善程度显著优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者血清基质金属蛋白酶抑制因子-1（TIMP-1）水平降低，而基质金属蛋白酶-9（MMP-9）水平增高，同组比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组比对照组改善更明显，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 注射用红花黄色素联合环孢素A和泼尼松治疗老年膜性肾病效果显著，可明显改善患者肾功能，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/9/19 14:49:15 3081true 目的 探讨缩泉胶囊联合琥珀酸索利那新片治疗膀胱过度活动症的临床疗效。方法 选取2015年2月-2017年2月在河南省直第三人民医院进行治疗的膀胱过度活动症患者120例，按照治疗方法的不同分为对照组（60例）和治疗组（60例）。对照组口服琥珀酸索利那新片，5 mg/次，1次/d。治疗组在对照组的基础上口服缩泉胶囊，1.8 g/次，3次/d。两组患者均治疗4周。评价两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者膀胱过度运动症状评分表（OABSS）和患者膀胱状况感知量表（PPBC）评分以及相关临床症状变化。结果 治疗后，对照组总有效率为81.67%，显著低于治疗组的96.67%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者OABSS和PPBC评分均显著降低，同组比较差异具有统计学意义（P<0.05），且治疗组评分比对照组降低更明显，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组24 h尿急次数、24 h排尿次数、24 h夜尿次数和24 h急迫性尿失禁次数均显著降低，同组比较差异具有统计学意义（P<0.05），且治疗组上述临床症状明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 缩泉胶囊联合琥珀酸索利那新片治疗膀胱过度活动症效果显著，可有效改善临床症状，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/9/19 14:49:15 3080true 目的 探讨脾氨肽口服液联合依匹斯汀治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法 选取延安大学附属医院2016年5月-2017年5月收治的慢性荨麻疹患者121例，随机分成对照组（60例）和治疗组（61例）。对照组患者口服盐酸依匹斯汀片，2片/次，1次/d；治疗组患者在对照组的基础上口服脾氨肽口服液，10 mL/次，1次/d。两组患者均连续治疗4周。评价两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者临床症状积分、血清炎性指标和不良反应。结果 治疗后，对照组的临床总有效率为83.33%，显著低于治疗组的96.72%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者瘙痒、风团数量、风团大小症状积分均明显降低（P<0.05）；且治疗组患者症状积分降低的更明显（P<0.05）。治疗后，两组患者白介素（IL）-4、IL-10和C反应蛋白（CRP）水平显著性降低（P<0.05）；且治疗组患者各指标均明显低于对照组（P<0.05）。治疗期间，治疗组患者不良反应发生率为6.56%，明显低于对照组患者的21.67%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 脾氨肽口服液联合依匹斯汀治疗慢性荨麻疹临床疗效显著，同时能够显著改善炎性反应，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/9/19 14:49:15 3079true 目的 探讨天芪降糖胶囊联合羟苯磺酸钙治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法 选取2016年2月-2017年3月宝鸡市人民医院收治的144例早期糖尿病肾病患者，随机分为对照组和治疗组，每组各72例。对照组口服羟苯磺酸钙胶囊，1粒/次，3次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服天芪降糖胶囊，5粒/次，3次/d。两组患者均连续治疗2个月。观察两组的临床疗效，比较两组治疗前后尿蛋白、肾功能指标、血清炎性因子的变化情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为77.78%、91.67%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组24 h尿微量白蛋白（24 h UMA）、白蛋白排泄率（UAER）、血肌酐（Scr）、尿素氮（BUN）、白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、高敏C反应蛋白（hs-CRP）水平均显著下降，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗后，治疗组24 h UMA、UAER、Scr、BUN、IL-6、TNF-α、hs-CRP水平低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 天芪降糖胶囊联合羟苯磺酸钙治疗早期糖尿病肾病，可显著降低尿蛋白，改善肾功能指标，缓解机体炎症反应，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/9/19 14:49:15 3078true 目的 探讨热淋清胶囊联合阿奇霉素注射液治疗尿路感染的临床疗效。方法 选取2016年3月-2017年3月在海南省万宁市人民医院进行治疗的尿路感染患者102例作为研究对象，根据用药的差别将入组患者分为对照组和治疗组，每组各51例。对照组静脉滴注阿奇霉素注射液，0.5 g加入到0.5%葡萄糖注射液500 mL中，1次/d。治疗组在对照组基础上口服热淋清胶囊，1.8 g/次，3次/d。两组均治疗7 d。观察两组的疗效，比较两组的尿液细菌清除率、临床症状评分和血清学指标。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为80.39%、96.08%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，对照组和治疗组尿液细菌清除率分别为84.31%、98.04%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组尿频、尿急、尿痛的临床症状评分均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血清血红素加氧酶-1（HO-1）、降钙素（PCT）和白细胞介素-6（IL-6）水平均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 热淋清胶囊联合阿奇霉素注射液治疗尿路感染具有较好的临床疗效，可有效清除尿液细菌，改善临床症状和机体炎症反应，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/9/19 14:49:15 3077true 目的 探讨康艾注射液联合西妥昔单抗治疗晚期结直肠癌的临床疗效。方法 选取2016年1月-2017年1月于青岛市商业职工医院进行治疗的晚期结直肠癌患者76例，根据治疗方案的差别分为对照组（38例）和治疗组（38例）。对照组患者静脉滴注西妥昔单抗注射液，初始剂量为400 mg/（m²·周），滴速≤ 5 mL/min，滴注时间120 min，然后维持250 mg/（m²·周）。治疗组在对照组的基础上静脉滴注康艾注射液，40 mL加入5%葡萄糖注射液250 mL，1次/d。两组患者均治疗6周。评价两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者生存质量改善情况、血清学指标和不良反应情况。结果 治疗后，对照组的客观缓解率（ORR）和临床获益率（CBR）分别为28.95%%、52.63%，均分别显著低于治疗组的50.00%、73.68%，两组比较差异均具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，对照组改善率为68.42%，显著低于治疗组的92.11%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者血清血管内皮生长因子（VEGF）、缺氧诱导因子-1α（HIF-1α）和基质金属蛋白酶-9（MMP-9）水平明显降低，而IL-2和干扰素-γ（IFN-γ）水平明显增高，同组比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组上述指标改善情况明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 康艾注射液联合西妥昔单抗可有效提高晚期结直肠癌患者机体免疫功能，并可显著改善患者生活质量，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/9/19 14:49:16 3076true 目的 探讨注射用培美曲塞二钠联合伽马刀治疗非小细胞肺癌脑转移瘤的临床疗效。方法 选取2012年1月-2016年1月徐州矿务集团总医院收治的非小细胞肺癌的脑转移瘤患者90例，将全部患者随机分为对照组和治疗组，每组各45例。对照组采用伽马刀进行治疗，剂量是40%~60%等剂量线12~13 Gy，依据瘤体大小分1~2次做完，间隔3~5 d。治疗组在对照组的基础上静脉滴注注射用培美曲塞二钠，500 mg/m²（溶于生理盐水），1次/21 d，治疗3次。观察两组的临床疗效，比较两组的血清中肿瘤标志物癌胚抗原（CEA）、细胞角质素片段抗原21-1（CYFRA21-1）水平。结果 治疗后，对照组和治疗组的有效率分别为64.44%、84.44%，肿瘤局部控制率分别为77.78%、93.33%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组CEA、CYFRA21-1水平均显著下降，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 注射用培美曲塞二钠联合伽马刀治疗非小细胞肺癌脑转移瘤具有较好的临床疗效，可降低CEA、CYFRA21-1水平，安全性较好，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/9/19 14:49:16 3075true 目的 探讨参一胶囊联合FOLFOX4方案治疗胃癌的临床疗效。方法 选取2013年2月-2016年5月在江汉大学附属医院诊治的胃癌患者89例，按治疗方法不同分为对照组（37例）和治疗组（52例）。对照组给予FOLFOX4方案化疗：第1天静脉滴注注射用奥沙利铂130 mg/m²，滴注时间2 h；第1天静脉滴注亚叶酸钙注射液200 mg/m²，滴注时间2 h，尔后先静脉推注氟尿嘧啶注射液300 mg/m²，然后改为静脉滴注600 mg/m²，滴注时间22 h；2周为1个化疗周期，肿瘤明显缩小的患者继续1个周期化疗。治疗组患者在对照组基础上口服参一胶囊，20 mg/次，2次/d，连续服用28 d。观察两组的临床疗效，比较两组的免疫功能、血清血管内皮生长因子（VEGF）水平和不良反应情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的有效率分别为48.6%、71.2%，临床受益率分别为83.8%、96.2%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，对照组CD³⁺、CD⁴⁺、CD⁸⁺、CD⁴⁺/CD⁸⁺明显降低，而治疗组这些指标明显升高，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后及术后3个月，两组血清VEGF水平均明显下降，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组血清VEGF水平明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗组白细胞减少、血小板减少、消化系统反应、周围神经毒性发生率明显少于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 参一胶囊联合FOLFOX4方案治疗胃癌具有较好的临床疗效，可降低血清VEGF水平，增强免疫功能，安全性较好，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/9/19 14:49:16 3074true 目的 探讨复方斑鳌胶囊联合FOLFOX6方案治疗老年结肠癌肝转移的临床疗效。方法 将延安大学附属医院2011年11月-2013年11月接受治疗的老年结肠癌肝转移患者98例，随机分为对照组和治疗组，每组各49例，对照组患者给予FOLFOX6方案进行化疗：氟尿嘧啶注射液2 800 mg/m²持续泵入46 h，第1天静脉滴注亚叶酸钙注射液400 mg/m²；第1天静脉滴注注射用奥沙利铂85 mg/m²，2周为1个疗程。治疗组患者在对照组的基础上口服复方斑鳌胶囊，3粒/次，2次/d。两组均治疗3个月。治疗后对患者进行为期3年的随访，观察两组的临床疗效，比较两组的免疫功能指标和不良反应情况。结果 治疗后，对照组的客观缓解率和疾病控制率分别为36.7%、77.5%；治疗组的分别为46.9%、89.7%；两组客观缓解率和疾病控制率比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗组1、2、3年的生存率分别为95.9%、87.7%、63.2%，均显著高于对照组的83.6%、65.3%、46.9%，两组比较差异均具有统计学意义（P<0.05）。治疗组的腹泻腹痛、恶心呕吐、白细胞计数下降、周围神经病变和皮疹的不良反应发生率均明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 复方斑鳌胶囊联合FOLFOX6方案治疗老年结肠癌肝转移患者疗效确切，能够有效提高患者免疫功能，且不良反应小，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/9/19 14:49:16 3073true 目的 探讨注射用甘露聚糖肽联合PC方案（注射用培美曲塞二钠、卡铂注射液）治疗肺腺癌恶性胸腔积液的临床疗效。方法 选取2013年1月-2016年12月南京市胸科医院呼吸科收治的肺腺癌合并恶性胸腔积液患者80例为研究对象，所有患者以随机抽样法分为对照组和治疗组，每组各40例。对照组静脉滴注注射用培美曲塞二钠500 mg/m²、卡铂注射液300 mg/m²，1次/3周。治疗组在对照组基础上胸腔内注射注射用甘露聚糖肽，30 mg/次，2次/周。两组患者均治疗6周。观察两组的临床疗效，比较两组的胸腔积液病理阳性率。结果 治疗后，对照组和治疗组的有效率分别为65.0%、85.0%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗2、4周后，对照组胸腔积液病理阳性率分别为67.5%、42.5%；治疗组胸腔积液病理阳性率分别为37.5%、17.5%，两组病理阳性率比较差异有统计学意义（P<0.05）。两组骨髓抑制、胃肠道反应、发热或胸痛症状比较差异均无统计学意义。结论 注射用甘露聚糖肽联合PC方案治疗肺腺癌恶性胸腔积液具有较好的临床疗效，可降低胸腔积液病理阳性率，安全性较好，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/9/19 14:49:16 3072true 目的 探讨乐脉颗粒联合鼠神经生长因子治疗脑梗死的临床疗效。方法 选取2015年10月-2016年10月在成都市天府新区人民医院进行治疗的脑梗死患者96例，随机分为对照组（48例）和治疗组（48例）。对照组肌肉注射注射用鼠神经生长因子，30 μg溶于注射用水2 mL，1次/d。治疗组在对照组的基础上口服乐脉颗粒，2袋/次，3次/d。两组患者均连续治疗4周。评价两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者血清学指标和神经功能缺损评分变化。结果 治疗后，对照组临床总有效率为81.25%，显著低于治疗组的97.92%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者血清单核细胞趋化蛋白-1（MCP-1）、神经元特异性烯醇化酶（NSE）、S100β和可溶性细胞间黏附分子-1（sICAM-1）水平明显降低，同组比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组上述血清学指标水平明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组神经功能缺损评分均明显下降，同组比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组患者神经功能缺损评分低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 乐脉颗粒联合鼠神经生长因子治疗脑梗死的效果显著，可明显改善患者神经功能，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/8/22 15:43:31 3071true 目的 探讨吡拉西坦联合七叶皂苷钠治疗脑出血的临床疗效。方法 选取2014年7月-2016年7月在盐亭县人民医院进行治疗的脑出血患者62例，依据治疗方法的不同分为对照组（31例）和治疗组（31例）。对照组静脉滴注注射用七叶皂苷钠，10 mg加入250 mL生理盐水，2次/d。治疗组在对照组的基础上静脉滴注吡拉西坦注射液，8 g加入250 mL生理盐水，1次/d。两组患者均治疗2周。评价两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者神经功能缺损程度评分（NIHSS）、蒙特利尔认知评估量表（MoCA）、简易智力状态检查量表（MMSE）和日常生活能力量表（ADL）以及脑水肿、脑血肿体积和血清学指标变化。结果 治疗后，对照组和治疗组总有效率分别为80.65%、96.77%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，NIHSS显著降低，MoCA、MMSE和ADL评分均显著升高，同组比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组患者上述4项评分均明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组脑水肿和脑血肿体积均显著减小（P<0.05）；且治疗组患者脑水肿和脑血肿体积显著小于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者血清NSE、MCP-1、水平均降低，但BDNF水平升高（P<0.05）；且治疗组的血清学指标改善优于对照组（P<0.05）。结论 吡拉西坦联合七叶皂苷钠治疗脑出血可有效降低脑水肿和脑血肿体积，有利于神经功能和认知功能的改善，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/8/22 15:43:31 3070true 目的 探讨丁苯酞软胶囊治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 选取2013年6月-2016年6月博罗县人民医院收治的急性脑梗死患者104例，所有患者采用随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各52例。对照组给予常规治疗，包括脱水降颅内压、服用阿司匹林抗凝、阿替普酶或尿激酶静脉溶栓、依达拉奉改善脑循环、服用脑保护剂等，并根据患者情况进行原发病对症治疗。治疗组在对照组基础上口服丁苯酞软胶囊，0.2 g/次，2次/d。两组患者均连续治疗2周。观察两组的临床疗效，比较美国国立卫生研究院卒中量表（NHISS）评分、Barthel指数、血液流变学、颈总动脉后壁内中膜厚度（IMT）和颈总动脉血流阻力指数（RI）。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为69.23%、90.38%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组全血黏度、血浆黏度、纤维蛋白原水平均显著降低，而血细胞比容显著升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组NIHSS评分显著下降，而Barthel指数显著上升，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组IMT和RI均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 丁苯酞软胶囊治疗急性脑梗死具有较好的临床疗效，可显著改善神经功能缺损情况，提升生活质量，降低血液黏稠度，改善颈动脉粥样硬化，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/8/22 15:43:32 3069true 目的 探讨舒血宁注射液联合阿托伐他汀治疗慢性硬膜下血肿的临床疗效。方法 选取2016年1月-2017年1月在天津医科大学总医院滨海医院治疗的慢性硬膜下血肿患者76例，依据治疗方案的差别分为对照组（38例）和治疗组（38例）。对照组口服阿托伐他汀钙片，20 mg/次，1次/d。治疗组在对照组的基础上静脉滴注舒血宁注射液，20 mL加入5%葡萄糖溶液250 mL，1次/d。两组患者均治疗30 d。评价两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者CSS和ADL评分以及血肿量和血清学指标。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为81.58%、97.37%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组CSS评分与血肿量均显著降低，ADL评分升高，同组比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组CSS和ADL评分及血肿量均显著优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血清神经元特异性烯醇化酶（NSE）、基质金属蛋白酶-9（MMP-9）、脑源性神经营养因子（BDNF）水平显著降低，同组比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组上述血清学指标明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 舒血宁注射液联合阿托伐他汀治疗慢性硬膜下血肿临床疗效显著，可有效改善神经功能和促进血肿吸收，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/8/22 15:43:32 3068true 目的 观察眩复宁颗粒联合天麻素注射液治疗眩晕的临床疗效。方法 选取2014年1月-2016年12月在资阳市第一人民医院接受治疗的眩晕患者68例，随机分为对照组和治疗组，每组各34例。对照组静脉滴注天麻素注射液，0.6 g加入生理盐水250 mL。治疗组在对照组的基础上口服眩晕宁颗粒，8 g/次，3次/d。两组均连续治疗7 d。评价两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者症状改善不同时间人数、血液流变学和血脂差异。结果 治疗后，对照组临床总有效率为79.41%，显著低于治疗组的91.02%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗1、3、5 d后，治疗组症状改善人数明显多于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者红细胞聚集指数、全血黏度和红细胞压积等血液流变学指标以及三酰甘油（TG）、总胆固醇（TC）和低密度脂蛋白（LDL-C）等血脂水平均显著降低，同组比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组患者血液流变学和血脂降低程度比对照组更显著，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 眩晕宁颗粒联合天麻素注射液治疗眩晕疗效较好，安全性高，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/8/22 15:43:32 3067true 目的 观察脑心通胶囊联合卡维地洛治疗原发性高血压的临床疗效。方法 选取2016年1月-2017年1月北京恒和中西医结合医院收治初诊的120例原发性高血压患者，随机分为对照组和治疗组，每组各60例。对照组患者口服卡维地洛胶囊，1粒/次，第1周1次/d，第2周增至2次/d，之后酌情增减用量，原则上不超过4次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服脑心通胶囊，2粒/次，3次/d。两组患者均连续治疗1个月。观察两组的临床疗效，比较两组治疗前后收缩压、舒张压、SAS评分、SDS评分、生活自理能力评分的变化情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为73.33%、91.67%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者收缩压、舒张压、SAS评分、SDS评分均较治疗前显著降低，生活自理能力评分显著升高，同组治疗前后差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组收缩压、舒张压、SAS评分、SDS评分低于对照组，生活自理能力评分高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 脑心通胶囊联合卡维地洛治疗原发性高血压具有明显的临床疗效，可显著降低患者收缩压和舒张压，提高患者生活自理能力评分，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/8/22 15:43:32 3066true 目的 观察贝那普利联合左卡尼汀治疗扩张型心肌病心力衰竭的临床疗效。方法 选取2015年10月-2016年9月郑州市骨科医院收治的扩张型心肌病心力衰竭患者86例，随机分为对照组和治疗组，每组各43例。对照组患者静脉滴注左卡尼汀注射液，3 g/次，1次/d；治疗组在对照组的基础上口服盐酸贝那普利片，10 mg/次，1次/d。两组患者均治疗2周。评价两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者6 min步行距离、明尼苏达心力衰竭生活质量表评分（MLHFQ）、心脏彩超、高敏C反应蛋白（hs-CRP）和N末端B型钠尿肽原（NT-proBNP）水平改善情况。结果 治疗后，对照组和治疗组总有效率分别为76.74%、88.37%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者6 min步行距离明显增加，MLHFQ评分明显降低，同组比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组患者6 min步行距离显著大于对照组，MLHFQ评分显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者LVESD和LVEDD均显著降低，LVEF显著升高，同组比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组患者LVESD、LVEDD、LVEF改善程度均比对照组更明显（P<0.05）。治疗后，两组患者hs-CRP和NT-proBNP水平均显著降低（P<0.05）；且治疗后治疗组患者hs-CRP和NT-proBNP水平显著低于对照组（P<0.05）。结论 贝那普利联合左卡尼汀治疗扩张型心肌病心力衰竭效果明显，临床症状以及检查化验指标改善明显，不良反应较少，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/8/22 15:43:32 3065true 目的 探讨冠心宁注射液联合酒石酸美托洛尔片治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法 选取2015年4月-2017年5月汝州市第一人民医院收治的冠心病心绞痛患者110例，随机分为对照组和治疗组，每组各55例。对照组口服酒石酸美托洛尔片，初始剂量12.5 mg/次，2周后增至25 mg/次，2次/d。治疗组在对照组基础上静脉滴注冠心宁注射液，20 mL加入到生理盐水或5%葡萄糖250 mL中，1次/d。两组患者均治疗2个月。观察两组的临床疗效，比较两组的血流动力学、血脂水平、生活质量评分。结果 治疗后，对照组和治疗组的心绞痛改善率分别为78.2%、92.7%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，对照组和治疗组的心电图改善率分别为72.7%、89.1%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度、纤维蛋白原均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）和低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平均显著下降，而高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）水平显著升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组躯体活动受限程度、心绞痛稳定状态、心绞痛发作情况、治疗满意程度和疾病认知程度评分均显著升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标明显高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 冠心宁注射液联合酒石酸美托洛尔片治疗冠心病心绞痛具有较好的临床疗效，可调节血流动力学指标和血脂水平，提高患者生活质量，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/8/22 15:43:32 3064true 目的 观察葛根素注射液辅助治疗不稳定型心绞痛的临床疗效，并探讨其代谢组学作用机制。方法 选取2015年1月-2016年1月天津市第五中心医院收治的不稳定型心绞痛患者148例，随机分为对照组（68例）和治疗组（80例）。对照组给予常规治疗，包括口服拜阿司匹林肠溶片，100 mg/次，1次/d；口服阿托伐他汀钙片，20 mg/次，1次/d；口服酒石酸美托洛尔片，25 mg/次，2次/d；口服单硝酸异山梨酯片，20 mg/次，1次/d。治疗组在常规治疗基础上静脉滴注葛根素注射液，500 mg加入到5%葡萄糖或生理盐水250 mL中，1次/d。两组均治疗2周。观察两组的临床疗效，比较两组的一氧化氮（NO）、内皮素-1（ET-1）、白细胞介素-6（IL-6）、白细胞介素-10（IL-10）、C反应蛋白（CRP）、肿瘤坏死因子α（TNF-α）、内脂素水平和代谢生物标记物分析。结果 治疗后，对照组和治疗组的临床症状疗效总有效率分别为59.7%、87.5%，心电图疗效总有效率分别为54.41%、81.25%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组ET-1、IL-6、TNF-α和内脂素水平均显著下降，而NO、IL-10水平均显著升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组正、负离子模式下代谢色谱图和血清样本比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组色氨酸明显高于对照，而溶血磷脂1、溶血磷脂2、花生四烯酸和次黄嘌呤明显低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 葛根素注射液可从舒张血管、减轻炎症反应、稳定斑块及保护心肌细胞等多个方面起到辅助治疗不稳定型心绞痛的作用。]]> 2017/8/22 15:43:32 3063true 目的 探讨枳术宽中胶囊联合红霉素治疗功能性消化不良的临床疗效。方法 选取2015年8月-2017年5月北京市门头沟区中医医院收治的116例功能性消化不良患者，随机分为对照组和治疗组，每组各58例。对照组口服红霉素片，0.5 g/次，2次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服枳术宽中胶囊，3粒/次，3次/d。两组7 d为1个疗程，均连用4个疗程。观察两组的临床疗效，比较两组治疗前后临床症状积分、胃半排空时间、血清胃动素（MTL）、生长抑素（SS）的变化情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为77.59%、96.55%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组临床症状积分显著下降，两组胃半排空时间均有显著缩短，同组治疗前后差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组的临床症状积分、胃半排空时间均明显低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血清MTL水平均有显著升高，SS水平显著降低，同组治疗前后差异有统计学意义（P<0.05）；但与对照组相比，治疗后治疗组血清MTL、SS指标改善更明显，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 枳术宽中胶囊联合红霉素治疗功能性消化不良具有较好的临床疗效，可调节胃肠激素分泌，加快胃肠排空，且药物使用安全性高，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/8/22 15:43:32 3062true 目的 探讨双歧杆菌三联活菌胶囊联合生长抑素治疗急性胰腺炎的临床疗效。方法 选取2012年1月-2016年6月在亳州市人民医院治疗的急性胰腺炎患者136例，随机分为对照组和治疗组，每组各68例。对照组静脉注射注射用生长抑素，首次使用微量泵静脉推注100 μg，然后以50 μg/h匀速泵入。治疗组在对照组的基础上口服双歧杆菌三联活菌胶囊，4粒/次，1次/12 h。两组患者连续治疗14 d。评价两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者白细胞（WBC）、C反应蛋白（CRP）、淀粉酶（AMY）和乳酸脱氢酶（LDH）等生化指标以及胃肠道功能评分。结果 治疗后，对照组和治疗组总有效率分别为82.35%和92.65%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者WBC、CRP、AMY和LDH生化指标以及胃肠道功能评分均显著降低，同组比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组上述观察指标显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 双歧杆菌三联活菌胶囊联合生长抑素治疗急性胰腺炎疗效显著，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/8/22 15:43:32 3061true 目的 探讨藿香正气丸联合磷酸铝凝胶治疗急性胃肠炎的临床疗效。方法 选取2016年3月-2017年3月在武汉航运医院进行诊治的急性胃肠炎患者90例，根据用药的不同分为对照组和治疗组，每组各45例。对照组在餐后1 h口服磷酸铝凝胶，20 g/次，3次/d。治疗组在对照组基础上口服藿香正气丸，9 g/次，3次/d。两组均连续治疗2周。观察两组的临床疗效，比较两组的临床症状评分和血清学指标。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为82.22%、97.78%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组腹痛、腹泻、呕吐评分均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组白细胞介素-2（IL-2）水平明显升高，降钙素原（PCT）、白细胞介素-6（IL-6）和肿瘤坏死因子α（TNF-α）水平均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 藿香正气丸联合磷酸铝凝胶治疗急性胃肠炎具有较好的临床疗效，能改善临床症状，降低炎症反应，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/8/22 15:43:32 3060true 目的 探讨艽龙胶囊联合双歧杆菌治疗功能性便秘的临床疗效。方法 选取2015年6月-2016年5月天津中医药大学第一附属医院收治的功能性便秘患者60例，随机分为对照组和治疗组，每组各30例。对照组口服双歧杆菌三联活菌胶囊，4粒/次，2次/d。治疗组在对照组的基础上口服艽龙胶囊，2粒/次，3次/d。两组患者均连续治疗4周。分析比较治疗前后两组患者临床疗效和症状评分差异。结果 治疗后，对照组临床总有效率为80.00%，显著低于治疗组的93.33%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者排便频率、排便速度、排便费力、粪便性状、腹胀评分均显著降低，同组比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 艽龙胶囊联合双歧杆菌治疗功能性便秘临床疗效较好，安全性高，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/8/22 15:43:32 3059true 目的 探讨赖氨葡锌颗粒联合鞣酸蛋白酵母散治疗小儿急性腹泻的临床疗效。方法 选取天津市西青医院2015年8月-2016年8月收治的急性腹泻病患儿111例，随机分成对照组（55例）和治疗组（56例）。对照组患儿口服鞣酸蛋白酵母散，小于1岁患儿1包/次，1~3岁患儿2包/次，大于3岁患儿3包/次，均为3次/d；治疗组在对照组的基础上口服赖氨葡锌颗粒，小于1岁患儿半包/次，1~3岁患儿1包/次，大于3岁患儿2包/次，均为1次/d。所有患儿均规律治疗5 d。评价两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者主要症状评分、体温、大便和呕吐症状恢复时间改善情况。结果 治疗后，对照组临床总有效率为81.82%，显著低于治疗组的96.43%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患儿便次增多、大便稀软、呕吐评分均显著降低（P<0.05）；且治疗组便次增多和呕吐评分均显著低于对照组患儿（P<0.05）。治疗后，治疗组患儿体温、大便、呕吐症状恢复时间均显著短于对照组患儿，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 赖氨葡锌颗粒联合鞣酸蛋白酵母散治疗小儿急性腹泻临床疗效较好，安全性高，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/8/22 15:43:32 3058true 目的 探讨小儿豉翘清热颗粒联合炎琥宁注射液治疗小儿上呼吸道感染的临床疗效。方法 选取2016年1月-2017年1月在郑州大学附属洛阳中心医院接受治疗的小儿上呼吸道感染患者104例，根据治疗方案的差别分为对照组（52例）和治疗组（52例）。对照组患儿静脉滴注炎琥宁注射液，0.2~0.4 mL/kg，1次/d。治疗组在对照组的基础上口服小儿豉翘清热颗粒，1~3岁患儿2~3 g/次，4~6岁患儿3~4 g/次，7~10岁患儿4~6 g/次，3次/d。两组患儿治疗1周。评价两组患儿临床疗效，同时比较治疗前后两组患儿临床症状消失时间和血清学指标变化。结果 治疗后，对照组和治疗组总有效率分别为80.65%、98.08%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组患儿的退热、止咳、咽喉红肿、腹泻及鼻塞流涕等消失时间均短于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患儿血清超敏C反应蛋白（hs-CRP）、白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）和降钙素原（PCT）水平均显著降低，同组比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组患儿降低水平明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 小儿豉翘清热颗粒联合炎琥宁注射液治疗小儿上呼吸道感染疗效显著，可有效改善临床症状及降低血清炎症因子水平，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/8/22 15:43:32 3057true 目的 研究鼻渊通窍颗粒联合匹多莫德治疗儿童过敏性鼻炎的临床疗效。方法 选取2015年2月-2017年2月海口市中医医院收治的86例过敏性鼻炎患者，随机分为对照组和治疗组，每组各43例。对照组口服匹多莫德口服液，1支/次，2次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服鼻渊通窍颗粒，15 g/次，3次/d。两组均连续治疗3个月。观察两组的临床疗效，比较两组治疗前后临床症状积分、屋尘螨变应原的血清特异性IgE滴度、鼻腔气流、鼻孔解剖区面积及血清细胞因子的变化情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为81.40%、93.02%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组临床症状积分、吸气相和呼气相气流阻力、Der p1和Der p2血清特异性IgE滴度均较治疗前显著降低，鼻孔解剖区面积明显升高，同组治疗前后差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组患者临床症状积分、吸气相和呼气相气流阻力、Der p1和Der p2血清特异性IgE滴度显著低于对照组，鼻孔解剖区面积高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组IL-10、IL-8和sICAM-1均较治疗前显著增加，同组治疗前后差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组IL-10、IL-8和sICAM-1显著高于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 鼻渊通窍颗粒联合匹多莫德治疗过敏性鼻炎具有较好的临床疗效，可明显缓解过敏性鼻炎的临床症状，降低鼻腔气流阻力，降低过敏性IgE抗体效价，有效缓解炎症反应，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/8/22 15:43:32 3056true 目的 探讨地塞米松联合美罗培南治疗小儿化脓性脑膜炎的临床疗效。方法 选取2014年11月-2016年3月在成都市妇女儿童中心医院就治的化脓性脑膜炎患儿86例，随机分为对照组（43例）和治疗组（43例）。对照组患儿静脉注射注射用美罗培南，20 mg/kg，2次/d。治疗组在对照组的基础上静脉滴注地塞米松磷酸钠注射液，前3 d剂量为15 mg/d加入5%的葡萄糖注射液250 mL，根据症状改善情况调整剂量，最后剂量为10 mg/d。两组患儿均治疗14 d。评价两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患儿脑脊液和外周血中C反应蛋白（CRP）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、硫化氢（H₂S）和一氧化氮（NO）水平，以及症状和体征恢复时间。结果 治疗后，对照组临床总有效率为83.72%，显著低于治疗组的93.02%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组脑脊液和外周血中CRP、TNF-α、H₂S和NO水平均显著降低，同组比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组上述因子水平均低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组脑脊液和外周血中白细胞恢复时间以及体温恢复时间和意识恢复时间明显短于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 地塞米松联合美罗培南治疗小儿化脓性脑膜炎临床效果显著，可使患儿尽快恢复正常体温和意识，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/8/22 15:43:32 3055true 目的 探讨小儿柴桂退热颗粒联合注射用炎琥宁治疗小儿急性上呼吸道感染的临床疗效。方法 选取2015年6月-2016年9月北京市门头沟区妇幼保健院收治的急性上呼吸道感染患儿130例，所有患儿按照随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各65例。对照组静脉滴注注射用炎琥宁，15 mg/kg加入到5%葡萄糖溶液250 mL中，1次/d。治疗组在对照组基础上口服小儿柴桂退热颗粒，年龄<4岁：4 g/次，4~6岁：6 g/次，年龄≥ 7岁：8 g/次，3次/d。两组患者均连续治疗7 d。观察两组的临床疗效，比较两组的临床症状改善和炎症因子水平。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为81.54%、92.31%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组退热时间、咽肿消退时间和止涕时间明显短于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组高敏C反应蛋白（hs-CRP）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）和白细胞介素-6（IL-6）水平均明显降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 小儿柴桂退热颗粒联合注射用炎琥宁治疗小儿急性上呼吸道感染具有较好的临床疗效，可改善患儿的临床症状，减轻炎症反应，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/8/22 15:43:32 3054true 目的 探究甲磺酸酚妥拉明注射液联合盐酸多巴胺注射液和盐酸多巴酚丁胺注射液治疗小儿重症肺炎合并呼吸衰竭的临床疗效。方法 选取2014年10月-2015年12月在新乡市妇幼保健院治疗的小儿重症肺炎合并呼吸衰竭患儿160例，采用随机化分组方式将患儿分为对照组和治疗组，每组各80例。对照组静脉滴注盐酸多巴胺注射液和盐酸多巴酚丁胺注射液，两种药物以2~3 μg/（kg·min）等量加入到10%葡萄糖注射液20~30 mL中，1次/d。治疗组在对照组基础上静脉滴注甲磺酸酚妥拉明注射液，0.3~0.5 mg/kg加入到多巴胺和多巴酚丁胺的混合注射液中。两组患儿均连续治疗3~5 d。观察两组的临床疗效，比较两组的临床症状、血气指标和炎症因子的情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为82.5%、96.3%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组呼吸困难消失时间、心率恢复时间、咳嗽停止时间和住院时间明显短于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组氧分压（pO₂）和血氧饱和度（SPO₂）水平均明显升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组pO₂水平明显高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组C反应蛋白（CRP）和白细胞介素-6（IL-6）水平均明显降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 甲磺酸酚妥拉明注射液联合盐酸多巴胺注射液和盐酸多巴酚丁胺注射液治疗小儿重症肺炎合并呼吸衰竭具有较好的临床疗效，可改善临床症状，调节血气指标，降低炎症反应，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/8/22 15:43:32 3053true 目的 探究妇科千金片联合盐酸左氧氟沙星片治疗慢性宫颈炎的临床疗效。方法 选取2015年11月-2016年11月广元市妇幼保健院妇产科收治的慢性宫颈炎患者155例，所有患者随机分为对照组（77例）和治疗组（78例）。对照组口服盐酸左氧氟沙星片，1片/次，3次/d。治疗组在对照组基础上口服妇科千金片，6片/次，3次/d。两组患者连续治疗14 d。观察两组的临床疗效，比较两组的宫颈糜烂、炎症因子和不良反应。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为87.01%、97.44%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，对照组和治疗组的宫颈糜烂恢复正常率分别为50.65%、69.23%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组IL-2、IL-10和hs-CRP水平均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，对照组和治疗组的不良反应发生率分别为15.58%、3.85%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 妇科千金片联合盐酸左氧氟沙星片治疗慢性宫颈炎具有较好的临床疗效，能显著改善宫颈糜烂，调节炎症因子水平，安全性较好，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/8/22 15:43:32 3052true 目的 研究孕康口服液联合保胎灵胶囊治疗早期先兆流产的临床效果。方法 选取2014年1月-2016年12月在琼海市中医院进行治疗的早期先兆流产患者98例，随机分为对照组和治疗组，每组各49例。对照组患者口服保胎灵胶囊，3粒/次，3次/d。治疗组患者在对照组治疗基础上口服孕康口服液，1瓶/次，3次/d。两组患者均连续治疗2周。观察两组的临床疗效，比较两组临床症状消失时间。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为87.76%、97.96%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗组腹痛消失时间、腰痛消失时间、阴道出血停止时间明显短于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 孕康口服液联合保胎灵胶囊治疗早期先兆流产具有良好的临床治疗效果，可缩短患者临床症状消失时间，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/8/22 15:43:32 3051true 目的 探讨结合雌激素片联合醋酸甲羟孕酮片治疗围绝经期功能失调性子宫出血的临床疗效。方法 选取2015年1月-2016年2月中国人民解放军第313医院收治的围绝经期功能失调性子宫出血患者120例，按随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组，每组各60例。对照组在阴道出血第15天口服醋酸甲羟孕酮片，1片/次，3次/d，连续用药10 d。治疗组在对照组基础上在阴道撤退性出血第5天口服结合雌激素片，1片/次，1次/d，连续用药21 d。每个疗程21 d，两组均治疗6个疗程。观察两组的临床疗效，比较两组的促卵泡生成素（FSH）、促黄体生成素（LH）、孕酮（P）和雌二醇（E₂）、子宫内膜厚度和血红蛋白。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为75.00%、91.67%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组FSH、LH、P和E₂水平均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组子宫内膜厚度均显著降低，而血红蛋白水平均显著升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 结合雌激素片联合醋酸甲羟孕酮片治疗围绝经期功能失调性子宫出血具有较好的临床疗效，可改善雌激素水平，降低子宫内膜厚度，升高血红蛋白水平，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/8/22 15:43:32 3050true 目的 桂枝茯苓胶囊联合左炔诺孕酮宫内节育系统治疗子宫腺肌症的临床疗效。方法 选取2013年12月-2016年8月武汉大学人民医院接受治疗的子宫腺肌病患者140例，随机分为对照组和治疗组，每组各70例。对照组患者给予左炔诺孕酮宫内节育系统，于月经3 d后置入宫腔内。治疗组在对照组治疗基础上口服桂枝茯苓胶囊，3粒/次，3次/d。两组均连续治疗6个月。观察两组的临床疗效，同时比较两组治疗前后子宫内膜厚度、痛经VAS评分及激素水平的变化情况。结果 治疗后，治疗组和对照组的总有效率分别为78.57%、91.43%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者子宫内膜厚度、痛经VAS评分、卵泡生成激素（FSH）、黄体生成激素（LH）水平均显著降低，但雌二醇（E₂）显著升高，同组治疗前后差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组子宫内膜厚度、VAS评分、FSH、LH水平低于对照组，E₂水平高于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 桂枝茯苓胶囊联合左炔诺孕酮宫内节育系统治疗子宫腺肌症具有较好的临床疗效，可降低子宫内膜厚度和痛经VAS评分，同时可改善激素水平，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/8/22 15:43:32 3049true 目的 比较索利那新和奥昔布宁治疗老年经尿道前列腺电切术后膀胱痉挛的临床疗效。方法 选取2016年2月-2017年2月在儋州市人民医院治疗的老年经尿道前列腺电切术后膀胱痉挛患者90例，按照治疗方法的不同分为对照组（45例）和治疗组（45例）。对照组口服盐酸奥昔布宁片，5 mg/次，2次/d。治疗组口服琥珀酸索利那新片，5 mg/次，2次/d。所有患者均在拔出尿管后3 d停药。评价两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者膀胱痉挛次数和持续时间，尿频和尿急次数，OABSS和PPBC评分。结果 治疗后，对照组和治疗组总有效率分别为82.22%、97.78%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗2、3 d后，治疗组膀胱痉挛次数和持续时间均明显少于对照组（P<0.05）。治疗1、3 d后，治疗组患者尿频、尿急次数均显著少于对照组（P<0.05）。治疗后，两组OABSS和PPBC评分均明显下降（P<0.05）；且治疗组患者OABSS和PPBC评分明显低于对照组（P<0.05）。结论 索利那新治疗老年经尿道前列腺电切术后膀胱痉挛效果显著，可有效改善患者临床症状，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/8/22 15:43:32 3048true 目的 探究肾复康胶囊联合氢氯噻嗪片治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效。方法 选取2015年9月-2016年9月渭南市中心医院肾内科收治的慢性肾小球肾炎患者91例，随机分成对照组（45例）和治疗组（46例）。对照组口服氢氯噻嗪片，2片/次，3次/d。治疗组在对照组基础上口服肾复康胶囊，5粒/次，3次/d。两组患者均治疗6周。观察两组的临床疗效，比较两组肾功能指标和24 h尿蛋白定量的情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为82.22%、97.83%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组肾小球滤过率均显著升高，而血清胱抑素C、尿素氮和血清肌酐水平均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗3、6周后，两组24 h尿蛋白定量均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组同期24 h尿蛋白定量明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 肾复康胶囊联合氢氯噻嗪片治疗慢性肾小球肾炎具有较好的临床疗效，能显著改善肾功能，降低24 h尿蛋白定量，安全性较好，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/8/22 15:43:32 3047true 目的 探讨肾康注射液联合包醛氧淀粉胶囊治疗慢性肾功能衰竭的临床疗效。方法 选取2014年4月-2016年4月在海口市人民医院接受治疗的慢性肾功能衰竭患者80例，采用随机数字表分为对照组和治疗组，每组各40例。对照组口服包醛氧淀粉胶囊，8粒/次，3次/d。治疗组在对照组基础上静脉滴注肾康注射液，100 mL加入到10%葡萄糖注射液300 mL中，1次/d。两组患者均治疗4周。观察两组的临床疗效，比较两组的24 h尿蛋白（24 h Pro）、尿素氮（BUN）、血肌酐（Scr）、β₂-微球蛋白（β₂-MG）、转化生长因子-β₁（TGF-β₁）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、可溶性细胞黏附因子-1（sICAM-1）和白细胞介素-1β（IL-1β）的水平。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为80.00%、97.50%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组24 h Pro、BUN、Scr和β₂-MG水平均明显降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血清TGF-β₁、TNF-α、sICAM-1、IL-1β水平明显降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 肾康注射液联合包醛氧淀粉胶囊治疗慢性肾功能衰竭具有较好的临床疗效，可改善患者肾功能，降低机体炎症反应，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/8/22 15:43:32 3046true 目的 观察伏格列波糖联合利拉鲁肽治疗2型糖尿病的临床疗效。方法 选取无棣县人民医院2015年10月-2016年9月接诊的2型糖尿病患者106例，随机分为对照组和治疗组，每组各53例。对照组皮下注射利拉鲁肽注射液，起始剂量为0.6 mg/d，1周后增至1.2 mg/d，1次/d；治疗组在对照组的基础上口服伏格列波糖片，0.2 mg/次，3次/d。两组患者均治疗12周。比较治疗前后两组患者临床疗效、血糖和血脂指标水平改善情况。结果 治疗后，对照组临床总有效率为81.13%，显著低于治疗组的94.34%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者空腹血糖（FPG）、早餐后2 h血糖（2 h PG）和糖化血红蛋白等血糖指标，以及三酰甘油（TG）、胆固醇（CHO）和低密度脂蛋白（LDL-C）等血脂指标水平均显著下降，同组比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组患者血糖、血脂指标明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 伏格列波糖联合利拉鲁肽治疗2型糖尿病临床疗效显著，可明显改善化验指标，且不良反应较少，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/8/22 15:43:32 3045true 目的 探讨巴曲酶联合阿加曲班治疗下肢深静脉血栓的临床疗效。方法 选取2013年1月-2016年3月在天津市第五中心医院接受治疗的下肢深静脉血栓患者98例，随机分成对照组和治疗组，每组各49例。对照组患者静脉滴注阿加曲班注射液，前2 d，15 mg加入生理盐水100 mL，1次/d，第3天5 mg加入生理盐水150 mL，2次/d。治疗组在对照组的基础上静脉滴注巴曲酶注射液，20 U加入生理盐水100 mL，1次/d。两组患者均连续治疗7 d。评价治疗前后两组患者临床疗效、患肢深静脉通畅度和视觉痛觉评分（VAS）以及消肿率差异。结果 治疗后，对照组和治疗组总有效率分别为75.51%和97.96%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患肢深静脉通畅度评分显著升高，VAS评分显著降低，同组比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组患者上述两项评分均明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组患者消肿率明显高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 巴曲酶联合阿加曲班治疗下肢深静脉血栓疾病疗效显著，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/8/22 15:43:32 3044true 目的 观察升血小板胶囊联合重组人血小板生成素注射液治疗特发性血小板减少性紫癜（ITP）的临床疗效。方法 选取2016年1月-2016年10月在信阳市中心医院住院治疗的ITP患者68例，随机分为对照组和治疗组，每组各34例。对照组皮下注射重组人血小板生成素注射液，300 U/（kg·d），1次/d。治疗组在对照组的基础上口服升血小板胶囊，1.8 g/次，3次/d。两组患者均治疗14 d。评价两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者血小板计数和血清相关血小板抗体（PAlgG）升高例数差异。结果 治疗后，对照组临床总有效率为70.59%，显著低于治疗组的91.18%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血小板计数均明显升高，同组比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组患者血小板计数水平显著高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组血清PAIgG水平大于108 ng/10PA的例数显著少于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 血小板胶囊联合重组人血小板生成素能显著缩短ITP患者血小板恢复的时间，提高临床效果，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/8/22 15:43:32 3043true 目的 探讨健脾生血颗粒联合多糖铁复合物治疗妊娠合并缺铁性贫血的临床疗效。方法 选取2016年1月-2016年10月在海南医学院第一附属医院接受诊治的妊娠合并缺铁性贫血患者96例，根据治疗方案差异分为对照组（48例）和治疗组（48例）。对照组患者口服多糖铁复合物胶囊，2粒/次，1次/d。治疗组在对照组的基础上口服健脾生血颗粒，3袋/次，3次/d。两组患者均连续治疗4周。比较治疗前后两组患者临床疗效，以及血红蛋白（Hb）、红细胞计数（RBC）、血清铁蛋白（SF）和总铁结合力（TIBC）水平变化。结果 治疗后，对照组临床总有效率为81.25%，显著低于治疗组的97.92%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者Hb、RBC、SF较同组治疗前均明显升高，TIBC明显降低，同组比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组上述观察指标改善更明显，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 健脾生血颗粒联合多糖铁复合物治疗妊娠合并缺铁性贫血效果显著，安全性高，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/8/22 15:43:32 3042true 目的 探讨胸腺肽肠溶片联合复方硫酸软骨素治疗类风湿性关节炎的临床疗效。方法 选取2015年5月-2016年5月南阳市骨科医院收治的类风湿性关节炎患者90例，随机分为对照组和治疗组，每组各45例。对照组口服复方硫酸软骨素片，4片/次，3次/d。治疗组在对照组的基础上口服胸腺肽肠溶片，2片/次，3次/d。两组患者治疗时间均为3个月。评价两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者临床症状、关节炎相关指标和免疫球蛋白水平。结果 治疗后，对照组和治疗组总有效率分别为80.00%和93.33%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组肿胀关节数、压痛关节数和晨僵时间均出现明显下降，握力则明显升高，同组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。且治疗组这些临床症状则明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者类风湿因子（RF）、血沉（ESR）和C反应蛋白（CRP）水平均显著降低（P<0.05）。且治疗组上述关节炎相关指标均明显低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者IgG、IgA及IgM均明显降低（P<0.05）；且治疗组上述指标含量明显低于对照组（P<0.05）。结论 胸腺肽肠溶片联合复方硫酸软骨素治疗类风湿性关节炎临床疗效确切，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/8/22 15:43:32 3041true 目的 探讨风湿马钱片联合甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎的临床疗效。方法 选取2016年1月-2016年8月在南阳医学高等专科学校第一附属医院诊治的类风湿关节炎患者84例，根据治疗方案的不同分为对照组（42例）和治疗组（42例）。对照组患者口服甲氨蝶呤片，10 mg/次，1次/周。治疗组在对照组的基础上口服风湿马钱片，4片/次，1次/d，1周为1个疗程，两个疗程间隔3 d。两组患者均治疗12周。评价两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者临床症状评分和血清学指标改善情况。结果 治疗后，对照组和治疗组总有效率分别为71.43%和90.48%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者关节疼痛、关节肿胀和晨僵等评分均显著下降，同组比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组患者下降比对照组更明显，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者血清C反应蛋白（CRP）、白细胞介素-17（IL-17）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、环氧化酶-2（COX-2）、肿瘤坏死因子样配体1A（TL1A）和血沉（ESR）水平均明显降低，同组比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组患者上述血清学指标显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 风湿马钱片联合甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎可有效改善患者临床症状及血清细胞因子水平，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/8/22 15:43:32 3040true 目的 探讨前列地尔注射液联合甲钴胺片和长春西汀片治疗急性耳鸣的临床疗效。方法 选取2015年6月-2016年9月在天津中医药大学第一附属医院耳鼻喉科治疗的耳鸣患者87例，随机分为对照组（44例）和治疗组（43例）。对照组口服甲钴胺片，0.5 mg/次，3次/d；且口服长春西汀片，5 mg/次，3次/d。治疗组在对照组基础上静脉注射前列地尔注射液，10 μg加入到生理盐水10 mL中，1次/d。两组均治疗2周。观察两组临床疗效，比较两组耳鸣临床症状评分和严重程度积分变化。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为61.36%、86.05%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组耳鸣发生环境、睡眠影响、持续时间、生活工作影响、情绪影响和主观感觉评分均显著下降，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的下降程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组耳鸣严重程度积分均显著下降，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组耳鸣严重程度积分明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 前列地尔注射液联合甲钴胺片和长春西汀片治疗急性耳鸣具有较好的临床疗效，可改善临床症状，具有一定的临床推广应用。]]> 2017/8/22 15:43:32 3039true 目的 研究消癌平注射液联合注射用培美曲塞二钠和注射用奥沙利铂治疗晚期肺腺癌的临床疗效。方法 选取2014年11月-2016年11月在阜阳市第二人民医院治疗的晚期或转移性的肺腺癌患者130例，所有患者按照入组顺序编号，采用序列号随机法分为对照组和治疗组，每组各65例。对照组第1天静脉滴注注射用培美曲塞二钠500 mg/m²，滴注时间大于10 min；且第1天还静脉滴注注射用奥沙利铂，500 mg/m²加入到5%葡萄糖溶液250 mL中，滴注时间2~6 h。治疗组在对照组基础上静脉滴注消癌平注射液，40 mL加入到5%葡萄糖250 mL中，1次/d，治疗14 d。两组患者均以21 d为1个疗程，治疗2个疗程。观察两组的临床疗效，比较两组的血清肿瘤标志物和T淋巴细胞亚群的变化情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的缓解率分别为46.15%、66.15%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05），两组总有效率比较差异无统计学意义。治疗后，对照组糖类抗原125（CA125）和癌胚抗原（CEA）水平下降，治疗组神经元特异性烯醇化酶（NSE）、CA125和CEA水平下降，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组NSE和CA125水平明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，对照组CD³⁺、CD⁴⁺和CD⁴⁺/CD⁸⁺明显降低，而治疗组CD³⁺和CD⁴⁺/CD⁸⁺明显提高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标明显高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 消癌平注射液联合注射用培美曲塞二钠和注射用奥沙利铂治疗晚期肺腺癌具有较好的临床疗效，可调节肿瘤标志物，改善T淋巴细胞亚群水平，具一定的临床推广应用价值。]]> 2017/8/22 15:43:33 3038true 目的 探究复方鲜竹沥液联合异丙托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效。方法 选取2015年1月-2016年6月天津市滨海新区大港医院呼吸科收治的慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者321例，随机分为对照组（160例）和治疗组（161例）。对照组患者给予异丙托溴铵气雾剂，2揿/次，2次/d。治疗组在对照组的治疗基础上口服复方鲜竹沥液，20 mL/次，2次/d。两组患者均连续治疗7 d。观察两组的临床疗效，同时比较两组治疗前后肺功能指标、血气分析指标、炎症因子水平的变化情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为86.88%、96.89%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者一秒用力呼气容积（FEV₁）、一秒用力呼气容积/用力肺活量（FEV₁/FVC）及最大呼气中期流量（MMEF）、氧分压（pO₂）均比治疗前显著升高，二氧化碳分压（pCO₂）显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组FEV₁、FEV₁/FVC、MMEF、pO₂均显著高于对照组，pCO₂低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、人白细胞介素6（IL-6）、C反应蛋白（CRP）均明显降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组TNF-α、IL-6、CRP水平显著低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 复方鲜竹沥液联合异丙托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期具有显著的临床疗效，可显著改善肺功能和血气分析指标，降低炎症因子水平，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/8/22 15:43:33 3037true 目的 探讨羚羊角胶囊联合丙戊酸钠治疗外伤后癫痫的临床疗效。方法 选取2015年2月—2016年10月在天津医科大学总医院滨海医院进行治疗的外伤后癫痫患者78例，随机分成对照组（39例）和治疗组（39例）。对照组口服丙戊酸钠片，15～20 mg/（kg·d），3次/d。治疗组在对照组基础上口服羚羊角胶囊，0.6 g/次，1次/d。两组经过4个月治疗后进行效果评价。评价治疗后两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组血清学指标、睡眠质量改善情况和癫痫发作频率。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为79.49%和94.87%，两组比较差异具有统计学意义（P< 0.05）。治疗后，两组患者血清白细胞介素-6（IL-6）、神经元特异性烯醇化酶（NSE）、脑源性神经营养因子（BDNF）和S100β水平均显著降低（P< 0.05）；且治疗组血清IL-6、NSE、BDNF和S100β水平明显好于对照组（P< 0.05）。治疗后，两组患者AIS评分、ESS评分和PSQI评分均明显下降（P< 0.05）；且治疗组AIS评分、ESS评分和PSQI评分明显低于对照组（P< 0.05）。治疗后，两组癫痫发作频率均比治疗前明显降低（P< 0.05）；且治疗组患者癫痫发作频率明显低于对照组（P< 0.05）。结论 羚羊角胶囊联合丙戊酸钠片治疗外伤后癫痫效果明确，可有效改善患者临床症状及促进神经功能恢复，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/7/27 9:38:44 3036true 目的 研究丁苯酞软胶囊联合依达拉奉注射液治疗脑梗死的临床疗效。方法 选取2015年8月—2016年7月常德市第一人民医院收治的脑梗死患者86例，按照治疗方案不同分为对照组和治疗组，每组各43例。对照组静脉滴注依达拉奉注射液，30 mg加入到生理盐水150 mL中，2次/d。治疗组在对照组基础上口服丁苯酞软胶囊，0.2 g/次，3次/d。两组患者均连续治疗14 d。观察两组的临床疗效，比较两组的血清神经营养因子、炎症反应、神经功能评分和日常生活能力（ADL）评分情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为74.42%、93.02%，两组比较差异有统计学意义（P< 0.05）。治疗后，两组神经元特异性烯醇化酶（NSE）水平显著降低，神经生长因子（NGF）和脑源性神经营养因子（BDNF）水平显著升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P< 0.05）；且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P< 0.05）。治疗后，两组白细胞介素-8（IL-8）、白细胞介素-10（IL-10）和C反应蛋白（CRP）水平明显降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P< 0.05）；且治疗组这些观察指标的下降程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P< 0.05）。治疗后，两组神经功能评分明显降低，ADL评分明显升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P< 0.05）；且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组，两组比较差异有统计学意义（P< 0.05）。结论 丁苯酞软胶囊联合依达拉奉注射液治疗脑梗死具有较好的临床疗效，能改善神经功能和日常生活能力，调节血清神经营养因子和炎症反应，安全性较好，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/7/27 9:38:44 3035true 目的 探讨天麻素片联合奥拉西坦注射液治疗脑外伤后综合征的临床疗效。方法 选取2015年9月—2016年9月在深圳市宝安区中心医院治疗的脑外伤后综合征患者78例，所有患者根据治疗方案不同分为对照组和治疗组，每组各39例。对照组静脉滴注奥拉西坦注射液，4 g加入到5%葡萄糖注射液250 mL中，1次/d。治疗组在对照组基础上口服天麻素片，4片/次，3次/d。两组患者均连续治疗2周。观察两组的临床疗效，比较两组的临床症状积分和血清细胞因子水平。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为82.05%、97.44%，两组比较差异有统计学意义（P< 0.05）。治疗后，两组头痛、头晕、焦虑、失眠、抑郁评分均明显下降，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P< 0.05）；且治疗组这些观察指标明显低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P< 0.05）。治疗后，两组血清白细胞介素-6（IL-6）、胰岛素样生长因子-1（IGF-1）、单核细胞趋化蛋白-1（MCP-1）、可溶性细胞黏附因子-1（sICAM-1）水平明显降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P< 0.05）；且治疗组这些观察指标明显低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P< 0.05）。结论 天麻素片联合奥拉西坦注射液治疗脑外伤后综合征具有较好的临床疗效，可明显改善临床症状，调节细胞因子水平，具有一定临床推广应用价值。]]> 2017/7/27 9:38:44 3034true 目的 探讨注射用纤溶酶联合阿托伐他汀钙片治疗短暂性脑缺血发作的临床效果。方法 选取2015年1月—2016年7月乐山市中医医院收治的短暂性脑缺血患者90例，按随机数字表法将患者分为对照组和治疗组，每组各45例。对照组静脉滴注注射用纤溶酶，首次剂量100 U加入到5%葡萄糖注射液250 mL，再次剂量加倍，输注时间60 min，1次/d。治疗组在对照组基础上睡前口服阿托伐他汀钙片，2片/次，1次/d。两组均连续治疗6个月。观察两组的临床疗效，比较两组的血液流变学指标和血脂水平。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为75.6%、91.1%，两组比较差异有统计学意义（P< 0.05）。治疗后，两组纤维蛋白原（FIB）、全血低切黏度（LBV）、全血高切黏度（HBV）、血浆黏度（SV）和血小板聚集率（PAR）明显降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P< 0.05）；且治疗组这些观察指标明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P< 0.05）。治疗后，两组三酰甘油（TG）、总胆固醇（TC）和低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平显著降低，而高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）水平显著升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P< 0.05）；且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P< 0.05）。结论 注射用纤溶酶联合阿托伐他汀钙片治疗短暂性脑缺血发作具有较好的临床疗效，能改善血液流变学指标和血脂水平，安全性较好，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/7/27 9:38:44 3033true 目的 探究银丹心脑通软胶囊联合缬沙坦治疗原发性高血压的临床疗效。方法 选取2015年10月—2016年10月河南省信阳市第三人民医院心血管内科收治的原发性高血压患者201例，随机分为对照组（100例）和治疗组（101例）。对照组患者口服缬沙坦胶囊，1粒/次，1次/d。治疗组在对照组的治疗基础上口服银丹心脑通软胶囊，2粒/次，3次/d。所有患者均连续治疗8周。观察两组的临床疗效，比较两组治疗前后收缩压、舒张压、血压变异性、血糖异常、血脂异常的变化情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为86.0%、97.0%，两组比较差异有统计学意义（P< 0.05）。治疗后，两组患者收缩压、舒张压、收缩压和舒张压的血压变异性均较治疗前明显降低，同组治疗前后差异有统计学意义（P< 0.05）；治疗后，治疗组收缩压、舒张压、收缩压和舒张压的血压变异性均显著低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P< 0.05）。治疗后，两组患者血糖异常、血脂异常的例数和异常率均较治疗前显著降低，同组治疗前后差异有统计学意义（P< 0.05）；治疗后，治疗组血糖异常、血脂异常的例数和异常率均低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P< 0.05）。对照组和治疗组的不良反应发生率分别为23.0%、6.9%，两组比较差异有统计学意义（P< 0.05）。结论 银丹心脑通软胶囊联合缬沙坦治疗原发性高血压具有显著的临床疗效，可降低患者血压、血压变异性，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/7/27 9:38:44 3032true 目的 观察阿托伐他汀联合阿替普酶治疗急性心肌梗死的治疗效果。方法 选取2015年9月—2016年9月重庆市合川区中西医结合医院收治的急性心肌梗死患者86例，随机分为对照组和治疗组，每组各43例。对照组静脉注射注射用阿替普酶，120 mg/d，180 min内注射完毕。治疗组在对照组治疗基础上口服阿托伐他汀钙片，1片/次，2次/d。两组患者均连续治疗15 d。观察两组的临床疗效，同时比较两组治疗前后心率、心输出量、左心室射血分数的变化情况。观察两组病死率、休克发生率、再梗发生率及不良反应发生率。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为74.42%、95.35%，两组比较差异具有统计学意义（P< 0.05）。治疗后，两组患者的心率明显降低，心输出量、左心室射血分数明显升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P< 0.05）；治疗后，治疗组患者的心率低于对照组，心输出量和左心室射血分数高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P< 0.05）。治疗组患者病死率、休克发生率、再梗发生率、不良反应发生率均明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P< 0.05）。结论 阿托伐他汀联合阿替普酶治疗急性心肌梗死具有较好的临床疗效，可明显改善患者的心功能相关指标，同时可改善患者预后，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/7/27 9:38:44 3031true 目的 观察注射用重组人尿激酶原联合氯吡格雷治疗急性ST段抬高型心肌梗死的临床疗效。方法 收集2016年1月—2016年12月商丘市中心医院收治的急性ST段抬高型心肌梗死患者86例，随机分为对照组和治疗组，每组各43例。对照组口服硫酸氢氯吡格雷片，首次给予负荷量300 mg/次，1次/d，然后75 mg/次，1次/d；治疗组在对照组的基础上静脉滴注注射用重组人尿激酶原，50 mg/次，先将20 mg加入生理盐水10 mL，并且3 min内静脉推注完毕，然后30 mg加入生理盐水90 mL，30 min内静脉滴注完毕。两组患者均连续治疗15 d。评价治疗后两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组心电图改善情况和临床症状、炎症和心肌酶学指标水平。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为79.07%、93.02%，两组比较差异具有统计学意义（P< 0.05）。治疗后，对照组心电图改善总有效率为76.74%，显著低于治疗组的90.70%，两组比较差异具有统计学意义（P< 0.05）。治疗后，两组患者高敏C反应蛋白（hs-CRP）、白细胞介素-6（IL-6）、肌酸激酶（CK）和肌酸激酶MB型同工酶（CKMB）指标水平均显著下降，同组比较差异具有统计学意义（P< 0.05）；且治疗组患者hs-CRP、IL-6、CK和CKMB指标水平显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P< 0.05）。治疗后，治疗组患者胸痛缓解时间明显比对照组更短，两组比较差异具有统计学意义（P< 0.05）。结论 注射用重组人尿激酶原联合氯吡格雷治疗急性ST段抬高型心肌梗死可迅速改善临床症状，且心电图也得到显著改善，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/7/27 9:38:44 3030true 目的 探讨胸腺五肽联合卡维地洛治疗扩张型心肌病的临床疗效。方法 选取2014年1月—2016年1月武汉航运医院收治的扩张型心肌病患者68例，根据治疗方案不同分为对照组和治疗组，每组各34例。对照组口服卡维地洛片，初始剂量2.5 mg/次，2次/d，每1～2周递增1次，最大剂量为25 mg/次，2次/d。治疗组在对照组治疗基础上肌肉注射胸腺五肽注射液，10 mg与生理盐水1 mL配伍，1次/d。4周为1个疗程。2组均治疗2个疗程后进行疗效评价。观察两组的临床疗效，比较两组患者治疗前后6 min步行距离（6MWD）、B型尿钠肽（BNP）、超敏C反应蛋白（hs-CRP）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平的变化情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为67.65%、88.24%，两组比较差异具有统计学意义（P< 0.05）。治疗后，两组6MWD显著增多，血清hs-CRP、BNP、TNF-α水平均明显下降，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P< 0.05）；治疗后，治疗组6MWD高于对照组，hs-CRP、BNP、TNF-α低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P< 0.05）。结论 胸腺五肽联合卡维地洛治疗扩张型心肌病具有较好的临床疗效，可有效改善患者的临床症状，降低机体的炎症反应，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/7/27 9:38:44 3029true 目的 探讨盐酸艾司洛尔注射液对脓毒性休克患者心功能的改善作用。方法 选取2015年2月—2016年12月项城市第一人民医院收治的脓毒性休克患者70例，按随机数字表法将患者分为对照组和治疗组，每组各35例。对照组给予常规干预治疗，包括补液、营养支持、抗感染、纠正水、电解质酸碱平衡、呼吸循环支持等。治疗组在对照组基础液体复苏24 h后静脉滴注盐酸艾司洛尔注射液，初始剂量为50 mg/h，根据患者的血压、心率情况调整使用剂量，治疗24 h。观察两组的临床疗效，比较两组的血液灌注指标、血流动力学指标、心肌标志物和心肌组织代谢指标的情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为71.48%、91.43%，两组比较差异有统计学意义（P< 0.05）。治疗后，两组平均动脉压（MAP）和心率（HR）均降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P< 0.05）；且治疗组HR的下降程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P< 0.05）。治疗后，两组心排血指数（CI）均降低，而外周血管阻力指数（SVRI）和全心舒张期末容积指数（GEDVI）均升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P< 0.05）；且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P< 0.05）。治疗后，两组乳酸（Lac）水平均显著降低，而肌钙蛋白I（cTnI）水平均显著升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P< 0.05）；且治疗组cTnI水平明显高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P< 0.05）。结论 盐酸艾司洛尔注射液可显著改善脓毒性休克心功能，调节血液灌注指标、血流动力学指标、心肌标志物和组织代谢指标，安全性较好，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/7/27 9:38:44 3028true 目的 探讨托拉塞米注射液联合酒石酸美托洛尔注射液治疗老年退行性心脏瓣膜病心力衰竭的临床疗效。方法 选取2015年1月—2017年1月在聊城市第二人民医院心胸外科接受治疗的老年退行性心脏瓣膜病心力衰竭患者86例，入选患者采用随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各43例。对照组静脉滴注酒石酸美托洛尔注射液，15 mL加入到0.9%氯化钠注射液500 mL中，1次/d。治疗组在对照组基础上静脉滴注托拉塞米注射液，初始剂量10 mg/d，加入到0.9氯化钠注射液250 mL，若疗效不如意可增加至20 mg/d，最大剂量为40 mg/d。两组患者均治疗1周。观察两组的临床疗效，比较两组的心功能指标和血清细胞因子情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为81.39%、97.67%，两组比较差异有统计学意义（P< 0.05）。治疗后，两组左室射血分数（LVEF）显著上升，左室舒张末期内径（LVEDD）和左室收缩末期内径（LVESD）明显下降，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P< 0.05）；且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P< 0.05）。治疗后，两组血清肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-1β（IL-1β）、白细胞介素-6（IL-6）和N末端脑钠肽原（NT-proBNP）水平均显著下降，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P< 0.05）；且治疗组这些观察指标明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P< 0.05）。结论 托拉塞米注射液联合酒石酸美托洛尔注射液治疗老年退行性心脏瓣膜病心力衰竭具有较好的临床疗效，可有效改善心脏功能，调节血清细胞因子水平，改善炎症反应，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/7/27 9:38:44 3027true 目的 探讨参麦注射液联合注射用环磷腺苷和注射用重组人脑利钠肽治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭的临床疗效。方法 选取2015年10月—2016年10月上海交通大学附属胸科医院收治的慢性肺源性心脏病心力衰竭患者112例，将所有患者随机分为对照组和治疗组，每组各56例。对照组静脉滴注注射用环磷腺苷，40 mg加入到5%葡萄糖注射液或生理盐水100 mL中，1次/d，连续治疗3周。且静脉滴注注射用重组人脑利钠肽，首次负荷剂量1.5 μg/kg，之后剂量为7.5 ng/（kg·min），连续治疗3 d。治疗组在对照组基础上静脉滴注参麦注射液，50 mL加入到5%葡萄糖注射液或生理盐水250 mL中，1次/d，连续治疗3周。观察两组的临床疗效，比较两组的血清D-二聚体（D-D）、N末端B型钠尿肽原（NT-proBNP）、心肌肌钙蛋白I（CTnI）、血流动力学和动脉血气指标情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为78.6%、94.6%，两组比较差异有统计学意义（P< 0.05）。治疗后，两组D-D、NT-proBNP和CTnI水平均显著下降，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P< 0.05）；且治疗组这些观察指标明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P< 0.05）。治疗后，两组右房压（RAP）、右室压（RVP）、平均肺动脉压（mPAP）和二氧化碳分压（pCO₂）均显著下降，而氧分压（pO₂）显著升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P< 0.05）；且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P< 0.05）。结论 参麦注射液联合注射用环磷腺苷和注射用重组人脑利钠肽治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭具有较好的临床疗效，能降低肺动脉高压，改善心肺功能，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/7/27 9:38:44 3026true 目的 探讨参附注射液改善心肺复后患者的疗效。方法 选取2015年1月—2016年6月天津中医药大学第一附属医院收治的心脏骤停复苏成功患者57例，按照随机数表法将患者分为对照组（28例）和治疗组（29例）。对照组给予机械通气、心脏除颤及肾上腺素、多巴胺、盐酸胺碘酮、碳酸氢钠等抢救治疗，恢复自主心搏后积极维持循环、亚低温治疗。治疗组在对照组基础上于抢救早期静脉滴注参附注射液，100 mL加入到5%葡萄糖250 mL中，1次/d。两组均连续治疗1周。比较两组的心脏指数、血乳酸、格拉斯哥昏迷（GCS）评分和28 d死亡率。结果 治疗后，两组24、48、72 h心脏指数明显高于1 h时，而12、24、48、72 h血乳酸明显低于1 h时，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P< 0.05）；且治疗组48、72 h心脏指数升高程度明显优于对照组，24、48、72 h血乳酸降低程度明显优于对照组，两组比较差异有统计学意义（P< 0.05）。治疗后，对照组第5、7天GCS评分明显高于第1天，治疗组第3、5、7天GCS评分明显高于第1天，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P< 0.05）；且治疗组第3、5、7天GCS评分升高程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P< 0.05）。对照组和治疗组的28 d死亡率分别为46.43%、37.93%，两组比较差异有统计学意义（P< 0.05）。结论 参附注射液可改善心肺复苏的疗效，升高心脏指数，降低血乳酸，改善脑损伤，降低死亡率，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/7/27 9:38:45 3025true 目的 研究竹沥胶囊联合双黄连注射液治疗急慢性咽喉炎的临床疗效。方法 选取2015年1月—2016年12月在湖北医药学院附属东风医院就治的急慢性咽喉炎患者78例，随机分为对照组和治疗组，每组各39例。对照组患者静脉注射双黄连注射液，10～20 mL/次，1～2次/d。治疗组患者在对照组的基础上口服竹沥胶囊，4粒/次，3次/d。两组患者连续治疗14 d。评价治疗后两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组症状消失时间、血清IL-1、IL-6和TNF-α水平、咽炎症状评分以及不良反应和复发率改善情况。结果 治疗后，对照组总有效率为74.36%，显著低于治疗组的92.31%，两组比较差异具有统计学意义（P< 0.05）。治疗后，治疗组患者咽喉干痒、咽喉疼痛、黏膜充血及声音嘶哑消失时间均显著短于对照组患者，两组比较差异具有统计学意义（P< 0.05）。治疗后，治疗组患者血清IL-1、IL-6及TNF-α水平均显著下降（P< 0.05），且治疗后治疗组患者IL-1、IL-6和肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平明显低于对照组（P< 0.05）。治疗后，两组患者的咽炎症状积分均比治疗前有显著下降（P< 0.05）；且治疗组患者评分明显低于对照组（P< 0.05）。治疗后随访发现，治疗组患者的不良反应发生率和复发率分别为7.69%、2.56%，均显著低于对照组患者的17.95%、10.26%，两组比较差异具有统计学意义（P< 0.05）。结论 竹沥胶囊联合双黄连注射液治疗急慢性咽喉炎疗效优于单用双黄连注射液治疗，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/7/27 9:38:45 3024true 目的 观察连花清瘟胶囊联合头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗社区获得性肺炎的临床疗效。方法 选取2016年1月—2016年12月海南医学院第一附属医院接诊的社区获得性肺炎患者106例，随机分成对照组和治疗组，每组各53例。对照组静脉滴注注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠，2 g加入生理盐水250 mL，1次/12 h；治疗组在对照组的基础上口服连花清瘟胶囊，4粒/次，3次/d。两组均连续治疗10 d。评价治疗后两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组临床症状体征和胸片改善情况以及白细胞计数（WBC）、中粒细胞百分比（N%）和高敏C反应蛋白（hs-CRP）水平变化。结果 治疗后，对照组和治疗组总有效率分别为81.13%、92.45%，两组比较差异具有统计学意义（P< 0.05）。治疗后，治疗组患者体温恢复时间、咳嗽症状消失时间、湿性啰音体征消失时间均比对照组明显缩短，两组比较差异具有统计学意义（P< 0.05）。治疗后，对照组胸片改善总有效率为83.02%，显著低于治疗组的94.34%，两组比较差异具有统计学意义（P< 0.05）。治疗后，两组WBC、N%和hs-CRP指标水平显著低于治疗前，同组比较差异具有统计学意义（P< 0.05）；且治疗组上述指标水平明显好于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P< 0.05）。结论 连花清瘟胶囊联合头孢哌酮钠舒巴坦钠可明显改善社区获得性肺炎患者临床症状体征和胸片结果，不良反应较少，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/7/27 9:38:45 3023true 目的 探索芪苈强心胶囊联合坎地沙坦酯治疗慢性肺心病急性加重期的治疗疗效。方法 选取2016年1月—2016年12月于北京市隆福医院接受治疗的慢性肺心病急性加重期患者86例，随机分成对照组和治疗组，每组各43例。对照组口服坎地沙坦酯片，4 mg/次，1次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服芪苈强心胶囊，4粒/次，3次/d。两组患者均连续治疗2周。观察两组的临床疗效，同时比较两组治疗前后氧分压、二氧化碳分压、血氧饱和度的变化情况。随访120 d，评价两组患者的生活质量评分。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为79.07%、90.70%，两组比较差异具有统计学意义（P< 0.05）。治疗后，两组患者氧分压、血氧饱和度均显著升高，同组治疗前后差异有统计学意义（P< 0.05）；治疗后，治疗组氧分压、血氧饱和度均显著高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P< 0.05）。随访后，两组生活质量评分均显著升高，同组治疗前后差异有统计学意义（P< 0.05）；随访后，治疗组生活质量评分高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P< 0.05）。结论 芪苈强心胶囊联合坎地沙坦酯治疗慢性肺心病急性加重期有显著效果，可显著改善血气分析指标和生活质量评分，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/7/27 9:38:45 3022true 目的 评价半枝莲总黄酮胶囊治疗急性咽炎肺胃实热证的有效性和安全性。方法 采用分层区组随机双盲、平行对照、剂量探索、多中心临床研究的方法。238例进入全分析数据集（FAS），随机分为对照组（79例）、低剂量组（80例）和高剂量组（79例）。对照组口服半枝莲总黄酮胶囊模拟剂，3粒/次，3次/d。低剂量组口服半枝莲总黄酮胶囊，2粒/次，3次/d，同时口服半枝莲总黄酮胶囊模拟剂，1粒/次，3次/d。高剂量组口服半枝莲总黄酮胶囊，3粒/次，3次/d。3组患者均治疗5 d。评价治疗前后3组患者临床疗效、中医证候疗效、主症及检查单项疗效。结果 治疗后，对照组临床疗效临床痊愈率和显效率分别为7.6%、34.2%，低剂量组临床痊愈率和显效率分别为10.0%、48.8%，高剂量组临床痊愈率和显效率分别为26.6%、65.8%，高剂量组临床痊愈率和显效率均显著高于对照组和低剂量组，3组临床痊愈率、显效率比较差异具有统计学意义（P< 0.05、0.01）。治疗后，对照组中医证候临床痊愈率和显效率分别为7.6%、32.9%，低剂量组临床痊愈率和显效率分别为8.8%、47.5%，高剂量组临床痊愈率和显效率分别为24.1%、64.6%；高剂量组临床痊愈率及显效率均优于对照组和低剂量组，3组临床痊愈率、显效率比较差异具有统计学意义（P< 0.05、0.01）。对照组主症及检查单项临床痊愈率和显效率分别为7.6%、41.8%；低剂量临床痊愈率和显效率分别为15.0%、68.8%，高剂量组临床痊愈率和显效率分别为31.6%、78.5%，高剂量组临床痊愈率优于对照组和低剂量组，3组临床痊愈率、显效率比较差异具有统计学意义（P< 0.05、0.01）。结论 半枝莲总黄酮胶囊对急性咽炎肺胃实热证有较好的临床疗效，明显优于安慰剂，且安全性较好，有进一步开展Ⅲ期临床试验进行疗效确证的价值。]]> 2017/7/27 9:38:45 3021true 目的 探究疏风解毒胶囊联合丹参川芎嗪注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的临床疗效。方法 选取2015年1月—2016年6月在上海市浦东新区康桥社区卫生服务中心接受治疗的老年AECOPD患者98例为研究对象，随机分为对照组和治疗组，每组各49例。对照组患者静脉滴注丹参川芎嗪注射液，10 mL/次，1次/d。治疗组患者在对照组的基础上口服疏风解毒胶囊，10粒/次，3次/d。两组患者均持续治疗2周。评价治疗后两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者肺功能、血气功能、白细胞介素-8（IL-8）和肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平以及临床症状改善情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为79.6%、95.9%，两组比较差异具有统计学意义（P< 0.05）。治疗后，两组患者一秒用力呼气容积（FEV₁）、用力肺活量（FVC）和FEV₁/FVC指标均明显提高（P< 0.05）；且治疗组患者上述肺功能指标明显优于对照组（P< 0.05）。治疗后，两组患者二氧化碳分压（pCO₂）、IL-8和TNF-α水平均显著降低，氧分压（pO₂）、血氧饱和度（SaO₂）均明显升高，同组比较差异具有统计学意义（P< 0.05）；且治疗组上述指标改善情况明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P< 0.05）。治疗后，两组呼吸困难评分均明显降低，同组比较差异具有统计学意义（P< 0.05）；治疗后，治疗组患者呼吸困难评分明显低于对照组，且咳痰、咳嗽、喘息、胸闷等临床症状的改善例数明显多于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P< 0.05）。结论 疏风解毒胶囊联合丹参川芎嗪注射液能够明显提高AECOPD患者的肺功能、血气功能并改善临床症状，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/7/27 9:38:45 3020true 目的 探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法 选取2014年7月—2016年11月郑州大学第五附属医院收治的咳嗽变异性哮喘患者78例，按照序列号法分为对照组（38例）和治疗组（40例）。对照组吸入布地奈德气雾剂，200 μg/次，2次/d。治疗在对照组的基础上口服孟鲁司特钠片，10 mg/次，1次/d。两组患者均连续治疗8周。观察两组的临床疗效，比较两组的肺功能和炎症反应情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为73.68%、92.50%，两组比较差异有统计学意义（P< 0.05）。治疗后，两组最大通气量（MVV）、1秒用力呼气容积（FEV1）、FEV1/用力肺活量（FVC）和最大呼气流量（PEF）均显著升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P< 0.05）；且治疗组这些观察指标的升高程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P< 0.05）。治疗后，两组白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子α（TNF-α）、白细胞介素-4（IL-4）、白细胞介素-5（IL-5）和白细胞介素-13（IL-13）水平均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P< 0.05）；且治疗组这些观察指标的下降程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P< 0.05）。结论 孟鲁司特钠联合布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘具有较好的临床疗效，可改善肺功能，减轻炎症反应，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/7/27 9:38:45 3019true 目的 探讨叶酸片联合盐酸贝那普利片治疗高血压合并高同型半胱氨酸血症的临床疗效。方法 选择2015年6月—2016年6月北海市人民医院收治的原发性高血压合并高同型半胱氨酸血症患者123例作为研究对象，所有患者随机分为对照组（63例）和治疗组（60例）。对照组口服盐酸贝那普利片，10 mg/次，1次/d。治疗组在对照组的基础上晨起空腹口服叶酸片，0.8 mg/次，1次/d。两组患者均连续治疗3个月。观察两组的临床疗效，比较两组的同型半胱氨酸水平和血压情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为84.13%、96.67%，两组比较差异具有统计学意义（P< 0.05）。治疗后，两组同型半胱氨酸水平均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P< 0.05）；且治疗组同型半胱氨酸水平明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P< 0.05）。治疗后，两组收缩压（SBP）、舒张压（DBP）和脉压差均显著下降，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P< 0.05）；且治疗组这些观察指标明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P< 0.05）。结论 叶酸片联合盐酸贝那普利片治疗高血压合并高同型半胱氨酸血症具有较好的临床疗效，能降低同型半胱氨酸水平和血压，安全性较好，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/7/27 9:38:45 3018true 目的 探讨胃乃安胶囊联合奥美拉唑治疗十二指肠溃疡的临床疗效。方法 收集2016年1月—2017年1月在中国人民解放军第一八八医院接受治疗的十二指肠溃疡患者76例，随机分为对照组（38例）和治疗组（38例）。对照组患者口服奥美拉唑肠溶胶囊，20 mg/次，1次/d。治疗组在对照组的基础上口服胃乃安胶囊，4粒/次，3次/d。两组患者均治疗4周。评价治疗后两组患者临床疗效，比较治疗前后两组临床症状消失时间、血清细胞性因子和血清胃肠激素水平变化。结果 治疗后，对照组总有效率为81.58%，显著低于治疗组的97.37%，两组比较差异具有统计学意义（P< 0.05）。治疗后，治疗组溃疡痛、烧心、反酸消失时间均比对照组明显缩短，两组比较差异具有统计学意义（P< 0.05）。治疗后，两组患者血清IL-8、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、高迁移率蛋白族1（HMGB1）水平均明显低于同组治疗前（P< 0.05）；且治疗组上述血清细胞性因子水平明显低于对照组（P< 0.05）。治疗后，两组患者血清肾上腺髓质素（AM）、胃肠激素胃泌素（GAS）水平明显降低，降钙素基因相关肽（CGRP）和生长抑素（SS）水平明显升高，同组比较差异具有统计学意义（P< 0.05）；且治疗组上述血清胃肠激素指标水平明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P< 0.05）。结论 胃乃安胶囊联合奥美拉唑治疗十二指肠溃疡的临床效果明确，可明显降低血清炎性因子及胃肠激素水平，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/7/27 9:38:45 3017true 目的 探讨复方消化酶胶囊联合泮托拉唑钠肠溶片治疗功能性消化不良的临床疗效。方法 选取2014年12月—2016年12月周口市中医院消化内科收治的功能性消化不良患者161例，所有患者在随机分组的原则下分成对照组（80例）和治疗组（81例）。对照组早餐前口服泮托拉唑钠肠溶片，40 mg/次，1次/d。治疗组在对照组基础上餐前口服复方消化酶胶囊，1粒/次，3次/d。两组患者均治疗28 d。观察两组的临床疗效，比较两组消化系统症状、胃排空时间和不良反应情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为83.75%、97.53%，两组比较差异有统计学意义（P< 0.05）。治疗后，两组胃部烧灼感、上腹部疼痛、早饱和餐后饱胀的发生率明显降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P< 0.05）；且治疗组这些观察指标的发生率明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P< 0.05）。治疗后，两组胃排空时间明显缩短，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P< 0.05）；且治疗组胃排空时间明显短于对照组，两组比较差异有统计学意义（P< 0.05）。治疗后，对照组和治疗组的不良反应发生率分别为21.25%、8.64%，两组比较差异有统计学意义（P< 0.05）。结论 复方消化酶联合泮托拉唑钠肠溶片治疗功能性消化不良具有较好的临床疗效，可改善临床症状，缩短胃排空时间，安全性较好，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/7/27 9:38:45 3016true 目的 探讨熊去氧胆酸胶囊联合地塞米松磷酸钠注射液治疗老年肝内胆汁淤积性肝炎的临床疗效。方法 选取2014年12月—2016年12月重庆市大足区人民医院收治的老年肝内胆汁淤积性肝炎患者70例，按随机数字法将所有患者分为对照组和治疗组，每组各35例。对照组口服熊去氧胆酸胶囊，1粒/次，3次/d；治疗组在对照组的基础上静脉滴注地塞米松磷酸钠注射液，5 mg加入到10%葡萄糖500 mL中，1次/d。两组连续治疗2周。观察两组的临床疗效，比较两组的肝功能和生活质量评分情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为71.43%、94.29%，两组比较差异具有统计学意义（P< 0.05）。治疗后，两组总胆汁酸（TBA）、直接胆红素（DBIL）、天冬氨酸氨基转氨酶（AST）和丙氨酸氨基转移酶（ALT）均显著下降，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P< 0.05）；且治疗组这些观察指标明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P< 0.05）。治疗后，两组腹部症状、全身症状、乏力、活动、焦虑和情感功能评分均显著升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P< 0.05）；且治疗组这些观察指标明显高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P< 0.05）。结论 熊去氧胆酸胶囊联合地塞米松磷酸钠注射液治疗老年肝内胆汁淤积性肝炎具有较好的临床效果，可改善肝功能，提高生活质量，安全性较好，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/7/27 9:38:45 3015true 目的 观察辛芩颗粒联合糠酸莫米松鼻喷雾剂治疗儿童变应性鼻炎的临床疗效。方法 选取2015年3月—2016年12月在成都市妇女儿童中心医院就诊的变应性鼻炎患儿238例，随机分成对照组和治疗组，每组各119例。对照组患儿清晨鼻喷糠酸莫米松鼻喷剂，2喷/次，1次/d；治疗组患儿在对照组的基础上口服辛芩颗粒，5 g/次，2次/d。两组患儿均治疗30 d。评价治疗后两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组症状评分和体征评分以及IL-10和IgE水平改变。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为78.15%、90.76%，两组比较差异具有统计学意义（P< 0.05）。治疗后，两组患儿临床症状和体征评分均明显降低，同组比较差异具有统计学意义（P< 0.05）；且治疗后治疗组患儿上述评分显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P< 0.05）。治疗后，两组患儿IL-10水平显著升高，IgE水平显著降低，同组比较差异具有统计学意义（P< 0.05）；且治疗组患儿IL-10和IgE水平明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P< 0.05）。结论 辛芩颗粒联合糠酸莫米松鼻喷雾剂治疗儿童变应性鼻炎效果良好，能够有效的改善患儿的临床症状，且安全性较高，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/7/27 9:38:45 3014true 目的 探讨槐杞黄颗粒联合氢化可的松治疗儿童过敏性紫癜的临床疗效。方法 收集2012年8月—2016年8月在扶风县中医医院接受治疗的儿童过敏性紫癜患儿60例，根据治疗方案的差别分为对照组（30例）和治疗组（30例）。对照组患儿静脉滴注注射用氢化可的松琥珀酸钠，5～10 mg/（kg·d），2次/d，症状消失后逐渐减量，2周后停药，并对症治疗。治疗组患儿在对照组的基础上口服槐杞黄颗粒，2～3岁半袋/次，3～12岁1袋/次，均为2次/d。两组患儿均治疗2周。评价治疗后两组患者临床疗效，同时比较两组患儿治疗前后临床症状和炎性因子水平。结果 治疗后，对照组和治疗组总有效率分别为73.33%和96.67%，两组比较差异具有统计学意义（P< 0.05）。治疗后，治疗组患儿皮疹消退时间、紫癜消退时间、关节疼痛改善时间和消化症状改善时间均显著短于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P< 0.05）。治疗后，两组患儿IL-4、IL-13和肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平均明显低于同组治疗前，而γ-干扰素（IFN-γ）水平明显高于同组治疗前，同组比较差异具有统计学意义（P< 0.05）；且治疗组患者上述炎性因子指标改善情况明显好于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P< 0.05）。结论 槐杞黄颗粒联合氢化可的松治疗儿童过敏性紫癜的临床疗效显著，可明显改善患儿临床症状和血清细胞因子水平，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/7/27 9:38:45 3013true 目的 探讨米力农联合低分子肝素治疗小儿脓毒血症的临床疗效。方法 选取2015年2月—2017年2月在成都市妇女儿童中心医院进行治疗的脓毒血症患儿210例，随机分为对照组（105例）和治疗组（105例）。对照组皮下注射低分子量肝素钠注射液，5～10 U/次，1次/8～12 h。治疗组在对照组的基础上静脉注射米力农注射液，25～75 μg/kg加入20 mL 5%葡萄糖溶液，5～10 min缓慢注射，维持0.5～0.75 μg/（kg·h）。两组均进行1周的治疗。评价治疗后两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组APACHEⅡ评分和血清学指标变化。结果 治疗后，对照组的总有效率为57.14%，显著低于治疗组的77.14%，两组比较差异具有统计学意义（P< 0.05）。治疗后，两组患儿APACHEⅡ评分均显著降低（P< 0.05）；且治疗组APACHEⅡ评分明显低于对照组（P< 0.05）。治疗后，两组患儿降钙素（PCT）、白细胞介素-1β（IL-1β）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）和内皮素-1（ET-1）水平均显著降低，一氧化氮（NO）水平则明显升高，同组比较差异具有统计学意义（P< 0.05）；且治疗组患儿的血清学指标水平显著优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P< 0.05）。结论 米力农注射液联合低分子肝素钠治疗小儿脓毒血症可有效改善机体炎症反应、血管内皮功能和凝血功能，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/7/27 9:38:45 3012true 目的 观察妇科再造胶囊联合炔诺酮治疗无排卵型功能性子宫出血的临床疗效。方法 选取2015年7月—2016年6月在监利县人民医院就诊的无排卵型功能性子宫出血患者106例，随机分为对照组和治疗组，每组各53例。对照组口服复方炔诺酮片，5 mg/次，1次/8 h，血止后逐渐调整为2.5 mg/次维持，自血止日算起，连服22 d。1个月经周期为1个疗程，停药后待月经来潮第5天开始进行下一周期治疗。治疗组在对照组的基础上于经前1周开始口服妇科再造胶囊，10粒/次，2次/d。1个月经周期为1个疗程。两组患者均治疗3个疗程。评价治疗后两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组临床改善情况以及雌激素（E₂）、孕酮（P）和血红蛋白（Hb）水平变化。结果 治疗后，对照组和治疗组总有效率分别为75.47%和90.57%，两组比较差异具有统计学意义（P< 0.05）。治疗后，两组患者月经周期和经期时间均显著趋于正常范围，子宫内膜厚度也明显改善，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P< 0.05）；且治疗组临床改善情况明显好于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P< 0.05）。治疗后，两组患者E₂和P均显著降低，Hb水平明显升高，同组比较差异具有统计学意义（P< 0.05）；且治疗组E₂、P和Hb水平显著优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P< 0.05）。结论 妇科再造胶囊联合炔诺酮治疗功能性子宫出血临床疗效确切，症状体征明显改善，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/7/27 9:38:45 3011true 目的 探讨红花逍遥片联合炔雌醇环丙孕酮治疗多囊卵巢综合征患者的临床效果。方法 收集2014年8月—2016年8月在郑州人民医院就诊的多囊卵巢综合征患者144例，随机分为对照组和治疗组，每组各72例。对照组患者口服炔雌醇环丙孕酮片，1片/次，连服21 d，停用7 d后开始下一疗程。治疗组患者在对照组的基础上口服红花逍遥片，3片/次，3次/d。两组患者均连续治疗3个月。评价治疗后两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组血糖指标、性激素水平以及排卵和妊娠情况。结果 治疗后，对照组总有效率为72.22%，显著低于治疗组的91.67%，两组比较差异具有统计学意义（P< 0.05）。治疗后，两组患者空腹胰岛素（FINS）和胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）较治疗前显著降低（P< 0.05）；且治疗组患者FINS和HOMA-IR较对照组患者更低（P< 0.05）。治疗后，两组患者血清睾酮（TSTO）、卵泡刺激素（FSH）、黄体生成素（LH）和LH/FSH较治疗前显著降低（P< 0.05）；且治疗组患者上述性激素水平降低程度明显优于对照组（P< 0.05）。治疗后随访3个月发现，对照组患者的排卵率和妊娠率分别为66.67%、47.22%，均分别显著低于治疗组的86.11%、68.06%，两组比较差异具有统计学意义（P< 0.05）。结论 红花逍遥片联合炔雌醇环丙孕酮治疗多囊卵巢综合征患者优势明显，能降低机体性激素水平，改善胰岛素抵抗、促进排卵、提高妊娠，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/7/27 9:38:45 3010true 目的 探讨孕康口服液联合绒促性素治疗先兆性流产的临床疗效。方法 选取2016年1月—2016年12月在商丘市妇幼保健院治疗的先兆性流产患者76例，根据用药方案的不同分为对照组（38例）和治疗组（38例）。对照组患者肌肉注射注射用绒促性素，4 000 U/次，1次/3 d。治疗组在对照组的基础上空腹口服孕康口服液，20 mL/次，3次/d。两组患者均连续治疗2周。评价治疗后两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组临床症状改善时间和性激素水平。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为78.95%、94.74%，两组比较差异具有统计学意义（P< 0.05）。治疗后，治疗组患者阴道出血停止时间、下腹胀痛和腰痛消失时间较对照组均明显缩短，两组比较差异具有统计学意义（P< 0.05）。治疗后，两组患者血清雌二醇（E₂）、人绒毛膜促性腺激素（β-HCG）和孕酮（PROG）水平均较同组治疗前明显增加，同组比较差异具有统计学意义（P< 0.05）；且治疗组上述性激素水平比对照组增加的更显著，两组比较差异具有统计学意义（P< 0.05）。结论 孕康口服液联合绒促性素治疗先兆性流产具有较好的临床效果，可有效改善临床症状和相关激素水平，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/7/27 9:38:45 3009true 目的 探讨消乳散结胶囊联合乳癖散结胶囊治疗乳腺增生症的临床疗效。方法 选取2015年6月—2016年5月武警后勤学院附属医院收治的乳腺增生症患者94例，按照随机数表法将患者随机分为对照组和治疗组，每组各47例。对照组饭后口服乳癖散结胶囊，4粒/次，3次/d，注意在月经期间要暂停服用该药。治疗组在对照组基础上口服消乳散结胶囊，3粒/次，3次/d。两组均治疗45 d。观察两组的临床疗效，比较两组的乳腺超声指标、激素水平和疼痛评分。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为72.34%、91.49%，两组比较差异有统计学意义（P< 0.05）。治疗后，两组乳腺腺体层厚度、输乳管内径、肿块直径、低回声区直径均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P< 0.05）；且治疗组这些观察指标明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P< 0.05）。治疗后，两组雌二醇和催乳素水平均显著降低，而孕酮水平显著升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P< 0.05）；且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P< 0.05）。治疗后，两组疼痛评分显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P< 0.05）；且治疗组疼痛评分明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P< 0.05）。结论 消乳散结胶囊联合乳癖散结胶囊治疗乳腺增生症具有较好的临床疗效，可改善临床症状，降低雌二醇和催乳素水平，提高孕酮水平，具有一定的临床推广价值。]]> 2017/7/27 9:38:45 3008true 目的 探讨金匮肾气丸联合克拉霉素缓释片治疗老年慢性前列腺炎的临床疗效. 方法 选取2015年2月—2016年10月秦皇岛市第二医院收治的老年慢性前列腺炎患者134例，所有患者均采用随机数字表法分成对照组和治疗组，每组各67例。对照组口服克拉霉素缓释片，0.5 g/次，1次/d。治疗组在对照组基础上口服金匮肾气丸，9 g/次，2次/d。两组均连续治疗30 d。观察两组的临床疗效，比较两组的美国国立卫生院制定的慢性前列腺炎症状指数（NIH-CPSI）评分、白细胞（WBC）计数和前列腺液分泌型免疫球蛋白A（sIgA）水平。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为76.12%、91.04%，两组比较差异有统计学意义（P< 0.05）。治疗后，两组疼痛、尿路症状、生活质量和总评分均显著下降，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P< 0.05）；且治疗组这些观察指标明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P< 0.05）。治疗后，两组WBC计数均显著减少，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P< 0.05）；且治疗组WBC计数明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P< 0.05）。治疗后，两组sIgA水平均显著下降，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P< 0.05）；且治疗组sIgA水平明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P< 0.05）。结论 金匮肾气丸联合克拉霉素缓释片治疗老年慢性前列腺炎具有较好的临床疗效，可改善临床症状，提高患者的生活质量，降低前列腺液sIgA水平，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/7/27 9:38:45 3007true 目的 探讨贝前列素钠片联合前列地尔注射液治疗老年慢性肾衰竭的临床疗效。方法 选取2016年6月—2017年1月三门峡市中心医院收治的老年慢性肾衰竭患者68例，所有患者按照随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各34例。对照组静脉滴注前列地尔注射液，10 μg加入到生理盐水100 mL中，输注时间1～1.5 h，1次/d，连续治疗4周。治疗组静脉滴注前列地尔注射液，用法用量同对照组，连续治疗2周；然后口服贝前列素钠片，40 μg/次，3次/d，连续治疗2周。观察两组的临床疗效，比较两组的肾功能、血脂和血液流变学的情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为67.65%、88.24%，两组比较差异有统计学意义（P< 0.05）。治疗后，两组血肌酐（Scr）、肾小球滤过率（GFR）、24 h尿蛋白定量显著降低，而血胱抑素（Cys-C）显著升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P< 0.05）；且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P< 0.05）。治疗后，两组总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、全血低切黏度和全血高切黏度均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P< 0.05）；且治疗组这些观察指标明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P< 0.05）。结论 贝前列素钠片联合前列地尔注射液治疗老年慢性肾衰竭具有较好的临床疗效，能改善肾功能，调节血脂和血液黏度，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/7/27 9:38:45 3006true 目的 观察阿法骨化醇软胶囊联合雷洛昔芬治疗绝经后骨质疏松症的临床疗效。方法 选取2015年1月—2016年1月南阳市骨科医院收治的绝经后妇女骨质疏松症患者102例，随机分为对照组和治疗组，每组各51例。对照组患者口服盐酸雷洛昔芬片，1片/次，1次/d。治疗组在对照组的基础上口服阿法骨化醇软胶囊，1粒/次，1次/d。两组患者均治疗6个月。评价治疗后两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组骨强度、骨代谢标记物含量和不良反应差异。结果 治疗后，对照组和治疗组临床总有效率分别为82.35%、96.08%，两组比较差异具有统计学意义（P< 0.05）。治疗后，两组患者骨密度和骨矿含量均明显升高（P< 0.05）；且治疗后治疗组骨强度指标明显高于对照组（P< 0.05）。治疗后，两组患者I型胶原交联氨基端肽（NTX I）、I型胶原交联羧基端肽（CTX I）、抗酒石酸酸性磷酸酶5b（TRACP5b）和血骨钙素（BGP）含量均明显降低（P< 0.05）；且治疗组患者的骨代谢标记物含量明显低于对照组（P< 0.05）。结论 阿法骨化醇软胶囊联合雷洛昔芬治疗绝经后骨质疏松症疗效较好，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/7/27 9:38:45 3005true 目的 探讨穿龙骨刺胶囊联合骨肽注射液治疗骨质增生的安全性和有效性。方法 选取信阳市第一人民医院在2015年6月—2016年6月收治的骨质增生患者177例，随机分成对照组（88例）和治疗组（89例）。对照组患者肌肉注射骨肽注射液，2 mL/次，1次/d；治疗组患者在对照组的基础上餐前口服穿龙骨刺胶囊，6粒/次，3次/d。所有患者均治疗28 d。评价治疗后两组患者临床疗效，同时比较两组患者治疗前后两组临床症状积分、VAS评分和不良反应发生情况。结果 治疗后，对照组和治疗组总有效率分别为79.55%、96.63%，两组比较差异具有统计学意义（P< 0.05）。治疗后，两组患者麻木、疼痛、肿胀以及屈展困难等骨质增生临床症状积分均显著降低（P< 0.05）；且治疗组骨质增生临床症状积分均显著低于对照组（P< 0.05）。治疗后，两组患者VAS评分与治疗前相比显著降低（P< 0.05）；且治疗组VAS评分压痛指数明显低于对照组（P< 0.05）。治疗期间，对照组患者不良反应的发生率为15.91%，显著高于治疗组患者的5.62%，两组比较差异具有统计学意义（P< 0.05）。结论 穿龙骨刺联合骨肽注射液治疗骨质增生临床疗效好，安全性高，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/7/27 9:38:45 3004true 目的 探讨强骨胶囊联合鹿瓜多肽注射液治疗老年原发性骨质疏松症的临床疗效。方法 选取2016年3月—2017年3月湖北医药学院附属人民医院（十堰市人民医院）收治的老年原发性骨质疏松症患者102例，根据用药的差别分成对照组和治疗组，每组各51例。对照组静脉滴注鹿瓜多肽注射液，10 mL与5%葡萄糖溶液250 mL配伍，1次/d。治疗组在对照组基础上口服强骨胶囊，1粒/次，3次/d。两组患者均治疗4周后进行疗效评价。观察两组的临床疗效，比较两组治疗前后VAS评分、ODI评分、骨密度（BMD）和血清学相关指标的变化情况。结果 治疗后，对照组和治疗组总有效率分别为80.39%、96.08%，两组比较差异具有统计学意义（P< 0.05）。两组治疗后血清转化生长因子-β1（TGF-β1）、Ⅰ型原胶原N-端前肽（PINP）、骨钙素（BGP）、骨碱性磷酸酶（ALP）均显著升高，抗酒石酸酸性磷酸酶（TRACP）水平显著降低，同组治疗前后差异有统计学意义（P< 0.05）；治疗后，治疗组TGF-β1、PINP、BGP、ALP高于对照组，TRACP水平低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P< 0.05）。结论 强骨胶囊联合鹿瓜多肽治疗老年原发性骨质疏松症具有较好的临床疗效，可有效改善患者疼痛，增加BMD及改善骨代谢指标，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/7/27 9:38:45 3003true 目的 探讨痹祺胶囊联合塞来昔布治疗膝骨性关节炎的临床疗效。方法 选取2013年10月—2016年8月天津中医药大学第一附属医院收治的膝骨性关节炎患者85例，根据治疗方式的不同将患者分为对照组（42例）和治疗组（43例）。对照组患者口服塞来昔布胶囊，1粒/次，2次/d；治疗组患者在对照组的基础上口服痹祺胶囊，2粒/次，2次/d。两组患者治疗时间均为8周。评价治疗后两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组Lequesnse指数、WOMAC评分和血清炎症指标变化。结果 治疗后，对照组的总有效率为73.81%，显著低于治疗组的90.70%，两组比较差异具有统计学意义（P< 0.05）。治疗后，两组患者Lequesnse指数和WOMAC评分均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P< 0.05）；且治疗组患者Lequesnse指数和WOMAC评分下降更显著，两组比较差异具有统计学意义（P< 0.05）。治疗后，两组患者血清超敏C-反应蛋白（hs-CRP）、白细胞介素-1（IL-1）、IL-6水平较治疗前均明显降低（P< 0.05）；且治疗后治疗组患者hs-CRP、IL-1、IL-6水平显著优于对照组（P< 0.05）。结论 痹祺胶囊联合塞来昔布治疗膝骨性关节炎临床疗效较好，能够显著改善膝关节功能，并降低血清炎症因子水平，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/7/27 9:38:45 3002true 目的 探讨黄芪注射液联合新斯的明治疗腹部手术后尿潴留的临床疗效。方法 收集2014年10月—2016年10月在天津中医药大学第一附属医院就诊的腹部手术后尿潴留的患者116例，随机分为对照组和治疗组，每组各58例。对照组患者在常规护理基础上肌肉注射甲硫酸新斯的明注射液，1 mg/次。治疗组患者在对照组的治疗基础上于三阴交穴位注射黄芪注射液，2 mL/次。观察两组患者治疗前后临床疗效以及排尿时间和VAS评分改善情况。结果 治疗后，对照组患者总有效率为79.31%，显著低于治疗组的98.28%，两组比较差异具有统计学意义（P< 0.05）。治疗后，治疗组患者开始排尿时间明显短于对照组，且术后3、6 h，治疗组患者的疼痛明显轻于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P< 0.05）。结论 黄芪注射液联合新斯的明治疗腹部手术后尿潴留的临床疗效显著，能显著缩短小便时间、减轻痛苦，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/7/27 9:38:45 3001true 目的 探究消栓通络胶囊联合丹参川芎嗪注射液治疗脑梗死恢复期的临床疗效。方法 选取2013年1月—2016年1月在天津中医药大学第一附属医院就诊并接受治疗的脑梗死患者95例，随机分为对照组（47例）与治疗组（48例）。对照组静脉滴注丹参川芎嗪注射液，10 mL加入生理盐水250 mL，1次/d。治疗组患者在对照组的基础上口服消栓通络胶囊，6粒/次，3次/d。两组患者连续治疗2周。比较两组患者治疗前后临床疗效、NIHSS与ADL评分、血脂水平、血液流变学指标差异。结果 治疗后，对照组和治疗组总有效率分别为78.72%和91.67%，两组比较差异具有统计学意义（P< 0.05）。治疗后，两组患者NIHSS评分显著下降、ADL评分显著升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P< 0.05）；且治疗组NIHSS与ADL评分显著优于对照组（P< 0.05）。治疗后，两组患者三酰甘油（TG）和总胆固醇（TC）水平均显著下降，高密度脂蛋白（HDL）水平升高，两组比较差异具有统计学意义（P< 0.05）。且治疗后治疗组患者血脂水平明显优于对照组（P< 0.05）。治疗后，治疗组患者全血黏度、红细胞积压、血浆黏度比治疗前均显著下降（P< 0.05），且治疗后治疗组患者血液流变学指标明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P< 0.05）。结论 消栓通络胶囊联合丹参川芎嗪注射液能改善恢复期脑梗死患者血脂水平，降低血液黏度，减少神经功能缺损，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/6/23 16:03:56 3000true 目的 探讨依达拉奉联合卡马西平治疗脑梗死后继发性癫痫的临床疗效。方法 选取2015年2月—2016年10月在海南省第二人民医院接受治疗的脑梗死后继发性癫痫患者40例，根据治疗方法的差别分为对照组（20例）和治疗组（20例）。对照组患者口服卡马西平片，0.2 g/次，2次/d。治疗组在对照组的基础上静脉滴注依达拉奉注射液，30 mg加入生理盐水100 mL中，2次/d。两组患者均连续治疗4周。比较两组患者治疗前后临床疗效、痫样放电、累及导联数和癫痫发作频率变化。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为70.00%、85.71%，两组总有效率比较差异具有统计学意义（P< 0.05）。治疗后，两组患者痫样放电、累及导联数和癫痫发作频率均较治疗前显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P< 0.05）；且治疗组上述观察指标比对照组更低，两组比较差异具有统计学意义（P< 0.05）。结论 依达拉奉联合卡马西平治疗脑梗死后继发性癫痫的临床效果显著，可有效控制癫痫发作及降低血清细胞因子水平，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/6/23 16:03:57 2999true 目的 探讨丁苯酞氯化钠注射液治疗血管性痴呆的临床疗效。方法 选择2014年1月—2016年12月襄阳市中心医院神经内科收治的血管性痴呆患者100例，所有患者随机分为对照组和治疗组，每组各50例。对照组给予常规抗血小板聚集、改善脑循环、降脂稳定斑块、神经保护、调控血压血糖等对症治疗。治疗组在对照组基础上静脉滴注丁苯酞氯化钠注射液，25 mg/次，2次/d，滴注时间≥50 min，用药时间间隔≥6 h。两组均连续治疗28 d。观察两组的临床疗效，比较两组的简易精神状况检查量表（MMSE）、蒙特利尔认知评估量表（MoCA）、日常生活能力量表（ADL）和波士顿诊断性失语症检查（BDAE）评分情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为74.0%、92.0%，两组比较差异有统计学意义（P< 0.05）。治疗28 d后，两组MMSE、MoCA、ADL和BDAE评分均显著升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P< 0.05）；且治疗组这些观察指标明显高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P< 0.05）。结论 丁苯酞氯化钠注射液治疗血管性痴呆具有较好的临床疗效，可显著改善患者的认知功能，促进语言功能和日常生活能力恢复，提高患者的生存质量，安全性较好，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/6/23 16:03:57 2998true 目的 探讨心脉隆注射液联合地高辛治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法 选取2016年2月—2017年2月在中国人民解放军第四五四医院进行治疗的慢性充血性心力衰竭患者88例，随机分成对照组（44例）和治疗组（44例）。对照组口服地高辛片，0.25 mg/次，1次/d。治疗组在对照组的基础上静脉滴注心脉隆注射液，4 mL加入生理盐水100 mL中，2次/d。两组均连续治疗2周。比较两组患者治疗前后临床疗效、纽约心脏病协会（NYHA）分级、心功能和血清学指标变化。结果 治疗后，对照组总有效率为79.55%，显著低于治疗组的95.45%，两组比较差异具有统计学意义（P< 0.05）。治疗后，对照组NYHA分级的Ⅰ级例数显著低于治疗组，且Ⅳ级患者显著高于治疗组，两组患者NYHA分级比较差异具有统计学意义（P< 0.05）。治疗后，两组左心室舒张末期内径（LVEDD）、左心室收缩末期容积（LVESV）和左心室收缩末期内径（LVESD）水平显著降低，左心室射血分数（LVEE）和心指数（CI）指标明显升高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P< 0.05）；且治疗组患者心功能指标显著优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P< 0.05）。两组血清N末端心房利钠肽（NT-proBNP）和白细胞介素-6（IL-6）水平均显著降低，血管内皮生长因子（VEGF）显著升高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P< 0.05）；且治疗组患者血清学指标改善更显著，两组比较差异具有统计学意义（P< 0.05）。结论 心脉隆注射液联合地高辛治疗慢性充血性心力衰竭可明显改善患者心功能，降低机体炎症反应，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/6/23 16:03:57 2997true 目的 探讨芪苈强心胶囊联合吲达帕胺治疗高血压心力衰竭的临床疗效。方法 选取2016年1月—2017年1月在桐柏县中医院进行治疗的88例高血压心力衰竭患者，随机分为对照组（44例）和治疗组（44例）；对照组口服吲达帕胺片，2.5 mg/次，1次/d。治疗组在对照组的基础上口服芪苈强心胶囊，4粒/次，3次/d。两组患者均连续治疗8周。治疗后，观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组心功能和6 min步行试验（6WMT）、血清学指标及不良反应。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为79.55%、95.45%，两组比较差异有统计学意义（P< 0.05）。治疗后，两组左心室收缩末期内径（LVDS）、左心室舒张末期内径（LVEDD）均显著降低，左室射血分数（LVEF）、6WMT均明显增加，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P< 0.05）；且治疗组上述观察指标显著优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P< 0.05）。治疗后，两组患者血清hs-CRP、β-EP、NT-proBNP和CT-1水平均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P< 0.05）；且治疗组上述指标显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P< 0.05）。两组均无明显不良反应发生。结论 芪苈强心胶囊联合吲达帕胺治疗高血压心力衰竭疗效显著，有利于患者心功能及机体细胞因子的改善，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/6/23 16:03:57 2996true 目的 探讨左西孟旦联合单硝酸异山梨酯治疗顽固性心力衰竭的临床疗效。方法 选取2014年1月—2016年10月在河南省中医院接受治疗的顽固性心力衰竭患者78例，根据治疗方案的不同分为对照组（39例）和治疗组（39例）。对照组静脉泵入单硝酸异山梨酯注射液，20 mg加入5%葡萄糖溶液50 mL中，1次/d。治疗组在对照组的基础上静脉泵入左西孟旦注射液，初始负荷剂量为12 μg/kg，持续时间> 10 min，然后以0.1 μg/（kg·min）维持。两组患者均治疗14 d。比较两组患者治疗前后临床疗效、心功能指标和血清细胞因子水平。结果 治疗后，对照组总有效率为64.10%，显著低于治疗组的87.18%，两组比较差异具有统计学意义（P< 0.05）。治疗后，两组患者左心室射血分数（LVEF）和心脏指数（CI）显著升高，左室舒张末期内径（LVEDD）明显降低，同组比较差异具有统计学意义（P< 0.05）；且治疗组心功能指标明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P< 0.05）。治疗后，两组患者血清N-末端B型利钠肽前体（NT-proBNP）、超敏C反应蛋白（hs-CRP）、白细胞介素-6（IL-6）和肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平均低于治疗前，同组比较差异具有统计学意义（P< 0.05）；且治疗组患者细胞因子水平比对照组降低的更显著，两组比较差异具有统计学意义（P< 0.05）。结论 左西孟旦联合单硝酸异山梨酯治疗顽固性心力衰竭的临床效果明显，可明显改善患者心功能和机体细胞因子水平，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/6/23 16:03:57 2995true 目的 探讨重组人脑利钠肽联合艾司洛尔治疗缺血性心力衰竭的安全性和有效性。方法 选取平煤神马医疗集团总医院2015年10月—2016年10月收治的缺血性心力衰竭患者124例，随机分成对照组和治疗组，每组各62例。对照组患者静脉注射盐酸艾司洛尔注射液，首剂量为0.5 mg/kg，然后持续静脉泵入，速率为0.05 mg/（kg·min），根据患者血压、心率调整剂量，待临床症状缓解后停止给药。治疗组在对照组的基础上静脉注射冻干重组人脑利钠肽，首剂量为1.5 μg/kg，然后持续静脉泵入，速率为7.5 ng/（kg·min），持续48 h。两组患者均连续治疗7 d。比较两组患者治疗前后临床疗效、超声心动图、心功能预后和不良反应发生情况。结果 治疗后，对照组和治疗组总有效率分别为72.58%、91.94%，两组比较差异具有统计学意义（P< 0.05）。治疗后，两组患者左心室舒张末期内径（LVEDD）、左心室收缩末期内径（LVESD）和左心房舒张期内径（LADD）显著降低，左心室射血分数（LVEE）明显升高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P< 0.05）；且治疗组患者上述指标改善情况显著优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P< 0.05）。治疗后，两组患者N末端心房利钠肽（NT-proBNP）和内皮素-1（ET-1）均明显下降（P< 0.05）；且治疗组NT-proBNP和ET-1水平显著低于对照组（P< 0.05）。结论 重组人脑利钠肽联合艾司洛尔治疗缺血性心力衰竭的临床疗效显著优于单用艾司洛尔治疗，且安全性较高，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/6/23 16:03:57 2994true 目的 探讨富马酸比索洛尔片联合丹参酮Ⅱ_A磺酸钠注射液治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法 选取2016年1月—2016年12月在深圳市第二人民医院接受治疗的不稳定型心绞痛患者84例，采用计算机随机分组法分为对照组和治疗组，每组各42例。对照组静脉滴注丹参酮Ⅱ_A磺酸钠注射液，80 mg加入到0.9%氯化钠注射液250 mL中，1次/d。治疗组在对照组基础上口服富马酸比索洛尔片，5 mg/次，1次/d。两组患者均治疗14 d。观察两组的临床疗效，比较两组的心电图改善和血清细胞因子情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为70.95%、95.24%，两组比较差异具有统计学意义（P< 0.05）。治疗后，对照组和治疗组的心电图改善率分别为83.33%、97.26%，两组比较差异有统计学意义（P< 0.05）。治疗后，两组血清白细胞介素-6（IL-6）、可溶性CD40配体（sCD40L）、妊娠相关血浆蛋白A（PAPP-A）和心肌肌钙蛋白I（CTnI）水平均显著下降，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P< 0.05）；且治疗组这些观察指标明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P< 0.05）。结论 富马酸比索洛尔片联合丹参酮Ⅱ_A磺酸钠注射液治疗不稳定型心绞痛具有较好的临床疗效，可明显改善患者临床症状，降低血清细胞因子水平，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/6/23 16:03:57 2993true 目的 探讨左西孟旦注射液治疗心肌梗死后心源性休克的临床疗效。方法 选取2015年1月—2016年7月在秦皇岛市第一医院心血管内科治疗的急性心肌梗死后心源性休克患者60例，按照数字随机法将所有患者随机分为对照组和治疗组，每组各30例。对照组静脉泵注盐酸多巴酚丁胺注射液，初始剂量2 μg/（kg·min），1 h后增至4 μg/（kg·min），持续给药24 h。治疗组静脉泵注左西孟旦注射液，初始剂量12 μg/（kg·min），1 h后剂量调整为0.5 μg/（kg·min），持续给药24 h。两组患者均治疗7 d。观察两组的临床疗效，比较两组的心功能、高敏C反应蛋白（hs-CRP）、白细胞介素-8（IL-8）、肿瘤坏死因子α（TNF-α）和N-末端脑钠肽前体（NT-proBNP），以及胸痛发作12、36 h的血清肌酸激酶同工酶（CK-MB）和肌钙蛋白I（cTNI）的情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为73.33%、93.33%，两组比较差异有统计学意义（P< 0.05）。治疗后，两组左室收缩末期内径（LVESD）和左室舒张末期内径（LVEDD）均显著降低，而左室射血分数（LVEF）均显著升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P< 0.05）；且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P< 0.05）。治疗后，两组hs-CRP、IL-8、TNF-α和NT-proBNP水平均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P< 0.05）；且治疗组这些观察指标明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P< 0.05）。胸痛发作36 h，两组CK-MB和cTNI均显著低于胸痛发作12 h，同组比较差异有统计学意义（P< 0.05）；且治疗组这些观察指标明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P< 0.05）。结论 左西孟旦注射液治疗心肌梗死后心源性休克具有较好的临床疗效，能改善心功能，调节hs-CRP、IL-8、TNF-α和NT-proBNP水平，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/6/23 16:03:57 2992true 目的 观察参附注射液改善脓毒症休克的临床疗效。方法 选取2014年10月—2016年3月天津中医药大学第一附属医院收治的脓毒症休克患者71例，所有患者按随机数字表法分为对照组（35例）和治疗组（36例）。对照组给予积极维持循环、机械通气、控制血糖、镇静等治疗。治疗组在对照组基础上静脉滴注参附注射液，100 mL加入5%葡萄糖250 mL中，1次/d。两组均治疗7 d。观察并比较两组的中心静脉血氧饱和度（ScVO₂）、乳酸（Lac）、24 h乳酸清除率、氧输送量（DO₂）、氧消耗量（VO₂）、氧摄取率（O₂ER%），序贯器官衰竭估计（SOFA）评分、急性生理功能和慢性健康状况评分系统Ⅱ（APACHEⅡ）评分、重症监护室（ICU）住院时间和28 d死亡率。结果 治疗后，两组ScVO₂和Lac均显著下降，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P< 0.05）；且治疗组这些观察指标明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P< 0.05）。治疗后，治疗组24 h乳酸清除率明显高于对照组，两组比较差异有统计学意义（P< 0.05）。治疗后，两组DO₂水平均明显上升，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P< 0.05），而VO2和O2ER%改善不明显；且治疗组DO₂水平明显高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P< 0.05）。两组SOFA评分和APACHEⅡ评分均明显降低（P< 0.05），同组治疗前后比较差异有统计学意义（P< 0.05）；且治疗组这些观察指标明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P< 0.05）。对照组和治疗组ICU住院时间比较差异无统计学意义。对照组和治疗组死亡率比较差异无统计学意义。结论 参附注射液可改善脓毒症休克治疗，增加氧输送量，改善组织灌注状态，降低SOFA评分和APACHEⅡ评分，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/6/23 16:03:57 2991true 目的 讨论喜炎平注射液联合注射用磷酸肌酸钠治疗小儿病毒性心肌炎的疗效及其安全性。方法 选取天津市泰达医院2014年6月—2016年6月收治的病毒性心肌炎患儿78例，随机分为对照组（36例）和治疗组（42例）。对照组静脉滴注注射用磷酸肌酸钠，1 g溶于5%葡萄糖注射液100 mL中后30～45 min给药，1次/d。治疗组在对照组基础上静脉滴注喜炎平注射液，5～10 mg/kg（0.2～0.4 mL/kg）加入5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液100～250 mL中，1次/d。两组患儿均连续给药14 d。观察两组的临床疗效，比较治疗前后两组心肌学指标和心肌钙蛋白（cTnI）改善情况。结果 治疗后，对照组、治疗组总有效率分别为83.3%、96.6%，两组总有效率比较差异具有统计学意义（P< 0.05）。治疗后，两组血清磷酸肌酸激酶（CK）、磷酸肌酸激酶同工酶（CK-MB）、天冬氨酸氨基转移酶（AST）、乳酸脱氢酶（LDH）、心肌钙蛋白（cTnI）水平均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P< 0.05）；且治疗组各指标明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P< 0.05）。治疗过程中治疗组和对照组患者均未出现明显的不良反应。结论 喜炎平注射液联合磷酸肌酸钠注射液治疗小儿病毒性心肌炎具有较好的临床疗效，能够明显改善心肌学指标和心肌钙蛋白，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/6/23 16:03:57 2990true 目的 观察白芍总苷胶囊联合依那西普治疗幼年特发性关节炎的临床疗效。方法 将2013年7月—2016年6月郑州儿童医院收治的56例患儿随机分为对照组和治疗组，每组各28例。两组患儿均给予常规治疗，对照组皮下注射注射用依那西普，每次0.4 mg/kg，2次/周；治疗组在对照组的基础上口服白芍总苷胶囊，30 mg/（kg·d），3次/d。两组患儿均治疗12周。治疗后，观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者临床症状、血液指标、炎症因子水平及不良反应情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为71.43%、85.71%，两组比较差异具有统计学意义（P< 0.05）。治疗后，两组患者晨僵时间、关节压痛数、关节压痛指数、关节肿胀数和关节肿胀指数均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P< 0.05）；且治疗组患者临床症状改善情况显著优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P< 0.05）。两组患者血沉、C反应蛋白、类风湿因子水平均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P< 0.05）；且治疗组患者上述血液指标明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P< 0.05）。治疗后，两组TNF-α、IL-1和IL-17水平均显著下降，同组比较差异具有统计学意义（P< 0.05）；且治疗组患儿TNF-α、IL-1和IL-17水平改善情况明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P< 0.05）。两组均无明显不良反应发生。结论 白芍总苷胶囊联合依那西普治疗幼年特发性关节炎疗效确切，临床症状改善明显，血液指标及炎症因子降低明显，不良反应较轻，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/6/23 16:03:57 2989true 目的 观察左归丸联合阿仑膦酸钠治疗绝经后骨质疏松症的临床疗效。方法 选取2014年2月—2016年2月在武汉市中医医院确诊的绝经后骨质疏松症患者152例，随机分为对照组和治疗组，每组各76例。对照组患者于早餐前30 min凉开水口服阿仑膦酸钠肠溶片，1片/次，1次/d；治疗组患者在对照组的基础上口服左归丸，9 g/次，2次/d。两组患者均连续治疗3个月。比较两组患者治疗前后临床疗效、骨密度变化，以及血清碱性磷酸酶（ALP）、骨钙素（BGP）和1，25-（OH）₂D₃水平。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为76.32%和92.11%，两组比较差异具有统计学意义（P< 0.05）。治疗后，两组患者腰L2～L4、双髋、右侧股骨颈的骨密度均较治疗前显著升高，同组比较差异具有统计学意义（P< 0.05）；且治疗组患者骨密度指标显著高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P< 0.05）。治疗后，两组患者ALP、1，25-（OH）₂D₃均显著升高，BGP显著降低，同组比较差异具有统计学意义（P< 0.05）；且治疗组ALP、1，25-（OH）₂D₃和BGP水平显著优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P< 0.05。结论 左归丸联合阿仑膦酸钠治疗绝经后骨质疏松患者比单用阿仑膦酸钠治疗的临床效果优势明显，且不良反应较轻，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/6/23 16:03:57 2988true 目的 探讨锝[⁹⁹Tc]亚甲基二膦酸盐注射液联合注射用依那西普治疗类风湿关节炎的临床疗效。方法 选取2015年8月—2016年11月濮阳市安阳地区医院收治的类风湿关节炎患者92例作为研究对象，按照随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各46例。对照组皮下注射注射用依那西普，25 mg/次，2次/周。治疗组在对照组基础上静脉滴注锝[⁹⁹Tc]亚甲基二膦酸盐注射液。将A剂与B剂充分混匀后，室温下静置5 min，然后加入250 mL生理盐水，1次/d，10 d为1个疗程，疗程之间间歇20 d。两组患者共治疗3个疗程。观察两组的临床疗效，比较两组治疗前后两组的临床症状、炎症因子水平和骨代谢指标。结果 治疗后，对照组和治疗组总有效率分别为71.74%、91.30%，两组总有效率比较差异有统计学意义（P< 0.05）。治疗后，两组肿胀关节数、压痛关节数、晨僵时间、疾病活动度（DAS28）评分均明显降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P< 0.05）；且治疗组这些观察指标明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P< 0.05）。治疗后，两组超敏C反应蛋白（hs-CRP）、血沉（ESR）、白介素1β（IL-1β）、肿瘤坏死因子α（TNF-α）水平均明显降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P< 0.05）；且治疗组这些观察指标明显低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P< 0.05）。治疗后，两组骨碱性磷酸酶（B-ALP）明显升高，I型胶原氨基末端肽（NTX-I）明显降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P< 0.05）；且治疗组骨密度（BMD）、B-ALP、NTX-I的改善明显优于对照组，两组比较差异有统计学意义（P< 0.05）。结论 锝[⁹⁹Tc]亚甲基二膦酸盐注射液联合注射用依那西普治疗类风湿关节炎的疗效确切，能显著减轻患者炎症反应，改善骨代谢水平，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/6/23 16:03:57 2987true 目的 探讨血必净注射液联合氯解磷定注射液治疗有机磷农药中毒的临床疗效。方法 选取2012年3月—2016年3月商丘市第一人民医院收治的有机磷农药中毒患者82例，根据治疗方案的不同分为对照组（36例）和治疗组（46例）。对照组足量应用氯解磷定注射液，用药间隔时间为2～4 h，在胆碱酯酶活力≥60%正常值后停药。治疗组在对照组的基础上静脉滴注血必净注射液，50 mL加入生理盐水100 mL，1 次/d。两组患者均持续治疗7 d。观察记录两组患者存活情况、中间综合征和胆碱酯酶恢复时间及肌酸激酶同工酶（CK-MB）和肌钙蛋白T（CTnT）变化。结果 治疗后，治疗组死亡病例存活时间显著长于对照组，住院时间显著短于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P< 0.05）。治疗后，治疗组中间综合征发生率和胆碱酯酶恢复正常时间均显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义。治疗后，两组患者CK-MB和CTnT均显著降低，同组比较差异具有统计学意义（P< 0.05）；且治疗组患者CK-MB和CTnT比对照组更低，两组比较差异具有统计学意义（P< 0.05）。结论 血必净注射液联合氯解磷定注射液治疗有机磷农药中毒可降低中间综合征发生率和胆碱酯酶恢复正常时间，具有更好的心肌保护作用，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/6/23 16:03:57 2986true 目的 观察黄葵胶囊联合他克莫司和泼尼松治疗特发性膜性肾病的临床疗效。方法 选择新乡医学院第一附属医院2015年3月—2016年12月就诊的特发性膜性肾病患者86例，随机分为对照组和治疗组，每组各43例。对照组患者餐前1 h口服他克莫司胶囊，0.05 mg/（kg·d），2次/d；同时口服醋酸泼尼松片，30 mg/d。治疗后患者在对照组的基础上口服黄葵胶囊，5粒/次，3次/d。两组患者均连续治疗12周。治疗后，观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者观察指标和不良反应情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为81.39%、95.35%，两组比较差异具有统计学意义（P< 0.05）。治疗后，两组患者24 h尿蛋白定量和总胆固醇水平显著降低，血清白蛋白明显升高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P< 0.05）；且治疗组患者上述指标显著优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P< 0.05）。两组不良反应发生情况比较差异无统计学意义。结论 黄葵胶囊联合他克莫司和泼尼松治疗特发性膜性肾病疗效明显，安全性较好，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/6/23 16:03:57 2985true 目的 探讨百令胶囊联合他克莫司治疗狼疮性肾炎的临床疗效。方法 选取郑州大学第一附属医院2014年9月—2016年2月收治的狼疮性肾炎患者118例，随机分为对照组和治疗组，每组各59例。对照组患者空腹口服他克莫司胶囊，初始剂量为0.1 mg/（kg·d），2次/d，治疗3 d后维持血药浓度5～15 μg/L。治疗组在对照组的基础上口服百令胶囊，1 g/次，3次/d。两组患者均持续治疗12个月。比较两组患者治疗前后临床疗效、SLEDAI评分、血尿指标和不良反应情况。结果 治疗后，对照组和治疗组总有效率分别为69.49%、88.14%，两组比较差异具有统计学意义（P< 0.05）。治疗6、12个月，两组系统性狼疮性疾病活动度（SLEDAI）评分均较同组治疗前明显降低（P< 0.05）；且治疗6、12个月治疗组患者SLEDAI评分明显低于同期对照组（P< 0.05）。治疗6、12个月，两组患者白蛋白（ALB）和补体C3均较治疗前明显升高（P< 0.05），血肌酐（Scr）、24 h尿蛋白定量（TP/24 h）和尿红细胞（RBC）水平比治疗前显著降低（P< 0.05）；与治疗6个月相比，治疗12个月两组患者ALB、C3、Scr、TP/24 h和RBC水平均明显改善（P< 0.05）；且治疗6、12个月治疗组患者ALB、TP/24 h和RBC水平明显优于同期对照组（P< 0.05）；治疗12个月后治疗组患者血C3水平显著高于同期对照组（P< 0.05）。治疗期间对照组不良反应发生率为47.46%，显著高于治疗组的27.12%，两组不良反应比较差异具有统计学意义（P< 0.05）。结论 百令胶囊联合他克莫司能有效提高狼疮性肾炎的临床治疗效果，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/6/23 16:03:57 2984true 目的 探讨肾炎康复片联合甘精胰岛素注射液治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法 选取2015年3月—2016年9月宜昌市第二人民医院收治的糖尿病肾病患者74例作为研究对象，按照随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各37例。对照组每晚睡前皮下注射甘精胰岛素注射液，初始剂量8 IU，每3天调整1次，每次调整范围在2～4 IU。治疗组在对照组基础上口服肾炎康复片，5片/次，3次/d。两组患者均连续治疗12周。观察两组的临床疗效，比较两组的血糖、肾功能、炎症反应因子水平的变化。结果 治疗后，对照组、治疗组的总有效率分别为64.86%、89.19%，两组患者临床总有效率比较差异具有统计学意义（P< 0.05）。治疗后，两组患者肌酐（Scr）、24 h尿蛋白定量（Upro）、空腹血糖（FBG）、餐后2 h血糖（2 h PG）均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P< 0.05）；且治疗组Scr、Upro显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P< 0.05）。治疗后，两组肿瘤坏死因子α（TNF-α）、C反应蛋白（CRP）、转化生长因子（TGF-β1）均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P< 0.05）；且治疗组各指标明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P< 0.05）。结论 肾炎康复片联合甘精胰岛素注射液治疗糖尿病肾病具有较好的临床疗效，能够改善肾功能，减轻炎症反应，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/6/23 16:03:57 2983true 目的 探讨宁泌泰胶囊联合注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗急性肾盂肾炎的临床疗效。方法 选取2015年2月—2016年2月武汉市黄陂区人民医院收治的急性肾盂肾炎患者84例，按照随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各42例。对照组静脉滴注注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠，1.5 g加入到生理盐水100 mL中，2次/d。治疗组在对照组基础上口服宁泌泰胶囊，4粒/次，3次/d。两组患者连续治疗2周。观察两组的临床疗效，比较两组的肾功能和肾间质纤维化情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为76.19%、92.86%，两组比较差异有统计学意义（P< 0.05）。治疗后，两组血尿素氮（BUN）、血肌酐（Scr）和微量白蛋白（MAU）水平均显著下降，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P< 0.05）；且治疗组这些观察指标明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P< 0.05）。治疗后，两组血清转化生长因子β₁（TGF-β₁）和基质金属蛋白酶抑制剂-1（TIMP-1）水平均显著下降，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P< 0.05）；且治疗组这些观察指标明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P< 0.05）。结论 宁泌泰胶囊联合注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠具有较好的临床疗效，能明显改善患者肾功能，降低肾间质纤维化，具有一定的临床推广价值。]]> 2017/6/23 16:03:57 2982true 目的 观察抗妇炎胶囊联合重组人干扰素α2a治疗慢性宫颈炎的临床疗效。方法 选取2015年7月—2016年6月在武汉商职医院就诊的106例患者为研究对象，随机分为对照组和治疗组，每组各53例。对照组患者睡前阴道深部放置重组人干扰素α2a栓，1粒/次，隔日1次；治疗组在对照组的基础上口服抗妇炎胶囊，3粒/次，3次/d。两组均连续治疗30 d。治疗后，观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者宫颈修复时间、临床症状缓解时间以及不良反应情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为69.81%、88.68%，两组比较差异具有统计学意义（P< 0.05）。治疗后，治疗组患者宫颈修复和临床症状缓解时间均显著短于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P< 0.05）。两组均无明显不良反应发生。结论 抗妇炎胶囊联合重组人干扰素α2a临床疗效确切，组织修复快，不良反应较轻，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/6/23 16:03:57 2981true 目的 探讨黄藤素分散片联合替硝唑治疗慢性盆腔炎的临床疗效。方法 选取2015年10月—2016年10月三门峡市中心医院进行治疗的慢性盆腔炎患者92例，根据治疗方案分为对照组（46例）和治疗组（46例）。对照组静脉滴注替硝唑氯化钠注射液，1支/次，2次/d。治疗组在对照组的基础上口服黄藤素分散片，4片/次，3次/d。两组均连续治疗2周。治疗后，观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者临床症状评分、血清细胞因子水平及不良反应情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为80.43%、97.82%，两组比较差异具有统计学意义（P< 0.05）。治疗后，两组血清肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、单核细胞趋化蛋白-1（MCP-1）和可溶性细胞黏附因子-1（sICAM-1）水平均较治疗前明显降低，IL-4水平明显增高，同组比较差异有统计学意义（P< 0.05）；且治疗组上述血清细胞因子水平显著优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P< 0.05）。治疗后，两组患者临床症状评分均较治疗前明显降低，同组比较差异具有统计学意义（P< 0.05）；且治疗组临床症状评分低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P< 0.05）。两组均无明显不良反应发生。结论 黄藤素分散片联合替硝唑治疗慢性盆腔炎效果显著，可明显改善患者临床症状和细胞因子水平，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/6/23 16:03:57 2980true 目的 比较盐酸右美托咪定注射液与枸橼酸芬太尼注射液复合丙泊酚注射液用于无痛人流的麻醉效果。方法 选取2015年12月—2016年6月在天津医科大学总医院滨海医院进行无痛人流术的患者200例，按照麻醉方式的不同分为对照组（113例）和治疗组（87例）。对照组静脉泵注枸橼酸芬太尼注射液，1 μg/kg稀释至20 mL，泵注时间8 min。治疗组静脉泵注盐酸右美托咪定注射液，0.5 μg/kg稀释至20 mL，泵注时间8 min。而后两组以1 mL/6 s静脉注射丙泊酚注射液。观察两组麻醉效果，比较两组的手术时间、苏醒时间、丙泊酚用量、心率（HR）、平均动脉压（MAP）、血氧饱和度（SpO₂）和不良反应。结果 治疗后，对照组和治疗组的麻醉的优良率分别为74.34%、89.66%，两组比较差异有统计学意义（P< 0.05）。在术中，治疗组丙泊酚用量显著低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P< 0.05）。在注射丙泊酚后（T2）、扩宫时（T3）、刮宫时（T4）时，两组HR和MAP水平明显低于同组泵注右美托咪定或芬太尼后注射丙泊酚前（T1）时，同组比较差异有统计学意义（P< 0.05）；且在T3、T4时，治疗组这些观察指标的下降程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P< 0.05）。对照组和治疗组的不良反应发生率分别为32.74%、13.79%，两组比较差异有统计学意义（P< 0.05）。结论 盐酸右美托咪定注射液复合丙泊酚注射液用于无痛人流的麻醉效果优于枸橼酸芬太尼注射液复合丙泊酚注射液，可减少丙泊酚用量，改善术中HR和MAP水平，安全性较好，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/6/23 16:03:57 2979true 目的 探讨孕康糖浆联合地屈孕酮治疗复发性流产的临床疗效。方法 选取2014年1月—2016年1月在新疆医科大学第二附属医院进行治疗的复发性流产患者94例，根据治疗方案的差别分为对照组（47例）和治疗组（47例）。对照组患者口服地屈孕酮片，10 mg/次，2次/d。治疗组在对照组的基础上口服孕康糖浆，20 mL/次，3次/d。两组患者连续治疗12周。比较两组治疗前后临床疗效和血清细胞因子水平差异。结果 治疗后，对照组总有效率和妊娠成功率分别为80.85%和74.47%，均分别显著低于治疗组的95.74%和93.62%，两组比较差异均具有统计学意义（P< 0.05）。治疗后，两组患者血清肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、血管内皮生长因子（VEGF）和干扰素-γ（IFN-γ）水平均显著降低，而诱骗受体3（DcR3）和转化生长因子-β₁（TGF-β₁）水平均明显升高，同组比较差异具有统计学意义（P< 0.05）；且治疗组上述血清细胞因子指标改善水平显著优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P< 0.05）。结论 孕康糖浆联合地屈孕酮治疗复发性流产可有效提高妊娠率和改善机体细胞因子水平，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/6/23 16:03:57 2978true 目的 探讨前列舒通胶囊联合爱普列特片治疗良性前列腺增生的临床疗效。方法 选取2015年7月—2016年7月遵义医学院第五附属（珠海）医院进行治疗的90例良性前列腺增生患者，根据治疗方案的差别分为对照组（45例）和治疗组（45例）。对照组患者口服爱普列特片，5 mg/次，2次/d。治疗组在对照组的基础上口服前列舒通胶囊，3粒/次，3次/d。两组患者均连续治疗12周。治疗后，观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者IPSS和QOL评分、观察指标及不良反应情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为80.00%、95.56%，两组比较差异具有统计学意义（P< 0.05）。治疗后，两组IPSS和QOL评分均明显减低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P< 0.05）；且治疗组患者IPSS和QOL评分降低更明显，两组比较差异具有统计学意义（P< 0.05）。治疗后，两组患者前列腺体积、残余尿量均显著减小，而最大尿流率明显增加，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P< 0.05）；且治疗组上述指标显著优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P< 0.05）。两组不良反应发生情况比较差异无统计学意义。结论 前列舒通胶囊联合爱普列特片治疗良性前列腺增生效果显著，可明显改善患者临床症状及生活质量，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/6/23 16:03:57 2977true 目的 观察金钱草颗粒联合加替沙星治疗尿路感染的临床疗效。方法 选取2015年7月—2016年6月平顶山市第一人民医院收治的尿路感染患者106例，随机分为对照组和治疗组，每组各53例。对照组患者口服加替沙星片，0.4 g/次，1次/d。治疗组在对照组的基础上口服金钱草颗粒，10 g/次，3次/d。两组患者均连续治疗2周。治疗后，观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者尿细菌培养转阴率、退热时间、症状消失时间、尿检白细胞转阴时间以及不良反应情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为83.02%、96.23%，两组比较差异具有统计学意义（P< 0.05）。治疗后，对照组和治疗组的尿细菌培养转阴率分别为79.25%、94.34%，两组比较差异具有统计学意义（P< 0.05）。治疗后，治疗组平均退热时间、症状平均消失时间和尿检白细胞转阴时间均明显短于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P< 0.05）。两组不良反应比较差异无统计学意义。结论 金钱草颗粒联合加替沙星治疗尿路感染疗效显著，细菌清除较好，不良反应较少，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/6/23 16:03:57 2976true 目的 探讨静注人免疫球蛋白（pH 4）联合注射用更昔洛韦治疗小儿腺病毒肺炎的临床疗效。方法 选择2014年6月—2016年12月华中科技大学同济医学院附属武汉儿童医院收治的腺病毒肺炎患儿90例，所有患儿按随机数字表法随机分为对照组和治疗组，每组各45例。对照组静脉滴注注射用更昔洛韦，5 mg/kg，滴注时间> 1 h，2次/d。治疗组在对照组基础上静脉滴注静注人免疫球蛋白（pH 4），400 mg/kg，1次/d。两组患儿均连续治疗14 d。观察两组的临床疗效，比较两组的临床症状、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、分泌型磷脂酶A2（sPLA2）、克拉拉细胞分泌蛋白（CCSP）和白细胞介素-1（IL-1）水平情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为71.11%、95.56%，两组比较差异有统计学意义（P< 0.05）。治疗后，治疗组退热时间、咳嗽停止时间、咽痛消失时间、肺部湿啰音消失时间和住院时间均明显短于对照组，两组比较差异有统计学意义（P< 0.05）。治疗后，两组血清TNF-α、sPLA2、CCSP和IL-1水平均明显降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P< 0.05）；且治疗组这些观察指标明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P< 0.05）。结论 静注人免疫球蛋白（pH 4）联合注射用更昔洛韦治疗小儿腺病毒肺炎具有较好的临床疗效，可改善临床症状，降低TNF-α、sPLA2、CCSP和IL-1水平，具有一定临床推广应用价值。]]> 2017/6/23 16:03:57 2975true 目的 探讨鼓室注射与静脉滴注甲泼尼龙琥珀酸钠治疗突发性耳聋的临床疗效。方法 选取2015年1月—2016年3月如东县人民医院收治的突发性耳聋患者86例，所有患者按随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各43例，各43耳。对照组静脉滴注注射用甲泼尼龙琥珀酸钠，0.8 mg/kg加入到5%葡萄糖溶液250 mL中，1次/d，滴注时间> 30 min，连续用药5 d后逐日递减8 mg至第10天停药。治疗组鼓室注射注射用甲泼尼龙琥珀酸钠，40 mg与稀释液混合，1次/2 d，治疗5次。观察两组的临床疗效，比较两组的听力平均阈值和并发症疗效。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为60.46%、83.72%，两组比较差异有统计学意义（P< 0.05）。治疗后，两组0.25、0.5、1、2、4、8 kHz的听力平均阈值均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P< 0.05）；且治疗组这些观察指标明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P< 0.05）。治疗后，对照组和治疗组耳鸣有效率分别为58.62%、83.87%，耳闷有效率分别为52.63%、83.34%，眩晕有效率分别为61.11%、89.47%，两组并发症有效率比较差异有统计学意义（P< 0.05）。结论 鼓室注射与静脉滴注甲泼尼龙琥珀酸钠治疗突发性耳聋具有较好的疗效，鼓室注射给药在提高听力阈值、治疗并发症方面优于静脉滴注给药，安全性好，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/6/23 16:03:57 2974true 目的 探讨大蒜素胶囊联合康复新液治疗复发性口腔溃疡的临床疗效。方法 选取2015年1月—2016年1月上海市嘉定区牙病防治所收治的复发性口腔溃疡患者104例，采用随机数字表法均分为对照组和治疗组，每组各52例。对照组清水漱口后含漱康复新液，10 mL/次，30 min内不进食和漱口，3次/d。治疗组在对照组基础上口服大蒜素胶囊，2粒/次，3次/d。两组均治疗3个月。观察两组的临床疗效，比较两组的T淋巴细胞亚群、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-6（IL-6）和视觉模拟量表（VAS）评分。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为76.92%、92.31%，两组比较差异有统计学意义（P< 0.05）。治疗后，两组CD³⁺、CD⁴⁺和CD⁴⁺/CD⁸⁺水平均显著升高，而CD⁸⁺水平均显著下降，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P< 0.05）；且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P< 0.05）。治疗后，两组唾液TNF-α和IL-6水平均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P< 0.05）；且治疗组这些观察指标明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P< 0.05）。治疗后，两组VAS评分均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P< 0.05）；且治疗组VAS评分的下降程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P< 0.05）。结论 大蒜素胶囊联合康复新液治疗复发性口腔溃疡具有较好的临床疗效，可改善临床症状，提高机体免疫功能，降低炎性反应，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/6/23 16:03:57 2973true 目的 探讨肿节风注射液联合阿帕替尼治疗晚期胃癌的临床疗效。方法 回顾性分析2012年2月—2016年9月在安阳市第五人民医院治疗的46例晚期胃癌患者的临床资料，根据治疗方案的差别分成对照组（23例）和治疗组（23例）。对照组患者于术后餐后30 min口服甲磺酸阿帕替尼片，850 mg/次，1次/d。治疗组在对照组的基础上静脉滴注肿节风注射液，4 mL/次，1次/d。两组患者均治疗4周。比较两组患者治疗前后临床疗效、生存质量和血清学指标改善情况。结果 治疗后，对照组客观缓解率（ORR）和临床获益率（CBR）分别为39.13%、47.83%，均显著低于治疗组的65.22%和78.26%，两组比较差异具有统计学意义（P< 0.05）。治疗后，对照组和治疗组的生存质量改善率分别为69.57%和91.30%，两组比较差异具有统计学意义（P< 0.05）。治疗后，两组患者血清血管内皮细胞生长因子（VEGF）、S100A4、基质金属蛋白酶2（MMP-2）水平均显著降低，而IL-12和γ-干扰素（IFN-γ）水平显著升高，同组比较差异具有统计学意义（P< 0.05）；且治疗组上述血清学指标变化水平显著优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P< 0.05）。结论 肿节风注射液联合阿帕替尼治疗晚期胃癌的临床效果显著，可有效改善患者生活质量和提高机体免疫力，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/6/23 16:03:57 2972true 目的 探讨云芝菌胶囊联合甘草酸二铵胶囊治疗病毒性肝炎的临床疗效。方法 选取2015年8月—2016年8月在恩施市中心医院接受治疗的病毒性肝炎患者86例，根据治疗方案的差别分为对照组（43例）和治疗组（43例）。对照组口服甘草酸二铵胶囊，3粒/次，3次/d。治疗组在对照组基础上口服云芝菌胶囊，3粒/次，3次/d。两组患者均治疗3个月。比较两组患者治疗前后临床疗效、肝功能、生活质量评分和肝纤维化指标差异。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为81.40%、95.35%，两组总有效率比较差异具有统计学意义（P< 0.05）。治疗后，两组血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天门冬氨酸转氨酶（AST）和总胆红素（TBIL）水平显著降低，凝血酶原活动度（PTA）水平显著升高，同组比较差异具有统计学意义（P< 0.05）；且治疗组上述肝功能指标显著优于对照组（P< 0.05）。治疗后，两组患者躯体功能、心理功能、社会功能和物质生活评分均比同组治疗前明显升高（P< 0.05）；且治疗组生活质量评分升高的更显著（P< 0.05）。治疗后，两组患者血清透明质酸（HA）、层黏连蛋白（LN）、Ⅲ型前胶原肽（PC-III）和Ⅳ型胶原（IV-C）均比同组治疗前明显降低（P< 0.05）；且治疗组患者降低程度显著优于对照组（P< 0.05）。结论 云芝菌胶囊联合甘草酸二铵胶囊治疗病毒性肝炎效果显著，可明显改善患者生活质量、肝功能及肝纤维化指标，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/6/23 16:03:58 2971true 目的 探讨胆舒胶囊联合复方阿嗪米特治疗慢性胆囊炎的临床疗效。方法 回顾性分析2016年2月—2017年2月在广州市第十二人民医院进行治疗的90例慢性胆囊炎患者的临床资料，所有患者应用随机数字表随机分为对照组（45例）和治疗组（45例）。对照组口服复方阿嗪米特肠溶片，2片/次，3次/d；治疗组在对照组的基础上口服胆舒胶囊，2粒/次，3次/d；两组均连续治疗4周。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者临床症状积分、血清细胞因子水平变化。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为80.00%、95.56%，两组比较差异具有统计学意义（P< 0.05）。两组的临床症状评分均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P< 0.05）；且治疗组这些临床症状积分明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P< 0.05）。两组血清白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、β内啡肽（β-EP）水平均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P< 0.05）；且治疗组这些血清细胞因子水平明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P< 0.05）。结论 胆舒胶囊联合复方阿嗪米特肠溶片治疗慢性胆囊炎不仅能够显著改善临床症状，而且还可降低机体炎症反应，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/6/23 16:03:58 2970true 目的 探讨泼尼松联合普瑞巴林治疗带状疱疹后神经痛的临床疗效。方法 选取上海市中医医院2011年1月—2016年8月收治的86例带状疱疹后神经痛患者，根据患者入院顺序分为对照组和治疗组，每组各43例。两组患者口服普瑞巴林胶囊，起始剂量为75 mg/次，2次/d，服用2周后，疼痛缓解者继续按照该剂量口服，未缓解者增加剂量至150 mg/次，2次/d，服用至第3周末仍未缓解者再增加剂量至300 mg/次，2次/d；治疗组在对照组的基础上口服醋酸泼尼松片，10 mg/次，3次/d，两组均连续治疗15 d。治疗后，观察两组的临床疗效，比较两组治疗前后的VAS评分、止痛起效时间与疼痛消失时间和24 h持续睡眠时间及其不良反应情况。结果 治疗后，对照组的总有效率为86.05%，显著低于治疗组的97.67%，两组比较差异具有统计学意义（P< 0.05）。治疗1、2、4周后，两组VAS评分均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P< 0.05）；且治疗组VAS评分显著低于同期对照组，两组比较差异具有统计学意义（P< 0.05）；治疗1、2、4周后，两组24 h持续睡眠时间均显著长于治疗前，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P< 0.05）；且治疗组24 h持续睡眠时间显著长于同期对照组，两组比较差异具有统计学意义（P< 0.05）；治疗组止痛起效时间与疼痛消失时间均显著短于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P< 0.05）。结论 泼尼松联合普瑞巴林治疗带状疱疹后神经痛疗效显著，可有效减轻疼痛程度，改善患者的睡眠状况，且无明显不良反应，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/6/23 16:03:58 2969true 目的 探讨血栓心脉宁胶囊联合单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗脑梗死的临床效果。方法 收集2015年9月-2016年9月在重庆市长寿区人民医院进行治疗的脑梗死患者98例，根据治疗方案的差别分为对照组（49例）和治疗组（49例）。对照组患者静脉滴注单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液，60 mg加入生理盐水250 mL中，1次/d。治疗组在对照组的基础上口服血栓心脉宁胶囊，4粒/次，3次/d。两组患者均连续治疗4周。比较治疗前后两组患者临床疗效、神经功能缺损评分和神经功能指标差异。结果 治疗后，对照组患者的总有效率为79.59%，显著低于治疗组的95.92%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者神经功能缺损评分均明显降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组上述评分改善情况显著好于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血清神经元特异性烯醇化酶（NSE）、血红素氧合酶-1（HO1）、S100β水平均明显降低，胰岛素样生长因子-1（IGF-1）水平升高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组患者上述指标比对照组改善更显著，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 血栓心脉宁胶囊联合单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗脑梗死效果显著，可明显改善患者神经功能，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/5/20 11:26:11 2968true 目的 探讨血塞通注射液联合盐酸倍他司汀治疗后循环缺血性眩晕的临床疗效。方法 选取2015年10月-2016年10月在南阳市第九人民医院进行治疗的后循环缺血性眩晕患者94例，根据治疗方案的不同分为对照组（47例）和治疗组（47例）。对照组静脉滴注盐酸倍他司汀注射液，20 mg加入5%葡萄糖溶液250 mL中，1次/d。治疗组在对照组的基础上静脉滴注血塞通注射液，10 mL加入5%葡萄糖溶液250 mL中，1次/d。两组患者均连续治疗2周。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者椎基底动脉平均血流速度、血液流变学指标和眩晕症状评分变化。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为80.85%、95.74%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者左、右椎动脉及基底动脉平均血流速度均较治疗前明显升高（P<0.05）；且治疗后治疗组椎基底动脉平均血流速度改善更显著（P<0.05）。治疗后，两组患者全血黏度（WBV）、血浆黏度（PV）、纤维蛋白原（FIB）和血小板黏附率（PAR）等指标均较治疗前显著降低（P<0.05）；且治疗后治疗组患者的血液流变学指标水平显著优于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者眩晕症状评分均明显降低（P<0.05）；且治疗后治疗组患者眩晕症状评分降低程度显著优于对照组（P<0.05）。结论 血塞通注射液联合盐酸倍他司汀治疗后循环缺血性眩晕的临床效果显著，可明显改善患者眩晕症状，增加椎基底动脉血供，降低血液黏度。]]> 2017/5/20 11:26:11 2967true 目的 探究神经节苷酯联合氯吡格雷治疗脑梗死后血管性痴呆的临床疗效。方法 选取2014年10月-2015年10月在中国人民解放军第三军医大学第一附属医院接受治疗的脑梗死后血管性痴呆患者126例，随机分为对照组和治疗组，每组各63例。对照组患者口服硫酸氢氯吡格雷片，75 mg/次，1次/d；治疗组在对照组的基础上静脉滴注单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液，100 mg/次，1次/d，两组患者均治疗3个月。观察两组的临床疗效，比较两组治疗前后的简易智力状态检查量表评分、日常生活能力量表评分和临床痴呆评定量表评分及其不良反应情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为76.19%、96.83%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者简易智力状态检查量表评分明显升高，日常生活能力量表评分和临床痴呆评定量表评分均明显降低，同组治疗前后差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后治疗组简易智力状态检查量表评分明显高于对照组，治疗组日常生活能力量表评分和临床痴呆评定量表评分明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。两组不良反应发生情况比较差异无统计学意义。结论 神经节苷酯联合氯吡格雷治疗脑梗死后血管性痴呆的疗效显著，安全性较好，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/5/20 11:26:11 2966true 目的 探讨脑脉泰胶囊联合奥拉西坦注射液治疗血管性痴呆的临床疗效。方法 选取2014年9月-2016年9月商丘市第五人民医院神经内科收治的血管性痴呆患者108例，所有患者在随机分组的原则下分成对照组和治疗组，每组各54例。对照组静脉滴注奥拉西坦注射液，4.0 g加入到5%葡萄糖溶液250 mL中，1次/d。治疗组在对照组基础上口服脑脉泰胶囊，2粒/次，3次/d。两组均治疗1个月。观察两组的临床疗效，比较两组炎症因子、认知功能和日常生活质量。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为68.52%、90.74%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血清肿瘤坏死因子（TNF-α）、白细胞介素-6（IL-6）和C-反应蛋白（CRP）水平均显著下降，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的下降程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组MMSE评分和ADL评分均显著升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的升高程度明显优于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 脑脉泰胶囊联合奥拉西坦注射液治疗血管性痴呆具有较好的临床疗效，可改善认知功能和日常生活质量，降低炎症因子水平，具有一定临床推广应用价值。]]> 2017/5/20 11:26:11 2965true 目的 探讨心脉隆注射液联合多巴胺治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法 选取2015年1月-2016年2月濮阳市油田总医院收治的慢性心力衰竭患者66例，随机分为对照组和治疗组，每组各33例。对照组静脉滴注盐酸多巴胺注射液，30 mg/次，1次/d。治疗组在对照组的治疗基础上静脉滴注心脉隆注射液，5~10 mg/kg加入生理盐水250 mL，2次/d。两组均连续治疗14 d。观察两组的临床疗效，比较两组治疗前后爬楼梯阶数、左心室舒张末期内径（LVEDD）、左心室收缩末期内径（LVESD）和左室射血分数（LVEF）的变化情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为75.76%、93.94%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者爬楼梯阶数、LVEF显著升高，LVEDD、LVESD显著降低，同组治疗前后差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组爬楼梯阶数、LVEF高于对照组，LVEDD、LVESD低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 心脉隆注射液联合多巴胺治疗慢性心力衰竭具有较好的临床疗效，可显著改善患者的运动耐力和心功能相关指标，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/5/20 11:26:11 2964true 目的 探讨麝香保心丸联合藻酸双酯钠治疗不稳定型心绞痛患者的临床疗效。方法 选取2014年2月-2016年2月天津医科大学总医院收治的不稳定型心绞痛患者126例，随机分为对照组和治疗组，每组各63例。对照组静脉滴注藻酸双酯钠注射液，0.1 g加入到生理盐水500 mL，1次/d。治疗组患者在对照组治疗基础上口服麝香保心丸，2丸/次，3次/d。两组均连续治疗15 d。观察两组患者的临床疗效和心电图疗效，同时比较两组患者治疗前后SAQ评分、心绞痛发作次数和心绞痛持续时间的变化情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为80.77%、98.08%；两组心电图总有效率分别为80.95%、96.83%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者SAQ评分均显著升高，心绞痛发作次数和心绞痛持续时间均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组SAQ评分高于对照组，心绞痛发作次数和心绞痛持续时间低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 麝香保心丸联合藻酸双酯钠治疗不稳定型心绞痛具有较好的临床疗效，可显著降低心绞痛发作次数和持续时间，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/5/20 11:26:11 2963true 目的 比较替格瑞洛和西洛他唑治疗冠心病合并糖尿病PCI术后血栓形成的临床疗效。方法 选取2014年1月-2016年1月在沧县医院接受PCI手术治疗的冠心病合并糖尿病患者88例，随机分为对照组（44例）和治疗组（44例）。对照组患者口服西洛他唑片，100 mg/次，2次/d；治疗组口服替格瑞洛片，第1天180 mg/次，1次/d，以后90 mg/次，2次/d。两组患者均治疗30 d。比较两组治疗前后血小板抑制率、血清细胞因子水平和心血管不良事件发生率。结果 治疗后，两组患者血小板抑制率均明显升高（P<0.05），且与对照组相比，治疗组患者升高更显著，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血清超敏反应C蛋白（hs-CRP）、IL-6、CD40L、脂蛋白磷脂酶A2（Lp-PLA2）水平均明显低于同组治疗前，同组比较差异具有统计学意义（P<0.05），且治疗后治疗组比对照组降低更明显，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗过程中，治疗组心血管不良事件发生率为11.36%，显著低于对照组的29.55%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 替格瑞洛可更好的拮抗冠心病合并糖尿病PCI术后血小板聚集，并可有效降低机体炎症因子水平，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/5/20 11:26:11 2962true 目的 观察脑血康胶囊联合脑苷肌肽注射液治疗高血压脑出血的临床疗效。方法 选取2015年7月-2016年6月在澄迈县人民医院就诊的高血压脑出血患者86例，随机分为对照组和治疗组，每组各43例。对照组于术后第1天静脉滴注脑苷肌肽注射液，10 mL稀释于生理盐水250 mL中，1次/d。治疗组在对照组的基础上口服脑血康胶囊，1粒/次，3次/d。两组患者均治疗28 d。评价两组临床疗效，同时比较两组患者治疗前后神经功能缺损评分（NIHSS）和生活质量评分（ADL）评分。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为72.09%、90.70%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者NIHSS评分显著降低，ADL评分显著升高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组患者NIHSS和ADL评分显著优于对照组患者，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 脑血康胶囊联合脑苷肌肽注射液治疗高血压脑出血临床疗效确切，神经功能及生活能力改善明显，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/5/20 11:26:11 2961true 目的 探讨脑心通胶囊联合贝那普利治疗原发性高血压的安全性和有效性。方法 选取内江市中医医院2014年12月-2015年12月收治的原发性高血压患者161例，随机分成对照组（80例）和治疗组（81例）。对照组患者口服盐酸贝那普利片，10 mg/d，1次/d。治疗组患者在对照组的基础上口服脑心通胶囊，2粒/次，3次/d。两组患者均连续服用1个月。比较治疗前后两组患者临床疗效、血压和血脂变化以及1年内并发症发生情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的临床有效率分别为82.50%、97.53%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者收缩压和舒张压均明显降低（P<0.05）；且治疗组患者收缩压和舒张压下降幅度明显优于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者低密度脂蛋白、三酰甘油和胆固醇水平均明显降低（P<0.05）；且治疗组患者上述血脂降低水平优于对照组（P<0.05）。治疗后1年内，对照组患者并发症总发生率为32.50%，显著高于治疗组的13.58%，两组并发症发生率比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗期间对照组和治疗组的不良反应发生率分别为21.25%、7.41%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 脑心通胶囊联合贝那普利治疗原发性高血压能够显著降低血压水平，同时可改善患者血脂和并发症发生，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/5/20 11:26:11 2960true 目的 探讨帕罗西汀联合坦度螺酮治疗高血压致焦虑的临床疗效。方法 选取2016年1月-2017年1月在中国人民武装警察部队山东省总队医院进行治疗的104例高血压致焦虑患者，根据治疗方案分为对照组和治疗组，每组各52例。对照组口服枸橼酸坦度螺酮片，10 mg/次，3次/d。治疗组在对照组基础上口服盐酸帕罗西汀片，初始剂量20 mg/d，每周以10 mg递增，最大剂量不超过40 mg/d。两组患者均治疗4周。观察两组患者的临床疗效，同时比较两组治疗前后汉密尔顿焦虑量表（HAMA）评分、PHQ-9评分、WHOQOL-BREF评分、5-羟色胺（5-HT）、去甲肾上腺素（NA）及神经肽Y（NPY）水平的变化情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为80.77%、98.08%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组HAMA评分、PHQ-9评分、NPY、5-HT、NA均显著降低，而WHOQOL-BREF评分均显著增加，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组HAMA评分、PHQ-9评分、NPY、5-HT、NA低于对照组，WHOQOL-BREF评分高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 帕罗西汀联合坦度螺酮治疗高血压致焦虑具有较好的临床疗效，可有效改善的焦虑症状，降低血清NPY、5-HT、NE水平，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/5/20 11:26:11 2959true 目的 探讨百令胶囊联合比阿培南治疗肺气肿的临床效果。方法 收集2013年1月-2015年12月在河北大学附属医院接受治疗的104例肺气肿患者，随机分为对照组和治疗组，每组各52例。对照组患者静脉滴注注射用比阿培南，0.6 g溶于100 mL生理盐水，2次/d。治疗组在对照组的基础上口服百令胶囊，5~10粒/次，3次/d。两组患者持续治疗8周。治疗后评价两组患者临床疗效，同时比较分析两组患者治疗前后第1秒呼气量（FEV₁）、用力肺活量（FVC）、肺活量（VC）、最大通气量（MVV）、动脉血气饱和度、二氧化碳分压（pCO₂）、氧分压（pO₂）、动脉氧分压、氧合指数、细菌清除率和血清C反应蛋白（CRP）改变。结果 治疗后，对照组的有效率为78.85%，显著低于治疗组的88.46%，两组总有效率比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者FEV₁、FVC、VC和MVV水平均显著升高（P<0.05），且治疗后治疗组患者上述肺功能指标升高的更显著（P<0.05）。治疗后，两组氧合指数、pO₂、动脉氧分压、动脉血气饱和度明显升高，pCO₂明显下降，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组患者血气指标结果明显优于对照组，两组治疗后比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组细菌清除率明显高于对照组，且治疗组血清CRP含量明显比对照组低，两组细菌清除效果和CRP比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 百令胶囊联合比阿培南能够明显提高肺气肿患者的治疗效果，对于改善肺气肿患者肺部功能、降低体内炎症水平具有重要作用。]]> 2017/5/20 11:26:11 2958true 目的 探讨硫酸特布他林雾化液联合福多司坦片治疗缓解期慢性阻塞性肺疾病的临床疗效。方法 选取2015年1月-2016年1月天津市南开医院呼吸内科收治的缓解期慢性阻塞性肺疾病患者102例，采用随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组，每组各51例。对照组口服福多司坦片，2片/次，3次/d。治疗组在对照组基础上雾化吸入硫酸特布他林雾化液，2 mg/次，3次/d。两组患者均治疗2周。观察两组的临床疗效，比较两组的肺功能、血气指标和炎症因子。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为76.5%、92.2%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组呼气高峰流量（PEFR）、用力呼气中期流速占预测值的百分比（MMF%）、用力肺活量占预测值的百分比（FVC%）和第1秒用力呼气量占预测值的百分比（FEV₁%）均明显升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标上升程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组pO₂和pH值均明显增高，pCO₂均明显降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血清白细胞介素-6（IL-6）和白细胞介素-8（IL-8）水平均明显下降，α₁-抗胰蛋白酶（α₁-AT）水平均明显升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 硫酸特布他林雾化液联合福多司坦片治疗缓解期慢性阻塞性肺疾病具有较好的治疗效果，可改善肺功能，调节血气指标和炎症因子，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/5/20 11:26:11 2957true 目的 探讨参贝北瓜膏联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗小儿哮喘的临床疗效。方法 选取2014年5月-2016年5月在天津市泰达医院儿科接受治疗的小儿哮喘患儿102例，所有患儿采用随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各51例。对照组口服孟鲁司特钠咀嚼片，年龄<6岁：4 mg/次，年龄≥6岁：5 mg/次，1次/d。治疗组在对照组基础上口服参贝北瓜膏，8 g/次，3次/d。所有患者均治疗14 d。观察两组的临床疗效，比较两组的肺功能和血气指标。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为78.4%、94.1%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组1秒用力呼气容积（FEV₁）、肺活量（FVC）、1秒用力呼气量占肺活量的百分比（FEV₁/FVC%）和呼气峰流速值（PEF）均明显升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的升高程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血氧分压（pO₂）和酸碱度（pH）值均明显增高，而二氧化碳分压（pCO₂）均明显降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 参贝北瓜膏联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗小儿哮喘具有较好的临床疗效，可改善肺部功能，调节血气指标，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/5/20 11:26:11 2956true 目的 探讨桂枝茯苓胶囊联合孕三烯酮治疗子宫腺肌症的临床效果。方法 选取2012年6月-2016年6月在鹤壁京立医院就诊的126例子宫腺肌症患者，随机分为对照组和治疗组，每组各63例，对照组患者口服孕三烯酮胶囊，月经第1天和第5天各1片，以后2次/周，2.5 mg/次，且服药时间一致。治疗组患者在对照组的基础上口服桂枝茯苓胶囊，3粒/次，3次/d。两组患者均持续治疗6个月。观察治疗后两组患者的临床效果，比较分析患者治疗前后两组患者子宫体积、痛经评级、月经量变化指标以及血清CA125和血管内皮生长因子（VEGF）水平。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为66.67%、88.89%，两组患者临床总有效率比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者痛经评级，子宫体积，月经量PBAC评分均比治疗前显著下降，同组比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组患者这些指标要显著优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者血清CA125、VEGF水平均显著下降（P<0.05），且治疗后治疗组患者血清CA125、VEGF水平显著低于对照组（P<0.05）。治疗过程中，对照组患者不良反应发生率为31.75%，显著高于治疗组的14.29%，两组不良反应发生情况比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 桂枝茯苓胶囊联合孕三烯酮治疗子宫腺肌症临床效果较好，可明显改善患者临床症状，降低血清免疫学参数，且不良反应较少，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/5/20 11:26:11 2955true 目的 探讨双橘颗粒联合亮丙瑞林治疗子宫肌瘤的临床疗效。方法 选取2016年2月-2016年11月在宜昌市妇幼保健院接受治疗的子宫肌瘤患者84例，根据治疗方案的差别分为对照组（42例）和治疗组（42例）。对照组患者于月经周期的1~5 d开始皮下注射注射用醋酸亮丙瑞林微球，3.75 mg/次，1次/4周。治疗组患者在对照组的基础上口服双橘颗粒，10 g/次，3次/d。两组患者均治疗12周。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组子宫肌瘤体积、血清细胞因子水平和性激素水平变化。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为71.43%、88.10%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者子宫肌瘤体积均比治疗前显著缩小（P<0.05）；且治疗组患者子宫肌瘤体积缩小更显著（P<0.05）。治疗后，两组患者血清基质金属蛋白酶-9（MMP-9）、胰岛素样生长因子-1（IGF-I）和表皮细胞生长因子（EGF）水平均显著降低（P<0.05）；且治疗组患者的血清细胞因子水平显著优于治疗后对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者雌二醇（E₂）、孕酮（P）、卵泡生成激素（FSH）及黄体生成激素（LH）水平均较同组治疗前明显降低（P<0.05）；且治疗组患者性激素水平改善程度明显优于对照组（P<0.05）。结论 双橘颗粒联合亮丙瑞林治疗子宫肌瘤临床疗效显著，有利于瘤体缩小和血清性激素和细胞因子水平的改善，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/5/20 11:26:12 2954true 目的 观察丹黄祛瘀胶囊联合克林霉素治疗慢性盆腔炎的临床疗效。方法 选取2015年1月-2016年1月上海市第一人民医院宝山分院进行治疗的慢性盆腔炎患者160例，随机分为对照组和治疗组，每组各80例。对照组患者口服盐酸克林霉素棕榈酸酯颗粒，2包/次，2次/d。治疗组患者在对照组的基础上口服丹黄祛瘀胶囊，4粒/次，3次/d。两组患者均连续治疗4周。治疗后，评价两组患者的临床疗效，同时比较治疗前后两组患者的炎症因子水平、平均包块直径以及不良反应。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为81.25%、92.50%，两组总有效率比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者的炎症因子水平均较治疗前显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组患者的炎症因子水平显著优于对照组患者，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。两组患者平均包块直径均较治疗前显著缩小，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组治疗后平均包块直径小于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗组的不良反应发生率为12.50%，显著低于对照组患者的27.50%，两组不良反应发生率比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 丹黄祛瘀胶囊联合克林霉素治疗慢性盆腔炎的临床效果较好，可显著改善炎症因子水平和平均包块直径，且安全性较好，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/5/20 11:26:12 2953true 目的 探讨坤泰胶囊联合醋酸亮丙瑞林缓释微球治疗子宫内膜异位症的安全性和有效性。方法 选取郑州颐和医院2015年8月-2016年8月收治的子宫内膜异位症患者183例，随机分成对照组（91例）和治疗组（92例）。对照组患者皮下注射注射用醋酸亮丙瑞林缓释微球，于经期开始5 d内注射3.75 mg，每28天注射1次；治疗组在对照组的基础上口服坤泰胶囊，4粒/次，3次/d，两组均连续治疗3个月。分析评价两组患者治疗前后临床疗效、体内性激素水平、Kuppeman评分、VAS评分以及不良反应情况。结果 治疗后，对照组和治疗组总有效率分别为82.42%、96.74%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者雌二醇、黄体生成激素以及卵泡生成素水平均明显降低（P<0.05）；且治疗组患者性激素水平明显优于对照组患者（P<0.05）。治疗后，两组患者Kuppeman评分明显升高，VAS评分明显降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组患者Kuppeman评分和VAS评分改善情况要明显优于对照组患者，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗期间对照组患者不良反应发生率为37.36%，显著高于治疗组的15.22%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 坤泰胶囊联合醋酸亮丙瑞林缓释微球治疗子宫内膜异位症疗效好、安全性高，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/5/20 11:26:12 2952true 目的 探讨替勃龙片联合双唑泰泡腾片治疗老年性阴道炎的临床疗效。方法 选取2016年1月-2016年7月在信阳市第四人民医院接受诊治的老年性阴道炎患者90例，所有患者根据用药方案的不同分为对照组和治疗组，每组各45例。对照组每晚清洁外阴后于阴道深处置入双唑泰泡腾片，1片/次，1次/d。治疗组在对照组基础上口服替勃龙片，1片/次，1次/d。两组患者均连续治疗3个月。观察两组的临床疗效，比较两组的临床症状消失时间和生活质量。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为77.78%、95.56%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组外阴瘙痒、阴道黏膜充血和阴道分泌物消失时间明显短于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组躯体功能、心理功能、社会功能和物质生活评分均明显升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的升高程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 替勃龙片联合双唑泰泡腾片治疗老年性阴道炎具有较好的临床疗效，可缩短临床症状消失时间，改善生活质量，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/5/20 11:26:12 2951true 目的 探究生血宝合剂联合生血宁片治疗妊娠期缺铁性贫血的临床疗效。方法 选取2013年1月-2016年1月北京市顺义区医院就诊的妊娠期缺铁性贫血的妇女126例，根据随机数表法将全部患者随机分为对照组和治疗组，每组各63例，对照组患者口服生血宁片，0.5 g/次，2~3次/d；治疗组患者在对照组的基础上口服生血宝合剂，15 mL/次，3次/d。两组患者均治疗3个月。治疗后，观察两组的临床疗效，比较两组的血液学指标和不良反应情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为79.36%、92.06%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）；两组红细胞计数（RBC）、血红蛋白（Hb）、血清铁（SI）和铁蛋白饱和度（TSAT）水平均显著升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的升高程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗组的不良反应总发生率为7.93%，显著低于对照组（17.46%），两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 生血宝合剂联合生血宁片治疗妊娠期缺铁性贫血患者能够取得更为优异的疗效，对患者各项血液学相关指标水平也有着调节作用，在一定程度上能够降低患者治疗过程中出现的不良反应发生率，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/5/20 11:26:12 2950true 目的 探讨固肾安胎丸联合保胎无忧片治疗早期先兆流产的临床疗效。方法 选取2014年4月-2016年8月衡水市第二人民医院收治的早期先兆流产患者178例，随机分为对照组和治疗组，每组各89例。对照组患者口服保胎无忧片，4片/次，3次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服固肾安胎丸，1袋/次，3次/d。两组均连续治疗4周。观察两组的临床疗效，比较两组治疗前后血人绒毛膜促性腺激素（β-HCG）和孕酮的变化情况。于妊娠12周及治疗后12周对患者进行随访，观察其远期疗效。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为75.28%、87.64%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组β-HCG和孕酮水平均显著上升，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组β-HCG和孕酮水平高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。妊娠12周对照组和治疗组的有效率分别为70.79%、83.15%。于治疗后12周两组有效率分别为69.66%、79.78%，两组妊娠12周，治疗后12周的有效率比较差异均有统计学意义（P<0.05）。结论 固肾安胎丸联合保胎无忧片治疗早期先兆流产具有较好的临床疗效，可提高血清β-HCG和孕酮水平，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/5/20 11:26:12 2949true 目的 探讨马来酸麦角新碱注射液联合垂体后叶注射液治疗产后出血的临床疗效。方法 选取2015年1月-2017年1月在郑州大学第五附属医院接受治疗的产后出血患者86例，所有入选患者采用随机数字表法随机分为对照组和治疗组，每组各43例。对照组于分娩后静脉滴注垂体后叶注射液，6 U加入到5%葡萄糖注射液500 mL中，滴速0.02~0.04 U/min。治疗组在对照组基础上肌肉注射马来酸麦角新碱注射液0.2 mg，必要时可2~4 h重复注射1次，最多5次。观察两组的临床疗效，比较两组的产后出血量和止血时间。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为81.40%、95.35%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。用药后30 min、2 h、24 h后，治疗组产后出血量均明显少于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组止血时间明显短于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 马来酸麦角新碱注射液联合垂体后叶注射液治疗产后出血具有较好的临床疗效，可减少出血量，缩短止血时间，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/5/20 11:26:12 2948true 目的 评价九味镇心颗粒联合舍曲林应用于产后抑郁症的有效性和安全性。方法 选取2012年8月-2015年3月在天津市安定医院就诊的产后抑郁症患者87名，随机分成对照组（43例）和治疗组（44例）。对照组口服盐酸舍曲林片，1片/次，1次/d。治疗组在对照组的基础上口服九味镇心颗粒，1袋/次，3次/d。两组患者均连续治疗8周。评价两组患者治疗前后临床疗效，比较汉密顿抑郁量表（HAMD）评分和血清雌二醇、孕酮水平。结果 治疗2、4、8周后，对照组的总有效率分别为16.3%、44.2%、72.1%，均显著低于同期治疗组的36.4%、65.9%、86.4%，两组总有效率比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗4、8周后，两组患者HAMD评分均显著下降，且治疗2周后治疗组患者HAMD评分显著下降，同组比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗8周后，治疗组患者HAMD评分显著低对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者雌二醇水平显著升高，孕酮水平显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组患者性激素水平改善效果优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 九味镇心颗粒联合舍曲林对产后抑郁症有明显的治疗作用，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/5/20 11:26:12 2947true 目的 探讨茵栀黄颗粒联合人血丙种球蛋白治疗新生儿ABO溶血性黄疸的临床疗效。方法 选取2014年5月-2016年5月月在合肥市滨湖医院接受治疗的ABO溶血性黄疸患儿80例，根据治疗方法的不同分为对照组（40例）和治疗组（40例）。对照组患儿静脉滴注静注人免疫球蛋白（pH 4）治疗，剂量为1 g/（kg·d）。治疗组在对照组的基础上口服茵栀黄颗粒，1 g/次，3次/d。两组患儿均治疗3 d。比较两组患儿治疗前后临床疗效、血清指标变化以及新生儿神经行为（NBNA）和GESELL评分。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为80.00%、97.50%，两组总有效率比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患儿血清总胆红素（TBIL）水平显著降低，同组比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组患儿血清TBIL水平显著优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患儿NBNA评分均显著升高，同组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后治疗组NBNA和GESELL评分升高幅度显著好于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 茵栀黄颗粒联合人血丙种球蛋白治疗新生儿ABO溶血性黄疸具有很好的临床效果，可有效降低胆红素水平，促进患儿生长发育，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/5/20 11:26:12 2946true 目的 观察右美托咪定对小儿腹腔镜手术中顺式阿曲库铵肌松效应的影响。方法 选择2014年1月-2016年1月秦皇岛市第一医院行腹腔镜手术患儿40例，随机分为对照组和治疗组，每组各20例。两组术中静脉输注注射用苯磺顺阿曲库铵，诱导剂量0.1 mg/kg，维持剂量1~2 μg/（kg·min^-1）。治疗组麻醉诱导前20 min滴鼻盐酸右美托咪定注射液，3 μg/kg，持续15 min，插管后静脉泵入盐酸右美托咪定注射液，0.5 μg/（kg·h^-1），持续至手术结束前20 min；对照组用等量生理盐水代替。观察两组肌松效应指标、血流动力学指标、肌松恢复指标和Steward评分情况。结果 治疗组肌松起效时间明显短于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。在诱导时刻、插管后3 min和拔管后30 min，治疗组平均动脉压（MAP）明显低于诱导前20 min，比较差异有统计学意义（P<0.05）；在诱导时刻、插管时刻、拔管时刻和拔管后30 min，治疗组MAP明显低于对照组同期，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。在插管时刻，对照组HR低于诱导前20 min，在拔管后30 min，对照组心率（HR）高于诱导前20 min，比较差异有统计学意义（P<0.05）；在诱导时刻、插管时刻和拔管后30min，治疗组HR低于诱导前20 min，比较差异有统计学意义（P<0.05）；在诱导时刻、插管时刻、插管后3 min和拔管后30 min，治疗组HR明显低于对照组同期，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗组肌松起效时间明显短于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05），而两组肌松维持时间比较差异无统计学意义。两组肌松恢复指标和Steward评分比较差异无统计学意义。结论 右美托咪定可以增强小儿腹腔镜手术中顺式阿曲库铵的肌松效应，但不会延长维持时间及其术后在体内消除时间，安全性较好，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/5/20 11:26:12 2945true 目的 探讨维生素D₃片联合格列美脲片治疗2型糖尿病的临床疗效。方法 选取2016年2月-2017年1月在襄阳市中心医院接受治疗的2型糖尿病患者86例，依据治疗方法差别分为对照组与治疗组，每组各43例。对照组初始口服格列美脲片，1 mg/次，1次/d，根据血糖调整用药，最大维持剂量不超过6 mg/d。治疗组在对照组的基础上口服维生素D₃片，1片/次，2次/d。两组患者均治疗4周。比较两组治疗前后临床疗效、血糖指标变化以及内环境稳态模型评估-β（HOMA-β）、HOMA-IR和25（OH）D₃水平。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为81.40%和95.35%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者空腹血糖（FPG）、餐后2 h血糖（2 h PG）、糖化血红蛋白（HbAlc）及空腹胰岛素（FINS）水平均显著下降（P<0.05）；且治疗组血糖指标变化水平显著好于对照组（P<0.05）。治疗后，两组HOMA-β及25（OH）D₃水平显著升高，并且HOMA-IR水平明显降低，同组比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组上述指标改善情况显著优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 维生素D₃片联合格列美脲片治疗2型糖尿病具有较好的临床效果，可有效改善胰岛素抵抗和提高敏感性，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/5/20 11:26:12 2944true 目的 探讨肾衰宁颗粒联合沙格列汀片治疗糖尿病肾病的的临床疗效。方法 选取2015年9月-2016年8月云南省第二人民医院收治的糖尿病肾病患者70例，按照随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各35例。对照组口服沙格列汀片，5 mg/次，1次/d。治疗组在对照组基础上口服肾衰宁颗粒，5 g/次，3次/d。两组均连续治疗8周。观察两组的临床疗效，比较两组血糖、肾功能和炎症因子的情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为65.71%、88.57%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组空腹血糖（FBG）、糖化血红蛋白（HbA1c）、血尿素氮（BUN）、尿白蛋白排泄率（UAER）和血清胱抑素C（Cys-C）均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组BUN、UAER和Cys-C的下降程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-6（IL-6）和白细胞介素-18（IL-18）均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的下降程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 肾衰宁颗粒联合沙格列汀片治疗糖尿病肾病具有较好的临床疗效，能显著改善患者肾功能，降低血糖，减轻炎症反应，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/5/20 11:26:12 2943true 目的 探讨香菇多糖注射液联合伊立替康治疗晚期结直肠癌的临床疗效。方法 选取2015年9月-2016年9月在南方医科大学南方医院接受治疗的晚期结直肠癌患者74例，随机分为对照组（37例）和治疗组（37例）。对照组静脉滴注盐酸伊立替康注射液，180 mg/m²加入250 mL生理盐水中，1次/3周。治疗组在对照组的基础上静脉滴注香菇多糖注射液，2 mL加入5%葡萄糖溶液250 mL中，1次/d。两组患者均连续治疗6周。治疗后，比较两组患者临床效果、生存质量改善情况和血清学指标。结果 治疗后，对照组与治疗组的客观缓解率（ORR）分别为48.65%、70.27%，临床获益率（CBR）分别为70.27%、91.89%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，对照组生存质量总改善率为72.97%，显著低于治疗组的94.59%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者基质金属蛋白酶-2（MMP-2）水平均下降，而白细胞介素-2（IL-2）和干扰素-γ（IFN-γ）水平均升高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组患者的上述观察指标改善情况显著优于对照组患者，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 香菇多糖注射液联合伊立替康治疗晚期结直肠癌具有较好的临床疗效，可明显提高机体免疫能力和改善生活质量，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/5/20 11:26:12 2942true 目的 探讨慈丹胶囊联合注射用奥沙利铂和替吉奥胶囊治疗老年晚期胆囊癌的临床疗效。方法 选取2013年5月-2016年5月宝鸡市人民医院肿瘤科收治的老年晚期胆囊癌患者96例，采用随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组，每组各48例。对照组静脉滴注注射用奥沙利铂，130 mg/m²加入到5%葡萄糖溶液300 mL中，输注4 h，1次/3周；治疗第1~14天口服替吉奥胶囊，2片/次，2次/d，每3周重复1次。治疗组在对照组基础上口服慈丹胶囊，5粒/次，4次/d。两组患者均治疗6周。观察两组的临床疗效，比较两组的生活质量、免疫球蛋白（IgG、IgA和IgM）、T细胞亚群（CD³⁺、CD⁴⁺和CD⁸⁺）和毒副作用。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为70.8%、85.4%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗3~6周后，两组KPS评分明显升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗4~6周后，治疗组KPS评分升高程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组IgG、IgA、IgM、CD³⁺、CD⁴⁺和CD⁸⁺水平均明显升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的升高程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。对照组和治疗组粒细胞减少发生率分别为58.3%、45.8%；血小板减少发生率分别为45.8%、33.3%；恶心呕吐发生率分别为58.3%、43.7%；腹泻腹痛发生率分别为27.0%、16.7%；肝功能损伤发生率分别为29.1%、16.7%；肾功能损伤发生率分别为12.5%、6.3%；皮疹发生率分别为27.0%、18.7%；口腔黏膜炎发生率分别为20.8%、14.5%，两组毒副反应发生率比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 慈丹胶囊联合注射用奥沙利铂和替吉奥胶囊治疗老年晚期胆囊癌具有较好的临床疗效，可改善生活质量，升高免疫球蛋白和T淋巴细胞亚群水平，毒副作用轻，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/5/20 11:26:12 2941true 目的 探究沙利度胺片联合CHOP方案治疗外周T细胞淋巴瘤的临床疗效。方法 选取2015年9月-2016年9月郑州颐和医院收治的外周T细胞淋巴瘤患者53例，按照随机数表法随机分为对照组（27例）和治疗组（26例）。对照组给予CHOP方案治疗：第1天静脉注射注射用环磷酰胺750 mg/m²；注射用硫酸长春新碱1.4 mg/m²；盐酸表柔比星注射液50 mg/m²；同时第1~5天口服醋酸泼尼松片，10 mg/d。治疗组在对照组基础上口服沙利度胺片，起始剂量为50 mg/次，2次/d，每周剂量增加50 mg/次直至200 mg/次。两组均以21 d为1个疗程，共治疗8个疗程。观察两组的临床疗效，比较两组的精氨酸酶1（Arg-1）、血管内皮生长因子（VEGF）、诱生型一氧化氮合成酶（iNOS）水平和不良反应情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为62.96%、84.62%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组Arg-1、VEGF、iNOS水平均显著下降，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的下降程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。对照组和治疗组骨髓抑制发生率分别为55.56%、19.23%，胃肠道不良反应发生率分别为59.26%、19.23%，肝脏损害发生率分别为37.03%、26.92%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 沙利度胺片联合CHOP方案治疗外周T细胞淋巴瘤具有较好的临床疗效，可降低Arg-1、VEGF、iNOS水平，安全性较好，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/5/20 11:26:12 2940true 目的 探讨复方苦参注射液联合FOLFOX方案治疗结直肠癌的临床疗效。方法 选取2010年3月-2014年2月新乡市中心医院治疗的结直肠癌患者82例，随机分为对照组和治疗组，每组各41例。对照组给予FOLFOX方案：第1天静脉滴注注射用奥沙利铂，100 mg/m²加入到5%葡萄糖溶液250 mL中，滴注2 h；第1天静脉滴注亚叶酸钙注射液，400mg/m²加入到生理盐水250 mL中，滴注2 h；第1天静脉推注氟尿嘧啶注射液400 mg/m²，然后2 400 mg/m²静脉持续滴注46 h。治疗组在对照组基础上静脉滴注复方苦参注射液，20 mL加入生理盐水中250 mL中，1次/d，连续治疗7 d。两组均以2周为一个疗程，治疗4个疗程。观察两组的临床疗效，比较两组外周血淋巴细胞亚群、不良反应和生存率情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的缓解率分别为39.02%、51.22%，疾病控制率分别为73.17%、87.80%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，对照组外周血CD³⁺、CD⁴⁺、CD¹⁶⁺/CD⁵⁶⁺和CD⁴⁺/CD⁸⁺均显著下降，CD⁸⁺显著升高；治疗组外周血CD³⁺、CD⁴⁺、CD¹⁶⁺/CD⁵⁶⁺和CD⁴⁺/CD⁸⁺均显著升高，CD⁸⁺显著下降，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。对照组和治疗组的骨髓抑制率分别为56.10%、39.02%，胃肠道反应发生率为58.54%、34.15%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。随访1、2、3年，对照组生存率分别为85.37%、68.29%、56.10%，治疗组生存率分别为92.68%、80.49%、70.73%，两组生存率比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 复方苦参注射液联合FOLFOX方案治疗结直肠癌具有较好的临床疗效，可提高患者免疫功能，减少不良反应，延长生存期，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/5/20 11:26:12 2939true 目的 研究不同剂量地塞米松黏膜下注射对下颌第三磨牙拔除术后症状的临床疗效。方法 选取2016年8月-2016年11月复旦大学附属中山医院和上海市静安区牙病防治所收治的拔除下颌第三磨牙患者156例，随机分为对照组（53例）、地塞米松4 mg组（51例）和地塞米松8 mg组（52例）。对照组术前于下颌第三磨牙黏膜周围1 cm范围内注射生理盐水。地塞米松4 mg组术前于下颌第三磨牙黏膜周围1 cm范围内注射地塞米松磷酸钠注射液4 mg。地塞米松8 mg组术前于下颌第三磨牙黏膜周围1 cm范围内注射地塞米松磷酸钠注射液8 mg。观察3组的第三磨牙拔除术后症状严重度（PoSSe）量表评分，比较3组的术后肿胀程度和最大张口程度。结果 治疗后，地塞米松4 mg组和地塞米松8 mg组饮食、言语、肿胀、疼痛、日常生活评分和总评分明显低于对照组，3组比较差异有统计学意义（P<0.05）；且地塞米松8 mg组这些观察指标下降程度明显优于地塞米松4 mg组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，地塞米松8 mg组1级肿胀占比明显高于对照组和地塞米松4 mg组，而3、4级肿胀明显低于对照组和地塞米松4 mg组，3组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。术后1周，地塞米松4 mg组和地塞米松8 mg组最大张口程度明显大于对照组，3组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 黏膜下注射地塞米松可改善下颌第三磨牙拔除术后症状，可减少术后肿胀程度，增加术后1周最大张口程度，且地塞米松8 mg优于地塞米松4 mg，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/5/20 11:26:12 2938true 目的 探讨氟比洛芬酯联合舒芬太尼用于老年膝关节置换术后镇痛作用的临床疗效。方法 选取2013年5月-2015年8月在河南省洛阳正骨医院接受膝关节置换术患者150例，根据其术中麻醉方式不同分为对照组（85例）和治疗组（65例）。对照组静脉滴注枸橼酸舒芬太尼注射液，0.04 μg/（kg·h）加入生理盐水至100 mL。治疗组静脉滴注枸橼酸舒芬太尼注射液和氟比洛芬酯注射液，枸橼酸舒芬太尼注射液0.02 μg/（kg·h）与氟比洛芬酯注射液1.0 mg/kg加入生理盐水至100 mL。观察两组的围手术期血流动力学、视觉模拟评分（VAS评分）、镇静评分（Ramsay评分）清醒时间和气管插管拔管时间。结果 手术开始和手术后2 h，治疗组收缩压（SBP）、舒张压（DBP）和平均动脉压（MAP）水平明显高于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。术后4、12、24 h，治疗组VAS评分低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组清醒时间和气管插管拔管时间均长于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 氟比洛芬酯联合舒芬太尼用于老年膝关节置换术后疼痛作用具有较好的临床疗效，能改围手术期善血流动力学，缓解疼痛，延长清醒时间和气管插管拔管时间，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/5/20 11:26:12 2937true 目的 比较度洛西汀和氟哌噻吨美利曲辛片治疗抑郁症伴躯体疼痛障碍的临床疗效。方法 选取2013年6月-2016年12月在北京市石景山区五里坨医院接受治疗的抑郁症伴躯体疼痛障碍患者128例，随机分为对照组和治疗组，每组各64例。脱落10例，实际完成118例，对照组58例，治疗组60例。对照组患者口服氟哌噻吨美利曲辛片，起始剂量为1片/d，2周内加至治疗剂量4片/d。治疗组在对照组的基础上口服度洛西汀肠溶片，起始剂量为10 mg/d，2周内加至治疗剂量60mg/d。两组患者均连续治疗8周。观察两组的临床疗效，比较两组的HAMD和HAMA评分、SF-MPQ评分和不良反应情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的显效率分别为17.24%、86.76%，有效率分别为87.93%、96.76%，两组显效率比较差异有统计学意义（P<0.01），两组有效率比较差异无统计学意义。治疗8周后，对照组的HAMD和HAMA评分均显著降低，治疗4、8周后，治疗组HAMD和HAMA评分均显著降低，治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.01）；且治疗组的上述评分显著低于同期对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组的情感PRI评分和总PRI评分均显著降低，且治疗组的感觉PRI评分、VAS评分和PPI评分均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.01）；且治疗后治疗组的SF-MPQ评分低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。两组均未出现严重药物不良反应。结论 与氟哌噻吨美利曲辛片相比，度洛西汀治疗抑郁症伴躯体疼痛起效快，药效更好，药物安全性高。]]> 2017/5/20 11:26:12 2936true 目的 探讨辅酶Q10片联合美托洛尔片治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法 收集2015年9月—2016年9月在南阳市中心医院进行治疗的慢性心力衰竭患者86例，随机分为对照组和治疗组，每组各43例。对照组患者口服酒石酸美托洛尔片，初始剂量6.25 mg/次，2次/d，可耐受情况下，每隔1周增加6.25 mg，8周内增加至50 mg/d，2次/d。治疗组在对照组的基础上口服辅酶Q10片，1片/次，3次/d。两组患者均连续治疗12周。评价两组临床疗效，同时比较两组治疗前后心功能指标和血清细胞因子水平。结果 治疗后，对照组的总有效率为72.09%，显著低于治疗组的90.70%，两组比较差异有统计学意义（P < 0.05）。治疗后，两组患者NYHA分级、左心室舒张末期内径（LVEDD）和左心室收缩期末内径（LVESD）均比同组治疗前明显降低，左心室射血分数（LVEE）则显著升高，同组比较差异具有统计学意义（P < 0.05）；且治疗组心功能指标优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P < 0.05）。治疗后，两组患者血清白细胞介素-6（IL-6）、IL-12、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、脑钠肽（BNP）水平均低于治疗前，同组比较差异具有统计学意义（P < 0.05）；且治疗后治疗组患者降低水平优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P < 0.05）。结论 辅酶Q10联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭效果显著，可明显改善患者左心室功能，并降低机体炎症反应，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/4/21 15:16:20 2935true 目的 探讨脉血康胶囊联合二丁酰环磷腺苷治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法 选取2015年7月—2016年7月在达州市达川区人民医院进行治疗的不稳定型心绞痛患者64例，根据治疗方案的差别分为对照组（32例）和治疗组（32例）。对照组患者静脉滴注注射用二丁酰环磷腺苷钙，40 mg加入5%葡萄糖注射液250 mL，1次/d。治疗组在对照组的基础上口服脉血康胶囊，4粒/次，3次/d。两组患者均治疗4周。评价两组治疗后患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者心绞痛改善情况、氧化应激水平、血管内皮功能和炎性因子水平变化。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为81.25%、93.75%，两组总有效率比较差异有统计学意义（P < 0.05）。治疗后，两组患者心绞痛发作次数、发作持续时间、心电图ST段压低数和心电图T波总倒置数均较同组治疗前明显降低（P < 0.05）；且治疗组患者比对照组降低的更显著（P < 0.05）。与治疗前相比，治疗后两组血清丙二醛（MDA）水平显著降低，超氧化物歧化酶（SOD）活性显著升高，同组比较差异具有统计学意义（P < 0.05）；且治疗组上述指标改善的更显著（P < 0.05）。治疗后，两组患者血清内皮素-1（ET-1）水平明显降低，NO水平明显增高，同组比较差异具有统计学意义（P < 0.05）；且治疗后治疗组患者上述血管内皮功能优于对照组（P < 0.05）。治疗后，两组血清超敏C反应蛋白（hs-CRP）、白细胞介素-18（IL-18）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平均显著降低（P < 0.05）；且治疗后治疗组患者炎性因子水平比对照组更低（P < 0.05）。结论 脉血康胶囊联合二丁酰环磷腺苷治疗不稳定型心绞痛效果显著，可显著改善血管内皮功能和降低氧化应激反应，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/4/21 15:16:20 2934true 目的 探讨硝苯地平联合贝那普利治疗老年高血压的临床疗效。方法 选取2015年4月—2015年12月在天津市河西区康复医院就诊的老年高血压患者86例，随机分为对照组和治疗组，每组各43例。对照组患者口服盐酸贝那普利片，10 mg/次，1次/d，根据血压情况剂量加至20~40 mg/d。治疗组患者在对照组的基础上口服硝苯地平控释片，30 mg/次，1次/d。两组患者均连续治疗6周。观察并比较两组患者临床疗效、内皮舒张功能、内皮分泌功能和动脉血压变化。结果 治疗后，对照组的总有效率为79.07%，显著低于治疗组的93.02%，两组总有效率比较差异有统计学意义（P < 0.05）。治疗后，两组患者24 h平均舒张压（24 h DBP）、24 h平均收缩压（24 h SBP）、白天平均舒张压（dDBP）、白天平均收缩压（dSBP）、晚上平均舒张压（nDBP）、晚上平均收缩压（nSBP）和收缩压的昼夜变异率（BPF）均显著下降（P < 0.05）；且治疗组患者动脉血压改善优于对照组（P < 0.05）。治疗后，两组患者肱动脉内径变化率（FMD）均显著升高（P < 0.05）；且治疗后治疗组患者FMD显著高于对照组（P < 0.05）。治疗后，两组患者血清NO水平显著上升，内皮素（ET）和神经肽Y（NPY）水平显著下降，同组比较差异具有统计学意义（P < 0.05）；且治疗组患者NO、ET和NPY水平显著优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P < 0.05）。结论 硝苯地平控释片联合贝那普利治疗老年高血压，可以降低血压变异性，改善血管内皮功能，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/4/21 15:16:20 2933true 目的 探讨盐酸川芎嗪注射液联合阿司匹林和阿托伐他汀治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法 选取2014年10月—2016年1月延安大学附属医院收治的冠心病心绞痛患者126例，随机分为对照组（63例）和治疗组（63例）。对照组在一般治疗基础上口服阿司匹林肠溶片，1片/次，1次/d；同时晚餐口服阿托伐他汀钙片，1片/次，1次/d。治疗组患者在对照组的基础上静脉滴注盐酸川芎嗪注射液，2 mL加入生理盐水300 mL中，1次/d。两组患者治疗时间均为15 d。治疗后观察两组患者综合疗效和心电图疗效。比较两组患者每天心绞痛的发作次数与发作持续时间，两组患者总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）和低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）等血脂指标，以及肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-6（IL-6）、巨噬细胞移动抑制因子（MIF）、高迁移率族蛋白B1（HMGB1）及超敏C反应蛋白（hs-CRP）等炎性因子水平。结果 治疗后，对照组和治疗组的综合总有效率分别为85.71%、95.24%，两组比较差异有统计学意义（P < 0.05）。治疗后，对照组和治疗组心电图总有效率分别为76.19%、87.30%，两组比较差异有统计学意义（P < 0.05）。治疗后，治疗组患者每天心绞痛发作次数及心绞痛持续时间均明显少于对照组，两组比较差异有统计学意义（P < 0.05）。治疗后，两组患者血清TC、TG和LDL-C的量均明显降低（P < 0.05）；且治疗后治疗组上述指标水平均明显低于对照组（P < 0.05）。治疗后，两组患者TNF-α、IL-6、MIF、HMGB1和hs-CRP含量均明显低于治疗前（P < 0.05）；且治疗后治疗组患者炎性因子水平显著优于对照组（P < 0.05）。结论 盐酸川芎嗪注射液联合阿司匹林和阿托伐他汀治疗冠心病心绞痛临床疗效较好，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/4/21 15:16:20 2932true 目的 探讨注射用红花黄色素联合注射用盐酸替罗非班治疗急性冠状动脉综合征的安全性和有效性。方法 选取2015年9月—2016年9月平煤神马医疗集团总医院心血管内科收治的急性冠状动脉综合征患者197例，随机分成对照组（98例）和治疗组（99例）。对照组静脉滴注注射用盐酸替罗非班，12.5 mg加入到0.9%氯化钠注射液500 mL中，起始剂量为0.4 μg/(kg·min)，静脉滴注1 h，然后以0.1 μg/(kg·min)的剂量进行维持治疗72 h。治疗组在对照组基础上静脉滴注注射用红花黄色素，100 mg加入到0.9%氯化钠注射液250 mL中，1次/d。所有患者均连续治疗14 d。观察两组的临床疗效，比较两组的心功能指标、超敏C反应蛋白（hs-CRP）、白细胞介素-6（IL-6）、基质金属蛋白酶-9（MMP-9）、不良心血管事件情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为85.71%、94.95%，两组比较差异有统计学意义（P < 0.05）。治疗后，两组左心室舒张末期内径（LVEDD）、左心室收缩末期内径（LVESD）、左房舒张末期内径（LADD）和左室射血分数（LVEF）均显著升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P < 0.05）；且治疗组这些观察指标的升高程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P < 0.05）。治疗后，两组hs-CRP、IL-6和MMP-9水平显著下降，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P < 0.05）；且治疗组这些观察指标的下降程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P < 0.05）。治疗1个月后，对照组和治疗组不良心血管事件发生率分别为17.35%、6.06%，两组比较差异具有统计学意义（P < 0.05）。结论 注射用红花黄色素联合注射用盐酸替罗非班治疗急性冠状动脉综合征具有较好的临床疗效，可改善心功能指标，调节hs-CRP、IL-6和MMP-9水平，降低不良心血管事件，安全性较好，具有一定的临床推广价值。]]> 2017/4/21 15:16:20 2931true 目的 探讨松龄血脉康胶囊联合非洛地平片治疗高血压的临床疗效。方法 选取2015年10月—2016年10月在上海市杨浦区五角场街道社区卫生服务中心接受治疗的高血压患者86例为研究对象，根据治疗方案的不同分为对照组和治疗组，每组各43例。对照组口服非洛地平片，1片/次，2次/d。治疗组在对照组基础上口服松龄血脉康胶囊，3粒/次，3次/d。两组患者均治疗4周。观察两组的临床疗效，比较两组的生活质量评分和血压变化。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为81.40%、97.67%，两组比较差异有统计学意义（P > 0.05）。治疗后，两组躯体症状评分均显著下降，而健康愉快感评分、工作表现评分和生活满意度评分均显著升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P < 0.05）；且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P < 0.05）。治疗后，两组患者收缩压（SBP）和舒张压（DBP）均明显降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P < 0.05）；且治疗组这些观察指标的降低程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P < 0.05）。结论 松龄血脉康胶囊联合非洛地平片治疗高血压具有较好的临床疗效，可明显提高患者生活质量，降低患者血压，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/4/21 15:16:20 2930true 目的 探讨红花注射液联合西洛他唑片治疗急性缺血性脑梗死的临床疗效。方法 选取2010年3月—2015年3月在中南大学湘雅医院接受治疗的急性缺血性脑梗死患者82例，根据治疗方案的差别分为对照组和治疗组，每组各41例。对照组口服西洛他唑片，100 mg/次，2次/d。治疗组在对照组基础上静脉滴注红花注射液，15 mL加入到10%葡萄糖注射液250 mL中，1次/d。两组患者均治疗2周。观察两组的临床疗效，比较两组的血清学指标和美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为80.49%、97.56%，两组比较差异有统计学意义（P < 0.05）。治疗后，两组血清白细胞介素-6（IL-6）、血红素氧合酶1（HO1）和N末端脑钠肽原（NT-proBNP）水平明显降低，而血管内皮生长因子（VEGF）、胰岛素样生长因子-1（IGF-1）和转化生长因子-β₁（TGF-β₁）水平明显增高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P < 0.05）；且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P < 0.05）。治疗后，两组NIHSS评分均明显下降，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P < 0.05）；且治疗组NIHSS评分的下降程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P < 0.05）。结论 红花注射液联合西洛他唑片治疗急性缺血性脑梗死具有较好的临床疗效，可改善神经功能，调节血清学指标，安全性较好，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/4/21 15:16:20 2929true 目的 探讨醒脑静注射液联合吡拉西坦片治疗脑出血后认知功能障碍的临床疗效。方法 选取2013年6月—2015年12月西安医学院第一附属医院神经外科收治的脑出血后认知功能障碍患者573例，随机分成对照组（286例）和治疗组（287例）。对照组口服吡拉西坦片，4片/次，3次/d。治疗组在对照组的基础上静脉滴注醒脑静注射液，20 mL加入到5%葡萄糖溶液250 mL中，1次/d。两组患者均连续治疗1个月。观察两组的临床疗效，比较两组的认知功能、日常生活能力和血浆神经元特异性烯醇化酶（NSE）水平。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为77.97%、89.90%，两组比较差异有统计学意义（P < 0.05）。治疗后，两组MMSE评分和ADL评分均显著升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P < 0.05）；且治疗组这些观察指标的上升程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P < 0.05）。治疗后，两组NSE水平均显著下降，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P < 0.05）；且治疗组NSE水平的下降程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P < 0.05）。结论 醒脑静注射液联合吡拉西坦片治疗脑出血后认知功能障碍具有较好的临床疗效，能改善认知功能和日常生活能力，提高NSE水平，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/4/21 15:16:20 2928true 目的 观察六味能消胶囊联合非诺贝特和辛伐他汀治疗混合性高脂血症的临床疗效。方法 选取2015年7月—2016年6月在澄迈县人民医院就诊的混合性高脂血症患者106例，随机分为对照组和治疗组，每组各53例。对照组口服非诺贝特胶囊，200 mg/次，1次/d；同时晚睡前口服辛伐他汀片，20 mg/次，1次/d。治疗组在对照组的基础上口服六味能消胶囊，1粒/次，3次/d。两组均连续治疗8周。比较两组治疗前后临床疗效和血脂水平。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为79.24%、90.57%，两组总有效率比较差异有统计学意义（P < 0.05）。治疗后，两组患者三酰甘油（TG）、总胆固醇（TC）和低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平显著下降，高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）水平明显升高，同组治疗前后差异具有统计学意义（P < 0.05）；且治疗组上述血脂指标水平改善优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P < 0.05）。结论 六味能消胶囊联合非诺贝特和辛伐他汀治疗混合性高脂血症临床疗效确切，可显著降低血脂水平，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/4/21 15:16:20 2927true 目的 探讨蒲元和胃胶囊联合莫沙必利和泮托拉唑治疗反流性食管炎的临床疗效。方法 选取安阳市人民医院2013年10月—2016年10月收治的102例反流性食管炎患者，随机分为对照组和治疗组，每组各51例。对照组患者饭前口服枸橼酸莫沙必利片，1片/次，3次/d；同时早晨空腹口服泮托拉唑钠肠溶片，1片/次，1次/d。治疗组患者在对照组的基础上于饭后1 h口服蒲元和胃胶囊，4粒/次，3次/d。两组患者均连续治疗6周。评价两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者生活质量和临床症状评分。结果 治疗后，对照组的总有效率为84.31%，显著低于治疗组的96.08%，两组比较差异有统计学意义（P < 0.05）。治疗后，两组患者各项生活质量评分均较治疗前明显升高，临床症状评分均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P < 0.05）；且治疗组患者生活质量和临床症状评分改善程度显著优于对照组，两组比较差异有统计学意义（P < 0.05）。结论 蒲元和胃胶囊联合莫沙必利和泮托拉唑治疗反流性食管炎疗效显著，安全性较高，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/4/21 15:16:20 2926true 目的 探究参麦注射液联合甲磺酸加贝酯治疗急性胰腺炎的临床疗效。方法 选取2014年1月—2016年7月重庆市巴南区第二人民医院收治的急性胰腺炎患者96例，随机分为对照组和治疗组，每组各48例。对照组在常规治疗的基础上静脉滴注注射用甲磺酸加贝酯，前3 d 300 mg/d，3 d后100 mg/d。治疗组患者在对照组的基础上静脉滴注参麦注射液40 mL/d，两组均治疗2周。观察两组的临床疗效，比较两组的临床症状改善及住院时间和血淀粉酶、尿淀粉酶、血白细胞（WBC）和血门冬氨酸氨基转移酶（AST）及其不良反应情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为79.41%、91.67%，两组比较差异具有统计学意义（P < 0.05）。治疗后，治疗组的腹痛缓解时间、腹部压痛消失时间、住院时间和血淀粉酶恢复正常时间均短于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P < 0.05）。治疗后，两组患者的血淀粉酶、尿淀粉酶、血WBC和血AST均较治疗前显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P < 0.05）；且治疗组患者的上述观察指标均明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P < 0.05）。两组不良反应发生情况比较差异无统计学意义。结论 参麦注射液联合甲磺酸加贝酯治疗急性胰腺炎的疗效显著，安全性较高，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/4/21 15:16:20 2925true 目的 探讨乙酰半胱氨酸泡腾片联合盐酸氨溴索注射液治疗老年慢性阻塞性肺病急性发作期的临床疗效。方法 选取2015年9月—2016年12月上海市浦东新区南码头社区卫生服务中心收治的老年慢性阻塞性肺疾病患者84例为研究对象，所有患者按照随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各42例。对照组静脉滴注盐酸氨溴索注射液，60 mg加入到5%葡萄糖注射液100 mL中，1次/d。治疗组在对照组基础上温水冲服乙酰半胱氨酸泡腾片，600 mg/次，2次/d。两组患者均连续治疗2周。观察两组的临床疗效，比较两组的血气指标、肺功能和血清细胞因子水平。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为76.19%、92.86%，两组比较差异有统计学意义（P < 0.05）。治疗后，两组血氧分压（PaO₂）、1秒用力呼气容积（FEV₁）和FEV₁/用力肺活量（FVC）水平均显著升高，而动脉血二氧化碳分压（PaCO₂）水平显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P < 0.05）；且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P < 0.05）。治疗后，两组C反应蛋白（CRP）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）和γ-干扰素（IFN-γ）水平均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P < 0.05）；且治疗组这些观察指标的下降程度明显优于对照组，两组比较差异有统计学意义（P < 0.05）。结论 乙酰半胱氨酸泡腾片联合盐酸氨溴索注射液治疗老年慢性阻塞性肺病急性发作期具有较好的临床疗效，能改善肺功能，减轻炎症反应，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/4/21 15:16:20 2924true 目的 探讨注射用胸腺肽α₁联合注射用替加环素治疗多重耐药鲍曼不动杆菌肺炎的临床疗效。方法 选取2015年9月—2016年9月在漯河市中心医院呼吸内科接受治疗的多重耐药鲍曼不动杆菌肺炎患者84例，根据治疗方案的差别分为对照组和治疗组，每组各42例。对照组静脉滴注注射用替加环素，首剂100 mg，加入到0.9%氯化钠溶液100 mL中，然后50 mg，1次/12 h。治疗组在对照组基础上皮下注射注射用胸腺肽α₁，1.6 mL加入到0.9%氯化钠溶液1 mL中，1次/d，1周后改为2次/周。两组患者均连续治疗14 d。观察两组的临床疗效，比较两组的临床症状消失时间和血清学指标。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为80.95%、97.62%，两组比较差异有统计学意义（P < 0.05）。治疗后，治疗组体温恢复正常时间、咳嗽消失时间和肺部啰音消失时间明显短于对照组，两组比较差异有统计学意义（P < 0.05）。治疗后，两组血清碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）、降钙素原（PCT）和髓系细胞可溶性触发受体1（sTREM-1）水平均明显降低，而白细胞介素-10（IL-10）水平均明显升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P < 0.05）；且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P < 0.05）。结论 注射用胸腺肽α₁联合注射用替加环素治疗多重耐药鲍曼不动杆菌肺炎具有较好的临床疗效，可改善临床症状，调节血清学指标，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/4/21 15:16:20 2923true 目的 评价肝复乐胶囊联合索拉非尼治疗晚期肝癌的临床疗效。方法 选取2014年5月—2016年5月在中国人民解放军总医院第一附属医院接受治疗的晚期肝癌患者80例，根据治疗方案的差别分成对照组（40例）和治疗组（40例）。对照组患者口服甲苯磺酸索拉非尼片，0.4 g/次，2次/d。治疗组在对照组的基础上口服肝复乐胶囊，6粒/次，3次/d。两组患者均治疗4周。评价两组患者治疗前后近期疗效、生存质量改善情况和血清学指标差异。结果 治疗后，对照组的客观缓解率（ORR）为40.00%，临床获益率（CBR）为75.00%，治疗组的ORR为67.50%，CBR为92.50%，两组ORR、CBR比较差异均有统计学意义（P < 0.05）。治疗后，对照组的生存质量改善率为75.00%，显著低于治疗组的92.50%，两组生存质量改善情况比较差异有统计学意义（P < 0.05）。治疗后，两组患者血清血管内皮生长因子（VEGF）、缺氧诱导因子-1α（HIF-1α）和骨桥蛋白（OPN）水平均明显降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P < 0.05）；且治疗后治疗组患者降低更明显，两组比较差异具有统计学意义（P < 0.05）。结论 肝复乐胶囊联合索拉非尼治疗晚期肝癌的临床疗效较好，可以提高患者免疫能力和改善生活质量，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/4/21 15:16:20 2922true 目的 探讨鸦胆子油乳注射液联合放疗治疗喉癌的临床疗效。方法 选取2013年1月—2016年1月十堰市太和医院收治的喉癌患者68例为研究对象，随机数字表格法将所有患者分为对照组和治疗组，每组各34例。对照组给予直线加速器6MV-X射线喉部照射，剂量40 Gy/20次，5次/周。治疗组在对照组基础上静脉滴注鸦胆子油乳注射液（沈阳药大雷允上药业有限责任公司生产，规格10 mL，产品批号1305003），30 mL加入到0.9%氯化钠注射液250 mL中，1次/d，治疗14 d。观察两组的近期疗效，比较两组生活质量、T淋巴细胞亚群、NK细胞、喉癌组织凋亡基因表达和不良反应。结果 治疗后，对照组和治疗组的有效率分别为67.65%、88.23%，疾病控制率分别为88.23%、97.06%，两组比较差异有统计学意义（P < 0.05）。治疗后，对照组和治疗组的生活质量改善率分别为70.59%、91.18%，两组比较差异有统计学意义（P < 0.05）。治疗后，治疗组CD³⁺、CD⁴⁺、CD⁴⁺/CD⁸⁺、NK细胞水平明显上升，治疗前后比较差异有统计学意义（P < 0.05）；且治疗组这些观察指标的上升程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P < 0.05）。治疗后，两组Bcl-2表达均显著下降，而Bax表达均显著上升，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P < 0.05）；且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P < 0.05）。治疗后，对照组和治疗组放射性皮肤反应发生率分别为100.00%、44.12%，放射性黏膜反应发生率分别为61.76%、35.29%，两组总有效率比较差异有统计学意义（P < 0.05）。结论 鸦胆子油乳联合放疗治疗喉癌具有较好的临床疗效，可提高生存质量，改善机体免疫力，减少放射性不良反应发生，具有一定的临床应用价值。]]> 2017/4/21 15:16:20 2921true 目的 探讨双环醇联合还原型谷胱甘肽治疗抗结核药物性肝炎患者的临床疗效。方法 收集2012年2月—2016年2月常州市第三人民医院收治的抗结核药物性肝炎患者78例，随机分为对照组和治疗组，每组各39例，对照组患者在常规治疗的基础上静脉滴注注射用还原型谷胱甘肽，1.8 g加入到5%葡萄糖注射液250 mL中，1次/d。治疗组患者在对照组的基础上口服双环醇片，25 mg/次，3次/d，两组患者均连续治疗30 d。治疗后，比较两组患者的临床疗效、肝功能指标的变化、超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）和不良反应。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为76.92%、100.00%，两组总有效率比较差异有统计学意义（P < 0.05）。两组患者的肝功能指标水平均比治疗前明显降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P < 0.05）；且治疗组的肝功能指标水平明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P < 0.05）。两组患者SOD和GSH-Px水平均较治疗前显著升高，MDA水平降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P < 0.05）；且治疗组的上述观察指标的改善明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P < 0.05）。两组的不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论 双环醇联合还原型谷胱甘肽治疗抗结核药物性肝炎临床疗效显著，能明显改善患者的肝功能，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/4/21 15:16:20 2920true 目的 探讨鼻渊通窍颗粒联合莫西沙星治疗急性鼻窦炎的临床疗效。方法 选取2015年10月—2016年10月在南方医科大学南方医院接收治疗的急性鼻窦炎患者150例，随机分为对照组（75例）和治疗组（75例）。对照组患者口服盐酸莫西沙星片，1片/次，1次/d。治疗组在对照组的基础上口服鼻渊通窍颗粒，1袋/次，3次/d。两组患者均治疗14 d。比较两组患者临床疗效、临床症状评分和血清炎性因子水平。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为81.33%、96.00%，两组总有效率比较差异有统计学意义（P < 0.05）。治疗后，两组患者鼻塞、鼻涕和头痛评分均较治疗前明显降低，同组比较差异具有统计学意义（P < 0.05）；且治疗组比对照组降低更显著，两组比较差异具有统计学意义（P < 0.05）。与治疗前相比，治疗后两组患者血清超敏C反应蛋白（hs-CRP）、白细胞介素-6（IL-6）和肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平明显降低，而IL-10水平明显升高，同组比较差异具有统计学意义（P < 0.05）；且治疗组上述血清炎性因子水平改善更明显，两组比较差异具有统计学意义（P < 0.05）。结论 鼻渊通窍颗粒联合莫西沙星治疗急性鼻窦炎的临床效果显著，可明显改善患者临床症状和降低血清炎性因子，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/4/21 15:16:20 2919true 目的 探讨盐酸米诺环素软膏联合碘甘油治疗牙周炎的临床疗效。方法 选取2014年2月—2015年9月深圳市盐田区人民医院收治的90例牙周炎患者107颗患牙作为研究对象，根据序列号法分为对照组（45例，55颗）和治疗组（45例，52颗）。对照组在患牙牙周袋内注入碘甘油，用药1 h内禁饮食或漱口，1次/周。治疗组在对照组基础上在患牙牙周袋内注入盐酸米诺环素软膏，用药1 h内禁饮食或漱口，1次/周。两组患者均治疗4周。观察两组的临床疗效，比较两组的炎症指标和牙周指标情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为78.18%、96.15%，两组比较差异有统计学意义（P < 0.05）。治疗后，两组高敏C反应蛋白（hs-CRP）、肿瘤坏死因子α（TNF-α）、弹性蛋白酶（EA）和前列腺素E₂（PGE₂）水平均显著下降，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P < 0.05）；且治疗组这些观察指标的下降程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P < 0.05）。治疗后，两组牙龈出血指数（GI）、牙齿松动度（MD）、牙周袋深度（PD）、牙周附着水平（AL）、牙槽骨吸收（ABL）均显著下降，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P < 0.05）；且治疗组这些观察指标的下降程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P < 0.05）。结论 盐酸米诺环素软膏联合碘甘油治疗牙周炎具有较好的临床疗效，能降低炎症反应，改善牙周状况，促进牙周组织恢复，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/4/21 15:16:20 2918true 目的 探讨肾康注射液联合左西孟旦治疗冠状动脉搭桥术后早期急性肾损伤的临床效果。方法 收集2011年3月—2016年7月在安阳市人民医院接受诊治的冠状动脉搭桥术后急性肾损伤患者122例，随机分为对照组（61例）和治疗组（61例）。对照组患者静脉注射左西孟旦注射液，初始剂量10 μg/kg，持续10 min，此后以0.1~0.2 μg/（kg·min）的速度持续23 h。治疗组在对照组的基础上静脉滴注肾康注射液，10 mL加到5%葡萄糖注射液100 mL中，1次/d。两组患者均连续治疗7 d。评价两组患者临床疗效，同时比较两组患者治疗前后24 h尿蛋白、尿微量白蛋白、血清尿素氮、血肌酐和肾小球滤过率（GFR）变化。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为70.49%、85.25%，两组比较差异有统计学意义（P < 0.05）。治疗后，治疗组患者24 h尿蛋白和尿微量白蛋白均比治疗前显著下降，同组比较差异具有统计学意义（P < 0.05）；且治疗后治疗组患者24 h尿蛋白和尿微量白蛋白水平优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P < 0.05）。治疗后，两组患者血尿素氮、血肌酐均较治疗前显著降低，两组GFR显著升高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P < 0.05）；且治疗后治疗组患者尿素氮、血肌酐和GFR水平均优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P < 0.05）。结论 肾康注射液联合左西孟旦治疗冠状动脉搭桥术后急性肾损伤疗效确切，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/4/21 15:16:20 2917true 目的 探讨金水宝胶囊联合还原型谷胱甘肽治疗急性肾损伤的临床疗效。方法 选取2013年10月—2016年10月在重庆市开州区人民医院住院治疗的急性肾损伤患者78例，随机分为对照组和治疗组，每组各39例。对照组静脉滴注注射用还原型谷胱甘肽，1.2 g溶解在100 mL生理盐水中，1次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服金水宝胶囊，4粒/次，3次/d。两组均连续治疗1个月。观察两组的临床疗效，比较两组少尿期和多尿期持续时间及血肌酐（Scr）恢复正常的时间。比较治疗前、治疗3、7、14、30 d两组Scr、内生肌酐清除率、尿渗透压、尿β₂-微球蛋白的变化情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为76.92%、92.31%，两组比较差异有统计学意义（P < 0.05）。治疗组的少尿期、多尿期的持续天数以及血肌酐恢复正常时间均显著短于对照组，两组比较差异有统计学意义（P < 0.05）。治疗后，两组Scr、尿β₂-微球蛋白从治疗第3天起显著降低，内生肌酐清除率、尿渗透压从治疗3 d开始显著升高，同组治疗前后差异有统计学意义（P < 0.05）；治疗组在治疗7、14、30天Scr低于对照组，内生肌酐清除率高于对照组；治疗组在治疗3、7、14、30天尿渗透压高于对照组，尿β2-微球蛋白低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P < 0.05）。结论 金水宝胶囊联合还原型谷胱甘肽治疗急性肾损伤具有较好的临床疗效，可降低多尿期、少尿期及血肌酐恢复正常的时间，改善患者肾功能，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/4/21 15:16:20 2916true 目的 探讨他克莫司和来氟米特治疗难治性肾病综合征的临床疗效。方法 选取2014年2月—2015年2月在郑州大学第一附属医院接受治疗的难治性肾病综合征患者76例，随机分为对照组（38例）和治疗组（38例）。对照组患者口服来氟米特片，50 mg/d，连续服用3 d后改为20 mg/d维持治疗；治疗组患者口服他克莫司胶囊，0.05 mg/(kg·d)，保持血药浓度在10 ng/mL。两组患者均连续治疗6个月。比较两组患者治疗前后临床疗效和观察指标。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为76.32%、94.74%，两组比较差异有统计学意义（P < 0.05）。治疗后，两组患者24 h尿蛋白定量（24 h Pro）、血肌酐（Scr）、血尿素氮（BUN）和三酰甘油水平均明显低于同组治疗前，血清白蛋白水平明显升高，同组比较差异具有统计学意义（P < 0.05）；且治疗组这些观察指标优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P < 0.05）。结论 他克莫司治疗难治性肾病综合征的临床效果好，有利于患者肾功能改善，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/4/21 15:16:20 2915true 目的 探讨茜芷胶囊联合米非司酮治疗人流术后持续阴道出血的临床疗效。方法 选取深圳市龙华新区人民医院2013年3月—2016年3月收治的人流术后持续阴道流血患者161例，随机分成对照组（80例）和治疗组（81例）。对照组患者在常规治疗基础上口服米非司酮片，12.5 mg/次，1次/d。治疗组在对照组的基础上口服茜芷胶囊，5粒/次，3次/d。两组患者均连续治疗1周。比较治疗后两组患者临床疗效、宫腔内残留物、术后出血时间、术后阴道出血量、月经复潮时间以及不良反应发生率。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为81.25%、97.53%，两组比较差异具有统计学意义（P < 0.05）。治疗后，治疗组患者宫腔无残留物例数显著高于对照组患者，两组比较差异具有统计学意义（P < 0.05）。治疗后，治疗组患者术后阴道出血时间和术后阴道出血量分别显著低于对照组患者，两组比较差异具有统计学意义（P < 0.05）。治疗后，对照组的不良反应发生率为22.50%，显著高于治疗组的7.41%，两组比较差异具有统计学意义（P < 0.05）。结论 茜芷胶囊联合米非司酮治疗人流术后阴道出血不论是在临床疗效方面还是在不良反应发生率方面均要优于米非司酮单独治疗，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/4/21 15:16:20 2914true 目的 探讨定坤丹联合来曲唑治疗不孕症的临床疗效。方法 选取2013年3月—2015年3月在南阳市卧龙区第一人民医院接受诊治的不孕症患者76例，随机分为对照组和治疗组，每组各38例。对照组患者于月经结束后3 d开始口服来曲唑片，1片/次，2次/d。治疗组在对照组的基础上口服定坤丹，1丸/次，2次/d。两组患者均连续服用至下次月经前2周，连续服用4个月。评价两组患者妊娠率，同时比较两组治疗前后子宫内膜厚度、成熟卵泡数、性激素水平和生活质量评分变化。结果 治疗后对照组的妊娠率为60.53%，显著低于治疗组的81.58%，两组妊娠率比较差异有统计学意义（P < 0.05）。治疗后，两组患者子宫内膜厚度、成熟卵泡数均高于治疗前（P < 0.05）；且与对照组相比，治疗组患者升高的更显著（P < 0.05）。治疗后，两组患者血清促黄体生成素（LH）显著升高，卵泡生成激素（FSH）和催乳素（PRL）水平显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P < 0.05）；且治疗组患者这些性激素水平改善优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P < 0.05）。治疗后，两组各项生活质量评分显著升高P < 0.05）；且治疗组患者这些生活质量评分均高于对照组，（P < 0.05）。结论 定坤丹联合来曲唑治疗不孕症效果显著，可明显改善机体性激素水平，提高患者生活质量，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/4/21 15:16:21 2913true 目的 探讨喜炎平注射液联合头孢曲松钠治疗小儿支气管肺炎的临床疗效。方法 选取天津市人民医院2014年4月—2015年4月收治的小儿支气管肺炎312例，随机分为对照组和治疗组，每组各156例。对照组患儿静脉滴注注射用头孢曲松钠，50~80 mg/(kg·d)。治疗组患儿在对照组的基础上静脉滴注喜炎平注射液，5~10 mg/(kg·d)加入5%葡萄糖注射液。两组患儿均连续治疗10 d。观察两组患儿治疗前后临床疗效、退热时间、咳嗽消失时间、肺啰音消失时间、住院时间，以及白介素-1β（IL-1β）、IL-6、IL-8和肿瘤坏死因子-α（TNF-α）等炎性介质的水平变化。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为79.49%、98.72%，两组比较差异有统计学意义（P < 0.05）。治疗后，治疗组的退热时间、咳嗽消失时间、肺啰音消失时间和住院时间明显短于对照组，两组比较差异有统计学意义（P < 0.05）。治疗后，两组患者IL-1β、IL-6、IL-8和TNF-α水平均明显降低，同组比较差异具有统计学意义（P < 0.05）；且治疗组患者上述炎性介质水平显著低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P < 0.05）。治疗后，对照组的不良反应率为10.3%，显著高于治疗组的3.8%，两组比较差异有统计学意义（P < 0.05）。结论 喜炎平注射液联合头孢曲松钠治疗小儿支气管肺炎可以较快缓解患儿临床症状，改善炎性介质水平，且安全性较好。]]> 2017/4/21 15:16:21 2912true 目的 观察贞芪扶正胶囊联合异维A酸胶丸治疗扁平疣的临床疗效。方法 选取2015年7月—2016年6月上海市第八人民医院收治106例扁平疣患者，随机分为对照组和治疗组，每组各53例。对照组患者口服异维A酸胶丸，10 mg/次，2次/d；治疗组患者在对照组基础上口服贞芪扶正胶囊，4粒次，2次/d。两组患者均连续治疗4周。比较两组患者治疗前后临床疗效、血清免疫球蛋白IgG和外周血T淋巴细胞亚群水平，并观察患者不良反应情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为69.81%和88.68%，两组比较差异有统计学意义（P < 0.05）。治疗后，两组患者IgG、CD³⁺和CD⁴⁺水平均比治疗前显著升高，同组比较差异具有统计学意义（P < 0.05）；且治疗组上述指标升高情况显著好于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P < 0.05）。结论 贞芪扶正胶囊联合异维A酸胶丸治疗扁平疣，临床疗效确切，皮损改善明显，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/4/21 15:16:21 2911true 目的 探讨复方甘草酸苷片联合枸地氯雷他定片治疗慢性特发性荨麻疹的临床疗效。方法 选取2015年1月—2016年3月赤峰市医院皮肤科收治的慢性特发性荨麻疹患者124例，随机分为对照组和治疗组，每组各62例。对照组口服枸地氯雷他定片，1片/次，1次/d。治疗组在对照组基础上餐后口服复方甘草酸苷片，50 mg/次，3次/d。两组患者均连续治疗28 d。观察两组的临床疗效，比较两组的症状评分、细胞因子和抗体免疫球蛋白E（IgE）。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为75.81%、91.94%，两组比较差异有统计学意义（P < 0.05）。治疗后，两组瘙痒程度、风团数量、风团直径、持续时间、发作次数、总评分均显著下降，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P < 0.05）；且治疗组这些观察指标的下降程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P < 0.05）。治疗后，两组白细胞介素-2（IL-2）、白细胞介素-12（IL-12）、γ-干扰素（IFN-γ）水平显著升高，而白细胞介素-4（IL-4）、白细胞介素-8（IL-8）、IgE水平显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P < 0.05）；且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P < 0.05）。结论 复方甘草酸苷片联合枸地氯雷他定片治疗慢性特发性荨麻疹具有较好的临床疗效，能改善临床症状，升高IL-2、IL-12、IFN-γ水平，降低IL-4、IL-8、IgE水平，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/4/21 15:16:21 2910true 目的 探究仙灵骨葆胶囊联合唑来膦酸治疗骨质疏松性椎体压缩性骨折的疗效。方法 选取2014年1月—2016年1月天津中医药大学第一附属医院收治的骨质疏松性椎体压缩性骨折行经皮椎体成形术的112例患者，随机分为对照组和治疗组，每组各56例。两组均行经皮椎体成形术，对照组术后第3天静脉滴注唑来膦酸注射液，5 mg/次，1次/年。治疗组患者在对照组的治疗基础上口服仙灵骨葆胶囊，3粒/次，2次/d，3个月为一个疗程，共服用2个疗程。观察两组的临床疗效，同时比较治疗前，治疗3、6个月时腰椎、股骨前端的骨密度、VAS评分和PINP水平的变化情况，比较两组治疗前后椎体后凸Cobb角及其恢复率。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为82.14%、96.43%，两组比较差异有统计学意义（P < 0.05）。治疗后，两组患者腰椎、股骨前端骨密度均明显提高，VAS评分和PINP水平均明显降低，同组治疗前后差异有统计学意义（P < 0.05）；治疗后，治疗组患者腰椎、股骨前端骨密度高于对照组，治疗组VAS评分和PINP水平低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P < 0.05）。治疗后，两组椎体后凸Cobb角均较治疗前显著降低，同组治疗前后差异有统计学意义（P < 0.05）；治疗后治疗组椎体后凸Cobb角低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P < 0.05）。治疗后，治疗组椎体后凸Cobb角恢复率明显高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P < 0.05）。结论 仙灵骨葆胶囊联合唑来膦酸治疗骨质疏松性压缩性骨折具有较好的临床疗效，可增加患者骨密度，有效减轻患者疼痛感，促进椎体压缩性骨折的愈合，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/4/21 15:16:21 2909true 目的 探讨万通筋骨片联合曲安奈德注射液治疗肩关节周围炎的临床疗效。方法 选取2015年9月—2016年9月在河南科技大学第一附属医院新区医院接受治疗的肩关节周围炎患者88例，按照治疗方法的差别分成对照组和治疗组，每组各44例。对照组于压痛点注射曲安奈德注射液，80 mg/次，1次/周。治疗组在对照组基础上口服万通筋骨片，2片/次，3次/d。两组患者均治疗8周。观察两组的临床疗效，比较两组的VAS评分、Mallet评分和肩关节活动度。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为77.27%、95.45%，两组比较差异有统计学意义（P < 0.05）。治疗后，两组VAS评分均显著降低，而Mallet评分均明显升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P < 0.05）；且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P < 0.05）。治疗后，治疗组患者上肢外展、前屈、后伸角度均好于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P < 0.05）。结论 万通筋骨片联合曲安奈德注射液治疗肩关节周围炎具有较好的临床疗效，可明显缓解患者肩关节疼痛，改善肩关节功能，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/4/21 15:16:21 2908true 目的 探究藤黄健骨片联合金乌骨通胶囊治疗椎间盘源性腰痛的临床疗效。方法 选取2015年1月—2016年3月在新乡医学院第一附属医院骨外科接受治疗的椎间盘源性腰痛患者122例为研究对象，按照随机数表法将患者分为对照组和治疗组，每组各61例。对照组口服金乌骨通胶囊，3粒/次，3次/d。治疗组在对照组基础上口服藤黄健骨片，3~6片/次，2次/d。两组患者均治疗12周。观察两组的临床疗效，比较两组的日本骨科协会评估治疗（JOA）评分和视觉模拟评分法（VAS）评分。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为75.41%、91.80%，两组比较差异有统计学意义（P < 0.05）。治疗2、4、12周后，两组JOA评分均显著升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P < 0.05）；且治疗组JOA评分的升高程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P < 0.05）。治疗4、12周后，两组VAS评分均明显降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P < 0.05）；且治疗组VAS评分的降低程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P < 0.05）。结论 藤黄健骨片联合金乌骨通胶囊治疗椎间盘源性腰痛具有较好的临床疗效，能够改善临床症状，安全性较好，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/4/21 15:16:21 2907true 目的 比较盐酸氨基葡萄糖胶囊与醋氯芬酸片治疗肘关节创伤性关节炎的临床疗效。方法 选取2015年9月—2016年9月在郑州市第一人民医院接受治疗的肘关节创伤性关节炎患者86例，根据治疗方案的不同分为治对照和组疗组，每组各43例。对照组口服醋氯芬酸片，0.1 g/次，2次/d。治疗组口服盐酸氨基葡萄糖胶囊，0.75 g/次，2次/d。两组患者均连续治疗6周。观察两组的临床疗效，比较两组的血清学指标、美国特种外科医院膝关节（HSS）评分和视觉模拟评分法（VAS）评分。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为67.44%、88.37%，两组比较差异有统计学意义（P < 0.05）。治疗后，两组血清Dickkopf-1（DKK-1）水平均明显升高，而硬骨素、护骨素（OPG）水平均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P < 0.05）；且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P < 0.05）。治疗后，两组HSS评分均明显升高，而VAS评分均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P < 0.05）；且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P < 0.05）。结论 盐酸氨基葡萄糖胶囊治疗肘关节创伤性关节炎的疗效优于醋氯芬酸片，能改善临床症状，调节血清学指标，安全性较好高，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/4/21 15:16:21 2906true 目的 观察疏风解毒胶囊联合消银颗粒治疗寻常型银屑病（血热证）的临床疗效。方法 选取2013年6月—2015年6月来周口市中心医院皮肤科就诊的寻常型银屑病患者98例，按就诊时间分为对照组（46例）和治疗组（52例）。对照组口服消银颗粒，1袋/次，3次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服疏风解毒胶囊，4粒/次，3次/d。两组均连续治疗2个月。观察两组的临床疗效，比较两组治疗前后肿瘤坏死因子α（TNF-α）、白细胞介素4（IL-4）、白细胞介素17（IL-17）、银屑病皮损面积严重指数（PASI）评分的变化情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为67.4%、84.6%，两组比较差异具有统计学意义（P < 0.05）。治疗后，两组患者TNF-α、IL-4、IL-17、PASI评分均较治疗前显著降低，同组治疗前后差异有统计学意义（P < 0.05）；治疗后，治疗组TNF-α、IL-4、IL-17、PASI评分低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P < 0.05）。结论 疏风解毒胶囊联合消银颗粒治疗寻常型银屑病（血热证）具有较好的临床疗效，可降低PASI评分和相关因子水平，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/4/21 15:16:21 2905true 目的 评价九味熄风颗粒治疗小儿抽动障碍肾阴亏损、肝风内动证的有效性和安全性。方法 采用随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心临床研究、优效性检验的方法。将天津中医药大学第一附属医院等4家中心就诊的抽动障碍患儿144例，按照1∶1比例随机分配至治疗组和对照组，每组72例。治疗组服用九味熄风颗粒，对照组服用其安慰剂。疗程为6周。结果 治疗后，对照组和治疗组疾病疗效总有效率分别为25.00%、78.26%，中医征候疗效总有效率分别为67.65%、95.65%，两组比较差异有统计学意义（P < 0.05）。治疗后，两组运动积分、发声积分、总积分均显著降低，同组治疗前后差异有统计学意义（P < 0.05）；治疗后治疗组运动积分、发声积分、总积分低于对照组，治疗组YGTSS积分变化差值大于对照组，两组比较差异有统计学意义（P < 0.05）。治疗后，治疗组运动抽动评分、发声抽动评分中2分的患者例数明显多于对照组，4分的患者例数明显少于对照组；治疗组发声抽动评分中0分的患者例数明显多于对照组，两组比较差异有统计学意义（P < 0.05）。治疗组手足心热、潮热盗汗、急躁易怒的0分评分患者例数明显多于对照组，1分的患者例数少于对照组，两组比较差异有统计学意义（P < 0.05）。结论 九味熄风颗粒治疗小儿抽动障碍肾阴亏损、肝风内动证有效，优于安慰剂，且使用安全。]]> 2017/4/21 15:16:21 2904true 目的 探讨石杉碱甲片联合长春西汀治疗老年血管性痴呆的安全性和有效性。方法 选取铁岭市中心医院2014年7月-2016年7月收治的老年血管性痴呆患者176例，随机将患者分成对照组（88例）和治疗组（88例）。对照组患者静脉滴注注射用长春西汀，20 mg加入500 mL生理盐水中，1次/d；治疗组在对照组的基础上口服石杉碱甲片，0.1 mg/次，2次/d。两组患者均连续治疗21 d。比较两组患者治疗前后临床疗效、MMSE评分、BSSD评分、血液流变学指标以及不良反应发生情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为86.36%和96.59%，两组总有效率比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组简易精神状态评价量表（MMSE）评分和痴呆简易筛查量表（BSSD）评分均显著提高（P<0.05）；同时治疗组患者MMSE和BSSD评分的改善情况明显优于对照组患者（P<0.05）。治疗后，两组患者血红细胞压积、全血黏度以及纤维蛋白原均比治疗前显著降低（P<0.05）；同时治疗组患者治疗后上述观察指标均明显低于对照组患者（P<0.05）。对照组患者的不良反应发生率为13.64%，显著高于治疗组的5.68%，两组不良反应比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 石杉碱甲联合长春西汀治疗老年血管性痴呆患者临床疗效好，安全性高，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/4/8 17:27:44 2903true 目的 探讨马来酸桂哌齐特联合尤瑞克林治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 收集2015年10月-2016年10月在沈阳市第四人民医院治疗的急性脑梗死患者88例，根据治疗方案的不同分为对照组（44例）和治疗组（44例）。对照组患者静脉滴注注射用尤瑞克林30 min，0.15 PNA单位加入100 mL生理盐水中，1次/d。治疗组患者在对照组的基础上静脉滴注马来酸桂哌齐特注射液，8 mL加入10%葡萄糖注射液500 mL中，1次/d。两组患者均连续治疗2周。评价两组患者临床疗效，分析比较两组治疗前后ADL评分、神经功能缺损评分、血清学指标和血液流变学指标变化。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为81.82%、97.73%，两组总有效率比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组ADL评分显著升高，神经功能缺损评分显著降低，同组比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组上述评分改善更显著（P<0.05）。治疗后，两组患者血清肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、单核细胞趋化蛋白-1（MCP-1）、N末端B型脑钠肽原（NT-proBNP）和可溶性细胞间黏附分子-1（sICAM-1）水平均明显降低，而白细胞介素-10（IL-10）水平明显增高，同组比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组上述血清学指标改善程度优于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者纤维蛋白原、血浆黏度、全血低切黏度和全血高切黏度均显著降低（P<0.05）；且治疗后治疗组患者比对照组降低更显著（P<0.05）。结论 马来酸桂哌齐特联合尤瑞克林治疗急性脑梗死的临床效果显著，可明显改善患者神经功能和日常生活能力，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/4/8 17:27:44 2902true 目的 观察丁苯酞氯化钠注射液、丁苯酞软胶囊联合注射用阿替普酶治疗急性缺血性脑梗死的临床疗效。方法 选取2013年10月-2016年3月在潍坊市中医院的缺血性脑梗死患者60例作为研究对象，所有患者随机分为对照组和治疗组，每组各30例。对照组给予注射用阿替普酶0.9 mg/kg，首先1 min内静脉推注总量的10%，然后60 min静脉泵入剩余90%，最大剂量90 mg。治疗组在对照组基础上静脉滴注丁苯酞氯化钠注射液100 mL/次，2次/d，连续治疗14 d，然后改为口服丁苯酞软胶囊0.2 g/次，3次/d，连续治疗90 d。观察两组的临床疗效，比较两组的美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分和血清基质金属蛋白酶-9（MMP-9）水平情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为83.3%、93.3%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗7、14、90 d后，两组NIHSS评分均显著下降，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且同期治疗组这些观察指标的下降程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗7、14 d后，两组MMP-9水平均显著下降，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且同期治疗组这些观察指标的下降程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 丁苯酞氯化钠注射液、丁苯酞软胶囊联合注射用阿替普酶治疗急性缺血性脑梗死具有较好的临床疗效，可改善神经功能损伤，降低血清MMP-9水平，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/4/8 17:27:44 2901true 目的 观察天麻钩藤颗粒联合左旋多巴治疗帕金森病的临床疗效。方法 选取2015年7月-2016年6月监利县人民医院收治的帕金森患者88例，随机分为对照组和治疗组，每组各44例。对照组口服左旋多巴片，125 mg/次，2次/d，每周调整药物用量，逐渐增量至250 mg/次，3次/d，每日总剂量不超过6 g；治疗组在对照组的基础上口服天麻钩藤颗粒，5 g/次，3次/d。两组均治疗3个月。治疗后，观察两组的临床疗效，比较两组日常生活能力和运动能力评分和不良反应情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为61.36%、72.27%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组日常生活能力和运动能力评分均显著下降，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些评分明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论 天麻钩藤颗粒联合左旋多巴治疗帕金森病，临床疗效确切，症状改善明显，值得临床推广。]]> 2017/4/8 17:27:44 2900true 目的 观察安神补脑液联合舍曲林治疗脑梗死后睡眠障碍的临床疗效。方法 选取2015年7月-2016年6月重庆市开州区人民医院收治的112例脑梗死后睡眠障碍患者随机分为对照组和治疗组，每组各56例。对照组患者口服盐酸舍曲林片，1片/次；治疗组在对照组治疗基础上口服安神补脑液，10 mL/次，2次/d。两组疗程均为4周。观察两组的临床疗效，比较两组治疗前后匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）、阿森斯失眠量表（AIS）评分、美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分、汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评分，睡眠状况相关指标。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为71.43%、91.07%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组PSQI评分、AIS评分、NIHSS评分、HAMD评分均显著降低，同组治疗前后差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组PSQI评分、AIS评分、NIHSS评分、HAMD评分低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组睡眠总时间、睡眠效率均较治疗前显著提高，夜间觉醒次数减少，同组治疗前后差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组睡眠总时间、睡眠效率高于对照组，夜间觉醒次数少于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 安神补脑液联合舍曲林治疗脑梗死后睡眠障碍，临床疗效确切，患者睡眠质量改善明显，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/4/8 17:27:44 2899true 目的 观察阿托伐他汀联合单硝酸异山梨酯治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法 选取2015年7月-2016年6月平煤神马医疗集团总医院收治的106例冠心病心绞痛患者，随机分为对照组和治疗组，每组各53例。对照组口服单硝酸异山梨酯片，20 mg/次，2次/d；治疗组在对照组的基础上睡前口服阿托伐他汀钙片，20 mg/次，1次/d。两组患者均连续治疗4周。比较两组患者治疗前后临床疗效、临床症状和心电图改善情况，同时评价三酰甘油（TG）、胆固醇（CHO）、低密度脂蛋白（LDL-C）水平、高敏C反应蛋白（hs-CRP）和白细胞介素-6（IL-6）水平。结果 治疗后，对照组和治疗组总有效率分别为69.81%、88.68%，两组总有效率比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，对照组心电图改善总有效率为67.92%，显著低于治疗组的86.79%，两组患者心电图改善情况比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组心绞痛发作次数和持续时间均显著下降，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组患者临床症状改善情况优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组TG、CHO、LDL-C血脂水平、hs-CRP和IL-6水平均显著降低（P<0.05）；且治疗组这些指标降低水平优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 阿托伐他汀联合单硝酸异山梨酯治疗冠心病心绞痛效果显著，可有效改善临床症状、血脂水平和炎性反应，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/4/8 17:27:44 2898true 目的 探究心脑宁胶囊联合氯吡格雷治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法 选取2015年1月-2016年7月在华中科技大学附属协和医院西院接受治疗的不稳定型心绞痛患者96例，随机分成对照组和治疗组，每组各48例。对照组口服硫酸氢氯吡格雷片，首剂量300 mg，1次/d，症状减轻后75 mg/次，1次/d。治疗组在对照组的基础上口服心脑宁胶囊，2～3粒/次，3次/d。两组患者均连续治疗8周。比较两组患者治疗前后临床疗效、心绞痛发作频率和持续时间、硝酸甘油日耗量、血清超敏C-反应蛋白（hs-CRP）和白介素-6（IL-6）水平。结果 治疗后，对照组的总有效率为79.17%，显著低于治疗组的91.67%，两组总有效率比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者心绞痛发作频率、持续时间和硝酸甘油的日消耗量均显著下降，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组患者比对照组降低更明显，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者血清hs-CRP和IL-6均显著降低，同组比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组患者上述指标改善明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 心脑宁胶囊联合氯吡格雷治疗不稳定型心绞痛能够使患者心绞痛发作频率和持续时间降低，同时可减少硝酸甘油日耗量，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/4/8 17:27:44 2897true 目的 探讨注射用磷酸肌酸钠联合注射用丹参多酚酸盐治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法 选取2014年9月-2016年9月聊城市第三人民医院收治的冠心病心绞痛患者181例，随机分为对照组（90例）和治疗组（91例）。对照组静脉滴注注射用丹参多酚酸盐，200 mg加入到5%葡萄糖注射液250 mL中，1次/d。治疗组在对照组基础上静脉滴注注射用磷酸肌酸钠，1.0 g加入到5%葡萄糖注射液250 mL中，2次/d。两组患者均连续治疗2周。观察两组的临床疗效，比较两组的超声心动图指标和安全性。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为83.33%、95.60%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组左心室舒张末期内径（LVEDD）、左心室收缩末期内径（LVESD）和左房舒张末期内径（LADD）均显著下降，而左室射血分数（LVEF）均显著下降，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 注射用磷酸肌酸钠联合注射用丹参多酚酸盐治疗冠心病心绞痛具有较好的临床疗效，可改善心功能，安全性好，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/4/8 17:27:44 2896true 目的 探讨甘精胰岛素注射液联合格列美脲片和阿卡波糖片治疗磺脲类药物治疗失效的2型糖尿病的临床疗效。方法 选取2014年10月-2016年6月中山大学附属第三医院粤东医院内分泌科收治的磺脲类药物治疗失效的2型糖尿病患者136例，按照治疗方案的不同分为甘精胰岛素联合格列美脲组（44例）、甘精胰岛素联合阿卡波糖组（43例）、甘精胰岛素联合格列美脲和阿卡波糖组（49例）。甘精胰岛素联合格列美脲组每日晚餐后皮下注射甘精胰岛素注射液，起始剂量10 U/d；晚餐后30 min口服格列美脲片2 mg。甘精胰岛素联合阿卡波糖组每日晚餐后皮下注射甘精胰岛素注射液，起始剂量10 U/d；口服阿卡波糖片50 mg，3次/d；甘精胰岛素联合格列美脲和阿卡波糖组每日晚餐后皮下注射甘精胰岛素，起始剂量10 U/d；晚餐后30 min口服格列美脲片2 mg；口服阿卡波糖片50 mg，3次/d。治疗3个月后比较各观察指标。结果 治疗后，3组空腹血糖（FBG）、餐后2 h血糖（2hPG）、糖化血红蛋白（HbA1c）水平均降低（P<0.05），且甘精胰岛素联合格列美脲和阿卡波糖组血糖指标改善优于甘精胰岛素联合格列美脲组、甘精胰岛素联合阿卡波糖组（P<0.05）。治疗后，3组稳态模型评估胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）降低，胰岛β细胞功能指数（HOMA-β）、餐后2 h胰岛素、餐后2 h C-肽均升高（P<0.05），且甘精胰岛素联合格列美脲和阿卡波糖组胰岛功能改善优于甘精胰岛素联合格列美脲组、甘精胰岛素联合阿卡波糖组（P<0.05）。甘精胰岛素联合格列美脲和阿卡波糖组血糖达标时间短于甘精胰岛素联合格列美脲组、甘精胰岛素联合阿卡波糖组（P<0.05），胰岛素日用量低于甘精胰岛素联合格列美脲组、甘精胰岛素联合阿卡波糖组（P<0.05），低血糖发生率低于甘精胰岛素联合格列美脲组（P<0.05），而与甘精胰岛素联合阿卡波糖组差异无统计学意义。结论 甘精胰岛素注射液联合格列美脲片和阿卡波糖片治疗磺脲类药物治疗失效的2型糖尿病可有效控制血糖水平，缩短血糖达标时间，且不增加低血糖发生率，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/4/8 17:27:44 2895true 目的 观察丹参多酚酸盐联合前列地尔治疗糖尿病痛性神经病变的临床疗效。方法 选取2014年5月-2016年5月在广西民族医院治疗的痛性糖尿病周围神经病变患者126例，随机分为对照组和治疗组，每组各63例，对照组静脉注射前列地尔注射液，10 μg加入生理盐水或5%葡萄糖溶液10 mL，1次/d；治疗组在对照组的基础上静脉滴注注射用丹参多酚酸盐，200 mg加入生理盐水或5%葡萄糖溶液250～500 mL，1次/d，两组患者均连续治疗2周。治疗后，观察两组临床疗效，同时比较两组患者治疗前后神经传导速度、视觉模拟评分（VAS）和匹茨堡睡眠质量指数量表（PSQI）评分。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为80.9%和93.6%，两组总有效率比较差异有统计学意义（P<0.05）。两组患者的正中神经、胫神经和腓总神经的运动神经传导速度和感觉神经传导速度均高于治疗前，同组比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者VAS和PSQI评分均较治疗前降低，同组比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组VAS和PSQI评分均显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 丹参多酚酸盐联合前列地尔治疗痛性糖尿病神经病变疗效显著，明显改善患者自觉症状和睡眠质量，显著提高周围神经传导速度，具有一定的临床应用价值。]]> 2017/4/8 17:27:44 2894true 目的 探究喘可治注射液联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘慢性持续期的临床疗效。方法 选取2012年1月-2015年12月在四川省人民医院接受治疗的支气管哮喘持续期患者96例，随机分为对照组和治疗组，每组各48例。对照组患者接受沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗，1吸/次，2次/d。治疗组患者在对照组的治疗基础上肌肉注射喘可治注射液，4 mL/次，2次/d。两组均连续治疗40 d。观察两组的临床疗效，同时比较两组患者治疗前后肺功能指标和ACT积分的变化情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为89.58%、100.00%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者的肺活量、用力肺活量、第一秒用力肺活量均较治疗前显著提高，同组治疗前后差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组肺活量、用力肺活量、第一秒用力肺活量高于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组ACT积分高于同组治疗前，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组ACT积分高于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 喘可治注射液联合沙美特罗替卡松具有较好的临床疗效，可明显改善患者的肺功能，缓解支气管哮喘慢性持续期的症状，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/4/8 17:27:44 2893true 目的 探讨肺力咳合剂联合氨茶碱治疗儿童支气管哮喘的临床疗效。方法 选取2014年12月-2016年2月在河南省商城县人民医院接受治疗的支气管哮喘患儿76例，随机分成对照组和治疗组，每组各38例。对照组口服氨茶碱片，2～3 mg/kg，2～3次/d。治疗组在对照组的基础上口服肺力咳合剂，≤7岁患者，10 mL/次；7～14岁患者，15 mL/次，均为3次/d。两组患儿连续治疗3个月。比较两组患儿治疗前后临床疗效、第1秒用力呼气末容积（FEV₁）和用力呼气流量（PEF）改变。结果 治疗后，对照组总有效率为78.95%，显著低于治疗组的92.10%，两组总有效率比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患儿FEV₁、PEF显著升高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组患儿FEV₁和PEF水平高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 肺力咳合剂联合氨茶碱治疗支气管哮喘的疗效显著，安全性较好，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/4/8 17:27:44 2892true 目的 探究氨溴索口服液联合酮替芬治疗小儿哮喘的临床疗效。方法 选取2013年1月-2015年1月在三六三医院接受治疗的小儿哮喘患儿83例，随机分为对照组（41例）和治疗组（42例）。对照组患儿口服富马酸酮替芬片，3岁以下患儿0.5 mg/次，2次/d；3岁以上1 mg/次，2次/d。治疗组患儿在对照组的基础上口服盐酸氨溴索口服液，1～2岁患儿2.5 mL/次，2次/d；2～6岁2.5 mL/次，3次/d；6～12岁5 mL/次，2～3次/d。两组患儿均连续治疗6周。观察两组患儿临床疗效，同时比较两组患儿治疗前后平喘时间、止咳时间、咳痰和肺部哮鸣音消失时间及症状复发率。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为73.17%、95.23%，两组总有效率比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组患儿的平喘时间、咳痰时间、止咳时间和肺部哮鸣音消失时间均显著短于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗组3、6个月的复发率分别为2.3%、7.0%，显著低于同期对照组的复发率，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 氨溴索口服液联合酮替芬治疗小儿哮喘可显著缩短患儿平喘时间，止咳快且哮鸣音消失时间短，复发率低，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/4/8 17:27:44 2891true 目的 探究匹多莫德口服液联合蒲地兰消炎口服液治疗儿童手足口病的临床疗效。方法 选取2014年5月-2016年5月在首都医科大学附属北京同仁医院治疗的手足口病儿童患者84例，随机分为对照组和治疗组，每组各42例。对照组患儿口服蒲地兰消炎口服液，1岁以下5 mL/次，1～3岁6.7 mL/次，3岁以上10 mL/次，3次/d。治疗组患儿在对照组的基础上口服匹多莫德口服液，400 mg/次，2次/d。两组患儿均连续治疗6 d。比较两组患儿临床疗效、总病程时间、体征平均消失时间及治疗前后血常规和血清C反应蛋白（CRP）变化。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为88.10%、97.62%，两组总有效率比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组患者的总病程时间和各种病症消失时间均显著短于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者白细胞（WBC）、中性粒细胞（GRAN）、肌酸激酶（CK）和CRP水平均显著接近正常值，同组比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组患者血常规和血清CRP改善程度优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 匹多莫德口服液联合蒲地兰消炎口服液对儿童手足口病具有更高的有效率和改善效果，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/4/8 17:27:44 2890true 目的 探讨小儿智力糖浆联合托吡酯治疗儿童抽动障碍的临床疗效。方法 选取2010年6月-2015年6月天津市第五中心医院门诊诊治的儿童抽动障碍患者168例，随机分为对照组和治疗组，每组各84例，对照组口服托吡酯片，起始剂量为0.5 mg/（kg·d），逐步增加剂量，一般维持在2～3 mg/（kg·d），分次口服，在症状完全停止后逐渐减量直至停用。治疗组在对照组的基础上口服小儿智力糖浆，10～15 mL/次，3次/d。两组患者均治疗2个月。观察两组的临床疗效，比较两组耶鲁综合抽动严重程度量表（YGTSS）评分、药物的起效时间和不良反应情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为84.5%、90.5%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗4、8周后，两组患儿YGTSS评分均明显降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组YGTSS评分降低更明显，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗组的起效时间显著短于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。两组患儿在治疗过程中均未出现严重不良反应，且两组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论 小儿智力糖浆联合托吡酯治疗儿童抽动障碍具有较好的临床疗效，起效速度快，不良反应少，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/4/8 17:27:44 2889true 目的 探讨细辛脑注射液联合盐酸莫西沙星氯化钠注射液治疗成人支原体肺炎的临床疗效。方法 选取2015年9月-2016年9月在重庆市巴南区第二人民医院进行治疗的成人支原体肺炎患者88例，根据治疗方案的差别分为对照组和治疗组，每组各44例。对照组静脉滴注盐酸莫西沙星氯化钠注射液，0.4 g/次，1次/d。治疗组在对照组基础上静脉滴注注射用细辛脑，24 mg加入到5%葡萄糖溶液250 mL中，2次/d。两组患者均治疗2周。观察两组的临床疗效，比较临床症状消失时间和血清学指标。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为81.82%、97.73%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组体温恢复时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间均比对照组明显缩短，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血清白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）和降钙素原（PCT）水平均显著下降，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的下降程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 细辛脑注射液联合盐酸莫西沙星氯化钠注射液治疗成人支原体肺炎具有较好的临床疗效，可明显改善临床症状，调节血清学指标，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/4/8 17:27:44 2888true 目的 探讨注射用尖吻蝮蛇血凝酶联合生长抑素和埃索美拉唑治疗上消化道出血的临床疗效。方法 选取驻马店市中心医院2014年1月-2016年8月收治的上消化道出血患者80例，随机分为对照组和治疗组，每组各40例。对照组患者静脉泵注注射用生长抑素，3 mg加入生理盐水500 mL中，泵入速度40 mL/h，2次/d；同时静脉滴注注射用埃索美拉唑钠，40 mg加入生理盐水100 mL中，30 min内滴完，2次/d。治疗组患者在对照组的基础上静脉推注注射用尖吻蝮蛇血凝酶，1 U溶于20 mL生理盐水中，1次/d。两组均连续治疗5 d。比较两组患者治疗前后临床疗效、输血量、止血时间、血红蛋白（Hb）水平、凝血指标及再出血率。结果 治疗后，对照组的总有效率为80.00%，显著低于治疗组的95.00%，两组总有效率比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组患者输血量与止血时间均少于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组Hb水平均显著升高（P<0.05）；且治疗组的Hb水平高于对照组（P<0.05）。治疗后，两组PT、APTT均显著缩短，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组PT、APTT均短于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 注射用尖吻蝮蛇血凝酶联合生长抑素和埃索美拉唑治疗上消化道出血可有效缩短止血时间、减少输血量，且利于血红蛋白水平的恢复，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/4/8 17:27:44 2887true 目的 观察卡络磺钠联合西咪替丁治疗上消化道出血的临床疗效。方法 选取2015年1月-2016年3月于湖北医药学院附属东风医院接受治疗的上消化道出血患者78例，随机分为对照组和治疗组，每组各39例。对照组给予西咪替丁注射液，取2 mL用5%葡萄糖注射液稀释后静脉推注，根据患者出血情况而定，最多每6小时静推1次。治疗组在对照组的治疗基础上加用注射用卡络磺钠，60～80 mg加入5%葡萄糖液稀释后静脉滴注，1次/d。两组治疗疗程均为72 h。观察两组的临床疗效和止血效果，比较两组治疗前后血小板的变化情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的临床总有效率分别为82.05%、94.87%；两组止血总有效率分别为89.74%、97.44%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗组的平均止血时间短于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组患者血小板水平明显升高，高于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 卡络磺钠联合西咪替丁治疗上消化道出血具有较好的临床疗效，止血效果较好，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/4/8 17:27:44 2886true 目的 探讨胆宁片联合多烯磷脂酰胆碱胶囊治疗非酒精性脂肪肝的临床疗效。方法 收集2015年4月-2016年4月在上海杨浦区五角场街道社区卫生服务中心进行治疗的非酒精性脂肪肝病患者88例，随机分为对照组（44例）和治疗组（44例）。对照组口服多烯磷脂酰胆碱胶囊，2粒/次，3次/d。治疗组在对照组的基础上口服胆宁片，5片/次，3次/d。两组患者均连续治疗6个月。评价两组患者临床疗效，同时比较两组治疗前后血脂水平和肝功能改变。结果 治疗后，对照组和治疗组总有效率分别为81.82%、97.73%，两组总有效率比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者三酰甘油（TG）、总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白（LDL-C）水平均显著降低，而高密度脂蛋白（HDL-C）则明显升高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组患者上述血脂水平改善程度优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天冬氨酸氨基转移酶（AST）和γ-谷氨酰转移酶（γ-GT）水平均比同组治疗前显著降低，同组比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组患者肝功能改善程度显著优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 胆宁片联合多烯磷脂酰胆碱胶囊治疗非酒精性脂肪肝效果显著，可明显降低患者血脂水平，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/4/8 17:27:44 2885true 目的 探讨炎可宁片联合氧氟沙星滴耳液治疗急性化脓性中耳炎的安全性和有效性。方法 选取内蒙古医科大学附属医院2015年6月-2016年6月收治的急性化脓性中耳炎患者167例，随机分成对照组（84例）和治疗组（83例）。对照组患者给予氧氟沙星滴耳液，6～8滴/次，1次/d；治疗组在对照组的基础上口服炎可宁片，4～6片/次，3次/d。两组患者均连续治疗14 d。比较分析两组患者治疗前后临床疗效、起效时间、病原菌清除率、听力改善程度、炎症因子以及不良反应发生情况。结果 治疗后，对照组的总有效率为83.33%，显著低于治疗组的96.38%，两组总有效率比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组的起效时间、病原菌清除率以及听力改善程度均优于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者的肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-6（IL-6）与治疗前相比均明显降低（P<0.05）；且治疗后治疗组患者TNF-α、IL-6均明显低于对照组患者（P<0.05）。治疗后，对照组的不良反应发生率为16.67%，显著高于治疗组的4.82%，两组不良反应比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 炎可宁片联合氧氟沙星滴耳液治疗急性化脓性中耳炎临床疗效好，安全性高，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/4/8 17:27:44 2884true 目的 探讨丹鹿通督片联合柳氮磺吡啶治疗强直性脊柱炎的临床疗效。方法 选取2015年7月-2016年9在河南省直第三人民医院接受治疗的强直性脊柱炎患者90例，随机分为对照组（45例）和治疗组（45例）。对照组患者口服柳氮磺吡啶肠溶片，第1周2片/次，第2周3片/次，第3周及以后4片/次，均为2次/d。治疗组在对照组的基础上口服丹鹿通督片，4片/次，3次/d。两组患者均连续治疗2个月。评价两组患者临床疗效，同时比较两组患者治疗前后BASDAI、BASFI和临床症状评分以及血清C反应蛋白（CRP）、白介素-1β（IL-1β）、IL-4、IL-10和IL-17等血清学指标变化。结果 治疗后，对照组和治疗组总有效率分别为77.78%、95.56%，两组总有效率比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组BASDAI、BASFI评分均明显下降（P<0.05）；且治疗组这些指标降低水平优于对照组（P<0.05）。治疗后，两组下腰背疼痛、外周关节疼痛、外周关节肿胀等症状评分均显著降低（P<0.05）；且治疗组上述临床症状评分降低更显著（P<0.05）。治疗后，两组CRP、IL-1β、IL-17均显著降低，而IL-4、IL-10均显著升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组上述血清学指标改善程度优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 丹鹿通督片联合柳氮磺吡啶治疗强直性脊柱炎的临床效果显著，有利于临床症状的改善及降低机体炎症反应，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/4/8 17:27:45 2883true 目的 探讨金刚藤胶囊联合复方沙棘籽油栓治疗宫颈炎的临床疗效。方法 选取2015年8月-2016年8月在漯河市第二人民医院接受治疗的宫颈炎患者94例，按照治疗方法的差别分成对照组（47例）和治疗组（47例）。对照组患者睡前于阴道内放置复方沙棘籽油栓，1枚/次，1次/d。治疗组在对照组的基础上口服金刚藤胶囊，4粒/次，3次/d。两组患者均治疗8周。评价两组患者临床疗效，比较两组患者治疗前后阴道出血时间、创面愈合时间以及血清炎性因子水平变化。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为74.47%、91.49%，两组总有效率比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组患者阴道出血时间、创面愈合时间均显著短于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者血清白细胞介素-4（IL-4）、IL-10均显著升高，肿瘤坏死因子-α（TNF-α）显著降低，同组比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组上述血清炎性因子水平优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 金刚藤胶囊联合复方沙棘籽油栓治疗宫颈炎效果显著，可明显改善患者临床症状和炎症反应，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/4/8 17:27:45 2882true 目的 探讨妇炎灵胶囊联合盐酸克林霉素乳膏和甲硝唑片治疗细菌性阴道炎的临床疗效。方法 选取2015年7月-2016年7月在澄迈县人民医院接受诊治的细菌性阴道炎患者86例，按照治疗方法的差别分成对照组和治疗组，每组各43例。对照组口服甲硝唑片，0.4 g/次，2次/d；睡前清洁外阴后阴道内涂抹盐酸克林霉素乳膏，1次/d。治疗组在对照组基础上于睡前在阴道后穹隆放置妇炎灵胶囊，2粒/次，1次/d。两组患者均治疗7 d。观察两组的临床疗效，比较两组的临床症状消失时间、阴道灌洗液炎性因子和血清氧化应激产物情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为81.40%、95.35%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组白带减少时间、外阴瘙痒消失、外阴阴道疼痛消失和黏膜充血消失时间均较对照组明显缩短，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组阴道灌洗液中白细胞介素-2（IL-2）、白细胞介素-6（IL-6）和白细胞介素-8（IL-8）水平均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的下降程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血清丙二醛（MDA）水平均显著降低，而超氧化物歧化酶（SOD）和一氧化氮（NO）水平均显著升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 妇炎灵胶囊联合盐酸克林霉素乳膏和甲硝唑片治疗细菌性阴道具有较好的临床疗效，可明显改善临床症状，降低炎性因子和氧化应激产物水平，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/4/8 17:27:45 2881true 目的 探讨复方玄驹胶囊联合醋酸曲普瑞林注射液治疗多囊卵巢综合征不孕症的临床疗效。方法 选取2015年5月-2016年5月在信阳市中心医院接受治疗的多囊卵巢综合征不孕症患者80例，按照治疗方法的差别分成对照组和治疗组，每组各40例。对照组皮下注射醋酸曲普瑞林注射液，于月经周期第2天开始，500 μg/次，1次/d，连续治疗7 d，然后变为维持量100 μg/次，1次/d。治疗组在对照组基础上口服复方玄驹胶囊，3粒/次，3次/d。两组患者均治疗4周。观察两组的临床疗效，比较两组的性激素、血管内皮生长因子（VEGF）、肝细胞生长因子（HGF）水平。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为82.5%、97.5%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血清促黄体生成素（LH）和睾酮（T）水平均显著下降，而卵泡刺激素（FSH）水平均显著上升，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血清VEGF、HGF水平均明显降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的下降程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 复方玄驹胶囊联合醋酸曲普瑞林注射液治疗多囊卵巢综合征不孕症具有较好的临床疗效，可明显改善性激素水平，降低血清VEGF和HGF水平，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/4/8 17:27:45 2880true 目的 探讨坤泰胶囊联合尼尔雌醇片治疗更年期综合征的临床疗效。方法 选取2014年1月-2015年1月在平顶山市第二人民医院治疗的更年期综合征患者82例，随机分为对照组（40例）和治疗组（42例）。对照组口服尼尔雌醇片，2 mg/次，1次/2周，至症状改善后改用1～2 mg/次，2次/月。治疗组在对照组基础上口服坤泰胶囊，4粒/次，3次/d。两组均治疗12周。观察两组的临床疗效，比较两组的性激素水平和子宫内膜厚度。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为72.50%、85.71%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组Kupperman绝经指数（KMI）评分均显著下降，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组KMI评分的下降程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组E₂水平显著升高，子宫内膜厚度显著增厚，而卵泡刺激素（FSH）水平均显著下降，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 坤泰胶囊联合尼尔雌醇片治疗更年期综合征具有较好的临床疗效，能改善临床症状，调节性激素水平，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/4/8 17:27:45 2879true 目的 探讨硝呋太尔胶囊联合盐酸环丙沙星栓治疗细菌性阴道炎的临床疗效。方法 选取2014年4月-2016年4月在乐东黎族自治县第二人民医院接受诊治的细菌性阴道炎患者84例，按照治疗方法的差别分成对照组和治疗组，每组各42例。对照组睡前清洁外阴后给予盐酸环丙沙星栓，1粒放置阴道深部，1次/d。治疗组在对照组基础上口服硝呋太尔胶囊，2粒/次，3次/d。两组患者均治疗14 d。观察两组的临床疗效，比较两组的临床症状消失时间、阴道灌洗液炎性因子和血清氧化应激产物情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为80.95%、95.24%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组白带减少时间、外阴瘙痒消失时间、外阴阴道疼痛消失时间、黏膜充血消失时间均较对照组明显缩短，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组阴道灌洗液中白细胞介素-2（IL-2）、白细胞介素-8（IL-8）和白细胞介素-13（IL-13）水平均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的下降程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血清丙二醛（MDA）和内皮素-1（ET-1）水平均显著降低，而超氧化物歧化酶（SOD）和一氧化氮（NO）水平均显著升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 硝呋太尔胶囊联合盐酸环丙沙星栓治疗细菌性阴道炎具有较好的临床疗效，可明显改善临床症状，降低炎性因子和氧化应激产物水平，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/4/8 17:27:45 2878true 目的 探讨松龄血脉康胶囊联合坎地沙坦酯片治疗更年期女性阴虚阳亢型高血压的疗效观察。方法 选取2015年3月-2015年10月在天津市中医药研究院附属医院就诊的阴虚阳亢型更年期女性原发性高血压患者70例，随机分为对照组和治疗组，每组各35例。对照组口服坎地沙坦酯片，8 mg/次，1次/d。治疗组在对照组基础上口服松龄血脉康胶囊，1.5 g/次，3次/d。两组患者均持续治疗8周。观察两组的临床疗效，比较两组的血压和中医证候积分情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的血压疗效总有效率分别为74.28%、85.71%，中医证候疗效总有效率分别为68.57%、88.57%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组收缩压和舒张压均明显降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的下降程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组眩晕、头痛、五心烦热、心悸失眠的中医证候积分均明显下降，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的下降程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 松龄血脉康胶囊联合坎地沙坦酯片治疗更年期女性阴虚阳亢型高血压具有较好的临床疗效，能显著降低血压，改善临床症状，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/4/8 17:27:45 2877true 目的 探讨西妥昔单抗注射液联合FOLFOX4方案治疗转移性大肠癌的临床疗效。方法 选择2014年6月-2015年12月解放军第八五医院收治的转移性大肠癌患者75例作为研究对象，将全部患者随机分为对照组（37例）和治疗组（38例）。对照组给予FOLFOX4方案治疗：第1天静脉滴注注射用奥沙利铂，85 mg/m²加入到5%葡萄糖溶液250 mL中；在治疗第1、2天静脉滴注氟尿嘧啶注射液，300 mg/m²加入到生理盐水250 mL中；在第1、2天静脉滴注亚叶酸钙注射液，400 mg/m²加入到生理盐水250 mL中。治疗组在对照组的基础上静脉滴注西妥昔单抗注射液500 mg/m²，首次静脉滴注时间>2 h，其后静脉滴注时间>1 h，1次/周。2周为1个疗程，两组患者均治疗4个疗程。观察两组的临床疗效，比较两组的肿瘤标志物水平和不良反应情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为40.5%、52.6%，疾病控制率分别为70.3%、89.5%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血清癌胚抗原（CEA）、糖类抗原199（CA199）水平均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的下降程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。对照组和治疗组皮疹总发生率分别为8.11%、34.2%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）；但其他不良反应比较差异均无显著性。结论 西妥昔单抗注射液联合FOLFOX4方案治疗转移性大肠癌具有较好的临床疗效，可降低肿瘤标志物水平，安全性好，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/4/8 17:27:45 2876true 目的 探讨曲妥珠单抗联合IP方案（伊立替康＋顺铂）治疗人类表皮因子受体-2（HER-2）阳性晚期胃癌的疗效和安全性。方法 选取襄阳市中心医院在2014年1月-2015年1月收治的72例HER-2阳性晚期胃癌患者进行研究，随机分为对照组和治疗组，每组各36例。对照组给予IP方案化疗，即在治疗的第1、8天静脉滴注盐酸伊立替康注射液60 mg/m²；并在治疗的第1～3天静脉滴注注射用顺铂30 mg/m²。治疗组在对照组的基础上于治疗的第1天静脉滴注注射用曲妥珠单抗8 mg/kg，并于随后的每个治疗周期的第1天静脉滴注注射用曲妥珠单抗6 mg/kg。两组患者均连续治疗2个周期，每个周期为21 d。依据改良版实体肿瘤疗效评价标准（mRECIST）评价其临床疗效，依据不良反应标准（CTC第3版）评价治疗期间出现的不良反应。观察并记录两组患者的疾病无进展生存期（PFS）、中位总生存时间（mOS）、1年生存率。结果 治疗后，对照组的客观有效率（ORR）和疾病控制率（DCR）分别为36.1%、66.7%，治疗组的ORR、DCR分别为58.3%、88.9%，两组ORR、DCR比较差异均有统计学意义（P<0.05）。两组患者骨髓抑制、神经毒性、肝功能异常、恶心呕吐、腹泻发生率组间比较差异不显著。对照组的PFS、mOS分别为6.1、10.9个月，治疗组的PFS、mOS分别为8.5、13.2个月，两组PFS、mOS组间比较差异有统计学意义（P<0.05）。对照组的1年生存率为43.6%，治疗组1年生存率为44.8%，组间比较差异无统计学意义。结论 曲妥珠单抗联合IP方案治疗HER2阳性晚期胃癌的疗效确切，近期疗效、远期疗效和安全性较高，值得临床推广应用。]]> 2017/4/8 17:27:45 2875true 目的 探讨重组人血管内皮抑制素注射液联合西妥昔单抗注射液和FOLFIRI方案治疗晚期结直肠癌的临床疗效。方法 选取2014年3月-2016年3月天津市公安医院收治的晚期结直肠癌化疗患者的80例，随机分为对照组和治疗组，每组各40例。对照组静脉滴注西妥昔单抗注射液，首次剂量400 mg/m²，维持剂量250 mg/m²；并在西妥昔单抗治疗结束后60 min开始进行FOLFIRI方案：治疗第1天静脉滴注盐酸伊立替康注射液，180 mg/m²加入到生理盐水250 mL中；治疗第1、2天静脉滴注亚叶酸钙注射液，200 mg/m²加入到生理盐水250 mL中；治疗第1天静脉推注氟尿嘧啶注射液，400 mg/m²，然后2 400 mg/m²持续静脉泵入。治疗组在对照组基础上静脉滴注重组人血管内皮抑制素注射液，15 mg加入到生理盐水500 mL中，连续治疗10 d。两组患者均以2周为1个疗程，治疗4个疗程。观察两组的临床疗效，比较两组的免疫功能和肿瘤标志物水平情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的客观反应率（ORR）分别为45.0%、67.5%，疾病控制率（DCR）分别为85.0%、92.5%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组CD⁴⁺、CD⁴⁺/CD⁸⁺均显著升高，而CD⁸⁺均显著下降，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组癌胚抗原（CEA）、糖类抗原199（CA199）水平均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的下降程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。两组无进展生存期（PFS）、总生存期（OS）和不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论 重组人血管内皮抑制素注射液联合西妥昔单抗注射液和FOLFIRI方案治疗晚期结直肠癌具有较好的临床疗效，可改善免疫功能，降低肿瘤标志物水平，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/4/8 17:27:45 2874true 目的 探讨都梁软胶囊联合佐米曲普坦治疗偏头痛的临床疗效。方法 选取2015年8月-2016年8月在开封市第二人民医院接受治疗的偏头痛患者94例，根据患者意愿分为对照组（47例）和治疗组（47例）。对照组口服佐米曲普坦片，2.5 mg/次，1次/d。治疗组在对照组的基础上口服都梁软胶囊，3粒/次，3次/d。两组患者连续治疗4周。评价两组患者临床效果，同时比较两组患者治疗前后临床症状评分和VAS评分变化。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为80.85%和95.74%，两组总有效率比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者头痛发作次数、头痛持续时间及伴随症状评分均显著下降，同组治疗前后差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组上述临床症状改善更显著，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组VAS评分均降低，同组治疗前后差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组患者VAS评分降低更显著，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 都梁软胶囊联合佐米曲普坦治疗偏头痛效果显著，利于临床症状的改善，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/2/24 10:51:22 2873true 目的 探讨小牛血清去蛋白注射液联合奥扎格雷钠氯化钠注射液治疗老年急性脑梗死的临床疗效。方法 选取2014年10月-2016年1月昆山市第一人民医院收治的老年急性脑梗死患者81例，随机分为对照组（40例）和研究组（41例）。对照组静脉滴注奥扎格雷钠氯化钠注射液，80 mg加入到250 mL生理盐水中，1次/d。研究组在对照组基础上静脉滴注小牛血清去蛋白注射液，30 mL加入到250 mL生理盐水中，1次/d。两组患者均治疗15 d。观察两组的临床疗效，比较两组的美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分、同型半胱氨酸（Hcy）、S100B蛋白（S100B）和基质金属蛋白酶-8（MMP-8）水平以及改良Rankin量表（mRS）评分。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为77.50%、92.68%，两组总有效率比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组NIHSS评分均明显下降，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组NIHSS评分的下降程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组Hcy、S100B、MMP-8水平均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的下降程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后90 d，治疗组的mRS评分明显小于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 小牛血清去蛋白注射液联合奥扎格雷钠氯化钠注射液治疗老年脑梗死具有较好的临床疗效，能改善脑神经功能及预后，调节Hcy、S100B和MMP-8的水平，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/2/24 10:51:22 2872true 目的 探讨银丹心脑通软胶囊联合注射用纤溶酶治疗脑梗死的临床疗效。方法 选取2013年10月-2015年6月天津市北辰医院收治的脑梗死患者80例，按照随机数字表法随机分为对照组和治疗组，每组各40例。对照组静脉滴注注射用纤溶酶，100 U加入到250 mL葡萄糖注射液中，滴注速度50滴/min，1次/d。治疗组在对照组基础上口服银丹心脑通软胶囊，3粒/次，3次/d。两组患者均连续治疗12 d。观察两组的临床疗效，比较两组美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分、Barthel指数（BI）评分、血液流变学指标情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为67.5%、87.5%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组NIHSS评分均显著下降，BI评分均显著升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组全血黏度、血浆黏度和血小板聚集率均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的下降程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 银丹心脑通软胶囊联合注射用纤溶酶治疗脑梗死具有较好的临床疗效，能改善神经功能，提高生活自理能力，改善血液流变学指标，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/2/24 10:51:22 2871true 目的 探讨速效救心丸联合盐酸地尔硫卓片治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法 选取河南省煤炭总医院2015年9月-2016年9月收治的不稳定型心绞痛患者84例，随机分成对照组和治疗组，每组各42例。对照组患者口服盐酸地尔硫卓片，30 mg/次，3次/d。治疗组在对照组的基础上口服速效救心丸，6粒/次，3次/d。两组患者连续治疗14 d。评价两组患者的临床疗效、心绞痛症状以及心功能改善情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为80.95%和95.24%，两组总有效率比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者心绞痛发作频率、心绞痛持续时间以及心电图ST段位移均有明显下降，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组上述心绞痛症状明显优于对照组患者，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者收缩压、心率、心肌缺血总负荷以及心肌耗氧量均明显下降，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组患者的心率、心肌缺血总负荷和心肌耗氧量明显低于对照组患者，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 速效救心丸联合盐酸地尔硫卓片治疗不稳定型心绞痛在临床疗效、心绞痛症状、心功能指标改善情况等方面均要优于单独使用盐酸地尔硫卓片，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/2/24 10:51:22 2870true 目的 探讨米力农注射液联合伊洛前列素治疗小儿先天性心脏病肺动脉高压（CHD-PAH）的临床疗效。方法 选取2014年2月-2015年2月在郑州市儿童医院接受治疗的CHD-PAH患者64例，随机分为对照组（32例）和治疗组（32例）。对照组患者口腔雾化吸入吸入用伊洛前列素溶液，10 μg混于生理盐水2 mL，10 min/次，6次/d。治疗组在对照组的基础上静脉注射米力农注射液，50 μg/kg溶于葡萄糖溶液20 mL，缓慢注射5~10 min，然后0.5 μg/kg的剂量溶于生理盐水50mL，持续泵入3 h。两组患者均连续治疗14 d。比较两组患者治疗前后临床疗效、血氧饱和度（SpO₂）、Borg评分、心脏功能分级（NYHAFC）、脑钠尿肽（BNP）以及右心导管检查结果。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为75.00%和93.75%，两组总有效率比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者SpO₂均明显增加（P<0.05）；且治疗后治疗组增加更明显（P<0.05）。治疗后，两组Borg评分、NYHAFC、BNP均显著降低（P<0.05）；且治疗组上述指标降低程度优于对照组（P<0.05）。治疗后，两组肺动脉收缩压（sPAP）、肺动脉平均压（mPAP）、肺动脉收缩压/体循环收缩压（Pp/Ps）均明显降低，同时肺循环血流量/体循环血流量（Qp/Qs）比例升高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组上述指标改善优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 米力农注射液联合伊洛前列素治疗小儿CHD-PAH的效果显著，有利于患者心功能的改善，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/2/24 10:51:22 2869true 目的 探讨心元胶囊联合福辛普利钠片治疗原发性高血压的临床疗效。方法 选取2013年12月-2016年1月在河北大学附属医院接受治疗的初发原发性高血压患者86例，按照数表法将患者随机分为对照组和治疗组，每组各43例。对照组晨起口服福辛普利钠片，10 mg/次，1次/d。治疗组在对照组基础上口服心元胶囊，3粒/次，3次/d。两组患者均治疗8周。观察两组的临床疗效，比较两组的血脂、血压情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为81.39%、93.02%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组总胆固醇、甘油三酯和低密度脂蛋白水平均下降，而高密度脂蛋水平均上升，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组收缩压和舒张压均显著下降，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的下降程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 心元胶囊联合福辛普利钠片具有较好的临床疗效，调节血脂水平，可有效降低患者血压，安全性好，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/2/24 10:51:22 2868true 目的 探讨壳脂胶囊联合吡格列酮治疗非酒精性脂肪肝的临床疗效。方法 选取2015年5月-2016年5月在广州市花都区人民医院接受治疗的非酒精性脂肪肝病患者86例，根据治疗方案的差别分为对照组（43例）和治疗组（43例）。对照组口服盐酸吡格列酮片，1片/次，1次/d。治疗组在对照组的基础上口服壳脂胶囊，5粒/次，3次/d。两组患者均连续治疗2个月。评价两组患者临床效果，同时比较两组治疗前后血脂、肝功能、血清炎性因子和氧化应激水平变化。结果 治疗后，对照组的总有效率为81.40%，显著低于治疗组的95.35%，两组总有效率比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者三酰甘油（TG）、总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天门冬氨酸氨基转移酶（AST）和γ-谷氨酰转移酶（γ-GT）均比同组治疗前显著降低，而高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）水平均明显升高，同组比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组上述指标改善程度优于对照组（P<0.05）。治疗后两组患者血清超敏C-反应蛋白（hs-CRP）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-6（IL-6）均较同组治疗前明显降低（P<0.05）；且治疗组上述指标降低的更显著（P<0.05）。治疗后两组血清丙二醛（MDA）水平均降低，超氧化物歧化酶（SOD）活性升高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组上述指标改善程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 壳脂胶囊联合吡格列酮治疗非酒精性脂肪肝病效果显著，可明显改善患者肝功能，降低血脂、炎性反应及氧化应激水平，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/2/24 10:51:22 2867true 目的 探讨血滞通胶囊联合阿昔莫司治疗高脂血症的临床疗效。方法 选取2015年2月-2016年2月在磁县人民医院进行治疗的高脂血症患者82例，根据治疗方案的差别分为对照组（41例）和治疗组（41例）。对照组口服阿昔莫司胶囊，1粒/次，3次/d。治疗组在对照组的基础上口服血滞通胶囊，1粒/次，3次/d。两组患者均连续治疗12周。比较两组患者治疗前后临床疗效、血脂水平、血清炎性因子水平和内皮功能因子改变。结果 治疗后，对照组总有效率为80.49%，显著低于治疗组的95.12%，两组总有效率比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白（LDL-C）和三酰甘油（TG）均显著下降，而高密度脂蛋白（HDL-C）升高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组患者上述血脂水平优于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者血清超敏C反应蛋白（hs-CRP）、白细胞介素-6（IL-6）和肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平均显著下降（P<0.05）；且治疗组患者下降比对照组更显著（P<0.05）。治疗后，两组患者血清NO显著升高，ET-1水平显著下降，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组NO和ET-1水平优于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 血滞通胶囊联合阿昔莫司治疗高脂血症效果显著，可有效降低机体炎性因子水平，改善血管内皮功能因子，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/2/24 10:51:22 2866true 目的 观察去感热口服液联合利巴韦林治疗急性上呼吸道感染的临床疗效。方法 选取宣汉县人民医院2015年1月-2015年12月收治的急性上呼吸道感染患者106例，随机分为对照组和治疗组，每组各53例。对照组静脉滴注利巴韦林注射液，0.5 g加入到生理盐水250 mL，1次/d；治疗组在对照组的基础上口服去感热口服液，10 mL/次，3次/d。两组均连续治疗7 d。观察两组患者临床疗效、临床症状体征改善情况，对比两组患者治疗前后白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）指标水平。结果 治疗后，对照组的总有效率为73.58%，显著低于治疗组的92.45%，两组总有效率比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组退热时间、咽痛消失时间、止咳时间及咽部充血消失时间均明显短于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。两组患者IL-6和TNF-α指标水平均显著降低，同组差异比较具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组两个指标改善情况优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 去感热口服液联合利巴韦林治疗急性上呼吸道感染疗效确切，显著改善症状体征和炎性指标，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/2/24 10:51:22 2865true 目的 研究孟鲁司特钠片治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效。方法 收集新疆生产建设兵团第六师医院2013年6月-2015年12月收治的慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者60例。所有随机分为对照组和治疗组，每组各30例。对照组进行抗感染、吸氧、化痰、支气管舒张剂等常规对症治疗。治疗组在对照组治疗基础上每晚口服孟鲁司特钠片，10 mg/次。两组患者均连续治疗4周。观察两组患者的临床疗效，同时比较两组治疗前后肺功能和炎症因子水平。结果 治疗后，对照组、治疗组的总有效率分别为73.33%、96.67%，两组总有效率比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者第1秒用力呼气容积占预计值百分比（FEV₁% pred）、第1秒用力呼气量占用力肺活量比值（FEV₁/FVC）、每分钟最大通气量占预计值百分比（MVV% pred）均显著改善，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组的效果更佳，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者血清C反应蛋白（CRP）、降钙素原（PCT）水平均明显降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组患者血清CRP、PCT水平下降更多，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 孟鲁司特钠治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的效果显著，能有效改善肺功能，降低炎症因子水平，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/2/24 10:51:22 2864true 目的 探讨双黄连颗粒联合阿莫西林克拉维酸钾治疗小儿肺炎的临床疗效。方法 选取2015年8月-2016年8月在驻马店市中心医院进行治疗的小儿肺炎患者86例，根据治疗方案的差别分为对照组和治疗组，每组各43例。对照组静脉滴注注射用阿莫西林克拉维酸钾，30 mg/kg加入生理盐水100 mL中，2次/d。治疗组在对照组的基础上口服双黄连颗粒，3~8岁患儿1袋/次；>8岁患儿2袋/次，3次/d。两组患儿均连续治疗2周。观察两组患者临床疗效，同时比较两组治疗前后临床症状消失时间和血清学指标变化。结果 治疗后，对照组和治疗组总有效率分别为81.40%和95.35%，两组总有效率比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组患儿退热、咳嗽、肺部啰音和扁桃体及咽部充血等消失时间均明显短于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者血清超敏C反应蛋白（hs-CRP）、白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、降钙素原（PCT）和可溶性髓系细胞触发受体-1（sTREM-1）水平明显低于同组治疗前，同组治疗前后差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组比对照组降低的更加显著，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 双黄连颗粒联合阿莫西林克拉维酸钾治疗小儿肺炎效果显著，可促进患儿临床症状改善，并能降低机体炎症反应，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/2/24 10:51:22 2863true 目的 探讨痰热清注射液联合阿奇霉素序贯治疗儿童支原体肺炎的临床研究。方法 选取2014年11月-2015年12月梧州市红十字会医院收治的肺炎支原体肺炎患儿94例，按照随机数字法分为对照组和治疗组，每组各47例。对照组静脉滴注乳糖酸阿奇霉素注射液10 mg/kg，1次/d，连续治疗5 d。待体温和血象指标恢复正常后，改为口服阿奇霉素片，0.25 g/次，1次/d，连续治疗6 d。治疗组在对照组治疗基础上静脉滴注痰热清注射液，0.3~0.5 mL/kg，加入0.9%氯化钠注射液150 mL中，1次/d，连续治疗11 d。观察两组的临床疗效，比较两组临床症状改善情况、肺功能和血清炎症因子水平变化。结果 治疗后，对照组和治疗组总有效率分别为76.60%、93.62%，两组总有效率比较差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组退热时间、肺啰音消失时间、肺部阴影消失时间、住院时间显著短于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组1秒用力呼吸容积（FEV₁）、最大呼气流量（PEF）、FEV₁/用力肺活量（FVC）显著升高（P<0.05）；且治疗后治疗组这些观察指标显著高于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组TNF-α、IL-10水平均显著下降（P<0.05）；且治疗后治疗组这些观察指标显著低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论 痰热清注射液联合阿奇霉素序贯治疗儿童支原体肺炎的疗效显著，能够显著改善临床症状和肺功能，降低血清炎症因子水平，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/2/24 10:51:22 2862true 目的 探讨单磷酸阿糖腺苷联合布地奈德治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法 选取2014年9月-2016年9月沈阳医学院附属中心医院儿科收治的毛细支气管炎患者151例，随机分成对照组（75例）和治疗组（76例）。对照组雾化吸入吸入用布地奈德混悬液，0.5 mg加入生理盐水3 mL，1次/d，10 min/次。治疗组在对照组的基础上静脉滴注注射用单磷酸阿糖腺苷，0.1 g加入5%葡萄糖溶液100 mL中，1次/d。所有患者均治疗1周。观察两组患者临床效果，对比两组治疗前后症状消失时间、住院时间、炎性指标以及不良反应情况。结果 治疗后，对照组和治疗组总有效率分别为84.00%和96.05%，两组总有效率比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组患儿的退热时间、湿啰音消失时间、喘息消失时间和咳嗽消失时间以及住院时间均明显短于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患儿肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-6（IL-6）以及IL-8指标均明显降低（P<0.05）；且治疗组的降低程度明显优于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 单磷酸阿糖腺苷联合布地奈德治疗小儿毛细支气管炎，在临床症状消失时间、住院时间以及炎症因子水平改善方面上均优于单独使用布地奈德治疗，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/2/24 10:51:22 2861true 目的 比较托莫西汀和阿立哌唑治疗儿童注意缺陷多动障碍的临床疗效。方法 收集2015年1月-2016年1月在大连市第七人民医院诊治的88例注意缺陷多动障碍患者，根据用药方案的不同分为对照组和治疗组，每组各44例。对照组患儿口服阿立哌唑片，1片/次，每晚1次。治疗组患儿口服盐酸托莫西汀胶囊，初始剂量为每天0.5 mg/kg，治疗过程中根据临床反应及耐药性进行剂量调整，每天最大剂量为1.4 mg/kg。两组患儿均连续治疗6周。比较两组患儿临床效果、SNAP-IV量表评分、数字划消失误率和Conners父母量表测验结果。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为81.82%、97.73%，两组总有效率比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患儿SNAP-IV量表评分、数字划消失误率和Conners父母量表测验结果均显著改善，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组患儿上述观察指标比对照组的改善更明显，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 托莫西汀治疗注意缺陷多动障碍临床效果显著，有利于患者认知功能的改善，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/2/24 10:51:22 2860true 目的 探讨生脉注射液联合乌司他丁治疗感染性休克的临床疗效。方法 对2013年3月-2016年3月在屯昌县人民医院接受治疗的感染性休克患者80例，随机分为对照组（40例）和治疗组（40例）。对照组患者静脉滴注注射用乌司他丁，20万U加入生理盐水200 mL，2次/d。治疗组在对照组的基础上静脉滴注生脉注射液，60 mL加入生理盐水250 mL，1次/d。两组患者均连续治疗7 d。比较两组患者治疗前后临床效果、血清细胞因子水平和免疫功能变化。结果 治疗后，对照组和治疗组总有效率分别为80.00%和95.00%，两组总有效率比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者血清白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、血小板（PCT）、内皮素-1（ET-1）及NO水平都显著降低，IL-10则升高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组上述指标水平优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者CD³⁺和CD⁴⁺水平及CD⁴⁺/CD⁸⁺都显著升高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组患者免疫功能显著优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 生脉注射液联合乌司他丁治疗感染性休克疗效显著，可增强机体免疫功能及减轻炎症反应，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/2/24 10:51:22 2859true 目的 研究复方丹参片联合胸腺法新治疗失代偿期丙型肝炎肝硬化的临床疗效。方法 选取2013年10月-2014年5月中国石油天然气集团公司中心医院和首都医科大学附属北京佑安医院收治的失代偿期丙型肝硬化患者120例，随机分为对照组和治疗组，每组各60例。对照组静脉注射注射用胸腺法新，1.6 mg/次，2次/周；治疗组在对照组基础上口服复方丹参片，3片/次，3次/d。两组患者均持续治疗12个月。评价两组患者临床效果，同时比较两组患者治疗前后肝功能指标、肝纤维化指标、丙型肝炎病毒RNA（HCV-RNA）水平、Child-Pugh评分和乙型肝炎E抗原（HBeAg）转阴率变化。结果 治疗12个月后，两组患者总胆红素（TBiL）、丙氨酸氨基转移酶（ALT）水平均显著下降，白蛋白（ALB）水平显著上升，同组比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组患者血浆TBiL、ALT和ALB下降水平显著优于对照组（P<0.05）。治疗12个月后，两组患者透明质酸（HA）、Ⅲ型前胶原（PCIII）和层黏连蛋白（LN）水平均显著下降（P<0.05）；且治疗组患者HA、PCIII和LN水平显著比对照组低（P<0.05）。治疗12个月后，治疗组患者HCV-RNA显著低于治疗前，治疗组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且低于治疗12个月后对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗12个月后，治疗组患者Child-Pugh评分显著降低，两组HBeAg转阴率显著升高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组患者Child-Pugh评分和HBeAg转阴率改善情况明显优于对照组（P<0.05）。结论 复方丹参片联合胸腺法新治疗失代偿期肝硬化患者临床效果良好，肝纤维化指标、肝功能以及病毒学指标均得到了显著改善，缓解了患者的临床症状。]]> 2017/2/24 10:51:22 2858true 目的 探讨复方苦参注射液联合索拉非尼治疗晚期原发性肝癌的临床效果。方法 选取2013年10月-2015年10月惠州市中心人民医院收治的原发性肝癌患者128例，按照治疗方案的不同分为对照组和治疗组，每组各64例。对照组患者于1~14 d口服甲苯磺酸索拉非尼片，0.4 g/次，2次/d。治疗组患者在对照组的基础上静脉滴注复方苦参注射液，20 mL加入250 mL生理盐水中，1次/d，14 d为1个疗程，休息14 d进入下1个疗程，连续治疗3个疗程。观察两组患者的临床效果、疼痛缓解情况和生存质量改善情况，同时比较两组患者治疗前后血液中抗肿瘤因子变化情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的有效率分别为20.31%、32.81%，临床获益率分别为59.38%、79.69%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05、0.01）。治疗后，对照组的疼痛缓解率为48.44%，显著低于治疗组的65.63%（P<0.01）。对照组和治疗组患者生活质量改善率分别为56.25%和78.13%，两组患者生存质量改善率比较差异具有显著统计学意义（P<0.01）。治疗后，对照组肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平显著升高，治疗组γ-干扰素（IFN-γ）和TNF-α水平均显著升高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组患者IFN-γ和TNF-α水平高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗过程中，对照组的不良反应发生率为60.94%，显著高于治疗组的46.88%，两组不良反应发生率比较差异具有显著统计学意义（P<0.01）。结论 复方苦参注射液联合索拉非尼片对晚期原发性肝癌患者具有较显著的治疗效果，可显著缓解患者疼痛、提高生活质量、增强免疫功能，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/2/24 10:51:22 2857true 目的 探究注射用雷替曲塞联合注射用盐酸吉西他滨治疗原发性肝癌的临床疗效。方法 选取2013年3月-2016年3月天津市宝坻区人民医院收治的不可手术切除原发性肝癌患者118例，随机分为对照组和治疗组，每组各59例。对照组于治疗开始的1、8、15 d静脉滴注注射用盐酸吉西他滨，1 000 mg/m²加入到0.9%氯化钠注射液50 mL中（可进一步稀释），给药时间30 min，21 d为一个疗程；治疗组在对照组基础上静脉滴注注射用雷替曲塞，3 mg/m²加入到0.9%氯化钠注射液50~250 mL中，给药时间15 min，每21天给药1次。两组患者均治疗42 d。观察两组的临床疗效，比较两组的生存质量和血清学指标情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的有效率分别为38.98%、57.63%，疾病控制率分别为77.97%、89.83%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，对照组和治疗组的生存质量改善率分别为81.36%、91.53%，两组比较差异具有显著性（P<0.05）。治疗后，两组甲胎蛋白（AFP）、癌胚抗原（CEA）水平均显著下降，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的下降程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 注射用雷替曲塞联合注射用盐酸吉西他滨治疗原发性肝癌具有较好的临床疗效，能改善生存质量，调节血清学指标，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/2/24 10:51:23 2856true 目的 探讨抗痨丸联合莫西沙星治疗肺结核的临床疗效。方法 选取2015年3月-2016年3月在郑州市第六人民医院进行治疗的肺结核患者96例，根据治疗方案的差别分为对照组（48例）和治疗组（48例）。对照组口服盐酸莫西沙星片，1片/次，1次/d。治疗组在对照组的基础上口服抗痨丸，1丸/次，3次/d。两组患者均连续治疗6个月。比较两组患者治疗前后临床疗效、痰菌转阴率和血清学指标。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为81.25%和97.92%，两组总有效率比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，对照组痰菌转阴率为81.25%，显著低于治疗组的97.92%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者血清C-反应蛋白（CRP）、白细胞介素-10（IL-10）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）及降钙素原（PCT）水平均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组上述指标降低水平优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 抗痨丸联合莫西沙星治疗肺结核效果显著，可明显改善机体炎性因子水平，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/2/24 10:51:23 2855true 目的 探讨肝苏胶囊联合黄芩苷胶囊治疗慢性乙型病毒性肝炎的临床疗效。方法 选取2013年6月-2016年1月鄂东医疗集团市中医医院诊治的慢性乙型病毒性肝炎患者88例，随机分为对照组和治疗组，每组各44例。对照组餐后30 min口服黄芩苷胶囊，0.5 g/次，3次/d。治疗组在对照组基础上餐后30 min口服肝苏胶囊，1.2 g/次，3次/d。两组患者均治疗6个月。观察两组的临床疗效，比较两组的丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天冬氨酸氨基转移酶（AST）、总胆红素（TBIL）、乙肝病毒的脱氧核糖核酸（HBV-DNA）、透明质酸、III型前胶原、IV型胶原和层粘连蛋白的情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为73.64%、86.36%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组ALT、AST、TBIL和HBV-DNA水平均明显降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的下降程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组透明质酸、III型前胶原、IV型胶原和层粘连蛋白均明显降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的下降程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 肝苏胶囊联合黄芩苷胶囊具有较好的临床疗效，能降低患者的ALT、AST、TBiL和HBV-DNA水平，减轻肝脏纤维化的程度，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/2/24 10:51:23 2854true 目的 探讨唑来膦酸注射液联合碳酸钙D₃片治疗老年女性骨质疏松的临床疗效。方法 选取2014年6月-2015年8月在保定市第一中心医院治疗的老年女性骨质疏松患者110例，所有患者随机分为对照组和治疗组，每组各55例。对照组口服碳酸钙D₃片，2片/次，1次/d。治疗组在对照组基础上静脉滴注唑来膦酸注射液，4 mg加入到0.9%氯化钠溶液100mL中，1次/年。两组患者均治疗1年。观察两组的临床疗效，比较两组的骨密度、骨代谢指标和VAS评分情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为74.5%、90.9%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者腰椎骨、股骨颈和Ward's三角区骨密度均明显升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的升高程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组碱性磷酸酶（ALP）的水平明显下降，治疗组钙（Ca）、磷（P）和降钙素（HCT）水平明显升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组VAS评分均明显下降，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组VAS评分低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 唑来膦酸注射液联合碳酸钙D₃片治疗老年女性骨质疏松具有较好的临床疗效，能增加患者骨密度，调节骨代谢指标，减少疼痛程度，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/2/24 10:51:23 2853true 目的 探讨复方骨肽注射液联合玻璃酸钠注射液治疗膝关节骨性关节炎的临床疗效。方法 选取2013年6月-2015年6月榆林市第一医院收治的膝关节骨性关节炎患者192例，随机分为玻璃酸钠组、骨肽组和联合组，每组各64例。玻璃酸钠组清除关节积液后关节腔内注射玻璃酸钠注射液，25 mg/次，1次/周，治疗5周；骨肽组静脉滴注复方骨肽注射液，4~10 mL加入生理盐水250 mL中，1次/d，治疗20 d。联合组采用玻璃酸钠注射液和复方骨肽注射液联合治疗，用法用量、疗程同玻璃酸钠组和骨肽组。观察3组的临床疗效，比较血清学指标和视觉模拟评分（VAS）情况。结果 治疗后，玻璃酸钠组、骨肽组和联合组总有效率分别为73.44%、75.00%、90.63%，联合组总有效率明显优于玻璃酸钠组和骨肽组，3组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，3组基质金属蛋白酶-3（MMP-3）、基质金属蛋白酶抑制剂-1（TIMP-1）和肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平均明显下降，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且联合组这些指标下降程度明显优于玻璃酸钠组和骨肽组，3组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，3组VAS评分均明显下降，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且联合组VAS评分下降程度明显优于玻璃酸钠组和骨肽组，3组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 静脉滴注复方骨肽注射液联合关节腔注射玻璃酸钠注射液治疗膝关节骨性关节炎具有较好的临床疗效，能改善临床症状，调节血清学指标，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/2/24 10:51:23 2852true 目的 观察补中益气颗粒联合曲美布汀治疗脾胃虚弱证腹泻型肠易激综合征的临床疗效。方法 选取2015年6月-2016年5月在天津中医药大学第一附属医院脾胃科门诊就诊的脾胃虚弱证腹泻型肠易激综合征患者60例，每组各30例。对照组患者口服马来酸曲美布汀片，0.2 g/次，3次/d。治疗组在对照组的基础上口服补中益气颗粒，3 g/次，3次/d。两组患者均连续治疗4周。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组症状积分、排便情况和焦虑抑郁症状评分的变化。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为83.33%和96.67%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者腹泻、腹痛、腹胀积分均较治疗前明显下降（P<0.01）；且治疗组低于对照组（P<0.01）。治疗后，两组患者日排便次数及10 d内排便急迫天数均较治疗前降低（P<0.05）；且治疗后治疗组优于对照组（P<0.05）。治疗后，两组SAS评分、SDS评分均较治疗前显著降低（P<0.05）；且治疗后治疗组SAS和SDS评分优于对照组（P<0.05）。结论 补中益气颗粒联合曲美布汀对脾胃虚弱证腹泻型肠易激综合征疗效确切，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/2/24 10:51:23 2851true 目的 探究舒肝解郁胶囊联合安非他酮片治疗老年抑郁症的临床疗效。方法 选取2013年6月-2016年6月于重庆三峡中心医院平湖分院进行就诊的老年抑郁症患者120例，按随机抽样法分为对照组和治疗组，每组各60例。对照组口服盐酸安非他酮片，起始量75 mg/d，2周内根据病情增加剂量，最大剂量为300 mg/d。治疗组在对照组基础上口服舒肝解郁胶囊，0.72 g/次，2次/d。两组患者均治疗8周。观察两组的临床疗效，比较两组的汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评分和汉密尔顿焦虑量表（HAMA）评分的情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为71.7%、85.0%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗4、6、8周后，两组HAMD评分和HAMA评分均显著下降，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗8周后，治疗组观察指标的下降程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 舒肝解郁胶囊联合安非他酮片治疗老年抑郁症具有较好的临床疗效，可改善临床症状，安全性较好，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/2/24 10:51:23 2850true 目的 探讨前列舒通胶囊联合坦索罗辛治疗IIIB型前列腺炎的临床疗效。方法 以2015年8月-2016年8月在南阳市中心医院进行治疗的88例ⅢB型前列腺炎患者为研究对象，根据治疗方案的差别分为对照组和治疗组，每组各44例。对照组口服盐酸坦索罗辛缓释胶囊，1粒/次，1次/d。治疗组在对照组基础上口服前列舒通胶囊，3粒/次，3次/d。两组患者均连续治疗6周。观察两组的临床疗效，比较两组NIH-CPSI评分、白细胞、最大尿流率的情况。结果 治疗后，对照组、治疗组总有效率分别为79.55%、95.45%，两组总有效率比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组疼痛不适、排尿症状、生活质量评分和NIH-CPSI评分总分均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组降低得更显著，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组前列腺液中白细胞显著降低，最大尿流率显著升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 前列舒通胶囊联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗IIIB型前列腺炎效果显著，可明显改善患者临床症状，值得临床推广应用。]]> 2017/2/24 10:51:23 2849true 目的 探讨芪明颗粒联合雷珠单抗治疗糖尿病性黄斑水肿的临床疗效。方法 选取2015年3月-2016年3月在上海市闵行区中心医院进行治疗的糖尿病性黄斑水肿患者90例，根据治疗方案的差别分为对照组（45例）和治疗组（45例）。对照组患者玻璃体腔内注射雷珠单抗注射液，0.5 mg/次，1次/月。治疗组在对照组的基础上口服芪明颗粒，1袋/次，3次/d。两组患者均连续治疗6个月。评价两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者最佳矫正视力（BCVA）、黄斑中央视网膜厚度（CMT）和玻璃体液中细胞因子。结果 治疗后，对照组的总有效率为80.00%，显著低于治疗组的95.56%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血管内皮生长因子（VEGF）和白细胞介素-6（IL-6）水平均明显降低，而色素上皮衍生因子（PEDF）水平显著升高，同组比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组上述指标水平显著优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组BCVA显著升高，CMT显著降低，同组比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组BCVA和CMT改善更显著，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 芪明颗粒联合雷珠单抗治疗糖尿病性黄斑水肿效果显著，可明显改善患者视力，促进黄斑水肿恢复，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/2/24 10:51:23 2848true 目的 探讨丹鳖胶囊联合甲睾酮片和米非司酮治疗子宫肌瘤的临床疗效。方法 选取2015年6月-2016年6月在监利县人民医院进行治疗的子宫肌瘤患者82例，根据治疗方案的差别分为对照组（41例）和治疗组（41例）。对照组患者口服甲睾酮片，1片/次，1次/d；同时口服米非司酮片，1片/次，1次/d。治疗组在对照组的基础上口服丹鳖胶囊，5粒/次，3次/d，两组患者均连续治疗3个月经周期。观察两组患者的临床疗效，同时比较两组患者治疗前后性激素水平和血清细胞因子水平改变。结果 治疗后，对照组的总有效率为80.49%，显著低于治疗组的95.12%，两组总有效率比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者雌二醇（E₂）、孕酮（P）、促卵泡素（FSH）和促黄体素（LH）水平均明显降低，同组治疗前后差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组上述指标降低程度优于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者血清白细胞介素-2（IL-2）水平升高，肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平则降低，同组治疗前后差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些指标明显优于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 丹鳖胶囊联合甲睾酮片和米非司酮治疗子宫肌瘤的效果显著，改善性激素水平，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/2/24 10:51:23 2847true 目的 观察地屈孕酮联合来曲唑治疗子宫内膜异位症的临床疗效。方法 选取2015年5月-2016年5月在大连市妇女儿童医疗中心进行治疗的子宫内膜异位症患者86例，根据治疗方案的差别分为对照组（43例）和治疗组（43例）。对照组患者于月经结束后2 d开始口服来曲唑片，1片/次，1次/d。治疗组在对照组基础上口服地屈孕酮片，1片/次，2次/d。两组均连续治疗6个月。观察两组的临床疗效，比较两组治疗前后促卵泡生成素（FSH）、黄体生成激素（LH）、雌二醇（E₂）、血管内皮生长因子（VEGF）、肿瘤标志物糖类抗原125（CA125）水平的变化情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为76.74%、95.35%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗前后两组患者FSH、LH水平比较差异没有统计学意义。治疗后，两组患者E₂、VEGF、CA125均较同组治疗前明显降低，同组治疗前后差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组E₂、VEGF、CA125水平低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 地屈孕酮联合来曲唑治疗子宫内膜异位症具有较好的临床疗效，可缓解患者的临床症状，改善血清性激素水平，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/2/24 10:51:23 2846true 目的 探讨妇可靖胶囊联合奥硝唑分散片治疗慢性盆腔炎的临床疗效。方法 以2015年9月-2016年9月在商丘市妇幼保健院进行治疗的86例慢性盆腔炎患者为研究对象，根据治疗方案的差别分为对照组和治疗组，每组各43例。对照组口服奥硝唑分散片，1片/次，2次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服妇可靖胶囊，3粒/次，3次/d。两组患者均连续治疗3周。观察两组临床疗效，比较两组治疗前后血清学指标、临床症状评分的变化。结果 治疗后，对照组、治疗组总有效率分别为79.07%、97.67%，两组总有效率比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血清白细胞介素-4（IL-4）、白细胞介素-10（IL-10）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、转化生长因子β₁（TGF-β₁）、血管内皮生长因子（VEGF）水平均较同组治疗前明显改善（P<0.05）；且治疗组改善得更明显（P<0.05）。治疗后，两组患者临床症状评分均较治疗前明显降低（P<0.05）；且治疗组降低得更明显（P<0.05）。两组不良反应发生率的比较没有明显差别。结论 妇可靖胶囊联合奥硝唑分散片治疗慢性盆腔炎的临床效果显著，可明显改善患者临床症状，减轻机体炎症反应，值得临床推广应用。]]> 2017/2/24 10:51:23 2845true 目的 观察雷尼替丁联合西地碘含片治疗复发性阿弗他溃疡的临床疗效。方法 选取2013年8月-2015年7月罗田县万密斋医院口腔科收治的复发性阿弗他溃疡患者124例，按照入选次序编号并分为对照组和治疗组，每组各62例。对照组口含西地碘含片，1片/次，5次/d。治疗组在对照组治疗的基础上，取盐酸雷尼替丁胶囊研磨成粉末，用消毒棉签将其涂敷于溃疡面上，1粒/次，4次/d，直至溃疡消失，黏膜修复完全为止。观察两组的临床疗效，同时比较两组患者疼痛指数和平均溃疡期。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为80.65%、95.16%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者疼痛指数均较治疗前显著降低，同组治疗前后差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后治疗组疼痛指数低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗组患者的平均溃疡期短于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 雷尼替丁联合西地碘含片治疗口腔溃疡具有较好的临床疗效，可降低疼痛指数，缩短平均溃疡期，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/2/24 10:51:23 2844true 目的 探讨肾康注射液联合重组人促红素注射液治疗慢性肾功能衰竭合并肾性贫血的临床疗效。方法 选取2014年5月-2016年3月在徐州市肿瘤医院肾内科接受治疗的80例慢性肾衰竭合并肾性贫血的患者为研究对象，随机分为对照组和治疗组，每组各40例。对照组患者皮下注射重组人促红素注射液（CHO细胞），50 IU/（kg·次^-1），2次/周，同时口服常规造血原料。治疗组在对照组的基础上静脉注射肾康注射液100 mL，1次/d。两组患者均治疗3个月。观察两组的临床疗效，同时比较治疗后1、2、3个月血常规、铁蛋白、相关激素、肾功能指标和药物不良反应。结果 治疗后，对照组、治疗组总有效率分别为85.0%、97.5%。两组总有效率比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗1、2、3个月，两组的红细胞（RBC）、血红蛋白（HGB）、血细胞比容（HCT）和铁蛋白（SF）水平均较治疗前升高（P<0.05）；且治疗组的这些指标优于同期对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗1、2、3个月，两组的电解质钙（Ca）水平较治疗前升高，甲状旁腺激素（PTH）、电解质磷（P）水平较治疗前降低（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于同期对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗1、2、3个月，两组的血尿素氮（BUN）、血肌酐（Scr）、血尿酸水平均较治疗前降低（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于同期对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗组患者不良反应发生率明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 肾康注射液联合重组人促红细胞生成素治疗慢性肾功能衰竭合并肾性贫血具有较好的临床疗效，可增强对铁的吸收，明显改善肾功能，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/2/24 10:51:23 2843true 目的 研究生脉注射液治疗急性心肌梗死后心源性休克的临床疗效。方法 选取2015年6月-2016年8月十堰市太和医院治疗的急性心肌梗死后心源性休克患者164例，随机分为对照组和治疗组，每组各82例，对照组给予常规治疗，治疗组在对照组的基础上静脉滴注生脉注射液，60 mL加入5%葡萄糖溶液250~500 mL，1次/d。两组均连续治疗7 d。治疗后，观察两组患者临床疗效，同时比较血清心肌肌钙蛋白I（cTnI）、钙调蛋白（CaM）及其基因表达，心功能指标左心室内压最大上升速率（dp/dt_max）、左心室内压最大下降速率（-dp/dt_max）、左室射血分数（LVEF）、舒张末期室间隔厚度（IVST）、左心室收缩末期内径（LVESD）、左心室舒张末期内径（LVEDD）、心脏指数（CI），及肺毛细血管楔压（PCWP）、心率（HR）、收缩压（SBP）、舒张压（DBP）、脉压（PP）和尿量（UV）的变化。结果 治疗后，对照组和治疗组总有效率分别为60.97%和74.39%，两组总有效率比较差异有统计学意义（P<0.05）。两组cTnI、CaM、cTnI-mRNA和CaMKII-mRNA均较治疗前显著降低，同组治疗前后差异有统计学意义（P<0.05），且治疗组上述指标降低更明显，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。两组±dp/dt_max、LVEF和CI均升高、LVEDD增大，IVST和LVESD均缩小（P<0.05），且治疗组上述指标改善更明显（P<0.05）。两组患者PCWP和HR均降低，SBP和DBP均升高，PP增大，UV增多（P<0.05），且治疗组上述指标改善更明显（P<0.05）。治疗组并发症中室间隔穿孔、急性肾衰竭和心律失常和死亡率明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 生脉注射液治疗急性心肌梗死后心源性休克疗效显著，纠正急性心肌梗死时心肌“钙超载”现象，明显增强心脏泵血功能，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/1/21 13:02:46 2842true 目的 探讨心脑康胶囊联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法 选取2015年7月-2016年7月在天津市武清区中医医院治疗的冠心病心绞痛患者82例，根据治疗方案的差别分为对照组（41例）和治疗组（41例）。对照组口服盐酸曲美他嗪片，1片/次，3次/d。治疗组在对照组的基础上口服心脑康胶囊，4粒/次，3次/d。两组患者均治疗8周。治疗后，观察两组患者的临床疗效，并比较两组的临床症状、血清细胞因子、血液流变学指标的变化。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为82.93%、97.56%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。两组患者心绞痛发作次数、心绞痛持续时间和硝酸甘油用量均少于同组治疗前（P<0.05），且治疗组减少的更显著（P<0.05）。两组患者血清CRP、IL-6、sICAM-1、sVCAM-1、cTnI和NT-proBNP水平均显著降低，VEGF和NO水平显著升高（P<0.05）；且治疗组上述指标改善的更明显（P<0.05）。两组WBV、PV和FIB均低于同组治疗前（P<0.05），且治疗组降低的更显著，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 心脑康胶囊联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛效果显著，可明显改善患者症状及血清学指标，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/1/21 13:02:47 2841true 目的 探讨血栓心脉宁片联合银杏达莫治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法 选取2015年9月-2016年9月在驻马店市中心医院进行治疗的冠心病心绞痛患者86例，随机分为对照组（43例）和治疗组（43例）。对照组患者静脉滴注银杏达莫注射液，20 mL加入生理盐水250 mL中，2次/d。治疗组在对照组的基础上口服血栓心脉宁片，2片/次，3次/d。两组患者均连续治疗4周。观察两组患者临床疗效，同时比较两组患者治疗前后血液流变学指标、临床症状积分、心绞痛发作次数和持续时间以及血清炎性因子的变化。结果 治疗后，对照组的总有效率为81.40%，显著低于治疗组的95.35%，两组总有效率比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者全血黏度（WBV）、血浆黏度（PV）、纤维蛋白原（FIB）和血小板黏附率（PAR）均显著降低（P<0.05），且治疗组患者比对照组降低更显著（P<0.05）。治疗后两组患者胸痛、胸闷、心悸等临床症状积分均显著降低（P<0.05），且治疗组比对照组降低更显著（P<0.05）。治疗后，两组患者心绞痛发作次数和持续时间均显著缩短（P<0.05），且与对照组相比，治疗组缩短更显著（P<0.05）。治疗后，两组患者血清C反应蛋白（CRP）、白细胞介素-6（IL-6）和肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平均显著降低（P<0.05），且治疗组患者比对照组降低更明显（P<0.05）。结论 血栓心脉宁片联合银杏达莫治疗冠心病心绞痛效果显著，有利于临床症状改善，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/1/21 13:02:47 2840true 目的 探讨麝香保心丸联合稳心颗粒治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法 选择2013年6月-2015年6月延安市人民医院收治的不稳定型心绞痛患者98例，随机分为对照组和治疗组，每组各49例。对照组口服稳心颗粒，1袋/次，3次/d。治疗组在对照组的基础上口服麝香保心丸，2丸/次，3次/d。两组患者均治疗6个月。治疗后，比较两组患者的临床疗效，并对治疗前后两组心绞痛的发作频率和持续时间、血液流变学指标以及不良反应发生情况进行比较。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为81.63%、93.88%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。两组心绞痛发作频率和持续时间均显著降低（P<0.05）；且治疗组的降低程度优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。两组患者红细胞压积、全血黏度、纤维蛋白原、红细胞聚集指数和hs-CRP均显著降低，同组治疗前后差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组上述指标比对照组降低的更明显，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）；两组不良反应发生情况比较差异无统计学意义。结论 麝香保心丸联合稳心颗粒治疗不稳定型心绞痛具有良好的临床疗效，能够明显减少患者心绞痛发作频率和持续时间，改善血液流变学指标，安全性较好，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/1/21 13:02:47 2839true 目的 探究灯银脑通胶囊联合脑心通胶囊治疗脑梗死恢复期的临床疗效。方法 选取2013年1月-2016年1月在天津中医药大学第一附属医院接受治疗的脑梗死恢复期患者85例，随机分为对照组（43例）和治疗组（42例）。对照组口服脑心通胶囊，3粒/次，3次/d。治疗组在对照组基础上口服灯银脑通胶囊，3粒/次，3次/d。两组患者均治疗3个月。观察两组的临床疗效，比较两组的美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分、Barthel指数评分和生活质量的情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为60.47%、80.95%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组NIHSS评分均明显降低，而Barthel指数评分均显著升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组生理功能（PF）、生理职能（RP）、情感职能（RE）、社会功能（SF）、躯体疼痛（BP）、机体活力（VT）、精神健康（MH）和总体健康（GH）评分均显著升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的升高程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 灯银脑通胶囊联合脑心通胶囊治疗脑梗死恢复期具有较好的临床疗效，能明显改善神经功能和生活能力，提高生活质量，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/1/21 13:02:47 2838true 目的 观察奥拉西坦联合小牛血清去蛋白注射液治疗急性一氧化碳中毒迟发性脑病的临床疗效。方法 选取2015年1月-2015年12月武汉市蔡甸区人民医院收治的急性一氧化碳中毒后迟发性脑病患者86例，随机分为对照组和治疗组，每组各43例。对照组静脉滴注小牛血清去蛋白注射液，0.8 g加入到0.9%氯化钠注射液250 mL中，1次/d。治疗组在对照组基础上静脉滴注注射用奥拉西坦，3 g加入到0.9%氯化钠注射液250 mL中，1次/d。两组患者均治疗2周。观察两组的临床疗效，比较两组蒙特利尔认知评估表（MoCA）评分、简易精神状态检查表（MMSE）评分和事件相关电位P300的潜伏期情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为69.77%、88.37%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组MoCA评分和MMSE评分均显著升高，而事件相关电位P300的潜伏期明显缩短，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 奥拉西坦联合小牛血清去蛋白注射液治疗急性一氧化碳中毒迟发性脑病具有较好的临床疗效，可明显改善患者认知功能，安全性较好，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/1/21 13:02:47 2837true 目的 探讨巴氯芬联合腺苷钴胺治疗三叉神经痛的临床疗效。方法 选取2015年6月-2016年6月在天津市宝坻区人民医院进行治疗的三叉神经痛患者82例，根据治疗方案的差别分为对照组（41例）和治疗组（41例）。对照组患者肌肉注射注射用腺苷钴胺，1次/d。治疗组在对照组的基础上口服巴氯芬片，初始剂量为5 mg/次，3次/d，每4天增加5 mg，直至所需剂量，最大剂量不超过100 mg/次。两组均连续治疗4周。观察两组患者临床疗效，同时比较两组患者治疗前后生活质量评分、血清C反应蛋白（CRP）、白细胞介素-1β（IL-1β）、IL-6、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、超氧化物歧化酶（SOD）和谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）水平以及疼痛评分变化。结果 治疗后，对照组和治疗组总有效率分别为80.49%和95.12%，两组总有效率比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者行动能力和自我照顾能力等各项生活质量评分均明显降低（P<0.05）；且治疗组的生活质量评分降低程度优于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者血清CRP、IL-1β、IL-6及TNF-α水平明显低于治疗前（P<0.05）；且治疗组上述指标水平优于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者血清SOD、GSH-Px水平明显高于治疗前（P<0.05）；与对照组相比，治疗组增高的更明显（P<0.05）。治疗后，两组患者VAS评分明显降低（P<0.05）；且治疗组比对照组降低的更明显（P<0.05）。结论 巴氯芬联合腺苷钴胺治疗三叉神经痛效果显著，可明显提高患者睡眠质量，减轻机体炎性反应和应激反应，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/1/21 13:02:47 2836true 目的 比较奥扎格雷钠注射液和丁苯酞氯化钠注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 选取2013年4月-2016年1月襄阳市中心医院住院治疗的80例急性脑梗死患者，采用随机数字表法将患者分为对照组和治疗组，每组各40例。对照组静脉滴注奥扎格雷钠注射液，80 mg稀释于500 mL生理盐水中，2次/d。治疗组静脉滴注丁苯酞氯化钠注射液，25 mg/次，2次/d。两组均连续使用14 d。观察两组的临床疗效，比较治疗前后两组的美国国立卫生院卒中量表（NIHSS）评分、血管内皮生长因子（VEGF）水平及脑血管储备能力。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为75.00%、87.50%，两组总有效率比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗7、14 d后，两组患者NIHSS评分明显降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组NIHSS评分的降低程度明显低于同期对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗7、14 d后，两组患者VEGF水平明显升高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组VEGF水平呈先上升后下降的趋势，但明显高于同期对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗7、14 d后，两组患者脑血管储备能力明显升高，同组治疗前后差异具有统计学意义（P<0.05）。且治疗组脑血管储备能力呈一直上升趋势，明显优于同期对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 与奥扎格雷钠注射液比较，丁苯酞氯化钠注射液治疗急性脑梗死具有较好的临床疗效，能有效地恢复患者神经功能，提高VEGF水平，增加患者脑血管储备能力，值得临床推广应用。]]> 2017/1/21 13:02:47 2835true 目的 观察匹多莫德联合氨溴特罗口服液治疗小儿急性支气管炎的临床疗效。方法 选取2015年1月-2016年1月三门峡市中心医院收治的急性支气管炎患儿82例，随机分为对照组和治疗组，每组各41例。对照组口服氨溴特罗口服液，未满8个月，2.5 mL/次；8个月~1岁，5 mL/次；2~3岁，7.5 mL/次；4~5岁，10 mL/次；6~12岁，15 mL/次，均为2次/d；治疗组在对照组的基础上口服匹多莫德分散片，0.4 g/次，2次/d。两组患儿均连续治疗7 d。比较两组患者临床疗效、临床症状体征消失时间，对比两组治疗前后IgG、IgA、IgM指标水平。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为92.68%和97.56%，两组总有效率比较差异具有统计学意义（P<0.05）。与对照组相比，治疗后治疗组患儿咳嗽及肺部啰音消失的更快，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患儿IgG、IgM水平明显升高，治疗组患儿IgA水平比治疗前明显升高，同组治疗前后差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组患儿IgG、IgA、IgM水平明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 匹多莫德联合氨溴特罗口服液治疗小儿急性支气管炎具有良好的临床疗效，症状体征改善明显，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/1/21 13:02:47 2834true 目的 探讨屏风生脉胶囊联合沙美特罗替卡松气雾剂治疗支气管哮喘的临床疗效。方法 选取2015年9月-2016年9月在杭州师范大学附属医院进行治疗的支气管哮喘患者84例，根据治疗方案的差别分为对照组（42例）和治疗组（42例）。对照组吸入沙美特罗替卡松气雾剂，1吸/次，2次/d。治疗组在对照组的基础上口服屏风生脉胶囊，3粒/次，3次/d。两组患者均治疗4周。观察两组患者临床疗效，同时比较两组患者治疗前后临床症状消失的时间、第1秒用力呼气容积（FEV₁）、用力肺活量（FVC）、最大呼气流速（PEF）等肺功能指标、血清学指标的变化。结果 治疗后，对照组和治疗组总有效率分别为80.95%、95.24%，两组总有效率比较差异有统计学意义（P<0.05）。两组患者喘憋、咳嗽、肺部啰音消失的时间较对照组均显著缩短，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。两组患者FEV₁、FVC、PEF均较同组治疗前明显升高，同组治疗前后差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组升高程度优于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。两组患者血清IL-4、IL-6、TNF-α和NO水平明显低于同组治疗前，而IL-10、SOD水平明显高于同组治疗前（P<0.05）；且治疗组上述指标的改善程度更显著（P<0.05）。结论 屏风生脉胶囊联合沙美特罗替卡松气雾剂治疗支气管哮喘效果显著，可有效改善患者临床症状和肺功能，并可降低机体炎性反应，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/1/21 13:02:47 2833true 目的 探讨固本益肠片联合复方谷氨酰胺和曲美布汀治疗肠易激综合征的临床疗效。方法 收集2014年3月-2016年3月在上海市同仁医院接受治疗的肠易激综合征患者86例，随机分为对照组（43例）和治疗组（43例）。对照组口服复方谷氨酰胺颗粒，1袋/次，3次/d，同时口服马来酸曲美布汀片，0.1 g/次，3次/d。治疗组在对照组的基础上口服固本益肠片，4片/次，3次/d。两组患者均连续治疗4周。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者肠道症状尺度表（BSS）评分、血浆生长抑素（SS）、血管活性肠肽（VIP）及胃动素（MTL）水平变化。结果 治疗后，对照组和治疗组总有效率分别为81.14%和95.35%，两组总有效率比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者BBS总积分明显低于同组治疗前，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且与对照组治疗后相比，治疗组降低的更明显，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者血浆SS、VIP和MTL水平均明显降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组患者比对照组降低的更明显，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 固本益肠片联合复方谷氨酰胺和曲美布汀治疗肠易激综合征效果显著，可明显改善患者临床症状及生活质量，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/1/21 13:02:47 2832true 目的 探讨磷酸铝凝胶联合兰索拉唑治疗幽门螺杆菌（Hp）阳性胃溃疡的临床疗效。方法 选取2015年10月-2016年10月在郑州市中医院接受治疗的Hp阳性胃溃疡患者82例，按照治疗方法的差别分成对照组（41例）和治疗组（41例）。对照组口服兰索拉唑口崩片，1片/次，1次/d。治疗组在对照组的基础上口服磷酸铝凝胶，1袋/次，3次/d。两组患者均连续治疗4周。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者Hp清除率、临床症状评分、超敏C反应蛋白（hs-CRP）、基质金属蛋白酶-9（MMP-9）及胃泌素水平变化。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为80.49%和97.56%，两组总有效率比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者腹胀、腹痛及反酸嗳气临床症状评分均较同组治疗前降低，同组比较具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组患者临床症状评分比对照组降低的更明显，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者血清hs-CRP、MMP-9、胃泌素水平明显低于同组治疗前，同组比较具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组上述指标水平显著优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组患者Hp清除率为90.24%，显著高于对照组的73.17%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 磷酸铝凝胶联合兰索拉唑治疗Hp阳性胃溃疡临床效果显著，可明显降低机体hs-CRP、MMP-9及胃泌素水平，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/1/21 13:02:47 2831true 目的 探讨香砂养胃丸联合替普瑞酮胶囊治疗慢性萎缩性胃炎的临床疗效。方法 选取2013年5月-2016年5月中国人民解放军第二五一医院收治的慢性萎缩性胃炎患者110例，随机分为对照组和治疗组，每组各55例。对照组口服替普瑞酮胶囊，50 mg/次，3次/d。治疗组在对照组基础上口服香砂养胃丸，9 g/次，2次/d。两组患者均治疗8周。观察两组的临床疗效，比较两组胃黏膜评分、生理健康总评分（PCS）、心理健康总评分（MCS）和血清炎症因子水平。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为74.5%、92.7%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组胃黏膜评分均显著降低，而PCS和MCS均显著升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组TNF-α、IL-6和IL-8水平均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的下降程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 香砂养胃丸联合替普瑞酮胶囊治疗慢性萎缩性胃炎具有较好的临床疗效，能改善临床症状，降低炎症反应，提高生活质量，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/1/21 13:02:47 2830true 目的 探讨玉泉颗粒联合沙格列汀和二甲双胍治疗2型糖尿病的临床疗效。方法 选取2015年5月-2016年5月在广州市花都区人民医院接受治疗的2型糖尿病患者68例，按照治疗方法的差别分为对照组和治疗组，每组各34例。对照组口服盐酸二甲双胍片，1片/次，2次/d；且口服沙格列汀片，1片/次，1次/d。治疗组在对照组基础上口服玉泉颗粒，1袋/次，4次/d。两组患者均治疗12周。观察两组的临床疗效，比较两组血脂水平、血糖水平、稳态模型评估胰岛素分泌指数（HOMA-β）和稳态模型评估胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）的情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为88.24%、94.12%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组甘油三酯（TG）、总胆固醇（TC）和低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平均明显降低，而高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）水平均明显升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组空腹血糖（FBG）、餐后2 h血糖（2 h PG）和糖化血红蛋白（HbA1c）水平均明显降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的下降程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组HOMA-β均显著升高，而HOMA-IR均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 玉泉颗粒联合沙格列汀和二甲双胍治疗2型糖尿病具有较好的临床疗效，可明显改善胰岛素抵抗，提高胰岛素敏感性，调节血脂水平，具有一定临床推广应用价值。]]> 2017/1/21 13:02:47 2829true 目的 探讨木丹颗粒联合前列地尔注射液治疗糖尿病足的临床疗效。方法 选取2015年7月-2016年7月在自贡市第四人民医院进行治疗的糖尿病足患者82例，根据治疗方案的差别分为对照组（41例）和治疗组（41例）。对照组静脉滴注前列地尔注射液，20 μg加入生理盐水250 mL，1次/d。治疗组在对照组的基础上口服木丹颗粒，1袋/次，3次/d。两组患者均连续治疗4周。观察两组患者临床疗效，同时比较两组患者治疗前后临床症状评分、空腹血糖（FBG）和糖化血红蛋白（HbA1c）水平、血清细胞因子及踝臂指数（ABI）和足趾皮肤温度变化。结果 治疗后，对照组和治疗组总有效率分别为80.49%和95.12%，两组总有效率比较差异具有统计学意义（P<0.05）。两组临床症状评分均明显降低，同组治疗前后差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组的临床症状评分降低程度优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。两组高敏C反应蛋白（hs-CRP）、白细胞介素-6（IL-6）、降钙素原（PCT）、晚期糖基化终末化产物（AEGs）均降低，而血管内皮生长因子（VEGF）、血小板源性生长因子（PDGF）水平均升高（P<0.05）；且治疗组上述指标改善更显著（P<0.05）。两组ABI和足趾皮肤温度均升高，同组治疗前后差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组升高程度优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 木丹颗粒联合前列地尔注射液治疗糖尿病足疗效显著，可明显改善患者临床症状，降低血清炎症反应，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/1/21 13:02:47 2828true 目的 探讨尼美舒利联合双醋瑞因治疗膝骨性关节炎的临床疗效。方法 选取2015年8月-2016年8月在河南科技大学第一附属医院接受治疗的膝骨性关节炎患者86例，按照治疗方法的差别分为对照组和治疗组，每组各43例。对照组口服双醋瑞因胶囊，1粒/次，2次/d。治疗组在对照组基础上口服尼美舒利胶囊，1粒/次，2次/d。两组患者均治疗4周。观察两组的临床疗效，比较骨关节炎指数（WOMAC）评分、视觉模拟量表（VAS）评分、膝关节评分量表（LKSS）评分、白细胞介素-1（IL-1）、白细胞介素-6（IL-6）、环氧合酶-2（COX-2）和基质金属蛋白酶-3（MMP-3）的情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为81.40%、97.67%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组WOMAC评分和VAS评分均显著降低，而LKSS评分均显著升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组IL-1、IL-6、COX-2和MMP-3水平均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的下降程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 尼美舒利联合双醋瑞因治疗膝骨性关节炎具有较好的临床疗效，可改善临床症状，降低炎性反应，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/1/21 13:02:47 2827true 目的 探讨腰痛宁胶囊治疗腰椎骨质增生症的临床疗效。方法 选取2015年7月-2016年8月在河南省荣军医院接受治疗的腰椎骨质增生症患者98例，根据治疗方法的不同分为对照组和治疗组，每组各49例。对照组给予腰部按摩、止痛等常规治疗。治疗组在对照组基础上口服腰痛宁胶囊，6粒/次，1次/d。两组患者均治疗8周。观察两组的临床疗效，比较两组血清学指标、视觉模拟评分法（VAS）评分和Oswestry功能障碍指数问卷表（ODI）评分情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为79.59%、95.92%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血清转化生长因子-β₁（TGF-β₁）、Dickkopf-1（DKK1）和硬化蛋白（SOST）均显著升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的升高程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组VAS评分和ODI评分均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的下降程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 腰痛宁胶囊治疗腰椎骨质增生症具有较好的临床疗效，可明显改善临床症状，调节血清学指标，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/1/21 13:02:47 2826true 目的 探讨复方伸筋胶囊联合依托考昔治疗痛风的临床疗效。方法 选取2015年6月-2016年6月在贵阳中医学院第二附属医院进行治疗的痛风患者82例，根据治疗方案的差别分为对照组（41例）和治疗组（41例）。对照组口服依托考昔片，1片/次，1次/d。治疗组在对照组的基础上口服复方伸筋胶囊，4粒/次，3次/d。两组患者均连续治疗7 d。治疗后，比较两组患者的临床疗效，并对治疗前后两组临床症状评分、血清炎性因子和血清黄嘌呤氧化酶（XOD）和血尿酸（UA）水平进行比较。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为80.49%、95.12%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。两组患者临床症状评分均较同组治疗前显著降低（P<0.05），且治疗组上述评分降低的更明显（P<0.05）；两组患者血清CRP、IL-1β、IL-6和TNF-α水平均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组血清炎性因子水平优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。两组血清XOD、UA水平均较同组治疗前显著降低（P<0.05），且治疗组上述指标降低的更明显，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 复方伸筋胶囊联合依托考昔治疗痛风效果显著，有利于改善临床症状，明显降低机体炎性反应和XOD、UA水平，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/1/21 13:02:47 2825true 目的 观察九味肝泰胶囊联合恩替卡韦治疗儿童慢性乙型肝炎的临床疗效。方法 选取2013年7月-2015年3月十堰市太和医院收治的慢性乙型肝炎患儿189例，随机分为九味肝泰组、恩替卡韦组和联合治疗组，每组各63例。九味肝泰组口服九味肝泰胶囊，1粒/次，3次/d。恩替卡韦组口服恩替卡韦分散片，0.5片/次，1次/d。联合治疗组口服九味肝泰胶囊和恩替卡韦分散片，用法用量同上。3组患者均治疗6个月。观察两组的临床疗效，比较两组肝功能、白细胞介素（IL-10）、透明质酸（HA）、转化生长因子-β₁（TGF-β₁）、乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸（HBV-DNA）、谷胱甘肽（GSH）、丙二醛（MDA）和超氧化物歧化酶（SOD）的情况。结果 治疗后，九味肝泰组、恩替卡韦组和联合治疗组愈显率分别为73.01%、82.53%、95.23%，总有效率分别为88.88%、93.65%、98.41%，联合治疗组组愈显率和总有效率明显优于九味肝泰组和恩替卡韦组，3组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，3组总胆红素（TBIL）、谷氨酸转移酶（GGT）、丙氨酸转氨酶（ALT）、总胆汁酸（TBA）和天氨酸转氨酶（AST）水平均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且联合治疗组这些观察指标的下降程度明显优于恩替卡韦组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，3组IL-10、HA和TGF-βl水平均显著下降，而恩替卡韦组和联合治疗组HBV-DNA水平均显著下降，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且联合治疗组这些观察指标的下降程度明显优于九味肝泰组和恩替卡韦组，3组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，3组GSH和SOD水平均明显升高，MDA水平均明显降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且联合治疗组这些观察指标的改善程度明显优于恩替卡韦组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 九味肝泰胶囊联合恩替卡韦治疗儿童慢性乙型肝炎具有较好的临床疗效，可显著改善肝功能，调节炎性反应，安全性较好，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/1/21 13:02:47 2824true 目的 研究地奥司明联合舒洛地特治疗下肢深静脉血栓的效果。方法 选择2014年1月-2016年6月在鞍山市中心医院就诊的下肢深静脉血栓患者80例，随机分为对照组和治疗组，每组各40例。对照组口服舒洛地特软胶囊，250 LSU/次，2次/d，治疗组在对照组基础上口服地奥司明片，1片/次，2次/d。两组患者均治疗3个月。观察两组的临床疗效，比较两组动脉血流指标、VAS评分、行走功能的情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为72.50%、90.00%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血流速度和搏动指数均显著提高，而阻力指数显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组VAS评分均显著下降，而无痛行走距离和最大行走距离均显著增加，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 地奥司明联合舒洛地特治疗下肢深静脉血栓具有较好的临床疗效，能改善临床症状，调节动脉血流指标，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/1/21 13:02:47 2823true 目的 探讨五加生化胶囊联合卡前列素氨丁三醇注射液治疗产后出血的临床疗效，为临床应用提供参考。方法 选取2015年9月-2016年9月在三门峡市中心医院接受治疗的产后出血患者84例，按照治疗方法的差别分成对照组（42例）和治疗组（42例）。对照组患者肌肉注射卡前列素氨丁三醇注射液，250 μg/次，间隔90 min给药1次，必要时可缩短时间间隔，但不少于15 min，总剂量不超过2 mg。治疗组患者在对照组的基础上口服五加生化胶囊，6粒/次，2次/d。观察两组的临床疗效，比较两组产后出血量、止血时间、一氧化氮（NO）和脑钠肽（BNP）的情况。结果 治疗后，对照组和治疗组总有效率分别为80.95%和97.62%，两组总有效率比较具有统计学意义（P<0.05）。治疗2、24 h后，治疗组产后出血量均明显下降，止血时间明显缩短，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血清NO、BNP水平均降低，同组治疗前后差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组上述指标的改善程度更显著，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 五加生化胶囊联合卡前列素氨丁三醇注射液治疗产后出血的临床效果显著，具有很好的止血作用，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/1/21 13:02:47 2822true 目的 探讨葆宫止血颗粒联合去氧孕烯炔雌醇治疗功能失调性子宫出血的临床疗效。方法 选取2015年3月-2016年1月在郑州大学第五附属医院接受治疗的功能失调性子宫出血患者84例，随机分为对照组（42例）和治疗组（42例）。对照组患者口服去氧孕烯炔雌醇片，据阴道流血量的不同，给予不同的用药量，出血量较多者口服去氧孕烯炔雌醇1片/次，每隔8小时一次；出血量较少者1片/次，每12小时1次；血止后继续服用3 d后，渐减量至1片/次，1次/d。治疗组在对照组的基础上口服葆宫止血颗粒，1袋/次，3次/d。两组患者均治疗3个月经周期。治疗后，观察两组的临床疗效，比较两组子宫内膜厚度、出血控制时间、完全止血时间和性激素水平的变化。结果 治疗后，两组的总有效率分别为80.95%、97.62%，两组总有效率比较具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组子宫内膜厚度、出血控制时间、完全止血时间均显著小于对照组（P<0.05）。两组患者血清E₂、P、FSH和PRL水平显著降低，同组治疗前后差异具有统计学意义（P<0.05），且治疗组上述指标改善更明显，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 葆宫止血颗粒联合去氧孕烯炔雌醇治疗功能失调性子宫出血效果显著，可明显改善患者临床症状和性激素水平，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/1/21 13:02:47 2821true 目的 探讨一清胶囊联合重组人干扰素α2b治疗病毒性结膜炎的临床疗效。方法 选取2014年5月-2015年12月苏州明基医院收治的病毒性结膜炎患者83例，随机分为对照组（41例）与治疗组（42例）。对照组患者肌肉注射重组人干扰素α2b注射液，300万U/次，1次/d。治疗组者在对照组的基础上口服一清胶囊，1 g/次，3次/d。两组患者均连续治疗14 d。观察比较两组患者治疗后临床疗效、疼痛消失时间、畏光流泪消失时间、平均治愈时间。结果 治疗后，对照组患者总有效率为90.24%，显著低于治疗组的100.00%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组患者疼痛消失时间、畏光流泪消失时间及平均治愈时间均显著短于治疗后对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 一清胶囊联合重组人干扰素α2b治疗病毒性结膜炎疗效显著，能缩短治疗时间，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/1/21 13:02:47 2820true 目的 探讨夏天无滴眼液联合消旋山莨菪碱滴眼液治疗儿童假性近视的临床疗效。方法 选取2014年2月-2015年2月就诊于开封市中心医院眼科的假性近视患儿86例，随机均分为对照组和治疗组，每组各43例。对照组给予消旋山莨菪碱滴眼液滴眼，1~2滴/次，2次/d；治疗组在对照组的基础上给予夏天无滴眼液，1~2滴/次，3~5次/d，两种药物滴眼间隔5 min，两组均连续使用30 d。治疗后，观察两组的临床疗效，并比较两组治疗前后裸眼视力和屈光度及其不良反应的变化。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为81.40%、95.35%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组裸眼视力和屈光度均有显著改善，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组裸眼视力和屈光度改善程度优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。两组不良反应发生情况比较差异无统计学意义。结论 夏天无滴眼液联合消旋山莨菪碱滴眼液治疗儿童假性近视疗效确切，不良反应较少，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/1/21 13:02:47 2819true 目的 探讨二十五味珊瑚丸联合卡马西平治疗癫痫的临床疗效。方法 选取2015年4月-2016年4月在海南省第二人民医院接受治疗的癫痫患者82例，根据治疗方案的差别分为对照组（41例）和治疗组（41例）。对照组口服卡马西平片，起始剂量0.2 g/次，2次/d，连续治疗1周后调整剂量，每周增加0.1 g，至0.4 g/次，2次/d。治疗组在对照组的基础上口服二十五味珊瑚丸，1丸/次，1次/d。两组患者均连续治疗两个月。治疗后，观察两组的临床疗效，并比较两组治疗前后HAD、MoCA评分，癫痫发作次数和癫痫积分，血清学指标及其不良反应的变化。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为80.95%、95.24%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。两组HAD评分显著降低，MoCA显著升高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组上述评分比对照组改善的更明显（P<0.05）。两组患者癫痫发作次数显著少于同组治疗前，癫痫积分显著低于同组治疗前（P<0.05）；且治疗组上述指标的改善程度优于对照组（P<0.05）。两组患者血清IL-2、TNF-α水平均明显降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组上述指标的降低程度优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。两组在不良反应发生情况上比较差异无统计学意义。结论 二十五味珊瑚丸联合卡马西平治疗癫痫临床效果显著，有利于患者认知功能的恢复及改善焦虑、抑郁状态，可明显减少癫痫发作次数和降低血清IL-2、TNF-α水平，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/1/21 13:02:47 2818true 目的 探讨注射用生长抑素联合多西他赛注射液和替吉奥胶囊治疗进展期胃癌的临床疗效。方法 抽取中国人民解放军第八六医院2013年1月-2015年12月收治的胃癌患者86例，随机数字表格法将患者分为对照组和治疗组，每组各43例。对照组第1天静脉滴注多西他赛注射液75 mg/m²；口服替吉奥胶囊60 mg/m²，2次/d，于早饭后和晚饭后服用，连服21 d，之后停药14 d，作为1个周期，干预2个周期。治疗组在对照组基础上第1~5天微泵注射用生长抑素3 mg，持续6 h，2次/d，连续21 d，作为1个周期，干预2个周期。观察两组的临床疗效，比较两组治疗前后肿瘤标志物和血管内皮生长因子水平以及毒副反应情况。结果 治疗后，对照组、治疗组的近期有效率分别为69.77%、88.37%，两组近期有效率比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组CA199、CEA、CA724水平均明显降低，同组治疗前后差异有统计学意义（P<0.05）；治疗组CA199、CA724水平降低程度明显低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血清VEGF-A、VEGF-C、VEGF-D水平均明显下降，同组治疗前后差异有统计学意义（P<0.05）；治疗组这些观察指标的降低程度明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。两组患者血小板减少、中性粒细胞减少、恶心呕吐、肝损伤、腹泻不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论 注射用生长抑素联合多西他赛注射液和替吉奥胶囊治疗进展期胃癌具有较好的临床疗效，明显降低肿瘤标志物、血清血管内皮生长因子水平，减少不良反应，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/1/21 13:02:47 2817true 目的 探讨丹红注射液联合卡维地洛片治疗心力衰竭的临床疗效。方法 选取2014年7月-2016年8月在陕西中医药大学附属医院进行治疗的心力衰竭患者150例，随机分为对照组（75例）和治疗组（75例）。对照组患者口服卡维地洛片，初始剂量5 mg/次，2次/d，服用5 d后以5 mg/d递增，总量不超过50 mg/d。治疗组在对照组的基础上静脉滴注丹红注射液，20 mL加入5%葡萄糖溶液250 mL，1次/d。两组患者均连续治疗4周。观察两组的临床疗效，比较治疗前后两组患者心功能指标、血清细胞因子水平和血清氧化应激指标。结果 治疗后，对照组临床总有效率为82.67%，显著低于治疗组的97.33%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者左心室舒张末期内径（LVEDD）、左心室收缩末期容积（LVESV）和左心室收缩末期内径（LVESD）显著降低，左室射血分数（LVEF）明显升高，同组比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组患者心功能指标比对照组改善更显著（P<0.05）。治疗后，两组患者血清N末端前脑利钠肽（NT-proBNP）、生长分化因子-15（GDF-15）、β内啡肽（β-EP）、细胞黏附分子-1（ICAM-1）水平均显著降低，血管内皮生长因子（VEGF）和心肌营养素1（CT-1）水平均升高，同组比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组上述指标改善后水平明显优于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者血清超氧化物歧化酶（SOD）和总抗氧化能力（TAC）水平均明显升高，丙二醛（MDA）和脂质过氧化物（LPO）水平明显降低，同组比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组患者血清氧化应激指标显著优于对照组（P<0.05）。结论 丹红注射液联合卡维地洛片治疗心力衰竭可有效改善心功能，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/12/23 10:59:35 2816true 目的 探讨术前负荷量替格瑞洛对改善急性心肌梗死患者经皮冠脉介入（PCI）术后心肌灌注的作用。方法 选取2015年6月-2016年6月焦作市人民医院收治的PCI术后急性心肌梗死患者120例，随机分为对照组（60例）和治疗组（60例）。两组患者于PCI术前30 min嚼服阿司匹林片，0.3 g/次，对照组在此基础上嚼服硫酸氢氯吡格雷片，600 mg/次，治疗组在阿司匹林片基础上嚼服替格瑞洛片，180 mg/次。两组患者均于术中动脉鞘推注低分子肝素钠注射液1 000 U/kg，同时静脉持续泵入盐酸替罗非班注射液10 μg/L，持续24~36 h。两组患者PCI术1周后均长期皮下注射低分子肝素钠注射液5 000 U/次，对照组患者在此基础上长期口服阿司匹林片100 mg/d联合硫酸氢氯吡格雷片75 mg/d，治疗组在此基础上长期口服阿司匹林片100 mg/d联合替格瑞洛片90 mg/d。比较PCI前后两组患者心肌血流灌注指标、超声心动图指标、血清单核细胞趋化因子1（MCP-1）和高迁移率族蛋白1（HMGB1）水平以及主要心脏不良事件（MACE）发生率和不良反应率。结果 PCI术后，治疗组TIMI 3级57例、TMPG 3级54例，分别明显多于对照组的42例和40例，且治疗组无复流/慢血流比例显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。PCI术后，治疗组患者左室后壁厚度（LVPWT）、室间隔厚度（IVST）、左室舒张末内径（LVDd）水平明显降低，左心室射血分数（LVEF）水平升高，同组PCI术前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且PCI术后治疗组超声心动图指标明显优于对照组（P<0.05）。PCI术后，两组患者血清MCP-1、HMGB1水平均显著降低（P<0.05）；且治疗组上述血清MCP-1、HMGB1水平明显低于对照组（P<0.05）。治疗组随访期间MACE发生率显著低于对照组，且治疗组MACE总发生率和不良反应总发生率明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 术前负荷应用替格瑞洛抗栓治疗能有效改善急性心肌梗死患者PCI术后心肌灌注及心功能，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/12/23 10:59:35 2815true 目的 探讨大株红景天注射液联合重组人脑利钠肽治疗充血性心力衰竭的临床疗效。方法 选取2015年10月-2017年8月在陕西中医药大学附属医院接受治疗的充血性心力衰竭患者148例，随机分成对照组（74例）和治疗组（74例）。对照组静脉滴注注射用重组人脑利钠肽，首次静脉冲击1.5μg/kg，然后保持滴速7.5 μg/（kg·min）。治疗组在对照组的基础上静脉滴注大株红景天注射液，10 mL加入生理盐水250 mL，1次/d。两组患者均连续治疗2周。观察两组的临床疗效，比较治疗前后两组患者超声心动图指标、血清内皮素-1（ET-1）、N-末端脑钠肽前体（NT-proBNP）和肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平以及6 min步行距离（6MWT）。结果 治疗后，对照组的临床总有效率为79.73%，显著低于治疗组的93.24%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组收缩末期内径（LVESD）和左室舒张末期内径（LVEDD）均显著降低，心指数（CI）和左心室射血分数（LVEF）均显著升高，同组比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组患者超声心动图指标改善情况明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者血清ET-1、NT-proBNP、TNF-α水平明显降低，6MWT明显增加，同组比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组患者血清标志物水平和6MWT明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 大株红景天注射液联合重组人脑利钠肽可显著缓解充血性心力衰竭患者心衰症状，改善心功能，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/12/23 10:59:35 2814true 目的 比较参松养心胶囊与比索洛尔治疗脑心综合征心律失常的临床疗效。方法 选择哈励逊国际和平医院2013年3月-2017年5月脑心综合征心律失常患者92例，随机分为对照组和治疗组，每组各46例。对照组在常规治疗的基础上口服富马酸比索洛尔片，2.5 mg/次，1次/d。治疗组在常规治疗的基础上口服参松养心胶囊，1.2 g/次，3次/d。两组患者均连续治疗4周。观察两组的临床疗效，同时比较治疗前后两组的心电图疗效、儿茶酚胺、血清丙二醛（MDA）、超氧化物歧化酶（SOD）水平变化和不良反应情况。结果 治疗后，对照组患者的总有效率为78.26%，显著低于治疗组的93.48%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，对照组和治疗组患者心电图疗效分别为56.52%、76.09%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组去甲肾上腺素（NE）、肾上腺素（E）和多巴胺（DA）水平较治疗前均明显降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组儿茶酚胺水平均明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。两组血清MDA水平降低，SOD水平升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组MDA和SOD水平显著优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗组的不良反应发生率（6.52%）显著低于对照组（21.73%），两组比较差异具有统计学意义。结论 与比索洛尔相比，参松养心胶囊治疗脑心综合征心律失常的效果更优，安全性更高，具有一定的临床应用价值。]]> 2017/12/23 10:59:35 2813true 目的 探究通脉胶囊联合单硝酸异山梨酯注射液治疗急性心肌梗死的临床疗效。方法 选取2015年10月-2016年10月郑州市第六人民医院收治的急性心肌梗死患者115例作为研究对象，所有患者在随机分组的原则下分为对照组（57例）和治疗组（58例）。对照组患者静脉滴注单硝酸异山梨酯注射液，5 mL加入到葡萄糖注射液250 mL中，初始剂量为2 mg/h，然后根据患者表现调整实际剂量；治疗组在对照组的基础上口服通脉胶囊，5粒/次，2次/d。两组患者均治疗1周。观察两组的临床疗效，比较两组的心率、血压、心功能指标和心衰标志物水平。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为78.95%、96.55%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，心率和收缩压均明显上升，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标明显高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组左心室射血分数（LVEF）和左心室高峰充盈率（LVPFR）均显著升高，左心室舒张末期内径（LVEDD）显著下降，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组N端-前脑利钠肽（NT-proBNP）、肌酸激酶（CK）和内皮素-1（ET-1）水平均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 通脉胶囊联合单硝酸异山梨酯注射液治疗急性心肌梗死具有较好的临床疗效，能改善临床症状，调节心功能指标和心衰标志物水平，安全性较好，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/12/23 10:59:35 2812true 目的 探究葛根素注射液联合阿替洛尔片治疗急性心肌梗死的临床疗效。方法 选取2014年1月-2016年6月湖北医药学院附属人民医院收治的急性心肌梗死患者98例为研究对象，所有患者随机分为对照组和治疗组，每组各49例。对照组口服阿替洛尔片，6.25~12.5 mg/次（依据心率的快慢调整剂量），2次/d。治疗组在对照组基础上静脉滴注葛根素注射液，300 mg加入到5%葡萄糖注射液500 mL中，1次/d。两组患者连续治疗14 d。观察两组的临床疗效，比较两组的心功能指标和血清酶学指标。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为71.43%、91.84%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组左室射血分数（LVEF）、左室短轴缩短率（LVFS）、每搏心输出量（SV）均明显升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标明显高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组肌酸激酶（CK）、肌酸激酶同工酶（CK-MB）水平均明显降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 葛根素注射液联合阿替洛尔片治疗急性心肌梗死具有较好的临床疗效，能改善心功能，调节血清CK和CK-MB水平，具有一定临床推广应用价值。]]> 2017/12/23 10:59:35 2811true 目的 探讨阿托伐他汀钙片联合小牛血清去蛋白注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 选取2016年5月-2017年5月在驻马店市中心医院进行治疗的急性脑梗死患者106例为研究对象，根据用药的差别将所有患者分为对照组和治疗组，每组各53例。对照组静脉滴注小牛血清去蛋白注射液，20 mL加入到5%葡萄糖注射液250 mL中，1次/d。治疗组在对照组基础上睡前口服阿托伐他汀钙片20 mg，1次/d。两组患者均连续治疗2周。观察两组的临床疗效，比较两组的血清学指标、血脂水平、美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分和日常生活能力量表（ADL）评分。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为81.13%、96.23%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血清胶质纤维酸性蛋白（GFAP）、心脏型脂肪酸结合蛋白（H-FABP）、血红素氧合酶1（HO1）水平均显著降低，转化生长因子-β1（TGF-β1）和胰岛素样生长因子1（IGF-1）水平均显著增高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组治疗后总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平均显著降低，高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）水平均显著升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组NIHSS评分明显降低，ADL评分显著升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 阿托伐他汀钙片联合小牛血清去蛋白注射液治疗急性脑梗死具有较好的临床疗效，可促进神经功能恢复，改善日常生活能力，调节血脂水平和细胞因子水平，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/12/23 10:59:35 2810true 目的 探讨脉络宁注射液联合脑苷肌肽注射液治疗急性缺血性脑血管病的临床疗效。方法 选取2015年3月-2017年3月在上海市松江区九亭医院进行治疗的缺血性脑血管病患者142例为研究对象，随机将患者分为对照组和治疗组，每组各71例。对照组静脉滴注脑苷肌肽注射液，20 mL加入到0.9%氯化钠注射液250 mL中，1次/d；治疗组在对照组基础上静脉滴注脉络宁注射液，20 mL加入到0.9%氯化钠注射液500 mL中，1次/d。两组患者均治疗3周。观察两组的临床疗效，比较两组的美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分、改良的Rankin量表（mRS）评分、血清学指标和血液流变学指标。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为80.28%、95.77%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组NIHSS评分和mRS评分均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血清超敏C反应蛋白（hs-CRP）、可溶性血管细胞间黏附分子-1（sVCAM-1）、白细胞介素-6（IL-6）、单核细胞趋化蛋白（MCP-1）水平均显著降低，胰岛素样生长因子-1（IGF-1）水平显著升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血浆黏度（PV）、全血黏度高切（HS）、红细胞聚集指数（EAI）、纤维蛋白原（FIB）水平均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 脉络宁注射液联合脑苷肌肽注射液治疗急性缺血性脑血管病具有较好的临床疗效，可有效地改善患者神经功能和血液流变学指标，降低机体炎症反应，提高患者生活质量，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/12/23 10:59:35 2809true 目的 探讨福多司坦联合布地奈德治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的临床疗效。方法 选取2016年8月-2017年8月在徐州市中心医院进行治疗的AECOPD患者106例，随机分为对照组（53例）和治疗组（53例）。对照组雾化吸入吸入用布地奈德混悬液，1 mg/次，3次/d；治疗组在对照组的基础上口服福多司坦片，0.4 g/次，3次/d。两组均经过2周治疗。观察两组的临床疗效，比较治疗前后两组患者动脉血气指标、肺功能指标、血清炎性指标以及氧化应激水平。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为81.13%、94.34%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者氧分压（pO₂）、氧饱和度（SaO₂）水平均明显升高，二氧化碳分压（pCO₂）水平降低，同组比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组上述指标改善优于对照组（P<0.05）。治疗后，两组第一秒用力呼出量（FEV₁）、用力肺活量（FVC）、PEF均显著升高（P<0.05）；且治疗组上述指标比对照组改善更明显（P<0.05）。治疗后，两组血清超敏C反应蛋白（hs-CRP）、可溶性髓系细胞触发受体-1（sTREM-1）、肺表面活性蛋白D（SP-D）水平明显降低，白细胞介素-2（IL-2）、干扰素-γ（IFN-γ）水平明显增加，同组比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组上述血清炎性指标改善程度明显优于对照组（P<0.05）。治疗后，两组血清总氧化态（TOS）水平明显降低，总抗氧化态（TAS）和对氧磷酶-1（PON1）水平明显增高，同组比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组上述指标改善后水平明显好于对照组（P<0.05）。结论 福多司坦片联合布地奈德治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期效果明显，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/12/23 10:59:35 2808true 目的 观察尼可刹米治疗急性加重期慢性阻塞性肺疾病（AECOPD）并呼吸衰竭的临床疗效。方法 选取2013年1月-2017年1月汉中市人民医院收治的AECOPD并呼吸衰竭患者110例，随机分为对照组和治疗组，每组各55例。对照组给予无创正压通气辅助治疗。治疗组在对照组治疗基础上静脉滴注尼可刹米注射液，500 mL生理盐水溶解2.25 g尼可刹米注射液。观察两组的临床疗效，同时比较两组治疗前后血气分析指标、呼吸频率、FEV1%、mMRC评分的变化情况；比较两组气管插管率和住院时间。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为76.36%、90.91%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组pO₂、pH值均显著升高，pCO₂显著降低，同组治疗前后差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组pCO₂均显著低于同期对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组呼吸频率、mMRC评分显著降低，FEV1%明显提高，同组治疗前后差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组呼吸频率、mMRC评分显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。对照组和治疗组的气管插管率分别为29.09%、7.27%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。对照组和治疗组平均住院时间比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 尼可刹米治疗AECOPD并呼吸衰竭具有较好的临床疗效，可显著改善患者的血气指标，降低mMRC评分、插管率和住院时间，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/12/23 10:59:35 2807true 目的 研究山莨菪碱联合乌司他丁治疗急性呼吸窘迫综合征的临床效果。方法 选取2015年1月-2016年12月杨凌示范区医院重症监护室收治的急性呼吸窘迫综合征患者206例，按照住院顺序分为对照组和治疗组，每组各103例。对照组患者静脉滴注乌司他丁注射液20万单位加到5%葡萄糖500 mL，2次/d。治疗组在对照组治疗基础上静脉滴注盐酸消旋山莨菪碱注射液，首次静脉注射0.2 mg/kg，必要时每隔30分钟重复给药。两组均连续治疗14 d。观察两组治疗前后临床结局、一般临床指标、动脉血氧分压（pO₂）、动脉二氧化碳分压（pCO₂）、（pO₂/FiO₂）、白细胞计数（WBC）、C反应蛋白（CRP）、降钙素原（PCT）、白细胞介素-6（IL-6）的变化情况。结果 治疗期间，对照组和治疗组的死亡率分别为37.9%、20.4%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗组患者机械通气时间、ICU住院时间均少于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者呼吸频率、心率、APACHEⅡ评分、MODS评分、pCO₂、WBC、CRP、PCT、IL-6显著降低，pO₂、pO₂/FiO₂显著升高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组呼吸频率、心率、APACHEⅡ评分、MODS评分、pCO₂、WBC、CRP、PCT、IL-6低于对照组，pO₂、pO₂/FiO₂高于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 山莨菪碱联合乌司他丁治疗急性呼吸窘迫综合征具有较好的临床疗效，可有效改善肺氧合功能，降低炎症因子水平，减少机械通气时间和住院时间，降低患者死亡率，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/12/23 10:59:35 2806true 目的 探讨固本咳喘胶囊联合吸入用异丙托溴铵溶液治疗慢性支气管炎的临床疗效。方法 选取2015年1月-2016年12月在西电集团医院进行治疗的慢性支气管炎患者100例为研究对象，根据其不同的治疗方法将患者分为对照组（48例）和治疗组（52例）。对照组雾化吸入吸入用异丙托溴铵溶液，2 mL/次，2次/d。治疗组在对照组基础上口服固本咳喘胶囊，3粒/次，3次/d。两组患者均连续治疗3个月。观察两组的临床疗效，比较两组的症状评分、血清指标、血气指标和症状消失时间。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为77.08%、96.15%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组咳嗽评分、咳痰评分、气喘评分、总评分均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组IgA、IgG水平明显升高，TNF-α、IL-6水平明显降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组pH值、氧分压（pO₂）水平明显升高，二氧化碳分压（pCO₂）水平明显降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组喘息、咳嗽、咳痰消失时间均短于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 固本咳喘胶囊联合吸入用异丙托溴铵溶液治疗慢性支气管炎具有较好的临床疗效，可明显改善临床症状，降低患者炎性水平，调节患者免疫功能，安全性较好，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/12/23 10:59:35 2805true 目的 观察吸入用布地奈德混悬液联合注射用氢化可的松琥珀酸钠治疗小儿喘息性支气管肺炎的临床疗效。方法 选取2015年2月-2017年3月南阳市中心医院收治的喘息性支气管肺炎患儿70例为研究对象，采用随机数表法将所有患儿分为对照组和治疗组，每组各35例。对照组雾化吸入吸入用布地奈德混悬液，1 mg/次，2次/d。治疗组在对照组基础上静脉滴注注射用氢化可的松琥珀酸钠，5~10 mg/kg，1次/d。两组患儿均连续治疗1周。观察两组的临床疗效，比较两组的肺功能、血清炎症因子和免疫球蛋白E（IgE）水平。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为77.14%、94.29%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组第一秒用力呼气量（FEV1）、用力肺活量（FVC）、FEV1/FVC均显著升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标明显高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血清肿瘤坏死因子（TNF-α）、白细胞介素-6（IL-6）、C-反应蛋白（CRP）、IgE水平均明显下降，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 吸入用布地奈德混悬液联合注射用氢化可的松琥珀酸钠治疗小儿喘息性支气管肺炎的疗效较好，能明显改善患儿肺功能，调节炎症因子水平，安全性较好，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/12/23 10:59:35 2804true 目的 探讨槐杞黄颗粒联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法 选取2013年3月-2016年6月青海省人民医院收治的咳嗽变异性哮喘患儿450例进行研究，按随机数字表法将患儿分为布地奈德福莫特罗组、槐杞黄颗粒组和联合治疗组，每组各150例。布地奈德福莫特罗组吸入布地奈德福莫特罗粉吸入剂，1吸/次，2次/d。槐杞黄颗粒组口服槐杞黄颗粒，2~3岁：5 g/次，4~12岁：10 g/次，2次/d。联合治疗组给予布地奈德福莫特罗粉吸入剂和槐杞黄颗粒，方法同上。各组患儿均连续治疗3个月。观察3组的临床疗效，比较3组的肺功能，炎症反应和免疫功能。结果 治疗后，布地奈德福莫特罗组、杞黄颗粒组和联合治疗组的总有效率分别为78.00%、65.33%、92.00%，联合治疗组总有效率与其他两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，3组FEV1%和PEF%均明显上升，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且联合治疗组这些观察指标明显高于布地奈德福莫特罗组和槐杞黄颗粒组，差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，3组hs-CRP、TNF-α和IL-6水平显著下降，IL-10水平显著升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且联合治疗组这些观察指标的改善程度明显优于布地奈德福莫特罗组和槐杞黄颗粒组，差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，3组IgE、CD⁴⁺、CD⁴⁺/CD⁸⁺明显降低，CD⁸⁺明显升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且联合治疗组这些观察指标的改善程度明显优于布地奈德福莫特罗组和槐杞黄颗粒组，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 槐杞黄颗粒联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗儿童咳嗽变异性哮喘具有较好的临床疗效，能改善肺功能，调节免疫功能和炎症反应，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/12/23 10:59:35 2803true 目的 探讨小儿柴桂退热颗粒联合注射用磷酸肌酸钠治疗小儿手足口病的临床疗效。方法 选取2016年1月-2017年1月海安县人民医院收治的小儿手足口病患者64例为研究对象，将所有患儿随机均分为对照组和治疗组，每组各32例。对照组静脉滴注注射用磷酸肌酸钠，1 g加入到5%葡萄糖注射液250 mL中，1次/d。治疗组在对照组的基础上口服小儿柴桂退热颗粒，1岁以内：2.5 g/次，1~3岁：5 g/次，3~6岁：7.5 g/次，3次/d。两组患儿均连续治疗1周。观察两组的临床疗效，比较两组患儿的天冬氨酸氨基转氨酶（AST）、磷酸肌酸激酶同工酶（CK-MB）和超敏C-反应蛋白（hs-CRP）水平。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为78.1%、96.9%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组AST、CK-MB和hs-CRP水平均显著下降，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 小儿柴桂退热颗粒联合注射用磷酸肌酸钠治疗小儿手足口病具有较好的临床疗效，可改善AST、CK-MB和hs-CRP水平，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/12/23 10:59:35 2802true 目的 探究健儿止泻颗粒联合蒙脱石散治疗小儿腹泻的临床疗效。方法 选取2015年6月-2017年3月新疆医科大学第一附属医院收治的腹泻患儿102例为研究对象，采取随机数表法将患儿分为对照组和治疗组，每组各51例。对照组口服蒙脱石散，年龄<1岁：1/3袋/次，年龄1~3岁：1/2袋/次，年龄≥ 3岁：1袋/次，3次/d。治疗组在对照组基础上开水冲服健儿止泻颗粒，年龄<1岁：6 g/次，年龄1~5岁：6~12 g/次，年龄≥ 5岁：12~18 g/次，3次/d。两组患儿均连续治疗7 d。观察两组的临床疗效，比较两组的临床症状改善时间和免疫功能指标。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为92.16%、100.00%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组止泻时间、止吐时间、腹痛改善时间、退热时间、脱水纠正时间均短于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组免疫球蛋白A（IgA）、免疫球蛋白G（IgG）、CD⁴⁺/CD⁸⁺水平均显著升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标明显高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 健儿止泻颗粒联合蒙脱石散治疗小儿腹泻具有较好的临床疗效，可改善临床症状，调节免疫指标，安全性较好，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/12/23 10:59:35 2801true 目的 探讨乳酸菌素片联合马来酸曲美布汀片治疗混合型肠易激综合征的临床疗效。方法 选取2014年6月-2016年12月在漯河市中心医院进行治疗的混合型肠易激综合征患者80例为研究对象，根据用药的差别将入组患者分为对照组和治疗组，每组各40例。对照组口服马来酸曲美布汀片，0.1 g/次，3次/d。治疗组在对照组基础上口服乳酸菌素片，2.4 g/次，3次/d。两组患者均连续治疗4周。观察两组的临床疗效，比较两组的临床症状评分和血清胃肠激素水平。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为82.50%、97.50%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组腹胀、腹痛、腹泻、便秘评分和总评分均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血清血管活性肠肽（VIP）、胃动素（MTL）水平均显著降低，P物质（SP）水平均显著增加，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 乳酸菌素片联合马来酸曲美布汀片治疗混合型肠易激综合征具有较好的临床疗效，可改善临床症状，调节血清胃肠激素水平，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/12/23 10:59:35 2800true 目的 探讨白草香解郁安神胶囊联合帕罗西汀治疗抑郁症的临床疗效。方法 选取2016年4月-2017年4月在河北省第六人民医院治疗的抑郁症患者72例，根据治疗方案的不同分为对照组（36例）和治疗组（36例）。对照组口服盐酸帕罗西汀片，20 mg/次，1次/d；治疗组在对照组的基础上口服白草香解郁安神胶囊，2 g/次，2次/d。两组患者均连续治疗4周。观察两组患者临床效果，对比两组患者治疗前后HAMD、PSQI和WHO QOL-BREF评分以及血清学指标。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为72.22%、91.67%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者HAMD评分、PSQI评分均显著降低，WHO QOL-BREF评分显著升高，同组比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组患者上述评分明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者血清白细胞介素-1β（IL-1β）、IL-6、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平均明显降低，同组比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组患者比对照组降低更显著（P<0.05）。结论 白草香解郁安神胶囊联合帕罗西汀治疗抑郁症可有效提高睡眠质量和生活质量，并可降低机体炎症反应。]]> 2017/12/23 10:59:35 2799true 目的 探究舒血宁注射液联合胞磷胆碱钠注射液治疗突发性耳聋的有效性和安全性。方法 选取陕西中医药大学附属医院2015年2月-2017年2月收治突发性耳聋患者97例，随机分成对照组（48例）和治疗组（49例）。对照组患者静脉滴注胞磷胆碱钠注射液，0.25 g加入5%葡萄糖注射液250 mL，1次/d；治疗组在对照组的基础上静脉滴注舒血宁注射液，10 mL加入5%葡萄糖注射液250 mL，1次/d。所有患者均规律治疗14 d。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者平均听阈和听力改善情况以及纯音电测听力图分型的分布、治疗后有效耳数和不良反应情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的临床总有效率分别为73.58%、94.44%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者平均听阈值明显降低（P<0.05）；且治疗组平均听阈值比对照组更低（P<0.05）。治疗后，治疗组听力改善情况明显优于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者上升型、平坦型、盆型患耳显著少于治疗前，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组上升型、下降型、平坦型、盆型以及总耳的有效率显著高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗组患者不良反应发生率为8.16%，明显低于对照组的25.00%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 舒血宁注射液联合胞磷胆碱钠注射液治疗突发性耳聋具有明显疗效，安全性较高，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/12/23 10:59:35 2798true 目的 探讨注射用地塞米松磷酸钠联合长春西汀注射液和胞磷胆碱钠氯化钠注射液治疗突发性耳聋的临床疗效。方法 选取2016年5月-2017年5月海安县医院收治的突发性耳聋患者112例为研究对象，按照数表法将患者随机分为对照组和治疗组，每组各56例。对照组静脉滴注胞磷胆碱钠氯化钠注射液，0.5 g加入到0.9%氯化钠溶液250 mL中，1次/d；且对照组缓慢静脉滴注长春西汀注射液，30 mg加入到0.9%氯化钠溶液500 mL中，1次/d。治疗组在对照组基础上静脉滴注注射用地塞米松磷酸钠，10 mg加入到5%葡萄糖溶液250 mL中，1次/d，3 d后剂量调整为5 mg/次。两组患者均连续治疗7~10 d。观察两组的临床疗效，比较两组的听力指标，眩晕、耳鸣发生率和血液流变学。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为85.71%、96.43%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组平均纯音听阈、低频区听阈和高频区听阈均显著下降，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组耳鸣和眩晕的发生率显著下降，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组全血高切黏度、全血低切黏度和血浆黏度均显著下降，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 注射用地塞米松磷酸钠联合长春西汀注射液和胞磷胆碱钠氯化钠注射液治疗突发性耳聋具有较好的临床疗效，改善临床症状，调节血液流变学指标，安全性较好，具有一定临床推广应用价值。]]> 2017/12/23 10:59:35 2797true 目的 探究耳聋胶囊联合天麻素注射液治疗突发性耳聋的临床疗效。方法 选取2016年1月-2017年1月陕西省核工业二一五医院耳鼻咽喉科收治的突发性耳聋患者161例为研究对象，所有患者随机分为对照组（80例）和治疗组（81例）。对照组肌内注射天麻素注射液，2 mL/次，1次/d。治疗组在对照组的基础上口服耳聋胶囊，3粒/次，2次/d。两组患者均治疗4周。观察两组的临床疗效，比较两组的言语频率平均听阈、症状消失时间和听力损失情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为85.00%、97.53%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组言语频率平均听阈均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组言语频率平均听阈明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组呕吐、头晕、耳鸣消失时间明显短于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组轻度听力损失患者明显增加，中重度、重度和极重度患者明显降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组中重度、重度和极重度患者明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 耳聋胶囊联合天麻素注射液治疗突发性耳聋具有显著的临床疗效，能够改善患者的听力损失程度，缩短临床症状消失时间，安全性较好，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/12/23 10:59:35 2796true 目的 探究鼻渊糖浆联合氯雷他定治疗变应性鼻炎的临床效果。方法 选取2015年1月-2016年12月在江苏省金湖县人民医院接受治疗的变应性鼻炎患者96例，随机分为对照组和治疗组，每组各48例。对照组患者口服氯雷他定分散片，10 mg/次，1次/d；治疗组患者在对照组的基础上口服鼻渊糖浆，15 mL/次，3次/d。两组患者均治疗3个月。观察两组患者临床效果，比较两组患者治疗前后呼吸功能水平和症状体征评分以及复发情况。结果 治疗后，对照组和治疗组临床总有效率分别为68.75%和89.58%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者最大呼气流速（PEF）水平显著提高，PEF变异率和症状体征评分显著降低，同组比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组患者上述评价指标明显好于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组患者复发和反复情况远低于对照组患者，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 鼻渊糖浆联合氯雷他定在迅速消除变应性鼻炎病症体征和减少病情反复方面效果显著，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/12/23 10:59:36 2795true 目的 探讨石辛含片联合碘甘油治疗智齿冠周炎的临床疗效。方法 选取2016年4月-2017年4月在解放军第101医院进行诊治的智齿冠周炎患者160例，随机分为对照组（80例）和治疗组（80例）。对照组患者将碘甘油涂于牙周袋，3次/d。治疗组在对照组的基础上于牙患处含化石辛含片，1片/次，4次/d。两组患者均治疗5 d。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组OHIP-14和VAS评分以及菌群变化情况。结果 治疗后，对照组和治疗组临床总有效率分别为83.75%、96.25%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者OHIP-14和VAS评分均显著降低，同组比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组患者OHIP-14和VAS评分显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组细菌密度、格兰阴性菌比例、螺旋体比例均明显降低，而格兰阳性菌比例增加，同组比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组菌群变化情况明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 石辛含片联合碘甘油治疗智齿冠周炎可有效改善患者口腔健康，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/12/23 10:59:36 2794true 目的 探讨金天格胶囊联合美洛昔康治疗膝骨关节炎的临床疗效。方法 选取2016年4月-2017年7月在内蒙古医科大学附属医院就诊的膝骨关节炎患者83例，随机分为对照组（42例）和治疗组（41例）。对照组口服美洛昔康片，2片/次，3次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服金天格胶囊，3粒/次，3次/d。两组患者均连续治疗12周。观察两组的临床疗效，比较两组治疗前后Lysholm评分、膝关节屈曲度、VAS评分的变化情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为73.81%、82.93%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者疼痛感评分、内外翻畸形评分、关节活动度评分、主动延伸受限评分、行走能力评分、日常活动评分、总分、膝关节屈曲度均明显增加，VAS评分显著降低，同组治疗前后差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组疼痛感评分、内外翻畸形评分、关节活动度评分、主动延伸受限评分、行走能力评分、日常活动评分、总分、膝关节屈曲度显著高于对照组，VAS评分低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 金天格胶囊联合美洛昔康治疗膝骨关节炎具有较好的临床疗效，可提高膝关节功能的康复效果，降低患者疼痛，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/12/23 10:59:36 2793true 目的 探讨痹祺胶囊联合玻璃酸钠治疗膝骨性关节炎的临床疗效。方法 选取2016年2月-2017年2月在渭南市中心医院接受治疗的膝骨性关节炎患者82例，依据用药的差别分为对照组（41例）和治疗组（41例）。对照组关节腔内注射玻璃酸钠注射液，2 mL/次，1次/周。治疗组在对照组的基础上口服痹祺胶囊，1.2 g/次，3次/d。两组均经过5周治疗。观察两组的临床疗效，比较治疗前后两组患者WOMAC和Lysholm评分以及血清学指标差异。结果 治疗后，对照组的临床总有效率为82.93%，显著低于治疗组患者的97.56%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者WOMAC评分明显降低，Lysholm评分明显升高，同组比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组患者WOMAC和Lysholm评分比对照组改善更显著，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者血清白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、环氧化酶-2（COX-2）、基质金属蛋白酶-12（MMP-12）水平均显著降低，同组比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组患者上述血清学指标水平显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 痹祺胶囊联合玻璃酸钠治疗膝骨性关节炎可有效改善患者膝关节功能，降低机体炎症反应，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/12/23 10:59:36 2792true 目的 探讨萆薢分清丸联合头孢唑肟钠治疗尿路感染的临床疗效。方法 选取2015年11月-2017年1月在上海市宝山区中西医结合医院进行治疗的尿路感染患者200例，随机分为对照组（100例）和治疗组（100例）。对照组患者静脉滴注注射用头孢唑肟钠，2 g/次，2次/d。治疗组在对照组的基础上口服萆薢分清丸，6 g/次，2次/d。两组患者均连续治疗7 d。观察两组患者临床效果，比较两组患者治疗前后临床症状改善时间和血清细胞因子水平。结果 治疗后，对照组和治疗组临床有效率分别为83.00%和97.00%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组患者尿频、尿急和尿痛改善时间比对照组显著缩短，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者血清降钙素原（PCT）、C反应蛋白（CRP）和白细胞介素-6（IL-6）水平均显著降低，同组比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组患者的细胞因子水平明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 萆薢分清丸联合头孢唑肟钠可有效改善尿路感染患者临床症状，降低机体PCT水平，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/12/23 10:59:36 2791true 目的 探讨采取消炎利胆胶囊联合头孢唑林钠治疗慢性胆囊炎患者的临床效果。方法 选取子长县人民医院2016年3月-2017年3月收治的慢性胆囊炎患者125例，随机分成对照组（62例）和治疗组（63例）。对照组患者静脉滴注注射用头孢唑林钠，1.0 g加入250 mL生理盐水，2次/d，连续治疗14 d。治疗组患者在对照组的基础上口服消炎利胆胶囊，3粒/次，3次/d，连续服用30 d。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者主要临床症状积分、肝胆功能生化指标、炎性指标和不良反应情况。结果 治疗后，对照组临床总有效率为79.03%，显著低于治疗组的95.24%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者主要临床症状积分显著降低（P<0.05）；且治疗组患者各症状积分比对照组降低的更明显（P<0.05）。治疗后，两组丙氨酸氨基转移酶（ALT）、门冬氨酸转氨酶（AST）和总胆红素（TBIL）均明显降低（P<0.05）；且治疗组肝胆功能生化指标降低后水平明显优于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者超敏C反应蛋白（hs-CRP）、IL-6和肿瘤坏死因子-α（TNF-α）均较治疗前明显降低（P<0.05）；且治疗组各炎性指标比对照组降低的更明显（P<0.05）。治疗期间，治疗组患者不良反应发生率明显低于对照组患者，两组患者比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 消炎利胆胶囊联合头孢唑林钠治疗慢性胆囊炎疗效显著，可有效改善患者的肝胆功能与体内炎性反应，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/12/23 10:59:36 2790true 目的 探讨胆清胶囊联合熊去氧胆酸胶囊治疗胆囊结石的临床效果。方法 选择2016年3月-2017年8月中国医科大学附属盛京医院收治的126例胆囊结石患者，随机分为对照组和治疗组，每组各63例。对照组口服熊去氧胆酸胶囊，250 mg/次，1次/d。治疗组在对照组基础上口服胆清胶囊，3~5粒/次，3次/d。两组均连续治疗2个月。观察两组的临床疗效，比较两组治疗前后中医症状积分、结石直径、VAS评分的变化情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为76.19%、93.65%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组右上腹疼痛评分、不思饮食评分、恶心呕吐评分、口苦咽干评分、总评分均显著降低，同组治疗前后差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组右上腹疼痛评分、不思饮食评分、恶心呕吐评分、口苦咽干评分、总评分均显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组结石直径均明显缩小，VAS评分均明显降低，同组治疗前后差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组结石直径、VAS评分均显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 胆清胶囊联合熊去氧胆酸胶囊治疗胆囊结石具有较好的临床疗效，可显著降低中医症状积分，缩小胆囊结石体积，缓解腹痛，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/12/23 10:59:36 2789true 目的 探讨康妇炎胶囊联合米非司酮治疗异位妊娠的临床效果。方法 选取西安市中心医院2016年1月-2017年5月收治的异位妊娠患者148例，随机分成对照组（74例）与治疗组（74例）。对照组组患者口服米非司酮片，50 mg/次，2次/d。治疗组在对照组的基础上口服康妇炎胶囊，3粒/次，3次/d。两组患者连续治疗14 d。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组血β-人绒毛膜促性腺激素（β-HCG）水平、症状体征缓解时间和激素水平。结果 治疗后，对照组和治疗组临床总有效率分别为71.62%、95.95%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗7、14 d后，两组血β-HCG水平均显著降低（P<0.05）；且治疗组患者β-HCG水平比同期对照组患者显著降低（P<0.05）。治疗后，治疗组患者腹痛消失时间、月经恢复正常时间、血β-HCG恢复正常时间、妊娠包块吸收时间均明显短于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗14 d后，两组患者血清雌二醇（E₂）、促黄体生成素（LH）、卵泡刺激素（FSH）水平均较治疗前显著降低（P<0.05）；且治疗组上述水平显著低于对照组（P<0.05）。结论 康妇炎胶囊联合米非司酮治疗异位妊娠效果明显，可有效促进包块吸收，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/12/23 10:59:36 2788true 目的 探讨低分子肝素钙联合山莨菪碱治疗早发型重度子痫前期的临床疗效。方法 选取2011年6月-2017年6月在西北妇女儿童医院治疗的早发型重度子痫前期患者156例为研究对象，随机分为对照组（78例）和治疗组（78例））。对照组患者肌内注射盐酸消旋山莨菪碱注射液，10 mg/次，2次/d。治疗组在对照组的基础上腹壁皮下注射低分子肝素钙注射液，2 050 AXaIU/次，2次/d。两组患者连续治疗1周。比较两组的血压、肾功能指标、妊娠结局及妊娠并发症情况。结果 治疗后，对照组收缩压和平均动脉压明显下降，治疗组收缩压、舒张压和平均动脉压均明显下降，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组患者舒张压和平均动脉压水平明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者24 h尿蛋白、尿酸（UA）、尿素氮（BUN）、血肌酐（Scr）水平均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组患者比对照组降低更明显，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组患者的新生儿体质量、存活数、分娩孕周和延长孕龄天数均明显优于对照组患者，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。对照组和治疗组并发症的发生率分别为15.18%、7.59%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 低分子肝素钙联合山莨菪碱治疗早发型重度子痫前期具有较好的临床疗效，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/12/23 10:59:36 2787true 目的 探讨天麦消渴片联合西格列汀治疗肥胖型2型糖尿病的临床效果。方法 选取荥阳市人民医院2015年1月-2017年1月收治的肥胖2型糖尿病患者116例，随机分成对照组和治疗组，每组各58例。对照组患者口服磷酸西格列汀片，1片/次，1次/d。治疗组在对照组的基础上口服天麦消渴片，2片/次，2次/d。所有患者均治疗12周。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者糖尿病相关指标、炎性指标和不良反应情况。结果 治疗后，对照组和治疗组临床总有效率分别为81.03%、96.55%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者体质量指数（BMI）、空腹血糖（FBG）、糖化血红蛋白（HbA1c）均显著性降低，稳态模型胰岛素分泌指数（HOMA-β）显著升高，同组比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些指标的改善情况均要优于对照组患者，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者C反应蛋白（CRP）、内皮素-1（ET-1）、血栓素A2（TXA2）、NO、IL-6水平均明显降低（P<0.05）；且治疗组患者各项炎性指标均要明显低于对照组（P<0.05）。结论 天麦消渴片联合西格列汀治疗肥胖2型糖尿病疗效显著，安全可靠，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/12/23 10:59:36 2786true 目的 探讨血必净联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子凝胶治疗深度烧伤残余创面的临床疗效。方法 收集2015年2月-2017年2月在安阳市人民医院进行治疗的深度烧伤患者78例，根据用药的差别分为对照组（39例）和治疗组（39例）。对照组于患处涂抹重组牛碱性成纤维细胞生长因子凝胶，每次300 IU/cm²，2次/d。治疗组在对照组的基础上静脉滴注血必净注射液，100 mL加入生理盐水100 mL，1次/d。两组患者均经过2周治疗。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者细菌清除率、血清学指标和创面愈合时间。结果 治疗后，对照组和治疗组的临床总有效率分别为79.49%、94.87%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，对照组的细菌清除率为54.84%，明显低于治疗组的84.38%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者血清IL-1β、IL-6和肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平均显著降低，IL-4和IL-10水平均增高，同组比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组血清学指标比对照组改善更明显，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗组创面愈合时间明显短于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 血必净联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子凝胶治疗深度烧伤残余创面可有效降低机体炎症反应，促进创面愈合，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/12/23 10:59:36 2785true 目的 探讨卡泊三醇软膏联合钙泊三醇倍他米松软膏治疗慢性湿疹的临床疗效。方法 选取2015年1月-2017年1月徐州市中心医院收治的慢性湿疹患者102例为研究对象，按照数表法将患者随机分为对照组（50例）和治疗组（52例）。对照组患处涂抹钙泊三醇倍他米松软膏，10 g/次，1次/d，1周用量不超过100 g。治疗组在对照组的基础上涂抹卡泊三醇软膏，5 g/次，2次/d，1周用量不超过100 g。两组患者均连续治疗8周。观察两组的临床疗效，比较两组的临床体征评分、皮肤生理功能、复发和不良反应情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为86.0%、96.2%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组红斑、浸润和肥厚、抓痕、苔藓化、湿疹面积及严重程度指数（EASI）评分明显降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组经表皮水分流失（TEWL）明显降低，角质层含水量（WCSC）、皮肤油脂（SC）明显升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗组复发率和内分泌紊乱、局部疼痛、局部萎缩的发生率明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 卡泊三醇软膏联合钙泊三醇倍他米松软膏治疗慢性湿疹具有较好的临床疗效，可改善临床症状，调节皮肤生理功能，降低疾病复发率，且安全性较好，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/12/23 10:59:36 2784true 目的 探讨小金片联合甲泼尼龙片治疗亚急性甲状腺炎的临床疗效。方法 选取2015年4月-2017年4月在广州市番禺区中医院进行诊治的亚急性甲状腺炎患者312例，根据用药的差别分为对照组（156例）和治疗组（156例）。对照组口服甲泼尼龙片，初始剂量24 mg/d，2周后16 mg/d，4周后8 mg/d，6周后4 mg/d。治疗组在对照组的基础上口服小金片，0.72 g/次，2次/d。两组患者均治疗8周。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者临床症状和血清学指标改善情况。结果 治疗后，对照组的临床有效率为82.05%，显著低于治疗组的92.31%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组咽痛、甲状腺疼痛和甲状腺肿块消失时间以及退热时间均明显短于对照组患者，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者血清C反应蛋白（CRP）、血沉、甲状腺球蛋白抗体（TGAb）、甲状腺微粒体抗体（TPOAb）和促甲状腺激素受体抗体（TRAb）水平均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组患者上述血清学指标明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 小金片联合甲泼尼龙片治疗亚急性甲状腺炎可有效改善患者临床症状和炎症状态，有利于恢复受损的甲状腺功能，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/12/23 10:59:36 2783true 目的 探讨虎驹乙肝胶囊联合还原型谷胱甘肽治疗病毒性肝炎的临床疗效。方法 选取2016年1月-2016年11月在中国人民解放军第四五七医院接受治疗的病毒性肝炎患者84例为研究对象，根据治疗要求的差别分为对照组（42例）和治疗组（42例）。对照组患者静脉滴注注射用还原型谷胱甘肽，1.2 g加入到生理盐水250 mL中，1次/d。治疗组在对照组的基础上口服虎驹乙肝胶囊，5粒/次，3次/d。两组患者均连续治疗60 d。治疗后，观察两组的临床疗效，比较两组的临床症状消失时间、肝功能和血清学指标变化情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为80.95%、95.24%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组的临床症状消失时间显著短于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。两组丙氨酸氨基转移酶（ALT）、门冬氨酸转氨酶（AST）、总胆红素（TBIL）和总胆汁酸（TBA）等肝功能指标均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组上述肝功能指标显著低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。两组转化生长因子-β₁（TGF-β₁）、基质金属蛋白酶-13（MMP-13）、白细胞介素-6（IL-6）水平均显著降低，同组治疗前后差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组降低的更明显，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 虎驹乙肝胶囊联合还原型谷胱甘肽治疗病毒性肝炎疗效显著，可有效缩短临床症状消失时间，改善肝功能和机体炎症反应，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/12/23 10:59:36 2782true 目的 探究银杏达莫注射液联合坎地沙坦酯治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法 选取2015年5月-2016年12月在厦门市第五医院进行治疗的236例早期糖尿病肾病，随机分为对照组和治疗组，每组各118例。对照组口服坎地沙坦酯片，1片/次，1次/d。治疗组在对照组治疗基础上静脉滴注银杏达莫注射液，20 mL银杏达莫注射液加入到250 mL生理盐水，1次/d。两组均连续治疗8周。观察两组的临床疗效，同时观察两组治疗前后血肌酐（Scr）、尿素氮（BUN）、24 h尿蛋白（TP/24 h）、总胆固醇（TC）、血流动力学指标的变化情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为83.05%、91.53%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者TP/24 h、Scr、BUN、TC、血液黏度、纤维蛋白原均显著降低，同组治疗前后差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组TP/24 h、Scr、BUN、TC、血液黏度、红细胞压积、纤维蛋白原低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 银杏达莫注射液联合坎地沙坦酯治疗糖尿病肾病具有较好的临床疗效，可降低患者尿微量蛋白水平，降低血液黏度，改善肾功能，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/12/23 10:59:36 2781true 目的 比较阿加曲班和低分子肝素治疗下肢动脉硬化闭塞症合并血栓的临床疗效。方法 选取2017年1月-2017年9月在中国医科大学附属第一医院治疗的下肢动脉硬化闭塞症合并血栓患者60例，随机分为对照组（30例）和治疗组（30例）。两组患者给予基础溶栓治疗，经溶栓导管泵入注射用尿激酶，20~40万U加入到生理盐水中配成100 mL溶液，50 mL/h，2次/d。对照组患者在基础溶栓的基础上皮下注射低分子肝素钙4 100 AXaIU，2次/d；治疗组患者在基础溶栓的基础上经溶栓导管泵入阿加曲班注射液，40 mg加入到生理盐水320 mL中，20 mL/h，1次/d。两组患者均连续治疗7 d。评价两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者踝肱指数（ABI）、跛行距离和D-二聚体水平以及并发症和不良反应。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为73.33%、93.33%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。两组患者的ABI和跛行距离均显著升高，同组治疗前后差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组的跛行距离显著高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗第7天，两组患者的D-二聚体水平均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗第3天，治疗组的D-二聚体水平较治疗前显著降低，且显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。对照组和治疗组的并发症发生率分别为6.67%、3.33%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。对照组和治疗组的不良反应发生率分别为13.33%、0，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 阿加曲班联合尿激酶经导管溶栓治疗下肢动脉粥样硬化闭塞症合并血栓疗效显著，能明显改善相应症状，同时具有更好的安全性。]]> 2017/12/23 10:59:36 2780true 目的 探讨培元通脑胶囊联合丁苯酞治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 选取2016年6月-2017年6月在开封市中心医院治疗的急性脑梗死患者102例，随机分为对照组（51例）和治疗组（51例）。对照组患者静脉滴注丁苯酞氯化钠注射液，100 mL/次，2次/d；治疗组在对照组的基础上口服培元通脑胶囊，1.8 g/次，3次/d。两组均经过2周治疗。评价两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者NIHSS、mRS和MBI评分以及血清学指标和脑血流动力学指标。结果 治疗后，对照组临床总有效率为80.39%，显著低于治疗组的94.12%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者NIHSS和mRS评分明显降低，MBI评分明显升高，同组比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组NIHSS、mRS和MBI评分改善水平显著优于对照组（P<0.05）。治疗后，两组血清可溶性相关凋亡诱导配体（sTRAIL）、人高迁移率族蛋白B1（HMGB1）、单核细胞趋化蛋白-1（MCP-1）和可溶性细胞间黏附分子-1（sICAM-1）水平均显著降低，脑源性神经营养因子（BDNF）水平显著升高，同组比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组患者上述血清学指标改善程度明显好于比对照组（P<0.05）。治疗后，两组双侧大脑中动脉V_p和V_m均显著增高，DVp和DVm均显著降低，同组比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组患者上述脑血流动力学指标改善水平比对照组更显著（P<0.05）。结论 培元通脑胶囊联合丁苯酞治疗急性脑梗死可有效改善机体细胞因子水平和脑血流动力学指标，有利于神经功能恢复，提高日常生活能力。]]> 2017/11/24 17:02:19 2779true 目的 探讨小牛血清去蛋白注射液联合奥拉西坦治疗脑挫裂伤的临床疗效。方法 选取深圳市宝安区中心医院2015年8月-2016年8月收治的120例脑挫裂伤患者为研究对象，依据用药差别分为对照组（60例）和治疗组（60例）。对照组静脉滴注奥拉西坦注射液，4.0 g加入到生理盐水250 mL中，1次/d；治疗组在对照组的基础上静脉滴注小牛血清去蛋白注射液，30 mL加入到5%的葡萄糖注射液250 mL中，1次/d。两组患者均连续治疗4周。评价两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组简易智力状态检查量表（MMSE）、格拉斯哥昏迷评分（GCS）和美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分以及血清细胞因子变化。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为81.67%、96.67%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。两组MMSE和GCS评分均升高，NIHSS评分降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组的上述评分均优于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。两组血清白介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-a（TNF-α）、粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子（GM-CSF）、髓过氧化物酶（MPO）水平均显著降低（P<0.05）；且治疗后治疗组的上述血清细胞因子均低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 小牛血清去蛋白注射液联合奥拉西坦注射液治疗脑挫裂伤疗效显著，有利于降低血清相关细胞因子水平，促进神经功能恢复，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/11/24 17:02:19 2778true 目的 探讨丹参川芎嗪注射液联合注射用尤瑞克林治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 选取2015年5月-2016年6月在安阳市人民医院治疗的急性脑梗死患者79例为研究对象，将所有患者采用分层随机法分为对照组（39例）和治疗组（40例））。对照组缓慢静脉滴注注射用尤瑞克林，0.15 PNA单位加入到生理盐水250 mL中，1次/d。治疗组在对照组的基础上静脉滴注丹参川芎嗪注射液，5 mL加入到生理盐水250 mL中，1次/d。两组患者均连续治疗7 d。观察两组的临床疗效，比较两组的NIHSS评分、Barthel评分、血液流变学指标情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为71.8%、90.0%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组NIHSS评分显著降低，Barthel评分明显升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组全血高切黏度、全血低切黏度、红细胞比容、血小板聚集率和纤维蛋白原水平均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 丹参川芎嗪注射液联合注射用尤瑞克林治疗急性脑梗死具有较好的临床疗效，可促进神经功能恢复，提高日常生活能力，改善患者血液流变学指标，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/11/24 17:02:19 2777true 目的 探讨血栓通胶囊治疗脑梗死（瘀血阻络证）的临床疗效。方法 选择2011年11月-2012年11月在黑龙江中医药大学附属第二医院等6家医院就诊的恢复期脑梗死（瘀血阻络证）患者201例，随机分为对照组（51例）和治疗组（150例）。对照组口服银杏叶胶囊，2粒/次，3次/d。治疗组口服血栓通胶囊，2粒/次，3次/d。两组患者均治疗4周。观察两组的临床疗效，比较两组的美国国立卫生研究所卒中量表（NIHSS）评分、日常生活能力量表（ADL）评分和改良Rankin量表情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的中医证候、偏身麻木、头痛、头晕治疗总有效率分别为74.51%、98.33%，55.26%、74.34%，88.89%、94.51%，69.23%、87.50%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组NIHSS评分均显著下降，ADL评分均显著上升，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组改良Rankin量表的0、1、2级的比例均显著上升，3、4、5级均显著下降，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 血栓通胶囊治疗脑梗死（瘀血阻络证）具有较好的临床疗效，可改善临床症状，提高生活质量，且安全性较好，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/11/24 17:02:19 2776true 目的 探究舒肝解郁胶囊联合阿戈美拉汀治疗脑梗死后抑郁的临床疗效。方法 选取2015年1月-2016年12月哈励逊国际和平医院收治的脑梗死后抑郁患者68例，随机分为对照组和治疗组，每组各34例。对照组患者口服阿戈美拉汀片，25~50 mg/d。治疗组患者在对照组的基础上口服舒肝解郁胶囊，2粒/次，2次/d。两组患者均连续治疗8周。评价两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者汉密尔顿抑郁量表（HAMD）和焦虑量表（HAMA）评分以及不良反应情况。结果 治疗后，对照组和治疗组总有效率分别为79.41%、91.18%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者HAMD和HAMA评分均显著降低，同组比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组患者HAMD和HAMA评分低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗组患者不良反应的发生率为20.58%，显著低于对照组患者的29.41%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 舒肝解郁胶囊联合阿戈美拉汀能够有效的消除脑梗死患者的负面情绪，提高患者的生活质量，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/11/24 17:02:19 2775true 目的 探讨益脑宁片联合阿托伐他汀钙治疗脑动脉硬化症的临床疗效。方法 选取南开大学附属医院于2015年8月-2016年8月收治的脑动脉硬化症患者131例，随机分成对照组（65例）和治疗组（66例）。对照组患者口服阿托伐他汀钙片，10 mg/次，1次/d；治疗组在对照组的基础上口服益脑宁片，4片/次，3次/d。所有患者均经过8周治疗。评价两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者血液流变学、疾病相关指标和不良反应情况。结果 对照组和治疗组总有效率分别为81.54%、96.97%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者大脑中动脉血流速度显著升高，颈动脉内膜中膜厚度、斑块面积和血管搏动指数均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组患者上述疾病相关指标改善情况均要明显优于对照组患者（P<0.05）。治疗后，两组患者的血浆黏度、红细胞压积以及红细胞聚集指数均有所降低（P<0.05）；且治疗组患者血液流变学指标降低得更为明显（P<0.05）。治疗期间，对照组不良反应发生率为18.46%，明显高于治疗组的6.06%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 益脑宁片联合阿托伐他汀钙治疗脑动脉硬化症疗效显著，可明显改善疾病相关指标，安全性高，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/11/24 17:02:19 2774true 目的 探讨舒眠胶囊联合右佐匹克隆片治疗失眠症的临床疗效。方法 选择2016年1月-2017年2月陕西省人民医院收治的失眠症患者112例作为研究对象，将所有患者随机分为对照组和治疗组，每组各56例。对照组口服右佐匹克隆片，3 mg/次，1次/d。治疗组在对照组基础上于晚饭后临睡前口服舒眠胶囊，1.2 g/次，2次/d。两组患者均治疗4周。观察两组的临床疗效，比较两组的匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）评分、促甲状腺激素（TSH）、三碘甲状腺氨酸（T3）和甲状腺素（T4）水平。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为82.14%、94.64%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组睡眠时间、主观质量、入睡时间、睡眠障碍、睡眠效率、日间功能、药物应用和PSQI评分均明显降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组TSH、T3和T4水平均明显降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 舒眠胶囊联合右佐匹克隆片治疗失眠症具有较好的临床疗效，能改善临床症状，调节甲状腺激素水平，安全性较好，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/11/24 17:02:19 2773true 目的 探讨缬沙坦胶囊联合赖诺普利胶囊治疗原发性高血压的临床疗效。方法 选取2016年3月-2017年2月如皋市中医院收治的原发性高血压患者142例为研究对象，采取随机分组法将所有患者分为对照组和治疗组，每组各71例。对照组晨起空腹口服赖诺普利胶囊，10 mg/次，1次/d。治疗组在对照组的基础上晨起口服缬沙坦胶囊，80 mg/次，1次/d。两组患者均连续治疗8周。观察两组的临床疗效，比较两组的血压情况。结果 治疗后，对照组和治疗组总有效率分别为87.32%、97.18%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗4、6、8周后，两组收缩压（SBP）和舒张压（DBP）均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 缬沙坦胶囊联合赖诺普利胶囊治疗原发性高血压具有较好的疗效，能显著降低SBP和DBP，安全性较好，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/11/24 17:02:19 2772true 目的 研究心脉隆注射液联合磷酸肌酸钠治疗慢性心力衰竭的临床效果。方法 选取2014年10月-2017年1月延安市人民医院收治的慢性心力衰竭患者115例，随机分为对照组（57例）和治疗组（58例）。对照组静脉滴注注射用磷酸肌酸钠，1 g加入5%葡萄糖溶液250 mL，2次/d；治疗组在对照组的基础上静脉滴注心脉隆注射液，5 mg/kg加入生理盐水250 mL，2次/d。两组患者均治疗14 d。评价两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者心功能指标、脑钠肽（BNP）水平和6 min步行距离。结果 治疗后，对照组的临床总有效率为75.8%，显著低于治疗组的90.5%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者左心室舒张末期内径（LVEDD）、左心室收缩末期内径（LVESD）均显著降低，左室射血分数（LVEF）显著上升，同组比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组患者心功能指标改善程度显著优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者BNP均显著降低，6 min步行距离显著增加，同组比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组患者BNP水平和6 min距离优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 心脉隆注射液联合磷酸肌酸钠治疗慢性心力衰竭临床疗效较好，显著改善左心室功能，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/11/24 17:02:19 2771true 目的 探索振源胶囊联合环磷腺苷治疗冠心病慢性心力衰竭的治疗效果。方法 选取2014年2月-2017年6月于山阳县人民医院和西安交通大学第一附属医院接受治疗的冠心病慢性心力衰竭患者284例，随机分为对照组和治疗组，每组各142例。对照组患者静脉注射注射用环磷腺苷，35 mg加入5%葡萄糖注射液250 mL，1次/d。治疗组患者在对照组的基础上饭后口服振源胶囊，2粒/次，3次/d。两组患者均治疗30 d。评价两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者临床指标、心功能改善情况和不良反应情况。结果 治疗后，对照组和治疗组总有效率分别为89.44%、98.59%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者脑钠肽（BNP）和C反应蛋白（CRP）水平均明显降低，6 min步行距离明显增加，同组比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组患者临床指标改善情况明显优于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者左室射血分数（LVEF）明显升高，左室收缩末期内径（LVESD）和左室舒张末期内径（LVEDD）明显降低，同组比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组患者心功能改善情况明显优于对照组（P<0.05）。治疗过程中，治疗组患者的不良反应例数明显少于对照组的，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 振源胶囊联合环磷腺苷治疗冠心病慢性心力衰竭患者疗效显著，能够有效改善患者心功能，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/11/24 17:02:20 2770true 目的 探讨丹参酮Ⅱ_A磺酸钠注射液联合甲磺酸酚妥拉明注射液治疗肺源性心脏病加重期的临床疗效。方法 选取2016年7月-2017年7月西电集团医院收治的肺源性心脏病急性加重期患者78例为研究对象，按照随机分组设计将研究对象分为对照组和治疗组，每组各39例。对照组静脉滴注甲磺酸酚妥拉明注射液，20 mg加入到5%葡萄糖注射液250 mL中，1次/d。治疗组在对照组的基础上静脉滴注丹参酮Ⅱ_A磺酸钠注射液，50 mg加入到0.9%氯化钠溶液250 mL中，1次/d。两组患者连续治疗14 d。观察两组的临床疗效，比较两组的血液流变学指标、心功能指标和血气指标。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为74.4%、92.3%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度、纤维蛋白原、红细胞积压均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组左心室射血分数（LVEF）、每搏输出量（SV）、一氧化碳（CO）均显著升高，平均肺动脉压（mPVP）均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组动脉血氧分压（pO₂）水平均显著升高，动脉血二氧化碳分压（pCO₂）水平均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 丹参酮Ⅱ_A磺酸钠注射液联合甲磺酸酚妥拉明注射液治疗肺源性心脏病加重期具有较好的临床疗效，可改善心脏功能，改善血液流变学指标和血气指标，安全性较好，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/11/24 17:02:20 2769true 目的 探讨芪参益气滴丸联合养心氏片治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法 选取2015年3月-2016年3月在凤翔县医院治疗的慢性心力衰竭患者100例为研究对象，所有患者随机分为对照组和治疗组，每组各50例。对照组餐后30 min口服养心氏片，3片/次，3次/d。治疗组在对照组基础上口服芪参益气滴丸，0.5 g/次，3次/d。两组患者均治疗60 d。观察两组的临床疗效，比较两组的心功能指标和6 min步行距离。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为74.0%、92.0%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组左室射血分数（LVEF）、6 min步行距离均显著增加，而左室舒张末期内径（LVEDD）、左室收缩末期内径（LVESD）均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 芪参益气滴丸联合养心氏片治疗慢性心力衰竭具有较好的临床疗效，可改善心功能，提高运动耐量，安全性较好，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/11/24 17:02:20 2768true 目的 观察感咳双清胶囊联合沙丁胺醇治疗小儿毛细气管炎的临床疗效。方法 收集2011年3月-2015年3月在枣庄市妇幼保健院就诊的毛细支气管炎患儿109例，随机分为对照组（54例）和治疗组（55例）。对照组患儿雾化吸入硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂，0.01~0.03 mg/kg加入生理盐水2 mL。治疗组患儿在对照组的基础上口服感咳双清胶囊，2粒/次，3次/d。两组患儿均连续治疗7 d。评价两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患儿临床症状消失时间、咳嗽积分和肺功能指标情况。结果 治疗后，对照组的临床总有效率为81.48%，显著低于治疗组的94.55%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患儿日间和夜间咳嗽评分均明显降低，同组比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组喘憋、咳嗽、哮鸣音和湿啰音消失时间及咳嗽积分均明显好于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组患儿呼吸频率（RR）、潮气量（VT）、功能残气量（FRC）、达峰容积比（VPEF/VE）和达峰时间比（tPTEF/tE）均高于对照组患儿，FRC低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 感咳双清胶囊联合沙丁胺醇治疗儿童毛细支气管炎能缩短症状消失时间，改善呼吸功能，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/11/24 17:02:20 2767true 目的 探讨复方双花片联合布地奈德治疗慢性咽炎的临床效果。方法 选取南阳市中心医院2016年2月-2017年2月收治的慢性咽炎患者101例，随机分成对照组（50例）和治疗组（51例）。对照组患者鼻腔雾化吸入布地奈德气雾剂，0.5 mg/次，3次/d。治疗组在对照组的基础上口服复方双花片，4片/次，3次/d。所有患者均经过规律治疗1周。评价两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者临床症状改善时间、血清炎性指标和不良反应差异。结果 治疗后，对照组和治疗组临床总有效率分别为82.00%、96.08%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组症状改善时间明显短于对照组患者，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、C反应蛋白（CRP）和IL-6水平均显著性降低，同组比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组患者炎性指标水平明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗期间，对照组患者不良反应发生率为22.00%，明显高于治疗组的5.88%，两组不良反应比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 复方双花片联合布地奈德治疗慢性咽炎疗效显著，安全性高，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/11/24 17:02:20 2766true 目的 探讨注射用盐酸头孢吡肟联合注射用替加环素治疗克雷伯菌肺炎的临床疗效。方法 回顾分析2015年2月-2016年2月在河南省人民医院进行治疗的109例克雷伯菌肺炎患者，所有患者分为对照组（54例）和治疗组（55例）。对照组静脉滴注注射用替加环素，首次剂量100 mg，然后调整为50 mg/次，1次/12 h。治疗组在对照组的基础上静脉注射注射用盐酸头孢吡肟，2 g/次，1次/12 h。所有患者均连续治疗1周。观察两组的临床疗效，比较两组的病原菌清除率、体温以及实验室指标。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为81.48%、96.36%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，对照组和治疗组的病原菌清除率分别为83.33%、98.18%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组体温、C-反应蛋白和降钙素原均显著降低，而中性粒细胞百分比均显著升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 注射用盐酸头孢吡肟联合注射用替加环素治疗克雷伯菌肺炎具有较好的临床疗效，可降低C-反应蛋白和降钙素原水平，升高中性粒细胞百分比，安全性较好，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/11/24 17:02:20 2765true 目的 探讨分析荆花胃康胶丸联合三联疗法治疗消化性溃疡的临床疗效。方法 选取2013年10月-2016年10月在天津市中医药研究院附属医院治疗的消化性溃疡患者96例，随机分成对照组和治疗组，每组各48例。对照组患者口服奥美拉唑镁肠溶片，20 mg/次，2次/d；同时口服阿莫西林胶囊，1 000 mg/次，2次/d，以及饭后口服克拉霉素片500 mg/次，2次/d。治疗组患者在对照组的基础上口服荆花胃康胶丸，160 mg/次，3次/d。两组患者均治疗14 d。评价治疗前后两组患者胃痛和胃镜疗效以及幽门螺杆菌（Hp）清除率。结果 治疗后，对照组和治疗组胃痛疗效分别为81.25%和91.66%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。对照组和治疗组胃镜疗效分别为85.42%、89.58%，两组比较差异无统计学意义。治疗后，对照组Hp清除率31.25%，显著低于治疗组的83.33%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 荆花胃康胶丸治疗消化性溃疡效果确切，与三联疗法联合使用可增强根除Hp作用。]]> 2017/11/24 17:02:20 2764true 目的 探讨肠炎宁胶囊治疗慢性迁延性腹泻的临床疗效。方法 选取2015年9月-2016年11月在齐齐哈尔医学院附属第三医院诊治的慢性迁延性腹泻患者100例，随机分为对照组和治疗组，每组各50例。对照组口服复方黄连素片，4片/次，3次/d。治疗组口服肠炎宁胶囊，5粒/次，3次/d。两组患者均治疗4周。评价两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者主要症状体征疗效和止泻时间。结果 对照组患者总有效率和愈显率分别为74.00%和36.00%，均分别显著低于治疗组的92.00%和66.00%，两组总有效率和愈显率比较差异均有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组排便次数和粪便性状改善情况均显著优于对照组，两组比较差异具有统计学差异（P<0.05）。治疗后，治疗组患者平均止泻时间显著短于对照组，两组比较差异具有统计学差异（P<0.05）。结论 肠炎宁胶囊可以有效改善慢性迁延性腹泻患者的症状体征，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/11/24 17:02:20 2763true 目的 探讨依卡倍特钠颗粒联合西咪替丁片治疗胃溃疡的临床疗效。方法 选取2016年2月-2017年2月在延安市人民医院进行治疗的胃溃疡患者96例为研究对象，入组患者按照治疗药物的差别分为对照组和治疗组，每组各48例。对照组口服西咪替丁片，0.2 g/次，2次/d。治疗组在对照组基础上口服依卡倍特钠颗粒，1 g/次，2次/d。两组患者均治疗4周。观察两组的临床疗效，比较两组的临床症状评分、血清多肽类激素和细胞因子水平。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为81.25%、95.83%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组胃脘隐痛、纳呆少食和呕吐评分均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血清胃动素（MTL）、胃泌素（GAS）水平均显著降低，生长抑素（SS）水平均显著升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血清血管内皮生长因子（VEGF）、表皮生长因子（EGF）水平均显著升高，白细胞介素-1（IL-1）、白细胞介素-8（IL-8）水平均显著下降，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 依卡倍特钠颗粒联合西咪替丁片治疗胃溃疡具有较好的临床疗效，可显著改善临床症状，调节血清胃肠激素水平及机体炎症反应，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/11/24 17:02:20 2762true 目的 探讨胃复春片联合枸橼酸莫沙必利片治疗慢性萎缩性胃炎的临床疗效。方法 选取2015年7月-2017年7月在上海市浦东新区人民医院进行治疗的慢性萎缩性胃炎患者212例为研究对象，入选者根据用药的差别分为对照组和治疗组，每组各106例。对照组口服枸橼酸莫沙必利片，5 mg/次，3次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服胃复春片，4片/次，3次/d。两组均连续治疗2周。观察两组的临床疗效，比较两组的临床症状评分和血清学指标。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为83.96%、98.11%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组胃脘疼痛、胃中嘈杂、嗳气泛酸和口苦口干评分均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血清白细胞介素-1β（IL-1β）、人可溶性白介素-2受体（sIL-2R）、胃泌素（GAS）、胃动素（MTL）水平明显降低，胃泌素-17（G-17）水平明显增高（P<0.05），同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 胃复春片联合枸橼酸莫沙必利片治疗慢性萎缩性胃炎具有较好的临床疗效，可改善临床症状，降低机体炎症反应，调节胃肠激素水平，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/11/24 17:02:20 2761true 目的 探讨甘草甜素片联合注射用丁二磺酸腺苷蛋氨酸治疗肝内胆汁淤积性肝炎的临床疗效。方法 选取2015年1月-2017年1月陕西省人民医院收治的肝内胆汁淤积性肝炎患者64例作为研究对象，所有患者随机分为对照组和治疗组，每组各32例。对照组静脉滴注注射用丁二磺酸腺苷蛋氨酸，1.0 g加入到15%葡萄糖溶液250 mL中，1次/d。治疗组在对照组基础上口服甘草甜素片，150 mg/次，2次/d。两组患者均连续治疗4周。观察两组的临床疗效，比较两组的症状改善和肝功能情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为78.1%、96.9%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组乏力、恶心呕吐、腹胀、灰白便、皮肤瘙痒的比例均明显下降，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组丙氨酸氨基转移酶（ALT）、血清总胆红素（TBIL）、γ-谷氨酰转移酶（γ-GT）、碱性磷酸酶（ALP）、总胆汁酸（TBA）水平均明显降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 甘草甜素片联合注射用丁二磺酸腺苷蛋氨酸治疗肝内胆汁淤积性肝炎具有较好的临床疗效，可改善临床症状和肝功能指标，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/11/24 17:02:20 2760true 目的 探讨甲硝唑联合头孢地尼治疗女性尿路感染的临床疗效。方法 选取江苏省响水县人民医院于2015年11月-2016年11月收治的女性尿路感染患者221例，随机分成对照组（110例）和治疗组（111例）。对照组患者口服头孢地尼分散片，1片/次，3次/d；治疗组在对照组的基础上口服甲硝唑片，1片/次，3次/d。所有患者均治疗2周。评价两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者细菌清除率和相关临床体征消失时间。结果 对照组和治疗组总有效率分别为86.36%、98.20%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组患者细菌清除率达93.75%，明显高于对照组患者的78.79%，两组患者细菌清除率比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组患者在腰背部疼痛、尿路疼痛以及尿频、尿急消失时间均显著短于对照组患者，两者比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 头孢地尼联合甲硝唑治疗女性尿路感染具有显著的临床疗效，安全性好，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/11/24 17:02:20 2759true 目的 探讨采用少腹逐瘀颗粒联合屈螺酮炔雌醇治疗子宫内膜异位症的临床疗效。方法 选取中山医院青浦分院2015年3月-2016年3月收治的子宫内膜异位症患者121例，随机分成对照组（60例）和治疗组（61例）。对照组患者口服屈螺酮炔雌醇片，1片/次，1次/d，月经来潮后第5天服用，连续使用至下次月经来潮为1个周期；治疗组患者在对照组基础上口服少腹逐瘀颗粒，0.6 g/次，2次/d。两组患者连续治疗3个月经周期。评价两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者CA125水平、痛经评分、盆腔包块体积、痛觉、生育能力、复发率和不良反应。结果 治疗后，对照组的临床总有效率为81.67%，显著低于治疗组患者的96.72%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者CA125水平、痛经评分和盆腔包块直径均明显降低（P<0.05）；且治疗后治疗组患者的CA125水平、痛经评分和盆腔包块直径比对照组降低的更明显（P<0.05）。随访1年发现，治疗组患者复发率明显低于对照组（P<0.05），且治疗组生育能力明显强于对照组（P<0.05），痛觉人数明显少于对照组（P<0.05）。治疗期间，对照组患者的不良反应发生率为21.67%，明显高于治疗组患者的6.56%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 少腹逐瘀颗粒联合屈螺酮炔雌醇治疗子宫内膜异位症疗效显著，安全性高，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/11/24 17:02:20 2758true 目的 探讨川芎嗪注射液联合拉贝洛尔治疗妊娠期高血压的临床效果。方法 选取兴宁市妇幼保健院2015年3月-2016年12月收治的妊娠期高血压患者98例，随机分为对照组与治疗组，每组各49例。对照组患者静脉滴注盐酸拉贝洛尔注射液，50 mg加入5%葡萄糖溶液250 mL中，1次/d。治疗组患者在对照组的基础上静脉滴注盐酸川芎嗪注射液，120 mg加入5%葡萄糖溶液250 mL，1次/d。两组患者均治疗10 d。评价两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者血压、血浆黏度、24 h蛋白尿定量、尿素氮（BUN）、尿微量清蛋白（MA）、超敏C反应蛋白（hs-CRP）和同型半胱氨酸（Hcy）水平变化情况。结果 治疗后，对照组和治疗组总有效率分别为79.59%、93.88%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者舒张压和收缩压均明显下降（P<0.05）；且治疗组患者的血压水平明显优于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者血浆黏度、24 h蛋白尿定量和MA水平均明显降低（P<0.05）；且治疗组患者上述观察指标水平明显低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者血清hs-CRP和Hcy水平均显著降低（P<0.05）；且治疗组患者hs-CRP与Hcy水平显著低于对照组（P<0.05）。结论 川芎嗪联合拉贝洛尔治疗妊娠期高血压疗效显著，且具有较高的安全性，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/11/24 17:02:20 2757true 目的 探讨卡前列素氨丁三醇注射液联合缩宫素注射液治疗子宫收缩乏力性出血的临床疗效。方法 选取2015年1月-2017年5月西安市中心医院收治的子宫收缩乏力性出血产妇130例进行研究，所有产妇按随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各65例。对照组在实施麻醉诱导前子宫肌壁注射缩宫素注射液10 U，然后改为静脉滴注，10 U加入到5%葡萄糖溶液500 mL中。治疗组在对照组基础上臀部肌内注射卡前列素氨丁三醇注射液，250 U/次，1.5~2 h重复注射1次，总注射剂量<2 000 U。观察两组的临床疗效，比较两组的临床指标、凝血指标和卵巢功能。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为80.00%、93.84%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组出血量、输血量均低于对照组，宫缩持续时间、住院时间、止血起效时间均短于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗3 d后，两组分泌凝血活酶时间（APTT）、凝血酶原时间（PT）、纤维蛋白原（FIB）水平均显著升高，D-二聚体（D-D）水平均显著下降，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后3个月，两组卵泡生成激素（FSH）、黄体生成激素（LH）水平均显著降低，雌二醇（E₂）水平显著升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 卡前列素氨丁三醇注射液联合缩宫素注射液治疗子宫收缩乏力性出血具有较好的临床疗效，可显著改善产妇的凝血功能，减少出血，调节激素水平，安全性良好，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/11/24 17:02:20 2756true 目的 探讨阴道内置与舌下含化米索前列醇在门诊无痛人流中的应用疗效。方法 选取2015年11月-2016年11月深圳市龙华新区中心医院妇科门诊行无痛人流手术的孕早期妇女170例为研究对象，随机分为阴道内置组和舌下含化组，每组各85例。分别于术前3 h阴道内置与舌下含化米索前列醇片400 μg，再实施常规的无痛人工流产操作。观察两组的临床疗效，比较两组的手术时间、术中出血量及不良反应发生情况。结果 阴道内置组和舌下含化组的总有效率分别为96.47%、97.64%，两组总有效率比较差异无统计学意义；阴道内置组的手术时间短于舌下含化组，而阴道内置组的术中出血量多于舌下含化组，两组比较差异均无统计学意义。舌下含化组患者的术前阴道出血和下腹痛的发生率明显低于阴道内置组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 米索前列醇通过阴道内置与舌下含化这两种给药途径均可以有效的扩张宫颈，特别是，舌下含化给药方式，用药方便、吸收效果好，避免了阴道内置给药的不便和相关不良反应，一般情况下可首选，而对于妊娠反应重或不适合舌下含化的患者，更适宜选择阴道内置给药方式，故医师在临床用药时可根据患者的实际情况选择合适的给药途径。]]> 2017/11/24 17:02:20 2755true 目的 探讨舒洛地特软胶囊联合来氟米特片治疗膜性肾病的临床疗效。方法 收集2015年5月-2017年5月在陕西省第四人民医院治疗的膜性肾病患者68例，根据用药的差别分为对照组（34例）和治疗组（34例）。对照组口服来氟米特片，前3 d 50 mg/次，1次/d，然后20 mg/次，1次/d维持治疗；治疗组在对照组的基础上口服舒洛地特软胶囊，250 LSU/次，2次/d。两组均经过4周治疗。评价两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者肾功能指标、血脂、血清白蛋白（ALB）和纤维蛋白原（FIB）水平以及血清学指标。结果 治疗后，对照组临床总有效率为64.71%，显著低于治疗组的82.35%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者24 h尿蛋白（24 h UTP）、血肌酐（Scr）、血尿素氮（BUN）、FIB、总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）水平均明显降低，ALB水平明显升高，同组比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组患者上述指标改善程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者血清高流动性组蛋白-1（HMGB-1）、核转录因子-κB（NF-κB）、基质金属蛋白酶抑制因子-1（TIMP-1）和抗磷脂酶A2受体（PLA2R）水平均显著降低，同组比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组患者血清学指标水平低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 舒洛地特软胶囊联合来氟米特片治疗膜性肾病可有效改善患者肾功能，降低血脂水平，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/11/24 17:02:20 2754true 目的 探讨泌石通胶囊联合坦索罗辛治疗输尿管末端结石的临床疗效。方法 收集2015年2月-2017年2月在南阳市中心医院进行治疗的输尿管末端结石患者82例，根据用药的差别分为对照组（41例）和治疗组（41例）。对照组口服盐酸坦索罗辛缓释胶囊，0.4 mg/次，1次/d；治疗组在对照组的基础上口服泌石通胶囊，0.9 g/次，2次/d。两组均经过2周治疗。评价两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者最大尿流率、结石排出时间以及QOL和VAS评分差异。结果 治疗后，对照组的临床总有效率为80.49%，显著低于治疗组的95.12%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者最大尿流率显著升高，同组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组患者最大尿流率、结石排出时间和排石率均明显好于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者QOL和VAS评分均明显下降，同组比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组比对照组降低更显著，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 泌石通胶囊联合坦索罗辛治疗输尿管末端结石可有效减轻患者痛苦，提高患者生活质量，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/11/24 17:02:20 2753true 目的 探讨甘露聚糖肽联合斑蝥酸钠维生素B6治疗恶性胸腔积液的临床疗效。方法 收集2016年1月-2017年1月在溧阳市人民医院进行治疗的恶性胸腔积液患者78例，根据用药的差别分为对照组（39例）和治疗组（39例）。对照组胸腔注入斑蝥酸钠维生素B6注射液，50 mL加入20 mL生理盐水，1次/周；治疗组在对照组的基础上胸腔注入甘露聚糖肽注射液，80 mL加入20 mL生理盐水，1次/周。两组患者均经过4周治疗。评价两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者胸水指标和KPS评分变化。结果 治疗后，对照组和治疗组的临床总有效率分别为64.10%和84.62%。两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组癌胚抗原（CEA）、胰岛素样生长因子结合蛋白-2（IGFBP-2）、基质金属蛋白酶-9（MMP-9）水平均显著降低，干扰素-γ（IFN-γ）和白细胞介素-2（IL-2）水平显著增高，同组比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组上述指标水平明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组KPS评分均升高（P<0.05）；且治疗组患者比对照组升高更明显（P<0.05）。结论 甘露聚糖肽联合斑蝥酸钠维生素B6治疗恶性胸腔积液可有效降低癌胚抗原水平，增强机体免疫功能，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/11/24 17:02:20 2752true 目的 探讨慈丹胶囊联合厄洛替尼治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法 收集2014年3月-2016年3月在保定市第一医院治疗的晚期非小细胞肺癌患者94例，随机分为对照组（47例）和治疗组（47例）。对照组患者口服盐酸厄洛替尼片，150 mg/次，1次/d，直到疾病进展或出现不能耐受的毒性反应。治疗组患者在对照组的基础上口服慈丹胶囊，1.35 g/次，4次/d。两组均经过2个月治疗。评价两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者肿瘤标志物水平、血清学指标、QLQ-C30评分、疾病进展时间和平均生存时间。结果 治疗后，对照组客观缓解率为27.66%，临床获益率为74.47%，均分别低于治疗组的48.94%、91.49%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组癌胚抗原（CEA）、CA153、CA242水平均显著降低（P<0.05）；且治疗组比对照组降低更显著（P<0.05）。治疗后，两组血清血管内皮生长因子（VEGF）、基质金属蛋白酶-2（MMP-2）、可溶性细胞黏附因子-1（sICAM-1）和S100钙结合蛋白A4（S100A4）水平均明显降低（P<0.05）；且治疗组降低的更明显（P<0.05）。治疗后，两组躯体、认知、情绪、角色和社会功能等QLQ-C30功能领域评分均显著升高（P<0.05）；且治疗组比对照组升高更显著（P<0.05）。治疗后，治疗组患者疾病进展时间和平均生存时间均明显优于对照组患者，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 慈丹胶囊联合厄洛替尼治疗晚期非小细胞肺癌可有效降低血清肿瘤标志物水平，延长生存时间，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/11/24 17:02:20 2751true 目的 探讨艾迪注射液联合雷替曲塞治疗晚期结肠癌的有效性与安全性。方法 选取中国医科大学附属盛京医院2016年3月-2017年3月收治的晚期结肠癌患者121例，随机分成对照组（60例）和治疗组（61例）。对照组患者静脉滴注注射用雷替曲塞，3 mg/m²加入250 mL生理盐水，1次/3周；治疗组在对照组的基础上静脉滴注艾迪注射液，50 mL加入5%葡萄糖注射液400 mL，1次/d。两组患者均治疗9周。评价两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者KPS评分、VAS评分、肿瘤标志物水平和不良反应情况。结果 治疗后，对照组客观缓解率和疾病控制率分别为43.33%、75.00%，均分别显著低于治疗组的63.93%、93.44%，两组比较差异均具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者KPS评分明显升高，VAS评分明显降低，同组比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组患者KPS和VAS评分改善情况明显优于对照组患者（P<0.05）。治疗后，两组患者癌胚抗原（CEA）和CA199水平均明显下降（P<0.05）；且治疗组患者CEA和CA199水平比对照组降低的更明显（P<0.05）。治疗组患者不良反应发生率为21.31%，显著低于对照组患者的50.00%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 艾迪注射液联合雷替曲塞治疗晚期结肠癌疗效较好，安全性较高，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/11/24 17:02:20 2750true 目的 探讨采用槐耳颗粒联合替吉奥治疗晚期结直肠癌患者的临床效果。方法 选取天津医科大学肿瘤医院于2015年8月-2016年8月收治的晚期结直肠癌患者111例，随机分成对照组（55例）和治疗组（56例）。对照组患者口服替吉奥胶囊，患者体表面积<1.25 m²，40 mg/次，若体表面积1.25~1.50 m²，50 mg/次，若体表面积>1.5 m²，60 mg/次，早晚各1次，连续服用14 d，然后停药7 d为1个疗程。治疗组患者在对照组的基础上口服槐耳颗粒，1袋/次，3次/d，21 d为1个疗程。两组患者均连续治疗3个疗程。评价两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者KPS和QOL评分以及血清标志物和免疫指标水平变化。结果 治疗后，对照组患者客观缓解率和疾病控制率分别为34.54%、65.45%，均分别低于治疗组的57.14%、89.29%，两组比较差异均具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者KPS和QOL评分均显著升高（P<0.05）；且治疗组患者KPS和QOL评分明显高于对照组患者（P<0.05）。治疗后，两组患者癌胚抗原（CEA）、IL-9以及转化生长因子-β（TGF-β）血清水平均显著降低（P<0.05）；且治疗组患者各血清标志物水平均明显低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者IgA、IgM和IgG血清水平均显著升高（P<0.05）；且治疗组患者免疫指标均明显高于对照组（P<0.05）。结论 槐耳颗粒联合替吉奥胶囊治疗晚期结直肠癌疗效显著，能够改善患者血清标志物和免疫指标水平，且安全性高，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/11/24 17:02:20 2749true 目的 探讨替吉奥胶囊联合尼妥珠单抗治疗晚期头颈部鳞状细胞癌的临床疗效。方法 收集2012年5月-2015年5月在郑州大学附属肿瘤医院治疗的晚期头颈部鳞状细胞癌患者78例，随机分为对照组（39例）和治疗组（39例）。对照组静脉滴注尼妥珠单抗注射液，100 mg加入5%葡萄糖注射液250 mL，1次/周，治疗8周；治疗组在对照组的基础上口服替吉奥胶囊，第1周25 mg/次，2次/d，若可耐受则增至50 mg/次，2次/d，服用3周停1周，再服用3周。评价两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者生活质量调查表（QLQ-C30）评分和两年生存率差异。结果 治疗后，对照组总有效率为38.46%，疾病控制率为74.36%，分别显著低于治疗组患者的61.54%和92.31%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者各项QLQ-C30评分均显著升高，同组比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组患者各项QLQ-C30评分显著高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗两年后，治疗组总生存率为89.74%，显著高于对照组的71.79%，两组两年生存率比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 替吉奥胶囊联合尼妥珠单抗注射液治疗晚期头颈部鳞状细胞癌疾病具有较高的控制率和生存率，可有效改善患者生活质量，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/11/24 17:02:20 2748true 目的 研究注射用培美曲塞二钠联合注射用环磷酰胺治疗复发转移性乳腺癌的临床疗效。方法 选取2013年1月-2015年2月榆林市第二医院收治的乳腺癌患者68例为研究对象，所有患者随机分为对照组和治疗组，每组各34例。对照组第1天静脉滴注注射用培美曲塞二钠500 mg/m²；第2天静脉滴注注射用奥沙利铂100 mg/m²。治疗组第1天静脉滴注注射用培美曲塞二钠500 mg/m²；第2天静脉滴注注射用环磷酰胺500 mg/m²。两组均以21 d为1个疗程，治疗2个疗程。观察两组的临床疗效，比较两组生活质量和不良反应发生情况以及生存率和复发率情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的客观缓解率分别为52.9%、76.5%，临床控制率分别为67.6%、88.2%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者的生理状态、心理状态、躯体功能和社会功能评分均明显升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标明显高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗组的肝肾损伤、贫血、心脏毒性、脱发的发生率均明显低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后1年，对照组和治疗组生存率分别为61.8%、88.2%，复发率分别为23.5%、2.9%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后2年，对照组和治疗组生存率分别为52.9%、76.5%，复发率分别为35.3%、5.9%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 注射用培美曲塞二钠联合注射用环磷酰胺治疗复发转移性乳腺癌具有较好的临床疗效，可提高生活质量，改善1、2年期的生存率和复发率，安全性较好，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/11/24 17:02:21 2747true 目的 探讨艾拉莫德片联合注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白治疗类风湿关节炎的临床疗效。方法 选取2015年4月-2016年4月在邢台市人民医院进行治疗的类风湿关节炎患者96例为研究对象，根据入院先后将患者分为对照组和治疗组，每组各48例。对照组皮下注射注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白，25 mg/次，2次/周。治疗组在对照组基础上口服艾拉莫德片，25 mg/次，2次/d。两组患者均连续治疗12周。观察两组的临床疗效，比较两组的关节症状、类风湿关节炎患者病情评价（DAS-28）评分、健康评估问卷（HAQ）评分和血清学指标。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为79.17%、93.75%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组关节疼痛数、关节压痛数、关节肿胀数和晨僵时间均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标明显低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组DAS-28评分、HAQ评分均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血清肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-1β（IL-1β）、白细胞介素-37（IL-37）、类风湿因子（RF）和血沉（ESR）水平均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 艾拉莫德片联合注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白治疗类风湿关节炎具有较好的临床疗效，可改善患者临床症状，降低机体炎症反应，改善患者生活质量，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/11/24 17:02:21 2746true 目的 观察腰痛宁胶囊联合醋酸曲安奈德注射液穴位注射治疗腰椎骨性关节炎的临床疗效。方法 选取2016年5月-2017年1月铜仁市人民医院骨科收治的腰椎骨性关节炎患者52例为研究对象，按照住院日期单复数随机分为对照组和治疗组，每组各26例。对照组给予穴位注射治疗，醋酸曲安奈德注射液4 mL和2%利多卡因4 mL加入到0.9%氯化钠注射液12 mL中，取上清10 mL，分别在肾俞、委中、昆仑、太溪、足三里、夹脊穴位处进针，3~4 mL/穴位，1次/3 d。治疗组在对照组的基础上睡前口服腰痛宁胶囊，4~6粒/次，1次/d。两组患者均连续治疗4周。观察两组的临床疗效，比较两组的VAS评分、JOA脊柱功能、一氧化氮（NO）和粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子（GM-CSF）水平。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为73.1%、88.5%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组VAS评分显著下降，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组VAS评分明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组JOA脊柱功能评分均明显提高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组JOA脊柱功能评分明显高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组NO和GM-CSF水平均明显降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 腰痛宁胶囊联合醋酸曲安奈德注射液穴位注射治疗腰椎骨性关节炎具有较好的临床疗效，可改善腰椎关节功能，降低患者疼痛程度，调节NO和GM-CSF水平，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/11/24 17:02:21 2745true 目的 探讨消风止痒颗粒联合加巴喷丁胶囊治疗老年皮肤瘙痒症的临床疗效。方法 选取2016年1月-2017年1月苏州市立医院收治的老年性瘙痒症患者88例为研究对象，根据患者病例单双号分为对照组和治疗组，每组各44例。对照组口服加巴喷丁胶囊，0.3 g/次，3次/d。治疗组在对照组基础上口服消风止痒颗粒，2袋/次，3次/d。两组患者均治疗28 d。观察两组的临床疗效，比较两组的瘙痒评分情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为63.63%、88.64%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组瘙痒程度、瘙痒部位、瘙痒频率、对睡眠的影响和总评分均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 消风止痒颗粒联合加巴喷丁胶囊治疗老年皮肤瘙痒症具有较好的临床疗效，可改善临床症状，安全性较好，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/11/24 17:02:21 2744true 目的 探讨西格列汀联合坎地沙坦治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法 选取2016年3月-2017年3月在西安市第九医院治疗的糖尿病肾病患者130例，随机分为对照组（65例）和治疗组（65例）。对照组口服坎地沙坦酯片，8 mg/次，1次/d；治疗组在对照组的基础上口服磷酸西格列汀片，100 mg/次，1次/d。两组患者均治疗4周。评价两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者血糖指标、肾功能指标、胱抑素C和同型半胱氨酸水平以及血清学指标。结果 对照组和治疗组的总有效率分别为81.54%、93.85%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者空腹血糖（FPG）、餐后2 h血糖（2 h PG）、糖化血红蛋白（HbAlc）、血肌酐（Scr）、血尿素氮（BUN）、尿白蛋白肌酐比值（ACR）水平均显著降低（P<0.05）；且治疗组血糖和肾功能指标低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者胱抑素C、同型半胱氨酸水平均明显降低（P<0.05）；且治疗组患者比对照组降低更明显（P<0.05）。治疗后，两组患者血清β₂-MG和γ-GT水平均显著降低（P<0.05）；且治疗组患者上述指标低于对照组（P<0.05）。结论 西格列汀联合坎地沙坦治疗糖尿病肾病可有效控制血糖，显著改善肾功能及氧化应激状态。]]> 2017/11/24 17:02:21 2743true 目的 探讨舒血宁注射液联合奥扎格雷治疗下肢骨折患者深静脉血栓的临床效果。方法 选取2014年1月-2016年12月在天津中医药大学第一附属医院接受治疗的120例下肢骨折术后发生下肢深静脉血栓患者，随机分为对照组（60例）和治疗组（60例）。对照组患者静脉滴注注射用奥扎格雷，80 mg加入到5%葡萄糖溶液250 mL，40滴/min，1次/d；治疗组患者在对照组的基础上静脉滴注舒血宁注射液，20 mL加入到生理盐水250 mL，40滴/min，1次/d，两组连续治疗14 d。观察两组的临床疗效，比较两组患者治疗后的凝血功能指标、血液流变学指标和不良反应的变化情况。结果 治疗后，治疗组患者的临床总有效率为93.3%，显著高于对照组的76.7%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者的激活部分凝血活酶时间和凝血酶原时间显著升高，D-二聚体、纤维蛋白原显著降低，同组治疗前后差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组患者的凝血功能指标明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，两组患者的静脉血流速度显著升高，全血黏度显著降低，同组治疗前后差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组患者的血液流变学指标明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。两组患者在治疗过程中未发生明显不良反应。结论 舒血宁注射液联合奥扎格雷治疗下肢骨折患者深静脉血栓具有良好的临床疗效，能够显著改善凝血功能和血液流变学指标，且不良反应少，具有一定的临床应用价值。]]> 2017/11/24 17:02:21 2742true 目的 探讨抗菌功能性敷料联合糠酸莫米松乳膏治疗小儿湿疹的临床疗效。方法 选取北京市海淀医院2016年1月-2017年7月接受治疗的92例小儿湿疹患者为研究对象，随机分为对照组和治疗组，每组各46例，对照组患儿涂抹糠酸莫米松乳膏，0.1 mg/次，每晚1次。治疗组患儿在对照组的基础上外敷抗菌功能性敷料，0.1 mg/次，1~3次/d。两组患者均连续治疗14 d。治疗后，观察两组的临床疗效，比较两组治疗前后临床症状、皮损程度评分和不良反应及复发情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为84.78%、97.83%，两组总有效率比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组临床症状和皮损程度评分均显著降低，同组治疗前后差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后治疗组临床症状和皮损程度评分均显著低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。对照组和治疗组的复发率分别为19.57%、4.35%，两组复发率比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 抗菌功能性敷料联合糠酸莫米松乳膏治疗小儿湿疹疗效显著，可明显改善患儿临床症状，安全性较高，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/11/24 17:02:21 2741true 目的 探讨芪参益气滴丸联合薯蓣皂苷片治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法 选取2016年2月-2017年2月在中国人民解放军第四军医大学第二附属医院进行治疗104例冠心病心绞痛患者为研究对象，依据用药的差别分为对照组（52例）和治疗组（52例），对照组口服薯蓣皂苷片，160 mg/次，2次/d。治疗组在对照组基础上口服芪参益气滴丸，0.5 g/次，3次/d。两组患者均治疗2周。评价两组患儿临床疗效，同时比较治疗前后两组患儿心电图疗效、心绞痛发作次数和持续时间、血清学指标和心功能指标。结果 治疗后，对照组患者的总有效率为80.77%，显著低于治疗组的96.15%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，对照组和治疗组患者心电图疗效分别为69.23%、90.38%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者心绞痛发作次数和持续时间均显著减少（P<0.05）；且治疗组患者心绞痛发作次数和持续时间比对照组更少（P<0.05）。治疗后，两组患者血清白细胞介素-1β（IL-1β）、IL-18、妊娠相关血浆蛋白A（PAPP-A）、核转录因子-κB（NF-κB）水平均明显下降（P<0.05）；且治疗组上述血清学指标显著低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者左心室射血分数（LVEF）和心排血量（CO）显著增高，左室收缩末内径（LVESD）显著缩短，同组比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组患者上述指标比对照组改善更明显（P<0.05）。结论 芪参益气滴丸联合薯蓣皂苷片治疗冠心病心绞痛可有效减少心绞痛发作次数，降低机体炎症反应和改善心功能，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/10/26 10:25:55 2740true 目的 探讨丹红注射液联合硝苯地平治疗冠心病无症状性心肌缺血的临床疗效。方法 选取2014年1月-2016年12月在新疆生产建设兵团第九师医院进行治疗的70例冠心病无症状性心肌缺血患者为研究对象，依据用药差别分成对照组（35例）和治疗组（35例）。对照组患者口服硝苯地平片，10 mg/次，3次/d。治疗组在对照组基础上静脉滴注丹红注射液，20 mL加入5%葡萄糖溶液250 mL，1次/d。两组均治疗14 d。评价两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者24 h心电图、心率（HR）、心肌耗氧量指数（RPP）和血管内皮功能变化。结果 治疗后，对照组和治疗组总有效率分别为71.43%和91.43%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者ST段压低幅度、压低次数和持续时间以及HR和RPP均显著降低，同组比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组比对照组降低的更明显，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血清可溶性细胞黏附因子-1（sICAM-1）、可溶性血管细胞黏附分子-1（sVCAM-1）水平显著降低，血管内皮生长因子（VEGF）和NO水平显著增高，同组比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组患者血管内皮功能因子水平明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 丹红注射液联合硝苯地平治疗冠心病无症状性心肌缺血可有效降低心肌耗氧量，改善血管内皮功能，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/10/26 10:25:55 2739true 目的 探讨芪苈强心胶囊联合重组人脑利钠肽治疗扩张型心肌病心力衰竭的临床疗效。方法 选取2014年12月-2016年11月在延安市人民医院住院的扩张型心肌病心力衰竭患者85例，随机分为对照组（42例）和治疗组（43例）。对照组静脉泵入冻干重组人脑利钠肽1.5 μg/kg，1 h后按7.5 ng/（kg·min^-1）持续泵入，72 h后给予常规治疗。治疗组患者在对照组治疗基础上口服芪苈强心胶囊，4粒/次，3次/d。两组患者均连续治疗2周。观察两组的临床疗效，比较两组治疗前后临床指标、心功能指标、B型脑钠肽（BNP）、高敏C反应蛋白（hs-CRP）水平的变化情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为78.57%、90.69%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组心率、左室舒张末期内径（LVEDd）、收缩末期内径（LVESD）、BNP、hs-CRP水平均显著降低，6 min步行距离、左心室射血分数（LVEF）显著升高，同组治疗前后差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组心率、LVEDd、LVESD、BNP、hs-CRP水平低于对照组，6 min步行距离、LVEF高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 芪苈强心胶囊联合重组人脑利钠肽治疗扩张型心肌病心力衰竭患者具有较好的临床疗效，可显著改善患者的临床症状和心功能指标，降低BNP、hs-CRP水平，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/10/26 10:25:55 2738true 目的 探讨参松养心胶囊联合螺内酯片治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法 选取2016年2月-2017年2月北京同仁医院收治的慢性心力衰竭患者106例为研究对象，所有患者随机分为对照组和治疗组，每组各53例。对照组口服螺内酯片，40 mg/次，1次/d。治疗组在对照组的基础上口服参松养心胶囊，4粒/次，3次/d。两组患者均连续治疗1个月。观察两组的临床疗效，比较两组的心电图指标、心率变异性指标、心功能指标、血清N端前脑钠肽（NT-proBNP）和超敏C-反应蛋白（hs-CRP）水平。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为69.81%、86.79%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组QT离散度（QTd）、校正QT离散度（QTcd）和QRS显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组全程窦性心搏NN间期的标准差（SDNN）、全程每5分钟NN间期平均值的标准差（SDANN）、全部相邻NN之差的均方根（rMSSD）和相邻NN之差>50 ms的个数占总窦性心搏个数的百分比（PNN50）均显著升高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标明显高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组左心室射血分数（LVEF）显著升高，而左室舒张末期内径（LVEDD）显著下降，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组NT-proBNP和CRP水平显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 参松养心胶囊联合螺内酯片治疗慢性心力衰竭具有较好的临床疗效，可改善心功能，降低心率变异性，安全性较好，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/10/26 10:25:55 2737true 目的 探究冠心宁片联合盐酸艾司洛尔注射液治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法 选取2015年1月-2016年6月凤翔县医院收治的不稳定性心绞痛患者86例为研究对象，所有患者随机分为对照组（46例）和治疗组（40例）。对照组静脉注射盐酸艾司洛尔注射液0.5 mg/（kg·min），1 min后以0.05 mg/（kg·min）静脉滴注维持，治疗中根据心功能情况随时调整给药速度。治疗组在对照组的基础上口服冠心宁片，3片/次，3次/d。两组患者连续治疗8周。观察两组的临床疗效，比较两组心绞痛发作次数、持续时间、血清超敏C反应蛋白（hs-CRP）、基质金属蛋白酶-9（MMP-9）和B型利钠肽（BNP）水平。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为71.74%、90.00%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，对照组和治疗组的心电图总有效率分别为32.61%、52.50%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组心绞痛发作次数和心绞痛持续时间明显降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组hs-CRP、MMP-9和BNP水平显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 冠心宁片联合盐酸艾司洛尔注射液治疗不稳定型心绞痛具有较好的临床疗效，可改善临床症状，降低hs-CRP、MMP-9和BNP水平，安全性较好，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/10/26 10:25:55 2736true 目的 探究盐酸伊伐布雷定片联合苯磺酸氨氯地平片治疗慢性稳定性心绞痛的临床效果。方法 选取2015年1月-2016年12月天津医科大学总医院滨海医院心内科收治的慢性稳定性心绞痛患者80例作为研究对象，将所有患者随机分为对照组和治疗组，每组各40例。对照组口服苯磺酸氨氯地平片，1片/次，1次/d。治疗组在对照组的基础上口服伊伐布雷定片，1片/次，2次/d。两组患者均连续治疗3个月。观察两组的临床疗效，比较两组的平板运动试验、西雅图心绞痛量表积分和心绞痛发作频率、心绞痛持续时间。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为77.50%、95.00%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组最高收缩压（SBP_max）和最大心率（HR_max）均明显升高，而ST/HR指数均明显降低（P<0.05），同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组疾病认识程度、治疗满意程度、躯体活动受限程度、心绞痛稳定状态积分均明显升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标明显高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组心绞痛发作频率和持续时间均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 盐酸伊伐布雷定片联合苯磺酸氨氯地平片治疗慢性稳定性心绞痛具有较好的临床疗效，可改善临床症状，提高生活质量，安全性较高，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/10/26 10:25:55 2735true 目的 探讨银杏达莫注射液联合硫酸氢氯吡格雷片治疗急性冠脉综合征的临床疗效。方法 选取2016年3月-2017年3月在西安医学院第二附属医院进行治疗的急性冠脉综合征患者78例为研究对象，根据所有患者用药的差别分为对照组和治疗组，每组各39例。对照组口服硫酸氢氯吡格雷片，首次剂量300 mg/次，尔后75 mg/次，1次/d。治疗组在对照组基础上静脉注射银杏达莫注射液，20 mL加入到0.9%氯化钠注射液250 mL中，2次/d。两组均连续治疗14 d。观察两组的临床疗效，比较两组的心电图（ECG）疗效、心功能指标、心绞痛发作次数、心绞痛持续时间和血清学指标。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率和ECG有效率分别均为79.49%、94.87%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组LVEF和LVEDD显著升高，而LVEDV明显下降，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组心绞痛发作次数和持续时间明显降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血清hs-CRP、MMP-9、ET-1、TN-C水平明显降低，而NO水平明显升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 银杏达莫注射液联合硫酸氢氯吡格雷片治疗急性冠脉综合征具有较好的临床疗效，可改善患者心功能和血管内皮功能，降低机体炎症反应，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/10/26 10:25:55 2734true 目的 观察注射用血塞通（冻干）治疗脑梗死恢复期（瘀血阻滞证）的有效性和安全性。方法 采用区组随机、盲法、阳性药/安慰剂平行对照、多中心临床研究的方法。本研究分四组：血塞通高剂量组（105例），给予注射用血塞通（冻干）静脉滴注，400 mg/d；灯盏细辛组（36例），给予灯盏细辛注射液静脉滴注，40 mL/d；安慰剂组（70例）给予0.9%氯化钠注射液静脉滴注，250 mL/d；血塞通低剂量组（71例），给予注射用血塞通（冻干）静脉滴注，200 mg/d。4组患者疗程均为15 d。分别观察NIHSS量表评分、改良Rankin量表评分、中医证候积分、Barthel指数等指标的改善情况。结果 血塞通高剂量组在改善中医证候积分及单项症状下肢不遂、口舌歪斜、舌强言謇或不语、偏身麻木、头晕、口唇紫暗、肢体疼痛方面疗效较对照药灯盏细辛注射液有优势，两组间比较差异均有统计学意义（P<0.008 3）；血塞通高剂量组在改善NIHSS评分、中医证候积分和单项症状下肢不遂、舌强言謇或不语、偏身麻木、口唇紫暗方面疗效好于血塞通低剂量组，两组间比较差异均有统计学意义（P<0.008 3）。结论 注射用血塞通（冻干）治疗脑梗死恢复期（瘀血阻滞证）疗效确切，临床使用安全。]]> 2017/10/26 10:25:55 2733true 目的 探究丹参川芎嗪注射液联合阿托伐他汀钙片治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 选取2013年6月-2016年6月在西安交通大学附属红会医院治疗的急性脑梗死患者203例为研究对象，患者入院后按计算机随机号码分为对照组（98例）和治疗组（105例）。对照组口服阿托伐他汀片，20 mg/次，1次/d。治疗组在对照组基础上静脉滴注丹参川芎嗪注射液，10 mL加入到5%葡萄糖注射液250 mL中，1次/d。两组均连续治疗14 d。观察两组的临床疗效，比较两组的美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分、日常生活能力（ADL）评分、血液流变学指标和随访情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为85.7%、96.2%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗14 d后，两组NIHSS评分均显著降低，而ADL评分均显著上升，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于同期对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血小板聚集率、血浆纤维蛋白原和血浆黏度明显下降，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗90、180 d后，两组ADL评分均显著升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组ADL评分明显高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 丹参川芎嗪注射液联合阿托伐他汀片治疗急性脑梗死具有较好的临床疗效，可改善脑神经功能，调节血液流变学指标，改善预后，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/10/26 10:25:55 2732true 目的 探讨丁苯酞氯化钠注射液联合注射用阿替普酶治疗急性脑梗死的临床效果。方法 选取2015年8月-2017年5月在武汉市武昌医院进行治疗的急性脑梗死患者72例为研究对象，将患者随机分为对照组和治疗组，每组各36例。对照组在脑部血栓内给予注射用阿替普酶，0.3 mg/kg，总量不超过20 mg。治疗组在对照组的基础上静脉注射丁苯酞氯化钠注射液，25 mg/次，2次/d。两组均连续治疗14 d。观察两组的临床疗效，比较两组的美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分、Barthel指数量表（BI）评分、改良Rankin评分量表（mRS）评分和预后情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为77.80%、94.40%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗7、14 d后，两组NIHSS评分明显降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组NIHSS评分明显低于同期对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后30 d，对照组和治疗组BI评分优良率分别44.4%、69.4%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后90 d，对照组和治疗组mRS评分良好率分别为50.0%、75.0%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后90 d，对照组和治疗组再发脑梗死率分别为33.3%、8.3%，对照组和治疗组再发脑出血率分别为25.0%、5.6%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 丁苯酞氯化钠注射液联合注射用阿替普酶治疗急性脑梗死具有较好的临床疗效，能改善神经功能，提高生活质量，减少再出血率、再梗死率，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/10/26 10:25:56 2731true 目的 探讨特布他林联合复方甲氧那明胶囊治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法 选取2016年1月-2017年1月在首都医科大学宣武医院治疗的咳嗽变异性哮喘患者86例，根据治疗方案的差别分为对照组（43例）和治疗组（43例）。对照组患者口服复方甲氧那明胶囊，2粒/次，3次/d。治疗组在对照组基础上雾化吸入硫酸特布他林雾化液，5 mg/次加入生理盐水2 mL，3次/d。两组患者均治疗4周。评价两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者临床症状评分、肺功能和血清学指标。结果 治疗后，对照组患者总有效率为79.07%，显著低于治疗组的95.35%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者慢性咳嗽、咳痰、咽痒和喘息急促等临床症状积分均显著降低（P<0.05）；且治疗组临床症状评分比对照组更低（P<0.05）。治疗后，两组患者第一秒用力呼气容积（FEV1）、用力肺活量（FVC）、最大呼气流量（PEF）均显著增高（P<0.05）；且治疗组患者肺功能明显好于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者血清白细胞介素-4（IL-4）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）和降钙素原（PET）水平显著降低，白细胞介素-10（IL-10）和干扰素-γ（IFN-γ）水平显著升高，同组比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组上述指标变化明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 特布他林联合复方甲氧那明胶囊治疗咳嗽变异性哮喘不仅能够有效改善临床症状和肺功能，还可改善血清相关炎性因子水平，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/10/26 10:25:56 2730true 目的 探讨乌司他丁联合比阿培南治疗重症肺炎的临床疗效。方法 选取2015年5月-2017年5月在中国人民解放军第四军医大学第一附属医院治疗的重症肺炎患者90例，随机分为对照组（45例）和治疗组（45例）。对照组静脉注射注射用比阿培南，0.3 g加入生理盐水100 mL，1次/8 h；治疗组在对照组基础上静脉注射注射用乌司他丁，25万U加入生理盐水100 mL，2次/d。两组患者均治疗2周。评价两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者细菌清除率、临床症状改善情况、血清学指标和血清肺表面活性蛋白水平。结果 治疗后，对照组和治疗组总有效率分别为80.00%、95.56%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组患者细菌清除率为86.67%，明显高于对照组的63.33%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组的退热时间、肺部啰音消失时间和咳嗽消失时间均明显短于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者血清超敏C反应蛋白（hs-CRP）、降钙素（PCT）、白细胞介素-1β（IL-1β）和可溶性髓系细胞触发受体-1（sTREM-1）水平均显著降低（P<0.05）；且治疗组比对照组降低更明显（P<0.05）。治疗后，两组血清肺表面活性物质相关蛋白-A（SP-A）、肺表面活性物质相关蛋白-B（SP-B）、肺表面活性物质相关蛋白-C（SP-C）、肺表面活性物质相关蛋白-D（SP-D）水平均显著降低（P<0.05）；且治疗组患者血清肺表面活性蛋白水平明显低于对照组（P<0.05）。结论 乌司他丁联合比阿培南治疗重症肺炎可有效改善患者临床症状、降低机体炎症反应，改善血清肺表面活性蛋白，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/10/26 10:25:56 2729true 目的 探讨金咳息胶囊联合厄多司坦分散片治疗老年慢性阻塞性肺气肿（COPE）的临床疗效。方法 选取2015年1月-2016年1月榆林市第一医院收治的122例COPE老年患者为研究对象，随机分为对照组（61例）和治疗组（61例）。对照组口服厄多司坦分散片，2片/次，2次/d。治疗组在对照组的基础上口服金咳息胶囊，5粒/次，3次/d。两组均治疗14 d。治疗后，观察两组的临床疗效，同时比较两组治疗前后血气指标、肺功能指标、免疫功能指标的变化情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为80.3%、93.4%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组pH值和氧分压（pO₂）显著升高，二氧化碳分压（pCO₂）显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组的血气指标优于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。两组患者用力肺活量（FVC）、第1秒用力呼气容积（FEV1）和呼气峰流速值（PEFR）均比治疗前明显升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组的肺功能指标显著高于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。两组免疫球蛋白IgG、IgA、IgM和T细胞亚群CD³⁺、CD⁴⁺和CD⁸⁺水平均显著升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组免疫功能指标均高于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 金咳息胶囊联合厄多司坦分散片治疗COPE临床疗效较好，可显著改善血气指标和肺功能，提高免疫功能，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/10/26 10:25:56 2728true 目的 探讨鱼腥草注射液联合利奈唑胺治疗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）感染肺炎的临床疗效。方法 选取2014年5月-2016年5月在郑州市第六人民医院接受治疗的78例MRSA感染肺炎患者为研究对象，根据用药方案的不同分为对照组（39例）和治疗组（39例）。对照组静脉注射利奈唑胺注射液，600 mg/次，2次/d。治疗组在对照组的基础上静脉滴注鱼腥草注射液，100 mL加入5%葡萄糖溶液500 mL，1次/d。两组均治疗2周。评价两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者MRSA清除率、临床症状缓解时间和血清学指标的变化。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为79.49%、94.87%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。对照组和治疗组的MRSA清除率分别为74.36%、92.31%，两组MRSA清除率比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组的体温恢复正常时间、咳嗽咳痰缓解时间、胸闷、气促缓解时间明显短于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。两组C反应蛋白（CRP）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、降钙素（PCT）、总氧化态（TOS）水平明显降低，而总抗氧化态（TAS）和对氧磷酶1（PON1）水平明升高，同组治疗前后差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组的血清学指标改善程度优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 鱼腥草注射液联合利奈唑胺治疗MRSA感染肺炎效果显著，可有效改善患者临床症状，降低机体炎症反应，有利于改善机体氧化应激状态，具有较好的临床应用价值。]]> 2017/10/26 10:25:56 2727true 目的 探讨丙酸氟替卡松吸入气雾剂联合吸入用布地奈德混悬液治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法 选取2015年1月-2016年1月在第四军医大学第一附属医院治疗的支气管哮喘患儿96例作为研究对象，利用随机数字表法将患儿分为对照组和治疗组，每组各48例。对照组雾化吸入吸入用布地奈德混悬液，0.5 mg/次，2次/d。治疗组在对照组基础上吸入丙酸氟替卡松吸入气雾剂，2揿/次，2次/d。两组患儿均连续治疗12周。观察两组的临床疗效，比较两组肺功能、血气指标和炎性因子情况。结果 治疗后，对照组和治疗组总有效率分别为83.3%、95.8%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组呼气峰流速值（PEF）、1 s用力呼气容积（FEV1）、呼气高峰流量（PEFR）和FEV₁/用力肺活量（FVC）均明显上升，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标明显高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血氧分压（PaO₂）和酸碱度（pH）值均显著上升，二氧化碳分压（PaCO₂）均显著下降，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组肿瘤坏死因子α（TNF-α）、超敏C反应蛋白（hs-CRP）、白细胞介素4（IL-4）、白细胞介素8（IL-8）和白细胞介素13（IL-13）水平均明显下降，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 丙酸氟替卡松吸入气雾剂联合吸入用布地奈德混悬液治疗小儿支气管哮喘具有较好的疗效，可改善肺功能，缓解炎症反应，具有一定临床推广应用价值。]]> 2017/10/26 10:25:56 2726true 目的 探讨肝爽颗粒联合聚乙二醇干扰素α-2a治疗慢性乙型肝炎的临床效果。方法 选取2016年1月-2016年9月在宝鸡市中医医院接受治疗的84例慢性乙型肝炎患者为研究对象，根据治疗方案的差别分为对照组（42例）和治疗组（42例）。对照组患者皮下注射聚乙二醇干扰素α-2a注射液0.5 mL，1次/周。治疗组患者在对照组的基础上口服肝爽颗粒，3 g/次，3次/d。两组患者均治疗3个月。评价两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者肝功能以及血清白介素-17 （IL-17）、巨噬细胞移动抑制因子（MIF）和HBV-DNA水平。结果 治疗后，对照组和治疗组总有效率分别为80.95%、95.24%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血清肝功能丙氨酸氨基转移酶（ALT）、门冬氨酸转氨酶（AST）、总胆红素（TBIL）水平以及IL-17、MIF和HBV-DNA水平均显著降低，同组比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组患者上述观察指标显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 肝爽颗粒联合聚乙二醇干扰素α-2a治疗慢性乙型肝炎可有效改善机体肝功能和血清IL-17、MIF和HBV-DNA水平，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/10/26 10:25:56 2725true 目的 探讨六味五灵片联合复方甘草酸苷治疗活动性慢性乙型肝炎肝硬化的临床疗效。方法 选取2015年2月-2016年2月在驻马店市中心医院接受治疗的78例活动性慢性乙型肝炎肝硬化患者为研究对象，根据治疗方案的差别分为对照组（39例）和治疗组（39例）。对照组患者口服复方甘草酸苷片，75 mg/次，3次/d。治疗组在对照组的基础上口服六味五灵片，1.5 g/次，3次/d。两组患者均经过48周治疗。评价两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者HBV-DNA和乙型肝炎E抗原（HBeAg）转阴率、肝功能、肝纤维化指标以及肝硬度和Child-Pugh评分。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为79.49%和94.87%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗24、48周后，治疗组中HBV-DNA和HBeAg转阴率均分别高于同期对照组患者，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者肝功能血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）、门冬氨酸转氨酶（AST）、总胆红素（TBIL）均显著降低，白蛋白（ALB）明显升高，同组比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组患者肝功能显著优于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者血清透明质酸（HA）、层黏连蛋白（LN）、Ⅲ型前胶原肽（PC-Ⅲ）、Ⅳ型胶原（Ⅳ-C）均明显降低（P<0.05）；且治疗组上述肝纤维化指标显著低于对照组患者（P<0.05）。治疗后，两组患者肝硬度和Child-Pugh评分均明显降低（P<0.05）；且治疗组患者肝硬度和Child-Pugh评分明显低于对照组患者（P<0.05）。结论 六味五灵片联合复方甘草酸苷治疗活动性慢性乙型肝炎肝硬化可有效改善患者肝功能和肝纤维化指标，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/10/26 10:25:56 2724true 目的 探讨水飞蓟宾联合丁二磺酸腺苷蛋氨酸治疗原发性胆汁性胆管炎的临床疗效。方法 选取中国人民解放军白求恩国际和平医院二五六临床部2010年3月-2016年6月收治的原发性胆汁性胆管炎患者121例，随机分成对照组（60例）和治疗组（61例）。对照组患者口服丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片，2片/次，2次/d；治疗组患者在对照组基础上口服水飞蓟宾葡甲胺片，2片/次，3次/d。所有患者均经过4周规律治疗。评价两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者肝功能指标、主要症状积分和不良反应情况。结果 治疗后，对照组的总有效率为81.67%，显著低于治疗组的96.72%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者丙氨酸氨基转移酶（ALT）、门冬氨酸转氨酶（AST）以及总胆红素（TBIL）水平均显著性降低，白球比（A/G）显著升高（P<0.05），且治疗组患者各指标均明显优于对照组患者（P<0.05）。治疗后，两组患者的主要症状乏力、皮肤瘙痒、纳差、肝区不适以及黄疸积分均明显降低（P<0.05），且治疗组患者主要症状积分降低的更明显（P<0.05）。结论 水飞蓟宾联合丁二磺酸腺苷蛋氨酸治疗原发性胆汁性胆管炎具有较好的临床疗效，且安全性较高，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/10/26 10:25:56 2723true 目的 探索茵胆平肝胶囊联合多烯磷脂酰胆碱治疗酒精性肝病的临床疗效。方法 选取2014年2月-2017年4月渭南市中心医院收治的234例酒精性肝病患者，随机分为对照组和治疗组，每组各117例。对照组静脉滴注多烯磷脂酰胆碱注射液，30 mL加入5%葡萄糖注射液250 mL，1次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服茵胆平肝胶囊，2粒/次，2次/d。两组均连续治疗30 d。观察两组患者的临床疗效，比较两组治疗前后天冬氨酸氨基转移酶（AST）、丙氨酸氨基转移酶（ALT）、总胆红素（TBil）、碱性磷酸酶（ALP）的变化情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为80.34%、94.87%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组AST、ALT、TBil、ALP水平均显著降低，同组治疗前后差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组AST、ALT、TBil、ALP水平显著低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。对照组和治疗组的不良反应发生率分别为28.2%、9.4%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 茵胆平肝胶囊联合多烯磷脂酰胆碱治疗酒精性肝病具有显著疗效，能明显改善患者肝功能，不良反应较少，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/10/26 10:25:56 2722true 目的 探讨双歧杆菌三联活菌散联合醒脾养儿颗粒治疗婴幼儿肺炎继发性腹泻的临床疗效。方法 选取淮安市淮安医院2015年1月-2017年1月收治的婴幼儿肺炎继发性腹泻患儿108例，随机分成对照组（54例）与治疗组（54例）。对照组患儿口服醒脾养儿颗粒，0~1岁1 g/次，2次/d； 1~2岁2 g/次，2次/d； 2~3岁4 g/次，2次/d。治疗组在对照组基础上口服双歧杆菌三联活菌散，0~1岁0.5 g/次，3次/d； 1~3岁1 g/次，3次/d。两组患儿均连续治疗7 d。评价两组患儿临床疗效，同时比较治疗前后两组患儿症状体征消失时间和大便次数。结果 治疗后，对照组患儿总有效率为75.93%，显著低于治疗组的90.74%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗组循环不良、呕吐和腹泻消失时间比对照组显著缩短，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。在第3、5、7天治疗组大便次数显著少于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 双歧杆菌三联活菌散联合醒脾养儿颗粒治疗婴幼儿肺炎继发性腹泻可有效缓解临床症状体征、提高临床疗效，且安全性高，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/10/26 10:25:56 2721true 目的 探讨蒲地蓝消炎口服液联合莪术油葡萄糖注射液治疗儿童疱疹性咽峡炎的临床疗效。方法 选取陕西省人民医院儿童病院2016年5月-2017年5月收治的92例疱疹性咽峡炎患儿为研究对象，随机分为对照组和治疗组，每组各46例。对照组患儿静脉滴注莪术油葡萄糖注射液10 mg/（kg·d），1次/d。治疗组在对照组基础上口服蒲地蓝消炎口服液，10 mL/次，3次/d。两组患儿均连续治疗1周。评价两组患儿临床疗效，同时比较治疗前后两组患儿临床症状和体征消失时间以及血清炎性因子水平。结果 治疗后，对照组患者总有效率为86.96%，显著低于治疗组的97.83%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组临床症状、发热和疱疹消退时间均显著短于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患儿血清白细胞介素-6（IL-6）、IL-10和肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平均显著下降，同组比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组患儿血清炎性因子水平显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 蒲地蓝消炎口服液联合莪术油葡萄糖注射液治疗儿童疱疹性咽峡炎，可明显缩短临床症状和体征消失时间，降低患儿炎性水平，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/10/26 10:25:56 2720true 目的 探讨布洛芬混悬液联合醋酸氢化可的松片治疗早产儿动脉导管未闭的临床疗效。方法 选取2013年8月-2016年8月天津市蓟州区人民医院儿科收治的动脉导管未闭早产儿134例作为研究对象，依据患者治疗方式不同分为布洛芬组（44例）、氢化可的松组（44例）和联合组（46例）。布洛芬组口服布洛芬混悬液，首次剂量10 mg/kg，第2、3剂量5 mg/kg，每次间隔24 h，共3次。氢化可的松组口服醋酸氢化可的松片，1片/次，1次/d，治疗3 d。联合组给予布洛芬混悬液和醋酸氢化可的松片治疗，方法同上。观察3组的临床疗效，比较3组的前列腺素E₂（PGE₂）、N末端B型脑钠肽（NT-proBNP）、内皮素-1（EF-1）和心功能指标。结果 治疗后，布洛芬组、氢化可的松组和联合治疗组动脉导管未闭关闭率分别为84.09%、79.55%、93.48%，联合治疗组动脉导管未闭关闭率高于布洛芬组和氢化可的松组，3组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，3组血浆PGE₂、尿PGE₂、NT-proBNP和EF-1水平均明显下降，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且联合组这些观察指标明显低于布洛芬组和氢化可的松组，差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，3组左心室收缩末前后径（LVESD）、左心室舒张末前后径（LVEDD）、左心室收缩末容量（LVESV）和左心室舒张末容量（LVEDV）均明显下降，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且联合组这些观察指标明显低于布洛芬组和氢化可的松组，差异具有统计学意义（P<0.05）。联合组高胆红素血症、消化道出血发生率均低于布洛芬组和氢化可的松组，3组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 布洛芬混悬液联合醋酸氢化可的松片治疗早产儿动脉导管未闭具有较好的临床疗效，降低了患儿PGE₂、NT-proBNP、EF-1水平，改善患儿心功能指标，安全性较好，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/10/26 10:25:56 2719true 目的 探讨银杏达莫注射液联合胸腺法新治疗自发性腹膜炎的临床疗效。方法 选取2015年2月-2017年6月费县人民医院收治的92例自发性腹膜炎患者，随机分为对照组和治疗组，每组各46例。对照组皮下注射注射用胸腺法新，1.6mg/次，2次/d。治疗组在对照组治疗基础上静脉滴注银杏达莫注射液，25 mL/次，1次/d。两组均连续治疗2周。观察两组的临床疗效，比较两组临床症状消失时间，比较两组治疗前后肝功能和炎症因子水平的变化情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为71.74%、91.30%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗组发热、腹痛、腹胀、反跳痛消失时间均显著短于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血清白蛋白（ALB）、白细胞介素-10（IL-10）均显著增加，谷氨酸氨基转移酶（ALT）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、IL-6显著降低，治疗组总胆红素（TBIL）显著降低，同组治疗前后差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组TBIL、ALT、TNF-α、IL-6显著低于对照组，IL-10水平高于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 银杏达莫注射液联合胸腺法新治疗自发性腹膜炎疗效显著，可缩短临床症状消失时间，改善肝功能，促进炎症介质的吸收，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/10/26 10:25:56 2718true 目的 探讨蒲地蓝消炎口服液联合头孢噻肟钠治疗急性肠系膜淋巴结炎的临床疗效。方法 选取2016年1月-2017年1月在安康市人民医院进行治疗的88例急性肠系膜淋巴结炎患者为研究对象，根据治疗方案的差别分为对照组（44例）和治疗组（44例）。对照组患者静脉滴注注射用头孢噻肟钠，60~100 mg/（kg·d）加入生理盐水100 mL，2次/d。治疗组在对照组基础上口服蒲地蓝消炎口服液，10 mL/次，3次/d。两组患者均治疗7 d。评价两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者临床症状消失时间和血清学指标差异。结果 治疗后，对照组总有效率为81.82%，显著低于治疗组的97.73%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组患者腹痛、食欲不振、呕吐和腹泻消失时间均显著短于对照组患者，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者血清C反应蛋白（CRP）和降钙素（PCT）水平均明显降低，同组比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组上述指标明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 蒲地蓝消炎口服液联合头孢噻肟钠治疗急性肠系膜淋巴结炎可有效改善患者临床症状，降低机体炎症反应，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/10/26 10:25:56 2717true 目的 探讨胸腺肽α1联合氢化可的松注射液治疗脓毒症休克的临床疗效。方法 收集2014年3月-2017年3月在承德市中医院治疗的脓毒症休克患者72例，根据用药差别分为对照组（36例）和治疗组（36例）。对照组静脉滴注氢化可的松注射液，50 mg加入生理盐水100 mL，1次/6 h。治疗组在对照组基础上皮下注射注射用胸腺肽α1，10 mg加入生理盐水1 mL，1次/d。两组均经过10 d治疗。评价两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者血清学指标和APACHEⅡ评分改善情况。结果 治疗后，治疗组总有效率和病死率分别为83.33%、8.82%，均分别显著优于对照组的61.11%、32.14%；两组比较差异均具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血清降钙素原（PCT）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-1β（IL-1β）、TOLL样受体4（TLR4）和Toll/IL-1受体衔接蛋白（TIRAP）水平均明显降低，同组比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组比对照组降低更显著，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组APACHEⅡ评分均显著降低，同组比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组APACHEⅡ评分显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 胸腺肽α1联合氢化可的松注射液治疗脓毒症休克可有效降低机体炎症反应和APACHEⅡ评分，临床疗效较好，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/10/26 10:25:56 2716true 目的 探讨葛根素注射液联合神经节苷脂钠治疗突发性耳聋的临床疗效。方法 选取2015年10月-2017年2月在宜兴市人民医院进行治疗的100例突发性耳聋患者为研究对象，根据用药的差别分为对照组（50例）和治疗组（50例）。对照组静脉滴注单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液，40 mg加入生理盐水100 mL，1次/d。治疗组在对照组的基础上静脉滴注葛根素注射液，400 mg加入生理盐水250 mL，1次/d。两组患者均治疗10 d。评价两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者血清细胞因子水平、血液流变学指标和力阈值。结果 治疗后，对照组和治疗组总有效率分别为80.00%和96.00%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者血浆内皮素（ET）、可溶性血管细胞间黏附分子-1（sVCAM-1）水平降低，降钙素基因相关肽（CGRP）水平增高，同组比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组患者血清细胞因子水平显著优于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者血浆黏度（PV）、全血黏度高切（HS）、红细胞聚集指数（EAI）、纤维蛋白原（FIB）均显著降低（P<0.05）；且治疗组患者血液流变学指标明显低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者听力阈值均显著下降（P<0.05）；且治疗组患者听力阈值明显低于对照组（P<0.05）。结论 葛根素注射液联合神经节苷脂钠治疗突发性耳聋可有效改善血液流变学指标和血管内皮功能，有利于听力恢复，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/10/26 10:25:56 2715true 目的 探讨巴曲酶注射液联合地塞米松磷酸钠注射液治疗突发性耳聋的临床疗效。方法 选取2014年6月-2016年7月南京医科大学第二附属医院收治的突发性耳聋患者60例为研究对象，根据随机分组法将60例患者分为对照组和治疗组，每组各30例。对照组采用鼓室内注射地塞米松磷酸钠注射液，5 mg/次，3次/周。治疗组在对照组基础上静脉滴注巴曲酶注射液，10 BU加入到生理盐水100 mL中，1次/2 d，自第2天复查凝血指标，若纤维蛋白原（FIB）>1.0，则用量减半。两组患者均连续治疗7 d。观察两组的临床疗效，比较两组不同程度耳聋有效率、凝血功能指标和血流动力学指标。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为70.0%、83.3%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组中度、中重度、重度耳聋患者治疗有效率均显著高于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组凝血酶时间（TT）、凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血酶原时间（ATPP）均明显上升，而FIB均显著下降，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血浆黏度（PV）、全血黏度高切黏度（HS）、中切黏度（MS）和低切黏度（LS）均明显降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 巴曲酶注射液联合地塞米松磷酸钠注射液治疗突发性耳聋具有较好的临床疗效，可改善凝血指标和血流动力学指标，安全性较好，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/10/26 10:25:56 2714true 目的 探讨前列倍喜胶囊联合普适泰片治疗前列腺增生的临床效果。方法 选取2015年2月-2017年2月靖边县人民医院泌尿外科收治的300例前列腺增生患者为研究对象，随机分为对照组和治疗组，每组各150例。对照组患者口服普适泰片，1片/次，2次/d。治疗组患者在对照组治疗基础上口服前列倍喜胶囊，6粒/次，3次/d。所有患者均连续治疗3个月。观察两组的临床疗效，比较两组治疗前后国际前列腺症状（IPSS）评分、生活质量（QOL）评分、残余尿量、前列腺体积和最大尿流率的变化情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为84.0%、95.3%，两组总有效率比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后两组患者IPSS评分、QOL评分、残余尿量、前列腺体积均显著降低，最大尿流率显著升高，同组治疗前后差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后治疗组IPSS评分、QOL评分、残余尿量、前列腺体积均显著低于对照组，最大尿流率高于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 前列倍喜胶囊联合普适泰片治疗前列腺增生具有较好的临床疗效，可显著改善患者的临床症状，提高患者生活质量，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/10/26 10:25:56 2713true 目的 探讨盐酸阿米替林片联合琥珀酸索利那新片治疗老年女性膀胱过度活动症的临床效果。方法 选择2010年5月-2016年2月十堰市人民医院泌尿外科收治的老年女性膀胱过度活动症患者50例为研究对象，所有患者按照疾病严重程度随机分为对照组和治疗组，每组各25例。对照组口服琥珀酸索利那新片，5 mg/次，1次/d，治疗组在对照组基础上口服盐酸阿米替林片，25 mg/次，2次/d。两组均连续治疗2个月。观察两组的临床疗效，比较两组的日排尿次数、夜尿次数、尿急次数、急迫性尿失禁次数等完善膀胱过度活动症症状评分（OABSS）情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为64.0%、80.0%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组日排尿次数、尿急次数、急迫性尿失禁次数评分均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些指标明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 盐酸阿米替林片联合琥珀酸索利那新片治疗老年女性膀胱过度活动症具有较好的临床疗效，可改善临床症状，安全性较好，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/10/26 10:25:56 2712true 目的 探讨杏丁注射液联合还原型谷胱甘肽治疗慢性肾衰竭患者的临床效果。方法 选取2016年1月-2016年12月在首都医科大学附属北京潞河医院接受治疗的慢性肾衰竭患者98例，随机分为对照组和治疗组，每组各49例。对照组静脉注射注射用还原型谷胱甘肽，1.8 g/次，1次/d。治疗组患者在对照组的基础上静脉注射杏丁注射液，20 mL溶于生理盐水250 mL，1次/d。两组患者均治疗4周。评价两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者临床症状改善情况以及尿蛋白、血清肌酐（SCr）、尿素氮（BUN）和肌酐清除率（Ccr）。结果 治疗后，对照组和治疗组总有效率分别为83.67%、95.92%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者恶心、呕吐、四肢无力和食欲不振等临床症状均明显好转，同组比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组患者临床症状改善情况显著优于对照组患者，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者尿蛋白、Scr和BUN均显著降低，Ccr显著升高，同组比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组患者尿蛋白、Scr、BUN和Ccr含量明显优于对照组患者，两组患者比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 杏丁注射液联合还原型谷胱甘肽治疗慢性肾衰竭患者应用能够有效改善患者生化指标和临床症状，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/10/26 10:25:56 2711true 目的 探讨奥替溴铵片联合双歧杆菌四联活菌片治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效。方法 选取2015年6月-2017年1月新乡市中心医院收治的腹泻性肠易激综合征患者126例为研究对象，按随机分组法将所有患者分为奥替溴铵组、双歧杆菌四联活菌组和联合组，每组各42例。奥替溴铵组口服奥替溴铵片，1片/次，3次/d。双歧杆菌四联活菌组口服双歧杆菌四联活菌片，3片/次，3次/d。联合组给予奥替溴铵片联合双歧杆菌四联活菌片，方法同上。3组患者均治疗2个月。观察3组的临床疗效，比较3组的消化道症状改善、血清细胞因子水平和生活质量量表（IBS-QOL）评分。结果 治疗后，奥替溴铵组、双歧杆菌四联活菌组和联合组总有效率分别为76.2%、69.0%、95.2%，联合组总有效率显著高于奥替溴铵组和双歧杆菌四联活菌组，总有效率比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，3组症状严重程度评分和症状频率评分均显著下降，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且联合组这些观察指标明显低于奥替溴铵组和双歧杆菌四联活菌组，3组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，联合组大便次数恢复正常时间和大便性状恢复正常时间显著短于奥替溴铵组和双歧杆菌四联活菌组，比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，3组肿瘤坏死因子（TNF-α）、白细胞介素-6（IL-6）和白细胞介素-8（IL-8）水平均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且联合组这些观察指标明显低于奥替溴铵组和双歧杆菌四联活菌组，比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，3组肠易激综合征IBS-QOL评分显著下降，生活质量评分量表（SF-36）评分显著升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且联合组这些观察指标的改善程度明显优于奥替溴铵组和双歧杆菌四联活菌组，比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 奥替溴铵片联合双歧杆菌四联活菌片治疗腹泻型肠易激综合征具有较好的临床疗效，可改善消化道症状，提高生活质量，调节TNF-α、IL-6和IL-8水平，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/10/26 10:25:56 2710true 目的 探究四磨汤口服液联合盐酸阿米替林片治疗功能性胃肠病的临床疗效。方法 选取2016年1月-2017年1月在徐州市中心医院消化内科收治的功能性胃肠病患者140例作为研究对象，所有患者随机分为对照组和治疗组，每组各70例。对照组口服盐酸阿米替林片，1片/次，2次/d。治疗组在对照组基础上口服四磨汤口服液，20 mL/次，3次/d。两组患者均连续治疗6周。观察两组的临床疗效，比较两组的消化道症状积分情况。结果 治疗2、4、6周后，对照组总有效率分别为52.86%、62.86%、65.71%，治疗组总有效率分别为61.43%、78.57%、85.71%，两组同期比较差异统计学意义（P<0.05）。治疗2、4、6周后，两组消化道症状积分均明显下降，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组消化道症状积分明显低于同期对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 四磨汤口服液联合盐酸阿米替林片治疗功能性胃肠病具有较好的临床疗效，能改善消化道症状，安全性较好，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/10/26 10:25:56 2709true 目的 探讨左旋咪唑联合羟氯喹治疗系统性红斑狼疮的临床疗效。方法 选取2013年2月-2016年2月在广西壮族自治区南溪山医院治疗的系统性红斑狼疮患者70例，根据治疗方法的差别分为对照组（35例）和治疗组（35例）。对照组患者口服硫酸羟氯喹片，200 mg/次，2次/d。治疗组在对照组基础上口服盐酸左旋咪唑片，50 mg/次，2次/d。两组患者均治疗6个月。评价两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者血清炎性因子、血清补体和β₂-微球蛋白（β₂-MG）水平以及SLEDAI评分。结果 治疗后，对照组和治疗组患者的总有效率分别为80.00%、97.14%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血清IL-4、IL-6及IFN-γ水平均显著降低，IL-2水平明显升高，同组比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组上述血清炎性因子指标明显优于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者血清C1q、C3、C4水平明显增加，β₂-MG水平明显降低，同组比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组上述补体和β₂-MG水平显著优于对照组患者（P<0.05）。治疗后，两组患者SLEDAI评分明显降低（P<0.05）；且治疗组SLEDAI评分比对照组更低（P<0.05）。结论 左旋咪唑联合羟氯喹治疗系统性红斑狼疮具有较好的临床疗效，可有效改善患者临床症状和血清学指标，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/10/26 10:25:56 2708true 目的 观察仙蟾片联合GP化疗方案治疗老年中晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法 选取延安大学附属医院2014年5月-2016年5月收治的老年中晚期NSCLC患者114例，随机分为对照组和治疗组，每组各57例。对照组患者在第1、8天静脉注射注射用盐酸吉西他滨，1 g/（m²·d）；同时于第1~5天静脉注射顺铂氯化钠注射液，20 mg/（m²·d）。治疗组在对照组的基础上口服仙蟾片，4片/次，3次/d。两组患者连续治疗4个疗程，每个疗程21 d。评价两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者免疫功能指标、血清神经特异性烯醇化酶（NSE）、癌胚抗原（CEA）、细胞角蛋白19片段（CYFRA21-1）和鳞状上皮细胞癌抗原（SCC）水平以及不良反应情况。结果 治疗后，对照组的客观缓解率（ORR）和临床获益率（CBR）分别为61.40%、82.46%，治疗组的ORR和CBR分别为77.19%、85.96%，两组ORR比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，对照组IgG、IgA、CD³⁺、CD⁴⁺和CD⁸⁺等免疫功能指标显著降低，而治疗组上述免疫功能指标水平则明显增高，且均明显高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者血清NSE、CEA、CYFRA21-1和SCC水平均明显降低（P<0.05）；且治疗组的水平明显低于对照组（P<0.05）。治疗组不良反应发生率均明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 仙蟾片联合GP化疗方案可有效提高老年中晚期非小细胞肺癌患者免疫功能，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/10/26 10:25:56 2707true 目的 探讨复方斑蝥胶囊联合卡培他滨片治疗晚期结直肠癌的临床疗效。方法 选取2014年1月-2016年12月在南京鼓楼医院集团宿迁市人民医院进行治疗的晚期结直肠癌患者60例为研究对象，入组者依据用药的差别分为对照组和治疗组，每组各30例。对照组口服卡培他滨片，1 250 mg/m²，2次/d，治疗2周，停药1周，3周为1个疗程。治疗组在对照组基础上口服复方斑蝥胶囊，0.75 g/次，2次/d，3周为1个疗程。两组均治疗3个疗程。观察两组的临床疗效，比较两组的肿瘤标志物、生命质量测定量表（QLQ-C30）评分和毒副反应情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的有效率（ORR）分别为23.33%、50.00%，临床受益率（CBR）分别为53.33%、86.67%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血清癌胚抗原（CEA）、糖类抗原糖链抗原199（CA199）、糖类抗原糖链抗原242（CA242）水平显著下降，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组躯体、认知、情绪、角色和社会功能评分显著升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标明显高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。对照组和治疗组毒副反应发生率分别为66.67%、40.00%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 复方斑蝥胶囊联合卡培他滨片治疗晚期结直肠癌具有较好的临床疗效，可改善患者生存质量，降低肿瘤标志物水平，安全性较好，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/10/26 10:25:57 2706true 目的 探讨复方丹参注射液联合间苯三酚注射液治疗妊娠高血压综合征的临床疗效。方法 选择2015年1月-2016年10月在襄阳市中心医院就诊的妊娠高血压患者120例作为研究对象，将所有患者随机分为对照组和治疗组，每组各60例。对照组静脉滴注间苯三酚注射液，40 mg加入到5%或10%葡萄糖注射溶液250 mL中，1次/d。治疗组在对照组基础上静脉滴注丹参注射液，10 mL加入到10%葡萄糖注射液500 mL中，1次/d。两组患者均连续治疗2周。观察两组的临床疗效，比较两组血清胱抑素C（CysC）和同型半胱氨酸（Hcy）水平、分娩情况和母婴结局情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为76.67%、91.67%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组CysC和Hcy水平均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组引产比例明显低于对照组，而治疗组自然分娩比例明显高于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组产后出血和新生儿窒息发生率均低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 复方丹参注射液联合间苯三酚注射液治疗妊娠高血压综合征具有较好的临床疗效，可改善分娩情况和母婴结局，调节CysC和Hcy水平，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/10/26 10:25:57 2705true 目的 探讨曲安奈德注射液联合七叶洋地黄双苷滴眼液治疗渗出型老年性黄斑变性的临床疗效。方法 选取2016年3月-2017年3月在湖南省军区机关医院进行治疗的渗出型老年性黄斑变性患者86例为研究对象，根据接受治疗的先后顺序分为对照组和治疗组，每组各43例。对照组在眼结膜囊内滴入七叶洋地黄双苷滴眼液，1滴/次，3次/d。治疗组在对照组基础上给予曲安奈德注射液，0.5 mL缓慢注入玻璃腔内，1次/周。两组患均连续治疗4周。观察两组的临床疗效，比较两组的视力、眼底、临床症状评分、视网膜中央动脉血流、超氧化物歧化酶（SOD）和丙二醛（MDA）的情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为74.42%、90.70%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组视力明显上升，而眼底出血面积、眼底渗出面积、眼底玻璃膜疣面积、黄斑部视网膜厚度均明显下降，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组纳呆、倦怠乏力、胸闷、视物模糊评分明显降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组视网膜中央动脉收缩期峰值血流速度（PSV）、舒张末期血流速度（EDV）明显升高，而血管阻力指数（RI）明显下降，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组SOD水平显著升高，而MDA水平显著下降，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 曲安奈德注射液联合七叶洋地黄双苷滴眼液治疗渗出型老年性黄斑变性具有较好的临床疗效，可明显改善患者临床症状，提高视力，减少眼底出血和渗出面积，改善网膜中央动脉血流、SOD和MDA，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/10/26 10:25:57 2704true 目的 观察穴位注射腺苷钴胺治疗腰椎间盘突出症的临床疗效。方法 选取2015年12月-2016年11月到天津市南开医院康复科就诊的腰椎间盘突出症患者58例，随机分为对照组和治疗组，每组各29例。对照组患者给予电针治疗，5次/周，10次为1个疗程。治疗组在对照组治疗基础上给予穴位注射注射用腺苷钴胺，5次/周，10次为1个疗程。两组患者均连续治疗2个疗程。观察两组的临床疗效，比较两组治疗前后JOA评分、VAS评分、Oswestry功能障碍指数（ODI）的变化情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为82.76%、93.10%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗1、2个疗程后，两组患者JOA主观症状评分、JOA临床体征评分均较治疗前显著升高，VAS评分、ODI指数均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗1个疗程后，治疗组JOA主观症状评分高于对照组，VAS评分、ODI指数低于对照组；治疗2个疗程后，治疗组JOA主观症状评分、JOA临床体征评分高于对照组，VAS评分低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 穴位注射腺苷钴胺治疗腰椎间盘突出症具有较好的临床疗效，可显著改善患者临床症状，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2017/10/26 10:25:57 2703true 目的 探讨小牛血清去蛋白注射液联合阿替普酶治疗急性脑梗死的临床效果。方法 选取2015年3月-2018年3月海南医学院第二附属医院收治的85例急性脑梗死患者，随机分为对照组（42例）和治疗组（43例）。对照组给予注射用阿替普酶，0.9 mg/kg（最大剂量为90 mg），在最初1 min内静脉快速推注总剂量的10%，剩余90%在>1 h内持续静脉滴注完毕。治疗组在对照组治疗基础上静脉滴注小牛血清去蛋白注射液，30 mL加入0.9%氯化钠溶液50 mL中均匀混合后给药，滴速为2 mL/min，1次/d。两组均连续治疗2周。观察两组的临床疗效，比较两组治疗前后血栓弹力图指标、中性粒细胞/淋巴细胞比值（NLR）、美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分、血清学指标的变化情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别是76.2%、93.0%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血栓弹力图血细胞凝集块形成时间（K值）、凝血反应时间（R值）均显著升高，但最大血块强度（MA值）、血细胞凝集块形成速率（α角）和凝血综合指数（CI值）均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组K值、R值均显著高于对照组，但MA值、α角和CI值均显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。两组外周血NLR值和血清基质金属蛋白酶（MMP）-9、8-羟基脱氧鸟苷（8-OHdG）、NO水平较治疗前均显著下降，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组外周血NLR值、血清基质金属蛋白酶（MMP）-9、8-羟基脱氧鸟苷（8-OHdG）、NO水平均显著低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组NIHSS评分、神经元特异性烯醇化酶（NSE）水平均显著降低，但血清脑源性神经营养因子（BDNF）水平均显著升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组NIHSS评分、NSE水平均显著低于对照组，BDNF水平高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 小牛血清去蛋白注射液联合阿替普酶治疗急性脑梗死具有较好的临床疗效，可明显改善患者凝血-纤溶状态及微循环，减轻炎性损伤和神经功能损伤，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/9/25 9:53:22 2702true 目的 探讨参蛇偏瘫胶囊联合依达拉奉注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 选取2017年2月-2017年11月在赤峰学院附属医院治疗的急性脑梗死患者106例，根据用药的差别分为对照组（53例）和治疗组（53例）。对照组静脉滴注依达拉奉注射液，30 mg加入100 mL生理盐水，2次/d；治疗组在对照组基础上口服参蛇偏瘫胶囊，1.6 g/次，3次/d。两组均治疗2周。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者NIHSS、ADL和SF-36评分及血流流变学指标和血清学指标。结果 治疗后，对照组和治疗组临床有效率分别为81.13%和96.23%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组NIHSS评分显著降低，ADL和SF-36评分显著升高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05），且治疗后治疗组NIHSS、ADL和SF-36评分明显优于对照组（P<0.05）。治疗后，两组红细胞压积（HCT）、全血黏度（WBV）、纤维蛋白原（FIB）和血浆黏度（PV）均显著降低（P<0.05），且治疗组上述血流流变学指标水平明显低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组血清酪蛋白磷酸肽（CPP）、血红素加氧酶1（HO1）、胱抑素C（CysC）水平均显著下降，转化生长因子β1（TGF-β1）水平显著升高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05），且治疗后治疗组上述血清学指标水平明显优于对照组（P<0.05）。结论 参蛇偏瘫胶囊联合依达拉奉治疗急性脑梗死可有效改善机体血液流变学指标，降低机体炎症反应、促进神经功能恢复，有利于提高患者日常活动能力和改善生活质量。]]> 2018/9/25 9:53:22 2701true 目的 探讨应用阿托伐他汀联合银杏二萜内酯葡胺注射液治疗急性脑梗死的临床效果。方法 选取2015年1月-2017年12月西宁市第一人民医院收治的急性脑梗死患者82例，随机分成对照组（41例）和治疗组（41例）。对照组静脉滴注银杏二萜内酯葡胺注射液，5 mL加入250 mL生理盐水，1次/d。治疗组在对照组基础上口服阿托伐他汀钙片，20 mg/次，1次/d。两组患者均连续治疗14 d。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者总胆固醇（TC）/高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、载脂蛋白（Apo）B/ApoA-l比值、国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分、颈动脉超声参数及白介素（IL）-1β、IL-6、超氧化物歧化酶（SOD）和丙二醛（MDA）水平。结果 治疗后，对照组和治疗组临床总有效率分别为75.6%、92.7%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血清TC/HDL-C、ApoB/ApoA-l比值和NIHSS评分均显著降低（P<0.05），且治疗组上述指标显著低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组左、右两侧颈总动脉内径、RI及IMT值较治疗前均显著降低（P<0.05），且治疗组颈动脉超声参数显著低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组血清IL-1β、IL-6、MDA浓度较治疗前显著降低低（P<0.05），血清SOD水平显著升高（P<0.05），且治疗组IL-1β、IL-6、SOD、MDA水平明显优于对照组（P<0.05）。结论 阿托伐他汀联合银杏二萜内酯葡胺注射液治疗急性脑梗死可有效改善患者神经功能，减轻机体炎性及氧化应激损伤，疗效确切。]]> 2018/9/25 9:53:22 2700true 目的 探讨丹红注射液联合注射用阿替普酶治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 选取2015年10月-2017年10月核工业四一六医院接收的急性脑梗死患者120例作为研究对象，将所有患者随机分为对照组和治疗组，每组各60例。对照组在发病24 h之内给予注射用阿替普酶，0.9 mg/kg，总剂量10%静脉推注，剩余剂量在随后60 min内持续静脉滴注。治疗组患者在对照组治疗的基础上静脉滴注丹红注射液，20 mL丹红注射液加入到5%葡萄糖注射液250 mL中，1次/d。两组患者均持续治疗14 d。观察两组的临床疗效，比较两组的脑梗死灶体积、急性期缺血半暗带体积、NIHSS评分和ADL评分。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为85.00%、95.00%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组脑梗死灶体积明显小于急性期缺血半暗带，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组脑梗死灶体积显著小于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组NIHSS评分显著降低，ADL评分显著升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标显优于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 丹红注射液联合注射用阿替普酶治疗急性脑梗死具有较好的临床疗效，可降低患者脑梗死灶体积，改善患者神经功能，提升日常生活质量，安全性较好，具有一定临床推广应用价值。]]> 2018/9/25 9:53:22 2699true 目的 探讨天舒胶囊联合奥扎格雷钠氯化钠注射液治疗脑梗死患者的临床效果。方法 选取2016年4月-2017年4月上海市奉贤区中心医院收治的脑梗死患者150例为研究对象。随机将患者分为对照组和治疗组，每组各75例。对照组静脉滴注奥扎格雷钠氯化钠注射液，250 mL/次，2次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服天舒胶囊，4粒/次，3次/d。两组患者均持续治疗2周。观察两组患者临床疗效，比较两组治疗前后的同型半胱氨酸水平、脑血流图流入容积速度、神经功能缺损评分、日常生活能力评分和不良反应发生情况。结果 治疗后，对照组、治疗组总有效率分别为82.67%、94.67%，两组总有效率比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者同型半胱氨酸水平显著降低，脑血流图流入容积速度均显著升高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组的同型半胱氨酸水平和脑血流图流入容积速度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者神经功能缺损评分显著降低，日常生活能力评分显著升高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组患者的神经功能缺损评分和日常生活能力评分显著优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗期间，治疗组患者不良反应发生率为4.00%，显著低于对照组的14.67%，两组患者比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 天舒胶囊联合奥扎格雷钠氯化钠注射液治疗脑梗死具有较好的临床疗效，可改善患者的脑部血流状态，促进神经功能恢复，提高生活能力，副反应低，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/9/25 9:53:22 2698true 目的 探讨血塞通注射液联合脑苷肌肽注射液治疗老年急性脑梗死的临床效果。方法 选取2015年1月-2017年12月海南西部中心医院收治的老年急性脑梗死患者180例，随机分成对照组（90例）和治疗组（90例）。对照组静脉滴注脑苷肌肽注射液，20 mL加入300 mL生理盐水，1次/d。治疗组在对照组的基础上静脉滴注血塞通注射液，400 mg加入250 mL生理盐水，1次/d。两组连续治疗14 d。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分、脑卒中专门化生存质量量表（SS-QOL）评分、理化指标、大脑中动脉（MCA）血流动力学参数、同型半胱氨酸（Hcy）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-6（IL-6）、丙二醛（MDA）和超氧化物歧化酶（SOD）水平。结果 治疗后，对照组的总有效率为76.7%，显著低于治疗组的91.1%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者NIHSS评分显著下降，SS-QOL评分显著升高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05），且治疗后治疗组NIHSS和SS-QOL评分明显优于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者血清总胆固醇（TC）/高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）比值、血浆黏度（PV）和红细胞聚集指数（EAI）值比治疗前显著降低，血小板计数（PLT）值显著升高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05），且治疗后治疗组上述理化指标改善水平明显优于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者血流动力学参数收缩期峰值血流速度（Vs）和舒张末期血流速度（Vd）均显著升高（P<0.05），且治疗后治疗组Vs和Vd明显高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者血清Hcy、TNF-α、IL-6和MDA浓度较治疗前均显著降低，SOD水平显著升高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05），且治疗后治疗组Hcy、TNF-α、IL-6、MDA和SOD水平明显优于对照组（P<0.05）。结论 血塞通注射液联合脑苷肌肽治疗老年急性脑梗死疗效显著，能明显改善微循环，增加局部脑血流量，减轻炎症损伤。]]> 2018/9/25 9:53:22 2697true 目的 探讨复方苁蓉益智胶囊联合重酒石酸卡巴拉汀胶囊治疗阿尔茨海默病的临床疗效。方法 选取2014年1月-2017年1月在文昌市人民医院治疗的阿尔茨海默病患者98例为研究对象，将入组患者随机分为对照组（49例）和治疗组（49例）。对照组口服重酒石酸卡巴拉汀胶囊，起始剂量为1.5 mg/次，2次/d，连用4周后若对该剂量耐受良好，增至3.0 mg/次，2次/d，继续连用4周后对该剂量耐受良好，可增至6.0 mg/次，2次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服复方苁蓉益智胶囊，1.2 g/次，3次/d。两组均持续治疗6个月。观察两组患者的临床疗效，比较治疗前后两组患者简易智力状态检查量表（MMSE）评分、阿尔兹海默病评定量表-认知（ADAS-Cog）评分、阿尔茨海默病行为病理评定量表（BEHAVE-AD）评分、日常生活能力量表（ADL）评分和血清学指标。结果 治疗后，对照组和治疗组临床总有效率分别为81.63%和95.92%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组MMSE评分、ADL评分均明显升高，ADAS-Cog评分、BEHAVE-AD评分均明显降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组相关评分显著优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血清IL-6、Aβ、IL-1β、BK水平均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组血清学指标水平显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 复方苁蓉益智胶囊联合重酒石酸卡巴拉汀胶囊治疗阿尔茨海默病具有较好的临床疗效，可有效提高患者认知功能和日常生活能力，降低炎性因子水平，具有一定临床推广应用价值。]]> 2018/9/25 9:53:22 2696true 目的 探讨胞磷胆碱钠联合美金刚治疗血管性痴呆的临床疗效。方法 选取2015年1月-2018年2月在南京医科大学第二附属医院治疗血管性痴呆患者84例，随机分为对照组（42例）和治疗组（42例）。对照组口服盐酸美金刚片，第1周5 mg/次，1次/d，第2周5 mg/次，2次/d，第3周早晨10 mg/次，下午5 mg/次，维持剂量10 mg/次，2次/d；治疗组在对照组基础上口服胞磷胆碱钠片，0.2 g/次，3次/d。两组患者均经过4周治疗。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者简易智力状态检查量表（MMSE）、长谷川痴呆量表（HDS）、蒙特利尔认知评估量表（MoCA）和日常生活能力（ADL）评分及血清学指标。结果 治疗后，对照组和治疗组临床总有效率分别为80.95%和95.24%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组MMSE量表评分、HDS量表评分、MoCA量表评分、ADL量表评分均明显升高（P<0.05），且治疗组上述评分明显高于对照组（P<0.05）。治疗后，两组血清同型半胱氨酸（Hcy）、白细胞介素-6（IL-6）水平均显著降低（P<0.05），降钙素基因相关肽（CGRP）和脑源性神经营养因子（BDNF）水平显著升高（P<0.05），且治疗组血清学指标改善程度明显优于对照组（P<0.05）。结论 胞磷胆碱钠联合美金刚治疗血管性痴呆可有效改善患者认知和行为功能，提高日常生活能力，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/9/25 9:53:22 2695true 目的 探讨丹珍头痛胶囊联合尼莫地平治疗偏头痛的临床疗效。方法 选取2016年1月-2018年3月东营市东营区人民医院收治的122例偏头痛患者作为研究对象，采用随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组，每组各61例。对照组患者口服尼莫地平片，40 mg/次，3次/d。治疗组在对照组基础上口服丹珍头痛胶囊，3粒/次，3次/d。两组患者均连续治疗4周。观察两组的临床疗效，比较两组治疗前后头痛发作情况积分、相关理化指标、颅内各动脉平均血流速度（MFV）。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为80.3%、93.4%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者头痛发作次数、持续时间、疼痛程度、伴随症状积分及总分均显著下降，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组患者的头痛发作次数、持续时间、疼痛程度、伴随症状积分及总分均显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血浆黏度（PV）、血小板聚集率（PAR）、血小板α颗粒膜蛋白（GMP-140）、D-二聚体（D-D）水平均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组PV、PAR、GMP-140、D-D水平均显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者大脑前动脉、大脑中动脉、大脑后动脉的MFV均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组大脑前动脉、大脑中动脉、大脑后动脉的MFV均显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 丹珍头痛胶囊联合尼莫地平治疗偏头痛具有较好的临床疗效，能明显改善患者头痛发作情况，纠正血流变学异常，改善血栓前状态，调节脑血流量，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/9/25 9:53:22 2694true 目的 探讨头痛宁胶囊联合利扎曲普坦治疗偏头痛的临床效果和安全性。方法 选取2013年3月-2017年3月在中国人民解放军第二五四医院就诊的偏头痛患者91例，随机分成对照组（45例）和治疗组（46例）。对照组患者口服苯甲酸利扎曲普坦片，2片/次，1次/d；治疗组患者在对照组基础上口服头痛宁胶囊，3片/次，3次/d。两组患者均连续治疗20 d。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者头痛症状和程度及视觉模拟疼痛评分（VAS），5-羟色胺（5-HT）、基质金属蛋白酶-9（MMP-9）和溶血磷脂酸（LPA）水平及不良反应情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为80.00%、95.65%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者的头痛发作次数、头痛持续时间及VAS评分均显著降低（P<0.05），且治疗后治疗组上述指标比对照组降低更明显（P<0.05）。治疗后，两组患者5-HT水平显著升高（P<0.05），MMP-9及LPA水平均显著降低（P<0.05），且治疗组5-HT、MMP-9和LPA治疗后水平明显优于对照组（P<0.05）。治疗期间，治疗组不良反应发生率为4.35%，显著低于对照组的20.00%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 头痛宁胶囊联合苯甲酸利扎曲普坦片治疗偏头痛临床效果好，安全性高，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/9/25 9:53:23 2693true 目的 探讨牛黄宁宫片联合氨磺必利治疗精神分裂症的临床疗效。方法 选取2017年2月-2017年11月在武威市红十字精神病院进行诊治的94例精神分裂症患者，根据用药差别分为对照组和治疗组，每组各47例。对照组口服氨磺必利片，0.4 g/次，1次/d；治疗组在对照组基础上口服牛黄宁宫片，6片/次，3次/d。两组均连续治疗2个月。观察两组的临床疗效，比较两组治疗前后PANSS评分、HAMD评分、GQOLI-74评分、血清学指标的变化情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别是80.85%、95.74%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗后，两组PANSS评分、HAMD评分较治疗前均显著降低，GQOLI-74评分显著升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组PANSS评分、HAMD评分低于对照组，GQOLI-74评分高于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血清神经元特异性烯醇化酶（NSE）、S100β蛋白、白细胞介素-1β（IL-1β）、高迁移率族蛋白B1（HMGBl）水平均较治疗前显著降低，但胶质源性神经营养因子（GDNF）水平均显著增高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组NSE、S100β蛋白、IL-1β、HMGBl低于对照组，GDNF水平高于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 牛黄宁宫片联合氨磺必利治疗精神分裂症具有较好的临床疗效，可有效改善患者症状体征，提高患者生活质量，调节血清学指标，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/9/25 9:53:23 2692true 目的 探讨牛黄宁宫片联合阿立哌唑治疗老年精神分裂症的临床疗效。方法 选取恩施州优抚医院2015年8月-2017年11月收治的老年精神分裂症患者114例，随机分成对照组和治疗组，每组各57例。对照组患者口服阿立哌唑片，第1周5 mg/d，第2周10 mg/d，之后根据疗效和耐受情况增加剂量为15 mg/d，最大剂量不超过30 mg/d，1次/d。治疗组在对照组的基础上口服牛黄宁宫片，5片/次，3次/d。两组患者均连续治疗8周。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者PANSS评分、社会认知功能、神经认知功能和血清细胞因子水平。结果 治疗后，对照组的总有效率为75.44%，显著低于治疗组的94.74%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组PANSS各项评分、PSP总分及4个维度的社会关系、有益活动、自我照料和攻击性评分均显著降低（P<0.05），且治疗后治疗组上述评分明显低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组血清脑源性神经营养因子（BDNF）、神经生长因子（NGF）、白细胞介素-2（IL-2）和IL-6水平明显降低（P<0.05），且治疗后治疗组血清细胞因子水平明显低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组神经认知功能明显升高（P<0.05），且治疗后治疗组神经认知功能明显高于对照组（P<0.05）。结论 牛黄宁宫片联合阿立哌唑治疗老年精神分裂症疗效确切，可有效改善血清BDNF、NGF等细胞因子水平，促进患者认知功能恢复。]]> 2018/9/25 9:53:23 2691true 目的 观察七叶神安分散片联合地西泮治疗焦虑性失眠的安全性和有效性。方法 选取中国人民解放军第一八0医院2014年6月-2017年6月收治的焦虑性失眠患者78例，随机分成对照组（39例）和治疗组（39例）。对照组患者口服地西泮片，5 mg/次，2次/d；治疗组患者在对照组基础上口服七叶神安分散片，1片/次，3次/d。两组患者均连续治疗4周。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者匹茨堡睡眠质量指数量表（PSQI）、焦虑自评量表（SAS）和汉密尔顿焦虑量表（HAMA）评分，肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、5-羟色胺（5-HT）和多巴胺（DA）水平及不良反应情况。结果 治疗后，对照组临床有效率为76.92%，显著低于治疗组的94.87%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者PSQI、SAS和HAMA评分均显著降低（P<0.05），且治疗后治疗组PSQI、SAS和HAMA评分明显低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者TNF-α显著降低（P<0.05），5-HT和DA水平显著升高（P<0.05），且治疗组患者TNF-α、5-HT和DA治疗后水平明显好于对照组（P<0.05）。治疗期间，治疗组不良反应发生率为5.13%，显著低于对照组患者的25.64%，两组患者比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 七叶神安分散片联合地西泮治疗焦虑性失眠疗效好，不良反应发生率低，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/9/25 9:53:23 2690true 目的 评价强力定眩胶囊联合左旋氨氯地平治疗高血压的临床疗效与安全性。方法 选取重庆市第五人民医院2014年1月-2017年5月收治的高血压患者181例，随机分为对照组（90例）和治疗组（91例）。对照组患者口服苯磺酸左旋氨氯地平片，1片/次，1次/d；治疗组患者在对照组的基础上口服强力定眩胶囊，4片/次，3次/d。两组患者均连续治疗1个月。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者收缩压、舒张压、脉搏波传到速度（PWV）水平、颈动脉内中膜厚度（IMT）值和不良反应情况。结果 治疗后，对照组临床总有效率为87.78%，显著低于治疗组的96.70%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者的收缩压和舒张压比治疗前均显著降低（P<0.05），且治疗后治疗组比对照组降低的更明显（P<0.05）。治疗后，两组患者的PWV水平和颈动脉IMT值比治疗前均显著降低（P<0.05），且治疗后治疗组PWV水平和颈动脉IMT值明显低于对照组（P<0.05）。治疗期间，治疗组患者不良反应发生率为2.20%，显著低于对照组的10.99%，两组患者比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 强力定眩片联合左旋氨氯地平治疗高血压效果显著，安全性好，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/9/25 9:53:23 2689true 目的 探究重组人脑利钠肽联合去乙酰毛花苷治疗急性心力衰竭患者的临床疗效和安全性。方法 选取2014年1月-2017年1月在昌江黎族自治县人民医院治疗的急性心力衰竭患者150例，随机分成对照组（75例）和治疗组（75例）。对照组患者静脉滴注去乙酰毛花苷注射液，0.4 mg溶于5%葡萄糖注射液10 mL中，10 min内滴注完毕，然后每2小时静脉滴注一次，直至患者急性左心衰症状完全缓解；治疗组患者在对照组的基础上静脉推注注射用重组人脑利钠肽，1.5 μg/kg负荷剂量，然后采用微量泵以0.01 μg/（kg·min）持续泵入。两组患者均治疗48 h。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者收缩压、心室率、左心衰缓解时间、超敏C反应蛋白（hs-CRP）、同型半胱氨酸（Hcy）和N-末端脑钠肽前体（NT-proBNP）水平及不良反应情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为82.67%、94.67%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者的收缩压、心室率均显著降低（P<0.05），且治疗组收缩压、心室率和左心衰缓解时间均显著低于对照组患者（P<0.05）。治疗后，两组患者hs-CRP、Hcy和NT-proBNP血清水平均显著降低（P<0.05），且治疗后治疗组患者hs-CRP、Hcy和NT-proBNP血清水平明显低于对照组（P<0.05）。治疗期间，治疗组患者不良反应的发生率为4.00%，显著低于对照组的14.67%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 重组人脑利钠肽联合去乙酰毛花苷治疗急性心力衰竭疗效显著，不良反应发生率低，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/9/25 9:53:23 2688true 目的 探讨补虚通瘀颗粒联合氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法 选取2016年12月-2017年12月在周至县人民医院就诊的冠心病心绞痛患者114例为研究对象，按照随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组，每组各57例。对照组饭前30 min口服氨氯地平阿托伐他汀钙片，1片/次，1次/d。治疗组在对照组治疗的基础上温水冲服补虚通瘀颗粒，0.5 g/次，3次/d。两组患者均连续治疗3个月。观察两组的临床疗效和心电图疗效，比较两组的心绞痛发作频率和持续时间、心功能指标、血管内皮功能指标。结果 治疗后，对照组和治疗组的临床总有效率分别为78.95%、92.98%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，对照组和治疗组的心电图疗效总有效率分别为71.93%、87.72%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组心绞痛发作频率和持续时间明显降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组左室射血分数（LVEF）、心排血量（CO）明显升高，左室舒张末期内径（LVEDD）、舒张早期流速峰值/舒张晚期流速峰值（E/A值）明显降低（P<0.05），同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组心功能指标明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血管内皮生长因子（VEGF）、一氧化氮（NO）水平显著升高，内皮素-1（ET-1）水平显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组血管内皮功能指标明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 补虚通瘀颗粒联合氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗冠心病心绞痛具有较好的临床疗效，可缓解心绞痛，改善心功能，调节血管内皮功能指标，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/9/25 9:53:23 2687true 目的 探讨参芍胶囊联合环磷腺苷葡胺注射液治疗心肌梗死的临床疗效。方法 选取2017年1月-2017年12月周至县人民医院收治的心肌梗死患者90例为研究对象，按照随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组，每组各45例。对照组静脉滴注环磷腺苷葡胺注射液，180 mg/次，1次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服参芍胶囊，1 g/次，3次/d。两组患者均连续治疗2周。观察两组的临床疗效，同时比较两组治疗前后心功能指标和心肌损伤标志物水平。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为77.78%、93.33%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组左室射血分数（LVEF）、每搏输出量（SV）明显升高，舒张早期流速峰值/舒张晚期流速峰值（E/A值）明显降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组心功能指标明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组肌酸激酶同工酶（CK-MB）、心肌肌钙蛋白I（cTnI）、N末端B型利钠肽原（NT-proBNP）、心型脂肪酸结合蛋白（H-FABP）水平均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组心肌损伤标志物水平明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 参芍胶囊联合环磷腺苷葡胺注射液治疗心肌梗死具有较好的临床疗效，可减轻心肌损伤，改善心功能，具有一定临床推广应用价值。]]> 2018/9/25 9:53:23 2686true 目的 研究参松养心胶囊联合单硝酸异山梨酯片治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法 选取2015年6月-2017年6月新疆维吾尔自治区人民医院收治的冠心病心绞痛患者120例作为研究对象，将所有患者随机分为对照组和治疗组，每组各60例。对照组患者口服单硝酸异山梨酯片，1片/次，2次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服参松养心胶囊，3粒/次，3次/d。两组患者持续治疗28 d。观察两组的临床疗效和心电图疗效，比较两组的临床症状。结果 治疗后，对照组和治疗组的临床总有效率分别为85.00%、96.67%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，对照组和治疗组的心电图疗效有效率分别为80.00%、95.00%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组心绞痛发作次数和心绞痛持续时间均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组临床症状明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 参松养心胶囊联合单硝酸异山梨酯片治疗冠心病心绞痛具有较好的临床疗效，可改善患者临床症状，安全性较好，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/9/25 9:53:23 2685true 目的 研究灯盏生脉胶囊联合盐酸替罗非班注射液治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法 选取2015年6月-2017年6月榆林市第一医院接收的冠心病心绞痛患者120例为研究对象，将所有患者随机分为对照组和治疗组，每组各60例。对照组患者给予盐酸替罗非班注射液，初始以10 μg/kg进行静脉推注，3 min内完成，之后以0.15 μg/（kg·min）维持滴注。治疗组患者在对照组治疗的基础上口服灯盏生脉胶囊，3粒/次，3次/d。两组患者持续治疗2周。观察两组的临床疗效和心电图疗效，比较两组的临床症状、血清细胞因子水平。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为81.67%、96.67%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，对照组和治疗组的心电图疗效总有效率分别为81.67%、96.67%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组心绞痛发作次数和心绞痛持续时间显著下降，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组TNF-α和IL-6均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 灯盏生脉胶囊联合盐酸替罗非班注射液治疗冠心病心绞痛具有较好的临床疗效，可改善患者临床症状，调节血清细胞因子水平，安全性较高，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/9/25 9:53:23 2684true 目的 探讨冠心舒通胶囊联合辛伐他汀片治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法 选取2016年5月-2017年8月开封市祥符区第一人民医院收治的不稳定型心绞痛患者104例为研究对象，根据入院编号将患者分为对照组和治疗组，每组各52例。对照组晚上口服辛伐他汀片20 mg/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服冠心舒通胶囊，3粒/次，3次/d。两组患者均连续治疗4周。观察两组临床有效率和心电图有效率，比较治疗前后两组患者的临床症状指标、血脂水平、血液流变学指标、血清细胞因子和不良反应情况。结果 治疗后，对照组和治疗组临床疗效分别为82.7%、96.2%，心电图疗效分别为76.9%、92.3%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组心绞痛发作次数、心绞痛持续时间、硝酸甘油日耗量显著下降，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组临床症状指标均显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平均显著降低，高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）水平显著升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组血脂水平显著优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组纤维蛋白原、血浆黏度、血细胞比容、血小板聚集率均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组血液流变学指标显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后两组血清脂联素（APN）显著升高、正五聚体蛋白-3（PTX-3）显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组血清APN显著高于对照组，PTX-3显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗期间，治疗组不良反应发生率为7.7%，显著低于对照组的17.3%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 冠心舒胶囊通联合辛伐他汀片治疗不稳定性心绞痛的效果确切，可有效降低血脂，改善血液流变学指标，具有一定临床推广使用价值。]]> 2018/9/25 9:53:23 2683true 目的 探讨心脉隆注射液联合米力农注射液治疗慢性充血性心力衰竭的临床效果。方法 选取2016年6月-2017年10月安徽省第二人民医院收治的慢性充血性心力衰竭患者88例作为研究对象，采取随机数字表法将患者分为对照组（44例）和治疗组（44例）。对照组静脉注射米力农注射液，先以50 μg/kg为首次剂量，用生理盐水20 mL充分稀释后给药，10 min缓慢静脉注射完毕，继以0.5μg/（kg·min）持续静脉输注4 h。治疗组在对照组治疗的基础上静脉滴注心脉隆注射液，5 mg/kg加入生理盐水200 mL中均匀混合后给药，滴速20~40滴/min，2次/d（间隔>6 h）。两组均连续治疗7 d。观察两组临床疗效，同时比较治疗前后两组患者症状评分、心功能相关指标、C反应蛋白（CRP）、中性粒细胞/淋巴细胞比值（NLR）、明尼苏达心衰生活质量量表（MLHFQ）评分。结果 治疗后，对照组和治疗组临床有效率分别为77.3%和93.2%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者心悸、疲倦乏力、气短、面肢浮肿、胸闷（痛）评分和总分均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组评分显著低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血浆B型利钠肽（BNP）、心肌肌钙蛋白I（cTnI）水平均显著降低，左室射血分数（LVEF）、6 min步行距离（6 MWD）值均显著升高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组心功能相关指标改善更显著，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血清CRP水平、外周血NLR值、MLHFQ评分均显著下降，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组CRP、NLR和MLHFQ评分显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 心脉隆注射液联合米力农注射液治疗慢性充血性心力衰竭疗效确切，能明显缓解症状，改善心功能，减轻炎性损伤，提高生活质量，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/9/25 9:53:23 2682true 目的 探讨脾氨肽口服冻干粉联合布地奈德治疗小儿支气管肺炎的临床疗效与安全性。方法 选取2016年5月-2017年5月在武汉大学人民医院诊治的小儿支气管肺炎患儿154例，根据治疗方案不同分成对照组和治疗组，每组各77例。对照组患儿雾化吸入吸入用布地奈德混悬液，1 mg/次，2次/d；治疗组患儿在对照组的基础上口服脾氨肽口服冻干粉，2 mg/次。两组患儿均连续治疗7 d。观察两组患儿临床疗效，同时比较治疗前后两组患儿临床症状消退时间、肺功能、血气分析指标和不良反应情况。结果 治疗后，对照组临床总有效率为85.71%，显著低于治疗组的96.10%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组患儿肺部啰音消失时间、咳嗽消失时间及退热时间等均显著短于对照组患儿（P<0.05）。治疗后，两组患儿静息通气量（MV）、潮气量（VT）和动脉血氧分压（pO₂）显著升高（P<0.05），动脉二氧化碳分压（pCO₂）显著降低（P<0.05），且治疗组肺功能和血气分析指标明显优于对照组（P<0.05）。治疗期间，治疗组不良反应发生率为2.60%，明显低于对照组的12.99%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 脾氨肽口服冻干粉联合布地奈德治疗小儿支气管肺炎疗效明显，能够显著改善患儿的肺功能及缺氧状态，安全性好，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/9/25 9:53:23 2681true 目的 探讨寒喘祖帕颗粒联合小儿肺热咳喘口服液治疗婴幼儿毛细支气管炎的临床效果。方法 选取攀钢集团总医院于2014年6月-2017年9月收治的毛细支气管炎患儿85例，随机分成对照组（42例）和治疗组（43例）。对照组口服小儿肺热咳喘口服液，0~1岁患儿5 mL/次，1~2岁10 mL/次，3次/d。治疗组在对照组的基础上口服寒喘祖帕颗粒，2 g/次，2次/d。两组患儿均连续治疗7 d。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者临床症状缓解时间、二氧化碳分压（pCO₂）、呼吸频率（RR）值、外周血嗜酸性细胞（EOS）计数、pH值、潮气量（VT）值、外周血细胞间黏附分子-1（ICAM-1）、干扰素-γ（IFN-γ）、白细胞介素-6（IL-6）和辅助性T细胞17（Th17）/调节性T细胞（Treg）比率。结果 治疗后，对照组的总有效率为78.6%，显著低于治疗组的95.3%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组临床症状缓解时间均显著短于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组pCO₂、RR值和血EOS计数均显著下降（P<0.05），pH值和VT值显著升高（P<0.05），且治疗组上述理化指标明显优于对照组（P<0.05）。治疗后，两组外周血ICAM-1水平和Th17/Treg比率及血清IL-6水平较治疗前均显著降低（P<0.05），血清IFN-γ浓度显著升高（P<0.05），且治疗组ICAM-1、IFN-γ、IL-6和Th17/Treg水平明显优于对照组（P<0.05）。结论 寒喘祖帕颗粒联合小儿肺热咳喘口服液治疗婴幼儿毛细支气管炎可有效减轻患儿临床症状，改善肺功能，调控免疫功能。]]> 2018/9/25 9:53:23 2680true 目的 研究金水宝胶囊联合异丙托溴铵气雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效。方法 选取西宁市第一人民医院2015年8月-2017年8月收治的慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者120例作为研究对象，随机将患者分为对照组和治疗组，每组各60例。对照组给予异丙托溴铵气雾剂，2揿/次，2次/d；治疗组在对照组治疗的基础上口服金水宝胶囊，3粒/次，3次/d。7 d为1个疗程，两组患者均连续治疗2个疗程。观察两组患者的临床疗效，比较治疗前后两组患者的临床症状缓解时间、肺功能指标。结果 治疗后，对照组和治疗组的临床总有效率分别为80.00%、93.33%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组患者的咳嗽消失时间、喘息缓解时间和哮鸣音消失时间均显著短于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者第1秒用力呼气容积（FEV₁）、用力肺活量（FVC）、和FEV₁/FVC水平均显著升高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组肺功能指标水平显著高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 金水宝胶囊联合异丙托溴铵气雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期具有较好的临床疗效，能够显著改善患者的临床症状和肺功能，安全性较高，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/9/25 9:53:23 2679true 目的 研究连花清瘟胶囊联合盐酸左氧氟沙星胶囊治疗肺炎的临床疗效。方法 选取江油市人民医院2015年10月-2017年10月收治的120例肺炎患者为研究对象，将所有患者随机分为对照组和治疗组，每组各60例。对照组口服盐酸左氧氟沙星胶囊，2粒/次，2次/d；治疗组患者在对照组治疗的基础上口服连花清瘟胶囊，4粒/次，3次/d。两组患者均连续治疗14 d。观察两组患者的临床疗效，比较治疗前后两组患者的咳嗽消失时间、发热消退时间、肺部啰音消失时间和血清细胞因子水平。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为83.33%、96.67%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组患者咳嗽消失时间、发热消退时间和肺部啰音消失时间均短于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、超敏反应C蛋白（hs-CRP）和白介素-4（IL-4）水平均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组血清细胞因子水平显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 连花清瘟胶囊联合盐酸左氧氟沙星胶囊治疗肺炎具有较好的临床疗效，能够显著改善患者的临床症状和炎性因子水平，安全性较高，具有一定的临床推广价值。]]> 2018/9/25 9:53:23 2678true 目的 探讨疏风解毒胶囊联合炎琥宁注射液治疗小儿上呼吸道感染的临床效果。方法 选取2017年1月-2018年3月青岛市市立医院收治的142例急性上呼吸道感染患儿，随机分为对照组和治疗组，每组各71例。对照组iv炎琥宁注射液，15 mg/kg加入5%葡萄糖液100 mL中均匀混合后给药，1次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服疏风解毒胶囊，7 ≤ 年龄<10岁，3粒/次；≥ 10岁，4粒/次，3次/d。两组均连续治疗7 d。观察两组的临床疗效和临床症状消失时间，比较两组治疗前后临床症状积分、血象情况、C反应蛋白（CRP）、肿瘤坏死因子（TNF）-α、白介素（IL）-6、外周血辅助性T细胞（Th）1和Th2亚群比例的变化情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为83.1%、94.4%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组发热消失时间、咽红肿消失时间、鼻塞消失时间、流涕消失时间、咳嗽消失时间显著短于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组发热积分、咽红肿积分、鼻塞积分、流涕积分、咳嗽积分、总积分、白细胞总数异常、中性粒细胞数异常、淋巴细胞数异常例数和占比均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组这些症状积分、白细胞总数异常、中性粒细胞数异常、淋巴细胞数异常例数和占比均显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血清CRP、TNF-α、IL-6、外周血Th1、Th2亚群比例较治疗前均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组CRP、TNF-α、IL-6、外周血Th1、Th2亚群比例显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 疏风解毒胶囊联合炎琥宁注射液治疗小儿上呼吸道感染具有较好的临床疗效，可迅速改善患儿症状和血象，减轻炎性损伤，调节免疫功能，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/9/25 9:53:23 2677true 目的 探讨复方鱼腥草糖浆联合罗红霉素治疗急性咽炎的安全性与有效性。方法 选取河南省中医院于2016年3月-2017年3月收治的急性咽炎患儿125例，随机分对照组（62例）和治疗组（63例）。对照组患者口服罗红霉素胶囊，体质量12~23 kg剂量为50 mg/次，体质量24~40 kg剂量为100 mg/次，2次/d；治疗组患者在对照组基础上口服复方鱼腥草糖浆，1支/次，2次/d。两组患者均连续治疗7 d。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者临床体征缓解时间、炎症指标水平和不良反应情况。结果 治疗后，对照组和治疗组临床有效率分别为82.26%和95.24%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组患者咽喉肿痛消失时间、淋巴消肿时间和分泌物减少时间均显著短与对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者白细胞计数、C反应蛋白和肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平均较治疗前显著降低（P<0.05），且治疗组这些炎症指标患者比对照组降低更明显（P<0.05）。治疗期间，治疗组患者药物不良反应发生率为3.17%，显著低于对照组患者的14.52%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 复方鱼腥草糖浆联合罗红霉素治疗急性咽炎疗效显著、安全性高，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/9/25 9:53:23 2676true 目的 研究口腔溃疡散联合甲硝唑口腔粘贴片治疗复发性口腔溃疡的临床疗效。方法 选取2015年12月-2017年12月解放军第二五四医院诊治的复发性口腔溃疡患者100例为研究对象，将所有患者随机分为对照组和治疗组，每组各50例。对照组患者饭后使用甲硝唑口腔粘贴片，用棉签擦干黏膜后，粘附于口腔患处，1片/次，3次/d。治疗组在对照组治疗的基础上给予口腔溃疡散，用消毒棉球蘸取适量药物擦于患处，3次/d。7 d为1个疗程，两组持续治疗2个疗程。观察两组患者临床疗效，比较两组治疗前后的临床症状、视觉模拟量表（VAS）评分、炎性因子水平和复发情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的临床总有效率分别为84.00%、96.00%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组者口腔溃疡数目、口腔溃疡直径、症状消失时间和溃疡愈合时间显著优于对照组，两组差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者VAS评分均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组治疗后VAS评分明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者TNF-α和IL-6水平均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组炎性因子水平显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，对照组患者复发率为24.00%，显著高于治疗组的8.00%；治疗后，对照组复发间隔时间为（12.26±3.45）d，显著短于治疗组的（30.28±8.56）d，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 口腔溃疡散联合甲硝唑口腔粘贴片治疗复发性口腔溃疡具有较好的临床疗效，可改善患者口腔溃疡大小和数目、VAS疼痛评分，显著降低炎性因子水平，安全性较高，值得临床推广。]]> 2018/9/25 9:53:23 2675true 目的 探讨牛黄上清胶囊联合西地碘含片治疗复发性口腔溃疡的临床疗效。方法 选取2016年3月-2018年3月中国人民解放军第二二四医院收治的复发性口腔溃疡患者120例，采用随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组，每组各60例。对照组口含服西地碘含片，1片/次，5次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服牛黄上清胶囊，3粒/次，2次/d。7 d为1个疗程，两组患者均持续治疗2个疗程。观察两组临床疗效，同时比较治疗前后两组患者的视觉模拟量表（VAS）评分、血清炎性因子水平、临床症状和复发情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的临床有效率分别为80.00%、95.00%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组VAS评分明显降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组VAS评分明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组肿瘤坏死因子α（TNF-α）、白细胞介素6（IL-6）水平均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组血清炎性因子水平显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组患者口疮数目、口疮直径、症状消失时间和溃疡愈合时间显著低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组患者复发率为6.67%，显著低于对照组的25.00%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 牛黄上清胶囊联合西地碘含片治疗复发性口腔溃疡具有较好的临床疗效，可显著降低血清炎性因子水平，改善患者临床症状，减少复发，安全性较高，具有一定临床推广应用价值。]]> 2018/9/25 9:53:23 2674true 目的 探究益母草注射液联合米非司酮配合清宫术治疗胚胎停止发育的临床疗效。方法 选取2015年9月-2017年8月重庆市高新区人民医院收治的胚胎停止发育患者150例，随机分为米非司酮组、益母草组与联合组，每组各50例。米非司酮组患者术前连续2 d空腹口服米非司酮片，100 mg/次，1次/d，并于术中和术后注射缩宫素注射液。益母草组在术中孕囊吸出后给予益母草注射液2 mL和一定量缩宫素注射液，术后连续给予益母草注射液3 d，1 mL/d，同时给予缩宫素注射液。联合组患者同时给予米非司酮片和益母草注射液及缩宫素注射液，用法用量同米非司酮组和益母草组。观察3组患者临床疗效，同时比较治疗前后3组患者手术相关指标、绒毛膜促性腺激素（HCG）转阴情况和月经恢复时间。结果 治疗后，联合组成功率100.00%，显著高于益母草组的88.00%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，益母草组失血量和阴道流血时间显著少于米非司酮组（P<0.05），联合组在手术时间、术中缩宫素用量、失血量及阴道流血时间上均明显少于米非司酮组和益母草组，与单用两组比较差异均具有统计学意义（P<0.05）。治疗2周内，联合组HCG转阴率显著高于米非司酮组和益母草组（P<0.05）。结论 米非司酮联合益母草注射液配合清宫术治疗胚胎停止发育疗效显著，可缩短手术时间，提高清宫成功率，促进月经恢复。]]> 2018/9/25 9:53:23 2673true 目的 探讨妇炎消胶囊联合硝呋太尔制霉素治疗细菌性阴道炎的临床疗效。方法 选取2015年3月-2017年3月在宣城市人民医院进行治疗的68例细菌性阴道炎，根据门诊号的奇偶数分为对照组和治疗组，每组各34例。对照组每日晚上临睡前清洗外阴后将1粒硝呋太尔制霉素阴道软胶囊置于阴道后穹窿处。治疗组在对照组治疗基础上口服妇炎消胶囊，3粒/次，3次/d。两组均连续治疗6 d。观察两组的临床疗效，比较两组治疗前后临床症状评分、阴道灌洗液指标、阴道分泌物化验结果的变化情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为82.35%、97.06%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组白带量评分、白带异味评分、阴道瘙痒评分、黏膜充血评分均较治疗前显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组白带量评分、白带异味评分、阴道瘙痒评分、黏膜充血评分显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组阴道灌洗液中白细胞介素-1（IL-6）、白细胞介素-13（IL-13）、白细胞介素-8（IL-8）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平较治疗前均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组阴道灌洗液中IL-6、IL-13、IL-8、TNF-α水平显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组阴道分泌物中线索细胞阳性例数、胺试验阳性例数和pH值>4.5例数均较治疗前显著减少，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组线索细胞阳性例数、胺试验阳性例数和pH值>4.5例数均显著少于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。随访3个月，对照组和治疗组的复发率分别为26.47%、5.88%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 妇炎消胶囊联合硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗细菌性阴道炎具有较好的临床疗效，可有效改善患者临床症状和机体炎症反应，促进阴道微生态环境改善，降低复发率，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/9/25 9:53:23 2672true 目的 探讨小金丸联合戈舍瑞林治疗子宫内膜异位症的临床疗效。方法 选取2017年2月-2017年9月在海南省人民医院治疗的子宫内膜异位症患者82例，根据用药差别分为对照组（41例）和治疗组（41例）。对照组患者于月经结束后第2天开始腹前壁皮下注射醋酸戈舍瑞林缓释植入剂，3.6 mg/次，1次/28 d；治疗组在对照组基础上口服小金丸，3 g/次，2次/d。两组均经过6个月治疗。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者性激素水平、血清学指标、子宫内膜厚度、Kupperman和VAS评分及肿瘤标志物水平。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为80.49%、95.12%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组促卵泡成熟激素（FSH）、黄体生成素（LH）、雌二醇（E₂）、中性粒细胞激活肽-78（ENA-78）、基质金属蛋白酶-9（MMP-9）、血管内皮生长因子（VEGF）、抗子宫内膜抗体（EMAb）、糖抗原125（CA125）和糖抗原199（CA199）水平均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组这些指标水平明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组子宫内膜厚度显著缩小（P<0.05），Kupperman和VAS评分明显降低（P<0.05），且治疗组子宫内膜厚度、Kupperman和VAS评分明显优于对照组（P<0.05）。结论 小金丸联合戈舍瑞林治疗子宫内膜异位症可有效改善患者临床症状，改善机体性激素水平，降低机体肿瘤标记物水平，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/9/25 9:53:23 2671true 目的 探讨丹莪妇康煎膏联合曲普瑞林治疗卵巢巧克力囊肿的临床效果。方法 选取2015年6月-2017年6月荆州市中医医院收治的90例卵巢巧克力囊肿患者，随机分为对照组和治疗组，每组各45例。对照组于术后首次月经来潮第1天单次肌内注射注射用醋酸曲普瑞林3.75 mg。治疗组在对照组治疗基础上于术后首次月经来潮前第10天开始口服丹莪妇康煎膏，15 g/次，2次/d，连服14 d。两组均连续治疗6个月经周期，并随访6个月。观察两组的临床疗效，比较两组治疗前后视觉模拟评分法（VAS）评分、性激素指标、子宫动脉血流参数、血清指标水平及复发情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为82.2%、95.6%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组VAS评分、雌二醇（E₂）、卵泡刺激素（FSH）、黄体生成素（LH）、收缩期峰值流速/舒张末期流速比值（S/D）、阻力指数（RI）和搏动指数（PI）、糖类抗原125（CA125）、肿瘤坏死因子（TNF）-α、核因子κB（NF-κB）、前列腺素F2α（PGF2α）水平均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组VAS评分、E2、FSH、LH、S/D、RI、PI值、CA125、TNF-α、NF-κB、PGF2α水平显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。随访6个月，对照组和治疗组的复发率分别是22.2%、6.7%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 丹莪妇康煎膏联合曲普瑞林治疗卵巢巧克力囊肿具有较好的临床疗效，能有效减轻患者症状，调节内分泌激素水平，改善微循环及子宫局部血流状态，减少复发，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/9/25 9:53:23 2670true 目的 观察妇炎舒胶囊联合阿奇霉素治疗生殖道支原体感染的临床疗效。方法 选取信阳市中医院2017年1月-2017年12月收治的生殖道支原体感染患者120例，随机分为对照组和治疗组，每组各60例。对照组口服阿奇霉素片，0.5 g/次，1次/d；治疗组在对照组基础上口服妇炎舒胶囊，5粒/次，3次/d。两组患者均治疗2周。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者炎症因子指标、症状消失时间和支原体转阴情况。结果 治疗后，对照组和治疗组临床总有效率分别为76.67%和93.33%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，C反应蛋白（CRP）水平显著降低，白细胞介素-2（IL-2）水平显著升高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05），且治疗后治疗组CRP和IL-2水平明显优于对照组（P<0.05）。治疗后，治疗组临床症状消失时间明显早于对照组，治疗组支原体转阴率明显高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 妇炎舒胶囊联合阿奇霉素治疗生殖道支原体感染临床疗效确切，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/9/25 9:53:23 2669true 目的 探讨大黄蛰虫胶囊联合注射用醋酸曲普瑞林治疗子宫内膜异位症的临床疗效。方法 选取2017年1月-2018年2月山东中医药大学第二附属医院收治的子宫内膜异位症患者90例作为研究对象，根据随机数字表法将患者分为对照组和治疗组，每组各45例。对照组于月经来潮第1天肌肉注射注射用醋酸曲普瑞林，1支/次，1次/4周。治疗组在对照组治疗的基础上口服大黄蛰虫胶囊，0.9 g/次，2次/d。两组患者均持续治疗12周。观察两组患者的临床疗效，比较两组治疗前后囊肿直径、视觉模拟（VAS）评分、血液流变学指标和血清细胞因子水平。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为75.56%、91.11%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者VAS评分显著降低、囊肿直径显著缩小，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组上述指标均明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组全血高切黏度、血浆比黏度、红细胞聚集指数、纤维蛋白原水平均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组血液流变学指标显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血清基质金属蛋白酶-3（MMP-3）、血管内皮生长因子（VEGF）、转化生长因子-β1（TGF-β1）、白细胞介素-8（IL-8）水平均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组血清细胞因子水平明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 大黄蛰虫胶囊联合注射用醋酸曲普瑞林治疗子宫内膜异位症疗效确切，能改善患者血液流变学指标和血清细胞因子水平，减轻疼痛，缩小异位病灶体积，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/9/25 9:53:23 2668true 目的 研究妇科千金胶囊联合替硝唑氯化钠注射液治疗慢性盆腔炎的临床疗效。方法 选取青海大学附属医院2015年5月-2017年5月收治的慢性盆腔炎患者120例作为研究对象，将所有患者随机分为对照组和治疗组，每组各60例。对照组静脉缓慢滴注替硝唑氯化钠注射液，0.8 g/次，1次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服妇科千金胶囊，2粒/次，3次/d。两组患者连续治疗14 d。观察两组患者的临床疗效，比较两组治疗前后的临床症状缓解时间和血清细胞因子水平。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为80.00%、95.00%，两组总有效率比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组患者下腹部坠胀、疼痛状缓解时间和腰骶部酸痛缓解时间显著短于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者白细胞介素-4（IL-4）水平升高，超敏反应C蛋白（hs-CRP）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组血清细胞因子改善程度显著优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 妇科千金胶囊联合替硝唑氯化钠注射液治疗慢性盆腔炎具有较好的临床疗效，能显著改善临床症状和血清细胞因子水平，安全性较高，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/9/25 9:53:23 2667true 目的 探究垂体后叶注射液联合卡前列甲酯栓防治产后出血的临床疗效。方法 选取2016年11月-2017年12月于成都市西区医院分娩的产妇110例，将所有患者随机分为对照组和治疗组，每组各55例。对照组在胎儿前肩娩出后舌下含服卡前列甲酯栓1枚；治疗组在对照组治疗的基础上静脉注射垂体后叶注射液，6 U加入到5%葡萄糖注射液500 mL中，0.02~0.04 U/min。观察两组的临床疗效，比较两组患者的产后出血量、产后宫缩持续时间、子宫下降幅度、恶露持续时间和血清因子水平。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为81.82%、96.36%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。与产后0.5 h比较，两组患者产后0.5~2 h、2~24 h出血量显著下降，同组比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组产后0.5、0.5~2、2~24 h出血量显著低于同期对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组宫缩持续时间、子宫下降幅度均明显高于对照组，恶露持续时间显著短于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者血清一氧化氮（NO）、一氧化氮合成酶（NOS）、脑钠肽（BNP）水平均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组血清因子水平显著低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 垂体后叶注射液联合卡前列甲酯栓能有效预防产后出血，降低出血量，改善子宫收缩，促进产后恢复，具有一定临床推广意义。]]> 2018/9/25 9:53:23 2666true 目的 观察癃闭舒胶囊联合罗红霉素治疗慢性前列腺炎的临床疗效。方法 选取2016年7月-2017年6月在焦作煤业（集团）有限责任公司中央医院治疗的慢性前列腺炎患者106例，随机分为对照组和治疗组，每组各53例。对照组患者口服罗红霉素胶囊，150 mg/次，2次/d；治疗组在对照组基础上口服癃闭舒胶囊，3粒/次，2次/d。两组患者均治疗4周。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者肿瘤坏死因子-α（TNF-α）和白细胞介素-6（IL-6）水平及慢性前列腺炎症状指数（NIH-CPSI）评分。结果 治疗后，对照组临床总有效率为77.36%，显著低于治疗组的92.45%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血清和前列腺液中TNF-α和IL-6水平及NIH-CPSI评分均显著降低，同组比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组患者上述指标水平明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 癃闭舒胶囊联合罗红霉素治疗慢性前列腺炎临床疗效确切，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/9/25 9:53:23 2665true 目的 探讨硫酸氨基葡萄糖胶囊联合利多卡因治疗颞下颌关节紊乱综合征的临床疗效。方法 选取2016年3月-2017年3月在西宁市第一人民医院治疗的颞下颌关节紊乱综合征患者86例，根据用药差别分为对照组（43例）和治疗组（43例）。对照组患者推针刺入下关节囊2 mL盐酸利多卡因注射液、500 μg维生素B₁₂和5 mg地塞米松磷酸钠注射液配制成的混合溶液1 mL，2次/d；治疗组在对照组基础上口服硫酸氨基葡萄糖胶囊，2粒/次，3次/d。两组患者均经过4周治疗。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者VAS、Helkimo和OHIP-14评分及关节液中炎性因子水平。结果 治疗后，对照组临床有效率为81.40%，显著低于治疗组的97.67%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组VAS评分、Helkimo临床功能障碍指数评分和OHIP-14量表评分均显著降低（P<0.05），且治疗后治疗组VAS、Helkimo和OHIP-14评分明显低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组关节液中白细胞介素-1（IL-1）和肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平显著降低，胰岛素样生长因子-1（IGF-1）和转化生长因子β1（TGF-β1）显著升高，同组比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组关节液中炎性细胞水平明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 硫酸氨基葡萄糖胶囊联合利多卡因治疗颞下颌关节紊乱综合征可有效改善患者临床症状，提高患者生活质量，降低炎性反应，促进软骨细胞修复。]]> 2018/9/25 9:53:23 2664true 目的 探讨布拉氏酵母菌散联合柳氮磺吡啶肠溶片治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法 选取2015年1月-2017年8月恩施土家族苗族自治州中心医院收治的溃疡性结肠炎患者110例为研究对象，根据随机区组设计法将患者分为对照组和治疗组，每组各55例。对照组口服柳氮磺吡啶肠溶片，1 g/次，4次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服布拉氏酵母菌散，0.25 g/次，2次/d。两组患者均连续治疗4周。观察两组的临床疗效，比较两组的临床症状消失时间、Sutherland疾病活动指数（DAI）评分、内镜分级评分、血清炎性因子水平。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为78.2%、94.5%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组腹泻、腹痛、脓血便、发热消失时间显著短于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组Sutherland ADI评分和内镜分级评分均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血清白细胞介素-6（IL-6）、白细胞介素-8（IL-8）、干扰素-γ（IFN-γ）水平均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组血清炎性因子水平明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 布拉氏酵母菌散联合柳氮磺吡啶肠溶片治疗溃疡性结肠炎具有较好的临床疗效，可改善临床症状，降低炎性因子水平，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/9/25 9:53:23 2663true 目的 探讨注射用白眉蛇毒血凝酶联合雷贝拉唑钠肠溶片治疗上消化道出血的临床疗效和不良反应。方法 选取2015年3月-2017年10月海安市人民医院收治的上消化道出血患者168例为研究对象，所有患者随机分为对照组和治疗组，每组各84例。对照组口服雷贝拉唑钠肠溶片，20 mg/次，1次/d。治疗组在对照组治疗的基础上静脉滴注注射用白眉蛇毒血凝酶，2 kU加入到0.9%氯化钠溶液100 mL中，1次/d。两组患者均连续治疗5 d。观察两组的临床疗效，比较两组的止血时间、再出血率、输血量和不良反应。结果 治疗后，对照组和治疗组患者的总有效率分别为79.8%、92.9%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组止血时间、再出血率和输血量均低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论 注射用白眉蛇毒血凝酶联合雷贝拉唑钠肠溶片治疗上消化道出血具有较好的临床疗效，可缩短患者止血时间，降低输血量，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/9/25 9:53:23 2662true 目的 探究四神丸联合复方嗜酸乳杆菌片治疗慢性腹泻的临床疗效。方法 选取2015年6月-2017年3月新乡市中心医院收治的174例慢性腹泻患者为研究对象，采取随机双盲法将患者分为对照组和治疗组，每组各87例。对照组口服复方嗜酸乳杆菌片，0.5~2片/次，3次/d。治疗组患者在对照组治疗的基础上口服四神丸，0.5~1袋/次，1~2次/d。两组患者均连续治疗5 d。观察两组患者临床疗效，比较两组患者的临床症状改善时间。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为78.16%、97.70%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组患者排便次数、粪便性状、腹痛、食欲不振、倦怠乏力改善时间均短于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 四神丸联合复方嗜酸乳杆菌片治疗慢性腹泻效果显著，可明显改善症状，安全可行，具有一定的临床推广价值。]]> 2018/9/25 9:53:24 2661true 目的 探讨百令胶囊联合醋酸泼尼松片治疗狼疮性肾炎的临床疗效。方法 选取2012年6月-2017年8月乐山市市中区人民医院收治的112例狼疮性肾炎患者为研究对象，根据治疗方式的不同将患者分为对照组和治疗组，每组各56例。对照组口服醋酸泼尼松片，1 mg/（kg·d），连续治疗60 d后逐渐将剂量减至10 mg/d。治疗组在对照组的基础上口服百令胶囊，2粒/次，3次/d，两组患者均治疗6个月。观察两组患者的临床疗效，比较治疗前后两组的免疫功能指标、白介素-6（IL-6）、血清胱抑素C（Cys-C）、同型半胱氨酸（Hcy）、血肌酐（Scr）、微量白蛋白尿（mAlb）和系统性狼疮性疾病活动度（SLEDAI）评分。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为76.79%、91.07%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后两组患者免疫球蛋白A（IgA）、免疫球蛋白M（IgM）和免疫球蛋白G（IgG）水平均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组免疫功能指标水平显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者血清IL-6、Cys-C和Hcy水平均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组血清IL-6、Cys-C和Hcy水平均显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者Scr、mAlb和SLEDAI评分均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组Scr、mAlb和SLEDAI评分显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 百令胶囊联合醋酸泼尼松片治疗狼疮性肾炎具有较好的临床疗效，可改善免疫功能，降低血清IL-6、Cys-C和Hcy水平，且安全性高，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/9/25 9:53:24 2660true 目的 探讨地黄叶总苷胶囊联合羟苯磺酸钙分散片治疗肾病综合征的临床疗效。方法 选取2016年7月-2017年8月山东省泰山医院治疗的92例肾病综合征患者为研究对象，根据随机区组设计法将所有患者分为对照组和治疗组，每组各46例。对照组患者口服羟苯磺酸钙分散片，0.5 g/次，3次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服地黄叶总苷胶囊，2粒/次，2次/d。两组患者均持续治疗2个月。观察两组临床疗效，同时比较治疗前后两组患者的尿液和血清指标、肾脏超声学指标、骨代谢相关指标和炎症指标。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为76.1%、93.5%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组24 h尿蛋白（24 h Upro）、血肌酐（Scr）、尿素氮（BUN）显著降低，血浆白蛋白（Alb）、血肌酐清除率（Ccr）均显著升高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组24 h Upro、SCr、BUN水平显著低于对照组，Alb、Ccr显著高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组肾动脉内径（D）、肾动脉收缩期最大血流速（V_max）显著升高，肾动脉阻力指数（RI）显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组肾动脉D、V_max显著高于对照组，RI显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组尿DPD/Cr显著升高，血全段甲状旁腺素（iPTH）显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组尿DPD/Cr和血iPTH水平均显著优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组IL-1、IL-4和TNF-α水平均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组炎性指标均显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 地黄叶总苷胶囊联合羟苯磺酸钙分散片治疗肾病综合征具有较好的临床疗效，可显著改善肾功能和骨代谢指标，减轻炎性反应，安全性好，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/9/25 9:53:24 2659true 目的 探讨润燥止痒胶囊联合他扎罗汀乳膏治疗寻常型痤疮的临床疗效。方法 选取2017年3月-2018年3月在海南省皮肤病医院进行诊治的84例寻常型痤疮患者为研究对象，根据用药的差别将所有患者分为对照组和治疗组，每组各42例。对照组将面部清洁干燥后，取2 mg/cm²他扎罗汀乳膏均匀涂于患处，每晚用药一次；治疗组在对照组基础上口服润燥止痒胶囊，2 g/次，3次/d。两组患者均治疗8周。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者的相关评分及炎症指标。结果 治疗后，对照组和治疗组临床总有效率分别为80.95%、97.62%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者红斑、色素沉着、银屑病皮损面积和严重程度指数（PASI）、皮肤病生活质量指数（DLQI）评分显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组患者上述评分显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血清肿瘤坏死因子（TNF-α）、白细胞介素-4（IL-4）、白细胞介素-17（IL-17）、可溶性白细胞介素-2受体（SIL-2R）水平均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组炎症指标水平明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 润燥止痒胶囊联合他扎罗汀乳膏治疗寻常型痤疮可有效促进皮肤红斑及色素沉着消退，提高生活质量，改善机体炎症反应，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/9/25 9:53:24 2658true 目的 探讨喜炎平注射液联合苯唑西林钠治疗葡萄球菌性烫伤样皮肤综合征的临床效果和安全性。方法 选取驻马店市中心医院2016年3月-2017年3月收治的葡萄球菌性烫伤样皮肤综合征125例，随机分成对照组（62例）和治疗组（63例）。对照组患儿iv注射用苯唑西林钠，12.5 mg/kg加入少量灭菌注射用水，3次/d；治疗组患儿在对照组基础上肌内注射喜炎平注射液，10 mg/kg加入少量灭菌注射用水，2次/d。两组患儿连续治疗2周。观察两组患儿临床疗效，同时比较治疗前后两组患儿临床指标改善情况、白细胞计数和白介素-6水平。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为82.26%、95.24%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组退热时间、尼氏征转阴时间、裸区干燥时间及疱疹消退时间均要显著短于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组白细胞计数、白介素-6水平均显著降低，同组比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组白细胞计数和白介素-6水平明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 喜炎平注射液联合苯唑西林钠治疗葡萄球菌性烫伤样皮肤综合征疗效显著，安全性好，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/9/25 9:53:24 2657true 目的 探讨通滞苏润江胶囊联合依托考昔治疗骨关节炎的临床疗效。方法 选取2017年1月-2018年1月海南医学院第一附属医院收治的骨关节炎患者60例，随机分成对照组和治疗组，每组各30例。对照组患者口服依托考昔片，1片/次，1次/d；治疗组患者在对照组基础上口服通滞苏润江胶囊，5粒/次，2次/d。两组患者均治疗6周。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者WOMAC评分、视觉模拟评分（VAS）及基质金属蛋白酶-3（MMP-3）、NO和金属蛋白酶组织抑制因子-1（TIMP-1）水平。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为76.67%、96.67%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者WOMAC和VAS评分均显著降低（P<0.05），且治疗组患者WOMAC和VAS评分明显低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者MMP-3和NO水平显著降低（P<0.05），TIMP-1水平显著升高（P<0.05），且治疗组患者MMP-3、NO和TIMP-1的治疗后水平明显优于对照组患者（P<0.05）。结论 通滞苏润江胶囊联合依托考昔治疗骨关节炎疗效显著，可明显改善患者关节酸痛等临床症状，降低炎症反应性，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/9/25 9:53:24 2656true 目的 研究银杏叶提取物注射液联合前列地尔注射液治疗下肢动脉硬化闭塞症的临床疗效。方法 选取2016年9月-2017年12月在宝鸡市中心医院就诊的下肢动脉硬化闭塞症患者60例为研究对象，将所有患者随机分为对照组和治疗组，每组各30例。对照组静脉滴注前列地尔注射液，10 μg加入到0.9%氯化钠注射液100 mL中，1次/d。治疗组在对照组治疗的基础上静脉滴注银杏叶提取物注射液，5 mL/d。10 d为1个疗程，两组患者共治疗3个疗程，每个疗程中间间隔2 d。观察两组临床疗效，同时比较治疗前后两组患者的动脉硬化指标、凝血和纤溶指标。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为73.33%、93.33%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者踝肱指数（ABI）显著升高，股浅动脉、胫后动脉和足背动脉血管内径和血流量显著升高，峰值流速显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组动脉硬化指标明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组纤维蛋白原（FIB）、抗凝血酶Ⅲ（AT-Ⅲ）和纤溶酶原激活物抑制剂（PAI-I）水平均显著降低，D-二聚体（D-D）水平显著升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组凝血和纤溶指标显著优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 银杏叶提取物注射液联合前列地尔注射液治疗动脉硬化闭塞症具有较好的临床疗效，可以有效改善患者的血凝状态，舒张下肢血管，降低峰值流速，增加血流量，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/9/25 9:53:24 2655true 目的 探讨递法明片联合复方樟柳碱治疗糖尿病视网膜病变的有效性与安全性。方法 选取2017年1月-2018年1月遂宁市中心医院接诊的130例（171眼）糖尿病视网膜病变患者作为研究对象，两组患者根据随机数字化原则分成对照组和治疗组，每组各65例。对照组患者给予复方樟柳碱注射液，每次取2 mL于患侧颞浅动脉旁皮下注射，1次/d。治疗组患者在对照组治疗基础上口服递法明片，3片/次，2次/d。两组患者均连续治疗1个月。观察两组的临床疗效，比较两组治疗前后视力水平、视野平均缺损程度、血清脂联素、超敏C反应蛋白（hs-CRP）及血管内皮生长因子（VEGF）的变化情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别是84.71%、95.35%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者视力水平显著提高，视野平均缺损程度、脂联素、hs-CRP及VEGF水平显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组视力水平显著高于对照组，视野平均缺损程度、血清脂联素、hs-CRP及VEGF水平显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。对照组和治疗组的不良反应发生率分别为13.85%、3.08%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 递法明片联合复方樟柳碱治疗糖尿病视网膜病变具有较好的临床疗效，可显著改善患者眼底病变程度，抑制患者体内炎症反应水平，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/9/25 9:53:24 2654true 目的 探讨丹参酮Ⅱ_A磺酸钠注射液联合门冬胰岛素30注射液治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法 选取2015年6月-2016年12月在三门峡市中心医院确诊的糖尿病肾病患者120例，按照数表法将患者随机分为对照组和治疗组，每组各60例。对照组于早、晚餐前皮下注射门冬胰岛素30注射液。未用过胰岛素的患者，门冬胰岛素30注射液起始剂量为10~16 U/d，之前已使用胰岛素的患者根据之前用量和血糖控制情况适当调整。治疗组患者在对照组基础上静脉滴注丹参酮Ⅱ_A磺酸钠注射液，将40 mg丹参酮Ⅱ_A磺酸钠注射液溶于250 mL生理盐水中，1次/d。两组患者均连续给药2周。观察两组临床疗效，比较治疗前后两组患者的血糖指标、肾功能指标、肾纤维化指标和肾血流量参数。结果 治疗后，对照组和治疗组的临床总有效率分别为71.67%和88.33%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组空腹血糖、餐后2 h血糖和糖化血红蛋白水平均明显下降，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗后，治疗组血糖指标水平明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者血肌酐、尿素氮和24 h尿蛋白水平均明显下降，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗后，治疗组肾功能指标水平明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组血清层黏连蛋白（LN）、透明质酸（HA）、Ⅲ型前胶原（PCⅢ）和IV型胶原（IV C）水平均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗后，治疗组肾纤维化指标水平均明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组肾内段动脉收缩期峰值血流速度（PSV）、舒张末期血流速度（EDV）显著上升，阻力指数（RI）、搏动指数（PI）水平明显下降，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗后，治疗组肾脏血流参数水平明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 丹参酮Ⅱ_A磺酸钠注射液联合门冬胰岛素30注射液治疗糖尿病肾病具有较好的临床疗效，能够降低血糖指标，改善肾功能、肾纤维化指标和血流动力学参数，具有一定临床应用价值。]]> 2018/9/25 9:53:24 2653true 目的 探讨注射用鼠神经生长因子联合银杏叶胶囊治疗糖尿病周围神经病变的临床疗效。方法 选取2016年5月-2017年5月海南省第三人民医院收治的64例糖尿病周围神经病变患者为研究对象，按就诊先后顺序编号并按照奇偶数的形式随机分为对照组和治疗组，每组各32例。对照组患者口服银杏叶胶囊，1~2粒/次，3次/d。治疗组在对照组治疗的基础上肌肉注射注射用鼠神经生长因子，1瓶/d，加入2 mL注射水溶解，1次/d。两组患者均持续治疗2周。观察两组临床疗效，比较治疗前后两组患者的神经评分、运动神经传导速度（MNCV）、感觉神经传导速度（SNCV）和血液流变学指标。结果 治疗后，对照组和治疗组的临床总有效率分别为78.1%、96.9%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者神经症状评分、神经体征评分均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组神经评分明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者正中神经、腓总神经的MNCV和SNCV均显著升高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组MNCV、SNCV明显高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组全血黏度、血浆黏度、红细胞压积、血沉均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组血液流变学指标明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 注射用鼠神经生长因子联合银杏叶胶囊治疗糖尿病周围神经病变具有较好的临床疗效，可改善血液流变学等指标，提升患者生活质量，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/9/25 9:53:24 2652true 目的 探讨注射用益气复脉（冻干）联合重酒石酸去甲肾上腺素注射液治疗感染性休克的临床疗效。方法 选取2015年1月-2017年1月在中国人民解放军第二五四医院诊治的感染性休克患者128例，将患者随机分为对照组和治疗组，每组各64例。对照组静脉滴注重酒石酸去甲肾上腺素注射液，0.05~0.5 μg/（kg·min），加入到5%葡萄糖注射液中稀释后给药。治疗组在对照组治疗的基础上静脉滴注注射用益气复脉（冻干），2.6~5.2 g注射用益气复脉（冻干）以5%葡萄糖注射液250 mL稀释，1次/d。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者临床指标、乳酸清除率、急性生理和慢性健康评分（APACHEⅡ）和住院病死率。结果 治疗后，对照组和治疗组的临床总有效率分别为70.3%、93.8%，两组总有效率比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，对照组尿量、中心静脉血氧饱和度均显著升高，治疗组心率降低，平均动脉压（MAP）、中心静脉压（CVP）、尿量、中心静脉血氧饱和度均显著升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组上述临床指标明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者乳酸水平均有所下降，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后的第12、24 h，治疗组乳酸水平显著下降，清除率明显上升，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组APACHEⅡ评分均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组APACHEⅡ评分明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。在治疗后28 d，对照组和治疗组的病死率分别为10.9%、2.8%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 注射用益气复脉（冻干）联合重酒石酸去甲肾上腺素注射液治疗感染性休克临床疗效显著，可于较短时间内降低患者的血乳酸水平，改善微循环灌注和组织氧代谢情况，具有一定的临床推广价值。]]> 2018/9/25 9:53:24 2651true 目的 观察采用尼麦角林联合长春西汀治疗急性脑梗死患者的临床效果。方法 选取2016年8月—2017年8月池州市第二人民医院收治的脑梗死患者131例，随机分成对照组（65例）和治疗组（66例）。对照组患者静脉滴注长春西汀注射液，30 mg加入生理盐水500 mL，1次/d；治疗组患者在对照组基础上口服尼麦角林片，2片/次，2次/d。两组患者均治疗两周。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者NIHSS和BI评分及同型半胱氨酸（Hcy）水平。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为84.62%和96.97%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者NIHSS评分显著降低，BI评分显著升高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05），且治疗后治疗组NIHSS和BI评分显著优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者Hcy水平显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05），且治疗后治疗组患者Hcy水平明显低于对照组（P<0.05）。结论 尼麦角林联合长春西汀治疗急性脑梗死患者疗效明显，安全性高，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/8/28 12:04:00 2650true 目的 探讨葛酮通络胶囊联合尤瑞克林治疗急性脑梗死的临床效果。方法 选取2015年3月—2018年3月海南省人民医院收治的122例急性脑梗死患者，随机分为对照组和治疗组，每组各61例。对照组静脉滴注注射用尤瑞克林，0.15 PNA单位加入生理盐水100 mL中均匀混合后给药，1次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服葛酮通络胶囊，2粒/次，2次/d。两组均连续治疗2周。观察两组的临床疗效，比较两组治疗前后NIHSS评分、血浆黏度（PV）、血沉（ESR）、平均血小板体积（MPV）、血小板分布宽度（PDW）、舒张末期血流速度（V_d）、收缩期峰值血流速度（V_s）及平均血流速度（V_m）、丙二醛（MDA）、超氧化物歧化酶（SOD）、一氧化氮（NO）、内皮素-1（ET-1）的变化情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为78.7%、91.8%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组NIHSS评分、PV、ESR、MPV、PDW值较治疗前均显著降低，两组V_d、V_s、V_m值较治疗前均显著升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组NIHSS评分、PV、ESR、MPV、PDW显著低于对照组，治疗组V_d、V_s、V_m值显著高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血清MDA、ET-1水平均显著降低，但血清SOD、NO水平均显著升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组血清MDA、ET-1水平显著低于对照组，血清SOD、NO水平显著高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 葛酮通络胶囊联合尤瑞克林治疗急性脑梗死具有较好的临床疗效，能明显减轻患者神经功能缺损，改善血流变状态，调节血小板功能，提高局部脑血流量，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/8/28 12:04:00 2649true 目的 探讨脑血疏口服液联合甘油果糖治疗脑出血的临床疗效。方法 选取2017年2月—2018年1月在洛阳市第一人民医院进行治疗的76例脑出血患者为研究对象，根据用药的差别分为对照组和治疗组，每组各38例。对照组静脉滴注甘油果糖氯化钠注射液500 mL/次，每次1～1.5 h，2次/d；治疗组在对照组治疗基础上口服脑血疏口服液，10 mL/次，3次/d。两组均经过4周治疗后进行效果比较。观察两组的临床疗效，比较两组治疗前后NIHSS评分、血肿量、周围水肿量、相关临床指标、脑灌注参数、血清学指标的变化情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为81.58%、97.37%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者NIHSS评分、血肿量、周围水肿量、平均通过时间（MTT）较治疗前均明显降低，脑血流量（rCBF）、相对脑血容量（rCBV）显著升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组NIHSS评分、血肿量、周围水肿量、MTT均明显小于对照组，rCBF、rCBV显著高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血清超敏C反应蛋白（hs-CRP）、基质金属蛋白酶-9（MMP-9）、白细胞介素-1β（IL-1β）水平均降低，而胰岛素样生长因子-1（IGF-1）水平均增高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，hs-CRP、MMP-9、IL-1β水平低于对照组，IGF-1水平高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 脑血疏口服液联合甘油果糖治疗脑出血具有较好的临床疗效，可有效改善患者神经功能，有利于减轻血肿周围组织低灌注损伤，促进血肿吸收，改善机体炎症反应，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/8/28 12:04:00 2648true 目的 探讨丁苯酞软胶囊联合注射用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗急性分水岭脑梗死的临床疗效。方法 选取2016年1月—2017年10月郑州市第九人民医院收治的急性分水岭脑梗死患者76例作为研究对象，根据随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组，每组各38例。对照组静脉滴注注射用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠，100 mg加入到0.9%氯化钠注射液250 mL中，1次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服丁苯酞软胶囊，0.2 g/次，3次/d。两组患者均连续治疗2周。观察两组的临床疗效，比较两组的美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分、Barthel指数（BI）评分、促血栓形成因子和血液流变学指标。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为71.05%、89.47%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组NIHSS评分显著降低，BI评分明显升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组NIHSS评分和BI评分明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组抗凝血酶Ⅲ（AT Ⅲ）水平明显升高，血小板聚集率（PAG）、纤维蛋白原（FIB）、D-二聚体（DD）水平明显降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组促血栓形成因子水平明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血浆黏度（PV）、全血高切黏度（HBV）、全血低切黏度（LBV）、红细胞聚集指数（Arbc）水平显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组血液流变学指标水平明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 丁苯酞软胶囊联合注射用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗急性分水岭脑梗死具有较好的临床疗效，可调节促血栓形成因子和血液流变学指标，改善神经功能，提升日常生活能力，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/8/28 12:04:00 2647true 目的 研究天麻钩藤颗粒联合盐酸司来吉兰片治疗帕金森病的临床疗效。方法 选取2016年12月—2017年9月在郯城县妇幼保健计划生育服务中心进行治疗的帕金森病患者78例为研究对象，采用Excel表法随机分为对照组和治疗组，每组各39例。对照组患者于早餐后1 h口服盐酸司来吉兰片，第1～3天，1片/次，1次/d，第4天后若无异常则调整剂量至2片/次，1次/d。治疗组患者在对照组治疗的基础上口服天麻钩藤颗粒，5 g/次，3次/d。两组患者均持续治疗12周。观察两组的临床疗效，比较两组患者的自主神经症状量表（SPOCA-AUT）评分、帕金森病综合评分量表（UPDRS）评分、改良Webster评分、血清学指标和不良反应情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为76.9%、92.3%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组SPOCA-AUT、UPDRS和改良Webster评分均显著下降，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组评分明显低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者血清肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-6（IL-6）、丙二醛（MDA）和血清胱抑素C（Cys-C）水平均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组血清学指标水平明显低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。对照组和治疗组的不良反应率分别为7.7%、10.3%，两组不良反应率比较没有统计学意义。结论 天麻钩藤颗粒联合盐酸司来吉多片治疗帕金森疗效显著，可降低机体炎症程度，改善患者神经功能、认知功能和运动能力，且安全性较好，具有一定的临床推广运用价值。]]> 2018/8/28 12:04:00 2646true 目的 探讨复方脑肽节苷脂联合盐酸多奈哌齐治疗阿尔茨海默症患者的临床疗效。方法 选取2016年7月—2017年7月在首都医科大学附属北京康复医院治疗的阿尔茨海默症患者105例，随机分成对照组（52例）和治疗组（53例）。对照组患者口服盐酸多奈哌齐片，1片/次，1次/d。治疗组患者在对照组的基础上静脉滴注复方脑肽节苷脂注射液，10 mL加入300 mL生理盐水，1次/d。两组患者均治疗2周。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者精神状态、生活自理能力、阿尔茨海默相关的神经丝蛋白（AD7C-NTP）和tau蛋白水平。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为78.85%和94.34%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者MMSEE评分和BI指数均显著升高（P<0.05），且治疗后治疗组患者精神状态和生活自理能力明显优于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者AD7c-NTP和tau蛋白水平均显著降低（P<0.05），且治疗后治疗组患者AD7c-NTP和tau蛋白水平明显低于对照组（P<0.05）。结论 复方脑肽节苷脂联合盐酸多奈哌齐治疗阿尔茨海默症患者疗效显著，安全性高，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/8/28 12:04:00 2645true 目的 探讨痫愈胶囊联合左乙拉西坦片治疗癫痫的临床疗效。方法 选取2017年1月—2017年12月在解放军第452医院就诊的癫痫患者92例为研究对象，按照随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各46例。对照组口服左乙拉西坦片，初始剂量0.5 g/次，2次/d，治疗2周后，剂量变为1.0 g/次，2次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服痫愈胶囊，5粒/次，2次/d。两组患者均连续治疗6个月。观察两组的临床疗效，比较两组的认知功能、神经递质水平和癫痫发作频率。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为71.74%、82.61%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组注意、延迟回忆、定向、MoCA评分均明显升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组认知功能指标明显高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组神经胶质酸性蛋白（GFAP）、髓鞘碱性蛋白（MBP）水平均明显降低，脑源性神经营养因子（BDNF）水平明显升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组神经递质水平明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组发作频率明显降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组发作频率明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 痫愈胶囊联合左乙拉西坦片治疗癫痫具有较好的临床疗效，可改善认知功能，减少癫痫发作频率，调节神经递质水平，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/8/28 12:04:00 2644true 目的 探讨参附注射液联合富马酸比索洛尔片治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法 选取2015年9月—2016年8月在成都体育学院附属体育医院收治的慢性心力衰竭患者106例作为研究对象，根据随机数字表法将患者分为对照组和治疗组，每组各53例。对照组口服富马酸比索洛尔片，5 mg/次，1次/d。治疗组在对照组治疗的基础上静脉滴注参附注射液，30 mL加入到5%葡萄糖注射液中，300 mL/次，1次/d。两组均连续治疗4周。观察两组患者的临床疗效，比较两组的明尼苏达心力衰竭生活质量量表（MLHFQ）评分、6 min步行试验（6WMT）、心功能指标和血清学指标。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为71.70%、94.34%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组MLHFQ评分明显降低，6WMT距离均显著增加，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组治疗后MLHFQ评分和6WMT距离显著优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组左心室舒张末期内径（LVEDD）、左心室收缩末期内径（LVESD）显著降低，左心室射血分数（LVEF）显著升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组治疗后心功能指标明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血清N末端脑钠肽（NT-proBNP）、同型半胱氨酸（HCY）、血清C-反应蛋白（CRP）、白细胞介素-6（IL-6）水平均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组血清学指标明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 参附注射液联合富马酸比索洛尔片治疗慢性心力衰竭患者的疗效显著，能够改善患者的生活质量，提高运动耐量，有效防治心肌损害的进一步加重，且安全可靠，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/8/28 12:04:00 2643true 目的 探讨丹参川芎嗪注射液联合替格瑞洛片对不稳定型心绞痛行经皮冠状动脉介入术（PCI）术后治疗的临床疗效。方法 选取2015年9月—2017年8月海南省人民医院收治的不稳定型心绞痛患者108例为研究对象，所有患者均成功择期行PCI治疗随机分为对照组和治疗组，每组各54例。对照组口服替格瑞洛片，首次负荷量180 mg/次，1次/d，此后90 mg/次，2次/d。治疗组在对照组治疗的基础上静脉滴注丹参川芎嗪注射液，10 mL加入到5%葡萄糖溶液250 mL中，1次/d。两组患者均连续治疗14 d。观察两组的临床疗效，比较两组的心绞痛发作情况、心功能指标、生活质量、心肌酶学和内皮功能指标。结果 治疗后，对照组和治疗组的心电图疗效总有效率分别为75.9%、92.6%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，对照组和治疗组的心绞痛疗效总有效率分别为74.1%、90.7%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组心绞痛发作频率、发作持续时间、硝酸甘油日消耗量显著下降，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组心绞痛发作情况明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组每搏输出量（SV）、射血分数（EF）和西雅图心绞痛调查量表（SAQ）评分均明显升高，纽约心脏协会（NYHA）分级明显下降，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组N末端B型钠尿肽原（NT-proBNP）、心肌钙蛋白（cTnT）和肌酸激酶同工酶（CK-MB）水平显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组心肌酶学指标明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组内皮素-1（ET-1）和血小板源性生长因子（PDGF）水平明显下降，一氧化氮（NO）和血管内皮生长因子（VEGF）水平明显升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组内皮功能指标明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 丹参川芎嗪注射液联合替格瑞洛片治疗PCI术后不稳定型心绞痛具有较好的临床疗效，能改善临床症状和心功能指标，调节心肌酶学指标和内皮功能指标，提升患者生活质量，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/8/28 12:04:00 2642true 目的 观察灯盏细辛注射液联合心肌康颗粒治疗病毒性心肌炎的临床疗效。方法 选取2011年7月—2017年2月在湖北医药学院附属人民医院诊治的病毒性心肌炎患者128例为研究对象，随机将入组患者分为对照组和治疗组，每组各64例。对照组口服心肌康颗粒，1袋/次，2次/d；治疗组在对照组治疗的基础上静脉滴注注射用灯盏细辛注射液，30 mL加入5%葡萄糖溶液250 mL，1次/d。两组患者均连续治疗1个月。观察两组患者临床疗效和心电图疗效，比较治疗前后两组患者心肌酶谱和血清炎症因子水平。结果 治疗后，对照组患者临床总有效率分别为73.44%、90.63%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者磷酸肌酸激酶（CK）、心肌肌钙蛋白Ⅰ（cTnI）、肌酸激酶同工酶（CK-MB）水平均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组心肌酶谱水平显著低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者肿瘤坏死因子（TNF）-α、白细胞介素（IL）-6、超敏C反应蛋白（hs-CRP）水平均明显下降，超氧化物歧化酶（SOD）水平明显升高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组血清炎性因子水平显著优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 灯盏细辛注射液联合心肌康颗粒具有较好的临床疗效，能够改善病毒性心肌炎心肌酶谱，抑制炎症因子表达，具有一定的临床推广价值。]]> 2018/8/28 12:04:00 2641true 目的 研究普伐他汀钠片联合酒石酸美托洛尔片治疗冠心病心力衰竭的临床疗效。方法 选取2015年10月—2017年10月成都军区总医院接收的冠心病心力衰竭患者120例为研究对象，将所有患者随机分为对照组和治疗组，每组各60例。对照组口服酒石酸美托洛尔片，2片/次，2次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服普伐他汀钠片，1片/次，1次/d。两组患者均持续治疗3个月。观察两组的临床疗效，比较两组的心功能指标和血清炎症因子水平。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为78.33%、96.67%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组左室收缩末期内径（LVESD）、左心室舒张末期内径（LVEDD）明显下降，左心射血分数（LVEF）明显升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组心功能指标明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血清肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、脑钠肽（BNP）和超敏C反应蛋白（hs-CRP）水平均显著下降，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组血清炎症因子水平明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 普伐他汀钠片联合酒石酸美托洛尔片治疗冠心病心力衰竭具有较好的临床疗效，可改善心功能指标，调节炎性因子水平，安全性较好，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/8/28 12:04:00 2640true 目的 研究芪参胶囊联合富马酸比索洛尔片治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法 选取2014年8月—2017年8月中国医科大学附属第四医院收治的冠心病心绞痛患者100例为研究对象，将所有患者随机分为对照组和治疗组，每组各50例。对照组口服富马酸比索洛尔片，1片/次，1次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服芪参胶囊，3粒/次，3次/d，温开水送下。两组患者均持续治疗28 d。观察两组的临床疗效和心电图疗效，比较两组的心绞痛发作情况、血液流变学指标水平和血清细胞因子水平。结果 治疗后，对照组和治疗组患者的总有效率分别为84.00%、96.00%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，对照组和治疗组患者的心电图疗效总有效率分别为80.00%、92.00%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组心绞痛发作次数和持续时间显著下降，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组心绞痛发作情况明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组全血黏度（WBV）、血浆黏度（PV）和纤维蛋白原（FIB）水平均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组血液流变学指标水平明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者超敏C反应蛋白（hs-CRP）、白细胞介素-6（IL-6）和肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组细胞因子水平明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 芪参胶囊联合富马酸比索洛尔片治疗冠心病心绞痛具有较好的临床疗效，能改善患者临床症状，调节血液流变学指标和血清炎性因子水平，安全性较好，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/8/28 12:04:00 2639true 目的 探讨益心酮滴丸联合辛伐他汀片治疗冠心病的临床疗效。方法 选取2015年6月—2016年6月四川省医学科学院收治的冠心病患者138例作为研究对象，依据随机化原则将患者分成对照组和治疗组，每组各69例。对照组患者于睡前口服辛伐他汀片，1片/次，1次/d。治疗组患者在对照组治疗的基础上口服益心酮滴丸，10丸/次，3次/d。两组患者均连续治疗28 d。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者血脂水平和血清学指标。结果 治疗后，对照组和治疗组总有效率分别为84.06%、95.65%，两组总有效率比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者血浆总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平均显著降低，高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）水平显著升高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组血脂水平优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者超敏肌钙蛋白I（hs-cTnI）、氨基末端脑钠肽前体（NT-proBNP）水平均显著降低，血清脂联素（ADPN）水平显著升高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组血清学指标明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 益心酮滴丸联合辛伐他汀片治疗冠心病疗效显著，可有效改善患者血脂水平和血清学指标，安全性好，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/8/28 12:04:00 2638true 目的 探讨注射用磷酸肌酸钠联合注射用复合辅酶治疗小儿手足口病心肌损伤的临床疗效。方法 选取2015年10月—2016年10月在华中科技大学同济医学院附属武汉儿童医院治疗的手足口病心肌损伤患儿86例为研究对象，按照随机数表法将患者分为对照组和治疗组，每组各43例。对照组患儿静脉滴注注射用复合辅酶，1/2～1支，1次/d。治疗组患儿在对照组治疗的基础上静脉输注注射用磷酸肌酸钠，1 g加入到0.9%氯化钠注射液50 mL中，1次/d。两组患儿均连续治疗7 d。观察两组患者的临床疗效，比较两组治疗前后的临床症状改善情况、心功能指标、心电图异常发生率和心肌酶谱指标。结果 治疗后，对照组和治疗组临床总有效率分别为93.02%、97.67%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组症状消失时间、心电图恢复时间和住院天数明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者心输出量（CO）和左心室射血分数（LEVF）均显著升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组的心功能指标显著高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者ST-T段改变、房室传导阻滞、窦性心动过速、窦性心动过缓发生率均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组心电图异常发生率显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者的磷酸肌酸激酶（CK）、磷酸肌酸激酶同工酶（CK-MB）、羟丁酸脱氢酶（HBDH）和乳酸脱氢酶（LDH）水平均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组心肌酶谱指标水平显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 注射用磷酸肌酸钠联合注射用复合辅酶治疗小儿手足口病心肌损害的疗效显著，可以有效提高心功能指标，改善心电图异常发生率，降低心肌酶谱水平，安全性好，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/8/28 12:04:00 2637true 目的 探讨鱼腥草注射液联合阿莫西林治疗上呼吸道感染的临床效果。方法 选取2015年10月—2017年3月于航天中心医院进行治疗的上呼吸道感染患者120例，随机分为对照组和治疗组，每组各60例。对照组口服阿莫西林胶囊，0.5 g/次，3次/d。治疗组患者在对照组治疗基础上静脉滴注鱼腥草注射液，20 mL加入5%葡萄糖250 mL，1次/d。两组患者均连续治疗5 d。观察两组的临床疗效，比较两组体温变化、临床症状及体征改善情况、血清学指标的变化情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为78.33%、91.67%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者体温均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后3、4 d治疗组患者体温均显著低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗组患者咳嗽消失时间、咽痛消失时间、啰音消失时间均显著短于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组白介素-6（IL-6）、白介素-10（IL-10）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组IL-6、IL-10、TNF-α水平均显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 鱼腥草注射液联合阿莫西林胶囊治疗上呼吸道感染具有显著的效果，可显著改善患者临床症状，降低机体炎症因子水平，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/8/28 12:04:00 2636true 目的 探讨人免疫球蛋白联合哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗重症肺部感染的临床效果。方法 选取2016年6月—2017年10月北京市昌平区医院收治的60例重症肺部感染患者，随机分为对照组（30例）和治疗组（30例）。对照组患者静脉滴注注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠3.75 g/次，12次/h，30～40 min滴完；治疗组患者在对照组的基础上静脉滴注静注人免疫球蛋白（pH 4），400 mg/kg，1次/d，两组患者均治疗7 d。观察两组患者的临床疗效，比较治疗前后两组患者临床指标改善时间、肺功能、血清学指标和病情严重程度标志物水平。结果 治疗后，对照组临床有效率为86.67%，显著低于治疗组的93.33%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组咳嗽消失时间、体温恢复正常时间、肺部啰音消失时间、白细胞恢复时间、住院时间均显著短于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。两组血清C反应蛋白（CRP）、白介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子α（TNF-α）水平均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.01）；且治疗后治疗组血清指标水平均显著低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。两组血清血管紧张素转换酶（ACE）、一氧化氮（NO）水均显著降低，胆碱酯酶（ChE）水平显著升高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.01）；且治疗后治疗组病情严重程度标志物水平显著优于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 人免疫球蛋白联合哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗重症肺部感染效果显著，在改善肺功能、抑制炎症反应、抑制病情促进因子等方面均有积极作用，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/8/28 12:04:00 2635true 目的 研究连花清瘟颗粒联合注射用哌拉西林钠舒巴坦钠治疗肺炎的临床疗效。方法 选取2016年11月—2018年4月绵阳万江眼科医院接收的肺炎患者120例为研究对象，将所有患者随机分为对照组和治疗组，每组各60例。对照组静脉滴注注射用哌拉西林钠舒巴坦钠，5 g加入到0.9%氯化钠注射液100 mL中，1 h内滴完，1次/8 h。治疗组在对照组治疗的基础上口服连花清瘟颗粒，1袋/次，3次/d。两组患者均持续治疗14 d。观察两组的临床疗效，比较两组的临床症状消失时间和血清炎症因子水平。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为80.00%、95.00%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组白细胞恢复正常时间、体温恢复正常时间、咳嗽消失时间和啰音消失时间均短于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组白细胞（WBC）、超敏C反应蛋白（hs-CRP）、白细胞介素-6（IL-6）水平均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组血清炎症因子水平明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 连花清瘟颗粒联合注射用哌拉西林钠舒巴坦钠治疗肺炎具有较好的临床疗效，能改善患者临床症状，调节患者炎性因子水平，安全性较好，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/8/28 12:04:00 2634true 目的 研究注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠联合乳酸环丙沙星氯化钠注射液治疗支气管扩张伴铜绿假单胞菌感染的临床疗效。方法 选取2016年2月—2017年2月在广汉市人民医院接受治疗的支气管扩张急性感染患者135例作为研究对象，根据随机数表法将患者分为对照组（67例）和治疗组（68例）。对照组静脉滴注乳酸环丙沙星氯化钠注射液，0.5 g/次，2次/d。治疗组在对照组患者治疗基础上静脉滴注予注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠，1次/8 h，20～30 min。两组患者均连续治疗10～14 d。观察两组临床疗效，比较两组的细菌清除率和血清炎症指标。结果 对照组和治疗组总有效率分别为79.10%、91.18%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，对照组细菌清除率为67.16%，显著低于治疗组的82.35%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组白细胞计数（WBC）、C-反应蛋白（CRP）和降钙素原（PCT）水平均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组血清炎症指标水平均明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠联合乳酸环丙沙星氯化钠注射液治疗支气管扩张伴铜绿假单胞菌感染具有较好的临床疗效，提高细菌清除率，纠正炎症反应，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/8/28 12:04:00 2633true 目的 观察吡非尼酮胶囊联合乙酰半胱氨酸颗粒治疗特发性肺间质纤维化的临床疗效。方法 选取2016年1月—2018年3月成都市中西医结合医院收治的特发性肺间质纤维化患者67例为研究对象，根据随机数字表法随机分为对照组（32例）和治疗组（35例）。对照组饭后口服乙酰半胱氨酸颗粒，0.2 g/次，3次/d。治疗组在对照组的基础上口服吡非尼酮胶囊，初始用量200 mg/次，两周后调整为400 mg/次，3周后调整为600 mg/次，3次/d。两组均持续治疗4个月。观察两组临床疗效，比较治疗前后高分辨率CT（HRCT）改变阳性率，肺功能指标和肺纤维化指标。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为71.88%、88.57%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，对照组网格影阳性率显著降低，治疗组网格影、斑片影阳性率均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组网格影、斑片影阳性率显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者最大呼气流量（PEF）、用力肺活量（FVC）、一秒用力呼气容积（FEV₁）水平均显著升高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05），且治疗后治疗组肺功能指标显著高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者Ⅲ型胶原（Ⅲ-C）、IV型胶原（Ⅳ-C）、透明质酸（HA）水平均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组肺功能指标显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 吡非尼酮胶囊联合乙酰半胱氨酸颗粒治疗特发性肺间质纤维化疗效显著，能明显改善肺功能和肺纤维化指标，安全性高，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/8/28 12:04:00 2632true 目的 探讨重组人干扰素α1b联合丙酸氟替卡松治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法 选取2017年2月—2017年11月在河北省第七人民医院治疗的毛细支气管炎患儿84例，随机分为对照组（42例）和治疗组（42例）。对照组吸入丙酸氟替卡松吸入气雾剂，100 μg/次，2次/d；治疗组在对照组基础上雾化吸入重组人干扰素α1b注射液，20 μg/kg，2次/d。两组治疗7 d。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者临床症状改善时间、血清学指标和肺功能。结果 治疗后，对照组临床总有效率为80.95%，显著低于治疗组的95.24%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组患儿发热消退时间、啰音消失时间、咳嗽消失时间、憋喘消失时间均显著短于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患儿血清细胞间黏附分子-1（ICAM-1）、半胱氨酰白三烯（CysLTs）、白细胞介素-6（IL-6）水平显著降低（P<0.05），IL-10和干扰素-γ（IFN-γ）水平显著升高（P<0.05），且治疗后治疗组上述血清学指标明显优于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患儿呼吸频率（RR）、吸呼时间比（Ti/Te）显著降低（P<0.05），潮气量（VT）和达峰时间比（tPTEF/tE）显著升高（P<0.05），且治疗后治疗组肺功能明显优于对照组（P<0.05）。结论 重组人干扰素α1b联合丙酸氟替卡松治疗毛细支气管炎可有效改善患儿临床症状，降低机体炎症反应，改善肺功能，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/8/28 12:04:01 2631true 目的 探讨胆石片联合头孢唑林钠治疗慢性胆囊炎的临床疗效。方法 选取2017年2月—2017年11月在成都市龙泉驿区第一人民医院治疗的慢性胆囊炎患者94例，随机分为对照组（47例）和治疗组（47例）。对照组静脉滴注注射用头孢唑林钠，2.0 g加入生理盐水100 mL，2次/d；治疗组在对照组基础上口服胆石片，3 g/次，3次/d。两组均治疗14 d。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者临床症状评分、Mc Gill量表评分、胆囊收缩功能、胆囊壁厚度和血清学指标。结果 治疗后，对照组和治疗组临床有效率分别为80.85%和95.74%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者中医证候评分和Mc Gill量表评分均显著降低（P<0.05），且治疗组评分明显低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组胆囊收缩功能显著增强（P<0.05），胆囊壁厚度显著降低（P<0.05），且治疗组胆囊收缩功能和胆囊壁厚度明显优于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者血清白细胞介素-6（IL-6）、β-内啡肽（β-EP）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平均明显降低（P<0.05），白细胞介素-2（IL-2）水平明显升高（P<0.05），且治疗后治疗组上述血清学指标明显优于对照组（P<0.05）。结论 胆石片联合头孢唑林钠治疗慢性胆囊炎不仅可以改善其临床症状、降低机体炎症反应，还可有效改善胆囊功能。]]> 2018/8/28 12:04:01 2630true 目的 探讨采用赛胃安胶囊联合雷贝拉唑治疗十二指肠溃疡患者的临床疗效。方法 选取2015年6月—2017年6月昌江黎族自治县人民医院收治的十二指肠溃疡患者83例，根据治疗方案的不同分成对照组（41例）和治疗组（42例）。对照组患者口服雷贝拉唑钠肠溶胶囊，20 mg/次，1次/d；治疗组患者在对照组基础上口服赛胃安胶囊，3粒/次，3次/d。两组患者均连续治疗6周。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者幽门螺杆菌根除率、溃疡面积和消化道症状积分、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、核因子-κB（NF-κB）和高迁移率族蛋白B1（HMGB1）及不良反应情况。结果 治疗后，对照组临床有效率和幽门螺杆菌根除率分别为78.05%和70.73%，均分别明显低于治疗组的95.24%和90.48%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者的溃疡面积和消化道症状积分均显著减小（P<0.05），同时治疗组患者在溃疡面积和消化道症状积分改善方面均明显优于对照组患者（P<0.05）。治疗后，两组患者的血清TNF-α、NF-κB和HMGB1水平均显著降低（P<0.05），且治疗组患者血清TNF-α、NF-κB和HMGB1水平明显低于对照组患者（P<0.05）。治疗期间，对照组不良反应发生率为21.95%，明显高于治疗组的4.76%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 赛胃安胶囊联合雷贝拉唑治疗十二指肠溃疡患者可显著提升患者的临床有效率和幽门螺杆菌根除率，安全性较高，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/8/28 12:04:01 2629true 目的 观察丹参川芎嗪注射液联合奥曲肽治疗急性胰腺炎的临床疗效。方法 选取天津市东丽区东丽医院2014年6月—2017年6月收治的急性胰腺炎患者96例，随机分为对照组和治疗组，每组各48例。对照组静脉注射醋酸奥曲肽注射液，0.2 mg加入20 mL生理盐水中，1次/8 h，3次/d。治疗组在对照组的基础上静脉滴注丹参川芎嗪注射液，10 mL加入250 mL生理盐水中，20～30滴/min，1次/d。两组均连续治疗2周。观察两组的临床疗效，比较两组临床症状及相关实验室指标、血清炎症因子、血浆因子和免疫细胞水平以及并发症情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为72.91%、91.67%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组各项临床症状及相关实验室检查指标恢复时间均显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组前列环素（PGI2）、血栓素A2（TXA2）/PGI2的比值（T/P）水平均显著升高，而TXA2水平则显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；同时治疗后治疗组上述血浆因子水平显著优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组白细胞介素-6（IL-6）和肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平均显著降低，而IL-10、CD4⁺、CD8⁺和CD4⁺/CD8⁺水平则显著升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；同时治疗后治疗组上述血清炎症因子、免疫细胞水平均显著优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。对照组和治疗组并发症的发生率分别为33.33%、15.58%，两组比较差异具统计学意义（P<0.05）。结论 丹参川芎嗪注射液联合奥曲肽治疗急性胰腺炎疗效确切，能够明显调节患者免疫功能，改善机体炎症状态，促进肠道功能恢复，且并发症发生率较低，值得临床推广。]]> 2018/8/28 12:04:01 2628true 目的 探讨气滞胃痛颗粒联合复方阿嗪米特肠溶片治疗肠易激综合征的临床疗效。方法 选取海洋石油总医院2016年11月—2017年11月收治的肠易激综合征患者94例为研究对象，随机将入组者分为对照组和治疗组，每组各47例。对照组口服复方阿嗪米特肠溶片，2片/次，3次/d；治疗组在对照组治疗的基础上口服气滞胃痛颗粒，1袋/次，3次/d。两组患者均连续治疗4周。观察两组临床疗效，比较治疗前后两组患者临床症状积分、肠易激综合征生活质量指数评分量表（IBS-QOL）评分、汉密尔顿焦虑量表（HAMA）评分、汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评分和血清学指标。结果 治疗后，对照组和治疗组的临床总有效率分别为80.85%、95.74%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者腹痛积分、腹胀积分、腹泻积分和便秘积分均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组症状积分比对照组降低更显著，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者HAMD量表评分、HAMA量表评分均显著降低，IBS-QOL评分显著升高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组量表评分明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血清血管活性肽（VIP）、5-羟色胺（5-HT）、生长抑素（SS）水平均显著降低，神经肽Y（NPY）水平均显著升高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组血清学指标水平明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 气滞胃痛颗粒联合复方阿嗪米特肠溶片治疗肠易激综合征具有较好的临床疗效，可改善临床症状，提高患者生活质量，促进机体胃肠激素和神经肽水平改善，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/8/28 12:04:01 2627true 目的 评价肠炎宁颗粒治疗小儿急性水样便腹泻（湿热证）的有效性和安全性。方法 采用分层随机、双盲、阳性药对照、多中心临床研究的方法。从7个研究中心共入选急性水样便腹泻患儿168例，随机分为对照组和治疗组，每组各84例。两组均治疗5 d。观察两组的临床疗效、中医证候疗效、单项症状消失率、止泻时间和安全性。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为69.33%、74.36%，两组比较差异无统计学意义。轮状病毒性肠炎对照组和治疗组的总有效率分别为66.67%、64.29%，两组比较差异无统计学意义。非轮状病毒性肠炎对照组和治疗组的总有效率分别为70.83%、80.00%，两组比较差异无统计学意义。两组急性腹泻止泻时间的中位时间均为4 d，两组比较差异均无统计学意义。对照组和治疗组的中医证候疗效的总有效率均为100.0%，两组比较差异均无统计学意义。治疗3 d，治疗组大便性状、食欲不振、神疲乏力、发热、口渴喜饮的消失率均略高于对照组，两组比较差异均无统计学意义。治疗5 d，治疗组大便次数、大便性状、食欲不振、神疲乏力、口渴喜饮、小便短黄的消失率均略高于对照组，两组比较差异均无统计学意义。两组不良事件/不良反应发生率比较差异均无统计学意义。结论 肠炎宁颗粒治疗急性水样便腹泻（湿热证）具有较好疗效，可有效改善患儿的急性腹泻的症状体征、缩短病程、改善中医证候，与对照药蒙脱石散作用相当，且安全性好，有较好的临床应用价值。]]> 2018/8/28 12:04:01 2626true 目的 探讨金芪降糖片联合那格列奈治疗2型糖尿病的有效性。方法 选取2016年6月—2017年6月天津市泰达医院收治的2型糖尿病患者96例，随机分成对照组和治疗组，每组各48例。对照组患者餐前30 min口服那格列奈片，1片/次，3次/d；治疗组在对照组的基础上餐前30 min口服金芪降糖片，2片/次，3次/d；两组患者均经过2个月治疗。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者空腹血糖（FBG）、糖化血红蛋白（HbA1c）、同型半胱氨酸（Hcy）、血管内皮素（ET）-1和可溶性细胞间黏附分子1（sICAM-1）水平及不良反应情况。结果 治疗后，对照组临床有效率为75.00%，显著低于治疗组的93.75%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者FBG、HbA1c、Hcy、ET-1和sICAM-1水平均较治疗前显著降低，同组比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组上述指标水平明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗期间，对照组患者不良反应发生率为18.75%，显著高于治疗组的4.17%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 金芪降糖片联合那格列奈治疗2型糖尿病能够有效改善患者血糖水平，对控制糖尿病的发展发挥了重要作用。]]> 2018/8/28 12:04:01 2625true 目的 探讨宫瘤清胶囊联合亮丙瑞林治疗围绝经期子宫肌瘤的临床疗效。方法 选取2017年2月—2018年1月在成都中医药大学附属医院进行治疗的84例围绝经期子宫肌瘤患者为研究对象，按照用药差别分为对照组和治疗组，每组各42例。对照组腹部皮下注射注射用醋酸亮丙瑞林缓释微球，于月经周期的第1天开始给药，3.75 mg/次，1次/4周；治疗组在对照组治疗基础上口服宫瘤清胶囊，3粒/次，3次/d。两组均经过3个月经周期治疗后进行效果评价。观察两组的临床疗效，比较两组治疗前后子宫体积、肌瘤体积、性激素水平、血清学指标的变化情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为80.95%、95.24%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者子宫体积、肌瘤体积均较治疗前显著缩小，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组子宫体积、肌瘤体积显著小于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组雌二醇（E₂）、孕酮（P）、促卵泡刺激素（FSH）、黄体生成素（LH）、血清人附睾蛋白4（HE4）、血管内皮生长因子（VEGF）、糖抗原125（CA125）水平均较治疗前显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组E₂、P、FSH、LH、HE4、VEGF、CA125水平低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 宫瘤清胶囊联合亮丙瑞林治疗围绝经期子宫肌瘤具有较好的临床疗效，可有效缩小子宫肌瘤体积，改善机体性激素水平，降低血清HE4、VEGF及CA125水平，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/8/28 12:04:01 2624true 目的 探究黄豆苷元联合戊酸雌二醇片雌二醇环丙孕酮片复合包装治疗围绝经期综合征患者的临床效果。方法 选取2016年7月—2017年7月东营市第二人民医院收治的围绝经期综合征患者140例，随机分成对照组（70例）和治疗组（70例）。对照组患者口服戊酸雌二醇片/雌二醇环丙孕酮片复合包装，1片/次，1次/d，连续治疗21 d后停药7 d为1个疗程；治疗组患者在对照组的基础上口服黄豆苷元片，1片/次，3次/d。两组患者均连续治疗3个疗程。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者体内激素水平、KMI评分、子宫内膜厚度和不良反应情况。结果 治疗后，对照组临床有效率为84.29%，显著低于治疗组的95.97%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者雌二醇水平显著升高（P<0.05），卵泡刺激素水平显著降低（P<0.05），且治疗后治疗组患者雌二醇和卵泡刺激素水平明显优于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者KMI评分显著降低（P<0.05），子宫内膜厚度显著升高（P<0.05），且治疗后治疗组患者KMI评分和子宫内膜厚度明显优于对照组（P<0.05）。治疗期间，对照组不良反应发生率为15.71%，明显高于治疗组的4.28%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 黄豆苷元联合戊酸雌二醇片雌二醇环丙孕酮片复合包装治疗围绝经期综合征患者临床有效率高，不良反应率低，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/8/28 12:04:01 2623true 目的 探讨复方芦丁片联合缩宫素治疗宫缩乏力性产后出血的临床效果。方法 选取2013年2月—2018年2月南阳医学高等专科学校第二附属医院收治的82例宫缩乏力性产后出血，随机分为对照组和治疗组，每组各41例。对照组经臀部肌肉注射缩宫素注射液，以10 U为首剂，而后20 U加入生理盐水500 mL中充分稀释后静脉滴注，滴速以80 mU/min为宜，具体滴速可根据每位患者实际反应进行调整。治疗组在对照组基础上口服复方芦丁片，2片/次，3次/d。两组均连续治疗3 d。观察两组的临床疗效，比较两组出血量、止血时间。比较两组治疗前后宫底高度、血栓素（TX）B₂、肿瘤坏死因子（TNF）-α、白介素（IL）-6、一氧化氮（NO）水平的变化情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为85.37%、100.00%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗组治疗0.5、2、24 h出血量均显著低于对照组同期，治疗组止血时间显著短于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。两组治疗1、3 d时宫底高度均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；治疗组治疗1、3 d时宫底高度显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血清TXB₂水平较治疗前均显著增高，NO、TNF-α、IL-6水平均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组TXB₂水平显著高于对照组，NO、TNF-α、IL-6水平低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 复方芦丁片联合缩宫素治疗宫缩乏力性产后出血具有较好的临床疗效，能明显减少出血量，促进子宫复旧，改善微循环，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/8/28 12:04:01 2622true 目的 探讨龙血竭片联合诺氟沙星治疗宫颈糜烂的临床效果。方法 选取2015年1月—2018年1月南开大学附属医院（天津市第四医院）收治的92例宫颈糜烂患者，随机分成随机分为对照组（46例）和治疗组（46例）。对照组患者口服诺氟沙星胶囊，4粒/次，2次/d，于早晚餐前30 min服用。治疗组在对照组的基础上口服龙血竭片，4片/次，3次/d，三餐前服用。两组均连续治疗21 d。治疗后评价两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者各主症积分及总分、各相关体征评分及总分变化和复发情况。结果 治疗后，治疗组的总有效率为93.5%，明显高于对照组的78.3%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组腰骶胀痛和带下异常（量多、色黄、气臭）积分及总分均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组主症积分明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组糜烂面积、炎症程度、阴道清洁度评分及总分均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组相关体征评分明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。对照组和治疗组的复发率分别为17.4%、2.2%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 龙血竭片联合诺氟沙星治疗宫颈糜烂疗效确切，能明显改善患者症状，缩小糜烂面积，缓解局部炎症，降低复发风险，患者耐受性好，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/8/28 12:04:01 2621true 目的 探讨元胡止痛滴丸联合布洛芬缓释胶囊治疗原发性痛经的临床疗效。方法 选择2016年8月—2017年11月许昌市人民医院收治的原发性痛经患者130例为研究对象，根据就诊顺序号按照随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各65例。对照组口服布洛芬缓释胶囊，月经前3 d开始服用，疼痛停止后停药，0.3 g/次，2次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服元胡止痛滴丸，30丸/次，3次/d。两组患者均连续治疗3个月经周期。观察两组的临床疗效，比较两组的疼痛情况和血液流变学。结果 治疗后，对照组和治疗组总有效率分别为80.00%、93.85%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组痛经症状评分、视觉模拟评分法（VAS）评分、疼痛持续时间均明显降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组全血黏度、纤维蛋白原、血浆黏度、红细胞压积均明显降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 元胡止痛滴丸联合布洛芬缓释胶囊治疗原发性痛经具有较好的临床疗效，可减轻疼痛程度，改善血液流变学，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/8/28 12:04:01 2620true 目的 探究黄体酮软胶囊联合醋酸阿托西班注射液治疗先兆早产的临床疗效。方法 选取2016年2月—2018年1月广元市第一人民医院收治的先兆早产患者130例为研究对象，对照组首次静脉推注醋酸阿托西班注射液6.75 mg，而后静脉滴注醋酸阿托西班注射液，150 mg加入到生理盐水180 mL中，300 μg/min持续3 h，随后100 μg/min直至达到预期抑制宫缩效果。治疗组在对照组治疗的基础上口服黄体酮软胶囊，100 mg/次，2次/d，连续治疗10 d。观察两组的临床疗效，比较两组的药物显效时间、延长孕期时间、血清因子水平和新生儿结局。结果 治疗48 h后，对照组和治疗组的有效率分别为84.62%、95.38%；治疗10 d后，对照组和治疗组的有效率分别为73.85%、87.69%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组药物显效时间显著低于对照组，延长孕期时间显著高于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血清促肾上腺皮质激素释放激素（CRH）、白细胞介素-6（IL-6）、前列腺素E₂（PGE₂）水平均明显降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组血清因子水平明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组Apgar评分、体质量和存活率均显著高于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 黄体酮软胶囊联合醋酸阿托西班注射液治疗先兆早产具有较好的临床疗效，能延长妊娠时间，调节血清CRH、IL-6、PGE2水平，改善新生儿结局，具有一定临床推广应用价值。]]> 2018/8/28 12:04:01 2619true 目的 探讨艾迪注射液联合甲地孕酮治疗子宫内膜癌的临床效果。方法 选取选取2016年1月—2017年12月温县人民医院收治的68例子宫内膜癌患者，随机分为对照组和治疗组，每组各34例。对照组口服醋酸甲地孕酮片，160 mg/次，1次/d。治疗组在对照组治疗基础上静脉滴注艾迪注射液，50 mL加入450 mL生理盐水均匀混合后给药，1次/d，每个化疗周期连用14 d。两组均以21 d为1个周期，连续治疗3个化疗周期。观察两组的临床疗效，比较两组病灶最大直径、日进食量、体质量、KPS评分、人附睾蛋白4（HE4）、癌胚抗原（CEA）、糖类抗原125（CA125）、外周血辅助性T细胞（Th）1与Th2比值（Th1/Th2）、CD3⁺、CD4⁺/CD8⁺的变化情况。结果 治疗后，治疗组客观缓解率和临床获益率分别为64.7%、91.2%，显著高于对照组的38.2%、70.6%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组病灶最大直径较治疗前均显著缩小，日进食量、体质量及KPS评分均显著升高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组病灶最大直径显著小于对照组，日进食量、体质量及KPS评分显著高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血清HE4、CEA、CA125较治疗前均显著降低，Th1/Th2、CD3⁺、CD4⁺/CD8⁺较治疗前均显著增高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组HE4、CEA、CA125水平显著低于对照组，Th1/Th2、CD3⁺、CD4⁺/CD8⁺显著高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗组骨髓抑制、脱发、消化道反应、肝肾功能异常、心功能异常毒副反应发生率均显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 艾迪注射液联合甲地孕酮治疗子宫内膜癌具有较好的临床疗效，能明显抑制肿瘤生长，改善患者生活状态，增强免疫功能，增效减毒优势显著，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/8/28 12:04:01 2618true 目的 探讨人参多糖注射液联合表柔比星治疗乳腺癌的临床疗效。方法 选取2016年2月—2017年2月在临沂市肿瘤医院治疗的乳腺癌患者78例，根据治疗用药的差别分为对照组（39例）和治疗组（39例）。对照组静脉滴注注射用盐酸表柔比星，每个疗程第1天给予90 mg/m²，1次/3周；治疗组在对照组基础上静脉滴注人参多糖注射液，4 mL/次，2次/d。两组均治疗6周。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者肿瘤标志物水平、血清细胞因子水平和不良反应情况。结果 治疗后，对照组客观缓解率（ORR）和临床获益率（CBR）分别为35.90%和69.23%，均分别明显低于治疗组的58.97%和87.18%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血清糖抗原125（CA125）、糖抗原153（CA153）、癌胚抗原（CEA）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、可溶性CD105（S-CD105）和转化生子因子-β1（TGF-β1）水平均显著降低（P<0.05），干扰素-γ（IFN-γ）和白细胞介素-12（IL-12）水平显著升高（P<0.05），且治疗组上述肿瘤标志物和细胞因子水平明显优于对照组（P<0.05）。治疗期间，治疗组不良反应发生率明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 人参多糖注射液联合表柔比星治疗乳腺癌可有效降低机体肿瘤标志物水平和改善机体细胞因子表达水平，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/8/28 12:04:01 2617true 目的 探讨盐酸吡格列酮片联合枸橼酸他莫昔芬片治疗多囊卵巢综合征的临床疗效。方法 选取2014年9月—2017年10月江油市人民医院妇科收治的多囊卵巢综合征患者100例为研究对象，将所有患者随机分为对照组和治疗组，每组各50例。对照组患者于月经周期开始的第5天口服枸橼酸他莫昔芬片，20 mg/次，1次/d。治疗组患者在对照组治疗的基础上早餐后口服盐酸吡格列酮片，30 mg/次，1次/d。以21 d为1个疗程，两组患者均连续治疗3个疗程。比较两组治疗前后排卵情况、临床症状、卵巢情况、性激素水平、胰岛素抵抗指标和不良反应发生情况。结果 治疗后，对照组患者成熟卵泡数为（1.6±0.5）个，排卵率为64.0%；治疗组患者成熟卵泡数为（2.2±0.5）个，排卵率为88.0%，两组排卵情况比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组月经稀发、痤疮、多毛例数均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组临床症状例数均显著少于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组卵巢体积显著降低，子宫内膜厚度显著增加，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组卵巢情况显著优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组黄体生成素（LH）、睾酮（T）水平明显降低，促卵泡激素（FSH）、雌二醇（E₂）水平明显升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组性激素水平改善显著优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组空腹血糖（FPG）、空腹胰岛素（FINS）、胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组胰岛素抵抗指标显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组不良反应发生率为6.0%，明显低于对照组的16.0%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）结论 盐酸吡格列酮片联合枸橼酸他莫昔芬片治疗多囊卵巢综合征疗效显著，可显著改善患者的临床症状，促进性激素紊乱和胰岛素抵抗情况的恢复，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/8/28 12:04:01 2616true 目的 探讨参丹活血胶囊联合DP方案（多西他赛注射液和顺铂注射液）治疗不可切除的老年晚期卵巢腺癌的临床疗效。方法 选取2016年1月—2017年5月绵阳市中心医院收治的不可切除的老年晚期卵巢腺癌患者82例为研究对象，采用随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组，每组各41例。对照组患者给予DP方案治疗，第1天静脉滴注多西他赛注射液，75 mg/m²；第1～3天静脉滴注顺铂注射液，70 mg/m²。治疗组在对照组治疗的基础上口服参丹活血胶囊，6粒/次，3次/d。每个疗程3周，两组患者均连续治疗4个疗程。评价两组患者近期临床疗效，同时比较治疗前后的生活质量评分、免疫功能指标和毒副反应。结果 治疗后，对照组和治疗组的客观缓解率分别为60.9%、78.0%，疾病控制率分别为43.9%、58.5%，两组近期临床疗效比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组功能状况评分、社会状况评分均显著升高，附加关注评分、情感状况评分、生理状况评分均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组生活质量评分改善情况明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组免疫球蛋白G（IgG）、免疫球蛋白M（IgM）、免疫球蛋白A（IgA）、CD3⁺和CD4⁺均显著增高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组免疫指标明显高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗期间，治疗组各项毒副反应发生率均显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 参丹活血胶囊联合DP方案治疗不可切除的老年晚期卵巢癌具有较好的临床疗效，能够有效改善患者生活质量和免疫功能，毒副作用小，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/8/28 12:04:01 2615true 目的 探讨复方斑蝥胶囊联合DP方案（注射用顺铂联合多西他赛注射液）治疗晚期卵巢癌的临床疗效。方法 选取2012年1月—2014年1月在乐山市人民医院接受治疗的晚期卵巢癌患者114例为研究对象，采用随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组，每组各57例。对照组给予DP方案化疗：第1天静脉滴注多西他赛注射液75 mg/m²；第1～3天静脉滴注注射用顺铂30 mg/m²。治疗组在对照组治疗的基础上口服复方斑蝥胶囊，3粒/次，2次/d。3周为1个周期，两组患者连续治疗4个周期。观察两组的临床疗效，比较两组的生活质量和毒副作用。结果 治疗后，对照组和治疗组的疾病控制率分别为45.6%、68.4%，客观缓解率分别为63.2%、77.2%，两组临床疗效比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组生理状况评分、情感状况评分和附加关注评分明显下降，功能状况评分、社会状况评分明显升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组生活质量评分明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗期间，治疗组肝功能损伤、皮疹、白细胞计数下降、胃肠道反应和周围神经病变的发生率均明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组1年生存率、3年生存率、无进展生存期（PFS）和总生存时间（OS）均明显高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 复方斑蝥胶囊联合DP方案治疗晚期卵巢癌具有较好的临床疗效，可改善患者生活质量，提高生存率，延长PFS和OS，具有一定临床推广应用价值。]]> 2018/8/28 12:04:01 2614true 目的 探讨参莲胶囊联合多西他赛注射液和卡铂注射液治疗晚期胃癌的临床疗效。方法 选取2012年4月—2017年1月在启东市人民医院治疗的晚期胃癌患者62例，根据用药的差别分为对照组（31例）和治疗组（31例）。对照组静脉滴注多西他赛注射液，75 mg/m²，滴注1 h，3周1个疗程，每个疗程第1天滴注，同时静脉滴注卡铂注射液，300～400 mg/m²，给药时间同多西他赛注射液。治疗组在对照组的基础上口服参莲胶囊，3 g/次，3次/d。两组均经过12周治疗。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者肿瘤标志物水平、血清学指标和QLQ-C30评分。结果 治疗后，对照组客观反应率和临床获益率分别为25.81%和54.84%，均分别显著低于治疗组的51.61%和70.97%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者血清癌胚抗原（CEA）、糖抗原199（CA-199）水平均显著降低（P<0.05），且治疗组CEA和CA-199水平明显低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者血清S100钙结合蛋白A4（S100A4）、胰岛素样生长因子1（IGF-1）、基质金属蛋白酶9（MMP-9）水平均显著降低（P<0.05），白细胞介素-2（IL-2）和干扰素-γ（IFN-γ）水平均显著增加（P<0.05），且治疗组这些血清学指标改善后水平明显优于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者QLQ-C30评分均显著升高意义（P<0.05），且治疗组QLQ-C30各评分项目升高程度比对照组更明显（P<0.05）。结论 参莲胶囊联合多西他赛注射液和卡铂注射液治疗晚期胃癌可有效降低机体肿瘤标志物水平，提高机体免疫力，抑制血管新生因子和细胞侵袭分子水平，提高患者生活质量。]]> 2018/8/28 12:04:01 2613true 目的 探讨小牛脾提取物注射液联合吉非替尼片治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效。方法 选取2014年1月—2017年12月在焦作市第二人民医院治疗的晚期NSCLC患者368例，随机分为治疗组（184例）和对照组（184例）。对照组患者口服吉非替尼片，250 mg/次，1次/d；治疗组在对照组基础上静脉滴注小牛脾提取物注射液，10 mL加入5%葡萄糖注射液500 mL，1次/d。两组均经过12周治疗。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者肿瘤标志物、血清学指标、T淋巴细胞亚群水平和QLQ-C30评分。结果 治疗后，对照组客观缓解率（ORR）和临床获益率（CBR）分别为22.28%、47.86%，均分别明显低于治疗组的45.11%、66.85%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血清糖抗原153（CA153）、角蛋白19可溶片段（Cy-fra21-1）、鳞状细胞癌抗原（SCCAg）、热休克蛋白90α（HSP90α）、钙结合蛋白A4（S100A4）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-17（IL-17）、CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺水平均显著降低，IL-2和CD8⁺水平显著升高，同组比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组上述指标水平明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组QLQ-C30功能领域评分显著升高（P<0.05），且治疗组QLQ-C30各评分明显高于对照组（P<0.05）。结论 小牛脾提取物注射液联合吉非替尼片治疗晚期NSCLC能够有效降低机体肿瘤标志物水平，提高机体免疫能力，提高患者生活质量，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/8/28 12:04:01 2612true 目的 探讨肝苏片联合聚乙二醇化干扰素α-2a注射液治疗慢性乙型肝炎临床效果。方法 选取2014年6月—2016年6月在乐东黎族自治县中医院治疗的乙型病毒性肝炎患者60例作为研究对象，所有患者随机分为对照组和治疗组，每组各30例。对照组患者臀部皮下注射聚乙二醇化干扰素α-2a注射液，180 μg/次，1次/周。治疗组患者在对照组治疗的基础上口服肝苏片，5片/次，3次/d。两组患者均连续治疗48周。观察两组患者的临床疗效，比较治疗前后两组患者肝功能、肝纤维化指标、健康调查简表（SF-36）评分、乙肝病毒的脱氧核糖核酸（HBV-DNA）定量水平和不良反应。结果 治疗后，对照组和治疗组临床有效率分别为70.00%、93.33%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天冬氨酸氨基转移酶（AST）、透明质酸酶（HA）、层粘连蛋白（LN）水平均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组患者各指标明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者的SF-36评分显著升高，HBV-DNA定量水平均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些指标改善程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗期间，治疗组患者不良反应发生率为10.00%，显著低于对照组的36.67%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 肝苏片联合聚乙二醇化干扰素α-2a注射液治疗慢性乙型肝炎的临床疗效显著、不良反应发生率低，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/8/28 12:04:01 2611true 目的 探讨采用复明片联合氨碘肽滴眼液治疗玻璃体混浊患者的临床效果。方法 选取2015年1月—2017年1月监利县人民医院收治的玻璃体混浊患者102例，随机分成对照组和治疗组，每组各51例。对照组给予氨碘肽滴眼液，1滴/次，3次/d；治疗组患者在对照组的基础上口服复明片，5片/次，3次/d。两组患者均连续治疗3月。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者玻璃体混浊程度和视力评分。结果 治疗后，对照组和治疗组临床有效率分别为82.35%和96.08%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者的玻璃体混浊程度评分显著降低，视力评分显著升高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；同时治疗后治疗组患者玻璃体混浊程度和视力评分明显优于对照组患者，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 复明片联合氨碘肽滴眼液治疗玻璃体混浊患者疗效好，不良反应发生率低，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/8/28 12:04:01 2610true 目的 探讨应用辛芳鼻炎胶囊联合氯雷他定片治疗过敏性鼻炎的临床效果。方法 选取2015年6月—2017年6月天津市泰达医院收治的过敏性鼻炎患者122例，随机分成对照组（61例）与治疗组（61例）。对照组患者口服氯雷他定片，10 mg/次，1次/d。治疗组在对照组基础上口服辛芳鼻炎胶囊，6粒/次，3次/d。两组均连续治疗30 d。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者鼻部症状评分、理化指标和细胞因子水平变化。结果 治疗后，对照组临床总有效率为80.3%，显著低于治疗组的93.4%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组鼻塞、流涕、喷嚏和鼻痒症状评分及总分均显著降低（P<0.05），且治疗后治疗组鼻部各症状评分明显低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组鼻腔总阻力（TNR）值、呼出气一氧化氮（FeNO）水平和血清总免疫球蛋白E（IgE）浓度较治疗前均显著下降（P<0.05），鼻腔最小横截面积（NMCA）值显著增加（P<0.05），且治疗组上述指标治疗后水平明显优于对照组（P<0.05）。治疗后，两组血清白细胞介素（IL）-4、IL-17含量均显著降低（P<0.05），IL-27和转化生长因子（TGF）-β1浓度均显著升高（P<0.05），且治疗组上述细胞因子治疗后水平明显优于对照组（P<0.05）。结论 辛芳鼻炎胶囊联合氯雷他定片治疗过敏性鼻炎可有效控制患者症状，改善鼻腔通气功能，抑制下气道炎症状态，调节免疫平衡。]]> 2018/8/28 12:04:01 2609true 目的 探讨参麦注射液联合长春西汀注射液治疗突发性耳聋的临床疗效。方法 选取2016年8月—2018年1月延安大学咸阳医院收治的突发性耳聋患者96例为研究对象，按照随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各48例。对照组静脉滴注长春西汀注射液，20 mg加入到生理盐水250 mL中，1次/d。治疗组在对照组治疗基础上静脉滴注参麦注射液，20 mL加入到5%葡萄糖溶液250 mL，1次/d。两组患者均连续治疗14 d。观察两组的临床疗效，比较两组的听力和血液流变学。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为77.08%、91.67%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组低频区听阀、高频区听阀、平均纯音听阀均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组听力指标明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组全血黏度、血浆比黏度、血沉方程K值、红细胞电泳指数、纤维蛋白原均明显降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组血液流变学指标明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）结论 参麦注射液联合长春西汀注射液治疗突发性耳聋具有较好的临床疗效，可改善听力功能，调节血液流变学指标，安全性较好，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/8/28 12:04:01 2608true 目的 探讨一清胶囊联合盐酸米诺环素软膏治疗慢性牙周炎的临床疗效。方法 选取2016年5月—2017年10月武警河南省总队医院收治的慢性牙周炎患者96例为研究对象，按照随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各48例。对照组在牙周袋内注入盐酸米诺环素软膏，使药物填满牙周袋包裹牙齿，1次/周。治疗组在对照组基础口服一清胶囊，1.0 g/次，3次/d。两组均连续治疗3个月。观察两组的临床疗效，比较两组的牙周指标和血清炎症因子水平。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为70.83%、87.50%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组龈沟出血指数（SBI）、附着丧失（AL）、探诊深度（PD）、牙龈指数（GI）、菌斑指数（PLI）均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组牙周指标明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组C反应蛋白（CRP）、白细胞介素1β（IL-1β）水平均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组血清炎症因子水平明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 一清胶囊联合盐酸米诺环素软膏治疗慢性牙周炎具有较好的临床疗效，能改善牙周指标，降低血清IL-1β、CRP水平，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/8/28 12:04:01 2607true 目的 探究龙珠软膏联合一清胶囊治疗寻常型痤疮的临床疗效。方法 选取2016年2月—2017年5月于广州中医药大学第一附属医院皮肤科就诊的72例寻常型痤疮患者，随机分为对照组和治疗组，每组各36例。对照组患者口服一清胶囊，2粒/次，3次/d。治疗组在对照组治疗基础上应用龙珠软膏，2次/d。两组均连续治疗8周。观察两组的临床疗效，比较两组治疗前后白介素-1（IL-1β）、白介素-6（IL-6）、白介素-8（IL-8）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、γ-干扰素（IFN-γ）、皮损积分的变化情况。结果 治疗后，对照组和治疗组患者的总有效率分别为77.78%、97.22%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血清IL-1β、IL-6、IL-8、TNF-α、IFN-γ、皮损积分均明显下降，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组IL-1β、IL-6、IL-8、TNF-α、IFN-γ、皮损积分显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 龙珠软膏联合一清胶囊治疗寻常型痤疮具有较好的临床疗效，可较好地抑制炎症反应，降低皮损积分，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/8/28 12:04:01 2606true 目的 探讨肾肝宁胶囊联合来氟米特片治疗狼疮性肾炎的临床疗效。方法 选取2017年2月—2017年9月在资阳市第一人民医院治疗的狼疮性肾炎患者72例，根据用药差别分为对照组（36例）和治疗组（36例）。对照组口服来氟米特片，20 mg/次，1次/d；治疗组在对照组基础上口服肾肝宁胶囊，5粒/次，3次/d。两组均治疗6个月。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者24 h尿蛋白定量（24 h UPR）、血肌酐（Scr）、尿素氮（BUN）、尿红细胞（RBC）、金属蛋白酶抑制因子-1（TMP-1）、白细胞介素-33（IL-33）和白细胞介素-34（IL-34）水平。结果 治疗后，对照组和治疗组临床有效率分别为77.78%和94.44%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组24 h UPR、Scr、BUN、尿RBC、TMP-1、IL-33和IL-34水平均显著降低（P<0.05），而ALB和MMP-9均显著升高（P<0.05），同组比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些指标治疗后水平明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 肾肝宁胶囊联合来氟米特片治疗狼疮性肾炎可有效改善患者临床症状和肾功能，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/8/28 12:04:01 2605true 目的 探讨尿激酶联合奥美沙坦酯治疗IgA肾病的临床疗效。方法 选择2017年1月—2018年1月京东誉美中西医结合肾病医院收治的IgA肾病轻中度蛋白尿80例，随机分为对照组和治疗组，每组各40例。对照组口服奥美沙坦酯片，20 mg/次，1次/d。治疗组患者在对照组治疗基础上静脉滴注注射用尿激酶，10万U/次，加入5%葡萄糖溶液250 mL中，1次/d。两组均连续治疗15 d。观察两组的临床疗效，比较两组治疗前后血肌酐（Scr）、胱抑素C、24 h尿蛋白定量、微量白蛋白（MA）的变化情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为62.5%、87.5%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。两组患者治疗前后Scr、胱抑素C水平无明显差异。治疗后，两组24 h尿蛋白定量、MA水平均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组24 h尿蛋白定量、MA水平显著低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 尿激酶联合奥美沙坦酯治疗IgA肾病疗效显著，能更好地降低患者的蛋白尿，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/8/28 12:04:01 2604true 目的 探讨复方石韦胶囊联合加替沙星片治疗尿路感染的临床疗效。方法 选取2016年3月—2017年12月西安交通大学第一附属医院收治的尿路感染患者146例为研究对象，对照组口服加替沙星片，0.4 g/次，1次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服复方石韦胶囊，2.0 g/次，3次/d。两组患者均连用14 d。观察两组的临床疗效，比较两组的临床症状消退时间、退热时间、尿检白细胞转阴时间和细菌培养转阴情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为89.04%、95.89%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组临床症状消退时间、退热时间、尿检白细胞转阴时间均短于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，对照组和治疗组的尿细菌培养转阴率分别为84.93%、97.26%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 复方石韦胶囊联合加替沙星片治疗尿路感染具有较好的临床疗效，缩短临床症状消退时间、退热时间、尿检白细胞转阴时间，提高尿细菌培养转阴率，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/8/28 12:04:01 2603true 目的 探讨腰痛宁胶囊联合曲安奈德注射液治疗坐骨神经痛的临床疗效。方法 选取2016年8月—2017年12月兰考县中心医院收治的坐骨神经痛患者94例为研究对象，采用随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组，每组各47例。对照组痛点注射曲安奈德注射液，40 mg加入到2%利多卡因注射液2 mL中，1次/5 d，连续治疗3次。治疗组在对照组治疗的基础上口服腰痛宁胶囊，5粒/次，1次/d，连续治疗15 d。观察两组的临床疗效，比较两组的神经传导速度、炎性细胞因子水平和疼痛视觉模拟评分（VAS）。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为72.34%、89.36%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组腓肠神经感觉神经传导速度（SCV）、腓肠神经运动神经传导速度（MCV）、胫神经MCV均显著升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组神经传导速度明显高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-6（IL-6）、单核细胞趋化蛋白-1（MCP-1）水平均明显降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组炎性细胞因子水平明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组VAS评分均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组VAS评分明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 腰痛宁胶囊联合曲安奈德注射液治疗坐骨神经痛具有较好的临床疗效，可减轻疼痛程度，提高神经传导速度，降低炎症反应，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/8/28 12:04:02 2602true 目的 探讨振源胶囊联合丙米嗪治疗抑郁症伴焦虑症状患者的临床疗效。方法 选取2015年11月—2017年7月洛阳市第五人民医院收治的抑郁症伴焦虑症状患者120例，随机分为对照组（60例）和治疗组（60例）。对照组患者口服盐酸丙米嗪片，起始剂量为50 mg/d，3～5 d后根据情况调整药量，最高剂量为200 mg/d。治疗组在对照组基础上口服振源胶囊，2粒/次，3次/d。两组患者连续治疗8周。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者汉密尔顿抑郁量表（HAMD）、汉密尔顿焦虑量表（HAMA）评分。结果 治疗后，对照组临床有效率为73.33%，显著低于治疗组的93.33%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后1、2、4和8周，两组HAMD和HAMA评分均比治疗前显著降低（P<0.05），同组比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组HAMD和HAMA评分比同期对照组降低更明显，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 振源胶囊联合丙米嗪治疗抑郁症伴焦虑症状可有效减轻抑郁、焦虑症状，提高患者睡眠质量，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/8/28 12:04:02 2601true 目的 探究二丁酰环磷腺苷钙联合尼可地尔治疗急性ST段抬高型心肌梗死的临床疗效。方法 选取2016年7月-2017年7月开封市第二人民医院心内科及门诊收治的急性ST段抬高型心肌梗死患者132例，随机分为对照组和治疗组，每组各66例。对照组患者口服尼可地尔片，1片/次，3次/d。治疗组在对照组治疗基础上肌内注射注射用二丁酰环磷腺苷钙，20 mg/次，2次/d。两组患者均连续用药2周。观察两组的临床疗效，比较两组治疗前后左心室舒张末期内径（LVEDD）、左室射血分数（LVEF）、左心室收缩末期内径（LVESD）、心肌肌钙蛋白I（cTnI）、B型脑钠肽（BNP）水平的变化情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为83.33%、95.45%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者的LVEDD、LVESD、cTnI、BNP、心肌梗死面积均显著降低，LVEF水平均显著升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，LVEDD、LVESD、cTnI、BNP、心肌梗死面积显著低于对照组，LVEF水平高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 二丁酰环磷腺苷钙联合尼可地尔治疗急性ST段抬高型心肌梗死具有较好的临床疗效，可显著改善患者心功能指标，改善心肌损伤水平，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/7/20 15:58:46 2600true 目的 探讨芪苈强心胶囊联合尼可地尔治疗冠心病心绞痛患者的临床效果。方法 选取2016年1月-2017年5月三门峡市中医院收治的冠心病心绞痛患者142例，随机分成对照组（71例）和治疗组（71例）。对照组患者口服尼可地尔片，1片/次，3次/d；治疗组患者在对照组用药基础上口服芪苈强心胶囊，4粒/次，3次/d。两组患者均经过2个月治疗。观察两组患者临床疗效和心电图疗效，同时比较治疗前后两组患者心绞痛发作次数和持续时间、运动平板试验、CD105和基质金属蛋白酶-9（MMP-9）水平及不良反应。结果 治疗后，对照组临床有效率为81.69%，心电图疗效为85.92%，均分别显著低于治疗组的94.37%和97.18%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者心绞痛发作次数和持续时间均显著下降（P<0.05），且治疗组患者心绞痛发作次数和持续时间明显少于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者平均运动时间和运动负荷量显著升高（P<0.05），运动ST段压低显著降低（P<0.05），且治疗后治疗组患者运动平板试验结果明显好于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者CD105水平和MMP-9水平均显著降低（P<0.05），且治疗组患者CD105和MMP-9水平明显低于对照组（P<0.05）。治疗期间，对照组患者不良反应发生率为16.90%，显著高于治疗组的4.23%，两组患者比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 芪苈强心胶囊联合尼可地尔治疗冠心病心绞痛疗效明显，安全性高，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/7/20 15:58:49 2599true 目的 探讨应用大株红景天注射液联合尼可地尔治疗冠心病的临床效果。方法 选取2016年6月-2018年1月深圳市龙华区人民医院收治的冠心病患者126例，随机分成对照组（63例）与治疗组（63例）。对照组口服尼可地尔片，5 mg/次，3次/d。治疗组在对照组基础上静脉滴注大株红景天注射液，10 mL加入5%葡萄糖液250 mL，1次/d。两组均连续治疗14 d。观察两组患者心绞痛症状和心电图疗效，同时比较治疗前后两组患者E峰与A峰的速度比值（E/A）、左室射血分数（LVEF）、血浆黏度（PV）、红细胞比容（Hct）、乳酸脱氢酶（LDH）、肌酸激酶同工酶（CK-MB）、血清载脂蛋白（Apo）B/ApoA1比值、同型半胱氨酸（Hcy）、超敏C反应蛋白（hs-CRP）、脂联素（APN）、白细胞介素（IL）-35和颈动脉超声参数变化。结果 治疗后，对照组心绞痛症状和心电图总有效率分别为81.0%和76.2%，均分别显著低于治疗组的93.7%和90.5%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组E/A、LVEF值均显著增加（P<0.05），PV、HCT值和血清LDH、CK-MB浓度均显著降低（P<0.05），且治疗后治疗组这些指标明显优于对照组（P<0.05）。治疗后，两组颈总动脉IMT和内径值均显著缩小（P<0.05），且治疗组IMT和内径值明显小于对照组（P<0.05）。治疗后，两组血清ApoB/ApoA1比值和Hcy、hs-CRP浓度均显著降低（P<0.05），APN、IL-35含量显著上升（P<0.05），且治疗后治疗组上述指标明显优于对照组（P<0.05）。结论 应用大株红景天注射液联合尼可地尔治疗冠心病可明显改善心电图和心功能，调节血液流变学状态，延缓病情进展，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/7/20 15:58:50 2598true 目的 探讨应用大株红景天注射液联合丹参多酚酸盐治疗不稳定型心绞痛的临床效果。方法 选取2016年1月-2017年12月汕头市潮阳区大峰医院收治的不稳定型心绞痛患者126例，随机分成对照组（63例）与治疗组（63例）。对照组静脉滴注注射用丹参多酚酸盐，200 mg加入5%葡萄糖注射液250 mL，1次/d。治疗组在对照组的基础上静脉滴注大株红景天注射液，10 mL加入5%葡萄糖液250 mL，1次/d。两组均连续治疗14 d。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者低/高密度脂蛋白比值（LDL/HDL）比值、外周血中性粒细胞/淋巴细胞比值（NLR）、内皮细胞微粒（EMPs）、血液流变学指标和血清学指标。结果 治疗后，对照组和治疗组临床总有效率分别为73.0%和87.3%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血清LDL/HDL比值和外周血NLR、EMPs值均显著减少（P<0.01），且治疗后治疗组上述指标下降更明显（P<0.01）。治疗后两组患者全血黏度（WBV）、纤维蛋白原（FIB）、红细胞比容（Hct）值均显著降低（P<0.01），且治疗后治疗组血流变指标明显低于对照组（P<0.01）。治疗后，两组血清白细胞介素（IL）-2、IL-8、内脏脂肪素（visfatin）和基质金属蛋白酶（MMP）-9浓度较治疗前均明显降低（P<0.05），且治疗组上述血清学指标明显低于对照组（P<0.05）。结论 大株红景天注射液联合丹参多酚酸盐治疗不稳定型心绞痛可有效缓解患者症状，改善血液流变状态，保护血管内皮功能，增强斑块稳定性。]]> 2018/7/20 15:58:52 2597true 目的 探讨复方丹参滴丸联合苯磺酸左旋氨氯地平片治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法 选取2015年4月-2017年4月三二〇一医院收治的慢性冠心病心绞痛患者120例为研究对象，随机将所有研究对象分为对照组和治疗组，每组各60例。对照组患者口服苯磺酸左旋氨氯地平片，2.5 mg/次，1次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服复方丹参滴丸，10丸/次，3次/d。两组患者均持续治疗4周。观察两组的临床疗效和心电图疗效，比较两组的临床症状。结果 治疗后，对照组和治疗组的临床疗效总有效率分别为83.33%、95.00%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，对照组和治疗组的心电图疗效总有效率分别为85.00%、96.67%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组心绞痛发作次数和心绞痛持续时间均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些床症状指标明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 复方丹参滴丸联合苯磺酸左旋氨氯地平片治疗冠心病心绞痛具有较好的临床疗效，可改善临床症状，安全性较好，具有一定临床推广应用价值。]]> 2018/7/20 15:58:54 2596true 目的 探讨苦碟子注射液联合替格瑞洛片治疗冠心病心绞痛的疗效。方法 选取2016年4月-2017年11月武汉市汉口医院收治的冠心病心绞痛患者76例为研究对象，按照随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各38例。对照组口服替格瑞洛片，90 mg/次，首周2次/d，而后1次/d。治疗组在对照组治疗的基础上静脉滴注苦碟子注射液，30 mL加入到生理盐水250 mL中，1次/d。两组患者均连续治疗4周。观察两组的临床疗效和心电图疗效，比较两组的血液流变学、心绞痛发作频率和持续时间。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为78.95%、94.74%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，对照组和治疗组的心电图疗效总有效率分别为60.53%、81.58%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血浆比黏度（PSV）、全血黏度（WBV）、血细胞比容（HCT）、纤维蛋白原（FIB）显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组血液流变学指标明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组心绞痛发作频率、心绞痛持续时间明显下降，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 苦碟子注射液联合替格瑞洛片治疗冠心病心绞痛具有较好的临床疗效，可改善血液流变学，降低心绞痛发作频率和持续时间，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/7/20 15:58:56 2595true 目的 探讨麝香保心丸联合单硝酸异山梨酯缓释片治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法 选取2014年12月-2017年9月金堂县中医医院收治的冠心病心绞痛患者106例，按照随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组，每组各53例。对照组口服单硝酸异山梨酯缓释片，40 mg/次，1次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服麝香保心丸，45 mg/次，3次/d。两组患者均连续治疗2个月。观察两组的临床疗效和心电图疗效，比较两组的颈动脉内膜中层厚度（IMT）值和临床症状。结果 治疗后，对照组和治疗组的临床疗效总有效率分别为75.5%、92.5%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，对照组和治疗组的心电图疗效总有效率分别为75.5%、90.6%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组颈动脉IMT值显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组颈动脉IMT值明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组心绞痛发作频率、发作时长和硝酸甘油使用量明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 麝香保心丸联合单硝酸异山梨酯缓释片治疗冠心病心绞痛具有较好的临床疗效，能够改善患者临床症状，安全性较好，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/7/20 15:58:58 2594true 目的 探讨山绿茶降压片联合马来酸依那普利叶酸片治疗H型原发性高血压的临床疗效。方法 选取2016年9月-2017年9月在濮阳市安阳地区医院进行治疗的H型原发性高血压患者84例，随机分为对照组（42例）和治疗组（42例）。对照组口服马来酸依那普利叶酸片，1片/次，1次/d；治疗组在对照组的基础上口服山绿茶降压片，4片/次，3次/d。两组均治疗4周。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者血压变化情况、血清细胞因子水平和血管内皮功能指标。结果 治疗后，对照组临床有效率为80.95%，显著低于治疗组的95.24%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者24 h平均收缩压（mSBP）、24 h平均舒张压（mDBP）均明显低于降低（P<0.05），且治疗组患者血压明显优于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者血清超敏C反应蛋白（hs-CRP）、同型半胱氨酸（Hcy）、单核细胞趋化蛋白-1（MCP-1）、基质金属蛋白酶-9（MMP-9）水平显著降低（P<0.05），且治疗后治疗组血清细胞因子水平明显低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组血清一氧化氮（NO）水平显著升高（P<0.05），内皮素（ET）水平显著降低（P<0.05），且治疗组血管内皮功能明显好于对照组（P<0.05）。结论 山绿茶降压片联合马来酸依那普利叶酸片治疗H型原发性高血压可有效降低血压，降低血清Hcy，改善血管内皮功能，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/7/20 15:59:00 2593true 目的 探讨复方罗布麻颗粒联合厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗高血压的临床效果。方法 选取桐柏县人民医院2016年4月-2017年5月收治的高血压患者162例，随机分成对照组（81例）和治疗组（81例）。对照组口服厄贝沙坦氢氯噻嗪片，1片/次，1次/d。治疗组在对照组基础上口服复方罗布麻颗粒，2袋/次，2次/d。两组患者均经过2个月治疗。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者动态血压、心率、动脉脉搏波传导速度（PWV）、颈动脉内膜中层厚度（IMT）和不良反应。结果 治疗后，对照组临床有效率86.42%，显著低于治疗组的96.30%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者24 h平均收缩压（ASBP）、24 h平均舒张压（ADBP）和心率均显著下降（P<0.05），同时治疗组动态血压和心率改善情况均明显优于对照组患者（P<0.05）。治疗后，两组患者PWV和IMT值均显著下降（P<0.05），同时治疗后治疗组患者PWV和IMT值明显低于对照组（P<0.05）。治疗过程中，对照组不良反应发生率为14.81%，显著高于治疗组的3.70%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 复方罗布麻颗粒联合厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗高血压疗效显著，不良反应发生率低，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/7/20 15:59:02 2592true 目的 探讨清开灵注射液联合奥拉西坦治疗血管性痴呆的临床效果。方法 选取2015年6月-2017年12月亳州市人民医院收治的126例血管性痴呆患者，随机分为对照组和治疗组，每组各63例。对照组静脉滴注奥拉西坦注射液，4 g加入250 mL生理盐水中均匀混合后给药，1次/d。治疗组在对照组治疗基础上静脉滴注清开灵注射液，40 mL用250 mL生理盐水充分稀释后给药，1次/d。两组均连续治疗14 d。观察两组的临床疗效，比较两组治疗前后简易精神状态检查（MMSE）评分、神经精神症状问卷（NPI）评分、日常生活能力量表（ADL）评分、颈内动脉与椎动脉收缩期最大峰值流速（V_max）、平均血流量（Q_m）、白介素（IL）-1β、超敏C反应蛋白（hs-CRP）、丙二醛（MDA）、血管内皮生长因子（VEGF）、tau蛋白的变化情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为79.4%、92.1%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者MMSE评分、颈内动脉和椎动脉的V_max、Q_m显著增高，但NPI、ADL评分均显著减低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组MMSE评分、颈内动脉和椎动脉的V_max、Q_m显著高于对照组，NPI、ADL评分均显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血清IL-1β、hs-CRP、MDA、tau蛋白水平均显著降低，血清VEGF水平均显著上升，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组IL-1β、hs-CRP、MDA、tau蛋白显著低于对照组，血清VEGF水平显著高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 清开灵注射液联合奥拉西坦治疗血管性痴呆具有较好的临床疗效，能明显改善患者认知功能，增加脑血流灌注，减轻炎性及氧化应激损伤，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/7/20 15:59:04 2591true 目的 探讨瑞舒伐他汀钙片联合奥扎格雷钠注射液治疗急性脑血栓患的临床疗效。方法 选取2016年3月-2017年3月新疆昌吉州人民医院收治的急性脑血栓患者64例为研究对象，将所有患者随机分为对照组（32例）和治疗组（32例）。对照组患者静脉滴注奥扎格雷钠注射液，1支/次，溶解于500 mL生理盐水中，2次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服瑞舒伐他汀钙片，1次/d。两组患者均连续治疗2周。观察两组的临床疗效，比较两组的凝血功能和血液流变学指标。结果 治疗后，对照组、治疗组总有效率分别为78.1%、96.9%，两组总有效率比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组凝血酶原时间（PT）水平显著升高，活化部分凝血活酶时间（APTT）、纤维蛋白原（FIB）、D-二聚体（D-D）水平均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组凝血功能指标水平明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组全血黏度、血浆黏度、红细胞压积和血沉水平均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组血流动力学指标水平明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 瑞舒伐他汀钙片联合奥扎格雷钠注射液治疗急性脑血栓具有较好临床疗效，改善凝血功能和血液流变学指标，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/7/20 15:59:04 2590true 目的 探究脑血栓片联合依达拉奉注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 选取2013年1月-2016年12月于宝丰县人民医院收治的急性脑梗死患者98例为研究对象，所有患者按随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各49例。对照组静脉滴注依达拉奉注射液，30 mg加入0.9%氯化钠注射液100 mL中，30 min内滴完，2次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服脑血栓片，2片/次，3次/d。两组患者均连续治疗14 d。观察两组的临床疗效，比较两组美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分、氧化应激因子水平和炎症因子水平。结果 治疗后，对照组、治疗组总有效率分别为77.55%、91.84%，两组总有效率比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗7、14 d后，两组NIHSS评分均明显下降（P<0.05），同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组NIHSS评分显著低于同期对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗7、14 d后，两组血清丙二醛（MDA）水平明显降低，一氧化氮（NO）、超氧化物歧化酶（SOD）水平明显升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组血清氧化应激因子水平明显优于同期对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗7、14 d后，两组血清肿瘤坏死因子（TNF-α）、白介素（IL）-6、IL-10、超敏C反应蛋白（hs-CRP）水平明显降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组炎症因子水平均明显低于同期对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 脑血栓片联合依达拉奉注射液治疗急性脑梗死患者，能有效改善机体内炎症反应和氧化应激水平，促进神经功能恢复，且安全性良好，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/7/20 15:59:04 2589true 目的 探讨参麦注射液联合丁苯酞氯化钠注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 选取2016年1月-2018年1月解放军第二五五医院收治的急性脑梗死患者140例为研究对象，根据随机区组设计法将患者分为对照组和治疗组，每组各70例。对照组静脉滴注丁苯酞氯化钠注射液，25 mg/次，2次/d。治疗组在对照组治疗基础上静脉滴注参麦注射液，50 mL加入到5%葡萄糖溶液250 mL中，1次/d。两组患者均连续治疗14 d。观察两组的临床疗效，比较两组的神经功能、生活能力、凝血功能指标、血清炎性指标。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为71.4%、90.0%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分、改良Rankin评分（mRS）均显著降低，Barthel指数显著升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组神经功能和生活能力指标明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组活化部分凝血酶时间（APTT）、凝血酶原时间（PT）均显著升高，纤维蛋白原（FIB）、血小板计数（PLT）均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组FIB、PLT明显高于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血清肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-18（IL-18）、S100β蛋白（S100β）水平均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组血清炎性指标水平明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 参麦注射液联合丁苯酞氯化钠注射液治疗急性脑梗死具有较好的临床疗效，可改善患者神经功能和血清炎性指标，提高生活能力，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/7/20 15:59:04 2588true 目的 探讨采用癫痫康胶囊联合奥卡西平治疗癫痫的临床疗效。方法 选取荆州市第一人民医院2015年5月-2017年5月收治的癫痫患者163例，随机分成对照组（81例）和治疗组（82例）。对照组患者口服奥卡西平片，起始剂量150 mg/d，然后加量1次/2周，最大量600 mg/d维持治疗，2次/d；治疗组患者在对照组的基础上口服癫痫康胶囊，3粒/次，3次/d。两组患者均治疗3个月。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者同型半胱氨酸（Hcy）水平、平均症状控制时间和癫痫发作次数及精神状态和日常生活能力评分。结果 治疗后，对照组和治疗组临床有效率分别为83.95%和95.12%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者Hcy水平较治疗前显著升高（P<0.05），两组平均症状控制时间和癫痫发作次数显著减少（P<0.05），且治疗后治疗组平均症状控制时间和癫痫发作次数明显少于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者精神状态评分显著升高（P<0.05），日常生活能力评分显著降低（P<0.05），且治疗组患者两项评分明显优于对照组（P<0.05）。结论 癫痫康胶囊联合奥卡西平治疗癫痫患者疗效显著，不良反应发生率低，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/7/20 15:59:05 2587true 目的 探讨盐酸阿米替林片联合盐酸氟西汀分散片治疗抑郁症的临床疗效。方法 选取2016年1月-2017年6月重庆市精神卫生中心收治的抑郁症患者100例为研究对象，将所有患者依照随机信封法分为对照组和治疗组，每组各50例。对照组口服盐酸氟西汀分散片，初始剂量20 mg/次，1次/d，依照病情变化情况适当增加剂量，最大剂量60 mg/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服盐酸阿米替林片，75 mg/d，2次/d。两组患者均连续治疗3个月。观察两组的临床疗效，比较两组的甲状腺功能和汉密顿抑郁量表（HAMD）评分。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为84.00%、98.00%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组三碘甲状原氨酸素（T3）、甲状腺素（T4）水平均显著降低，促甲状腺素（TSH）水平显著升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组甲状腺功能指标水平明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组HAMD评分均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组HAMD评分明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 盐酸阿米替林片联合盐酸氟西汀分散片治疗抑郁症具有较好的临床疗效，可降低HAMD评分，改善甲状腺功能，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/7/20 15:59:05 2586true 目的 探讨安脑丸联合阿立哌唑治疗精神分裂症的临床疗效。方法 选取2015年4月-2017年4月在河南省洛阳荣康医院进行诊治的精神分裂症患者92例，随机分为对照组（46例）和治疗组（46例）。对照组口服阿立哌唑片，第1周剂量5 mg/d，第2周10 mg/d，之后根据疗效和耐受情况增至15 mg/d维持治疗，1次/d；治疗组在对照组的基础上口服安脑丸，2丸/次，2次/d。两组均治疗6周。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者PANSS、GQOLI-74和PSP评分以及血清学指标。结果 治疗后，对照组和治疗组的临床有效率分别为80.43%和95.65%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者PANSS评分显著降低，GQOLI-74和PSP评分显著升高，同组比较差异具有统计学意义（P<0.05），且治疗组上述评分明显优于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者神经元特异性烯醇化酶（NSE）、S100β蛋白、髓鞘碱性蛋白（MBP）水平均显著降低，胶质源性神经营养因子（GDNF）水平显著升高，同组比较差异具有统计学意义（P<0.05），且治疗组上述血清学指标明显优于对照组（P<0.05）。结论 安脑丸联合阿立哌唑治疗精神分裂症可有效改善患者阳性和阴性症状，改善机体NSE、S100B蛋白、MBP、GDNF水平，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/7/20 15:59:06 2585true 目的 探讨金水宝胶囊联合丙酸倍氯米松治疗支气管哮喘的有效性和安全性。方法 选取2016年4月-2017年4月哈尔滨医科大学附属第二医院收治的支气管哮喘患者149例，随机分成对照组（74例）和治疗组（75例）两组。对照组患者吸入丙酸倍氯米松气雾剂，50 μg/次，15~20 min内吸入完毕，3次/d。治疗组患者在对照组基础上口服金水宝胶囊，3次/粒，3次/d。两组患者均治疗2周。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者肺功能、炎症因子水平和哮喘控制测试评分（ACT）评分。结果 治疗后，对照组和治疗组临床总有效率分别为85.14%和96.00%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者一秒用力呼气容积（FEV₁）、最大呼气流量（PEF）、肺活量（VC）指标水平均显著升高（P<0.05），且治疗组患者上述肺功能明显高于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者白细胞介素-4（IL-4）和肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平显著降低（P<0.05），γ-干扰素（IFN-γ）显著升高（P<0.05），同时治疗后治疗组上述炎症因子水平明显优于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者ACT评分均显著升高（P<0.05），且治疗后治疗组ACT评分明显高于对照组（P<0.05）。结论 金水宝胶囊联合丙酸倍氯米松治疗支气管哮喘疗效好，肺功能改善明显，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/7/20 15:59:07 2584true 目的 探讨寒喘祖帕颗粒联合注射用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗儿童顽固喘憋性肺炎的临床效果。方法 选取2016年4月-2017年6月深圳市龙岗中心医院儿科收治的82例顽固喘憋性肺炎患儿，根据随机分组法将所有患儿分为对照组和治疗组，每组各41例。对照组静脉滴注注射用甲泼尼龙琥珀酸钠，1.5 mg/kg，3次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服寒喘祖帕颗粒，2 g/次，2次/d。两组患儿均连续治疗6 d。比较两组患儿的临床疗效，同时比较治疗前后两组患儿的临床症状改善情况、血气指标和炎性指标。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为75.6%、92.7%，两组总有效率比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗组气喘缓解时间、咳嗽消失时间、喘鸣音消失时间和平均住院时间均显著短于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组氧分压（pO₂）明显升高，二氧化碳分压（pCO₂）明显降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组血气指标明显优于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血清TNF-α、IL-13、IL-1β水平均明显下降，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组炎性指标水平明显低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 寒喘祖帕颗粒联合注射用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗儿童顽固喘憋性肺炎具有较好临床疗效，可有效改善临床症状和血气指标，降低炎症状态，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/7/20 15:59:07 2583true 目的 探讨小儿双金清热口服液联合磷酸奥司他韦胶囊治疗甲型流行性感冒（流感）的临床疗效。方法 选取2016年2月-2017年2月在延安市人民医院儿科和门诊进行治疗的甲型流感患者113例作为研究对象，在随机分组的原则下将患者随机分为对照组（56例）和治疗组（57例）。对照组患者口服磷酸奥司他韦胶囊，75 mg/次，2次/d；治疗组患者在对照组治疗的基础上口服小儿双金清热口服液，10 mL/次，3次/d。两组患者均连续治疗5 d。观察两组患者的临床疗效，同时比较治疗前后两组患者体温恢复时间、症状消失时间、病毒核酸阳性持续时间、细胞免疫指标和体液免疫指标水平。结果 治疗后，对照组、治疗组总有效率分别为83.93%、96.49%，两组总有效率比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组体温恢复时间、症状消失时间和病毒核酸阳性持续时间均显著短于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血清CD8⁺水平显著降低，CD4⁺、IgA、IgM水平均显著升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组细胞免疫和体液免疫指标明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 小儿双金清热口服液联合奥司他韦胶囊治疗甲型流感具有较好的临床疗效，改善临床症状，提高免疫力，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/7/20 15:59:07 2582true 目的 观察小儿肺热咳喘口服液联合美洛西林钠治疗小儿肺炎的临床疗效。方法 选取2016年7月-2017年6月天津市西青医院收治的106例小儿肺炎患儿，随机分为对照组和治疗组，每组各53例。对照组静脉滴注注射用美洛西林钠，0.1 g/（kg·d），3次/d；治疗组在对照组治疗基础上口服小儿肺热咳喘口服液，10 mL/次，4次/d。两组均连续治疗10 d。观察两组的临床疗效，比较两组临床症状体征改善情况。比较两组治疗前后C反应蛋白（CRP）、白细胞介素-6（IL-6）水平的变化情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为83.02%、94.34%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组咳嗽消失时间、喘息消失时间、肺部啰音消失时间、退热时间均显著短于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组CRP、IL-6水平均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组CRP、IL-6水平显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 小儿肺热咳喘口服液联合美洛西林钠治疗小儿肺炎具有较好的临床疗效，可迅速改善患者临床症状体征，降低CRP、IL-6因子水平，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/7/20 15:59:07 2581true 目的 研究蒲地蓝消炎口服液联合头孢呋辛酯颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染的临床疗效。方法 选取2014年12月-2017年12月三台县人民医院收治的急性上呼吸道感染患儿100例作为研究对象，所有患儿随机分为对照组和治疗组，每组各50例。对照组口服头孢呋辛酯颗粒，30 mg/（kg·次），2次/d；治疗组在对照组治疗的基础上口服蒲地蓝消炎口服液，10 mL/次，3次/d。两组患儿均持续治疗10 d。观察两组的临床疗效，比较两组的临床症状消失时间、血清炎性因子水平。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为82.00%、94.00%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组退热时间、咽部充血消失时间、咽痛消失时间和止咳时间均显著短于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组超敏C反应蛋白（hs-CRP）、白细胞介素-6（IL-6）和肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组血清炎性因子水平明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 蒲地蓝消炎口服液联合头孢呋辛酯颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染具有较好的临床疗效，可改善患儿临床症状和炎性因子水平，安全性较好，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/7/20 15:59:07 2580true 目的 探讨咖啡因联合洛贝林治疗新生儿原发性呼吸暂停（AOP）的临床疗效。方法 选取2016年2月-2017年6月在随州市中心医院诊治的原发性AOP患儿86例，随机分为对照组和治疗组，每组各43例。对照组静脉推注盐酸洛贝林注射液，0.3~3 mg/次，重复推注则间隔20~30 min，累计剂量不超过20 mg/d。治疗组静脉推注枸橼酸咖啡因注射液，与盐酸洛贝林注射液交替使用，首剂量20 mg/kg，24 h后以5 mg/kg维持，根据情况追加维持量10 mg/kg，1次/d。两组均连续治疗5 d，如呼吸暂停症状缓解，则继续治疗2 d。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者临床症状改善情况、血浆β-内啡肽（β-EP）、内皮素（ET）、一氧化氮（NO）水平及智力发育指数（MDI）和运动发育指数（PDI）指数。结果 治疗后，对照组和治疗组临床有效率分别为74.42%和93.02%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗48 h后，两组每日AOP发作次数均明显减少（P<0.05），且治疗组发作次数明显少于对照组（P<0.05）。治疗后，治疗组用药时间、AOP消失时间和给氧治疗时间均明显短于对照组（P<0.05）。治疗后，两组β-EP水平明显降低（P<0.05），ET和NO水平明显升高（P<0.05），且治疗后治疗组β-EP、ET、NO水平明显优于对照组（P<0.05）。治疗后，两组MDI和PDI指数均明显升高（P<0.05），且治疗组MDI和PDI指数均显著高于对照组（P<0.05）。结论 咖啡因联合洛贝林治疗新生儿原发性AOP可有效调节患儿β-EP、ET、NO水平，促进脑神经发育，疗效显著。]]> 2018/7/20 15:59:07 2579true 目的 探讨银杏达莫注射液联合生长抑素治疗急性胰腺炎的临床效果。方法 选取2015年1月-2017年12月亳州市人民医院收治的82例急性胰腺炎患者，随机分为对照组和治疗组，每组各41例。对照组持续微量泵入注射用生长抑素，以100 μg为首次剂量，静脉推注，而后采取静脉微量泵以50 μg/h维持。治疗组在对照组治疗基础上静脉滴注银杏达莫注射液，20 mL加入500mL生理盐水均匀混合后给药，1次/d。两组均连续治疗7 d。观察两组的临床疗效，比较两组血、尿淀粉酶（AMY）和血C反应蛋白（CRP）恢复正常时间及腹痛、腹部压痛消失时间。比较两组血AMY、尿AMY活性、血小板平均体积（MPV）、C反应蛋白（CRP）血清水平和改良CT严重指数（MCTSI）的变化情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为75.6%、92.7%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组血AMY、尿AMY及血CRP恢复正常时间，腹痛、腹部压痛消失时间均显著短于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血AMY、尿AMY、MPV、CRP水平及MCTSI评分均较治疗前显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组血AMY、尿AMY、MPV、CRP水平及MCTSI评分均显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 银杏达莫注射液联合生长抑素治疗急性胰腺炎具有较好的临床疗效，能有效缓解患者症状，改善血小板功能，减轻组织损伤，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/7/20 15:59:07 2578true 目的 探讨采用奥替溴铵联合柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎的有效性与安全性。方法 选取2016年3月-2017年3月赤峰学院附属医院收治的溃疡性结肠炎患者121例，随机分成对照组（60例）和治疗组（61例）。对照组患者口服柳氮磺吡啶肠溶片，6片/次，3次/d。治疗组在对照组的基础上口服奥替溴铵片，2片/次，3次/d。两组患者均连续治疗8周。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者临床症状恢复时间、临床活动指数、炎症因子和肠黏膜TLR-4水平。结果 治疗后，对照组和治疗组的临床有效率分别为81.67%和95.08%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者临床活动指数评分均显著降低（P<0.05），且治疗后治疗组患者临床活动指数评分显著低于对照组（P<0.05），治疗组患者血便消失时间、腹泻症状恢复时间均显著短于对照组患者（P<0.05）。治疗后，两组患者的IL-6、TNF-α血清水平和肠黏膜TLR-4组织水平均显著降低，同组比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组IL-6、TNF-α和TLR-4水平明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 奥替溴铵联合柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎疗效好、不良反应少，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/7/20 15:59:08 2577true 目的 探讨胆康胶囊联合头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗慢性胆囊炎患者的临床效果。方法 选取2016年7月-2017年7月国药东风花果医院收治的慢性胆囊炎患者175例，随机分成对照组（87例）和治疗组（88例）。对照组患者静脉滴注注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠，4.0 g加入5%葡萄糖注射液100 mL，2次/d。治疗组患者在对照组的基础上口服胆康胶囊，4粒/次，3次/d。两组患者均治疗2周。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者临床症状积分、VAS评分、SF-36评分、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、β-内啡肽（β-EP）和超氧化物歧化酶（SOD）水平及不良反应情况。结果 治疗后，对照组和治疗组临床有效率分别为82.76%和95.45%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者右腹部疼痛，腹胀，恶心、厌油等症状积分均显著下降（P<0.05），且治疗组患者各项症状积分比对照组降低的更明显（P<0.05）。治疗后，两组患者VAS比治疗前均显著降低（P<0.05），SF-36评分显著升高（P<0.05），同时治疗组患者VAS和SF-36评分比对照组患者改善更明显（P<0.05）。治疗后，两组患者TNF-α和β-EP水平显著降低（P<0.05），SOD血清水平显著升高（P<0.05），同时治疗组患者TNF-α、β-EP和SOD血清水平明显优于对照组患者（P<0.05）。治疗期间，对照组患者不良反应发生率为18.39%，显著高于治疗组的5.68%，两组患者比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 胆康胶囊联合头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗慢性胆囊炎患者临床疗效显著，并可改善患者的临床症状，降低不良反应发生率。]]> 2018/7/20 15:59:08 2576true 目的 探讨马来酸曲美布汀片联合聚乙二醇电解质散剂治疗功能性便秘的临床疗效。方法 选取2015年1月-2016年9月中国医科大学附属第四医院收治的功能性便秘患者90例，随机分为对照组和治疗组，每组各45例。对照组口服马来酸曲美布汀片，0.2 g/次，3次/d。治疗组在对照组基础上口服复方聚乙二醇电解质散（Ⅳ），1袋/次，2次/d。两组患者均治疗4周。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者症状评分差异。结果 治疗后，对照组和治疗组临床有效率分别为77.78%和93.33%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者的粪便性状、排便费力、排便时间、腹胀评分均明显下降（P<0.05），且治疗组各症状评分明显低于对照组（P<0.05）。结论 马来酸曲美布汀片联合聚乙二醇电解质散剂治疗功能性便秘疗效显著，安全性好，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/7/20 15:59:08 2575true 目的 研究地衣芽孢杆菌胶囊联合美沙拉秦缓释颗粒治疗轻中度活动期溃疡性结肠炎的临床疗效。方法 选取2015年1月-2018年1月中国医科大学附属盛京医院消化内科收治的明确诊断为轻度和中度的初治溃疡性结肠炎住院患者100例为研究对象，采用数字随机表法将所有患者分为对照组和治疗组，每组各50例。对照组口服美沙拉秦缓释颗粒，1.0 g/次，4次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服地衣芽孢杆菌活菌胶囊，0.5 g/次，3次/d。两组患者均连续服药12周。观察两组的临床疗效、光镜下组织学损伤情况、内镜愈合率和黏膜愈合率，比较两组的改良Mayo评分、Mayo内镜亚组评分、Geboes评分、肠道菌群数量。结果 治疗后，对照组、治疗组的总有效率分别为80.00%、94.00%，两组总有效率比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组改良Mayo评分、Mayo内镜亚组评分均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组Mayo评分明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，对照组、治疗组肠光镜下上皮杯状细胞和腺体增加，固有层见少量淋巴细胞、嗜酸性粒细胞浸润。治疗后，两组患者Geboes评分均显著下降，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05），且治疗组的Geboes评分显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，对照组内镜愈合率为26%，治疗组内镜愈合率为30%，两组内镜愈合率比较差异无统计学意义。治疗后，对照组黏膜愈合率为8%，治疗组黏膜愈合率为8%，两组内镜愈合率比较差异无统计学意义。治疗后，两组双歧杆菌、乳酸杆菌的菌群数量明显升高，粪肠球菌的菌群数量明显降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05），并且治疗后治疗组双歧杆菌、乳酸杆菌的菌群数量显著高于对照组，大肠杆菌、粪肠球菌的菌群数量显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 地衣芽孢杆菌胶囊联合美沙拉秦缓释颗粒治疗轻中度活动期溃疡性结肠炎具有较好的临床疗效，能够改善内镜和组织学损伤，改善临床症状，调节肠道菌群结构，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/7/20 15:59:08 2574true 目的 探讨甘珀酸钠片联合奥美拉唑肠溶胶囊治疗消化性溃疡的临床疗效。方法 选取2016年6月-2017年6月湖北医药学院附属人民医院收治的消化性溃疡患者102例作为研究对象，采取随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组，每组各51例。对照组口服奥美拉唑肠溶胶囊，40 mg/次，2次/d。治疗组在对照组治疗的基础上饭后口服甘珀酸钠片，第1周80 mg/次，3次/d，之后50 mg/次，3次/d。两组患者均连续治疗4周。观察两组的临床疗效，比较两组的溃疡愈合时间、临床症状消失时间。结果 治疗后，对照组、治疗组总有效率分别为84.31%、96.08%，两组总有效率比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组十二指肠溃疡、胃溃疡、复合溃疡愈合时间明显短于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组溃疡痛、烧心、反酸消失时间均明显短于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 甘珀酸钠片联合奥美拉唑肠溶胶囊治疗消化性溃疡临床疗效显著，能加快溃疡面愈合，改善临床症状，值得在临床推广应用。]]> 2018/7/20 15:59:09 2573true 目的 探讨心肝宝胶囊联合替比夫定片治疗活动性代偿期乙型肝炎肝硬化的临床疗效。方法 选择2014年5月-2017年5月于洛阳市第一人民医院就诊的活动性代偿期乙型肝炎肝硬化患者94例为研究对象，采用随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组，每组各47例。对照组口服替比夫定片，1片/次，1次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服心肝宝胶囊，5粒/次，3次/d。两组患者均连续治疗6个月。观察两组的临床疗效，比较两组的肝功能指标、抗病毒相关指标、肝纤维化指标、肝脾影像学指标。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为76.6%、89.4%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组天门冬氨酸氨基转移酶（AST）、白蛋白（ALB）、丙氨酸氨基转移酶（ALT）、总胆红素（TBIL）水平均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组肝功能指标明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组乙肝病毒的脱氧核糖核酸（HBV-DNA）转阴率、e抗原阳性（HbeAg）血清学转换率、ALT复常率、HBeAg转换率均显著高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组Ⅲ型前胶原（PC-Ⅲ）、透明质酸（HA）、Ⅳ型胶原（Ⅳ-C）和层黏连蛋白（LN）水平均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组肝纤维化指标明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组脾静脉内径（D_sv）、门静脉内径（D_pv）和脾厚度均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组肝脾影像学指标明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 心肝宝胶囊联合替比夫定片治疗活动性代偿期乙型肝炎肝硬化具有较好的临床疗效，可改善肝功能和肝纤维化，提高抗病毒疗效，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/7/20 15:59:09 2572true 目的 探究硫普罗宁片联合恩替卡韦分散片治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法 选取2014年3月-2016年11月于南充市中心医院收治的HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者94例，按随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各47例。对照组患者口服恩替卡韦分散片，0.5 mg/次，1次/d，治疗组在对照组治疗的基础上口服硫普罗宁片，0.1 g/次，3次/d。两组均连续治疗6个月。观察两组的临床疗效，比较两组肝功能指标、炎症因子水平和血清病毒学指标。结果 治疗后，对照组总有效率78.72%，明显低于治疗组的93.62%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗3、6个月后，两组血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天冬氨酸氨基转移酶（AST）、总胆红素（TBIL）水平均明显下降，血清白蛋白水平明显升高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组与对照组同期比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗3、6个月后，两组血清白介素（IL）-2、肿瘤坏死因子（TNF）-α水平均明显下降，血清白介素（IL）-10水平明显升高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组与对照组同期比较差异具有统计学意义（P<0.05）。对照组HBV-DNA阴转率为55.32%，HBeAg阴转率为40.43%，HBeAg转换率为34.04%；治疗组HBV-DNA阴转率59.57%，HBeAg阴转率为38.30%，HBeAg转换率为31.91%，两组血清病毒学指标比较差异无统计学意义。结论 硫普罗宁片联合恩替卡韦分散片治疗慢性乙型肝炎具有较好的临床疗效，能有效改善肝功能，缓解炎症因子紊乱，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/7/20 15:59:09 2571true 目的 探讨复方垂盆草胶囊联合替富马酸替诺福韦二吡呋酯片治疗慢性乙型病毒性肝炎的临床疗效。方法 选取2016年9月-2017年9月在儋州市人民医院治疗的慢性乙型病毒性肝炎患者96例，随机分为对照组（48例）和治疗组（48例）。对照组口服富马酸替诺福韦二吡呋酯片，300 mg/次，1次/d；治疗组在对照组基础上口服复方垂盆草胶囊，4粒/次，3次/d。两组均治疗12周。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者肝功能、肝纤维化指标、体液免疫指标、T淋巴细胞亚群水平。结果 治疗后，对照组临床有效率为81.25%，显著低于治疗组的97.92%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者丙氨酸转氨酶（ALT）、门冬氨酸转氨酶（AST）、总胆红素（TBIL）水平均显著降低（P<0.05），且治疗组患者肝功能指标水平明显低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者透明质酸（HA）、层粘连蛋白（LN）、Ⅲ型前胶原肽（PC-Ⅲ）、Ⅳ胶原蛋白（Ⅳ-C）水平均显著降低（P<0.05），且治疗组患者上述肝纤维化指标明显低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者IL-2和IL-21水平均显著升高（P<0.05），IL-17和IL-22水平显著降低（P<0.05），且治疗组这些体液免疫指标治疗后水平明显优于对照组（P<0.05）。治疗后，两组CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺水平均显著增高（P<0.05），且CD8⁺水平显著降低（P<0.05），同时治疗后治疗组T淋巴细胞亚群水平明显优于对照组（P<0.05）。结论 复方垂盆草胶囊联合替富马酸替诺福韦二吡呋酯治疗慢性乙型病毒性肝炎可有效改善患者肝功能，提高机体免疫力，预防肝纤维化，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/7/20 15:59:09 2570true 目的 探讨肿痛安胶囊联合西地碘含片治疗牙龈炎的临床疗效。方法 选取2015年6月-2017年6月天津市第三中心医院分院收治的牙龈炎患者120例为研究对象，将所有患者随机分为对照组和治疗组，每组各60例。对照组口服西地碘含片，1片/次，3次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服肿痛安胶囊，2粒/次，3次/d。两组患者均连续使用10 d。观察两组的临床疗效，比较两组的牙周指标牙龈指数（GI）评分、菌斑指数（PLI）评分、牙龈探诊出血（BOP）。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为80.00%、95.00%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组GI评分、BOP和PLI评分均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组牙周指标明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 肿痛安胶囊联合西地碘含片治疗牙龈炎具有较好的临床疗效，可改善患者牙周指标，安全性较好，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/7/20 15:59:10 2569true 目的 探讨复方氯己定含漱液联合替硝唑治疗牙周病的临床疗效。方法 选取2017年5月-2017年11月在梧州市人民医院治疗的牙周病患者102例，随机分为对照组（51例）和治疗组（51例）。对照组口服替硝唑片，0.5 g/次，2次/d；治疗组在对照组基础上早晚含漱复方氯己定含漱液，15 mL/次。两组经过4周治疗。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者牙周附着指数、牙菌斑指数、牙龈指数、牙齿松动度、炎症指标、OHIP-14和VAS评分。结果 治疗后，对照组临床有效率为80.39%，显著低于治疗组的96.08%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者牙周附着指数、牙菌斑指数、牙龈指数和牙齿松动度均显著降低（P<0.05），且治疗组降低程度明显优于对照组（P<0.05）。治疗后，两组血清白细胞介素-6（IL-6）、IL-Iβ、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、基质金属蛋白酶3（MMP-3）水平均显著降低（P<0.05），且治疗后治疗组IL-Iβ、IL-6、TNF-α和MMP-3水平明显低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组OHIP-14和VAS评分均显著降低（P<0.05），且治疗后治疗组OHIP-14和VAS评分明显低于对照组（P<0.05）。结论 复方氯己定含漱液联合替硝唑治疗牙周病可有效降低机体炎症水平，改善患者口腔健康状况，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/7/20 15:59:10 2568true 目的 探讨脉血康胶囊联合巴曲酶治疗突发性耳聋的临床效果。方法 选取天津市泰达医院2015年10月-2017年10月收治的突发性耳聋患者114例，随机分为对照组（57例）和治疗组（57例）。对照组静脉滴注巴曲酶注射液，首剂量为10 BU加入100 mL生理盐水，隔日1次，维持剂量为5 BU/次，每次给药时间>1 h。治疗组在对照组基础上口服脉血康胶囊，3粒/次，3次/d。两组均连续治疗10 d。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者听力阈值、凝血-抗凝-纤溶系统指标、血液流变学指标和炎性因子水平。结果 治疗后，对照组和治疗组的临床总有效率分别为77.2%和91.2%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者0.5、1、2、4 kHz的听力阈值较治疗前均显著下降（P<0.01），且治疗后治疗组听力阈值明显低于对照组（P<0.01）。治疗后，两组血浆纤维蛋白原（FIB）水平和血清D-二聚体（D-D）水平均显著下降（P<0.01），血清抗凝血酶Ⅲ（ATⅢ）水平显著上升（P<0.01），且治疗后治疗组凝血-抗凝-纤溶系统指标优于对照组（P<0.01）。治疗后，两组患者红细胞沉降率（ESR）、血浆黏度（PV）值较治疗前明显降低（P<0.05），红细胞变形指数（EDI）值明显增加（P<0.05），且治疗后治疗组血液流变学指标明显优于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者白细胞介素（IL）-6、肿瘤坏死因子（TNF）-α和超敏C反应蛋白（hs-CRP）水平均显著下降（P<0.01），且治疗组上述炎性因子水平明显低于对照组（P<0.01）。结论 脉血康胶囊联合巴曲酶注射液治疗突发性耳聋可短期内消除患者耳周感觉异常、头晕等症状，有效调节凝血-抗凝-纤溶系统平衡，改善血液流变学状态，减轻炎性反应。]]> 2018/7/20 15:59:10 2567true 目的 探讨槐耳颗粒与索拉非尼联合治疗晚期肝癌患者的临床效果。方法 选择上海中医药大学附属曙光医院2016年1月-2017年1月收治的晚期肝癌患者113例，随机分成对照组（56例）和治疗组（57例）。对照组患者口服甲苯磺酸索拉非尼片，2片/次，2次/d。治疗组患者在对照组基础上口服槐耳颗粒，1袋/次，3次/d。两组患者均连续治疗2个月。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者血管内皮生长因子（VEGF）、甲胎蛋白（AFP）和白蛋白（ALB）水平，KPS和IBI评分及不良反应情况。结果 治疗后，对照组临床有效率为46.43%，临床控制率为64.28%，1年生存率为57.14%，治疗组临床有效率为68.42%，临床控制率为87.72%，1年生存率为77.19%，两组分别比较差异均具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者VEGF、AFP和ALB水平均显著降低（P<0.05），且治疗组患者VEGF、AFP和ALB水平明显低于对照组患者（P<0.05）。治疗后，两组患者KPS评分显著升高（P<0.05），IBI评分显著降低（P<0.05），同时治疗后治疗组患者的KPS评分和IBI评分均显著优于对照组患者（P<0.05）。治疗期间，对照组患者不良反应发生率为19.64%，显著高于治疗组患者的5.26%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 槐耳颗粒联合索拉非尼治疗晚期肝癌临床疗效显著，不良反应发生率低，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/7/20 15:59:11 2566true 目的 观察仙蟾片联合曲妥珠单抗和mFOLFOX6方案治疗老年表皮生长因子受体-2（HER2）阳性晚期胃癌的临床疗效。方法 选取2011年1月-2014年1月在延安市人民医院就诊的老年HER2阳性晚期胃癌患者212例，随机分为对照组和治疗组，每组各106例。两组患者均给予mFOLFOX6方案化疗，每个治疗周期为21 d。对照组在此基础上于第1天静脉滴注注射用曲妥珠单抗8 mg/kg，然后每个周期第1天给予6 mg/kg。治疗组在对照组的基础上口服给予仙蟾片，4片/次，3次/d。两组患者均治疗6个周期。观察两组患者近期和远期疗效，同时比较治疗前后两组患者血清生化指标和不良反应。结果 治疗后，对照组临床有效率和控制率分别为60.3%、78.3%，均显著低于治疗组的73.5%、89.6%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者血清纤维母细胞特异性蛋白-1（FSP-l）、骨髓相关蛋白-14（MRP-l4）、趋化因子受体-4（CXCR4）和基质衍生因子-1（SDF-1）均明显降低（P<0.05），且治疗组上述血清生化指标明显低于对照组（P<0.05）。远期疗效结果显示，对照组有效病例中平均无疾病进展生存时间（PFS）和总生存时间（OS）均分别明显小于治疗组患者，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗期间，治疗组的不良反应发生率均明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 仙蟾片联合曲妥珠单抗和mFOLFOX6方案治疗老年人表皮生长因子受体-2（HER2）阳性晚期胃癌患者临床疗效较好，能够有效延长生存时间，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/7/20 15:59:11 2565true 目的 探讨重组人干扰素α1b注射液联合紫杉醇注射液和卡铂注射液（方案）TP治疗卵巢癌的临床疗效。方法 选取2016年1月-2017年1月咸宁市第一人民医院收治的卵巢癌患者120例为研究对象，采用随机数字法将所有患者分为对照组和治疗组，每组各60例。对照组静脉滴注紫杉醇注射液，135~175 mg/m²加入到生理盐水500 mL中，间隔1 h静脉滴注卡铂注射液，75 mg/m²。治疗组在对照组治疗的基础上皮下注射重组干扰素α1b注射液，30~50μg/次，1次/2 d。两组患者均治疗16周后评价疗效。观察两组的临床疗效，比较两组的健康状况调查简表（SF-36）评分。结果 治疗后，对照组和治疗组的临床有效率（ORR）分别为30.00%、56.67%，疾病控制率（CBR）分别为66.67%、88.33%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组躯体功能评分、认知功能评分、社会功能评分、角色功能评分、情绪功能评分均明显升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组SF-36评分指标明显高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 重组人干扰素α1b注射液联合TP方案治疗卵巢癌具有较好的临床疗效，可改善患者生活质量，安全性较好，具有一定临床推广应用价值。]]> 2018/7/20 15:59:11 2564true 目的 观察西黄丸联合紫杉醇注射液联合注射用顺铂（TP方案）治疗中晚期乳腺癌的临床疗效。方法 收集开封市中心医院2014年1月-2016年2月确诊的中晚期乳腺癌患者123例为研究对象，根据抗肿瘤方案分为对照组（59例）和治疗组（64例）。对照组接受TP方案治疗：第1天静脉滴注紫杉醇注射液，150 mg/m²，1次/d；第2~4天静脉滴注注射用顺铂，25 mg/m²，1次/d。3周为1个化疗周期，共完成4个化疗周期。治疗组在对照组治疗的基础上口服西黄丸，3 g/次，2次/d，连续使用12周。评价两组患者临床疗效，同时比较治疗前后生活质量评分、血清肿瘤标志物水平、毒性反应和1、2年生存情况。结果 治疗后，对照组、治疗组客观缓解率分别为40.7%、75.0%，疾病控制率分别为74.6%、87.5%，两组临床疗效比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者KPS评分、FACT-B评分均显著升高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组患者生活质量评分明显高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组癌胚抗原（CEA）、糖类抗原125（CA125）、糖类抗原153（CA153）水平均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组血清肿瘤标志物水平明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗期间两组均有化疗毒性反应出现，治疗组毒性反应发生率低于对照组，但差异不具有统计学意义。治疗组1年生存率、2年生存率明显高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 西黄丸联合TP方案治疗中晚期乳腺癌具有较好的疗效，改善生活质量，降低血清肿瘤标志物水平，安全性好，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/7/20 15:59:11 2563true 目的 探讨益血生胶囊联合兔抗人胸腺细胞免疫球蛋白治疗再生障碍性贫血的临床疗效。方法 选取2015年6月-2016年6月天津市第五中心医院收治的再生障碍性贫血患者126例，随机分成对照组（63例）和治疗组（63例）。对照组患者静脉滴注兔抗人胸腺细胞免疫球蛋白，2.5 mg/kg加入生理盐水250 mL，滴注时长>4 h，1次/d，连续治疗5 d。治疗组患者在对照组基础上口服益血生胶囊，4粒/次，3次/d。两组患者均治疗5 d。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者血象指标、免疫指标和不良反应。结果 治疗后，对照组临床有效率为82.54%，显著低于治疗组的96.82%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者的白细胞计数、血小板计数和血红蛋白水平均显著升高（P<0.05），且治疗组患者上述指标明显高于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者CD4⁺计数显著升高（P<0.05），CD8⁺计数显著降低（P<0.05），且治疗后治疗组患者上述免疫指标明显好于对照组（P<0.05）。治疗期间，对照组患者不良反应发生率为20.63%，显著高于治疗组患者的6.35%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 益血生联合兔抗人胸腺细胞免疫球蛋白治疗再生障碍性贫血疗效显著，安全性高，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/7/20 15:59:12 2562true 目的 探讨少腹逐瘀胶囊联合氨曲南治疗慢性盆腔炎的临床疗效。方法 选取2016年10月-2017年10月在琼中黎族苗族自治县中医院进行诊治的146例慢性盆腔炎患者，随机分为对照组和治疗组，每组各73例。对照组静脉滴注注射用氨曲南，2.0 g与0.9%氯化钠注射液配伍，2次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服少腹逐瘀胶囊，3粒/次，3次/d。两组均连续治疗14 d。观察两组的临床疗效，比较两组临床症状消失时间、盆腔炎性包块直径、盆腔积液、血清细胞因子的情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为80.82%、97.26%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组下腹腰骶疼痛消失时间、白带增多消失时间、退热时间、盆腔肿块消失时间均显著短于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者盆腔炎性包块直径、盆腔积液量、血清白细胞介素-1β（IL-1β）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平均显著降低，但转化生长因子-β1（TGF-β1）、白细胞介素-4（IL-4）水平均显著增高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组盆腔炎性包块直径、盆腔积液量、IL-1β、TNF-α水平显著低于对照组，TGF-β1、IL-4水平高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 少腹逐瘀胶囊联合氨曲南治疗慢性盆腔炎具有较好的临床疗效，可有效改善患者临床症状，降低机体炎症反应，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/7/20 15:59:12 2561true 目的 研究致康胶囊联合甲硝唑栓治疗老年性阴道炎的临床疗效。方法 选取2015年4月-2017年4月青海大学附属医院接收的120例老年性阴道炎患者作为研究对象，将所有患者随机分为对照组和治疗组，每组各60例。对照组在临睡前于阴道后穹窿处放置甲硝唑栓，1次/d，0.5 g/次。治疗组在对照组治疗的基础上口服致康胶囊，2粒/次，3次/d。两组患者均连续治疗10 d。观察两组的临床疗效，比较两组的临床症状改善情况、生活质量。结果 治疗后，对照组有效率为81.66%，治疗组的有效率为96.67%，治疗组显著高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者阴道灼热、外阴瘙痒、阴道壁红肿、白带增多发生率均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；并且治疗组患者的临床症状改善程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者躯体功能评分、心理功能评分、物质生活评分、社会功能评分和生活质量总分均明显提高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组生活质量评分均明显提高，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 致康胶囊联合甲硝唑栓治疗老年性阴道炎具有较好的临床疗效，改善临床症状和生活质量，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/7/20 15:59:12 2560true 目的 研究消结安胶囊联合枸橼酸他莫昔芬片治疗乳腺增生症的临床研究。方法 选取2015年12月-2017年12月郑州大学第一附属医院接收的乳腺增生患者100例为研究对象，将所有患者随机分为对照组和治疗组，每组各50例。对照组口服枸橼酸他莫昔芬片，1片/次，2次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服消结安胶囊，2粒/次，3次/d。两组患者均持续治疗2个月。观察两组的临床疗效，比较两组的乳腺超声指标和雌激素水平。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为82.00%、95.00%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组乳腺腺体层厚度、肿块直径、输乳管内径和低回声区直径均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些乳腺超声指标明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组雌二醇、催乳素水平显著降低，孕酮水平显著升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些雌激素水平明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 消结安胶囊联合枸橼酸他莫昔芬片治疗乳腺增生症具有较好的临床疗效，能够改善患者乳腺超声指标和雌激素水平，安全性较好，具有一定临床推广应用价值。]]> 2018/7/20 15:59:12 2559true 目的 探讨佳蓉片联合注射用醋酸曲普瑞林治疗子宫内膜异位症的临床疗效。方法 选取2016年9月-2017年10月峨眉山市中医医院收治的子宫内膜异位症患者94例为研究对象，按照随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各47例。对照组于月经来潮第1天肌肉注射注射用醋酸曲普瑞林，3.75 mg/次，1次/4周。治疗组在对照组治疗的基础上口服佳蓉片，4片/次，3次/d。两组均连续治疗12周。观察两组的临床疗效，比较两组的性激素、窦卵泡计数（AFC）、更年期综合征评定量表（Kupperman）评分和视觉模拟评分法（VAS）评分。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为78.72%、93.62%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组促卵泡成熟素（FSH）、促黄体生成素（LH）、雌二醇（E₂）、AFC显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组性激素和AFC明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组Kupperman评分、VAS评分明显降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 佳蓉片联合注射用醋酸曲普瑞林治疗子宫内膜异位症具有较好的临床疗效，可改善临床症状，调节性激素水平，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/7/20 15:59:12 2558true 目的 探讨红金消结片联合醋酸戈舍瑞林缓释植入剂治疗子宫肌瘤的临床疗效。方法 选取2016年7月-2017年12月成都中医药大学附属医院妇科收治的子宫肌瘤患者74例为研究对象，采用随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各37例。对照组在月经周期第1~7天内经腹部前壁皮下注射醋酸戈舍瑞林缓释植入剂，3.6 mg/次，每隔28天注射1次。治疗组在对照组治疗的基础上口服红金消结片，4片/次，2次/d。两组患者均连续治疗3个月。观察两组的疗效，比较两组的血液流变学指标、性激素水平、子宫体积和子宫肌瘤体积。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为78.38%、94.59%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血浆比黏度、纤维蛋白原、红细胞聚集指数明显降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组血液流变学指标明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血清LH、FSH、P、E₂水平明显降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组性激素水平明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组子宫体积和子宫肌瘤体积明显减小，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标明显小于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 红金消结片联合醋酸戈舍瑞林缓释植入剂治疗子宫肌瘤具有较好的临床疗效，可改善患者血液流变学，调节性激素水平，缩小患者子宫体积和子宫肌瘤体积，安全性较好，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/7/20 15:59:12 2557true 目的 探讨盐酸坦洛新缓释片联合前列倍喜胶囊治疗前列腺炎的临床疗效。方法 选取2016年5月-2017年5月四川石油管理局总医院收治的前列腺炎患者64例为研究对象，将所有患者随机分为对照组和治疗组，每组各32例。对照组患者口服前列倍喜胶囊，6粒/次，3次/d。治疗组患者在对照组治疗的基础上口服盐酸坦洛新缓释片，1片/次，1次/d。两组患者均连续治疗1个月。观察两组的临床疗效，比较两组的NIH-CPSI积分、白细胞（WBC）和卵磷脂小体。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为78.13%、96.88%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组NIH-CPSI积分显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组NIH-CPSI积分明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组WBC水平显著降低，卵磷脂小体水平显著升高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 盐酸坦洛新缓释片联合前列倍喜胶囊治疗前列腺炎具有较好的临床疗效，可改善患者临床症状和相关指标，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/7/20 15:59:13 2556true 目的 探索复方玄驹胶囊联合前列安通胶囊治疗慢性前列腺炎的临床效果。方法 选取2015年12月-2017年3月在重庆市开州区人民医院治疗的慢性前列腺炎患者128例，随机分为对照组和治疗组，每组各64例。对照组患者口服前列安通胶囊，4粒/次，3次/d。治疗组患者在对照组的基础上口服复方玄驹胶囊，4粒/次，3次/d。两组患者均治疗30 d。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者NIH-CPSI和勃起功能障碍评分。结果 治疗后，对照组临床总有效率为73.44%，显著低于治疗组的92.19%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者疼痛、生活质量、排尿和NIH-CPSI总分均明显下降，勃起功能障碍评分显著升高，同组比较差异具有统计学意义（P<0.05），同时治疗后治疗组患者NIH-CPSI和勃起功能障碍评分明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 复方玄驹胶囊联合前列安通胶囊治疗慢性前列腺炎效果显著，能有效改善患者性功能。]]> 2018/7/20 15:59:13 2555true 目的 探讨抗骨增生胶囊联合戊酸雌二醇片治疗绝经后骨质疏松症的临床疗效。方法 选取2016年4月-2017年9月信阳市中心医院收治的绝经后骨质疏松症患者96例为研究对象，按照随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各48例。对照组口服戊酸雌二醇片，1片/次，1次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服抗骨增生胶囊，5粒/次，3次/d。两组患者均连续治疗6个月。观察两组的临床疗效，比较两组的骨密度、骨代谢、VAS评分。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为77.08%、91.67%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组股骨颈、腰椎侧位、wards三角区、尺桡骨远端的骨密度显著升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组骨密度明显高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组骨钙素（BGP）水平显著升高，碱性磷酸酶（ALP）、Ⅰ型前胶原氨基末端肽（PINP）、Ⅰ型胶原羧基末端肽（CTX）水平显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组骨代谢指标明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组VAS评分明显降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组VAS评分明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 抗骨增生胶囊联合戊酸雌二醇片治疗绝经后骨质疏松症具有较好的临床疗效，可改善骨代谢水平，提高骨密度，缓解疼痛，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/7/20 15:59:14 2554true 目的 探讨藤黄健骨胶囊联合唑来膦酸注射液治疗老年原发性骨质疏松的临床疗效。方法 选取2016年5月-2017年4月泸州市人民医院收治的老年原发性骨质疏松患者120例为研究对象，按照随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组，每组各60例。对照组静脉滴注唑来膦酸注射液，5 mg加入到生理盐水500 mL中，滴速30滴/min，静滴时间不低于30 min，1次/年。治疗组在对照组治疗基础上口服藤黄健骨胶囊，1 g/次，2次/d。两组患者连续治疗12个月。观察两组的临床疗效，比较两组的血清因子水平、骨密度（BMD）、视觉模拟评分法（VAS）评分。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为78.33%、91.67%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组基质金属蛋白酶13（MMP-13）、MMP-13/TIMP-1显著降低，金属蛋白酶抑制因子（TIMP-1）明显升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组血清因子水平明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组腰椎、股骨颈、Wards三角区的BMD明显升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组BMD明显高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组VAS评分明显降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组VAS评分明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 藤黄健骨胶囊联合唑来膦酸注射液治疗老年原发性骨质疏松具有较好的临床疗效，可调节骨代谢指标，提高骨密度，减少疼痛，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/7/20 15:59:14 2553true 目的 探讨盐酸氨基葡萄糖胶囊联合复方骨肽注射液治疗膝骨关节炎的临床效果。方法 选取2016年1月-2018年1月湘西土家族苗族自治州人民医院收治的114例膝骨关节炎患者，随机分为对照组和治疗组，每组各57例。对照组静脉滴注复方骨肽注射液，10 mL用250 mL等渗盐水充分稀释后给药，1次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服盐酸氨基葡萄糖胶囊，2粒/次，3次/d。两组均连续治疗4周。观察两组的临床疗效，比较两组治疗前后西安大略和麦克马斯特大学（WOMAC）量表评分、膝关节高频超声参数、白介素（IL）-1β、基质金属蛋白酶（MMP）-3、软骨寡聚基质蛋白（COMP）、蛋白聚糖（PG）水平的变化情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为77.2%、91.2%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组疼痛评分、僵硬评分、关节功能评分及总分较治疗前均显著下降，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05），治疗后治疗组疼痛评分、僵硬评分、关节功能评分及总分均显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组软骨厚度均显著增加，滑膜厚度、IL-1β、MMP-3、COMP、PG均显著减少，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组软骨厚度显著高于对照组，滑膜厚度、IL-1β、MMP-3、COMP、PG显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 盐酸氨基葡萄糖胶囊联合复方骨肽注射液治疗膝骨关节炎具有较好的临床疗效，可有效缓解患者症状，减轻炎性损伤，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/7/20 15:59:15 2552true 目的 探讨达肝素钠联合阿替普酶治疗产后下肢深静脉血栓形成的临床疗效。方法 选取2014年9月-2017年9月在渭南市妇幼保健院治疗的下肢深静脉血栓形成患者94例，随机分为对照组（47例）和治疗组（47例）。对照组静脉泵入注射用阿替普酶，20 mg加入生理盐水500 mL，14~20 mL/h。治疗组在对照组基础上皮下注射达肝素钠注射液，每次200 U/kg，1次/d。两组均治疗6 d。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者血液流变学指标、临床症状、炎性因子和细胞黏附因子变化。结果 治疗后，对照组和治疗组总有效率分别为80.85%和97.87%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组D-二聚体（D-D）、纤维蛋白原（FIB）、血浆黏度（CP）、红细胞聚集指数（RCAI）、超敏C反应蛋白（hs-CRP）、白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、基质金属蛋白酶-9（MMP-9）、血小板内皮细胞黏附分子-1（PECAM-1）和血管细胞黏附分子-1（VCAM-1）水平均显著降低（P<0.05），且治疗组上述细胞因子水平明显低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组肢体周径和色素沉着评分及溃疡面积均显著减少（P<0.05），且治疗后治疗组上述指标明显优于对照组（P<0.05）。结论 达肝素钠联合阿替普酶治疗下肢深静脉血栓形成可显著改善患者临床症状，降低机体血液粘稠度，下调机体炎症反应和血管细胞黏附分子水平。]]> 2018/7/20 15:59:15 2551true 目的 探讨应用丹红注射液联合多奈哌齐治疗阿尔茨海默病的临床效果。方法 选取2015年6月-2017年6月中国人民解放军白求恩国际和平医院收治的阿尔茨海默病患者106例，随机分成对照组（53例）与治疗组（53例）。对照组睡前口服盐酸多奈哌齐片，5 mg/次，1次/d。治疗组在对照组基础上静脉滴注丹红注射液，40 mL加入250 mL生理盐水，1次/d。两组均连续治疗4周。评价两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者简易精神状态量表（MMSE）评分、脑血流动力学和血清学指标。结果 治疗后，对照组临床有效率为77.4%，显著低于治疗组的92.5%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组MMSE评分较治疗前均显著增加（P<0.05）；且治疗组比对照组升高更显著（P<0.05）。治疗后，治疗组基底动脉（BA）和双侧大脑中动脉（MCA）的平均血流速度（MFV）值均显著升高（P<0.05），搏动指数（PI）值显著下降（P<0.05）；且治疗后治疗组BA和双侧MCA的MFV值和PI值比对照组改善更显著（P<0.05）。治疗后，两组血清血清磷酸化tau蛋白（P-tau）、丙二醛（MDA）、白细胞介素（IL）-8和超敏C反应蛋白（hs-CRP）水平较治疗前均显著降低（P<0.05），超氧化物歧化酶（SOD）水平均显著增加（P<0.05）；且治疗组上述血清学指标比对照组改善更显著（P<0.05）。结论 应用丹红注射液联合多奈哌齐治疗阿尔茨海默病可有效改善患者脑血流状态，减轻机体氧化应激与炎症损伤，提高认知功能，延缓病情进展。]]> 2018/6/26 8:50:29 2550true 目的 评价阿加曲班联合阿司匹林治疗后循环进展性脑梗死急性期的临床疗效。方法 选取2017年1月-2017年9月大理大学附属医院收治的后循环进展性脑梗死急性期患者80例，随机分为对照组（40例）和治疗组（40例）。对照组口服阿司匹林肠溶片，1片/次，每晚一次；治疗组在对照组的基础上静脉泵注阿加曲班注射液，60 mg加入生理盐水25 mL，持续48 h，治疗2 d后10 mg加入25 mL生理盐水中，2次/d。两组均治疗14 d。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）和BI评分。结果 治疗后，对照组和治疗组临床有效率分别为67.5%和87.5%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗7、14 d后，两组患者NIHSS评分明显降低，BI评分明显升高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗7、14 d后，治疗组NIHSS评分和BI评分明显优于同期对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 阿加曲班联合阿司匹林治疗急性脑梗死后循环进展性卒中急性期疗效显著，可促进神经功能恢复，有利于改善日常活动能力。]]> 2018/6/26 8:50:29 2549true 目的 探讨醒脑静注射液联合注射用尿激酶治疗高血压脑出血的临床疗效。方法 选取2015年1月-2016年6月武警后勤学院附属医院收治的高血压脑出血患者84例为研究对象，采用Excel表法随机分为对照组和治疗组，每组各42例。两组采用微创引流穿刺术，向血肿腔内注入注射用尿激酶，10万单位加入到生理盐水5 mL中，保留2~3 h后引流。待血肿清除后拔管（5 d左右）。术后对照组静脉滴注5%葡萄糖注射液250 mL，1次/d；治疗组在对照组的基础上术后静脉滴注醒脑静注射液，20 mL加入到生理盐水250 mL中，1次/d。两组患者均持续治疗4周。观察两组的临床疗效，比较两组的美国国立卫生研究院脑卒中量表（NIHSS）评分和血清学指标。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为81.0%、92.9%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组NIHSS评分均显著下降，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组NIHSS评分明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血清C-反应蛋白（CRP）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）和巨噬细胞转移抑制因子（MIF）水平均显著下降，胰岛素样生长因子-1（IGF-1）水平显著升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些血清学指标的改善程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 醒脑静注射液联合注射用尿激酶治疗高血压脑出血具有较好的疗效，能改善神经功能，降低血清炎症水平，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/6/26 8:50:29 2548true 目的 探讨二十五味珊瑚丸联合左乙拉西坦片治疗癫痫的临床疗效。方法 选取2015年4月至2016年10月中国人民解放军第二五四医院、天津市环湖医院收治的癫痫患者30例为研究对象，按照序列号法将患者随机分为对照组和治疗组，每组各30例。对照组餐后口服左乙拉西坦片，起始剂量500 mg/次，2次/d，一周后加至1 000 mg/次，2次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服二十五味珊瑚丸，1 g/次，1次/d。两组患者均连续治疗3个月。观察两组的临床疗效，比较两组的淋巴细胞亚群水平、炎症因子水平、癫痫发作频率。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为73.33%、93.33%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺水平明显升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组淋巴细胞亚群水平明显高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组可溶性细胞间黏附分子-1（sICAM-1）、白细胞介素-6（IL-6）、C反应蛋白（CRP）水平均明显降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组炎症因子水平明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组癫痫发作频率明显降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组癫痫发作频率明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 二十五味珊瑚丸联合左乙拉西坦片治疗癫痫具有较好的临床疗效，可减少癫痫发作频率，改善患者免疫功能，减轻炎症反应，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/6/26 8:50:29 2547true 目的 观察丹参多酚酸盐联合替格瑞洛治疗急性冠状动脉综合症的临床疗效。方法 选取郑州市骨科医院心内科2016年10月-2017年9月收治的急性冠状动脉综合征患者106例，随机分为对照组和治疗组，每组各53例。对照组口服替格瑞洛片，首剂量180 mg/次，然后90 mg/次，2次/d；治疗组在对照组基础上静脉滴注注射用丹参多酚酸盐，200 mg加入5%葡萄糖注射液，1次/d。两组患者均治疗3周。评价两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者心电图改善情况、临床症状改善、心功能指标、炎症情况、心功能和血小板功能。结果 治疗后，对照组临床有效率和心电图有效率分别为73.58%和66.04%，均分别显著低于治疗组的92.45%和86.79%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者心绞痛发作次数和持续时间均显著减少（P<0.05）；且治疗组心绞痛临床症状明显优于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者左心室舒张末期内径（LVEDD）、左心室收缩末期内径（LVESD）和左室射血分数（LVEF）显著升高（P<0.05）；且治疗组上述心功能指标明显高于对照组明显（P<0.05）。治疗后，两组患者超敏C反应蛋白（hs-CRP）、N末端B型钠尿肽原（NT-proBNP）和血小板聚集率（MPA）水平显著降低（P<0.05），血小板反应指数（PRI）显著升高（P<0.05）；且治疗组这些指标明显优于对照组（P<0.05）。结论 丹参多酚酸盐联合替格瑞洛治疗冠状动脉综合症可有效改善患者炎性反应和心脏功能，不良反应较少，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/6/26 8:50:29 2546true 目的 探讨红花黄色素联合美托洛尔治疗冠心病心力衰竭的临床疗效。方法 选取2016年7月-2017年7月在商丘市第一人民医院进行治疗的冠心病心力衰竭患者82例，按照用药的差别分为对照组（41例）和治疗组（41例）。对照组口服酒石酸美托洛尔片，起始剂量6.25 mg/次，2次/d，可耐受情况下，隔周增加6.25~12.5 mg/次，2次/d，最大剂量不超过300~400 mg/d；治疗组在对照组的基础上静脉滴注注射用红花黄色素，100 mg加入100 mL生理盐水，1次/d。两组均治疗2周。评价两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者心功能指标和血清学指标。结果 治疗后，对照组临床有效率为78.05%，显著低于治疗组的95.12%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组左心室收缩末内径（LVEDD）、左心室收缩末容量（LVESV）、左心室舒张末内径（LVESD）均明显下降，左心室射血分数（LVEE）明显升高，同组比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些心功能指标明显优于对照组（P<0.05）。治疗后，两组血清超敏C反应蛋白（hs-CRP）、N-末端B型脑钠肽前体（NT-proBNP）、肌钙蛋白T（cTnT）、GDF-15水平均显著降低（P<0.05），且治疗组这些血清学指标明显低于对照组（P<0.05）。结论 红花黄色素联合美托洛尔治疗冠心病心力衰竭有利于患者心功能改善，降低心肌重塑风险，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/6/26 8:50:29 2545true 目的 探讨生脉胶囊联合米力农注射液治疗缺血性心肌病的临床效果。方法 选取2015年7月-2017年7月南阳市中心医院收治的缺血性心肌病患者106例，随机分为对照组（53例）和治疗组（53例）。对照组在1~7 d静脉注射米力农注射液，首次负荷剂量为50 μg/kg，5~10 min缓静注完，再以0.5 μg/（kg·min）进行维持治疗，最大剂量 ≤ 1.13 mg/（kg·d）。治疗组在对照组基础上口服生脉胶囊，0.9 g/次，3次/d。两组患者均连续治疗2周。评价两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者临床症状积分、血清炎性因子和血浆脑钠肽（BNP）水平及心功能指标。结果 治疗后，对照组和治疗组临床有效率分别为73.58%和92.45%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者各项症状积分均显著减少（P<0.05），且治疗组临床症状积分明显低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组血清C反应蛋白（CRP）、肿瘤坏死因子（TNF）-α和血浆BNP水平较治疗前均显著降低P<0.05），且治疗后治疗组明显低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组左室舒张末期内径（LVEDD）、左室收缩末期内径（LVESD）值均显著降低（P<0.05），左室射血分数（LVEF）值显著增加（P<0.05），同时，治疗组治疗后心功能指标明显优于对照组（P<0.05）。结论 生脉胶囊联合米力农注射液治疗缺血性心肌病更能迅速缓解患者症状体征，减轻机体炎性损伤，提高心功能。]]> 2018/6/26 8:50:29 2544true 目的 探讨应用参麦注射液联合地塞米松治疗病毒性心肌炎的临床效果。方法 选取湖北省中西医结合医院2015年3月-2017年9月收治的病毒性心肌炎患者98例，随机分为对照组（49例）和治疗组（49例）。对照组静脉滴注地塞米松磷酸钠注射液，0.5 mg加入5%葡萄糖注射液250 mL，1次/d。治疗组在对照组基础上静脉滴注参麦注射液，60 mL加入5%葡萄糖注射液250mL，1次/d。两组患者均连续治疗30 d。评价两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者心肌酶谱指标、血清指标和T淋巴细胞亚群水平。结果 治疗后，对照组和治疗组临床有效率分别为79.6%和93.9%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血清肌酸激酶同工酶（CK-MB）、谷草转氨酶（AST）、乳酸脱氢酶（LDH）、磷酸肌酸激酶（CK）浓度均显著减少（P<0.01）；且治疗组上述心肌酶谱指标明显低于对照组（P<0.01）。治疗后，两组患者血清肿瘤坏死因子（TNF）-α、白细胞介素（IL）-18、丙二醛（MDA水平较治疗前显著降低，超氧化物歧化酶（SOD）水平显著上升，同组比较差异具有统计学意义（P<0.01）；且治疗组患者血清指标治疗后水平明显好于对照组（P<0.01）。治疗后，两组患者外周血CD4⁺和CD4⁺/CD8⁺比值较治疗前均显著升高（P<0.01），CD8⁺值显著降低（P<0.01）；且治疗后治疗组患者T淋巴细胞亚群水平显著优于对照组（P<0.01）。结论 应用参麦注射液联合地塞米松治疗病毒性心肌炎可迅速缓解患者症状，有效抑制机体炎症反应，缓解氧化应激，维持细胞免疫平衡。]]> 2018/6/26 8:50:29 2543true 目的 探讨愈风宁心滴丸联合曲美他嗪治疗冠心病的临床效果。方法 选取2015年8月-2017年12月北京市东城区第一人民医院收治的92例冠心病患者，随机分为对照组和治疗组，每组各46例。对照组口服盐酸曲美他嗪片，1片/次，3次/d。治疗组在对照组基础上口服愈风宁心滴丸，15丸/次，3次/d。两组均连续治疗4周。观察两组的中医证候疗效和心电图疗效，比较两组治疗前后主要中医症候、低/高密度脂蛋白胆固醇（LDL-C/HDL-C）、红细胞沉降率（ESR）、相邻心率间期差>50 ms的个数占总心跳次数的百分比（PNN50）、RR间期总体标准差（SDNN）、C反应蛋白（CRP）、同型半胱氨酸（Hcy）、中性粒细胞（N）/淋巴细胞（L）比值（NLR）的变化情况。结果 治疗后，对照组和治疗组中医证候疗效分别为78.26%、93.48%，心电图疗效分别为71.74%、89.13%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组各项中医症候积分及总分、LDL-C/HDL-C、ESR值、CRP、Hcy、外周血NLR值较治疗前均显著降低，但PNN50、SDNN值均显著增加，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组各项中医症候积分及总分、LDL-C/HDL-C、ESR值、CRP、Hcy、外周血NLR值均显著低于对照组，但PNN50、SDNN值显著高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 愈风宁心滴丸联合曲美他嗪治疗冠心病具有较好的临床疗效，可有效缓解患者症状，改善血脂代谢和心脏自主神经功能，改善机体免疫炎症状态，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/6/26 8:50:29 2542true 目的 探讨复方丹参滴丸联合注射用重组人尿激酶原治疗急性ST段抬高型心肌梗死的临床疗效。方法 选取2015年6月-2017年6月河南大学第一附属医院收治的急性ST段抬高型心肌梗死患者120例为研究对象，将所有患者随机分为对照组和治疗组，每组各60例。对照组给予注射用重组人尿激酶原，50 mg/次，先将20 mg加入到生理盐水10 mL，3 min内静脉推注完毕，然后30 mg加入到生理盐水90 mL，30 min内静脉滴注完毕。治疗组在对照组治疗的基础上口服复方丹参滴丸，10丸/次，3次/d。两组患者均持续治疗15 d。观察两组的临床疗效，比较两组的血管再通率和左心功能。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为81.66%、96.67%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，对照组血管再通率为83.33%；治疗组血管再通率为93.33%，两组血管再通率比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组左心室舒张期末内径（LVEDD）、左心室射血分数（LVEF）均显著升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组左心功能指标明显高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 复方丹参滴丸联合注射用重组人尿激酶原治疗急性ST段抬高型心肌梗死具有较好的临床疗效，显著提高血管再通率，改善左心功能，安全性较好，具有一定临床推广应用价值。]]> 2018/6/26 8:50:29 2541true 目的 观察参脉注射液联合左卡尼汀治疗急性冠脉综合征心律失常的临床疗效。方法 选取2015年1月-2017年5月如皋市人民医院收治的急性冠脉综合征继发室性心律失常患者90例，随机分为对照组和治疗组，每组各45例。对照组静脉滴注左卡尼汀注射液，3 g/次，1次/d；治疗组在对照组的基础上静脉滴注参麦注射液，2 mL/次，1次/d。两组患者均连续治疗2周。评价两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者心电图检测结果和血清指标水平。结果 治疗后，对照组和治疗组临床有效率分别为68.89%和93.33%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组室早数、短阵室速较治疗前显著减少，QTc间期显著延长，同组比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组室早数、短阵室速明显少于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血清CD40配体（CD40L）、白介素-1β（IL-1β）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平均较治疗前显著降低（P<0.05）；且治疗后治疗组CD40L、IL-1β和TNF-α水平显著低于对照组（P<0.05）。结论 参脉注射液联合左卡尼汀治疗急性冠脉综合征室性心律失常临床疗效显著，可有效地降低炎症细胞因子水平，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/6/26 8:50:30 2540true 目的 探讨橘红痰咳液联合乙酰半胱氨酸治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者的临床疗效。方法 选取2016年10月-2017年10月在濮阳市安阳地区医院进行治疗的COPD患者82例，随机将患者分为对照组（41例）和治疗组（41例）。对照组口服溶解后的乙酰半胱氨酸泡腾片，0.6 mg/次，2次/d；治疗组在对照组基础上口服橘红痰咳液，20 mL/次，3次/d。两组患者均经过12周治疗。评价两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者动脉血气分析指标、肺功能指标、血清细胞因子水平和氧化应激水平。结果 治疗后，对照组临床有效率为80.49%，显著低于治疗组的95.12%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组氧分压（pO₂）和血氧饱和度（SaO₂）水平及一秒用力呼气容积（FEV₁）、用力肺活量（FVC）和最大呼气流量（PEF）均显著升高（P<0.05），二氧化碳分压（pCO2）水平显著下降（P<0.05），且治疗组上述动脉血气和肺功能指标改善后水平明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血清IL-6、髓样细胞触发受体-1（sTREM-1）、单核细胞趋化因子-1（MCP-1）和丙二醛（MDA）水平均显著降低（P<0.05），γ-干扰素（IFN-γ）、超氧化物歧化酶（SOD）和谷胱甘肽过氧化物酶（GPX）水平显著增加（P<0.05）。同时，治疗后治疗组上述血清细胞因子和氧化应激水平明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 橘红痰咳液联合乙酰半胱氨酸治疗COPD，有利于患者肺功能和动脉血气指标改善，并降低机体炎症和氧化应激水平。]]> 2018/6/26 8:50:30 2539true 目的 探讨百合固金颗粒联合左氧氟沙星治疗社区获得性肺炎的临床疗效。方法 选取2016年1月-2016年12月在陕西省第四人民医院进行治疗的社区获得性肺炎患者78例，随机分为对照组（39例）和治疗组（39例）。对照组静脉滴注乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液，0.5 g/次，1次/d；治疗组在对照组基础上口服百合固金颗粒，9 g/次，2次/d。两组患者均治疗7 d。评价两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者临床症状改善时间和血清学指标。结果 治疗后，对照组和治疗组临床有效率分别为79.49%和94.87%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组患者发热、咳痰、胸痛、气促、肺部啰音、胸片炎症吸收改善时间均明显短于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者血清超敏C反应蛋白（hs-CRP）、降钙素（PCT）、白细胞计数（WBC）、中性粒细胞比例（NEU）水平均显著降低，同组比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组上述血清学指标明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 采用百合固金颗粒联合左氧氟沙星治疗社区获得性肺炎患者不仅可以改善临床症状，还可降低机体炎症反应，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/6/26 8:50:30 2538true 目的 探讨痰热清注射液联合注射用阿昔洛韦治疗老年反复呼吸道感染的临床疗效。方法 选取2016年1月-2017年1月在四川大学华西医院进行治疗的老年反复呼吸道感染患者105例为研究对象，所有患者均随机分为对照组（55例）和治疗组（50例）。对照组静脉滴注注射用阿昔洛韦，5 mg/kg，3次/d，隔8 h滴注1次，每次滴注时间在1 h以上。治疗组在对照组治疗的基础上静脉滴注痰热清注射液，20 mL加入到5%葡萄糖注射液500 mL中，1次/d。两组患者均持续治疗28 d。观察两组的临床疗效，比较两组的临床症状和免疫功能。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为76.36%、98.00%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组症状好转时间、体温恢复时间、单次感染时间、再次复发次数均显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组免疫球蛋白M（IgM）、免疫球蛋白G（IgG）、免疫球蛋白A（IgA）水平均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些免疫因子水平明显低于对照组治疗同期，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 痰热清注射液联合注射用阿昔洛韦治疗老年反复呼吸道感染具有较好的临床疗效，可改善患者临床症状，提高免疫水平，复发率低，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/6/26 8:50:30 2537true 目的 探讨注射用炎琥宁联合吸入用乙酰半胱氨酸溶液治疗肺部感染的临床疗效。方法 选择2016年1月-2017年1月西宁市第三人民医院收治的肺部感染患者153例为研究对象，随机分为对照组（76例）和治疗组（77例）。对照组雾化吸入吸入用乙酰半胱氨酸溶液，3 mL/次，2次/d。治疗组在对照组治疗基础上静脉滴注注射用炎琥宁，160 mg加入到5%葡萄糖注射液250 mL中，1次/d。两组患者均连续治疗7 d。观察两组的临床疗效，比较两组的临床肺部感染评分（CPIS）、白细胞计数、临床症状、肺部X片恢复时间和炎症因子水平。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为85.53%、97.40%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组CPIS和白细胞计数均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组体温恢复时间、咳痰消失时间、肺部X片恢复正常时间短于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组超敏C反应蛋白（hs-CRP）和降钙素（PCT）水平均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组炎症因子水平明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 注射用炎琥宁联合吸入用乙酰半胱氨酸溶液治疗肺部感染具有较好的临床疗效，可改善临床症状，降低炎症反应，安全性好，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/6/26 8:50:30 2536true 目的 观察胃肠安丸联合蒙脱石散治疗食滞胃肠证急性腹泻的临床疗效。方法 选取2012年5月-2016年10月天津中医药大学第一附属医院收治的食滞胃肠证急性腹泻患者60例，随机分为对照组（29例）和治疗组（31例）。对照组口服蒙脱石散，1袋/次，3次/d；治疗组在对照组的基础上口服胃肠安丸，4丸/次，3次/d，两组患者均连续治疗3 d。评价两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者中医证侯评分差异。结果 治疗后，对照组和治疗组临床有效率分别为86.21%和93.55%，两组比较差异无统计学意义。治疗后，两组排便频率、粪便性状、纳呆、脘腹痞满等方面评分显著降低，同组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组腹胀、腹痛、嗳气吞酸、舌苔厚腻方面评分明显低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05），同时治疗组在这些方面评分比治疗前显著降低（P<0.05）。治疗后，治疗组纳呆、脘腹痞满方面评分明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 胃肠安丸联合蒙脱石散治疗食滞胃肠型急性腹泻在改善中医证侯方面，显示出独特的优势，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/6/26 8:50:30 2535true 目的 研究养胃舒胶囊联合奥美拉唑肠溶胶囊治疗慢性胃炎的临床疗效。方法 选取2015年6月-2017年6月宁夏医科大学总医院收治的慢性胃炎患者120例为研究对象，将所有患者随机分为对照组和治疗组，每组各60例。对照组患者口服奥美拉唑肠溶胶囊，1粒/次，1次/d。治疗组在对照组的基础上口服养胃舒胶囊，3粒/次，2次/d。两组患者均连续治疗8周。观察两组的临床疗效，比较两组的血清炎症因子、氧化应激因子水平。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为85.00%、95.00%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。两组血清白细胞介素-8（IL-8）、白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平均显著升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组血清炎症因子水平明显高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者超氧化物歧化酶（SOD）、一氧化氮（NO）水平显著升高，丙二醛（MDA）水平显著下降，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组血清氧化应激因子水平明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 养胃舒胶囊联合奥美拉唑肠溶胶囊治疗慢性胃炎具有较好的临床疗效，可调节炎性因子和氧化应激因子水平，安全性较好，具有一定临床推广应用价值。]]> 2018/6/26 8:50:30 2534true 目的 研究固肠止泻丸联合柳氮磺吡啶肠溶片治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法 选取2016年2月-2017年2月三二〇一医院收治的溃疡性结肠炎患者86例为研究对象，采用随机数字表法将患者分为对照组和治疗组，每组各43例。对照组饭前口服柳氮磺吡啶肠溶片，1 g/次，3次/d。治疗组在对照组基础上口服固肠止泻丸，5 g/次，3次/d。两组患者均连续治疗6周。观察两组的症状疗效和内镜疗效，比较两组的黏膜愈合情况和时间以及实验室指标。结果 治疗后，对照组和治疗组的症状疗效总有效率分别为79.07%、95.35%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，对照组和治疗组的内镜疗效总有效率分别为81.40%、95.35%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组Baron评分显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组Baron内镜评分明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组黏膜愈合时间显著短于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组ESR、PLT和D-二聚体水平均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组实验室指标明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 固肠止泻丸联合柳氮磺吡啶肠溶片治疗溃疡性结肠炎具有较好的临床疗效，可改善临床症状，降低炎症水平，促进黏膜愈合，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/6/26 8:50:30 2533true 目的 研究胰胆炎合剂联合注射用乌司他丁治疗急性胰腺炎的临床疗效。方法 选取2017年1月-2017年12月西安交通大学第一附属医院收治的急性胰腺炎患者120例为研究对象，所有患者随机分为对照组和治疗组，每组各60例。对照组静脉滴注注射用乌司他丁，10万单位加入到0.9%氯化钠注射液500 mL中，静滴时间2 h，1次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服胰胆炎合剂，1袋/次，2次/d。两组患者持续治疗7 d。观察两组的临床疗效，比较两组的临床症状恢复时间和生化指标水平。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为85.00%、96.67%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组腹痛缓解时间、胃肠功能恢复时间、血尿淀粉酶正常时间、白细胞计数恢复时间均显著短于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组C反应蛋白（CRP）、白细胞（WBC）、淀粉酶（AMY）和乳酸脱氢酶（LDH）水平均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组生化指标水平明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 胰胆炎合剂联合注射用乌司他丁治疗急性胰腺炎具有较好的临床疗效，能改善患者临床症状，调节CRP、WBC、AMY和LDH水平，安全性较好，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/6/26 8:50:30 2532true 目的 探讨龙血竭散灌肠联合柳氮磺吡啶肠溶片治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法 选取2015年9月-2017年10月在上海市松江区方塔中医医院接受治疗的溃疡性结肠炎患者105例为研究对象，根据用药方法不同将患者分为对照组（51例）和治疗组（54例）。对照组口服柳氮磺吡啶肠溶片，1.0 g/次，3次/d。治疗组在对照组治疗的基础上灌肠龙血竭散，1.2 g加入到生理盐水100 mL中，肠道保留时间1 h，1次/d。10 d为1个疗程，所有患者均接受4个疗程治疗，疗程间隔时间为5 d。观察两组的临床疗效，比较两组的促炎性因子水平、Sutherland指数和Baron内镜评分。结果 治疗后，对照组和治疗组的内镜疗效总有效率分别为76.5%、90.7%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，对照组和治疗组的临床疗效总有效率分别为82.4%、94.4%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血清肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、C反应蛋白（CRP）、白细胞介素-1β（IL-1β）、白细胞介素-8（IL-8）水平均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些促炎性因子水平明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组Sutherland指数和Baron内镜评分均明显下降，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 龙血竭散灌肠联合柳氮磺吡啶肠溶片治疗溃疡性结肠炎具有较好的临床疗效，可改善临床症状，降低促炎性因子水平，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/6/26 8:50:30 2531true 目的 探讨丹莪妇康煎膏联合醋酸亮丙瑞林微球治疗复发性子宫内膜异位症的临床疗效。方法 选取2016年3月-2017年9月在首都医科大学附属北京妇产医院治疗的复发性子宫内膜异位症患者78例，根据用药差别分为对照组（39例）和治疗组（39例）。对照组患者腹部皮下注射注射用醋酸亮丙瑞林缓释微球，月经周期第1天给药，3.75 mg/次，1次/4周；治疗组在对照组基础上于月经开始前10 d口服丹莪妇康煎膏，15 g/次，2次/d。两组患者均经过12周治疗。评价两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组子宫内膜厚度、Kupperman和视觉模拟评分（VAS）及性激素水平和血清学指标。结果 治疗后，对照组临床有效率为79.50%，显著低于治疗组的94.87%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者子宫内膜厚度显著缩小（P<0.05），Kupperman评分和VAS明显降低（P<0.05）；且治疗组子宫内膜厚度、Kupperman和VAS评分均明显小于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者血清促卵泡成熟激素（FSH）、黄体生成激素（LH）、雌二醇（E2）水平明显下降（P<0.05）；且治疗组患者性激素水平明显低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组血清CA125、抗子宫内膜抗体（EMAb）水平均显著降低（P<0.05）；且治疗组CA125和EMAb水平明显低于对照组（P<0.05）。结论 丹莪妇康煎膏联合醋酸亮丙瑞林微球治疗复发性子宫内膜异位症可有效改善患者绝经症状和疼痛，调节机体性激素水平，降低血清CA125、EMAb含量。]]> 2018/6/26 8:50:30 2530true 目的 探讨红核妇洁洗液联合克霉唑阴道片治疗霉菌性阴道炎的临床疗效。方法 选取2015年12月-2016年12月在河南省省立医院进行治疗的霉菌性阴道炎患者92例，随机将患者分为对照组（46例）和治疗组（46例）。对照组阴道深部放入克霉唑阴道片，1片/d；治疗组在对照组基础上阴道冲洗和外阴擦洗红核妇洁洗液，与清水按1：10稀释，2次/d。两组均经过10 d治疗。评价两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者临床症状、GQOLI-74量表评分、血清炎症指标和霉菌检出率。结果 治疗后，对照组临床有效率为80.43%，显著低于治疗组的95.65%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组临床症状评分显著降低（P<0.05），GQOLI-74量表评分显著升高（P<0.05），同时治疗组治疗后临床症状和GQOLI-74量表评分明显优于对照组（P<0.05）。治疗后，两组血清IL-1β、单核细胞趋化蛋白-1（MCP-1）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平均显著降低（P<0.05），IL-2、干扰素-γ（IFN-γ）水平均显著升高（P<0.05），同时治疗后治疗组上述血清炎症指标明显优于对照组（P<0.05）。治疗后，对照组霉菌转阴率为52.17%，明显低于治疗组的86.96%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 红核妇洁洗液联合克霉唑阴道片治疗霉菌性阴道炎可有效改善患者临床症状，利于炎症消退和阴道内环境的改善。]]> 2018/6/26 8:50:30 2529true 目的 观察二十五味鬼臼丸联合头孢曲松钠治疗慢性盆腔炎的临床疗效。方法 选取中国人民解放军第四五七医院2016年1月-2016年12月收治的慢性盆腔炎患者106例，随机分为对照组和治疗组，每组各53例。对照组患者静脉滴注注射用头孢曲松钠，2 g加入生理盐水250 mL，1次/d；治疗组在对照组的基础上口服二十五味鬼臼丸，5丸/次，2次/d。两组患者均治疗2周。评价两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者临床症状评分和炎症因子指标水平。结果 治疗后，对照组临床有效率为73.58%，显著低于治疗组的90.57%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组腹坠痛、白带增多、白带异味和月经异常评分均显著降低，同组比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组上述临床症状评分明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组超敏C反应蛋白（hs-CRP）和白细胞介素-6（IL-6）水平均显著降低，同组比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组比对照组降低更明显（P<0.05）。结论 二十五味鬼臼丸联合头孢曲松钠治疗慢性盆腔炎疗效确切，不良反应较轻，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/6/26 8:50:30 2528true 目的 探讨妇肤康喷雾剂联合乳杆菌活菌胶囊治疗产后阴道炎的临床疗效。方法 选取2015年1月-2017年1月郑州市第二人民医院收治的产后阴道炎患者78例，随机分为对照组和治疗组，每组各39例。对照组患者阴道深部放入阴道用乳杆菌活菌胶囊，1粒/次，1次/d。治疗组患者在对照组基础上外阴喷洒妇肤康喷雾剂，3~5揿/次，2次/d。两组均持续治疗10 d。评价两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者阴道症状、阴道pH值和复发情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的临床有效率分别为76.92%和94.87%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者pH值和阴道炎症评分较治疗前显著降低，阴道健康状况评分明显提高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组pH值和阴道炎症评分显著低于对照组，阴道健康状况评分高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组总复发率为5.13%，显著低于对照组的12.82%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 妇肤康喷雾剂联合乳杆菌活菌胶囊治疗产后阴道炎可改善阴道局部微环境，降低复发率，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/6/26 8:50:30 2527true 目的 探讨宫炎康颗粒联合甲硝唑氯化钠注射液治疗慢性盆腔炎的临床疗效。方法 选取2016年5月-2017年1月于天津市第一医院进行治疗的盆腔炎患者92例为研究对象，采用随机数表法将所有患者分为对照组和治疗组，每组各46例。对照组静脉滴注甲硝唑氯化钠注射液，0.5 g/次，2次/d。治疗组在对照组基础上口服宫炎康颗粒，18 g/次，2次/d。两组患者均持续治疗2周。观察两组的临床疗效，比较两组的临床症状评分和血清指标。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为80.4%、93.5%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组小腹疼痛、下腹坠胀、白带量、腰骶胀痛评分和总分明显降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些临床症状评分明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血清降钙素原（PCT）、C-反应蛋白（CRP）、红细胞沉降率（ESR）水平显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些血清指标水平明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 宫炎康颗粒联合甲硝唑氯化钠注射液治疗慢性盆腔炎具有较好的疗效，能改善临床症状，降低血清PCT、CRP、ESR水平，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/6/26 8:50:30 2526true 目的 探讨滋肾育胎丸联合烯丙雌醇片治疗先兆流产的有效性与安全性。方法 选取郑州大学附属洛阳中心医院2015年5月-2017年5月收治的先兆流产患者141例，随机分成治疗组（71例）和对照组（70例）。对照组患者口服烯丙雌醇片，2片/次，1次/d；治疗组患者在对照组基础上口服滋肾育胎丸，5 g/次，3次/d。两组患者均经连续治疗7 d。评价两组患者保胎成功率，同时比较治疗前后两组患者止血时间、腰腹疼痛缓解时间、阴道流血量、孕酮、子宫动脉血流阻力指数（RI）和搏动指数（PI）水平及不良反应情况。结果 治疗后，对照组保胎成功率为75.71%，显著低于治疗组的90.14%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组患者止血时间和腰腹疼痛缓解时间显著短于对照组，治疗组阴道流血量显著小于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者孕酮水平显著升高，RI和PI水平显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）。且治疗后治疗组患者孕酮、RI和PI水平明显优于对照组（P<0.05）。治疗期间，对照组患者不良反应为15.71%，显著高于治疗组的4.23%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 滋肾育胎丸联合烯丙雌醇片治疗先兆流产保胎率高，不良反应发生率低，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/6/26 8:50:30 2525true 目的 探讨康复新液联合琥珀酸索利那新片治疗前列腺电切术后膀胱痉挛的临床疗效。方法 选取2017年1月-2018年1月河北省沧州中西医结合医院收治的前列腺电切术术后膀胱痉挛患者100例为研究对象，根据随机区组设计法将患者分为对照组和治疗组，每组各50例。对照组于术后当天口服琥珀酸索利那新片，5 mg/次，1次/d，尿管拔除后用生理盐水持续冲洗膀胱。治疗组在对照组治疗的基础上口服康复新液，10 mL/次，3次/d，尿管拔除后用生理盐水与康复新液以1：10比例持续冲洗膀胱。两组患者均在拔除尿管后3 d停药。观察两组的临床疗效，比较两组的膀胱功能改善情况、膀胱功能评分、临床治疗指标。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为82.0%、96.0%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。与术后1 d比较，两组术后2、3 d膀胱痉挛次数、持续时间、尿频次数、尿急次数均显著下降，且治疗组术后1、2、3 d痉挛次数、持续时间、尿频次数、尿急次数均显著低于同期对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组VAS疼痛评分、OABSS评分、PPBC评分均显著下降，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组膀胱功能评分明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组膀胱冲洗、冲洗液转清、留置导尿管时间均显著短于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 康复新液联合琥珀酸索利那新片治疗前列腺电切术后膀胱痉挛具有较好的临床疗效，可改善临床症状，促进膀胱功能恢复，安全性较好，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/6/26 8:50:30 2524true 目的 探讨榄香烯注射液联合曲妥珠单抗治疗局部晚期乳腺癌的临床疗效。方法 选取2016年2月-2017年5月在海南医学院第一附属医院治疗的局部晚期乳腺癌患者72例，随机将患者分为对照组（36例）和治疗组（36例）。对照组静脉滴注注射用曲妥珠单抗，首剂量8 mg/kg加入500 mL生理盐水，维持剂量6 mg/kg，1次/21 d。治疗组在对照组基础上经股动脉穿刺注入榄香烯注射液，100 mL/次，1次/7 d。3周为1个疗程，两组均治疗4个疗程。评价两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者QLQ-C30评分和血清学指标。结果 治疗后，对照组客观缓解率为33.33%，疾病控制率为63.89%均分别显著低于治疗组的55.56%和83.33%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组QLQ-C30评分均明显升高，同组比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组QLQ-C30评分显著高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组CA125、CA153、肿瘤特异生长因子（TSGF）水平均显著降低，干扰素-γ（IFN-γ）和IL-2水平显著升高，同组比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组上述血清学指标治疗后水平明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 榄香烯注射液联合曲妥珠单抗治疗局部晚期乳腺癌可有效改善机体细胞因子水平，利于改善患者生活质量，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/6/26 8:50:30 2523true 目的 探讨采用参一胶囊联合洛铂和吉西他滨治疗复发性卵巢癌患者的有效性和安全性。方法 选取安徽医科大学附属巢湖医院2013年1月-2014年1月收治的复发性卵巢癌患者150例，随机分成对照组和治疗组，每组各75例。对照组患者在第1、8天分别静脉滴注注射用盐酸吉西他滨，1 g/m²加入生理盐水500 mL，第2天静脉滴注注射用洛铂，50 mg/m²加入生理盐水250 mL。治疗组患者在对照组基础上饭前口服参一胶囊，2粒/次，2次/d。21 d为1个疗程，两组患者连续治疗2个疗程。评价两组患者近期和远期疗效，同时比较治疗前后两组患者生活质量（QOL）评分、CA125血清水平和不良反应情况。结果 治疗后，对照组客观缓解率和疾病控制率分别为44.00%和69.33%，均分别显著低于治疗组的68.00%和89.33%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者QOL评分显著升高（P<0.05），CA125血清水平显著降低（P<0.05）；且治疗组患者的QOL评分和CA125血清水平改善更明显（P<0.05）。治疗后2个月随访结果表明，治疗组患者疾病进展时间、总生存期和1年生存率均显著优于对照组患者（P<0.05）。治疗期间，治疗组患者在白细胞下降，血小板下降及肝肾功能损伤等不良反应方面要显著低于对照组患者，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 参一胶囊联合洛铂和吉西他滨治疗复发性卵巢癌效果明显，安全性高，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/6/26 8:50:30 2522true 目的 探究尼妥珠单抗注射液联合PF方案治疗舌鳞状细胞癌的临床研究。方法 选取2010年3月-2017年4月郑州大学附属郑州中心医院口腔颌面科收治的舌鳞状细胞癌患者60例为研究对象，根据其自愿选择的术后化疗方法不同分为对照组和治疗组，每组各30例。对照组采用PF化疗方案，第1天静脉滴注注射用顺铂20 mg/m²；第1~5天静脉滴注复方氟尿嘧啶注射液750 mg/m²。治疗组在对照组治疗基础上第1天静脉滴注尼妥珠单抗注射液400 mg。3周为1个疗程，两组患者均连续治疗2个疗程。观察两组的临床疗效，比较两组的生存质量和血清因子水平。结果 治疗后，对照组和治疗组的总缓解率分别为63.33%、86.67%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，对照组和治疗组的生存质量改善率分别为63.33%、80.00%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血清细胞周期蛋白D1（CyclinD1）、血管内皮生长因子（VEGF）、B淋巴细胞瘤-2（BCL-2）水平均明显下降，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组血清因子水平明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 尼妥珠单抗注射液联合PF方案治疗舌鳞状细胞癌具有较好的临床疗效，可改善患者生活质量，降低外周血中CyclinD1、VEGF、BCL-2水平，安全性较好，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/6/26 8:50:30 2521true 目的 探讨榄香烯注射液联合甲苯磺酸索拉非尼片治疗肝癌的临床疗效。方法 选取2014年1月-2016年1月武警后勤学院附属医院收治的晚期原发性肝癌患者78例为研究对象，根据随机区组设计法将患者分为对照组和治疗组，每组各39例。对照组口服甲苯磺酸索拉非尼片，0.4 g/次，2次/d。治疗组在对照组治疗的基础上静脉滴注榄香烯注射液，0.6 g加入到5%葡萄糖溶液500 mL中，1次/d，连续使用21 d。以1个月为1个疗程，两组患者治疗2个疗程。观察两组的临床疗效，比较两组的生活质量改善情况、肝功能指标、血清细胞因子、生存情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的客观缓解率（ORR）分别为38.5%、61.5%，临床获益率（DCR）分别为61.5%、82.1%，两组比较差异均有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组KPS评分、美国东部肿瘤协作组（ECOG）评分均显著升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组卡氏评分（KPS评分）高于对照组，ECOG评分低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天冬氨酸氨基转氨酶（AST）、总胆红素（TBIL）水平均显著下降，白蛋白（ALB）水平显著升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组肝功能指标明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血清甲胎蛋白（AFP）、血管内皮生长因子（VEGF）水平均显著下降，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组血清细胞因子水平明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组中位生存期、1年生存率、2年生存率均显著高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 榄香烯注射液联合甲苯磺酸索拉非尼片治疗肝癌具有较好的临床疗效，可改善患者肝功能，延长生存期，提高生存质量，安全较好，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/6/26 8:50:30 2520true 目的 观察十一味参芪联合重组人粒细胞刺激因子治疗化疗后中性粒细胞减少症的临床疗效。方法 选取2016年7月-2017年7月天津市第五中心医院（北京大学滨海医院）收治的161例肿瘤化疗后中性粒细胞减少症患者，随机分为对照组（80例）和治疗组（81例）。对照组患者皮下注射重组人粒细胞刺激因子注射液，5 μg/kg，1次/d。治疗组患者在对照组治疗基础上口服十一味参芪片，4片/次，3次/d。两组患者均连续治疗7 d。观察两组的临床疗效，比较两组的中性粒细胞计数、QOL评分和KPS评分的变化情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为85.00%、96.30%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗3、7 d，两组患者中性粒细胞计数均较治疗前显著升高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗3、7 d，治疗组中性粒细胞计数显著高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者QOL评分和KPS评分均显著升高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组患者QOL评分和KPS评分较显著高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 十一味参芪片联合重组人粒细胞刺激因子治疗化疗后中性粒细胞减少症具有较好的临床疗效，可改善患者的生活质量和身体功能状态，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/6/26 8:50:30 2519true 目的 探讨左归丸联合鲑鱼降钙素治疗老年骨质疏松症的临床效果。方法 选取2016年1月-2017年6月安阳市第六人民医院收治的126例老年骨质疏松症患者，随机分为对照组和治疗组，每组各63例。对照组肌肉注射注射用鲑鱼降钙素，50 U/次，1次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服左归丸，9 g/次，2次/d。两组均连续治疗3个月。观察两组的临床疗效，比较两组治疗前后两组患者症状积分、不同部位骨密度（BMD）、肿瘤坏死因子（TNF）-α、骨碱性磷酸酶（BALP）、酸性磷酸酶（TRACP）、尿脱氧吡啶啉排泄率（D-Pyr/Cr）的变化情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为80.95%、93.65%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组各项症状积分、总分、TNF-α、BALP、TRACP、尿中D-Pyr/Cr值均显著降低，跟骨、Ward三角区、全髋骨、腰椎L_2-4的BMD值较治疗前均显著增高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组各项症状积分、总分、TNF-α、BALP、TRACP、尿中D-Pyr/Cr值均显著低于对照组，跟骨、Ward三角区、全髋骨、腰椎L_2-4的BMD值较治疗前均显著增高，高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 左归丸联合鲑鱼降钙素治疗老年骨质疏松症具有较好的临床疗效，可明显减轻患者的临床症状，增加骨密度，调控骨代谢平衡，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/6/26 8:50:30 2518true 目的 探讨复方骨肽注射液联合唑来膦酸治疗胸腰椎骨质疏松性骨折的临床效果。方法 选取林州市人民医院2015年5月-2017年10月收治的胸腰椎骨质疏松性骨折患者152例，随机分成对照组（76例）与治疗组（76例）。对照组静脉滴注唑来膦酸注射液，5 mg加入生理盐水100 mL，1次/3周，连续治疗4次。治疗组在对照组基础上静脉滴注复方骨肽注射液，10 mL加入生理盐水250 mL，1次/d，连用2周，停药1周为1疗程，共治疗4个疗程。评价两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者疼痛视觉模拟评分法（VAS）、骨密度和骨代谢指标。结果 治疗后，对照组和治疗组临床总有效率分别为81.58%、93.42%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗1、3个月后，两组患者VAS评分均显著下降（P<0.05）；且治疗后治疗组患者VAS评分明显低于同期对照组患者（P<0.05）。治疗1、3个月后，治疗组骨密度比治疗前明显增加（P<0.05）；治疗3个月后，对照组骨密度明显增加（P<0.05）；治疗3个月后，治疗组患者骨密度均明显高于同期对照组（P<0.05）。治疗后，两组血清骨钙素（BGP）、骨碱性磷酸酶（BALP）水平较治疗前均明显上升（P<0.05）；且治疗组比对照组上升更显著（P<0.05）。结论 复方骨肽注射液联合唑来膦酸治疗胸腰椎骨质疏松性骨折可有效缓解患者的疼痛程度，提高骨密度，改善骨代谢。]]> 2018/6/26 8:50:30 2517true 目的 探讨骨愈灵片联合鲑降钙素注射液治疗老年骨质疏松症胸腰椎压缩性骨折的临床疗效。方法 选取2016年7月-2017年7月在郑州市骨科医院治疗的骨质疏松性胸腰椎压缩骨折患者76例为研究对象，采用计算机随机分组法将患者分为对照组和治疗组，每组各38例。对照组肌肉注射鲑鱼降钙素注射液，第1天50 IU/次，之后100 IU/次，1次/d，连续治疗20 d，而后停药20 d，之后重复上述方式。治疗组在对照组治疗基础上口服骨愈灵片，2 g/次，3次/d。两组均连续治疗4个月。观察两组的临床疗效，比较两组的骨密度（BMD）、血清骨转换指标水平、视觉模拟评分法（VAS）评分和Oswestry功能障碍指数问卷表（ODI）评分。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为81.58%、97.37%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血清β-胶原降解产物（β-CTX）、I型前胶原氨基端前肽（PINP）、骨钙素（BGP）、骨碱性磷酸酶（BALP）水平显著降低，BMD、25羟维生素D[25-（OH） D]水平显著升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组VAS评分和ODI评分均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些评分明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 骨愈灵片联合鲑降钙素注射液治疗老年骨质疏松症胸腰椎压缩性骨折具有较好的临床疗效，可缓解疼痛，加快骨折愈合，增加骨密度，调节血清骨转换指标，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/6/26 8:50:30 2516true 目的 观察津力达颗粒联合格列吡嗪治疗2型糖尿病的临床疗效。方法 选取2016年6月-2017年6月四川省科学城医院收治的2型糖尿病患者120例，随机分为对照组和治疗组，每组各60例。对照组口服格列吡嗪缓释片，5 mg/次，1次/d；治疗组在对照组治疗基础上口服津力达颗粒，1袋/次，3次/d。两组均连续治疗8周。观察两组的临床疗效，比较两组治疗前后空腹血糖（FPG）、餐后2 h血糖（2 hPG）、糖化血红蛋白、三酰甘油（TG）、总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、β细胞胰岛素分泌功能（HOMA-β）、胰岛素敏感指数（HOMA-IS）、高敏C反应蛋白（hs-CRP）、白细胞介素-6（IL-6）的变化情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为71.67%、88.33%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组FPG、2 hPG、糖化血红蛋白、TG、TC、LDL-C、hs-CRP、IL-6水平均较治疗前显著降低，但FINS、HOMA-β、HOMA-IS显著升高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组FPG、2 hPG、糖化血红蛋白、TG、TC、LDL-C、hs-CRP、IL-6水平显著低于对照组，FINS、HOMA-β、HOMA-IS显著高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 津力达颗粒联合格列吡嗪治疗2型糖尿病具有较好的临床疗效，可明显降低患者血糖、血脂水平，改善患者炎症状态，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/6/26 8:50:30 2515true 目的 探讨至灵胶囊联合替米沙坦治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法 选取2013年1月-2016年1月天津市第一中心医院收治的98例糖尿病肾病患者，随机分为对照组（50例）和治疗组（48例）。对照组患者口服替米沙坦片，1片/次，1次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服至灵胶囊，2粒/次，3次/d。两组均连续治疗12周。观察两组的临床疗效，比较两组患者治疗前后24 h尿蛋白定量、血肌酐（Scr）、尿酸（UA）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、C-反应蛋白（CRP）、白介素-6（IL-6）、内皮素（ET）、一氧化氮（NO）的变化情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为80.00%、93.75%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组24 h尿蛋白定量、Scr、UA、TNF-α、IL-6、CRP、ET均较治疗前明显降低，NO较治疗前明显升高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组24 h尿蛋白定量、Scr、UA、TNF-α、IL-6、CRP、ET水平显著低于对照组，NO较治疗前明显升高，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 至灵胶囊联合替米沙坦治疗糖尿病肾病具有较好的临床疗效，可有效降低炎症因子水平，改善血管内皮功能，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/6/26 8:50:30 2514true 目的 探讨格列齐特缓释片联合利格列汀片治疗2型糖尿病的临床疗效。方法 选取2015年6月-2017年4月天津医科大学第二医院内分泌科收治的2型糖尿病患者120例为研究对象，根据随机原则分成对照组和治疗组，每组各60例。对照组口服利格列汀片，5 mg/次，1次/d。治疗组在对照组基础上口服格列齐特缓释片，30 mg/次，1次/d。两组患者均连续治疗12周。观察两组的临床疗效，比较两组的血糖水平、糖化血红蛋白（HbA1c）、胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）和稳态模型评估β细胞功能（HOMA-β）。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为83.33%、96.67%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组空腹血糖、餐后2 h血糖和HbA1c水平均显著下降，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组空腹血糖和HbA1c水平明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组HOMA-IR显著下降，HOMA-β显著升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组HOMA-β明显高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 格列齐特缓释片联合利格列汀片治疗2型糖尿病具有较好的临床疗效，可改善胰岛素抵抗和胰岛β细胞功能，安全性较好，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/6/26 8:50:30 2513true 目的 探讨如意金黄散联合伐昔洛韦治疗带状疱疹的临床疗效。方法 选取2017年5月-2017年11月在无锡市第三人民医院进行治疗的带状疱疹患者86例，随机分为对照组（43例）和治疗组（43例）。对照组口服盐酸伐昔洛韦片，0.3 g/次，2次/d。治疗组在对照组基础上于患处外敷如意金黄散，取适量用醋调成糊状。两组患者均治疗10 d。观察两组患者的临床疗效，同时比较治疗前后两组患者临床症状改善时间、血清学指标及数字疼痛评分量表（NRS）、皮肤病生活质量指数评分（DLQI）和匹兹堡睡眠质量评分（PSQI）。结果 治疗后，对照组临床有效率为81.40%，显著低于治疗组的97.67%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组疼痛完全消失时间、皮损停止进展时间、结痂时间均明显短于对照组（P<0.05）。治疗后，两组血清IL-4、IL-6、IL-1β水平显著降低，IL-2和γ-干扰素（IFN-γ）水平显著升高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05），且治疗后治疗组血清学指标明显优于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者NRS、DLQI、PSQI评分显著降低（P<0.05）；且治疗后治疗组NRS、DLQI、PSQI评分明显低于对照组（P<0.05）。结论 如意金黄散联合伐昔洛韦治疗带状疱疹可有效改善患者临床症状，抑制机体炎症反应，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/6/26 8:50:30 2512true 目的 研究肝苏颗粒联合替比夫定片治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法 选取2014年1月-2017年2月四川大学华西医院收治的慢性乙型肝炎患者120例为研究对象，随机将所有患者分为对照组和治疗组，每组各60例。对照组口服替比夫定片，1片/次，1次/d；治疗组在对照组治疗的基础上口服肝苏颗粒，1袋/次，3次/d。两组患者均持续治疗48周。观察两组的临床疗效，比较两组的血清乙肝标志物和肝功能指标。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为81.67%、95.00%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，对照组和治疗组乙肝表面抗原（HBsAg）转阴率分别为25.00%、61.67%，乙肝病毒的脱氧核糖核酸（HBV-DNA）转阴率分别为31.67%、55.00%，两组比较差异均具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血清天门冬氨酸氨基转氨酶（AST）、丙氨酸氨基转移酶（ALT）、谷氨酰转肽酶（GGT）和总胆红素（TBIL）水平均显著下降，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组肝功能指标明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 肝苏颗粒联合替比夫定片治疗慢性乙型肝炎具有较好的临床疗效，能提高HBsAg转阴率和HBV-DNA转阴率，改善患者肝功能，安全性较高，具有一定临床推广应用价值。]]> 2018/6/26 8:50:30 2511true 目的 探讨舒肝解郁胶囊联合盐酸阿米替林片治疗老年抑郁症的临床疗效。方法 选取2015年6月-2017年6月绵阳市第三人民医院收治的老年抑郁症患者120例作为研究对象，所有患者随机分为对照组和治疗组，每组各60例。对照组口服盐酸阿米替林片，4片/次，2次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服舒肝解郁胶囊，2粒/次，2次/d。两组患者均持续治疗28 d。观察两组的临床疗效，比较两组的汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评分和汉密尔顿焦虑量表（HAMA）评分。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为81.67%、96.67%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组HAMA评分和HAMD评分均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组HAMA评分和HAMD评分均明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 舒肝解郁胶囊联合盐酸阿米替林片治疗老年抑郁症具有较好的临床疗效，可改善临床症状，安全性较好，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/6/26 8:50:31 2510true 目的 探究白芍总苷胶囊联合他克莫司胶囊治疗系统性红斑狼疮的临床疗效。方法 选取2014年10月-2016年6月什邡市人民医院收治的系统性红斑狼疮患者90例为研究对象，将患者按随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各45例。对照组口服他克莫司胶囊，起始剂量0.05 mg/（kg·d），2次/d，维持血药浓度5~10 μg/L。治疗组在对照组治疗的基础上口服白芍总苷胶囊，2粒/次，2次/d。两组患者均连续治疗6个月。观察两组的临床疗效，比较两组的系统性红斑狼疮疾病活动指数（SLEDAI）评分、糖皮质激素日用量、血清因子和复发率。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为75.56%、91.11%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组SLEDAI评分和糖皮质激素日用量均明显下降，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组疫球蛋白A（IgA）、IgG、IgM水平均明显下降，补体C3、C4水平均明显上升，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些血清因子水平均明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组抗双链DNA抗体（A-dsDNA）、抗Sm抗体（ASm）、抗核抗体（ANA）及抗组蛋白抗体（AHA）转阴率均明显高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。对照组和治疗组复发率分别为为31.11%、13.33%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 白芍总苷胶囊联合他克莫司胶囊治疗系统性红斑狼疮具有较好的临床疗效，可改善患者免疫功能，减少糖皮质用量，降低复发率，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/6/26 8:50:31 2509true 目的 探讨丹参川芎嗪注射液联合阿加曲班治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 选取2014年5月—2017年5月在天津市北辰医院治疗的急性脑梗死患者74例，根据用药的差别分为对照组（37例）和治疗组（37例）。对照组静脉滴注阿加曲班注射液，30 mg加入5%葡萄糖溶液250 mL，持续24 h，治疗2 d后20 mg加入5%葡萄糖溶液250 mL，2次/d。治疗组在对照组的基础上静脉滴注丹参川芎嗪注射液，10 mL加入5%葡萄糖溶液250 mL，1次/d。两组均治疗两周。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）、BI指数、mRS评分、血清学指标和血液流变学指标。结果 治疗后，对照组和治疗组临床有效率分别为81.08%和94.59%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组NIHSS评分和mRS评分明显降低，BI指数评分明显升高，同组比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组上述评分改善后水平明显优于对照组（P<0.05）。治疗后，两组血清肽素（CPP）、亲环素A（CyPA）、心脏型脂肪酸结合蛋白（H-FABP）水平显著降低，胰岛素样生长因子1（IGF-1）和脑源性神经营养因子（BDNF）显著增加，同组比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组血清学指标明显优于对照组（P<0.05）。治疗后，两组红细胞压积（HCT）、全血粘度（WBV）、纤维蛋白原（FIB）和血浆黏度（PV）水平均明显降低（P<0.05）；且治疗组上述血液流变学指标显著低于对照组（P<0.05）。结论 丹参川芎嗪注射液联合阿加曲班治疗急性脑梗死可有效改善机体血液流变学指标，降低机体炎症反应、促进神经功能恢复和改善日常活动能力。]]> 2018/5/29 19:52:01 2508true 目的 探讨脑血疏口服液联合注射用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗老年急性脑梗死的临床疗效。方法 选取2016年3月—2017年10月中国人民解放军第二五四医院收治的老年急性脑梗死患者92例为研究对象，按照随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组，每组各46例。对照组静脉滴注注射用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠，100 mg加入到生理盐水100 mL，1次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服脑血疏口服液，10 mL/次，3次/d。两组均连续治疗2周。观察两组的临床疗效，比较两组的血清因子、神经功能、日常生活能力。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为71.74%、89.13%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组丙二醛（MDA）、超敏C反应蛋白（hs-CRP）、白细胞介素-6（IL-6）水平显著降低，超氧化物歧化酶（SOD）水平明显升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组神经元特异性烯醇化酶（NSE）、S-100β蛋白水平显著降低，脑源性神经营养因子（BDNF）、神经生长因子（NGF）水平明显升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分显著降低，改良Barthel指数（MBI）评分明显升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 脑血疏口服液联合注射用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗老年急性脑梗死具有较好的临床疗效，可改善神经功能和日常生活能力，减轻氧化应激反应及炎症反应，促进脑神经细胞恢复，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/5/29 19:52:01 2507true 目的 探讨复方夏天无片联合氟桂利嗪治疗偏头痛患者的临床疗效。方法 选取南阳医学高等专科学校第一附属医院2016年1月—2017年1月收治的偏头痛患者161例，随机分成对照组（80例）和治疗组（81例）。对照组患者口服盐酸氟桂利嗪胶囊，2粒/次，2次/d；治疗组在对照组的基础上口服复方夏天无片，2片/次，3次/d。两组患者均治疗2个月。观察两组患者临床疗效和复发率，比较治疗前后两组患者头痛频率和平均持续时间，VAS评分和降钙素基因相关肽（CGRP）水平及不良反应情况。结果 治疗后，对照组患者临床有效率为86.25%，显著低于治疗组的97.53%（P<0.05）；治疗后，对照组复发率为15.00%，显著高于治疗组的3.70%（P<0.05）。治疗后，两组患者头痛发作次数和头痛平均持续时间均显著下降（P<0.05），且治疗组患者比对照组降低的更明显（P<0.05）。治疗后，两组患者VAS评分和CGRP血清水平均显著降低（P<0.05），且治疗组VAS评分和血清CGRP水平明显低于对照组（P<0.05）。治疗期间，对照组患者的不良反应发生率为13.75%，明显高于治疗组患者的3.70%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 复方夏天无片联合氟桂利嗪治疗偏头痛疗效显著，安全性高，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/5/29 19:52:01 2506true 目的 探讨复方羊角片联合对乙酰氨基酚治疗偏头痛的临床疗效。方法 选取2016年7月—2017年7月在徐州民政医院进行诊治的偏头痛患者74例，根据用药的不同分为对照组（37例）和治疗组（37例）。对照组口服复方对乙酰氨基酚片，1片/次，若持续疼痛则1次/4～6 h，24 h内用药<4片；治疗组在对照组基础上口服复方羊角片，5片/次，3次/d。两组患者均治疗4周。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者临床症状改善情况和血清细胞因子水平。结果 治疗后，对照组临床有效率为81.08%，显著低于治疗组的97.30%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组头痛发作次数、持续时间和发作程度评分均明显下降，同组比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组改善后临床症状显著优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血清同型半胱氨酸（HCY）、溶血磷脂酸（LPA）、基质金属蛋白酶-9（MMP-9）水平显著降低，5羟色胺（5-HT）和β内啡肽（β-EP）水平显著升高，同组比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组上述血清细胞因子水平明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 复方羊角片联合复方对乙酰氨基酚治疗偏头痛可有效改善患者临床症状，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/5/29 19:52:01 2505true 目的 探究采用注射用益气复脉（冻干）联合替格瑞洛治疗冠心病心绞痛的临床效果与安全性。方法 选取商丘市第一人民医院2016年3月—2017年3月收治的冠心病心绞痛患者161例，随机分为对照组（80例）和治疗组（81例）。对照组患者口服替格瑞洛片，首剂量为2片，然后1片/次，2次/d。治疗组患者在对照组基础上静脉滴注注射用益气复脉（冻干），5.2 g加入5%的葡萄糖注射液500 mL，1次/d。两组患者均治疗2周。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者心绞痛症状和评分、血小板聚集率（MPA）、血小板反应指数（PRI）和不良反应情况。结果 治疗后，对照组临床总有效率为87.50%，显著低于治疗组的97.53%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者心绞痛发作次数和持续时间均显著减少（P<0.05），西雅图心绞痛评分显著升高（P<0.05）；且治疗组患者各指标改善情况均明显优于对照组（P<0.05）。治疗1周后，两组患者的MPA均显著降低、PRI均显著升高，同组比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗1周和停药12 h后，治疗组患者MPA和PRI较对照组改善更明显（P<0.05）。治疗后，对照组心血管不良事件发生率为10.00%，治疗组为1.23%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗期间，对照组不良反应发生率为13.75%，显著高于治疗组的2.47%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 注射用益气复脉（冻干）联合替格瑞洛治疗冠心病心绞痛疗效好、安全性高，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/5/29 19:52:01 2504true 目的 探讨银杏叶滴丸联合非洛地平治疗冠心病心绞痛的有效性与安全性。方法 选取滨州医学院烟台附属医院2015年12月—2017年6月收治的冠心病心绞痛患者146例，根据治疗方案的不同分成对照组（73例）和治疗组（73例）。对照组患者口服非洛地平缓释片，1片/次，1次/d。治疗组患者在对照组的基础上口服银杏叶滴丸，5丸/次，3次/d。所有患者均治疗2个月。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者心绞痛发作频率和平均持续时间，运动耐力、血清P选择素水平、生活质量评分、心脏指标和舒张期冠状动脉血流峰值速度及不良反应情况。结果 治疗后，对照组临床总有效率为84.93%，显著低于治疗组的95.89%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者心绞痛发作频率和平均持续时间均显著降低（P<0.05）；且治疗组患者发作频率和平均持续时间明显低于对照组患者（P<0.05）。治疗后，两组患者6 min步行距离和生活质量评分均显著增加（P<0.05），血清P选择素水平显著降低（P<0.05）；且治疗后治疗组上述指标明显优于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者LVEF和舒张期冠状动脉血流峰值速度显著升高（P<0.05），LVEDD显著降低（P<0.05）；且治疗组患者这些指标治疗后水平明显优于对照组（P<0.05）。治疗组不良反应发生率为2.74%，明显低于对照组的13.70%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 银杏叶滴丸联合非洛地平治疗冠心病心绞痛疗效显著，不良反应发生率低，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/5/29 19:52:01 2503true 目的 探讨麝香通心滴丸联合美托洛尔治疗冠心病心绞痛的临床疗效和安全性。方法 选取2015年12月—2017年1月上海市浦东医院收治的冠心病心绞痛患者90例，随机分为对照组和治疗组，每组各45例。对照组患者口服酒石酸美托洛尔缓释片，5 mg/次，2次/d，依据患者耐受程度和病情逐渐加量到10～25 mg/次，2次/d。治疗组在对照组的基础上口服麝香通心滴丸，2丸/次，3次/d。两组患者治疗时间均为2个月。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者心电图疗效、心绞痛持续时间和发作次数、ST段及不良反应情况。结果 治疗后，对照组临床有效率和心电图疗效分别为77.7%和75.6%，均分别低于治疗组的93.3%和95.6%。两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者心绞痛持续时间和发作次数及ST段均显著降低，同组比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组上述指标改善后水平显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗中，治疗组不良反应发生率为4.4%，明显低于对照组的13.3%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 麝香通心滴丸联合美托洛尔治疗冠心病心绞痛临床疗效显著，有助于减少心绞痛发作次数和持续时间，安全性高，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/5/29 19:52:01 2502true 目的 探讨注射用二丁酰环磷腺苷钙联合左西孟旦注射液治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法 选取2016年5月—2017年5月在洛阳市第三人民医院进行治疗的慢性心力衰竭患者92例作为研究对象，根据随机数字表将患者分为对照组和治疗组，每组各46例。对照组静脉滴注左西孟旦注射液，10 mL加入到5%葡萄糖注射液500 mL中，1次/d。治疗组在对照组基础上静脉滴注注射用二丁酰环磷腺苷钙，40 mg加入到5%葡萄糖注射液250 mL中，1次/d。两组患者均连续治疗14 d。观察两组的临床疗效，比较两组的心功能指标、血清细胞因子和6 min步行试验（6 WMT）。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为80.43%、95.65%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组左心室射血分数（LVEF）、每分钟排血量（CO）明显升高，左心室舒张末期内径（LVEDD）、左心室收缩末期容积（LVESV）、左心室收缩末期内径（LVESD）明显下降，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组心功能指标明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血清β内啡肽（β-EP）、氨末端脑利钠肽前体（NT-proBNP）、肌钙蛋白T（cTnT）水平显著降低，类胰岛素生长因子1（IGF-1）、心肌营养素1（CT-1）水平显著升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组血清细胞因子明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组6 WMT距离均显著增加，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组6 WMT距离明显长于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 注射用二丁酰环磷腺苷钙联合左西孟旦注射液治疗慢性心力衰竭具有较好的临床疗效，可改善患者心功能，调节血清NT-proBNP、β-EP、cTnT、IGF-1、CT-1水平，提高患者运动耐量，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/5/29 19:52:01 2501true 目的 探讨五苓胶囊联合培哚普利叔丁胺片治疗高血压的临床疗效。方法 选取2017年4月—2017年9月在宜宾市第二人民医院进行治疗的高血压病患者76例作为研究对象，采用计算机将患者随机分为对照组和治疗组，每组各38例。对照组口服培哚普利叔丁胺片，4 mg/次，1次/d。治疗组在对照组基础上口服五苓胶囊，3粒/次，3次/d。两组患者均治疗4周。观察两组的临床疗效，比较两组的血压变化情况、临床症状评分和血清细胞因子水平。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为81.58%、97.37%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组收缩压（SBP）、舒张压（DBP）均明显降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组血压变化明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组头痛、耳鸣、眩晕、心烦评分均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组临床症状评分明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血清转化生长因子-β₁（TGF-β₁）、可溶性细胞间黏度分子-1（sICAM-1）、可溶性凝集素样氧化低密度脂蛋白受体1（sLOX-1）、白细胞介素-4（IL-4）水平均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组血清细胞因子明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 五苓胶囊联合培哚普利叔丁胺片治疗高血压具有较好的临床疗效，可改善临床症状，降低TGF-β₁、sICAM-1、sLOX-1、IL-4水平，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/5/29 19:52:01 2500true 目的 探讨珍菊降压片联合马来酸依那普利片治疗原发性高血压的临床疗效。方法 选取2014年6月—2017年6月在首都医科大学附属北京世纪坛医院治疗的高血压患者134例为研究对象，所有患者根据治疗方案的差别分为对照组和治疗组，每组各67例。对照组口服马来酸依那普利片，2片/次，1次/d。治疗组在对照组基础上口服珍菊降压片，1片/次，3次/d。两组患者连续治疗2个月。观察两组的临床疗效，比较两组的血压变化和血管内皮功能改善情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为74.63%、91.04%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组收缩压（SBP）、舒张压（DBP）均显著下降，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组血压明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组一氧化氮（NO）、降钙素基因相关肽（cGRP）水平显著升高，内皮素（ET）水平显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组血管内皮功能指标明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 珍菊降压片联合马来酸依那普利片治疗原发性高血压具有较好的临床疗效，可改善血管内皮功能，安全性较好，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/5/29 19:52:02 2499true 目的 探究采用铝碳酸镁咀嚼片联合雷尼替丁治疗胃食管反流病的临床效果。方法 选取赤峰学院附属医院2016年7月—2017年7月收治的胃食管反流患者111例，随机分为对照组（55例）和治疗组（56例）。对照组患者口服盐酸雷尼替丁胶囊，1粒/次，2次/d；治疗组在对照组基础上嚼服铝碳酸镁咀嚼片，2片/次，3次/d。两组患者均经过4周治疗。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者症状积分、生活质量评分和食管pH值。结果 治疗后，对照组临床有效率为81.82%，显著低于治疗组的96.43%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者症状积分明显降低，QOL评分明显升高，同组比较差异具有统计学意义（P<0.05）；同时治疗组患者的症状积分和QOL评分均显著优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者食管第一、二通道pH<4所占全部时间的百分比均显著下降，同组比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组患者上述百分比明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 铝碳酸镁联合雷尼替丁治疗胃食管反流临床效果明显，能有效改善患者的病情和生活质量，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/5/29 19:52:02 2498true 目的 探讨氯雷他定联合法莫替丁治疗嗜酸性粒细胞性胃肠炎的临床疗效。方法 选取2016年12月—2017年12月首都医科大学附属北京世纪坛医院收治的嗜酸性粒细胞性胃肠炎的患者42例，随机分为对照组和治疗组，每组各21例。对照组餐前口服法莫替丁片，20 mg/次，2次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服氯雷他定片，10 mg/次，1次/d。两组均连续治疗8周。观察两组的临床疗效，比较两组治疗前后血嗜酸粒细胞计数、组织嗜酸粒细胞计数、IgE水平的变化情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为80.95%和95.23%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者血嗜酸粒细胞计数、组织嗜酸粒细胞计数、IgE水平均明显降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组血嗜酸粒细胞计数、组织嗜酸粒细胞计数、IgE水平显著低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 氯雷他定联合法莫替丁治疗嗜酸性粒细胞性胃肠炎具有较好的临床疗效，降低患者外周血及组织中嗜酸性粒细胞水平，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/5/29 19:52:02 2497true 目的 探讨应用双歧杆菌三联活菌胶囊联合血必净注射液治疗术后早期炎性肠梗阻的临床效果。方法 选取宜昌市第二人民医院2015年3月—2017年3月收治的术后早期炎性肠梗阻患者96例，随机分为对照组（48例）和治疗组（48例）。对照组静脉滴注血必净注射液，50 mL加入生理盐水100 mL，2次/d。治疗组在对照组基础上口服双歧杆菌三联活菌胶囊，2粒/次，2次/d。两组均连续治疗1周。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者胃肠减压量、症状改善时间、炎性因子、淋巴细胞和PCT水平及氧化应激和肠黏膜功能指标变化。结果 治疗后，对照组和治疗组的临床有效率分别为85.42%和95.83%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组胃肠减压量明显低于对照组（P<0.01），且症状改善时间均明显短于对照组（P<0.01）。治疗后，两组腹腔引流液中C反应蛋白（CRP）、肿瘤坏死因子（TNF）-α、白细胞介素（IL）-6和IL-1β水平显著下降（P<0.01）；且治疗组比对照组降低更显著（P<0.01）。治疗后，两组患者外周血CD⁴⁺和CD⁴⁺/CD⁸⁺比值均显著增加，外周血CD¹⁹⁺值和血清降钙素原（PCT）水平显著降低，同组比较差异具有统计学意义（P<0.01）；且治疗组患者淋巴细胞和PCT水平比对照组改善更明显（P<0.01）。治疗后，两组患者血清超氧化物歧化酶（SOD）水平显著升高，血清丙二醛（MDA）、二胺氧化酶（DAO）、D-乳酸水平显著降低，同组比较差异具有统计学意义（P<0.01）；且治疗组上述指标比对照组改善更显著（P<0.01）。结论 双歧杆菌三联活菌胶囊联合血必净注射液治疗术后早期炎性肠梗阻可迅速缓解患者腹痛、腹胀等症状，有效减轻肠壁粘膜炎症，改善肠黏膜功能。]]> 2018/5/29 19:52:02 2496true 目的 探讨祛浊胶囊联合阿托伐他汀钙治疗高脂血症的临床疗效。方法 选取2015年7月—2017年7月在石家庄市第三医院治疗的高脂血症患者108例，随机分为对照组（54例）和治疗组（54例）。对照组口服阿托伐他汀钙片，20 mg/次，1次/d。治疗组在对照组基础上口服祛浊胶囊，3 g/次，3次/d。两组患者均治疗4周。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者血脂水平、血清一氧化氮（NO）和内皮素（ET）水平。结果 治疗后，对照组和治疗组临床有效率分别为81.48%和96.30%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者三酰甘油（TG）、胆固醇（TC）和低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）显著降低，高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）显著升高，同组比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组患者的血脂水平明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者血清NO水平显著升高，ET水平显著降低，同组比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组患者NO和ET水平明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 祛浊胶囊联合阿托伐他汀钙治疗高脂血症效果显著，可有效降低机体血脂水平，改善机体血管内皮功能。]]> 2018/5/29 19:52:02 2495true 目的 探讨四神丸联合美沙拉秦治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法 选取濮阳市人民医院2016年1月—2017年6月收治的溃疡性结肠炎活动期患者184例，随机分为对照组和治疗组，每组各92例。对照组患者口服美沙拉秦缓释颗粒，1 g/次，3次/d；治疗组患者在对照组基础上口服四神丸，9 g/次，3次/d。两组患者均治疗12周。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者血红蛋白（Hgb）、血沉（ESR）、C-反应蛋白（CRP）、前列腺素E2（PGE2）、白三烯B4（LTB4）和血小板活动因子（PAF）水平及Mayo积分和每日平均腹泻次数。结果 治疗后，对照组和治疗组临床总有效率分别为71.17%、89.13%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者Hgb明显升高，ESR和CRP水平明显降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组患者ESR和CRP水平明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者PGE2、LTB4和PAF水平均明显降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组患者PGE2和LTB4水平明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者Mayo评分和每日腹泻次数均较治疗前明显降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组患者Mayo评分和每日腹泻次数明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 四神丸联合美沙拉秦可以有效改善溃疡性结肠炎患者临床症状，控制炎症，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/5/29 19:52:02 2494true 目的 探讨温胃舒颗粒联合艾司奥美拉唑镁肠溶片治疗胃溃疡的临床疗效。方法 选取2017年3月—2017年8月在航空总医院进行诊治的胃溃疡患者82例为研究对象，采用随机数字表将患者分为对照组和治疗组，每组各41例。对照组口服艾司奥美拉唑镁肠溶片，20 mg/次，2次/d。治疗组在对照组基础上口服温胃舒颗粒，20 g/次，2次/d。两组患者均连续治疗4周。观察两组的临床疗效，比较两组的临床症状评分、血清学指标、幽门螺旋杆菌根除率和溃疡愈合率。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为80.49%、97.56%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组腹痛、食欲缺乏、反酸、腹胀评分均明显降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组临床症状评分明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血清转化生长因子-β₁（TGF-β₁）、高迁移率族蛋白B1（HMGB1）、白细胞介素-17（IL-17）水平显著降低，钙素基因相关肽（CGRP）、白细胞介素-10（IL-10）水平显著增加，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组血清学指标明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，对照组和治疗组幽门螺旋杆菌根除率分别为73.17%、90.24%，溃疡愈合率分别为78.05%、95.12%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 温胃舒颗粒联合艾司奥美拉唑镁肠溶片治疗胃溃疡具有较好的临床疗效，可改善患者临床症状，降低机体炎症反应，促进溃疡愈合，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/5/29 19:52:02 2493true 目的 研究茵山莲颗粒联合注射用生长抑素治疗急性胰腺炎的临床疗效。方法 选取2015年6月—2017年6月开滦总医院收治的急性胰腺炎患者120例为研究对象，随机将所有研究对象分为对照组和治疗组，每组各60例。对照组微量泵静脉注射注射用生长抑素，首次100 μg，而后以50 μg/h匀速泵入。治疗组在对照组治疗基础上口服茵山莲颗粒，2袋/次，2次/d。两组患者均连续治疗14 d。观察两组的临床疗效，比较两组的临床症状消失时间和生化指标。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为80.00%、95.00%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组呕吐、腹胀、高热、无便、上腹压痛消失时间短于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组脂肪酶、血淀粉酶、白细胞数、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-6（IL-6）水平显著下降，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组生化指标明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 茵山莲颗粒联合注射用生长抑素治疗急性胰腺炎具有较好的临床疗效，能改善临床症状，调节生化指标，安全性较高，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/5/29 19:52:02 2492true 目的 探讨肝宁片联合异甘草酸镁注射液治疗慢性病毒性肝炎的临床疗效。方法 选取2016年5月—2017年5月在南阳市第二人民医院进行治疗的慢性病毒性肝炎患者88例为研究对象，根据用药的不同将患者分为对照组和治疗组，每组各44例。对照组静脉滴注异甘草酸镁注射液，150 mg加入到5%葡萄糖注射液250 mL中，1次/d。治疗组在对照组基础上口服肝宁片，0.9 g/次，3次/d。两组患者均治疗4周。观察两组的临床疗效，比较两组的肝纤维化指标、肝功能指标和血清学指标。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为81.82%、95.45%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血清透明质酸（HA）、层粘连蛋白（LN）、Ⅲ型前胶原（PCⅢ）、Ⅳ型胶原（Ⅳ-C）水平均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组肝纤维化指标明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血清ALT、AST、TBIL水平均明显降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组肝功能指标明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血清转化生长因子-β₁（TGF-β₁）、巨噬细胞移动抑制因子（MIF）、白细胞介素-18（IL-18）、基质金属蛋白酶-13（MMP-13）水平均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组血清学指标明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 肝宁片联合异甘草酸镁注射液治疗慢性病毒性肝炎具有较好的临床疗效，可改善患者肝功能和肝纤维化指标，调节血清TGF-β₁、MIF、IL-18和MMP-13水平，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/5/29 19:52:02 2491true 目的 探讨胸腺肽联合头孢哌酮钠舒巴坦治疗呼吸机相关肺炎临床疗效。方法 选取十堰市太和医院2015年4月—2017年4月收治的呼吸机相关肺炎患者154例，随机分为对照组（77例）和治疗组（77例）。对照组患者静脉滴注注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠，3 g加入100 mL生理盐水，1次/8 h。治疗组在对照组基础上静脉滴注注射用胸腺肽，80 mg加入500 mL生理盐水，1次/d。两组患者均治疗14 d。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者临床症状消失时间、住院时间和啰音消失时间、体温、白细胞计数（WBC）、中性粒细胞比例（NEUT%）水平及血清降钙素原（PCT）、高敏C反应蛋白（hs-CRP）、白细胞介素-6（IL-6）和外周血淋巴细胞水平。结果 治疗后，对照组和治疗组临床总有效率分别为71.43%和85.71%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组患者临床症状消失时间、住院时间和啰音消失时间均显著短于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者患者体温、WBC、NEUT%水平均明显降低（P<0.05）；且治疗组患者上述指标明显低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组血清PCT、hs-CRP、IL-6水平显著降低（P<0.05）；且治疗组患者治疗后血清PCT、hs-CRP、IL-6水平明显低于对照组（P<0.05）。治疗后，治疗组外周血CD³⁺、CD⁴⁺T淋巴细胞、CD⁴⁺/CD⁸⁺水平明显升高（P<0.05），CD⁸⁺T淋巴细胞水平明显降低（P<0.05）；且治疗组患者治疗后上述外周血淋巴细胞水平明显好于对照组（P<0.05）。结论 胸腺肽联合头孢哌酮钠舒巴坦治疗呼吸机相关肺炎能有效缩短病程，改善血常规指标，提高免疫功能，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/5/29 19:52:02 2490true 目的 研究复方蒲芩胶囊联合阿奇霉素胶囊治疗肺炎的临床疗效。方法 选取2015年4月—2017年4月天门市第一人民医院收治的肺炎患者120例作为研究对象，所有患者随机分为对照组和治疗组，每组各60例。对照组口服阿奇霉素胶囊，1粒/次，1次/d。治疗组在对照组基础上口服复方蒲芩胶囊，3粒/次，3次/d。两组患者均连续治疗10 d。观察两组的临床疗效，比较两组的临床症状消失时间和血清炎性因子水平。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为78.33%、93.33%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组咳嗽消失时间、白细胞恢复正常时间、体温恢复正常时间和啰音消失时间均短于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组超敏C-反应蛋白（hs-CRP）、白细胞计数、中性粒细胞数水平显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组血清炎性因子水平明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 复方蒲芩胶囊联合阿奇霉素胶囊治疗肺炎具有较好的临床疗效，可改善临床症状，调节炎性因子水平，安全性较好，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/5/29 19:52:02 2489true 目的 探讨金咳息胶囊联合盐酸班布特罗片治疗老年慢性阻塞性肺疾病缓解期的临床疗效。方法 选取2015年1月—2017年5月在重庆市红十字会医院（江北区人民医院）呼吸内科接受治疗的老年慢性阻塞性肺疾病缓解期患者94例为研究对象，采用随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组，每组各47例。对照组于睡前口服盐酸班布特罗片，初始剂量为1片/次，1次/d，治疗1周后可增加到2片/次，1次/d。治疗组在对照组基础上口服金咳息胶囊，5粒/次，3次/d。两组患者均连续治疗12周。观察两组的临床疗效，比较两组的肺功能、生活质量和血清炎性因子。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为72.34%、91.49%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组第1秒用力呼气容积（FEV1）、呼气峰流速值（PEF）、用力肺活量（FVC）均明显升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组肺功能指标明显高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组活动受限评分、疾病影响评分、呼吸症状评分和总评分均明显降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组生活质量评分明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血清白细胞介素-8（IL-8）、白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平明显降低，α₁-抗胰蛋白酶（α₁-AT）水平明显增高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组血清炎性因子的改善程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 金咳息胶囊联合盐酸班布特罗片治疗老年慢性阻塞性肺疾病缓解期具有较好的临床疗效，能明显改善患者的肺功能，提升生活质量，降低炎症反应，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/5/29 19:52:02 2488true 目的 探讨采取沙丁胺醇联合猪肺磷脂注射液治疗新生儿呼吸窘迫综合征的临床效果。方法 选取南阳市中心医院2016年2月—2017年2月收治的新生儿呼吸窘迫综合征患儿151例，随机分为对照组（75例）和治疗组（76例）。对照组气管滴入猪肺磷脂注射液，150 mg/kg；治疗组患儿在对照组基础上雾化吸入吸入用硫酸沙丁胺醇溶液，0.25 mL/次，3次/d。两组患儿连续治疗3 d。观察两组患儿临床疗效，比较治疗前后两组患儿心率、呼吸频率、舒张压、血气分析指标、肺功能指标和血清铁蛋白（SF）水平。结果 治疗后，对照组临床有效率为85.33%，显著低于治疗组的97.37%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患儿心率、呼吸频率、动脉二氧化碳分压（pCO₂）和SF水平均显著降低，舒张压、动脉血氧饱和度（SaO₂）、动脉血氧分压（pO₂）、第一秒用力呼气容积（FEV₁）和最大呼气峰流速（PEF）显著升高，同组比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组患儿上述指标改善情况明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 沙丁胺醇联合猪肺磷脂注射液治疗新生儿呼吸窘迫综合征患儿临床疗效较好，并能显著改善临床症状，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/5/29 19:52:02 2487true 目的 探讨益肾化湿颗粒联合坎地沙坦酯治疗糖尿病肾病的有效性与安全性。方法 选取2016年1月—2017年1月在山东中医药大学第二附属医院治疗的糖尿病肾病患者145例，根据用药方案的不同分成对照组（72例）和治疗组（73例）。对照组患者口服坎地沙坦酯片，2片/次，1次/d；治疗组在对照组的基础上口服益肾化湿颗粒，1袋/次，3次/d。所有患者均治疗1个月。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者炎症因子水平、糖化血红蛋白（HbA1c）、内脂素水平、24 h尿蛋白定量、血肌酐、尿素氮和不良反应情况。结果 治疗后，对照组和治疗组临床总有效率分别为84.72%和97.26%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者肿瘤坏死因子-α和白细胞介素-6水平显著降低（P<0.05）；且治疗组患者上述炎症因子水平降低更明显（P<0.05）。治疗后，两组患者HbA1c和内脂素水平显著降低（P<0.05）；且治疗组患者HbA1c和内脂素水平明显低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者24 h尿蛋白定量、血肌酐和尿素氮水平均显著均下降（P<0.05）；且治疗组患者上述各指标明显低于对照组（P<0.05）。治疗期间，治疗组患者不良反应发生率为2.74%，明显低于对照组的13.89%，两组患者比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 益肾化湿颗粒联合坎地沙坦酯治疗糖尿病肾病具有疗效好、安全性高的特点，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/5/29 19:52:02 2486true 目的 探讨缬沙坦胶囊联合醋酸泼尼松片治疗儿童原发性肾病综合征的临床疗效。方法 选取2016年7月—2017年7月在周口市中心医院接受治疗的原发性肾病综合征患儿120例为研究对象，采用随机数表法将入选的患儿分为对照组和治疗组，每组各60例。对照组口服醋酸泼尼松片，3片/次，3次/d，患儿的蛋白质转阴后，则更改为2片/次，1次/2 d。治疗组在对照组的基础上口服缬沙坦胶囊，患儿年龄<6.5岁：40 mg/次，患儿年龄≥6.5岁：80 mg/次，1次/d。两组患儿连续治疗8周。观察两组的临床疗效，比较两组的肾功能指标和血脂水平。结果 治疗后，对照组和治疗组的缓解率分别为75.0%、93.3%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血浆白蛋白（Alb）水平显著升高，尿素氮（BUN）、24 h尿蛋白定量水平显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组肾功能指标的改善程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组总胆固醇（TC）、尿肌酐（Cr）、三酰甘油（TG）水平均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组血脂水平明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 缬沙坦胶囊联合醋酸泼尼松片治疗儿童原发性肾病综合征具有较好的临床疗效，能改善肾功能指标，降低血脂水平，安全性较好，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/5/29 19:52:02 2485true 目的 探讨奥利司他胶囊联合西格列汀二甲双胍片治疗肥胖型2型糖尿病的临床疗效。方法 选取2016年3月—2017年3月华中科技大学同济医学院附属协和医院收治的141例患者，随机分为对照组（70例）和治疗组（71例）。对照组患者口服西格列汀二甲双胍片，1片/次，2次/d。治疗组在对照组的治疗基础上口服奥利司他胶囊，1粒/次，3次/d。两组患者均连续治疗12周。观察两组患者的临床疗效，比较两组患者治疗前后空腹血糖（FPG）、餐后2 h血糖（2 h PG）、糖化血红蛋白（HbA1c）、总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、稳态模型胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）和稳态模型胰岛β细胞功能指数（HOMA-β）的变化情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为84.29%、95.77%。两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者的FPG、2 h PG、HbA1c、TC、TG、LDL-C、HOMA-IR、体质量指数水平均较治疗前显著降低（P<0.05），HDL-C、HOMA-β水平升高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组患者FPG、2 h PG、HbA1c、TC、TG、LDL-C、HOMA-IR、体质量指数低于对照组，HDL-C、HOMA-β水平高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 奥利司他胶囊联合西格列汀二甲双胍片治疗肥胖型2型糖尿病具有较好的临床疗效，可显著改善患者血糖水平，安全性较高，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/5/29 19:52:02 2484true 目的 探讨强骨胶囊联合骨瓜提取物注射液治疗骨质疏松性股骨骨折的临床效果。方法 选取2015年6月—2017年6月上海市浦东新区光明中医院收治的98例骨质疏松性股骨骨折患者，随机分为对照组和治疗组，每组各49例。对照组静脉滴注骨瓜提取物注射液，100 mg加入250 mL生理盐水均匀混合，1次/d，连续治疗20 d为1个疗程，停药10 d；再按以上方案连用3个疗程。治疗组在对照组治疗基础上口服强骨胶囊，1粒/次，3次/d。两组均连续治疗3个月。观察两组的临床疗效，比较两组治疗1、3个月时骨痂骨密度（BMD）水平和骨愈合时间。比较两组治疗前后VAS评分、股骨颈BMD、HHS评分、钙（Ca）、磷（P）、碱性磷酸酶（ALP）、骨钙素（BGP）、24 h尿标本中羟脯氨酸（HOP）水平的变化情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为79.59%、93.88%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组治疗1、3个月时骨痂BMD值显著高于对照组治疗同期，治疗组骨折愈合时间显著短于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组VAS评分、Ca、ALP水平和24 h尿HOP显著降低，股骨颈BMD、HHS评分、P、BGP显著升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组VAS评分、Ca、ALP水平和24 h尿HOP低于对照组，股骨颈BMD、HHS评分、P、BGP显著高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 强骨胶囊联合骨瓜提取物注射液治疗骨质疏松性股骨骨折具有较好的临床疗效，可有效减轻患者疼痛，增加骨密度，促进骨折愈合，调控骨代谢平衡，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/5/29 19:52:02 2483true 目的 探讨六味地黄丸联合唑来膦酸治疗妇女绝经后骨质疏松的临床效果。方法 选取2015年6月—2017年1月广东医科大学附属医院收治的86例绝经后骨质疏松患者，随机分为对照组和治疗组，每组各43例。对照组静脉滴注唑来膦酸注射液，5 mg/次，1次/年。治疗组在此基础上口服六味地黄丸，8丸/次，3次/d。所有患者均连续治疗12个月。观察两组的临床疗效，比较两组治疗前后视觉模拟（VAS）评分、简明健康状况调查量表（SF-36）评分、腰椎1～4骨质密度（BMD）、全髋关节骨BMD、左侧股骨颈BMD、Ⅰ型原胶原氨基端前肽（PINP）、β-胶原降解产物（β-CTX）、碱性磷酸酶（ALP）、骨钙素（BGP）的变化情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为79.07%、95.35%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组VAS评分、血清PINP、β-CTX、ALP及BGP水平显著降低，SF-36评分、腰椎1～4 BMD值、全髋关节骨BMD值、左侧股骨颈BMD值显著升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组VAS评分、血清PINP、β-CTX、ALP及BGP水平低于对照组，SF-36评分、腰椎1～4 BMD值、全髋关节骨BMD值、左侧股骨颈BMD值高于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 六味地黄丸联合唑来膦酸治疗妇女绝经后骨质疏松具有较好的临床疗效，可有效缓解患者疼痛症状，增加骨密度，提高生活质量，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/5/29 19:52:02 2482true 目的 探究痹祺胶囊联合依托考昔片治疗膝骨性关节炎的临床疗效。方法 选取2015年2月—2017年10月天津市公安医院收治的膝骨性关节炎患者140例为研究对象，按随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组，每组各70例。对照组口服依托考昔片，1片/次，1次/d；治疗组在对照组基础上口服痹祺胶囊，4粒/次，3次/d。两组患者均治疗4周。观察两组的临床疗效，比较两组的视觉模拟评分法（VAS）评分、骨关节炎指数可视化量表（WOMAC）评分和健康调查简表（SF-36）评分，以及核因子κB（NF-κB）、白细胞介素-1β（IL-1β）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、基质金属蛋白酶-3（MMP-3）、Ⅰ型胶原交联C-末端肽（CTX-Ⅰ）、Ⅱ型胶原C-末端肽（CTX-Ⅱ）、软骨寡聚基质蛋白（COMP）水平。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为81.43%、92.86%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组VAS评分、WOMAC评分均明显降低，SF-36评分明显升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些评分明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血清NF-κB、IL-1β、TNF-α水平均明显下降，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血清CTX-Ⅰ、CTX-Ⅱ、COMP、MMP-3水平均明显下降，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 痹祺胶囊联合依托考昔片治疗膝骨性关节炎具有较好的临床疗效，能改善临床症状，缓解炎症反应，提高关节活动功能，改善生活质量，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/5/29 19:52:02 2481true 目的 探讨大黄蛰虫丸联合亮丙瑞林治疗子宫肌瘤的临床疗效。方法 选取2016年6月—2017年6月在保定市第一医院治疗的子宫肌瘤患者96例，随机分为对照组（48例）和治疗组（48例）。对照组在月经第1天腹部皮下注射注射用醋酸亮丙瑞林缓释微球，3.75 mg/次，1次/4周。治疗组在对照组的基础上口服大黄蛰虫丸，3 g/次，3次/d。两组患者均治疗12周。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者子宫体积和子宫肌瘤体积、血清性激素水平以及血清细胞因子水平。结果 治疗后，对照组和治疗组临床总有效率分别为81.25%、95.83%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者子宫体积、子宫肌瘤体积均明显缩小（P<0.05）；且治疗组子宫体积和子宫肌瘤体积比对照组缩小更显著（P<0.05）。治疗后，两组患者血清雌二醇（E₂）、孕酮（P）、促卵泡成熟激素（FSH）水平均明显降低（P<0.05）；且治疗组患者血清性激素水平明显低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者血清血管内皮生长因子（VEGF）、糖表抗原125（CA125）、胰岛素样生长因子-1（IGF-1）水平均显著降低，IL-2水平明显升高，同组比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组的血清细胞因子水平显著优于对照组（P<0.05）。结论 大黄蛰虫丸联合亮丙瑞林治疗子宫肌瘤可有效缩小子宫肌瘤体积，改善性激素水平，降低血清VEGF、CA125、IGF-I水平。]]> 2018/5/29 19:52:02 2480true 目的 探讨康妇炎胶囊联合阿奇霉素治疗慢性盆腔炎的临床效果。方法 选取2016年1月—2017年10月温县人民医院收治的134例慢性盆腔炎患者，随机分为对照组和治疗组，每组各67例。对照组口服阿奇霉素片，0.5 g/次，1次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服康妇炎胶囊，3粒/次，3次/d。两组均连续治疗21 d。观察两组的临床疗效，比较两组治疗前后盆腔包块直径、症状评分、搏动指数（PI）、收缩期峰值流速（PSV）、阻力指数（RI）、白细胞介素（IL）-1β、IL-10和外周血CD⁴⁺/CD⁸⁺的变化情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为79.10%、92.54%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者盆腔包块直径显著缩小，带下异常评分、腰骶胀痛评分、下腹疼痛评分、总评分、IL-1β均显著降低，PI、PSV、RI值、IL-10、CD⁴⁺/CD⁸⁺较治疗前显著增加，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组盆腔包块直径、带下异常评分、腰骶胀痛评分、下腹疼痛评分、总评分、IL-1β均显著低于对照组，PI、PSV、RI值、IL-10、CD⁴⁺/CD⁸⁺高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 康妇炎胶囊联合阿奇霉素治疗慢性盆腔炎具有较好的临床疗效，可有效改善患者症状，调节卵巢血流动力学状态，纠正机体促炎/抗炎因子失衡，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/5/29 19:52:02 2479true 目的 评价调经活血胶囊治疗原发性痛经的有效性。方法 收集2013年3月—2013年10月在山西医科大学第二医院和陕西中医药大学附属医院门诊就诊的原发性痛经患者64例，随机分为对照组（33例）和试验组（31例）。对照组患者口服安慰剂胶囊，试验组患者口服调经活血胶囊，4粒/次，3次/d。从月经前5 d开始服药至月经第2天，共连续服药7 d后停药。连用3个月经周期。比较两组的VAS疼痛疗效和中医症状疗效，比较两组治疗1、2、3个月的VAS评分和中医症状评分的变化情况。结果 治疗后，对照组和治疗组VAS疼痛疗效的总显效率分别为12.12%、74.19%，总有效率分别为30.30%、87.10%，两组总显效率、总有效率比较差异均有统计学意义（P<0.05）。治疗后，对照组和治疗组中医症状疗效的总显效率分别为0、29.03%，总进步率分别为39.39%、74.19%，两组总显效率、总进步率比较差异均有统计学意义（P<0.05）。治疗2、3个月后，两组VAS评分、中医症状积分均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；治疗2、3个月后，治疗组VAS评分、中医症状积分显著低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 调经活血胶囊治疗气滞血瘀型原发性痛经疗效显著，可显著降低VAS评分和中医症状积分，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/5/29 19:52:02 2478true 目的 研究金刚藤胶囊联合阿奇霉素胶囊治疗慢性盆腔炎的临床疗效。方法 选取2015年5月—2017年5月安阳市第三人民医院收治的慢性盆腔炎患者120例为研究对象，随机将所有患者分为对照组和治疗组，每组各60例。对照组口服阿奇霉素胶囊，1粒/次，1次/d；治疗组患者在对照组基础上口服金刚藤胶囊，4粒/次，3次/d。两组患者均连续治疗14 d。观察两组的临床疗效，比较两组临床症状消失时间和血清细胞因子水平。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为83.33%、96.67%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组体温降至正常时间、下腹痛消失时间和阴道分泌物增多消失时间明显短于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血清肿瘤坏死因子-α（TNF-α）和超敏反应C蛋白（hs-CRP）水平显著下降，白细胞介素-4（IL-4）水平显著升高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 金刚藤胶囊联合阿奇霉素胶囊治疗慢性盆腔炎具有较好的临床疗效，能改善临床症状，调节炎症因子水平，安全性较好，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/5/29 19:52:02 2477true 目的 探讨采取回生口服液联合托泊替康治疗卵巢癌的临床效果。方法 选取河南省人民医院于2016年2月—2017年2月收治的卵巢癌患者121例，随机分成对照组（60例）和治疗组（61例）。对照组患者静脉滴注注射用盐酸托泊替康，2.0 mg/m²，1次/d，21 d为1个疗程，分别在每个疗程的第1、8、15天进行治疗。治疗组患者在对照组基础上口服回生口服液，10 mL/次，3次/d，21 d为1个疗程。两组患者均连续治疗3个疗程。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者KPS和QDL评分，癌抗原125（CA-125）、IL-6和人附睾分泌蛋白4（HE4）水平及不良反应情况。结果 治疗后，对照组客观缓解率为43.33%，疾病控制率为65.00%，均分别显著低于治疗组的60.66%和83.61%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者KPS评分和QDL评分均显著升高（P<0.05）；且治疗组患者各评分比对照组升高的更为明显（P<0.05）。治疗后，两组患者CA-125水平明显升高，IL-6和HE4水平明显降低，同组比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组患者CA-125、IL-6和HE4水平明显优于对照组（P<0.05）。治疗期间，治疗组患者不良反应发生率为47.54%，显著高于对照组的25.00%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 回生口服液联合托泊替康治疗卵巢癌患者临床疗效显著，不良反应发生率低，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/5/29 19:52:02 2476true 目的 探讨贞芪扶正胶囊联合枸橼酸他莫昔芬片治疗雌激素受体阳性乳腺癌的临床疗效。方法 选取2016年1月—2017年7月河南科技大学第一附属医院收治的雌激素受体阳性乳腺癌患者86例为研究对象，按照随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组，每组各43例。对照组口服枸橼酸他莫昔芬片，10 mg/次，2次/d。治疗组在对照组基础上口服贞芪扶正胶囊，6粒/次，2次/d。两组患者均连续治疗12周。观察两组的临床疗效，比较两组的淋巴细胞、NK细胞和不良反应。结果 治疗后，对照组和治疗组的有效率分别为32.56%、48.84%，两组有效率比较无明显差异。治疗后，对照组和治疗组的控制率分别为51.16%、72.09%，两组控制率比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组CD³⁺、CD⁴⁺、CD⁴⁺/CD⁸⁺、NK细胞水平均显著升高（P<0.05），同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标明显高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗组不良反应中恶心、头痛和潮热例数较对照组少，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 贞芪扶正胶囊联合枸橼酸他莫昔芬片治疗雌激素受体阳性乳腺癌具有较好的临床疗效，能改善免疫系统功能，安全性较好，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/5/29 19:52:02 2475true 目的 研究华蟾素注射液辅助治疗前列腺癌的临床疗效。方法 收集2015年1月—2017年2月襄阳市中心医院（湖北文理学院附属医院）肿瘤科收治的前列腺癌患者110例，随机分为对照组和治疗组，每组各55例。对照组患者给予相应的放化疗治疗。治疗组在放化疗开始时即静脉滴注华蟾素注射液，10～20 mL稀释于5%葡萄糖注射液250 mL中，连续用药6 d，停药1 d。连续用药3周为1个疗程，共治疗4个疗程。观察两组的临床疗效，比较两组治疗前后血清前列腺特异抗原（PSA）水平和毒副反应。结果 治疗后，对照组客观缓解率（ORR）是69.09%，临床获益率（CBR）是85.45%；治疗组ORR是89.09%，CBR是96.36%，两组ORR、CBR比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者血清PSA水平均显著降低，同组治疗前后差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组血清PSA水平显著低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗组患者白细胞减少、恶心呕吐的发生率明显低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 华蟾素注射液辅助治疗前列腺癌临床疗效确切，能显著降低血清PSA水平，减少患者白细胞降低和恶心呕吐的发生率，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/5/29 19:52:02 2474true 目的 探讨复方斑蝥胶囊联合吉非替尼治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效。方法 选取2015年7月—2017年7月在内蒙古自治区人民医院接受治疗的非小细胞肺癌患者80例，随机分为对照组和治疗组，每组各40例。对照组患者口服吉非替尼片治疗，0.25 g/d；治疗组患者在对照组的基础上口服复方斑蝥胶囊，3粒/次，2次/d。两组患者连续治疗9周。评价两组临床疗效，同时比较治疗前后两组患者免疫功能、血清可溶性白细胞介素-2受体（SIL-2R）、肿瘤特异性生长因子（TSGF）、血管内皮生长因子（VEGF）水平变化情况。结果 治疗后，对照组临床有效率和疾病控制率分别为20.00%、60.00%，均明显低于治疗组的30.00%、82.50%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者IgA、IgG、IgM表达水平均低于治疗前（P<0.05），且治疗后治疗组者IgA和IgG水平低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者血清SIL-2R、TSGF表达水平明显下降（P<0.05），VEGF表达水平明显升高（P<0.05）；且治疗后治疗组患者血清SIL-2R、TSGF和VEGF水平明显好于对照组（P<0.05）。结论 复方斑蝥胶囊配合吉非替尼治疗可明显提高对NSCLC的控制率，且安全性高，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/5/29 19:52:02 2473true 目的 探究紫龙金片联合GP方案治疗非小细胞肺癌的临床疗效。方法 选取2015年2月—2017年12月濮阳市油田总医院收治的非小细胞肺癌患者80例为研究对象，将所有患者随机分为对照组和治疗组，每组各40例。对照组给予GP化疗方案：第1、8天静脉滴注注射用盐酸吉西他滨，1.0 g/m²；第1天静脉滴注顺铂注射剂，60 mg/m²，4周为1个周期，2个周期为1个疗程。治疗组在对照组的基础上口服紫龙金片，4片/次，3次/d，连续治疗4周为1个周期，2个周期为1个疗程。两组患者均治疗1个疗程。观察两组的临床疗效，比较两组的生活质量、血清肿瘤标记物和不良反应。结果 治疗后，对照组和治疗组的有效率（RR）分别为30.0%、45.0%，疾病控制率（DCR）分别为67.5%、87.5%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，对照组和治疗组的Karnofsky（KPS）评分提高率分别为37.5%、55.0%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组细胞角蛋-19片段（Cyfra21-1）、鳞癌相关抗原（SCC-Ag）水平显著下降，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组血清肿瘤标记物水平明显低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，对照组和治疗组白细胞减少发生率分别为70.00%、50.00%；红细胞减少发生率分别为52.50%、32.5%；血小板下降发生率分别为45.00%、30.00%；恶心呕吐发生率分别为82.50%、40.00%；腹泻发生率分别为37.50%、27.50%，两组不良反应发生率比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 紫龙金片联合GP方案治疗非小细胞肺癌具有较好的临床疗效，可改善患者生活质量，降低Cyfra21-1和SCC-Ag水平，安全性较好，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/5/29 19:52:02 2472true 目的 探讨利妥昔单抗注射液联合多柔比星脂质体治疗复发难治性非霍奇金淋巴瘤的临床疗效和不良反应。方法 选取2014年1月—2015年1月沧州市中心医院收治的复发难治性非霍奇金淋巴瘤患者60例为研究对象，所有患者随机分为对照组和治疗组，每组各30例。对照组静脉滴注盐酸多柔比星脂质体注射液，20 mg/m²，1次/2周。治疗组在对照组的基础上静脉滴注利妥昔单抗注射液375 mg/m²，1次/周。两组患者均连续治疗6周。观察两组的临床疗效，比较两组的无进展生存期（PFS）、总生存期（OS）和患者Karnofsky（KPS）评分。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为36.67%、66.67%，疾病控制率分别为56.67%、80.00%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组PFS、OS和KPS评分均显著高于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗组发生白细胞计数降低、贫血的例数显著低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 利妥昔单抗注射液联合多柔比星脂质体治疗复发难治性非霍奇金淋巴瘤具有较好的临床疗效，可延长患者生存时间，改善生活质量，安全性较好，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/5/29 19:52:02 2471true 目的 探讨不同剂量百令胶囊联合左甲状腺素钠片治疗桥本甲状腺炎的临床疗效。方法 选取2014年7月—2017年1月涿州市医院收治的桥本甲状腺炎患者120例作为研究对象，按随机数余数法将患者分为左甲状腺素钠组（对照组）、小剂量百令胶囊联合左甲状腺素钠组（治疗A组）、大剂量百令胶囊联合左甲状腺素钠组（治疗B组），每组各40例。对照组口服左甲状腺素钠片，12.5～100 μg/次（根据甲状腺功能调整药物剂量，确保甲状腺功能处于正常范围内），1次/d。治疗A组在对照组基础上口服百令胶囊，1.0 g/次，3次/d。治疗B组在对照组基础上口服百令胶囊，3.0 g/次，3次/d。3组均连续治疗6个月。观察3组临床疗效，比较3组的甲状腺功能、甲状腺自身抗体水平、甲状腺体积和峡部厚度。结果 治疗后，治疗A、B组总有效率高于对照组，且治疗B组总有效率高于治疗A组，组间比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，3组游离三碘甲状腺原氨酸（FT3）、游离甲状腺素（FT4）水平显著上升，促甲状腺素（TSH）水平显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗A、B组这些观察指标的改善程度明显优于对照组，治疗B组这些观察指标的改善程度明显优于治疗A组，组间比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，3组甲状腺球蛋白抗体（TGAb）、甲状腺过氧化物酶抗体（TPOAb）水平显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗A、B组这些观察指标的下降程度明显优于对照组，组间比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，3组甲状腺体积、峡部厚度显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗A、B组这些观察指标明显低于对照组，治疗B组这些观察指标明显低于治疗A组，组间比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 大剂量百令胶囊联合左甲状腺素片治疗桥本甲状腺炎疗效优于小剂量百令胶囊联合左甲状腺素片和单纯应用左甲状腺素片治疗，可明显改善患者甲状腺功能，降低甲状腺自身抗体水平，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/5/29 19:52:02 2470true 目的 探讨小儿黄龙颗粒联合盐酸哌甲酯片治疗儿童注意缺陷多动障碍的临床疗效。方法 选取2016年8月—2017年8月在潍坊市妇幼保健院进行治疗的儿童注意缺陷多动障碍患者78例为研究对象，采用随机数字表法将患儿分为治疗组和对照组，每组各39例。对照组口服盐酸哌甲酯片，5 mg/次，2次/d。治疗组在对照组基础上口服小儿黄龙颗粒，6～7岁：5 g/次，8～14岁：10 g/次，2次/d。两组患儿均连续治疗6周。观察两组的临床疗效，比较两组的临床症状评分、SNAP-Ⅳ量表评分、Conner简明症状量表评分表（ASQ）评分、儿童自我意识量表（PHCSS）评分、数字划消试验（NCT）失误率和血清学指标。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为82.05%、97.44%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。两组多动不宁、神思涣散、多言多语、性急易怒评分均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组临床症状评分明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组SNAP-Ⅳ量表评分、ASQ评分、PHCSS评分、NCT失误率均明显降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组相关评分明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血清泌乳素（PRL）、S100β蛋白（S100β）、25-羟维生素D水平均显著升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组血清学指标明显高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 小儿黄龙颗粒联合盐酸哌甲酯片治疗儿童注意缺陷多动障碍具有较好的临床疗效，可改善患者临床症状和认知功能，调节血清PRL、S100β、25-羟维生素D水平，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/5/29 19:52:03 2469true 目的 探讨开喉剑喷雾剂联合肿痛安胶囊治疗儿童疱疹性口腔炎的临床效果。方法 选择北京怀柔医院2015年3月—2017年6月就诊的儿童疱疹性口腔炎患儿92例为研究对象，随机分为对照组和治疗组，每组各46例。对照组患者外敷肿痛安胶囊，将1粒肿痛安胶囊中的药粉以少量香油调成糊状，无菌棉签蘸取敷于创面，同时口服肿痛安胶囊，2粒/次，3次/d。治疗组在对照组的基础上将开喉剑喷雾剂喷于患处，2喷/次，4～5次/d。开喉剑喷雾剂与肿痛安胶囊外敷间隔1 h。两组均连续治疗1周。治疗后，观察两组患者的临床疗效，比较两组症状体征缓解时间和外周血白细胞计数（WBC）、血清C反应蛋白（CRP）水平。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为78.26%、95.65%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组退热时间、疼痛、流涎消失时间、溃疡消退时间、进食恢复时间均显著短于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。两组外周血WBC和血清CRP水平均较治疗前明显降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组外周血WBC、血清CRP水平均显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 开喉剑喷雾剂联合肿痛安胶囊治疗儿童疱疹性口腔炎疗效显著，可迅速缓解患儿疼痛、流涎、溃疡等症状，促进炎症反应的缓解，安全性高，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/5/29 19:52:03 2468true 目的 观察羚羊角胶囊联合硫必利治疗儿童多发性抽动症的临床疗效。方法 选取2015年9月—2017年5月在南阳医学高等专科学校第一附属医院诊治的多发性抽动症患儿142例，随机分成对照组和治疗组，每组各71例。对照组患儿口服盐酸硫必利片，起始剂量1～3片/次，逐渐增至3～6片/次，3次/d；治疗组患儿在对照组基础上口服羚羊角胶囊，1粒/次，1次/d。两组患儿均治疗12周。观察两组临床疗效，比较治疗前后两组患儿自控能力评分、血清总IgE水平、去甲肾上腺素（NE）、多巴胺（DA）、5-羟色胺（5-HT）、γ-氨基丁酸（GABA）、谷氨酸（GLU）和天冬氨酸（ASP）水平。结果 治疗后，对照组和治疗组临床总有效率分别为87.32%和98.59%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者自控能力评分显著升高（P<0.05）；且治疗组自控能力评分明显高于对照组（P<0.05）。治疗后，两组阳性数均显著降低（P<0.05），阴性数显著升高（P<0.05）；且治疗组血清总IgE水平明显优于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患儿血清NE和GABA水平均显著升高，血清DA、5-HT、GLU和ASP水平显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组血清单胺类神经递质和血清氨基酸神经递质水平明显优于对照组（P<0.05）。结论 羚羊角胶囊联合硫必利能够有效提高多发性抽动症患儿自控能力，改善血清总IgE水平，提高疗效和安全性。]]> 2018/5/29 19:52:03 2467true 目的 探讨康复新液联合西帕依固龈液治疗固定正畸早期牙龈炎的临床疗效。方法 选取2012年1月—2017年5月南阳南石医院口腔科收治的固定正畸早期牙龈炎患者120例进行研究，按随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组，每组各60例。对照组在固定正畸治疗后，分别于晨起后、晚睡前、3餐后含漱西帕依固龈液，5～10 mL/次，含漱3 min。治疗组于含漱西帕依固龈液15 min后含漱康复新液，5～10 mL/次，含漱3 min。以4周为1个疗程，两组患者均治疗6个疗程。观察两组的临床疗效，比较两组的简化口腔卫生指数（OHI-S）、牙龈指数（GI）、牙龈探诊出血（BOP）、菌斑指数（PLI）和并发症情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为80.00%、91.67%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗3、6个月后，两组OHI-S、GI、PLI和BOP均升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标均高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。对照组和治疗组的并发症分别为21.67%、8.33%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 康复新液联合西帕依固龈液治疗固定正畸早期牙龈炎具有较好的临床疗效，可改善牙龈出血、口腔卫生等牙周指标，减少并发症，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/5/29 19:52:03 2466true 目的 探讨磺胺嘧啶银软膏联合龙血竭胶囊治疗压疮的临床疗效。方法 选取2016年6月—2017年5月东营市第二人民医院收治的压疮患者86例（压疮数118处）为研究对象，按照随机数字表法将全部患者分为对照组（43例，压疮数58处）和治疗组（43例，压疮数60处）。对照组创面外涂生理盐水溶解的龙血竭胶囊，1次/d。治疗组创面外敷磺胺嘧啶银乳膏和龙血竭胶囊混合糊液，1次/d。两组患者均治疗14 d后进行评价。观察两组的临床疗效，比较两组的压疮愈合评估量表（PUSH）评分、视觉模拟评分法（VAS）评分、肉芽形成时间和愈合时间。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为77.59%、93.33%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组PUSH评分和VAS评分均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组肉芽形成时间和愈合时间明显短于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 磺胺嘧啶银软膏联合龙血竭胶囊治疗压疮具有较好的临床疗效，可改善临床症状，缓解疼痛，缩短肉芽形成时间和愈合时间，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/5/29 19:52:03 2465true 目的 探讨异甘草酸镁联合左西替利嗪治疗湿疹的临床效果。方法 选取2016年1月—2017年12月天津市宁河区医院收治的142例湿疹患者，随机分为对照组和治疗组，每组各71例。对照组患者口服盐酸左西替利嗪片，5 mg/d，每晚睡前顿服。治疗组在对照组的基础上静脉滴注异甘草酸镁注射液，0.1 g加入10%葡萄糖注射液250 mL中，1次/d。两组均连续治疗2周。观察两组的临床疗效，比较两组的症状体征评分、血清细胞因子和外周血指标和皮肤病生活质量指数（DLQI）评分。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为74.6%、90.1%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。两组临床症状、皮损面积、严重度指数（EASI）及瘙痒程度评分均较治疗前显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.01）；且治疗后治疗组上述症状体征评分显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.01）。两组血清干扰素-γ（INF-γ）、白细胞介素（IL）-4浓度均显著降低，外周血辅助性T细胞1和2比率（Th1/Th2）、CD⁴⁺和CD⁸⁺ T细胞比值（CD⁴⁺/CD⁸⁺）均显著增加，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05、0.01）；且治疗组上述指标显著优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。两组DLQI总分较治疗前均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.01）；且治疗后治疗组DLQI总分显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.01）。结论 异甘草酸镁联合左西替利嗪治疗湿疹具有较好的临床疗效，可改善症状体征，抑制炎性反应，调控免疫状态，提高生活质量，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/5/29 19:52:03 2464true 目的 探讨卡左双多巴控释片联合多巴丝肼片治疗帕金森病的临床疗效。方法 选取2014年1月—2016年1月眉山市人民医院收治的帕金森患者123例为研究对象，所有患者随机分为对照组（59例）和治疗组（64例）。对照组口服多巴丝肼片，初始剂量为0.125 g/次，3次/d，服用1周后，根据个人病情逐渐增加治疗量至最大剂量，并维持最大剂量不超过1.5 g/d（至少分3次服用）。治疗组在对照组基础上口服卡左双多巴缓释片，125 mg/次，1次/12 h。两组患者均连续治疗12个月。观察两组的临床疗效，比较两组的帕金森病综合评分量表（UPDRS）评分、简易智力状态检查量表（MMSE）评分和蒙特利尔认知评估量表（MoCA）评分。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为71.19%、84.38%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组UPDRS各级评分均显著下降，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组UPDRS评分明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组MMSE评分、MoCA评分均显著升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标明显高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 卡左双多巴控释片联合多巴丝肼片治疗帕金森病具有较好的临床疗效，可改善患者认知功能，安全性较好，具有一定临床推广应用价值。]]> 2018/5/29 19:52:03 2463true 目的 探讨葛根素注射液联合盐酸多奈哌齐片治疗帕金森病的临床疗效。方法 选取2016年2月—2017年12月南阳市中心医院收治的帕金森病患者98例为研究对象，所有患者随机分为对照组和治疗组，每组各49例。对照组患者睡前口服盐酸多奈哌齐片，1片/次，1次/d，维持1个月，然后根据治疗效果增加剂量至2片/次，1片/d。治疗组在对照组基础上静脉滴注葛根素注射液，400 mg加入到5%葡萄糖溶液500 mL中，1次/d。15 d为1个疗程，两组患者连续治疗3个疗程。观察两组的临床疗效，比较两组的改良Webster症状评分。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为79.59%、91.83%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者改良Webster症状评分均显著下降，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组患者改良Webster症状评分显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 葛根素注射液联合盐酸多奈哌齐片治疗帕金森病具有较好的临床疗效，可改善临床症状，安全性较好，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/5/29 19:52:03 2462true 目的 探讨卡巴拉汀联合左旋多巴治疗帕金森病的临床效果。方法 选择2015年8月—2017年7月在北京市隆福医院就诊的帕金森病患者126例，随机分成对照组（63例）和治疗组（63例）。对照组口服左旋多巴片，初始剂量为250 mg/次，3次/d，随后依据患者病情和耐受程度，每5～7天增加剂量100～750 mg，最大剂量低于6 g，并分成4～6次服用。治疗组在对照组基础上口服重酒石酸卡巴拉汀胶囊，3 mg/次，2次/d。两组患者均连续治疗12周。比较治疗前后两组患者帕金森病评分量表（UPDRS）、自主神经症状量表（SCOPT-AUT）评分、临床痉挛指数（CSI）评分、多巴胺转运体（DAT）活性和生活质量评分。比较两组左旋多巴片的用量情况。结果 治疗后，两组患者UPDRS评分和CSI各项指标评分较治疗前显著降低，SCOPT-AUT评分和WHO生存质量量表各领域得分均显著升高，同组比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些评分明显优于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者患侧DAT活性均较治疗前明显降低，同组比较差异具有统计学意义（P<0.05），但治疗组降低幅度小于对照组（P<0.05）。治疗后，对照组健侧DAT活性明显降低（P<0.05）。对照组患者每日左旋多巴片用量为0.75～5.85 g，平均用量（3.74±0.95）g；治疗组每日左旋多巴片用量为0.75～4.68g，平均用量（2.25±0.57）g，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 卡巴拉汀联合左旋多巴治疗帕金森病可有效改善患者肌强直，疗效确切。]]> 2018/5/29 19:52:03 2461true 目的 观察苁蓉益肾颗粒联合盐酸美金刚片治疗帕金森痴呆的临床效果。方法 选取2016年2月—2017年2月海南省安宁医院收治的帕金森痴呆患者90例，随机分为对照组和治疗组，每组各45例。对照组口服盐酸美金刚片，第1周剂量为5 mg/次，1次/d；第2周剂量为5 mg/次，2次/d；第3周剂量早上服用10 mg/次，晚上服用5 mg/次；从第4周开始维持剂量为早晚各服用10 mg/次，2次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服苁蓉益肾颗粒，2 g/次，2次/d。两组均持续治疗3个月。观察两组的临床疗效，比较两组治疗前后简易智能精神状态检查表（MMSE）评分，日常生活能力量表（ADL）评分、统一帕金森病评分量表（UPDRS）评分、血清重组人帕金森病蛋白7（PARK7）、干扰素-γ（IFN-γ）的变化情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为68.89%、86.67%。两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组定向力评分、语言能力评分、计算力和注意力评分、记忆力评分、ADL评分均显著高于治疗前，UPDRS评分显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组定向力评分、语言能力评分、计算力和注意力评分、记忆力评分、ADL评分显著高于对照组，UPDRS评分显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血清PARK7、IFN-γ水平显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组PARK7、IFN-γ水平显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 苁蓉益肾颗粒联合盐酸美金刚片治疗帕金森痴具有较好的临床疗效，可有效提高患者生活质量和日常生活能力，改善认知功能，降低血清PARK7、IFN-γ水平，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/5/29 19:52:03 2460true 目的 探讨苦碟子注射液联合脑苷肌肽治疗急性脑梗死的临床效果。方法 选取2015年9月-2017年9月皖南医学院第二附属医院收治的86例急性脑梗死患者，随机分为对照组和治疗组，每组各43例。对照组静脉滴注脑苷肌肽注射液，20 mL加入生理盐水250 mL充分稀释后给药，缓慢滴注，1次/d。治疗组在对照组基础上静脉滴注苦碟子注射液，40 mL加入生理盐水250 mL均匀混合后给药，1次/d。两组均连续治疗14 d。观察两组的临床疗效，比较两组治疗前后国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分、日常生活能力量表（ADL）评分、颈总动脉内径（CCAD）、颈动脉内-中膜厚度（CIMT）、椎动脉收缩期峰值（Vs）、舒张末期血流速度（Vd）、血清低/高密度脂蛋白胆固醇比值（LDL-C/HDL-C）、超敏C反应蛋白（hs-CRP）、降钙素原（PCT）、胱抑素C（Cys-C）、同型半胱氨酸（Hcy）的变化情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为72.09%、90.70%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组NIHSS、ADL评分、LDL-C/HDL-C值、hs-CRP、PCT、Cys-C、Hcy较治疗前均显著降低，两组双侧椎动脉Vs、Vd值均显著增加，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组NIHSS、ADL评分、双侧CCAD、CIMT值、LDL-C/HDL-C值、hs-CRP、PCT、Cys-C、Hcy均显著低于对照组，治疗组双侧椎动脉Vs、Vd值显著高于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 苦碟子注射液联合脑苷肌肽治疗急性脑梗死具有较好的临床疗效，可有效改善患者脑血流状态，减轻组织损伤与颈动脉粥样硬化病变，促进神经功能恢复，提高生活质量，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/4/19 17:10:08 2459true 目的 探讨消栓肠溶胶囊联合阿替普酶治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 选取2016年2月-2017年4月在漯河市中医院治疗的急性脑梗死患者94例，根据用药的差别分为对照组（47例）和治疗组（47例）。对照组静脉推入注射用阿替普酶，先以总剂量的10%按0.9 mg/kg（最大剂量为90 mg）的量推入，剩余剂量加入100 mL生理盐水，60 min持续静脉滴注，1次/d。治疗组在对照组基础上口服消栓肠溶胶囊，0.4 g/次，3次/d。两组患者均连续治疗2周。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者NIHSS、FMI和MBI评分及血清学指标和血液流变学指标。结果 治疗后，对照组临床有效率为82.98%，显著低于治疗组的97.87%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组NIHSS评分显著降低，FMI和MBI评分显著增加，同组比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组上述评分明显优于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者血清脂蛋白磷脂酶A2（Lp-PLA2）、血小板活化因子（PAF）、淀粉样蛋白（SAA）水平显著降低，神经生长因子（NGF）和胰岛素样生长因子-1（IGF-1）水平显著增加，同组比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组上述血清学指标水平明显优于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者全血黏度（WBV）、血浆黏度（PV）、纤维蛋白原（FIB）和血小板黏附率（PAR）均显著降低（P<0.05）；且治疗组血液流变学指标显著低于对照组（P<0.05）。结论 消栓肠溶胶囊联合阿替普酶治疗急性脑梗死可有效降低机体炎症水平，促进神经细胞因子分泌，改善机体血液流变学指标。]]> 2018/4/19 17:10:08 2458true 目的 探讨苦碟子注射液联合纳洛酮治疗后循环缺血性眩晕的临床效果。方法 选择浚县人民医院2014年6月-2016年12月收治的94例后循环缺血性眩晕患者，随机分成对照组和治疗组，每组各47例。对照组静脉滴注盐酸纳洛酮注射液，2.4 mg/次，1次/d。治疗组在对照组的基础上静脉滴注苦碟子注射液，20 mL加入生理盐水250 mL，1次/d。两组患者均持续治疗14 d。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者内皮功能、血流动力学、眩晕症状量表评分以及不良反应情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的临床总有效率分别为78.22%、95.74%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。两组内皮素-1（ET-1）、血管性血友病因子（vWF）、血栓调节蛋白（TM）均较治疗前显著降低，降钙素基因相关肽（CGRP）均较治疗前升高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组内皮功能明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。两组椎基底动脉、右侧椎动脉和左侧椎动脉指标均较治疗前显著降低，同组比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些血流动力学指标明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。两组眩晕症状量表评分均较治疗前显著降低，同组比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组眩晕症状量表评分明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 苦碟子注射液联合纳洛酮治疗后循环缺血性眩晕的疗效显著，能够有效纠正内皮功能及血流动力学，促进疾病的恢复，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/4/19 17:10:08 2457true 目的 探究采用痫愈胶囊联合丙戊酸镁治疗癫痫患者的临床效果。方法 选取响水县人民医院2014年1月-2016年12月收治的81例癫痫患者为研究对象，随机分成对照组（40例）和治疗组（41例）。对照组患者口服丙戊酸镁缓释片，1片/次，2次/d。治疗组患者在对照组基础上口服痫愈胶囊，5片/次，3次/d。两组患者均连续治疗2个月。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者癫痫发作次数、ADL评分、药物保留率和不良反应。结果 治疗后，对照组和治疗组临床总有效率分别为82.50%和97.56%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者的癫痫发作次数明显降低，ADL评分均明显升高，同组比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组患者癫痫发作次数和ADL评分均要明显优于对照组患者（P<0.05）。治疗24、36周后，治疗组药物保留率分别80.88%和60.29%，均明显高于对照组62.69%、40.30%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗期间，对照组不良反应发生率为22.50%，显著高于治疗组的4.88%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 痫愈胶囊联合丙戊酸镁治疗癫痫患者具有显著的临床疗效，且安全性好，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/4/19 17:10:08 2456true 目的 探讨银杏叶提取物注射液联合氨磷汀治疗放射性耳蜗损伤的临床疗效。方法 选取2014年5月-2017年5月在常州市第三人民医院进行治疗的放射性耳蜗损伤患者74例，根据用药的差别分为对照组（37例）和治疗组（37例）。对照组静脉滴注注射用氨磷汀，200~300 mg/m²溶于生理盐水50 mL中，持续15 min；治疗组在对照组基础上静脉滴注银杏叶提取物注射液，20 mL溶于5%葡萄糖溶液250 mL中，2次/d。两组患者均经过2周治疗。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者气导听阈、骨导听阈、中耳渗液氧化应激指标和血清细胞因子水平。结果 治疗后，对照组临床有效率为62.16%，显著低于治疗组的86.49%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者气导听阈、骨导听阈值均显著降低（P<0.05）；且治疗组比对照组降低更明显（P<0.05）。治疗后，两组患者中耳渗液中脂质过氧化物（LPO）、丙二醛（MDA）水平均明显降低，超氧化物歧化酶（SOD）水平显著升高，同组比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组上述指标改善后水平明显优于对照组（P<0.05）。治疗后，两组血浆内皮素（ET）、可溶性血管细胞间黏附分子-1（sVCAM-1）水平显著降低，降钙素基因相关肽（CGRP）水平显著升高，同组比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组血清细胞因子水平明显优于对照组（P<0.05）。结论 银杏叶提取物注射液联合氨磷汀治疗放射性耳蜗损伤可有效改善内耳循环和氧化应激水平，促进患者听力恢复，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/4/19 17:10:08 2455true 目的 探讨曲安奈德注射液联合巴曲酶注射液治疗突发性耳聋的临床疗效。方法 选取2016年3月-2017年3月南阳市中心医院耳鼻喉科收治的突发性耳聋患者125例为研究对象，所有患者在随机分组的原则下分为对照组（62例）和治疗组（63例）。对照组均静脉滴注巴曲酶注射液，首次10 BU（而后5 BU）加入到生理盐水250 mL中，1次/2 d。治疗组患者在对照组基础上鼓室内注射曲安奈德注射液，40 mg/次，1次/2 d。两组患者均连续治疗10 d。观察两组的临床疗效，比较两组的临床症状、平均听阈提高值、纤维蛋白原（FIB）、缝隙连接蛋白原26（connexin 26）、缝隙连接蛋白原30（connexin 30）水平。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为83.87%、96.83%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组听力恢复时间、耳鸣消失时间、眩晕消失时间明显短于对照组，且治疗组平均听阈提高值明显高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组FIB水平显著降低，connexin 26、connexin 30水平显著升高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 曲安奈德注射液联合巴曲酶注射液治疗突发性耳聋具有较好的临床疗效，可改善临床症状，升高平均听阈值，调节FIB、connexin 26、connexin 30水平，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/4/19 17:10:08 2454true 目的 探讨丹参多酚酸盐联合尼可地尔治疗冠心病心绞痛的临床效果。方法 选取2016年1月-2017年12月北京市和平里医院收治的146例冠心病心绞痛患者，随机分为对照组和治疗组，每组各73例。对照组口服尼可地尔片，5 mg/次，3次/d。治疗组在对照组基础上静脉滴注注射用丹参多酚酸盐，200 mg加入生理盐水250 mL中充分稀释后给药，1次/d。两组均连续治疗2周。观察两组的临床疗效，比较两组治疗前后硝酸甘油用量、心绞痛发作次数、每次持续时间。比较两组治疗前后低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、红细胞比容（HCT）、红细胞聚集指数（EAI）、肌钙蛋白T（cTnT）、白细胞介素（IL）1β、IL-18、一氧化氮（NO）、超氧化物歧化酶（SOD）、西雅图心绞痛量表（SAQ）各项评分的变化情况。结果 治疗后，对照组和治疗组患者的总有效率分别为82.19%、93.15%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者硝酸甘油用量较治疗前明显减少，心绞痛发作次数、每次持续时间均明显减少，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组硝酸甘油用量、心绞痛发作次数、每次持续时间均明显少于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。两组治疗后LDL-C、HCT、EAI、cTnT、IL-1β、IL-18水平较治疗前均显著降低，但HDL-C、NO、SOD、SAQ评分升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组LDL-C、HCT、EAI、cTnT、IL-1β、IL-18水平显著低于对照组，HDL-C、NO、SOD、SAQ评分高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 丹参多酚酸盐联合尼可地尔治疗冠心病心绞痛具有较好的临床疗效，可明显改善患者胸闷、胸部绞痛、心电图等症状体征，调节血脂代谢和血液流变学状态，抑制炎症反应，调控氧化应激，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/4/19 17:10:08 2453true 目的 探讨灯盏花素注射液联合盐酸替罗非班氯化钠注射液治疗急性心肌梗死的临床疗效。方法 选取2016年9月-2017年9月在滨州医学院烟台附属医院进行治疗的急性心肌梗死患者86例为研究对象，采用计算机将患者随机分为对照组和治疗组，每组各43例。对照组给予盐酸替罗非班氯化钠注射液，初始以10 μg/kg进行静脉推注，3 min内完成，之后以0.15 μg/（kg·min）持续性静脉泵入。治疗组在对照组治疗的基础上静脉滴注灯盏花素注射液，20 mg加入到5%葡萄糖注射液250 mL中，1次/d。两组患者均连续治疗2周。观察两组的临床疗效，比较两组的心功能指标、血清学指标、心绞痛发作次数。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为79.07%、95.35%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组左心室舒张末期内径（LVEDD）、左心室收缩末期内径（LVESD）、左心室收缩末期容积（LVESV）均显著下降，左心室射血分数（LVEF）均显著升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些心功能指标的改善程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血清超敏C反应蛋白（hs-CRP）、N末端心房利钠肽（NT-proBNP）、生长分化因子-15（GDF-15）水平均显著降低，心肌营养素-1（CT-1）、白细胞介素-10（IL-10）水平均显著升高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些血清学指标的改善程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组心绞痛发作次数显著减少，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组心绞痛发作次数明显优少于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 灯盏花素注射液联合盐酸替罗非班氯化钠注射液治疗急性心肌梗死具有较好的临床疗效，可改善临床症状和心功能，降低机体炎症反应，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/4/19 17:10:08 2452true 目的 探讨银杏叶片联合盐酸法舒地尔注射液治疗冠心病慢性心力衰竭的临床疗效。方法 选取2016年6月-2017年9月凉山彝族自治州第一人民医院收治的冠心病合并慢性心力衰竭患者98例为研究对象，患者随机被分为对照组和治疗组，每组各49例。对照组静脉滴注盐酸法舒地尔注射液，30 mg加入到5%葡萄糖溶液100 mL中，2次/d，10 d为1个疗程，每个月治疗1个疗程。治疗组在对照组基础上口服银杏叶片，1片/次，3次/d。两组患者均连续治疗3个月。观察两组的临床疗效，比较两组的6 min步行距离、心功能分级、超声心动图指标、血清生化指标。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为77.6%、91.8%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组6 min步行距离均明显增加，心功能分级均明显改善，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组左心室舒张末期内径（LVEDD）、左心室收缩末期内径（LVESD）均显著降低，左室射血分数（LVEF）、每搏量（SV）均显著升高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血清脑钠肽（BNP）、白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 银杏叶片联合盐酸法舒地尔注射液治疗冠心病慢性心力衰竭具有较好的临床疗效，可改善患者的心功能，降低炎性指标，提高运动能力，安全性较好，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/4/19 17:10:08 2451true 目的 探讨银杏叶胶囊联合单硝酸异山梨酯片治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法 选取2015年2月-2016年12月青海省心脑血管病专科医院收治的冠心病心绞痛患者120例为研究对象，所有患者随机分为对照组和治疗组，每组各60例。对照组口服单硝酸异山梨酯片，10 mg/次，3次/d。治疗组在对照组基础上口服银杏叶胶囊，1粒/次，3次/d。两组患者均连续治疗3个月。观察两组的心绞痛疗效和心电图疗效，比较两组的心绞痛发作和缓解情况、心绞痛积分情况、炎性因子和氧化应激指标。结果 治疗后，对照组和治疗组的心绞痛疗效总有效率分别为80.00%、93.33%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，对照组和治疗组的心电图疗效总有效率分别为70.00%、86.67%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组心绞痛发作频率、持续时间、缓解时间和硝酸甘油用量均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组心绞痛积分均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些积分明显抵于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-6（IL-6）、C反应蛋白（CRP）、丙二醛（MDA）水平显著降低，超氧化物歧化酶（SOD）水平显著升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 银杏叶胶囊联合单硝酸异山梨酯片治疗冠心病心绞痛具有较好的临床疗效，可改善临床症状，降低炎症反应和氧化应激水平，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/4/19 17:10:08 2450true 目的 探讨乌司他丁注射液联合灯盏花素注射液治疗病毒性心肌炎的临床疗效。方法 选取2016年3月-2017年7月上海市浦东医院收治的病毒性心肌炎患者86例为研究对象，所有患者采用Excel表法随机分为对照组和治疗组，每组各43例。对照组静脉滴注灯盏花素注射液，10 mg加入到5%葡萄糖注射液250 mL中，1次/d。治疗组在对照组的基础上静脉滴注乌司他丁注射液，20万单位加入到0.9%氯化钠注射液100 mL中，2次/d。两组患者均持续治疗14 d。观察两组的临床疗效，比较两组的心脏损伤标志物水平和血清炎症因子水平。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为81.4%、93.0%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血清肌酸激酶（CK）、肌酸激酶同工酶（CK-MB）、天门冬氨酸氨基转移酶（AST）、心肌肌钙蛋白I（cTnI）水平均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些心脏损伤标志物水平明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血清肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-6（IL-6）水平显著下降，超氧化物歧化酶（SOD）水平显著升高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些血清炎症因子水平明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 乌司他丁注射液联合灯盏花素注射液治疗病毒性心肌炎具有较好的临床疗效，可改善心脏损伤，降低炎症水平，增强心肌功能，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/4/19 17:10:08 2449true 目的 探讨芪参益气滴丸联合米力农注射液治疗扩张性心肌病心力衰竭的临床疗效。方法 选取2014年5月-2017年5月天津市第三中心医院分院心内科收治的扩张性心肌病心力衰竭患者64例为研究对象，将所有患者随机分为对照组和治疗组，每组各32例。对照组静脉泵注米力农注射液，0.3 μg/（kg·min），10 mg/d；治疗组在对照组的基础上口服芪参益气滴丸，1袋/次，3次/d。两组均连续治疗10 d。观察两组的临床疗效，比较两组的心功能指标和生化指标。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为75.0%、93.8%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组心排出量（CO）、每搏输出量（SV）、左室射血分数（LVEF）均显著升高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些心功能指标明显高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组肌钙蛋白I（cTnI）和脑利钠肽（BNP）水平均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些生化指标明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 芪参益气滴丸联合米力农注射液治疗扩张性心肌病心力衰竭具有较好的临床疗效，能改善心功能，降低cTnI、BNP水平，安全性较好，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/4/19 17:10:08 2448true 目的 探讨通心络胶囊联合替格瑞洛片治疗非ST段抬高型急性冠脉综合征的临床疗效。方法 选择2016年1月-2017年1月在青海省心脑血管病专科医院收治的非ST段抬高型急性冠脉综合征患者106例作为研究对象，采用随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组，每组各53例。对照组口服替格瑞洛片，首次剂量2片，此后1片/次，2次/d。治疗组在此基础上口服通心络胶囊，4粒/次，3次/d。两组患者均连续治疗2个月。观察两组的临床疗效，比较两组的症状缓解情况、炎性因子、心肌酶谱指标、左心功能参数、主要不良心血管事件（MACE）。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为75.5%、92.5%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组硝酸甘油用量、心绞痛发作频率、心绞痛发作持续时间均显著下降，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组超敏C反应蛋白（hs-CRP）、肿瘤抑制因子-α（TNF-α）、白细胞介素-6（IL-6）、白细胞介素-8（IL-8）水平均显著下降，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组肌酸激酶（CK）、氨基末端脑钠肽前体（NT-proBNP）、肌酸磷酸激酶同工酶（CK-MB）和肌钙蛋白T（cTnT）水平均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组左心房内径（LADD）、左心室舒张末内径（LVEDD）、左心室收缩末内径（LVESD）明显降低，左心室射血分数（LVEF）明显增高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，对照组和治疗组的MACE发生率分别为13.2%、3.8%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 通心络胶囊联合替格瑞洛片治疗非ST段抬高型急性冠脉综合征具有较好的临床疗效，可改善临床症状，调节炎性因子和心肌酶谱指标水平，降低MACE发生率，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/4/19 17:10:08 2447true 目的 观察葛根素注射液联合阿托伐他汀钙治疗颈动脉粥样斑块的临床疗效及其安全性，为指导临床合理用药提供参考依据。方法 选取2016年1月-2017年6月河南科技大学第一附属医院收治的86例颈动脉粥样斑块患者，采用随机数表法将患者分为对照组和治疗组，每组各43例。对照组患者口服阿托伐他汀钙片，20 mg/次，1次/d。治疗组患者在对照组基础上于每个疗程前10天静脉滴注葛根素注射液，0.4 g加入5%葡萄糖500 mL，1次/d。两组患者均治疗3个月。观察两组的临床疗效，比较两组患者治疗前后总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、低密度脂蛋白（LDL-C）水平，内皮素1（ET-1）、血栓素（TXB₂）、一氧化氮（NO）、超敏C反应蛋白（hsCRP）水平和颈动脉中层内膜厚度（IMT）值、颈动脉内径（CAD）及斑块面积、斑块积分的变化情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为72.09%和90.70%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。两组患者TC、TG和LDL-C水平均比治疗前显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组TC、TG和LDL-C水平明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。两组患者ET-1、TXB2、hsCRP水平明显降低，NO水平明显升高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组ET-1、TXB2、hsCRP、NO水平明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。颈动脉斑块面积、斑块积分均明显降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组患者颈动脉斑块面积、斑块积分均明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 葛根素注射液联合阿托伐他汀钙疗效显著，可有效改善颈动脉粥样斑块硬化患者的血脂及血管内皮因子水平，降低斑块积分，保护血管内皮，安全性高，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/4/19 17:10:08 2446true 目的 探讨复方银杏通脉口服液联合厄贝沙坦治疗高血压的临床疗效。方法 选取2017年5月-2017年11月在深圳市龙华区中心医院进行诊治的106例高血压患者，随机分为对照组和治疗组，每组各53例。对照组口服厄贝沙坦片，起始剂量为0.15 g/次，根据病情可增至0.3 g/次，1次/d；治疗组在对照组治疗基础上口服复方银杏通脉口服液，10 mL/次，3次/d。两组患者均连续治疗4周。观察两组的临床疗效，比较两组治疗前后24 h平均收缩压（mSBP）、24 h平均舒张压（mDBP）、临床症状积分、单核细胞趋化蛋白-1（MCP-1）、可溶性凝集素样氧化型低密度脂蛋白受体-1（sLOX-1）、基质金属蛋白酶-9（MMP-9）、内皮素（ET）、一氧化氮（NO）的变化情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为81.13%、98.11%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组24 h mSBP、24 h mDBP、头痛积分、耳鸣积分、头晕积分均较治疗前显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组24 h mSBP、24 h mDBP、头痛积分、耳鸣积分、头晕积分水平显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血清MCP-1、sLOX-1、MMP-9、ET-1水平均显著降低，但NO水平显著增高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组MCP-1、sLOX-1、MMP-9、ET-1水平低于对照组，NO水平高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 复方银杏通脉口服液联合厄贝沙坦治疗高血压具有较好的临床疗效，可有效降低患者血压，改善临床症状，还可改善血清因子水平，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/4/19 17:10:08 2445true 目的 探讨桉柠蒎肠溶软胶囊联合头孢克肟治疗老年肺炎的临床疗效。方法 选取2017年2月-2017年9月在航空总医院治疗的老年肺炎患者82例，根据用药的差别分为对照组（41例）和治疗组（41例）。对照组口服头孢克肟胶囊，0.1 g/次，2次/d；治疗组在对照组基础上口服桉柠蒎肠溶软胶囊，0.3 g/次，3次/d。两组患者均经过14 d治疗。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者临床症状评分和血清学指标。结果 治疗后，对照组和治疗组的临床有效率分别为80.49%和97.56%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者咳嗽、咳痰、发热、喘息气急评分均显著降低，同组比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组患者的临床症状评分明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者血清C反应蛋白（CRP）、降钙素（PCT）和白细胞介素-6（IL-6）水平均显著降低，同组比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组血清学指标比对照组降低更显著，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 桉柠蒎联合头孢克肟胶囊治疗老年肺炎可有效改善患者临床症状，降低血清CRP、PCT和IL-6水平，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/4/19 17:10:08 2444true 目的 探讨喘可治联合多索茶碱治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作期的临床疗效。方法 选取2016年6月-2017年6月在西宁市第三人民医院治疗的慢性阻塞性肺疾病急性发作期患者166例，随机分成对照组和治疗组，每组各83例。对照组患者静脉滴注注射用多索茶碱，0.2 g加入5%葡萄糖注射液100 mL，1次/d；治疗组在对照组基础上肌肉注射喘可治注射液，4 mL/次，2次/d。两组患者均连续用药7 d。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者主要临床症状消失时间和住院时间及肺功能指标。结果 治疗后，对照组和治疗组临床总有效率分别为86.75%和97.59%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组患者呼吸困难症状消失时间、咳嗽消失时间和住院时间均显著短于对照组患者，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者肺功能指标第一秒用力呼气容积（FEV1）、最大呼气流量（PEF）和FEV1/FVC均显著升高，同组比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组患者的肺功能指标显著高于对照组患者，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 喘可治联合多索茶碱治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作期患者临床疗效显著，安全性好，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/4/19 17:10:08 2443true 目的 探讨十味龙胆花颗粒联合头孢曲松钠治疗老年社区获得性肺炎的临床疗效。方法 选取2016年8月-2017年8月在商丘市第五人民医院进行治疗的老年社区获得性肺炎患者92例，根据用药差别分为对照组（46例）和治疗组（46例）。对照组患者静脉滴注注射用头孢曲松钠，2 g加入生理盐水100 mL，2次/d；治疗组在对照组的基础上口服十味龙胆花颗粒，3 g/次，3次/d。两组患者均经过7 d治疗。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者临床症状改善时间和血清学指标差异。结果 治疗后，对照组和治疗组临床有效率分别为80.43%、95.65%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组在发热、咳痰和肺部啰音消失时间方面均显著短于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血清C反应蛋白（CRP）、N端前脑钠肽（NT-proBNP）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）和降钙素（PCT）水平均显著降低，同组比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组血清学指标显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 十味龙胆花颗粒联合注射用头孢曲松钠治疗老年社区获得性肺炎疗效显著，可有效改善临床症状，降低机体炎症反应，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/4/19 17:10:08 2442true 目的 探讨细辛脑注射液联合纳络酮治疗慢性肺心病呼吸衰竭的临床效果。方法 选取2016年6月-2017年12月衡水市第二人民医院收治的98例慢性肺心病呼吸衰竭患者，随机分为对照组和治疗组，每组各49例。对照组给予盐酸纳洛酮注射液，以0.8 mg为首次负荷剂量加入生理盐水15 mL静脉推注，再将4.0 mg加入生理盐水250 mL均匀混合后缓慢持续静脉滴注，1次/d。治疗组在对照组治疗基础上静脉滴注细辛脑注射液，40 mg加入5%葡萄糖液250 mL充分稀释后给药，1次/d。两组均连续治疗14 d。观察两组的临床疗效，比较两组临床症状缓解时间。比较两组治疗前后动脉血氧/二氧化碳分压（pO₂和pCO₂）、酸碱度（pH）、血氧饱和度（SaO₂）、血浆黏度（PV）、红细胞聚集指数（RCAI）、红细胞比容（HCT）、红细胞沉降率（ESR）、肺动脉收缩压（PASP）、右室舒张末期内径（RVd）、脑钠肽（BNP）、心肌肌钙蛋白I（cTnI）、单核细胞趋化蛋白-1（MCP-1）、白细胞介素（IL）-18、血清血管性血友病因子（vWF）和内皮素-1（ET-1）水平。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为77.55%、91.84%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组咳嗽、气促、心悸、肺啰音、水肿临床症状缓解时间均显著短于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组pO₂、pH、SaO₂值均较治疗前显著增加，但pCO₂、PASP、RVd、BNP、cTnI、PV、RCAI、HCT、ESR、MCP-1、IL-18、ET-1、vWF显著减少，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组pO₂、pH、SaO₂值高于对照组，pCO₂、PASP、RVd、BNP、cTnI、PV、RCAI、HCT、ESR、MCP-1、IL-18、ET-1、vWF低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 细辛脑注射液联合纳络酮治疗慢性肺心病呼吸衰竭具有较好的临床疗效，可有效减轻患者症状，改善心肺功能，调节血流变状态，抑制炎性反应，保护内皮功能，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/4/19 17:10:08 2441true 目的 探讨肺力咳合剂联合复方异丙托溴铵治疗婴幼儿急性支气管炎肺炎的临床疗效和安全性。方法 选取2016年3月-2017年3月在郑州儿童医院治疗的急性支气管炎肺炎患儿115例，根据用药的差别分成对照组（57例）和治疗组（58例）。对照组患儿雾化吸入吸入用复方异丙托溴铵溶液，3~4次/d，2.5 mL/d；治疗组患儿在对照组基础上口服肺力咳合剂，10 mL/次，3次/d。两组患儿均经过7 d治疗。观察两组患儿临床疗效，比较治疗前后两组患儿临床症状缓解情况、肌钙蛋白I（cTnI）、降钙素（PCT）和超敏C-反应蛋白（hs-CRP）水平以及血气指标和不良反应情况。结果 治疗后，对照组和治疗组临床总有效率分别为82.46%和96.55%。两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组患儿临床症状缓解时间和住院时间均显著短于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患儿cTnI、PCT和hs-CRP血清水平均显著降低（P<0.05）；且治疗组上述指标水平比对照组更低（P<0.05）。治疗后，两组患儿SaO₂和pO₂显著升高，pCO₂显著降低，同组比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组血气指标显著优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗期间，治疗组患儿不良反应发生率显著低于对照组患儿，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 肺力咳合剂联合复方异丙托溴铵治疗急性支气管炎肺炎临床疗效好，不良反应少，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/4/19 17:10:08 2440true 目的 探讨馥感啉口服液联合脾氨肽治疗小儿反复呼吸道感染的临床疗效。方法 选取2015年9月-2016年3月在郑州市第三人民院治疗的反复呼吸道感染患儿98例，随机分为对照组（49例）和治疗组（49例）。对照组口服脾氨肽口服冻干粉，2 mg/次，1次/d；治疗组在对照组基础上口服馥感啉口服液，10 mL/次，1~3岁患儿3次/d，4~6岁4次/d，7~12岁5次/d。两组患儿均经过3个月治疗。观察两组患儿临床疗效，比较治疗前后两组患儿临床症状改善时间、血清学指标、白细胞分类和白三烯D4（LTD4）水平。结果 治疗后，对照组临床总有效率为81.63%，显著低于治疗组的95.92%。两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组发热、咳嗽和肺部啰音消失时间均显著短于对照组（P<0.05）。治疗后，两组血清IL-1β、IL-6、和肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平均显著降低，胰岛素1号增长因子（IGF-1）、干扰素-γ（IFN-γ）和25-OH维生素D₃[25-（OH）D₃]水平均显著升高，同组比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组上述血清学指标改善程度明显好于对照组（P<0.05）。治疗后，两组鼻咽分泌物中中性粒细胞、嗜酸性粒细胞和LTD4水平均显著降低，单核巨噬细胞显著升高，同组比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组上述指标改善后水平显著优于对照组（P<0.05）。结论 馥感啉口服液联合脾氨肽治疗小儿反复呼吸道感染可有效改善临床症状，降低炎症水平，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/4/19 17:10:08 2439true 目的 探讨槐杞黄颗粒联合布地奈德气雾剂治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法 选取2016年1月-2017年1月吉林大学第一医院儿科收治的咳嗽变异性哮喘患儿106例进行回顾性分析，根据治疗方法的不同将患儿分为对照组和治疗组，每组各53例。对照组吸入布地奈德气雾剂，<2岁：100 μg/次，≥ 2岁：200 μg/次，2次/d。治疗组在对照组基础上口服槐杞黄颗粒，2~3岁：5 g/次，3~12岁：10 g/次，2次/d。两组患儿均连续治疗3个月。观察两组的临床疗效，比较两组的肺功能指标、免疫功能指标、血清免疫球蛋白E（IgE）和细胞因子水平。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为83.0%、90.6%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组肺活量（FVC）、第一秒呼出气体容积（FEV1）、FEV1/FVC均显著升高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些肺功能指标明显高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组CD⁴⁺、CD⁴⁺/CD⁸⁺水平均显著下降，CD⁸⁺水平显著升高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组γ-干扰素（IFN-γ）水平显著升高，IgE、白细胞介素-4（IL-4）水平均显著下降，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 槐杞黄颗粒联合布地奈德气雾剂治疗儿童咳嗽变异性哮喘具有较好的临床疗效，可改善患儿肺功能，调节免疫功能，降低复发率，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/4/19 17:10:08 2438true 目的 探讨喜炎平注射液联合注射用低分子量肝素钙治疗小儿重症肺炎的临床疗效。方法 选取2016年6月-2017年9月荆门市第二人民医院收治的重症肺炎患儿92例为研究对象，根据随机数字表法将所有患儿分为对照组和治疗组，每组各46例。对照组雾化吸入注射用低分子量肝素钙，30 U/kg加入到0.9%氯化钠注射液中30 mL，10~15 min/次，1次/d。治疗组在对照组基础上静脉滴注喜炎平注射液，10 mg/kg加入到5%葡萄糖注射液（或0.9%氯化钠注射液）250 mL中，1次/d。两组患儿在治疗7 d后进行疗效评价。观察两组的临床疗效，比较两组的动脉血气指标、临床症状改善时间、急性生理与慢性健康评分系统（APACHEⅡ）评分、炎性因子。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为87.0%、97.8%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组pH值和pO₂均有显著升高，pCO₂显著下降，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些动脉血气指标改善程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组憋喘缓解时间、发热缓解时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间、住ICU时间、呼吸机支持时间均显著短于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组APACHEⅡ评分均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组APACHEⅡ评分明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组肿瘤坏死因子（TNF-α）、超敏C反应蛋白（hs-CRP）水平均显著下降，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些炎性因子指标水平明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 喜炎平注射液联合注射用低分子量肝素钙治疗小儿重症肺炎具有较好的临床疗效，可显著改善临床症状和动脉血气指标，降低炎性因子水平，促进患儿的恢复，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/4/19 17:10:08 2437true 目的 探讨奥拉西坦联合脑苷肌肽治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床疗效。方法 选择鄂东医疗集团市妇幼保健院2015年7月-2017年2月收治的新生儿缺氧缺血性脑病患者110例，随机分成对照组和治疗组，每组各55例。对照组在常规治疗的基础上静脉滴注脑苷肌肽注射液，2 mL加入5%葡萄糖注射液50 mL，1次/d。治疗组在对照组的基础上静脉滴注奥拉西坦注射液，1 g加入5%葡萄糖注射液50 mL，1次/d。两组患者均治疗14 d。比较两组患儿治疗效果，新生儿神经行为（NBNA）评分变化、患儿临床体征改善时间、相关实验室检查指标水平以及不良反应和后遗症的发生情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的临床总有效率分别为78.18%和96.36%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗7、14 d后，两组患者NBNA评分显著升高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组评分显著高于同期对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组患者的呼吸、惊厥、意识障碍、原始反射异常和肌张力异常的改善时间均显著早于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。两组患儿的NSE、S-100蛋白和VEGF均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组NSE、S-100蛋白和VEGF水平显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗组的恢复率为82.35%，显著高于对照组（64.15%），两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 奥拉西坦联合脑苷肌肽治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床疗效肯定，安全性好，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/4/19 17:10:08 2436true 目的 探讨曲美布汀联合奥替溴铵治疗肠易激综合征的临床效果。方法 选取2016年8月-2017年8月在通城县人民医院治疗的肠易激综合征患者76例，随机分为对照组（36例）和治疗组（40例）。对照组口服奥替溴铵片，80 mg/次，2次/d。治疗组在对照组基础上餐前30 min口服马来酸曲美布汀片，200 mg/次，3次/d。两组患者均持续治疗4周。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者临床症状改善时间及P物质（SP）、生长抑素（SS）和神经肽Y（NPY）水平。结果 治疗后，对照组和治疗组的临床总有效率分别为77.78%、95.00%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组腹部不适、大便性状与次数改善的时间均显著短于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者SP、SS水平较治疗前显著下降，NPY水平显著升高，同组比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组SP、SS和NPY水平显著优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 曲美布汀联合奥替溴铵治疗肠易激综合征疗效显著，安全性好，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/4/19 17:10:08 2435true 目的 探讨胃苏颗粒联合瑞巴派特治疗活动期胃溃疡的临床疗效。方法 选择2016年6月-2017年5月在同济大学附属同济医院接受治疗的活动期胃溃疡患者98例，随机分为对照组和治疗组，每组各49例。对照组患者口服瑞巴派特片，0.1 g/次，3次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服胃苏颗粒，餐前30 min口服，5 g/次，3次/d。两组均连续治疗6周。观察两组的中医证候疗效和内镜疗效，比较两组治疗前后临床症状评分和胃黏膜炎症积分的变化情况。随访3、6个月，比较两组的复发率。结果 治疗后，对照组和治疗组的中医证候总有效率分别为83.67%、97.96%，内镜疗效总有效率分别为85.71%、97.96%；两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组上腹痛、腹胀、反酸、嗳气、烧心症状评分、胃黏膜慢性炎症积分、活动性炎症积分均较治疗前显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组上腹痛、腹胀、反酸、嗳气、烧心症状评分、胃黏膜慢性炎症积分、活动性炎症积分显著低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。随访3个月，对照组和治疗组的复发率分别为14.29%、4.08%，两组比较差异无统计学意义；随访6个月，对照组和治疗组的复发率分别为22.45%、6.12%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 胃苏颗粒联合瑞巴派特治疗活动期胃溃疡具有较好的临床疗效，可有效减轻临床症状，提高溃疡愈合质量，加快炎症消退，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/4/19 17:10:08 2434true 目的 探讨养胃颗粒联合铝碳酸镁治疗慢性萎缩性胃炎的临床效果。方法 选取2016年1月-2017年12月广元市第三人民医院收治的慢性萎缩性胃炎患者106例，随机分成对照组和治疗组，每组各53例。对照组患者口服铝碳酸镁片，1.0 g/次，3次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服养胃颗粒，1袋/次，3次/d。两组均连续治疗4周。观察两组的临床疗效，比较两组患者治疗前后临床症状积分、胃肠激素、胃蛋白酶原（PG）、白细胞介素-1β（IL-1β）、IL-12、人表皮生长因子（hEGF）、氧化氢酶（CAT）活性、降钙素基因相关肽（CGRP）、内皮素（ET）的变化情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为81.13%、94.34%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组胃痛积分、胃中嘈杂积分、胃脘胀满积分、嗳气反酸积分、乏力积分均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组治疗后，这些症状积分均显著低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血清胃动素（MTL）、PGⅡ、IL-1β、hEGF、ET较治疗前均显著降低，但胃泌素（GAS）、PGⅠ、PGⅠ/PGⅡ、IL-12、CAT、CGRP均显著升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组MLT、PGⅡ、IL-1β、hEGF、ET低于对照组，GAS、PGⅠ、PGⅠ/PGⅡ、IL-12、CAT、CGRP高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 养胃颗粒联合铝碳酸镁治疗慢性萎缩性胃炎具有较好的临床疗效，可明显改善患者症状，调节胃肠激素分泌与氧化应激状态，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/4/19 17:10:08 2433true 目的 探讨丹栀逍遥丸联合瑞舒伐他汀钙片治疗非酒精性脂肪肝的临床疗效。方法 选取2014年11月-2016年12月襄阳市中心医院收治的非酒精性脂肪性肝病患者125例为研究对象，所有患者根据随机原则分为对照组（65例）和治疗组（60例）。对照组口服瑞舒伐他汀钙片，起始剂量10 mg/次，1次/d，治疗4周后根据血脂水平调整剂量，单日最大剂量不超过20 mg。治疗组在对照组的基础上口服丹栀逍遥丸，6 g/次，2次/d。28 d为1个疗程，两组患者治疗3个疗程后评价疗效。观察两组的临床疗效，比较两组的肝功能指标、血脂水平和肝脾电子计算机断层扫描（CT）比值。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为84.62%、93.33%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天冬氨酸氨基转氨酶（AST）、谷氨酰转肽酶（GGT）水平均明显下降，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些肝功能指标明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）水平明显下降，高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）水平明显升高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些血脂指标水平明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组肝脾CT比值明显升高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组肝脾CT比值明显高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 丹栀逍遥丸联合瑞舒伐他汀钙片能够协同治疗非酒精性脂肪性肝病，改善肝功能指标和血脂水平，减轻脂肪肝严重程度，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/4/19 17:10:08 2432true 目的 探讨茵栀黄口服液联合注射用硫普罗宁治疗药物性肝损伤的临床疗效。方法 选取2015年8月-2017年9月成都市新都区人民医院收治的药物性肝损伤患者100例为研究对象，根据随机区组设计法将患者分为对照组和治疗组，每组各50例。对照组静脉滴注注射用硫普罗宁，400 mg加入到5%葡萄糖注射液500 mL中，1次/d。治疗组在对照组基础上口服茵栀黄口服液，10 mL/次，3次/d。两组均连续治疗1个月。观察两组的临床疗效，比较两组的肝功能、临床症状和炎性因子。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为72.0%、92.0%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天冬氨酸氨基转氨酶（AST）、总胆红素（TBIL）水平均显著下降，白蛋白（ALB）水平显著升高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些肝功能指标的改善程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组腹胀、乏力、纳差、黄疸、肝脾大改善率均显著高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血清肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、干扰素-γ（TNF-γ）水平显著降低，血清白细胞介素-10（IL-10）水平显著升高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些炎症因子的改善程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 茵栀黄口服液联合注射用硫普罗宁治疗药物性肝损伤具有较好的临床疗效，可改善患者的肝功能和临床症状，降低炎性因子水平，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/4/19 17:10:09 2431true 目的 探讨维肝福泰片联合恩替卡韦分散片治疗活动性代偿期乙型肝炎肝硬化的临床疗效。方法 选择2015年1月-2016年7月成都市双流区第一人民医院收治的活动性代偿期乙型肝炎肝硬化患者122例作为研究对象，采用随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组，每组各61例。对照组口服恩替卡韦分散片，1片/次，1次/d。治疗组在对照组基础上口服维肝福泰片，3片/次，3次/d。观察两组的临床疗效，比较两组的乙型肝炎病毒的脱氧核糖核酸（HBV-DNA）水平、血清肝功能指标、肝脾影像学指标和肝纤维化指标。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为72.1%、93.4%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组HBV-DNA水平显著下降，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组HBV-DNA水平明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗24、48周后，两组血清中丙氨酸氨基转移酶（ALT）、总胆红素（TBIL）、天门冬氨酸氨基转移酶（AST）水平均明显降低，白蛋白（ALB）均明显升高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些肝功能指标的同期改善程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗24、48周后，两组门静脉内径（Dpv）、脾厚度、脾静脉内径（Dsv）均明显降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些肝脾影像学指标同期明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗24、48周后，两组透明质酸（HA）、Ⅲ型前胶原（PC-Ⅲ）、层粘蛋白（LN）、Ⅳ型胶原（Ⅳ-C）水平均明显降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些肝纤维化指标明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 维肝福泰片联合恩替卡韦分散片治疗活动性代偿期乙型肝炎肝硬化具有较好的临床疗效，可有效抑制HBV的复制，改善肝功能和肝纤维化，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/4/19 17:10:09 2430true 目的 探讨乳果糖口服溶液联合谷氨酸钾注射液治疗肝性脑病的临床疗效。方法 选取2014年4月-2017年4月在天门市第一人民医院治疗的肝性脑病患者114例为研究对象，将所有患者随机分为对照组和治疗组，每组各57例。对照组静脉滴注谷氨酸钾注射液，60 mL加入到生理盐水500 mL中，1次/d。治疗组在对照组的基础上口服乳果糖口服溶液，30 mL/次，3次/d。两组患者均连续治疗7 d。观察两组的临床疗效，比较两组的生化学指标和Child-Pugh评分。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为75.44%、92.98%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血氨、总胆红素（TBil）、丙氨酸氨基转移酶（ALT）和天门冬氨酸氨基转氨酶（AST）水平均显著下降，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些生化学指标明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组Child-Pugh评分均显著下降，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组Child-Pugh评分明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 乳果糖口服溶液联合谷氨酸钾注射液治疗肝性脑病具有较好的临床疗效，能改善精神状况，降低血氨水平，改善肝脏功能，安全性较好，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/4/19 17:10:09 2429true 目的 探讨甲亢灵胶囊联合甲巯咪唑片治疗甲状腺功能亢进症的临床疗效。方法 选取2015年10月-2017年3月成都市郫都区中医医院收治的甲状腺功能亢进症患者60例为研究对象，采用随机数字表法将患者随机分为对照组和治疗组，每组各30例。对照组口服甲巯咪唑片，10 mg/次，3次/d。治疗组在对照组的基础上口服甲亢灵胶囊，4粒/次，3次/d，两组患者均连续治疗6周，随访半年。观察两组的临床疗效，比较两组的甲状腺功能指标。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为80.00%、96.67%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组游离型三碘甲状腺原氨酸（FT3）、游离型甲状腺素（FT4）水平均显著下降，促甲状腺激素（TSH）水平均显著升高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些甲状腺功能指标的改善程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 甲亢灵胶囊联合甲巯咪唑片治疗甲状腺功能亢进症具有较好临床疗效，能改善甲状腺功能，安全性较好，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/4/19 17:10:09 2428true 目的 探究甲亢灵胶囊联合丙硫氧嘧啶片治疗Graves病的临床疗效。方法 选取2015年2月-2017年1月于西电集团医院收治的Graves病患者134例为研究对象，所有患者按随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各67例。对照组口服丙硫氧嘧啶片，起始剂量100 mg/次，3次/d，至临床症状、甲状腺功能改善后逐渐减量至50~100 mg/d。治疗组在对照组治疗基础上口服甲亢灵胶囊，4粒/次，3次/d。两组均连续治疗6个月。观察两组的临床疗效，比较两组的甲状腺功能和甲状腺体积。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为80.60%、94.03%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血清游离三碘甲状腺原氨酸（FT3）、游离四碘甲状腺原氨酸（FT4）、甲状腺过氧化物酶抗体（TPOAb）、甲状腺球蛋白抗体（TGAb）水平均明显下降，血清促甲状腺激素（TSH）水平明显上升，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些甲状腺功能指标的改善程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组甲状腺体积均明显减小，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组甲状腺体积明显小于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 甲亢灵胶囊联合丙硫氧嘧啶片治疗Graves病具有较好的临床疗效，能明显改善患者甲状腺功能，减小甲状腺体积，安全性较好，具有一定临床推广应用价值。]]> 2018/4/19 17:10:09 2427true 目的 探讨天芪降糖胶囊联合氯沙坦治疗早期糖尿病肾病的临床效果。方法 选取2016年5月-2017年4月上海市浦东新区花木社区卫生服务中心收治的早期糖尿病肾病患者72例，随机分成对照组（36例）和治疗组（36例）。对照组口服氯沙坦钾片，100 mg/次，1次/d。治疗组在对照组基础上口服天芪降糖胶囊，1.6 g/次，3次/d。两组均连续治疗12周。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者血清糖化血红蛋白（HbA1c）、血肌酐（Scr）、24 h尿微量白蛋白（24 h UMA）、尿素氮（BUN）、中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白（NGAL）、足细胞标志蛋白（PCX）、胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）、中性粒细胞/淋巴细胞比值（NLR）、肿瘤坏死因子（TNF）-α、IL-6、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）和丙二醛（MDA）水平。结果 治疗后，对照组和治疗组临床总有效率分别为72.2%和91.7%。两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者24 h UMA值、血清HbA1c、SCr、BUN、NGAL、PCX、HOMA-IR和外周血NLR水平均显著降低（P<0.01）；且治疗组比对照组更低（P<0.01）。治疗后，两组血清TNF-α、IL-6、MDA浓度较治疗前均显著减少，GSH-Px水平显著升高，同组比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组上述指标显著优于对照组（P<0.05）。结论 应用天芪降糖胶囊联合氯沙坦治疗早期糖尿病肾病可有效提高患者胰岛素敏感性，减轻炎性损伤，调控氧化应激状态，保护肾脏功能。]]> 2018/4/19 17:10:09 2426true 目的 观察注射用血栓通（冻干）联合单唾液酸神经节苷脂治疗糖尿病周围神经病变的临床疗效。方法 选取2016年2月-2017年9月在湖北省中医院就诊的糖尿病周围神经病变患者64例，随机分成对照组（31例）和治疗组（33例）。对照组静脉滴注单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液，40 mg溶于250 mL生理盐水，1次/d，连用2周，然后改为20 mg肌肉注射，维持2周。治疗组在对照组基础上静脉滴注注射用血栓通（冻干），0.45 g溶于250 mL生理盐水，1次/d，连用4周。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者神经传导速度及血清NF-κB水平和多伦多临床神经病变评分（TCSS）。结果 治疗后，对照组临床总有效率为61.29%，显著低于治疗组的84.84%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组胫前神经和腓总神经的感觉神经传导速度（SNCV）传导速度均显著增加，治疗组胫前神经和腓总神经的运动神经传导速度（MNCV）显著增加，同组比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组上述神经传导速度明显快于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血清NF-κB水平和TCSS均显著降低，同组比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组比对照组降低更明显，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 注射用血栓通（冻干）联合神经节苷脂治疗糖尿病周围神经病变具有较好的疗效，可降低NF-κB水平，减轻患者神经炎症，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/4/19 17:10:09 2425true 目的 探讨黄芪注射液联合螺内酯片治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法 选取2015年9月-2017年8月江汉油田总医院收治的糖尿病肾病患者96例作为研究对象，根据随机分组法将所有患者分为对照组和治疗组，每组各48例。对照组口服螺内酯片，20 mg/次，2次/d。治疗组在对照组基础上静脉滴注黄芪注射液，40 mL加入到0.9%氯化钠250 mL中，1次/d。两组均连续治疗1个月。观察两组的临床疗效，比较两组的肾功能指标、炎性因子水平、稳态模型评估-胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为70.8%、91.7%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组24 h微量白蛋白（mALB）、尿素氮（BUN）、血肌酐（Scr）、尿白蛋白排泄率（UAER）、β₂-微球蛋白（β₂-MG）水平均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些肾功能指标明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组C反应蛋白（CRP）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-6（IL-6）、HOMA-IR水平均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 黄芪注射液联合螺内酯片治疗糖尿病肾病具有较好的临床疗效，可改善肾功能，调节炎性因子，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/4/19 17:10:09 2424true 目的 观察百令胶囊联合氯沙坦钾治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效。方法 选取长江航运总医院于2015年10月-2017年5月收治的112例慢性肾小球肾炎患者，随机分为对照组和治疗组，每组各56例。对照组口服氯沙坦钾片，50 mg/次，1次/d。治疗组在对照组的基础上口服百令胶囊，5粒/次，3次/d。两组患者持续治疗3个月。比较两组治疗前后的临床疗效，观察两组治疗前后肾功能、营养状态和血清Lkn-1和VEGF水平的变化情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的临床总有效率分别为76.79%和92.86%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。两组Scr、BUN、24 h尿蛋白定量水平均较治疗前显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05），且治疗后治疗组Scr、BUN、24 h尿蛋白定量水平均显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。两组患者血清总蛋白和白蛋白含量均较治疗前显著升高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05），且治疗组血清总蛋白和白蛋白含量均显著高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。两组血清Lkn-1和VEGF水平均较治疗前显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05），且治疗组血清Lkn-1和VEGF水平均显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 百令胶囊联合氯沙坦钾治疗慢性肾小球肾炎疗效显著，同时能明显改善患者营养状态，降低其血清Lkn-1和VEGF水平。]]> 2018/4/19 17:10:09 2423true 目的 探讨缩泉胶囊联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗膀胱过度活动症的临床疗效。方法 选取2014年3月-2017年6月上海市青浦区中医院收治的膀胱过度活动症患者105例为研究对象，根据治疗方案不同分为对照组（53例）和治疗组（52例）。对照组清晨饭后口服盐酸坦索罗辛缓释胶囊，0.2 mg/次，1次/d。治疗组在对照组基础上饭后口服缩泉胶囊，1.8 g/次，3次/d。两组患者均连续治疗8周。观察两组的临床疗效，比较两组的排尿指标、膀胱过度活动症症状（OABSS）评分和生活质量评分。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为84.9%、92.3%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组24 h排尿、尿失禁、尿急、夜晚排尿次数均显著下降，平均尿流量显著升高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组OABSS评分、OAB-q评分均明显下降，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些评分指标明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 缩泉胶囊联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗膀胱过度活动症具有较好的临床疗效，能改善临床症状，提升生活质量，安全性较好，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/4/19 17:10:09 2422true 目的 观察乳酸杆菌活菌联合特比萘芬治疗念珠菌性阴道炎的临床疗效。方法 选取2016年1月-2016年12月在中国人民解放军第四五七医院就诊的念珠菌性阴道炎患者106例，随机分为对照组和治疗组，每组各53例。对照组口服盐酸特比萘芬片，0.25 mg/次，1次/d；治疗组在对照组基础上阴道深部放入阴道用乳杆菌活菌胶囊，1粒/次，1次/晚。两组患者均治疗12周。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者临床症状评分和临床症状体征改善时间。结果 治疗后，对照组临床总有效率为79.25%，显著低于治疗组的92.45%。两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者外阴瘙痒和灼痛感评分均明显降低（P<0.05）；且治疗组上述临床症状评分比对照组更低（P<0.05）。治疗组患者临床症状体征开始改善时间明显短于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 乳酸杆菌活菌联合特比萘芬治疗念珠菌性阴道炎疗效显著，可明显改善患者临床症状，不良反应较少，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/4/19 17:10:09 2421true 目的 探讨还少胶囊联合戊酸雌二醇片/雌二醇环丙孕酮片复合包装治疗卵巢早衰的临床疗效。方法 选取2015年2月-2017年6月南开大学附属医院（天津市第四医院）收治的132例卵巢早衰患者，随机分为对照组和治疗组，每组各66例。对照组患者给予戊酸雌二醇片/雌二醇环丙孕酮片复合包装，1片/d，连续服用21 d。于撤退性出血第5天重复使用，连续治疗4个月经周期。治疗组在对照组治疗基础上口服还少胶囊，5粒/次，3次/d。有月经来潮者，于月经第5天服用，连续治疗4个月经周期。观察两组的临床疗效，比较两组治疗前后平均卵巢直径（MOD）、窦卵泡个数（AFC）、卵巢动脉收缩期峰值流速（PSV）、子宫内膜厚度、雌二醇（E₂）、卵泡刺激素（FSH）、黄体生成素（LH）、CD³⁺、CD⁴⁺、CD8⁺、CD⁴⁺/CD⁸⁺比值的变化情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为83.33%、95.45%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组MOD、AFC、PSV、子宫内膜厚度、E₂、CD³⁺、CD⁴⁺、CD⁴⁺/CD⁸⁺比值均较治疗前显著增加，但FSH、LH、CD⁸⁺显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组MOD、AFC、PSV、子宫内膜厚度、E₂、CD³⁺、CD⁴⁺、CD⁴⁺/CD⁸⁺比值高于对照组，FSH、LH、CD⁸⁺低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 还少胶囊联合戊酸雌二醇片/雌二醇环丙孕酮片复合包装治疗卵巢早衰疗效显著，可有效缓解临床症状，调节性激素水平，促进卵巢功能恢复，增强细胞免疫功能，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/4/19 17:10:09 2420true 目的 探讨妇科千金片联合复方醋酸棉酚片治疗子宫内膜异位症的临床疗效。方法 选取2016年1月-2017年1月定州花张蒙医院收治的子宫内膜异位症患者131例为研究对象，在随机分组的原则下将所有患者分为对照组（65例）和治疗组（66例）。对照组患者口服复方醋酸棉酚片，1片/次，1次/d。治疗组在对照组的基础上口服妇科千金片，6片/次，3次/d。两组患者均连续治疗90 d。观察两组的临床疗效，比较两组的卵巢功能指标、血清癌抗原125（CA125）、视黄醇结合蛋白4（RBP4）、高迁移率族蛋白B1（HMGB1）水平。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为81.54%、95.45%，复发率分别为13.85%、3.03%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血清雌二醇（E₂）、促卵泡成熟激素（FSH）和黄体生成激素（LH）水平均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些卵巢功能指标明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组癌抗原125（CA125）、视黄醇结合蛋白4（RBP4）、高迁移率族蛋白B1（HMGB1）水平均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的下降程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 妇科千金片联合复方醋酸棉酚片治疗子宫内膜异位症具有较好的临床疗效，可改善卵巢功能，CA125、RBP4、HMGB1水平，安全性较高，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/4/19 17:10:09 2419true 目的 探究调经促孕丸联合枸橼酸氯米芬胶囊治疗肥胖型多囊卵巢综合征不孕的临床疗效。方法 选取2014年6月-2017年3月到商南县中医医院接受治疗的肥胖型多囊卵巢综合症患者102例为研究对象，按随机数表法分为对照组和治疗组，每组各51例。对照组从月经周期第5天开始口服枸橼酸氯米芬胶囊，50 mg/次，1次/d。治疗组在对照组的基础上从月经周期第5天开始口服调经促孕丸，5 g/次，2次/d。1个月为1个疗程，两组患者均连续治疗3个疗程。观察和比较两组的排卵率、妊娠率、妊娠早期流产率、激素水平和子宫内膜厚度。结果 治疗后，对照组和治疗组排卵率分别为71%、92%，妊娠率分别为69%、91%，妊娠早期流产率分别为10%、2%，两组排卵率、妊娠率、妊娠早期流产率比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组卵泡刺激素（FSH）、黄体生成激素（LH）、LH/FSH水平均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些激素水平明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组子宫内膜厚度均显著减少，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组子宫内膜厚度明显小于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 调经促孕丸联合枸橼酸氯米芬胶囊治疗肥胖型多囊卵巢综合征不孕具有较好的临床疗效，能降低FSH、LH水平，改善子宫内膜厚度，提高排卵率和妊娠率，降低妊娠早期流产率，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/4/19 17:10:09 2418true 目的 探讨沙巴棕软胶囊联合特拉唑嗪治疗良性前列腺增生的临床疗效。方法 选取2017年2月-2017年6月郑州市第一人民医院收治的良性前列腺增生患者88例，随机分为对照组（44例）和治疗组（44例）。对照组睡前口服盐酸特拉唑嗪片，2 mg/次，1次/d。治疗组在对照组基础上口服沙巴棕软胶囊，160 mg/次，2次/d。两组患者均经过3月治疗。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者前列腺体积、残余尿量、最大尿流率（Q_max）、血清指标和国际前列腺症状（IPSS）评分。结果 治疗后，对照组临床有效率为79.55%，显著低于治疗组的95.45%。两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组前列腺体积、残余尿量均显著减小，而Q_max明显增加，同组比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组上述指标明显好于对照组（P<0.05）。治疗后，两组血清Bcl-2、白细胞介素-6（IL-6）、IL-17水平均明显降低，IL-2水平均明显增加，同组比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组上述指标明显优于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者IPSS评分均明显降低（P<0.05）；且治疗组比对照组降低的更显著（P<0.05）。结论 沙巴棕软胶囊联合盐酸特拉唑嗪片治疗良性前列腺增生可有效改善患者临床症状和细胞因子水平，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/4/19 17:10:09 2417true 目的 探讨润燥止痒胶囊联合盐酸奥洛他定片治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法 选取中国人民解放军第一九五医院2017年2月-2017年8月收治的慢性荨麻疹患者84例，随机分成对照组和治疗组，每组各42例。对照组口服盐酸奥洛他定片，5 mg/次，2次/d；治疗组在对照组基础上口服润燥止痒胶囊，2 g/次，3次/d。两组患者均治疗2周。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者临床症状评分和DLQI评分及血清学指标改善情况。结果 治疗后，对照组临床总有效率为78.57%，显著低于治疗组的95.24%。两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组临床症状和DLQI评分均显著降低，同组比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组比对照组降低的更明显，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者血清IL-4、IL-10和IL-17水平明显降低，而干扰素-γ（IFN-γ）和IL-18水平明显增高，同组比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组上述血清学指标改善后水平明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 润燥止痒胶囊联合盐酸奥洛他定片治疗慢性荨麻疹可有效改善患者临床症状，降低机体炎症反应，提高患者生活质量。]]> 2018/4/19 17:10:09 2416true 目的 探讨皮肤病血毒片联合盐酸多西环素分散片治疗痤疮的临床疗效。方法 选取2017年2月-2017年7月在监利县人民医院进行诊治的痤疮患者78例临床资料进行回顾性分析，根据用药的不同将所有患者分为对照组和治疗组，每组各39例。对照组口服盐酸多西环素分散片，1片/次，2次/d。治疗组在对照组基础上口服皮肤病血毒片，6片/次，2次/d。两组均连续治疗8周。观察两组的临床疗效，比较两组的红斑评分、色素沉着评分、皮损数量评分、痤疮特异性生活质量量表（Acne-QOL）评分、血清学指标。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为79.49%、94.87%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组红斑、色素沉着、皮损数量评分显著下降，Acne-QOL评分显著上升，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些评分指标的改善程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血清肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-8（IL-8）、白细胞介素-17（IL-17）水平明显降低，白细胞介素-10（IL-10）、干扰素-γ（IFN-γ）水平明显升高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些血清学指标的改善程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 皮肤病血毒片联合盐酸多西环素分散片治疗痤疮具有较好的临床疗效，可促进皮肤红斑和色素沉着消退，改善皮损，调节机体炎症反应，提高生活质量，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/4/19 17:10:09 2415true 目的 探讨他克莫司滴眼液联合盐酸奥洛他定滴眼液治疗过敏性结膜炎的临床疗效。方法 选取2015年1月-2016年12月四川大学华西医院眼科收治的过敏性结膜炎患者120例为研究对象，按随机数字法将所有患者分为对照组和治疗组，每组各60例。对照组给予盐酸奥洛他定滴眼液，1~2滴/次，3次/d。治疗组在对照组基础上给予他克莫司滴眼液，1滴/次，2次/d。两组患者均连续治疗1周。观察两组的临床疗效，比较两组的Schirmer试验、泪膜破裂时间（BUT）、角膜荧光素染色评分和症状体征改善时间。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为81.67%、96.67%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组Schirmer试验、BUT明显升高，角膜荧光素染色评分、症状评分明显降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组结膜充血、眼痒、流泪改善时间均明显短于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 他克莫司滴眼液联合盐酸奥洛他定滴眼液治疗过敏性结膜炎具有较好的临床疗效，可改善临床症状，缩短症状体征改善时间，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/4/19 17:10:09 2414true 目的 探讨骨康胶囊联合阿法骨化醇片治疗老年骨质疏松的临床疗效。方法 选取2015年9月-2016年9月京东中美医院收治的老年骨质疏松患者117例为研究对象，按随机数字表法将患者分为对照组（58例）和治疗组（59例）。对照组口服阿法骨化醇片，1片/次，1次/d。治疗组在对照组基础上口服骨康胶囊，4粒/次，3次/d。两组患者均连续治疗6个月。观察两组的临床疗效，比较两组的骨密度、骨代谢和生活质量。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为82.76%、96.61%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组腰椎L₂~L₄和髋部骨密度均显著升高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组骨密度明显高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血清骨钙素（BGP）、血清碱性磷酸酶（BALP）、酒石酸酸性磷酸酶5b（TRACP-5b）水平均显著下降，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些骨代谢生化指标明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组健康状况调查问卷（SF-36）评分均显著升高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组SF-36评分明显高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 骨康胶囊联合阿法骨化醇片治疗老年骨质疏松具有较好的临床疗效，可调节骨代谢，提高骨密度，改善患者的生活质量，具有一定临床推广应用价值。]]> 2018/4/19 17:10:09 2413true 目的 探讨脑蛋白水解物注射液联合尿激酶治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 选取2015年1月—2017年8月在安徽医科大学附属巢湖医院治疗的急性脑梗死患者94例，随机分为对照组（47例）和治疗组（47例）。对照组静脉滴注注射用尿激酶，100万单位加入150 mL生理盐水，30 min内滴完，入院后1次；治疗组在对照组的基础上静脉滴注注射用脑蛋白水解物，10 mL加入250 mL生理盐水，1次/d。两组均经过14 d治疗。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者NIHSS评分、SF-36量表评分、血清学指标和脑血流动力学指标。结果 治疗后，对照组临床总有效率为80.85%，显著低于治疗组的95.74%，两组比较差异具有统计学意义（P < 0.05）。治疗后，两组NIHSS评分明显降低、SF-36量表各项目评分明显升高，同组比较差异具有统计学意义（P < 0.05）；且治疗组上述评分改善后水平明显优于对照组（P < 0.05）。治疗后，两组患者血清基质金属蛋白酶-9（MMP-9）、白细胞分化抗原40（CD40L）、氧化低密度脂蛋白和胱抑素C（CysC）均明显降低（P < 0.05）；且治疗组上述血清学指标明显低于对照组（P < 0.05）。治疗后，两组患者平均血流量（Q_mean）和平均血流速度（V_mean）水平明显升高，动态阻抗（DR）、脑血管特征性阻抗（ZCV）和脑血管外周阻力（R）水平明显降低，同组比较差异具有统计学意义（P < 0.05）；且治疗组上述脑血流动力学指标水平显著优于对照组（P < 0.05）。结论 脑蛋白水解物联合尿激酶治疗急性脑梗死可有效降低机体炎性反应，促进神经功能恢复，改善脑血流动力学。]]> 2018/3/24 15:41:47 2412true 目的 探讨胞磷胆碱联合奥拉西坦治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 选取2016年1月—2016年12月在濮阳市安阳地区医院进行治疗的急性脑梗死患者82例，随机分为对照组和治疗组，每组各41例。对照组患者静脉注射奥拉西坦注射液，4 g加入生理盐水250 mL，1次/d。治疗组在对照组的基础上口服胞磷胆碱钠胶囊，0.2 g/次，3次/d。两组患者均治疗28 d。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者神经功能缺损评分（NHISS）、日常生活能力量表（ADL）和蒙特利尔认知评估量表（MoCA）评分以及不良反应情况。结果 治疗后，对照组临床总有效率为78.05%，显著低于治疗组患者的90.24%，两组比较差异具有统计学意义（P < 0.05）。两组NHISS评分均显著降低，MoCA和ADL评分均显著升高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P < 0.05）。治疗后，治疗组患者NHISS评分显著低于对照组，MoCA和ADL评分显著高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P < 0.05）。治疗期间，对照组不良反应发生率为4.88%，显著低于治疗组患者的17.07%，两组比较差异具有统计学意义（P < 0.05）。结论 胞磷胆碱胶囊联合奥拉西坦治疗急性脑梗死的临床疗效明显优于单用奥拉西坦，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/3/24 15:41:47 2411true 目的 探讨桂哌齐特联合法舒地尔治疗脑动脉瘤栓塞术后的脑血管痉挛的临床疗效。方法 选取2012年6月—2017年6月在大连大学附属中山医院治疗的脑动脉瘤栓塞术后脑血管痉挛的患者152例，随机分为对照组（76例）和治疗组（76例）。对照组静脉滴注盐酸法舒地尔注射液，30 mg加入100 mL生理盐水，3次/d。治疗组在对照组的基础上静脉滴注马来酸桂哌齐特注射液，320 mg加入10%葡萄糖溶液500 mL，2次/d。两组患者均治疗14 d。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者NFI评分、Glasgow昏迷评分、Barthel指数评分、经颅多普勒（TCD）指标和血清学指标。结果 治疗后，对照组的临床总有效率为80.26%，显著低于治疗组的94.74%，两组比较差异具有统计学意义（P < 0.05）。治疗后，两组NFI评分明显降低，Glasgow昏迷和Barthel指数评分明显升高，同组比较差异具有统计学意义（P < 0.05）；且治疗组NFI评分、Glasgow昏迷和Barthel指数评分比对照组改善更显著（P < 0.05）。治疗后，两组双侧大脑前动脉（ACA）、大脑中动脉（MCA）和大脑后动脉（PCA）血流速度均显著增加（P < 0.05）；且治疗组比对照组增加更显著（P < 0.05）。治疗后，两组血清超敏C反应蛋白（hs-CRP）、白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）和内皮素-1（ET-1）水平显著降低，一氧化氮（NO）和6-酮-前列腺素F1α（6-K-PGF1α）水平显著升高，同组比较差异具有统计学意义（P < 0.05）；且治疗组血清学指标改善后水平明显优于对照组（P < 0.05）。结论 马来酸桂哌齐特联合法舒地尔治疗脑动脉瘤栓塞术后的脑血管痉挛可有效改善患者意识状态，抑制机体炎症细胞因子表达，增加脑血流速度，促进神经功能损伤修复。]]> 2018/3/24 15:41:47 2410true 目的 探讨生脉注射液联合重组人脑利钠肽治疗急性心力衰竭的临床效果。方法 选取2014年1月—2017年10月在中国人民解放军第二五四医院收治的112例急性心力衰竭患者，随机分为对照组和治疗组，每组各56例。对照组静脉滴注注射用重组人脑利钠肽，首次静脉冲击1.5 μg/kg，随后按照0.01 μg/（kg·min）静脉泵入。治疗组在对照组治疗基础上静脉滴注生脉注射液，50 mL生脉注射液加入到5%葡萄糖注射液100 mL，1次/d。两组均连续治疗3 d。观察两组的临床疗效，比较两组治疗前后左心室射血分数（LVEF）、左室舒张末内径（LVEDD）、尿素氮（BUN）、肌酐（Cr）、血清脑钠肽（BNP）的变化情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为78.57%、94.64%，两组比较差异有统计学意义（P < 0.05）。治疗后，两组患者LVEF显著升高，但LVEDD、BUN、Cr、BNP显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P < 0.05）；治疗后，治疗组LVEF高于对照组，LVEDD、BUN、Cr、BNP低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P < 0.05）。结论 生脉注射液联合重组人脑利钠肽治疗急性心力衰竭具有显著的临床治疗效果，可明显改善患者心功能，保护肾功能，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/3/24 15:41:47 2409true 目的 探讨丹参川芎嗪注射液联合注射用尿激酶治疗急性心肌梗死的临床疗效。方法 选择2016年6月—2017年7月在宣城市中心医院治疗的急性心肌梗死患者65例为研究对象，按照患者所用治疗方案差异将所有患者分为对照组（33例）和治疗组（32例）。对照组给予注射用尿激酶，先静脉推注，50万单位加入到5%葡萄糖溶液20 mL中，而后更改为静脉滴注，50万单位加入到5%葡萄糖液500 mL中，1次/d。治疗组在对照组的基础上静脉滴注丹参川芎嗪注射液，10 mL加入到生理盐水500 mL中，1次/d。两组患者均连续治疗14 d。观察两组的临床疗效，比较两组的心功能指标和血管再通情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为75.76%、87.50%，两组比较差异具有统计学意义（P < 0.05）。治疗后，两组左室射血分数（LVEF）、每搏心输出量（SV）均明显升高，中心静脉压（CVP）明显降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P < 0.05）；且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P < 0.05）。治疗后，对照组和治疗组的血管再通率分别为57.58%、84.38%，两组比较差异具有统计学意义（P < 0.05）。结论 丹参川芎嗪注射液联合注射用尿激酶治疗急性心肌梗死具有较好的临床疗效，可改善心脏功能，提高血管再通率，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/3/24 15:41:47 2408true 目的 探讨丹红注射液联合依诺肝素钠注射液治疗急性ST段抬高型心肌梗死的临床疗效。方法 选取2015年6月—2016年6月天津中医药大学第一附属医院收治的急性ST段抬高型心肌梗死患者96例为研究对象，所有患者随机分为对照组和治疗组，每组各48例。对照组于溶栓后12 h肌内注射依诺肝素钠注射液，7 500 IU/次，1次/d。治疗组在对照组的基础上静脉滴注丹红注射液，30 mL加入到5%葡萄糖注射液250 mL中，1次/d。两组均连续治疗7 d。观察两组的临床疗效，比较两组的血清学指标和心血管事件发生情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为72.9%、91.7%，两组比较差异具有统计学意义（P < 0.05）。治疗后，两组血清高敏C-反应蛋白（hs-CRP）、肌酸激酶（CK）、肌酸激酶同工酶（CK-MB）、肌钙蛋白T（cTnT）水平均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P < 0.05）；且治疗组这些血清学指标明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P < 0.05）。对照组和治疗组院内心血管事件发生率分别为8.4%、4.2%，院外心血管事件发生率分别为10.4%、4.2%，两组比较差异无统计学意义。结论 丹红注射液联合依诺肝素钠注射液治疗急性ST段抬高型心肌梗死具有较好的临床疗效，能降低血清hs-CRP、CK、CK-MB、cTnT水平，安全性较好，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/3/24 15:41:47 2407true 目的 探讨通心络胶囊联合硫酸氢氯吡格雷片治疗急性心肌梗死的临床疗效。方法 选取2015年1月—2017年7月抚顺市中心医院收治的急性心肌梗死患者92例为对象研究，所有患者随机分为对照组和治疗组，每组各46例。对照组口服硫酸氢氯吡格雷片，首次剂量300 mg/次，之后75 mg/次，1次/d；治疗组在对照组的基础上口服通心络胶囊4粒/次，3次/d。两组患者均连续治疗3个月。观察两组的临床疗效，比较两组的心功能指标、炎性因子、心肌酶学指标、QRS积分和心肌梗死面积。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为78.3%、91.3%，两组比较差异具有统计学意义（P < 0.05）。治疗后，两组左室收缩期末内径（LVESD）、左室舒张期末内径（LVEDD）、左室收缩末期容积（LVESV）和左室舒张末期容积（LVEDV）均明显降低，左室射血分数（LVEF）明显升高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P < 0.05）；且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P < 0.05）。治疗后，两组高敏C反应蛋白（hs-CRP）、白细胞介素-6（IL-6）和白细胞介素-18（IL-18）水平均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P < 0.05）；且治疗组这些观察指标明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P < 0.05）。治疗后，两组血清脑钠肽（BNP）、心肌肌钙蛋白T（cTnT）、乳酸脱氢酶（LDH）和肌酸激酶同工酶（CK-MB）水平均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P < 0.05）；且治疗组这些观察指标明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P < 0.05）。治疗后，两组QRS积分、心肌梗死面积均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P < 0.05）；且治疗组这些观察指标明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P < 0.05）。结论 通心络胶囊联合硫酸氢氯吡格雷片治疗急性心肌梗死具有较好的临床疗效，可改善心功能，降低炎性反应，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/3/24 15:41:47 2406true 目的 探讨托伐普坦片联合注射用重组人脑利钠肽治疗顽固性心力衰竭的临床疗效。方法 选取2014年10月—2016年10月河北医科大学第二医院收治的顽固性心力衰竭患者128例，随机分为对照组和治疗组，每组各64例。对照组给予注射用重组人脑利钠肽，静脉推注1.5 μg/kg之后持续泵入7.5 ng/（kg·min），根据血压情况调整剂量，治疗3~5 d。治疗组在对照组基础上口服托伐普坦片，15 mg/次，1次/d，治疗7 d。观察两组的临床疗效，比较两组的临床指标和心功能指标。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为70.3%、87.5%，两组比较差异具有统计学意义（P < 0.05）。治疗后，两组每日尿量、6 min步行距离明显增加，血清氮末端脑钠素原（NT-proBNP）、高敏C反应蛋白（hs-CRP）水平显著下降，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P < 0.05）；且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P < 0.05）。治疗后，治疗组血清钠水平明显升高，对照组血清钠水平降低不明显；治疗后，治疗组血清钠明显升高，两组比较差异有统计学意义（P < 0.05）。治疗后，两组左心室舒张末直径（LVEDD）显著下降，左心室射血分数（LVEF）显著升高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P < 0.05）；且治疗组LVEF的升高程度明显高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P < 0.05）。结论 托伐普坦片联合注射用重组人脑利钠肽治疗顽固性心力衰竭具有较好的临床疗效，可改善临床症状和心功能，纠正低钠血症，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/3/24 15:41:47 2405true 目的 探讨采用血必净注射液联合多巴酚丁胺和甲磺酸酚妥拉明治疗重症肺炎合并心力衰竭患儿的临床效果和安全性。方法 选取2016年1月—2017年2月许昌市中心医院收治的重症肺炎合并心力衰竭患儿86例，随机分为对照组和治疗组，每组各43例。对照组静脉滴注2.5 μg/（kg∙min）的盐酸多巴酚丁胺注射液和1~1.5 μg/（kg∙min）的甲磺酸酚妥拉明注射液，二者加入5%葡萄糖溶液25 mL，连续滴注3 h，1次/d。治疗组在对照组基础上静脉滴注血必净注射液，0.5 mL/kg加入5%葡萄糖溶液中，1次/d。两组患儿均治疗5 d。观察两组患儿临床疗效，比较治疗前后两组患儿住院时间和症状改善情况及动脉血气指标、炎性因子和心功能相关指标。结果 治疗后，对照组的临床有效率为88.10%，显著低于治疗组的97.67%，两组比较差异具有统计学意义（P < 0.05）。治疗后，治疗组住院时间和症状改善时间均显著短于对照组患儿（P < 0.05）。治疗后，两组动脉血氧饱和度（SaO₂）、氧合指数（pO₂/FiO₂）、动脉血氧分压（pO₂）均明显升高（P < 0.05）；且治疗组动脉血气指标水平明显高于对照组（P < 0.05）。治疗后，两组患儿白介素-6（IL-6）、C反应蛋白（CRP）、IL-8和肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平均显著降低（P < 0.05）；且治疗组这些炎性因子水平明显低于对照组（P < 0.05）。治疗后，两组患儿左室短轴缩短率（LVFS）和左室射血分数LVEF水平明显升高，血清脑钠素（BNP）和心肌肌钙蛋白（cTnI）水平显著降低，同组比较差异具有统计学意义（P < 0.05）；且治疗组患儿心功能相关指标水平明显优于对照组（P < 0.05）。结论 血必净注射液联合多巴酚丁胺和甲磺酸酚妥拉明治疗重症肺炎合并心力衰竭患儿效果显著，能明显改善患儿症状体征、动脉血气、心功能和机体炎症状态。]]> 2018/3/24 15:41:47 2404true 目的 探讨百令胶囊联合注射用细辛脑治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的临床效果。方法 选择泸州市人民医院2016年4月—2017年5月接收的AECOPD患者116例，随机分为对照组（58例）和治疗组（58例）。对照组静脉滴注注射用细辛脑，24 mg加入5%葡萄糖注射液250 mL，1次/d。治疗组在对照组的基础上口服百令胶囊，5粒/次，3次/d。两组患者连续治疗14 d。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者呼吸困难评分（MMRC）、辅助呼吸肌动用评分、血气分析和肺功能。结果 治疗后，对照组患者临床有效率为82.76%，显著低于治疗组的94.83%，两组比较差异具有统计学意义（P < 0.05）。治疗后，两组患者MMRC评分和辅助呼吸肌动用评分均显著低于治疗前（P < 0.05）；且治疗组上述评分比对照组降低的更明显（P < 0.05）。治疗后，两组患者动脉血氧分压（pO₂）、血氧饱和度（SaO₂）均显著高于治疗前，动脉血二氧化碳分压（pCO₂）显著降低，同组比较差异具有统计学意义（P < 0.05）；且治疗组血气分析指标改善更明显（P < 0.05）。治疗后，两组患者用力肺活量（FVC）、第1秒用力呼气量（FEV1）、FEV1占预计值百分比（FEV1% pred）、FEV1/FVC均显著高于治疗前（P < 0.05）；且治疗组患者肺功能显著优于对照组（P < 0.05）。结论 百令胶囊联合注射用细辛脑治疗AECOPD疗效显著，可明显改善血气分析和肺功能，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/3/24 15:41:47 2403true 目的 探讨血必净注射液联合利奈唑胺治疗重症肺炎的临床效果。方法 选取海口市人民医院在2015年4月—2017年4月收治的重症肺炎患者81例，随机分成对照组（40例）和治疗组（41例）。对照组患者静脉滴注利奈唑胺注射液，600 mg/次，2次/d。治疗组患者在对照组的基础上静脉滴注血必净注射液，50 mL加入生理盐水100 mL，2次/d。两组患者均治疗14 d。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者细菌清除率、临床症状和生化指标改善时间及肺功能指标。结果 治疗后，对照组和治疗组临床总有效率分别为77.50%、95.12%，两组比较差异具有统计学意义（P < 0.05）。治疗后，对照组和治疗组细菌清除率分别为55.00%、80.49%；两组比较差异具有统计学意义（P < 0.05）。治疗后，治疗组临床症状和生化指标恢复时间均明显短于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P < 0.05）。治疗后，两组患者最大呼气中期流速（MMF）和用力呼气量占用力肺活量比值（FEV₁/FVC）明显升高，呼气峰流速（PEF）明显降低，同组比较差异具有统计学意义（P < 0.05）；且治疗组肺功能各指标改善后情况明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P < 0.05）。结论 血必净注射液联合利奈唑胺治疗重症肺炎疗效显著，可有效改善患者肺功能指标，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/3/24 15:41:47 2402true 目的 探讨寒喘祖帕颗粒联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效。方法 选取2016年2月—2017年2月在玉田县医院进行治疗的哮喘患者113例为研究对象，所有患者根据用药的差别分为对照组（56例）和治疗组（57例）。对照组吸入布地奈德福莫特罗粉吸入剂，初始2吸/次，症状控制后调整为1吸/次，2次/d。治疗组在对照组基础上口服寒喘祖帕颗粒，1袋/次，2次/d。两组患者均治疗1个月。观察两组的临床疗效，比较两组的临床症状消失时间、C反应蛋白（CRP）、炎性因子和肺功能。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为82.14%、96.49%，两组比较差异具有统计学意义（P < 0.05）。治疗后，治疗组咳嗽消失时间、哮鸣音消失时间、呼吸困难缓解时间均显著短于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P < 0.05）。治疗后，两组血清CRP、白细胞介素-6（IL-6）和肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P < 0.05）；且治疗组这些观察指标明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P < 0.05）。治疗后，两组用力呼气量占用力肺活量比值（FEV1/FVC）、最大呼气流速（PEF）和用力肺活量（FVC）均显著升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P < 0.05）；且治疗组这些观察指标明显高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P < 0.05）。结论 寒喘祖帕颗粒联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗支气管哮喘具有较好的临床疗效，能改善肺功能，缩短临床症状消失时间，调节炎性因子水平，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/3/24 15:41:47 2401true 目的 观察注射用乌司他丁联合地塞米松磷酸钠注射液治疗急性呼吸窘迫综合征的临床效果。方法 选取2016年3月—2017年3月成都市第二人民医院收治的急性呼吸窘迫综合征患者96例为研究的对象，将所有患者随机分为对照组和治疗组，每组各48例。对照组静脉滴注地塞米松磷酸钠注射液，5 mg加入到5%葡萄糖注射液250 mL中，2次/d。治疗组在对照组的基础上静脉滴注注射用乌司他丁，5万单位加入到5%葡萄糖注射液250 mL中，2次/d。两组患者均连续治疗2周。观察两组的临床疗效，比较两组的住院时间、住重症监护室（ICU）时间、病死率和肺功能指标。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为77.1%、95.8%，两组比较差异具有统计学意义（P < 0.05）。治疗后，治疗组住院时间、住ICU时间、病死率均低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P < 0.05）。治疗后，两组氧合指数均显著升高，治疗组呼吸频率显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P < 0.05）；且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P < 0.05）。结论 注射用乌司他丁联合地塞米松磷酸钠注射液治疗急性呼吸窘迫综合征具有较好的临床疗效，可以改善肺功能，缩短住院时间和住ICU时间，降低病死率，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/3/24 15:41:47 2400true 目的 探讨金莲花软胶囊治疗急性上呼吸道感染外感风热证的临床疗效。方法 选取2015年1月—2015年9月陕西中医药大学第二附属医院等6家医院就诊的急性上呼吸道感染外感风热证患者192例，随机分为对照组（42例）和治疗组（128例）。对照组患者口服穿心莲胶囊，3粒/次，3次/d。同时口服金莲花软胶囊模拟剂，2粒/次，3次/d。治疗组患者口服金莲花软胶囊，2粒/次，3次/d。同时口服穿心莲胶囊模拟剂，3粒/次，3次/d。两组患者连续服用3 d。观察两组的临床疗效，比较两组单项症状恶风发热、流浊涕、咳嗽的疗效。结果 治疗后，对照组和治疗组综合疗效的愈显率、总有效率分别为51.11%、72.06%，91.11%、99.26%，两组愈显率、总有效率比较差异有统计学意义（P < 0.05）。治疗后，对照组和治疗组恶风发热、流浊涕、咳嗽单项症状的总有效率分别为82.22%、91.91%，68.18%、87.60%，68.18%、82.95%，两组比较差异均有统计学意义（P < 0.05）。结论 金莲花软胶囊治疗急性上呼吸道感染外感风热证具有良好的临床疗效，尤其是在改善恶风发热、流浊涕、咳嗽等症状方面效果明显，具有一定的推广应用价值。]]> 2018/3/24 15:41:47 2399true 目的 探讨金振口服液联合孟鲁司特钠片治疗小儿支气管炎的临床疗效。方法 选取2016年7月—2017年7月焦作市妇幼保健院收治的小儿支气管炎患者106例作为研究对象，所有患儿采用随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各53例。对照组口服孟鲁司特钠片，1片/次，1次/d。治疗组在对照组基础上口服金振口服液，1岁：5 mL/次，3次/d；2~3岁：10 mL/次，2次/d；4~7岁：10 mL/次，3次/d；8~14岁：15 mL/次，3次/d。两组患儿均治疗7 d。观察两组的临床疗效，比较两组的临床症状改善时间、血清学指标和血气指标水平。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为81.13%、96.23%，两组比较差异具有统计学意义（P < 0.05）。治疗后，治疗组热退时间、哮鸣音消失时间、咳嗽消失时间、喘息消失时间均短于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P < 0.05）。治疗后，两组血清肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、可溶性髓系细胞触发受体-1（sTREM-1）和白细胞介素-13（IL-13）水平均明显降低，白细胞介素-10（IL-10）、γ-干扰素（IFN-γ）水平均明显升高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P < 0.05）；且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P < 0.05）。治疗后，两组氧分压（pO₂）水平明显升高，二氧化碳分压（pCO₂）水平明显降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P < 0.05）；且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P < 0.05）。结论 金振口服液联合孟鲁司特钠片治疗小儿支气管炎具有较好的临床疗效，可改善临床症状，降低机体炎症反应，改善血气指标水平，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/3/24 15:41:47 2398true 目的 探讨硫酸镁联合甲泼尼龙治疗小儿毛细支气管炎的临床效果。方法 选取2015年10月—2017年10月朝阳市第二医院收治的118例毛细支气管炎患儿，随机分为对照组和治疗组，每组各59例。对照组静脉滴注注射用甲泼尼龙琥珀酸钠，2 mg/kg加入5%葡萄糖溶液100 mL充分稀释后给药，1次/d。治疗组在对照组治疗基础上静脉滴注硫酸镁注射液，25 mg/kg用5%葡萄糖溶液均匀稀释至浓度为1.25%后给药，滴注时间约2 h/次，2次/d。两组均连续治疗5 d。观察两组的临床疗效和一般临床症状消失时间，比较两组治疗前后酸碱度（pH）、血氧饱和度（SaO₂）、二氧化碳分压（pCO₂）、肺表面活性蛋白A、D（SP-A、SP-D）、嗜酸粒细胞阳离子蛋白（ECP）、纤维蛋白原（FIB）、红细胞聚集指数（RCAI）、血浆黏度（PV）的变化情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为76.27%、91.53%，两组比较差异有统计学意义（P < 0.05）。治疗后，治疗组喘憋、咳嗽、哮鸣音及湿罗音消失时间均显著短于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P < 0.05）。治疗后，两组pH值、SaO₂均明显增加，但pCO₂、SP-A、SP-D、ECP、FIB、RCAI、PV显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P < 0.05）；治疗后，治疗组pH值、SaO₂高于对照组，pCO₂、SP-A、SP-D、ECP、FIB、RCAI、PV低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P < 0.05）。对照组和治疗组的不良反应发生率分别为3.4%、5.1%，两组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论 硫酸镁联合甲泼尼龙治疗小儿毛细支气管炎具有较好的临床疗效，可较快消除患儿症状，改善血气状况，调节血流变状态，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/3/24 15:41:47 2397true 目的 探讨玉屏风颗粒联合多索茶碱治疗儿童喘息性支气管炎的临床效果。方法 选择竹山县人民医院2016年1月—2017年3月收治的喘息性支气管炎患儿108例，随机分成对照组（54例）与治疗组（54例）。对照组患儿静脉滴注注射用多索茶碱，4 mg/kg加入5%葡萄糖注射液50 mL，1次/d。治疗组在对照组的基础上口服玉屏风颗粒，1袋/次，3次/d。两组患儿均连续治疗14 d。观察两组患儿临床疗效，比较治疗前后两组患儿症状体征消失时间和住院时间及免疫功能和治疗后3、6个月复发率。结果 治疗后，对照组临床总有效率为77.78%，显著低于治疗组的96.30%，两组比较差异具有统计学意义（P < 0.05）。治疗后，治疗组症状体征消失时间和住院时间均比对照组明显缩短，两组比较差异具有统计学意义（P < 0.05）。治疗后，两组IgE明显降低，CD⁴⁺、CD⁴⁺/CD⁸⁺明显升高，治疗组CD⁸⁺明显下降，同组比较差异具有统计学意义（P < 0.05），且治疗组免疫功能均明显优于对照组（P < 0.05）。治疗3、6个月后，治疗组复发率分别为1.85%、3.70%，均明显低于同期对照组的20.37%、25.93%，两组比较差异具有统计学意义（P < 0.05）。结论 玉屏风颗粒联合多索茶碱治疗儿童喘息性支气管炎能有效促进症状体征的缓解，提高患儿的免疫功能，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/3/24 15:41:47 2396true 目的 观察参芎葡萄糖注射液联合脑苷肌肽治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床疗效。方法 收集2015年1月—2017年4月鄂州市中心医院新生儿科收治的新生儿缺氧缺血性脑病患儿67例，随机分为对照组（30例）和治疗组（37例），对照组患儿静脉滴注脑苷肌肽注射液，2 mL加入到0.9%氯化钠注射液50 mL中，1次/d。治疗组患儿在对照组的基础上静脉滴注参芎葡萄糖注射液，50 mL/次，1次/d。两组患儿均治疗14 d。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者临床体征恢复情况、血清一氧化氮（NO）、内皮素-1（ET-1）、脂联素（APN）和胰岛素样生长因子-1（IGF-1）、神经行为评分（NBNA）和预后情况。结果 治疗后，对照组和治疗组临床总有效率分别为73.33%、83.78%，两组比较差异具有统计学意义（P < 0.05）。治疗组中、重度患儿意识障碍恢复时间、肌张力恢复时间均短于对照组，轻、中、重度患儿原始反射恢复时间均短于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P < 0.05）。治疗后，两组患儿血清NO、APN和IGF-1水平均升高，ET-1水平降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P < 0.05）；且治疗后治疗组上述指标均显著优于对照组，两组比较差异有统计学意义（P < 0.05）。两组NBNA评分均显著升高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P < 0.05）；且治疗后治疗组NBNA评分显著高于对照组，两组比较差异有统计学意义（P < 0.05）。回访时，治疗组患儿MDI和PDI评分均显著高于对照组，两组比较差异有统计学意义（P < 0.05）。结论 参芎葡萄糖注射液联合脑苷肌肽治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床效果显著，可有效改善患儿临床症状及减少后遗症的发生，并可有效改善血清指标，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/3/24 15:41:47 2395true 目的 观察气滞胃痛颗粒联合莫沙必利治疗反流性食管炎的临床疗效。方法 选取焦作市第五人民医院于2016年1月—2017年2月收治的反流性食管炎患者116例，随机分为对照组和治疗组，每组各58例。对照组口服枸橼酸莫沙必利分散片，5 mg/次，3次/d；治疗组在对照组基础上口服气滞胃痛颗粒，5 g/次，3次/d。两组均持续治疗4周。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者血浆胃动素（MOT）、血清胃泌素（GAS）、血清炎症因子水平和疼痛程度。结果 治疗后，对照组临床有效率为79.31%，显著低于治疗组的93.10%，两组比较差异具有统计学意义（P < 0.05）。治疗后，两组患者MOT、GAS含量显著升高（P < 0.05），且治疗组血浆MOT和血清GAS显著高于对照组（P < 0.05）。治疗后，两组患者肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、IL-6水平显著低于治疗前（P < 0.05），且治疗组比对照组降低更显著（P < 0.05）。治疗后，两组患者视觉模拟评分法（VAS）显著降低（P < 0.05），且治疗组VAS评分显著低于对照组（P < 0.05）。结论 气滞胃痛颗粒联合莫沙必利可有效提高反流性食管炎患者血浆MOT和血清GAS，降低血清TNF-α和IL-6水平。]]> 2018/3/24 15:41:48 2394true 目的 探讨固本益肠片联合柳氮磺吡啶肠溶片治疗轻中度溃疡性结肠炎的临床疗效。方法 选取2016年1月—2017年6月黄河三门峡医院收治的轻中度溃疡性结肠炎患者194例为研究对象，所有患者随机分为对照组和治疗组，每组各97例。对照组患者口服柳氮磺吡啶肠溶片，1.0 g/次，3次/d。治疗组在对照组的基础上口服固本益肠片，1.28 g/次，3次/d。两组均以10 d为1个疗程，疗程间隔5 d，连续治疗8个疗程。观察两组的临床疗效，比较两组的临床症状积分、Baron内镜评分、病变活动指数。结果 治疗后，对照组和治疗组的综合疗效总有效率分别为74.23%、92.78%，两组比较差异具有统计学意义（P < 0.05）。治疗后，对照组和治疗组的肠镜疗效总有效率分别为80.41%、94.85%，两组比较差异具有统计学意义（P < 0.05）。治疗后，两组腹泻积分、脓血便积分、腹痛积分、里急后重积分、Baron内镜评分、病变活动指数均明显下降，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P < 0.05）；且治疗组这些观察指标明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P < 0.05）。结论 固本益肠片联合柳氮磺吡啶肠溶片治疗轻中度溃疡性结肠炎具有较好的临床疗效，能改善临床症状，降低病变活动指数，安全性较好，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/3/24 15:41:48 2393true 目的 探讨双歧杆菌四联活菌片联合注射用乌司他丁治疗急性胰腺炎的临床疗效。方法 选取2014年6月—2017年6月在驻马店市中心医院消化内科进行治疗的急性胰腺炎患者206例为研究对象，根据用药的差别将入组患者分为对照组和治疗组，每组各103例。对照组静脉滴注注射用乌司他丁，20万单位加入到5%葡萄糖注射液250 mL中，1次/d。治疗组在对照组基础上给予双歧杆菌四联活菌片，1.5 g进行水化后自胃管灌注，夹管2 h，3次/d。两组患者均连续治疗7 d。观察两组的临床疗效，比较两组的临床症状恢复时间、血清因子水平、急性生理与慢性健康评分（APACHEⅡ评分）和生活质量调查表（SF-36）评分。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为84.47%、98.06%，两组比较差异具有统计学意义（P < 0.05）。治疗后，治疗组腹痛、腹胀、腹膜刺激征恢复时间均短于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P < 0.05）。治疗后，两组血清C反应蛋白（CRP）、降钙素（PCT）、可溶性细胞黏附因子-1（sICAM-1）、白细胞介素-1β（IL-1β）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P < 0.05）；且治疗组这些观察指标明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P < 0.05）。治疗后，两组血淀粉酶（BAMY）、尿淀粉酶（UAMY）水平均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P < 0.05）；且治疗组这些观察指标明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P < 0.05）。治疗后，两组APACHEⅡ评分显著下降，SF-36评分明显升高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P < 0.05）；且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P < 0.05）。结论 双歧杆菌四联活菌片联合注射用乌司他丁治疗急性胰腺炎具有较好的临床疗效，可改善临床症状，降低炎症水平，改善生存质量，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/3/24 15:41:48 2392true 目的 探讨痰热清注射液联合复方二氯醋酸二异丙胺注射液治疗胆汁淤积性肝病的临床疗效。方法 选取2016年1月—2017年6月乐山市人民医院收治的胆汁淤积性肝病患者96例为研究对象，采取随机数字表法将患者分为对照组和治疗组，每组各48例。对照组静脉滴注复方二氯醋酸二异丙胺注射液，80 mg加入5%葡萄糖液250 mL中，1次/d。治疗组在对照组基础上静脉滴注痰热清注射液，20 mL加入5%葡萄糖注射液250 mL中，1次/d。两组患者均连续治疗1个月。观察两组的临床疗效，比较两组肝功能指标、肝纤维化指标和黄疸消退情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为91.67%、100.00%，两组比较差异具有统计学意义（P < 0.05）。治疗后，两组血清总胆红素（TBiL）、结合胆红素（DBiL）、γ-谷氨酰转移酶（GGT）、碱性磷酸酶（ALP）、丙氨酸氨基转移酶（ALT）水平均显著下降，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P < 0.05）；且治疗组这些肝功能指标明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P < 0.05）。治疗后，两组透明质酸（HA）、层黏连蛋白（LN）、Ⅲ型前胶原（PCⅢ）、Ⅳ型胶原（Ⅳ-C）水平均显著下降，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P < 0.05）；且治疗组这些肝纤维化指标明显低于对照组，两组比较差异具具有统计学意义（P < 0.05）。治疗10、20、30 d后，治疗组黄疸消退情况明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P < 0.05）。结论 痰热清注射液联合复方二氯醋酸二异丙胺注射液治疗胆汁淤积性肝病具有较好的临床疗效，可改善肝功能和肝纤维化，有利于黄疸消退，安全性较好，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/3/24 15:41:48 2391true 目的 探讨和络舒肝胶囊联合双环醇治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法 选取2015年5月—2016年5月于上海中医药大学附属曙光医院治疗的88例慢性乙型肝炎患者，根据用药的差别分为对照组（44例）和治疗组（44例）。对照组口服双环醇片，1片/次，3次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服和络舒肝胶囊，5粒/次，3次/d。两组均连续治疗48周。观察两组的临床疗效，比较两组治疗前后肝纤维化指标、肝功能指标、血清细胞因子水平的变化情况。比较治疗24、48周两组HBV-DNA和HBeAg转阴率。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为79.55%、93.18%，两组比较差异具有统计学意义（P < 0.05）。治疗24、48周，两组患者血清透明质酸（HA）、层粘连蛋白（LN）、Ⅳ型胶原（Ⅳ-C）、Ⅲ型前胶原（PC-Ⅲ）、丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天门冬氨酸氨基转移酶（AST）、总胆红素（TBIL）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-18（IL-18）均较治疗前显著降低，γ干扰素（IFN-γ）、白细胞介素-21（IL-21）显著增高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P < 0.05）；治疗组治疗24、48周HA、LN、PC-Ⅲ、IV-C、ALT、AST、TBIL、TNF-α、IL-18水平显著低于对照组，IFN-γ、IL-21高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P < 0.05）。对照组在治疗24、48周时HBeAg阴转率分别为61.36%、77.27%，HBV-DNA阴转率分别为63.64%、79.55%；治疗组在治疗24、48周时HBeAg阴转率分别为81.82%、93.18%，HBV-DNA阴转率分别为86.36%、90.91%；治疗组HBV-DNA和HBeAg转阴率均显著高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P < 0.05）。结论 和络舒肝胶囊联合双环醇片治疗慢性乙型肝炎具有较好的临床疗效，可显著改善患者肝功能，抑制肝纤维化，增强机体免疫能力，促进机体病毒清除率，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/3/24 15:41:48 2390true 目的 探讨采用叶下珠胶囊联合多烯磷脂酰胆碱治疗慢性乙型肝炎的临床效果。方法 选取重庆三峡中心医院2015年4月—2017年4月收治的慢性乙型肝炎患者129例，随机分成对照组（64例）和治疗组（65例）。对照组静脉滴注多烯磷脂酰胆碱注射液，15 mL加入5%葡萄糖注射液250 mL，1次/d；治疗组患者在对照组基础上口服叶下珠胶囊，2粒/次，3次/d。两组患者均连续治疗4周。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者肝功能指标、肝纤维化指标和乙肝病毒标志物转阴率。结果 治疗后，对照组临床总有效率为76.56%，显著低于治疗组的92.31%，两组比较差异具有统计学意义（P < 0.05）。治疗后，两组患者的肝功能指标丙氨酸氨基转移酶（ALT）、门冬氨酸氨基转移酶（AST）和总胆红素（TBIL）均显著降低（P < 0.05），且治疗组患者肝功能指标水平明显低于对照组（P < 0.05）。治疗后，两组患者的透明质酸（HA）、IV胶原蛋白（IV-C）和Ⅲ型前胶原肽（PCⅢ）均显著降低（P < 0.05），且治疗组患者肝纤维化指标低于对照组（P < 0.05）。治疗后，治疗组患者HBV-DNA和乙肝e抗原（HBeAg）转阴率均显著高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P < 0.05）。结论 叶下珠胶囊联合多烯磷脂酰胆碱治疗慢性乙型肝炎疗效显著，安全性较高，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/3/24 15:41:48 2389true 目的 探讨苦参碱注射液联合富马酸替诺福韦二吡呋酯片治疗拉米夫定耐药慢性乙型肝炎的临床疗效。方法 选取2014年2月—2016年10月赤峰市传染病防治医院收治的拉米夫定耐药的慢性乙型肝炎患者92例为研究对象，按随机数字表法将患者分为对照组和治疗组，每组各46例。对照组口服富马酸替诺福韦二吡呋酯片，300 mg/次，1次/d。治疗组在对照组基础上静脉滴注苦参碱注射液，150 mg加入到5%葡萄糖溶液250 mL中，1次/d，连续给药2周后休息2周。两组均治疗48周。观察两组的临床疗效，比较两组的血清学指标、病毒学指标、肝功能指标、肝纤维化指标。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为76.09%、91.30%，两组比较差异有统计学意义（P < 0.05）。治疗24、48周后，两组乙肝病毒的脱氧核糖核酸（HBV-DNA）阴转率、乙型肝炎E抗原（HBeAg）阴转率、HBeAg血清转换率均明显升高，与同组治疗12周后比较差异有统计学意义（P < 0.05）；且治疗组这些观察指标明显高于同期对照组，两组比较差异具有统计学意义（P < 0.05）。治疗24、48周后，两组血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天冬氨酸氨基转氨酶（AST）、总胆红素（TBIL）水平均明显下降，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P < 0.05）；且治疗组这些观察指标明显低于同期对照组，两组比较差异具有统计学意义（P < 0.05）。治疗24、48周后，两组血清透明质酸（HA）、层黏连蛋白（LN）、Ⅲ型前胶原（PCⅢ）、Ⅳ型胶原（Ⅳ-C）水平均明显下降，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P < 0.05）；且治疗组这些观察指标明显低于同期对照组，两组比较差异具有统计学意义（P < 0.05）。结论 苦参碱注射液联合富马酸替诺福韦二吡呋酯片治疗拉米夫定耐药慢性乙型肝炎具有较好的临床疗效，能提高HBV-DNA阴转率、HBeAg阴转率和HBeAg血清转换率，改善肝功能和肝纤维化，具有一定临床推广应用价值。]]> 2018/3/24 15:41:48 2388true 目的 观察百癣夏塔热胶囊联合枸地氯雷他定治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法 选取2015年10月—2017年5月东莞市茶山医院收治的慢性荨麻疹患者84例，随机分为对照组和治疗组，每组各42例。对照组口服枸地氯雷他定片，1片/次，1次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服百癣夏塔热胶囊，35~45 kg者，2粒/次，2次/d；45 kg及以上者，2粒/次，3次/d。两组患者均连续治疗4周。观察两组的临床疗效，比较两组治疗前后症状积分、血清学指标和免疫功能的变化情况。对两组进行3个月的随访，观察复发情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为71.43%、90.48%，两组比较差异有统计学意义（P < 0.05）。治疗后，两组皮肤瘙痒积分、风团直径积分、风团数目积分、免疫球蛋白E（IgE）、白细胞介素-4（IL-4）、IL-18、IL-33、CD⁸⁺均显著降低，干扰素-γ（IFN-γ）、CD⁴⁺、CD⁴⁺/CD⁸⁺明显上升，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P < 0.05）；治疗后，治疗组皮肤瘙痒积分、风团直径积分、风团数目积分、IgE、IL-4、IL-18、IL-33、CD⁸⁺均低于对照组，IFN-γ、CD⁴⁺、CD⁴⁺/CD⁸⁺高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P < 0.05）。随访期间，对照组和治疗组的复发率分别为19.05%、2.38%，两组比较差异有统计学意义（P < 0.05）。结论 百癣夏塔热胶囊联合枸地氯雷他定治疗慢性荨麻疹具有较好的临床疗效，可改善患者症状和免疫状态，同时可有效降低复发率，具有一定的推广应用价值。]]> 2018/3/24 15:41:48 2387true 目的 探讨积雪苷片联合曲尼司特治疗瘢痕疙瘩的临床疗效。方法 选取2015年1月—2017年1月在河南省职工医院诊治的瘢痕疙瘩患者66例，随机分为对照组（33例）和治疗组（33例）。对照组口服曲尼司特胶囊，0.1 g/次，3次/d。治疗组在对照组的基础上口服积雪苷片，0.2 g/次，2次/d。两组均经过8周治疗。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者温哥华瘢痕量表（VSS）、视觉模拟评分（VAS）、焦虑自评量表（SAS）、抑郁自评量表（SDS）和QLQ-C30评分及瘢痕厚度和瘢痕面积。结果 治疗后，对照组和治疗组临床总有效率分别为72.73%、93.94%，两组比较差异具有统计学意义（P < 0.05）。治疗后，两组VSS评分、VAS评分、SAS评分和SDS评分均显著降低（P < 0.05）；且治疗组上述评分均低于对照组（P < 0.05）。治疗后，两组瘢痕厚度和瘢痕面积均明显减小（P < 0.05）；且治疗组比对照组减小更显著（P < 0.05）。治疗后，两组QLQ-C30功能领域评分均明显增高（P < 0.05）；且治疗组比对照组增高更显著（P < 0.05）。结论 积雪苷片联合曲尼司特治疗瘢痕疙瘩有利于改善患者临床症状，提高患者生活质量，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/3/24 15:41:48 2386true 目的 探讨醒脑静注射液联合氯解磷定治疗有机磷中毒的临床疗效。方法 选取2013年1月—2017年1月在上海交通大学附属第六人民医院进行抢救的有机磷中毒患者80例，根据药物的差别分为对照组（40例）和治疗组（40例）。对照组肌肉注射氯解磷定注射液，1 g/次，1次/1 h，治疗3次后，改为1次/2 h，治疗6 h后为1 g/4 h，24 h后1 g/8 h，维持至72 h，24 h总量≤ 10 g。治疗组在对照组基础上静脉滴注醒脑静注射液，20 mL加入250 mL生理盐水，1次/d。两组均治疗3 d。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者昏迷复醒时间、机械通气时间、胆碱酯酶（ChE）活性恢复时间和住院时间以及运动神经传导速度（MCV）和感觉神经传导速度（SCV）。结果 治疗后，对照组和治疗组临床有效率分别为77.50%和95.00%，两组比较差异具有统计学意义（P < 0.05）。治疗后，治疗组患者昏迷复醒时间、机械通气时间、ChE活性恢复正常时间和住院时间均明显短于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P < 0.05）。治疗后，治疗组正中神经、尺神经和腓肠神经中MCV和SCV均显著快于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P < 0.05）。结论 醒脑静注射液联合氯解磷定治疗有机磷中毒效果显著，可有效促进患者康复，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/3/24 15:41:48 2385true 目的 探讨鼻炎宁胶囊联合糠酸莫米松治疗慢性鼻炎的有效性和安全性。方法 选取2016年5月—2017年5月在太和县人民医院进行治疗的慢性鼻炎患者174例，根据用药方案不同分成对照组和治疗组，每组各87例。对照组患者给予糠酸莫米松鼻喷雾剂，4揿/次，1次/d，症状明显缓解后每鼻孔1揿；治疗组患者在对照组的基础上口服鼻炎宁胶囊，5粒/次，3次/d。两组患者均治疗4周。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者鼻阻力、临床症状评分、生活质量评分、IL-17和IgE水平及不良反应。结果 治疗后，对照组临床总有效率为87.36%，显著低于治疗组的97.70%，两组比较差异具有统计学意义（P < 0.05）。治疗后，两组患者鼻阻力、临床症状评分和生活质量评分均较治疗前显著降低（P < 0.05）；且治疗组患者这些指标较对照组降低得更显著（P < 0.05）。治疗后，两组患者IL-17、IgE水平均显著下降（P < 0.05）；且治疗组IL-17和IgE水平显著低于对照组（P < 0.05）。治疗期间，治疗组患者不良反应发生率为3.45%，显著低于对照组的12.64%，两组比较差异具有统计学意义（P < 0.05）。结论 鼻炎宁胶囊联合糠酸莫米松鼻喷剂治疗慢性鼻炎具有较好的临床疗效，改善炎症反应水平，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/3/24 15:41:48 2384true 目的 探讨防芷鼻炎片联合氯雷他定治疗变应性鼻炎的临床疗效。方法 选取2016年8月—2017年6月于鄂州市中心医院耳鼻喉科就诊的变应性鼻炎患者78例，随机分为对照组（38例）和治疗组（40例）。对照组患者口服枸地氯雷他定片，1片/次，1片/d。治疗组患者在对照组的基础上，口服防芷鼻炎片，5片/次，3次/d，饭后服用，两组患者均治疗28 d。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者鼻功能评分、肺功能和血清学指标。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为73.68%和92.50%，两组比较差异具有统计学意义（P < 0.05）。治疗后，两组鼻痒、鼻塞、喷嚏、流涕评分均明显降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P < 0.05）；且治疗后治疗组上述鼻功能评分均显著低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P < 0.05）。两组患者最大呼气流速（PEF）、1秒用力呼气容积（FEV₁）/用力肺活量（FVC）均明显升高，PEF变异率明显降低，同组治疗前后差异有统计学意义（P < 0.05）；且治疗后治疗组的肺功能指标显著优于对照组，两组比较差异有统计学意义（P < 0.05）。两组患者免疫球蛋白IgE、IgG4、白细胞介素（IL）-4、IL-5明显降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P < 0.05）；且治疗后治疗组的血清学指标显著低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P < 0.05）。结论 防芷鼻炎片联合氯雷他定治疗变应性鼻炎有较好的临床疗效，可改善患者临床症状和肺功能，并减轻机体变态反应和炎症反应，具有一定的临床应用价值。]]> 2018/3/24 15:41:48 2383true 目的 探讨蒲公英胶囊联合头孢克洛胶囊治疗扁桃体炎的临床效果。方法 选取2016年4月—2017年4月监利县人民医院耳鼻喉科收治的扁桃体炎患者161例为研究对象，将所有患者随机分为对照组（80例）和治疗组（81例）。对照组口服头孢克洛胶囊，1粒/次，3次/d。治疗组在对照组基础上口服蒲公英胶囊，4粒/次，3次/d。两组患者均连续治疗7 d。观察两组的临床疗效，比较两组的临床症状改善、白细胞计数、C反应蛋白和视觉模拟评分法（VAS）评分。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为87.50%、97.53%，两组比较差异具有统计学意义（P < 0.05）。治疗后，治疗组发热消退时间、咽部不适消失时间和扁桃体红肿消失时间均明显短于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P < 0.05）。治疗后，两组白细胞计数、C反应蛋白和VAS评分均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P < 0.05）；且治疗组这些观察指标的下降程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P < 0.05）。结论 蒲公英胶囊联合头孢克洛胶囊治疗扁桃体炎具有较好的临床疗效，可改善临床症状，降低炎性反应，安全性较好，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/3/24 15:41:48 2382true 目的 探讨杞菊地黄丸联合环丙沙星治疗慢性肾盂肾炎的临床效果。方法 选取日照市妇幼保健院在2015年12月—2016年12月收治的慢性肾盂肾炎患者141例，随机分成对照组（70例）和治疗组（71例）。对照组患者口服盐酸环丙沙星片，1片/1次，3次/d；治疗组在对照组的基础上口服杞菊地黄丸，8丸/次，3次/d。所有患者均经过规律治疗4周。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者主要症状积分、肾功能指标和不良反应情况。结果 治疗后，对照组患者临床总有效率为85.71%明显低于治疗组的98.59%，停药半年内对照组和治疗组的重新感染率分别为12.86%、2.82%，两组比较差异具有统计学意义（P < 0.05）。治疗后，两组主要症状积分明显降低（P < 0.05）；且治疗组积分明显低于对照组（P < 0.05）。治疗后，两组患者的血清肌酐、血尿素氮和尿微量白蛋白水平均显著降低（P < 0.05）；且治疗组患者肾功能指标水平明显低于对照组（P < 0.05）。治疗期间，治疗组患者不良反应发生率为4.23%，明显低于对照组患者的17.14%，两组比较差异具有统计学意义（P < 0.05）。结论 杞菊地黄丸联合环丙沙星治疗慢性肾盂肾炎疗效显著，可降低停药半年内重新感染率，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/3/24 15:41:48 2381true 目的 探讨参芪扶正注射液联合曲普瑞林治疗晚期前列腺癌的治疗效果及安全性。方法 选取2015年3月—2016年3月在重庆市开州区人民医院就诊的晚期前列腺癌患者83例，随机分为对照组（42例）和治疗组（41例）。对照组皮下注射注射用醋酸曲普瑞林，3.75 mg/次，3周/次。治疗组在对照组治疗基础上静脉滴注参芪扶正注射液，250 mL/次，1次/d，3周1个疗程。两组均间歇1周进行下一个疗程，两组连续治疗6个疗程。治疗后，观察两组的临床疗效、局部控制率、总生存率。比较两组治疗前后血清前列腺特异性抗原（PSA）、血清睾酮（T）、KPS评分的变化情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为71.43%、85.37%，两组比较差异具有统计学意义（P < 0.05）。治疗后，两组患者PSA、T水平均明显下降，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P < 0.05）；治疗后，治疗组PSA、T水平显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P < 0.05）。治疗后，对照组和治疗组KPS评分改善率分别为35.13%、52.50%，两组比较差异具有统计学意义（P < 0.05）。治疗后，对照组和治疗组的局部控制率分别为52.38%、82.93%，两组的总生存率分别为80.95%、97.56%，两组局部控制率、总生存率比较差异具有统计学意义（P < 0.05）。结论 参芪扶正注射液联合曲普瑞林治疗晚期前列腺癌具有较好的临床疗效，可降低PSA和T水平，降低不良反应发生率，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/3/24 15:41:48 2380true 目的 探讨氨磷汀联合多西他赛和卡铂治疗卵巢癌的临床疗效。方法 选取2012年2月—2016年2月在南阳市中心医院进行治疗的卵巢癌患者80例，随机分为对照组（40例）和治疗组（40例）。对照组静脉滴注多西他赛注射液，75 mg/m²加入500 mL生理盐水，同时静脉滴注注射用卡铂，300~400 mg/m²加入500 mL生理盐水，1次/28 d；治疗组在对照组的基础上于化疗前30 min静脉滴注注射用氨磷汀，500~600 mg/m²加入500 mL生理盐水，15 min滴完，1次/28 d。两组患者均治疗3次。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者肿瘤标志物水平、QLQ-C30功能领域评分和不良反应情况。结果 治疗后，对照组临床有效率（ORR）和疾病控制率（CBR）分别为52.50%、82.50%，均显著低于治疗组的57.50%、87.50%，两组比较差异具有统计学意义（P < 0.05）。治疗后两组患者血清癌胚抗原（CEA）、糖蛋白125（CA125）、糖蛋白199（CA199）和糖蛋白153（CA153）均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P < 0.05）。治疗后，两组患者QLQ-C30功能领域评分明显升高（P < 0.05），且治疗组QLQ-C30功能领域各评分比对照组升高更显著（P < 0.05）。治疗期间，对照组不良反应发生率为47.50%，明显高于治疗组的20.00%，两组比较差异具有统计学意义（P < 0.05）。结论 氨磷汀联合多西他赛和卡铂治疗卵巢癌可有效降低化疗毒副作用，改善患者生活质量，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/3/24 15:41:48 2379true 目的 探讨宫炎平胶囊联合氟罗沙星治疗慢性盆腔炎的临床疗效。方法 选取2014年7月—2017年7月在郑州市第十五人民医院进行治疗的慢性盆腔炎患者180例，根据入院号分为对照组（90例）和治疗组（90例）。对照组口服氟罗沙星片，0.4 g/次，1次/d；治疗组在对照组的基础上口服宫炎平胶囊，0.75 g/次，3次/d。两组患者均经过4周治疗。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者临床症状改善时间、血清学指标及盆腔炎性包块直径和盆腔积液量。结果 治疗后，对照组和治疗组临床总有效率分别为83.33%和96.67%，两组比较差异具有统计学意义（P < 0.05）。治疗后，治疗组患者临床症状改善时间均显著短于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P < 0.05）。治疗后，两组血清白细胞介素-1β（IL-1β）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、单核细胞趋化蛋白-1（MCP-1）、血红素氧和酶-1（HO-1）水平均显著降低（P < 0.05）；且治疗组患者这些血清学指标水平明显低于对照组（P < 0.05）。治疗后，两组患者盆腔炎性包块直径明显缩小，盆腔积液量明显减少，同组比较差异具有统计学意义（P < 0.05）；且治疗组上述指标改善后水平明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P < 0.05）。结论 宫炎平胶囊联合氟罗沙星治疗慢性盆腔炎可有效降低机体炎症反应，促进临床症状改善，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/3/24 15:41:48 2378true 目的 探讨注射用甲磺酸酚妥拉明联合硝苯地平缓释片（Ⅱ）治疗妊娠期高血压的临床疗效。方法 选取2010年11月—2017年11月乐山市人民医院收治的妊娠期高血压患者76例为研究对象，利用Excel软件随机分为对照组和治疗组，每组各38例。对照组口服硝苯地平缓释片（Ⅱ），1片/次，2次/d。治疗组在对照组的基础上静脉滴注注射用甲磺酸酚妥拉明，10 mg加入到5%葡萄糖注射液250 mL中，1次/d。两组患者均连续治疗10 d。观察比较两组的妊娠结局、血压、24 h尿蛋白和血浆黏度。结果 治疗后，治疗组顺产明显高于对照组，而早产、死亡、窒息和宫内窘迫显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P < 0.05）。治疗后，两组患者收缩压和舒张压均显著下降，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P < 0.05）；且治疗组患者的收缩压和舒张压均明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P < 0.05）。治疗后，两组24 h尿蛋白水平均显著下降，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P < 0.05）；且治疗组24 h尿蛋白水平明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P < 0.05）。治疗后，两组血浆黏度均显著下降，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P < 0.05）；且治疗组血浆黏度明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P < 0.05）。结论 注射用甲磺酸酚妥拉明联合硝苯地平缓释片（Ⅱ）治疗妊娠期高血压具有较好的临床疗效，能降低不良妊娠结局，控制血压，降低24 h尿蛋白和血浆黏度，具有一定临床推广应用价值。]]> 2018/3/24 15:41:48 2377true 目的 探讨妇科止带胶囊联合甲硝唑片治疗慢性盆腔炎的临床疗效。方法 选取2015年3月—2016年7月辽阳市中心医院接收的慢性盆腔炎患者120例为研究对象，所有患者随机分为对照组和治疗组，每组各60例。对照组口服甲硝唑片，0.4 g/次，2次/d。治疗组在对照组基础上口服妇科止带胶囊，4粒/次，3次/d。两组患者均连续治疗14 d。观察两组的临床疗效，比较两组的血清细胞因子水平和临床症状评分。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为81.67%、93.33%，两组比较差异有统计学意义（P < 0.05）。治疗后，两组白细胞介素-4（IL-4）水平明显升高，肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、超敏反应C蛋白（hs-CRP）水平明显降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P < 0.05）；且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P < 0.05）。治疗后，两组临床症状评分均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P < 0.05）；且治疗组临床症状评分明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P < 0.05）。结论 妇科止带胶囊联合甲硝唑片治疗慢性盆腔炎具有较好的临床疗效，能改善临床症状，调节血清细胞因子水平，安全性较好，具有一定临床推广应用价值。]]> 2018/3/24 15:41:48 2376true 目的 探讨坤泰胶囊联合螺内酯片治疗多囊卵巢综合征的临床疗效。方法 选取2015年6月—2017年6月在华北理工大学附属医院就诊的多囊卵巢综合征患者120例为研究对象，将所有患者随机分为对照组和治疗组，每组各60例。对照组口服螺内酯片，2片/次，2次/d。治疗组在对照组基础上口服坤泰胶囊，4粒/次，3次/d。两组患者均连续治疗4周。观察两组的临床疗效，比较两组的血清激素水平、临床症状评分、排卵率、妊娠率和胰岛素抵抗情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为80.00%、95.00%，两组比较差异有统计学意义（P < 0.05）。治疗后，两组血清黄体生成素（LH）、睾酮（T）水平均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P < 0.05）；且治疗组LH、T水平均明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P < 0.05）。治疗后，两组患者多毛评分和痤疮评分均显著升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P < 0.05）；且治疗组多毛评分和痤疮评分明显高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P < 0.05）。治疗后，治疗组排卵率和妊娠率均显著高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P < 0.05）。治疗后，两组稳态模型评估–胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）和稳态模型评估–胰岛β细胞功能指数（HOMA-β）均显著下降，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P < 0.05）；且治疗组这些观察指标明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P < 0.05）。结论 坤泰胶囊联合螺内酯片治疗多囊卵巢综合征具有较好的临床疗效，能改善临床症状，调节血清激素水平，降低胰岛素抵抗，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/3/24 15:41:48 2375true 目的 探讨华法林钠片联合低分子量肝素钠注射液治疗产后静脉血栓栓塞症的临床疗效。方法 选取2010年7月—2015年7月在承德医学院附属医院进行诊治的产后静脉血栓栓塞患者67例为研究对象，所有入选产妇根据治疗差异分为对照组（34例）和治疗组（33例）。对照组产后12 h皮下注射低分子量肝素钠注射液，100 IU/kg，2次/d。治疗组在对照组的基础上口服华法林钠片，首次2.5 mg，1次/d，根据其结果调整华法林用量，当凝血酶原时间的国际标准化比值为2.0~3.0时，停用低分子量肝素钠注射液。两组患者均连续治疗3个月。观察两组的临床疗效，比较两组的血管通畅情况和不良事件。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为73.53%、90.91%，两组比较差异有统计学意义（P < 0.05）。治疗后，对照组和治疗组的血管通畅率分别为73.53%、84.85%，两组比较差异有统计学意义（P < 0.05）。对照组和治疗组的血栓形成后综合征发生率分别为35.29%、12.12%，两组比较差异有统计学意义（P < 0.05）。结论 华法林钠片联合低分子量肝素钠注射液治疗产后静脉血栓栓塞症具有较好的临床疗效，可增加血管通畅率，安全较好，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/3/24 15:41:48 2374true 目的 观察百令胶囊联合别嘌醇治疗痛风性肾病的临床疗效。方法 选取2015年6月—2016年12月在天津中医药大学第一附属医院老年病科就诊的56例痛风性肾病患者，随机分为对照组和治疗组，每组各28例，对照组患者口服别嘌醇缓释胶囊，0.25 g/次，1次/d。治疗组患者在对照组的基础上口服百令胶囊，4粒/次，3次/d。两组患者均治疗8周。观察两组患者的临床疗效，比较治疗前后两组患者尿素氮（BUN）、肌酐（Cr）、血尿酸（UA）、24 h尿蛋白定量以及外周血淋巴细胞亚群水平。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为71.43%、89.29%，两组比较差异有统计学意义（P < 0.05）。两组BUN、Cr、UA和24 h尿蛋白水平均较治疗前降低，同组治疗前后差异有统计学意义（P < 0.05）；且治疗后治疗组上述指标均低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P < 0.05）。治疗后，治疗组CD³⁺、CD³⁺/CD⁴⁺、CD³⁺/CD⁸⁺和CD^3-/CD¹⁶⁺⁵⁶⁺升高，CD^3-/CD¹⁹⁺和CD⁴⁺/CD⁸⁺降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P < 0.05）；且治疗后治疗组外周血淋巴细胞亚群水平均优于对照组，两组比较差异有统计学意义（P < 0.05）。结论 百令胶囊联合别嘌醇治疗痛风性肾病具有较好的临床疗效，可以明显改善患者的临床症状，提高肾功能，调节细胞免疫紊乱，且安全性较好，具有一定的临床应用价值。]]> 2018/3/24 15:41:48 2373true 目的 探讨瘀血痹片联合玻璃酸钠注射液治疗膝关节骨性关节炎的临床疗效。方法 选取2015年2月—2016年7月在汉川市人民医院骨科进行治疗的膝关节骨性关节炎患者86例为研究对象，采用双盲法将所有患者分为对照组和治疗组，每组各43例。对照组关节腔内注射玻璃酸钠注射液，2.5 mL/次，1次/周。治疗组在对照组基础上口服瘀血痹片，5片/次，3次/d。两组患者均持续治疗5周。观察两组的临床疗效，比较两组的Lysholm、VAS和ADL评分以及血清学指标。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为81.40%、93.02%，两组比较差异具有统计学意义（P < 0.05）。治疗后，两组Lysholm和ADL评分显著升高，VAS评分显著下降，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P < 0.05）；且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组，两组比较差异有统计学意义（P < 0.05）。治疗后，两组血清C反应蛋白（CRP）、白细胞介素-8（IL-8）和肿瘤坏死因子（TNF-α）水平显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P < 0.05）；且治疗组这些观察指标明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P < 0.05）。结论 瘀血痹片联合玻璃酸钠注射液治疗膝关节骨性关节炎具有较好的临床疗效，可减轻患者疼痛，提升生活质量，改善关节炎症，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/3/24 15:41:48 2372true 目的 探究消痔灵注射液联合地奥司明片治疗内痔的临床疗效。方法 选取2014年1月—2016年5月上海市第一人民医院宝山分院收治的内痔患者96例作为研究对象，按随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组，每组各48例。对照组口服地奥司明片，3片/次，2次/d。治疗组在对照组治疗的基础上内痔局部注射消痔灵注射液，根据内痔大小，每个痔核注药3~5 mL。两组患者均连续治疗7 d。观察两组的临床疗效，比较两组的临床症状评分。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为75.00%、93.75%，两组比较差异具有统计学意义（P < 0.05）。治疗后，两组便血、疼痛、坠胀、水肿、瘙痒评分和总分均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P < 0.05）；且治疗组这些观察指标明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P < 0.05）。结论 消痔灵注射液联合地奥司明片治疗内痔具有较好的临床疗效，能够改善临床症状，安全性较好，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/3/24 15:41:48 2371true 目的 探究氨酚曲马多片联合普瑞巴林胶囊治疗癌性神经病理性疼痛的临床疗效。方法 选取2015年4月—2017年4月郑州大学附属郑州中心医院收治的癌性神经病理性疼痛患者150例为研究对象，所有患者随机分为普瑞巴林组、氨酚曲马多组和联合治疗组，每组各50例。普瑞巴林组口服普瑞巴林胶囊，75 mg/次，2次/d；氨酚曲马多组口服氨酚曲马多片，100 mg/次，1次/d；联合治疗组口服普瑞巴林胶囊和氨酚曲马多片，用法同上。所有患者均连续治疗4周。观察两组的临床疗效，比较两组的疼痛数字（NRS）评分、生活质量（QOL）评分和睡眠质量（MOS）评分。结果 治疗后，普瑞巴林组、氨酚曲马多组、联合治疗组疼痛总缓解率分别为62.00%、64.00%、82.00%，联合治疗组与普瑞巴林组、氨酚曲马多组比较差异具有统计学意义（P < 0.05）。治疗后，3组NRS评分均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P < 0.05）；且联合治疗组NRS评分明显低于普瑞巴林组、氨酚曲马多组，两组比较差异具有统计学意义（P < 0.05）。治疗后，3组QOL评分均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P < 0.05）；且联合治疗组QOL评分明显低于普瑞巴林组、氨酚曲马多组，两组比较差异具有统计学意义（P < 0.05）。治疗后，普瑞巴林组、联合治疗组睡眠干扰（SLPD）、睡眠量（SLPQ）评分显著降低，睡眠充足度（SLPA）评分显著升高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P < 0.05）；且联合治疗组这些观察指标的改善程度明显优于普瑞巴林组、氨酚曲马多组，3组比较差异具有统计学意义（P < 0.05）。结论 氨酚曲马多片联合普瑞巴林胶囊治疗癌性神经病理性疼痛具有较好的临床疗效，可缓解患者癌性疼痛，改善患者生活质量和睡眠质量，安全性较好，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/3/24 15:41:48 2370true 目的 探讨屈他维林联合托特罗定治疗经尿道前列腺电切术后膀胱痉挛的临床疗效。方法 选取2016年6月—2017年6月在河北省沧州中西医结合医院治疗的经尿道前列腺电切术后后膀胱痉挛患者82例，随机将患者分为对照组（41例）和治疗组（41例）。对照组口服酒石酸托特罗定片，2 mg/次，2次/d。治疗组在对照组基础上口服盐酸屈他维林片，80 mg/次，3次/d。两组均在拔出尿管3 d后停药。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者膀胱痉挛次数和持续时间以及膀胱过度活动症评分（OABSS）评分、膀胱状况感知量表（PPBC）评分、视觉模拟评分法（VAS）评分和生活质量（QOL）评分。结果 治疗后，对照组和治疗组临床有效率分别为80.49%和97.56%，两组比较差异具有统计学意义（P < 0.05）。治疗2、3 d后，两组膀胱痉挛次数和持续时间均较治疗前显著减少，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P < 0.05）；治疗后，治疗组膀胱痉挛次数和持续时间比同时期对照组均显著减少，两组比较差异具有统计学意义（P < 0.05）。治疗后，两组患者OABSS评分、PPBC评分、VAS评分和QOL评分均明显降低；同组比较差异具有统计学意义（P < 0.05）；且治疗组上述相关评分明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P < 0.05）。结论 屈他维林联合托特罗定治疗经尿道前列腺电切术后膀胱痉挛可显著改善患者临床症状，减轻患者疼痛，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/3/24 15:41:48 2369true 目的 探讨津力达颗粒联合利拉鲁肽注射液治疗2型糖尿病的临床疗效。方法 选取2014年7月—2016年7月漯河市中心医院收治的2型糖尿病患者90例为研究对象，所有患者采用计算机随机分为对照组和治疗组，每组各45例。对照组皮下注射利拉鲁肽注射液，起始剂量为0.6 mg/次，根据空腹血糖水平调节用量至1.2 mg/次，至少一周后将剂量增加为1.8 mg/次，1次/d。治疗组在对照组基础上口服津力达颗粒，1袋/次，3次/d。两组患者均连续治疗12周。观察两组的临床疗效，比较两组的血糖相关指标、氧化应激指标和血清学指标。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为82.22%、95.56%，两组比较差异具有统计学意义（P < 0.05）。治疗后，两组空腹血糖（FBG）、餐后2 h血糖（2 hPG）、糖化血红蛋白（HbA1c）、空腹胰岛素（FINS）、丙二醛（MDA）水平显著降低，超氧化物歧化酶（SOD）和谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）水平显著升高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P < 0.05）；且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P < 0.05）。治疗后，两组颗粒蛋白前体（PGRN）、富含半胱氨酸的酸性分泌蛋白（SPARC）、单核细胞趋化蛋白-1（MCP-1）和血管细胞间黏附分子-1（VCAM-1）水平显著降低，分泌型卷曲相关蛋白-5（SFRP5）水平显著增加，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P < 0.05）；且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P < 0.05）。结论 津力达颗粒联合利拉鲁肽注射液治疗2型糖尿病具有较好的临床疗效，可改善氧化应激状态，降低机体炎症反应，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/3/24 15:41:48 2368true 目的 探讨舒血宁注射液联合蚓激酶治疗脑梗死患者的临床疗效。方法 收集2015年3月—2017年4月来北京市房山区良乡医院（首都医科大学良乡教学医院）就诊的脑梗死患者86例为研究对象，随机分为对照组和治疗组，每组各43例。对照组口服蚓激酶肠溶胶囊，60万单位/次，3次/d，饭前30 min口服。治疗组在对照组治疗基础上静脉滴注舒血宁注射液，20 mL/次，1次/d。两组均连续治疗14 d。观察两组的临床疗效，比较两组治疗前后神经功能缺损（NIHSS）评分、日常生活活动能力（ADL）评分、血清铁蛋白（SF）、C反应蛋白（CRP）水平的变化情况。结果 治疗后，对照组和治疗组患者的总有效率分别为76.7%、93.0%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组NIHSS评分、SF、CRP均显著降低，ADL评分均显著升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组NIHSS评分、SF、CRP低于对照组，ADL评分高于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 舒血宁注射液联合蚓激酶治疗脑梗死具有较好的临床疗效，能改善患者的神经功能缺损状况，明显提高患者的日常生活活动能力，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/2/12 9:39:26 2367true 目的 探讨纳洛酮联合小牛血清去蛋白治疗急性颅脑损伤的临床效果。方法 选取2015年8月—2017年8月重庆市开州区人民医院收治的急性颅脑损伤患者122例，随机分为对照组（61例）和治疗组（61例）。对照组静脉滴注小牛血清去蛋白注射液，30 mL加入5%葡萄糖注射液250 mL，1次/d。治疗组在对照组基础上静脉滴注盐酸纳洛酮注射液，0.3 mg/（kg∙d）。两组患者均连续治疗7 d。观察两组临床疗效，比较治疗前后两组格拉斯哥昏迷量（GCS）评分、血液流变学指标、及肿瘤坏死因子（TNF）-α、IL-6和神经元特异性烯醇化酶（NSE）水平。结果 治疗后，对照组和治疗组临床总有效率分别为78.7%、93.4%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组GCS评分中运动、语言、睁眼及GCS总评分均显著升高（P<0.05）；且治疗组GCS评分明显高于对照组（P<0.05）。治疗后，两组全血黏度（WBV）、血浆黏度（PV）和红细胞聚集指数（EAI）值均显著下降（P<0.05）；且治疗组比对照组降低的更显著（P<0.05）。治疗后，两组血清TNF-α、IL-6、NSE水平均明显降低（P<0.05）；且治疗组比对照组降低的更明显，（P<0.05）。结论 纳洛酮联合小牛血清去蛋白治疗急性颅脑损伤可迅速缓解患者症状体征，减轻炎性损伤，改善神经功能，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/2/12 9:39:26 2366true 目的 探讨银杏叶提取物注射液联合脑苷肌肽注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 选取2016年9月—2017年9月在濮阳市安阳地区医院进行治疗的急性脑梗死患者168例为研究对象，所有患者根据治疗方法的差别分为对照组和治疗组，每组各84例。对照组静脉滴注脑苷肌肽注射液，16 mL加入到5%葡萄糖注射液250 mL中，1次/d。治疗组在对照组基础上静脉滴注银杏叶提取物注射液，20 mL加入到5%葡萄糖注射液250 mL中，1次/d。两组均连续治疗2周。观察两组的临床疗效，比较两组的血清学指标、血液流变学指标和美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为84.52%、97.62%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血清人神经胶质纤维酸性蛋白（GFAP）、亲环素A（CyPA）、血小板活化因子（PAF）、单核细胞趋化蛋白-1（MCP-1）、同型半胱氨酸（Hcy）水平均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组红细胞压积（HCT）、全血黏度（WBV）、纤维蛋白原（FIB）、血浆黏度（PV）水平均明显下降，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组NIHSS评分均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组NIHSS评分明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 银杏叶提取物注射液联合脑苷肌肽注射液治疗急性脑梗死具有较好的临床疗效，可改善机体细胞因子水平和血液流变学指标，有利于神经功能恢复，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/2/12 9:39:26 2365true 目的 探讨采用复方麝香注射液联合神经节苷脂治疗一氧化碳中毒患者的有效性。方法 选取临西县人民医院2015年12月—2016年12月收治的一氧化碳中毒患者117例，随机分成对照组（58例）和治疗组（59例）。对照组患者静脉滴注单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液，起始剂量为100 mg/d，1次/d，2周后降至40 mg/d，维持4周。治疗组在对照组基础上静脉滴注复方麝香注射液，10 mL加入5%葡萄糖注射液250 mL，1次/d，连续治疗6周。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者平均清醒时间、症状消失时间、12 h乳酸清除率、格拉斯哥昏迷（GCS）评分、急性生理与慢性健康Ⅱ（APACHE）评分、神经系统损伤率、迟发性脑病发生率和病死率。结果 治疗后，对照组临床总有效率为81.03%，显著低于治疗组的96.61%；两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者平均清醒时间、症状消失时间均显著缩短，12 h乳酸清除率显著升高，同组比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组患者上述指标改善情况明显优于对照组患者（P<0.05）。治疗后，两组患者GCS评分显著升高，APACHEⅡ评分显著降低，同组比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组GCS评分和APACHEⅡ评分均明显优于对照组（P<0.05）。治疗后，治疗组患者神经系统损伤率、迟发性脑病发生率、病死率均显著低于对照组患者，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 复方麝香注射液联合神经节苷脂治疗一氧化碳中毒患者疗效好，并发症少，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/2/12 9:39:26 2364true 目的 观察胞二磷胆碱联合阿替普酶治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 选取解放军第三一三医院2013年1月—2016年12月收治的110例急性脑梗死患者为研究对象，随机分为对照组和治疗组，每组各55例。对照组患者静脉泵入注射用阿替普酶，0.9 mg/kg，最大剂量为90 mg，1 min内静脉推注10%，然后60 min内匀速静脉泵入余下剂量。治疗组在对照组的基础上静脉滴注胞二磷胆碱注射液，0.75 g加入250 mL生理盐水，持续时间>40 min，1次/d。两组患者均连续治疗14 d。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）和Barthel指数评定量表（BI）评分。结果 治疗后，对照组和治疗组临床总有效率分别为74.55%、90.91%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗7、14 d后，两组患者的NIHSS评分较治疗前明显降低，BI评分明显升高，同组治疗前后差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组NIHSS、BI评分明显优于同期对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 胞二磷胆碱联合阿替普酶治疗急性脑梗死疗效显著，可明显改善患者的神经功能和生存质量，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/2/12 9:39:27 2363true 目的 探讨芪苈强心联合丹参酮Ⅱ_A磺酸钠治疗心肌梗死的临床疗效。方法 选取2016年6月—2017年6月在焦作煤业（集团）有限责任公司中央医院治疗的心肌梗死患者88例，根据用药差别分为对照组（44例）和治疗组（44例）。对照组静脉滴注丹参酮Ⅱ_A磺酸钠注射液，80 mg加入生理盐水250 mL，1次/d；治疗组在对照组基础上口服芪苈强心胶囊，4粒/次，3次/d。两组均经过4周治疗。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者心功能指标、6 min步行距离（6 WMT）和血清学指标。结果 治疗后，对照组和治疗组临床总有效率分别为79.55%、95.45%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组左心室舒张末期容积（LVEDV）、左心室收缩末期容积（LVESV）和左室舒张末期内经（LVEDD）均明显降低，左心室射血分数（LVEF）和6 WMT明显增加，同组比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组心功能指标和6 WMT改善水平显著优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血清组织型纤溶酶原激活物抑制物1（PAI-1）、心肌肌钙蛋白I（cTnI）、N末端B型钠尿肽原（NT-proBNP）、心型脂肪酸结合蛋白（H-FABP）、可溶性CD40配体（sCD40L）水平均显著降低（P<0.05）；且治疗组血清学指标水平显著低于对照组（P<0.05）。结论 芪苈强心联合丹参酮Ⅱ_A磺酸钠治疗心肌梗死可有效改善患者心功能，改善血清细胞因子水平，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/2/12 9:39:27 2362true 目的 探讨心脉通胶囊联合盐酸川芎嗪治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法 选取2013年8月—2016年8月在信阳市第一人民医院进行治疗的不稳定型心绞痛患者178例，根据用药差别分为对照组（89例）和治疗组（89例）。对照组静脉滴注注射用盐酸川芎嗪，80 mg加入5%葡萄糖溶液250 mL，1次/d；治疗组在对照组的基础上口服心脉通胶囊，1.44 g/次，3次/d。两组均经过2周治疗。观察两组患者临床疗效和心电图疗效，比较治疗前后两组患者心绞痛发作次数和持续时间，及血清学指标、血液流变学指标和血脂水平。结果 治疗后，对照组患者临床总有效率和心电图总有效率分别为82.02%、79.78%，均分别显著低于治疗组的95.51%、94.38%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者心绞痛发作次数、持续时间都显著减少（P<0.05）；且治疗组心绞痛发作次数和持续时间明显优于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者髓过氧化物酶（MPO）、白介素-1β（IL-1β）、基质金属蛋白酶-9（MMP-9）、妊娠相关血浆蛋白酶-A（PAPP-A）、血浆黏度（PV）、全血黏度高切（HS）、红细胞聚集指数（EAI）和纤维蛋白原（FIB）水平，及胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）和低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）血脂水平均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组患者上述血清学指标、血液流变学指标和血脂水平均明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 心脉通胶囊联合盐酸川芎嗪治疗不稳定型心绞痛可显著减少心绞痛发作次数，降低机体炎症反应和血脂水平。]]> 2018/2/12 9:39:27 2361true 目的 探讨托伐普坦片联合马来酸桂哌齐特注射液治疗急性心力衰竭的临床疗效。方法 选取2015年4月—2017年4月天津市泰达医院收治的急性心力衰竭患者86例为研究对象，所有患者在随机分组原则下分为对照组和治疗组，每组各43例。对照组静脉滴注马来酸桂哌齐特注射液，40 mL加入到生理盐水500 mL中，1次/d。治疗组在对照组基础上口服托伐普坦片，1片/次，1次/d。两组患者均连续治疗15 d。观察两组的临床疗效，比较两组的心功能、肾功能和心衰指标。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为76.74%、95.35%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组左心室射血分数（LVEF）、左心室舒张末期内径（LVEDD）、肾小球滤过率（GFR）和尿量均显著升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标明显高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组N端前脑钠肽（NT-proBNP）、肌酸激酶同工酶（CK-MB）和心肌肌钙蛋白（cTnI）水平均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 托伐普坦片联合马来酸桂哌齐特注射液治疗急性心力衰竭具有较好的临床疗效，可改善心功能和肾功能，调节NT-proBNP、CK-MB和cTnI水平，安全性较好，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/2/12 9:39:27 2360true 目的 探究心脉隆注射液联合左卡尼汀注射液治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法 选取2014年1月—2016年10月衡水市第四人民医院收治的心力衰竭患者200例作为研究对象，根据患者入院顺序分为对照组和治疗组，每组各100例。对照组静脉滴注左卡尼汀注射液，2 g加入到0.9%氯化钠注射液50 mL中，滴速为20～40滴/min，1次/d。治疗组在对照组治疗基础上静脉滴注心脉隆注射液，5 mg/kg加入到0.9%氯化钠注射液250 mL中，滴速为20～40滴/min，2次/d。所有患者均连续治疗14 d。观察两组的临床疗效，比较两组的心功能指标、血清学指标和6 min步行距离。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为82.00%、95.00%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组左室射血分数（LVEE）和心指数（CI）均明显升高，左心室舒张末期内径（LVEDD）、左心室收缩末期容积（LVESV）、左心室收缩末期内径（LVESD）均明显下降，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血清N末端脑钠肽元（NT-proBNP）、血管紧张素Ⅱ（Ang Ⅱ）、血浆醛固酮（ALD）、血浆心钠素（ANP）水平均显著下降，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标明显低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组6 min步行距离显著增加，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组6 min步行距离明显长于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 心脉隆注射液联合左卡尼汀注射液治疗慢性心力衰竭具有较好的临床疗效，可改善心功能，调节血清学指标，增加6 min步行距离，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/2/12 9:39:27 2359true 目的 探讨小儿消积止咳口服液联合注射用炎琥宁治疗儿童支原体肺炎的临床疗效。方法 选取2016年6月—2017年6月在上海市第十人民医院治疗的支原体肺炎患儿98例，随机分为对照组和治疗组，每组各49例。对照组患儿静脉滴注注射用炎琥宁，每次5～10 mg/kg加入10%葡萄糖溶液55～250 mL，1次/d；治疗组在对照组的基础上口服小儿消积止咳口服液，5岁以下患儿0.2 g/次，大于5岁0.3 g/次，3次/d。两组患儿均治疗7 d。观察两组患儿临床疗效，比较治疗前后两组患儿临床症状消失时间和住院时间以及血清细胞因子水平和C反应蛋白（CRP）水平。结果 治疗后，对照组和治疗组临床总有效率分别为77.55%、87.76%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组患儿的退热时间、啰音消失时间、咳嗽好转时间和平均住院时间明显短于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组患儿血清细胞因子水平和CRP水平均明显降低（P<0.05）；同时治疗组患儿血清细胞因子水平和CRP水平均明显低于对照组（P<0.05）。结论 小儿消积止咳口服液联合注射用炎琥宁可明显改善支原体肺炎患儿的临床症状，缩短住院时间，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/2/12 9:39:27 2358true 目的 探讨参苓白术散联合羧甲淀粉钠溶液治疗小儿反复呼吸道感染的临床疗效。方法 选取2016年2月—2017年2月在中国人民解放军第一五三中心医院治疗的反复呼吸道感染患儿100例，根据用药的差别分为对照组（50例）和治疗组（50例）。对照组口服羧甲淀粉钠溶液，2～5岁患儿7 mL/次，6～8岁10 mL/次，9～14岁15 mL/次，3次/d。治疗组在对照组基础上口服参苓白术散，2～6岁患儿3 g/次，7～14岁6 g/次，2次/d。两组患儿均规律治疗3个月。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患儿临床症状改善时间、免疫指标和血清炎性指标变化。结果 治疗后，对照组临床总有效率为80.00%，显著低于治疗组的94.00%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患儿咳嗽、发热和肺部啰音消失时间均明显短于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患儿血清IgA、IgG均显著升高，IgE水平显著降低，同组比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组上述免疫指标比对照组改善更明显（P<0.05）。治疗后，两组患儿血清半胱氨酰白三烯（Cysl Ts）、降钙素（PCT）、白细胞介素-6（IL-6）和肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平均明显降低，IL-2和IL-10水平均明显升高，同组比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组上述血清炎性指标明显优于对照组（P<0.05）。结论 参苓白术散联合羧甲淀粉钠溶液治疗小儿反复呼吸道感染可有效改善患儿临床症状，提高机体免疫功能，降低机体炎症反应。]]> 2018/2/12 9:39:27 2357true 目的 探讨克感利咽颗粒联合奥司他韦治疗儿童流行性感冒的临床疗效。方法 收集广州市妇女儿童医疗中心2015年4月—2017年5月收治的流行性感冒患儿112例，随机分为对照组和治疗组，每组各56例。对照组患儿口服磷酸奥司他韦胶囊，2 mg/kg，2次/d。治疗组在对照组基础上口服克感利咽颗粒，1袋/次，2次/d。两组患儿均连续治疗5 d。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患儿临床症候积分和症状缓解时间。结果 治疗后，对照组和治疗组临床总有效率分别为92.86%和100.00%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组发热、鼻塞流涕、咳嗽咯痰、头痛、恶寒和全身乏力积分均较治疗前明显降低，同组比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组各临床症状积分均明显低于对照组，同时治疗组鼻塞流涕、咳嗽咯痰、恶寒和全身乏力的缓解时间相比对照组明显缩短，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 克感利咽颗粒联合奥司他韦治疗儿童流行性感冒可显著缩短临床症状缓解时间，提高临床治疗效果。]]> 2018/2/12 9:39:27 2356true 目的 探讨卡介菌多糖核酸联合异丙托溴铵治疗支气管哮喘的临床疗效。方法 选取2016年4月—2017年4月在南阳市中心医院治疗的支气管哮喘患者74例，随机分为对照组（37例）和治疗组（37例）。对照组雾化吸入异丙托溴铵气雾剂，2揿/次，2次/d；治疗组在对照组基础上静脉滴注卡介菌多糖核酸注射液，1 mL/次，3次/周。两组患者均治疗4周。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者肺功能、血清学指标、临床症状评分和PAQLQ各维度评分。结果 治疗后，对照组和治疗组临床总有效率分别为81.08%和97.30%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者1秒用力呼气容积（FEV1）、用力肺活量（FVC）、最大呼气流速（PEF）均显著升高（P<0.05）；且治疗组患者上述肺功能指标水平明显高于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者血清IL-4、基质金属蛋白酶-9（MMP-9）和基质金属蛋白酶天然抑制剂-1（TIMP-1）水平均显著降低，IL-2和IFN-γ水平显著升高，同组比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组患者血清学指标显著优于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者胸闷、喘息、咳嗽和哮鸣音等评分均明显降低（P<0.05）；且治疗组比对照组降低更显著（P<0.05）。治疗后，两组PAQLQ各维度评分均明显升高（P<0.05）；且治疗组比对照组升高更显著（P<0.05）。结论 卡介菌多糖核酸联合异丙托溴铵治疗支气管哮喘可有效改善患者临床症状，利于患者肺功能改善。]]> 2018/2/12 9:39:27 2355true 目的 探讨固本咳喘胶囊联合二羟丙茶碱片治疗缓解期支气管哮喘临床疗效。方法 选取2015年1月—2016年1月天门市第一人民医院收治的缓解期支气管哮喘患者92例纳入本研究，所有患者采用随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各46例。对照组口服二羟丙茶碱片，1片/次，3次/d。治疗组在对照组基础上口服固本咳喘胶囊，3粒/次，3次/d。两组患者均连续治疗3个月。观察两组的临床疗效，比较两组的肺功能、血气指标和炎性因子。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为73.9%、89.1%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组呼气流速峰值（PEF）、呼气峰流量变异率（PEFR）和一秒用力呼气容积（FEV1）均明显增高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标明显高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血氧分压（pO₂）、酸碱度（pH）值明显升高，二氧化碳分压（pCO₂）显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组超敏C反应蛋白（hs-CRP）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）和白细胞介素-4（IL-4）水平均明显降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 固本咳喘胶囊联合二羟丙茶碱片治疗缓解期支气管哮喘具有较好的临床疗效，可改善患者肺功能，调节血气指标和炎性因子，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/2/12 9:39:27 2354true 目的 探讨益肺胶囊联合布地奈德气雾剂雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床疗效。方法 选取2016年3月—2017年2月太仓市中医医院收治的慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者92例为研究对象，按照随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组，每组各46例。对照组雾化吸入布地奈德气雾剂，1 000 μg/次，1次/d。治疗组在对照组基础上口服益肺胶囊，1.2 g/次，3次/d。两组患者均连续治疗2个月。观察两组的临床疗效，比较两组的免疫功能和肺功能。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为73.91%、91.30%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组自然杀伤（NK）细胞、CD³⁺、CD⁴⁺、CD⁴⁺/CD⁸⁺水平均明显升高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标明显高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组一秒用力呼气容积（FEV1）、FEV1/用力肺活量（FVC）、最大呼气流速（PEF）、第1秒用力呼气容积占预计值百分比（FEV1% pred）均明显升高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标明显高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 益肺胶囊联合布地奈德气雾剂雾化治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期具有较好的临床疗效，能改善肺功能，调节免疫功能，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/2/12 9:39:27 2353true 目的 探讨平消胶囊联合米非司酮治疗子宫肌瘤的临床效果。方法 选取2015年6月—2017年6月衡水市第二人民医院收治的134例子宫肌瘤患者，随机分为对照组和治疗组，每组各67例。对照组口服米非司酮片，自月经来潮第2天开始，25 mg/次，1次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服平消胶囊，1.38 g/次，3次/d。两组均连续治疗3个月。观察两组的临床疗效，同时比较两组治疗前后卵泡生成激素（FSH）、孕酮（P）、雌二醇（E₂）、子宫肌瘤体积、白细胞介素（IL）-6、CD³⁺ T细胞百分率、CD⁴⁺/CD⁸⁺比值、孕激素受体（PR）、表皮生长因子受体（EGFR）表达强度。结果 治疗后，对照组和治疗组患者的总有效率分别为80.6%、91.0%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，血清FSH、E₂、P水平、肌瘤体积、IL-6、PR和EGFR表达强度均较治疗前显著降低，外周血CD³⁺、CD⁴⁺/CD⁸⁺值均明显增加，同组治疗前后比较差异均具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组FSH、E₂、P水平、肌瘤体积、IL-6、PR和EGFR表达强度均显著低于对照组，外周血CD³⁺、CD⁴⁺/CD⁸⁺值高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 平消胶囊联合米非司酮治疗子宫肌瘤具有较好的临床疗效，可有效缓解患者症状体征，调控机体性激素水平，提高免疫功能，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/2/12 9:39:27 2352true 目的 探讨丹莪妇康煎膏联合米非司酮片治疗子宫内膜异位症的临床疗效。方法 选取2015年1月—2017年5月富平县计划生育服务站和渭南市中心医院收治的子宫内膜异位症患者140例为研究对象，按随机数字表法将患者分为对照组和治疗组，每组各70例。对照组在月经周期第1天口服米非司酮片，25 mg/次，1次/d。治疗组在对照组基础上于月经前10 d开始口服丹莪妇康煎膏，15 g/次，2次/d。两组连续服用3个月经周期。观察两组的临床疗效，比较两组的子宫内膜异位囊肿包块直径、视觉模拟评分法（VAS）评分、生活质量和激素水平。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为78.57%、95.71%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组异位囊肿包块直径和VAS评分均显著降低，生活质量积分均显著升高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组卵泡生成激素（FSH）、黄体生成激素（LH）、睾酮（T）水平均显著降低，雌二醇（E₂）水平显著升高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组激素水平的改善程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 丹莪妇康煎膏联合米非司酮片治疗子宫内膜异位症具有较好的临床疗效，可显著改善激素水平，减轻疼痛，提升生活质量，具有一定临床推广应用价值。]]> 2018/2/12 9:39:27 2351true 目的 探讨桂枝茯苓丸联合妇科千金胶囊治疗卵巢囊肿的临床疗效。方法 选取2015年12月—2017年1月鞍钢集团公司总医院收治的卵巢囊肿患者86例为研究对象，按照随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各43例。对照组口服妇科千金胶囊，2粒/次，3次/d。治疗组在对照组基础上口服桂枝茯苓丸，9丸/次，2次/d。两组均连续治疗3个月。观察两组的临床疗效，比较两组的性激素水平、中医症状评分和卵巢囊肿体积。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为72.09%、90.70%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组卵泡刺激素（FSH）和促黄体生成素（LH）水平均明显升高，抗苗勒试管激素（AMH）和雌二醇（E₂）水平明显降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组中医症状评分和卵巢囊肿体积均明显降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 桂枝茯苓丸联合妇科千金胶囊治疗卵巢囊肿具有较好的临床疗效，能改善患者卵巢功能，调节性激素水平，具有一定临床推广应用价值。]]> 2018/2/12 9:39:27 2350true 目的 探讨康妇消炎栓联合盐酸左氧氟沙星片和金刚藤胶囊治疗慢性盆腔炎的临床疗效和安全性。方法 选取2012年4月—2016年2月十堰市太和医院妇科收治的慢性盆腔炎患者198例作为研究对象，依据随机数据表法将所有患者分为对照组（101例）和治疗组（97例）。对照组口服盐酸左氧氟沙星片，0.2 g/次，3次/d；同时口服金刚藤胶囊，2.0 g/次，3次/d。治疗组在对照组基础上晚间直肠给予康妇消炎栓，1粒/次，1次/d。两组患者均治疗14 d。观察两组的临床疗效，比较两组的视觉模拟评分法（VAS）评分、包块直径、盆腔积液深度和T淋巴细胞亚群（CD³⁺、CD⁴⁺、CD⁸⁺和CD⁴⁺/CD⁸⁺）水平。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为90.10%、96.91%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组VAS评分、包块直径和盆腔积液深度均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组CD³⁺、CD⁴⁺和CD⁴⁺/CD⁸⁺水平均显著上升，CD⁸⁺水平均显著下降，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 康妇消炎栓联合盐酸左氧氟沙星片和金刚藤胶囊治疗慢性盆腔炎具有较好的临床疗效，可改善临床症状，调节免疫功能，安全性较好，具有一定临床推广应用价值。]]> 2018/2/12 9:39:27 2349true 目的 探讨注射用重组人促卵泡激素联合枸橼酸氯米芬片治疗多囊卵巢综合征的临床疗效。方法 选取2015年1月—2016年3月新乡市中心医院收治的多囊卵巢综合征患者122例作为研究对象，根据随机表法将所有患者分为对照组和治疗组，每组各61例。对照组口服枸橼酸氯米芬片，100 mg/次，1次/d。治疗组在对照组基础上皮下注射注射用重组人促卵泡激素，75 IU/次，1次/d。两组均连续治疗10 d。观察两组的临床疗效，比较两组的血清激素水平、排卵率和妊娠率。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为70.49%、91.80%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血清雌二醇（E₂）、孕酮、促卵泡素（FSH）水平明显升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标明显高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，对照组和治疗组排卵率分别为36.07%、62.30%；妊娠率分别为11.48%、27.87%，两组总有效率比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 注射用重组人促卵泡激素联合枸橼酸氯米芬片治疗多囊卵巢综合征具有较好的临床疗效，能够改善性激素分泌水平，促进排卵功能，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/2/12 9:39:27 2348true 目的 探讨乳酸依沙吖啶注射液联合米非司酮片和米索前列醇片治疗中期妊娠引产的临床疗效。方法 选取2013年9月—2017年3月安阳市人民医院妇产科收治的中期妊娠引产患者132例为研究对象，将所有患者分为依沙吖啶组（A组，44例）、米非司酮联合米索前列醇组（B组，41例）和依沙吖啶联合米非司酮和米索前列醇组（C组，47例）。A组腹部注射位点采用腰穿针行羊膜腔穿刺，注入乳酸依沙吖啶注射液100 mg。B组口服米非司酮片，50 mg/次，2次/d，连续3 d，第4天阴道后穹窿放置米索前列醇片0.4 mg。C组口服米非司酮片100 mg/次，1 h后采用腰穿针行羊膜腔穿刺，注入乳酸依沙吖啶注射液100 mg，12 h后阴道后穹窿放置米索前列醇片0.4 mg。观察各组患者的引产效果，比较术中及术后情况。结果 3组引产成功率比较差异无统计学意义。A、B、C组清宫率分别为36.36%、29.27%、12.77%，C组清宫率明显低于A、B组，3组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。C组用药至宫缩时间、引产时间、产后2 h出血量、产后出血天数、胎盘残留率显著低于A、B组，3组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。C组1级疼痛程度明显高于A、B组，3、4级疼痛程度明显低于A、B组，3组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。3组患者复潮时间、经期持续时间相当，没有统计学差异。结论 乳酸依沙吖啶注射液联合米非司酮片和米索前列醇片治疗中期妊娠引产具有较好的临床效果，可降低清宫率和胎盘残留率，缩短用药至宫缩时间、引产时间，减少出现量和出血天数，具有一定临床推广应用价值。]]> 2018/2/12 9:39:27 2347true 目的 探讨大蒜素软胶囊联合碘甘油治疗复发性口腔溃疡的临床效果。方法 选取2015年10月—2017年10月北京市顺义区医院收治的104例复发性口腔溃疡患者，随机分为对照组和治疗组，每组各52例。对照组患者外用1%碘甘油，3次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服大蒜素软胶囊，1粒/次，3次/d。两组均连续治疗2周。观察两组的临床疗效，同时比较两组治疗前后视觉模拟（VAS）评分、溃疡面积、肿瘤坏死因子（TNF）-α、C反应蛋白（CRP）、白介素（IL）-8、唾液表皮生长因子（EGF）、CD⁴⁺/CD⁸⁺的变化情况。结果 治疗后，对照组和治疗组患者的总有效率分别为80.8%、94.2%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组VAS评分、溃疡面积、TNF-α、CRP、IL-8、唾液EGF显著降低，外周血CD⁴⁺/CD⁸⁺均显著增加，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组VAS评分、溃疡面积、TNF-α、CRP、IL-8、唾液EGF低于对照组，CD⁴⁺/CD⁸⁺高于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 大蒜素软胶囊联合碘甘油治疗复发性口腔溃疡可迅速缓解患者症状，减轻炎性损伤，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/2/12 9:39:27 2346true 目的 探讨采取蒲地蓝消炎口服液联合盐酸左氧氟沙星滴耳液治疗中耳炎患者的临床疗效。方法 选取监利县人民医院2016年4月—2017年4月收治的急性化脓性中耳炎患者153例，随机分成对照组（76例）和治疗组（77例）。对照组患者给予盐酸左氧氟沙星滴耳液，6滴/次，保持患耳朝上5 min，3次/d。治疗组患者在对照组基础上口服蒲地蓝消炎口服液，10 mL/次，3次/d。两组均连续治疗14 d。观察两组临床疗效和复发率，比较治疗前后两组细菌清除率、炎性指标水平和不良反应情况。结果 治疗后，对照组临床总有效率为86.84%，明显低于治疗组的97.40%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后对照组复发率为11.84%，明显高于治疗组的2.60%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，对照组和治疗组细菌清除率分别为72.37%、92.21%，两组比较差异具有在统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、IL-8和IL-1β水平均显著降低（P<0.05）；且治疗组炎性指标水平降低的更明显（P<0.05）。治疗期间，对照组和治疗组不良反应发生率分别为14.47%、3.90%，两组比较差异具有在统计学意义（P<0.05）。结论 蒲地蓝消炎口服液联合盐酸左氧氟沙星滴耳液治疗急性化脓性中耳炎患者临床疗效显著，不良反应低，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/2/12 9:39:27 2345true 目的 探讨尿毒清颗粒联合非布司他治疗高尿酸血症的临床疗效。方法 选取2014年3月—2016年3月在驻马店市中心医院治疗的高尿酸血症患者140例，随机分为对照组（70例）和治疗组（70例）。对照组患者口服非布司他片，40 mg/次，1次/d；治疗组在对照组基础上口服尿毒清颗粒，5 g/次，4次/d。两组患者均经过12周治疗。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者血清黄嘌呤氧化酶（XOD）、尿酸（BUA）、血肌酐（Scr）、尿素氮（BUN）、血清炎性因子水平以及血清NO和ET-1水平。结果 对照组临床总有效率为87.14%，显著低于治疗组的97.14%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者血清XOD、BUA、Scr、BUN水平均明显降低（P<0.05）；且治疗组比对照组降低的更明显（P<0.05）。治疗后，两组患者血清白细胞介素-1β（IL-1β）、髓过氧化物酶（MPO）、可溶性细胞间黏附分子-1（sICAM-1）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平均明显降低（P<0.05）；且治疗组患者血清炎性因子水平明显低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者血清NO水平显著升高，内皮素-1（ET-1）水平显著降低，同组比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组患者NO和ET-1水平明显优于对照组（P<0.05）。结论 尿毒清颗粒联合非布司他治疗高尿酸血症可有效降低机体炎症反应，改善血管内皮功能，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/2/12 9:39:27 2344true 目的 探讨玉蓝降糖联合二甲双胍治疗2型糖尿病患者的有效性和安全性。方法 选取河北省第七人民医院2015年12月—2016年12月收治的2型糖尿病患者125例，随机分成对照组（62例）和治疗组（63例）。对照组患者口服盐酸二甲双胍片，2片/次，2次/d，根据病情适当调整剂量。治疗组在对照组基础上口服玉蓝降糖胶囊，4粒/次，3次/d。所有患者均治疗3个月。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者空腹血糖（FPG）、餐后2 h血糖（2 h PG）和糖化血红蛋白（HbA1c）以及临床指标水平和不良反应情况。结果 治疗后，对照组临床总有效率为82.26%，显著低于治疗组的96.83%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者血清FPG、2 h PG和HbA1c水平显著降低（P<0.05）；且治疗组患者FPG、2 h PG和HbA1c水平明显低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者BMI指数、收缩压（SBP）、尿酸（UA）和三酰甘油（TG）水平均显著降低（P<0.05）；且治疗组患者各指标改善情况均要明显低于对照组（P<0.05）。治疗期间，对照组不良反应发生率为19.35%，明显高于治疗组的4.76%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 玉蓝降糖联合二甲双胍治疗2型糖尿病疗效好，安全性高，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/2/12 9:39:27 2343true 目的 探讨西格列汀二甲双胍片（Ⅱ）治疗2型糖尿病的临床疗效。方法 选取2016年9月—2017年4月绵阳市中医医院收治的70例2型糖尿病患者为研究对象，随机分为对照组和治疗组，每组各35例。对照组患者口服盐酸二甲双胍片，0.5 g/次，3次/d。治疗组患者口服西格列汀二甲双胍片（Ⅱ），1片/次，2次/d。两组患者均连续治疗12周。观察两组的临床疗效，比较两组的血糖指标、血脂指标、血清脂联素（ADP）、衔接蛋白酶活化因子1（APAF1）、胱抑素C（CysC）水平和淋巴细胞亚群比较。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为85.71%、94.29%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者的空腹血糖（FPG）、餐后2 h血糖（2 h PBG）、糖化血红蛋白（HbA1c）均较治疗前明显降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组血糖指标明显低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。两组患者的TC、TG、LDL-C水平均较治疗前明显降低，HDL-C显著升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组的血脂指标优于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者血清ADP、APAF1、CysC水平均较治疗前明显降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组患者ADP、APAF1、CysC水平明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者CD⁴⁺、CD⁴⁺/CD⁸⁺水平降低，CD⁸⁺水平升高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组CD⁴⁺、CD⁸⁺和CD⁴⁺/CD⁸⁺水平明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 磷酸西格列汀二甲双胍（Ⅱ）治疗2型糖尿病具有较好的临床疗效，可改善血糖、血脂指标，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/2/12 9:39:27 2342true 目的 观察金匮肾气片联合盐酸坦索罗辛治疗膀胱过度活动症的临床疗效。方法 选取2016年7月—2017年6月在大连大学附属新华医院就诊的膀胱过度活动症患者106例，随机分为对照组和治疗组，每组各53例。对照组饭后口服盐酸坦索罗辛缓释胶囊，0.2 mg/次，1次/d；治疗组在对照组基础上口服金匮肾气片，4片/次，2次/d。两组患者均治疗4周。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者尿失禁生活质量评估量表（I-QOL）、膀胱过度活动症评分（OABSS）和排尿相关指标改善情况。结果 治疗后，对照组临床总有效率为75.47%，显著低于治疗组的92.45%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组I-QOL均显著升高，OABSS显著降低，同组比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组患者I-QOL和OABSS水平明显优于对照组患者，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组24 h排尿次数、24 h夜尿次数和24 h急迫性尿失禁次数显著减少，最大尿流率（Q_max）、平均尿流率（Q_ave）和平均尿量（V_V）水平显著升高，同组比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组患者上述排尿指标改善程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 金匮肾气片联合盐酸坦索罗辛治疗膀胱过度活动症临床疗效确切，症状改善明显，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/2/12 9:39:27 2341true 目的 探讨复方荆芥熏洗剂联合肛泰软膏治疗痔疮的临床疗效。方法 选取2015年9月—2016年12月上海市第一人民医院宝山分院肛肠科收治并接受混合痔外剥内扎术的患者84例作为研究对象，将所有患者随机分为对照组和治疗组，每组各42例。对照组使用0.02%高锰酸钾溶液坐浴15 min，然后外涂肛泰软膏，2次/d。治疗组给予复方荆芥熏洗剂，10 g加入到沸水1 500 mL中，趁热熏蒸肛门5 min，待温度降至37～40℃时坐浴10 min，然后外涂肛泰软膏，2次/d。两组患者均连续治疗2周。观察两组的临床疗效，比较两组的肛周水肿评分、疼痛指数、创面渗液评分以及疼痛消退时间和创面愈合平均时间。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为97.62%、100.00%，两组比较差异无统计学意义。治疗7、14 d后，两组肛周水肿评分均显著下降，同组与治疗3 d后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组肛周水肿评分明显低于同期对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗3、7 d后，两组疼痛指数评分、创面渗液评分均显著下降，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标明显低于同期对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组疼痛消退、创面愈合平均时间均显著短于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 复方荆芥熏洗剂联合肛泰软膏治疗痔疮具有较好的疗效，可明显减轻术后肛门疼痛、水肿的程度，减少创面分泌物，缩短术后疼痛时间，加速伤口愈合，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/2/12 9:39:28 2340true 目的 探讨枳术宽中胶囊联合泮托拉唑钠肠溶片治疗胃食管反流病的临床疗效。方法 选取2015年12月—2017年1月陵水黎族自治县人民医院收治的胃食管反流病患者160例为研究对象，根据随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组，每组各80例。对照组清晨空腹口服泮托拉唑钠肠溶片，40 mg/次，1次/d。治疗组在对照组基础上口服枳术宽中胶囊，3粒/次，3次/d。两组患者均连续治疗2个月。观察两组的临床疗效，比较两组的症状积分和胃食管反流病诊断问卷（GerdQ）评分。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为76.3%、93.8%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗1、2个月后，两组症状积分均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组症状积分明显低于治疗同期对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗1、2个月后，两组GerdQ评分均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组GerdQ评分明显低于治疗同期对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 枳术宽中胶囊联合泮托拉唑钠肠溶片治疗胃食管反流病具有较好的临床疗效，能够改善患者的临床症状，提高生活质量，安全性较好，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/2/12 9:39:28 2339true 目的 观察麻仁软胶囊联合双歧杆菌乳杆菌三联活菌片治疗热积证功能性便秘的临床疗效。方法 选取2016年9月—2017年9月天津中医药大学第一附属医院、天津北辰区中医院收治的功能性便秘患者64例，随机分为对照组（30例）和治疗组（34例）。对照组患者口服双歧杆菌乳杆菌三联活菌片，4片/次，3次/d。治疗组患者在对照组的基础上口服麻仁软胶囊，2粒/次，1次/d。两组患者均连续治疗4周。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者临床症状积分、中医症状评分和焦虑自评量表（SAS）评分。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为80.00%和91.18%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者排便频率、排便速度、排便时间、排便费力、粪便性状积分，腹胀、腹痛、口臭、口干中医症状评分较治疗前均显著降低，同组比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组上述评分均显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者SAS评分显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组SAS评分显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 麻仁软胶囊联合双歧杆菌乳杆菌三联活菌片治疗热积证功能性便秘临床疗效较好，可显著改善临床症状和焦虑症状，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/2/12 9:39:28 2338true 目的 探讨接骨七厘片联合鹿瓜多肽治疗四肢骨折的临床有效性与安全性。方法 选取2012年6月—2015年6月天津市第五中心医院收治的四肢骨折患者82例，根据用药方案不同分成对照组和治疗组，每组各41例。对照组患者静脉滴注注射用鹿瓜多肽，24 mg加入生理盐水，1次/d；治疗组患者在对照组基础上口服接骨七厘片，5片/次，2次/d。两组患者均连续治疗8周。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者四肢骨折愈合时间、视觉模拟评分（VAS）评分和SF-36评分。结果 治疗后，对照组临床总有效率为78.05%，显著低于治疗组的95.12%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组患者胫骨干、尺桡骨、股骨干、肱骨干骨折愈合时间均明显短于对照组患者，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者VAS评分显著降低，SF-36评分显著升高，同组比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组患者VAS评分和SF-36评分改善情况明显优于对照组（P<0.05）。结论 接骨七厘片联合鹿瓜多肽治疗四肢骨折可显著提升患者的临床有效率，改善患者的疼痛症状与生活质量。]]> 2018/2/12 9:39:28 2337true 目的 探讨金乌骨通胶囊联合依降钙素注射液治疗骨质疏松症的临床疗效。方法 选取2017年2月—2017年8月在肥城矿业中心医院进行治疗的骨质疏松症患者78例，随机分为对照组（39例）和治疗组（39例）。对照组患者肌肉注射依降钙素注射液，1 mL/次，1次/周；治疗组在对照组基础上口服金乌骨通胶囊，1.5 g/次，3次/d。两组患者均治疗4周。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者VAS和ODI评分及骨代谢指标情况。结果 治疗后，对照组和治疗组临床总有效率分别为82.05%、97.44%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组视觉模拟评分法（VAS）和功能障碍指数（ODI）评分均显著降低，同组比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且VAS和ODI评分明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血清硬骨素（SOST）、骨钙素（BGP）水平均升高，β胶原特殊序列（β-CTX）、抗酒石酸酸性磷酸酶（TRACP）和N端骨钙素（N-MID）水平均降低，同组比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组上述骨代谢指标显著优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 金乌骨通胶囊联合依降钙素注射液治疗骨质疏松症可有效改善患者临床症状和血清骨代谢指标，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/2/12 9:39:28 2336true 目的 比较利伐沙班片和低分子肝素钙注射液预防老年关节置换术后下肢深静脉血栓的临床疗效。方法 选取2015年2月—2016年5月天津港口医院收治的关节置换术患者120例为研究对象，所有患者根据用药方案不同分为低分子肝素组（64例）和利伐沙班组（56例）。低分子肝素组术后皮下注射低分子肝素钙注射液，0.2 mL/次，1次/d，第3天后剂量调整为0.4 mL/d。利伐沙班组术后口服利伐沙班片，10 mg/次，1次/d。两组患者连续治疗10 d。比较观察两组的深静脉血栓发生率、术中失血量、血液相关指标和血栓弹力图（TEG）。结果 治疗后，两组深静脉血栓发生率比较差异无统计学意义。在关节置换手术中，两组术中总失血量和显性失血量比较差异无统计学意义。术后2、4 d，两组血红蛋白、血小板计数、PT和APTT比较差异无统计学意义。术后2、4 d，利伐沙班组D-二聚体（D-D）和纤维蛋白降解产物（FDP）显著低于低分子肝素组，国际标准化比值（INR）显著高于低分子肝素组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。术后2 d，利伐沙班组凝血因子反应时间（R）、血凝块成形时间（K）显著高于低分子肝素组，描记图最大曲线弧度作切线与水平线的夹角（Angle）、最大振幅（MA）和综合凝血指数（CI）显著低于低分子肝素组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。在治疗期间，低分子肝素组和利伐沙班组不良反应总发生率分别为46.88%、37.50%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 利伐沙班片预防老年关节置换术后下肢深静脉血栓优于低分子肝素钙注射液，可降低血液高凝状态，安全性较好，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/2/12 9:39:28 2335true 目的 探讨玉屏风颗粒联合他克莫司胶囊治疗儿童原发性肾病综合征的临床疗效。方法 选取2016年1月—2017年1月宜宾市第二人民医院收治的原发性肾病综合征患儿78例为研究对象，所有患儿按照随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各39例。对照组餐前1～2 h口服他克莫司胶囊，0.10 mg/（kg∙d），2次/d，间隔12 h，诱导期为6个月，然后每3个月减量25%。治疗组在对照组基础上口服玉屏风颗粒，5 g/次，3次/d。两组患儿均连续治疗9个月。观察两组的临床疗效，比较两组的血清白蛋白、24 h尿蛋白和免疫指标。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为74.36%、92.31%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组白蛋白水平明显升高，24 h尿蛋白水平明显降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组CD³⁺、CD⁴⁺、CD⁴⁺/CD⁸⁺、IgG、IgA水平均明显升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标明显高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 玉屏风颗粒联合他克莫司胶囊治疗儿童原发性肾病综合征具有较好的临床疗效，能改善患儿免疫功能，调节血清白蛋白和24 h尿蛋白的水平，安全性较好，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/2/12 9:39:28 2334true 目的 探讨卡马西平片联合注射用鼠神经生长因子治疗耳鸣的临床疗效。方法 选取2014年7月—2016年7月中国人民解放军第三七一医院耳鼻喉科收治的耳鸣患者97例为研究对象，所有患者在随机分组的原则下分为对照组（48例）和治疗组（49例）。对照组肌肉注射注射用鼠神经生长因子，30 μg与2 mL氯化钠注射液进行混合，1次/d。治疗组在对照组基础上口服卡马西平片，1片/次，2次/d。两组患者均连续治疗3周。观察两组的临床疗效，比较两组的耳鸣致残量表（THI）评分、耳鸣响度和耳鸣残疾程度。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为81.25%、97.96%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组THI评分和耳鸣响度均显著下降，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组无残疾人数均显著增多，中度残疾人数均显著减少，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 卡马西平片联合注射用鼠神经生长因子治疗耳鸣具有较好的临床疗效，可降低耳鸣响度，改善耳鸣残疾程度，安全性较好，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/2/12 9:39:28 2333true 目的 探讨雷丸胶囊联合注射用盐酸吉西他滨治疗晚期肺癌的临床疗效。方法 选取2013年8月—2015年8月在河北北方学院附属第一医院进行治疗的晚期肺癌患者101例为研究对象，根据用药的差别分成对照组（50例）和治疗组（51例）。对照组于第1、8天静脉滴注注射用盐酸吉西他滨，1 000 mg/m²加入到生理盐水250 mL中。治疗组在对照组基础上口服雷丸胶囊，1粒/次，3次/d。两组患者均以3周为1个疗程，连续治疗2个疗程。观察两组的临床疗效，比较两组的Karnofsky（KPS）评分、生活质量调查表（SF-36）评分和生存情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的临床有效率分别为48.00%、70.59%，疾病控制率分别为74.00%、94.12%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组KPS评分、SF-36评分均显著升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标明显高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组肿瘤进展时间、中位生存期、1年生存率以及2年生存率的改善情况均要优于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 雷丸胶囊联合注射用盐酸吉西他滨治疗晚期肺癌具有较好的临床疗效，可改善患者的生存情况与生活质量，安全性较好，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/2/12 9:39:28 2332true 目的 讨论替吉奥联合奥沙利铂治疗晚期胃癌患者的临床疗效。方法 选取2016年3—2017年3月青海大学附属医院收治的晚期胃癌患者80例，随机分为对照组和治疗组，每组各40例。对照组静脉滴注注射用奥沙利铂，90 mg/m²溶于5%葡萄糖溶液500 mL，持续3～4 h，1次/14 d。治疗组在对照组的基础上口服替吉奥胶囊，2粒/次，2次/d。两组患者持续治疗28 d。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者生存质量及血清肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白介素-6（IL-6）和IL-10水平。结果 治疗后，对照组客观缓解率和疾病控制率分别为52.5%、72.5%，均分别显著低于治疗组的77.5%、92.5%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组躯体功能、情绪功能、认知功能和社会功能评分显著高于对照组，食欲下降、便秘和睡眠障碍症状评分显著低于对照组，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗后两组上述评分均显著优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者血清TNF-α、IL-6、IL-10水平均显著低于治疗前，同组比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组患者上述血清因子水平显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 替吉奥联合奥沙利铂治疗晚期胃癌临床疗效较好，能改善患者的生存质量，有效降低患者血清TNF-α、IL-6、IL-10的表达，具有一定的临床应用价值。]]> 2018/2/12 9:39:28 2331true 目的 观察依托咪酯乳状注射液复合注射用盐酸瑞芬太尼对新生儿先天性肛门闭锁手术的麻醉效果。方法 选取2016年3月—2017年3月南阳市中心医院收治的先天肛门闭锁患儿50例为研究对象，所有患儿以出生时间进行编号，用电脑随机软件分为对照组和治疗组，每组各25例。对照组采取咪达唑仑注射液100 μg/kg联合盐酸氯胺酮注射液2 000 μg/kg进行麻醉诱导，术中盐酸氯胺酮注射液3～8 mg/（kg·h）静脉微泵泵注。治疗组采取咪达唑仑注射液100 μg/kg、注射用盐酸瑞芬太尼1 μg/kg、依托咪酯乳状注射液2 000 μg/kg进行麻醉诱导，术中依托咪酯乳状注射液4 mg/（kg·h）、注射用盐酸瑞芬太尼0.3 μg/（kg·h）微量泵持续输注。观察比较两组的手术耗时、失血量、苏醒时间、血氧饱和度（SpO₂）、心率（HR）和平均动脉血压（MAP）。结果 两组的手术耗时无明显差别。治疗组手术中失血量明显少于对照组，苏醒时间明显短于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。各时间段中两组患儿SpO₂维持在（99±1）%，无明显差异。与诱导之前（T1）时比较，对照组插管后（T2）和皮肤切开时（T3）的HR、MAP均明显升高，治疗组T3、手术结束时（T4）时HR、MAP均明显降低，同组比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组T2、T3和T4时的HR、MAP均明显低于同期对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 依托咪酯乳状注射液复合注射用盐酸瑞芬太尼对新生儿先天性肛门闭锁手术麻醉具有较好效果，可抑制循环系统兴奋度，降低术后躁动和出血量，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/2/12 9:39:28 2330true 目的 探讨五苓散联合徒手淋巴引流术治疗下肢创伤后急性肿胀的临床疗效。方法 选取2014年6月—2017年6月广东省工伤康复中心收治的下肢创伤后急性肿胀患者100例，随机分为对照组和治疗组，每组各50例。对照组给予徒手淋巴引流，治疗组在对照组治疗基础上口服五苓散，150 mL/次，午晚饭后1 h各服1次。两组均连续治疗1周。观察两组的临床疗效，比较两组治疗前后血浆黏度（ηb）、血小板聚集率（PAR）、健患肢周径差、疼痛视觉模拟评分法（VAS）评分的变化情况。结果 治疗后，对照组和治疗组患者的总有效率分别为82%、98%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组ηb、PAR、健患肢周径差、VAS评分均明显低于治疗前，同组治疗前后差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组ηb、PAR、健患肢周径差、VAS评分低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 五苓散联合徒手淋巴引流术治疗下肢创伤后急性肿胀具有较好的临床疗效，有利于缓解患者疼痛及肿胀症状，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/2/12 9:39:28 2329true 目的 探讨谷红注射液联合丁苯酞注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 选取2016年1月—2017年6月亳州市人民医院收治的急性脑梗死患者136例，随机分成对照组（68例）和治疗组（68例）。对照组静脉滴注丁苯酞氯化钠注射液，100 mL/次，2次/d，两次给药间隔>6 h。治疗组在对照组的基础上静脉滴注谷红注射液，20 mL加入生理盐水250 mL，1次/d。两组患者均连续治疗14 d。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）和Barthel指数、血液流变学指标、以及血清肿瘤坏死因子-α（TNF-α）和丙二醛（MDA）水平。结果 治疗后，对照组和治疗组临床总有效率分别为82.35%、94.12%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者NIHSS评分明显降低，Barthel评分显著升高，同组比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组NIHSS评分和Barthel指数均显著优于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者全血高切黏度、全血低切黏度、血小板聚集率、血细胞比容均显著降低（P<0.05）；且治疗组各项血液流变学指标水平比对照组更低（P<0.05）。治疗后，两组血清MDA水平均显著降低，治疗组患者血清TNF-α水平明显降低，同组比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组血清TNF-α和MDA水平明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 谷红注射液联合丁苯酞注射液治疗急性脑梗死能有效改善患者机体血液流变学与微循环状态，减轻神经功能缺损。]]> 2018/1/20 8:50:53 2328true 目的 探讨采用血府逐瘀胶囊联合丁苯酞治疗缺血性脑血管的临床效果。方法 选取秦皇岛市中医医院在2016年3月—2017年3月收治的缺血性脑血管疾病患者161例，随机分成对照组（80例）和治疗组（81例）。对照组患者静脉滴注丁苯酞氯化钠注射液，100 mL/次，2次/d；治疗组患者在对照组的基础上口服血府逐瘀胶囊，6粒/次，2次/d。所有患者均经过规律治疗15 d。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者临床评分、基质金属蛋白酶-9（MMP-9）、脑血容量（CBV）和脑血流量（CBF）水平以及不良反应情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的临床总有效率分别为86.25%和96.30%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者神经功能缺损评分（NIHSS）评分明显降低，简易智能精神状态检查量表（MMSE）和日常生活活动能力量表（ADL）评分显著升高，同组比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组各临床评分显著优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者MMP-9水平显著降低，CBV和CBF水平显著升高，同组比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组MMP-9、CBV和CBF水平改善情况明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗期间，治疗组不良反应发生率为2.47%，显著低于对照组患者的12.50%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 血府逐瘀胶囊联合丁苯酞治疗缺血性脑血管疾病疗效显著，安全性高，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/1/20 8:50:53 2327true 目的 探究阿加曲班联合氯吡格雷治疗急性后循环缺血性脑梗死的临床疗效。方法 选取2015年1月—2017年1月河北省沧州中西医结合医院神经内科收治的急性后循环缺血性脑梗死患者100例，随机分为对照组和治疗组，每组各50例。对照组口服硫酸氢氯吡格雷片，1片/次，1次/d。治疗组在对照组治疗基础上给予阿加曲班注射液，60 mg/d，24 h持续静脉滴注，连续治疗2 d，第三天将剂量改为10 mg/次，2次/d，持续5 d。两组均连续治疗14 d。观察两组的临床疗效，比较两组NIHSS评分、BI指数、mRS评分。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为88.0%、94.0%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗7、14 d，两组患者NIHSS评分均显著降低，BI指数显著升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；治疗7、14 d，治疗组NIHSS评分低于对照组，BI指数高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组mRS评分显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 阿加曲班联合氯吡格雷治疗急性后循环缺血性脑梗死具有较好的临床疗效，可降低NIHSS评分和mRS评分，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/1/20 8:50:53 2326true 目的 探讨丁苯酞联合银杏叶提取物注射液治疗大面积脑梗死的临床疗效。方法 选取2012年6月—2015年6月于威海市中心医院神经内科住院的大面积脑梗死患者130例为研究对象，所有患者按就诊时间先后顺序随机分为对照组和治疗组，每组各65例。对照组静脉滴注银杏叶提取物注射液，70 mg加入到生理盐水250 mL，1次/d，连续使用21 d。治疗组在对照组基础上静脉滴注丁苯酞氯化钠注射液，100 mL/次，2次/d，连续使用14 d，然后改为口服丁苯酞软胶囊，0.2 g/次，3次/d，连续使用7 d。观察两组的临床疗效，比较两组的美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分、日常生活能力量表（ADL）评分和血浆脂蛋白相关性磷脂酶A2（LP-PLA2）水平。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为73.85%、93.85%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组NIHSS评分均显著降低，ADL评分均显著升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗10、21 d后，两组血浆LP-PLA2水平均显著下降，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组LP-PLA2水平明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 丁苯酞联合银杏叶提取物注射液治疗大面积脑梗死具有较好的疗效，可改善神经功能缺损和日常生活活动能力，调节血浆LP-PLA2水平，安全性较好，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/1/20 8:50:53 2325true 目的 探究养血清脑颗粒联合注射用尿激酶治疗急性缺血性脑血管病的临床疗效。方法 选择2014年5月—2017年5月上海市同仁医院收治急性缺血性脑血管病的患者128例，将所有患者采用随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各64例。对照组静脉滴注注射用尿激酶，100万U（发病时间>3 h：剂量为150万U）加入到0.9%氯化钠溶液100 mL中，滴注30 min内完成。治疗组在对照组基础上口服养血清脑颗粒，4 g/次，3次/d。两组患者均治疗2周。观察两组的临床疗效，比较两组的血液流变学、凝血功能和血管内皮功能。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为75.00%、92.19%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组全血黏度（WBV）、血浆黏度（PV）、血细胞比容（HCT）、红细胞沉降率（ESR）、红细胞聚集指数（RF）水平均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组凝血酶原时间（PT）、部分凝血活酶时间（APTT）、凝血酶时间（TT）水平均显著升高，纤维蛋白原（FIB）水平显著下降，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血管内皮生长因子（VEGF）、一氧化氮（NO）水平均显著升高，内皮素-1（ET-1）水平显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 养血清脑颗粒联合注射用尿激酶治疗急性缺血性脑血管病具有较好的临床疗效，可改善患者的血液流变学、凝血功能及血管内皮细胞功能，具有一定的临床推广使用价值。]]> 2018/1/20 8:50:53 2324true 目的 探讨乌司他丁联合环磷腺苷葡胺治疗急性心肌梗死的临床疗效。方法 选取2016年6月—2017年6月在哈尔滨医科大学附属第二医院进行治疗的急性心肌梗死患者74例，随机分为对照组（37例）和治疗组（37例）。对照组患者静脉滴注注射用环磷腺苷葡胺，180 mg加入5%葡萄糖注射液250 mL，1次/d。治疗组在对照组的基础上静脉滴注乌司他丁注射液，100 000 U加入5%葡萄糖注射液500 mL，每次持续1～2 h，2次/d。两组患者均经过2周治疗。观察两组患者临床疗效和心电图疗效，比较治疗前后两组患者心绞痛发作次数、心绞痛持续时间、心功能指标、血清学指标和神经内分泌激素水平。结果 治疗后，对照组和治疗组临床总有效率分别为81.08%和94.59%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，对照组和治疗组心电图有效率分别为70.27%和91.89%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者心绞痛发作次数和持续时间均显著减少（P<0.05）；且治疗组患者心绞痛发作次数和持续时间显著少于对照组（P<0.05）。治疗后，两组每博量（SV）、心博量（CO）、左心室射血分数（LVEF）水平均明显升高（P<0.05）；且治疗组患者心功能指标明显高于对照组（P<0.05）。治疗后，两组血清患者C反应蛋白（hs-CRP）、心肌肌钙蛋白（cTnI）、磷酸肌酸激酶（CK）和氨基末端脑钠肽前体（NT-proBNP）水平均显著降低（P<0.05）；且治疗组患者上述血清学指标明显低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者血清去甲肾上腺素（NE）、肾素活性（PRA）、β内啡肽（β-EP）、血管紧张素Ⅱ（Ang Ⅱ）水平均显著降低（P<0.05）；且治疗组患者的神经内分泌激素水平显著低于对照组（P<0.05）。结论 乌司他丁联合环磷腺苷葡胺治疗急性心肌梗死可有效改善患者心功能，保护受损心肌细胞，降低机体炎症反应和神经内分泌激素水平。]]> 2018/1/20 8:50:53 2323true 目的 探讨芪苈强心胶囊联合奥普力农注射液治疗慢性充血性心力衰竭的临床效果。方法 选取2015年7月—2017年6月在濮阳市安阳地区医院就诊的慢性充血性心力衰竭患者148例，随机分为对照组（74例）与治疗组（74例）。对照组静脉滴注盐酸奥普力农注射液，首先以10 μg/kg滴注10 min，再以0.2 μg/kg静脉泵注250 min。治疗组在对照组基础上口服芪苈强心胶囊，4粒/次，3次/d。两组患者连续治疗1周。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者心功能、脂联素（APN）、抗利尿激素（ADH）和氨基末端脑钠肽前体（NT-pro BNP）水平以及6 min步行试验（6 MWT）变化。结果 治疗后，对照组和治疗组临床总有效率分别为82.43%和93.24%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者左心室收缩末期容积（LVESV）均明显降低，心输出量（CO）、心脏指数（CI）和左心室射血分数（LVEF）明显增加，同组比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组LVESV、CO、CI和LVEF改善后水平明显优于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者血清APN、ADH和NT-pro BNP水平均显著下降（P<0.05）；且治疗组患者血清APN、ADH和NT-pro BNP水平降低的更显著（P<0.05）。治疗后，两组患者6 MWT均比治疗前显著增加（P<0.05）；且治疗组6 MWT大于对照组（P<0.05）。结论 芪苈强心胶囊联合奥普力农注射液治疗慢性充血性心力衰竭可显著提高患者的心功能，降低血清NT-pro BNP、APN和ADH水平，疗效确切。]]> 2018/1/20 8:50:53 2322true 目的 观察灯盏生脉胶囊联合单硝酸异山梨酯治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法 选取2015年8月—2017年6月在北京市东城区第一人民医院内科确诊的84例冠心病心绞痛患者，将研究对象随机分为对照组和治疗组，每组各42例。对照组泵入单硝酸异山梨酯注射液，60 mg/次，1次/d，10 d后转为口服单硝酸异山梨酯片，20 mg/次，2次/d。治疗组在对照组的治疗基础上口服灯盏生脉胶囊，2粒/次，3次/d。两组患者均连续治疗4周。观察两组的临床疗效和心电图疗效，比较两组治疗前后心绞痛发作频率、持续时间、血脂四项、超敏C-反应蛋白（hs-CRP）、纤维蛋白原（FIB）、D-二聚体的变化情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的临床总有效率分别为76.19%、92.86%；心电图总有效率分别为71.43%、88.10%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者心绞痛发作频率较治疗前明显减少，持续时间的较治疗前明显缩短，同组治疗前后差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组心绞痛发作频率少于对照组，每次的持续时间短于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、低密度脂蛋白（LDL-C）均低于治疗前，但高密度脂蛋白（HDL-C）高于治疗前，同组治疗前后差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组TC、TG、LDL-C低于对照组，HDL-C高于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，对照组患者hs-CRP降低，治疗组hs-CRP、FIB、D-二聚体水平较治疗前显著降低，同组治疗前后差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组hs-CRP、FIB、D-二聚体低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 灯盏生脉胶囊联合单硝酸异山梨酯治疗冠心病心绞痛具有较好的临床疗效，可显著改善症状，降低炎症指标，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/1/20 8:50:53 2321true 目的 探讨托拉塞米联合左卡尼汀治疗慢性心力衰竭急性加重期的临床疗效。方法 选取2015年3月—2017年1月在濮阳市安阳地区医院住院治疗的慢性心力衰竭急性加重患者96例，随机分为对照组和治疗组，每组各48例。对照组静脉滴注左卡尼汀注射液，2.0 g/次加至生理盐水或5%葡萄糖注射液配成100 mL溶液，2次/d。治疗组在对照组治疗基础上静脉滴注托拉塞米注射液，20 mg/次。两组均连续治疗1周。观察两组的临床疗效，比较两组治疗前后血浆B型利钠肽原（NT-proBNP）、肾素（PRA）、血管紧张素Ⅱ（AngⅡ）、醛固酮（ALD）及心室肥厚程度。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为72.9%、91.7%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者血浆NT-proBNP、PRA、AngⅡ、ALD、舒张末期左心室内径（LVEDD）、舒张末期左心室后壁厚度（LVPWT）、室间隔舒张末期厚度（IVST）、明尼苏达心衰生活质量量表（MLWHF）评分均显著下降，6 min步行距离显著升高，同组治疗前后差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组NT-proBNP、PRA、AngⅡ、ALD、LVEDD、LVPWT、IVST、MLWHF水平显著低于对照组，6 min步行距离高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 托拉塞米联合左卡尼汀治疗慢性心力衰竭临床疗效确切，可明显降低血浆NT-proBNP、PRA、AngⅡ、ALD水平，改善心室重塑，提高患者活动能力和生活质量，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/1/20 8:50:53 2320true 目的 探讨金莲花颗粒联合头孢克肟治疗小儿急性呼吸道感染的临床疗效。方法 选取儋州市人民医院2015年9月—2016年9月收治的急性呼吸道感染患儿176例，随机分成对照组和治疗组，每组各88例。对照组患儿口服头孢克肟颗粒，体质量≥30 kg患儿，100 mg/次，体质量<30 kg患儿，3 mg/kg，2次/d；治疗组在对照组的基础上口服金莲花颗粒，每次1/3～1/2袋，3次/d。所有患儿均规律治疗5 d。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患儿IL-8、C反应蛋白（CRP）和降钙素原（PCT）水平以及主要临床症状消失时间和不良反应情况。结果 治疗后，对照组临床总有效率为87.50%，显著低于治疗组的97.73%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组IL-8、CRP和PCT血清水平均较治疗前显著降低（P<0.05）；且治疗组IL-8、CRP和PCT水平明显低于对照组（P<0.05）。治疗后，治疗组患儿体温恢复时间和咳嗽消失时间均显著短于对照组患儿，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗期间，对照组不良反应发生率为12.50%，明显高于治疗组的3.41%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 金莲花颗粒联合头孢克肟治疗小儿急性呼吸道感染疗效显著，安全性好，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/1/20 8:50:53 2319true 目的 探讨小儿肺热咳喘口服液联合热毒宁注射液治疗儿童毛细支气管炎的临床效果。方法 选取重庆市大足区人民医院2016年4月—2017年8月收治的毛细支气管炎患儿108例，随机分成对照组（54例）与治疗组（54例）。对照组静脉滴注热毒宁注射液，0.5 mL/（kg·d）加入生理盐水100 mL中，滴速为30～40滴/min，1次/d。治疗组在对照组基础上口服小儿肺热咳喘口服液，4～7岁患儿10 mL/次，4次/d，8～12岁患儿20 mL/次，3次/d。两组患儿连续治疗7 d。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者症状体征消失时间、不同时段毛细支气管炎评分和肺功能改善情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的临床总有效率分别为83.33%和96.30%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组患儿喘息、肺部湿啰音、咳嗽和痰鸣音消失时间明显短于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗2、3、7 d后，治疗组毛细支气管炎严重度评分均分别显著低于相同时间的对照组患儿，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患儿潮气量（TV）、达峰时间比（TPTEF/TE）均有明显增加，呼吸频率（RR）均有明显下降，同组比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组患儿肺功能指标明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 小儿肺热咳喘口服液联合热毒宁注射液治疗儿童毛细支气管炎可显著促进患儿症状体征的缓解，改善患儿肺功能，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/1/20 8:50:53 2318true 目的 探讨保胎灵胶囊联合间苯三酚治疗先兆早产的临床疗效。方法 选取2016年9月—2017年9月在湖北民族学院附属民大医院治疗的先兆早产患者76例，随机分为对照组（38例）和治疗组（38例）。对照组静脉滴注间苯三酚注射液，120 mg加入5%葡萄糖注射液500 mL，滴速为30～40滴/min，依据宫缩情况调整速度至宫缩消失。治疗组在对照组的基础上口服保胎灵胶囊，1.5 g/次，3次/d，连续服用7 d。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者相关临床指标、血清细胞因子水平和宫颈分泌物水平。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为78.95%、94.74%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组药物起效时间和宫缩缓解时间明显短于对照组，且妊娠延长时间明显长于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者血清前列腺素E₂（PGE₂）、促肾上腺皮质激素释放激素（CRH）和NO水平显著降低，孕酮（PROG）水平显著增高，同组比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组上述血清细胞因子水平改善水平明显优于对照组（P<0.05）。治疗后，两组胎儿纤连蛋白（FFN）、磷酸化胰岛素样生长因子-1（IGFBP-1）和基质金属蛋白酶-9（MMP-9）水平均明显降低（P<0.05）；且治疗组上述宫颈分泌物量明显低于对照组（P<0.05）。结论 保胎灵联合间苯三酚治疗先兆早产效果明显，可有效延长妊娠时间，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/1/20 8:50:53 2317true 目的 探讨红金消结胶囊联合来曲唑片治疗子宫肌瘤的临床疗效。方法 选取2016年1月—2017年1月在新乡市第一人民医院进行诊治的子宫肌瘤患者54例临床资料进行回顾性分析，根据用药差别将入组患者分为对照组和治疗组，每组各27例。对照组在月经结束后第1天口服来曲唑片，2.5 mg/次，1次/d。治疗组在对照组基础上口服红金消结胶囊，1.2 g/次，3次/d。两组均以1个月经周期为1个疗程，治疗3个疗程。观察两组的临床疗效，比较两组的子宫体积、子宫肌瘤体积、血清性激素和细胞因子水平。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为77.78%、96.30%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组子宫肌瘤体积和子宫体积均显著缩小，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标明显小于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血清雌二醇（E₂）、孕酮（P）、促卵泡成熟激素（FSH）、黄体生成素（LH）水平均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血清血管生成素-2（Ang-2）、血管内皮生长因子（VEGF）、基质金属蛋白酶-2（MMP-2）、人附睾蛋白4（HE4）水平均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 红金消结胶囊联合来曲唑片治疗子宫肌瘤具有较好的临床疗效，可缩小子宫肌瘤体积，改善E₂、P、LH、FSH、Ang-2、VEGF、MMP-2、HE4水平，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/1/20 8:50:53 2316true 目的 探讨克银丸联合阿维A胶囊治疗银屑病的临床疗效。方法 选取2016年2月—2017年2月在河南省职工医院诊治的银屑病患者78例，随机分为对照组（39例）和治疗组（39例）。对照组患者口服阿维A胶囊，10 mg/次，3次/d。治疗组在对照组的基础上口服克银丸，10 g/次，2次/d。两组患者均经过8周治疗。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者银屑病面积与严重性指数（PASI）评分、血清学指标和脂代谢指标。结果 治疗后，对照组的总有效率为74.36%，显著低于治疗组的92.31%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组PASI评分均明显降低（P<0.05）；且治疗组PASI评分比对照组更低（P<0.05）。治疗后，两组血清白细胞介素-17（IL-17）、血管内皮生长因子（VEGF）、γ-干扰素（IFN-γ）、丙二醛（MDA）和脂质过氧化产物（LPO）水平均显著降低，同组比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组上述血清学指标显著低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者血清高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）水平均明显升高（P<0.05）；载脂蛋白A1（ApoA1）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）显著降低（P<0.05）；且治疗组比对照组改善的更显著（P<0.05）。结论 克银丸联合阿维A胶囊治疗银屑病可有效降低机体炎症反应，改善机体血脂代谢水平和氧化应激状态，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/1/20 8:50:53 2315true 目的 探讨卡泊三醇软膏联合转移因子注射液治疗扁平苔癣的临床疗效。方法 选取2014年6月—2016年8月在鄂东医疗集团黄石市中心医院治疗的扁平苔癣患者90例为研究对象，所有患者按照随机分组原则随机分为对照组（40例）和治疗组（50例）。对照组外用卡泊三醇软膏，1 g/次，2次/d；同时口服硫酸奎宁片，0.3 g/次，2次/d，1周后改为1次/d。治疗组外用卡泊三醇软膏，1 g/次，2次/d；同时肌肉注射转移因子注射液，3 mg/次，1次/周。两组均连续治疗3个月。观察两组的临床疗效，比较两组的淋巴细胞亚群、细胞因子水平和银屑病面积与严重性指数（PASI）评分。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为77.50%、96.00%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组CD⁴⁺、CD⁴⁺/CD⁸⁺水平显著升高，CD⁸⁺水平显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组白细胞介素-18（IL-18）、白细胞介素-6（IL-6）、高敏C反应蛋白（hs-CRP）水平均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组PASI评分均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 卡泊三醇软膏联合转移因子注射液治疗扁平苔癣具有较好的临床疗效，可改善临床症状和免疫功能，调节细胞因子水平，安全性较好，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/1/20 8:50:53 2314true 目的 探讨羟氯喹联合复方倍他米松治疗口腔扁平苔藓的有效性与安全性。方法 选取2015年11月—2016年11月在邯郸市口腔医院治疗的口腔扁平苔藓患者125例，根据用药方案不同分成对照组（62例）和治疗组（63例）。对照组患者于病变黏膜处多点注射复方倍他米松注射液，1 mL加入2%利多卡因1 mL，1次/周；治疗组患者在对照组的基础上口服硫酸羟氯喹片，2片/次，2次/d。两组患者均经过6个月治疗。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者IL-17、γ-干扰素（IFN-γ）和IL-4水平以及视觉模拟（VAS）评分。结果 治疗后，对照组临床总有效率为83.87%，显著低于治疗组的96.83%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，对照组复发率为22.58%，显著高于治疗组的7.94%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者血清IL-17、IL-4水平均显著降低，血清IFN-γ水平显著升高，同组比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组IL-17、IFN-γ和IL-4水平明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者VAS评分均显著降低（P<0.05）；且治疗组降低更明显，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 硫酸羟氯喹联合复方倍他米松治疗口腔扁平苔藓疗效较好，复发率低，安全性高，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/1/20 8:50:53 2313true 目的 探讨薄芝糖肽注射液联合吡柔比星和多西他赛治疗乳腺癌的临床疗效。方法 选取天津市第五中心医院2013年12月—2016年12月收治的乳腺癌患者101例，随机分成对照组（50例）和治疗组（51例）。对照组患者静脉滴注注射用盐酸吡柔比星，50 mg/m²加入5%葡萄糖注射液250 mL，同时静脉滴注多西他赛注射液，75 mg/m²加入5%葡萄糖注射液250 mL，1次/3周，连续治疗12周。治疗组患者在对照组的基础上静脉滴注薄芝糖肽注射液，8 mL加入5%葡萄糖注射液250 mL，连续治疗1周，然后停药2周为1个周期，连续治疗4个周期。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者肿瘤细胞凋亡指数、新生血管指标、情绪状态和生活质量评分以及不良反应情况。结果 治疗后，对照组客观缓解率（ORR）和疾病控制率（CBR）分别为46.00%、78.00%，均分别明显低于治疗组的68.63%、94.12%，两组比较差异均具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者肿瘤细胞凋亡指数显著升高，血管内皮生长因子A（VEGFA）和VEGFB均显著降低，同组比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组患者上述指标改善水平明显优于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者焦虑自评量表（SAS）和抑郁自评量表（SDS）评分均明显降低，卡氏评分（KPS）明显升高，同组比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组上述评分显著优于对照组（P<0.05）。治疗期间，对照组患者不良反应发生率为34.00%，显著高于治疗组患者的13.73%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 薄芝糖肽注射液联合吡柔比星和多西他赛治疗乳腺癌患者疗效显著，同时还能改善患者的情绪状态与生存质量，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/1/20 8:50:53 2312true 目的 探讨华蟾素胶囊联合贝伐珠单抗治疗晚期结直肠癌的临床疗效。方法 选取2015年1月—2017年1月在濮阳市安阳地区医院进行治疗的74例晚期结直肠癌患者，随机分为对照组（37例）和治疗组（37例）。对照组在化疗结束后第2天静脉滴注贝伐珠单抗注射液，5 mg/（kg·d），持续时间90 min以上，1次/2周。治疗组在对照组的基础上口服华蟾素胶囊，0.5 g/次，3次/d。两组患者均经过8周治疗。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者生存质量改善情况、细胞因子水平、肿瘤标志物和不良反应情况。结果 治疗后，对照组客观缓解率（ORR）为37.84%，临床获益率（CBR）为70.27%，均分别显著低于治疗组的54.05%、89.19%，两组比较差异均具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，对照组生存质量改善率为72.97%，明显低于治疗组的91.89%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血清低氧诱导因子-1α（HIF-1α）、基质金属蛋白酶-2（MMP-2）、转化生子因子-β1（TGF-β1）、骨桥蛋白（OPN）水平均显著降低（P<0.05）；且治疗组患者细胞因子水平明显低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组血清癌胚抗原（CEA）、糖蛋白199（CA199）水平均明显下降（P<0.05）；且治疗组比对照组下降更明显（P<0.05）。治疗过程中，治疗组不良反应发生率明显低于对照组患者，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 华蟾素胶囊联合贝伐珠单抗治疗晚期结直肠癌可有效改善患者生存质量，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/1/20 8:50:54 2311true 目的 探讨鸦胆子油乳注射液联合丝裂霉素和氟尿嘧啶治疗肝癌的临床疗效。方法 选取2012年1月—2014年7月在咸阳市第一人民医院治疗的肝癌患者102例，根据用药的差别分为对照组（51例）和治疗组（51例）。对照组静脉注射注射用丝裂霉素，4 mg加入250 mL生理盐水，1次/周；对照组患者同时静脉注射氟尿嘧啶注射液，500 mg/m²加入250 mL生理盐水，1次/d，第1～14天给药；治疗组在对照组的基础上静脉注射鸦胆子油乳注射液，20 mL加入250 mL生理盐水，1次/d，第1～14天给药。3周为1个疗程，两组均治疗2个疗程。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者血清学指标、QLQ-C30评分和生存率差别。结果 治疗后，对照组客观缓解率（ORR）和临床获益率（CBR）分别为54.90%、76.47%，均显著低于治疗组的70.59%、94.12%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血清血管内皮生长因子（VEGF）、缺氧诱导因子-1A（HIF-1A）、结缔组织生长因子（CTGF）、基质金属蛋白酶-2（MMP-2）水平均明显降低（P<0.05）；且治疗组比对照组降低更显著（P<0.05）。治疗后，两组患者躯体、认知、情绪、角色和社会功能评分均明显升高（P<0.05）；且治疗组比对照组升高更明显（P<0.05）。治疗组1、2、3年生存率分别为88.24%、78.43%、64.71%，均分别高于同时期对照组患者（62.75%、56.86%、41.18%），两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 鸦胆子油乳注射液联合丝裂霉素和氟尿嘧啶治疗肝癌可有效改善患者生活质量，提高生存率，有效抑制肿瘤新生血管生成，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/1/20 8:50:54 2310true 目的 探讨乌苯美司联合XEC化疗方案治疗三阴性乳腺癌患者的临床疗效及其对外周血T淋巴细胞亚群及血清骨桥蛋白（OPN）水平变化的影响。方法 选取河南科技大学第一附属医院2015年6月—2017年1月收治的三阴性乳腺癌患者83例，随机分成对照组（41例）和治疗组（42例）。对照组患者给予XEC化疗方案治疗，第1天静脉滴注注射用环磷酰胺500 mg/m²，同时静脉滴注注射用盐酸表柔比星100 mg/m²，第1～14天口服卡培他滨片1 g/m²，疗程为21 d。治疗组在对照组的基础上口服乌苯美司片，30 mg/次，1次/d，疗程为21 d。两组均持续治疗4个疗程。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者SF-36评分、外周血T淋巴细胞亚群表达水平和OPN水平。结果 治疗后，对照组和治疗组临床总有效率分别为75.61%、95.24%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组躯体疼痛、躯体功能、睡眠质量、生命活力、生理职能、心理健康等生活质量评分均显著升高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组生活质量评分显著高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者CD^3＋、CD^4＋、CD^4＋/CD^8＋水平均显著升高，CD^8＋水平显著下降，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组T淋巴细胞亚群水平显著优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血清OPN水平显著下降，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组血清OPN水平显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 乌苯美司联合XEC化疗方案治疗三阴性乳腺癌患者效果显著，可有效改善患者外周血T淋巴细胞亚群和血清OPN水平，且安全性较高，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/1/20 8:50:54 2309true 目的 探讨复方鳖甲软肝片联合前列地尔治疗慢性乙型肝炎肝硬化的临床疗效。方法 选取2013年4月—2016年6月在雅安市人民医院接受治疗的126例慢性乙型肝炎肝硬化患者作为研究对象，随机分为对照组和治疗组，两组各63例。对照组患者口服复方鳖甲软肝片，4片/次，3次/d；治疗组患者在对照组的基础上静脉注射前列地尔注射液，5 μg加入到10 mL生理盐水中，1次/d。两组患者均治疗6周。观察两组的乙肝病毒的脱氧核糖核酸（HBV-DNA）转阴率、乙肝E抗原（HBeAg）转阴率及HBeAg转换率，比较治疗前后两组患者的Child-Pugh评分、肝功能指标以及肝纤维化指标的变化。结果 治疗组的HBV-DNA转阴率、HBeAg转阴率和HBeAg转换率分别为77.8%、54.0%、44.4%，均显著高于对照组的55.6%、30.2%、27.0%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）；两组患者的Child-Pugh评分均降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组的Child-Pugh评分明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者的丙氨酸氨基转移酶（ALT）和总胆红素（TBIL）显著降低，凝血酶原活动度（PTA）升高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组的肝功能指标明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者的透明质酸（HA）、Ⅲ型前胶原（PCⅢ）、IV型胶原（Ⅳ-C）、层黏连蛋白（LN）均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组的肝纤维化指标明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 复方鳖甲软肝片联合前列地尔治疗慢性乙型肝炎肝硬化疗效显著，可有效改善肝功能和肝纤维化，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/1/20 8:50:54 2308true 目的 探讨金天格胶囊联合利塞膦酸钠胶囊治疗绝经后骨质疏松的临床疗效。方法 选取2015年12月—2016年12月焦作市第二人民医院风湿免疫科收治的绝经后骨质疏松患者151例作为研究对象，所有患者随机分为对照组（75例）和治疗组（76例）。对照组早餐前30 min直立位口服利塞膦酸钠胶囊，1粒/次，1次/d。治疗组在对照组基础上口服金天格胶囊，3粒/次，3次/d。两组患者均连续治疗6个月。观察两组的临床疗效，比较两组的骨代谢指标和骨密度。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为80.00%、96.05%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组Ⅰ型前胶原氨基端前肽（PINP）、骨钙素（BGP）和β-胶原降解产物（β-CTx）水平均明显降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组骨密度均明显升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组骨密度明显高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 金天格胶囊联合利塞膦酸钠胶囊治疗绝经后骨质疏松具有较好的临床疗效，能改善患者体内的骨代谢指标，提高骨密度，安全性较好，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/1/20 8:50:54 2307true 目的 探讨注射用特利加压素联合注射用奥美拉唑治疗肝硬化上消化道出血的临床疗效。方法 选取2015年3月—2017年3月在平煤神马医疗集团总医院进行治疗的肝硬化上消化道出血患者82例为研究对象，根据用药的差别将入组者分为对照组和治疗组，每组各41例。对照组静脉滴注注射用奥美拉唑钠，40 mg加入到0.9%氯化钠溶液100 mL中，2次/d，出血控制后再治疗2 d。治疗组在对照组基础上静脉推注注射用特利加压素，首次剂量为2 mg，注射时间>1 min，维持剂量1～2 mg/4 h，持续24～48 h，直至出血控制，然后再治疗2 d。观察两组的临床疗效，比较两组的生活质量量表（QLQ-C30）评分、血流动力学指标、血清学指标、止血时间、输血量、游离肝静脉压（FHVP）和肝静脉楔嵌压（WHVP）。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为80.49%、95.12%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组躯体、认知、角色、社会功能评分均明显升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些指标明显高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组门静脉血流、脾静脉血流、门静脉内径、脾静脉内径均明显降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些指标明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血清超敏C反应蛋白（hs-CRP）、皮质醇、胰高血糖素、一氧化氮（NO）水平均明显降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些指标明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组平均止血时间、平均输血量均少于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组FHVP、WHVP均明显降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些指标明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 注射用特利加压素联合注射用奥美拉唑治疗肝硬化上消化道出血具有较好的临床疗效，可改善机体血流动力学指标，降低血清hs-CRP、皮质醇、胰高血糖素、NO水平，提高患者生活质量，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/1/20 8:50:54 2306true 目的 探讨枳实消痞丸联合复方阿嗪米特治疗功能性消化不良的临床疗效。方法 选取2016年5月—2017年5月在济宁市第一人民医院就诊的功能性消化不良患者110例，依据用药的差别分为对照组（55例）和治疗组（55例）。对照组口服复方阿嗪米特肠溶片，150 mg/次，3次/d。治疗组在对照组基础上口服枳实消痞丸，6 g/次，3次/d。两组均连续治疗4周。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者临床症状评分、健康问卷（PHQ-15）、尼平消化不良指数（NDI）、焦虑自评量表（SAS）和抑郁自评量表（SDS）评分及血清学指标。结果 治疗后，对照组和治疗组总有效率分别为81.82%、96.36%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组餐后饱胀、食欲不振、反酸、上腹胀痛等症状评分均显著降低（P<0.05）；且治疗组各临床症状评分显著低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组PHQ-15、NDI、SAS和SDS评分均明显降低（P<0.05）；且治疗组这些评分明显低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组血清神经肽S受体-1（NPSR1）、降钙素基因相关肽（CGRP）、胃动素（MTL）、P物质（SP）水平均明显升高（P<0.05）；且治疗组比对照组升高更明显（P<0.05）。结论 枳实消痞丸联合复方阿嗪米特治疗功能性消化不良可有效改善患者临床症状和生活质量，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/1/20 8:50:54 2305true 目的 探讨醒脑静注射液联合注射用盐酸甲氯芬酯治疗急性酒精中毒的临床疗效。方法 选取2016年6月—2017年6月赤峰市医院收治的急性酒精中毒患者117例作为研究对象，所有患者在随机分组的原则下分为对照组（58例）和治疗组（59例）。对照组静脉滴注注射用盐酸甲氯芬酯，0.2 g加入到5%葡萄糖溶液250 mL中，3次/d。治疗组在对照组的基础上静脉滴注醒脑静注射液，20 mL加入到5%葡萄糖溶液500 mL中，1次/d。两组患者均治疗3 d。观察两组的临床疗效，比较两组的苏醒时间、中毒症状消失时间、运动功能恢复时间、氧代谢指标、血清氧化应激指标和苏醒后不适症状。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为81.03%、96.61%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组苏醒时间、中毒症状消失时间和运动功能恢复时间明显短于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血氧饱和度、动脉血氧、超氧化物歧化酶和谷胱甘肽过氧化物酶水平均显著升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标明显高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗苏醒后，对照组和治疗组的不适症状发生率分别为43.10%、13.56%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 醒脑静注射液联合注射用盐酸甲氯芬酯治疗急性酒精中毒具有较好的临床疗效，能缩短苏醒时间、中毒症状消失时间和运动功能恢复时间，调节氧代谢指标和血清氧化应激指标，减轻患者苏醒后的不适症状，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/1/20 8:50:54 2304true 目的 观察瑞舒伐他汀联合门冬胰岛素治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法 选取2015年4月—2016年12月在广西壮族自治区第三人民医院治疗的糖尿病肾病患者68例，随机分为对照组和治疗组，每组各34例。对照组患者餐前30 min皮下注射门冬胰岛素注射液，0.5～1.0 U/（kg·d），3次/d，根据患者具体情况调整剂量；或每日睡前皮下注射门冬胰岛素注射液，起始剂量为6 U/d，根据次日晨起时血糖情况调整剂量。治疗组在对照组的基础上口服瑞舒伐他汀钙片，20 mg/d。两组患者均治疗2周。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者血糖水平、血脂水平和肾功能指标。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为70.6%、88.3%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组空腹血糖（FBG）、餐后2 h血糖（2 h PG）和糖化血红蛋白（HbA1c）水平明显降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组HbA1c水平明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）和低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平明显降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组TC、TG和LDL-C水平明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者尿素氮（BUN）、血肌酐（Scr）和尿白蛋白排泄率（UAER）水平明显降低，同组治疗前后差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组BUN、Scr和UAER水平明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 瑞舒伐他汀联合胰岛素强化治疗糖尿病肾病可有效调节患者血脂、血糖水平，改善肾功能状况且安全性高。]]> 2018/1/20 8:50:54 2303true 目的 探讨银杏蜜环口服溶液联合甲钴胺注射液治疗突发性耳聋的临床疗效。方法 选取2016年8月—2017年8月在河北省沧州中西医结合医院进行治疗的突发性耳聋患者86例为研究对象，根据用药的差别将入组患者随机分为对照组和治疗组，每组各43例。对照组静脉滴注甲钴胺注射液，1 mg加入到0.9%氯化钠注射液100 mL中，1次/d。治疗组在对照组基础上口服银杏蜜环口服溶液，10 mL/次，3次/d。两组患者均治疗2周。观察两组的临床疗效，比较两组的临床症状改善时间、血液流变学和血清学指标。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为81.40%、97.67%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组耳鸣、耳闷和眩晕恢复时间均短于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血浆黏度（PV）、全血黏度高切（HS）、红细胞聚集指数（EAI）水平均明显降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血清可溶性血管细胞间黏附分子-1（sVCAM-1）、过氧化脂质（LPO）、血栓素B₂（TXB₂）水平均明显降低，降钙素基因相关肽（CGRP）、超氧化物歧化酶（SOD）水平均明显升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 银杏蜜环口服溶液联合甲钴胺注射液治疗突发性耳聋具有较好的临床疗效，可改善临床症状，调节血液流变学指标，修复血管内皮损伤，改善机体氧化应激水平，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/1/20 8:50:54 2302true 目的 探讨药用炭片联合碳酸镧治疗血液透析高磷血症的临床疗效。方法 选取2014年5月—2016年5月在驻马店市中心医院治疗的血液透析高磷血症患者160例，随机分为对照组（80例）和治疗组（80例）。对照组口服碳酸镧咀嚼片，1 g/次，3次/d；治疗组在对照组基础上口服药用炭片，1.5 g/次，3次/d。两组患者均经过12周。观察比较治疗前后两组患者临床疗效和血清学指标。结果 治疗后，对照组和治疗组临床总有效率分别为81.25%、93.75%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血磷、血钙、血甲状旁腺激素（PTH）、超敏C反应蛋白（hs-CRP）、成纤维生长因子23（FGF-23）和钙磷乘积水平均明显降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组血清学指标低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 药用炭片联合碳酸镧治疗血液透析高磷血症可有效改善患者生存质量，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/1/20 8:50:54 2301true 目的 探讨通络化痰胶囊联合巴曲酶治疗脑梗死的临床有效性。方法 选取2016年9月—2017年9月在西安医学院第二附属医院治疗的脑梗死患者136例，随机分成对照组（67例）和治疗组（69例）。对照组患者静脉滴注巴曲酶注射液，首次剂量10 BU溶于100 mL生理盐水，然后隔日5 BU/次。治疗组患者在对照组基础上口服通络化痰胶囊，3粒/次，3次/d。两组患者连续治疗2周。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者血清神经元特异性烯醇化酶（NSE）、同型半胱氨酸（Hcy）以及脂蛋白a（Lp （a））水平，美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）和改良的Rankin量表（MRS）评分及不良反应发生情况。结果 治疗后，对照组和治疗组临床有效率分别为83.58%和95.65%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组NSE、Hcy和Lp （a）水平均显著降低（P<0.05），且治疗后治疗组患者NSE、Hcy和Lp （a）水平比对照组降低的更明显（P<0.05）。治疗后，两组NIHSS评分和MRS评分均显著降低（P<0.05），且治疗后治疗组NIHSS和MRS评分明显低于对照组（P<0.05）。治疗期间，治疗组患者不良反应发生率为2.90%，显著低于对照组的13.43%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 通络化痰胶囊联合巴曲酶治疗脑梗死疗效显著、副作用少，且能够显著改善患者的神经功能。]]> 2018/12/25 13:54:53 2300true 目的 探讨法舒地尔联合纳洛酮治疗外伤性脑梗死的临床疗效。方法 选择2013年1月—2018年1月山东省立第三医院收治的外伤性脑梗死患者110例，随机分为对照组和治疗组，每组各55例。对照组静脉滴注盐酸纳洛酮注射液，0.8 mg加入250 mL生理盐水，1次/d。治疗组在对照组基础上静脉滴注盐酸法舒地尔注射液，30 mg加入250 mL生理盐水，1次/d。两组患者连续治疗14 d。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者神经功能和运动功能FM评分。结果 治疗后，对照组和治疗组临床有效率分别为76.36%和92.73%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者Barthel指数和欧洲版神经功能缺损评分（ESS）评分均显著升高（P<0.05），美国国立卫生研究卒中量表（NIHSS）显著降低（P<0.05），且治疗组神经功能评分明显优于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者上肢和下肢及总评分均显著升高（P<0.05），且治疗组患者治疗后运动功能FM评分明显高于对照组（P<0.05）。结论 法舒地尔联合纳洛酮治疗外伤性脑梗死能够显著提高临床疗效，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/12/25 13:54:53 2299true 目的 探讨急性脑梗死应用胞二磷胆碱联合尿激酶治疗的临床效果。方法 选取2016年1月—2018年6月襄阳市中心医院收治的102例急性脑梗死患者，运用随机数字表法随机分成对照组和治疗组，每组各51例。对照组静脉滴注注射用尿激酶，100万U注射用尿激酶溶于100 mL生理盐水，持续静脉滴注30 min，单次给药。治疗组在对照组治疗基础上静脉滴注胞二磷胆碱注射液，0.75 g加入150 mL生理盐水充分稀释，给药时间应大于40 min，1次/d。两组均治疗两周。观察两组的临床疗效，比较两组患者治疗前后血小板参数、国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分、凝血–纤溶指标、脑血流动力学参数的变化情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为76.5%、92.2%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血小板计数（PLC）显著增加，但血小板最大聚集率（PAGT_max）值和NIHSS评分均较治疗前显著减少，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组PLC值高于对照组，PAGT_max值和NIHSS评分低于治疗组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组纤维蛋白原（FIB）、D-二聚体（D-D）、外周阻力（R_v）水平均显著下降，两组平均血流速度（V_mean）和平均血流量（Q_mean）值较治疗前均显著增高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组FIB、D-D、R_v水平显著低于对照组，V_mean和Q_mean显著高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 胞二磷胆碱联合尿激酶治疗急性脑梗死具有较好的临床疗效，可有效抑制患者体内血小板活性，纠正凝血–纤溶系统紊乱，维持脑血流动力学稳定，减少神经功能缺损，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/12/25 13:54:53 2298true 目的 探究复方麝香注射液联合注射用尤瑞克林治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 选取2016年3月—2017年12月于上海市第八人民医院收治的急性脑梗死患者150例作为研究对象，按随机数字表法将患者分为对照组和治疗组，每组各75例。对照组患者静脉滴注注射用尤瑞克林，0.15 PNA加入到0.9%氯化钠注射液100 mL中，30 min滴注完毕，1次/d。治疗组在对照组治疗的基础上静脉滴注复方麝香注射液，20 mL加入到0.9%氯化钠注射液250 mL中，1次/d。两组患者均连续治疗14 d。观察两组患者的临床疗效，比较治疗前后两组的美国国立卫生研究院卒中量表评分（NIHSS）、ADL评分、血液流变学指标和炎性因子水平。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为80.00%、92.00%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组NIHSS评分明显下降，ADL评分明显上升，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组NIHSS评分显著低于对照组，ADL评分显著高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血浆黏度（PV）、全血高切黏度（HBV）、全血低切黏度（LBV）和红细胞压积（HCT）水平均明显下降，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组血液流变学指标均显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血清肿瘤坏死因子（TNF-α）、白细胞介素-6（IL-6）和金属基质蛋白酶（MMP-9）水平均明显下降，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组炎性因子水平显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 复方麝香注射液联合注射用尤瑞克林治疗急性脑梗死疗效显著，可促进患者神经功能的恢复，改善血流动力学指标及炎症反应，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/12/25 13:54:53 2297true 目的 探讨丁苯酞软胶囊治疗脑小血管病的临床疗效。方法 选取2016年3月—2018年2月在天津中医药大学第一附属医院就诊的脑小血管病患者100例，随机分为对照组（50例）和治疗组（50例）。对照组给予常规治疗，治疗组在此基础上口服丁苯酞软胶囊，2粒/次，3次/d，持续治疗2个月。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者NIHSS、Fugl-Meyer量表、MBI评分，反应性充血指数（RHI）和内皮祖细胞（EPCs）数以及细胞因子水平。结果 治疗后，对照组临床有效率为60.0%，显著低于治疗组的76.0%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.01）。治疗后，两组NIHSS评分显著降低，FMA-UE、FMA-LE、MBI评分显著升高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05、0.01）；且治疗后治疗组上述评分均显著优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05、0.01）。两组RHI、EPCs均较治疗前明显升高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组RHI、EPCs明显高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者血清ET-1、vWF水平均显著降低，NO水平显著升高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05、0.01）；且治疗后治疗组上述血清细胞因子水平显著优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05、0.01）。结论 丁苯酞软胶囊能显著改善脑小血管病患者的运动功能和生活自理能力，增加外周血EPCs数目、有效调节ET-1/NO平衡，具有一定的临床应用价值。]]> 2018/12/25 13:54:53 2296true 目的 探讨桂芍镇痫片联合卡马西平片治疗癫痫的临床疗效。方法 选取2017年5月—2018年5月江汉大学附属医院收治的78例癫痫患者为研究对象，所有患者根据治疗方法的不同分为对照组和治疗组，每组各39例。对照组口服卡马西平片，起始剂量0.2 g/次，2次/d，用药7 d后调整剂量，根据病情每周增加0.1～0.4 g，2次/d；治疗组在对照组治疗的基础上口服桂芍镇痫片，6片/次，3次/d。两组患者均连续治疗8周。观察两组的临床疗效，比较两组的癫痫放电、导联数目、癫痫发作次数、血清学指标和认知障碍评分。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为74.36%、92.31%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组癫痫放电、导联数目、癫痫发作次数均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血清白细胞介素-2（IL-2）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、神经元特异性烯醇化酶（NSE）和S100β蛋白（S100β）水平均明显降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组血清学指标明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组蒙特利尔认知评估量表法（MoCA）评分均显著升高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组MoCA评分明显高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 桂芍镇痫片联合卡马西平片治疗癫痫的临床疗效较好，能改善癫痫症状，提高认知水平，调节血清学指标，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/12/25 13:54:53 2295true 目的 探讨乌灵胶囊联合圣约翰草提取物片治疗脑梗死后抑郁的临床效果。方法 选取2016年6月—2018年6月白水县医院收治的脑梗死后抑郁患者78例，随机分成对照组（39例）和治疗组（39例）。对照组口服圣约翰草提取物片，1片/次，3次/d。治疗组在对照组基础上口服乌灵胶囊，3粒/次，3次/d。两组均治疗8周。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者抑郁相关量表评分、单胺类神经递质和匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）评分。结果 治疗后，对照组和治疗组临床有效率分别为79.5%和94.9%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组17项汉密尔顿抑郁量表（HDRS-17）和患者健康问卷-9项（PHQ-9）评分均显著下降（P<0.05），简易精神状态检查（MMSE）评分显著升高（P<0.05），且治疗后治疗组HDRS-17、PHQ-9和MMSE评分明显优于对照组（P<0.05）。治疗后，两组神经递质多巴胺（DA）和去甲肾上腺素（NE）血浆浓度均显著升高（P<0.05），且治疗组DA和NE血浆浓度比对照组升高更明显（P<0.05）。治疗后，两组PSQI 6个维度评分及总分较治疗前均显著降低（P<0.05），且治疗组比对照组下降更明显（P<0.05）。结论 乌灵胶囊联合圣约翰草提取物片治疗脑梗死后抑郁，可有效控制临床症状，改善认知功能，提高睡眠质量。]]> 2018/12/25 13:54:53 2294true 目的 探讨安乐片联合舍曲林治疗老年抑郁症的临床效果。方法 选取2013年4月—2016年4月在乐亭县医院进行诊治的240例抑郁症患者为研究对象，随机分为对照组和治疗组，每组各120例。对照组口服盐酸舍曲林片，50 mg/次，1次/d；治疗组在对照组治疗基础上口服安乐片，1.8 g/次，3次/d。两组均治疗4周。观察两组的临床疗效，比较两组治疗前后HAMD评分、BDI评分、PSQI评分、脑电图异常情况、神经递质水平、神经损伤标志物和营养因子的变化情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为80.83%、95.83%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组HAMD评分、BDI评分、PSQI评分均较治疗前明显降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05），且治疗后，治疗组HAMD评分、BDI评分、PSQI评分均显著低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组脑电图正常例数均较治疗前显著增加，脑电图异常例数均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05），且治疗后，治疗组脑电图正常例数多于对照组，脑电图异常例数少于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组5-羟色胺（5-HT）、去甲肾上腺素（NE）、多巴胺（DA）、脑源性神经营养因子（BDNF）水平均较治疗前显著增高，神经元特异性烯醇化酶（NSE）、S100β蛋白（S100β）水平均较治疗前显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05），且治疗后，治疗组5-HT、NE、DA、BDNF水平高于对照组，NSE、S100β水平显著低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 安乐片联合舍曲林治疗老年抑郁症患者具有较好的临床疗效，有利于抑郁状态及睡眠质量的改善，并可改善患者神经功能，促进机体单胺类神经递质分泌，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/12/25 13:54:53 2293true 目的 研究乌灵胶囊联合盐酸安非他酮缓释片治疗老年抑郁症的临床疗效。方法 选取2015年12月—2017年12月青海大学附属医院接收的120例老年抑郁症患者作为研究对象，将所有患者随机分为对照组和治疗组，每组各60例。对照组患者口服盐酸安非他酮缓释片，1片/次，2次/d。治疗组患者在对照组治疗的基础上口服乌灵胶囊，3粒/次，3次/d，温开水送下。7 d为1个疗程，两组患者持续治疗8个疗程。观察并记录两组患者的临床疗效，对比两组治疗前后的汉密尔顿焦虑量表（HAMA）评分和汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评分。结果 治疗4、8周后，两组HAMA和HAMD评分均显著低于治疗前，且治疗8周后HAMA和HAMD评分显著低于治疗4周后，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗4、8周后，治疗组患者HAMA和HAMD评分显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 乌灵胶囊联合盐酸安非他酮缓释片治疗老年抑郁症具有较好的临床疗效，能够改善患者HAMD和HAMA评分，安全性较高，值得临床推广应用。]]> 2018/12/25 13:54:53 2292true 目的 研究酒石酸美托洛尔片联合心脉隆注射液治疗慢性心力衰竭的临床效果。方法 选取2017年1月—2018年1月北京市房山区第一医院治疗的92例慢性心力衰竭患者作为研究对象，将所有患者随机分为对照组和治疗组，每组各46例。对照组静脉滴注心脉隆注射液，6 mL加入0.9%氯化钠无菌溶液250 mL中，2次/d。治疗组患者在对照组治疗的基础上口服酒石酸美托洛尔片，初始剂量6.25 mg/次，2次/d。根据病情剂量增加至6.25～12.5 mg/次，最大剂量低于100 mg/d。7 d作为1个疗程，两组患者连续治疗4个疗程。观察两组临床疗效，同时比较治疗前后两组的左室射血分数（LVEF）、左心室收缩末期内径（LVESD）、左心室舒张末期内径（LVEDD）、6 min步行距离和血脑钠肽水平。结果 治疗后，治疗组总有效率为91.3%，显著高于对照组的80.4%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者LVEF明显升高，LVESD、LVEDD明显降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组患者左心室功能指标明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者6 min步行距离显著增加，BNP水平显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组6 min步行距离、BNP水平显著优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 酒石酸美托洛尔片联合心脉隆注射液治疗慢性心力衰竭的疗效显著，可改善患者心功能，且安全性较高，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/12/25 13:54:53 2291true 目的 探讨依折麦布片联合瑞舒伐他汀钙片治疗低密度脂蛋白胆固醇未达标的急性冠状动脉综合征的临床疗效。方法 选取2015年11月—2016年11月青岛市中心医院收治的98例低密度脂蛋白胆固醇未达标的急性冠状动脉综合征患者作为研究对象，按照随机数字表法将患者随机分为对照组和治疗组，每组各49例。对照组睡前口服瑞舒伐他汀钙片，10 mg/d；治疗组在对照组治疗的基础上睡前口服依折麦布片，10 mg/d。两组患者均连续治疗3个月。观察两组患者的临床疗效，同时比较治疗前后两组的血脂水平、超敏C反应蛋白（hs-CRP）、颈动脉粥样斑块积分、血管内皮功能指标和主要心血管事件（MACE）随访情况。结果 治疗后，治疗组总有效率为93.88%，明显高于对照组的79.59%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）和低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平明显降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组TC、TG和LDL-C水平显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者hs-CRP和颈动脉粥样斑块积分均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组hs-CRP和颈动脉粥样斑块积分显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者内皮素-1（ET-1）明显降低，一氧化氮（NO）明显升高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组血管内皮功能指标水平显著优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。随访1年后，两组MACE发生率分别为31.9%、10.2%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 依折麦布片联合瑞舒伐他汀钙片治疗低密度脂蛋白胆固醇未达标的急性冠状动脉综合征患者疗效显著，可明显降低血脂和炎症因子水平，改善血管内皮功能和颈动脉斑块积分，减少主要心血管事件的发生，且安全性好，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/12/25 13:54:53 2290true 目的 探讨杜仲降压片联合氯沙坦钾氢氯噻嗪治疗高血压的有效性。方法 选取2016年10月—2017年10月在黑龙江农垦建三江人民医院治疗的高血压患者132例，随机分成对照组和治疗组，每组各66例。对照组患者口服氯沙坦钾氢氯噻嗪片，1片/次，1次/d。治疗组患者在对照组基础上口服杜仲降压片，5片/次，3次/d。两组患者连续治疗6周。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者血压水平和生化指标水平。结果 治疗后，对照组临床有效率为83.33%，显著低于治疗组的95.45%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者收缩压和舒张压均显著下降（P<0.05），且治疗组血压水平明显优于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者尿微量白蛋白和胱抑素C均显著降低（P<0.05），肾小球滤过率明显增加（P<0.05），且治疗组尿微量白蛋白、肾小球滤过率和胱抑素C水平明显优于对照组（P<0.05）。结论 杜仲降压片联合氯沙坦钾氢氯噻嗪治疗高血压效果显著、安全性好，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/12/25 13:54:54 2289true 目的 探讨蒲参胶囊联合依折麦布片治疗高脂血症的临床疗效。方法 选取2017年3月—2018年3月在驻马店市中心医院治疗的高脂血症患者86例，根据用药的差别分为对照组（43例）和治疗组（43例）。对照组口服依折麦布片，10 mg/次，1次/d；治疗组在对照组基础上口服蒲参胶囊，4粒/次，3次/d。两组患者均经过8周治疗。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者血脂水平、血管内皮功能和血小板活化功能。结果 治疗后，对照组和治疗组临床有效率分别为81.40%和97.67%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）和低密度脂蛋白–胆固醇（LDL-C）水平均显著降低（P<0.05），高密度脂蛋白–胆固醇（HDL-C）水平显著升高（P<0.05），且治疗组血脂水平明显优于对照组（P<0.05）。治疗后，两组内皮素（ET）、CD62P和CD63水平均显著降低（P<0.05），一氧化氮（NO）水平显著升高（P<0.05），且治疗组患者血管内皮功能和血小板活化功能明显优于对照组（P<0.05）。结论 蒲参胶囊联合依折麦布片治疗高脂血症可有效改善患者血脂水平、血管内皮功能和血小板活化功能。]]> 2018/12/25 13:54:54 2288true 目的 探讨荷丹片联合苯扎贝特片治疗高脂血症的临床疗效。方法 选取西安市第一医院2016年9月—2017年9月收治的175例高脂血症患者作为研究对象，将患者随机分为对照组（87例）和治疗组（88例）。对照组患者口服苯扎贝特片，1片/次，3次/d；治疗组患者在对照组治疗的基础上口服荷丹片，2片/次，3次/d。两组患者均连续治疗8周。观察两组患者的临床疗效，比较两组治疗前后的血脂、颈动脉内膜中层厚度（IMT）、内皮素-1（ET-1）、人前蛋白转化酶枯草溶菌素-9（PCSK9）水平。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为86.21%、96.59%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）水平显著降低，载脂蛋白A1（APOA1）水平显著升高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组患者TC、TG水平显著低于对照组，APOA1水平显著高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者IMT、ET-1水平显著降低，PCSK9水平显著升高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组IMT、ET-1水平显著低于对照组，PCSK9水平显著高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 荷丹片联合苯扎贝特片治疗高脂血症疗效显著，安全性高，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/12/25 13:54:54 2287true 目的 探讨荜铃胃痛颗粒联合兰索拉唑治疗慢性浅表性胃炎的安全性和有效性。方法 选取2017年7月—2018年2月在杨陵示范区医院就诊的慢性浅表性胃炎患者120例，随机分成对照组（60例）和治疗组（60例）。对照组患者口服兰索拉唑肠溶片，1片/次，1次/d；治疗组患者在对照组的基础上口服荜铃胃痛颗粒，1袋/次，3次/d。两组患者均连续治疗6周。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者视觉模拟评分（VAS）、日常生活能力量表（ADL）评分、前列腺素E2（PGE2）和表皮细胞生长因子（EGF）水平及不良反应情况。结果 治疗后，对照组和治疗组临床总有效率分别为81.67%和95.00%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者VAS较治疗前显著降低（P<0.05），ADL评分显著升高（P<0.05），且治疗后治疗组VAS和ADL评分明显优于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者PGE2较治疗前均显著升高（P<0.05），EGF水平显著降低（P<0.05），且治疗后治疗组PGE2和EGF水平明显优于对照组（P<0.05）。治疗期间，治疗组不良反应发生率为3.33%，明显低于对照组的15.00%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 荜铃胃痛颗粒联合兰索拉唑治疗慢性浅表性胃炎疗效显著，可显著改善患者生活质量，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/12/25 13:54:54 2286true 目的 探讨盐酸小檗碱片联合美沙拉嗪治疗远端溃疡性结肠炎的临床疗效。方法 收集泰州市中西医结合医院2015年1月—2017年12月收治远端溃疡性结肠炎的患者80例，随机分为对照组和治疗组，每组各40例。对照组口服美沙拉嗪缓释颗粒剂，1.0 g/次，4次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服盐酸小檗碱片，0.2 g/次，3次/d。两组患者均连续治疗2个月。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者症状消失时间和炎症因子。结果 治疗后，对照组和治疗组临床有效率分别为75.00%和92.50%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组患者腹痛、腹泻和脓血便的临床症状消失时间明显早于对照组患者，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者炎症指标白细胞介素-6（IL-6）、IL-8和肿瘤坏死因子-α（TNF-α）较治疗前显著降低（P<0.05），IL-10较治疗前显著升高（P<0.05），且治疗组IL-6、IL-8和IL-10水平明显好于对照组（P<0.05）。结论 盐酸小檗碱片联合美沙拉嗪治疗远端溃疡性结肠炎患者效果显著，尤其在减轻炎症因子方面优势明显，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/12/25 13:54:54 2285true 目的 探讨荆花胃康胶丸联合枸橼酸铋钾治疗消化性溃疡的临床疗效。方法 选取航空总医院2017年2月—2018年3月收治的消化性溃疡患者96例，随机分成对照组和治疗组，每组各48例。对照组口服枸橼酸铋钾颗粒，2 g/次，2次/d。治疗组在对照组基础上饭前口服荆花胃康胶丸，2粒/次，3次/d。两组患者连续治疗4周。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者幽门螺杆菌根除率、免疫球蛋白和炎性因子水平。结果 治疗后，对照组临床有效率为85.42%，显著低于治疗组的97.92%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组幽门螺杆菌根除率为83.33%，显著高于对照组的45.83%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者免疫球蛋白G（IgG）、免疫球蛋白A（IgA）、免疫球蛋白M（IgM）水平明显升高（P<0.05），且治疗组免疫球蛋白IgG、IgA、IgM水平明显高于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者血清血清中超敏C反应蛋白（hs-CRP）、白细胞介素6（IL-6）、转化生长因子-β1（TGF-β1）、转化生长因子-α（TGF-α）水平明显降低（P<0.05），且治疗组这些炎性因子水平明显低于对照组（P<0.05）。结论 荆花胃康胶丸联合枸橼酸铋钾治疗消化性溃疡患者疗效确切，可有效改善血清炎症因子水平，增强机体免疫力，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/12/25 13:54:54 2284true 目的 探讨注射用生长抑素联合注射用乌司他丁治疗粘连性肠梗阻的临床疗效。方法 选取2012年2月—2017年2月北京市顺义区医院和河北省第七人民医院收治的76例粘连性肠梗阻患者作为研究对象，将患者随机分为对照组和治疗组，每组38例。对照组静脉滴注注射用乌司他丁，将10万单位乌司他丁溶于0.9%氯化钠溶液250 mL中，1次/d。治疗组在对照组治疗的基础上静脉滴注注射用生长抑素，0.25 mg/h，直到肛门恢复排便、排气。观察两组患者的临床疗效，比较两组的临床指标、血清炎性因子水平和不良反应情况。结果 治疗后，治疗组的总有效率为84.21%，显著高于对照组的68.42%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组胃肠减压量、腹胀缓解时间和排气恢复时间明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血清内毒素（LPS）、超敏C反应蛋白（hs-CRP）水平均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组血清炎性因子水平显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗期间，治疗组不良反应总发生率为7.89%，低于对照组的26.32%，两组不良反应发生率比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 注射用生长抑素联合注射用乌司他丁治疗粘连性肠梗阻的具有较好的临床疗效，可显著降低患者炎症反应，不良反应低，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/12/25 13:54:54 2283true 目的 探讨清胰利胆颗粒联合异甘草酸镁注射液治疗急性胰腺炎的临床疗效。方法 选取2015年12月—2017年12月东台市人民医院收治的120例急性胰腺炎患者作为研究对象，将患者随机分为对照组和治疗组，每组各60例。对照组患者静脉滴注异甘草酸镁注射液，将10 mg溶于10%葡萄糖注射液250 mL中，1次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服清胰利胆颗粒，1袋/次，3次/d。两组患者均持续治疗14 d。观察两组患者的临床疗效，比较两组的临床症状缓解时间、血清炎性因子水平和生化指标水平。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为76.67%、93.33%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组患者腹水消失时间、腹痛消失时间、排气恢复时间、尿淀粉酶恢复时间和血淀粉酶恢复时间显著短于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者血清C反应蛋白（hs-CRP）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）和白细胞介素-6（IL-6）水平均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组血清炎性因子水平明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者血清淀粉酶（AMS）、血清脂肪酶（LPS）水平均显著降低，对氧磷酶1（PON1）水平显著升高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组生化指标明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 清胰利胆颗粒联合异甘草酸镁注射液治疗急性胰腺炎疗效显著，能有效缓解患者临床症状，改善血清炎性因子水平和相关生化指标，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/12/25 13:54:54 2282true 目的 探讨醒脾养儿颗粒联合复方嗜酸乳杆菌片治疗小儿腹泻的临床疗效。方法 选取2017年4月—2018年4月在河南省三门峡市中心医院进行治疗的94例腹泻患儿，根据用药差别分为对照组和治疗组，每组各47例。对照组患儿口服复方嗜酸乳杆菌片，0～1岁患儿0.25 g/次，大于1岁患儿0.5 g/次，3次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服醒脾养儿颗粒，0～1岁患儿2 g/次，2次/d，1～2岁患儿4 g/d，2次/d，3～6岁患儿4 g/次，3次/d。两组患儿均治疗3 d后进行效果比较。观察两组患儿的临床疗效，比较两组临床症状改善时间、T淋巴细胞亚群水平、炎症因子。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为80.85%、97.87%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组患儿腹痛缓解时间、排便恢复正常时间及呕吐缓解时间均显著短于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患儿血清CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺水平均升高，而CD8⁺水平均较治疗前显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺水平高于对照组，但CD8⁺水平低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患儿血清超敏C反应蛋白（hs-CRP）、白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平均较治疗前显著降低，而白细胞介素-10（IL-10）水平均显著升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组hs-CRP、IL-6、TNF-α水平显著低于对照组，IL-10水平显著高于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 醒脾养儿颗粒联合复方嗜酸乳杆菌片治疗小儿腹泻具有较好的临床疗效，可有效改善患儿临床症状，提高机体免疫能力，降低机体炎症反应，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/12/25 13:54:54 2281true 目的 探讨祖卡木颗粒联合利巴韦林治疗小儿急性上呼吸道感染的临床有效性和安全性。方法 选取2016年3月—2017年3月在荆州市中医院就诊的小儿急性上呼吸道感染患儿141例，根据用药不同将患儿分成对照组（70例）和治疗组（71例）。对照组患儿静脉滴注利巴韦林注射液，10 mg/kg加入生理盐水稀释成1 mg/mL滴注，2次/d。治疗组患儿在对照组基础上口服祖卡木颗粒，1袋/次，3次/d。两组患儿均连续治疗5 d。观察两组患儿临床疗效，同时比较治疗前后两组患者临床症状消失时间、血清淀粉样蛋白A（SAA）、白细胞计数（WBC）、超敏C反应蛋白（hs-CRP）水平及不良反应情况。结果 治疗后，对照组和治疗组患儿临床有效率分别为85.71%和97.18%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组患儿体温恢复、咳嗽消失和咽喉红肿消失时间均明显早于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患儿血清SAA和hs-CRP水平均明显降低（P<0.05），WBC水平明显升高（P<0.05），且治疗组患儿血清SAA、hs-CRP和WBC水平明显优于对照组（P<0.05）。治疗期间，治疗组患儿不良反应发生率为4.23%，明显低于对照组的15.71%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 祖卡木颗粒联合利巴韦林治疗小儿急性上呼吸道感染临床疗效好、安全性高，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/12/25 13:54:54 2280true 目的 探讨疏风解毒胶囊联合美敏伪麻溶液治疗小儿感染后咳嗽的临床疗效。方法 选取2017年2月—2018年2月襄阳市中心医院收治的感染后咳嗽患儿128例为研究对象，按照随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各64例。对照组口服美敏伪麻溶液，10 mL/次，3次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服疏风解毒胶囊，4粒/次，3次/d。两组患儿均连续治疗7 d。观察两组的临床疗效，比较两组的细胞因子水平和咳嗽症状评分。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为81.25%、93.75%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组P物质（SP）、白细胞介素-8（IL-8）、嗜酸性阳离子蛋白（ECP）水平均明显降低，而白细胞介素-10（IL-10）水平明显升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组细胞因子水平明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组日间咳嗽评分、夜间咳嗽评分明显降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组咳嗽症状评分明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 疏风解毒胶囊联合美敏伪麻溶液治疗小儿感染后咳嗽具有较好的临床疗效，能改善咳嗽症状，调节细胞因子水平，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/12/25 13:54:54 2279true 目的 探讨三子止咳胶囊联合二羟丙茶碱注射液治疗慢性支气管炎急性发作的临床疗效。方法 选取2015年3月—2018年3月在许昌市中心医院进行治疗的84例慢性支气管炎急性发作患者为研究对象，根据用药的差别将患者分为对照组（42例）和治疗组（42例）。对照组静脉滴注二羟丙茶碱注射液，0.75 g加入到5%葡萄糖注射液250 mL中，2次/d；治疗组在对照组治疗的基础上口服三子止咳胶囊，0.6 g/次，3次/d。两组患者均连续治疗2周。观察两组患者的临床疗效，同时比较两组的临床症状改善时间、肺功能指标和血清学指标。结果 治疗后，对照组的总有效率为80.95%，显著低于治疗组的95.24%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组咳嗽咳痰缓解时间、肺部啰音消失时间、喘息症状缓解时间均明显短于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组一秒用力呼气容积（FEV₁）、用力肺活量（FVC）、最大呼气流量（PEF）水平均明显升高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组肺功能指标水平显著高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组超敏C反应蛋白（hs-CRP）、白细胞介素-1β（IL-1β）、白细胞介素-6（IL-6）、降钙素（PCT）、可溶性髓系细胞表达的触发受体1（sTREM-1）水平均明显降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组血清学指标水平明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 三子止咳胶囊联合二羟丙茶碱注射液治疗慢性支气管炎急性发作可有效改善患者临床症状，促进患者肺功能改善，并降低机体炎性因子水平，具有一定的临床推广价值。]]> 2018/12/25 13:54:54 2278true 目的 探讨连花清瘟胶囊联合注射用头孢呋辛钠治疗社区获得性肺炎的临床疗效。方法 选取2015年5月—2017年10月四川省人民医院友谊医院和西南医科大学附属医院收治的104例社区获得性肺炎患者作为研究对象，采用数字表法将所有患者随机分为对照组和治疗组，每组各52例。对照组静脉滴注注射用头孢呋辛钠，2 g/次，2次/d；治疗组在对照组治疗的基础上口服连花清瘟胶囊，4粒/次，3次/d。所有患者均持续治疗10 d。观察两组患者的临床疗效，比较两组患者临床症状消退时间、住院时间、白细胞（WBC）恢复正常时间和血清标志物水平。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为84.6%、94.2%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组咳嗽消退时间、发热消退时间、啰音消退时间、住院治疗时间和WBC恢复正常时间均显著短于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者肿瘤坏死因子（TNF-α）、超敏C反应蛋白（hs-CRP）、脑钠肽（BNP）和降钙素原（PCT）水平均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组血清标志物水平明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 连花清瘟胶囊联合注射用头孢呋辛钠治疗社区获得性肺炎疗效确切，可有效缓解临床症状、降低血清标志物水平，且不良反应少，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/12/25 13:54:54 2277true 目的 探讨槐杞黄颗粒联合阿奇霉素治疗老年支原体肺炎的临床疗效。方法 选取2017年1月—2018年3月淮北市人民医院收治的老年支原体肺炎患者96例为研究对象，按照随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各48例。对照组在第1～3天静脉滴注注射用阿奇霉素，0.5 g加入到生理盐水500 mL中，1次/d；在第4～10天口服阿奇霉素片，0.25 g/次，1次/d。治疗组在对照组治疗的基础上温水冲服槐杞黄颗粒，10 g/次，2次/d。两组患者均连续治疗10 d。观察两组的临床疗效，比较两组的症状体征消失时间和T淋巴细胞亚群指标水平。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为77.08%、91.67%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组咳嗽、头痛、发热、肺部阴影消失时间明显短于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺、自然杀伤（NK）细胞水平明显升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组T淋巴细胞亚群指标水平明显高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 槐杞黄颗粒联合阿奇霉素治疗老年支原体肺炎具有较好的临床疗效，可改善临床症状，调节T淋巴细胞水平，增强免疫功能，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/12/25 13:54:54 2276true 目的 研究肺力咳胶囊联合吸入用异丙托溴铵溶液治疗慢性支气管炎的疗效。方法 选取2014年12月—2017年12月江苏省人民医院接收的100例慢性支气管炎患者为研究对象，将患者随机分为对照组和治疗组，每组各50例。对照组患者雾化吸入吸入用异丙托溴铵溶液，2 mL/次，2次/d；治疗组在对照组治疗的基础上口服肺力咳胶囊，3粒/次，3次/d。两组患者均连续治疗3个月。观察两组患者的临床疗效，同时比较两组治疗前后的临床症状缓解时间、血气指标和血清炎症因子。结果 治疗后，治疗组患者的总有效率为96.00%，显著高于对照组的82.00%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组患者的咳嗽和肺部啰音消失时间显著短于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者的pH值和pO₂明显升高，pCO₂水平明显降低，同组治疗前后比较差异具有显统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组血气指标水平显著优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者超敏C反应蛋白（hs-CRP）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）和白细胞介素-4（IL-4）水平均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组血清细胞因子水平显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 肺力咳胶囊联合吸入用异丙托溴铵溶液治疗慢性支气管炎具有较好的临床疗效，可改善患者血气指标和血清炎症因子，安全性较高，值得临床推广使用。]]> 2018/12/25 13:54:54 2275true 目的 研究福多司坦片联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病的临床疗效。方法 选取2016年11月—2018年7月都江堰市人民医院收治的360例稳定期慢性阻塞性肺疾病患者作为研究对象，采用数字表法将患者随机分为对照组和治疗组，每组各180例。对照组给予布地奈德福莫特罗粉吸入剂，1吸/次，2次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服福多司坦片，0.4 g/次，3次/d。两组患者均持续治疗2周。观察两组患者的临床疗效，同时比较两组的圣乔治呼吸问卷（SGRQ）评分、血气指标、肺功能指标和血清学指标。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为77.8%、91.7%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组肺部症状、活动能力、疾病影响评分和总分均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组SGPR评分显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者氧分压（pO₂）、1秒钟用力呼气量（FEV₁）/用力肺活量（FVC）、最大呼气流量（PEF）显著升高，二氧化碳分压（pCO₂）均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组血气指标和肺功能指标均显著优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者血清白细胞介素-6（IL-6）、白细胞介素-8（IL-8）、丙二醛（MDA）水平均明显降低，对氧磷酶-1（PON1）水平明显增高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组血清学指标明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 福多司坦片联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病疗效显著，可改善血气和肺功能指标，降低血清炎症因子水平和氧化应激水平，具有一定的临床推广价值。]]> 2018/12/25 13:54:54 2274true 目的 探究金荞麦胶囊联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效。方法 选取2016年5月—2018年5月在上海市金山区中西医结合医院接受治疗的140例支气管哮喘患者作为研究对象，按随机数字表分为对照组和治疗组，每组各70名。对照组患者吸入沙美特罗替卡松粉吸入剂，50 μg/250 μg，2次/d；治疗组在对照组治疗的基础上口服金荞麦胶囊，4粒/次，3次/d。两组患者均连续治疗3个月。观察两组患者的临床疗效，比较两组治疗前后的肺功能指标、圣乔治呼吸问卷评分和不良反应发生情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为77.14%、92.86%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者的第一秒用力呼气容积（FEV₁）和呼气峰流速（PEF）均明显升高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组肺功能指标显著高于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者的呼吸症状、活动受限和疾病影响评分均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组呼吸症状、活动受限和疾病影响评分均显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗期间，治疗组不良反应发生率为4.29%，显著低于对照组的7.14%，两组不良反应发生率比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 金荞麦胶囊联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘具有较好的临床疗效，能够改善患者肺功能指标和生活质量，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/12/25 13:54:54 2273true 目的 研究固肾定喘丸联合吸入用布地奈德混悬液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效。方法 选取2015年6月—2017年6月麻城市人民医院接收的120例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者作为研究对象，将所有患者随机分为对照组和治疗组，每组各60例。对照组雾化吸入用布地奈德混悬液，1支/次，2次/d；治疗组患者在对照组治疗的基础上口服固肾定喘丸，3 g/次，3次/d。两组患者均持续治疗14 d。观察两组患者的临床疗效，比较两组治疗前后的临床症状消失时间、肺功能指标和血清炎性因子水平。结果 治疗后，治疗组的总有效率为95.00%，显著高于对照组的85.00%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组患者喘息、哮鸣音、咳嗽消失时间显著短于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者秒用力呼气容积（FEV₁）、用力肺活量（FVC）和FEV₁/FVC水平均显著升高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组肺功能指标显著高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者超敏C反应蛋白（hs-CRP）、白细胞介素-6（IL-6）水平均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组血清炎性因子水平显著低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 固肾定喘丸联合吸入用布地奈德混悬液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期具有较好的临床疗效，能够改善患者临床症状、肺功能和血清炎性因子水平，安全性较高，值得临床推广。]]> 2018/12/25 13:54:54 2272true 目的 探讨参芪降糖颗粒联合吡格列酮治疗2型糖尿病的临床疗效。方法 选取2017年3月—2018年3月在川北医学院附属医院治疗的2型糖尿病患者94例，根据用药的差别分为对照组（47例）和治疗组（47例）。对照组口服盐酸吡格列酮片，起始剂量15 mg/次，1次/d，根据血糖变化调整剂量，最大剂量45 mg/次；治疗组在对照组基础上口服参芪降糖颗粒，3 g/次，3次/d。两组患者均治疗4周。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者血糖相关指标、肾功能指标、稳态模型评估-β细胞功能（HOMA-β）、稳态模型评估-胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）和血清学指标。结果 治疗后，对照组和治疗组临床有效率分别为80.85%和95.74%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组空腹血糖（FBG）、餐后2 h血糖（2 h PG）、糖化血红蛋白（HbA1c）和胰岛素水平（FINS）水平均显著降低（P<0.05），且治疗组FPG、2 h PG、HbAlc和FINS水平明显低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组HOMA-β显著升高（P<0.05），HOMA-IR显著降低（P<0.05），且治疗组HOMA-β和HOMA-IR水平明显优于对照组（P<0.05）。治疗后，两组半胱氨酸的酸性分泌蛋白（SPARC）、γ-谷氨酰转肽酶（γ-GT）、转化生长因子-β1（TGF-β1）和单核细胞趋化蛋白-1（MCP-1）水平均显著降低（P<0.05），且治疗后治疗组这些指标比对照组降低的更明显（P<0.05）。结论 参芪降糖颗粒联合盐酸吡格列酮片治疗2型糖尿病可有效控制患者血糖水平，降低机体炎症反应，改善胰岛素抵抗及提高胰岛素敏感性，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/12/25 13:54:54 2271true 目的 探讨博尔宁胶囊联合TP（紫杉醇＋顺铂）方案治疗乳腺癌的临床疗效。方法 选取天津市肿瘤医院2016年10月—2017年10月收治的乳腺癌患者120例，随机分成对照组（60例）和治疗组（60例）。对照组患者静脉滴注注射用紫杉醇脂质体，135 mg/m²，同时静脉滴注顺铂注射液60 mg/m²，1次/3周。治疗组患者在对照组基础上口服博尔宁胶囊，4粒/次，3次/d。21 d为1个疗程，两组均治疗3个疗程。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者血管内皮生长因子A（VEGFA）、血管内皮生长因子B（VEGFB）和肿瘤细胞凋亡指数（AIOTC）及不良反应情况。结果 治疗后，对照组客观缓解率（ORR）和疾病控制率（CBR）分别为40.00%、71.67%，分别显著低于治疗组的68.33%、88.33%，两组比较差异均具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者VEGFA和VEGFB水平显著降低，AIOTC明显升高，同组比较差异具有统计学意义（P<0.05）；同时治疗组患者上述指标水平明显优于对照组显，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗期间，治疗组患者不良反应发生率为10.00%，明显低于对照组的21.67%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 博尔宁胶囊联合TP方案治疗乳腺癌效果明显，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/12/25 13:54:54 2270true 目的 探究金龙胶囊联合DP方案（顺铂＋多西他赛）治疗中晚期宫颈癌的有效性和安全性。方法 选择2012年3月—2015年3月在新野县人民医院就诊的中晚期宫颈癌患者56例，随机分成对照组和治疗组，每组各28例。对照组静脉滴注多西他赛注射液，60 mg/m²溶于生理盐水，1 h内滴注完毕，1次/3周；同时静脉滴注注射用顺铂（冻干型），50 mg/m²溶于生理盐水，1次/3周。治疗组在对照组基础上口服金龙胶囊，4粒/次，3次/d。两组患者均连续治疗6周。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者中远期临床疗效、KPS评分和肿瘤直径及不良反应情况。结果 治疗后，对照组客观缓解率和疾病控制率分别为42.86%、64.29%，均分别显著低于治疗组的75.00%、89.29%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组患者的局部复发率、远处转移率均显著低于对照组患者，3年生存率显著高于对照组患者，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者的KPS评分明显升高（P<0.05），肿瘤直径显著缩小（P<0.05），且治疗后治疗组患者KPS评分和肿瘤直径明显优于对照组（P<0.05）。治疗期间，治疗组患者药物不良反应发生率为10.71%，显著低于对照组患者的39.29%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 金龙胶囊联合DP方案治疗中晚期宫颈癌疗效显著，不良反应发生率低，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/12/25 13:54:54 2269true 目的 探讨艾愈胶囊联合ET方案（多西他赛注射液和盐酸表柔比星注射液）治疗三阴乳腺癌临床疗效。方法 选取2015年7月—2017年8月中国医科大学肿瘤医院收治的96例三阴乳腺癌患者为研究对象，患者根据治疗方式的不同分为对照组（48例）和治疗组（48例）。对照组在第1天静脉滴注多西他赛注射液，75 mg/m²与生理盐水500 mL溶解；同时静脉滴注盐酸表柔比星注射液，80 mg/m²与生理盐水500 mL溶解。治疗组在对照组治疗的基础上口服艾愈胶囊，3粒/次，3次/d。21 d为1个疗程，两组患者均治疗4个疗程。观察两组患者的近期疗效，同时比较两组治疗前后的SF-36评分、血清可溶性Fas（sFas）、雌二醇（E₂）、促卵泡生长激素（FSH）水平和毒副作用发生情况。结果 治疗后，对照组和治疗组临床总有效率分别为64.58%、81.25%，疾病控制率分别为72.92%、87.50%，两组临床疗效比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者的生理职能、躯体功能、躯体疼痛、生命活力、生理健康、睡眠质量评分均明显上升，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组SF-36评分均明显高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。两组患者血清sFas、E₂水平均明显下降，FSH水平明显上升，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组血清sFas水平低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05），血清E₂、FSH水平比较均无差异。治疗后，治疗组白细胞减少发生率显著低于对照组，两组比差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 艾愈胶囊联合ET方案治疗三阴乳腺癌的临床疗效显著，可有效的提高患者生活质量，抑制血清sFas水平，具有一定的临床应用价值。]]> 2018/12/25 13:54:54 2268true 目的 探讨贝伐珠单抗注射液联合盐酸埃克替尼片治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法 选取2014年1月—2016年1月武警特色医学中心门诊收治的82例中晚期非小细胞肺癌患者作为研究对象，根据随机区组设计法将患者分为对照组（41例）和治疗组（41例）。对照组口服盐酸埃克替尼片，125 mg/次，3次/d，直到病情进展或出现不可耐受的不良反应时停止。治疗组在对照组治疗的基础上第1天静脉滴注贝伐珠单抗注射液，7.5 mg/kg用0.9%氯化钠100 mL稀释。以21 d为1个化疗周期，两组患者治疗2个化疗周期。观察两组患者的近期疗效，同时比较两组FACT-L 4.0评分、肿瘤标志物水平、毒副作用发生情况和生存情况。结果 治疗后，治疗组的客观缓解率（ORR）和疾病控制率（DCR）分别为41.5%、82.9%，显著高于对照组的29.3%、63.4%，两组近期疗效比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组生理状况评分、社交/家庭状况评分、情感状况评分、功能状况评分、肺癌附加关注评分和总分均显著升高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组评分显著高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组细胞角蛋白19片段（CYFRA21-1）、糖类抗原125（CA125）、血管内皮生长因子（VEGF）水平均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组肿瘤标志物水平均显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组中位无进展时间（PFS）、中位生存时间（OS）、1年生存率、2年生存率均显著高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 贝伐珠单抗注射液联合盐酸埃克替尼片治疗中晚期非小细胞肺癌疗效显著，可有效提高患者生存率和生活质量，降低血清肿瘤标志物，安全可靠，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/12/25 13:54:54 2267true 目的 观察复方斑蝥胶囊联合GP方案治疗中晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效。方法 选取2015年11月—2017年4月空军军医大学唐都医院收治的90例中晚期非小细胞癌患者作为研究对象，所有患者随机分为对照组和治疗组，每组各45例。对照组患者采用GP方案治疗，第1、8天静脉滴注注射用盐酸吉西他滨1 000 mg/m²，第1～3天静脉滴注顺铂氯化钠注射液80～100 mg/m²。治疗组在对照组治疗的基础上口服复方斑蝥胶囊，3粒/次，2次/d。以21 d为1个化疗周期，2个化疗周期为1个疗程，两组患者均治疗2个疗程。观察两组患者的临床疗效，比较两组患者的无进展生存时间（PFS）、总生存时间（OS）、生活质量评分、蛋白表达和毒副反应发生情况。结果 治疗后，对照组客观缓解率（ORR）和疾病控制率（DCR）分别为68.9%和84.4%，均分别明显低于治疗组的84.4%和95.6%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组患者的PFS、OS均显著高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者躯体功能、认知功能、社会功能、情绪功能评分及总分均明显升高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组的上述评分和总分均明显高于较对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组Ki67蛋白、bcl-2蛋白低表达，Bax蛋白高表达，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组蛋白表达水平显著优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组血液系统毒性、脱发、肝脏功能异常、肾脏功能异常、胃肠道反应、皮肤毒性发生率和总发生频次均显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 复方斑蝥胶囊联合GP方案治疗非小细胞肺癌临床疗效确切，可有效延长患者的生存时间，提高生活质量，改善蛋白表达，降低毒副反应，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/12/25 13:54:54 2266true 目的 研究复方苦参注射液联合注射用盐酸表柔比星治疗晚期胃癌的临床疗效。方法 选取2015年12月—2017年12月富平县医院收治的120例晚期胃癌患者作为研究对象，随机将所有患者分为对照组和治疗组，每组各60例。对照组患者静脉滴注注射用盐酸表柔比星60 mg/m²，根据患者血象可间隔21 d重复使用。治疗组患者在对照组治疗的基础上静脉滴注复方苦参注射液，20 mL溶于250 mL生理盐水中，1次/d。3周为1个疗程，两组患者均持续治疗2个疗程。观察两组患者的临床疗效，同时比较治疗前后两组Karnofsky（KPS）评分、免疫功能指标和不良反应。结果 治疗后，对照组总有效率为58.33%，疾病控制率为70.00%，均分别显著低于治疗组的68.33%、88.33%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者KPS评分均显著升高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组KPS评分显著高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺水平均显著升高，CD8⁺水平显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组免疫功能指标水平均显著优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗期间，对照组和治疗组的不良反应发生率分别为16.70%、6.67%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 复方苦参注射液联合注射用盐酸表柔比星治疗晚期胃癌具有较好的临床疗效，能够改善患者KPS评分和免疫功能，安全性较高，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/12/25 13:54:54 2265true 目的 探讨沙利度胺联合XELOX方案（奥沙利铂＋卡培他滨）治疗晚期胃癌的临床疗效。方法 选取2013年1月—2016年1月丹阳市人民医院收治晚期胃癌患者180例，随机分为对照组和治疗组，每组各90例。对照组患者静脉滴注注射用奥沙利铂，130 mg/m²，1次/14 d，同时口服卡培他滨片，每次1 250 mg/m²，2次/d，持续治疗14 d。治疗组在对照组基础上睡前口服沙利度胺片，200 mg/次，1次/d，14 d为1个疗程，连续治疗2个疗程。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者KPS评分及血管内皮生长因子（VEGF）、内皮细胞特异性分子-1（ESM-1）、神经纤毛蛋白-1（NRP-1）水平。结果 治疗后，对照组客观缓解率为35.6%，显著低于治疗组的51.1%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者KPS评分显著升高（P<0.05），且治疗后治疗组KPS评分明显高于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者VEGF、ESM-1和NRP-1水平均显著降低（P<0.05），且治疗组血清VEGF、ESM-1和NRP-1水平明显低于对照组（P<0.05）。结论 沙利度胺联合XELOX方案能够有效抑制肿瘤新生血管生成，降低血清ESM-1、NRP-1表达，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/12/25 13:54:54 2264true 目的 探讨桂枝茯苓胶囊联合屈螺酮炔雌醇治疗子宫内膜异位症的临床效果。方法 选取2013年1月—2017年10月首都医科大学附属北京妇产医院收治的子宫内膜异位症患者82例，随机分成对照组（41例）和治疗组（41例）。对照组患者于月经来潮后第5天开始口服屈螺酮炔雌醇片，1片/次，1次/d，连服至下次月经来潮为1个用药周期，持续治疗6个周期。治疗组在对照组基础上饭后口服桂枝茯苓胶囊，3粒/次，3次/d，连续治疗6个月经周期。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者视觉模拟评分（VAS）、盆腔包块直径、子宫体积、雌二醇（E₂）和前列腺素E₂（PGE₂）水平及血流变学指标和子宫内膜异位症健康状况量表-5（EHP-5）评分。结果 治疗后，对照组和治疗组临床有效率分别为80.5%和95.1%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组痛经疼痛VAS和EHP-5评分显著降低（P<0.05），盆腔包块直径和子宫体积也均显著缩小（P<0.05），且治疗组这些指标明显优于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者血清E₂和PGE₂浓度均显著下降（P<0.05），且治疗组E₂和PGE₂水平明显低于对照组（P<0.05）。治疗后，治疗组患者血浆黏度（PV）、红细胞比容（HCT）和红细胞聚集指数（RCAI）水平显著降低（P<0.05），且治疗后这些指标明显低于对照组（P<0.05）。结论 桂枝茯苓胶囊联合屈螺酮炔雌醇治疗子宫内膜异位症，能明显改善患者症状，缩小子宫体积，纠正血液高凝状态，提高生存质量。]]> 2018/12/25 13:54:54 2263true 目的 探讨丹参注射液联合尼卡地平治疗妊娠期高血压的临床效果。方法 选取2015年6月—2017年12月中国人民解放军第三〇二医院收治的妊娠期高血压患者78例，随机分成对照组（39例）和治疗组（39例）。对照组口服盐酸尼卡地平缓释胶囊，40 mg/次，2次/d。治疗组在对照组基础上静脉滴注丹参注射液，10～20 mL加入5%葡萄糖液500 mL，1次/d。两组均连续治疗1周。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者血压水平、凝血水平、血脂水平、尿酸（UA）、同型半胱氨酸（Hcy）、胎盘生长因子（PLGF）、可溶性血管内皮生长因子受体-1（sFlt-1）和妊娠结局。结果 治疗后，对照组临床有效率为74.4%，显著低于治疗组的92.3%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组收缩压（SBP）、舒张压（DBP）值及血清低/高密度脂蛋白胆固醇（LDL-C/HDL-C）比值显著降低（P<0.05），凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血活酶时间（APTT）值显著升高（P<0.05），且治疗组血压、凝血及血脂治疗后水平明显好于对照组（P<0.05）。治疗后，两组血清UA、Hcy、sFlt-1浓度显著下降（P<0.05），血清PLGF水平显著升高（P<0.05），且治疗组UA、Hcy、PLGF和sFlt-1水平明显好于对照组（P<0.05）。治疗后，治疗组终止妊娠时间较对照组显著延长、产后24 h出血量显著减少，新生儿体质量和1 min Apgar评分均显著增加，两组比较差异具有统计学差异（P<0.05）。结论 丹参注射液联合尼卡地平治疗妊娠期高血压能有效减轻患者症状，调节凝血功能和血脂代谢，保护胎盘功能，改善母婴妊娠结局。]]> 2018/12/25 13:54:54 2262true 目的 研究红金消结胶囊联合注射用醋酸曲普瑞林治疗子宫肌瘤的临床疗效。方法 选取2017年6月—2018年6月十堰市中西医结合医院收治的120例子宫肌瘤患者作为研究对象，将患者随机分为对照组和治疗组，每组各60例。对照组患者肌肉注射注射用醋酸曲普瑞林，3.75 mg/次，1次/d；治疗组在对照组的基础上口服红金消结胶囊，1.2 g/次，3次/d，经期停用。两组患者均连续治疗3个月。观察两组患者的临床疗效，同时比较治疗前后两组的子宫和子宫肌瘤体积、性激素水平。结果 治疗后，治疗组和对照组的总有效率分别为73.3%、90.0%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者子宫体积和子宫肌瘤体积均明显减小，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组患者的子宫体积和子宫肌瘤体积显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者的促卵泡素（FSH）、促黄体生成素（LH）、雌二醇（E₂）水平均明显降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组患者血清性激素水平显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 红金消结胶囊联合注射用醋酸曲普瑞林治疗子宫肌瘤具有较好的临床疗效，能够显著减小患者子宫和子宫肌瘤体积，改善患者性激素水平，安全性较高，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/12/25 13:54:55 2261true 目的 探究消糜阴道泡腾片联合克霉唑阴道片治疗霉菌性阴道炎的临床疗效。方法 选取2014年3月—2017年11月在武警特色医学中心和北京市房山区妇幼保健院进行治疗的136例霉菌性阴道炎患者作为研究对象，根据数字表法随机分为对照组和治疗组，每组各68例。对照患者晚间睡前冲洗阴道并将克霉唑阴道片置入阴道深处，1片/次，1次/d。治疗组在对照组治疗的基础上将消糜阴道泡腾片置入阴道深处，1片/次，1次/d。7 d为1个疗程，每月重复1疗程，两组患者均连续治疗3个月。观察两组患者的临床疗效，同时比较两组患者治疗前后的血清炎性因子、氧化应激产物水平和复发情况。结果 治疗后，治疗组的总有效率为94.12%，显著高于对照组的79.41%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者肿瘤坏死因子α（TNF-α）、C反应蛋白（CRP）、白细胞介素-6（IL-6）和白细胞介素-8（IL-8）水平均明显降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组血清炎症因子水平明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者氧化应激产物超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）水平均显著升高，一氧化碳（NO）、内皮素-1（ET-1）水平均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组血清氧化应激产物水平显著优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组总复发率为7.35%，显著低于对照组的29.41%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 消糜阴道泡腾片联合克霉唑阴道片治疗霉菌性阴道炎中可有效降低血清炎症因子水平，显著改善机体氧化应激状态，降低复发率，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/12/25 13:54:55 2260true 目的 观察妇炎消胶囊联合硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊治疗细菌性阴道炎的临床疗效。方法 选取2015年10月—2017年10月在鄂东医疗集团黄石市中心医院就诊的细菌性阴道炎患者150例为研究对象，将患者随机分为对照组和治疗组，每组各75例。对照组患者于睡前清洗外阴后将1粒硝呋太尔制霉素阴道软胶囊放置于阴道深部，24 h后再进行上述操作。治疗组患者在对照组治疗的基础上口服妇炎消胶囊，3粒/次，3次/d。两组均以7 d为1个疗程，连续用药2个疗程。观察两组患者的临床疗效，同时比较两组临床体征改善时间、阴道pH值、乳酸杆菌及病原菌检出率、随访复发率。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为81.33%、94.67%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组患者的白带减少时间、外阴瘙痒消失时间、外阴阴道疼痛消失时间、黏膜充血消失时间均较对照组明显缩短，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者的阴道pH值、病原菌检出率均显著降低，乳酸杆菌检出率显著提高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组阴道pH值、分泌物检出率显著优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组患者在停药6、12个月的复发率均显著小于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 妇炎消胶囊联合硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗细菌性阴道炎疗效显著，能显著降低阴道pH值和病原菌水平，提高阴道乳酸杆菌水平，减少复发率，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/12/25 13:54:55 2259true 目的 探讨黄萱益肝散联合复方牛胎肝提取物片治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的临床疗效。方法 选取2015年5月—2017年5月在渭南市中心医院治疗的慢性乙型肝炎肝纤维化患者80例，根据用药差别分为对照组（40例）和治疗组（40例）。对照组口服复方牛胎肝提取物片，80 mg/次，3次/d。治疗组在对照组基础上口服黄萱益肝散，9 g/次，3次/d。两组患者均治疗48周。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者肝功能指标、肝纤维化指标、CLDQ量表和SF-36量表评分。结果 治疗后，对照组临床有效率为80.00%，显著低于治疗组的97.50%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗24、48周后，两组患者丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天冬氨酸氨基转移酶（AST）、总胆红素（TBIL）、总胆汁酸（TBA）均比治疗前明显降低（P<0.05），且治疗组ALT、AST、TBIL和TBA水平明显低于同期对照组（P<0.05）。治疗24、48周后，两组血清透明质酸（HA）、三型前胶原N端肽（PC-Ⅲ）、四型胶原（IV-C）、层黏连蛋白（LN）均显著降低（P<0.05），且治疗组上述肝纤维化指标水平明显低于同期对照组（P<0.05）。治疗24、48周后，两组患者CLDQ量表和SF-36量表评分均明显升高（P<0.05），且治疗组CLDQ量表和SF-36量表评分明显高于同期对照组（P<0.05）。结论 黄萱益肝散联合复方牛胎肝提取物片治疗慢性乙型肝炎肝纤维化可有效改善患者肝功能，降低机体炎性因子和肝纤维化指标水平，提高患者生活质量，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/12/25 13:54:55 2258true 目的 观察肝龙胶囊联合拉米夫定片治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法 选取2015年7月—2017年12月于东台市人民医院收治的116例慢性乙型肝炎患者作为研究对象，所有患者随机分为对照组和治疗组，每组各58例。对照组患者口服拉米夫定片，1片/次，1次/d；治疗组在对照组治疗的基础上口服肝龙胶囊，1粒/次，2次/d。两组均连续治疗12个月。观察两组患者的临床疗效，比较两组患者的乙肝病毒的脱氧核糖核酸（HBV-DNA）和乙型肝炎e抗原（HbeAg）转阴率、T淋巴细胞亚群水平、炎症因子水平、肝功能指标和肝纤维化指标。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为53.45%、82.76%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗6、12个月后，两组HBV-DNA和HBeAg转阴率均显著升高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗6、12个月，治疗组HBV-DNA和HBeAg转阴率显著高于同期对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗3、6、12个月后，两组CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺水平均显著高于治疗前，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗3、6、12个月，治疗组T淋巴细胞亚群水平显著高于同期对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗6、12个月后，两组肿瘤坏死因子-α（TNF-α）和白介素-2（IL-2）水平均较治疗前显著降低，而白介素-10（IL-10）水平显著升高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗6、12个月后，治疗组炎症因子水平明显优于同期对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗3、6、12个月后，两组丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天冬氨酸氨基转移酶（AST）、总胆红素（TBIL）和谷氨酰转肽酶（GGT）水平均较治疗前显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗3、6、12个月后，治疗组肝功能指标水平显著低于同期对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗3、6、12个月后，两组患者血清Ⅲ型前胶原（PC-Ⅲ）、IV型胶原（IV-C）、层黏连蛋白（LN）和透明质酸酶（HA）均较治疗前显著降低，同组治疗前后比较差异均有统计学意义（P<0.05）；治疗3、6、12个月后，治疗组肝纤维化指标水平显著低于同期对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 肝龙胶囊联合拉米夫定片治疗慢性乙型肝炎具有较好的临床疗效，能改善肝功能、肝纤维化和T淋巴细胞亚群表达，减轻炎症反应，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/12/25 13:54:55 2257true 目的 探讨黄芩苷胶囊联合胸腺法新治疗慢性乙型肝炎的临床效果。方法 选取2015年1月—2017年6月四川绵阳四〇四医院收治的慢性乙型肝炎患者134例，随机分成对照组（67例）和治疗组（67例）。对照组皮下注射注射用胸腺法新治疗，1.6 mg/次，2次/周。治疗组在对照组基础上口服黄芩苷胶囊，2粒/次，3次/d，连续治疗6个月。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者肝功能指标、病毒标志物转阴率及还原型谷胱甘肽（GSH）、GSH/氧化型谷胱甘肽（GSSG）、白介素-6（IL-6）、IL-17和CD4^＋/CD8^＋水平。结果 治疗后，对照组临床有效率为80.6%，显著低于治疗组的92.5%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者肝功能指标总胆红素（TBIL）、天门冬氨酸氨基转移酶（AST）、丙氨酸氨基转移酶（ALT）血清浓度较治疗前均显著降低（P<0.05），且治疗组患者肝功能指标明显低于对照组（P<0.05）。治疗后，治疗组乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸（HBV DNA）、乙肝病毒e抗原（HBeAg）和乙肝表面抗原（HBsAg）转阴率分别为91.0%、94.0%、88.1%，显著高于对照组的77.6%、82.1%、74.6%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者血清GSH浓度、GSH/GSSG比值和外周血CD4^＋/CD8^＋比值均显著上升（P<0.05），血清IL-6、IL-17水平均显著下降（P<0.05），且治疗组上述指标比对照组改善更明显（P<0.05）。结论 黄芩苷胶囊联合胸腺法新治疗慢性乙型肝炎可明显改善患者症状，减轻肝损伤，维持免疫平衡，抗HBV效果显著。]]> 2018/12/25 13:54:55 2256true 目的 研究注射用胸腺法新联合注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗肝硬化合并自发性细菌性腹膜炎的临床疗效。方法 选取2015年10月—2017年10月凉山彝族自治州第一人民医院收治的88例肝硬化合并自发性细菌性腹膜炎患者作为研究对象，将所有患者随机分为对照组和治疗组，每组各44例。对照组静脉滴注注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠，2 g溶于100 mL氯化钠溶液中，2次/d。治疗组在对照组治疗的基础上皮下注射注射用胸腺法新，1次/3 d。两组患者均持续治疗2周。观察两组临床疗效，同时比较两组治疗前后的体征变化时间、腹水指标变化情况和免疫功能指标。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为81.8%、93.2%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组体温复常时间、腹水消失时间、腹水常规正常时间、腹水培养阴性时间和腹部压痛消失时间均显著短于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者的降钙素原（PCT）、白细胞介素-6（IL-6）和肿瘤坏死因子（TNF-α）水平均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组的腹水指标水平显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者的CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺和NK细胞均有所改善，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组免疫功能改善更为明显，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 注射用胸腺法新联合注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗肝硬化自发性细菌性腹膜炎疗效显著，可有效减轻患者炎症反应，提升机体免疫能力，具有一定的临床推广使用价值。]]> 2018/12/25 13:54:55 2255true 目的 探讨六锐胶囊联合甲泼尼龙治疗前葡萄膜炎的临床疗效。方法 选取2014年3月—2017年3月在济南市济钢医院治疗的前葡萄膜炎患者212例，根据用药差别分为对照组（106例）和治疗组（106例）。对照组患者静脉滴注注射用甲泼尼龙琥珀酸钠，500 mg加入500 mL生理盐水，1次/d，连续给药5 d，停药后口服甲泼尼龙片40 mg/次，1次/d，根据病情逐渐减量至10～20 mg至痊愈，并以最小剂量维持治疗。治疗组在对照组的基础上口服六锐胶囊，1.0 g/次，3次/d。两组均经过4周治疗。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者血清学指标及炎症控制时间和房水细胞消失时间。结果 治疗后，对照组临床有效率为81.13%，显著低于治疗组的96.23%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血清白细胞介素-1（IL-1）、白细胞介素-6（IL-6）、白细胞介素-23（IL-23）、干扰素-γ（IFN-γ）和肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平均显著降低（P<0.05），且治疗组IL-1、IL-6、IL-23、IFN-γ和TNF-α水平明显低于对照组（P<0.05）。治疗后，治疗组炎症控制时间和房水细胞消失时间均明显早于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 六锐胶囊联合甲泼尼龙治疗前葡萄膜炎可有效改善患者临床症状，降低血清炎症因子水平，促进患者视力改善，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/12/25 13:54:55 2254true 目的 探讨香菊胶囊联合桉柠蒎肠溶软胶囊治疗慢性鼻窦炎的临床效果。方法 选取2016年1月—2018年3月延安大学咸阳医院收治的慢性鼻窦炎患者134例，随机分成对照组（67例）和治疗组（67例）。对照组餐前30 min口服桉柠蒎肠溶软胶囊，1粒/次，2次/d。治疗组在对照组基础上口服香菊胶囊，3粒/次，3次/d。两组均连续治疗3个月。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者视觉模拟评分法（VAS）、Lund-Kennedy和鼻腔鼻窦结局测试-20（SNOT-20）评分以及嗜酸性粒细胞比率（EOS%）、白介素-6（IL-6）、IL-17水平。结果 治疗后，对照组和治疗组临床有效率分别为80.6%和92.5%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组VAS和鼻内镜Lund-Kennedy评分显著降低（P<0.05），且治疗组上述评分明显低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者SNOT-20各指标评分及总分均显著下降（P<0.05），且治疗组SNOT-20评分明显低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组外周血EOS%值及血浆IL-6、IL-17浓度均显著下降（P<0.05），且治疗组比对照组降低更明显（P<0.05）。结论 香菊胶囊联合桉柠蒎肠溶软胶囊治疗慢性鼻窦炎，能明显控制患者病情，降低外周血EOS%，下调血浆中炎症介质，提高生存质量。]]> 2018/12/25 13:54:55 2253true 目的 探讨肿痛安胶囊联合替硝唑片治疗牙周炎的临床疗效。方法 选取2017年3月—2018年2月在凉山彝族自治州第一人民医院就诊的牙周炎患者94例为研究对象，将所有患者按照随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各47例。对照组给予替硝唑片，1.0 g研磨后与适量蒸馏水混合，制作成10%的替硝唑蒸馏水混悬液，采用明胶海绵浸药后置入病变牙周袋，隔日1次。治疗组在对照组治疗的基础上口服肿痛安胶囊，2粒/次，3次/d。两组患者均连续治疗2周。观察两组的临床疗效，比较两组的牙周指标和龈沟液细胞因子水平。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为70.21%、89.36%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组菌斑指数、牙周袋探诊深度、龈沟出血指数、牙周附着水平均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组牙周指标明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组超敏C反应蛋白（hs-CRP）、基质金属蛋白酶8（MMP-8）、基质金属蛋白抑制酶1（TIMP-1）、前列腺素E₂（PGE₂）水平明显降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组龈沟液细胞因子水平明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 肿痛安胶囊联合替硝唑片治疗牙周炎具有较好的临床疗效，可改善牙周指标，减轻牙周炎症反应，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/12/25 13:54:55 2252true 目的 探讨丹参川芎嗪注射液联合利伐沙班治疗下肢深静脉血栓的临床效果。方法 选取2012年1月—2017年10月天津市泰达医院收治的下肢深静脉血栓患者87例，随机分成对照组（43例）和治疗组（44例）。对照组口服利伐沙班片，15 mg/次，2次/d。治疗组在对照组基础上静脉滴注丹参川芎嗪注射液，10 mL加入5%葡萄糖注射液250 mL，1次/d。两组均连续治疗21 d。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者患肢症状评分、血栓大小、患肢周径、皮温、凝血生化指标和炎症标志物。结果 治疗后，对照组和治疗组临床有效率分别为76.7%和93.2%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患肢皮肤温度、皮肤色泽、肿胀、疼痛、通畅度评分均显著降低（P<0.05），且治疗组患肢症状评分明显低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组血栓大小、患肢周径和皮温值均显著减小（P<0.05），且治疗组血栓大小、患肢周径和及皮温值明显小于对照组（P<0.05）。治疗后，两组血浆D-二聚体（D-D）和纤维蛋白原（FIB）水平均显著降低（P<0.05），血浆凝血酶原时间（PT）均显著延长（P<0.05），且治疗后治疗组凝血生化指标优于对照组（P<0.05）。治疗后，两组血清超敏C反应蛋白（hs-CRP）浓度显著下降（P<0.05），血清白细胞介素-10（IL-10）含量均显著升高（P<0.05），且治疗组炎症标志物水平优于对照组（P<0.05）。结论 丹参川芎嗪注射液联合利伐沙班治疗下肢深静脉血栓可明显减轻患者症状，改善凝血–纤溶系统，疗效显著，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/12/25 13:54:55 2251true 目的 探讨低分子肝素钙联合他克莫司治疗膜性肾病的临床效果。方法 选取2016年1月—2018年6月陕西省人民医院收治的膜性肾病患者94例，随机分成对照组（47例）和治疗组（47例）。对照组餐前1 h口服他克莫司胶囊，0.05 mg/（kg·d），2次/d。治疗组在对照组基础上腹壁皮下注射低分子肝素钙注射液，5000 AXa单位/次，1次/d。两组均连续治疗4周。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者24 h尿蛋白定量（24 h-UTP）、肌酐（Cr）、白蛋白（ALB）、总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）及凝血纤溶指标及炎性因子水平。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为78.7%和93.6%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组24 h-UTP及血清Cr、TC、TG水平较治疗前均显著降低（P<0.05），血清ALB浓度均显著升高（P<0.05），且治疗后治疗组24 h-UTP、Cr、ALB、TC、TG水平明显优于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者血浆纤维蛋白原（FIB）、血管性血友病因子（vWF）水平及血清D-二聚体（D-D）、白介素-4（IL-4）、IL-10水平均显著下降（P<0.05），且治疗组上述凝血纤溶指标和炎性因子明显低于对照组（P<0.05）。结论 低分子肝素钙联合他克莫司治疗膜性肾病可明显减轻患者症状，改善凝血纤溶状态，抑制炎症反应，保护肾功能。]]> 2018/12/25 13:54:55 2250true 目的 观察蚕茸柱天胶囊联合西地那非治疗勃起功能障碍的有效性与安全性。方法 选择2015年6月—2017年6月在延安市人民医院治疗的勃起功能障碍患者120例，随机分成对照组和治疗组，每组各60例。对照组患者性交前30 min口服枸橼酸西地那非片，初始剂量为50 mg/次，1次/d，每周至少1次但不超过4次，剂量25～100 mg。治疗组患者在对照组基础上口服蚕茸柱天胶囊，2粒/次，2次/d。两组患者均连续治疗3个月。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者阴茎勃起硬度、国际勃起功能-5（ⅡEF-5）和勃起质量量表（QEQ）评分及不良反应情况。结果 治疗后，对照组和治疗组临床有效率分别为80.00%、95.00%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组患者阴茎勃起硬度Ⅰ级和Ⅱ级患者人数显著少于对照组（P<0.05），且阴茎勃起硬度Ⅲ级和Ⅳ级患者人数显著多于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者ⅡEF-5和QEQ评分均显著升高（P<0.05），且治疗组患者ⅡEF-5和QEQ评分比对照组升高的更明显（P<0.05）。治疗期间，治疗组不良反应发生率为5.00%，明显低于对照组的20.00%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 蚕茸柱天胶囊联合西地那非治疗勃起功能障碍具有疗效好、副作用低，同时能够改善患者的生活质量，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/12/25 13:54:55 2249true 目的 探讨烟酰胺片联合碳酸司维拉姆片治疗血液透析高磷血症的临床疗效。方法 选取2016年3月—2017年3月在云阳县人民医院肾内科维持血液透析的高磷血症患者100例作为研究对象，所有患者随机分为对照组和治疗组，每组各50例。对照组患者餐中口服碳酸司维拉姆片，用量根据具体血磷水平进行调整（当血磷≥2.41 mmol/L，口服剂量为1 600 mg/次；当血磷<2.41 mmol/L，口服剂量为800 mg/次），3次/d；治疗组患者在对照组治疗的基础上口服烟酰胺片，500 mg/次，1次/d。两组患者均连续治疗2个月。观察两组患者的临床疗效，比较治疗前后的血清学指标、冠状动脉钙化积分（CACS）、白细胞介素-6（IL-6）和甲状旁腺激素（PTH）水平。结果 治疗后，对照组和治疗组的临床总有效率分别为78.00%、94.00%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者的血磷、钙磷乘积水平均显著降低，血钙水平显著升高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组血清学指标显著优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者的CACS、IL-6、PTH水平均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组患者CACS、IL-6、PTH水平显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 烟酰胺片联合碳酸司维拉姆片治疗血液透析高磷血症患者疗效显著，可显著降低血磷水平，减轻炎性反应，安全性较高，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/12/25 13:54:55 2248true 目的 探讨愈心痛胶囊联合尼可地尔片治疗微血管性心绞痛的临床疗效。方法 选取2017年2月-2018年2月在大连市第三人民医院治疗的微血管性心绞痛患者82例，根据用药的差别分为对照组（41例）和治疗组（41例）。对照组口服尼可地尔片，5 mg/次，3次/d；治疗组在对照组基础上口服愈心痛胶囊，4粒/次，3次/d。两组患者均治疗4周。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者心绞痛发作次数和持续时间及心电图指标、血管内皮功能和炎症指标。结果 治疗后，对照组临床有效率为80.49%，显著低于治疗组的97.56%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组心绞痛发作次数和心绞痛持续时间都显著降低（P<0.05），且治疗组心绞痛发作次数和持续时间明显少于对照组（P<0.05）。治疗后，两组运动平板试验的总运动时间和ST段压低0.1 mV时间明显延长（P<0.05），ST段最大压低幅度显著减小（P<0.05），且治疗组心电图相关指标明显优于对照组（P<0.05）。治疗后，两组内皮素-1（ET-1）水平显著降低（P<0.05），一氧化氮（NO）水平显著升高（P<0.05），且治疗组ET-1和NO水平明显优于对照组（P<0.05）。治疗后，两组血清C反应蛋白（CRP）、白细胞介素-1（IL-1）、脂蛋白相关磷脂酶A2（Lp-PLA2）、IL-6水平均显著降低（P<0.05），且治疗组上述炎症指标水平明显低于对照组（P<0.05）。结论 愈心痛胶囊联合尼可地尔片治疗微血管性心绞痛可有效降低心绞痛发作次数，提高运动耐量，减轻炎症反应，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/11/23 11:16:59 2247true 目的 探讨沙库巴曲缬沙坦联合比索洛尔治疗慢性心力衰竭的临床效果。方法 选取2017年12月-2018年3月在河南科技大学第一附属医院就诊的慢性心力衰竭患者89例，根据治疗方案不同分成对照组（44例）和治疗组（45例）。对照组患者晨起口服富马酸比索洛尔片，1片/次，1次/d；治疗组患者在对照组基础上口服沙库巴曲缬沙坦钠片，起始剂量50 mg/次，2次/d，之后增加50 mg/2周，直至200 mg/次。两组患者均连续治疗4周。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者6 min步行距离、明尼苏达生活量表（MLHFQ）评分和血清学指标。结果 治疗后，对照组临床有效率为81.82%，显著低于治疗组的95.56%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者6 min步行距离显著增加，MLHFQ评分显著降低，同组比较差异具有统计学意义（P<0.05），且治疗后治疗组患者6 min步行距离和MLHFQ评分明显优于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者N端B型脑钠肽（NT-proBNP）、细胞间黏附分子-1（ICAM-1）和醛固酮（ALD）血清水平显著降低（P<0.05），且治疗后治疗组患者NT-proBNP、ICAM-1和ALD水平明显低于对照组（P<0.05）。结论 沙库巴曲缬沙坦联合比索洛尔治疗慢性心力衰竭临床疗效好、安全性高，可有效改善患者生活质量，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/11/23 11:16:59 2246true 目的 探讨注射用二丁酰环磷腺苷钙联合盐酸替罗非班注射液治疗急性冠状动脉综合征的临床疗效。方法 选取2016年4月-2017年4月天津市公安医院心内科收治的急性冠状动脉综合征患者130例作为研究对象，按照随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组，每组各65例。对照组患者静脉滴注盐酸替罗非班注射液，0.4 μg/（kg·min），给药30 min，维持剂量按照0.1 μg/（kg·min），使用2~5 d。治疗组在对照组治疗的基础上静滴注射用二丁酰环磷腺苷钙，40 mg加入到5%葡萄糖注射液250 mL中，1次/d。14 d为1个疗程，两组患者均连续治疗4周。观察两组患者的临床疗效，同时比较治疗前后两组的心功能指标、炎症因子水平和不良事件发生情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为81.5%、95.4%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者左心室舒张末期内径（LVEDD）、左心室收缩末期内径（LVESD）、左房舒张末期内径（LADD）和左室射血分数（LVEF）水平均显著升高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组的心功能指标显著高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、基质金属蛋白酶-9（MMP-9）和同型半胱氨酸（Hcy）水平均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组的炎症因子水平均显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，对照组和治疗组的不良事件发生率分别为10.8%、27.7%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 注射用二丁酰环磷腺苷钙联合盐酸替罗非班注射液治疗急性冠状动脉综合征具有较好的临床疗效，能显著改善患者心功能和炎症因子水平，减少心血管不良事件的发生，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/11/23 11:16:59 2245true 目的 研究复方丹参滴丸联合富马酸比索洛尔片治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法 选取2015年6月-2017年6月解放军空军第九八六医院接收的120例不稳定型心绞痛患者为研究对象，将所有患者随机分为对照组和治疗组，每组各60例。对照组口服富马酸比索洛尔片，1片/次，1次/d；治疗组在对照组治疗的基础上口服复方丹参滴丸，10丸/次，3次/d。两组患者连续治疗4周。观察两组患者的临床疗效，比较两组患者治疗前后的心功能指标、血液流变学指标。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为83.33%、93.33%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者心脏指数（CI）、心排出量（CO）和左室射血分数（LVEF）水平均显著提高，左室舒张末期容积（LVEDV）和左室收缩末期容积（LVESV）水平均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组患者的心功能指标显著优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者全血黏度、血浆黏度、血细胞比容、血小板聚集率和纤维蛋白原水平均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组患者血液流变学指标水平明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 复方丹参滴丸联合富马酸比索洛尔片治疗不稳定型心绞痛具有较好的临床疗效，能够改善患者的心功能和血流动力学，安全性较高，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/11/23 11:16:59 2244true 目的 探讨复方丹参滴丸联合盐酸曲美他嗪片治疗老年慢性心力衰竭的临床疗效。方法 选取2016年3月-2017年3月在解放军第三〇九医院治疗的106例老年慢性心力衰竭患者作为研究对象，将患者随机分为对照组（53例）和治疗组（53例）。对照组患者口服盐酸曲美他嗪片，20 mg/次，3次/d；治疗组在对照组治疗的基础上口服复方丹参滴丸，10丸/次，3次/d。两组患者的疗程均为4周。观察两组患者的临床疗效，同时比较治疗前后两组患者的心功能、细胞因子的改善情况。结果 治疗后，治疗组的总有效率为90.6%，显著高于对照组的73.6%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组心功能指标左室舒张末期内径（LVEDD）、左室收缩末期内径（LVESD）明显降低，左室射血分数（LVEF）明显升高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗后，治疗组上述指标明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血清C-反应蛋白（CRP）、白细胞介素-6（IL-6）、基质金属蛋白酶-9（MMP-9）及血浆脑利钠肽（BNP）水平均明显降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗后，治疗组上述指标明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 复方丹参滴丸联合盐酸曲美他嗪片治疗老年心衰患者的临床疗效显著，能有效改善患者的心功能、细胞因子水平，安全可靠，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/11/23 11:16:59 2243true 目的 探讨香丹注射液联合左卡尼汀治疗急性病毒性心肌炎的临床效果。方法 选取2014年2月-2017年2月上海市静安区闸北中心医院收治的急性病毒性心肌炎患者80例，随机分为对照组（40例）和治疗组（40例）。对照组静脉滴注左卡尼汀注射液，100 mg/kg加入5%葡萄糖溶液100 mL，1次/d。治疗组在对照组基础上静脉滴注香丹注射液，0.5 mL/kg加入5%葡萄糖溶液100 mL，最大剂量15 mL/d，1次/d。两组均连续治疗14 d。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者症状改善时间、心肌酶谱、心功能指标、氧化应激指标、免疫球蛋白和淋巴细胞水平。结果 治疗后，对照组和治疗组临床有效率分别为77.5%、95.0%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组患者胸闷、头晕、肢冷、烦躁等症状改善时间比对照组显著缩短（P<0.05）。治疗后，两组血清天门冬氨酸氨基转移酶（AST）、磷酸肌酸激酶（CK）、肌酸激酶同工酶（CK-MB）、乳酸脱氢酶（LDH）水平均显著下降（P<0.05），左室射血分数（LVEF）、每搏输出量（SV）显著升高（P<0.05），且治疗后治疗组心肌酶谱和心功能指标改善明显优于对照组（P<0.05）。治疗后，两组血清超氧化物歧化酶（SOD）、谷胱甘肽（GSH）水平均显著升高（P<0.05），血清丙二醛（MDA）水平均显著降低（P<0.05），且治疗后治疗组比对照组改善更明显（P<0.05）。治疗后，两组血清IgA、IgG水平均显著上升（P<0.05），外周血Th17细胞百分率、Th17/Treg比率均显著减小（P<0.05），且治疗后治疗组比对照组改善更明显（P<0.05）。结论 香丹注射液联合左卡尼汀治疗急性病毒性心肌炎更能有效缓解患者症状，改善心功能，调控机体氧化应激状态，增强免疫功能。]]> 2018/11/23 11:16:59 2242true 目的 探讨银丹心脑通软胶囊联合依折麦布治疗高脂血症的临床效果。方法 选取2016年8月-2017年10月南阳市卧龙区第一人民医院收治的高脂血症患者90例，随机分为对照组（45例）和治疗组（45例）。对照组口服依折麦布片，10 mg/次，1次/d。治疗组在对照组基础上口服银丹心脑通软胶囊，3粒/次，3次/d。两组患者均连续治疗8周。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者中医症候积分、血脂指标、血管内皮功能指标和不良反应情况。结果 治疗后，对照组临床有效率为73.33%，显著低于治疗组的91.11%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者中医证候积分明显降低（P<0.05），且治疗组中医证候积分明显低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平显著下降（P<0.05），高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）水平显著升高（P<0.05），且治疗组TC、TG、LDL-C和HDL-C水平明显优于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者内皮素-1（ET-1）水平明显降低（P<0.05），一氧化氮（NO）水平明显升高（P<0.05），且治疗组ET-1和NO水平明显优于对照组（P<0.05）。治疗期间，治疗组不良反应发生率为6.98%，明显低于对照组的27.91%，两组药物不良反应发生率比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 银丹心脑通软胶囊联合依折麦布治疗高脂血症可显著提高临床疗效，明显改善患者血管内皮功能，有效调节患者血脂水平，且安全性较高。]]> 2018/11/23 11:16:59 2241true 目的 探讨多廿烷醇片联合阿托伐他汀钙片治疗老年高脂血症的临床疗效。方法 选取2015年2月-2016年5月开滦总医院收治的高脂血症患者180例，根据所用调脂方案分为多廿烷醇组、阿托伐他汀组和联合治疗组，每组各60例，每组各60例。多廿烷醇组晚上口服多廿烷醇片，20 mg/次，1次/d。阿托伐他汀组晚上口服阿托伐他汀钙片，20 mg/次，1次/d。联合治疗组给予多廿烷醇片和阿托伐他汀钙片，方法同上。所有患者均连续治疗24周。观察两组的临床疗效，比较两组的血脂水平、血小板计数（PLT）和颈动脉内膜中层厚度（IMT）。结果 治疗后，多廿烷醇组、阿托伐他汀组和联合治疗组总有效率分别为80.00%、78.33%、93.33%，联合治疗组与多廿烷醇组和阿托伐他汀组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，3组总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平均显著下降，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且联合治疗组血脂水平明显低于多廿烷醇组、阿托伐他汀组，3组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，3组PLT和IMT没有显著变化，3组比较差异无统计学意义。结论 多廿烷醇片联合阿托伐他汀钙片治疗老年高脂血症具有较好的临床疗效，可有效调节血脂水平，安全性较好，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/11/23 11:16:59 2240true 目的 比较低剂量与标准剂量阿替普酶静脉溶栓治疗急性脑梗死的有效性和安全性。方法 2014年7月-2018年7月中国人民解放军海军总医院收治的接受阿替普酶静脉溶栓治疗的急性脑梗死患者237例为研究对象，随机分为低剂量组（120例）和标准剂量组（117例）。所有患者在发病4.5 h内均给予注射用阿替普酶静脉溶栓治疗，低剂量组给予0.6 mg/kg，15%快速静脉推注，85%静脉泵输注，持续60 min，最大剂量60 mg。标准剂量组0.9 mg/kg，10%快速静脉推注，90%静脉泵输注，持续60 min，最大剂量90 mg。观察两组的临床疗效，比较两组NIHSS评分、mRS评分、7 d内症状性颅内出血情况。结果 标准剂量组和低剂量组的总有效率分别是86.32%、85.83%，两组比较差异没有统计学意义。溶栓后各时间点两组NIHSS评分比较差异均无统计学意义。总体而言，两组NIHSS评分均随时间推移呈下降趋势，同组患者在不同时间段的变化差异有统计学意义（P<0.05）。90 d时mRS评分0~1分和2、3、4、5、6分的患者例数两组比较差异无统计学意义；两组7 d内症状性颅内出血的发生例数比较差异无统计学意义。结论 低剂量阿替普酶静脉溶栓治疗急性脑梗死患者的疗效和安全性与标准剂量相当，低剂量阿替普酶可减轻患者的经济负担，节省宝贵的医疗资源，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/11/23 11:16:59 2239true 目的 探讨阿加曲班注射液联合羟乙基淀粉130/0.4氯化钠注射液治疗分水岭脑梗死的临床效果。方法 选取2016年7月-2018年3月在徐州矿务集团总医院治疗的急性分水岭脑梗死患者100例为研究对象，将所有患者随机分为对照组和治疗组，每组各50例。对照组静脉滴注羟乙基淀粉130/0.4氯化钠注射液，500 mL/次，1次/d；治疗组在对照组治疗的基础上静脉滴注阿加曲班注射液，10 mg加入生理盐水40 mL中，1次/4 h，持续48 h，然后10 mg加入生理盐水100 mL中，2次/d。两组患者均连续治疗14 d。观察两组患者的临床疗效，同时比较治疗前后两组的国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分、改良Rankin评分（mRS）、BI评分、S100β蛋白（S100β）和血凝指标水平。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率为76.00%、90.00%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组NIHSS和mRS评分明显降低，BI评分明显升高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组NIHSS、mRS和BI评分明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组S100β、D-二聚体（D-D）和纤维蛋白原（FIB）水平均明显降低，抗凝血酶（AT）、活化部分凝血活酶时间（APTT）水平明显上升，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组S100β和血凝指标水平显著优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 阿加曲班注射液联合联合羟乙基淀粉130/0.4氯化钠注射液治疗分水岭脑梗死具有较好的临床疗效，可有效改善患者日常行为能力，降低脑细胞受损程度，改善神经功能，具有较好的临床推广应用价值。]]> 2018/11/23 11:16:59 2238true 目的 探讨葛根素注射液联合盐酸氟桂利嗪胶囊治疗脑动脉硬化症的临床疗效。方法 选取2017年3月-2018年2月郑州市第九人民医院收治的脑动脉硬化症患者104例为研究对象，按照随机数字表法将患者分为对照组和治疗组，每组各52例。对照组口服盐酸氟桂利嗪胶囊，5 mg/次，2次/d。治疗组在对照组治疗的基础上静脉滴注葛根素注射液，0.2 g加入到5%葡萄糖注射液250 mL中充分稀释，0.2 g/次，1次/d。两组患者均连续治疗4周。观察两组患者的临床疗效，比较两组治疗前后的脑血流动力学水平和血管内皮功能。结果 治疗后，对照组和治疗组患者的总有效率分别为78.85%、92.31%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者的血管阻力（RI）、血管搏动指数（PI）水平显著降低，脑内动脉收缩期血流（MCAVs）、椎动脉收缩期血流（VAVs）水平显著升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗后，治疗组患者的RI、PI、MCAVs和VAVs改善水平明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者血清一氧化氮（NO）水平显著升高，内皮素-1（ET-1）、促血管生成素-2（Ang-2）水平显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗后，治疗组血管内皮功能明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 葛根素注射液联合盐酸氟桂利嗪胶囊治疗脑动脉硬化症的疗效确切，能够改善脑血流动力学和血管内皮功能，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/11/23 11:16:59 2237true 目的 探讨龙生蛭胶囊联合尼莫地平片治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 选取2016年4月-2017年4月于丹凤县医院就诊的192例急性脑梗死患者作为研究对象，将所有患者随机、双盲分为对照组和治疗组，每组各96例。对照组患者口服尼莫地平片，2片/次，3次/d；治疗组在对照组治疗的基础上口服龙生蛭胶囊，5粒/次，3次/d。两组患者均连续治疗2周。观察两组患者的临床疗效，同时比较两组治疗前后的神经功能评分、血清学指标和不良反应发生情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的临床有效率分别为84.38%、94.79%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者中国脑卒中临床神经功能缺损程度评分量表（CSS）评分和美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组CSS评分和NIHSS评分显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者血清超敏C反应蛋白（hs-CRP）、神经元特异性烯醇化酶（NSE）、人内皮素1（ET-1）水平均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组血清学指标水平显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗期间，对照组不良反应发生率为11.46%，显著高于治疗组的3.13%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 龙生蛭胶囊联合尼莫地平片治疗急性脑梗死疗效显著，可显著改善患者的神经功能评分，降低炎性指标，安全性高，具有一定的临床推广价值。]]> 2018/11/23 11:16:59 2236true 目的 探讨芪血通络片联合硫酸氢氯吡格雷片治疗脑梗死的临床疗效。方法 选取2017年5月-2018年5月在新疆医科大第一附属医院十二师分院进行治疗的脑梗死患者118例为研究对象，将所有患者随机分为对照组和治疗组，每组各59例。对照组口服硫酸氢氯吡格雷片，2片/次，1次/d；治疗组在对照组治疗的基础上口服芪血通络片，4片/次，3次/d。所有患者均治疗90 d。观察两组患者的临床疗效，同时比较治疗前后两组的美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分、Fugl-Meyer运动功能评分法（FMA）评分、BI指数评分、卒中专门生存质量量表（SS-QOL）评分、血脂和血液流变学指标。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为78.1%、91.5%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者NIHSS评分明显降低，FMA评分、BI指数和SS-QOL评分明显增加，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组上述评分显著优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者血脂TC水平、血浆比黏度、高切黏度、红细胞压积均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组患者血脂和血液流变指标显著低于对照组，两组比较差异具有统计学差异（P<0.05）。结论 芪血通络片联合硫酸氢氯吡格雷片治疗脑梗死具有较好的临床疗效，可显著提高患者的神经功能、生活能力和生活质量，改善血脂和血液流变指标，安全性好，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/11/23 11:16:59 2235true 目的 分析注射用丹参（冻干）联合阿托伐他汀钙片治疗伴出血的急性脑梗死的临床疗效。方法 选取2015年1月-2018年1月在青海省心脑血管病专科医院收治的64例伴出血急性脑梗死患者作为研究对象，将所有患者随机分对照组和治疗组，每组各32例。对照组患者口服阿托伐他汀钙片，1片/次，1次/d。治疗组在对照组治疗的基础上静脉滴注注射用丹参（冻干），0.4 g注射用丹参（冻干）加入到100 mL生理盐水中，1次/d。两组患者均连续治疗2周。观察对比两组患者的临床疗效，比较治疗前后两组的NIHSS评分、超敏C反应蛋白（hs-CRP）、血脂水平和再出血情况。结果 治疗后，对照组的总有效率为78.1%，显著低于治疗组的96.9%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者NIHSS评分显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组NIHSS评分明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组血清hs-CRP、总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白（LDL-C）水平均显著降低，高密度脂蛋白（HDL-C）水平明显升高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组hs-CRP和血脂水平显著优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，对照组再出血率为15.6%，治疗组再出血率为3.1%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 注射用丹参（冻干）联合阿托伐他汀钙片治疗伴出血的急性脑梗死具有较好的临床疗效，可提升患者生活质量，改善出血情况，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/11/23 11:16:59 2234true 目的 探讨九味镇心颗粒联合度洛西汀治疗抑郁症的临床效果。方法 选取2014年7月-2017年7月南京医科大学附属脑科医院收治的抑郁症患者131例，随机分成对照组（65例）和治疗组（66例）。对照组患者口服盐酸度洛西汀肠溶胶囊，1片/次，1次/d；治疗组患者在对照组基础上口服九味镇心颗粒，1袋/次，3次/d。两组患者均连续治疗6周。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者汉密顿抑郁量表（HAMD）和抑郁自评量表（SDS）评分、5-羟色胺和皮质醇水平及不良反应情况。结果 治疗后，对照组和治疗组临床有效率分别为83.08%和95.45%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组HAMD和SDS评分均显著降低（P<0.05），且治疗组HAMD和SDS评分明显低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者5-羟色胺水平显著升高（P<0.05），皮质醇水平显著降低（P<0.05），且治疗组5-羟色胺和皮质醇水平明显优于对照组（P<0.05）。治疗期间，治疗组药物不良反应发生率为3.03%，显著低于对照组的13.85%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 九味镇心颗粒联合度洛西汀治疗抑郁症疗效显著，安全性高，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/11/23 11:16:59 2233true 目的 探讨宁心安神胶囊联合文拉法辛治疗广泛性焦虑症的临床疗效。方法 选取2017年1月-2017年12月在中国人民解放军陆军军医大学第一附属医院治疗的广泛性焦虑症患者140例，根据用药差别分为对照组（70例）和治疗组（70例）。对照组口服盐酸文拉法辛缓释胶囊，起始剂量75 mg/d，1次/d，必要时可递增至最大剂量225 mg/d；治疗组在对照组基础上口服宁心安神胶囊，4粒/次，3次d。两组均治疗4周。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者临床症状评分、汉密尔顿焦虑量表（HAMA）、焦虑自评量表（SAS）、匹兹堡睡眠质量指数量表（PSQI）和健康调查简表（SF-36）评分及神经递质水平。结果 治疗后，对照组临床有效率为80.00%，显著低于治疗组的94.29%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组恐惧惊剔、心烦易怒、心悸和失眠多梦症状积分均显著降低（P<0.05），且治疗后治疗组临床症状评分明显低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组HAMA、SAS和PSQI评分显著降低（P<0.05），SF-36评分显著升高（P<0.05），且治疗后治疗组HAMA、SAS、PSQI和SF-36量表评分明显优于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者血清5-羟色胺（5-HT）、去甲肾上腺素（NE）和多巴胺（DA）水平均显著降低（P<0.05），且治疗组血清5-HT、NE和DA水平明显低于对照组（P<0.05）。结论 宁心安神胶囊联合文拉法辛治疗广泛性焦虑症可有效改善患者临床症状，提高患者睡眠和生活质量，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/11/23 11:16:59 2232true 目的 探讨巴戟天寡糖胶囊联合舍曲林治疗抑郁症的临床效果。方法 选取张家口市沙岭子医院2016年1月-2017年12月收治的抑郁症患者98例，随机分为对照组（49例）和治疗组（49例）。对照组口服盐酸舍曲林片，50 mg/次，1次/d。治疗组在对照组基础上口服巴戟天寡糖胶囊，1粒/次，2次/d。两组均连续治疗6周。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者汉密尔顿抑郁量表17项（HAMD-17）和36条简明健康状况调查量表（SF-36）评分及炎性因子和神经内分泌指标。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为79.6%、93.9%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组HAMD-17评分显著降低（P<0.05），SF-36总分显著升高（P<0.05），且治疗后治疗组HAMD-17评分和SF-36总分水平明显优于对照组（P<0.05）。治疗后，两组血清白介素-6（IL-6）、IL-12和肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平较治疗前均显著下降（P<0.05），且治疗后治疗组比对照组下降更明显（P<0.05）。治疗后，两组血清5-羟色胺（5-HT）、去甲肾上腺素（NE）、脑源性神经营养因子（BDNF）水平均显著升高（P<0.05），神经生长因子（NGF）水平均显著降低（P<0.05），且治疗组治疗后这些神经内分泌指标明显优于对照组（P<0.05）。结论 巴戟天寡糖胶囊联合舍曲林可迅速缓解抑郁症患者症状，调节神经内分泌功能，提高生活质量。]]> 2018/11/23 11:16:59 2231true 目的 探讨清心滚痰丸联合盐酸齐拉西酮片治疗精神分裂症的临床疗效。方法 选取2017年2月-2018年2月在青岛市精神卫生中心进行治疗的90例精神分裂症患者作为研究对象，根据用药差别将患者分为对照组（45例）和治疗组（45例）。对照组口服盐酸齐拉西酮片，初始剂量20 mg/次，2次/d，视病情可增至80 mg/次，2次/d，待病情稳定后20 mg/次，2次/d维持治疗。治疗组在对照组治疗的基础上口服清心滚痰丸，6 g/次，1次/d。两组均治疗8周。观察两组的临床疗效，比较两组患者治疗前后的相关评分、神经营养因子和脂肪因子水平。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为80.00%、95.56%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组阴性与阳性症状量表（PANSS）评分明显降低，简易智力状态检查量表（MMSE）评分、生活质量综合评定问卷（GQOLI-74）评分、个人和社会功能量表（PSP）评分均明显升高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组相关评分显著优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血清神经元特异性烯醇化酶（NSE）、碱性髓鞘蛋白（MBP）水平均明显降低，神经营养素-3（NT-3）、脑源性神经营养因子（BDNF）、胶质细胞系来源神经营养因子（GDNF）水平均明显升高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组神经营养因子水平显著优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血清瘦素（LEP）、激素结合蛋白（SHBG）和视黄醇结合蛋白4（RBP4）水平均明显降低，脂联素（APN）水平明显均升高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组脂肪因子水平显著优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 清心滚痰丸联合盐酸齐拉西酮片治疗精神分裂症可有效改善患者阳性和阴性症状，改善患者神经功能，降低机体脂肪细胞因子水平，减少不良反应发生，具有一定的临床应用价值。]]> 2018/11/23 11:16:59 2230true 目的 探究复方活脑舒胶囊联合盐酸多奈哌齐片治疗轻中度阿尔茨海默病的临床疗效。方法 选取2013年1月-2018年1月南通大学附属海安医院收治的140名轻中度阿尔茨海默病患者作为研究对象，利用Excel表法随机分为对照组和治疗组，每组各70例。对照组患者口服盐酸多奈哌齐片，1片/次，1次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服复方活脑舒胶囊，3粒/次，2次/d。两组患者治疗周期均为6个月。观察两组患者的临床疗效，比较两组的简易智能状态量表（MMSE）评分、日常生活能力量表（ADL）评分、安静与认知负载刺激下的各频带脑电信号功率变化比值和不良反应。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为54.29%、91.43%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组患者在安静与认知负载刺激下δ频带、θ频带均显著低于对照组，α1频带、α2频带、β1频带、β2频带均显著高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者MMSE明显增高，ADL评分明显下降，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组患者MMSE、ADL评分显著优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗期间，治疗组患者的不良反应发生率为7.14%，明显低于对照组的15.71%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 复方活脑舒胶囊联合盐酸多奈哌齐片治疗轻中度阿尔茨海默病的临床疗效显著，可有效提高患者认知功能和日常生活能力，改善安静与认知负载刺激下的各频带脑电信号功率变化比值，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/11/23 11:16:59 2229true 目的 探讨莲必治注射液联合头孢曲松钠他唑巴坦钠治疗老年肺炎患者的有效性和安全性。方法 选取2016年1月-2017年12月石家庄市第三医院收治的老年肺炎患者110例，随机分成对照组和治疗组，每组各55例。对照组静脉滴注注射用头孢曲松钠他唑巴坦钠，3 g加入250 mL生理盐水，2次/d；治疗组在对照组基础上静脉滴注莲必治注射液，10 mL加入250 mL生理盐水，2次/d。两组患者均连续治疗14 d。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者临床体征消失时间和血清学指标。结果 治疗后，对照组和治疗组临床有效率分别为80.00%和94.55%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组患者咳嗽消失时间、退热时间、肺啰音消失时间及X线胸片炎症完全吸收时间均要显著早短于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者血清C-反应蛋白（CRP）、可溶性髓样细胞触发受体-1（sTREM-1）和脑钠肽（BNP）水平显著降低（P<0.05），且治疗组患者CRP、sTREM-1和BNP水平较对照组降低更明显，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 莲必治注射液联合头孢曲松钠他唑巴坦钠治疗老年肺炎疗效好、安全性高，可显著改善患者血清学生化指标，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/11/23 11:16:59 2228true 目的 探讨金叶败毒颗粒联合头孢呋辛钠治疗急性上呼吸道感染的临床疗效。方法 选取2017年3月-2018年3月在武汉市第五医院治疗的急性上呼吸道感染患者92例，根据治疗方法分为对照组（46例）和治疗组（46例）。对照组静脉滴注注射用头孢呋辛钠，1.5 g加入100 mL生理盐水，2次/d；治疗组在对照组基础上口服金叶败毒颗粒，10 g/次，3次/d。两组患者均经7 d治疗。观察两组临床疗效，同时比较治疗前后两组临床症状消失时间和炎症因子水平。结果 治疗后，对照组和治疗组临床有效率分别为80.43%和97.82%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组患者退热、咳嗽、咽痛和咽部充血消失时间均明显短于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组超敏C反应蛋白（hs-CRP）、白细胞介素-1β（IL-1β）、白细胞介素-4（IL-4）、降钙素（PCT）水平均显著降低，同组比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组炎症因子水平明显低于对照组，两组比较差异具有统计学差异（P<0.05）。结论 金叶败毒颗粒联合头孢呋辛钠治疗急性上呼吸道感染能够显著改善患者临床症状，降低血清炎症因子水平，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/11/23 11:17:00 2227true 目的 探讨疏风解毒胶囊联合盐酸左氧氟沙星片治疗慢性支气管炎急性加重期的临床疗效。方法 选取2014年10月-2016年12月辽河油田总医院诊治的120例慢性支气管炎急性加重期患者为研究对象，根据治疗方法将所有患者随机分为对照组和治疗组，每组各60例。对照组口服盐酸左氧氟沙星片，1片/次，1次/d；治疗组在对照组治疗的基础上口服疏风解毒胶囊，4粒/次，3次/d。两组患者均连续治疗7 d。观察两组患者临床疗效，同时比较两组症状体征消退时间、血清炎性细胞因子水平和不良反应情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为83.3%、95.0%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗组患者咳嗽、咳痰、肺部啰音、发热消退时间明显短于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者C反应蛋白（CRP）、肿瘤坏死因子α（TNF-α）、白细胞介素-8（IL-8）水平均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组血清炎性细胞因子水平显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗期间，对照组不良反应发生率为20.0%，明显高于治疗组的6.7%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 疏风解毒胶囊联合盐酸左氧氟沙星片治疗慢性支气管炎急性发作具有较好的临床疗效，可快速缓解临床症状，降低炎症因子水平，安全性高，具有一定的临床推广价值。]]> 2018/11/23 11:17:00 2226true 目的 探讨柴黄颗粒联合利巴韦林气雾剂治疗小儿急性上呼吸道感染的临床疗效。方法 选取2016年10月-2017年6月于上海儿童医学中心进行治疗的急性上呼吸道感染患儿140作为研究对象，采用双色球法将患儿随机分为对照组和治疗组，每组各70例。对照组吸入利巴韦林气雾剂，2~3揿/次，首次使用1 h内喷4次，以后每隔1 h喷1次，2 d以后4次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服柴黄颗粒，年龄<3岁：1袋/次，3~5岁：1.5 g/次；年龄>6岁，2袋/次，3次/d。两组患儿均持续治疗10 d。观察两组的临床疗效，比较两组的临床体征消失时间和住院时间、血清T淋巴细胞、血清免疫球蛋白。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为81.4%、92.9%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组发热消失、咳嗽消失、咳痰消失、肺部啰音消失、呼吸困难消失和住院时间均明显短于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血清CD3⁺、CD4⁺、CD8⁺水平均显著下降，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组CD3⁺、CD4⁺水平明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血清IgA、IgM、IgG水平显著升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组免疫球蛋白水平明显高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 柴黄颗粒联合利巴韦林气雾剂治疗小儿急性上呼吸道感染具有较好的临床疗效，能改善临床症状，提高机体免疫功能，安全性较好，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/11/23 11:17:00 2225true 目的 探讨小儿肺热咳喘口服液联合磷酸奥司他韦颗粒治疗小儿病毒性肺炎的临床疗效。方法 选取2017年3月-2018年2月中国人民解放军第306医院收治的病毒性肺炎患儿124例为研究对象，按照随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各62例。对照组口服磷酸奥司他韦颗粒，体质量<15 kg 30 mg/次，15~23 kg 45 mg/次，23~40 kg 60 mg/次，>40 kg 75 mg/次，2次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服小儿肺热咳喘口服液，1~3岁，10 mL/次，3次/d； 4~7岁，10 mL/次，4次/d； 8~12岁，20 mL/次，3次/d。两组患儿均连续治疗5 d。观察两组的临床疗效，比较两组的临床改善情况和细胞因子水平。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为80.65%、93.55%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组体温恢复正常时间、咳嗽消失时间、肺啰音消失时间短于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组C反应蛋白（CRP）、白细胞介素-6（IL-6）、基质金属蛋白酶9（MMP-9）、肿瘤坏死因子α（TNF-α）水平均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组细胞因子水平明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05） 结论 小儿肺热咳喘口服液联合磷酸奥司他韦颗粒治疗小儿病毒性肺炎具有较好的临床疗效，能改善临床症状，调节细胞因子水平，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/11/23 11:17:00 2224true 目的 探讨百令胶囊联合吗替麦考酚酯片治疗小儿过敏性紫癜性肾炎的临床疗效。方法 选取2017年2月-2018年1月襄阳市中心医院收治的过敏性紫癜性肾炎患儿76例为研究对象，按照随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各38例。对照组口服吗替麦考酚酯片，0.5 g/次，2次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服百令胶囊，2粒/次，3次/d。两组患儿均连续治疗3个月。观察两组的临床疗效，比较两组的尿蛋白定量、尿红细胞、肾小球滤过率（eGFR）、尿微量白蛋白（mAlb）、T淋巴细胞亚群和细胞因子水平。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为73.68%、92.11%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组尿蛋白定量、尿红细胞明显降低，mAlb水平明显升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组尿常规指标明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺、自然杀伤（NK）细胞明显升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组T淋巴细胞亚群指标明显高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组白细胞介素-4（IL-4）水平明显降低，γ-干扰素（IFN-γ）、IL-4/IFN-γ明显升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组细胞因子水平明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 百令胶囊联合吗替麦考酚酯片治疗小儿过敏性紫癜性肾炎的临床疗效较好，可改善肾功能，增强免疫功能，降低细胞因子水平，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/11/23 11:17:00 2223true 目的 探讨曲克芦丁脑蛋白水解物注射液联合三磷酸胞苷二钠注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床疗效。方法 选取2016年1月-2017年9月南阳市中心医院儿科收治的86例新生儿缺氧缺血性脑病患儿为研究对象，随机将患儿分为对照组和治疗组，每组各43例。对照组静脉滴注三磷酸胞苷二钠注射液，100 mg加入5%葡萄糖溶液30 mL中，1次/d；治疗组在对照组治疗的基础上静脉滴注曲克芦丁脑蛋白水解物注射液，0.5 mL/（kg·d），将其加入5%葡萄糖溶液50 mL中。轻、中度患儿连续治疗7~14 d，重度患儿连续治疗14~21 d。观察两组临床疗效，比较两组患者的神经体征恢复情况、新生儿行为神经评分法（NBNA）评分、智能发育指数（MDI）评分、运动发育指数（PDI）评分、神经内分泌功能和后遗症发生情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为81.4%、97.7%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组意识恢复时间、反射恢复时间、肌张力恢复时间均显著短于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后7、14 d，两组NBNA评分均显著提高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）。且治疗组NBNA评分显著高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。出生后6个月，两组MDI、PDI评分均显著高于出生后3个月，同组比较差异具统计学意义（P<0.05）。出生后3、6个月后，治疗组MDI、PDI评分均显著高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血清皮质醇（COR）、去甲肾上腺素（NE）水平均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组血清COR、NE水平均显著低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组后遗症发生率为4.7%，略低于对照组的7.0%，但两组比较无统计学差异。结论 曲克芦丁脑蛋白水解物注射液联合三磷酸胞苷二钠注射液可显著改善新生儿缺氧缺血性脑病患儿的神经功能，提高生活质量，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/11/23 11:17:00 2222true 目的 探讨穿王消炎片联合头孢地尼治疗慢性咽炎的临床疗效。方法 选取2017年7月-2018年4月在许昌市中心医院进行治疗的98例慢性咽炎患者为研究对象，根据住院号的奇偶数将所有患者分为对照组和治疗组，每组各49例。对照组口服头孢地尼片，0.1 g/次，3次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服穿王消炎片，0.88 g/次，3次/d。两组均连续治疗2周。观察两组的临床疗效，比较两组临床症状改善时间和炎症因子的变化情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为81.63%、95.92%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组咽喉痛痒、咽喉异物感、干咳、分泌物增多等症状改善时间明显短于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血清C反应蛋白（CRP）、白细胞介素-4（IL-4）、白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）的表达均较治疗前降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组CRP、IL-4、IL-6、TNF-α水平显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 穿王消炎片联合头孢地尼治疗慢性咽炎具有较好的临床疗效，可显著改善患者临症状，降低机体炎症因子水平，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/11/23 11:17:00 2221true 目的 研究肿痛安胶囊联合醋酸地塞米松粘贴片治疗复发性口腔溃疡的临床疗效。方法 选取2015年6月-2017年6月在天津医科大学第二医院接收的120例复发性口腔溃疡患者作为研究对象，将所有患者分为对照组和治疗组，每组各60例。对照组患者给予醋酸地塞米松粘贴片贴附在患处，早晚各1次；治疗组患者在对照组治疗的基础上口服肿痛安胶囊，2粒/次，3次/d。两组患者均连续治疗10 d。观察两组患者的临床疗效，比较两组治疗前后的炎症因子水平和溃疡复发率。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为80.00%、95.00%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组白细胞介素2（IL-2）水平显著降低，白细胞介素4（IL-4）水平显著升高，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组炎性因子水平显著优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗半年后，对照组和治疗组的溃疡复发率分别为21.67%、5.00%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 肿痛安胶囊联合醋酸地塞米松粘贴片治疗复发性口腔溃疡具有较好的临床疗效，能够降低炎性因子水平，降低复发率，具有较好的临床推广应用价值。]]> 2018/11/23 11:17:00 2220true 目的 探究夏枯草胶囊联合左甲状腺素治疗结节性甲状腺肿的临床疗效。方法 选取2015年1月-2018年1月天津医科大学第二医院收治的136例结节性甲状腺肿患者为研究对象，随机分为对照组和治疗组，每组各68例。对照组口服左甲状腺素钠片，100 μg/次，1次/d。治疗组患者在对照组治疗基础上口服夏枯草胶囊，2粒/次，2次/d。两组均连续治疗30 d。观察两组的临床疗效，比较两组治疗前后甲状腺和甲状腺结节的最大直径、甲状腺激素水平的变化情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别是83.82%、94.12%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组甲状腺和甲状腺结节最大直径均较治疗前显著缩小，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组甲状腺和甲状腺结节最大直径均显著小于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者游离三碘甲腺原氨酸（FT₃）、游离甲状腺素（FT₄）均较治疗前显著降低，促甲状腺激素（TSH）显著升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组FT₃、FT₄均显著低于对照组，TSH显著高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别是20.59%、7.35%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 夏枯草胶囊联合左甲腺素治疗结节性甲状腺肿具有较好的临床疗效，可显著缩小甲状腺和甲状腺结节的最大直径，改善甲状腺功能，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/11/23 11:17:00 2219true 目的 探讨舒胆片联合拉氧头孢钠治疗急性胆囊炎的临床效果。方法 选取2016年1月-2017年6月就诊于青海大学附属医院的135例急性胆囊炎患者，随机分为对照组（67例）和治疗组（68例）。对照组静脉滴注注射用拉氧头孢钠，1.0 g溶解于250 mL生理盐水，2次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服舒胆片，5片/次，3次/d。两组患者均连续治疗2周。观察两组的临床疗效，比较两组治疗前后临床症状积分、视觉模拟（VAS）评分、世界卫生组织生活质量量表（WHOQOL-BREF）评分、血清因子水平、胆囊张力和胆囊壁厚度的变化情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别是86.56%、97.06%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者临床症状积分和VAS评分均显著降低，但WHOQOL-BREF评分均显著升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组患者临床症状积分和VAS评分显著低于对照组，WHOQOL-BREF评分显著高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者血清β-内啡肽（β-EP）、白细胞介素-6（IL-6）、瘦素（LEP）、胆囊张力均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组β-EP、IL-6、LEP、胆囊张力显著低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 舒胆片联合拉氧头孢钠治疗急性胆囊炎临床疗效显著，能显著改善患者临床症状及生活质量，调节炎症因子水平，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/11/23 11:17:00 2218true 目的 探讨沙利度胺联合英夫利西治疗克罗恩病的临床效果。方法 选取2015年5月-2018年5月延安市人民医院收治的182例克罗恩病患者，随机分成对照组和治疗组，每组各91例。对照组患者首次给予注射用英夫利西单抗3 mg/kg，然后在首次给药后的第2、6周各给予一次相同剂量。治疗组在对照组基础上口服沙利度胺片，50 mg/次，2次/d。两组均连续治疗8周。观察两组的临床疗效，比较两组治疗前后简化克罗恩病活动指数（CDAI）、血清指标的变化情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为82.42%、92.31%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组一般情况评分、腹部包块评分、伴随疾病评分、腹痛评分、腹泻评分和总分较治疗前均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组这些评分均显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血清白蛋白（ALB）均显著增加，C反应蛋白（CRP）、红细胞沉降率（ESR）、肿瘤坏死因子α（TNF-α）、辅助性T细胞（Th）17/调节性T细胞（Treg）比值、血管内皮生长因子（VEGF）均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组ALB高于对照组，CRP、ESR、TNF-α、Th17/Treg比值、VEGF均低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 沙利度胺联合英夫利西治疗克罗恩病具有较好的临床疗效，可改善患者营养状况，减轻组织炎症损伤，纠正Th17/Treg免疫失衡，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/11/23 11:17:00 2217true 目的 探讨乳酸菌素片联合莫沙必利治疗功能性消化不良的临床研究。方法 选取2016年6月-2018年6月南京鼓楼医院集团宿迁市人民医院收治的100例功能性消化不良患者，随机分成对照组和治疗组，每组各50例。对照组口服枸橼酸莫沙必利片，5 mg/次，3次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服乳酸菌素片，2片/次，3次/d。两组均连续治疗4周。观察两组的临床疗效，比较两组治疗前后症状积分、功能性消化不良生存质量量表（FDDQL）评分、胃排空率及胃肠激素的变化情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别是80.0%、94.0%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组早饱感评分、中上腹烧灼感评分、中上腹痛评分、餐后饱胀不适评分及总分均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组这些症状评分均显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗后两组日常活动评分、饮食评分、不适评分、疾病控制评分、忧虑评分、睡眠评分、健康感觉评分、压力评分和总评分均显著升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组FDDQL各领域评分显著高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组胃排空率、胃动素（MLT）均较治疗前显著增加，但血浆胃泌素（GAS）显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组胃排空率、MLT水平显著高于对照组，GAS水平显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 乳酸菌素片联合莫沙必利治疗功能性消化不良具有较好的临床疗效，可明显减轻患者症状，正性调节胃肠激素分泌，提高生活质量，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/11/23 11:17:00 2216true 目的 探讨羔羊胃提取物维B12胶囊联合瑞巴派特片治疗慢性萎缩性胃炎的临床疗效。方法 选取2017年3月-2018年3月在四川绵阳四0四医院治疗的慢性萎缩性胃炎患者86例，根据用药差别分成对照组（43例）和治疗组（43例）。对照组口服瑞巴派特片，0.1 g/次，3次/d；治疗组在对照组基础上口服羔羊胃提取物维B12胶囊，3粒/次，3次/d。两组均经过4周治疗。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者临床症状评分、胃泌素-17（G-17）、胃蛋白酶原Ⅰ（PGI）、表皮生长因子（EGF）和降钙素基因相关肽（CGRP）水平。结果 治疗后，对照组临床有效率为81.40%，显著低于治疗组的97.67%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者胃痛、呃逆、倦怠乏力、痞满等临床症状评分均显著降低（P<0.05），且治疗组各项临床症状评分明显低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者血清PGI、G-17和CGRP水平均显著升高（P<0.05），EGF水平显著降低（P<0.05），且治疗组PGI、G-17、CGRP和EGF水平明显好于对照组（P<0.05）。结论 羔羊胃提取物维B12胶囊联合瑞巴派特片治疗慢性萎缩性胃炎可有效改善患者临床症状和胃功能相关指标，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/11/23 11:17:00 2215true 目的 探讨胃得安胶囊联合铝碳酸镁治疗老年慢性胃炎的临床有效性与安全性。方法 选取2015年7月-2017年7月在青海大学附属医院消化内科确诊并治疗的老年慢性胃炎患者152例作为研究对象，随机分为对照组和治疗组，每组各76例。对照组口服铝碳酸镁咀嚼片，1片/次，3次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服胃得安胶囊，5片/次，3次/d。两组患者均连续治疗6周。观察两组的临床疗效，比较两组临床症状消失时间、胃蛋白酶原、胃肠道症状分级评分（GSRS）量表评分、症状积分。结果 治疗后，对照组和治疗组患者的总有效率分别为80.85%、95.74%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组患者上腹疼痛消失时间、烧灼反酸消失时间、嗳气消失时间等临床症状消失时间均显著短于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者的胃蛋白酶原I、胃蛋白酶原Ⅱ、GSRS评分及症状积分均较治疗前显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组胃蛋白酶原I、胃蛋白酶原Ⅱ、GSRS评分及症状积分显著低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 胃得安胶囊联合铝碳酸镁治疗老年慢性胃炎疗效显著，可显著改善患者临床症状，同时安全性高，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/11/23 11:17:00 2214true 目的 探讨荆花胃康胶丸联合艾普拉唑肠溶片治疗十二指肠溃疡的临床疗效。方法 选取2015年8月-2017年8月在西安市第九医院治疗的十二指肠溃疡患者120例，根据用药不同分为对照组（60例）和治疗组（60例）。对照组晨起口服艾普拉唑肠溶片，10 mg/次，1次/d；治疗组在对照组基础上口服荆花胃康胶丸，160 mg/次，3次/d。两组均经过4周治疗。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者临床症状评分、促溃疡愈合因子和胃肠激素水平。结果 治疗后，对照组和治疗组临床有效率分别为81.67%和96.67%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者溃疡痛评分、腹胀评分、反酸嗳气评分均显著降低（P<0.05），且治疗组降低比对照组更明显（P<0.05）。治疗后，两组患者基质金属蛋白酶-9（MMP-9）水平显著降低（P<0.05），血管内皮生长因子（VEGF）和前列腺素E2（PGE₂）水平显著升高（P<0.05），且治疗组MMP-9、VEGF和PGE₂水平明显好于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者肾上腺髓质素（AM）和胃肠激素胃泌素（GAS）水平均显著降低（P<0.05），生长抑素（SS）和降钙素基因相关肽水平（CGRP）水平均显著升高（P<0.05），且治疗组AM、GAS、CGRP和SS水平明显好于对照组（P<0.05）。结论 荆花胃康胶丸联合艾普拉唑肠溶片治疗十二指肠溃疡可有效改善患者临床症状和胃肠激素水平，促进溃疡愈合，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/11/23 11:17:00 2213true 目的 探讨美沙拉嗪肠溶片联合匹维溴铵片治疗肠易激综合征的临床疗效。方法 选取2014年10月-2017年10月在西安市中心医院治疗的134例肠易激综合征患者作为研究对象，根据治疗方案的差别将患者随机分为对照组（67例）和治疗组（67例）。对照组患者口服匹维溴铵片，50 mg/次，4次/d；治疗组患者在对照组治疗的基础上口服美沙拉嗪肠溶片，1 g/次，4次/d。两组患者均连续治疗4周。观察两组患者的临床疗效，比较两组患者的临床症状消失时间。结果 治疗后，对照组和治疗组总有效率分别为80.59%、94.03%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组患者腹痛、腹泻、腹胀消失时间显著短于对照组患者，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 美沙拉嗪肠溶片联合匹维溴铵片治疗肠易激综合征具有较好的临床疗效，能显著改善患者临床症状，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/11/23 11:17:00 2212true 目的 探讨独圣活血片联合双氯芬酸钠缓释片治疗急性软组织损伤的临床疗效。方法 选取2017年3月-2018年3月在威远县人民医院治疗的急性软组织损伤患者74例，根据用药不同分为对照组（37例）和治疗组（37例）。对照组口服双氯芬酸钠缓释片，0.1 g/次，2次/d；治疗组在对照组基础上口服独圣活血片，3片/次，3次/d。两组均治疗1周。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者症状体征评分和血液流变学指标。结果 治疗后，对照组临床有效率为81.08%，显著低于治疗组的97.30%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组疼痛、压痛、肿胀、功能障碍、瘀斑等症状体征评分均明显降低，同组比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组上述症状体征各评分明显低于对照组，两组比较差异具有统计学差异（P<0.05）。治疗后，两组全血黏度高切、全血黏度低切、血浆黏度、纤维蛋白原水平均显著降低，同组比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组的血液流变学指标比对照组降低更明显，两组比较差异具有统计学差异（P<0.05）。结论 独圣活血片联合双氯芬酸钠缓释片治疗急性软组织损伤可有效改善患者临床症状，改善机体血液流变学指标，促进肢体功能恢复。]]> 2018/11/23 11:17:00 2211true 目的 探讨博尔宁胶囊联合表阿霉素和紫杉醇治疗乳腺癌的临床疗效。方法 选取2017年2月-2018年1月在新疆生产建设兵团第九师医院治疗的乳腺癌患者76例，根据用药的差别分为对照组（38例）和治疗组（38例）。对照组静脉滴注紫杉醇注射液，175 mg/m²加入5%葡萄糖注射液500 mL，1次/d，同时肌肉注射注射用盐酸表阿霉素，60 mg/m²，1次/d。治疗组在对照组基础上口服博尔宁胶囊，4粒/次，3次/d。两组均治疗6周。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者肿瘤标志物、促血管生长因子水平和QLQ-C30评分。结果 治疗后，对照组客观缓解率（ORR）和临床获益率（CBR）分别为47.37%和55.26%，均显著低于治疗组的63.16%和76.32%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血清癌胚抗原（CEA）、糖抗原125（CA125）、糖抗原153（CA153）、恶性肿瘤生长因子（TSGF）水平均显著降低（P<0.05），且治疗组患者上述肿瘤标志物水平明显低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者血清细胞间黏附分子-1（ICAM-1）、缺氧诱导因子-1α（HIF-1α）、血管内皮生长因子（VEGF）和碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）水平均显著降低（P<0.05），且治疗后治疗组促血管生长因子水平明显低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者QLQ-C30量表各项目评分均明相升高（P<0.05），且治疗组QLQ-C30评分明显高于对照组（P<0.05）。结论 博尔宁胶囊联合表阿霉素和紫杉醇治疗乳腺癌可有效抑制肿瘤新生血管生成，有利于提高患者生活质量，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/11/23 11:17:00 2210true 目的 研究复方苦参注射液联合注射用羟喜树碱治疗膀胱癌的临床疗效。方法 选取2015年4月-2017年4月天津市东丽区东丽医院收治的60例膀胱癌患者，将所有患者随机分为两组，每组各30例。对照组膀胱灌注注射用羟喜树碱，将20 mg注射用羟喜树碱溶于50 mL生理盐水中，用注射器将羟喜树碱直接推注到膀胱内，然后用10 mL生理盐水将尿道内的羟基喜树碱液冲入膀胱，使羟基喜树碱液在膀胱内保留2 h，患者俯卧、仰卧和左、右侧卧各保持15 min，每周1次。治疗组在对照组治疗的基础上静脉滴注复方苦参注射液，10 mL溶于0.9%氯化钠注射液250 mL中，1次/d。两组均治疗2个月。观察两组患者的临床疗效，同时比较两组的生活质量评分、生存率和复发率。结果 治疗后，对照组临床总有效率（RR）为43.33%，临床收益率（DCR）为60.00%；治疗组RR为56.67%，DCR为73.33%，两组RR、DCR比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者躯体和心理相关生活质量评分均显著升高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组患者生活质量评分显著高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，对照组和治疗组的生存率分别为50.00%、63.33%，两组生存率比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，对照组和治疗组复发率分别为23.33%、10.00%，两组复发率比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 复方苦参注射液联合注射用羟喜树碱治疗膀胱癌具有较好的临床疗效，可显著改善生活质量，提高生存率，减小复发率，安全性较高，具有一定的临床应用价值。]]> 2018/11/23 11:17:00 2209true 目的 探讨消癌平片联合SOX方案治疗胃癌的临床疗效。方法 选取2013年1月-2017年5月洛阳市第六人民医院收治的胃癌术后化疗患者300例为研究对象，根据随机数字表法将所有患者随机分为对照组和治疗组，每组各150例。对照组采用SOX方案辅助化疗，即第1天静脉滴注注射用奥沙利铂，130 mg/m²加入到5%葡萄糖注射液500 mL中，滴注2 h以上，1次/3周；并口服替吉奥胶囊，2~3粒/次，2次/d，连续治疗14 d，停药7 d，3周为1个周期。治疗组在对照组治疗的基础上口服消癌平片，6~8片/次，3次/d，连续治疗14 d，停药7 d，3周为1个周期。两组患者均连续治疗4个周期。观察两组的临床疗效，比较两组的视觉模拟评分法（VAS）评分、生命质量测定量表（QLQ-C30）评分、T细胞亚群和不良反应。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率、疾病控制率分别为44.00%、56.67%，74.67%、88.67%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组VAS评分显著降低，QLQ-C30评分显著升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些指标明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺均显著升高，CD8⁺水平显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组T细胞亚群指标明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组Ⅲ度和Ⅳ度骨髓抑制、恶心呕吐、便秘腹泻、肝肾功能损害发生率显著低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 消癌平片联合SOX方案治疗胃癌具有较好的临床疗效，能减轻疼痛，提高免疫功能，改善生活质量，安全性高，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/11/23 11:17:00 2208true 目的 探究鹤蟾片联合DP方案治疗非小细胞肺癌的临床疗效。方法 选取2015年5月-2017年2月西安市胸科医院收治的非小细胞肺癌患者80例为研究对象，按随机数字表法分为对照组（41例）和治疗组（39例）。对照组第1天静脉滴注多西他赛注射剂，60 mg/m²；第1~3天静脉滴注注射用顺铂，25 mg/m²，21 d为1个周期，治疗2个周期。治疗组在对照组基础上口服鹤蟾片，6片/次，3次/d，直至放化疗结束。观察两组的临床疗效，比较两组的肿瘤标志物、生活质量、T细胞亚群、生存情况、毒副反应。结果 治疗后，对照组和治疗组的客观有效率分别为39.02%、61.54%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血清细胞角蛋白21片段（Cyfra21-1）、癌胚抗原（CEA）、糖类抗原125（CA125）水平均明显下降，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组肿瘤标志物水平明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，对照组生理状态（PWB）评分、肺癌附加的关注（LCS）评分、肺癌生存质量评价量表（FACT-L）总分和Karnofsky（KPS）评分明显升高，治疗组PWB评分、功能状态（FWB）评分、情感状态（EWB）评分、LCS评分、FACT-L总分和KPS评分明显升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些评分明显高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，对照组CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺水平明显下降，CD8⁺水平明显升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组T细胞亚群水平明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。随访后，对照组和治疗组中位无进展生存期分别为5.3、7.5个月，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组白细胞计数减少、肾功能损害、肝功能损害、腹泻的发生率明显低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 鹤蟾片联合DP方案治疗非小细胞肺癌具有较好的临床疗效，能降低肿瘤标志物水平，提高患者免疫力，减轻毒副反应，改善生活质量，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/11/23 11:17:00 2207true 目的 探讨振源胶囊联合沙格列汀治疗2型糖尿病的临床效果。方法 选取2017年2月-2018年2月在皖南医学院弋矶山医院就诊的2型糖尿病患者155例，随机分成对照组（77例）和治疗组（78例）。对照组患者口服沙格列汀片，1片/次，1次/d；治疗组患者在对照组基础上口服振源胶囊，2粒/次，3次/d。两组患者均连续治疗6周。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者血清指标水平、稳态模型评价（HOMA）和不良反应情况。结果 治疗后，对照组临床有效率为85.71%，显著低于治疗组的96.15%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者空腹血糖和糖化血红蛋白（HbA1c）水平均显著降低（P<0.05），空腹C肽水平显著升高（P<0.05），且治疗组这些指标水平明显优于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者HOMA-IS和HOMA-β水平显著升高（P<0.05），HOMA-IR水平显著降低（P<0.05），且治疗组患者HOMA指标水平明显优于对照组（P<0.05）。治疗期间，治疗组患者药物不良反应发生率为3.85%，显著低于对照组的14.29%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 振源胶囊联合沙格列汀治疗2型糖尿病降糖效果显著，不良反应低，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/11/23 11:17:00 2206true 目的 观察丹参多酚酸盐联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法 选取2016年3月-2017年3月在上海市浦东新区周浦医院就诊的糖尿病肾病患者76例，随机分为对照组和治疗组，每组各38例。对照组口服厄贝沙坦胶囊，150 mg/次，1次/d；治疗组在对照组的基础上静脉滴注注射用丹参多酚酸盐，100 mg/次，1次/d。两组患者均连续治疗2周。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者炎性因子水平、肾功能指标和血清氧化应激指标。结果 治疗后，对照组临床效率为84.2%，显著低于治疗组的92.1%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者超敏C-反应蛋白（hs-CRP）、白细胞介素-6（IL-6）和肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平显著降低（P<0.05），且治疗后治疗组hs-CRP、TNF-a和IL-6水平明显低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者肌酐（Scr）、尿素氮（BUN）、24 h尿蛋白（UAR）和白蛋白肌酐比值（ACR）水平均显著降低（P<0.05），且治疗后治疗组Scr、BUN、UAR和ACR水平明显低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者丙二醛（MDA）和8-羟基脱氧鸟苷（8-OHdG）水平显著降低（P<0.05），超氧化物歧化酶（SOD）和总抗氧化能力（T-AOC）水平显著升高（P<0.05），且治疗后治疗组MDA、8-OHdG、SOD和T-AOC水平明显优于对照组（P<0.05）。结论 丹参多酚酸盐联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病临床疗效明显，安全性高，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/11/23 11:17:00 2205true 目的 探究和血明目片联合胰激肽原酶肠溶片治疗糖尿病视网膜病变的临床效果。方法 选取济南市济钢医院2016年5月-2017年5月收治的糖尿病视网膜病变患者200例，随机分成对照组（100例）和治疗组（100例）。对照组患者口服胰激肽原酶肠溶片，1片/次，3次/d；治疗组患者在对照组基础上口服和血明目片，5片/次，3次/d。两组患者均连续治疗3个月。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者眼底情况、血浆黏度和视网膜中央动脉阻力指数（RI）水平。结果 治疗后，对照组和治疗组临床有效率分别为86.26%、94.74%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者眼底出血灶面积、黄斑厚度及血管瘤体积均显著降低（P<0.05），且治疗组各指标均明显优于对照组P<0.05）。治疗后，两组患者血浆黏度和视网膜中央动脉RI水平显著降低（P<0.05），且治疗组血浆黏度和RI水平明显低于对照组（P<0.05）。结论 和血明目片联合胰激肽原酶肠溶片治疗糖尿病视网膜病变可显著改善患者眼底出血和眼部动脉血流动力学，且安全性好。]]> 2018/11/23 11:17:00 2204true 目的 评价注射用还原型谷胱甘肽联合盐酸二甲双胍缓释片治疗糖尿病神经病变的临床疗效。方法 选取2017年1月-2018年1月西电集团医院收治的92例糖尿病神经病变患者作为研究对象，将患者按随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各46例。对照组患者口服盐酸二甲双胍缓释片，3片/d。治疗组在对照组治疗的基础上静脉滴注注射用还原型谷胱甘肽，1.8 g加入到0.9%氯化钠注射液250 mL中，1次/d。两组患者均连续治疗1个月。观察两组患者的临床疗效，同时比较两组的相关指标、运动神经传导速度（MNCV）、感觉神经传导速度（SNCV）、血清游离脂肪酸（FFA）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）和白介素-6（IL-6）水平。结果 治疗后，治疗组总有效率为95.65%，明显高于对照组的82.61%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者空腹血糖（FBG）、糖化血红蛋白（HbA1c）和三酰甘油（TG）水平均明显降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组FBG、HbA1c和TG水平明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者的正中神经、腓神经的MNCV和SNCV均明显升高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组正中神经、腓神经的MNCV和SNCV明显高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，对照组患者的FFA、TNF-α、IL-6水平均明显降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组FFA、TNF-α、IL-6水平显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 注射用还原型谷胱甘肽联合盐酸二甲双胍缓释片治疗糖尿病神经病变具有较好的临床疗效，可明显改善患者的临床症状，降低血糖水平，提高神经传导速度，减少炎性因子，安全性好，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/11/23 11:17:00 2203true 目的 探讨六味地黄丸联合伏格列波糖片治疗2型糖尿病的临床疗效。方法 选取2016年10月-2017年11月吉林大学校医院内分泌科收治的92例2型糖尿病患者作为研究对象，根据随机区组设计法将患者分为对照组和治疗组，每组各46例。对照组餐前口服伏格列波糖片，0.2 mg/次，3次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服六味地黄丸，8丸/次，3次/d。以4周为1个疗程，所有患者均进行3个疗程治疗。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组的血糖水平、体质量指数（BMI）、血清指标、内皮功能和不良反应发生情况。结果 治疗后，治疗组的总有效率为93.5%，显著高于对照组的73.9%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组空腹血糖（FPG）、餐后2 h血糖（2 h PG）、糖化血红蛋白（HbA1c）、BMI水平均显著下降，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组FPG、2 h PG、HbA1c均显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血清白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）水平均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组血清指标均显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组一氧化氮（NO）、超氧化物歧化酶（SOD）水平均显著升高，内皮素-1（ET-1）水平显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组内皮功能显著优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗期间，治疗组不良反应发生率为19.6%，显著低于对照组的8.7%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 六味地黄丸联合伏格列波糖片治疗2型糖尿病疗效显著，可有效控制血糖水平，降低体质量，改善胰岛功能，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/11/23 11:17:00 2202true 目的 探讨香丹注射液联合乌拉地尔治疗子痫前期的临床效果。方法 选取2015年1月-2017年12月三门峡市第三人民医院收治的子痫前期患者102例，随机分成对照组（51例）和治疗组（51例）。对照组静脉滴注盐酸乌拉地尔注射液，25 mg加入5%葡萄糖注射液250 mL，起始滴速4~8滴/min，然后根据患者血压调整滴速为10~40滴/min，当舒张压（DBP）维持在90~100 mmHg（1 mmHg=133 Pa）后下调滴速，维持治疗2~4 h，1次/d。治疗组在对照组的基础上静脉滴注香丹注射液，16 mL加入5%葡萄糖注射液250 mL，滴速<60滴/min，1次/d。两组均连续治疗5 d。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者血压情况、肾功能、血流变指标、超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）、可溶性血管内皮生长因子受体-1（sFlt-1）、胎盘生长因子（PLGF）、血管紧张素Ⅱ（AngⅡ）和AngⅡ1型受体自身抗体（AT1-AA）水平及母婴结局。结果 治疗后，对照组临床有效率为80.4%，显著低于治疗组的94.1%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者收缩压（SBP）值、DBP值、血清尿酸（UA）水平、24 h尿蛋白定量（24 h Upro）值均显著降低（P<0.05），且治疗组血压和肾功能明显优于对照组（P<0.05）。治疗后，两组PV、ESR、EDI值均显著降低（P<0.05），且治疗组血浆黏度（PV）、红细胞沉降率（ESR）和红细胞变形指数（EDI）值明显低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组血清SOD、PLGF水平显著升高（P<0.05），MDA、sFlt-1、AngⅡ和AT1-AA水平显著降低（P<0.05），且治疗后治疗组SOD、MDA、sFlt-1、PLGF、AngⅡ和AT1-AA水平明显优于对照组（P<0.05）。治疗后，治疗组终止妊娠时间显著延长、胎盘质量和新生儿体质量均显著增加、1 min Apgar评分显著升高，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 香丹注射液联合乌拉地尔治疗子痫前期可有效消除患者症状体征，疗效显著，且安全可靠。]]> 2018/11/23 11:17:00 2201true 目的 探讨治糜康栓联合阿奇霉素分散片治疗慢性宫颈炎的临床疗效。方法 选取2016年8月-2017年8月在西安市高陵区医院接受治疗的168例慢性宫颈炎患者，随机分为对照组和治疗组，每组各84例。对照组口服阿奇霉素分散片，0.5 g/次，1次/d；治疗组在对照组治疗的基础上给予治糜康栓，于睡前清洗外阴部，将其推入阴道深部，1粒/次，1次/2 d。两组患者均连续治疗10 d。观察两组的临床疗效，比较两组宫颈修复时间、阴道排液时间、血清炎性因子、免疫球蛋白水平。结果 治疗后，两组总有效率分别为85.71%、96.43%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组宫颈修复时间、阴道排液时间均明显短于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血清IL-4、TNF-α和PGE₂水平均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组血清炎性因子明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血清IgA、IgG、IgM水平显著升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组免疫球蛋白明显高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 治糜康栓联合阿奇霉素分散片治疗慢性宫颈炎具有较好的临床疗效，可改善临床症状，减轻炎症反应，提高免疫功能，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/11/23 11:17:00 2200true 目的 观察妇科千金片联合桂枝茯苓丸治疗慢性盆腔炎的临床疗效。方法 选取2016年8月-2017年4月于十堰市中西医结合医院进行治疗的108例盆腔炎患者为研究对象，将所有患者依据治疗方式的不同分为对照组和治疗组，每组各54例。对照组口服桂枝茯苓丸，1丸/次，2次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服妇科千金片，6片/次，3次/d。所有患者均持续治疗2周。观察两组患者的临床疗效，同时比较两组患者的临床症状恢复时间和免疫功能指标。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为81.5%、92.6%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组患者的盆腔肿块消失时间、白带复常时间、腹痛缓解时间和下腹坠胀缓解时间均短于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者的CD4⁺和CD4⁺/CD8⁺显著升高，CD8⁺显著下降，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组免疫功能指标水平显著优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 妇科千金片联合桂枝茯苓丸治疗慢性盆腔炎疗效显著，能明显缩短患者临床症状消失时间，改善免疫功能，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/11/23 11:17:00 2199true 目的 探讨妇乐片联合氟罗沙星治疗慢性盆腔炎的临床疗效。方法 选取济源市中医院2016年3月-2018年3月收治的慢性盆腔炎患者114例，随机分成对照组和治疗组，每组各57例。对照组口服氟罗沙星胶囊，0.2 g/次，1次/d；治疗组在对照组的基础上口服妇乐片，5片/次，2次/d，两组均连续服用3周。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者包块直径和盆腔积液深度、血清粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子（GM-CSF）和转化生长因子-β1（TGF-β1）水平及临床症状积分。结果 治疗后，对照组临床有效率为73.68%，显著低于治疗组的92.98%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组包块直径、盆腔积液深度明显减小（P<0.05），且治疗后治疗组明显小于对照组（P<0.05）。治疗后，两组血清GM-CSF水平明显降低（P<0.05），血清TGF-β1水平明显升高（P<0.05），且治疗后治疗组GM-CSF和TGF-β1水平明显优于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者临床症状积分显著降低（P<0.05），且治疗组临床症状积分明显低于对照组（P<0.05）。结论 妇乐片联合氟罗沙星治疗慢性盆腔炎患者临床疗效确切，可显著缓解患者临床症状，且安全性较高。]]> 2018/11/23 11:17:00 2198true 目的 探讨盘龙七片联合塞来昔布胶囊治疗类风湿性关节炎的临床疗效。方法 选取2014年3月-2016年3月在咸阳市中心医院就诊的86例类风湿性关节炎患者作为研究对象，所有患者随机、双盲、对照分为对照组和治疗组，每组各43例。对照组患者口服塞来昔布胶囊，100 mg/次，2次/d；治疗组在对照组治疗的基础上口服盘龙七片，4片/次，3次/d。两组患者均连续治疗3个月。观察两组的临床疗效，同时比较治疗前后两组的视觉模拟评分（VAS）、DAS28评分和血清学指标。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为79.07%、95.35%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者的VAS评分和DAS28评分均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组患者各评分均显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者的C反应蛋白（CRP）、白细胞介素-6（IL-6）以及类风湿因子水平均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组患者血清学指标显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 盘龙七片联合塞来昔布胶囊治疗类风湿性关节炎疗效显著，能够减轻患者关节疼痛，降低血清学指标，安全性高，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/11/23 11:17:00 2197true 目的 探讨槐杞黄颗粒联合重组人血小板生成素治疗特发性血小板减少性紫癜的临床疗效。方法 选取2017年1月-2018年2月青岛市市立医院（集团）收治的特发性血小板减少性紫癜患者84例为研究对象，按照随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各42例。对照组皮下注射重组人血小板生成素注射液，15 000 U/次，1次/d。治疗组在对照组基础上温水冲服槐杞黄颗粒，1袋/次，2次/d。两组连续治疗14 d。观察两组的临床疗效，比较两组的血小板相关抗体、血小板计数、T淋巴细胞亚群。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为73.81%、90.48%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血小板相关免疫球蛋白G（PAIgG）、血小板相关免疫球蛋白A（PAIgA）、血小板相关免疫球蛋白M（PAIgM）水平明显降低，而血小板计数明显升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺水平明显升高，而CD8⁺水平明显降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 槐杞黄颗粒联合重组人血小板生成素治疗特发性血小板减少性紫癜具有较好的临床疗效，能降低血小板相关抗体，改善机体免疫功能，降低不良反应的发生，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/11/23 11:17:00 2196true 目的 探讨复方甘草酸苷注射液联合他克莫司胶囊治疗过敏性紫癜肾炎的临床疗效。方法 选取2016年5月-2017年5月在十堰市太和医院确诊并接受治疗的过敏性紫癜肾炎患儿104例作为研究对象，将所有患者随机分为对照组（53例）和治疗组（51例）。对照组患儿进食前1 h或进食后2 h口服他克莫司胶囊，0.05 mg/（kg·d），早晚各1次；治疗组在对照组治疗的基础上静脉滴注复方甘草酸苷注射液，年龄 ≤ 3岁时含量控制为10 mL/d，年龄>3岁时为20 mL/d，1次/d。所有患者均连续治疗1个月。观察两组患者的临床疗效，同时比较治疗前后两组的肾功能指标和免疫功能指标。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为71.7%、84.3%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者24 h尿蛋白、血清肌酐、尿素氮均显著降低，血清白蛋白显著升高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组肾功能指标显著优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者白细胞介素-16（IL-16）、白细胞介素-18（IL-18）水平均明显下降，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组免疫功能指标水平明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 复方甘草酸苷注射液联合他克莫司胶囊治疗过敏性紫癜肾炎具有较好的临床疗效，可显著改善患者的肾功能和免疫功能，减轻患儿痛苦，无明显不良反应，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/11/23 11:17:01 2195true 目的 探讨川芎清脑颗粒联合硫酸软骨素治疗偏头痛的临床疗效。方法 选取2017年3月-2018年3月在陕西省核工业二一五医院治疗的偏头痛患者76例，根据用药的差别分为对照组（38例）和治疗组（38例）。对照组口服硫酸软骨素钠片，0.6 g/次，3次/d；治疗组在对照组基础上口服川芎清脑颗粒，10 g/次，3次/d。两组患者均治疗4周。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者临床症状评分、血清学指标和脑血流情况。结果 治疗后，对照组临床有效率为81.58%，显著低于治疗组的97.37%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组头痛发作次数、头痛发作持续时间和头痛发作程度评分均明显降低（P<0.05），且治疗组患者临床症状评分明显低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者血清高敏C反应蛋白（hs-CRP）、基质金属蛋白酶-9（MMP-9）、血管内皮生长因子（VEGF）和溶血磷脂酸（LPA）水平均显著降低（P<0.05），且治疗后治疗组这些血清学指标明显低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者大脑前动脉（ACA）、大脑中动脉（MCA）、大脑后动脉（PCA）、基底动脉（BA）、椎动脉（VA）的平均血流速度（V_m）均显著降低（P<0.05），且治疗后治疗组脑血流情况明显优于对照组（P<0.05）。结论 川芎清脑颗粒联合硫酸软骨素治疗偏头痛可有效改善患者临床症状，降低血清hs-CRP、MMP-9、VEGF、LPA水平，有利于脑血流速度改善。]]> 2018/10/26 15:13:44 2194true 目的 探讨癫痫平片联合拉莫三嗪治疗癫痫的临床疗效。方法 选取2015年3月-2018年3月在咸阳市中心医院进行治疗的94例癫痫患者为研究对象，根据用药的差别分为对照组（47例）和治疗组（47例）。对照组口服拉莫三嗪片，初始剂量25 mg/次，1次/d，连服2周，随后50 mg/次，1次/d，连服2周，此后，每1~2周增加剂量，最大增加量为50~100 mg，直至达到最佳疗效，之后以100~200 mg/d剂量维持治疗，1次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服癫痫平片，1.8 g/次，2次/d。两组均连续治疗12周。观察两组的临床疗效，比较两组治疗前后相关评分、癫痫发作次数和血清学指标的变化情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为80.85%、95.74%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组SES评分、HAD评分、癫痫发作次数、痫样放电、累及导联数治疗前均显著降低，但MoCA评分显著升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组SES评分、HAD评分、癫痫发作次数、痫样放电、累及导联数显著低于对照组，但MoCA评分显著高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组白细胞介素-1β（IL-1β）、高迁移率族蛋白1（HMGB1）、同型半胱氨酸（Hcy）、Bcl-2相关X蛋白（Bax）较治疗前均显著降低，但B淋巴细胞瘤-2（Bcl-2）水平升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组IL-1β、HMGB1、Hcy、Bax水平低于对照组，但Bcl-2水平高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 癫痫平片联合拉莫三嗪治疗癫痫具有较好的临床疗效，能较好地控制癫痫发作，降低机体炎症反应和神经细胞损伤，改善患者焦虑、抑郁状态和认知功能，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/10/26 15:13:44 2193true 目的 探讨艾地苯醌联合美金刚治疗血管性痴呆的临床效果。方法 选取2016年1月-2018年6月西宁市第一人民医院收治的98例血管性痴呆患者，随机分为对照组和治疗组，每组各49例。对照组口服盐酸美金刚片，第1周晨服，5 mg/次，1次/d；第2周早晚服用，5 mg/次，2次/d；第3周晨服10 mg/次，下午服5 mg/d；第4周早晚服用，10 mg/次，2次/d，维持治疗。治疗组在对照组治疗基础上口服艾地苯醌片，30 mg/次，3次/d。两组均连续治疗4周。观察两组的临床疗效，比较两组治疗前后血小板参数、简易精神状态检查（MMSE）评分、相关生化指标的变化情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为77.6%、91.8%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血小板黏附率（PAdT）、血小板聚集率（PAgT）值均显著降低，但MMSE评分显著升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组PAdT、PAgT值低于对照组，但MMSE评分高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血浆β淀粉样蛋白（Aβ）水平和血清一氧化氮（NO）水平较治疗前均显著升高，但血清同型半胱氨酸（Hcy）、丙二醛（MDA）、内皮素（ET）-1水平均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组Aβ、NO水平显著高于对照组，Hcy、MDA、ET-1显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 艾地苯醌联合美金刚治疗血管性痴呆具有较好的临床疗效，可有效改善患者血小板功能，减轻氧化应激损伤，正性调节血管内皮功能，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/10/26 15:13:44 2192true 目的 探讨安宫降压丸联合厄贝沙坦片治疗原发性高血压的临床疗效。方法 选取2017年4月-2018年4月在宝鸡市中心医院接受治疗的原发性高血压患者90例，根据用药的差别分为对照组（45例）和治疗组（45例）。对照组口服厄贝沙坦片，起始剂量0.15 g/次，1次/d，根据病情增至0.3 g/次，1次/d。治疗组在对照组基础上口服安宫降压丸，6 g/次，2次/d。两组患者均治疗4周。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者血压变化、生活质量评分和血清学指标。结果 治疗后，对照组临床有效率为80.00%，显著低于治疗组的97.78%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组24 h mSBP和24 h mDBP均显著降低（P<0.05），且治疗后治疗组24 h mSBP和24 h mDBP水平明显优于对照组（P<0.05）。治疗后，两组生理功能、心理功能、社会关系和环境领域评分均显著升高（P<0.05），且治疗后治疗组各生活质量评分明显高于对照组（P<0.05）。治疗后，两组血清可溶性凝集素样氧化低密度脂蛋白受体1（sLOX-1）、单核细胞趋化蛋白1（MCP-1）、转化生长因子β1（TGF-β1）和内皮素-1（ET-1）水平均显著降低，一氧化氮（NO）水平显著升高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05），且治疗后治疗组上述血清学指标明显优于对照组（P<0.05）。结论 安宫降压丸联合厄贝沙坦片治疗原发性高血压临床疗效好，有利于提高患者生活质量，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/10/26 15:13:45 2191true 目的 探讨参芎葡萄糖注射液联合奥拉西坦注射液治疗脑梗死的临床疗效。方法 选取2016年5月-2017年12月宝鸡市第三人民医院收治的急性脑梗死患者110例作为研究对象，根据随机区组设计法将患者分为对照组（55例）和治疗组（55例）。对照组静脉滴注奥拉西坦注射液，将4 g奥拉西坦与250 mL生理盐水混合均匀，1次/d。治疗组在对照组治疗的基础上静脉滴注参芎葡萄糖注射液，100 mL/次，1次/d。两组患者均连续治疗21 d。观察两组患者的临床疗效，同时比较治疗前后两组的认知功能和生活能力、血液流变学指标、血清因子指标和血管内皮功能指标。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为78.2%、94.5%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分显著降低，蒙特利尔认知评估量表（MoCA）、Barthel评分均显著升高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）。且治疗后，治疗组NIHSS评分显著低于对照组，MoCA、Barthel评分显著高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组全血黏度（BV）、血浆黏度（SV）、血小板聚集率（PAR）、纤维蛋白原（FIB）和红细胞压积（HCT）均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）。且治疗后，治疗组血液流变学指标均显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血清白细胞介素-6（IL-6）、同型半胱氨酸（Hcy）、S100β蛋白（S100β）水平均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）。且治疗后，治疗组血清因子水平显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。且治疗后，两组血清一氧化氮（NO）水平显著升高，内皮素-1（ET-1）水平均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）。且治疗后，治疗组血管内皮功能因子水平显著优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 参芎葡萄糖注射液联合奥拉西坦注射液治疗急性脑梗死的效果显著，可有效改善患者的认知功能和血液流变学指标，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/10/26 15:13:45 2190true 目的 研究丹参川芎嗪注射液联合注射用阿替普酶治疗老年急性脑梗死的临床疗效。方法 选取西安市第九医院神经内科2015年8月-2017年8月接收的120例老年急性脑梗死患者作为研究对象，将所有患者随机分为对照组和治疗组，每组各60例。对照组给予注射用阿替普酶，0.9 mg/kg，总剂量的10%静脉推注，剩余剂量在随后60 min内持续静脉滴注。治疗组在对照组治疗的基础上静脉滴注丹参川芎嗪注射液，用5%葡萄糖注射液250 mL进行稀释，5 mL/次，1次/d。两组患者均持续治疗14 d。观察两组患者的临床疗效，同时比较治疗前后两组的神经功能缺损量表（NIHSS）评分和脑梗死灶体积。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为80.00%、95.00%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者NIHSS评分均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗后，治疗组NIHSS评分明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组脑梗死灶体积显著减小，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗后，治疗组脑梗死灶体积显著小于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 丹参川芎嗪注射液联合注射用阿替普酶治疗老年急性脑梗死具有较好的临床疗效，可改善患者NIHSS评分，降低脑梗死灶体积，安全性较高，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/10/26 15:13:45 2189true 目的 探讨脑苷肌肽注射液联合注射用阿替普酶治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 选取2015年8月-2017年10月海安市人民医院收治的90例急性脑梗死患者为研究对象。根据入院编号将所有患者分为对照组和治疗组，每组各45例。对照组给予注射用阿替普酶，0.9 mg/（kg·d），总剂量的10%于短时间内静脉推注，剩余90%在1 h内静脉滴注。治疗组在对照组治疗的基础上静脉滴注脑苷肌肽注射液，20 mL加入0.9%氯化钠注射液250 mL中，1次/d。两组均连续治疗14 d。观察两组临床疗效，比较两组患者的美国国立卫生院脑卒中量表（NIHSS）评分、Barthel指数、血液流变学指标和血清学指标。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为82.2%、95.6%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗7、14 d后，两组NIHSS评分显著降低，Barthel指数显著升高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗7、14 d后，治疗组NIHSS评分、Barthel指数显著优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度和红细胞压积水平均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组血液流变学指标显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组S100β蛋白、基质金属蛋白酶-9（MMP-9）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）和白细胞介素1β（IL-1β）水平均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组血清指标水平显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗期间，治疗组不良反应发生率为6.7%，显著低于对照组的15.6%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 脑苷肌肽注射液联合注射用阿替普酶治疗急性脑梗死具有较好的临床疗效，可显著改善患者的神经功能评分和生活质量，降低炎性指标和血液黏度，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/10/26 15:13:45 2188true 目的 探讨双歧杆菌四联活菌片联合注射用门冬氨酸鸟氨酸治疗肝性脑病的临床疗效。方法 选取2014年4月-2016年2月恩施州中心医院收治的肝性脑病患者96例为研究对象，将患者随机分为对照组和治疗组，每组各48例。对照组静脉滴注注射用门冬氨酸鸟氨酸，10 g注射用门冬氨酸鸟氨酸加入到5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液250 mL中溶解，1次/d。治疗组在对照组基础上口服双歧杆菌四联活菌片，3片/次，3次/d。两组患者均连续治疗10 d。观察两组临床疗效，比较治疗前后两组认知功能指标、肝功能、血氨指标、内毒素和炎症因子指标。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为79.17%、93.75%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者数字连接实验（NCT）时间显著减少，数字符号试验（DST）评分显著增高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组认知功能指标显著优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者的血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天冬氨酸氨基转移酶（AST）、总胆红素（TBiL）和血氨水平均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组肝功能和血氨指标水平显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者的内毒素（LPS）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-6（IL-6）和白细胞介素-18（IL-18）水平均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组内毒素和炎症因子指标水平显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 双歧杆菌四联活菌片联合注射用门冬氨酸鸟氨酸治疗肝性脑病具有较好的临床疗效，能够明显改善患者的认知状态和肝功能，降低血氨、内毒素和炎症因子水平，且安全性较好，具有一定的临床推广价值。]]> 2018/10/26 15:13:45 2187true 目的 探讨复方天麻蜜环糖肽片联合甲磺酸倍他司汀片治疗老年良性位置性眩晕的临床疗效。方法 选取2017年2月-2018年5月在南京医科大学附属南京医院（南京市第一医院）接受治疗的老年良性位置性眩晕患者134例为研究对象，随机将所有患者分为对照组（67例）和治疗组（67例）。对照组患者饭后口服甲磺酸倍他司汀片，6 mg/次，3次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服复方天麻蜜环糖肽片，1 g/次，3次/d。两组患者均连续治疗7 d。观察两组的临床疗效，同时比较两组患者的眩晕症状评分、药物起效时间、症状改善时间和不良反应发生情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为82.09%、95.52%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者眩晕症状评分均明显降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组眩晕症状评分显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组患者药物起效时间、症状改善时间均明显短于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗期间，对照组不良反应发生率为13.43%，明显高于治疗组的4.48%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 复方天麻蜜环糖肽片联合甲磺酸倍他司汀片治疗老年良性位置性眩晕具有较好的临床疗效，改善眩晕症状，不良反应发生率低，安全性好，具有一定的临床推广价值。]]> 2018/10/26 15:13:45 2186true 目的 探讨替格瑞洛联合硝酸甘油治疗急性心肌梗死的临床效果。方法 选取2016年3月-2018年6月中国人民解放军第四军医大学第二附属医院收治的102例急性心肌梗死患者，随机分为对照组和治疗组，每组各51例。对照组静脉滴注硝酸甘油注射液，用输液泵以5 μg/min恒速输入。治疗组患者在对照组治疗基础上口服替格瑞洛片，起始单次负荷剂量180 mg/d，而后维持剂量90 mg/次，2次/d。两组均连续治疗2周。观察两组的临床疗效，比较两组治疗前后左室射血分数（LVEF）、心肌梗死情况和血清学指标的变化情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为80.4%和94.1%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组LVEF显著升高，但QRS积分、心肌梗死面积均较治疗前显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组LVEF高于对照组，但QRS积分、心肌梗死面积均显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血清心肌肌钙蛋白（cTn）T、肌酸激酶同工酶（CK-MB）、白介素（IL）-8、C反应蛋白（CRP）、血管内皮细胞蛋白C受体（EPCR）、血管性血友病因子（vWF）水平较治疗前均显著下降，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组cTnT、CK-MB、IL-8、CRP、EPCR、vWF水平显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 替格瑞洛联合硝酸甘油治疗急性心肌梗死具有较好的临床疗效，可缩小心肌梗死面积，减轻炎性损伤，保护心肌细胞和血管内皮细胞，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/10/26 15:13:45 2185true 目的 比较瑞舒伐他汀与阿托伐他汀治疗冠心病心绞痛的临床效果。方法 选取2015年1月-2016年3月就诊于咸阳市第一人民医院心血管内科的冠心病心绞痛患者200名，随机分为对照组和治疗组，每组各100例。对照组患者口服阿托伐他汀钙片，20 mg/次，1次/d。治疗组口服瑞舒伐他汀钙片，10 mg/次，1次/d。两组均连续治疗6周。观察两组的临床疗效，比较两组治疗前后低密度胆固醇（LDL-C）、总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、心绞痛发作频率及每次心绞痛发作持续时间的变化情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为73%、91%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者LDL-C、TC水平均显著降低，对照组TG水平显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组LDL-C、TC显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组心绞痛发作频率和心绞痛持续时间均明显减少，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组心绞痛持续时间明显短于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 瑞舒伐他汀治疗冠心病心绞痛具有较好的临床疗效，能显著降低LDL-C、TC水平，缩短心绞痛持续时间，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/10/26 15:13:45 2184true 目的 观察丹红注射液联合富马酸比索洛尔片治疗冠心病心力衰竭的临床疗效。方法 选取2016年1月-2017年9月广西中医药大学附属瑞康医院收治的89例冠心病心力衰竭患者为研究对象，随机将所有患者分为对照组（44例）和治疗组（45例）。对照组口服富马酸比索洛尔片，初始剂量为2.5 mg/次，1次/d，1周后增至5~10 mg/次，1次/d；治疗组在对照组治疗的基础上静脉滴注丹红注射液，40 mL/次，1次/d。2周为1个疗程，两组连续治疗2个疗程。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组的血清因子水平、外周血免疫因子水平、心功能指标和明尼苏达生活质量问卷（MLHFQ）评分。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为84.1%、91.1%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者血浆中的N端脑钠肽前体（NT-proBNP）、高敏C反应蛋白（hs-CRP）水平均显著降低，血管内皮生长因子（VEGF）水平显著升高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组血清因子水平明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者的CD3⁺、CD4⁺和CD4⁺/CD8⁺水平均明显升高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组外周血免疫因子水平显著高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组左室舒张期末内径（LVEDD）、左室收缩期末内径（LVESD）和心率（HR）均显著降低，左室射血分数（LVEF）、6 min步行距离（6 MWT）均显著升高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组心功能指标显著优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。两组患者治疗2、4周后，MLHFQ评分均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）。且治疗4周后，治疗组的MLHFQ评分明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 丹红注射液联合富马酸比索洛尔片治疗冠心病心力衰竭具有较好的临床疗效，可显著降低炎性反应，增强免疫功能，提高心功能，改善患者的生活质量，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/10/26 15:13:45 2183true 目的 探讨灯盏生脉胶囊联合注射用重组人脑利钠肽治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法 选取2016年2月-2018年2月恩施自治州中心医院治疗的84例慢性心力衰竭患者为研究对象，采用随机数字表将患者分为对照组（42例）和治疗组（42例）。对照组给予注射用重组人脑利钠肽，首次静脉冲击1.5 μg/kg，随后按照0.01 μg/（kg·min）静脉泵入。治疗组在对照组治疗的基础上口服灯盏生脉胶囊，2粒/次，3次/d。两组患者均连续治疗2周。观察两组临床疗效，比较治疗前后两组患者的心功能指标和血清学指标。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为80.95%、97.62%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组左室射血分数（LVEF）显著升高，左心室舒张末期内径（LVEDD）、左心室收缩末期内径（LVESD）、左心室收缩末期容积（LVESV）均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组心功能指标显著优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血清可溶性糖化终末产物受体（sRAGE）、高迁移率族蛋白1（HMGB1）、N-末端B型脑钠肽前体（NT-proBNP）、转化生子因子-β1（TGF-β1）、β-内啡肽（β-EP）水平均降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组血清学指标水平显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 灯盏生脉胶囊联合注射用重组人脑利钠肽治疗慢性心力衰竭具有较好的临床疗效，可有效改善患者心功能，降低血清学指标水平，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/10/26 15:13:45 2182true 目的 探讨福辛普利钠片联合注射用环磷腺苷葡胺治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法 选取2017年2月-2018年2月于红安县人民医院诊治的慢性心力衰竭146例患者作为研究对象，根据随机数字表法将患者分为对照组和治疗组，每组各73例。对照组静脉滴注注射用环磷腺苷葡胺，90 mg加入到5%葡萄糖注射液500 mL溶解，1次/d；治疗组在对照组治疗的基础上口服福辛普利钠片，1片/次，1次/d。两组患者均连续治疗15 d。观察两组患者的临床疗效，比较治疗前后两组的心功能指标、血液生化指标。结果 治疗后，两组患者的总有效率分别为82.19%、94.52%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组左室射血分数（LVEF）、左心室舒张末期内径（LVEDD）均显著升高，左心室收缩末期内径（LVESD）显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）。且治疗组患者心功能指标显著优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血清去甲肾上腺素（NE）、N-端脑利钠肽前体（NT-proBNP）、超敏C反应蛋白（hs-CRP）水平均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）。且治疗组血液生化指标显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 福辛普利钠片联合注射用环磷腺苷葡胺治疗慢性心力衰竭具有较好的临床疗效，可显著改善心功能和血清生化指标，不良反应轻微，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/10/26 15:13:45 2181true 目的 探讨碳酸氢钠注射液联合注射用醋酸卡泊芬净治疗真菌性肺炎的临床疗效。方法 选取2017年2月-2018年2月在南京大学医学院附属南京鼓楼医院集团宿迁市人民医院治疗的真菌性肺炎患者78例，根据用药方案的不同分为对照组（39例）和治疗组（39例）。对照组患者静脉滴注注射用醋酸卡泊芬净，首日剂量70 mg加入250 mL生理盐水，之后减至50 mg/d；治疗组在对照组基础上气道内持续泵注2.5%碳酸氢钠注射液2~5 mL/h。两组均经过7 d治疗。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者临床症状改善情况、动脉血二氧化碳分压（pCO₂）和动脉血氧分压（pO₂）值及真菌清除率。结果 治疗后，对照组临床有效率为82.05%，显著低于治疗组的97.44%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组患者的体温恢复时间、咳嗽消退时间和肺部湿罗音消退时间均显著短于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者pCO₂明显降低（P<0.05），pO₂明显升高（P<0.05），且治疗后治疗组患者pCO₂和pO₂值明显优于对照组（P<0.05）。治疗后，对照组的真菌清除率为71.79%，显著低于治疗组的92.31%，两组患者比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 碳酸氢钠注射液联合注射用醋酸卡泊芬净治疗真菌性肺炎可有效改善患者临床症状，提高真菌清除率，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/10/26 15:13:45 2180true 目的 探讨丹红注射液联合磺达肝癸钠治疗肺栓塞的临床效果。方法 选取2015年1月-2017年12月延安市人民医院收治的肺栓塞患者98例，随机分成对照组（49例）和治疗组（49例）。对照组皮下注射磺达肝癸钠注射液，2.5 mg/次，1次/d，第4天联用华法林进行抗凝治疗，联用5 d，当国际标准化比值（INR）稳定在2~3时，于治疗5 d后停用磺达肝癸钠，继续服用华法林。治疗组在对照组的基础上静脉滴注丹红注射液，20 mL加入250 mL生理盐水，1次/d。两组均连续治疗14 d。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者主要症状缓解时间、动脉血氧分压（pO₂）值、肺动脉阻塞指数（PAOI）、肺动脉收缩压（PASP）、心肌肌钙蛋白I（cTnI）、右室舒张末期内径（RVd）、凝血酶原时间（PT）、血小板计数（PLT）、纤维蛋白原降解产物（FDP）、D-二聚体（D-D）、补体C3、白细胞介素-6（IL-6）及外周血CD4⁺/CD8⁺、CD3⁺水平。结果 治疗后，对照组临床有效率为71.4%，显著低于治疗组的87.8%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组患者发绀、胸痛和呼吸困难缓解时间均显著短于对照组（P<0.05）。治疗后，两组pO₂值较治疗前均显著增加（P<0.01），PAOI、PASP、RVd值和血清cTnI水平均显著降低（P<0.01），且治疗后治疗组pO₂、PAOI、PASP、RVd值和血清cTnI明显优于对照组（P<0.01）。治疗后，两组PT、PLT值均显著升高（P<0.01），血清FDP、D-D水平显著下降（P<0.01），且治疗后治疗组上述凝血-纤溶指标明显优于对照组（P<0.01）。治疗后，两组血清补体C3、IL-6水平及外周血CD4⁺/CD8⁺比值较治疗前明显降低（P<0.05），外周血CD3⁺值均明显升高（P<0.05），且治疗后治疗组免疫学指标明显优于对照组（P<0.05）。结论 丹红注射液联合磺达肝癸钠治疗肺栓塞可明显改善患者病情，调控体内凝血-纤溶系统，抑制炎性反应，调节细胞免疫，疗效显著。]]> 2018/10/26 15:13:45 2179true 目的 探讨复方丹参滴丸联合多索茶碱片治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效。方法 选取2016年1月-2017年6月南阳医学高等专科学校第一附属医院收治的100例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者作为研究对象，根据治疗方式不同将所有患者分为对照组（48例）和治疗组（52例）。对照组口服多索茶碱片，0.2 g/次，2次/d。治疗组在对照组的基础上口服复方丹参滴丸，10丸/次，3次/d。两组患者均连续治疗1个月。观察两组患者的临床疗效，同时比较治疗前后两组患者的QOL评分、肺功能指标、血气指标和炎性指标。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为75.0%、90.4%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者自我照顾能力、行动能力、疼痛或不舒服、日常活动能力、焦虑或抑郁评分均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组生活质量（QOL）评分显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者一秒用力呼气容积（FEV₁）、用力肺活量（FVC）和FEV₁/FVC均显著升高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组肺功能指标显著高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者氧分压（pO₂）显著升高，二氧化碳分压（pCO₂）显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组血气指标显著优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者的血清C反应蛋白（CRP）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）和白细胞介素-6（IL-6）水平均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组炎性因子水平显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 复方丹参滴丸联合多索茶碱片治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期具有较好的临床疗效，可显著提高患者的生活质量，改善肺功能和炎性水平，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/10/26 15:13:45 2178true 目的 探讨利肺片联合异丙托溴铵气雾剂治疗支气管哮喘慢性持续期的临床疗效。方法 选择2015年1月-2017年12月武汉市红十字会医院收治的支气管哮喘患者105例为研究对象，按随机数字表法随机分为对照组（52例）和治疗组（53例）。对照组雾化吸入异丙托溴铵气雾剂，2掀/次，2次/d。治疗组在对照组治疗的基础上饭后30 min口服利肺片，2片/次，3次/d。两组均连续治疗14 d。观察两组的临床疗效，比较两组的肺功能指标和血清因子水平。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为84.62%、96.23%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组用力肺活量（FVC）、1秒用力呼气容积（FEV1）和最大呼气流速（PEF）均显著升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组肺功能指标明显高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血清白细胞介素17（IL-17）、白三烯B4（LTB4）、中性粒细胞（PMN）均显著下降，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组血清因子水平明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 利肺片联合异丙托溴铵气雾剂治疗支气管哮喘慢性持续期具有较好的临床疗效，能改善肺功能，调节IL-17、LTB4水平，降低PMN计数，安全性较好，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/10/26 15:13:45 2177true 目的 探讨痰热清注射液联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的临床疗效。方法 选取2014年8月-2016年8月于东台市人民医院治疗的AECOPD患者116例为研究对象，将患者随机分为对照组（58例）和治疗组（58例）。对照组吸入沙美特罗替卡松粉吸入剂，1吸/次，2次/d；治疗组在对照组治疗的基础上静脉滴注痰热清注射液，20 mL加入到5%葡萄糖注射液250 mL中，1次/d。两组患者均连续治疗14 d。观察两组患者的临床疗效，同时比较治疗前后两组的肺功能指标、细胞因子水平、动脉血气指标和生活质量评分。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为77.6%、93.1%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后两组患者第一秒用力呼出气容积（FEV₁）、用力肺活量（FVC）、FEV₁/FVC均显著升高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05），且治疗组患者肺功能指标明显高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者血浆D-二聚体（D-D）、血清C-反应蛋白（CRP）、降钙素原（PCT）水平均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05），且治疗组患者细胞因子水平明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者血氧分压（pO₂）显著升高，二氧化碳分压（pCO₂）显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05），且治疗组动脉血气指标明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者慢性阻塞性肺病评估测试量表（CAT）评分均显著下降，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05），且治疗组CAT评分明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 痰热清注射液联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗AECOPD患者的疗效显著，能有效改善患者的肺功能、相关细胞因子水平和动脉血气指标，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/10/26 15:13:45 2176true 目的 观察小儿肺咳颗粒联合特布他林治疗小儿急性支气管肺炎的临床疗效。方法 选取2016年9月-2017年11月郑州大学附属儿童医院收治的急性支气管肺炎患儿108例，随机分为对照组（54例）和治疗组（54例）。对照组雾化吸入硫酸特布他林雾化液，≤ 20 kg患儿，2.5 mg/次加入1 mL生理盐水；>20 kg患儿，5 mg/次加入2 mL生理盐水，持续时间10~15 min，2次/d。治疗组在对照组基础上口服小儿肺咳颗粒，3~4岁患儿，3 g/次，4~12岁患儿，6 g/次，3次/d。两组患儿均治疗7 d。观察两组患儿临床疗效，同时比较治疗前后两组患儿临床症状改善时间、心肌酶指标、血清白细胞介素-6（IL-6）、胰岛素样生长因子-Ⅱ（IGF-Ⅱ）和超敏C-反应蛋白（hs-CRP）水平及中医症状总积分。结果 治疗后，对照组临床有效率为77.78%，显著低于治疗组的94.44%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组患者的体温恢复时间、肺部湿啰音消退时间及咳痰和咳嗽缓解时间均显著短于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患儿乳酸脱氢酶（LDH）、天门冬氨酸氨基转移酶（AST）、肌酸激酶（CK）、CK同工酶（CK-MB）、α-羟丁酸脱氢酶（α-HBDH）、IL-6、IGF-Ⅱ和hs-CRP水平均显著降低（P<0.05），且治疗后治疗组上述指标明显低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组中医症状积分均显著降低（P<0.05），且治疗后治疗组中医症状积分显著低于对照组（P<0.05）。结论 小儿肺咳颗粒联合特布他林治疗小儿急性支气管肺炎疗效确切，同时能明显改善心肌酶指标，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/10/26 15:13:45 2175true 目的 观察消渴丸联合艾塞那肽治疗2型糖尿病的临床疗效。方法 选取2016年7月-2017年7月武汉市第一医院收治的2型糖尿病患者108例，根据患者入院顺序分成对照组和治疗组，每组各54例。对照组给予艾塞那肽注射液，早晚餐前1 h于上臂或者腹部皮下注射5 μg，治疗1个月后加用剂量至10 μg/次维持。治疗组在对照组治疗基础上口服消渴丸，10丸/次，2次/d，温开水送服。两组患者均连续治疗2个月后对临床各指标进行评价。观察两组的临床疗效，比较两组治疗前后空腹血糖、餐后2 h血糖、胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）、糖化血红蛋白（HbA1c）、高敏C-反应蛋白（hs-CRP）、DSQL评分、三酰甘油（TG）的变化情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为83.33%、96.30%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者的空腹血糖、餐后2 h血糖及HbA1c水平均较治疗前显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组空腹血糖、餐后2 h血糖及HbA1c水平显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者DSQL评分均显著升高，但HOMA-IR、TG及hs-CRP均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组DSQL评分显著高于对照组，但HOMA-IR、TG及hs-CRP均显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 消渴丸联合艾塞那肽治疗2型糖尿病临床效果显著，可降低患者血糖指标，改善患者生存质量，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/10/26 15:13:45 2174true 目的 探讨格列美脲联合沙格列汀治疗2型糖尿病的临床效果和安全性。方法 选取上海市徐汇区中心医院2016年11月-2017年11月收治的2型糖尿病患者64例，随机分成对照组和治疗组，每组各32例。对照组早餐前0.5 h口服沙格列汀片，5 mg/次，1次/d。治疗组在对照组基础上早餐前0.5 h口服格列美脲片，初始剂量1 mg，最大剂量不超过6 mg/d，1次/d。两组患者均连续治疗3个月。观察两组临床疗效，同时比较治疗前后两组患者空腹血糖（FBG）、餐后2 h血糖（2 h PG）、糖化血红蛋白（HbA1c）、空腹胰岛素（FINS）、胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）和胰岛β细胞功能指数（HOMA-β）水平。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别是84.38%、96.88%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组FBG、2 h PG、HbA1c、FINS、2 h INS和HOMA-IR均较治疗前显著降低，HOMA-β较治疗前显著升高，同组比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组这些指标水平明显优于照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 格列美脲联合沙格列汀可显著降低2型糖尿病患者血糖，改善胰岛素抵抗和胰岛β细胞功能，无明显药物不良反应。]]> 2018/10/26 15:13:45 2173true 目的 探讨参地益阴胶囊联合维格列汀片治疗2型糖尿病的临床疗效。方法 选取2017年2月-2018年2月在西安市第九医院治疗的2型糖尿病患者92例，根据用药的差别分为对照组（46例）和治疗组（46例）。对照组口服维格列汀片，50 mg/次，2次/d；治疗组在对照组基础上口服参地益阴胶囊，4粒/次，3次/d。两组患者均治疗3个月。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者血糖相关指标、血清学指标和氧化应激指标。结果 治疗后，对照组临床有效率为80.43%，显著低于治疗组的95.65%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组空腹血糖（FBG）、餐后2 h血糖（2 h PG）、糖化血红蛋白（HbA1c）、空腹胰岛素（FINS）水平均显著降低（P<0.05），且治疗组这些血糖相关指标比对照组降低更明显（P<0.05）。治疗后，两组血小板源性生长因子（PGRN）、γ-谷氨酰转肽酶（γ-GT）、转化生长因子-β1（TGF-β1）水平均显著降低（P<0.05），分泌型卷曲相关蛋白5（SFRP5）水平显著增加（P<0.05），且治疗后治疗组这些血清学指标明显优于对照组（P<0.05）。治疗后，两组谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-PX）、超氧化物歧化酶（SOD）水平均显著升高（P<0.05），丙二醛（MDA）水平显著降低（P<0.05），且治疗后治疗组上述氧化应激指标改善程度明显优于对照组（P<0.05）。结论 参地益阴胶囊联合维格列汀片治疗2型糖尿病可有效降低机体炎症反应，改善氧化应激状态，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/10/26 15:13:45 2172true 目的 评价舒血宁注射液联合羟苯磺酸钙治疗糖尿病周围神经病变的有效性与安全性。方法 选取2016年9月-2017年9月首都医科大学石景山教学医院收治的糖尿病周围神经病变患者125例，随机分成对照组（62例）和治疗组（63例）。对照组口服羟苯磺酸钙胶囊，2粒/次，3次/d；治疗组在对照组的基础上静脉滴注舒血宁注射液治疗，20 mL加入250 mL生理盐水，1次/d。两组患者均连续治疗2周。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者腓总神经运动神经传导速度（MNCV）和感觉神经传导速度（SNCV）及密西根糖尿病神经病评分（MDNS）评分、多伦多临床评分（TCSS）评分、NO和内皮素-1（ET-1）水平。结果 治疗后，对照组的总有效率为83.87%，显著低于治疗组的96.83%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者腓总神经MNCV和SNCV均显著加快（P<0.05），且治疗组MNCV和SNCV明显快于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者MDNS和TCSS评分均显著降低（P<0.05），且治疗后治疗组患者MDNS和TCSS评分明显低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者NO水平明显升高（P<0.05），ET-1水平明显降低（P<0.05），且治疗后治疗组患者NO和ET-1水平明显优于对照组（P<0.05）。治疗期间，治疗组临床药物不良反应发生率为3.17%，显著低于对照组的14.52%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 舒血宁注射液联合羟苯磺酸钙治疗糖尿病周围神经病变疗效确切，安全性高，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/10/26 15:13:45 2171true 目的 探讨康复新液联合西洛他唑联合治疗糖尿病足的有效性和安全性。方法 选取许昌市中心医院2013年7月-2017年7月收治的糖尿病足患者101例，随机分成对照组（50例）和治疗组（51例）。对照组口服西洛他唑片，2片/次，2次/d；治疗组患者在对照组的基础上外敷康复新液，取50 mL浸润无菌纱布敷于患者足部，1次/d。两组患者连续治疗2周。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者创伤面收缩率和足部溃疡愈合时间及周围神经传导速度。结果 治疗后，对照组和治疗组临床有效率分别为82.00%和96.08%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组患者创伤面积收缩率显著高于对照组，足部溃疡愈合时间显著短于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者尺神经、胫神经和腓神经的传导速度均显著加快，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组患者周围神经传导速度明显快于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 康复新液联合西洛他唑治疗糖尿病足疗效好、安全性高，并且能够加快溃疡面愈合，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/10/26 15:13:45 2170true 目的 探讨养胃舒颗粒联合L-谷氨酰胺呱仑酸钠颗粒治疗消化性溃疡的临床疗效。方法 选取2017年3月-2018年3月在渭南市中医医院消化内科进行诊治的96例消化性溃疡患者，根据用药不同分为对照组和治疗组，每组各48例。对照组口服L-谷氨酰胺呱仑酸钠颗粒，0.67 g/次，3次/d。治疗组在对照组基础上口服养胃舒颗粒，10 g/次，2次/d。两组均经过4周治疗后进行效果评价。观察两组的临床疗效，比较两组治疗前后HP根除率、症状评分、血清学指标和胃肠激素水平的变化情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别是81.25%、97.92%，对照组和治疗组的HP清除率分别是72.92%、91.67%，两组总有效率和HP清除率比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组溃疡痛评分、腹胀评分、反酸嗳气评分均较治疗前显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组溃疡痛评分、腹胀评分、反酸嗳气评分显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血清基质金属蛋白酶-9（MMP-9）、高迁移率族蛋白1（HMGB1）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-6（IL-6）水平均显著降低，但VEGF显著升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组MMP-9、HMGB1、TNF-α、IL-6水平显著低于对照组，但血管内皮生长因子（VEGF）显著高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。两组血清肾上腺髓质素（AM）、胃泌素（GAS）水平均降低，而降钙素基因相关肽（CGRP）、生长抑素（SS）水平均显著增高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组AM、GAS低于对照组，但CGRP、SS高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 养胃舒颗粒联合L-谷氨酰胺呱仑酸钠颗粒治疗消化性溃疡可有效改善患者临床症状，降低机体炎症反应，改善胃肠激素水平，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/10/26 15:13:45 2169true 目的 观察四磨汤口服液联合比沙可啶治疗老年功能性便秘的临床疗效。方法 选取2017年1月-2017年12月在秦皇岛军工医院就诊的患者106例，随机分为对照组和治疗组，每组各53例。对照组口服比沙可啶肠溶片，5 mg/次，1次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服四磨汤口服液，20 mL/次，3次/d。两组均连续治疗4周。观察两组的临床疗效，比较两组治疗前后排便间隔时间、排便时长的变化情况。随访6个月，观察两组的复发情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为75.47%、90.57%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者排便间隔时间、排便时长均较治疗前显著缩短，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组排便间隔时间、排便时长均显著短于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。随访6个月，对照组和治疗组的复发率分别为58.49%、32.08%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 四磨汤口服液联合比沙可啶治疗老年功能性便秘具有较好的临床疗效，可缩短患者排便间隔时间和排便时间，降低复发率，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/10/26 15:13:45 2168true 目的 探究多酶片联合苹果酸氯波必利片治疗功能性消化不良的临床研究。方法 选取2016年3月-2017年12月在商洛市中心医院诊断为功能性消化不良的患者120例为研究对象，按照随机数字表法将患者随机分为对照组和治疗组，每组各60例。对照组口服苹果酸氯波必利片，首次服用半片（0.34 mg），1片/次，3次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服多酶片，3片/次，3次/d。两组均连续治疗2周。观察两组临床疗效，同时比较两组的临床症状评分、临床症状改善时间和不良反应发生情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的临床总有效率分别为70.00%、90.00%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者腹胀、早饱、上腹痛、胃烧灼感评分均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组临床症状评分显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组饱胀不适感、腹部疼痛感、恶心和呕吐、反酸改善时间明显短于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗期间，对照组和治疗组的不良反应发生率分别为18.33%、8.33%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 多酶片联合苹果酸氯波必利片治疗功能性消化不良具有良好的临床疗效，能够改善患者的临床症状，安全性较高，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/10/26 15:13:45 2167true 目的 探讨熊去氧胆酸胶囊联合甘草酸二铵胶囊治疗自身免疫性肝炎的临床效果。方法 选取青海省第四人民医院2015年3月-2017年3月收治的自身免疫性肝炎患者118例，随机分为对照组（59例）和治疗组（59例）。对照组口服甘草酸二铵胶囊，3粒/次，3次/d。治疗组在对照组基础上口服熊去氧胆酸胶囊，1粒/次，3次/d。两组均连续治疗3个月。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者肝纤维化指标、炎性因子和T淋巴细胞水平。结果 治疗后，对照组临床有效率为79.66%，显著低于治疗组的94.92%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者血清透明质酸（HA）、Ⅲ型前胶原（PCⅢ）和层黏连蛋白（LN）水平均显著降低（P<0.01），且治疗组上述肝纤维化指标比对照组下降更明显（P<0.01）。治疗后，两组患者血清肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素（IL）-6水平较治疗前均显著下降（P<0.01），IL-10水平显著升高（P<0.01），且治疗后治疗组上述炎性因子改善水平明显优于对照组（P<0.01）。治疗后，两组患者外周血Th17细胞百分率、Th17/Treg比率均显著降低（P<0.01），Treg细胞百分率均显著升高（P<0.01），且治疗后治疗组T淋巴细胞水平明显优于对照组（P<0.01）。结论 熊去氧胆酸胶囊联合甘草酸二铵胶囊治疗自身免疫性肝炎更能有效缓解患者症状体征，改善自身免疫功能和肝功能。]]> 2018/10/26 15:13:45 2166true 目的 探讨健肝灵胶囊联合替比夫定片治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法 选取2016年1月-2017年1月在汕头潮南民生医院治疗的慢性乙型肝炎患者84例，根据用药的差别分为对照组（42例）和治疗组（42例）。对照组口服替比夫定片，600 mg/次，1次/d；治疗组在对照组基础上口服健肝灵胶囊，1.3 g/次，3次/d。两组患者均治疗48周。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者肝纤维化指标、肝功能指标、血清学指标和氧化应激指标变化情况。结果 治疗后，对照组和治疗组临床有效率分别为80.95%和97.62%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗24、48周后，两组血清透明质酸（HA）、三型前胶原N端肽（PC-Ⅲ）、四型胶原（Ⅳ-C）、层黏连蛋白（LN）、丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天冬氨酸氨基转移酶（AST）、总胆红素（TBIL）、总胆汁酸（TBA）、降钙素原（PCT）、白细胞介素-17（IL-17）、基质金属蛋白酶-13（MMP-13）和丙二醛（MDA）水平均显著降低，γ-干扰素（FN-γ）、白细胞介素-2（IL-2）、超氧化物歧化酶（SOD）和谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-PX）水平显著升高，同组比较差异具有统计学意义（P<0.05），且治疗后治疗组这些指标水平明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 健肝灵胶囊联合替比夫定片治疗慢性乙型肝炎能够显著改善患者肝功能，提高机体免疫能力，降低机体炎症反应，改善机体氧化应激状态。]]> 2018/10/26 15:13:45 2165true 目的 观察双歧杆菌三联活菌散联合复方甘草酸苷片治疗儿童非酒精性脂肪性肝病的临床疗效。方法 选取2016年2月-2017年11月深圳市龙华区妇幼保健院收治的儿童非酒精性脂肪性肝病患儿104例，随机分为对照组和治疗组，每组各52例。对照组饭后口服复方甘草酸苷片，1片/次，3次/d。治疗组在对照基础上温水冲服双歧杆菌三联活菌散，3~5岁儿童，1 g/次，6岁以上儿童，2 g/次，3次/d。两组患儿连续治疗24周。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者血清炎症因子和肝功能指标及肝纤维化四项指标。结果 治疗后，对照组临床有效率为75.0%，显著低于治疗组的90.4%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患儿白介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、天门冬氨酸氨基转移酶（AST）和丙氨酶氨基转移酶（ALT）均显著降低，同组比较差异具有统计学意义（P<0.01），且治疗组IL-6、TNF-α、AST和ALT水平明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组肝纤维化四项指标显著低于治疗前（P<0.05、0.01），且治疗后治疗组透明质酸酶（HA）、层黏连蛋白（LN）、Ⅲ型前胶原（PCⅢ）和Ⅳ型胶原（PCⅣ）水平显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 双歧杆菌三联活菌散联合复方甘草酸苷片治疗儿童非酒精性脂肪性肝病可抑制炎症反应和肝纤维化进程，临床疗效显著，安全高。]]> 2018/10/26 15:13:45 2164true 目的 探讨加味逍遥丸联合富马酸替诺福韦二吡呋酯片治疗肝郁脾虚型慢性乙肝的临床疗效。方法 选取2016年9月-2017年9月青岛市海慈医院收治的肝郁脾虚型慢性乙肝患者116例，按照随机数字表法将患者分为对照组和治疗组，每组各58例。对照组口服富马酸替诺福韦二吡呋酯片，300 mg/次，1次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服加味逍遥丸，6 g/次，2次/d。两组患者均连续治疗9个月。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组肝功能指标、乙肝标志物转阴率和T淋巴细胞亚群水平。结果 治疗后，对照组和治疗组总有效率分别为79.31%、93.10%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天冬氨酸氨基转移酶（AST）、总胆红素（TBIL）、碱性磷酸酶（ALP）水平均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组肝功能指标水平显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，对照组和治疗组乙肝表面抗原（HBsAg）转阴率分别为17.24%、32.76%，e抗原（HbeAg）转阴率分别为34.48%、53.44%，乙肝病毒的脱氧核糖核酸（HBV-DNA）转阴率分别为75.86%、89.66%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺、CD56⁺水平均显著升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组T淋巴细胞亚群水平显著高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 加味逍遥丸联合替富马酸替诺福韦二吡呋酯片治疗肝郁脾虚型慢性乙肝具有较好的临床疗效，能改善患者肝功能，提高乙肝标志物转阴率，调节免疫功能，具有一定临床推广应用价值。]]> 2018/10/26 15:13:45 2163true 目的 探讨骨瓜提取物注射液联合双醋瑞因胶囊治疗骨关节炎的临床疗效。方法 选取2017年2月-2018年2月在青海大学附属医院治疗的骨关节炎患者86例，依据用药的差别分为对照组（43例）和治疗组（43例）。对照组患者口服双醋瑞因胶囊，50 mg/次，2次/d；治疗组在对照组基础上静脉滴注骨瓜提取物注射液，100 mg加入250 mL生理盐水，1次/d。两组均治疗4周。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者膝关节功能评分和血清学指标。结果 治疗后，对照组临床有效率为79.07%，显著低于治疗组的95.35%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组骨关节指数评分（WOMAC）评分和VAS评分均显著降低（P<0.05），膝关节评分量表（LKSS）评分显著升高（P<0.05），且治疗组膝关节功能评分明显优于对照组（P<0.05）。治疗后，两组血清白细胞介素-1β（IL-1β）、软骨寡聚基质蛋白（COMP）、环氧化酶-2（COX-2）和基质金属蛋白酶-3（MMP-3）水平均显著降低（P<0.05），且治疗组上述血清学指标明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 骨瓜提取物注射液联合双醋瑞因胶囊治疗骨关节炎可有效改善患者临床症状，降低机体炎症反应，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/10/26 15:13:45 2162true 目的 探讨昆仙胶囊联合硫酸羟氯喹治疗类风湿性关节炎的临床疗效。方法 选取2016年2月-2017年8月在西安市第五医院就诊的类风湿关节炎患者156例，随机分为对照组和治疗组，每组各78例。对照组口服硫酸羟氯喹片，0.2 g/次，2次/d。治疗组在对照组基础上饭后口服昆仙胶囊，0.3~0.6 g/次，3次/d。两组患者治疗24周。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者关节疼痛评分、关节肿胀和20 m步行时间及血沉（ESR）、C-反应蛋白（CRP）、类风湿因子（RF）和抗环瓜氨酸多肽抗体（An-CCPA）水平。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为80.77%和94.87%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者关节疼痛评分、关节肿胀分级和20 m步行时间均明显减少，同组比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组上述观察指标明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者ESR、CRP、RF和An-CCPA水平显著降低，同组比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组ESR、CRP、RF和An-CCPA水平明显低于对照组（P<0.05）。结论 昆仙胶囊联合硫酸羟氯喹治疗类风湿关节炎临床效果好，不良反应轻微，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/10/26 15:13:46 2161true 目的 探讨雪山金罗汉止痛涂膜剂联合双氯芬酸钠缓释片治疗急性期痛风性关节炎的临床疗效。方法 选取2015年1月-2016年12月在天津中医药大学第一附属医院就诊的急性期痛风性关节炎患者60例，随机分为对照组（30例）和治疗组（30例）。两组患者均口服双氯芬酸钠缓释片，75 mg/d，对照组在此基础上涂抹患处双氯芬酸二乙胺乳胶剂，3次/d。治疗组在口服双氯芬酸钠缓释片的基础上患处涂抹雪山金罗汉止痛涂膜剂，3次/d。两组均治疗14 d。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者关节功能及血尿酸（UA）、血沉（ESR）和C-反应蛋白（CRP）水平。结果 治疗后，对照组临床有效率为70.00%，显著低于治疗组的86.67%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者视觉模拟评分（VAS）及关节压痛、肿胀、活动障碍积分均显著降低（P<0.05），且治疗后治疗组上述症状积分均明显低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者CRP和ESR水平均显著降低（P<0.05），且治疗后治疗组CRP和ESR水平明显低于对照组（P<0.05）。结论 雪山金罗汉止痛涂膜剂联合双氯芬酸钠缓释片治疗急性期痛风性关节炎临床有效，可以缓解关节疼痛，减轻炎症反应，改善关节功能。]]> 2018/10/26 15:13:46 2160true 目的 研究脉管复康片联合贝前列素钠联合治疗血栓闭塞性脉管炎患者的有效性与安全性。方法 选取2016年6月-2017年6月在西安市中医医院治疗的血栓闭塞性脉管炎患者116例，随机分成对照组和治疗组，每组各58例。对照组患者口服贝前列素钠片，1片/次，3次/d；治疗组患者在对照组基础上口服脉管复康片，8片/次，3次/d。两组患者均连续治疗1个月。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者踝肱指数、最大行走距离、炎症因子水平和不良反应情况。结果 治疗后，对照组和治疗组临床有效率分别为81.03%和94.83%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者的踝肱指数和最大行走距离均显著升高（P<0.05），且治疗后治疗组上述指标均高于对照组（P<0.05）。治疗后，两组白细胞介素-6（IL-6）和肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平均显著降低（P<0.05），且治疗后治疗组IL-6和TNF-α水平明显低于对照组（P<0.05）。治疗期间，治疗组患者的药物不良反应发生率显著低于对照组患者，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 脉管复康片联合贝前列素钠治疗血栓闭塞性脉管炎临床临床好，安全性高，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/10/26 15:13:46 2159true 目的 研究康艾注射液联合注射用盐酸伊立替康和注射用卡铂治疗广泛期小细胞肺癌的临床疗效。方法 选取2012年6月-2017年4月在南京市胸科医院呼吸科收治的广泛期小细胞肺癌患者100例为研究对象，将所有患者随机分为对照组和治疗组，每组各50例。对照组患者静脉滴注注射用盐酸伊立替康，350 mg/m²溶入生理盐水100 mL中，60 min给药完毕；同时静脉滴注注射用卡铂，剂量按照5×（肌酐清除率+25），溶入5%葡萄糖250 mL中，60 min给药完毕。治疗组在对照组治疗的基础上静滴康艾注射液，40 mL溶于生理盐水250 mL中。疗程为10 d，每21天重复1次，两组患者均进行6个疗程。评价两组患者临床疗效，同时比较治疗前后免疫功能和毒副反应。结果 治疗后，对照组、治疗组客观缓解率（ORR）、疾病控制率（CBR）分别为60.0%、68.0%，90.0%、96.0%，两组ORR和CBR比较差异无统计学意义。治疗后，对照组CD4⁺/CD8⁺、NK细胞水平显著升高，治疗组B细胞、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺和NK细胞水平均显著升高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组B细胞、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺和NK细胞水平均显著高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗组毒副反应发生率为32%，显著低于对照组的62%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 康艾注射液联合注射用盐酸伊立替康和注射用卡铂治疗广泛期小细胞肺癌具有较好的临床疗效，可有效提高机体免疫功能，降低腹泻和骨髓抑制等毒副作用的发生率，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/10/26 15:13:46 2158true 目的 评价养正消积胶囊联合盐酸厄洛替尼片治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法 选取2015年12月-2017年12月宝鸡市中心医院治疗的90例表皮生长因子受体基因突变阳性的非小细胞肺癌患者作为研究对象，随机将患者分为对照组和治疗组，每组各45例。对照组口服盐酸厄洛替尼片，150 mg/d；治疗组在对照组基础上口服养正消积胶囊，4粒/次，3次/d。两组患者均治疗8周。观察两组患者的临床疗效，同时比较两组的生存情况、肿瘤标志物和不良反应。结果 治疗后，对照组和治疗组总缓解率分别为22.22%、24.44%，疾病控制率分别为60.00%、66.67%，两组比较差异无统计学意义。治疗后，两组患者肿瘤无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）无显著差异。治疗后，两组糖类抗原19-9（CA19-9）、细胞角蛋-19片段（CYFRA21-1）、癌胚抗原（CEA）水平均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）。且治疗组肿瘤标志物水平明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组恶心呕吐、皮疹、转氨酶升高例数显著少于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 养正消积胶囊联合盐酸厄洛替尼片治疗晚期非小细胞肺癌具有较好的临床疗效，可有效降低肿瘤标志物水平，减轻不良反应，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/10/26 15:13:46 2157true 目的 探讨黄连上清胶囊联合盐酸米诺环素软膏治疗慢性牙周炎的临床疗效。方法 选取2016年7月-2017年9月北京市顺义区医院收治的慢性牙周炎患者80例（患牙95颗），随机分为对照组和治疗组，每组各40例，患牙分别为48、47颗。对照组患部牙周袋内注满盐酸米诺环素软膏，1次/周。治疗组在对照组治疗的基础上口服黄连上清胶囊，4粒/次，2次/d。两组患者均连续治疗4周。观察两组的临床疗效，比较两组的牙周指标和炎症因子水平。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为79.17%、91.49%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组菌斑指数（PLI）、龈沟出血指数（SBI）、牙周袋深度（PD）和牙龈指数（GI）均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组牙周指标明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-6（IL-6）和白细胞介素-1β（IL-1β）水平均显著下降，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组炎症因子水平明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 黄连上清胶囊联合盐酸米诺环素软膏治疗慢性牙周炎具有较好的临床疗效，可改善牙周指标，调节炎症因子水平，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/10/26 15:13:46 2156true 目的 探讨口炎清颗粒联合布地奈德气雾剂治疗慢性咽炎的临床疗效。方法 选取2016年2月-2017年9月武汉大学中南医院收治的79例慢性咽炎患者为研究对象，所有患者按照数字表法随机分为对照组（39例）和治疗组（40例）。对照组吸入布地奈德气雾剂，0.5 mg/次，3次/d。治疗组对照组治疗的基础上口服口炎清颗粒，6 g/次，2次/d。两组患者均持续治疗3周。观察两组临床疗效，同时比较两组的临床症状改善时间和不良反应发生情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为84.6%、92.5%，两组治疗比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组咽喉肿痛、咳嗽咳痰、咽部异物感、分泌物改善时间明显短于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗期间，对照组不良反应发生率为28.2%，明显高于治疗组的10.0%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 口炎清颗粒联合布地奈德气雾剂治疗慢性咽炎疗效确切，能够有效改善患者临床症状，且无严重不良反应，值得临床推广运用。]]> 2018/10/26 15:13:46 2155true 目的 研究六神丸联合硫酸庆大霉素注射液治疗口腔溃疡的临床疗效。方法 选取天津医科大学第二医院2015年8月-2017年8月收治的口腔溃疡患者120例，将所有患者随机分为对照组和治疗组，每组各60例。对照组患者给予硫酸庆大霉素注射液，将稀释好的硫酸庆大霉素注射液用棉球蘸取后，直接涂在患者溃疡部位，1 min/次，4次/d。治疗组患者在对照组治疗的基础上给予六神丸，将10丸六神丸溶解在2 mL温水中嗽口，取适量用无菌棉签涂在溃疡面上，2 min/次，4次/d。7 d为1个疗程，两组患者连用14 d。观察两组患者的临床疗效，比较治疗前后两组的视觉模拟量表（VAS）评分、唾液内生化指标水平。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为83.33%、96.67%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者VAS评分显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组VAS评分明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组肿瘤坏死因子（TNF-α）和白细胞介素-6（IL-6）水平均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组生化指标水平明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 六神丸联合硫酸庆大霉素注射液治疗口腔溃疡具有较好的临床疗效，能显著改善患者疼痛症状，降低炎性因子水平，安全性较高，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/10/26 15:13:46 2154true 目的 研究康复新液联合维生素B₁₂片治疗慢性糜烂性唇炎的临床疗效。方法 选取2015年7月-2017年2月在上海中医药大学附属曙光医院就诊的72例慢性糜烂性唇炎患者为研究对象，按照随机数表法将所有患者分为对照组和治疗组，每组各36例。对照组患者口服维生素B₁₂片，4片/d。治疗组在对照组治疗的基础上给予康复新液，冲净或轻轻拭去表面不健康组织，然后以无菌纱布吸干创面，2次/d。两组患者均连续治疗4周。观察两组患者的临床疗效，同时比较两组的临床症状改善时间、视觉模拟评分法（VAS）评分和复发情况。结果 治疗后，对照组总有效率为75.00%，显著低于治疗组的94.44%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组患者糜烂发痒、灼热疼痛、肿胀和液体渗出改善时间显著短于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者VAS评分均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）。且治疗组VAS评分显著低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组的复发率为5.56%，显著低于对照组的22.22%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 康复新液联合维生素B₁₂片治疗慢性糜烂性唇炎具有较好的临床疗效，可有效改善临床症状和体征评分，降低复发率，具有一定临床应用价值。]]> 2018/10/26 15:13:46 2153true 目的 探讨银杏物提取物注射液联合甲磺酸倍他司汀片治疗突发性耳聋的临床疗效。方法 选取2016年9月-2017年9月于新疆医科大学第二附属医院治疗的突发性耳聋患者86例作为研究对象，采用双色球法随机将患者分为对照组和治疗组，每组各43例。对照组口服甲磺酸倍他司汀片，6 mg/次，3次/d。治疗组在对照组基础上静脉滴注银杏叶提取物注射液，将87.5 mg银杏叶提取物注射液加入250 mL生理盐水中，1次/d。两组患者均持续治疗10 d。观察两组患者的临床疗效，同时比较治疗前后两组的听阈水平和血液流变学指标。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为76.7%、90.7%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者听阈水平均明显下降，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组听阈水平显著低于照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者的全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度和血小板聚集率水平均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组血液流变学指标明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 银杏叶提取物注射液联合甲磺酸倍他司汀片治疗突发性耳聋具有较好的临床疗效，能显著改善患者听阈水平和血液流变学指标，且不良反应低，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/10/26 15:13:46 2152true 目的 探究他氟前列素滴眼液联合盐酸卡替洛尔滴眼液治疗开角型青光眼的临床疗效。方法 选取2016年4月-2017年4月于宝鸡市人民医院治疗的80例（146眼）高眼压型原发性开角型青光眼患者为研究对象，根据数字表法将患者分为对照组（40例72眼）和治疗组（40例74眼）。对照组给予盐酸卡替洛尔滴眼液，1滴/次，2次/d。治疗组在对照组基础上给予他氟前列素滴眼液，1滴/次，1次/d。4周为1个疗程，两组均治疗3个疗程。观察两组患者的临床疗效，比较治疗前后两组患者的视盘参数、杯盘直径比、角膜中央厚度、前房深度和眼压。结果 治疗后，对照组和治疗组的改善率分别为80.56%、97.30%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者盘沿面积（RA）、盘沿容积（RV）和视盘容积（DV）指数均显著升高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组的视盘参数显著高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者水平杯盘直径比（C/D）显著升高，垂直C/D显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组的杯盘直径比改善程度显著优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组角膜中央厚度均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组的角膜中央厚度显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者眼压均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组眼压显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 他氟前列素滴眼液联合盐酸卡替洛尔滴眼液治疗开角型青光眼患者具有较好的临床疗效，可有效提高患者视力，改善视盘参数和视网膜神经纤维层厚度，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/10/26 15:13:46 2151true 目的 探讨应用芪血颗粒联合琥珀酸亚铁治疗女性缺铁性贫血的临床效果。方法 选取2016年6月-2017年10月渭南市妇幼保健院收治的女性缺铁性贫血患者130例，随机分成对照组（65例）和治疗组（65例）。对照组饭后口服琥珀酸亚铁片，2片/次，2次/d。治疗组在对照组基础上口服芪血颗粒，1袋/次，3次/d。两组患者均连续治疗8周。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者血象指标、铁代谢指标和免疫功能。结果 治疗后，对照组临床有效率为80.0%，显著低于治疗组的92.3%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血红蛋白（Hb）、平均血红蛋白量（MCH）和平均体积（MCV）均显著增加（P<0.01），红细胞体积分布宽度（RDW）显著减少（P<0.01），且治疗后治疗组这些血象指标改善更明显（P<0.01）。治疗后，两组血清铁（SI）、血清铁蛋白（SF）水平较治疗前均显著升高（P<0.01），总铁结合力（TIBC）、血清转铁蛋白受体（sTFR）水平均显著减少（P<0.01），且治疗后治疗组铁代谢指标明显优于对照组（P<0.01）。治疗后，两组外周血CD4⁺值和CD4⁺/CD8⁺比值较治疗前均显著上升（P<0.01），CD8⁺值显著下降（P<0.01），且治疗后治疗组免疫功能明显优于对照组（P<0.01）。结论 芪血颗粒联合琥珀酸亚铁治疗女性缺铁性贫血可有效缓解患者贫血症状，改善红细胞形态，疗效显著，且安全性高。]]> 2018/10/26 15:13:46 2150true 目的 探讨麒麟丸联合枸橼酸氯米芬片治疗多囊卵巢综合征的临床疗效。方法 选取2016年8月-2017年7月上海市嘉定区妇幼保健院治疗的104例多囊卵巢综合征患者为研究对象，随机将患者分为对照组和治疗组，每组各52例。对照组口服枸橼酸氯米芬片，在每个月经第5天服用，50 mg/次，1次/d，连续治疗5 d。治疗组在对照组治疗的基础上口服麒麟丸，6 g/次，3次/d。两组患者均治疗3个月。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组的临床症状、性激素水平、排卵情况和胰岛素抵抗指标。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为78.8%、94.2%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组体质量指数（BMI）、多毛评分、卵巢体积显著降低，子宫内膜厚度均显著升高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组这些指标显著优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组黄体生成素（LH）、睾酮（T）水平均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗组LH、T显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗组排卵率、成熟卵泡数、妊娠率均显著高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组空腹血糖（FPG）、空腹胰岛素（FINS）、稳态模型评估的胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）显著降低，胰岛素作用指数（IAI）均显著升高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组这些指标显著优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 麒麟丸联合枸橼酸氯米芬片治疗多囊卵巢综合征具有较好的临床疗效，可显著改善患者的临床症状，调节性激素和胰岛素抵抗紊乱情况，促进患者排卵和妊娠，具有一定的临床推广价值。]]> 2018/10/26 15:13:46 2149true 目的 评价麒麟丸联合炔雌醇环丙孕酮片治疗多囊卵巢综合征致不孕症的临床疗效和安全性。方法 选取2014年7月-2015年7月鄂州市中医医院收治的多囊卵巢综合征致不孕症患者121例为研究对象，随机将所有患者分为对照组（60例）和治疗组（61例）。对照组口服炔雌醇环丙孕酮片，于月经自然周期第5天开始服药，1片/次，1次/d；治疗组在对照组治疗的基础上口服麒麟丸，6 g/次，3次/d。两组患者均连续治疗3个月经周期。观察两组患者妊娠率和排卵率，同时比较治疗前后两组的性激素、胰岛素、基质金属蛋白酶9（MMP-9）、肝细胞生长因子（HGF）水平、子宫内膜厚度和不良反应发生情况。结果 治疗后，对照组和治疗组患者的妊娠率分别为31.67%、52.46%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，对照组和治疗组患者的排卵率分别为75.00%、91.80%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者的黄体生成激素、胰岛素水平均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组黄体生成激素、胰岛素水平均显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者的MMP-9、HGF水平均显著降低，子宫内膜厚度显著增加，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组MMP-9、HGF水平和子宫内膜厚度显著优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，对照组和治疗组患者的不良反应发生率分别为18.33%、4.92%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 麒麟丸联合炔雌醇环丙孕酮片治疗多囊卵巢综合征致不孕症具有较好的临床疗效，调节性激素和胰岛素水平，降低血清因子水平，增加子宫内膜厚度，安全性高，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/10/26 15:13:46 2148true 目的 探讨少腹逐瘀颗粒联合醋酸戈舍瑞林缓释植入剂治疗子宫内膜异位症的临床研究。方法 选取2016年3月-2017年5月日照市东港区妇幼保健院收治的86例子宫内膜异位症患者，按照随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组，每组各43例。对照组于月经来潮第2天皮下注射醋酸戈舍瑞林缓释植入剂，每4周1次，每次3.6 mg，连续治疗3次。治疗组在对照组治疗的基础上温水冲服少腹逐瘀颗粒，3次/d，每次1.6 g，连续治疗12周。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者改良Kupperman评分、视觉模拟评分（VAS）、子宫体积、性激素水平和复发、自然妊娠情况。结果 治疗后，对照组、治疗组总有效率分别为76.74%、93.02%，两组患者临床总有效率比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组改良Kupperman评分、VAS评分、子宫体积明显降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组这些指标明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血清性激素雌二醇（E₂）、促卵泡成熟激素（FSH）、黄体生成激素（LH）、催乳激素（PRL）、睾酮（T）水平均明显降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组性激素水平明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗组的复发率低于对照组，自然妊娠高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论 少腹逐瘀颗粒联合醋酸戈舍瑞林缓释植入剂治疗子宫内膜异位症具有较好的临床疗效，可改善临床症状，降低性激素水平，降低复发率，提高自然妊娠，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/10/26 15:13:46 2147true 目的 探讨清热暗疮片联合阿达帕林凝胶治疗痤疮的临床疗效。方法 选取2016年7月-2017年12月青海省中医院收治的痤疮患者163例，随机分为对照组（81例）和对照组（82例）。对照组患处涂抹阿达帕林凝胶，1次/d。治疗组患者在对照组基础上口服清热暗疮片，2片/次，3次/d。两组患者均连续治疗14 d。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者皮损数目和满意度评分。结果 治疗后，对照组和治疗组临床有效率分别为69.14和91.46%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，对照组丘疹和脓疱明显减少，治疗组丘疹、脓疱、粉刺、结节囊肿显著减少，同组比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组粉刺、丘疹、脓疱、结节囊肿个数均比对照明显减少，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗2、4、6和8周后，两组患者满意度评分比治疗前均明显提高，同组比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组患者第4、6和8周满意度评分明显高于同期对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 清热暗疮片联合阿达帕林凝胶治疗痤疮疗效显著，可有效降低患者痤疮的皮损数目，不良反应少，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/10/26 15:13:46 2146true 目的 研究消咳平喘汤联合硫酸特布他林片和孟鲁司特钠咀嚼片治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法 选取2016年1月-2018年1月于成都市新都区中医医院接受治疗的咳嗽变异性哮喘儿童98例为研究对象，按照随机数表法分为对照组和治疗组，每组各49例。对照组口服硫酸特布他林片，0.065 mg/kg，3次/d，用量不超过1.25 mg/次。同时口服孟鲁司特钠咀嚼片，1片/次，1次/d，5岁及以下患者4 mg/次，6岁及以上患者5 mg/次。治疗组在对照组基础上加用消咳平喘汤，每日水煎1剂，共100 mL，分早、中、晚3次服用。14 d为1个疗程，两组患者共治疗2个疗程。观察两组患者的临床疗效，比较治疗前后两组患者的咳嗽症状缓解情况、血清免疫球蛋白E（IgE）和嗜酸性粒细胞（EOS）水平、肺功能指标。结果 治疗后，对照组总有效率为83.7%，治疗组总有效率为93.9%，两组总有效率比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间明显短于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血清IgE和EOS水平较治疗前均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组血清IgE和EOS水平明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者FEV1、FEF25%、FEF50%、FEF75%均显著升高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组肺功能指标水平明显高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 消咳平喘汤联合硫酸特布他林片和孟鲁司特钠咀嚼片治疗儿童咳嗽变异性哮喘具有较好的临床疗效，能够改善患者临床症状和肺功能，降低血清IgE和EOS水平，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2018/10/26 15:13:46 2145true 目的 探讨心宝丸联合米力农治疗终末期心力衰竭的临床效果。方法 选取2016年3月-2019年3月延安大学附属医院收治的96例终末期心力衰竭患者，随机分为对照组和治疗组，每组各48例。对照组静脉滴注米力农注射液，负荷量50 μg/kg，缓慢静脉注射（>10 min）；继以0.50 μg/（kg·min）静脉点滴维持，每日最大剂量不超过1.13 mg/kg。治疗组在对照组治疗基础上口服心宝丸，6丸/次，3次/d。两组均连续治疗5 d。观察两组的临床疗效，比较两组治疗前后心功能指标、血流动力学指标、血清学指标和中性粒细胞（NEUT）与淋巴细胞（LYM）比值（NLR）的变化情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别是77.1%、91.7%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组左心室收缩、舒张末期内径（LVESD和LVEDD）值均显著小于治疗前，而左室射血分数（LVEF）值均显著增高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组LVESD、LVEDD值低于对照组，而LVEF高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组每搏输出量（SV）、心脏收缩力指数（HI）均较治疗前显著增加，而舒张功能指数（O/C）、肺动脉楔压（PAWP）、总外周阻力（TPR）均显著减小，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组SV、HI值高于对照组，而O/C、PAWP、TPR值低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血清B型利钠肽（BNP）、可溶性生长刺激表达基因2蛋白（sST2）、C反应蛋白（CRP）、外周血NLR均较治疗前显著下降，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组血清学指标和NLR均显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 心宝丸联合米力农治疗终末期心力衰竭具有较好的临床疗效，有助于逆转患者心室重塑，增强心脏功能，改善血流动力学状态，减轻机体炎症反应，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/9/23 17:08:00 2144true 目的 探讨注射用环磷腺苷葡胺联合盐酸莫雷西嗪片治疗室性心律失常的临床疗效。方法 选取2016年4月-2017年4月在海南省人民医院治疗的室性心律失常患者202例，根据用药的差别分为对照组（101例）和治疗组（101例）。对照组口服盐酸莫雷西嗪片，150 mg/次，3次/d；治疗组在对照组基础上静脉滴注注射用环磷腺苷葡胺，120 mg加入5%葡萄糖注射液250 mL，1次/d。两组患者连续治疗2周。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者心率变异性指标和血清学指标。结果 治疗后，对照组临床有效率为85.15%，显著低于治疗组的97.03%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者全程每5分钟NN节段的窦性RR间期标准差（SDANN）、全程连续窦性RR间期标准差（SDNN）、全程相邻RR之差的均方根（RMSSD）值均显著增加（P<0.05），且治疗组患者SDANN、SDNN、RMSSD值明显大于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者血清超敏C反应蛋白（hs-CRP）、肿瘤坏死因素-α（TFN-α）、白细胞介素-6（IL-6）、B型利钠肽（BNP）水平均显著降低（P<0.05），且治疗组患者这些血清学指标水平明显低于对照组（P<0.05）。结论 注射用环磷腺苷葡胺联合盐酸莫雷西嗪片治疗室性心律失常的疗效显著，可有效改善心率变异性，降低机体炎症反应。]]> 2019/9/23 17:08:00 2143true 目的 探讨芪参胶囊联合盐酸地尔硫卓治疗稳定型心绞痛临床疗效。方法 选取2018年2月-2019年2月在西宁市第三人民医院治疗的稳定型心绞痛患者94例，根据用药的差别分为对照组（47例）和治疗组（47例）。对照组患者口服盐酸地尔硫卓片，30 mg/次，3次/d；治疗组患者在对照组基础上口服芪参胶囊，0.9 g/次，3次/d。两组均治疗6周。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者心绞痛发作次数和持续时间、SAQ各维度积分和血清学指标。结果 治疗后，对照组和治疗组临床有效率分别为80.85%和97.87%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者心绞痛发作次数和持续时间均显著减少（P<0.05），且治疗组患者心绞痛发作次数和持续时间明显少于对照组患者（P<0.05）。治疗后，两组患者SAQ各维度积分均显著升高（P<0.05），且治疗组患者SAQ各维度积分明显高于对照组患者（P<0.05）。治疗后，两组患者血清核因子抑制蛋白-κB（NF-κB）、髓过氧化物酶（MPO）、肌钙蛋白（CTnI）、S100钙结合蛋白A12（S100A12）、可溶性细胞间粘附分子-1（sICAM-1）水平均明显降低（P<0.05），且治疗组患者这些指标明显低于对照组患者（P<0.05）。结论 芪参胶囊联合盐酸地尔硫卓治疗稳定型心绞痛可有效控制患者症状发生，改善机体细胞因子水平，提高患者生活质量。]]> 2019/9/23 17:08:00 2142true 目的 探讨卡维地洛联合缬沙坦氢氯噻嗪治疗顽固性高血压的临床疗效。方法 选择2017年4月-2018年4月在延安大学附属医院治疗的顽固性高血压患者86例，根据用药差别分为对照组（43例）和治疗组（43例）。对照组口服缬沙坦氢氯噻嗪片，1片/次，1次/d；治疗组在对照组基础上口服卡维地洛片，起始6.25 mg/次，2次/d，根据血压情况成倍增减剂量，最大剂量小于50 mg/d。两组患者均治疗4周。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者血压、HAMA评分、HAMD评分、SPIEGEL评分、SF-36评分、肱动脉内皮依赖性舒张功能（EDD）、肱动脉非内皮依赖的舒张功能（NMD）及血清C反应蛋白（CRP）、同型半胱氨酸（Hcy）、内皮素-1（ET-1）、血管性血友病因子（vWF）和血管紧张素Ⅱ（AngⅡ）水平。结果 治疗后，对照组临床有效率为79.07%，显著低于治疗组的95.35%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。经治疗，两组患者SBP、DBP均明显下降（P<0.05），且治疗组患者收缩压（SBP）、舒张压（DBP）明显低于对照组患者（P<0.05）。经治疗，两组HAMA、HAMD和SPIEGEL评分明显降低（P<0.05），SF-36评分明显升高（P<0.05），且治疗组患者HAMA、HAMD、SPIEGEL和SF-36评分明显优于对照组患者（P<0.05）。经治疗，两组患者EDD、NMD均明显升高（P<0.05），且治疗组患者EDD、NMD明显高于对照组患者（P<0.05）。经治疗，两组患者血清CRP、Hcy、ET-1、vWF、AngⅡ均明显降低（P<0.05），且治疗组患者上述血清细胞因子明显低于对照组（P<0.05）。结论 卡维地洛片联合缬沙坦氢氯噻嗪片治疗顽固性高血压可有效降低患者血压水平，促进血管内皮功能改善，改善患者焦虑、抑郁情绪，促进患者睡眠及生活质量提高。]]> 2019/9/23 17:08:00 2141true 目的 探究心可舒片联合缬沙坦胶囊治疗原发性高血压的临床疗效。方法 选择2016年5月-2018年6月南通市第一人民医院收治的158例原发性高血压患者，全部原发性高血压患者分为对照组和治疗组，每组各79例。对照组口服缬沙坦胶囊，80 mg/次，1次/d。治疗组在对照组基础上口服心可舒片，1.24 g/次，3次/d。两组均连续治疗12周。观察两组的临床疗效，比较两组的血压、血脂水平、血清因子水平。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为86.08%、96.20%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组24 h平均收缩压（24 h mSBP）、24 h平均舒张压（24 h mDBP）均较治疗前显著下降，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组24 h mSBP、24 h mDBP明显低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平均显著降低，治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组TC、TG、LDL-C水平均明显低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组单核细胞趋化蛋白-1（MCP-1）、内皮素-1（ET-1）水平均显著下降，一氧化氮（NO）水平显著上升，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组MCP-1、ET-1、NO水平均明显优于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 心可舒片联合缬沙坦胶囊治疗原发性高血压具有较好的临床疗效，能改善患者的血压血脂水平，降低炎症反应，促进血管内皮功能的恢复，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/9/23 17:08:00 2140true 目的 探讨雪胆素胶囊联合头孢丙烯治疗急性扁桃体炎的临床疗效。方法 选取2018年6月-2019年5月在海南医学院第一附属医院就诊的172例急性扁桃体炎患者，根据用药的差别分为对照组和治疗组，每组各86例。对照组患者口服头孢丙烯片，2片/次，1次/d；治疗组在对照组治疗基础上口服雪胆素胶囊，2粒/次，2次/d。两组均连续治疗7 d。观察两组的临床疗效，比较两组治疗前后症状改善时间、相关积分、血清学指标的变化情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别是83.72%、98.83%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组咽痛消失时间、退热时间和扁桃体缩小时间均显著短于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组VAS评分、FPS-R评分、PSQI评分均较治疗前显著降低，而QLQ-C30评分显著升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组VAS评分、FPS-R评分、PSQI评分显著低于对照组，而QLQ-C30评分高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血清超敏C反应蛋白（hs-CRP）、降钙素原（PCT）、白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-17（IL-17）水平均较治疗前显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组这些血清学指标显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 雪胆素胶囊联合头孢丙烯治疗急性扁桃体炎具有较好的临床疗效，可有效改善患者临床症状，降低机体炎症反应，减轻疼痛，有助于患者生活质量及睡眠质量的提高，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/9/23 17:08:00 2139true 目的 探讨清热散结胶囊联合头孢克肟治疗急性支气管炎患儿的临床疗效。方法 选取2018年2月-2018年11月在成都市第三人民医院治疗的急性支气管炎患儿118例，根据用药的差别分为对照组（59例）和治疗组（59例）。对照组口服头孢克肟分散片，0.1 g/次，2次/d；治疗组在对照组基础上口服清热散结胶囊，1.75 g/次，3次/d。两组均治疗14 d。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者临床症状改善时间和炎症因子水平。结果 治疗后，对照组和治疗组临床有效率分别为81.36%和96.61%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。经治疗，治疗组患者体温、咳嗽和肺部啰音复常时间均明显早于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。经治疗，两组患者血清超敏C反应蛋白（hs-CRP）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、半胱氨酰白三烯（CysLTs）、可溶性髓系细胞触发因子-1（sTREM-1）、白细胞介素-6（IL-6）水平显著降低（P<0.05），且治疗组患者hs-CRP、TNF-α、CysLTs、sTREM-1、IL-6水平明显低于对照组患者（P<0.05）。结论 清热散结胶囊联合头孢克肟治疗急性支气管炎患儿可有效改善患者临床症状，降低机体炎症反应，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/9/23 17:08:00 2138true 目的 研究复方鲜竹沥液联合硫酸特布他林雾化吸入用溶液治疗儿童喘息性支气管炎的临床疗效。方法 选取2017年10月-2018年10月来天津市第三中心医院分院进行治疗的120例喘息性支气管炎患儿为研究对象，将所有患儿采用照抽签方式分为对照组和治疗组，每组各60例。对照组患儿雾化吸入硫酸特布他林雾化吸入用溶液，20 kg以上患儿，5 mg溶于生理盐水2 mL中，20 kg以下患儿，2.5 mg溶于生理盐水1 mL中，吸入时间10~15 min/次，2次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服复方鲜竹沥液，20 mL/次，3次/d。两组持续治疗14 d。观察两组的临床疗效，比较两组的临床症状缓解时间、肺功能指标、血清炎性因子水平。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为81.67%、95.00%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组患儿咳嗽消失时间、喘息消失时间、肺部啰音消失时间显著短于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患儿第1秒用力呼气容积（FEV1）、峰值呼气流速（PEF）和FEV1/用力肺活量（FVC）均显著升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；并且治疗组患儿FEV1、PEF和FEV1/FVC显著高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患儿白细胞介素-6（IL-6）、白细胞介素-8（IL-8）和C反应蛋白（CRP）水平均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；并且治疗组患儿hs-CRP、IL-6、IL-8水平明显低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 复方鲜竹沥液联合硫酸特布他林雾化吸入用溶液治疗儿童喘息性支气管炎具有较好的治疗效果，能改善患儿临床症状和肺功能，降低血清炎性因子水平，安全性较高，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/9/23 17:08:00 2137true 目的 探讨桉柠蒎肠溶软胶囊联合多索茶碱治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作的临床效果。方法 选取2017年1月-2018年6月濮阳市安阳地区医院收治的慢性阻塞性肺疾病急性发作患者108例，随机分成对照组（54例）和治疗组（54例）。对照组静脉滴注多索茶碱注射液，0.2 g加入100 mL葡萄糖液，1次/d。治疗组在对照组基础上餐前0.5 h口服桉柠蒎肠溶软胶囊，1粒/次，3次/d。两组患者连续治疗10 d。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者主要症状体征缓解时间、肺功能、血气分析指标及呼出气冷凝液中白三烯B4（LTB4）、白介素-6（IL-6）浓度和血清C反应蛋白（CRP）水平。结果 治疗后，对照组和治疗组临床总有效率分别为85.2%和96.3%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组患者咳嗽、咳痰、气短、肺部哮鸣音的缓解时间较对照组患者均显著缩短（P<0.05）。治疗后，两组患者第1秒用力呼气容积占预计值百分比（FEV1% pred）、FEV1/用力肺活量（FVC）、每分钟最大通气量占预计值百分比（MVV% pred）和动脉血氧分压（pO₂）值显著升高（P<0.05），动脉二氧化碳分压（pCO₂）值显著降低（P<0.05），且治疗组患者这些肺功能和血气分析指标明显好于对照组（P<0.05）。治疗后，两组呼出气冷凝液中LTB4、IL-6水平及血清CRP浓度显著下降（P<0.05），且治疗组患者这些肺功能和血气分析指标明显低于对照组（P<0.05）。结论 桉柠蒎肠溶软胶囊联合多索茶碱治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作可明显缓解患者症状，改善肺功能和动脉血气状态，且患者耐受性良好。]]> 2019/9/23 17:08:00 2136true 目的 探讨金水宝胶囊联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床疗效。方法 选取2017年3月-2018年8月在陕西中医药大学第一附属医院就诊的94例慢性阻塞性肺疾病稳定期患者作为研究对象，按照随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各47例。对照组雾化吸入布地奈德福莫特罗粉吸入剂，1吸/次，2次/d。治疗组在对照组基础上口服金水宝胶囊，3粒/次，3次/d。两组患者连续治疗3个月。观察两组的临床疗效，比较两组的肺功能和免疫功能。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为78.72%、93.62%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组的FEV1（第一秒用力呼气容积）、FEV1/FVC（用力肺活量）、第1秒用力呼气容积占预计值百分比（FEV1% pred）、功能残气量（FRC）均明显升高，同组治疗前后差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后治疗组的FEV1、FEV1/FVC、FEV1% pred、FRC明显高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组的CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺均明显升高，辅助性T细胞17（Th17细胞）、Th17细胞/调节性T细胞（Treg细胞）均明显降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后治疗组的CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺高于对照组，Th17细胞、Th17细胞/Treg细胞低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论 金水宝胶囊联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期具有较好的临床疗效，可改善肺功能，调节免疫功能，具有一定临床推广应用价值。]]> 2019/9/23 17:08:00 2135true 目的 探讨平喘益气颗粒联合沙美特罗替卡松气雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床疗效。方法 选取2017年6月-2018年6月在天津市黄河医院治疗的94例慢性阻塞性肺疾病稳定期患者为研究对象，将患者按随机数表法分为对照组和治疗组，每组各47例。对照组吸入沙美特罗替卡松吸入气雾剂，2揿/次，2次/d。治疗组在对照组基础上口服平喘益气颗粒，2袋/次，3次/d。两组患者连续治疗3个月。观察两组的临床疗效，比较两组的肺功能指标、SGRQ评分、6 min步行距离、免疫功能、炎症因子。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为76.60%、91.49%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组第1秒用力呼气容积（FEV1）、用力肺活量（FVC）、FEV1/FVC均显著提高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组FEV1、FVC、FEV1/FVC明显高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组圣乔治呼吸问卷（SGRQ）评分显著降低，6 min步行距离显著增加，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组SGRQ评分低于对照组，6 min步行距离长于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺明显高于治疗前，且治疗组CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺明显高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-8（IL-8）水平显著下降，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组炎症因子水平明显低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论 平喘益气颗粒联合沙美特罗替卡松气雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期具有较好的临床疗效，可改善患者临床症状及肺功能，调节免疫功能及相关炎症因子，提高生活质量，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/9/23 17:08:01 2134true 目的 探讨止咳丸联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法 选取2015年2月-2018年4月西安交通大学第二附属医院收治的咳嗽变异性哮喘患者118例，随机分成对照组（59例）和治疗组（59例）。对照组睡前口服孟鲁司特钠片，1片/次，1次/d。治疗组在对照组基础上口服止咳丸，6丸/次，2次/d。两组均连续治疗8周。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者咳嗽症状评分、肺功能指标、气道高反应相关指标和炎症标志物水平。结果 治疗后，对照组和治疗组临床有效率分别为84.7%和96.6%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组日间、夜间咳嗽症状评分及其总分均显著下降（P<0.05），且治疗组患者咳嗽症状评分明显低于对照组患者（P<0.05）。治疗后，两组肺功能各项参数第1秒用力呼气容积（FEV1）、呼气峰流速（PEF）和最大呼气中段流量（MMEF）值均显著升高（P<0.05），且治疗组患者FEV1、PEF和MMEF值明显高于对照组患者（P<0.05）。治疗后，两组PEF昼夜变异率、FEV1较基线下降20%时累积吸入激发药物的剂量（PD20-FEV1）均显著低于治疗前（P<0.05），且治疗组患者PEF昼夜变异率、PD20-FEV1明显低于对照组患者（P<0.05）。治疗后，两组呼出气一氧化氮（FeNO）水平、外周血嗜酸粒细胞比例（EOS%）值及血清白三烯（LT）B4浓度均显著降低（P<0.05），且治疗组患者这些炎症标志物水平明显低于对照组（P<0.05）。结论 止咳丸联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘可明显减轻患者咳嗽症状，改善肺功能，降低气道高反应性，整体疗效显著。]]> 2019/9/23 17:08:01 2133true 目的 研究喘嗽宁片联合丙酸氟替卡松吸入气雾剂治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法 选取2017年3月-2019年1月宝鸡市中医院收治的100例咳嗽变异性哮喘患者为研究对象，采用随机对照组法将所有患者随机分为对照组和治疗组，每组各50例。对照组患者雾化吸入丙酸氟替卡松吸入气雾剂，2揿/次，2次/d；治疗组患者在对照组的基础上口服喘嗽宁片，4片/次，3次/d。两组患者持续治疗4周。观察两组的临床疗效，比较两组的肺功能指标、嗜酸性粒细胞（EOS）计数、嗜酸性粒细胞阳离子蛋白（ECP）水平和炎性因子水平。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为78.00%、92.00%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者用力肺活量（FVC）、第一秒用力呼气容积（FEV1）和FEV1/FVC均明显升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；并且治疗组患者肺功能指标明显高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者EOS计数和ECP水平均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组患者EOS计数和ECP水平明显低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者高敏C反应蛋白（hs-CRP）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平均显著降低，白细胞介素-10（IL-10）水平显著升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组患者hs-CRP、TNF-α、IL-10水平明显优于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 喘嗽宁片联合丙酸氟替卡松吸入气雾剂治疗咳嗽变异性哮喘具有较好的临床疗效，能改善肺功能，降低血清炎性因子水平，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/9/23 17:08:01 2132true 目的 研究清开灵颗粒联合注射用美罗培南治疗肺部感染的临床疗效。方法 选取2016年5月-2018年5月云南省传染病专科医院收治的60例肺部感染患者为研究对象，将所有患者随机分为对照组和治疗组，每组各30例。对照组患者静脉注射注射用美罗培南，500 mg加入到0.9%氯化钠溶液250 mL中，1次/8 h；治疗组在对照组治疗的基础上口服清开灵颗粒，1袋/次，3次/d。两周患者持续治疗14 d。观察两组的临床疗效，比较两组的临床症状缓解时间、血清学指标、血清炎性因子水平。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为80.00%、90.00%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组患者咳痰消失时间、体温恢复时间、肺部X片恢复正常时间显著短于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者一氧化氮（NO）和血管紧张素转换酶（ACE）水平均显著降低，胆碱酯酶（ChE）水平显著升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组患者NO、ACE和ChE水平明显优于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者C反应蛋白（CRP）和降钙素（PCT）水平均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且患者治疗组CRP和PCT水平明显低于对照组，两组总有效率比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 清开灵颗粒联合注射用美罗培南治疗肺部感染具有较好的治疗效果，能改善临床症状，降低血清炎性因子水平，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/9/23 17:08:01 2131true 目的 探讨十味龙胆花颗粒联合盐酸左氧氟沙星片治疗社区获得性肺炎的临床疗效。方法 选取2016年2月-2018年5月于鄂东医疗集团黄石市中心医院收治的156例社区获得性肺炎患者作为研究对象，全部患者按照随机原则分为对照组和治疗组，每组各78例。对照组口服盐酸左氧氟沙星片，0.2 g/次，2次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服十味龙胆花颗粒，3 g/次，3次/d。两组患者均治疗7 d。观察两组的临床疗效，比较两组的临床症状改善情况、血清指标。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为84.62%、94.87%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组患者发热、咳痰、气促、肺部啰音消失时间均明显短于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者的肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞计数（WBC）、血管内皮生长因子（VEGF）、基质金属蛋白酶-9（MMP-9）水平均明显降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组TNF-α、WBC、VEGF、MMP-9水平明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 十味龙胆花颗粒联合盐酸左氧氟沙星片治疗社区获得性肺炎具有较好的临床疗效，可缩短临床症状恢复时间，降低患者炎症反应，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/9/23 17:08:01 2130true 目的 探讨丁苯酞软胶囊联合多奈哌齐片治疗阿尔茨海默病的临床疗效。方法 选取2014年3月-2018年3月于武汉市第三医院光谷院区治疗的150例阿尔茨海默病患者为研究对象，将患者按随机数表法分为对照组和治疗组，每组各75例。对照组于睡前口服多奈哌齐片，2次/d，起始剂量为1片/次，2周后调整剂量为2片/次。治疗组在对照组基础上口服丁苯酞软胶囊，3次/d，起始剂量为1粒/次，逐渐增加剂量，4周后调整剂量为2粒/次。两组均连续治疗6个月。观察两组的临床疗效，比较两组的简易精神状态量表（MMSE）评分、认知功能评定量表（ADAS-cog）评分、日常生活能力量表（ADL）评分、大脑后动脉血流速度、血清因子水平。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为77.33%、90.67%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组MMSE评分均显著提高，ADAS-cog评分和ADL评分均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组的MMSE评分、ADAS-cog评分和ADL评分明显优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组患者左右侧大脑后动脉刺激期血流速度、静息期血流速度和平均血流速度均显著高于对照组，差异具有比较意义（P<0.05）。治疗后，两组患者同型半胱氨酸（Hcy）、尿酸（UA）水平均显著下降，人β淀粉样蛋白1-42（Aβ1-42蛋白）水平显著升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组血清因子水平显著优于对照组，差异具有比较意义（P<0.05）。结论 丁苯酞软胶囊联合多奈哌齐片治疗阿尔茨海默病具有较好的临床疗效，能改善患者认知功能，促进大脑后动脉血流速度，调节血清因子水平，安全性较好，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/9/23 17:08:01 2129true 目的 探讨养血清脑颗粒联合丁苯酞软胶囊治疗轻中度脑梗死的临床疗效。方法 选取2017年1月-2018年12月在三门峡市中心医院就诊的92例轻中度脑梗死患者为研究对象，按照随机数字表法将全部患者分为对照组和治疗组，每组各46例。对照组口服丁苯酞软胶囊，200 mg/次，3次/d。治疗组在对照组治疗的基础上温水冲服养血清脑颗粒，4 g/次，3次/d。两组患者连续治疗20 d。观察两组的临床疗效，比较两组的血液流变学、血管内皮功能指标、美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为80.43%、93.48%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组全血黏度、血浆黏度、D-二聚体、纤维蛋白原水平均明显降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗后，治疗组的全血黏度、血浆黏度、D-二聚体、纤维蛋白原水平明显低于对照组，两组差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组一氧化氮（NO）水平明显升高，内皮素-1（ET-1）、血栓素A2（TXA2）水平均明显降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗后，治疗组的NO水平高于对照组，ET-1、TXA2水平低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组NIHSS评分显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗后，治疗组的NIHSS评分低于对照组，两组差异有统计学意义（P<0.05）。结论 养血清脑颗粒联合丁苯酞软胶囊治疗轻中度脑梗死具有较好的临床疗效，可改善血液流变学和血管内皮功能，有助于降低神经功能缺损程度，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/9/23 17:08:01 2128true 目的 探究醒脑静注射液联合胞磷胆碱钠注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 选择2016年8月-2018年3月德昌县人民医院收治的120例急性脑梗死患者作为研究对象，全部急性脑梗死患者随机分为对照组和治疗组，每组各60例。对照组静脉滴注胞磷胆碱钠注射液，0.5 g加入到生理盐水250 mL中，1次/d。治疗组在对照组治疗的基础上静脉滴注醒脑静注射液，20 mL加入到生理盐水250 mL中，1次/d。两组患者均连续治疗14 d。观察两组的临床疗效，比较两组的血液流变学、内皮指标因子水平、美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为75.00%、90.00%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组全血黏度（WBV）、血浆黏度（PV）、血细胞比容（HCT）、红细胞聚集指数（RF）水平均较治疗前明显下降，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组血液流变学指标水平显著低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组单核细胞趋化蛋白-1（MCP-1）、内皮素-1（ET-1）、血小板活化因子（PAF）水平均明显降低，而一氧化氮（NO）、胰岛素样生长因子-1（IGF-1）水平均较治疗前明显增加，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组内皮指标因子水平明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者NIHSS评分均较治疗前明显下降，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组NIHSS评分显著低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 醒脑静注射液联合胞磷胆碱钠注射液治疗急性脑梗死具有较好的临床疗效，可改善血液流变学和疾病相关指标，增强血管内皮功能，降低炎症反应，具有一定临床推广应用价值。]]> 2019/9/23 17:08:01 2127true 目的 研究脑心通胶囊联合注射用降纤酶治疗急性脑血栓的临床疗效。方法 选取2016年12月-2018年12月恩施土家族苗族自治州中心医院收治的100例急性脑血栓患者为研究对象，将所有患者随机分为对照组和治疗组，每组各50例。对照组静脉滴注注射用降纤酶，第1~3天，10 U加入到生理盐水250 mL中，1次/d，从第4天起改为维持量5 U/次，1次/2 d；治疗组在对照组治疗的基础上口服脑心通胶囊，3粒/次，3次/d。两组患者持续治疗4周。观察两组的临床疗效，比较两组的血液流变学指标、凝血功能指标和美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为82.00%、94.00%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者红细胞压积、血浆黏度和血沉均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组红细胞压积、血浆黏度和血沉水平明显低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者活化部分凝血活酶时间（APTT）、纤维蛋白原（FIB）、D-二聚体（D-D）水平显著降低，凝血酶原时间（PT）显著升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；并且治疗组APTT、FIB、D-D、PT水平明显优于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组NIHSS评分明显降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；并且治疗组NIHSS评分明显低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 脑心通胶囊联合注射用降纤酶治疗急性脑血栓具有较好的临床疗效，能降低血液流变学指标，改善凝血功能和神经功能，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/9/23 17:08:01 2126true 目的 研究耳聋左慈丸联合注射用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗突发性耳聋的临床疗效。方法 选取2017年1月-2018年12月阜阳市人民医院收治的103例突发性耳聋患者为研究对象，将所有患者采用随机数字表法分为对照组（51例）和治疗组（52例）。对照组患者鼓室注射注射用甲泼尼龙琥珀酸钠，40 mg溶于适当生理盐水，1次/2 d；治疗组患者在对照组基础上口服耳聋左慈丸，1丸/次，2次/d。两组患者接受治疗10 d。观察两组的临床疗效，比较两组的听力阈值、血液流变学指标、血清炎症因子水平。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为82.35%、96.15%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者1、2、4 kHz的听力阈值较治疗前均显著下降，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组患者1、2、4 kHz的听力阈值明显低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者血浆黏度、纤维蛋白原和血小板聚集率均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；并且治疗组患者血浆黏度、纤维蛋白原和血小板聚集率明显低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者超敏-C反应蛋白（hs-CRP）水平显著降低，白细胞介素-10（IL-10）水平显著升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；并且治疗组患者hs-CRP、IL-10水平明显优于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 耳聋左慈丸联合注射用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗突发性耳聋具有较好的临床疗效，能降低听力阈值，改善患者血液流变学指标，降低血清炎性因子水平，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/9/23 17:08:01 2125true 目的 探讨暖宫七味丸联合头孢地尼治疗慢性盆腔炎的临床效果。方法 选取2017年10月-2018年10月西安医学院第二附属医院收治的86例慢性盆腔炎患者，随机分为对照组和治疗组，每组各43例。对照组口服头孢地尼胶囊，1粒/次，3次/d。治疗组在对照组基础上口服暖宫七味丸，11丸/次，2次/d。两组均连续治疗14 d。观察两组的临床疗效，比较两组治疗前后主要症状和体征积分、盆腔包块直径和输卵管直径变化情况。比较两组不良反应发生率和复发情况。结果 对照组和治疗组的总有效率分别是81.4%、95.3%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者下腹胀痛或刺痛评分、腰骶胀痛评分、带下异常评分、子宫活动受限评分、附件增厚/包块评分、宫骶韧带增粗、触痛评分均显著低于治疗前，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组这些主要症状、体征评分均显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组盆腔包块直径和输卵管直径均较治疗前显著缩小，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组盆腔包块直径和输卵管直径显著小于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，对照组和治疗组的不良反应发生率是2.3%、4.7%，两组比较差异没有统计学意义。停药6个月内，对照组和治疗组的复发率分别是25.6%、9.3%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 暖宫七味丸联合头孢地尼治疗慢性盆腔炎具有较好的临床疗效，能有效减轻患者的临床症状及体征评分，降低复发风险，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/9/23 17:08:01 2124true 目的 探讨更年舒片联合戊酸雌二醇治疗更年期综合征的临床效果。方法 选取2012年6月-2017年12月南阳医学高等专科学校第二附属医院收治的78例更年期综合征，随机分为对照组和治疗组，每组各39例。对照组口服戊酸雌二醇片，1片/次，1次/d。治疗组在对照组基础上口服更年舒片，5片/次，3次/d。两组均连续治疗3个月。观察两组的临床疗效，比较两组治疗前后绝经期生存质量量表（MENQOL）评分、改良Kupperman绝经指数（KMI）、内分泌激素水平、血脂水平、血流变学参数的变化情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别是79.5%、94.9%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者MENQOL评分、改良KMI评分均较治疗前显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组MENQOL评分、改良KMI评分均显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者血清雌二醇（E₂）水平均显著高于治疗前，而卵泡刺激素（FSH）、促黄体生成素（LH）水平则均显著下降，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组E₂水平高于对照组，而FSH、LH水平低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者血清总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平均较治疗前显著降低，而高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）水平则均显著增高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组TC、LDL-C水平低于对照组，而HDL-C高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血浆黏度（PV）、红细胞聚集指数（RCAI）及红细胞比容（HCT）均显著低于治疗前，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组患者这些血流变学参数值低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 更年舒片联合戊酸雌二醇治疗更年期综合征的整体疗效确切，可明显减轻患者更年期相关症状，改善生殖内分泌紊乱，纠正血脂及血流变学异常，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/9/23 17:08:01 2123true 目的 探讨大黄䗪虫丸联合米非司酮片治疗治疗子宫肌瘤的临床疗效。方法 选取2016年5月-2018年3月在上海中医药大学附属曙光医院治疗的109例子宫肌瘤患者为研究对象，按照治疗方式不同将纳入患者分为对照组（56例）和治疗组（53例）。对照组口服米非司酮片，自月经期第2天始，25 mg/次，1次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服大黄䗪虫丸，3 g/次，3次/d。两组患者均连续治疗12周。观察两组的临床疗效，比较两组的子宫体积、肌瘤体积、炎性因子、性激素水平。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为80.36%、92.45%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，与同组治疗前相比，两组子宫和肌瘤体积均显著降低（P<0.05）；且治疗后治疗组子宫和肌瘤体积明显小于对照组，差异存在统计学意义（P<0.05）。治疗后，与同组治疗前相比，白细胞介素-2（IL-2）水平显著升高（P<0.05），白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平均显著降低（P<0.05）；且治疗后治疗组IL-2水平明显高于对照组，IL-6、TNF-α水平显著低于对照组，差异均存在统计学意义（P<0.05）。治疗后，与同组治疗前相比，两组患者促卵泡激素（FSH）、孕酮（P）、雌二醇（E₂）、黄体生成素（LH）水平均显著降低（P<0.05）；且治疗后治疗组性激素水平显著降低，差异存在统计学意义（P<0.05）。结论 大黄䗪虫丸联合米非司酮片治疗治疗子宫肌瘤具有较好的临床疗效，可缓解炎症反应，调节性激素水平，改善卵巢功能，具有一定临床推广应用价值。]]> 2019/9/23 17:08:01 2122true 目的 探讨宫瘤消胶囊联合屈螺酮炔雌醇片（Ⅱ）治疗子宫内膜异位症的临床疗效。方法 选取2017年2月-2018年11月在复旦大学附属妇产科医院就诊的108例子宫内膜异位症患者作为研究对象，按照随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各54例。对照组于月经第5天开始口服屈螺酮炔雌醇片（Ⅱ），1片/次，1次/d，连续治疗28 d。治疗组在对照组基础上口服宫瘤消胶囊，4粒/次，3次/d。两组患者连续治疗3个月。观察两组的临床疗效，比较两组细胞因子水平、疼痛评分和包块直径。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为77.78%、92.59%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组的转化生长因子-β1（TGF-β1）、基质金属蛋白酶-3（MMP-3）、血管内皮生长因子（VEGF）、碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）水平均明显降低，同组治疗前后差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组的TGF-β₁、MMP-3、VEGF、bFGF水平均明显低于对照组，两组差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组的痛经评分、性交痛评分、包块直径均显著降低，同组治疗前后差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组的痛经评分、性交痛评分、包块直径均显著低于对照组，两组差异有统计学意义（P<0.05）。结论 宫瘤消胶囊联合屈螺酮炔雌醇片（Ⅱ）治疗子宫内膜异位症具有较好的临床疗效，可改善患者疼痛状况，调节细胞因子水平，安全性较好，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/9/23 17:08:01 2121true 目的 探讨马来酸麦角新碱注射液联合米索前列醇片治疗剖宫产产后出血的临床疗效。方法 选取2017年1月-2019年4月绵阳市中心医院妇产科收治的剖宫产术中发生出血100例患者作为研究对象，根据产妇实际用药情况分为对照组和治疗组，每组各50例。对照组术后将米索前列醇片0.2 mg放置于产妇直肠内。治疗组在对照组基础上肌肉注射马来酸麦角新碱注射液0.2 mg。观察两组的临床疗效，比较两组的临床指标、血清生化指标。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为80.00%、94.00%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组产后2 h出血、产后2~24 h出血、产后恶露持续时间、住院时间明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血清一氧化氮（NO）、一氧化氮合酶（NOS）平均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；并且治疗后，治疗组血清NO、NOS水平明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 马来酸麦角新碱注射液联合米索前列醇片治疗剖宫产产后出血具有较好的临床疗效，能减少产后出血量，改善NO、NOS水平，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/9/23 17:08:01 2120true 目的 研究孕康颗粒联合注射用绒促性素治疗习惯性流产的临床疗效。方法 选取2015年10月-2018年10月襄阳市妇幼保健院收治的110例习惯性流产患者为研究对象，采用随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组，每组各55例。对照组患者肌肉注射注射用绒促性素，4 000 U/次，1次/3 d。治疗组在对照组基础上口服孕康颗粒，1袋/次，3次/d。两组患者均接受治疗4周。观察两组的临床疗效，比较两组的妊娠成功率、激素水平。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为81.82%、92.73%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，对照组和治疗组妊娠成功率分别为81.82%、92.73%，两组妊娠成功率比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者血清人绒毛膜促性腺激素（HCG）、雌二醇（E₂）和孕酮（P）水平均显著升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；并且治疗组患者血清HCG、E₂和P水平明显高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 孕康颗粒联合注射用绒促性素治疗习惯性流产具有较好的治疗效果，能提高孕激素水平和妊娠成功率，安全性较好，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/9/23 17:08:01 2119true 目的 探讨痛风舒胶囊联合非布司他治疗痛风的临床效果。方法 选取2016年6月-2018年12月天津市第一中心医院收治的86例痛风患者，随机分为对照组和治疗组，每组各43例。对照组口服非布司他片，40 mg/次，1次/d。治疗组在对照组基础上口服痛风舒胶囊，3粒/次，3次/d。两组均连续治疗3个月。观察两组的临床疗效，比较两组治疗前后主要症状体征改善情况、红细胞沉降率（ESR）、血清学指标和36项健康调查简表（SF-36）评分。结果 对照组和治疗组的总有效率分别是81.4%、95.3%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组关节疼痛评分、关节肿胀评分、关节畸形评分、受累关节数、痛风石最大直径均较治疗前显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组这些症状体征改善情况均优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组ESR值、尿酸、C反应蛋白（CRP）、白介素-1β（IL-1β）、丙二醛（MDA）水平均较治疗前显著降低，而超氧化物歧化酶（SOD）水平均显著升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，ESR值、尿酸、CRP、IL-1β、MDA水平显著低于对照组，而SOD水平高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 痛风舒胶囊联合非布司他治疗痛风的整体疗效显著，有助于减轻患者症状，减少受累关节数，促进痛风石溶解，控制血尿酸水平，改善机体过度炎症状态，拮抗氧化应激，改善患者生活质量，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/9/23 17:08:01 2118true 目的 探讨地黄叶总苷胶囊联合他克莫司治疗肾病综合征的临床效果。方法 选取2016年6月-2018年9月天津医科大学第二医院收治的肾病综合征患者96例，随机分成对照组（48例）和治疗组（48例）。对照组口服他克莫司胶囊，0.05 mg/（kg·d），2次/d。治疗组在对照组基础上口服地黄叶总苷胶囊，2粒/次，2次/d。两组患者均连续治疗2个月。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者尿蛋白定量（UTP）值、血清总胆固醇（TC）、肌酐（Cr）、尿素氮（BUN）和白蛋白（ALB）水平及炎症指标水平和免疫功能指标。结果 治疗后，对照组和治疗组临床总有效率分别为79.2%、93.8%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者UTP值及血清TC、Cr、BUN水平均显著降低（P<0.05），血清ALB浓度均显著上升（P<0.05），且治疗组患者UTP值、血清TC、Cr、BUN水平及ALB浓度明显好于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者血清白介素-4（IL-4）、C反应蛋白（CRP）水平显著降低（P<0.05），且治疗组患者IL-4、CRP水平明显低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者血清IgG、补体C3水平及外周血CD4⁺/CD8⁺比值均显著升高（P<0.05），且治疗组患者免疫功能明显好高于对照组（P<0.05）。结论 地黄叶总苷胶囊联合他克莫司治疗肾病综合征的疗效显著，能有效缓解患者病情，控制蛋白尿，保护肾功能。]]> 2019/9/23 17:08:01 2117true 目的 研究肾炎安胶囊联合来氟米特片治疗肾病综合征的临床疗效。方法 选取2017年3月-2019年3月四川省第二中医医院收治的60例肾病综合征患者为研究对象，将所有患者随机分为对照组和治疗组，每组各30例。对照组患者口服来氟米特片，2片/次，1次/d；治疗组患者在对照组基础上口服肾炎安胶囊，2粒/次，3次/d。两组患者持续治疗2个月。观察两组的临床疗效，比较两组的肾功能指标、血清炎性因子水平。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为83.33%、93.33%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者血肌酐（Scr）和24 h尿蛋白（24 h Upro）水平均显著降低，血浆白蛋白（Alb）水平显著升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；并且治疗组Scr、Alb和24 h Upro水平明显优于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者C反应蛋白（CRP）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-6（IL-6）水平均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；并且治疗组患者CRP、TNF-α、IL-6水平明显低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 肾炎安胶囊联合来氟米特片治疗肾病综合征具有较好的治疗效果，可改善肾功能指标，降低血清炎性因子水平，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/9/23 17:08:01 2116true 目的 探索清热通淋胶囊联合头孢替唑钠治疗泌尿系统感染的临床效果。方法 选择2016年7月-2018年7月武汉市红十字会医院接诊的泌尿系统感染患者178例，按就诊顺序分为对照组（89例）和治疗组（89例）。对照组静脉滴注注射用头孢替唑钠，2.0 g加入生理盐水250 mL，2次/d；治疗组在对照组基础上餐后半小时口服清热通淋胶囊，4粒/次，3次/d。两组患者均持续治疗5 d。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者临床症状评分和部分生化指标。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为76.40%和86.52%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者尿急、尿痛、尿频症状评分均明显降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组尿频、尿急、尿痛症状评分均明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者尿白细胞计数、降钙素原和C-反应蛋白水平均显著降低（P<0.05），且治疗组这些生化指标比对照组降低更明显（P<0.05）。结论 清热通淋胶囊联合注射用头孢替唑钠对泌尿系统感染疾病具有良好的治疗效果，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/9/23 17:08:01 2115true 目的 探索参麦注射液联合氢化可的松对老年脓毒性休克的治疗效果。方法 选取2015年7月-2018年7月沧州市人民医院收治的脓毒性休克患者102例，随机分为对照组（51例）和治疗组（51例）。对照组静脉滴注注射用氢化可的松琥珀酸钠，200 mg加入生理盐水250 mL，1次/d；治疗组在对照组基础上静脉滴注参麦注射液，100 mL/次，1次/d。两组患者均持续治疗5天。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者白细胞计数、APACHEⅡ评分、乳酸、降钙素原和脑钠肽水平及随访结果。结果 治疗后，对照组和治疗组临床有效率分别为76.47%和86.27%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者白细胞计数、C-反应蛋白水平及APACHEⅡ评分均明显降低（P<0.05），且治疗组白细胞计数、C-反应蛋白水平及APACHEⅡ评分明显低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者乳酸、降钙素原和脑钠肽水平均显著降低（P<0.05），且治疗组乳酸、降钙素原和脑钠肽水平明显低于对照组（P<0.05）。治疗组ICU住院时间、14 d死亡率及28 d死亡率上均优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 参麦注射液联合氢化可的松可明显改善老年脓毒性休克患者早期生理生化指标，提高整体生存率。]]> 2019/9/23 17:08:01 2114true 目的 探讨清开灵注射液联合蒙脱石散治疗重症有机磷农药中毒的临床疗效。方法 选取2016年1月-2018年1月建湖县人民医院收治的60例重症有机磷农药中毒患者作为研究对象，将所有患者根据随机数字表法分为两组，每组各30例。对照组患者口服蒙脱石散，1袋/次，3次/d；治疗组患者在对照组的基础上静脉滴注清开灵注射液，20 mL加入到生理盐水100 mL中，1次/d。两组患者均接受治疗7 d。观察两组的临床疗效，比较两组的临床症状改善情况、生化指标水平。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为76.67%、93.33%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组患者清醒时间、拔管时间、胆碱酯酶（ChE）活性恢复时间、住院天数和死亡率显著低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者肌酸激酶同工酶（CK-MB）和肌钙蛋白T（CTnT）水平均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；并且治疗组患者CK-MB和CTnT水平显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 清开灵注射液联合蒙脱石散治疗重症有机磷农药中毒具有较好的临床效果，能改善临床症状，降低CK-MB和CTnT水平，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/9/23 17:08:01 2113true 目的 探究骨刺宁胶囊联合骨肽注射液治疗骨质增生症的有效性与安全性。方法 选取2017年11月-2018年11月新疆维吾尔自治区人民医院收诊的骨质增生症患者133例，随机分成对照组（66例）和治疗组（67例）。对照组患者静脉滴注骨肽注射液，10 mL加入200 mL生理盐水，1次/d；治疗组患者在对照组基础上口服骨刺宁胶囊，4粒/次，3次/d。两组患者均连续治疗2个月。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者VAS、QOL-30和Oswestry评分以及血清TGF-β1、强啡肽和硬骨素水平。结果 治疗后，对照组临床有效率为86.36%，显著低于治疗组的97.01%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者VAS评分和Oswestry功能障碍指数评分均显著降低（P<0.05），QOL-30评分显著升高（P<0.05），且治疗组患者这些评分明显好于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者血清TGF-β1、强啡肽和硬骨素水平均显著升高（P<0.05），且治疗组患者血清TGF-β1、强啡肽和硬骨素水平高于对照组（P<0.05）。结论 骨刺宁胶囊联合骨肽注射液治疗骨质增生症疗效显著，能够显著改善患者的生活质量和疼痛水平。]]> 2019/9/23 17:08:01 2112true 目的 探讨夏枯草颗粒联合丙硫氧嘧啶片治疗甲状腺功能亢进症的临床疗效。方法 选取2016年9月-2018年3月在喀什地区第一人民医院进行治疗的90例甲状腺功能亢进患者作为研究对象，按照治疗方式分为对照组（47例）和治疗组（43例）。对照组口服丙硫氧嘧啶片，初始剂量为100 mg/次，3次/d，待临床症状和甲状腺功能有所改善后，逐渐减量至50~100 mg/d，后期维持此剂量进行治疗。治疗组在对照组治疗的基础上口服夏枯草颗粒，1袋/次，2次/d。两组患者均连续治疗3个月。观察两组的临床疗效，比较两组的甲状腺功能和骨代谢因子水平。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为78.72%、93.02%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组促甲状腺素（TSH）水平显著升高，游离三碘甲状腺原氨酸（FT3）和游离甲状腺素（FT4）水平均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组甲状腺功能因子水平均显著优于对照组，两组差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组降钙素（CT）、骨钙素（BGP）水平均显著降低，甲状旁腺素（PTH）水平显著升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组骨代谢因子水平显著优于对照组，两组比较差异均存在统计学意义（P<0.05）。结论 夏枯草颗粒联合丙硫氧嘧啶片治疗甲状腺功能亢进症具有较好临床疗效，能改善甲状腺功能和骨代谢，安全性较好，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/9/23 17:08:01 2111true 目的 探讨肝达康片联合阿德福韦酯胶囊治疗慢性乙型肝炎临床疗效。方法 选取2017年5月-2018年5月在重庆市大足区人民医院治疗的慢性乙型肝炎患者96例，根据入院号分为对照组（48例）和治疗组（48例）。对照组口服阿德福韦酯胶囊，10 mg/次，1次/d；治疗组在对照组基础上口服肝达康片，3 g/次，3次/d。入组者均治疗12周。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者HBV-DNA和HBeAg转阴率、肝功能、肝纤维化、血清学指标及CLDQ和SF-36量表评分。结果 治疗后，对照组和治疗组临床有效率分别为81.25%和97.92%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组患者HBV-DNA、HBeAg转阴率明显高于对照组（P<0.05）。治疗后，两组丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天冬氨酸氨基转移酶（AST）、总胆红素（TBIL）、总胆汁酸（TBA）、透明质酸（HA）、层粘连蛋白（LN）、四型胶原（Ⅳ-C）、Ⅲ型前胶原N端肽（PC-Ⅲ）、白细胞介素-17（IL-17）、巨噬细胞移动抑制因子（MIF）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-22（IL-22）、转化生长因子-β1（TGF-β1）水平显著降低（P<0.05），且治疗组患者这些指标明显低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组CLDQ量表评分、SF-36量表评分均显著升高（P<0.05），且治疗组患者CLDQ和SF-36量表评分明显高于对照组（P<0.05）。结论 肝达康片联合阿德福韦酯胶囊治疗慢性乙型肝炎可有效改善患者肝功能，降低机体炎症反应，促进HBV-DNA和HBeAg转阴，利于患者生活质量提高。]]> 2019/9/23 17:08:01 2110true 目的 研究肝爽颗粒联合多烯磷脂酰胆碱注射液治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法 选取2016年8月-2018年8月西安交通大学第二附属医院收治的120例慢性乙型肝炎患者为研究对象，将所有患者采用随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各60例。对照组患者静脉滴注多烯磷脂酰胆碱注射液，15 mL加入到5%葡萄糖注射液250 mL中，1次/d；治疗组患者在对照组基础上口服肝爽颗粒，1袋/次，3次/d。两组患者连续治疗4周。观察两组的临床疗效，比较两组的肝功能指标、肝纤维化指标、乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸（HBV-DNA）转阴率、乙型肝炎e抗原（HBeAg）转阴率。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为81.67%、95.00%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者冬氨酸氨基转移酶（AST）、丙氨酸氨基转移酶（ALT）、谷氨酰转肽酶（GGT）和总胆红素（TBIL）水平均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；并且治疗组患者AST、ALT、GGT和TBIL水平均明显低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者透明质酸（HA）、Ⅲ型前胶原（PcⅢ）、层黏连蛋白（LN）、Ⅳ型胶原（IV-C）水平显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；并且治疗组患者HA、PcⅢ、LN和IV-C水平均明显低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，对照组和治疗组HBV-DNA转阴率分别为16.67%、33.33%，HBeAg转阴率分别为31.67%、58.33%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 肝爽颗粒联合多烯磷脂酰胆碱注射液治疗慢性乙型肝炎具有较好的临床疗效，能够改善患者肝功能和肝纤维化水平，提高HBV-DNA转阴率和HBeAg转阴率，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/9/23 17:08:02 2109true 目的 探讨舒肝益脾胶囊联合恩替卡韦分散片治疗乙型肝炎肝硬化的临床疗效。方法 选取2015年10月-2017年10月阳新县人民医院收治的100例乙型肝炎肝硬化患者为研究对象，将所有患者采用抽签方式分为对照组和治疗组，每组各50例。对照组患者口服恩替卡韦分散片，0.5 mg/次，1次/d。治疗组患者在对照组基础上口服舒肝益脾胶囊，5粒/次，3次/d。两组患者均接受治疗6个月。观察两组的临床疗效，比较两组的肝功能指标、肝纤维化指标。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为82.00%、96.00%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天门冬氨酸氨基转氨酶（AST）和总胆红素（TBIL）水平均显著降低，白蛋白（ALB）水平显著升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；并且治疗组患者肝功能指标水平明显优于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者透明质酸（HA）、Ⅲ型前胶原（PCⅢ）、层黏连蛋白（LN）、Ⅳ型胶原（Ⅳ-C）水平均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；并且治疗组肝纤维化指标水平明显低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 舒肝益脾胶囊联合恩替卡韦分散片治疗乙型肝炎肝硬化具有较好的临床疗效，能有效改善患者肝功能和肝纤维化，安全性较好，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/9/23 17:08:02 2108true 目的 探讨舒肝颗粒联合熊去氧胆酸胶囊治疗非酒精性脂肪肝的临床疗效。方法 选取2017年1月-2017年12月于成都市公共卫生临床医疗中心确诊并接受治疗的158例非酒精性脂肪肝患者作为研究对象，所有患者随机分为对照组和治疗组，每组各79例。对照组患者口服熊去氧胆酸胶囊，2粒/次，3次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服舒肝颗粒，1袋/次，2次/d。两组患者连续治疗3个月。观察两组的临床疗效，比较两组的肝功能指标、血脂指标。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为88.61%、96.20%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。两组患者丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天门冬氨酸氨基转氨酶（AST）、γ-谷氨酰转肽酶（γ-GT）水平均显著下降，与治疗前相比，差异具有统计学意义（P<0.05）；而治疗后与对照组相比，治疗组患者的ALT、AST、γ-GT水平均明显低于对照组，组间差异显著（P<0.05）。治疗后，两组患者的低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）水平均明显下降，高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）水平则明显上升，组内差异显著（P<0.05），而与治疗后的对照组相比，治疗组患者的HDL-C、LDL-C、TC、TG水平明显优于对照组，组间差异显著（P<0.05）。结论 舒肝颗粒联合熊去氧胆酸胶囊治疗非酒精性脂肪肝具有较好的临床疗效，可改善患者的肝功能和血脂水平，安全性较好，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/9/23 17:08:02 2107true 目的 研究三七脂肝丸联合多烯磷脂酰胆碱胶囊治疗脂肪肝的临床疗效。方法 选取2017年4月-2019年4月涿州市医院收治的140例脂肪肝患者为研究对象，将所有患者随机分为对照组和治疗组，每组各70例。对照组患者口服多烯磷脂酰胆碱胶囊，2粒/次，3次/d；治疗组患者在对照组治疗的基础上口服三七脂肝丸，1袋/次，3次/d。两组患者持续治疗8周。观察两组的临床疗效，比较两组的血脂水平、肝功能指标、血清学指标。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为81.43%、94.29%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平均明显降低，高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）水平显著增高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；并且治疗组患者TC、LDL-C、HDL-C水平明显优于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者天门冬氨酸氨基转氨酶（AST）、丙氨酸氨基转移酶（ALT）和γ-谷氨酰转肽酶（γ-GT）水平显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；并且治疗组患者AST、ALT和γ-GT水平明显低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者成纤维细胞生长因子-21（FGF-21）水平显著降低，血清脂联素（APN）水平显著升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；并且治疗组患者FGF-21和APN水平明显优于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 三七脂肝丸联合多烯磷脂酰胆碱胶囊治疗脂肪肝具有较好的治疗效果，能改善患者肝功能和血脂水平，调节血清因子水平，安全性较高，值得在临床上推广应用。]]> 2019/9/23 17:08:02 2106true 目的 探讨虎地肠溶胶囊联合美沙拉嗪肠溶片治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法 选取2017年4月-2019年4月在文昌市人民医院治疗的溃疡性结肠炎患者124例，根据用药的差别分为对照组（62例）和治疗组（62例）。对照组口服美沙拉嗪肠溶片，1 g/次，4次/d；治疗组在对照组基础上口服虎地肠溶胶囊，1.6 g/次，3次/d。两组患者均治疗2个月。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者临床症候积分、DAI评分、Baron评分和IBDQ评分及炎症因子水平。结果 治疗后，对照组临床有效率为80.65%，显著低于治疗组的95.16%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者症候积分均显著降低（P<0.05），且治疗组患者临床症候积分明显低于对照组（P<0.05）。经治疗，两组患者DAI评分和Baron评分显著降低（P<0.05），IBDQ评分显著升高（P<0.05），且治疗组患者DAI评分、Baron评分和IBDQ评分明显好于对照组（P<0.05）。经治疗，两组患者血清白细胞介素-6（IL-6）、IL-17、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）表达水平显著降低（P<0.05），IL-10和IL-13表达显著升高（P<0.05），且治疗组患者炎症因子水平明显好于对照组（P<0.05）。结论 虎地肠溶胶囊联合美沙拉嗪肠溶片治疗溃疡性结肠炎可有效改善患者临床症状，降低机体炎症反应，增强机体免疫功能，促进生活质量提高。]]> 2019/9/23 17:08:02 2105true 目的 探讨降糖通脉联合格列喹酮治疗2型糖尿病的有效性和安全性。方法 选取澄迈县人民医院2016年3月-2018年3月收治的2型糖尿病患者200例，随机分成对照组和治疗组，每组各100例。对照组口服格列喹酮片，1片/次，2次/d；治疗组患者在对照组基础上口服降糖通脉胶囊，3粒/次，3次/d。两组患者均连续治疗2个月。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者空腹血糖、空腹C肽、糖化血红蛋白、症状积分、DSQL评分及HOMA-IS、HOMA-IR和肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平。结果 治疗后，对照组临床有效率为88.00%，显著低于治疗组的97.00%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者空腹血糖、糖化血红蛋白水平均显著降低（P<0.05），空腹C肽水平均显著升高（P<0.05），且治疗组患者空腹血糖、空腹C肽及糖化血红蛋白水平明显好于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者症状积分显著降低（P<0.05），DSQL评分显著升高（P<0.05），且治疗组患者症状积分和DSQL评分明显好于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者HOMA-IR、TNF-α水平均显著降低（P<0.05），HOMA-IS水平均显著升高（P<0.05），且治疗组患者HOMA-IS、HOMA-IR和TNF-α水平明显优于对照组（P<0.05）。结论 降糖通脉联合格列喹酮治疗2型糖尿病疗效确切、安全性高，同时还能够改善患者的生活质量和临床症状。]]> 2019/9/23 17:08:02 2104true 目的 探讨止渴养阴胶囊联合罗格列酮片治2型糖尿病的临床疗效。方法 选取2017年4月-2018年4月在乐山市第二人民医院治疗的2型糖尿病患者84例，根据入院号分为对照组（42例）和治疗组（42例）。对照组患者口服罗格列酮片，4 mg/次，1次/d；治疗组在对照组基础上口服止渴养阴胶囊，1.5 g/次，3次/d。两组均治疗8周。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者空腹血糖（FBG）、餐后2 h血糖（2 h PG）、糖化血红蛋白（HbA1c）、胰岛素（FINS）、HOMA-β、HOMA-IR、超敏C反应蛋白（hs-CRP）、血管细胞粘附分子-1（VCAM-1）、富含半胱氨酸的酸性分泌蛋白（SPARC）、转化生长因子-β1（TGF-β1）、人颗粒蛋白前体（PGRN）水平。结果 治疗后，对照组和治疗组临床有效率分别为80.95%和95.24%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。经治疗，两组患者FPG、2 h PG、HbAlc、FINS、hs-CRP、VCAM-1、SPARC、TGF-β1、PGRN水平显著降低（P<0.05），且治疗组患者FPG、2 h PG、HbAlc、FINS水平明显低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者HOMA-β均显著升高（P<0.05），而HOMA-IR均显著降低（P<0.05），且治疗组患者HOMA-β和HOMA-IR明显优于对照组（P<0.05）。结论 止渴养阴胶囊联合罗格列酮片治疗2型糖尿病可有效控制患者血糖水平，降低机体炎症反应，改善机体胰岛素抵抗及提高胰岛素敏感性。]]> 2019/9/23 17:08:02 2103true 目的 研究西黄胶囊联合注射用培美曲塞二钠治疗晚期结肠癌的临床疗效。方法 选取2017年5月-2018年5月天津市宁河区医院收治的70例晚期结肠癌患者为研究对象，将所有患者采用随机对照法分为对照组和治疗组，每组各35例。对照组患者静脉滴注注射用培美曲塞二钠500 mg/m²，每21天给予1次；治疗组在对照组治疗的基础上口服西黄胶囊，4粒/次，2次/d。21 d为1个治疗疗程，两组患者均接受治疗2个疗程。观察两组的临床疗效，比较两组的KPS评分、视觉模拟评分法（VAS）评分、肿瘤标志物水平和不良反应。结果 治疗后，对照组和治疗组的客观缓解率（ORR）分别为60.00%、74.29%，疾病控制率（CBR）分别为74.29%、85.71%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者KPS评分显著升高，VAS评分显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；并且治疗组患者KPS评分和VAS评分明显优于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者糖抗原199（CA-199）、癌胚抗原（CEA）水平均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；并且治疗组患者CA-199和CEA水平明显低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组患者恶心呕吐、腹泻腹痛、白细胞计数下降和肝功能异常发生率显著低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 西黄胶囊联合注射用培美曲塞二钠治疗晚期结肠癌具有较好的临床疗效，可提高患者生活质量，降低疼痛和肿瘤标志物水平，安全性较高，具有一定临床推广应用价值。]]> 2019/9/23 17:08:02 2102true 目的 探讨虎黄烧伤搽剂治疗鼻咽癌Ⅲ度放射性皮肤损伤的临床疗效。方法 选择2016年1月-2018年12月在重庆医科大学附属永川医院肿瘤科放射治疗过程中或结束后出现Ⅲ度放射性皮肤损伤的100例鼻咽癌患者为研究对象，将所有患者随机分为对照组和治疗组，每组各50例。对照组患者患处皮肤每日用0.9%氯化钠注射液清洗创面，创面清洗后用重组牛碱性成纤维细胞生长因子外用溶液喷涂3次；治疗组患者患处皮肤每日用0.9%氯化钠注射液清洗创面，创面清洗后用虎黄烧伤搽剂涂擦创面，3次/d。两组患者均到患处皮肤创面无湿性渗出愈合为止。观察两组的临床疗效，比较两组的临床症状改善时间、细菌感染情况、NRS评分、血清炎性因子水平。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为62.00%、96.00%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组湿性渗出停止时间、红肿消退时间、瘙痒疼痛消失时间均明显短于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者的细菌感染率均明显降低，两组差异有统计学意义（P<0.05）。并且治疗组患者细菌感染率明显低于对照组，两组差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者NRS评分轻度、中度和重度疼痛例数均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组各疼痛例数明显低于对照组，两组差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组C反应蛋白（CRP）、降钙素原（PCT）、白细胞介素-6（IL-6）水平均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；并且治疗组CRP、PCT、IL-6水平均明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 虎黄烧伤搽剂治疗鼻咽癌Ⅲ度放射性皮肤损伤具有良好的疗效，能缩短放射性Ⅲ度皮肤损伤的治疗时间，降低感染和炎性反应，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/9/23 17:08:02 2101true 目的 探讨复方木尼孜其颗粒联合甲硝唑凝胶治疗玫瑰痤疮的临床疗效。方法 选取2017年5月-2018年5月三峡大学人民医院收治的112例玫瑰痤疮患者为研究对象，将所有患者随机分为对照组和治疗组，每组各56例。对照组患者于患处涂擦甲硝唑凝胶，2次/d。治疗组在对照组的基础上口服复方木尼孜其颗粒，6 g/次，3次/d。两组患者持续治疗6周。观察两组的临床疗效，比较两组的临床症状积分、痤疮特异性生活质量问卷（Acne-QOL）积分。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为83.93%、94.64%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者非暂时性红斑积分、阵发性潮红积分、毛细血管扩张积分、丘疹及脓疱积分均明显降低，与治疗前相比呈显著性差异（P<0.05）；并且治疗后治疗组各症状积分明显低于对照组，组间差异显著（P<0.05）。治疗后，两组患者Acne-QOL积分均显著升高，与治疗前相比呈显著性差异（P<0.05）；并且治疗后治疗组Acne-QOL积分明显高于对照组，组间差异显著（P<0.05）。结论 复方木尼孜其颗粒联合甲硝唑凝胶治疗玫瑰痤疮具有较好的临床疗效，可改善患者的临床症状，提高生活质量，安全性高，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/9/23 17:08:02 2100true 目的 探究宫腔用交联透明质酸钠凝胶在宫腔粘连分离术后的应用效果。方法 选取2018年1月-2019年1月于开封市妇产医院妇一科行宫腔粘连分离术患者122例，随机分为对照组和治疗组，每组各61例。对照组患者行常规宫腔粘连分离术，治疗组患者在常规宫腔粘连分离术后，借助医用宫腔导管注入3 mL宫腔用交联透明质酸钠凝胶，注入完成后嘱患者平躺30 min。观察两组的临床疗效，比较两组术后3个月月经恢复、美国生育协会（AFS）评分情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别是75.41%、90.16%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组患者月经复潮痛经情况少于对照组，复潮时间早于对照组，月经量异常情况少于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。患者术后3个月的AFS评分中，治疗组宫腔粘连累及范围评分、月经模式评分和总分显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 宫腔粘连分离术后适量注入宫腔用交联透明质酸钠凝胶疗效显著，可减轻患者复潮痛经情况，使月经恢复正常，降低宫腔粘连程度，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/9/23 17:08:02 2099true 目的 探讨红花黄色素氯化钠注射液联合普萘洛尔治疗冠心病心绞痛的临床效果。方法 选取2015年10月—2018年12月资阳市人民医院收治的冠心病心绞痛患者92例，随机分成对照组（46例）和治疗组（46例）。对照组饭后口服盐酸普萘洛尔片，10 mg/次，3次/d。治疗组在对照组基础上静脉滴注红花黄色素氯化钠注射液，100 mL/次，1次/d，滴速应≤30滴/min。两组患者均连续治疗14 d。观察两组患者临床疗效和心电图疗效，同时比较治疗前后两组患者心绞痛发作情况、心电图参数、心肌耗氧指数（MOCI）值、血流变学指标、血小板最大聚集率（MAR）、血浆B型利钠肽（BNP）和C反应蛋白（CRP）水平。结果 经治疗，对照组临床有效率和心电图疗效分别为82.6%和69.6%，均明显低于治疗组的95.7%和87.0%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组心绞痛发作次数、持续时间和硝酸甘油用量均显著下降（P<0.05），且治疗组心绞痛发作情况明显低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组心电图各项参数ST段下降导联数（NST）、ST段压低数值总和（∑ST）、心肌缺血时间及MOCI值均显著降低（P<0.05），且治疗组心电图参数和MOCI值明显低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组WLV、WHV和PV值较治疗前均显著减小（P<0.05），且治疗组WLV、WHV和PV值明显小于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者MAR值和血浆BNP、CRP水平均显著降低（P<0.05），且治疗组MAR值及BNP、CRP水平明显低于对照组（P<0.05）。结论 红花黄色素氯化钠注射液联合普萘洛尔治疗冠心病心绞痛，能有效控制心绞痛发作，改善患者心电图及心功能，减少心肌耗氧量。]]> 2019/8/23 16:41:14 2098true 目的 探讨布美他尼联合雷米普利治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法 选取2018年1月—2019年1月洛阳市第六人民医院收治的102例慢性充血性心力衰竭患者，随机分为对照组和治疗组，每组各51例。对照组口服雷米普利片，最初剂量是1.25 mg/次，1次/d，根据病情可增加剂量，最大剂量是10 mg/d。治疗组在对照组治疗基础上静脉滴注布美他尼注射液，2.0 mg同0.9%氯化钠注射液250 mL液溶解，静脉滴注不短于30 min，1次/d。。两组均治疗2周。观察两组的临床疗效，比较两组治疗前后心功能指标、血清学指标、MLHFQ量表评分和6 min步行距离（6WMT）的变化情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别是80.39%、96.08%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组左室舒张末期内经（LVEDD）、左心室收缩末期内径（LVESD）、左心室收缩末期容积（LVESV）都较治疗前显著降低，而左心室射血分数（LVEF）显著升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组LVEDD、LVESD、LVESV均显著低于对照组，而LVEE高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血清N末端B型钠尿肽原（NT-proBNP）、miR-423-5p、胱抑素C（Cys-C）、高迁移率蛋白1（HMGB1）、可溶性晚期糖基化终末产物受体（sRAGE）均较治疗前显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组这些血清学指标显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组MLHFQ评分较治疗前均显著降低，而6 min步行距离（6WMT）均显著增加，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组MLHFQ评分显著低于对照组，而6WMT显著高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 布美他尼联合雷米普利治疗慢性充血性心力衰竭具有较好的临床疗效，可有效改善患者心功能，降低血清学指标，提高患者运动耐量及患者生活质量，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/8/23 16:41:14 2097true 目的 研究地奥心血康胶囊联合盐酸艾司洛尔注射液治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法 选取2017年8月—2018年8月安徽省第二人民医院收治的120例不稳定型心绞痛患者作为研究对象，将所有患者采用随机数字表法分为两组，每组各60例。对照组患者给予盐酸艾司洛尔注射液，静脉注射负荷量0.5 mg/(kg·min)，1 min后维持剂量为0.05 mg/(kg·min)；治疗组在对照组的基础上口服地奥心血康胶囊，2粒/次，3次/d。两组患者持续治疗1周。观察两组患者的临床疗效和心电图疗效，同时比较两组治疗前后的临床症状和心功能指标水平。结果 治疗后，对照组临床疗效和心电图疗效分别为81.67%、81.67%，分别显著低于治疗组的95.00%、95.00%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者心电图ST段位移、心绞痛持续时间和心绞痛发作频率均明显降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组临床症状指标显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者心排出量（CO）、心脏指数（CI）和左室射血分数（LVEF）水平均显著高于治疗前，左室舒张末期容积（LEDV）和左室收缩末期容积（LESV）水平均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组心功能指标明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 地奥心血康胶囊联合盐酸艾司洛尔注射液治疗不稳定型心绞痛具有较好的临床疗效，能够显著改善心绞痛症状和心功能指标，安全性较高，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/8/23 16:41:14 2096true 目的 研究芪参益气滴丸联合呋塞米片治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法 选取2017年10月—2018年10月芜湖市中医医院收治的76例慢性心力衰竭患者为研究对象，所有患者采用随机对照组法分为对照组和治疗组，每组各38例。对照组患者口服呋塞米片，1片/次，1次/d，治疗组患者在对照组治疗的基础上口服芪参益气滴丸，1袋/次，3次/d。两组患者均治疗4周。观察两组的临床疗效，比较两组的心功能指标和血清因子水平。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为81.58%、94.74%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者左心室收缩期末内径（LVESD）、左心室舒张末期内径（LVEDD）明显降低，左心射血分数（LVEF）显著升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；并且治疗组心功能指标显著优于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者B型利钠肽（BNP）、肌钙蛋白I（cTnI）、超敏-C反应蛋白（hs-CRP）水平均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；并且治疗组血清因子水平明显低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 芪参益气滴丸联合呋塞米片治疗慢性心力衰竭具有较好的临床疗效，能够改善患者心功能，降低血清因子水平，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/8/23 16:41:14 2095true 目的 探讨舒心通脉胶囊联合阿托伐他汀钙片治疗冠心病的临床疗效。方法 选取2016年1月—2017年12月天津市蓟州区人民医院收治的100例冠心病患者为研究对象，所有患者随机分为对照组（48例）和治疗组（52例）。对照组患者口服阿托伐他汀钙片，10 mg/次，1次/d。治疗组患者在对照组治疗的基础上口服舒心通脉胶囊，0.9 g/次，2次/d。两组患者持续治疗30 d。观察两组的临床疗效，比较两组的心功能指标、血脂水平、心肌酶谱指标、血清因子水平。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为70.83%、88.46%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者左心室舒张末前后径（LVEDD）、左心室收缩末容量（LVESV）、左心室舒张末容量（LVEDV）均显著降低，左心室射血分数（LVEF）显著升高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组心功能指标明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、总胆固醇（TC）水平均显著降低，高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）水平显著升高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组血脂水平明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者肌酸激酶同工酶（CK-MB）、乳酸脱氢酶（LDH）、天门冬氨酸氨基转氨酶（AST）、丙氨酸氨基转移酶（ALT）水平均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组心肌酶谱指标水平明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者内脏脂肪型丝氨酸蛋白酶抑制剂（vaspin）、人脂肪甘油三酯脂酶（ATGL）水平均显著升高，人碱性磷酸酶（ALP）、血清不规则趋化因子（fractalkine）水平均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组血清因子水平明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 舒心通脉胶囊联合阿托伐他汀钙片治疗冠心病具有较好的临床疗效，能改善心功能、血脂水平，降低心肌损伤程度，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/8/23 16:41:14 2094true 目的 探讨心脉通胶囊联合左旋氨氯地平治疗老年高血压的临床效果。方法 选取2015年9月—2018年9月亳州市人民医院收治的老年高血压患者66例，随机分成对照组（33例）和治疗组（33例）。对照组口服苯磺酸左旋氨氯地平片，初始剂量2.5 mg/次，1次/d，服药2周后剂量调整至5 mg/次，1次/d。治疗组在对照组的基础上口服心脉通胶囊，3粒/次，3次/d。两组均连续治疗12周。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者动态血压相关参数、血脂水平、血流变学参数及血小板最大聚集率（PAGM）和肱踝动脉脉搏波传导速度（baPWV）值。结果 治疗后，对照组临床有效率为75.8%，显著低于治疗组的93.9%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组动态血压相关参数24 h平均收缩压（SBP）、24 h平均舒张压（DBP）、白天平均收缩压（D-SBP）、白天平均舒张压（D-DBP）、夜间平均收缩压（N-SBP）和夜间平均舒张压（N-DBP）以及脉压和血压昼夜节律异常率均显著下降（P<0.05），且治疗组患者动态血压相关参数明显低于对照组P<0.05）。治疗后，治疗组血清总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）水平均显著降低（P<0.05），且治疗组患者TC、TG水平明显低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组全血黏度高切（WHV）、全血黏度低切（WLV）和红细胞聚集指数（RCAI）值均显著减小（P<0.05），变形指数（RDI）值则均显著增大（P<0.05），且治疗组患者血流变学参数明显好于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者PAGM和baPWV值均显著下降（P<0.05），且治疗组患者PAGM和baPWV值明显低于对照组（P<0.05）。结论 心脉通胶囊联合左旋氨氯地平治疗老年高血压的疗效确切，可平稳地控制患者血压，降低血脂水平，改善血流变学，改善血管功能。]]> 2019/8/23 16:41:14 2093true 目的 探讨丹红注射液联合脑苷肌肽注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 选择2016年3月—2018年3月在商洛市中心医院治疗的86例急性脑梗死患者为研究对象，两组患者依据治疗方法的不同分为对照组（45例）和治疗组（41例）。对照组静脉滴注脑苷肌肽注射液，20 mL加入到生理盐水250 mL中，1次/d。治疗组在对照组治疗的基础上静脉滴注丹红注射液，20 mL加入到生理盐水250 mL中，1次/d。两组患者均连续治疗14 d。观察两组的临床疗效，比较两组的美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分、日常生活能力量表（ADL）评分、脑卒中专门化生存质量量表（SS-QOL）评分、氧化因子、促炎因子。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为80.00%、95.12%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组的NIHSS评分、ADL评分均显著降低，SS-QOL评分显著升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组各评分明显优于对照组，两组差异均有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组丙二醛（MDA）水平显著降低，超氧化物歧化酶（SOD）水平显著升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组氧化因子水平明显优于对照组，两组差异均有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组亲环素A（CyPA）、血小板活化因子（PAF）、MCP-1水平均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组促炎因子水平明显低于对照组，两组差异均具有统计学意义（P<0.05）。结论 丹红注射液联合脑苷肌肽注射液治疗急性脑梗死具有较好的临床疗效，能改善患者神经功能，提升患者日常生活能力、生存质量，调节体内氧化应激水平和炎症反应，减轻脑损伤，具有一定的临床推广使用价值。]]> 2019/8/23 16:41:14 2092true 目的 研究培元通脑胶囊联合依达拉奉注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 选取2015年10月—2018年10月海口市人民医院收治的80例急性脑梗死患者为研究对象，将所有患者随机分为对照组和治疗组，每组各40例。对照组患者静脉滴注依达拉奉注射液30 mg/次，加入适量生理盐水中稀释后，30 min内滴完，2次/d；治疗组在对照组基础上口服培元通脑胶囊，3粒/次，3次/d。两组患者均接受治疗14 d。观察两组的临床疗效，比较两组的美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分、Barthel（BI）指数评分、血清炎性因子水平。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为77.50%、92.50%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者NIHSS评分明显降低，BI指数评分显著升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；并且治疗组NIHSS评分和BI指数评分明显优于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者超敏C反应蛋白（hs-CRP）、白细胞介素-6（IL-6）和肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；并且治疗组血清炎性因子水平明显低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 培元通脑胶囊联合依达拉奉注射液治疗急性脑梗死具有较好的临床疗效，能改善患者神经功能和日常生活能力，降低血清炎性因子水平，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/8/23 16:41:14 2091true 目的 探究银杏叶提取物注射液联合注射用奥拉西坦治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 选取2016年4月—2017年11月解放军陆军第946医院收治的108例急性脑梗死患者为研究对象，全部研究对象随机分为对照组和治疗组，每组各54例。对照组静脉滴注注射用奥拉西坦，5 g溶于5%葡萄糖溶液250 mL中，1次/d。治疗组在对照组基础上静脉滴注银杏叶提取物注射液，20 mL溶于5%葡萄糖溶液250 mL中，1次/d。两组均治疗2周。观察两组的临床疗效，比较两组的国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分、改良Rankin量表（mRS）评分、血液流变学指标、血管内皮功能指标。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为75.93%、90.74%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组NIHSS评分、mRS评分均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组NIHSS评分、mRS评分明显低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组全血黏度（WBV）、纤维蛋白原（FIB）、红细胞沉降率（ESR）水平均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组WBV、FIB、ESR水平明显低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组一氧化氮（NO）水平显著增加，内皮素-1（ET-1）水平显著降低（P<0.05）；且治疗组ET-1、NO水平明显优于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 银杏叶提取物注射液联合注射用奥拉西坦治疗急性脑梗死具有较好的临床疗效，可改善血液流变学指标，增强血管内皮功能，保护神经功能，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/8/23 16:41:14 2090true 目的 研究熄风通络头痛片联合布洛芬缓释片治疗偏头痛的临床疗效。方法 选取2017年8月—2018年8月恩施土家族苗族自治州中心医院收治的100例偏头痛患者为研究对象，所有患者采用随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各50例。对照组患者口服布洛芬缓释片，1片/次，2次/d（早晚各1次）。治疗组患者在对照组基础上口服熄风通络头痛片，4片/次，3次/d。两组患者持续治疗4周。观察两组的临床疗效，比较两组的头痛发作次数、头痛持续时间和视觉模拟评分法（VAS）评分以及内皮素-1（ET-1）、5-羟色胺（5-HT）、降钙素基因相关肽（CGRP）水平。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为78.00%、94.00%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者头痛持续时间、头痛发作次数和VAS评分均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；并且治疗组头痛持续时间、头痛发作次数和VAS评分显著低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者血清ET-1、5-HT、CGRP水平均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组血清因子水平显著低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 熄风通络头痛片联合布洛芬缓释片治疗偏头痛具有较好的临床疗效，能改善患者临床症状，缓解疼痛，降低血清因子水平，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/8/23 16:41:14 2089true 目的 研究注射用盐酸博莱霉素联合替莫唑胺胶囊治疗脑胶质瘤的临床疗效。方法 选取2015年1月—2018年1月海口市人民医院收治的60例脑胶质瘤患者为研究对象，将患者随机分为对照组和治疗组，每组各30例。对照组患者口服替莫唑胺胶囊，150 mg/m²，1次/d，连续服用5 d，然后停药23 d，再重复给药，1个治疗周期为28 d；治疗组患者在对照组基础上静脉注射注射用盐酸博莱霉素，1支/次，1次/d，连续给予2 d，然后停药26 d，再重复给药，1个治疗周期为28 d。两组患者均接受治疗2个周期。观察两组的临床疗效，比较两组的生命质量测定量表（QLQ-C30）评分和1年生存率。结果 治疗后，对照组和治疗组的临床有效率（ORR）分别为46.67%、63.33%，疾病控制率（DCR）分别为66.67%、86.67%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组认知评分、躯体评分、角色评分、社会功能评分、情绪评分均显著升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组认知评分、躯体评分、角色评分、社会功能评分、情绪评分明显高于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，对照组和治疗组1年生存率分别为46.67%、73.33%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 注射用盐酸博莱霉素联合替莫唑胺胶囊治疗脑胶质瘤具有较好的临床疗效，能改善生活质量，延长患者生存期，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/8/23 16:41:14 2088true 目的 探究灯银脑通胶囊联合甲磺酸倍他司汀片治疗后循环缺血性眩晕的临床疗效。方法 选取2017年1月—2018年12月天津中医药大学第一附属医院治疗的120例后循环缺血性眩晕患者作为研究对象，将所有患者按随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各60例。对照组患者口服甲磺酸倍他司汀片，6 mg/次，3次/d。治疗组患者在对照组的基础上口服灯银脑通胶囊，2粒/次，3次/d。两组患者均连续治疗14 d。观察两组患者的临床疗效，同时比较两组治疗前后的眩晕评定量表的评分系统（DARS）评分、眩晕障碍量表的筛查表（DHI-S）评分和椎基底动脉平均血流速度。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为71.67%、88.33%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者DARS、DHI-S评分均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组的DARS、DHI-S评分明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者左椎动脉、右椎动脉、基底动脉平均血流速度均显著增快，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组椎基底动脉平均血流速度均明显高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 灯银脑通胶囊联合甲磺酸倍他司汀片治疗后循环缺血性眩晕临床疗效确切，可以有效减轻后循环缺血性眩晕的程度，调节血管舒缩功能，改善椎基底动脉平均血流速度，且安全性高，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/8/23 16:41:14 2087true 目的 研究石龙清血颗粒联合依达拉奉注射液治疗高血压脑出血的临床疗效。方法 选取2015年10月—2018年10月武警四川省总队医院收治的100例高血压脑出血患者研究对象，将所有患者随机分为对照组和治疗组，每组各50例。对照组患者静脉滴注依达拉奉注射液，30 mg/次，加入适量生理盐水中稀释后，30 min内滴完，2次/d；治疗组在对照组基础上口服石龙清血颗粒，1袋/次，3次/d。两组患者持续治疗4周。观察两组的临床疗效，比较两组的血肿周围水肿量、血肿量、格拉斯哥昏迷量表（GCS）评分以及超敏C反应蛋白（hs-CRP）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）和白细胞介素-6（IL-6）水平。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为82.00%、96.00%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血肿周围水肿量、血肿量显著降低，GCS评分显著升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组血肿周围水肿量、血肿量和GCS评分明显优于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者hs-CRP、TNF-α和IL-6水平均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；并且治疗组血清炎性因子水平显著低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 石龙清血颗粒联合依达拉奉注射液治疗高血压脑出血具有较好的临床疗效，可减轻血肿周围水肿，减少颅内血肿，减轻脑损伤，改善患者神经功能，降低血清炎性因子水平，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/8/23 16:41:14 2086true 目的 研究复方海蛇胶囊联合石杉碱甲片治疗阿尔茨海默病的临床疗效。方法 选取2016年1月—2019年1月文昌市人民医院收治的126例阿尔茨海默病患者为研究对象，将所有患者采用随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各63例。对照组患者口服石杉碱甲片，2片/次，2次/d；治疗组患者在对照组治疗的基础上口服复方海蛇胶囊，3粒/次，3次/d。两组患者连续治疗6个月。观察两组的临床疗效，比较两组的日常生活能力量表（ADL）评分、简易智力状态检查量表（MMSE）评分、临床痴呆程度评定量表（CDR）评分，基底动脉（BA）、双侧大脑中动脉（MCA）的平均血流速度（MFV）和搏动指数（PI）以及血清炎性因子水平。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为79.37%、93.65%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者MMSE评分和ADL评分均显著升高，CDR评分显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；并且治疗组患者MMSE评分、ADL评分和CDR评分明显优于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者BA、MCA的MFV均显著升高，PI显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；并且治疗组患者BA、MCA的MFV和PI明显优于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者白细胞介素-6（IL-6）、超敏C-反应蛋白（hs-CRP）和丙二醛（MDA）水平均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；并且治疗组患者血清炎性因子水平明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 复方海蛇胶囊联合石杉碱甲片治疗阿尔茨海默病具有较好的临床疗效，能改善临床症状和脑血流动力学指标，降低血清炎性因子水平，安全性较高，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/8/23 16:41:14 2085true 目的 探讨槟榔十三味丸联合阿戈美拉汀治疗抑郁症的临床疗效。方法 选取2017年10月—2018年10月在中南大学湘雅二医院精神卫生中心治疗的抑郁症患者62例，根据用药的差别分为对照组（31例）和治疗组（31例）。对照组晚上口服阿戈美拉汀片，25 mg/次，1次/d，2周后若疗效欠佳可增至50 mg/d；治疗组在对照组基础上口服槟榔十三味丸，13粒/次，2次/d。两组患者均治疗6周。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者蒙哥马利抑郁评定量表（MADRS）、匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）表、生活质量综合评定量表（GQOLI-74）、世界卫生组织生存质量测定量表简表（WHOQOL-BREF）评分及血清白细胞介素-12（IL-12）、IL-6、同型半胱氨酸（Hcy）、5-羟吲哚乙酸（5-HIAA）和3-甲基-4-羟-苯乙二醇（MHPG）水平。结果 治疗后，对照组临床有效率为80.65%，显著低于治疗组的96.77%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者MADRS和PSQI评分显著降低（P<0.05），GQOLI-74和WHOQOL-BREF评分显著升高（P<0.05），且治疗组患者上述评分明显好于对照组患者（P<0.05）。治疗后，两组患者血清IL-12、IL-6、Hcy水平明显降低（P<0.05），5-HIAA、MHPG水平明显升高（P<0.05），且治疗组血清学指标明显好于对照组（P<0.05）。结论 槟榔十三味丸联合阿戈美拉汀可显著改善抑郁状态，有利于改善患者睡眠及生活质量，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/8/23 16:41:14 2084true 目的 研究卡巴拉汀联合司来吉兰治疗帕金森病临床效果。方法 选取2016年3月—2017年6月在延安市人民医院治疗的帕金森患者100例，随机分为对照组和治疗组，每组各50例。对照组口服盐酸司来吉兰片，5 mg/次，2次/d；治疗组在对照组基础上口服重酒石酸卡巴拉汀胶囊，3 mg/次，2次/d。两组患者均治疗12周。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者MoCA、简易精神状态量表（MMSE）、统一帕金森病评分量表（UPDRS）和自主神经症状量表（SCOPT-AUT）评分，血清胰岛素样生长因子（IGF-1）、β-淀粉样蛋白1-42（Aβ1-42）水平和多巴胺转运体（DAT）活性。结果 治疗后，对照组和治疗组临床有效率分别为64.00%和86.00%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者UPDRS和SCOPT-AUT评分显著降低（P<0.05），MoCA和MMSE评分显著升高（P<0.05），且治疗组这些评分明显好于对照组（P<0.05）。治疗后，两组血清Aβ1-42和IGF-1水平显著升高（P<0.05），且治疗组Aβ1-42和IGF-1水平明显高于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患侧和健侧评分显著降低（P<0.05），且治疗组DTA活性明显低于对照组（P<0.05）。结论 卡巴拉汀联合司来吉兰治疗帕金森患者能够有效缓解患者症状，升高血清Aβ1-42和IGF-1水平，延缓DAT失活速度。]]> 2019/8/23 16:41:14 2083true 目的 探讨养血清脑颗粒联合阿立哌唑治疗精神分裂症的临床疗效。方法 选择2016年1月—2018年5月武汉市优抚医院收治的精神分裂症患者94例，随机分为对照组（47例）和治疗组（47例）。对照组患者口服阿立哌唑片，第一周剂量为5 mg/d，第二周剂量为10 mg/d，然后依据患者的耐受情况增加剂量至15 mg/d，1次/d。治疗组患者在对照组的基础上口服养血清脑颗粒，4 g/次，3次/d。两组患者均连续治疗8周。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者阳性和阴性症状评定量表（PANSS）评分、社会认知功能评分及血清白细胞介素-2（IL-2）、IL-6、神经生长因子（NGF）及和脑源性神经营养因子（BDNF）水平。结果 治疗后，对照组临床有效率为76.60%，显著低于治疗组的93.62%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组PANSS和社会认知功能评分均明显小于治疗前（P<0.05），且治疗组患者这些评分明显低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组血清IL-2、IL-6、NGF及BDNF水平均明显低于治疗前（P<0.05），且治疗组血清IL-2、IL-6、NGF及BDNF水平明显低于对照组（P<0.05）。结论 养血清脑颗粒联合阿立哌唑治疗精神分裂症的临床疗效显著，能够明显改善临床症状和社会认知功能，且安全性较好，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/8/23 16:41:14 2082true 目的 探讨苦甘颗粒联合注射用头孢西丁钠治疗急性气管–支气管炎的临床疗效。方法 选取2017年5月—2018年5月在绵阳市中医医院治疗的急性气管–支气管炎患者86例，根据用药的不同分为对照组（43例）和治疗组（43例）。对照组静脉滴注注射用头孢西丁钠，2.0 g加入100 mL生理盐水，2次/d；治疗组在对照组的基础上口服苦甘颗粒，8 g/次，3次/d。两组患者均经过2周治疗。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者临症状改善时间及血清超敏C反应蛋白（hs-CRP）、半胱氨酰白三烯（CysLTs）、降钙素原（PCT）、白细胞介素-1β（IL-1β）和人可溶性髓系细胞触发受体-1（sTREM-1）水平。结果 治疗后，对照组临床有效率为81.40%，显著低于治疗组的97.67%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组热消退、咳嗽咳痰消失、肺部啰音消失和喘息症状消失时间均显著早于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者血清hs-CRP、CysLTs、PCT、IL-1β和sTREM-1水平均显著降低（P<0.05），且治疗组患者这些炎症因子水平明显低于对照组（P<0.05）。结论 苦甘颗粒联合头孢西丁钠治疗急性气管–支气管炎有利于临床症状改善，还可降低机体hs-CRP、CysLTs、PCT、IL-1β、sTREM-1水平，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/8/23 16:41:14 2081true 目的 探讨京制咳嗽痰喘丸联合复方异丙托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作期的临床研究。方法 选取2017年1月—2018年12月中国人民解放军总医院和空军总医院收治的265例慢性阻塞性肺疾病急性发作期患者，随机分成与对照组（133例）和治疗组（132例）。对照组给予吸入用复方异丙托溴铵溶液，2.5 mL加入雾化器氧气驱动雾化吸入治疗，3次/d。治疗组在对照组基础上口服京制咳嗽痰喘丸，30粒/次，2次/d。两组均连续治疗14 d。观察两组的临床疗效，比较两组症状缓解时间、改良版英国医学研究委员会呼吸问卷（mMRC）评分、慢性阻塞性肺疾病患者自我评估测试问卷（CAT）评分、肺功能指标、血清学指标的变化情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别是86.5%、95.5%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组咳嗽缓解时间、咳痰缓解时间、喘息缓解时间和肺部哮鸣音缓解时间均显著短于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组mMRC评分和CAT评分均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组mMRC评分和CAT评分均显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组第1秒用力呼气容积（FEV1）、一氧化碳弥散量（DLCO）与肺泡通气量（VA）比值（DLCO/VA）、FEV1与用力肺活量（FVC）比值（FEV1/FVC）、FEV1占预计值百分比（FEV1占预计值%）均较治疗前显著增高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组这些肺功能指标显著高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组C反应蛋白（CRP）、降钙素原（PCT）、淀粉样蛋白A（SAA）、和肽素（CPP）、白三烯B4（LTB₄）血清水平均较治疗前显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组这些血清学指标显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 京制咳嗽痰喘丸联合复方异丙托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作期具有较好的临床疗效，可迅速稳定患者病情，减轻加重的呼吸道症状，保护肺功能，缓解机体炎症应激状态，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/8/23 16:41:14 2080true 目的 探讨苏黄止咳胶囊联合卡介菌多糖核酸注射液治疗咳嗽变异性哮喘临床疗效观。方法 选取2017年8月—2018年8月在天津市泰达医院治疗的咳嗽变异性哮喘患者88例，随机为对照组（44例）和治疗组（44例）。对照组肌肉注射卡介菌多糖核酸注射液，1 mL/次，2次/周；治疗组在对照组基础上口服苏黄止咳胶囊，3粒/次，3次/d。两组患者均治疗8周。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者临床症状评分、肺功能、血清学指标和LCQ量表评分。结果 治疗后，对照组临床有效率为81.82%，显著低于治疗组的97.73%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者症状积分均明显降低（P<0.05），且治疗组症状积分明显低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者第一秒用力呼气容积（FEV1）、用力肺活量（FVC）、呼气峰流速（PEF）均明显升高（P<0.05），且治疗组患者肺功能明显好于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者血清IL-4、IL-6、金属蛋白酶抑制因子1（TIMP-1）、降钙素原（PCT）水平均显著降低（P<0.05），IL-2、IL-10和IFN-γ水平显著升高（P<0.05），且治疗组患者上述血清学指标明显好于对照组（P<0.05）。治疗后，两组LCQ量表各项目评分均明显升高（P<0.05），且治疗组患者LCQ量表各评分明显高于对照组（P<0.05）。结论 苏黄止咳胶囊联合卡介菌多糖核酸注射液治疗咳嗽变异性哮喘可有效改善患者临床症状，降低机体炎症因子水平，同时也可显著提升患者生活质量水平。]]> 2019/8/23 16:41:14 2079true 目的 探讨苏黄止咳胶囊联合氨溴索治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床效果。方法 选取2015年6月—2018年6月天津市泰达医院收治的160例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者，随机分成对照组和治疗组，每组各80例。对照组静脉滴注盐酸氨溴索注射液，30 mg加入5%葡萄糖溶液100 mL中充分稀释，而后慢速静脉输注，2次/d。治疗组在对照组基础上口服苏黄止咳胶囊，3粒/次，3次/d。两组均连续治疗10 d。观察两组的临床疗效，比较两组症状缓解时间、肺功能指标、血清学指标和CAT评分的变化情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别是87.50%、96.25%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组气短、咳嗽、咳痰、肺部哮鸣音等主要症状的缓解时间均显著短于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组第1秒用力呼气容积（FEV1）与用力肺活量（FVC）比值（FEV1/FVC）、FEV1占预计值百分比（FEV1% pred）、每分钟最大通气量占预计值百分比（MVV% pred）均较治疗前显著上升，而残气容积（RV）与肺总量（TLC）比值（RV/TLC）均显著下降，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组FEV1/FVC、FEV1% pred、MVV% pred均高于对照组，而RV/TLC低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血清肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、8-羟基脱氧鸟苷（8-OHdG）、C反应蛋白（CRP）和慢性阻塞性肺疾病患者自我评估测试（CAT）评分均较治疗前显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组TNF-α、8-OhdG、CRP和CAT评分低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 苏黄止咳胶囊联合氨溴索治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期具有较好的临床疗效，可迅速缓解患者症状，保护肺功能，抑制机体炎症反应，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/8/23 16:41:14 2078true 目的 研究散痰宁糖浆联合吸入用布地奈德混悬液治疗儿童喘息性支气管炎的临床疗效。方法 选取2017年6月—2018年6月天津市儿童医院收治的100例喘息性支气管炎患儿为研究对象，将所有患儿采用随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各50例。对照组患儿雾化吸入吸入用布地奈德混悬液，0.5 mg加入到生理盐水3 mL，10 min/次，1次/d。治疗组患儿在对照组治疗的基础上口服散痰宁糖浆，10 mL/次，3次/d。两组患儿均持续治疗10 d。观察两组的临床疗效，比较两组的临床症状缓解时间、肺功能指标水平、血清炎性因子水平。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为82.00%、96.00%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组哮鸣音消失时间、热退时间、喘息消失时间和咳嗽消失时间均短于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患儿用力肺活量（FVC）、第一秒用力呼吸容积（FEV1）、FVC/FEV1、最大呼气流量（PEF）水平均显著升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组患儿肺功能指标水平明显高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患儿白细胞介素-6（IL-6）、C反应蛋白（CRP）和肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；并且治疗组患儿血清炎性因子水平明显低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 散痰宁糖浆联合吸入用布地奈德混悬液治疗儿童喘息性支气管炎具有较好的临床疗效，能改善患儿临床症状和肺功能，降低血清炎性因子水平，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/8/23 16:41:14 2077true 目的 探究珠贝定喘丸联合丙酸倍氯米松气雾剂治疗支气管哮喘的临床疗效。方法 选择2016年4月—2018年12月在天津市蓟州区人民医院就诊的138例支气管哮喘患者作为研究对象，将所有患者随机分为对照组和治疗组，每组各69例。对照组吸入丙酸倍氯米松气雾剂，50 μg/次，15～20 min内吸入完毕，3次/d。治疗组在对照组治疗的基础上含服或用温开水送服珠贝定喘丸，6粒/次，3次/d。两组患者均连续治疗15 d。观察两组的临床疗效，比较两组的临床症状消失时间、肺功能指标、炎症因子水平。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为81.16%、97.10%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组患者的咳嗽消失时间、喘息消失时间、肺部哮鸣音消失时间、咳痰消失时间均显著短于对照组，两组差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者第一秒用力呼气容积（FEV1）、最大呼气流量（PEF）、肺活量（VC）均显著增加，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组患者肺功能指标明显高于对照组，两组差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者白细胞介素-4（IL-4）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平均显著降低，γ-干扰素（IFN-γ）水平显著升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义；且治疗后治疗组患者炎症因子水平显著优于对照组，两组差异有统计学意义（P<0.05）。结论 珠贝定喘丸联合丙酸倍氯米松气雾剂治疗支气管哮喘具有较好的疗效，可显著缓解临床症状，提高患者肺功能，改善血清炎性因子水平，且安全性较高，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/8/23 16:41:14 2076true 目的 研究玉屏风滴丸联合丙酸氟替卡松吸入气雾剂治疗支气管哮喘的临床疗效。方法 选取2016年4月—2018年4月中国人民解放军联勤保障部队第九八八医院收治的240例支气管哮喘患者为研究对象，将所有患者随机分为对照组和治疗组，每组各120例。对照组患者吸入丙酸氟替卡松吸入气雾剂，2揿/次，2次/d；治疗组患者在对照组治疗的基础上口服玉屏风滴丸，1袋/次，3次/d。两组患者持续治疗14 d。观察两组的临床疗效，比较两组的临床症状缓解时间、肺功能指标、血清细胞因子水平。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为78.33%、95.00%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间、发热消退时间均短于对照组患者，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者一秒用力呼气容积（FEV1）、呼气高峰流量（PEFR）和FEV1/用力肺活量（FVC）均显著升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；并且治疗组FEV1、PEFR和FEV1/FVC显著高于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、超敏C反应蛋白（hs-CRP）和白细胞介素-6（IL-6）平均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；并且治疗组TNF-α、hs-CRP和IL-6水平显著低于对照组（P<0.05）。结论 玉屏风滴丸联合丙酸氟替卡松吸入气雾剂治疗支气管哮喘具有较好的临床疗效，能够缓解患者临床症状，改善肺功能指标，降低血清炎性因子水平，安全性较高，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/8/23 16:41:14 2075true 目的 探究肺力咳合剂联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗儿童支气管哮喘的临床疗效。方法 选取2016年12月—2018年12月天津市儿童医院收治的142例支气管哮喘患儿为研究对象，将所有患儿随机分为对照组和治疗组，每组各71例。对照组患儿吸入沙美特罗替卡松粉吸入剂，1吸/次，1次/d；治疗组在对照组治疗的基础上口服肺力咳合剂，10 mL/次，3次/d。两组患儿持续治疗3个月。观察两组的临床疗效，比较两组的临床症状缓解时间、肺功能指标、血气指标、血清炎性因子水平。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为84.51%、95.77%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组患儿喘憋、咳嗽、肺部啰音消失时间显著短于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患儿第一秒用力呼气容积（FEV1）、用力肺活量（FVC）和FEV1/FVC均显著升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组患儿肺功能指标明显高于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患儿全血氧分压（pO₂）水平明显升高，二氧化碳分压（pCO₂）水平明显下降，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组患儿血气指标水平显著优于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患儿肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-6（IL-6）水平均显著降低，干扰素-γ（IFN-γ）水平显著升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；并且治疗组患儿血清炎性因子水平明显优于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 肺力咳合剂联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗儿童支气管哮喘具有较好的临床疗效，可缩短临床症状缓解时间，改善肺部功能，降低血清炎性因子水平，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/8/23 16:41:14 2074true 目的 探讨连花清瘟颗粒联合单磷酸阿糖腺苷治疗儿童手足口病的临床效果。方法 选取2016年3月—2019年3月南方医科大学附属中山博爱医院收治的102例手足口病患儿，随机分成对照组（n=51）和治疗组（n=51）。对照组静脉滴注注射用单磷酸阿糖腺苷，5 mg/kg加入生理盐水100 mL中充分稀释，1次/d。治疗组在对照组基础上口服连花清瘟颗粒，2 g/次，3次/d。两组均连续治疗1周。观察两组的临床疗效，比较两组患者治疗前后症状体征的改善时间、外周血常规参数、血清学指标的情况。结果 治疗后，对照组和治疗组患者的治愈率分别是88.2%、100.0%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗过程中，治疗组即刻退热时间、完全退热时间、手足皮疹结痂时间、新鲜皮疹消失时间、口腔溃疡消退时间和食欲改善时间均显著短于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组淋巴细胞、单核细胞及中性粒细胞的绝对值（LYM#、MONO#和NEUT#）值均较治疗前显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组这些血常规参数显著低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血清肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白介素-6（IL-6）、C反应蛋白（CRP）、淀粉样蛋白A（AA）水平均较治疗前显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组这些血清学指标显著低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 连花清瘟颗粒联合单磷酸阿糖腺苷治疗儿童手足口病的整体疗效确切，能迅速缓解患儿相关症状体征，改善外周血象，减轻机体炎症反应，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/8/23 16:41:14 2073true 目的 观察胆木浸膏糖浆联合头孢哌酮他唑巴坦钠治疗儿童急性扁桃体炎的临床疗效。方法 选取海南医学院第二附属医院于2018年1月—2018年12月收治的急性扁桃体炎患儿106例，随机分为对照组和治疗组，每组各53例。对照组静脉滴注注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠，40 g/kg，2次/d；治疗组在对照组基础上口服胆木浸膏糖浆，10 mL/次，2次/d。两组均治疗7 d。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者临床症状改善情况及C反应蛋白（CRP）、白细胞计数（WBC）、白细胞介素-6（IL-6）和IL-10水平。结果 治疗后，对照组临床有效率为84.91%，显著低于治疗组的96.23%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组患者退热时间、咽痛消失时间比对照组均明显缩短，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者CRP、WBC和IL-6水平显著降低（P<0.05），IL-10水平明显升高（P<0.05），且治疗组患者CRP、WBC、IL-6和IL-10水平明显好于对照组（P<0.05）。结论 胆木浸膏糖浆联合头孢哌酮他唑巴坦钠治疗儿童急性扁桃体炎可迅速改善临床症状，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/8/23 16:41:15 2072true 目的 探讨降糖宁胶囊联合利拉鲁肽治疗2型糖尿病的临床效果。方法 选取2017年1月—2019年1月张家口市第一医院收治的86例2型糖尿病患者，随机分为对照组和治疗组，每组各43例。对照组皮下注射利拉鲁肽注射液，起始剂量为0.6 mg/次，1次/d，连用1周后以每周增加0.6 mg/d的幅度逐渐调整剂量，直至维持剂量1.8 mg/次，1次/d。治疗组在对照组基础上口服降糖宁胶囊，4粒/次，3次/d。两组均连续治疗12周。观察两组的临床疗效，比较两组治疗前后血糖代谢指标、血脂指标、胰岛功能相关参数、内皮素-1（ET-1）和一氧化氮（NO）的变化情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别是81.4%、95.3%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血清空腹血糖（FPG）、餐后2 h血糖（2h PG）、糖化血红蛋白（HbA1c）水平均较治疗前显著下降，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组FPG、2h PG、HbA1c水平低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血清三酰甘油（TG）、总胆固醇（TC）及低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平均显著降低，而高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）水平显著升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组TG、TC、LDL-C水平低于对照组，而HDL-C水平高于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血清空腹胰岛素（FINS）、胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）、胰高血糖素（GC）、内皮素-1（ET-1）水平均显著减低，而胰岛β细胞功能指数（HOMA-β）、胰岛素敏感性指数（ISI）、一氧化氮（NO）平均显著增高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组FINS、HOMA-IR、GC、ET-1低于对照组，而HOMA-β、ln（ISI）、NO高于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 降糖宁胶囊联合利拉鲁肽治疗2型糖尿病的整体疗效显著，能有效控制高血糖，纠正血脂代谢紊乱，增强胰岛β细胞功能，提高胰岛素敏感性，保护血管内皮功能，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/8/23 16:41:15 2071true 目的 探究通脉降糖胶囊联合二甲双胍片治疗2型糖尿病的临床疗效。方法 选择2016年9月—2018年1月喀什地区第一人民医院收治的138例2型糖尿病患者作为研究对象，所有患者按数字表法随机分为对照组和治疗组，每组各69例。对照组口服盐酸二甲双胍片，0.5 g/次，2次/d。治疗组在对照组基础上口服通脉降糖胶囊，0.12 g/次，3次/d。两组均连续治疗12周。观察两组的临床疗效，比较两组的血糖水平、血脂水平、免疫炎症指标。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为73.91%、89.86%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者空腹血糖（FPG）、2 h餐后血糖（2 h PBG）、糖化血红蛋白（HbA1c）水平均明显下降，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组FPG、2 h PBG、HbA1c水平明显低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者甘油三酯（TG）、总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平均明显下降，高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）水平明显上升，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组TG、TC、LDL-C水平明显低于对照组，HDL-C水平明显高于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺均明显上升，C反应蛋白（CRP）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平均明显下降，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组患者CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺明显高于对照组，CRP、TNF-α水平明显低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 通脉降糖胶囊联合二甲双胍片治疗2型糖尿病具有较好的临床疗效，可改善血糖血脂水平，增强免疫功能，降低炎症反应，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/8/23 16:41:15 2070true 目的 探讨龙鹿丸联合重组人促卵泡激素治多囊卵巢综合征不孕症的临床疗效。方法 选择2017年3月—2018年6月在郑州大学第二附属医院妇科门诊进行治疗的80例多囊卵巢综合征不孕症患者，随机分为对照组和治疗组，每组各40例。对照组患者在月经前7 d内皮下注射注射用重组人促卵泡激素，75 U/次，1次/d，用药期间行超声监测，适时调整剂量至卵泡成熟后，给予人绒毛膜促性腺激素（hCG）1万单位诱发排卵，指导患者同房。若有多卵泡发育，则取消扳机和试孕。治疗组在对照组治疗基础上口服龙鹿丸，1 g/次，3次/d。两组均连续治疗3～6个周期。观察两组的临床疗效，比较两组彩超指标、血清学指标、性激素水平的变化情况。比较两组排卵率和妊娠率。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别是80.00%、97.50%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者子宫内膜厚度、优势卵泡数量均较治疗前显著增高，而卵巢体积显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组子宫内膜厚度、优势卵泡数量显著高于对照组，而卵巢体积显著小于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血清游离脂肪酸（FFA）、干细胞生长因子（HGF）、血管内皮生长因子（VEGF）水平均较治疗前显著下降，而性激素结合球蛋白（SHBG）、β-促脂激素C末端31肽（β-EP）水平均显著增高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组FFA、HGF、VEGF水平显著低于对照组，而SHBG、β-EP水平高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组孕酮（P）、雌二醇（E₂）、促卵泡激素（FSH）水平均较治疗前显著增高，而睾酮（T）、黄体生成素（LH）水平均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组P、E₂、FSH水平显著高于对照组，而T、LH水平低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，对照组排卵率、妊娠率分别是37.5%、12.5%；治疗组排卵率、妊娠率分别是62.5%、32.5%，两组排卵率、妊娠率比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 龙鹿丸联合重组人促卵泡激素治疗多囊卵巢综合征不孕症效果显著，可有效改善机体性激素水平，调节机体相关血清学指标水平，促进排卵功能，提高妊娠率，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/8/23 16:41:15 2069true 目的 观察葆宫止血颗粒联合地屈孕酮治疗功能性子宫出血的临床疗效。方法 选取2017年7月—2018年12月电子科技大学医学院附属医院·成都市妇女儿童中心医院收治的功能失调性子宫出血患者106例，随机分为对照组和治疗组，每组各53例。对照组患者月经来潮第5天开始对照组口服地屈孕酮片，10 mg/次，2次/d，自血止日算起，连服22 d，停药后待月经来潮第5天开始进行下一周期治疗。治疗组在对照组治疗基础上口服葆宫止血颗粒，1袋/次，2次/d。两组均连续治疗3个月经周期。观察两组的临床疗效，比较两组止血时间、子宫内膜厚度的变化情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别是73.58%、90.57%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组患者止血时间明显短于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者子宫内膜厚度均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组子宫内膜厚度小于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 葆宫止血颗粒联合地屈孕酮治疗功能性子宫出血具有较好的临床疗效，可缩短患者的止血时间，改善子宫内膜厚度，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/8/23 16:41:15 2068true 目的 考察黄藤素软胶囊联合聚甲酚磺醛溶液治疗慢性宫颈炎的治疗效果。方法 选取2016年6月—2018年6月在成都市新都区妇幼保健院诊的慢性宫颈炎患者196例，随机分为对照组和治疗组，每组各98例。对照组患者用聚甲酚磺醛溶液清洁宫颈及宫颈管，并将含药液纱布敷于病变组织，10 min后取出，2次/周。治疗组在对照组基础上餐后半小时口服黄藤素软胶囊，3粒/次，3次/d。两组患者均连续治疗4周。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者宫颈上皮愈合情况、临床症状评分、体征改善所需时间和复发率。结果 治疗后，对照组和治疗组临床有效率分别为84.69%和92.86%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者脓性分泌物、接触性出血和腰骶酸痛评分均显著降低（P<0.05），且治疗组这些评分明显低于对照组（P<0.05）。治疗后，治疗组宫颈修复时间、分泌物改善时间、出血消失时间、腰骶酸痛消失时间均显著早于对照组（P<0.05）。治疗后，治疗组患者复发率为1.02%，显著低于对照组患者的8.16%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 藤素软胶囊联合聚甲酚磺醛溶液治疗慢性宫颈炎疗效显著，复发率低，且副作用低。]]> 2019/8/23 16:41:15 2067true 目的 探讨定坤丹联合炔诺酮治疗月经不调的临床疗效。方法 选取2017年3月—2019年3月在开封市人民医院治疗的月经不调患者92例，根据用药的差别分为对照组（46例）和治疗组（46例）。对照组口服炔诺酮片，2.5 mg/次，4次/d；治疗组在对照组基础上口服定坤丹，7 g/次，2次/d。两组患者均经过3个月经周期治疗。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者临床症候积分、性激素水平、月经失血图（PBAC）、中华生存质量量表（ChQOL）、高温相评分（HPS）、匹茨堡睡眠质量指数量表（PSQI）评分以及血清细胞因子水平。结果 治疗后，对照组临床有效率为82.61%，显著低于治疗组的97.83%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者症候积分明显下降（P<0.05），且治疗组临床症候积分明显低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组血清孕酮（P）、雌二醇（E2）水平显著升高（P<0.05），黄体生成激素（LH）、促卵泡成熟激素（FSH）水平显著下降（P<0.05），且治疗组E2、P、LH和FSH水平明显好于对照组（P<0.05）。治疗后，两组PBAC和PSQI评分显著下降（P<0.05），ChQOL和HPS评分显著升高（P<0.05），且治疗组PBAC、PSQI、ChQOL和HPS评分明显好于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者血清表皮生长因子（EGF）、血管内皮生长因子（VEGF）水平均明显升高（P<0.05），且治疗组EGF和VEGF水平明显高于对照组（P<0.05）。结论 定坤丹联合炔诺酮片治疗月经不调可有效改善患者临床症状，改善机体性激素水平，提高患者睡眠和生活质量。]]> 2019/8/23 16:41:15 2066true 目的 探讨花红颗粒联合阿莫西林克拉维酸钾治疗慢性盆腔炎的临床效果和安全性。方法 选取宣城市人民医院2017年4月—2018年6月接诊的慢性盆腔炎患者186例，随机分成对照组（93例）和治疗组（93例）。对照组患者口服阿莫西林克拉维酸钾片，2片/次，2次/d；治疗组患者在对照组基础上口服花红颗粒，1袋/次，3次/d。两组患者均连续治疗21 d。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者盆腔炎性包块直径、盆腔积液深度、生活质量评分及症状积分、C-反应蛋白（hs-CRP）、粒细胞集落刺激因子（GM-CSF）和转化生长因子β1（TGF-β1）水平。结果 经治疗，对照组和治疗组临床有效率分别为89.25%和97.85%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者盆腔炎性包块直径、盆腔积液深度和症状积分均显著降低（P<0.05），WHOQOL-100评分均显著升高（P<0.05），且治疗组各指标比对照组改善更明显（P<0.05）。治疗后，两组患者血清hs-CRP、GM-CSF水平均显著降低（P<0.05），血清TGF-β1水平均显著升高（P<0.05）且治疗组hs-CRP、GM-CSF和TGF-β1水平明显好于对照组（P<0.05）。结论 花红颗粒联合阿莫西林克拉维酸钾治疗慢性盆腔炎疗效显著，且能够显著改善患者的生活质量，安全性高。]]> 2019/8/23 16:41:15 2065true 目的 探讨宫血宁胶囊联合乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液治疗慢性盆腔炎的临床疗效。方法 选取2016年5月—2018年2月海南省第三人民医院收治的136例慢性盆腔炎患者为研究对象，根据就诊顺序将患者分为对照组和治疗组，每组各68例。对照组患者静脉滴注乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液，2 g/次，2次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服宫血宁胶囊，2粒/次，3次/d。两组患者均连续治疗2周。观察两组的临床疗效，比较两组的血清C反应蛋白（CRP）、肿瘤坏死因子α（TNF-α）和白细胞介素-6（IL-6）水平。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为85.29%、94.12%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血清CRP、TNF-α和IL-6水平均显著下降，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组血清炎性因子水平均明显降低，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 宫血宁胶囊联合乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液治疗慢性盆腔炎具有较好的临床疗效，可明显降低患者血清炎性因子水平，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/8/23 16:41:15 2064true 目的 研究红金消结胶囊联合注射用醋酸亮丙瑞林缓释微球治疗子宫内膜异位症的临床疗效。方法 选取2016年12月—2018年11月皖南医学院第二附属医院收治的86例子宫内膜异位症患者作为研究对象，每组各43例。对照组患者在月经周期第1天腹部皮下注射注射用醋酸亮丙瑞林缓释微球，3.75 mg/次。治疗组患者在对照组治疗的基础上口服红金消结胶囊，3粒/次，至经期停用。两组患者连续治疗3个月。观察两组的临床疗效，比较两组的血清指标、子宫内膜厚度、Kupperman评分。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为76.74%、93.02%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血清糖抗原125（CA125）、抗子宫内膜抗体（EMAb）、肝细胞生长因子（HGF）水平均显著降低，脂联素（APN）水平显著升高，与同组治疗前比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组血清指标明显优于对照组，两组之间差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组子宫内膜厚度明显缩小，Kupperman评分显著降低，与同组治疗前比较差异存在统计学意义（P<0.05）；且治疗组子宫内膜厚度、Kupperman评分明显低于对照组，两组之间差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 红金消结胶囊联合注射用醋酸亮丙瑞林缓释微球治疗子宫内膜异位症具有较好的临床疗效，可改善患者的临床症状和体征，调节血清指标水平，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/8/23 16:41:15 2063true 目的 探讨复方红衣补血口服液联合乳酸亚铁治疗妊娠期缺铁性贫血的临床疗效。方法 选取2017年1月—2018年6月内蒙古医科大学附属医院收治的妊娠期缺铁性贫血患者94例，随机分为对照组和治疗组，每组各47例。对照组口服乳酸亚铁片，2片/次，3次/d。治疗组在对照组的基础上口服复方红衣补血口服液，10 mL/次，3次/d。两组患者均治疗4周。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者临床症状缓解时间、妊娠结局及外周血红细胞参数、网织红细胞参数和铁代谢指标。结果 治疗后，对照组临床治愈率为65.96%，显著低于治疗组的82.98%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组临床症状缓解时间均显著短于对照组（P<0.05）。治疗后，治疗组剖宫产率和低体质量儿出生率显著低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者外周血未成熟网织红细胞比率（IRF）、可溶性转铁蛋白受体（sTFR）和sTFR/血清铁蛋白（SF）水平显著下降（P<0.05），血红细胞计数（RBC）、血红蛋白（Hb）、红细胞平均体积（MCV）、红细胞平均血红蛋白（MCH）、单个网织红细胞平均血红蛋白浓度（CHCMr）和SF水平显著升高（P<0.05），且治疗组外周血这些指标水平的改善幅度明显（P<0.05）。结论 复方红衣补血口服液联合乳酸亚铁治疗妊娠期缺铁性贫血可以促进铁代谢，改善红细胞的发育，缓解临床症状，提高临床治愈率。]]> 2019/8/23 16:41:15 2062true 目的 探讨癃清片联合诺氟沙星治疗慢性前列腺炎的临床效果与安全性。方法 选取2016年9月—2018年9月于重庆市第十三人民医院诊治的慢性前列腺炎患者165例，随机分成对照组（82例）和治疗组（83例）。对照组口服诺氟沙星胶囊，4粒/次，2次/d；治疗组患者在对照组基础上口服癃清片，6片/次，2次/d。两组患者均连续治疗28 d。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者症状积分、白细胞介素-10（IL-10）、分泌型免疫球蛋白A（SIgA）和血管细胞黏附分子-1（VCAM-1）水平及不良反应情况。结果 治疗后，对照组临床有效率为87.80%，显著低于治疗组的97.59%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组慢性前列腺炎症状积分均显著降低（P<0.05），且治疗组这些症状积分明显低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者前列腺液中IL-10、SIgA以及VCAM-1水平均显著降低（P<0.05），且治疗组IL-10、SIgA以及VCAM-1水平明显低于对照组（P<0.05）。治疗期间，对照组患者不良反应发生率为10.98%，显著高于治疗组的2.41%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 癃清片联合诺氟沙星治疗慢性前列腺炎疗效显著，安全可靠，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/8/23 16:41:15 2061true 目的 探讨海昆肾喜胶囊联合氢氯噻嗪片治疗慢性肾功能衰竭的临床疗效。方法 选取2014年6月—2018年6月在漯河市第三人民医院治疗的慢性肾功能衰竭患者82例，根据用药的差别分为对照组（41例）和治疗组（41例）。对照组口服氢氯噻嗪片，25 mg/次，1次/d；治疗组在对照组基础上口服海昆肾喜胶囊，0.44 g/次，3次/d。两组患者均治疗8周。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者症候积分、SF-36量表、APACHEⅡ量表、肾功能和血清学指标。结果 治疗后，对照组和治疗组临床有效率分别为73.17%和95.12%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组症状积分均显著降低（P<0.05），且治疗组这些症候积分明显低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组SF-36量表显著升高（P<0.05），APACHEⅡ量表积分明显降低（P<0.05），且治疗组SF-36和APACHEⅡ量表明显好于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者尿素氮（BUN）、血肌酐（SCr）、尿微量蛋白（U-MTB）明显降低（P<0.05），GFR显著升高（P<0.05），且治疗组肾功能明显好于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者血清胱抑素C（CysC）、β2-微球蛋白（β2-MG）、可溶性fms样酪氨酸激酶受体1（sFIt-1）、组织金属蛋白酶抑制因子-1（TIMP-1）水平明显降低（P<0.05），且治疗组这些血清学指标明显低于对照组（P<0.05）。结论 海昆肾喜胶囊联合氢氯噻嗪片治疗慢性肾功能衰竭可有效改善患者临床症状及肾功能，促进患者生活质量改善，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/8/23 16:41:15 2060true 目的 探讨金匮肾气丸联合他克莫司胶囊和甲泼尼龙片治疗狼疮性肾炎的临床疗效。方法 选取2015年2月—2018年2月在三亚市人民医院确诊并接受治疗的98例狼疮性肾炎患者为研究对象，将所有患者采用数字表法随机分为对照组和治疗组，每组各49例。对照组患者口服甲泼尼龙片，1 mg/(kg·d)，连续治疗4～8周后根据患者病情逐渐减少剂量；同时口服他克莫司胶囊，初始期剂量为2 mg/次，2次/d，间隔12 h餐后服用，血谷浓度维持在5～8 ng/mL，连续治疗4～8周后，维持期剂量为1 mg/次，2次/d，血谷浓度维持在2～5 ng/mL。治疗组在对照组基础上口服金匮肾气丸，5 g/次，2次/d。两组患者均连续治疗6个月。观察两组的临床疗效，比较两组的肾功能指标、血清因子水平。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为81.63%、93.87%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者尿素氮、血肌酐、24 h尿蛋白定量水平均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗后，治疗组患者肾功能指标显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者补体C3、血红蛋白、血清白蛋白水平均显著升高，血清胱抑素C水平显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗后，治疗组患者血清因子水平显著优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 金匮肾气丸联合他克莫司胶囊和甲泼尼龙片治疗狼疮性肾炎具有较好的临床疗效，可保护肾功能，改善血清因子水平，安全性较高，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/8/23 16:41:15 2059true 目的 探索骨龙胶囊联合塞来昔布治疗类风湿性关节炎的临床效果。方法 选取2016年7月—2018年7月在海南医学院第一附属医院就诊的患者134例，随机分为对照组和治疗组，每组各67例。对照组患者口服塞来昔胶囊，0.1 g/次，2次/d；治疗组在对照组基础上口服骨康胶囊，4粒/次，3次/d；两组患者均治疗14 d。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者症状改善情况、血沉状态、C-反应蛋白和类风湿因子水平。结果 治疗后，对照组临床有效率为65.67%，显著低于治疗组的79.10%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者临床症状较治疗前均显著改善（P<0.05），治疗组患者关节肿胀情况及晨僵时改善情况明显优于对照组（P<0.05），且治疗后治疗组症状改善情况明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血沉、C-反应蛋白和类风湿因子水平较均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组生化因子水平明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 骨龙胶囊联合塞来昔布治疗类风湿性关节炎可获得较好的临床效果，且未增加不良事件发生情况。]]> 2019/8/23 16:41:15 2058true 目的 探讨骨力胶囊联合鲑降钙素注射液治疗老年骨质疏松症的临床疗效。方法 选取2016年3月—2018年3月三六三医院收治的骨质疏松症患者94例为研究对象，根据入院号的奇偶数分为对照组和治疗组，每组各47例。对照组皮下注射鲑降钙素注射液，50 IU/次，1次/d；治疗组在对照组治疗的基础上口服骨力胶囊，0.9 g/次，3次/d。两组均治疗8周。观察两组的临床疗效，比较两组的骨密度（BMD）、骨代谢指标、视觉模拟评分法（VAS）评分、Oswestry功能障碍指数问卷表（ODI）评分。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为80.85%、95.74%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组腰椎、股骨颈、股骨粗隆的BMD都明显增高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组腰椎、股骨颈、股骨粗隆的BMD明显高于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血清β-胶原降解产物（β-CTX）、抗酒石酸酸性磷酸酶（TRACP）、骨碱性磷酸酶（BNALP）水平均显著下降，骨钙素（BGP）、25-羟维生素D[25-(OH) D]水平均显著增加，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组血清骨代谢指标水平明显优于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组VAS评分、ODI评分均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组VAS评分、ODI评分明显低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 骨力胶囊联合鲑降钙素注射液治疗老年骨质疏松症具有较好的临床疗效，可缓解疼痛，增加BMD，改善骨代谢指标，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/8/23 16:41:15 2057true 目的 探讨益气和胃胶囊联合瑞巴派特片治疗慢性非萎缩性胃炎的临床疗效。方法 选取2018年2月—2018年10月在荆州市中心医院进行治疗的94例慢性非萎缩性胃炎患者为研究对象，根据用药方案的不同分为对照组和治疗组，每组各47例。对照组口服瑞巴派特片，0.1 g/次，3次/d；治疗组在对照组基础上口服益气和胃胶囊，2.0 g/次，3次/d。两组均治疗4周。观察两组的临床疗效，比较两组的症状积分、血清学指标水平、胃黏膜炎症积分、胃黏膜炎症病理积分。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为80.85%、95.74%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组胃脘痞胀、胃脘疼痛、食欲不振、嗳气积分均明显降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组症状积分明显低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组胃泌素（GAS）、胃动素（MTL）、前列腺素E2（PGE2）水平均显著升高，表皮生长因子（EGF）水平显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗后，治疗组血清学指标明显优于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组胃黏膜炎症积分、胃黏膜炎症病理积分均明显降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗后，治疗组胃黏膜炎症积分、胃黏膜炎症病理积分明显低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 益气和胃胶囊联合瑞巴派特片特治疗慢性非萎缩性胃炎具有较好的临床疗效，可改善患者临床症状、胃黏膜炎症及病理情况，促进机体血清GAS、MTL、EGF、PGE2水平增高，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/8/23 16:41:15 2056true 目的 探讨维U颠茄铝胶囊Ⅱ联合奥美拉唑肠溶胶囊治疗胃溃疡的临床疗效。方法 选取2016年3月—2018年3月天长市人民医院收治的82例胃溃疡患者为研究对象，按照随机数字表法将所有患者随机分为对照组和治疗组，每组各41例。对照组于早餐前0.5 h整粒吞服奥美拉唑肠溶胶囊，1粒/次，1次/d。治疗组在对照组治疗的基础上于每餐后0.5 h口服维U颠茄铝胶囊Ⅱ，1粒/次，3次/d。两组均连续治疗6周。观察两组的临床疗效，比较两组的症状积分、溃疡面积、胃液酸碱度（pH）值、血清因子水平、复发情况和幽门螺杆菌根除率。结果 治疗后，对照组和治疗组的疾病总有效率分别为78.0%、95.1%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，对照组和治疗组的胃镜总有效率分别为80.5%、97.6%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组中上腹痛、反酸、恶心、纳差、腹胀、厌食、胃灼烧积分和总分均显著减少，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组各项主要症状积分均明显低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组溃疡面积均显著缩小，胃液pH值显著上升，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组溃疡面积、胃液pH值明显优于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血清白细胞介素（IL）-6、IL-8水平均显著降低，表皮生长因子（EGF）、血管内皮生长因子（VEGF）水平均显著升高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组血清因子水平明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，对照组和治疗组幽门螺杆菌根除率分别为70.7%、90.2%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。随访6个月，对照组和治疗组复发率分别为19.5%、4.9%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 维U颠茄铝胶囊Ⅱ联合奥美拉唑肠溶胶囊治疗胃溃疡具有较好的临床疗效，能减轻患者胃肠道症状，上调胃内pH值，提高幽门螺杆菌根除率，抑制机体炎症反应，促进溃疡愈合，降低复发风险，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/8/23 16:41:15 2055true 目的 探讨猴头菌提取物颗粒联合美沙拉秦肠溶片治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法 选取2016年4月—2018年4月咸阳市第一人民医院收治的120例溃疡性结肠炎患者作为研究对象，将所有患者根据随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各60例。对照组患者口服美沙拉秦肠溶片，1片/次，3次/d；治疗组患者在对照组治疗的基础上口服猴头菌提取物颗粒，3 g/次，3次/d。两组患者均持续治疗4周。观察两组的临床疗效，比较两组的血清炎性因子水平、疾病活动指数（DAI）评分、临床症状改善时间。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为81.67%、95.00%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者白细胞介素-8（IL-8）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）和白细胞介素-6（IL-6）水平均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；并且治疗组血清炎性因子水平明显低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者DAI评分显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；并且治疗组DAI评分明显低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组患者治愈时间、黏液脓血便消失时间均短于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 猴头菌提取物颗粒联合美沙拉秦肠溶片治疗溃疡性结肠炎具有较好的治疗效果，可改善患者临床症状，降低血清炎性因子水平，具有一定临床推广应用价值。]]> 2019/8/23 16:41:15 2054true 目的 探讨艾愈胶囊联合顺铂注射液治疗卵巢癌的临床疗效。方法 选取2016年6月—2018年6月延安大学附属医院接收的100例卵巢癌患者为研究对象，将所有患者随机分为对照组和治疗组，每组各50例。对照组患者静脉滴注顺铂注射液80 mg/m²，1次/4周；治疗组在对照组治疗的基础上口服艾愈胶囊，3粒/次，3次/d。4周为1个疗程，两组患者连续治疗3个疗程。观察两组的临床疗效，比较两组的卡式功能状态（KPS）评分、生活质量（QDL）评分、血清肿瘤标志物水平。结果 治疗后，对照组和治疗组的临床有效率（ORR）分别为56.00%、72.5%，疾病控制率（CBR）分别为78.00%、84.00%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者KPS评分、QDL评分均显著升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；并且治疗组KPS评分、QDL评分明显高于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者血清癌胚抗原（CEA）、糖蛋白199（CA199）、糖蛋白125（CA125）和糖蛋白153（CA153）水平均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；并且治疗组血清肿瘤标志物水平明显低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 艾愈胶囊联合顺铂注射液治疗卵巢癌具有较好的疗效，能改善患者生活质量，降低肿瘤标志物水平，安全性较高，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/8/23 16:41:15 2053true 目的 探讨散风活络丸联合阿替普酶治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 选取2017年5月—2018年5月来巴中市中医院就诊并治疗的急性脑梗死患者151例，根据就诊顺序随机分成对照组（75例）和治疗组（76例）。对照组患者给予注射用阿替普酶，用量为0.9 mg/kg，先取10%直接静脉注射，剩余90%于1 h内静脉滴注完毕。治疗组患者在对照组基础上口服散风活络丸，15丸/次，2次/d。两组患者均治疗7 d。观察两组的临床疗效，比较两组治疗前后ABCD²评分、NIHSS评分、EuroQOL评分、C反应蛋白、可溶性细胞间黏附分子1（sICAM-1）及神经烯醇化酶的变化情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别是82.67%、94.74%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者的ABCD²评分、NIHSS评分及EuroQOL评分均较治疗前显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组这些评分均显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血清C反应蛋白、sICAM-1及神经烯醇化酶水平均较治疗前显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组C反应蛋白、sICAM-1及神经烯醇化酶水平显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 散风活络丸联合阿替普酶溶栓治疗急性脑梗死具有较好的临床疗效，可显著改善患者各相关评分，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/7/23 14:57:09 2052true 目的 探讨阿加曲班注射液联合阿司匹林肠溶片治疗前循环急性脑梗死早期进展的临床疗效。方法 选择2017年10月—2018年9月在通辽市医院治疗的60例前循环急性脑梗死早期进展患者作为研究对象，将所有患者随机分为对照组和治疗组，每组各30例。对照组口服阿司匹林肠溶片，100 mg/次，首剂300 mg，1次/d。治疗组在对照组治疗的基础上前2 d持续微量控制泵入阿加曲班注射液60 mg/d，其余5 d早晚分次微量控制泵入阿加曲班注射液10 mg，泵入间时3 h/次。两组患者均治疗7 d。观察两组患者的临床疗效，同时比较两组治疗前后的美国国立卫生研究院卒中量表评分（NIHSS）和Barthel指数评定量表（BI）评分。结果 治疗后，治疗组的总有效率为86.67%，显著高于对照组的63.33%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组NIHSS评分明显降低，BI指数明显升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组NIHSS、BI评分显著优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 阿加曲班注射液联合阿司匹林肠溶片治疗前循环脑梗死早期进展具有较好的临床疗效，可降低神经功能损伤，改善生活能力，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/7/23 14:57:09 2051true 目的 探讨三七通舒胶囊联合注射用鼠神经生长因子治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 选取2015年6月—2018年6月成都市第二人民医院接收的118例脑梗死患者为研究对象，将所有患者采用随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各59例。对照组肌肉注射注射用鼠神经生长因子，30 μg溶于氯化钠注射液2 mL中，1次/d；治疗组患者在对照组基础上口服三七通舒胶囊，1粒/次，3次/d。两组患者接受治疗4周。观察两组的临床疗效，比较两组的美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分、Barthel（BI）指数评分和血液流变学指标血浆黏度（CP）、血细胞比容（HCT）和全血高切黏度（HS）水平。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为84.48%、96.55%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者NIHSS评分显著降低，BI评分显著升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；并且治疗组NIHSS评分和BI评分明显优于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者CP、HCT和HS水平均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；并且治疗组CP、HCT和HS水平明显低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 三七通舒胶囊联合注射用鼠神经生长因子治疗急性脑梗死具有较好的治疗效果，能够提高患者神经功能和日常生活能力，改善血液流变学，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/7/23 14:57:09 2050true 目的 研究血栓心脉宁片联合注射用鼠神经生长因子治疗脑梗死的临床疗效。方法 选取2017年11月—2018年11月海口市人民医院接收的60例脑梗死患者作为研究对象，采用随机数字表法将患者分为对照组和治疗组，每组各30例。对照组患者肌肉注射注射用鼠神经生长因子，用2 mL注射用水溶解，1支/次，1次/d；治疗组患者在对照组的基础上口服血栓心脉宁片，2片/次，3次/d。两组患者连续治疗14 d。观察两组患者的临床疗效，同时比较两组治疗前后的美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分和血清学指标。结果 治疗后，治疗组总有效率为93.33%，显著高于对照组的76.67%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者NIHSS评分均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组NIHSS评分显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者超氧化物歧化酶（SOD）水平显著升高，同型半胱氨酸（Hcy）和丙二醛（MDA）水平均显著降低（P<0.05）；治疗后，治疗组血清学指标水平显著优于对照组（P<0.05）。结论 血栓心脉宁片联合注射用鼠神经生长因子治疗脑梗死具有较好的临床疗效，能够改善患者神经功能和血清学指标水平，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/7/23 14:57:09 2049true 目的 探讨参七脑康胶囊联合奥扎格雷钠氯化钠注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 选取2016年1月—2017年12月天津市宁河区医院收治的100例急性脑梗死患者作为研究对象，将患者随机分为对照组和治疗组，每组各50例。对照组患者静脉滴注奥扎格雷钠氯化钠注射液，250 mL/次，2次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服参七脑康胶囊，2 g/次，3次/d。2周为1个疗程，两组均治疗2个疗程。观察两组患者的临床疗效，同时比较两组治疗前后的美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分、简易智力状态检查量表（MMSE）评分、Barthel指数和血液流变学指标。结果 治疗后，治疗组的总有效率为92.00%，显著高于对照组的74.00%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者NIHSS评分显著降低，MMSE评分和Barthel指数显著升高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组NIHSS评分明显低于对照组，MMSE评分和Barthel指数显著高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者红细胞压积（HCT）、全血高切黏度（HBV）、全血低切黏度（LBV）、血浆比黏度（PV）和纤维蛋白原（FIB）水平均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组患者血液流变学指标水平明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 参七脑康胶囊联合奥扎格雷钠氯化钠注射液治疗急性脑梗死的具有较好的临床疗效，可改善患者神经损伤情况和血液流变状态，安全性较高，具有一定的临床推广使用价值。]]> 2019/7/23 14:57:09 2048true 目的 探讨银杏叶胶囊联合前列地尔治疗血管性痴呆的临床疗效。方法 选取2013年10月—2018年9月在苍溪县人民医院治疗的血管性痴呆患者158例，随机分为对照组和治疗组，每组各79例。对照组患者静脉滴注前列地尔注射液，10 μg溶入20 mL生理盐水，1次/d。治疗组在对照组基础上口服银杏叶胶囊，1粒/次，3次/d。两组患者均治疗12周。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者认知和日常生活能力、血清炎性因子和不良反应情况。结果 治疗后，对照组和治疗组临床总有效率分别为82.3%和97.5%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者认知功能与日常生活能力评分均显著升高（P<0.05），且治疗组认知和日常生活能力明显高于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者C反应蛋白（CRP）、肿瘤坏死因子（TNF-α）、白介素-6（IL-6）显著降低（P<0.05），治疗组患者成纤维细胞生长因子（bFGF）显著降低（P<0.05），且治疗组患者CRP、TNF-α、IL-6和bFGF水平明显低于对照组（P<0.05）。治疗期间，治疗组不良反应发生率为10.1%，显著低于对照组的22.8%，两种比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 银杏叶胶囊联合前列地尔治疗血管性痴呆可以更好的改善患者的认知功能与日常生活能力，提升临床疗效，降低不良反应。]]> 2019/7/23 14:57:09 2047true 目的 探讨通心络胶囊联合磷酸肌酸钠治疗慢性心力衰竭的临床效果。方法 选取2017年1月—2018年9月天津中医药大学第一附属医院收治的慢性心力衰竭患者142例，随机分成对照组（71例）和治疗组（71例）。对照组静脉滴注注射用磷酸肌酸钠，1.0 g加入5%葡萄糖液250 mL，持续30～45 min，2次/d。治疗组在对照组基础上口服通心络胶囊，3粒/次，3次/d。两组患者连续治疗14 d。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者超声心动图指标、明尼苏达心衰生活质量量表（MLHFQ）评分及心肌肌钙蛋白I（cTnI）、B型利钠肽（BNP）和血小板α颗粒膜蛋白-140（GMP-140）水平。结果 治疗后，对照组临床有效率为83.1%，显著低于治疗组的94.4%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者左室射血分数（LVEF）值显著升高（P<0.05），左室舒张末期内径（LVEDD）、左室收缩末期内径（LVESD）、左室舒张末期容量（LVEDV）和左室收缩末期容量（LVESV）及左室心肌质量指数（LVMI）值显著降低（P<0.05），且治疗组这些超声心动图指标明显好于对照组（P<0.05）。治疗后，两组身体领域、情绪领域、其他领域评分和总分均显著降低（P<0.05），且治疗组MLHFQ各评分项目明显低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组血清cTnI水平及血浆BNP、GMP-140水平均显著下降（P<0.05），且治疗组cTnI、BNP、GMP-140水平明显低于对照组（P<0.05）。结论 通心络胶囊联合磷酸肌酸钠治疗慢性心力衰竭可明显改善患者心功能，抑制左心室重构，正性调节心肌微循环，减轻心肌损伤。]]> 2019/7/23 14:57:09 2046true 目的 探讨麝香保心丸联合依诺肝素钠注射液治疗急性心肌梗死的临床疗效。方法 选择2016年1月—2018年1月江汉大学附属医院收治的104例急性心肌梗死患者作为研究对象，将所有患者按随机数字表法随机分为对照组和治疗组，每组各52例。对照组肌内注射依诺肝素钠注射液，7 500 IU/次，1次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服麝香保心丸，2粒/次，3次/d。两组均连续治疗10 d。观察两组的临床疗效，比较两组的心功能指标、血清心肌钙蛋白（cTnT）、肌酸激酶同工酶（CK-MB）、心肌营养素-1（CT-1）水平。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为71.15%、90.38%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组左心室舒张末期内径（LVEDD）、左心室收缩末期内径（LVESD）、左心室收缩末期容积（LVESV）均明显下降，左心室射血分数（LVEF）均明显升高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组心功能指标明显优于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血清cTnT、CK-MB、CT-1水平较治疗前有明显的升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组血清cTnT、CK-MB水平低于对照组，血清CT-1水平高于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 麝香保心丸联合依诺肝素钠注射液治疗急性心肌梗死具有较好的临床疗效，能够改善心功能，安全性较好，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/7/23 14:57:09 2045true 目的 探讨双金胃肠胶囊联合枸橼酸铋钾治疗十二指肠溃疡的临床疗效。方法 选取2017年10月—2018年10月在郑州大学附属洛阳中心医院进行治疗的84例十二指肠溃疡，根据用药方案的不同分为对照组（42例）和治疗组（42例）。对照组口服枸橼酸铋钾颗粒，2.0 g/次，2次/d。治疗组在对照组基础上口服双金胃肠胶囊，2.0 g/次，3次/d。两组均连续治疗4周。观察两组的临床疗效，比较两组治疗前后症状积分、血清学指标、胃肠激素水平的变化情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别是80.95%、97.62%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组溃疡痛评分、腹胀评分、反酸嗳气评分均较治疗前显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组症候积分显著低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血清白介素1β（IL-1β）、白细胞介素-17（IL-17）、白细胞介素-23（IL-23）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、基质金属蛋白酶9（MMP-9）水平均较治疗前显著降低，而白细胞介素-10（IL-10）、前列腺素E₂（PGE₂）水平均明显增高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组IL-1β、IL-17、IL-23、TNF-α、MMP-9水平低于对照组，而IL-10、PGE₂水平高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血清胃泌素（GAS）水平较治疗前明显降低，而降钙素基因相关肽（CGRP）、生长抑素（SS）水平都明显增高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组GAS水平低于对照组，而CGRP、SS水平高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 双金胃肠胶囊联合枸橼酸铋钾治疗十二指肠溃疡具有较好的临床疗效，可有效改善患者临床症状，改善机体炎症因子水平和胃肠激素水平，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/7/23 14:57:09 2044true 目的 探讨胃苏颗粒联合维酶素片治疗慢性萎缩性胃炎的临床疗效。方法 选取2016年8月—2018年8月于武汉市第五医院诊疗的慢性萎缩性胃炎患者142例为研究对象，随机分为对照组和治疗组，每组各71例。对照组患者口服维酶素片，4片/次，3次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服胃苏颗粒，服用前用适量开水冲服，1袋/次，3次/d。两组患者均连续治疗30 d。观察两组的临床疗效，比较两组治疗前后胃黏膜组织病理评分、症状积分、生活质量评分及血清生化指标的变化情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别是87.32%、97.18%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组胃黏膜组织病理评分、症状积分均较治疗前显著降低，而生活质量评分均较治疗前显著升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组胃黏膜组织病理评分、症状积分均显著低于对照组，而生活质量评分高于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组胃泌素17（G-17）、胃蛋白酶原I（PG I）/胃蛋白酶原Ⅱ（PG Ⅱ）水平均较治疗前显著升高，而表皮生长因子（EGF）水平均较治疗前显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组G-17、PG I/PG Ⅱ水平高于对照组，而EGF水平低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 胃苏颗粒联合维酶素片治疗慢性萎缩性胃炎疗效显著，能够显著改善患者的临床症状和生活质量，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/7/23 14:57:09 2043true 目的 探讨香砂平胃颗粒联合枸橼酸莫沙必利片治疗功能性消化不良的临床疗效。方法 选取2017年5月—2018年9月重庆市开州区人民医院收治的106例功能性消化不良患者作为研究对象，将患者随机分为对照组和治疗组，每组各53例。对照组患者餐前半小时口服枸橼酸莫沙必利片，1片/次，3次/d；治疗组在对照组治疗的基础上口服香砂平胃颗粒，10 g/次，2次/d。7 d为1个疗程，所有患者均连续治疗4个疗程。观察两组患者的临床疗效，同时比较两组治疗前后的临床症状积分、健康问卷（PHQ-15）评分、尼平消化不良指数（NDI）评分和胃肠激素水平。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为81.1%、96.2%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者餐后饱胀感、早饱、上腹痛、胃灼热感和总评分均明显降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗后，治疗组临床症状积分均显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组PHQ-15评分显著降低，NDI评分明显提高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组PHQ-15和NDI评分明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血清血浆P物质（SP）、胃动素（MTL）、胃泌素（GAS）水平均明显升高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组血清胃肠激素水平显著高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 香砂平胃颗粒联合枸橼酸莫沙必利片治疗功能性消化不良具有较好的临床疗效，能有效改善患者临床症状和胃肠激素水平，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/7/23 14:57:09 2042true 目的 研究胰胆舒胶囊联合注射用生长抑素治疗重症急性胰腺炎的临床疗效。方法 选取2017年12月—2018年12月乐山市人民医院治疗的100例重症急性胰腺炎患者作为研究对象，采用随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组，每组各50例。对照组患者静脉滴注注射用生长抑素，将6 mg注射用生长抑素溶于100 mL生理盐水中，采用微量泵缓静滴24 h，静脉滴注速度0.25 mg/h。治疗组在对照组治疗的基础上口服胰胆舒胶囊，3粒/次，3次/d。两组患者均接受治疗14 d。观察两组患者的临床疗效，同时比较两组的临床症状缓解时间、生化指标和炎症因子水平。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为80.00%、94.00%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组患者腹水消失时间、腹痛消失时间、血淀粉酶恢复时间、排气恢复时间均显著短于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者血清淀粉酶（AMS）、血清脂肪酶（LPS）和门冬氨酸氨基转移酶（AST）水平均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；并且治疗组生化指标水平显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者的C反应蛋白（CRP）、白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；并且治疗组炎症因子水平显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 胰胆舒胶囊联合注射用生长抑素治疗重症急性胰腺炎具有较好的临床疗效，能够改善患者临床症状和生化指标水平，安全性较高，值得在临床上推广应用。]]> 2019/7/23 14:57:09 2041true 目的 探讨雷贝拉唑钠肠溶片联合四联疗法治疗不同细胞色素氧化酶P450 2C19（CYP2C19）基因代谢型幽门螺旋杆菌阳性慢性胃炎的临床疗效。方法 选取2015年2月—2018年10月在西安市第一医院消化科住院的240例幽门螺旋杆菌阳性慢性胃炎患者作为研究对象，经基因检测确定了CYP2C19基因型，其中快代谢型（EM）、中等代谢型（IM）、慢代谢型（PM）各80例。每种代谢型患者再随机分为对照组和治疗组，每组各40例。对照组患者均行四联疗法，静脉泵入注射用泮托拉唑钠，40 mg溶于生理盐水50 mL，2次/d；静脉泵入注射用阿莫西林钠克拉维酸钾，1.2 g溶于生理盐水50 mL，2次/d；口服胶体酒石酸铋胶囊220 mg，2次/d；口服克拉霉素片，500 mg/次，2次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服雷贝拉唑钠肠溶片，1片/次，2次/d。两组患者均连续治疗14 d。完全停药1月后行呼气试验检测。观察患者的幽门螺旋杆菌根除率，比较不良反应发生情况。结果 EM型治疗组与对照组根除率比较，差异具有统计学意义（P<0.05）；IM型、PM型治疗组与对照组根除率比较，差异无统计学意义。3个治疗组中，PM型根除率（95.0%）最高，IM型根除率（77.5%）次之，EM型根除率（57.5%）最低，组间根除率比较差异具有统计学意义（P<0.05）。3个对照组中，PM型根除率（97.5%）最高，IM型根除率（92.5%）次之，EM型根除率（82.5%）最低，组间根除率比较差异无统计学意义。结论 以泮托拉唑静点为基础的四联疗法受CYP2C19基因多态性的影响小。但对于快代谢型加用雷贝拉唑钠肠溶片可提高幽门螺旋杆菌根除率，效果较中等代谢型、慢代谢型明显。]]> 2019/7/23 14:57:09 2040true 目的 探讨欧龙马滴剂联合盐酸羟甲唑啉喷雾剂治疗慢性鼻窦炎急性发作的临床疗效。方法 选取2018年2月—2018年10月在西宁市第二人民医院治疗的慢性鼻窦炎急性发作患者86例，根据用药的不同分为对照组（43例）和治疗组（43例）。对照组给予盐酸羟甲唑啉喷雾剂，单侧1～3喷/次，2次/d；治疗组在对照组基础上口服欧龙马滴剂，第1～5天每次100滴，第6～10天每次50滴，3次/d。两组均治疗10 d。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者SF-36、VAS和Lund-Kennedy评分及血清学指标。结果 治疗后，对照组和治疗组临床有效率分别为81.40%和97.67%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者SF-36评分显著升高（P<0.05），鼻部症状VAS和Lund-Kennedy评分显著降低（P<0.05），且治疗组SF-36、VAS和Lund-Kennedy评分明显好于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者血清白细胞介素-1β（IL-1β）、IL-5、IL-6、嗜酸粒细胞阳离子蛋白（ECP）和低氧诱导因子-1α（HIF-1α）水平均显著降低（P<0.05），且治疗组这些血清学指标水平明显低于对照组（P<0.05）。结论 欧龙马滴剂联合盐酸羟甲唑啉喷雾剂治疗慢性鼻窦炎急性发作不仅能改善症状，还可降低机体IL-1β、IL-5、IL-6、ECP、HIF-1α水平，提高患者生活质量。]]> 2019/7/23 14:57:09 2039true 目的 探究千柏鼻炎胶囊联合枸地氯雷他定片治疗变应性鼻炎的临床疗效。方法 选取2016年9月—2017年10月武汉市普仁医院收治的122例变应性鼻炎患者作为研究对象，所有患者随机分为对照组和治疗组，每组各61例。对照组口服枸地氯雷他定片，8.8 mg/次，1次/d。治疗组在对照组基础上口服千柏鼻炎胶囊，1 g/次，3次/d。两组患者均治疗12 d。观察两组的临床疗效，比较两组的临床症状评分、血清指标和复发率。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为83.61%、95.08%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组喷嚏、擤鼻、鼻塞、鼻痒评分及其总分均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组临床症状评分显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组特异性免疫球蛋白E（sIgE）、总免疫球蛋白E（T-IgE）、白三烯B4（LTB4）、嗜酸性粒细胞（EOS）水平均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组血清指标水平显著低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。对照组和治疗组随访3、6个月，复发率分别为27.87%、47.54%，9.84%、29.51%，两组复发率比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 千柏鼻炎胶囊联合枸地氯雷他定片治疗变应性鼻炎具有较好的临床疗效，能改善临床症状，降低炎症反应，降低复发率，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/7/23 14:57:09 2038true 目的 探讨补肾固齿丸联合替硝唑口腔贴片治疗牙周炎的临床疗效。方法 选取2016年2月—2018年2月于重庆市垫江县人民医院治疗的96例（131颗患牙）牙周炎患者进行临床研究，将所有患者根据诊断顺序分为对照组（47例，65颗）和治疗组（49例，66颗）。对照组患者于患牙处贴替硝唑口腔贴片，1片/次，2次/d。治疗组在对照组基础上口服补肾固齿丸，4 g/次，2次/d。两组患者均连续3周。观察两组的临床疗效，比较两组的龈沟出血指数、牙龈指数、口腔健康相关生活质量（OHRQOL）评分、瘦素、细胞外弹性蛋白酶和白细胞介素6水平。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为83.08%、95.45%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者龈沟出血指数、牙龈指数均显著降低，OHRQOL评分显著升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组患者龈沟出血指数、牙龈指数和OHRQOL评分显著优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者瘦素、细胞外弹性蛋白酶、白细胞介素6水平均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组患者瘦素、细胞外弹性蛋白酶、白细胞介素6水平显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 补肾固齿丸联合替硝唑口腔贴片治疗牙周炎具有较好的临床疗效，能改善临床症状，安全性较好，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/7/23 14:57:09 2037true 目的 探讨寒喘祖帕颗粒联合沙美特罗替卡松治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法 选取2015年8月—2018年8月重庆市巴南区人民医院收治的咳嗽变异性哮喘患者68例，随机分成对照组（34例）和治疗组（34例）。对照组吸入沙美特罗替卡松粉吸入剂，1吸/次，2次/d。治疗组在对照组基础上口服寒喘祖帕颗粒，12 g/次，2次/d。两组患者连续治疗8周。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者咳嗽症状积分、肺功能参数、外周血嗜酸性粒细胞数（EOS#）值和莱切斯特咳嗽问卷（LCQ）评分。结果 治疗后，对照组和治疗组临床有效率分别为76.5%和94.1%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组咳嗽症状积分均显著降低（P<0.05），且治疗组患者咳嗽症状积分明显低于对照组患者（P<0.05）。治疗后，两组第1秒用力呼气容积占预计值百分比（FEV1% pred）、呼气峰值流量占预计值百分比（PEF% pred）值均显著升高（P<0.05），呼气峰值流量（PEF）昼夜变异率、外周血EOS#值均显著降低（P<0.05），且治疗组患者肺功能参数及外周血EOS#值明显好于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者LCQ中各维度评分及总分均显著升高（P<0.05），且治疗组患者LCQ评分明显高于对照组（P<0.05）。结论 寒喘祖帕颗粒联合沙美特罗替卡松治疗咳嗽变异性哮喘，可有效控制咳嗽症状，提高患者肺功能，缓解气道炎症，疗效显著，且安全性较高。]]> 2019/7/23 14:57:09 2036true 目的 探讨益肺胶囊联合茚达特罗治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床效果。方法 选取2018年1月—2018年11月淮南新华医疗集团新华医院收治的68例慢性阻塞性肺疾病稳定期患者，随机分为对照组和治疗组，每组各34例。对照组吸入马来酸茚达特罗吸入粉雾剂，150 μg/次，1次/d。治疗组在对照组基础上口服益肺胶囊，4粒/次，3次/d。两组均连续治疗14 d。观察两组的临床疗效，比较两组治疗前后肺功能指标、气道黏液高分泌相关症状评分、6 min步行距离（6MWD）、慢性阻塞性肺疾病患者自我评估测试（CAT）问卷评分、外周血嗜酸粒细胞数（EOS#）及血清相关指标的变化情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别是76.5%、94.1%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组第1秒用力呼气容积（FEV1）与用力肺活量（FVC）比值（FEV1/FVC）、最大呼气流量（PEF）、FEV1占预计值百分比（FEV1% pred）均较治疗前显著上升，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组这些肺功能指标显著高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组6 min步行距离（6MWD）显著升高，而咳嗽评分、咳痰评分、CAT问卷评分均较治疗前显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组6MWD高于对照组，而咳嗽评分、咳痰评分、CAT问卷评分显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组外周血嗜酸粒细胞数（EOS#）值及血清白三烯B4（LTB4），白介素（IL）-8、8异前列腺素2α（8-iso-PGF_2α）水平较治疗前均显著下降，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组EOS#值、LTB4、IL-8、8-iso-PGF_2α水平显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 益肺胶囊联合茚达特罗治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期具有较好的临床疗效，能有效减轻患者气道黏液高分泌，保护肺功能，提高活动耐力，缓解炎症反应，抑制氧化应激，改善生活质量，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/7/23 14:57:09 2035true 目的 探讨脾多肽联合亚胺培南治疗老年重症肺部感染的临床安全性与有效性。方法 选择2016年3月—2018年3月在成都市西区医院治疗的老年重症肺部感染患者120例，随机分成对照组和治疗组，每组各60例。对照组患者静脉滴注注射用亚胺培南西司他丁钠，1.0 g加入250 mL生理盐水，2次/d；治疗组患者在对照组基础上静脉滴注脾多肽注射液，10 mL加入250 mL生理盐水，1次/d。两组患者均连续治疗14 d。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者免疫因子水平、APACHEⅡ评分、MEWS评分、血清血红蛋白、降钙素原及和肽素水平。结果 治疗后，对照组临床有效率为81.67%，显著低于治疗组的95.00%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者血清CD3⁺和CD4⁺水平均显著升高（P<0.05），且治疗组CD3⁺和CD4⁺水平明显高于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者APACHE Ⅱ和MEWS评分均显著降低（P<0.05），且治疗组APACHEⅡ和MEWS评分明显低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者血清血红蛋白显著升高（P<0.05），降钙素原及和肽素水平显著降低（P<0.05），且治疗组血清血红蛋白、降钙素原及和肽素水平明显好于对照组（P<0.05）。结论 脾多肽联合亚胺培南治老年重症肺部感染疗效显著，安全性高，能够显著改善患者的免疫功能，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/7/23 14:57:09 2034true 目的 考察羧甲司坦口服溶液联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床效果。方法 选取航空总医院2017年5月—2018年5月收治的支气管哮喘患者133例，随机分成对照组（66例）和治疗组（67例）。对照组患者吸入沙美特罗替卡松粉吸入剂，1泡/次，2次/d；治疗组患者在对照组用药基础上口服羧甲司坦口服溶液，10 mL/次，3次/d。两组患者均连续治疗15 d。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者ACT和SF-36评分及血清γ-干扰素（IFN-γ）、白介素-4（IL-4）和白细胞三烯B4（LTB4）水平。结果 治疗后，对照组临床有效率为80.30%，显著低于治疗组的95.52%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者ACT评分和SF-36评分均显著升高（P<0.05），且治疗组ACT和SF-36评分明显高于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者血清IFN-γ水平显著升高（P<0.05），血清IL-4、LTB4水平显著降低（P<0.05），且治疗组血清IFN-γ、IL-4、LTB4水平明显好于对照组（P<0.05）。结论 羧甲司坦口服溶液联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘疗效显著，且能够明显降低机体炎症水平，可作为支气管哮喘的临床一线治疗方案。]]> 2019/7/23 14:57:09 2033true 目的 研究蛤蚧定喘胶囊联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗老年慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床疗效。方法 选取2015年1月—2017年6月内蒙古包钢医院收治的120例老年慢性阻塞性肺疾病稳定期患者为研究对象，将所有患者随机分为对照组和治疗组，每组各60例。对照组患者吸入沙美特罗替卡松粉吸入剂，1吸/次，2次/d。治疗组在对照组基础上口服蛤蚧定喘胶囊，3粒/次，2次/d。两组患者持续治疗3个月。观察两组的临床疗效，比较两组的肺功能指标、圣乔治呼吸疾病问卷（SGRQ）评分、6 min步行距离（6 MWD）、血清炎性因子水平。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为81.67%、96.67%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者用力肺活量（FVC）、第一秒用力呼吸容积（FEV1）、FVC/FEV1水平显著升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；并且治疗组肺功能指标水平明显高于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者6 MWD显著升高，SGRQ评分显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；并且治疗组6 MWD和SGRQ评分明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者降钙素原（PCT）和C反应蛋白（CRP）水平显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；并且治疗组血清炎性因子水平明显低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 蛤蚧定喘胶囊联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗老年慢性阻塞性肺疾病稳定期具有较好的临床疗效，能改善患者临床症状和肺功能，降低血清炎性因子水平，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/7/23 14:57:09 2032true 目的 研究补肺活血胶囊联合孟鲁司特钠片治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床疗效。方法 选取2017年12月—2018年12月西部战区空军医院收治的110例慢性阻塞性肺疾病稳定期患者作为研究对象，将所有患者采用随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各55例。对照组患者口服孟鲁司特钠片，1片/次，1次/d；治疗组患者在对照组治疗的基础上口服补肺活血胶囊，4粒/次，3次/d。两组均连续治疗3个月。观察两组患者的临床疗效，同时比较两组治疗前后的肺功能指标和血清炎性因子水平。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为78.18%、94.55%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者第一秒用力呼气容积（FEV1）、最大呼气流量（PEF）和FEV1/FVC水平均显著升高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组肺功能指标水平显著高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者C反应蛋白（CRP）、白细胞介素-6（IL-6）和肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组炎症因子水平显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 补肺活血胶囊联合孟鲁司特钠片治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期具有较好的临床疗效，能够改善患者肺功能，降低血清炎性因子水平，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/7/23 14:57:10 2031true 目的 探讨小青龙颗粒联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘的临床效果。方法 选取2017年1月—2019年1月阿坝藏族羌族自治州人民医院收治的86例支气管哮喘患儿，使用随机数字表法随机分成对照组和治疗组，每组各43例。对照组口服孟鲁司特钠咀嚼片，4～5岁，4 mg/次，1次/d；6～12岁，5 mg/次，1次/d；睡前服用。治疗组在对照组基础上口服小青龙颗粒，4～6岁，6 g/次，3次/d；7～12岁，13 g/次，3次/d；开水冲服。两组均连续治疗4周。观察两组的临床疗效，比较两组哮喘症状评分、儿童哮喘控制测试（C-ACT）、呼气峰流速（PEF）昼夜变异率、EOS百分比（EOS%）和血清学指标比较。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别是76.7%、93.0%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组哮喘日间和夜间症状评分均较治疗前显著降低，而C-ACT评分显著升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组哮喘日间和夜间症状评分显著低于对照组，而C-ACT评分高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组第1秒用力呼气容积（FEV1）、PEF、FEV1与用力肺活量（FVC）比值（FEV1/FVC）值均较治疗前显著增高，而PEF昼夜变异率均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组FEV1、PEF、FEV1/FVC值显著高于对照组，而PEF昼夜变异率低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组外周血嗜酸性粒细胞百分比（EOS%）及血清白介素-17（IL-17）、转化生长因子-β1（TGF-β1）、白三烯B4（LTB₄）水平较治疗前均显著下降，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组外周血EOS%及血清IL-17、TGF-β1、LTB₄水平显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 小青龙颗粒联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘具有较好的临床疗效，能有效减轻患儿症状，提高哮喘控制水平，保护肺功能，抑制机体炎症反应，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/7/23 14:57:10 2030true 目的 探讨小儿消积止咳口服液联合丙卡特罗治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法 2018年3月—2019年3月在天津医科大学中新生态城医院进行治疗的86例咳嗽变异性哮喘患儿，根据用药的差别分为治疗组（43例）和对照组（43例）。对照组口服盐酸丙卡特罗口服溶液，l～3岁，2 mL/次，4～6岁，2.5 mL/次，2次/d。治疗组在对照组基础上口服小儿消积止咳口服液，l～2岁，10 mL/次，3～4岁，15 mL/次；5岁以上，20 mL/次；3次/d。两组均治疗2周。观察两组的临床疗效，比较两组治疗前后LCQ评分、C-ACT评分、MARS-A评分、一秒用力呼气容积（FEV1）、最大呼气流量（PEF）、血清学指标的变化情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别是81.40%、97.67%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组LCQ评分、C-ACT评分、MARS-A评分、FEV1、PEF均较治疗前显著增高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组LCQ评分、C-ACT评分、MARS-A评分、FEV1、PEF显著高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血清人组织金属蛋白酶抑制因子-1（TIMP-1）、白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、人半胱氨酰白三烯（CysLTs）水平均较治疗前显著下降，而白细胞介素-2（IL-2）、干扰素-γ（IFN-γ）水平均显著增高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组TIMP-1、IL-6、TNF-α、CysLTs水平低于对照组，而IL-2、IFN-γ高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 小儿消积止咳口服液联合丙卡特罗治疗小儿咳嗽变异性哮喘具有较好的临床疗效，可有效改善患儿的临床症状，改善患儿肺功能和生活质量，改善机体细胞因子水平，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/7/23 14:57:10 2029true 目的 探讨小儿葫芦散联合盐酸丙卡特罗片治疗儿童喘息性支气管炎的临床疗效。方法 选取2015年7月—2016年7月在成都市青白江区人民医院治疗的喘息性支气管炎患儿122例，根据用药的差别分为对照组（61例）和治疗组（61例）。对照组睡前口服盐酸丙卡特罗片，25 μg/次，1次/d；治疗组在对照组基础上口服小儿葫芦散，0.6 g/次，2次/d。两组患儿均治疗2周。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者临床症状消失时间和肺功能。结果 治疗后，对照组和治疗组临床有效率分别为81.97%、98.36%，两组患者比较差异均具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组患儿肺部啰音、喘憋、咳嗽等临床症状消失时间明显早于对照组，两组患者比较差异均具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患儿第1秒用力呼气容积（FEV1）、用力肺活量（FVC）、峰值呼气流速（PEF）均明显升高（P<0.05），且治疗组患儿肺功能明显好于对照组（P<0.05）。结论 小儿葫芦散联合盐酸丙卡特罗片治疗儿童喘息性支气管炎不仅可改善临床症状，还可促进肺功能改善，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/7/23 14:57:10 2028true 目的 观察肠炎宁颗粒联合双歧杆菌乳杆菌三联活菌片治疗小儿腹泻的临床疗效。方法 选取2016年1月—2018年1月在河北省第七人民医院就诊的106例患儿作为研究对象，所有患儿随机分为对照组和治疗组，每组各53例。对照组患儿口服双歧杆菌乳杆菌三联活菌片，3次/d，年龄小于6个月的患儿1片/次，年龄大于6个月的患儿2片/次；治疗组在对照组治疗基础上口服肠炎宁颗粒，每次1/4袋，3次/d。两组患儿均治疗7 d。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者临床症状改善时间、血清细胞炎性因子白细胞介素-6（IL-6）、免疫功能指标水平。结果 治疗后，对照组、治疗组总有效率分别为73.58%、90.57%，两组总有效率比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组止泻时间、退热时间均明显短于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，两组IL-6、免疫球蛋白G（IgG）水平均显著升高，免疫球蛋白A（IgA）水平显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗后，治疗组免疫功能指标水平均明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 肠炎宁颗粒联合双歧杆菌乳杆菌三联活菌片治疗小儿腹泻具有较好的临床疗效，能改善患儿的症状和免疫功能，不良反应较少，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/7/23 14:57:10 2027true 目的 探讨九味熄风颗粒联合可乐定透皮贴片治疗小儿抽动症的临床疗效。方法 选取2017年3月—2018年3月在濮阳市妇幼保健院治疗抽动症患儿82例，根据入院顺序分为对照组（41例）和治疗组（41例）。对照组给予可乐定透皮贴片，体质量≤40 kg者1.0 mg/次，1次/周；40 kg<体质量≤60 kg者1.5 mg/次，体质量＞60 kg者2.0 mg/次，1次/周。治疗组在对照组基础上口服九味熄风颗粒，4～6岁，1袋/次，2次/d；7～9岁，1.5袋/次，2次/d；10～14岁，2袋/次，2次/d。两组均治疗6周。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者症状积分、血清谷氨酸（GLU)、门冬氨酸（ASP）、γ-氨基丁酸（GABA）水平及神经递质水平。结果 治疗后，对照组和治疗组临床有效率分别为80.49%和97.56%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者眨眼次数、眨眼频率、眨眼强度积分和YGTSS评分均显著降低（P<0.05），且治疗组患者上述积分明显低于对照组患者（P<0.05）。治疗后，两组患者血清GLU、ASP水平均显著降低（P<0.05），GABA水平显著升高（P<0.05），且治疗组患者GLU、Asp、GABA水平明显好于对照组患者（P<0.05）。治疗后，两组患者血清多巴胺（DA）、5-羟色胺（5-HT）与去甲肾上腺素（NE）水平显著均降低（P<0.05），且治疗组患者DA、5-HT、NE水平明显低于对照组患者（P<0.05）。结论 九味熄风颗粒联合可乐定透皮贴片治疗小儿抽动症可有效改善患儿临床症状，降低机体神经递质水平，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/7/23 14:57:10 2026true 目的 探讨头孢噻肟钠联合万古霉素治疗小儿化脓性脑膜炎的临床疗效。方法 选取2017年6月—2018年6月在监利县人民医院治疗的化脓性脑膜炎患儿84例，根据用药的差别分为对照组（42例）和治疗组（42例）。对照组静脉滴注注射用盐酸万古霉素，10 mg/kg加入100 mL生理盐水，1次/6 h，每次持续60 min以上；治疗组在对照组基础上静脉滴注注射用头孢噻肟钠，75 mg/kg/次，1次/6 h。两组均治疗2周。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者血清学指标、临床症状消失时间、脑脊液中神经营养因子和GCS评分。结果 治疗后，对照组临床有效率为80.95%，显著低于治疗组的97.62%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。经治疗，两组血清C反应蛋白（CRP）、降钙素原（PCT）、基质金属蛋白酶9（MMP-9）、白细胞介素1β（IL-1β）和白介素6（IL-6）水平均显著下降（P<0.05），且治疗组CRP、PCT、MMP-9、IL-1β、IL-6水平明显低于对照组（P<0.05）。治疗后，治疗组脑膜刺激征消失、体温恢复正常和颅内高压恢复正常时间均明显早于对照组（P<0.05）。经治疗，两组患儿脑脊液中胰岛素样生长因子-Ⅱ（IGF-Ⅱ）、神经元特异性烯醇化酶（NSE）、S100β表达水平均显著下降（P<0.05），且治疗组脑脊液中IGF-Ⅱ、NSE、S-100β水平明显低于对照组（P<0.05）。经治疗，两组GCS评分均显著升高（P<0.05），且治疗组GCS评分明显高于对照组（P<0.05）。结论 头孢噻肟钠联合万古霉素治疗小儿化脓性脑膜炎，可有效改善患儿临床症状、意识状态，降低机体炎症反应。]]> 2019/7/23 14:57:10 2025true 目的 探讨致康胶囊联合戊酸雌二醇治疗青春期功能失调性子宫出血的临床效果。方法 选取2015年3月—2018年1月中国人民解放军第一医院收治的青春期功能失调性子宫出血患者98例，随机分成对照组（49例）和治疗组（49例）。对照组口服戊酸雌二醇片，4 mg/次，1次/8 h，止血3 d后开始减量，每3天减量1次，减量幅度为前次剂量的1/3，逐渐减至1 mg/d，并维持用药21 d，于撤退性出血第5天开始以1 mg/d维持进入下一周期治疗，共治疗3个月经周期。治疗组在对照组基础上口服致康胶囊，2粒/次，3次/d，用药周期同对照组患者。两组连续治疗3个月经周期。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者止血效果、血流变学参数、性激素水平和36项健康调查简表（SF-36）评分。结果 治疗后，对照组和治疗组临床有效率分别为83.7%和95.9%，两组比较差异均具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组患者控制出血和完全止血时间均明显短于对照组（P<0.05）。治疗后，治疗组红细胞聚集指数（EAI）、红细胞变形指数（EDI）值较治疗前均显著降低（P<0.05），红细胞比容（HCT）值显著升高（P<0.05），且治疗组患者EAI、EDI和HCT值明显好于对照组（P<0.05）。治疗后，两组血清雌二醇（E2）、孕酮（P）水平均显著升高（P<0.05），且治疗组患者血清E2、P水平明显高于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者SF-36中各维度评分及其总分均显著升高（P<0.05），且治疗组患者SF-36评分明显高于对照组（P<0.05）。结论 致康胶囊联合戊酸雌二醇治疗青春期功能失调性子宫出血，可迅速有效的控制出血，改善机体血流变学，提高患者生活质量，减少复发。]]> 2019/7/23 14:57:10 2024true 目的 探讨六味地黄丸联合戊酸雌二醇环丙孕酮片治疗围绝经期综合征的临床效果。方法 选取2015年3月—2018年3月成飞医院收治的围绝经期综合征患者262例，随机分成对照组（131例）和治疗组（131例）。对照组口服戊酸雌二醇环丙孕酮片，1片/d，先服白片，再服用红片，无间断连用21 d后停药7 d，进入下一周期。治疗组在对照组基础上口服六味地黄丸，1丸/次，2次/d。两组均连续治疗6个月。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者改良Kupperman绝经指数（KMI）评分、腰椎L2～4骨密度、性激素水平、脱氧吡啶啉（D-Pyr）和骨特异性碱性磷酸酶（BALP）水平及绝经期生存质量量表（MENQOL）评分。结果 治疗后，对照组临床有效率为88.5%，显著低于治疗组的96.2%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组改良KMI评分显著下降（P<0.05），腰椎L2～4骨密度显著增高（P<0.05），且治疗组这两种指标明显优于对照组（P<0.05）。治疗后，两组血清雌二醇（E2）浓度均显著上升（P<0.05），血清BALP、卵泡刺激素（FSH）、促黄体生成素（LH）水平和D-Pyr浓度均显著降低（P<0.05），且治疗组患者这些指标水平明显好于对照组患者（P<0.05）。治疗后，两组患者MENQOL各评分及其总分均显著降低（P<0.05），且治疗组患者MENQOL评分明显低于对照组患者（P<0.05）。结论 六味地黄丸联合戊酸雌二醇环丙孕酮片治疗围绝经期综合征可有效缓解患者绝经症状，提高骨密度，纠正骨代谢紊乱。]]> 2019/7/23 14:57:10 2023true 目的 研究抗宫炎片联合重组人干扰素α2b凝胶治疗慢性宫颈炎的临床疗效。方法 选取2017年12月—2018年12月山东大学齐鲁医院（青岛）收治的100例慢性宫颈炎患者作为研究对象，将所患者随机分为对照组和治疗组，每组各50例。对照组患者晚睡前清洁外阴后在阴道深部放置重组人干扰素α2b凝胶，1 g/次，隔日一次；治疗组在对照组治疗的基础上口服抗宫炎片，6片/次，3次/d。两组患者持续治疗14 d。观察两组患者的临床疗效，比较两组治疗前后的临床症状缓解时间和血清炎性因子水平。结果 治疗后，对照组、治疗组总有效率分别为76.00%、94.00%，两组总有效率比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组患者阴道排液时间、宫颈修复时间显著短于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者血管内皮生长因子（VEGF）和自然杀伤T细胞（NKTs）水平均显著升高，白介素-2（IL-2）、白介素10（IL-10）和超敏C反应蛋白（hs-CRP）水平均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组血清炎性因子水平明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 抗宫炎片联合重组人干扰素α2b凝胶治疗慢性宫颈炎具有较好的临床疗效，能够加速宫颈修复，降低血清炎性因子水平，值得在临床上推广应用。]]> 2019/7/23 14:57:10 2022true 目的 探讨盐酸川芎嗪注射液联合低分子量肝素钙注射液治疗早发型重度子痫前期的临床疗效。方法 选取2017年1月—2018年5月海南省第三人民医院收治的126例早发型重度子痫前期患者作为研究对象，采用随机数字表法将患者分为对照组和治疗组，每组各63例。对照组患者腹壁皮下注射低分子量肝素钙注射液，50～85 U/kg，1次/d。治疗组在对照组治疗的基础上静脉滴注盐酸川芎嗪注射液，2支加入5%葡萄糖注射液250 mL中，2～3 h滴完，1次/d。两组患者均连用5 d后休息2 d，每周重复1个疗程，终止妊娠前24 h停药。比较两组患者的平均动脉压、24 h尿蛋白定量、凝血功能指标、D-二聚体（D-D）水平、新生儿出生体质量、Apgar评分和死亡率。结果 治疗后，两组平均动脉压和24 h尿蛋白定量均显著下降，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组平均动脉压和24 h尿蛋白定量明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组纤维蛋白原（FIB）、D-D水平均明显下降，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组FIB、D-D明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组新生儿死亡率明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 盐酸川芎嗪注射液联合低分子量肝素钙注射液治疗早发型重度子痫前期可改善患者临床症状和血液高凝状态，降低新生儿死亡率，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/7/23 14:57:10 2021true 目的 探讨牛黄宁宫片联合帕利哌酮治疗青少年精神分裂症的临床疗效与安全性。方法 选取内蒙古自治区精神卫生中心2017年3月—2018年3月收治的青少年精神分裂症患者141例，随机分成对照组（70例）和治疗组（71例）。对照组口服帕利哌酮缓释片，1片/次，1次/d；治疗组患者在对照组基础上口服牛黄宁宫片，3片/次，3次/d。两组患者均连续治疗6周。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者阳性与阴性症状量表（PANSS）、个人与社会表现（PSP）和简明精神病评定量表（BPRS）评分，血清指标水平及不良反应情况。结果 治疗后，对照组和治疗组临床有效率分别为84.29%和95.77%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者PANSS和BPRS评分均显著降低（P<0.05），PSP评分显著升高（P<0.05），且治疗组PANSS、PSP和BPRS评分明显好于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者血清神经元特异性烯醇化酶（NSE）、同型半胱氨酸（Hcy）以及D-二聚体（D-D）水平均显著降低（P<0.05），且治疗组NSE、Hcy及D-D水平明显低于对照组（P<0.05）。治疗期间，治疗组不良反应发生率为2.82%，显著低于对照组患者的12.86%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 牛黄宁宫联合帕利哌酮治疗青少年精神分裂症疗效好，安全性高，同时能够显著减轻青少年精神分裂症病情，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/7/23 14:57:10 2020true 目的 探讨长春胺缓释胶囊联合小牛血去蛋白提取物注射液治疗前部缺血性视神经病变的安全性与有效性。方法 选择郑州市第二人民医院2015年10月—2017年10月收治的前部缺血性视神经病变患者135眼，随机分成对照组（67眼）和治疗组（68眼）。对照组患者静脉滴注小牛血去蛋白提取物注射液，20 mL/次，1次/d；治疗组患者在对照组基础上口服长春胺缓释胶囊，1粒/次，2次/d。两组患者均连续治疗4周。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者平均光敏感度和平均视力水平、平均盘周神经纤维层和视网膜神经节细胞复合体厚度。结果 治疗后，对照组和治疗组临床有效率分别为82.09%和95.59%，两组患者比较差异均具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者平均光敏感度和平均视力水平均显著提高（P<0.05），且治疗组患者平均光敏感度和平均视力水平明显高于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者的平均盘周神经纤维层和视网膜神经节细胞复合体厚度均显著减小（P<0.05），且治疗组患者平均盘周神经纤维层和视网膜神经节细胞复合体厚度明显小于对照组（P<0.05）。结论 长春胺缓释胶囊联合小牛血去蛋白提取物注射液治疗前部缺血性视神经病变疗效显著、安全性好，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/7/23 14:57:10 2019true 目的 探讨益脉康分散片联合甲钴胺片治疗原发性开角型青光眼的临床疗效。方法 选取2015年9月—2017年8月西安市第一医院收治的原发性开角型青光眼患者共80例（136眼）为研究对象，将所有患者随机分为对照组和治疗组，每组各40例（68眼）。对照组患者口服甲钴胺片，1片/次，3次/d；治疗组在对照组的基础上口服益脉康分散片，2片/次，3次/d。两组患者均治疗3个月。观察两组的临床疗效，比较两组的眼压、视野平均光敏度、视野平均缺损、网膜中央动脉（CRA）血流动力学指标和睫状后短动脉（PCA）血流动力学指标。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为70.59%、91.18%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者眼压均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；治疗组视野平均光敏度显著提高，视野平均缺损显著降低，治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组的眼压、视野平均光敏度、视野平均缺损明显优于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组CRA和PCA血流动力学指标中收缩期峰值血流速度（PSV）、舒张末期血流速度（EDV）显著升高，阻力系数（RI）显著下降，治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗后，治疗组的CRA和PCA血流动力学指标中PSV、EDV和RI显著优于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 益脉康分散片联合甲钴胺片治疗原发性开角型青光眼具有较好的临床疗效，能够改善患者的眼压、视敏度和血流动力学，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/7/23 14:57:10 2018true 目的 探讨追风透骨丸联合艾拉莫德片治疗类风湿性关节炎的临床疗效。方法 选取2014年3月—2018年3月在成都市新都区人民医院治疗类风湿性关节炎患者102例，根据用药的差别分为对照组（51例）和治疗组（51例）。对照组饭后口服艾拉莫德片，25 mg/次，2次/d；治疗组在对照组基础上饭后口服追风透骨丸，6 g/次，2次/d。两组患者均治疗24周。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者关节肿胀分级、20 m步行时间、WOMAC、VAS和DAS28评分及血清学指标。结果 治疗后，对照组和治疗组临床有效率分别为76.47%和94.12%，两组比较差异均具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者关节肿胀分级显著降低（P<0.05），20 m步行时间显著缩短（P<0.05），且治疗组患者关节肿胀分级明显低于对照组（P<0.05），20 m步行时间明显短于对照组（P<0.05）。治疗后，两组WOMAC评分、VAS评分、DAS28评分均显著降低（P<0.05），且治疗组WOMAC、VAS和DAS28评分明显低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者C反应蛋白（CRP）、白细胞介素-6（IL-6）、IL-17、类风湿因子（RF）、环氧化酶-2（COX-2）和红细胞沉降率（ESR）水平均显著降低（P<0.05），且治疗组这些血清学指标明显低于对照组（P<0.05）。结论 追风透骨丸联合艾拉莫德片治疗类风湿性关节炎可有效改善患者临床症状，降低血清细胞因子水平，改善关节疼痛，提高患者生活质量。]]> 2019/7/23 14:57:10 2017true 目的 探讨跌打七厘片联合吲哚美辛巴布膏治疗急性软组织损伤的临床疗效。方法 选取2016年3月—2018年3月在天津市津南区咸水沽医院治疗的156例急性软组织损伤患者作为临床研究对象进行研究，所有患者随机分为对照组和治疗组，每组各78例。对照组患者给予吲哚美辛巴布膏贴于患处，2次/d；治疗组在对照组基础上口服跌打七厘片，2片/次，3次/d。两组患者均连续治疗1周。观察两组的临床疗效，比较两组的疼痛消失时间、消肿时间、疼痛评分、症状积分和血清TNF-α、IL-6水平。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为87.18%、97.44%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组患者疼痛消失时间、消肿时间均显著短于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者视觉模拟评分法（VAS）评分、症状积分均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组患者VAS评分和症状积分均明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血清肿瘤坏死因子-α（TNF-α）和白细胞介素-6（IL-6）水平均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组TNF-α、IL-6水平均显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 跌打七厘片联合吲哚美辛巴布膏治疗急性软组织损伤具有较好的临床疗效，能缓解患者临床症状，改善患者血清相关细胞因子水平，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/7/23 14:57:10 2016true 目的 探讨消癌平胶囊联合顺铂和替加氟注射液治疗食管癌的临床疗效。方法 选取2016年4月—2018年4月在重庆市开州区人民医院治疗的食管癌患者86例，根据用药方案的差别分为对照组（43例）和治疗组（43例）。对照组静脉滴注顺铂注射液，80 mg/m²，1次/d，连续3周，休息1周，每4周为1个周期，同时静脉滴注替加氟注射液，15～20 mg/kg溶于生理盐水500 mL中，1次/d。治疗组在对照组基础上口服消癌平胶囊，4粒/次，3次/d。两组患者均治疗3个周期。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者癌胚抗原（CEA）、鳞状上皮细胞癌抗原（SCC-Ag）、细胞角蛋白19的可溶性片段（CYFRA21-1）、糖抗原199（CA199）、血管内皮生长因子（VEGF）、基质金属蛋白酶-9（MMP-9）、骨桥蛋白（OPN）、可溶性白细胞介素-2受体（sIL-2R）及QLQ-C30和KPS评分。结果 治疗后，对照组客观缓解率和临床获益率分别为41.86%、72.09%，均分别显著低于治疗组的69.77%、86.05%，两组比较差异均具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者血清CEA、SCC-Ag、CYFRA21-1、CA199、VEGF、MMP-9、OPN、sIL-2R水平均显著降低（P<0.05），且治疗组患者这些因子水平明显低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组QLQ-C30量表和KPS评分均明显升高（P<0.05），且治疗组患者QLQ-C30和KPS评分明显高于对照组（P<0.05）。结论 消癌平胶囊联合顺铂与替加氟治疗食管癌可有效改善患者症状，降低机体肿瘤标志物水平和侵袭细胞因子水平，有利于提高患者生活质量。]]> 2019/7/23 14:57:10 2015true 目的 探讨甲磺酸阿帕替尼片联合DP方案（多西他赛注射液+顺铂注射液）治疗晚期卵巢癌的临床疗效。方法 选择2016年1月—2018年1月宜昌市第二人民医院收治的78例晚期卵巢癌患者作为研究对象，按照随机数字表法将患者分为对照组和治疗组，每组各39例。对照组患者给予DP方案，第1天静脉滴注多西他赛注射液75 mg/m²，滴注完毕后，在B超引导下对患者腹腔进行穿刺，经导管注入60 mg顺铂注射液和1 800 mL生理盐水，液体温度控制在45℃左右，灌注完毕后，每隔15分钟帮助患者更换1次体位。治疗组在对照组治疗的基础上口服甲磺酸阿帕替尼片，1片/次，1次/d。1个化疗周期共21 d，两组患者共治疗3个化疗周期。观察两组的近期疗效，比较两组患者治疗前后的癌因性疼痛评分、癌因性疲乏评分、生存质量评分和血清肿瘤标记物指标。结果 治疗后，治疗组总有效率为92.31%，显著高于对照组的74.36%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者静息疼痛评分、运动疼痛评分均显著降低，癌因性疲乏评分显著升高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组静息疼痛评分、运动疼痛评分明显低于对照组，癌因性疲乏评分明显高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者生理健康、精神健康、社会功能、总体感觉评分均显著升高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组各项生存质量评分明显高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者癌胚抗原（CEA）、糖类抗原125（CA125）、糖类抗原153（CA153）水平均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组血清肿瘤标记物水平明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 甲磺酸阿帕替尼片联合DP方案治疗晚期卵巢癌具有较好的临床疗效，可缓解癌因性疼痛和疲乏状况，改善患者生存质量，降低血清肿瘤标记物水平，且不良反应较少，具有较好的临床推广应用价值。]]> 2019/7/23 14:57:10 2014true 目的 探讨复方苦参注射液联合ET方案（表柔比星联合多西他赛）治疗乳腺癌的临床疗效。方法 选取2016年1月—2017年12月邳州市中医院收治的94例晚期乳腺癌患者作为研究对象，将所有患者随机分为对照组和治疗组。每组各47例。对照组患者给予ET方案治疗，静脉滴注注射用盐酸表柔比星70 mg/m²，连续3 d，4周后重复1次；静脉滴注多西他赛注射液75 mg/m²，1次/周，连用6周，停2周。治疗组患者在对照组治疗的基础上第1～10天静脉滴注复方苦参注射液，20 mL用氯化钠注射液200 mL稀释。8周为1个疗程，两组患者均治疗2个疗程。观察两组近期临床疗效，比较两组患者的无进展生存期（PFS）、总生存期（OS）、生存质量测定量表简表（QOL-BREF）评分、肿瘤标志物和免疫因子水平。结果 治疗后，对照组的临床缓解率为38.3%，疾病控制率为72.3%，分别显著低于治疗组的57.4%、89.4%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组患者的PFS、OS显著高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组的QOL-BREF评分显著升高，同组比较差异具有统计学意义（P<0.05），且治疗后治疗组QOL-BREF评分显著高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血清癌胚抗原（CEA）、糖类抗原153（CA153）和糖类抗原125（CA125）水平均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组的肿瘤标志物水平均显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组的CD3⁺、CD4⁺和CD4⁺/CD8⁺水平均显著升高，CD8⁺水平显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组免疫因子水平显著优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 复方苦参注射液联合ET方案治疗晚期乳腺癌疗效确切，能降低肿瘤标志物水平，提高免疫功能，延长患者PFS和OS，提高患者生活质量，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/7/23 14:57:10 2013true 目的 研究抗癌平丸联合卡培他滨片治疗直肠癌的临床疗效。方法 选取2017年6月—2018年6月复旦大学附属中山医院青浦分院治疗的110例直肠癌患者作为研究对象，采用随机对照表法将所有患者分为对照组和治疗组，每组各55例。对照组患者口服卡培他滨片，1 250 mg/m²，2次/d，早晚各1次，治疗2周后停药1周。治疗组患者在对照组治疗的基础上口服抗癌平丸，1瓶/次，3次/d。3周为1个疗程，两组患者持续治疗2个疗程。观察两组患者的临床疗效，同时比较两组治疗前后的生命质量测定量表（QLQ-C30）评分、肿瘤标志物和免疫功能指标水平。结果 治疗后，对照组和治疗组的客观缓解率分别为54.55%、65.45%，疾病控制率分别为76.36%、89.09%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者躯体、情绪、认知、社会功能和角色评分显著升高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组QLQ-C30评分明显高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者血清癌胚抗原（CEA）、糖类抗原糖链抗原242（CA242）、糖类抗原糖链抗原199（CA199）水平均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组肿瘤标志物水平明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，对照组CD3⁺、CD4⁺、NK细胞和CD4⁺/CD8⁺水平显著降低，治疗组CD3⁺、CD4⁺、NK细胞和CD4⁺/CD8⁺水平均显著升高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组免疫功能水平显著高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 抗癌平丸联合卡培他滨片治疗直肠癌具有较好的临床疗效，能够提高患者生活质量，改善患者免疫功能，安全性较高，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/7/23 14:57:10 2012true 目的 探讨鸦胆子油口服乳液联合卡培他滨片治疗晚期胃癌的临床疗效。方法 选取2016年10月—2018年10月湖北医药学院附属襄阳市第一人民医院收治的100例晚期胃癌患者为研究对象，将所有患者随机分为对照组和治疗组，每组各50例。对照组患者入院后口服卡培他滨片，推荐剂量为1 250 mg/m²，2次/d，早晚各1次；治疗组患者在对照组的基础上口服鸦胆子油口服乳液，1支/次，3次/d。两组患者均治疗4周。观察两组患者的临床疗效，同时比较两组治疗前后的KPS评分、肿瘤标志物、血清炎性因子水平和不良反应。结果 治疗后，对照组客观缓解率（ORR）为54.00%，疾病控制率（DCR）为74.00%；治疗组客观缓解率为74.00%，疾病控制率为88.00%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组KPS评分明显升高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组KPS评分明显高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组糖类抗原199（CA199）、癌胚抗原（CEA）水平均显著降低，同组治疗前比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组CA199、CEA水平均明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组白细胞介素-6（IL-6）、C反应蛋白（CRP）水平均显著降低，同组治疗前比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组IL-6、CRP水平均明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗组患者粒细胞减少、肝功能异常、恶心呕吐和腹泻发生例数显著少于对照组（P<0.05）。结论 鸦胆子油口服乳液联合卡培他滨片治疗晚期胃癌的临床疗效较好，能够改善患者生活质量，降低肿瘤标志物水平和血清炎症因子水平，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/7/23 14:57:10 2011true 目的 探究平消胶囊联合卡培他滨片治疗晚期乳腺癌的的临床疗效。方法 选取2014年12月—2017年12月在川北医学院附属医院治疗的98例晚期乳腺癌患者作为研究对象，将所有患者根据随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各49例。对照组患者口服卡培他滨片1.25 g/m²，2次/d，连续服用2周后停药1周；治疗组在对照组的基础上口服平消胶囊，6粒/次，3次/d。3周为1个疗程，两组患者均连续治疗2个疗程。观察两组患者的临床疗效，同时比较两组治疗前后的免疫学指标、肿瘤标志物水平、KPS评分、无进展生存期（PFS）、总体生存期（OS）。结果 治疗后，对照组和治疗组患者的客观缓解率分别为22.45%、48.98%，疾病控制率分别为63.27%、85.71%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，对照组CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺水平均明显降低，治疗组CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺水平均明显升高，（P<0.05）；治疗后，治疗组免疫学指标水平显著高于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者癌胚抗原（CEA）和血管内皮生长因子（VEGF）水平均明显降低（P<0.05）；治疗后，治疗组血清肿瘤标志物水平显著低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者KPS评分均显著升高（P<0.05）；治疗后，治疗组KPS评分显著高于对照组（P<0.05）。治疗后，治疗组患者PFS和OS均显著高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 平消胶囊联合卡培他滨片治疗晚期乳腺癌具有较好的临床疗效，可以减轻化疗不良反应，提高机体免疫水平，延长患者生存期，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/7/23 14:57:10 2010true 目的 探究糖脉康颗粒联合格列美脲片治疗2型糖尿病的临床疗效。方法 选取2016年5月—2017年9月乌鲁木齐市友谊医院收治的102例2型糖尿病患者为研究对象，全部患者随机分为对照组和治疗组，每组各51例。对照组早餐前服用格列美脲片，1～4 mg/d；治疗组在对照组基础上口服糖脉康颗粒，5 g/次，3次/d。两组均连续治疗8周。观察两组的临床疗效，比较两组的血糖水平、血脂水平和炎症指标。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为76.47%、92.16%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者空腹血糖（FPG）、餐后2 h血糖（2 h PBG）和糖化血红蛋白（HbA1c）水平显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组FPG、2 h PBG、HbA1c水平明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者三酰甘油（TG）、总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平显著降低，高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）水平明显升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组TG、TC、LDL-C水平较对照组明显下降，HDL-C水平较对照组明显上升，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者hs-CRP、IL-6水平均明显下降，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组hs-CRP、IL-6水平明显低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 糖脉康颗粒联合格列美脲片治疗2型糖尿病具有较好的临床疗效，可改善其血糖血脂水平，降低炎症反应，具有一定的临床应用价值。]]> 2019/7/23 14:57:11 2009true 目的 探讨达格列净片联合吡格列酮片治疗2型糖尿病的临床疗效。方法 选取2018年1月—2019年1月深圳市第二人民医院收治的86例2型糖尿病患者纳入本研究，根据用药方案之间的差异将患者分为对照组和治疗组，每组各43例。对照组于早饭前口服吡格列酮片，2片/次，1次/d。治疗组在对照组的基础上于早晨口服给予达格列净片，0.5片/次，1次/d。两组患者均治疗3个月。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者血糖指标、氧化应激指标水平。结果 治疗后，对照组、治疗组总有效率分别为72.1%、90.7%，两组总有效率比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组空腹血糖（FBG）、餐后2 h血糖（2 h PG）、糖化血红蛋白（HbA1c）、空腹胰岛素（FINS）水平均显著降低，胰高血糖素样肽1（GLP-1）水平显著升高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组血糖指标均明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-PX）、超氧化物歧化酶（SOD）、总抗氧化能力（T-Aoc）水平均显著升高，丙二醛（MDA）水平显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组氧化应激指标均明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 达格列净片联合吡格列酮片治疗2型糖尿病具有较好的临床疗效，可改善患者血糖水平，缓解氧化应激状态，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/7/23 14:57:11 2008true 目的 研究缬沙坦胶囊联合他克莫司胶囊治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效。方法 选取2017年1月—2019年1月新疆医科大学第五附属医院收治的98例慢性肾小球肾炎患者为研究对象，将所有患者随机分为对照组和治疗组，每组各49例。对照组患者口服他克莫司胶囊，0.05 mg/(kg∙d)，保持他克莫司血药浓度为10 ng/mL；治疗组患者在对照组的基础上口服缬沙坦胶囊，1粒/次，1次/d。两组患者持续治疗3个月。观察两组的临床疗效，比较两组尿素氮（BUN）、血肌酐（Scr）、尿β₂-微球蛋白（β₂-MG）、24 h尿蛋白定量（24 hUpro）和尿红细胞计数（RBC）水平。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为79.59%、95.92%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者BUN和Scr水平显著下降，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组肾功能指标水平明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者尿β₂-MG、24 h Upro和尿RBC水平显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；并且治疗组β₂-MG、24 h Upro和尿RBC水平明显低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 缬沙坦胶囊联合他克莫司胶囊治疗慢性肾小球肾炎具有较好的临床疗效，能改善患者肾功能，降低BUN、Scr、尿β₂-MG、24 h Upro和尿RBC水平，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/7/23 14:57:11 2007true 目的 探讨地黄叶总苷胶囊联合醋酸泼尼松片治疗肾病综合征的临床疗效。方法 选取2017年3月—2018年5月深圳市龙华区人民医院收治的90例肾病综合征患者为研究对象，按照随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各45例。对照组口服醋酸泼尼松片，首次剂量1 mg/(kg∙d)，每日晨起顿服，8周后逐步减量，每周递减初始剂量的10%，最后以0.4 mg/(kg∙d)维持剂量。治疗组在对照组治疗的基础上口服地黄叶总苷胶囊，0.4 g/次，3次/d。两组患者均治疗16周。观察两组临床疗效，比较两组炎症因子水平、肾功能指标。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为75.56%、91.11%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组白细胞介素-1β（IL-1β）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-6（IL-6）、尿单核细胞趋化因子-1（MCP-1）水平明显降低，同组治疗前后差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组的炎症因子水平低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组的24 h尿蛋白定量（24 h UPQ）、胱抑素C（Cys-C）、血肌酐（Scr）水平均明显降低，ALB水平明显升高，同组治疗前后差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组的肾功能指标优于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 地黄叶总苷胶囊联合泼尼松治疗肾病综合征具有较好的临床疗效，可改善肾功能，降低炎症因子水平，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/7/23 14:57:11 2006true 目的 探讨伊伐布雷定联合左西孟旦治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法 选取2017年1月—2018年1月在焦作市第二人民医院进行治疗的80例慢性心力衰竭患者，根据用药差别分为对照组和治疗组，每组各40例。对照组患者给予左西孟旦注射液，先以12 μg/kg初始剂量静脉推注，推注10 min，然后以微量泵持续泵入，泵入速度0.1 μg/(kg·min)，持续泵入24 h。治疗组在对照组基础上口服盐酸伊伐布雷定片，5 mg/次，2次/d。两组均治疗2周后进行效果比较。观察两组的临床疗效，比较两组治疗前后心功能指标、6 min步行距离（6WMT）、GQOLI-74评分、血清学指标和心肌纤维化标志物的变化情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别是75.0%、95.0%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组左心室射血分数（LVEE）、6WMT、GQOLI-74评分均较治疗前显著升高，而左心室收缩末内径（LVEDD）、左心室收缩末容量（LVESV）、左心室舒张末内径（LVESD）均显著下降，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组LVEE、6WMT、GQOLI-74评分高于对照组，而LVEDD、LVESV、LVESD低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血清N-末端B型利钠肽前体（NT-proBNP）、可溶性晚期糖基化终产物受体（sRAGE）、心肌肌钙蛋白T（cTnT）、高迁移率族蛋白B1（HMGB1）、金属蛋白酶9（MMP-9）、β-内啡肽（β-EP）、Ⅰ型胶原交联羧基末端肽（ICTP）、Ⅲ型前胶原氨基末端肽（PⅢNP）、结缔组织生长因子（CTGF）、透明质酸（HA）、层连蛋白（LA）水平均显著下降，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组这些血清学指标和心肌纤维化标志物指标均显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 伊伐布雷定联合左西孟旦治疗慢性心力衰竭具有较好的临床疗效，可有效改善患者心功能，降低血清细胞因子水平，延缓心肌纤维化进展，促进患者运动耐量提高，有利于改善患者生活质量，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/7/24 15:35:12 2005true 目的 探讨参松养心胶囊联合瑞替普酶治疗急性ST段抬高型心肌梗死的临床效果。方法 选取2016年1月—2019年1月郑州大学第一附属医院收治的84例急性ST段抬高型心肌梗死患者，随机分为对照组和治疗组，每组各42例。对照组给予注射用瑞替普酶，18 mg加入10 mL无菌注射用水，缓慢推注（时间＞2 min），30 min后重复1次上述操作。治疗组在对照组基础上口服参松养心胶囊，4粒/次，3次/d。两组均连续治疗14 d。观察两组的临床疗效，比较两组治疗前后心脏生物标志物、心脏超声指标、心肌梗死面积、血流变学相关参数和血清学指标的变化情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别是76.2%、92.9%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血清心肌肌钙蛋白I（cTnI）、肌酸激酶同工酶（CK-MB）、N末端B型利钠肽原（NT-proBNP）、心肌梗死面积均显著下降，而左室射血分数（LVEF）均显著增加，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组cTnI、CK-MB、NT-proBNP、心肌梗死面积显著低于对照组，而LVEF值高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组全血黏度高切、低切（WHV和WLV）及血浆黏度（PV）值；纤维蛋白原（FIB）、D-二聚体（D-D）水平均较治疗前显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组这些血流变学相关参数显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血清丙二醛（MDA）、超敏C反应蛋白（hs-CRP）水平较治疗前均显著降低，而超氧化物歧化酶（SOD）水平显著增高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组MDA、hs-CRP低于对照组，而SOD水平高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗期间，对照组主要不良心脏事件（MACE）发生率和不良反应发生率分别是26.2%、11.9%；治疗组MACE发生率和不良反应发生率分别9.5%、14.3%，两组比较差异无统计学意义。结论 参松养心胶囊联合瑞替普酶治疗急性ST段抬高型心肌梗死具有较好的临床疗效，能有效减轻患者心肌梗死程度，保护心功能，改善血流变学功能，拮抗机体氧化应激，减少心脏不良事件的发生，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/7/24 15:35:12 2004true 目的 探讨复方丹参滴丸联合左卡尼汀治疗不稳定型心绞痛的临床效果。方法 选取2016年1月—2019年1月西藏自治区人民医院收治的126例不稳定型心绞痛患者，随机分为对照组和治疗组，每组各63例。对照组静脉滴注左卡尼汀注射液，3 g加入250 mL生理盐水中均匀混合后给药，1次/d。治疗组在对照组基础上口服复方丹参滴丸，10丸/次，3次/d。两组均连续治疗2周。观察两组的临床疗效，比较两组治疗前后心绞痛发作情况、心电图相关指标、血小板最大聚集率（MAR）、血栓前状态标志物和氧化应激指标的变化情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的心绞痛总有效率分别是81.0%、93.7%；两组心电图总有效率分别是69.8%、85.7%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组心绞痛发作次数、持续时间、硝酸甘油用量均较治疗前显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组心绞痛发作次数、持续时间、硝酸甘油用量显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组ST段压低数值总和（∑ST）、ST段下降导联数（NST）、心肌缺血总负荷（TIB）、血小板最大聚集率（MAR）、纤维蛋白原（FIB）、D-二聚体（D-D）水平均较治疗前显著减小，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组心电图相关参数、MAR值及血栓前状态标志物水平显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血清超氧化物歧化酶（SOD）水平均显著上升，而丙二醛（MDA）、8异前列腺素F_2α（8-iso-PGF_2α）均显著下降，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组SOD高于对照组，而MDA、8-iso-PGF_2α低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 复方丹参滴丸联合左卡尼汀治疗不稳定型心绞痛的整体疗效确切，有助于稳定患者病情，改善心肌缺血状态，抑制血小板聚集，纠正血栓前状态，拮抗机体氧化应激，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/7/24 15:35:12 2003true 目的 探讨稳心颗粒联合地尔硫卓治疗不稳定型心绞痛的临床效果。方法 选取2015年9月—2017年12月北京怡德医院和北京阜外医院收治的不稳定型心绞痛患者132例，随机分成对照组（66例）和治疗组（66例）。对照组餐前30 min口服盐酸地尔硫卓片，1片/次，3次/d。治疗组在对照组基础上口服稳心颗粒，1袋/次，3次/d。两组患者连续治疗4周。观察两组患者临床疗效和心电图疗效，同时比较治疗前后两组患者临床症状改善情况、心肌缺血总负荷（TIB）值和血清C反应蛋白（CRP）水平及血液高凝指标。结果 治疗后，对照组患临床疗效和心电图疗效的总有效率分别为75.8%、81.8%，均显著低于治疗组的89.4%、93.9%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者疼痛发作次数、VAS评分、持续时间、发作时硝酸甘油用量和ST段下移幅度均显著降低（P<0.05），且治疗组患者临床症状改善情况明显优于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者TIB值、血浆CRP含量、血小板最大聚集率（PAGM）、全血高切黏度（WBHV）、全血低切黏度（WBLV）及血浆黏度（PV）值和血浆D-二聚体（D-D）浓度显著降低（P<0.05），且治疗组这些指标明显低于对照组（P<0.05）。结论 稳心颗粒联合地尔硫卓治疗不稳定型心绞痛，能有效控制患者心绞痛症状，改善心肌缺血状况，纠正体内血液高凝状态，抑制血栓形成。]]> 2019/7/24 15:35:12 2002true 目的 探讨利心丸联合酒石酸美托洛尔片治疗心力衰竭的临床疗效。方法 选取2015年6月—2017年6月营山县人民医院收治的160例心力衰竭患者为研究对象，根据随机数字表法将入选患者分为对照组和治疗组，每组各80例。对照组患者口服酒石酸美托洛尔片，6.25 mg/次，2次/d。治疗组患者于对照组治疗的基础上口服利心丸，3 g/次，3次/d。两组患者均治疗4周。观察两组的临床疗效，比较两组的心功能和炎症因子。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为76.25%、91.25%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者左心室射血分数（LVEF）水平明显升高，左心室舒张末期容积（LVEDV）、左心室收缩末期容积（LVESV）水平均明显降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组心功能指标明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者血清中白细胞介素-6（IL-6）、高敏C反应蛋白（hs-CRP）、肿瘤坏死因子α（TNF-α）水平均明显降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组患者血清炎症因子水平均明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 利心丸联合酒石酸美托洛尔片治疗心力衰竭具有较好的临床疗效，可改善心功能，缓解炎症反应，安全性较好，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/7/24 15:35:12 2001true 目的 探讨生脉饮联合马来酸依那普利片治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法 选取2017年5月—2018年6月在辽宁中医药大学附属医院收治的慢性心力衰竭患者98例为实验对象，根据用药的差别分为对照组和治疗组，每组各49例。对照组口服马来酸依那普利片，10 mg/次，1次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服生脉饮，10 mL/次，3次/d。两组患者均治疗4周。观察两组的临床疗效，比较两组的心功能指标、血清学指标、心肌纤维化标志物。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为81.63%、97.96%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组左心室射血分数（LVEF）、左心室收缩末期容积（LVESV）均明显增高，左室舒张末期内经（LVEDD）、左心室收缩末期内径（LVESD）均明显降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组LVEF、LVESV、LVEDD、LVESD明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血清N末端B型钠尿肽原（NT-proBNP）、细胞间黏附分子-1（sICAM-1）、胱抑素C（Cys-C）、可溶性晚期糖基化终产物受体（sRAGE）、心型脂肪酸结合蛋白（H-FABP）水平均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组血清NT-proBNP、sICAM-1、Cys-C、sRAGE、H-FABP水平明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血清Ⅰ型胶原羧基端肽（ICTP）、Ⅲ型前胶原氨基端肽（PⅢNP）、结缔组织生长因子（CTGF）、透明质酸（AH）、层黏连蛋白（LN）水平均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组血清ICTP、PⅢNP、CTGF、HA、LN水平明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 生脉饮联合马来酸依那普利片治疗慢性心力衰竭具有较好的临床疗效，可改善患者心功能，降低心肌损伤血清学指标，抑制心肌纤维化进程，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/7/24 15:35:12 2000true 目的 探讨麝香保心丸联合酚妥拉明治疗慢性肺源性心脏病急性加重期的临床效果。方法 选取2017年1月—2018年6月亳州市人民医院收治的72例慢性肺源性心脏病急性加重期患者，随机分为对照组和治疗组，每组各36例。对照组静脉滴注甲磺酸酚妥拉明注射液，20 mg加入5%葡萄糖液250 mL中均匀混合后缓慢给药，1次/d。治疗组在对照组基础上口服麝香保心丸，2丸/次，3次/d。两组均连续治疗7 d。观察两组的临床疗效，比较两组治疗前后血气指标、高凝状态指标、超声心动图指标、肺功能指标、内皮素-1（ET-1）和C反应蛋白（CRP）的变化情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别是77.8%、94.4%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组动脉血氧（pO₂）较治疗前均显著升高，而二氧化碳分压（pCO₂）、纤维蛋白原（FIB）、D-二聚体（D-D）均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组pO₂值高于对照组，而pCO₂、FIB、D-D均低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组右心室内径（RVD）、肺动脉收缩压（PASP）较治疗前均显著降低，而右室面积变化分数（FAC）、E峰减速时间（EDT）均显著增高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组RVD、PASP显著低于对照组，而FAC、EDT高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组第1秒用力呼气容积（FEV1）、最大呼气中段流量占预计值百分比（MMEF% pred）较治疗前均显著升高，而ET-1、CRP均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组FEV1、MMEF% pred显著高于对照组，而ET-1、CRP低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 麝香保心丸联合酚妥拉明治疗慢性肺源性心脏病急性加重期的整体疗效显著，有利于纠正患者体内缺氧和二氧化碳潴留，改善血液高凝状态，保护心肺功能，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/7/24 15:35:12 1999true 目的 探讨益心舒胶囊联合地高辛片治疗慢性肺源性心脏病的临床疗效。方法 选取2015年6月—2018年6月南充市中心医院收治的80例慢性肺源性心脏病患者作为研究对象，采用随机数字表法将患者分为对照组和治疗组，每组各40例。对照组患者口服地高辛片，2片/次，1次/d；治疗组患者在对照组基础上口服益心舒胶囊，3粒/次，3次/d。两组患者均连续治疗4周。观察两组患者的临床疗效，比较两组治疗前后的心功能指标、肺功能指标、血气指标和心肌酶指标水平。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为77.50%、95.00%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者左室舒张末内径（LVEED）、左室收缩末内径（LVESD）水平显著降低，左心射血分数（LVEF）水平显著升高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组心功能指标显著优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者一秒用力呼气容积（FEV1）、用力肺活量（FVC）和FEV1/FVC水平显著升高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组肺功能指标水平显著高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者动脉血pH值和二氧化碳分压（pCO₂）水平显著降低，氧分压（pO₂）水平显著升高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组血气指标水平显著优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者D-二聚体（D-D）、N末端B型钠尿肽原（NT-proBNP）和心肌肌钙蛋白I（CTnI）水平均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组心肌酶指标水平显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 益心舒胶囊联合地高辛片治疗慢性肺源性心脏病具有较好的临床疗效，可改善患者心功能和肺功能，同时改善患者的血气指标和心肌酶指标，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/7/24 15:35:12 1998true 目的 探讨降脂灵片联合阿昔莫司治疗高脂血症的临床疗效。方法 选取2017年10月—2018年10月在北京市石景山医院治疗的高脂血症患者82例，根据用药的不同分为对照组（41例）和治疗组（41例）。对照组口服阿昔莫司胶囊，250 mg/次，2次/d；治疗组在对照组基础上口服降脂灵片，2.5 g/次，3次/d。两组患者均治疗2个月。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、三酰甘油（TG）、胆固醇（TC）、超敏C反应蛋白（hs-CRP）、血小板膜糖蛋白P选择素（CD62P）、干扰素-γ（IFN-γ）、嗜酸细胞阳离子蛋白（ECP）、溶酶体膜蛋白（CD63）、超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）、体质量（W）、肥胖度（A）、体质量指数（BMI）和体脂率（F）水平。结果 治疗后，对照组临床有效率为80.49%，显著低于治疗组的97.56%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者TC、TG、LDL-C水平均显著降低（P<0.05），HDL-C水平显著升高（P<0.05），且治疗组血脂水平明显好于对照组（P<0.05）。治疗后，两组hs-CRP、IFN-γ、CD62P、CD63、ECP水平均显著下降（P<0.05），且治疗组这些细胞因子水平明显低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组MDA水平显著降低（P<0.05），SOD和GSH-Px水平显著升高（P<0.05），且治疗组MDA、SOD和GSH-Px水平明显好于对照组（P<0.05）。治疗后，两组W、A、BMI、F水平均明显下降（P<0.05），且治疗组上述肥胖指标明显低于对照组（P<0.05）。结论 降脂灵片联合阿昔莫司胶囊治疗高脂血症可有效降低血脂水平，改善机体氧化应激状态和降低肥胖指标。]]> 2019/7/24 15:35:12 1997true 目的 探讨藻酸双脂钠联合阿替普酶治疗脑梗死的临床效果。方法 选取2016年6月—2018年6月在亳州市人民医院治疗的急性脑梗死患者98例，随机分为对照组（49例）和治疗组（49例）。对照组静脉滴注注射用阿替普酶，0.9 mg/kg加入生理盐水，最大剂量90 mg，总剂量的10%静脉推注，剩余剂量在60 min内持续静脉滴注，1次/14 d。治疗组在对照组基础上加用注射用藻酸双酯钠，1～3 mg/kg加入250 mL生理盐水，滴速小于0.75 mg/(kg·h)，1次/d，每天最大剂量150 mg。两组患者均治疗14 d。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者脑梗死体积、NIHSS评分、BI指数、血流学指标和血清炎性因子水平。结果 治疗后，对照组的总有效率为77.55%，显著低于治疗组的89.80%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组脑梗死体积和NIHSS评分显著降低（P<0.05），BI指数显著升高（P<0.05），且治疗后治疗组上述指标明显好于对照组（P<0.05）。治疗后，治疗组患者全血高切黏度、全血低切黏度和血浆黏度均显著下降（P<0.05），且治疗组这些指标明显低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者血清白细胞介素-6（IL-6）、IL-8、IL-10、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）和C反应蛋白（CRP）水平均显著降低（P<0.05），且治疗组这些血清炎性因子水平明显低于对照组（P<0.05）。结论 藻酸双脂钠联合阿替普酶可显著降低血清炎性因子，促进神经功能的恢复，提高临床治疗总有效率，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/7/24 15:35:12 1996true 目的 探讨疏血通注射液联合注射用尼麦角林治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 选取2017年1月—2018年6月南阳市中心医院收治的86例急性脑梗死患者为研究对象，全部患者随机分为对照组和治疗组，每组各43例。对照组静脉滴注注射用尼麦角林，4 mg加入到0.9%氯化钠注射液100 mL中，2次/d。治疗组在对照组的基础上静脉滴注疏血通注射液，6 mL加入到5%葡萄糖注射液250 mL中，1次/d。两组患者均持续治疗2周。观察两组的临床疗效，比较两组的神经损伤指标、细胞凋亡指标、脑血流参数、神经功能缺损评分。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为74.42%、90.70%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组的血清胰岛素样生长因子-1（IGF-1）、β-肌动蛋白（β-actin）和心型脂肪酸结合蛋白（H-FABP）水平较治疗前明显下降，比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组血清IGF-1、β-actin和H-FABP水平明显低于对照组，差异均有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者的血清半胱天冬酶-3（caspase-3）水平较同组治疗前下降，而血清B淋巴细胞瘤-2（Bcl-2）蛋白水平较同组治疗前上升，比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组各指标明显优于对照组优于对照组，差异均有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组的颈总动脉平均血流速度（V_mean）、颈动脉平均血流量（Q_mean）较同组治疗前均升高，脑血管外周阻力（R_v）较同组治疗前下降，比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组各指标明显优于对照组，差异均有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分较治疗前显著下降，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组NIHSS评分低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论 疏血通注射液联合注射用尼麦角林治疗急性脑梗死具有较好的临床疗效，可降低神经功能损伤，抑制细胞凋亡，改善脑血流状态，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/7/24 15:35:12 1995true 目的 探讨刺五加注射液联合藻酸双酯钠片治疗短暂性脑缺血发作的临床疗效。方法 选取2017年2月—2018年2月延安大学咸阳医院收治的161例短暂性脑缺血发作患者进行临床研究，所有患者根据入院顺序分成对照组（80例）和治疗组（81例）。对照组患者口服藻酸双酯钠片，50 mg/次，3次/d；治疗组患者在对照组治疗的基础上静脉滴注刺五加注射液，60 mL加入到生理盐水250 mL中，1次/d。两组患者均连续治疗14 d。观察两组的临床疗效，比较两组的大脑动脉血流速度、ABCD评分、血清学生化指标。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为80.00%、92.59%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者大脑动脉平均流速、峰流速均较治疗前显著加快，ABCD评分均较治疗前显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组大脑动脉平均流速、峰流速和ABCD评分显著优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者血清神经元特异性烯醇化酶（NSE）、同型半胱氨酸（Hcy）、转化生长因子-β₁（TGF-β₁）水平均较治疗前显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组血清NSE、Hcy以及TGF-β1水平显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 刺五加注射液联合藻酸双酯钠片治疗短暂性脑缺血发作具有较好的临床疗效，可改善大脑动脉血流速度，调节血清生化指标，安全性较好，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/7/24 15:35:12 1994true 目的 探讨奥拉西坦胶囊和脑肽胶囊治疗血管性痴呆的疗效对比。方法 选取2017年5月—2018年5月在河南省人民医院省直第一医院治疗血管性痴呆患者86例，根据入院的先后分为对照组（43例）和治疗组（43例）。对照组口服脑肽胶囊，3粒/次，2次/d；治疗组口服奥拉西坦胶囊，2粒/次，3次/d。两组患者均治疗4周。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者MMSE评分、MoCA评分、BDAE评分、ADL评分以及血清同型半胱氨酸（Hcy）、白细胞介素-1β（IL-1β）、血管紧张素Ⅱ（AngⅡ）、脂蛋白磷脂酶A2（Lp-PLA2）和胰岛素样生长因子-1（IGF-1）水平。结果 治疗后，对照组临床有效率为81.40%，显著低于治疗组的97.67%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组MMSE评分、MoCA评分、BDAE评分、ADL评分均显著升高（P<0.05），且治疗组上述评分明显高于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者血清Hcy、IL-1β、AngⅡ、Lp-PLA2、IGF-1水平均显著降低（P<0.05），且治疗组上述血清学指标明显低于对照组（P<0.05）。结论 奥拉西坦胶囊治疗血管性痴呆可有效改善认知功能，有利于语言功能和行为功能改善，提高日常生活能力，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/7/24 15:35:12 1993true 目的 探讨通天口服液联合对乙酰氨基酚治疗偏头痛的临床效果。方法 选取2016年6月—2017年12月于重庆市云阳县人民医院就诊的偏头痛患者164例，随机分成对照组和治疗组，每组各82例。对照组患者口服对乙酰氨基酚片，2片/次，3次/d；治疗组患者在对照组基础上口服通天口服液，治疗第1天分别于即刻、1、2、4、10 h后各服用10 mL，第2～3天，10 mL/次，3次/d。两组患者均连续治疗9 d。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者细胞因子水平和MSQOL和症状积分。结果 治疗后，对照组和治疗组临床有效率分别为85.37%、96.34%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者血清降钙素基因相关肽（CGRP）和同型半胱氨酸（Hcy）水平均显著降低（P<0.05），血清5-羟色胺（5-HT）水平显著升高（P<0.05），且治疗组CGRP、Hcy和5-HT水平明显优于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者中医症状积分显著降低（P<0.05），而MSQOL评分显著升高（P<0.05），且治疗组患者MSQOL和症状积分明显好于对照组（P<0.05）。结论 通天口服液联合对乙酰氨基酚治疗偏头痛具有较好的临床效果，同时能够显著改善患者临床症状与生活质量。]]> 2019/7/24 15:35:12 1992true 目的 探讨复方海蛇胶囊联合复方吡拉西坦脑蛋白水解物治疗老年痴呆症的临床疗效。方法 选取2014年4月—2018年4月在漯河市第六人民医院治疗老年痴呆症患者78例，根据入院的先后分为对照组（39例）和治疗组（39例）。对照组口服复方吡拉西坦脑蛋白水解物片，3片/次，2次/d；治疗组在对照组基础上口服复方海蛇胶囊，3粒/次，3次/d。两组患者均治疗4周。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者MMSE、BDAE、MoCA、HDS和PSDI评分及血清白细胞介素-6（IL-6）、血管紧张素Ⅱ（AngⅡ）和降钙素基因相关肽（CGRP）水平。结果 治疗后，对照组临床有效率为79.49%，显著低于治疗组的94.87%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者MMSE、BDAE、MoCA和HDS评分均显著升高（P<0.05），PSDI评分显著降低（P<0.05），且治疗组上述评分明显好于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者血清IL-6、AngⅡ水平均显著降低（P<0.05），CGRP表达显著增高（P<0.05），且治疗组IL-6、AngⅡ和CGRP水平明显好于对照组（P<0.05）。结论 复方海蛇胶囊联合复方吡拉西坦脑蛋白水解物片治疗老年痴呆症可有效改善认知功能，有利于语言功能和行为功能改善，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/7/24 15:35:12 1991true 目的 探讨心脑宁胶囊联合丁咯地尔治疗脑供血不足性眩晕症的临床疗效。方法 选取2017年8月—2018年8月在天津市宝坻区人民医院治疗的脑供血不足性眩晕症患者86例，根据住院号分为对照组（43例）和治疗组（43例）。对照组口服盐酸丁咯地尔片，0.3 g/次，2次/d；治疗组在对照组基础上口服心脑宁胶囊，3/粒，3次/d。两组患者均治疗4周。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者眩晕评分、FS-CSA评分、脑多普勒超声（TCD）结果和血清学指标水平。结果 治疗后，对照组临床有效率为81.40%，显著低于治疗组的97.67%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者眩晕评分显著升高（P<0.05），FS-CSA评分显著降低（P<0.05），且治疗组眩晕评分和FS-CSA评分明显好于对照组（P<0.05）。治疗后，两组椎动脉和基底动脉的平均血流速度（Vm）显著升高（P<0.05），椎动脉和基底动脉的脉动指数（PI）显著降低（P<0.05），且治疗组TCD结果明显好于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者血小板活化因子（PAF）、血栓素B2（TXB2）、白细胞介素-8（IL-8）水平显著降低（P<0.05），且治疗组PAF、TXB2、IL-8水平明显低于对照组（P<0.05）。结论 心脑宁胶囊联合盐酸丁咯地尔片治疗脑供血不足性眩晕症可有效改善患者临床症状，改善血流动力学指标，降低血清PAF、TXB2、IL-8水平。]]> 2019/7/24 15:35:12 1990true 目的 探讨川芎清脑颗粒联合托吡酯片治疗偏头痛的临床疗效。方法 选取2016年5月—2018年5月重庆市梁平区人民医院收治的182例偏头痛患者作为研究对象，随机将患者分为对照组和治疗组，每组各91例。对照组口服托吡酯片，25 mg/d，维持1周；第2周25 mg/次，2次/d；第3周早上25 mg，晚上50 mg；第4周50 mg/次，2次/d。治疗组在对照组治疗的基础上冲服川芎清脑颗粒，10 g/次，3次/d。两组患者均连续治疗8周。观察两组患者的临床疗效，比较两组治疗前后的临床症状改善情况、神经元放电情况和血液流变学指标。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为76.9%、95.6%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者偏头痛发作频率和持续时间均明显下降（P<0.05）；治疗后，治疗组发作频率、持续时间均显著短于对照组（P<0.05）。治疗后，治疗组α波频率变慢、δ波增多和θ波增多比例均显著高于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者血浆黏度（PV）、全血高切黏度（WBHSV）、全血低切黏度（WBLSV）、红细胞压积（HCT）和纤维蛋白原（FIB）水平均明显下降（P<0.05）；治疗后，治疗组血液流变学指标均显著低于对照组（P<0.05）。结论 川芎清脑颗粒联合托吡酯片治疗偏头痛具有较好的临床疗效，可有效改善患者的神经元放电和血液流变学指标，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/7/24 15:35:12 1989true 目的 研究癫痫康胶囊联合左乙拉西坦片治疗癫痫的临床疗效。方法 选取2017年3月—2018年3月西宁市第一人民医院收治的112例癫痫患者为研究对象，利用双盲法将患者随机分为对照组和治疗组，每组各56例。对照组口服左乙拉西坦片，初始剂量5 mg/(kg·次)，2次/d，之后每周增加10 mg/(kg·d)，至25 mg/(kg·d)维持。治疗组在对照组治疗的基础上口服癫痫康胶囊，3粒/次，3次/d。两组患者持续治疗12周。观察两组的临床疗效，比较两组的癫痫发作频率、生活能力、智力水平和血清学指标。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为80.36%、92.86%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者阵挛发作、强直发作、失神发作频率均显著下降，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组患者阵挛发作、强直发作、失神发作频率均明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者日常生活能力（ADL）评分明显降低，而韦氏智力量表（WISC-R）评分明显升高，同组治疗前后差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组患者ADL评分明显低于对照组，WISC-R评分明显高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者血清S-100β蛋白（S-100β）、超敏C-反应蛋白（hs-CRP）和丙二醛（MDA）水平均明显降低，同组治疗前后差异有统计学意义（P<00.5），且治疗组患者血清S-100β、hs-CRP和MDA水平明显低于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 癫痫康胶囊联合左乙拉西坦片治疗癫痫具有较好的临床疗效，可改善临床症状，降低血清学指标，改善患者生活能力和智力水平，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/7/24 15:35:12 1988true 目的 探讨巴戟天寡糖胶囊联合阿戈美拉汀片治疗老年抑郁症的临床疗效。方法 选取2015年7月—2018年7月内蒙古自治区人民医院收治的187例老年抑郁症患者作为研究对象，所有患者根据入院顺序随机分成巴戟天寡糖胶囊组（62例）、阿戈美拉汀组（62例）和联合治疗组（63例）。巴戟天寡糖胶囊组患者口服巴戟天寡糖胶囊，1粒/次，2次/d；阿戈美拉汀组患者于睡前口服阿戈美拉汀片，1片/次，1次/d；联合治疗组采用巴戟天寡糖胶囊联合阿戈美拉汀片进行治疗，剂量与巴戟天寡糖胶囊组、阿戈美拉汀组相同。3组患者均连续治疗6周。观察3组的临床疗效，比较3组的汉密尔顿焦虑评分、汉密尔顿抑郁评分、血清肿瘤坏死因子-α（TNF-α）和白细胞介素1β（IL-1β）水平。结果 治疗后，巴戟天寡糖胶囊组、阿戈美拉汀组和联合治疗组的总有效率分别为83.87%、85.48%、96.83%，组间比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，3组患者汉密尔顿焦虑评分和汉密尔顿抑郁评分均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且联合治疗组汉密尔顿焦虑评分和汉密尔顿抑郁评分显著低于巴戟天寡糖胶囊组和阿戈美拉汀组，组间比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，3组患者血清TNF-α和IL-1β水平均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且联合治疗组血清TNF-α和IL-1β水平均显著低于巴戟天寡糖胶囊组和阿戈美拉汀组，组间比较差异具具有显著性（P<0.05）。结论 巴戟天寡糖胶囊联合阿戈美拉汀片治疗老年抑郁症具有较好的临床疗效，能改善临床症状，调整血清因子水平，安全性较好，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/7/24 15:35:12 1987true 目的 探讨金荞麦片联合复方异丙托溴铵治疗支气管哮喘的临床效果。方法 选取2017年5月—2018年5月在成都上锦南府医院就诊的支气管哮喘患者148例，根据用药差别进行分为对照组（74例）和治疗组（74例）。对照组患者雾化吸入吸入用复方异丙托溴铵溶液，2.5 mL/次，3次/d。治疗组在对照组基础上口服金荞麦片，4片/次，3次/d。两组患者连续治疗15 d。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者症状积分、ACT评分、血清学指标和不良反应情况。结果 治疗后，对照组和治疗组总有效率分别为86.49%和97.30%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者症状积分显著降低（P<0.05），ACT评分显著升高（P<0.05），且治疗组症状积分和ACT评分明显好于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者白细胞介素-4（IL-4）、血清白细胞三烯B4（LTB4）和肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平均显著降低（P<0.05），且治疗组血清IL-4、LTB4和TNF-α水平明显低于对照组（P<0.05）。治疗期间，治疗组患者不良反应发生率为2.70%，显著低于对照组的13.51%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 金荞麦片联合复方异丙托溴铵治疗支气管哮喘疗效显著、安全性高，且可显著改善患者体内炎症因子水平，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/7/24 15:35:12 1986true 目的 评价银黄口服液联合头孢唑林钠治疗老年急性上呼吸道感染的临床疗效。方法 选取2016年9月—2017年9月四川大学华西医院收治的161例老年急性上呼吸道感染患者，根据用药差别分成对照组（80例）和治疗组（81例）。对照组患者静脉滴注注射用头孢唑林钠，1.0 g注射用头孢唑林钠溶于250 mL生理盐水，2次/d。治疗组患者在对照组治疗基础上口服银黄口服液，10 mL/次，3次/d。两组患者均连续治疗7 d。观察两组的临床疗效，比较两组患者临床症状消失时间、症状评分、血清鳞状细胞癌抗原（SCC）、超敏C反应蛋白（hs-CRP）及白细胞百分比的情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别是86.25%、96.30%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者血清SCC、hs-CRP及淋巴细胞百分比水平均较治疗前明显降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后治疗组SCC、hs-CRP及淋巴细胞百分比显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组患者退热时间、咽喉肿胀消退时间均明显短于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者症状积分均较治疗前显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后治疗组症状积分显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 银黄口服液联合头孢唑林钠治疗老年急性上呼吸道感染具有较好的临床疗效，能显著改善患者临床症状，减轻患者炎症程度，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/7/24 15:35:12 1985true 目的 探讨固本咳喘颗粒联合沙丁胺醇气雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床疗效。方法 选取2017年2月—2018年11月荆门市第二人民医院收治的120例慢性阻塞性肺疾病稳定期的患者作为研究对象，按照随机数字表法将患者分为对照组和治疗组，每组各60例。对照组雾化吸入沙丁胺醇气雾剂，2喷/次，1次/d。治疗组在对照组治疗的基础上温水冲服固本咳喘颗粒，2 g/次，3次/d。两组患者均连续治疗3个月。观察两组患者的临床疗效，同时比较两组治疗前后的肺功能指标和炎症因子水平。结果 治疗后，治疗组总有效率为93.33%，显著高于对照组的80.00%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组第一秒用力呼气容积（FEV1）预计值、FEV1/用力肺活量（FVC）、最大呼气流量（PEF）和最大呼气中段流量（MMEF）水平均显著升高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组肺功能指标水平显著高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-8（IL-8）、白细胞介素-10（IL-10）和白细胞介素-15（IL-15）水平均明显降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组炎症因子水平显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 固本咳喘颗粒联合沙丁胺醇气雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期具有较好的临床疗效，能改善肺功能，降低炎症因子的水平，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/7/24 15:35:12 1984true 目的 探讨羚羊清肺散联合注射用炎琥宁治疗小儿病毒性肺炎的临床疗效。方法 选取2016年12月—2017年12月在成都大学附属医院接受诊治100例小儿病毒性肺炎患儿，所有患儿随机分为对照组（48例）和治疗组（52例）。对照组患儿静脉滴注注射用炎琥宁，将80 mg加入5%葡萄糖注射液200 mL中，1次/d。治疗组患儿在对照组治疗的基础上口服羚羊清肺散，1 g/次，2次/d。两组患儿连续治疗7 d。观察两组的临床疗效，比较两组的体征改善时间、血清学指标。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为79.17%、90.38%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组患儿退热时间、咳嗽停止时间、痰鸣消失时间、肺部啰音消失时间均明显短于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患儿血清C反应蛋白（CRP）、白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平均显著降低，同组比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组患儿血清炎性因子水平明显低于对照组，两组患儿比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患儿血清降钙素原、血小板激活因子、可溶性髓样细胞触发受体1水平均显著降低，同组比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组患儿血清因子水平明显低于对照组，两组患儿比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 羚羊清肺散联合注射用炎琥宁治疗小儿病毒性肺炎具有较好的临床疗效，能改善患儿临床症状，降低炎性因子水平，安全性较好，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/7/24 15:35:12 1983true 目的 探讨鱼腥草滴眼液联合妥布霉素滴眼液治疗儿童急性细菌性结膜炎的临床效果。方法 选取2016年3月—2018年6月重庆北碚爱尔眼科医院收治的急性细菌性结膜炎患儿126例，随机分成对照组（63例）和治疗组（63例）。对照组眼睑内滴入妥布霉素滴眼液，1滴/次，6次/d。治疗组在对照组基础上眼睑内滴入鱼腥草滴眼液，1滴/次，6次/d。两组均治疗7 d后。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者眼部症状评分及血浆C反应蛋白（CRP）、白细胞介素-6（IL-6）水平。结果 治疗后，对照组临床有效率为84.1%，显著低于治疗组的95.2%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组眼部症状评分及总分均显著降低（P<0.05），且治疗组这些眼部症状评分明显低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患儿血浆CRP、IL-6浓度显著降低（P<0.05），且治疗组患儿血浆CRP和IL-6水平明显低于对照组（P<0.05）。结论 鱼腥草滴眼液联合妥布霉素滴眼液治疗儿童急性细菌性结膜炎，可明显改善患儿症状，抑制炎症反应，减轻机体炎性损伤。]]> 2019/7/24 15:35:12 1982true 目的 探讨鼻渊通窍颗粒联合糠酸莫米松鼻喷雾剂治疗儿童过敏性鼻炎的临床疗效。方法 选取2017年8月—2018年10月在广东省妇幼保健院就诊的110例过敏性鼻炎患儿作为研究对象，按照随机数字表法将全部患者分为对照组和治疗组，每组各55例。对照组睡前鼻吸入糠酸莫米松鼻喷雾剂，2揿/鼻孔，1次/d。治疗组在对照组治疗的基础上温水口服鼻渊通窍颗粒，15 g/次，3次/d。两组患者均连续治疗8周。观察两组的临床疗效，比较两组的临床症状体征、血清因子指标。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为78.18%、92.73%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组的喷嚏、鼻塞、流涕、鼻痒、体征评分均明显降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗后，治疗组的喷嚏、鼻塞、流涕、鼻痒、体征评分均低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组的嗜酸粒细胞阳离子蛋白（ECP）、免疫球蛋白E（IgE）、血清细胞间黏附分子-1（ICAM-1）水平均显著降低，同组治疗前后差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗后，治疗组的ECP、IgE、ICAM-1水平均低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 鼻渊通窍颗粒联合糠酸莫米松鼻喷雾剂治疗儿童过敏性鼻炎具有较好的临床疗效，可改善临床症状体征，降低ECP、IgE、ICAM-1水平，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/7/24 15:35:12 1981true 目的 探究炎琥宁注射液联合阿昔洛韦治疗小儿麻疹的临床疗效。方法 选择2015年1月—2018年1月北京怀柔医院收治的麻疹患儿156例，随机分为对照组和治疗组，每组各78例。对照组静脉滴注阿昔洛韦注射液，5 mg/kg加入生理盐水100～250 mL，3次/d。治疗组在对照组基础上静脉滴注炎琥宁注射液，8～10 mg/(kg·d)加入5%～10%葡萄糖注射液100～150 mL，1次/d。两组患者连续治疗7 d。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者症状改善时间、并发症情况及白细胞介素-4（IL-4）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、C反应蛋白（CRP）、白细胞介素-2受体（SIL-2R）和干扰素-γ（IFN-γ）水平。结果 治疗后，对照组总有效率为76.92%，显著低于治疗组的93.59%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组患儿退热时间，皮疹、咳嗽和腹泻消退时间均明显早于对照组患儿（P<0.05）。治疗后，治疗组患儿并发症发生率为16.67%，明显低于对照组35.89%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组IL-4、TNF-α、CRP、SIL-2R显著降低，而IFN-γ显著升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组患儿IL-4、TNF-α、CRP、SIL-2R均显著低于对照组，IFN-γ显著高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 炎琥宁注射液联合阿昔洛韦治疗小儿麻疹具有良好临床疗效，可明显缓解临床症状，降低并发症发生率。]]> 2019/7/24 15:35:12 1980true 目的 比较注射用盐酸多西环素与注射用盐酸平阳霉素治疗儿童大囊型淋巴管畸形的临床疗效。方法 选取2012年1月—2017年6月天津市儿童医院治疗的60例大囊型淋巴管畸形的患儿作为研究对象，将患儿根据治疗药物的不同分为对照组和治疗组，每组各30例。对照组在DSA透视下经皮注射注射用盐酸平阳霉素8 mg、碘海醇注射液4 mL与生理盐水4 mL组成的混合液，完成后摄片，平阳霉素用量为从病变中吸出体积的1/3～1/2，但总量不超过8 mg。治疗组在DSA透视下经皮注射注射用盐酸多西环素0.1 g、碘海醇注射液2.5 mL与生理盐水2.5mL组成的混合液，完成后摄片，多西环素用量为从病变中吸出体积的1/3～1/2，但总量不超过250 mg。所有患儿均于治疗后4周随访，4周后若患儿未达治愈标准可重复进行，3～5次为1个疗程，术后随访18个月。观察两组患者的临床疗效，比较两组瘤体体积变化情况和不良反应情况。结果 治疗后，对照组和治疗组总有效率分别为80.0%、96.7%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组病变瘤体体积均显著减少，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组病变瘤体体积显著小于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗期间，对照组和治疗组的不良反应发生率分别为33.3%、10.00%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 多西环素治疗儿童大囊型淋巴管畸形的疗效优于平阳霉素，可以显著减少病变瘤体体积，安全性高，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/7/24 15:35:13 1979true 目的 观察胃复春片联合兰索拉唑治疗慢性萎缩性胃炎的临床疗效。方法 选取天津市津南区咸水沽医院2016年12月—2017年6月接诊的慢性萎缩性胃炎患者62例，随机分为对照组和治疗组，每组各31例。对照组饭后口服兰索拉唑肠溶片，30 mg/次，1次/d；治疗组在对照组基础上口服胃复春片，4片/次，3次/d。两组患者均治疗8周。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者症状评分、血清炎性因子和血清氧化应激水平。结果 治疗后，对照组临床有效率为80.65%，显著低于治疗组的90.32%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者乏力、隐痛、胃脘胀满、纳差症状评分均明显下降（P<0.05），且治疗组这些症状评分明显低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、IL-8水平均明显低于治疗前（P<0.05），且治疗组IL-6、TNF-α、IL-8水平明显低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者超氧化物歧化酶（SOD）和NO水平均明显升高（P<0.05），且治疗组SOD和NO水平明显高于对照组（P<0.05）。结论 胃复春片联合兰索拉唑治疗慢性萎缩性胃炎效果明显，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/7/24 15:35:13 1978true 目的 研究温胃舒颗粒联合铝碳酸镁治疗慢性浅表性胃炎的临床疗效。方法 选取2018年1月—2019年1月来中国人民解放军联勤保障部队第九0一医院就诊的慢性浅表性胃炎患者101例，根据入院先后分成对照组（50例）和治疗组（51例）。对照组口服铝碳酸镁片，2片/次，3次/d。治疗组患者在对照组治疗基础上口服温胃舒颗粒，1袋/次，2次/d。两组患者均连续治疗4周。观察两组的临床疗效，比较两组治疗前后证候积分、胃黏膜炎性病变评分、日常生活能力评分、血清列腺素E₂（PGE₂）和超氧化物歧化酶（SOD）的变化情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别是82.00%、96.08%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者证候积分、胃黏膜炎性病变评分均较治疗前显著降低，而日常生活能力评分明显升高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组证候积分、胃黏膜炎性病变评分低于对照组，而日常生活能力评分高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者血清PGE₂、SOD水平均明显升高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组PGE₂、SOD水平显著高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 温胃舒颗粒联合铝碳酸镁治疗慢性浅表性胃炎疗效显著，能明显改善患者的临床症状，修复损伤胃黏膜，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/7/24 15:35:13 1977true 目的 探讨枫蓼肠胃康口服液联合铝碳酸镁片治疗慢性胃炎的临床疗效。方法 选取2016年12月—2017年12月内江市第一人民医院收治的100例慢性胃炎患者作为研究对象，将所有患者随机分为对照组（48例）和治疗组（52例）。对照组患者口服铝碳酸镁片，1 g/次，3次/d。治疗组患者在对照组基础上口服枫蓼肠胃康口服液，1支/次，3次/d。两组患者均连续治疗30 d。观察两组患者的临床疗效，同时比较两组治疗前后的红细胞免疫功能指标、胃肠激素水平、血清细胞因子水平和胃肠道功能评分。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为75.00%、92.31%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组红细胞受体C_3b花环活性率（RBC-C_3bRR）、红细胞免疫黏附促进因子（RFER）均显著升高，红细胞免疫复合物花环（RBC-ICR）、红细胞抑制因子（RFIF）显著降低（P<0.05）；治疗组红细胞免疫功能指标显著优于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者的胃泌素、生长抑素、胃蛋白酶原水平均显著升高（P<0.05）；治疗组胃肠激素水平显著高于对照组（P<0.05）。治疗后，两组γ-干扰素（IFN-γ）、白细胞介素-17A（IL-17A）水平均显著升高，白细胞介素-4（IL-4）、转化生长因子-β（TGF-β）显著降低（P<0.05）；治疗组血清细胞因子水平显著优于对照组（P<0.05）。治疗后，两组一氧化氮（NO）水平显著升高，表皮生长因子（EGF）、白细胞介素-32（IL-32）均显著降低（P<0.05）；治疗组血清学指标显著优于对照组（P<0.05）。治疗后，两组GSRS-C评分显著降低（P<0.05）；治疗后，治疗组GSRS-C评分显著低于对照组（P<0.05）。结论 枫蓼肠胃康口服液联合铝碳酸镁片治疗慢性胃炎具有较好的临床疗效，能有效改善患者胃功能，降低其炎性损伤程度，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/7/24 15:35:13 1976true 目的 探讨五灵丸联合注射用丁二磺酸腺苷蛋氨酸治疗妊娠期肝内胆汁淤积症的临床疗效。方法 选取2017年10月—2018年10月广州市番禺区中心医院收治的120例妊娠期肝内胆汁淤积症患者作为研究对象，将患者随机分为对照组和治疗组，每组各60例。对照组患者静脉滴注注射用丁二磺酸腺苷蛋氨酸，1 g溶于250 mL生理盐水进行稀释，1次/d；治疗组患者在对照组基础上口服五灵丸，9 g/次，3次/d，两组患者均连续治疗14 d。观察两组患者的临床疗效，同时比较两组的Ribalta评分、肝功能指标和妊娠结局。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为76.67%、93.33%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者Ribalta评分均明显降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组Ribalta评分明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天门冬氨酸氨基转移酶（AST）、总胆红素（TBIL）、结合胆红素（DBiL）和碱性磷酸酶（ALP）水平均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组肝功能指标水平显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组胎儿窘迫率、早产率、产后出血发生率、剖宫产率显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 五灵丸联合注射用丁二磺酸腺苷蛋氨酸治疗妊娠期肝内胆汁淤积症具有较好的临床疗效，能显著改善患者的临床症状和肝功能指标，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/7/24 15:35:13 1975true 目的 探讨牛黄上清胶囊联合葡萄糖酸氯己定含漱液治疗口腔溃疡的临床疗效。方法 收集2017年8月—2018年8月在南阳市中心医院治疗的口腔溃疡患者92例，根据就诊号分为对照组（46例）和治疗组（46例）。对照组饭后含漱葡萄糖酸氯己定含漱液，10 mL/次，每次含2～5 min，2次/d；治疗组在对照组基础上口服牛黄上清胶囊，0.9 g/次，3次/d。两组均治疗1周。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者症状改善时间、血清炎症因子水平和SF-36量表评分。结果 治疗后，对照组和治疗组临床有效率分别为82.61%和97.83%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组患者疼痛缓解时间、溃疡面愈合时间均明显短于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血清白细胞介素-1（IL-1）、IL-6、IL-8、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平均显著降低（P<0.05），且治疗组上述血清炎症因水平子明显低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组SF-36量表评分明显升高（P<0.05），且治疗组SF-36量表评分明显高于对照组（P<0.05）。结论 牛黄上清胶囊联合葡萄糖酸氯己定含漱液治疗口腔溃疡可有效改善患者临床症状，降低机体炎症反应，提高患者生活质量。]]> 2019/7/24 15:35:13 1974true 目的 探讨益中生血片联合琥珀酸亚铁治疗缺铁性贫血的临床效果。方法 选取2017年1月—2018年9月南阳市中心医院收治的缺铁性贫血患者142例，随机分成对照组（71例）和治疗组（71例）。对照组餐后30 min口服琥珀酸亚铁片，2片/次，3次/d。治疗组在对照组基础上饭后口服益中生血片，6片/次，3次/d。两组均连续治疗8周。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者主要症状积分、红细胞参数、淋巴细胞数（LYM#）及铁代谢相关指标。结果 治疗后，对照组患者临床有效率为87.3%，显著低于治疗组的97.2%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组主要症状积分及其总分均显著下降（P<0.05），且治疗组这些症状评分明显低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者外周血中血红蛋白（HGB）、红细胞平均体积（MCV）、平均血红蛋白含量（MCH）、平均血红蛋白浓度（MCHC）和LYM#值均显著升高（P<0.05），且治疗组HGB、MCV、MCH、MCHC和LYM#值明显高于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者血清铁（SI）和血清铁蛋白（SF）水平及转铁蛋白饱和度（TS）值较治疗前均显著升高（P<0.05），血清总铁结合力（TIBC）水平和血清可溶性运铁蛋白受体（sTRF）浓度显著降低（P<0.05），且治疗组患者这些指标明显好于对照组（P<0.05）。结论 益中生血片联合琥珀酸亚铁治疗缺铁性贫血，可有效减轻患者贫血症状，提高机体免疫力，纠正体内铁代谢紊乱。]]> 2019/7/24 15:35:13 1973true 目的 探讨肾衰宁颗粒联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法 选取汉中市铁路中心医院2016年8月—2018年6月收治的早期糖尿病肾病患者110例，随机分为对照组和治疗组，每组各55例。对照组患者口服缬沙坦胶囊，1粒/次，1次/d。治疗组在对照组基础上口服肾衰宁颗粒，1袋/次，3次/d。两组患者均连续治疗2个月。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者氧化应激指标、血清胱抑素C（Cys-c）、晚期糖基化终产物（AGEs）、白介素-8（IL-8）、尿白蛋白尿排泄率（UAER）/24 h、尿素氮（BUN）、血肌酐（Scr）、空腹血糖（FPG）和糖化血红蛋白（HbA1c）水平。结果 治疗后，对照组和治疗组临床有效率分别为78.18%、90.91%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者超氧化物歧化酶（SOD）水平显著上升（P<0.05），晚期氧化蛋白产物（AOPP）、Cys-c、AGEs、IL-8、UAER/24 h、BUN、Scr、FPG和HbA1c水平显著下降，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组这些指标水平明显好于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 肾衰宁颗粒联合缬沙坦可有效的减轻早期糖尿病肾病患者氧化应激及炎症反应，降低血糖，改善肾功能。]]> 2019/7/24 15:35:13 1972true 目的 探讨至灵胶囊联合盐酸贝那普利片治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效。方法 选取2017年10月—2018年10月来上海市普陀区人民医院进行治疗的100例慢性肾小球肾炎患者为研究对象，所有患者随机分为对照组和治疗组，每组各50例。对照组患者口服盐酸贝那普利片，10 mg/次，1次/d；治疗组在对照组的基础上口服至灵胶囊，3粒/次，3次/d。2周为1个疗程，两组患者持续治疗4个疗程。观察两组的临床疗效，比较两组的血肌酐（Scr）、血尿素氮（BUN）、24 h尿蛋白量（24 h Upro）、β₂微球蛋白（β₂-MG）、纤溶酶原激活物抑制物-1（PAI-1）、基质金属蛋白酶-9（MMP-9）和组织纤溶酶原激活物（t-PA）水平。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为78.00%、94.00%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者Scr、BUN和24 h Upro水平显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；并且治疗组患者Scr、BUN和24 h Upro水平明显低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者β₂-MG、PAI-1、MMP-9水平显著降低，t-PA水平明显升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；并且治疗组患者β₂-MG、PAI-1、MMP-9、t-PA水平显著优于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 至灵胶囊联合盐酸贝那普利片治疗慢性肾小球肾炎具有较好的临床疗效，可改善肾功能指标，安全性较高，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/7/24 15:35:13 1971true 目的 探讨芪明颗粒联合甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变的临床疗效。方法 选取2017年1月—2018年7月内蒙古包钢医院收治的172例糖尿病周围神经病变患者作为研究对象，对照组口服甲钴胺片，1.5 mg/次，1次/d。治疗组在对照组基础上温水冲服芪明颗粒，4.5 g/次，3次/d。两组患者连续治疗3个月后统计疗效。观察两组的临床疗效，比较两组的血糖水平、感觉传导速度、多伦多周围神经病变评分系统（TCSS）评分、视觉模拟评分法（VAS）评分。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为72.09%、84.88%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组的正中神经、胫骨神经、下肢腓肠神经的运动传导速度（MCV）、感觉传导速度（SCV）均明显升高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗后，治疗组的正中神经、胫骨神经、下肢腓肠神经的MCV、SCV高于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组的TCSS评分、VAS评分明显降低，同组治疗前后差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组的TCSS评分、VAS评分低于对照组，两组差异有统计学意义（P<0.05）。结论 芪明颗粒联合甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变具有较好的疗效，可改善患者临床症状，减轻疼痛，改善神经传导速度，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/7/24 15:35:13 1970true 目的 探讨培坤丸联合左炔诺孕酮治疗功能失调性子宫出血患者的安全性与有效性。方法 选取2013年2月—2018年2月在自贡市妇幼保健院诊治的功能失调性子宫出血患者78例，根据用药差别分成对照组（39例）和治疗组（39例）。对照组患者口服左炔诺孕酮片，2片/次，2次/d，待阴道停止流血3 d后，药量改为1次/d，1片/次，维持治疗14 d，1个月经周期为1个疗程。治疗组患者在对照组基础上口服培坤丸，9 g/次，2次/d。两组患者均连续治疗3个疗程。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者血红蛋白水平、经期天数、WHOQOL-BREF评分及性激素水平。结果 治疗后，对照组和治疗组临床有效率分别为76.92%和94.87%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者血红蛋白水平和WHOQOL-BREF评分均显著升高（P<0.05），经期天数均显著减少（P<0.05），且治疗组上述指标明显优于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者雌二醇、卵泡刺激素和促黄体生成素均显著降低（P<0.05），且治疗组雌二醇、卵泡刺激素和促黄体生成素水平明显低于对照组（P<0.05）。结论 培坤丸联合左炔诺孕酮治疗功能失调性子宫出血疗效显著，不良反应少，且能够显著提升排卵率，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/7/24 15:35:13 1969true 目的 研究复方芦丁片联合米索前列醇片治疗产后出血的临床疗效。方法 选取2016年1月—2018年12月桂林市第二人民医院收治的80例产后出血患者作为研究对象，采用随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组，每组各40例。对照组患者口服米索前列醇片，0.6 mg/次；治疗组在对照组治疗的基础上口服复方芦丁片，1片/次，3次/d。7 d为1个疗程，两组患者持续治疗2个疗程。观察两组患者的临床疗效，比较两组治疗前后的出血量、止血时间和血清生化指标水平。结果 治疗后，治疗组总有效率为97.50%，显著高于对照组的87.50%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组患者2 h、2～24 h出血量和止血时间均显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组一氧化氮（NO）、一氧化氮合酶（NOS）和脑钠素（BNP）水平均显著降低（P<0.05）；且治疗组血清生化指标水平显著低于对照组（P<0.05）。结论 复方芦丁片联合米索前列醇片治疗产后出血具有较好的临床疗效，能够降低患者出血量，缩短止血时间，且安全性较高，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/7/24 15:35:13 1968true 目的 观察益母草颗粒联合枸橼酸氯米芬胶囊治疗多囊卵巢综合征的临床疗效。方法 选取2018年4月—2019年3月在武汉康健妇婴医院收治的96例多囊卵巢综合征患者作为研究对象，采用随机数字法将所有患者随机分为对照组（48例）和治疗组（48例）。对照组患者口服枸橼酸氯米芬胶囊，自月经周期的第5天开始，50 mg/次，1次/d，连续用药5 d。治疗组患者在对照组治疗的基础上冲服益母草颗粒，1袋/次，2次/d。所有患者均治疗3个月。观察两组患者的治愈率、排卵率、妊娠率，同时比较两组的血清性激素、血糖参数和相关因子水平。结果 治疗后，对照组治愈率、排卵率、妊娠率分别为77.08%、66.67%和20.83%，治疗组分别为91.67%、85.42%和39.58%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者促卵泡激素（FSH）水平显著升高，黄体生成素（LH）、睾酮（T）水平均显著降低（P<0.05）；治疗后，治疗组性激素水平明显优于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者空腹血糖（FPG）、空腹胰岛素（FINS）和胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）水平均显著降低（P<0.05）；治疗后，治疗组血糖参数水平显著低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组血清抑制素B（INHB）、类胰岛素样生长因子1（IGF-1）、内脂素（visfatin）、游离脂肪酸（FFA）水平均显著降低（P<0.05）；治疗后，治疗组相关因子水平显著低于对照组（P<0.05）。结论 益母草颗粒联合枸橼酸氯米芬胶囊治疗多囊卵巢综合征可以显著提高治愈率，改善血清炎性因子以及相关因子水平，且不良反应小，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/7/24 15:35:13 1967true 目的 探讨少腹逐瘀颗粒联合注射用醋酸曲普瑞林治疗子宫内膜异位症的临床疗效。方法 选取2017年11月—2018年10月在延安大学附属医院诊治的92例子宫内膜异位症患者为研究对象，所有患者按随机数字表法随机分为对照组和治疗组，每组各46例。对照组患者在月经来潮第1天肌肉注射注射用醋酸曲普瑞林，3.75 mg/次，1次/4周。治疗组患者在对照组治疗的基础上口服少腹逐瘀颗粒，1.6 g/次，3次/d。两组患者连续治疗3个月经周期。观察两组的临床疗效，比较两组的血清指标、视觉模拟评分法（VAS）评分和囊肿直径。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为78.26%、93.48%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血清糖类抗原199（CA199）、恶性肿瘤特异性生长因子（TSGF）、促红细胞生成素（EPO）、血管内皮生长因子（VEGF）水平均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组CA199、TSGF、EPO、VEGF水平明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者的VAS评分、囊肿直径均明显下降，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组VAS评分、囊肿直径明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 少腹逐瘀颗粒联合注射用醋酸曲普瑞林治疗子宫内膜异位症具有较好的临床疗效，可改善临床症状和体征，减轻疼痛，调节血清指标，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/7/24 15:35:13 1966true 目的 研究桂枝茯苓丸联合左炔诺孕酮宫内缓释系统治疗子宫肌瘤的临床疗效。方法 选取2016年6月—2018年6月自贡市妇幼保健院收治的128例子宫肌瘤患者作为研究对象，采用随机对照表法将患者分为对照组和治疗组，每组各64例。对照组患者将左炔诺孕酮宫内缓释系统，在月经开始的7 d以内放置于宫腔内；治疗组患者在对照组基础上口服桂枝茯苓丸，6丸/次，2次/d。两组患者持续治疗3个月经周期。观察两组患者的临床疗效，同时比较治疗前后两组患者的月经量、子宫肌瘤体积、子宫体积和激素水平。结果 治疗后，治疗组的总有效率为95.31%，显著高于对照组的85.94%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组月经量、子宫肌瘤和子宫体积均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组月经量、子宫肌瘤和子宫体积均显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组雌二醇（E₂）、促黄体素（LH）、促卵泡素（FSH）和催乳素（PRL）水平均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组激素水平显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 桂枝茯苓丸联合左炔诺孕酮宫内缓释系统治疗子宫肌瘤具有较好的临床疗效，能够减少患者月经量、缩小子宫肌瘤直径和子宫体积，改善激素水平，安全性较高，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/7/24 15:35:13 1965true 目的 探讨大黄虫胶囊联合米非司酮治疗子宫内膜异位症的临床疗效。方法 选取2017年5月—2018年9月在湖北省中医院就诊的104例子宫内膜异位症患者作为研究对象，按照随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各52例。对照组口服米非司酮片，10 mg/次，1次/d。治疗组在对照组基础上口服大黄虫胶囊，1.6 g/次，2次/d。两组患者均治疗3个月。观察两组的临床疗效，比较两组内膜血流状态、包块直径、性激素水平。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为80.77%、94.23%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组的动脉收缩期与舒张期峰值流速比值（S/D）、阻力指数（RI）、搏动指数（PI）、血管血流指数（VFI）、包块直径均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组的S/D、RI、PI、VFI、包块直径均低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组的雌二醇（E₂）、孕酮（P）、促卵泡激素（FSH）、黄体生成素（LH）水平均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组的E₂、P、FSH、LH水平均低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 大黄虫胶囊联合米非司酮治疗子宫内膜异位症具有较好的临床疗效，可改善内膜血流状态，调节性激素水平，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/7/24 15:35:13 1964true 目的 探讨复方菝葜颗粒联合DP方案（顺铂＋多西他赛）治疗晚期宫颈癌的临床疗效。方法 选取2016年7月—2017年1月西南医科大学附属医院收治的晚期宫颈癌患者94例为研究对象，按治疗方案将患者分为对照组和治疗组，每组47例。对照组给予DP方案化疗，静脉滴注多西他赛注射液70 mg/m²，1次/周；同时于每个周期的第1天静脉滴注注射用顺铂70 mg/m²。治疗组在对照组治疗基础上口服复方菝葜颗粒，1袋/次，3次/d。21 d为1个化疗周期，两组患者均连续治疗4个周期。观察两组的临床疗效，比较两组的生活质量、毒副作用。结果 治疗后，对照组和治疗组的客观缓解率分别为48.9%、72.3%，疾病控制率分别为70.2%、89.4%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组社会/家庭状况评分、附加关注评分、情感状况评分、生理状况评分、功能状况评分和总评分均显著升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组生活质量评分明显高于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗期间，治疗组轻度转氨酶增高、腹痛腹泻、恶心呕吐、白细胞计数降低、血红蛋白降低、血小板降低的发生率均明显低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。随访期间，对照组和治疗组1年生存率分别为76.6%、87.2%，2年生存率分别为63.8%、74.5%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 复方菝葜颗粒联合DP方案治疗晚期宫颈癌具有较好的临床疗效，可改善患者的生活质量，提高1、2年生存率，毒副作用小，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/7/24 15:35:13 1963true 目的 研究金复康口服液联合注射用培美曲塞二钠治疗非小细胞肺癌的临床疗效。方法 选取2016年1月—2018年1月南京市胸科医院诊治的120例非小细胞肺癌患者作为研究对象，采用随机对照表法将患者分为对照组和治疗组，每组各60例。对照组静脉滴注注射用培美曲塞二钠500 mg/m²，静脉输注10 min以上；治疗组患者在对照组治疗的基础上口服金复康口服液，30 mL/次，3次/d。21 d为1个疗程，两组均持续治疗2个疗程。观察两组患者的临床疗效，同时比较两组治疗前后的生活质量（QOL）评分、KPS评分、无进展生存期（PFS）、总生存期（OS）和免疫功能指标水平。结果 治疗后，对照组和治疗组的客观缓解率和疾病控制率比较差异无统计学意义。治疗后，两组患者QOL和KPS评分均显著升高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组QOL评分和KPS评分显著高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组患者PFS和OS显著长于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者CD3⁺、CD4⁺、NK和CD4⁺/CD8⁺水平显著升高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组免疫功能指标水平显著高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 金复康口服液联合注射用培美曲塞二钠治疗非小细胞肺癌具有较好的临床疗效，能够改善患者生活质量，提高免疫功能，且安全性较高，具有一定临床推广应用价值。]]> 2019/7/24 15:35:13 1962true 目的 观察伤科接骨片联合双氯芬酸钠治疗软组织损伤的临床疗效。方法 选取2018年全年在航空工业三六三医院就诊患者中选取106例软组织损伤患者，随机分为对照组和治疗组，每组各53例。对照组患者口服双氯芬酸钠肠溶片，25 mg/次，2次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服伤科接骨片，4片/次，3次/d。两组患者均连续治疗2周。观察两组的临床疗效，比较两组治疗前后临床症状改善情况、血清学指标的变化情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别是81.13%、94.34%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者疼痛积分、肿胀积分、活动度积分均较治疗前显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组这些症状积分显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组白细胞介素-1β（IL-1β）、白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子（TNF-α）、C反应蛋白（CRP）水平均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组这些血清学指标显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 伤科接骨片联合双氯芬酸钠治疗软组织损伤具有较好的临床疗效，可显著改善临床症状，降低血清学指标，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/7/24 15:35:13 1961true 目的 探讨痹祺胶囊联合洛索洛芬钠治疗类风湿性关节炎患者的临床效果。方法 选取2015年3月—2018年3月天津医科大学总医院滨海医院和天津医院诊治类风湿性关节炎患者104例，根据患者用药差别分成对照组和治疗组，每组各52例。对照组患者口服洛索洛芬钠片，60 mg/次，3次/d。治疗组患者在对照组基础上口服痹祺胶囊，1.2 g/次，3次/d。两组患者连续治疗3个月。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者压痛和肿胀关节数及症状积分，血清基质金属蛋白酶3（MMP-3）和骨特异性碱性磷酸酶（B-ALP）水平及红细胞沉降（ESR）。结果 治疗后，对照组的总有效率为82.69%，显著低于治疗组的96.15%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者压痛关节数、肿胀关节数及症状积分较治疗前均显著减少（P<0.05），且治疗组压痛关节数、肿胀关节数及症状积分明显少于对照组（P<0.05）。治疗后，两组血清MMP-3水平、ESR均显著降低（P<0.05），血清B-ALP水平显著升高（P<0.05），且治疗组MMP-3、ESR和B-ALP水平明显好于对照组（P<0.05）。结论 痹祺胶囊联合洛索洛芬钠片治疗类风湿性关节炎能够显著改善患者临床症状和生化指标水平，安全性高，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/7/24 15:35:13 1960true 目的 研究复方倍他米松注射液联合塞来昔布胶囊治疗膝关节骨性关节炎的临床疗效。方法 选取2017年6月—2018年6月酉阳土家族苗族自治县人民医院收治的100例膝关节骨性关节炎患者作为研究对象，采用随机数字表法将患者分为对照组和治疗组，每组各50例。对照组患者口服塞来昔布胶囊，200 mg/次，1次/d；治疗组在对照组的基础上关节腔内注射复方倍他米松注射液，1 mL/次，1次/周。两组患者均治疗4周。观察两组患者的临床疗效，同时比较两组治疗前后的膝关节高频超声参数、骨关节炎指数可视化量表（WOMAC）评分、视觉模拟评分法（VAS）评分和血清炎性因子水平。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为84.00%、96.00%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者软骨厚度明显增加（P<0.05）；且治疗后治疗组软骨厚度明显高于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者WOMAC评分显著升高，VAS评分显著降低（P<0.05）；且治疗后治疗组WOMAC和VAS评分显著优于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者基质金属蛋白酶-3（MMP-3）、白细胞介素-1β（IL-1β）、PG蛋白聚糖（PG）、软骨寡聚基质蛋白（COMP）水平均显著降低（P<0.05）；且治疗后治疗组血清炎性因子水平显著低于对照组（P<0.05）。结论 复方倍他米松注射液联合塞来昔布胶囊治疗膝关节骨性关节炎具有较好的临床疗效，能够改善患者的临床症状，降低炎性因子水平，安全性较高，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/7/24 15:35:13 1959true 目的 探究活络止痛丸联合玻璃酸钠注射液治疗膝关节骨性关节炎的临床疗效。方法 选取2017年1月—2018年6月西南医科大学附属医院收治的96例膝关节骨性关节炎患者作为研究对象，采用随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组，每组各48例。对照组患者关节腔内注射玻璃酸钠注射液，2.5 mL/次，1次/周。治疗组患者在对照组治疗的基础上口服活络止痛丸，4 g/次，3次/d，两组均连续治疗12周。观察两组患者的临床疗效，同时比较两组治疗前后的疼痛视觉模拟评分（VAS）、骨关节炎指数量表（WOMAC）评分、膝功能Lysholm评分和炎症因子水平。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为83.33%、95.83%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者的VAS评分和WOMAC评分均显著降低，Lysholm评分显著升高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组患者相关评分明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者白细胞介素-6（IL-6）和C反应蛋白（CRP）水平均显著下降（P<0.05）；且治疗组炎症因子水平显著降低（P<0.05）。结论 活络止痛丸联合玻璃酸钠注射液治疗膝关节骨性关节炎具有较好的临床疗效，可有效改善患者VAS、WOMAC和Lysholm评分，减少炎症因子的释放，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/7/24 15:35:13 1958true 目的 研究美洛昔康片联合玻璃酸钠注射液治疗膝关节滑膜炎的临床疗效。方法 选取2016年4月—2018年4月四川省骨科医院诊治的120例膝关节滑膜炎患者作为研究对象，采用随机对照表法将患者分为对照组和治疗组，每组各60例。对照组患者给予关节腔内注射玻璃酸钠注射液，25 mg/次，1次/周；治疗组患者在对照组治疗的基础上口服美洛昔康片，1片/次，1次/d。1周为1个疗程，两组患者持续治疗4个疗程。观察两组患者的临床疗效，同时比较两组治疗前后的视觉模拟评分法（VAS）评分、膝关节功能评分（LKSS）和炎性因子水平。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为80.00%、95.00%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组VAS评分显著降低，LKSS评分显著升高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组VAS评分和LKSS评分显著优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-1（IL-1）和白细胞介素-6（IL-6）水平均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组炎性因子水平显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 美洛昔康片联合玻璃酸钠注射液治疗膝关节滑膜炎具有较好的临床疗效，能缓解患者临床症状，降低血清炎性因子水平，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/7/24 15:35:13 1957true 目的 探讨金水宝胶囊联合左甲状腺素钠片治疗桥本甲状腺炎的临床疗效。方法 选取2015年5月—2017年5月上海市闵行区中心医院收治的70例桥本甲状腺炎患者为研究对象，所有患者按照随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各35例。对照组口服左甲状腺素钠片，起始剂量为25～50 μg，1次/d，根据甲状腺功能情况调整用量，维持剂量为25～150 μg，1次/d。治疗组在对照组基础上口服金水宝胶囊，3粒/次，3次/d。两组患者均治疗24周。观察两组的临床疗效，比较两组的甲状腺激素、抗体水平和血清炎症因子水平。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为71.43%、85.71%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组游离三碘状腺素（FT₃）、游离甲状腺素（FT₄）水平均显著升高，促甲状腺素（TSH）、甲状腺过氧化物酶抗体（TPOAb）、甲状腺球蛋白抗体（TGAb）水平均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；并且治疗后治疗组FT₃、FT₄水平均显著高于对照组，TSH、TPOAb、TGAb水平均显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组C反应蛋白（CRP）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-2（IL-2）水平均明显降低，白细胞介素-10（IL-10）水平均明显升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组CRP、TNF-α、IL-2水平均明显低于对照组，IL-10水平明显高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 金水宝胶囊联合左甲状腺素钠片治疗桥本甲状腺炎具有较好的临床疗效，可改善患者甲状腺功能，调节血清炎症因子水平，安全性较好，具有一定临床应用价值。]]> 2019/7/24 15:35:13 1956true 目的 探讨伤科接骨片联合双氯芬酸钠注射液治疗闭合性足踝部骨折早期肿胀的临床疗效。方法 选取2016年12月—2017年12月天全县中医医院收治的100例闭合性足踝部骨折患者，按随机数字法分为对照组和治疗组，每组各50例。对照组患者肌肉注射双氯芬酸钠注射液，50 mg/次，2～3次/d。治疗组在对照组治疗的基础上以温开水或温黄酒送服伤科接骨片，4片/次，3次/d。两组患者均连续治疗4 d。观察两组的临床疗效，比较两组的临床症状改善情况和视觉模拟评分法（VAS）评分。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为82.00%、90.00%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组踝关节背伸、踝关节屈曲均明显大于对照组，消肿止痛时间、住院时间均明显短于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者VAS评分均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组患者VAS评分均明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 伤科接骨片联合双氯芬酸钠注射液治疗闭合性足踝部骨折早期肿胀具有较好的临床疗效，可改善临床症状，缓解疼痛，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/7/24 15:35:14 1955true 目的 探讨心宝丸联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法 选取2017年4月—2018年6月邯郸市第二医院收治的慢性心力衰竭患者120例，根据用药的差别分为对照组（60例）和治疗组（60例）。对照组口服琥珀酸美托洛尔缓释片，心功能Ⅱ级者起始2周内，23.75 mg/次，1次/d，2周后，剂量可增至47.5 mg/次，1次/d，每隔2周可加倍剂量，长期治疗用量为190 mg，1次/d；心功能Ⅲ级者起始量11.875 mg/次，1次/d，1～2周后，剂量可加至23.75 mg/次，1次/d，再经2周后，剂量可加至47.5 mg/次，1次/d，对于可耐受高剂量者，每隔2周可加倍剂量，最大190 g/次，1次/d。治疗组在对照组基础上口服心宝丸，心功能Ⅱ级者240 mg/次，3次/d，心功能Ⅲ级者360 mg/次，3次/日。两组均治疗4周。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者心功能、血清学指标和6 min步行距离（6WMT）。结果 治疗后，对照组和治疗组临床有效率分别为81.67%、96.67%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者左心室射血分数（LVEF）、6WMT明显升高（P<0.05），左室舒张末期内经（LVEDD）、左心室收缩末期内径（LVESD）和左心室收缩末期容积（LVESV）均明显降低（P<0.05），且治疗组上述心功能指标和6WMT明显好于对照组（P<0.05）。治疗后，两组血清N末端B型钠尿肽原（NT-proBNP）、细胞间粘附分子-1（ICAM-1）、心肌肌钙蛋白I（cTnI）水平均显著降低（P<0.05），血管内皮细胞生长因子（VEGF）、胰岛素样生长因子-1（IGF-1）水平显著升高（P<0.05），且治疗组NT-proBNP、ICAM-1、cTnT、VEGF和IGF-1水平明显好于对照组（P<0.05）。结论 心宝丸联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗慢性心力衰竭不仅可以改善患者心功能，还可促进心肌细胞修复，改善运动耐量。]]> 2019/5/28 17:25:21 1954true 目的 探讨诺迪康胶囊联合米力农治疗慢性充血性心力衰竭的临床效果。方法 选取2015年6月—2018年6月郑州大学第一附属医院收治的慢性充血性心力衰竭患者280例，随机分成对照组（140例）和治疗组（140例）。对照组静脉注射米力农注射液，首剂量50 μg/kg，给药时间>10 min，然后以0.5 μg/(kg·min)持续静脉输注4 h。治疗组在对照组基础上口服诺迪康胶囊，2粒/次，3次/d。两组患者均治疗14 d。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者心功能参数、血液流变学指标和GMP-140及一氧化氮（NO）、内皮素-1（ET-1）和血管性血友病因子（vWF）水平。结果 治疗后，对照组临床有效率为84.3%，显著低于治疗组的93.6%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者左室射血分数（LVEF）值较治疗前显著升高（P<0.05），左室舒张末期内径（LVEDD）、左室收缩末期内径（LVESD）值和血清心肌肌钙蛋白T（cTnT）浓度及血浆B型利钠肽（BNP）水平均显著降低（P<0.05），且治疗组患者心功能明显好于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者血浆黏度（PV）和红细胞聚集指数（EAI）值及血浆血小板α颗粒膜蛋白-140（GMP-140）水平均显著降低（P<0.05），且治疗组患者PV值、EAI值和GMP-14水平明显低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者血管内皮功能指标NO、ET-1和vWF血浆浓度均显著降低（P<0.05），且治疗组NO、ET-1和vWF血浆浓度明显低于对照组（P<0.05）。结论 诺迪康胶囊联合米力农治疗慢性充血性心力衰竭能有效控制患者心衰病情，改善心功能及血流变状态，抑制血小板活性，解除内皮功能障碍。]]> 2019/5/28 17:25:21 1953true 目的 探讨心达康滴丸联合辛伐他汀治疗冠心病心绞痛的临床效果。方法 选取2016年10月—2018年10月韶关市铁路医院收治的112例冠心病心绞痛患者，随机分为对照组和治疗组，每组各56例。对照组口服辛伐他汀片，1片/次，1次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服心达康滴丸，18粒/次，3次/d。两组均连续治疗8周。观察两组的临床疗效，比较两组治疗前后心绞痛发作情况、血脂水平、血流变学指标、超声心动图指标和血清学指标的变化情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的心电图总有效率分别是82.1%、94.6%，两组疾病疗效总有效率分别是76.8%、91.1%，两组比较差异均具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组心绞痛发作次数、VAS评分、持续时间及硝酸甘油用量较治疗前均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组心绞痛发作情况优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血清总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平均显著降低，而高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）水平均显著增高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组TC、TG、LDL-C低于对照组，而HDL-C高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血浆黏度（PV）、红细胞比容（HCT）、沉降（ESR）、聚集指数（RCAI）较治疗前均显著下降，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组PV、HCT、ESR、RCAI值显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组左室射血分数（LVEF）值较治疗前均显著提高，而左室舒张及收缩末期内径（LVEDd和LVESd）值均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组LVEF值高于对照组，而LVEDd、LVESd值低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血清内皮素（ET）、基质金属蛋白酶（MMP）-9、C反应蛋白（CRP）水平较治疗前均显著降低，一氧化氮（NO）水平显著升高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组ET、MMP-9、CRP水平低于对照组，而NO水平高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 心达康滴丸联合辛伐他汀治疗冠心病心绞痛具有较好的临床疗效，能有效控制心绞痛发作，正性调节血脂和血管内皮功能，改善血流变学及微炎症状态，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/5/28 17:25:21 1952true 目的 探讨丹参舒心胶囊联合硝酸异山梨酯片治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法 选取2017年4月—2018年4月河南省胸科医院治疗的84例不稳定型心绞痛患者作为研究对象，根据住院号的奇偶数将患者分为对照组（42例）和治疗组（42例）。对照组患者口服硝酸异山梨酯片，10 mg/次，3次/d；治疗组患者在对照组治疗的基础上口服丹参舒心胶囊，0.6 g/次，3次/d。两组患者均治疗2周。观察两组患者的临床疗效和心电图疗效，同时比较两组治疗前后的心绞痛发作次数和持续时间、心功能指标和血清学指标。结果 治疗后，对照组临床总有效率和心电图疗效分别为80.95%、78.57%，均分别显著低于治疗组95.24%、97.62%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者心绞痛发作次数和持续时间均明显降低（P<0.05）；且治疗后治疗组心绞痛发作次数和持续时间显著低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组左心室射血分数（LVEF）明显升高，左室舒张末期内径（LVEDD）和左心室收缩末期内径（LVESD）水平均明显降低（P<0.05）；且治疗后治疗组心功能指标显著优于对照组（P<0.05）。治疗后，两组血清C反应蛋白（CRP）、白细胞介素-18（IL-18）、可溶性CD40配体（sCD40L）、脂蛋白相关磷脂酶A2（Lp-PLA2）和妊娠相关蛋白-A（PAPP-A）水平均显著降低（P<0.05）；且治疗后治疗组血清学指标水平显著低于对照组（P<0.05）。结论 丹参舒心胶囊联合硝酸异山梨酯片治疗不稳定型心绞痛可有效改善患者的临床症状和心功能，降低血清细胞因子水平，具有较好的临床推广应用价值。]]> 2019/5/28 17:25:21 1951true 目的 探讨丹红注射液联合替格瑞洛片治疗急性ST段抬高型心肌梗死的临床疗效。方法 选取2016年3月—2018年3月上海健康医学院附属第六人民医院东院收治的急性ST段抬高型心肌梗死患者200例为研究对象，随机将所有患者分为对照组和治疗组，每组各100例。对照组患者口服替格瑞洛片，1片/次，2次/d。治疗组在对照组治疗的基础上静脉滴注丹红注射液，40 mL溶于5%葡萄糖注射液250 mL中，1次/d。两组均治疗2周。观察两组患者的临床疗效，同时比较两组治疗前后的心功能指标、心肌酶水平和血清炎性因子水平。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为79.00%、96.00%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组左室射血分数（LVEF）显著升高，左心室舒张末期内径（LVEDD）和左心室收缩末期内径（LVESD）水平显著降低（P<0.05）；且治疗后治疗组心功能指标显著优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者肌钙蛋白I（cTnI）、肌酸激酶（CK）和心肌肌酸激酶同工酶（CK-MB）水平显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组的心肌酶水平明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者白细胞介素-6（IL-6）、血清C反应蛋白（CRP）和肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组血清炎性因子水平均显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 丹红注射液联合替格瑞洛片治疗急性ST段抬高型心肌梗死具有较好的临床疗效，能够改善患者心功能，降低血清炎性因子水平，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/5/28 17:25:21 1950true 目的 研究丹七软胶囊联合盐酸曲美他嗪片治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法 选取2015年8月—2018年8月海安市人民医院诊治的冠心病心绞痛患者124例作为研究对象，采用随机对照表法将所有患者分为对照组和治疗组，每组各62例。对照组三餐时口服盐酸曲美他嗪片，1片/次，3次/d；治疗组在对照组治疗的基础上口服丹七软胶囊，4粒/次，3次/d。两组患者持续治疗30 d。观察两组患者的临床疗效和心电图疗效，同时比较两组治疗前后的心绞痛发作情况、血液流变学指标和炎性因子水平。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为80.65%、95.16%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，对照组和治疗组心电图有效率分别为77.42%、95.16%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者心绞痛发作次数和持续时间均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组心绞痛发作次数和持续时间显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者血浆比黏度（PSV）、血细胞比容（HCT）、纤维蛋白原（FIB）和全血黏度（WBV）水平均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组血液流变学指标水平均明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、C反应蛋白（CRP）水平显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组炎性因子水平显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 丹七软胶囊联合盐酸曲美他嗪片治疗冠心病心绞痛具有较好的临床疗效，能够改善患者心绞痛发作次数和发作持续时间，降低血液流变学指标水平，安全性较高，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/5/28 17:25:21 1949true 目的 研究复方丹参片联合辛伐他汀片治疗冠心病的临床疗效。方法 选取2016年7月—2018年7月重庆市人民医院收治的100例冠心病患者作为研究对象，采用随机数字表法将患者分为对照组（50例）和治疗组（50例）。对照组患者口服辛伐他汀片，10 mg/次，晚间顿服，1次/d；治疗组在对照组治疗基础上口服复方丹参片，3片/次，3次/d。两组患者均治疗8周。观察两组患者的临床疗效和心电图疗效，比较两组治疗前后的心功能指标、血清炎性因子水平、心肌酶指标和血脂水平。结果 治疗后，对照组临床疗效和心电图疗效分别为86.00%、84.00%，均分别显著低于治疗组的96.00%、94.00%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者左室舒张末内径（LVEED）、左房内径（LADD）和左室收缩末内径（LVESD）均显著降低，左心射血分数（LVEF）、心输出量（CO）、心脏指数（CI）和每搏心输出量（SV）水平均显著升高（P<0.05）；且治疗后治疗组的心功能指标显著优于对照组（P<0.05）。治疗后，两组C-反应蛋白（CRP）、白细胞介素-6（IL-6）和血清肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平均显著降低（P<0.05）；且治疗后治疗组的血清炎性因子水平显著低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者肌酸激酶MB型同工酶（CKMB）、肌酸激酶（CK）水平显著降低（P<0.05）；且治疗后治疗组心肌酶水平显著低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）水平显著升高，低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、三酰甘油（TG）和总胆固醇（TC）水平均显著降低（P<0.05）；且治疗后治疗组的血脂水平显著优于对照组（P<0.05）。结论 复方丹参片联合辛伐他汀片治疗冠心病具有较好的临床疗效，能够改善心功能，降低患者血清炎性因子和血脂水平，具有一定的临床推广使用价值。]]> 2019/5/28 17:25:21 1948true 目的 研究麝香通心滴丸联合硫酸氢氯吡格雷片治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法 选取2015年9月—2018年9月上海市第一人民医院宝山分院收治的124例冠心病心绞痛患者作为研究对象，将患者随机分为对照组和治疗组，每组各62例。对照组患者口服硫酸氢氯吡格雷片，75 mg/次，1次/d；治疗组在对照组治疗的基础上口服麝香通心滴丸，2丸/次，3次/d。两组患者均治疗4周。观察两组患者的临床疗效和心电图疗效，比较两组治疗前后的临床症状缓解情况和血液流变学指标。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为83.87%、95.16%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，对照组和治疗组的心电图总有效率分别为82.26%、93.55%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者心绞痛发作次数和持续时间显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组心绞痛发作次数和持续时间显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组的全血黏度（WBV）、血浆黏度（PV）、纤维蛋白原（FIB）水平均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组血液流变学指标显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 麝香通心滴丸联合硫酸氢氯吡格雷片治疗冠心病心绞痛具有较好的临床疗效，能显著缓解临床症状，改善血液流变学，且安全性较高，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/5/28 17:25:21 1947true 目的 研究稳心颗粒联合苯磺酸氨氯地平片治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法 选取2016年10月—2018年10月在遂宁市中心医院进行治疗的132例冠心病心绞痛患者作为研究对象，将患者随机分为对照组和治疗组，每组各66例。对照组患者口服苯磺酸氨氯地平片，1片/次，1次/d；治疗组在对照组治疗的基础上口服稳心颗粒，1袋/次，3次/d。两组患者均治疗1个月。观察两组患者的临床疗效和心电图疗效，同时比较两组治疗前后的临床症状、血清学指标和心肌酶指标。结果 治疗后，对照组临床疗效和心电图疗效分别为81.82%、83.33%，均分别显著低于治疗组的95.45%、93.94%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者心绞痛发作次数和持续时间均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组心绞痛发作次数和持续时间显著短于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组全血黏度（WBV）、血浆黏度（PV）、纤维蛋白原（FIB）和C反应蛋白（CRP）水平均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组血清学指标水平显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者肌酸激酶（CK）、肌酸激酶MB型同工酶（CK-MB）水平均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组心肌酶指标水平显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 稳心颗粒联合苯磺酸氨氯地平片治疗冠心病心绞痛具有较好的临床疗效，可改善患者临床症状和血液流变学指标，安全性较高，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/5/28 17:25:21 1946true 目的 探讨六味能消胶囊联合脂必泰胶囊治疗高脂血症的临床效果。方法 选取2017年5月—2018年10月东营市东营区人民医院收治的64例高脂血症患者，随机分为对照组和治疗组，每组各32例。对照组口服脂必泰胶囊，1粒/次，2次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服六味能消胶囊，1粒/次，3次/d。两组均连续治疗8周。观察两组的临床疗效，比较两组治疗前后血脂指标、血流变学指标、血小板参数及血清学指标的变化情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别是75.0%、96.9%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组总胆固醇（TC）、非-HDL-C、三酰甘油（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平均较治疗前显著降低，而高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）显著升高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组TC、非-HDL-C、TG、LDL-C水平低于对照组，而HDL-C高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血浆黏度（PV）、红细胞比容（HCT）、聚集指数（RCAI）、平均血小板体积（MPV）、血小板最大聚集率（MAR）均显著降低，而变形指数（RDI）值均显著升高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，PV、HCT、RCAI、MPV、MAR值均显著低于对照组，而RDI值高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血清C反应蛋白（CRP）、内皮素（ET）水平较治疗前均显著降低，而一氧化氮（NO）水平显著增高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组CRP、ET水平低于对照组，而NO水平高于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 六味能消胶囊联合脂必泰胶囊治疗高脂血症具有较好的临床疗效，综合调脂作用显著，可明显纠正患者体内血流变学异常，改善血小板功能及微炎症状态，保护血管内皮功能，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/5/28 17:25:21 1945true 目的 观察芪蛭胶囊联合辛伐他汀片治疗高脂血症的临床疗效。方法 选取2017年3月—2018年12月天津市第四中心医院收治的236例高脂血症患者作为研究对象，按治疗方案随机将患者分为对照组和治疗组，每组各118例。对照组每晚睡前口服辛伐他汀片，20 mg/次，1次/d；治疗组在对照组治疗的基础上口服芪蛭胶囊，0.8 g/次，3次/d。两组患者均连续用药8周。观察两组患者的临床疗效，比较两组治疗前后的血脂水平、血液流变学指标和血管内皮功能。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为80.51%、93.22%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血清总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平明显下降，高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）明显升高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组血脂水平显著优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组的全血高切黏度（HBV）、全血中切黏度（MBV）、全血低切黏度（LBV）和血浆黏度（PV）水平明显下降，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组血液流变学指标水平显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组的内皮素-1（ET-1）水平明显下降，一氧化氮（NO）、血管舒张功能（FMD）显著升高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组血管内皮功能显著优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 芪蛭胶囊联合辛伐他汀片治疗高脂血症具有较好的临床疗效，能够显著降低患者血脂水平、促进血管内皮功能和血液流变学明显改善，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/5/28 17:25:21 1944true 目的 探讨灯盏细辛注射液联合丁苯酞氯化钠注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 选取2017年3月—2018年11月洛阳市第三人民医院收治的90例急性脑梗死患者为研究对象，按照随机数字表法将患者分为对照组和治疗组，每组各45例。对照组静脉滴注丁苯酞氯化钠注射液，25 mg/次，2次/d。治疗组在对照组治疗的基础上静脉滴注灯盏细辛注射液，30 mL加入到250 mL生理盐水中充分稀释，30 mL/次，1次/d。两组患者均连续治疗14 d。观察两组患者的临床疗效，同时比较两组治疗前后的神经功能缺损评分（NIHSS）、日常生活活动能力评定量表（ADL）评分和血管内皮功能指标。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为75.56%、91.11%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组NIHSS评分显著降低，ADL评分显著升高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组NIHSS评分显著低于对照组，ADL评分显著高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组的内皮素-1（ET-1）、血管生成素（Ang-1）、血管内皮生长因子（VEGF）水平明显降低，一氧化氮（NO）明显升高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组血管内皮功能指标水平显著优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 灯盏细辛注射液联合丁苯酞氯化钠注射液治疗急性脑梗死具有较好的临床疗效，能改善患者的神经功能和血管内皮功能指标，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/5/28 17:25:22 1943true 目的 研究脉血康胶囊联合马来酸桂哌齐特注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 选取2016年8月—2018年8月北京市房山区良乡医院收治的134例急性脑梗死患者作为研究对象，采用照抽签方式将所有患者分为对照组和治疗组，每组各67例。对照组静脉滴注马来酸桂哌齐特注射液，4支/次，溶于10%的葡萄糖注射液500 mL中，100 mL/h，1次/d；治疗组在对照组治疗的基础上口服脉血康胶囊，3粒/次，3次/d。两组均持续治疗2周。观察两组患者的临床疗效，同时比较两组治疗前后的美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分、改良的Rankin残障量表（MRS）评分、Barthel指数（BI）和血液流变学指标。结果 治疗后，对照组和治疗组患者的总有效率分别为85.07%、95.52%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者NIHSS评分、MRS评分显著降低，BI指数显著升高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组NIHSS评分、MRS评分均显著低于对照组，治疗组BI指数显著高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组红细胞压积（HCT）、全血黏度（WBV）和纤维蛋白原（FIB）水平显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组血液流变学指标显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 脉血康胶囊联合马来酸桂哌齐特注射液治疗急性脑梗死具有较好的临床疗效，能够降低血液黏度，改善日常活动能力，促进神经功能恢复，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/5/28 17:25:22 1942true 目的 探讨脑心通胶囊联合依达拉奉注射液与阿司匹林肠溶片治疗心源性脑梗死的临床疗效。方法 选取2017年12月—2018年12月西南医科大学附属医院接诊的60例心源性脑梗死患者作为研究对象，按数字表法随机将患者分为对照组和治疗组，每组各30例。对照组患者口服阿司匹林肠溶片，150 mg/次，1次/d，同时口服脑心通胶囊，3粒/次，3次/d。治疗组静脉滴注依达拉奉注射液，30 mg加入0.9%氯化钠注射液100 mL中，2次/d，同时口服脑心通胶囊，3粒/次，3次/d。两组均连续治疗14 d。观察两组患者的临床疗效，比较两组治疗前后的神经功能损伤情况和血流动力学指标。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为76.67%、86.67%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组神经功能缺损评分表（NHSS）评分显著降低，日常生活活动能力（ADL）显著升高（P<0.05）；治疗后，治疗组神经功能损伤评分显著优于对照组（P<0.05）。治疗后，两组全血高切黏度、全血低切黏度、血细胞比容、纤维蛋白原水平均显著降低（P<0.05）；治疗后，治疗组血流动力学指标显著低于对照组（P<0.05）。结论 脑心通胶囊联合依达拉奉注射液治疗心源性脑梗死具有较好的临床疗效，可促进神经功能恢复，改善血流动力学指标，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/5/28 17:25:22 1941true 目的 研究癫痫康胶囊联合丙戊酸钠缓释片治疗癫痫的临床疗效。方法 选取2017年10月—2018年10月湖北省第三人民医院诊治的癫痫患者100例作为研究对象，采用随机对照表法将所有患者分为对照组和治疗组，每组各50例。对照组患者口服丙戊酸钠缓释片，3片/次，3次/d；治疗组在对照组治疗的基础上口服癫痫康胶囊，3粒/次，3次/d。两组患者持续治疗2个月。观察两组患者的临床疗效，同时比较两组治疗前后的医院焦虑抑郁量表（HADS）评分、癫痫放电和发作次数、血清肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-6（IL-6）、神经元特异性烯醇化酶（NSE）和S100β蛋白（S100β）水平。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为82.00%、96.00%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者HAD评分、癫痫放电和发作次数均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05），且治疗后治疗组的HAD评分、癫痫放电和发作次数显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者TNF-α、IL-6、NSE和S100β水平均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组上述指标显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 癫痫康胶囊联合丙戊酸钠缓释片治疗癫痫具有较好的临床疗效，能够改善患者临床症状，降低炎性因子水平，且安全性较高，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/5/28 17:25:22 1940true 目的 考察血府逐瘀胶囊联合重组人干扰素α2b注射液治疗带状疱疹后遗神经痛的临床疗效。方法 选取2016年1月—2017年9月武汉市普仁医院治疗的带状疱疹后遗神经痛患者126例作为研究对象，根据数字表法将患者随机分为对照组和治疗组，每组各63例。对照组患者肌肉注射重组人干扰素α2b注射液，100～300万单位/次，1次/2 d。治疗组在对照组治疗的基础上口服血府逐瘀胶囊，6粒/次，2次/d。两组患者均治疗30 d。观察两组患者的临床疗效，比较两组治疗前后的视觉模拟评分法（VAS）评分、临床体征改变情况和血清因子水平。结果 治疗后，对照组与治疗组总有效率分别为71.43%、87.30%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者VAS评分明显降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组患者VAS评分明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组疱止时间、结痂时间、疼痛缓解时间及痊愈时间明显短于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者血清白细胞介素-6（IL-6）、免疫球蛋白G（IgG）水平均显著降低，白细胞介素-10（IL-10）显著升高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组患者血清因子水平显著优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 血府逐瘀胶囊联合重组人干扰素α2b注射液治疗带状疱疹后遗神经痛具有较好的临床疗效，能够改善临床症状，缓解患者疼痛程度，促进机体炎性因子平衡，具有一定的临床推广使用价值。]]> 2019/5/28 17:25:22 1939true 目的 探讨注射用美罗培南持续泵入联合注射用乌司他丁治疗重症肺炎的临床疗效。方法 选取2015年6月—2018年6月天津市宁河区医院收治的104例重症肺炎患者作为研究对象，采用随机数字表法将所有患者分为静脉滴注美罗培南组（33例）、持续泵入美罗培南组（35例）、联合组（36例）。静脉滴注美罗培南组采用静脉滴注注射用美罗培南，将1 g与0.9%氯化钠注射液250 mL混合，1次/8 h；持续泵入美罗培南组持续泵入注射用美罗培南，将3 g与0.9%氯化钠注射液50 mL混合，1次/d；联合组在持续泵入美罗培南组的基础上静脉注射注射用乌司他丁，将25万U加入0.9%氯化钠注射液100 mL混合，2次/d。3组患者均治疗7 d。观察患者的临床疗效，同时比较3组的临床症状消失时间、急性生理与慢性健康状况评估Ⅱ评分（APACHEⅡ）、动脉血气指标和血清炎症因子水平。结果 治疗后，静脉滴注美罗培南组、持续泵入美罗培南组和联合组的总有效率分别为60.61%、74.29%、91.67%，组间比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，持续泵入美罗培南组、联合组的退热时间、肺部啰音消失时间、咳嗽消失时间均明显短于静脉滴注美罗培南组，且联合组明显低于持续泵入美罗培南组，组间比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，3组氧分压（pO₂）和氧合指数（OI）水平均显著升高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，联合组pO₂水平显著高于静脉滴注美罗培南组和持续泵入美罗培南组，组间比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，持续泵入美罗培南组、联合组OI水平均显著高于静脉滴注美罗培南组，且联合组高于持续泵入美罗培南组，组间比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，3组患者血清中白细胞介素-1β（IL-1β）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、降钙素原（PCT）、C反应蛋白（CRP）水平均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，持续泵入美罗培南组、联合组血清炎症因子水平均显著低于静脉滴注美罗培南组，且联合组低于持续泵入美罗培南组，组间比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，3组APACHEⅡ评分均低于治疗前，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，持续泵入美罗培南组、联合组的APACHEⅡ评分均显著低于静脉滴注美罗培南组，且联合组明显低于持续泵入美罗培南组，组间比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 注射用美罗培南持续泵入联合注射用乌司他丁治疗重症肺炎具有较好的临床疗效，可有效改善患者病情，降低机体炎症反应，改善患者动脉血气指标，无严重并发症，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/5/28 17:25:22 1938true 目的 探讨班布特罗联合噻托溴铵粉治疗慢性阻塞性肺气肿的临床疗效。方法 以2017年6月—2018年6月在平煤神马医疗集团总医院进行治疗的100例慢性阻塞性肺气肿患者为研究对象，根据住院号的先后分为对照组（50例）和治疗组（50例）。对照组用吸入器吸入噻托溴铵粉吸入剂，18 μg/次，1次/d；治疗组在对照组的基础上口服盐酸班布特罗片，初始10 mg/次，1次/d，根据临床效果，在用药1～2周后可增加到20 mg/次，1次/d。两组患者均连续治疗2周。观察两组患者的临床疗效，同时比较两组的肺功能、血气指标、血清学指标、圣乔治呼吸问卷（SGRQ）评分和慢性阻塞性肺疾病（CAT）评分。结果 治疗后，对照组和治疗组总有效率分别为80.00%、96.00%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。两组患者的一秒用力呼气容积（FEV₁）、用力肺活量（FVC）和FEV₁/FVC水平均显著升高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组肺功能指标水平显著高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者的动脉血氧分压（pO₂）、血氧饱和度（SaO₂）显著升高，二氧化碳分压（pCO₂）显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组的血气指标水平显著优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血清白细胞介素-4（IL-4）、转化生长因子-β1（TGF-β1）、人分泌型卷曲相关蛋白-1（SFRP-1）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、基质金属蛋白酶-9（MMP-9）、血管黏附蛋白-1（VAP-1）水平均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组血清学指标均显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者的SGRQ评分显著降低，CAT评分显著升高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组SGRQ评分、CAT评分均显著优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 班布特罗联合噻托溴铵粉治疗慢性阻塞性肺气肿疗效显著，能够有效改善患者肺功能，促进机体炎症因子水平降低，提高患者生活质量，具有一定临床推广应用价值。]]> 2019/5/28 17:25:22 1937true 目的 探讨胃炎宁颗粒联合维酶素片治疗慢性萎缩性胃炎的临床疗效。方法 选取2017年4月—2018年4月在日照市妇幼保健院治疗慢性萎缩性胃炎患者86例，根据就诊号分为对照组（43例）和治疗组（43例）。对照组口服维酶素片，6片/次，3次/d；治疗组在对照组基础上口服胃炎宁颗粒，15 g/次，3次/d。两组患者均治疗4周。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者症候积分、SF-36评分、血清炎性因子和血清学指标水平。结果 治疗后，对照组和治疗组临床有效率分别为81.40%和97.67%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组症候积分均显著降低（P<0.05），SF-36评分显著升高（P<0.05），且治疗组上述积分明显好于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者血清白细胞介素1β（IL-1β）、白细胞介素8（IL-8）、肿瘤坏死因子α（TNF-α）、高迁移率族蛋白B1（HMGB1）、胃泌素（GAS）水平均显著降低（P<0.05），血清前列腺素E2（PGE2）、降钙素基因相关肽（CGRP）、胃动素（MTL）、胃蛋白酶原I（PGI）水平均显著升高（P<0.05），且治疗组患者这些指标水平明显好于对照组（P<0.05）。结论 胃炎宁颗粒联合维酶素片治疗慢性萎缩性胃炎可有效改善患者临床症状，降低机体炎症反应和PGE2、CGRP、GAS、MTL、PGI水平。]]> 2019/5/28 17:25:22 1936true 目的 观察胃复春片联合复方丙谷胺西咪替丁片治疗慢性萎缩性胃炎的临床疗效。方法 选取2017年4月—2018年10月在三峡大学第二人民医院进行治疗的慢性萎缩性胃炎患者98例作为研究对象，将所有患者采用数字表法随机分为对照组和治疗组，每组各49例。对照组患者口服复方丙谷胺西咪替丁片，2片/次，3次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服胃复春片，4片/次，3次/d。所有患者均治疗4个月。观察两组患者的临床疗效，比较两组治疗前后的临床症状积分和血清学指标。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为81.63%、93.88%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组胃刺痛、口干口苦、胃脘胀满、倦怠乏力和嗳气反酸评分均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05、0.01）；且治疗后治疗组临床症状积分显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者胃泌素（GAS）明显下降，降钙素基因相关肽（CGRP）、血管内皮生长因子（VEGF）和一氧化氮（NO）水平均显著上升，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05、0.01）；且治疗后治疗组血清学指标显著优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 胃复春片联合复方丙谷胺西咪替丁片治疗慢性萎缩性胃炎具有较好的临床疗效，可明显改善患者临床症状和血清学指标，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/5/28 17:25:22 1935true 目的 探讨茵山莲颗粒联合注射用醋酸奥曲肽治疗急性胰腺炎的临床疗效。方法 选取2016年1月—2018年9月武汉泰康医院收治的168例急性重症胰腺炎患者作为研究对象，根据随机分组法将患者分为对照组和治疗组，每组各84例。对照组患者给予注射用醋酸奥曲肽，首次剂量0.1 mg，然后以25 μg/h速度静脉泵注，0.6 mg/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服茵山莲颗粒，2袋/次，2次/d。两组患者均连续治疗10 d。观察两组患者的临床疗效，同时比较两组治疗前后的临床症状恢复时间、血清炎性因子水平、血尿淀粉酶（AMS）和肠黏膜功能。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为75.0%、92.9%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组腹痛缓解时间、恶心呕吐消失时间、首次大便时间和住院时间显著短于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者血清C-反应蛋白（CRP）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-8（IL-8）、血尿AMS水平均明显下降，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组血清炎性因子、血尿AMS水平均显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者血清内毒素、二胺氧化酶（DAO）、尿乳果糖与甘露醇排泄率比值（尿L/M）水平均明显下降，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组内毒素、DAO、尿L/M值均显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 茵山莲颗粒联合注射用醋酸奥曲肽治疗急性胰腺炎疗效显著，能快速促进患者临床症状的恢复，降低炎性因子，改善肠黏膜功能，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/5/28 17:25:22 1934true 目的 探讨化滞柔肝颗粒联合硫普罗宁片治疗非酒精性脂肪肝的临床疗效。方法 选取2016年6月—2018年6月在青岛市第六人民医院进行治疗的100例非酒精性脂肪肝患者作为研究对象，根据用药的不同将患者分为对照组（50例）和治疗组（50例）。对照组患者口服硫普罗宁片，2片/次，3次/d；治疗组患者在对照组治疗的基础上口服化滞柔肝颗粒，1袋/次，3次/d。两组均治疗8周。观察两组患者的临床疗效，同时比较两组治疗前后的血脂水平、肝功能指标和血清学指标。结果 治疗后，对照组总有效率为82.00%，显著低于治疗组的96.00%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平均明显降低，高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）水平显著增高（P<0.05）；治疗后，治疗组血脂水平显著优于对照组（P<0.05）。治疗后，两组丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天冬氨酸氨基转移酶（AST）和γ-谷氨酰转肽酶（γ-GT）水平均明显降低（P<0.05）；治疗后，治疗组肝功能指标显著低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组瘦素（LEP）、摄食抑制因子-1（NSF-1）、成纤维细胞生长因子-21（FGF-21）、硫氧还蛋白相互作用蛋白（TXNIP）、低氧诱导因子-1α（HIF-1α）水平均显著降低（P<0.05）；治疗后，治疗组血清学指标显著低于对照组（P<0.05）。结论 化滞柔肝颗粒联合硫普罗宁片治疗非酒精性脂肪肝疗效确切，可改善患者肝功能，降低血脂和血清因子水平，具有一定的临床应用价值。]]> 2019/5/28 17:25:22 1933true 目的 探讨肝康宁联合替诺福韦治疗病毒性肝炎的临床疗效。方法 选取2017年5月—2018年5月在荆州市第二人民医院治疗的病毒性肝炎患者84例，根据就诊号分为对照组（42例）和治疗组（42例）。对照组口服富马酸替诺福韦二吡呋酯片，300 mg/次，1次/d；治疗组在对照组基础上口服肝康宁片，5 g/次，3次/d。两组患者均连续治疗12周。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者肝功能、肝纤维化和细胞因子水平。结果 治疗后，对照组和治疗组临床有效率分别为80.95%和97.62%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天冬氨酸氨基转移酶（AST）、总胆红素（TBIL）、总胆汁酸（TBA）、白细胞介素-18（IL-18）、降钙素原（PCT）、巨噬细胞移动抑制因子（MIF）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、基质金属蛋白酶-13（MMP-13）、透明质酸（HA）、Ⅲ型前胶原N端肽（PC-Ⅲ）、Ⅳ型胶原（Ⅳ-C）、层黏连蛋白（LN）水平明显降低，同组比较差异具有统计学意义（P<0.05），且治疗组患者上述指标水平明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 肝康宁联合替诺福韦治疗病毒性肝炎不仅可以改善患者肝功能和肝纤维化，还可以降低机体炎性反应、增加机体免疫力。]]> 2019/5/28 17:25:22 1932true 目的 探讨当飞利肝宁胶囊联合聚乙二醇干扰素α-2a注射液治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法 选取2016年9月—2018年3月在新疆医科大学第一附属医院治疗的82例慢性乙型肝炎患者作为研究对象，按照治疗方式的不同将患者分为对照组（43例）和治疗组（39例）。对照组皮下注射聚乙二醇干扰素α-2a注射液180 μg，1次/周。治疗组在对照组治疗基础上口服当飞利肝宁胶囊，4粒/次，3次/d。两组患者连续治疗6个月。观察两组患者的临床疗效，同时比较两组治疗前后的肝功能、肝纤维化指标、乙肝病毒脱氧核糖核酸（HBV DNA）和乙型肝炎E抗原（HbeAg）的转阴率。结果 治疗后，治疗组总有效率为92.31%，显著高于对照组的79.07%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者的天冬氨酸氨基转移酶（AST）、丙氨酸氨基转移酶（ALT）和总胆红素（TBIL）水平均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组肝功能水平明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组透明质酸（HA）、Ⅳ胶原蛋白（Ⅳ-C）和Ⅲ型前胶原肽（PCⅢ）水平显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组肝纤维化指标水平明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组患者HBV DNA转阴率、HBeAg转阴率显著高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 当飞利肝宁胶囊联合聚乙二醇干扰素α-2a注射液治疗慢性乙型肝炎疗效显著，可改善患者肝功能和肝纤维化程度，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/5/28 17:25:22 1931true 目的 探讨莪术油注射液联合奥司他韦治疗小儿病毒性肺炎的临床疗效。方法 选取2016年10月—2018年10月淮北矿工总医院收治的病毒性肺炎患儿101例，随机分为对照组（50例）和治疗组（51例）。对照组口服磷酸奥司他韦颗粒，体质量<15 kg者30 mg/次，体质量15～23 kg者45 mg/次，体质量23～40 kg者60 mg/次，体质量>40 kg者75 mg/次，2次/d。治疗组患儿在对照组治疗基础上静脉滴注莪术油注射液，10 mL/次加入生理盐水250 mL稀释，1次/d。两组患儿均治疗7 d。观察两组的临床疗效，比较两组患儿喘憋消失时间、体温恢复正常时间及X线恢复正常时间。比较两组治疗前后血清白细胞介素-8（IL-8）、C反应蛋白（CRP）、肌酸激酶（CK）和心肌肌钙蛋白（CTnT）的变化情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别是78.00%、94.12%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组患儿喘憋消失时间、体温恢复正常时间及X线恢复正常时间均显著短于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者血清IL-8、CRP、CK、CTnT水平均较治疗前显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组这些血清学指标显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 莪术油注射液联合奥司他韦治疗小儿病毒性肺炎具有较好的临床疗效，能显著改善患者临床症状，降低血清因子水平，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/5/28 17:25:22 1930true 目的 探讨金莲清热泡腾片联合头孢西丁钠治疗小儿上呼吸道感染的临床疗效。方法 选取2017年6月—2018年6月在河南省省立医院治疗的小儿上呼吸道感染患者102例，根据住院号分为对照组（51例）和治疗组（51例）。对照组静脉滴注头孢西丁钠注射液，100～150 mg/kg加入生理盐水100 mL，2次/d；治疗组在对照组治疗基础上口服金莲清热泡腾片，8 g/次，4次/d。两组患者经7 d治疗。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者临床症状改善时间、肺功能和炎症因子水平。结果 治疗后，对照组临床有效率为82.35%，显著低于治疗组的98.04%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组患儿临床症状消失时间均明显短于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患儿呼吸频率（RR）、呼吸时间比（Ti/Te）均显著降低（P<0.05），潮气量（VT）、达峰时间比（tPTEF/tE）显著升高（P<0.05），且治疗组患儿肺功能明显好于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患儿超敏C反应蛋白（hs-CRP）、降钙素原（PCT）、白细胞介素-6（IL-6）、IL-13、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平均明显下降（P<0.05），且治疗组患儿上述炎症因子水平明显低于对照组（P<0.05）。结论 金莲清热泡腾片联合头孢西丁钠治疗小儿上呼吸道感染可显著改善患儿临床症状，促进患儿肺功能改善，降低患儿机体炎症反应。]]> 2019/5/28 17:25:22 1929true 目的 探讨复方大青叶合剂联合注射用更昔洛韦治疗儿童流行性腮腺炎的临床疗效。方法 选取2016年5月—2018年5月在天津市宁河区医院治疗的流行性腮腺炎患儿92例，根据用药的差别分为对照组（46例）和治疗组（46例）。对照组静脉滴注注射用更昔洛韦，5 mg/kg加入100 mL生理盐水，1次/12 h；治疗组在对照组的治疗基础上口服复方大青叶合剂，10 mL/次，3次/d。两组患者均治疗7 d。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者临床症状消失时间、血清学指标和PAQLQ评分。结果 治疗后，对照组和治疗组临床有效率分别为80.43%和97.83%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组患者退热、腮腺消肿时间、腮腺疼痛消失时间均明显短于对照组患者，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者血清C反应蛋白（CRP）、可溶性白介素-2受体（SIL-2R）、白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平均显著降低（P<0.05），且治疗组患者这些血清学指标水平明显低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者PAQLQ评分显著升高（P<0.05），且治疗组患者PAQLQ评分明显高于对照组（P<0.05）。结论 复方大青叶合剂联合注射用更昔洛韦治疗儿童流行性腮腺炎可有效改善患儿临床症状，降低机体炎症反应，提高患儿生活质量，具有临床推广应用价值。]]> 2019/5/28 17:25:22 1928true 目的 探讨辛芳鼻炎胶囊联合罗红霉素治疗鼻窦炎的临床疗效。方法 选取2017年5月—2018年5月在新疆阿克苏地区第一人民医院治疗的鼻窦炎患者98例，根据用药的不同分为对照组（49例）和治疗组（49例）。对照组口服罗红霉素胶囊，0.15 g/次，2次/d；治疗组在对照组基础上口服辛芳鼻炎胶囊，6粒/次，3次/d。两组患者均治疗3月。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者临床症状评分、SF-36量表、Lund-Kennedy评分和血清学指标。结果 治疗后，对照组和治疗组临床有效率分别为81.63%、95.92%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者症状评分、Lund-Kennedy评分均显著降低（P<0.05），SF-36生活量表评分显著升高（P<0.05），且治疗组上述评分明显好于对照组（P<0.05）。治疗后，两组血清白细胞介素-1β（IL-1β）、IL-6、IL-17、IL-18、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平均显著降低（P<0.05），且治疗组上述血清学指标水平明显低于对照组（P<0.05）。结论 辛芳鼻炎胶囊联合罗红霉素治疗鼻窦炎可有效改善患者临床症状，降低机体炎症因子水平，促进患者生活质量提高。]]> 2019/5/28 17:25:22 1927true 目的 探讨香菊片联合盐酸羟甲唑啉喷雾剂治疗慢性鼻窦炎的临床疗效。方法 选取2018年2月—2019年1月在中国人民解放军联勤保障部队第九0八医院治疗的86例慢性鼻窦炎患者，根据入院号的奇偶性分为对照组和治疗组，每组各43例。对照组给予盐酸羟甲唑啉喷雾剂，一次一侧3喷，早晨和睡前各一次；治疗组在对照组治疗基础上口服香菊片，4片/次，3次/d。两组均经过7 d治疗。观察两组的临床疗效，比较两组治疗前后SF-36评分、鼻部症状VAS评分、内镜Lund-Kennedy评分、血清学指标的变化情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别是81.40%、97.67%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组SF-36评分显著升高，而内镜Lund-Kennedy评分、鼻部症状VAS评分均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组SF-36评分显著高于对照组，而内镜Lund-Kennedy评分、鼻部症状VAS评分低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血清嗜酸粒细胞阳离子蛋白（ECP）、白细胞介素-12（IL-12）、白细胞介素-17（IL-17）、低氧诱导因子-1α（HIF-1α）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平均较治疗前显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组这些血清学指标显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 香菊片联合盐酸羟甲唑啉喷雾剂治疗慢性鼻窦炎具有较好的临床疗效，可有效改善患者临床症状，降低机体炎症因子表达水平，有利于患者生活质量的改善，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/5/28 17:25:22 1926true 目的 探讨口炎清颗粒联合溶菌酶肠溶片治疗复发性口腔溃疡的临床疗效。方法 选取2017年5月—2018年5月在天津市宝坻区人民医院治疗的复发性口腔溃疡患者150例，根据就诊号分为对照组（75例）和治疗组（75例）。对照组口服溶菌酶肠溶片，100 mg/次，3次/d；治疗组在对照组的基础上口服口炎清颗粒，20 g/次，2次/d。两组患者均治疗14 d。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者临床症状评分、炎症因子水平和T淋巴细胞亚群水平。结果 治疗后，对照组临床有效率为81.33%，显著低于治疗组的94.67%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者症状积分均显著降低（P<0.05），且治疗组患者上述临床症状评分明显低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者血清白细胞介素-6（IL-6）、IL-8、IL-17、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平均下明显降低（P<0.05），且治疗组患者上述炎症因子水平明显低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者血清CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺水平均显著升高（P<0.05），而CD8+水平显著降低（P<0.05），且治疗组患者上述T淋巴细胞亚群水平明显好于对照组（P<0.05。结论 口炎清颗粒联合溶菌酶肠溶片治疗复发性口腔溃疡能够明显改善临床症状，降低机体炎症反应，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/5/28 17:25:22 1925true 目的 观察葛根素注射液联合长春西汀治疗突发性耳聋的临床疗效。方法 选取2018年1月—2018年9月重庆市巴南区人民医院收治的突发性耳聋患者126例，随机分为对照组（63例）和治疗组（63例）。对照组患者静脉滴注长春西汀注射液，30 mg加入生理盐水250 mL，1次/d。治疗组患者在对照组的基础上静脉滴注葛根素注射液，0.4 g加入5%葡萄糖注射液250 mL，1次/d。两组患者治疗14 d。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者平均听阈值、血液流变学和氧化应激指标变化。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为79.36%、93.70%，两组比较差异均具有统计学意义（P<0.05）。治疗3、7、14 d后，两组患者平均听阈值明显降低（P<0.05），且治疗后治疗组患者平均听阈值明显低于同期对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者全血黏度、血浆黏度、纤维蛋白原和血小板聚集率显著降低（P<0.05），且治疗组患者这些血液流变学指标明显低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者NO和超氧化物歧化酶（P-SOD）水平明显上升（P<0.05），内皮素（ET）和过氧化脂质（P-LPO）水平明显下降（P<0.05），且治疗组患者这些氧化应激指标明显好于对照组（P<0.05）。结论 葛根素注射液联合长春西汀治疗突发性耳聋临床疗效确切，可有效改善患者血液流变学，减轻氧化应激反应。]]> 2019/5/28 17:25:22 1924true 目的 探讨银杏叶提取物注射液联合桂哌齐特治疗突发性耳聋患者的临床疗效。方法 选取2017年1月—2018年9月新疆维吾尔自治区人民医院收治的突发性耳聋患者130例，随机分为对照组和治疗组，每组各65例。对照组静脉滴注马来酸桂哌齐特注射液，80 mg加入生理盐水250 mL，1次/d。治疗组在对照组的基础上静脉滴注银杏叶提取物注射液，105 mg加入生理盐水250 mL，1次/d。两组均治疗2周。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者伴随症状和不同频率听阈改善情况以及血液流变学、免疫功能和血清学指标。结果 治疗后，对照组总有效率为86.15%，显著低于治疗组的95.38%，两组比较差异均具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组眩晕、耳鸣、耳闷等伴随症状改善率均明显高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组各频率平均听力阈值改善幅度明显高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组全血高切黏度（WBHSV）、中切黏度（WBMSV）、低切黏度（WBLSV）、血浆比黏度、纤维蛋白原（FIB）水平均明显下降（P<0.05），且治疗组上述血液流变学指标明显低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺水平明显升高（P<0.05），CD8⁺明显降低（P<0.05），且治疗后治疗组免疫功能明显好于对照组（P<0.05）。治疗后，两组肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-8（IL-8）水平明显下降（P<0.05），基质金属蛋白酶-9（MMP-9）水平明显上升（P<0.05），且治疗后治疗组IL-8、TNF-α和MMP-9水平明显好于对照组（P<0.05）。结论 银杏叶提取物注射液联合桂哌齐特可显著改善患者听力状况和伴随症状，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/5/28 17:25:22 1923true 目的 探讨长春西汀注射液联合注射用纤溶酶治疗突发性耳聋的临床疗效。方法 选取2017年2月—2018年8月上海市徐汇区中心医院收治的突发性耳聋患者124例作为研究对象，采用随机数表法将所有患者分为对照组和治疗组，每组各62例。对照组静脉滴注注射用纤溶酶，100 U加入到生理盐水100 mL中，30 min内滴完，1次/d。治疗组在对照组治疗的基础上滴注长春西汀注射液，20 mg加入到5%葡萄糖注射液500 mL中，1次/d。两组均连续治疗10 d。观察两组的临床疗效，比较两组的血液流变学指标、凝血功能指标、血小板相关指标、平均听阈。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为69.35%、85.48%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度和红细胞压积水平均明显下降，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度和红细胞压积水平明显低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血浆纤维蛋白原（Fg）水平明显下降，而活化部分凝血活酶时间（APTT）、凝血酶时间（TT）、凝血酶原时间（PT）明显延长，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组这些观察指标明显优于对照组（P<0.05），两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血管性假血友病因子（VWF）、蛋白酶激活受体（PAR）、血小板α颗粒膜糖蛋白（CD62p）、血小板溶酶体膜糖蛋白（CD61）水平均明显下降（P<0.05），同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组VWF、PAR、CD62p、CD61明显低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组平均听阈明显下降，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组平均听阈明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 长春西汀注射液联合注射用纤溶酶治疗突发性耳聋具有较好的临床疗效，能提高患者的听力水平，改善患者的血液高凝状态和微循环，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/5/28 17:25:22 1922true 目的 探讨5%碳酸氢钠注射液耳浴联合制霉菌素片粉治疗真菌性外耳道炎临床疗效。方法 选取2016年8月—2018年4月于秦皇岛市中医医院治疗的真菌性外耳道炎患者213例作为研究对象，将患者按随机数表法分为对照组（75例）和治疗组（138例）。对照组患者给予制霉菌素片，用研钵磨成极细粉末后，用喷壶吹入外耳道内，1次/d。治疗组采用5%碳酸氢钠注射液，耳浴15 min，1次/d，用生理盐水冲洗擦干，然后按照对照组操作。两组患者均治疗10 d。观察两组患者的临床疗效，并比较两组的真菌转阴率。结果 治疗后，治疗组总有效率为90.6%，显著高于对照组的77.3%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组患者真菌转阴率为83.3%，显著高于对照组的66.7%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 5%碳酸氢钠注射液耳浴联合制霉菌素片治疗真菌性外耳道炎具有较好的临床疗效，真菌转阴率高，不良反应小，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/5/28 17:25:22 1921true 目的 探讨益肾生发丸联合复方甘草酸苷胶囊治疗斑秃的临床疗效。方法 选取2017年5月—2018年5月在监利县人民医院治疗的82例斑秃患者作为研究对象，根据门诊号的奇偶数将患者分为对照组（41例）和治疗组（41例）。对照组口服复方甘草酸苷胶囊，3粒/次，3次/d；治疗组在对照组基础上口服益肾生发丸，9 g/次，2次/d。两组均治疗3个月。观察两组患者的临床疗效，同时比较两组患者治疗前后血管内皮生长因子（VEGF）、Fas、FasL表达、血清学指标和T淋巴细胞亚群水平。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为80.49%、97.56%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组毛囊VEGF表达均明显降低，Fas、FasL表达均显著增高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组VEGF表达明显低于对照组，而Fas、FasL表达显著高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血清转化生长因子-β1（TGF-β1）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-17（IL-17）、SP水平均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组血清学指标显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血清CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺水平均显著增高，CD8⁺水平显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组T淋巴细胞亚群水平明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 益肾生发丸联合复方甘草酸苷胶囊治疗斑秃具有较好的临床疗效，可有效降低血管内皮细胞生长因子表达，降低机体炎症反应，提高机体免疫功能，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/5/28 17:25:22 1920true 目的 探讨祖师麻片联合尼美舒利治疗骨关节炎的临床疗效。方法 选取2015年9月—2018年9月在天津市第三中心医院诊断并治疗的骨关节炎患者80例，随机分成对照组和治疗组，每组各40例。对照组口服尼美舒利片，1片/次，2次/d。治疗组患者在对照组治疗基础上口服祖师麻片，3片/次，3次/d。两组患者均连续治疗4周。观察两组的临床疗效，比较两组治疗前后症状积分、WOMAC评分、血清白介素-1β（IL-1β）、基质金属蛋白酶3（MMP-3）及Ⅱ型胶原交联羧基端肽（CTX-Ⅱ）水平的变化情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别是77.50%、95.00%，两组比较差异均具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组症状积分、WOMAC评分均较治疗前显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组症状积分、WOMAC评分显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者血清IL-1β、MMP-3、CTX-Ⅱ水平均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组IL-1β、MMP-3、CTX-Ⅱ显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 祖师麻片联合尼美舒利治疗骨关节炎疗效显著，能显著改善患者的临床症状，降低患者机体炎症反应，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/5/28 17:25:22 1919true 目的 探讨金乌骨通胶囊联合依托考昔治疗膝骨关节炎的临床效果。方法 选取2017年1月—2018年10月北京市隆福医院收治的96例膝骨关节炎患者，随机分为对照组和治疗组，每组各48例。对照组口服依托考昔片，60 mg/次，1次/d。治疗组在对照组基础上口服金乌骨通胶囊，3粒/次，3次/d，饭后服用。两组均连续治疗3个月。比较两组临床疗效，观察两组治疗前后关节疼痛视觉模拟评分法（VAS）评分、晨僵时间、病情积分、Lequesne指数评分、血流变学参数、肿瘤坏死因子（TNF）-α、白介素（IL）-6、基质金属蛋白酶（MMP）-9水平和关节炎影响测量量表2-短卷（AIMS2-SF）评分变化情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别是77.1%、91.7%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组关节疼痛VAS评分、病情积分较治疗前均显著降低，晨僵时间均显著缩短，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组关节疼痛VAS评分、病情积分显著低于对照组，晨僵时间短于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组膝关节休息痛评分、运动痛评分、压痛评分、肿胀评分、晨僵评分、行走能力评分及总分均显著低于治疗前，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组这些Lequesne指数评分显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组红细胞变形指数和刚性指数（RDI和RRI）、TNF-α、IL-6、MMP-9较治疗前均显著减小，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组RDI、RRI值、TNF-α、IL-6、MMP-9低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组躯体评分、症状评分、影响评分、社会评分、工作评分及总分均显著上升，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组AIMS2-SF评分均显著高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 金乌骨通胶囊联合依托考昔治疗膝骨关节炎具有较好的临床疗效，可明显减轻患者疼痛等症状，改善膝关节功能及微循环，减轻机体炎症损伤，提高生活质量，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/5/28 17:25:22 1918true 目的 观察骨康胶囊联合洛索洛芬钠片治疗膝关节骨性关节炎的临床疗效。方法 选取2016年11月—2018年7月荆州市中医医院收治的142例膝关节骨性关节炎患者作为研究对象，采用双盲法将所有患者随机分为对照组和治疗组，每组各71例。对照组口服洛索洛芬钠片，60 mg/次，3次/d。治疗组在对照组的基础上口服用骨康胶囊，3粒/次，3次/d。两组患者均持续治疗1个月。观察两组患者的临床疗效，比较两组治疗前后的Lysholm膝关节评分、骨关节指数评分（WOMAC）、视觉模拟评分（VAS）和血清学指标。结果 治疗后，对照组和治疗组的临床有效率分别为84.51%、92.95%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组Lysholm评分显著升高，WOMAC、VAS评分显著降低（P<0.05）；治疗后，治疗组上述评分均显著优于对照组（P<0.05）。治疗后，两组血清肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、血管内皮生长因子（VEGF）水平明显降低，转化生长因子-β1（TGF-β1）水平明显升高（P<0.05）；治疗后，治疗组血清学指标明显优于对照组（P<0.05）。结论 骨康胶囊联合洛索洛芬钠片治疗膝关节骨性关节炎疗效确切，可减轻患者疼痛和炎症因子水平，改善关节活动度，具有较好的临床推广应用价值。]]> 2019/5/28 17:25:22 1917true 目的 探讨阿法骨化醇联合唑来膦酸治疗绝经后骨质疏松症的临床价值。方法 选取2016年2月—2017年5月河南大学第一附属医院收治的绝经后骨质疏松症患者116例，根据不同的治疗方式分为对照组和治疗组，每组各58例。对照组静脉滴注唑来膦酸注射液，5 mg加入生理盐水100 mL，滴注时间不少于15 min，1次/年。治疗组在对照组的基础上口服阿法骨化醇软胶囊，0.25 μg/次，2次/d。两组患者均连续治疗1年。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者骨痛症状评分、骨代谢指标和骨密度（BMD）水平。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为77.59%、94.83%，两组比较差异均具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者骨痛症状评分水平显著降低（P<0.05），且治疗组患者骨痛症状评分明显低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者骨钙素（BGP）、碱性磷酸酶（ALP）、β胶原降解产物（β-CTX）、Ⅰ型原胶原氨基端前肽（PINP）水平明显降低（P<0.05），且治疗组患者这些骨代谢指标明显低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组全髋关节、股骨颈和腰椎的BMD水平显著升高（P<0.05），且治疗组患者全髋关节、股骨颈和腰椎的BMD水平明显高于对照组（P<0.05）。结论 阿法骨化醇联合唑来膦酸治疗绝经后骨质疏松症临床疗效显著，可有效的缓解患者骨痛症状，改善骨代谢，提高BMD。]]> 2019/5/28 17:25:23 1916true 目的 探讨鹿茸健骨胶囊联合骨化三醇胶丸治疗骨质疏松有效性和安全性。方法 选取2016年9月—2017年8月在驻马店市中心医院治疗的骨质疏松症患者141例，随机分成对照组（70例）和治疗组（71例）。对照组患者口服骨化三醇胶丸，0.25 μg/次，3次/d。治疗组在对照组基础上口服复方鹿茸健骨胶囊，5粒/次，3次/d。两组患者均连续治疗6个月。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者骨代谢指标水平、骨密度水平及症状积分、骨疼痛程度及生活质量评分。结果 治疗后，对照组和治疗组临床有效率分别为84.29%和95.77%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者血清人骨碱性磷酸酶（BALP）和I型胶原羧基末端肽（CTX）水平均显著降低（P<0.05），且治疗组患者BALP和CTX水平明显低于对照组患者（P<0.05）。治疗后，两组患者腰椎L₁～L₄、股骨颈、大转子部位骨密度水平均显著升高（P<0.05），且治疗组患者上述部位骨密度水平明显高于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者骨疼痛VAS评分和症状积分均显著降低（P<0.05），生活质量评分均显著升高（P<0.05），且治疗组患者症状积分、骨疼痛程度和生活质量评分明显好于对照组（P<0.05）。结论 复方鹿茸健骨胶囊联合骨化三醇胶丸治疗骨质疏松疗效显著，不但能够增高患者骨密度及改善骨代谢指标，而且还能改善患者临床症状并提升患者生活质量，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/5/28 17:25:23 1915true 目的 探讨芪蛭降糖胶囊联合西格列汀治疗2型糖尿病的临床效果。方法 选取2016年6月—2018年6月廊坊市人民医院收治的2型糖尿病患者126例，随机分成对照组（63例）和治疗组（63例）。对照组口服磷酸西格列汀片，1片/次，1次/d。治疗组在对照组基础上口服芪蛭降糖胶囊，2.5 g/次，3次/d。两组患者均连续治疗12周。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者症状积分、空腹血糖（FPG）、糖化血红蛋白（HbA1c）、三酰甘油（TG）/高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、载脂蛋白（Apo）-CⅢ/Apo-CⅡ比值及胰岛功能相关参数。结果 治疗后，对照组和治疗组临床有效率分别为81.0%和93.7%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者症状积分均显著降低（P<0.05），且治疗组患者上述症状积分明显低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组血浆FPG、HbA1c水平及血清TG/HDL-C、Apo-CⅢ/Apo-CⅡ比值均显著下降（P<0.05），且治疗组患者这些指标水平明显低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者血浆空腹胰岛素（FINS）、C肽（C-P）、胰高血糖素（GC）浓度和胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）值较治疗前均显著下降（P<0.05），胰岛β细胞功能指数（HOMA-β）值均显著升高（P<0.05），且治疗组患者上述胰岛功能相关参数水平明显好于对照组（P<0.05）。结论 芪蛭降糖胶囊联合西格列汀治疗2型糖尿病能有效减轻患者症状，平稳控制血糖，调节血脂，改善胰岛功能，降低胰岛素抵抗。]]> 2019/5/28 17:25:23 1914true 目的 探讨金水宝胶囊联合舒洛地特治疗早期糖尿病肾病的临床效果。方法 选取2015年1月—2018年1月河北大学附属医院收治的早期糖尿病肾病患者80例，随机分成对照组（40例）和治疗组（40例）。对照组口服舒洛地特软胶囊，1粒/次，2次/d。治疗组在对照组基础上口服金水宝胶囊，6粒/次，3次/d。两组患者均连续治疗4个月。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者尿白蛋白排泄率（UAE）、24 h尿蛋白定量（24 h-UTP）值、血清肌酐（Cr）和尿素氮（BUN）水平、血脂、内皮功能、炎症及氧化应激指标和肾动脉血流参数。结果 治疗后，对照组的总有效率为75.0%，显著低于治疗组的92.5%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组UAE、24 h-UTP值及血清Cr、BUN水平均显著降低（P<0.05），且治疗组患者UAE、24 h-UTP值及血清Cr、BUN水平明显低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组血清三酰甘油（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、内皮素（ET）-1、C反应蛋白（CRP）浓度及外周血中性粒细胞与淋巴细胞比值（NLR）较治疗前均显著降低（P<0.05），血清降钙素基因相关肽（CGRP）、超氧化物歧化酶（SOD）水平则均显著升高（P<0.05），且治疗组患者上述血脂、内皮功能、炎症及氧化应激指标水平明显好于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者肾动脉血流参数RI和PI值均显著降低（P<0.05），且治疗组患者RI和PI值明显低于对照组（P<0.05）。结论 金水宝胶囊联合舒洛地特治疗早期糖尿病肾病能有效减少患者尿蛋白排泄，保护肾功能，纠正脂质代谢紊乱，改善微循环及肾脏血流动力学。]]> 2019/5/28 17:25:23 1913true 目的 研究知柏地黄丸联合厄贝沙坦片治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法 选取2017年7月—2018年12月上海市静安区市北医院收治的80例糖尿病肾病患者作为研究对象，采用照抽签方式将所有患者分为对照组和治疗组，每组各40例。对照组患者口服厄贝沙坦片，0.6 mg/次；治疗组患者在对照组治疗的基础上口服知柏地黄丸，1丸/次，2次/d。2周为1个疗程，两组持续治疗4个疗程。观察两组患者的临床疗效，同时比较两组治疗前后的血糖水平、肾功能指标、血清炎性因子水平。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为77.50%、95.00%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者糖化血红蛋白（HbA1c）和空腹血糖（FBG）水平显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组血糖水平明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者尿素氮（BUN）、血肌酐（Scr）、24 h尿蛋白定量（24 h pro）和尿白蛋白排泄率（UAER）水平均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组肾功能指标水平显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者C-反应蛋白（CRP）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）和白细胞介素-6（IL-6）水平均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组血清炎性因子水平显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 知柏地黄丸联合厄贝沙坦片治疗糖尿病肾病具有较好的临床疗效，能够改善患者肾功能，降低血清炎性因子水平，安全性较高，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/5/28 17:25:23 1912true 目的 研究肾炎康复片联合他克莫司胶囊治疗肾病综合征的临床疗效。方法 选取2016年8月—2018年8月三二〇一医院收治的肾病综合征患者60例为研究对象，将所有患者采用照抽签方式分为对照组和治疗组，每组各30例。对照组患者口服他克莫司胶囊，0.05 mg/(kg·d)，保持他克莫司血药浓度为10 ng/mL；治疗组在对照组治疗的基础上口服肾炎康复片，5片/次，3次/d。两组持续治疗2个月。观察两组患者的临床疗效，比较两组治疗前后的肾功能指标和血清炎症因子水平。结果 治疗后，治疗组总有效率为93.33%，显著高于对照组的76.67%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者血浆白蛋白（ALB）水平显著升高，24 h尿蛋白定量（24 h Pro）、血肌酐（Scr）和血尿素氮（BUN）水平显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组肾功能指标显著优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者C-反应蛋白（CRP）、白细胞介素-6（IL-6）和肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组血清炎症因子水平明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 肾炎康复片联合他克莫司胶囊治疗肾病综合征具有较好的临床疗效，可显著改善患者肾功能，安全性较高，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/5/28 17:25:23 1911true 目的 探讨三金片联合复方磺胺甲唑治疗急性肾盂肾炎的临床疗效。方法 选取2015年3月—2018年3月唐山市丰润区中医医院收治的106例急性肾盂肾炎患者，随机分成对照组和治疗组，每组各53例。对照组口服复方磺胺甲唑片，2片/次，2次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服三金片，3片/次，3次/d。两组均连续治疗14 d。观察两组的临床疗效和两组临床症状消失时间，比较两组治疗前后尿常规指标、血常规指标和血清学指标的变化情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别是81.1%、94.3%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组寒战消失时间、发热消失时间、腰痛消失时间、尿路刺激征消失时间均显著短于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组尿白细胞（WBC）、尿红细胞（RBC）数、血WBC数及血中性粒细胞百分比（NEU%）均较治疗前显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组尿WBC数、尿RBC数、血WBC数及血NEU%显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血清白介素（IL）-8、C反应蛋白（CRP）、降钙素原（PCT）水平较治疗前均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组IL-8、CRP、PCT均显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 三金片联合复方磺胺甲唑治疗急性肾盂肾炎具有较好的临床疗效，可缩短患者临床症状消失时间，控制细菌感染，减轻机体炎性损伤，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/5/28 17:25:23 1910true 目的 探讨地黄叶总苷胶囊联合阿魏酸钠片治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效。方法 选取2017年6月—2018年6月在上海市松江区泗泾医院治疗的慢性肾小球肾炎患者94例，根据门诊号分为对照组（47例）和治疗组（47例）。对照组患者口服阿魏酸钠片，100 mg/次，3次/d；治疗组在对照组基础上口服地黄叶总苷胶囊，0.4 g/次，2次/d。两组患者均连续治疗4周。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者中医证候评分、24 h尿蛋白定量（24 h UPR）、血尿素氮（BUN）、血肌酐（Scr）和尿红细胞（RBC）水平及血清学指标和T淋巴细胞亚群水平。结果 治疗后，对照组和治疗组临床有效率分别为80.85%和95.74%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者中医症候评分显著下降（P<0.05），且治疗组患者中医证候评分明显低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者24 h UPR、Scr、BUN及尿RBC水平显著降低（P<0.05），且治疗组患者24 h UPR、Scr、BUN及尿RBC水平明显低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组血清白细胞诱导素1（LKN-1）、纤溶酶原激活物抑制物-1（PAI-1）、组织金属蛋白酶原抑制剂-1（TIMP-1）、转化生长因子-β1（TGF-β1）水平显著降低（P<0.05），组织型–纤维蛋白溶解酶原激活剂（t-PA）和基质金属蛋白酶-9（MMP-9）显著升高（P<0.05），且治疗组上述血清学指标水平明显好于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者血清CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺水平均明显升高（P<0.05），CD8⁺水平显著降低（P<0.05），且治疗组上述指标水平明显好于对照组（P<0.05）。结论 地黄叶总苷胶囊联合阿魏酸钠片治疗慢性肾小球肾炎可有效改善患者临床症状和肾功能，促进机体免疫功能改善，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/5/28 17:25:23 1909true 目的 探讨丹益片联合普适泰片治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床疗效。方法 选取2017年5月—2018年5月在平顶山煤业集团公司一矿职工医院治疗的慢性非细菌性前列腺炎患者94例，根据就诊号分为对照组（47例）和治疗组（47例）。对照组口服普适泰片，1片/次，2次/d；治疗组在对照组基础上口服丹益片，4/片，3次/d。两组患者均治疗4周。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者ⅡEF-5和NIH-CPSI评分及尿流率和前列腺液中细胞因子水平。结果 治疗后，对照组和治疗组临床有效率分别为80.85%和95.74%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者ⅡEF-5评分明显升高（P<0.05），NIH-CPSI评分均明显降低（P<0.05），且治疗组患者ⅡEF-5和NIH-CPSI评分明显优于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者最大尿流率和平均尿流率均明显升高（P<0.05），且治疗组患者最大尿流率和平均尿流率明显高于对照组（P<0.05）。治疗后，两组前列腺液中白细胞介素-2（IL-2）、IL-6、巨噬细胞炎性蛋白2（MIP-2）、结缔组织生长因子（CTGF）水平均显著降低（P<0.05），转化生长因子-β1（TGF-β1）水平显著升高（P<0.05），且治疗组上述细胞因子水平明显好于对照组（P<0.05）。结论 丹益片联合盐酸左氧氟沙星胶囊治疗慢性非细菌性前列腺炎可显著改善机体细胞因子水平，减轻患者临床不适症，提高尿流率。]]> 2019/5/28 17:25:23 1908true 目的 探讨乌苯美司胶囊联合卡培他滨片和注射用洛铂治疗转移性乳腺癌的临床疗效。方法 选取2015年3月—2018年3月在开封市肿瘤医院治疗的转移性乳腺癌患者78例，根据用药方案的差别分为对照组（39例）和治疗组（39例）。对照组静脉滴注注射用洛铂，50 mg/m²加入5%葡萄糖注射液250 mL，1次/d，3周为1个疗程，同时口服卡培他滨片，1.0 g/次，2次/d，连续服用2周，停1周，3周为1个疗程；治疗组在对照组基础上口服乌苯美司胶囊，10 mg/次，3次/d。两组患者均连续治疗两个疗程。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者肿瘤标志物水平、血管内皮生长因子水平、生活质量评分和T淋巴细胞亚群水平。结果 治疗后，对照组客观缓解率和临床获益率分别为43.59%、71.79%，均分别显著低于治疗组的69.23%、87.18%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血清血清癌胚抗原（CEA）、糖蛋白125（CA125）、糖蛋白153（CA153）、糖蛋白199（CA199）、血管内皮生长因子-A（VEGF-A）、血管内皮生长因子-C（VEGF-C）、血管内皮生长因子受体-3（VEGFR-3）水平均显著降低（P<0.05），且治疗组这些指标水平明显低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组QLQ-C30和FACT-B量表评分明显升高（P<0.05），且治疗组生活质量评分明显高于对照组（P<0.05）。治疗后，两组血清CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺水平均显著升高（P<0.05），CD8⁺水平显著降低（P<0.05），且治疗组T淋巴细胞亚群水平明显好于对照组（P<0.05）。结论 乌苯美司胶囊联合卡培他滨片和注射用洛铂治疗转移性乳腺癌能够显著降低机体肿瘤标志物水平，提高免疫功能，促进患者生活质量提高。]]> 2019/5/28 17:25:23 1907true 目的 探究回生口服液联合重组人血管内皮抑制素和奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及安全性。方法 选择2015年1月—2017年1月于郑州大学附属郑州中心医院诊治的晚期非小细胞肺癌患者103例，随机将患者分成对照组（51例）和治疗组（52例）。对照组患者静脉滴注重组人血管内皮抑制素注射液，第1～14天每次7.5 mg/m²溶于250 mL生理盐水中，1次/d，同时静脉滴注注射用奥沙利铂，85 mg/m²加入250 mL生理盐水，1次/14 d；治疗组在对照组基础上口服回生口服液，3次/d，10 mL/次。21 d为1个治疗周期，两组患者均连续治疗3个周期。观察两组患者近期和远期临床疗效，同时比较治疗前后两组患者肿瘤标志物水平、免疫功能指标和不良反应。结果 治疗后，对照组客观缓解率和疾病控制率分别为19.61%、45.10%，均分别显著低于治疗组的28.85%、67.31%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组疾病进展时间要明显长，1年和2年生存率明显高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组患者血清癌胚抗原（CEA）、CA125、人鳞状细胞癌相关抗原（SCCAg）水平均显著降低（P<0.05），且治疗组患者CEA、CA125、SCCAg水平明显低于对照组（P<0.05）。治疗后，对照组CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺水平显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后治疗组血清CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺水平高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗期间，对照组不良反应发生率为27.45%，显著高于治疗组的9.62%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 回生口服液联合重组人血管内皮抑制素注射液和奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效好，安全性高，可显著延长患者生存期。]]> 2019/5/28 17:25:23 1906true 目的 探讨参莲胶囊联合替吉奥胶囊治疗晚期胃癌的临床疗效。方法 选取2016年1月—2018年1月海安市人民医院收治的60例晚期胃癌患者作为研究对象，将所有患者随机分为对照组和治疗组，每组各30例。对照组患者餐后服用替吉奥胶囊，体表面积<1.25 m²，40 mg/次；1.25～1.50 m²，50 mg/次；体表面积>1.50 m²，60 mg/次，2次/d，早晚各一次，连续使用14 d后停药7 d为1个周期。治疗组在对照组基础上口服参莲胶囊，6粒/次，3次/d。3周为一个周期，两组患者连续治疗2个周期。比较两组患者的近期疗效，同时比较两组的生命质量测定量表（QLQ-C30）评分、血清细胞因子水平、毒副作用和生存情况。结果 治疗后，对照组的客观缓解率（ORR）和疾病控制率（DCR）分别为23.3%、50.0%，分别显著低于治疗组的36.7%、76.7%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组躯体功能、认知功能、情绪功能、角色功能、社会功能评分和总评分均显著提高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组QLQ-C30评分各维度均显著高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血清基质金属蛋白溶解酶-9（MMP-9）、胃泌素17（G17）、癌胚抗原（CEA）、肿瘤相关巨噬细胞（TAM）水平均明显下降，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组治疗后血清细胞因子水平均显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗期间，治疗组各毒副作用发生例数均显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组进展生存期（PFS）、中位总生存时间（mOS）、1年生存率均显著高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 参莲胶囊联合替吉奥胶囊治疗晚期胃癌可有效缓解病情的发展，减轻毒副作用，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/5/28 17:25:23 1905true 目的 观察复方斑蝥胶囊联合注射用奥沙利铂治疗非小细胞肺癌的临床疗效。方法 选取2015年1月—2017年9月沧州市中心医院收治的80例非小细胞肺癌患者作为研究对象，将所有患者随机分为对照组（36例）和治疗组（44例）。对照组患者静脉输注注射用奥沙利铂，130 mg/m²加入5%葡萄糖溶液250～500 mL中，输注2～6 h。治疗组患者在对照组治疗的基础上口服复方斑蝥胶囊，3粒/次，2次/d。3周为1个疗程，两组患者连续治疗6个疗程。观察两组患者的临床疗效，比较两组治疗前后的卡氏评分（KPS）和不良反应发生情况。结果 治疗后，对照组和治疗组客观缓解率分别为33.33%、56.82%，疾病控制率分别为83.33%、90.91%，两组比较差异无统计学意义。治疗后，两组患者KPS评分均显著升高（P<0.05）；且治疗组KPS评分显著高于对照组（P<0.05）。治疗期间，对照组发生口腔黏膜炎、肝肾功能异常和周围神经毒性患者例数显著高于治疗组，两组不良反应发生情况比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 复方斑蝥胶囊联合注射用奥沙利铂治疗非小细胞肺癌具有较好的临床疗效，能够提高患者生活质量，降低药物不良反应，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/5/28 17:25:23 1904true 目的 探讨平消胶囊联合TPF方案（多西他赛+顺铂+氟尿嘧啶）治疗局部晚期喉癌的临床疗效。方法 选取2013年3月—2017年3月在内蒙古林业总医院治疗的78例局部晚期喉癌患者为研究对象，根据用药的差别将患者分为对照组（39例）和治疗组（39例）。对照组患者给予TPF方案治疗，在第1天静脉滴注多西他赛注射液75 mg/m²，持续30 min以上；第1～3天静脉滴注顺铂注射液40 mg/m²，第1～5天静脉滴注氟尿嘧啶注射液750 mg/m²；治疗组在对照组组治疗的基础上鼻饲平消胶囊，1.84 g/次，3次/d。两组均以21 d为1个周期，共治疗3个周期。观察两组患者的临床疗效，比较两组治疗前后的WHO生存质量评估简表（WHOQOL-BREF）评分、肿瘤标志物水平和血清学指标水平。结果 治疗后，对照组客观缓解率（ORR）、临床获益率（CBR）分别为46.15%、69.23%，均显著低于治疗组的66.67%、89.74%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组生理维度、心理维度、社会关系领域和环境领域评分均显著升高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组WHOQOL-BREF评分显著高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血清糖抗原72-4（CA72-4）、糖抗原19-9（CA19-9）、鳞状细胞癌相关抗原（SCC-Ag）和细胞角蛋白19片段（CYFRA21-1）水平均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组肿瘤标志物水平显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血清可溶性肿瘤坏死因子受体I（sTNFRI）、血管内皮生长因子（VEGF）、基质金属蛋白酶-9（MMP-9）、β₂微球蛋白（β₂-MG）水平均降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05），且治疗组显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 平消胶囊联合TPF方案治疗局部晚期喉癌疗效显著，可提高患者生活质量，降低机体肿瘤标志物水平，抑制血管新生因子和细胞侵袭分子水平，提高机体免疫能力，具有较好的临床推广应用价值。]]> 2019/5/28 17:25:23 1903true 目的 探讨桂枝茯苓胶囊联合达那唑胶囊治疗子宫肌瘤的临床疗效。方法 选择2017年1月—2018年1月天津市泰达医院收治的159例子宫肌瘤患者作为研究对象，依据随机分组原则将患者分为对照组（79例）和治疗组（80例）。对照组患者口服达那唑胶囊，从月经周期第1天开始服用，400 mg/d，连续服用6个月经周期。治疗组在对照组的基础上口服桂枝茯苓胶囊，4粒/次，3次/d，经期停服。3个月经周期为1个疗程，两组患者连续治疗2个疗程。观察两组患者的临床疗效，比较两组治疗前后的子宫和肌瘤体积、性激素水平和不良反应发生情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为78.48%、91.25%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者的子宫和肌瘤体积均明显减小，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组的子宫和肌瘤体积显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组黄体生成素（LH）、卵泡刺激素（FSH）、孕酮（P）和雌二醇（E₂）水平均明显降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组的激素水平显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗期间，治疗组患者的不良反应发生率为7.5%，显著低于对照组的17.72%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 桂枝茯苓胶囊联合达那唑胶囊治疗子宫肌瘤具有较好的临床疗效，可明显缩小子宫与肌瘤体积，降低患者性激素水平，不良反应发生率低，具有较好的临床推广应用价值。]]> 2019/5/28 17:25:23 1902true 目的 探讨酒石酸布托啡诺注射液对肾移植术患者全麻苏醒期的影响。方法 选择2017年5月—2017年12月在天津市第一中心医院行同种异体肾移植术患者60例作为研究对象，将所有患者随机分为对照组和治疗组，每组各30例。两组患者全麻诱导和维持用药方式相同，治疗组在开始缝皮前静脉注射酒石酸布托啡诺注射液0.02 mg/kg，对照组给予相同容量生理盐水。观察并记录术后拔管前5 min（T₁）、拔管即刻（T₂）、拔管后5 min（T₃）、拔管后10 min（T₄）的平均动脉压（MAP）、心率（HR）、脉搏血氧饱和度（SpO₂）。并于拔管术后2、4、8、12 h时记录患者VAS评分、Ramsay评分。观察术后不良反应情况、术后镇痛泵按压情况。结果 与T₁时间点比较，对照组在T₂～T₄时间点MAP、HR水平显著升高，T₂～T₃时间点SpO₂水平下降，同组比较差异具有统计学意义（P<0.05）；与对照组同期比较，治疗组MAP在T₃～T₄、HR在T₂～T₃均显著降低，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。与对照组同期比较，治疗组患者术后2、4、8 h VAS评分、Ramsay评分均显著降低，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。与对照组比较，治疗组术后发生恶心呕吐、躁动的例数显著降低，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。与对照组比较，治疗组首次按压镇痛泵时间明显增加，术后24 h内有效按压次数显著减少，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 在缝皮前静注酒石酸布托啡诺注射液用于肾移植苏醒期有助于术后镇痛和镇静，降低苏醒期恶心、呕吐的发生率，可安全应用于肾移植患者的麻醉。]]> 2019/5/28 17:25:23 1901true 目的 探讨银杏二萜内酯葡胺联合奥扎格雷治疗急性脑梗死的安全性与有效性。方法 选取2016年6月-2017年6月于河南中医药大学第一附属医院诊治的急性脑梗死患者121例，按照入院顺序分成对照组（60例）和治疗组（61例）。对照组患者静脉滴注注射用奥扎格雷钠，80 mg溶解于500 mL生理盐水，2次/d；治疗组在对照组用药基础上静脉滴注银杏二萜内酯葡胺注射液，5 mL加入250 mL生理盐水，1次/d。两组患者均连续用药14 d。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者Barthel指数（BI）、美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）和中风患者生存质量量表（QOLISP）评分及血清脂联素、神经元特异性烯醇化酶和过氧化氢酶水平及不良反应情况。结果 治疗后，对照组临床有效率为81.67%，显著低于治疗组的95.08%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者BI、NIHSS和QOLISP评分显著升高（P<0.05），且治疗组BI评分、NIHSS评分和QOLISP评分明显高于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者血清脂联素和过氧化氢酶水平显著升高（P<0.05），血清神经元特异性烯醇化酶水平显著降低（P<0.05），且治疗组上述指标水平明显好于对照组（P<0.05）。治疗期间，治疗组患者药物不良反应发生率为3.28%，显著低于对照组15.00%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 银杏二萜内酯葡胺联合奥扎格雷治疗急性脑梗死临床效果好、安全性高，能够显著改善患者的生活能力与生存质量，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/4/28 9:46:09 1900true 目的 探讨血栓心脉宁胶囊联合尼莫地平注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 选取2016年1月-2018年12月在内蒙古林业总医院进行治疗的200例急性脑梗死患者为研究对象，将所有患者随机分为对照组（102例）和治疗组（98例）。对照组患者静脉滴注尼莫地平注射液，12 mg加入5%葡萄糖注射液500 mL中，1次/d。治疗组患者在对照组治疗的基础上口服血栓心脉宁胶囊，4粒/次，3次/d。两组患者均连续治疗15 d。观察两组患者的临床疗效，比较两组的美国国立卫生研究院卒中量表评分（NIHSS）、中国卒中量表评分（CSS）、Barthel指数评估量表评分（BI）、血液流变学指标、中枢神经特异蛋白（s100β）、血管内皮细胞钙黏蛋白（VE-cadherin）、血栓前体蛋白（TpP）、血管内皮生长因子（VEGF）、C反应蛋白（CRP）和一氧化氮（NO）水平。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为78.43%、96.94%，两组总有效率比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者NIHSS、CSS评分均显著降低，BI评分显著升高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗后，治疗组相关评分明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组低切全血黏度、高切全血黏度、血浆黏度均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗后，治疗组血液流变学指标水平明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组s100β、VE-cadherin和TpP水平均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗后，治疗组上述指标明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血清VEGF、NO水平均显著升高，CRP显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗后，治疗组VEGF、NO水平明显高于对照组，而CRP水平低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 血栓心脉宁胶囊联合尼莫地平注射液治疗急性脑梗死具有较好的临床疗效，可促进患者神经功能恢复，改善血液流变学指标，降低炎性水平，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/4/28 9:46:09 1899true 目的 探讨晕痛定胶囊联合苯噻啶片治疗偏头痛的临床疗效。方法 选取2017年5月-2018年5月在西安市北方医院诊治的偏头痛患者84例，根据用药的差别分为对照组（42例）和治疗组（42例）。对照组口服苯噻啶片，第1~3天每晚服0.5 mg，第4~6天每天中、晚各服0.5 mg，第7天开始每天早、中、晚各服0.5 mg，如病情基本控制，可酌情每周递减0.5 mg。治疗组在对照组基础上口服晕痛定胶囊，1.2 g/次，3次/d。两组均治疗6周。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者临床症状改善情况、血清学指标水平和血管活性物质水平情况。结果 治疗后，对照组临床有效率为80.95%，显著低于治疗组的97.62%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者头痛发作次数、头痛发作持续时间均明显降低（P<0.05），且治疗组患者临床症状明显好于对照组（P<0.05）。治疗后，两组血清超敏C反应蛋白（hs-CRP）、白细胞介素-1β（IL-1β）、IL-6、同型半胱氨酸（Hcy）、内皮素-1（ET-1）、血栓素B2（TXB2）水平均降低（P<0.05），多巴胺（DA）、5-羟色胺（5-HT）和一氧化氮（NO）水平均显著升高（P<0.05），且治疗组患者上述指标水平明显好于对照组（P<0.05）。结论 晕痛定胶囊联合苯噻啶片治疗偏头痛可有效改善患者临床症状，降低机体炎症反应，改善机体血管活性物质水平，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/4/28 9:46:09 1898true 目的 探究脑心通胶囊联合盐酸美金刚治疗血管性痴呆患者临床效果。方法 选取天津中医药大学第一附属医院2016年4月-2018年1月收治的血管性痴呆患者94例，随机分成对照组和治疗组，每组各47例。对照组口服盐酸美金刚片，第1周剂量5 mg/d，然后每周递增5 mg至第4周达到维持剂量20 mg/d。治疗组在对照组基础上口服脑心通胶囊，3粒/次，3次/d。两组均连续治疗2个月。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者认知障碍改善情况、脑血流动力学和血清炎性细胞因子水平。结果 治疗后，对照组和治疗组临床总有效率分别为74.47%和91.49%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者日常生活能力量表（ADL）、简易智力状态检查量表（MMSE）和蒙特利尔认知评估量表（MoCA）评分显著升高（P<0.05），且治疗组患者ADL、MMSE和MoCA评分明显高于对照组（P<0.05）。治疗后，两组大脑前动脉（ACA）、大脑后动脉（PCA）、大脑中动脉（MCA）和左右椎动脉（VA）平均血流速度明显升高（P<0.05），且治疗组患者ACA、PCA、MCA、VA平均血流速度明显高于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者血清C反应蛋白（CRP）、白细胞介素-18（IL-18）、IL-6、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平明显降低（P<0.05），且治疗组CRP、IL-18、IL-6、TNF-α水平明显低于对照组（P<0.05）。结论 脑心通胶囊联合盐酸美金刚治疗血管性痴呆患者对认知障碍改善起积极作用，促使脑部血液循环改善，还可抑制炎症反应，具有较高用药安全性，疗效显著。]]> 2019/4/28 9:46:09 1897true 目的 探讨保心宁胶囊联合美西律治疗慢性室性心律失常的临床疗效。方法 选取2016年7月-2018年7月郑州市第七人民医院接诊的240例慢性室性心律失常患者，根据入组顺序分成对照组和治疗组，每组各120例。对照组患者口服盐酸美西律片，4片/次，2次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服保心宁胶囊，3粒/次，3次/d。两组患者均连续治疗2个月。观察两组的临床疗效，比较两组治疗前后动态心电图指标、血清生化指标的变化情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别是90.83%、97.50%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者ST段压低持续时间、室性早搏次数、QTc间期均较治疗前显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组这些动态心电图指标低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者血清氨基末端脑钠肽前体（NT-proBNP）和超敏C反应蛋白（hs-CRP）水平均较治疗前显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组NT-proBNP、hs-CRP水平低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 保心宁胶囊联合美西律治疗慢性室性心律失常具有较好的临床疗效，可显著改善动态心电图指标，降低血清NT-proBNP和hs-CRP水平，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/4/28 9:46:09 1896true 目的 探讨参附强心丸联合左西孟旦治疗顽固性心力衰竭的临床疗效。方法 选取2017年5月-2018年5月在青岛市第九人民医院进行治疗的84例顽固性心力衰竭患者，根据用药的差别分为对照组和治疗组，每组各42例。对照组静脉滴注左西孟旦注射液，首次剂量是12 μg/kg，滴注时间控制在10 min，之后按0.1 μg/（kg·min）的维持剂量静脉泵入，连续治疗24 h。治疗组在对照组治疗基础上口服参附强心丸，6 g/次，3次/d。两组均连续治疗4 d。观察两组的临床疗效，比较两组治疗前后心功能指标、心肌损伤标志物、心肌酶学指标和心肌纤维化指标的变化情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别是80.95%、95.24%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组左心室舒张末内径（LVEDD）、左心室收缩末期内径（LVESD）均较治疗前显著降低，而左室射血分数（LVEF）均显著增高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组LVEDD、LVESD显著低于对照组，而LVEE显著高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血清N末端B型钠尿肽原（NT-proBNP）、肌钙蛋白T（cTnT）、心脏型脂肪酸结合蛋白（H-FABP）、肌酸激酶同工酶（CK-MB）均较治疗前显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组这些指标显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者Ⅰ型胶原羧基末端肽（ICTP）、Ⅲ型前胶原氨基末端肽（PⅢNP）、结缔组织生长因子（CTGF）、透明质酸（HA）、层粘蛋白（LN）水平均明显降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组这些心肌纤维化指标显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 参附强心丸联合左西孟旦治疗顽固性心力衰竭具有较好的临床疗效，可有效改善患者心功能，降低心肌酶学指标，抑制心肌纤维化进程，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/4/28 9:46:09 1895true 目的 探讨灯盏花素注射液联合注射用阿替普酶治疗急性心肌梗死的临床疗效。方法 选取2017年3月-2018年6月天津市宁河区医院收治的急性心肌梗死患者92例为研究对象，按照随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各46例。对照组静脉注射注射用阿替普酶100 mg，先注射20 mg，30 min后注射30 mg，60 min后注射30 mg，最后20 mg在90 min内静脉滴注完毕。治疗组在对照组治疗的基础上静脉滴注灯盏花素注射液，10 mg加入到10%葡萄糖溶液500 mL中，1次/d。两组患者均连续治疗14 d。观察两组的临床疗效，比较两组的白细胞介素-6（IL-6）、白细胞介素-1β（IL-1β）、肌酸激酶同工酶（CK-MB）、肌钙蛋白T（cTnT）、左室射血分数（EF）、左室舒张功能比值（E/A）。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为76.09%、91.30%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组IL-6、IL-1β水平较治疗前明显降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组IL-6、IL-1β水平均明显低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组CK-MB、cTnT水平均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后治疗组的CK-MB、cTnT水平均明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组EF、E/A值较治疗前升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后治疗组EF、E/A值均高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 灯盏花素注射液联合注射用阿替普酶治疗急性心肌梗死的疗效确切，能降低炎症反应，减轻心肌细胞损伤，改善心肌功能，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/4/28 9:46:09 1894true 目的 观察辅酶Q10片联合富马酸比索洛尔片治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法 选取2016年3月-2018年3月在海南省人民医院治疗的142例慢性心力衰竭患者作为研究对象，按照随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组，每组各71例。对照组患者口服富马酸比索洛尔片，47.5 mg/次，1次/d。治疗组在对照组的基础上口服辅酶Q10片，10 mg/次，3次/d。两组患者均治疗28 d。观察两组患者的临床疗效，同时比较两组治疗前后的心功能指标、NYHA分级、6 min步行运动试验（6 MWD）、嗜铬粒细胞蛋白A（CgA）和可溶性糖蛋白130（Sgp130）水平。结果 治疗后，对照组和治疗组的总效率分别为80.28%、92.96%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者左心室收缩期末内径（LVESD）、左心室舒张末期内径（LVEDD）均明显降低，左心室射血分数（LVEF）显著升高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组的心功能指标显著优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者NYHA分级明显降低，6 MWD显著升高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组NYHA分级显著低于对照组，6 MWD显著高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者CgA和Sgp130水平均显著下降，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组CgA和Sgp130水平均明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 辅酶Q10片联合富马酸比索洛尔片治疗慢性心力衰竭具有良好的临床疗效，可显著改善患者的心功能，延缓患者心肌重构，且安全性高，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/4/28 9:46:10 1893true 目的 探讨冠心宁注射液联合替格瑞洛片治疗ST段抬高型心肌梗死的临床疗效。方法 选取2017年6月-2018年6月在义马煤业集团股份有限公司总医院治疗的ST段抬高型心肌梗死患者82例作为研究对象，根据用药的不同将患者分为对照组（41例）和治疗组（41例）。对照组口服替格瑞洛片，起始剂量为180 mg/次，此后90 mg/次，2次/d；治疗组在对照组治疗的基础上静脉滴注冠心宁注射液，20 mL加入5%葡萄糖注射液500 mL中，1次/d。两组患者均治疗1周。观察两组患者的临床疗效，比较两组治疗前后的中医证候积分、SF-36量表评分、心功能指标和血清学指标。结果 治疗后，对照组和治疗组总有效率分别为80.49%、97.56%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组中医证候积分明显降低，SF-36量表评分明显升高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组中医证候积分、SF-36量表评分显著优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组左心室射血分数（LVEF）显著升高，左心室收缩末内径（LVESD）、左室舒张末期内径（LVEDD）和左心室收缩末期容积（LVESV）均明显降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组患者心功能指标显著优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血清B型利钠肽（BNP）、单核细胞趋化蛋白-1（MCP-1）、白细胞介素-1β（IL-1β）、肌钙蛋白（cTnT）、肌酸激酶同工酶（CK-MB）和基质金属蛋白酶-9（MMP-9）水平均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组血清学指标水平均显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 冠心宁注射液联合替格瑞洛片治疗ST段抬高型心肌梗死具有较好的临床疗效，可提高患者生活质量，改善心功能，显著降低机体炎症因子，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/4/28 9:46:10 1892true 目的 探讨养心氏片联合左卡尼汀注射液治疗舒张性心力衰竭的临床疗效。方法 选取2015年7月-2018年5月十堰市太和医院收治的96例舒张性心力衰竭患者作为研究对象，随机将患者分为对照组（48例）和治疗组（48例）。对照组缓慢注射左卡尼汀注射液，2.0 g加入到50 mL生理盐水中，3次/d。治疗组在对照组的基础上口服养心氏片，3片/次，3次/d。两组患者均连续治疗1周。观察两组患者的临床疗效，同时比较两组治疗前后的6 min步行距离（6 MWT）、生活质量评分、心功能指标和血清细胞因子水平。结果 治疗后，治疗组的总有效率为97.9%，显著高于对照组的87.5%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组6 MWT显著升高，生活质量评分显著下降，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组6 MWT显著高于对照组，生活质量评分显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组E值、二尖瓣前向血流E峰与A峰比值（E/A）均显著升高，A值、左心室等容舒张时间（IVRT）、E峰加速时间（ACTe）和E峰减速时间（Dcte）均显著下降，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组E、E/A显著高于对照组，A、IVRT、ACTe、DCTe显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血清N-末端脑钠肽前体（NT-proBNP）、高敏C反应蛋白（hs-CRP）水平均显著降低，基质金属蛋白酶抑制剂-1（TIMP-1）显著升高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组血清NT-ProBNP、hs-CRP水平均显著低于对照组，TIMP-1显著高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 养心氏片联合左卡尼汀注射液治疗舒张性心力衰竭具有较好的临床疗效，可有效改善患者的左心室舒张功能，改善血清细胞因子水平，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/4/28 9:46:10 1891true 目的 探讨珍菊降压片联合坎地沙坦酯片治疗高血压的临床疗效。方法 选取2015年2月-2017年2月郑州大学第一附属医院治疗的280例高血压患者作为研究对象，根据住院号的奇偶数将患者分为对照组（140例）和治疗组（140例）。对照组口服坎地沙坦酯片，8 mg/次，根据血压调整剂量，但不可超过12 mg；治疗组在对照组治疗的基础上口服珍菊降压片，0.3 g/次，3次/d。两组患者均治疗4周。观察两组患者的临床疗效，比较两组治疗前后的血压、血管内皮功能和炎性因子水平。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为80.71%、96.43%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组收缩压（SBP）、舒张压（DBP）均明显降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组血压显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组肱动脉内皮依赖性舒张功能（EDD）、非内皮依赖血管舒张功能（NMD）均明显升高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组血管内皮功能明显高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血清C反应蛋白（CRP）、基质金属蛋白酶-9（MMP-9）、可溶性细胞间黏附分子1（sICAM-1）、单核细胞趋化蛋白1（MCP-1）和血管性血友病因子（vWF）水平均均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组炎性因子水平均明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 珍菊降压片联合坎地沙坦酯片治疗高血压可有效降低患者血压，促进血管内皮功能改善，降低机体炎症反应，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/4/28 9:46:10 1890true 目的 探讨胆木浸膏片联合头孢克肟治疗上呼吸道感染的临床疗效。方法 选取2017年5月-2018年5月在成都市青白江区人民医院治疗的上呼吸道感染患者92例，根据用药的不同分为对照组（46例）和治疗组（46例）。对照组口服头孢克肟分散片，100 mg/次，2次/d；治疗组在对照组基础上口服胆木浸膏片，1.5 g/次，3次/d。两组患者均治疗7 d。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者临床症状消失时间及降钙素原（PCT）、超敏C反应蛋白（hs-CRP）、白细胞介素-1β（IL-1β）、IL-10和γ-干扰素（IFN-γ）水平。结果 治疗后，对照组临床总有效率为80.43%，显著低于治疗组的97.83%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组患者发热、咳嗽、咽痛、咽部充血等临床症状消失时间均明显短于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者血清PCT、hs-CRP、IL-1β水平均显著降低（P<0.05），IL-10和IFN-γ水平显著升高（P<0.05），且治疗组患者炎症因子水平明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 胆木浸膏片联合头孢克肟分散片治疗上呼吸道感染能够明显改善患者临床症状，降低机体炎症反应，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/4/28 9:46:10 1889true 目的 探讨固本咳喘片联合噻托溴铵粉雾剂治疗慢性阻塞性肺病急性加重期的临床疗效。方法 选取2016年6月-2018年6月郑州大学附属郑州中心医院收治的慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者100例作为研究对象，根据随机数字表法将患者分为对照组（50例）和治疗组（50例）。对照组患者吸入噻托溴铵粉雾剂，1粒/次，1次/d；治疗组患者在对照组治疗的基础上口服固本咳喘片，3片/次，3次/d。两组患者均持续治疗7 d。观察两组患者的临床疗效，同时比较两组的肺功能、血气指标和血清炎性因子水平。结果 治疗后，对照组和治疗组总有效率分别为80.00%、96.00%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。两组患者的一秒用力呼气容积（FEV₁）、用力肺活量（FVC）和FEV₁/FVC水平均显著升高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组肺功能指标水平显著高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者的动脉血氧分压（pO₂）水平显著升高，二氧化碳分压（pCO₂）显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组的血气指标水平显著优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者超敏C-反应蛋白（hs-CRP）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）和白细胞介素-6（IL-6）水平均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组血清炎性因子显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 固本咳喘片联合噻托溴铵粉雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期具有较好的临床疗效，可改善患者肺功能和血气指标，降低血清炎性因子水平，具有一定临床推广应用价值。]]> 2019/4/28 9:46:10 1888true 目的 探讨苓桂咳喘宁胶囊联合沙美特罗替卡松气雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效。方法 选取2017年2月-2018年8月河南中医药大学第三附属医院收治的慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者108例作为研究对象，按照随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各54例。对照组雾化吸入沙美特罗替卡松气雾剂，1揿/次，2次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服苓桂咳喘宁胶囊，5粒/次，3次/d。两组患者均连续治疗14 d。观察两组的临床疗效，比较两组的肺功能以及C反应蛋白（CRP）、降钙素（PCT）、丙二醛（MDA）、超氧化物歧化酶（SOD）水平。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为77.78%、92.59%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组的第一秒用力呼气容积（FEV1）、FEV1/用力肺活量（FVC）、第一秒用力呼气容积占预计值（FEV1% pred）均显著升高，同组治疗前后差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组的FEV1、FEV1/FVC、FEV1% pred均明显高于对照组，两组差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组的CRP、PCT、MDA水平均显著降低，SOD水平显著升高，同组治疗前后差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组的CRP、PCT、MDA水平比对照组低，SOD比对照组高，两组差异有统计学意义（P<0.05）。结论 苓桂咳喘宁胶囊联合沙美特罗替卡松气雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期具有较好的临床疗效，能改善肺功能，调节CRP、PCT、MDA、SOD水平，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/4/28 9:46:10 1887true 目的 探讨抗感颗粒联合奥司他韦治疗小儿流行性感冒的临床效果。方法 选取2016年6月-2018年12月亳州市人民医院收治的62例流行性感冒患儿，按照随机数字表法随机分为对照组和治疗组，每组各31例。对照组口服磷酸奥司他韦颗粒，体质量 ≤ 15 kg者，30 mg/次，2次/d；>15~23 kg者，45 mg/次，2次/d；>23~40 kg者，60 mg/次，2次/d；>40 kg者，75 mg/次，2次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服抗感颗粒，1~5岁者，0.5袋/次，3次/d；6~9岁者，1袋/次，3次/d；10~14岁者，1.5袋/次，3次/d；开水冲服。两组患儿均连续治疗5 d。观察两组的临床疗效，比较两组主要症状积分、症状改善时间、血象情况和C反应蛋白的变化情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别是80.65%、100.0%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组发热积分、咽黏膜充血积分、咳嗽积分、咳痰黄稠积分均较治疗前显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组这些症状积分显著低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，对照组和治疗组的即刻退热率分别是35.5%、61.3%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗组起效时间和体温恢复正常时间均显著短于对照组，两组比较差异具统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组白细胞总数（TWBC）、中性粒细胞比例（NETU%）异常例数和异常率均较治疗前显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组TWBC、NETU%异常例数和异常率显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组C反应蛋白（CRP）较治疗前显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组CRP水平显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 抗感颗粒联合奥司他韦治疗小儿流行性感冒具有较好的临床疗效，可明显减轻患儿风热犯表证的相关症状，退热效果显著，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/4/28 9:46:10 1886true 目的 研究氨溴特罗口服溶液联合吸入用硫酸沙丁胺醇溶液治疗儿童支气管哮喘的临床疗效。方法 选取2016年1月-2016年12月郑州大学第三附属医院收治的80例支气管哮喘患儿作为研究对象，采用随机数字表法将患儿随机分为对照组和治疗组，每组各40例。对照组雾化吸入吸入用硫酸沙丁胺醇溶液，0.03 mL/kg加入2 mL生理盐水，2次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服氨溴特罗口服溶液，2.5~15 mL/次，2次/d。两组患者均连续使用7 d。观察两组患者的临床疗效，同时比较两组治疗前后的肺功能指标、圣乔治呼吸疾病问卷（SGRQ）评分、血清细胞因子水平和不良反应发生情况。结果 治疗后，对照组和治疗组总有效率分别为80.00%、90.00%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患儿第一秒用力呼吸容积占预计值百分比（FEV₁%）和FEV₁/用力肺活量（FVC）水平均显著升高，SGRQ评分显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组患儿的肺功能和SGRQ评分显著优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组的基质金属蛋白酶-2（MMP-2）、降钙素原（PCT）和基质金属蛋白酶抑制剂-1（TIMP-1）水平均显著下降，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组细胞因子水平显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，对照组的不良反应发生率为40.00%，显著高于治疗组的10.00%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 氨溴特罗口服溶液联合吸入用硫酸沙丁胺醇溶液治疗儿童支气管哮喘的临床疗效显著，可改善患者的肺功能指标，减轻机体的炎性反应，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/4/28 9:46:10 1885true 目的 探讨复方鱼腥草糖浆联合注射用头孢唑林钠治疗小儿肺炎的临床疗效。方法 选取2017年1月-2018年1月在湖北医药学院附属东风医院就诊的小儿肺炎患儿116例作为研究对象，将全部患者按照随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各58例。对照组静脉滴注注射用头孢唑林钠，100 mg/（kg·d），1次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服复方鱼腥草糖浆，3岁以下，10 mL/次，3~7岁，15 mL/次，7岁以上，20 mL/次，3次/d。两组患儿连续治疗7 d。观察两组的临床疗效，比较两组的临床症状改善、炎症因子水平。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为82.76%、94.83%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组的退热时间、止咳时间、肺啰音消失时间、肺部阴影消失时间均低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组的白细胞介素-1β（IL-1β）、白细胞介素-17（IL-17）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、C反应蛋白（CRP）水平均明显降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组的炎症因子水平均明显低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 复方鱼腥草糖浆联合注射用头孢唑林钠治疗小儿肺炎具有较好的临床疗效，可改善临床症状，降低炎症因子的水平，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/4/28 9:46:10 1884true 目的 探讨注射用甲泼尼龙琥珀酸钠联合注射用拉氧头孢钠治疗儿童重症社区获得性肺炎的临床疗效。方法 选取2017年8月-2018年8月西安交通大学第一附属医院收治的重症社区获得性肺炎患儿80例作为研究对象，采用随机对照表法将所有患儿分为对照组和治疗组，每组各40例。对照组患儿静脉滴注注射用拉氧头孢钠，40 mg/（kg·d），2次/d，静脉滴注30 min以上。治疗组患者在对照组基础上静脉滴注注射用甲泼尼龙琥珀酸钠30 mg/kg，静脉滴注30 min以上。两组患儿均持续治疗7 d。观察两组患者的临床疗效，同时比较两组治疗前后的临床症状改善时间、动脉血气指标和血清炎性因子水平。结果 治疗后，治疗组的总有效率为92.50%，显著高于对照组的82.50%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组患儿发热缓解时间、憋喘缓解时间、肺部啰音消失时间、咳嗽消失时间均显著短于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组动脉血氧饱和度（SaO₂）均显著升高，二氧化碳分压（pCO₂）显著下降，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组动脉血气指标明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患儿超敏C反应蛋白（hs-CRP）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）和白细胞介素-6（IL-6）水平均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组血清炎性因子水平显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 注射用甲泼尼龙琥珀酸钠联合注射用拉氧头孢钠治疗儿童重症社区获得性肺炎具有较好的临床疗效，能够显著改善患儿临床症状和动脉血气指标，降低血清炎性因子水平，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/4/28 9:46:10 1883true 目的 探讨玉屏风颗粒联合头孢克肟颗治疗儿童反复呼吸道感染的临床疗效。方法 选取2016年8月-2017年10月天津市第一中心医院收治的反复呼吸道感染患儿96例为研究对象，采用随机数字表法将96例患儿分为对照组和治疗组，每组各48例。对照组患儿口服头孢克肟颗粒，3.0 mg/kg，2次/d。治疗组患儿在对照组治疗的基础上口服玉屏风颗粒，<2岁的患儿2.5 g/次， ≥ 2岁的患儿5 g/次，3次/d。两组患儿均连续治疗5 d。观察两组的临床疗效，比较两组的炎性因子水平。结果 治疗后，对照组、治疗组的总有效率分别为72.92%、91.67%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患儿干扰素-γ（IFN-γ）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-5（IL-5）、白细胞介素-4（IL-4）、降钙素原（PCT）、半胱氨酰白三烯（CysLTs）水平均较治疗前降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组患儿的炎性因子水平明显低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 玉屏风颗粒联合头孢克肟颗粒治疗儿童反复呼吸道感染具有较好的临床疗效，能减轻炎症反应，安全性较高，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/4/28 9:46:10 1882true 目的 探讨金莲花颗粒联合利巴韦林颗粒治疗小儿手足口病的临床疗效。方法 选取2015年11月-2016年10月于三峡大学人民医院收治的108例手足口病患儿作为研究对象，采用数字表法将患者随机分为对照组和治疗组，每组各54例。对照组患儿口服利巴韦林颗粒，15 mg/kg，3次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服金莲花颗粒，3次/d，年龄1~3岁，1袋/次；3岁以上，2袋/次。两组患儿均持续治疗7 d。观察两组患者的临床疗效，比较两组的临床症状改善时间和血清学指标。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为83.3%、92.6%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组的疱疹康复、口腔溃疡消退、体温恢复、食欲恢复和住院时间均显著短于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患儿肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、超敏C反应蛋白（hs-CRP）、丙氨酸氨基转移酶（ALT）和血清干扰素-γ（IFN-γ）水平均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组血清学指标水平显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 金莲花颗粒联合利巴韦林颗粒治疗小儿手足口病能明显改善患儿临床症状和血清学指标，且安全性好，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/4/28 9:46:10 1881true 目的 研究小儿豉翘清热颗粒联合热毒宁注射液治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床疗效。方法 选取2017年1月-2018年6月泰州市人民医院收治的小儿疱疹性咽峡炎患者106例，随机分为对照组（54例）和治疗组（52例）。对照组患儿静脉滴注热毒宁注射液，0.6 mL/kg加入5%的葡萄糖注射液100 mL，最大剂量不超过10 mL，1次/d。治疗组在对照组基础上口服小儿豉翘清热颗粒，1~3岁2~3 g/次，4~6岁3~4 g/次，7~9岁4~5 g/次，3次/d。两组患者均连续治疗5~7 d。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者炎症因子和免疫球蛋白水平及临床症状改善情况。结果 治疗后，对照组临床有效率为83.33%，显著低于治疗组的96.15%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者白介素-6（IL-6）、C-反应蛋白（CRP）、降钙素原（PCT）水平明显降低（P<0.05），且治疗组患者IL-6、CRP、PCT水平明显低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组免疫球蛋白A（IgA）、IgG水平较治疗前明显升高（P<0.05），IgM水平明显降低（P<0.05），且治疗组患者IgA、IgG和IgM水平明显优于对照组（P<0.05）。治疗后，治疗组退热时间、疱疹消退时间和食欲恢复时间比对照组均明显缩短，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 小儿豉翘清热颗粒联合热毒宁注射液治疗小儿疱疹性咽峡炎临床效果确切，能明显改善症状，降低炎症水平，提高免疫功能。]]> 2019/4/28 9:46:10 1880true 目的 探讨补脾益肠丸联合复方谷氨酰胺肠溶胶囊治疗腹泻型肠易激综合征的临床效果。方法 选取2016年9月-2018年12月新乡医学院第一附属医院收治的96例腹泻型肠易激综合征患者，运用随机数字表法将其随机分成对照组和治疗组，每组各48例。对照组饭前口服复方谷氨酰胺肠溶胶囊，3粒/次，3次/d。治疗组在对照组治疗基础上饭前口服补脾益肠丸，6 g/次，3次/d。两组均连续治疗4周。观察两组的临床疗效，比较两组治疗前后症状评分、视觉模拟评分法（VAS）评分、直肠感觉功能参数、血清学指标和肠易激综合征生活质量（IBS-QOL）量表评分的变化情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别是81.25%、95.83%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组大便频率、性状评分及腹痛VAS评分较治疗前均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组症状评分显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组直肠感觉阀值、疼痛阀值、排便阀值及最大耐受阀值较治疗前均显著上升，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组这些直肠感觉功能参数显著高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者血浆胃动素（MTL）、γ-干扰素（IFN-γ）、IFN-γ/白介素-4（IL-4）比值较治疗前均显著降低，而IL-4水平均显著增高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组患者MTL、IFN-γ、IFN-γ/IL-4比值低于对照组，而血清IL-4水平高于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组IBS-QOL量表中心境恶劣评分、自体意象评分、进食逃避评分、性行为评分、关系拓展评分、社会功能评分、健康担忧评分、行为障碍评分、总评分均较治疗前显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组这些评分显著低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 补脾益肠丸联合复方谷氨酰胺肠溶胶囊治疗腹泻型肠易激综合征具有较好的临床疗效，能有效减轻患者症状，降低内脏敏感性，调节胃肠激素分泌，改善生活质量，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/4/28 9:46:10 1879true 目的 观察苦参片联合美沙拉嗪肠溶片治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法 选取2015年2月-2018年1月自贡市第一人民医院收治的溃疡性结肠炎患者116例作为研究对象，将所有患者随机分为对照组和治疗组，每组各58例。对照组患者口服美沙拉嗪肠溶片，2片/次，3次/d；治疗组在对照组治疗的基础上口服苦参片，4片/次，4次/d。两组患者均连续治疗90 d。观察两组患者的临床疗效，比较两组的炎症因子水平、临床症状改善时间和疾病活动指数（DAI）。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为72.41%、82.76%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、超敏C反蛋白（CRP）、白细胞介素-6（IL-6）和白细胞介素-8（IL-8）水平均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组炎症因子水平明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组的黏液脓血便消失时间、腹泻症状恢复时间显著短于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者的DAI指数均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组DAI显著低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 苦参片联合美沙拉嗪肠溶片治疗溃疡性结肠炎具有较好的临床疗效，可显著改善患者临床症状，降低炎性反应，具有一定的临床推广使用价值。]]> 2019/4/28 9:46:10 1878true 目的 探究阿糖胞苷联合伊马替尼治疗慢性粒细胞白血病的临床疗效。方法 选取2014年2月-2017年1月石家庄市第一医院收治的慢性粒细胞白血病老年患者84例，随机分为对照组和治疗组，每组各42例。对照组患者口服甲磺酸伊马替尼片，400~600 mg/d，1次/d，根据病情可适当调整剂量。治疗组在对照组基础上静脉滴注注射用盐酸阿糖胞苷，20 mg/m²，6 h滴完，1次/d，每月持续输注10 d，若白细胞（WBC）<2.0×10⁹/L停止输注。两组患者连续治疗12个月。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者骨髓细胞遗传学和血液学缓解率、外周血象变化、ABL1激酶突变率和预后情况。结果 治疗后，治疗组患者主要骨髓细胞遗传学缓解率和完全血液学缓解率分别为35.70%、85.72%，均显著高于对照组患者的21.42%、64.28%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组患者外周血幼稚细胞完全消失时间和血液学完全缓解时间均显著短于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗组患者ABL1基因突变率为21.42%，对照组患者突变率为35.71%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。随访12个月，治疗组患者原发耐药、复发和死亡发生率分别为7.14%、4.76%、0.00%，均显著低于对照组患者的21.42%、14.28%、9.52%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 阿糖胞苷联合伊马替尼治疗慢性粒细胞白血病老年患者能够有效提高骨髓细胞遗传学缓解率和完全血液学缓解率，降低ABL1激酶突变率，降低患者原发耐药、复发和死亡发生率，且不良反应低，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/4/28 9:46:10 1877true 目的 探讨雷公藤多苷片联合猪抗人淋巴细胞球蛋白治疗重型再生障碍性贫血的临床疗效。方法 回顾性分析2014年1月-2016年8月于宝鸡市人民医院治疗的76例重型再生障碍性贫血患者，根据不同的治疗方法将患者分为对照组和治疗组，每组各38例。对照组第1~5天静脉滴注猪抗人淋巴细胞球蛋白30 mg/（kg·d）。治疗组在对照组治疗基础上口服雷公藤多苷片，20 mg/次，3次/d。两组患者均连续治疗1年。观察两组患者的临床疗效，比较两组的血常规指标、T淋巴细胞亚群指标、不良反应发生率、复发和生存情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为71.1%、89.5%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组白细胞（WBC）、血小板（PLT）、血红蛋白（Hb）、网织红细胞（Ret）、中性粒细胞（ANC）水平均显著升高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组血常规指标水平显著高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺水平均显著升高，CD8⁺水平显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组T细胞亚群指标变化显著优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗期间，治疗组各不良反应发生的例数均显著低于对照组，两组不良反应发生率比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组1年复发率显著低于对照组，1年生存率显著高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 雷公藤多苷片联合猪抗人淋巴细胞球蛋白治疗重型再生障碍性贫血疗效显著，可改善患者的免疫功能，有效提高患者生存率，降低复发率，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/4/28 9:46:10 1876true 目的 探讨康莱特注射液联合洛铂治疗非小细胞肺癌（NSCLC）伴发恶性胸腔积液的临床疗效。方法 选择2016年2月-2018年3月海南省人民医院收治的NSCLC伴发恶性胸腔积液108例，随机分为对照组和治疗组，每组各54例。对照组胸腔注射注射用洛铂，30 mg/m²溶于5%葡萄糖注射液50 mL。治疗组在对照组基础上胸腔注射康莱特注射液，100 mL/次，1次/d。两组患者均在21 d后重复1次，连续治疗2次。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者胸水中血管内皮生长因子（VEGF）和Si So细胞受体结合肿瘤抗原（RCAS1）表达水平。结果 治疗后，对照组和治疗组临床有效率分别为70.4%和87.0%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者胸水中VEGF和RCAS1表达均显著减低，同组比较差异具有统计学意义（P<0.01）；且治疗组胸水中VEGF和RCAS1表达水平显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 康莱特注射液联合洛铂可以显著减低NSCLC伴发恶性胸腔积液患者胸水中VEGF和RCAS1表达，临床疗效显著，使用安全。]]> 2019/4/28 9:46:10 1875true 目的 观察慈丹胶囊联合mFOLFOX6方案治疗Bismuth-Corlette Ⅱ型肝门部胆管癌的临床疗效。方法 选取2010年1月-2014年1月陕西省核工业二一五医院收治的Bismuth-Corlette Ⅱ型肝门部胆管癌患者82例，随机分为对照组和治疗组，每组各41例。对照组患者第1天静脉泵入5-氟尿嘧啶注射液2 800 mg/m²，持续4~6 h，同时泵入亚叶酸钙注射液400 mg/m²，及静脉滴注奥沙利铂注射液，85 mg/m²加入5%葡萄糖溶液500 mL，持续3 h。治疗组在对照组基础上口服慈丹胶囊，5粒/次，4次/d。2周为1个疗程，两组患者共治疗6个疗程。观察两组患者近期和远期疗效，同时比较治疗前后两组患者免疫功能、KPS评分和不良反应。结果 治疗后，对照组客观缓解率和临床获益率分别为73.1%和50.9%，均分别显著低于治疗组的81.7%和62.5%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组1年生存率、2年生存率、3年生存率及总生存时间均明显高于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者CD3⁺、CD4⁺、IgG、IgA及IgM指标水平均明显升高（P<0.05），且治疗组患者免疫功能指标明显优于对照组患者（P<0.05）。治疗第5、6个疗程后，对照组KPS均明显高于本组治疗前（P<0.05）；治疗第3、4、5、6个疗程后，治疗组KPS均明显高于本组治疗前（P<0.05），且明显高于同期对照组患者（P<0.05）。治疗期间，治疗组不良反应发生率均明显低于对照组患者，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 慈丹胶囊联合mFOLFOX6方案治疗Bismuth-Corlette Ⅱ型肝门部胆管癌可有效提高患者免疫功能，延长患者生存时间，降低毒副作用。]]> 2019/4/28 9:46:10 1874true 目的 探讨平消胶囊联合丙氨瑞林治疗子宫肌瘤的临床有效性与安全性。方法 选取2015年12月-2017年12月津中医药大学第一附属医院收治的子宫肌瘤患者90例，根据患者入院顺序分成对照组和治疗组，每组各45例。对照组患者肌肉注射注射用丙氨瑞林，150 μg/次溶解于2 mL生理盐水；治疗组在对照组基础上口服平消胶囊，5粒/次，3次/d。两组患者均连续治疗12周。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者子宫肌瘤体积、月经量及生活质量、血清胰岛素样生长因子Ⅰ（IGF-Ⅰ）、血清胰岛素样生长因子Ⅱ（IGF-Ⅱ）、抗缪勒管激素（AMH）和性激素水平。结果 治疗后，对照组和治疗组临床有效率分别为80.00%和95.56%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者子宫肌瘤体积和月经量均显著降低（P<0.05），生活质量评分显著升高（P<0.05），且治疗组患者各指标明显优于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者血清IGF-I、IGF-Ⅱ、AMH、雌二醇（E₂）、促卵泡刺激素（FSH）和黄体生成素（LH）水平均显著降低（P<0.05），且治疗组IGF-I、IGF-Ⅱ、E₂、FSH和LH水平明显低于对照组，AMH水平高于对照组（P<0.05）。结论 平消胶囊联合丙氨瑞林治疗子宫肌瘤临床有效率高、安全性好，同时还能够改善患者的生活质量，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/4/28 9:46:10 1873true 目的 观察妇科千金胶囊联合戈舍瑞林治疗子宫内膜异位症的临床疗效和安全性。方法 选取2015年5月-2017年12月在公安县人民医院就诊的子宫内膜异位症患者200例，随机分为对照组和治疗组，每组各100例。对照组患者皮下植入醋酸戈舍瑞林缓释植入剂，1次/4周，3.6 mg/次；治疗组患者在对照组的基础上口服妇科千金胶囊，2粒/次，3次/d。两组患者均治疗24周。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者的性激素水平、血清学指标、Kupperman评分和视觉模拟评分（VAS）。结果 治疗后，对照组总有效率为79%，显著低于治疗组的88%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者雌激素（E2）、促黄体激素（LH）和促卵泡激素（FSH）水平均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组上述性激素水平明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，两组血清癌抗原125（CA125）水平显著降低，治疗组肿瘤坏死因子（TNF）-α和白细胞介素（IL）-6水平显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组CA125、TNF-α和IL-6水平明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，两组患者的Kupperman和VAS评分均显著下降，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组Kupperman和VAS评明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 妇科千金胶囊联合戈舍瑞林治疗子宫内膜异位症不仅可以更好地改善患者卵巢功能，调节性激素的紊乱，而且可以降低炎症反应，同时改善患者疼痛和月经状况，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/4/28 9:46:10 1872true 目的 探讨固肾安胎丸联合阿司匹林肠溶片治疗复发性流产的临床疗效。方法 选取2016年2月-2018年2月郑州大学第三附属医院收治的复发性流产患者100例作为研究对象，采用随机数字表法将所有患者随机分为对照组和治疗组，每组各50例。对照组患者在妊娠12周左右口服阿司匹林肠溶片，100 mg/次，1次/d；治疗组在对照组治疗的基础上口服固肾安胎丸，1袋/次，3次/d。两组患者均持续治疗12周。观察两组患者的临床疗效，同时比较两组患者的性激素水平、凝血指标水平和妊娠结局。结果 治疗后，治疗组患者的总有效率为92.00%，显著高于对照组的82.00%，两组总有效率比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者的人绒毛膜促性腺激素（HCG）、雌二醇（E₂）和孕酮（P）水平均显著升高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组性激素水平显著高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者的纤维蛋白原（FIB）、纤溶酶原激活物抑制物1（PAI-1）水平均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组的凝血指标水平显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。两组患者凝血酶时间（TT）和凝血酶原时间（PT）治疗前后比较无差异。治疗后，对照组和治疗组的活产率分别为82.00%、92.00%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 固肾安胎丸联合阿司匹林肠溶片治疗复发性流产具有较好的临床疗效，能够改善患者的性激素水平和血液高凝状态，安全性较高，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/4/28 9:46:11 1871true 目的 探讨金英胶囊联合盐酸莫西沙星片治疗慢性盆腔炎的临床疗效。方法 选取2016年6月-2018年6月在新野县人民医院治疗的106例慢性盆腔炎患者作为研究对象，根据用药的差别将患者分为对照组（53例）和治疗组（53例）。对照组口服盐酸莫西沙星片，1片/次，1次/d；治疗组在对照组治疗的基础上口服金英胶囊，2.0 g/次，3次/d。两组均治疗4周。观察两组患者的临床疗效，同时比较两组的临床症状改善时间、盆腔炎性包块直径、盆腔积液量和炎症指标。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为81.13%、96.23%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组下腹腰骶疼痛、白带增多、发热、盆腔肿块消失时间均明显短于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者盆腔炎性包块直径、盆腔积液量均显著减少，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组盆腔炎性包块直径、盆腔积液量明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者血清白细胞介素-1β（IL-1β）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、单核细胞趋化蛋白1（MCP-1）水平均显著下降，白细胞介素-4（IL-4）、白细胞介素-10（IL-10）水平均明显增高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组炎症指标水平显著优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 金英胶囊联合盐酸莫西沙星片治疗慢性盆腔炎可有效改善患者临床症状，降低机体炎症反应，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/4/28 9:46:11 1870true 目的 探讨宫炎平胶囊联合阿奇霉素片治疗淋菌性阴道炎的临床疗效。方法 选取2016年1月-2018年1月延安大学附属医院收治的112例淋菌性阴道炎患者为研究对象，将患者随机分为对照组和治疗组，每组各56例。对照组口服阿奇霉素片，首日0.5 g，之后每日0.25 g。治疗组在对照组的基础上口服宫炎平胶囊，3粒/次，3次/d。两组均治疗2周。观察两组患者的临床疗效，同时比较两组的临床症状消失时间和血清炎症因子水平。结果 治疗后，对照组和治疗组总有效率分别为67.80%、89.30%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组瘙痒、白带异常、分泌物异常消失时间均显著短于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组白细胞介素-2（IL-2）、白细胞介素-8（IL-8）和白细胞介素-13（IL-13）水平均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组血清炎性因子水平显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 宫炎平胶囊联合阿奇霉素片治疗淋菌性阴道炎具有较好的临床疗效，可迅速达到抗炎抑菌的作用，且安全性较好，复发率较低，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/4/28 9:46:11 1869true 目的 探讨百癣夏塔热片联合夫西地酸乳膏治疗寻常痤疮的临床疗效。方法 选取2017年6月-2018年6月在监利县人民医院治疗的寻常痤疮患者98例，根据用药的不同分为对照组（49例）和治疗组（49例）。对照组患者取适量夫西地酸乳膏涂于患处，3次/d；治疗组在对照组基础上口服百癣夏塔热片，1.55 g/次，3次/d。两组患者均治疗4周。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者红斑、色素沉着、Acne-QOL和SF-36评分及血清白细胞介素-8（IL-8）、可溶性白细胞介素-2受体（sIL-2R）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、IL-10和γ干扰素（IFN-γ）水平。结果 治疗后，对照组临床有效率为81.63%，显著低于治疗组的97.96%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者红斑、色素沉着评分显著降低（P<0.05），Acne-QOL和SF-36评分显著升高（P<0.05），且治疗组红斑、色素沉着、Acne-QOL和SF-36评分明显优于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者血清IL-8、sIL-2R和TNF-α水平均显著降低（P<0.05），IL-10和IFN-γ水平显著升高（P<0.05），且治疗组上述炎症因子水平明显好于对照组（P<0.05）。结论 百癣夏塔热片联合夫西地酸乳膏治疗寻常痤疮可有效改善患者临床症状，促进皮损修复，降低机体炎症反应，提高患者生活质量。]]> 2019/4/28 9:46:11 1868true 目的 探讨香菇多糖胶囊联合盐酸伐昔洛韦片治疗带状疱疹的临床疗效。方法 选取2016年2月-2017年8月海阳市人民医院收治带状疱疹患者86例为研究对象，按照随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各43例。对照组口服盐酸伐昔洛韦片，0.3 g/次，1次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服香菇多糖胶囊，5粒/次，2次/d。两组连患者续治疗14 d后统计疗效。观察两组的临床疗效，比较两组症状改善情况、炎症因子、视觉模拟评分法（VAS）评分。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为74.42%、90.70%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组的止痛时间、水疱消失时间、结痂时间均短于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组的高敏C反应蛋白（hs-CRP）、白细胞介素-4（IL-4）水平均明显降低，白细胞介素-2（IL-2）、γ-干扰素（IFN-γ）水平均明显升高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组的hs-CRP、IL-4水平低于对照组，IL-2、IFN-γ水平高于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组的VAS评分明显降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组的VAS评分低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 香菇多糖胶囊联合盐酸伐昔洛韦片治疗带状疱疹具有较好的临床疗效，能改善临床症状，调节炎症因子的水平，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/4/28 9:46:11 1867true 目的 探讨金莲花胶囊联合大蒜素胶囊治疗复发性口腔溃疡的临床效果。方法 选取2016年1月-2017年10月河南科技大学第一附属医院收治的复发性口腔溃疡患者114例，随机分成对照组（57例）和治疗组（57例）。对照组口服大蒜素胶囊，2粒/次，3次/d。治疗组在对照组基础上口服金莲花胶囊，4粒/次，3次/d。两组患者均连续治疗3个月。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者平均溃疡期、疼痛指数、14项口腔健康影响程度量表（OHIP-14）评分及肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白介素-10（IL-10）、超氧化物歧化酶（SOD）水平。结果 治疗后，对照组和治疗组临床有效率分别为78.9%和93.0%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组平均溃疡期较治疗前显著缩短（P<0.05），疼痛指数显著降低（P<0.05），且治疗组平均溃疡期和疼痛指数比对照组改善更明显（P<0.05）。治疗后，两组患者OHIP-14各项目评分及总分均显著降低（P<0.05），且治疗组患者评分明显低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者血清TNF-α、IL-10浓度显著降低（P<0.05），SOD水平显著升高（P<0.05），且治疗后治疗组TNF-α、IL-10、SOD水平明显好于对照组（P<0.05）。结论 金莲花胶囊联合大蒜素胶囊治疗复发性口腔溃疡可缩短患者溃疡期，缓解疼痛，提高机体抗氧化能力，改善生活质量。]]> 2019/4/28 9:46:11 1866true 目的 研究甘草锌颗粒联合蒙脱石散治疗复发性口腔溃疡的临床疗效。方法 选取2015年8月-2017年8月天津市职业病防治院收治的120例复发性口腔溃疡患者为研究对象，将患者随机分为对照组和治疗组，每组各60例。对照组给予蒙脱石散，3 g/d，以温水调成乳状混合剂，饭后清水漱口，以无菌棉签蘸取混合剂涂擦在口腔溃疡处，涂抹后30 min内不进食水，每日涂抹3~4次。治疗组在对照组的基础上口服甘草锌颗粒，5 g/次，2次/d。两组患者均连续用药14 d。观察两组患者的临床疗效，同时比较两组患者的临床症状改善时间、血清炎症因子水平、VAS评分和溃疡复发情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为80.00%、96.67%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组的红肿消退时间、病痛消退时间和溃疡面愈合时间均明显短于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者的肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-4（IL-4）、白细胞介素-6（IL-6）水平和VAS评分显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组血清炎症因子水平和VAS评分显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，对照组和治疗组复发率分别为51.67%、21.67%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 甘草锌颗粒联合蒙脱石散治疗复发性口腔溃疡具有较好的临床疗效，能有效抑制炎性因子水平，减轻临床症状，降低复发风险，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/4/28 9:46:11 1865true 目的 探讨甘桔冰梅片联合头孢他美酯治疗急性咽炎的临床疗效。方法 选取2016年2月-2018年2月在重庆市巴南区人民医院进行治疗的312例急性咽炎，根据入院号的奇偶数分为对照组和治疗组，每组各161例。对照组口服盐酸头孢他美酯片，0.5 g/次，2次/d。治疗组在对照组患者治疗基础上口服甘桔冰梅片，0.4 g/次，3次/d。两组均治疗7 d进行效果比较。观察两组的临床疗效，比较两组治疗前后症状积分和血清学指标的变化情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别是84.47%、98.14%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组咽痛评分、咽部黏膜充血评分、咽部干燥评分、咽部灼热感评分、咳嗽评分均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组这些症状积分显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者血清超敏C反应蛋白（hs-CRP）、白细胞介素-1β（IL-1β）、白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平均较治疗前显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组这些血清炎性因子水平显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 甘桔冰梅片联合头孢他美酯治疗急性咽炎具有较好的临床疗效，可有效改善患者临床症状，降低机体炎症因子水平，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/4/28 9:46:11 1864true 目的 探讨口炎清颗粒联合甲硝唑片治疗慢性牙周炎的临床疗效。方法 选取2017年4月-2018年7月秦皇岛市第二医院收治的慢性牙周炎患者120例作为研究对象，按照随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各有60例。对照组口服甲硝唑片，0.6 g/次，3次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服口炎清颗粒，10 g/次，2次/d。两组患者连续治疗4周。观察两组的临床疗效，比较两组的牙周指标和炎症因子。结果 治疗后，对照组、治疗组的总有效率分别为80.00%、91.67%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组的牙周袋深度（PD）、附着丧失水平（AL）、龈沟出血指数（SBI）、菌斑指数（PLI）均明显降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组的PD、AL、SBI、PLI明显低于对照组，两组差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组的高敏C反应蛋白（hs-CRP）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-6（IL-6）、白细胞介素-1 β（IL-1 β）水平均明显降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组的炎症因子水平均明显低于对照组，两组差异有统计学意义（P<0.05）。结论 口炎清颗粒联合甲硝唑片治疗慢性牙周炎具有较好的疗效，可改善牙周症状，降低炎症因子的水平，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/4/28 9:46:11 1863true 目的 探讨牙痛宁滴丸联合甲硝唑芬布芬胶囊治疗牙周炎的临床疗效。方法 选取2017年7月-2018年7月在石家庄市第三医院诊治的牙周炎患者124例作为研究对象，根据用药的不同将所有患者分为对照组（62例）和治疗组（62例）。对照组患者口服甲硝唑芬布芬胶囊，2粒/次，3次/d；治疗组在对照组基础上口服牙痛宁滴丸，10丸/次，3次/d。两组患者均连续治疗2周。观察两组患者的临床疗效，同时比较两组治疗前后的牙周指标、OHIP-14评分、VAS评分、炎症指标和唾液中氧化应激因子水平。结果 治疗后，对照组和治疗组总有效率分别为82.26%、96.77%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组临床探诊深度（PD）、龈沟出血指数（SBI）、菌斑指数（PLI）、临床附着水平（CAL）均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组各项牙周指标显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组OHIP-14评分、VAS评分均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组OHIP-14评分、VAS评分显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血清白细胞介素-1β（IL-1β）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-17（IL-17）和基质金属蛋白酶-8（MMP-8）水平均显著下降，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组炎症因子水平显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组唾液中丙二醛（MDA）水平均显著降低，超氧化物歧化酶（SOD）水平明显增高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组氧化应激因子水平显著优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 牙痛宁滴丸联合甲硝唑芬布芬胶囊治疗牙周炎可有效改善口腔健康状况，促进牙周指标改善，降低血清炎症水平，改善机体氧化应激状态，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/4/28 9:46:11 1862true 目的 探讨知柏地黄丸联合替硝唑胶囊治疗牙周炎的临床效果。方法 选取2016年9月-2018年9月青岛市第五人民医院收治的牙周炎患者76例，随机分成对照组（38例）和治疗组（38例）。对照组口服替硝唑胶囊，2粒/次，1次/d。治疗组在对照组基础上口服知柏地黄丸，1丸/次，2次/d。两组患者均连续治疗1周。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者牙周组织检查相关指标、龈沟液白介素-1（IL-1）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）和前列腺素E2（PGE2）水平及疼痛视觉模拟评分法（VAS）评分和14项口腔健康影响程度量表（OHIP-14）评分。结果 治疗后，对照组临床有效率为73.9%，显著低于治疗组的90.9%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组菌斑指数（PLI）、龈沟出血指数（SBI）较治疗前均显著降低（P<0.05），探诊深度（PD）和附着丧失（AL）亦均显著减小（P<0.05），且治疗组患者PLI、SBI、PD和AL明显小于对照组（P<0.05）。治疗后，两组龈沟液中IL-1、TNF-α和PGE2浓度均显著降低（P<0.05），且治疗组患者IL-1、TNF-α和PGE2浓度明显低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组疼痛VAS评分和OHIP-14评分均显著下降（P<0.05），且治疗组患者VAS和OHIP-14评分明显低于对照组（P<0.05）。结论 知柏地黄丸联合替硝唑胶囊治疗牙周炎能有效改善患者牙周组织状况，减轻疼痛，控制病情进展，提高生活质量，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/4/28 9:46:11 1861true 目的 探讨痹祺胶囊联合氨基葡萄糖胶囊和玻璃酸钠治疗膝骨关节炎的临床疗效。方法 选取2016年2月-2018年10月中国人民武装警察部队特色医学中心收治的82例膝骨关节炎患者，随机分为对照组和治疗组，每组各41例。对照组膝关节腔注射玻璃酸钠注射液，2.5 mL/次，1次/周，连续注射5周为1个疗程，并口服盐酸氨基葡萄糖胶囊，0.75 g/次，2次/d，连续服用6周为一个疗程。治疗组在对照组治疗基础上口服痹祺胶囊，1.2 g/次，3次/d。两组患者均连续治疗6周后进行疗效评价。观察两组的临床疗效，比较两组治疗前后WOMAC评分、VAS评分和血清学指标的变化情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为80.49%、95.12%，两组总有效率比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组WOMAC各项评分、总分、VAS评分均较同组治疗前显著降低，同组治疗前后评分比较差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后治疗组这些评分显著低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血清白细胞介素-1（IL-1）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、基质金属蛋白酶-3（MMP-3）、软骨寡聚基质蛋白（COMP）水平较同组治疗前均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后治疗组这些血清学指标显著低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 痹祺胶囊联合氨基葡萄糖胶囊和玻璃酸钠治疗膝骨关节炎具有较好的临床疗效，能有效降低患者膝关节炎性反应，缓解患肢症状，改善患者膝关节功能，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/4/28 9:46:11 1860true 目的 探讨风湿骨痛片联合羟氯喹治疗类风湿关节炎患者的临床效果。方法 选取2017年3月-2018年3月重庆市开州区人民医院收治的类风湿关节炎患者155例，随机分成对照组（77例）和治疗组（78例）。对照组口服硫酸羟氯喹片，2片/次，2次/d；治疗组患者在对照组基础上口服风湿骨痛片，2片/次，2次/d。两组患者均连续治疗3个月。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者血清类风湿因子（RF）、白介素-17（IL-17）和转化生长因子β（TGF-β）水平及HAQ、DAS28评分、症状积分和不良反应情况。结果 治疗后，对照组临床总有效率为85.71%，显著低于治疗组的96.15%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者血清RF、IL-17、TGF-β水平显著降低（P<0.05），且治疗组患者血清RF、IL-17、TGF-β水平显著低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者HAQ评分、DAS28评分及症状积分显著降低（P<0.05），且治疗组患者上述评分显著低于对照组（P<0.05）。治疗期间，对照组患者药物不良反应发生率为16.88%，显著高于治疗组的5.13%（P<0.05）。结论 风湿骨痛片联合羟氯喹治疗类风湿关节炎疗效好，安全性高，可显著改善患者生活质量，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/4/28 9:46:11 1859true 目的 探讨活血止痛胶囊联合依托考昔治疗膝关节骨性关节炎的临床疗效。方法 选取选取2016年2月-2017年2月天津中医药大学第一附属医院骨伤科膝关节骨性关节炎患者60例，随机分为对照组和治疗组，每组各30例。对照组患者饭后口服依托考昔片，1片/次，1次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服活血止痛胶囊，6粒/次，2次/d。两组均连续治疗4周。观察两组的临床疗效，比较两组治疗前后VAS评分、WOMAC评分、Lysholm评分、Lequesne指数、患肢红外热成像温度的变化情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为86.67%、96.67%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组VAS评分、WOMAC评分和Lequesne指数均较治疗前显著降低，Lysholm评分较治疗前显著升高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组VAS评分、WOMAC评分和Lequesne指数低于对照组，Lysholm评分高于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患膝红外热成像温度均较治疗前显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后治疗组患膝红外热成像温度低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 活血止痛胶囊联合依托考昔治疗膝关节骨性关节炎具有较好的临床疗效，能减轻患者膝关节疼痛和改善膝关节功能，降低患膝红外热成像温度，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/4/28 9:46:11 1858true 目的 探讨伊班膦酸钠注射液联合骨化三醇胶丸治疗老年骨质疏松症的临床疗效。方法 选取2016年11月-2017年12月在上海市第三康复医院和第二军医大学附属公利医院收治的123例老年骨质疏松症患者作为研究对象，将患者随机分为骨化三醇组、伊班膦酸钠组、联合组，每组各41例。骨化三醇组患者口服骨化三醇胶丸，2粒/次，1次/d；伊班膦酸钠组患者静脉滴注伊班膦酸钠注射液，2 mg溶于0.9%氯化钠溶液250 mL中，滴注时间大于2 h，1次/3个月；联合组给予伊班膦酸钠注射液联合骨化三醇胶丸，用法用量同上。3组患者均连续治疗12个月。观察3组患者的临床疗效，比较3组患者治疗前后的数字疼痛评分（NRS）、骨密度（BMD）、血磷、血钙、抗酒石酸酸性磷酸酶5b（TRAP-5b）、骨源性碱性磷酸酶（BALP）水平和不良反应。结果 治疗后，骨化三醇组、伊班膦酸钠组、联合组的总有效率分别为82.93%、85.37%和95.12%，联合组总有效率显著优于骨化三醇组和伊班膦酸钠组，差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗6、12个月后，3组患者的NRS评分值均显著降低，平均腰椎BMD和平均股骨颈BMD均显著升高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗6、12个月后，联合组患者的NRS评分值显著低于同期骨化三醇组和伊班膦酸钠组，而平均腰椎BMD和平均股骨颈BMD均明显高于同期骨化三醇组和伊班膦酸钠组，差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，3组患者血钙、血磷相较于治疗前差异无统计学意义，且联合组患者的血钙、血磷较其他两组差异均无统计学意义。治疗6、12个月后，3组患者TRAP-5b、BALP水平均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗6、12个月后，联合组患者TRAP-5b、BALP水平显著低于同期骨化三醇组和伊班膦酸钠组，差异具有统计学意义（P<0.05）。3组患者的不良反应发生情况差异无统计学意义。结论 伊班膦酸钠注射液联合骨化三醇胶丸治疗老年性骨质疏松症具有较好的临床疗效，能够改善骨密度，减少疼痛，维持骨生化指标，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/4/28 9:46:11 1857true 目的 探讨雷公藤多苷联合贝前列素钠治疗血栓闭塞性脉管炎的临床效果。方法 选取2014年6月-2018年6月天津市第五中心医院收治的82例血栓闭塞性脉管炎患者，随机分为对照组和治疗组，每组各41例。对照组口服贝前列素钠片，1片/次，3次/d。治疗组在对照组基础上口服雷公藤多苷片，1.0 mg/（kg·d），分3次于饭后口服。两组均连续治疗2个月。观察两组的临床疗效，比较两组治疗前后视觉模拟评分法（VAS）评分、患肢皮温、踝肱指数（ABI）、无痛步行距离、最大步行距离、患肢溃疡面积、血清学指标、阻抗血流图参数的变化情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别是73.2%、90.2%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组麻木VAS评分、冷感VAS评分、静息痛VAS评分均较治疗前显著下降，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组这些VAS评分显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患肢皮温、ABI值、无痛步行距离和最大步行距离均较治疗前显著升高，而溃疡面积则均显著减小，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组患肢皮温、ABI值、无痛步行距离和最大步行距离高于对照组，而溃疡面积小于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血清白介素-6（IL-6）、免疫球蛋白G（IgG）较治疗前显著降低，而血清补体C₃水平均显著上升，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组血清IL-6、IgG水平低于对照组，而补体C₃水平高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者波幅较治疗前均显著增高，而上升时间均显著缩短，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组波幅高于对照组，而上升时间短于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 雷公藤多苷联合贝前列素钠治疗血栓闭塞性脉管炎具有较好的临床疗效，减轻肢体缺血的相关症状，促进溃疡愈合，能有效改善患者肢体血流障碍，抑制体内炎症反应，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/4/28 9:46:11 1856true 目的 探讨补中益气丸联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗良性前列腺增生的临床疗效。方法 选取2017年6月-2018年7月中国中医科学院广安门医院南区治疗的良性前列腺增生患者124例作为研究对象，随机将所有患者分为对照组和治疗组，每组各62例。对照组患者口服盐酸坦索罗辛缓释胶囊，0.2 mg/次，1次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服补中益气丸，4 g/次，2次/d。两组均连续治疗3个月。观察两组患者的临床疗效，同时比较两组治疗前后的临床症状相关指标和血清学指标。结果 治疗后，治疗组总有效率为95.16%，显著高于对照组的85.48%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者前列腺体积、残余尿量（RU）和国际前列腺症状评分（IPSS）均显著降低，最大尿流率（MFR）显著升高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组临床症状显著优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者游离前列腺特异抗原（fPSA）、总前列腺特异抗原（tPSA）、胰岛素样生长因子-1（IGF-1）和血清脂蛋白磷脂酶A2（Lp-PLA2）水平均明显下降，fPSA/tPSA水平显著上升，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组血清学指标水平均显著优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 补中益气丸联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗良性前列腺增生具有较好的临床疗效，可改善患者的临床症状和血清学指标，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/4/28 9:46:11 1855true 目的 探讨清淋颗粒联合硝呋太尔治疗尿路感染患者的临床效果。方法 选择2016年10月-2017年10月荆州市中心医院收治的尿路感染患者175例，随机分成对照组（87例）和治疗组（88例）。对照组患者口服硝呋太尔片，2片/次，3次/d；治疗组患者在对照组基础上口服清淋颗粒，1袋/次，2次/d。两组患者均连续治疗14 d。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者细菌培养转阴率、尿液肝素结合蛋白（HBP）和尿液白细胞计数（WBC）及血清IL-8和降钙素原（PCT）水平。结果 治疗后，对照组临床有效率和细菌培养转阴率分别为88.51%和83.91%，均分别显著低于治疗组的97.73%和94.32%，两组比较差异均具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组尿液HBP水平、尿液WBC个数均显著降低（P<0.05），且治疗组患者两种指标明显低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者血清IL-8、PCT水平显著降低（P<0.05），且治疗组患者IL-8和PCT水平明显低于对照组（P<0.05）。结论 清淋颗粒联合硝呋太尔治疗尿路感染不但可减轻患者尿道炎症水平，而且对缓解尿道不适症状作用明显，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/4/28 9:46:11 1854true 目的 探讨百令胶囊联合注射用环磷酰胺治疗狼疮性肾炎的临床疗效。方法 选择2017年1月-2018年6月在三二〇一医院进行治疗的狼疮性肾炎患者60例作为研究对象，将患者随机分为对照组和治疗组，每组各30例。对照组患者静脉滴注注射用环磷酰胺，0.5~1.0 g/（m²·月）。治疗组在对照组治疗的基础上口服百令胶囊，2粒/次，3次/d。两组患者均连续治疗6个月。观察两组患者的临床疗效，比较两组治疗前后的24 h尿蛋白定量（24 h Upro）、血清肌酐（Scr）、尿素氮（BUN）水平、系统性红斑狼疮疾病活动指数（SLEDAI）和不良反应。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为76.67%、96.67%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者24 h Upro、血Scr和BUN水平均明显下降，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组的生化指标水平显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者SLEDAI评分均显著下降，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组的SLEDAI评分显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗期间，对照组和治疗组的不良反应发生率分别为36.7%、10.0%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 百令胶囊联合注射用环磷酰胺治疗狼疮性肾炎具有较好的临床疗效，可以改善患者肾功能，降低系统性红斑狼疮活动度，且安全性高，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/4/28 9:46:11 1853true 目的 探讨黄葵胶囊联合海昆肾喜治疗慢性肾病的有效性和安全性。方法 选取2015年1月-2018年1月中国人民解放军总医院收治的慢性肾病患者113例，随机分为对照组（56例）和治疗组（57例）。对照组患者口服海昆肾喜胶囊，2粒/次，3次/d。治疗组患者在对照组基础上口服黄葵胶囊，5粒/次，3次/d。两组均连续治疗3个月。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者血肌酐（Scr）、尿素氮（BUN）、24 h尿蛋白定量（Upro）、肾小球滤过率评估值（eGFR）、白细胞介素-6（IL-6）、超敏C-反应蛋白（hs-CRP）和肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平。结果 治疗后，对照组和治疗组临床有效率分别为78.57%和92.98%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者Scr、BUN、Upro、IL-6、hs-CRP和TNF-α水平显著降低，eGFR水平显著升高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05），且治疗组各指标明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 黄葵胶囊联合海昆肾喜可有效改善患者的肾功能及机体炎性状态，疗效安全显著，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/4/28 9:46:11 1852true 目的 探讨糖维胶囊联合阿格列汀治疗2型糖尿病的临床疗效。方法 选取2015年6月-2018年6月在驻马店市中心医院治疗的2型糖尿病患者132例，根据住院号分为对照组（66例）和治疗组（66例）。对照组口服苯甲酸阿格列汀片，25 mg/次，1次/d；治疗组在对照组基础上口服糖维胶囊，2.5 g/次，3次/d。两组均连续治疗4周。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者血糖相关指标、血糖波动情况和炎性指标。结果 治疗后，对照组临床有效率为81.82%，显著低于治疗组的96.97%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组空腹血糖（FBG）、餐后2 h血糖（2 h PG）、糖化血红蛋白（HbA1c）、胰岛素（FINS）、超敏C反应蛋白（hs-CRP）、血管细胞黏附分子-1（VCAM-1）、白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、富含半胱氨酸酸性分泌蛋白（SPARC）、血糖标准差（SDBG）、平均血糖波动幅度（MAGE）、24 h血糖波动次数（NGE）和24 h血糖平均绝对差（MODD）水平明显降低（P<0.05），同组比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组患者上述指标水平明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 糖维胶囊联合苯甲酸阿格列汀片治疗2型糖尿病可有效降低机体血糖水平和炎症反应，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/4/28 9:46:11 1851true 目的 探讨卵磷脂络合碘胶囊联合康柏西普眼用注射液治疗视网膜中央静脉阻塞的临床疗效。方法 选取2016年10月-2018年10月在甘孜藏族自治州人民医院接受治疗的100例视网膜中央静脉阻塞患者作为研究对象，随机将所有患者分为对照组和治疗组，每组各50例。对照组患者给予康柏西普眼用注射液，每个月玻璃体腔内每次给药0.5 mg/眼。治疗组在对照组基础上口服卵磷脂络合碘胶囊，3粒/次，3次/d。两组患者持续治疗3个月。观察两组患者的临床疗效，比较治疗前后两组患者的眼压（IOP）、最佳矫正视力（BCVA）、黄斑中心凹视网膜厚度（CRT）、血管内皮生长因子（VEGF）、一氧化氮（NO）和内皮素-1（ET-1）水平。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为82.00%、96.00%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者的IOP、BCVA和CRT水平显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组治疗后的上述指标水平均明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者VEGF和ET-1水平显著降低，NO水平显著升高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组VEGF、ET-1和NO水平显著优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 卵磷脂络合碘胶囊联合康柏西普眼用注射液治疗视网膜中央静脉阻塞能够显著提高患者视力，改善机体细胞因子水平，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/4/28 9:46:11 1850true 目的 探讨明目地黄丸联合羟苯磺酸钙胶囊治疗早期糖尿病视网膜病变的临床疗效。方法 选取2016年9月-2018年1月洛阳市第三人民医院收治的2型糖尿病视网膜病变患者108例作为研究对象，将患者随机分为对照组（54例）和治疗组（54例）。对照组口服羟苯磺酸钙胶囊，1粒/次，3次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服明目地黄丸，1丸/次，2次/d。两组患者均连续治疗5个月。观察两组患者的临床疗效，比较两组治疗前后的眼科常规检测结果、血糖指标和血清细胞因子水平。结果 治疗后，对照组总有效率为85.2%，显著低于治疗组的94.4%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者的视野灰度值、血管瘤体积、出血斑面积、黄斑厚度均显著下降，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组眼科常规检测值均显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者的空腹血糖（FPG）、2 h空腹血糖（2 h FPG）和糖化血红蛋白（HbA1c）水平均显著下降，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组血糖指标水平均显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者的骨膜蛋白（periostin）、血管内皮生长因子（VEGF）和胰岛素样生长因子-1（IGF-1）水平均显著下降，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组血清细胞因子水平显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 明目地黄丸联合羟苯磺酸钙胶囊治疗早期糖尿病视网膜病变具有较好的临床疗效，可有效改善患者的视力、血糖，抑制内皮细胞增殖和新生血管的形成，具有一定临床推广应用价值。]]> 2019/4/28 9:46:11 1849true 目的 探讨肝喜乐片联合复方二氯醋酸二异丙胺片治疗乙型肝炎的临床疗效。方法 选取2016年4月-2017年4月在西安市第九医院进行治疗的乙型肝炎患者82例作为研究对象，根据用药的差别将患者分为对照组（41例）和治疗组（41例）。对照组口服复方二氯醋酸二异丙胺片，40 mg/次，3次/d；治疗组在对照组基础上口服肝喜乐片，40 mg/次，3次/d。两组患者均治疗12周。观察两组患者的临床疗效，比较两组治疗前后的CLDQ量表评分、SF-36量表评分、肝功能指标、血清学指标、HBV-DNA和HBeAg转阴率。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为82.93%、97.56%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组CLDQ量表评分、SF-36量表评分均显著增高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组CLDQ量表评分、SF-36量表评分显著高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天冬氨酸氨基转移酶（AST）、总胆红素（TBIL）和总胆汁酸（TBA）水平均明显下降，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组肝功能指标显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血清降钙素原（PCT）、白细胞介素-18（IL-18）、白细胞介素-22（IL-22）、基质金属蛋白酶-13（MMP-13）水平均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组血清学指标显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组HBV-DNA和HBeAg转阴率显著高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 肝喜乐片联合复方二氯醋酸二异丙胺片治疗乙型肝炎可有效改善患者肝功能，降低机体炎症反应，促进HBV-DNA和HBeAg转阴，提高患者生活质量，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/4/28 9:46:11 1848true 目的 观察和和络舒肝胶囊联合恩替卡韦胶囊治疗乙型肝炎肝硬化的临床疗效。方法 选取2015年9月-2018年5月在重庆市大足区人民医院治疗的乙型肝炎肝硬化患者124例作为研究对象，将患者随机分为对照组（62例）和治疗组（62例）。对照组患者口服恩替卡韦胶囊，1粒/次，1次/d；治疗组在对照组治疗的基础上口服和络舒肝胶囊，5粒/次，3次/d。两组患者疗程均为12个月。观察两组患者的临床疗效，比较两组治疗前后的肝功能指标、肝纤维化指标、T淋巴细胞亚群水平和炎症因子水平。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为82.26%、93.55%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗6、12个月后，两组血清的丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天门冬氨酸氨基转移酶（AST）、总胆红素（TBIL）和谷氨酰转肽酶（GGT）水平均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组肝功能指标水平显著低于同期对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗6、12个月后，两组的血清Ⅲ型前胶原（PC-Ⅲ）、IV型胶原（IV-C）、层黏连蛋白（LN）和透明质酸酶（HA）水平均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组肝纤维化指标显著低于同期对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗6、12个月后，两组患者的CD3⁺、CD4⁺和CD4⁺/CD8⁺水平显著升高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗6、12个月后，治疗组T淋巴细胞亚群水平显著高于同期对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗6、12个月后，两组的白细胞介素-2（IL-2）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平均显著降低，而白细胞介素-10（IL-10）水平显著升高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗6、12个月后，治疗组炎症因子水平明显优于同期对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 和络舒肝胶囊联合恩替卡韦胶囊治疗乙型肝炎肝硬化具有较好的临床疗效，可明显改善肝功能，抑制早期肝硬化的进程，改善机体的免疫功能，减轻炎症反应，且不良反应少，安全性高，具有一定临床推广应用价值。]]> 2019/4/28 9:46:11 1847true 目的 观察阿加曲班联合长春西汀治疗急性脑梗死临床疗效和安全性。方法 选取2016年1月-2018年4月合肥市第三人民医院收治的急性脑梗死患者90例，随机分为对照组（45例）和治疗组（45例）。对照组静脉滴注长春西汀注射液，30 mg/次，1次/d。治疗组在对照组基础上静脉滴注阿加曲班注射液，20 mg加入生理盐水250 mL，1次/d，或10 mg微量泵缓慢泵入，2次/d，两组患者均连续治疗14 d。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者NIHSS、BI指数、mRS评分、血液流变学指标及血清和肽素（CPP）、胰岛素样生长因子1（IGF-1）、N端前脑钠肽（NT-proBNP）和亲和素A（CyPA）值。结果 治疗后，对照组总有效率为84.44%，显著低于治疗组的95.56%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组NIHSS评分和mRS评分明显下降（P<0.05），BI评分指数显著升高（P<0.05），与对照组相比，治疗后治疗组患者NIHSS、BI指数、mRS评分改善更显著（P<0.05、0.01）。治疗后，两组患者血浆黏度（PV）、红细胞压积（HCT）、全血黏度（WBV）和纤维蛋白原（FIB）均明显降低（P<0.05），且治疗组PV、HCT和WBV比对照组降低更明显（P<0.05）。治疗后，两组患者CPP、CyPA和NT-proBNP水平均显著降低（P<0.05、0.01），IGF-1水平显著升高（P<0.05、0.01）；且治疗后治疗组上述指标改善更明显（P<0.05、0.01）。结论 阿加曲班联合长春西汀治疗急性脑梗死临床疗效确切，能显著促进患者神经功能恢复，改善血液流变学指标，提高日常活动能力。]]> 2019/3/26 15:16:27 1846true 目的 考察单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液联合血塞通注射液治疗脑梗死的临床疗效。方法 选择2016年1月-2017年1月上海市第四康复医院治疗的92例脑梗死患者作为研究对象，将患者随机分为对照组和治疗组，每组各46例。对照组患者静脉滴注血塞通注射液，600 mg加入到生理盐水250 mL中，1次/d。治疗组在对照组治疗的基础上给予静脉滴注单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液，100 mg加入到生理盐水250 mL中，1次/d。两组患者均连续治疗14 d。观察两组患者的临床疗效，同时比较两组治疗前后的神经功能缺损评分、生活质量评分和炎症因子水平。结果 治疗后，治疗组的总有效率为76.1%，显著高于对照组的60.8%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者的生理功能、生理职能、情感职能、社会功能、活力、躯体疼痛、精神健康、总体健康评分和总分均显著升高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组生活质量各项评分和总分均明显高于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者NIHSS评分显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后治疗组NIHSS评分显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者的血浆C反应蛋白（CRP）和纤维蛋白原（Fg）水平均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组血浆CRP和Fg水平均明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液联合血塞通注射液治疗脑梗死具有较好的临床疗效，可显著改善患者的神经功能和生活质量，能降低炎症因子水平，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/3/26 15:16:27 1845true 目的 研究银丹心脑通软胶囊联合普罗布考片治疗脑动脉粥样硬化的临床疗效。方法 选取2015年9月-2017年9月辽宁省人民医院收治的脑动脉粥样硬化患者120例作为研究对象，将所有患者随机分为对照组和治疗组，每组各60例。对照组早、晚餐时口服普罗布考片，0.5 g/次，2次/d。治疗组患者在对照组治疗的基础上口服银丹心脑通软胶囊，4粒/次，3次/d。两组患者持续治疗12周。观察两组的临床疗效，比较两组的疾病相关指标和血脂水平。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为83.33%、96.67%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者颈动脉内膜中膜厚度、斑块面积和血管搏动指数显著下降，而动脉血流速度明显升高，同组治疗前后差异具有统计学意义（P<0.05）；并且治疗组患者疾病相关指标明显优于对照组，两组差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者三酰甘油（TG）、总胆固醇（TC）和低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平显著下降，而高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）水平显著升高，同组治疗前后差异具有统计学意义（P<0.05）；并且治疗组血脂水平的明显优于对照组，两组差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 银丹心脑通软胶囊联合普罗布考片治疗脑动脉粥样硬化具有较好的临床疗效，能够改善临床症状，降低血脂水平，安全性较高，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/3/26 15:16:27 1844true 目的 观察丁苯酞软胶囊治疗血管性认知障碍的临床疗效。方法 选取2016年3月-2018年5月在天津中医药大学第一附属医院治疗的166例血管性认知障碍患者作为研究对象，患者按就诊顺序随机分为对照组和治疗组，每组各83例。对照组口服尼莫地平片，2片/次，3次/d。治疗组口服丁苯酞软胶囊，2粒/次，3次/d。所有患者均治疗3个月。观察两组患者的临床疗效，同时比较两组治疗前后的蒙特利尔认知量表（MoCA）、简易智力状态检查量表（MMSE）、日常生活能力量表（ADL）、血管弹性指标和血流动力学指标。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为60.2%、75.9%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.01）。治疗后，两组视空间/执行能力、注意力、语言、抽象能力、定向力评分和总分均显著上升，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05、0.01）；治疗后，治疗组上述评分均明显高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05、0.01）。治疗后，两组MMSE评分均有所提高，而ADL评分显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05、0.01）；治疗后，治疗组ADL评分显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组患者的血管压力-应变弹性系数（Ep）、僵硬程度指数（β）和脉搏波传导速度（PWVβ）降低，而顺应性（AC）升高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组血管弹性指标显著优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者大脑中动脉、前动脉和椎动脉的血流搏动指数（PI）显著下降，收缩期峰值血流速度（Vs）和舒张期血流速度（Vd）显著升高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05、0.01）；治疗后，治疗组血流动力学指标明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05、0.01）。结论 丁苯酞软胶囊治疗血管性认知障碍能显著提高患者的认知功能和生活自理能力，改善血管弹性、顺应性和脑部血流灌注，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/3/26 15:16:27 1843true 目的 研究舒脑欣滴丸联合腺苷钴胺治疗三叉神经痛患者的临床疗效。方法 选取2016年6月-2017年12月陕西中医药大学第二附属医院收治的三叉神经痛患者110例，随机分为对照组和治疗组，每组组各55例。对照组患者肌肉注射注射用腺苷钴胺，1次/d，1 mg/次。治疗组在对照组的基础上口服舒脑欣滴丸，4颗/次，3次/d。两组患者均治疗28 d。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者VAS疼痛评分和匹兹堡睡眠质量指数量表（PSQI）评分及血清炎症因子、P物质（SP）、超氧化物歧化酶（SOD）和谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）水平。结果 治疗后，对照组临床有效率为80.00%，显著低于治疗组的96.36%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗1、2、4周后，两组患者VAS疼痛评分均显著降低（P<0.05），且治疗组患者VAS疼痛评分比同期对照组患者明显降低（P<0.05）。治疗后，两组患者PSQI各项评分均显著下降（P<0.05），且治疗组PSQI各项评分明显低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者血清C反应蛋白（CRP）、白细胞介素-1β（IL-1β）、IL-6、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）及SP水平均显著降低（P<0.05），且治疗组上述因子水平明显低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者血清SOD和GSH-Px水平显著高于治疗前（P<0.05），且治疗组明显高于对照组（P<0.05）。结论 舒脑欣滴丸联合腺苷钴胺治疗三叉神经痛疗效确切，可调节炎症反应，减少氧化应激水平，缓解疼痛症状，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/3/26 15:16:27 1842true 目的 观察银杏叶提取物注射液联合盐酸氟桂利嗪胶囊治疗梅尼埃病的临床疗效。方法 选取2016年5月-2018年5月德阳市人民医院收治的梅尼埃病患者80例作为研究对象，将患者随机分为对照组和治疗组，每组各40例。对照组患者口服盐酸氟桂利嗪胶囊，2粒/次，1次/d；治疗组在对照组基础上静滴银杏叶提取物注射液，5 mL加入5%葡萄糖注射液250 mL中，1次/d。两组均连续治疗7 d。观察两组患者的临床疗效、临床症状消失时间和恢复情况，并比较两组治疗前后的血液流变学指标。结果 治疗后，治疗组的总有效率为90.00%，显著高于对照组的67.50%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组的眩晕、耳鸣和耳聋消失时间均显著短于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组的眩晕、耳鸣和听力减退恢复率均显著高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者的全血黏度、全血黏度高切和全血黏度低切水平均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组的血液流变学指标显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 银杏叶提取物注射液联合盐酸氟桂利嗪胶囊治疗梅尼埃病疗效显著，可有效改善患者眩晕、耳鸣、耳聋等临床症状，改善局部血液循环，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/3/26 15:16:27 1841true 目的 探讨通心络胶囊联合依那普利治疗扩张型心肌病的临床效果。方法 选取2015年10月-2018年10月辽宁省人民医院收治的88例扩张型心肌病患者，随机分成对照组和治疗组，每组各44例。对照组口服马来酸依那普利片，起始剂量2.5 mg/次，2次/d；而后每隔1周增加2.5 mg/次，直至维持剂量10 mg/次，2次/d。治疗组在对照组基础上饭后口服通心络胶囊，3粒/次，3次/d。两组均连续治疗8周。观察两组的临床疗效，比较两组治疗前后主要症状积分、超声心动图指标、血清学指标的变化情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别是75.0%、90.9%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组心悸积分、气短积分、疲倦乏力积分、面肢浮肿积分、胸闷（痛）积分均较治疗前显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组这些症状积分均显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组左室射血分数（LVEF）、左室短轴缩短率（LVFS）、左室心输出量（LVCO）值均显著增高，而左心室舒张末内径（LVEDd）均显著减小，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组LVEF、LVFS、LVCO值高于对照组，而LVEDd值低于对照组，两组比较差异具有统计学意义。治疗后，两组肌钙蛋白（I cTnI）、B型利钠肽（BNP）、内皮素（ET）、一氧化氮（NO）、C反应蛋白（CRP）水平较治疗前显著下降，而超氧化物歧化酶（SOD）水平均显著上升，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组cTnI、BNP、ET、NO、CRP水平低于对照组，而SOD水平高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 通心络胶囊联合依那普利治疗扩张型心肌病具有较好的临床疗效，能明显改善患者症状，保护心功能，减轻炎性损伤，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/3/26 15:16:27 1840true 目的 观察宁心宝胶囊联合普罗帕酮治疗室性心律失常的安全性与有效性。方法 选取2016年7月-2017年7月于重庆市巴南区人民医院治疗的室性心律失常患者151例，随机分成对照组（75例）和治疗组（76例）。对照组患者口服盐酸普罗帕酮片，6片/次，3次/d；治疗组患者在对照组基础上口服宁心宝胶囊，2粒/次，2次/d。两组患者连续治疗2个月。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者动态心电图指标、心功能指标和不良反应情况。结果 治疗后，对照组和治疗组临床有效率分别为85.33%和96.05%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者QRS波时限、室性早搏及短阵室速较治疗前显著降低（P<0.05），且治疗组这些动态心电图指标明显低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者6 min步行距离和左心室射血分数（LEVF）水平较治疗前显著升高（P<0.05），脑尿钠肽（BNP）水平显著降低（P<0.05），且治疗组这些心功能指标明显好于对照组（P<0.05）。治疗期间，治疗组患者药物不良反应发生率为3.95%，显著低于对照组患者的14.67%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 宁心宝胶囊联合普罗帕酮治疗室性心律失常效果显著、安全性高，且能够显著改善患者心功能，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/3/26 15:16:27 1839true 目的 探讨补心气口服液联合尼可地尔治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法 选取2017年6月-2018年6月在邯郸市第二医院治疗的冠心病心绞痛患者94例，根据住院号分为对照组（47例）和治疗组（47例）。对照组患者口服尼可地尔片，10 mg/次，3次/d；治疗组在对照组基础上口服补心气口服液，10 mL/次，3次/d。两组患者均治疗3个月。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者心电图改善情况、心绞痛发作次数和持续时间及血清学指标。结果 治疗后，对照组患者临床和心电图有效率分别为80.85%和82.98%，均分别显著低于治疗组的95.74%和97.87%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者心绞痛发作次数、持续时间较治疗前均显著降低（P<0.05），且治疗组心绞痛发作次数和持续时间比对照组降低更明显（P<0.05）。治疗后，两组血清白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、基质金属蛋白酶-9（MMP-9）、髓过氧化物酶（MPO）和肌钙蛋白（CTnI）水平均显著降低（P<0.05），且治疗后治疗组上述血清学指标水平明显低于对照组（P<0.05）。结论 补心气口服液联合尼可地尔治疗冠心病心绞痛能够明显改善患者心绞痛症状，降低机体炎症反应，降低心肌损害，具有一定的临床应用价值。]]> 2019/3/26 15:16:27 1838true 目的 探讨麝香心脑乐胶囊联合美托洛尔治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法 选取2017年3月-2018年2月在恩施自治州中心医院治疗的冠心病心绞痛患者88例，根据用药差别分为对照组（44例）和治疗组（44例）。对照组口服酒石酸美托洛尔片，25 mg/次，2次/d；治疗组在对照组基础上口服麝香心脑乐胶囊，1.6 g/次，3次/d。两组患者均治疗12周。观察两组患者心绞痛和心电图疗效，同时比较治疗前后两组患者心绞痛发作次数和持续时间及血清学指标和血液流变学指标。结果 治疗后，对照组心绞痛和心电图临床有效率分别为81.82%和72.73%，均分别显著低于治疗组的95.45%和88.64%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组心绞痛发作次数和持续时间均显著减少（P<0.05），且治疗组心绞痛发作次数和持续时间明显少于对照组（P<0.05）。治疗后，两组IL-18、可溶性细胞间黏附分子-1（sICAM-1）、髓过氧化物酶（MPO）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、妊娠相关血浆蛋白-A（PAPP-A）、全血黏度（WBV）、血浆黏度（PV）、纤维蛋白原（FIB）和血小板黏附率（PAR）水平均显著降低（P<0.05），且治疗组上述血清学指标和血液流变学指标水平明显低于对照组（P<0.05）。结论 麝香心脑乐胶囊联合酒石酸美托洛尔片治疗冠心病心绞痛可有效改善临床症状，降低血清炎症因子水平，促进血液流变学指标改善。]]> 2019/3/26 15:16:27 1837true 目的 观察益心舒片联合盐酸伊伐布雷定片治疗慢性稳定型心绞痛的临床疗效。方法 选取2015年12月-2017年12月中国人民武装警察8650部队医院收治的100例慢性稳定型心绞痛患者作为研究对象，所有患者根据随机对照原则分为对照组（50例）和治疗组（50例）。对照组患者口服盐酸伊伐布雷定片，1片/次，2次/d；治疗组患者在对照组基础上口服益心舒片，3片/次，3次/d。两组患者均连续治疗12周。观察两组患者的临床疗效，比较两组治疗前后的心绞痛频率、持续时间、西雅图心绞痛量表（SAQ）评分、血清生化指标。结果 治疗后，治疗组总有效率为94.00%，显著高于对照组的78.00%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者心绞痛发作次数和持续时间均较明显降低，而SAQ评分显著升高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组心绞痛发作次数、持续时间和SAQ评分显著优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者内皮素-1（ET-1）、可溶性CD40配体（sCD40L）水平均明显降低，而降钙素基因相关肽（CGRP）水平显著升高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组各指标显著优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 益心舒片联合盐酸伊伐布雷定片治疗慢性稳定型心绞痛具有较好的临床疗效，能够明显改善患者临床症状和血清生化指标，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/3/26 15:16:27 1836true 目的 探讨益心舒片联合盐酸地尔硫卓片治疗稳定型劳力性心绞痛的临床疗效。方法 选取2017年1月-2018年1月新乡医学院第二附属医院收治的94例稳定型劳力性心绞痛患者为研究对象，采用随机数字表法将患者分为对照组和治疗组，每组各47例。对照组餐前、睡前口服盐酸地尔硫卓片，起始剂量为1片/次，4次/d。治疗组患者在对照组的基础上口服益心舒片，3粒/次，3次/d。两组患者均连续治疗12周。观察两组患者的心绞痛症状疗效、心电图疗效和中医证候疗效，比较两组治疗前后的症状缓解情况和心功能指标。结果 治疗后，治疗组的心绞痛症状疗效的有效率为91.5%，高于对照组的72.3%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组的心电图疗效的总有效率为95.7%，高于对照组的80.8%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，对照组和治疗组的中医证候有效率分别为68.1%、85.1%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组心绞痛发作次数、持续时间和硝酸甘油使用量均明显降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组心绞痛情况和硝酸甘油使用量明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组左室舒张末期内径（LVEDD）和舒张早期流速峰值/舒张晚期流速峰值（E/A值）均显著降低，心排血量（CO）、左室射血分数（LVEF）水平均明显升高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组心功能指标明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 益心舒片联合盐酸地尔硫卓片治疗稳定型劳力性心绞痛具有较好的临床疗效，可缓解患者临床症状，改善心功能，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/3/26 15:16:27 1835true 目的 探讨银杏达莫注射液联合替格瑞洛治疗非ST段抬高型急性冠脉综合征的临床疗效。方法 选取南阳市第二人民医院2016年10月-2018年4月收治的非ST段抬高型急性冠脉综合征患者96例，根据治疗方式的不同将患者分为对照组和治疗组，每组各48例。对照组口服替格瑞洛片，初次剂量为2片/次，然后1片/次，2次/d。治疗组在对照组基础上滴注治疗银杏达莫注射液，20 mL加入250 mL生理盐水，2次/d。两组患者共治疗14 d。观察两组患者临床疗效和心电图疗效，同时比较治疗前后两组患者心功能指标水平、症状缓解情况、血清超敏C-反应蛋白（hs-CRP）和细胞外基质肌腱蛋白（TN-C）水平及心血管不良事件（MACCE）发生情况。结果 治疗后，对照组临床疗效和心电图疗效分别为77.08%和79.17%，均分别显著低于治疗组的93.75%和95.83%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者左室收缩末期容积（LVESV）、左室舒张末期容积（LVEDV）、hs-CRP和TN-C水平均显著低于治疗前（P<0.05），左室射血分数（LVEF）值显著高于治疗前（P<0.05），且治疗组患者上述指标水平明显好于对照组（P<0.05）。治疗后，两组每次心绞痛发作持续时间、每日心绞痛发作频率、每日硝酸甘油用量均显著降低（P<0.05），且治疗组症状缓解情况明显好于对照组（P<0.05）。治疗组患者MACCE发生率为4.16%，显著低于对照组的14.58%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 银杏达莫注射液联合替格瑞洛治疗非ST段抬高型急性冠脉综合征临床疗效显著，可有效的改善患者心功能、临床症状，降低血清hs-CRP、TN-C水平及MACCE发生率。]]> 2019/3/26 15:16:27 1834true 目的 研究参松养心胶囊联合盐酸维拉帕米缓释片治疗室性心动过速的临床疗效。方法 选取2016年8月-2017年7月荆州市第二人民医院接收的120例室性心动过速患者作为研究对象，将所有患者随机分为对照组和治疗组，每组各60例。对照组患者清晨口服盐酸维拉帕米缓释片，1片/次，1次/d。治疗组在对照组的基础上口服参松养心胶囊，3粒/次，3次/d。两组均持续治疗4周。观察两组患者的临床疗效，比较两组治疗前后的心率、PR间期、QT间期、复律时间和左心室功能。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为88.33%、93.33%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组心率、QT间期、PR间期和复律时间均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组各指标均显著低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组左心室射血分数（LVEF）明显升高，左心室收缩末期内径（LVESD）和左心室舒张末期内径（LVEDD）均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组左心室功能明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 参松养心胶囊联合盐酸维拉帕米缓释片治疗室性心动过速具有较好的疗效，能够显著改善患者心率和心功能，安全性较好，值得临床推广应用。]]> 2019/3/26 15:16:27 1833true 目的 研究芪苈强心胶囊联合托伐普坦片治疗中度充血性心力衰竭的临床效果。方法 选取2017年1月-2018年1月安阳地区医院收治的中度充血性心力衰竭患者80例为研究对象，采用随机数字表法随机分为对照组和治疗组，每组各40例。对照组口服托伐普坦片，起始剂量为15 mg，服药24 h后，根据血清钠浓度调整剂量，最大用药剂量为60 mg，当血钠浓度>145 mmol/L时停用。治疗组在对照组治疗的基础上温水口服芪苈强心胶囊，4粒/次，3次/d。两组患者均连续服用7 d。观察两组的临床疗效，比较两组的血清Na⁺、K⁺浓度、体质量、心功能和炎性因子水平。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为75.00%、92.50%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组Na⁺浓度显著提高，而体质量显著减轻，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组体质量显著低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组每搏量（SV）、心排血量（CO）和左心室射血分数（LVEF）值均显著升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组心功能指标水平均显著高于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血浆一氧化氮（NO）和血清肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-6（IL-6）水平均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组各炎性因子水平显著低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 芪苈强心胶囊联合托伐普坦片治疗中度充血性心力衰竭具有较好的临床疗效，能调节机体电解质平衡，改善心功能，安全性较好，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/3/26 15:16:27 1832true 目的 探讨心舒宝片联合瑞舒伐他汀钙片治疗高脂血症的临床疗效。方法 选取2017年6月-2018年5月在涟水县人民医院治疗的高脂血症患者66例，根据用药的不同分为对照组（33例）和治疗组（33例）。对照组口服瑞舒伐他汀钙片，10 mg/次，1次/d；治疗组在对照组基础上口服心舒宝片，1.0 g/次，2次/d。两组均经过8周治疗。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者血脂水平、炎性指标、血清摄食抑制因子-1（NSF-1）、瘦素（LEP）和脂联素（ADP）水平及氧化应激指标。结果 治疗后，对照组临床有效率为81.82%，显著低于治疗组的96.97%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、三酰甘油（TG）、超敏C反应蛋白（hs-CRP）、白细胞介素-1β（IL-1β）、IL-6、嗜酸细胞阳离子蛋白（ECP）、NSF-1、LEP和丙二醛（MDA）水平均显著降低，高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、ADP、超氧化物歧化酶（SOD）和谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）水平显著升高，同组比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组患者这些指标水平明显好于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 心舒宝片联合瑞舒伐他汀钙片治疗高脂血症可有效降低患者血脂和血清炎性因子水平，改善机体氧化应激状态，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/3/26 15:16:27 1831true 目的 探讨心脑清软胶囊联合匹伐他汀治疗高脂血症的临床疗效。方法 选取2017年7月-2018年7月在河北省第七人民医院进行治疗的88例高脂血症患者，根据住院号的奇偶数分为对照组和治疗组，每组各44例。对照组饭后口服匹伐他汀钙片，1片/次，1次/d。治疗组在对照组治疗基础上饭后口服心脑清软胶囊，2粒/次，3次/d。两组均治疗8周后进行效果比较。观察两组的临床疗效，比较两组治疗前后血脂指标、肥胖指标、血清学指标和氧化应激指标的变化情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别是81.82%、93.18%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平均较治疗前显著降低，而高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）水平均增高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组TC、TG、LDL-C水平显著低于对照组，而HDL-C水平高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组体质量、肥胖度、体质量指数、体脂率都明显下降，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组这些肥胖指标明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组超敏C反应蛋白（hs-CRP）、肿瘤坏死因素-α（TFN-α）、干扰素-γ（IFN-γ）、嗜酸粒细胞阳离子蛋白（ECP）、总氧化态（TOS）水平均较治疗前显著下降，而总抗氧化态（TAS）和对氧磷酶-1（PON1）表达水平均增高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组hs-CRP、TFN-α、IFN-γ、ECP、TOS水平低于对照组，而TAS和PON1表达水平均高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 心脑清软胶囊联合匹伐他汀治疗高脂血症具有较好的临床疗效，可有效降低血脂水平和肥胖指标，改善机体炎症反应，改善机体氧化应激状态，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/3/26 15:16:27 1830true 目的 探讨补脾益肠丸联合猴头菌提取物颗粒治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法 选取2017年2月-2018年1月在上海市嘉定区安亭医院治疗的溃疡性结肠炎患者82例，根据用药的差别分为对照组（41例）和治疗组（41例）。对照组口服猴头菌提取物颗粒，3 g/次，3次/d；治疗组在对照组的基础上口服补脾益肠丸，6 g/次，3次/d。两组患者均经过4周治疗。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者中医证候积分、结肠镜积分、Sutherland DAI积分及C反应蛋白（CRP）、白细胞介素-17（IL-17）、IL-23、IL-10和IL-13水平。结果 治疗后，对照组临床有效率为80.49%，显著低于治疗组的97.56%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者中医证候积分、结肠镜积分、Sutherland DAI积分均显著下降（P<0.05），且治疗组这些评分明显低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组CRP、IL-17、IL-23水平均显著降低（P<0.05），而IL-10、IL-13水平显著升高（P<0.05），且治疗组这些血清炎性因子水平明显好于对照组（P<0.05）。结论 补脾益肠丸联合猴头菌提取物颗粒治疗溃疡性结肠炎可有效改善患者临床症状，降低机体炎症反应，促进肠黏膜修复。]]> 2019/3/26 15:16:27 1829true 目的 探讨康复新液联合泮托拉唑钠肠溶胶囊治疗反流性食管炎的临床疗效。方法 选取2016年7月-2018年4月辽河油田总医院收治的96例反流性食管炎患者作为研究对象，随机将患者分为对照组（48例）和治疗组（48例）。对照组口服泮托拉唑钠肠溶胶囊，40 mg/次，1次/d；治疗组在对照组治疗的基础上口服康复新液，10 mL/次，3次/d。两组患者疗程均为8周。观察两组患者的临床疗效，同时比较两组治疗前后的内镜分级情况、临床症状评分和血清胃泌素（GAS）、血浆胃动素（MOT）水平。结果 治疗后，治疗组的总有效率为93.8%，显著高于对照组的72.9%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组内镜分级均明显改善（P<0.05）；且治疗后，治疗组0级例数显著多于对照组，Ⅱ级、Ⅲ级例数显著少于对照组（P<0.05）。治疗后，两组烧心、反酸、胸骨后疼痛、反食和总评分均显著下降（P<0.05）；且治疗后治疗组临床症状评分均显著低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组血清GAS、MOT水平均显著升高（P<0.05）；且治疗后治疗组的血清GAS、MOT水平均显著高于对照组（P<0.05）。结论 康复新液联合泮托拉唑钠肠溶胶囊治疗反流性食管炎的疗效显著，可有效改善患者临床症状，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/3/26 15:16:27 1828true 目的 考察注射用泮托拉唑钠联合注射用甲磺酸加贝酯治疗急性胰腺炎的临床疗效。方法 选取2016年2月-2017年3月在三二〇一医院就诊的急性胰腺炎患者68例作为研究对象，将所有患者随机分为对照组和治疗组，每组各34例。对照组患者静脉滴注注射用甲磺酸加贝酯，200 mg/d，1次/d。治疗组患者在对照组治疗的基础上静脉滴注注射用泮托拉唑钠，40 mg/d，1次/d。两组患者均持续治疗7 d。观察两组患者的临床疗效，同时比较两组患者治疗前后的生化指标和血清炎症因子水平。结果 治疗后，治疗组总有效率为94.12%，显著高于对照组的79.41%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者的血淀粉酶（AMY）、尿淀粉酶（UAMY）和血尿素氮（BUN）水平均显著降低（P<0.05）；治疗后治疗组的生化指标水平显著低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者的血清白细胞介素-6（IL-6）和肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平均显著降低（P<0.05）；治疗后治疗组炎症因子水平明显低于对照组（P<0.05）。结论 注射用泮托拉唑钠联合注射用甲磺酸加贝酯治疗急性胰腺炎具有较好的临床疗效，可改善患者的生化指标和炎症因子水平，且安全性高，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/3/26 15:16:28 1827true 目的 观察盐酸小檗碱片联合茴三硫片治疗老年慢性胆囊炎的临床疗效。方法 选取2017年3月-2018年6月华东医院收治的62例老年慢性胆囊炎患者作为研究对象，采用随机数字表法将患者分为对照组和治疗组，每组各31例。对照组患者口服茴三硫片，1片/次，3次/d；治疗组在对照组治疗的基础上口服盐酸小檗碱片，2片/次，3次/d。两组患者疗程均为4周。观察两组患者的临床疗效，同时比较两组治疗前后的肿瘤坏死因子-α（TNF-α）和瘦素（LEP）水平。结果 治疗后，治疗组的总有效率为93.55%，显著高于对照组的74.19%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组TNF-α和LEP水平均低于治疗前，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组TNF-α和LEP水平均显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 盐酸小檗碱片联合茴三硫片治疗老年患者慢性胆囊炎可改善临床症状，降低TNF-α和LEP水平，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/3/26 15:16:28 1826true 目的 探讨胃灵合剂联合瑞巴派特片治疗胃溃疡患者的临床疗效。方法 选取2014年3月-2017年3月于郑州市第七人民医院就诊的176例胃溃疡患者进行研究，随机将患者分为对照组（88例）和治疗组（88例）。对照组患者口服瑞巴派特片，1片/次，3次/d；治疗组患者在对照组基础上口服胃灵合剂，20 mL/次，3次/d。两组均连续治疗4周。观察两组患者的临床疗效，比较两组的血管内皮生长因子（VEGF）、前列腺素E2（PGE2）、基质金属蛋白酶-9（MMP-9）水平，药物不良反应发生率和治疗后6、12个月胃溃疡复发率。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为86.36%、96.59%，两组总有效率比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血清VEGF、PGE2水平均显著升高，MMP-9血清水平显著降低（P<0.05）；且治疗组各血清指标显著优于对照组（P<0.05）。治疗期间，治疗组的药物不良反应发生率为3.41%，明显低于对照组的12.50%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组患者6、12个月胃溃疡复发率均显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 胃灵合剂联合瑞巴派特片治疗胃溃疡疗效显著，不良反应发生率和复发率低，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/3/26 15:16:28 1825true 目的 探讨茵栀黄颗粒联合水飞蓟宾胶囊治疗酒精性肝病的临床疗效。方法 选取2016年6月-2018年2月广元市第一人民医院收治的120例酒精性肝病患者作为研究对象，所有患者随机分为对照组和治疗组，每组各60例。对照组患者口服水飞蓟宾胶囊，3粒/次，3次/d；治疗组在对照组治疗的基础上口服茵栀黄颗粒，6 g/次，3次/d。两组疗程均为12周。观察两组患者临床疗效，比较两组治疗前后的肝功能和肝纤维化指标。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为70.00%、85.00%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血清的丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天门冬氨酸氨基转移酶（AST）、总胆红素（TBIL）和谷氨酰转肽酶（GGT）水平均较治疗前显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后治疗组TBIL水平显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者血清Ⅲ型前胶原（PC-Ⅲ）、IV型胶原（IV-C）、层黏连蛋白（LN）和透明质酸酶（HA）水平均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后治疗组肝纤维化指标水平显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 茵栀黄颗粒联合水飞蓟宾胶囊治疗酒精性肝病具有较好的临床疗效，能改善肝功能和肝纤维化，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/3/26 15:16:28 1824true 目的 探讨护肝片联合丁二磺酸腺苷蛋氨酸治疗原发性胆汁性肝硬化患者的安全性与有效性。方法 选取2016年1月-2018年1月在本溪钢铁集团总医院治疗的原发性胆汁性肝硬化患者141例，随机分成对照组（70例）和治疗组（71例）。对照组患者口服丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片，2片/次，1次/d；治疗组患者在对照组的基础上口服护肝片，4片/次，3次/d。两组患者连续治疗3个月。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者生活质量评分和肝纤维化指标水平及肝硬化血清学指标。结果 治疗后，对照组和治疗组临床有效率分别为81.43%和94.37%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者WHOQOL-BREF评分均显著升高（P<0.05），血清透明质酸（HA）和Ⅳ型胶原检测试剂盒（Ⅳ-C）水平均显著降低（P<0.05），且治疗组这些指标明显好于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者A/G水平显著升高（P<0.05），血清同型半胱氨酸（Hcy）和胰岛素（Ins）水平均显著降低（P<0.05），且治疗组患者肝硬化血清学指标明显优于对照组（P<0.05）。结论 护肝片联合丁二磺酸腺苷蛋氨酸治疗原发性胆汁性肝硬化疗效显著，不但能够改善患者的肝纤维化水平，而且还能提升患者生活质量，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/3/26 15:16:28 1823true 目的 探讨安替可胶囊联合吉西他滨和顺铂治疗晚期原发性肝癌的临床疗效。方法 选取2014年4月-2015年4月在中国人民解放军第一五三中心医院治疗的晚期原发性肝癌患者86例，根据用药的差别分为对照组（43例）和治疗组（43例）。对照组静脉滴注注射用盐酸吉西他滨，1 000 mg/m²，1次/周，连续治疗3周，休息1周，同时静脉滴注顺铂注射液，80 mg/m²，1次/d，连续治疗3 d，间隔3周再治疗。治疗组在对照组基础上饭后口服安替可胶囊，2粒/次，3次/d。两组均患者均治疗8周。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者甲胎蛋白（AFP）、癌胚抗原（CEA）、糖抗原（CA242）、α-L-岩藻糖苷酶（AFU）、血管内皮生长因子（VEGF）、骨桥蛋白（OPN）、可溶性白细胞介素-2受体（sIL-2R）、缺氧诱导因子-2α（HIF-2α）水平。结果 治疗后，对照组患者ORR和CBR分别为41.86%和72.09%，均分别显著低于治疗组的69.77%和86.05%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者血清AFP、CEA、CA242、AFU、VEGF、OPN、sIL-2R、HIF-2α水平均显著降低，同组比较差异具有统计学意义（P<0.05），且治疗后治疗组患者上述肿瘤标志物水平明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 安替可胶囊联合吉西他滨和顺铂治疗晚期原发性肝癌可显著降低机体肿瘤标志物水平，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/3/26 15:16:28 1822true 目的 探讨华蟾素片联合SOX方案（奥沙利铂+替吉奥）治疗晚期胃癌的临床疗效。方法 选取2015年1月-2017年12月涟水县人民医院收治的60例晚期胃癌患者作为研究对象，根据不同的治疗方式将患者分为对照组和治疗组，每组各30例。对照组患者采用SOX方案治疗：静滴注射用奥沙利铂130 mg/（m²·d），用10%葡萄糖注射液500 mL稀释后静滴3 h，21 d给药1次；同时餐后用温水送服替吉奥胶囊，80 mg/（m²·d），2次/d，连续14 d，停药7 d。治疗组在对照组基础上口服华蟾素片，3片/次，3次/d。21 d为1个周期，两组患者均进行2个周期的治疗。观察两组患者的临床疗效，同时比较两组治疗前后的血清肿瘤指标水平、疼痛评分（VAS）和生活质量综合评定问卷评分。结果 治疗后，治疗组的总有效率（RR）和肿瘤控制率（DCR）分别为63.3%、83.3%，均明显高于对照组的36.7%、60.0%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者的癌胚抗原（CEA）和糖类抗原19-9（CA19-9）水平均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05），且治疗后治疗组血清肿瘤指标均明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者VAS评分均明显降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组的VAS评分明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者的社会功能、心理功能、功能和物质生活评分均明显提高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05），且治疗后治疗组生活质量水平显著高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 华蟾素片联合SOX化疗方案治疗晚期胃癌具有较好的临床疗效，在不增加化疗副反应的情况下，可有效缓解患者的癌性疼痛状况并可改善患者的预后，值得临床推广应用。]]> 2019/3/26 15:16:28 1821true 目的 探讨消癌平注射液联合顺铂和卡培他滨片同步放化疗治疗局部晚期鼻咽癌的临床疗效。方法 选取2013年2月-2017年5月在内蒙古林业总医院进行治疗的局部晚期鼻咽癌患者76例，根据用药的差别分为对照组（38例）和治疗组（38例）。对照组静脉滴注顺铂注射液，第1天80 mg/m²，同时口服卡培他滨片1 000 mg/m²，2次/d，每3周为1个疗程。治疗组在对照组基础上静脉滴注消癌平注射液，40 mL加入50%葡萄糖液500 mL，10 d为1个疗程，1个月重复1次，至同步放化疗结束。两组患者治疗9周后进行效果评价。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者肿瘤标志物水平、血清学指标和QLQ-C30评分。结果 治疗后，对照组客观缓解率和临床获益率分别为42.11%和78.95%，均分别显著低于治疗组的65.79%和92.11%，两组患者比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者血清巨噬细胞炎性蛋白-3α（MIP-3α）、糖抗原125（CA125）、细胞角蛋白19片段（CYFRA21-1）、血管内皮生长因子（VEGF）、骨碱性磷酸酶（B-ALP）、基质金属蛋白酶-9（MMP-9）、表皮细胞生长因子（EGF）和表皮细胞生长因子受体（EGFR）水平均显著降低（P<0.05），且治疗组这些肿瘤标志物和血清学指标水平明显低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者QLQ-C30量表各评分均明显升高（P<0.05），且治疗组患者QLQ-C30各项评分明显高于对照组（P<0.05）。结论 消癌平注射液联合顺铂和卡培他滨片同步放化疗治疗局部晚期鼻咽癌够降低机体肿瘤标志物水平，提高患者生活质量，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/3/26 15:16:28 1820true 目的 探讨脾多肽注射液联合AP方案（培美曲塞+顺铂）治疗晚期肺腺癌的临床疗效。方法 选取2017年2月-2018年2月国药东风总医院收治的80例晚期肺腺癌患者作为研究对象，采用随机数表法将患者分为对照组和治疗组，每组各40例。对照组给予AP方案进行治疗，第1天静脉滴注注射用培美曲塞二钠500 mg/m²，30 min滴完，第1~3天静脉滴注注射用顺铂75 mg/m²。治疗组患者在对照组的基础上静脉滴注脾多肽注射液，6 mL/次，1次/d。14 d为1个疗程，两组患者均持续治疗3个疗程。观察两组患者临床疗效，比较两组治疗前后的Karnofsky行为状态评分（KPS）、Piper疲乏量表评分（PFS）、无进展生存时间、平均生存时间、免疫功能指标和毒副反应发生率。结果 治疗后，对照组总有效率（ORR）和肿瘤控制率（DCR）分别为20.0%、52.5%，分别显著低于治疗组的37.5%、87.5%，两组比较差异均有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者情感、行为、认知、感知维度评分和疲乏总分值均有所下降，KPS评分均显著上升，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组患者的PFS评分、KPS评分明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组患者无进展生存时间和平均生存时间均明显长于对照组患者，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗组患者CD3⁺、CD4⁺、CD4^+/CD8⁺和NK细胞水平均显著上升，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组患者免疫功能指标均明显高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，对照组和治疗组的毒副反应发生率分别为82.5%、45.0%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 脾多肽注射液联合AP方案治疗晚期肺腺癌具有较好的临床疗效，可有效改善患者临床症状，减轻癌因性疲乏，增强机体免疫力，降低患者的骨髓抑制发生率，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/3/26 15:16:28 1819true 目的 探讨通心络胶囊联合阿魏酸钠治疗慢性肺心病急性加重期的临床效果。方法 选取2017年1月-2018年6月亳州市人民医院收治的72例慢性肺心病急性加重期患者，随机分为对照组和治疗组，每组各36例。对照组静脉滴注阿魏酸钠注射液，10 mL加入250 mL生理盐水中充分稀释后给药，1次/d。治疗组在对照组治疗基础上饭后口服通心络胶囊，3粒/次，3次/d。两组均连续治疗7 d后观察疗效。观察两组患者的临床疗效，比较两组治疗前后血气指标、第1秒用力呼气容积/用力肺活量比值（FEV1/FVC）、超声心动图指标、血流变学指标和血清学指标的变化情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别是77.8%、94.4%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组动脉血氧分压（pO₂）、第1秒用力呼气容积/用力肺活量（FEV1/FVC）比值均显著增高，但二氧化碳分压（pCO₂）值均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组pO₂、FEV1/FVC值高于对照组，pCO₂值低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组右室舒张末期内径（RVEDD）、右心室前壁厚度（RVAWT）、肺动脉收缩压（PASP）、血浆黏度（PV）、红细胞沉降率（ESR）较治疗前均显著减小，而红细胞变形指数（EDI）均显著增加，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组RVEDD、RVAWT、PASP、PV、ESR显著小于对照组，而EDI值高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血清C反应蛋白（CRP）、B型利钠肽（BNP）水平均显著下降，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组CRP、BNP水平低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 通心络胶囊联合阿魏酸钠治疗慢性肺心病急性加重期具有较好的临床疗效，可有效改善患者血气状况，纠正血液高凝状态，提高心肺功能，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/3/26 15:16:28 1818true 目的 探讨苏黄止咳胶囊联合复方甲氧那明胶囊治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床疗效。方法 选取2017年4月-2018年6月大化集团有限责任公司医院收治的慢性阻塞性肺疾病稳定期患者92例作为研究对象，全部患者按照随机数字表法分为治疗组和对照组，每组各46例。对照组口服复方甲氧那明胶囊，2粒/次，3次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服苏黄止咳胶囊，3粒/次，3次/d。两组患者连续治疗3个月。观察两组的临床疗效，比较两组的肺功能指标和炎症因子。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为78.26%、93.48%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组的第一秒用力呼气容积（FEV1）、第一秒用力呼气容积/最大肺活量（FEV1/FVC）、最大通气量（MVV）、残气量/肺总量（RV/TLC）均显著升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组的肺功能指标比对照组高，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组的高敏C反应蛋白（hs-CRP）、白细胞介素-17（IL-17）、白细胞介素-8（IL-8）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组的炎症因子水平比对照组低，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 苏黄止咳胶囊联合复方甲氧那明胶囊治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的疗效确切，能降低炎症反应，改善肺功能，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/3/26 15:16:28 1817true 目的 探讨乙酰半胱氨酸泡腾片联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效。方法 选取2014年12月-2016年12月北部战区总医院和平分院收治的90例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者为研究对象，所有患者按照随机数字表法分为对照组（45例）和治疗组（45例）。对照组给予沙美特罗替卡松粉吸入剂，1吸/次，2次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服乙酰半胱氨酸泡腾片，0.6 g/次，2次/d。两组患者连续治疗14 d。观察两组患者的临床疗效，同时比较两组治疗前后的呼吸功能和炎症因子水平。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为71.11%、91.11%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血氧分压（pO₂）、第一秒用力呼气量（FEV1）、肺活量（FVC）、最高呼气流速（PEF）显著升高，二氧化碳分压（pCO₂）显著降低，同组治疗比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组pO₂、FEV1、FVC、PEF显著高于对照组，pCO₂显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组C反应蛋白（CRP）、白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组CRP、IL-6、TNF-α水平显著低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 乙酰半胱氨酸泡腾片联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期能显著提高临床疗效，改善患者呼吸功能和炎症因子水平，且安全性良好，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/3/26 15:16:28 1816true 目的 探讨清宣止咳颗粒联合特布他林治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法 选取2017年5月-2018年5月在罗田县人民医院接受治疗的78例支气管哮喘患儿，根据用药方案分为对照组和治疗组，每组各39例。对照组通过雾化器给予硫酸特布他林雾化液，体质量小于20 kg患儿1 mL/次，体质量大于20 kg患儿2 mL/次，3次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服清宣止咳颗粒，1~3岁，1/2袋/次，4~6岁，3/4袋/次，7~14岁，1袋/次，3次/d。两组均治疗2周。观察两组的临床疗效，比较两组症状改善时间、肺功能指标、炎症因子水平的变化情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别是82.05%、97.44%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组患儿喘憋改善时间、咳嗽改善时间及肺部啰音改善时间均显著短于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患儿一秒用力呼气容积（FEV1）、用力肺活量（FVC）、最大呼气流量（PEF）均较治疗前明显升高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组这些肺功能指标明显高于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患儿血清白细胞介素-4（IL-4）、细胞间黏附分子-1（ICAM-1）、半胱氨酰白三烯（CysLTs）、基质金属蛋白酶-9（MMP-9）水平均较治疗前显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组这些炎症因子水平低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 清宣止咳颗粒联合特布他林治疗小儿支气管哮喘具有较好的临床疗效，可有效改善患儿临床症状，促进患儿肺功能改善，并可降低机体炎症反应，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/3/26 15:16:28 1815true 目的 评价小儿宝泰康颗粒联合头孢呋辛酯治疗小儿上呼吸道感染患者的安全性与有效性。方法 选取新乡市妇幼保健院于2016年7月-2017年7月收治的小儿上呼吸道感染患者154例，随机分成对照组和治疗组，每组各77例。对照组患儿口服头孢呋辛酯分散片，0.125 g/次，2次/d；治疗组患儿在对照组用药基础上口服小儿宝泰康颗粒，3岁以下儿童4 g/次，3~12岁儿童8 g/次，3次/d。两组患儿均连续用药7 d。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者症状积分和炎症指标水平。结果 治疗后，对照组临床有效率为85.71%，显著低于治疗组的96.10%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者症状积分，血清淀粉样蛋白A（SAA）、降钙素原（PCT）、超敏C反应蛋白（hs-CRP）水平均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组症状积分和炎症指标水平明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 小儿宝泰康颗粒联合头孢呋辛酯治疗小儿上呼吸道感染疗效确切，安全性好，且能够显著减轻患者机体的炎症反应，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/3/26 15:16:28 1814true 目的 研究金贝痰咳清颗粒联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗儿童喘息性支气管炎的临床疗效。方法 选取2016年6月-2018年6月乐东黎族自治县人民医院治疗的80例喘息性支气管炎患儿作为研究对象，采用计算机单盲随机分组法将患者分为对照组和治疗组，每组各40例。对照组患儿口服孟鲁司特钠咀嚼片，4 mg/次，1次/d；治疗组患儿在对照组治疗的基础上口服金贝痰咳清颗粒，7 g/次，3次/d。两组患儿均连续治疗14 d。观察两组患者的临床疗效，同时比较两组的临床症状缓解时间、门诊治疗时间、肺功能指标和炎症因子水平。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为75.00%、92.50%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组喘息缓解时间、哮鸣音消失时间、咳嗽缓解时间和门诊治疗时间均显著短于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组峰值呼气流速（PEF）、第1秒用力呼气容积（FEV1）和FEV1/FVC水平均显著升高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后治疗组肺功能指标显著高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组白细胞介素-6（IL-6）、白细胞介素-8（IL-8）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白三烯E4（LTE4）和嗜酸性细胞阳离子蛋白（ECP）水平均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组炎症因子水平显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结果 金贝痰咳清颗粒联合孟鲁司特钠咀嚼片可有效改善喘息性支气管炎患儿的临床症状，提高疗效，改善肺功能和炎症状态，且不良反应小，具有一定临床推广应用价值。]]> 2019/3/26 15:16:28 1813true 目的 观察安宫牛黄丸联合单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液治疗儿童病毒性脑炎的临床疗效。方法 选取2016年12月-2017年12月新乡市中心医院收治的128例病毒性脑炎患儿作为研究对象，采用随机数表法将所有患儿随机分为对照组和治疗组，每组各64例。对照组静脉滴注单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液，20 mg加入10%的葡萄糖溶液100 mL中，1次/d。治疗组在对照组的基础上口服或鼻饲安宫牛黄丸，3岁以下患儿每次1/4丸，4~6岁每次1/2丸，7~13岁每次1丸，生理盐水15~20 mL研成匀浆，每日1~2次。两组患儿均连续治疗2周。观察两组患者的临床疗效，同时比较两组治疗前后的临床症状、体征改善情况、神经功能指标、炎症因子水平和脑脊液检查结果。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为76.57%、96.88%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组呕吐消失时间、意识清醒时间、头痛消失时间、锥体束征消失时间均显著短于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血清S100β蛋白、神经元特异性烯醇化酶（NSE）、神经生长因子（NGF）、髓磷脂碱性蛋白（MBP）水平均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后治疗组S100β、NSE、NGF、MBP水平显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血清白细胞介素-1（IL-1）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、C反应蛋白（CRP）水平均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后治疗组血清IL-1、TNF-α、CRP水平显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组总细胞数、单核细胞数、蛋白含量均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后治疗组总细胞数、蛋白含量显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 安宫牛黄丸联合单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液可显著提高病毒性脑炎临床疗效，改善患儿的临床症状和神经功能，减轻炎症反应，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/3/26 15:16:28 1812true 目的 探讨注射用鼠神经生长因子联合单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液治疗新生儿脑损伤的临床疗效。方法 选取2017年1月-2018年3月郑州大学第三附属医院收治的脑损伤患儿178例为研究对象，根据治疗方案分为对照组（98例）和治疗组（80例）。对照组静脉输注单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液，20 mg/次，1次/d。治疗组在对照组治疗的基础上肌内注射注射用鼠神经生长因子，18 μg加入到生理盐水2 mL中，1次/d。两组均治疗10 d后停用20 d，30 d为1个疗程，连续治疗3个疗程。观察两组的临床疗效，比较两组的神经损伤指标、脑干听觉诱发电位和智力情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为83.67%、93.75%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组神经元特异性烯醇化酶（NSE）、髓鞘碱性蛋白（MBP）、S100β蛋白水平均显著下降，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组神经损伤指标明显低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组潜伏期（PL）、峰间期（IPL）各级均显著下降，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组脑干听觉诱发电位指标明显低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗3月后，两组盖泽尔发育量表适应性发育商（DQ）评分均明显升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组DQ评分明显高于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 注射用鼠神经生长因子联合单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液治疗新生儿脑损伤具有较好的临床疗效，能改善其智力和神经损伤程度，并缩短患儿脑干听觉诱发电位时长，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/3/26 15:16:28 1811true 目的 探讨降糖宁胶囊联合艾塞那肽治疗2型糖尿病的临床疗效。方法 选取2017年6月-2018年6月在驻马店市中心医院治疗的2型糖尿病患者96例，依据住院号分成对照组（48例）和治疗组（48例）。对照组静脉注射注射用艾塞那肽微球，2 mg/次，1次/周；治疗组在对照组基础上口服降糖宁胶囊，2.4 g/次，3次/d。两组均治疗4周。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者空腹血糖（FBG）、餐后2 h血糖（2 h PG）、糖化血红蛋白（HbA1c）、胰岛素（FINS）、HOMA-β、HOMA-IR、血清学指标和氧化应激指标。结果 治疗后，对照组和治疗组临床总有效率分别为81.25%和97.92%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组FPG、2 h PG、HbAlc、FINS、单核细胞趋化蛋白-1（MCP-1）、白细胞介素-6（IL-6）、前颗粒体蛋白（PGRN）、肿瘤坏死因素-α（TFN-α）、γ-谷氨酰转移酶（γ-GT）水平均显著下降（P<0.05），且治疗组上述指标明显低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组HOMA-β、超氧化物歧化酶（SOD）和谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）显著升高（P<0.05），HOMA-IR和丙二醛（MDA）显著降低（P<0.05），且治疗组这些指标明显好于对照组（P<0.05）。结论 降糖宁胶囊联合艾塞那肽治疗2型糖尿病可有效控制患者血糖水平，降低机体炎症反应，改善机体氧化应激状态，改善胰岛素抵抗及提高胰岛素敏感性，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/3/26 15:16:28 1810true 目的 探讨天芪降糖胶囊联合沙格列汀治疗2型糖尿病的临床效果。方法 选取2014年1月-2017年12月南阳市第一人民医院收治的2型糖尿病患者84例，随机分成对照组（42）和治疗组（42例）。对照组口服沙格列汀片，1片/次，1次/d。治疗组在对照组基础上口服天芪降糖胶囊，5粒/次，3次/d。两组均连续治疗8周。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者症候积分、空腹血糖（FPG）、餐后2 h血糖（2 h PG）和糖化血红蛋白（HbA1c）血浆水平及胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）、胰岛β细胞功能指数-β（HOMA-β）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白介素-6（IL-6）和中性粒细胞/淋巴细胞比值（NLR）水平。结果 治疗后，对照组临床有效率为76.2%，显著低于治疗组的92.9%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者各项症候积分及总分均显著减少（P<0.05），且治疗组明显低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者FPG、2 h PG和HbA1c血浆水平显著降低（P<0.05），且治疗组上述血糖参数水平明显低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者HOMA-IR值和血清TNF-α、IL-6浓度及外周血NLR值均显著降低（P<0.05），HOMA-β值显著升高（P<0.05），且治疗组上述指标水平明显好于对照组（P<0.05）。结论 天芪降糖胶囊联合沙格列汀治疗2型糖尿病能明显减轻患者高血糖症状，维持血糖稳定，改善胰岛功能及体内微炎症状态，延缓病程进展。]]> 2019/3/26 15:16:28 1809true 目的 探讨芪药消渴胶囊联合吡格列酮治疗2型糖尿病的临床效果。方法 选取2016年3月-2018年3月北京远洋健康博雅诊所有限公司收治的2型糖尿病患者98例，随机分成对照组（49）和治疗组（49）。对照组口服盐酸吡格列酮片，1片/次，1次/d。治疗组在对照组基础上口服芪药消渴胶囊，6粒/次，3次/d。两组均连续治疗8周。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者血糖、血脂、胰岛素、血流变参数、白介素-1β（IL-1β）、活性氧（ROS）、还原型谷胱甘肽（GSH）和C反应蛋白（CRP）水平。结果 治疗后，对照组临床有效率为79.6%，显著低于治疗组的93.9%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组空腹血糖（FPG）、糖化血红蛋白（HbA1c）、三酰甘油（TG）/高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、空腹胰岛素（FINS）、胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）血浆水平及血流变参数红细胞变形指数（EDI）、血浆黏度（PV）和红细胞聚集指数（EAI）值均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05），且治疗组患者上述参数明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血清IL-1β、ROS、CRP水平均显著降低，血清GSH水平显著升高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05），且治疗组患者IL-1β、ROS、GSH和CRP水平明显优于对照组（P<0.05）。结论 芪药消渴胶囊联合吡格列酮治疗2型糖尿病可有效控制患者血糖水平，纠正脂代谢紊乱，增强胰岛素敏感性，疗效确切。]]> 2019/3/26 15:16:28 1808true 目的 探讨肾衰宁胶囊联合硫辛酸注射液治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法 选取2017年6月-2018年8月在中国人民解放军北部战区空军医院就诊的糖尿病肾病患者92例作为研究对象，按照随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各46例。对照组静脉滴注硫辛酸注射液，0.6 g/次，1次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服肾衰宁胶囊，6粒/次，3次/d。两组患者均连续治疗2周。观察两组的临床疗效，比较两组的肾功能指标、炎性因子水平和血糖水平。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为78.26%、93.48%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者的尿白蛋白排泄率（UAER）、血肌酐（Scr）、β₂-微球蛋白（β₂-MG）、微量白蛋白（mALB）水平均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组的UAER、Scr、β₂-MG、mALB水平比对照组低，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者的超氧化物歧化酶（SOD）水平显著升高，而丙二醛（MDA）、C反应蛋白（CRP）、白细胞介素-6（IL-6）水平均显著降低，同组治疗前后差异有具有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组的SOD水平比对照组高，MDA、CRP、IL-6水平均比对照组低，两组差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白同组治疗前后比较差异无统计学意义，两组比较差异也无统计学意义。结论 肾衰宁胶囊联合硫辛酸注射液治疗糖尿病肾病的疗效确切，能改善肾功能，调节炎性因子水平，安全性较好，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/3/26 15:16:28 1807true 目的 观察肾炎康复片联合环孢素软胶囊治疗难治性肾病综合征的临床疗效。方法 选取2017年3月-2018年2月三二〇一医院收治的64例难治性肾病综合征患者作为研究对象，所有患者随机分为对照组和治疗组，每组各32例。对照组患者口服环孢素软胶囊，常用剂量为3 mg/（kg·d），分两次服用。治疗组在对照组治疗的基础上口服肾炎康复片，1片/次，3次/d。两组患者连续治疗6个月。观察两组患者的临床疗效，比较两组的血肌酐、血浆白蛋白、24 h尿蛋白水平和不良反应发生情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为78.13%、93.75%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血肌酐、血浆白蛋白、24 h尿蛋白均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后治疗组血肌酐、血浆白蛋白、24 h尿蛋白明显低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组的不良反应发生率为18.7%，显著低于对照组的37.5%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 肾炎康复片联合环孢素软胶囊治疗难治性肾病综合征的疗效显著，可改善患者肾功能，且不良反应少，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/3/26 15:16:28 1806true 目的 探讨肾炎四味片联合阿魏酸哌嗪治疗慢性肾小球肾炎患者的安全性与有效性。方法 选取2015年4月-2017年4月于郑州市第一人民医院治疗的慢性肾小球肾炎患者136例，随机分成对照组（67例）和治疗组（69例）。对照组患者口服阿魏酸哌嗪片，3片/次，3次/d，治疗组患者在对照组基础上口服肾炎四味片，8片/次，3次/d；两组患者均连续治疗1月。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者血清炎症因子和肾功能指标水平。结果 治疗后，对照组和治疗组临床有效率分别为80.60%和95.65%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者血清白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平均显著降低（P<0.05），而血清IL-2水平显著升高（P<0.05），且治疗组IL-6、TNF-α和IL-2水平明显优于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者24 h尿蛋白、血清胱抑素C、血肌酐水平均显著降低（P<0.05），且治疗组这些肾功能指标水平明显低于对照组（P<0.05）。结论 肾炎四味片联合阿魏酸哌嗪治疗慢性肾小球肾炎临床有效率高，可减轻患者体内炎症水平，恢复肾功能的损伤，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/3/26 15:16:28 1805true 目的 探讨血尿安胶囊联合头孢他啶治疗尿路感染的临床疗效。方法 选取2015年8月-2018年8月在广州中医药大学第一临床医学院进行治疗的84例尿路感染患者，根据住院号的奇偶数分为对照组和治疗组，每组各42例。对照组静脉滴注注射用头孢他啶，2 g与0.9%氯化钠注射液100 mL配伍，2次/d。治疗组患者在对照组治疗基础上口服血尿安胶囊，4粒/次，3次/d。两组均连续治疗2周。观察两组的临床疗效，比较两组治疗细菌培养转阴率、症状转阴时间、血清学指标。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别是80.95%、97.62%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，对照组和治疗组的尿细菌培养转阴率分别是73.81%、95.24%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组临床症状消退时间、退热时间、尿检白细胞转阴时间均显著短于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血清超敏C反应蛋白（hs-CRP）、白细胞介素-6（IL-6）、白细胞介素-8（IL-8）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、降钙素原（PCT）水平均较治疗前显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组这些炎症因子水平低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 血尿安胶囊联合头孢他啶治疗尿路感染具有较好的临床疗效，可显著改善患者临床症状，降低机体促炎因子水平，提高尿细菌清除率，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/3/26 15:16:28 1804true 目的 探讨苍耳子鼻炎胶囊联合克拉霉素治疗慢性鼻窦炎的临床疗效。方法 选取2016年2月-2018年5月在山东省巨野县人民医院治疗的慢性鼻窦炎患者102例，随机分为对照组（51例）和治疗组（51例）。对照组患者口服克拉霉素缓释胶囊，1粒/次，1次/d。治疗组在对照组基础上口服苍耳子鼻炎胶囊，2粒/次，3次/d。两组均连续治疗2周。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者血清炎性因子水平和临床症状评分。结果 治疗后，对照组临床有效率为80.39%，显著低于治疗组的96.08%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者血清肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-6（IL-6）、IL-8和超敏C反应蛋白（hs-CRP）水平均显著降低（P<0.05），且治疗组患者TNF-α、IL-6、IL-8和hs-CRP水平明显低于对照组（P<0.05）。治疗后两组患者流涕、鼻塞、嗅差和头痛症状评分均显著降低（P<0.05），且治疗组患者上述临床症状明显低于对照组（P<0.05）。结论 苍耳子鼻炎胶囊联合克拉霉素治疗慢性鼻窦炎疗效显著，可显著降低炎性细胞因子水平，且安全性高，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/3/26 15:16:28 1803true 目的 探讨调经促孕丸联合地屈孕酮片治疗黄体功能不全性不孕症临床疗效。方法 选取2015年4月-2017年4月在中国航天科工集团七三一医院治疗的黄体功能不全性不孕症患者82例，根据用药差别分为对照组（41例）和治疗组（41例）。对照组口服地屈孕酮片，首剂量40 mg，之后10 mg/次，1次/8 h；治疗组在对照组基础上口服调经促孕丸，5 g/次，2次/d。两组均治疗3个月。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者性激素水平、Salle评分、HPS评分和PNI指数及子宫内膜容受性指标。结果 治疗后，对照组和治疗组临床有效率分别为80.49%和95.12%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血清黄体生成激素（LH）、促卵泡成熟激素（FSH）、孕酮（P）、雌二醇（E₂）水平均显著升高（P<0.05），且治疗组患者FSH、LH、E₂、P水平明显高于对照组（P<0.05）。治疗后，两组Salle评分、HPS评分和PNI指数均明显升高（P<0.05），且治疗组患者Salle评分、HPS评分和PNI指数明显高于对照组（P<0.05）。治疗后，两组子宫内膜厚度显著增加（P<0.05），搏动指数（PI）和阻力指数（RI）显著降低（P<0.05），卵巢基质血流收缩期峰值血流速度（PSV）和舒张末期流速（EDV）显著升高（P<0.05），且治疗组患者这些指标明显好于对照组（P<0.05）。结论 调经促孕丸联合地屈孕酮片治疗黄体功能不全性不孕症能够显著改善黄体功能及性激素水平，改善子宫内膜容受性，降低卵巢血流阻力，进而提高妊娠率，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/3/26 15:16:28 1802true 目的 探讨乐孕宁口服液联合低分子肝素钠注射液治疗复发性流产的临床疗效。方法 选取2016年8月-2017年8月新乡市中心医院收治的女性复发性流产患者100例为研究对象，按照数表法将所有患者随机分为对照组和治疗组，每组各50例。对照组皮下注射低分子肝素钠注射液，2 000 AxaIU/次，1次/d。治疗组患者在对照组基础上口服乐孕宁口服液，10 mL/次，3次/d。两组患者连续治疗3个月。观察两组的临床疗效，比较两组的雌激素水平和生化指标。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为78.00%、92.00%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者血清人绒毛膜促性腺激素（HCG）、雌二醇（E₂）和孕酮（P）水平均显著升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组雌激素水平明显高于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者血小板数（PLT）、血浆纤溶酶原激活物抑制剂-1（PAI-1）和活化部分凝血活酶时间（APTT）水平明显降低，组织型纤溶酶原活化因子（t-PA）水平明显升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组患者PLT、PAI-1和APTT水平显著低于对照组，治疗组t-PA水平显著高于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 乐孕宁口服液联合低分子肝素钠注射液治疗复发性流产具有较好的疗效，能够升高雌激素水平，改善PLT、t-PA、PAI-1和APTT水平，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/3/26 15:16:28 1801true 目的 探讨银杏达莫注射液联合利伐沙班治疗下肢静脉血栓的临床疗效。方法 选取2014年10月-2018年1月天津市第五中心医院收治的下肢静脉血栓患者88例，随机分为对照组（44例）和治疗组（44例）。对照组患者口服利伐沙班片，10 mg/次，1次/d。治疗组在对照组基础上静脉滴注银杏达莫注射液，10~25 mL加入5%~10%的葡萄糖注射液500 mL，2次/d。两组患者均连续治疗2周。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者细胞炎性因子和血液流变学指标水平。结果 治疗后，对照组的总有效率为79.55%，显著低于治疗组的95.45%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、超敏C反应蛋白（hs-CRP）、白细胞介素-8（IL-8）及血液流变学指标水平均显著下降，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组患者上述指标水平明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 银杏达莫注射液联合利伐沙班治疗下肢静脉血栓效果良好且安全性较高，可有效降低患者细胞炎性因子和血液流变学指标水平。]]> 2019/3/26 15:16:28 1800true 目的 探讨肾骨颗粒联合复方骨肽注射液治疗骨质疏松症的临床疗效。方法 选取2017年5月-2018年5月在重庆市黔江中心医院进行治疗的136例骨质疏松症患者作为研究对象，根据用药的差别将患者分为对照组（68例）和治疗组（68例）。对照组患者肌肉注射复方骨肽注射液，4 mL/次，1次/d；治疗组在对照组治疗的基础上口服肾骨颗粒，2 g/次，3次/d。两组患者连续治疗4周。观察两组患者的临床疗效，比较治疗前后两组的视觉模拟量表评分（VAS）、Oswestry功能障碍指数（ODI）评分、骨质疏松症生活质量评分（OQOLS）、各部位骨密度和血清学指标。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为80.88%、95.59%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者VAS评分、ODI评分显著降低，OQOLS评分显著升高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组VAS评分、ODI评分和OQOLS评分明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者股骨颈、Ward氏三角区、腰椎L_1-4的BMD均显著升高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组股骨颈、Ward氏三角区、腰椎L_1-4的BMD明显高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血清抗酒石酸酸性磷酸酶（TRACP）、N端骨钙素（N-MID）水平显著降低，骨碱性磷酸酶（B-ALP）、I型前胶原氨基端前肽（PINP）、硬骨素（SOST）、骨钙素（BGP）水平显著升高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组血清学指标明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 肾骨颗粒联合复方骨肽注射液治疗骨质疏松症能够显著改善患者相关症状，改善骨代谢指标和骨密度，提高患者生活质量，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/3/26 15:16:29 1799true 目的 探讨四妙丸联合苯溴马隆片治疗痛风性关节炎的临床疗效。方法 选取2016年6月-2018年6月保康县人民医院收治的70例痛风性关节炎患者作为研究对象，将所有患者随机分为对照组和治疗组，每组各35例。对照组患者口服苯溴马隆片，1片/次，1次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服四妙丸，1袋/次，2次/d。两组患者连续治疗2周。观察两组患者的临床疗效，同时比较两组治疗前后的WOMAC评分、生化指标、血清炎性因子水平。结果 治疗后，治疗组的总有效率为94.29%，显著高于对照组的80.00%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组WOMAC评分均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后治疗组WOMAC评分明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者尿酸（UA）水平显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后治疗组UA水平明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。两组天冬氨酸氨基转移酶（AST）和丙氨酸氨基转移酶（ALT）水平差异无统计学意义。治疗后，两组患者的血清超敏C反应蛋白（hs-CRP）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）和白细胞介素-6（IL-6）水平均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后治疗组炎性因子水平明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 四妙丸联合苯溴马隆片治疗痛风性关节炎具有较好的临床疗效，可改善患者临床症状，降低尿酸水平，具有一定的临床推广价值。]]> 2019/3/26 15:16:29 1798true 目的 探讨乙酰谷酰胺与长春西汀联合治疗急性脑梗死患者的安全性与有效性。方法 选取于2016年6月—2017年6月在泸州市人民医院治疗的急性脑梗死患者134例，随机分成对照组和治疗组，每组各67例。对照组患者静脉滴注长春西汀注射液，20 mg加入500 mL生理盐水，1次/d；治疗组患者在对照组基础上静脉滴注注射用乙酰谷酰胺，300 mg加入10%葡萄糖溶液250 mL，1次/d。两组患者治疗14 d。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者血清血管内皮生长因子（VEGF）、神经元特异性烯醇化酶（NSE）和局部脑血流量（rCBF）水平，NIHSS、ESS和ADL评分及不良反应情况。结果 治疗后，对照组和治疗组临床有效率分别为82.09%和95.52%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者血清VEGF和rCBF水平均显著升高（P<0.05），NSE水平显著降低（P<0.05），且治疗组患者VEGF、NSE和rCBF水平明显好于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者NIHSS评分显著降低（P<0.05），ADL和ESS评分显著升高（P<0.05），且治疗组患者NIHSS、ESS和ADL评分明显好于对照组（P<0.05）。治疗期间，治疗组患者的不良反应发生率为2.99%，显著低于对照组患者的14.93%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 乙酰谷酰胺联合长春西汀治疗急性脑梗死安全性高，临床疗效好，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/2/25 13:12:58 1797true 目的 探讨磷酸川芎嗪注射液联合注射用阿替普酶治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 选取2015年1月—2018年1月重庆市开州区人民医院神经内科收治的急性脑梗死患者300例为研究对象，采用随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组，每组各150例。对照组给予注射用阿替普酶，5 mL加入到生理盐水10 mL中，10 s内静脉推注；而后45 mL加入到生理盐水100 mL，60 min内静脉滴注，1次/d，只给予1次。治疗组在对照组治疗的基础上静脉滴注磷酸川芎嗪注射液，100 mg稀释于5%葡萄糖注射液500 mL中，1次/d。两组均连续治疗10 d。观察两组的临床疗效，比较两组的神经功能缺损情况、抗凝纤溶系统功能、血清生化指标和生活质量。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为81.33%、92.67%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组意识、面瘫、水平凝视功能、言语、上下肢肌力、步行能力评分和总评分均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些评分明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组凝血酶原时间均显著延长，纤维蛋白原、血浆高切黏度、红细胞聚集指数均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组抗凝纤溶系统功能指标明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血清内皮素-1（ET-1）、血管细胞间黏附分子-1（VCAM-1）、细胞间黏附分子-1（ICAM-1）水平均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组血清生化指标明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。随访3个月，治疗组躯体功能、角色功能、社会功能、认知功能和总体健康评分均显著高于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 磷酸川芎嗪注射液联合阿替普酶治疗急性脑梗死具有较好的临床疗效，可改善患者临床症状，保护患者脑神经功能，改善患者血液高凝状况，提高患者生活质量，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/2/25 13:12:58 1796true 目的 探讨脑苷肌肽联合法舒地尔治疗急性脑梗死的临床效果。方法 选取2015年6月—2017年12月湖北省中西医结合医院收治的126例急性脑梗死患者，随机分为对照组（63例）和治疗组（63例）。对照组静脉滴注盐酸法舒地尔注射液，60 mg加入0.9%氯化钠溶液250 mL，1次/d。治疗组在对照组基础上静脉滴注脑苷肌肽注射液，20 mL加入0.9%氯化钠溶液250 mL，1次/d。两组均连续治疗2周。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组大脑中动脉血流参数、国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分、氧化应激及炎性因子、特异性生化指标水平变化情况。结果 治疗后，治疗组总有效率为90.5%，显著高于对照组的76.2%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组大脑中动脉平均血流速度（V_m）值、血清中谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）活性及脑源性神经营养因子（BDNF）水平均显著升高，大脑中动脉阻力指数（RI）、搏动指数（PI）值和NIHSS评分及血清丙二醛（MDA）、肿瘤坏死因子（TNF）-α、白介素（IL）-8、髓鞘碱性蛋白（MBP）、神经元特异性烯醇化酶（NSE）水平均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组上述观察指标明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 脑苷肌肽联合法舒地尔治疗急性脑梗死疗效确切，能明显改善患者局部脑血流状态，拮抗氧化应激和炎性损伤，减少神经功能缺损，改善微循环，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/2/25 13:12:58 1795true 目的 研究胞磷胆碱钠胶囊联合普罗布考片治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 选取2015年12月—2017年12月十堰市人民医院收治的急性脑梗死患者100例为研究对象，所有患者随机分为对照组和治疗组，每组各50例。对照组患者每日早晚餐时口服普罗布考片，1片/次，2次/d。治疗组患者在对照组治疗的基础上口服胞磷胆碱钠胶囊，2粒/次，3次/d。两组患者持续治疗6个月。观察两组的临床疗效，比较两组的美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分、日常生活活动量表（ADL）评分、血脂水平。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为82.00%、96.00%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者的NIHSS评分显著下降，ADL评分显著升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组NIHSS评分和ADL评分明显优于对照组，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）水平明显下降，低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平显著升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组血脂水平明显优于对照组，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 胞磷胆碱钠胶囊联合普罗布考片治疗急性脑梗死具有较好的临床疗效，可改善患者神经功能损伤和生活质量，降低患者血脂水平，安全性较好，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/2/25 13:12:58 1794true 目的 探讨脑心通胶囊联合单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 选取2016年4月—2017年12月在荆门市中医医院接受治疗的急性脑梗死患者128例为研究对象，将所有患者根据随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各64例。对照组静脉滴注单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液，40 mg加入到0.9%氯化钠溶液250 mL中，1次/d；治疗组在对照组治疗的基础上口服脑心通胶囊，4粒/次，3次/d。两组患者均连续治疗2周。观察两组的临床疗效，比较两组的NIHSS评分、血液流变学指标和血清学指标同型半胱氨酸（Hcy）、超敏C反应蛋白（hs-CRP）、S100β蛋白、血管内皮生长因子（VEGF）水平。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为75.00%、90.63%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者NIHSS评分均明显降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组NIHSS评分明显低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者全血高切黏度、全血低切黏度、HCT、FIB和红细胞聚集指数均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组血液流变学指标显著低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者血清Hcy、hs-CRP、S100β蛋白水平均明显降低，VEGF水平明显升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组上述指标明显优于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 脑心通胶囊联合单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液治疗急性脑梗死的疗效显著，可改善血液流变学指标，减轻炎症反应，抑制血栓形成，促进患者神经功能的恢复，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/2/25 13:12:58 1793true 目的 探讨天麻素胶囊联合洛美利嗪胶囊治疗血管神经性偏头痛的临床疗效。方法 选取2016年3月—2018年3月在中国人民解放军联勤保障部队第九八三医院治疗的血管神经性偏头痛患者82例，随机分为对照组（41例）和治疗组（41例）。对照组口服盐酸洛美利嗪胶囊，5 mg/次，根据病情适量增减，每日剂量不可超过20 mg，2次/d；治疗组在对照组基础上口服天麻素胶囊，100 mg/次，3次/d。两组均治疗8周。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者临床症状改善、SF-36和VAS评分及血清学指标和脑血流情况。结果 治疗后，对照组和治疗组临床有效率分别为78.05%和95.12%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组头痛发作次数、头痛持续时间均显著降低（P<0.05），且治疗组头痛发作次数和头痛持续时间明显低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组SF-36评分显著升高（P<0.05），VAS评分显著降低（P<0.05），且治疗组SF-36和VAS评分明显好于对照组（P<0.05）。治疗后，两组血清超敏C反应蛋白（hs-CRP）、同型半胱氨酸（Hcy）、高脂蛋白a（LPA）、血管内皮生长因子（VEGF）、P物质（SP）水平及椎动脉（VA）、基底动脉（BA）、大脑前动脉（ACA）、中动脉（MCA）、后动脉（PCA）的平均血流速度均显著降低（P<0.05），且治疗组上述指标明显低于对照组（P<0.05）。结论 天麻素胶囊联合盐酸洛美利嗪胶囊治疗血管神经性偏头痛可有效改善患者临床症状，改善脑血流速度，提高患者生活质量，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/2/25 13:12:58 1792true 目的 探讨柏子养心丸联合枸橼酸坦度螺酮片治疗老年广泛性焦虑症的临床疗效。方法 选取2017年6月—2018年6月在青岛市城阳区人民医院治疗的老年广泛性焦虑症患者86例，根据用药的差别分为对照组（43例）和治疗组（43例）。对照组口服枸橼酸坦度螺酮片，10 mg/次，3次/d；治疗组在对照组基础上口服柏子养心丸，6 g/次，2次/d。两组患者均治疗4周。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者临床症状评分、HAMA、SAS和PSQI评分及免疫指标和神经递质水平。结果 治疗后，对照组和治疗组临床总有效率分别为79.07%和95.35%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者临床症状积分均显著降低（P<0.05），且治疗组明显低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组HAMA、SAS和PSQI量表评分均显著降低（P<0.05），且治疗组HAMA、SAS和PSQI评分明显低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组IgG、IgA、IgM水平均显著升高（P<0.05），且治疗组IgG、IgA、IgM水平明显高于对照组（P<0.05）。治疗后，两组肾上腺素（EPH）、5-羟色胺（5-HT）和去甲肾上腺素（NE）水平均显著降低（P<0.05），且治疗组神经递质水平明显低于对照组（P<0.05）。结论 柏子养心丸联合盐酸曲唑酮片治疗老年广泛性焦虑症可有效改善患者临床症状，提高患者睡眠和生活质量，提高机体免疫能力。]]> 2019/2/25 13:12:58 1791true 目的 观察安神补脑液联合盐酸帕罗西汀片治疗神经衰弱的临床疗效。方法 选取2016年6月—2017年6月在天津市泰达医院诊断为神经衰弱并接受规范治疗的118例患者作为研究对象，根据就诊顺序（就诊单双号）将患者分为对照组和治疗组，每组各59例。对照组早饭后口服盐酸帕罗西汀片，20 mg/次，1次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服安神补脑液，10 mL/次，2次/d。4周为1个疗程，两组患者共治疗3个疗程。观察两组患者的临床疗效，同时比较两组患者治疗前后的匹茨堡睡眠质量指数量表（PSQI）评分、汉密尔顿焦虑量表评分（HAMA）和汉密尔顿抑郁量表评分（HAMD）。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为79.66%、94.92%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者HAMA评分和HAMD评分均明显下降，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组HAMA评分和HAMD评分均明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者的PSQI评分明显下降，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组PSQI评分明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 安神补脑液联合盐酸帕罗西汀片治疗神经衰弱能够改善患者的睡眠质量和心理情绪，安全可靠，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/2/25 13:12:58 1790true 目的 探讨丹蒌片联合比索洛尔治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法 选取2015年2月—2018年2月于天津市第三中心医院收治的冠心病心绞痛患者104例作为研究对象，随机分成对照组和治疗组，每组各52例。对照组口服富马酸比索洛尔片，1片/次，1次/d。治疗组患者在对照组治疗基础上口服丹蒌片，5片/次，3次/d。两组均连续治疗6周。观察两组患者的临床疗效标准和心电图疗效，比较两组患者ADL评分、硝酸甘油用量、颈动脉内中膜厚度（IMT值）、血清指标的变化情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的临床总有效率分别是76.92%、92.31%；心电图总有效率分别是82.69%、96.15%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者ADL评分均显著升高，而硝酸甘油用量及颈动脉IMT值均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组ADL评分显著高于对照组，而硝酸甘油用量及颈动脉IMT值低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者血清可溶性CD105（sCD105）、P选择素及氨基末端脑钠肽前体（NT-proBNP）水平均较治疗前显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组这些血清学指标显著低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 丹蒌片联合比索洛尔治疗冠心病心绞痛疗效显著，能显著改善患者生活质量水平，改善血清学相关指标，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/2/25 13:12:58 1789true 目的 探讨辅酶Q10联合缬沙坦治疗慢性心力衰竭的临床效果。方法 选取2017年3月—2018年10月辽宁省人民医院收治的200例慢性心力衰竭患者，随机分为对照组和治疗组，每组各100例。对照组患者口服缬沙坦胶囊，1粒/次，1次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服辅酶Q10胶囊，1粒/次，3次/d，饭后服用。两组均连续治疗4周。观察两组的临床疗效，比较两组治疗前后B型利钠肽（BNP）、心肌肌钙蛋白（cTn）I、血清相关指标、超声心动图相关指标、6 min步行距离（6MWD）的变化情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为84.0%、93.0%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血浆BNP、cTnI、生长分化因子-15（GDF-15）、半乳糖凝集素-3（Gal-3）、可溶性生长刺激表达基因2蛋白（sST2）水平均较治疗前显著下降，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组这些指标水平均显著低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组心输出量（CO）、左室射血分数（LVEF）、6MWD值较治疗前均显著升高，而左室舒张末期内径（LVEDD）、收缩末期内径（LVESD）值均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组CO、LVEF、6MWD值高于对照组，而LVEDD、LVESD值低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 辅酶Q10联合缬沙坦治疗慢性心力衰竭具有较好的临床疗效，能明显抑制患者心肌重构，减轻心肌损伤，提高心脏运动耐力，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/2/25 13:12:59 1788true 目的 探讨复方丹参滴丸联合盐酸普萘洛尔片治疗不稳定型心绞痛的临床效果。方法 选取2015年2月—2017年1月无锡市第三人民医院诊治的98例不稳定型心绞痛患者为研究对象，根据数字表法将患者随机分为对照组和治疗组，每组49例。对照组口服盐酸普萘洛尔片，10 mg/次，2次/d；治疗组在对照组的基础上口服复方丹参滴丸，10丸/次，3次/d。两组均连续用药4周。观察两组患者的临床疗效和心电图疗效，同时比较治疗前后两组患者的心绞痛发作情况、心肌酶指标。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为81.63%、95.92%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，对照组和治疗组的心电图疗效总有效率分别为71.43%、89.80%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组心绞痛发作次数、发作持续时间明显降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组心绞痛发作情况明显低于对照组，两组比较差异具有统计意义（P<0.05）。治疗后，两组血清心肌钙蛋白I（cTnI）、肌酸激酶同工酶（CK-MB）水平均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组心肌酶指标水平显著低于对照组，两组比较差异具有统计意义（P<0.05）。结论 复方丹参滴丸联合盐酸普萘洛尔片治疗不稳定型心绞痛具有较好的临床疗效，可有效改善患者症状和体征，改善心肌功能，安全性高，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/2/25 13:12:59 1787true 目的 探讨芪参益气滴丸联合苯磺酸左旋氨氯地平片治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法 选择2016年8月—2018年2月安康市中心医院收治的冠心病心绞痛患者120例为研究对象，将所有患者随机分为对照组和治疗组，每组各60例。对照组口服苯磺酸左旋氨氯地平片，初始剂量2.5 mg/次，1 d/次，依据患者临床反应可增大剂量至5 mg/次，1 d/次。治疗组在对照组治疗的基础饭后0.5 h口服芪参益气滴丸，0.5 g/次，3次/d。两组患者均连续治疗1个月。观察两组的临床疗效和心电图疗效，比较两组的临床症状、血清指标。结果 治疗后，对照组和治疗组的临床疗效总有效率分别为73.33%、90.00%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，对照组和治疗组的心电图疗效总有效率分别为68.33%、86.67%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组心绞痛发作频率、持续时间均明显降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组明显低于对照组，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组超敏C反应蛋白（hs-CRP）、妊娠相关血浆蛋白A（PAPP-A）、内皮素（ET）水平均明显低于治疗前，一氧化氮（NO）水平明显高于治疗前，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组hs-CRP、PAPP-A、ET均明显低于对照组，NO明显高于对照组，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 芪参益气滴丸联合苯磺酸左旋氨氯地平治疗冠心病心绞痛具有较好的临床疗效，能改善临床症状，减轻炎症反应，增强血管内皮功能，且安全性较高，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/2/25 13:12:59 1786true 目的 探讨银杏酮酯滴丸联合替格瑞洛片治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法 选取2017年1月—2018年4月新乡医学院第一附属医院收治98例冠心病心绞痛患者作为研究对象，将所有患者随机分为对照组和治疗组，每组各49例。对照组口服替格瑞洛片，180 mg单次负荷量，之后90 mg/次，2次/d，一周后改为45 mg/次，2次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服银杏酮酯滴丸，8丸/次，3次/d。两组患者均持续治疗4周。观察两组患者的临床疗效和心电图疗效，比较两组治疗前后的临床症状改善情况、心肌酶谱指标和血清学指标。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为81.63%、91.83%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，对照组和治疗组的心电图有效率分别为59.18%、81.63%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者心绞痛发作次数、持续时间及硝酸甘油使用量均显著下降，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组临床症状指标下降较对照组更为显著，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者血清肌钙蛋白T（cTnT）、肌酸激酶（CK）和同工酶（CK-MB）水平均较治疗前明显降低，同组比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组心肌酶谱指标水平下降较对照组更显著，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者血清白细胞介素-18（IL-18）、脂质过氧化物（LPO）及低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平明显降低，一氧化氮（NO）水平明显增高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组血清学指标明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 银杏酮酯滴丸联合替格瑞洛片治疗冠心病心绞痛疗效显著，可降低血清炎症因子水平和氧化应激水平，改善心肌受损情况，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/2/25 13:12:59 1785true 目的 探讨肺力咳胶囊联合依替米星治疗慢性支气管炎急性加重期的有效性与安全性。方法 选取2015年7月—2017年7月在郑州市第九人民医院治疗的慢性支气管炎急性加重期患者176例，随机分为对照组（88例）和治疗组（88例）。对照组患者静脉滴注硫酸依替米星注射液，100 mg加入5%葡萄糖注射液250 mL，2次/d；治疗组患者在对照组基础上口服肺力咳胶囊，3粒/次，3次/d。两组患者均连续治疗2周。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者临床症状消失时间、SF-36评分和症状积分、血清炎症因子、肺表面活性蛋白A水平和不良反应情况。结果 治疗后，对照组临床有效率为85.23%，显著低于治疗组的95.45%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组患者哮鸣音、咳痰等症状消失时间均显著早于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者SF-36评分显著升高（P<0.05），症状积分显著降低（P<0.05），且治疗组患者SF-36评分和症状积分明显优于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者血清肿瘤坏死因子-α（TNF-α）和IL-6水平显著降低（P<0.05），肺表面活性蛋白A（SP-A）水平显著升高（P<0.05），且治疗组患者血清炎症因子和SP-A明显优于对照组患者（P<0.05）。治疗期间，治疗组患者不良反应发生率为2.27%，显著低于对照组的11.36%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 肺力咳胶囊联合依替米星治疗慢性支气管炎急性加重期疗效显著，安全性高，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/2/25 13:12:59 1784true 目的 探讨芩香清解口服液联合利巴韦林注射液治疗儿童上呼吸道感染的临床疗效。方法 选取2017年7月—2018年9月新乡医学院第一附属医院收治的上呼吸道感染患儿114例作为研究对象，将患儿根据随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各57例。对照组静脉滴注利巴韦林注射液， 10 mg/kg加入到100 mL葡萄糖注射液中充分稀释，1次/d。治疗组在对照组的基础上口服芩香清解口服液，10 mL/次，3次/d。两组患儿均治疗3 d。观察两组患儿的临床疗效，同时比较两组治疗前后的临床症状改善时间和炎症因子水平。结果 治疗后，治疗组的总有效率为92.98%，显著高于对照组的78.95%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组的退热时间、止咳时间、咽痛消失时间、止涕时间均显著短于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组超敏C反应蛋白（hs-CRP）、肿瘤坏死因子α（TNF-α）、白细胞介素-6（IL-6）、白细胞介素-4（IL-4）水平均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组炎症因子水平明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 芩香清解口服液联合利巴韦林注射液能提高儿童上呼吸道感染的疗效，降低血清炎症因子水平，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/2/25 13:12:59 1783true 目的 探讨小青龙颗粒联合布地奈德气雾剂治疗支气管哮喘急性发作期的临床疗效。方法 选取2016年2月—2018年2月澄迈县人民医院收治的支气管哮喘急性发作期患者132例为研究对象，根据随机数字表法将患者分为对照组和治疗组，每组各66例。对照组患者雾化吸入布地奈德气雾剂，2揿/次，2～4次/d；治疗组在对照组治疗的基础上口服小青龙颗粒，1袋/次，3次/d。两组患者均连续用药7 d。观察两组的临床疗效，比较两组的临床症状消失时间、肺功能指标、血清炎性因子。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为83.3%、92.4%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组咳嗽、气喘、湿啰音、哮鸣音消失时间均显著短于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组PEV1、PEF、FVC、PEV1/FVC均显著升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组肺功能指标明显高于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血清IL-17、IL-35、HMGB1水平均明显下降，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组血清炎性因子水平明显低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 小青龙颗粒联合布地奈德气雾剂治疗支气管哮喘急性发作期具有较好的临床疗效，可缓解临床症状，改善肺功能，降低炎症反应，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/2/25 13:12:59 1782true 目的 探讨银黄颗粒联合头孢丙烯片治疗急性上呼吸道感染的临床疗效。方法 选取2017年5月—2018年5月周口市中心医院治疗的94例急性上呼吸道感染患者为研究对象，根据用药的不同将患者分为对照组（47例）和治疗组（47例）。对照组口服头孢丙烯片，0.5 g/次，1次/d；治疗组在对照组治疗的基础上口服银黄颗粒，8 g/次，2次/d。两组患者均连续治疗7 d。观察两组患者的临床疗效，同时比较两组的临床症状消失时间和炎症因子水平。结果 治疗后，对照组的总有效率为80.85%，显著低于治疗组的95.74%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组的退热、咳嗽消失、咽痛消失、咽部充血消失时间均显著短于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血清超敏C反应蛋白（hs-CRP）、白细胞介素-4（IL-4）、白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）和降钙素原（PCT）水平均显著下降（P<0.05）；治疗后，治疗组炎症因子水平显著低于对照组（P<0.05）。结论 银黄颗粒联合头孢丙烯片治疗急性上呼吸道感染能够明显改善患者临床症状，降低机体炎症反应，具有较好的临床推广应用价值。]]> 2019/2/25 13:12:59 1781true 目的 探讨银杏达莫注射液联合华法林治疗急性高危肺栓塞的临床效果。方法 选取2015年3月—2018年3月平山县人民医院收治的78例急性高危肺栓塞患者，随机分为对照组（39例）和治疗组（39例）。对照组口服华法林钠片，初始剂量为2.5 mg/d，连用5 d后按照国际标准化比值（INR）调整剂量，最佳抗凝目标范围为INR达2.0～3.0。治疗组在对照组的基础上静脉滴注银杏达莫注射液，20 mL溶于生理盐水500 mL，2次/d。两组均连续治疗14 d。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组主要症状缓解情况、血气指标、纤溶系统指标、血小板、右心功能参数变化情况。结果 治疗后，治疗组总有效率为92.3%，显著高于对照组的74.4%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组主要症状呼吸困难、胸痛、紫绀、低血压和单侧肢体肿胀的缓解时间较对照组均显著缩短，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组动脉血氧（pO₂）和二氧化碳分压（pCO₂）值均显著升高，肺泡–动脉血氧梯度（A-aDO₂值）、D-二聚体（D-D）和纤维蛋白原降解产物（FDP）水平、血小板分布宽度（PDW）、平均血小板体积（MPV）、肺动脉收缩压（PASP）、右心室横径（RVTD）和右心房横径（RAd）均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组这些观察指标明显优于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 银杏达莫注射液联合华法林治疗急性高危肺栓塞疗效显著，能明显减轻患者症状，改善血气状态，调节纤溶功能及血小板功能，增强右心功能，具有一定临床推广应用价值。]]> 2019/2/25 13:12:59 1780true 目的 观察痰热清注射液联合吸入用丙酸倍氯米松混悬液治疗儿童喘息性支气管炎的临床疗效。方法 选取2016年12月—2018年7月在驻马店市中心医院治疗的喘息性支气管炎患儿100例作为研究对象，采用数字表法将患儿随机分为对照组和治疗组，每组各50例。对照组雾化吸入用丙酸倍氯米松混悬液，0.5支/次，1～2次/d。治疗组患儿在对照组治疗的基础上静脉滴注痰热清注射液，0.3～0.5 mL/kg加入到5%葡萄糖注射液100～250 mL中，1次/d。两组均连续治疗5 d。观察两组患者的临床疗效，同时比较两组治疗前后的临床症状消失时间、肺功能指标、血清学指标。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为78.0%、92.0%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组患儿的咳嗽消失时间、喘息消失时间、肺部啰音消失时间、气促缓解时间和退热时间均显著短于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05、0.01）。治疗后，对照组的用力肺活量（FVC）、用力呼吸容积（FEV₁）、FVC/FEV₁、最大呼气流量（PEF）、肺活量（VC）和最大通气量（MVV）水平均明显上升，呼出气一氧化氮（FeNO）明显下降，同组治疗前后比较差异具有显著性（P<0.05）；治疗组的FEV₁、FVC/FEV₁和MVV水平上升，且同组治疗前后比较具有显著差异（P<0.05），FVC、PEF、VC水平上升，FeNO下降，同组治疗前后比较具有极显著性差异（P<0.01）。治疗后，治疗组患儿的肺功能指标明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患儿的白细胞介素-8（IL-8）、白细胞介素-6（IL-6）和肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组血清学指标显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 痰热清注射液联合丙酸倍氯米松混悬液治疗喘息性支气管炎具有较好的临床疗效，可明显缩短临床症状恢复时间，降低血清炎症因子水平，改善肺功能，具有一定的临床推广价值。]]> 2019/2/25 13:12:59 1779true 目的 探讨金嗓开音胶囊联合头孢拉定治疗急性喉炎患儿的有效性和安全性。方法 选取解放军第一七五医院2015年1月—2017年12月收治的急性喉炎患儿300例，随机分成对照组（150例）和治疗组（150例）。对照组患者静脉滴注注射用头孢拉定，25 mg/kg，1次/6 h；治疗组患者在对照组基础上口服金嗓开音胶囊，1粒/次，2次/d。两组患者均连续治疗7 d。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者临床症状消失时间、治愈时间、血清炎症指标和免疫因子水平及不良反应情况。结果 治疗后，对照组临床有效率为87.33%，显著低于治疗组的97.33%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组患者咳嗽消失时间、声音嘶哑消失时间、呼吸困难消失时间和治愈时间均显著短于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患儿血清C反应蛋白（CRP）和白细胞介素-6（IL-6）水平显著降低（P<0.05），且治疗组患儿血清CRP和IL-6水平明显低于对照组（P<0.05）。治疗期间，对照组不良反应发生率为8.00%，显著高于治疗组的2.00%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 金嗓开音胶囊联合头孢拉定治疗儿童急性喉炎疗效显著、安全性高，同时还能够改善炎症反应。]]> 2019/2/25 13:12:59 1778true 目的 探讨枸橼酸咖啡因注射液联合氨茶碱注射液治疗早产儿呼吸暂停的临床疗效。方法 选取2017年1月—2018年1月成都市中西医结合医院收治的早产儿呼吸暂停患儿132例为研究对象，使用随机数表法分为对照组和治疗组，每组各66例。对照组患儿静脉泵入氨茶碱注射液，首次剂量为5 mg/kg，12 h后以2 mg/kg的剂量持续静脉注射，1次/12 h。治疗组患儿在对照组治疗的基础上静脉注射枸橼酸咖啡因注射液，首次剂量20 mg/kg，24 h后给予维持量5 mg/kg，1次/d。两组患儿均连续治疗1周后停药。观察两组的临床疗效，比较两组的临床症状和不良反应情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为74.24%、89.40%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组患儿72 h内发生呼吸暂停次数、24 h内呼吸暂停消失时间、治疗期间总用氧时间、需要有创通气例数均低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗组发生心率加快、电解质紊乱、体温增高的情况明显低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 枸橼酸咖啡因注射液联合氨茶碱注射液治疗早产儿呼吸暂停具有较好的临床疗效，可改善临床症状，安全性较好，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/2/25 13:12:59 1777true 目的 探讨复合凝乳酶胶囊联合多潘立酮治疗儿童功能性消化不良的临床效果。方法 选取2016年7月—2017年7月河南科技大学第一附属医院收治的功能性消化不良患儿80例，随机分成对照组（40例）和治疗组（40例）。对照组餐前30 min口服多潘立酮混悬液，4～6岁5 mL/次，7～9岁7 mL/次，10～14岁9 mL/次，3次/d。治疗组在对照组基础上餐后30 min口服复合凝乳酶胶囊，4～6岁1粒/次，7～14岁2粒/次，3次/d。两组均连续治疗2周。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者主要症状情况、胃动力学参数水平、胃电节律异常情况和胃肠激素水平。结果 治疗后，对照组和治疗组临床总有效率分别为85.0%和97.5%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组餐后饱胀、早饱、嗳气发生率均显著降低（P<0.05），且治疗组比对照组下降更显著（P<0.05）。治疗后，两组胃排空时间均显著缩短（P<0.05），胃窦收缩幅度（CA）、收缩次数（CF）值均显著增大（P<0.05），且治疗组胃动力学参数比对照组改善更显著（P<0.05）。治疗后，两组餐前和餐后胃电节律异常率均显著下降（P<0.05），且治疗组患者胃电节律异常率比对照组降低更明显（P<0.05）。治疗后，两组患者血浆胃动素（MLT）、胃泌素（GAS）浓度均显著升高（P<0.05），且治疗组患者血浆MLT和GAS浓度明显高于对照组（P<0.05）。结论 复合凝乳酶胶囊联合多潘立酮治疗儿童功能性消化不良，可明显消除消化不良症状，改善胃肠动力，调节胃肠激素分泌。]]> 2019/2/25 13:12:59 1776true 目的 探讨白芍总苷胶囊联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗小儿过敏性紫癜的临床疗效。方法 选取2015年10月—2017年1月河南科技大学第一附属医院收治的小儿过敏性紫癜患儿94例为研究对象，根据随机区组设计法将患者分为对照组和治疗组，每组各47例。对照组口服孟鲁司特钠咀嚼片，体质量<30 kg，4 mg/次，体质量≥30 kg，8 mg/次，1次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服白芍总苷胶囊，体质量<30 kg，3 mg/次，体质量≥30 kg，6 mg/次，3次/d。两组患儿均连续治疗1个月。观察两组的临床疗效，比较两组的临床症状消失时间、血清抗体水平、血清炎性因子、复发率。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为76.6%、95.7%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组皮肤紫癜、胃肠病变、关节红肿消失时间均显著短于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血清IgA水平明显降低，IgM、IgG水平均明显升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组血清抗体水平明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血清白细胞介素-4（IL-4）、白细胞介素-6（IL-6）、白细胞介素-8（IL-8）水平均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组血清炎性因子水平明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，对照组、治疗组6个月复发率分别为17.0%、2.1%，12个月复发率分别为25.5%、6.4%，两组复发率比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 白芍总苷胶囊联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗小儿过敏性紫癜临床疗效显著，可减轻患者的临床症状，调节免疫功能和炎性因子水平，降低复发率，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/2/25 13:12:59 1775true 目的 探讨参一胶囊联合阿帕替尼治疗晚期胃癌的临床效果和安全性。方法 选取河南省肿瘤医院2016年9月—2017年9月收治的晚期胃癌患者123例，随机分成对照组（61例）和治疗组（62例）。对照组患者口服甲磺酸阿帕替尼片，2片/次，1次/d；治疗组患者在对照组的基础上口服参一胶囊，2粒/次，2次/d。两组患者均连续治疗8周。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者血清肿瘤标志物水平、KPS和ECOG评分及不良反应情况。结果 治疗后，对照组客观缓解率和疾病控制率分别为44.26%和68.85%，均显著低于治疗组的67.74%和88.71%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者血清血管内皮生长因子（VEGF）、糖抗原72-4（CA72-4）和癌胚抗原（CEA）水平均显著降低（P<0.05），且治疗组患者较对照组降低的更明显（P<0.05）。治疗后，两组患者KPS评分显著升高（P<0.05），ECOG评分显著降低（P<0.05），且治疗后治疗组患者KPS和ECOG评分均明显优于对照组（P<0.05）。治疗期间，治疗组患者的药物毒副反应发生率为6.45%，显著低于对照组的21.31%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 参一胶囊联合阿帕替尼治疗晚期胃癌疗效显著、安全性高，同时能够显著改善患者的肿瘤标志物水平和生活质量。]]> 2019/2/25 13:12:59 1774true 目的 探讨榄香烯口服乳联合DOF方案（多西他赛＋奥沙利铂＋氟尿嘧啶）治疗晚期胃癌的临床疗效。方法 选取2017年1月—2018年3月在葫芦岛市中心医院治疗的晚期胃癌患者64例作为研究对象，采用双盲法将患者随机分为对照组和治疗组，每组各32例。对照组患者给予DOF方案治疗，即第1天静脉滴注多西他赛注射液35～40 mg/m²；后静脉滴注注射用奥沙利铂85 mg/m²，滴注2 h；第1天快速静点氟尿嘧啶注射液400 mg/m²，后续2 400 mg/m²微量泵持续输注46～48 h。治疗组在对照组治疗的基础上饭前空腹小口吞服榄香烯口服乳600 mg/d，20 mL/次，3次/d。14 d为1个周期，两组均治疗4个周期。观察两组患者的临床疗效，同时比较两组患者的生存结果和不良反应发生情况。结果 治疗后，对照组临床缓解率和疾病控制率分别为28.12%、56.25%，均显著低于治疗组的56.25%、87.50%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组中位疾病进展时间显著长于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗期间，两组粒细胞减少、周围神经毒性、恶心呕吐、腹泻及肝功能异常发生率比较无统计学意义。结论 榄香烯口服乳联合DOF方案治疗晚期胃癌具有较好的临床疗效，能够延长患者的中位疾病进展时间，且不良反应低，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/2/25 13:12:59 1773true 目的 探究平消片联合甲苯磺酸索拉非尼片治疗中晚期原发性肝癌的临床疗效。方法 选取2016年1月—2017年8月在南阳市中心医院接受规范治疗的中晚期原发性肝癌患者116例为研究对象，将入选患者按抗肿瘤方案分为对照组和治疗组，每组各58例。对照组口服甲苯磺酸索拉非尼片，400 mg/次，2次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服平消片，0.92 g/次，3次/d。两组患者均连续治疗12周。观察两组的临床疗效，比较两组的生活质量、癌痛程度、肿瘤标志物和生存情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的临床获益率分别为70.69%、84.48%，客观缓解率分别为25.86%、51.72%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组KPS评分、SF-36评分均高于治疗前，VAS评分均低于治疗前，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组KPS评分、SF-36评分高于对照组，VAS评分低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血清AFP水平均明显低于治疗前，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组血清AFP水平明显低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组中位生存期明显长于对照组，1年存活率显著高于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 平消片联合甲苯磺酸索拉非尼片治疗中晚期原发性肝癌具有较好的临床疗效，能改善患者生活质量、生存情况，具有一定临床推广应用价值。]]> 2019/2/25 13:12:59 1772true 目的 探讨消癌平片联合PC方案（培美曲塞＋顺铂）治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法 选取2014年5月—2015年5月许昌市中心医院收治的86例晚期非小细胞肺癌患者作为研究对象，采用随机数字表法将患者分为对照组和治疗组，每组43例。对照组患者给予PC方案治疗，在第1天静脉滴注注射用培美曲塞二钠，500 mg/m²溶于100 mL生理盐水中，滴注时间为30 min，并在静注结束后30 min静脉滴注注射用顺铂（冻干型），75 mg/m²溶于500 mL生理盐水中，且滴注时间为200 min。治疗组在对照组治疗的基础上口服消癌平片，8片/次，3次/d。21 d为1个周期，两组患者均治疗1个周期。观察两组患者的近期疗效，比较两组的免疫功能指标、毒副作用和远期疗效。结果 治疗后，对照组和治疗组的疾病控制率分别为74.4%、90.7%，客观缓解率分别为60.5%、83.7%，两组近期临床疗效比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，对照组T淋巴细胞亚群CD3⁺、CD4⁺、免疫球蛋白A（IgA）、免疫球蛋白G（IgG）和免疫球蛋白M（IgM）均明显降低，而治疗组明显升高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组免疫功能指标明显高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗期间，治疗组胃肠道反应、心脏毒性、神经毒性、骨髓抑制、肾功能异常、肝功能异常、口腔黏膜炎和皮疹发生率均明显低于对照组，两组毒副作用发生率比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组1年生存率、3年生存率、无进展生存期（PFS）和总生存时间（OS）均明显高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 消癌平片联合PC方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效较好，可明显改善患者免疫功能，降低化疗所致毒副作用，延长患者生存时间，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/2/25 13:12:59 1771true 目的 探讨西黄丸联合来曲唑晚期乳腺癌治疗的临床效果。方法 选取2015年8月—2017年6月天津市第五中心医院和滨州市人民医院收治的114例晚期乳腺癌患者，随机分为对照组和治疗组，每组各57例。对照组口服来曲唑片，1片/次，1次/d。治疗组在对照组基础上口服西黄丸，3 g/次，2次/d。两组均连续治疗3个月。观察两组的临床疗效，比较两组治疗前后血清学指标、CD4⁺/CD8⁺比值、癌症治疗性功能评价量表-乳腺癌（FACT-B）的变化情况。随访1年，比较两组的生存率。结果 治疗后，对照组的客观缓解率、临床获益率分别是26.3%、56.1%；治疗组的客观缓解率、临床获益率分别是36.8%、75.4%，两组客观缓解率比较差异无统计学意义；治疗组临床获益率显著高于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血清雌酮（E₁）、雌二醇（E₂）水平较治疗前均显著降低，而外周血CD4⁺/CD8⁺比值均显著升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组血清E₁、E₂水平低于对照组，外周血CD4⁺/CD8⁺比值高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组生理状况评分、情感状况评分、附加关注评分、社会/家庭状况评分、功能状况评分及总分均显著增加，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组这些FACT-B评分均显著高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血清糖类抗原15-3（CA15-3）、癌胚抗原（CEA）水平较治疗前均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组CA15-3、CEA水平显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。随访1年，对照组和治疗组的生存率分别是42.1%、61.4%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 西黄丸联合来曲唑治疗晚期乳腺癌具有较好的临床疗效，能有效稳定患者病情，抑制体内雌激素合成，纠正外周血T淋巴细胞亚群失衡，改善生活质量，提高生存率，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/2/25 13:12:59 1770true 目的 探讨裸花紫珠胶囊联合硫酸阿米卡星注射液治疗尿路感染的临床疗效。方法 选取2016年6月—2018年6月在海南省万宁市人民医院治疗的尿路感染患者88例，随机分为对照组（44例）和治疗组（44例）。对照组静脉滴注硫酸阿米卡星注射液，0.2 g加入生理盐水100 mL，1次/12 h；治疗组在对照组基础上口服裸花紫珠胶囊，0.6 g/次，3次/d。两组均治疗7 d。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者尿细菌清除率、临床症状评分和炎性因子水平。结果 治疗后，对照组和治疗组临床有效率分别为81.82%和97.73%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组尿细菌清除率为97.87%，相比于对照组的82.98%明显升高，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组尿频、尿急、尿痛症状评分均显著降低（P<0.05），且治疗组临床症状评分比对照组降低更明显（P<0.05）。治疗后，两组患者血清超敏C反应蛋白（hs-CRP）、血红素氧化酶1（HO-1）、降钙素原（PCT）、和肽素、白细胞介素-6（IL-6）水平均显著降低（P<0.05），且治疗组上述炎性因子水平明显低于对照组（P<0.05）。结论 裸花紫珠胶囊联合硫酸阿米卡星注射液治疗尿路感染可显著改善患者临床症状，降低机体炎症反应，提高尿细菌清除率。]]> 2019/2/25 13:12:59 1769true 目的 研究百令胶囊联合来氟米特片治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效。方法 选取2013年12月—2017年12月河南科技大学第一附属医院接收的100例慢性肾小球肾炎患者作为研究对象，将患者随机分为对照组和治疗组，每组各50例。对照组患者口服来氟米特片，2片/次，1次/d。治疗组患者在对照组基础上口服百令胶囊，4粒/次，3次/d。两组患者均持续治疗12周。观察两组患者的临床疗效，同时比较两组治疗前后的肾功能指标和尿液检查指标水平。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为84.00%、96.00%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者尿素氮（BUN）和血肌酐（Scr）水平均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组肾功能指标水平显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者24 h尿蛋白定量（24 h Upro）、尿β₂-微球蛋白（β₂-MG）和尿红细胞计数（RBC）水平均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组尿液检查指标水平显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 百令胶囊联合来氟米特片治疗慢性肾小球肾炎具有较好的临床疗效，能显著改善患者肾功能和尿液检查指标，安全性较高，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/2/25 13:12:59 1768true 目的 研究丹参注射液联合注射用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗肾病综合征的临床疗效。方法 选取2016年10月—2017年10月宜宾市第二人民医院接收的120例肾病综合征患者作为研究对象，将所有患者随机分为对照组和治疗组，每组各60例。对照组静脉滴注注射用甲泼尼龙琥珀酸钠，40 mg加入到生理盐水100 mL中，1次/d。治疗组在对照组治疗的基础上静脉滴注丹参注射液，20 mL加入到5%葡萄糖注射液250 mL中，1次/d。两组患者均持续治疗2周。观察两组患者的临床疗效，同时比较两组治疗前后的肾功能指标、血流变学指标和血清炎性因子水平。结果 治疗后，治疗组的总有效率为93.33%，显著高于对照组的78.33%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者的尿素氮（BUN）、血肌酐（Scr）和24 h尿蛋白定量水平均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组肾功能指标显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者纤维蛋白原（FIB）和血浆黏度（PV）水平均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组血流变学指标水平显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者白细胞介素-6（IL-6）和肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组血清炎性因子显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 丹参注射液联合注射用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗肾病综合征具有较好的临床疗效，能够显著改善患肾功能和血流变学相关指标，安全性较高，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/2/25 13:12:59 1767true 目的 探讨海昆肾喜胶囊联合贝那普利治疗慢性肾小球肾炎的临床效果。方法 选取2016年6月—2018年6月天津医科大学第二医院收治的慢性肾小球肾炎患者100例，随机分成对照组（50例）和治疗组（50例）。对照组口服盐酸贝那普利片，1片/次，1次/d。治疗组在对照组基础上餐后1 h口服海昆肾喜胶囊，2粒/次，3次/d。两组均连续治疗2个月。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者24 h尿蛋白定量（24 h UPQ）、尿红细胞（RBC）计数、肾功能、内皮功能和T淋巴细胞亚群水平。结果 治疗后，对照组临床总有效率为80.0%，显著低于治疗组的94.0%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组24 h UPQ、尿RBC计数及血清尿素氮（BUN）、肌酐（Cr）水平均显著下降（P<0.05），且治疗组比对照组下降更显著（P<0.05）。治疗后，两组血浆ET-1浓度较治疗前显著降低（P<0.05），一氧化氮（NO）水平显著升高（P<0.05），且治疗组患者内皮功能明显好于对照组（P<0.05）。治疗后，治疗组患者外周血CD4^＋水平和CD4^＋/CD8^＋比值均显著增加（P<0.05），CD8^＋水平则显著降低（P<0.05），且治疗组上述T淋巴细胞亚群水平明显优于对照组（P<0.05）。结论 海昆肾喜胶囊联合贝那普利治疗慢性肾小球肾炎可明显缓解患者症状，保护肾功能，改善内皮细胞功能，纠正T淋巴细胞亚群失衡。]]> 2019/2/25 13:12:59 1766true 目的 探究肾衰宁颗粒联合甘精胰岛素注射液治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法 选取2016年2月—2017年6月天津市东丽区东丽医院收治的92例糖尿病肾病患者为研究对象，根据治疗方案将患者随机分为对照组和治疗组，每组各46例。对照组每天傍晚皮下注射甘精胰岛素注射液，初始剂量8 IU，根据患者空腹血糖水平，调整注射剂量1次/3 d，调整幅度为2 IU。治疗组在对照组治疗的基础上口服肾衰宁颗粒，1袋/次，3次/d。两组治疗时间均为8周。观察两组临床疗效，比较治疗前后两组患者的肾功能指标、血糖水平、血清炎症因子水平。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为71.74%、82.61%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者尿素氮（BUN）、肌酐（SCr）、24 h尿蛋白（24 h UP）水平均显著降低，肌酐清除率（CCr）水平显著升高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组肾功能指标显著优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组糖化血红蛋白（HbA1c）、空腹血糖（FBG）、餐后两小时血糖（2 hPG）水平均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组超敏C反应蛋白（hs-CRP）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-6（IL-6）和白细胞介素-8（IL-8）水平均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）。且治疗后，治疗组血清炎性因子水平均显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 肾衰宁颗粒联合甘精胰岛素注射液治疗糖尿病肾病具有较好的临床疗效，可显著改善患者的肾功能，降低机体炎症因子，具有一定的临床推广价值。]]> 2019/2/25 13:12:59 1765true 目的 探讨前列回春胶囊联合特拉唑嗪治疗Ⅲb型慢性前列腺炎患者的临床疗效。方法 选取城口县人民医院2015年1月—2018年6月收治的Ⅲb型慢性前列腺炎患者214例，每组各107例。对照组患者口服盐酸特拉唑嗪片，2.0 mg/次，1次/晚；治疗组患者在对照组的基础上口服前列回春胶囊，5粒/次，3次/d，两组患者均连续治疗3个月。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状指数（NIH-CPSI）和前列腺液（EPS）中相关细胞因子的情况。结果 治疗后，对照组和治疗组临床有效率分别为74.8%和87.9%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组的疼痛评分（PS）、排尿症状评分（USS）、生活质量评分（QLS）和NIH-CPSI评分均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组PS、USS、QLS及NIH-CPSI评分均明显低于对照组，两组比较差异均有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组EPS中的肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、增殖细胞核抗原（PCNA）、血管内皮生长因子（VEGF）和前列腺素2（PGE2）水平较治疗前均显著降低，EPS中白介素-2（IL-2）水平较治疗前升高，且治疗后治疗组EPS中相关细胞因子水平明显优于对照组，两组比较差异均有统计学意义（P<0.05）。结论 前列回春胶囊联合特拉唑嗪治疗Ⅲb型慢性前列腺炎疗效显著，可以改善患者疼痛及排尿症状，提高生活质量，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/2/25 13:12:59 1764true 目的 探讨金鸡胶囊联合甲硝唑呋喃唑酮栓治疗慢性盆腔炎的临床效果。方法 选取2016年3月—2017年12月在澄迈县人民医院治疗的慢性盆腔炎患者126例，随机分成对照组（63例）和治疗组（63例）。对照组患者隔日睡前取甲硝唑呋喃唑酮栓1枚置于阴道后穹窿部，治疗组患者在对照组用药基础上口服金鸡胶囊，4粒/次，3次/d。两组患者均治疗15 d。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者血清超敏C反应蛋白（hs-CRP）和单核细胞趋化蛋白1（MCP-1）水平，视觉模拟评分（VAS）和症状积分及不良反应情况。结果 治疗后，对照组临床有效率为85.71%，显著低于治疗组的96.83%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者血清hs-CRP和MCP-1水平均显著降低（P<0.05），且治疗后治疗组血清hs-CRP和MCP-1水平明显低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者VAS评分和症状积分均显著降低（P<0.05），且治疗后治疗组患者VAS评分和症状积分明显低于对照组（P<0.05）。治疗期间，治疗组患者不良反应发生率为4.76%，明显低于对照组的17.46%，两组比较差异具有统计学差异（P<0.05）。结论 金鸡胶囊联合甲硝唑呋喃唑酮栓治疗慢性盆腔炎临床疗效显著，安全性高，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/2/25 13:12:59 1763true 目的 探讨丹黄祛瘀胶囊联合左氧氟沙星片治疗慢性盆腔炎的临床疗效。方法 选取2016年12月—2018年3月郑州大学第五附属医院收治的94例慢性盆腔炎患者作为研究对象，按照随机数字表法将患者分为对照组和治疗组，每组各47例。对照组患者口服左氧氟沙星片，0.5 g/次，1次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服丹黄祛瘀胶囊，3粒/次，3次/d。两组均连续治疗14 d。观察两组患者的临床疗效，比较两组患者的临床症状消失时间和血清炎症因子水平。结果 治疗后，治疗组的总有效率为93.62%，显著高于对照组的78.72%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组下腹疼痛、腰骶胀痛、带下异常消失时间均短于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者的C反应蛋白（CRP）、白细胞介素-1β（IL-1β）、白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子α（TNF-α）水平均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组的CRP、IL-1β、IL-6、TNF-α水平均显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 丹黄祛瘀胶囊联合左氧氟沙星片治疗慢性盆腔炎的疗效确切，能显著改善患者的临床症状，降低炎症因子水平，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/2/25 13:12:59 1762true 目的 探讨八珍益母丸联合去氧孕烯炔雌醇片治疗人工流产术后月经不调的临床疗效。方法 选取2015年4月—2018年4月在天津市中心妇产科医院诊治的人工流产术后月经不调患者106例，根据门诊号分为对照组（53例）和治疗组（53例）。对照组患者从月经周期的第1天开始每天同一时间口服去氧孕烯炔雌醇片，1片/次，1次/d，连续服用21 d，随后停药7 d；治疗组在对照组基础上口服八珍益母丸，6 g/次，2次/d。两组均治疗4周。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者临床症状积分、性激素水平和月经周期天数。结果 治疗后，对照组和治疗组临床总有效率分别为81.13%和96.23%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组临床症状积分均显著降低（P<0.05），且治疗组临床症状积分明显低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组血清促卵泡素（FSH）和促黄体生成素（LH）水平明显升高（P<0.05），雌二醇（E2）水平明显降低（P<0.05），且治疗组FSH、LH和E2水平明显优于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者月经周期天数均显著趋于正常化（P<0.05），且治疗组在月经周期天数改善上显著优于对照组（P<0.05）。结论 八珍益母丸联合去氧孕烯炔雌醇片治疗人工流产术后月经不调可有效改善患者临床症状，有利于改善机体性激素水平和月经周期。]]> 2019/2/25 13:13:00 1761true 目的 探讨蛇毒血凝酶联合缩宫素治疗高龄产妇剖宫产术后出血的临床疗效。方法 选取2016年1月—2018年4月宜昌市第二人民医院收治的剖宫产术后出血的高龄产妇376例，随机分为对照组和治疗组，每组各188例。对照组在胎儿娩出后立即向切口上方的子宫肌壁注射缩宫素注射液20 U，然后将20 U缩宫素注射液加入0.9%氯化钠注射液250 mL中，静脉滴注，以后每天静脉滴注缩宫素20 U。治疗组在对照组的基础上在胎儿娩出后立即向切口上方的子宫肌壁注射蛇毒血凝酶注射液1 U，以后每天肌肉注射蛇毒血凝酶注射液1 U，两组均连续治疗3 d。观察两组患者的临床疗效，同时比较两组患者的产后出血率、出血量、第三产程时间、恶露持续时间、住院时间、子宫底高度、D-二聚体、血红蛋白（Hb）、血浆纤维蛋白原（FIB）水平发生情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别是77.13%、89.36%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组产后出血率、出血量、第三产程时间、恶露持续时间、住院时间、子宫底高度均显著小于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组D-二聚体、Hb、FIB水平均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组D-二聚体、Hb、FIB水平明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 蛇毒血凝酶联合缩宫素治疗剖宫产术后出血具有较好的临床疗效，可显著降低术中及术后出血量和出血率，缩短第三产程时间、恶露持续时间，促进子宫复旧。]]> 2019/2/25 13:13:00 1760true 目的 探讨正清风痛宁缓释片联合双醋瑞因胶囊治疗膝骨性关节炎的临床疗效。方法 选取2017年6月—2018年5月三门峡市中心医院收治的92例膝骨性关节炎患者作为研究对象，将患者按照随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各46例。对照组患者口服双醋瑞因胶囊，50 mg/次，2次/d。治疗组在对照组的基础上口服正清风痛宁缓释片，120 mg/次，2次/d。两组均连续治疗8周。观察两组患者的临床疗效，比较两组治疗前后的Lysholm评分、视觉模拟评分法（VAS）评分和关节活动度量表（ROM）评分。结果 治疗后，治疗组的总有效率为89.13%，显著高于对照组的71.74%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组Lysholm评分和ROM评分均显著升高，VAS评分显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组的Lysholm评分、ROM评分均明显高于对照组，VAS评分低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 正清风痛宁缓释片联合双醋瑞因胶囊治疗膝骨性关节炎的疗效确切，能减轻疼痛，改善关节功能，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/2/25 13:13:00 1759true 目的 探讨舒筋活血胶囊联合艾瑞昔布治疗膝骨关节炎的临床疗效。方法 选取2017年5月—2018年5月在邯郸市第一医院治疗的膝骨关节炎患者88例，随机分为对照组（44例）和治疗组（44例）。对照组口服艾瑞昔布片，0.1 g/次，2次/d；治疗组在对照组基础上口服舒筋活血胶囊，1.35 g/次，3次/d。两组患者均治疗4周。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者膝关节功能指标和血清学指标。结果 治疗后，对照组和治疗组临床有效率分别为81.82%和97.73%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组骨关节指数评分（WOMAC）和VAS评分均显著降低（P<0.05），膝关节功能评分（LKSS）评分显著升高（P<0.05），且治疗组WOMAC、VAS和LKSS评分明显好于对照组（P<0.05）。治疗后，两组超敏C反应蛋白（hs-CRP）、白细胞介素-1β（IL-1β）、IL-17、基质金属蛋白酶-9（MMP-9）和环氧化酶-2（COX-2）水平均显著降低（P<0.05），且治疗组上述血清学指标明显低于对照组（P<0.05）。结论 舒筋活血胶囊联合艾瑞昔布片治疗膝骨关节炎，可有效降低机体炎症反应，延缓关节进一步损伤，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/2/25 13:13:00 1758true 目的 探讨丹杞颗粒联合唑来膦酸治疗骨质疏松症的有效性与安全性。方法 选取驻马店市中心医院于2016年7月—2017年7月收治的骨质疏松症患者118例，根据入院顺序分成对照组和治疗组，每组各59例。对照组患者静脉滴注唑来膦酸注射液，100 mL/次，1次/年；治疗组在对照组基础上口服丹杞颗粒，1袋/次，2次/d。两组患者均治疗12个月。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者Oswestry功能障碍指数和SF-36评分及骨代谢指标水平和不良反应情况。结果 治疗后，对照组和治疗组临床有效率分别为84.75%和96.61%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者Oswestry功能障碍指数显著降低（P<0.05），SF-36评分显著升高（P<0.05），且治疗组Oswestry功能障碍指数和SF-36评分情况明显优于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者血清骨源性碱性磷酸酶、β骨胶原交联和骨钙素N端中分子片断水平均显著降低（P<0.05），且治疗组这些骨代谢指标水平明显低于对照组（P<0.05）。治疗期间，对照组患者药物不良反应发生率为18.64%，明显高于治疗组的5.08%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 丹杞颗粒联合唑来膦酸治疗骨质疏松症疗效显著，安全性高，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/2/25 13:13:00 1757true 目的 探讨渴乐宁胶囊联合格列齐特缓释片治疗2型糖尿病临床疗效。方法 选取2017年3月—2018年3月在漯河市中心医院治疗的2型糖尿病患者92例，根据入院号分为对照组（46例）和治疗组（46例）。对照组口服格列齐特缓释片，初始剂量30 mg/次，1次/d，根据患者血糖情况每间隔14 d增加1片，血糖控制后30 mg/次，1次/d；治疗组在对照组基础上口服渴乐宁胶囊，1.80 g/次，3次/d。两组均治疗4周。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者空腹血糖（FBG）、餐后2 h血糖（2 h PG）、糖化血红蛋白（HbA1c）、胰岛素（FINS）、超敏C反应蛋白（hs-CRP）、白细胞介素-1β（IL-1β）、单核细胞趋化蛋白-1（MCP-1）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、脂联素（APN）、瘦素（LP）和皮质醇（Cor）水平。结果 治疗后，对照组和治疗组临床有效率分别为82.61%和97.82%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后两组FPG、2 h PG、HbAlc、FINS、hs-CRP、MCP-1、IL-1β和TNF-α水平均显著下降（P<0.05），且治疗后治疗组上述血糖和炎性指标水平明显低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组LP、Cor水平均显著下降（P<0.05），APN水平显著上升（P<0.05），且治疗组LP、Cor和APN水平明显好于对照组（P<0.05）。结论 渴乐宁胶囊联合格列齐特缓释片治疗2型糖尿病可有效控制患者血糖水平，降低机体炎症反应，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/2/25 13:13:00 1756true 目的 探讨胃力康颗粒联合甲氧氯普胺片治疗反流性食管炎的临床疗效。方法 选取2014年3月—2018年3月在许昌市中心医院进行治疗的122例反流性食管炎患者作为研究对象，根据用药差别将患者分为对照组（61例）和治疗组（61例）。对照组口服甲氧氯普胺片，10 mg/次，3次/d；治疗组在对照组治疗的基础上口服胃力康颗粒，10 g/次，3次/d。两组患者均治疗4周。观察两组的临床疗效，同时比较两组治疗前后的临床症状评分、胃肠激素和血清炎症因子水平。结果 治疗后，对照组总有效率为80.33%，显著低于治疗组的96.72%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者的胸骨后烧灼痛、反酸、烧心评分均明显降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组临床症状评分明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血浆胃泌素（GAS）、胃动素（MTL）均明显增高，血管活性肠肽（VIP）、瘦蛋白（leptin）水平均降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组胃肠激素水平显著优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者的血清白细胞介素-6（IL-6）、白细胞介素-17（IL-17）、白细胞介素-23（IL-23）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平均明显降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05），且治疗组血清炎性因子水平显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 胃力康颗粒联合甲氧氯普胺片治疗反流性食管炎可有效改善临床症状，降低炎症反应，改善胃肠激素水平，具有较好的临床推广价值。]]> 2019/2/25 13:13:00 1755true 目的 探讨金荞麦片联合头孢地尼分散片治疗急性细菌性痢疾的临床疗效。方法 选取2016年9月—2017年10月天津市宁河区医院门诊收治的110例急性细菌性痢疾患者，随机分为对照组和治疗组，每组各55例。对照组口服头孢地尼分散片，100 mg/次，2次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服金荞麦片，5片/次，3次/d。两组患者均连续治疗1周。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者临床症状消失时间、不同志贺菌感染转阴情况、血清指标和不良反应发生情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为81.8%、96.4%，两组临床疗效比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组发热、腹痛腹泻、里急后重、脓血便消失时间均显著短于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗组福氏志贺菌转阴率和宋氏志贺菌转阴率（90.3%、82.8%）均显著高于对照组（62.5%、61.5%）（P<0.05）。治疗后，两组血清白细胞（WBC）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、C反应蛋白（CRP）、血清降钙素原（PCT）水平均较治疗前显著降低，同组比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组患者血清指标水平显著低于对照组，两组患者比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 金荞麦片联合头孢地尼分散片可有效改善急性细菌性痢疾患者的腹泻、脓血便等症状，降低血清炎性指标水平，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/2/25 13:13:00 1754true 目的 探讨参芪肝康胶囊联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法 选取2016年4月—2017年4月在中山医院青浦分院治疗的慢性乙型肝炎患者82例，根据用药的差别分为对照组（41例）和治疗组（41例）。对照组口服拉米夫定片，0.1 g/次，1次/d；治疗组在对照组的基础上口服参芪肝康胶囊，2 g/次，3次/d。两组患者均经48周。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者HBV-DNA和HBeAg转阴率及肝功能指标、肝纤维化指标和血清学指标。结果 治疗后，对照组和治疗组临床总有效率分别为80.49%和97.56%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗24、48周后，治疗组HBV-DNA和HBeAg转阴率均明显高于同期对照组（P<0.05）。治疗24、48周后，两组丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天冬氨酸氨基转移酶（AST）、总胆红素（TBIL）、总胆汁酸（TBA）、透明质酸（HA）、三型前胶原N端肽（PC-Ⅲ）、四型胶原（Ⅳ-C）、层黏连蛋白（LN）、白细胞介素-17（IL-17）、白细胞介素-18（IL-18）、基质金属蛋白酶-13（MMP-13）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平均明显降低（P<0.05），且治疗组上述指标水平明显低于同期对照组（P<0.05）。结论 参芪肝康胶囊联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎不仅有利于肝功能改善，还可有效抑制肝纤维化、降低机体炎性因子水平。]]> 2019/2/25 13:13:00 1753true 目的 观察苍耳子鼻炎滴丸联合地塞米松治疗过敏性鼻炎的临床疗效。方法 选取2015年1月—2017年1月攀钢集团总医院收治的过敏性鼻炎患者82例，随机分为对照组和治疗组，每组各41例。对照组给予地塞米松磷酸钠注射液，5 mg加入蒸馏水20 mL，利用超声雾化器蒸汽吸入20 min，1次/d；治疗组在对照组治疗基础上口服苍耳子鼻炎滴丸，28丸/次，3次/d。两组均连续治疗4周。观察两组的临床疗效，比较两组治疗前后症状积分、嗜酸性粒细胞百分比、白细胞介素-4（IL-4）的变化情况。结果 治疗后对照组和治疗组的总有效率分别是78.05%、92.68%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者喷嚏积分、流涕积分、鼻堵积分、鼻痒积分和总积分均较治疗前显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后治疗组这些症状积分显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后两组嗜酸性粒细胞百分比、IL-4水平均较治疗前显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后治疗组嗜酸性粒细胞百分比、IL-4水平显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 苍耳子鼻炎滴丸联合地塞米松治疗过敏性鼻炎具有较好的临床疗效，可显著改善患者临床症状，降低患者嗜酸性粒细胞百分比、IL-4水平，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/2/25 13:13:00 1752true 目的 观察明目蒺藜丸联合更昔洛韦眼用凝胶治疗流行性角结膜炎的临床疗效。方法 选择2015年10月—2016年10月在济南市济钢医院治疗的142例流行性角结膜炎患者作为研究对象，根据随机对照原则将患者分为对照组（71例104眼）和治疗组（71例105眼）。对照组患者在结膜囊内滴入更昔洛韦眼用凝胶，1滴/次，4次/d；治疗组患者在对照组治疗的基础上口服明目蒺藜丸，1袋/次，2次/d。两组患者均持续治疗14 d。观察两组患者的临床疗效和复发率，同时比较两组的证候积分、视力水平、CSIS评分和临床症状消退时间。结果 治疗后，对照组和治疗组总有效率分别为90.38%、98.10%，复发率分别为10.58%、2.86%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者的证候积分和CSIS评分均显著下降，视力显著升高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组证候积分、视力和CSIS评分显著优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组患者临床症状消退时间显著短于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 明目蒺藜丸联合更昔洛韦眼用凝胶治疗流行性角结膜炎具有较好的临床疗效，可显著改善患者视力水平，且复发率低、安全性好，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/2/25 13:13:00 1751true 目的 观察阿加曲班联合氯吡格雷治疗急性脑梗死合并下肢深静脉血栓的临床疗效。方法 选取2016年12月—2017年12月天津市中医药研究院附属医院收治的78例急性脑梗死合并下肢深静脉血栓患者，随机分为对照组和治疗组，每组各39例。两组均给口服硫酸氢氯吡格雷片，75 mg/次，1次/d。对照组腹壁皮下注射低分子量肝素钙注射液4 000 U/次，2次/d。治疗组前2 d持续静脉滴注阿加曲班注射液，60 mg以适当量输液稀释；后10 d静脉滴注阿加曲班注射液，20 mg以适当量输液稀释，3 h/次，2次/d。两组患者均治疗12 d。观察两组下肢静脉血栓疗效和脑梗死疗效，比较两组治疗前后双侧下肢周径差、D-二聚体、纤维蛋白原（FIB）、NIHSS评分的变化情况。结果 治疗后，对照组和治疗组下肢静脉血栓总有效率分别是74.35%、94.87%。两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）；两组脑梗死总有效率分别是87.18%、92.31%，两组比较差异无统计学意义。治疗后，两组患者双侧下肢周径差、D-二聚体、FIB值、NIHSS评分均显著低于同组治疗前水平，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组双侧下肢周径差显著小于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 阿加曲班联合氯吡格雷治疗急性脑梗死合并下肢深静脉血栓具有较好的临床疗效，可减少双侧下肢周径差，改善下肢静脉血栓症状，具有一定的临床应用推广价值。]]> 2019/2/25 13:13:00 1750true 目的 探讨苦蝶子注射液联合氯吡格雷治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 选取2017年4月—2018年4月在郑州市第六人民医院治疗的急性脑梗死患者190例，根据用药的不同分为对照组（95例）和治疗组（95例）。对照组口服硫酸氢氯吡格雷片，50 mg/次，1次/d；治疗组在对照组基础上静脉滴注苦蝶子注射液，40 mL加入5%葡萄糖注射液250 mL，1次/d。两组患者均治疗2周。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者NIHSS、mRS和SF-36评分及血清学指标和脑血流动力学。结果 治疗后，对照组和治疗组临床有效率分别为82.11%和97.89%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组NIHSS评分和mRS评分显著降低（P<0.05），SF-36评分升高（P<0.05），且治疗组NIHSS、mRS和SF-36评分明显好于对照组（P<0.05）。治疗后，两组血清可溶性肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体（sTRAIL）、嗜环蛋白/亲环素A（CyPA）、基质金属蛋白酶-9（MMP-9）、血小板激活因子（PAF）、血红素氧合酶1（HO1）水平均显著降低（P<0.05），且治疗组上述血清学指标明显低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组相对平均血流量（Q_mean）和平均血流速度（V_mean）水平明显升高（P<0.05），动态阻力（DR）、特性阻抗（ZCV）和脑血管周围阻力（R）明显降低（P<0.05），且治疗组上述脑血流动力学指标明显优于对照组（P<0.05）。结论 苦蝶子注射液联合硫酸氢氯吡格雷片治疗急性脑梗死可有效促进神经功能恢复，及改善日常活动能力，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/1/26 10:09:03 1749true 目的 探讨葛酮通络胶囊联合丁苯酞氯化钠注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 选取2017年5月—2018年5月在淮南市第一人民医院进行治疗的86例急性脑梗死患者作为研究对象，根据用药不同将患者分为对照组（43例）和治疗组（43例）。对照组静脉滴注丁苯酞氯化钠注射液，100 mL/次，2次/d；治疗组在对照组治疗的基础上口服葛酮通络胶囊，0.5 g/次，2次/d。两组患者均连续治疗2周。观察两组患者的临床疗效，比较两组治疗前后的美国国立卫生研究卒中量表（NIHSS）评分、改良Rankin评分（mRS）、蒙特利尔认知评估量表法（MoCA）评分、血清学指标和脑血流动力学指标。结果 治疗后，对照组和治疗组有效率分别为81.40%和97.67%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者NIHSS评分、mRS评分显著降低，MoCA评分显著升高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后治疗组评分显著优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血清超敏C反应蛋白（hs-CRP）、可溶性肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体（sTRAIL）、单核细胞趋化蛋白-1（MCP-1）、新喋呤（Npt）水平均明显降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后治疗组血清学指标水平明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组平均血流量（Q_mean）、平均血流速度（V_mean）均显著升高，动态阻抗（DR）、脑血管特性阻抗（ZCV）和脑血管外周阻力（R）均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后治疗组脑血流动力学指标明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 葛酮通络胶囊联合丁苯酞氯化钠注射液治疗急性脑梗死可有效改善细胞因子水平，促进神经功能恢复，改善脑血流动力学指标、日常活动能力和认知能力，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/1/26 10:09:03 1748true 目的 探讨镇脑宁联合阿魏酸钠治疗偏头痛的有效性与安全性。方法 选取郑州人民医院2016年4月—2017年4月收治的偏头痛患者114例，按照就诊顺序分成对照组和治疗组，每组各57例。对照组患者口服阿魏酸钠片，2片/次，3次/d；治疗组患者在对照组治疗基础上口服镇脑宁胶囊，4粒/次，3次/d。两组患者治疗6个月。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者头痛发作次数、持续时间和VAS评分及血清超敏C反应蛋白（hs-CRP）、同型半胱氨酸（Hcy）和基质金属蛋白酶9（MMP-9）水平。结果 治疗后，对照组和治疗组临床有效率分别为84.21%和96.49%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者的头痛发作次数、持续时间和头痛VAS评分较治疗前均显著降低（P<0.05），且治疗组患者头痛发作次数、持续时间和VAS评分明显低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者血清hs-CRP、Hcy和MMP-9水平显著降低（P<0.05），且治疗组患者血清hs-CRP、Hcy和MMP-9水平明显低于对照组（P<0.05）。结论 镇脑宁联合阿魏酸钠治疗偏头痛临床效果显著、安全性好，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/1/26 10:09:03 1747true 目的 探讨丹参酮Ⅱ_A磺酸钠注射液联合盐酸多奈哌齐片治疗轻度血管性认知障碍的临床疗效。方法 选取2015年9月—2017年9月重庆市人民医院康复医学科治疗的104例轻度血管性认知障碍患者作为研究对象，所有患者随机分为对照组和治疗组，每组各52例。对照组口服盐酸多奈哌齐片，5 mg/次，1次/d；治疗组在对照组治疗的基础上静脉滴注丹参酮Ⅱ_A磺酸钠注射液，40 mg丹参酮Ⅱ_A磺酸钠注射液加入5%葡萄糖注射液250 mL中，1次/d。两组患者疗程为2周，治疗4个疗程后观察其临床疗效。比较两组患者治疗前后的蒙特利尔认知评估量表（MoCA）评分、简易智力状态检查量表（MMSE）评分、日常生活能力量表（ADL）评分和炎性因子水平。结果 治疗后，治疗组总有效率为96.15%，显著高于对照组的76.92%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者MoCA、MMSE评分均显著升高，ADL评分显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组治疗后MoCA、MMSE和ADL评分显著优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者血清超敏C反应蛋白（hs-CRP）、白细胞介素-6（IL-6）和肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组治疗后炎症因子水平显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 丹参酮Ⅱ_A磺酸钠注射液联合盐酸多奈哌齐片治疗轻度血管性认知障碍的疗效显著，能够显著提高患者的认知能力和日常生活能力，改善血清炎性因子水平，且安全可靠，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/1/26 10:09:03 1746true 目的 探讨养心生脉颗粒联合非洛地平缓释片治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法 选取2017年4月—2018年4月在大连市第三人民医院治疗的冠心病心绞痛患者96例，根据用药的差别分为对照组（48例）和治疗组（48例）。对照组口服非洛地平缓释片，初始剂量为5 mg/次，1次/d，根据病情可减至2.5 mg/次，或增至10 mg/次，调整剂量间隔时间≥2周。治疗组在对照组治疗基础上口服养心生脉颗粒，14 g/次，3次/d。两组患者均治疗12周。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者心绞痛发作次数和持续时间以血清学、血液流变学和心功能指标。结果 治疗后，对照组和治疗组临床有效率分别为81.25%和97.92%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组心绞痛发作次数及持续时间均显著减少（P<0.05），且治疗组心绞痛发作次数和持续时间明显低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组白细胞介素-1β（IL-1β）、可溶性细胞间黏附分子1（sICAM-1）、核转录因子-κB（NF-κB）、基质金属蛋白酶-9（MMP-9）、全血黏度（WBV）、血浆黏度（PV）、纤维蛋白原（FIB）和血小板黏附率（PAR）水平均显著降低（P<0.05），且治疗组这些指标水平明显低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组左心室射血分数（LVEF）和心输出量（CO）均显著升高（P<0.05），左心室收缩末期内径（LVESD）显著降低（P<0.05），且治疗组心功能明显好于对照组（P<0.05）。结论 养心生脉颗粒联合非洛地平缓释片治疗冠心病心绞痛可有效降低心绞痛发作次数，降低机体炎症因子水平，促进血液流变学指标和心功能改善。]]> 2019/1/26 10:09:03 1745true 目的 观察通心络胶囊联合福辛普利治疗缺血性心肌病的临床疗效。方法 选取2015年1月—2017年1月在青岛思达心脏医院就诊的缺血性心肌病患者82例，随机分为对照组和治疗组，每组各41例。对照组口服福辛普利钠片，10 mg/次，1次/d；治疗组在对照组的基础上口服通心络胶囊，2～4粒/次，3次/d。两组患者均治疗2周。观察两组患者临床疗效和心电图疗效，同时比较治疗前后两组患者静息心率、收缩压、舒张压、三酰甘油（TG）、总胆固醇（CHO）、低密度脂蛋白（LDL-C）、N末端B型钠尿肽原（NT-proBNP）、左心室舒张末期内径（LVEDD）、左心室收缩末期内径（LVESD）和左室射血分数（LVEF）。结果 治疗后，对照组临床有效率和心电图疗效分别为73.17%和68.29%，均分别显著低于治疗组90.24%和87.80%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者静息心率、收缩压和舒张压均显著降低（P<0.05），且治疗组静息心率、收缩压和舒张压水平明显低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组TG、CHO、LDL-C和NT-proBNP水平均显著降低（P<0.05），且治疗组TG、CHO、LDL-C和NT-proBNP水平明显低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组LVEDD和LVESD显著降低（P<0.05），LVEF显著升高（P<0.05），且治疗组患者心功能明显好于对照组（P<0.05）。结论 通心络胶囊联合福辛普利治疗缺血性心肌病，能有效改善患者的临床症状、炎性反应和血脂水平。]]> 2019/1/26 10:09:03 1744true 目的 探究益心康泰联合硝苯地平治疗冠心病心绞痛的临床效果与安全性。方法 选取2014年6月—2016年3月在河南省人民医院就诊的冠心病心绞痛患者120例，随机分为对照组和治疗组，每组各60例。对照组口服硝苯地平片，2片/次，3次/d。治疗组患者在对照组治疗基础上口服益心康泰胶囊，2粒/次，3次/d。两组患者均连续治疗2个月。观察两组的临床疗效，比较两组治疗前后血清学指标、西雅图心绞痛量表评分和症状积分的变化情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为81.67%、95.00%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者血清脂蛋白a、肌钙蛋白I和C反应蛋白水平均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组血清脂蛋白a、肌钙蛋白I和C反应蛋白水平均显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组西雅图心绞痛量表评分显著升高，而症状积分显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组西雅图心绞痛量表评分显著高于对照组，而症状积分低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 益心康泰联合硝苯地平治疗冠心病心绞痛疗效显著，可显著降低血清生化指标和症状评分，提高西雅图心绞痛量表评分，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/1/26 10:09:03 1743true 目的 探讨盐酸奥普力农联合硝普钠治疗急性心力衰竭的临床疗效。方法 选取2014年5月—2017年5月在中国人民解放军第一七五医院（厦门大学附属东南医院）进行治疗的150例急性心力衰竭患者,根据用药的差别分为治疗组（75例）和对照组（75例）。对照组给予注射用硝普钠，50 mg与5%葡萄糖注射液500 mL配伍，开始以0.5 μg/(kg·min)静脉滴注，根据反应以0.5 μg/(kg·min)递增至3 μg/(kg·min)，连续应用3 d。治疗组在对照组治疗基础上给予盐酸奥普力农注射液，初始剂量为10 μg/kg，缓慢静脉注射5 min，随后以0.1～0.3 μg/kg·min的剂量静脉滴注，必要时以0.4 μg/(kg·min)的剂量增加。两组均治疗3 d。观察两组的临床疗效，比较两组治疗前后心功能指标、血清学指标、QRS积分、心肌梗死面积的变化情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别是85.33%、97.33%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗后两组左心室射血分数（LVEE）显著升高，左室舒张末期内径（LVEDD）、左心室收缩末内径（LVESD）、左心室收缩末期容积（LVESV）显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组LVEE高于对照组，LVEDD、LVESD、LVESV低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组经治疗C反应蛋白（hs-CRP）、氨基末端脑钠肽前体（NT-proBNP）、肌钙蛋白（cTnT）、胱抑素C（Cys-C）、内皮素-1（ET-1）、QRS积分、心肌梗死面积均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组hs-CRP、NT-proBNP、cTnT、Cys-C、ET-1水平、QRS积分、心肌梗死面积显著低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 盐酸奥普力农联合硝普钠治疗急性心力衰竭具有较好的临床疗效，可有效改善患者心功能，降低机体炎症反应，保护心肌细胞受损，有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/1/26 10:09:03 1742true 目的 探讨地高辛片联合福辛普利片治疗老年高血压心力衰竭的临床疗效。方法 选取2016年9月—2017年10月武汉市第五医院心内科收治的老年高血压心力衰竭患者82例，依据治疗方法的不同分为对照组和治疗组，每组各41例。对照组口服福辛普利钠片，初始剂量为10 mg/次，依据患者耐受性、血压、心率等情况逐渐增加剂量至40 mg/次，1次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服地高辛片，0.125～0.25 mg/次，1次/d。两组患者均连续治疗30 d。观察两组的临床疗效，比较两组的心功能指标。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为78.05%、92.68%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组左心室舒张末期内径（LVEDD）、左心室收缩末期内径（LVESD）显著降低，左心室射血分数（LVEF）显著升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组心功能指标明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 地高辛片联合福辛普利片治疗老年高血压心力衰竭具有较好的临床疗效，可改善患者心功能指标，安全性较好，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/1/26 10:09:03 1741true 目的 探讨氧化樟脑注射液联合环磷腺苷葡胺治疗心力衰竭的临床疗效。方法 选取2016年9月—2017年9月在哈尔滨医科大学附属第四医院治疗的心力衰竭患者86例，随机分为对照组（43例）和治疗组（43例）。对照组静脉滴注环磷腺苷葡胺注射液，180 mg加入5%葡萄糖注射液500 mL，1次/d；治疗组在对照组基础上肌肉注射氧化樟脑注射液，2 mL/次，1次/d。两组均治疗2周。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者心功能指标和血清细胞因子水平。结果 治疗后，对照组和治疗组临床总有效率分别为83.72%和97.67%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组左室舒张末期内径（LVEDD）、左心室收缩末期容积（LVESV）和左心室收缩末期内径（LVESD）均显著降低（P<0.05），左心室射血分数（LVEE）显著升高（P<0.05），且治疗组心功能明显优于对照组（P<0.05）。治疗后，两组血清氨基末端脑钠肽前体（NT-proBNP）、β内啡肽（β-EP）、白细胞介素-1β（IL-1β）、肌钙蛋白（cTnT）水平显著降低（P<0.05），血管内皮生长因子（VEGF）和类胰岛素一号增长因子（IGF-1）水平显著升高（P<0.05），且治疗组上述血清细胞因子水平明显优于对照组（P<0.05）。结论 氧化樟脑注射液联合环磷腺苷葡胺治疗心力衰竭效果显著，可有效改善患者心功能，降低机体炎症反应，从而降低心肌重塑风险。]]> 2019/1/26 10:09:03 1740true 目的 研究益心酮软胶囊联合硝苯地平控释片治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法 选取2012年6月—2017年6月天津市第三中心医院分院收治的冠心病心绞痛患者100例为研究对象，将所有患者随机分为对照组和治疗组，每组各50例。对照组患者口服硝苯地平控释片，1片/次，1次/d。治疗组患者在对照组治疗的基础上口服益心酮软胶囊，3粒/次，3次/d。7 d为1个疗程，两组患者均持续治疗4个疗程。观察两组的临床疗效和心电图疗效，比较两组的临床症状、左室收缩功能。结果 治疗后，对照组和治疗组的临床疗效总有效率分别为82.00%、94.00%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，对照组和治疗组的心电图疗效总有效率分别为78.00%、94.00%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者心绞痛持续时间和发作次数显著低于治疗前，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组心绞痛持续时间和发作次数明显低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者每搏射血量（SV）、心脏指数（CI）和左心室射血分数（LVEF）均显著高于治疗前，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组左室收缩功能指标显著高于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 益心酮软胶囊联合硝苯地平控释片治疗冠心病心绞痛具有较好的临床疗效，能改善临床症状、心电图情况和左室收缩功能，安全性较高，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/1/26 10:09:03 1739true 目的 探讨降脂通便胶囊联合普伐他汀钠片治疗高脂血症的临床疗效。方法 选取2017年2月—2018年2月在邯郸市第二医院进行治疗的94例高脂血症患者作为研究对象，根据用药的差别将患者分为对照组（47例）和治疗组（47例）。对照组口服普伐他汀钠片，20 mg/次，1次/d；治疗组在对照组治疗的基础上口服降脂通便胶囊，2.0 g/次，2次/d。两组均连续治疗2个月。观察两组患者的临床疗效，比较两组患者治疗前后的血脂水平、炎性指标和肥胖指标水平。结果 治疗后，对照组总有效率为80.85%，显著低于治疗组的97.87%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平均明显降低，高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）水平明显增高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组血脂水平显著优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后两组血清超敏C反应蛋白（hs-CRP）、白细胞介素-1β（IL-1β）、干扰素-γ（IFN-γ）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组炎性指标水平显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组体质量（W）、肥胖度（A）、体质量指数（BMI）、体脂率（F）均明显降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组肥胖指标水平显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 降脂通便胶囊联合普伐他汀钠片治疗高脂血症可有效降低患者血脂和血清炎性因子水平，降低肥胖指标，具有较好的临床推广应用价值。]]> 2019/1/26 10:09:03 1738true 目的 探讨荷丹胶囊联合瑞舒伐他汀钙治疗老年高脂血症临床疗效。方法 选取2015年6月—2018年6月在航天中心医院老年病门诊进行治疗的100例高脂血症患者，根据用药不同分为治疗组（50例）和对照组（50例）。对照组口服瑞舒伐他汀钙片，10 mg/次，1次/d；治疗组在对照组治疗基础上口服荷丹胶囊，4粒/次，3次/d。两组均连续治疗8周。观察两组的临床疗效，比较两组治疗前后血脂指标、血清学指标和氧化应激指标的变化情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别是82%、96%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平均显著下降，高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）水平均显著增高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组TC、TG、LDL-C水平低于对照组，但HDL-C水平高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组C反应蛋白（hs-CRP）、嗜酸性粒细胞阳离子蛋白（ECP）、成纤维细胞生长因子21（FGF-21）、摄食抑制因子-1（NSF-1）、瘦素（LEP）、白细胞介素-6（IL-6）、总氧化态（TOS）水平均较治疗前显著降低，而总抗氧化态（TAS）水平、对氧磷酶-1（PON1）表达均显著增高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组hs-CRP、ECP、FGF-21、NSF-1、LEP、IL-6、TOS水平明显低于对照组，而TAS、PON1水平明显高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 荷丹胶囊联合瑞舒伐他汀钙治疗老年高脂血症具有较好的临床疗效，可显著改善患者的血脂指标，降低血清炎性因子水平，改善机体氧化应激状态，具有较好的临床推广应用价值。]]> 2019/1/26 10:09:03 1737true 目的 探讨胆宁片联合托尼萘酸片治疗非酒精性脂肪肝的临床疗效。方法 选取2016年7月—2018年1月新乡市中心医院收治的102例非酒精性脂肪肝患者为研究对象，根据随机区组设计法将患者分为对照组（51例）和治疗组（51例）。对照组患者于饭前30 min口服托尼萘酸片，2片/次，3次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服胆宁片，5片/次，3次/d。两组均连续治疗3个月。观察两组患者的临床疗效，同时比较两组治疗前后的体质量指数（BMI）、肝功能、血脂、肝脏CT检查结果和血清指标。结果 治疗后，治疗组患者的总有效率为98.0%，显著高于对照组的82.4%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组BMI、丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天冬氨酸氨基转移酶（AST）、三酰甘油（TG）和总胆固醇（TC）水平均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组BMI、ALT、AST、TG和TC水平均显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组的脂肪肝轻重程度分布、肝/脾CT值均显著改善，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组脂肪肝轻重程度分布、肝/脾CT值显著优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组超氧化物歧化酶（SOD）显著升高，丙二醛（MDA）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组SOD显著高于对照组，MDA、TNF-α均显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 胆宁片联合托尼萘酸片治疗非酒精性脂肪肝的疗效显著，可有效降低患者脂肪肝程度，改善肝功能，具有一定临床应用价值。]]> 2019/1/26 10:09:03 1736true 目的 探讨达立通颗粒联合法莫替丁治疗胃食管反流病的临床疗效。方法 选取2017年5月—2018年5月在洪湖市中医医院治疗的胃食管反流病患者82例，根据用药差别分为对照组（41例）和治疗组（41例）。对照组口服法莫替丁片，20 mg/次，2次/d；治疗组在对照组基础上口服达立通颗粒，6 g/次，3次/d。两组均治疗8周。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者GerdQ评分、SF-36评分、食管测压和24 h食管pH监测情况。结果 治疗后，对照组临床有效率为80.49%，显著低于治疗组的97.56%，两组比较差异具有统计学意义。治疗后，两组GerdQ评分显著降低（P<0.05），SF-36评分显著升高（P<0.05），且治疗组GerdQ和SF-36评分明显好于对照组（P<0.05）。治疗后，两组上食管括约肌（UES）静息压、下食管括约肌（LES）静息压、蠕动波传导速度、湿咽成功率明显升高（P<0.05），且治疗组上述食管测压指标明显高于对照组（P<0.05）。治疗后，两组24 h食管酸反流总次数、酸反流大于5 min次数、总计pH<4百分比、最长反流时间均显著降低（P<0.05），且治疗组这些指标明显低于对照组（P<0.05）。结论 达立通颗粒联合法莫替丁治疗胃食管反流病可有效改善患者临床症状，有利于食管动力改善，降低酸反流，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/1/26 10:09:03 1735true 目的 探讨六味能消胶囊联合复方消化酶治疗功能性消化不良的临床疗效。方法 选取成都市西区医院2016年1月—2017年12月收治的功能性消化不良患者70例。随机分为对照组和治疗组，每组各35例。对照组餐后口服复方消化酶胶囊（Ⅱ），2粒/次，3次/d。治疗组在对照组基础上餐后口服六味能消胶囊，2粒/次，3次/d。两组均持续治疗4周。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者中医证候积分、胃动素和胃泌素水平和生活质量评分。结果 治疗后，对照组和治疗组临床总有效率分别为77.14%和94.29%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组中医证候积分显著降低（P<0.05），且治疗组中医证候积分明显低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者胃动素和胃泌素水平较治疗前显著升高（P<0.05），且治疗组胃动素和胃泌素水平均明显高于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者各项生活质量评分较治疗前均显著升高（P<0.05），且治疗组生活质量评分明显高于对照组（P<0.05）。结论 六味能消胶囊联合复方消化酶治疗功能性消化不良疗效满意，可有效缓解临床症状，改善生活质量。]]> 2019/1/26 10:09:03 1734true 目的 探讨咳露口服液联合酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效和安全性。方法 选取2016年11月—2017年11月于洛阳市中心医院就诊的咳嗽变异性哮喘患者120例，随机分成对照组和治疗组，每组各60例。对照组口服富马酸酮替芬片，1片/次，2次/d；治疗组患者在对照组的基础上口服咳露口服液，15 mL/次，3次/d。两组患者均连续治疗2个月。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者哮喘控制测试（ACT）评分、日常生活活动（ADL）评分、咳嗽症状积分、嗜酸性粒细胞（EOS）绝对值、肺功能和不良反应。结果 治疗后，对照组和治疗组临床有效率分别为81.67%和95.00%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者ACT和ADL评分显著升高（P<0.05），咳嗽症状积分显著降低（P<0.05），且治疗组患者ACT、ADL及咳嗽症状积分水平明显好于对照组（P<0.05）。治疗后，两组EOS绝对值显著降低（P<0.05），肺功能指标用力肺活量（FVC）和第1秒钟用力呼吸容积（FEV1）显著升高（P<0.05），且治疗组患者EOS绝对值及肺功能较对照组患者改善更明显（P<0.05）。治疗期间，治疗组患者不良反应发生率为3.33%，显著低于对照组的15.00%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 咳露口服液联合酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘疗效显著，安全性好，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/1/26 10:09:03 1733true 目的 探讨大蒜素注射液联合伏立康唑治疗肺部真菌感染的临床效果。方法 选取西安交通大学第二附属医院2016年5月—2017年10月收治的肺部真菌感染患者116例，随机分成对照组合和治疗组，每组各58例。对照组第1天静脉注射注射用伏立康唑，400 mg/次，第2天减至200 mg/次，2次/d，待患者体温恢复正常、肺部病灶明显吸收、症状消失或明显好转后，改为口服伏立康唑片，200 mg/次，2次/d。治疗组在对照组基础上静脉滴注大蒜素注射液，60 mg加入5%葡萄糖注射液250 mL，再加入50 mg利多卡因注射液，1次/d。两组均治疗14 d。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者真菌感染清除率和生命体征变化。结果 治疗后，对照组临床有效率为75.86%，显著低于治疗组的94.83%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，对照组真菌感染清除率为72.41%，明显低于治疗组的91.38%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组体温、呼吸频率、脉搏频率、收缩压、舒张压均明显降低（P<0.05），且治疗组患者生命体征明显低于对照组（P<0.05）。结论 大蒜素注射液联合伏立康唑治疗肺部真菌感染能有效改善临床症状体征，提高临床疗效，且不良反应轻微。]]> 2019/1/26 10:09:03 1732true 目的 探讨核酪口服溶液联合孟鲁司特钠片治疗支气管哮喘的临床疗效。方法 选取2013年4月—2017年11月深圳仁合医院收治的76例支气管哮喘患者作为研究对象，采用随机数字表法将患者分为对照组和治疗组，每组38例。对照组口服孟鲁司特钠片，1片/次，1次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服核酪口服溶液，1支/次，3次/d。两组患者均连续治疗1个月。观察两组患者的临床疗效，同时比较两组患者治疗前后的血气指标、肺功能指标和炎性因子水平。结果 治疗后，对照组和治疗组总有效率分别为80.7%、92.9%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血氧分压（pO₂）和pH值显著升高，二氧化碳分压（pCO₂）降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组血气指标显著优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者最大呼气流量（PEF）、一秒用力呼气容积（FEV₁）、呼气高峰流量（PEFR）和用力呼气量占用力肺活量比值（FEV₁/FVC）均显著增高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05），且治疗后治疗组肺功能指标显著高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组白细胞介素-8（IL-8）、白细胞介素-17（IL-17）、基质金属蛋白酶抑制剂-1（TIMP-1）和基质金属蛋白酶-9（MMP-9）水平均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05），且治疗后治疗组炎性因子水平显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 核酪口服溶液联合孟鲁司特钠片治疗支气管哮喘疗效较好，可有效改善患者肺部功能，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/1/26 10:09:03 1731true 目的 探讨氨溴索联合甲泼尼龙治疗儿童哮喘急性发作的临床效果。方法 选取2015年1月—2017年1月河南科技大学第一附属医院开元院区收治的哮喘急性发作患儿78例，随机分成对照组（39例）和治疗组（39例）。对照组静脉滴注注射用甲泼尼龙琥珀酸钠，1 mg/kg加入5%葡萄糖注射液100 mL，1次/d。治疗组在对照组治疗基础上静脉滴注盐酸氨溴索注射液，15 mg加入5%葡萄糖注射液100 mL，2次/d。两组均连续治疗7 d。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者症状体征缓解时间、第1秒用力呼气容积占预计值百分比（FEV1%）、FEV1/用力肺活量（FVC）值、呼出气一氧化氮（FeNO）水平、儿童哮喘控制测试（C-ACT）评分、γ干扰素（IFN-γ）、白细胞介素-4（IL-4）和辅助性T细胞17（Th17）/调节性T细胞（Treg）比值。结果 治疗后，对照组的总有效率为79.5%，显著低于治疗组的94.9%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组患儿喘息、咳嗽、气促、哮鸣音、湿罗音症状体征缓解时间比对照组显著缩短（P<0.05）。治疗后，两组FEV1%、FEV1/FVC值和C-ACT评分均明显增加（P<0.05），FeNO水平显著下降（P<0.05），且治疗后治疗组这些理化指标及C-ACT评分比对照组改善更明显（P<0.05）。治疗后，两组血清IFN-γ浓度显著升高（P<0.05），血清IL-4水平及外周血Th17/Treg比率显著降低（P<0.05），且治疗组IFN-γ、IL-4和Th17/Treg比对照组改善更明显（P<0.05）。结论 氨溴索联合甲泼尼龙治疗儿童哮喘急性发作疗效显著，可迅速减轻患儿症状，提高肺通气功能，改善气道炎症，缓解哮喘病情。]]> 2019/1/26 10:09:03 1730true 目的 观察小儿金翘颗粒联合盐酸克林霉素棕榈酸酯干混悬剂治疗小儿急性扁桃体炎的有效性和安全性。方法 选取2014年6月—2017年6月在漯河市中心医院治疗的120例急性扁桃体炎患儿作为研究对象，所有患儿按照入院先后顺序分成对照组和治疗组，每组各60例。对照组患儿温水冲服盐酸克林霉素棕榈酸酯干混悬剂，1袋/次，3次/d；治疗组患者在对照组治疗的基础上开水冲服小儿金翘颗粒，5～7岁儿童7.5 g/次，3次/d；8～10岁儿童7.5 g/次，4次/d；11～12岁儿童10 g/次，3次/d。两组患儿连续治疗1周。观察两组患者的临床疗效，同时比较两组治疗前后的症状积分、主观生活质量问卷（ISLQ）评分、视觉模拟评分法（VAS）、炎性指标水平和不良反应情况。结果 治疗后，治疗组的总有效率为96.67%，显著高于对照组的85.00%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者症状积分、ISLQ评分和VAS评分均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组症状积分、ISLQ评分和VAS评分显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者血清降钙素原（PCT）、白细胞介素-6（IL-6）和C反应蛋白（CRP）水平均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组炎性指标水平显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗期间，对照组和治疗组的不良反应发生率分别为13.33%、3.33%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 小儿金翘颗粒联合盐酸克林霉素棕榈酸酯干混悬剂治疗小儿急性扁桃体炎疗效显著，可显著改善患儿体内炎症水平，安全性高，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/1/26 10:09:03 1729true 目的 研究胞二磷胆碱联合奥拉西坦治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床疗效。方法 选取2016年9月—2018年10月海安市人民医院收治的缺血缺氧性脑病患儿100例纳入此次研究范围，采用数字表法将所有患儿随机分为对照组和治疗组，每组各50例。对照组静脉滴注奥拉西坦注射液，1 g加入到5%葡萄糖注射液50 mL中，1次/d。治疗组在对照组治疗的基础上静脉滴注胞二磷胆碱注射液，1 mL加入到10%葡萄糖注射液30 mL中，1次/d。两组患儿均持续治疗2周。观察两组的临床疗效，比较两组的血清学指标、新生儿神经行为（NABA）评分、运动发育指数（PDI）评分和智力发育指数（MDI）评分。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为72.0%、90.0%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患儿血清基质金属蛋白酶-9（MMP-9）和Tau蛋白（Tau）水平均明显降低，脂联素（APN）和胰岛素样生长因子-1（IGF-1）水平均明显增高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组血清学指标明显优于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患儿NBNA评分显著提高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组NBNA评分明显高于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后90 d进行随访，两组患儿PDI评分和MDI评分显著提高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组PDI评分和MDI评分明显高于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 胞二磷胆碱注射液联合奥拉西坦注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效确切，可改善血清MMP-9、Tau、APN和IGF-1水平，提升患儿神经行为和智力发育情况，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/1/26 10:09:03 1728true 目的 探讨参麦注射液联合氢化可的松注射液治疗儿童脓毒症的临床疗效。方法 选取2015年6月—2017年6月内蒙古医科大学附属医院收治的脓毒症患儿96例作为研究对象，根据入院顺序将患儿随机分为对照组和治疗组，每组各48例。对照组患儿静脉滴注氢化可的松注射液，50 mg氢化可的松注射液与0.5 g维生素C加入5%葡萄糖注射液250 mL中，1次/d。治疗组在对照组治疗的基础上静脉滴注参麦注射液，50 mL加入5%葡萄糖注射液200 mL，1次/d。两组患儿均连续治疗7 d。观察两组患儿临床疗效，同时比较两组治疗前后的体温、心率、急性生理学与慢性健康状况（APACHEⅡ）评分、血乳酸水平、24 h乳酸清除率、急诊重症监护室（ICU）入住时长、7 d死亡率、血清学指标和免疫细胞比例。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为81.25%、93.75%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组体温、心率、APACHEⅡ评分、血乳酸水平均显著降低（P<0.05）；而治疗后治疗组上述指标水平明显均低于对照组（P<0.05）。治疗后，治疗组的24 h乳酸清除率显著高于对照组，ICU入住时间、7 d死亡率均显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-6（IL-6）、白细胞介素-10（IL-10）、血清降钙素原（PCT）、C反应蛋白（CRP）、TOLL样受体4（TLR4）、Toll/IL-1受体衔接蛋白（TIRAP）水平均显著降低（P<0.05）；且治疗后治疗组血清学指标水平均显著低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组CD4⁺ T细胞、NK细胞比例均显著升高，CD8⁺ T细胞比例显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05），且治疗后治疗组患者免疫细胞水平显著优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 参麦注射液联合氢化可的松注射液治疗儿童脓毒症疗效显著，可显著降低患儿机体炎症反应并改善患儿免疫功能，具有较好的临床推广应用价值。]]> 2019/1/26 10:09:03 1727true 目的 探讨桑枝颗粒联合达格列净片治疗2型糖尿病的临床疗效。方法 选取2017年4月—2018年4月在驻马店市中心医院治疗的2型糖尿病患者94例，根据用药的差别分为对照组（47例）和治疗组（47例）。对照组口服达格列净片，起始剂量5 mg/次，1次/d，根据血糖可调整剂量至10 mg/次，1次/d；治疗组在对照组基础上口服桑枝颗粒，3 g/次，3次/d。两组均治疗4周。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者血糖相关指标、HOMA-β和HOMA-IR及血清学指标。结果 治疗后，对照组和治疗组临床有效率分别为82.98%和97.87%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组空腹血糖（FBG）、餐后2 h血糖（2 h PG）、糖化血红蛋白（HbA1c）和胰岛素（FINS）水平均显著降低（P<0.05），且治疗后治疗组这些血糖相关指标明显低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组HOMA-β均显著增高（P<0.05），HOMA-IR显著降低（P<0.05），且治疗组HOMA-β和HOMA-IR水平明显好于对照组（P<0.05）。治疗后，两组γ-谷氨酰转肽酶（γ-GT）、血管细胞黏附分子-1（VCAM-1）、单核细胞趋化蛋白-1（MCP-1）水平均显著降低（P<0.05），分泌型卷曲相关蛋白-5（SFRP5）水平显著增加（P<0.05），且治疗组这些血清学指标水平明显优于对照组（P<0.05）。结论 桑枝颗粒联合达格列净片治疗2型糖尿病可有效控制患者血糖水平，改善胰岛素抵抗及提高胰岛素敏感性，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/1/26 10:09:04 1726true 目的 研究参芎葡萄糖注射液联合厄贝沙坦片治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法 选取2015年3月—2017年3月海南省第三人民医院接收的120例糖尿病肾病患者作为研究对象，随机将所有患者分为对照组和治疗组，每组各60例。对照组患者口服厄贝沙坦片75 mg/次，2次/d；治疗组在对照组治疗的基础上静脉滴注参芎葡萄糖注射液，200 mL/次，1次/d。两组患者均持续治疗30 d。观察两组患者临床疗效，比较两组患者在治疗前后的空腹血糖（FBG）、糖化血红蛋白（HbAlc）、尿白蛋白排泄率（UAER）、尿α₁微球蛋白（α₁-MG）、血清肌酐（Scr）、尿素氮（BUN）、尿酸（UA）水平。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为88.33%、96.67%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者FBG和HbAlc水平均比治疗前显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组患者血糖指标水平明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者的UAER和α₁-MG水平均显著下降，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组UAER和α1-MG水平均明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者UA和治疗前相比显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组UA显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 参芎葡萄糖注射液联合厄贝沙坦片治疗早期糖尿病肾病具有较好的临床疗效，改善血糖和肾功能指标，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/1/26 10:09:04 1725true 目的 探讨金水宝胶囊联合依帕司他片治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法 选取2014年9月—2017年4月商丘市第一人民医院收治的糖尿病肾病患者172例，随机分为对照组和治疗组，每组各86例。对照组口服依帕司他片，50 mg/次，1次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服金水宝胶囊，3粒/次，3次/d。两组患者均连续治疗8周。观察两组的临床疗效，比较两组的血糖、肾功能指标、24 h尿微量蛋白定量、血清氧化指标和血清抗氧化指标。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为75.6%、93.0%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组空腹血糖、糖化血红蛋白水平均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组血糖指标明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血清肌酐（Scr）、尿素氮（BUN）、胱抑素C（Cys-C）、血清β₂微球蛋白（β₂-MG）、24 h尿微量蛋白定量、尿蛋白排泄率（UAER）水平均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些观察指标明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组活性氧（ROS）、脂质过氧化氢（LHP）和晚期蛋白氧化产物（AOPPS）水平均显著下降，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组血清氧化指标明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组超氧化物歧化酶（SOD）、维生素E（VitE）、维生素C（VitC）和总抗氧化能力（T-AOC）水平均显著升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组血清抗氧化指标明显高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 金水宝胶囊联合依帕司他片治疗糖尿病肾病具有较好的临床疗效，可改善肾功能，增强抗氧化能力，降低氧化反应，具有一定临床推广应用价值。]]> 2019/1/26 10:09:04 1724true 目的 探讨黄葵胶囊联合吗替麦考酚酯治疗IgA肾病的临床效果。方法 选取2015年3月—2018年3月四川省甘孜州人民医院收治的IgA肾病患者81例，随机分成对照组（40例）和治疗组（41例）。对照组餐后2 h口服吗替麦考酚酯胶囊，3粒/次，2次/d。治疗组在对照组基础上餐后30 min口服黄葵胶囊，5粒/次，3次/d。两组均连续治疗12周。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者24 h尿蛋白定量（24 h UPQ）、尿沉渣红细胞（RBC）计数、血清肌酐（Cr）、肾小球滤过率（eGFR）值、超敏C反应蛋白（hs-CRP）、白介素-6（IL-6）、免疫球蛋白A（IgA）、补体C3、IgA/C3水平。结果 治疗后，对照组和治疗组临床有效率分别为75.0%、92.7%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组24 h UPQ、尿沉渣RBC计数和血清Cr水平较治疗前均显著降低（P<0.05），eGFR值显著升高（P<0.05），且治疗组这些肾功能相关指标明显优于对照组（P<0.05）。治疗后，两组血清hs-CRP、IL-6、IgA水平和IgA/C3比值均显著下降（P<0.05），血清补体C3浓度显著上升（P<0.05），且治疗组hs-CRP、IL-6、IgA、补体C3、IgA/C3水平明显优于对照组（P<0.05）。结论 黄葵胶囊联合吗替麦考酚酯治疗IgA肾病可明显改善患者肾功能，减轻炎性损伤，下调血中IgA表达水平，抑制补体系统异常激活，延缓肾脏损伤。]]> 2019/1/26 10:09:04 1723true 目的 探究百令胶囊联合来氟米特片和醋酸泼尼松片治疗狼疮性肾炎的临床疗效。方法 选取2012年12月—2017年3月开封市中心医院收治的126例狼疮性肾炎患者作为研究对象，按随机原则将患者分为对照组（63例）和治疗组（63例）。对照组患者口服来氟米特片，2片/次，1次/d；同时口服醋酸泼尼松片，1 mg/(kg·d)，2个月后减量至10 mg/d。治疗组在对照组的基础上口服百令胶囊，1 g/次，3次/d。两组患者均连续治疗6个月。观察两组患者的临床疗效，同时比较治疗前后两组的白蛋白（ALB）、血肌酐（Scr）、24 h尿蛋白定量（24 h UP）、补体C3、红细胞（RBC）和β₂-微球蛋白（β₂-MG）水平、系统性狼疮性疾病活动度（SLEDAI）积分。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为79.37%、92.06%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组ALB、补体C3和RBC较治疗前明显升高，而Scr、24 h UP和β₂-MG较治疗前明显下降，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组ALB、补体C3和RBC较对照组明显升高，Scr、24 h UP和β₂-MG较对照组明显下降，两组比较差异具统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组SLEDAI积分较治疗前明显下降，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗后，治疗组SLEDAI积分较对照组显著降低，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 百令胶囊联合来氟米特片和醋酸泼尼松片治疗狼疮性肾炎具有较好的临床疗效，可改善肾脏功能，降低狼疮性肾炎活动度和不良反应发生率，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/1/26 10:09:04 1722true 目的 观察双丹明目胶囊联合羟苯磺酸钙分散片治疗糖尿病视网膜病变的安全性和有效性。方法 选取2016年8月—2017年8月大连市第三人民医院接诊的糖尿病视网膜病变患者143例，随机分成对照组（71例）和治疗组（72例）。对照组患者口服羟苯磺酸钙分散片，1片/次，3次/d；治疗组患者在对照组治疗基础上口服双丹明目胶囊，4粒/次，3次/d。两组患者均连续治疗4个月。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者低视力者生活质量评分量表（CLVQOL）评分、视野平均缺损程度和证候积分、血清脂联素、胰岛素样生长因子1（IGF-1）、色素上皮衍生因子（PEDF）和不良反应情况。结果 治疗后，对照组临床有效率为84.51%，显著低于治疗组的95.83%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者CLVQOL评分显著升高（P<0.05），视野平均缺损程度和证候积分均显著降低（P<0.05），且治疗组患者CLVQOL评分、视野平均缺损程度、证候积分比对照组改善更明显（P<0.05）。治疗后，两组患者血清脂联素和PEDF水平均显著升高（P<0.05），IGF-1水平显著降低（P<0.05），且治疗组患者血清脂联素、IGF-1及PEDF水平比对照组改善更明显（P<0.05）。治疗期间，治疗组患者不良反应发生率为2.78%，明显低于对照组的12.68%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 双丹明目胶囊联合羟苯磺酸钙分散片治疗糖尿病视网膜病变疗效显著，不良反应发生率低，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/1/26 10:09:04 1721true 目的 探讨尼莫地平联合曲伏前列素滴眼液治疗原发性开角型青光眼的临床效果。方法 选取2015年12月—2017年12月洛阳博爱眼科医院收治的原发性开角型青光眼患者80例，随机分成对照组（40例）和治疗组（40例）。对照组患者睡前滴入曲伏前列素滴眼液，1滴/次，1次/d。治疗组在对照组基础上口服尼莫地平片，1片/次，3次/d。两组均连续治疗12周。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者24 h峰值眼压、视功能相关的生存质量量表-25（NEI VFQ-25）总分、视盘参数和视野平均缺损（MD）及视盘筛板血流参数。结果 治疗后，对照组和治疗组临床有效率分别为75.0%和92.5%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组24 h峰值眼压显著下降（P<0.05），NEI VFQ-25总分显著升高（P<0.05），且治疗组24 h峰值眼压和NEI VFQ-25总分明显好于对照组（P<0.05）。治疗后，两组垂直杯盘比（C/D）、平均C/D和视野MD值均显著降低（P<0.05），盘沿面积（RA）值显著升高（P<0.05），且治疗组视盘参数和视野MD明显好于对照组（P<0.05）。治疗后，两组各视盘筛板血流速度、血流量和红细胞移动速率值均明显升高（P<0.05），且治疗组视盘筛板血流参数明显高于对照组（P<0.05）。结论 尼莫地平联合曲伏前列素滴眼液治疗原发性开角型青光眼能明显控制患者眼压，改善筛板区血流状态，延缓病情进展，提高生活质量。]]> 2019/1/26 10:09:04 1720true 目的 探讨藤黄健骨联合洛索洛芬钠治疗膝骨关节炎的临床疗效和安全性。方法 选取2016年6月—2017年6月在河南省洛阳正骨医院诊治膝骨关节炎患者152例，随机分成对照组（76例）和治疗组（76例）两组。对照组患者口服洛索洛芬钠片，1片/次，3次/d；治疗组患者在对照组基础上口服藤黄健骨丸，1丸/次，2次/d。两组患者均连续治疗6周。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者骨关节炎指数、KSS评分和15 m行走时间，血清白细胞介素-1β（IL-1β）、软骨寡聚基质蛋白（COMP）和前列腺素E2（PGE2）水平及不良反应。结果 治疗后，对照组临床有效率为86.84%，显著低于治疗组的97.37%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者骨关节炎指数和15 m行走时间均显著下降（P<0.05），KSS评分显著升高（P<0.05），且治疗组患者骨关节炎指数、KSS评分和15 m行走时间均明显优于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者血清IL-1β、COMP和PGE2水平均显著下降（P<0.05），且治疗组患者血清IL-1β、COMP和PGE2水平明显低于对照组（P<0.05）。治疗期间，治疗组药物不良反应发生率为2.63%，显著低于对照组的13.16%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 藤黄健骨联合洛索洛芬钠治疗膝骨关节炎疗效显著、安全性高，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/1/26 10:09:04 1719true 目的 探讨复方杏香兔耳风胶囊联合克拉霉素治疗慢性宫颈炎的临床疗效。方法 选取2016年8月—2017年8月在河北省第七人民医院就诊的130例患者。随机分为对照组和治疗组，每组各65例。对照组口服克拉霉素片，1片/次，2次/d；治疗组在对照组治疗基础上口服杏香兔耳风胶囊，4粒/次，3次/d。所有患者均连续用药2周。观察两组的临床疗效，比较两组糜烂创面愈合时间、VAS评分、SF-36评分及血清学指标的变化情况。随访6个月，比较两组的复发率。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别是83.08%、95.38%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组患者糜烂创面愈合时间要明显短于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，两组VAS评分较治疗前显著降低，SF-36评分显著升高，同组治疗前后比较差异均有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组VAS评分低于对照组，SF-36评分高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血清肿瘤坏死因子-α（TNF-α）较治疗前均显著降低，而白细胞介素-10（IL-10）、血管内皮生长因子（VEGF）水平显著升高，同组治疗前后比较差异均有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组TNF-α低于对照组，而IL-10、VEGF水平高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，对照组和治疗组的不良反应发生率分别是13.85%、3.08%，两组复发率分别是13.85%、3.08%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 复方杏香兔耳风胶囊联合克拉霉素治疗慢性宫颈炎具有较好的临床疗效，可加速宫颈糜烂的修复，降低复发率，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/1/26 10:09:04 1718true 目的 探讨妇炎康胶囊联合阴道用乳杆菌活菌胶囊治疗细菌性阴道病的临床效果。方法 选取2017年3月—2018年3月在吉林医药学院附属医院诊治的细菌性阴道病患者155例，随机分成对照组（77例）和治疗组（78例）。对照组患者每晚清洁外阴后阴道深部放入阴道用乳杆菌活菌胶囊，1粒/次；治疗组患者在对照组基础上口服妇炎康胶囊，6粒/次，3次/d。两组患者均连续治疗20 d。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者临床症状消失时间、阴道清洁度、改良胺试验和线索细胞转阴率。结果 治疗后，对照组和治疗组临床有效率分别为84.42%和96.15%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗组患者白带增多消失时间、外阴瘙痒消失时间及阴道异味消失时间均显著早于对照组患者，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组患者的阴道清洁度Ⅰ～Ⅱ度例数显著多于对照组患者，改良胺试验及线索细胞转阴率显著高于对照组患者，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 妇炎康胶囊联合阴道用乳杆菌活菌治疗细菌性阴道病疗效显著，临床症状消失时间短，安全性好，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/1/26 10:09:04 1717true 目的 探讨葆宫止血颗粒联合甲羟孕酮治疗药物流产后持续阴道出血的临床疗效。方法 选取2017年1月—2018年6月新乡医学院第一附属医院收治的122例药物流产后持续阴道出血患者，随机分为对照组和治疗组，每组各61例。对照组口服醋酸甲羟孕酮片，10 mg/次，1次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服葆宫止血颗粒，1袋/次，3次/d。两组均治疗7 d。观察两组的临床疗效，比较两组出血控制、月经恢复、宫腔组织残留情况。比较两组治疗前后子宫内膜厚度、孕酮（P）、人绒毛膜促性腺激素（HCG）的变化情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别是83.6%、95.1%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组阴道出血持续时间、月经复潮时间均显著短于对照组，且治疗组阴道出血量、月经复潮量均少于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗组宫内组织残留率为8.2%显著低于对照组21.3%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，两组子宫内膜厚度均显著增加，血清P、HCG水平均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组子宫内膜厚度显著高于对照组，治疗组血清P、HCG水平显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，对照组和治疗组的并发症发生率分别是19.7%、6.6%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 葆宫止血颗粒联合甲羟孕酮治疗药物流产后持续阴道出血具有较好的临床疗效，能有效控制出血，促进子宫内膜修复及宫内残留组织的排出，减少并发症，促进月经复潮，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/1/26 10:09:04 1716true 目的 探讨少腹逐瘀颗粒联合醋酸甲羟孕酮片治疗子宫内膜异位症的临床效果。方法 选取2015年2月—2016年6月绵阳市中心医院收治的子宫内膜异位症患者98例作为研究对象，所有患者随机分为对照组和治疗组，每组各49例。对照组患者口服醋酸甲羟孕酮片，1片/次，1次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服少腹逐瘀颗粒，1袋/次，3次/d。两组均连续治疗6个月。评估两组患者的临床疗效，同时比较两组患者的盆腔包块大小、VAS评分、糖类抗原125（CA125）、雌二醇（E₂）、卵泡刺激素（FSH）、黄体生成素（LH）、超敏C反应蛋白（hs-CRP）白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、复发率和痛觉发生情况。结果 治疗后，治疗组的总有效率为93.9%，显著高于对照组的73.5%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者盆腔包块大小、VAS评分和CA125均较治疗前均显著下降，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组盆腔包块大小、VAS评分和CA125显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者E₂水平较治疗前均显著下降，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组E₂水平明显低于对照组，两组间比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者hs-CRP、IL-6和TNF-α水平较治疗前均显著下降，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组炎症指标水平明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。随访1年后，治疗组患者复发率明显低于对照组（P<0.05），且痛觉人数明显少于对照组（P<0.05）。结论 少腹逐瘀颗粒联合醋酸甲羟孕酮片治疗子宫内膜异位症具有较好的临床疗效，有助于缓解患者临床症状、降低机体炎症反应、降低复发率，且安全性高，具有一定的临床推广价值。]]> 2019/1/26 10:09:04 1715true 目的 探讨阿司匹林肠溶片联合盐酸拉贝洛尔治疗妊娠期高血压的临床疗效。方法 选取2016年5月—2018年8月于凉山州第一人民医院收治的妊娠期高血压患者240例作为研究对象，随机将患者分为对照组和治疗组，每组各120例。对照组患者静脉滴注盐酸拉贝洛尔注射液，50 mg溶于5%葡萄糖注射液250 mL中，充分混合，维持剂量为2 mg/min。当血压控制良好并且低于140/90 mmHg时患者口服盐酸拉贝洛尔片，100 mg/次，3次/d。治疗组患者在对照组治疗的基础上口服阿司匹林肠溶片，50 mg/d，1次/d。两组患者持续治疗到妊娠前1 d停用。观察两组患者的临床疗效，同时比较两组治疗前后的血压和妊娠结局。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为80.83%、96.67%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者的收缩压和舒张压均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组血压低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组胎儿存活率分别为93.33%、100.00%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 阿司匹林肠溶片联合盐酸拉贝洛尔治疗妊娠期高血压具有较好的临床疗效，可改善患者血压和妊娠结局，值得临床推广使用。]]> 2019/1/26 10:09:04 1714true 目的 探讨宫瘤清胶囊联合枸橼酸他莫昔芬片治疗绝经期子宫肌瘤的临床疗效。方法 选取2016年3月—2017年9月成都医学院第一附属医院收治的绝经期子宫肌瘤患者90例为研究对象，所有患者随机分为治疗组和对照组，每组各45例。对照组患者口服枸橼酸他莫昔芬片，1片/次，2次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服宫瘤消胶囊，4粒/次，3次/d。两组均连续治疗6个月。观察两组的临床疗效，比较两组的子宫体积、肌瘤体积、雌二醇（E₂）、孕酮（P）、超敏C反应蛋白（hs-CRP）和肿瘤坏死因子-α（TNF-α）。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为80.0%、93.3%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者子宫体积、肌瘤体积较治疗前均明显缩小，同组治疗前后差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组子宫体积、肌瘤体积明显小于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者的E₂和P水平较治疗前均明显降低，同组治疗前后差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组雌激素水平明显低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者hs-CRP和TNF-α水平较治疗前均明显降低，同组治疗前后差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组炎性因子水平明显低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 宫瘤清胶囊联合枸橼酸他莫昔芬片治疗绝经期子宫肌瘤具有较好的临床疗效，可缩小子宫肌瘤体积，降低血清E₂、P、hs-CRP和TNF-α水平，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/1/26 10:09:04 1713true 目的 探讨华蟾素胶囊联合注射用吡柔比星治疗晚期乳腺癌的临床疗效。方法 选取锦州医科大学附属第一医院在2015年10月—2017年10月接收的乳晚期腺癌患者120例作为研究对象，将所有患者随机分为对照组和治疗组，每组各60例。对照组静脉注射注射用吡柔比星50 mg/m²，1次/d；治疗组在对照组治疗的基础上口服华蟾素胶囊，4粒/次，3次/d。4周为1个疗程，两组患者均持续治疗2个疗程。观察两组患者的临床疗效，同时比较治疗前后两组患者生活质量评分、肿瘤标志物水平、副作用、复发率和生存率。结果 治疗组患者客观缓解率（56.67%）显著高于对照组患者客观缓解率（46.67%），两组差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗组患者临床控制率（78.33%）显著高于对照组患者临床控制率（68.33%），两组差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者生理状态评分、心理状态评分、躯体功能评分、社会功能评分均显著升高，两组差异具有统计学意义（P<0.05）；并且治疗组患者生活质量评分显著高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者糖类抗原125（CA125）、糖类抗原153（CA153）和癌胚抗原（CEA）水平均显著降低，差异具有统计学意义（P<0.05）；并且治疗组肿瘤标志物水平显著高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。对照组患者复发率（16.67%）显著高于治疗组患者复发率（5.00%），两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗组患者生存率（81.67%）显著高于对照组患者生存率（58.33%），两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 华蟾素胶囊联合注射用吡柔比星治疗晚期乳腺癌具有较好的临床疗效，显著改善患者生活质量，改善患者相关肿瘤标志物水平，安全性较高，值得临床推广。]]> 2019/1/26 10:09:04 1712true 目的 探究二十五味松石丸联合恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎的有效性。方法 选取邯郸市第一医院2010年9月—2017年9月收治慢性乙型肝炎患者的84例，随机分成对照组和治疗组，每组各42例。对照组口服恩替卡韦片，1片/次，1次/d；治疗组患者在对照组基础上开水泡服二十五味松石丸，1丸/次，1次/d。两组患者均连续治疗3个月。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者HBV-DNA转阴率、谷丙转氨酶（ALT）复常率和持续应答率及血清生化指标和不良反应情况。结果 治疗后，对照组临床有效率为78.57%，显著低于治疗组的95.24%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组患者HBV-DNA转阴率、ALT复常率及持续应答率均要显著高于对照组患者，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者转化生长因子β1（TGF-β1）、透明质酸（HA）和Ⅳ型胶原（Ⅳ-C）血清水平均显著降低（P<0.05），且治疗组患者这些血清生化指标明显低于对照组（P<0.05）。治疗期间，治疗组药物不良反应发生率为4.76%，显著低于对照组的11.90%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 二十五味松石丸联合恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎临床效果好，安全性高，同时可减慢肝纤维化进程，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/1/26 10:09:04 1711true 目的 探讨玉屏风颗粒联合糠酸莫米松鼻喷雾剂治疗慢性鼻炎的临床疗效。方法 选取2016年1月—2017年1月开封市祥符区第一人民医院收治的慢性鼻炎患者70例为研究对象，依照入组时间编号并采用随机信封法将其分为对照组和治疗组，每组各35例。对照组吸入糠酸莫米松鼻喷雾剂，2揿/次，1次/d，病情得到控制后剂量减半。治疗组在对照组治疗的基础上温水冲服玉屏风颗粒，1袋/次，3次/d。两组患者均连续治疗4周。观察两组的临床疗效，比较两组的鼻窦CT评分、鼻内镜评分、临床症状评分、免疫功能水平和复发率。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为77.14%、94.29%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组鼻窦CT评分和鼻内镜评分显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组评分指标明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组鼻塞、鼻涕、嗅觉减退、头痛评分均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组评分指标明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组CD3⁺、CD4⁺水平显著升高，而CD8⁺水平显著下降，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组免疫功能指标水平明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，对照组和治疗组的复发率分别为17.14%、2.86%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 玉屏风颗粒联合糠酸莫米松鼻喷雾剂治疗慢性鼻炎具有较好的临床疗效，可提高细胞免疫功能，改善临床症状，减少复发率，安全性较好，具有一定临床推广应用价值。]]> 2019/1/26 10:09:04 1710true 目的 探讨独一味胶囊联合甲硝唑治疗慢性牙龈炎的临床效果。方法 选取北京怀柔医院2016年2月—2017年10月收治的慢性牙龈炎患者112例，随机分成对照组和治疗组，每组各56例。对照组患者将甲硝唑口颊片置于牙龈与龈沟处含化，1片/次，3次/d。治疗组在对照组的基础上口服独一味胶囊，3粒/次，3次/d。两组患者连续治疗14 d。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者龈沟出血指数（SBI）、菌斑指数（PLI）、龈沟液肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平。结果 治疗后，对照组和治疗组临床有效率分别为80.36%和94.64%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗7、14 d后，两组患者SBI、PLI指数和龈沟液TNF-α水平均比治疗前显著降低，同组比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组治疗7、14 d后SBI、PLI指数和龈沟液TNF-α水平比同时期对照组均明显降低，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 独一味胶囊联合甲硝唑治疗慢性牙龈炎疗效显著，且无明显不良反应，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/1/26 10:09:04 1709true 目的 探讨利心丸联合盐酸伊伐布雷定片治疗老年稳定性心力衰竭的临床疗效。方法 选取2016年5月-2018年5月在黑龙江省森工总医院治疗的老年稳定性心力衰竭患者152例，根据用药的差别分为对照组（76例）和治疗组（76例）。对照组口服盐酸伊伐布雷定片，5 mg/次，2次/d，经两周治疗后，若静息心率持续大于60次/min，可增至7.5 mg/次，2次/d；若静息心率持续低于50次/min，可下调至2.5mg/次，2次/d；若心率为50~60次/min，则维持5 mg/次，2次/d。治疗组在对照组基础上口服利心丸，9 g/次，3次/d。两组患者均经2周治疗。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者左心室射血分数（LVEF）、左心室收缩末期内径（LVESD）、左心室收缩末期容积（LVESV）、左室舒张末期内经（LVEDD）、6分钟步行距离（6WMT）、西雅图心绞痛量表（SAQ）积分、GQOLI-74及血清N末端B型钠尿肽原（NT-proBNP）、胱抑素C（Cys-C）、心肌肌钙蛋白T（cTnT）、可溶性晚期糖基化终末产物受体（sRAGE）、内皮素-1（ET-1）、可溶性细胞间黏附分子-1（sICAM-1）、可溶性血管细胞黏附分子-1（sVCAM-1）水平和miR-423-5p。结果 治疗后，对照组和治疗组临床有效率分别为81.58%和97.37%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者LVEE均明显升高（P<0.05），LVESV、LVEDD和LVESD均明显下降（P<0.05），且治疗组患者心功能指标水平明显好于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者6WMT、SAQ积分和GQOLI-74评分均显著升高（P<0.05），且治疗组患者这些评分明显高于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者血清NT-proBNP、Cys-C、cTnT、miR-423-5p、sRAGE、ET-1、sVCAM-1、sICAM-1水平均明显下降（P<0.05），而NO水平明显升高（P<0.05），且治疗组患者这些血清学指标明显好于对照组（P<0.05）。结论 利心丸联合盐酸伊伐布雷定片治疗老年稳定性心力衰竭可有效改善患者心功能，促进血管内皮功能改善，提高患者运动耐量。]]> 2019/12/28 15:07:30 1708true 目的 探讨肉蔻五味丸联合替格瑞洛治疗急性非ST段抬高型心肌梗死（NSTEMI）的临床效果。方法 选取2017年7月-2019年7月中国人民武装警察部队北京市总队医院收治的96例NSTEMI患者，随机分为对照组和治疗组每组各48例。对照组口服替格瑞洛片，180 mg首剂负荷，继以90 mg/次、2次/d维持。治疗组患者在对照组基础上口服肉蔻五味丸，2 g/次，3次/d。两组均连续治疗2周。观察两组临床疗效，比较两组治疗前后心电图参数、血清心脏损伤标志物水平、血小板最大聚集率（MAR）及血浆血小板α-颗粒膜蛋白-140（GMP-140）、D-二聚体（D-D）、纤维蛋白原（FIB）变化。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别是77.1%、91.7%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组ST段下移幅度较治疗前均显著缩小，心肌缺血总时间均显著缩短，心肌缺血总负荷（TIB）则均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组上述心电图参数的改善效果均显著优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。两组治疗后心肌肌钙蛋白（cTn）I、肌酸激酶同工酶（CK-MB）、心脏脂肪酸结合蛋白（H-FABP）、N末端B型利钠肽原（NT-proBNP）水平均显著下降，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组这些血清心脏损伤标志物水平显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。两组治疗后MAR、GMP-140、D-D、FIB水平均显著低于治疗前，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗后，治疗组MAR、GMP-140、D-D、FIB水平较对照组同期均显著更低，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 肉蔻五味丸联合替格瑞洛治疗NSTEMI的整体疗效确切，可明显改善患者心肌缺血状态，抑制血栓形成，减轻心肌损伤，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/12/28 15:07:30 1707true 目的 研究心宝丸联合卡维地洛片治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法 选取2017年4月-2019年4月天津市第三中心医院分院收治的120例慢性心力衰竭患者为研究对象，将所有患者随机分为对照组和治疗组，每组各60例。对照组患者口服卡维地洛片，初始剂量为5 mg/次，两天后增加至10 mg/次，2次/d；治疗组患者在对照组治疗的基础上口服心宝丸，按美国纽约心脏病协会（NYHA）分级Ⅱ级4丸/次，Ⅲ级6丸/次，3次/d。两组患者持续治疗2个月。观察两组的临床疗效，比较两组的心功能指标、6分钟步行距离（6 MWD）、血清因子水平。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为85.00%、93.33%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者左心室射血分数（LVEF）、心指数（CI）、6 MWD均明显升高，左室舒张末期内径（LVEDD）和左室收缩末容积（LVESV）均明显下降，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组心功能指标和6 MWD明显优于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者N末端脑钠肽元（NT-pro BNP）和血管紧张素Ⅱ（AngⅡ）水平均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；并且治疗组患者NT-pro BNP和AngⅡ水平均明显低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 心宝丸联合卡维地洛片治疗慢性心力衰竭具有较好的治疗效果，可改善临床症状和心功能指标，降低血清因子水平，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/12/28 15:07:30 1706true 目的 探讨银杏蜜环口服溶液联合阿托伐他汀钙片治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法 选取2016年5月-2018年5月青海省心脑血管病专科医院收治的176例冠心病心绞痛患者作为研究对象，将患者随机分为对照组和治疗组，每组各88例。对照组口服阿托伐他汀钙片，20 mg/次，1次/d；治疗组在对照组治疗的基础上口服银杏蜜环口服溶液，10 mL/次，3次/d。两组患者均连续治疗4周。观察两组的临床疗效和心电图疗效，比较两组的临床症状、心功能指标、血液流变学、心血管事件发生率。结果 治疗后，对照组和治疗组的临床疗效总有效率分别为81.8%、94.3%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，对照组和治疗组的心电图疗效总有效率分别为80.7%、93.2%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组心绞痛发作次数、持续时间、硝酸甘油用量均明显下降，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组心绞痛发作次数、持续时间、硝酸甘油用量明显低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组左室射血分数（LVEF）明显升高，左室舒张末期内径（LVEDD）、舒张早期流速峰值/舒张晚期流速峰值（E/A值）均明显下降，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组LVEF、LVEDD、E/A值明显优于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血浆黏度（PV）、血细胞比容（HCT）、纤维蛋白原（FIB）和血小板聚集率（MPA）水平均明显下降，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组PV、HCT、FIB、MPA水平明显低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。随访6个月，对照组和治疗组的心血管事件发生率分别为18.2%、6.8%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 银杏蜜环口服溶液联合阿托伐他汀钙片治疗冠心病心绞痛具有较好的临床疗效，可改善患者临床症状和血液流变学，降低心血管事件发生率，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/12/28 15:07:30 1705true 目的 研究注射用重组人脑利钠肽联合盐酸伊伐布雷定片治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法 选取2016年4月-2018年9月延安大学附属医院收治的204例慢性充血性心力衰竭患者为研究对象，按随机数字表法将患者随机分为对照组和治疗组，每组各102例。对照组口服采用盐酸伊伐布雷定片，初始剂量为2.5 mg/次，2次/d，同时根据患者的心率变化情况对剂量进行调整，但最大剂量不超过7.5 mg/次，2次/d。治疗组在对照组的基础上静脉注射注射用重组人脑利钠肽，以1.5 μg/kg剂量进行静脉冲击，后改为0.007 5 μg/（kg·min）静注维持2 d。所有患者在治疗1个月后评估疗效。观察两组的临床疗效，比较两组的心功能指标、血清炎性因子水平、血清因子水平。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为69.61%、85.29%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者左室射血分数（LVEF）、每分钟心脏排血量（CO）均显著升高，左室舒张末期压力（LVEDP）显著下降，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组LVEF、CO明显高于对照组，LVEDP明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者血清白细胞介素-6（IL-6）、C-反应蛋白（CRP）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平均显著下降，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组患者血清IL-6、CRP、TNF-α水平均明显低于对照组，两组差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者血清脂质运载蛋白-2（LCN-2）、可溶性糖蛋白130（Sgp130）、N-末端B型钠肽原（NT-pro BNP）水平均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组患者血清LCN-2、Sgp130、NT-pro BNP水平均明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 注射用重组人脑利钠肽联合盐酸伊伐布雷定片治疗慢性充血性心力衰竭具有较好的临床疗效，可改善患者的心功能，降低炎症水平，调节血清因子水平，安全性良好，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/12/28 15:07:30 1704true 目的 探讨盾叶冠心宁片联合氟伐他汀钠胶囊治疗高脂血症的临床疗效。方法 选取2018年2月-2019年2月在西宁市第三人民医院治疗的高脂血症患者102例，将患者根据药品应用的差别分为治疗组与对照组（每组51例）。对照组睡前口服氟伐他汀钠胶囊，20 mg/次，1次/d，必要时可40 mg/次，1次/d；治疗组除了给予氟伐他汀钠胶囊外还给予盾叶冠心宁片，0.32 g/次，3次/d，口服。两组均经4周治疗。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者血脂水平、血清超敏C反应蛋白（hs-CRP）、摄食抑制因子-1（NSF-1）、P选择素（CD62P）、干扰素-γ（IFN-γ）、白细胞介素-1β（IL-1β）和脂联素（ADP）水平及肥胖指标体质量（W）、肥胖度（A）、体质量指数（BMI）和体脂率（F）。结果 治疗后，在有效率上对照组为80.39%，远低于治疗组（96.08%，P<0.05）。经治疗，两组TC、TG、LDL-C表达均降低，HDL-C表达均增高，但治疗组最明显（P<0.05）。经治疗，两组血清hs-CRP、NSF-1、CD62P、IFN-γ、IL-1β表达均下降，ADP表达均增高，且以治疗组最为显著（P<0.05）。治疗后，两组W、A、BMI、F水平均降低，且以治疗组最为显著（P<0.05）。结论 高脂血症采用盾叶冠心宁片与氟伐他汀钠胶囊共同治疗能够明显改善患者血脂，促进机体细胞因子的改善，有利于肥胖指标的恢复，有着很好应用价值。]]> 2019/12/28 15:07:30 1703true 目的 探讨脑络通胶囊联合丁苯酞氯化钠注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 选取2018年2月-2019年2月在朝阳市第二医院治疗的急性脑梗死患者94例，根据住院号分为对照组（47例）和治疗组（47例）。对照组患者静脉滴注丁苯酞氯化钠注射液，100 mL/次，2次/d；治疗组在对照组基础上给予脑络通胶囊，1.0 g/次，3次/d。两组患者均治疗2周。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者NIHSS、MoCA、mRS和SF-36评分，血清血红素氧合酶1（HO1）、新蝶呤（Npt）、肽素（CP）、血小板激活因子（PAF）、亲环素A（CyPA）和可溶性肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体（sTRAIL）水平，亦及红细胞压积（HCT）、血浆黏度（PV）、全血黏度（WBV）、纤维蛋白原（FIB）、动态阻力（DR）、相对平均血流量（Q_mean）、脑血管周围阻力（R）、平均血流速度（V_mean）和特性阻抗（ZCV）改变。结果 治疗后，对照组临床有效率为80.85%，显著低于治疗组的97.87%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者NIHSS评分和mRS评分均显著降低（P<0.05），而MoCA评分和SF-36评分均明显升高（P<0.05），且治疗组患者这些评分明显好于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者血清HO1、Npt、CPP、PAF、CyPA、sTRAIL水平均明显降低（P<0.05），且治疗组患者这些血清学指标明显低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者HCT、PV、WBV、FIB、ZCV和R水平均明显下降，而Q_mean、DR和V_mean均显著升高（P<0.05），且治疗组患者这些指标水平明显好于对照组（P<0.05）。结论 脑络通胶囊联合丁苯酞治疗急性脑梗死可促进神经功能恢复、血液流变学改善，以及提高生活质量。]]> 2019/12/28 15:07:31 1702true 目的 探讨养血清脑颗粒联合硫酸氢氯吡格雷片治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 选取2017年5月-2018年5月青海省心脑血管病专科医院收治的108例急性脑梗死患者作为研究对象，所有患者随机分为对照组和治疗组，每组各54例。对照组口服硫酸氢氯吡格雷片，75 mg/次，1次/d。治疗组在对照组基础上口服养血清脑颗粒，1袋/次，3次/d。两组患者均治疗14 d。观察两组的临床疗效，比较两组的美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分、the Barthelindex of ADL（Barthel指数）、凝血功能指标、血清细胞因子。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为75.9%、90.7%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组NIHSS评分显著下降，Barthel指数显著升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组NIHSS评分和Barthel指数明显优于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组全血高切黏度（HBV）、全血低切黏度（LBV）、血浆黏度（PRV）、血细胞比容（HCT）水平均显著下降，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组HBV、LBV、PRV、HCT水平均显著低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血清同型半胱氨酸（Hcy）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-8（IL-8）水平均明显下降，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组血清Hcy、TNF-α、IL-8水平均显著低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 养血清脑颗粒联合硫酸氢氯吡格雷片治疗急性脑梗死具有较好的临床疗效，可改善患者神经功能缺损及血液流变学，降低炎性反应，提高生活质量，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/12/28 15:07:31 1701true 目的 探究通络化痰胶囊联合胞二磷胆碱注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 选取2017年11月-2018年11月大连大学附属新华医院收治的124例急性脑梗死患者为研究对象，将所有患者随机分为对照组和治疗组，每组各62例。对照组静脉滴注胞二磷胆碱注射液，0.75 g加入到生理盐水100 mL中，1次/d。治疗组在对照组治疗的基础上餐后口服通络化痰胶囊，3粒/次，3次/d。根据患者情况治疗5~10 d。观察两组的临床疗效，比较两组的美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分、改良Rankin评分量表（mRS）评分、脑血流动力学参数、血清神经元特异性烯醇化酶（NSE）、同型半胱氨酸（Hcy）、脂蛋白（a）[Lp（a）]、扣针蛋白-5（Fibulin-5）、高迁移率族蛋白-1（HMGB1）水平。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为83.87%、95.16%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组NIHSS评分和MRS评分均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组的NIHSS评分和MRS评分均明显低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组平均血流速度（V_mean）和血流量（Q_mean）水平均显著升高，外周阻力（R_v）水平显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组的V_mean和Q_mean水平高于对照组，R_v水平低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血清NSE、Hcy和Lp（a）水平均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组的血清NSE、Hcy和Lp（a）水平明显低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血清中Fibulin-5、HMGB1水平均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组的血清中Fibulin-5、HMGB1水平明显低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 通络化痰胶囊联合胞二磷胆碱注射液治疗急性脑梗死具有较好的临床疗效，能改善脑组织缺血缺氧状态，降低脑损伤，提高患者生活能力，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/12/28 15:07:31 1700true 目的 探讨阿加曲班注射液联合硫酸氯吡格雷片治疗短暂性脑缺血发作的临床疗效。方法 选取2016年1月-2018年12月天津中医药大学第一附属医院收治的205例短暂性脑缺血发作患者为研究对象，将所有患者根据危险因素分为对照组（80例）和治疗组（125例）。对照组晨起口服硫酸氯吡格雷片，75 mg/次，1次/d。治疗组在对照组治疗基础上加用阿加曲班注射液，60 mg/d，持续静脉泵注48 h，随后20 mg/次，2次/d，持续静脉泵注5 d，随后停用；两组患者治疗14 d。观察两组的临床疗效，比较两组的凝血指标、随访结果。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为83.75%、91.20%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者纤维蛋白原（FIB）显著下降，凝血酶原时间（PT）和活化部分凝血活酶时间（APTT）均明显升高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组患者凝血指标明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，对照组和治疗组的再发作率分别为17.50%、5.60%，恶化率分别为8.75%、3.20%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 阿加曲班注射液联合硫酸氯吡格雷片治疗短暂性脑缺血发作具有较好的临床疗效，能调节凝血指标，降低再发作率和恶化率，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/12/28 15:07:31 1699true 目的 研究都梁软胶囊联合对乙酰氨基酚片治疗偏头痛的临床疗效。方法 选取2017年10月-2019年10月在宁德市医院治疗的100例偏头痛患者为研究对象，所有患者采用随机对照表的原则分为对照组和治疗组，每组各50例。对照组患者口服对乙酰氨基酚片，1片/次，如果持续疼痛：1次/（4~6 h），24 h内用药小于4片；治疗组患者在对照组基础上给予都梁软胶囊，3粒/次，3次/d。两组患者持续治疗14 d。观察两组的临床疗效，比较两组的临床症状缓解情况、视觉模拟评分法（VAS）评分以及血清降钙素基因相关肽（CGRP）、同型半胱氨酸（Hcy）和5-羟色胺（5-HT）水平。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为86.00%、96.00%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者头痛发作频率和24 h内头痛缓解维持时间显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组头痛发作频率和24 h内头痛缓解维持时间明显低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者VAS评分显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组患者VAS评分明显低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者CGRP和Hcy水平显著降低，而5-HT水平明显升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组患者CGRP和Hcy水平显著低于对照组，5-HT水平明显高于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 都梁软胶囊联合对乙酰氨基酚治疗偏头痛具有较好的治疗效果，能改善临床症状，缓解疼痛，调节CGRP、Hcy和5-HT水平，安全性较好，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/12/28 15:07:31 1698true 目的 分析脑安滴丸联合佐米曲普坦治疗偏头痛的临床效果。方法 选取2017年1月-2019年2月天津市宝坻区人民医院治疗的偏头痛患者137例，随机分为对照组（68例）和治疗组（69例）。对照组患者口服佐米曲普坦片，1片/次，1次/d；治疗组在对照组的基础上口服脑安滴丸，20粒/次，2次/d。两组患者均治疗一个月。观察两组的临床疗效，比较两组治疗前后临床症状和血清活性物质的变化情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别是72.06%、94.20%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后两组头痛发作频率、头痛持续时间和VAS评分均明显降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组头痛发作频率、头痛持续时间和VAS评分明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后两组内皮素-1（ET-1）、降钙素基因相关肽（CGRP）均显著降低，但5-羟色胺（5-HT）显著升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组ET-1、CGRP均显著低于对照组，而5-HT高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 脑安滴丸联合佐米曲普坦治疗偏头痛临床效果显著，可降低头痛发作频率和持续时间，明显缓解疼痛程度，同时可调节相应血清活性物水平，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/12/28 15:07:31 1697true 目的 探讨解郁丸联合盐酸舍曲林片治疗抑郁症的临床疗效。方法 选取2018年2月-2018年12月在沈阳市安宁医院治疗的抑郁症患者70例，根据用药的差别分为对照组（35例）和治疗组（35例）。对照组口服盐酸舍曲林片，50 mg/次，1次/d；治疗组在对照组基础上口服解郁丸，1.8 g/次，3次/d。两组患者均经4周治疗。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者PSQI、HAMD、BDI和GQOLI-74评分，白胞介素-2（IL-2）、IL-6、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、IL-1β、同型半胱氨酸（Hcy）、5羟色胺（5-HT）、去甲肾上腺素（NE）和多巴胺（DA）水平。结果 治疗后，对照组和治疗组临床有效率分别为80.00%和97.14%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者PSQI、HAMD、BDI评分均显著降低（P<0.05），而GQOLI-74评分均显著升高（P<0.05），且治疗组患者PSQI、HAMD、BDI和GQOLI-74评分明显好于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者血清IL-2、IL-6、TNF-α、IL-1β、Hcy水平均明显降低（P<0.05），且治疗组患者血清IL-2、IL-6、TNF-α、IL-1β、Hcy水平明显低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者5-HT、NE、DA水平均明显升高（P<0.05），且治疗组患者5-HT、NE、DA水平明显高于对照组（P<0.05）。结论 解郁丸联合盐酸舍曲林片治疗抑郁症可有效改善患者抑郁状态，促进单胺类神经递质分泌。]]> 2019/12/28 15:07:31 1696true 目的 探讨补肺活血胶囊联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效。方法 选取2015年10月-2018年10月解放军第一医院收治的96例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者为研究对象，将所有患者随机分为对照组和治疗组，每组各48例。对照组患者吸入布地奈德福莫特罗粉吸入剂，2吸/次，2次/d。治疗组在对照组基础上口服补肺活血胶囊，4粒/次，3次/d。两组患者持续治疗1个月。观察两组的临床疗效，比较两组的临床症状改善时间、肺功能指标、血气指标水平、血清炎性因子水平。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为83.33%、95.83%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组患者喘息、咳嗽、哮鸣音消失时间显著短于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者一秒用力呼气容积（FEV1）、用力肺活量（FVC）和FEV1/FVC均显著升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；并且治疗组患者肺功能指标明显高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者动脉血二氧化碳分压（pCO₂）水平显著降低，血氧分压（pO₂）水平显著升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；并且治疗组血气指标水平显著高于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-6（IL-6）、白细胞介素-8（IL-8）水平均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；并且治疗组血清炎性因子水平明显低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 补肺活血胶囊联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期具有较好的临床疗效，可改善患者肺功能和临床症状，降低炎性因子水平，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/12/28 15:07:31 1695true 目的 研究金水宝胶囊联合硫酸特布他林吸入粉雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效。方法 选取2015年12月-2017年12月新疆维吾尔自治区人民医院接收的100例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者为研究对象，随机分为对照组和治疗组，每组各50例。对照组雾化给予硫酸特布他林吸入粉雾剂，250 μg/次，1次/6 h。治疗组在对照组基础上口服金水宝胶囊，3粒/次，3次/d。5 d为1个疗程，两组患者持续治疗2个疗程。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组肺功能指标、血气分析指标。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为82.00%和96.00%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者1秒钟用力呼气量（FEV₁）、FEV₁占预计值的百分比（FEV1% Pred）和FEV₁/用力肺活量（FVC）水平均显著升高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组肺功能指标水平显著高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者pH值、动脉氧分压（pO₂）均显著升高，二氧化碳分压（pCO₂）水平显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组血气分析指标改善程度显著高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 金水宝胶囊联合硫酸特布他林吸入粉雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期具有较好的临床疗效，能够改善肺功能和血气指标，安全性较高，值得临床推广。]]> 2019/12/28 15:07:31 1694true 目的 探讨热毒宁注射液联合注射用比阿培南治疗重症肺炎的临床疗效。方法 选取2018年2月-2019年1月在南阳市第一人民医院就诊的84例重症肺炎患者作为研究对象，按照随机数字表法将全部患者分为对照组和治疗组，每组各42例。对照组静脉滴注注射用比阿培南，0.3 g加入到生理盐水100 mL中，2次/d。治疗组在对照组基础上静脉滴注热毒宁注射液，20 mL/次，1次/d。两组患者连续治疗7 d。观察两组的临床疗效，比较两组的临床症状改善时间、血气指标、肺功能、血清因子水平。结果 治疗后，对照组和治疗组患者的总有效率分别为76.19%、92.86%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组的退热时间、止咳时间、肺啰音消失时间、住院时间均明显短于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组的动脉血氧分压（pO₂）、氧合指数（pO₂/FiO₂）、酸碱度（pH值）明显升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组的血气指标明显高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组的一秒用力呼气容积（FEV1）、FEV1/用力肺活量（FVC）、最大呼气流量（PEF）均明显升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组的肺功能指标明显高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组的白细胞（WBC）、C反应蛋白（CRP）、降钙素原（PCT）水平均明显降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组的WBC、CRP、PCT水平均明显低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论 热毒宁注射液联合注射用比阿培南治疗重症肺炎具有较好的临床疗效，可改善临床症状，提升血气指标和肺功能，降低血清因子水平，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/12/28 15:07:31 1693true 目的 探讨槐杞黄颗粒联合甘露聚糖肽胶囊治疗小儿反复呼吸道感染的临床疗效。方法 选取2017年6月-2018年6月在空军军医大学西京医院治疗的反复呼吸道感染患儿86例，根据用药的不同分为对照组（43例）和治疗组（43例）。对照组口服甘露聚糖肽胶囊，2~3周岁2.5 mg/次，3次/d，3~12周岁5 mg/次，3次/d；治疗组在对照组基础上口服槐杞黄颗粒，2~3周岁5 g/次，2次/d，3~12周岁10 g/次，2次/d。两组患者均经4周治疗。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者症候积分、症状改善时间、血清白细胞介素-1β（IL-1β）、IL-6、半胱氨酰白三烯（CysLTs）、降钙素原（PCT）、胰岛素样生长因子（IGF1）和IL-2水平以及T淋巴细胞亚群和体液免疫情况。结果 治疗后，对照组和治疗组临床有效率分别为81.40%和97.67%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者症候积分均显著降低（P<0.05），且治疗组患者这些症候积分明显低于对照组（P<0.05）。治疗后，治疗组患者咳嗽、发热、喘息及肺部啰音消失时间均明显早于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者血清IL-1β、IL-6、Cysl Ts、PCT水平均显著降低（P<0.05），IGF-1、IL-2水平均升高（P<0.05），且治疗组患者这些指标明显好于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺、IgA、IgG水平均明显升高（P<0.05），而CD8⁺、IgE水平均降低（P<0.05），且治疗组患者这些指标水平明显好于对照组（P<0.05）。结论 槐杞黄颗粒联合甘露聚糖肽胶囊治疗小儿反复呼吸道感染有利于患儿临床症状的改善，促进机体体液免疫和细胞免疫的提高，降低机体炎症反应。]]> 2019/12/28 15:07:31 1692true 目的 探讨生血宝合剂联合蔗糖铁注射液治疗小儿缺铁性贫血的临床疗效。方法 选取2014年6月-2018年6月在驻马店市第一人民医院治疗的缺铁性贫血患儿80例，根据用药的不同分为对照组（40例）和治疗组（40例）。对照组静脉滴注蔗糖铁注射液，根据体质量将适量药物用生理盐水稀释成1：20，3次/周；治疗组在对照组基础上口服生血宝合剂，5 mL/次，3次/d。两组患者均治疗3月。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者红细胞（RBC）、血红蛋白（Hb）、血清铁（S）、铁蛋白（SF）水平，血清γ干扰素（INF-γ）、白细胞介素-2（IL-2）、IL-6和IL-10水平以及QOL量表评分。结果 治疗后，对照组临床有效率为80.0%，显著低于治疗组的97.5%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者RBC、Hb、SF、SI、INF-γ、IL-2水平均显著升高（P<0.05），而IL-6和IL-10水平明显降低（P<0.05），且治疗组这些指标变化明显好于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者QOL评分均显著降低（P<0.05），且治疗组患者QOL评分明显低于对照组（P<0.05）。结论 生血宝合剂联合蔗糖铁注射液治疗小儿缺铁性贫血效果显著，可有效增加机体RBC、Hb、SF、SI水平，改善INF-γ、IL-2、IL-6、IL-10水平，促进患儿生活质量提高。]]> 2019/12/28 15:07:31 1691true 目的 探讨通窍鼻炎片联合克拉霉素治疗慢性鼻窦炎的临床疗效。方法 选取2016年1月-2019年1月西宁市第二人民医院于收治的慢性鼻窦炎患者120例，随机分为对照组和治疗组，每组各60例。对照组口服克拉霉素片，1片/次，2次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服通窍鼻炎片，5片/次，3次/d。两组患者连续治疗1个月。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者临床症状评分及血清白细胞介素-5（IL-5）、IL-1β及肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平。结果 治疗后，对照组临床有效率为81.67%，显著低于治疗组的96.67%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者临床症状评分均明显低于治疗前（P<0.05），且治疗组患者临床症状评分明显低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组血清IL-5、IL-1β及TNF-α水平均明显低于治疗前（P<0.05），且治疗组患者IL-5、IL-1β和TNF-α水平明显低于对照组（P<0.05）。结论 通窍鼻炎片联合克拉霉素治疗慢性鼻窦炎的临床疗效显著，临床症状改善明显，且安全性较好。]]> 2019/12/28 15:07:31 1690true 目的 探讨口炎清颗粒联合替硝唑片治疗慢性牙周炎的临床疗效。方法 选取2017年7月-2018年11月河南科技大学第一附属医院收治的96例慢性牙周炎患者作为研究对象，按照随机数字表法将全部患者分为对照组和治疗组，每组各48例。对照组口服替硝唑片，1 g/次，3次/d。治疗组在对照组基础上开水冲服口炎清颗粒，10 g/次，2次/d。两组患者均连续治疗4周。观察两组的临床疗效，比较两组的牙周指标、龈沟液炎症因子。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为66.67%、85.42%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组的菌斑指数（PLI）、龈沟出血指数（SBI）、牙周探诊深度（PD）、附着丧失（AL）均明显降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组的牙周指标均明显低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组龈沟液单核细胞趋化蛋白-1（MCP-1）、白细胞介素-6（IL-6）、前列腺素E₂（PGE₂）、白细胞介素-1β（IL-1β）水平均明显降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗后，治疗组的龈沟液炎症因子水平明显低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论 口炎清颗粒联合替硝唑片治疗慢性牙周炎具有较好的临床疗效，可改善牙周组织症状，降低龈沟液炎症因子的水平，安全性较好，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/12/28 15:07:31 1689true 目的 探讨复方猴头胶囊联合雷贝拉唑钠片治疗胃溃疡的临床疗效。方法 选取2018年2月-2019年2月在商洛市中心医院治疗的胃溃疡患者86例，按照治疗方法的差别分为对照组（43例）和治疗组（43例）。对照组口服雷贝拉唑钠肠溶片，20 mg/次，1次/d；治疗组在对照组基础上口服复方猴头胶囊，2 g/次，3次/d。两组患者经4周治疗。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者症候积分，血清胃泌素（GAS）、胃动素（MTL）、生长抑素（SS）、血管内皮生长因子（VEGF）、高迁移率族蛋白B1（HMGB-1）、表皮生长因子（EGF）、白细胞介素-1（IL-1）和白细胞介素-17（IL-17）水平，及幽门螺杆菌（Hp）根除率和溃疡愈合率。结果 治疗后，对照组和治疗组临床有效率分别为81.40%和97.67%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者症候评分均显著下降（P<0.05），且治疗组患者这些症候积分明显低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者血清MTL、GAS、HMGB1、IL-1和IL-17水平显著下降（P<0.05），而SS、VEGF和EGF水平升高（P<0.05），且治疗组患者这些细胞因子水平明显好于对照组（P<0.05）。经治疗，治疗组患者Hp根除率和溃疡愈合率均明显高于对照组（P<0.05）。结论 复方猴头胶囊联合雷贝拉唑钠片治疗胃溃疡可有效改善患者临床症状、胃肠激素水平，降低机体炎症反应，促进溃疡愈合。]]> 2019/12/28 15:07:31 1688true 目的 探讨胃得安胶囊联合兰索拉唑治疗胃溃疡的临床效果。方法 选取2016年7月-2018年7月天津市第五中心医院收治的胃溃疡患者96例，随机分成对照组（48例）和治疗组（48例）。对照组早餐前30 min口服兰索拉唑肠溶胶囊，30 mg/次，1次/d。治疗组在对照组基础上口服胃得安胶囊，2粒/次，3次/d。两组患者均连续治疗6周。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者上腹痛评分、反酸评分、前列腺素（PG）E2、C反应蛋白（CRP）、白介素-17（IL-17）、超氧化物歧化酶（SOD）和脂质过氧化物（LPO）水平以及幽门螺杆菌根除率、溃疡愈合率及复发率。结果 治疗后，对照组临床有效率为87.5%，显著低于治疗组的100.0%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者中上腹痛评分和反酸评分均显著降低（P<0.05），且治疗组患者中上腹痛评分和反酸评分明显低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者胃液中PGE2浓度及血清SOD水平均显著升高（P<0.05），血清CRP、IL-17、LPO浓度则均显著降低（P<0.05），且治疗组患者这些指标水平明显好于对照组（P<0.05）。治疗后，治疗组幽门螺杆菌根除率、溃疡愈合率分别为93.8%、75.0%，均显著高于对照组（P<0.05）。随访6个月，治疗组复发率为8.3%，比对照组的25%明显显著降低（P<0.05）。结论 胃得安胶囊联合兰索拉唑治疗胃溃疡的整体疗效切实，促进溃疡愈合，增强胃黏膜的防御功能及机体的抗氧化能力。]]> 2019/12/28 15:07:31 1687true 目的 探讨甘草酸铋散联合泮托拉唑钠肠溶片治疗十二指肠溃疡的临床疗效。方法 选取2018年2月-2019年2月在天津市西青医院治疗的十二指肠溃疡患者88例，按照治疗方法的差别分为对照组（44例）和治疗组（44例）。对照组口服泮托拉唑钠肠溶片，40 mg/次，1次/d；治疗组在对照组基础上口服甘草酸铋散，1 g/次，3次/d。两组患者经4周治疗。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者症候积分、血清白细胞介素-1β（IL-1β）、白细胞介素-18（IL-18）、白细胞介素-23（IL-23）、血管内皮生长因子（VEGF）、高迁移率族蛋白1（HMGB1）、前列腺素E2（PGE2）、肾上腺髓质素（AM）、胃泌素（GAS）、生长抑素（SS）和降钙素基因相关肽水平（CGRP）水平，及GQOL-74量表评分。结果 治疗后，对照组和治疗组临床有效率分别为81.82%和97.73%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者症候积分显著下降（P<0.05），且治疗组患者这些症候积分明显低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者血清AM、GAS、IL-1β、IL-8、IL-23和HMGB1水平水平均明显下降（P<0.05），而CGRP、SS、VEGF和PGE2水平均明显升高（P<0.05），且治疗组患者这些细胞因子水平明显好于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者GQOL-74量表评分均明显升高（P<0.05），且治疗组患者GQOL-74量表评分明显高于对照组（P<0.05）。结论 甘草酸铋散联合泮托拉唑钠肠溶片治疗十二指肠溃疡可有效改善患者临床症状，降低机体炎症反应，促进溃疡愈合。]]> 2019/12/28 15:07:31 1686true 目的 研究胃乐新颗粒联合美沙拉嗪肠溶片治疗重度溃疡性结肠炎的临床疗效。方法 选取2017年1月-2018年12月内蒙古医科大学附属医院收治的120例重度溃疡性结肠炎患者为研究对象，将所有患者采用随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各60例。对照组患者口服美沙拉嗪肠溶片，4片/次，4次/d；治疗组患者在对照组治疗的基础上口服胃乐新颗粒，1袋/次，3次/d。两组患者接受治疗8周。观察两组的临床疗效，比较两组的临床症状缓解时间、视觉模拟评分法（VAS）评分、疾病活动指数（DAI）评分以及白细胞介素（IL）-6、C反应蛋白（CRP）和肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为85.00%、96.67%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组腹痛、腹泻、发热和脓血便消失时间显著短于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者VAS评分和DAI评分均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；并且治疗组患者VAS评分和DAI评分均明显低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者IL-6、IL-8和TNF-α水平均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；并且治疗组患者IL-6、IL-8和TNF-α水平均明显低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 胃乐新颗粒联合美沙拉嗪肠溶片治疗重度溃疡性结肠炎具有较好的临床疗效，能改善患者临床症状，降低DAI评分和血清炎性因子水平，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/12/28 15:07:31 1685true 目的 分析肾衰宁胶囊联合氢氯噻嗪片治疗慢性肾功能衰竭的临床效果。方法 选择2018年1月-2019年10月在鞍山市中心医院立山院区治疗的慢性肾功能衰竭患者60例，随机分为对照组（30例）和治疗组（30例）。对照组患者口服氢氯噻嗪片，2片/次，2次/d，隔日治疗。治疗组在对照组基础上口服肾衰宁胶囊，4粒/次，3次/d。两组患者均治疗8周。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者临床症状改善时间，及尿素氮（BUN）、血肌酐（Scr）、内生肌酐清除率（Ccr）、白细胞介素-1β（IL-1β）、可溶性细胞黏附因子-1（sICAM-1）和肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平。结果 治疗后，对照组临床有效率为73.33%，显著低于治疗组的93.33%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者BUN和Scr水平均显著降低（P<0.05），而Ccr显著升高（P<0.05），且治疗组患者BUN、Scr和Ccr水平明显好于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者IL-1β、sICAM-1和TNF-α水平均显著降低（P<0.05），且治疗组患者IL-1β、sICAM-1和TNF-α水平明显低于对照组（P<0.05）。治疗后，治疗组患者食欲缺乏、浮肿、恶心和乏力等临床症状改善时间明显早于对照组（P<0.05）。结论 肾衰宁胶囊联合氢氯噻嗪片治疗慢性肾功能衰竭，可明显改善患者临床症状、肾功能、机体炎症状况，且安全可靠。]]> 2019/12/28 15:07:31 1684true 目的 探讨肾炎康复片联合来氟米特治疗系膜增生性肾炎的临床效果。方法 选取2015年9月-2018年9月中国人民解放军成都军区总医院收治的80例系膜增生性肾炎患者，随机分成对照组（n=40）和治疗组（（n=40）。对照组口服来氟米特片，50 mg/次，1次/d，连服3 d，之后以负荷剂量20 mg/d（20 mg/次，1次/d）维持。治疗组在对照组基础上口服肾炎康复片，5片/次，3次/d。两组均连续治疗6个月。观察两组的临床疗效，比较两组治疗前后肾功能指标、血清学指标、欧洲五维健康量表（EQ-5D）评分的变化情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别是80.0%、95.0%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组尿红细胞（RBC）计数、24 h尿蛋白定量（24 h-UTP）、肌酐（Cr）、尿素氮（BUN）均显著低于治疗前，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组这些肾功能相关参数显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血清干扰素γ（IFN-γ）、Ⅳ型胶原（ⅣC）、层粘连蛋白（LN）水平均显著降低，而白介素（IL）-10则均显著增高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组血清IFN-γ、ⅣC、LN水平显著低于对照组，而IL-10水平显著高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组EQ-5D健康效用值和EQ-VAS评分均较治疗前显著升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组EQ-5D健康效用值和EQ-VAS评分均显著高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 肾炎康复片联合来氟米特治疗系膜增生性肾炎的整体疗效确切，可有效改善患者肾功能，纠正Th1/Th2免疫失衡，提高患者生命质量，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/12/28 15:07:31 1683true 目的 研究肾肝宁胶囊联合他克莫司胶囊治疗肾病综合征的临床疗效。方法 选取2016年4月-2019年4月天津市第三中心医院收治的100例肾病综合征患者为研究对象，所有患者随机分为对照组和治疗组，两组各50例。对照组口服他克莫司胶囊，0.05 mg/（kg·d），使血药浓度维持在10 ng/mL；治疗组在对照组基础上口服肾肝宁胶囊，3粒/次，3次/d。两组患者持续治疗2个月。观察两组的临床疗效，比较两组的肾功能指标、血清炎性因子水平。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为82.00%、94.00%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者24 h尿蛋白、血尿素氮和血肌酐水平均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；并且治疗组患者24 h尿蛋白、血尿素氮和血肌酐水平明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、C-反应蛋白（CRP）水平均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；并且治疗组患者TNF-α、CRP水平均明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 肾肝宁胶囊联合他克莫司胶囊治疗肾病综合征具有较好的治疗效果，可改善肾功能指标，降低炎性反应，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/12/28 15:07:31 1682true 目的 探讨健脾生血颗粒联合左卡尼汀注射液治疗慢性肾衰竭肾性贫血的临床疗效。方法 选取2017年8月-2018年4月于天津医科大学中新生态城医院治疗的82例慢性肾衰竭肾性贫血患者作为研究对象，采用随机数字表法将患者分为对照组和治疗组，每组各41例。对照组患者静脉推注左卡尼汀注射液，将1 g溶于10 mL注射用水中，3次/周；治疗组在对照组的基础上口服健脾生血颗粒，1袋/次，3次/d。两组患者持续治疗8周。观察两组患者的临床疗效，同时比较两组治疗前后的肾功能指标、贫血指标和铁代谢水平。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为82.93%、95.12%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者血清中血肌酐（Scr）、尿素氮（BUN）水平均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组肾功能指标显著低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者的血红蛋白（Hb）、红细胞压积（HCT）和红细胞（RBC）水平均显著升高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组Hb、HCT和RBC水平明显高于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者血清转铁蛋白受体（sTfR）水平显著降低，血清铁蛋白（SF）、转铁蛋白饱和度（TSAT）水平均显著升高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组sTfR、SF和TSAT水平明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 健脾生血颗粒联合左卡尼汀注射液治疗慢性肾衰竭肾性贫血具有较好的临床疗效，能够显著提高肾功能，改善患者铁缺乏状态，且安全性好，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/12/28 15:07:31 1681true 目的 探讨白带净胶囊联合奥硝唑阴道栓治疗滴虫性阴道炎的临床疗效。方法 选取2018年1月-2019年1月在中国人民解放军河南总队医院治疗的80例滴虫性阴道炎患者，根据用药的差别分为对照组（40例）和治疗组（40例）。对照组给予奥硝唑阴道栓，每晚睡前一次，洗净阴道后给予1枚置于阴道深处；治疗组在对照组基础上给予白带净胶囊，一次1粒，3天1次，置于阴道深处。两组均经7 d治疗。观察两组的临床疗效，比较两组治疗前后相关评分、血清学指标的变化情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别是80.0%、97.5%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组外阴瘙痒、阴道分泌物、外阴灼痛、阴道黏膜充血等症状评分均较治疗前显著下降，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组这些临床症状积分显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组阴道健康评分、GQOL-74评分均显著升高，而SAS评分显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组阴道健康评分、GQOL-74评分显著高于对照组，而SAS评分显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。两组血清白细胞介素-8（IL-8）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、单核细胞超化蛋白-1（MCP-1）、转化生长因子-β1（TGF-β1）水平均较治疗前显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组这些血清学指标均显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 白带净胶囊联合奥硝唑阴道栓治疗滴虫性阴道炎具有较好的临床疗效，可有效改善患者临床症状，改善患者阴道健康情况及焦虑状态，促进患者生活质量提高，降低机体炎症反应，有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/12/28 15:07:31 1680true 目的 观察妇乐颗粒联合克林霉素磷酸酯治疗子宫内膜炎的临床疗效。方法 选取2018年1月-2018年12月在河南科技大学第一附属医院就诊的子宫内膜炎患者106例，随机分为对照组和治疗组，每组各53例。对照组口服克林霉素磷酸酯片，0.3 g/次，3次/d；治疗组在对照组基础上口服妇乐颗粒，12 g/次，2次/d。两组患者均治疗2周。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者临床症状和子宫内膜改善情况以C反应蛋白（CRP）和肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平。结果 治疗后，对照组和治疗组临床有效率分别为69.81%和88.68%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者子宫内膜厚度均明显增加（P<0.05），治疗组患者腹痛消失时间比对照组更早（P<0.05），子宫内膜厚度也明显比对照组厚（P<0.05）。治疗后，两组患者CRP、TNF-α水平均明显降低（P<0.05），且治疗组患者CRP、TNF-α水平明显低于对照组（P<0.05）。结论 妇乐颗粒联合克林霉素磷酸酯治疗子宫内膜炎，临床疗效确切，症状改善明显。]]> 2019/12/28 15:07:31 1679true 目的 探讨葆宫止血颗粒联合炔诺酮治疗围绝经期功能失调性子宫出血的临床效果。方法 选取2015年3月-2018年3月唐山市丰润区中医医院收治的围绝经期功能失调性子宫出血患者95例，随机分成对照组（47例）和治疗组（48例）。对照组口服炔诺酮片，5 mg/次，1次/8 h，连用3 d；而后减量至5 mg/次，1次/12 h，连用7 d，再以1次/d维持治疗。治疗组在对照组基础上口服葆宫止血颗粒，15 g/次，2次/d。两组均连续治疗22 d。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者止血效果、外周血血红蛋白（HGB）水平、子宫内膜厚度、血清性激素水平和36项健康调查简表第二版（SF-36 v2）评分。结果 治疗后，对照组和治疗组患者临床有效率分别为81.3%和95.7%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组控制出血时间和完全止血时间均明显早于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者外周血HGB水平均显著升高（P<0.05），而子宫内膜厚度均显著变薄（P<0.05），且治疗组外周血HGB水平显著高于同期对照组（P<0.05），子宫内膜厚度则显著薄于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者雌二醇（E2）、促卵泡刺激素（FSH）、促黄体生成素（LH）、睾酮（T）的血清浓度均显著降低（P<0.05），且治疗组上述性激素指标血清水平明显低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者SF-36 v2生理领域总分和心理领域总分较治疗前均显著升高（P<0.05），且治疗组SF-36 v2评分明显高于对照组（P<0.05）。结论 葆宫止血颗粒联合炔诺酮治疗围绝经期功能失调性子宫出血的整体疗效确切，可迅速控制患者急性出血，改善贫血状态，提高患者生命质量。]]> 2019/12/28 15:07:31 1678true 目的 探讨三七血伤宁胶囊联合醋酸甲羟孕酮片治疗功能失调性子宫出血的临床疗效。方法 选取2017年4月-2018年4月在聊城市第二人民医院治疗的功能失调性子宫出血患者86例，根据用药的差别分为对照组（43例）和治疗组（43例）。对照组口服醋酸甲羟孕酮片，4 mg/次，2次/d；治疗组在对照组基础上口服三七血伤宁胶囊，0.8 g/次，3次/d。两组患者均治疗10 d。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者出血控制时间、完全止血时间、血清雌二醇（E2）、卵泡刺激素（FSH）和黄体生成素（LH）水平，以及SAS、SDS和GQOLI-74评分。结果 治疗后，对照组临床有效率为81.40%，显著低于治疗组的97.67%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组患者在出血控制时间和完全止血时间均明显早于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者E2、FSH、LH水平均显著降低（P<0.05），且治疗组明显低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者SAS评分和SDS评分均明显降低（P<0.05），而GQOLI-74评分显著升高（P<0.05），且治疗组患者这些评分明显好于对照组（P<0.05）。结论 三七血伤宁胶囊联合醋酸甲羟孕酮片治疗DUB止血效果好，可有效改善性激素水平，改善患者负面情绪，提高患者生活质量。]]> 2019/12/28 15:07:31 1677true 目的 观察五酯胶囊联合替诺福韦酯治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法 选取2018年1月-2018年12月东部战区总医院收治106例患者，随机分为对照组和治疗组，每组各53例。对照组口服口服富马酸替诺福韦二吡呋酯片，300 mg/次，1次/d；治疗组在对照组治疗基础上口服五酯胶囊，2粒/次，3次/d。两组均连续治疗12周。观察两组的临床疗效，比较两组治疗前后丙氨酸氨基转氨酶（ALT）、门冬氨酸氨基转氨酶（AST）、白细胞介素-17（IL-17）、白细胞介素-22（IL-22）、乙肝病毒基因（HBV-DNA）的变化情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别是69.81%、88.68%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组ALT、AST、IL-17、IL-22、HBV-DNA均较治疗前显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组这些指标显著低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 五酯胶囊联合替诺福韦酯治疗慢性乙型肝炎临床疗效确切，化验指标改善明显，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/12/28 15:07:32 1676true 目的 探讨护肝胶囊联合硫普罗宁片治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法 选取2017年2月-2018年9月青海省人民医院收治的86例慢性乙型肝炎患者为研究对象，采用随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组，每组各43例。对照组口服硫普罗宁片，0.2 g/次，3次/d。治疗组患者在对照组的基础上口服护肝胶囊，4粒/次，3次/d。两组患者均连续治疗3个月。观察两组的临床疗效，比较两组的肝功能指标、肝纤维化指标以及乙型肝炎E抗原（HBeAg）、乙型肝炎表面抗原（HBsAg）、乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸（HBV-DNA）转阴情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为76.74%、93.02%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者血清总胆红素（TBIL）、丙氨酸氨基转氨酶（ALT）、谷氨酰转肽酶（GGT）、天门冬氨酸氨基转移酶（AST）水平均明显降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组患者的肝功能指标水平均明显低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组的层黏连蛋白（LN）、Ⅲ型前胶原（P-CⅢ）、透明质酸酶（HA）水平均明显降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后治疗组的肝纤维化指标水平明显低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组HBeAg、HBsAg、HBV-DNA转阴情况比较差异无统计学意义。结论 护肝胶囊联合硫普罗宁片治疗慢性乙型肝炎具有较好的临床疗效，可改善患者肝功能和肝纤维化指标，安全性较好，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/12/28 15:07:32 1675true 目的 分析茵胆平肝胶囊联合甘草酸二铵治疗慢性肝炎的临床效果。方法 选择2017年2月-2019年4月延安市人民医院治疗的175例慢性肝炎患者，随机分为对照组（n=87）和治疗组（n=88）。对照组口服甘草酸二铵肠溶片，3片/次，3次/d。治疗组在对照组用药基础上口服茵胆平肝胶囊，2粒/次，3次/d。两组均连续治疗12周。观察两组的临床疗效，比较两组治疗前后肝功能指标、肝纤维化指标的变化情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别是73.56%、92.05%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组前白蛋白（PA）显著升高，但丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天门冬氨酸氨基转移酶（AST）和血清总胆红素（TBil）等指标均明显降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组患者这些肝功能指标明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗前，两组患者层粘连蛋白（LN）、透明质酸（HA）、Ⅲ型前胶原（PC-Ⅲ）水平比较，没有显著差异；与治疗前相比，治疗后两组患者LN、HA和PC-Ⅲ水平均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组患者LN、HA和PC-Ⅲ水平显著低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 茵胆平肝胶囊联合甘草酸二铵片治疗慢性肝炎具有较好的临床疗效，可明显改善患者临床体征、症状，肝功能明显恢复，明显降低肝纤维化程度，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/12/28 15:07:32 1674true 目的 探讨盐酸多柔比星脂质体治疗晚期肝细胞癌的临床疗效。方法 选取2017年1月-2018年3月在东莞市人民医院接受治疗的93例晚期肝细胞癌患者，随机分成对照组46例和治疗组47例。两组患者均接受TACE治疗，对照组术中使用盐酸多柔比星注射液，治疗组使用盐酸多柔比星脂质体注射液，每日20 mg/m²。两组患者均接受1次治疗。观察两组的临床疗效，比较两组治疗前后肿瘤最大直径、Child-Pugh评分和甲胎蛋白的变化情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别是54.35%、74.47%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者肿瘤最大直径、Child-Pugh评分、甲胎蛋白显著下降，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组肿瘤最大直径、Child-Pugh评分和甲胎蛋白显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。对照组和治疗组的生存率分别是32.61%、42.55%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 脂质体多柔比星治疗肝细胞癌晚期临床效果明显，能够有效减少肿瘤直径、改善肝功能，降低甲胎蛋白水平，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/12/28 15:07:32 1673true 目的 探讨康艾注射液联合贝伐珠单抗注射液和DP方案（多西他赛注射液+注射用顺铂）治疗非小细胞肺癌的临床疗效。方法 选取2010年1月-2013年1月昆山市第一人民医院收治的60例非小细胞肺癌患者为研究对象，将所有患者随机分为对照组（28例）和治疗组（32例）。对照组患者给予DP化疗方案，即第1天静脉滴注多西他赛注射液75 mg/m²，维持1 h；静脉滴注注射用顺铂75 mg/m²，平均分2天连续使用，维持2~6 h；然后静脉滴注贝伐珠单抗注射液15 mg/kg，1次/d。治疗组患者在对照组治疗的基础上静脉滴注康艾注射液，40 mL加入到5%葡萄糖溶液250 mL中，1次/d。3周为1个周期，两组患者治疗两个周期。观察两组的临床疗效，比较两组的生存质量、免疫功能指标、血小板指标、血管内皮生长因子（VEGF）水平、生存时间。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为46.43%、78.13%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者生理状况、社会家庭状况、情感情况、功能状况评分均显著升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组生理状况、社会家庭状况、情感情况、功能状况评分均明显高于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者血清中CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺水平均显著升高，CD8⁺水平显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组患者免疫功能指标水平均明显优于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者血小板（PLT）水平显著升高，血小板分布宽度（PDW）、血小板大细胞比率（P-LCR）、VEGF水平均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组这些指标均明显优于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组患者生存时间明显高于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 康艾注射液联合贝伐珠单抗注射液和DP方案治疗非小细胞肺癌具有较好的临床疗效，能改善患者凝血功能与免疫功能，降低VEGF水平，延长生存时间，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/12/28 15:07:32 1672true 目的 观察降糖舒片联合瑞格列奈治疗2型糖尿病的临床效果。方法 选择2017年2月-2018年8月在宝鸡文理学院医院治疗的2型糖尿病患者165例，随机分为对照组（82例）和治疗组（83例）。对照组患者餐前30 min口服瑞格列奈片，初始剂量0.5 mg/次，3次/d，之后根据血糖水平调整用药剂量，最大剂量为4 mg/d。治疗组在对照组基础上口服降糖舒片，5片/次，3次/d。两组患者均连续治疗3个月。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者糖化血红蛋白（HbA1c）、餐后2 h血糖（2 h PBG）、空腹血糖（FBG）、胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）、胰高血糖素样肽-1（GLP-1）和空腹胰岛素（FINS）水平。结果 治疗后，对照组临床有效率为78.05%，显著低于治疗组的93.98%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者HbA1c、2 h PBG和FBG水平均显著下降（P<0.05），且治疗组患者HbA1c、2 h PBG和FBG水平明显低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者HOMA-IR显著降低（P<0.05），而GLP-1和FINS水平均显著升高（P<0.05），且治疗组患者上述胰岛素指标水平明显好于对照组（P<0.05）。结论 降糖舒片联合瑞格列奈治疗2型糖尿病，可有效改善患者临床症状，降低血糖水平和胰岛素抵抗。]]> 2019/12/28 15:07:32 1671true 目的 研究降糖宁胶囊联合门冬胰岛素注射液治疗妊娠糖尿病的临床疗效。方法 选取2018年8月-2019年8月在陕西省人民医院和西北妇女儿童医院治疗的120例妊娠糖尿病患者为研究对象，所有患者随机分为对照组和治疗组，每组各60例。对照组患者给予门冬胰岛素注射液，推荐剂量为0.5~1.0 U/kg，2/3用量在用餐时给药，剩余的1/3用量为基础胰岛素；治疗组在对照组的基础上口服降糖宁胶囊，4粒/次，3次/d。两组患者持续治疗4周。观察两组的临床疗效，比较两组的血糖水平和C-反应蛋白（CRP）、血清镁（Mg²⁺）、脂联素水平、低血糖发生率、每日胰岛素用量、血糖达标时间。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为83.33%、95.00%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血清糖化血红蛋白（HbA1c）、餐后2 h血糖（2 h PG）和空腹血糖（FBG）水平均明显降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组HbA1c、2 h PG和FPG水平均明显低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组CRP水平明显降低，Mg²⁺、脂联素水平均明显升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组CRP、Mg²⁺和脂联素水平均明显优于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组低血糖发生率、每日胰岛素用量、血糖达标时间明显低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 降糖宁胶囊联合门冬胰岛素注射液治疗妊娠糖尿病具有较好的治疗效果，可降低血糖水平，调节CRP、Mg²⁺和脂联素水平，降低胰岛素使用量，安全性较高，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/12/28 15:07:32 1670true 目的 探究醋酸泼尼松片联合丙硫氧嘧啶片治疗甲状腺功能亢进症的临床疗效。方法 选取2015年6月-2017年7月天门市第一人民医院收治的146例甲状腺功能亢进患者为研究对象，所有患者随机分为对照组和治疗组，每组各73例。对照组口服丙硫氧嘧啶片，100 mg/次，3次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服醋酸泼尼松片，30 mg/d，3次/d。两组患者均连续治疗1个月。观察两组的临床疗效，比较两组的血清激素水平、抗体水平。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为83.56%、98.63%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者的促甲状腺激素（TSH）水平升高，游离三碘甲腺原氨酸（FT3）、游离甲状腺素（FT4）水平均降低，且治疗组患者的TSH水平明显比对照组高，FT3、FT4水平比对照组显著低，两组比较差异明显（P<0.05）。治疗后，两组患者的甲状腺刺激性抗体（TSAb）水平显著降低，甲状腺刺激阻断性抗体（TSBAb）水平显著升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组患者TSAb水平降低幅度明显大于对照组，TSBAb水平升高幅度显著大于对照组，两组比较差异明显（P<0.05）。结论 醋酸泼尼松片联合丙硫氧嘧啶片治疗甲状腺功能亢进症具有较好临床疗效，可调节甲状腺激素水平，改善机体免疫功能，安全性较好，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/12/28 15:07:32 1669true 目的 研究夏枯草颗粒联合左甲状腺素片治疗结节性甲状腺肿的临床疗效。方法 选取2018年2月-2019年2月来国家电网公司北京电力医院治疗的120例结节性甲状腺肿患者为研究对象，将所有患者随机分为对照组和治疗组，每组各60例。对照组患者口服左甲状腺素钠片，2片/次，1次/d；治疗组患者在对照组基础上口服夏枯草颗粒，1袋/次，2次/d。两组患者持续治疗1个月。观察两组的临床疗效，比较两组的甲状腺结节数目、甲状腺结节最大直径、游离三碘甲腺原氨酸（FT3）、游离甲状腺素（FT4）、促甲状腺激素（TSH）、血清转化生长因子-β₁（TGF-β₁）、胰岛素样生长因子（IGF-1）水平。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为85.00%、95.00%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者甲状腺结节数目、甲状腺结节最大直径均明显降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组患者甲状腺结节数目、甲状腺结节最大直径明显低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者血清FT3、FT4水平均显著降低，TSH水平均显著升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组患者血清FT3、FT4、TSH水平明显优于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者血清IGF-1水平显著降低，TGF-β₁水平均显著升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组患者血清IGF-1和TGF-β₁水平明显优于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 夏枯草颗粒联合左甲状腺素片治疗结节性甲状腺肿具有较好的临床疗效，可改善临床症状，调节FT3、FT4、TSH、IGF-1和TGF-β₁水平，安全性较好，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/12/28 15:07:32 1668true 目的 观察颈腰康胶囊联合双氯芬酸钠治疗腰椎间盘突出症的临床疗效。方法 选取2018年1月-2018年12月在宜宾市第一人民医院就诊的腰椎间盘突出症患者86例，随机分为对照组和治疗组，每组各43例。对照组口服双氯芬酸钠缓释片，0.1 g/次，1次/d；治疗组在对照组治疗基础上口服颈腰康胶囊，3粒/次，3次/d。两组患者均治疗4周。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者临床症状改善情况以及白细胞介素-1（IL-1）和IL-6水平。结果 治疗后，对照组和治疗组临床有效率分别为79.07%和90.70%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者目测类比疼痛评分（VAS）和Oswestry功能障碍指数（ODI）评分均明显降低（P<0.05），且治疗组患者VAS和ODI评分明显低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者IL-1和IL-6水平均明显下降（P<0.05），且治疗组患者IL-1和IL-6水平明显低于对照组（P<0.05）。结论 颈腰康胶囊联合双氯芬酸钠治疗腰椎间盘突出症治疗效果显著，能有效改善患者临床症状和炎症反应。]]> 2019/12/28 15:07:32 1667true 目的 探讨骨友灵搽剂联合塞来昔布治疗膝骨关节炎的临床疗效。方法 选取2017年12月-2018年12月在天津市蓟州区人民医院治疗的膝骨关节炎患者90例，随机分为对照组（45例）和治疗组（45例）。对照组口服塞来昔布胶囊，200 mg/次，1次/d；治疗组在对照组基础上外涂骨友灵搽剂，热敷20 min，2 mL/次，3次/d。两组患者均经过5周的治疗。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者疼痛评分、西安大略和麦克马斯特大学骨关节炎指数评分（WOMAC）评分、骨钙素（BGP）、抗酒石酸盐酸性磷酸酶异构体（TRACP-5b）和骨特异性碱性磷酸酶（BALP）水平。结果 治疗后，对照组和治疗组临床有效率分别为80.00%和91.11%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者疼痛评分以及疼痛、僵硬和日常活动困难3项WOMAC评分均显著降低（P<0.05），且治疗组患者疼痛评分和WOMAC评分明显低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者的BGP和BALP水平显著升高（P<0.05），TRACP-5b水平显著降低（P<0.05），且治疗组患者BGP、BALP和TRACP-5b水平明显好于对照组（P<0.05）。结论 骨友灵搽剂联合塞来昔布胶囊治疗治疗膝骨关节炎作用显著，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/12/28 15:07:32 1666true 目的 探讨金天格胶囊联合骨化三醇软胶囊治疗骨质疏松的临床疗效。方法 选取2018年5月-2019年5月在宁夏回族自治区人民医院治疗的120例骨质疏松患者为研究对象，将所有患者随机分为对照组和治疗组，每组各60例。对照组患者口服骨化三醇软胶囊，1粒/次，2次/d；治疗组患者在对照组基础上口服金天格胶囊，3粒/次，3次/d。两组患者持续治疗6个月。观察两组的临床疗效，比较两组的视觉模拟评分法（VAS）评分、血钙（S-Ca）、血磷（S-P）、骨碱性磷酸酶（B-ALP）、骨钙素（BGP）和骨密度（BMD）水平。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为83.33%、96.67%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者S-P、B-ALP水平均显著降低，S-Ca水平明显升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组患者S-P、B-ALP、S-Ca水平明显优于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者股骨颈BMD、腰椎L2-L4 BMD和BGP水平均显著升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组患者股骨颈BMD、腰椎L2-L4 BMD和BGP水平均明显高于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者VAS评分显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组患者VAS评分显著低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 金天格胶囊联合骨化三醇软胶囊治疗骨质疏松具有较好的临床疗效，可减少疼痛，增加骨密度，改善血清因子水平，安全性较高，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/12/28 15:07:32 1665true 目的 探讨缩泉丸联合酒石酸托特罗定片治疗小儿遗尿病的临床疗效。方法 2016年2月-2018年7月天津市蓟州区人民医院收治的190例小儿遗尿病患儿为研究对象，根据患者接受治疗方法的不同将其分为对照组和治疗组，每组各95例。对照组患儿口服酒石酸托特罗定片，2 mg/次，2次/d。治疗组患儿在对照组的基础上口服缩泉丸，3~6岁：3 g/次，6~12岁：6 g/次，2次/d。两组患儿连续治疗3个月。观察两组的临床疗效，比较两组的夜间遗尿次数、复发率。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为70.53%、90.53%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组患儿夜间遗尿次数明显少于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，对照组和治疗组复发率分别为30.53%、8.42%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 缩泉丸联合酒石酸托特罗定片治疗小儿遗尿病具有较好的临床疗效，可减少夜间遗尿次数，降低复发率，安全性较好，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/12/28 15:07:32 1664true 目的 探讨尼麦角林联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床效果。方法 选取2016年2月-2019年1月天津市第五中心医院收治的82例急性脑梗死患者，随机分成对照组和治疗组，每组各41例。对照组患者静脉滴注注射用奥扎格雷钠，80 mg溶于500 mL生理盐水，2次/d。治疗组在对照组基础上口服尼麦角林片，4片/次，2次/d，整片吞服。两组均连续治疗2周。观察两组的临床疗效，比较两组治疗前后血栓弹力图参数、血小板最大聚集率（MAR）、神经功能缺损程度、脑血流动力学指标、血小板（PLT）与淋巴细胞（LYM）比值（PLR）、中性粒细胞（NEUT）与LYM比值（NLR）的变化情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别是80.5%、95.1%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组凝血反应时间（R）、血细胞凝集块形成的时间（K）均显著增大，而血细胞凝集块形成的速率（α角）、最大血块强度（MA）及MAR值均显著减小，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组R值、K值大于对照组，而α角、MA值及MAR值均小于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组NIHSS评分、外周阻力（Rv）均显著低于治疗前，而脑血流动力学指标中平均血流量（Q_mean）、血流速度（V_mean）值则均显著增加，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组NIHSS评分、Rv值低于对照组，而Q_mean、V_mean值则高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组外周血PLR、NLR水平较治疗前均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组PLR、NLR水平均显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 尼麦角林联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的整体疗效确切，能有效改善患者血液凝固性，抑制血小板过度激活，维持脑血流动力学稳定，减轻脑损伤，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/11/27 9:11:12 1663true 目的 探讨银杏内酯注射液联合巴曲酶治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 选取2015年2月-2019年2月在河南医学高等专科学校附属医院治疗的急性脑梗死患者78例，根据用药的不同分为对照组（39例）和治疗组（39例）。对照组静脉滴注巴曲酶注射液，首次10 BU加入生理盐水100 mL，隔日5 BU加入生理盐水100 mL，1次/2 d；治疗组在对照组基础上静脉滴注银杏内酯注射液，10 mL加入生理盐水250 mL，1次/d。两组患者均治疗14 d。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者NIHSS评分、mRS评分、MoCA评分、SF-36评分、ADL评分、BI指数，血清血红素氧合酶1（HO1）、单核细胞趋化蛋白-1（MCP-1）、亲环素A（CyPA）、和肽素（CPP）、神经胶质纤维酸性蛋白（GFAP）和基质金属蛋白酶-9（MMP-9）水平，双侧大脑中动脉动脉峰流速（Vp）、平均流速（Vm）、流速差值（DVp、DVm），及血液红细胞压积（HCT）、全血黏度（WBV）、纤维蛋白原（FIB）和血浆黏度（PV）水平。结果 治疗后，对照组临床有效率为82.05%，显著低于治疗组的97.44%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者NIHSS和mRS评分显著降低（P<0.05），MoCA评分、SF-36评分、ADL评分和BI指数评分显著升高（P<0.05），且治疗组NIHSS、mRS、MoCA、SF-36、ADL和BI指数评分明显好于对照组（P<0.05）。治疗后，两组血清HO1、MCP-1、CyPA、CPP、GFAP、MMP-9水平均明显下降（P<0.05），且治疗组HO1、MCP-1、CyPA、CPP、GFAP、MMP-9水平明显低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者双侧大脑中动脉Vp、Vm均增高（P<0.05），DVp、DVm明显降低（P<0.05），且治疗组脑血流动力学水平明显好于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者HCT、WBV、FIB及PV水平明显降低（P<0.05），且治疗组这些血液流变学指标明显低于对照组（P<0.05）。结论 银杏内酯注射液联合巴曲酶注射液治疗急性脑梗死有利于促进患者脑神经功能恢复，改善机体细胞因子水平，促进机体血液流变学及脑血流动力学指标的改善。]]> 2019/11/27 9:11:12 1662true 目的 探讨脑安胶囊联合低分子肝素钙注射液治疗脑梗死的临床疗效。方法 选取2015年6月-2018年6月西宁市第一人民医院接收的126例脑梗死患者为研究对象，将所有患者采用随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各63例。对照组皮下注射低分子肝素钙注射液，5 000 U/次，2次/d；治疗组患者在对照组基础上口服脑安胶囊，2粒/次，2次/d。两组患者连续治疗4周。观察两组的临床疗效，比较两组的美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分、Barthel指数（BI）评分、血流动力学指标、血清炎性因子水平。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为82.26%、95.16%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者NIHSS评分显著降低，BI评分显著升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；并且治疗组NIHSS评分显著低于对照组，BI评分显著高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者血浆黏度、血细胞比容、全血高切黏度均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；并且治疗组血流动力学指标均显著低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、超敏C反应蛋白（hs-CRP）、和白细胞介素-6（IL-6）水平均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；并且治疗组患者血清炎性因子水平显著低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 脑安胶囊联合低分子肝素钙注射液治疗脑梗死具有较好的临床疗效，可改善患者神经功能和日常生活能力，降低凝血指标水平，安全性较高，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/11/27 9:11:12 1661true 目的 研究三七通舒胶囊联合单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 选取2016年8月-2018年8月延安大学咸阳医院收治的85例急性脑梗死患者为研究对象，将所有患者随机分为对照组（42例）和治疗组（43例）。对照组患者静脉滴注单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液，40 mg加入到0.9%氯化钠注射液250 mL中，1次/d；治疗组在对照组基础上口服三七通舒胶囊，1粒/次，3次/d。两组患者持续治疗4周。观察两组的临床疗效，比较两组的美国国立卫生研究院卒中量表（NHISS）评分，以及丙二醛（MDA）、神经元特异性烯醇化酶（NSE）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-6（IL-6）、脑源性神经营养因子（BDNF）和谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）水平。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为83.33%、95.35%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组MDA、NSE、TNF-α、IL-6水平均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；并且治疗组MDA、NSE、TNF-α、IL-6水平明显低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者NIHSS评分显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；并且治疗组患者NIHSS评分明显低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者BDNF和GSH-Px水平均显著升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；并且治疗组患者BDNF和GSH-Px水平明显高于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 三七通舒胶囊联合单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液治疗急性脑梗死具有较好的临床疗效，能改善神经功能缺损情况，调节MDA、NSE、TNF-α、IL-6、BDNF和GSH-Px水平，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/11/27 9:11:12 1660true 目的 研究清脑复神液联合尼莫地平片治疗血管性认知障碍的临床疗效。方法 选取2015年12月-2018年12月绵阳市中心医院收治的115例血管性认知障碍患者为研究对象，将所有患者随机分为对照组（57例）和治疗组（58例）。对照组患者口服尼莫地平，2片/次，4次/d；治疗组在对照组基础上口服清脑复神液，10 mL/次，2次/d。两组患者持续治疗8周。观察两组的临床疗效，比较两组的蒙特利尔认知评估量表（MoCA）评分、简易精神智能量表（MMSE）评分、血清因子水平。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为85.96%、93.10%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者MoCA评分和MMSE评分均显著升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；并且治疗组患者MoCA评分和MMSE评分明显高于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者神经元特异性烯醇化酶（NSE）和血栓素B2（TXB2）水平均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；并且治疗组患者血清因子水平明显低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 清脑复神液联合尼莫地平片治疗血管性认知障碍具有较好的治疗效果，能改善患者认知功能，降低NSE和TXB2水平，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/11/27 9:11:12 1659true 目的 研究清心滚痰丸联合利培酮片治疗精神分裂症的临床疗效。方法 选择2015年6月-2018年8月在合肥市第四人民医院接受治疗的108例精神分裂症患者作为研究对象，所有患者依据用药方式不同分对照组和治疗组，每组各54例。对照组口服利培酮片，起始剂量1 mg/次，2次/d，第二周逐渐加量至4 mg/次，2次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服清心滚痰丸，6 g/次，1次/d。两组均连续治疗8周。观察两组的临床疗效，比较两组的临床症状评分、血清指标水平、不良反应。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为77.78%、94.44%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组阳性和阴性症状量表（PANSS）评分、汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评分均明显降低，生活质量综合评定量表（GQOLI-74）评分明显升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组临床症状评分明显高于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组神经元特异性烯醇化酶（NSE）、白细胞介素-1β（IL-1β）、白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平均明显降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组血清指标水平明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组TESS评分明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）结论 清心滚痰丸联合利培酮片治疗精神分裂症具有较好的临床疗效，可改善临床症状、抑郁程度、生活质量，降低炎症反应，安全性较好，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/11/27 9:11:13 1658true 目的 探讨芪苈强心胶囊联合硝酸甘油治疗急性左心衰竭的临床效果。方法 选取2016年3月-2019年1月渭南市中心医院收治的急性左心衰竭患者102例，随机分成对照组（51例）和治疗组（51例）。对照组静脉输注硝酸甘油注射液，以5 μg/min恒速泵入。治疗组在对照组基础上口服芪苈强心胶囊，4粒/次，3次/d。两组患者连续治疗7 d。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者左室射血分数（LVEF）、左心室舒张末期内径（LVEDD）、左心房压力（LAP）、IVC直径（IVCD）和肺动脉收缩压（PSAP），血清心肌肌钙蛋白I（cTnI）、cTnT、生长分化因子-15（GDF-15）、可溶性ST2（sST2）含量，血浆B型利钠肽（BNP）浓度，一氧化氮（NO）/内皮素（ET）比值及D-二聚体（D-D）、C反应蛋白（CRP）水平。结果 治疗后，对照组临床有效率为80.4%，显著低于治疗组的94.1%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组LVEF值均显著升高（P<0.05），而LVEDD、LAP、IVCD、PSAP值均显著降低（P<0.05），且治疗组患者这些超声心动图参数明显好于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者血清cTnI、cTnT、GDF-15、sST2含量及血浆BNP浓度均显著低于治疗前（P<0.05），且治疗组患者这些指标明显低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者血浆NO/ET比值显著升高（P<0.05），血浆D-D和血清CRP水平显著降低（P<0.05），且治疗组患者NO/ET比值及D-D、CRP水平明显好于对照组（P<0.05）。结论 芪苈强心胶囊联合硝酸甘油治疗急性左心衰竭疗效显著，可减轻心脏组织损伤，纠正血管内皮功能紊乱，改善微循环障碍，稳定病情。]]> 2019/11/27 9:11:13 1657true 目的 研究参附强心丸联合卡维地洛片治疗充血性心力衰竭的临床疗效。方法 选取2017年12月-2018年12月空军军医大学附属唐都医院收治的108例充血性心力衰竭患者为研究对象，将所有充血性心力衰竭患者采用照抽签方式分为对照组和治疗组，每组各54例。对照组患者口服卡维地洛片，开始2天剂量为12.5 mg/次，1次/d，以后25 mg/次，1次/d；治疗组在对照组患者基础上口服参附强心丸，2袋/次，3次/d。两组患者持续治疗4周。观察两组的临床疗效，比较两组的心功能指标、脑钠肽（BNP）、内皮素-1（ET-1）、白细胞介素-6（IL-6）、超敏C反应蛋白（hs-CRP）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为88.33%、96.30%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者左心室收缩末期内径（LVESD）、左室舒张末期内径（LVEDD）均显著降低，心指数（CI）、左室射血分数（LVEF）均显著升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；并且治疗组患者心功能指标显著高于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者BNP和ET-1水平均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；并且治疗组患者BNP和ET-1水平明显低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者hs-CRP、IL-6、TNF-α水平均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；并且治疗组患者hs-CRP、IL-6、TNF-α水平明显低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 参附强心丸联合卡维地洛片治疗充血性心力衰竭具有较好的临床疗效，能改善患者心功能，降低血清炎性因子水平，安全性较高，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/11/27 9:11:13 1656true 目的 探讨愈风宁心片联合硝苯地平治疗慢性稳定型心绞痛的临床疗效。方法 选取2018年2月-2019年2月在商洛市中心医院治疗的慢性稳定型心绞痛患者92例，根据用药的差别分为对照组（46例）和治疗组（46例）。对照组口服硝苯地平缓释片，10 mg/次，1次/d；治疗组在对照组基础上口服愈风宁心片，5片/次，3次/d。两组患者均治疗4周。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者心绞痛发作次数和持续时间，SF-36、SAQ、6 min步行距离、症状评分及血清内皮素-1（ET-1）、可溶性CD40配体（sCD40L）、可溶性细胞间黏附分子-1（sICAM-1）、可溶性血管细胞黏附分子-1（sVCAM-1）、降钙素基因相关肽（CGRP）和一氧化氮（NO）水平。结果 治疗后，对照组临床有效率为80.43%，显著低于治疗组的97.83%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组心绞痛发作次数、持续时间均显著减少（P<0.05），且治疗组心绞痛发作次数和持续时间明显小于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者SF-36量表积分、SAQ积分、6 min步行试验距离均明显增加（P<0.05），且治疗组SF-36、SAQ、6 min步行距离明显优于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者胸痛、心悸、胸闷、头晕目眩积分均显著下降（P<0.05），且治疗组胸痛、心悸、胸闷、头晕目眩积分明显低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者血清ET-1、sCD40L、sVCAM-1、sICAM-1水平均显著下降（P<0.05），NO、CGRP水平均显著升高（P<0.05），且治疗组血清指标水平明显好于对照组（P<0.05）。结论 愈风宁心片联合硝苯地平缓释片治疗慢性稳定型心绞痛可有效改善患者临床症状，促进血管内皮改善，提高运动耐量。]]> 2019/11/27 9:11:13 1655true 目的 探讨丹葶肺心颗粒联合盐酸法舒地尔注射液治疗慢性肺源性心脏病的临床疗效。方法 选取2016年2月-2019年2月西宁市第一人民医院收治的100例慢性肺源性心脏病患者为研究对象，将所有患者随机分为对照组和治疗组，每组各50例。对照组患者静脉滴注盐酸法舒地尔注射液，30 mg加入到生理盐水100 mL中，1次/d；治疗组患者在对照组基础上口服丹葶肺心颗粒，1袋/次，3次/d。两组患者持续治疗14 d。观察两组的临床疗效，比较两组的肺功能、血气指标、血压和血清因子水平。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为84.00%、96.00%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者一秒用力呼气容积（FEV1）、用力肺活量（FVC）和FEV1/FVC均显著升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；并且治疗组患者肺功能指标明显高于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者二氧化碳分压（pCO₂）水平显著降低，动脉血氧分压（pO₂）水平显著升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；并且治疗组患者血气指标水平明显优于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者右室压（RVP）、右房压（RAP）、平均肺动脉压（mPAP）水平均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；并且治疗组患者RVP、RAP和mPAP水平明显低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者心肌肌钙蛋白I（CTnI）和N末端B型钠尿肽原（NT-proBNP）水平显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；并且治疗组患者CTnI和NT-proBNP水平明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 丹葶肺心颗粒联合盐酸法舒地尔注射治疗慢性肺源性心脏病具有较好的临床疗效，可改善患者肺功能和血气指标，调节血清因子，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/11/27 9:11:13 1654true 目的 探讨六君子丸联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床效果。方法 选取2016年1月-2018年12月商丘市第一人民医院收治的慢性阻塞性肺疾病稳定期患者372例，随机分成对照组（186例）和治疗组（186例）。对照组吸入噻托溴铵吸入粉雾剂，1粒/次，1次/d。治疗组在对照组基础上口服六君子丸，1袋/次，2次/d。两组患者均治疗12周。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者肺功能、慢性阻塞性肺疾病患者自我评估测试问卷（CAT）评分、6 min步行距离（6MWD）、St George's呼吸问卷（SGRQ）评分及血清白三烯B4（LTB4）、半乳糖凝集素-3（Gal-3）和C反应蛋白（CRP）水平。结果 治疗后，对照组临床有效率为87.6%，显著低于治疗组的96.2%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者各项肺功能参数第1秒用力呼气容积（FEV1）、用力肺活量（FVC）、呼气峰流速（PEF）、FEV1占预计值百分比（FEV1%预计值）、FEV₁/FVC和一氧化碳弥散量（DLCO）占预计值百分比（DLCO%预计值）较治疗前均显著升高（P<0.05），且治疗组患者这些肺功能指标明显高于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者CAT评分均较治疗前显著下降（P<0.05），6MWD值显著升高（P<0.05），且治疗组患者CAT评分、6MWD明显好于对照组（P<0.05）。治疗后，两组SGRQ中各功能区评分及总分均显著降低（P<0.05），且治疗组患者SGRQ各评分及总分明显低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者血清LTB4、Gal-3、CRP浓度均显著下降（P<0.05），且治疗组患者血清LTB4、Gal-3、CRP水平明显低于对照组（P<0.05）。结论 六君子丸联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的整体疗效确切，能明显减少患者症状，改善肺功能及运动耐量。]]> 2019/11/27 9:11:13 1653true 目的 探讨炎琥宁注射液联合依替米星治疗老年社区获得性肺炎的临床疗效。方法 选择2018年4月-2019年4月在溧阳市人民医院治疗的社区获得性肺炎老年患者86例，根据用药的差别分为对照组（43例）和治疗组（43例）。对照组静脉滴注硫酸依替米星注射液，0.2 g加入生理盐水250 mL，1次/d；治疗组在对照组的基础上静脉滴注炎琥宁注射液，0.4 g/次，1次/d。两组患者均经7 d治疗。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者临床症状改善时间、CURB-65评分、LCQ评分及血清C反应蛋白（CRP）、降钙素原（PCT）、白细胞介素-17（IL-17）、半乳糖凝集素3（GAL3）和肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平。结果 治疗后，对照组和治疗组临床有效率分别为81.40%和97.67%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组患者的咳嗽、胸痛、发热和肺部啰音消失时间均明显早于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者LCQ评分明显升高（P<0.05），CURB-65评分明显下降（P<0.05），且治疗组CURB-65和LCQ评分明显好于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者血清CRP、PCT、IL-17、Gal-3、TNF-α水平均显著降低（P<0.05），且治疗组CRP、PCT、IL-17、Gal-3、TNF-α水平明显低于对照组（P<0.05）。结论 炎琥宁注射液联合依替米星治疗老年社区获得性肺炎可有效改善患者临床症状，降低机体炎症反应。]]> 2019/11/27 9:11:13 1652true 目的 探讨固本咳喘胶囊联合丙酸倍氯米松气雾剂治疗支气管哮喘的临床疗效。方法 选取2017年12月-2018年12月武汉市第六医院收治的90例支气管哮喘患者作为研究对象，按照随机数字表法将患者分为对照组和治疗组，每组各45例。对照组给予丙酸倍氯米松气雾剂，1揿/次，3次/d；治疗组在对照组的基础上口服固本咳喘胶囊，3粒/次，3次/d。两组患者均连续治疗3个月。观察两组的临床疗效，比较两组的肺功能、T淋巴细胞亚群、炎性因子水平。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为84.44%、97.78%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者第一秒用力呼气容积（FEV1）、最大呼气峰流速（PEF）、用力呼气肺活量（FVC）均显著升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组患者肺功能指标均明显高于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者的CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺均明显提高，CD8⁺明显降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组患者T淋巴细胞亚群明显优于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者超敏C反应蛋白（hs-CRP）、肿瘤细胞坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-8（IL-8）水平均明显降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组患者的炎性因子水平明显低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 固本咳喘胶囊联合丙酸倍氯米松气雾剂治疗支气管哮喘具有较好的临床疗效，能改善患者的肺功能，调节T淋巴细胞亚群和炎性因子水平，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/11/27 9:11:13 1651true 目的 探讨喜炎平注射液联合甲磺酸酚妥拉明注射液治疗重症肺炎的临床疗效。方法 选取2017年4月-2018年12月在天津市宁河区医院就诊的82例重症肺炎患者为研究对象，所有患者按照随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各41例。对照组静脉滴注甲磺酸酚妥拉明注射液，5 mg/次，2次/d。治疗组在对照组基础上静脉滴注喜炎平注射液，50 mg/次，2次/d。两组患者连续治疗1周。观察两组的临床疗效，比较两组的临床症状改善情况、血气指标、炎症因子。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为80.49%、92.68%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组退热时间、咳嗽消失时间、肺部阴影消失时间、住院时间均明显短于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组酸碱度（pH值）、血氧分压（pO₂）、氧合指数（pO₂/FiO₂）明显升高，二氧化氮分压（pCO₂）明显降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组的血气指标明显优于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血清C反应蛋白（CRP）、白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平均明显降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组的炎症因子水平明显低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 喜炎平注射液联合甲磺酸酚妥拉明注射液治疗重症肺炎具有较好的临床疗效，可改善临床症状和血气指标，减轻炎症反应，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/11/27 9:11:13 1650true 目的 研究小儿肺咳颗粒联合吸入用布地奈德混悬液治疗急性支气管炎的临床疗效。方法 选取2017年8月-2018年8月青海省妇女儿童医院收治的100例急性支气管炎患儿为研究对象，将所有患儿随机分为对照组和治疗组，每组各50例。对照组患儿雾化吸入吸入用布地奈德混悬液，0.5 mg溶于生理盐水3 mL中，10 min/次，1次/d；治疗组在对照组基础上口服小儿肺咳颗粒，1岁以下：2 g/次；1岁~4岁：3 g/次；5~10岁：6 g/次，3次/d。两组患儿持续治疗7 d。观察两组的临床疗效，比较两组临床症状缓解时间、肺功能指标、炎性因子水平。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为84.00%、94.00%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组咳嗽消失时间、咳痰消失时间、痰鸣音消失时间、肺部啰音消失时间均明显短于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者一秒用力呼气容积（FEV1）、最大呼气流速（PEF）和FEV1/用力肺活量（FVC）均显著升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组患者肺功能指标明显高于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者C反应蛋白（CRP）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-8（IL-8）水平均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组患者炎性因子水平明显低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 小儿肺咳颗粒联合吸入用布地奈德混悬液治疗急性支气管炎具有较好的治疗效果，可改善患儿肺功能，调节血清炎性因子水平，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/11/27 9:11:13 1649true 目的 探讨蒲地蓝消炎口服液联合注射用炎琥宁治疗小儿病毒性肺炎的临床疗效。方法 选择2015年2月-2017年2月襄阳市中心医院收治的110例小儿病毒性肺炎为研究对象，依据抽签法将110例患儿随机分为对照组和治疗组，每组各55例。对照组患儿静脉滴注注射用炎琥宁，10 mg/kg加入5%葡萄糖溶液250 mL中，1次/d；治疗组在对照组的基础上口服蒲地蓝消炎口服液，10 mL/次，3次/d。两组患儿均连续治疗10 d。观察两组的临床疗效，比较两组的临床症状改善情况、肺功能、血清炎症因子水平。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为74.55%、90.91%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组患儿退热时间、咽痛消失时间、啰音消失时间、血象恢复时间、止咳时间均显著短于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患儿最高呼气流速（PEF）、用力肺活量（FVC）、1秒钟用力呼气容积（FEV1）和1秒用力呼气容积占用力肺活量百分比（FEV1/FVC）均显著升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组患儿肺功能指标均显著高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患儿血清超敏C反应蛋白（hs-CRP）、白细胞介素-6（IL-6）水平均显著低于对照组，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组患儿血清炎症因子水平均显著低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 蒲地蓝消炎口服液联合注射用炎琥宁治疗小儿病毒性肺炎临床效果较好，能缓解患儿的临床症状，改善肺功能，降低炎症反应，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/11/27 9:11:13 1648true 目的 探讨愈美颗粒联合阿莫西林克拉维酸钾治疗小儿急性支气管炎的临床疗效。方法 选取2018年3月-2019年3月在延安大学咸阳医院治疗的急性支气管炎患儿94例，根据用药的差别分为对照组（47例）和治疗组（47例）。对照组口服阿莫西林克拉维酸钾颗粒，20 mg/kg，1次/8 h；治疗组在对照组基础上口服愈美颗粒，1~6岁，0.5包/次，7~12岁，1包/次，3次/d。两组均经10 d治疗。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者临床症状改善时间，血清超敏C反应蛋白（hs-CRP）、白细胞介素-1β（IL-1β）、IL-13、IL-17、可溶性髓系细胞触发受体-1（sTREM-1）和半胱氨酰白三烯（CysLTs）水平及肺功能。结果 治疗后，对照组临床有效率为80.85%，显著低于治疗组的97.87%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组患者的发热、咳嗽咳痰、喘息、肺部啰音等症状消失时间均明显早于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者血清hs-CRP、IL-1β、IL-13、IL-17、sTREM-1、CysLTs水平均明显下降（P<0.05），且治疗组血清指标水平明显低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者RR、Ti/Te均明显降低（P<0.05），而VT、tPTEF/tE均明显升高（P<0.05），且治疗后治疗组患者肺功能明显好于对照组（P<0.05）。结论 愈美颗粒联合阿莫西林克拉维酸钾治疗急性支气管炎可有效改善患儿临床症状，降低机体炎症反应，促进肺功能改善。]]> 2019/11/27 9:11:13 1647true 目的 探讨止咳平喘糖浆联合布地奈德治疗小儿支气管肺炎的临床效果。方法 选取2017年2月-2019年3月淮安市妇幼保健院收治的62例支气管肺炎患儿，随机分为对照组和治疗组，每组各31例。对照组雾化吸入吸入用布地奈德混悬液，1~6岁者，0.5 mg/次，2次/d；7~12岁者，1.0 mg/次，2次/d。治疗组在对照组基础上口服止咳平喘糖浆，1~3岁者，5 mL/次，3次/d；4~6岁者，7.5 mL/次，3次/d；7~12岁者，10 mL/次，3次/d。两组均连续治疗10 d。观察两组的临床疗效及主要症状、体征的缓解时间，比较两组治疗前后肺功能指标、血清学指标的变化情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别是74.2%、93.5%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗组患儿退热时间、咳嗽消失时间、气喘消失时间、肺部啰音消失时间均显著短于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。两组治疗后潮气量（V_T/kg）、吸/呼比（Ti/Te）及达峰时间比（TPTEF/TE）均显著增高，而呼吸频率（RR）均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组V_T/kg、Ti/Te及TPTEF/TE值高于对照组，而RR值显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血清白介素（IL）-6、IL-8、C反应蛋白（CRP）水平均显著低于治疗前，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组以上血清学指标较对照组同期均显著更低，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 止咳平喘糖浆联合布地奈德治疗小儿支气管肺炎的整体疗效确切，能迅速缓解患儿相关症状及体征，促进其肺功能的恢复，消除机体炎症，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/11/27 9:11:13 1646true 目的 探讨止喘灵口服液联合丙酸氟替卡松治疗儿童哮喘的临床疗效。方法 选择2018年2月-2019年2月在延安市人民医院治疗的哮喘患儿86例，根据用药的差别分为对照组（43例）和治疗组（43例）。对照组吸入丙酸氟替卡松吸入气雾剂，125 μg/次，2次/d；治疗组在对照组基础上口服止喘灵口服液，10 mL/次，3次/d。两组均治疗1周。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者症候积分，LCQ、PAQLQ、C-ACT和MARS-A评分，最大呼气流量（PEF）、用力肺活量（FVC）和一秒用力呼气容积（FEV1）值，及血清金属蛋白酶抑制因子1（TIMP1）、细胞间粘附分子-1（ICAM-1）、半胱氨酰白三烯（CysLTs）、降钙素原（PCT）、白细胞介素-6（IL-6）和肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平。结果 治疗后，对照组临床有效率为81.40%，显著低于治疗组的97.67%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者喘息、咳嗽、咳痰及肺部啰音等症候积分均明显下降（P<0.05），且治疗组症候积分明显低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组LCQ、PAQLQ、C-ACT和MARS-A评分均明显升高（P<0.05），且治疗组这些评分明显高于对照组（P<0.05）。治疗后，两组FEV1、FVC、PEF均明显升高（P<0.05），且治疗组FEV1、FVC、PEF明显高于对照组（P<0.05）。治疗后，两组血清TIMP-1、ICAM-1、CysLTs、PCT、IL-6、TNF-α水平均显著下降（P<0.05），且治疗组血清TIMP-1、ICAM-1、CysLTs、PCT、IL-6、TNF-α水平明显低于对照组（P<0.05）。结论 止喘灵口服液联合丙酸氟替卡松吸入气雾剂治疗儿童哮喘可有效改善患儿临床症状，促进肺功能改善，提高生活质量，改善机体细胞因子水平，提高免疫。]]> 2019/11/27 9:11:13 1645true 目的 探讨小儿牛黄清心散联合左乙拉西坦片治疗小儿热性惊厥的临床疗效。方法 选取2015年10月-2018年6月连云港市第二人民医院收治的126例小儿热性惊厥患者作为研究对象，根据治疗方法的不同，将患者分为对照组和治疗组，每组各63例。对照组口服左乙拉西坦片，初始剂量为15 mg/kg，2次/d，第8~12天剂量为10 mg/kg，2次/d，第13~15天剂量为5 mg/kg，2次/d，第l6天停药。治疗组在对照组治疗的基础上口服小儿牛黄清心散，1岁以内，0.5袋/次，1~3岁，1袋/次，3岁以上，1.5袋/次，2次/d。两组患儿均治疗15 d，并随访1年。观察两组的临床疗效，比较两组的临床症状改善情况、脑神经因子水平。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为81.0%、95.2%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组退热时间、止惊时间明显短于对照组，惊厥复发率、癫痫转化率明显低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血清脑源性神经营养因子（BDNF）、神经元特异性烯醇化酶（NSE）、S-100β蛋白（S-100β）水平均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组血清脑神经因子水平水平明显低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 小儿牛黄清心散联合左乙拉西坦片治疗小儿热性惊厥具有较好的临床疗效，可改善临床症状，促进脑功能的恢复，减少复发情况，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/11/27 9:11:13 1644true 目的 探讨神曲消食口服液联合甘草锌颗粒治疗小儿厌食症的临床疗效。方法 选取2018年2月-2019年2月在重庆开州区人民医院治疗的厌食症患儿92例，按照用药的不同分为对照组（46例）和治疗组（46例）。对照组口服甘草锌颗粒，1~5岁，0.75 g/次，6~10岁，1.5 g/次，11~14岁，2.5 g/次，3次/d；治疗组在对照组基础上口服神曲消食口服液，1~4岁，5 mL/次，5~14岁，10 mL/次，3次/d。两组均治疗14 d。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者症状积分、胃动素（MOT）、胃泌素（GAS）、神经肽Y（NPY）、白蛋白（ALB）、纤维粘连蛋白（FN）、瘦素（LP）、钙、铁、锌水平。结果 治疗后，对照组和治疗组临床有效率分别为82.61%和97.83%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者症状积分均明显下降（P<0.05），且治疗组症状积分明显低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者MOT、GAS、NPY、ALB、FN、LP、钙、铁、锌水平均显著升高（P<0.05），且治疗组患者这些指标水平明显高于对照组（P<0.05）。结论 神曲消食口服液联合甘草锌颗粒治疗小儿厌食症可有效改善患儿临床症状，增加机体微量元素水平。]]> 2019/11/27 9:11:13 1643true 目的 探讨胃疡宁丸联合瑞巴派特片治疗胃溃疡活动期患者的临床疗效。方法 选取2018年1月-2018年12月在中国人民解放军联勤保障部队第九八九医院治疗的胃溃疡活动期患者124例，随机分为对照组和治疗组，每组各62例。对照组口服瑞巴派特片，0.1 g/次，3次/d。治疗组在对照组基础上口服胃疡宁丸，3.0 g/次，3次/d。两组患者均治疗8周。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者幽门螺杆菌（Hp）根除率及血清C反应蛋白（CRP）、降钙素原（PCT）、白细胞介素-8（IL-8）、胃泌素（GAS）、生长抑素（SS）、血管内皮生长因子（VEGF）和前列腺素E2（PGE2）水平。结果 治疗后，对照组和治疗组临床有效率分别为79.03%和93.55%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，对照组Hp根除率为77.42%，显著低于治疗组的91.94%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者血清CRP、PCT、IL-8、GAS、SS水平均显著降低（P<0.05），而VEGF和PGE2水平显著升高（P<0.05），且治疗组这些血清指标明显好于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 胃疡宁丸联合瑞巴派特片治疗胃溃疡活动期有更高的溃疡愈合率及幽门螺杆菌根除率，能有效的降低血清炎症因子。]]> 2019/11/27 9:11:13 1642true 目的 观察胃肠安丸联合美沙拉秦治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法 选取河南省第二人民医院2018年1月-2018年12月接诊的溃疡性结肠炎患者106例，随机分为对照组和治疗组，每组各53例。对照组口服美沙拉秦肠溶片，1 g/次，3次/d；治疗组在对照组的基础上口服胃肠安丸，4丸/次，3次/d。两组患者均治疗12周。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者临床症状积分、腹泻次数及血清白细胞介素-1β（IL-1β）、IL-6、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、C-反应蛋白（CRP）水平。结果 治疗后，对照组和治疗组临床有效率分别为73.58%和90.57%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者腹泻、脓血便、腹痛等主要症状积分均明显降低（P<0.05），两组腹泻次数也显著减少（P<0.05），且治疗组患者临床症状积分以及腹泻次数明显少于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者血清IL-1β、IL-6、TNF-α、CRP水平明显降低（P<0.05），且治疗组患者IL-1β、IL-6、TNF-α、CRP水平明显低于对照组（P<0.05）。结论 胃肠安丸联合美沙拉秦肠溶片治疗溃疡性结肠炎临床疗效确切，症状改善明显，炎症因子明显下降。]]> 2019/11/27 9:11:13 1641true 目的 探讨乳酸菌素片联合艽龙胶囊治疗功能性消化不良的临床效果。方法 选取选取2016年1月-2018年9月民航西安医院收治的126例功能性消化不良患者，随机分为对照组和治疗组，每组各63例。对照组口服艽龙胶囊，2粒/次，3次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服乳酸菌素片，3片/次，3次/d，嚼服。两组均连续治疗4周。观察两组的临床疗效，比较两组治疗前后主要症状积分、餐后4、6 h的胃排空率、近端胃功能参数、NDLQI评分的变化情况。随访3个月，比较两组的复发率。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别是84.1%、95.2%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者治疗后各项主要症状（中上腹痛、早饱感、中上腹烧灼感、餐后饱胀不适）积分及其总分均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组这些症候积分显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组治疗后餐后4、6 h的胃排空率均显著增加，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组餐后4、6 h的胃排空率显著高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组阈值饮水量（TV）、饱足饮水量（SV）、阈值近端胃容积（SPTV）、饱足近端胃容积（SPSV）较治疗前均显著增加，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组近端胃功能参数显著高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组NDLQI中各领域（干扰、控制、食物/饮料及睡眠打扰）评分及总分较治疗前均显著增高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组NDLQI评分显著高于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。随访3个月，对照组和治疗组的复发率分别是20.6%、7.9%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 乳酸菌素片联合艽龙胶囊治疗功能性消化不良可明显缓解患者消化不良相关症状，改善其生命质量，控制复发，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/11/27 9:11:13 1640true 目的 探讨麻仁丸联合琥珀酸普芦卡必利片治疗老年慢性便秘的临床疗效。方法 选取2017年5月-2018年5月在重庆市大足区人民医院治疗的老年慢性便秘患者98例，根据住院号分为对照组（49例）和治疗组（49例）。对照组口服琥珀酸普芦卡必利片，60~65岁者，2 mg/次，1次/d，大于65岁者，起始1 mg/次，1次/d，若有需要可增至2 mg/次，1次/d；治疗组在对照组基础上口服麻仁丸，9 g/次，2次/d。两组均治疗7 d。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者临床症状评分、血清P物质（SP）和血管活性肽（VIP）水平及结肠传输试验和PAC-QOL积分。结果 治疗后，对照组临床有效率为81.63%，显著低于治疗组的95.92%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。经治疗，两组患者大便性状、排便困难程度、排便时间、排便频率及腹部不适积分均显著降低（P<0.05），且治疗组临床症状评分明显低于对照组（P<0.05）。经治疗，两组患者SP水平显著升高（P<0.05），而VIP水平明显降低（P<0.05），且治疗组血清SP、VIP水平明显好于对照组（P<0.05）。经治疗，两组结肠传输试验积分、PAC-QOL积分均明显降低（P<0.05），且治疗组结肠传输试验和PAC-QOL积分明显低于对照组（P<0.05）。结论 麻仁丸联合琥珀酸普芦卡必利片治疗老年慢性便秘可有效改善患者临床症状，改善血清SP、VIP水平，促进生活质量改善。]]> 2019/11/27 9:11:13 1639true 目的 探讨枫蓼肠胃康颗粒联合枸橼酸铋雷尼替丁三联疗法治疗慢性胃炎的临床疗效。方法 选取2018年1月-2019年3月在巴中市中心医院就诊的130例慢性胃炎患者作为研究对象，将全部患者以随机数字表法随机分为对照组和治疗组，每组各65例。对照组给予枸橼酸铋雷尼替丁三联治疗，口服枸橼酸铋雷尼替丁胶囊，0.4 g/次，2次/d；口服阿莫西林胶囊，0.5 g/次，2次/d；口服甲硝唑片，0.4 g/次，3次/d。治疗组患者在对照组基础上温水冲服枫蓼肠胃康颗粒，8 g/次，3次/d。两组患者连续治疗15 d。观察两组的临床疗效，比较两组的临床症状改善情况、血清炎症因子水平、激素水平、幽门螺杆菌感染转阴情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为81.54%、93.85%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组的嗳气消失时间、烧灼反酸消失时间、上腹疼痛消失时间明显短于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组C反应蛋白（CRP）、白细胞介素-1β（IL-1β）、白细胞介素-17（IL-17）、白细胞介素-8（IL-8）水平显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组的血清炎症因子水平明显低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组胃蛋白酶原Ⅰ、胃蛋白酶原Ⅱ水平明显降低，胃泌素、胃动素水平明显升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组的激素水平明显优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后1个月，对照组和治疗组的转阴率分别为61.54%、78.46%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 枫蓼肠胃康颗粒联合枸橼酸铋雷尼替丁三联疗法治疗慢性胃炎具有较好的临床疗效，可改善临床症状，减轻炎症反应，调节胃肠激素的分泌，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/11/27 9:11:13 1638true 目的 探讨通络开痹片联合依那西普治疗类风湿关节炎的临床疗效。方法 选择2017年4月-2018年4月在天津市蓟州区人民医院治疗的类风湿关节炎患者94例，根据住院的先后顺序分为对照组（47例）和治疗组（47例）。对照组皮下注射注射用依那西普，25 mg/次，2次/周；治疗组在对照组基础上口服通络开痹片，0.3 g/次，3次/d。两组患者均治疗8周。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者症状改善情况、DAS-28、WOMAC、HAQ和VAS评分，及血清C反应蛋白（CRP）、白细胞介素-17（IL-17）、IL-37、环氧化酶-2（COX-2）、类风湿因子（RF）、肿瘤坏死因子样配体1A（TL1A）水平。结果 治疗后，对照组和治疗组临床有效率分别为80.85%和97.87%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者关节疼痛指数、关节压痛指数、肿胀指数、20 m步行时间均显著减少（P<0.05），且治疗后治疗组患者症状明显好于对照组（P<0.05）。治疗后，两组DAS-28、WOMAC、HAQ和VAS评分均显著降低（P<0.05），且治疗组这些评分明显低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者血清CRP、IL-17、IL-37、COX-2、RF、TL1A水平均显著下降（P<0.05），且治疗组患者这些血清学指标明显低于对照组（P<0.05）。结论 通络开痹片联合注射用依那西普治疗类风湿关节炎可有效改善患者临床症状，可缓解患者疼痛和提高患者生活质量，促进机体炎症因子水平下降。]]> 2019/11/27 9:11:13 1637true 目的 探讨复方杜仲健骨颗粒联合硫酸氨基葡萄糖胶囊治疗膝骨关节炎的临床疗效。方法 选取2017年2月-2018年2月在北京市东城区第一人民医院诊治的膝骨关节炎患者98例，根据挂号的奇偶性分为对照组（49例）和治疗组（49例）。对照组口服硫酸氨基葡萄糖胶囊，0.628 g/次，3次/d；治疗组在对照组的基础上口服复方杜仲健骨颗粒，12 g/次，3次/d。两组患者经4周治疗。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者WOMAC、VAS、LKSS和ISOA评分及血清超敏C反应蛋白（hs-CRP）、软骨寡聚基质蛋白（COMP）、白细胞介素-17（IL-17）、基质金属蛋白酶-3（MMP-3）、环氧化酶-2（COX-2）水平。结果 治疗后，对照组临床有效率为81.63%，显著低于治疗组的95.92%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。经治疗，两组患者WOMAC评分、VAS评分、ISOA评分均明显下降（P<0.05），LKSS评分明显升高（P<0.05），且治疗组患者这些评分明显好于对照组（P<0.05）。经治疗，两组血清hs-CRP、COMP、IL-17、MMP-3、COX-2水平均显著降低（P<0.05），且治疗组患者这些血清学指标明显低于对照组（P<0.05）。结论 复方杜仲健骨颗粒联合硫酸氨基葡萄糖胶囊治疗膝骨关节炎患者可改善患者膝关节功能，降低机体hs-CRP、COMP、IL-17、MMP-3、COX-2水平。]]> 2019/11/27 9:11:13 1636true 目的 探讨接骨续筋胶囊联合复方骨肽注射液治疗四肢骨折的临床效果。方法 选取2016年6月-2018年8月北京燕化医院收治的134例四肢骨折患者，随机分成对照组和治疗组，每组各67例。对照组静脉滴注复方骨肽注射液，10 mL加入250 mL生理盐水均匀混合后给药，1次/d，连用3周后停药1周（此为1个周期），连用2个周期（共8周）。治疗组在对照组治疗基础上口服接骨续筋胶囊，4粒/次，3次/d。治疗8周后观察两组疗效。比较两组骨折临床愈合时间、相关症状评分、骨痂骨密度值和相关生长因子水平的变化。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别是85.1%、95.5%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组疼痛评分、肿胀评分、瘀斑评分均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组这些症状评分显著低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗组肱骨干骨折临床愈合时间、尺桡骨干骨折临床愈合时间、股骨干骨折临床愈合时间、胫骨干骨折临床愈合时间均显著短于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血清转化生长因子（TGF）-β1、碱性成纤维生长因子（bFGF）、骨形态发生蛋白（BMP）-2水平均显著增加，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组这些相关生长因子水平显著高于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗组治疗4、8周时骨痂骨密度值均显著高于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 接骨续筋胶囊联合复方骨肽注射液治疗四肢骨折可明显减轻患者症状，缩短骨折愈合时间，增强骨折愈合强度，上调骨相关生长因子表达，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/11/27 9:11:13 1635true 目的 探讨金天格胶囊联合阿法骨化醇软胶囊治疗绝经后骨质疏松症的临床疗效。方法 选取2016年6月-2018年6月延安大学附属医院收治的124例绝经后骨质疏松症患者为研究对象，运用简单随机数字表法将这124例患者随机分为治疗组和对照组，每组各62例。对照组口服阿法骨化醇软胶囊，2粒/次，1次/d。治疗组在对照组基础上口服金天格胶囊，3粒/次，3次/d。两组均连续治疗6个月。观察两组的临床疗效，比较两组的症状积分、骨密度（BMD）值、骨转换标志物和炎症因子。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为79.0%、91.9%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组腰膝酸软、下肢痿弱、腰背疼痛、步履艰难、下肢疼痛积分均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组症状积分明显低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组大转子、股骨颈、Ward三角区、腰椎L_1~4的BMD值均显著升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组大转子、股骨颈、Ward三角区、腰椎L_1~4的BMD值均明显高于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组骨特异性碱性磷酸酶（BALP）、Ⅰ型原胶原N-端前肽（PⅠNP）、抗酒石酸酸性磷酸酶（TRACP）-5b、Ⅰ型胶原C-末端肽交联（CTX）水平均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组BALP、PⅠNP、TRACP-5b、CTX、肿瘤坏死因子（TNF）-α、白细胞介素（IL）-17水平明显低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 金天格胶囊联合阿法骨化醇软胶囊治疗绝经后骨质疏松症具有较好的临床疗效，可减轻患者骨质疏松的相关症状，提高骨骼质量，减少血中炎症因子水平，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/11/27 9:11:13 1634true 目的 探讨消栓通络胶囊联合硫酸氢氯吡格雷片治疗动脉硬化闭塞症的临床疗效。方法 选取2017年1月-2017年12月在复旦大学附属中山医院青浦分院确诊并接受治疗的112例动脉硬化闭塞症患者为研究对象，将所有患者随机分为对照组和治疗组，每组各56例。对照组患者口服硫酸氢氯吡格雷片，1片/次，1次/d。治疗组在对照组基础上口服消栓通络胶囊，6粒/次，3次/d。两组患者均持续治疗2个月。观察两组的临床疗效，比较两组血流动力学、最大行走距离、血脂指标、炎症因子水平。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为80.36%、94.64%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者踝肱指数、腘动脉最大血流速度、足背动脉血流量、最大行走距离均明显上升，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组各指标明显高于对照组，两组患者治疗后的差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、总胆固醇（TC）、低切全血黏度、高切全血黏度、纤维原蛋白水平显著下降，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组的血脂指标显著低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组高敏C反应蛋白（hs-CRP）、白细胞介素-1（IL-1）、白细胞介素-6（IL-6）、细胞间黏附分子-1（ICAM-1）水平均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组炎症因子水平明显低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 消栓通络胶囊联合硫酸氢氯吡格雷片治疗动脉硬化闭塞症具有较好的临床疗效，可改善血流动力学，调节血脂指标和炎症因子水平，增加最大行走距离，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/11/27 9:11:13 1633true 目的 研究硼酸软膏联合重组人表皮生长因子凝胶治疗压疮的临床疗效。方法 选取2017年6月-2019年6月在连云港市第一人民医院治疗的120例压疮患者为研究对象，所有患者随机分为对照组和治疗组，每组各60例。对照组患者在伤口处给予重组人表皮生长因子凝胶，10 g/100 cm²，1次/d，外敷油纱条，然后再外敷干纱布固定。治疗组患者在对照组基础上给予硼酸软膏，取适量涂于患处，外敷油纱条，然后再外敷干纱布固定，1次/d。两组患者持续治疗14 d。观察两组的临床疗效，比较两组的临床症状缓解时间、血清炎性因子水平、视觉模拟评分法（VAS）评分。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为86.67%、95.00%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组患者创面愈合时间、渗液消失时间、新生肉芽组织生长时间均显著短于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者白细胞介素-1β（IL-1β）、白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；并且治疗组患者血清炎性因子水平明显低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者VAS评分显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组患者VAS评分明显低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 硼酸软膏联合重组人表皮生长因子凝胶治疗压疮具有较好的治疗效果，可改善临床症状，促进伤口愈合，调节血清炎性因子水平，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/11/27 9:11:13 1632true 目的 研究润燥止痒胶囊联合丁酸氢化可的松乳膏治疗慢性湿疹的临床疗效。方法 选取2017年1月-2019年1月海安市人民医院收治的100例慢性湿疹患者为研究对象，将所有患者采用随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各50例。对照组患者给予丁酸氢化可的松乳膏，取适量本品涂于患处，2次/d；治疗组患者在对照组治疗的基础上口服润燥止痒胶囊，4粒/次，3次/d。两组患者连续治疗4周。观察两组的临床疗效，比较两组的皮肤生理功能、临床症状评分、复发情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为81.67%、95.00%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者经表皮水份流失（TEWL）水平明显降低，皮肤油脂（SC）和角质层含水量（WCSC）水平明显升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；并且治疗组患者皮肤生理功能指标水平明显优于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者临床症状评分、严重度指数（EASI）评分、皮损面积评分均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组患者临床症状评分、EASI评分、皮损面积评分明显低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。停药后8周，对照组和治疗组复发率分别为16.00%、4.00%，两组复发率比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 润燥止痒胶囊联合丁酸氢化可的松乳膏治疗慢性湿疹具有较好的临床疗效，能够改善临床症状，降低复发率，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/11/27 9:11:14 1631true 目的 探讨栀子金花丸联合复方庆大霉素膜治疗复发性口腔溃疡的临床疗效。方法 选取2017年6月-2018年6月在北京大学首钢医院治疗的复发性口腔溃疡患者146例，根据住院号分为对照组（73例）和治疗组（73例）。对照组给予复方庆大霉素膜，取略大于溃疡面的药物膜贴于溃疡面上，3~4次/d；治疗组在对照组基础上口服栀子金花丸，9 g/次，1次/d。两组患者均经14 d治疗。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者症状评分，血清超敏C反应蛋白（hs-CRP）、白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、IL-17水平及SF-36量表评分。结果 治疗后，对照组临床有效率为80.82%，显著低于治疗组的97.26%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组溃疡疼痛、烧灼感、溃疡面积、溃疡渗出、溃疡充血、水肿、口干口渴、便干便秘评分均显著下降（P<0.05），且治疗组这些症状评分明显低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组hs-CRP、IL-6、TNF-α、IL-17水平均明显降低（P<0.05），且治疗组hs-CRP、IL-6、TNF-α、IL-17水平明显低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组SF-36量表评分均明显升高（P<0.05），且治疗组SF-36评分明显高于对照组（P<0.05）。结论 栀子金花丸联合复方庆大霉素膜治疗复发性口腔溃疡能够明显改善其临床症状，降低机体炎症反应，提高患者生活质量。]]> 2019/11/27 9:11:14 1630true 目的 探讨新癀片联合盐酸米诺环素软膏治疗牙周炎的临床疗效。方法 选取2017年10月-2018年10月中国人民解放军联勤保障部队第九六〇医院收治的100例牙周炎患者为研究对象，将患者随机分为对照组和治疗组，每组各50例。对照组给予盐酸米诺环素软膏，将软膏注满患部牙周袋内，1次/周；治疗组在对照组治疗的基础上口服新癀片，3片/次，3次/d。两组患者持续治疗4周。观察两组的临床疗效，比较两组的牙周指标、血清炎症因子水平。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为82.00%、92.00%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者龈沟出血指数（SBI）、牙龈指数（GI）、菌斑指数（PLI）和牙周袋深度（PD）均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；并且治疗组患者牙周指标明显低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者C反应蛋白（CRP）、肿瘤坏死因子α（TNF-α）、白细胞介素-6（IL-6）水平均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；并且治疗组患者血清炎症因子水平明显低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 新癀片联合盐酸米诺环素软膏治疗牙周炎的临床疗效较好，能改善牙周状况，缓解炎症反应，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/11/27 9:11:14 1629true 目的 探讨复方牙痛酊联合西吡氯铵含漱液治疗牙龈炎的临床疗效。方法 选取2018年2月-2019年1月在南京中医药大学附属南京医院（南京市第二医院）就诊的94例（患牙102颗）牙龈炎患者作为研究对象，将全部患者按照随机数字表法分为对照组（47例，患牙50颗）和治疗组（47例，患牙52颗）。对照组给予西吡氯铵含漱液，15 mL/次，5次/d，含漱时间15 min，含漱前后30 min不进食。治疗组在对照组基础上给予复方牙痛酊，治疗前使用生理盐水和过氧化氢进行牙面清洁，吹干后，采用小棉签浸润复方牙痛酊后涂抹于患处，3次/d。两组患者连续治疗15 d。观察两组的临床疗效，比较两组的牙周指标、龈沟液炎症因子水平、视觉模拟评分法（VAS）评分。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为80.00%、94.23%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组的牙周袋深度（PD）、牙龈指数（GI）、龈沟出血指数（SBI）、菌斑指数（PLI）均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组的牙周指标明显低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组的龈沟液肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、前列腺素E2（PGE2）、白细胞介素-8（IL-8）水平均明显降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组的龈沟液炎症因子水平明显低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组VAS评分显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组VAS评分明显低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论 复方牙痛酊联合西吡氯铵含漱液治疗牙龈炎具有较好的临床疗效，可减轻疼痛程度，改善牙周指标，降低炎症反应，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/11/27 9:11:14 1628true 目的 探讨一清片联合西地碘含片治疗重度慢性牙周炎的临床疗效。方法 选择2018年1月-2018年10月首都医科大学附属北京潞河医院收治的128例重度慢性牙周炎患者作为研究对象，所有患者按照治疗方式差异分为对照组和治疗组，每组各64例。对照组患者含服西地碘含片，1片/次，3次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服一清片，4片/次，3~4次/d。两组均连续治疗3个月。观察两组的临床疗效，比较两组的牙周指标、炎性因子水平。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为70.31%、90.63%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者龈沟出血指数（SBI）、附着丧失（AL）、菌斑指数（PLI）、牙周袋深度（PD）、牙龈指数（GI）均显著下降，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组牙周指标均明显于低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者白细胞介素-6（IL-6）、白细胞介素-1β（IL-1β）、C反应蛋白（CRP）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平均显著下降，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组炎性因子水平明显低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 一清片联合西地碘含片治疗重度慢性牙周炎具有较好的临床疗效，能缓解患者临床症状，改善患者牙周指标，降低患者炎症反应，具有一定的临床推广。]]> 2019/11/27 9:11:14 1627true 目的 探讨当归芍药颗粒联合去氧孕烯炔雌醇治疗原发性痛经的临床效果。方法 选取2017年2月-2019年2月青海红十字医院收治的128例原发性痛经患者，随机分为对照组和治疗组，每组各64例。对照组患者口服去氧孕烯炔雌醇片，1片/次，1次/d，具体为于月经来潮的第1 d开始服药，连服21 d，继而停药7 d，即以28 d为1个治疗周期。治疗组在对照组基础上口服当归芍药颗粒，1袋/次，3次/d，温开水送服，具体是在月经前3 d开始服药，连服10 d，随后停药18 d，即1个治疗周期的时间同上。两组均连续治疗3个周期。观察两组的临床疗效，比较两组治疗前后VAS评分、痛经持续时间、CMSS评分、双侧子宫动脉血流动力学指标的变化情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别是84.4%、95.5%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组痛经疼痛VAS评分及CMSS中痛经症状严重程度评分、持续时间评分较治疗前均显著降低，而痛经持续时间则均显著缩短，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组VAS评分及CMSS中痛经症状严重程度评分、持续时间评分显著低于对照组，而痛经持续时间显著短于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组双侧子宫动脉收缩期S波、舒张期D波峰值流速比值（S/D）、搏动指数（PI）及阻力指数（RI）值均显著低于治疗前，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组这些子宫动脉血流动力学参数显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血浆前列腺素F_2α（PGF_2α）、白介素-10（IL-10）水平均显著下降，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组PGF_2α、IL-10水平显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 当归芍药颗粒联合去氧孕烯炔雌醇治疗原发性痛经的疗效确切，能有效改善患者痛经症状的严重程度和持续时间，减少致痛介质释放，改善子宫动脉的高阻低速血流状态，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/11/27 9:11:14 1626true 目的 探讨妇宝颗粒联合头孢羟氨苄胶囊治疗慢性盆腔炎的临床疗效。方法 选取2018年1月-2019年1月在淮安市淮安医院治疗的慢性盆腔炎患者100例，根据用药的不同分为对照组（50例）和治疗组（50例）。对照组患者口服头孢羟氨苄胶囊，1 g/次，2次/d；治疗组在对照组的基础上口服妇宝颗粒，10 g/次，3次/d。两组均经3周治疗。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者临床症状改善时间、血清C反应蛋白（CRP）、白细胞介素-1β（IL-1β）、IL-10、血红素氧和酶-1（HO-1）、单核细胞趋化蛋白-1（MCP-1）、转化生长因子-β1（TGF-β1）、丙二醛（MDA）和超氧化物歧化酶（SOD）水平及症候积分。结果 治疗后，对照组临床有效率为82.00%，显著低于治疗组的98.00%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组的发热、下腹腰骶疼痛、白带增多、头晕耳鸣和盆腔肿块等症状消失时间均明显短于对照组（P<0.05）。治疗后，两组血清CRP、IL-1β、HO-1、MCP-1、MDA的表达水平均显著降低（P<0.05），IL-10、TGF-β1和SOD的表达水平明显升高（P<0.05），且治疗后治疗组患者这些指标明显好于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者主要症状积分和主要体征积分均显著降低（P<0.05），且治疗组患者症候积分明显低于对照组患者（P<0.05）。结论 妇宝颗粒联合头孢羟氨苄胶囊治疗慢性盆腔炎可有效改善患者临床症状，有利于降低机体炎症反应，改善机体氧化应激状态。]]> 2019/11/27 9:11:14 1625true 目的 探讨益妇止血丸联合黄体酮胶囊治疗无排卵型功能失调性子宫出血的临床疗效。方法 选取2017年6月-2018年6月在中国人民武装警察部队河南总队医院治疗的80例无排卵型功能失调性子宫出血患者，根据用药差别分为对照组（40例）和治疗组（40例）。对照组口服黄体酮胶囊，100 mg/次，2次/d；治疗组在对照组基础上口服益妇止血丸，6 g/次，3次/d。两组均以7 d为1个疗程，两组均治疗3个疗程后进行效果比较。观察两组的临床疗效，比较两组治疗前后临床症候积分、相关评分和血清学指标的变化情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别是80.0%、97.5%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组阴道流血量评分、失眠多梦评分、腰膝酸软评分、倦怠乏力评分、五心烦热评分均较治疗前显著下降，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组这些临床症状积分显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组PBAC评分、SAS评分、SDS评分均较治疗前显著降低，而GQOL-74评分均显著升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组PBAC评分、SAS评分、SDS评分显著低于对照组，而GQOL-74评分低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血清血管生成素-2（Ang-2）、雌二醇（E₂）水平均显著降低，而血管内皮生长因子（VEGF）、血红蛋白（HB）水平均显著升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组Ang-2、E₂水平低于对照组，而VEGF、Hb高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 益妇止血丸联合黄体酮胶囊治疗无排卵型功能失调性子宫出血具有较好的临床疗效，可有效改善患者临床症状，改善患者月经状况及焦虑状态，提高患者生活质量，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/11/27 9:11:14 1624true 目的 探讨桂枝茯苓胶囊联合孕三烯酮胶囊治疗卵巢子宫内膜异位囊肿的临床疗效。方法 选取2017年4月-2018年9月在迁安燕山医院接受手术治疗的86例卵巢子宫内膜异位囊肿患者为研究对象，采用随机数字表法将86例患者分为对照组和治疗组，每组各43例。对照组患者在术后第1天口服孕三烯酮胶囊，1粒/次，第3天服用第2次，2次/周，之后在每周的相同时间内服药。治疗组患者在对照组治疗的基础上口服桂枝茯苓胶囊，3粒/次，3次/d。两组患者连续治疗6个月。观察两组的临床疗效，比较两组的卵巢基质动脉血流动力学、性激素水平、血清因子水平。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为79.07%、95.35%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者收缩期血流峰值速度（PSV）、搏动指数（PI）、动脉直径（D）值均较治疗前升高，阻力指数（RI）值较治疗前降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组卵巢基质动脉血流动力学指标明显优于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者的血清促黄体生成素（LH）、促卵泡刺激素（FSH）水平均较治疗前升高，雌二醇（E₂）、孕酮（P）水平均较治疗前降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组患者性激素水平明显优于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者血清癌抗原125（CA125）、血清癌抗原199（CA199）、血管内皮生长因子（VEGF）水平均较治疗前显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组患者血清因子水平明显低于对照组（P<0.05）。结论 桂枝茯苓胶囊联合孕三烯酮胶囊治疗卵巢子宫内膜异位囊肿具有较好的临床效果，可减轻临床症状，促进卵巢功能恢复，具有一定临床推广应用价值。]]> 2019/11/27 9:11:14 1623true 目的 探讨金鸡片联合左氧氟沙星片治疗慢性盆腔炎的临床疗效。方法 选取2017年12月-2018年12月天津市宝坻区人民医院收治100例慢性盆腔炎患者为研究对象，随机分为对照组（48例）和治疗组（52例）。对照组患者口服左氧氟沙星片，100 mg/次，2次/d。治疗组患者在对照组治疗的基础上口服金鸡片，4片/次，3次/d。两组患者连续治疗14 d。观察两组的临床疗效，比较两组的临床症状消失时间、炎性因子水平、血清因子水平。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为70.83%、88.46%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组患者腰骶胀痛、下腹疼痛、带下异常的消失时间较对照组明显更短，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者C-反应蛋白（CRP）、白细胞介素-6（IL-6）和肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；并且治疗后治疗组患者炎性因子水平均明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者前白蛋白水平显著升高，分泌型免疫球蛋白A、内皮素、血栓素水平均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；并且治疗后治疗组患者血清因子水平均明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 金鸡片联合左氧氟沙星片治疗慢性盆腔炎具有较好的临床疗效，能改善临床症状，降低患者炎性水平，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/11/27 9:11:14 1622true 目的 研究渴络欣胶囊联合复方α-酮酸片治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法 选取2017年2月-2019年2月秦皇岛市海港医院收治的60例糖尿病肾病患者为研究对象，所有患者随机分为对照组和治疗组，每组各30例。对照组口服复方α-酮酸片，4片/次，3次/d；治疗组在对照组基础上口服渴络欣胶囊，4粒/次，3次/d。两组患者接受治疗3个月。观察两组的临床疗效，比较两组的肾功能指标、血清炎性因子水平。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为83.33%、93.33%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者血肌酐（Scr）、血尿素氮（BUN）和24 h尿蛋白定量水平均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；并且治疗组肾功能指标水平明显低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者C反应蛋白（CRP）和白细胞介素-6（IL-6）水平显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；并且治疗组患者血清炎性因子水平明显低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 渴络欣胶囊联合复方α-酮酸片治疗糖尿病肾病具有较好的临床疗效，可改善肾功能，调节血清炎性因子水平，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/11/27 9:11:14 1621true 目的 研究生血宝合剂联合利妥昔单抗注射液治疗自身免疫性溶血性贫血的临床疗效。方法 选取2017年12月-2018年12月绵阳市中心医院收治的80例自身免疫性溶血性贫血患者为研究对象，将所有患者随机分为对照组和治疗组，每组各40例。对照组患者静脉注射利妥昔单抗注射液，100 mg次加入到5%葡萄糖溶液中，稀释到1 mg/mL，1次/周；治疗组在对照组基础上口服生血宝合剂，15 mL/次，3次/d。两组患者持续治疗30 d。观察两组的临床疗效，比较两组的生化指标水平、免疫功能指标。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为77.50%、92.50%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者红细胞计数（RBC）和血红蛋白（HGB）水平均显著升高，网织红细胞百分率（Ret）水平显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组患者生化指标水平明显优于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组患者CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺、NK水平均显著升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组免疫功能指标水平显著高于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 生血宝合剂联合利妥昔单抗注射液治疗自身免疫性溶血性贫血具有较好的治疗效果，可改善免疫功能，调节RBC、HGB、Ret水平，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/11/27 9:11:14 1620true 目的 研究平消胶囊联合注射用奥沙利铂治疗食管癌的临床疗效。方法 选取2017年2月-2018年2月西安医学院第二附属医院收治的110例食管癌患者为研究对象，将所有患者随机分为对照组和治疗组，每组各55例。对照组患者静脉注射注射用奥沙利铂，130 mg/m²，1次/3周；治疗组患者在对照组治疗的基础上口服平消胶囊，3粒/次，3次/d。一个治疗疗程为21 d，两组持续治疗2个疗程。观察两组的临床疗效，比较两组的免疫功能指标、肿瘤标志物水平、Karnofsky（KPS）评分、不良反应、总生存期（OS）和无进展生存期（PFS）。结果 治疗后，对照组和治疗组的客观缓解率（ORR）分别为47.27%、54.55%，疾病控制率（DCR）分别为74.55%、81.82%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组患者CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺水平均显著高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者糖链抗原199（CA199）、癌胚抗原（CEA）、糖链抗原724（CA724）水平均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；并且治疗组患者肿瘤标志物水平均明显低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者KPS评分显著升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；并且治疗组患者KPS评分明显高于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗过程中，治疗组白细胞降低、恶心呕吐、腹泻发生率显著低于对照组，两组不良反应发生率比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组患者OS和PFS显著高于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 平消胶囊联合注射用奥沙利铂治疗食管癌具有较好的临床疗效，能改善免疫功能，降低肿瘤标志物水平，延长OS和PFS，安全性较好，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/11/27 9:11:14 1619true 目的 探讨养心氏片联合比索洛尔治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法 选取2018年2月-2019年2月在解放军联勤保障部队第940医院治疗的冠心病心绞痛患者96例，随机分成对照组（48例）和治疗组（48例）。对照组口服富马酸比索洛尔片，5 mg/次，2次/d；治疗组在对照组基础上口服养心氏片，1.8 g/次，3次/d。两组患者均经4周治疗。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者临床症状改善时间、心电图改善情况、心功能指标、血清白细胞介素-6（IL-6）、IL-18、脂蛋白磷脂酶A2（Lp-PLA2）、核因子抑制蛋白-κB（NF-κB）、髓过氧化物酶（MPO）、可溶性细胞间黏附分子-1（sICAM-1）水平及全血黏度（WBV）、血浆黏度（PV）、纤维蛋白原（FIB）和血小板黏附率（PAR）。结果 治疗后，对照组心电图和临床有效率分别为81.25%和83.33%，均分别显著低于治疗组的95.83%和97.92%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者心绞痛发作次数及持续时间均显著减少（P<0.05），且治疗组患者心绞痛发作次数及持续时间明显少于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者左心室射血分数（LVEF）、心排血量（CO）均明显升高（P<0.05），左室收缩末期内径（LVESD）明显降低（P<0.05），且治疗组患者心功能明显好于对照组患者（P<0.05）。治疗后，两组患者血清IL-6、IL-18、Lp-PLA2、NF-κB、MPO、sICAM-1水平均显著降低（P<0.05），且治疗组患者的血清学指标明显低于对照组患者（P<0.05）。治疗后，两组患者WBV、PV、FIB、PAR水平均显著降低（P<0.05），且治疗组患者WBV、PV、FIB、PAR水平显低于对照组患者（P<0.05）。结论 养心氏片联合比索洛尔治疗冠心病心绞痛可明显改善患者临床症状，有利于患者心功能及血液流变学指标的改善。]]> 2019/10/26 17:19:24 1618true 目的 探讨心可舒胶囊联合桂哌齐特治疗不稳定型心绞痛的临床效果。方法 选取2016年10-2018年8月平顶山第二人民医院收治的不稳定型心绞痛患者138例，随机分成对照组（69例）和治疗组（69例）。对照组静脉滴注马来酸桂哌齐特注射液，8 mL加入500 mL生理盐水，滴速100 mL/h，1次/d。治疗组在对照组基础上口服心可舒胶囊，4粒/次，3次/d。两组患者均治疗14 d。观察两组患者心电图疗效和临床疗效，同时比较治疗前后两组患者心绞痛发作次数和持续时间、硝酸甘油用量、ST段下移幅度、心功能指标、血小板和血流变指标及丙二醛（MDA）、一氧化氮（NO）和C反应蛋白（CRP）水平。结果 治疗后，对照组心电图和临床有效率分别为81.2%和75.4%，均分别显著低于治疗组的92.8%和89.9%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组心绞痛发作次数和持续时间、硝酸甘油用量、ST段下移幅度均明显减少（P<0.05），且治疗组患者上述指标水平明显小于对照组（P<0.05）。治疗后，两组左室射血分数（LVEF）、心输出量（CO）及心搏出量（SV）值均显著升高（P<0.05），且治疗组患者心功能明显好于对照组（P<0.05）。治疗后，两组血小板最大聚集率（PAmax）和血浆黏度（PV）值均显著降低（P<0.05），红细胞变形指数（EDI）值均显著升高（P<0.05），且治疗组患者血小板和血流变指标明显好于对照组（P<0.05）。治疗后，两组血清MDA、CRP水平均显著减少（P<0.05），血清NO水平显著上升（P<0.05），且治疗组患者MDA、NO和CRP水平明显好于对照组（P<0.05）。结论 心可舒胶囊联合马来酸桂哌齐特治疗不稳定型心绞痛可明显控制患者病情，改善心功能及微循环，拮抗体内氧化应激，保护血管内皮功能。]]> 2019/10/26 17:19:24 1617true 目的 探讨维拉帕米联合氯沙坦钾治疗高血压的临床疗效。方法 选取2018年2月-2019年2月在首都医科大学附属北京天坛医院治疗的高血压患者96例，根据用药的差别分为对照组（48例）和治疗组（48例）。对照组口服氯沙坦钾片，起始剂量50 mg/次，1次/d，必要时可增至100 mg/次，1次/d；治疗组在对照组的基础上口服盐酸维拉帕米片，起始剂量80 mg/次，3次/d，最大剂量360~480 mg/d，对于低剂量即有反应的老年人或体型瘦小者，起始40 mg/次，3次/d。两组患者治疗4周。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者血压、C反应蛋白（CRP）、可溶性凝集素样氧化低密度脂蛋白受体1（sLOX-1）、可溶性细胞间粘附分子-1（sICAM-1）、基质金属蛋白酶-9（MMP-9）、转化生长因子β1（TGF-β1）、单核细胞趋化蛋白1（MCP-1）和血管内皮功能。结果 治疗后，对照组临床有效率为81.25%，显著低于治疗组的97.92%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者收缩压（SBP）、舒张压（DBP）均显著下降（P<0.05），且治疗组患者血压水平明显低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者血清CRP、sLOX-1、sICAM-1、MMP-9、TGF-β1、MCP-1水平均明显降低（P<0.05），且治疗组患者这些血清细胞因子水平明显低于对照组患者（P<0.05）。治疗后，两组肱动脉内皮依赖性舒张功能（EDD）、肱动脉非内皮依赖的舒张功能（NMD）均明显升高（P<0.05），且治疗组患者血管内皮功能明显高于对照组（P<0.05）。结论 维拉帕米联合氯沙坦钾治疗高血压可显著降低患者血压，改善患者临床症状和血管内皮功能。]]> 2019/10/26 17:19:24 1616true 目的 探讨蒲参胶囊联合匹伐他汀钙分散片治疗高脂血症的临床研究。方法 选取2017年7月-2018年9月在许昌市中心医院就诊的90例高脂血症患者为研究对象，所有患者随机分为对照组和治疗组，每组各45例。对照组口服匹伐他汀钙分散片，2 mg/次，1次/d；治疗组在对照组治疗的基础上口服蒲参胶囊，4粒/次，3次/d。两组患者均治疗8周。观察两组的临床疗效，比较两组的血脂水平、炎症因子、内皮功能指标。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为82.22%、97.78%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者的总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）和低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平显著降低，高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）水平均显著升高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组患者的TC、TG、LDL-C、HDL-C水平明显优于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者的高敏C反应蛋白（hs-CRP）、白细胞介素-1（IL-1）和白细胞介素-6（IL-6）水平显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组患者的炎症因子水平明显低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者的内皮素-1（ET-1）水平显著降低，一氧化氮（NO）水平显著升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组患者的ET-1、NO水平明显优于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 蒲参胶囊联合匹伐他汀钙分散片治疗高脂血症具有良好的临床疗效，可改善患者血脂水平，抑制氧化应激和炎症反应，保护内皮细胞功能，具有一定临床推广应用价值。]]> 2019/10/26 17:19:24 1615true 目的 探讨脑血康胶囊联合注射用阿替普酶治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 选取2017年3月-2019年2月南京医科大学附属明基医院神经内科就诊的82例急性脑梗死患者作为研究对象，按照随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组，每组各41例。对照组给予注射用阿替普酶0.9 mg/kg，其中10%的总剂量注射用阿替普酶加入10 mL生理盐水充分混合后在10 s内静脉推注；然后将剩余90%的阿替普酶加入100 mL生理盐水稀释后静脉滴注，滴注时间不低于60 min。治疗组在对照组治疗的基础上口服脑血康胶囊，3粒/次，3次/d。两组均连续治疗14 d。观察两组患者的临床疗效，同时比较两组治疗前后的大脑平均血流速度、血清细胞因子水平和美国国立卫生院卒中量表（NIHSS）评分。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为78.05%、92.68%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组的大脑前动脉、大脑中动脉、大脑后动脉的平均血流速度均显著升高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组大脑动脉平均血流速度显著高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组神经元特异性烯醇化酶（NSE）、髓鞘碱性蛋白（MBP）、超敏C反应蛋白（hs-CRP）、同型半胱氨酸（Hcy）水平均明显降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组细胞因子水平显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组NIHSS评分均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组NIHSS评分显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 脑血康胶囊联合注射用阿替普酶治疗急性脑梗死具有较好的临床疗效，可有效提高脑组织的血流速度，促进神经功能的恢复，改善血液因子水平，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/10/26 17:19:24 1614true 目的 探讨天龙熄风颗粒联合注射用阿替普酶治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 选取2017年1月-2019年1月天津市宁河区医院收治的120例急性脑梗死患者为研究对象，采用随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组，每组各60例。对照组患者给予注射用阿替普酶，0.6 mg/kg，起始的10%剂量在60 s内静脉注射，剩余的90%剂量用微量注射泵静脉泵入，1次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服天龙熄风颗粒，9 g/次，3次/d。两组均连续治疗2周。观察两组的临床疗效，比较两组的美国国立卫生院神经功能缺损评分（NIHSS）评分、Barthel指数、凝血功能指标、血清因子水平。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为75.00%、91.67%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组的NIHSS评分显著下降，Barthel指数显著升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组的NIHSS低于对照组，Barthel指数高于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组凝血酶原时间（PT）和活化部分凝血活酶时间（APTT）明显增加，血清纤维蛋白原（FIB）水平明显下降，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组的PT和APTT长于对照组，血清FIB水平低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血清C反应蛋白（CRP）、可溶性白细胞分化抗原40配体（sCD40L）水平均明显下降，血清白细胞介素-10（IL-10）水平均明显升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组的血清CRP、sCD40 L水平均低于对照组，血清IL-10水平明显高于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 天龙熄风颗粒联合注射用阿替普酶治疗急性脑梗死的临床疗效显著，能改善神经功能和凝血功能，提高日常生活能力，降低炎症反应，安全性较好，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/10/26 17:19:24 1613true 目的 探讨通脉颗粒联合长春西汀片治疗脑梗死恢复期的临床疗效。方法 选取2016年2月-2018年12月连云港市第一人民医院收治的78例脑梗死恢复期患者为研究对象，根据治疗方案的差异将所有患者分为对照组和治疗组，每组各39例。对照组口服长春西汀片，1片/次，3次/d；治疗组在对照组治疗的基础上口服给予通脉颗粒，1袋/次，3次/d。两组患者均连续治疗6个月。观察两组的临床疗效，比较两组的美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分、Barthel评分、Fugl-Meyer评分、血液流变学指标。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为79.5%、94.9%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组NIHSS评分明显降低，Barthel评分、Fugl-Meyer评分均显著升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组上述评分明显优于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组全血高切黏度、血小板黏附率、血浆黏度、全血低切黏度、红细胞压积均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组血液流变学相关指标明显低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 通脉颗粒联合长春西汀片治疗脑梗死恢复期具有较好的临床疗效，可改善脑神经功能缺损，提高患者日常生活能力、运动功能，改善血流动力学参数，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/10/26 17:19:24 1612true 目的 考察银杏叶胶囊联合甲钴胺治疗脑小血管病性认知障碍的临床疗效和安全性。方法 随机选取南宁市第九人民医院2017年9月-2018年10月脑小血管病性认知功能障碍患者100例，随机分为对照组（50例）和治疗组（50例）。对照组口服甲钴胺片，0.5 mg/次，3次/d。治疗组患者在对照组基础上口服银杏叶胶囊，2粒/次，3次/d。两组患者均治疗4个月。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者蒙特利尔认知评估量表（MOCA）评分、简易智力状态检查量表（MMSE）评分、阿尔茨海默病评价量表（ADAS-cog）评分、血清同型半胱氨酸（Hcy）和超敏C-反应蛋白（hs-CRP）水平及全血高切黏度、全血低切黏度和血浆黏度。结果 治疗后，对照组临床有效率为76.0%，显著低于治疗组的90.0%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组MOCA、MMSE评分显著升高（P<0.05），ADAS-cog评分显著降低（P<0.05），且治疗组患者认知功能明显好于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者血清Hcy和hs-CRP水平均显著降低（P<0.05），且治疗组患者血清Hcy和hsCRP水平明显低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者全血高切黏度、全血低切黏度和血浆黏度均显著降低（P<0.05），且治疗组患者全血高切黏度、全血低切黏度和血浆黏度明显低于对照组（P<0.05）。结论 银杏叶胶囊联合甲钴胺可显著改善脑小血管病患者认知功能和血液流变学，降低血清Hcy和hs-CRP水平。]]> 2019/10/26 17:19:24 1611true 目的 探讨九味镇心颗粒联合氟伏沙明治疗老年期抑郁症的临床效果。方法 选取2017年1月-2018年9月成都市第三人民医院收治的88例老年期抑郁症患者，随机分为对照组和治疗组，每组各44例。对照组口服马来酸氟伏沙明片，100 mg/次，1次/d。治疗组在对照组基础上口服九味镇心颗粒，1袋/次，3次/d。两组连续治疗8周。观察两组的临床疗效，比较两组治疗前后17项汉密尔顿抑郁量表（HDRS-17）评分、汉密顿焦虑量表（HAMA）评分、匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）评分、自杀意念自评量表（SIOSS）评分、家庭负担访谈问卷（FEIS）评分及36项健康调查简表（SF-36）评分变化。结果 对照组和治疗组的总有效率分别是81.8%、95.5%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组HDRS-17评分、HAMA评分和PSQI评分较治疗前均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组这些评分显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组SIOSS中各因子（绝望、乐观、睡眠、掩饰）评分及总分均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组SIOSS评分显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组FEIS中各因子评分及总分较治疗前均显著升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组FEIS中各因子评分及总分均高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组SF-36中PCS评分、MCS评分及总分均较治疗前显著增加，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组PCS评分、MCS评分及总分均显著高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 九味镇心颗粒联合氟伏沙明治疗老年期抑郁症具有较好的临床疗效，能明显缓解患者病情，改善睡眠，降低自杀风险，减轻照料者的家庭负担，提高生活质量，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/10/26 17:19:24 1610true 目的 研究百乐眠胶囊联合盐酸曲唑酮片治疗中度抑郁症的临床疗效。方法 选取2016年3月-2019年3月在汉中市中心医院进行治疗的120例中度抑郁患者为研究对象，将所有患者随机分为对照组和治疗组，每组各60例。对照组患者口服盐酸曲唑酮片，初始剂量为50 mg/次，次日开始可增加50 mg/次，3次/d；治疗组患者在对照组基础上口服百乐眠胶囊，4粒/次，2次/d。两组患者持续治疗4周。观察两组的临床疗效，比较两组的汉密顿抑郁量表（HAMD）评分、抑郁自评量表（SDS）评分，以及脑源性神经营养因子（BDNF）、多巴胺（DA）、5-羟色胺（5-HT）水平。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为86.67%、96.67%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者HAMD评分和SDS评分均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；并且治疗组患者HAMD评分和SDS评分明显低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者BDNF、DA、5-HT水平均显著升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；并且治疗组患者BDNF、DA、5-HT水平均明显高于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 百乐眠胶囊联合盐酸曲唑酮片治疗中度抑郁症具有较好的疗效，能改善临床症状，调节BDNF、DA、5-HT水平，安全性较好，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/10/26 17:19:24 1609true 目的 探讨枣仁安神胶囊联合唑吡坦治疗失眠症的临床疗效。方法 选取2017年6月-2018年6月在沈阳市安宁医院诊治的失眠症患者86例，根据用药差别分为对照组（43例）和治疗组（43例）。对照组患者睡前口服酒石酸唑吡坦片，10 mg/次，1次/d；治疗组在对照组基础上睡前口服枣仁安神胶囊，5粒/次，1次/d。两组患者均经4周治疗。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者PSQI、HADS、PHQ-9、中医症状总积分、QLQ-C30和WEMWBS评分、睡眠质量和血清学指标。结果 治疗后，对照组临床总有效率为81.40%，显著低于治疗组的95.35%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。经治疗，两组PSQI、HADS、PHQ-9、中医症状总积分均显著降低（P<0.05），QLQ-C30、WEMWBS评分显著升高（P<0.05），且治疗组患者这些项目评分明显好于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者总睡眠时间、REM睡眠时间及睡眠效率明显提高（P<0.05），睡眠潜伏期和觉醒时间明显缩短（P<0.05），且治疗组睡眠质量明显好于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者血清5-羟色胺（5-HT）水平显著升高（P<0.05），定皮质醇（COR）、白细胞介素-2（IL-2）、食欲素A（Orexin-A）、白细胞介素-6（IL-6）水平显著降低（P<0.05），且治疗组患者血清5-HT、Orexin-A、COR、IL-2、IL-6水平明显好于对照组（P<0.05）。结论 枣仁安神胶囊联合唑吡坦治疗失眠症可有效改善患者相关症状，提高睡眠质量和生活质量，有利于患者焦虑抑郁状态和心理健康状态改善。]]> 2019/10/26 17:19:25 1608true 目的 探讨鼠神经生长因子联合泼尼松治疗贝尔面瘫的临床效果。方法 选取2017年1月-2018年12月南方医科大学珠江医院收治的贝尔面瘫患者86例，随机分成对照组（43例）和治疗组（43例）。对照组晨起顿服醋酸泼尼松片，起始剂量1 mg/（kg·d），最大剂量≤ 60 mg/d，连用5 d，再于5 d内逐步减量至停用。治疗组在对照组基础上肌内注射注射用鼠神经生长因子，30 μg加入2 mL生理盐水，1次/d。两组患者均治疗10 d。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者面神经功能分级、面神经电图参数、血浆内皮素（ET）和一氧化氮（NO）水平及面部残疾指数（FDI）评分。结果 治疗后，对照组和治疗组临床有效率分别为81.4%和95.3%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者面神经功能Ⅰ级和Ⅱ级例数明显增加（P<0.05），Ⅳ级和Ⅴ级明显减少（P<0.05），且治疗组Ⅰ级和Ⅱ级例数明显多于对照组（P<0.05），Ⅲ级和Ⅳ明显少于对照组（P<0.05）。治疗后，两组口轮匝肌运动传导M波潜伏期均显著缩短（P<0.05），M波波幅显著增加（P<0.05），且治疗组M波潜伏期和M波波幅明显优于对照组（P<0.05）。治疗后，两组血浆ET均显著下降（P<0.05），NO浓度明显升高（P<0.05），且治疗组患者血浆ET、NO浓度明显优于对照组（P<0.05）。治疗后，两组FDI中躯体功能及社会生活功能评分均显著升高（P<0.05），且治疗组患者FDI评分明显高于对照组（P<0.05）。结论 鼠神经生长因子联合泼尼松治疗贝尔面瘫可有效恢复患者面肌功能，改善面神经传导功能，提高生命质量。]]> 2019/10/26 17:19:25 1607true 目的 探讨百令胶囊联合头孢哌酮舒巴坦治疗慢性支气管炎急性发作期的临床效果。方法 选择2016年10月-2017年10月在信阳市中心医院治疗的慢性支气管炎急性发作期患者154例，随机分成对照组（77例）和治疗组（77例）。对照组患者静脉滴注注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠，4.0 g加入250 mL生理盐水，2次/d。治疗组患者在对照组基础上口服百令胶囊，10粒/次，3次/d。两组患者均连续治疗15 d。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者血清指标和圣乔治呼吸问卷（SGRQ）评分、临床症状消失时间和不良反应情况。结果 治疗后，对照组临床有效率为84.42%，显著低于治疗组的96.10%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者血清C反应蛋白（CRP）水平和SGRQ评分较治疗前显著降低（P<0.05），且治疗组患者血清CRP水平和SGRQ评分比对照组降低更明显（P<0.05）。治疗后，治疗组患者咳嗽消失时间、X线炎症消失时间均显著早于对照组（P<0.05）。治疗期间，治疗组药物不良反应发生率为2.60%，显著低于对照组的12.99%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 百令胶囊联合头孢哌酮舒巴坦治疗慢性支气管炎急性发作期不良反应少，疗效确切，具有一定的临床应用价值。]]> 2019/10/26 17:19:25 1606true 目的 探讨金水宝胶囊联合羧甲司坦治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床效果。方法 选取2017年1月-2018年1月唐山市丰润区人民医院收治的慢性阻塞性肺疾病稳定期患者120例，随机分成对照组（60例）和治疗组（60例）。对照组口服羧甲司坦片，2片/次，3次/d。治疗组在对照组基础上口服金水宝胶囊，3粒/次，3次/d。两组患者均治疗12周。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者改良版英国医学研究委员会呼吸问卷（mMRC）评分、慢性阻塞性肺疾病患者自我评估测试（CAT）问卷评分、肺功能、及白介素-8（IL-8）、脂连素（APN）、总抗氧化能力（TAC）和8-羟基脱氧鸟苷（8-OHdG）水平。结果 治疗后，对照组和治疗组总有效率分别为83.3%和95.0%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者mMRC评分、CAT问卷评分均显著降低（P<0.05），且治疗组患者mMRC和CAT评分明显低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组第1秒用力呼气容积（FEV1）/用力肺活量（FVC）、FEV1占预计值百分比（FEV1% pred）、一氧化碳弥散量（DLCO）/肺泡通气量（VA）和深吸气量（IC）/肺总量（TLC）值均显著升高（P<0.05），且治疗组患者肺功能明显高于对照组（P<0.05）。治疗后，两组血清IL-8、APN及8-OHdG浓度均显著降低（P<0.05），TAC显著升高（P<0.05），且治疗组IL-8、APN、TAC、8-OHdG水平明显优于对照组（P<0.05）。结论 金水宝胶囊联合羧甲司坦治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期能有效缓解患者症状，改善肺功能，抑制炎症反应，增强机体抗氧化能力。]]> 2019/10/26 17:19:25 1605true 目的 研究川贝枇杷胶囊联合噻托溴铵粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效。方法 选取2016年5月-2019年5月涿州市医院收治的100例慢性阻塞性肺病急性加重期患者为研究对象，将所有患者随机分为对照组和治疗组，每组各50例。对照组患者给予噻托溴铵粉吸入剂，1粒/次，1次/d；治疗组患者在对照组治疗的基础上口服川贝枇杷胶囊，3粒/次，3次/d。两组患者持续治疗14 d。观察两组的临床疗效，比较两组的临床症状缓解时间、肺功能指标、血气指标、血清炎性因子水平。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为84.00%、96.00%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组患者喘息、哮鸣音、咳嗽消失时间明显短于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者第一秒用力呼气容积（FEV₁）、最大呼气流速（PEF）和FEV₁/用力肺活量（FVC）显著升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；并且治疗组患者肺功能指标水平明显高于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者二氧化碳分压（pCO₂）水平显著降低，氧分压（pO₂）水平显著升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；并且治疗组患者血气指标水平明显优于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者C反应蛋白（CRP）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-6（IL-6）水平均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；并且治疗组患者血清炎性因子水平明显低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 川贝枇杷胶囊联合噻托溴铵粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期具有较好的治疗效果，能改善患者肺功能和血气指标，降低血清炎性因子水平，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/10/26 17:19:25 1604true 目的 探讨布地奈德气雾剂联合异丙托溴铵吸入溶液治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效。方法 选取2018年1月-2019年1月襄阳市中心医院收治的80例慢性阻塞性肺疾病患者为研究对象，根据随机数表法分为对照组和治疗组，每组各40例。对照组患者雾化吸入异丙托溴铵吸入溶液，40 μg/次，3次/d；治疗组患者在对照组治疗10 min后雾化经口吸入布地奈德气雾剂，2 mg/次，2次/d。两组连续治疗14 d。观察两组的临床疗效，比较两组的临床症状缓解时间、血清炎症因子水平、肺功能指标、氧化应激指标。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为75.00%、92.50%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组咳嗽缓解时间、喘息缓解时间、退热时间、咳脓痰缓解时间、肺啰音消失时间均短于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者血清白细胞介素-6（IL-6）、白细胞介素-8（IL-8）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组患者血清炎症因子水平明显高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者第一秒用力呼气容积（FEV1）、用力肺活量（FVC）、FEV1/FVC均显著升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）且治疗组患者肺功能指标明显高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者血清丙二醛（MDA）、活性氧（ROS）水平均显著降低，超氧化物歧化酶（SOD）、谷胱甘肽过氧化物酶（GPX）水平均显著升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组氧化应激指标水平明显高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论 布地奈德气雾剂联合异丙托溴铵吸入溶液治疗慢性阻塞性肺疾病具有较好的临床疗效，能改善肺功能，降低炎性因子水平，抑制氧化应激反应，安全性较好，具有一定的临床推广使用价值。]]> 2019/10/26 17:19:25 1603true 目的 探讨黄氏响声丸联合布地奈德气雾剂治疗慢性咽炎的临床疗效。方法 选取2015年12月-2018年12月上海交通大学医学院附属瑞金医院北院收治的120例慢性咽炎患者为研究对象，将所有患者随机分为对照组和治疗组，每组各60例。对照组患者吸入布地奈德气雾剂，初始推荐剂量为0.5 mg/次，3次/d；治疗组患者在对照组治疗的基础上口服黄氏响声丸，6丸/次，3次/d。两组患者持续治疗4周。观察两组的临床疗效，比较两组的临床症状缓解时间、血清炎性因子水平。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为83.33%、93.33%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组患者黏膜充血、咽喉干痒、声音嘶哑和咽喉疼痛消失时间均显著短于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者血液中性粒细胞和嗜酸性粒细胞水平均明显下降，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组患者血液中性粒细胞和嗜酸性粒细胞水平明显低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 黄氏响声丸联合布地奈德气雾剂治疗慢性咽炎具有较好的临床疗效，能改善临床症状，降低血清炎性因子水平，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/10/26 17:19:25 1602true 目的 评价清热祛湿颗粒治疗感冒（暑湿证）的有效性、临床优势及安全性。方法 采用分层区组随机、双盲、阳性药平行对照、多中心临床试验的方法，将239例受试者，随机分为试验组179例和对照组60例。对照组开水冲服广东凉茶颗粒，10 g/次，2次/d；试验组开水冲服清热祛湿颗粒，10 g/次，2次/d；两组均连续治疗3 d。比较两组的临床疗效。结果 对照组、试验组愈显率分别是80.70%、85.39%，总有效率分别是92.98%、96.63%，两组愈显率和总有效率比较差异均无统计学意义；经PPS分析，对照组、试验组愈显率分别是80.00%、85.03%，总有效率分别是92.73%、97.01%，两组愈显率和总有效率比较差异均无统计学意义。经FAS分析，对照组和试验组上呼吸道感染的总有效率分别是81.67%、94.41%，两组总有效率比较差异有统计学意义（P<0.05）。经FAS分析，试验组单项症状喷嚏、恶寒发热、全身不适、四肢腰酸背痛的疗效显著高于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 清热祛湿颗粒治疗感冒（暑湿证）具有很好的临床疗效和安全性，尤其是暑湿感冒初期，疗效显著，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/10/26 17:19:25 1601true 目的 探讨利伐沙班片联合注射用尿激酶治疗急性肺动脉栓塞的临床疗效。方法 选取2015年12月-2018年12月青海大学附属医院收治的100例急性肺动脉栓塞患者为研究对象，将所有患者采用随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各50例。对照组患者静脉滴注注射用尿激酶，第1天，10万单位溶于100 mL生理盐水中，在30 min内静滴完成，第2天剂量改为50万单位，1次/d；治疗组患者在对照组基础上口服利伐沙班片，1片/次，1次/d。两组患者连续治疗10 d。观察两组的临床疗效，比较两组的临床症状缓解时间、血气指标、血液流变学指标。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为78.00%、94.00%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组患者呼吸困难、胸痛、紫绀和单侧肢体肿胀缓解时间均显著短于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者血氧分压（pO₂）、血氧饱和度（SaO₂）水平显著升高，二氧化碳分压（pCO₂）水平显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；并且治疗组患者血气指标水平明显优于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者纤维蛋白原（FIB）含量、血浆黏度（SV）、和红细胞压积（HCT）水平均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；并且治疗组患者FIB、SV和HCT水平均明显低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 利伐沙班片联合注射用尿激酶治疗急性肺动脉栓塞具有较好的临床疗效，能缓解临床症状，调节血气指标和血液流变学指标，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/10/26 17:19:25 1600true 目的 探讨小儿豉翘清热颗粒联合阿奇霉素治疗儿童上呼吸道感染的临床效果。方法 选取2016年6月-2018年10月平顶山市第二人民医院收治的上呼吸道感染患儿128例，随机分成对照组（64例）和治疗组（64例）。对照组饭前顿服阿奇霉素颗粒，首日剂量为10 mg/kg，最大剂量应<0.5 g/d，从第2天开始，每日剂量调整为5 mg/kg，最大剂量应<0.25 g/d。治疗组在对照组基础上口服小儿豉翘清热颗粒，6个月~1岁1 g/次，1~3岁2 g/次，4~6岁3 g/次，7~9岁4 g/次，10~14岁6 g/次，均为3次/d。两组连续治疗5 d。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者主要症状消失时间、主要症状积分、白细胞数（WBC#）、中性粒细胞百分比（NEUT%）及C反应蛋白（CRP）、降钙素原（PCT）和白介素-18（IL-18）水平。结果 治疗后，对照组和治疗组临床有效率分别为84.4%和95.3%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组发热、咽红肿、脘腹胀满消失时间均显著早于对照组（P<0.05）。治疗后，两组发热、咽红肿、脘腹胀满等主要症状积分及其总分均显著降低（P<0.05），且治疗组患者主要症状积分明显低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者外周血WBC#、NEUT%及血清CRP、PCT、IL-18浓度均显著降低（P<0.05），且治疗组患者WBC#、NEUT%及CRP、PCT、IL-18水平明显低于对照组（P<0.05）。结论 小儿豉翘清热颗粒联合阿奇霉素治疗儿童上呼吸道感染可迅速改善患儿相关症状，有效减轻机体炎性损伤，抗菌效果确切。]]> 2019/10/26 17:19:25 1599true 目的 研究盐酸氨溴索注射液联合枸橼酸咖啡因注射液治疗新生儿呼吸窘迫综合征的临床疗效。方法 选取2017年3月-2019年3月延安大学附属医院收治的60例呼吸窘迫综合征患儿为研究对象，将所有患儿随机分为对照组和治疗组，每组各30例。对照组患儿输液泵静脉注射枸橼酸咖啡因注射液，首剂量为20 mg/kg，缓慢静脉输注（30 min），24 h后给予维持量5 mg/kg，1次/d；治疗组患儿在对照组治疗的基础上注射器泵静脉注射盐酸氨溴索注射液，30 mg/（kg·d），注射时间至少5 min，4次/d。两组患儿持续治疗7 d。观察两组的临床疗效，比较两组的临床症状改善情况、血气指标、颅内出血和支气管肺发育不良（BPD）发生率。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为80.00%、93.33%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患儿总吸氧时间、呼吸暂停次数、1剂肺表面活性剂使用率均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；并且治疗组患儿总吸氧时间、呼吸暂停次数、1剂肺表面活性剂使用率均明显低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患儿二氧化碳分压（pCO₂）水平显著降低，氧分压（pO₂）和酸碱度（pH）值均显著升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；并且治疗组患儿血气指标明显优于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，对照组和治疗组患儿颅内出血发生率分别为6.67%、10.00%，BPD发生率分别为3.33%、6.67%，两组比较差异无统计学意义。结论 盐酸氨溴索注射液联合枸橼酸咖啡因注射液治疗新生儿呼吸窘迫综合征具有较好的临床疗效，能改善临床症状和血气指标，安全性较高，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/10/26 17:19:25 1598true 目的 探讨静注人免疫球蛋白（pH4）联合注射用盐酸头孢吡肟治疗新生儿感染性肺炎的临床疗效。方法 选取2017年10月-2019年1月天津市宝坻区人民医院收治的120例新生儿感染性肺炎患儿作为研究对象，随机将患者分为对照组和治疗组，每组各60例。对照组患儿静脉滴注头孢吡肟注射液60 mg/（kg·d），分两次给药。治疗组在对照组基础上给予静注人免疫球蛋白（pH4）400 mg/kg，1次/d。两组患者治疗7~14 d。观察两组的临床疗效，比较两组的临床症状、血气指标、免疫球蛋白、炎性因子。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为81.7%、96.7%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组退热时间、肺部湿啰音消失时间、咳嗽消失时间、住院时间均明显短于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组动脉氧分压（pO₂）水平显著升高，二氧化碳分压（pCO₂）水平显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组血气指标水平明显优于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组免疫球蛋白G（IgG）、免疫球蛋白A（IgA）、免疫球蛋白M（IgM）水平均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组免疫球蛋白水平明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组C反应蛋白（CRP）、白细胞介素-6（IL-6）、降钙素原（PCT）水平均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组炎性因子水平明显低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 静注人免疫球蛋白（pH4）联合注射用盐酸头孢吡肟治疗新生儿感染性肺炎具有较好的临床疗效，能改善患儿临床症状，增强机体免疫力，降低血清炎性因子，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/10/26 17:19:25 1597true 目的 探讨清肺消炎丸联合阿奇霉素片治疗小儿急性支气管炎的临床疗效。方法 选取2018年2月-2019年2月恩施土家族苗族自治州中心医院收治的100例急性支气管炎患儿为研究对象，将所有患儿随机分为对照组和治疗组，每组各50例。对照组患儿口服阿奇霉素片，1片/次，1次/d；治疗组患儿在对照组治疗的基础上口服清肺消炎丸，1岁以内小儿：10丸/次，1~3岁：20丸/次，3~6岁：30丸/次，6~12岁：40丸/次，3次/d。两组患儿持续治疗10 d。观察两组的临床疗效，比较两组的临床症状缓解时间、肺功能指标、血气指标、炎性因子水平。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为84.00%、96.00%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组患儿咳嗽消失时间、痰鸣音消失时间、肺部啰音消失时间均显著短于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者第一秒用力呼气容积（FEV1）、最大呼气流量（PEF）和FEV1/用力肺活量（FVC）显著升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；并且治疗组患者FEV1、PEF和FEV1/FVC明显高于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者二氧化碳分压（pCO₂）水平显著降低，血氧分压（pO₂）水平显著升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；并且治疗组患者血气指标水平明显优于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者白细胞介素-8（IL-8）、白细胞介素-6（IL-6）和肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；并且治疗组患者炎性因子水平明显低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 清肺消炎丸联合阿奇霉素片治疗小儿急性支气管炎具有较好的临床疗效，能改善临床症状、肺功能指标和血气指标，降低血清炎性因子水平，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/10/26 17:19:25 1596true 目的 研究小儿健脾开胃合剂联合赖氨酸维B₁₂颗粒治疗小儿厌食症的临床疗效。方法 选取2017年12月-2018年12月青海省妇女儿童医院收治的80例厌食症患儿为研究对象，将所有患儿随机分为对照组和治疗组，每组各40例。对照组患儿口服赖氨酸维B₁₂颗粒，1~5岁，0.5袋/次，2次/d，6~12岁，1袋/次，2次/d；治疗组患儿在对照组治疗的基础上口服小儿健脾开胃合剂，10 mL/次，2次/d。两组患儿持续治疗30 d。观察两组的临床疗效，比较两组的微量元素、生化指标水平。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为82.50%、95.00%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患儿铁、钙和锌水平均显著升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；并且治疗组患儿铁、钙和锌水平均明显高于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患儿血红蛋白（Hb）、血清淀粉酶（AMS）、血清铁蛋白（SF）水平均显著升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；并且治疗组患儿Hb、AMS、SF水平明显高于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 小儿健脾开胃合剂联合赖氨酸维B₁₂颗粒治疗小儿厌食症具有较好的临床疗效，能改善患儿贫血症状，调节血清微量元素水平，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/10/26 17:19:25 1595true 目的 探讨荆肤止痒颗粒联合盐酸左西替利嗪治疗儿童慢性荨麻疹的临床疗效。方法 选取2018年5月-2019年2月在绵阳市妇幼保健院诊治的慢性荨麻疹患儿94例，根据用药的差别分为对照组（47例）和治疗组（47例）。对照组餐前30 min口服盐酸左西替利嗪口服溶液，2~6岁，1次/d，5 mL/次；6岁以上，1次/d，10 mL/次。治疗组在对照组基础上口服荆肤止痒颗粒，1~2岁，3次/d，1.5 g/次；3~5岁，2次/d，3 g/次；6~14岁，3次/d，3 g/次。两组患儿均经6 d治疗。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者临床症状评分及血清白细胞介素-4（IL-4）、IL-13、IL-17、IL-18、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）和可溶性血管细胞黏附分子-1（sVCAM-1）水平。结果 治疗后，对照组和治疗组临床有效率分别为80.85%和97.87%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。经治疗，两组患者瘙痒程度、风团数目、风团大小等症状积分均显著下降（P<0.05），且治疗组患者临床症状积分明显低于对照组患者（P<0.05）。经治疗，两组患者血清IL-4、IL-13、IL-17、IL-18、TNF-α、sVCAM-1水平均显著下降（P<0.05），且治疗组患者这些血清学指标明显低于对照组（P<0.05）。结论 荆肤止痒颗粒联合盐酸左西替利嗪口服溶液治疗儿童慢性荨麻疹可有效改善患儿临床症状，降低机体炎症因子水平，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/10/26 17:19:25 1594true 目的 探讨菖麻熄风片联合可乐定透皮贴治疗儿童抽动症的临床疗效。方法 选取2018年1月-2019年1月在空军军医大学西京医院治疗抽动症患儿86例，根据用药的差别分为对照组（43例）和治疗组（43例）。对照组给予可乐定透皮贴片，体质量≤ 40 kg患儿1.0 mg/次，1次/周；40 kg<体质量≤ 60 kg患儿1.5 mg/次，体质量>60 kg患儿2.0 mg/次，1次/周；治疗组在对照组基础上口服菖麻熄风片，4~6岁，1片/次，3次/d；7~11岁，2片/次，3次/d；12~14岁，3片/次，3次/d。两组治疗4周。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者YGTSS和TESS评分、症状积分、神经递质水平及血清白细胞介素-6（IL-6）、白细胞介素-8（IL-8）、水平。结果 治疗后，对照组和治疗组临床有效率分别为81.40%和97.67%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者YGTSS评分、TESS评分均显著下降（P<0.05），且治疗组患者YGTSS和TESS评分明显低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者眨眼次数、眨眼频率、皱鼻子次数、眨眼强度积分均显著降低（P<0.05），且治疗组患者这些症状积分明显低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者多巴胺（DA）、5-羟色胺（5-HT）、去甲肾上腺素（NE）、神经元特异性烯醇化酶（NSE）、谷氨酸（GLU）、天冬氨酸（ASP）表达水平均显著下降（P<0.05），γ-氨基丁酸（GABA）水平显著升高（P<0.05），且治疗后治疗组患者上述神经递质水平明显优于对照组（P<0.05）。治疗后，两组血清IL-6、IL-8水平均显著升高（P<0.05），且治疗组患者血清细胞因子水平明显高于对照组（P<0.05）。结论 菖麻熄风片联合可乐定透皮贴治疗儿童抽动症有利于临床症状改善，调节机体IL-6、IL-8、NSE、GLU、ASP水平，促进机体神经递质水平降低。]]> 2019/10/26 17:19:25 1593true 目的 探讨芪蛭降糖胶囊联合利格列汀片治疗2型糖尿病的临床疗效。方法 选取2018年2月-2019年2月在深圳市龙华区中心医院治疗的2型糖尿病患者88例，根据入院的先后分为对照组（44例）和治疗组（44例）。对照组口服利格列汀片，5 mg/次，1次/d；治疗组在对照组基础上口服芪蛭降糖胶囊，2.5 g/次，3次/d。两组患者均治疗4周。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者空腹血糖（FBG）、餐后2 h血糖（2 h PG）、糖化血红蛋白（HbA1c）、胰岛素（FINS）、血糖波动标准差（SDBG）、全天平均血糖波动幅度（MAGE）、全天有效血糖波动次数（NGE）、日间血糖平均绝对差（MODD）、HOMA-β、HOMA-IR及血清单核细胞趋化蛋白-1（MCP-1）、富含半胱氨酸的酸性分泌蛋白（SPARC）、转化生长因子-β1（TGF-β1）、血管细胞粘附分子-1（VCAM-1）和人颗粒蛋白前体（PGRN）水平。结果 治疗后，对照组和治疗组临床有效率分别为81.82%和97.73%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。经治疗，两组患者FPG、2 h PG、HbAlc、FINS水平均明显下降（P<0.05），且治疗组患者FPG、2 h PG、HbAlc、FINS水平明显低于对照组（P<0.05）。经治疗，两组患者SDBG、MAGE、NGE、MODD值均明显减小（P<0.05），且治疗组患者SDBG、MAGE、NGE、MODD值明显小于对照组（P<0.05）。经治疗，两组患者HOMA-β明显升高（P<0.05），HOMA-IR明显降低（P<0.05），且治疗组患者HOMA-β和HOMA-IR值明显优于对照组（P<0.05）。经治疗，两组患者血清MCP-1、SPARC、TGF-β1、VCAM-1、PGRN水平均显著降低（P<0.05），且治疗组患者这些血清学指标水平明显低于对照组（P<0.05）。结论 芪蛭降糖胶囊联合利格列汀片治疗2型糖尿病能够有效控制患者血糖，降低促炎因子水平，促进胰岛素抵抗的改善和提高胰岛素敏感性。]]> 2019/10/26 17:19:25 1592true 目的 观察十味消渴胶囊联合沙格列汀治疗2型糖尿病的临床疗效。方法 选取2018年1月-2018年12月天津医科大学朱宪彝纪念医院收治的2型糖尿病患者中选取106例，随机分为对照组和治疗组，每组各53例。对照组口服沙格列汀片，5 mg/次，1次/d；治疗组在对照组治疗基础上口服十味消渴胶囊，6粒/次，3次/d。两组患者均连续治疗12周。观察两组的临床疗，比较两组治疗前后中医症候积分、血糖相关指标和炎症因子水平的变化情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别是75.47%、92.45%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者口渴喜饮评分、五心烦热评分、倦怠乏力评分、总评分均较治疗前显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组这些症候评分显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者空腹血糖（FPG）、餐后2 h血糖（2 h PG）、糖化血红蛋白（HbA1c）、空腹胰岛素（Fins）水平均较治疗前显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组这些血糖相关指标显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组高敏C反应蛋白（hs-CRP）、白细胞介素-6（IL-6）水平均较治疗前显著降低，同组治疗前后比较差异均有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组hs-CRP、IL-6水平显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 十味消渴胶囊联合沙格列汀治疗2型糖尿病具有较好的临床疗效，可显著降低症状评分，更好的调节血糖相关指标，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/10/26 17:19:25 1591true 目的 研究明目地黄丸联合甲钴胺片治疗糖尿病视网膜病变的临床疗效。方法 选取2018年2月-2019年3月绵阳市第三人民医院收治的80例糖尿病视网膜病变患者作为研究对象，所有患者随机分为对照组和治疗组，每组各40例。对照组患者口服甲钴胺片，1片/次，3次/d。治疗组患者在对照组治疗基础上口服明目地黄丸，3丸/次，2次/d。两组患者连续治疗6个月。观察两组的临床疗效，比较两组的视网膜指标、血清炎性因子水平、氧化应激指标、血管新生因子水平。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为67.50%、87.50%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者视野灰度值、黄斑厚度、出血斑面积和血管瘤体积均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组患者视野灰度值、黄斑厚度、出血斑面积和血管瘤体积显著低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者的肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、细胞间黏附分子-1（ICAM-1）、白细胞介素-1β（IL-1β）水平均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组患者的TNF-α、ICAM-1和IL-1β水平显著低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者丙二醛（MDA）水平显著降低，而超氧化物歧化酶（SOD）、一氧化氮（NO）水平均显著升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组患者MDA、SOD和NO水平优于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者血管内皮生长因子（VEGF）、胰岛素样生长因子（IGF-1）、骨膜蛋白（periostin）水平显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组患者VEGF、IGF-1和periostin水平显著低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 明目地黄丸联合甲钴胺片治疗糖尿病视网膜病变具有较好的临床疗效，可改善的炎症和氧化应激状态，抑制血管新生，改善视网膜病变，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/10/26 17:19:25 1590true 目的 探讨海昆肾喜胶囊联合复方α-酮酸片治疗慢性肾功能衰竭的临床效果。方法 选取2016月3月-2019年4月天津市第一中心医院收治的90例慢性肾功能衰竭患者，随机分为对照组和治疗组，每组各45例。对照组口服复方α-酮酸片，4片/次，3次/d，用餐期间整片吞服。治疗组在对照组基础上口服海昆肾喜胶囊，2粒/次，3次/d。两组均连续治疗2个月。观察两组的临床疗效，比较两组治疗前后肾功能指标、EQ-5D评分、血清学指标的变化情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别是82.2%、95.6%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血清肌酐（Cr）、尿素氮（BUN）水平均显著降低，而内生肌酐清除率（Ccr）和白蛋白（ALB）均显著高于治疗前，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组血清Cr、BUN水平低于对照组，而Ccr值和ALB高于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组EQ-5D健康效用值、EQ-VAS评分均较治疗前显著升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组EQ-5D健康效用值、EQ-VAS评分高于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血清白介素（IL）-8、脂质过氧化物（LPO）及C-反应蛋白（CRP）水平均显著下降，而谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）水平均显著增高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组IL-8、LPO及CRP水平显著低于对照组，而GSH-Px水平高于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 海昆肾喜胶囊联合复方α-酮酸治疗慢性肾功能衰竭的整体疗效显著，能有效改善患者肾功能，抑制机体炎性反应和氧化应激，提高患者生命质量，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/10/26 17:19:25 1589true 目的 探讨蒲苓盆炎康颗粒联合帕珠沙星治疗慢性盆腔炎的临床疗效。方法 选取2017年2月-2019年2月在武汉市东西湖区人民医院进行治疗的138例慢性盆腔炎患者，根据用药差别分为对照组和治疗组，每组各69例。对照组静脉滴注甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液，0.3 g/次，2次/d。治疗组患者在对照组基础上口服蒲苓盆炎康颗粒，10 g/次，3次/d。两组经2周治疗后进行效果比较。观察两组的临床疗效，比较两组治疗前后症状积分和血清学指标的变化情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别是81.16%、97.10%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者下腹腰骶疼痛评分、带下量多评分、带下色黄评分、发热评分、头晕耳鸣评分显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组这些症状评分显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血清C反应蛋白（CRP）、白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、血红素氧合酶1（HO-1）、细胞间黏附分子-1（ICAM-1）水平均较治疗前显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组这些血清学指标显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 蒲苓盆炎康颗粒联合帕珠沙星治疗慢性盆腔炎具有较好的临床疗效，可有效改善患者临床症状，降低机体炎症反应，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/10/26 17:19:25 1588true 目的 探讨血府逐瘀胶囊联合克林霉素磷酸酯片治疗慢性盆腔炎的临床疗效。方法 选取2016年10月-2018年9月在天津市宁河区医院就诊的80例慢性盆腔炎患者作为研究对象，根据随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各40例。对照组口服克林霉素磷酸酯片，0.3 g/次，2次/d。治疗组在对照组基础上口服血府逐瘀胶囊，4粒/次，3次/d。两组患者连续治疗3个月。观察两组的临床疗效，比较两组的主要症状体征消失时间、血液流变学指标。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为80.00%、92.50%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组下腹疼痛、腰骶胀痛、盆腔包块、盆腔积液消失时间短于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组的全血高切黏度、血浆黏度、纤维蛋白原、D-二聚体均明显降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗后，治疗组的全血高切黏度、血浆黏度、纤维蛋白原、D-二聚体低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论 血府逐瘀胶囊联合克林霉素磷酸酯片治疗慢性盆腔炎具有较好的临床疗效，能缩短症状体征消失时间，改善血液流变学水平，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/10/26 17:19:25 1587true 目的 探讨硝呋太尔联合盐酸特比萘芬阴道泡腾片治疗念珠菌阴道炎的临床疗效。方法 选取2013年2月-2017年2月在山东省医学科学院附属医院治疗的念珠菌阴道炎患者200例，随机分为对照组和治疗组，每组各100例。对照组患者给予盐酸特比萘芬阴道泡腾片，睡前1片放入阴道后穹窿处。治疗组在对照组的基础上口服硝呋太尔片，1片/次，3次/d。两组患者均治疗14 d。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者临床症状消失时间、阴道灌洗液中细胞因子水平和不同时间复发率。结果 治疗后，对照组临床有效率为72%，显著低于治疗组的89%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组患者外阴瘙痒、外阴阴道疼痛、白带异常及外阴阴道充血、红肿症状平均消失时间比对照组明显缩短（P<0.05）。治疗后，两组患者阴道灌洗液中TNF-α、IL-6、IL-1β水平显著降低（P<0.05），且治疗组患者阴道灌洗液中TNF-α、IL-6、IL-1β水平明显低于对照组（P<0.05）。治疗组患者4、8、12周后复发率分别为2%、5%、8%，均显著低于同一时间段的对照组患者复发率，两组比较差异比较均具有统计学意义（P<0.05）。结论 硝呋太尔联合盐酸特比萘芬阴道泡腾片治疗念珠菌阴道炎临床疗效显著，能有效改善患处的炎症反应，降低复发率。]]> 2019/10/26 17:19:25 1586true 目的 探讨宫血宁胶囊联合卡前列素氨丁三醇注射液预防产后出血的临床疗效。方法 选择了2017年9月-2019年2月延安大学附属医院妇产科收治的92例产后出血产妇研究对象，将所有产妇随机分为对照组和治疗组，每组各46例。对照组胎儿娩出后立即给予卡前列素氨丁三醇注射液250 μg，对于阴道分娩的产妇进行臀部肌注，对于剖宫产的产妇在术中宫体肌注，给药后实时观察子宫的收缩情况再次给予卡前列素氨丁三醇注射液，总使用剂量应<2 mg。治疗组在对照组治疗的基础上口服宫血宁胶囊，2粒/次，3次/d。两组患者均连续给予3 d。观察两组的临床疗效，比较两组的产后出血情况、凝血指标。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为71.7%、84.8%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组产妇产后2、12、24 h的出血量均显著少于对照组，产后止血时间显著短于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组产妇的凝血酶原时间（PT）、血浆凝血酶时间（TT）较治疗前均显著升高，纤维蛋白原（FIB）、D-二聚体（D-D）均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；但治疗组凝血指标水平与对照组相比均无显著差异。结论 宫血宁胶囊联合卡前列素氨丁三醇注射液预防产后出血的临床效果显著，可减少产后出血量和止血时间，调节凝血指标，安全性较好，具有一定临床推广应用价值。]]> 2019/10/26 17:19:25 1585true 目的 探讨夏荔芪胶囊联合非那雄胺片治疗良性前列腺增生症的临床疗效。方法 选取2017年10月-2019年1月首都医科大学附属北京康复医院收治的100例良性前列腺增生症患者为研究对象，将全部患者按照随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各50例。对照组口服非那雄胺片，5 mg/次，1次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服夏荔芪胶囊，3粒/次，3次/d。两组患者连续治疗12周。观察两组的临床疗效，比较两组国际前列腺症状评分表（I-PSS）评分、前列腺体积、残余尿量、尿流率、细胞因子水平、生活质量。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为80.00%、94.00%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组的I-PSS评分、前列腺体积、残余尿量均显著降低，尿流率显著升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗后，治疗组的I-PSS评分、前列腺体积、残余尿量均低于对照组，尿流率高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组的白细胞介素-17（IL-17）、前列腺素E₂（PGE₂）、前列腺特异抗原（PSA）、高敏C反应蛋白（hs-CRP）水平均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗后，治疗组的IL-17、PGE₂、PSA、hs-CRP水平明显低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组的生活质量量表（QOL）评分显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗后，治疗组的QOL评分比对照组低，差异有统计学意义（P<0.05）。结论 夏荔芪胶囊联合非那雄胺片治疗良性前列腺增生症具有较好的临床疗效，可改善临床症状和生活质量，减轻炎症反应，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/10/26 17:19:26 1584true 目的 探讨云芝糖肽胶囊联合TC方案（紫杉醇和卡铂）治疗食管癌的临床疗效。方法 选取2017年7月-2018年7月在青岛大学附属医院治疗的食管癌患者88例，根据用药方案的差别分为对照组（44）例和治疗组（44）例。对照组静脉滴注紫杉醇注射液，175 mg/m²加入5%葡萄糖注射液500 mL，同时静脉滴注卡铂注射液，AUC等于5加入5%葡萄糖注射液500 mL，1次/4周，共治疗4次；治疗组在对照组基础上口服云芝糖肽胶囊，3粒/次，3次/d。两组患者均经过4个周期治疗。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者血清癌胚抗原（CEA）、可溶型MHC-I类链相关蛋白A（sMICA）、细胞角蛋白19片段（CYFRA21-1）、核转录调节因子YY1抗体（YY1）、鳞状细胞癌抗原（SCC-Ag）、骨桥蛋白受体（CD44v）、血管内皮生长因子（VEGF）、基质金属蛋白酶-9（MMP-9）、骨桥蛋白（OPN）、CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺水平及QLQ-C30和SF-36量表评分。结果 治疗后，对照组客观缓解率和临床获益率分别率为40.91%和61.36%，均分别显著低于治疗组的63.64%和70.45%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者血清CEA、sMICA、CYFRA21-1、YY1、SCC-Ag、CD44v、VEGF、MMP-9、OPN水平均显著下降（P<0.05），且治疗组患者这些指标血清水平明显低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺水平显著升高（P<0.05），CD8⁺水平显著降低（P<0.05），且治疗组患者上述T淋巴细胞亚群水平水平明显好于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者QLQ-C30量表评分、SF-36量表评分均明显升高（P<0.05），且治疗组患者QLQ-C30和SF-36量表评分明显高于对照组（P<0.05）。结论 云芝糖肽胶囊联合紫杉醇和卡铂治疗食管癌可有效改善患者症状，提高机体免疫能力，降低机体肿瘤标志物水平和侵袭细胞因子水平，有利于提高患者生活质量。]]> 2019/10/26 17:19:26 1583true 目的 探究注射用盐酸表柔比星联合氟尿嘧啶注射液治疗晚期结直肠癌的临床疗效。方法 选取2016年9月-2018年9月十堰市人民医院（湖北医药学院附属人民医院）收治的90例晚期结直肠癌患者为研究对象，所有患者随机分为对照组（50例）和治疗组（40例）。对照组第1~5天静脉滴注氟尿嘧啶注射液400 mg/m²。治疗组在对照组治疗的基础上第1天静脉滴注注射用盐酸表柔比星120 mg/m²。每21天为1个周期，两组患者均治疗1个周期。观察两组的临床疗效，比较两组的生活质量、血清肿瘤标志物水平、不良反应。结果 治疗后，对照组和治疗组的客观缓解率（ORR）分别为58.0%、72.5%，疾病控制率（DCR）分别为78.0%、85.0%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，对照组和治疗组的生活质量改善率分别为36.0%、62.5%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者糖蛋白199（CA199）、癌胚抗原（CEA）水平显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；并且治疗组患者血清肿瘤标志物水平明显低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。对照组和治疗组白细胞减少发生率分别为30.0%、45.0%，血小板减少发生率分别为30.0%、52.5%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 表柔比星联合氟尿嘧啶注射液治疗晚期结直肠癌具有良好的临床疗效，可改善生活质量，降低血清肿瘤标志物水平，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/10/26 17:19:26 1582true 目的 探讨复方斑蝥胶囊联合TL方案（紫杉醇+洛铂）治疗宫颈癌的临床疗效。方法 选取2017年1月-2018年8月陆军军医大学第二附属医院收治的100例宫颈癌患者作为研究对象，根据随机数字表法将患者分为对照组和治疗组，每组各50例。对照组患者给予TL方案治疗：第1天静脉滴注注射用紫杉醇脂质体，135 mg/m²加入到5%葡萄糖注射液500 mL中，滴注时间3~4 h；第2天静脉滴注注射用洛铂，30 mg/m²加入到5%葡萄糖注射液500 mL中。3周为1个周期，间隔2周开始下个周期，共治疗2个周期。治疗组患者在对照组治疗的基础上口服复方斑蝥胶囊，0.75 g/次，2次/d，连续治疗8周。观察两组的临床疗效，比较两组的KPS评分、血清肿瘤标志物水平、病理组织侵袭分子情况、病理组织血管生成、毒副反应。结果 治疗后，对照组和治疗组的客观缓解率分别为38.00%、58.00%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者KPS评分明显升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组患者KPS评分明显高于对照组，两组差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者血清癌胚抗原（CEA）、糖链抗原-125（CA125）、鳞状上皮细胞癌抗原（SCCA）水平显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组患者血清CEA、CA125、SCCA水平明显低于对照组，两组差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组E-钙黏附蛋白（E-cad）的信使核糖核酸（mRNA）含量、蛋白含量低于对照组，而E盒结合锌指蛋白2（ZEB2）、埃兹蛋白（Ezrin）的mRNA含量、蛋白含量高于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者病灶组织肿瘤微血管密度（MVD）、血管内皮生长因子（VEGF）表达均高于健康组织，两组差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组病灶组织MVD、VEGF表达明显低于对照组，两组差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组骨髓抑制、胃肠道反应、肝功能损害、脱发的发生率明显低于对照组，两组差异有统计学意义（P<0.05）。结论 复方斑蝥胶囊联合TL方案治疗宫颈癌具有较好的临床疗效，能抑制癌细胞血管生成，患者癌细胞侵袭能力降低，安全性较好，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/10/26 17:19:26 1581true 目的 探讨复方万年青胶囊联合ECF方案（表阿霉素、顺铂、氟尿嘧啶）治疗晚期胃癌的临床疗效。方法 选取2017年2月-2018年3月上海中医药大学附属曙光医院和成都市西区医院收治的120例晚期胃癌患者为研究对象，采用随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各60例。对照组采用ECF方案，第1天静脉注射盐酸表柔比星注射液50 mg/m²；第1天静脉滴注顺铂60 mg/m²；静脉滴注注射用氟尿嘧啶200 mg/m²，1次/d。治疗组在对照组的基础上口服复方万年青胶囊，3粒/次，3次/d。21 d为1个周期，两组患者治疗3个周期。观察两组的临床疗效，比较两组的QOL-C30评分、血清肿瘤标记物、不良反应、一年生存率。结果 治疗后，对照组和治疗组的临床有效率分别为33.33%、51.67%，对照组和治疗组的疾病控制率分别为71.67%、95.00%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组QOL-C30评分显著升高，血清癌胚抗原（CEA）、糖链抗原199（CA199）、糖链抗原724（CA724）水平均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组QOL-C30评分、血清肿瘤标记物水平明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组患者治疗组患者肝功能损伤、肾功能损伤、胃肠道反应、骨髓抑制的不良反应发生情况均低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。在一年时间内，治疗组的生存率明显高于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 复方万年青胶囊联合ECF方案治疗晚期胃癌具有较好的临床疗效，可改善患者生活质量，降低肿瘤标志物水平，提高一年生存率，具有一定临床推广应用价值。]]> 2019/10/26 17:19:26 1580true 目的 探讨醒脑静注射液联合氟马西尼注射液治疗急性酒精中毒的临床疗效。方法 选取2018年1月-2019年6月武警特色医学中心收治的120例急性酒精中毒患者为研究对象，将所有患者随机分为对照组和治疗组，每组各60例。对照组患者静脉注射氟马西尼注射液0.5 mg，如果患者在1 min内没有清醒，则再次注射0.25 mg，重复观察直至患者清醒，总量控制低于2 mg，若停药后再次昏迷，则用输液泵0.1~0.4 mg/h维持。治疗组患者在对照组治疗的基础上静脉滴注醒脑静注射液，20 mL/次，1次/d。两组患者接受治疗5 d。观察两组的临床疗效，比较两组的收缩压、心率（HR）、呼吸频率（RR）、血清酒精浓度、恢复效果。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为85.00%、95.00%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者收缩压显著降低，HR、RR显著升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组患者收缩压、HR、RR显著优于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者酒精浓度显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组患者酒精浓度明显低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组意识恢复时间和肌力恢复时间显著短于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 醒脑静注射液联合氟马西尼注射液治疗急性酒精中毒具有较好的临床疗效，能降低酒精浓度，改善临床症状，安全性较好，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/10/26 17:19:26 1579true 目的 探讨血必净注射液联合异甘草酸镁注射液治疗药物性肝损伤的临床疗效。方法 选取2016年7月-2018年4月中国人民解放军联勤保障部队第904医院收治90例药物性肝损伤患者为研究对象，参照随机数表法分为对照组和治疗组，每组各45例。对照组静脉滴注异甘草酸镁注射液，150 mg加入5%葡萄糖注射液250 mL中，1次/d。治疗组在对照组治疗的基础上静脉滴注血必净注射液，100 mL加入0.9%氯化钠注射液100 mL中，1次/d。两组均连续治疗14 d。观察两组的临床疗效，比较两组的临床症状消失时间、肝功能指标、血清炎症因子水平。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为68.89%、86.67%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组肝区不适、腹胀、纳差、乏力、恶心呕吐消失时间均短于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组天冬氨酸氨基转移酶（AST）、总胆红素（TBIL）、丙氨酸氨基转移酶（ALT）及碱性磷酸酶（ALP）水平均明显降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后治疗组AST、TBIL、ALT、ALP水平均明显低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血清肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、干扰素-γ（IFN-γ）水平均显著下降，白细胞介素-10（IL-10）水平明显升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组血清TNF-α、IFN-γ、IL-10水平均明显优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论 血必净注射液联合异甘草酸镁注射液治疗药物性肝损伤具有较好的临床疗效，可改善临床症状和肝功能指标，减轻机体炎症反应，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/10/26 17:19:26 1578true 目的 探讨肝胆舒康胶囊联合恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎的临床效果与安全性。方法 选取2015年3月-2018年3月在达州市中心医院诊治的慢性乙型肝炎患者123例，随机分成对照组（61例）和治疗组（62例）。对照组患者口服恩替卡韦片，1片/次，1次/d；治疗组患者在对照组基础上口服肝胆舒康胶囊，4粒/次，3次/d。两组患者均治疗6个月。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者GQOLI评分、CLDQ评分、HBV DNA转阴率、血清透明质酸（HA）、Ⅲ型胶原（PC-Ⅲ）和TNF-α水平及肝功能和不良反应情况。结果 治疗后，对照组和治疗组临床有效率分别为81.97%和95.16%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者GQOLI评分较治疗前显著降低（P<0.05），CLDQ评分较治疗前显著升高（P<0.05）；治疗后，治疗组患者GQOLI和CLDQ评分及HBV DNA转阴率均明显好于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者血清HA、PC-Ⅲ和TNF-α水平均较治疗前显著降低（P<0.05），且治疗组患者HA、PC-Ⅲ和TNF-α水平明显低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天冬氨酸氨基转移酶（AST）较治疗前显著降低（P<0.05），总蛋白（TP）水平显著升高（P<0.05），且治疗组患者肝功能明显好于对照组（P<0.05）。治疗期间，对照组患者不良反应发生率为13.11%，明显高于治疗组患者的3.23%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 肝胆舒康胶囊联合恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎疗效显著，不但能减缓肝脏纤维化进程，而且还能够改善患者的生活质量。]]> 2019/10/26 17:19:26 1577true 目的 探讨伸筋丹胶囊联合巴氯芬治疗肩手综合征的临床效果。方法 选取2016年11月-2018年11月上海市宝山区张庙街道泗塘社区卫生服务中心收治的82例肩手综合征患者，随机分为对照组和治疗组，每组各41例。对照组口服巴氯芬片，初始剂量5 mg/次，3次/d；而后每隔3 d增加5 mg/次，直至维持剂量20 mg/次，3次/d。治疗组在对照组基础上口服伸筋丹胶囊，5粒/次，3次/d。两组均连续治疗4周。观察两组的临床疗效，比较两组治疗前后患手肿胀程度、手背侧皮肤温差、上肢疼痛视觉模拟评分法（VAS）评分、Fugl-Meyer上肢运动功能评定量表（U-FMA）评分、改良Ashworth痉挛量表（MAS）评分、改良Barthel指数（MBI）评分及世界卫生组织生存质量测定简式量表（WHOQOL-BREF）评分的变化情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别是75.6%、92.7%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患手肿胀程度和手背侧皮肤温差较治疗前均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组患手肿胀程度和手背侧皮肤温差显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组上肢疼痛VAS评分、MAS评分均较治疗前显著下降，而U-FMA评分、MBI评分均显著上升，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组VAS评分、MAS评分显著低于对照组，而U-FMA评分、MBI评分高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组WHOQOL-BREF中各领域评分及总体生存质量、总体健康状况评分均显著升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组这些评分显著高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 伸筋丹胶囊联合巴氯芬治疗肩手综合征具有较好的临床疗效，可明显缓解患者症状，减轻肢体疼痛，促进上肢运动功能的恢复，提高日常生活能力，改善生活质量，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/10/26 17:19:26 1576true 目的 探讨骨康胶囊联合鹿瓜多肽注射液治疗椎体压缩骨折的临床疗效。方法 选取2017年5月-2018年5月在成都医学院第一附属医院治疗的椎体压缩骨折患者88例，根据用药差别分为对照组（44例）和治疗组（44例）。对照组静脉滴注鹿瓜多肽注射液，8 mL/次加入生理盐水250 mL，1次/d；治疗组在对照组基础上口服骨康胶囊，4粒/次，3次/d。两组患者均治疗2周。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者VAS评分、ODI评分、血清学指标、骨密度和Cobb角。结果 治疗后，对照和治疗组临床有效率分别为81.82%和97.73%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者VAS评分、ODI评分均明显降低（P<0.05），且治疗组患者VAS和ODI评分均明显低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者血清骨钙素（BGP）、尿脱氧吡啶啉（DPD）、抗酒石酸酸性磷酸酶5b（TRACP5b）、Ⅰ型胶原交联羧基端肽（CTXI）、Ⅰ型胶原氨基肽前肽（PINP）水平均显著降低（P<0.05），25羟维生素D[25-（OH）D]水平均显著升高（P<0.05），且治疗组患者这些血清学指标均明显好于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者腰椎L1-4和股骨大粗隆骨密度均显著升高（P<0.05），Cobb角明显减小（P<0.05），且治疗组患者骨密度及Cobb角均明显好于对照组（P<0.05）。结论 椎体压缩骨折患者采用骨康胶囊联合鹿瓜多肽注射液治疗可有效改善骨密度和骨代谢指标，促进骨折愈合。]]> 2019/10/26 17:19:26 1575true 目的 探讨腰痛宁胶囊联合塞来昔布胶囊治疗腰椎间盘突出症的临床疗效。方法 选取2017年2月-2019年1月在盐城市第三人民医院就诊的92例腰椎间盘突出症患者为研究对象，按照随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各46例。对照组口服塞来昔布胶囊，0.2 g/次，1次/d。治疗组在对照组基础上口服腰痛宁胶囊，1.2 g/次，1次/d。两组患者均连续治疗3个月。观察两组的临床疗效，比较两组的腰椎功能、细胞因子水平、腰椎活动度。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为78.26%、93.48%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组主观症状评分、临床体征评分、日常活动受限度评分、日本骨科协会评估治疗（JOA）总评分均明显升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组腰椎功能评分明显高于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组5羟色胺（5-HT）、前列腺素E₂（PGE₂）、白细胞介素-1β（IL-1β）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平均明显降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组的细胞因子水平比对照组低，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组腰椎的前屈、后伸活动度明显升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组腰椎的前屈、后伸活动度比对照组高，差异有统计学意义（P<0.05）。结论 腰痛宁胶囊联合塞来昔布胶囊治疗腰椎间盘突出症具有较好的临床疗效，可改善患者的腰椎功能，降低血清因子水平，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/10/26 17:19:26 1574true 目的 探讨补脾益肠丸联合奥替溴铵片治疗肠易激综合征的临床疗效。方法 选取2016年12月-2018年12月西安交通大学第二附属医院收治的120例肠易激综合征患者为研究对象，将所有患者采用抽签方式均分为对照组和治疗组，每组各60例。对照组患者口服奥替溴铵片，80 mg/次，2次/d；治疗组患者在对照组治疗的基础上口服补脾益肠丸，1袋/次，3次/d。两组患者均接受治疗4周。观察两组的临床疗效，比较两组的临床症状缓解时间、血清炎性因子水平、生化指标水平。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为81.67%、95.00%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组患者腹痛消失时间、腹泻消失时间、腹胀消失时间均显著短于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者IL-8、IL-6和TNF-α水平均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；并且治疗组患者IL-8、IL-6和TNF-α水平均明显低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者血浆SS、VIP和MTL水平均明显降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；并且治疗组患者血浆SS、VIP和MTL水平均明显低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 补脾益肠丸联合奥替溴铵片治疗肠易激综合征具有较好的治疗效果，能缓解临床症状，降低血清炎性因子和生化指标水平，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2019/10/26 17:19:26 1573true 目的 探讨多柔比星联合替莫唑胺治疗脑胶质瘤患者的安全性和有效性。方法 选择2016年11月—2017年11月在商丘市第三人民医院就诊的脑胶质瘤患者65例，随机分成对照组（32例）和治疗组（33例）。对照组患者口服替莫唑胺胶囊，75 mg/（m²·d）治疗42 d；治疗组患者在对照组基础上静脉滴注盐酸多柔比星注射液，前3 d剂量为20 mg/m²，停药21 d后重复上述给药，24 d为1个周期，连续治疗2个周期。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者卡氏功能状态评分（KPS）、中位复发时间和2年生存率，及血清基质金属蛋白酶-2（MMP-2）、肿瘤特异性生长因子（TSGF）和胶质纤维酸性蛋白（GFAP）水平。结果 治疗后，对照组患者客观缓解率和疾病控制率分别为34.38%、53.13%，均分别显著低于治疗组患者的60.61%、78.79%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组KPS评分、中位复发时间和2年生存率均要明显高于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者血清MMP-2、TSGF水平明显降低，而GFAP水平明显升高（P<0.05），且治疗后治疗组患者MMP-2、TSGF和GFAP水平明显好于对照组（P<0.05）。结论 盐酸多柔比星联合替莫唑胺治疗脑胶质瘤疗效显著，且能够显著改善患者复发率与生存质量，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2020/9/27 15:04:20 1572true 目的 探讨双丹颗粒联合瑞舒伐他汀钙片治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法 选取2018年2月—2020年1月洛阳市第三人民医院收治的120例冠心病心绞痛患者作为研究对象，将全部患者按照随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各60例。对照组口服瑞舒伐他汀钙片，10 mg/次，1次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服双丹颗粒，4粒/次，3次/d。两组患者连续治疗6周。观察两组的心绞痛疗效、心电图疗效，比较两组患者的发作频率、每次持续时间、硝酸甘油用量、血脂和血清因子指标水平。结果 治疗后，对照组和治疗组的心绞痛总有效率分别为80.00%、93.33%，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，对照组和治疗组的心电图总有效率分别为71.67%、86.67%，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组发作频率、每次持续时间、硝酸甘油用量显著降低，差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组的发作频率、每次持续时间、硝酸甘油用量比对照组低，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组的胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平显著降低（P<0.05）；治疗后，治疗组的胆固醇、三酰甘油、LDL-C水平低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组的C反应蛋白（CRP）、白细胞介素-1β（IL-1β）、同型半胱氨酸（Hcy）水平均显著降低（P<0.05）；治疗后，治疗组的CRP、IL-1 β、Hcy低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论 双丹颗粒联合瑞舒伐他汀钙片治疗冠心病心绞痛具有较好的临床疗效，能够减轻心绞痛症状，降低血脂和炎症反应。]]> 2020/9/27 15:04:20 1571true 目的 研究渴络欣胶囊联合盐酸贝那普利片治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法 选取2018年3月—2020年3月郑州市金水区总医院收治的60例糖尿病肾病患者，将所有患者随机分为对照组和治疗组，每组各30例。对照组患者口服盐酸贝那普利片，10 mg/次，1次/d。治疗组在对照组基础上口服渴络欣胶囊，4粒/次，3次/d。两组患者持续治疗2个月。观察两组患者临床疗效，比较两组的24 h尿蛋白定量、尿素氮（BUN）、尿白蛋白排泄率（UAER）、血肌酐（Scr）、血清细胞因子水平。结果 治疗后，对照组总有效率为76.67%，治疗组总有效率为93.33%，治疗组临床疗效明显较高（P<0.05）。治疗后，两组24 h尿蛋白定量、BUN、UAER、Scr水平显著降低（P<0.05）；并且治疗组24 h尿蛋白定量、BUN、UAER、Scr水平降低较明显（P<0.05）。治疗后，两组血清同型半胱氨酸（Hcy）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）和白细胞介素-6（IL-6）水平显著降低（P<0.05）；且治疗组血清Hcy、TNF-α和IL-6水平降低较明显（P<0.05）。结论 渴络欣胶囊联合盐酸贝那普利片治疗糖尿病肾病具有较好的疗效，可改善肾功能，降低血清炎性因子水平。]]> 2020/9/27 15:04:20 1570true 目的 探讨降糖舒胶囊联合利格列汀治疗2型糖尿病的临床效果。方法 选取2017年1月—2019年1月镇平县人民医院收治的2型糖尿病患者106例，随机分成对照组（53例）和治疗组（53例）。对照组患者晨服利格列汀片，5 mg/次，1次/d。治疗组在对照组基础上口服降糖舒胶囊，4粒/次，3次/d。两组患者均连续治疗12周。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者糖脂代谢指标空腹血糖（FPG）、餐后2 h血糖（2 h PG）、糖化血红蛋白（HbA1c）、三酰甘油（TG）和高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C），胰岛功能指标李光伟指数（IAI）和胰岛β细胞功能指数（HOMA-β），血流变学指标全血高切黏度（HBV）、全血低切黏度（LBV）、血浆黏度（PV）、红细胞变形指数（EDI）及氧化应激指标超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）和SOD/MDA。结果 治疗后，对照组临床有效率83.02%，显著低于治疗组的96.23%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者血清FPG、2 h PG、HbA1c和TG水平均显著降低（P<0.05），但血清HDL-C浓度均显著升高（P<0.05）；且治疗后治疗组糖脂代谢参数明显好于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者IAI、HOMA-β值显著升高（P<0.05），且治疗组IAI和HOMA-β值均显著高于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者血流变学指标HBV、LBV、PV、EDI值显著降低（P<0.05），且治疗组比对照组下降更显著（P<0.05）。治疗后，两组患者血清SOD水平和SOD/MDA比值显著上升（P<0.05），而MDA水平显著减少（P<0.05）；且治疗组上述氧化应激参数比对照组改善更显著（P<0.05）。结论 降糖舒胶囊联合利格列汀治疗2型糖尿病有助于维持患者血糖稳定，正性调节体内脂代谢紊乱，增强胰岛素敏感性，保护胰岛β细胞功能，抑制机体氧化应激。]]> 2020/9/27 15:04:20 1569true 目的 探讨冬菀止咳颗粒联合头孢克洛治疗小儿急性支气管炎的临床疗效。方法 选取2018年5月—2020年5月在郑州市金水区总医院就诊的急性支气管炎患儿98例，根据用药的差别分为对照组（49例）和治疗组（49例）。对照组口服头孢克洛片，6.67 mg/kg，3次/d，严重者可增至13.33 mg/kg，但不得超过1 g/d；治疗组在对照组的基础上口服冬菀止咳颗粒，5 g/次，3次/d。两组患者均经7 d治疗。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者中医症候积分及血清超敏C反应蛋白（hs-CRP）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-1β（IL-1β）、白细胞介素-10（IL-10）、γ干扰素（IFN-γ）和淀粉样蛋白A（SAA）水平。结果 治疗后，对照组患儿临床有效率为81.63%，显著低于治疗组的97.96%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患儿中医症候积分显著下降（P<0.05），且治疗组明显低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患儿血清hs-CRP、SAA、IL-1β、TNF-α水平均明显下降，而IL-10和IFN-γ水平均明显升高（P<0.05），且治疗组患儿这些血清学指标显著优于对照组（P<0.05）。结论 冬菀止咳颗粒联合头孢克洛片可明显改善小儿急性支气管炎临床症状，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2020/9/27 15:04:21 1568true 目的 探讨清开灵注射液联合亚胺培南西司他丁钠治疗老年重症肺炎的临床疗效。方法 选取2017年1月—2020年6月在濮阳市油田总医院进行治疗的62例老年重症肺炎患者为研究对象，依据就诊顺序分为对照组和治疗组，每组各31例。对照组静脉滴注注射用亚胺培南西司他丁钠，20 mL/次同生理盐水100 mL配伍，每隔8 h静脉滴注1次；治疗组在对照组基础上给予清开灵注射液20 mL同生理盐水100 mL配伍，每隔12 h静脉滴注1次。两组均进行10 d治疗后进行效果比较。观察两组的临床疗效，比较两组临床症状恢复时间、肺功能指标、血气分析指标和血清学指标的变化情况。结果 治疗后，治疗组总有效率96.77%显著高于对照组的80.65%（P<0.05）。经治疗，治疗组患者体温恢复时间、咳嗽消失时间、呼吸困难消失时间、肺部啰音消失时间显著短于对照组（P<0.05）。治疗后，两组第1秒用力呼气量（FEV1）、用力肺活量（FVC）、呼气流量峰值（PEF）均较治疗前显著增加（P<0.05）；治疗后，治疗组这些肺功能指标显著高于对照组（P<0.05）。经治疗，两组氧分压（pO₂）、氧合指数（pO₂/FiO₂）均显著升高，而二氧化碳分压（pCO₂）均显著降低（P<0.05）；治疗后，治疗组这些血气分析指标优于对照组（P<0.05）。经治疗，两组血清超敏C反应蛋白（hs-CRP）、降钙素原（PCT）、可溶性髓系细胞触发受体（sTREM-1）、高迁移率族蛋白1（HMGB1）均较治疗前显著降低，而SP蛋白（SP-D）、可溶性尿激酶型纤溶酶原激活物受体（suPAR）均显著升高（P<0.05）；治疗后，治疗组这些血清学指标显著优于对照组（P<0.05）。结论 清开灵注射液联合亚胺培南西司他丁钠治疗老年重症肺炎具有较好的临床疗效，可有效改善患者肺功能和血气分析指标，促进机体细胞因子水平改善，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2020/9/27 15:04:21 1567true 目的 观察胶体酒石酸铋胶囊联合美沙拉秦治疗溃疡性结肠炎的临床效果。方法 选择2017年2月—2019年3月在郑州大学附属郑州中心医院治疗的溃疡性结肠炎患者79例，随机分成对照组（40例）和治疗组（39例）。对照组口服美沙拉秦肠溶片，1.5 g/次，3次/d。治疗组在对照组的基础上口服胶体酒石酸铋胶囊，3粒/次，4次/d。两组患者均连续治疗4周。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、IL-10、一氧化氮（NO）、过氧化脂质（LPO）和超氧化物歧化酶（SOD）水平，及临床症状缓解时间和溃疡性结肠炎活动度指数（DAI）。结果 治疗后，对照组临床有效率72.40%，显著低于治疗组的92.31%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后两组患者IL-6、TNF-α、NO和LPO水平均显著降低（P<0.05），而SOD和IL-10水平显著升高（P<0.05）；且治疗后治疗组患者这些指标水平明显比对照组好。治疗后，两组患者DAI水平均显著降低（P<0.05），且治疗组明显比对照组低（P<0.05）。治疗后，治疗组黏液脓血便缓解时间和腹泻缓解时间明显比对照组短（P<0.05）。结论 胶体酒石酸铋联合美沙拉秦治疗溃疡性结肠炎，可纠正促炎因子，缓解氧化应激反应，改善腹泻等临床症状。]]> 2020/9/27 15:04:21 1566true 目的 探讨扶正化瘀片联合富马酸替诺福韦二吡呋酯片治疗慢性乙型肝炎患者的临床疗效。方法 选取2018年7月—2020年1月天津市第三中心医院收治的240例慢性乙型肝炎患者作为研究对象，按照随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组，每组各120例。对照组口服富马酸替诺福韦二吡呋酯片，300 mg/次，1次/d。治疗组在对照组患者治疗的基础上口服扶正化瘀片，1.6 g/次，3次/d。两组患者连续治疗3个月。观察两组的临床疗效，比较两组辅助性T细胞17（Th17）细胞、调节性T细胞（Treg）细胞、Th17/Treg、丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天冬氨酸氨基转移酶（AST）、白蛋白（ALB）、总胆红素（TBIL）水平。结果 治疗后，治疗组患者的临床总有效率（95.83%）高于对照组（88.33%），差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组的ALT、AST、TBIL水平明显降低，ALB水平明显升高（P<0.05）；治疗后治疗组的ALB水平比对照组高，ALT、AST、TBIL水平低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组的Th17细胞、Treg细胞、Th17/Treg明显降低（P<0.05）；治疗后治疗组的Th17细胞、Treg细胞、Th17/Treg低于对照组（P<0.05）。结论 扶正化瘀片联合富马酸替诺福韦二吡呋酯片能提高慢性乙型肝炎的疗效，改善肝功能，降低Th17细胞、Treg细胞水平。]]> 2020/9/27 15:04:21 1565true 目的 探讨舒肝宁注射液联合富马酸替诺福韦二吡呋酯片治疗慢性乙型肝炎肝硬化的临床疗效。方法 选取2019年1月—2020年2月在平煤神马医疗集团总医院就诊的104例慢性乙型肝炎肝硬化患者作为本研究对象，根据随机数字表法将104例患者分为对照组和治疗组，每组各52例。对照组口服富马酸替诺福韦二吡呋酯片，300 mg/次，1次/d。治疗组在对照组治疗的基础上肌肉注射舒肝宁注射液，10 mL/次，1次/d。两组均连续治疗4周后。观察两组患者的临床疗效，比较两组的肝功能指标、淋巴细胞、乙型肝炎病毒的脱氧核糖核酸（HBV-DNA）转阴率、乙型肝炎E抗原（HBeAg）转阴率、乙型肝炎E抗体（HBeAb）转阳率。结果 治疗后，治疗组患者的总有效率为96.15%，对照组总有效率为84.62%，两组对比差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组的丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天冬氨酸氨基转移酶（AST）、总胆红素（TBIL）水平显著降低，白蛋白（ALB）水平显著升高（P<0.05）；治疗后治疗组的ALT、AST、TBIL水平低于对照组，ALB水平高于对照组（P<0.05）。治疗后，两组的CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺、NK细胞显著升高（P<0.05）；治疗后治疗组的CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺、自然杀伤（NK）细胞高于对照组（P<0.05）。治疗后，治疗组的HBeAg转阴率、HBeAb转阳率低于对照组（P<0.05），两组的HBV-DNA转阴无明显差异。结论 舒肝宁注射液联合富马酸替诺福韦二吡呋酯片治疗慢性乙型肝炎肝硬化的临床疗效较好，可改善肝功能，调节淋巴细胞的分泌。]]> 2020/9/27 15:04:21 1564true 目的 探讨肝胆舒康胶囊联合硫普罗宁治疗非酒精性脂肪肝病的临床疗效。方法 选取2019年4月—2020年4月在驻马店市中心医院治疗的非酒精性脂肪肝病患者116例，根据就诊顺序分为对照组（58例）和治疗组（58例）。对照组口服硫普罗宁片，0.2 g/次，3次/d；治疗组在对照组的基础上口服肝胆舒康胶囊，2 g/次，3次/d。两组患者均经8周治疗。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者中医症候积分及总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天冬氨酸氨基转移酶（AST）、谷氨酸转移酶（GGT）、胆碱酯酶（CHE）、脂肪素（visfatin）、人瘦素（LEP）、内脂素（apelin）、转化生长因子-β1（TGF-β1）和胰岛素样生长因子-21（FGF-21）水平。结果 治疗后，对照组临床有效率为81.03%，显著低于治疗组的96.55%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组中医症候积分均显著降低（P<0.05），且治疗组比对照组更低（P<0.05）。治疗后，两组TC、TG、LDL-C、ALT、AST、GGT、CHE、LEP、Apelin、FGF-21水平均显著降低，而HDL-C、Visfatin和TGF-β1水平均显著升高（P<0.05），且治疗组这些指标水平明显好于对照组（P<0.05）。结论 肝胆舒康胶囊联合硫普罗宁片治疗非酒精性脂肪肝病可有效改善患者临床症状，利于患者肝功及血脂水平改善，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2020/9/27 15:04:21 1563true 目的 观察消乳散结胶囊联合他莫昔芬治疗乳腺增生症的临床效果。方法 选择2017年2月—2019年4月在郑州大学第三附属医院治疗的乳腺增生症患者77例，随机分为对照组（38例）和治疗组（39例）。对照组口服枸橼酸他莫昔芬片，1片/次，2次/d。治疗组在对照组基础上口服消乳散结胶囊，3粒/次，3次/d。两组患者连续治疗3个月。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者性激素水平和临床症状改善情况。结果 治疗后，对照组和治疗组临床有效率分别为71.05%、92.31%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者孕酮（P）和卵泡刺激素（FSH）水平均明显升高（P<0.05），而黄体生成激素（LH）和雌二醇（E2）水平均显著降低（P<0.05），且治疗组P、FSH、LH和E2水平明显比对照组好（P<0.05）。治疗后，两组肿块最大径和疼痛程度均明显降低（P<0.05），且治疗组明显比对照组小（P<0.05）。结论 消乳散结胶囊联合他莫昔芬治疗乳腺增生症，可明显缓解乳房胀痛，缩小乳腺肿块，改善性激素水平，临床效果较好。]]> 2020/9/27 15:04:21 1562true 目的 探讨平消胶囊联合左甲状腺素钠片治疗结节性甲状腺肿的临床疗效。方法 选取2017年10月—2019年12月焦作市人民医院收治的300例结节性甲状腺肿患者作为研究对象，按照随机数字表法将300例患者分为对照组和治疗组，每组各150例。对照组口服左甲状腺素钠片，50 μg/次，1次/d。治疗组在对照组患者治疗的基础上口服平消胶囊，1.5 g/次，3次/d。两组患者连续治疗3个月。观察两组的临床疗效，比较两组的结节直径、血清甲状腺激素和血清因子水平。结果 治疗后，治疗组的总有效率为94.00%，明显高于对照组的87.33%，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组的结节直径显著缩小（P<0.05）；治疗后，治疗组的结节直径明显低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组的促甲状腺激素（TSH）水平显著降低，且治疗组TSH水平降低的更明显（P<0.05），治疗后两组总三碘甲腺原氨酸（TT3）、游离型T3（FT3）水平无显著差异。治疗后，两组的血管内皮生长因子（VEGF）、转化生长因子-β₁（TGF-β₁）水平明显降低（P<0.05）；治疗后，治疗组的VEGF、TGF-β₁水平明显低于对照组（P<0.05）。结论 平消胶囊联合左甲状腺素钠片可提高结节性甲状腺肿的疗效，促进结节直径缩小，调节VEGF、TGF-β₁水平。]]> 2020/9/27 15:04:21 1561true 目的 探讨宁泌泰胶囊联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗良性前列腺增生症的临床疗效。方法 选取2018年6月—2020年3月在河南大学附属郑州颐和医院就诊的88例良性前列腺增生症患者作为本研究对象，按照随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各44例。对照组口服盐酸坦索罗辛缓释胶囊，0.2 mg/次，1次/d。治疗组在对照组患者治疗的基础上口服宁泌泰胶囊，4粒/次，3次/d。两组患者连续治疗3个月。观察两组的疗效，比较两组患者残余尿量、前列腺体积、最大尿流率的变化及血清总前列腺特异抗原（tPSA）、胰岛素样生长因子-1（IGF-1）、转化生长因子β₁（TGF-β₁）的水平，对患者的病情严重程度采用前列腺症状评分（IPSS）进行评估。结果 治疗后，治疗组患者总有效率为93.18%，对照组总有效率为77.27%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组的残余尿量、前列腺体积显著降低，最大尿流率显著提高（P<0.05）；治疗后，治疗组的残余尿量、前列腺体积低于对照组，最大尿流率高于对照组（P<0.05）。治疗后，两组的tPSA、IGF-1、TGF-β₁显著降低（P<0.05）；治疗后治疗组的tPSA、IGF-1、TGF-β₁低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组的IPSS评分显著降低，治疗组的IPSS评分较对照组降低的更明显，差异有统计学意义（P<0.05）。结论 宁泌泰胶囊联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗良性前列腺增生症具有较好的临床疗效，可减轻临床症状，调节tPSA、IGF-1、TGF-β₁的分泌。]]> 2020/9/27 15:04:21 1560true 目的 探讨妇科再造胶囊联合地屈孕酮片治疗月经不调的临床疗效。方法 选取2019年5月—2020年5月在南阳市卧龙区妇幼保健院进行诊治的98例月经不调患者为研究对象，根据就诊的顺序分为对照组和治疗组，每组各49例。对照组口服地屈孕酮片，10 mg/次，2次/d；治疗组在对照组基础上口服妇科再造胶囊，6粒/次，2次/d。两组均连续治疗1个月经周期。观察两组的临床疗效，比较两组相关评分、临床症状改善时间、性激素水平。结果 经治疗，治疗组总有效率97.96%显著高于对照组的81.63%（P<0.05）。经治疗，两组QOL评分、HPS评分、KPS评分均较治疗前显著升高，而PBAC评分均显著下降（P<0.05）；治疗后，治疗组这些相关评分改善优于对照组（P<0.05）。经治疗，治疗组在腰骶酸痛、少气懒言、五心烦热、神疲乏力等症状改善时间上均显著短于对照组（P<0.05）。经治疗，两组血清卵泡生成激素（FSH）、黄体生成激素（LH）均较治疗前显著降低，而雌二醇（E₂）水平均显著升高（P<0.05）；且治疗后，治疗组性激素水平改善优于对照组（P<0.05）。结论 妇科再造胶囊联合地屈孕酮治疗月经不调具有较好的临床疗效，可有效改善患者临床症状，改善性激素水平，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2020/9/27 15:04:21 1559true 目的 探讨克痒舒洗液联合双唑泰栓治疗外阴阴道假丝酵母菌病的临床疗效。方法 选取2019年4月—2020年4月在汝州市第一人民医院进行治疗的80例外阴阴道假丝酵母菌病患者为研究对象，根据就诊顺序分为对照组（40例）和治疗组（40例）。对照组给予双唑泰栓，睡前将1枚送入阴道深处，1次/d；治疗组在对照组基础上给予克痒舒洗液，每次33 mL，用66 mL温水稀释后放入100 mL冲洗器内，冲洗阴道，1次/d。两组均进行7 d治疗。观察两组的临床疗效，比较两组治疗前后相关评分、血清学指标、阴道菌群指标的变化情况。结果 治疗后，治疗组总有效率97.50%，显著高于对照组的80.00%（P<0.05）。治疗后，两组临床症状评分显著降低，而QLQ-C30评分均显著升高（P<0.05）；治疗后，治疗组临床症状评分显著低于对照组，而QLQ-C30评分显著高于对照组（P<0.05）。治疗后，两组血清白细胞介素-6（IL-6）、白细胞介素-13（IL-13）、人单核细胞趋化蛋白-1（MCP-1）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）较治疗前显著降低，但白细胞介素-12（IL-12）水平显著升高（P<0.05）；但治疗后，治疗组这些血清学指标优于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者菌落≥1/2面积率、阴道菌群纠正率均较治疗前显著提高（P<0.05）；治疗后，治疗组患者这些阴道菌群指标显著优于对照组（P<0.05）。结论 克痒舒洗液联合双唑泰栓治疗外阴阴道假丝酵母菌病具有较好的临床疗效，可有效改善患者相关症状，纠正阴道菌群紊乱，改善机体血清细胞因子水平，提高患者生活质量，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2020/9/27 15:04:21 1558true 目的 探讨骨疏康胶囊联合利塞膦酸钠治疗绝经后骨质疏松症的临床疗效。方法 选取2019年1月—2020年1月在河南理工大学第一附属医院（焦作市第二人民医院）进行诊治的114例绝经后骨质疏松症患者为研究对象，根据就诊顺序随机分为对照组（57例）和治疗组（57例）。对照组餐前30 min直立位口服利塞膦酸钠片，5 mg/次，1次/d。治疗组在对照组基础上口服骨疏康胶囊，4粒/次，2次/d。两组均经过6个月治疗。观察两组的临床疗效，比较两组治疗前后相关评分、骨密度和骨代谢指标的变化情况。结果 经治疗，治疗组总有效率96.49%，显著高于对照组的84.20%（P<0.05）。经治疗，两组VAS评分显著降低，而SF-36评分显著升高（P<0.05）；治疗后，治疗组VAS评分低于对照组，而SF-36评分高于对照组（P<0.05）。经治疗，两组L2～4及股骨颈骨密度均较治疗前显著增加（P<0.05）；治疗后，治疗组骨密度高于对照组（P<0.05）。经治疗，两组血清骨钙素（BGP）、抗酒石酸酸性磷酸酶（TRACP-5b）、骨保护素（OPG）、β-胶原降解产物（β-CTX）水平均较治疗前显著降低，但骨碱性磷酸酶（B-ALP）、I型前胶原氨基端原肽（PINP）显著升高（P<0.05）；且治疗后，治疗组这些骨代谢指标显著优于对照组（P<0.05）。结论 骨疏康胶囊联合利塞膦酸钠治疗绝经后骨质疏松症具有较好的临床疗效，可显著改善患者临床症状，抑制骨吸收、促进骨形成，提高骨密度及患者生活质量，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2020/9/27 15:04:21 1557true 目的 探讨珠芽蓼止泻颗粒联合布拉氏酵母菌散治疗小儿功能性腹泻的临床疗效。方法 选取2018年1月—2020年1月在郑州颐和医院治疗的小儿功能性腹泻患儿264例，随机分为对照组（132例）和治疗组（132例）。对照组口服布拉氏酵母菌散，1袋/次，2次/d。治疗组在对照组基础上口服珠芽蓼止泻颗粒，1袋/次，3次/d。两组患者均连续服用14 d。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者临床症状缓解时间、大便性状、大便次数、血清肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-6（IL-6）、超敏C反应蛋白（hs-CRP）、二胺氧化酶（DAO）、IgA和IgG水平。结果 治疗后，对照组临床有效率为84.09%，显著低于治疗组的96.97%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组患儿腹胀、呕吐、腹泻、腹痛症状缓解时间均明显短于对照组患儿（P<0.05）。治疗后，两组大便性状评分明显好转（P<0.05），大便次数明显降低（P<0.05），且治疗组患儿大便性状评分和大便次数显著好于对照组（P<0.05）。治疗后，两组血清TNF-α、IL-6、hs-CRP、DAO明显低于治疗前，而IgA和IgG水平均明显高于治疗前（P<0.05），且治疗组患者显著好于对照组同期水平（P<0.05）。结论 珠芽蓼止泻颗粒联合布拉氏酵母菌散治疗小儿功能性腹泻的疗效显著，可明显改善患儿大便次数及大便性状，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2020/9/27 15:04:21 1556true 目的 研究齿痛消炎灵颗粒联合奥硝唑片治疗智齿冠周炎的临床疗效。方法 选取2018年3月—2020年3月在焦作煤业（集团）有限责任公司中央医院治疗的120例智齿冠周炎患者（患牙141颗），随机分为对照组（60例，患牙70颗）和治疗组（60例，患牙71颗）。对照组患者给予奥硝唑片，1片/次（研磨成粉，制成糊状膏体，采用牙周探针涂入盲袋内），1次/d。治疗组在对照组基础上口服齿痛消炎灵颗粒，1袋/次，3次/d。两组患者接受治疗时间为10 d。观察两组患者临床疗效，比较两组的临床症状缓解时间、牙周指标、口腔健康影响程度量表（OHIP-14）评分和视觉模拟评分法（VAS）评分、龈沟液炎性因子水平。结果 治疗后，治疗组总有效率（96.67%）显著高于对照组（78.33%）（P<0.05）。治疗后，治疗组牙龈红肿、牙龈疼痛、牙龈出血消失时间明显短于对照组（P<0.05）。治疗后，两组牙龈指数（GI）、牙菌斑指数（PLI）、牙周袋深度（PD）和龈沟出血指数（SBI）显著降低（P<0.05）；且治疗组牙周指标水平降低较明显（P<0.05）。治疗后，两组OHIP-14评分和VAS评分均显著降低（P<0.05）；且治疗组OHIP-14评分和VAS评分降低较明显（P<0.05）。治疗后，两组龈沟液白细胞介素-1β（IL-1β）和超敏C-反应蛋白（hs-CRP）水平显著降低（P<0.05）；且治疗组IL-1β和hs-CRP水平较低较明显（P<0.05）。结论 齿痛消炎灵颗粒联合奥硝唑片治疗智齿冠周炎具有较好的治疗效果，可改善临床症状，降低患者龈沟液炎性因子水平。]]> 2020/9/27 15:04:21 1555true 目的 探讨碘甘油联合曲安奈德口腔软膏治疗口腔溃疡的临床疗效。方法 选取2018年1月—2020年1月河南大学赛思口腔医院进行诊治的116例口腔溃疡患者为研究对象，根据就诊顺序分为对照组（58例）和治疗组（58例）。对照组给予曲安奈德口腔软膏，于餐后取约1 cm药膏轻轻涂抹在病损表面，3次/d；治疗组在对照组基础上给予碘甘油，用棉签蘸取少量涂于患处，3次/d。两组均治疗1周后进行效果评价。结果 治疗后，治疗组总有效率是98.28%，显著高于对照组的82.76%（P<0.05）。经治疗，治疗组疼痛缓解时间和溃疡面愈合时间显著短于对照组（P<0.05）。经治疗，两组患者SAS评分、VAS评分显著降低（P<0.05），而QLQ-C30评分显著升高（P<0.05）；治疗后，治疗组这些评分优于对照组（P<0.05）。治疗后，两组血清C反应蛋白（hs-CRP）、白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平显著降低，而白细胞介素-2（IL-2）、表皮生长因子（EGF）水平显著增高（P<0.05）；治疗后治疗组hs-CRP、IL-6、TNF-α低于对照组，而IL-2、EGF高于对照组（P<0.05）。结论 碘甘油联合曲安奈德口腔软膏治疗口腔溃疡可显著改善患者临床症状，抑制炎症反应，促进病损愈合，有利于患者焦虑状态及生活质量的改善，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2020/9/27 15:04:21 1554true 目的 研究脑心通胶囊联合注射用阿替普酶治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 选取2018年12月—2019年12月在周口市第一人民医院治疗的100例急性脑梗死患者。将所有患者随机分为对照组和治疗组，每组各50例。对照组患者给予注射用阿替普酶，推荐剂量为0.9 mg/kg，总剂量的10%在1 min内先静脉推入，剩余剂量在随后60 min持续静脉滴注。治疗组在对照组基础上口服脑心通胶囊，2粒/次，3次/d，治疗时间为10 d。观察两组患者临床疗效，比较两组的欧洲生活质量（EuroQOL）评分、美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分、大脑平均血流速度、血清因子水平。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为72.5%、90.0%，治疗组总有效率显著较高（P<0.05）。治疗后，两组患者NIHSS评分显著降低，EuroQOL评分显著升高（P<0.05），且治疗组NIHSS评分显著低于治疗组，EuroQOL评分显著高于治疗组（P<0.05）。治疗后，两组患者大脑前动脉、后动脉、中动脉的平均血流速度显著升高（P<0.05），且治疗组大脑前动脉、后动脉、中动脉的平均血流速度明显高于对照组（P<0.05）。治疗后，两组血清神经元特异性烯醇化酶（NSE）、髓鞘碱性蛋白（MBP）、超敏C反应蛋白（hs-CRP）、同型半胱氨酸（Hcy）水平显著降低（P<0.05）；并且治疗组血清NSE、MBP、hs-CRP和Hcy水平均显著低于对照组（P<0.05）。结论 脑心通胶囊联合注射用阿替普酶治疗急性脑梗死具有较好的疗效，能够改善患者神经功能，提高患者生活质量，升高大脑平均血流速度，降低血清因子水平。]]> 2020/9/27 15:04:21 1553true 目的 研究芪血通络片联合依达拉奉注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 选取2019年1月—2020年1月广元市第三人民医院收治的100例急性脑梗死患者，将所有患者随机分为对照组和治疗组，每组各50例。对照组患者静脉滴注依达拉奉注射液，30 mL/次，2次/d。治疗组在对照组基础上口服芪血通络片，4片/次，3次/d。两组患者持续治疗14 d。观察两组患者临床疗效，比较两组的日常生活能力、美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分、血流动力学指标、血清炎性因子水平。结果 治疗后，对照组总有效率为78.00%，治疗组总有效率为96.00%，治疗组显著较高（P<0.05）。治疗后，两组Barthel指数评分显著升高，NIHSS评分显著降低（P<0.05），且治疗组Barthel指数评分明显高于对照组，NIHSS评分明显低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者全血高切黏度、全血低切黏度、血细胞比容、纤维蛋白原水平显著降低（P<0.05）；并且治疗组全血高切黏度、全血低切黏度、血细胞比容、纤维蛋白原水平明显低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组血清丙二醛（MDA）、高敏C反应蛋白（hs-CRP）、白细胞介素-6（IL-6）水平明显降低（P<0.05）；并且治疗组血清MDA、hs-CRP、IL-6水平明显低于对照组（P<0.05）。结论 芪血通络片联合依达拉奉注射液治疗急性脑梗死具有较好的疗效，可以提高患者生活能力，改善血液流变学指标，降低血清炎性因子水平。]]> 2020/9/27 15:04:21 1552true 目的 研究银杏达莫注射液联合注射用鼠神经生长因子治疗重型急性颅脑损伤的临床疗效。方法 选取2016年8月—2020年3月焦作同仁医院接受治疗的75例重型急性颅脑损伤患者，将所有患者随机分为对照组（38例）和治疗组（37例）。对照组患者肌肉注射注射用鼠神经生长因子，30 μg加入到0.9%氯化钠注射液2 mL，1次/d。治疗组在对照组基础上静脉滴注银杏达莫注射液，10 mL加入0.9%氯化钠注射液500 mL中，2次/d。两组患者接受治疗时间为2周。观察两组患者临床疗效，比较两组的简易智力状态检查量表（MMSE）评分、格拉斯哥昏迷（GCS）评分、美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分、血清肿瘤坏死因子-α（TNF-α）和白细胞介素-6（IL-6）、神经元特异性烯醇化酶（NSE）和S100β水平。结果 治疗后，治疗组总有效率94.74%显著高于对照组的78.38%（P<0.05）。治疗后，两组MMSE评分和GCS评分明显升高，NIHSS评分明显降低（P<0.05），且治疗组改善程度较大（P<0.05）。治疗后，两组血清TNF-α、IL-6、NSE和S100β蛋白水平显著降低（P<0.05）；并且治疗组降低较明显（P<0.05）。结论 银杏达莫注射液联合注射用鼠神经生长因子治疗重型急性颅脑损伤具有较好的疗效，可改善患者认知功能，降低脑损伤程度，降低血清因子水平。]]> 2020/9/27 15:04:21 1551true 目的 研究枣仁安神胶囊联合帕利哌酮缓释片治疗精神分裂症的临床疗效。方法 选取2018年9月—2019年9月在天津市安定医院治疗的80例精神分裂症患者。将患者随机分为对照组和治疗组，每组各40例。对照组患者口服帕利哌酮缓释片，1片/次，1次/d；治疗组患者在对照组基础上口服枣仁安神胶囊，5粒/次，1次/d。两组患者持续治疗2个月。观察两组患者临床疗效，比较两组的个人和社会功能量表（PSP）评分、阴性和阳性症状量表（PANSS）评分、生活质量综合评定量表（GQOLI-74）评分、血清白细胞介素-6（IL-6）和神经营养因子3（NT-3）水平。结果 治疗后，治疗组总有效率（95.00%）显著高于对照组（77.50%）（P<0.05）。治疗后，两组PSP评分、GQOLI-74评分明显升高，PANSS评分明显降低（P<0.05）；且治疗组PSP评分、GQOLI-74评分明显高于对照组，PANSS评分明显低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组血清IL-6水平显著降低，血清NT-3水平明显升高（P<0.05）；并且治疗组改善较明显（P<0.05）。结论 枣仁安神胶囊联合帕利哌酮缓释片治疗精神分裂症具有较好的疗效，可改善临床症状，降低血清炎性因子水平。]]> 2020/9/27 15:04:21 1550true 目的 探讨血府逐瘀联合非洛地平治疗老年冠心病心绞痛患者的安全性与有效性。方法 选取2018年6月—2019年12月在天津医科大学第二医院治疗的老年冠心病心绞痛患者145例，随机分成对照组（72例）和治疗组（73例）。对照组患者口服非洛地平缓释片，1片/次，1次/d；治疗组患者在对照组基础上口服血府逐瘀胶囊，6粒/次，2次/d。两组患者均连续治疗2个月。观察两组患者临床疗效和心电图疗效，同时比较治疗前后两组患者心绞痛发作次数、硝酸甘油用量、西雅图心绞痛评分，心功能指标左室射血分数（LVEE）、左室收缩末期内径（LVESD）和左室收缩末期容积（LVESV），血清肌酸激酶同工酶（CK-MB）、N-端脑利钠肽前体（NT-proBNP）和可溶性CD105（sCD105）水平及不良反应情况。结果 治疗后，对照组临床总有效率和心电图有效率分别为83.33%、81.94%，均明显低于治疗组的95.89%、97.26%（P<0.05）。治疗后，两组患者心绞痛发作次数和硝酸甘油用量显著下降，而西雅图心绞痛评分明显升高（P<0.05）；且治疗组各指标相较于对照组改善更显著（P<0.05）。治疗后，两组患者心功能指标LVEE明显升高（P<0.05），而LVESD和LVESV明显降低（P<0.05），且治疗组各指标相较于对照组改善的更为显著（P<0.05）。治疗后，两组患者血清CK-MB、NT-proBNP、sCD105水平显著降低（P<0.05），且治疗组比对照组降低更明显（P<0.05）。治疗期间，对照组不良反应发生率为11.11%，明显高于治疗组的2.74%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 血府逐瘀胶囊联合非洛地平治疗老年冠心病心绞痛疗效显著，能够显著改善患者的心绞痛症状，促进血清生化指标的平衡，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2020/9/27 15:04:21 1549true 目的 研究参附强心丸联合注射用重组人脑利钠肽治疗充血性心力衰竭的临床疗效。方法 选取2018年1月—2020年1月在天津市北辰区中医医院进行治疗的94例充血性心力衰竭患者，将所有患者随机分为对照组和治疗组，每组各47例。对照组患者给予注射用重组人脑利钠肽，首先1.5 μg/kg静脉冲击，然后以0.007 5 μg/（kg·min）连续静脉滴注；治疗组患者在对照组的基础上口服参附强心丸，1袋/次，3次/d。两组患者均接受治疗2周。观察两组的临床疗效，比较两组的Lee氏心衰评分、左心室功能、血清心肌酶、炎性因子水平及血清内皮素-1（ET-1）、一氧化氮（NO）和血管性血友病因子（vWF）水平。结果 治疗后，治疗组总有效率（93.62%）显著高于对照组（78.72%）（P<0.05）。治疗后，两组Lee氏心衰评分显著降低（P<0.05）；且治疗组Lee氏心衰评分降低较明显（P<0.05）。治疗后，两组左心室收缩末期容积（LVESV）明显降低，心输出量（CO）和左心室射血分数（LVEF）明显升高（P<0.05），且治疗组LVESV明显低于对照组，CO和LVEF明显高于对照组（P<0.05）。治疗后，两组血清心肌肌钙蛋白T（cTnT）、B型利钠肽（BNP）水平显著降低（P<0.05）；且治疗组血清cTnT、BNP水平降低较明显（P<0.05）。治疗后，两组血清肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-6（IL-6）和白细胞介素-10（IL-10）水平显著降低（P<0.05）；且治疗组血清TNF-α、IL-6和IL-10水平降低较明显（P<0.05）。治疗后，两组血清ET-1、NO和vWF水平显著降低（P<0.05）；且治疗组血清ET-1、NO和vWF水平降低较明显（P<0.05）。结论 参附强心丸联合注射用重组人脑利钠肽治疗充血性心力衰竭具有较好的疗效，能够改善患者心功能指标和血清因子水平，安全性好。]]> 2020/9/27 15:04:21 1548true 目的 研究蒲地蓝消炎口服液联合磷酸奥司他韦胶囊治疗小儿病毒性肺炎的临床疗效。方法 选取2018年12月—2019年12月在河南科技大学第一附属医院治疗的100例病毒性肺炎患儿为研究对象，将所有患儿随机分为对照组和治疗组，每组各50例。对照组口服磷酸奥司他韦胶囊，体质量≤15 kg，30 mg/次，体质量15～23 kg，45 mg/次，体质量23～40 kg，60 mg/次，体质量>40 kg，75 mg/次，2次/d。治疗组在对照组基础上口服蒲地蓝消炎口服液，10 mL/次，3次/d。两组患儿持续治疗10 d。观察两组患儿临床疗效，比较两组的临床症状缓解时间、血清炎性细胞因子水平。结果 治疗后，治疗组总有效率（94.00%）显著高于对照组（82.00%）（P<0.05）。治疗后，治疗组退热时间、肺部啰音消失时间、咳嗽停止时间明显短于对照组（P<0.05）。治疗后，两组血清C反应蛋白（CRP）、白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平明显降低（P<0.05）；且治疗组血清CRP、IL-6、TNF-α水平降低较明显（P<0.05）。结论 蒲地蓝消炎口服液联合磷酸奥司他韦胶囊治疗小儿病毒性肺炎具有较好的疗效，可以缩短临床症状消失时间，降低血清炎性因子水平。]]> 2020/9/27 15:04:21 1547true 目的 考察盐酸安罗替尼胶囊联合AP方案（注射用培美曲塞二钠和顺铂注射液）治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法 选取2018年8月—2019年8月在漯河市郾城区人民医院治疗的80例晚期非小细胞肺癌患者，将所有患者随机分为对照组和治疗组，每组各40例。对照组患者采用AP方案，第1天静脉滴注注射用培美曲塞二钠，推荐剂量为500 mg/m²，溶于100 mL生理盐水中，滴注时间为30 min，在静注结束之后30 min静脉滴注顺铂注射液，推荐剂量为75 mg/m²，溶于500 mL生理盐水中，滴注时间为200 min。治疗组患者在对照组基础上口服盐酸安罗替尼胶囊，1粒/次，1次/d。21 d为1个治疗周期，两组接受治疗2个治疗周期。观察两组患者临床疗效，比较两组的无病生存期（PFS）、总生存期（OS）、卡氏功能量表（KPS）评分、肺癌生存质量评价量表（FACT-L）评分、血清肿瘤标志物水平。结果 治疗后，对照组客观缓解率（ORR）和疾病控制率（CBR）分别为50.00%、62.50%；治疗组ORR和CBR分别为65.00%、80.00%；治疗组显著较高（P<0.05）。治疗后，治疗组患者PFS和OS明显高于对照组（P<0.05）。治疗后，两组KPS评分和FACT-L评分显著升高（P<0.05），且治疗组KPS评分和FACT-L评分明显高于对照组（P<0.05）。治疗后，两组血清癌胚抗原（CEA）、糖类抗原125（CA125）、糖类抗原199（CA199）水平均显著降低（P<0.05）；且治疗组血清CEA、CA125、CA199水平明显低于对照组（P<0.05）。结论 盐酸安罗替尼胶囊联合AP方案治疗晚期非小细胞肺癌具有较好的治疗效果，能够提高患者生活质量，降低血清肿瘤标志物水平。]]> 2020/9/27 15:04:21 1546true 目的 研究参莲胶囊联合ECF方案（注射用盐酸表柔比星、顺铂注射液和氟尿嘧啶注射液）治疗晚期胃癌的临床疗效。方法 选取2017年5月—2019年5月在河南科技大学第一附属医院治疗的80例晚期胃癌患者，将所有患者随机分为对照组和治疗组，每组各40例。对照组患者给予ECF方案，第1天静脉滴注顺铂注射液60 mg/m²；第1天静脉滴注注射用盐酸表柔比星50 mg/m²；静脉滴注氟尿嘧啶注射液200 mg/m²，1次/d。治疗组在对照组基础上口服参莲胶囊，6粒/次，3次/d。21 d为1个治疗周期，两组患者持续治疗3个治疗周期。观察两组患者客观缓解率（ORR）和疾病控制率（CBR）、Karnofsky（KPS）评分、血清肿瘤标志物水平和不良反应。结果 治疗后，对照组ORR和CBR分别为37.50%、52.50%；治疗组ORR和CBR分别为55.00%、65.00%；治疗组显著高于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者KPS评分均明显升高（P<0.05）；且治疗组KPS评分升高较明显（P<0.05）。治疗后，两组血清癌胚抗原（CEA）、糖链抗原199（CA199）、胃癌抗原（CA724）水平显著降低（P<0.05）；并且治疗组血清CEA、CA199、CA724水平降低较明显（P<0.05）。治疗后，治疗组中性粒细胞减少、血小板减少、肝损伤、恶心呕吐等不良反应明显较低（P<0.05）。结论 参莲胶囊联合ECF方案治疗晚期胃癌具有较好的临床疗效，能够提高生活质量，降低肿瘤标志物水平，安全性较好。]]> 2020/9/27 15:04:21 1545true 目的 观察黄芩茎叶解毒胶囊联合阿奇霉素治疗急性咽炎的临床效果。方法 选择2017年4月—2019年6月在天津市泰达医院治疗的急性咽炎患者131例，随机分为对照组（65例）和治疗组（66例）。对照组口服阿奇霉素片，首日剂量0.5 g，第2～5天剂量为0.25 g。治疗组在对照组的基础上口服黄芩茎叶解毒胶囊，3粒/次，3次/d。两组患者均连续治疗5 d。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者血清白细胞介素-6（IL-6）、C反应蛋白（CRP）和IL-1β水平及临床症状消失时间。结果 治疗后，对照组和治疗组临床有效率分别为78.46%、93.94%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组IL-6、CRP和IL-1β水平均明显降低（P<0.05），且治疗组患者明显低于对照组（P<0.05）。治疗后，治疗组患者临床症状消失时间明显比对照组短（P<0.05）。结论 黄芩茎叶解毒胶囊联合阿奇霉素治疗急性咽炎，可快速改善患者临床症状，缓解机体炎症反应水平。]]> 2020/9/27 15:04:21 1544true 目的 比较低分子肝素和贝米肝素治疗产后出血所致弥漫性血管内凝血的疗效。方法 选取2014年11月—2017年11月新郑市人民医院妇产科收治的70例产后出血致弥漫性血管内凝血患者为研究对象，按照随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各35例。对照组皮下注射8.0 mg贝米肝素钠注射液，3次/d；治疗组皮下注射0.4 mL低分子量肝素钙注射液，1次/d，根据患者凝血状态加以调整。两组患者治疗1周后观察病情。观察两组的临床疗效，比较两组患者治疗前后C反应蛋白（CRP）、D-二聚体（D-D）、活化部位凝血活酶时间（APPT）和凝血酶原时间（PT）的变化情况。结果 治疗后，治疗组总有效率88.57%显著高于对照组的77.14%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。两组患者治疗后CRP、D-D、APPT、PT水平均显著低于同组治疗前（P<0.05）；治疗后，治疗组CRP、D-D、APPT、PT水平低于对照组（P<0.05）。结论 低分子肝素较贝米肝素治疗产后出血所致弥漫性血管内凝血的疗效显著，可有效降低患者血清中的CRP及D-D水平，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2020/9/27 15:04:21 1543true 目的 探讨定坤丹联合替勃龙治疗围绝经期综合征的临床疗效。方法 选取2018年8月—2019年8月至新郑市人民医院就诊的围绝经期综合征患者82例，随机分为对照组和治疗组，每组各41例。对照组口服替勃龙片，2.5 mg/次，1次/d。治疗组在对照组基础上口服定坤丹，6 g/次，2次/d。所有患者均治疗3个月。比较两组的临床疗效，观察两组治疗前后汉密尔顿焦虑量表（HAMA）评分、汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评分、Kupperman绝经指数（KMI）评分及血清雌二醇（E₂）、卵泡刺激素（FSH）、促黄体生成激素（LH）、三酰甘油（TG）、总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C），γ-干扰素（IFN-γ）、白细胞介素-2（IL-2）、IL-4、IL-10，外周血CD3⁺、CD4⁺、CD8⁺水平。结果 治疗后，治疗组总有效率是95.12%，显著高于对照组的80.49%（P<0.05）。治疗后，两组HAMA评分、HAMD评分、KMI评分均显著低于同组治疗前（P<0.05）；且治疗后治疗组相关评分均显著低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组E₂显著升高，而FSH、LH均显著低于同组治疗前（P<0.05）；且治疗后治疗组激素水平显著优于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者血清TG、TC、LDL-C水平均低于治疗前，但血清HDL-C水平均高于治疗前（P<0.05）；治疗后，治疗组血脂水平优于对照组（P<0.05）。治疗后，两组血清INF-g、IL-2水平均低于治疗前，但血清IL-4、IL-10水平均高于治疗前（P<0.05）；治疗后，治疗组患者这些血清炎性因子水平优于对照组（P<0.05）。治疗后，两组CD3⁺、CD4⁺水平均高于治疗前，但CD8⁺水平均低于治疗前（P<0.05）；且治疗后，治疗组淋巴细胞水平优于对照组（P<0.05）。结论 定坤丹联合替勃龙治疗围绝经期综合征具有较好的临床疗效，可有效减轻患者负面情绪，调节雌激素水平，改善血脂代谢，提高免疫应答能力，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2020/9/27 15:04:21 1542true 目的 探讨阿托伐他汀强化治疗脑梗死的临床疗效。方法 选取2018年9月-2019年8月在上海市杨浦区市东医院治疗的脑梗死患者78例，随机分为对照组和治疗组，每组各39例。对照组口服阿托伐他汀钙片，20 mg/次，1次/d；治疗组口服阿托伐他汀钙片，40 mg/次，1次/d。两组患者均治疗4周。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者三酰甘油（TG）、胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）和高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）水平，NIHSS评分和Barthel指数，及血清基质金属蛋白酶-7（MMP-7）、MMP-8和MMP-12水平。结果 治疗后，对照组临床有效率为79.49%，显著低于治疗组的94.87%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组TC、TG和LDL-C水平显著下降（P<0.05），HDL-C水平显著上升（P<0.05），且治疗组明显好于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者NIHSS评分显著下降（P<0.05），Barthel指数显著上升（P<0.05），且治疗组NIHSS评分和Barthel指数明显好于对照组（P<0.05）。治疗后，两组血清MMP-7、MMP-8和MMP-12指标显著下降（P<0.05），且治疗组明显低于对照组（P<0.05）。结论 阿托伐他汀强化治疗脑梗死患者的疗效确切，能更有效控制血脂水平，改善神经功能，提高日常生活能力。]]> 2020/8/24 9:20:14 1541true 目的 探讨强力定眩片联合氟桂利嗪治疗脑动脉硬化性眩晕的临床疗效。方法 选取2017年3月-2019年12月天津市宁河区医院收治的脑动脉硬化性眩晕患者120例，随机分为对照组（60例）和治疗组（60例）。对照组口服盐酸氟桂利嗪胶囊，65岁以下患者10 mg/次，65岁以上患者5 mg/次，1次/d，每周给药5 d。治疗组在对照组的基础上口服强力定眩片，4片/次，3次/d。两组均治疗2个月。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者症状评分，及右椎动脉、左椎动脉和基底动脉的平均血流速度。结果 治疗后，对照组临床有效率为76.67%，显著低于治疗组的91.67%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者植物神经功能紊乱、听力障碍、眩晕、平衡障碍、头痛、耳鸣症状评分均明显下降（P<0.05），且治疗组明显低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者右椎动脉、左椎动脉和基底动脉的平均血流速度均显著升高（P<0.05），且治疗组明显高于对照组（P<0.05）。结论 强力定眩片联合氟桂利嗪治疗脑动脉硬化性眩晕，可迅速改善患者临床症状及脑血流状况，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2020/8/24 9:20:14 1540true 目的 探讨喹硫平联合伏硫西汀治疗难治性抑郁症的临床疗效。方法 选取2018年11月-2019年10月在天津市安定医院治疗的难治性抑郁症患者159例，随机分为对照组（81例）和治疗组（78例）。对照组口服氢溴酸伏硫西汀片，初始剂量为10 mg/d，1~2周后加至20 mg/d。治疗组在对照组的基础上口服富马酸喹硫平片，初始剂量为0.1 g/d，1~2周后增加到0.2 g/d。两组患者均连续治疗8周。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评分、重复成套神经心理状态测验（RBANS）评分，及血清白细胞介素-6（IL-6）、IL-8、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）和干扰素-γ（IFN-γ）水平。结果 治疗后，对照组临床有效率为72.84%，显著低于治疗组的85.90%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组HAMD在第2、4、8周末均明显下降（P<0.05），且治疗组在第4、8周末评分降低更明显（P<0.05）。治疗后，两组RBANS评分在第4、8周末均显著升高（P<0.05），且治疗组在第4、8周末均显著高于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者IL-6、IL-8、TNF-α、IFN-γ水平显著降低（P<0.05），且治疗组水平显著低于对照组（P<0.05）。结论 伏硫西汀联合喹硫平治疗难治性抑郁症起效快，可提高患者认知功能，安全性高。]]> 2020/8/24 9:20:14 1539true 目的 研究氯普噻吨片联合氟哌啶醇片治疗难治性精神分裂症的临床疗效。方法 选取2018年6月-2019年6月在天津市安定医院治疗的100例难治性精神分裂症患者。将所有患者随机分为对照组和治疗组，每组各50例。对照组患者口服氟哌啶醇片，起始剂量1~2片/次，2~3次/d，逐渐增加至常用量5~20片/d，维持剂量2~10片/d。治疗组在对照组基础上口服氯普噻吨片，从小剂量开始，首次剂量25~50 mg/次，2~3次/d，以后逐渐增加至400~600 mg/d，维持量为100~200 mg/d。两组患者持续治疗3个月。观察两组患者临床疗效，比较两组的汉密顿抑郁量表（HAMD）评分、阴性和阳性症状量表（PANSS）评分和个人和社会功能量表（PSP）评分和血清学指标水平。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为78.00%、94.00%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者PSP评分显著升高，HAMD评分和PANSS评分显著降低（P<0.05）；且治疗组HAMD评分、PANSS评分和PSP评分改善较明显（P<0.05）。治疗后，两组血清神经元特异性烯醇化酶（NSE）、髓鞘碱性蛋白（MBP）、白细胞介素-1β（IL-1β）水平显著降低，胶质源性神经营养因子（GDNF）水平显著升高（P<0.05）；且治疗组血清NSE、MBP、IL-1β和GDNF水平改善较多（P<0.05）。结论 氯普噻吨片联合氟哌啶醇片治疗难治性精神分裂症具有较好的临床疗效，能够改善临床症状，缓解抑郁情绪，改善血清炎性因子水平，安全性较高。]]> 2020/8/24 9:20:14 1538true 目的 探讨心可舒丸联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法 选取2017年6月-2019年6月南阳医学高等专科学校第一附属医院收治的冠心病心绞痛患者128例，随机分为对照组（64例）和治疗组（64例）。对照组口服盐酸曲美他嗪片，20 mg/次，3次/d。治疗组在对照组基础上口服心可舒丸，4粒/次，3次/d。两组患者均治疗1个月。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者内皮素-1（ET-1）和一氧化氮（NO）水平，及心绞痛发作持续时间和次数。结果 治疗后，对照组临床有效率和心电图有效率分别为81.25%和75.00%，分别显著低于治疗组的93.75%和92.19%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组ET-1明显下降（P<0.05），而NO明显升高（P<0.05），且治疗组ET-1和NO水平明显好于对照组（P<0.05）。治疗后，两组心绞痛发作次数明显减少（P<0.05），发作持续时间明显缩短（P<0.05），且治疗组心绞痛发作持续时间和次数小于对照组（P<0.05）。结论 心可舒丸联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛，可有效改善患者心绞痛症状，疗效确切，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2020/8/24 9:20:14 1537true 目的 探讨参松养心胶囊联合盐酸替罗非班注射液治疗急性心肌梗死的临床疗效。方法 选取2018年7月-2020年3月天津市宁河区医院心内科收治的84例急性心肌梗死患者作为本次研究对象，按照随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组，每组各42例。对照组静脉滴注盐酸替罗非班注射液，0.2 μg/（kg·min），连续治疗72 h。治疗组在对照组治疗的基础上口服参松养心胶囊，4粒/次，3次/d。两组均在治疗7 d。观察两组的临床疗效，比较两组临床症状改善情况、VAS评分、心功能指标、血管内皮功能指标。结果 治疗后，治疗组患者的临床总有效率（95.24%）比对照组高（80.95%），差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组的胸痛次数、每次持续时间、VAS评分显著降低（P<0.05）；治疗后，治疗组的胸痛次数、每次持续时间、VAS评分比对照组低（P<0.05）。治疗后，两组左室射血分数（LVEF）、二尖瓣血流E峰和A峰最大充盈速度比值（E/A）、每搏量（SV）显著高于治疗前（P<0.05）；治疗后治疗组LVEF、E/A、SV比对照组高（P<0.05）。治疗后，两组一氧化氮（NO）水平显著升高，N-端脑利钠肽前体（NT-proBNP）、内皮素-1（ET-1）、心肌肌钙蛋白I（cTnI）水平显著降低（P<0.05）；治疗后治疗组的NO水平比对照组高，NT-proBNP、ET-1、cTnI水平比对照组低，差异有统计学意义（P<0.05）。结论 参松养心胶囊联合盐酸替罗非班注射液治疗急性心肌梗死的疗效显著，可减轻临床症状，改善心功能，调节血管内皮功能因子水平。]]> 2020/8/24 9:20:14 1536true 目的 探讨三拗片联合特布他林治疗咳嗽变异性哮喘的临床研究。方法 选取2019年8月-2020年4月在青岛西海岸新区中医医院门诊急诊治疗的咳嗽变异性哮喘患者90例，随机分为对照组（n=45）和治疗组（n=45）。对照组经雾化器吸入硫酸特布他林雾化液，2.5 mg/次，3次/d；治疗组在对照组治疗的基础上口服三拗片，2片/次，3次/d。两组均连续治疗14 d。观察两组的临床疗效，比较两组咳嗽症状的缓解和消失时间。比较两组嗜酸性粒细胞和肺功能的变化情况。结果 治疗后，治疗组的总有效率95.56%，显著高于对照组的73.33%（P<0.05）。治疗后，治疗组咳嗽缓解时间和咳嗽消失时间明显短于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者血清中嗜酸性粒细胞水平明显低于治疗前水平（P<0.05）；治疗组治疗后血清中嗜酸性粒细胞水平显著低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者肺活量（FVC）、第1秒用力呼气量（FEV1）和最大呼气流量（PEF）明显高于治疗前（P<0.05）；治疗组治疗后FVC、FEV1和PEF显著高于对照组（P<0.05）。结论 三拗片联合特布他林治疗咳嗽变异性哮喘具有较好的临床疗效，能降低嗜酸性粒细胞水平，有效改善临床症状和肺功能指标，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2020/8/24 9:20:14 1535true 目的 探讨芪明颗粒联合羧甲基纤维素钠滴眼液治疗糖尿病超乳术后干眼症患者的临床疗效。方法 选取2016年6月-2018年6月南阳医学高等专科学校第一附属医院收治的120例糖尿病超乳术后干眼症患者，将所有患者根据随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各60例。对照组给予羧甲基纤维素钠滴眼液，1~2滴/次。治疗组在对照组的基础上温水冲服芪明颗粒，1袋/次，3次/d。两组患者均连续治疗1个月。观察两组的临床疗效，比较两组的眼部症状指标、炎性因子水平。结果 治疗后，治疗组的临床总有效率为90.00%，高于对照组的71.67%（P<0.05）。治疗后，两组泪膜破裂时间（BUT）、泪液分泌时间（SIt）均升高，角膜荧光染色（FL）降低（P<0.05），且治疗组患者BUT、SIt高于对照组，FL低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、超敏C反应蛋白（hs-CRP）水平均下降（P<0.05），且治疗组低于对照组（P<0.05）。结论 芪明颗粒联合羧甲基纤维素钠滴眼液治疗糖尿病超乳术后干眼症具有较好疗效，可改善患者眼部症状，降低炎性因子水平，安全性较好。]]> 2020/8/24 9:20:14 1534true 目的 探讨津力达颗粒联合度拉糖肽注射液治疗2型糖尿病临床疗效。方法 选取2019年6月-2020年3月河南理工大学第一附属医院收治的2型糖尿病患者92例，根据用药的差别分成对照组（46例）和治疗组（46例）。对照组静脉滴注度拉糖肽注射液，起始剂量0.75 mg/周，最大剂量1.5 mg/周；治疗组在对照组的基础上口服津力达颗粒，9 g/次，3次/d。两组患者均经8周治疗。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者空腹血糖（FPG）、糖化血红蛋白（HbA1c）、餐后2 h血糖（2 h PG）和胰岛素（FINS）水平，血糖波动情况，及血清单核细胞趋化蛋白1（MCP-1）、γ-谷氨酰转移酶（γ-GT）、血管细胞黏附分子1（VCAM-1）、白细胞介素-1β（IL-1β）和瘦素（LP）水平。结果 治疗后，对照组临床有效率为80.43%，显著低于治疗组的97.87%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者FPG、HbAlc、2 h PG、FINS、血糖波动指标，及血清MCP-1、γ-GT、VCAM-1、IL-1β和LP水平均显著降低（P<0.05），且治疗组患者明显低于对照组（P<0.05）。结论 津力达颗粒联合度拉糖肽注射液治疗2型糖尿病可有效控制患者血糖水平，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2020/8/24 9:20:14 1533true 目的 探讨抑亢丸联合丙硫氧嘧啶治疗甲状腺功能亢进症的临床疗效。方法 选取2018年1月-2020年1月在驻马店市中心医院治疗的甲状腺功能亢进症患者86例，随机分为对照组（43例）和治疗组（43例）。对照组口服丙硫氧嘧啶片，初始剂量100 mg/次，3次/d，服用半个月后，根据甲状腺功能指标调整剂量为50 mg/次，3次/d。治疗组在对照组基础上口服抑亢丸，6 g/次，2次/d。两组均连续治疗2个月。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者血清游离三碘甲腺原氨酸（FT3）、血清游离甲状腺素（FT4）、三碘甲状腺原氨酸（T3）和甲状腺素（T4）水平，及不良反应情况。结果 治疗后，对照组和治疗组临床有效率分别为76.74%和93.02%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者FT3、FT4、T3、T4水平均显著降低（P<0.05），且治疗组显著低于对照组（P<0.05）。治疗期间，对照组患者药物不良反应发生率为46.51%，显著高于治疗组的16.28%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 抑亢丸联合丙硫氧嘧啶治疗甲状腺功能亢进可明显改善临床症状，促进甲状腺功能指标的恢复，且不良反应低。]]> 2020/8/24 9:20:14 1532true 目的 探讨齿痛消炎灵联合多西环素治疗慢性牙周炎的临床疗效。方法 选取2019年5月-2020年5月濮阳市第三人民医院收治的慢性牙周炎患者110例（139颗患牙），随机分为对照组（55例69颗牙）和治疗组（55例70颗牙）。对照组口服盐酸多西环素片，0.1 g/次，1次/d；治疗组在对照组基础上口服齿痛消炎灵颗粒，10 g/次，3次/d。两组均连续治疗4周。比较两组的临床疗效，观察两组牙周指标、外周血细胞因子水平、基质金属蛋白酶2（MMP-2）、基质金属蛋白酶组织抑制因子2（TIMP-2）的变化情况。结果 治疗后，治疗组的总有效率是94.55%，显著高于对照组的78.18%（P<0.05）。治疗后，两组口腔内牙周袋深度（PD）、菌斑指数（PLI）、出血指数（BI）、附着丧失（AL）和牙槽骨吸收（ABL）显著低于同组治疗前（P<0.05）；治疗组治疗后这些牙周指标明显低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者TNF-α、IL-6和HMGB水平明显低于同组治疗前，而IL-10显著提高（P<0.05）；治疗组治疗后这些外周血中细胞因子水平改善优于对照组（P<0.05）。治疗后，两组MMP-2、TIMP-2、MMP-2/TIMP-2比值明显低于同组治疗前水平（P<0.05）；治疗后治疗组MMP-2、TIMP-2、MMP-2/TIMP-2比值明显低于对照组（P<0.05）。结论 齿痛消炎灵联合多西环素治疗慢性牙周炎疗效明显，可有效地降低炎症水平，从根本上改善牙周指标和基质金属蛋白酶，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2020/8/24 9:20:14 1531true 目的 研究氨甲环酸注射液联合垂体后叶注射液治疗难治性产后出血的临床疗效。方法 选取2016年12月-2019年12月在洛阳东方医院治疗的70例难治性产后出血患者，将所有患者随机分为对照组和治疗组，每组各35例。对照组患者静脉滴注垂体后叶注射液，6 U溶于5%葡萄糖注射液500 mL中，控制滴速为0.02~0.04 U/min。治疗组患者在对照组基础上缓慢静脉滴注氨甲环酸注射液，1 g溶于5%葡萄糖注射液500 mL中。观察两组临床疗效，比较两组的出血量、止血时间和恶露持续时间、血液学指标D-二聚体（D-D）、血红蛋白（Hb）、血浆纤维蛋白原（FIB）和血清因子一氧化氮合酶（NOS）和一氧化氮（NO）、水平。结果 治疗后，治疗组的总有效率为97.14%，对照组的总有效率为82.86%，治疗组总有效率显著高于对照组（P<0.05）。治疗后，治疗组2 h、2~24 h出血量、止血时间和恶露持续时间明显低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组血清D-D、Hb和FIB水平显著降低（P<0.05），且治疗组D-D、Hb和FIB水平降低程度较大（P<0.05）。治疗后，两组患者血清NOS和NO水平显著降低（P<0.05），且治疗组血清NOS和NO水平降低程度较大P<0.05）。结论 氨甲环酸注射液联合垂体后叶注射液治疗难治性产后出血可以改善临床症状，降低血清NOS、NO、D-D、Hb和FIB水平。]]> 2020/8/24 9:20:14 1530true 目的 探讨调经促孕丸联合盐酸二甲双胍片治疗肥胖型多囊卵巢综合征不孕患者的临床疗效。方法 选取2018年1月-2019年6月南阳市中心医院收治的肥胖型多囊卵巢综合征不孕症患者190例为研究对象，按照随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组，每组各95例。对照组口服盐酸二甲双胍片，100 mg/次，2次/d。治疗组则在对照组的基础上口服调经促孕丸，5 g/次，2次/d。两组均以7 d为1个疗程，连续用药3个疗程后停止用药，待下个经期第5天后再次用药3个疗程。两组均治疗3个月经周期。观察两组患者临床疗效，比较两组的激素指标、排卵率、妊娠率。结果 治疗后，治疗组的临床总有效率为88.42%，高于对照组的76.84%（P<0.05）。治疗后，两组睾酮（T）、促黄体生成素（LH）、卵泡刺激素（FSH）水平均显著下降（P<0.05），且治疗组的激素水平明显低于对照组（P<0.05）。治疗后，治疗组的排卵率、妊娠率均高于对照组（P<0.05）。结论 调经促孕丸联合盐酸二甲双胍片治疗肥胖型多囊卵巢综合征不孕的疗效显著，可改善机体激素水平，提高排卵率、妊娠率。]]> 2020/8/24 9:20:15 1529true 目的 探讨金刚藤胶囊联合注射用头孢美唑钠治疗慢性盆腔炎的临床疗效。方法 选取2018年11月-2019年10月在郑州大学医院进行治疗的108例慢性盆腔炎患者为研究对象，根据用药差别分为对照组（54例）和治疗组（54例）。对照组患者静脉滴注注射用头孢美唑钠，1.0 g加入生理盐水100 mL，2次/d；治疗组患者在对照组治疗基础上口服金刚藤胶囊，2 g/次，3次/d。两组均经2周治疗后进行效果比较。比较两组的临床疗效，观察两组治疗前后中医症候积分、WHOQOL-100评分、血清学指标和子宫动脉血流动力参数的变化情况。结果 治疗后，治疗组总有效率是98.15%显著高于对照组的85.19%（P<0.05）。经治疗，两组中医症候积分均较治疗前显著降低，而WHOQOL-100评分均增高（P<0.05）；治疗后，治疗组中医症候积分低于对照组，而WHOQOL-100评分高于对照组（P<0.05）。经治疗，两组血清C反应蛋白（CRP）、粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子（GM-CSF）、降钙素原（PCT）、血红素氧合酶1（HO-1）、单核细胞趋化蛋白-1（MCP-1）水平均较治疗前显著降低（P<0.05）；且治疗后治疗组这些血清学指标显著低于对照组（P<0.05）。经治疗，两组子宫动脉血流搏动指数（PI）、阻力指数（RI）、收缩期峰值血流速度（PSV）均显著改善（P<0.05），且以治疗组改善更显著（P<0.05）。结论 金刚藤胶囊联合注射用头孢美唑钠治疗慢性盆腔炎具有较好的临床疗效，可有效改善患者临床症状，降低机体炎症反应，有利于改善子宫动脉血流动力学指标，提高患者生活质量，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2020/8/24 9:20:15 1528true 目的 研究肾衰宁胶囊联合坎地沙坦酯片治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法 选取2018年12月-2019年12月郑州市金水区总医院收治的65例糖尿病肾病患者，将所有患者随机分为对照组（32例）和治疗组（33例）。对照组患者口服坎地沙坦酯片，1片/次，1次/d。治疗组在对照组基础上口服肾衰宁胶囊，4粒/次，3次/d。两组患者持续治疗30 d。观察两组患者临床疗效，比较两组的肾功能指标、血糖水平、血清炎性因子水平、氧化应激指标。结果 治疗后，对照组和治疗组患者的总有效率分别为81.25%、93.94%，治疗组的临床疗效显著高于对照组（P<0.05）。治疗后，两组24 h尿蛋白定量、尿素氮（BUN）、尿白蛋白排泄率（UAER）、血肌酐（Scr）水平均显著降低（P<0.05）；并且治疗组肾功能指标改善较明显（P<0.05）。治疗后，两组血清空腹血糖（FPG）和糖化血红蛋白（HbA1c）水平显著降低（P<0.05）；并且治疗组血清FPG和HbA1c水平降低较明显（P<0.05）。治疗后，两组血清肿瘤坏死因子-α（TNF-α）和白细胞介素-6（IL-6）水平显著降低（P<0.05）；并且治疗组血清TNF-α和IL-6水平降低较明显（P<0.05）。治疗后，两组血清超氧化物歧化酶（SOD）水平显著升高，丙二醛（MDA）水平显著降低（P<0.05）；并且治疗组血清氧化应激指标水平改善较明显（P<0.05）。结论 肾衰宁胶囊联合坎地沙坦酯片治疗糖尿病肾病具有较好的临床疗效，能够改善患者肾功能和血糖，降低血清炎性因子水平，改善血清氧化应激指标水平。]]> 2020/8/24 9:20:15 1527true 目的 探讨金乌骨通胶囊联合骨肽片治疗颈椎骨质增生的临床疗效。方法 选取2019年5月-2020年5月在中国平煤神马医疗集团总医院进行治疗的226例颈椎骨质增生患者为研究对象，根据就诊顺序分为对照组（113例）和治疗组（113例）。对照组口服骨肽片，0.6 g/次，3次/d；治疗组在对照组基础上口服金乌骨通胶囊，1.5 g/次，3次/d。两组均经15 d治疗。比较两组的临床疗效，观察两组治疗前后中医症候积分、相关评分和椎动脉血流速度参数的变化情况。结果 治疗后，治疗组总有效率是97.35%显著高于对照组的82.30%（P<0.05）。治疗后，两组颈项酸痛积分、肩背酸痛积分、活动受限积分、肢体麻木积分、头晕目眩积分等中医症候积分均较治疗前显著降低（P<0.05）；治疗后，治疗组这些中医症候积分显著低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组CASCS评分、ESCV评分、QLQC30评分均显著升高，但NDI评分显著降低（P<0.05）；治疗后，治疗组CASCS评分、ESCV评分、QLQC30评分显著高于对照组，而NDI评分显著低于对照组（P<0.05）。经治疗，两组平均血流速度（V_M）、舒张末期血流速度（V_D）、收缩期血流速度（V_P）均较治疗前显著升高（P<0.05）；治疗后治疗组这些椎动脉血流速度参数显著高于对照组（P<0.05）。结论 金乌骨通胶囊联合骨肽片治疗颈椎骨质具有较好的临床疗效，可有效改善患者临床症状，提高颈部活动能力，改善眩晕程度及椎动脉血流速度，有利于提高患者生活质量，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2020/8/24 9:20:15 1526true 目的 观察白花香莲解毒颗粒联合恩替卡韦治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎的临床疗效。方法 选取2018年1月-2019年1月就诊于广西中医药大学第一附属医院、田东县中医医院、藤县中医医院、那坡县中医医院、南宁市武鸣区中医医院的HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者320例，随机分为对照组和治疗组，每组各160例。对照组口服中药安慰剂，2袋/次，2次/d，同时餐前或餐后2 h口服恩替卡韦分散片0.5 mg/次，1次/d。治疗组在对照组服用恩替卡韦分散片基础上口服白花香莲解毒颗粒，2袋/次，2次/d。两组患者均治疗48周。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者HBV DNA下降值、病毒应答率、HBV DNA转阴率、血清生化应答率、HBeAg转阴率、HBeAg血清转换率和症状积分。结果 治疗后，对照组临床有效率为76.88%，显著低于治疗组的88.75%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗24、48周时，治疗组症状积分与同组治疗前比较差异有统计学意义（P<0.05），治疗组症状积分与对照组治疗同期比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗12、24、48周时，两组HBV DNA下降值均较同组治疗前升高（P<0.05）。治疗12、24、48周时，治疗组HBV DNA下降值显著高于对照组（P<0.05）。治疗12、24周时，治疗组病毒应答率优于对照组（P<0.05）。治疗12、24、48周时，治疗组HBV DNA转阴率、血清生化应答率均优于对照组（P<0.05）。治疗48周时，治疗组HBeAg转阴率优于对照组（P<0.05）。治疗24、48周时，治疗组HBeAg血清转换率优于对照组（P<0.05）。结论 白花香莲解毒颗粒能够显著提高HBV DNA转阴率，增加HBeAg血清学转换率，改善肝功能及临床症状。]]> 2020/8/24 9:20:15 1525true 目的 探讨注射用乌司他丁联合盐酸右美托咪定注射液对腹腔镜下老年结直肠癌根治术患者肺功能、认知功能和炎性反应的影响。方法 选择2018年2月-2019年12月南阳市中心医院收治的108例拟行腹腔镜根治手术的老年结直肠癌患者，将患者按照随机数字表法分为右美托咪定组和乌司他丁联合右美托咪定组，每组各54例。右美托咪定组患者麻醉诱导前静脉泵入0.5 μg/kg盐酸右美托咪定注射液，之后以0.3 μg/（kg·h）持续泵入至手术结束前30 min。乌司他汀联合右美托咪定组患者麻醉诱导前静脉泵入0.5μg/kg盐酸右美托咪定注射液和2 kU/kg注射用乌司他丁，之后右美托咪定以0.3 μg/（kg·h）持续静脉泵入至手术结束前30 min，乌司他丁以1 kU/（kg·h）持续静脉泵入至手术结束。观察两组患者术后认知功能、肺功能和炎性因子水平。结果 术后，两组蒙特利尔认知评估（MoCA）评分、简易智能精神状态检查（MMSE）评分均呈降低趋势（P<0.05），并且术后1、3 d，乌司他丁联合右美托咪定组的MoCA评分、MMSE评分均高于同期右美托咪定组（P<0.05）。苏醒后，两组患者第1秒用力呼气容积（FEV1）、FEV1/用力肺活量（FVC）、FEV1占预计值百分数（FEV1% pred）均显著降低（P<0.05），乌司他丁联合右美托咪定组FEV1、FEV1/FVC、FEV1% pred高于右美托咪定组（P<0.05）。两组血清白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、降钙素原（PCT）、C反应蛋白（CRP）水平均先上升后逐渐下降（P<0.05），乌司他丁联合右美托咪定组T₁至T₅基线处血清IL-6、TNF-α、PCT、CRP水平明显低于右美托咪定组（P<0.05）。术后1、3 d，两组患者谵妄发生率均显著降低（P<0.05）；术后1 d，乌司他丁联合右美托咪定组谵妄发生率明显低于右美托咪定组（P<0.05），术后3 d两组谵妄发生率比较无统计学差异。结论 注射用乌司他丁联合盐酸右美托咪定注射液可减少老年结直肠癌腹腔镜手术患者肺功能、认知功能的损伤，降低血清炎性因子水平和术后谵妄的发生。]]> 2020/8/24 9:20:15 1524true 目的 探讨丹七软胶囊联合舒马普坦治疗偏头痛的临床疗效。方法 选取2017年1月-2019年4月于天津医科大学第二医院进行治疗的偏头痛患者126例，随机分为对照组和治疗组，每组各63例。对照组口服琥珀酸舒马普坦片，100 mg/次，1次/d。治疗组在对照组的基础上口服丹七软胶囊，5粒/次，3次/d，两组均连续治疗4周。观察两组的临床疗效，比较两组治疗前后头疼发作情况、血清基质金属蛋白酶-9（MMP-9）的变化情况。结果 治疗组治疗总有效率（95.24%）优于对照组（82.54%）（P<0.05）。治疗后两组患者头疼发作频次、发作程度评分均显著降低，头疼发作持续时间均显著缩短（P<0.05）；治疗后，治疗组头疼发作情况显著优于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者MMP-9均显著降低（P<0.05）；且治疗后治疗组MMP-9显著低于对照组（P<0.05）。结论 丹七软胶囊联合舒马普坦治疗偏头痛具有较好的临床疗效，能够有效改善患者血液流变学指标，减少头痛发作，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2020/8/24 9:20:15 1523true 目的 考察通心络胶囊联合注射用尿激酶治疗急性ST段抬高型心肌梗死的临床疗效。方法 选取2017年6月-2019年12月在天津市第三中心医院分院治疗的120例急性ST段抬高型心肌梗死患者，所有患者随机分为对照组和治疗组，每组各60例。对照组患者给予注射用尿激酶，将注射用尿激酶溶于生理盐水，按6 000 U/min冠状动脉内连续滴注2 h。治疗组在对照组基础上口服通心络胶囊，3粒/次，3次/d。两组患者持续治疗2周。观察两组患者临床疗效，比较两组的心功能指标、血流变学指标、血清学指标、血清炎性因子水平。结果 治疗后，治疗组总有效率96.67%显著较对照组的83.33%高（P<0.05）。治疗后，两组患者左心室舒张末期内径（LVEDD）、左心室收缩末期内径（LVESD）显著降低，左室射血分数（LVEF）显著升高（P<0.05），且治疗组左心功能指标改善较多（P<0.05）。治疗后，两组患者血清血浆黏度（PV）、纤维蛋白原（FIB）、D-二聚体（D-D）水平显著降低（P<0.05）；且治疗组血液流变学指标水平降低较明显（P<0.05）。治疗后，两组血清N末端B型钠尿肽原（NT-proBNP）和肌钙蛋白T（cTnT）水平显著降低（P<0.05）；并且治疗组血清NT-proBNP和cTnT水平降低较明显（P<0.05）。治疗后，两组血清超敏C-反应蛋白（hs-CRP）水平显著降低（P<0.05）；并且治疗组血清hs-CRP水平降低较多（P<0.05）。结论 通心络胶囊联合注射用尿激酶治疗急性ST段抬高型心肌梗死具有较好的治疗效果，能够改善心功能，降低血液流变学指标和血清NT-proBNP、cTnT、hs-CRP水平。]]> 2020/8/24 9:20:15 1522true 目的 研究银杏叶片联合阿替洛尔片治疗急性心肌梗死的临床疗效。方法 选取2018年1月-2019年6月在天津市第三中心医院分院治疗的120例急性心肌梗死患者，将所有患者随机分为对照组和治疗组，每组各60例。对照组口服阿替洛尔片，6.25~12.5 mg/次，2次/d。治疗组在对照组基础上口服银杏叶片，2片/次，3次/d。两组患者持续治疗14 d。观察两组患者临床疗效，对比两组的心功能指标和血清生化指标水平。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为81.67%、95.00%，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者左心室舒张末期内径（LVEDD）显著降低，左心室射血分数（LVEF）和左心室高峰充盈率（LVPFR）显著升高（P<0.05），且治疗组心功能指标改善较明显（P<0.05）。治疗后，两组血清白细胞介素-6（IL-6）、N-末端脑钠肽前体（NT-proBNP）、肌酸激酶（CK）和内皮素-1（ET-1）水平均显著降低（P<0.05）；并且治疗组血清生化指标水平降低较明显（P<0.05）。结论 银杏叶片联合阿替洛尔片治疗急性心肌梗死具有较好的治疗效果，能够改善心肌功能，降低血清生化指标水平。]]> 2020/8/24 9:20:15 1521true 目的 研究三子止咳胶囊联合吸入用异丙托溴铵溶液治疗慢性支气管炎的临床疗效。方法 选取2018年5月-2019年5月在天津市东丽区东丽医院治疗的120例慢性支气管炎患者，将所有患者随机分为对照组和治疗组，每组各60例。对照组患者雾化吸入吸入用异丙托溴铵溶液，2 mL/次，2次/d。治疗组在对照组基础上口服三子止咳胶囊，2粒/次，3次/d。两组患者持续治疗3个月。观察两组患者临床疗效，比较两组的临床症状缓解时间、肺功能指标、血气指标、血清炎性因子水平、支气管炎的严重程度（BSS）。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为81.67%、95.00%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组咳嗽、气喘和肺部啰音消失时间明显短于对照组（P<0.05）。治疗后，两组呼吸频率（RR）明显降低，潮气量（VT）、达峰容积比（VPEF/VE）和达峰时间比（tPTEF/tE）显著升高（P<0.05），且治疗组肺功能指标升高较多（P<0.05）。治疗后，两组患者氧分压（pO₂）明显升高，二氧化碳分压（pCO₂）明显降低（P<0.05），且治疗组血气指标改善较明显（P<0.05）。治疗后，两组血清高敏C反应蛋白（hs-CRP）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）和白细胞介素-8（IL-8）水平均显著降低（P<0.05），且治疗组血清hs-CRP、TNF-α和IL-8水平降低较明显（P<0.05）。治疗后，两组BSS评分均显著降低（P<0.05）；并且治疗组BSS评分显著低于对照组（P<0.05）。结论 三子止咳胶囊联合吸入用异丙托溴铵溶液治疗慢性支气管炎具有较好的治疗效果，能改善临床症状和肺功能，调节血气指标，降低血清炎性因子水平。]]> 2020/8/24 9:20:15 1520true 目的 探讨蛤蚧定喘丸联合多索茶碱片治疗对支气管哮喘的临床效果。方法 选取开封市中医院2018年3月-2019年6月收治的支气管哮喘患者94例，随机分为对照组和治疗组，每组各47例。对照组饭前或饭后3 h口服多索茶碱片，0.4 g/次，2次/d；治疗组在对照组的基础上口服蛤蚧定喘丸，6 g/次，2次/d。两组患者均治疗12周。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者肺功能指标第1秒用力呼气容积量（FEV1）、或最大呼气峰流速（PEF）、用力呼气肺活量（FVC）和第1秒用力呼气容积率（FEV1%），及炎性因子高敏C反应蛋白（hs-CRP）、γ干扰素（INF-γ）和嗜酸性粒细胞（EOS）水平。结果 治疗后，对照组和治疗组临床有效率分别为80.85%和95.74%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者肺功能指标FVC、PEF、FEV1、FEV1%比治疗前均明显提高（P<0.05），且治疗组明显高于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者炎性因子hs-CRP、EOS、INF-γ水平均明显降低（P<0.05），且治疗组明显低于对照组（P<0.05）。结论 蛤蚧定喘丸联合多索茶碱片治疗支气管哮喘患者疗效显著，可显著改善患者的肺功能，降低炎症因子水平。]]> 2020/8/24 9:20:15 1519true 目的 探讨小儿双清颗粒联合头孢西丁治疗小儿急性上呼吸道感染的临床疗效。方法 选取2018年8月-2019年8月在天津市泰达医院就诊的急性上呼吸道感染患儿150例，根据用药的差别分为对照组（75例）和治疗组（75例）。对照组静脉滴注注射用头孢西丁钠，13.3~26.7 mg/kg加入生理盐水100 mL；治疗组在对照组基础上口服小儿双清颗粒，1~3岁，2~3 g/次，4~6岁，3~4 g/次，>6岁，4~5 g/次，3次/d。两组患儿均治疗7 d。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患儿临床症状消失时间，及血清超敏C反应蛋白（hs-CRP）、降钙素原（PCT）、白细胞介素-6（IL-6）、IL-1β、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平。结果 治疗后，对照组和治疗组临床有效率分别为82.67%和97.33%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组患者症状消失时间明显早于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者血清hs-CRP、PCT、IL-6、IL-1β、TNF-α水平均明显降低（P<0.05），且治疗组患者明显低于对照组（P<0.05）。结论 小儿双清颗粒联合头孢西丁钠治疗小儿急性上呼吸道感染，能显著改善临床症状，降低机体炎症因子表达，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2020/8/24 9:20:15 1518true 目的 探究痰热清注射液联合利巴韦林颗粒治疗小儿病毒性肺炎的临床疗效。方法 选取2018年10月-2019年10月在洛阳新区人民医院治疗的110例病毒性肺炎患儿，将所有患儿按照随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各55例。对照组患儿口服利巴韦林颗粒，0.01 g/（kg·次），3次/d，治疗组在对照组治疗基础上静脉滴注痰热清注射液，按照0.5 mL/kg溶解于5%葡萄糖中，1次/d。两组患儿共治疗2周。观察两组的患儿临床疗效，比较两组的临床症状消失时间、血清炎症因子。结果 治疗后，对照组总有效率为85.45%，治疗组总有效率为98.18%，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组体温恢复时间、咳嗽消失时间、肺啰音消失时间、住院时间显著短于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患儿高敏C反应蛋白（hs-CRP）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-6（IL-6）、白细胞介素-8（IL-8）水平均显著下降（P<0.05）；治疗后治疗组患儿hs-CRP、TNF-α、IL-6、IL-8水平明显低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论 痰热清注射液联合利巴韦林颗粒治疗小儿病毒性肺炎具有较好的临床疗效，能够改善临床症状，降低血清炎性指标水平，安全性好。]]> 2020/8/24 9:20:15 1517true 目的 研究小儿解感颗粒联合头孢呋辛酯分散片治疗小儿急性上呼吸道感染的疗效。方法 选取2018年2月-2020年2月河南科技大学第一附属医院收治的180例急性上呼吸道感染患儿，将所有患儿随机分为对照组和治疗组，每组各90例。对照组口服头孢呋辛酯分散片，0.125 g/次，2次/d。治疗组患儿在对照组基础上口服小儿解感颗粒，1~3岁患儿，0.5袋/次，4~6岁患儿，1袋/次，3次/d。两组患儿持续治疗10 d。观察两组患儿临床疗效，比较两组的临床症状缓解时间、心肌酶指标、血清炎性因子。结果 治疗后，治疗组总有效率为94.44%，明显高于对照组的80.00%，两组比较差异有显著性（P<0.05）。治疗后，治疗组患儿退热时间、咽喉红肿消失时间、止咳时间、鼻塞流涕消失时间明显短于对照组（P<0.05）。治疗后，两组血清α-羟丁酸脱氢酶（α-HBDH）和肌酸激酶同工酶（CK-MB）水平显著降低（P<0.05）；并且治疗组血清α-HBDH和CK-MB水平降低较明显（P<0.05）。治疗后，两组血清高敏C反应蛋白（hs-CRP）、白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）和降钙素原（PCT）水平明显降低（P<0.05）；且治疗组血清hs-CRP、IL-6、TNF-α和PCT水平降低程度较大（P<0.05）。结论 小儿解感颗粒联合头孢呋辛酯分散片治疗小儿急性上呼吸道感染可改善临床症状，降低血清心肌酶和炎性因子水平。]]> 2020/8/24 9:20:15 1516true 目的 探讨宫炎康胶囊联合头孢他啶治疗慢性盆腔炎的安全性和有效性。方法 选取2019年1月-2019年8月在商丘市中医院治疗的慢性盆腔炎患者105例，随机分成对照组（52例）和治疗组（53例）。对照组患者静脉滴注注射用头孢他啶，2 g加入250 mL生理盐水，2次/d；治疗组患者在对照组基础上口服宫炎康胶囊，6粒/次，2次/d。两组患者均连续治疗14 d。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者VAS评分、临床症状评分、盆腔炎性包块直径，以及血清超敏C反应蛋白（hs-CRP）、糖类抗原125（CA125）、转化生长因子-β1（TGF-β1）水平。结果 治疗后，对照组临床有效率为82.69%，显著低于治疗组的96.23%（P<0.05）。治疗后，两组患者VAS评分、临床症状评分以及盆腔炎性包块直径均显著降低（P<0.05），且治疗组这些指标明显低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者血清hs-CRP、CA125较治疗前显著下降（P<0.05），而TGF-β1水平显著升高（P<0.05）；且治疗后治疗组患者hs-CRP、CA125、TGF-β1水平明显好于对照组（P<0.05）。治疗组患者的复发率为1.89%，明显低于对照组的13.46%（P<0.05）。结论 宫炎康胶囊联合注射用头孢他啶治疗慢性盆腔炎疗效确切，可显著减轻机体炎症和下腹部疼痛，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2020/8/24 9:20:15 1515true 目的 研究复方莪术油栓联合克霉唑阴道片治疗老年性阴道炎的临床疗效。方法 选取2018年6月-2019年6月在平顶山市第二人民医院治疗的120例老年性阴道炎患者为研究对象，将所有患者随机分为对照组和治疗组，每组各60例。对照组给予克霉唑阴道片，1片/次，1次/d；治疗组在对照组治疗的基础上给予复方莪术油栓，1枚/次，1次/d。两组患者持续治疗10 d。观察两组患者临床疗效，比较两组临床症状缓解时间、阴道pH值、病原菌检出率、生活质量综合评定问卷（GQOLI-74）量表评分、阴道灌洗液炎性因子水平。结果 治疗后，治疗组总有效率为95.00%，显著高于对照组的83.33%（P<0.05）。治疗后，治疗组白带减少时间、外阴瘙痒、外阴阴道疼痛、黏膜充血消失时间明显短于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者阴道酸碱度（pH）值、病原菌检出率均显著降低，GQOLI-74量表评分显著升高（P<0.05）；且治疗组指标改善较多（P<0.05）。治疗后，两组患者阴道灌洗液白细胞介素-8（IL-8）、白细胞介素-6（IL-6）和肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平显著降低（P<0.05）；并且治疗组阴道灌洗液中细胞因子水平降低较多（P<0.05）。结论 复方莪术油栓联合克霉唑阴道片治疗老年性阴道炎具有较好的临床疗效，可缓解临床症状，提高患者生活质量，降低患者阴道灌洗液中细胞因子水平。]]> 2020/8/24 9:20:15 1514true 目的 研究前列舒丸联合赛洛多辛胶囊治疗前列腺增生症的临床疗效。方法 选取2018年10月-2019年10月在河南大学淮河医院治疗的80例前列腺增生症患者为研究对象，将所有患者随机分为对照组和治疗组，每组各40例。对照组患者口服赛洛多辛胶囊，1粒/次，2次/d。治疗组在对照组基础上口服前列舒丸，1袋/次，3次/d。两组患者接受治疗时间为4周。观察两组患者临床疗效，比较两组的国际前列腺症状评分表（IPSS）评分、生活质量（QOL）评分、前列腺体积（PV）、最大尿流率（Q_max）、膀胱残余尿量（Ru）、血清前列腺特异性抗原（PSA）、睾酮（T）、雌二醇（E₂）水平。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为77.50%、92.50%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者IPSS和QOL评分显著降低（P<0.05）；且治疗组IPSS和QOL评分降低较多（P<0.05）。治疗后，两组患者Ru、PV值显著降低，Q_max值显著升高（P<0.05），且治疗组临床症状改善程度较大（P<0.05）。治疗后，两组患者血清PSA、T水平明显下降，血清E₂水平明显升高（P<0.05）；且治疗组血清学指标水平改善较多（P<0.05）。结论 前列舒丸联合赛洛多辛胶囊治疗前列腺增生症具有较好的治疗效果，能提高患者生活质量，改善临床症状和血清学指标。]]> 2020/8/24 9:20:15 1513true 目的 观察盘龙七片联合骨瓜提取物注射液治疗股骨颈骨折恢复期患者的临床效果。方法 选择2016年1月-2019年10月在常州市武进中医医院治疗的股骨颈骨折患者65例，随机分成对照组（33例）和治疗组（32例）。对照组静脉滴注骨瓜提取物注射液，50 mg加入生理盐水250 mL，1次/d。治疗组在对照组基础上口服盘龙七片，3片/次，3次/d。两组均连续治疗1个月。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者视觉模拟评分（VAS）和Oswestry功能障碍指数问卷表（ODI）评分，及骨形态发生蛋白-2（BMP-2）、碱性磷酸酶（ALP）、骨钙素（BGP）、神经生长因子（NGF）、血小板衍生生长因子（PDGF）和胰岛素样生长因子（IGF-1）水平。结果 治疗后，对照组和治疗组临床有效率分别为75.76%、93.75%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者VAS、ODI评分均显著降低（P<0.05），且治疗组明显比对照组低（P<0.05）。治疗后，两组患者BMP-2、ALP、BGP、NGF、PDGF和IGF-1水平均显著升高（P<0.05），且治疗组明显比对照组高（P<0.05）。结论 盘龙七片联合骨瓜提取物注射液治疗股骨颈骨折恢复期患者，可促进患者骨折愈合，改善骨代谢水平，调节细胞因子，降低患者疼痛和术后并发症，改善功能障碍。]]> 2020/8/24 9:20:15 1512true 目的 探讨醋氯芬酸缓释片治疗膝骨关节炎的临床疗效。方法 选取2018年1月-2019年12月在天津市第一中心医院治疗的96例膝骨关节炎患者作为研究对象，按照不同治疗方法将所有患者分为常规片组、缓释片组，每组各48例。常规片组口服醋氯芬酸片，100 mg/次，2次/d。缓释片组口服醋氯芬酸缓释片，200 mg/次，1次/d。两组患者连续治疗4周。观察两组的临床疗效，比较两组治疗前后视觉模拟评分法（VAS）评分、关节功能评分、日常生活能力评分。结果 治疗后，缓释片组患者的总有效率（97.9%）明显高于常规片组（87.5%），两组数据组间差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者VAS评分、关节功能评分、日常生活能力评分均显著降低（P<0.05），且缓释片组患者VAS评分、关节功能、日常生活能力评分明显低于常规片组（P<0.05）。结论 醋氯芬酸缓释片治疗骨关节炎具有较好的临床疗效，能够缓解患者疼痛，改善患者关节功能、日常生活能力。]]> 2020/8/24 9:20:15 1511true 目的 研究血必净注射液联合重组人血小板生成素注射液治疗脓毒症相关性血小板减少症的临床疗效。方法 选取2017年12月-2019年12月在天津市中医药研究院附属医院治疗的70例脓毒症相关性血小板减少症患者，将所有患者随机分为对照组和治疗组，每组各35例。对照组静脉滴注重组人血小板生成素注射液，300 U/kg，1次/d，患者在用药过程中待血小板绝对值升高≥ 50×10⁹/L或血小板>100×10⁹/L即应停用。治疗组在对照组基础上静脉滴注血必净注射液，50 mL/次，2次/d。两组患者均持续治疗14 d。观察两组临床疗效，比较两组血小板水平动态变化、血清Toll4受体（TLR4）、血小板第4因子（PF4）和内源性血小板生成素（TPO）水平及血清血管性血友病因子（vWF）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、可溶性CD40配体（sCD40L）水平。结果 治疗后，治疗组总有效率为94.29%，对照组总有效率为82.86%，治疗组总有效率显著高于对照组（P<0.05）。治疗3、5、7、10 d后，治疗组血小板水平均高于同期对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者血清TLR4、PF4和TPO水平明显降低（P<0.05）；且治疗组血清TLR4、PF4和TPO水平降低较明显（P<0.05）。治疗后，两组血清vWF、TNF-α和sCD40L水平均显著降低（P<0.05）；并且治疗组患者血清vWF、TNF-α和sCD40L水平降低较明显（P<0.05）。结论 血必净注射液联合重组人血小板生成素注射液治疗脓毒症相关性血小板减少症具有较好的治疗效果，可降低血清TLR4、PF4、TPO水平和vWF、TNF-α和sCD40L水平。]]> 2020/8/24 9:20:16 1510true 目的 探讨谷红注射液联合丹参多酚酸盐治疗急性脑梗死的临床效果。方法 选取2016年5月-2019年5月山东省耳鼻喉医院（山东省立医院西院）收治的脑梗死患者400例，随机分为对照组（200例）和治疗组（200例）。对照组静脉滴注注射用丹参多酚酸盐，200 mg/次加入生理盐水250 mL，1次/d。治疗组在对照组基础上静脉滴注谷红注射液，20 mL/次加入生理盐水250 mL，1次/d。两组患者均治疗2周。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者血浆黏度、全血低切黏度、血浆纤维蛋白原、全血高切黏度，以及肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-6（IL-6）、丙二醇（MDA）、超氧化物歧化酶（SOD）、单个核细胞血红素加氧酶（HO-1）和转录因子红系衍生核因子E2相关因子2（Nrf2）水平。结果 治疗后，对照组和治疗组临床有效率分别为86.00%和92.50%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者血浆黏度、全血低切黏度、血浆纤维蛋白原和全血高切黏度均显著低于治疗前（P<0.05），且治疗组比对照组更低（P<0.05）。治疗后，两组患者TNF-α、IL-6、MDA水平均较治疗前显著降低（P<0.05），而SOD、HO-1和Nrf2水平显著高于治疗前（P<0.05），且治疗组患者上述指标明显好于对照组（P<0.05）。结论 谷红注射液联合丹参多酚酸盐治疗脑梗死疗效确切，可明显减轻炎性及氧化应激反应，安全性高。]]> 2020/7/27 13:19:12 1509true 目的 研究安宫牛黄丸联合阿加曲班注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 选取2017年10月-2019年10月在河南中医药大学第三附属医院治疗的120例急性脑梗死患者为研究对象，将所有患者随机分为对照组和治疗组，每组各60例。对照组患者静脉泵注阿加曲班注射液，10 mg溶于100 mL生理盐水，持续静脉泵注3 h，2次/d。治疗组在对照组基础上口服安宫牛黄丸，1丸/次，1次/d。两组患者接受治疗时间为4周。观察两组的临床疗效，比较两组Barthel指数、美国国立卫生研究院卒中量表（NHISS）评分、大脑平均血流速度和血液学指标[神经元特异性烯醇化酶（NSE）、脑源性神经营养因子（BDNF）、超敏C反应蛋白（hs-CRP）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）和白细胞介素-8（IL-8）]。结果 治疗后，治疗组总有效率（95.00%）显著高于对照组（83.33%）（P<0.05）。治疗后，两组Barthel指数显著升高，NHISS评分显著降低（P<0.05）；且治疗组Barthel指数、NHISS评分改善较明显（P<0.05）。治疗后，两组患者大脑中动脉、大脑前动脉、大脑后动脉的平均血流速度均明显升高（P<0.05）；且治疗组患者平均血流速度升高较明显（P<0.05）。治疗后，两组患者血清NSE水平明显降低，BDNF水平明显升高（P<0.05）；且治疗组血清NSE、BDNF水平改善较明显（P<0.05）。治疗后，两组患者血清hs-CRP、TNF-α、IL-8水平明显降低（P<0.05）；且治疗组患者血清hs-CRP、TNF-α和IL-8水平均降低较为明显（P<0.05）。结论 安宫牛黄丸联合阿加曲班注射液治疗急性脑梗死具有较好的临床疗效，能够改善患者神经功能和生活质量，调节血液学指标，值得在临床上推广应用。]]> 2020/7/27 13:19:12 1508true 目的 探索脑栓通胶囊联合脑苷肌肽治疗急性脑梗死的疗效观察。方法 选取2017年5月-2019年6月洛阳市第一中医院收治的急性脑梗死患者144例，随机分成对照组和治疗组，每组各72例。对照组患者静脉滴注脑苷肌肽注射液，20 mL加入生理盐水250 mL，1次/d。治疗组患者在对照组的基础上口服脑栓通胶囊，3粒/次，3次/d。两组患者均治疗14 d。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者脑血流动力学、脂蛋白相关磷脂酶A2（Lp-PLA2）和血栓弹力图指标。结果 治疗后，对照组和治疗组临床有效率分别为70.83%和87.50%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者平均血流量（Q_m）和平均血流速度（V_m）、水平均明显上升（P<0.05），而外周阻力（Rv）和动态阻力（DR）水平显著降低（P<0.05），且治疗组明显优于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者Lp-PLA2和血栓弹力图指标中血细胞凝集块形成速率（α）和最大血块强度（MA）明显降低（P<0.05），两组患者血栓弹力图指标中凝血反应时间（R）和血细胞凝集块形成时间（K）明显提高（P<0.05），且治疗组患者明显好于对照组（P<0.05）。结论 脑栓通胶囊联合脑苷肌肽注射液治疗急性脑梗死，可明显提高临床疗效，改善脑血流动力学指标，降低血清Lp-PLA2水平，优化血栓弹力图指标。]]> 2020/7/27 13:19:12 1507true 目的 探讨安宫牛黄丸联合更昔洛韦胶囊治疗重症病毒性脑炎的临床疗效。方法 选取2017年2月-2020年2月在南阳南石医院治疗的62例重症病毒性脑炎患儿为研究对象，将所有患儿随机分为对照组和治疗组，每组各31例。对照组患儿口服更昔洛韦胶囊，1 000 mg/次，3次/d。治疗组患儿在对照组基础上口服安宫牛黄丸，1次/d，3岁以下：1/4丸/次，3~6岁：1/2丸/次，6~10岁：1丸/次。两组患儿接受治疗时间为2周。观察两组患儿的临床疗效，比较两组临床症状消失时间、血清神经元特异性烯醇化酶（NSE）和S100β蛋白水平。结果 治疗后，治疗组总有效率为93.55%，较对照组的80.65%显著较高（P<0.05）。治疗后，治疗组患儿退热时间、症状控制时间、精神症状改善时间、抽搐控制时间、意识清醒时间显著短于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患儿血清NSE、S100β蛋白水平显著降低（P<0.05），且治疗组血清NSE、S100β蛋白水平降低程度较大P<0.05）。结论 安宫牛黄丸联合更昔洛韦胶囊治疗重症病毒性脑炎疗效显著，可改善患儿的临床症状，降低血清因子水平，值得临床推广。]]> 2020/7/27 13:19:12 1506true 目的 探讨十味龙胆花胶囊联合噻托溴铵粉雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效。方法 选取2017年5月-2019年11月郑州大学第五附属医院收治的103例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者作为研究对象，按照随机数字表法将患者分为对照组（51例）和治疗组（52例）。对照组患者给予噻托溴铵粉雾剂，18 μg/次，1次/d。治疗组患者在对照组的基础上口服十味龙胆花胶囊，3粒/次，3次/d。两组患者均治疗14 d。观察两组的临床疗效，比较两组肺功能、炎性因子。结果 治疗后，治疗组的临床总有效率90.38%高于对照组的74.51%（P<0.05）。治疗后，两组用力肺活量（FVC）、第1秒用力呼气容积（FEV1）、第1秒用力呼气容积占用力肺活量之比（FEV1/FVC）均较治疗前升高（P<0.05），且治疗组肺功能指标高于对照组（P<0.05）。治疗后，两组白细胞介素-6（IL-6）、降钙素原（PCT）、C反应蛋白（CRP）水平均较治疗前降低（P<0.05），且治疗组炎性因子水平低于对照组（P<0.05）。结论 十味龙胆花胶囊联合噻托溴铵粉雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效显著，可改善患者肺功能，降低机体炎性因子水平，安全性较好，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2020/7/27 13:19:12 1505true 目的 探讨疏风解毒胶囊联合氨茶碱注射液治疗慢性支气管炎急性发作的临床疗效。方法 选择2018年1月-2020年1月天津市宁河区医院收治的88例慢性支气管炎急性发作患者，随机分为对照组（44例）和治疗组（44例）。对照组静脉滴注氨茶碱注射液，0.25 g加到15%葡萄糖溶液250 mL中，3次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服疏风解毒胶囊，4粒/次，3次/d。两组均连续治疗1周。观察两组的临床疗效，比较两组患者治疗前后第一秒用力呼气量（FEV1）、用力肺活量（FVC）、最大呼气流速（PEF）、血氧分压（pO₂）、二氧化碳分压（pCO₂）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、C反应蛋白（CRP）及白细胞介素-8（IL-8）水平的变化情况。结果 治疗组的临床总有效率为95.45%，对照组是77.27%，两组总有效率比较差异有统计学意义（P<0.05）。两组治疗后FEV1、FVC及PEF均明显比治疗前高（P<0.05），同时治疗组治疗后FEV1、FVC及PEF均明显比对照组高（P<0.05）。两组治疗后pO₂均明显高于治疗前，pCO₂均明显低于治疗前（P<0.05），同时治疗组治疗后pO₂明显高于对照组，pCO₂明显低于对照组（P<0.05）。两组治疗后血清TNF-α、CRP及IL-8水平均明显比治疗前低（P<0.05），同时治疗组治疗后血清TNF-α、CRP及IL-8水平均明显比对照组低（P<0.05）。两组治疗期间均无严重的不良反应发生。结论 疏风解毒胶囊联合氨茶碱注射液治疗慢性支气管炎急性发作的临床疗效显著，能够明显提升肺功能，改善血气指标，降低血清炎性因子水平，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2020/7/27 13:19:12 1504true 目的 探讨茵芪肝复颗粒联合阿德福韦酯胶囊治疗慢性乙型肝炎肝硬化的临床疗效。方法 选取2016年4月-2019年10月天津市北辰医院收治的119例慢性乙型肝炎肝硬化患者为研究对象，将所有患者根据随机数字表法分为对照组（59例）和治疗组（60例）。对照组口服阿德福韦酯胶囊，10 mg/次，1次/d。治疗组患者在对照组的基础上口服茵芪肝复颗粒，18 g/次，3次/d。两组患者疗程为6个月。观察两组临床疗效，比较两组肝功能指标[丙氨酸氨基转移酶（ALT）、总胆红素（TBIL）、天门冬氨酸氨基转氨酶（AST）]、肝纤维化指标[透明质酸（HA）、层黏连蛋白（LN）、Ⅲ型前胶原（PC-Ⅲ）、Ⅳ型胶原（Ⅳ-C）]、乙肝病毒的脱氧核糖核酸（HBV-DNA）转阴率、乙肝E抗原（HBeAg）转阴率、HBeAg转换率。结果 治疗后，治疗组的临床总有效率为91.67%，高于对照组的74.58%（P<0.05）。治疗后，两组患者ALT、AST、TBIL水平均较治疗前下降（P<0.05），且治疗组肝功能指标低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者HA、LN、PC-Ⅲ、Ⅳ-C水平均较治疗前下降（P<0.05），且治疗组肝纤维化指标水平低于对照组（P<0.05）。治疗后，治疗组的HBV-DNA转阴率、HBeAg转阴率、HBeAg转换率均高于对照组（P<0.05）。结论 茵芪肝复颗粒联合阿德福韦酯胶囊治疗慢性乙型肝炎肝硬化的疗效显著，可改善患者肝功能、肝纤维化指标，提高HBV-DNA转阴率、HBeAg转阴率、HBeAg转换率，安全性较好，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2020/7/27 13:19:12 1503true 目的 探讨大黄䗪虫丸联合他克莫司胶囊治疗肾病综合征的临床疗效。方法 选取2018年5月-2020年3月在天津中医药大学第一附属医院就诊的92例肾病综合征患者，按照随机数字表法将92例患者分为治疗组和对照组，每组各有46例。对照组口服他克莫司胶囊，0.05 mg/（kg·d），2次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服大黄䗪虫丸，6 g/次，2次/d。两组治疗8周。比较两组的总有效率及24 h尿蛋白定量转阴时间、浮肿消失时间、尿量恢复时间，检测两组患者治疗前后血液流变学指标（血浆黏度、D-二聚体、纤维蛋白原）和肾功能指标[血清白蛋白、24 h尿蛋白定量、肌酐（Scr）]水平。结果 治疗后，治疗组患者的总有效率（93.48%）高于对照组（78.26%），差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组的24 h尿蛋白定量转阴时间、浮肿消失时间、尿量恢复时间均低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血浆黏度、D-二聚体、纤维蛋白原水平均显著低于治疗前（P<0.05）；治疗后，治疗组的血浆黏度、D-二聚体、纤维蛋白原水平比对照组低（P<0.05）。治疗后，两组血清白蛋白水平显著升高，24 h尿蛋白定量、Scr水平显著降低（P<0.05）；治疗后，治疗组的血清白蛋白水平比对照组高，24 h尿蛋白定量、Scr水平比对照组低（P<0.05）。结论 大黄䗪虫丸联合他克莫司胶囊治疗肾病综合征的临床疗效明确，可促进症状的恢复，改善血液流变学和肾功能，具有良好临床使用价值。]]> 2020/7/27 13:19:12 1502true 目的 探讨丙硫氧嘧啶联合天王补心丹治疗甲状腺功能亢进患者的治疗效果。方法 选取2018年1月-2019年6月许昌市人民医院收治甲状腺功能亢进患者86例，随机分为对照组和治疗组，每组各43例。对照组患者口服丙硫氧嘧啶片，初始剂量为100 mg/次，3次/d，然后依据患者甲状腺激素水平改变剂量。治疗组在对照组基础上口服天王补心丹，1丸/次，3次/d。两组患者治疗30 d。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者中医证候积分，三碘甲状腺原氨酸（FT3）、四碘甲状腺原氨酸（FT4）、促甲状腺激素（TSH）和促甲状腺素受体抗体（TRAb）指标水平，及随访结果情况。结果 治疗后，对照组临床有效率为79.07%，显著低于治疗组的95.35%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组中医证候积分均明显降低（P<0.05），且治疗组降幅明显大于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者FT3、FT4、TRAb的指标均明显下降（P<0.05），而TSH指标则明显上升（P<0.05），且治疗组明显好于对照组（P<0.05）。随访期间治疗组患者的症状控制时间、肝脏损伤时间、TSH指标恢复正常时间均显著短于对照组（P<0.05）。结论 丙硫氧嘧啶联合天王补心丹治疗甲状腺功能亢进患者疗效显著，并改善患者的甲状腺激素水平，同时安全性好。]]> 2020/7/27 13:19:12 1501true 目的 研究富马酸卢帕他定片联合依巴斯汀片治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法 选取2018年12月-2019年12月在辽宁省健康产业集团抚矿总医院治疗的70例慢性荨麻疹患者为研究对象，所有患者随机分为对照组和治疗组，每组各35例。对照组患者口服依巴斯汀片，1片/次，1次/d。治疗组在对照组基础上口服富马酸卢帕他定片，1片/次，1次/d，两组患者持续治疗4周。观察两组患者治疗后临床疗效，比较两组症状积分、皮肤病生活质量指数（DLQI）评分、外周血免疫球蛋白E（IgE）和补体C3、C4水平、血清炎性因子水平。结果 治疗后，治疗组总有效率为94.29%，显著高于对照组的80.00%（P<0.05）。治疗后，两组患者瘙痒、风团直径、风团数目积分和DLQI评分显著降低（P<0.05）；并且治疗组降低较多（P<0.05）。治疗后，两组患者外周血IgE水平显著降低，外周血补体C3、C4水平均明显升高（P<0.05），且治疗组免疫功能指标水平改善较多（P<0.05）。治疗后，两组血清白细胞介素（IL）-2、白细胞介素（IL）-12和IFN-γ水平显著升高（P<0.05）；并且治疗组血清炎性因子水平升高较多（P<0.05）。结论 富马酸卢帕他定片联合依巴斯汀片治疗慢性荨麻疹具有较好的治疗效果，能改善患者临床症状，提高患者免疫功能，降低血清炎性因子水平，值得在临床上推广应用。]]> 2020/7/27 13:19:12 1500true 目的 探讨胃苏颗粒联合美沙拉嗪治疗肠易激综合征的临床效果。方法 选取2016年6月-2019年6月郑州市第九人民医院收治的104例肠易激综合征患者，随机分成对照组和治疗组，每组各52例。对照组患者口服美沙拉嗪肠溶片，0.5 g/次，3次/d，餐后整片吞服。治疗组在对照组基础上口服胃苏颗粒，1袋/次，3次/d，适量开水冲服。两组均连续治疗4周。观察两组临床疗效，比较两组治疗前后肠易激综合征-症状严重程度量表（IBS-SSS）评分、匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）评分、肠易激综合征-生活质量量表（IBS-QOL）评分和相关血清学指标的变化情况。结果 治疗组总有效率94.2%较对照组80.8%显著提高（P<0.05）。两组治疗后IBS-SSS中各项（腹胀程度、腹痛程度、腹痛频率等）评分及其总分均显著低于治疗前（P<0.05）；但治疗组下降更显著（P<0.05）。与治疗前相比，两组治疗后PSQI总分均显著降低（P<0.05），而IBS-QOL总分均显著增高（P<0.05）；且治疗后，治疗组患者PSQI总分显著低于对照组同期（P<0.05），IBS-QOL总分则显著更高（P<0.05）。治疗后两组患者血清肿瘤坏死因子（TNF）-α、白介素（IL）-1β、IL-6、丙二醛（MDA）水平均显著低于治疗前（P<0.05）；且治疗组治疗后以上血清学指标水平均较对照组同期显著更低（P<0.05）。结论 胃苏颗粒联合美沙拉嗪治疗肠易激综合征的整体疗效良好，可明显改善患者症状，缓解肠黏膜低度炎症状态，降低氧化应激损伤，提高患者睡眠质量及生命质量，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2020/7/27 13:19:12 1499true 目的 探讨抗宫炎片联合左氧氟沙星片治疗慢性盆腔炎的临床疗效。方法 选取2017年7月-2018年7月焦作市第二人民医院收治的126例慢性盆腔炎性疾病患者作为研究对象，将所有患者随机分为对照组和治疗组，每组各63例。对照组患者口服左氧氟沙星片，1片/次，1次/d。治疗组在对照组的基础上口服抗宫炎片，3片/次，3次/d。两组患者持续治疗2周。观察两组患者的临床疗效，比较两组的临床症状消退时间、炎症因子水平。结果 治疗后，治疗组的总有效率为95.24%，高于对照组的85.71%，组间差异显著（P<0.05）。治疗后，治疗组患者白带复常时间、盆腔肿块消失时间、下腹坠胀消失时间、炎性渗出消失时间、腹痛缓解时间均明显短于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素（IL）-1β、超敏C-反应蛋白（hs-CRP）水平均显著降低，IL-10、IL-4水平明显升高，组内差异显著（P<0.05），治疗后治疗组的各指标改善水平明显优于对照组，组间差异显著（P<0.05）。结论 抗宫炎片联合左氧氟沙星片治疗慢性盆腔炎的疗效确切，能降低患者的临床症状消失时间，抑制炎症，值得临床推广。]]> 2020/7/27 13:19:12 1498true 目的 研究桂芍镇痫片联合丙戊酸钠缓释片治疗小儿癫痫的临床疗效。方法 选取2017年12月-2019年12月许昌市第二人民医院收治的92例癫痫患儿为研究对象，将所有患者随机分为对照组和治疗组，每组各46例。对照组患儿口服丙戊酸钠缓释片，30 mg/（kg·d），3次/d。治疗组在对照组基础上口服桂芍镇痫片，6片/次，3次/d。两组患儿持续治疗2个月。观察两组的临床疗效，比较两组的临床症状情况、血清炎性因子肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、高敏C反应蛋白（hs-CRP）和白细胞介素-6（IL-6）水平以及血清学指标。结果 治疗后，治疗组总有效率95.65%，显著高于对照组的80.43%（P<0.05）。治疗后，两组患儿癫痫发作次数和平均症状控制时间明显降低（P<0.05）；且治疗组降低的较多（P<0.05）。治疗后，两组血清TNF-α、hs-CRP和IL-6水平显著降低（P<0.05）；并且治疗组血清炎性因子水平显著低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组血清脑源性神经营养因子（BDNF）和神经元特异性烯醇化酶（NSE）水平显著降低（P<0.05）；并且治疗组血清BDNF和NSE水平显著低于对照组（P<0.05）。结论 桂芍镇痫片联合丙戊酸钠缓释片治疗小儿癫痫具有较好的临床疗效，能够改善临床症状，降低血清因子水平，值得在临床上推广应用。]]> 2020/7/27 13:19:12 1497true 目的 探讨氢溴酸东莨菪碱联合枸橼酸咖啡因治疗早产呼吸暂停患儿（AOP）的安全性与有效性。方法 选取天津市中心妇产科医院2019年1月-2020年1月收治的早产呼吸暂停患儿87例，随机分成对照组（43例）和治疗组（44例）。对照组患儿静脉泵入枸橼酸咖啡因注射液，首剂负荷量20 mg/kg，24 h后以20 mg/（kg·d）的剂量维持，待患儿呼吸暂停消失后，继续使用5~7 d。治疗组患儿在对照组基础上静脉推注氢溴酸东莨菪碱注射液，每次0.03~0.05 mg/kg，4~6 h/次，每日总用量应低于0.1 mg/kg。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者AOP消失时间、总氧疗时间、潮气量、达峰容积比、达峰时间比、每分通气量，血清β-内啡肽和腺苷水平，及AOP次数。结果 治疗后，对照组临床有效率为83.72%，显著低于治疗组的97.73%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组患儿AOP消失时间、总氧疗时间均明显短于对照组（P<0.05），且潮气量、达峰容积比、达峰时间比及每分通气量均要优于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患儿血清β-内啡肽、腺苷水平均明显低于治疗前，且AOP次数在用药48 h后也明显减少（P<0.05），且治疗组β-内啡肽和腺苷水平及AOP次数显著小于对照组（P<0.05）。结论 氢溴酸东莨菪碱联合枸橼酸咖啡因治疗早产儿呼吸暂停疗效确切，能够有效改善患儿临床症状与肺功能。]]> 2020/7/27 13:19:12 1496true 目的 探讨脑络通胶囊联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床效果。方法 选取2016年7月-2019年7月巴彦淖尔市医院收治的86例急性脑梗死患者，随机分为对照组（n=43）和治疗组（n=43）。对照组静脉滴注依达拉奉注射液，30 mg加入100 mL生理盐水中充分稀释后给药，0.5 h内滴完，2次/d。治疗组患者在对照组基础上口服脑络通胶囊治疗，2粒/次，3次/d。两组均连续治疗2周。观察两组的临床疗效，比较两组治疗前后美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分、单胺类神经递质[5-羟色胺（5-HT）、去甲肾上腺素（NE）]、C反应蛋白（CRP）、血清氧化应激指标、血清颅脑损伤标志物的变化情况。结果 治疗组总有效率95.3%较对照组81.4%显著增高（P<0.05）。与治疗前比较，两组治疗后NIHSS评分、5-HT、NE、CRP均显著降低（P<0.05）；但治疗组下降更显著（P<0.05）。两组治疗后血清丙二醛（MDA）、8-羟基脱氧鸟苷（8-OHdG）水平均显著低于治疗前（P<0.05），而超氧化物歧化酶（SOD）水平均显著增高（P<0.05）；且治疗后，治疗组这些血清氧化应激相关指标水平均显著优于对照组同期（P<0.05）。两组治疗后血清中枢神经特异性蛋白（S100β）、基质金属蛋白酶（MMP）-9及神经元特异性烯醇化酶（NSE）水平均较治疗前显著下降（P<0.05）；并均以治疗组颅脑损伤各项标志物的改善效果更为显著（P<0.05）。结论 脑络通胶囊联合依达拉奉治疗急性脑梗死具有较好的临床疗效，可明显减轻患者颅脑损伤，抑制体内氧化应激，纠正相关单胺类神经递质的代谢紊乱，降低机体炎症反应，促进神经功能恢复，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2020/7/27 13:19:12 1495true 目的 探讨蛭芎胶囊联合氯吡格雷治疗缺血性脑卒中的临床疗效。方法 ：选取2015年05月-2018年05月在河南科技大学附属许昌市中心医院治疗的缺血性脑卒中患者110例，随机分为对照组（55例）和治疗组（55例）。对照组口服硫酸氢氯吡格雷片，1片/次，1次/d。治疗组在对照组的基础上口服蛭芎胶囊，4粒/次，3次/d。两组患者均连续治疗2周。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者神经功能缺损程度（NIHSS）和日常生活能力（ADL）评分，以及内皮素1（ET-1）和一氧化氮（NO）水平。结果 ：治疗后，对照组临床有效率为83.64%，显著低于治疗组的94.55%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者NIHSS评分和血清ET-1水平显著降低（P<0.05），而ADL评分和血清NO水平显著升高（P<0.05），且治疗组改善程度比对照组更为显著（P<0.05）。结论 ：蛭芎胶囊联合氯吡格雷治疗缺血性脑卒中，能够改善血管内皮功能及血液高凝状态，提高神经功能及生活质量。]]> 2020/7/27 13:19:12 1494true 目的 探讨野木瓜片联合苯妥英钠片治疗三叉神经痛的临床疗效。方法 选择2018年5月-2019年5月在天津医科大学第二医院治疗的三叉神经痛患者84例，根据用药的差别分为对照组（42例）和治疗组（42例）。对照组口服苯妥英钠片，初始剂量100 mg/次，3次/d，连续3 d后，根据病情逐渐减少剂量，最终维持40 mg/d。治疗组在对照组基础上口服野木瓜片，1.60 g/次，3次/d。两组患者均治疗4周。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者VAS、PSQI和LSI-B评分，及血清C反应蛋白（CRP）、血浆P物质（SP）、降钙素基因相关肽（CGRP）、白细胞介素-1β（IL-1β）和5-羟色胺（5-HT）水平。结果 治疗后，对照组临床有效率为80.95%，显著低于治疗组的97.62%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。经治疗，两组患者VAS评分和PSQI评分显著降低（P<0.05），而LSI-B评分显著升高（P<0.05），且治疗组患者这些评分明显好于对照组（P<0.05）。经治疗，两组患者血清CRP、SP、CGRP和IL-1β水平明显降低（P<0.05），而5-HT水平明显升高（P<0.05），且治疗组患者的血清学指标水平明显优于对照组（P<0.05）。结论 野木瓜片联合苯妥英钠片治疗三叉神经痛能有效改善患者疼痛症状，可有效改善机体炎症水平，改善患者失眠情况及提高患者生活质量。]]> 2020/7/27 13:19:12 1493true 目的 研究参松养心胶囊联合盐酸伊伐布雷定片治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法 选取2017年6月-2019年12月在光山县人民医院治疗的84例慢性心力衰竭患者为研究对象，所有患者随机分为对照组和治疗组，每组各42例。对照组患者口服盐酸伊伐布雷定片，1片/次，2次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服参松养心胶囊，3粒/次，3次/d。两组患者持续治疗2周。观察两组患者临床疗效，比较两组的生活质量综合评定问卷（GQOLI-74）评分、明尼苏达心功能不全生活量表（MHLFQ）评分、6 min步行试验（6MWT）、心功能指标、血清学指标水平、血清炎性因子水平。结果 治疗后，治疗组总有效率为92.86%，显著高于对照组的84.33%（P<0.05）。治疗后，两组患者左心室收缩末期容积（LVESV）、左心室舒张末期内径（LVEDD）显著降低，左心室射血分数（LVEF）显著升高（P<0.05），且治疗组左心功能指标改善较多（P<0.05）。治疗后，两组患者MHLFQ评分显著降低，6MWT和GQOLI-74评分明显升高（P<0.05）；且治疗组改善较多（P<0.05）。治疗后，两组血清N末端B型钠尿肽原（NT-proBNP）和肌钙蛋白T（cTnT）水平显著降低（P<0.05）；并且治疗组血清NT-proBNP和cTnT水平降低较多（P<0.05）。治疗后，两组患血清白细胞介素（IL）-6、肿瘤坏死因子α（TNF-α）、超敏C反应蛋白（hs-CRP）水平显著降低（P<0.05）；并且治疗组血清炎性因子水平降低较多（P<0.05）。结论 参松养心胶囊联合盐酸伊伐布雷定片治疗慢性心力衰竭具有较好的疗效，能够改善患者心功能和生活质量，降低血清学指标和血清炎性因子水平，安全性较高，值得在临床上推广应用。]]> 2020/7/27 13:19:12 1492true 目的 研究益心酮片联合盐酸曲美他嗪片治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法 选取2018年10月-2019年10月天津市第三中心医院分院收治的100例冠心病心绞痛患者为研究对象，将所有患者随机分为对照组和治疗组，每组各50例。对照组患者口服盐酸曲美他嗪片，1片/次，3次/d。治疗组在对照组基础上口服益心酮片，3片/次，3次/d。两组患者持续治疗30 d。观察两组患者临床疗效，比较两组临床症状情况、西雅图心绞痛量表评分、心功能指标、血管内皮功能因子、炎性因子水平。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为82.00%、96.00%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者心绞痛发作次数、心绞痛持续时间明显降低，西雅图心绞痛量表评分明显升高（P<0.05）；且治疗组改善较多（P<0.05）。治疗后，两组患者每搏射血量（SV）、心脏指数（CI）和左室射血分数（LVEF）显著升高（P<0.05）；且治疗组SV、CI和LVEF比对照组升高较多（P<0.05）。治疗后，两组血清内皮素-1（ET-1）水平显著降低，血清二氧化氮（NO）水平明显升高（P<0.05）；且治疗组改善较多（P<0.05）。治疗后，两组患者血清基质金属蛋白酶-9（MMP-9）、超敏C反应蛋白（hs-CRP）、白细胞介素-6（IL-6）水平显著降低（P<0.05）；且治疗组血清MMP-9、hs-CRP和IL-6水平较对照组降低较多（P<0.05）。结论 益心酮片联合盐酸曲美他嗪片治疗冠心病心绞痛具有较好的治疗效果，能改善患者临床症状和心功能，调节血清血管内皮功能因子和炎性因子水平，值得在临床上推广应用。]]> 2020/7/27 13:19:12 1491true 目的 研究苏黄止咳胶囊联合丙酸倍氯米松气雾剂治疗慢性支气管炎急性发作期的临床疗效。方法 选取2018年4月-2019年4月在平煤神马医疗集团总医院治疗的140例慢性支气管炎急性发作期患者，所有患者随机分为对照组和治疗组，每组各70例。对照组患者给予丙酸倍氯米松气雾剂，2揿/鼻孔，2次/d。治疗组在对照组基础上给予苏黄止咳胶囊，3粒/次，3次/d。两组患者持续治疗14 d。观察两组患者临床疗效，比较两组的临床症状缓解时间、血清炎性指标水平、肺功能指标、支气管炎的严重程度（BSS）评分。结果 治疗后，治疗组总有效率（95.71%）显著高于对照组（84.29%）（P<0.05）。治疗后，治疗组咳痰、咳嗽、发热、肺部啰音消退时间明显短于对照组（P<0.05）。治疗后，两组血清白细胞介素（IL）-8、肿瘤坏死因子（TNF）-α、超敏C反应蛋白（hs-CRP）水平显著降低（P<0.05）；并且治疗组血清炎性因子水平降低较多（P<0.05）。治疗后，两组患者第1秒用力呼气容积（FEV₁）、峰值呼气流速（PEF）和FEV₁/用力肺活量（FVC）显著升高（P<0.05），且治疗组肺功能指标升高较多（P<0.05）。治疗后，两组BSS评分显著降低（P<0.05）；并且治疗组BSS评分降低较多（P<0.05）。结论 苏黄止咳胶囊联合丙酸倍氯米松气雾剂治疗慢性支气管炎急性发作期具有较好的临床疗效，能够改善患者肺功能和临床症状，降低血清炎性因子水平，值得在临床上推广应用。]]> 2020/7/27 13:19:12 1490true 目的 探讨气滞胃痛颗粒联合铝碳酸镁咀嚼片治疗慢性胃炎的临床疗效。方法 选取2018年1月-2019年11月在郑州新郑国际机场急救中心就诊的130例慢性胃炎患者作为研究对象，按照随机数字表法将130例患者分为对照组和治疗组，每组各有65例。对照组口服铝碳酸镁咀嚼片，1.0 g/次，3次/d。治疗组在对照组基础上口服气滞胃痛颗粒，5 g/次，3次/d。两组患者连续治疗8周。观察两组患者的疗效，比较两组的腹痛消失时间、腹胀消失时间、反酸消失时间，对比两组患者炎症因子[C反应蛋白（CRP）、白细胞介素-17（IL-17）、细胞间黏附分子-1（ICAM-1）]和胃肠激素[胃动素（MTL）、胃泌素（GAS）、生长抑素（SS）]水平。结果 治疗后，治疗组患者的总有效率（95.38%）比对照组高（84.62%），差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组的腹痛消失时间、腹胀消失时间、反酸消失时间比对照组低，差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组的CRP、IL-17、ICAM-1水平均明显降低（P<0.05）；治疗后治疗组患者的CRP、IL-17、ICAM-1水平低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组的MTL、GAS均明显降低，SS明显升高（P<0.05）；治疗后治疗组的MTL、GAS水平比对照组低，SS比对照组高，差异有统计学意义（P<0.05）。结论 气滞胃痛颗粒联合铝碳酸镁咀嚼片治疗慢性胃炎的疗效确切，可减轻患者的临床症状，调节胃肠激素的分泌，降低炎症因子水平，具有一定的临床研究价值。]]> 2020/7/27 13:19:13 1489true 目的 研究胰胆舒颗粒联合注射用兰索拉唑治疗急性胰腺炎的临床疗效。方法 选取2018年12月-2019年12月郑州大学附属洛阳中心医院收治的100例急性胰腺炎患者为研究对象，将所有患者随机分为对照组和治疗组，每组各50例。对照组患者静脉注射注射用兰索拉唑，30 mg溶于0.9%氯化钠注射液100 mL中，2次/d。治疗组在对照组基础上口服胰胆舒颗粒，10 g/次，3次/d。两组患者持续治疗10 d。观察两组患者临床疗效，比较两组的临床症状缓解时间、胰腺炎床旁严重度指数（BISAP）评分、血清学指标、血清炎性因子水平。结果 治疗后，治疗组总有效率94.00%，显著高于对照组的80.00%（P<0.05）。治疗后，治疗组排气恢复正常时间、腹水消失时间、血淀粉酶恢复正常时间、排气恢复正常时间、腹痛消失时间、尿淀粉酶恢复正常时间明显短于对照组（P<0.05）。治疗后，两组胰腺炎床旁严重度指数（BISAP）评分显著降低（P<0.05）；并且治疗组BISAP评分降低较明显（P<0.05）。治疗后，两组血清淀粉酶（AMS）、脂肪酶（LPS）水平显著降低（P<0.05）；并且治疗组血清AMS、LPS水平明显低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者血清肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、C反应蛋白（CRP）和白细胞介素-6（IL-6）水平显著降低（P<0.05）；并且治疗组血清TNF-α、CRP和IL-6水平明显低于对照组（P<0.05）。结论 胰胆舒颗粒联合注射用兰索拉唑治疗急性胰腺炎具有较好的治疗效果，能够改善临床症状，降低血清AMS和LPS、炎性因子水平，值得在临床上推广应用。]]> 2020/7/27 13:19:13 1488true 目的 探讨桉柠蒎肠溶软胶囊联合糠酸莫米松治疗慢性鼻炎的临床效果。方法 选取2017年1月-2018年8月西安医学院第二附属医院收治的134例慢性鼻炎患者，随机分成对照组（n=67）和治疗组（n=67）。对照组给予糠酸莫米松鼻喷雾剂，鼻腔给药，每侧鼻孔2揿/次，1次/d。治疗组患者在对照组基础上口服桉柠蒎肠溶软胶囊，1粒/次，2次/d，于餐前0.5 h用凉开水整粒吞服。两组均连续治疗4周。比较两组临床疗效、治疗前后鼻部主要症状评分、鼻腔鼻窦结局测试-20（SNOT-20）评分、DIP内镜评分、总鼻阻力（TNR）值、鼻声反射参数[鼻腔最小横截面积（NMCA）、0~5 cm鼻腔容积（0~5 cm NCV）]值及鼻灌洗液炎症细胞计数变化及随访复发率。结果 治疗组总有效率为95.5%显著高于对照组83.6%（P<0.05）。两组治疗后鼻塞评分、鼻涕评分及SNOT-20总分均显著低于治疗前（P<0.05），且治疗组下降更显著（P<0.05）。与治疗前对比，两组治疗后DIP内镜评分系统中各项（炎症、分泌物、息肉/水肿）评分及其总分均显著降低（P<0.05）；但治疗后，治疗组以上DIP内镜评分均较对照组同期显著更低（P<0.05）。两组治疗后TNR较治疗前均显著减小（P<0.05），NMCA和0~5 cm NCV则均显著增大（P<0.05）；且治疗组上述参数的改善效果均更显著（P<0.05）。两组治疗后鼻灌洗液EOS和LYM计数均显著低于治疗前（P<0.05），而治疗组鼻灌洗液以上炎症细胞计数均显著更少（P<0.05）。随访6个月，治疗组复发率3.0%显著低于对照组14.9%（P<0.05）。结论 桉柠蒎肠溶软胶囊联合糠酸莫米松治疗慢性鼻炎的整体疗效显著，能明显缓解患者鼻部症状和体征，改善鼻腔通气功能，减轻鼻腔炎症反应，降低复发风险，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2020/7/27 13:19:13 1487true 目的 探讨肾炎温阳胶囊联合来氟米特片治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效。方法 选取2018年3月-2020年3月在焦作市人民医院进行治疗的120例慢性肾小球肾炎患者，根据用药差别分为对照组和治疗组，每组各60例。对照组口服来氟米特片，2片/次，1次/d；治疗组在对照组基础上口服肾炎温阳胶囊，3粒/次，3次/d。两组均治疗14 d后进行效果比较。观察两组的临床疗效，比较两组治疗前后肾功能指标、足细胞标志物和血清学指标的变化情况。结果 经治疗，对照组总有效率是81.67%，显著低于治疗组96.67%（P<0.05）。经治疗，两组患者24 h尿蛋白（24 h Upro）、血肌酐（Scr）、尿素氮（BUN）、尿红细胞均较治疗前显著下降（P<0.05），且以治疗组更显著（P<0.05）。经治疗，两组足萼糖蛋白（PCX）、尿足细胞分子（B7-1）均较治疗前显著下降（P<0.05），且以治疗组最著（P<0.05）。经治疗，两组血清胱抑素C（Cys-C）、白细胞介素-17（IL-17）、α₁-微球蛋白（α₁-MG）、血管内皮生长因子（VEGF）、凝血酶激活的纤溶抑制物（TAFI）水平均显著下降（P<0.05），且以治疗组更显著（P<0.05）。结论 肾炎温阳胶囊联合来氟米特治疗慢性肾小球肾炎具有较好的临床疗效，可改善患者肾功能，降低机体炎症反应，减轻足细胞损伤，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2020/7/27 13:19:13 1486true 目的 分析妇炎平胶囊联合奥硝唑栓治疗老年细菌性阴道炎的临床效果。方法 选择2017年3月-2019年2月在南阳市卧龙区妇幼保健院治疗的老年细菌性阴道炎患者157例，随机分为对照组（78例）和治疗组（79例）。对照组患者睡前阴道置入奥硝唑栓，1粒/次，1次/d；治疗组在对照组基础上睡前阴道置入妇炎平胶囊，2粒/次，1次/d。两组患者均连续用药10 d。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者血清白细胞介素IL-8（IL-8）、IL-6和IL-2水平，以及临床症状消失时间。结果 治疗后，对照组和治疗组临床有效率分别为78.21%和93.67%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血清IL-8、IL-6和IL-2水平均显著降低（P<0.05），且治疗组明显低于对照组（P<0.05）。治疗后，治疗组患者阴道疼痛消失时间、白带减少时间、黏膜充血消失时间和外阴瘙痒消失时间均明显比对照组早（P<0.05）。结论 妇炎平胶囊联合奥硝唑栓治疗老年细菌性阴道炎，可快速改善患者阴道疼痛、外阴瘙痒等临床症状，改善机体炎症反应状况，临床疗效较好。]]> 2020/7/27 13:19:13 1485true 目的 分析茜芷片联合黄体酮治疗药物流产后子宫出血的临床效果。方法 选择2019年1月-2019年11月在洛阳东方医院治疗的药物流产后子宫出血患者86例，随机分成对照组（43例）和治疗组（43例）。对照组患者口服黄体酮胶囊，200 mg/次，1次/d。治疗组在对照组基础上口服茜芷片，5粒/次，3次/d。两组患者均连续服用10 d。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者B超复查和阴道流血情况。结果 治疗后，对照组和治疗组临床有效率分别为74.42%和95.35%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组患者平均阴道流血止时间和平均宫内残留消失时间明显比对照组短（P<0.05），治疗组患者阴道流血量明显比对照组少（P<0.05）。结论 茜芷片联合黄体酮治疗药物流产后子宫出血，可明显改善患者阴道出血的临床症状，缩短阴道出血时间和降低出血量，降低清宫率，安全可靠]]> 2020/7/27 13:19:13 1484true 目的 研究小儿双清颗粒联合重组人干扰素α2b注射液治疗儿童手足口病的临床疗效。方法 选取2018年3月-2020年3月河南科技大学第一附属医院收治的80例儿童手足口病患儿为研究对象，将所有患者随机分为对照组和治疗组，每组各40例。对照组患儿皮下注射重组人干扰素α2b注射液，10 μg/次，1次/d。治疗组在对照组基础上口服小儿双清颗粒，3次/d，4~6岁：2袋/次，4岁以下：1袋/次。两组患儿持续治疗10 d。观察两组患儿临床疗效，比较两组的临床症状缓解时间、血清肌酸激酶同工酶（CK-MB）、肌钙蛋白Ⅰ（cTnI）水平、血清炎性因子水平。结果 治疗后，治疗组总有效率为95.00%，明显高于对照组的75.00%（P<0.05）。治疗后，治疗组患儿退热时间、溃疡恢复时间、口腔黏膜充血、皮疹消退时间和总病程明显短于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患儿血清CK-MB和cTnI水平均显著降低（P<0.05）；并且治疗组血清CK-MB和cTnI水平降低较多（P<0.05）。治疗后，两组血清肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、高敏C-反应蛋白（hs-CRP）和γ-干扰素（IFN-γ）水平均显著降低（P<0.05）；并且治疗组血清TNF-α、hs-CRP和IFN-γ水平降低较明显（P<0.05）。结论 小儿双清颗粒联合重组人干扰素α2b注射液治疗儿童手足口病具有较好的治疗效果，可改善临床症状，降低血清CK-MB、cTnI和炎性因子水平，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2020/7/27 13:19:13 1483true 目的 探讨金嗓开音胶囊联合头孢他美酯治疗急性咽炎的临床效果。方法 选取2017年8月-2019年8月天津市宁河区医院收治的急性咽炎患者82例，随机分为对照组（41例）和治疗组（41例）。对照组患者口服盐酸头孢他美酯片，0.5 g/次，2次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服金嗓开音胶囊，3粒/次，2次/d。两组患者均连续治疗7 d。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者中医症状积分，及血清白细胞介素-1β（IL-1β）、超敏C反应蛋白（hs-CRP）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）和IL-6水平。结果 治疗后，对照组和治疗组临床有效率分别为75.61%和92.68%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组中医症状积分及血清IL-1β、hs-CRP、TNF-α和IL-6水平较治疗前均显著下降（P<0.05），且治疗组比对照组降低更明显（P<0.05）。结论 金嗓开音胶囊联合头孢他美酯治疗急性咽炎疗效确切，不良反应低。]]> 2020/7/27 13:19:13 1482true 目的 观察西地碘含片联合聚维酮碘治疗牙周炎的临床效果。方法 选择2017年1月-2018年12月在河南省省直第二医院治疗的型牙周炎患者149例，随机分成对照组（74例）和治疗组（75例）。对照组牙周袋冲洗聚维酮碘溶液。治疗组在对照组治疗基础上含服西地碘含片，1.5 mg/次，3次/d。两组患者均连续治疗2周。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者C反应蛋白（CRP）、可溶性黏附分子1（sICAM-1）、白介素-10（IL-10）、牙菌斑指数（PLI）、牙龈指数（GI）和龈沟出血指数（SBI）水平。结果 治疗后，对照组临床有效率为79.76%，显著低于治疗组的89.76%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者CRP、sICAM-1、PLI、GI和SBI水平均显著降低（P<0.05），而IL-10水平均显著升高（P<0.05），且治疗后治疗组患者这些指标水平改善效果明显优于对照组（P<0.05）。结论 西地碘含片联合聚维酮碘治疗牙周炎，可明显改善患者临床症状，缓解机体炎症反应水平，改善牙周情况。]]> 2020/7/27 13:19:13 1481true 目的 研究安神胶囊联合富马酸喹硫平片治疗精神分裂症的临床疗效。方法 选取2016年9月—2019年9月在天津市安定医院治疗的100例精神分裂症患者为研究对象，将患者随机分为对照组和治疗组，每组各50例。对照组患者口服富马酸喹硫平片，第1、2、3、4天分别给予50、100、200、300 mg，之后剂量逐渐增加到有效剂量范围300～450 mg/d，2次/d；治疗组患者在对照组基础上口服安神胶囊，4粒/次，3次/d。两组患者持续治疗2个月。观察两组患者临床疗效，比较两组的阳性和阴性症状量表（PANSS）评分、生活质量综合评定问卷（GQOLI-74）评分和简明精神病量表（BPRS）评分以及血清学指标。结果 治疗后，治疗组总有效率显著高于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者PANSS评分和BPRS评分明显降低，GQOLI-74评分明显升高（P<0.05），且治疗组改善较多（P<0.05）。治疗后，两组患者神经元特异性烯醇化酶（NSE）、碱性髓鞘蛋白（MBP）水平均明显降低，脑源性神经营养因子（BDNF）、胶质细胞系来源神经营养因子（GDNF）水平均明显升高（P<0.05）；且治疗组改善较多（P<0.05）。结论 安神胶囊联合富马酸喹硫平片治疗精神分裂症具有较好的治疗效果，能够改善患者临床症状，降低血清炎性因子水平，安全性较高，值得在临床上推广应用。]]> 2020/6/20 11:26:55 1480true 目的 探讨银杏酮酯片联合丁苯酞软胶囊治疗血管性轻度认知功能障碍的临床疗效。方法 选取2018年3月—2019年11月在天津市中医药研究院附属医院就诊的102例血管性轻度认知功能障碍患者作为本研究对象，按照随机数字表法将全部患者分为对照组和治疗组，每组各51例。对照组口服丁苯酞软胶囊，0.2 g/次，3次/d。治疗组在对照组基础上口服银杏酮酯片，0.15 g/次，3次/d。两组患者连续治疗12周。观察两组的临床疗效，比较两组的治疗前后生活质量情况、血清炎症因子、血清神经功能指标水平。结果 治疗后，治疗组患者的总有效率（94.12%）比对照组高（80.39%）（P<0.05）。治疗后，两组的白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、同型半胱氨酸（Hcy）水平明显降低（P<0.05）；治疗后治疗组的IL-6、TNF-α、Hcy水平比对照组低（P<0.05）。治疗后，两组的脑髓鞘碱性蛋白（MBP）、中枢神经特异蛋白（S100β）、神经元特异性烯醇化酶（NSE）水平明显降低（P<0.05）；治疗后治疗组的MBP、S100β、NSE水平低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组的简易精神状态量表（MMSE）评分、日常生活能力量表（ADL）评分明显升高（P<0.05）；治疗后治疗组的MMSE评分、ADL评分高于对照组（P<0.05）。结论 银杏酮酯片联合丁苯酞软胶囊治疗血管性轻度认知功能障碍的临床疗效较好，可改善认知功能和生活质量，减轻炎症反应和降低神经功能的损伤，具有良好的临床研究价值。]]> 2020/6/20 11:26:55 1479true 目的 探讨阿托伐他汀钙联合米力农注射液治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法 选取2018年12月—2019年12月于河南省人民医院进行治疗的慢性心力衰竭患者93例，随机分为对照组（46例）和治疗组（47例）。对照组iv米力农注射液，首次采用50 μg/kg负荷剂量静脉推注10 min，随后以0.25～0.50 μg/（kg·min）静脉匀速泵入，连续使用72 h；治疗组患者则在对照组基础上口服阿托伐他汀钙片，10 mg/次，2次/d。两组均连续治疗1周。观察两组的临床疗效，比较两组治疗前后临床症状评分、6 min步行距离、心功能指标及血清去甲肾上腺素、细胞间黏附分子-1（ICAM-1）、超敏C反应蛋白（hs-CRP）、醛固酮（ALD）、脑自然肽氨基端前体蛋白（NT-proBNP）、心肌肌钙蛋白 I（cTnI）水平。结果 治疗后，对照组临床总有效率78.26%明显低于治疗组93.62%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者临床症状评分显著降低，但6 min步行距离显著升高（P<0.05）；且治疗后治疗组临床症状评分和6 min步行距离相较于对照组改善更为显著（P<0.05）。治疗后，两组患者心功能指标左心室射血分数（LVEE）、左心室收缩末内径（LVESD）、左心室收缩末期容积（LVESV）均较治疗前明显改善（P<0.05）；且治疗后治疗组心功能相关指标相较于对照组改善更为显著（P<0.05）。治疗后，两组患者血清去甲肾上腺素、ICAM-1、hs-CRP、ALD、NT-proBNP、cTnI水平均较治疗前明显降低（P<0.05）；且治疗后治疗组这些相关血清生化指标显著低于对照组（P<0.05）。结论 阿托伐他汀钙联合米力农注射液治疗慢性心力衰竭疗效确切，能显著改善患者临床症状及心功能指标，可改善患者相关血清生化指标，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2020/6/20 11:26:55 1478true 目的 探讨肾康栓联合盐酸贝那普利片治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法 选取2018年4月—2020年3月天津中医药大学第一附属医院收治的86例糖尿病肾病患者为研究对象，根据随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组，每组各43例。对照组口服盐酸贝那普利片，10 mg/次，1次/d。治疗组在对照组治疗的基础上给予肾康栓，每日早中晚各1粒，睡前2粒。两组在治疗8周后统计疗效。观察两组的临床疗效，比较两组肾功能指标[白蛋白排泄率（UAER）、尿微量白蛋白、血清胱抑素C（Cys-C）]和细胞因子[内皮素-1（ET-1）、单核细胞趋化因子-1（MCP-1）、降钙素基因相关肽（CGRP）]水平。结果 治疗后，治疗组的总有效率（93.02%）高于对照组（79.07%），差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组的UAER、尿微量白蛋白、Cys-C水平均显著低于治疗前（P<0.05）；治疗后，治疗组的UAER、尿微量白蛋白、Cys-C水平比对照组低（P<0.05）。治疗后，两组的ET-1、MCP-1水平显著降低，CGRP水平显著升高（P<0.05）；治疗后，治疗组患者的ET-1、MCP-1水平比对照组低，CGRP水平比对照组高（P<0.05）。结论 肾康栓联合盐酸贝那普利片治疗糖尿病肾病的疗效确切，可改善肾功能，调节血清细胞因子水平，安全性良好，具有良好的临床价值。]]> 2020/6/20 11:26:55 1477true 目的 探讨清肺抑火胶囊联合吸入用布地奈德混悬液治疗急性支气管炎的临床疗效。方法 选取2017年3月—2019年10月郑州大学第五附属医院收治的98例急性支气管炎患者，根据随机数字表法将患者分为对照组和治疗组，每组各49例。对照组雾化吸入吸入用布地奈德混悬液，将2 mL布地奈德加入0.9%氯化钠溶液3 mL，2次/d。治疗组在对照组基础上口服清肺抑火胶囊，4粒/次，2次/d。两组患者均连续治疗10 d。观察两组的临床疗效，比较两组临床症状、肺功能指标。结果 治疗后，治疗组总有效率为89.80%，高于对照组的65.31%（P<0.05）。治疗后，治疗组的体温恢复正常时间、咳嗽消失时间、啰音消失时间均短于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者第一秒用力呼气容积（FEV1）、用力肺活量（FVC）、呼气峰流速（PEF）占预计值百分比均升高（P<0.05），且治疗组肺功能指标高于对照组（P<0.05）。结论 清肺抑火胶囊联合吸入用布地奈德混悬液治疗急性支气管炎具有较好的临床疗效，可改善临床症状、肺功能，具有一定临床推广价值。]]> 2020/6/20 11:26:55 1476true 目的 研究复方雪莲胶囊联合塞来昔布胶囊治疗强直性脊柱炎的临床疗效。方法 选取2018年6月—2019年6月在郑州大学第一附属医院（惠济院区）治疗的100例强直性脊柱炎患者为研究对象，将所有患者随机分为对照组和治疗组，每组各50例。对照组患者口服塞来昔布胶囊，1粒/次，1次/d。治疗组在对照组基础上口服复方雪莲胶囊，2粒/次，2次/d。两组患者持续治疗2个月。观察两组的临床疗效，比较两组的临床症状缓解时间、巴氏强直性脊柱炎疾病活动指数（BASDAI）评分和巴氏强直性脊柱炎功能指数（BASFI）评分、枕墙距、生活质量综合评定问卷（GQOLI-74）评分、血清炎性因子水平。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为78.00%、96.00%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者下腰背疼痛、外周关节肿胀、外周关节疼痛缓解时间显著短于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者BASDAI评分、BASFI评分、枕墙距均显著降低，生活质量综合评定问卷（GQOLI-74）评分显著升高（P<0.05），且治疗后治疗组BASDAI评分、BASFI评分、枕墙距低于对照组，GQOLI-74评分高于对照组（P<0.05）。治疗后，两组血清C反应蛋白（CRP）、白细胞介素-1β（IL-1β）和肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平显著降低（P<0.05）；并且治疗组血清CRP、IL-1β和TNF-α水平降低较明显（P<0.05）。结论 复方雪莲胶囊联合塞来昔布胶囊治疗强直性脊柱炎具有较好的临床疗效，能够改善临床症状，提高患者生活质量，降低血清炎性因子水平，值得在临床上推广应用。]]> 2020/6/20 11:26:55 1475true 目的 探讨萆薢分清丸联合克拉霉素治疗ⅢA型前列腺炎的临床效果。方法 选取2018年6月—2019年12月天津市东丽区东丽医院收治的154例ⅢA型前列腺炎患者，随机分为对照组和治疗组，每组各77例。对照组口服克拉霉素片，0.25 g/次，2次/d。治疗组在对照组基础上口服萆薢分清丸，6 g/次，2次/d。两组均连续治疗4周。比较两组临床疗效，观察两组慢性前列腺炎症状指数（NIH-CPSI）评分、排尿日记相关指标、前列腺按摩液（EPS）中白细胞（WBC）数量及肿瘤坏死因子（TNF）-α、白介素（IL）-8、巨噬细胞炎性蛋白（MIP）-1α、基质金属蛋白酶（MMP）-9、C反应蛋白（CRP）水平的变化情况。结果 治疗后，治疗组总有效率是94.8%显著高于照组84.4%（P<0.05）。两组治疗后NIH-CPSI中各部分（疼痛或不适症状、排尿症状、生活质量3个部分）评分及总评分均显著低于本组治疗前（P<0.05）；但治疗组NIH-CPSI各评分比对照组的改善均更显著（P<0.05）。两组治疗后尿急次数、日间和夜间排尿次数均显著减少（P<0.05），但平均排尿量均显著增加（P<0.05）；且治疗后，治疗组以上排尿日记相关指标较同期对照组的改善均更显著（P<0.05）。治疗后，两组EPS中WBC数量、TNF-α、IL-8、MIP-1α、MMP-9和CRP水平均显著降低（P<0.05）；且治疗后，治疗组这些EPS检查指标较同期对照组显著更低（P<0.05）。结论 萆薢分清丸联合克拉霉素治疗ⅢA型前列腺炎具有确切的临床疗效，对患者的骨盆生殖区域疼痛或不适、排尿异常和生活质量均有明显改善作用，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2020/6/20 11:26:55 1474true 目的 探讨桂枝茯苓胶囊联合地诺孕素治疗子宫内膜异位症的疗效。方法 选取2019年4月—2020年1月在郑州大学第二附属医院接受治疗的子宫内膜异位症患者175例，随机分为对照组（n=87）和治疗组（n=88）。对照组口服地诺孕素片，于月经周期第2天开始服用，2 mg/次，1次/d。治疗组患者在对照组基础上口服桂枝茯苓胶囊，3 粒/次，3次/d。两组均连续治疗3个月。观察两组的临床疗效，比较两组血清激素、VAS评分、囊肿直径、血清因子和血清抗原的变化情况。结果 治疗后，对照组患者总有效率是75.86%，显著低于治疗组的95.45%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，血清中促卵泡雌激素（FSH）、促黄体生成素（LH）、雌二醇（E₂）和孕酮（P）水平明显低于治疗前水平（P<0.05）；治疗组在治疗后血清中E₂和P水平显著低于对照组治疗后的同期水平（P<0.05）。治疗后，视觉模拟评分法（VAS）评分和囊肿直径都明显降低（P<0.05）；治疗组在治疗后VAS评分和囊肿直径显著低于对照组治疗后的同期水平（P<0.05）。治疗后，血清中金属蛋白酶（MMP）-2、MMP-9、半乳糖凝集素-3（Gal-3）和血管内皮生长因子（VEGF）水平明显低于治疗前的水平（P<0.05）；治疗组在治疗后MMP-2、MMP-9、Gal-3和VEGF水平显著低于对照治疗后的同期水平（P<0.05）。治疗后，血清中C_A199和C_A125水平显著低于治疗前的水平（P<0.05）；治疗组在治疗后血清中C_A199和C_A125水平明显低于对照组治疗后的同期水平（P<0.05）。结论 桂枝茯苓胶囊联合地诺孕素治疗子宫内膜异位症具有良好的效果，可有效降低血清因子和血清抗原水平，降低VAS评分和囊肿直径，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2020/6/20 11:26:55 1473true 目的 探讨转移因子口服液联合重组人血小板生成素注射液治疗儿童特发性血小板减少性紫癜的临床疗效。方法 选择2017年3月—2019年3月在河南电力医院治疗的特发性血小板减少性紫癜患儿78例，根据用药的差别分为对照组（39例）和治疗组（39例）。对照组皮下注射重组人血小板生成素注射液，300 U/（kg·d），1次/d。治疗组在对照组基础上口服转移因子口服液，10 mL/次，1次/d。两组患者均治疗14 d。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者血小板相关免疫球蛋白-G（PAIgG）、血小板相关免疫球蛋白-A（PAIgA）、血小板相关免疫球蛋白-M（PAIgM）、血小板计数，以及血清白细胞介素-2（IL-2）、IL-4、IL-6、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平。结果 治疗后，对照组临床有效率为71.79%，显著低于治疗组的92.31%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。经治疗，两组患者PAIgG、PAIgA、PAIgM均显著降低（P<0.05），而血小板计数则显著升高（P<0.05），且治疗组上述指标水平明显好于对照组（P<0.05）。经治疗，两组血清IL-2、IL-4、IL-6、TNF-α水平均明显下降（P<0.05），且治疗组明显低于对照组（P<0.05）。结论 转移因子口服液联合重组人血小板生成素注射液治疗儿童特发性血小板减少性紫癜能够显著改善血小板相关抗体，及血清IL-2、IL-4、IL-6、TNF-α水平，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2020/6/20 11:26:55 1472true 目的 探讨培元通脑胶囊联合奥拉西坦胶囊治疗卒中后血管性痴呆的临床疗效。方法 选取2017年4月—2019年5月天津市宁河区医院收治的84例卒中后血管性痴呆患者，根据随机数字表法将患者分为对照组和治疗组，每组各42例。对照组口服奥拉西坦胶囊，0.8 g/次，3次/d。治疗组在对照组的基础上口服培元通脑胶囊，3粒/次，3次/d。两组疗程均为12周。观察两组患者疗效，比较简易精神状态量表（MMSE）评分、日常生活活动能力（ADL）评分、美国国立卫生院卒中量表（NIHSS）评分、长谷川痴呆量表（HDS）评分、血清同型半胱氨酸（Hcy）、脂蛋白磷脂酶A2（Lp-PLA2）、脑源性神经营养因子（BDNF）以及胰岛素样生长因子-1（IGF-1）水平。结果 治疗后，治疗组的临床总有效率为92.86%，明显高于对照组的73.81%（P<0.05）。治疗后，两组MMSE、HDS评分升高，ADL、NIHSS评分下降（P<0.05）；且治疗后治疗组MMSE、HDS评分高于对照组，ADL、NIHSS评分低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组BDNF水平升高，Hcy、Lp-PLA2、IGF-1水平均下降（P<0.05）；治疗后治疗组BDNF水平高于对照组，Hcy、Lp-PLA2、IGF-1水平则低于对照组（P<0.05）。结论 培元通脑胶囊联合奥拉西坦胶囊治疗卒中后血管性痴呆的疗效显著，可有效改善患者症状、生活质量，调节Hcy、Lp-PLA2、IGF-1、BDNF水平，具有一定临床推广价值。]]> 2020/6/20 11:26:55 1471true 目的 观察六经头痛片联合盐酸氟桂利嗪治疗偏头痛的临床效果。方法 选择2017年1月—2018年11月郑州煤炭工业（集团）有限责任公司米村煤矿职工医院收治的偏头痛患者123例，随机分为对照组（62例）和治疗组（61例）。对照组患者睡前口服盐酸氟桂利嗪胶囊，2粒/次，1次/d。治疗组在对照组用药基础上口服六经头痛片，3片/次，3次/d。两组患者连续治疗3个月。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者同型半胱氨酸（Hcy）、降钙素基因相关肽（CGRP）、5-羟色胺（5-HT）水平，大脑后动脉（PCA）、大脑前动脉（ACA）和大脑中动脉（MCA）血流速度，以及视觉模拟评分法（VAS）评分和头痛发作频率。结果 治疗后，对照组和治疗组临床有效率分别为77.42%和93.44%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者Hcy和CGRP水平显著降低（P<0.05），而5-HT水平显著升高（P<0.05）；且治疗组患者Hcy、CGRP和5-HT水平改善效果明显优于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者PCA、ACA和MCA血流速度水平，以及VAS评分和头痛发作频率均明显降低（P<0.05），且治疗组患者明显比对照组低（P<0.05）。结论 六经头痛片联合盐酸氟桂利嗪治疗偏头痛可降低患者疼痛次数，降低脑血流速度，安全可靠，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2020/6/20 11:26:55 1470true 目的 探讨丹灯通脑胶囊联合长春西汀治疗脑梗死恢复期的临床效果。方法 选取2018年1月—2019年6月北京怀柔医院收治的100例脑梗死恢复期患者，随机分为对照组和治疗组，每组各50例。对照组口服长春西汀片，5 mg/次，3次/d，餐时服用。治疗组在对照组基础上口服丹灯通脑胶囊，4粒/次，3次/d。两组均连续治疗8周。比较两组临床疗效，治疗前后微循环相关指标[血小板最大聚集率（MAR）、血浆黏度（PV）、红细胞变形指数（RDI）、纤维蛋白原（FIB）、D-二聚体（D-D）]、脑血流动力学参数[大脑中动脉平均血流速度（V_m）、阻力指数（RI）]、相关量表[美国国立卫生院卒中量表（NIHSS）、脑卒中自我效能问卷（SSEQ）]评分及血清超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）、髓鞘碱性蛋白（MBP）水平变化。结果 治疗组总有效率90.0%显著高于对照组74.0%，两组总有效率比较差异有统计学意义（P<0.05）。两组治疗后MAR、PV、血浆FIB、D-D水平均显著低于治疗前（P<0.05），但RDI均显著升高（P<0.05）；治疗后，治疗组以上微循环相关指标的改善效果均更显著（P<0.05）。两组治疗后大脑中动脉V_m、SSEQ总分均显著增多（P<0.05），但大脑中动脉RI和NIHSS评分均显著降低（P<0.05）；但治疗后，治疗组大脑中动脉V_m、RI及NIHSS评分、SSEQ总分的改善效果均显著优于对照组（P<0.05）。治疗后，两组血清SOD水平较治疗前均显著增高（P<0.05），而血清MDA、MBP水平均显著下降（P<0.05）；但治疗组这些指标改善更显著（P<0.05）。结论 丹灯通脑胶囊联合长春西汀治疗脑梗死恢复期的整体疗效良好，能进一步改善机体微循环，纠正脑循环障碍，减轻体内氧化应激，恢复损伤神经功能，提高患者自我效能感，具有一定的临床推广应用价值.]]> 2020/6/20 11:26:55 1469true 目的 探讨癫痫宁片联合丙戊酸钠片治疗颅脑外伤术后癫痫的临床疗效。方法 选择2017年1月—2018年12月平煤神马医疗集团总医院收治的115例颅脑外伤所致癫痫患者作为研究对象，随机将所有患者分为对照组（57例）和治疗组（58例）。对照组患者口服丙戊酸钠片，15 mg/（kg·d），分2～3次口服；治疗组在对照组治疗的基础上口服癫痫宁片，4片/次，3次/d。两组患者连续治疗3个月。比较两组患者的临床疗效，对癫痫发作情况、神经递质、炎性因子、生化指标进行比较分析。结果 治疗后，对照组患者总有效率为77.19%，而治疗组总有效率为89.65%，组间差异有显著性（P<0.05）。治疗后，两组患者癫痫的发作次数、持续时间均持续降低（P<0.05），且治疗组的发作次数、持续时间均明显更低（P<0.05）。治疗后，两组患者肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-6（IL-6）、C反应蛋白（CRP）水平显著下降（P<0.05），且治疗后治疗组患者的TNF-α、IL-6、CRP水平下降程度更多（P<0.05）。治疗后，治疗组患者一氧化氮（NO）水平、总抗氧化能力（T-AOC）显著升高，丙二醛（MDA）水平明显降低（P<0.05），且治疗后治疗组患者各指标改善程度明显高于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者γ-氨基丁酸（GABA）含量增加，谷氨酸（Glu）、天冬氨酸（Asp）水平明显下降（P<0.05），而治疗后治疗组患者神经递质含量改善程度明显更高（P<0.05）。结论 癫痫宁片联合丙戊酸钠片治疗颅脑外伤术后癫痫具有较好的临床疗效，可显著降低患者的发作频率和发作时间，提高机体的抗炎抗氧化能力，值得临床推广。]]> 2020/6/20 11:26:55 1468true 目的 观察沙库巴曲缬沙坦钠片治疗难治性心力衰竭的临床疗效。方法 选取2018年10月—2019年10月在天津市第二医院心内科住院治疗的共84例难治性心力衰竭患者为研究对象，入选患者按照随机数字法分为对照组44例、治疗组40例。对照组口服马来酸依那普利片，起始剂量10 mg/次，2次/d，根据血压情况增加到患者能承受的最大剂量。治疗组口服沙库巴曲缬沙坦钠片，起始剂量25～50 mg/次，2次/d，根据血压、患者耐受性逐渐加量，最大剂量400 mg/d。两组患者连续治疗6个月。观察两组的临床疗效，比较两组的心功能指标[左室射血分数（LVEF）、左室舒张末期内径（LVEDD）和左心室后壁厚度（LVPW）]、血清因子[血浆N末端脑钠肽前体（NT-proBNP）、血浆去甲肾上腺素（NE）、血管紧张素Ⅱ（AngⅡ）和醛固酮（ALD）]和明尼苏达生活质量评分（MLHFQ）。结果 治疗后，对照组和治疗组的临床总有效率分别为88.63%、95.00%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。与治疗前相比，两组的LVEF均显著增高，LVEDD、LVPW均显著降低，差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组LVEF显著高于对照组，LVEDD、LVPW显著低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。与治疗前相比，两组血清NT-proBNP、NE、AngⅡ和ALD水平均显著降低，差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组血清NT-proBNP、NE、AngⅡ、ALD水平均显著低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。与治疗前相比，对照组与治疗组MLHFQ均显著降低，差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组MLHFQ显著低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论 沙库巴曲缬沙坦钠片治疗难治性心力衰竭可明显改善患者的临床症状，提高心功能，改善心室重塑，提高生活质量，具有临床推广使用价值。]]> 2020/6/20 11:26:55 1467true 目的 探讨乌司他丁注射液联合醒脑静注射液治疗急性重型高血压脑出血的临床疗效。方法 选取2015年3月—2019年2月在南阳市中心医院神经外科治疗的180例急性重型高血压脑出血患者为研究对象，所有患者随机分为对照组和治疗组，每组各90例。对照组患者静脉滴注醒脑静注射液，20 mL/次，1次/d；治疗组患者在对照组治疗基础上静脉滴注乌司他丁注射液，20万单位/次，2次/d，两药间隔1 h滴注。两组患者均连续治疗14 d。观察两组的临床疗效，比较两组的格拉斯哥昏迷（GCS）评分、美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分、Barthel指数（BI）评分、血清炎症因子水平。结果 治疗后，对照组与治疗组总有效率分别为67.78%、83.33%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗3、7、14 d后，两组患者GCS评分均较治疗前升高，差异有统计学意义（P<0.05）；治疗7、14 d后，治疗组患者GCS评分显著高于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者NIHSS评分明显下降，BI评分显著升高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05），且治疗组患者NHISS评分、BI评分均显著优于对照组，两组比较差异均具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者血清超敏C反应蛋白（hs-CRP）、白细胞介素-1（IL-1）、白细胞介素-8（IL-8）、肿瘤坏死因子α（TNF-α）水平均较治疗前显著降低（P<0.05），且治疗组炎症因子水平显著低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论 乌司他丁注射液联合醒脑静注射液治疗急性重型高血压脑出血具有较好的临床疗效，可改善临床症状，增强炎症反应的抑制能力，提高生活质量，安全性较高，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2020/6/20 11:26:55 1466true 目的 探讨心脉通胶囊联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛的临床效果。方法 选取2016年7月—2019年7月渭南市中心医院收治的不稳定型心绞痛患者130例，随机分成对照组（65例）和治疗组（65例）。对照组进餐同时口服盐酸曲美他嗪片，20 mg/次，3次/d。治疗组在对照组基础上口服心脉通胶囊，3粒/次，3次/d。两组患者均连续治疗4周。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者心绞痛发作情况、心肌缺血总负荷（TIB）、SAQ评分，及血清髓过氧化物酶（MPO）、血清N末端B型利钠肽原（NT-proBNP）和血管内皮生长因子（VEGF）水平。结果 治疗后，对照组心绞痛和心电图疗效分别为81.54%和70.77%，而治疗组的心绞痛和心电图疗效分别为93.85%和86.15%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者心绞痛发作频率和持续时间，以及硝酸甘油消耗量、ST段下移幅度和TIB均显著下降（P<0.05），且治疗组的改善效果均显著优于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者SAQ中各维度评分及其总分均显著升高（P<0.05），且治疗组SAQ中除DP外，其他各维度评分及总分均显著高于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者血清MPO、NT-proBNP、VEGF浓度均显著降低（P<0.05）；且治疗组比对照组下降更显著（P<0.05）。结论 心脉通胶囊联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛的整体疗效良好，能明显改善患者心绞痛发作情况，保护心脏功能，逆转病情，提高患者生命质量。]]> 2020/6/20 11:26:55 1465true 目的 探讨生脉饮联合胺碘酮治疗冠心病室性早搏的临床疗效。方法 选取2018年1月—2019年6月河南省人民医院省直第二医院收治的冠心病室性早搏患者162例，随机分为对照组和治疗组，每组各81例。对照组口服盐酸胺碘酮片，第1周，0.2 g/次，3次/d；第2周，0.2 g/次，2次/d；第3周，0.2 g/次，1次/d。治疗组患者在对照组的基础上口服生脉饮，10 mL/次，3次/d。两组患者均治疗3周。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者室性早搏次数，及室性早搏指数（VPI）、心率震荡（HRT）、一氧化氮（NO）和内皮素-1（ET-1）水平。结果 治疗后，对照组和治疗组临床有效率分别为74.07%和88.89%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组室性早搏次数均显著低于治疗前（P<0.05），VPI均高于治疗前（P<0.05），且治疗组室性早搏次数、VPI改善幅度更大（P<0.05）。治疗后，两组震荡初始（TO）减小（P<0.05），震荡斜率（TS）增大（P<0.05），且治疗组TO和TS指标均优于对照组治疗后水平（P<0.05）。治疗后，两组患者NO水平明显上升（P<0.05），ET-1水平明显下降（P<0.05），且治疗组NO、ET-1水平明显好于对照组（P<0.05）。结论 生脉饮联合胺碘酮可显著减少冠心病室性早搏患者24 h动态心电图室性早搏次数，改善自主神经功能，保护血管内皮功能，临床疗效较佳，且安全性较高。]]> 2020/6/20 11:26:55 1464true 目的 探讨复方鲜竹沥液联合福多司坦治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床效果。方法 选取2018年4月—2019年6月天津市宝坻区人民医院收治的慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者82例，随机分成对照组（41例）和治疗组（41例）。对照组餐后口服福多司坦片，0.4 g/次，3次/d。治疗组在对照组的基础上口服复方鲜竹沥液，20 mL/次，3次/d。两组患者均连续治疗14 d。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者临床表现缓解时间、自我评估测试（CAT）问卷评分、肺功能，以及痰上清液和血清中肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白介素-8（IL-8）、基质金属蛋白酶-9（MMP-9）、转化生长因子-β（TGF-β）水平。结果 治疗后，对照组和治疗组临床有效率分别为80.48%和95.12%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组患者肺部哮鸣音及咳、痰、喘的缓解时间较对照组显著缩短（P<0.05）。治疗后，两组患者CAT问卷评分、残气容积与肺总量比值（RV/TLC）均显著降低（P<0.05），而第1秒用力呼气容积（FEV1）占预计值%、最大呼气中期流量（MMEF）及FEV1与用力肺活量比值（FEV1/FVC）显著升高（P<0.05），且治疗组上述指标改善效果明显优于对照组（P<0.05）。治疗后，两组痰上清液和血清中TNF-α、IL-8、MMP-9、TGF-β水平显著降低（P<0.05），且治疗组上述各项指标水平均较对照组显著降低（P<0.05）。结论 复方鲜竹沥液联合福多司坦治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期有利于迅速稳定患者病情，改善肺通气功能，整体疗效确切。]]> 2020/6/20 11:26:55 1463true 目的 探讨沙丁胺醇联合二羟丙茶碱治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的临床效果。方法 选取2017年1月—2019年6月亳州市中医院收治的AECOPD患者78例，随机分成对照组（39例）和治疗组（39例）。对照组静脉滴注二羟丙茶碱注射液，0.5 g加入5%葡萄糖液，1次/d。治疗组在对照组基础上吸入吸入用硫酸沙丁胺醇溶液，2.5 mg/次，2次/d。两组均连续治疗7 d。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者典型表现缓解时间，咳嗽和咳痰的评估问卷（CASA-Q）、改良版英国医学研究委员会呼吸问卷（mMRC）和CAT评分，第1秒用力呼气容积（FEV1）与用力肺活量比值（FEV1/FVC）、最大自主通气量（MVV）、最大呼气中期流量（MMEF）、FEV1占预计值百分比（FEV1%pred）、残气容积与肺总量比值（RV/TLC）和呼出气一氧化氮（FeNO）浓度。结果 治疗后，对照组和治疗组临床有效率分别为79.49%和94.87%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组在典型呼吸道表现的缓解时间上均显著短于对照组（P<0.05）。治疗后，两组CASA-Q总分均显著升高（P<0.05），而mMRC和CAT问卷评分则均显著降低（P<0.05）；且治疗组上述评分改善效果比对照组更明显（P<0.05）。治疗后，两组FEV1/FVC、MVV、MMEF及FEV1占预计值百分比（FEV1%pred）均显著高于治疗前（P<0.05），而残气容积与肺总量比值（RV/TLC）和FeNO浓度均显著下降（P<0.05）；且治疗组上述肺功能参数值和FeNO水平改善程度比对照组更明显（P<0.05）。结论 沙丁胺醇联合二羟丙茶碱治疗AECOPD可迅速缓解气流受限，减轻气道炎症，控制患者急性恶化的呼吸症状，稳定病情。]]> 2020/6/20 11:26:55 1462true 目的 探讨杞菊地黄丸联合银杏叶提取物注射液治疗非增殖期糖尿病视网膜病变患者的临床疗效。方法 选取2018年1月—2019年6月开封市中医院收治的非增殖期糖尿病视网膜病变患者126例，随机分为对照组和治疗组，每组各63例。对照组患者iv银杏叶提取物注射液，70 mg加入250 mL生理盐水中，1次/d。治疗组在对照组的基础上口服杞菊地黄丸，8丸/次，3次/d。2周为1个疗程，每个疗程间隔2 d，两组均治疗2个疗程。观察两组临床疗效，同时比较治疗前后两组视网膜中央动脉收缩期峰值流速（PSV）、舒张末期血流速度（EDV）、平均血流速度（V_m）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白介素-6（IL-6）、可溶性细胞间黏附分子-1（sICAM-1）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）、总抗氧化能力（TAOC）、晚期氧化蛋白产物（AOPP）、血管内皮生长因子（VEGF）和色素上皮细胞衍生因子（PEDF）水平。结果 治疗后，对照组临床有效率79.36%，显著低于治疗组的93.65%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组CRV、RI、PI、TNF-α、sICAM-1、IL-6、OPP和EGF明显降低（P<0.05），而PSV、EDV、V_m、SH-Px、TAOC和EDF较治疗前明显升高（P<0.05），且治疗后治疗组这些指标水平明显优于对照组（P<0.05）。结论 杞菊地黄丸联合银杏叶提取物注射液治疗糖尿病视网膜病变患者具有良好的临床疗效，可抑制炎症反应、氧化应激反应、血管新生，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2020/6/20 11:26:55 1461true 目的 探讨马来酸桂哌齐特联合西洛他唑治疗下肢动脉硬化闭塞症的临床疗效。方法 选取2018年1月—2019年6月在三门峡市中心医院收治的176例下肢动脉硬化闭塞症患者，随机分为对照组和治疗组，每组各88例。对照组患者口服西洛他唑片，100 mg/次，2次/d。治疗组患者在对照组治疗基础上静脉滴注马来酸桂哌齐特注射液，320 mg加入生理盐水500 mL，1次/d。两组患者均连续治疗2周。观察两组的临床疗效，比较两组治疗前后小腿部位皮温、足背动脉超声检查指标、血流动力学指标、炎症因子和氧化应激指标的变化情况。结果 治疗后，对照组总有效率78.41%，治疗组总有效率93.18%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，对照组与治疗组患者小腿部位皮温较治疗前均显著提高，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组患者小腿部位皮温提高更明显，差异存在统计学意义（P<0.05）。治疗后，对照组与治疗组患者足背动脉血管内径、血流量较治疗前均显著提高（P<0.05），但峰值速度显著下降（P<0.05）；且治疗组上述指标改善更明显（P<0.05）。治疗后，两组患者全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度、细胞沉降率水平较治疗前均有显著降低（P<0.05）；且治疗组患者血流动力学指标降低的更明显（P<0.05）。治疗后，两组肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、细胞间黏附分子-1（ICAM-1）、白细胞介素-8（IL-8）水平较治疗前均有显著降低（P<0.05）；且治疗组患者血清炎症因子水平降低更明显（P<0.05）。治疗后，两组丙二醛（MDA）、过氧化脂质（LPO）水平较治疗前均显著下降（P<0.05）；且治疗组患者血清氧化应激指标水平下降更明显（P<0.05）。结论 桂哌齐特联合西洛他唑治疗下肢动脉硬化闭塞症具有较好的临床疗效，可显著促进患者的恢复，促进局部血液循环，减少炎症因子和氧化应激产物的生成，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2020/6/20 11:26:55 1460true 目的 研究肾复康胶囊联合他克莫司胶囊治疗膜性肾病的临床疗效。方法 选取2017年10月—2019年10月在河南科技大学第一附属医院治疗的84例膜性肾病患者，所有患者随机分为对照组和治疗组，每组各42例。对照组餐前1 h口服他克莫司胶囊，0.05 mg/（kg·d），2次/d；治疗组在对照组基础上口服肾复康胶囊，4粒/次，3次/d。两组患者持续治疗4周。观察两组的临床疗效，比较两组的肾功能指标、炎性因子水平。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为80.95%、95.24%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者24 h尿蛋白（24 h UTP）、血肌酐（Scr）和血尿素氮（BUN）水平显著降低（P<0.05）；并且治疗组肾功能指标明显低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者白细胞介素-4（IL-4）、白细胞介素-10（IL-10）水平均显著降低（P<0.05）；且治疗组血清炎性因子水平显著低于对照组（P<0.05）。结论 肾复康胶囊联合他克莫司胶囊治疗膜性肾病具有较好的治疗效果，能够改善患者肾功能，降低血清炎性因子水平，安全性较高，值得在临床上推广应用。]]> 2020/6/20 11:26:55 1459true 目的 探讨地仲强骨胶囊联合阿法骨化醇治疗老年性骨质疏松症的临床疗效。方法 选取2018年1月—2019年5月于河南省洛阳正骨医院（河南省骨科医院）诊治的136例老年骨质疏松症患者，随机分为对照组和治疗组，每组各68例。对照组口服阿法骨化醇软胶囊，2粒/次，1次/d；治疗组患者在对照组基础上口服地仲强骨胶囊，3粒/次，3次/d。两组患者均连续治疗6个月。观察两组的临床疗效，比较两组治疗前后NRS评分、ODI评分、骨密度、骨形成和骨吸收标志物、细胞因子水平的变化情况。结果 治疗后，对照组总有效率75.0%，治疗组总有效率88.2%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。两组NRS和ODI评分均较治疗前显著下降，且治疗后治疗组NRS和ODI评分下降更明显（P<0.05）。两组腰椎L₂-L₄、股骨颈骨密度均较治疗前显著提高（P<0.05）；且治疗后治疗组腰椎L₂-L₄、股骨颈骨密度提高更明显（P<0.05）。两组患者骨保护素（OPG）、Ⅰ型前胶原氨基端前肽（PINP）、骨形态发生蛋白-2（BMP-2）水平均显著提高（P<0.05）；且治疗组治疗后OPG、PINP、BMP-2水平提高更明显（P<0.05）。治疗后，两组患者β-胶原降解产物（β-CTX）、I型胶原交联N-末端肽（NTX）水平均显著降低（P<0.05）；且治疗后治疗组β-CTX、NTX水平降低更明显（P<0.05）。治疗后，两组患者白细胞介素6（IL-6）、转化生长因子-α（TNF-α）水平均显著下降，胰岛素样生长因子（IGF-I）、转化生长因子-β（TGF-β）水平均显著提高（P<0.05）；且治疗后治疗组IL-6、TNF-α水平下降更明显，IGF-I、TGF-β水平提高更明显（P<0.05）。结论 地仲强骨胶囊联合阿法骨化醇治疗老年骨质疏松症具有良好的临床疗效，可有效提高骨密度，缓解患者疼痛症状，改善功能障碍，调节骨代谢，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2020/6/20 11:26:55 1458true 目的 研究生血宁片联合蛋白琥珀酸铁口服溶液治疗妊娠期缺铁性贫血的临床疗效。方法 选取2018年6月—2019年6月在天津市宝坻区人民医院治疗的67例妊娠期缺铁性贫血患者，将所有患者随机分为对照组（34例）和治疗组（33例）。对照组患者饭前口服蛋白琥珀酸铁口服溶液，1瓶/次，2次/d。治疗组在对照组基础上口服生血宁片，2片/次，3次/d。两组患者接受4周治疗。观察两组的临床疗效，比较两组血液学指标、铁代谢指标、贫血发生率、早产率和产后出血率。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为76.47%、93.94%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血清铁（SI）、转铁蛋白饱和度（TSAT）显著升高（P<0.05），且治疗组SI、TSAT明显高于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者血红蛋白（Hb）、红细胞计数（RBC）、平均红细胞体积（MCV）、平均血红蛋白浓度（MCHC）均显著升高（P<0.05）；且治疗组Hb、RBC、MCV、MCHC均高于对照组（P<0.05）。治疗后，治疗患者贫血发生率、早产率、产后出血率明显低于对照组（P<0.05）。结论 生血宁片联合蛋白琥珀酸铁口服溶液治疗妊娠期缺铁性贫血具有较好的临床疗效，能够改善血液学指标和铁代谢指标，降低贫血发生率、早产率、产后出血率，值得在临床上推广应用。]]> 2020/6/20 11:26:55 1457true 目的 探讨碳酸司维拉姆片治疗维持性血液透析高磷血症的临床疗效。方法 选取2018年6月—2019年6月在六安市人民医院治疗的76例血液透析合并高磷血症的患者，将所有患者按照数字随机抽取分为对照组和治疗组，每组各38例。对照组餐中嚼服碳酸钙D3片，1～2次/d，0.6～1.2 g/d；治疗组餐中同服碳酸司维拉姆片，1～2次/d，0.8～1.6 g/d。两组患者连续治疗6个月。观察两组的临床疗效，比较两组患者的血磷、血钙、钙磷乘积、甲状旁腺素（PTH）、白蛋白、血红蛋白水平。结果 治疗后，对照组总有效率是57.89%，治疗组总有效率是76.32%，两组总有效率比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗3、6个月后，两组患者的血磷、钙磷乘积较治疗前均下降（P<0.05）；且治疗组的血磷、钙磷乘积的下降比对照组更明显（P<0.05）。治疗3、6个月后，对照组血钙显著升高，治疗组血钙呈下降趋势（P<0.05），且治疗组的血钙明显低于对照组（P<0.05）。治疗3、6个月后，两组患者血红蛋白、白蛋白比较均无明显差异。治疗3、6个月后，两组患者PTH均显著降低（P<0.05），但两组的PTH对比无差异。结论 碳酸司维拉姆片治疗维持性血液透析高磷血症的疗效较好，可降低患者血磷、钙磷乘积，不引起高钙血症，对患者的营养状况没有影响。]]> 2020/6/20 11:26:55 1456true 目的 探讨肠炎宁糖浆联合头孢克肟干混悬剂治疗小儿急性肠胃炎的临床疗效。方法 选取2017年7月—2019年7月在宝鸡市妇幼保健院治疗的急性肠胃炎患儿82例，根据用药的差别分为对照组（41例）和治疗组（41例）。对照组口服头孢克肟干混悬剂，1.5～3 mg/kg，2次/d；治疗组在对照组基础上口服肠炎宁糖浆，10 mL/次，3次/d。两组患儿均经7 d。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者临床症状改善时间，以及血清超敏C反应蛋白（hs-CRP）、白细胞介素-6（IL-6）和降钙素（PCT）水平。结果 治疗后，对照组临床有效率为80.49%，显著低于治疗组的97.56%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组患儿腹痛缓解时间、发热缓解时间、呕吐缓解时间、腹泻缓解时间均明显短于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者血清hs-CRP、IL-6、PCT水平均明显下降（P<0.05），且治疗组患者明显低于对照组（P<0.05）。结论 肠炎宁糖浆联合头孢克肟干混悬剂治疗小儿急性肠胃炎可有效改善患儿临床症状，降低机体炎症反应，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2020/6/20 11:26:55 1455true 目的 研究齿痛消炎灵颗粒联合盐酸米诺环素软膏治疗急性智齿冠周炎的临床疗效。方法 选取2016年8月—2019年8月在漯河医学高等专科学校第二附属医院治疗的80例急性智齿冠周炎患者，所有患者随机分为对照组和治疗组，每组各40例。对照组患者口腔清洗后将盐酸米诺环素软膏注满患部牙周袋内，1次/周；治疗组在对照组基础上口服齿痛消炎灵颗粒，1袋/次，3次/d。两组患者持续治疗4周。观察两组的临床疗效，比较两组患者的视觉模拟评分法（VAS）评分、牙龈指数（GI）、临床症状缓解时间、龈沟液因子白细胞介素-1（IL-1）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）和前列腺素E₂（PGE₂）水平。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为77.50%、92.50%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者VAS评分和GI均显著降低（P<0.05）；且治疗组VAS评分和GI降低较多（P<0.05）。治疗后，治疗组牙齿肿痛、张口受限、全身症状消失时间明显短于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者IL-1、TNF-α和PGE₂水平显著降低（P<0.05）；并且治疗组龈沟液因子水平降低较多（P<0.05）。结论 齿痛消炎灵颗粒联合盐酸米诺环素软膏治疗急性智齿冠周炎具有较好的治疗效果，可缓解临床症状，减少疼痛，降低龈沟液因子水平，值得在临床上推广应用。]]> 2020/6/20 11:26:55 1454true 目的 研究牙痛宁滴丸联合米诺环素软膏治疗慢性牙周炎的临床疗效。方法 选取2017年10月—2019年10月在淅川县中医院治疗的60例慢性牙周炎患者（110颗患牙），将所有患者随机分为对照组和治疗组，每组各30例55颗患牙。对照组患者给予盐酸米诺环素软膏，1次/周，连续用4次。治疗组在对照组基础上口服牙痛宁滴丸，10粒/次，3次/d。两组患者治疗4周。观察两组患者临床疗效，对比两组患者治疗前后牙周指标、口腔保健自我效能量表（SESS）评分、口腔健康影响程度量表（OHIP-14）评分和视觉模拟评分法（VAS）评分、龈沟液炎性因子水平变化。结果 治疗后，治疗组总有效率（96.36%）显著高于对照组（83.64%）（P<0.05）。治疗后，两组患者SESS评分显著升高，OHIP-14和VAS评分均显著降低（P<0.05）；且治疗组SESS评分高于对照组，OHIP-14和VAS评分均低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者菌斑指数（PLI）、牙周袋深度（PD）、龈沟出血指数（SBI）、牙周附着水平（AL）均显著降低（P<0.05），且治疗组牙周指标降低程度较大（P<0.05）。治疗后，两组患者龈沟液肿瘤坏死因子-α（TNF-α）和白细胞介素-1β（IL-1β）水平均显著降低（P<0.05），且治疗组龈沟液炎性因子水平降低程度较大（P<0.05）。结论 牙痛宁滴丸联合米诺环素软膏治疗慢性牙周炎具有较好的治疗效果，能改善牙周指标和临床症状，降低龈沟液炎性因子水平，安全性较高，值得在临床上推广应用。]]> 2020/6/20 11:26:55 1453true 目的 探讨黄连上清胶囊联合替硝唑治疗慢性牙周炎的临床效果。方法 选取2018年6月—2019年6月北京市中关村医院收治的474例（共615颗患牙）慢性牙周炎患者，随机分成对照组（n=237）和治疗组（n=237）。对照组口服替硝唑胶囊，1 g/次，1次/d，首次剂量加倍，饭后服用。治疗组在对照组基础上口服黄连上清胶囊，2粒/次，2次/d。两组均连续治疗7 d。观察两组的临床疗效，两组治疗前后行牙周探诊检查[主要观察探诊深度（PD）和附着丧失（AL）变化]，运用龈沟出血指数（SBI）、菌斑指数（PLI）分别评估患者的牙龈炎症状况和口腔卫生状况，采用视觉模拟评分法（VAS）评估患者主观牙龈肿痛程度，并采取酶联免疫法测定龈沟液中肿瘤坏死因子（TNF）-α、可溶性细胞间粘附分子-1（sICAM-1）及血清E-选择素（E-sel）、降钙素基因相关肽（CGRP）水平，使用免疫比浊法检测血清C反应蛋白（CRP）。结果 治疗组总有效率为95.4%显著高于对照组87.3%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。与治疗前对比，两组治疗后PD、AL均显著减小（P<0.05），SBI、PLI则均显著降低（P<0.05）；但治疗后，治疗组以上各项牙周临床指标的改善效果均显著优于对照组同期（P<0.05）。两组治疗后龈沟液中TNF-α、sICAM-1均显著低于治疗前（P<0.05），且治疗组下降更显著（P<0.05）。与治疗前相比，两组治疗后疼痛VAS评分及血清E-sel、CRP水平均显著下降（P<0.05），而血清CGRP浓度均显著增高（P<0.05）；且治疗组治疗后上述各项指标的改善效果均更显著（P<0.05）。结论 应用黄连上清胶囊联合替硝唑治疗慢性牙周炎具有较好的临床疗效，能有效缓解患者牙龈肿痛症状，改善牙周组织功能及生理形态，减轻牙周局部及全身炎症反应，延缓或阻止病情发展，整体疗效良好，且安全性较好。]]> 2020/6/20 11:26:56 1452true 目的 探讨清热散结片联合左氧氟沙星滴耳液治疗化脓性中耳炎的临床效果。方法 选择2017年7月—2019年5月在商丘市第一人民医院治疗的化脓性中耳炎患者149例，随机分为对照组（75例）和治疗组（74例）。对照组患者给予左氧氟沙星滴耳液，6～10滴/次，3次/d。滴耳后再耳浴约10 min。治疗组在对照组基础上口服清热散结片，6片/次，3次/d。两组患者均连续治疗15 d。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者血清白细胞介素-1β（IL-1β）、IL-8和肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平，以及听力改善程度、症状改善时间和病原菌清除情况。结果 治疗后，对照组和治疗组临床有效率分别为77.33%和93.24%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者IL-1β、IL-8和TNF-α水平显著降低（P<0.05），且治疗组患者明显比对照组低（P<0.05）。治疗后，治疗组听力改善程度、症状改善时间和病原菌清除情况明显优于对照组（P<0.05）。结论 清热散结片联合左氧氟沙星滴耳液治疗化脓性中耳炎，可显著改善患者临床症状、血清炎性因子，提高病原菌有效清除率，临床疗效较好，安全可靠。]]> 2020/6/20 11:26:56 1451true 目的 研究灯台叶颗粒联合孟鲁司特钠片治疗小儿迁延性肺炎的临床疗效。方法 选取2018年10月—2019年10月在河南省儿童医院治疗的120例迁延性肺炎患儿，将所有患儿随机分为对照组和治疗组，每组各60例。对照组患儿口服孟鲁司特钠片，5 mg/次，1次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服灯台叶颗粒，10 g/次，3次/d。两组患儿持续治疗10 d。观察两组的临床疗效，比较两组的复发情况、临床症状好转时间、肺功能指标、血清炎性指标。结果 治疗后，治疗组总有效率（96.67%）显著高于对照组（83.33%）（P<0.05），治疗组复发率（1.67%）显著低于对照组（13.33%）（P<0.05）。治疗后，治疗组患儿退热时间、止咳时间、肺部湿啰音消失时间明显短于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患儿一秒用力呼气量（FEV1）、用力肺活量（FVC）、FEV1/FVC显著升高（P<0.05），且治疗组肺功能指标升高较多（P<0.05）。治疗后，两组患儿血清C-反应蛋白（CRP）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-6（IL-6）水平显著降低（P<0.05）；并且治疗组血清炎性指标水平降低较多（P<0.05）。结论 灯台叶颗粒联合孟鲁司特钠片治疗小儿迁延性肺炎具有较好的临床疗效，能够改善患儿肺功能，降低血清炎症指标水平，值得在临床上推广应用。]]> 2020/6/20 11:26:56 1450true 目的 研究坤泰胶囊联合黄体酮胶囊治疗更年期综合征的临床疗效。方法 选取2018年1月—2019年12月在洛阳市第五人民医院治疗的80例更年期综合征患者，所有患者随机分为对照组和治疗组，每组各40例。对照组患者口服黄体酮胶囊，4粒/次，2次/d。治疗组在对照组基础上口服坤泰胶囊，4粒/次，3次/d。两组患者接受治疗时间为3个月。观察两组的临床疗效，比较两组的Kupperma评分、更年期生活质量（MRS）评分、子宫内膜厚度、血清学指标、激素水平水平。结果 治疗后，治疗组总有效率95.00%，显著高于对照组的77.50%（P<0.05）。治疗后，两组患者Kupperma评分和MRS评分显著降低（P<0.05），且治疗组降低程度较大（P<0.05）。治疗后，两组患者子宫内膜厚度显著升高（P<0.05），且治疗组升高较明显（P<0.05）。治疗后，两组患者血清内皮素（ET）和一氧化氮（NO）水平显著升高（P<0.05），且治疗组升高程度较大（P<0.05）。治疗后，两组患者黄体生成素（LH）、卵泡刺激素（FSH）水平明显降低，雌二醇（E2）水平明显升高（P<0.05）；且治疗组改善较明显（P<0.05）。结论 坤泰胶囊联合黄体酮胶囊治疗更年期综合征具有较好的临床疗效，能够改善患者临床症状，增加患者子宫内膜厚度，改善激素和血清学指标，安全性较高，值得在临床上推广应用。]]> 2020/6/20 11:26:56 1449true 目的 研究散风活络丸联合依达拉奉注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 选取2017年10月—2019年10月新乡医学院第一附属医院收治的120例急性脑梗死患者为研究对象，将所有患者随机分为对照组和治疗组，每组各60例。对照组患者静脉滴注依达拉奉注射液，30 mg溶于生理盐水100 mL，在30 min内完成，1次/d；治疗组患者在对照组基础上口服散风活络丸，15丸/次，1次/d。两组患者持续治疗14 d。观察两组患者治疗后临床疗效，对比两组患者治疗前后美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分、Barthel评分和炎症因子水平。结果 治疗后，治疗组总有效率（96.67%）显著高于对照组（78.33%）（P<0.05）。治疗后，两组患者NIHSS评分显著降低，Barthel评分明显升高（P<0.05），且治疗组Barthel评分和NIHSS评分改善程度较大（P<0.05）。治疗后，两组患者C反应蛋白（CRP）、白细胞介素-8（IL-8）和白细胞介素-10（IL-10）水平均显著降低（P<0.05）；并且治疗组血清炎性因子水平降低较多（P<0.05）。结论 散风活络丸联合依达拉奉注射液治疗急性脑梗死具有较好的疗效，可改善临床症状，降低血清炎性因子水平，安全性较高，值得在临床上推广应用。]]> 2020/5/30 17:14:32 1448true 目的 研究血必净注射液联合盐酸莫西沙星氯化钠注射液治疗重症肺炎的临床疗效。方法 选取2018年9月—2019年9月在天津市北辰医院治疗的120例重症肺炎患者，将所有患者随机分为对照组和治疗组，每组各60例。对照组患者静脉滴注盐酸莫西沙星氯化钠注射液，0.4 g/次，1次/d。治疗组在对照组基础上静脉滴注血必净注射液，50 mL溶于100 mL生理盐水，2次/d。两组患者持续治疗14 d。观察两组的临床疗效，比较两组的临床症状缓解时间、急性生理与慢性健康评分表（APACHE Ⅱ）评分、血气指标和血清炎性指标。结果 治疗后，治疗组总有效率（96.67%）明显高于对照组（81.67%）（P<0.05）。治疗后，两组患者APACHE Ⅱ评分显著降低（P<0.05）；且治疗组APACHE Ⅱ评分降低较多（P<0.05）。治疗后，治疗组患者咳嗽消失时间、啰音消失时间、体温恢复正常时间、白细胞恢复正常时间显著短于对照组（P<0.05）。治疗后，两组血氧分压（pO₂）水平显著上升，二氧化碳分压（pCO₂）水平显著下降（P<0.05），且治疗组血气指标改善较多（P<0.05）。治疗后，两组血清超敏C反应蛋白（hs-CRP）、降钙素（PCT）、白细胞介素-1β（IL-1β）水平显著降低（P<0.05）；并且治疗组血清hs-CRP、PCT、IL-1β水平降低较多（P<0.05）。结论 血必净注射液联合盐酸莫西沙星氯化钠注射液治疗重症肺炎具有较好的临床疗效，能改善临床症状和血气指标，降低血清炎性因子水平，值得在临床上推广应用。]]> 2020/5/30 17:14:32 1447true 目的 探讨雪梨止咳糖浆联合布地奈德福莫特罗吸入剂治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法 选取2018年6月—2019年11月在天津市宁河区医院治疗的110例咳嗽变异性哮喘患儿作为研究对象，按照随机数字表法将全部患儿分为对照组和治疗组，每组各55例。对照组雾化吸入布地奈德福莫特罗吸入剂，1吸/次，2次/d。治疗组在对照组基础上口服雪梨止咳糖浆，5 mL/次，3次/d。两组患儿连续治疗4周。观察两组的控制率，比较两组的咳嗽消失时间、气喘消失时间、哮鸣音消失时间、日间咳嗽评分、夜间咳嗽评分、肺功能和诱导痰白细胞介素-6（IL-6）、组织中P物质（SP）、嗜酸性粒细胞阳离子蛋白（ECP）水平。结果 治疗后，治疗组的控制率（92.73%）明显高于对照组（78.18%），差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组的咳嗽消失时间、气喘消失时间、哮鸣音消失时间比对照组短，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组的日间咳嗽评分、夜间咳嗽评分明显低于治疗前（P<0.05）；且治疗组的日间咳嗽评分、夜间咳嗽评分比对照组低（P<0.05）。治疗后，两组患者第一秒用力呼气容积（FEV1）、FEV1/用力肺活量（FVC）明显升高（P<0.05），且治疗组FEV1、FEV1/FVC较对照组升高的更明显（P<0.05）。治疗后，两组患者诱导痰的IL-6、SP、ECP明显降低（P<0.05），且治疗组IL-6、SP、ECP较对照组降低的更明显（P<0.05）。结论 雪梨止咳糖浆联合布地奈德福莫特罗吸入剂可提高小儿咳嗽变异性哮喘的疗效，减轻患儿的咳嗽症状，改善肺功能，减轻炎症反应，具有一定的临床研究价值。]]> 2020/5/30 17:14:32 1446true 目的 分析安儿宁颗粒联合乳糖酸红霉素治疗小儿上呼吸道感染的临床效果。方法 选取2017年3月—2019年2月郑州大学附属儿童医院治疗的上呼吸道感染患儿137例，随机分成对照组（n=68）和治疗组（n=69）。对照组静脉滴注注射用乳糖酸红霉素，25 mg/kg溶于250 mL生理盐水，1次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服安儿宁颗粒，1～5岁患儿3 g/次，5岁以上6 g/次，3次/d。两组患儿均治疗7 d。观察两组的临床疗效，比较两组临床症状消失时间、血清炎性因子的变化情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别是72.06%、94.20%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗组咳嗽、咽痛、发热和流鼻涕等临床症状消失时间明显短于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。与治疗前相比，治疗后两组患者肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白介素-1β（IL-1β）、白介素-10（IL-10）指标均明显降低（P<0.05）；且治疗后治疗组患者TNF-α、IL-1β和IL-10指标明显低于对照组，两组比较差异具有显著统计学意义（P<0.05）。结论 安儿宁颗粒联合乳糖酸红霉素治疗小儿上呼吸道感染具有较好的临床疗效，可快速缓解患儿咳嗽、咽痛、发热和流鼻涕等临床症状，改善机体炎症反应水平，具有较好的临床疗效。]]> 2020/5/30 17:14:32 1445true 目的 研究消癌平口服液联合贝伐珠单抗注射液治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法 选取2016年1月—2019年1月河南大学第一附属医院收治的128例中晚期非小细胞肺癌患者，将所有患者随机分为对照组和治疗组，每组各64例。患者入院后均给予TC方案（卡铂+紫杉醇）基础治疗，对照组患者第1天静脉滴注贝伐珠单抗注射液，7.5 mg/kg；治疗组患者在对照组基础上口服消癌平口服液，10 mL/次，3次/d。21 d为1个疗程，两组患者持续治疗4个疗程。观察两组的临床疗效，比较两组的血清癌胚抗原（CEA）、神经特异性烯醇化酶（NSE）、糖类抗原125（CA125）水平、Karnofsky（KPS）评分、无进展生存时间（PFS）、总生存时间（OS）和不良反应发生情况。结果 治疗后，治疗组疾病控制率（DCR）（78.12% vs 67.19%）和客观缓解率（ORR）（64.06%vs 51.56%）显著高于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者血清CA125、CEA、NSE水平显著降低（P<0.05）；并且治疗组血清CA125、CEA、NSE水平降低较多（P<0.05）。治疗后，两组患者KPS评分显著升高（P<0.05）；并且治疗组KPS评分升高较多（P<0.05）。治疗后，治疗组患者OS和PFS显著高于对照组（P<0.05）。治疗过程中，治疗组胃肠道反应、血小板降低、白细胞降低和肝功能异常发生显著低于对照组（P<0.05）。结论 消癌平口服液联合贝伐珠单抗注射液治疗中晚期非小细胞肺癌具有较好的治疗效果，能够提高患者生活质量，降低血清肿瘤标志物水平，值得在临床上推广应用。]]> 2020/5/30 17:14:32 1444true 目的 探讨丹参川芎嗪注射液联合羟苯磺酸钙分散片治疗糖尿病视网膜病变的临床疗效。方法 选取2018年8月—2019年12月收治的92例糖尿病视网膜病变患者作为研究对象，所有患者按照随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各46例。对照组口服羟苯磺酸钙分散片，0.5 g/次，3次/d。治疗组患者在对照组基础上静脉滴注丹参川芎嗪注射液，5 mL/次，1次/d。两组患者连续治疗14 d。观察两组的临床疗效，比较两组的视力指标和视网膜血流动力学指标。结果 治疗后，治疗组患者的总有效率（93.48%）比对照组（78.26%）高，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组的视力值明显升高，视野平均缺损指数、视野灰度值明显降低（P<0.05）；治疗后治疗组的视力值比对照组高，视野平均缺损指数、视野灰度值比对照组低（P<0.05）。治疗后，两组眼动脉、视网膜中央动脉的峰值血流速度（PSV）明显升高，阻力指数（RI）明显降低（P<0.05）；治疗后治疗组的眼动脉、视网膜中央动脉的PSV比对照组高，RI比对照组低（P<0.05）。结论 丹参川芎嗪注射液联合羟苯磺酸钙分散片治疗糖尿病视网膜病变具有较好的临床疗效，能改善视力状况和眼部血流动力学水平，具有良好的临床研究价值。]]> 2020/5/30 17:14:32 1443true 目的 探讨口炎清颗粒联合硫酸羟氯喹片治疗糜烂型口腔扁平苔藓的临床疗效。方法 选取2018年2月—2019年12月天津市口腔医院和天津医科大学口腔医院收治的82例口腔扁平苔藓患者作为研究对象，将所有患者按照随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各41例。对照组口服硫酸羟氯喹片，2片/次，2次/d。治疗组在对照组基础上温水冲服口炎清颗粒，20 g/次，2次/d。两组患者连续治疗1个月。比较两组的总有效率，使用视觉模拟评分法（VAS）评估患者的主观疼痛程度，对比两组患者治疗前后病损面积的大小，检测两组患者治疗前后氧化应激指标超氧化物歧化酶（SOD）、脂质过氧化物（LPO）、丙二醛（MDA）水平。结果 治疗后，治疗组的总有效率95.12%比对照组的80.49%高，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组的VAS评分、病损面积明显降低（P<0.05）；治疗后治疗组的VAS评分、病损面积比对照组低（P<0.05）。治疗后，两组的SOD水平明显升高，LPO、MDA水平明显降低（P<0.05）；治疗后治疗组的SOD比对照组高，LPO、MDA比对照组低（P<0.05）。结论 口炎清颗粒联合硫酸羟氯喹片治疗糜烂型口腔扁平苔藓疗效较好，可减轻疼痛程度，缩小病损面积，减轻氧化应激反应，具有良好的临床研究价值。]]> 2020/5/30 17:14:32 1442true 目的 探讨蒲地蓝消炎口服液联合西帕依固龈液治疗牙龈炎的临床疗效。方法 选取2018年5月—2019年11月在河南大学赛思口腔医院接受治疗的108例牙龈炎患者当作研究对象，按照随机数字表法将全部患者分为对照组和治疗组，每组各54例。对照组含漱西帕依固龈液，3 mL/次，含漱3 min，5次/d。治疗组在对照组患者治疗的基础上口服蒲地蓝消炎口服液，10 mL/次，3次/d。两组患者均连续治疗2周。观察两组的临床疗效，比较两组的患者牙周指标菌斑指数（PLI）、龈沟出血指数（SBI）、牙龈指数（GI）、龈沟液中C反应蛋白（CRP）、前列腺素E₂（PGE₂）、白细胞介素-6（IL-6）、白细胞介素-1β（IL-1β）水平和疼痛程度。结果 治疗后，治疗组患者的总有效率（92.59%）高于对照组（77.78%），差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组的PLI、SBI、GI评分均低于治疗前，且治疗组PLI、SBI、GI评分低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组的CRP、PGE₂、IL-6、IL-1β水平明显低于治疗前（P<0.05）；治疗后治疗组的CRP、PGE₂、IL-6、IL-1 β水平比对照组低（P<0.05）。治疗后，两组患者的VAS评分明显降低（P<0.05），且治疗组患者VAS评分较对照组降低的更明显（P<0.05）。结论 蒲地蓝消炎口服液联合西帕依固龈液可有效提高牙龈炎的疗效，改善牙周症状，减轻牙周组织的炎症反应，降低疼痛程度，且安全性较好，具有重要临床研究价值。]]> 2020/5/30 17:14:32 1441true 目的 探讨固肾安胎丸联合烯丙雌醇治疗先兆流产的临床效果。方法 选取2016年6月—2018年12月天津市东丽区东丽医院收治的例先兆流产患者120，随机分成对照组（60例）和治疗组（60例）。对照组口服烯丙雌醇片，1片/次，3次/d。治疗组在对照组基础上口服固肾安胎丸，1袋/次，3次/d。两组连续治疗14 d。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者主症缓解时间，血清孕酮（P）、人绒毛膜促性腺激素β-亚基（β-HCG）、糖类抗原125（CA125）、妊娠相关血浆蛋白A（PAPP-A）和血管内皮生长因子（VEGF）水平，子宫螺旋动脉血流动力学参数。结果 治疗后，对照组临床有效率为75.00%，显著低于治疗组的90.00%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组阴道出血、腰酸胀痛及下腹坠痛的缓解时间均显著短于对照组（P<0.05）。治疗后，两组血清P、β-HCG、PAPP-A及VEGF浓度均显著升高（P<0.05），而CA125含量均显著下降（P<0.05）；且治疗组以上各项血清学标志物的改善效果显著好于对照组（P<0.05）。治疗后，两组子宫螺旋动脉血流动力学参数值均显著降低（P<0.05），且治疗组比对照组下降更为明显（P<0.05）。结论 固肾安胎丸联合烯丙雌醇治疗先兆流产有助于迅速缓解患者临床症状，维持正常妊娠，整体疗效确切，且安全可靠。]]> 2020/5/30 17:14:32 1440true 目的 探讨脑梗死恢复期应用心脑宁胶囊联合长春西汀治疗的临床效果。方法 选取2015年3月—2019年4月北京京煤集团总医院收治的92例脑梗死恢复期患者，随机分为对照组和治疗组。对照组口服长春西汀片，1片/次，3次/d，饭后服用。治疗组在对照组基础上口服心脑宁胶囊，3粒/次，3次/d。两组均连续治疗3个月。对比两组临床疗效；治疗前后评估两组患者神经功能缺损情况[美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）]、日常生活活动能力[改良Barthel指数（MBI）]及生活质量状况[Spitzer生活质量指数（SQLI）]，检测患者大脑中动脉血流动力学状态，测定血栓前状态相关指标[全血高切及低切黏度（HBV和LBV）、纤维蛋白原（FIB）、α颗粒膜蛋白-140（GMP-140）]及血清白介素（IL）-1β、神经元特异性烯醇化酶（NSE）水平。结果 治疗组总有效率为91.3%，显著高于对照组76.1%（P<0.05）。与治疗前相比，两组治疗后NIHSS评分均显著降低（P<0.05），MBI、SQLI评分则均显著升高（P<0.05）；但治疗组治疗后相关量表（NIHSS、MBI、SQLI）评分的改善效果均较对照组同期更显著（P<0.05）。与治疗前对比，两组治疗后大脑中动脉平均血流速度（V_m）均显著增快（P<0.05），而阻力指数（RI）、搏动指数（PI）值均显著降低（P<0.05）；且治疗后，治疗组大脑中动脉相关血流参数的改善效果均更显著（P<0.05）。两组治疗后HBV、LBV及血浆FIB、GMP-140浓度和血清IL-1β、NSE水平均显著低于治疗前（P<0.05），且治疗组上述指标改善更显著（P<0.05）。结论 心脑宁胶囊联合长春西汀治疗脑梗死恢复期的整体疗效确切，可明显改善患者脑血流动力学，纠正血栓前状态，减轻机体炎症反应，促进患者神经功能的恢复，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2020/5/30 17:14:32 1439true 目的 探讨脉络通颗粒联合注射用尤瑞克林治疗脑梗死的临床疗效。方法 选择2018年12月—2020年1月在郑州大学附属郑州中心医院进行治疗的126例脑梗死患者，根据数字表法随机分为对照组和治疗组，每组各63例。对照组患者静脉滴注注射用尤瑞克林，0.15 PNA溶于100 mL 0.9%氯化钠注射液中，1次/d。治疗组患者在对照组治疗基础上口服脉络通颗粒，6 g/次，3次/d。7 d为1个疗程，两组患者均连续治疗4个疗程。观察两组的临床疗效，比较两组的美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分、Barthel指数评定表（MBI）评分、脑血流量、脑血容量、血浆黏稠度、血清炎性因子水平。结果 治疗后，治疗组总有效率96.83%，对照组为85.71%，治疗组显著高于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者的NIHSS评分显著降低，MBI评分显著升高（P<0.05），治疗组的改善程度显著优于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者脑血流量、脑血容量均显著提高，血浆黏稠度显著下降（P<0.05），治疗组脑血流量、脑血容量显著高于对照组，血浆黏稠度显著低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者血清核转录因子-κB（NF-κB）、肿瘤坏死因子（TNF-α）、超敏C反应蛋白（hs-CRP）水平较治疗前均显著下降（P<0.05），治疗组NF-κB、TNF-α、hs-CRP水平下降程度显著大于对照组（P<0.05）。结论 脉络通颗粒联合注射用尤瑞克林治疗脑梗死患者有较好的疗效，可有效改善患者神经功能、脑血流量、血浆黏稠度及血清中各项相关指标，促进患者日常活动能力恢复，具有一定临床使用价值。]]> 2020/5/30 17:14:32 1438true 目的 探讨安宫牛黄丸联合阿昔洛韦治疗儿童病毒性脑炎的临床效果。方法 选取2016年3月—2019年5月北京怀柔医院收治的病毒性脑炎患儿82例，随机分成对照组（41例）和治疗组（41例）。对照组静脉滴注注射用阿昔洛韦，每次10 mg/kg，1次/8 h，每次滴注时间＞1 h。治疗组在对照组基础上给予安宫牛黄丸，1～3岁者，0.75 g/次；4～6岁者，1.5 g/次；7～12岁者，3 g/次；1次/d，每次将安宫牛黄丸加入15 mL生理盐水中制成匀浆液，口服或鼻饲。两组患儿均连续治疗14 d。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者主要症状和体征改善时间，外周血白细胞计数（WBC）、中性粒细胞百分率（NEUT%）值及脑脊液WBC值和脑电图异常率，脑脊液肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白介素-6（IL-6）、金属基质蛋白酶-9（MMP-9）和神经元特异性烯醇化酶（NSE）水平。结果 治疗后，对照组临床有效率为80.49%，显著低于治疗组的95.12%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组主要症状、体征的改善时间比对照组显著缩短（P<0.05）。治疗后，两组患儿外周血WBC、NEUT%值及脑脊液WBC值和脑电图异常率均显著降低（P<0.05），且治疗组以上常规理化指标明显低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患儿脑脊液中TNF-α、IL-6、MMP-9、NSE浓度均显著降低（P<0.05），且治疗组比对照组降低更明显（P<0.05）。结论 安宫牛黄丸联合阿昔洛韦治疗儿童病毒性脑炎的整体疗效显著，能迅速缓解患儿发热、抽搐等症状及体征，减少脑部异常放电，抑制脑组织炎症反应，减轻脑损伤。]]> 2020/5/30 17:14:33 1437true 目的 探讨舒脑欣滴丸联合盐酸洛美利嗪胶囊治疗偏头痛的临床疗效。方法 选择2019年2月—2019年6月在天津市北辰医院治疗的偏头痛患者88例，根据用药的差别分为对照组（44例）和治疗组（44例）。对照组口服盐酸洛美利嗪胶囊，5 mg/次，2次/d；治疗组在对照组基础上口服舒脑欣滴丸，4粒/次，3次/d。两组患者均经过4周治疗。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者症候评分，PSQI、SF-36和VAS评分，血清环氧化酶-2（COX-2）、溶血磷脂酸（LPA）、神经元特异性烯醇酶（S-NSE）、同型半胱氨酸（Hcy）、血栓烷素2（TXB2）和5-羟色胺（5-HT）水平。结果 治疗后，对照组临床有效率为81.82%，显著低于治疗组的97.73%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。经治疗，两组患者症候评分、PSQI和VAS评分均明显下降（P<0.05），而SF-36评分明显升高（P<0.05），且治疗组这些评分明显好于对照组（P<0.05）。经治疗，两组患者血清COX-2、LPA、S-NSE、Hcy、TXB2水平均明显降低（P<0.05），而5-HT水平均明显升高（P<0.05），且治疗组患者血清学指标水平明显好于对照组（P<0.05）。结论 舒脑欣滴丸联合盐酸洛美利嗪胶囊治疗偏头痛可有效改善患者临床症状，提高患者睡眠及生活质量，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2020/5/30 17:14:33 1436true 目的 研究荣心丸联合盐酸曲美他嗪片治疗急性病毒性心肌炎的临床疗效。方法 选取2018年10月—2019年10月在天津市蓟州区人民医院治疗的100例急性病毒性心肌炎患者作为研究对象，所有患者随机分为对照组和治疗组，每组各50例。对照组患者口服盐酸曲美他嗪片，1片/次，3次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服荣心丸，6丸/次，3次/d。两组患者接受治疗1个月。观察两组患者的临床疗效，并比较两组患者的心功能指标、心肌酶谱指标、抗氧化指标、血清炎性指标水平。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为72.5%、94.00%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组左室舒张末内径（LVEED）、左室收缩末内径（LVESD）均明显降低，左心射血分数（LVEF）明显升高（P<0.05），且治疗组LVEED、LVESD明显低于对照组，LVEF明显高于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者肌酸激酶同工酶（CK-MB）、心肌肌钙蛋白Ⅰ（cTnI）水平均显著降低（P<0.05）；且治疗后治疗组CK-MB、cTnI水平均明显低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组血清SOD水平显著升高，MDA水平显著降低（P<0.05）；且治疗组患者血清SOD水平明显高于对照组，血清MDA水平明显低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组血清白细胞介素（IL）-6、肿瘤坏死因子（TNF）-α、超敏C反应蛋白（hs-CRP）水平均显著降低（P<0.05），且治疗组患者的血清炎性因子水平明显低于对照组（P<0.05）。结论 荣心丸联合盐酸曲美他嗪片治疗急性病毒性心肌炎具有较好的临床疗效，能够改善患者心功能，降低炎性因子水平，值得在临床上推广应用。]]> 2020/5/30 17:14:33 1435true 目的 分析舒冠颗粒联合氯吡格雷治疗冠心病心绞痛的临床效果。方法 选择2017年2月—2019年3月在海南省干部疗养院治疗的冠心病心绞痛患者98例，随机分成对照组（48例）和治疗组（50例）。对照组患者口服硫酸氢氯吡格雷片，1片/次，1次/d。治疗组在对照组的用药基础上口服舒冠颗粒，1袋/次，3次/d。两组患者均治疗1个月。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者心绞痛发作情况，以及左心室射血分数（LVEF）、左心室舒张末期内径（LVEDD）、左心室收缩末期内径（LVESD）、血清五聚素3（PTX3）、白介素-6（IL-6）和超敏C反应蛋白（hs-CRP）水平。结果 治疗后，对照组和治疗组临床有效率分别为70.83%和92.00%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组发作频率、发作时间均明显改善（P<0.05），且治疗组明显优于对照组（P<0.05）。治疗后，两组LVEF水平明显升高，而LVEDD和LVESD水平均明显降低（P<0.05）；且治疗组LVEF、LVEDD和LVESD改善效果明显优于对照组（P<0.05）。治疗后，两组PTX3、IL-6和hs-CRP水平均明显降低（P<0.05），且治疗组患者明显低于对照组（P<0.05）。结论 舒冠颗粒联合氯吡格雷治疗冠心病心绞痛临床效果显著，可明显缓解症状，改善心功能，抑制炎症反应。]]> 2020/5/30 17:14:33 1434true 目的 探讨终末期心力衰竭应用稳心颗粒联合重组人脑利钠肽治疗的临床效果。方法 选取2018年2月—2019年2月阿坝州人民医院收治的86例终末期心力衰竭患者，随机分为对照组（n=43）和治疗组（n=43）。对照组给予冻干重组人脑利钠肽，首先以1.5 μg/kg的负荷剂量静脉冲击后，继以0.007 5 μg/(kg·min)的给药速率连续静脉滴注，连用3 d后继续常规治疗。治疗组在对照组基础上口服稳心颗粒，1袋/次，3次/d，开水冲服。两组均连续治疗4周。比较两组临床疗效和呼吸困难缓解时间，治疗前后呼吸困难评分、超声心动图指标[左心室舒张、收缩末期容积（LVEDV和LVESV）及左心室射血分数（LVEF）]、血流动力学指标和血浆N末端B型利钠肽原（NT-proBNP）、C反应蛋白（CRP）、内皮素-1（ET-1）水平变化情况。结果 治疗组总有效率为90.7%，显著高于对照组74.4%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗组呼吸困难缓解时间显著短于对照组（P<0.05）；两组治疗后呼吸困难评分较治疗前均显著增高（P<0.05），且治疗组治疗后呼吸困难评分显著高于对照组同期（P<0.05）。与治疗前比较，两组治疗后LVEDV、LVESV值均显著降低（P<0.05），LVEF值则均显著升高（P<0.05）；且治疗后，治疗组超声心动图参数（LVEDV、LVESV、LVEF）的改善效果均显著优于对照组同期（P<0.05）。与治疗前相比，两组治疗后心指数（CI）、心输出量（CO）及心脏收缩力指数（HI）值均显著上升（P<0.05），而舒张功能指数（O/C）、肺动脉楔压（PAWP）和总外周阻力（TPR）值均显著下降（P<0.05）；但治疗后，治疗组血流动力学的改善效果更显著（P<0.05）。两组治疗后血浆NT-proBNP、CRP、ET-1水平均显著低于治疗前（P<0.05），且治疗组下降更显著（P<0.05）。结论 稳心颗粒联合重组人脑利钠肽治疗终末期心力衰竭的整体疗效确切，能迅速有效地缓解患者的呼吸困难，改善心脏结构和功能，稳定血流动力学状态，正性调节血管内皮功能，减轻病情的严重程度，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2020/5/30 17:14:33 1433true 目的 探讨心达康滴丸联合盐酸地尔硫卓片治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法 选择2018年7月—2019年7月在武汉市江夏区中医医院治疗的冠心病心绞痛患者94例，根据用药的差别分成对照组（47例）和治疗组（47例）。对照组口服盐酸地尔硫卓片，30 mg/次，3次/d；治疗组在对照组基础上口服心达康滴丸，18粒/次，3次/d。两组患者均经4周治疗。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者心绞痛发作次数和持续时间，临床症状积分、SAQ和GQOLI-74评分，血清C反应蛋白（CRP）、S100钙结合蛋白A12（S100A12）、白细胞介素-18（IL-18）、妊娠相关血清蛋白A（PAPP-A）、内皮素-1（ET-1）和肌钙蛋白I（CTnI）水平及心功能。结果 治疗后，对照组和治疗组临床有效率分别为80.85%和97.87%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者心绞痛发作次数及持续时间都显著改善降低（P<0.05），且治疗组比对照组改善更显著（P<0.05）。治疗后，两组患者SAQ积分和GQOLI-74评分均明显升高，而临床症状积分明显降低（P<0.05），且治疗组这些评分明显好于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者血清CRP、S100A12、IL-18、PAPP-A、ET-1、CTnI水平均明显降低（P<0.05），且治疗组明显低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者左心室射血分数（LVEF）和心排血量（CO）均升高，而左室收缩末期内径（LVESD）明显降低（P<0.05），且治疗组LVEF、CO和LVESD比对照组改善更明显（P<0.05）。结论 心达康滴丸联合盐酸地尔硫卓片治疗冠心病心绞痛可明显改善患者临床症状，改善生活质量，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2020/5/30 17:14:33 1432true 目的 研究心脉隆注射液联合尼可地尔治疗老年低射血分数慢性心力衰竭（HFrEF）的临床效果。方法 选取2016年2月—2018年2月新乡市第一人民医院低射血分数慢性心力衰竭患者124例，随机分为对照组和治疗组，每组各62例。对照组口服尼可地尔片，5 mg/次，3次/d。治疗组在对照组基础上给予心脉隆注射液，5 mg/kg加入生理盐水100 mL于皮试后静脉滴注，2次/d。两组均连续治疗14 d。观察两组的临床疗效，比较两组治疗前后左室结构和功能指标、6 min步行试验（6MWT）的变化情况。结果 治疗后，对照组和治疗组总有效率分别是80.65%、93.55%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组左室舒张末期内径（LVEDD）和收缩末期内径（LVESD）均明显降低（P<0.05），而两组左室射血分数（LVEF）明显升高（P<0.05）；且治疗后治疗组LVEDD和LVESD低于对照组，而LVEF高于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 心脉隆注射液联合尼可地尔治疗低射血分数慢性心力衰竭效果良好，可明显改善患者心功能和活动能力，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2020/5/30 17:14:33 1431true 目的 探讨牛黄降压片联合硝苯地平缓释片治疗原发性高血压的临床疗效。方法 选取2019年3月—2019年6月在成都市第七人民医院治疗的原发性高血压患者86例，根据用药差别分为对照组（43例）和治疗组（43例）。对照组口服硝苯地平缓释片，20 mg/次，2次/d；治疗组在对照组基础上口服牛黄降压片，2 g/次，1次/d。两组患者均经4周治疗。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者血压变化，SPIEGEL、SAS、SDS和GQOL-74评分，及血清同型半胱氨酸（Hcy）、血管性血友病因子（vWF）、可溶性细胞间黏附分子-1（sICAM-1）、可溶性凝集素样氧化低密度脂蛋白受体1（sLOX-1）、血管紧张素Ⅱ（AngⅡ）水平。结果 治疗后，对照组和治疗组临床有效率分别为81.40%和97.67%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。经治疗，两组收缩压（SBP）、舒张压（DBP）均显著下降（P<0.05），且治疗组患者血压水平明显好于对照组患者（P<0.05）。经治疗，两组患者SPIEGEL评分、SAS评分和SDS评分明显降低（P<0.05），但是GQOL-74评分明显升高（P<0.05），且治疗组患者这些评分明显好于对照组（P<0.05）。经治疗，两组血清Hcy、vWF、sICAM-1、sLOX-1、AngⅡ水平均明显降低（P<0.05），且治疗组明显低于对照组（P<0.05）。结论 牛黄降压片联合硝苯地平缓释片治疗原发性高血压可有效控制血压水平，改善患者负面情绪、睡眠及生活质量，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2020/5/30 17:14:33 1430true 目的 二十五味余甘子丸联合福辛普利钠治疗原发性高血压的临床效果。方法 选择2017年2月—2019年3月在洪湖市中医医院治疗的原发性高血压患者131例，随机分为对照组（65例）和治疗组（66例）。对照组晨起口服福辛普利钠片，1片/次，1次/d。治疗组在对照组基础上口服二十五味余甘子丸，3丸/次，2次/d。两组患者均治疗8周。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者血压水平，以及血清超敏C反应蛋白（hs-CRP）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）和白细胞介素-6（IL-6）水平。结果 治疗后，对照组临床有效率为75.38%，显著低于治疗组的92.42%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组舒张压（DBP）、收缩压（SBP）均显著降低（P<0.05），且治疗组血压水平明显低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组hs-CRP、TNF-α和IL-6水平均显著降低（P<0.05），且治疗组明显比对照组低（P<0.05）。结论 二十五味余甘子丸联合福辛普利钠治疗原发性高血压可明显降低患者舒张压、收缩压，具有较好的临床疗效，安全可靠。]]> 2020/5/30 17:14:33 1429true 目的 研究清肺消炎丸联合注射用拉氧头孢钠治疗老年社区获得性肺炎的临床疗效。方法 选取2018年8月—2019年8月在方城县人民医院治疗的100例老年社区获得性肺炎患者，将所有患者随机分为对照组和治疗组，每组各50例。对照组静脉滴注注射用拉氧头孢钠，1.5 g溶于250 mL生理盐水，2次/d。治疗组在对照组基础上口服清肺消炎丸，1袋/次，3次/d。两组患者持续治疗14 d。观察两组患者治疗后临床疗效，比较肺炎严重指数（PSI）评分、英国胸科协会改良肺炎评分（CURB-65评分）、血气指标和血清炎性因子水平。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为74.00%、92.00%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组患者退热、咳嗽咳痰缓解、肺部啰音消失时间均明显短于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者PSI评分、CURB-65评分显著降低（P<0.05），且治疗组PSI评分、CURB-65评分降低更明显（P<0.05）。治疗后，两组二氧化碳分压（pCO₂）水平显著降低，血氧分压（pO₂）水平显著升高（P<0.05）；并且治疗组血气指标改善程度较大（P<0.05）。治疗后，两组血清超敏C反应蛋白（hs-CRP）、降钙素（PCT）、白细胞介素-6（IL-6）水平均显著降低（P<0.05）；并且治疗组血清炎性因子水平降低更明显（P<0.05）。结论 清肺消炎丸联合注射用拉氧头孢钠治疗老年社区获得性肺炎具有较好的临床疗效，能够改善患者临床症状，降低血清炎性因子水平，值得在临床上推广应用。]]> 2020/5/30 17:14:33 1428true 目的 研究复方鲜竹沥液联合噻托溴铵粉雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效。方法 选取2018年9月—2019年9月在安阳市第六人民医院治疗的100例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者，将所有患者随机分为对照组和治疗组，每组各50例。对照组吸入噻托溴铵粉雾剂，1粒/次，1次/d。治疗组在对照组基础上口服复方鲜竹沥液，20 mL/次，3次/d。两组持续治疗3个月。观察两组的临床疗效，比较血气指标、肺功能指标、血清炎性因子水平。结果 治疗后，治疗组总有效率94.00%显著高于对照组82.00%（P<0.05）。治疗后，两组二氧化碳分压（pCO₂）显著降低，血氧分压（pO₂）显著升高（P<0.05），且治疗组血气指标改善程度较大（P<0.05）。治疗后，两组第一秒用力呼气容积（FEV1）占预计值百分比（FEV1%）、每分钟最大通气量（MVV）显著升高，残气量/肺总量（RV/TLC）明显降低（P<0.05）；且治疗组肺功能指标改善较多（P<0.05）。治疗后，两组白细胞介素-17（IL-17）、IL-8、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平显著降低（P<0.05）；并且治疗组血清炎性因子水平降低较多（P<0.05）。结论 复方鲜竹沥液联合噻托溴铵粉雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期具有较好的临床疗效，可改善血气指标和肺功能指标，降低血清炎性因子水平，值得在临床上推广应用。]]> 2020/5/30 17:14:33 1427true 目的 观察小儿肺咳颗粒联合环酯红霉素治疗急性小儿支气管炎的临床疗效。方法 选择2018年6月—2019年6月在彭州市妇幼保健计划生育中心就诊的急性支气管炎患儿216例，随机分为对照组和治疗组，每组各108例。对照组口服环酯红霉素干混悬剂，10～15 mg/kg，1次/12 h；治疗组在对照组基础上口服小儿肺咳颗粒，1岁以下患儿2 g/次、1～4岁患儿3 g/次、5～8岁6 g/次，3次/d。两组患儿均治疗7 d。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者临床症状改善情况，及超敏C反应蛋白（hs-CRP）、白细胞介素-10（IL-10）和IL-13水平。结果 治疗后，对照组和治疗组临床有效率分别为75.93%和93.52%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组患者体温恢复正常时间、咳嗽消失时间、肺部喘鸣音消失时间均较对照组明显缩短（P<0.05）。治疗后，两组患者hs-CRP、IL-10和IL-13水平均明显降低（P<0.05），且治疗组患者的炎症指标水平显著低于对照组（P<0.05）。结论 小儿肺咳颗粒联合环酯红霉素治疗急性小儿支气管炎能够快速缓解症状，改善炎症指标，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2020/5/30 17:14:33 1426true 目的 研究丁硼乳膏联合奥硝唑片治疗慢性牙周炎的临床疗效。方法 选取2018年1月—2019年10月在淅川县中医院治疗的80例（140颗患牙）慢性牙周炎患者，将所有患者随机分为对照组和治疗组，每组各40例70颗患牙。对照组患者口服奥硝唑片，2片/次，2次/d。治疗组在对照组基础上在饭后和睡前用丁硼乳膏1 g刷牙，然后将丁硼乳膏1 g挤在患处轻轻撩擦5 min左右，然后漱口。两组患者持续治疗2周。观察两组的临床疗效，比较两组VAS评分、菌斑指数、牙龈指数、牙周附着水平、探针深度；并检测两组炎性因子白细胞介素-6（IL-6）、白细胞介素-8（IL-8）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平。结果 治疗后，治疗组总有效率95.00%明显高于对照组的82.50%（P<0.05）。治疗后，两组VAS评分显著降低（P<0.05），且治疗组VAS评分降低较多（P<0.05）。治疗后，两组患者牙龈指数、菌斑指数、探针深度和牙周附着水平明显降低（P<0.05）；且治疗组牙周指标降低较多（P<0.05）。治疗后，两组患者IL-6、IL-8、TNF-α水平均显著降低（P<0.05）；并且治疗组炎性因子水平降低较多（P<0.05）。结论 丁硼乳膏联合奥硝唑片治疗慢性牙周炎具有较好的治疗效果，能够降低疼痛度，改善牙周指标，降低炎性因子水平，值得在临床上推广应用。]]> 2020/5/30 17:14:33 1425true 目的 研究牙痛一粒丸联合甲硝唑含片治疗牙龈炎的临床疗效。方法 选取2018年9月—2019年9月在辽宁省健康产业集团抚矿总医院治疗的120例牙龈炎患者，所有患者随机分为对照组和治疗组，每组各60例。对照组患者给予甲硝唑含片，一次连续含3～4片，3～4次/d；治疗组在对照组基础上给予牙痛一粒丸，1丸/次，1次/d。两组患者持续治疗14 d。观察两组患者治疗后临床疗效，比较两组VAS评分、口腔健康影响程度量表（OHIP-14）评分、菌斑指数、牙龈指数、牙周袋深度以及龈沟液炎症因子水平。结果 治疗后，治疗组总有效率（96.67%）显著高于对照组（78.33%），差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组VAS评分和OHIP-14评分明显下降（P<0.05），且治疗组VAS评分和OHIP-14评分降低较多（P<0.05）。治疗后，两组菌斑指数、牙龈指数、牙周袋深度均明显降低（P<0.05），且治疗组菌斑指数、牙龈指数、牙周袋深度均明显低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组龈沟液肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-6（IL-6）、白细胞介素-8（IL-8）水平显著降低（P<0.05）；并且治疗组龈沟液炎性因子水平降低较多（P<0.05）。结论 牙痛一粒丸联合甲硝唑含片治疗牙龈炎具有较好的临床疗效，能够改善患者口腔健康，降低龈沟液炎性因子水平，值得在临床上推广应用。]]> 2020/5/30 17:14:33 1424true 目的 探讨金糖宁胶囊联合卡格列净治疗2型糖尿病的临床疗效。方法 选取2018年6月—2019年6月在中国人民解放军西部战区空军医院进行治疗的88例2型糖尿病患者，随机分为对照组和治疗组，每组各44例。对照组口服卡格列净片，0.1 g/次，1次/d，餐前服用；治疗组在对照组治疗基础上口服金糖宁胶囊，4粒/次，3次/d。两组均治疗4周后进行效果对比。观察两组的临床疗效，比较两组治疗前后空腹血糖（FBG）、餐后2 h血糖（2 h PG）、糖化血红蛋白（HbA1c）、胰岛素（FINS）相关血清学指标、HOMA-β和HOMA-IR的变化情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别是81.82%、97.73%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。经治疗，两组FPG、2 h PG、Hb Alc及FINS水平均较治疗前显著降低（P<0.05）；治疗后，治疗组这些血糖相关指标较对照组下降更显著（P<0.05）。经治疗，两组同型半胱氨酸（Hcy）、γ-谷氨酰转移酶（γ-GT）、白细胞介素-1β（IL-1β）、人颗粒蛋白前体（PGRN）、富含半胱氨酸的酸性分泌蛋白（SPARC）、皮质醇（Cor）水平均显著下降（P<0.05）；且治疗后治疗组这些血清学指标显著低于对照组（P<0.05）。经治疗，两组HOMA-β显著升高，而HOMA-IR显著降低（P<0.05）；治疗后，治疗组HOMA-β显著高于对照组，而HOMA-IR低于对照组（P<0.05）。结论 金糖宁胶囊联合卡格列净治疗2型糖尿病具有较好的临床疗效，能有效控制血糖，降低机体相关血清因子水平，提高胰岛素敏感性，改善机体胰岛素抵抗，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2020/5/30 17:14:33 1423true 目的 探讨保胎灵胶囊联合烯丙雌醇治疗习惯性流产的临床效果。方法 选取2015年3月—2019年3月郑州市第六人民医院收治的80例习惯性流产患者，随机分成对照组（n=40）和治疗组（n=40）。对照组口服烯丙雌醇片，2片/次，1次/d。治疗组在对照组基础上口服保胎灵胶囊，3粒/次，3次/d。两组均于确定妊娠后开始服药，连服12周。观察两组的临床疗效和典型表现的消失时间，比较两组血清生殖激素、外周血T淋巴细胞亚群的变化情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别是75.0%、92.5%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗组典型表现（如腰酸、下腹坠胀、腹痛、阴道流血等）的消失时间显著短于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组雌二醇（E₂）、人绒毛膜促性腺激素β（β-HCG）、孕酮（P）水平均显著高于治疗前（P<0.05）；治疗后，治疗组E₂、β-HCG、P水平高于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。与治疗前相比，两组治疗后卵巢及子宫动脉的搏动、阻力指数（PI和RI）均显著降低（P<0.05）；且治疗后，治疗组以上盆腔血流动力学参数值均显著低于对照组同期（P<0.05）。治疗后，两组外周血CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺较治疗前均显著下降（P<0.05）；治疗后，治疗组CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺显著低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 保胎灵胶囊联合烯丙雌醇治疗习惯性流产有较好的临床疗效，能有效缓解患者的临床症状，升高体内生殖激素水平，改善卵巢及子宫动脉血流的高阻状态，纠正T淋巴细胞亚群的免疫失衡，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2020/5/30 17:14:33 1422true 目的 分析前列金丹片联合多沙唑嗪片治疗良性前列腺增生的临床效果。方法 选择2017年1月—2019年2月湖北省第三人民医院收治的良性前列腺增生患者133例，随机分成对照组（66例）和治疗组（67例）。对照组口服甲磺酸多沙唑嗪片，2 mg/次，1次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服前列金丹片，6片/次，3次/d。两组患者均治疗3个月。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者前列腺特异抗原（PSA）、前列腺素E2（PGE2）、最大尿流量（Q_max）、膀胱残余尿量（Ru）、国际前列腺症状评分（IPSS）和前列腺体积（PV）水平。结果 治疗后，对照组临床有效率为78.79%，显著低于治疗组的92.54%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者PSA、PGE2水平显著降低（P<0.05），且治疗组患者PSA、PGE2水平明显比对照组低（P<0.05）。治疗后，两组患者Q_max水平显著升高（P<0.05），而Ru、IPSS和PV水平均显著降低（P<0.05），且治疗组患者这些指标改善效果明显优于对照组（P<0.05）。结论 前列金丹片联合甲磺酸多沙唑嗪片治疗良性前列腺增生，可改善PSA、PGE2水平，提高最大尿流量，减小膀胱残余尿量和前列腺体积，具有较好的临床效果。]]> 2020/5/30 17:14:33 1421true 目的 分析舒泌通胶囊联合氨苄西林治疗泌尿系统感染的临床效果。方法 选择2016年11月—2018年12月在上海市静安区中心医院治疗的泌尿系统感染患者123例，随机分成对照组（61例）和治疗组（62例）。对照组患者口服氨苄西林胶囊，3粒/次，3次/d。治疗组在对照组治疗的基础上饭后口服舒泌通胶囊，4粒/次，3次/d。两组患者均治疗2周。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者尿细菌培养、尿白细胞镜检、尿常规恢复时间、临床症状消失时间和尿路刺激征次数。结果 治疗后，对照组和治疗组临床有效率分别为70.49%和90.32%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者尿细菌培养、尿白细胞镜检指标均显著降低（P<0.05），且治疗组明显低于对照组（P<0.05）。治疗后，治疗组尿常规恢复时间、临床症状消失时间和尿路刺激征次数明显低于对照组（P<0.05）。结论 舒泌通胶囊联合氨苄西林治疗泌尿系统感染，可明显降低尿细菌培养菌落数和尿白细胞数目，改善患者临床症状，减少尿路刺激征次数，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2020/5/30 17:14:33 1420true 目的 分析丹红化瘀口服液联合卵磷脂络合碘治疗视网膜静脉阻塞的的临床效果。方法 选择2016年2月-2019年2月在郑州大学附属郑州中心医院治疗的视网膜静脉阻塞患者105例，随机分成对照组（52例）和治疗组（53例）。对照组口服卵磷脂络合碘片，2片/次，3次/d。治疗组在对照组的基础上口服丹红化瘀口服液，20 mL/次，3次/d。两组患者均治疗3个月。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者搏动指数（PI）、阻力指数（RI）、舒张末期血流速度（EDV）和收缩峰值血流速度（PSV）水平及血清可溶性细胞间黏附分子-1（ICAM-1）、单核细胞趋化蛋白-1（MCP-1）和肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平。结果 治疗后，对照组临床有效率为75.00%，显著低于治疗组的94.34%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组PI和RI水平明显降低（P<0.05），而EDV和PSV指标水平均明显升高（P<0.05），且治疗组PI、RI、EDV和PSV等指标改善效果明显优于对照组（P<0.05）。治疗后，两组ICAM-1、MCP-1、TNF-α指标均明显降低（P<0.05），且治疗组明显低于对照组（P<0.05）。结论 丹红化瘀口服液联合卵磷脂络合碘治疗视网膜静脉阻塞，可改善眼部血液循环，临床疗效较好，安全可靠。]]> 2020/4/24 14:55:50 1419true 目的 观察升血灵颗粒联合右旋糖酐铁口服液治疗小儿营养性缺铁贫血的临床效果。方法 2017年5月-2019年5月郑州大学附属儿童医院治疗的小儿营养性缺铁贫血143例，将患儿随机分成对照组（n=72）和治疗组（n=71）。对照组患儿口服右旋糖酐铁口服液，10 mL/次，1次/d。治疗组在对照组用药基础上口服升血灵颗粒，一岁至三岁患儿10 g/次，三岁以上患儿15 g/次，3次/d。两组患儿均连续治疗30 d。观察两组患儿的临床疗效，比较两组临床症状消失时间、红细胞血红蛋白平均浓度（MCHC）、平均红细胞容积（MCV）、血清铁（SI）、血红蛋白（Hb）。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别是77.78%、92.96%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。和治疗前比较，治疗后两组患儿MCHC、MCV、SI和Hb水平均显著增高（P<0.05）；且治疗后治疗组患儿MCHC、MCV、SI和Hb水平显著高于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。经过治疗，治疗组临床症状消失时间显著短于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 升血灵颗粒联合右旋糖酐铁口服液治疗小儿营养性缺铁贫血具有较好的临床疗效，可有效提高机体血红蛋白和血清铁水平，调节铁代谢和红细胞状况，促进患儿恢复，具有较好的临床推广应用。]]> 2020/4/24 14:55:50 1418true 目的 观察喘泰颗粒联合布地奈德治疗儿童哮喘急性发作的临床效果。方法 选择2016年10月-2019年10月在郑州大学第二附属医院治疗的哮喘急性发作患儿199例，随机分成对照组（100例）和治疗组（99例）。对照组雾化吸入吸入用布地奈德混悬液，1 mg/次，2次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服喘泰颗粒，3 g/次，4次/d。两组均连续治疗7 d。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患儿用力肺活量（FVC）、最大呼气流量（PEF）、一秒用力呼气容积（FEV1）、免疫球蛋白G（IgG）、免疫球蛋白E（IgE）、免疫球蛋白M（IgM）、白介素-8（IL-8）和白介素-4（IL-4）水平，及临床症状改善时间。结果 治疗后，对照组临床有效率为74.00%，显著低于治疗组的94.95%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患儿FVC、PEF和FEV1水平均明显升高（P<0.05），且治疗组患儿明显比对照组高（P<0.05）。治疗后，两组患儿IgG和IgM水平均明显升高（P<0.05），而IgE水平均明显降低（P<0.05），且治疗组患儿IgG、IgE和IgM水平明显比对照组好（P<0.05）。治疗后，两组患儿IL-8和IL-4水平均明显降低（P<0.05），且治疗组患儿明显低于对照组（P<0.05）。治疗后，治疗组患儿肺部哮鸣音、咳嗽、喘憋改善时间明显比对照组早（P<0.05）。结论 喘泰颗粒联合布地奈德治疗小儿哮喘急性发作，可改善患儿临床症状，提高肺功能，改善机体免疫水平，临床疗效较好。]]> 2020/4/24 14:55:50 1417true 目的 探讨枳术宽中胶囊联合维酶素片治疗慢性萎缩性胃炎的临床疗效。方法 选取2017年1月-2019年12月南开大学附属医院消化内科收治的126例慢性萎缩性胃炎患者作为实验对象，按照随机数字表法将126例患者分为两组，每组各有63例。对照组口服维酶素片，1.2 g/次，3次/d。治疗组在对照组基础上口服枳术宽中胶囊，3粒/次，3次/d。两组患者连续治疗4周。观察两组的临床疗效，比较两组病理学指标慢性炎症程度、活动性、萎缩度、肠化生、幽门螺杆菌（HP）感染、胃黏膜炎症因子C-反应蛋白（CRP）、前列腺素E2（PGE2）、白细胞介素-1β（IL-1β）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）。结果 治疗后，治疗组的总有效率（92.06%）比对照组高（79.37%），差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组的慢性炎症程度、活动性、萎缩度、肠化生、HP感染评分明显减轻（P<0.05），且治疗组较对照组减轻的更明显，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组胃黏膜的CRP、IL-1β、TNF-α明显低于治疗前，PGE2明显高于治疗前（P<0.05）；治疗组治疗后胃黏膜的CRP、IL-1β、TNF-α低于对照组，PGE2比对照组高（P<0.05）。结论 枳术宽中胶囊联合维酶素片治疗慢性萎缩性胃炎具有较好的疗效，能减轻胃黏膜症状，降低炎症反应，具有较好的临床研究价值。]]> 2020/4/24 14:55:50 1416true 目的 探讨芪倍合剂联合美沙拉嗪肠溶片治疗活动期溃疡性结肠炎的临床疗效。方法 选取2019年1月-2019年6月于新乡医学院第一附属医院门诊及住院治疗的96例活动期溃疡性结肠炎患者作为研究对象，将所有溃疡性结肠炎患者随机分为对照组和治疗组，每组各48例。对照组口服美沙拉嗪肠溶片，1 g/次，4次/d；治疗组在对照组治疗的基础上口服芪倍合剂，50 mL/次，3次/d。两组疗程均为8周。观察两组患者的临床疗效，比较两组的临床症状缓解时间、血清白细胞介素-33（IL-33）、可溶性血清基质裂解素（sST2）水平和复发率情况。结果 治疗后，对照组、治疗组的临床总有效率分别为79.17%、93.75%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组血便消失平均时间、腹泻次数至少降低50%所需时间与对照组相比均显著缩短，差异均具有统计学意义（P<0.05）。治疗2、4、8周后，两组患者血清IL-33、sST2水平同治疗前相比均显著下降（P<0.05）；且治疗2、4、8周后，治疗组患者血清IL-33、sST2水平均显著低于同期对照组（P<0.05），差异均具有统计学意义（P<0.05）。随访3个月，对照组和治疗组患者的复发率分别为30.56%、9.30%，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 芪倍合剂联合美沙拉嗪肠溶片治疗活动期溃疡性结肠炎的临床疗效较好，能迅速改善患者血便、腹泻症状，降低机体的炎症因子水平，有着良好的临床应用价值。]]> 2020/4/24 14:55:51 1415true 目的 探讨消渴清颗粒联合门冬胰岛素30注射液治疗2型糖尿病的临床疗效。方法 选取2018年1月-2019年9月天津市北辰医院收治的86例糖尿病患者作为实验对象，将全部患者按照随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各43例。对照组皮下注射门冬胰岛素30注射液，初始剂量12 U，每周至少血糖监测3 d根据餐前血糖水平调整胰岛素剂量，每3~5天调整1次，调整剂量为-2~6 U，直至血糖水平达标后保持，1次/d。治疗组在对照组治疗的基础上温水冲服消渴清颗粒，6 g/次，3次/d。两组患者连续治疗3个月。观察两组的临床疗效，比较两组的糖化血红蛋白（HbA1c）、空腹血糖（FBG）、餐后2 h血糖（2 hBG）、空腹胰岛素（INS）、胰岛β细胞功能（HOMA-β）、胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）、细胞间黏附分子-1（ICAM-1）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-6（IL-6）水平。结果 治疗后，治疗组患者的总有效率95.35%比对照组（81.40%）高，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组的HbA1c、FBG、2 hBG明显降低（P<0.05），且治疗组血糖相关指标降低的更明显（P<0.05）。治疗后，两组的INS、HOMA-β显著升高，HOMA-IR显著降低（P<0.05）；治疗后治疗组的INS、HOMA-β比对照组高，HOMA-IR比对照组低（P<0.05）。治疗后，两组的ICAM-1、TNF-α、IL-6水平明显低于治疗前（P<0.05）；治疗后治疗组的ICAM-1、TNF-α、IL-6水平比对照组低（P<0.05）。结论 消渴清颗粒联合门冬胰岛素30注射液治疗2型糖尿病有较好的疗效，可降低血糖水平，改善胰岛β细胞功能，降低炎症因子的水平，具有一定的临床研究价值。]]> 2020/4/24 14:55:51 1414true 目的 探讨西黄胶囊联合他莫昔芬治疗乳腺增生症的临床效果。方法 选取选取2017年1月-2019年8月濮阳市中医医院收治的乳腺增生症患者102例，随机分为对照组和治疗组，每组各51例。对照组口服枸橼酸他莫昔芬片，1片/次，2次/d。治疗组在对照组基础上口服西黄胶囊，4~8粒/次，2次/d。连续治疗2个月为1疗程。观察两组的临床疗效，比较两组治疗前后乳房超声检查指标和相关性激素指标的变化情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别是82.4%、96.1%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组乳房输乳管内径、肿块直径及腺体层厚度均较治疗前显著降低（P<0.05）；治疗后，治疗组患者输乳管内径、肿块直径及腺体层厚度均显著小于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组雌二醇（E₂）、促卵泡成熟激素（FSH）、黄体生成激素（LH）、催乳激素（PRL）及睾酮（T）水平均较治疗前显著降低（P<0.05）；治疗后，治疗组性激素指标显著低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 西黄胶囊联合他莫昔芬治疗乳房增生症具有较好的临床疗效，可明显改善患者的临床症状，降低性激素水平，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2020/4/24 14:55:51 1413true 目的 探讨康妇炎胶囊联合头孢噻肟钠治疗子宫内膜炎的临床疗效。方法 选取2018年5月-2019年5月在眉山市人民医院治疗的子宫内膜炎患者84例，根据用药的差别分为对照组（42例）和治疗组（42例）。对照组静脉滴注注射用头孢噻肟钠，2.0 g/次加入生理盐水100 mL，2次/d；治疗组在对照组基础上口服康妇炎胶囊，1.2 g/次，3次/d。两组均治疗2周。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者临床症状积分，GQOLI-74、FSFI和VAS评分，及血清C反应蛋白（CRP）、白细胞介素-4（IL-4）、白细胞介素-8（IL-8）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）和基质金属蛋白酶-2（MMP-2）水平。结果 治疗后，对照组临床有效率为80.95%，显著低于治疗组的97.62%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。经治疗，两组患者症状评分均显著下降（P<0.05），且治疗组比对照组下降更明显（P<0.05）。经治疗，两组患者GQOLI-74评分明显升高（P<0.05），而FSFI和VAS评分均明显降低（P<0.05），且治疗组GQOLI-74、FSFI和VAS评分明显好于对照组（P<0.05）。经治疗，两组患者血清CRP、IL-4、IL-8、TNF-α、MMP-9水平均显著降低（P<0.05），且治疗组患者明显低于对照组（P<0.05）。结论 康妇炎胶囊联合注射用头孢噻肟钠治疗子宫内膜炎患者可有效改善患者临床症状，降低机体炎症反应，提高患者性生活质量，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2020/4/24 14:55:51 1412true 目的 探讨复方牙痛酊联合浓替硝唑含漱液治疗牙周炎的临床疗效。方法 选取2018年6月-2019年12月河南大学赛思口腔医院收治的80例牙周炎患者作为研究对象，按照随机数字表法将所有患者分为对照组（38例）和治疗组（42例），各包括45颗患牙。对照组给予浓替硝唑含漱液，2 mL溶于50 mL温水充分稀释后，含漱1 min，3次/d。治疗组在对照组基础上于患处涂抹复方牙痛酊，3次/d。两组患者连续治疗10 d。观察两组的临床疗效，比较两组的牙周指标[牙龈指数（GI）、出血指数（BI）、菌斑指数（PLI）]、龈沟液中C反应蛋白（CRP）、基质金属蛋白酶-9（MMP-9）、单核细胞趋化蛋白-1（MCP-1）、前列腺素E2（PEG2）水平和口腔健康影响程度量表（OHIP-14）评分。结果 治疗后，治疗组患者的总有效率为88.10%，比对照组的71.05%高，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组的GI、BI、PLI评分明显低于治疗前（P<0.05）；治治疗后疗组患者的GI、BI、PLI评分比对照组低，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组龈沟液中的CRP、MMP-9、MCP-1、PEG2水平明显降低（P<0.05），且治疗组降低的更明显，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组的OHIP-14评分显著降低（P<0.05），且治疗后治疗组的OHIP-14评分低于对照组（P<0.05）。结论 复方牙痛酊联合浓替硝唑含漱液治疗牙周炎有较好临床疗效，可减轻牙周症状，降低龈沟液炎症反应，改善患者的生活质量，具有一定的临床研究价值。]]> 2020/4/24 14:55:51 1411true 目的 探讨百乐眠胶囊联合艾司唑仑治疗失眠症的临床疗效。方法 选取2016-2018年到云浮市人民医院接受治疗的210例失眠症患者，根据给药不同将所有患者分为3组，每组患者70例。百乐眠组口服百乐眠胶囊，4粒/次，2次/d；艾司唑仑组晚上入睡前30 min口服艾司唑仑片，1片/次，1次/d；联合组口服百乐眠胶囊联合艾司唑仑片，相关药物服用方法同以上两组。三组患者均连续治疗2周。观察三组的临床疗效，比较三组患者匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）和不良反应发生情况。结果 治疗后，百乐眠组、艾司唑仑组、联合组总有效率分别是74.28%、82.86%、97.14%，联合组总有效率显著高于百乐眠组、艾司唑仑组，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，3组患者PSQI评分均有所降低（P<0.05）；但治疗后，联合组患者PSQI各评分均显著低于百乐眠组、艾司唑仑组（P<0.05）。百乐眠组、艾司唑仑组、联合组不良反应发生率分别是8.57%、22.86%、10.00%，艾司唑仑组失眠症患者不良反应发生率明显高于百乐眠组、联合组（P<0.05）。结论 百乐眠胶囊联合艾司唑仑治疗失眠症具有较好的临床疗效，可显著降低PSQI评分，改善患者睡眠质量，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2020/4/24 14:55:51 1410true 目的 研究银杏酮酯滴丸联合阿加曲班注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 选取2017年8月-2019年8月安阳市第六人民医院收治的106例急性脑梗死患者为研究对象，所有患者随机分为对照组和治疗组，每组各53例。对照组患者静脉注射阿加曲班注射液，20 mg阿加曲班注射液溶于250 mL生理盐水中，1次/d；治疗组在对照组基础上口服银杏酮酯滴丸，8丸/次，3次/d。两组患者持续治疗14 d。观察两组的临床疗效，NIHSS评分、BI指数评分和mRS评分及高敏C反应蛋白（hs-CRP）、白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、血栓素A₂（TXA₂）、内皮素-1（ET-1）和一氧化氮（NO）水平。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为81.13%、96.23%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组NIHSS评分和mRS评分明显下降，BI指数评分明显升高（P<0.05），且治疗组各评分改善较多（P<0.05）。治疗后，两组hs-CRP、IL-6、TNF-α水平显著降低（P<0.05）；并且治疗组hs-CRP、IL-6、TNF-α水平降低较多（P<0.05）。治疗后，两组血清TXA₂、ET-1水平均明显降低，NO水平明显升高（P<0.05），且治疗组TXA₂、ET-1、NO水平改善较多（P<0.05）。结论 银杏酮酯滴丸联合阿加曲班注射液治疗急性脑梗死具有较好的治疗效果，改善神经功能和日常生活活动能力，调节血清因子水平，安全性较高，值得在临床上推广应用。]]> 2020/4/24 14:55:51 1409true 目的 探讨银杏蜜环口服溶液联合注射用阿替普酶治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 选取2017年1月-2019年1月天津市宁河区医院的96例急性脑梗死患者研究对象，使用随机数字表法将患者分为对照组和治疗组，每组各48例。对照组患者给予注射用阿替普酶，0.9 mg/kg，其中10%静脉推注，剩余的90%在1 h内静脉滴注。治疗组在对照组治疗的基础上口服银杏蜜环口服溶液，10 mL/次，3次/d。两组患者治疗14 d。观察两组的临床疗效，比较两组的美国国立卫生院神经功能缺损评分（NIHSS）评分、欧洲生活质量量表（EuroQOL）评分、血清神经功能相关因子、血液流变学指标、血管内皮功能指标。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为77.08%、91.67%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组的NIHSS和EuroQOL评分显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组的NIHSS和EuroQOL评分均明显低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血清神经元特异性烯醇化酶（NSE）、同型半胱氨酸（Hcy）、S100β蛋白（S100β）水平均明显降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组血清NSE、Hcy、S100β水平均明显低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组的血浆黏度、全血高切黏度、全血低切黏度均明显降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组的血浆黏度、全血高切黏度、全血低切黏度均明显低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血清内皮素-1（ET-1）水平明显降低，血清一氧化氮（NO）水平明显升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组血清ET-1水平明显低于对照组，血清NO水平明显高于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 银杏蜜环口服溶液联合注射用阿替普酶治疗急性脑梗死具有较好的临床疗效，能够促进神经功能的恢复，改善血液流变学和血管内皮功能，提高患者的生活质量，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2020/4/24 14:55:51 1408true 目的 探讨阿立哌唑口崩片联合盐酸度洛西汀肠溶片治疗抑郁症的临床疗效。方法 选取2015年3月-2019年8月天津市安宁医院收治的96例抑郁症患者为研究对象，所有研究对象随机分为对照组和治疗组，每组各48例。对照组患者口服盐酸度洛西汀肠溶片，40~60 mg/d（根据患者的病情、耐受性调整药物剂量），1次/d；治疗组患者在对照组患者治疗的基础上口服阿立哌唑口崩片，5~10 mg/d（根据患者的病情及耐受性调整药物剂量），1次/d。两组患者均接受8周治疗。观察两组的临床疗效，比较两组的睡眠质量、HAMD评分和血清甲状腺素水平。结果 治疗后，对照组、治疗组的总有效率分别为83.33%、95.83%，两组患者的临床疗效有显著差异（P<0.05）。治疗后，两组患者的入睡时间、S1+S2时间均显著缩短，实际睡眠时间、REM、S3+S4时间以及睡眠效率均明显升高，差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组患者的入睡时间、S1+S2时间均明显短于对照组，实际睡眠时间、REM、S3+S4时间以及睡眠效率均明显高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者的HAMD评分均显著降低（P<0.05），且治疗8周后，治疗组的HAMD评分明显低于对照组（P<0.05）。治疗8周后，对照组患者甲状腺素水平显著高于治疗前（P<0.05）；治疗4、8周后，治疗组患者甲状腺素水平显著高于治疗前（P<0.05）；且治疗8周后，治疗组患者的甲状腺素水平明显高于对照组（P<0.05）。结论 阿立哌唑口崩片联合盐酸度洛西汀肠溶片治疗抑郁症患者的临床效果显著，可降低HAMD评分，改善睡眠质量，显著提高患者的甲状腺素水平，且安全性较高，值得推广使用。]]> 2020/4/24 14:55:51 1407true 目的 探讨解郁丸联合度洛西汀治疗卒中后抑郁的临床疗效。方法 选取南阳南石医院2016年1月-2018年12月收取的卒中后抑郁患者136例，随机分为对照组和治疗组，每组各68例。对照组口服盐酸度洛西汀肠溶片，起始剂量40 mg/d，1周后调整为60 mg/d。治疗组在对照组基础上口服解郁丸，4 g/次，3次/d。两组疗程均为8周。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评分，及血清去甲肾上腺素（NE）、5-羟色胺（5-HT）、P物质（SP）和神经肽Y（NPY）水平。结果 治疗后，对照组和治疗组临床有效率分别为76.47%和91.18%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者HAMD评分显著低于治疗前（P<0.05），且治疗组明显高于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者血清5-HT、NE和NPY水平均显著高于治疗前（P<0.05），而SP水平显著降低（P<0.05），且治疗组患者血清5-HT、NE、NPY和SP水平明显好于对照组（P<0.05）。结论 解郁丸联合度洛西汀治疗卒中后抑郁患者，可显著升高血清5-HT、NE、NPY水平和降低SP水平，疗效显著，安全性好。]]> 2020/4/24 14:55:51 1406true 目的 研究甲磺酸酚妥拉明注射液联合注射用左卡尼汀治疗慢性肺源性心脏病的临床疗效。方法 选取2018年6月-2019年6月天津市北辰区中医医院收治的100例慢性肺源性心脏病患者为研究对象，将所有患者随机分为对照组和治疗组，每组各50例。对照组患者静脉滴注注射用左卡尼汀，3 g/次，溶于250 mL 0.9%氯化钠注射液中，1次/d；治疗组患者在对照组基础上静脉滴注甲磺酸酚妥拉明注射液，10 mg/次，溶于250 mL 0.9%氯化钠注射液中，1次/d。两组患者持续治疗10 d。观察两组的临床疗效，比较两组心功能指标、肺功能指标、血气指标及平均肺动脉压（mPAP）、D-二聚体（D-D）、心肌肌钙蛋白I（CTnI）和N-末端脑钠肽前体（NT-proBNP）水平。结果 治疗后，对照组和治疗组总有效率分别为86.00%、96.00%，治疗组总有效率显著较高（P<0.05）。治疗后，两组患者左室舒张末期内径（LVEDD）和左房舒张末期内径（LAEDD）水平明显下降，左室射血分数（LVEF）水平明显升高（P<0.05）；并且治疗组心功能指标改善较多（P<0.05）。治疗后，两组患者第一秒用力呼气容积（FEV1）、最大呼气流量（PEF）和用力肺活量（FVC）水平显著升高（P<0.05）；并且治疗组肺功能指标升高较多（P<0.05）。治疗后，两组患者二氧化碳分压（pCO₂）和mPAP水平显著降低，氧分压（pO₂）水平显著升高（P<0.05）；并且治疗组血气指标和mPAP改善程度较大（P<0.05）。治疗后，两组患者D-D、CTnI和NT-proBNP水平显著降低（P<0.05）；并且治疗组降低较多（P<0.05）。结论 甲磺酸酚妥拉明注射液联合注射用左卡尼汀治疗慢性肺源性心脏病具有较好的疗效，可以改善肺功能和心功能，安全性较高，值得在临床上推广应用。]]> 2020/4/24 14:55:51 1405true 目的 研究复方丹参滴丸联合注射用重组人脑利钠肽治疗充血性心力衰竭的临床疗效。方法 选取2017年12月-2019年12月在天津市中医药研究院附属医院治疗的84例充血性心力衰竭患者为研究对象，将所有患者随机分为对照组和治疗组，每组各42例。对照组患者入院后给予注射用重组人脑利钠肽，首先以1.5 μg/kg静脉冲击后，以0.007 5 μg/（kg·min）连续静脉滴注。治疗组在对照组基础上口服复方丹参滴丸，10丸/次，3次/d。两组患者接受治疗时间为10 d。观察两组的临床疗效，比较两组的心功能指标、左心室肥厚指标、明尼苏达心衰生活质量量表（MLHFQ）评分、血清学指标水平。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为80.95%、95.24%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者心排血量（CO）、每搏量（SV）和左心室射血分数（LVEF）值均显著升高（P<0.05）；且治疗组CO、SV和LVEF值升高较多（P<0.05）。治疗后，两组左室舒张末期内径（LVDD）、左室后壁舒张末期厚度（LVPWT）和室间隔舒张末期厚度（IVST）值均显著降低（P<0.05）；并且治疗组LVDD、LVPWT和IVST值降低较多（P<0.05）。治疗后，两组BNP和cTnI水平均显著降低（P<0.05），且治疗组BNP和cTnI水平降低较多（P<0.05）。治疗后，两组患者MLHFQ评分显著降低（P<0.05），且治疗组MLHFQ评分降低较多（P<0.05）。结论 复方丹参滴丸联合注射用重组人脑利钠肽治疗充血性心力衰竭具有较好的临床疗效，能够改善心功能指标，提高生活质量，安全性较高，值得在临床上推广应用。]]> 2020/4/24 14:55:51 1404true 目的 探讨慢性心力衰竭应用麝香保心丸联合缬沙坦治疗的临床效果。方法 选取2017年3月-2019年5月保定市第二中心医院收治的198例慢性心力衰竭患者，随机分成对照组（n=99）和治疗组（n=99）。对照组患者口服缬沙坦胶囊，80 mg/次，1次/d。治疗组在对照组基础上口服麝香保心丸，2丸/次，3次/d。两组均连续治疗4周。比较两组临床疗效；治疗前后对两组患者行常规经胸超声心动图检查[主要观察左心室舒张末期、收缩末期容积（LVEDV和LVESV）及左心室射血分数（LVEF）变化]，测量6 min步行距离（6MWD），行无创血流动力学监测[主要观察肺动脉楔压（PCWP）、总外周阻力（TPR）、心收缩力指数（HI）、心输出量（CO）、心脏指数（CI）变化]，分别采用免疫荧光法和硝酸还原酶法检测血浆B型利钠肽（BNP）、一氧化氮（NO）浓度，采取放射免疫法测定血浆血管紧张素Ⅱ（AngⅡ）、醛固酮（ALD）、内皮素-1（ET-1）水平。结果 治疗组总有效率94.9%较对照组85.9%显著提高（P<0.05）。两组治疗后LVEDV、LVESV较治疗前均显著缩小，LVEF、6MWD则均显著升高（P<0.05）；但治疗组以上参数（LVEDV、LVESV、LVEF、6MWD）的改善效果均更为突出（P<0.05）。与治疗前对比，两组治疗后PCWP、TPR均显著降低（P<0.05），而HI、CO、CI均显著增高（P<0.05）；且治疗后，治疗组无创血流动力学参数（PCWP、TPR、HI、CO、CI）的改善效果均显著优于对照组同期（P<0.05）。两组治疗后血浆BNP、AngⅡ、ALD、ET-1、NO水平均显著低于治疗前（P<0.05），且治疗组下降更显著（P<0.05）。结论 麝香保心丸联合缬沙坦治疗慢性心力衰竭的整体疗效显著，能有效改善患者的心脏结构和功能，纠正机体血流动力学异常，抑制RAAS活性，正性调控血管内皮功能，提高运动耐力，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2020/4/24 14:55:51 1403true 目的 探讨肺力咳胶囊联合阿莫西林治疗急性气管-支气管炎的临床效果。方法 选取2016年6月-2019年6月北京市东城区第一人民医院收治的96例急性气管-支气管炎，随机分为对照组和治疗组，每组各48例。对照组口服阿莫西林胶囊，0.5 g/次，3次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服肺力咳胶囊，3粒/次，3次/d。两组均连续治疗2周。比较两组的临床疗效，比较两组典型症状的消失时间、白细胞计数（WBC）、中性粒细胞百分率（NEUT%）异常情况、血清肿瘤坏死因子（TNF）-α、白介素（IL）-8、超敏C反应蛋白（hs-CRP）。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别是83.3%、95.8%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗组在典型症状咳嗽、咳痰的消失时间上均显著短于对照组（P<0.05）。两组治疗后WBC、NETU%异常率均显著低于治疗前（P<0.05）；但治疗后，治疗组血象情况优于对照组同期（P<0.05）。两组治疗后血清各项炎症标志物（TNF-α、IL-8、hs-CRP）水平均显著低于治疗前（P<0.05），且治疗组下降更显著（P<0.05）。结论 肺力咳胶囊联合阿莫西林治疗急性气管-支气管炎整体疗效良好，可迅速减轻患者症状，恢复血象，拮抗机体炎症反应，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2020/4/24 14:55:51 1402true 目的 研究汉防己甲素片联合吡非尼酮胶囊治疗肺间质纤维化的疗效。方法 选取2017年8月-2019年8月来郑州大学附属郑州中心医院治疗的80例肺间质纤维化患者为研究对象，所有患者随机分为对照组和治疗组，每组各40例。对照组患者口服吡非尼酮胶囊，200 mg/次，在两周时间内每次增加200 mg最后达到每次维持剂量为600 mg/次，3次/d。治疗组在对照组基础上口服汉防己甲素片，2片/次，3次/d。两组患者持续治疗2个月。观察两组的临床疗效，比较两组临床症状缓解时间、肺功能指标、血清转化生长因子-β（TGF-β1）、血管内皮生长因子（VEGF）、胰岛素生长因子-I（IGF-I）、Ⅲ型胶原（Ⅲ-C）、Ⅳ型胶原（Ⅳ-C）、透明质酸（HA）水平。结果 治疗后，治疗组总有效率95.00%，显著高于对照组的77.50%（P<0.05）。治疗后，治疗组胸憋、喘息、气短、咳嗽、咳痰等症状缓解时间明显短于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者最大呼气流量（PEF）、用力肺活量（FVC）、一秒用力呼气容积（FEV1）水平显著升高（P<0.05），且治疗组患者PEF、FVC、FEV1水平升高较多（P<0.05）。治疗后，两组TGF-β₁、VEGF、IGF-I水平显著降低（P<0.05）；并且治疗组TGF-β₁、VEGF、IGF-I水平降低较多（P<0.05）。治疗后，两组Ⅲ-C、Ⅳ-C、HA水平显著降低（P<0.05）；并且治疗组Ⅲ-C、Ⅳ-C、HA水平降低较多（P<0.05）。结论 汉防己甲素片联合吡非尼酮胶囊治疗肺间质纤维化具有较好的治疗效果，能够改善患者肺功能，缩短临床症状缓解时间，调节血清炎性因子水平，安全性较高，值得在临床上推广应用。]]> 2020/4/24 14:55:51 1401true 目的 探讨当归龙荟片联合普芦卡必利治疗慢性功能性便秘的临床疗效。方法 选取2018年5月-2019年5月在北京市肛肠医院治疗的慢性功能性便秘患者122例，根据用药的差别分为对照组（61例）和治疗组（61例）。对照组口服琥珀酸普芦卡必利片，2 mg/次，1次/d；治疗组在对照组基础上口服当归龙荟片，4片/次，2次/d。两组患者均经4周治疗。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者临床症状评分、PAC-QOL积分、结肠传输试验积分、Bristol和SF-36评分，及血清5-羟色胺（5-HT）、血管活性肠肽（VIP）、P物质（SP）和一氧化氮（NO）水平。结果 治疗后，对照组和治疗组临床有效率分别为80.33%和96.72%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。经治疗，两组症状积分均明显降低（P<0.05），且治疗组比对照组降低更明显（P<0.05）。经治疗，两组患者PAC-QOL积分和结肠传输试验积分明显降低（P<0.05），而Bristol和SF-36评分明显升高（P<0.05），且治疗组患者明显好于对照组（P<0.05）。经治疗，两组患者血清SP、5-HT水平均显著升高（P<0.05），而VIP和NO水平均明显降低（P<0.05），且治疗组患者SP、5-HT、VIP和NO水平明显优于对照组（P<0.05）。结论 当归龙荟片联合普芦卡必利治疗慢性功能性便秘可有效改善患者临床症状，促进患者生活质量改善，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2020/4/24 14:55:51 1400true 目的 研究白芍总苷胶囊联合醋酸泼尼松片治疗类风湿关节炎的临床疗效。方法 选取2019年1月-2019年10月在天津市人民医院治疗的70例类风湿关节炎患者，将所有患者随机分为对照组和治疗组，每组各35例。对照组患者口服醋酸泼尼松片，10 mg/次，2次/d。治疗组在对照组基础上口服白芍总苷胶囊，2粒/次，3次/d。两组患者持续治疗3个月。观察两组的临床疗效，比较两组的关节肿胀分级、20 m步行时间、视觉模拟评分（VAS）评分、病情活动度评价表（DAS28）评分、血清炎性因子水平。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为77.14%、94.29%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者关节肿胀分级情况显著好转，20 m步行时间显著缩短（P<0.05），且治疗组改善程度较大（P<0.05）。治疗后两组患者VAS评分和DAS28评分均显著降低（P<0.05）；且治疗组VAS评分和DAS28评分降低更显著（P<0.05）。治疗后，两组类风湿因子（RF）、红细胞沉降率（ESR）和C反应蛋白（CRP）水平均显著降低（P<0.05）；并且治疗组血清炎性因子降低较多（P<0.05）。结论 白芍总苷胶囊联合醋酸泼尼松片治疗类风湿关节炎具有较好的疗效，能够改善患者临床症状，缓解关节肿胀度和疼痛度，降低血清炎性因子水平，安全性较高，值得在临床上推广应用。]]> 2020/4/24 14:55:51 1399true 目的 探讨鼻炎康片联合卢帕他定治疗过敏性鼻炎的临床疗效。方法 选择2017年2月-2019年3月在成都市新都区人民医院治疗的过敏性鼻炎患者73例，随机分为对照组（36例）和治疗组（37例）。对照组晚饭后口服富马酸卢帕他定片，10 mg/次，1次/d。治疗组在对照组的基础上口服鼻炎康片，4片/次，3次/d。两组患者均治疗14 d。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者血清白细胞介素-8（IL-8）、IL-6、IL-4和免疫球蛋白E（IgE）水平，及临床症状改善时间。结果 治疗后，对照组临床有效率为72.22%，显著低于治疗组的94.59%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者IL-8、IL-6、IL-4和IgE等指标均显著降低（P<0.05），且治疗组血清因子水平明显比对照组低（P<0.05）。治疗后，治疗组患者临床症状改善时间明显比对照组早（P<0.05）。结论 鼻炎康片联合卢帕他定治疗过敏性鼻炎，可明显抑制患者炎症反应，改善临床症状，显著提高治疗效果。]]> 2020/4/24 14:55:51 1398true 目的 探讨裸花紫珠颗粒联合奥曲肽治疗肝硬化上消化道出血的临床疗效。方法 选取2018年3月-2019年3月在琼海市人民医院治疗的肝硬化上消化道出血患者88例，根据用药的差别分为对照组（44例）和治疗组（44例）。对照组患者静脉滴注醋酸奥曲肽注射液，0.1 mg加入生理盐水250 mL，1次/d；治疗组在对照组的基础上口服裸花紫珠颗粒，3 g/次，4次/d。两组患者均经4 d治疗。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者门静脉血流、脾静脉血流、门静脉内径、脾静脉内径、止血时间、输血量、肝静脉游离压（FHVP）、肝静脉锲入压（WHVP），及血清超敏C反应蛋白（hs-CRP）、血管紧张素Ⅱ（AT-II）、肾素活性（PRA）、抗利尿激素（ADL）和一氧化氮（NO）水平。结果 治疗后，对照组和治疗组临床有效率分别为81.82%和97.73%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。经治疗，两组门静脉血流、脾静脉血流、门静脉内径及脾静脉内径均明显减小（P<0.05），且治疗组明显小于对照组（P<0.05）。经治疗，治疗组患者止血时间明显短于对照组（P<0.05），且输血量明显小于对照组（P<0.05）。经治疗，两组患者FHVP、WHVP均明显降低（P<0.05），且治疗组患者降低更显著（P<0.05）。经治疗，两组患者血清hs-CRP、AT-II、NO、PRA、ADL水平均明显降低（P<0.05），且治疗组明显低于对照组（P<0.05）。结论 裸花紫珠颗粒联合奥曲肽治疗肝硬化上消化道出血疗效好，可改善机体血流动力学指标，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2020/4/24 14:55:51 1397true 目的 研究鸦胆子油软胶囊联合SOX方案（奥沙利铂+替吉奥）治疗晚期结直肠癌的临床疗效。方法 选取2018年8月-2019年8月在郑州大学附属洛阳中心医院治疗的80例晚期结直肠癌患者，所有患者随机分为对照组和治疗组，每组各40例。对照组患者入院后给予SOX方案治疗，第1~14天给予注射用奥沙利铂，推荐剂量130 mg/m²，溶于500 mL 5%葡萄糖溶液中，输注时间小于3 h；第1~21天口服替吉奥胶囊，1粒/次，2次/d。治疗组在对照组基础上口服鸦胆子油软胶囊，4粒/次，3次/d。21 d为1个治疗疗程，两组患者接受治疗3个疗程。观察两组的临床疗效，比较Karnofsky（KPS）评分、生活质量（QOL）评分及血清癌胚抗原（CEA）、基质金属蛋白酶（MMP）-2和MMP-9水平。结果 经过治疗后，治疗组客观缓解率（ORR）和疾病控制率（CBR）显著高于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者KPS评分和QOL评分显著升高（P<0.05），且治疗组KPS评分和QOL评分升高程度较大（P<0.05）。治疗后，两组CEA、MMP-2和MMP-9水平显著降低（P<0.05）；并且治疗组降低较多（P<0.05）。治疗组胃肠道反应、血小板减少、白细胞减少和转氨酶升高等不良反应发生率明显低于对照组（P<0.05）。结论 鸦胆子油软胶囊联合SOX方案治疗晚期结直肠癌具有较好的治疗效果，能够提高患者生活质量，降低肿瘤标志物水平，安全性较高，值得在临床上推广应用。]]> 2020/4/24 14:55:51 1396true 目的 分析普乐安片联合萘哌地尔治疗前列腺增生的临床效果。方法 选择2014年3月-2017年3月在焦作市妇幼保健院治疗的前列腺增生患者88例，随机分为对照组（44例）和治疗组（44例）。对照组患者口服萘哌地尔片，25 mg/次，1次/d。治疗组在对照组的基础上口服普乐安片，4片/次，3次/d。两组患者均治疗30 d。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者残余尿量、尿流速、国际前列腺症状评分（IPSS）和QOL评分。结果 治疗后，对照组和治疗组临床有效率分别为75.00%和93.18%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组残余尿量明显减少（P<0.05），而平均尿流速（Q_ave）和最大尿流速（Q_max）均明显增加（P<0.05），且治疗组残余尿量和尿流速明显优于对照组（P<0.05）。治疗后，两组IPSS和QOL评分均显著降低（P<0.05），且治疗组明显低于对照组（P<0.05）。结论 普乐安片联合萘哌地尔治疗前列腺增生患者临床效果较好，可明显改善患者排尿情况，优化前列腺功能，提高患者生活质量。]]> 2020/4/24 14:55:51 1395true 目的 分析麒麟丸联合戊酸雌二醇片治疗月经不调的临床效果。方法 选择2017年1月-2019年1月在内蒙古林业总医院治疗的月经不调患者151例，随机分为对照组（75利）和治疗组（76例）。对照组饭后温水口服戊酸雌二醇片，2片/次，1次/d。治疗组在对照组用药的基础上口服麒麟丸，6 g/次，3次/d。两组患者均治疗12周。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者孕酮（P）、雌二醇（E2）、黄体生成素（LH）等激素水平和临床症状评分。结果 治疗后，对照组和治疗组临床有效率分别为72.00%和90.79%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者P、E2、LH等激素水平均显著升高（P<0.05），且治疗组明显高于对照组（P<0.05）。治疗后，两组腰骶酸痛、神疲乏力、小乳房胀痛、畏寒肢冷、腹胀痛等临床症状评分均显著降低（P<0.05）。治疗后，治疗组临床症状评分明显低于对照组（P<0.05）。结论 麒麟丸联合戊酸雌二醇片治疗月经不调，可明显改善患者激素水平及临床症状，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2020/4/24 14:55:51 1394true 目的 探讨小金片联合亮丙瑞林治疗子宫内膜异位症的临床效果。方法 选取2016年1月-2018年6月北京怀柔医院收治的子宫内膜异位症患者90例，随机分成对照组（45例）和治疗组（45例）。对照组皮下注射注射用醋酸亮丙瑞林微球，3.75 mg/次，1次/4周，共治疗3次，初次给药从月经周期的第3天开始。治疗组在对照组基础上口服小金片，2片/次，2次/d。两组患者连续治疗3个月。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者主要症状体征改善情况，及促卵泡刺激素（FSH）、促黄体生成素（LH）、雌二醇（E2）、全血低切黏度（LBV）、红细胞聚集指数（EAI）、红细胞比容（HCT）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、单核细胞趋化蛋白-1（MCP-1）和糖蛋白抗原125（CA125）水平。结果 治疗后，对照组和治疗组临床有效率分别为82.2%和95.6%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者痛经、盆腔痛、性交痛等VAS评分均显著降低（P<0.05），盆腔包块直径、子宫体积则均显著缩小（P<0.05），且治疗组以上主要症状体征的改善效果均显著优于对照组（P<0.05）。治疗后，两组血清FSH、LH、E2水平均显著降低（P<0.05），且治疗组比对照组下降更显著（P<0.05）。治疗后，治疗组LBV、EAI、HCT值均显著低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者血清TNF-α、MCP-1及CA125浓度均显著下降（P<0.05）；且治疗组较同期对照组下降更明显（P<0.05）。结论 小金片联合亮丙瑞林治疗子宫内膜异位症有助于促进患者相关症状体征的缓解，调节生殖内分泌功能，改善机体淤血及炎症状态，整体疗效显著，安全可靠。]]> 2020/4/24 14:55:51 1393true 目的 探讨小儿疱疹性口腔炎应用开喉剑喷雾剂联合更昔洛韦治疗的临床效果。方法 选取2015年6月-2018年12月竹山县人民医院收治的338例疱疹性口腔炎患儿，随机分为对照组和治疗组，每组各169例。对照组静脉滴注注射用更昔洛韦，5 mg/（kg·d），用生理盐水将药物浓度稀释至1 mg/mL，恒速静滴，每次给药时间应>1 h。治疗组在对照组基础上采用开喉剑喷雾剂喷患处，2喷/次，6次/d。两组均连续治疗7 d。观察两组临床疗效及主要症状、体征的缓解时间；比较治疗前后两组患儿血清免疫球蛋白A（IgA）、前白蛋白（PAB）水平。结果 治疗后，对照组和治疗组总有效率分别为90.5%、97.0%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗组患儿退热时间、进食改善时间、疼痛流涎消失时间、口腔疱疹/溃疡消退时间均显著短于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组外周血象指标（WBC、MONO#、LYM#）的异常率均显著低于治疗前（P<0.05）；且治疗后，治疗组患者以上外周血象参数的异常率较对照组同期均显著更低（P<0.05）。与治疗前对比，两组治疗后血清IgA、PAB水平均显著增高（P<0.05）；但治疗组治疗后血清IgA、PAB水平均显著高于对照组同期（P<0.05）。结论 开喉剑喷雾剂联合更昔洛韦治疗小儿疱疹性口腔炎的整体疗效确切，能有效缩短患儿症状及体征的改善时间，改善外周血象，增强体液免疫功能，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2020/4/24 14:55:51 1392true 目的 探讨注射用丹参多酚酸盐联合长春西汀注射液治疗腔隙性脑梗死的临床疗效。方法 选取2018年1月-2019年9月天津市环湖医院收治的92例腔隙性脑梗死患者作为研究对象，按照随机数字表法将全部患者分为对照组和治疗组，每组各46例。对照组静脉滴注长春西汀注射液，30 mg/次，1次/d。治疗组在对照组治疗的基础上静脉滴注注射用丹参多酚酸盐，200 mg/次，1次/d。两组患者均连续治疗2周。比较两组患者治疗后的总有效率，并比较两组的神经功能缺损程度、血流动力学指标、细胞因子水平。结果 在治疗后，治疗组患者的总有效率比对照组高，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者的NIHSS评分明显低于治疗前（P<0.05）；治疗后治疗组的NIHSS评分比对照组低，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组的搏动指数、阻力指数均明显降低，平均血流速度明显升高（P<0.05）；治疗后治疗组的搏动指数、阻力指数比对照组低，平均血流速度比对照组高，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组的C反应蛋白（CRP）、同型半胱氨酸（Hcy）、内皮素-1（ET-1）水平均明显低于治疗前，一氧化氮（NO）明显高于治疗前（P<0.05）；治疗后治疗组的CRP、Hcy、ET-1水平均比对照组低，NO水平比对照组高，差异有统计学意义（P<0.05）。结论 注射用丹参多酚酸盐联合长春西汀注射液可提高腔隙性脑梗死的疗效，减轻神经功能损伤，改善血流动力学水平和细胞因子水平，具有一定的临床研究价值。]]> 2020/3/31 10:08:48 1391true 目的 探讨金匮肾气丸联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床疗效。方法 选取天津市宁河区医院在2018年1月-2019年10月收治的102例慢性阻塞性肺疾病稳定期患者作为研究对象，根据随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各51例。对照组雾化吸入沙美特罗替卡松粉吸入剂，1吸/次，1次/d。治疗组患者在对照组治疗的基础上口服金匮肾气丸，20粒/次，2次/d。两组患者连续治疗3个月。对比两组的总有效率，评估两组治疗前后肺功能指标、呼吸困难程度和免疫细胞水平。结果 治疗后，治疗组患者的总有效率比对照组高，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组的用力呼气量（FVC）、第1秒用力呼气容积（FEV1）/FVC、呼气峰值流速（PEF）、FEV1占预计值百分比（FEV1 predicted）均明显升高（P<0.05）；治疗后治疗组的FVC、FEV1/FVC、PEF、FEV1 predicted比对照组高，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者改良呼吸困难指数（mMRC）评分明显低于治疗前（P<0.05），治疗后治疗组的mMRC评分比对照组低，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组的Th17细胞、Th17细胞/Treg细胞比值均明显低于治疗前，Treg细胞明显高于治疗前（P<0.05）；治疗后治疗组的Th17细胞、Th17细胞/Treg细胞比值比对照组低，Treg细胞比对照组高，差异有统计学意义（P<0.05）。结论 金匮肾气丸联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期具有较好的临床疗效，可减轻呼吸困难症状，改善肺功能，调节Th17细胞、Treg细胞的分泌，具有一定的临床研究价值。]]> 2020/3/31 10:08:48 1390true 目的 探讨大活络胶囊联合美洛昔康片治疗类风湿性关节炎的临床疗效。方法 选取2018年3月-2019年10月在天津市泰达医院就诊的88例类风湿性关节炎患者作为研究对象，按照随机数字表法将全部患者分为对照组和治疗组，每组各44例。对照组患者口服美洛昔康片，7.5 mg/次，2次/d。治疗组患者在对照组治疗的基础上口服大活络胶囊，1.0 g/次，3次/d。两组患者连续治疗8周。观察两组患者临床疗效，并比较治疗前后两组患者症状体征改善情况、血液流变学指标、血清因子水平、类风湿关节炎患者病情评分（DAS28）。结果 治疗后，治疗组患者的总有效率（93.18%）高于对照组（77.27%），两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组的肿胀关节数、压痛关节数、晨僵时间、VAS评分均明显降低（P<0.05），且治疗组的症状体征改善情况明显低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组的高切血液黏度、血浆黏度、血沉（ESR）、纤维蛋白原（FIB）均低于治疗前（P<0.05）；治疗后治疗组的高切血液黏度、血浆黏度、ESR、FIB比对照组低（P<0.05）。治疗后，两组的类风湿因子（RF）、抗链球菌溶血素O（ASO）、C反应蛋白（CRP）、抗环瓜氨酸肽抗体（ACCP）水平均明显低于治疗前（P<0.05）；且治疗组血清因子水平均低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组的DAS28评分明显降低（P<0.05），且治疗组DAS28评分降低的更明显（P<0.05）。结论 大活络胶囊联合美洛昔康片可提高类风湿性关节炎的疗效，减轻患者的临床症状体征，降低疼痛程度，改善血流流变学水平，具有重要临床研究价值。]]> 2020/3/31 10:08:48 1389true 目的 研究通心络胶囊联合阿加曲班注射液治疗轻中度急性脑梗死的临床疗效。方法 选取2017年3月-2019年9月在天津市滨海新区大港医院治疗的80例轻中度急性脑梗死患者，随机分为对照组和治疗组，每组各40例。对照组静脉滴注阿加曲班注射液，60 mg加入生理盐水250 mL中静滴24 h，持续2 d，第3天开始剂量调整为60 mg加到生理盐水100 mL，静滴3 h，2次/d，持续5 d。治疗组在对照组的基础上口服通心络胶囊，4粒/次，3次/d，连续治疗14 d。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者血凝功能指标和美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分。结果 治疗后，对照组和治疗组临床有效率分别为77.50%和95.00%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血活酶时间（APTT）水平明显升高（P<0.05），而D-D二聚体（D-D）、纤维蛋白原（FIB）水平明显降低（P<0.05），且治疗组的血凝功能指标明显好于对照组（P<0.05）。治疗后，两组NIHSS评分均显著降低（P<0.05），且治疗组评分明显低于对照组（P<0.05）。结论 通心络胶囊联合阿加曲班注射液治疗轻中度急性脑梗死有较明显的临床疗效，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2020/3/31 10:08:48 1388true 目的 分析龙血通络联合长春西汀注射液治疗血栓性脑梗死恢复期的临床效果。方法 选择2017年7月-2019年2月郑州大学第二附属医院收治的143例血栓性脑梗死恢复期患者，随机分成对照组（71例）和治疗组（72例）。对照组静脉滴注长春西汀注射液，30 mg加入生理盐水，1次/d。治疗组在对照组基础上口服龙血通络胶囊，2粒/次，3次/d。两组患者均治疗2周。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者平均脑血流速度、三酰甘油（TG）、低密度脂蛋白（LDL）、高密度脂蛋白（HDL-C）和总胆固醇（TC）水平。结果 治疗后，对照组临床有效率为76.06%，显著低于治疗组的93.06%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组大脑中动脉（MCA）、大脑后动脉（PCA）、大脑前动脉（ACA）、基底动脉（BA）平均血流速度均显著增加（P<0.05），且治疗组平均血流速度明显高于对照组（P<0.05）。治疗后，两组TG、LDL和TG水平均得到明显降低（P<0.05），而HDL-C水平明显升高（P<0.05），且治疗组血脂水平均明显优于对照组（P<0.05）。结论 龙血通络联合长春西汀注射液治疗脑血栓恢复期患者，可有效改善患者临床症状，促进脑部血液循环，优化神经功能和血脂水平，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2020/3/31 10:08:48 1387true 目的 分析果糖二磷酸钠联合阿替普酶治疗急性脑梗死的临床效果。方法 选取2017年1月-2019年1月安阳市第二人民医院收治的急性脑梗死患者93例，随机分为对照组（47例）和治疗组（46例）。对照组患者iv注射用阿替普酶，0.9 mg/kg，其中10%药量静脉推注1 min，剩下90%的药物静脉泵注1 h。治疗组在对照组的基础上口服果糖二磷酸钠片，4片/次，3次/d。两组患者均治疗2周。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者生活能力和神经功能及血管内皮损伤情况。结果 治疗后，对照组和治疗组临床有效率分别为78.72%和91.30%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者Barthel明显升高（P<0.05），而NIHSS评分明显降低（P<0.05），且治疗组Barthel、NIHSS评分改善效果明显优于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者sTM和vWF水平均显著降低（P<0.05），且治疗组明显低于对照组（P<0.05）。结论 果糖二磷酸钠联合阿替普酶应治疗急性脑梗死患者具有良好临床效果，可明显提高患者生活能力，改善神经功能和血管内皮损伤。]]> 2020/3/31 10:08:48 1386true 目的 探讨银杏叶片联合富马酸比索洛尔片治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法 选取2018年1月-2019年6月在天津市宁河区医院就诊的116例冠心病心绞痛患者作为研究对象，将全部患者按照随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各58例。对照组口服富马酸比索洛尔片，2.5 mg/次，1次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服银杏叶片，0.2 g/次，3次/d。两组患者连续治疗3个月。观察两组的心绞痛疗效和心电图疗效，比较两组的心功能指标、临床症状、氧化应激指标、心肌损伤标志物。结果 治疗后，对照组和治疗组的心绞痛疗效总有效率分别为79.31%、93.10%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，对照组和治疗组的心电图疗效总有效率分别为68.97%、84.48%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组左室射血分数（LVEF）、心输出量均明显升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组的LVEF、心输出量均明显高于对照组，两组差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组心绞痛发作次数、每次发作持续时间、硝酸甘油用量均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组心绞痛发作次数、每次发作持续时间、硝酸甘油用量均明显低于对照组，两组差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组的超氧化物歧化酶（SOD）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）水平均显著升高，丙二醛（MDA）水平显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组的SOD、GSH-Px水平均明显高于对照组，MDA水平明显低于对照组，两组差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组肌酸激酶同工酶（CK-MB）、脑钠肽（BNP）、心肌肌钙蛋白Ⅰ（cTnⅠ）水平均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组CK-MB、BNP、cTnI水平均明显低于对照组，两组差异有统计学意义（P<0.05）。结论 银杏叶片联合富马酸比索洛尔片治疗冠心病心绞痛具有较好的临床疗效，可改善临床症状，降低氧化应激反应，减轻心肌损伤，提高心功能，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2020/3/31 10:08:48 1385true 目的 分析丹七片联合氨氯地平治疗冠心病心绞痛的临床研究。方法 选择2017年8月-2019年3月在甘孜藏族自治州人民医院治疗的冠心病心绞痛患者139例，随机分为对照组（70例）和治疗组（69例）。对照组口服苯磺酸氨氯地平片，1片/次，1次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服丹七片，4片/次，3次/d，两组患者均治疗30 d。观察两组患者临床疗效和心电图疗效，同时比较治疗前后两组患者心绞痛发作情况及血清一氧化氮（NO）、内皮素（ET）和血管内皮生长因子（VEGF）水平。结果 治疗后，对照组临床有效率和心电图有效率分别为81.42%和75.71%，均明显低于治疗组的94.20%和88.41%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组VAS评分、每周发作次数、发作持续时间均明显降低（P<0.05），且治疗后明显低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者ET水平明显降低（P<0.05），而NO和VEGF水平均明显升高（P<0.05），且治疗后治疗组ET、NO和VEGF改善效果明显优于对照组（P<0.05）。结论 丹七片联合氨氯地平治疗冠心病心绞痛，可明显缓解患者临床症状，减轻心绞痛程度，改善血管内皮功能。]]> 2020/3/31 10:08:48 1384true 目的 探讨注射用血栓通联合瑞舒伐他汀钙片治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法 选取2018年1月-2019年5月天津市宁河区医院收治的86例不稳定型心绞痛患者为研究对象，将所有患者按照随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各43例。对照组患者口服瑞舒伐他汀钙片，10 mg/次，1次/d。治疗组患者在对照组治疗的基础上静脉滴注注射用血栓通（冻干），250 mg/d，1次/d。两组患者均连续治疗14 d。观察两组患者的心绞痛疗效和心电图疗效，并比较两组的临床症状、内皮功能因子水平和血脂水平。结果 治疗组心绞痛的总有效率为95.35%，对照组心绞痛的总有效率为81.40%，两组的心绞痛疗效比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗组心电图的总有效率为88.37%，对照组心电图的总有效率为69.77%，两组心电图疗效比较，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组发作时间、持续时间、硝酸甘油用量均显著降低（P<0.05）；治疗后治疗组患者的发作时间、持续时间、硝酸甘油用量比对照组低，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者一氧化氮（NO）高于治疗前，内皮素1（ET-1）、血管内皮细胞钙黏蛋白（VEC）、血栓素B2（TXB2）低于治疗前（P<0.05）；治疗后治疗组的NO高于对照组，ET-1、VEC、TXB2低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。两组患者在治疗后的总胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平均明显降低（P<0.05），且治疗后治疗组血脂水平比对照组低，差异有统计学意义（P<0.05）。结论 注射用血栓通联合瑞舒伐他汀钙片治疗不稳定型心绞痛的疗效确切，减轻临床症状，改善血管内皮功能和血脂水平，降低不良反应的发生，具有重要临床研究价值。]]> 2020/3/31 10:08:49 1383true 目的 探讨百令胶囊联合乙酰半胱氨酸治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床效果。方法 选取2016年1月-2019年1月河南省中医药研究院收治的慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者80例，随机分成对照组（40例）和治疗组（40例）。对照组口服乙酰半胱氨酸片，1片/次，2次/d。治疗组在对照组基础上口服百令胶囊，5粒/次，3次/d。两组均连续治疗14 d。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者临床症状改善情况、第1秒用力呼气容积（FEV1）与用力肺活量（FVC）比值（FEV1/FVC）、呼气峰值流量（PEF）、最大自主通气量（MVV）、FEV1占预计值百分比（FEV1占预计值%）、改良版英国医学研究委员会呼吸问卷（mMRC）评分、呼出气一氧化氮（FeNO）浓度及外周血嗜酸细胞绝对值（EOS#）、中性粒细胞与淋巴细胞比值（NLR）和血清谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）、丙二醛（MDA）水平。结果 治疗后，对照组临床有效率为80.00%，显著低于治疗组的95.00%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组主要临床表现的缓解时间较对照组均显著缩短（P<0.05）。治疗后，两组肺功能参数FEV1/FVC、PEF、MVV、FEV1占预计值%均显著高于治疗前（P<0.05），且治疗组改善更明显（P<0.05）。治疗后，两组mMRC评分、FeNO浓度及外周血EOS#、NLR和血清MDA含量均显著降低（P<0.05），而血清GSH-Px水平均显著升高（P<0.05）；且治疗组这些指标水平明显好于对照组（P<0.05）。结论 百令胶囊联合乙酰半胱氨酸治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期能迅速稳定病情，缓解气流受限，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2020/3/31 10:08:49 1382true 目的 探讨慢性阻塞性肺疾病急性加重期应用桂龙咳喘宁胶囊联合福多司坦治疗的效果。方法 2015年2月-2018年4月天津市宝坻区人民医院呼吸科收治的114例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者，随机分成对照组（n=57）和治疗组（n=57）。对照组口服福多司坦片，0.4 g/次，3次/d，餐后服用。治疗组患者在对照组基础上口服桂龙咳喘宁胶囊，3粒/次，3次/d。两组均连续治疗14 d。比较两组临床疗效和呼吸系统症状体征的缓解时间，治疗前后肺功能参数[第1秒用力呼气容积（FEV1）占预计值百分比（FEV1占预计值%）、FEV1与用力肺活量（FVC）比值（FEV1/FVC）、呼气峰值流量（PEF）]值、慢性阻塞性肺疾病患者自我评估测试问卷（CAT）评分、外周血嗜酸性粒细胞绝对值（EOS#）及中性粒细胞（NEUT）与淋巴细胞（LYM）比值（NLR）和血清学相关指标[嗜酸性粒细胞阳离子蛋白（ECP）、白介素（IL）-13、8-羟基脱氧鸟苷（8-OHdG）、总抗氧化能力（TAC）]水平变化，不良反应发生情况。结果 对照组和治疗组的总有效率分别是86.0%、96.5%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。与对照组相比，治疗组咳嗽、咳痰等急性加重的呼吸系统症状体征的缓解时间均显著更短（P<0.05）。与治疗前对比，两组治疗后FEV1占预计值%、FEV1/FVC及PEF值均显著增高（P<0.05），CAT评分则均显著降低（P<0.05）；但治疗后，治疗组上述肺功能参数值较对照组同期均显著更高（P<0.05），而CAT评分显著更低（P<0.05）。两组治疗后外周血EOS#、NLR值及血清ECP、IL-13、8-OHdG水平均显著低于治疗前（P<0.05），血清TAC水平则均显著升高（P<0.05）；且治疗后，治疗组以上指标（EOS#、NLR、ECP、IL-13、8-OHdG、TAC）的改善效果均更显著（P<0.05）。两组均无严重不良反应发生。结论 桂龙咳喘宁胶囊联合福多司坦治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的整体疗效显著，能有效缩短稳定患者病情的时间，改善肺通气功能，缓解气道炎症及全身炎症状态，纠正氧化/抗氧化失衡，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2020/3/31 10:08:49 1381true 目的 观察和分析小儿肺热清颗粒联合头孢呋辛酯干混悬剂治疗小儿急性支气管炎的临床疗效。方法 选择2017年8月-2019年2月在北京市顺义区医院治疗的147例急性支气管炎患儿，随机分为对照组（74例）和治疗组（73例）。对照组口服头孢呋辛酯干混悬剂，0.125 g/次，2次/d。治疗组在对照组基础上口服小儿肺热清颗粒，1~3岁患儿4 g/次，3~7岁患儿6 g/次，7~12岁患儿8 g/次，3次/d。两组均治疗10 d。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者血清白细胞介素-4（IL-4）、超敏C反应蛋白（hs-CRP）和肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平及症状消失时间。结果 治疗后，对照组和治疗组临床有效率分别为79.73%、93.15%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者血清IL-4、hs-CRP和TNF-α均明显降低（P<0.05），且治疗组IL-4、hs-CRP和TNF-α明显比对照组低（P<0.05）。治疗后，治疗组肺部啰音、咳嗽和发热消失时间明显短于对照组（P<0.05）。结论 小儿肺热清颗粒联合头孢呋辛酯干混悬剂治疗小儿急性支气管炎，可明显改善患儿炎症水平，迅速缓解临床症状，具有较好的治疗效果，安全可靠。]]> 2020/3/31 10:08:49 1380true 目的 探讨喜炎平注射液联合注射用更昔洛韦治疗儿童流行性腮腺炎的临床疗效。方法 选取天津市宝坻区人民医院2017年3月-2019年9月收治的82例流行性腮腺炎患儿作为研究对象，按随机数字表法将所有患儿分为对照组和治疗组，每组各41例。对照组静脉滴注注射用更昔洛韦，5 mg/kg，每12小时1次。治疗组在对照组治疗的基础上静脉滴注喜炎平注射液，10 mg/（kg·d）。两组患儿连续治疗7 d。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患儿临床症状改善情况、疼痛程度和炎性因子水平。结果 治疗组总有效率为95.12%，明显高于对照组80.49%，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗组的体温恢复时间、腮腺消肿时间、颈抵抗消失时间、嗜睡消失时间均明显短于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患儿的VAS评分明显低于治疗前（P<0.05），以治疗组患儿降低的更明显，差异有统计学意义（P<0.05）。在治疗后，两组患儿的白介素-4（IL-4）、白介素-8（IL-8）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平均显著降低（P<0.05）；治疗后治疗组的IL-4、IL-8、TNF-α水平比对照组低，差异有统计学意义（P<0.05）。结论 喜炎平注射液联合注射用更昔洛韦能有效提高流行性腮腺炎的临床疗效，减轻患儿的临床症状和疼痛程度，抑制炎性因子分泌，具有一定的临床研究价值。]]> 2020/3/31 10:08:49 1379true 目的 探讨抗感颗粒联合帕拉米韦氯化钠注射液治疗儿童流行性感冒的临床疗效。方法 选取2017年5月-2019年5月在资阳市第一人民医院治疗的156例流行性感冒患儿，根据用药的差别分为对照组（78例）和治疗组（78例）。对照组静脉滴注帕拉米韦氯化钠注射液，10 mg/kg，1次/d；治疗组在对照组基础上口服抗感颗粒，10 g/次，3次/d。两组患者均经5 d治疗。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者临床症候积分及血清C反应蛋白（CRP）、白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、干扰素-γ（IFN-γ）和降钙素原（PCT）水平。结果 治疗后，对照组和治疗组临床有效率分别为84.62%、98.72%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。经治疗，两组症候积分显著降低（P<0.05），且治疗组比对照组降低更明显。经治疗，两组患者血清CRP、IL-6、TNF-α、IFN-γ、PCT水平明显均下降（P<0.05），且治疗组患者比对照组降低更明显（P<0.05）。结论 抗感颗粒联合帕拉米韦氯化钠注射液治疗儿童流行性感冒可有效改善患儿临床症状，降低机体炎症反应，增强机体免疫功能，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2020/3/31 10:08:49 1378true 目的 探讨羚羊角颗粒联合左乙拉西坦治疗小儿癫痫的临床效果。方法 选取2014年10月-2018年7月苏州大学附属儿童医院和苏州科技城医院收治的癫痫患儿124例，随机分成对照组（62例）和治疗组（62例）。对照组口服左乙拉西坦片，起始剂量10 mg/（kg·d），2次/d，连用1周后以每周增加10 mg/（kg·d）的幅度调整剂量至30 mg/（kg·d），2次/d，维持治疗。治疗组在对照组基础上口服羚羊角颗粒，4~5岁2.5 g/次，5~10岁3.75 g/次，10~13岁5 g/次，2次/d。两组患者连续治疗6个月。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者癫痫发作情况、动态脑电图（AEEG）监测结果、血清金属基质蛋白-9（MMP-9）、神经元特异性烯醇化酶（NSE）和S-100β水平以及儿童生活质量量表4.0（Peds QLTM4.0）量表评分。结果 治疗后，对照组临床有效率为79.0%，显著低于治疗组的91.9%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者癫痫发作频率均显著降低（P<0.05），持续时间均显著缩短（P<0.05），且治疗组癫痫发作情况的改善效果显著好于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者AEEG显示痫性放电人数和总异常人数均显著低于治疗前（P<0.05），且治疗组明显少于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者血清MMP-9、NSE、S-100β水平均显著下降（P<0.05），且治疗组患者血清MMP-9、NSE、S-100β水平明显低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者Peds QLTM4.0普适型家长代评量表中生理领域和心理社会领域评分及其总分均显著升高（P<0.05），且治疗组患者Peds QLTM4.0量表评分明显高于对照组（P<0.05）。结论 羚羊角颗粒联合左乙拉西坦治疗小儿癫痫能有效稳定患儿病情，改善脑部异常放电，减轻脑组织损伤，提升患儿生活质量。]]> 2020/3/31 10:08:49 1377true 目的 探讨千柏鼻炎片联合丙酸氟替卡松鼻喷雾剂治疗过敏性鼻炎的临床疗效。方法 选取2018年7月-2019年7月在连云港市第一人民医院进行治疗的92例过敏性鼻炎患者，根据用药的差别分为对照组（46例）和治疗组（46例）。对照组给予丙酸氟替卡松鼻喷雾剂，1次/d，每鼻孔2喷，个别患者可以2次/d，每鼻孔2喷，症状控制后维持每个鼻孔1喷，1次/d；治疗组在对照组基础上口服千柏鼻炎片，4片/次，3次/d。两组均治疗8周。观察两组的临床疗效，比较两组治疗前后临床积分、血清学指标的变化情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别是80.43%、95.65%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。经治疗，两组在喷嚏、鼻塞、流涕、鼻痒等症状积分均显著降低（P<0.05），且以治疗组显著（P<0.05）。经治疗，两组患者血清白细胞介素-4（IL-4）、测白细胞介素-6（IL-6）、测白细胞介素-17（IL-17）、细胞间黏附分子-1（ICAM-1）、嗜酸性细胞阳离子蛋白（ECP）水平均显著降低（P<0.05），且以治疗组显著（P<0.05）。结论 千柏鼻炎片联合丙酸氟替卡松鼻喷雾剂治疗过敏性鼻炎具有较好的临床效果，可有效改善患者临床症状，降低机体炎症反应，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2020/3/31 10:08:49 1376true 目的 探讨藤黄健骨胶囊联合玻璃酸钠注射液治疗膝骨关节炎的临床疗效。方法 选取2018年7月-2019年6月在郑州市骨科医院就诊的94例膝骨关节炎患者作为研究对象，将所有患者按照随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各47例。对照组腔内注射玻璃酸钠注射液，2.0 mL/次，1次/周。治疗组在对照组治疗的基础上口服藤黄健骨胶囊，1.0 g/次，2次/d。两组患者连续治疗5周。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者膝关节功能、疼痛程度和血清炎性因子水平。结果 治疗组的总有效率为91.49%，对照组的总有效率为76.60%；两组的总有效率比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组的Lysholm评分高于治疗前，VAS评分明显低于治疗前（P<0.05）；在治疗后治疗组的Lysholm评分比对照组高，VAS评分低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组的白介素1β（IL-1β）、白介素17（IL-17）、白介素23（IL-23）、胰岛素样生长因子1（IGF-1）水平均明显低于治疗前（P<0.05）；在治疗后治疗组的IL-1β、IL-17、IL-23、IGF-1水平均比对照组低，差异有统计学意义（P<0.05）。结论 藤黄健骨胶囊联合玻璃酸钠注射液能提高膝骨关节炎的临床疗效，改善关节功能，减轻疼痛，降低血清炎性因子水平，具有一定临床研究价值。]]> 2020/3/31 10:08:49 1375true 目的 探讨虎力散胶囊联合对乙酰氨基酚片治疗风湿寒性关节痛的临床疗效。方法 选取2018年5月-2019年5月在上海市闵行区中西医结合医院治疗的86例风湿寒性关节痛患者，根据用药的差别分为对照组（43例）和治疗组（43例）。对照组口服对乙酰氨基酚片，0.5 g/次，3次/d；治疗组在对照组基础上口服虎力散胶囊，0.3 g/次，2次/d。两组患者均经5 d治疗。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者中医症候积分及视觉模拟量表（VAS）评分、GQOLI-74和LKSS评分。结果 治疗后，对照组临床有效率为81.40%，显著低于治疗组的97.67%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。经治疗，两组患者中医症候积分均显著下降（P<0.05），且治疗组比对照组降低更明显（P<0.05）。经治疗，两组患者VAS评分显著下降（P<0.05），而GQOLI-74和LKSS评分均显著升高（P<0.05），且治疗组这些评分明显好于对照组（P<0.05）。结论 虎力散胶囊联合对乙酰氨基酚片治疗风湿寒性关节痛可有效改善患者临床症状，减轻患者疼痛，促进患者关节功能、生活质量改善。]]> 2020/3/31 10:08:49 1374true 目的 探讨护骨胶囊联合骨化三醇软胶囊治疗老年性骨质疏松症的临床疗效。方法 选择2016年4月-2018年12月驻马店市中心医院收治的157例老年性骨质疏松症患者，随机分为对照组（78例）和治疗组（79例）。对照组患者口服骨化三醇软胶囊，0.25 μg/次，1次/d。治疗组在对照组基础上口服护骨胶囊，4粒/次，3次/d。两组患者均治疗6个月。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者骨密度、视觉模拟评分法（VAS）评分及骨特异性碱性磷酸酶（BAP）和胰岛素样生长因子I（IGF-I）水平。结果 治疗后，对照组临床有效率为69.23%，显著低于治疗组的91.14%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组髋部骨密度、腰椎骨密度均增加（P<0.05），且治疗组髋部骨密度、腰椎骨密度明显比对照组高（P<0.05）。治疗后，两组VAS评分明显降低（P<0.05），而BAP和IGF-I水平明显升高（P<0.05），且治疗组VAS评分明显低于对照组（P<0.05），BAP和IGF-I水平明显高于对照组（P<0.05）。结论 护骨胶囊联合骨化三醇软胶囊治疗老年性骨质疏松症临床疗效较好，可明显增强骨密度，改善骨代谢指标，缓解疼痛，安全可靠。]]> 2020/3/31 10:08:49 1373true 目的 探讨金蝉止痒胶囊联合富马酸卢帕他定片治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法 选取2019年2月-2019年6月在长沙市中医医院诊治的86例慢性荨麻疹患者，根据用药的差别分为对照组（43例）和治疗组（43例）。对照组口服富马酸卢帕他定片，10 mg/次，1次/d；治疗组在对照组基础上口服金蝉止痒胶囊，3 g/次，3次/d。两组患者均经4周治疗。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者临床症状评分、UAS和DLQI评分及血清白细胞介素-4（IL-4）、白细胞介素-17（IL-17）、白三烯（LT）、可溶性血管细胞黏附分子（sVCAM-1）和干扰素-γ（IFN-γ）水平。结果 治疗后，对照组和治疗组临床有效率分别为81.40%和97.67%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。经治疗，两组患者症状积分、UAS评分、DLQI评分均明显下降（P<0.05），且治疗组比对照组下降更明显（P<0.05）。经治疗，两组患者血清IL-4、IL-17、LT、sVCAM-1水平均显著降低（P<0.05），而IFN-γ水平明显升高（P<0.05），且治疗组患者这些血清学指标水平明显好于对照组（P<0.05）。结论 金蝉止痒胶囊联合富马酸卢帕他定片治疗慢性荨麻疹可有效改善患儿临床症状，降低机体炎症因子水平，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2020/3/31 10:08:49 1372true 目的 探讨金鸡化瘀颗粒联合阿奇霉素治疗慢性盆腔炎的临床效果。方法 选取2016年6月-2018年8月唐山市丰润区中医医院收治的94例慢性盆腔炎患者，随机分成对照组（n=47）和治疗组（n=47）。其中对照组口服阿奇霉素片，0.5 g/次，1次/d。治疗组在此基础上口服金鸡化瘀颗粒，10 g/次，3次/d。所有患者均治疗14 d。比较两组临床疗效及治疗前后主症积分变化；并于治疗前后，行常规妇科B超检查测量患者输卵管直径和盆腔包块直径，使用魏氏法测定红细胞沉降率（ESR），由血常规检查测定血小板计数（PLT）值，同时利用酶联免疫法检测两组患者血清肿瘤坏死因子（TNF）-α、白介素（IL）-4水平，分别采用免疫比浊法和化学发光法分析血清C反应蛋白（CRP）、糖蛋白抗原125（CA₁₂₅）水平；汇总两组不良反应及随访6个月的复发情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别是83.0%、95.7%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。与治疗前相比，两组治疗后各项主症（下腹胀痛或刺痛、腰骶胀痛、带下量多、带下色黄质稠或气臭）积分均显著降低（P<0.05）；但治疗组下降更显著（P<0.05）。两组治疗后输卵管直径、盆腔包块直径较治疗前均显著缩短（P<0.05），且治疗组减小更显著（P<0.05）。与治疗前对比，两组治疗后ESR、PLT值及血清TNF-α、CRP、CA₁₂₅浓度均显著降低（P<0.05），而血清IL-4水平均显著升高（P<0.05）；且治疗后，治疗组上述指标（ESR、PLT、TNF-α、IL-4、CRP、CA₁₂₅）的改善效果均显著优于对照组同期（P<0.05）。随访6个月，对照组和治疗组的复发率分别是25.5%、8.5%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 金鸡化瘀颗粒联合阿奇霉素治疗慢性盆腔炎的整体疗效显著，可有效缓解患者症状，改善输卵管形态，缩小盆腔包块，纠正血瘀状态，正性调控体内促炎/抗炎因子表达，降低复发风险，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2020/3/31 10:08:49 1371true 目的 探讨乳块消颗粒联合乳腺增生口服液治疗乳腺增生症的临床效果。方法 选取2017年1月-2018年12月天津中医药大学第一附属医院收治的120例乳腺增生症，随机分成对照组（n=60）和治疗组（n=60）。对照组口服乳腺增生口服液，20 mL/次，2次/d，服时摇匀，经期停服。治疗组在对照组基础上口服乳块消颗粒，1袋/次，3次/d，开水冲服，经期停服。两组均连续治疗2个月。比较两组临床疗效，治疗前后主要症状及体征评分、乳腺超声参数值及血清性激素指标[雌二醇（E₂）、孕酮（P）、催乳激素（PRL）]、促血管新生因子[血管内皮生长因子（VEGF）、碱性成纤维细胞生长因子（βFGF）]水平变化情况。结果 治疗组总有效率为95.0%，较对照组（83.3%）显著升高（P<0.05）。两组治疗后主要症状、体征（乳痛及肿块硬度、范围、大小）评分均显著低于治疗前（P<0.05），且治疗组治疗后以上主要症状、体征评分均较对照组同期显著更低（P<0.05）。与治疗前对比，两组治疗后乳腺超声相关参数（肿块直径、腺体层厚度、输乳管内径、低回声区直径）值均显著缩小（P<0.05）；但治疗后，治疗组上述乳腺超声相关参数值均显著小于对照组同期（P<0.05）。两组治疗后血清E₂、PRL、VEGF及βFGF水平均显著低于治疗前（P<0.05），血清P含量则均显著升高（P<0.05）；且治疗后，治疗组血清E₂、P、PRL、VEGF、βFGF水平的改善效果均显著优于对照组同期（P<0.05）。结论 乳块消颗粒联合乳腺增生口服液治疗乳腺增生症的整体疗效显著，可有效缓解患者的症状和体征，改善局部乳腺结构和形态，正性调控内分泌，抑制促血管生长因子过度表达，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2020/3/31 10:08:49 1370true 目的 探讨津力达颗粒联合达格列净片治疗老年2型糖尿病的临床效果。方法 选取2017年9月-2019年5月内蒙古自治区人民医院收治的84例2型糖尿病老年患者，随机分成对照组（42）和治疗组（42例）。对照组晨服达格列净片，10 mg/次，1次/d。治疗组在对照组基础上口服津力达颗粒，1袋/次，3次/d。两组均连续治疗12周。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者体质量指数（BMI）值、外周血中性粒细胞与淋巴细胞比值（NLR）、胰岛素抵抗（HOMA-IR）值、胰岛β细胞功能（HOMA-β）值及血清糖化血红蛋白（HbA1c）、空腹血糖（FPG）、餐后2 h血糖（2 h PG）、C反应蛋白（CRP）、淀粉样蛋白A（AA）、丙二醛（MDA）、超氧化物歧化酶（SOD）水平。结果 治疗后，对照组和治疗组总有效率分别为81.0%、95.2%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者血清HbA1c、FPG和2 h PG水平及BMI值均显著低于治疗前（P<0.05），且治疗组下降程度比对照组更显著（P<0.05）。治疗后，两组患者外周血NLR值和血清CRP、AA水平均显著降低（P<0.05），且治疗组上述微炎症标志物均显著低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者HOMA-IR值及血清MDA水平较治疗前均显著降低（P<0.05），而HOMA-β值和血清SOD水平均显著增加（P<0.05），且治疗组以上指标的改善效果更明显（P<0.05）。结论 津力达颗粒联合达格列净片治疗老年2型糖尿病的整体疗效确切，有助于控制血糖，改善机体微炎症状态，纠正体内氧化应激，保护胰岛功能。]]> 2020/3/31 10:08:49 1369true 目的 比较阿加曲班注射液和注射用尤瑞克林治疗早期急性进展性脑梗死的有效性、安全性。方法 选取2018年1月-2019年5月在通辽市医院住院并在发病72 h内进展的92例急性脑梗死患者，随机分成阿加曲班组和尤瑞克林组，每组各46例。阿加曲班组静脉泵入阿加曲班注射液，60 mg/d治疗2 d，然后10 mg/d治疗5 d，早晚各1次，每次持续3 h。尤瑞克林组静脉滴注注射用尤瑞克林0.15 PNA单位/d，前15 min内控制滴速。两组连续治疗14 d。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分和Barthel指数评定量表（BI）评分。结果 治疗后，阿加曲班组临床有效率为82.6%，显著高于尤瑞克林组的69.6%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。阿加曲班组在治疗7、14 d后NIHSS评分较治疗前明显降低（P<0.05），而尤瑞克林组在治疗14 d后才显示出明显改善（P<0.05）；治疗后阿加曲班组NIHSS评分显著低于尤瑞克林组同期，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。阿加曲班组在治疗7、14 d后BI分值明显升高（P<0.05），而尤瑞克林组则在治疗14 d后与治疗前比较才显示出显著差异（P<0.05）；治疗后阿加曲班组BI分值显著高于尤瑞克林组同期，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 阿加曲班注射液治疗进展性脑梗死早期进展患者有较好的临床疗效，安全性好。]]> 2020/3/7 8:38:21 1368true 目的 探讨复方丹参滴丸联合托伐普坦治疗急性心肌梗死并发心力衰竭的临床效果。方法 选取2018年3月-2019年8月新乡医学院第一附属医院收治的94例急性心肌梗死并发心力衰竭患者，随机分成对照组（47例）和治疗组（47例）。对照组口服托伐普坦片，15 mg/次，1次/d。治疗组在对照组基础上口服复方丹参滴丸，0.27 g/次，3次/d。两组均治疗7 d。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者24 h尿量、临床表现缓解时间，心脏标志物心肌肌钙蛋白I（cTnI）、肌红蛋白（Myo）、心脏脂肪酸结合蛋白（H-FABP）、B型利钠肽（BNP）和半乳糖凝集素-3（Gal-3）水平及超声心动图参数。结果 治疗后，对照组和治疗组临床有效率分别为78.7%、93.6%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组24 h尿量显著增加（P<0.05），且治疗组相关临床表现缓解时间则均比对照组显著缩短（P<0.05）。治疗后，两组患者血清cTnI、Myo、H-FABP、BNP和Gal-3水平显著低于治疗前（P<0.05），且治疗组患者比对照组下降更为显著（P<0.05）。治疗后，两组患者左室射血分数（LVEF）、心排量（CO）均显著高于治疗前（P<0.05），而左心房容积指数（LAVI）、二尖瓣口舒张早期血流速度峰值与二尖瓣环舒张早期组织运动速度峰值比值（E/e'）均显著降低（P<0.05），且治疗组这些超声心动图参数显著优于对照组（P<0.05）。结论 复方丹参滴丸联合托伐普坦能有效缩短急性心肌梗死并发心力衰竭患者临床症状的持续时间，减轻心脏损伤，并有助于促进病人心脏结构及功能的恢复，疗效确切，安全可靠。]]> 2020/3/7 8:38:21 1367true 目的 探讨苦参凝胶联合双唑泰阴道凝胶治疗霉菌性阴道炎的临床疗效。方法 选取2016年7月-2018年7月来郑州大学第三附属医院治疗的80例霉菌性阴道炎患者，将所有患者随机分为对照组和治疗组，每组各40例。对照组患者每天晚上将阴道清洗干净之后给予双唑泰阴道凝胶，1支/次；治疗组患者在对照组治疗的基础上阴道给予苦参凝胶，1支/次，1次/d。两组患者连用7 d，停药后第1次月经净后再重复连用7 d。观察两组患者临床疗效和复发情况，比较治疗前后两组患者临床症状缓解时间、临床症状评分和阴道灌洗液中细胞因子水平。结果 经过治疗后，对照组、治疗组的总有效率分别为77.50%、95.00%，治疗组总有效率显著较高（P<0.05）。对照组、治疗组的复发率分别为20.00%、2.50%，治疗组复发率显著低于对照组（P<0.05）。治疗后，治疗组外阴瘙痒消失时间、白带减少时间、黏膜充血消失时间、外阴阴道疼痛消失时间均明显短于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者灼痛感评分、外阴瘙痒评分均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组临床症状评分降低较多，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者白细胞介素1β（IL-1β）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、单核细胞趋化蛋白-1（MCP-1）水平均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；并且治疗组细胞因子水平降低较多，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 苦参凝胶联合双唑泰阴道凝胶治疗霉菌性阴道炎具有较好的临床疗效，改善患者的临床症状，降低阴道灌洗液中细胞因子水平，复发率低，安全性好，值得临床推广应用。]]> 2020/3/7 8:38:21 1366true 目的 研究前列舒丸联合甲磺酸多沙唑嗪片治疗前列腺增生的临床疗效。方法 选取2018年7月-2019年7月来郑州大学第一附属医院治疗的100例前列腺增生症患者，将所有患者随机分为对照组和治疗组，每组各50例。对照组患者口服甲磺酸多沙唑嗪片，1 mg/次，1次/d；治疗组在对照组治疗的基础上口服前列舒丸，1粒/次，3次/d。两组患者持续治疗3个月。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者国际前列腺症状评分（IPSS）、生活质量（QOL）评分、前列腺体积（PV）、膀胱残余尿量（RV）、最大尿流率（Q_max）和血清炎性因子水平。结果 治疗后，对照组、治疗组的总有效率分别为86.00%、98.00%，两组总有效率比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组IPSS评分、QOL评分均显著降低（P<0.05）；且治疗组IPSS评分、QOL评分降低较多（P<0.05）。治疗后，两组RV、PV水平均显著降低，Q_max水平显著升高（P<0.05）；且治疗组RV、PV水平显著低于对照组，Q_max水平显著高于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者IL-6、TNF-α水平均明显降低（P<0.05）；且治疗组IL-6、TNF-α水平降低较多（P<0.05）。结论 前列舒丸联合甲磺酸多沙唑嗪片治疗前列腺增生症具有较好的临床疗效，可改善临床症状，降低血清炎性因子水平，值得在临床上推广应用。]]> 2020/3/7 8:38:21 1365true 目的 探讨复方曲肽注射液联合注射用降纤酶治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 选取2017年5月-2019年5月在郑州人民医院治疗的104例急性脑梗死患者，根据用药差别分为对照组（52例）和治疗组（52例）。对照组静脉滴注注射用降纤酶，10单位加入生理盐水250 mL，1次/d；治疗组在对照组基础上静脉滴注复方曲肽注射液，10 mL加入生理盐水250 mL，1次/d。两组患者均经2周治疗。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者ESRS、NIHSS、AD和mRS评分，血清和肽素（CPP）、血红素氧合酶1（HO1）、可溶性肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体（sTRAIL）、新蝶呤（Npt）、CXC趋化因子配体12（CXCL12）和血小板激活因子（PAF）水平，红细胞压积（HCT）、全血黏度（WBV）、纤维蛋白原（FIB）和血浆黏度（PV）水平，及相对平均血流量（Q_mean）、平均血流速度（V_mean）、动态阻力（DR）、特性阻抗（ZCV）和脑血管周围阻力（R）水平。结果 治疗后，对照组临床有效率为80.77%，显著低于治疗组的96.15%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。经治疗，两组患者ESRS评分、NIHSS评分、mRS评分均明显降低（P<0.05），而ADL评分明显升高（P<0.05），且治疗组患者这些评分明显好于对照组（P<0.05）。经治疗，两组患者CPP、HO1、sTRAIL、Npt、CXCL12、PAF、HCT、WBV、FIB和PV水平明显降低（P<0.05），且治疗组患者明显低于对照组（P<0.05）。经治疗，两组患者Q_mean和V_mean显著降升高（P<0.05），DR、ZCV和R显著降低（P<0.05），且治疗组患者脑血流动力学明显好于对照组（P<0.05）。结论 复方曲肽注射液联合注射用降纤酶治疗急性脑梗死有利于促进患者脑神经功能恢复，提高患者生活质量、日常活动能力和降低脑血管事件发生风险。]]> 2020/3/7 8:38:21 1364true 目的 探讨通脉颗粒联合丁苯酞治疗急性脑梗死的临床效果。方法 选取2016年3月-2019年3月朝阳市第二医院收治的急性脑梗死患者120例，随机分成对照组（60例）和治疗组（60例）。对照组静脉滴注丁苯酞氯化钠注射液，25 mg/次，2次/d，缓慢滴注≥ 50 min，两次给药间隔≥ 6 h。治疗组在对照组基础上口服通脉颗粒，10 g/次，3次/d。两组均连续治疗2周。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）、改良Barthel指数（MBI）评分、血小板最大聚集率（MAR）值、血浆纤维蛋白原（FIB）和D-二聚体（D-D）水平，脑血流动力学参数及血管内皮生长因子（VEGF）、金属基质蛋白酶-9（MMP-9）、神经元特异性烯醇化酶（NSE）和髓鞘碱性蛋白（MBP）水平。结果 治疗后，对照组和治疗组临床有效率分别为80.00%和93.33%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者NIHSS评分均显著低于治疗前（P<0.05），而MBI评分均显著升高（P<0.05），且治疗组NIHSS、MBI评分的改善程度均显著优于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者MAR值及血浆FIB、D-D水平均显著降低（P<0.05），且治疗组以上指标的改善后水平明显低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者患侧大脑中动脉Vs、Vm值较治疗前均显著升高（P<0.05），而PI值则均显著降低（P<0.05），且治疗组患侧大脑中动脉血流动力学参数值的改善效果较对照组同期更明显（P<0.05）。治疗后，两组患者血清VEGF、MMP-9、NSE、MBP水平均较治疗前显著下降（P<0.05），且治疗组上述血清学指标水平降低更显著（P<0.05）。结论 通脉颗粒联合丁苯酞治疗急性脑梗死的疗效切实可靠，能明显抑制患者体内血栓形成，改善脑血流动力学，促进新生血管形成，减轻脑水肿，促进神经功能恢复，改善患者日常生活能力。]]> 2020/3/7 8:38:21 1363true 目的 探究丁苯酞软胶囊联合盐酸多奈哌齐片治疗血管性痴呆的临床疗效。方法 选取2017年3月-2018年3月中国人民武装警察部队特色医学中心收治的96例血管性痴呆患者为研究对象，根据随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组，每组各48例。对照组口服盐酸多奈哌齐片，初始剂量1片/次，1次/d，维持4周，随后根据治疗效果增至2片/次，1次/d，再持续治疗4周。治疗组在对照组治疗的基础上口服丁苯酞软胶囊，2粒/次，3次/d。两组患者均持续治疗8周。观察两组的临床疗效，比较两组的蒙特利尔认知评估量表（MoCA）评分、血清因子水平、血液流变学指标、阿尔茨海默病生活质量测评量表（QOL-AD）评分。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为77.08%、93.75%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者视空间执行力评分、注意力评分、延迟回忆评分、定向力评分和MoCA总分均较治疗前升高（P<0.05）；且治疗组MoCA评分指标均明显高于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者血清胶质细胞源神经营养因子（GDNF）水平升高，白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组患者GDNF较对照组高，而IL-6、TNF-α均明显低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者全血低切黏度、全血中切黏度、全血高切黏度均较治疗前降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组患者血液流变学指标均明显低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组患者QOL-AD评分明显升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；并且治疗组患者QOL-AD评分明显高于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 丁苯酞软胶囊联合盐酸多奈哌齐片治疗血管性痴呆具有较好的临床效果，可改善患者认知功能，调节血清因子和血液流变学指标，改善生活质量，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2020/3/7 8:38:21 1362true 目的 探讨刺五加脑灵液联合扎来普隆片治疗失眠症的临床疗效。方法 选择2018年2月-2019年2月在成都市第四人民医院诊治的失眠症患者86例，根据用药的差别分为对照组（43例）和治疗组（43例）。对照组睡前口服扎来普隆片，5 mg/次，1次/d；治疗组在对照组的基础上口服刺五加脑灵液，10 mL/次，2次/d。两组患者均经10 d治疗。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者PSQI、AIS、PHQ-9、WEMWBS和QLQ-C30评分，睡眠质量以及血清血清5-羟色胺（5-HT）、脑源性神经营养因子（BDNF）、白细胞介素-1β（IL-1β）、食欲素A（Orexin-A）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）和IL-2水平。结果 治疗后，对照组临床有效率为81.40%，显著低于治疗组的97.67%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。经治疗，两组患者PSQI评分、AIS评分和PHQ-9评分均显著降低（P<0.05），但WEMWBS评分和QLQ-C30评分均显著升高（P<0.05），且治疗组这些评分项目改善更明显（P<0.05）。经治疗，两组患者总睡眠时间、REM睡眠时间、睡眠效率均提高（P<0.05），而睡眠潜伏期、觉醒时间均显著缩短（P<0.05），且以治疗组改善最为明显（P<0.05）。经治疗，两组患者血清5-HT、BDNF水平均明显升高（P<0.05），但IL-1β、Orexin-A、TNF-α、IL-2水平均明显降低（P<0.05），且以治疗组改善最为明显（P<0.05）。结论 刺五加脑灵液联合扎来普隆片治疗失眠症可显著改善睡眠情况，提高生活质量，有利于焦虑抑郁状态和心理健康状态改善。]]> 2020/3/7 8:38:21 1361true 目的 探讨芪丹通络颗粒联合硫辛酸注射液治疗糖尿病周围神经病变的临床疗效。方法 选取2015年5月-2018年5月在成都市青白江区人民医院治疗的86例糖尿病周围神经病变患者，根据用药差别分为对照组（43例）和治疗组（43例）。对照组静脉滴注硫辛酸注射液，12 mL加入生理盐水250 mL，2次/d；治疗组在对照组的基础上口服芪丹通络颗粒，8 g/次，3次/d。两组患者均经4周治疗。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者MDNS和TCSS评分，神经传导速度，及血清同型半胱氨酸（Hcy）、核因子-κB（NF-κB）、内皮素-1（ET-1）和一氧化氮（NO）水平。结果 治疗后，对照组临床有效率为62.79%，显著低于治疗组的86.05%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。经治疗，两组MDNS评分、TCSS评分均明显降低（P<0.05），且治疗组下降更明显（P<0.05）。经治疗，两组患者正中神经和腓总神经的运动神经传导速（MNCV）、感觉神经传导速度（SNCV）均明显增快（P<0.05），且治疗组传导速度明显快于对照组（P<0.05）。经治疗，两组患者血清Hcy、NF-κB、ET-1水平均明显降低（P<0.05），NO水平明显升高（P<0.05），且治疗组患者血清Hcy、NF-κB、ET-1和NO水平明显好于对照组（P<0.05）。结论 芪丹通络颗粒联合硫辛酸注射液治疗糖尿病周围神经病变可有效改善患者症状，促进神经功能恢复，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2020/3/7 8:38:22 1360true 目的 探讨心可舒片联合阿托伐他汀钙片治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法 选取2018年3月-2019年7月在天津市宁河区医院就诊的84例不稳定型心绞痛患者为研究对象，将全部患者根据随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各有42例。对照组口服阿托伐他汀钙片，20 mg/次，1次/d。治疗组在对照组基础上口服心可舒片，4片/次，3次/d。两组患者连续治疗6个月。观察两组的临床疗效，比较两组的临床症状改善、血脂、血液流变学、血清因子水平。结果 治疗后，对照组和治疗组的心绞痛疗效总有效率分别为76.19%、92.86%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，对照组和治疗组的心电图疗效总有效率分别为61.90%、69.05%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组心绞痛发作频率、持续时间均明显降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组的发作频率、持续时间明显低于对照组，两组差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组的总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平均明显降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组的LDL-C水平明显低于对照组，两组差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组的全血黏度、血浆黏度、纤维蛋白原（FIB）、D-二聚体水平均明显降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组的全血黏度、血浆黏度、FIB、D-二聚体水平明显低于对照组，两组差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组的C-反应蛋白（CRP）、内皮素-1（ET-1）、同型半胱氨酸（Hcy）水平均明显降低，一氧化氮（NO）水平明显升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组的血清因子水平明显优于对照组，两组差异有统计学意义（P<0.05）。结论 心可舒片联合阿托伐他汀钙片治疗不稳定型心绞痛具有较好的临床疗效，可减轻心绞痛症状，降低炎症因子水平，提高血管内皮功能，改善血液流变学和血脂水平，具有一定的临床应用价值。]]> 2020/3/7 8:38:22 1359true 目的 探讨降脂通脉胶囊联合藻酸双酯钠片治疗高脂血症的临床疗效。方法 选择2018年3月-2019年3月在陕西省荣誉军人康复医院治疗的高脂血症患者86例，根据用药的差别分为对照组（43例）和治疗组（43例）。对照组口服藻酸双酯钠片，50 mg/次，3次/d；治疗组在对照组基础上口服降脂通脉胶囊，2.0 g/次，3次/d。两组患者经4周治疗。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、三酰甘油（TG）、胆固醇（TC）、嗜酸性粒细胞阳离子蛋白（ECP）、摄食抑制因子-1（NSF-1）、硫氧还蛋白相互作用蛋白（TXNIP）、肿瘤坏死因子-α（TFN-α）、白细胞介素-1β（IL-1β）、脂联素（ADP）、超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）和谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）水平。结果 治疗后，对照组临床有效率为81.40%，显著低于治疗组的97.67%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者TC、TG、LDL-C、ECP、IL-1β、TFN-α、TXNIP、NSF-1和MDA水平均显著降低（P<0.05），而HDL-C、ADP、SOD和GSH-Px水平均显著升高（P<0.05），且治疗组患者这些指标明显好于对照组（P<0.05）。结论 降脂通脉胶囊联合藻酸双酯钠片治疗高脂血症可有效降低血脂指标，促进机体细胞因子和氧化应激指标的改善，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2020/3/7 8:38:22 1358true 目的 探讨补肺活血胶囊联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘慢性持续期的临床疗效。方法 选取2018年1月-2019年6月在沈阳市第一人民医院就诊的100例支气管哮喘慢性持续期患者为研究对象，将全部患者根据随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各50例。对照组吸入沙美特罗替卡松粉吸入剂，1吸/次，2次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服补肺活血胶囊，1.4 g/次，3次/d。两组患者均连续治疗3个月。观察两组的临床疗效，比较两组的肺功能、生存质量、细胞因子水平。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为84.00%、96.00%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者的第一秒用力呼气容积（FEV1）、FEV1/FVC、最大呼气流量（PEF）、FEV1%预计值均明显升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组的肺功能指标明显高于对照组，两组差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组的呼吸症状评分、活动受限评分、疾病影响评分、圣乔治呼吸问卷（SGRQ）总分均明显降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组的生存质量评分明显低于对照组，两组差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组的白细胞介素-17（IL-17）、白细胞介素-4（IL-4）、单核细胞趋化蛋白-1（MCP-1）水平均明显降低，干扰素-γ（IFN-γ）水平明显升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组的IL-17、IL-4、MCP-1水平明显低于对照组，IFN-γ水平明显高于对照组，两组差异有统计学意义（P<0.05）。结论 补肺活血胶囊联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘慢性持续期具有较好的临床疗效，能改善肺功能和生存质量，调节机体免疫应激反应，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2020/3/7 8:38:22 1357true 目的 探讨慢性阻塞性肺疾病急性加重期应用疏风解毒胶囊联合硫酸特布他林雾化液治疗的临床效果。方法 选取2017年1月-2018年12月北京市大兴区中西医结合医院收治的309例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者，采取随机数字表法将其随机分成对照组（n=154）和治疗组（n=155）。对照组雾化吸入硫酸特布他林雾化液（5 mg/次，3次/d），治疗组在此基础上口服疏风解毒胶囊（2.08 g/次，3次/d），所有患者均治疗14 d。比较两组临床疗效及主要症状、体征的缓解时间。治疗前后，使用改良版英国医学研究委员会呼吸问卷（mMRC）评估两组患者呼吸困难的严重程度，采用慢性阻塞性肺疾病患者自我评估测试问卷（CAT）对受试者综合症状进行评价，常规测定肺功能参数[第1秒用力呼气容积（FEV1）与用力肺活量（FVC）比值（FEV1/FVC）、FEV1占预计值百分比（FEV1占预计值%）]及呼出气一氧化氮（FeNO）浓度，分别选用酶联免疫法、免疫透射比浊法检测血清白介素（IL）-8、C反应蛋白（CRP）水平，再利用流式细胞仪测定外周血辅助性T细胞（Th）1、Th2占CD⁴⁺ T细胞的比例。并统计两组药物不良事件发生情况。结果 治疗组总有效率为95.5%，显著高于对照组（86.4%），两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗组主要症状（咳嗽、咳痰、喘息）及肺部哮鸣音的缓解时间较对照组均显著缩短（P<0.05）。两组治疗后mMRC、CAT评分均显著低于治疗前（P<0.05），而FEV1/FVC、FEV1占预计值%值均显著更高（P<0.05）；且治疗后，治疗组以上问卷评分及肺功能指标的改善效果较对照组同期均更显著（P<0.05）。与治疗前对比，两组治疗后FeNO浓度及血清IL-8、CRP水平和外周血Th1、Th2细胞比例均显著降低（P<0.05）；但治疗组上述指标的改善效果均更显著（P<0.05）。对照组和治疗组的不良反应发生率分别是2.6%、3.2%，两组比较差异无统计学意义。结论 疏风解毒胶囊联合特布他林治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的整体疗效确切，可迅速稳定患者病情，缓解气流受限，减轻气道炎症与系统性炎症，抑制免疫过激，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2020/3/7 8:38:22 1356true 目的 探讨三子止咳胶囊联合布地奈德粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床疗效。方法 选择2017年5月-2018年11月在濮阳市人民医院就诊的82例慢性阻塞性肺疾病患者作为研究对象，按照随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各41例。对照组雾化吸入布地奈德粉吸入剂，1吸/次，2次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服三子止咳胶囊，0.6 g/次，3次/d。两组患者连续治疗3个月。观察两组的临床疗效，比较两组的肺功能、炎症因子。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为82.93%、95.12%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组的第一秒用力呼气容积（FEV1）、FEV1/用力肺活量（FVC）、最大呼气流速（PEF）、FEV1预计值均显著升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组的FEV1、FEV1/FVC、PEF、FEV1预计值均明显高于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组的C反应蛋白（CRP）、细胞间黏附分子-1（ICAM-1）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-17（IL-17）水平均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组的CRP、ICAM-1、TNF-α、IL-17水平均明显低于对照组，两组差异有统计学意义（P<0.05）。结论 三子止咳胶囊联合布地奈德粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期具有较好的临床疗效，能改善患者的肺功能，减轻炎症反应，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2020/3/7 8:38:22 1355true 目的 探讨安胃疡胶囊联合替普瑞酮胶囊治疗胃溃疡的临床疗效。方法 选取2017年6月-2019年6月在驻马店市中医院治疗的102例胃溃疡患者，根据用药差别分为对照组（51例）和治疗组（51例）。对照组患者口服替普瑞酮胶囊，50 mg/次，3次/d；治疗组在对照组基础上口服安胃疡胶囊，0.4 g/次，4次/d。两组患者均经4周治疗。观察两组患者临床疗效，比较两组患者症候积分、GQOL-74量表评分、幽门螺杆菌根除率、溃疡愈合率、胃动素（MTL）、胃泌素（GAS）、生长抑素（SS）和降钙素基因相关肽水平（CGRP）水平，以及血清血管内皮生长因子（VEGF）、白细胞介素-8（IL-8）、IL-17、高迁移率族蛋白B1（HMGB1）、基质金属蛋白酶-9（MMP-9）和前列腺素E2（PGE2）水平。结果 治疗后，对照组和治疗组临床有效率分别为80.39%、98.04%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。经治疗，两组患者症候积分和GQOL-74评分均明显下降（P<0.05），且治疗组比对照组降低更明显（P<0.05）。经治疗，治疗组幽门螺杆菌根除率和溃疡愈合率均显著高于对照组（P<0.05）。经治疗，两组患者MTL、GAS、IL-8、IL-17、HMGB1、MMP-9表达均明显下降（P<0.05），CGRP、SS、VEGF和PGE2水平均明显升高（P<0.05），且治疗后治疗组这些指标水平明显好于对照组（P<0.05）。结论 安胃疡胶囊联合替普瑞酮胶囊治疗胃溃疡可显著促进患者临床症状改善，改善患者生活质量、胃肠激素水平，促进溃疡愈合。]]> 2020/3/7 8:38:22 1354true 目的 探讨清喉利咽颗粒联合克拉霉素缓释片治疗慢性咽炎的临床疗效。方法 选取2017年6月-2019年3月在天津医科大学中新生态城医院治疗的176例慢性咽炎患者，根据用药差别分为对照组（88例）和治疗组（88例）。对照组口服克拉霉素缓释片，0.5 g/次，1次/d；治疗组在对照组基础上口服清喉利咽颗粒，5 g/次，3次/d。两组患者均经1周治疗。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者临床症状积分、血清C反应蛋白（CRP）、白细胞介素-1β（IL-1β）、血管内皮细胞黏附分子1（VCAM-1）、表皮生长因子（EGF）、白细胞介素-2（IL-2）和分泌型免疫球蛋白A（SIgA）水平。结果 治疗后，对照组临床有效率为81.82%，显著低于治疗组的97.73%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。经治疗，两组患者临床症状积分均显著降低（P<0.05），且治疗组积分明显低于对照组（P<0.05）。经治疗，两组患者血清CRP、IL-1β和VCAM-1水平明显降低（P<0.05），血清EGF、IL-2、SIgA水平明显升高（P<0.05），且治疗组这些血清细胞因子水平明显好于对照组（P<0.05）。结论 清喉利咽颗粒联合克拉霉素缓释片治疗慢性咽炎可有效改善患者临床症状，降低机体炎症反应，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2020/3/7 8:38:22 1353true 目的 探讨小儿清热片联合康复新液治疗儿童口腔溃疡的临床效果。方法 选取2016年1月-2019年1月北京儿童医院收治的86例口腔溃疡患儿，随机分成对照组（43例）和治疗组（43例）。对照组餐后含漱康复新液5 min后吐出，10 mL/次，3次/d。治疗组在在对照组基础上口服小儿清热片，2片/次，2次/d。两组均连续治疗5 d。观察两组患儿临床疗效，同时比较治疗前后两组患儿主要症状积分、退热时间、食欲改善时间，外周血白细胞计数（WBC）、中性粒细胞绝对值（NEUT#）水平，以及唾液中肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白介素-6（IL-6）、表皮生长因子（EGF）水平。结果 治疗后，对照组和治疗组临床有效率分别为86.0%、100.0%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患儿溃疡面积、充血程度、疼痛积分均显著低于治疗前（P<0.05），且治疗组下降更显著（P<0.05）。治疗后，治疗组完全退热时间、食欲改善时间较对照组均显著缩短（P<0.05）。治疗后，两组患儿外周血WBC、NEUT#水平较治疗前均显著降低（P<0.05），且治疗组以上血象指标的改善效果比对照组更显著（P<0.05）。治疗后，两组患儿唾液中TNF-α、IL-6、EGF水平均显著下降（P<0.05），且治疗组上述唾液指标水平均显著低于对照组（P<0.05）。结论 小儿清热片联合康复新液治疗儿童口腔溃疡的疗效确切，能有效缓解患儿症状，迅速退热，改善食欲，加速溃疡愈合，减少复发，且安全性好。]]> 2020/3/7 8:38:22 1352true 目的 研究王氏保赤丸联合布拉氏酵母菌散治疗小儿腹泻的临床疗效。方法 选取2016年9月-2019年9月来天津市儿童医院治疗的85例腹泻患儿，将所有患儿随机分为对照组（n=42）和治疗组（n=43）。对照组患儿口服布拉氏酵母菌散，1袋/次，3岁以下儿童1次/d，3岁以上儿童2次/d；治疗组患儿在对照组治疗的基础上口服王氏保赤丸，6个月以内婴儿：5丸/次，6个月至2周岁：每超过1个月加1丸，2~6岁：每超过半岁加5丸，1次/d。两组患儿持续治疗7 d。观察两组患者临床疗效，并比较治疗前后两组患者临床症状改善时间、血清锌、免疫因子水平、血清炎性因子水平变化情况。结果 治疗后，对照组、治疗组总有效率分别为76.19%、95.35%，治疗组总有效率显著较高（P<0.05）。治疗后，治疗组大便恢复时间、体温恢复时间、呕吐消失时间明显短于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患儿血清锌、免疫球蛋白A（IgA）、免疫球蛋白G（IgG）、CD4⁺/CD8⁺水平均显著升高（P<0.05）；且治疗组血清锌、免疫因子水平较高（P<0.05）。治疗后，两组患儿超敏C反应蛋白（hs-CRP）、肿瘤坏死因子（TNF）-α、白介素（IL）-6水平均显著降低（P<0.05）；并且治疗组血清炎性因子水平降低较多（P<0.05）。结论 王氏保赤丸联布拉氏酵母菌散治疗小儿腹泻具有较好的治疗效果，可以改善临床症状，降低炎症因子水平，值得在临床上推广应用。]]> 2020/3/7 8:38:22 1351true 目的 探讨糖尿乐胶囊联合地特胰岛素注射液治疗2型糖尿病的临床疗效。方法 选取2018年5月-2019年5月在大连市第五人民医院治疗的2型糖尿病患者86例，根据用药的差别分为对照组（43例）和治疗组（43例）。对照组皮下注射地特胰岛素注射液，0.1~0.2 U/kg/次，1次/d；治疗组在对照组基础上口服糖尿乐胶囊，1.2 g/次，3次/d。两组患者均治疗4周。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者血糖相关指标、血清学指标、血糖波动情况和氧化应激指标。结果 治疗后，对照组和治疗组临床有效率分别为81.40%和97.67%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。经治疗，两组患者空腹血糖（FBG）、糖化血红蛋白（HbA1c）、餐后2 h血糖（2 h PG）、胰岛素（FINS）、超敏C反应蛋白（hs-CRP）、γ-谷氨酰转移酶（γ-GT）、人颗粒蛋白前体（PGRN）、瘦素（LP）、血糖标准差（SDBG）、平均血糖波动幅度（MAGE）、24 h血糖波动次数（NGE）、24 h血糖平均绝对差（MODD）和丙二醛（MDA）水平均显著下降（P<0.05），而脂联素（APN）、分泌型卷曲相关蛋白5（SFRP5）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-PX）和超氧化物歧化酶（SOD）水平均显著升高（P<0.05），且治疗组这些指标较对照组改善更明显（P<0.05）。结论 地特胰岛素注射液联合糖尿乐胶囊治疗2型糖尿病能够明显效控制血糖，促进机体氧化应激状态的改善。]]> 2020/3/7 8:38:22 1350true 目的 分析坤复康片联合司帕沙星治疗慢性盆腔炎的临床效果。方法 选择2017年2月-2019年3月在南阳市卧龙区第一人民医院治疗的慢性盆腔炎患者179例，随机分为对照组（89例）和治疗组（90例）。对照组患者口服司帕沙星片，0.1 g/次，1次/d。治疗组在对照组基础上口服坤复康片，3~4片/次，3次/d。两组患者连续治疗1个月。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者白细胞介素-2（IL-2）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）和C反应蛋白（CRP）水平，及临床症状改善时间。结果 治疗后，对照组临床有效率为77.53%，显著低于治疗组的94.44%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者IL-2明显升高（P<0.05），而TNF-α和CRP水平显著降低（P<0.05），且治疗组患者IL-2、TNF-α和CRP水平改善效果明显优于对照组（P<0.05）。治疗后，治疗组患者宫颈举痛改善时间和小腹坠痛改善时间明显比对照组短，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 坤复康片联合司帕沙星治疗慢性盆腔炎，可快速缓解患者宫颈举痛改善时间和小腹坠痛等临床症状，临床疗效较好，安全可靠。]]> 2020/3/7 8:38:22 1349true 目的 探讨妇宁胶囊联合地屈孕酮片治疗月经不调疗的临床疗效。方法 选择2017年4月-2018年4月在成都市双流区第一人民医院治疗的月经不调患者142例，根据用药的差别分为对照组（71例）和治疗组（71例）。对照组口服地屈孕酮片，10 mg/次，2次/d；治疗组在对照组基础上口服妇宁胶囊，1.4 g/次，2次/d。两组均于月经第5天开始用药，用药21 d停药，此为1个周期，均经过2个月经周期治疗。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者PBAC、HPS、ChQOL和中医症候评分，以及血清雌二醇（E2）、黄体生成激素（LH）、促卵泡成熟激素（FSH）和孕酮（P）水平。结果 治疗后，对照组临床有效率为83.10%，显著低于治疗组的97.18%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。经治疗，两组患者PBAC评分和中医症候评分均显著降低（P<0.05），但ChQOL评分、HPS评分显著升高（P<0.05），且以治疗组患者这些评分改善更明显（P<0.05）。经治疗，两组患者血清E2、P水平均每组升高（P<0.05），而LH、FSH水平均明显下降（P<0.05），且以治疗组患者改善更明显（P<0.05）。结论 妇宁胶囊联合地屈孕酮片治疗月经不调疗可有效改善患者临床症状，改善机体性激素水平，减少月经失血量，提高患者生活质量。]]> 2020/3/7 8:38:22 1348true 目的 探讨暖宫孕子胶囊联合注射用尿促性素治疗排卵障碍性不孕症的临床疗效。方法 选取2016年1月-2017年1月在南阳市第二人民医院治疗的排卵障碍性不孕症患者80例，根据用药的差别分为对照组（40例）和治疗组（40例）。对照组肌肉注射注射用尿促性素，起始75~150 IU/次，1次/d，一周后根据雌激素水平和卵泡发育情况调整剂量，增加至每日150~225 IU，卵泡成熟后肌内注射绒促性素（HCG）10 000 IU，诱导排卵；治疗组在对照组基础上口服暖宫孕子胶囊，1.28 g/次，3次/d。两组患者均治疗3月。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者子宫内膜厚度、卵泡直径，孕酮（P）、雌二醇（E2）、促卵泡成熟激素（FSH）和促黄体生成素（LH）水平，SAS和SDS评分及排卵率和妊娠率。结果 治疗后，对照组和治疗组临床有效率分别为80.00%和97.50%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。经治疗，两组患者子宫内膜厚度、卵泡直径均明显增加（P<0.05），且以治疗组比对照组增加更明显（P<0.05）。治疗后，两组患者FSH、P、E2水平均明显升高（P<0.05），而LH水平显著下降（P<0.05），且治疗组性激素水平明显好于对照组（P<0.05）。经治疗，两组患者SAS、SDS评分均明显下降（P<0.05），且以治疗组降低最明显（P<0.05）。经治疗，对照组排卵率、妊娠率分别为67.5%、27.5%，分别显著低于治疗组的82.5%和42.5%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 暖宫孕子胶囊联合注射用尿促性素治疗排卵障碍性不孕症可有效增加子宫内膜厚度，缓解负面情绪，改善机体性激素水平，促进排卵功能，提高妊娠率。]]> 2020/3/7 8:38:22 1347true 目的 探讨强筋健骨胶囊联合依替膦酸二钠片治疗骨质疏松症的临床疗效。方法 选择2018年1月-2019年3月周口市中心医院收治的92例骨质疏松症患者为研究对象，将所有患者按随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各46例。对照组口服依替膦酸二钠片，0.2 g/次，2次/d，连续治疗2周后停药11周，13周为1个疗程，共治疗2个周期。治疗组在对照组治疗的基础上口服强筋健骨胶囊，1.2 g/次，2次/d，连续治疗26周。观察两组的临床疗效，比较两组的骨密度（BMD）、骨代谢指标、关节功能指标、疼痛程度。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为80.43%、93.48%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组全髋、腰椎、股骨颈的BMD均明显升高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗组全髋、腰椎、股骨颈的BMD均明显高于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组的Ⅰ型前胶原氨基末端肽（PINP）、Ⅰ型胶原C末端肽（β-CTX）、骨特异性碱性磷酸酶（BALP）水平均明显降低，骨钙素（BGP）水平明显升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组的PINP、β-CTX、BALP水平均明显低于对照组，BGP水平明显高于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组的Oswestry功能障碍指数（ODI）、视觉模拟评分法（VAS）评分均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组的ODI指数、VAS评分均明显低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 强筋健骨胶囊联合依替膦酸二钠片治疗骨质疏松症具有较好的临床疗效，能提高患者的BMD，改善骨代谢指标和关节功能，具有一定的临床研究价值。]]> 2020/3/7 8:38:22 1346true 目的 评价注射用香菇多糖联合AC方案和紫杉醇治疗晚期三阴性乳腺癌的临床疗效和安全性。方法 选取2015年1月1日-2017年12月1日天津中医药大学第一附属医院和天津医科大学附属肿瘤医院收治的60例乳腺癌患者为研究对象，将所有患者随机分为对照组和治疗组，每组各30例。对照组患者采用单纯密集AC方案联合紫杉醇：第1天静脉滴注注射用盐酸多柔比星，60 mg/m²，同时第1天也静脉推注注射用环磷酰胺，600 mg/m²，14 d为1个周期，治疗4个周期；之后序贯第1天静脉滴注注射用紫杉醇（白蛋白结合型），175 mg/m²，14 d为1个周期，治疗4个周期。治疗组在对照组治疗的基础上静脉注射注射用香菇多糖，1 mg用2 mL注射用水振摇溶解，加入到生理盐水250 mL中，2次/周，14 d为1个周期，治疗4个周期后进行观察。观察两组的近期临床疗效，比较两组的生活质量评分、淋巴细胞亚群水平、不良反应情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的客观有效率（ORR）分别为56.7%、63.3%，疾病控制率（DCR）分别为86.7%、90.0%，两组比较差异无有统计学意义。治疗后，两组患者KPS评分升高，同组治疗前后比较差异无统计学意义，且两组治疗后比较差异亦无统计学意义。治疗后，对照组患者CD4⁺/CD8⁺水平显著降低，治疗组患者CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺水平均显著升高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺水平明显高于对照组，两组治疗后比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组白细胞降低、恶心呕吐的Ⅲ~Ⅳ发生率均明显低于对照组，两组不良反应发生率比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 注射用香菇多糖联合AC方案和紫杉醇治疗晚期三阴性乳腺癌具有较好的临床疗效，能改善患者淋巴细胞亚群水平，降低不良反应，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2020/3/6 14:12:46 1345true 目的 探讨杏芎氯化钠注射液联合硫酸氢氯吡格雷片治疗脑梗死临床疗效。方法 选取2018年10月-2019年4月在延安大学咸阳医院治疗的脑梗死患者206例，根据用药的差别分为对照组（103例）和治疗组（103例）。对照组口服硫酸氢氯吡格雷片，75 mg/次，1次/d；治疗组在对照组基础上静脉滴注杏芎氯化钠注射液，100 mL/次，1次/d。两组患者均治疗15 d。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者NIHSS评分、mRS评分、ESRS评分、SPI-Ⅱ评分、ADL评分、脑血流动力学，血清C反应蛋白（CPP）、白细胞介素-17（IL-17）、CXC趋化因子配体12（CXCL12）、白细胞介素-23（IL-23）、单核细胞趋化蛋白-1（MCP-1）和可溶性血管细胞黏附因子-1（sVCAM-1）水平，及血管储备功能（CVR），屏气指数（BHI）、纤维蛋白原（FIB）、全血低切黏度（LBV）、全血高切黏度（HBV）、血浆黏度（SV）和血小板聚集率（PAR）。结果 治疗后，对照组和治疗组临床有效率分别为82.52%和97.09%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者NIHSS评分、mRS评分、ESRS评分和SPI-Ⅱ评分显著下降（P<0.05），而ADL评分显著升高（P<0.05），且治疗组患者这些评分项目明显好于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者血清CPP、IL-17、CXCL12、IL-23、MCP-1、sVCAM-1水平均显著下降（P<0.05），且治疗组比对照组下降更明显（P<0.05）。治疗后，两组双侧大脑动脉Vp、Vm均显著升高（P<0.05），DVp和DVm显著降低（P<0.05），且治疗组改善程度最明显（P<0.05）。治疗后，两组患者CVR、BHI均明显升高（P<0.05），且以治疗组比对照组升高更显著（P<0.05）。治疗后，两组患者FIB、LBV、HBV、SV、PAR水平均显著降低（P<0.05），且治疗组这些血液流变学指标水平明显低于对照组（P<0.05）。结论 杏芎氯化钠注射液联合硫酸氢氯吡格雷片治疗脑梗死有利于促进患者脑神经功能恢复，提高患者生活质量、日常活动能力和降低脑血管事件发生风险。]]> 2020/3/6 14:12:46 1344true 目的 研究通心舒胶囊联合尼可地尔片治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法 选取2017年12月-2019年5月在华中阜外医院治疗的冠心病心绞痛患者92例为研究对象，将所有患者随机分为对照组和治疗组，每组各46例。对照组患者口服尼可地尔片，1片/次，3次/d；治疗组在对照组治疗的基础上口服通心舒胶囊，2粒/次，3次/d。两组患者均连续口服4周。观察两组的临床疗效和心电图疗效，比较两组的临床症状、心功能指标、心肌酶指标、血液流变学指标。结果 治疗后，对照组和治疗组的临床疗效总有效率分别为78.26%、93.48%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，对照组和治疗组的心电图疗效总有效率分别为80.43%、93.48%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组心绞痛持续时间、发作次数显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；并且治疗组心绞痛持续时间、发作次数明显低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者左室收缩末期内径（LVESD）、左室舒张末期内径（LVEDD）明显降低，左室射血分数（LVEF）明显升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组患者心功能指标明显优于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者血清酸激酶MB型同工酶（CK-MB）、肌酸激酶（CK）水平显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组患者血清心肌酶指标水平明显低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者全血黏度（WBV）、血浆黏度（PV）、纤维蛋白原（FIB）水平均明显降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；并且治疗组患者血液流变学指标水平明显低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 通心舒胶囊联合尼可地尔片治疗冠心病心绞痛具有较好的临床疗效，可改善临床症状、心功能指标、心肌酶指标、血液流变学指标，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2020/3/6 14:12:46 1343true 目的 探讨盐酸川芎嗪注射液联合硫酸镁注射液和拉贝洛尔治疗妊娠高血压综合征的临床疗效。方法 选取2018年3月-2019年3月武警特色医学中心收治的60例妊娠高血压综合征的患者为研究对象，将患者随机分为对照组和治疗组，每组各30例。对照组患者静脉滴注硫酸镁注射液，30 mL加入到5%葡萄糖溶液500 mL中，1次/d；同时静脉滴注盐酸拉贝洛尔注射液，50 mg加入到5%葡萄糖溶液250 mL中，1次/d，血压控制后改为口服拉贝洛尔片，100 mg/次，3次/d。治疗组在对照组治疗的基础上静脉滴注盐酸川芎嗪注射液，120 mg加入到5%葡萄糖溶液250 mL中，1次/d。两组患者同步连续治疗14 d。观察两组患者的临床疗效，比较两组的血压、尿蛋白含量、血清学指标基质金属蛋白酶-9（MMP-9）、血管内皮生长因子（VEGF）水平。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为73.3%、93.3%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组收缩压（SBP）、舒张压（DBP）、尿蛋白均明显下降，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组SBP、DBP、尿蛋白明显低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血清MMP-9、VEGF水平均明显升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组血清MMP-9、VEGF水平明显高于对照组，两组比较差异均有统计学意义（P<0.05）。结论 盐酸川芎嗪注射液联合硫酸镁注射液和盐酸拉贝洛尔治疗妊娠高血压综合征具有较好的临床疗效，可降低患者血压和尿蛋白含量，提高患者血清MMP-9、VEGF水平，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2020/3/6 14:12:46 1342true 目的 探讨金钱草颗粒联合熊去氧胆酸片治疗胆囊结石的临床疗效。方法 选取2018年6月-2019年10月濮阳市油田总医院收治的86例胆囊结石患者作为研究对象，所有患者根据随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各43例。对照组口服熊去氧胆酸片，0.25 g/次，2次/d。治疗组在对照组治疗的基础上温水冲服金钱草颗粒，10.0 g/次，3次/d。两组连续治疗2个月。观察两组的临床疗效，比较两组的胆囊症状、血清因子水平、疼痛程度。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为76.74%、93.02%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组的结石直径、结石数目明显减小，胆囊排空率明显升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组的结石直径、结石数目比对照组小，胆囊排空率比对照组高，两组差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组的血管活性肠肽（VIP）、调宁蛋白（Cap）水平明显降低，胆囊收缩素受体（CCK-A）水平明显升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组的VIP、Cap水平比对照组低，CCK-A水平比对照组高，两组差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组的VAS评分明显降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组VAS评分明显低于对照组，两组差异有统计学意义（P<0.05）。结论 金钱草颗粒联合熊去氧胆酸片治疗胆囊结石具有较好的临床疗效，能改善胆囊症状，调节相关蛋白水平，降低疼痛程度，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2020/3/6 14:12:46 1341true 目的 探讨槐耳颗粒联合AP方案（培美曲塞和顺铂）治疗乳腺癌的临床疗效。方法 选取2017年6月-2018年12月在天津市职业病防治院治疗的100例乳腺癌患者为研究对象，将所有患者随机分为对照组和治疗组，每组各50例。对照组患者给予AP化疗方案，即第1天静脉滴注注射用培美曲塞二钠，500 mg/m²，第1~3天静脉滴注注射用顺铂75 mg/m²；治疗组患者在对照组的基础上口服槐耳颗粒，1袋/次，3次/d。2周为1个疗程，两组治疗3个疗程。观察两组的临床疗效，比较两组的生存质量测定量表简表（QOL-BREF）评分、血清肿瘤标志物水平。结果 治疗后，对照组和治疗组客观缓解率（ORR）分别为52.00%、58.00%；治疗组疾病控制率（CBR）分别为74.00%、78.00%；两组患者ORR和CBR比较无显著差异。治疗后，两组患者QOL-BREF评分显著升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组患者QOL-BREF评分明显高于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者CEA、CA125、CA153和VEGF水平均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组患者血清肿瘤标志物水平明显低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，对照组和治疗组恶心、呕吐发生率分别为20.00%、10.00%，白细胞减少发生率分别为22.00%、12.00%，中性粒细胞减少发生率分别为18.00%、8.00%，转氨酶升高发生率分别为24.00%、10.00%，两组不良反应发生率比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 槐耳颗粒联合AP方案治疗乳腺癌具有较好的临床疗效，能降低肿瘤标志物水平，提高生活质量，安全性较高，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2020/3/6 14:12:46 1340true 目的 探讨氯替泼诺联合聚乙烯醇滴眼液治疗干眼症的临床疗效。方法 选取2016年8月-2018年8月沧州眼科医院收治的干眼症患者140例，随机分为对照组（70例）和治疗组（70例）。对照组给予聚乙烯醇滴眼液，1滴/次，4次/d。治疗组在对照组基础上给予氯替泼诺混悬滴眼液，1滴/次，4次/d。两组患者均连续治疗8周。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者干眼症状评分、泪膜破裂时间（BUT）、泪液分泌长度和角膜荧光素染色（FL）评分评分，及泪液中白细胞介素-33（IL-33）、胸腺基质淋巴细胞生成素（TSLP）水平。结果 治疗后，对照组临床有效率为89.29%，显著低于治疗组的97.14%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者干眼症状评分均明显低于治疗前（P<0.05），且治疗组患者干眼症状评分显著低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者BUT、泪液分泌长度均明显长于治疗前（P<0.05），而FL评分显著低于治疗前（P<0.05），且治疗组患者BUT、泪液分泌长度均显著长于对照组（P<0.05），FL评分明显低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者泪液中IL-33、TSLP水平均明显低于治疗前（P<0.05），且治疗组患者泪液中IL-33、TSLP水平均显著低于对照组（P<0.05）。结论 氯替泼诺联合聚乙烯醇滴眼液治疗干眼症临床效果好，能有效促进患者泪膜稳定性，减轻炎症反应。]]> 2020/3/6 14:12:46 1339true 目的 观察脑栓通胶囊联合注射用尤瑞克林治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 选取南阳市第二人民医院2015年1月-2018年12月收治的急性脑梗死患者150例，随机分为对照组和治疗组，每组各75例。对照静脉滴注注射用尤瑞克林，0.15 PNA单位溶于50 mL或100 mL生理盐水中，静滴30 min，1次/d；治疗组患者在对照组治疗基础上口服脑栓通胶囊，3粒/次，3次/d。两组患者均治疗2周。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者内皮素-1（ET-1）、N末端B型钠尿肽原（NT-proBNP）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平及临床症状改善情况。结果 治疗后，对照组和治疗组临床有效率分别为81.33%和92.00%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者ET-1、NT-proBNP、TNF-α水平均显著下降（P<0.05），且治疗组患者ET-1、NT-proBNP、TNF-α水平显著低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者NIHSS评分显著降低（P<0.05），且治疗组患者NIHSS评分显著低于对照组（P<0.05）。结论 脑栓通胶囊联合注射用尤瑞克林治疗急性脑梗死，能有效改善患者的临床症状，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2020/3/6 14:12:47 1338true 目的 探讨尼麦角林片联合降纤酶注射液治疗短暂性脑缺血发作的临床疗效。方法 选取2018年3月-2018年12月在四川大学华西医院治疗的短暂性脑缺血发作患者236例，根据用药的差别分为对照组和治疗组，每组各118例。对照组静脉滴注降纤酶注射液，2 mL/次加入生理盐水250 mL，1次/d；治疗组在对照组基础上口服尼麦角林片，5 mg/次，3次/d。两组患者经2周治疗。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者ABCD2、ESRS和SPI-Ⅱ评分，及基质金属蛋白酶9（MMP-9）、血管紧张素Ⅱ（Ang-Ⅱ）、同型半胱氨酸（Hcy）、趋化因子CXCL12、可溶性血管细胞黏附因子1（sVCAM-1）、血浆黏度（SV）、全血高切黏度（HBV）、全血低切黏度（LBV）、纤维蛋白原（FIB）及血小板聚集率（PAR）、血小板膜糖蛋白CD63、血小板膜糖蛋白CD62P和血小板膜糖蛋白纤维蛋白原受体（PAC-1）水平。结果 治疗后，对照组临床有效率为84.75%，显著低于治疗组的97.46%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组ABCD2评分、ESRS评分、SPI-Ⅱ评分均明显下降（P<0.05），且治疗组患者这些评分显著低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者MMP-9、Ang-II、Hcy、CXCL12、sVCAM-1、FIB、LBV、HBV、SV、PAR、CD63、CD62P、PAC-1水平均显著降低（P<0.05），且治疗组患者这些指标水平显著低于对照组（P<0.05）。结论 尼麦角林片联合降纤酶注射液治疗短暂性脑缺血发作效果显著，可有效预防脑卒中的发生，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2020/3/6 14:12:47 1337true 目的 探讨天舒胶囊联合舒马普坦治疗偏头痛的临床疗效。方法 选取2018年3月-2019年3月在平顶山市第二人民医院进行治疗的88例偏头痛患者，根据用药的差别分为对照组（44例）和治疗组（44例）。对照组口服琥珀酸舒马普坦片，25 mg/次，1次/d；治疗组在对照组基础上口服天舒胶囊，1.36 g/次，3次/d。两组均经过4周治疗后进行效果比较。观察两组的临床疗效，比较两组治疗前后相关评分、血清学指标的变化情况。结果 经过治疗，对照组有效率为81.82%，显著低于治疗组97.73%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组头痛程度、头痛发作次数、头痛持续时间和头痛伴随症状等评分均较治疗前显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗后，治疗组这些症候评分明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。两组PSQI评分、GQOLI-74评分、VAS评分均较治疗前显著改善，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；且治疗后，治疗组这些相关量表评分的改善程度优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。两组血清环氧化酶-2（COX-2）、神经元特异性烯醇酶（S-NSE）、基质金属蛋白酶-9（MMP-9）、血栓素B2（TXB2）、5-羟色胺（5-HT）水平均较治疗前显著下降，而β-内啡肽（β-EP）水平均显著升高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组这些血清学指标改善程度优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 天舒胶囊联合舒马普坦治疗偏头痛具有较好的临床疗效，可有效改善患者临床症状，改善机体相关血清学指标水平，提高患者睡眠及生活质量，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2020/3/6 14:12:47 1336true 目的 探讨盐酸苯海索片联合盐酸司来吉兰片治疗帕金森病的临床疗效。方法 选取2017年5月-2018年11月在郑州大学第五附属医院诊治的帕金森病患者82例，根据用药的差别分为对照组（41例）和治疗组（41例）。对照组口服盐酸司来吉兰片，5 mg/次，若控制不佳可增至10 mg/次；治疗组在对照组的基础上口服盐酸苯海索片，开始1~2 mg/d，然后每3~5天增加2 mg，至疗效最好而又不出现副反应为止，最大剂量10 mg/d，分3~4次服用。两组患者均经12周治疗。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者MoCA、MMSE、SPOCA-AUT、UPDRS和PDQ-39评分，以及血清白细胞介素-1β（IL-1β）、YKL40、胱抑素C（Cys-C）、可溶性肿瘤坏死因子受体-1（sTNFR-1）、脂联素（APN）、尿酸（UA）、一氧化氮合酶（NOS）、超氧化物歧化酶（SOD）、对氧磷脂酶1（PON1）和循环谷胱甘肽过氧化物酶（CGP）水平。结果 治疗后，对照组临床有效率为80.49%，显著低于治疗组的97.56%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者MoCA评分显著升高（P<0.05），MMSE、SPOCA-AUT、UPDRS和PDQ-39评分均显著降低（P<0.05），且治疗组患者这些评分改善程度更明显（P<0.05）。治疗后，两组患者血清IL-1β、YKL40、Cys-C、sTNFR-1水平均明显下降（P<0.05），APN、UA水平显著升高（P<0.05），且治疗组患者这些血清学指标改善更明显（P<0.05）。治疗后，两组患者血清NOS、SOD、PON1、CGP水平均显著升高（P<0.05），且治疗组比对照组升高更明显（P<0.05）。结论 盐酸苯海索片联合盐酸司来吉兰片治疗帕金森病效果显著，可有效促进患者认知功能、神经功能、运动功能及生活质量的改善。]]> 2020/3/6 14:12:47 1335true 目的 研究苁蓉益肾颗粒联合盐酸普拉克索片治疗帕金森病的临床疗效。方法 选取2016年5月-2019年5月在天津市东丽区东丽医院治疗的100例帕金森病患者为研究对象，将所有患者随机分为对照组和治疗组，每组各50例。对照组患者口服盐酸普拉克索片，第1周起始剂量为0.375 mg/d，第2周0.75 mg/d，每周加量1次，每次日剂量增加0.75 mg，每日最大剂量为4.5 mg，3次/d；治疗组在对照组治疗的基础上口服苁蓉益肾颗粒，1袋/次，2次/d。两组患者持续治疗3个月。观察两组的临床疗效，比较两组的简易智力状态检查量表（MMSE）评分、统一帕金森病评分量表（UPDRS）评分、血清胱抑素C（Cys-C）和丙二醛（MDA）水平。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为74.00%、94.00%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者MMSE评分显著升高，UPDRS评分显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组MMSE评分和UPDRS评分均明显优于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者血清Cys-C和MDA水平均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组血清Cys-C和MDA水平均明显低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 苁蓉益肾颗粒联合盐酸普拉克索片治疗帕金森病具有较好的疗效，可改善患者MMSE评分和UPDRS评分，降低血清Cys-C和MDA水平，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2020/3/6 14:12:47 1334true 目的 探讨参芍胶囊联合盐酸维拉帕米片治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法 选取2018年2月-2019年2月在四川省骨科医院治疗不稳定型心绞痛的患者92例，根据用药的差别分为对照组（46例）和治疗组（46例）。对照组口服盐酸维拉帕米片，80 mg/次，3次/d；治疗组在对照组的基础上口服参芍胶囊，4粒/次，2次/d。两组患者均治疗4周。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者心绞痛发作次数和持续时间，SAQ和GQOLI-74积分，血清C反应蛋白（CRP）、白细胞介素-6（IL-6）、髓过氧化物酶（MPO）、妊娠相关血清蛋白A（PAPP-A）、肌钙蛋白I（CTnI）和脂蛋白磷脂酶A2（Lp-PLA2）水平，以及全血黏度（WBV）、血浆黏度（PV）、纤维蛋白原（FIB）和血小板黏附率（PAR）水平。结果 治疗后，对照组和治疗组临床有效率分别为82.61%和97.83%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者心绞痛发作次数显著降低（P<0.05），心绞痛发作持续时间显著缩短（P<0.05），且治疗组心绞痛发作次数和持续时间显著好于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者SAQ积分、GQOLI-74评分均显著升高（P<0.05），且治疗组QRS和GQOLI-74积分显著高于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者血清CRP、IL-6、MPO、PAPP-A、CTnI、Lp-PLA2水平均明显降低（P<0.05），且治疗组上述血清学指标显著低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者WBV、PV、FIB、PAR水平均显著降低（P<0.05），且治疗后治疗组WBV、PV、FIB、PAR水平明显低于对照组（P<0.05）。结论 参芍胶囊联合盐酸维拉帕米片治疗不稳定型心绞痛可明显改善患者临床症状，降低血清CRP、IL-6、MPO、PAPP-A、CTnI、Lp-PLA2水平，促进生活质量的改善。]]> 2020/3/6 14:12:47 1333true 目的 探讨三味檀香胶囊联合阿替洛尔治疗心绞痛的临床疗效。方法 2018年4月-2019年4月在武汉大学人民医院进行治疗的94例心绞痛患者，根据用药差异分成对照组和治疗组，每组各47例。对照组患者口服阿替洛尔片，起始12.5 mg/次，2次/d，根据需要及耐受量可增至50 mg/次，2次/d。治疗组患者在对照组基础上口服三味檀香胶囊，0.6 g/次，3次/d。两组均经4周治疗后进行效果比较。观察两组的临床疗效，比较两组治疗前后临床症状改善时间、相关评分、血液流变学指标和血清学指标的变化情况。结果 治疗后，对照组和治疗组临床有效率分别为80.85%和95.74%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组心绞痛发作次数显著降低，持续时间显著缩短，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组患者心绞痛发作次数显著低于对照组，持续时间显著短于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组SF-36量表积分、SAQ积分均显著增高，而临床症状积分均显著降低（P<0.05）；治疗后，治疗组SF-36量表积分、SAQ积分显著高于对照组，而临床症状积分显著低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组全血黏度（WBV）、血浆黏度（PV）、纤维蛋白原（FIB）和血小板黏附率（PAR）水平均降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组这些血液流变学指标显著低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血清脂蛋白磷脂酶A2（Lp-PLA2）、重组人可溶性CD40配体（sCD40L）、S100钙结合蛋白A12（S100A12）、髓过氧化物酶（MPO）、白细胞介素-6（IL-6）水平均降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组这些血清学指标显著低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 三味檀香胶囊联合阿替洛尔治疗心绞痛具有较好的临床疗效，可明显改善患者临床症状，改善机体血液流变学指标，降低血清学指标水平，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2020/3/6 14:12:47 1332true 目的 探讨还原型谷胱甘肽联合低分子肝素治疗慢性肺心病急性加重期的临床效果。方法 选取2018年1月-2019年1月南阳医学高等专科学校第二附属医院收治的慢性肺心病急性加重期患者129例，随机分为对照组（64例）和治疗组（65例）。对照组皮下注射低分子肝素注射液，5 000 AXa/次，2次/d。治疗组在对照组的基础上静脉滴注注射用还原型谷胱甘肽，1.5 g加入生理盐水100 mL，1次/d。两组患者治疗2周。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者动脉血二氧化碳分压（pCO₂）、血氧分压（pO₂）和动脉血氧饱和度（SaO₂）指标，左室射血分数（LVEF）、每搏输出量（SV）、心输出量（CO）、1秒用力呼吸容积（FEV1）、呼吸流量峰值（PEF）、肺活量（FVC）、血细胞比容、血红蛋白、D-二聚体、纤维蛋白原、血过氧化脂质（LPO）、丙二醛（MDA）、超氧化物歧化酶（SOD）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）和氧化氢酶（CAT）水平。结果 治疗后，对照组和治疗组临床有效率分别为79.70%和92.31%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者pCO₂、血细胞比容、血红蛋白、D-二聚体、纤维蛋白原、LPO、MDA水平较治疗前显著降低（P<0.05），pO₂、SaO₂、LVEF、SV、CO、FEV1、PEF、FVC、SOD、GSH-Px及CAT水平较治疗前显著升高（P<0.05），且治疗组患者这些指标明显好于对照组（P<0.05）。结论 还原型谷胱甘肽联合低分子肝素治疗慢性肺心病急性加重期临床疗效确切，可改善患者临床症状及心肺功能，并改善血液黏稠度及机体抗氧化能力。]]> 2020/3/6 14:12:47 1331true 目的 探讨橘红痰咳液联合异丙托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床效果。方法 选取2017年1月-2019年1月平山县人民医院收治的慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者122例，随机分成对照组（61例）和治疗组（61例）。对照组雾化吸入吸入用异丙托溴铵溶液，500 μg/次，3次/d。治疗组在对照组基础上口服橘红痰咳液，20 mL/次，3次/d。两组均连续治疗14 d。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者主要症状积分、主要症状缓解时间、CAT问卷评分、肺功能以及血清肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-8（IL-8）、白三烯B4（LTB4）、C反应蛋白（CRP）水平。结果 治疗后，对照组和治疗组临床有效率分别为83.6%和95.1%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者主要症状积分和缓解时间均显著降低（P<0.05），且治疗组患者显著低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组CAT问卷评分、残气容积（RV）与肺总量（TLC）比值（RV/TLC）值均显著降低（P<0.05），第1秒用力呼气容积（FEV1）与用力肺活量（FVC）比值（FEV1/FVC）、FEV1占预计值百分比（FEV1占预计值%）和一氧化碳弥散量（DLCO）与肺泡通气量（VA）比值（DLCO/VA）值均显著升高（P<0.05），且治疗组患者CAT问卷评分和上述肺功能参数的改善效果显著好于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者血清TNF-α、IL-8、LTB4、CRP水平显著降低（P<0.05），且治疗组患者血清TNF-α、IL-8、LTB4、CRP水平显著低于对照组（P<0.05）。结论 橘红痰咳液联合异丙托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期整体疗效显著，能迅速控制患者病情，有效降低相关炎症因子的表达水平，保护肺功能。]]> 2020/3/6 14:12:47 1330true 目的 探讨盐酸溴己新片联合噻托溴铵粉雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床疗效。方法 选取2018年2月-2019年2月在新乡市中心医院治疗的100例慢性阻塞性肺疾病稳定期患者为研究对象，将所有患者随机分为对照组和治疗组，每组各50例。对照组患者给予噻托溴铵粉雾剂，1粒/次，1次/d；治疗组在对照组基础上口服盐酸溴己新片，2片/次，3次/d。两组患者持续治疗3个月。观察两组的临床疗效，比较两组的mMRC评分、慢性阻塞性肺病评估测试量表（CAT）评分、6 min步行距离（6 MWT）、肺功能、血清炎性因子水平。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为76.00%、92.00%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组mMRC评分和CAT评分显著降低，6 MWT显著升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；并且治疗组mMRC评分、CAT评分、6 MWT明显优于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组第1秒用力呼气容积（FEV₁）/用力肺活量（FVC）、FEV₁、FVC显著升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；并且治疗组肺功能指标明显高于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者C反应蛋白（CRP）、白细胞介素-6（IL-6）、白细胞介素-4（IL-4）水平显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；并且治疗组患者血清炎性因子水平明显低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 盐酸溴己新片联合噻托溴铵粉雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期具有较好临床疗效，能改善肺功能和生活质量，降低血清炎性因子水平，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2020/3/6 14:12:47 1329true 目的 探讨十味龙胆花颗粒联合布地奈德福莫特罗粉治疗支气管哮喘的临床疗效。方法 选择2018年1月-2019年1月在北京怀柔医院治疗的支气管哮喘患者82例，根据用药的差别分为对照组（41例）和治疗组（41例）。对照组给予布地奈德福莫特罗粉吸入剂，2吸/次，2次/d；治疗组在对照组的基础上口服十味龙胆花颗粒，3 g/次，3次/d。两组患者均治疗2周。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者WHOQOL-BREF、LCQ、MARS-A和C-ACT评分，血清基质金属蛋白酶组织抑制剂-1（TIMP-1）、半胱氨酰白三烯（CysLTs）、降钙素原（PCT）、白细胞介素-4（IL-4）和白细胞介素-6（IL-6）水平，以及一秒用力呼气容积（FEV1）、用力肺活量（FVC）和最大呼气流量（PEF）水平。结果 治疗后，对照组临床有效率为80.49%，显著低于治疗组的97.56%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。经治疗，两组患者LCQ、MARS-A、C-ACT和WHOQOL-BREF评分均明显升高（P<0.05），且治疗组患者这些评分明显高于对照组（P<0.05）。经治疗，两组患者血清TIMP-1、CysLTs、PCT、IL-4、IL-6水平均明显降低（P<0.05），且治疗组患者这些血清学指标水平明显低于对照组（P<0.05）。经治疗，两组患者FEV1、FVC、PEF水平均明显升高（P<0.05），且治疗组患者这些肺功能指标明显好于对照组（P<0.05）。结论 十味龙胆花颗粒联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗支气管哮喘可有效改善患者临床症状，促进肺功能改善，促进患者生活质量提高，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2020/3/6 14:12:47 1328true 目的 探讨黄蛭益肾胶囊联合阿魏酸哌嗪片治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效。方法 选取2018年3月-2019年3月在漯河市中心医院治疗的94例慢性肾小球肾炎患者为研究对象，根据用药的差别分为对照组（47例）和治疗组（47例）。对照组患者口服阿魏酸哌嗪片，200 mg/次，3次/d；治疗组在对照组基础上口服黄蛭益肾胶囊，5粒/次，3次/d。两组均经28 d治疗。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者24 h尿蛋白定量（24 h UPR）、血肌酐（Scr）、血尿素氮（BUN）和尿RBC，血清可溶性血管内皮细胞生长因子受体-1（sFIt-1）、溶酶体相关膜蛋白2（LAMP-2）、纤维蛋白溶解酶原激活物抑制剂-1（PAI-1）、白细胞介素-17（IL-17）、外周单个核细胞B7-1、重组组织型纤溶酶原激活物（t-PA）水平，以及APACHE Ⅱ、PSQI和SF-36评分。结果 治疗后，对照组和治疗组临床有效率分别为80.85%和97.87%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者24 h UPR、Scr、BUN和尿RBC均显著降低（P<0.05），且治疗组患者24 h UPR、Scr、BUN和尿RBC显著低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者血清sFIt-1、LAMP-2、PAI-1、IL-17、B7-1水平均显著下降（P<0.05），而t-PA水平显著升高（P<0.05），且治疗组患者这些细胞因子水平显著好于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者APACHE Ⅱ评分、PSQI评分均明显降低（P<0.05），而SF-36评分明显升高（P<0.05），且治疗组患者APACHE Ⅱ、PSQI和SF-36评分明显好于对照组（P<0.05）。结论 黄蛭益肾胶囊联合阿魏酸哌嗪片治疗慢性肾小球肾炎效果显著，可有效改善患者肾功能，提高患者生活质量，促进患者睡眠质量提高。]]> 2020/3/6 14:12:47 1327true 目的 探讨银花泌炎灵片联合注射用头孢噻肟钠治疗急性肾盂肾炎的临床疗效。方法 选择2018年6月-2019年6月在驻马店市中心医院治疗的急性肾盂肾炎患者94例，根据用药的差别分为对照组（47例）和治疗组（47例）。对照组患者静脉滴注注射用头孢噻肟钠，2.0 g加入生理盐水100 mL，2次/d；治疗组在对照组的基础上口服银花泌炎灵片，4片/次，4次/d。两组患者均治疗14 d。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者症候积分，血清转化生长因子β1（TGF-β1）、白细胞介素-6（IL-6）、组织型-纤维蛋白溶解酶原激活剂（t-PA）、白细胞介素-17（IL-17）、乙酰-β-D-葡萄糖苷酶（NAG）、β2-微球蛋白（β2-MG）水平，以及SF-36、PSQI和APACHE Ⅱ评分。结果 治疗后，对照组临床有效率为80.85%，显著低于治疗组的97.87%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。经治疗，两组患者症候积分及SF-36、PSQI和APACHE Ⅱ评分均显著降低（P<0.05），且治疗组患者比对照组降低更明显（P<0.05）。经治疗，两组患者血清β2-MG、IL-6、TGF-β1、IL-17、NAG水平均显著降低（P<0.05），而t-PA水平均明显升高（P<0.05），且治疗组比对照组改善更明显（P<0.05）。结论 银花泌炎灵片联合头孢噻肟治疗急性肾盂肾炎可有效改善患者临床症状，有利于患者生活质量的提高。]]> 2020/3/6 14:12:47 1326true 目的 探讨五黄养阴颗粒联合盐酸吡格列酮治疗2型糖尿病的临床疗效。方法 选择2016年5月-2018年9月在淮安市淮安医院治疗的2型糖尿病患者96例，根据用药的差别分为对照组（48例）和治疗组（48例）。对照组口服盐酸吡格列酮片，15~30 mg/次，1次/d；治疗组在对照组基础上口服五黄养阴颗粒，6 g/次，3次/d。两组患者均治疗8周。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者空腹血糖（FPG）、餐后2 h血糖（2 h PG）、糖化血红蛋白（HbA1c）、胰岛β细胞功能、超氧化物歧化酶（ROS）、血清尿酸（SUA）和还原型谷胱甘肽（GSH）指标。结果 治疗后，对照组临床有效率为85.42%，显著低于治疗组的91.67%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。经治疗，两组患者空腹血糖FPG、2 h PG、HbA1c等血糖指标均明显降低（P<0.05），且治疗组患者这些血糖指标比对照组改善更明显（P<0.05）。经治疗，两组患者FINS水平显著降低（P<0.05），而ISI指数和HOMA-IR指数显著升高（P<0.05），且治疗组患者胰岛β细胞功能明显好于对照组（P<0.05）。经治疗，两组患者ROS、SUA显著降低（P<0.05），而GSH显著升高（P<0.05），且治疗组改善程度明显好于对照组（P<0.05）。结论 五黄养阴颗粒联合盐酸吡格列酮片治疗2型糖尿病临床效果良好，降低血糖水平显著，减轻炎症反应，降低肾脏损伤风险，提高患者生活质量。]]> 2020/3/6 14:12:47 1325true 目的 探讨难治性青光眼应用复明片联合拉坦前列素治疗的临床效果。方法 选取2015年10月-2018年10月孝感市中心医院收治的100例（187眼）难治性青光眼患者，随机分成对照组（n=50，94眼）和治疗组（n=50例，3眼）。对照组予以拉坦前列素滴眼液，1滴/次，1次/d，于每日晚间滴入患眼。治疗组在对照组基础上口服复明片，5片/次，3次/d。两组均连续治疗12周。比较两组降眼压疗效，治疗前后最佳矫正视力及相关24 h眼压参数值、视野指标[平均敏感度（MS）、平均缺损（MD）、丢失方差（LV）]、眼动脉血流动力学参数[收缩期峰值流速（PSV）、舒张末期流速（EDV）、血流阻力系数（RI）]值和视功能相关生存质量量表-25（NEI VFQ-25）评分变化。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别是71.3%、83.9%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。两组治疗后最佳矫正视力的频数分布均显著优于治疗前（P<0.05）；但治疗后，治疗组最佳矫正视力的频数分布较对照组同期显著更优（P<0.05）。两组治疗后24 h眼压相关参数（峰值、平均值、波动值）均显著降低（P<0.05）；且治疗组以上24 h眼压相关参数值下降更显著（P<0.05）。治疗组治疗后视野MS值较治疗前显著增高，MD、LV值则均显著减小（P<0.05）；但治疗前后对照组上述视野指标变化均不明显。治疗组治疗后眼动脉PSV、EDV值均显著高于治疗前，而RI值显著降低（P<0.05）；治疗后，治疗组眼动脉血流动力学参数明显优于对照组（P<0.05）。但对照组治疗前后以上眼动脉血流动力学参数（PSV、EDV、RI）值亦均无明显改变。两组治疗后NEI VFQ-25评分均显著低于治疗前（P<0.05），而治疗组下降更显著（P<0.05）。结论 复明片联合拉坦前列素治疗难治性青光眼有助于维持患者眼压稳定，提高视力，改善视野损害及眼部血流动力学，提高患者生命质量，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2020/3/6 14:12:47 1324true 目的 探讨参一胶囊联合羟基喜树碱氯化钠注射液和顺铂注射液治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究。方法 选择2017年6月-2018年6月渭南市中心医院收治的68例非小细胞肺癌患者为研究对象，依据随机数表法将所有患者随机分为对照组和治疗组，每组各34例。对照组患者静脉滴注顺铂注射液，75 mg/d，1次/3周；第1~5天静脉滴注羟基喜树碱氯化钠注射液，10 mg/d；治疗组患者在对照组治疗的基础上口服参一胶囊，2粒/次，2次/d。3周为1个周期，两组患者均治疗2个周期。观察两组的临床疗效，比较两组的生活质量、免疫指标和不良反应。结果 治疗后，对照组和治疗组的临床总缓解率（RR）分别为32.35%、55.88%，疾病控制率（DCR）分别为67.65%、85.29%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，对照组和治疗组的生活质量提高率分别为47.06%、67.65%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者CD3⁺、CD4⁺、CD8⁺、CD4⁺/CD8⁺均明显升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组患者免疫指标均明显高于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组血细胞降低、恶心呕吐发生情况明显低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 参一胶囊联合羟基喜树碱氯化钠注射液和顺铂注射液治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果较好，可提高患者生活质量，调节免疫功能，安全性较好，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2020/3/6 14:12:47 1323true 目的 研究茵栀黄口服液联合注射用还原型谷胱甘肽治疗新生儿黄疸的临床疗效。方法 选取2016年12月-2017年12月在青海省妇女儿童医院进行治疗的100例新生儿黄疸患儿作为研究对象，采用随机数字表法将所有患儿分为对照组和治疗组，每组各50例。对照组患儿静脉滴注注射用谷胱甘肽，0.6 g加入到5%葡萄糖注射液100 mL中，1次/d；治疗组在对照组治疗的基础上口服茵栀黄口服液，2.5 mL/次，3次/d。两组患儿持续治疗2周。观察两组的临床疗效，比较两组的临床症状缓解时间、生化指标水平、血清炎性因子水平。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为80.00%、94.00%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组患儿退黄时间、胎便排空时间显著短于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患儿血清总胆红素（TBIL）、结合胆红素（DBIL）、丙氨酸氨基转移酶（ALT）和天门冬氨酸氨基转氨酶（AST）水平均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；并且治疗组患儿血清TBIL、DBIL、ALT、AST水平均明显低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患儿白细胞介素-1（IL-1）、白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平均明显降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）；并且治疗组患儿IL-1、IL-6、TNF-α水平均明显低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 茵栀黄口服液联合注射用还原型谷胱甘肽治疗新生儿黄疸具有较好的临床疗效，能改善患儿临床症状和肝功能，调节血清炎性因子水平，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2020/3/6 14:12:47 1322true 目的 研究奥拉西坦联合胞磷胆碱治疗急性脑梗死的临床效果。方法 选择2018年3月—2019年10月新乡市中心医院收治的急性脑梗死患者104例为研究对象，采用随机信封法将患者分为替格瑞洛联合胞磷胆碱组（对照组）和奥拉西坦联合胞磷胆碱组（治疗组），每组各52例。对照组患者静脉滴注胞磷胆碱注射液，0.5 g加入到100 mL 5%葡萄糖注射液中，1次/d；同时口服替格瑞洛片，90 mg/次，2次/d。治疗组患者静脉滴注胞磷胆碱注射液，0.5 g加入到100 mL 5%葡萄糖注射液中，1次/d；同时静脉滴注奥拉西坦注射液，5 g加入到250 mL 5%葡萄糖注射液中，1次/d。两组患者均连续治疗3周。观察两组的临床疗效，比较两组的神经功能缺损（NIHSS）评分、蒙特利尔认知评估量表（MoCA）评分，并比较两组患者血清血管内皮生长因子（VEGF）、神经元特异性烯醇化酶（NSE）水平、炎症因子水平。结果 治疗后，两组患者总有效率比较差异无统计学意义。治疗后，两组患者NIHSS评分较治疗前明显降低，MoCA评分明显升高（P<0.05）；治疗后治疗组MoCA评分显著高于对照组（P<0.05），治疗后两组NIHSS评分比较无统计学意义。治疗后，两组患者血清VEGF水平均较治疗前明显升高，NSE水平明显降低（P<0.05）；且治疗组患者血清VEGF水平明显高于对照组，NSE水平明显低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-6（IL-6）水平较治疗前明显降低（P<0.05）；且治疗组患者TNF-α、IL-6水平降低幅度高于对照组（P<0.05）。结论 奥拉西坦联合胞磷胆碱治疗急性脑梗死具有较好的疗效，可改善认知功能，降低血清炎症因子水平，具有一定临床推广应用价值。]]> 2020/12/22 17:32:34 1321true 目的 探讨芪血通络片联合巴曲酶注射液治疗急性脑梗死的临床效果。方法 以2018年1月—2020年5月在开封市中心医院进行治疗的124例急性脑梗死患者为研究对象，根据住院号的奇偶性分为治疗组（62例）和对照组（62例）。对照组给予巴曲酶注射液，首次10 BU巴曲酶注射液与0.9%氯化钠注射液100 mL配伍，隔日一次，维持量为5 BU，隔日一次静脉滴注；治疗组除了给予巴曲酶注射液外还给予口服芪血通络片，4片/次，3次/d。均治疗14 d进行疗效对比。同时对比两组患者BI评分、ADL评分、MoCA评分、血清新蝶呤（Npt）、单核细胞趋化蛋白-1（MCP-1）、亲环素A（CyPA）、可溶性血管细胞黏附分子-1（sVCAM-1）、基质金属蛋白酶-9（MMP-9）水平，血液流变学指标及脑血流动力学指标。结果 治疗后，治疗组在有效率上优于对照组（96.77%比80.65%，P<0.05）。治疗后，两组NIHSS评分、mRS评分显著降低，但ADL评分、MoCA评分、BI评分显著升高（P<0.05）；且治疗后治疗组NIHSS评分、mRS评分低于对照组，而ADL评分、MoCA评分、BI评分高于对照组（P<0.05）。治疗后，两组血清Npt、MCP-1、CyPA、MMP-9、sVCAM-1水平均降低，且以治疗组降低更显著（P<0.05）。治疗后，两组Q_mean、V_mean显著增加，但DR、ZCV及R显著降低（P<0.05）；治疗后，治疗组Q_mean、V_mean高于对照组，但DR、ZCV及R显著低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者HCT、WBV、FIB及PV均明显降低（P<0.05）；且治疗后，治疗组血流流变学指标低于对照组（P<0.05）。结论 急性脑梗死在给予巴曲酶注射液治疗的同时还进行口服芪血通络片不仅促进机体细胞因子改善，还促进脑血流动力学和血液流变学指标的改善，有利于脑神经功能恢复，促进患者对认知功能的恢复，提高其生活质量，有着很高应用价值。]]> 2020/12/22 17:32:34 1320true 目的 探讨脑心通胶囊联合胞磷胆碱钠胶囊治疗急性脑梗死恢复期的临床疗效。方法 选取2019年4月—2020年4月在天津市第五中心医院治疗的脑梗死恢复期患者126例，随机分为对照组和治疗组，每组各63例。对照组患者口服胞磷胆碱钠胶囊，2粒/次，3次/d。治疗组在对照组的基础上口服脑心通胶囊治疗，3粒/次，3次/d。两组患者均治疗4周。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者神经功能缺损评分和Barthel指数，全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度和红细胞压积，及血小板蛋白激酶C（PKC）、五正聚蛋白3（PTX3）、血管紧张素Ⅱ（Ang ΙΙ）和α颗粒膜蛋白（GMP-140）水平。结果 治疗后，对照组和治疗组临床有效率分别为77.78%和92.06%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组Barthel指数、全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度和红细胞压积均明显高于治疗前（P<0.05），且治疗组显著高于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者神经功能缺损评分、PKC、PTX3、Ang ΙΙ和GMP-140水平明显降低（P<0.05），且治疗组比对照组降低更为显著（P<0.05）。结论 脑心通胶囊联合胞磷胆碱钠胶囊可改善神经功能缺损和血液流变学指标，降低PKC、PTX3、Ang ΙΙ和GMP-140水平，提高患者的日常生活活动能力。]]> 2020/12/22 17:32:34 1319true 目的 比较阿齐沙坦与奥美沙坦酯治疗轻中度原发性高血压的临床疗效。方法 2015年9月—2017年2月从全国多家研究中心筛选轻、中度原发性高血压304例，随机分为奥美沙坦酯组和阿齐沙坦组。受试者从起始剂量开始，阿齐沙坦片20 mg/次和奥美沙坦酯片模拟剂，1次/d，或奥美沙坦酯片20 mg/次和阿齐沙坦片模拟剂，1次/d，开始治疗。用药后第8周末对受试者进行血压评价，如果服药前（药物浓度谷值时）坐位收缩压≥140 mmHg（1 mmHg=133 Pa）和/或舒张压≥90 mmHg则试验药物剂量加倍（阿齐沙坦片40 mg/次口服或奥美沙坦酯片40 mg/次，1次/d）继续治疗8周，如果服药前（药物浓度谷值时）坐位收缩压<140 mmHg且舒张压<90 mmHg则维持原剂量继续治疗8周。治疗总周期16周。观察两组的有效率和达标率。比较两组治疗前，治疗8、12、16周收缩压、舒张压，血压与治疗前差值的变化情况。结果 用药8、16周，奥美沙坦酯组有效率分别是66.89%、69.59%；阿齐沙坦组有效率分别是59.60%、58.94%，两组有效率比较差异没有统计学意义。用药8、16周，奥美沙坦酯组达标率分别是62.16%、61.49%；阿齐沙坦组达标率分别是56.95%、56.29%，两组达标率比较差异均没有统计学意义。治疗8、12、16周，两组受试者的坐位收缩压、舒张压逐渐降低，与同组治疗前比较差异均有统计学意义（P<0.05）；治疗后，两组血压比较差异无统计学意义。用药后两组受试者的坐位收缩压和舒张压均逐渐降低，至16周末时，两组间坐位舒张压下降值比较差异具有统计学意义（P<0.05）；16周末时两组收缩压下降值差异均没有统计学意义。结论 有效性方面，阿齐沙坦组疗效未达非劣效于奥美沙坦酯组，但阿齐沙坦自身的降压效果显著并具临床意义；安全性方面，阿齐沙坦组与奥美沙坦酯组不良事件、严重不良事件、不良反应发生率相当，安全性良好。]]> 2020/12/22 17:32:34 1318true 目的 探讨心通口服液联合重组人脑利钠肽治疗急性心肌梗死后心力衰竭的临床研究。方法 选取2016年3月—2019年12月郑州大学第一附属医院接收的急性心肌梗死后心力衰竭患者126例，将患者随机分为对照组和治疗组，每组各63例。对照组给予冻干重组人脑利钠肽，前90 s静脉推注1.5 μg/kg冲击治疗，随后以0.007 5 μg/（kg·min）速率静脉滴注，连续滴注3 d。治疗组在对照组的基础上联合口服心通口服液，20 mL/次，3次/d。两组均治疗4周。观察两组的临床疗效，比较两组治疗前后心功能和血清学指标的变化情况。结果 治疗后，治疗组临床总有效率是90.48%，显著高于对照组的76.19%（P<0.05）。两组治疗后左心室收缩末期内径（LVESD）、左心室舒张末期内径（LVEDD）显著降低，但左心室射血分数（LVEF）升高（P<0.05）；治疗后，治疗组患者心功能指标优于对照组（P<0.05）。两组治疗后丙二醛（MDA）、白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）显著降低，而超氧化物歧化酶（SOD）升高（P<0.05）；治疗后，治疗组血清学指标优于对照组（P<0.05）。结论 心通口服液联合重组人脑利钠肽治疗急性心肌梗死后心力衰竭疗效肯定，可有效改善患者心功能和血清学指标，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2020/12/22 17:32:34 1317true 目的 探讨哮喘宁颗粒联合硫酸沙丁胺醇气雾剂治疗支气管哮喘慢性持续期患者的临床疗效。方法 选取2017年9月—2019年11月郑州大学第五附属医院收治的98例支气管哮喘慢性持续期患者为研究对象，根据抽签法将患者分为对照组（49例）和治疗组（49例）。对照组吸入复方硫酸沙丁胺醇气雾剂，早晚各1吸。治疗组在对照组治疗的基础上口服哮喘宁颗粒，25 g/次，2次/d。两组均治疗12周。观察两组的临床疗效，比较两组的肺功能、血清炎性因子。结果 治疗后，治疗组的总有效率为93.88%，高于对照组的75.51%（P<0.05）。治疗后，两组用力肺活量（FVC）、第一秒用力呼气量（FEV₁）、最大呼气峰流速（PEF）均升高（P<0.05），且治疗组肺功能高于对照组（P<0.05）。治疗后，两组干扰素-γ（IFN-γ）、白细胞介素-4（IL-4）、白细胞介素-17（IL-17）水平降低，白细胞介素-10（IL-10）水平升高（P<0.05），且治疗组IFN-γ、IL-4、IL-17水平低于对照组，IL-10水平高于对照组（P<0.05）。结论 哮喘宁颗粒联合硫酸沙丁胺醇气雾剂治疗支气管哮喘慢性持续期具有较好的疗效，可明显改善肺功能，减轻炎症反应，且安全性较好。]]> 2020/12/22 17:32:34 1316true 目的 探讨慢性阻塞性肺气肿患者采用咳喘顺丸联合吸入用异丙托溴铵治疗的临床疗效。方法 选取2018年12月—2019年12月于中国平煤神马集团职业病防治院就诊的慢性阻塞性肺气肿患者124例作为研究对象，根据入组顺序将患者分成对照组和治疗组，每组各62例。对照组患者给予吸入用异丙托溴铵溶液，500 μg/次，3次/d；治疗组患者在对照组用药基础上口服咳喘顺丸，5 g/次，3次/d。两组患者均连续治疗2周。观察两组的临床疗效，比较两组肺功能指标、外周血清指标、圣乔治问卷（SGRQ）评分、6 min步行距离。结果 治疗后，治疗组患者临床总有效率要显著高于对照组患者（95.16%vs 80.65%），两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者肺功能指标用力肺活量（FVC）、呼气高峰流量（PEFR）和第1秒用力肺活量/FVC（FEV₁/FVC）均较治疗前显著升高（P<0.05），且治疗后治疗组肺功能指标较对照组升高的更为显著（P<0.05）。两组患者外周血肿瘤坏死因子α（TNF-α）、periostin及血小板衍生生长因子B（PDGF-B）水平均较治疗前显著降低（P<0.05）；且治疗组各指标较对照组降低的更为显著，组间比较均具有显著性差异（P<0.05）。治疗后，两组SGRQ评分显著降低，但6 min步行距离均较治疗前显著增加（P<0.05）；且治疗后治疗组SGRQ评分显著低于对照组，而6 min步行距离高于对照组（P<0.05）。结论 咳喘顺丸联合吸入用异丙托溴铵治疗慢性阻塞性肺气肿疗效显著、安全性高，且能够显著改善患者肺功能与生活质量，促进外周血清学指标的转归，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2020/12/22 17:32:34 1315true 目的 探讨灯台叶颗粒联合环酯红霉素治疗类百日咳综合征的临床疗效。方法 选取2018年4月—2020年4月郑州大学附属儿童医院收治的120例类百日咳综合征患儿，随机分为对照组和治疗组，每组各60例。对照组口服环酯红霉素干混悬剂，15 mg/（kg·d），每12小时服用1次。治疗组在对照组基础上口服灯台叶颗粒，10 g/次，3次/d。两组均持续治疗14 d。观察两组的临床疗效，比较两组临床症状、体征缓解时间和住院时间，血清炎性因子、细胞免疫功能指标和不良反应。结果 治疗后，治疗组总有效率是95.00%，显著高于对照组的78.33%（P<0.05）。治疗后，治疗组肺部啰音消失时间、呼吸困难缓解时间、痉挛性咳嗽缓解时间及住院时间均显著短于对照组（P<0.05）。治疗后，两组血清白介素-6（IL-6）、白介素-4（IL-4）、干扰素-γ（IFN-γ）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平均显著降低（P<0.05）；治疗后治疗组血清炎性因子水平显著低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺均显著升高，但对照组CD8⁺显著升高，治疗组CD8⁺显著降低（P<0.05）；治疗后治疗组细胞免疫功能优于对照组（P<0.05）。治疗组不良反应发生率低于对照组（5.00%vs 20.00%）（P<0.05）。结论 灯台叶颗粒联合环酯红霉素治疗类百日咳综合征的临床疗效较好，可缓解患儿临床症状及体征，降低炎性因子，安全性较高，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2020/12/22 17:32:34 1314true 目的 探讨猴耳环消炎片联合法莫替丁片治疗急性胃肠炎的临床疗效。方法 选择2019年4月—2020年4月在郑州大学附属郑州中心医院治疗的急性肠胃炎患者84例，采用双色球随机分组法分成对照组与治疗组，各42例。对照组口服法莫替丁片，20 mg/次，2次/d；治疗组在对照组基础上口服猴耳环消炎片，0.96 g/次，3次/d。两组治疗7 d。比较两组临床疗效，观察两组临床症状改善时间和血清学指标。结果 经治疗，对照组患者有效率为80.95%，显著低于治疗组（97.62%，P<0.05）。经治疗，治疗组患者在腹痛、腹泻、呕吐等症状改善时间上均短于对照组（P<0.05）。经治疗，两组血清超敏C反应蛋白（hs-CRP）、白细胞介素-6（IL-6）、降钙素原（PCT）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平均显著下降（P<0.05），且治疗后治疗组血清学指标低于对照组（P<0.05）。结论 急性胃肠炎患者给予猴耳环消炎片和法莫替丁片共同治疗不仅促进患者临床症状改善，还有利于机体炎症反应降低，有着良好的临床应用价值。]]> 2020/12/22 17:32:34 1313true 目的 探讨云芝糖肽胶囊联合TP方案（多西他赛联合奈达铂）治疗中晚期食管癌的临床疗效。方法 选取2016年9月—2020年1月南阳市中心医院收治的103例中晚期食管癌患者为研究对象，将所有患者采用信封法分为对照组（51例）和治疗组（52例）。对照组第1天静脉滴注多西他赛注射液，75 mg/m²加入到0.9%氯化钠溶液100 mL中，同时第1天静脉滴注注射用奈达铂，80 mg/m²加入到0.9%氯化钠溶液100 mL。治疗组在对照组的基础上口服云芝糖肽胶囊，3粒/次，3次/d。21 d为1个周期，两组均治疗4个周期。观察两组的临床疗效，比较两组的T淋巴细胞亚群、免疫球蛋白、血清肿瘤标志物。结果 治疗后，治疗组的疾病控制率、客观缓解率均高于对照组（P<0.05）。治疗后，两组CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺均降低，CD8⁺均升高（P<0.05）；并且治疗组CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺低于对照组，CD8⁺高于对照组（P<0.05）。治疗后，两组免疫球蛋白A（IgA）、免疫球蛋白M（IgM）、免疫球蛋白G（IgG）水平均升高（P<0.05），且治疗组IgA、IgM、IgG水平均高于对照组（P<0.05）。治疗后，两组血清癌胚抗原（CEA）、鳞状细胞癌抗原（SCC-Ag）、糖类抗原199（CA199）水平均较治疗前降低（P<0.05），且治疗组血清CEA、SCC-Ag、CA199水平低于对照组（P<0.05）。结论 云芝糖肽胶囊联合TP方案治疗中晚期食管癌患者可提高治疗效果，减轻免疫抑制，降低血清肿瘤标志物水平。]]> 2020/12/22 17:32:34 1312true 目的 探究达格列净联合利拉鲁肽治疗2型糖尿病患者的临床效果。方法 收集2017年1月—2019年4月在郑州人民医院治疗的2型糖尿病患者126例，随机分为对照组（63例）和治疗组（63例）。对照组口服盐酸二甲双胍片，0.5 g/次，3次/d，同时于睡前皮下注射利拉鲁肽注射液0.6 mg，1周后根据患者肠道反应增加至1.2 mg，1次/d。治疗组早餐前口服达格列净片，10 mg/次，1次/d；利拉鲁肽注射液的用法同对照组。两组患者治疗时间均为3个月。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者糖化血红蛋白（HbA1c）、空腹血糖（FPG）、餐后2 h血糖（2 h PG）、体质量指数（BMI）、白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、对纤溶酶原激活物抑制物-1（PAI-1）和胱抑素C（CysC）水平。结果 治疗后，对照组和治疗组临床有效率分别为79.37%和93.65%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者HbA1c、FPG、2 h PG、BMI、IL-6、TNF-α、PAI-1、CysC均显著降低（P<0.05），且治疗组上述指标比对照组更低（P<0.05）。结论 达格列净联合利拉鲁肽治疗2型糖尿病患者效果显著，且不增加不良反应，降低发生糖尿病血管并发症的风险。]]> 2020/12/22 17:32:35 1311true 目的 探讨内消瘰疬丸联合碘¹³¹治疗自主功能性甲状腺结节的临床疗效。方法 选取2017年2月—2019年2月在驻马店市中心医院治疗的自主功能性甲状腺结节患者86例，采用随机数字表法分为对照组与治疗组（各43例）。对照组口服碘[¹³¹I]化钠口服溶液，555 MBq/次，1次/d。治疗组患者在给予服用碘[¹³¹I]化钠口服溶液同时口服内消瘰疬丸，1次8丸，3次/d。治疗4周对比效果。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者甲状腺功能指标及甲状腺结节数目和大小。结果 经治疗，治疗组有效率为97.67%，明显高于对照组（81.40%，P<0.05）。经治疗，2组三碘甲状腺原氨酸（T3）、甲状腺素（T4）、游离三碘甲状腺原氨酸（FT3）及游离甲状腺激素（FT4）水平均降低，而促甲状腺激素（TSH）水平均增高，且以治疗组改善显著（P<0.05）。经治疗，治疗组在甲状腺结节缩小及消失数目上均优于对照组（P<0.05）。结论 内消瘰疬丸联合碘¹³¹治疗自主功能性甲状腺结节可促进甲状腺结节的消失，改善机体甲状腺功能，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2020/12/22 17:32:35 1310true 目的 探讨复方大红袍止血片联合复方醋酸棉酚治疗功能性子宫出血的临床疗效。方法 选取2018年5月—2020年5月在郑州大学附属南阳市中心医院进行治疗的152例功能性子宫出血患者为研究对象，根据就诊顺序分为对照组（76例）和治疗组（76例）。对照组口服复方醋酸棉酚片，20 mg/次，1次/d；治疗组患者在对照组基础上口服复方大红袍止血片，2 g/次，3次/d。两组均治疗8周进行效果比较。比较两组的临床疗效，观察两组临床症状改善时间、激素水平和血清学指标情况。结果 经治疗，对照组总有效率为81.58%，显著低于治疗组97.37%（P<0.05）。经治疗，治疗组在淋漓不止、腰膝酸软、小腹坠痛、经行不畅、经血色淡等症状改善时间上均显著短于对照组（P<0.05）。经治疗，两组血清雌二醇（E₂）、促卵泡生成素（FSH）、促黄体生成素（LH）水平均较治疗前显著降低（P<0.05）；且治疗后，治疗组性激素水平显著低于对照组（P<0.05）。经治疗，两组血清促血管生成素-2（Ang-2）、水通道蛋白4（AQP4）均显著降低，但血管内皮生长因子（VEGF）、β内啡肽（β-EP）水平均显著升高（P<0.05）；治疗后，治疗组Ang-2、AQP4水平显著低于对照组，但VEGF、β-EP显著高于对照组（P<0.05）。结论 复方大红袍止血片联合复方醋酸棉酚治疗功能失调性子宫出血具有较好的临床疗效，可有效改善患者的临床症状，还可有效改善机体血清细胞因子水平，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2020/12/22 17:32:35 1309true 目的 观察夏荔芪胶囊联合左氧氟沙星治疗ⅢA型慢性前列腺炎的临床疗效。方法 选取2018年6月—2019年12月在濮阳市中医医院就诊的300例ⅢA型慢性前列腺炎，随机分为对照组和治疗组，每组各150例。对照组口服盐酸左氧氟沙星胶囊，2粒/次，2次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服夏荔芪胶囊，3粒/次，3次/d。1周为1疗程，两组均治疗6个疗程。观察两组的临床疗效，比较两组美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状指数（NIH-CPSI）和前列腺液量化积分的变化情况。结果 治疗后，治疗组的总有效率86.21%，对照组有效率65.07%，治疗组明显高于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。与治疗前相比，治疗后两组疼痛评分、尿路症状评分和对生活质量影响评分均显著降低（P<0.05）；治疗后，治疗组疼痛评分、尿路症状评分和对生活质量影响评分显著低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者前列腺液量化积分均较治疗前显著降低（P<0.05）；治疗后，治疗组前列腺液量化积分显著低于对照组（P<0.05）；治疗组前列腺液量化积分前后差值显著大于对照组（P<0.05）。结论 夏荔芪胶囊联合左氧氟沙星治疗ⅢA型慢性前列腺炎可显著提高临床疗效，并能有效改善患者临床症状，安全性较高，具有很大的临床推广应用价值。]]> 2020/12/22 17:32:35 1308true 目的 探讨骨松宝颗粒联合依降钙素治疗骨质疏松症的临床疗效。方法 选取于2017年4月—2020年4月南阳市中心医院收治的128例骨质疏松症患者，根据随机数表法分为对照组（64例）和治疗组（64例）。对照组肌肉注射依降钙素注射液，10 U/次，2次/周。治疗组在对照组的基础上口服骨松宝颗粒治疗，5 g/次，3次/d。两组均治疗1个月。观察两组的临床疗效，比较两组平均骨密度（BMD）、骨钙素（BGP）、Ⅰ型胶原羧基末端交联肽（β-CTX）、白介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、Oswestry功能障碍指数（ODI）评分的变化情况。结果 治疗后，治疗组总有效率89.06%，显著高于对照组71.88%（P<0.05）。治疗后，两组BMD、BGP显著升高，但β-CTX、IL-6、TNF-α显著下降（P<0.05）；治疗后，治疗组BMD、BGP高于对照组，而β-CTX、IL-6、TNF-α低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者ODI评分均显著下降（P<0.05）；且治疗组低于对照组（P<0.05）。结论 骨松宝颗粒联合依降钙素治疗骨质疏松症疗效确切，可改善骨转换因子和炎症细胞因子，降低ODI评分，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2020/12/22 17:32:35 1307true 目的 分析康柏西普和曲安奈德治疗非动脉炎性前部缺血性视神经病变患者的临床疗效。方法 选取2017年9月—2019年1月濮阳市眼科医院收治的非动脉炎性前部缺血性视神经病变患者80例，随机分为对照组（40例）和治疗组（40例）。对照组注射醋酸曲安奈德注射液，4 mg/次。治疗组注射康柏西普眼用注射液，0.05 mL/（眼·次）。比较治疗前后两组患者视力和视野调查结果，眼压、神经纤维层厚度和视盘水肿消退时间，及玻璃体液中血管内皮生长因子-A（VEGF-A）水平。结果 治疗后，对照组视力和视野总有效率分别为80.00%和90.00%，均显著低于治疗组的95.00%和100.00%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者眼压及神经纤维层厚度均明显降低（P<0.05），且治疗组患者眼压、神经纤维层厚度、视盘水肿消退时间均明显低于对照组（P<0.05）。最后1次治疗时，两组患者玻璃体腔中VEGF-A水平均明显降低（P<0.05），且治疗组明显低于对照组（P<0.05）。结论 玻璃体腔注射康柏西普可显著提高非动脉炎性前部缺血性视神经病变患者的视力和视野，有效改善治疗临床疗效。]]> 2020/12/22 17:32:35 1306true 目的 探讨复明胶囊联合聚乙二醇滴眼液治疗白内障术后干眼症的临床疗效。方法 选取2017年8月—2019年12月濮阳市人民医院收治的93例白内障术后干眼症患者（142眼）。根据信封法将所有患者分为对照组（46例，69眼）和治疗组（47例，73眼）。对照组患者滴眼聚乙二醇滴眼液，3次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服复明胶囊，5粒/次，3次/d。两组连续治疗8周。观察两组的临床疗效，比较两组泪液肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-6（IL-6）、超敏C反应蛋白（hs-CRP）、角膜荧光素染色（FL）评分、泪液分泌试验（Sit）长度、泪膜破裂时间（BUT）和干眼症状评分。结果 治疗后，治疗组总有效率为89.04%，显著高于对照组的73.91%，差异有显著性意义（P<0.05）。治疗后，两组FL评分下降，BUT、Sit长度升高（P<0.05）；且治疗组FL评分低于对照组，BUT、Sit长度高于对照组（P<0.05）。治疗4、8周后，两组干眼症状评分均显著下降（P<0.05），并且治疗组干眼症状评分低于同期对照组（P<0.05）。治疗后，两组泪液TNF-α、IL-6、hs-CRP水平均明显下降（P<0.05），并且治疗组泪液TNF-α、IL-6、hs-CRP水平低于对照组（P<0.05）。结论 复明胶囊联合聚乙二醇滴眼液治疗白内障术后干眼症疗效确切，可有效改善其临床症状，有效降低泪液TNF-α、IL-6、hs-CRP水平，安全性较好。]]> 2020/12/22 17:32:35 1305true 目的 探讨独一味胶囊联合醋酸地塞米松口腔贴片治疗复发性口疮的临床疗效。方法 选取2019年2月—2019年7月白银市第三人民医院收治的80例复发性口疮患者为研究对象，根据随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组，每组各40例。对照组给予醋酸地塞米松口腔贴片，贴于患处，1片/次，1次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服独一味胶囊，0.6 g/次，3次/d。两组患者连续治疗7 d。观察临床疗效，比较两组的消肿时间、溃疡愈合时间、疼痛消失时间、血清炎症因子和免疫细胞水平以及疼痛程度。结果 治疗后，治疗组的总有效率97.50%明显高于对照组的75.00%，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组的消肿时间、溃疡愈合时间、疼痛消失时间均短于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组的血清转化生长因子-β₁（TGF-β₁）水平明显升高，肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-8（IL-8）水平明显降低，差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组的TGF-β₁水平高于对照组，TNF-α、IL-8水平低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组的CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺、自然杀伤（NK）细胞明显升高，差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组的CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺、NK细胞高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组视觉模拟评分法（VAS）评分均明显降低，差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组VAS评分降低更明显，差异有统计学意义（P<0.05）。结论 独一味胶囊联合醋酸地塞米松口腔贴片可提高复发性口疮的疗效，改善临床症状和免疫功能，促进创面愈合。]]> 2020/12/22 17:32:35 1304true 目的 探讨消银颗粒联合糠酸莫米松乳膏治疗慢性湿疹的临床疗效。方法 选取2018年6月—2019年11月郑州市中心医院收治的136例慢性湿疹患者为研究对象，根据随机分层抽样法将患者分为对照组（68例）和治疗组（68例）。对照组患者取适量糠酸莫米松乳膏涂抹于患处皮肤，1次/d，1周用药5 d，停药2 d。治疗组患者在对照组治疗的基础上口服消银颗粒，3.5 g/次，3次/d。两组均治疗1个月。观察两组的临床疗效，比较两组的皮肤生理功能、血清炎症因子、严重度指数（EASI）评分、瘙痒评分、靶皮损面积。结果 治疗后，治疗组、对照组的总有效率分别为92.65%、75.00%，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组严重度指数（EASI）评分、瘙痒评分、靶皮损面积降低（P<0.05），且治疗组EASI评分、瘙痒评分、靶皮损面积低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组表皮水分流失（TEWL）下降，皮肤油脂、角质层含水量（WCSC）升高（P<0.05），且治疗组TEWL低于对照组，皮肤油脂、WCSC高于对照组（P<0.05）。治疗后，两组肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-17（IL-17）、白细胞介素-23（IL-23）水平均下降（P<0.05），且治疗组炎症因子水平低于对照组（P<0.05）。结论 消银颗粒联合糠酸莫米松乳膏治疗慢性湿疹可有效缓解临床症状，改善皮肤生理功能，降低血清TNF-α、IL-17、IL-23水平，安全性较好。]]> 2020/12/22 17:32:35 1303true 目的 探讨替罗非班联合氯吡格雷治疗急性心肌梗死的临床疗效和安全性。方法 选自南阳市第二人民医院于2018年3月—2019年6月收治的86例急性心肌梗死患者，按照治疗方式的不同分为对照组和治疗组，每组各43例。对照组患者口服硫酸氢氯吡格雷片，首次用药量为300 mg/次，之后缩减至75 mg/次，1次/d。治疗组患者在对照组的基础上静脉滴注盐酸替罗非班注射液0.4 μg/（kg·min），30 min后，调整为0.1 μg/（kg·min）。两组患者均以7 d为1个疗程，连续治疗2个疗程。观察两组的临床疗效，比较两组心功能指标、血清炎性因子水平的变化情况。结果 治疗后，治疗组总有效率是95.3%，显著高于对照组的83.7%（P<0.05）。治疗后，两组心功能与治疗前相比均有所降低（P<0.05），治疗组低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者血清炎性因子水平均有所下降（P<0.05），且治疗组下降情况优于对照组（P<0.05）。治疗组不良反应发生率是9.3%，显著低于对照组的28.0%（P<0.05）。结论 替罗非班联合氯吡格雷治疗急性心肌梗死临床效果显著，可改善炎性因子水平及心功能状况，不良反应发生率低，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2020/12/22 17:32:35 1302true 目的 探讨心通口服液联合氨氯地平治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法 选取2018年10月—2019年12月在天津市第一中心医院就诊的冠心病心绞痛患者226例，随机分为对照组和治疗组，每组各113例。对照组口服苯磺酸左氨氯地平片，5 mg/次，1次/d。治疗组在对照组的基础上口服心通口服液，10～20 mL/次，3次/d。两组患者治疗2个月。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者西雅图调查量表（SAQ）评分、血管内皮生长因子水平、心功能、心绞痛发作频率和持续时间。结果 治疗后，对照组临床有效率为80.53%，显著低于治疗组的95.58%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者SAQ评分显著高于治疗前（P<0.05），且治疗组患者SAQ评分明显高于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者血管内皮生长因子水平、左室射血分数（LVEF）和心输出量（CO）显著高于治疗前（P<0.05），体血管阻力（SVR）和胸腔液体含量（TFC）显著低于治疗前（P<0.05），且治疗后治疗组患者这些指标水平明显好于对照组（P<0.05）。治疗后，两组心绞痛发作频率和心绞痛持续时间明显下降（P<0.05），且治疗组的心绞痛发作频率和心绞痛持续时间显著低于对照组（P<0.05）。结论 心通口服液联合氨氯地平治疗冠心病心绞痛可改善患者心功能和血管内皮生长因子水平，临床疗效显著，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2020/12/22 17:32:35 1301true 目的 研究热毒宁注射液联合复方异丙托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效。方法 选取2020年1月—2020年6月在郑州大学附属洛阳中心医院治疗的86例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者为研究对象，随机分为对照组和治疗组，每组各43例。对照组患者给予吸入用复方异丙托溴铵溶液，2.5 mL加入雾化器氧气驱动雾化吸入，3次/d；治疗组在对照组的基础上静脉滴注热毒宁注射液，20 mL加入0.9%氯化钠注射液250 mL稀释，1次/d。两组均连续治疗10 d。两组均连续治疗10 d。比较两组患者的临床疗效、血气分析及肺功能指标、炎症及氧化应激指标、前白蛋白（PA）水平变化。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为81.40%、95.35%，治疗组的临床疗效显著高于对照组（P<0.05）。治疗后，两组动脉血氧分压（pO₂）显著升高，但动脉血二氧化碳分压（pCO₂）显著降低（P<0.05）；且治疗后治疗组pO₂高于对照组，而pCO₂低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组第1秒用力呼气容积（FEV₁）、FEV₁/用力肺活量（FVC）均显著升高，同组治疗前后差异显著（P<0.05）；且治疗组肺功能指标上升更为明显（P<0.05）。治疗后，对照组与治疗组患者超敏C反应蛋白（hs-CRP）、降钙素原（PCT）水平均显著降低（P<0.05）；且治疗组降低更为明显，两组比较差异存在统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者丙二醛（MDA）、过氧化脂质（LPO）水平均显著降低，而谷胱甘肽-S转移酶（GSH-ST）、血清PA水平显著升高（P<0.05）；治疗后，治疗组MDA、LPO水平低于对照组，而GSH-ST、PA水平高于对照组（P<0.05）。结论 热毒宁注射液联合复方异丙托溴铵可显著促进慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的恢复，降低机体炎性反应，恢复氧化–抗氧化平衡，提高机体营养状态，值得临床推广应用。]]> 2020/12/22 17:32:35 1300true 目的 探讨宣肺止嗽合剂联合吸入沙美特罗替卡松治疗咳嗽性变异性哮喘的临床疗效。方法 选取2019年1月—2019年12月在天津市泰达医院治疗的哮喘患者282例，随机分为对照组（141例）和治疗组（141例）。对照组吸入沙美特罗替卡松吸入粉雾剂，50 μg/次，2次/d。治疗组在对照组基础上口服宣肺止嗽合剂，20 mL/次，3次/d。两组连用7 d。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者第1秒用力呼气量（FEV1）、第1秒用力呼气容积占预计百分比（FEV1% pred）和FEV1/最大呼吸量（FVC），外周血调节性T细胞（Treg）、辅助性T细胞17（Th17）百分比和Treg/Th17，ACT评分和mMRC评分，及呼出气一氧化氮（FeNO）和嗜酸性粒细胞计数。结果 治疗后，对照组临床有效率为74.47%，显著低于治疗组的95.74%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组FEV1、FEV1% pred和FEV1/FVC明显增加（P<0.05），且治疗组较对照组显著上升（P<0.05）。治疗后，两组Treg细胞百分比显著升高（P<0.05），Th17百分比及Treg/Th17比值明显降低（P<0.05），且治疗组Treg细胞百分比、Th17百分比和Treg/Th17比值明显好于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者ACT评分显著升高（P<0.05），mMRC评分明显降低（P<0.05），且治疗组ACT评分和mMRC评分明显好于同期对照组（P<0.05）。治疗后，两组FeNO和嗜酸性粒细胞计数显著降低（P<0.05），且治疗组FeNO和嗜酸性粒细胞计数较对照组明显下降（P<0.05）。结论 宣肺止嗽合剂联合沙美特罗替卡松治疗咳嗽变异性哮喘疗效显著，能够有效的改善肺部功能，调节免疫能力，降低FeNO和炎症水平。]]> 2020/12/22 17:32:35 1299true 目的 探讨酒石酸西尼必利片联合胃复春片治疗慢性萎缩性胃炎的临床疗效。方法 选取2018年1月—2019年3月天津中医药大学第一附属医院收治的120例慢性萎缩性胃炎患者作为研究对象，按照随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组，每组各60例。对照组口服胃复春片，4片/次，3次/d。治疗组在对照组的基础上饭前15 min口服酒石酸西尼必利片，1 mg/次，3次/d。两组患者连续治疗12周。观察两组临床疗效，比较两组的临床症状评分、胃黏膜炎症病理评分、胃泌素（GAS）、胃动素（MTL）及谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）、前列腺素E₂（PGE₂）。结果 治疗后，治疗组的临床总有效率为93.33%，明显高于对照组80.00%，差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者胃脘疼痛评分、胃中嘈杂评分、嗳气泛酸评分、胃黏膜炎症病理评分均较治疗前明显降低（P<0.05）；并且治疗后治疗组患者临床症状评分、胃黏膜炎症病理评分均明显低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者GAS、MTL水平均较治疗前明显降低，GSH-Px、PGE₂水平较治疗前明显升高（P<0.05）；治疗后，治疗组患者GAS、MTL水平明显低于对照组，GSH-Px、PGE₂水平明显高于对照组（P<0.05）。结论 酒石酸西尼必利片联合胃复春片治疗慢性萎缩性胃炎的疗效确切，能有效改善临床症状、减轻胃黏膜炎症。]]> 2020/12/22 17:32:35 1298true 目的 探讨岩鹿乳康胶囊联合芦笋菠萝蛋白酶胶囊治疗乳腺增生的安全性与有效性。方法 选取2019年1月—2020年1月在河南省中医院治疗的乳腺增生患者131例，随机分成对照组（65例）和治疗组（66例）。对照组患者饭后口服芦笋菠萝蛋白酶胶囊，5粒/次，3次/d；治疗组患者在对照组的基础上饭后口服岩鹿乳康胶囊，4粒/次，3次/d，于月经前连续服用15 d，来月经时停用15 d。30 d为1个疗程。两组均连续治疗1个疗程。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者肿块直径，输乳管内径和疼痛视觉模拟（VAS）评分，及雌二醇（E₂）、血管内皮生长因子（VEGF）、丙二醛（MDA）水平。结果 治疗后，对照组临床有效率为87.69%，显著低于治疗组的96.97%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者肿块直径、输乳管内径，VAS评分，及血清E₂、VEGF、MDA水平均显著降低（P<0.05），且治疗组降低更显著（P<0.05）。结论 岩鹿乳康胶囊联合芦笋菠萝蛋白酶治疗乳腺增生安全性高、疗效显著，且能够显著缩小患者乳腺肿块和输乳管内径，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2020/12/22 17:32:35 1297true 目的 观察少腹逐瘀颗粒联合布洛芬缓释胶囊治疗原发性痛经的临床疗效。方法 选取2018年2月—2020年2月濮阳市人民医院收治的120例原发性痛经患者为研究对象，将患者按随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各60例。对照组患者经前2～3 d开始口服布洛芬缓释胶囊，1粒/次，2次/d。治疗组在对照组治疗的基础上经前2～3 d温水冲服少腹逐瘀颗粒，1袋/次，2次/d。两组患者连续给药7 d，1个月经周期为1个疗程，连续给药3个疗程后观察效果。观察两组的临床疗效，比较两组的前列腺素E₂（PGE₂）、前列腺素F_2α（PGF_2α）、PGF_2α/PGE₂、人血清P物质（SP）、视觉模拟评分（VAS）、搏动指数（PI）、阻力指数（RI）、收缩期峰值/舒张期峰值（A/B）。结果 治疗后，治疗组患者总有效率（93.33%）明显高于对照组（78.33%），两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组的PGE₂水平明显升高，PGF_2α、PGF_2α/PGE₂、SP水平明显降低，差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组的PGE₂水平明显高于对照组，PGF_2α、PGF_2α/PGE₂、SP水平明显低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者VAS评分均明显降低，差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组患者VAS评分明显低于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者PI、RI、A/B均明显降低，差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组患者PI、RI、A/B均低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论 少腹逐瘀颗粒联合布洛芬缓释胶囊治疗原发性痛经具有较好的临床疗效，可以减轻患者疼痛程度，改善患者子宫动脉血流动力学和血清因子水平。]]> 2020/12/22 17:32:35 1296true 目的 探讨灵宝护心丹联合双心医学模式治疗心身疾病的临床疗效。方法 选择2018年7月—2019年7月上海中医药大学附属曙光医院收治的100例心身疾病患者为研究对象，将所有患者随机分为对照组和治疗组，每组各50例。对照组运用双心医学模式进行护理干预。治疗组在对照组基础上口服灵宝护心丹，3～4丸/次，3～4次/d。两组患者均连续治疗8周。观察两组患者临床疗效，比较两组的中医症状积分、心率和生活质量。结果 治疗后，治疗组的总有效率为92.0%，显著高于对照组的总有效率78.0%，差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者中医症状积分均显著降低（P<0.05），治疗组中医症状积分明显低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者的心率均有小幅度降低，差别无统计学意义，并且治疗后两组患者心率比较差异不显著。治疗后，两组患者的生理评分、心理评分、社会关系评分、环境评分均明显升高（P<0.05），并且治疗组患者的心理评分、社会关系评分、环境评分水平均显著高于对照组（P<0.05）。结论 灵宝护心丹联合双心医学模式治疗心身疾病具有较好的临床效果，可明显改善患者中医症候总积分和生活质量，值得在临床中应用推广。]]> 2020/12/22 17:32:35 1295true 目的 探讨豨莶通栓胶囊联合丁苯酞软胶囊治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 选取2019年2月-2020年2月南开大学附属医院收治的92例急性脑梗死患者作为研究对象，按照随机数字表法将全部患者分为对照组和治疗组，每组各46例。对照组口服丁苯酞软胶囊，2粒/次，3次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服豨莶通栓胶囊，3粒/次，3次/d。两组患者连续治疗4周。观察两组的临床疗效，比较两组的NIHSS评分、白细胞介素-6（IL-6）、同型半胱氨酸（Hcy）、脑源性神经营养因子（BDNF）、中枢神经特异蛋白（S100β）、血浆比黏度、纤维蛋白原、D-二聚体。结果 治疗后，治疗组的总有效率（93.48%）明显比对照组（78.26%）高，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组的血浆比黏度、纤维蛋白原、D-二聚体显著降低（P<0.05）；治疗后，治疗组的血浆比黏度、纤维蛋白原、D-二聚体均低于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组的IL-6、Hcy、BDNF、S100β蛋白显著降低（P<0.05）；治疗后，治疗组的IL-6、Hcy、BDNF、S100β蛋白低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者的NIHSS评分均显著降低（P<0.05），以治疗组NIHSS评分降低的更明显（P<0.05）。结论 豨莶通栓胶囊联合丁苯酞软胶囊治疗急性脑梗死具有较好的疗效，能减轻神经组织的炎性损伤，改善血液流变学水平，减轻神经功能缺损程度。]]> 2020/11/26 17:24:43 1294true 目的 探讨阿托伐他汀强化治疗急性脑梗死的临床疗效及对血清基质金属蛋白酶-2、3和9的影响。方法 选择2018年7月-2019年7月上海市杨浦区市东医院收治的急性脑梗死患者84例，随机分为常规组和强化组，每组各42例。常规组口服阿托伐他汀钙片20 mg/次，1次/d；强化组口服阿托伐他汀钙片40 mg/次，1次/d。两组患者连用4周。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者血清基质金属蛋白酶-2（MMP-2）、MMP-3和MMP-9水平和脑梗死病灶面积。结果 治疗后，常规组临床总有效率为78.57%，显著低于强化组的95.24%。两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血清MMP-2、MMP-3和MMP-9水平较治疗前显著下降（P<0.05），且强化组下降幅度与常规组比较更显著（P<0.05）。治疗后，两组脑梗死病灶面积较治疗前显著缩小（P<0.05），且强化组缩小幅度比常规组更显著（P<0.05）。结论 阿托伐他汀强化治疗急性脑梗死患者效果确切，安全性好，减轻血管壁炎症，抑制细胞外基质及基底膜的降解。]]> 2020/11/26 17:24:43 1293true 目的 探讨氨氯地平联合美托洛尔治疗冠心病患者的临床疗效。方法 选取2019年1月-2020年6月在商丘市第四人民医院就诊的冠心病患者142例为研究对象，随机分为对照组和治疗组，每组各71例。对照组患者口服酒石酸美托洛尔片，1片/次，2次/d。治疗组在对照组的基础上口服苯磺酸氨氯地平片，1片/次，1次/d。两组患者连续治疗5周。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）和单核细胞趋化蛋白-1（MCP-1）水平，心率（HR）、左心室收缩末期内径（LVESD）、左心室舒张末期内径（LVEDD）和左心室射血分数（LVEF）心功能水平，及炎症因子白细胞介素-6（IL-6）、超敏C反应蛋白（hs-CRP）和肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平。结果 治疗后，对照组临床总有效率为76.06%，显著低于治疗组的94.37%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者LDL-C、MCP-1水平均明显低于治疗前（P<0.05），且治疗组LDL-C、MCP-1水平均低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者HR、LVESD、LVEDD水平均低于治疗前（P<0.05），但是LVEF水平均高于治疗前（P<0.05），且治疗组HR、LVESD、LVEDD和LVEF水平均好于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者IL-6、hs-CRP、TNF-α水平均显著低于治疗前（P<0.05），且治疗组IL-6、hs-CRP、TNF-α水平明显低于对照组（P<0.05）。结论 氨氯地平联合美托洛尔可有效提高冠心病的治疗效果，降低患者的LDL-C、MCP-1、IL-6、hs-CRP、TNF-α水平，改善患者心功能，抑制机体炎症反应。]]> 2020/11/26 17:24:43 1292true 目的 探讨小儿生血糖浆联合蛋白琥珀酸铁治疗小儿缺铁性贫血的临床疗效。方法 选取2019年1月-2019年12月郑州大学第一附属医院收治的小儿缺铁性贫血患儿264例，随机分为对照组和治疗组，每组各132例。对照组口服蛋白琥珀酸铁口服溶液，1.5 mL/kg，2次/d。治疗组在对照组基础上口服小儿生血糖浆，10 mL/次，2次/d。两组患儿持续治疗1个月。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患儿血常规，平均红细胞蛋白量（MCH）、红细胞体积（MCV）和红细胞分布宽度（RDW）水平，铁代谢指标及生活质量（QOL）评分。结果 治疗后，治疗组临床总有效率为94.70%，显著高于对照组的79.55%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患儿的血红蛋白和血清铁蛋白水平明显高于治疗前（P<0.05），治疗组患儿血红蛋白和血清铁蛋白水平明显高于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患儿MCH和MCV水平明显高于治疗前（P<0.05），而RDW水平明显低于治疗前（P<0.05）；且治疗组治疗后的MCH、MCV和RDW水平显著好于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患儿血清铁（SI）水平明显高于治疗前（P<0.05），而总铁结合力（TRBF）和血清转铁蛋白（TF）水平明显低于治疗前（P<0.05），治疗组SI、TRBF和TF水平显著好于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患儿QOL评分明显高于治疗前（P<0.05），且治疗组显著高于对照组（P<0.05）。结论 小儿生血糖浆联合蛋白琥珀酸铁口服溶液治疗小儿缺铁性贫血的整体疗效显著，可有效改善贫血以及铁代谢指标，提高患儿生活质量。]]> 2020/11/26 17:24:44 1291true 目的 研究猪肺磷脂联合高频振荡通气（HFOV）治疗新生儿呼吸衰竭的临床疗效。方法 选取2018年4月-2019年12月河南科技大学第一附属医院收治的呼吸衰竭新生儿80例，随机分为对照组和治疗组，每组各40例。对照组给予HFOV治疗，治疗组在对照组的基础上气管内插管滴注猪肺磷脂注射液，200 mg/kg。两组患儿均连续治疗3 d，或患儿临床症状好转、血气分析结果正常结束治疗。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患儿血气指标、血清热休克蛋白70（HSP70）水平、硫化氢（H₂S）水平和不良反应。结果 治疗后，对照组临床总有效率为80.00%，显著低于治疗组的95.00%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患儿动脉氧分压（pO₂）、血氧饱和度（SaO₂）、动脉二氧化碳分压（pO₂）/氧体积分数（FiO₂）显著升高（P<0.05），pCO₂、氧合指数（OI）、呼吸指数（RI）显著下降（P<0.05）；且治疗组治疗后血气指标明显好于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患儿HSP70和H₂S水平显著降低（P<0.05），且治疗组比对照组更低（P<0.05）。对照组不良反应总发生率为47.50%，治疗组总发生率为25.00%，两组比较差异具有统计学差异（P<0.05）。结论 猪肺磷脂联合HFOV可进一步提高新生儿呼吸衰竭的临床疗效，改善患儿的肺氧合功能，降低血清HSP70和H₂S，扭转机体的缺氧状态。]]> 2020/11/26 17:24:44 1290true 目的 探讨清肺消炎丸联合头孢丙烯分散片治疗儿童急性上呼吸道感染临床疗效。方法 选取2017年1月-2019年12月在天津市滨海新区中医医院治疗的急性上呼吸道感染患儿109例，随机分为对照组（54例）和治疗组（55例）。对照组口服头孢丙烯分散片，每次7.5 mg/kg，2次/d；治疗组患儿在对照组基础上口服清肺消炎丸，2~3岁患儿20丸/次，3~6岁30丸/次，6岁~12岁40丸/次，3次/d。两组患儿疗程7~14 d。观察两组患儿临床疗效，同时比较治疗前后两组患儿症状和体征，及血清降钙素原（PCT）、白细胞介素-8（IL-8）、IL-4和半胱氨酰白三烯（CyslTs）水平。结果 治疗后，治疗组总有效率是90.91%，显著高于对照组的70.37%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组体温恢复正常时间、恶心咳嗽消失时间、咽痛消失时间、鼻塞流涕时间和咽部充血消失时间都明显早于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患儿血清PCT、1L-8、1L-4和CyslTs水平明显降低（P<0.05），且治疗组显著低于对照组（P<0.05）。结论 清肺消炎丸联合头孢丙烯分散片治疗儿童急性上呼吸道感染效果突出，明显改善患儿症状和体征，降低血清炎性因子水平。]]> 2020/11/26 17:24:44 1289true 目的 探讨金花清感颗粒联合帕拉米韦治疗儿童流行性感冒的临床疗效。方法 选取2017年1月-2020年1月在天津市宁河区医院进行治疗的206例流行性感冒患儿为研究对象，根据就诊顺序分为对照组（103例）和治疗组（103例）。对照组静脉滴注帕拉米韦氯化钠注射液，10 mg/kg，1次/d。治疗组在对照组基础上口服金花清感颗粒，1袋/次，2次/d。两组连续治疗5 d后进行效果对比。结果 经治疗，治疗组总有效率是98.06%，显著高于对照组82.52%（P<0.05）。经治疗，治疗组高热、咳嗽、咽痛、鼻塞等临床症状消失时间显著短于对照组（P<0.05）。经治疗，两组血清超敏C反应蛋白（hs-CRP）、白细胞计数（WBC）、中性粒细胞百分比（NEU）、白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平均显著下降（P<0.05）；且治疗后，治疗组这些血清学指标显著低于对照组（P<0.05）。结论 金花清感颗粒联合帕拉米韦治疗流行性感冒患儿具有较好的临床疗效，不仅能促进临床症状改善，还可降低机体炎症因子水平，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2020/11/26 17:24:44 1288true 目的 探讨橘红痰咳液联合莫西沙星注射液治疗痰浊阻肺型老年社区获得性肺炎的临床效果。方法 选取2018年11月-2019年2月天津中医药大学第一附属医院收治的120例老年痰浊阻肺型社区获得性肺炎患者，将所有患者随机分为对照组和治疗组，每组各60例。对照组静脉滴注盐酸莫西沙星氯化钠注射液，250 mL/次，1次/d。治疗组患者在对照组治疗基础上口服橘红痰咳液，20 mL/次，3次/d，两组均连续治疗7 d。观察两组的临床疗效和影像学吸收情况，比较两组临床症状缓解时间和治疗前后白细胞计数（WBC）、C反应蛋白（CRP）、降钙素原（PCT）的变化。结果 治疗后，治疗组总有效率为95.00%，显著高于对照组的88.33%（P<0.05）。治疗组患者体温恢复正常、咳嗽消失时间均显著短于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者WBC、CRP、PCT水平较治疗前明显降低（P<0.05）；且治疗后，治疗组这些炎症指标比较降低更显著（P<0.05）。治疗后，对照组影像学总吸收率是98.33%，治疗组是96.66%，两组比较差异无统计学意义。结论 橘红痰咳液联合莫西沙星注射液治疗痰湿阻肺型老年社区获得性肺炎患者具有较好的临床疗效，可缩短症状缓解时间，减轻炎症反应程度，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2020/11/26 17:24:44 1287true 目的 探讨哮喘宁颗粒联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗支气管哮喘急性发作期的临床疗效。方法 选取2018年3月-2020年3月在许昌市中心医院就诊的支气管哮喘急性发作期患者106例为研究对象，将所有患者按照随机数字表法随机分为对照组和治疗组，每组各有53例。对照组雾化吸入布地奈德福莫特罗粉吸入剂，1吸/次，2次/d；治疗组在对照组治疗的基础上口服哮喘宁颗粒，10 g/次，3次/d。两组均连续治疗14 d。观察两组的临床疗效，比较两组的肺功能和炎症因子。结果 治疗后，治疗组和对照组的总有效率分别为94.34%、81.13%，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组的用力肺活量（FVC）、最大呼气流量（PEF）、第一秒用力呼气容积/用力肺活量（FEV₁/FVC）明显高于治疗前，差异均有统计学意义（P<0.05）；治疗后治疗组的FVC、PEF、FEV₁/FVC高于对照组，差异均有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组的超敏C反应蛋白（hs-CRP）、白细胞介素-6（IL-6）、白细胞介素-17（IL-17）水平明显低于治疗前，白细胞介素-35（IL-35）水平明显高于治疗前，差异均有统计学意义（P<0.05）；治疗后治疗组的hs-CRP、IL-6、IL-17水平低于对照组，IL-35水平高于对照组，差异均有统计学意义（P<0.05）。结论 哮喘宁颗粒联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗支气管哮喘急性发作期具有较好的临床疗效，可改善肺功能，降低血清炎症因子水平。]]> 2020/11/26 17:24:44 1286true 目的 探讨肝达康胶囊联合恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法 选取2018年1月-2019年6月于新乡医学院第一附属医院感染科就诊的124例慢性乙型肝炎患者，随机分为对照组和治疗组，每组各62例。对照组口服马来酸恩替卡韦片，1片/次，1次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服肝达康胶囊，8粒/次，3次/d。两组均连续治疗3个月。观察两组的临床疗效，比较两组治疗前后肝功能指标、肝纤维化指标、Th1和Th2细胞百分比和细胞因子水平的变化情况。结果 治疗后，治疗组和对照组的总有效率分别是95.16%、82.26%（P<0.05）。治疗后，两组患者血清丙氨酸氨基转氨酶（ALT）和天门冬氨酸氨基转移酶（AST）同各组治疗前相比均显著降低（P<0.05）；与对照组相比，治疗后治疗组患者血清ALT和AST水平降低更加明显（P<0.05）。治疗后两组患者血清层黏连蛋白（LN）、透明质酸（HA）、Ⅲ型前胶原N端肽（PCIII）、Ⅳ型胶原（IV-C）水平均明显下降（P<0.05）；且治疗后治疗组上述指标同对照组相比降低更加明显（P<0.05）。治疗后，两组Th1、Th1/Th2显著降低，而Th2显著升高（P<0.05）；与对照组相比，治疗后治疗组Th1、Th1/Th2显著更低，而Th2显著更高（P<0.05）。治疗后，两组患者γ干扰素（IFN-γ）、肿瘤坏死因子α（TNF-α）水平均显著下降，而白细胞介素4（IL-4）、白细胞介素6（IL-6）水平均显著升高（P<0.05）；治疗后，治疗组患者IFN-γ、TNF-α水平低于对照组，而IL-4、IL-6水平高于对照组（P<0.05）。结论 肝达康胶囊联合恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎具有较好的临床疗效，能显著改善患者肝脏损伤情况，可能与改善Th1/Th2细胞失衡有关，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2020/11/26 17:24:44 1285true 目的 探讨大黄利胆胶囊联合左氧氟沙星治疗急性胆囊炎的临床研究。方法 选取2019年3月-2020年3月在南阳市中心医院治疗的急性胆囊炎患者122例为研究对象，随机分为对照组（61例）和治疗组（61例）。对照组患者口服左氧氟沙星片，0.1 g/次，2~3次/d；治疗组在对照组的基础上口服大黄利胆胶囊，2粒/次，2~3次/d。两组患者均治疗14 d。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者临床症状，血清C反应蛋白（CRP）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-6（1L-6）和1L-8水平及血液白细胞计数（WBC）、总胆红素（TBIL）和淀粉酶（AMY）水平。结果 治疗后，对照组和治疗组临床总有效率分别为78.69%和93.44%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组患者临床症状恢复好转时间均显著早于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者CRP、TNF-α、1L-6、1L-8、WBC、TBIL和AMY水平均明显降低（P<0.05）；且治疗组显著低于对照组（P<0.05）。结论 黄利胆胶囊联合左氧氟沙星提高了临床效果，缩短临床症状的缓解时间，改善炎症指标，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2020/11/26 17:24:44 1284true 目的 探讨天蟾胶囊联合盐酸羟考酮缓释片治疗中度癌痛的临床疗效。方法 选取2015年6月-2017年12月在郑州市第六人民医院呼吸内科由于各种类型的癌症出现中度疼痛的167例住院患者，入组患者按照随机表法随机分为对照组（83例）和治疗组（84例）。对照组口服盐酸羟考酮缓释片，按患者疼痛程度调整每次服用量，2次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服天蟾胶囊，1粒/次，3次/d。患者在服药前用VSA评分评价其疼痛强度，作为基线的疼痛强度，给药5 d后评价其疼痛强度。比较两组患者止痛起效时间、盐酸羟考酮日均服用量、疼痛强度、生活质量改善情况和镇痛效果。结果 治疗组止痛起效时间明显短于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗第2天时，治疗组患者服用羟考酮的量比对照组略少，但二者不存在统计学差异。治疗第5天时，治疗组患者服用羟考酮少于对照组，二者存在统计学差异（P<0.05）。治疗后，两组患者VAS评分均有明显下降（P<0.05）。治疗后，治疗组患者的VAS评分与对照组相比更低，差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗组、对照组KPS评分增加大于10分例数比较差异具有统计学意义（P<0.05）。对照组、治疗组的疼痛缓解率分别为79.52%、94.05%，治疗组疼痛缓解率与对照组相比，差异具有统计学意义（P<0.05）。对照组、治疗组的不良事件发生率分别为21.7%、20.2%，治疗组和对照组相比，不良反应差异没有统计学意义。结论 天蟾胶囊联合盐酸羟考酮缓释片治疗中度癌痛具有良好的临床效果，可以改善患者生活质量，降低疼痛强度，同时安全性良好。]]> 2020/11/26 17:24:44 1283true 目的 比较不同剂量顺铂联合吉西他滨治疗非小细胞肺癌的临床疗效。方法 选取2016年2月-2018年2月复旦大学附属中山医院青浦分院收治的150例非小细胞肺癌患者为研究对象，按照化疗药物剂量不同，将150例患者随机平均分为A、B、C三组，每组各50例。A组患者第1~5天每天连续静脉输入15 mg/m²顺铂注射液；B组患者第1~3天每天连续静脉输入25 mg/m²顺铂注射液；C组患者仅第1天静脉输入80 mg/m²顺铂注射液，3组患者均在第1天、第8天和第15天输入1 g/m²注射用盐酸吉西他滨，每4周为1个疗程，共治疗4个疗程。观察3组患者的临床疗效，比较3组治疗前后血清CYFRA21-1、SCC-Ag、生活质量评分的变化情况。结果 治疗后，3组总有效率分别是32.0%、34.0%、38.0%，3组患者的总有效率比较差异无统计学意义。治疗后，3组患者CYFRA21-1、SCC-Ag水平均显著下降（P<0.05），但3组患者之间比较差异无统计学意义。化疗结束1周后，B组评分略有升高或降低，C组患者评分均有所下降，但A组患者的评分有所提升（P<0.05）；治疗后B、C两组生活质量评分和A组相比差异有统计学意义（P<0.05）。结论 低剂量顺铂联合吉西他滨治疗非小细胞肺癌有较好的临床疗效，可改善患者生活质量，小剂量顺铂连续给药可降低患者化疗的毒副反应，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2020/11/26 17:24:44 1282true 目的 探讨肾衰宁颗粒联合前列地尔注射液治疗慢性肾衰竭的临床疗效。方法 选取2017年6月-2019年6月在河南科技大学第一附属医院就诊的180例慢性肾衰竭患者作为研究对象，根据随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组，每组各90例。对照组静脉滴注前列地尔注射液，10 μg加入10 mL生理盐水中静脉滴注，1次/d。治疗组在对照组基础上温水冲服肾衰宁颗粒，5 g/次，3次/d。两组连续治疗21 d。观察两组的临床疗效，比较两组的肾功能指标、血清因子水平。结果 治疗后，治疗组的总有效率为77.78%，对照组为64.44%，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组的血肌酐（Scr）、尿素氮（BUN）、胱抑素C（Cys-C）、24 h尿蛋白水平明显降低，差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组的Scr、BUN、Cys-C、24 h尿蛋白水平低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组的转化生长因子β₁（TGF-β₁）、结缔组织生长因子（CTGF）、纤维连接蛋白（FN）水平均明显降低，差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组的TGF-β₁、CTGF、FN水平低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论 肾衰宁颗粒联合前列地尔注射液可提高慢性肾衰竭的疗效，能改善肾功能，延缓肾小球纤维化进程，且安全性较好。]]> 2020/11/26 17:24:44 1281true 目的 探讨前列欣胶囊联合盐酸特拉唑嗪胶囊治疗前列腺增生症的临床疗效。方法 选取2018年5月-2020年5月在新乡市中心医院治疗的前列腺增生症患者242例，根据用药的差别分为对照组（121例）和治疗组（121例）。对照组口服盐酸特拉唑嗪胶囊，2 mg/次，1次/d；治疗组在对照组基础上口服前列欣胶囊，3.0 g/次，3次/d。两组患者均治疗30 d。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者前列腺体积、残余尿量（PVR）、最大尿流率（Q_max），IPSS、VSS、QOL和USPSS评分，及血清胰岛素样生长因子-1（IGF-1）、B细胞淋巴瘤/白血病-2（Bcl-2）、脂蛋白相关磷脂酶A2（LP-PLA2）和白细胞介素-17（IL-17）水平。结果 治疗后，对照组临床总有效率为80.49%，显著低于治疗组的97.56%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者前列腺体积、PVR均显著降低（P<0.05），而Q_max均显著升高（P<0.05），且治疗组明显好于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者IPSS评分、VSS评分、QOL评分、USPSS评分均显著下降（P<0.05），且治疗组下降最为明显（P<0.05）。治疗后，两组患者血清IGF-1、Bcl-2、Lp-PLA2、IL-17水平均明显降低（P<0.05），且治疗组明显低于对照组（P<0.05）。结论 前列欣胶囊联合盐酸特拉唑嗪胶囊治疗前列腺增生症可有效改善患者临床症状，降低血清IGF-1、Bcl-2、Lp-PLA2、IL-17水平，提高患者生活质量，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2020/11/26 17:24:44 1280true 目的 探讨齿痛消炎灵颗粒联合甲硝唑片治疗根尖周炎的临床疗效。方法 选取2019年2月-2019年7月在白银市第三人民医院口腔科就诊的80例根尖周炎患者作为研究对象，根据随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组，每组各40例。对照组口服甲硝唑片，0.4 g/次，3次/d。治疗组在对照组基础上温水冲服齿痛消炎灵颗粒，20 g/次，3次/d。两组患者连续治疗7 d。观察两组的临床疗效，比较两组的牙周指标、炎症因子水平和视觉模拟评分法（VAS）评分。结果 治疗后，治疗组的总有效率为95.00%，对照组为80.00%，组间比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组的附着丧失（AL）、探诊深度（PD）、菌斑指数明显降低，差异有统计学意义（P<0.05）；治疗组的AL、PD、菌斑指数低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组的白细胞介素-1β（IL-1β）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、前列腺素E₂（PGE₂）明显降低，差异有统计学意义（P<0.05）；治疗组炎症因子降低的更明显，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组的VAS评分均明显降低（P<0.05）；治疗后，治疗组的VAS评分低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论 齿痛消炎灵颗粒联合甲硝唑片可提高根尖周炎的临床疗效，降低牙周症状和疼痛程度，减轻炎症反应。]]> 2020/11/26 17:24:44 1279true 目的 探讨金莲花口服液联合替硝唑胶囊治疗牙周炎的临床疗效。方法 选取2018年1月-2020年1月在天津市第三中心医院分院就诊的80例（患牙105颗）牙周炎患者作为研究对象，根据随机数字表法将所有患者分为对照组（40例，患牙51颗）和治疗组（40例，患牙54颗）。对照组口服替硝唑胶囊，0.25 g/次，1次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服金莲花口服液，10 mL/次，3次/d，含漱1 min后吞服。两组患者连续治疗5 d。观察两组的临床疗效，比较两组的牙周指标菌斑指数、出血指数、探诊深度和龈沟液炎症因子单核细胞趋化蛋白-1（MCP-1）、白细胞介素-1β（IL-1β）、白细胞介素-8（IL-8）水平。结果 治疗后，对照组的总有效率为80.00%，治疗组的总有效率为95.00%，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组的菌斑指数、出血指数、探诊深度均显著降低（P<0.05）；治疗后，治疗组的菌斑指数、出血指数、探诊深度低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组龈沟液MCP-1、IL-1β、IL-8水平均明显降低（P<0.05）；治疗后，治疗组的龈沟液MCP-1、IL-1β、IL-8水平低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论 金莲花口服液联合替硝唑胶囊治疗牙周炎具有较好的疗效，可减轻牙周组织症状，减轻炎症反应。]]> 2020/11/26 17:24:44 1278true 目的 探讨果糖二磷酸钠联合奥拉西坦治疗急性颅脑损伤的安全性与有效性。方法 选取2017年9月-2018年9月在漯河市中心医院就诊的急性颅脑损伤患者101例，随机将患者分成对照组（50例）和治疗组（51例）两组。对照组患者口服奥拉西坦胶囊，2粒/次，3次/d。治疗组患者在对照组基础上口服果糖二磷酸钠片，4片/次，3次/d。两组患者均连续治疗14 d。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者格拉斯哥昏迷指数（GCS）评分、国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分，及血清Tau蛋白、S100β蛋白和人低氧诱导因子-1α（HIF-1α）水平。结果 治疗后，对照组和治疗组临床总有效率分别为78.00%、94.12%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者GCS评分显著升高，NIHSS评分显著降低（P<0.05），且治疗组比对照组改善的更显著（P<0.05）。治疗后，两组患者血清Tau蛋白、S100β蛋白以及HIF-1α水平均显著降低（P<0.05），且治疗组患者明显低于对照组（P<0.05）。结论 果糖二磷酸钠联合奥拉西坦治疗急性颅脑损伤疗效显著、安全性高，且能够显著改善患者昏迷状态与神经功能，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2020/11/26 17:24:44 1277true 目的 探讨沙库巴曲缬沙坦钠联合环磷腺苷葡胺治疗舒张性心力衰竭的临床疗效。方法 选取2017年3月-2019年3年在天津市胸科医院治疗的舒张性心力衰竭患者136例，随机分为对照组（68例）和治疗组（68例）。对照组患者静脉滴注环磷腺苷葡胺注射液，90 mg加入5%葡萄糖500 mL，1次/d；治疗组在对照组基础上口服沙库巴曲缬沙坦钠片，起始剂量50 mg/次，2次/d，逐步增加每天用药达到400 mg，连续服药15 d。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者心功能指标左心室射血分数（LVEF）、左心室收缩末内径（LVESD）、左心室舒张末期内径（LVEDD）和左心室收缩末期容积（LVESV），6 min步行距离，明尼苏达心力衰竭生活质量量表（MLHFQ）评分，及血清脑钠肽（BNP）、超敏C反应蛋白（hs-CRP）、醛固酮（ALD）和白细胞介素-6（1L-6）水平。结果 治疗后，对照组和治疗组临床总有效率分别为73.53%、95.59%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组LVEF指标显著升高（P<0.05），LVESD、LVEDD和LVESV指标显著降低（P<0.05），且治疗组这些心功能指标明显好于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者6 min步行距离显著增加（P<0.05），MLHFQ评分明显下降（P<0.05），且治疗组患者明显好于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者血清BNP、1L-6、hs-CRP和ALD水平明显降低（P<0.05），且治疗组患者明显低于对照组（P<0.05）。结论 环磷腺苷葡胺联合沙库巴曲缬沙坦钠治疗舒张性心力衰竭，可改善患者心功能，提高患者运动耐量，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2020/11/26 17:24:44 1276true 目的 探讨芪苈强心胶囊联合左西孟旦注射液治疗扩张型心肌病心力衰竭的临床疗效。方法 选取2019年3月-2020年3月新野县人民医院收治的80例扩张型心肌病心力衰竭患者，根据随机数字表法中数字奇偶法将所有患者分为对照组和治疗组，每组各40例。对照组患者泵注左西孟旦注射液，12 μg/kg，维持10 min后静脉滴注，剂量为0.2 μg/（kg·min），滴注24 h，1次/周。治疗组在对照组治疗的基础上口服芪苈强心胶囊，4粒/次，3次/d。两组患者连续治疗4周。观察两组临床疗效，比较两组的心功能、心肌损伤指标。结果 治疗后，治疗组总有效率（92.50%）高于对照组（72.50%），差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组左室射血分数（LVEF）显著升高，左心室收缩末期内径（LVESD）、左室舒张末期内径（LVEDD）明显降低（P<0.05），且治疗组LVEF高于对照组，LVESD、LVEDD低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组心肌肌钙蛋白I（cTnI）、N末端B型利钠肽原（NT-proBNP）水平均明显降低（P<0.05），且治疗组cTnI、NT-ProBNP水平明显低于对照组（P<0.05）。结论 芪苈强心胶囊联合左西孟旦注射液治疗扩张型心肌病心力衰竭具有较好临床疗效，可提高心功能，减轻心肌损伤，安全性较好。]]> 2020/11/26 17:24:44 1275true 目的 探讨川贝枇杷胶囊联合头孢哌酮治疗慢性支气管炎急性发作的临床疗效。方法 抽取2018年10月-2020年1月在中国平煤神马集团职业病防治医院治疗的慢性支气管炎急性发作患者84例，依据药物治疗方案分为对照组和治疗组，每组各42例。对照组患者静脉滴注注射用头孢哌酮钠，2.0 g/次加入生理盐水200 mL，2次/d；治疗组在该基础上口服川贝枇杷胶囊，3粒/次，3次/d。两组患者均连续治疗10 d。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者血清肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-6（IL-6）和IL-8水平及症状和体征消失时间。结果 治疗后，对照组和治疗组临床总有效率分别为85.71%、97.62%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组TNF-α、IL-6、IL-8水平均明显降低（P<0.05），且治疗组患者明显低于对照组（P<0.05）。治疗期间，治疗组患者喘息、咳嗽、咳痰、发热等消失时间均明显短于对照组（P<0.05）。结论 川贝枇杷联合头孢哌酮治疗慢性支气管炎急性发作取得了满意疗效，且安全性好，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2020/11/26 17:24:44 1274true 目的 探讨鼻渊舒口服液联合西替利嗪滴剂治疗小儿过敏性鼻炎的疗效。方法 选取2018年1月-2020年1月在南阳市第二人民医院耳鼻咽喉科门诊治疗的过敏性鼻炎患儿108例为研究对象，随机分为对照组和治疗组，每组各54例。对照组患者口服西替利嗪滴剂，<6岁，0.5 mL/次，1次/d；≥ 6岁，1 mL/次，1次/d。治疗组在对照组基础上口服鼻渊舒口服液，<6岁，5 mL/次，3次/d，≥ 6岁，10 mL/次，3次/d。两组患儿均连续治疗10 d。观察两组的临床疗效和临床症状缓解时间。比较两组治疗前后血清学指标、免疫功能指标和血清炎性因子水平的变化情况。结果 治疗后，治疗组总有效率是94.44%，显著高于对照组81.48%（P<0.05）。治疗后，治疗组患儿的鼻塞、鼻痒、打喷嚏、流涕等临床症状缓解时间明显短于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患儿免疫球蛋白（IgE）、肿瘤坏死因子α（TNF-α）、C反应蛋白（CRP）水平均显著降低（P<0.05）；治疗后，治疗组IgE、TNF-α、CRP水平显著低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患儿CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺指标均显著增加（P<0.05）；治疗后，治疗组这些免疫功能指标显著高于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患儿血清白细胞介素4（IL-4）、白细胞介素17（IL-17）、γ干扰素（IFN-γ）、Th1/Th2水平均显著降低（P<0.05）；治疗后，治疗组血清炎性因子水平显著低于对照组（P<0.05）。结论 鼻渊舒口服液联合西替利嗪滴剂治疗小儿过敏性鼻炎临床效果显著，能有效缓解患儿的临床症状，可明显改善机体的免疫系统及炎性反应，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2020/11/26 17:24:44 1273true 目的 探讨桉柠蒎肠溶软胶囊联合注射用拉氧头孢钠治疗社区获得性肺炎的临床疗效。方法 选取2018年2月-2020年2月天津市泰达医院收治的社区获得性肺炎患者230例，随机分为对照组和治疗组，每组各115例。对照组患者静脉滴注注射用拉氧头孢钠，每次1~2 g加入生理盐水100 mL，2~6 g/d。治疗组在对照组的基础上口服桉柠蒎肠溶软胶囊，1粒/次，3次/d。两组患者均治疗14 d。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者血氧饱和度、血氧分压指标、二氧化碳分压指标、症状变化、中性粒细胞与淋巴细胞比值比，及丙二醛（MDA）、醛固酮（ALD）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）和肺表面活性蛋白A（SP-A）水平。结果 治疗后，对照组和治疗组临床总有效率分别为78.26%、93.91%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者血氧饱和度和有氧分压明显高于治疗前（P<0.05），二氧化碳分压明显低于治疗前（P<0.05）；且治疗组动脉血气指标明显好于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者体温明显好于治疗前（P<0.05），咳嗽时间、白细胞计数（WBC）和中性粒细胞与淋巴细胞比值（NLR）均明显降低（P<0.05）；且治疗组患者体温好于对照组，咳嗽时间、WBC和NLR明显低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者MDA、ALD、TNF-α和SP-A水平均明显降低（P<0.05），且治疗组显著低于对照组（P<0.05）。结论 桉柠蒎肠溶软胶囊联合注射用拉氧头孢钠治疗社区获得性肺炎安全、有效，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2020/11/26 17:24:44 1272true 目的 观察氯吡格雷联合阿司匹林治疗急性脑梗死的临床效果。方法 纳入2017年8月-2019年5月在沈阳医学院附属第二医院就诊的急性脑梗死患者180例，随机分为对照组（90例）和治疗组（90例）。对照组口服阿司匹林肠溶片，300 mg/d，治疗14 d后100 mg序贯治疗。治疗组在对照组的基础上口服硫酸氢氯吡格雷片，300 mg/d，次日改为75 mg/d，治疗14 d后，改为阿司匹林100 mg序贯治疗。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者美国国立卫生院神经功能缺损评分（NIHSS）和出院6个月后RANKIN量表（mRS）评分。结果 治疗后，对照组临床有效率为78.89%，显著低于治疗组的91.11%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者NIHSS评分明显下降（P<0.05），且治疗组明显低于对照组（P<0.05）。出院6个月后，两组患者MRS评分明显降低（P<0.05），且治疗组降低更明显（P<0.05）。结论 氯吡格雷联合阿司匹林治疗急性脑梗死临床治疗效果显著，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2020/10/24 16:23:04 1271true 目的 探究乌灵胶囊联合左乙拉西坦治疗老年癫痫的临床疗效。方法 选取2018年3月-2019年5月中国人民解放军联勤保障部队第988医院收治的老年癫痫患者103例，随机分为对照组（51例）和治疗组（52例）。对照组口服左乙拉西坦片，初始剂量为5 mg/（kg·次），2次/d，连续治疗1周，第2周增加至10 mg/（kg·次），第3周增加至25 mg/（kg·次），后维持该剂量。治疗组在对照组基础上口服乌灵胶囊，3粒/次，3次/d。两组患者均连续治疗12周。结果 治疗后，治疗组总有效率94.23%显著高于对照组80.39%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组阵挛发作频率、强直发作频率均较治疗前显著下降（P<0.05），且治疗后治疗组癫痫发作频率显著低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组MMSE评分均较治疗前显著升高（P<0.05），治疗后治疗组MMSE评分显著高于对照组（P<0.05）。治疗后，两组血尿酸较治疗前均显著升高，但胱抑素C（Cystatin C）水平较治疗前显著下降（P<0.05）；治疗后，治疗组血尿酸高于对照组，而Cystatin C低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组同型半胱氨酸（Hcy）、不对称二甲基精氨酸（ADMA）水平均较治疗前显著升高（P<0.05）；但治疗后Hcy、ADMA水平组间比较差异无统计学意义。结论 乌灵胶囊联合左乙拉西坦治疗老年癫痫具有较好的临床疗效，改善患者认知功能，但对降低Hcy、ADMA水平无明显作用，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2020/10/24 16:23:04 1270true 目的 探讨舒冠颗粒联合单硝酸异山梨酯胶囊治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法 选取2018年4月-2020年3月在南阳市中心医院就诊的100例冠心病心绞痛患者，根据随机数字表法将100例患者分为对照组和治疗组，每组各50例。对照组口服单硝酸异山梨酯胶囊，20 mg/次，2次/d。治疗组在对照组治疗的基础上温水冲服舒冠颗粒，6 g/次，3次/d。两组患者连续治疗4周。观察两组临床疗效，比较两组的心绞痛发作频率、单次持续时间、硝酸甘油剂量，心功能指标和血液流变学指标。结果 治疗后，治疗组心绞痛总有效率（94.00%）明显高于对照组（80.00%），差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组心电图总有效率（88.00%）高于对照组（72.00%），差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组的心绞痛发作频率、单次持续时间、硝酸甘油剂量均显著降低，差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组的心绞痛发作频率、单次持续时间、硝酸甘油剂量均低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者的左心室射血分数（LVEF）、左心室收缩末期内径（LVESD）、心输出量（CO）均显著升高，差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组患者的LVEF、LVESD、CO高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组的血浆黏度、纤维蛋白原、血沉明显降低，差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组的血浆黏度、纤维蛋白原、血沉低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论 舒冠颗粒联合单硝酸异山梨酯胶囊能显著提高冠心病心绞痛的疗效，可减轻心绞痛症状，改善血液流变学和心功能。]]> 2020/10/24 16:23:04 1269true 目的 探讨盐酸川芎嗪注射液联合替格瑞洛片治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法 选取2018年6月-2020年2月天津市宁河区医院收治的104例冠心病心绞痛患者作为研究对象，按照随机数字表法将104例患者分为对照组和治疗组，每组各52例。对照组口服替格瑞洛片，90 mg/次，2次/d。治疗组患者在对照组治疗的基础上静脉滴注盐酸川芎嗪注射液，40 mg/次，1次/d。15 d为1个疗程，两组患者连续治疗2个疗程。观察两组患者的心绞痛疗效、心电图疗效，比较两组患者的心绞痛次数、发作持续时间、硝酸甘油用量、视觉模拟评分（VAS）、心功能指标和炎性因子白细胞介素-6（IL-6）、同型半胱氨酸（Hcy）、缺血修饰白蛋白（IMA）水平。结果 治疗后，治疗组患者的心绞痛疗效、心电图疗效总有效率均高于对照组，两组间差异具有统计学意义，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者的心绞痛次数、发作持续时间、硝酸甘油用量、VAS评分显著降低，差异均有统计学意义（P<0.05）；治疗组患者在治疗后的心绞痛次数、发作持续时间、硝酸甘油用量、VAS评分均低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组的左心室射血分数（LVEF）、心输出量（CO）、每搏输出量（SV）均显著升高（P<0.05）；治疗后治疗组的LVEF、CO、SV高于对照组（P<0.05）。治疗后，两组的IL-6、Hcy、IMA水平均显著降低（P<0.05）；治疗后治疗组的IL-6、Hcy、IMA水平均低于对照组（P<0.05）。结论 盐酸川芎嗪注射液联合替格瑞洛片可提高冠心病心绞痛的疗效，改善心绞痛症状，提高心功能，降低心肌的炎性损伤。]]> 2020/10/24 16:23:04 1268true 目的 探讨天麻钩藤饮联合奥美沙坦治疗肝阳上亢型原发性高血压的临床效果。方法 选取2016年6月-2019年6月在上海市光华中西医结合医院就诊的肝阳上亢型原发性高血压患者150例，随机分为对照组和治疗组，每组各75例。对照组口服奥美沙坦酯片，20~40 mg/次，1次/d。治疗组在对照组的基础上口服天麻钩藤饮，每天1剂，分早晚两次服用。两组患者治疗8周。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者血压变化和中医证候积分。结果 治疗后，治疗组总有效率是94.67%，显著高于对照组84.00%（P<0.05）。治疗后，两组患者收缩压和舒张压明显下降（P<0.05），且治疗组比对照组下降更明显（P<0.05）。治疗后，两组患者中医证候积分均明显下降（P<0.05），且治疗组比对照组下降更明显（P<0.05）。结论 天麻钩藤饮联合奥美沙坦治疗肝阳上亢型原发性高血压患者更具优势，且安全性高。]]> 2020/10/24 16:23:04 1267true 目的 观察复方氢溴酸右美沙芬联合头孢羟氨苄治疗小儿支气管炎的临床效果。方法 选择2017年8月-2019年10月在洛阳市妇幼保健院治疗的小儿支气管炎患儿147例，随机分为对照组（74例）和治疗组（73例）。对照组口服头孢羟氨苄颗粒，每次15~20 mg/kg，2次/d；治疗组在对照组的基础上口服复方氢溴酸右美沙芬糖浆，2~3岁3 mL/次，4~6岁4 mL/次，6~9岁5 mL/次，3次/d。两组患儿均连续治疗7 d。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者炎性因子半胱氨酰白三烯（CysLTs）、呼出气一氧化氮（FeNO）和嗜酸性细胞阳离子（ECP）水平，及临床症状消失时间。结果 治疗后，对照组临床有效率为78.38%，显著低于治疗组的94.52%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组CysLTs、FeNO和ECP水平均显著降低（P<0.05），且治疗组明显低于对照组（P<0.05）。治疗后，治疗组临床症状消失时间明显比对照组短（P<0.05）。结论 复方氢溴酸右美沙芬联合头孢羟氨苄治疗小儿支气管炎，可快速改善患儿临床症状，缓解机体炎症反应，临床疗效较好。]]> 2020/10/24 16:23:04 1266true 目的 探讨蒲地蓝消炎口服液联合罗红霉素治疗小儿急性化脓性扁桃体炎的临床疗效。方法 选取2017年9月-2019年9月在郑州大学附属儿童医院儿科住院治疗的急性化脓性扁桃体炎患儿116例为研究对象，随机分为对照组和治疗组，每组各58例。对照组饭前1 h或饭后4 h口服罗红霉素分散片，2.5 mg/（kg·次），2次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服蒲地蓝消炎口服液，10 mL/次，3次/d。两组患儿均连续治疗7 d。观察两组患儿的临床疗效；记录患儿临床症状消失时间；比较治疗前后患儿血清白细胞介素6（IL-6）、IL-8、IL-1β、IL-18、肿瘤坏死因子α（TNF-α）、C反应蛋白（CRP）水平。结果 治疗后，治疗组总有效率96.55%，显著高于对照组81.03%（P<0.05）。治疗后，治疗组患儿咽痛消失时间、脓点消失时间、退热时间、扁桃体恢复正常时间均显著短于对照组（P<0.05）。治疗后，治疗组患儿血清IL-6、IL-1β、IL-18、TNF-α、CRP水平均较治疗前显著降低（P<0.05）；治疗后，治疗组这些炎性因子水平显著低于对照组（P<0.05）。治疗组不良反应发生率是6.89%，显著低于对照组的17.24%（P<0.05）。结论 蒲地蓝消炎口服液联合罗红霉素治疗小儿急性化脓性扁桃体炎具有较好的临床疗效，可有效缩短临床症状时间，降低炎性因子水平，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2020/10/24 16:23:04 1265true 目的 探讨藿胆片联合桉柠蒎肠溶软胶囊治疗慢性鼻窦炎的临床疗效。方法 选取2016年10月-2019年12月天津市宁河区医院收治的慢性鼻窦炎患者80例，随机分为对照组（40例）和治疗组（40例）。对照组口服桉柠蒎肠溶软胶囊，1粒/次，2次/d。治疗组在对照组的基础上口服藿胆片，3~5片/次，3次/d。两组均连续治疗8周。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者视觉模拟评分（VAS），炎症因子白细胞介素-2（IL-2）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）和C反应蛋白（CRP）水平，及鼻黏液纤毛传输速度。结果 治疗后，对照组临床有效率为70.00%，显著低于治疗组的90.00%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组症状VAS均显著下降（P<0.05），且治疗组明显低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者IL-2、TNF-α、CRP均显著下降（P<0.05），且治疗组明显低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者鼻黏液纤毛传输速度均显著加快（P<0.05），且治疗组比对照组明显快（P<0.05）。结论 桉柠蒎肠溶软胶囊联合藿胆片治疗慢性鼻窦炎效果显著，可有效改善炎症反应和鼻黏液纤毛传输速度，安全性好。]]> 2020/10/24 16:23:04 1264true 目的 探讨连花清瘟胶囊联合更昔洛韦眼用凝胶治疗单纯疱疹病毒性角膜炎的临床疗效。方法 选取2018年6月-2020年4月在河南大学第一附属医院就诊的82例单纯疱疹病毒性角膜炎患者作为实验对象，按照随机数字表法将82例患者分为对照组和治疗组，每组各41例。对照组给予更昔洛韦眼用凝胶，2滴/次，4次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服连花清瘟胶囊，4粒/次，3次/d。两组患者连续治疗14 d。观察两组患者的临床疗效，比较两组患者的干涩消失时间、畏光消失时间、充血消失时间、角膜愈合时间、角膜病损面积及泪液中氧化应激指标表皮生长因子（EGF）、丙二醛（MDA）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）水平。结果 治疗后，治疗组患者的总有效率为95.12%，对照组总有效率为80.49%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组的干涩消失时间、畏光消失时间、充血消失时间、角膜愈合时间均短于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组的角膜病损面积显著降低（P<0.05）；治疗后治疗组的角膜病损面积低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组泪液的EGF、GSH-Px水平明显升高，MDA水平明显降低（P<0.05）；治疗后治疗组泪液的EGF、GSH-Px水平高于对照组，MDA水平低于对照组（P<0.05）。结论 连花清瘟胶囊联合更昔洛韦眼用凝胶可提高单纯疱疹病毒性角膜炎的临床疗效，减轻临床症状，降低泪液氧化应激因子水平。]]> 2020/10/24 16:23:04 1263true 目的 探讨枫蓼肠胃康颗粒联合枸橼酸阿尔维林胶囊治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效。方法 选取2019年3月-2020年3月在商丘市第一人民医院就诊的112例肠易激综合征患者为研究对象，将全部患者根据随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各56例。对照组口服枸橼酸阿尔维林胶囊，60 mg/次，3次/d。治疗组在对照组治疗的基础上温水冲服枫蓼肠胃康颗粒，8 g/次，3次/d。两组连续治疗8周。观察两组的临床疗效，比较两组腹痛、腹泻、腹胀消失时间，白细胞介素-6（IL-6）、白细胞介素-17（IL-17）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平和大便性状、排便频率评分。结果 治疗后，治疗组的总有效率（91.07%）明显高于对照组（76.79%），差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组腹痛、腹泻、腹胀的消失时间明显短于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组的IL-6、IL-17、TNF-α水平显著降低（P<0.05）；且治疗组的IL-6、IL-17、TNF-α水平低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组大便性状和排便频率评分显著降低（P<0.05）；且治疗组的大便性状和排便频率评分低于对照组（P<0.05）。结论 枫蓼肠胃康颗粒联合枸橼酸阿尔维林胶囊可提高肠易激综合征的疗效，可改善临床症状，减轻炎症反应。]]> 2020/10/24 16:23:05 1262true 目的 探讨通滞苏润江胶囊联合塞来昔布治疗类风湿性关节炎的临床疗效。方法 选取2018年2月-2020年2月在河南省洛阳正骨医院（河南省骨科医院）就诊的86例类风湿性关节炎患者，随机分为对照组和治疗组，每组各43例。对照组口服塞来昔布胶囊，0.2 g/次，2次/d；治疗组在对照组治疗基础上口服通滞苏润江胶囊，7粒/次，2次/d。两组均经8周治疗。观察两组的临床疗效，比较两组临床症状缓解时间、相关评分和血清学因子的情况。结果 经治疗，治疗组的总有效率是97.67%明显高于对照组81.40%（P<0.05）。经治疗，治疗组晨僵、关节压痛、屈伸不利、关节肿胀、关节发热症状缓解时间均显著短于对照组（P<0.05）。经治疗，两组HAQ指数、DAS28评分、VAS评分均较治疗前显著降低（P<0.05）；治疗后，治疗组HAQ指数、DAS28评分、VAS评分显著低于对照组（P<0.05）。经治疗，两组血清类风湿因子（RF）、抗环瓜氨酸抗体（ACCP）、白细胞介素-1β（IL-1β）、白细胞介素-17（IL-17）、白细胞介素-37（IL-37）水平均显著降低，但骨保护素（OPG）显著升高（P<0.05）；治疗后，治疗组RF、ACCP、IL-1β、IL-17、IL-37水平显著低于对照组，而OPG高于对照组（P<0.05）。结论 通滞苏润江胶囊联合塞来昔布治疗类风湿性关节炎具有较好的临床疗效，可显著改善患者相关症状和细胞因子水平，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2020/10/24 16:23:05 1261true 目的 探讨风湿祛痛胶囊联合柳氮磺吡啶肠溶片治疗强直性脊柱炎的临床疗效。方法 选取2018年11月-2020年1月郑州大学第一附属医院收治的90例强直性脊柱炎患者，将所有患者根据数字表法随机分为对照组和治疗组，每组各45例。对照组口服柳氮磺吡啶肠溶片，第1周为2片/次，第2周为3片/次，第3周为4片/次，均为2次/d。治疗组在对照组的基础上口服风湿祛痛胶囊，5粒/次，3次/d。两组患者均治疗8周。观察两组患者临床疗效，比较两组的巴氏强直性脊柱炎活动指数（BASDAI）评分、视觉模拟评分法（VAS）评分、巴氏强直性脊柱炎功能指数（BASFI）评分以及血清炎症因子水平。结果 治疗后，治疗组的总有效率88.89%高于对照组68.89%（P<0.05）。治疗后，两组巴氏强直性脊柱炎活动指数（BASDAI）、巴氏强直性脊柱炎功能指数（BASFI）、VAS评分均较治疗前下降（P<0.05），且治疗组BASDAI、BASFI、VAS评分低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组血清C反应蛋白（CRP）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-1β（IL-1β）水平均显著下降（P<0.05），且治疗组血清CRP、TNF-α、IL-1β水平低于对照组（P<0.05）。结论 风湿祛痛胶囊联合柳氮磺吡啶肠溶片治疗强直性脊柱炎具有较好的临床疗效，可有效改善患者临床症状，降低CRP、TNF-α、IL-1β水平。]]> 2020/10/24 16:23:05 1260true 目的 探究恩格列净联合吡格列酮治疗2型糖尿病的临床疗效。方法 选取2018年6月-2019年5月于郑州人民医院接受治疗的2型糖尿病患者98例，随机分为对照组和治疗组，每组各49例。对照组于每日早餐前口服盐酸吡格列酮片，30 mg/次，1次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服恩格列净片，10 mg/次，1次/d。两组治疗时间均为3个月。观察两组的临床疗效，比较两组治疗前后血糖相关指标、氧化产物和抗氧化指标的变化情况。结果 治疗后，治疗组总有效率是93.88%明显高于对照组77.55%（P<0.05）。治疗后，两组空腹血糖（FPG）、餐后2 h血糖（2 h PG）、糖化血红蛋白（HbA1c）均出现显著降低（P<0.05）；且治疗组较对照组更低（P<0.05）；治疗后，对照组体质量指数（BMI）略高于治疗前数值，差异无统计学意义；治疗后治疗组BMI显著降低（P<0.05），且治疗组治疗后BMI显著低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组超氧化物歧化酶（SOD）、过氧化氢酶（CAT）、总抗氧化能力（T-AOC）均出现显著升高，但丙二醛（MDA）、终末氧化蛋白产物（AOPP）均显著降低（P<0.05）；治疗后，治疗组这些氧化产物和抗氧化指标显著优于对照组（P<0.05）。治疗后，治疗组的不良反应发生率是6.12%，显著低于对照组的20.40%（P<0.05）。结论 恩格列净联合吡格列酮在2型糖尿病患者中的防治效果显著，且可在一定程度上减少不良反应，同时能够明显改善患者氧化-抗氧化平衡，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2020/10/24 16:23:05 1259true 目的 探讨百艾洗液联合奥硝唑阴道栓治疗滴虫性阴道炎的临床疗效。方法 选取2020年2月-2020年6月在漯河市中心医院进行治疗的150例滴虫性阴道炎患者为研究对象，根据就诊顺序分为对照组（75例）和治疗组（75例）。对照组给予奥硝唑阴道栓，每晚将外阴洗净后戴上手套将奥硝唑阴道栓塞入阴道深处，1枚/次，1次/d；治疗组在对照组治疗基础上给予百艾洗液，20 mL用温水稀释至200 mL，用阴道冲洗器冲洗，2次/d。两组均连续治疗10 d。比较两组的临床疗效，观察两组治疗前后症状消失时间、相关评分、血清学指标情况。结果 经治疗，治疗组总有效率是98.67%，显著高于对照组85.33%（P<0.05）。经治疗，治疗组在外阴瘙痒、腰腹疼痛、外阴灼痛、白带异常等临床症状消失时间上均显著短于对照组（P<0.05）。经治疗，两组阴道健康评分、LSIA评分均较治疗前显著升高，而SAS评分均显著降低（P<0.05）；治疗后，治疗组阴道健康评分、LSIA评分显著高于对照组，而SAS评分显著低于对照组（P<0.05）。经治疗，两组患者血清白细胞介素-8（IL-8）、白细胞介素-13（IL-13）、白细胞介素-2（IL-2）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、单核细胞趋化蛋白1（MCP-1）水平均较治疗前显著降低（P<0.05）；治疗组这些血清学指标显著低于对照组（P<0.05）。结论 百艾洗液联合奥硝唑阴道栓治疗滴虫性阴道炎具有较好的临床疗效，可显著改善临床症状，促进阴道健康改善，降低机体炎症反应，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2020/10/24 16:23:05 1258true 目的 研究养血清脑颗粒联合尼莫地平片治疗颈性眩晕的临床疗效。方法 选取2019年2月-2020年2月天津市第一中心医院收治的100例颈性眩晕患者，将所有患者随机分为对照组和治疗组，每组各50例。对照组患者口服尼莫地平片，1片/次，3次/d。治疗组在对照组基础上口服养血清脑颗粒，1袋/次，3次/d。两组患者持续治疗10 d。观察两组患者临床疗效，比较两组的临床症状缓解时间、椎动脉型颈椎病功能评定量表（FS-CSA）评分、椎动脉血流速度和血清内皮素（ET）、降钙素基因相关肽（CGRP）水平。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为78.00%、96.00%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组患者眩晕、前庭功能受损、耳蜗症状、自主神经症状消失时间显著短于对照组（P<0.05）。治疗后，两组FS-CSA评分显著降低，椎动脉血流速度显著升高（P<0.05）；并且治疗组FS-CSA评分和椎动脉血流速度改善较明显（P<0.05）。治疗后，两组血清ET水平显著降低，CGRP水平显著升高（P<0.05）；并且治疗组血清ET和CGRP水平改善较明显（P<0.05）。结论 养血清脑颗粒联合尼莫地平片用于治疗颈性眩晕能够缩短临床症状缓解时间，升高椎动脉血流速度，改善患者临床症状和血清ET、CGRP水平。]]> 2020/10/24 16:23:05 1257true 目的 探讨养血清脑颗粒联合艾地苯醌治疗血管性痴呆的临床疗效。方法 选取2018年1月-2019年12月在河南省荣军医院治疗的血管性痴呆患者90例，随机分为对照组（45例）和治疗组（45例）。对照组饭后口服艾地苯醌片，1片/次，3次/d。治疗组在对照组的基础上口服养血清脑颗粒，1袋/次，3次/d。两组患者连续治疗60 d。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者简易智能精神状态量表（MMSE）和日常生活能力量表（ADL）评分，及血清丙二醛（MDA）、超氧化物歧化酶（SOD）和脑源性神经营养因子（BDNF）水平。结果 治疗后，对照组和治疗组临床有效率分别为77.78%和93.33%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者MMSE、ADL评分显著上升（P<0.05），且治疗组明显高于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者血清MDA水平显著下降（P<0.05），SOD、BDNF水平显著上升（P<0.05），且治疗组改善情况明显好于对照组（P<0.05）。结论 养血清脑颗粒联合艾地苯醌治疗血管性痴呆疗效确切，促进患者认知功能和生活能力改善，保护神经元，减轻氧化应激反应。]]> 2020/10/24 16:23:05 1256true 目的 探讨稳心颗粒联合盐酸决奈达隆片治疗老年阵发性房颤的临床疗效。方法 选取2018年11月-2020年1月在开封市人民医院治疗的108例老年阵发性房颤患者为研究对象，按照随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组，每组各54例。对照组口服盐酸决奈达隆片，1片/次，2次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服稳心颗粒，1袋/次，3次/d。两组患者均连续治疗6个月。观察两组的临床疗效，比较两组的房颤发作、心率情况、心功能指标和不良反应情况。结果 治疗后，对照组总有效率为74.07%，治疗组总有效率为90.74%，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组房颤发作次数、静息心率显著降低，房颤持续时间显著缩短（P<0.05）；但治疗组改善的更多，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者左室射血分数（LVEF）显著升高，左心室舒张末期内径（LVEDD）、左心室收缩末期内径（LVESD）、P波离散度（Pd）均显著下降（P<0.05）；但治疗组心功能指标改善更多，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，对照组不良反应发生率为27.78%，治疗组不良反应发生率为5.56%，差异有统计学意义（P<0.05）。结论 稳心颗粒联合盐酸决奈达隆片治疗老年阵发性房颤具有较好的临床疗效，能够降低房颤发作和心率，显著改善患者心功能，安全性好。]]> 2020/10/24 16:23:05 1255true 目的 观察利心丸联合沙库巴曲缬沙坦钠治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法 选取2018年1月-2019年12月在新野县人民医院治疗慢性心力衰竭患者91例为研究对象，采用随机数字表法将91例慢性心力衰竭患者分为对照组（46例）和治疗组（45例）。对照组口服沙库巴曲缬沙坦钠片，50 mg/次，2次/d，后期根据患者具体病情，每2~4周倍增1次，直至200 mg/次，2次/d。治疗组在对照组基础上口服利心丸，3 g/次，3次/d。两组患者连续治疗4周。观察两组临床疗效，比较两组的6 min步行实验（6 MWT）、心功能指标、血清学指标。结果 治疗后，治疗组总有效率（95.56%）高于对照组（80.43%）（P<0.05）。治疗后，两组6 MWT均较治疗前增加（P<0.05），且治疗组6 MWT高于对照组（P<0.05）。治疗后，两组左心室射血分数（LVEF）、每搏输出量（SV）、心输出量（CO）较治疗前均升高，且治疗组LVEF、SV、CO高于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者心型脂肪酸结合蛋白（H-FABP）、细胞间黏附分子-1（ICAM-1）水平较治疗前均降低（P<0.05），且治疗组H-FABP、ICAM-1水平低于对照组（P<0.05）。结论 利心丸联合沙库巴曲缬沙坦钠片治疗慢性心力衰竭疗效确切，可提高运动耐量，改善心功能，降低H-FABP、ICAM-1水平。]]> 2020/10/24 16:23:05 1254true 目的 研究金莲花软胶囊联合头孢替安联合治疗儿童急性化脓性扁桃体炎的临床疗效。方法 选择2017年7月-2019年9月在湖北省中医院治疗的急性化脓性扁桃体炎患儿135例，随机分为对照组（67例）和治疗组（68例）。对照组静脉滴注注射用盐酸头孢替安，50 mg/kg，1次/d；治疗组在对照组的基础上口服金莲花软胶囊，2粒/次，3次/d。两组均连续治疗7 d。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组白细胞计数（WBC）、炎性因子白细胞介素-6（IL-6）和C反应蛋白（CRP）水平，及临床症状改善时间。结果 治疗后，对照组和治疗组有效率分别为83.58%和97.06%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组WBC、IL-6、CRP均显著下降（P<0.05），且治疗组明显比对照组低（P<0.05）。治疗后，治疗组脓性分泌物消失时间、喉咙痛感消失时间、退热时间均明显比对照组短（P<0.05）。结论 金莲花软胶囊联合头孢替安治疗儿童急性化脓性扁桃体炎，可改善患儿临床症状，缓解患儿机体炎症反应，临床效果较好，安全可靠。]]> 2020/10/24 16:23:05 1253true 目的 探讨珠贝定喘丸联合沙美特罗替卡松治疗儿童支气管哮喘的临床效果。方法 选取2016年9月-2018年9月河南科技大学第一附属医院（开元院区）收治的支气管哮喘患儿116例，随机分为对照组（58例）和治疗组（58例）。对照组吸入沙美特罗替卡松气雾剂，1揿/次，1次/d；治疗组患儿在对照组的基础上口服珠贝定喘丸，3~4岁儿童1丸/次，5~6岁2丸/次，7~8岁3丸/次，9~10岁4丸/次，11~13岁5丸/次，3次/d。两组患儿连续治疗3个月。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者症状和体征消失时间，肺功能指标一秒用力呼气容积（FEV₁）、用力肺活量（FVC）和FEV₁/FVC，及血气指标血氧分压（pO₂）和二氧化碳分压（pCO₂）。结果 治疗后，对照组和治疗组临床有效率分别为84.48%和96.55%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗组患儿症状、体征消失时间均明显短于对照组（P<0.05）。治疗后，两组FEV₁、FVC、FEV₁/FVC均显著升高（P<0.05），且治疗组明显高于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患儿pO₂明显升高（P<0.05），而pCO₂明显降低（P<0.05）；且治疗组患儿pO₂和pCO₂明显好于对照组（P<0.05）。结论 珠贝定喘丸联合沙美特罗替卡松治疗小儿支气管哮喘可显著提升疗效，有助于改善肺功能并缩短病程时间，且安全性较高。]]> 2020/10/24 16:23:05 1252true 目的 观察胃苏颗粒联合磷酸铝凝胶治疗胆汁反流性胃炎的临床效果。方法 选择2017年11月-2019年12月在天津市泰达医院治疗的胆汁反流性胃炎患者103例，随机分为对照组（52例）和治疗组（51例）。对照组患者口服磷酸铝凝胶，20 g/次，3次/d。治疗组患者在对照组治疗基础上口服胃苏颗粒，1袋/次，3次/d。两组患者均连续治疗4周。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者血管活性肠肽（VIP）、血浆胃动素（MTL）和胆汁反流情况。结果 治疗后，对照组和治疗组临床有效率分别为71.15%和92.16%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组VIP水平显著降低，MTL水平显著升高（P<0.05），且治疗组VIP和MTL水平明显比对照组好（P<0.05）。治疗后，两组最长反流时间、胆汁反流次数和反流总时间占比均明显降低（P<0.05），且治疗组显著低于对照组（P<0.05）。结论 胃苏颗粒联合磷酸铝凝胶治疗胆汁反流性胃炎，可明显缓解黏膜炎症和胆汁反流情况，改善机体VIP和MTL水平，临床疗效较好，安全可靠。]]> 2020/10/24 16:23:05 1251true 目的 研究康妇消炎栓联合宫炎平滴丸治疗盆腔炎性疾病所致慢性盆腔痛的临床疗效。方法 选取陕西省第四人民医院2018年1月-2018年12月收治的盆腔炎性疾病所致慢性盆腔痛患者120例，随机分为对照组和治疗组，每组各60例。对照组口服宫炎平滴丸，20丸/次，3次/d。治疗组在对照组的基础上直肠给予康妇消炎栓，1枚/次，早晚各1次。依据患者病情，平均治疗8周观察疗效，经期不停药。观察两组患者临床疗效和随访结果，同时比较治疗前后两组患者阴道分泌物白细胞、血C反应蛋白（CRP）、血清降钙素原（PCT）、红细胞沉降率（ESR）、淋病奈瑟菌和临床症状VAS。结果 治疗后，对照组临床有效率为65.7%，治疗组临床有效率为85.0%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。随访3个月后，对照组临床有效率为55.0%，复发率为10.0%，治疗组临床有效率为81.6%，复发率为3.3%，随访后两组临床有效率和复发率比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者阴道分泌物白细胞、血CRP、血清PCT、ESR、淋病奈瑟菌等水平均显著降低（P<0.05），且治疗组明显低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者临床症状VAS评分明显降低（P<0.05），且治疗组明显低于对照组（P<0.05）。结论 康妇消炎栓联合宫炎平滴丸治疗盆腔炎性疾病所致慢性盆腔痛疗效显著，副作用小，复发率低。]]> 2020/10/24 16:23:05 1250true 目的 探讨来曲唑序贯治疗来曲唑促排卵失败多囊卵巢综合征的临床疗效。方法 选取2016年12月-2018年3月在天津医科大学第二医院计划生育科就诊的来曲唑促排卵失败的178例多囊卵巢综合征患者为研究对象，共234个促排周期。按照随机数字表将发生来曲唑促排卵失败的178例多囊卵巢综合征患者随机分为来曲唑序贯来曲唑组（62例，共87个周期）、来曲唑序贯氯米芬组（59例，共75个周期）和来曲唑序贯尿促性素组（57例，共72个周期）。3组患者均在月经第5天口服来曲唑片5 mg/次，1次/d，停药第3天监测卵泡，卵泡直径≤ 10 mm的患者用药。来曲唑序贯来曲唑组患者口服来曲唑片，5 mg/次，1次/d，连续5 d，停药后第1天行阴道超声检查。来曲唑序贯氯米芬组患者口服枸橼酸氯米芬片，100 mg/d，连续5 d，停药后第1天行阴道超声检查。来曲唑序贯尿促性素组患者肌内注射注射用尿促性素，75 U/d，根据卵泡反应调整剂量，直到出现优势卵泡。比较3组患者的单卵泡率、排卵率、周期取消率和失败率；人绒毛膜促性腺激素日子宫内膜的厚度和类型；临床妊娠率、早期胚胎丢失率、多胎妊娠率和卵巢过度刺激综合征发生率；促排方案中序贯用药的时间、费用和患者对促排卵方案的满意度。结果 治疗后，来曲唑序贯来曲唑组、来曲唑序贯氯米芬组的单卵泡发育率显著高于来曲唑序贯尿促性素组，且来曲唑序贯来曲唑组的单卵泡发育率显著高于来曲唑序贯氯米芬组，3组间差异均有统计学意义（P<0.05）。治疗后，来曲唑序贯来曲唑组、来曲唑序贯尿促性素组的排卵率均高于来曲唑序贯氯米芬组，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，来曲唑序贯来曲唑组、来曲唑序贯氯米芬组的周期取消率显著低于来曲唑序贯尿促性素组，且来曲唑序贯来曲唑组的周期取消率显著低于来曲唑序贯氯米芬组，3组间差异均有统计学意义（P<0.05）。治疗后，来曲唑序贯来曲唑组、来曲唑序贯尿促性素组子宫内膜厚度明显厚于来曲唑序贯氯米芬组（P<0.05）。治疗后，来曲唑序贯来曲唑组、来曲唑序贯氯米芬组的多胎妊娠率显著低于来曲唑序贯尿促性素组，且来曲唑序贯来曲唑组的多胎妊娠率显著低于来曲唑序贯氯米芬组，3组间差异均有统计学意义（P<0.05）。治疗后，来曲唑序贯来曲唑组、来曲唑序贯氯米芬组的卵巢过度刺激综合征发生率低于来曲唑序贯尿促性素组，差异有统计学意义（P<0.05）。来曲唑序贯来曲唑组、来曲唑序贯氯米芬组明显短于来曲唑序贯尿促性素组的用药时间（P<0.05）。来曲唑序贯尿促性素组的总费用显著高于来曲唑序贯氯米芬组、来曲唑序贯来曲唑组。患者对来曲唑序贯来曲唑组、来曲唑序贯氯米芬组的促排卵方案满意度高。结论 来曲唑序贯来曲唑方案具有较高的排卵率、妊娠率，同时多胎妊娠率、卵巢过度刺激综合征风险最低，不但减少了肌内注射尿促性素多卵泡发育的风险，而且方案更加简单方便，节省患者的时间和花费，是一种既经济有效又安全省时的促排卵方案，非常适合全科医生在基层医疗机构中推广应用。]]> 2020/10/24 16:23:05 1249true 目的 探究右归丸联合美洛昔康治疗膝骨性关节炎的临床疗效。方法 选取2016年5月-2019年6月新乡医学院附属第一医院收治的膝骨性关节炎患者123例，按自愿原则分为对照组（41例）和治疗组（82例）。对照组口服美洛昔康片，15 mg/次，1次/d。治疗组在对照组基础上口服右归丸，9 g/次，3次/d，两组患者连续治疗12周。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者骨关节炎指数（WOMAC）评分、Lysholm膝关节评分、静息关节视觉模拟评分（VAS）和膝关节屈曲度，及炎症因子环氧化酶-2（COX-2）、基质金属蛋白酶-3（MMP-3）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）和白细胞介素-6（IL-6）水平。结果 治疗后，对照组和治疗组临床有效率分别为70.73%、87.80%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者WOMAC和VAS评分显著降低，而LKSS评分明显升高，膝关节屈曲度明显增加（P<0.05），且治疗组上述指标明显好于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者炎症因子COX-2、MMP-3、TNF-α、IL-6水平均显著下降（P<0.05），且治疗组明显低于对照组（P<0.05）。结论 右归丸联合美洛昔康治疗膝骨性关节炎疗效优于单独应用美洛昔康，可改善膝关节功能，减轻关节炎症，安全有效。]]> 2020/10/24 16:23:05 1248true 目的 探讨苦丹丸联合阿维A胶囊治疗寻常型银屑病的临床疗效。方法 选择新乡市中心医院2019年11月-2020年4月收治的寻常型银屑病患者96例，随机分为对照组和治疗组，每组各48例。对照组口服阿维A胶囊，20 mg/次，1次/d；治疗组在对照组治疗的基础上口服苦丹丸，1袋/次，3次/d。两组患者均治疗8周。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者PASI评分、起效时间，及血清炎症因子肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素17（IL-17）和白细胞介素23（IL-23）水平。结果 治疗后，对照组和治疗组临床有效率分别为62.50%和83.33%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组PASI评分显著降低（P<0.05），且治疗组PASI评分降低更明显（P<0.05），起效时间更短（P<0.05）。治疗后，两组TNF-α、IL-17、IL-23水平显著降低（P<0.05），且治疗组显著低于对照组（P<0.05）。结论 苦丹丸联合阿维A胶囊治疗寻常型银屑病临床疗效显著，且安全性较高。]]> 2020/10/24 16:23:05 1247true 目的 探讨骨松宝颗粒联合骨化三醇胶丸治疗老年骨质疏松性股骨粗隆间骨折的临床疗效。方法 选取2018年7月-2019年12月新乡医学院第一附属医院收治的82例老年骨质疏松性股骨粗隆间骨折患者，按照随机数字表法将82例患者分为对照组和治疗组，每组各41例。对照组口服骨化三醇胶丸，0.25μg/次，3次/d。治疗组患者在对照组治疗的基础上温水冲服骨松宝颗粒，5 g/次，2次/d。两组患者连续治疗6个月。观察两组的临床疗效，比较两组的视觉模拟评分法（VAS）评分、髋关节功能（Harris）评分、骨密度和血清抗酒石酸酸性磷酸酶5b（TRACP-5b）、胰岛素样生长因子Ⅰ（IGF-Ⅰ）、骨钙素（OC）水平。结果 治疗后，治疗组患者的总有效率比对照组高（95.12%vs 80.49%），差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组的VAS评分显著降低，Harris评分显著升高（P<0.05）；且治疗组的VAS评分低于对照组，Harris评分高于对照组（P<0.05）。治疗后，两组的腰椎骨密度明显升高（P<0.05），且治疗组升高的更明显（P<0.05）。治疗后，两组的TRACP-5b水平显著降低，IGF-Ⅰ、OC水平显著升高，差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组的TRACP-5b水平比对照组低，IGF-Ⅰ、OC水平比对照组高，差异有统计学意义（P<0.05）。结论 骨松宝颗粒联合骨化三醇胶丸治疗老年骨质疏松性股骨粗隆间骨折具有较好的临床疗效，可减轻疼痛程度，改善骨密度，调节血清骨代谢指标。]]> 2020/10/24 16:23:05 1246true 目的 观察川蛭通络胶囊联合长春西汀注射液治疗脑梗死恢复期的临床疗效。方法 选取2018年10月-2020年10月安阳市人民医院收治的122例脑梗死恢复期患者，采用随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组，每组各61例。对照组静脉滴注长春西汀注射液，初始剂量20 mg/次，随后视患者个人耐受情况逐渐增加至30 mg/次，加入生理盐水250 mL，1次/d。治疗组患者在对照组治疗的基础上口服川蛭通络胶囊，0.5 g/次，3次/d。两组患者均连续治疗2周。观察两组临床疗效，比较两组日常生活能力、神经功能缺损程度、微循环指标、血清神经因子水平。结果 治疗后，对照组的总有效率为72.13%，治疗组的总有效率为91.80%，治疗组的总有效率高于对照组（P<0.05）。治疗后，两组Barthel指数（BI）评分显著升高，美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分显著降低（P<0.05）；治疗后，治疗组BI评分较对照组高，NIHSS评分较对照组低（P<0.05）。治疗后，两组血小板最大聚集率（MAR）、纤维蛋白原（FIB）、D-二聚体（D-D）均显著降低，差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组MAR、FIB、D-D低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组神经生长因子（NGF）、脑源性神经营养因子（BDNF）水平均显著升高，差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组NGF、BDNF水平较对照组高（P<0.05）。结论 川蛭通络胶囊联合长春西汀注射液治疗脑梗死恢复期具有较好临床疗效，可改善神经功能缺损程度、日常生活能力和机体微循环，调节血清神经因子水平。]]> 2021/9/27 18:27:37 1245true 目的 探讨牛黄清心丸联合依达拉奉注射液治疗急性脑梗死的临床效果。方法 选取2020年3月-2020年8月天津中医药大学第一附属医院收治的100例急性脑梗死患者，随机分为对照组（n=50）和治疗组（n=50）。对照组患者静脉滴注依达拉奉注射液，30 mg加入100 mL生理盐水中充分稀释，0.5 h内滴注完毕，2次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服牛黄清心丸，1丸/d。两组患者均连续治疗14 d。观察两组的临床效果，比较两组治疗前后美国国立卫生研究院卒中量表（NHISS）评分、Barthel指数、超敏C反应蛋白（hs-CRP）的变化情况。结果 治疗后，治疗组总有效率是94.00%，显著高于对照组的82.00%（P<0.05）。治疗后，两组患者Barthel指数均可见升高，但NHISS评分、hs-CRP水平均显著降低（P<0.05）；且治疗后，治疗组Barthel指数高于对照组，而NHISS评分、hs-CRP水平低于对照组（P<0.05）。结论 牛黄清心丸联合依达拉奉治疗急性脑梗死具有良好的协同增效作用，能够改善患者神经功能，提高患者日常生活活动能力，具有临床推广应用价值。]]> 2021/9/27 18:27:37 1244true 目的 探究苦碟子注射液联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法 选取2018年1月-2020年12月河南科技大学第一附属医院收治的100例冠心病患者，随机分为对照组（50例）和治疗组（50例）。对照组口服盐酸曲美他嗪片，20 mg/次，3次/d。治疗组在对照组基础上静脉注射苦碟子注射液，30 mL加入250 mL生理盐水，1次/d。两组患者连续治疗1个月。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者临床症状改善情况、血浆纤维蛋白原、血浆黏度、中医症候评分。结果 治疗后，治疗组临床有效率为92.00%，显著高于对照组的82.00%（P<0.05）。治疗后，两组患者心绞痛发作频率和持续时间以及硝酸甘油用量均明显减少（P<0.05），且治疗组明显少于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者血浆纤维蛋白原和血浆黏度水平明显下降（P<0.05），且治疗组明显低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组中医症候评分明显下降（P<0.05），且治疗组明显低于对照组（P<0.05）。结论 苦碟子注射液联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛能够改善患者临床症状和血液流变学指标，提高临床有效率。]]> 2021/9/27 18:27:37 1243true 目的 探讨沥水调脂胶囊联合瑞舒伐他汀钙片治疗儿童高脂血症的临床疗效。方法 选取2019年2月-2020年11月开封市儿童医院收治的132例高脂血症患儿作为研究对象，对所有患儿根据随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各66例。对照组口服瑞舒伐他汀钙片，10 mg/次，1次/d。治疗组在对照组基础上口服沥水调脂胶囊，3粒/次，3次/d。两组连续治疗8周。观察两组的治疗效果，比较两组患儿的血脂指标、载脂蛋白和血清炎症因子水平。结果 治疗后，治疗组的总有效率为90.91%，对照组的总有效率为77.27%，组间比较有明显差异（P<0.05）。治疗后，两组的总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、TC-HDL-C/高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）均显著降低（P<0.05），以治疗组TC、TG、LDL-C、TC-HDL-C/HDL-C降低更明显（P<0.05）。治疗后，两组的载脂蛋白AI（ApoAI）、载脂蛋白B（ApoB）、ApoB/ApoAI明显下降，差异有统计学意义（P<0.05）；治疗组的ApoAI、ApoB、ApoB/ApoAI比对照组低，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组的C反应蛋白（CRP）、白细胞介素-6（IL-6）、细胞间黏附分子-1（ICAM-1）水平显著降低，差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后治疗组的CRP、IL-6、ICAM-1水平比对照组低，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 沥水调脂胶囊联合瑞舒伐他汀钙片治疗小儿高脂血症的疗效确切，可调节载脂蛋白，降低血脂水平和炎症反应，且药物安全性良好。]]> 2021/9/27 18:27:37 1242true 目的 探讨小儿肠胃康颗粒联合蒙脱石散治疗小儿轮状病毒性肠炎的临床疗效。方法 选取2019年2月-2021年4月天津市宁河区医院儿科收治的90例轮状病毒性肠炎患儿作为研究对象，按照随机数字表法将所有患儿分为对照组和治疗组，每组各45例。对照组患儿口服蒙脱石散，6个月~1岁，1次/d，3 g/次；1~2岁，2次/d，3 g/次；2岁以上，3次/d，3 g/次。治疗组患儿在对照组治疗的基础上温水冲服小儿肠胃康颗粒，3次/d，5 g/次。两组患儿连续治疗5 d。观察两组的临床疗效，比较两组患儿大便频次、退热时间、止泻时间、止吐时间以及血清中C反应蛋白（CRP）、白细胞介素-6（IL-6）、白细胞介素-8（IL-8）水平。结果 治疗后，治疗组患儿的总有效率（93.33%）比对照组（77.78%）高，组间比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组的大便频次显著降低（P<0.05），治疗组的大便频次明显低于对照组（P<0.05）。治疗后，治疗组的退热时间、止泻时间、止吐时间短于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组的血清CRP、IL-6、IL-8水平显著降低（P<0.05），治疗组血清CRP、IL-6、IL-8水平明显低于对照组（P<0.05）。结论 小儿肠胃康颗粒联合蒙脱石散可提高小儿轮状病毒性肠炎的临床疗效，减轻主要临床症状，降低炎症反应。]]> 2021/9/27 18:27:37 1241true 目的 探讨小儿清热利肺口服液联合头孢曲松钠治疗小儿急性支气管炎的临床效果。方法 选取2019年1月-2020年12月天津市静海区医院收治的154例急性支气管炎患儿为研究对象，采取随机数字表法将其随机分成治疗组（n=77）与对照组（n=77）。对照组静脉滴注注射用头孢曲松钠，每次将50 mg/kg（最大剂量为2 g）加入5%葡萄糖注射液50 mL中均匀混合后给药，0.5~1 h滴完，1次/d。治疗组在对照组基础上口服小儿清热利肺口服液，1~2岁给予5 mL/次、3~5岁给予10 mL/次、6~12岁给予15 mL/次，3次/d。所有患儿均连续治疗7 d。观察两组的临床疗效，比较两组呼吸道症状改善情况及退热效果，并比较治疗前后血清肿瘤坏死因子（TNF）-α、白细胞介素（IL）-17和C反应蛋白（CRP）水平。结果 治疗后，治疗组总有效率为96.1%，较对照组83.1%显著提高（P<0.05）。治疗组咳嗽、咳痰消失率分别为64.9%、57.1%，均显著高于对照组48.1%、40.3%（P<0.05）。治疗后，两组日间、夜间咳嗽症状积分及其总积分均显著降低（P<0.05）；且治疗后，治疗组咳嗽症状积分低于对照组（P<0.05）。治疗后，治疗组患儿退热起效时间和体温复常时间较对照组均显著缩短（P<0.05）。治疗后，两组血清TNF-α、IL-17及CRP水平均较治疗前显著下降（P<0.05）；且治疗后，治疗组血清学指标低于对照组（P<0.05）。结论 小儿清热利肺口服液联合头孢曲松钠对急性支气管炎患儿具有确切的临床疗效，可安全有效地减轻患儿症状，且退热效果显著，并能显著抑制患儿体内炎症反应，值得临床推广应用。]]> 2021/9/27 18:27:37 1240true 目的 探讨咳喘舒片联合布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂治疗支气管哮喘的临床疗效。方法 选择2020年2月-2021年2月在天津宁河区医院治疗的102例支气管哮喘患者为研究对象，采用双色球法分为对照组和治疗组，每组各51例。对照组吸入布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂（Ⅱ），2吸/次，必要时增至4吸，2次/d；治疗组在对照组的基础上口服咳喘舒片，1 g/次，3次/d。两组连续治疗14 d。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者临床症状改善时间，血清白细胞介素-5（IL-5）、IL-17、基质金属蛋白酶-8（MMP-8）、IL-21和IL-22水平及ACQ-7、ACT和Marks-AQLQ评分。结果 经治疗，对照组有效率为84.31%，显著低于治疗组的98.04%（P<0.05）。经治疗，治疗组症状改善时间明显早于对照组（P<0.05）。经治疗，两组血清IL-5、IL-17、MMP-8、IL-21、IL-22水平均显著下降（P<0.05），且治疗组降低更明显（P<0.05）。经治疗，两组ACQ-7评分和Marks-AQLQ评分明显下降，而哮喘控制ACT评分明显升高（P<0.05），且治疗组患者评分明显好于对照组（P<0.05）。结论 咳喘舒片联合布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂治疗支气管哮喘可有效改善患者临床症状，降低气道炎症反应，改善患者生存质量。]]> 2021/9/27 18:27:37 1239true 目的 探讨橘红痰咳液联合复方甲氧那明治疗感染后咳嗽的临床效果。方法 选择2018年1月-2020年12月天津中医药大学第一附属医院急诊科收治的140例感染后咳嗽患者为研究对象，根据用药差别分为对照组（67例）和治疗组（73例），对照组口服复方甲氧那明胶囊，2粒/次，3次/d。治疗组在对照组的基础上口服橘红痰咳液，20 mL/次，3次/d。两组疗程最长为7 d。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者视觉模拟咳嗽症状积分（VAS评分）、莱切斯特咳嗽问卷中文版（LCQ-MC）评分和止咳时间。结果 经治疗，对照组愈显率为65.67%，显著低于治疗组的82.19%（P<0.05）。治疗后，两组VAS评分明显降低，而LCQ-MC各维度评分明显升高（P<0.05），且治疗组患者VAS和LCQ-MC评分显著好于对照组（P<0.05）。治疗后，治疗组咳嗽缓解时间及咳嗽停止时间均显著短于对照组（P<0.05）。结论 橘红痰咳液联合复方甲氧那明治疗感染后咳嗽效果良好，可进一步改善临床症状，缩短咳嗽病程，具有一定临床推广应用价值。]]> 2021/9/27 18:27:37 1238true 目的 探讨桉柠蒎肠溶软胶囊联合噻托溴铵奥达特罗吸入喷雾剂对治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）稳定期患者的肺功能及氧化应激水平的影响。方法 选择2019年2月-2021年2月在南阳市中心医院治疗的136例稳定期COPD患者，根据用药的差别分为对照组和治疗组，每组各68例。对照组吸入噻托溴铵奥达特罗吸入喷雾剂，2喷/次，1次/d；治疗组在对照组的基础上口服桉柠蒎肠溶软胶囊，0.3 g/次，2次/d。两组均经14 d治疗。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者APACHE II评分、CAT评分、SGRQ评分、mMRC评分，血清丙二醛（MDA）、8-羟基脱氧鸟苷（8-OHdG）、脂质过氧化物（LPO）、蛋白C（PC）、总抗氧化能力（TAC）和超氧化物歧化酶（SOD）水平，及肺功能第1秒用力呼气容积（FEV1）、第1秒用力呼气量占用力肺活量比值（FEV1/FVC）和FEV1占预计值百分比（FEV1%）水平。结果 经治疗，治疗组临床有效率明显高于对照组（98.53%vs 82.35%，P<0.05）。经治疗，两组APACHE II评分、CAT评分、SGRQ评分、mMRC评分均明显下降（P<0.05），且治疗组降低更明显（P<0.05）。经治疗，两组血清MDA、8-OHdG、LPO、PC水平均明显下降，而SOD、TAC明显升高（P<0.05），且治疗组改善更明显（P<0.05）。经治疗，两组FEV1、FEV1%和FEV1/FVC均显著升高（P<0.05），且治疗组升高更明显（P<0.05）。结论 桉柠蒎肠溶软胶囊联合噻托溴铵奥达特罗吸入喷雾剂治疗稳定期COPD不仅可以促进患者肺功能改善，还有利于患者机体氧化应激水平的改善，促进呼吸困难情况的改善，提高患者生活质量。]]> 2021/9/27 18:27:37 1237true 目的 探讨莲必治注射液联合奥司他韦治疗病毒性肺炎的临床疗效。方法 选取2019年1月-2021年1月在平煤神马医疗集团总医院住院治疗的126例病毒性肺炎患者，按照随机数字法随机分为对照组和治疗组，每组各63例。对照组口服磷酸奥司他韦胶囊，75 mg/次，1次/d。治疗组患者在对照组的基础上静脉滴注莲必治注射液，0.5 g/次，加入到0.9%氯化钠注射液中，1次/d。两组患者连续治疗7 d。观察两组患者的临床疗效，比较两组临床症状好转时间，血清白细胞介素6（IL-6）、白细胞介素8（IL-8）、肿瘤坏死因子α（TNF-α）、C反应蛋白（CRP）水平。结果 治疗后，治疗组患者总有效率为98.41%，显著高于对照组的84.13%（P<0.05）。治疗后，治疗组发热、咳嗽、头痛、肺部啰音好转时间均显著短于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者血清炎性因子IL-6、IL-8、TNF-α、CRP水平均显著降低（P<0.05）；治疗后，治疗组血清炎性因子水平显著低于对照组（P<0.05）。结论 莲必治注射液联合奥司他韦治疗病毒性肝炎效果显著，临床症状可快速缓解，并能降低机体炎性反应，值得临床借鉴与推广使用。]]> 2021/9/27 18:27:37 1236true 目的 观察补肺活血胶囊联合四联抗结核疗法治疗结核性胸膜炎的疗效。方法 选取2015年4月-2020年9月在新乡医学院第一附属医院诊治的96例结核性胸膜炎患者为研究对象，随机分为对照组（48例）和治疗组（48例）。对照组患者口服利福平片，0.6 g/次，1次/d；异烟肼片，0.3 g/次，1次/d；吡嗪酰胺片，1.25 g/次，1次/d；盐酸乙胺丁醇片，0.75 g/次，1次/d。治疗组在对照组的基础上口服补肺活血胶囊，4粒/次，3次/d。两组患者连续治疗6周。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者胸水吸收时间、住院时间、临床症状缓解时间、胸膜厚度，炎症因子白介素-6（IL-6）、C反应蛋白（CRP）和肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平及肺功能第1秒用力呼气容积（FEV1）和用力肺活量（FVC）。结果 治疗后，治疗组的总有效率明显高于对照组（91.67%vs 72.92%，P<0.05）。治疗后，治疗组的胸水吸收时间、住院时间、临床症状缓解时间明显短于对照组，胸膜厚度小于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者IL-6、CRP、TNF-α水平均较治疗前显著下降（P<0.05），且治疗组明显低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者FEV1、FVC均较治疗前升高（P<0.05），且治疗组高于对照组（P<0.05）。结论 补肺活血胶囊联合四联抗结核疗法治疗结核性胸膜炎，可有效阻止疾病进展，缓解临床症状，促进肺功能改善，疗效可靠。]]> 2021/9/27 18:27:37 1235true 目的 探讨通窍鼻炎胶囊联合孟鲁司特钠片治疗变应性鼻炎的临床疗效。方法 选取2019年6月-2021年4月天津市第四中心医院收治的120例变应性鼻炎患者作为研究对象，全部患者按照随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各60例。对照组患者口服孟鲁司特钠片，10 mg/次，1次/d。治疗组患者在对照组治疗的基础上口服通窍鼻炎胶囊，2.0 g/次，3次/d。两组患者连续治疗4周。观察两组的临床疗效，比较两组患者的临床症状体征评分、鼻腔容积、最小截面积、鼻阻力。检查两组治疗前后血清嗜酸性细胞阳离子蛋白（ECP）、白细胞介素-33（IL-33）、特异性IgE（sIgE）水平。结果 治疗后，治疗组患者的总有效率为95.00%，对照组患者总有效率为83.33%，两组有明显差异（P<0.05）。治疗后，两组鼻痒评分、鼻塞评分、流涕评分、喷嚏评分、体征评分显著降低（P<0.05），且治疗组鼻痒评分、鼻塞评分、流涕评分、喷嚏评分、体征评分降低更明显（P<0.05）。治疗后，两组的最小截面积、鼻阻力明显减少，鼻腔容积明显升高（P<0.05）；治疗后，治疗组的最小截面积、鼻阻力低于对照组，鼻腔容积高于对照组（P<0.05）。治疗后，两组的血清ECP、IL-33、sIgE水平显著降低（P<0.05），治疗组血清ECP、IL-33、sIgE水平较对照组降低更明显（P<0.05）。结论 通窍鼻炎胶囊联合孟鲁司特钠片治疗变应性鼻炎具有较好的临床疗效，可有效改善患者的鼻腔症状和临床症状体征，减轻炎症反应。]]> 2021/9/27 18:27:37 1234true 目的 探讨金胃泰胶囊联合柳氮磺吡啶治疗慢性溃疡性结肠炎的临床疗效。方法 选取2018年9月-2020年9月在天津医科大学第二医院住院治疗的96例溃疡性结肠炎患者，根据随机数字法分为对照组和治疗组，每组各48例。对照组患者口服柳氮磺吡啶肠溶片，4片/次，3次/d。治疗组患者在对照组的基础上口服金胃泰胶囊，3粒/次，3次/d。两组患者连续治疗2周。观察两组的临床疗效，比较两组临床症状缓解时间和血清炎性因子水平。结果 治疗后，治疗组患者总有效率为97.92%，显著高于对照组的85.42%（P<0.05）。治疗后，治疗组患者腹泻缓解时间、腹痛缓解时间、脓血便缓解时间、充血水肿缓解时间、黏膜溃疡缓解时间均显著短于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者白细胞介素6（IL-6）、肿瘤坏死因子α（TNF-α）、C反应蛋白（CRP）水平均显著降低，白细胞介素2（IL-2）显著升高（P<0.05）；治疗后，治疗组患者血清炎性因子水平改善优于对照组（P<0.05）。结论 金胃泰胶囊联合柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎具有显著疗效，可有效缓解患者临床症状，降低炎性反应，值得在临床上借鉴与推广使用。]]> 2021/9/27 18:27:37 1233true 目的 探讨生脉注射液联合泼尼松和环磷酰胺治疗膜性肾病的临床疗效。方法 选择2017年6月-2020年6月上海市第六人民医院金山分院收治的53例膜性肾病的患者，随机分为对照组（25例）和治疗组（28例）。对照组口服泼尼松片，1 mg/kg，1次/d，8周后每2周减量5 mg，减至30 mg/d，再每2周减量2.5 mg，减至20 mg/d；再每4周减2.5 mg，至10 mg/d维持；并静脉滴注注射用环磷酰胺，首月每半月600 mg加入生理盐水100 mL，然后每月800 mg加入100 mL生理盐水，1次/月，共6个月。治疗组在对照组治疗的基础上静脉滴注生脉注射液，40 mL加入250 mL生理盐水，1次/d，治疗14 d停药16 d为1个疗程，共6个疗程。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者24 h尿蛋白定量（24 h Upro）、C反应蛋白（CRP）、降钙素原（PCT）水平。结果 治疗后，治疗组总有效率为78.57%，显著高于对照组64.00%（P<0.05）。治疗3个月和6个月后，两组患者24 h Upro水平显著降低，但PCT、CRP升高（P<0.05），且治疗组治疗后24 h Upro、PCT、CRP水平低于对照组同期（P<0.05）。结论 生脉注射液联合糖皮质激素及环磷酰胺治疗膜性肾病可以提高临床疗效，降低炎症反应的程度。]]> 2021/9/27 18:27:37 1232true 目的 探讨肾炎灵颗粒联合盐酸贝那普利片治疗慢性肾炎的临床疗效。方法 选取2019年2月-2020年2月天津医科大学第二医院收治的80例慢性肾炎患者，对所有患者按随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各40例。对照组口服盐酸贝那普利片，10 mg/次，1次/d。治疗组在对照组基础上温水冲服肾炎灵颗粒，20 g/次，3次/d。两组患者连续治疗3个月。观察两组的临床治疗效果，比较两组临床症状（血尿、水肿、蛋白尿）消失时间以及肾功能指标和炎症指标水平。结果 治疗后，治疗组的总有效率为90.00%，对照组的总有效率为72.50%，两组比较有明显差异（P<0.05）。治疗后，治疗组血尿、水肿、蛋白尿的消失时间比对照组短，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组的24 h尿蛋白定量、尿红细胞计数、血肌酐（Scr）均显著降低（P<0.05），治疗组24 h尿蛋白定量、尿红细胞计数、血Scr降低更明显（P<0.05）。治疗后，两组患者的干扰素-γ（IFN-γ）、白细胞诱素-1（Lkn-1）水平明显降低，白细胞介素-10（IL-10）水平明显升高（P<0.05）；治疗组的IFN-γ、Lkn-1水平低于对照组，IL-10水平高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论 肾炎灵颗粒联合盐酸贝那普利片可提高慢性肾炎的临床疗效，减轻患者的临床症状，改善肾功能，降低炎症反应，具有一定的临床应用价值。]]> 2021/9/27 18:27:37 1231true 目的 探讨骨松宝颗粒联合注射用唑来膦酸治疗早中期股骨头坏死的临床疗效。方法 选取2018年4月-2020年1月在南阳市中心医院接受诊疗的108例股骨头坏死患者，采用双色球法将患者分为对照组和治疗组，每组各54例。对照组患者静脉滴注注射用唑来膦酸，4 mg加入0.9%氯化钠溶液100 mL中，于30 min内完成滴注，治疗1次。治疗组在对照组的基础上口服骨松宝颗粒，1袋/次，3次/d，以30 d为1个疗程，连续治疗12个月。观察两组临床疗效，比较两组视觉疼痛模拟评分（VAS）、Harris髋关节功能评分、骨代谢指标、血液流变学指标。结果 治疗后，治疗组的优良率（72.22%）明显高于对照组（51.85%）（P<0.05）。与治疗前相比，两组VAS评分下降，Harris髋关节功能评分升高（P<0.05）；与对照组治疗后相比，治疗组VAS评分更低，Harris髋关节功能评分更高（P<0.05）。与治疗前相比，两组全血黏度、红细胞压积、纤维蛋白原均下降（P<0.05）；与对照组治疗后相比，治疗组全血黏度、红细胞压积、纤维蛋白原更低（P<0.05）。与治疗前相比，两组治疗后骨钙素（OC）下降，25-羟基维生素D₃[25（OH）D₃]升高（P<0.05）；与对照组治疗后相比，治疗组OC更低，25（OH）D₃更高（P<0.05）。结论 骨松宝颗粒联合注射用唑来膦酸治疗早中期股骨头坏死患者可促进症状改善，调节血液流变学指标和骨代谢，具有较好的临床应用价值。]]> 2021/9/27 18:27:37 1230true 目的 探讨鹿川活络胶囊联合酮洛芬缓释片治疗膝骨关节炎的临床疗效。方法 回顾性分析2020年2月-2021年2月在天津市宝坻区人民医院治疗的106例膝骨关节炎患者临床资料，根据用药差别分为对照组和治疗组，每组各53例。对照组患者口服酮洛芬缓释片，75 mg/次，2次/d；治疗组患者在对照组基础上口服鹿川活络胶囊，1.35 g/次，3次/d。两组均经4周治疗进行效果比较。观察两组的临床疗效，比较两组治疗前后相关评分、血清学指标、超声指标的变化情况。结果 经治疗，治疗组患者总有效率是98.11%，显著高于对照组的81.13%（P<0.05）。经治疗，两组患者Lysholms评分显著升高，但VAS评分、WOMAC评分、ISOA评分及临床症状评分均显著降低（P<0.05），治疗后，治疗组相关评分改善优于对照组（P<0.05）。经治疗，两组患者髌上囊积液深度、腘窝囊肿范围、滑膜厚度均显著降低，但股骨内外侧髁软骨厚度均显著增加（P<0.05）；治疗后，治疗组软骨病变情况及滑膜组织改善优于对照组（P<0.05）。经治疗，两组血清金属蛋白酶组织抑制因子1（TIMP-1）显著升高，但白细胞介素-1β（IL-1β）、血管内皮生长因子（VEGF）、基质金属蛋白酶-9（MMP-9）、白细胞介素-6（IL-6）均显著降低（P<0.05）；且治疗后，治疗组炎症介质水平改善优于对照组（P<0.05）。结论 鹿川活络胶囊联合酮洛芬缓释片治疗膝骨关节炎具有较好的临床疗效，可有效改善患者症状和关节功能，降低炎症介质水平和滑膜组织损伤，有着良好的临床应用价值。]]> 2021/9/27 18:27:37 1229true 目的 探讨春血安胶囊联合复方炔诺酮片治疗功能失调性子宫出血的临床疗效。方法 选择2020年2月-2021年2月于天津医科大学总医院就诊的98例功能失调性子宫出血患者为研究对象，依据用药的差距分为治疗组和对照组，每组各49例。对照组口服复方炔诺酮片，于月经周期第5天开始用药，1片/d，连用22 d；治疗组在对照组的基础上口服春血安胶囊，2 g/次，3次/d。两组均治疗2个月经周期治疗。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者临床症状改善时间、子宫内膜厚度、子宫平滑肌收缩幅，性激素促卵泡生成素（FSH）、促黄体生成素（LH）和雌二醇（E₂）水平及血清血管内皮生长因子A（VEGFA）、血清抑制素B（INHB）、血管内皮生长因子受体-1（sFIt-1）、碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）和前列腺素2α（PGF2α）水平。结果 经治疗，治疗组总有效率显著高于对照组（97.96%vs 81.63%，P<0.05）。经治疗，治疗组症状改善时间明显早于对照组（P<0.05）。经治疗，两组子宫内膜厚度明显减小，子宫平滑肌收缩幅明显增加（P<0.05），且治疗组患者子宫内膜厚度和子宫平滑肌改善更明显（P<0.05）。经治疗，两组血清FSH、LH、E₂水平均显著下降（P<0.05），且治疗组最明显（P<0.05）。经治疗，两组血清VEGFA、INHB、bFGF和PGF2α水平明显升高，而sFIt-1水平明显降低（P<0.05），且治疗组改善更显著（P<0.05）。结论 春血安胶囊联合复方炔诺酮片治疗功能失调性子宫出血可有效改善患者临床症状，降低子宫内膜厚度，具有一定临床推广应用价值。]]> 2021/9/27 18:27:37 1228true 目的 观察明目蒺藜丸联合聚乙烯醇滴眼液治疗干眼症的临床疗效。方法 选取2018年12月-2020年12月中国人民解放军联勤保障部队第988医院收治的180例干眼症患者，根据信封抽签法将患者分为对照组和治疗组，各90例。对照组患者给予聚乙烯醇滴眼液，滴于患侧眼部，1滴/次，3~4次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服明目蒺藜丸，9 g/次，2次/d。两组患者持续治疗4周。观察两组疗效，比较两组的视觉相关生命质量量表（NEI-VFQ-25）评分、干眼症症状评分、泪液分泌试验（SIT）、角膜荧光染色（FL）、泪膜破裂时间（BUT）、炎症因子[肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、超敏C反应蛋白（hs-CRP）、白细胞介素-6（IL-6）]水平。结果 治疗后，治疗组的总有效率（94.44%）高于对照组（81.11%）（P<0.05）。治疗后，两组NEI-VFQ-25各维度评分升高（P<0.05），且治疗组NEI-VFQ-25各维度评分高于对照组（P<0.05）。治疗后，两组干眼症症状评分降低（P<0.05），且治疗组干眼症症状评分低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组BUT、SIT升高，FL降低，差异有统计学意义（P<0.05）；治疗组BUT、SIT高于对照组，FL低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组TNF-α、IL-6、hs-CRP水平均显著降低（P<0.05），治疗组TNF-α、IL-6、hs-CRP水平低于对照组（P<0.05）。结论 明目蒺藜丸联合聚乙烯醇滴眼液治疗干眼症的疗效较好，能够提高患者视觉相关生命质量，改善症状，促进泪液分泌，增加泪膜稳定性，减轻角结膜损伤，降低泪液中的炎症因子水平。]]> 2021/9/27 18:27:37 1227true 目的 探讨金栀洁龈含漱液联合甲硝唑口颊片治疗牙周炎的临床疗效。方法 选取2018年10月-2020年10月在天津市第五中心医院门诊牙科治疗的118例牙周炎患者，随机分为对照组和治疗组，每组各59例。对照组患者饭后含服甲硝唑口颊片，将药片置于牙龈和龈颊沟间含服，1片/次，3次/d。治疗组患者在对照组的基础上给予金栀洁龈含漱液，15 mL/次，3次/d，含漱1 min即可。两组均连续治疗7 d。观察两组的临床疗效，比较两组临床症状缓解时间、牙周探诊相关指标和血清炎性因子水平。结果 治疗后，治疗组总有效率是98.31%，显著高于对照组83.05%（P<0.05）。治疗后，治疗组患者牙龈出血缓解时间、红肿缓解时间、充血缓解时间、疼痛缓解时间均显著短于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者牙周菌斑指数（PLI）、牙龈沟出血指数（SBI）、牙周袋深度（PD）、牙周附着丧失（AL）指标均显著降低（P<0.05）；治疗后，治疗组牙周相关指标改善优于对照组（P<0.05）。治疗后，两组血清炎性因子白细胞介素6（IL-6）、白细胞介素1β（IL-1β）、C反应蛋白（CRP）水平均显著降低，但白细胞介素10（IL-10）显著升高（P<0.05）；治疗后，治疗组炎性因子水平改善优于对照组（P<0.05）。结论 金栀洁龈含漱液联合甲硝唑口颊片治疗牙周炎效果显著，临床症状好转明显，能有效改善牙周组织状态，并能降低局部炎症反应，值得临床借鉴与推广。]]> 2021/9/27 18:27:37 1226true 目的 探讨西吡氯铵含漱液联合丁硼乳膏治疗智齿冠周炎的临床疗效及对炎症介质的影响。方法 回顾性分析2020年2月-2021年2月在延安市人民医院治疗的216例智齿冠周炎患者的临床资料，根据用药的差别分为对照组和治疗组，每组各108例。对照组给予丁硼乳膏，取1 g药物涂抹于患处，滞留3~5 min后用清水漱口洗去，3次/d。治疗组在对照组的基础上含漱西吡氯铵含漱液，15 mL/次，强力漱口1 min，3次/d。两组均经14 d治疗。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者VAS、MDAS、症状评分，牙周袋探诊深度、菌斑指数、牙周附着水平、龈沟出血指数及龈沟液C反应蛋白（CRP）、前列腺素E₂（PGE₂）、白细胞介素-6（IL-6）和基质金属蛋白抑制酶1（TIMP-1）水平。结果 治疗后，对照组总有效率明显低于治疗组（85.19%vs 99.07%，P<0.05）。经治疗，两组VAS评分、MDAS评分、症状评分均明显下降，且治疗组下降更显著（P<0.05）。经治疗，两组牙周袋探诊深度、菌斑指数、牙周附着水平、龈沟出血指数水平均明显降低（P<0.05），且治疗组患者明显低于对照组（P<0.05）。经治疗，两组龈沟液CRP、PGE₂、IL-6、TIMP-1水平均显著下降（P<0.05），并以治疗组降低最显著（P<0.05）。结论 西吡氯铵含漱液联合丁硼乳膏治疗智齿冠周炎可有效改善患者症状，降低机体炎症反应，改善牙周状况，具有一定临床推广应用价值。]]> 2021/9/27 18:27:37 1225true 目的 探讨参一胶囊联合FOLFOX4方案治疗索拉非尼耐药的晚期原发性肝癌的临床疗效。方法 选取2018年3月-2020年1月南阳医学高等专科学校第一附属医院接收的80例索拉非尼耐药的晚期原发性肝癌患者，根据入院奇偶顺序将患者分为对照组和治疗组，每组各40例。两组均给予FOLFOX4方案化疗，以2周为1个周期，化疗4个周期。第1天静脉滴注奥沙利铂注射液，85 mg/m²；第1~2天静滴注注射用亚叶酸钙，200 mg/m²；第1~2天静推氟尿嘧啶注射液，400 mg/m²，同时持续静滴氟尿嘧啶注射液600 mg/m²。治疗组在对照组治疗的基础上饭前0.5 h温水送服参一胶囊，20 mg/次，2次/d，最少连续使用8周。观察两组疗效，比较两组的生活质量、免疫功能和血清肿瘤标志物水平。结果 治疗后，治疗组的临床有效率（47.50%）、客观缓解率（82.50%）高于对照组的临床有效率（25.00%）、客观缓解率（55.00%）（P<0.05）。治疗后，两组SF-36各维度评分均升高，同组治疗前后对比有差异（P<0.05）；治疗后，治疗组的SF-36各维度评分高于对照组（P<0.05）。治疗后，两组免疫球蛋白（Ig）G、IgA、IgM、CD3⁺、CD4⁺均显著升高，同组治疗前后对比具有显著差异（P<0.05）；治疗后，治疗组IgG、IgA、IgM、CD3⁺、CD4⁺高于对照组（P<0.05）。治疗后，两组甲胎蛋白（AFP）、癌胚抗原（CEA）、糖类抗原125（CA-125）水平均降低，同组治疗前后对比有显著差异（P<0.05）；治疗后，治疗组的AFP、CEA、CA-125水平低于对照组（P<0.05）。结论 参一胶囊联合FOLFOX4方案治疗索拉非尼耐药的晚期原发性肝癌可有效延缓疾病进展，改善患者生活质量和免疫功能，降低血清肿瘤标志物水平。]]> 2021/9/27 18:27:37 1224true 目的 探讨醒脑静注射液联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 选取2020年2月-2021年2月新郑市人民医院收治的98例急性脑梗死患者，按照随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各49例。对照组患者静脉滴注依达拉奉注射液，将30 mg加入到0.9%氯化钠注射液100 mL，2次/d。治疗组在对照组基础上静脉滴注醒脑静注射液，20 mL加入到5%葡萄糖注射液250 mL，1次/d。两组均连续治疗14 d。观察两组的临床疗效，比较两组相关评分、血清学指标和血清炎性因子水平的变化情况。结果 治疗后，治疗组总有效率是98.0%，显著高于对照组的75.5%（P<0.05）。治疗后，两组NIHSS评分均显著降低，但GCS评分升高（P<0.05）；治疗后，治疗组NIHSS评分低于对照组，而GCS评分高于对照组（P<0.05）。治疗后，两组神经特异性蛋白100β（S100β）、神经元特异性烯醇化酶（NSE）水平均显著降低，但脑源性神经营养因子（BDNF）水平显著升高（P<0.05）；治疗后，治疗组血清学指标改善优于对照组（P<0.05）。治疗后，两组超敏C-反应蛋白（hs-CRP）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-6（IL-6）及白细胞介素-1（IL-1β）水平均较治疗前显著降低（P<0.05）；治疗后，治疗组血清炎性因子低于对照组（P<0.05）。结论 醒脑静注射液联合依达拉奉治疗急性脑梗死效果明显，可有效降低机体炎性因子水平，改善脑血管功能，具有较高的安全性，值得临床推广应用。]]> 2021/9/27 18:27:38 1223true 目的 探讨美托洛尔联合阿托伐他汀钙治疗冠心病心绞痛的临床效果。方法 选取2019年1月-2020年12月高州市人民医院收治的冠心病心绞痛患者80例为研究对象，所有患者随机分为对照组和治疗组，每组各40例。对照组口服阿托伐他汀钙片，20 mg/次，1次/d，根据个体差异不同适当增加药物剂量，每天总剂量勿超过80 mg。治疗组在对照组基础上口服琥珀酸美托洛尔缓释片，23.75 mg/次，1次/d，每日最大剂量不超过100 mg。两组均持续服用6个月。观察两组的临床疗效，比较两组心绞痛发作情况和血脂水平的变化。结果 治疗后，治疗组总有效率是95.00%，显著高于对照组的77.50%（P<0.05）。治疗后，两组心绞痛持续时间、发作次数均显著降低（P<0.05）；治疗后，治疗组心绞痛发作频率和持续时间显著低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）均较治疗前显著降低（P<0.05）；治疗后治疗组血脂水平低于对照组（P<0.05）。结论 美托洛尔联合阿托伐他汀钙治疗冠心病心绞痛具有较好的临床疗效，可有效控制患者心绞痛发作频率，改善其血脂水平，值得临床推广。]]> 2021/9/27 18:27:38 1222true 目的 观察小儿肺热咳喘颗粒治疗儿童支原体肺炎的疗效和安全性。方法 将2017年3月-2018年4月丹东市中心医院收治的240例儿童支原体肺炎患儿随机分为对照组和试验组，每组各120例。对照组口服小儿肺热咳喘颗粒模拟剂，开水冲服，1~2岁1袋/次，3次/d；3~5岁1袋/次，4次/d。试验组给予小儿肺热咳喘颗粒，用法用量同对照组。两组疗程均为14 d。比较两组患儿的临床痊愈天数、完全退热时间、咳嗽、咯痰缓解时间、中医证候疗效。结果 用药后，试验组临床痊愈中位时间为4.00 d，对照组为7.00 d；试验组完全退热中位时间为3.00 d，对照组为4.00 d；试验组咳嗽缓解中位时间为6.00 d，对照组为7.00 d；试验组咯痰缓解中位时间为4.00 d，对照组为5.00 d，试验组明显短于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，试验组患者中医证候有效率为92.24%，对照组为82.20%，两组比较，差异有统计学意义（P<0.05）。两组不良事件发生率比较，差异无统计学意义。结论 小儿肺热咳喘颗粒治疗儿童支原体肺炎在缩短病程、改善患儿症状方面疗效确切，且用药安全性较好，无不良反应发生，值得在儿科推广。]]> 2021/9/27 18:27:38 1221true 目的 探讨肾元胶囊联合阿魏酸哌嗪治疗慢性肾炎的临床疗效。方法 选取2019年1月-2021年1月在汉中职业技术学院附属医院治疗的116例慢性肾炎患者为研究对象，根据随机数字表法分为对照组（58例）和治疗组（58例）。对照组患者口服阿魏酸哌嗪胶囊，200 mg/次，3次/d。治疗组患者在对照组基础上口服肾元胶囊，5粒/次，3次/d。两组患者均连续治疗30 d。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者临床症状好转时间、肾功能、尿蛋白、血浆白蛋白指标，血清炎性因子白细胞介素6（IL-6）、白细胞介素2（IL-2）、肿瘤坏死因子α（TNF-α）和超敏C反应蛋白（hs-CRP）水平及不良反应情况。结果 治疗后，治疗组患者总有效率明显高于对照组（98.28%vs 82.76%，P<0.05）。治疗后，治疗组患者临床症状好转时间均早于对照组（P<0.05）。治疗后，两组血浆尿素氮（BUN）、血浆肌酐（Scr）、24 h尿蛋白明显低于治疗前，而血浆白蛋白（Alb）指标明显升高（P<0.05），且治疗组患者明显好于对照组（P<0.05）。治疗后，两组血清炎性因子IL-6、TNF-α和hs-CRP水平明显下降，而IL-2水平明显升高（P<0.05），且治疗组患者血清炎性因子水平明显好于对照组（P<0.05）。治疗组患者不良反应发生率明显低于对照组（8.62%vs 18.97%，P<0.05）。结论 肾元胶囊与阿魏酸哌嗪胶囊联合治疗慢性肾炎效果显著，临床症状好转较快，能有效改善肾脏功能，并降低炎性反应，且药物安全有效。]]> 2021/9/27 18:27:38 1220true 目的 探讨呋喃妥因联合头孢甲肟治疗儿童复发性尿路感染的临床疗效。方法 选取2018年8月-2020年8月在沈阳市儿童医院治疗的120例复发性尿路感染患儿，随机分为对照组（60例）和治疗组（60例）。对照组患儿静脉输注注射用盐酸头孢甲肟，每次2 g溶于生理盐水200 mL，2次/d。治疗组患儿在对照组的基础上口服呋喃妥因肠溶片，每天7 mg/kg，3次/d。两组患儿连续用药5 d。观察两组患儿临床疗效，比较治疗前后两组患儿临床症状好转时间，尿液红细胞、白细胞、鳞状上皮细胞和细菌指标，尿液白细胞介素6（IL-6）、白细胞介素8（IL-8）、肝素结合蛋白（HBP）、中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白（NGAL）水平。结果 治疗后，治疗组临床总有效率明显高于对照组（98.33%vs 83.33%，P<0.05）。治疗后，治疗组患儿临床症状好转时间明显早于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患儿尿液红细胞、白细胞、鳞状上皮细胞、细菌水平均明显降低（P<0.05），且治疗组明显低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患儿尿液中IL-6、IL-8、HBP、NGAL水平明显下降（P<0.05），且治疗组均明显低于对照组（P<0.05）。结论 呋喃妥因肠溶片与注射用盐酸头孢甲肟联合治疗儿童复发性尿路感染效果显著，临床症状好转迅速，能有效抑制细菌增殖，降低炎性反应，治疗和预防尿路感染。]]> 2021/9/27 18:27:38 1219true 目的 探讨复方苁蓉益智胶囊联合奥拉西坦注射液治疗轻中度血管性痴呆的临床效果。方法 选取2018年1月—2020年1月天津市西青医院收治的120例血管性痴呆患者，奇偶顺序法分为对照组和治疗组，每组各60例。对照组静脉滴注奥拉西坦注射液，4 g加入到500 mL生理盐水，1次/d。治疗组在对照组的基础上口服复方苁蓉益智胶囊，4粒/次，3次/d。两组患者均连续治疗4周。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者美国国立卫生院卒中量表（NIHSS）、日常生活能力量表（ADL）、简易智力状态量表（MMSE）评分，及血清同型半胱氨酸（Hcy）、脑源性神经营养因子（BDNF）和胰岛素样生长因子-1（IGF-1）水平。结果 治疗后，治疗组的临床有效率高于对照组（91.67%vs 76.67%，P<0.05）。治疗后，两组MMSE评分显著升高，而ADL、NIHSS评分显著降低（P<0.05），且治疗组评分明显好于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者BDNF、IGF-1水平显著升高，而Hcy水平显著降低（P<0.05），且治疗组明显好于对照组（P<0.05）。结论 复方苁蓉益智胶囊联合奥拉西坦注射液治疗轻中度血管性痴呆，安全有效，可改善患者认知功能、生活自理能力，促进症状改善。]]> 2021/8/21 17:41:09 1218true 目的 探讨百乐眠胶囊联合富马酸喹硫平片治疗轻中度抑郁症的临床疗效。方法 选取2019年6月—2020年6月天津港口医院收治的100例轻中度抑郁症患者，按照随机数字表法将全部患者分为对照组和治疗组，每组各50例。对照组口服富马酸喹硫平片，2次/d，总剂量第1天50 mg，第2天100 mg，第3天200 mg，第4天300 mg，根据患者的耐受性和临床反应保持剂量150～750 mg/d。治疗组在对照组基础上口服百乐眠胶囊，4粒/次，2次/d。两组患者连续治疗1个月。观察两组患者治疗后的总有效率，比较汉密尔顿抑郁量表（HAMD-24）评分、抑郁自评量表（SDS）评分、世界卫生组织生存质量量表（WHOQOL-BREF）评分以及血清脑源性神经营养因子（BDNF）、白细胞介素-18（IL-18）、5-羟色胺（5-HT）水平。结果 治疗后，治疗组患者的总有效率为94.00%，对照组的总有效率为78.00%，两组组间具有明显差异（P<0.05）。治疗后，两组的HAMD-24评分、SDS评分均明显降低（P<0.05）；治疗后，治疗组的HAMD-24评分、SDS评分比对照组低，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组的生理、心理、社会关系、环境评分显著升高（P<0.05），治疗后治疗组生理、心理、社会关系、环境评分升高的更明显（P<0.05）。治疗后，两组的BDNF、5-HT水平显著升高，IL-18水平显著降低（P<0.05）；治疗组的BDNF、5-HT水平比对照组高，IL-18水平比对照组低，差异有统计学意义（P<0.05）。结论 百乐眠胶囊联合富马酸喹硫平片治疗抑郁症的疗效确切，可减轻临床症状，改善生活质量，调节BDNF、5-HT、IL-18水平的分泌，且安全性良好。]]> 2021/8/21 17:41:09 1217true 目的 探讨益脉康胶囊联合康柏西普眼用注射液治疗视网膜静脉阻塞的临床疗效。方法 选取2019年8月—2020年12月在中国人民武装警察部队河南省总队医院眼科就诊的106例视网膜静脉阻塞患者作为研究对象，所有患者按随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各53例。对照组采用无菌针管将康柏西普眼用注射液注入角膜缘后4 mm睫状体平坦部位，0.05 mL/次，1次/月，共治疗3次。治疗组在对照组基础上口服益脉康胶囊，0.6 g/次，3次/d。两组在治疗3个月统计疗效。观察两组的临床疗效，评估两组患者治疗前后黄斑中心凹厚度、最佳矫正视力值（BCVA）。检测患者的血清白细胞介素-6（IL-6）、巨噬细胞炎性蛋白-1（MIP-1）、超敏C-反应蛋白（hs-CRP）水平。结果 治疗后，治疗组患者的总有效率为94.34%，对照组的总有效率为81.13%，组间有明显差异（P<0.05）。治疗后，两组的黄斑中心凹厚度显著降低，BCVA明显升高（P<0.05）；治疗组的黄斑中心凹厚度比对照组低（P<0.05），BCVA比对照组高。治疗后，两组的IL-6、MIP-1、hs-CRP水平显著降低（P<0.05），治疗组IL-6、MIP-1、hs-CRP水平降低比对照组明显（P<0.05）。结论 益脉康胶囊联合康柏西普眼用注射液治疗视网膜静脉阻塞具有较好的临床疗效，可提高视力，减轻炎症反应，不增加不良反应。]]> 2021/8/21 17:41:09 1216true 目的 探讨香连片联合美沙拉嗪治疗慢性溃疡性结肠炎的临床疗效。方法 选取2020年2月—2020年11月在天津医科大学总医院治疗的104例慢性溃疡性结肠炎患者，根据用药的差别分为对照组和治疗组，每组各52例。对照组口服美沙拉嗪肠溶片，0.5 g/次，3次/d。治疗组在对照组基础上口服香连片，1.5 g/次，3次/d。两组均经3个月治疗进行效果对比。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者临床症状改善时间，IBDQ、SAS和Mayo评分，炎症介质C反应蛋白（CRP）、白细胞介素-8（IL-8）、白细胞介素-33（IL-33）和肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平，及肠道功能屏障。结果 经治疗，对照组和治疗组临床有效率分别为82.69%和98.08%，对照组明显低于治疗组（P<0.05）。经治疗，治疗组症状改善时间明显早于对照组（P<0.05）。经治疗，两组IBDQ评分明显升高，而SAS和Mayo评分显著降低（P<0.05），且治疗组明显好于对照组（P<0.05）。经治疗，两组血清CRP、IL-8、IL-33、TNF-α水平均明显下降（P<0.05），且治疗组更显著（P<0.05）。经治疗，两组D-乳酸、二胺氧化酶、内毒素水平均显著下降（P<0.05），且治疗组更明显（P<0.05）。结论 香连片联合美沙拉嗪治疗慢性溃疡性结肠炎可有效改善患者临床症状和疾病活动程度，降低机体炎症反应，促进肠道屏障功能的恢复，促进患者生活质量提高。]]> 2021/8/21 17:41:09 1215true 目的 考察康复新液联合四联疗法治疗幽门螺杆菌阳性胃溃疡的临床疗效。方法 选择2019年2月—2020年2月在河南大学淮河医院就诊治疗的60例幽门螺杆菌阳性胃溃疡患者，按照入院先后顺序分为对照组和治疗组，每组各30例。对照组患者采用四联疗法治疗：口服阿莫西林胶囊，1.0 g/次，2次/d；口服克拉霉素缓释片，0.5 g/次，2次/d；口服枸橼酸铋钾颗粒，4袋/d，3餐前1袋，晚餐2 h后服用1袋；口服泮托拉唑钠肠溶胶囊，40 mg/次，2次/d；治疗2周后停用其他药物，仅口服泮托拉唑钠肠溶胶囊。治疗组患者在对照组治疗的基础上口服康复新液，10～15 mL/次，1次/d。两组连续治疗6周。观察两组患者临床疗效，比较两组治疗前后的血清氧化应激因子、炎性因子、胃肠道激素水平。结果 治疗后，治疗组总有效率（93.33%）较对照组（76.67%）高，组间有差异（P<0.05）。治疗后，两组患者的丙二醛（MDA）、脂质过氧化物（LPO）水平与同组治疗前数据相比较显著降低，一氧化氮（NO）水平显著升高，差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组患者血清氧化应激因子水平均显著优于对照组，组间比较有显著差异（P<0.05）。治疗后，两组患者白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、C反应蛋白（CRP）水平与同组治疗前数据相比较均显著降低，差异有显著性意义（P<0.05）；治疗后，治疗组患者的IL-6、TNF-α、CRP水平均显著低于对照组，组间比较差异有显著性（P<0.05）。治疗后，两组患者血清胃动素（MTL）、胃泌素（GAS）水平与同组治疗前相比较均显著降低，差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组患者的血清MTL、GAS水平明显低于对照组，组间有差异（P<0.05）。治疗后，治疗组幽门螺杆菌根除率、溃疡愈合率分别为90.00%、73.33%，分别高于对照组的76.66%、56.66%，组间有差异（P<0.05）。结论 康复新液联合四联疗法治疗幽门螺杆菌阳性胃溃疡具有较好的临床疗效，可以减轻患者的炎性反应，改善氧化应激状态，对胃肠激素起到了较好的调节作用，安全性较高，值得在临床上借鉴。]]> 2021/8/21 17:41:10 1214true 目的 观察荜铃胃痛颗粒联合雷贝拉唑治疗肝胃不和型非糜烂性反流病的临床疗效。方法 选取2019年12月—2020年10月在天津中医药大学第一附属医院就诊的60例肝胃不和型非糜烂性反流病患者，按照随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各30例。对照组口服雷贝拉唑钠肠溶胶囊，20 mg/次，1次/d；治疗组患者在对照组的基础上口服荜铃胃痛颗粒，5 g/次，3次/d。两组患者均治疗4周。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者中医证候评分和生活质量。结果 治疗后，治疗组总有效率为93.33%，明显高于对照组的73.33%（P<0.05）；治疗后，两组患者中医各项证候积分比治疗前显著下降（P<0.05），且治疗组患者改善显著优于对照组（P<0.05）；治疗后，两组RQS评分均较前升高（P<0.05），且治疗组明显优于对照组（P<0.05）。结论 荜铃胃痛颗粒联合雷贝拉唑治疗肝胃不和型非糜烂性反流病疗效较好，可显著改善患者临床症状，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2021/8/21 17:41:10 1213true 目的 观察香橘丸联合双歧杆菌三联活菌治疗儿童胃肠功能性消化不良的临床疗效。方法 选择2018年1月—2019年12月在鄂东医疗集团黄石市妇幼保健院儿童保健中心就诊的243例儿童胃肠功能性消化不良患儿，根据随机数字表法分为对照组（121例）和治疗组（122例）。对照组饭后温开水口服双歧杆菌三联活菌胶囊，2～5岁1粒/次，5岁以上2粒/次，3次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服小儿香橘丸，1丸/次，3次/d嚼服，也可分份吞服。两组均连续治疗40 d。观察两组的临床疗效，比较两组营养及胃肠功能状况指标、血清学指标的变化情况。结果 治疗后，治疗组总有效率92.6%，显著高于对照组的87.6%（P<0.05）。治疗后，两组胃肠反应面积（RA）、餐后功率比均显著降低，但Kaup指数、体质量指数显著升高（P<0.05）；治疗后，治疗组营养及胃肠功能状况指标改善优于对照组（P<0.05）。治疗后，两组血清乙酰胆碱酯酶（AchE）、应激蛋白（SP）均较治疗前显著升高，但胆囊收缩素（CCK）均显著降低（P<0.05）；治疗后，治疗组AchE、SP均高于对照组，但CCK低于对照组（P<0.05）。结论 香橘丸联合双歧杆菌三联活菌治疗儿童胃肠功能性消化不良具有较好的临床疗效，可以调节胃肠功能状况指标和AchE、CCK、SP水平，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2021/8/21 17:41:10 1212true 目的 探讨芪血颗粒联合二维亚铁颗粒治疗小儿缺铁性贫血的临床疗效。方法 回顾性分析2019年2月—2021年2月在天津市儿童医院进行治疗的106例缺铁性贫血患儿临床资料，根据用药差别将所有患者分为对照组和治疗组，每组各53例。对照组口服二维亚铁颗粒，5 g/次，2次/d。治疗组在对照组基础上口服芪血颗粒，2～7岁，1袋/次，2次/d；8岁以上，1袋/次，3次/d。两组均治疗28 d进行效果比较。观察两组的临床疗效，比较两组临床症状改善时间、贫血指标和铁代谢指标。结果 经治疗，治疗组总有效率是98.11%，显著高于对照组的83.02%（P<0.05）。经治疗，治疗组皮肤和黏膜苍白、食欲不振、精神不振、不愿活动、头晕改善时间均显著短于对照组（P<0.05）。经治疗，两组患儿血红蛋白、红细胞平均体积（MCV）、平均血红蛋白量（MCH）、红细胞平均血红蛋白浓度（MCHC）水平均显著增高（P<0.05）；且治疗组贫血指标改善优于对照组（P<0.05）。经治疗，两组患儿血清铁蛋白（SF）、血清铁（SI）均较治疗前显著升高，但转铁蛋白受体（sTFR）、总铁结合力（TIBC）水平均显著降低（P<0.05）；治疗后，治疗组铁代谢指标改善优于对照组（P<0.05）。结论 芪血颗粒联合二维亚铁颗粒治疗小儿缺铁性贫血具有较好临床疗效，可有效改善患儿临床症状和铁代谢指标，有着良好的临床应用价值。]]> 2021/8/21 17:41:10 1211true 目的 探讨速感宁胶囊联合磷酸奥司他韦对流行性感冒患者血清炎性因子及免疫功能的影响。方法 回顾性分析2020年2月—2021年2月在天津市宁河区医院诊治的96例流行性感冒患者临床资料，根据用药的差别分为对照组和治疗组，每组各48例。对照组口服磷酸奥司他韦胶囊，75 mg/次，2次/d；治疗组在对照组基础上口服速感宁胶囊，0.9 g/次，3次/d。两组患者均经5 d治疗。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者临床症状消失时间，及血清超敏C反应蛋白（hs-CRP）、降钙素原（PCT）、白细胞介素-17（IL-17）、单核细胞趋化蛋白-1（MCP-1）和巨噬细胞移动抑制因子（MIF）水平。结果 经治疗，对照组有效率为83.33%，显著低于治疗组的97.92%（P<0.05）。经治疗，治疗组临床症状改善时间明显早于对照组（P<0.05）。经治疗，两组患者血清hs-CRP、PCT、IL-17、MCP-1、MIF水平均明显降低，且治疗组降低更明显（P<0.05）。结论 速感宁胶囊联合磷酸奥司他韦胶囊治疗流行性感冒患者可显著改善临床症状，降低机体炎症介质表达，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2021/8/21 17:41:10 1210true 目的 探讨珠子肝泰联合替比夫定治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法 选取2018年10月—2020年10月在平煤神马医疗集团总医院治疗的116例慢性乙型肝炎患者，随机分为对照组（58例）和治疗组（58例）。对照组口服替比夫定片，600 mg/次，1次/d。治疗组患者在对照组的基础上饭后口服珠子肝泰胶囊，4粒/次，3次/d。两组患者连续服用8周。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者临床症状缓解时间，肝功能指标总胆红素（TBIL）、天冬氨酸氨基转移酶（AST）、丙氨酸氨基转移酶（ALT）和白蛋白（ALB）水平，血清白细胞介素4（IL-4）、白细胞介素10（IL-10）、肿瘤坏死因子α（TNF-α）和转化生长因子β1（TGF-β1）水平及不良反应情况。结果 治疗后，治疗组患者临床疗效明显优于对照组（96.55%vs 82.76%，P<0.05）。治疗后，治疗组患者临床症状缓解时间均早于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者肝功能指标TBIL、AST、ALT水平均明显降低，而ALB水平明显升高（P<0.05），且治疗组肝功能明显好于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者血清IL-4、IL-10、TNF-α、TGF-β1水平均低于治疗前（P<0.05），且治疗组明显低于对照组（P<0.05）。治疗组患者药物不良反应发生率明显低于对照组（P<0.05）。结论 珠子肝泰与替比夫定联合治疗效果显著，能够有效改善慢性乙型肝炎患者临床症状，恢复肝功能，降低炎性因子水平，安全有效。]]> 2021/8/21 17:41:10 1209true 目的 探讨妇炎康复胶囊联合阿奇霉素片治疗慢性盆腔炎的临床疗效。方法 选取2019年11月—2021年3月在天津市泰达医院就诊的112例慢性盆腔炎患者作为对象，按照随机数字表法将112例患者分为对照组和治疗组，每组各56例。对照组口服阿奇霉素片，0.5 g/次，1次/d。治疗组在对照组基础上口服妇炎康复胶囊，4粒/次，3次/d。两组患者连续治疗4周。观察两组的临床疗效，比较两组患者治疗期间下腹痛、腰骶胀痛、白带异常、盆腔肿块的改善时间。检测患者治疗前后血清白细胞介素-1β（IL-1β）、单核细胞趋化蛋白-1（MCP-1）、粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子（GM-CSF）水平。结果 治疗后，治疗组的总有效率为94.64%，对照组的总有效率为82.14%，两组比较有明显差异（P<0.05）。治疗后，治疗组的下腹痛、腰骶胀痛、白带异常、盆腔肿块消失时间均明显短于对照组（P<0.05）。治疗后，两组IL-1β、MCP-1、GM-CSF水平明显降低（P<0.05）；治疗后，治疗组的IL-1β、MCP-1、GM-CSF水平比对照组低（P<0.05）。结论 妇炎康复胶囊联合阿奇霉素片治疗慢性盆腔炎的疗效显著，可改善临床症状，降低炎症反应。]]> 2021/8/21 17:41:10 1208true 目的 观察少腹逐瘀颗粒联合盐酸左氧氟沙星片治疗慢性盆腔炎的临床疗效。方法 选取2018年7月—2020年7月郑州大学第三附属医院收治的107例慢性盆腔炎患者，采用双色球随机分组法把患者分为对照组（53例）和治疗组（54例）。对照组口服盐酸左氧氟沙星片，100 mg/次，2次/d。治疗组在对照组·治疗的基础上口服少腹逐瘀颗粒，1袋/次，3次/d。14 d为1个疗程，两组患者均治疗3个疗程。观察两组临床疗效，比较两组的盆腔内包块直径、输卵管直径、临床症状消失时间、炎症因子。结果 治疗后，治疗组的总有效率（88.89%）高于对照组（73.58%）（P<0.05）。治疗后，治疗组患者盆腔包块、下腹疼痛、盆腔积液、腰骶胀痛消失时间均较对照组短（P<0.05）。治疗后，两组输卵管直径、盆腔内包块直径较治疗前缩小（P<0.05），且治疗组输卵管直径、盆腔内包块直径较对照组缩小（P<0.05）。治疗后，两组血清超敏C-反应蛋白（hs-CRP）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-6（IL-6）、白细胞介素-1β（IL-1β）水平均较治疗前降低（P<0.05），且治疗组血清hs-CRP、TNF-α、IL-6、IL-1β水平较对照组降低更明显（P<0.05）。结论 少腹逐瘀颗粒联合盐酸左氧氟沙星片治疗慢性盆腔炎的疗效较好，可缩短症状消失时间，缩小盆腔内包块直径和输卵管直径，降低炎症反应。]]> 2021/8/21 17:41:10 1207true 目的 观察香芍颗粒联合雌二醇片/雌二醇地屈孕酮片复合包装治疗围绝经期综合征的临床疗效。方法 选取2017年6月—2020年8月在河南大学淮河医院就诊的117例围绝经期综合征患者，根据患者门诊挂号顺序将其分为对照组（58例）和治疗组（59例）。对照组患者口服雌二醇片/雌二醇地屈孕酮片复合包装，1片/次，1次/d。治疗组患者在对照组治疗的基础上口服香芍颗粒，1袋/次，3次/d。以28 d为1个疗程，两组均治疗2个疗程。观察两组临床疗效，比较两组的临床症状评分、性激素。结果 治疗后，治疗组的总有效率为91.53%，高于对照组的74.14%（P<0.05）。治疗后，两组KMI评分均较治疗前下降（P<0.05），且治疗组KMI评分低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组雌二醇（E₂）水平较治疗前升高，促黄体生成素（LH）、促卵泡生成素（FSH）水平较治疗前降低（P<0.05），且治疗组E₂水平高于对照组，LH、FSH水平低于对照组（P<0.05）。结论 香芍颗粒联合雌二醇片/雌二醇地屈孕酮片复合包装治疗围绝经期综合征的疗效较好，可改善临床症状评分，调节患者性激素水平，且安全性好。]]> 2021/8/21 17:41:10 1206true 目的 探讨利拉鲁肽联合二甲双胍治疗多囊卵巢综合征对患者卵巢功能障碍的影响。方法 选取2019年3月—2020年3月在上海市金山区亭林医院就诊的112例多囊卵巢综合征患者，随机分为对照组（56例）和治疗组（56例）。对照组口服盐酸二甲双胍片，0.5 g/次，3次/d。治疗组在对照组的基础上皮下注射利拉鲁肽注射液，0.6 mg/次，1次/d，连续用药7 d后，剂量增至1.2 mg/次。两组患者持续治疗16周。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者体质量指数（BMI）、空腹血糖（FBG）、空腹胰岛素（FINS）、胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）、月经周期率、抗苗勒氏管激素（AMH）、血清性激素、卵泡数目、卵巢体积、卵巢间质面积（SA）和卵巢总面积（TA）。结果 治疗后，两组患者BMI、FBG、FINS、HOMA-IR、AMH、促黄体生成素（LH）、促卵泡刺激素（FSH）、总睾酮（T）、雌二醇（E2）及卵泡数目、卵巢体积、SA和TA均明显降低（P<0.05），且治疗组上述指标降低更明显（P<0.05）。结论 利拉鲁肽联合二甲双胍治疗多囊卵巢综合征的临床效果更佳，且能改善患者卵巢功能障碍问题。]]> 2021/8/21 17:41:10 1205true 目的 探讨热淋清颗粒联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗慢性前列腺炎的临床疗效。方法 选取2019年10月—2020年1月在天津市宝坻区人民医院就诊的102例慢性前列腺炎患者，按照随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组，每组各51例。对照组口服盐酸坦索罗辛缓释胶囊，0.2 mg/次，1次/d。治疗组患者在对照组治疗的基础上温水冲服热淋清颗粒，8 g/次，3次/d。两组患者连续治疗4周。观察两组的临床疗效，采用前列腺炎症症状评分（NIH-CPSI）对患者的病情程度进行评估。使用膀胱测压仪检测两组患者治疗前后尿动力学的改变。对比两组血清γ-干扰素（IFN-γ）、白细胞介素-1β（IL-1β）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平。结果 治疗后，治疗组的总有效率为96.08%，对照组的总有效率为84.31%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组的疼痛评分、排尿症状评分、生活质量评分、NIH-CPSI评分显著降低（P<0.05）；治疗后，治疗组的各评分比对照组低，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组的最大尿流率明显升高，膀胱颈长度、最大尿道压力明显降低（P<0.05）；治疗后，治疗组的最大尿流率比对照组高，膀胱颈长度、最大尿道压力比对照组低，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组IFN-γ、IL-1β、TNF-α水平明显降低（P<0.05），且治疗组IFN-γ、IL-1β、TNF-α水平降低比对照组更明显（P<0.05）。结论 热淋清颗粒联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗慢性前列腺炎的疗效确切，可有效控制患者病情，改善尿动力学指标，降低炎症反应，安全性良好。]]> 2021/8/21 17:41:10 1204true 目的 探究双石通淋胶囊联合罗红霉素治疗IIIA型前列腺炎的临床效果。方法 选取2020年1月—2020年10月在天津市东丽区东丽医院接受治疗的118例IIIA型前列腺炎患者，使用随机数字表的方法分为对照组和治疗组，每组各59例。对照组饭前口服罗红霉素缓释胶囊，1粒/次，1次/d。治疗组在对照组基础上饭前口服双石通淋胶囊，4粒/次，3次/d。两组均连续治疗4周。观察两组的临床疗效，比较两组患者慢性前列腺炎症状指数评分（NIH-CPSI）、炎症指标及前列腺液γ干扰素（IFN-γ）、转化生长因子β1（TGF-β1）水平。结果 治疗后，治疗组患者总有效率为94.9%，显著高于对照组的83.1%（P<0.05）。治疗后，两组患者疼痛或不适评分、排尿症状评分、生活质量评分、NIH-CPSI总评分均显著降低（P<0.05）；治疗后治疗组NIH-CPSI评分显著低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组白细胞（WBC）、C反应蛋白（CRP）、白细胞介素-2（IL-2）水平较较治疗前显著降低（P<0.05）；治疗后治疗组炎症指标水平显著低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者IFN-γ、TGF-β1水平均显著降低（P<0.05）；治疗后，治疗组前列腺液IFN-γ、TGF-β1水平低于对照组（P<0.05）。结论 双石通淋胶囊联合罗红霉素治疗IIIA型前列腺炎具有较好的临床疗效，能够有效改善患者的临床症状，降低炎症反应，且安全性较好，值得临床推广。]]> 2021/8/21 17:41:10 1203true 目的 观察肾炎舒片联合吗替麦考酚酯片治疗慢性肾炎的临床疗效。方法 选取2019年2月—2020年9月在驻马店市中心医院就诊的105例慢性肾炎患者，根据患者病历单双号将其分为对照组（53例）和治疗组（52）例。对照组口服吗替麦考酚酯片，1 g/次，2次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服肾炎舒片，6片/次，3次/d。两组患者治疗8周。观察两组的临床疗效，比较两组肾功能指标[24 h蛋白尿定量（24 h UPQ）、肾小球滤过率（eGFR）]、炎症指标[白细胞介素-6（IL-6）、超敏C反应蛋白（hs-CRP）]和免疫指标[免疫球蛋白A（IgA）、补体C3]。结果 治疗后，治疗组的总有效率（94.23%）高于对照组（79.25%）（P<0.05）。治疗后，两组患者24 h UPQ水平低于治疗前，eGFR水平高于治疗前（P<0.05），且治疗组24 h UPQ水平低于对照组，eGFR水平高于对照组（P<0.05）。治疗后，两组hs-CRP、IL-6、IgA水平均低于治疗前，补体C3水平高于治疗前（P<0.05），且治疗组hs-CRP、IL-6、IgA水平低于对照组，补体C3水平高于对照组（P<0.05）。结论 肾炎舒片联合吗替麦考酚酯片治疗慢性肾炎患较吗替麦考酚酯单用疗效好，更利于改善患者肾功能，抑制异常免疫反应，降低炎症反应，安全性较好。]]> 2021/8/21 17:41:10 1202true 目的 探讨穿龙骨刺胶囊联合艾瑞昔布治疗膝骨关节炎的临床效果。方法 选取2020年1月—2021年1月在郑州大学第一附属医院治疗的102例膝骨关节炎患者，根据用药差别分为对照组和治疗组，每组各51例。对照组口服艾瑞昔布片，0.1 g/次，2次/d；治疗组在对照组基础上口服穿龙骨刺片，4 g/次，3次/d。两组均经8周治疗。观察两组的临床疗效，比较两组临床症状改善时间、相关评分和血清氧化应激指标。结果 经治疗，治疗组总有效率是98.04%，显著高于对照组的82.35%（P<0.05）。经治疗，治疗组膝关节疼痛、肿胀、活动受限改善时间明显短于对照组（P<0.05）。经治疗，两组VAS评分、WOMAC评分、ISOA评分均较治疗前显著降低，但Lysholm评分显著升高（P<0.05）；且治疗后治疗组相关评分改善优于对照组（P<0.05）。经治疗，两组患者血清超氧化物歧化酶（SOD）显著升高，但丙二醛（MDA）水平显著降低（P<0.05）；治疗后，治疗组血清氧化应激水平改善优于对照组（P<0.05）。结论 穿龙骨刺胶囊联合艾瑞昔布治疗膝骨关节炎具有较好的临床疗效，可有效改善患者临床症状，改善关节功能，抑制氧化应激反应，有着良好的临床应用价值。]]> 2021/8/21 17:41:10 1201true 目的 探讨祛风止痛胶囊联合重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白治疗类风湿关节炎的临床疗效。方法 选取2020年1月—2020年12月天津中医药大学第一附属医院风湿免疫科收治的109例类风湿关节炎患者，按照随机数字法分为对照组（n=54）和治疗组（n=55）。对照组患者皮下注射注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白，25 mg/次，2次/周；治疗组在对照组的基础上口服祛风止痛胶囊，6粒/次，2次/d。1个月为1个疗程，两组患者连续治疗2个疗程。观察两组临床疗效，比较两组症状改善情况，血清炎症因子、实验室指标和不良反应情况。结果 治疗后，治疗组总有效率94.55%显著高于对照组的81.48%（P<0.05）。治疗后，两组患者关节肿胀数目、关节压痛数目、DAS28评分和VAS评分均显著降低（P<0.05）；治疗后，治疗组临床症状改善情况优于对照组（P<0.05）。治疗后，两组肿瘤坏死因子α（TNF-α）、环氧合酶-2（COX-2）、白细胞介素-β（IL-1β）、白细胞介素-6（IL-6）和C反应蛋白（CRP）水平显著降低（P<0.05）；治疗后，治疗组血清炎症因子水平明显低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者红细胞沉降率（ESR）、类风湿因子（RF）、补体C3和C4水平均显著降低（P<0.05）；治疗后，治疗组ESR、RF、C3、C4水平明显低于对照组（P<0.05）。结论 祛风止痛胶囊联合重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白治疗类风湿关节炎临床疗效显著，可有效改善患者的反应症状，降低相关炎性因子水平，并减少不良反应的发生，值得临床推广。]]> 2021/8/21 17:41:11 1200true 目的 探讨大活络胶囊联合阿加曲班注射液治疗急性脑梗死患者的临床疗效。方法 选取2020年1月—2021年1月在天津市南开医院进行治疗的82例急性脑梗死患者，根据用药差别分为对照组和治疗组，每组各41例。对照组给予阿加曲班注射液，初始剂量60 mg/d，同0.9%氯化钠注射液500 mL配伍，持续24 h静脉点滴，其后20 mg/次同0.9%氯化钠注射液150 mL配伍，2次/d，每次静脉滴注3 h；治疗组在对照组基础上口服大活络胶囊，1 g/次，3次/d。两组均经14 d治疗。观察两组的临床疗效，比较两组相关评分、血管内皮功能指标的变化情况。结果 治疗后，治疗组总有效率97.56%，显著高于对照组的80.49%（P<0.05）。治疗后，两组NIHSS评分、MRS评分均显著降低，但ADL评分、MoCA评分显著升高（P<0.05）；治疗后，治疗组相关评分改善优于对照组（P<0.05）。经治疗，两组血清一氧化氮（NO）、血管生成素（Ang-1）、降钙素基因相关肽（CGRP）均显著升高，但血管性假血友病因子（vWF）、血栓调节蛋白（TM）、血管内皮细胞钙黏蛋白（VE-cadherin）、内皮素-1（ET-1）水平降低（P<0.05）；治疗后，治疗组患者血管内皮功能指标改善优于对照组（P<0.05）。结论 大活络胶囊联合阿加曲班注射液治疗急性脑梗死患者具有较好的临床疗效，可促进神经功能恢复，改善患者血管内皮功能，促进患者日常活动能力提高，有着良好的临床应用价值。]]> 2021/8/21 17:41:11 1199true 目的 探讨银杏二萜内酯葡胺联合曲克芦丁治疗急性脑梗死患者的临床疗效。方法 选取2020年1月—2020年10月于河南省人民医院治疗的182例急性脑梗死患者，随机分为对照组和治疗组，每组各91例。对照组静脉滴注注射用曲克芦丁，0.48 g加入5%葡萄糖注射液250 mL，1次/d；治疗组患者在对照组基础上静脉滴注银杏二萜内酯葡胺注射液，25 mg加入生理盐水250 mL，1次/d。两组患者均连续治疗2周。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）、改良Barthel指数（MBI），脑血流速度，血清氧化应激和神经损伤指标水平。结果 治疗后，对照组临床有效率为82.42%，显著低于治疗组的92.31%（P<0.05）。治疗后，两组患者NIHSS评分较治疗前显著下降，而MBI评分显著提高（P<0.05），且治疗组患者改善更显著（P<0.05）。治疗后，两组大脑前动脉（ACA）、中动脉（MCA）、后动脉（PCA）、基底动脉（BA）、椎动脉（VA）血流速度较治疗前均显著提高（P<0.05），且治疗组升高更明显（P<0.05）。治疗后，两组超氧化物歧化酶（SOD）和谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）水平较治疗前均显著升高，而丙二醛（MDA）水平显著下降（P<0.05），且治疗组患者上述血清氧化应激指标水平改善更明显（P<0.05）。治疗后，两组神经肽Y（NPY）、神经元特异性烯醇化酶（NSE）水平较治疗前均显著下降（P<0.05），且治疗组患者下降更明显（P<0.05）。结论 银杏二萜内酯葡胺注射液联合曲克芦丁可显著改善急性脑梗死患者临床症状，改善脑血流速度，有效抑制氧化应激反应，减轻脑损伤，临床疗效佳，且安全性高。]]> 2021/8/21 17:41:11 1198true 目的 探讨银杏内酯注射液联合吡拉西坦治疗急性脑梗死患者的临床疗效。方法 选取2020年1月—2020年12月于焦作市第二人民医院诊治的136例急性脑梗死患者，随机分为对照组和治疗组，每组各68例。对照组静脉滴注注射用吡拉西坦，4 g加入生理盐水250 mL，1次/d；治疗组在对照组基础上静脉滴注银杏内酯注射液，5支加入生理盐水250 mL，1次/d。两组患者均连续治疗14 d。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）、功能独立性评价量表（FIM）和简式Fugl-Meyer（FMA）评分，炎症反应指标单核细胞趋化蛋白-1（MCP-1）、基质金属蛋白酶9（MMP-9）和高迁移率组蛋白1（HMGB1），神经细胞凋亡指标缺氧诱导因子-1α（HIF-1α）和S100钙结合蛋白β（S100β）水平，促血管新生和神经发生指标血管内皮生长因子（VEGF）和脑源性神经营养因子（BDNF）水平。结果 治疗后，对照组临床有效率为86.76%，明显低于治疗组的97.06%（P<0.05）；治疗后，两组NIHSS评分较治疗前均显著下降，而FMA、FIM评分显著提高（P<0.05），且治疗组患者各评分改善更显著（P<0.05）。治疗后，两组MCP-1、MMP-9、HMGB1水平均显著下降（P<0.05），且治疗组患者下降更明显（P<0.05）。治疗后，两组HIF-1α、S100β水平均显著下降（P<0.05），且治疗组下降更明显（P<0.05）。治疗后，两组VEGF、BDNF水平显著提高（P<0.05），且治疗组升高更明显（P<0.05）。结论 银杏内酯注射液联合吡拉西坦治疗急性脑梗死患者临床疗效较佳，可有效改善患者神经功能缺损程度，提高日常生活能力和运动能力，抑制炎症反应，减轻脑损伤，安全性高。]]> 2021/8/21 17:41:11 1197true 目的 探讨复方樟脑乳膏联合依巴斯汀治疗儿童丘疹性荨麻疹的临床疗效。方法 选取2018年9月—2020年9月在南阳市中心医院治疗的96例儿童丘疹性荨麻疹患儿，根据随机数字法分为对照组（48例）和治疗组（48例）。对照组口服依巴斯汀片，10 mg/次，1次/d。治疗组患儿在对照组的基础上外用复方樟脑乳膏，2～3次/d。两组患儿连续治疗5 d。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者临床症状好转时间，免疫球蛋白E（IgE）和淋巴毒素（LT）水平，血清白细胞介素-4（IL-4）、白细胞介素-17（IL-17）和γ-干扰素（IFN-γ）水平及不良反应情况。结果 治疗后，治疗组患者总有效率明显高于对照组（77.08%vs 97.92%，P<0.05）。治疗后，治疗组患者临床症状好转时间明显短于对照组患者（P<0.05）。治疗后，两组免疫因子IgE、LT水平明显降低（P<0.05），且治疗组明显低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组血清IL-4、IL-17水平明显下降，而IFN-γ水平明显升高（P<0.05），且治疗组血清IL-4、IL-17和IFN-γ水平明显好于对照组（P<0.05）。治疗组患者不良反应发生率明显低于对照组（P<0.05）。结论 复方樟脑乳膏与依巴斯汀联合治疗儿童丘疹性荨麻疹效果显著，可有效提高免疫能力，降低炎性反应，安全有效。]]> 2021/8/21 17:41:11 1196true 目的 探讨复方双花口服液联合美洛西林舒巴坦钠治疗小儿急性化脓性扁桃体炎的临床疗效。方法 选取2019年1月—2020年12月在天津市泰达医院儿科住院治疗的86例小儿急性化脓性扁桃体炎患儿，根据随机数字法将86例急性化脓性扁桃体炎患儿分为对照组和治疗组，每组各43例。对照组患儿静脉滴注注射用美洛西林钠舒巴坦钠，75 mg/kg，使用5%葡萄糖或0.9%氯化钠溶液100 mL或150 mL稀释，8 h/次。治疗组患儿在对照组的基础上口服复方双花口服液，4～7岁，10 mL/次，4次/d，7岁以上，20 mL/次，3次/d。两组患儿连续用药5 d。观察两组患儿的临床疗效，比较两组患儿临床症状缓解时间、白细胞介素6（IL-6）、白细胞介素8（IL-8）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、C反应蛋白（CRP）。结果 治疗后，治疗组患儿总有效率是97.67%，显著高于对照组的79.07%（P<0.05）。治疗过程中，治疗组患儿发热、咽痛、脓性分泌物、扁桃体肿大等临床症状缓解时间均显著短于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患儿血清IL-6、IL-8、TNF-α、CRP水平均显著降低（P<0.05）；治疗后，治疗组血清炎性因子水平低于对照组（P<0.05）。结论 复方双花口服液联合美洛西林舒巴坦钠治疗急性化脓性扁桃体炎具有较好的临床疗效，能有效改善患儿临床症状，降低炎性反应，值得临床推广使用。]]> 2021/8/21 17:41:11 1195true 目的 研究艾附暖宫丸联合间苯三酚治疗原发性痛经的临床疗效。方法 选取2019年1月—2019年6月陕西省第四人民医院收治的98例原发性痛经患者，随机分为对照组和治疗组，每组各49例。对照组肌内注射间苯三酚注射液，月经第1天注射，40 mg/次。治疗组在对照组的基础上口服艾附暖宫丸，6 g/次，3次/d，经前3 d开始服药，连续口服14 d停药。两组治疗3个月经周期。观察两组患者疗效和随访结果，比较治疗前后两组患者疼痛强度VAS评分、疼痛持续时间、前列腺素F2α（PGF2α）、白细胞介素-6（IL-6）、白细胞介素-10（IL-10）和β-内啡肽水平及子宫动脉血流参数。结果 随访3个月后，治疗组临床有效率81.6%，明显高于对照组的59.2%（P<0.05）。治疗后、随访3个月后，治疗组VAS评分和疼痛持续时间均显著低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组PGF2α、IL-6、IL-10水平均显著降低，而β-内啡肽显著升高（P<0.05），且治疗组明显好于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者子宫动脉血流参数显著降低（P<0.05），且与对照组相比，治疗组降低更明显（P<0.05）。结论 艾附暖宫丸联合间苯三酚治疗原发性痛经不仅疗效良好且作用时间持久，不良反应率低。]]> 2021/8/21 17:41:11 1194true 目的 探讨安坤颗粒联合卡前列甲酯栓治疗产后出血的临床疗效。方法 选择2017年2月—2019年10月在天津市第一中心医院进行治疗的106例产后出血患者，根据用药差别分为对照组和治疗组，每组各53例。对照组给予卡前列甲酯栓，戴无菌手套后将卡前列甲酯栓1 mg放入阴道，贴附于阴道前壁下1/3处，约2 min，1次/d；治疗组在对照组基础上口服安坤颗粒，10 g/次，2次/d。两组均经7 d治疗。观察两组的临床疗效，比较两组治疗2 h、24 h出血量及止血时间，凝血指标和子宫血流动力学指标。结果 治疗后，治疗组总有效率98.11%，显著高于对照组的84.91%（P<0.05）。经治疗，治疗组治疗2 h、24 h出血量均显著少于对照组，且止血时间明显短于对照组（P<0.05）。经治疗，两组血清凝血酶原时间（PT）、凝血酶时间（TT）、活化部分凝血酶原时间（APTT）均较治疗前降低，而纤维蛋白原（FIB）增高（P<0.05）；治疗后，治疗组凝血指标改善优于对照组（P<0.05）。经治疗，两组子宫动脉收缩期血流速度（PSV）显著升高，但阻力指数（RI）、搏动指数（PI）均明显降低（P<0.05）；治疗后，治疗组子宫血流动力学指标改善优于对照组（P<0.05）。结论 安坤颗粒联合卡前列甲酯栓治疗产后出血的效果良好，有利于促进子宫收缩，改善机体凝血功能，具有很好的临床应用价值。]]> 2021/8/21 17:41:11 1193true 目的 探讨壮骨止痛胶囊联合雷洛昔芬治疗绝经后骨质疏松的临床疗效。方法 选取2018年10月—2020年10月在天津市宝坻区人民医院骨科门诊治疗的108例绝经后妇女骨质疏松患者，根据随机数字法分为对照组和治疗组，每组各54例。对照组口服盐酸雷洛昔芬片，60 mg/次，1次/d。治疗组患者在对照组的基础上口服壮骨止痛胶囊，4粒/次，3次/d。两组患者连续服用药物8周。观察两组患者的临床疗效，比较两组患者临床症状缓解时间、骨密度、骨硬化蛋白（SOST）、白细胞介素6（IL-6）、雌二醇（E₂）、钙、磷、碱性磷酸酶（ALP）水平。结果 治疗后，治疗组患者总有效率是98.15%，显著高于对照组的81.48%（P<0.05）。治疗组患者腰背疼痛、腰膝酸软、烘热汗出、心烦少寐症状缓解时间均短于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者骨密度、E₂水平显著升高，但SOST、IL-6水平显著降低（P<0.05）；治疗后，治疗组骨密度、SOST、IL-6、E₂水平改善情况优于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者血清钙水平显著提高，但血清磷、ALP显著降低（P<0.05）；治疗后，治疗组血液生化指标改善优于对照组（P<0.05）。结论 壮骨止痛胶囊联合雷洛昔芬治疗绝经后妇女骨质疏松患者临床效果显著，症状好转明显，能有效提高骨密度，值得临床借鉴与推广。]]> 2021/8/21 17:41:11 1192true 目的 探讨复方柳菊胶囊联合利福喷丁胶囊治疗肺结核的临床疗效。方法 选取2019年3月—2020年9月在许昌市结核病防治所就诊的92例肺结核患者，按照随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组，每组各有46例。对照组口服利福喷丁胶囊，0.6 g/次，2次/周。治疗组在对照组基础上口服复方柳菊胶囊，5粒/次，3次/d。两组患者连续治疗6个月。观察两组的临床疗效，比较两组病灶吸收、空洞闭合、痰涂片转阴的例数以及血清中白细胞介素-1β（IL-1β）、γ-干扰素（IFN-γ）、白细胞介素-8（IL-8）水平。结果 治疗后，治疗组患者的总有效率为95.65%，对照组的总有效率为82.61%，组间比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组患者病灶吸收、空洞闭合、痰涂片转阴的例数比对照组高，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组IL-1β、IFN-γ、IL-8水平显著降低，差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后治疗组IL-1β、IFN-γ、IL-8水平低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论 复方柳菊胶囊联合利福喷丁胶囊治疗肺结核疗效显著，能减轻临床体征，降低炎症反应，且安全性良好。]]> 2021/8/21 17:41:11 1191true 目的 观察脑安滴丸联合氟桂利嗪治疗血管神经性偏头痛的临床效果。方法 选择2018年1月—2020年1月在天津市西青医院治疗的120例血管神经性偏头痛患者，随机分为对照组和治疗组，每组各60例。对照组口服盐酸氟桂利嗪片，5 mg/次，根据病情适量增减，每日剂量不可超过20 mg，2次/d。治疗组在对照组的基础上口服脑安滴丸，20丸/次，2次/d。两组患者均治疗4周。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者临床症状改善时间，血清超敏C反应蛋白（hs-CRP）、同型半胱氨酸（Hcy）、脂蛋白a（LPA）、血管内皮生长因子（VEGF）水平，脑血流指标基底动脉（BA）、椎动脉（VA）、大脑前动脉（ACA）和后动脉（PCA）血流速度。结果 治疗后，治疗组临床总有效率明显高于对照组（P<0.05）。治疗后，两组头痛发作次数、头痛持续时间均减少，且治疗组少于对照组（P<0.05）。治疗后，两组hs-CRP、Hcy、LPA和VEGF均显著下降，且治疗组明显低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组BA、VA、ACA和PCA血流速度均显著增加，且治疗组明显快于对照组（P<0.05）。结论 脑安滴丸联合氟桂利嗪治疗血管神经性偏头痛，可有效改善患者临床症状，改善脑血流速度，安全有效。]]> 2021/7/23 17:40:54 1190true 目的 探讨贝那普利联合米力农注射液治疗顽固性心力衰竭的安全性和有效性。方法 选取2019年8月—2020年8月在中国人民解放军联勤保障部队第九八九医院就诊的153例顽固性心力衰竭患者作为研究对象，按照入院顺序随机分成对照组（76例）和治疗组（77例）。对照组静脉泵入米力农注射液，先以50 μg/kg负荷剂量静脉推注，然后以0.5 μg/（kg·min）静脉泵入，每天18 h以上，每周连续治疗3 d；治疗组在对照组基础上口服盐酸贝那普利片，10 mg/次，1次/d。两组患者均连续治疗4周。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者MLHFQ评分和Lee氏心衰评分，及血清去甲肾上腺素（NA）、心脏型脂肪酸结合蛋白（H-FABP）和氨基末端脑钠肽前体（NT-proBNP）水平。结果 治疗组总有效率为89.61%，明显高于对照组的77.63%（P<0.05）。治疗后，两组患者MLHFQ评分和Lee氏心衰评分均较治疗前显著下降（P<0.05），且治疗组相较于对照组下降的更显著（P<0.05）。治疗后，两组患者血清NA、H-FABP和NT-proBNP水平均较治疗前显著下降（P<0.05），治疗组比对照组下降的更显著（P<0.05）。结论 贝那普利联合米力农注射液能够显著提升顽固性心力衰竭的治疗效果，改善患者的心衰程度和生活质量，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2021/7/23 17:40:54 1189true 目的 探讨脉络通颗粒联合非洛地平缓释片治疗冠心病变异型心绞痛的临床疗效。方法 选取2020年2月—2021年2月在阜外华中心血管病医院进行治疗的88例冠心病变异型心绞痛患者为研究对象，根据住院先后顺序分为对照组和治疗组，每组各44例。对照组患者口服非洛地平缓释片，5 mg/次，1次/d。治疗组在对照组基础上口服脉络通颗粒，6 g/次，3次/d。两组均治疗4周进行效果比较。观察两组的临床疗效，比较两组治疗前后心功能和血脂水平的变化情况。结果 经治疗，治疗组心绞痛总有效率是97.73%，显著高于对照组81.82%（P<0.05）。经治疗，治疗组心电图疗效总有效率是97.73%，显著高于对照组的84.09%（P<0.05）。经治疗，两组心脏指数（CI）、E峰流速/A峰流速（E/A）、心排血量（CO）均较治疗前显著升高（P<0.05）；且治疗后治疗组心功能指标优于对照组（P<0.05）。经治疗，两组血清三酰甘油（TG）、总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白（LDL）水平均显著下降，但高密度脂蛋白（HDL）水平均增高（P<0.05）；治疗后，治疗组血脂水平优于对照组（P<0.05）。结论 脉络通颗粒联合非洛地平缓释片治疗冠心病变异型心绞痛具有较好的临床疗效，可有效改善患者症状，改善患者心功能、血脂水平，有着良好的临床应用价值。]]> 2021/7/23 17:40:55 1188true 目的 探讨益心通脉颗粒联合贝尼地平治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法 选取2018年11月—2020年11月在郑州市第一人民医院治疗的112例冠心病心绞痛患者，根据随机数字表法分为对照组（56例）和治疗组（56例）。对照组饭后口服盐酸贝尼地平片，1片/次，2次/d。治疗组在对照组基础上口服益心通脉颗粒，1包/次，3次/d。两组连续治疗14 d。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者临床症状好转时间，心绞痛发作情况，血清炎性因子白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、超敏C反应蛋白（hs-CRP）和细胞间黏附分子1（ICAM-1）水平及不良反应情况。结果 治疗后，治疗组患者总有效率明显高于对照组（P<0.05）；治疗后，治疗组患者症状好转时间均早于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者心绞痛发作频率、每次发作持续时间明显降低（P<0.05），且治疗组患者均明显低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者血清炎性因子IL-6、TNF-α、hs-CRP、ICAM-1水平均明显降低（P<0.05），且治疗组患者明显低于对照组（P<0.05）。治疗组患者不良反应发生率明显低于对照组（P<0.05）。结论 益心通脉颗粒与贝尼地平联合治疗后，可有效改善冠心病心绞痛患者临床症状，降低血脂及炎性水平，且药物安全有效。]]> 2021/7/23 17:40:55 1187true 目的 探讨固本咳喘胶囊联合硫酸特布他林雾化液治疗儿童支气管哮喘的临床疗效。方法 选取2019年7月—2020年7月在信阳市第一人民医院治疗的136例支气管哮喘患儿，根据随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各68例。对照组吸入硫酸特布他林雾化液，患儿体质量≥20 kg用药5 mg，3次/d；患儿体质量≤20 kg用药2.5 mg，4次/d。治疗组在对照组的基础上口服固本咳喘胶囊，3粒/次，3次/d。两组患儿连续用药7 d。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患儿临床症状好转时间，肺功能第1秒用力呼气量（FEV1）、用力肺活量（FVC）、1秒率（FEV1/FVC）和最大呼气峰流速（PEF）指标，血清白细胞介素4（IL-4）、白细胞介素17（IL-17）、干扰素-γ（IFN-γ）和转化生长因子β2（TGF-β2）水平及不良反应情况。结果 治疗组总有效率明显高于对照组（P<0.05）。治疗后，治疗组症状好转时间均明显早于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患儿肺功能FEV1、FVC、FEV1/FVC、PEF指标均高于治疗前（P<0.05），且治疗组明显高于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患儿血清炎性因子IL-17、IL-4、IFN-γ、TGF-β2水平均低于治疗前（P<0.05），且治疗组明显低于对照组（P<0.05）。治疗期间，治疗组不良反应总发生率明显低于对照组（P<0.05）。结论 固本咳喘胶囊联合硫酸特布他林雾化液治疗支气管哮喘患儿，临床效果明显，能有效恢复肺功能，降低炎性反应，用药安全。]]> 2021/7/23 17:40:55 1186true 目的 探讨牛肺表面活性剂联合咖啡因治疗新生儿呼吸窘迫综合征的临床效果。方法 选取2019年8月—2020年7月天津市中心妇产科医院收治的86例NCPAP辅助呼吸治疗下需氧浓度≤0.3的新生儿呼吸窘迫综合征患儿，运用随机数字表法将其随机分成对照组（n=43）和治疗组（n=43）。对照组使用输液泵静脉输注枸橼酸咖啡因注射液，以20 mg/kg为首剂量，静脉输注30 min，间隔24 h后，每次给予5 mg/kg的维持剂量，每次给药时间为10 min，1次/d。治疗组在对照组基础上予以气管内注射注射用牛肺表面活性剂，剂量为100 mg/kg，后根据患儿的病情，必要时可于上次用药后6～24 h重复给药。两组治疗7 d后评价疗效。观察两组的临床疗效，比较治疗前后两组血气指标及血清肿瘤坏死因子（TNF）-α、白介素（IL）-6、内皮素（ET）-1和转化生长因子（TGF）-β1水平；并比较两组机械通气时间、总用氧时间及住院时间及并发症发生情况。结果 治疗后，治疗组总有效率是93.0%，显著高于对照组的76.7%（P<0.05）。两组治疗后动脉血氧分压（pO₂）、pH值及碱剩余（BE）均较本组治疗前显著增加（P<0.05），但pCO₂均显著降低（P<0.05）；且治疗后，治疗组血气指标改善优于对照组（P<0.05）。治疗后，两组血清TNF-α、IL-6、ET-1及TGF-β1水平均较本组治疗前显著降低（P<0.05）；且治疗后，治疗组血清学指标水平低于对照组（P<0.05）。治疗过程中，治疗组机械通气时间、总用氧时间及住院时间均显著短于对照组（P<0.05）。治疗后，治疗组并发症发生率为4.7%，显著低于对照组的18.6%（P<0.05）。结论 牛肺表面活性剂联合咖啡因治疗新生儿呼吸窘迫综合征的总体疗效满意，可安全有效地改善患儿血气状态，抑制机体炎症反应，有利于迅速控制患儿病情。]]> 2021/7/23 17:40:55 1185true 目的 探讨利肝隆颗粒联合富马酸替诺福韦二吡呋酯片治疗慢性乙型肝炎的安全性和有效性。方法 选取2019年12月—2020年9月在郑州大学第一附属医院随访治疗的174例慢性乙型肝炎患者，按照入组顺序分成对照组（87例）和治疗组（87例）。对照组口服富马酸替诺福韦二吡呋酯片，0.3 g/次，1次/d；治疗组患者在对照组基础上口服利肝隆颗粒，10 g/次，3次/d。两组患者均连续治疗3个月。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者肝功能指标丙氨酸氨基转移酶（ALT）、谷氨酸转移酶（AST）、总胆红素（TBIL）和总蛋白（TP），CLDQ评分、症状积分`、HBeAg转阴率、HBeAb转阳率和HBV DNA定量值。结果 治疗组总有效率为89.66%，明显高于对照组的73.56%（P<0.05）。治疗后，两组患者ALT、AST、TBIL值均显著下降，而TP值显著升高（P<0.05），且治疗组明显优于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者CLDQ评分明显升高，而症状积分明显降低（P<0.05），且治疗组比对照组改善更显著（P<0.05）。治疗后，对照组HBeAg转阴率、HBeAb转阳率均明显低于治疗组（P<0.05）。治疗后，两组HBV DNA定量值较治疗前明显降低（P<0.05），且治疗组下降更明显（P<0.05）。结论 利肝隆颗粒联合富马酸替诺福韦二吡呋酯片能显著提升慢性乙型肝炎的临床效果，改善患者的临床症状和生活质量。]]> 2021/7/23 17:40:55 1184true 目的 探讨甘草酸二铵肠溶胶囊联合恩替卡韦分散片治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法 选择2019年2月—2020年5月在河南大学淮河医院就诊治疗的82例慢性乙型肝炎患者，按照随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组，每组各41例。对照组口服恩替卡韦分散片，0.5 mg/次，1次/d。治疗组患者在对照组治疗的基础上口服甘草酸二铵肠溶胶囊，150 mg/次，3次/d。两组患者连续治疗6个月。观察两组患者临床疗效，比较两组的肝功能指标、肝纤维化指标和血清因子指标。结果 治疗后，治疗组的总有效率95.12%，显著高于对照组的85.37%，组间差异有显著性（P<0.05）。治疗后，两组患者丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天冬氨酸氨基转移酶（AST）、总胆红素（TBIL）水平与同组治疗前数据相比均显著降低，差异具有显著性（P<0.05）；且治疗组患者ALT、AST、TBIL水平均明显低于对照组，组间比较有差异（P<0.05）。治疗后，两组患者透明质酸（HA）、黏连蛋白（LN）、Ⅲ型前胶原（PCⅢ）水平与同组治疗前数据相比较均显著降低（P<0.05）；且治疗组患者HA、LN、PCⅢ水平均明显低于对照组，组间比较有差异（P<0.05）。治疗后，两组患者血清丙二醛（MDA）、白细胞介素-6（IL-6）、超敏C反应蛋白（hs-CRP）水平与同组治疗前数据相比较均明显降低，差异有统计学意义（P<0.05），且治疗组患者血清MDA、IL-6、hs-CRP水平均明显低于对照组，组间比较有差异（P<0.05）。结论 甘草酸二铵肠溶胶囊联合恩替卡韦分散片治疗慢性乙型肝炎具有较好的临床疗效，可改善肝功能，抑制肝纤维化，降低患者的血清因子水平，值得临床上借鉴。]]> 2021/7/23 17:40:55 1183true 目的 探讨大柴胡颗粒联合左氧氟沙星片治疗慢性胆囊炎的临床疗效。方法 选取2019年3月—2020年3月商丘市第一人民医院收治的150例慢性胆囊炎患者，按照随机数字表法将150例患者分为对照组和治疗组，每组各75例。对照组口服左氧氟沙星片，0.1 g/次，3次/d。治疗组在对照组基础上温水冲服大柴胡颗粒，8.0 g/次，3次/d。两组患者连续治疗14 d。观察两组的临床疗效，比较两组主观疼痛程度、临床症状改善情况和血清炎症因子水平。结果 治疗后，治疗组的总有效率为96.00%，对照组为85.33%，组间比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组的视觉模拟评分法（VAS）评分显著降低（P<0.05）；治疗后，治疗组VAS评分明显低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组的胆红素恢复时间、白细胞计数恢复时间、腹痛消失时间短于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组的前白蛋白（PA）水平显著升高，白细胞介素-8（IL-8）、白细胞介素-15（IL-15）水平显著降低（P<0.05）；治疗后治疗组的PA水平高于对照组，IL-8、IL-15水平低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论 大柴胡颗粒联合左氧氟沙星片治疗慢性胆囊炎的疗效确切，能改善临床症状，有效控制炎症反应，安全性良好。]]> 2021/7/23 17:40:55 1182true 目的 探讨七味肝胆清颗粒联合注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗慢性胆囊炎的临床疗效。方法 选取2018年2月—2020年2月天津港口医院收治的184例慢性胆囊炎患者，按照随机数字表法将全部患者分为对照组和治疗组，每组各包括92例。对照组静脉滴注注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠，4.0 g加入5%葡萄糖注射液100 mL中，2次/d。治疗组在对照组基础上温水冲服七味肝胆清颗粒，1.6 g/次，2次/d。两组患者连续治疗2周。观察两组患者的总有效率，比较两组患者主要症状消失时间、胆囊功能指标和血清炎症指标水平。结果 治疗后，治疗组患者的总有效率为90.22%，对照组的总有效率为79.35%，组间比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组的退热时间、腹痛消失时间、恶心消失时间比对照组短，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组的胆囊收缩率明显升高，胆囊壁厚度明显降低，差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组的胆囊收缩率高于对照组，胆囊壁厚度低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组的C反应蛋白（CRP）、白细胞介素-6（IL-6）、降钙素原（PCT）水平显著降低，差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组的CRP、IL-6、PCT水平比对照组低，差异有统计学意义（P<0.05）。结论 七味肝胆清颗粒联合注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠可提高慢性胆囊炎的临床疗效，改善临床症状，降低炎症反应，且安全性良好。]]> 2021/7/23 17:40:55 1181true 目的 探讨消炎利胆片联合哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗慢性胆囊炎的临床效果。方法 选取2018年10月—2020年10月天津泰达医院收治的126例慢性胆囊炎患者，运用随机数字表法将其随机分成对照组（n=63）和治疗组（n=63）。对照组静脉滴注注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠，2.25 g加入5%葡萄糖注射液250 mL充分稀释后给药，2次/d。治疗组在对照组基础上口服消炎利胆片，6片/次，3次/d。两组均连续治疗2周。观察两组临床疗效及患者典型症状的缓解时间，并比较治疗前后两组胆囊壁厚度、胆囊排空率、胃电图相关参数及血清总胆汁酸（TBA）、白细胞介素（IL）-6和瘦素（Lep）水平的变化情况。结果 治疗后，治疗组总有效率为95.2%，显著高于对照组的81.0%（P<0.05）。治疗后，治疗组各项典型症状（右上腹痛、右上腹不适、胆源性消化不良）的缓解时间均显著短于对照组（P<0.05）。治疗后，两组胆囊壁厚度均显著降低，但胆囊排空率均显著增加（P<0.05）；治疗后，治疗组胆囊壁厚度和胆囊排空率改善优于对照组（P<0.05）。治疗后，两组餐后正常胃电慢波百分比、餐后/餐前功率比均显著高于本组治疗前，但餐后胃电节律紊乱百分比均显著低于本组治疗前（P<0.05）；治疗后，治疗组胃电图参数改善优于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者血清TBA、IL-6和Lep水平较本组治疗前均显著降低（P<0.05）；且治疗后，治疗组血清学指标低于对照组（P<0.05）。结论 消炎利胆片联合哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗慢性胆囊炎具有确切的临床疗效，对患者的临床症状、胆囊壁厚度和胆囊收缩功能均有显著改善作用，同时有助于改善患者紊乱的胃电节律，减轻其肝脏损伤和体内炎症反应，值得临床推广应用。]]> 2021/7/23 17:40:55 1180true 目的 探讨尪痹片联合双醋瑞因治疗膝骨关节炎的临床疗效。方法 选取2018年9月—2020年9月在新乡医学院第一附属医院治疗的106例膝骨关节炎患者，根据随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各53例。对照组餐后口服双醋瑞因胶囊，1粒/次，1～2次/d。治疗组在对照组基础上口服尪痹片，4片/次，3次/d。两组患者均治疗2个月。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者临床症状缓解时间、VSA评分、WOMAS评分，血清白细胞介素6（IL-6）、白细胞介素-1β（IL-1β）、肿瘤坏死因子α（TNF-α）和超敏C反应蛋白（hs-CRP）水平，及不良反应情况。结果 治疗后，治疗组临床疗效明显高于对照组（P<0.05）。治疗后，治疗组关节疼痛、关节晨僵、关节肿胀缓解时间均明显早于对照组（P<0.05）。治疗1、4、8周后，两组VAS评分和WOMAS评分均显著降低（P<0.05）；且治疗后治疗组患者VAS评分和WOMAS评分均明显低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者血清炎性因子IL-6、IL-1β、TNF-α、hs-CRP水平均明显降低（P<0.05），且治疗组明显低于对照组（P<0.05）。治疗组药物不良反应总发生率明显低于对照组（P<0.05）。结论 尪痹片与双醋瑞因联合治疗膝骨关节炎，临床效果显著，能有效减轻关节疼痛及降低炎症反应，促进关节功能的恢复。]]> 2021/7/23 17:40:55 1179true 目的 探讨祛风止痛胶囊联合塞来昔布胶囊治疗膝骨性关节炎的临床疗效。方法 选取2018年6月—2020年10月郑州市第七人民医院收治的80例膝骨性关节炎患者作为研究对象，按照随机数字表法将80例患者分为对照组和治疗组，每组各有40例。对照组口服塞来昔布胶囊，100 mg/次，2次/d。治疗组患者在对照组基础上口服祛风止痛胶囊，1.8 g/次，2次/d。两组患者连续治疗8周。观察两组的总有效率，比较两组的步态特征、膝关节功能和血清炎症因子水平。结果 治疗后，治疗组患者总有效率为92.50%，对照组为75.00%，组间比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组的步速、步长显著提高（P<0.05），以治疗组步速、步长提高的更明显（P<0.05）。治疗后，两组的Lysholm评分显著升高，差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组的Lysholm评分比对照组高，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组的前列腺素E₂（PGE₂）、白细胞介素-1β（IL-1β）、基质金属蛋白酶-3（MMP-3）水平显著降低（P<0.05）；治疗后，治疗组的PGE₂、IL-1β、MMP-3水平低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论 祛风止痛胶囊联合塞来昔布胶囊可提高膝骨性关节炎的疗效，改善步态情况和关节功能，降低炎症反应，安全性良好。]]> 2021/7/23 17:40:55 1178true 目的 探讨祖师麻片联合美洛昔康治疗膝骨关节炎急性期的临床效果。方法 选取2019年2月—2020年10月天津中医药大学第一附属医院收治的126例膝骨关节炎急性期患者，以随机数字表法将其分成对照组（n=63）和治疗组（n=63）。对照组口服美洛昔康片，7.5 mg/次，2次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服祖师麻片，0.9 g/次，3次/d。两组均连续治疗4周后评价其疗效。观察两组的临床疗效，同时比较治疗前后两组膝关节疼痛视觉模拟量表（VAS）评分、晨僵时间、膝关节活动度、Lequesne指数总分、关节炎影响测量量表2-短卷（AIMS2-SF）总分、红细胞沉降率（ESR）及血清C反应蛋白（CRP）、白细胞介素（IL）-17、转化生长因子（TGF）-β1水平和基质金属蛋白酶-3（MMP-3）与金属蛋白酶组织抑制因子-1（TIMP-1）比值（MMP-3/TIMP-1）。结果 治疗后，治疗组总有效率为96.8%，较对照组87.3%显著升高（P<0.05）。治疗后，两组膝VAS评分均显著降低，晨僵时间均显著缩短，膝关节主、被动活动度均显著提高（P<0.05）；治疗后，治疗组膝关节疼痛VAS评分、晨僵时间及膝关节活动度改善均优于对照组（P<0.05）。治疗后，两组Lequesne指数总分均显著低于本组治疗前，但AIMS2-SF总分均显著高于本组治疗前（P<0.05）；且治疗后，治疗组Lequesne指数总分和AIMS2-SF总分改善优于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者ESR及血清CRP、IL-17、MMP-3/TIMP-1较本组治疗前均显著下降，但TGF-β1均显著上升（P<0.05）；且治疗后，治疗组ESR及血清学指标改善优于对照组（P<0.05）。结论 祖师麻片联合美洛昔康治疗膝骨关节炎急性期具有较好的疗效，可安全有效地减轻患者膝关节疼痛，改善关节功能，抑制机体炎症反应，促进病情的稳定，提高生活质量，值得临床推广应用。]]> 2021/7/23 17:40:55 1177true 目的 探讨止痛化癥胶囊联合阿莫西林克拉维酸钾治疗慢性盆腔炎的临床疗效。方法 选取2019年8月—2020年8月在河南中医药大学第三附属医院治疗的84例慢性盆腔炎患者，随机分为对照组（42例）和治疗组（42例）。对照组患者口服阿莫西林克拉维酸钾片，1片/次，2次/d。治疗组患者在对照组基础上口服止痛化癥胶囊，2～3次/d，4粒/次。两组患者连续治疗14 d。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者临床症状好转时间，血清白细胞介素21（IL-21）、白细胞介素17（IL-17）、C反应蛋白（CRP）和肿瘤坏死因子α（TNF-α）水平及不良反应情况。结果 治疗后，治疗组临床总有效率明显高于对照组率（P<0.05）；治疗后，治疗组患者下腹疼痛、白带量多、腰骶疼痛、经期量多好转时间均明显短于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者血清IL-21、IL-17、CRP、TNF-α水平均明显降低（P<0.05），且治疗组患者明显低于对照组（P<0.05）。治疗组不良反应发生率明显低于对照组（P<0.05）。结论 止痛化癥胶囊与阿莫西林克拉维酸钾片联合治疗慢性盆腔炎，临床效果显著，临床症状改善明显，机体免疫功能得到增强，能有效降低炎症反应，且不良反应发生率较低。]]> 2021/7/23 17:40:55 1176true 目的 探讨盐酸洛美沙星滴耳液联合阿莫西林颗粒治疗儿童急性中耳炎的疗效及对血清炎症介质水平的影响。方法 回顾性分析2020年2月—2021年2月在天津医科大学总医院进行治疗的104例急性中耳炎患儿的临床资料，根据用药差别分为对照组和治疗组，每组各52例。对照组口服阿莫西林颗粒，每日剂量按体质量20～40 mg/kg，分3次口服；治疗组在对照组治疗基础上给予盐酸洛美沙星滴耳液，3滴/次，2次/d，点耳后进行约10 min耳浴。两组治疗10 d进行效果比较。观察两组的临床疗效，比较两组临床症状改善时间、血清炎症介质水平、miR-203a和miR-155水平。结果 治疗后，治疗组总有效率98.08%，显著高于对照组的82.69%（P<0.05）。经治疗，治疗组耳痛、耳闷、耳鸣、流脓等症状改善时间短于对照组（P<0.05）。经治疗，两组血清C反应蛋白（CRP）、降钙素原（PCT）、白细胞介素-6（IL-6）、白细胞介素-1β（IL-1β）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平均较治疗前显著下降（P<0.05）；且治疗后，治疗组炎症介质水平低于对照组（P<0.05）。经治疗，两组血清miR-203a和miR-155水平均显著下降（P<0.05）；且治疗后，治疗组miR-203a和miR-155水平低于对照组（P<0.05）。结论 盐酸洛美沙星滴耳液联合阿莫西林颗粒治疗儿童急性中耳炎具有较好的临床疗效，可有效改善患儿临床症状，降低机体炎症介质水平，有着良好的临床应用价值。]]> 2021/7/23 17:40:55 1175true 目的 探讨喜炎平注射液联合头孢西丁治疗急性扁桃体炎的临床疗效。方法 选取柞水县中医医院内科门诊2019年10月—2020年7月收治的60例急性扁桃体炎患者，采用照随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各30例。对照组静脉滴注注射用头孢西丁钠，4 g溶于250 mL生理盐水，1次/d。治疗组在对照组治疗基础上静脉滴注喜炎平注射液，10 mL溶于5%葡萄糖溶液100 mL中，1次/d。两组均连续治疗2～5 d。观察两组的临床疗效，比较两组临床症状缓解时间、感染性相关指标。结果 治疗后，治疗组总有效率是96.7%，显著高于对照组的83.3%（P<0.05）。治疗后，治疗组咽痛、发热恶寒、头痛头晕、鼻塞流涕等临床症状改善时间明显短于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者白细胞计数（WBC）、中性粒细胞、高敏C反应蛋白（hs-CRP）均较治疗前显著降低（P<0.05）；且治疗后治疗组炎症指标显著低于对照组（P<0.05）。结论 喜炎平注射液联合头孢西丁治疗急性扁桃体炎具有较好的临床疗效，可以显著缩短患者临床症状缓解时间，降低感染性相关指标，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2021/7/23 17:40:55 1174true 目的 探讨人工牛黄甲硝唑胶囊联合盐酸米诺环素软膏治疗慢性牙周炎的临床疗效。方法 选取2019年1月—2020年12月天津市职业病防治院口腔科收治的98例（患牙118颗）慢性牙周炎患者作为研究对象，按照随机数字表法将98例患者分为对照组（49例，患牙58颗）和治疗组（49例，患牙60颗）。对照组将盐酸米诺环素软膏注入患牙的牙周袋内，1次/周。治疗组在对照组基础上口服人工牛黄甲硝唑胶囊，2粒/次，3次/d。两组患者连续治疗4周。观察两组的临床疗效，比较两组患者的主观疼痛程度、牙周指标和龈沟液炎症因子。结果 治疗后，治疗组的总有效率为93.88%，明显高于对照组的79.59%，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组的VAS评分显著降低，差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组VAS评分比对照组低，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组的探诊深度、菌斑指数、附着丧失显著降低，差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组的探诊深度、菌斑指数、附着丧失比对照组低，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组的龈沟液角质细胞生长因子-1（KGF-1）、单核细胞趋化蛋白-1（MCP-1）、基质金属蛋白酶-8（MMP-8）水平显著降低，差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组的龈沟液KGF-1、MCP-1、MMP-8水平比对照组低，差异有统计学意义（P<0.05）。结论 人工牛黄甲硝唑胶囊联合盐酸米诺环素软膏治疗慢性牙周炎的疗效确切，可有效减轻患者的疼痛程度和牙周指标，降低龈沟液的炎症反应，安全性良好。]]> 2021/7/23 17:40:56 1173true 目的 探讨镇脑宁胶囊联合氯沙坦钾片治疗原发性高血压的临床效果。方法 选取2017年8月—2020年8月于平顶山市新华区人民医院诊疗的106例原发性高血压患者，根据入院顺序分成对照组和治疗组，每组分别53例。对照组口服氯沙坦钾片，50 mg/次，1次/d；治疗组患者在对照组基础上口服镇脑宁胶囊，1.2 g/次，3次/d。两组患者均连续治疗8周。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者24 h平均收缩压和平均舒张压，及血清N-端脑利钠肽前体（NT-proBNP）、血管性血友病因子（vWF）水平和尿微量白蛋白水平。结果 治疗后，治疗组总有效率为96.23%，明显高于对照组的84.91%（P<0.05）；治疗后，两组患者24 h平均收缩压和24 h平均舒张压均显著下降（P<0.05），且治疗组明显低于对照组（P<0.05）；治疗后，两组患者血清NT-proBNP、vWF水平和尿微量白蛋白水平均显著下降（P<0.05），且治疗组明显低于对照组（P<0.05）。结论 镇脑宁胶囊联合氯沙坦钾片治疗原发性高血压疗效显著，能够有效控制患者动态血压水平，降低血清学指标水平，安全性高，具有一定临床推广应用价值。]]> 2021/7/23 17:40:56 1172true 目的 探讨枣仁安神胶囊联合阿立哌唑对精神分裂症患者血清神经递质、认知功能、生活质量的影响。方法 选取2019年5月—2020年10月黄石市精神病医院收治的82例精神分裂症患者，根据随机数字表法将82例患者分为对照组和治疗组，每组各41例。对照组口服阿立哌唑片，15 mg/次，2次/d。治疗组在对照组基础上口服枣仁安神胶囊，5粒/次，每日睡前1次。两组均连续治疗2个月。观察两组的临床疗效，比较两组阳性与阴性症状量表（PANSS）评分、蒙特利尔认知评估量表（MoCA）评分、生活质量综合评定量表（GQOLI-74）评分和神经递质的变化情况。结果 治疗后，治疗组总有效率为95.12%显著高于对照组的80.49%（P<0.05）。治疗后，两组阳性症状评分、阴性症状评分、一般精神病理症状和PANSS总分均显著降低（P<0.05）；且治疗后治疗组PANSS评分显著低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组MoCA评分、GQOLI-74评分均较治疗前显著提高（P<0.05）；且治以治疗组升高更明显（P<0.05）。治疗后，两组5-羟吲哚乙酸（5-HIAA）、γ-氨基丁酸（GABA）、神经生长因子（NGF）均较治疗前显著升高（P<0.05）；且治疗后治疗组神经递质水平高于对照组（P<0.05）。结论 枣仁安神胶囊联合阿立哌唑治疗精神分裂症具有较好的临床疗效，可调节患者血清神经递质的分泌，进一步改善认知功能和生活质量，具有一定的临床应用价值。]]> 2021/7/23 17:40:56 1171true 目的 探讨冠心苏合软胶囊联合酒石酸美托洛尔片治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法 选取2019年4月—2019年10月于南阳市中心医院就诊的188例冠心病心绞痛患者，随机分为对照组（94例）和治疗组（94例）。对照组口服酒石酸美托洛尔片，3次/d，1片/次；治疗组在对照组基础上口服冠心苏合软胶囊，3次/d，2粒/次。两组患者均治疗3个月。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者临床症状改善情况，心功能心排血指数（CI）、每搏量（SV）、左室射血分数（LVEF）和心排量（CO）水平，血管内皮细胞功能内皮素（ET）、血管内皮生长因子（VEGF）和一氧化氮（NO）水平，氧化应激丙二醛（MDA）、超氧化物歧化酶（SOD）和谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-PX）水平。结果 治疗后，对照组总有效率明显低于治疗组（P<0.05）。治疗后，两组心绞痛发作频率、持续时间及VAS评分均显著低于治疗前（P<0.05），且治疗组显著低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组CI、SV、LVEF和CO均显著高于治疗前（P<0.05），且治疗组显著高于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者血清ET和MDA水平显著降低，而NO、VEGF、SOD和GSH-PX水平显著升高（P<0.05），且治疗组这些指标显著好于对照组（P<0.05）。结论 冠心苏合软胶囊联合酒石酸美托洛尔片治疗冠心病心绞痛疗效显著，能有效改善患者心绞痛症状和心功能水平，与其能改善患者血管内皮细胞功能及缓解氧化应激水平有关。]]> 2021/7/23 17:40:56 1170true 目的 探讨金荞麦片联合茶碱缓释片治疗老年慢性支气管炎的疗效及对血清学指标的影响。方法 回顾性分析2020年2月—2020年11月在天津市滨海新区大港医院进行治疗的94例老年慢性支气管炎患者，根据所用药物的区别将所有患者分为对照组和治疗组，每组各47例。对照组口服茶碱缓释片，0.2 g/次，2次/d；治疗组在对照组基础上口服金荞麦片，5片/次，3次/d。两组均治疗2周进行效果比较。观察两组的临床疗效，比较两组临床症状改善时间、炎症介质和肺功能指标。结果 经治疗，治疗组总有效率是97.87%，显著高于对照组的82.98%（P<0.05）。经治疗，治疗组咳嗽、气喘、咳痰症状改善时间均短于对照组（P<0.05）。经治疗，两组血清血清降钙素原（PCT）、巨噬细胞炎症蛋白-1α（MIP-1α）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、巨噬细胞刺激蛋白（MSP）、白细胞介素-6（IL-6）水平均较治疗前显著下降（P<0.05）；且治疗后治疗组炎症介质水平显著低于对照组（P<0.05）。经治疗，两组第一秒用力呼气容积（FEV1）、第一秒用力呼气量占用力肺活量比值（FEV1/FVC）、FEV1占预计值百分比（FEV1%）均上升（P<0.05），并以治疗组升高更显著（P<0.05）。结论 金荞麦片联合茶碱缓释片治疗老年慢性支气管炎具有较好的临床疗效，不仅可促进患者临床症状改善，还促进患者肺功能及血清炎性因子水平改善，有着良好临床应用价值。]]> 2021/7/23 17:40:56 1169true 目的 探讨银翘解毒颗粒联合阿比多尔片治疗甲型流感的疗效及对炎症介质的影响。方法 选取2019年5月—2020年11月在天津市中医药研究院附属医院治疗的96例甲型流感患者，根据用药的差别分成对照组和治疗组，每组各48例。对照组口服盐酸阿比多尔片，0.2 g/次，3次/d；治疗组在对照组基础上口服银翘解毒颗粒，15 g/次，3次/d。两组患者均治疗7 d后。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者临床症状改善时间，血清C反应蛋白（CRP）、白细胞介素-1β（IL-1β）、单核细胞趋化蛋白-1（MCP-1）、血清淀粉样蛋白A（SAA）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平。结果 经治疗，治疗组的总有效率明显高于对照组（97.92% vs 83.33%，P<0.05）。经治疗，治疗组在退热时间、咳嗽消失时间、咽喉疼痛消失时间及病毒转阴时间上均短于对照组（P<0.05）。经治疗，两组血清CRP、IL-1β、MCP-1、SAA、TNF-α水平均显著下降（P<0.05），且治疗组最明显（P<0.05）。结论 银翘解毒颗粒联合阿比多尔片治疗甲型流感可有效改善患者临床症状，降低机体炎症介质水平，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2021/7/23 17:40:56 1168true 目的 探究曲美他嗪治疗糖尿病下肢动脉硬化闭塞症膝下远端动脉病变的临床疗效。方法 选取2017年5月—2018年5月天津市人民医院血管中心收治的113例糖尿病下肢动脉硬化闭塞症膝下远端血管病变患者，按照随机数字表法将所有患者分为对照组（54例）和治疗组（59例）。对照组给予抗血小板、扩血管、降血脂、降糖等常规治疗。治疗组在对照组治疗基础上口服盐酸曲美他嗪缓释片，20 mg/次，3次/d。两组均连续治疗1个月。观察两组的临床疗效，随访12个月，比较两组治疗1、3、6、12个月的血管累积通畅率、ABI指数、跛行距离。结果 治疗后，治疗组的总有效率为96.61 %，明显高于治疗组的85.19%，组间差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗1、3、6、12个月，治疗组患者血管累积通畅率、ABI及跛行距离均明显高于对照组（P<0.05）。结论 曲美他嗪治疗糖尿病下肢动脉硬化闭塞症具有较好的疗效，可提高血管累积通畅率、ABI及跛距，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2021/7/23 17:40:56 1167true 目的 探讨冠心苏合丸联合替格瑞洛治疗冠心病心绞痛的临床研究。方法 选取2018年3月—2020年3月在南阳市第二人民院心血管科治疗的112例冠心病心绞痛患者，根据随机数字法分为对照组（56例）和治疗组（56例）。对照组口服替格瑞洛片，起始剂量2片/次，维持剂量1片/次，2次/d。治疗组在对照组的基础上咀嚼冠心苏合丸，1丸/次，2次/d。两组连续治疗12个月。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者心绞痛发作频率、发作持续时间、心功能指标左心室射血分数（LVEF）、心脏每搏输出量（SV）和心输出量（CO），血清因子白细胞介素6（IL-6）、超敏C反应蛋白（hs-CRP）、血管内皮生长因子（VEGF）、内皮素-1（ET-1）水平及不良反应。结果 治疗后，治疗组总有效率为96.43%显著高于对照组的76.78%（P<0.05）。治疗后，两组心绞痛发作频率、发作持续时间指标均明显低于治疗前（P<0.05）；治疗后，治疗组心绞痛发作情况改善优于对照组（P<0.05）。治疗后，治疗组患者心功能LVEF、SV、CO指标明显高于对照组（P<0.05）；治疗后，治疗组患者IL-6、hs-CRP、ET-1均明显低于对照组，而VEGF指标明显高于对照组（P<0.05）；治疗组患者不良反应发生率明显低于对照组（P<0.05）。结论 冠心苏合丸联合替格瑞洛治疗冠心病心绞痛疗效明显，能有效改善临床症状，降低炎性因子，心功能改善显著，且安全有效。]]> 2021/6/26 9:04:39 1166true 目的 探讨麝香通心滴丸联合沙库巴曲缬沙坦治疗缺血性心力衰竭的临床疗效。方法 选择2018年4月—2020年10月洛阳市第三人民医院收治的86例缺血性心力衰竭患者，采用随机数字表法分为对照组（43例）和治疗组（43例）。对照组口服沙库巴曲缬沙坦钠片，50 mg/次，2次/d，治疗组在对照组的基础上口服麝香通心滴丸，70 mg/次，3次/d。两组均治疗30 d。观察两组的临床疗效，比较两组治疗前后心功能指标、血清炎性因子和心率变异性指标的变化情况。结果 治疗后，治疗组总有效率为93.02 %，显著高于对照组的72.09%（P<0.05）。治疗后，两组左心室射血分数（LVEF）、短轴缩短率（FS）水平较治疗前升高，但左心室质量指数（LVMI）、平均室壁应力（MWS）水平较治疗前降低（P<0.05）；治疗后，治疗组心功能指标改善优于对照组（P<0.05）。治疗后，两组肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、超敏-C反应蛋白（hs-CRP）、脑自然肽N端前体蛋白（NT-Pro BNP）、核转录因子NF-κB（NF-κB）水平与治疗前比较均明显降低（P<0.05）；且治疗组炎症细胞因子水平均显著低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组全部窦性心搏NN间期（SDNN）、相邻NN期间差值的均方根（RMSSD）、相邻正常R-R间期差值>50 ms心搏数占分析心搏数总数的百分比（PNN50）、连续5 min正常窦性R-R期间平均值（SDANN）水平均显著升高（P<0.05）；且治疗后，治疗组心率变异性指标水平高于对照组（P<0.05）。结论 麝香通心滴丸联合沙库巴曲缬沙坦治疗缺血性心力衰竭疗效良好，可改明显善患者心功能、炎症细胞因子和心率变异性指标，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2021/6/26 9:04:39 1165true 目的 观察化瘀丸联合阿加曲班注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 选取2015年1月—2020年10月安阳市人民医院收治的138例急性脑梗死患者，根据信封抽签法将患者分为对照组和治疗组，每组各69例。对照组静脉泵注阿加曲班注射液，10 mg阿加曲班溶入100 mL生理盐水中，持续泵注3 h，2次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服化瘀丸，5 g/次，2次/d。两组均治疗4周。观察两组的临床疗效，比较两组治疗前后的美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分、Barthel指数（BI）评分、血液流变学指标、炎症因子水平。结果 治疗后，治疗组的总有效率（92.75%）高于对照组（76.81%），两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组BI评分升高，NIHSS评分降低（P<0.05），且治疗组BI评分高于对照组，NIHSS评分低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者全血高切黏度、全血低切黏度、纤维蛋白原、血浆黏度均降低（P<0.05），且治疗组全血高切黏度、全血低切黏度、纤维蛋白原、血浆黏度均低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组血清肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、超敏C反应蛋白（hs-CRP）、白细胞介素-8（IL-8）水平均降低（P<0.05），且治疗组血清TNF-α、hs-CRP、IL-8水平低于对照组（P<0.05）。结论 化瘀丸联合阿加曲班注射液治疗急性脑梗死患者可减轻患者神经功能缺损程度，提高患者日常生活自理能力，改善机体血液流变学状态，降低炎性因子水平，疗效较好且安全有效。]]> 2021/6/26 9:04:39 1164true 目的 探讨参倍固肠胶囊联合奥替溴铵治疗腹泻型肠易激综合征的临床效果。方法 选取2014年1月—2018年12月永煤集团总医院收治的120例腹泻型肠易激综合征患者，利用随机数字表法分成对照组（n=60）和治疗组（n=60）。对照组口服奥替溴铵片，40 mg/次，3次/d。治疗组在对照组基础上口服参倍固肠胶囊，1.8 g/次，3次/d。两组均连续治疗4周。对比两组临床疗效，观察两组患者治疗前后主要症状评分、肠易激综合征生活质量（IBS-QOL）量表评分、内脏敏感性指标[内脏敏感指数（VSI）量表评分及直肠感觉功能参数（初始感觉阈值、初始排便冲动阈值、最大耐受阈值）]和血清白细胞介素（IL）-10、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、神经肽Y（NPY）、降钙素相关基因肽（CGRP）、血管活性肠肽（VIP）水平变化情况。结果 治疗后，治疗组总有效率为95.0%，显著高于对照组83.3%（P<0.05）。治疗后，两组大便性状评分、排便频次评分、腹痛评分及IBS-QOL量表评分均较本组治疗前显著降低（P<0.05），且治疗后治疗组主要症状评分和IBS-QOL量表评分显著低于对照组（P<0.05）。两组治疗后VSI量表评分均显著降低，直肠感觉功能各项参数（初始感觉、初始排便冲动及最大耐受的阀值）均显著上升（P<0.05）；且治疗后治疗组患者VSI量表评分、直肠感觉功能各项参数改善优于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者血清IL-10、NPY水平较本组治疗前均显著升高，而血清TNF-α、CGRP和VIP较本组治疗前均显著降低（P<0.05）；且治疗后治疗组血清相关炎症因子和脑肠肽改善优于对照组（P<0.05）。结论 参倍固肠胶囊联合奥替溴铵治疗腹泻型肠易激综合征能安全有效地缓解患者症状，改善生活质量，降低内脏敏感性，减轻机体炎症反应，正性调节体内脑肠肽分泌，整体疗效确切，值得临床推广应用。]]> 2021/6/26 9:04:39 1163true 目的 探讨维肝福泰片联合熊去氧胆酸治疗原发性胆汁性肝硬化的临床疗效。方法 回顾性分析2018年2月—2019年2月在安阳市第五人民医院治疗的102例原发性胆汁性肝硬化患者的临床资料，依据用药的不同分为对照组和治疗组，每组各51例。对照组口服熊去氧胆酸胶囊，每天10 mg/kg；治疗组在对照组基础上口服维肝福泰片，3片/次，3次/d。两组患者均连续治疗6个月。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者肝功相关指标丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天门冬氨酸氨基转移酶（AST）、碱性磷酸酶（ALP）、总胆红素（TBIL）、谷氨酰转肽酶（GGT），黄疸、面色晦暗、肝区不适、皮肤瘙痒和乏力消失时间及血清白细胞介素-17（IL-17）、血小板衍生生长因子（PDGF）、IL-22、转化生长因子-β（TGF-β）、二胺氧化酶（DAO）、内毒素和D-乳酸水平。结果 经治疗，对照组总有效率明显低于治疗组（82.35% vs 98.04%，P<0.05）。经治疗，两组ALT、AST、ALP、TBiL、GGT水平均显著下降，且治疗组最降低最明显（P<0.05）。经治疗，治疗组临床症状消失时间均显著早于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者血清IL-17、PDGF和IL-22水平均显著降低，而TGF-β水平明显升高（P<0.05），且治疗组明显好于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者血清DAO、内毒素、D-乳酸水平均显著下降（P<0.05），且治疗组下降最明显（P<0.05）。结论 维肝福泰片联合熊去氧胆酸治疗原发性胆汁性肝硬化疗效显著，不但可显著改善患者临床体征和肝功能水平，而且对患者肠黏膜屏障功能的恢复也有着积极作用。]]> 2021/6/26 9:04:39 1162true 目的 探讨小金胶囊联合醋酸戈舍瑞林缓释植入剂治疗子宫内膜异位症的临床疗效。方法 选取2019年3月—2020年6月郑州大学第二附属医院收治的90例子宫内膜异位症患者，按照随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组，每组各有45例。对照组于月经第1天皮下注射醋酸戈舍瑞林缓释植入剂，3.6 mg/次，1次/4周。治疗组在对照组基础上口服小金胶囊，4粒/次，2次/d。两组患者连续治疗6个月。观察两组的临床疗效，比较两组患者治疗前后病灶体积、子宫内膜厚度变化、血清雌二醇（E₂）、黄体生成素（LH）、卵泡刺激素（FSH）、血管内皮生长因子（VEGF）、基质金属蛋白酶3（MMP-3）、转化生长因子-β₁（TGF-β₁）水平。结果 治疗后，治疗组患者的总有效率为93.33%，对照组为77.78%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组的病灶体积、子宫内膜厚度显著降低（P<0.05）；且治疗组的病灶体积、子宫内膜厚度比对照组低，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组的E₂、LH、FSH水平显著降低（P<0.05），以治疗组E₂、LH、FSH水平降低的更明显（P<0.05）。治疗后，两组的VEGF、MMP-3、TGF-β₁水平显著降低，差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组的VEGF、MMP-3、TGF-β₁水平比对照组低，差异有统计学意义（P<0.05）。结论 小金胶囊联合醋酸戈舍瑞林缓释植入剂可提高子宫内膜异位症的疗效，缩小异位病灶体积，降低雌激素水平，可能与抑制血管生成有关。]]> 2021/6/26 9:04:40 1161true 目的 探讨乳康片联合达那唑治疗乳腺增生症的临床效果。方法 选取2019年2月—2020年2月天津中医药大学第一附属医院收治的96例乳腺增生症患者，采取随机数字表法分成对照组（n=48）和治疗组（n=48）。对照组口服达那唑胶囊，1粒/次，2次/d，于行经当天开始服药。治疗组在对照组基础上口服乳康片，3片/次，3次/d，饭后服用，经期停服。两组均连续治疗3个月。观察两组的临床疗效，比较两组治疗前后乳腺疼痛视觉模拟量表（VAS）评分、肿块最大径、36项健康调查简表（SF-36）总分、乳腺供血动脉血流动力学参数[收缩期峰值流速（V_max）、阻力指数（RI）]及血清性激素[雌二醇（E₂）、孕酮（P）、P/E₂比值]水平变化情况。结果 治疗后，治疗组患者总有效率为95.8%，显著高于对照组的83.3%（P<0.05）。治疗后，两组患者乳腺疼痛VAS评分、肿块最大径均显著低于本组治疗前，但SF-36总分均显著高于本组治疗前（P<0.05）；治疗后，治疗组乳腺疼痛VAS评分、肿块最大径低于对照组，但SF-36总分高于对照组（P<0.05）。治疗后，两组乳腺供血动脉V_max、RI均较本组治疗前显著降低（P<0.05）；且治疗后，治疗组乳腺供血动脉血流动力学参数改善优于对照组（P<0.05）。治疗后，两组血清E₂水平均显著下降，但血清P水平、P/E₂比值显著升高（P<0.05）；治疗后，治疗组血清性激素水平改善优于对照组（P<0.05）。结论 乳康片联合达那唑治疗乳腺增生症的总体疗效确切，能安全有效地缓解患者症状和体征，改善其生活质量，并对患者乳腺供血动脉血流动力学及内分泌功能均有显著改善作用，值得临床推广应用。]]> 2021/6/26 9:04:40 1160true 目的 探讨益血生胶囊联合琥珀酸亚铁片治疗妊娠贫血的临床疗效。方法 选取2019年6月—2020年12月天津市第一中心医院收治的100例妊娠贫血患者，按照随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组，每组各50例。对照组口服琥珀酸亚铁片，200 mg/次，2次/d。治疗组在对照组基础上口服益血生胶囊，4粒/次，2次/d。两组患者连续治疗1个月。观察两组的总有效率，比较两组患者治疗前后血清血红蛋白、转铁蛋白受体、铁蛋白水平以及不良妊娠发生情况。结果 治疗后，治疗组患者的总有效率（90.00%）明显高于对照组（74.00%），差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组的血红蛋白、转铁蛋白受体、铁蛋白水平显著升高，差异有统计学意义（P<0.05）；治疗组的血红蛋白、转铁蛋白受体、铁蛋白水平比对照组高，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗组不良妊娠结局的发生率（8.00%）明显低于对照组（22.00%），差异有统计学意义（P<0.05）。结论 益血生胶囊联合琥珀酸亚铁片可提高妊娠贫血的临床疗效，调节血红蛋白、转铁蛋白受体、铁蛋白水平，降低不良妊娠结局的发生。]]> 2021/6/26 9:04:40 1159true 目的 探讨益血生胶囊联合多糖铁复合物胶囊治疗妊娠期缺铁性贫血的临床疗效。方法 选取2018年8月—2020年8月在南阳市中心医院进行治疗的158例妊娠期缺铁性贫血患者为研究对象，根据用药差别分为对照组（79例）和治疗组（79例）。对照组口服多糖铁复合物胶囊，0.3 g/次，1次/d；治疗组在对照组基础上口服益血生胶囊，1 g/次，3次/d。两组患者均治疗4周对比临床效果。观察两组的临床疗效，比较两组患者铁代谢指标、血常规指标和血清学指标的变化情况。结果 经治疗，治疗组总有效率是98.73%，显著高于对照组的86.08%（P<0.05）。治疗后，两组血清铁蛋白（SF）、血清铁（SI）均增高，但转铁蛋白受体（sTFR）、总铁结合力（TIBC）均显著降低（P<0.05）；治疗后，治疗组铁代谢指标改善优于对照组（P<0.05）。治疗后，两组红细胞计数（RBC）、血红蛋白（Hb）、红细胞平均体积（MCV）、平均血红蛋白量（MCH）均较治疗前显著增高（P<0.05）；治疗后，治疗组血常规指标改善优于对照组（P<0.05）。治疗后，两组血清白细胞介素2（IL-2）、γ干扰素（INF-γ）、氧磷酶1（PON1）、铁调素-25水平均显著升高（P<0.05）；治疗后，治疗组血清学指标改善优于对照组（P<0.05）。结论 益血生胶囊联合多糖铁复合物胶囊治疗妊娠期缺铁性贫血效果显著，可有效改善患者贫血状态，改善铁代谢指标和血清细胞因子水平，有着良好的临床应用价值。]]> 2021/6/26 9:04:40 1158true 目的 探讨滋肾育胎丸联合黄体酮软胶囊治疗早期先兆流产的临床疗效。方法 选取2019年1月—2020年12月天津中医药大学第一附属医院收治的100例早期先兆流产患者，按照随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组，每组各50例。对照组每晚口服黄体酮软胶囊，200 mg/次，1次/d。治疗组在对照组基础上口服滋肾育胎丸，5 g/次，3次/d。两组患者连续治疗2周。观察两组临床疗效，比较两组治疗前后的症状消失情况、血流动力学指标和激素水平。结果 治疗后，治疗组的总有效率为96.00%，对照组为84.00%，组间比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组阴道流血、下腹坠胀、腹痛、腰酸消失例数明显降低（P<0.05）；且治疗组阴道流血、下腹坠胀、腹痛、腰酸消失例数降低情况优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组的平均血流速度明显升高，阻力指数、搏动指数明显降低（P<0.05）；且治疗组的平均血流速度比对照组高，阻力指数、搏动指数比对照组低（P<0.05）。治疗后，两组的孕酮、β-绒毛膜促性腺激素（β-HCG）水平显著升高（P<0.05）；且治疗组的孕酮、β-HCG水平高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论 滋肾育胎丸联合黄体酮软胶囊治疗早期先兆流产的疗效确切，能减轻临床症状，改善血流动力学水平，且安全性良好。]]> 2021/6/26 9:04:40 1157true 目的 探讨生血宝颗粒联合乳酸亚铁片治疗儿童缺铁性贫血的临床疗效。方法 选取2019年9月—2020年11月在信阳市中心医院就诊的86例缺铁性贫血患儿作为研究对象，按照随机数字表法将86例患者分为对照组和治疗组，每组各43例。对照组口服乳酸亚铁片，0.1 g/次，3次/d。治疗组在对照组治疗基础上温水冲服生血宝颗粒，8 g/次，2次/d。两组患儿连续治疗8周。观察两组临床疗效，比较两组治疗前后的世界卫生组织生存质量测定量表简表（WHOQOL-BREF）评分、红细胞指标和铁代谢指标。结果 治疗后，治疗组患者的总有效率为95.35%，对照组为81.40%，组间比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组的WHOQOL-BREF评分显著升高（P<0.05），以治疗组WHOQOL-BREF评分升高更明显（P<0.05）。治疗后，两组的红细胞计数、血红蛋白、网织红细胞显著升高（P<0.05）；治疗后治疗组的红细胞计数、血红蛋白、网织红细胞比对照组高，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组铁、铁蛋白（SF）、转铁蛋白饱和度（TS）水平显著升高（P<0.05）；治疗后，治疗组患者的铁、SF、TS水平高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论 生血宝颗粒联合乳酸亚铁片治疗缺铁性贫血的疗效确切，能提高患儿的生活质量，改善红细胞水平和铁代谢水平。]]> 2021/6/26 9:04:40 1156true 目的 探讨赖氨酸磷酸氢钙颗粒联合重组人生长激素治疗特发性矮小症患儿的临床疗效。方法 选择2018年8月—2019年8月在漯河市第三人民医院治疗的96例特发性矮小症患儿，根据用药差别分成对照组和治疗组，每组各48例。对照组患者皮下注射重组人生长激素注射液，0.033～0.050 mg/kg，1次/d；治疗组在对照组基础上口服赖氨酸磷酸氢钙颗粒，5 g/次，2次/d。两组患者均经12个月治疗。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者身高、体质量、生长速度、骨龄，血清胰岛素样生长因子-1（IGF-1）、胰岛素样生长因子结合蛋白3（IGFBP-3）、25羟维生素D[25-（OH）D]、摄食抑制因子1（Nesfatin-1）、生长激素释放肽（Ghrelin）、骨钙素（OC）、Ⅰ型胶原交联羧基末端肽（ICTP）、骨特异性碱性磷酸酶（BAP）和Ⅰ型前胶原氨基端前肽（PINP）水平。结果 经治疗，治疗组总有效率明显高于对照组（97.92% vs 83.33%，P<0.05）。治疗后，两组患儿身高、体质量、生长速度、骨龄均明显高于治疗前（P<0.05），且治疗组明显高于对照组（P<0.05）。治疗后，两组血清IGF-1、IGFBP-3和25-（OH） D水平显著升高，而Nesfatin-1和Ghrelin水平显著降低（P<0.05），且治疗组患者血清学指标明显好于对照组（P<0.05）。经治疗，两组血清OC、ICTP、BAP、PINP水平均显著升高（P<0.05），且治疗组明显高于对照组（P<0.05）。结论 赖氨酸磷酸氢钙颗粒联合重组人生长激素治疗特发性矮小症患儿可有效促进患儿身高增长，促进骨代谢指标的改善，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2021/6/26 9:04:40 1155true 目的 探讨炎热清颗粒联合阿奇霉素治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法 选取2019年12月—2020年12月周口永善医院收治的100例小儿毛细支气管炎患儿，采用随机数表法将患儿分成对照组和治疗组，每组50例。对照组口服阿奇霉素颗粒，体质量≤15 kg，0.1 g/次，1次/d；15 kg<体质量≤25 kg，0.2 g/次，1次/d。治疗组在对照组的治疗基础上口服炎热清颗粒，3 g/次，3次/d。两组患儿连续治疗5 d。观察两组的临床疗效和临床症状消失时间，比较两组炎症因子指标在治疗前后的变化情况。结果 治疗组总有效率为96.0%，显著高于对照组的84.0%（P<0.05）。治疗后，治疗组退热时间、干湿性啰音消失时间、喘憋消失时间、咳嗽痰响消失时间和住院时间明显短于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患儿干扰素-γ（INF-γ）水平显著高于治疗前水平，但肿瘤坏死因子α（TNF-α）、白细胞介素-10（IL-10）、白细胞介素-2（IL-2）平明显低于治疗前（P<0.05）；治疗后，治疗组血清炎症因子水平改善优于对照组（P<0.05）。结论 炎热清颗粒联合阿奇霉素治疗小儿毛细支气管炎效果显著，可有效缓解患儿的临床症状，降低炎症因子，具有一定的临床应用价值。]]> 2021/6/26 9:04:40 1154true 目的 观察参芪降糖颗粒联合艾塞那肽注射液治疗2型糖尿病的临床疗效。方法 选取2018年10月—2020年8月郑州大学第一附属医院接收的120例2型糖尿病患者，按照随机数字表法将患者分为对照组和治疗组，每组各60例。对照组患者早、晚餐前60 min皮下注射艾塞那肽注射液，5 μg/次，2次/d。治疗组在对照组的治疗基础上口服参芪降糖颗粒，1袋/次，3次/d。两组患者连续治疗4周。观察两组临床疗效，比较两组治疗前后的血糖波动指标、血糖、胰岛素抵抗指标。结果 治疗后，治疗组的总有效率为88.33%，高于对照组的70.00%，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血糖标准差（SDBG）、全天平均血糖波动幅度（MAGE）、全天有效血糖波动次数（NGE）水平均降低，差异有统计学意义（P<0.05），且治疗组SDBG、MAGE、NGE水平低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组空腹血糖（FPG）、餐后2 h血糖（2 h PG）、糖化血红蛋白（HbAlc）水平均降低，差异有统计学意义（P<0.05），且治疗组FPG、2 h PG、HbAlc水平低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组胰岛素（FINS）、胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）较治疗前下降，差异有统计学意义（P<0.05），且治疗组FINS、HOMA-IR低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论 参芪降糖颗粒联合艾塞那肽注射液治疗2型糖尿病患者的效果显著，能够降低患者血糖，减轻胰岛素抵抗及改善血糖波动指数，安全性较高。]]> 2021/6/26 9:04:40 1153true 目的 探讨复方血栓通胶囊联合依帕司他片治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法 选取2018年10月—2020年12月佛山市高明区中医院收治98例糖尿病肾病患者作为研究对象，按照随机数字表法将98例患者分为对照组和治疗组，每组各49例。对照组口服依帕司他片，50 mg/次，3次/d。治疗组在对照组基础上口服复方血栓通胶囊，1.5 g/次，3次/d。两组患者连续治疗3个月。观察两组临床疗效，比较两组治疗前后的生活质量、血糖指标和肾功能指标。结果 治疗后，治疗组的总有效率为93.88%，对照组总有效率为83.67%，组间比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组的糖尿病生存质量特异性量表（QSQL）评分显著降低（P<0.05），以治疗组QSQL评分降低的更明显（P<0.05）。治疗后，两组的空腹血糖（FBG）、餐后2小时血糖值（2 h PG）、糖化血红蛋白（HbA1c）明显降低（P<0.05）；治疗后两组的FBG、2 h PG、HbA1c对比，差异无统计学意义。治疗后，两组的胱抑素C（Cys-C）、转化生长因子-β₁（TGF-β₁）、尿白蛋白排泄率（UAER）水平显著降低（P<0.05）；治疗后，治疗组患者的Cys-C、TGF-β₁、UAER水平比对照组低，差异有统计学意义（P<0.05）。结论 复方血栓通胶囊联合依帕司他片治疗糖尿病肾病的疗效确切，可改善生活质量和肾功能，且安全性良好。]]> 2021/6/26 9:04:40 1152true 目的 探讨厄贝沙坦联合贝那普利治疗慢性肾脏病的临床效果。方法 选取2019年8月—2020年7月和平县人民医院收治的76例慢性肾脏病患者，随机分为对照组和治疗组，每组各38例。对照组口服盐酸贝那普利片10～20 mg/次，1次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服厄贝沙坦片75～150 mg/次，1次/d。两组患者连续治疗6个月。观察两组的临床疗效，比较两组血压、血肌酐、尿素氮、血浆白蛋白、24小时尿蛋白定量的变化情况。结果 治疗后，治疗组总有效率94.74%，显著高于对照组的78.95%（P<0.05）。治疗后，两组收缩压、舒张压、血肌酐、血尿素氮均较治疗前显著降低，但血浆白蛋白水平显著升高（P<0.05）；治疗后，治疗组血压和肾功能指标改善优于对照组（P<0.05）。两组治疗1、3、6个月24 h尿蛋白定量均较同组治疗前显著降低（P<0.05）；且治疗组24 h尿蛋白定量显著低于对照组治疗同期（P<0.05）。结论 厄贝沙坦联合贝那普利治疗慢性肾脏病具有较好的临床疗效，有利于减少蛋白尿，保护肾功能，延缓肾功能恶化，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2021/6/26 9:04:40 1151true 目的 探讨骨风宁胶囊联合吲哚美辛治疗强直性脊柱炎的临床效果。方法 选取2019年7月—2020年7月在郑州大学第一附属医院治疗的230例强直性脊柱炎患者为研究对象，随机分为对照组（115例）和治疗组（115例）。对照组口服吲哚美辛肠溶片，50 mg/次，2次/d；治疗组在对照组的基础上口服骨风宁胶囊，3粒/次，3次/d；两组连续治疗15 d。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组临床症状改善时间、Bath强直脊柱炎功能指数（BASFI）、Bath强直脊柱炎疾病活动指数（BASDAI）、强直性脊柱炎计量学指数（BASMI）、血清白细胞介素-2（IL-2）、IL-4、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）和干扰素-γ（IFN-γ）水平及不良反应情况。结果 治疗后，治疗组临床总有效率为98.26%，明显高于对照组的86.09%（P<0.05）。治疗后，治疗组腰痛、晨僵、背痛、关节痛改善时间明显短于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者BASFI、BASDAI、BASMI评分明显低于治疗前（P<0.05），且治疗组显著低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者IL-2、IL-4、TNF-α、IFN-γ水平明显低于治疗前（P<0.05）；且治疗组患者显著低于对照组（P<0.05）。治疗组患者药物不良反应总发生率明显低于对照组（P<0.05）。结论 骨风宁胶囊联合吲哚美辛肠溶片治疗能够有效的缓解强直性脊柱炎患者主要症状，降低BASFI、BASDAI、BASMI评分和炎症因子水平，疗效显著，安全可靠。]]> 2021/6/26 9:04:40 1150true 目的 探讨无敌丹胶囊联合塞来昔布治疗膝骨关节炎的临床疗效。方法 回顾性分析2020年8月—2021年6月在安钢总医院治疗的126例膝骨关节炎患者临床资料，根据用药的差别将患者分为对照组和治疗组，每组各63例。对照组口服塞来昔布胶囊，0.2 g/次，1次/d；治疗组在对照组基础上口服无敌丹胶囊，0.8 g/次，3次/d。两组均经4周治疗进行效果比较。观察两组的临床疗效，比较两组治疗前后相关评分、疼痛介质水平和血清学指标的变化情况。结果 经治疗，治疗组总有效率是98.41%，显著高于对照组82.54%（P<0.05）。经治疗，两组Lequesne指数、VAS评分、ISOA评分和临床症状评分均显著降低，但GQOLI-74评分显著升高（P<0.05）；治疗后，治疗组相关评分改善优于对照组（P<0.05）。经治疗，两组血清P物质（SP）、前列腺素E₂（PGE₂）、5-羟色胺（5-HT）、多巴胺（DA）均显著降低（P<0.05）；且治疗后，治疗组患者疼痛介质水平低于对照组（P<0.05）。经治疗，两组血清肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、碱性成纤维细胞生长因子（β-FGF）、基质金属蛋白酶-3（MMP-3）、白细胞介素-6（IL-6）水平均显著降低，但金属蛋白酶组织抑制因子1（TIMP1）显著升高（P<0.05）；治疗后，治疗组炎症介质水平改善优于对照组（P<0.05）。结论 无敌丹胶囊联合塞来昔布胶囊治疗膝骨关节炎可有效改善患者症状，改善关节功能，抑制炎症介质和疼痛介质的表达，有着良好临床应用价值。]]> 2021/6/26 9:04:40 1149true 目的 观察骨愈灵胶囊联合唑来膦酸注射液治疗绝经后骨质疏松症的临床疗效。方法 选取2018年3月—2020年9月郑州市骨科医院接收的60例绝经后骨质疏松症患者，根据奇偶顺序将所有患者分为对照组和治疗组，每组各30例。对照组静脉滴注唑来膦酸注射液，将5 mg唑来膦酸注射液溶入100 mL生理盐水中，每3～4周给药1次。治疗组在对照组治疗的基础上口服骨愈灵胶囊，5粒/次，3次/d。两组患者均连续治疗3个月。观察两组疗效，对比两组治疗前后的腰椎正位（L_1-4）和左股骨颈的骨密度、视觉模拟疼痛评分法（VAS）评分、WHO生存质量测定量表简表（WHOQOL-BREF）评分、骨代谢指标。结果 治疗后，治疗组的总有效率（93.33%）高于对照组（66.67%），两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组腰椎正位（L_1-4）、左股骨颈的骨密度较治疗前升高（P<0.05），且治疗组腰椎正位（L_1-4）、左股骨颈的骨密度较对照组高（P<0.05）。治疗后，两组VAS评分降低，心理状态评分、社会关系评分、生理功能评分、环境评分较治疗前升高（P<0.05），且治疗组VAS评分较对照组低，心理状态评分、社会关系评分、生理功能评分、环境评分均较对照组高（P<0.05）。治疗后，两组骨钙素（BGP）、人骨碱性磷酸酶（BALP）水平均显著升高，I型胶原交联羧基末端肽（CTX-I）水平较治疗前下降（P<0.05），且治疗组BGP、BALP水平高于对照组，CTX-I水平较对照组低，差异有统计学意义（P<0.05）。两组血钙离子（Ca²⁺）组间比较无统计学差异。结论 骨愈灵胶囊联合唑来膦酸注射液治疗绝经后骨质疏松症，可促进症状缓解，有效改善骨代谢指标，阻止骨质疏松症疾病进展，提高患者生活质量。]]> 2021/6/26 9:04:40 1148true 目的 探讨黄豆苷元片联合巴曲酶注射液治疗突发性耳聋耳鸣的临床疗效。方法 选择2018年3月—2020年3月在郑州大学第二附属医院治疗的98例突发性耳聋耳鸣患者，根据药物使用的差别分成对照组和治疗组，每组各49例。对照组静脉滴注巴曲酶注射液，首次20 BU加入生理盐水100 mL，1次/2 d，维持剂量5 BU；治疗组在对照组基础上口服黄豆苷元片，50 mg/次，3次/d。两组患者均经3周治疗。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者临床症状改善时间，血液流变学指标全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度和红细胞压积水平，及PSQI、THI和SF-36评分。结果 经治疗，治疗组总有效率为97.96%，显著高于对照组的83.67%（P<0.05）。经治疗，治疗组耳鸣、眩晕、耳闷改善时间均早于对照组（P<0.05）。经治疗，两组全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度及红细胞压积均显著降低（P<0.05），且治疗组降低最显著（P<0.05）。治疗后，两组患者PSQI评分和THI量表评分显著降低，而SF-36评分显著升高（P<0.05），且治疗组这些评分明显好于对照组（P<0.05）。结论 黄豆苷元片联合巴曲酶注射液治疗突发性耳聋耳鸣有着显著疗效，同时还能改善患者血液流变学和生活质量，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2021/6/26 9:04:40 1147true 目的 探讨康复新液对放射性口腔溃疡患者免疫功能及炎性因子水平的影响。方法 选取2019年6月—2020年6月新余钢铁集团有限公司中心医院收治的84例放射性口腔溃疡患者，按照随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各42例。对照组采用2.5 mg地塞米松＋0.05 mg维生素B₁₂＋10 mL生理盐水混合液含服，每次口含时间10 min，3次/d。在此基础上治疗组口含康复新液10 mL，每次口含时间为5 min，而后吞下药液，3次/d。两组持续治疗至放疗结束后2周。观察两组的临床疗效，比较两组治愈时间和疼痛持续时间、免疫功能和炎性因子指标。结果 治疗后，治疗组总有效率是97.62%，显著高于对照组的76.19%（P<0.05）。治疗过程中，治疗组治愈时间、疼痛持续时间均显著短于对照组（P<0.05）。治疗后，两组CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺均显著升高，但CD8⁺均显著降低（P<0.05）；治疗后，治疗组免疫功能指标改善优于对照组（P<0.05）。治疗后，两组肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-6（IL-6）、白细胞介素-8（IL-8）、干扰素-γ（IFN-γ）均较治疗前显著降低（P<0.05）；且治疗后治疗组炎性因子水平显著低于对照组（P<0.05）。结论 康复新液联合地塞米松、维生素B₁₂治疗放射性口腔溃疡的疗效显著，能明显促进患者口腔疮面愈合，减轻疼痛和炎症反应，提高免疫功能，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2021/6/26 9:04:40 1146true 目的 观察杞菊润目颗粒联合地夸磷索钠滴眼液治疗干眼症的临床疗效。方法 选取2020年1月—2020年12月天津医科大学总医院收治的100例干眼症患者，根据随机数字表法将患者分为对照组（n=50）和治疗组（n=50）。对照组患者给予地夸磷索钠滴眼液，1～2滴/次，4次/d。治疗组患者在对照组的基础上口服杞菊润目颗粒，1袋/次，2次/d。两组均连续治疗8周。观察两组的临床疗效，比较两组治疗前后自觉症状评分、眼部症状指标和血清学因子的变化情况。结果 治疗后，治疗组总有效率是88.0%，显著高于对照组的68.0%（P<0.05）。治疗后，两组异物感评分、干涩评分、视疲劳评分、视物模糊评分及畏光评分均显著降低（P<0.05）；且治疗后，治疗组自觉症状评分低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组泪膜破裂时间（BUT）、泪液分泌试验（SIT）均显著升高，但角膜荧光染色（FL）显著降低（P<0.05）；治疗后，治疗组眼表功能指标改善优于对照组（P<0.05）。治疗后，两组白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-1β（IL-1β）均较治疗前显著降低（P<0.05）；治疗后，治疗组炎症因子水平低于对照组（P<0.05）。结论 杞菊润目颗粒联合地夸磷索钠滴眼液治疗干眼症具有较好的临床疗效，可有效改善眼表功能，促进症状改善，调节炎性因子水平，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2021/6/26 9:04:40 1145true 目的 探讨芪参益气滴丸联合盐酸地尔硫（艹卓）片治疗稳定型心绞痛的临床疗效。方法 选择2020年2月—2020年9月在开封市中心医院治疗96例稳定型心绞痛患者，根据住院序号的奇偶性分成对照组（48例）和治疗组（48例）。对照组口服盐酸地尔硫（艹卓）片，30 mg/次，3次/d；治疗组在对照组基础上饭后口服芪参益气滴丸，0.5 g/次，3次/d。两组患者均经4周治疗。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者心绞痛发作次数和持续时间，血清内皮细胞黏附分子1（VCAM-1）、活性氧自由基（ROS）、可溶性CD40配体（sCD40L）、转化生长因子β1（TGF-β1）、人白三烯B4（LTB4）和心肌营养素1（CT-1）水平，及SAQ、Gensini和GQOLI-74评分。结果 经治疗，对照组和治疗组总有效率分别为83.33%和97.92%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。经治疗，两组心绞痛发作次数、每次持续时间均显著减少（P<0.05），且治疗组减少更明显（P<0.05）。治疗后，两组VCAM-1、ROS、sCD40L、LTB4、CT-1水平均明显降低，而TGF-β1明显升高（P<0.05），且治疗组这些指标明显好于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者SAQ和GQOLI-74评分显著升高，而Gensini评分显著降低（P<0.05），且治疗组明显好于对照组（P<0.05）。结论 芪参益气滴丸联合盐酸地尔硫（艹卓）片治疗稳定型心绞痛患者可有效改善患者胸痛症状，提高患者生活质量及改善冠状动脉受损情况，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2021/6/26 9:04:40 1144true 目的 探讨冻干重组人脑利钠肽联合福辛普利钠片治疗顽固性心力衰竭的临床疗效。方法 选择2018年10月—2019年11月在天津市第四中心医院治疗的74例顽固性心力衰竭患者，采用随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各37例。对照组口服福辛普利钠片，初次给予10 mg，1次/d，若耐受，可逐渐增至40 mg，1次/d。治疗组在对照组基础上静脉给予冻干重组人脑利钠肽，初始剂量1.5μg/kg静脉推注3～5 min，然后以0.007 5 μg/（kg·min）静脉滴注。两组患者经7 d治疗。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者心功能指标每搏输出量（SV）、心脏指数（CI）、左室射血分数（LVEF）、左室舒张末期内径（LVEDD），及血清心肌型肌酸激酶同工酶（CK-MB）、氨基末端脑钠肽前体（NT-proBNP）、内皮素-1（ET-1）、半乳糖凝集素-3（Gal-3）、肌钙蛋白T（cTnT）和Ⅲ型前胶原端肽（PⅢNP）水平。结果 治疗后，对照组总有效率为70.27%，显著低于治疗组的89.19%（P<0.05）。治疗后，两组患者SV、CI和LVEF显著升高，而LVEDD显著降低（P<0.05），且治疗组心功能指标明显好于对照组（P<0.05）。治疗后，两组血清NT-proBNP、Gal-3、cTnT、PⅢNP、ET-1和CK-MB水平均显著降低（P<0.05），且治疗组降低最明显（P<0.05）。结论 冻干重组人脑利钠肽联合福辛普利钠片治疗顽固性心力衰竭可有效改善患者心功能，促进心肌酶学指标和心肌损伤指标的下降，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2021/6/26 9:04:40 1143true 目的 探讨胰胆炎合剂联合甲磺酸加贝酯治疗急性胰腺炎的临床疗效。方法 选取2019年4月—2020年8月鹤壁市人民医院收治的96例急性胰腺炎患者，将所有患者按照随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各48例。对照组静脉滴注注射用甲磺酸加贝酯，前3天0.3 g/d，3 d后为0.1 g/d，加入5%葡萄糖注射液500 mL中，1次/d。治疗组在对照组的基础上口服胰胆炎合剂，20 mL/次，冲服药粉1 g/次，2次/d。两组患者均治疗10 d。观察两组的临床疗效，比较两组患者治疗后症状改善时间，胰腺酶相关指标、血清炎性因子水平、血管活性物质指标水平。结果 治疗后，治疗组总有效率95.83%，显著高于对照组的83.33%（P<0.05）。治疗后，治疗组患者腹胀缓解时间、腹痛缓解时间、肠鸣音恢复时间显著短于对照组（P<0.05）。治疗后，两组血淀粉酶（S-Amy）、胰脂肪酶（LPS）均较治疗前显著降低（P<0.05）；且治疗后，治疗组胰腺酶相关指标低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组单核细胞趋化蛋白（MCP-1）、可溶性髓样细胞触受体-1（sTREM-1）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-6（IL-6）水平均显著降低（P<0.05）；且治疗后治疗组上述指标低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组前列腺素（PGI2）、一氧化氮（NO）水平显著升高，但血栓素A2（TXA2）、血管内皮素-1（ET-1）水平显著降低（P<0.05）；且治疗后治疗组血管活性物质指标改善更显著（P<0.05）。结论 胰胆炎合剂联合甲磺酸加贝酯治疗急性胰腺炎具有良好的临床疗效，可有效改善患者临床症状，抑制炎症反应，改善胰腺微循环，值得临床广泛应用与推广。]]> 2021/6/26 9:04:40 1142true 目的 探讨鸡胆口服液联合头孢克肟治疗急性上呼吸道感染的临床疗效。方法 选取2018年3月—2019年3月在天津市滨海新区大港医院治疗的106例急性上呼吸道感染患者，根据随机数字表法分为对照组（53例）和治疗组（53例）。对照组患者口服头孢克肟片，100 mg/次，2次/d；治疗组在对照组的基础上口服鸡胆口服液，20 mL/次，3次/d，两组患者均连续治疗7 d。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者临床症状消退时间，血清白细胞介素6（IL-6）、IL-8、C反应蛋白（CRP）和肿瘤坏死因子α（TNF-α）水平及不良反应情况。结果 治疗后，治疗组患者临床总有效率为98.11%，显著高于对照组的79.25%（P<0.05）；治疗后，治疗组患者的发热消退时间、咽部红肿消退时间、咳嗽消退时间均短于对照组患者（P<0.05）；治疗后，两组患者IL-6、IL-8、CRP、TNF-α水平均显著低于治疗前（P<0.05），且治疗组患者明显低于对照组（P<0.05）；治疗组不良反应发生率为7.55%，显著低于对照组的24.53%。结论 鸡胆口服液联合头孢克肟治疗急性上呼吸道感染，能有效缩短临床症状消失时间和改善机体免疫功能水平，明显改善炎性因子水平。]]> 2021/6/26 9:04:40 1141true 目的 探讨桂蒲肾清胶囊联合磷霉素氨丁三醇颗粒治疗下尿路感染的临床疗效。方法 选择2018年7月—2020年7月在天津市北辰医院治疗的108例下尿路感染患者，根据使用药物的差别分成对照组和治疗组，每组各54例。对照组口服磷霉素氨丁三醇颗粒，3 g/次，1次/d。治疗组在对照组基础上口服桂蒲肾清胶囊，4粒/次，3次/d。两组患者均治疗5 d。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者尿细菌培养转阴率和症状消失时间，及血清超敏C反应蛋白（hs-CRP）、白细胞介素-6（IL-6）、单核细胞趋化蛋白-1（MCP-1）、血红素氧合酶1（HO-1）和降钙素原（PCT）水平。结果 治疗后，治疗组总有效率为96.30%，明显高于对照组的83.33%（P<0.05）。治疗后，治疗组患者尿细菌培养转阴率为98.15%，显著高于对照组的81.48%（P<0.05）。与对照组相比，治疗组排尿灼急、腰酸痛、小便涩痛、小腹坠胀症状消失时间明显缩短（P<0.05）。治疗后，两组患者血清hs-CRP、IL-6、MCP-1、HO-1、PCT水平均显著降低（P<0.05），且治疗组降低更显著（P<0.05）。结论 桂蒲肾清胶囊联合磷霉素氨丁三醇颗粒治疗下尿路感染效果显著，同时在改善患者临床不适症状和炎症因子水平方面也有着积极意义。]]> 2021/6/26 9:04:40 1140true 目的 探讨二十五味鬼臼丸联合重组人干扰素α2a栓治疗慢性宫颈炎的临床疗效。方法 回顾性分析2019年4月—2020年4月在郑州颐和医院治疗的88例慢性宫颈炎患者的临床资料，依据住院号末尾的奇偶分成对照组和治疗组，每组各44例。对照组于经期结束后睡前给予重组人干扰素α2a栓，置于阴道后穹窿，1枚/次，1次/2 d，1个月经周期连用10次为1个疗程；治疗组在对照组基础上口服二十五味鬼臼丸，2丸/次，2次/d。两组患者均治疗3个月。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者临床症状消失时间，阴道灌洗液中细胞因子白细胞介素1β（IL-1β）、IL-8、IL-17、IL-10和干扰素γ（IFN-γ）含量。结果 经治疗，治疗组总有效率明显高于对照组（97.73% vs 81.82%，P<0.05）。经治疗，治疗组在阴道分泌物消失时间、创面愈合时间、外阴瘙痒消失时间、月经周期恢复时间、下腹疼痛消失时间均明显早于对照组（P<0.05）。经治疗，两组阴道灌洗液中IL-1β、IL-8、IL-17水平均显著下降，而IL-10、IFN-γ水平均升高（P<0.05），且治疗组改善最显著（P<0.05）。结论 二十五味鬼臼丸联合重组人干扰素α2a栓治疗慢性宫颈炎可有效改善患者临床症状，降低炎性因子表达，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2021/6/26 9:04:40 1139true 目的 观察卡格列净片联合利格列汀片治疗早期2型糖尿病肾病的临床疗效。方法 选择2020年5月—2020年10月就诊于天津市第二医院的86例早期2型糖尿病肾病患者，采用随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组，每组各43例。对照组早餐前口服利格列汀片，5 mg/次，1次/d；治疗组在对照组治疗的基础上早餐前口服卡格列净片，100 mg/次，1 次/d。两组患者均治疗16周。观察两组的临床疗效，同时比较两组治疗前后血糖、糖化血红蛋白（HbA1c）、血清胱抑素C（Cys-C）、尿β₂-微球蛋白（β₂-MG）、尿白蛋白肌酐比值（UACR）、尿白蛋白排泄率（UAER）变化。结果 治疗后，对照组和治疗组总有效率分别为72.09%、88.37%，两组总有效率比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者空腹血糖（FPG）、餐后2小时血糖（2 h PG）、HbA1c水平均较治疗前明显下降，差异均有统计学意义（P<0.05），治疗组患者FPG、2 h PG、HbA1c水平较对照组下降更明显（P<0.05）。治疗后，两组患者胱抑素C（Cys-C）、β₂-MG、UACR、UAER水平均下降，差异有统计学意义（P<0.05），且治疗组患者Cys-C、β₂-MG、UACR、UAER水平较对照组下降更明显（P<0.05）。结论 卡格列净片联合利格列汀片治疗早期2型糖尿病肾病具有较好的临床疗效，可有效降糖、减少尿蛋白。]]> 2021/6/26 9:04:40 1138true 目的 探讨灯盏细辛注射液联合注射用尤瑞克林治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 选取2019年3月—2020年12月在天津市中医药研究院附属医院就诊的84例急性脑梗死患者为研究对象，按照随机数字表法将84例患者分为对照组和治疗组，每组各42例。对照组患者静脉滴注注射用尤瑞克林，0.15 PNA加入100 mL氯化钠溶液中，1次/d。治疗组患者在对照组治疗的基础上静脉滴注灯盏细辛注射液，20 mL加入250 mL生理盐水中，1次/d。两组患者连续治疗2周。考察了两组的临床疗效，比较两组患者的NIHSS评分、血清因子水平和血液流变学指标。结果 治疗后，治疗组患者的总有效率（95.24%）比对照组（80.95%）高，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者的NIHSS评分显著降低，差异有统计学意义（P<0.05），且治疗组患者的NIHSS评分明显低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组的叶酸（FA）水平明显升高，基质金属蛋白酶-3（MMP-3）、内皮素-1（ET-1）水平明显降低，差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组的FA水平高于对照组，MMP-3、ET-1水平低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组的全血黏度、血小板黏附性、纤维蛋白原显著降低，差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组患者的全血黏度、血小板黏附性、纤维蛋白原低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论 灯盏细辛注射液联合注射用尤瑞克林可提高急性脑梗死的疗效，改善血管内皮功能和血液流变学，改善神经功能，且安全性良好。]]> 2021/5/28 14:24:44 1137true 目的 观察灯银脑通胶囊联合依达拉奉注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 选取2018年1月—2020年6月河南省精神病医院收治的93例急性脑梗死患者为研究对象，按照入院奇偶顺序法将所有患者分为对照组（46例）和治疗组（47例）。对照组静脉滴注依达拉奉注射液，将30 mg依达拉奉溶于100 mL 0.9%氯化钠注射液中，30 min内滴完，1次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服灯银脑通胶囊，2粒/次，3次/d。两组患者均连续治疗2周。观察两组临床疗效，比较两组的美国国立卫生院卒中量表（NIHSS）评分、Barthel指数评分量表（ADL）评分、环磷酸腺苷、血管内皮细胞生长因子（VEGF）、人纤溶酶原、β-内啡肽水平变化。结果 治疗后，治疗组的总有效率87.23%高于对照组69.57%，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组NIHSS评分降低，ADL评分升高（P<0.05），且治疗组患者NIHSS评分低于对照组，ADL评分高于对照组（P<0.05）。治疗后，两组环磷酸腺苷、人纤溶酶原水平升高，VEGF、β-内啡肽水平下降（P<0.05），且治疗组环磷酸腺苷、人纤溶酶原水平高于对照组，VEGF、β-内啡肽水平低于对照组（P<0.05）。结论 灯银脑通胶囊联合依达拉奉注射液治疗急性脑梗死可有效减轻神经损伤，提高生活自理能力，调节环磷酸腺苷、人纤溶酶原、VEGF、β-内啡肽水平。]]> 2021/5/28 14:24:44 1136true 目的 观察复方血栓通胶囊联合注射用阿替普酶治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 选取2018年6月—2020年6月天津市北辰医院接收89例急性脑梗死患者，按照门诊单双号将所有患者分为对照组（45例）和治疗组（44例）。对照组给予注射用阿替普酶，剂量按0.9 mg/kg计算，最大剂量<90 mg，首先于1 min内静脉推注药量10%，其余90%在0.9%氯化钠溶液100 mL稀释后于1 h内静脉滴注完毕。治疗组于对照组基础上口服复方血栓通胶囊，3粒/次，3次/d，连续治疗10 d。两组治疗10 d后进行疗效比较。观察两组治疗效果，比较两组血清学指标和生活能力。结果 治疗后，治疗组的总有效率（97.73%）较对照组的总有效率（82.22%）高，组间比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组神经元特异性烯醇化酶（NSE）、超敏C反应蛋白（hs-CRP）、可溶性细胞间黏附分子-1（sICAM-1）水平均较治疗前下降（P<0.05），且治疗组NSE、hs-CRP、sICAM-1水平低于对照组（P<0.05）。随访90 d后，两组改良RanKin量表（mRS）评分均较治疗前降低（P<0.05），治疗组mRS评分低于对照组（P<0.05）。结论 复方血栓通胶囊联合注射用阿替普酶治疗急性脑梗死的疗效确切，可降低患者血清NSE、hs-CRP、sICAM-1水平，提高其生活能力，促进预后，且不增加用药安全性风险。]]> 2021/5/28 14:24:44 1135true 目的 观察文拉法辛治疗前庭性偏头痛的临床疗效。方法 选取2018年1月—2020年1月上海市杨浦区市东医院头晕门诊就诊的112例前庭性偏头痛患者，按随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组，每组各56例。对照组患者给予一般治疗，治疗组在对照组基础上口服盐酸文拉法辛缓释胶囊，75 mg/次，1次/d。两组疗程均为12周。比较两组临床症状、头痛视觉模拟量表（VAS）评分、眩晕残障程度评定量表（DHI）评分、14项汉密尔顿焦虑量表（HAMA）评分，24项汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评分。结果 与治疗前比，治疗后两组患者头晕每月平均发作次数减少，VAS评分显著降低（P<0.05）；治疗后，治疗组头晕每月平均发作次数和VAS评分均低于对照组（P<0.05）。与治疗前比较，治疗后两组患者DHI评分均显著降低（P<0.05），且治疗组低于对照组（P<0.05）。与治疗前比，治疗后两组患者HAMA评分、HAMD评分均显著降低（P<0.05）；治疗后，治疗组HAMA评分、HAMD评分低于对照组（P<0.05）。结论 在前庭性偏头痛的预防性治疗方面，健康宣教、改善生活方式、避免诱发因素有疗效，但加用文拉法辛更加显出了优势，并且是安全的。]]> 2021/5/28 14:24:44 1134true 目的 评价阿利沙坦酯对轻度高血压合并糖调节受损患者血清炎症因子、颈动脉内膜中层厚度以及心血管事件发生率的影响。方法 选择2019年3月—2020年2月在南方医科大学附属佛山医院就诊的门诊或住院86例轻度高血压合并糖调节受损患者，随机分为对照组（41例）和治疗组（45例）。对照组主要给予饮食控制以及生活方式指导；治疗组除饮食控制以及生活方式指导外，同时清晨空腹阿利沙坦酯片，240 mg/次，1次/d，持续服药6个月。比较治疗前后两组患者心血管事件、临床疗效、炎症因子及颈动脉内膜中层厚度。结果 治疗后，治疗组患者收缩压（SBP）、舒张压（DBP）较治疗前显著降低（P<0.05）；且治疗后治疗组血压低于对照组（P<0.05）。治疗后，治疗组患者总胆固醇（TC）水平较治疗前显著降低（P<0.05）；治疗后治疗组TC水平低于对照组（P<0.05）。治疗后，治疗组患者空腹血糖（FPG）和餐后2 h血糖（2 h PG）较治疗前显著降低（P<0.05）；且治疗后治疗组血糖水平显著低于对照组（P<0.05）。治疗后，治疗组患者血清白细胞介素6（IL-6）、超敏C反应蛋白（hs-CRP）及颈动脉内膜中层厚度较治疗前均明显降低（P<0.05）；治疗后治疗组炎症因子及颈动脉内膜中层厚度低于对照组（P<0.05）。结论 阿利沙坦酯除有效控制轻度高血压外，还可以增强胰岛素敏感性，且有一定的抗炎和抗动脉粥样硬化作用，对于轻度高血压合并糖调节受损患者早期使用阿利沙坦酯，有助于减少心血管事件的发生。]]> 2021/5/28 14:24:44 1133true 目的 探讨心悦胶囊联合非洛地平治疗冠心病心绞痛的疗效。方法 选取2019年6月—2020年6月在河南中医药大学第一附属医院进行治疗的66例冠心病心绞痛患者，根据住院的先后顺序分为对照组和治疗组，每组各33例。对照组口服非洛地平缓释片，5 mg次，1次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服心悦胶囊，0.6 g/次，3次/d。两组患者均治疗12周。观察两组的临床疗效，比较两组相关评分、心功能指标和血清学指标的变化情况。结果 经治疗，治疗组心绞痛症状疗效总有效率是96.97%，显著高于对照组的81.82%（P<0.05）；治疗组心电图疗效是96.97%，显著高于对照组的84.85%（P<0.05）。经治疗，两组西雅图心绞痛量表（SAQ）评分、WHOQOL-BREF评分、自我效能感量表（GSES）评分均较治疗前显著升高，但GRACE评分显著降低（P<0.05）；治疗后，治疗组相关量表评分改善优于对照组（P<0.05）。经治疗，两组心脏指数（CI）、E峰流速/A峰流速（E/A）、心排血量（CO）均显著升高（P<0.05），且治疗后治疗组心功能改善更明显（P<0.05）。经治疗，两组血清组织内转化生长因子β结合蛋白2（LTBP2）、白三烯B4（LTB4）、白细胞介素-18（IL-18）、心肌营养素1（CT-1）、中性粒细胞明胶酶相关载脂蛋白（NGAL）水平均显著降低（P<0.05）；且治疗后治疗组患者血清学指标低于对照组（P<0.05）。结论 心悦胶囊联合非洛地平治疗冠心病心绞痛可有效改善患者症状，促进患者心功能及血清细胞因子水平的改善，有利于提高患者生存质量，有良好的临床应用价值。]]> 2021/5/28 14:24:44 1132true 目的 探讨肺力咳合剂联合莫西沙星治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的临床效果。方法 选取2017年3月—2019年12月天津市第五中心医院收治的116例AECOPD患者，随机分成对照组（58例）和治疗组（58例）。对照组静脉滴注盐酸莫西沙星注射液，0.4 g/次，1次/d。治疗组在对照组基础上口服肺力咳合剂，20 mL/次，3次/d。两组患者均治疗14 d。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者主要症状体征缓解时间、自我评估测试（CAT）问卷、改良版英国医学研究委员会呼吸问卷（mMRC）评分、肺功能参数、呼出气一氧化氮（FeNO）浓度，及血清脂蛋白相关磷脂酶A2（Lp-PLA2）、白细胞介素-1β（IL-1β）、白三烯B4（LTB4）和超敏C反应蛋白（hs-CRP）水平。结果 治疗后，治疗组总有效率为94.8%，显著高于对照组的82.8%（P<0.05）。治疗后，治疗组主要症状体征的缓解时间均显著短于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者CAT问卷和mMRC评分较同组治疗前均显著降低，而第1秒用力呼气容积（FEV1）占预计值%、FEV1与用力肺活量（FVC）比值（FEV1/FVC）较治疗前则均显著升高（P<0.05）；治疗后，治疗组CAT问卷、mMRC评分、FEV1占预计值%和FEV1/FVC均显著好于对照组（P<0.05）。治疗后，两组FeNO浓度及血清Lp-PLA2、IL-1β、LTB4和hs-CRP水平均显著低于治疗前（P<0.05）；且治疗组FeNO浓度及血清Lp-PLA2、IL-1β、LTB4和hs-CRP水平比对照组降低更显著（P<0.05）。结论 肺力咳合剂联合莫西沙星能安全、快速地缓解AECOPD患者加重的呼吸道症状，保护肺功能，减轻气道炎症和系统性炎症，利于稳定患者病情。]]> 2021/5/28 14:24:44 1131true 目的 探讨肝泰舒胶囊联合恩替卡韦分散片治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法 回顾性分析2018年6月—2019年6月在郑州大学第一附属医院治疗的104例慢性乙型肝炎患者的临床资料，采用双色球随机分组法分成对照组和治疗组，每组各52例。对照组口服恩替卡韦分散片，0.5 mg/次，1次/d；治疗组在对照组基础上口服肝泰舒胶囊，1.6 g/次，3次/d；两组患者均治疗5个月。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者HBV-DNA和HBeAg转阴率，天冬氨酸氨基转移酶（AST）、血小板（PLT）、总胆红素（TBIL）和丙氨酸氨基转移酶（ALT）水平，血清组织蛋白酶S（CatS）、甲壳质酶蛋白40（YKL-40）、巨噬细胞移动抑制因子（MIF）、基质金属蛋白酶抑制因子2（TIMP2）和转化生长因子β1（TGFβ1）水平及肝组织硬度（LSM）、纤维化-4（FIB-4）、血小板比率指数（APRI）变化情况。结果 治疗后，对照组总有效率为82.69%，显著低于治疗组98.08%（P<0.05）。治疗后，治疗组HBV-DNA转阴率和HBeAg血清转换率上均高于对照组（P<0.05）。治疗后，两组AST、ALT、PLT、TBIL均显著降低（P<0.05），且治疗组降低最明显（P<0.05）。治疗后，两组血清CatS、YKL-40、MIF、TIMP2、TGF-β1水平均显著下降（P<0.05），且治疗组更明显（P<0.05）。治疗后，两组LSM、FIB-4、APRI均明显下降（P<0.05），且治疗组更显著（P<0.05）。结论 肝泰舒胶囊联合恩替卡韦分散片治疗慢性乙型肝炎可有效改善患者肝功能，抑制肝纤维化进程，促进HBV-DNA、HBeAg转阴，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2021/5/28 14:24:44 1130true 目的 探讨羟甲烟胺联合氨苄西林治疗慢性胆囊炎的临床效果。方法 选取2017年4月—2018年10月南阳医学高等专科学校第一附属医院收治的100例慢性胆囊炎患者，以随机数字表法将研究对象分为对照组（n=50例）和治疗组（n=50例）。对照组口服氨苄西林胶囊，0.75 g/次，3次/d。治疗组在对照组基础上口服羟甲烟胺片，1.0 g/次，3次/d，饭前服用，连服3 d后调整为0.5 g/次，3次/d。两组均连续治疗4周。对比两组临床疗效及主要症状缓解时间；观察两组治疗前后胆囊收缩功能、胆囊壁厚度及血清白细胞介素（IL）-6、IL-8、肿瘤坏死因子（TNF）-α、瘦素（LEP）、一氧化氮（NO）和超氧化物歧化酶（SOD）水平变化。结果 治疗组总有效率为94.0%，显著高于对照组80.0%（P<0.05）。治疗组主要症状（右上腹疼痛、恶心、腹胀）的缓解时间均显著短于对照组（P<0.05）。两组治疗后胆囊收缩率均较本组治疗前显著提高，但空腹胆囊容积、餐后残余容积及胆囊壁厚度均较本组治疗前显著降低（P<0.05）；且治疗后，治疗组对胆囊收缩功能及胆囊壁厚度的改善效果均显著优于对照组（P<0.05）。两组治疗后血清IL-6、IL-8、TNF-α、LEP、NO水平均较本组治疗前显著降低，血清SOD水平则均较本组治疗前显著上升（P<0.05）；但治疗后，治疗组比对照组对血清IL-6、IL-8、TNF-α、LEP、NO水平的降低作用及对血清SOD水平的升高作用更显著（P<0.05）。结论 羟甲烟胺联合氨苄西林治疗慢性胆囊炎的整体疗效确切，能安全有效地缓解患者主要症状，改善胆囊功能，进一步抑制机体炎症反应与氧化应激反应，值得推广应用。]]> 2021/5/28 14:24:44 1129true 目的 探讨健脾止泻宁颗粒联合美沙拉嗪肠溶片治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法 选取2019年1月—2020年5月天津市泰达医院收治的115例溃疡性结肠炎患者为研究对象，根据随机数字表法将所有患者分为对照组（57例）和治疗组（58例）。对照组口服美沙拉嗪肠溶片，0.5 g/次，3次/d。治疗组患者在对照组治疗的基础上温水冲服健脾止泻宁颗粒，20 g/次，4次/d。两组患者连续治疗2个月。观察两组的临床疗效，比较两组临床症状消失时间、改良Mayo评分和血清炎症因子水平。结果 治疗后，治疗组患者的总有效率为94.83%，对照组的总有效率为82.46%，组间比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组腹痛、腹泻、脓血便消失时间均短于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组的便血、内镜结果、排便次数、总体评价评分显著降低，差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组的便血、内镜结果、排便次数、总体评价评分低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组的C反应蛋白（CRP）、白细胞介素-17（IL-17）、白细胞介素-23（IL-23）、单核细胞趋化蛋白-1（MCP-1）水平显著降低（P<0.05），以治疗组CRP、IL-17、IL-23、MCP-1水平降低的更明显（P<0.05）。结论 健脾止泻宁颗粒联合美沙拉嗪肠溶片可提高溃疡性结肠炎的疗效，减轻病情发展，降低炎症因子的水平，安全性良好。]]> 2021/5/28 14:24:44 1128true 目的 探讨荆花胃康胶丸联合瑞巴派特片治疗慢性萎缩性胃炎的临床疗效。方法 选取2019年5月—2020年12月河南科技大学第一附属医院收治的92例慢性萎缩性胃炎患者为研究对象，按照随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组，每组各有46例。对照组患者口服瑞巴派特片，100 mg/次，3次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服荆花胃康胶丸，160 mg/次，3次/d。两组患者连续治疗8周。考察两组的临床疗效，比较两组患者生活质量、血清可溶性白细胞介素-2受体（SIL-2R）、前列腺素E₂（PGE₂）、白细胞介素-1β（IL-1β）、胃泌素-17（G-17）、胃蛋白酶原比值（PGR）、胃蛋白酶原Ⅰ（PG Ⅰ）水平。结果 治疗后，治疗组的总有效率为91.30%，对照组的总有效率为76.81%，组间比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组的QHOQOL评分明显升高，差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组QHOQOL评分比对照组高，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组的SIL-2R、IL-1β水平明显降低，PGE₂水平明显升高（P<0.05）；治疗后，治疗组的SIL-2R、IL-1β水平低于对照组，PGE₂水平高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组的G-17、PGR、PG Ⅰ水平明显升高，差异有统计学意义（P<0.05），且治疗组G-17、PGR、PG Ⅰ水平比对照组高，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 荆花胃康胶丸联合瑞巴派特片可提高慢性萎缩性胃炎的疗效，减轻胃黏膜炎性损伤，调节胃肠激素分泌，安全性良好。]]> 2021/5/28 14:24:44 1127true 目的 比较度拉糖肽注射液和利拉鲁注射液肽联合盐酸二甲双胍片治疗超重及肥胖2型糖尿病患者的临床疗效。方法 选择2019年8月—2020年8月就诊于天津市第二医院门诊的68例超重及肥胖2型糖尿病患者，采用随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组，每组各34例。所有患者口服盐酸二甲双胍片，1 500 mg/d。对照组给予利拉鲁肽注射液，起始剂量为每日7:00皮下注射0.6 mg，根据血糖水平和患者的反应逐步增加剂量，最大剂量为1.8 mg/d。治疗组给予度拉糖肽注射液，起始剂量为每10天于7:00皮下注射度拉糖肽注射液1.5 mg，根据血糖和患者的耐受情况逐步调整为每周固定一天7:00皮下注射度拉糖肽注射液1.5 mg。两组患者连续治疗24周。观察两组患者的临床疗效，比较两组患者治疗前后的血糖、糖化血红蛋白（HbA1c）、体质量指数（BMI）、胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）的变化。结果 治疗后，对照组和治疗组总有效率分别为94.12%、97.06%，治疗组总有效率高于对照组，但两组总有效率比较差异无统计学意义。治疗后，两组空腹血糖（FPG）、餐后2小时血糖（2 h PPG）、HbA1c、BMI均显著低于治疗前（P<0.05）；治疗后两组FPG、2 h PPG、HbA1c、BMI比较差异无统计学意义。治疗后，两组HOMA-IR均低于治疗前，差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后两组HOMA-IR比较差异无统计学意义。两组间HOMA-IR下降值比较无统计学差异。结论 度拉糖肽注射液和利拉鲁肽注射液联合盐酸二甲双胍片治疗超重及肥胖2型糖尿病的疗效显著，降糖同时减重，改善胰岛素抵抗，值得推广。]]> 2021/5/28 14:24:44 1126true 目的 探讨金骨莲胶囊联合硫酸氨基葡萄糖胶囊和对乙酰氨基酚片治疗膝骨性关节炎的临床疗效。方法 选取2019年1月—2020年1月商丘市第一人民医院确诊并接受治疗的88例膝骨性关节炎患者，按照随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各44例。对照组口服硫酸氨基葡萄糖胶囊，500 mg/次，3次/d；同时口服对乙酰氨基酚片，0.3 g/次，3次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服金骨莲胶囊，0.5 g/次，3次/d。两组连续治疗8周。观察两组临床疗效，比较两组的骨关节指数（WOMAC）评分、Lysholm膝关节评分、疼痛程度和血清指标。结果 治疗后，治疗组的总有效率高于对照组，但差异无统计学意义。治疗后，两组WOMAC评分较治疗前降低，Lysholm膝关节评分较治疗前升高，差异有统计学意义（P<0.05），且治疗组WOMAC评分低于对照组，Lysholm膝关节评分高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。相较于治疗前，治疗4、8周两组视觉模拟评分法（VAS）评分逐渐降低，差异有统计学意义（P<0.05），且治疗4、8周治疗组VAS评分均低于同期对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组转化生长因子β₁（TGF-β₁）水平较治疗前升高，而血管内皮生长因子（VEGF）水平较治疗前降低，差异有统计学意义（P<0.05），且治疗组TGF-β₁水平高于对照组，而VEGF水平低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论 膝骨性关节炎患者在硫酸氨基葡萄糖胶囊和对乙酰氨基酚片治疗的基础上联合使用金骨莲胶囊可以促进膝关节功能恢复，改善膝骨性关节炎病情和减轻疼痛程度，提升抗炎效果，且安全性好。]]> 2021/5/28 14:24:44 1125true 目的 探讨清浊祛毒丸联合环丙沙星治疗慢性前列腺炎的临床疗效。方法 选取2018年7月—2020年8月在郑州市第一人民医院进行治疗的106例慢性前列腺炎患者，根据住院号的奇偶数将所有患者分为对照组（53例）和治疗组（53例）。对照组口服盐酸环丙沙星片，0.25 g/次，2次/d；治疗组在对照组基础上口服清浊祛毒丸，8.0 g/次，3次/d。两组均治疗4周后进行效果比较。观察两组相关评分、尿流速、血清学指标和前列腺液相关指标的变化情况。结果 经治疗，治疗组总有效率是96.23%，显著高于对照组的81.13%（P<0.05）。经治疗，两组NIH-CPSI评分均较治疗前显著减低，而IIEF-5评分、EQS评分均显著增高（P<0.05）；治疗后，治疗组NIH-CPSI评分低于对照组，而IIEF-5评分、EQS评分高于对照组（P<0.05）。经治疗，两组患者最大尿流率（MFR）、平均尿流率（AFR）均明显增高（P<0.05）；治疗后，治疗组MFR、AFR高于对照组（P<0.05）。经治疗，两组血清白细胞介素-1β（IL-1β）、白细胞介素-6（IL-6）、巨噬细胞炎性蛋白-2（MIP-2）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、巨噬细胞集落刺激因子（M-CSF）均较治疗前显著下降（P<0.05）；治疗后，治疗组炎性因子水平显著低于对照组（P<0.05）。经治疗，两组前列腺液中C反应蛋白（CRP）水平显著降低，而白细胞介素-2（IL-2）、白细胞介素-4（IL-4）水平均显著升高（P<0.05）；治疗后，治疗组前列腺液中炎症指标改善优于对照组（P<0.05）。结论 清浊祛毒丸联合环丙沙星治疗慢性前列腺炎可促进患者临床症状改善，促进患者性生活质量改善，有利于降低机体炎症因子水平，提高尿流率，有一定的临床应用价值。]]> 2021/5/28 14:24:44 1124true 目的 探讨杜仲颗粒联合拉贝洛尔治疗妊娠期高血压的临床疗效。方法 选取2018年6月—2020年6月在郑州大学附属南阳市中心医院进行治疗的126例妊娠期高血压患者，根据用药差别分为对照组（63例）和治疗组（63例）。对照组口服盐酸拉贝洛尔片，0.1 g/次，2次/d，服用3 d后根据需要加量，维持剂量为0.2～0.4 g，2次/d，每日最大量2.4 g；治疗组在对照组基础上口服杜仲颗粒，5 g/次，2次/d。两组治疗7 d对比临床效果。观察两组的临床疗效，比较两组治疗前后血压、血清学指标的变化情况。结果 经治疗，治疗组总有效率是98.41%，显著高于对照组的82.54%（P<0.05）。经治疗，两组收缩压（SBP）、舒张压（DBP）均较治疗前显著下降（P<0.05）；且治疗后，治疗组SBP、DBP低于对照组（P<0.05)。经治疗，两组血清妊娠关联血浆蛋白A（PAPPA）、同型半胱氨酸（Hcy）、γ干扰素诱导蛋白16（IFI16）水平均显著下降，而胎盘生长因子（PLGF）、转甲状腺素蛋白（TTR）、人可溶性血管内皮生长因子1（sFIt-1）水平均显著增高（P<0.05)；治疗后，治疗组血清学指标改善优于对照组（P<0.05）。结论 杜仲颗粒联合拉贝洛尔治疗妊娠期高血压效果显著，可有效改善机体血清PAPPA、Hcy、IFI16、PLGF、TTR、sFIt-1水平，有着良好的临床应用价值。]]> 2021/5/28 14:24:44 1123true 目的 探讨妇炎舒胶囊联合头孢噻肟钠治疗慢性盆腔炎的临床效果。方法 选择2020年2月—2020年10月在河南大学淮河医院治疗的74例慢性盆腔炎患者，随机分成对照组和治疗组，每组各37例。对照组静脉滴注注射用头孢噻肟钠，每次2 g加入生理盐水100 mL，2次/d；治疗组在对照组的基础上口服妇炎舒胶囊，5粒/次，3次/d。两组患者均治疗3周。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者临床症候积分，血清血红素氧合酶1（HO-1）、细胞间黏附分子-1（ICAM-1）、粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子（GM-CSF）、白细胞介素-26（IL-26）和基质金属蛋白酶-2（MMP-2）水平，Smad-3、miRNA-224-3P和Smad-7水平，子宫血流动力学指标子宫血流搏动指数（PI）、血流最大峰值流速（Vs）和血流阻力指数（RI）。结果 治疗后，治疗组总有效率为97.30%，明显高于对照组的81.08%（P<0.05）。治疗后，两组中医症候评分均显著降低（P<0.05），且治疗组降低更明显（P<0.05）。治疗后，两组血清HO-1、ICAM-1、GM-CSF、IL-26、MMP-2水平均明显下降（P<0.05），且治疗组下降更明显（P<0.05）。治疗后，两组血清Smad-3水平明显降低，而miRNA-224-3P和Smad-7明显升高（P<0.05），且治疗组改善更明显（P<0.05）。治疗后，两组PI、RI均下降，而Vs均显著增高（P<0.05），且治疗组改善更明显（P<0.05）。结论 妇炎舒胶囊联合注射用头孢噻肟钠治疗慢性盆腔炎可有效改善患者临床症状，降低机体炎症反应，改善血流动力学，其抗炎作用与调节miRNA-224-3P、Smad信号通路有关。]]> 2021/5/28 14:24:44 1122true 目的 探讨红花逍遥片联合雌二醇片/雌二醇地屈孕酮片复合包装治疗围绝经期综合征的临床效果。方法 选取2016年7月—2019年6月新乡市中心医院收治的100例围绝经期综合征患者，使用随机数字表法将其随机分成与对照组和治疗组，每组各50例。对照组口服雌二醇片/雌二醇地屈孕酮片复合包装，1片/次，1次/d，以28 d为1个疗程，前14 d服用白色片，后14 d服用灰色片。治疗组在对照组基础上口服红花逍遥片，3片/次，3次/d。两组均连续治疗3个疗程。观察两组的临床疗效，比较两组改良Kupperman绝经指数（KMI）评分、绝经期生存质量量表（MENQOL）总分、血流变学指标[全血高、低切黏度（HBV和LBV）、红细胞沉降率（ESR）和纤维蛋白原（FIB）]及血清性激素[卵泡刺激素（FSH）、促黄体生成素（LH）和雌二醇（E₂）]、炎症因子[肿瘤坏死因子（TNF）-α、白细胞介素（IL）-6]水平的变化情况。结果 治疗后，治疗组总有效率为96.0%，显著高于对照组84.0%（P<0.05）。与治疗前相比，两组治疗后改良KMI评分和MENQOL总分均显著降低（P<0.05），且与对照组治疗后相比，治疗组对以上评分的改善效果更显著（P<0.05）。两组治疗后HBV、LBV、ESR及FIB均显著低于本组治疗前（P<0.05）；治疗后，治疗组血流变学指标低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组血清FSH、LH、TNF-α和IL-6水平均较本组治疗前显著下降，但血清E₂水平均显著升高（P<0.05）；且治疗后治疗组血清性激素和炎症因子水平改善更明显（P<0.05）。结论 红花逍遥片联合雌二醇片/雌二醇地屈孕酮片复合包装治疗围绝经期综合征患者效果确切，能减轻患者围绝经期相关症状、提高生命质量，并能显著改善机体血液流变学状态、调节生殖内分泌紊乱及下调相关炎症因子表达，值得临床推广应用。]]> 2021/5/28 14:24:44 1121true 目的 探讨乳疾灵胶囊联合乳腺增生口服液治疗乳腺增生的临床效果。方法 选取2019年1月—2020年3月濮阳市油田总医院收治的100例乳腺增生患者，以随机数字表法分为对照组（n=50）和治疗组（n=50）。对照组口服乳腺增生口服液，20 mL/次，2次/d。治疗组在对照组基础上口服乳疾灵胶囊，3粒/次，3次/d。两组患者均于经期停药，均以1个月经周期为1个疗程，连续治疗3个疗程。观察两组的临床疗效，比较两组治疗前后肿块直径、乳痛视觉模拟量表（VAS）评分、36项健康调查简表（SF-36）评分及血清性激素[雌二醇（E₂）、黄体生成素（LH）、孕酮（P）]、促血管新生因子[血管内皮生长因子（VEGF）、碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）]水平。结果 治疗后，治疗组总有效率为96.0%，显著高于对照组84.0%（P<0.05）。治疗后，两组肿块直径、乳痛VAS评分均显著降低，但PCS评分、MCS评分显著增高（P<0.05）；治疗后，治疗组肿块直径、乳痛VAS评分低于对照组，但PCS评分、MCS评分高于对照组（P<0.05）。治疗后，两组血清E₂、LH水平均较本组治疗前显著降低，但血清P水平较本组治疗前显著升高（P<0.05）；且治疗组治疗后血清性激素水平改善程度较对照组更显著（P<0.05）。治疗后，两组血清VEGF、bFGF水平较本组治疗前均显著下降（P<0.05）；且治疗组比对照组血清VEGF、bFGF水平的降低更显著（P<0.05）。结论 乳疾灵胶囊联合乳腺增生口服液治疗乳腺增生可取得确切疗效，患者肿块大小及乳痛症状得以有效改善，生活质量明显提高，并可使患者体内异常表达的性激素和促血管生成因子得到纠正，值得临床推广应用。]]> 2021/5/28 14:24:44 1120true 目的 探讨小儿豉翘清热颗粒联合帕拉米韦氯化钠注射液治疗儿童流行性感冒的临床疗效。方法 回顾性分析2019年9月—2020年9月漯河市第三人民医院收治的108例流行性感冒患儿的临床资料，根据住院号的奇偶性分为对照组和治疗组，每组各54例。对照组静脉滴注帕拉米韦氯化钠注射液，10 mg/kg，1次/d。治疗组在对照组基础上口服小儿豉翘清热颗粒，1～3岁患儿2～3 g/次；4～6岁3～4 g/次；7～9岁4～5 g/次；10岁以上6 g/次，3次/d。两组患儿均治疗7 d。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者临床症状消失时间及血清超敏C反应蛋白（hs-CRP）、巨噬细胞迁移抑制因子（MIF）、高迁移率族蛋白B-1（HMGB-1）、血红素氧合酶-1（HO-1）和半胱氨酰白三烯（CYSLTS）水平。结果 治疗后，对照组总有效率为84.91%，显著低于治疗组的98.15%（P<0.05）。治疗后，治疗组患者临床症状消失时间明显早于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患儿血清hs-CRP、MIF、HMGB1、CYSLTS水平明显降低，而HO-1水平明显升高（P<0.05）；治疗后，且治疗组这些血清学指标明显好于对照组（P<0.05）。结论 小儿豉翘清热颗粒联合帕拉米韦治疗儿童流行性感冒可显著改善临床症状，降低机体炎症反应，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2021/5/28 14:24:44 1119true 目的 探究小儿抗痫胶囊联合丙戊酸钠缓释片（I）治疗儿童原发性全身强直–阵挛发作型癫痫的临床疗效及其对胶质纤维酸性蛋白（GFAP）、S100β蛋白水平的影响。方法 选取2018年2月—2020年2月在开封市儿童医院就诊的120例原发性全身强直–阵挛发作型癫痫患儿为研究对象，按照随机数字表法将全部患儿分为对照组和治疗组，每组各60例。对照组患儿口服丙戊酸钠缓释片（I），30 mg/(kg∙d)。治疗组在对照组用药基础上口服小儿抗痫胶囊，5粒/次，3次/d。2个月为1个疗程，两组患儿均连续治疗3个疗程。观察两组患儿的临床疗效，并比较两组患儿治疗前后脑电图特征、癫痫发作持续时间、癫痫发作频率、GFAP、S100β蛋白水平情况。结果 治疗后，治疗组总有效率（93.33%）明显高于对照组（80.00%）（P<0.05）。治疗后，两组患儿θ功率均较治疗前增加（P<0.05），且治疗组θ功率显著高于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患儿癫痫发作持续时间、发作频率均明显降低（P<0.05）；且与对照组比较，治疗组癫痫发作持续时间、发作频率明显降低（P<0.05）。治疗后，两组GFAP、S100β水平均降低（P<0.05），且治疗组GFAP、S100β水平较对照组低（P<0.05）。结论 小儿抗痫胶囊联合丙戊酸钠缓释片（I）治疗儿童原发性全身强直–阵挛发作型癫痫疗效显著，能够有效改善患儿临床症状、脑电图特征、θ功率和GFAP、S100β水平，且不会增加不良反应。]]> 2021/5/28 14:24:44 1118true 目的 探讨脑得生片联合长春西汀注射液治疗脑出血恢复期的临床疗效。方法 选择2017年7月—2019年8月在河南宏力医院治疗的92例脑出血恢复期患者，采用双色球随机分成对照组和治疗组，每组各46例。对照组静脉滴注长春西汀注射液，每次20 mg加入生理盐水500 mL，必要时可增至30 mg/次，1次/d；治疗组在对照组基础上口服脑得生片，6片/次，3次/d。两组患者均治疗2周。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者NIHSS评分、FMA评分和Barthel指数，及血清神经损伤指标胶质纤维酸性蛋白（GFAP）、星形胶质原性蛋白（S100β）、髓鞘碱性蛋白（MBP）、神经元特异性烯醇化酶（NSE）和脑源性神经营养因子（BDNF）水平。结果 治疗后，对照组总有效率为80.43%，显著低于治疗组的97.83%（P<0.05）。治疗后，两组NIHSS评分显著降低，FMA评分和Barthel指数显著升高（P<0.05），且治疗组改善最明显（P<0.05）。治疗后，两组血清GFAP、S100β和MBP水平显著降低，但NSE和BDNF水平均显著升高（P<0.05），且治疗组改善最明显（P<0.05）。结论 脑得生片联合长春西汀注射液治疗脑出血恢复期可有效改善患者神经功能损伤，促进机体神经营养状态改善，提高运动功能和降低残疾程度，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2021/5/28 14:24:44 1117true 目的 探讨头风痛胶囊联合倍他司汀治疗血管性头痛的疗效及对血清细胞因子的影响。方法 选取2019年5月—2020年5月在天津医科大学宝坻临床学院进行诊断治疗的122例血管性头痛患者，依据药物使用的差别将所有患者分成对照组和治疗组，每组各61例。对照组口服盐酸倍他司汀片，8 mg/次，3次/d；治疗组在对照组治疗基础上口服头风痛胶囊，1.5 g/次，2次/d。两组均治疗8周。观察两组的临床疗效和临床症状缓解情况，比较两组生活质量评分（SF-36）、匹兹堡睡眠质量指数量表（PSQI）、疼痛视觉模拟评分（VAS）、血清β内咖啡肽（β-EP）、同型半胱氨酸（Hcy）、降钙素基因相关肽（CGRP）、P物质（SP）水平。结果 治疗后，治疗组总有效率是96.72%，显著高于对照组的83.61%（P<0.05）。治疗后，两组头痛发作次数显著减少，头痛发作持续时间明显缩短（P<0.05）；治疗后，治疗组头痛发作次数少于对照组，头痛发作持续时间短于对照组（P<0.05）。治疗后两组SF-36评分显著升高，但PSQI评分、VAS评分都明显降低（P<0.05）；治疗后，治疗组相关量表评分改善情况优于对照组（P<0.05）。治疗后两组血清β-EP显著升高，但Hcy、CGRP、SP水平均显著降低（P<0.05）；治疗后，治疗组血清学指标改善优于对照组（P<0.05）。结论 头风痛胶囊联合倍他司汀治疗血管性头痛疗效显著，同时还能改善患者临床体征和生活质量，调节血清学指标水平，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2021/5/28 14:24:44 1116true 目的 探讨益气通络颗粒联合硫酸氢氯吡格雷片治疗急性脑梗死恢复期的临床疗效。方法 选取2019年1月—2020年1月在河南省直第三人民医院治疗的84例急性脑梗死恢复期患者，随机分为对照组（42例）和治疗组（42例）。对照组患者口服硫酸氢氯吡格雷片，2片/次，1次/d。治疗组在对照组的基础上口服益气通络颗粒，1袋/次，3次/d。两组患者治疗1个月。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）和应用日常生活能力量表（ADL）评分，白细胞介素-18（IL-18）、高迁移率族蛋白B1（HMGB1）、可溶性血管黏附分子1（sVCAM-1）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、血浆黏度、血小板聚集率、全血高切黏度和全血低切黏度，及血栓弹力图参数R值、K值、Angle角和MA值。结果 治疗后，对照组总有效率为78.57%，显著低于治疗组的97.62%（P<0.05）。治疗后，两组患者NIHSS评分明显降低，而ADL评分明显升高（P<0.05），且治疗组明显好于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者IL-18、HMGB1、sVCAM-1、TNF-α水平明显下降（P<0.05），且治疗组均显著低于对照组患者（P<0.05）；治疗后，两组患者血浆黏度、血小板聚集率、全血高切黏度、全血低切黏度指标均显著降低（P<0.05），且治疗组明显低于对照组患者（P<0.05）；治疗后，两组患者血栓弹力图中R值、K值指标均低于治疗前，而Angle角、MA值指标均高于治疗前（P<0.05），且治疗组明显好于对照组（P<0.05）。结论 益气通络颗粒联合硫酸氢氯吡格雷片治疗急性脑梗死恢复期，可有效改善神经功能缺损状态和日常生活活动的能力，降低炎性因子水平，改善血液流变学情况。]]> 2021/5/28 14:24:44 1115true 目的 探讨胸腺五肽治疗重症肺炎合并脓毒血症的临床疗效及对血清因子的影响。方法 选取2018年1月—2020年10月天津中医药大学第一附属医院重症监护室收治的70例重症肺炎合并脓毒血症患者，按照随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各35例。对照组实施常规治疗，治疗组在常规治疗基础上静脉滴注胸腺五肽注射液，将10 mg加入至0.9%氯化钠注射液2 mL中，1次/d，持续7 d。观察两组的临床疗效和转归时间，比较两组治疗前后免疫功能指标、炎症因子指标、肺功能指标和动脉血气指标的变化情况。结果 治疗后，治疗组患者的总有效率为97.14%，显著高于对照组80.00%（P<0.05）。治疗后，治疗组休克逆转时间、机械通气时间、住院时间均显著短于对照组（P<0.05）。治疗后，两组CD3⁺、CD4⁺/CD8⁺与治疗前相比均显著增高，但降钙素原（PCT）、白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）显著降低（P<0.05）；治疗后，治疗组免疫功能和炎性因子指标改善均优于对照组（P<0.05）。治疗后，两组1秒用力呼吸容积（FEV₁）、FEV₁与肺活量比值（FEV₁/FVC）、动脉血氧分压（pO₂）均显著增高，而动脉血二氧化碳分压（pCO₂）显著降低（P<0.05）；治疗后，治疗组肺功能指标和动脉血气指标改善优于对照组（P<0.05）。结论 胸腺五肽用于重症肺炎合并脓毒血症患者中，可改善患者免疫功能，减轻炎症反应、肺通气障碍、动脉血气紊乱，从而尽快逆转患者休克状态，缩短其住院时间，且不良反应少，安全性可靠。]]> 2021/5/28 14:24:44 1114true 目的 探讨龙香平喘胶囊联合噻托溴铵喷雾剂治疗老年支气管哮喘的临床疗效。方法 选取2017年10月—2019年10月在平煤神马医疗集团总医院治疗的80例老年支气管哮喘患者，随机分为对照组（40例）和治疗组（40例）。对照组患者吸入噻托溴铵喷雾剂，2揿/次，1次/d。治疗组在对照组的基础上口服龙香平喘胶囊，3粒/次，3次/d。两组患者治疗10 d。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者临床症状消失时间，肺功能指标第1秒用力呼气量（FEV1）、用力肺活量（FVC）、FEV1/FVC和最大呼气流速峰值（PEFR），血清白细胞介素4（IL-4）、IL-18、肿瘤坏死因子α（TNF-α）、C反应蛋白（CRP）和干扰素γ（INF-γ）水平及不良反应情况。结果 治疗后，治疗组临床总有效率明显高于对照组（P<0.05）。治疗后，治疗组患者临床症状消失时间均显著早于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者FEV1、FVC、FEV1/FVC、PEFR指标均显著升高（P<0.05），且治疗组明显高于对照组（P<0.05）；治疗后，两组患者IL-4、IL-18、TNF-α、CRP水平显著降低，而INF-γ水平显著升高（P<0.05），且治疗组患者血清炎性因子水平明显好于对照组（P<0.05）。治疗后，治疗组患者药物不良反应总发生率明显低于对照组（P<0.05）。结论 龙香平喘胶囊联合噻托溴铵喷雾剂治疗老年支气管哮喘临床效果显著，可有效减轻患者症状，改善肺功能状态及降低炎性因子反应。]]> 2021/5/28 14:24:44 1113true 目的 探讨吡柔比星联合奥沙利铂和氟尿嘧啶治疗肝癌的临床疗效及对血清甲胎蛋白（AFP）、糖类抗原19-9（CA19-9）、血管内皮生长因子（VEGF）的影响。方法 选取2017年1月—2020年1月在商丘市第一人民医院治疗的108例原发性肝癌患者，根据患者入院时病历号末尾奇偶数分为对照组（52例）和治疗组（56例）。对照组患者给予肝动脉化疗栓塞（TACE）治疗，治疗组在对照组的基础上于肿瘤中注射40 mg/m²的注射用盐酸吡柔比星。两组均间隔3周行第2次和第3次治疗，两组患者均治疗12周。观察两组的临床疗效，比较两组治疗前后AFP、CA19-9和VEGF水平。随访比较两组的生存情况。结果 治疗后，治疗组总有效率为39.29%，显著高于对照组的21.15%（P<0.05）。治疗后，两组血清AFP、CA19-9及VEGF较治疗前显著降低（P<0.05）；治疗后，治疗组血清AFP、CA19-9及VEGF明显低于对照组（P<0.05）。治疗组中位总体生存时间明显长于对照组（P<0.05）。结论 吡柔比星联合奥沙利铂和氟尿嘧啶治疗肝癌有较好的临床效果，可以降低血清AFP、CA19-9及VEGF水平，改善患者预后，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2021/5/28 14:24:44 1112true 目的 探讨天芪降糖胶囊联合达格列净片治疗2型糖尿病的临床疗效。方法 回顾性分析2019年8月—2020年9月天津医科大学第二医院收治的134例2型糖尿病患者临床资料，采用随机数字表分成对照组和治疗组，每组各67例。对照组口服达格列净片，10 mg/次，1次/d；治疗组在对照组基础上口服天芪降糖胶囊，5粒/次，3次/d。两组患者治疗8周。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者血糖指标空腹血糖（FPG）、餐后2 h血糖（2 h PG）、糖化血红蛋白（HbAlc）、胰岛素（FINS）、血糖标准差（SDBG）、平均血糖波动幅度（MAGE）、日内血糖波动次数（NGE）及日间血糖平均绝对差（MODD）水平，及血清肿瘤坏死因子相关蛋白6（CTRP6）、1-磷酸鞘氨醇（SIP）、白细胞介素-18（IL-18）、C1补体肿瘤坏死因子相关蛋白12（CTRP12）和血清脂蛋白-α（LP）水平。结果 治疗后，在总有效率上治疗组显著高于对照组（98.51% vs 83.58%，P<0.05）。治疗后，两组FPG、2 h PG、HbAlc、FINS水平均显著降低（P<0.05），且治疗组最显著（P<0.05）。治疗后，两组血清CTRP6、SIP、IL-18、LP水平均显著降低，而CTRP12水平显著升高（P<0.05），且以治疗组改善最明显（P<0.05）。治疗后，两组SDBG、MAGE、NGE和MODD均显著下降（P<0.05），且以治疗组降低最明显（P<0.05）。结论 天芪降糖胶囊联合达格列净片治疗2型糖尿病可显著控制患者血糖，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2021/5/28 14:24:45 1111true 目的 探讨仙鹿口服液联合西地那非治疗勃起功能障碍的临床疗效。方法 选取2019年8月—2020年9月河南省中医院接诊的120例男性勃起功能障碍患者，随机分为对照组和治疗组，每组各60例。对照组在性生活0.5～4 h前口服枸橼酸西地那非片，50 mg/次，1次/d；治疗组在对照组治疗基础上口服仙鹿口服液，10 mL/次，3次/d。两组3个月为1个疗程，或遵医嘱。观察两组的临床疗效，比较两组治疗前后国际勃起功能指数-5（IIEF5）评分、睾酮（T）、雌二醇（E₂）的变化情况。结果 治疗后，治疗组总有效率为83.3%，较对照组60.0%更高（P<0.05）。治疗后，两组IIEF-5评分、T水平均显著升高，而E₂激素水平均较治疗前有所降低（P<0.05）；治疗后，治疗组IIEF-5评分、T水平高于对照组，而E₂激素水平低于对照组（P<0.05）。结论 仙鹿口服液联合西地那非治疗男性勃起功能障碍具有较好的临床疗效，能显著改善患者勃起功能，值得在临床上应用推广。]]> 2021/5/28 14:24:45 1110true 目的 探讨金振口服液联合美洛西林钠治疗小儿急性支气管炎的临床疗效。方法 回顾性分析2019年10月—2020年10月在濮阳市人民医院治疗的172例急性支气管炎患儿的临床资料，根据用药的差别分为对照组和治疗组，每组各86例。对照组静脉滴注注射用美洛西林钠，0.1～0.2 g/kg加入生理盐水100 mL，1次/d。治疗组在对照组的基础上口服金振口服液，6个月～1岁5 mL/次，3次/d；2～3岁10 mL/次，2次/d；4～7岁10 mL/次，3次/d；8～12岁15 mL/次，3次/d。两组患儿均治疗7 d。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者临床症状消失时间，血清白细胞计数（WBC）、中性粒细胞百分比（NEUT）、淋巴细胞百分比（LYMPH）、超敏C反应蛋白（hs-CRP）、白细胞介素-4（IL-4）、白细胞介素-8（IL-8）、降钙素原（PCT）和白细胞介素-17A（IL-17A）水平。结果 治疗后，治疗组总有效率为98.84%，明显高于对照组的82.56%（P<0.05）。治疗后，治疗组临床症状改善时间明显早于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患儿血清WBC和NEUT显著降低，但LYMPH水平显著升高（P<0.05），且治疗组改善最明显（P<0.05）。治疗后，两组患儿血清hs-CRP、IL-4、IL-8、PCT、IL-17A水平均显著下降，且治疗组降低最明显（P<0.05）。结论 注射用美洛西林钠联合金振口服液治疗急性支气管炎不仅可有效改善患儿临床症状，还可显著降低机体炎症反应，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2021/5/28 14:24:45 1109true 目的 探讨脑脉泰胶囊联合丁苯酞软胶囊治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 选取2019年8月—2020年11月在天津市宁河区医院就诊的92例急性脑梗死患者，按照随机数字表将所有患者分为对照组和治疗组，每组各46例。对照组口服丁苯酞软胶囊，0.2 g/次，3次/d。治疗组在对照组患者治疗的基础上口服脑脉泰胶囊，2粒/次，3次/d。两组患者连续治疗1个月。观察两组的临床疗效，比较两组的血流动力学指标、血清因子水平、神经功能缺损程度。结果 治疗后，治疗组的总有效率为95.65%，对照组的总有效率为82.61%，组间比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组的平均流速（V_m）、最小血流量（Q_min）明显升高，阻力指数（RI）明显降低（P<0.05）；治疗后，治疗组的V_m、Q_min高于对照组，RI低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组的内皮素-1（ET-1）、血管紧张素Ⅱ（Ang Ⅱ）、白细胞介素-17（IL-17）水平均明显降低（P<0.05）；治疗组的ET-1、Ang Ⅱ、IL-17水平低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组的美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分明显降低（P<0.05），治疗组NIHSS评分降低更明显，差异有统计学意义（P<0.05）。结论 脑脉泰胶囊联合丁苯酞软胶囊可提高急性脑梗死的临床疗效，有助于改善血流动力学和血管内皮功能，减轻神经功能缺损程度。]]> 2021/4/23 17:01:09 1108true 目的 探讨芪蛭通络胶囊联合脑苷肌肽注射液治疗脑梗死恢复期的临床疗效。方法 选取2018年3月—2019年10月新乡医学院第一附属医院收治的72例脑梗死恢复期患者，按照奇偶顺序法将患者分为对照组和治疗组，每组各36例。对照组静脉滴注脑苷肌肽注射液，将20 mL脑苷肌肽注射液溶入5%葡萄糖注射液稀释，1次/d，共治疗14 d。治疗组在对照组的基础上温水冲服芪蛭通络胶囊，2粒/次，2次/d，连续用药2个月。2个月后观察两组的临床疗效，比较两组的炎性因子指标、血液流变学指标、神经功能指标。结果 治疗后，治疗组的总有效率（94.44%）较对照组（69.44%）高（P<0.05）。治疗后，两组美国国立卫生院神经功能缺损评分（NIHSS）评分降低（P<0.05），且治疗组NIHSS评分低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组血清脑源性神经营养因子（BDNF）水平升高，基质金属蛋白酶-9（MMP-9）水平均降低（P<0.05），且治疗组血清BDNF水平高于对照组，MMP-9水平低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组纤维蛋白原、红细胞比容、低切黏度、高切黏度均降低（P<0.05），且治疗组血液流变学指标低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组血清超敏C反应蛋白（hs-CRP）、白细胞介素-18（IL-18）水平均降低，胰岛素样生长因子-1（IGF-1）水平升高（P<0.05），且治疗组IGF-1水平高于对照组，hs-CRP、IL-18水平低于对照组（P<0.05）。结论 脑梗死恢复期患者在脑苷肌肽注射液治疗的基础上口服芪蛭通络胶囊可有效改善机体炎性反应、血液流变学指标水平，减轻神经功能损害，安全有效。]]> 2021/4/23 17:01:10 1107true 目的 探讨血塞通注射液治疗急性脑梗死恢复期患者（瘀血阻滞型）的临床疗效。方法 选取2018年2月—2020年3月南阳市中心医院收治的98例脑梗死恢复期（瘀血阻滞型）患者，随机分为对照组和治疗组，每组各49例。对照组给予西医常规治疗，治疗组在对照组基础上静脉滴注血塞通注射液，0.4 g/次，1次/d。两组均连续治疗2周。观察两组的临床疗效，比较两组神经功能（NIHSS）评分、SS-QOL量表评分、超敏C反应蛋白（hs-CRP）、同型半胱氨酸（Hcy）、基质金属蛋白酶-2（MMP-2）、基质细胞衍生因子-1（SDF-1）、血管内皮生长因子（VEGF）、S100蛋白（S100B）、血红素加氧酶（HO-1）、内皮祖细胞（EPCs）的变化情况。结果 治疗后，治疗组总有效率93.88%，显著高于对照组的73.47%（P<0.05）。治疗后，两组NIHSS评分显著降低，但SS-QOL评分则升高（P<0.05）；治疗后，治疗组NIHSS评分低于对照组，但SS-QOL评分高于对照组（P<0.05）。治疗后，两组Hs-CRP、Hcy、MMP-2均显著降低（P<0.05）；治疗后，治疗组Hs-CRP、Hcy、MMP-2低于对照组（P<0.05）。治疗后两组VEGF、SDF-1水平均显著降低（P<0.05）；治疗后，治疗组VEGF、SDF-1水平低于对照组（P<0.05）。治疗后两组血清S100B均降低，但HO-1、EPCs较前升高（P<0.05）；治疗后，治疗组S100B低于对照组，但HO-1、EPCs高于对照组（P<0.05）。结论 血塞通注射液治疗瘀血阻滞型急性脑梗死恢复期患者具有较好的临床疗效，促进神经功能修复，减轻缺血再灌注伤，有助于促进侧枝循环形成，提高抗氧化能力，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2021/4/23 17:01:10 1106true 目的 探讨红花注射液联合注射用尿激酶治疗急性心肌梗死的临床疗效。方法 选取2019年8月—2020年11月在信阳市中心医院就诊的84例急性心肌梗死患者，按照随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组，每组各42例。对照组静脉滴注注射用尿激酶，10万UI加入250 mL生理盐水静脉滴注，在90 min滴完。治疗组在对照组基础上静脉滴注红花注射液，20 mL加入到250 mL葡萄糖注射液中充分稀释，1次/d。两组患者连续治疗14 d。观察两组的临床疗效，比较两组患者治疗前后心绞痛程度、心功能指标和血清炎性因子水平。结果 治疗后，治疗组的总有效率为95.24%，对照组的总有效率为80.95%，组间比较有显著性差异（P<0.05）。治疗后，两组的VAS评分明显降低（P<0.05），且治疗组VAS评分明显低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组的左室射血分数（LVEF）、每搏输出量（SV）明显升高，左室收缩末容积（LVESV）明显降低（P<0.05）；治疗后，治疗组的LVEF、SV高于对照组，LVESV低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组的肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-6（IL-6）、脑钠肽（BNP）水平显著降低（P<0.05）；治疗组的TNF-α、IL-6、BNP水平低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论 红花注射液联合注射用尿激酶可提高急性心肌梗死的疗效，有助于改善心功能，减轻心绞痛程度和炎症反应。]]> 2021/4/23 17:01:10 1105true 目的 探讨芪参益气滴丸联合注射用重组链激酶治疗急性心肌梗死的临床疗效。方法 选取2019年10月—2020年11月在天津市第四中心医院就诊的80例急性心肌梗死患者，根据随机数字表法将80例患者分为对照组（40例）和治疗组（40例）。对照组给予注射用重组链激酶，200万UI加入20 mL生理盐水中静推，300万UI加入100 mL生理盐水中静点，临时1次。治疗组在对照组治疗的基础上口服芪参益气滴丸，0.5 g/次，3次/d，连续治疗4周。观察两组的临床疗效，比较两组治疗前后心肌梗死面积、心功能指标和血清因子水平。结果 治疗后，治疗组的总有效率为95.00%，对照组总有效率为77.50%，组间对比有明显差异（P<0.05）。治疗后，两组的心肌梗死面积明显减少（P<0.05），且治疗组心肌梗死面积明显小于对照组（P<0.05）。两组治疗后的C反应蛋白（CRP）、白细胞介素-6（IL-6）、N末端B型利钠肽原（NT-proBNP）水平明显低于治疗前（P<0.05）；治疗组的CRP、IL-6、NT-proBNP比对照组低（P<0.05）。治疗后，两组的左室质量指数（LVMI）、左室射血分数（LVEF）、左房室瓣E峰和A峰最大流速比值（E/A）均明显升高，室间隔舒张末期厚度（IVST）明显降低（P<0.05）；治疗后，治疗组患者的LVMI、LVEF、E/A高于对照组，IVST低于对照组（P<0.05）。结论 芪参益气滴丸联合注射用重组链激酶可提高急性心肌梗死的疗效，缩小心肌梗死面积，改善心功能，降低炎症因子。]]> 2021/4/23 17:01:10 1104true 目的 探讨振源胶囊联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法 选取2019年4月—2020年10月南阳市中心医院收治的85例冠心病心绞痛患者，按照随机数字表法将85例患者分为对照组（42例）和治疗组（43例）。对照组口服琥珀酸美托洛尔缓释片，1片/次，1次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服振源胶囊，0.5 g/次，3次/d。两组患者连续治疗1个月。考察两组心绞痛、心电图的疗效，并比较两组患者的心绞痛发作次数、每次持续时间、疼痛程度和血清因子水平。结果 治疗后，治疗组的心绞痛总有效率（93.02%）高于对照组（76.19%）（P<0.05）。治疗后，治疗组的心电图总有效率（81.40%）高于对照组（61.90%）（P<0.05）。治疗后，两组的心绞痛发作次数、每次持续时间、视觉模拟评分法（VAS）评分明显降低（P<0.05），且治疗组发作次数、每次持续时间、VAS评分降低的更多（P<0.05）。治疗后，两组的丙二醛（MDA）、脊髓内髓过氧化物酶（MPO）水平显著降低，超氧化物歧化酶（SOD）水平显著升高（P<0.05）；治疗后，治疗组的MDA、MPO水平比对照组低，SOD水平比对照组高（P<0.05）。结论 振源胶囊联合琥珀酸美托洛尔缓释片可提高冠心病心绞痛的临床疗效，有效减轻心绞痛症状，减轻氧化反应。]]> 2021/4/23 17:01:10 1103true 目的 探讨抗栓胶囊联合替格瑞洛治疗急性心肌梗死的临床疗效。方法 回顾性分析2019年2月—2021年2月在郑州大学附属洛阳中心医院进行治疗的98例急性心肌梗死患者，随机分为对照组和治疗组，每组各49例。对照组口服替格瑞洛片，初始180 mg/次，以后90 mg/次，2次/d；治疗组在对照组基础上口服抗栓胶囊，2.4 g/次，3次/d。经14 d治疗进行效果对比。观察两组的临床疗效，比较两组心功能指标和细胞因子的变化情况。结果 治疗后，治疗组总有效率97.96%，显著高于对照组83.67%（P<0.05）。经治疗，两组右心室舒张末期容积（RVEDV）、右心室收缩末期容积（RVESV）、左心室质量指数（LVMI）、左心室重构指数（LVRI）都显著降低（P<0.05）；治疗后，治疗组患者心室重构参数均显著低于对照组（P<0.05）。经治疗，两组血清成纤维细胞生长因子23（FGF-23）、心型脂肪酸结合蛋白（H-FABP）、生长分化因子-15（GDF-15）、肌钙蛋白I（cTnI）、N-末端脑钠肽前体（NT-proBNP）水平均较治疗前显著降低，但凝集蛋白-1（ITLN-1）显著升高（P<0.05）；治疗后，治疗组细胞因子水平优于对照组（P<0.05）。结论 抗栓胶囊联合替格瑞洛治疗急性心肌梗死可有效改善患者心功能，促进机体细胞因子水平及心室重构的改善，有着良好的临床应用价值。]]> 2021/4/23 17:01:10 1102true 目的 探讨杏灵分散片联合伊伐布雷定治疗稳定型心绞痛的临床研究。方法 选取2018年9月—2019年10月在濮阳市安阳地区医院治疗的150例稳定性心绞痛患者，随机分成对照组（75例）和治疗组（75例）。对照组患者口服盐酸伊伐布雷定片，5 mg/次，2次/d；治疗组患者在对照组基础上口服杏灵分散片，1片/次，3次/d，两组患者连续治疗2周。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者西雅图心绞痛（SAQ）量表评分，血清生化指标内皮素-1（ET-1）、降钙素基因相关肽（CGRP）和可溶性CD40配体（sCD40L），血清炎性因子白细胞介素6（IL-6）、C反应蛋白（CRP）和肿瘤坏死因子α（TNF-α）及不良反应情况。结果 治疗后，治疗组临床总有效率97.33%，显著高于对照组的86.67%（P<0.05）。治疗后，两组患者心绞痛稳定状态、躯体活动受限度、治疗满意程度、心绞痛发作情况、疾病认识程度评分均高于治疗前水平（P<0.05）；治疗组SAQ量表评分高于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者血清ET-1、sCD40L水平均显著降低，但血清CGRP水平升高（P<0.05）；治疗后，治疗组血清生化指标优于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者血清IL-6、CRP、TNF-α水平均显著降低（P<0.05）；治疗后，治疗组血清炎性因子水平低于对照组（P<0.05）。治疗组不良反应总发生率为6.67%，明显低于对照组的13.33%（P<0.05）。结论 杏灵分散片联合伊伐布雷定治疗稳定型心绞痛临床疗效显著，可以有效改善患者心绞痛症状，有效较低血脂及炎性因子水平，不良反应发生率低，患者的生活质量得到显著提高。]]> 2021/4/23 17:01:10 1101true 目的 探究胰胆舒胶囊联合乌司他丁治疗急性胰腺炎的临床效果。方法 选取2019年1月—2020年1月来武警特色医学中心和南开医院进行治疗的120例急性胰腺炎患者，随机分成对照组（n=60）和治疗组（n=60）。对照组静脉滴注注射用乌司他丁，10万U与生理盐水250 mL混合，2次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服胰胆舒胶囊，3粒/次，3次/d。两组均连续治疗14 d。观察两组临床疗效，对两组的临床症状缓解时间、各生化指标水平和炎症因子水平进行比较。结果 治疗后，治疗组的总有效率为96.67%，显著高于对照组的75.00%（P<0.05）。治疗组体温恢复时间、排气恢复时间、血淀粉酶恢复时间、尿淀粉酶恢复时间、恶心/呕吐消失时间、腹痛消失时间、腹水消失时间均显著短于对照组（P<0.05）。治疗后两组患者总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、血清淀粉酶（AMS）、血清脂肪酶（LPS）、天门冬氨酸氨基转移酶（AST）均显著降低（P<0.05）；治疗后治疗组患者各生化指标水平均低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组的血清C反应蛋白（CRP）、白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平均显著降低，但血清白细胞介素-10（IL-10）水平均升高（P<0.05）；治疗后，治疗组CRP、IL-6、TNF-α低于对照组，而IL-10高于对照组（P<0.05）。结论 胰胆舒胶囊联合乌司他丁治疗急性胰腺炎具有较好的临床疗效，能够快速缓解临床症状，改善各生化指标，缓解炎性反应，且无明显不良反应，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2021/4/23 17:01:10 1100true 目的 探讨片仔癀胶囊联合富马酸替诺福韦二吡呋酯片治疗慢性乙型病毒性肝炎的临床疗效。方法 选择2017年4月—2020年4月在安阳市第五人民医院治疗102例慢性乙型病毒性肝炎患者，根据住院序号分成对照组（51例）和治疗组（51例）。对照组患者口服富马酸替诺福韦二吡呋酯片，300 mg/次，1次/d；治疗组患者在对照组基础上口服片仔癀胶囊，0.6 g/次，3次/d。两组患者均经4个月治疗。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者HBV-DNA和HBeAg转阴率，肝功能指标丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天冬氨酸氨基转移酶（AST）、总胆红素（TBIL）和总胆汁酸（TBA），血清趋化因子配体-13（CXCL-13）、白细胞介素-17（IL-17）、IL-37、肺泡巨噬细胞移动抑制因子（MIF）和巨噬细胞炎症因子-1β（MIP-1β）水平及PSQI、CLDQ和MADRS评分。结果 治疗后，对照组总有效率为82.35%，显著低于治疗组的98.04%（P<0.05）。治疗后，治疗组HBV-DNA和HBeAg转阴率均高于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者肝功能指标ALT、AST、TBIL、TBA显著降低（P<0.05），且治疗组降低更明显（P<0.05）。治疗后，两组患者血清CXCL-13、IL-17、IL-37、MIF、MIP-1β水平均显著改善（P<0.05），以治疗组改善最明显（P<0.05）。治疗后，两组PSQI评分、CLDQ评分、MADRS评分均显著改善（P<0.05），以治疗组改善最明显（P<0.05）。结论 片仔癀胶囊联合富马酸替诺福韦二吡呋酯片治疗慢性乙型病毒性肝炎可促进患者肝功能恢复，促使HBV-DNA、HBeAg转阴，有利于提高患者睡眠质量，改善患者负面情绪。]]> 2021/4/23 17:01:10 1099true 目的 探讨舒肝宁注射液联合富马酸丙酚替诺福韦治疗慢性乙型病毒性肝炎的临床研究。方法 选取2019年1月—2020年1月在南阳市中心医院治疗的112例慢性乙型病毒性肝炎患者，随机分成对照组（56例）和治疗组（56例）。对照组患者口服富马酸丙酚替诺福韦片，1片/次，1次/d。治疗组患者在对照组的基础上iv舒肝宁注射液，20 mL加入5%葡萄糖注射液300 mL，1次/d。两组均治疗21 d。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者肝功能指标总胆红素（TBIL）、丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天冬氨酸氨基转移酶（AST）和总蛋白（TP），淋巴细胞亚群指标CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺和不良反应。结果 治疗组临床总有效率为96.43%，明显高于对照组的83.93%（P<0.05）。治疗后，两组TBIL、ALT、AST均显著降低，而TP升高（P<0.05）；治疗后，治疗组患者TBIL、ALT、AST均低于对照组，而TP指标高于对照组（P<0.05）。治疗后，两组CD83、CD86、MHC-DR、CD1a均显著升高（P<0.05）；治疗后治疗组外周血树突状细胞水平高于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺升高，而CD8⁺指标降低（P<0.05）；治疗后，治疗组淋巴细胞亚群优于对照组（P<0.05）。治疗组不良反应总发生率为7.14%，低于对照组17.86%的不良反应发生率（P<0.05）。结论 舒肝宁注射液联合富马酸丙酚替诺福韦片治疗慢性乙型病毒性肝炎疗效显著，肝功能改善明显，并能够改善外周血树突状细胞和淋巴细胞亚群功能，增强机体免疫能力。]]> 2021/4/23 17:01:10 1098true 目的 探讨三七脂肝丸联合复方蛋氨酸胆碱片治疗酒精性脂肪肝的临床疗效。方法 选择2018年10月—2019年12月在郑州大学第一附属医院治疗170例酒精性脂肪肝患者，根据住院序号分成对照组（85例）和治疗组（85例）。对照组口服复方蛋氨酸胆碱片，3片/次，3次/d；治疗组在对照组基础上口服三七脂肝丸，5 g/次，3次/d。两组均治疗2个月。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者临床症状改善时间，肝功指标丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天冬氨酸氨基转移酶（AST）、三酰甘油（TG）和胆固醇（TC），肝纤维化指标透明质酸（HA）、Ⅲ型前胶原N端肽（PCⅢ）、Ⅳ型胶原（Ⅳ-C）和层粘连蛋白（LN），血清学指标过氧化酶体增殖体激活受体γ（PPARγ）、瘦素（Leptin）、脂联素（APN）、转化生长因子β（TGF-β）和白细胞介素-18（IL-18）水平。结果 经治疗，对照组和治疗组总有效率分别为84.71%、97.65%（P<0.05）。经治疗，治疗组肝区不适、黄疸、痞满、腹胀症状消失时间均明显短于对照组（P<0.05）。经治疗，两组血清AST、ALT、TC、TG、HA、LN、PCⅢ、IV-C水平均显著下降（P<0.05），并以治疗组最显著（P<0.05）。经治疗，两组血清PPARγ、Leptin、APN、TGF-β、IL-18水平均明显改善（P<0.05），并以治疗组改善最明显（P<0.05）。结论 三七脂肝丸联合复方蛋氨酸胆碱治疗酒精性脂肪肝可有效改善患者临床症状，促进肝功能和肝纤维化指标改善，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2021/4/23 17:01:10 1097true 目的 探讨龙胆泻肝丸联合伐昔洛韦治疗带状疱疹的临床效果。方法 选取2018年10月—2020年9月南阳市中心医院收治的80例带状疱疹患者，随机分为对照组和治疗组，每组各40例。对照组患者餐前空腹口服盐酸伐昔洛韦片，0.3 g/次，2次/d。治疗组在对照组基础上口服龙胆泻肝丸，6 g/次，2次/d。两组均连续治疗10 d。观察两组的临床疗效，比较两组McGill疼痛问卷简表（SF-MPQ）评分、焦虑自评量表（SAS）评分及血清P物质（SP）、白细胞介素-4（IL-4）水平和外周血T淋巴细胞亚群水平的变化情况。结果 治疗后，治疗组总有效率为97.5%，显著高于对照组的85.0%（P<0.05）。治疗组止疱时间、结痂时间及疼痛缓解时间均显著短于对照组（P<0.05）；治疗组后遗神经痛发生率为5.0%，较对照组20.0%显著降低（P<0.05）。与本组治疗前比较，两组患者治疗后SF-MPQ中各部分（PRI、VAS、PPI）评分及SAS评分均显著下降（P<0.05）；且治疗组SF-MPQ、SAS评分显著低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组血清SP、IL-4及外周血CD8⁺水平均显著低于本组治疗前（P<0.05），但外周血CD3⁺、CD4⁺水平则均显著高于本组治疗前（P<0.05）；但均以治疗组的改善更显著（P<0.05）。结论 龙胆泻肝丸联合伐昔洛韦治疗带状疱疹的总体疗效确切，能安全有效地改善患者临床症状，减轻疼痛，缓解焦虑情绪，降低后遗神经痛的发生风险，并使患者体内疼痛介质和外周血T淋巴细胞亚群的表达得到改善，值得临床推广应用。]]> 2021/4/23 17:01:10 1096true 目的 探讨根痛平颗粒联合穴位注射腺苷钴胺治疗神经根型颈椎病的临床疗效。方法 选取2018年1月—2020年1月在安阳市第六人民医院进行治疗的82例神经根型颈椎病患者，根据治疗措施的差别分为对照组和治疗组，每组41例。对照组将1 mg注射用腺苷钴胺同0.9%氯化钠注射液2 mL配伍，然后分别对风池穴、后溪穴进行消毒，垂直进针，回抽无回血，每个穴位注射1 mL，5次/周，间歇2 d进行下1周期；治疗组在对照组基础上口服根痛平颗粒，12 g/次，2次/d。两组均经14 d治疗。观察两组的临床疗效，比较临床症状改善时间、相关评分和炎症介质。结果 治疗后，治疗组总有效率97.56%，显著高于对照组的80.49%（P<0.05）。经治疗，治疗组在颈肩疼痛、上肢疼痛麻木、手指疼痛麻木及感觉异常等症状改善时间上短于对照组（P<0.05）。经治疗，两组颈椎病临床评价量表（CASCS）评分显著升高，但疼痛（VAS）评分、颈痛量表（NPQ）评分、匹茨堡睡眠质量指数量表（PSQI）评分、颈椎功能障碍指数（NDI）评分均显著降低（P<0.05），且治疗后，治疗组相关评分优于对照组（P<0.05）。经治疗，两组血清白细胞介素-1β（IL-1β）、前列腺素E₂（PGE₂）、白细胞介素-6（IL-6）、环氧化酶-2（COX-2）均显著降低（P<0.05）；治疗后，治疗组炎症介质水平低于对照组（P<0.05）。结论 根痛平颗粒联合穴位注射腺苷钴胺治疗神经根型颈椎病可有效改善患者临床症状，调节机体炎症反应，改善颈椎活动障碍，促进患者心理弹性及睡眠质量的提高，有着良好的临床应用价值。]]> 2021/4/23 17:01:10 1095true 目的 观察痹祺胶囊联合依那西普注射液治疗强直性脊柱炎的临床疗效。方法 选择2017年7月—2020年6月天津市北辰医院接收的120例强直性脊柱炎患者，根据信封抽签法将患者分为对照组和治疗组，每组各60例。对照组皮下注射依那西普注射液，25 mg/（kg·d），2次/周。治疗组在对照组的基础上口服痹祺胶囊，1.2 g/次，3次/d。两组均连续治疗12周。观察两组的临床疗效，比较两组的症状量表评分、血清因子。结果 治疗后，治疗组的总有效率（85.00%）高于对照组（63.33%）（P<0.05）。治疗后，两组视觉模拟评分法（VAS）、Bath强直性脊柱炎计量学指数（BASMI）、巴氏强直性脊柱炎功能指数评分（BASFI）、巴氏强直性脊柱炎活动指数评分（BASDAI）评分均下降（P<0.05），且治疗组VAS、BASMI、BASFI、BASDAI评分低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组血沉（ESR）、超敏C反应蛋白（hs-CRP）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-1β（IL-1β）、干扰素-γ（IFN-γ）水平均下降（P<0.05），且治疗组ESR、hs-CRP、TNF-α、IL-1β、IFN-γ水平低于对照组（P<0.05）。结论 痹祺胶囊联合依那西普注射液治疗强直性脊柱炎可有效改善患者临床症状，安全有效，可改善疾病活动指标和血清因子水平，其主要作用机制可能与调节炎症反应有关。]]> 2021/4/23 17:01:10 1094true 目的 探讨附桂骨痛胶囊联合依托考昔治疗膝骨关节炎急性期的安全性与有效性。方法 选取2019年10月—2020年9月在天津市津南医院就诊的117例膝骨关节炎急性期患者，按照入院顺序分成对照组（58例）和治疗组（59例）。对照组口服依托考昔片，60 mg/次，1次/d。治疗组患者在对照组用药基础上口服附桂骨痛胶囊，4粒/次，3次/d。两组患者均连续治疗4周。观察两组患者的临床疗效，比较两组治疗前后Lequesne指数评分、血清学指标及不良反应。结果 治疗后，治疗组总有效率是94.92%，明显高于对照组的81.03%（P<0.05）。治疗后，两组患者疼痛或不适评分、行走距离评分、每日活动能力评分及Lequesne指数总评分均显著下降，与同组治疗前相比较均具有显著性差异（P<0.05）；且治疗后治疗组疼痛或不适、行走距离、每日活动能力及总评分均要明显低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者白细胞介素-23（IL-23）、基质金属蛋白酶9（MMP-9）及软骨寡聚基质蛋白（COMP）水平均较治疗前显著下降（P<0.05）；治疗后治疗组各指标相较于对照组下降的更显著（P<0.05）。治疗过程中，治疗组不良反应发生率是3.39%，明显低于对照组的13.79%（P<0.05）。结论 附桂骨痛胶囊联合依托考昔能显著提升膝骨关节炎急性期的临床治疗效果，改善患者的病情程度和关节功能状态，降低血清学指标水平，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2021/4/23 17:01:10 1093true 目的 探讨坤灵丸联合地屈孕酮片治疗多囊卵巢综合征所致月经不调的临床疗效。方法 选择2018年9月—2019年9月在洛阳市中医院治疗的104例多囊卵巢综合征所致月经不调患者，根据用药的区别分为对照组和治疗组，每组各52例。对照组患者口服地屈孕酮片，从月经周期的第11天开始直到第25天，10 mg/次，2次/d；治疗组在对照组基础上口服坤灵丸，15丸/次，2次/d。所有患者均连续治疗3个月经周期。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者痤疮综合分级系统（GAGS）评分、月经失血图（PBAC）评分、改良F-G多毛评分法（F-G）和基础体温（HPS）评分及临床症状改善时间和性激素水平。结果 治疗后，总有效率方面治疗组显著优于对照组（98.08% vs 82.69%，P<0.05）。治疗后，治疗组GAGS、PBAC、F-G和HPS评分均要优于对照组（P<0.05）。治疗后，治疗组在经期恢复正常时间、经量恢复正常时间、经色恢复正常时间、神疲乏力消失时间、肥胖改善时间上均优于对照组（P<0.05）。经治疗，两组血清促黄体生成激素（LH）、促卵泡生成激素（FSH）、睾酮（T）水平均显著降低（P<0.05），且治疗组降低更明显（P<0.05）。结论 坤灵丸联合地屈孕酮片治疗多囊卵巢综合征所致月经不调不仅可提升临床有效率并改善临床症状，还可促进性激素水平改善，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2021/4/23 17:01:10 1092true 目的 探讨丁细牙痛胶囊联合盐酸米诺环素软膏治疗慢性牙髓炎的临床疗效。方法 选取2019年6月—2021年1月天津市口腔医院收治的94例慢性牙髓炎患者，按照随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组，每组各47例。对照组患者将患齿根管内涂抹盐酸米诺环素软膏，根管封药，1次/d。治疗组在对照组基础上口服丁细牙痛胶囊，4粒/次，3次/d。两组患者连续治疗4周。考察患者的总有效率，并比较两组患者治疗后的疼痛程度和血清炎性因子水平。结果 治疗后，治疗组患者的总有效率为89.36%，对照组为72.34%，两组的总有效率有明显差异（P<0.05）。治疗后，两组的视觉模拟评分法（VAS）评分明显降低（P<0.05），且治疗组VAS评分明显低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组的肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、基质金属蛋白酶-9（MMP-9）、白细胞介素-8（IL-8）水平明显降低（P<0.05）；治疗后，治疗组的TNF-α、MMP-9、IL-8比对照组低（P<0.05）。结论 丁细牙痛胶囊联合盐酸米诺环素软膏治疗慢性牙髓炎的疗效确切，有助于提高疗效，减轻患者疼痛程度，降低炎症反应，且安全性良好。]]> 2021/4/23 17:01:10 1091true 目的 探讨复方血栓通胶囊联合维胺酯胶囊治疗口腔扁平苔藓的临床疗效。方法 选取2016年7月—2019年1月在天津市口腔医院就诊的100例口腔扁平苔藓患者，按照随机数字表法将100例患者分为对照组（50例）和治疗组（50例）。对照组口服维胺酯胶囊，25 mg/次，3次/d。治疗组在对照组基础上口服复方血栓通胶囊，1.5 g/次，3次/d。两组患者连续治疗3个月。观察两组的临床疗效，比较两组的视觉模拟评分法（VAS）评分、病损面积、唾液炎性因子水平。结果 治疗后，治疗组的总有效率为94.00%，对照组的总有效率为80.00%，组间有明显差异（P<0.05）。治疗后，两组的VAS评分显著降低（P<0.05），治疗组VAS评分比对照组降低更明显（P<0.05）。治疗后，两组的病损面积明显缩小（P<0.05）；治疗后治疗组的病损面积小于对照组（P<0.05）。治疗后，两组的唾液白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-17（IL-17）水平明显降低（P<0.05），且治疗组的唾液IL-6、TNF-α、IL-17水平低于对照组（P<0.05）。结论 复方血栓通胶囊联合维胺酯胶囊可提高口腔扁平苔藓的疗效，减轻患者疼痛程度，缩小病损面积，降低炎症反应，安全性较高。]]> 2021/4/23 17:01:10 1090true 目的 探讨灯盏花素注射液联合曲克芦丁治疗急性脑梗死患者的临床疗效。方法 选取2019年1月—2020年3月在天津市泰达医院诊治的120例急性脑梗死患者为研究对象，随机分为对照组和治疗组，每组各60例。对照组患者静脉滴注注射用曲克芦丁，0.48 g加入5%葡萄糖注射液250 mL，1次/d；治疗组患者在对照组基础上静脉滴注灯盏花素注射液，20 mg加入生理盐水250 mL中，1次/d。两组患者均治疗2周。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者神经功能缺损评分、日常生活活动能力评分、缺血半暗带体积及血栓素A2（TXA2）、前列腺素（PGI2）、TXA2/PGI2、过氧化氢酶（CAT）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）、过氧化脂质（LPO）、S100钙结合蛋白β（S100β）和胶质纤维酸性蛋白（GFAP）水平。结果 治疗后，对照组临床有效率为85.00%，显著低于治疗组的96.67%（P<0.05）。治疗后，两组患者NIHSS评分显著降低，FIM评分较治疗前均显著提高（P<0.05），且治疗组患者NIHSS评分、FIM评分改善更明显，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者缺血半暗带体积较治疗前显著降低（P<0.05），且治疗组缺血半暗带体积降低的更明显（P<0.05）。治疗后，两组患者TXA2、TXA2/PGI2、LPO、S100β、GFAP水平较治疗前均显著降低，PGI2、CAT、GSH-Px水平较治疗前均显著升高（P<0.05），且治疗组患者上述指标改善更明显，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 灯盏花素注射液联合曲克芦丁可显著改善急性脑梗死患者的神经功能，有效抑制氧化应激反应，临床疗效佳，且安全性高，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2021/4/23 17:01:10 1089true 目的 探讨复方地龙胶囊联合注射用纤溶酶治疗血栓性脑梗死的临床疗效。方法 选择2019年9月—2020年9月在天津市北辰区中医医院治疗的94例急性脑梗死患者，根据用药的差别分为对照组（47例）和治疗组（47例）。对照组静脉滴注注射用纤溶酶，首次100单位加入生理盐水250 mL，1次/d，然后每次200单位加入生理盐水500 mL，1次/d；治疗组在对照组的基础上口服复方地龙胶囊，0.56 g/次，2次/d。两组患者均治疗10 d。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者NIHSS、FIM、MoCA和MMSE评分及血清学指标同型半胱氨酸（Hcy）、可溶性血管细胞黏附因子1（sVCAM-1）、半乳糖凝集素3（GAL3）、血清趋化因子12（CXCL12）、神经特异性烯醇化酶（NSE）和神经胶质纤维酸性蛋白（GFAP）水平。结果 治疗后，对照组总有效率为80.85%，显著低于治疗组的97.87%（P<0.05）。治疗后，两组患者NIHSS评分显著下降，而FIM评分、MoCA评分和MMSE评分均显著升高（P<0.05），且治疗组改善最明显（P<0.05）。治疗后，两组血清Hcy、sVCAM-1、GAL3、CXCL12、NSE、GFAP水平均明显下降（P<0.05），且治疗组患者下降最显著（P<0.05）。结论 复方地龙胶囊联合注射用纤溶酶治疗血栓性脑梗死效果良好，可有效促进患者神经功能恢复，提高患者认知能力。]]> 2021/4/23 17:01:10 1088true 目的 探究前列地尔联合倍他司汀治疗铂类化疗药物所致耳源性眩晕的疗效。方法 选取2017年8月—2019年11月河南科技大学第一附属医院收治的85例铂类化疗肿瘤患者且出现耳源性眩晕者，随机分为对照组（42例）和治疗组（43例）。对照组静脉滴注盐酸倍他司汀注射液，10 mg/次，1次/d。治疗组在对照组基础上静脉滴注前列地尔注射液，1 mL/次，1次/d。两组均治疗14 d。观察两组的临床疗效，比较两组眩晕障碍评定量表评分和生活质量评分。结果 治疗后，治疗组总有效率93.02%，显著高于对照组的76.19%（P<0.05）。治疗后，两组眩晕障碍评定量表评分均较治疗前显著降低，而生理机能、生理职能、情感职能评分均显著升高（P<0.05）；治疗后，治疗组眩晕障碍评定量表评分低于对照组，但生理机能、生理职能、情感职能评分高于对照组（P<0.05）。结论 前列地尔联合倍他司汀治疗铂类化疗药物所致耳源性眩晕疗效较好，可有效改善临床症状，提高了生活质量，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2021/4/23 17:01:10 1087true 目的 探讨虎杖叶胶囊联合硝苯地平缓释片（Ⅱ）治疗肝阳上亢型原发性高血压的临床疗效。方法 选取2019年6月1日—2019年12月1日于南阳市中心医院心血管内科就诊的160例肝阳上亢型原发性高血压患者作为研究对象。将所有患者随机分为对照组和治疗组，每组各80例。对照组口服硝苯地平缓释片（Ⅱ），1片/次，2次/d；治疗组在对照组的基础上口服虎杖叶胶囊，2粒/次，2次/d。两组均治疗3个月。观察两组临床疗效，比较两组中医症候积分、收缩压和舒张压降低值、动脉脉搏传导速度、血清血管内皮细胞功能指标水平。结果 治疗后，与对照组（80.00%）相比，治疗组患者总有效率（92.50%）显著升高，差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患眩晕积分、头痛积分、急躁易怒积分均显著下降（P<0.05），且治疗组中医证候积分明显低于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，与对照组相比，治疗组收缩压和舒张压降低值均显著升高，差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组颈-股动脉脉搏传导速度（cfPWV）、踝-肱动脉脉搏传导速度（baPWV）均显著降低，差异具有统计学意义（P<0.05），且治疗组cfPWV和baPWV明显低于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者内皮素（ET）水平显著降低，一氧化氮（NO）水平均显著升高（P<0.05），且治疗组ET水平降低更为明显，NO水平升高更加明显，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 虎杖叶胶囊联合硝苯地平缓释片治疗肝阳上亢型原发性高血压安全有效，可降低血压和中医症候积分，改善血管弹性水平，其降压机制可能与改善血管内皮细胞功能有关。]]> 2021/4/23 17:01:10 1086true 目的 探讨注射用益气复脉（冻干）联合比索洛尔治疗充血性心力衰竭患者的临床疗效。方法 选取2020年1月—2020年8月在天津泰达医院治疗的106例充血性心力衰竭患者，随机分为对照组（53例）和治疗组（53例）。对照组患者口服富马酸比索洛尔片，5 mg/次，1次/d。治疗组患者在对照组的基础上静脉滴注注射用益气复脉（冻干），用0.9%氯化钠注射液250 mL稀释，8瓶/次，1次/d。两组患者均治疗2周。观察两组的临床疗效，比较两组患者治疗前后心功能指标、6 min步行距离（6MWD）、炎症因子水平、氧化应激指标水平、基质金属蛋白酶相关指标的水平变化。结果 治疗后，治疗组总有效率94.34%，显著高于对照组的86.79%（P<0.05）。治疗后，两组患者左心射血分数（LVEF）、每搏输出量（SV）、心输出量（CO）、6MWT水平较治疗前均有显著提高，但氨基末端脑钠肽前体（NT-proBNP）水平较治疗前明显下降（P<0.05）；治疗后，治疗组上述指标改善的更明显（P<0.05）。治疗后，两组患者肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、超敏C-反应蛋白（hs-CRP）、白细胞介素-6（IL-6）水平较治疗前均有显著降低（P<0.05）；且治疗后治疗组患者血清炎症因子水平降低更明显（P<0.05）。治疗后，两组患者丙二醛（MDA）水平较治疗前均显著下降，但超氧化物歧化酶（SOD）水平较治疗前均显著升高（P<0.05）；且治疗组氧化应激指标水平改善更明显（P<0.05）。治疗后，两组患者基质金属蛋白酶2（MMP-2）、基质金属蛋白酶9（MMP-9）水平较治疗前均显著下降，但金属蛋白酶组织抑制因子1（TIMP-1）较治疗前均显著升高（P<0.05）；且治疗组患者上述指标改善更明显（P<0.05）。结论 注射用益气复脉（冻干）联合比索洛尔治疗充血性心力衰竭具有较佳的临床疗效，可显著改善充血性心力衰竭患者的心功能，抑制炎症因子，减轻氧化应激反应，值得临床广泛应用。]]> 2021/4/23 17:01:10 1085true 目的 探讨盐酸伊伐布雷定片联合酒石酸美托洛尔片治疗稳定型心绞痛的临床疗效。方法 选取2019年9月—2020年4月天津市第二医院收治的84例稳定型心绞痛患者为研究对象。所有患者均口服酒石酸美托洛尔片，25 mg/次，2次/d。治疗4周后静息心率<70次/min的患者为对照组（34例），对照组继续口服酒石酸美托洛尔片，25 mg/次，2次/d。静息心率≥70次/min的患者继续口服上述剂量酒石酸美托洛尔片的基础上口服盐酸伊伐布雷定片，5 mg/次，2次/d，根据患者心率变化调整用药量，最大耐受度7.5 mg/次，2次/d。治疗12周后心率<70次/min的患者为治疗组（38例）。两组患者均连续治疗12周。观察两组的临床疗效，比较两组静息和最大运动量时心率、心绞痛发作情况和生活质量评分。结果 治疗后，治疗组总有效率为92.11%，高于对照组的79.41%，两组总有效率比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组静息心率、最大运动量时心率均较治疗前明显降低，差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组最大运动量时心率较对照组降低更显著，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者发作频率、持续时间、硝酸甘油消耗量均较治疗前显著下降，差异有统计学意义（P<0.05），且治疗组发作频率、持续时间、硝酸甘油消耗量较对照组下降更显著，差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组西雅图心绞痛量表（SAQ）中各维度评分较治疗前均显著升高，差异有统计学意义（P<0.05），且治疗组SAQ中除对疾病的认识外，其他各维度评分均显著高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论 盐酸伊伐布雷定片联合酒石酸美托洛尔片治疗稳定型心绞痛疗效良好，可能明显降低患者的心率，改善患者的心绞痛发作情况，保护心脏功能，提高患者的生活质量。]]> 2021/4/23 17:01:10 1084true 目的 探讨益胆片联合左氧氟沙星治疗急性胆囊炎的临床疗效。方法 选择2020年2月—2020年9月在平煤神马医疗集团总医院治疗的106例急性胆囊炎患者，根据住院顺序分成对照组（53例）和治疗组（53例）。对照组静脉滴注盐酸左氧氟沙星注射液，0.2 g加入生理盐水250 mL，2次/d。治疗组在对照组基础上口服益胆片，3片/次，3次/d。两组患者均治疗1周。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者临床症状改善时间及血清学指标超敏C反应蛋白（hs-CRP）、巨噬细胞集落刺激因子（M-CSF）、巨噬细胞移动抑制因子（MIF）、降钙素原（PCT）和抵抗素水平。结果 经治疗，对照组总有效率为84.91%，显著低于治疗组的98.11%（P<0.05）。经治疗，治疗组在腹痛缓解时间、腹胀缓解时间、退热时间、恶心呕吐缓解时间上均优于对照组（P<0.05）。经治疗，两组患者血清hs-CRP、M-CSF、MIF、PCT、抵抗素水平均显著降低（P<0.05），治疗组最显著（P<0.05）。结论 益胆片联合左氧氟沙星治疗急性胆囊炎可有效改善患者临床症状，降低机体炎症反应，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2021/4/23 17:01:10 1083true 目的 探讨蒲公英颗粒联合注射用头孢拉定治疗急性乳腺炎的临床疗效。方法 选择2020年2月—2020年9月在河南省中医院治疗的112例急性乳腺炎患者，根据诊治顺序分成对照组（56例）和治疗组（56例）。对照组静脉滴注注射用头孢拉定，1.0 g加入生理盐水100 mL，6 h/次。治疗组在对照组基础上口服蒲公英颗粒，15 g/次，3次/d。两组均治疗1周。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者临床症状改善时间，及血清学指标超敏C反应蛋白（hs-CRP）、白细胞介素-6（IL-6）、降钙素原（PCT）、细胞间黏附分子-1（ICAM-1）和肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平。结果 经治疗，对照组总有效率为85.71%，显著低于治疗组的98.21%（P<0.05）。经治疗，治疗组在乳房肿痛消失时间、退热时间、肿块消失时间、通乳时间上均优于对照组（P<0.05）。经治疗，两组患者血清hs-CRP、IL-6、PCT、ICAM-1、TNF-α水平均显著降低（P<0.05），治疗组下降最明显（P<0.05）。结论 蒲公英颗粒联合注射用头孢拉定治疗急性乳腺炎可有效改善患者临床症状，降低机体炎症反应，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2021/4/23 17:01:10 1082true 目的 探讨复方雪莲胶囊联合玻璃酸钠治疗膝骨关节炎的临床疗效。方法 选取2016年3月—2019年5月在安钢职工总医院治疗的81例膝骨关节炎患者，随机分成对照组（40例）和治疗组（41例）。对照组患者膝关节腔内注射玻璃酸钠注射液，20 mg/次，1次/周。治疗组患者在对照组的基础上口服复方雪莲胶囊，3粒/次，3次/d。两组连续治疗15周。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者膝骨关节炎炎指数评分（WOMAC）、膝关节炎严重度指数评分（Lequesne）及血清炎性因子白细胞介素-6（IL-6）、白细胞介素-1β（IL-1β）、肿瘤坏死因子（TNF-α）、软骨寡聚基质蛋白（COMP）和基质金属蛋白酶13（MMP-13）水平及不良反应情况。结果 治疗后，治疗组临床有效率为95.12%，显著高于对照组患者的75.00%（P<0.05）。治疗后，两组患者膝部疼痛、关节僵硬、日常活动、腰膝酸软评分均显著降低（P<0.05）；治疗后，治疗组WOMAC评分低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者Lequesne指数均低于治疗前（P<0.05），且治疗组患者膝关节Lequesne指数均低于对照组患者（P<0.05）。治疗后，两组患者血清IL-6、IL-1β、TNF-α、COMP、MMP-13水平均显著降低（P<0.05）；治疗后，治疗组血清炎性因子水平低于对照组（P<0.05）。治疗组药物不良反应总发生率9.76%，低于对照组的20.00%（P<0.05）。结论 复方雪莲联合玻璃酸钠治疗膝骨关节炎疗效显著，能有效改善临床膝骨关节疼痛、僵硬等症状，明显改善膝关节活动功能，极大的提高了患者的生活质量。]]> 2021/4/23 17:01:10 1081true 目的 探讨曲克芦丁片联合卵磷脂络合碘片治疗中心性浆液性脉络膜视网膜病变的临床疗效。方法 选择2018年12月—2019年12月在南阳市眼科医院治疗的60例中心性浆液性脉络膜视网膜病变患者，随机分组法分成对照组和治疗组，每组各30例。对照组口服卵磷脂络合碘片，3 mg/次，3次/d；治疗组在对照组基础上给予口服曲克芦丁片，180 mg/次，3次/d。两组均经3个月。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者最佳矫正视力（BCVA）、黄斑中心凹厚度（CMT）和黄斑中心凹下脉络膜厚（SFCT）和视网膜下积液（SRF）及血液流变学指标全血黏度（WBV）、血浆黏度（PV）、红细胞数量（RBC）。结果 经治疗，对照组总有效率为80.00%，显著低于治疗组的96.67%（P<0.05）。经治疗，两组BCVA、SRF、CMT、SFCT均显著改善（P<0.05），治疗组改善最明显（P<0.05）。经治疗，两组血清WBV、RBC、PV均显著下降（P<0.05），且治疗组最明显（P<0.05）。结论 曲克芦丁片联合卵磷脂络合碘片治疗中心性浆液性脉络膜视网膜病变可有效促进患者视力提高，改善血液流变学指标和眼底光敏感度，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2021/4/23 17:01:11 1080true 目的 观察舒肝颗粒联合光子嫩肤治疗痤疮炎性红斑的临床疗效。方法 收集2019年10月—2020年10月天津市中医药研究院附属医院皮肤科门诊收治的90例痤疮炎性红斑患者，随机分为舒肝颗粒组、光子嫩肤组和联合治疗组，每组各30例。舒肝颗粒组患者口服舒肝颗粒，3 g/次，2次/d。光子嫩肤组患者采用光子治疗仪进行治疗。联合治疗组口服舒肝颗粒，同时接受光子嫩肤治疗。治疗12周。观察3组的临床疗效，比较3组红斑绝对分值的变化。结果 治疗后，舒肝颗粒组总有效率是90.0%，光子嫩肤组总有效率是93.3%，联合治疗组总有效率是100.0%，舒肝颗粒组、光子嫩肤组的总有效率均低于联合治疗组（P<0.05）。治疗后，3组红斑绝对分值均较治疗前显著升高（P<0.05）；治疗后，联合治疗组红斑绝对分值高于同期舒肝颗粒组、光子嫩肤组（P<0.05）。结论 舒肝颗粒联合光子嫩肤治疗痤疮后红斑具有较好的临床疗效，具有一定的推广应用价值。]]> 2021/4/23 17:01:11 1079true 目的 探讨灯银脑通胶囊联合银杏达莫注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 选取2016年1月—2019年12月平煤神马医疗集团总医院收治的180例急性脑梗死患者，随机分为对照组和治疗组，每组各90例。对照组静脉滴注银杏达莫注射液，25 mL加至500 mL生理盐水中，2次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服灯银脑通胶囊，2粒/次，3次/d。两组均连续治疗14 d。观察两组的临床疗效，比较两组中医证候积分、神经功能缺损程度评分（NDS）、血清学指标的变化情况。结果 治疗后，治疗组总有效率为97.78%，显著高于对照组的74.44%（P<0.05）。治疗后，两组中医证候积分、NDS评分均明显比治疗前低（P<0.05）；同时治疗组治疗后中医证候积分、NDS评分均明显比对照组低（P<0.05）。两组治疗后血清总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白（LDL-C）、脂蛋白相关磷脂酶A2（Lp-PLA2）、超敏C反应蛋白（hs-CRP）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-6（IL-6）水平均明显比治疗前低（P<0.05），同时治疗组治疗后这些指标水平均明显比对照组低（P<0.05）。结论 灯银脑通胶囊联合银杏达莫注射液治疗急性脑梗死的临床疗效显著，能够明显减轻临床症状，改善神经功能缺损，调节血脂水平，抑制炎症反应，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2021/3/31 19:51:51 1078true 目的 探讨天智颗粒联合长春西汀注射液治疗脑梗死恢复期的临床疗效。方法 选择2019年9月—2020年9月在河南省直第三人民医院治疗的82例脑梗死恢复期患者，根据入院先后分为对照组（41例）和治疗组（41例）。对照组静脉滴注长春西汀注射液，初始剂量20 mg加入生理盐水500 mL，根据病情增至30 mg，1次/d。治疗组在对照组基础上口服天智颗粒，5 g/次，3次/d。两组均治疗14 d。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者临床症状改善时间，NIHSS、FMA、ADL和MSS评分，血清泛素羧基末端水解酶-1（UCH-L1）、白细胞介素-23（IL-23）、神经元特异性烯醇化酶（NSE）、促血管生成素Ⅱ（Ang-2）和血管内皮生长因子（VEGF）水平。结果 经治疗，对照组总有效率为80.49%，显著低于治疗组的97.56%（P<0.05）。治疗后，治疗组症状改善时间均早于对照组（P<0.05）。经治疗，两组NIHSS评分、FMA评分、ADL评分、MSS评分均显著改善（P<0.05），且治疗组改善最明显（P<0.05）。经治疗，两组患者血清UCH-L1、IL-23和Ang-2水平显著降低，而NSE和VEGF水平显著升高（P<0.05），且治疗组血清学指标水平明显好于对照组（P<0.05）。结论 天智颗粒联合长春西汀注射液治疗脑梗死恢复期可有效改善患者临床症状，促进脑神经功能及血清细胞因子的改善，有利于增强患者生活活动能力和运动功能。]]> 2021/3/31 19:51:51 1077true 目的 探讨银丹心脑通软胶囊联合瑞舒伐他汀钙片治疗经皮冠脉介入术（PCI）后急性心肌梗死的临床疗效。方法 选取2017年1月—2020年1月鹤壁市人民医院收治的80例急性心肌梗死患者，根据信封法分为对照组和治疗组，每组各40例。对照组口服瑞舒伐他汀钙片，20 mg/次，1次/d。治疗组患者在对照组治疗的基础上口服银丹心脑通软胶囊，3粒/次，3次/d。两组患者均连续治疗14 d。观察两组患者临床疗效，比较两组心功能、血脂情况。结果 治疗后，对照组总有效率为70.00%，治疗组总有效率为90.00%，治疗组较对照组高（P<0.05）。治疗后，两组左心室射血分数（LVEF）升高，左心室收缩末期内径（LVESD）、左心室舒张末期内径（LVEDD）下降（P<0.05），并且治疗后治疗组LVEF高于对照组，LVESD、LVEDD低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白（LDL）、三酰甘油（TG）水平较治疗前下降，高密度脂蛋白（HDL）水平较治疗前升高（P<0.05），且治疗组TC、LDL、TG水平低于对照组，HDL水平高于对照组（P<0.05）。治疗后，两组梗死面积、肌酸激酶同工酶（CK-MB）、乳酸脱氢酶（LDH）较治疗前下降（P<0.05），且治疗组梗死面积、CK-MB、LDH低于对照组（P<0.05）。结论 银丹心脑通软胶囊联合瑞舒伐他汀钙片可改善经皮冠脉介入术后急性心肌梗死患者的心功能、血脂、心肌酶谱、梗死面积，药物临床疗效值得肯定。]]> 2021/3/31 19:51:51 1076true 目的 探讨柴芩清宁胶囊联合利巴韦林治疗急性上呼吸道感染的临床疗效。方法 选取2019年7月—2020年7月在中国人民武装警察部队特色医学中心进行治疗的98例急性上呼吸道感染患者为研究对象，根据用药的差别分为对照组（49例）和治疗组（49例）。对照组静脉滴注利巴韦林注射液，0.5 g/次，2次/d，同0.9%氯化钠注射液100 mL配伍。治疗组在对照组基础上口服柴芩清宁胶囊，3粒/次，3次/d。两组均治疗7 d。观察两组的临床疗效，比较两组临床症状消失时间和血清因子水平的变化情况。结果 经治疗，治疗组的总有效率97.96%，显著高于对照组的83.67%（P<0.05）。经治疗，治疗组体温恢复正常时间、咽痛消失时间、咳嗽消失时间、鼻卡他/鼻塞消失时间均显著短于对照组（P<0.05）。经治疗，两组血清超敏C反应蛋白（hs-CRP）、淀粉样蛋白A（SAA）、半胱氨酰白三烯（CYSLTS）、白细胞介素-17（IL-17）、巨噬细胞迁移抑制因子（MIF）水平均显著降低（P<0.05）；治疗后，治疗组患者这些血清学指标显著低于对照组（P<0.05）。结论 柴芩清宁胶囊联合利巴韦林治疗急性上呼吸道感染患者不仅可促进临床症状恢复，还可显著降低机体炎症因子水平，具有很好的临床价值。]]> 2021/3/31 19:51:51 1075true 目的 探讨厄多司坦分散片联合硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）的疗效及对血清因子的影响。方法 选择2018年5月—2020年5月在南阳南石医院治疗的126例COPD患者，根据用药的差别分为对照组（63例）和治疗组（63例）。对照组吸入硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂，2揿/次，2次/d；治疗组在对照组的基础上口服厄多司坦分散片，0.3 g/次，2次/d。两组患者经2周治疗。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者动脉血气指标、肺功能、APACHE Ⅱ评分、mMRC评分、CPIS评分、Murray肺损伤评分，及血清降钙素原（PCT）、血管性血友病因子（vWF）、白细胞介素-18（IL-18）、高迁移率族蛋白B1（HMGB1）、单核细胞趋化蛋白1（MCP-1）和肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平。结果 经治疗，对照组有效率为82.54%，显著低于治疗组的96.83%（P<0.05）。经治疗，两组pO₂和SaO₂显著升高（P<0.05），而pCO₂显著降低（P<0.05），且治疗组改善最明显（P<0.05）。经治疗，两组50%最大呼气流速（PEF50）、第1秒末用力呼气量（FEV1）、最大呼气压（PEMAX）、最大口腔吸气压（PIMAX）均明显升高，且治疗组明显高于对照组（P<0.05）。经治疗，两组APACHE Ⅱ评分、mMRC评分、CPIS评分、Murray肺损伤评分均显著降低，且治疗组降低更明显（P<0.05）。经治疗，两组血清PCT、vWF、IL-18、HMGB1、MCP-1、TNF-α水平均明显下降（P<0.05），且治疗组明显低于对照组（P<0.05）。结论 厄多司坦分散片联合硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂治疗COPD可有效改善肺功能和动脉血气指标，降低机体炎症反应，降低APACHE Ⅱ评分、mMRC评分、CPIS评分、Murray肺损伤评分。]]> 2021/3/31 19:51:51 1074true 目的 探讨清气化痰丸联合茶碱缓释片治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床效果。方法 选取2016年5月—2019年5月驻马店市中心医院收治的134例稳定期慢性阻塞性肺疾病患者，随机分成对照组（n=67）和治疗组（n=67）。对照组口服茶碱缓释片，1片/次，2次/d，于早晚整片用温开水送服。治疗组在对照组基础上口服清气化痰丸，6 g/次，2次/d。两组均连续治疗8周。观察两组临床疗效，比较两组改良版英国医学研究委员会呼吸问卷（mMRC）、咳嗽和咳痰的评估问卷（CASA-Q）、慢性阻塞性肺疾病患者自我评估测试（CAT）问卷]评分、6 min步行距离（6MWD）、肺功能参数[第1秒用力呼气容积（FEV₁）与用力肺活量比值（FEV₁/FVC）、一氧化碳弥散量（D_LCO）占预计值百分比（DLCO占预计值%）、FEV₁占预计值百分比（FEV₁占预计值%）、呼气峰值流量（PEF）]、呼出气一氧化氮（FeNO）水平及血清炎症指标[白三烯（LT）B4、基质金属蛋白酶（MMP）-9、C反应蛋白（CRP）]水平变化。结果 治疗后，治疗组总有效率是95.5%较对照组的85.1%显著提高（P<0.05）。治疗后，两组mMRC、CAT问卷评分均显著低于治疗前，而CASA-Q评分则均显著升高，6MWD均显著延长（P<0.05）；且治疗后，治疗组患者以上各项指标（mMRC、CASA-Q、CAT问卷评分及6MWD）的改善效果均显著优于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者FEV₁/FVC、D_LCO占预计值%、FEV₁占预计值%、PEF值均显著高于治疗前（P<0.05）；但治疗组肺功能指标改善更显著（P<0.05）。与治疗前相比，两组治疗后FeNO、LTB₄、MMP-9、CRP水平均显著下降（P<0.05）；但治疗组炎症相关指标降低更显著（P<0.05）。结论 清气化痰丸联合茶碱缓释片治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期有助于缓解患者呼吸道症状，提高健康状况及运动耐力，改善肺功能，降低气道及全身炎症反应程度，值得临床推广应用。]]> 2021/3/31 19:51:51 1073true 目的 探讨固本咳喘胶囊联合噻托溴铵吸入粉雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床疗效。方法 选取2018年8月—2020年7月在河南科技大学第二附属医院就诊的90例慢性阻塞性肺疾病患者作为研究对象，按照随机数字表法将90例患者分为对照组和治疗组，每组各45例。对照组雾化吸入噻托溴铵吸入粉雾剂，18 μg/次，1次/d。治疗组在对照组基础上口服固本咳喘胶囊，4粒/次，3次/d。两组患者连续治疗3个月。观察两组的临床疗效，并比较两组的肺功能指标、血清炎症因子水平。结果 治疗后，治疗组的总有效率为95.56%，对照组的总有效率为82.22%，组间比较有明显差异（P<0.05）。治疗后，两组的第1秒钟用力呼吸容积（FEV₁）/用力肺活量（FVC）、最大呼气流量（PEF）、第一秒用力呼气容积占预计值百分比（FEV₁ pre）显著升高（P<0.05）；且治疗组的肺功能指标比对照组高，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组的白细胞介素-17（IL-17）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、和肽素（copeptin）水平显著降低（P<0.05）；且治疗后治疗组的IL-17、TNF-α、copeptin水平比对照组低，差异有统计学意义（P<0.05）。结论 固本咳喘胶囊联合噻托溴铵吸入粉雾剂可提高慢性阻塞性肺疾病稳定期的疗效，改善肺功能，有助于降低炎症因子的水平，且安全性良好。]]> 2021/3/31 19:51:51 1072true 目的 探讨鼻窦炎口服液联合布地奈德吸入气雾剂治疗急性鼻窦炎的临床疗效。方法 选取2019年6月—2020年9月濮阳市油田总医院收治的88例急性鼻窦炎患者，按照随机数字表法将88例患者分为对照组和治疗组，每组44例。对照组雾化吸入布地奈德吸入气雾剂，2 mL/次，1次/d。治疗组在对照组基础上口服鼻窦炎口服液，10 mL/次，3次/d。两组患者连续治疗14 d。观察两组的临床疗效，比较两组患者临床症状的改善时间，检测两组患者血清中炎性因子水平。结果 治疗后，治疗组总有效率为88.64%，对照组为70.45%，组间比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组的鼻塞、流涕、头痛消失时间短于对照组，组间差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组的白细胞介素-6（IL-6）、白细胞介素-1β（IL-1β）、嗜酸性粒细胞阳离子蛋白（ECP）水平明显降低（P<0.05）；且治疗后治疗组的IL-6、IL-1β、ECP水平比对照组低，差异有统计学意义（P<0.05）。结论 鼻窦炎口服液联合布地奈德吸入气雾剂可提高急性鼻窦炎的疗效，减轻临床症状，降低炎症介质水平，且安全性良好。]]> 2021/3/31 19:51:51 1071true 目的 观察甘桔冰梅片联合布地奈德吸入气雾剂雾化吸入治疗慢性咽炎的临床疗效。方法 选取2019年1月—2019年12月新乡市第一人民医院收治的100例慢性咽炎患者，参照随机数字表法将患者分为对照组和治疗组，每组各50例。对照组雾化吸入布地奈德吸入气雾剂，0.5 mg/次，3次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服甘桔冰梅片，2片/次，3次/d。两组均以7 d为1个疗程，持续治疗3个疗程。观察两组的临床疗效，比较两组症状消失时间、血清炎症因子水平。结果 治疗后，对照组的总有效率为80.00%，治疗组的总有效率为94.00%，治疗组的临床总有效率高于对照组（P<0.05）。治疗后，治疗组咽喉干痒、黏膜充血、声音嘶哑和咽喉疼痛消失时间均短于对照组（P<0.05）。治疗后，两组血清白细胞介素-6（IL-6）和超敏C反应蛋白（hs-CRP）水平较治疗前降低（P<0.05），治疗后治疗组血清IL-6和hs-CRP水平较对照组低（P<0.05）。结论 甘桔冰梅片联合布地奈德吸入气雾剂雾化吸入治疗慢性咽炎可促进临床症状改善，安全有效，其主要作用机制可能与降低炎症因子水平有关。]]> 2021/3/31 19:51:51 1070true 目的 探讨资生丸联合柳氮磺吡啶肠溶片治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法 选择2018年3月—2020年3月河南医学高等专科学校附属医院收治的113例溃疡性结肠炎患者，根据随机分层抽样法分为对照组（56例）和治疗组（57例）。对照组口服柳氮磺吡啶肠溶片，1 g/次，3次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服资生丸，10丸/次，3次/d。两组均治疗4周。观察两组临床疗效，比较两组临床症状改善时间、疾病活动指数（DAI）评分、血清白细胞介素-8（IL-8）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、C反应蛋白（CRP）水平。结果 治疗后，治疗组的总有效率91.23%，比对照组的73.21%更高（P<0.05）。治疗后，治疗组治愈时间、黏液脓血便消失时间、黏膜愈合时间短于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者DAI评分均下降（P<0.05），且治疗组DAI评分低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组TNF-α、IL-8、CRP水平均显著下降（P<0.05），且治疗组TNF-α、IL-8、CRP水平较对照组更低（P<0.05）。结论 资生丸联合柳氮磺吡啶肠溶片治疗溃疡性结肠炎患者可改善临床症状，同时还可降低血清IL-8、TNF-α、CRP水平，具有较好的疗效。]]> 2021/3/31 19:51:51 1069true 目的 探讨胃康胶囊联合泮托拉唑钠肠溶胶囊治疗消化性溃疡的临床疗效。方法 选取2019年5月—2020年10月在南阳市中心医院就诊的106例消化性溃疡患者，按照随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组，各有53例。对照组口服泮托拉唑肠溶胶囊，40 mg/次，1次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服胃康胶囊，1.2 g/次，3次/d。两组患者连续治疗6周。观察两组的临床疗效，采用视觉模拟评分法（VAS）对患者主观腹痛程度进行评估，检测两组治疗前后血清白细胞介素-17（IL-17）、白细胞介素-1β（IL-1β）、基质金属蛋白酶-9（MMP-9）、表皮生长因子（EGF）、血管内皮生长因子（VEGF）、转化生长因子-α（TGF-α）水平。结果 治疗后，治疗组的总有效率为94.34%，对照组总有效率为81.13%，组间对比有显著性意义（P<0.05）。治疗后，两组VAS评分显著降低（P<0.05），以治疗组VAS评分降低的更明显（P<0.05）。治疗后，两组的IL-17、IL-1β、MMP-9水平显著降低（P<0.05）；治疗组的IL-17、IL-1β、MMP-9水平低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组的EGF、VEGF、TGF-α水平显著升高（P<0.05），以治疗组EGF、VEGF、TGF-α水平升高的更明显（P<0.05）。结论 胃康胶囊联合泮托拉唑钠肠溶胶囊可提高消化性溃疡的临床疗效，减轻患者腹痛程度，降低炎症因子，促进溃疡面愈合，且安全性良好。]]> 2021/3/31 19:51:51 1068true 目的 探讨博尔宁胶囊联合吉西他滨和顺铂（GP方案）治疗晚期乳腺癌的临床疗效。方法 选取2016年5月—2020年1月在天津市第五中心医院和天津医科大学肿瘤医院治疗的134例晚期乳腺癌患者，患者根据抛硬币分组法分为对照组和治疗组，每组各67例。对照组给予GP化疗方案。第1、8天静脉滴注0.5 h注射用盐酸吉西他滨，1 000～1 200 mg/m²溶入0.9%氯化钠溶液100 mL。第1、3天静脉滴注1 h顺铂注射液，25 mg/m²溶入0.9%氯化钠溶液500 mL。治疗组在对照组治疗的基础上口服博尔宁胶囊，0.6 g/次，3次/d。两组以21 d为1个周期，持续治疗6个周期。观察两组的客观缓解率、疾病控制率，比较两组的免疫功能、肿瘤标志物、生活质量。结果 治疗后，治疗组的客观缓解率40.30%高于对照组的28.36%，治疗组的疾病控制率59.70%高于对照组的41.79%，组间比较差异显著（P<0.05）。治疗后，治疗组的KPS评分改善率高于对照组（P<0.05）。治疗后，两组癌胚抗原（CEA）、糖类抗原153（CA153）、血管内皮生长因子（VEGF）水平均较治疗前下降（P<0.05），治疗组CEA、CA153、VEGF水平较对照组低（P<0.05）。治疗后，两组CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺均较治疗前下降，CD8⁺均较治疗前升高（P<0.05），治疗组CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺较对照组高，但CD8⁺较对照组低（P<0.05）。结论 博尔宁胶囊联合GP方案治疗晚期乳腺癌的效果较好，可提高患者生存质量，减轻免疫抑制，阻止疾病进展，且未见额外不良反应增加。]]> 2021/3/31 19:51:51 1067true 目的 探讨注射用丹参多酚酸盐联合苯溴马隆胶囊治疗痛风性关节炎的临床疗效。方法 选取2019年7月—2020年9月在河南省洛阳正骨医院就诊的92例痛风性关节炎患者，按照随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各有46例。对照组口服苯溴马隆胶囊，50 mg/次，1次/d。治疗组在对照组基础上静脉滴注注射用丹参多酚酸盐，200 mg/次，1次/d。两组患者连续治疗4周。观察两组的临床疗效，比较两组的疼痛消失时间、红肿消失时间，检测两组血清中白细胞介素-8（IL-8）、白细胞介素-1β（IL-1β）、转化生长因子-β₁（TGF-β₁）、血尿酸、血沉水平。结果 治疗后，治疗组的总有效率为93.48%，对照组的总有效率为78.26%，两组对比有明显差异（P<0.05）。治疗后，两组患者的视觉模拟评分法（VAS）评分显著降低（P<0.05）；治疗组VAS评分降低更明显（P<0.05）。治疗后，治疗组的疼痛消失时间、红肿消失时间短于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组的IL-8、IL-1β、血尿酸、血沉显著降低，TGF-β₁显著升高（P<0.05）；治疗后，治疗组的IL-8、IL-1β、血尿酸、血沉低于对照组，TGF-β₁高于对照组（P<0.05）。结论 注射用丹参多酚酸盐联合苯溴马隆胶囊可提高痛风性关节炎的临床疗效，减轻疼痛程度，降低炎症因子水平。]]> 2021/3/31 19:51:51 1066true 目的 探讨骨筋丸胶囊联合氨糖美辛肠溶片治疗腰椎骨性关节炎的临床疗效及对血清学因子的影响。方法 选择2018年5月—2019年5月在郑州大学第一附属医院治疗的98例腰椎骨性关节炎患者，根据用药差别将患者分成对照组和治疗组，每组各49例。对照组饭后口服氨糖美辛肠溶片，75 mg/次，2次/d；治疗组在对照组基础上饭后口服骨筋丸胶囊，1.2 g/次，3次/d。两组患者治疗20周。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者ODI评分、VAS评分、临床症状评分、JOA评分和GQOLI-74评分，及血清白细胞介素1β（IL-1β）、前列腺素E₂（PGE₂）、环氧化酶-2（COX-2）、基质金属蛋白酶3（MMP-3）和干扰素-γ（IFN-γ）水平。结果 治疗后，治疗组总有效率显著高于对照组（95.92%比81.63%，P<0.05）。治疗后，两组ODI评分、VAS评分、JOA评分、GQOLI-74评分及临床症状评分均显著改善，且治疗组患者改善最明显（P<0.05）。治疗后，两组血清PGE₂、IL-1β、COX-2、IFN-γ、MMP-3水平均显著降低，且治疗组明显低于对照组（P<0.05）。结论 骨筋丸胶囊联合氨糖美辛肠溶片治疗腰椎骨性关节炎患者不仅能够促进临床症状的改善，还可降低机体炎症因子的表达，促进患者生活质量的好转，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2021/3/31 19:51:51 1065true 目的 探讨百安洗液联合硝呋太尔治疗霉菌性阴道炎的临床研究。方法 选取2018年8月—2019年8月在平煤神马医疗集团总医院妇产科就诊的128例霉菌性阴道炎患者，随机分成对照组（64例）和治疗组（64例）。对照组患者外用硝呋太尔制霉素阴道软胶囊，于晚上临睡前清洗外阴后阴道给药，放入阴道后穹窿处，1粒/次，1次/d，连续外用7 d。治疗组在对照组的基础上外用百安洗液，10 mL/次，2次/d，用温水稀释至100 mL冲洗阴道，连续使用7 d。观察两组患者临床疗效，比较两组临床症状治愈时间、血清氧化应激产物和血清炎性因子的变化情况。结果 治疗后，治疗组总有效率96.88%显著高于对照组的76.56%（P<0.05）。治疗后，治疗组患者白带异常、外阴瘙痒、外阴阴道疼痛、黏膜充血等临床症状治愈时间均短于对照组（P<0.05）。治疗后，两组内皮素1（ET-1）、丙二醛（MDA）均显著降低，但一氧化氮（NO）、超氧化物歧化酶（SOD）显著升高（P<0.05）；治疗后，治疗组患者ET-1、MDA指标均低于对照组，而NO、SOD指标均高于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者血清炎性因子白细胞介素4（IL-4）、白细胞介素6（IL-6）、C反应蛋白（CRP）、肿瘤坏死因子α（TNF-α）水平均显著降低（P<0.05）；治疗后，治疗组这些血清炎性因子水平显著低于对照组（P<0.05）。结论 百安洗液联合硝呋太尔治疗霉菌性阴道炎疗效显著，能明显改善相关临床症状和局部体征，有效降低氧化应激产物及炎症反应，临床应用安全有效，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2021/3/31 19:51:51 1064true 目的 探讨五淋化石丸联合黄酮哌酯治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床疗效。方法 选取2018年1月—2020年1月在驻马店市中心医院泌尿一科住院治疗的134例慢性非细菌性前列腺炎患者，随机分成对照组（n=67）和治疗组（n=67）。对照组口服盐酸黄酮哌脂片，0.2 g/次，3次/d。治疗组在对照组的基础上口服五淋化石丸，5丸/次，3次/d。两组均同时治疗7 d。观察两组的临床疗效，比较两组治疗前后NIH-CPSI评分和血清炎性因子的变化情况。结果 治疗后，治疗组总有效率97.01%显著高于对照组的74.63%（P<0.05）。治疗后，两组疼痛症状评分、排尿症状评分、生活质量评分均显著降低（P<0.05）；治疗后，治疗组NIH-CPSI评分显著低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者白细胞介素4（IL-4）、白细胞介素8（IL-8）、肿瘤坏死因子α（TNF-α）、干扰素γ（IFN-γ）水平均显著降低（P<0.05）；治疗后，治疗组血清炎性因子水平低于对照组（P<0.05）。结论 五淋化石丸联合黄酮哌酯治疗慢性非细菌性前列腺炎临床疗效显著，能有效改善尿频、尿急、尿痛等症状，降低炎症因子的水平，值得临床借鉴与参考。]]> 2021/3/31 19:51:51 1063true 目的 探讨黄藤素胶囊联合左氧氟沙星片治疗子宫内膜炎的临床疗效。方法 选取2019年3月—2020年10月河南中医药大学第三附属医院收治的94例子宫内膜炎患者，按照随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组，每组各47例。对照组口服左氧氟沙星片，0.5 g/次，1次/d，7 d为1个疗程，连续治疗3个疗程。治疗组在对照组基础上口服黄藤素胶囊，2粒/次，2次/d，连续治疗3周。观察两组的治愈率，对患者的下腹坠痛程度采用视觉模拟评分法（VAS）进行评估，检测两组治疗前后血清中基质金属蛋白酶-9（MMP-9）、白细胞介素-4（IL-4）、白细胞介素-6（IL-6）水平。结果 治疗后，治疗组的治愈率（87.23%）明显高于对照组（70.21%），差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组患者盆腔疼痛、白带增多的消失时间比对照组短，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者VAS评分均明显降低（P<0.05），以治疗组降低的更明显（P<0.05）。治疗后，两组的MMP-9、IL-6水平明显降低，IL-4水平明显升高（P<0.05）；治疗后，治疗组的MMP-9、IL-6水平低于对照组，IL-4水平高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论 黄藤素胶囊联合左氧氟沙星片可提高子宫内膜炎的临床疗效，改善主要症状，调节炎症反应，且安全性良好。]]> 2021/3/31 19:51:51 1062true 目的 探讨脉络宁注射液联合硫酸镁注射液治疗妊娠高血压综合征的临床疗效。方法 选择2018年11月—2020年10月在郑州市妇幼保健院西区就诊的84例妊娠高血压综合征患者，按照随机数字表法将84例患者分为对照组和治疗组，每组各42例。对照组给予硫酸镁注射液，首次剂量10 mL硫酸镁注射液使用5%葡萄糖液稀释至20 mL在5 min内静脉注射，然后给予60 mL硫酸镁注射液加入500 mL的5%葡萄糖液充分稀释，以1～2 g/h静脉滴注，1次/d。治疗组在对照组基础上静脉滴注脉络宁注射液，10 mL加入250 mL的5%葡萄糖液，1次/d。两组患者连续治疗7 d。观察两组的临床疗效，比较两组的血压变化，检测两组治疗前后血清白细胞介素-18（IL-18）、D-二聚体、同型半胱氨酸（Hcy）水平，随访记录两组的不良妊娠结局。结果 治疗后，治疗组患者的总有效率为90.48%，对照组的总有效率为73.81%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者的收缩压和舒张压均显著降低（P<0.05），治疗组的收缩压和舒张压较对照组降低的更明显，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组的IL-18、D-二聚体、Hcy水平明显降低（P<0.05）；治疗后，治疗组的IL-18、D-二聚体、Hcy水平低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗组的产后出血、新生儿窒息、胎盘早剥、早产例数均少于对照组（P<0.05）。结论 脉络宁注射液联合硫酸镁注射液可提高妊娠高血压综合征的疗效，控制血压，纠正血液高凝状态，有助于改善妊娠结局。]]> 2021/3/31 19:51:51 1061true 目的 探讨荣心丸联合环磷腺苷治疗儿童急性病毒性心肌炎临床疗效。方法 选择2019年7月—2020年7月在郑州大学附属儿童医院治疗的98例急性病毒性心肌炎患儿，根据就诊顺序分成对照组（49例）和治疗组（49例）。对照组静脉滴注注射用环磷腺苷，1 mg/kg加入100 mL生理盐水，1次/d。治疗组在对照组的基础上口服荣心丸，1～3岁患儿3 g/次，3～6岁4.5 g/次，6岁以上6 g/次，3次/d。两组患儿治疗2周。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者临床症状改善时间，血清C反应蛋白（hs-CRP）、白细胞介素-18（IL-18）、降钙素原（PCT）、人巨噬细胞移动抑制因子（MIF）、人心型脂肪酸结合蛋白（H-FABP）、心肌肌钙蛋白（cTnI）、肌酸激酶（CK）、磷酸肌酸激酶同工酶（CKMB）、乳酸脱氢酶（LDH）水平，及心功能指标左室射血分数（LVEF）、每搏输出量（SV）、心排血量（CO）。结果 经治疗，对照组总有效率为81.63%，显著低于治疗组的97.96%（P<0.05）。治疗组患儿临床症状改善时间均明显早于对照组（P<0.05）。经治疗，两组患儿血清hs-CRP、IL-18、PCT、MIF、H-FABP、cTnI、CK、CK-MB和LDH水平均显著下降（P<0.05），且治疗组降低最显著（P<0.05）。经治疗，两组患儿LVEF、SV、CO均明显升高（P<0.05），且治疗组患儿心功能明显好于对照组（P<0.05）。结论 荣心丸联合注射用环磷腺苷治疗急性病毒性心肌炎患儿可有效改善临床症候及心功能，降低血清炎症因子水平，进而减轻心肌损伤，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2021/3/31 19:51:51 1060true 目的 探讨果糖二磷酸钠注射液联合硫酸氢氯吡格雷片治疗急性心肌梗死的临床疗效。方法 选择2019年6月—2020年6月在安阳市人民医院治疗的118例急性心肌梗死患者，根据用药的差别分为对照组（59例）和治疗组（59例）。对照组口服硫酸氢氯吡格雷片，起始剂量为300 mg/次，然后75 mg/次，2次/d；治疗组在对照组的基础上静脉滴注果糖二磷酸钠注射液，100 mL/次，1次/d。两组患者均治疗2周。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者心功能指标左心室射血分数（LVEF）、左心室收缩末期内径（LVESD）、左心室收缩末期容积（LVESV）、左室舒张末期内经（LVEDD），血清学指标心肌肌钙蛋白T（cTnT）、基质金属蛋白酶-9（MMP-9）、类胰岛素生长因子-1（IGF-1）、N端脑钠肽前体（NT-proBNP）和心肌营养素-1（CT-1）水平，及QRS积分和心肌梗死面积。结果 经治疗，对照组总有效率为83.05%，显著低于治疗组的98.31%（P<0.05）。治疗后，两组LVEDD、LVESV和LVESD明显降低，而LVEE明显升高（P<0.05），且治疗组好转程度最明显（P<0.05）。治疗后，两组cTnT、NT-proBNP和MMP-9明显降低，而CT-1和IGF-1明显升高（P<0.05），且治疗组好转最明显（P<0.05）。治疗后，两组QRS积分、心肌梗死面积都明显减小（P<0.05），且治疗组减小程度最明显（P<0.05）。结论 果糖二磷酸钠注射液联合硫酸氢氯吡格雷片治疗急性心肌梗死可有效改善患者心功能，降低机体炎症反应，保护受损的心肌细胞，降低心肌重塑风险。]]> 2021/3/31 19:51:51 1059true 目的 探讨正心泰颗粒联合美托洛尔治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法 选取2019年1月—2020年1月在阜外华中心血管病医院心血管外科住院的80例不稳定型心绞痛患者，随机分为对照组和治疗组，每组各40例。对照组口服酒石酸美托洛尔片，1片/次，2次/d。治疗组患者在对照组的基础上口服正心泰颗粒，1袋/次，3次/d。两组均连续治疗14 d。观察两组患者的临床疗效，同时比较两组患者治疗前后心率、心绞痛每日发作频率、发作持续时间指标、肌酸激酶同工酶（CK-MB）、乳酸脱氢酶（LDH）、肌酸激酶（CK）、心肌肌钙蛋白（cTnI）水平，比较两组患者治疗前后白细胞介素6（IL-6）、肿瘤坏死因子（TNF-α）、血同型半胱氨酸（HCY）、超敏C反应蛋白（hs-CRP）水平。结果 治疗后，治疗组总有效率是95.00%，显著高于对照组的72.50%（P<0.05）。治疗后，两组患者心率、心绞痛每日发作频率、发作持续时间均显著低于同组治疗前（P<0.05）；治疗后，治疗组这些临床症状发作情况优于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者CK-MB、LDH、CK、cTnI均较治疗前显著降低（P<0.05）；治疗后，治疗组心肌酶水平显著低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者IL-6、TNF-α、HCY、hs-CRP水平均显著降低（P<0.05）；治疗后，治疗组血清炎性因子水平低于对照组（P<0.05）。结论 正心泰颗粒联合美托洛尔治疗不稳定型心绞痛患者临床疗效显著提升，并能改善心肌缺血状态，降低炎性因子水平，在临床上值得借鉴与推广使用。]]> 2021/3/31 19:51:51 1058true 目的 探讨复方羚角降压片联合福辛普利钠片治疗原发性高血压的临床疗效。方法 选取2019年1月—2019年12月在河南省中医药研究院附属医院就诊的138例原发性高血压患者，随机分为对照组和治疗组，每组各69例。对照组口服福辛普利钠片，10 mg/次，1次/d；治疗组在对照组的基础上口服复方羚角降压片，3片/次，3次/d。两组患者均治疗12周。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者血压变异性，血清血管内皮生长因子（VEGF）、内皮素1（ET-1）和一氧化氮（NO）、超敏C反应蛋白（hs-CRP）和白细胞介素6（IL-6）水平。结果 治疗后，治疗组总有效率为94.20%，显著高于对照组的82.61%（P<0.05）。治疗后，两组24 h收缩压（SBP）、24 h舒张压（DBP）、收缩压变异性（SBPV）和舒张压变异性（DBPV）均显著降低（P<0.05），与对照组相比，治疗组降低更显著（P<0.05）。治疗后，两组VEGF、ET-1、hs-CRP和IL-6水平均显著下降，而NO水平显著升高（P<0.05），且治疗组这些指标水平显著优于对照组（P<0.05）。结论 复方羚角降压片联合福辛普利钠片治疗原发性高血压疗效显著，能有效改善患者血管内皮细胞功能和炎症状态，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2021/3/31 19:51:52 1057true 目的 探讨甲基多巴联合尼卡地平治疗妊娠期高血压的临床疗效。方法 选取2017年2月—2020年3月驻马店市中医院收治的124例妊娠期高血压患者，随机分为对照组（62例）和治疗组（62例）。对照组患者静脉滴注盐酸尼卡地平注射液，起始剂量为40 mg/次，2次/d，之后根据患者血压情况调整剂量。治疗组在对照组基础上口服甲基多巴片，0.25 g/次，3次/d。两组患者持续治疗两周。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者血压情况、血流动力学、凝血功能，血清炎症因子白细胞介素-6（IL-6）、C反应蛋白（CRP）和肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平及妊娠结局。结果 治疗后，治疗组总有效率为93.55%，显著高于对照组的79.03%（P<0.05）；治疗后，两组收缩压（SBP）、舒张压（DBP）、脐血流和阻力指数较治疗前显著降低（P<0.05），且治疗组明显低于对照组（P<0.05）；心脏指数较治疗前显著提高（P<0.05），治疗组高于对照组（P<0.05）；治疗后，两组凝血酶原时间（PT）、凝血酶时间（TT）、活化部分凝血活酶时间（APTT）水平较治疗前明显延长（P<0.05），治疗组较对照组显著延长（P<0.05）；治疗后，两组患者血清IL-6、CRP、TNF-α水平低于治疗前（P<0.05），且治疗组低于对照组（P<0.05）；治疗组早产、剖宫产、产后出血、胎盘早剥、胎儿宫内窘迫、新生儿窒息发生例数低于对照组（P<0.05）。结论 甲基多巴配合尼卡地平治疗妊娠期高血压患者疗效显著，可明显降低血压，改善血流动力学，减轻炎症反应，减少不良妊娠结局。]]> 2021/3/31 19:51:52 1056true 目的 探讨肺宁颗粒联合注射用头孢唑肟钠治疗老年急性发作期慢性支气管炎的临床疗效。方法 选择2019年5月—2020年5月在平顶山市第二人民医院治疗的96例老年急性发作期慢性支气管炎患者，根据就诊顺序分为对照组（48例）和治疗组（48例）。对照组静脉滴注注射用头孢唑肟钠，2 g加入生理盐水100 mL，12 h/次；治疗组在对照组的基础上口服肺宁颗粒，5 g/次，3次/d。两组均经2周治疗。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者临床症状改善时间，血清超敏C反应蛋白（hs-CRP）、巨噬细胞刺激蛋白（MSP）、降钙素原（PCT）、白三烯B4（LTB4）、白细胞介素-8（IL-8）和巨噬细胞炎症蛋白-1α（MIP-1α）水平，肺功能第1秒用力呼气末容积（FEV1）、用力肺活量（FVC）和最大呼气流速（PEF），及动脉血气指标氧分压（pO₂）和二氧化碳分压（pCO₂）水平。结果 经治疗，对照组总有效率为81.25%，显著低于治疗组的97.92%（P<0.05）。经治疗，治疗组临床症状改善时间上均明显早于对照组（P<0.05）。经治疗，两组血清hs-CRP、MSP、PCT、LTB4、IL-8、MIP-1α水平均显著降低，并以治疗组降低最明显（P<0.05）。经治疗，两组FEV1、FVC、PEF、pO₂、pCO₂水平均明显改善，并以治疗组改善最显著（P<0.05）。结论 老年急性发作期慢性支气管炎患者采用肺宁颗粒联合注射用头孢唑肟钠治疗可明显改善其症状，促进肺功能恢复，降低机体炎症水平，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2021/3/31 19:51:52 1055true 目的 探讨羧甲司坦对老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的疗效及对血清白介素-8（IL-8）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）及免疫球蛋白E（IgE）水平的影响。方法 选取2018年8月—2019年8月商丘市中医院肺病科收治的128例老年AECOPD患者，随机分为对照组和治疗组，每组各64例。对照组给予常规治疗，治疗组在对照组基础上口服羧甲司坦口服溶液，10 mL/次，3次/d。两组均治疗1周。观察两组的临床疗效，比较两组肺功能指标、动脉血气指标、呼吸困难程度、运动耐力和1年随访期间第一次急性症状发作时间、发作病例，记录两组治疗前后的血清炎症指标水平和生活质量。结果 治疗后，治疗组总有效率为92.19%，显著高于对照组的79.69%，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组肺功能指标中第一秒用力呼气量（FEV₁）、FEV₁占用力肺活量百分比（FEV₁/FVC）、氧分压（pO₂）均较治疗前显著升高，但二氧化碳分压（pCO₂）较治疗前显著降低（P<0.05）；治疗后，治疗组肺功能指标和动脉血气指标均优于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者CAT问卷评分较治疗前显著降低，而6分钟步行距离（6MWT）显著较治疗前增加（P<0.05）；治疗后，治疗组以上指标改善效果显著优于对照组（P<0.05）。治疗组第一次发作时间较对照组显著延后，急性发作病例显著少于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者IL-8、TNF-α及IgE水平较治疗前显著降低（P<0.05）；治疗后，治疗组患者血清炎症水平显著低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组SGRQ量表关于症状、活动、疾病影响3个维度评分及总分较治疗前显著降低（P<0.05）；治疗后，治疗组SGRQ评分显著低于对照组（P<0.05）。结论 羧甲司坦可明显改善老年AECOPD患者的氧合能力、肺功能及运动耐力，延长急性发作间期，下调炎症因子水平，且用药安全性良好。]]> 2021/3/31 19:51:52 1054true 目的 探讨翁沥通胶囊联合坦索罗辛治疗前列腺增生症的临床疗效。方法 选取2019年4月—2020年4月南阳市肿瘤医院收治的82例前列腺增生症患者为研究对象，随机分为对照组和治疗组（每组各41例）。对照组口服盐酸坦索罗辛缓释胶囊，0.2 mg/次，1次/d；治疗组在对照组基础上口服翁沥通胶囊，1.2 g/次，2次/d。两组均连续治疗12周。比较两组的临床疗效，观察两组相关量表评分、彩超多普勒超声指标、血清学因子的变化情况。结果 治疗后，治疗组总有效率是97.56%，显著高于对照组的82.93%（P<0.05）。经治疗，两组国际前列腺症状（IPSS）评分、中医症候评分均较治疗前显著降低，但国际勃起功能（ⅡEF-5）评分、生活质量（QOL）评分均显著升高（P<0.05）；治疗后，治疗组IPSS评分、中医症候评分低于对照组，而ⅡEF-5评分、QOL评分高于对照组（P<0.05）。经治疗，两组前列腺体积（PV）、残余尿量（PVR）均显著降低，而最大尿流率（Q_max）、显著升高（P<0.05）；治疗后，治疗组PV、PVR显著低于对照组，而Q_max高于对照组（P<0.05）。经治疗，两组血清缺氧诱导因子-1α（HIF-1α）、结缔组织生长因子（CTGF）、细胞凋亡抑制因子-2（Bcl-2）、胰岛样细胞生长因子-1（IGF-1）均较治疗前显著降低，但转化生长因子β1（TGF-β1）显著升高（P<0.05）；治疗后，治疗组HIF-1α、CTGF、Bcl-2、IGF-1低于对照组，而TGF-β1高于对照组（P<0.05）。结论 翁沥通胶囊联合坦索罗辛治疗前列腺增生症可有效改善患者下尿路症状，改善机体HIF-1α、CTGF、Bcl-2、TGF-β1、IGF-1水平，有利于提高患者生活质量和改善患者残余尿量及缩小前列腺体积，有着良好临床应用价值。]]> 2021/3/31 19:51:52 1053true 目的 探讨清喉利咽颗粒联合头孢呋辛酯片治疗急性化脓性扁桃体炎的临床疗效。方法 选取2017年1月—2019年12月在天津医科大学中新生态城医院治疗的106例急性化脓性扁桃体炎患者，随机分为对照组（53例）和治疗组（53例）。对照组口服头孢呋辛酯片，0.25 g/次，2次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服清喉利咽颗粒，5 g/次，3次/d。两组患者均治疗5 d。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者临床症状消失时间，血清炎性因子白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）和超敏C反应蛋白（hs-CRP）水平。结果 治疗后，治疗组临床有效率明显比对照组高（P<0.05）。治疗后，治疗组退热时间、咽痛消失时间及扁桃体脓性分泌物消失时间均明显比对照组短（P<0.05）。治疗后，两组血清TNF-α、IL-6和hs-CRP水平均明显比治疗前低（P<0.05），且治疗组均明显比对照组低（P<0.05）。结论 清喉利咽颗粒联合头孢呋辛酯片治疗急性化脓性扁桃体炎能够明显减轻患者临床症状，抑制炎症反应，疗效显著，且安全性较好。]]> 2021/3/31 19:51:52 1052true 目的 探讨九味芩香含漱液治疗正畸矫治牙龈炎的临床疗效。方法 选取2016年9月—2020年8月在郑州市第二人民医院接受固定正畸矫治的90例牙龈炎患者，随机分为对照组（42例）和治疗组（48例）。对照组患者在3餐后、睡前以10 mL生理盐水含漱5～10 min，含漱后30 min内禁食禁水；治疗组3餐后和睡前含漱九味芩香含漱液，20 mL/次，5～10 min/次。两组均连续治疗3个月。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者牙周指标牙龈指数（GI）、龈沟出血指数（SBI）、菌斑指数（PLI）值，龈沟液炎症因子肿瘤坏死因子-α（TNF-α）和前列腺素E₂（PGE₂）水平。结果 治疗后，治疗组总有效率为93.75%，明显高于对照组的73.81%（P<0.001）。治疗后，两组患者GI、SBI、PLI值均显著降低（P<0.05），且治疗组明显低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组TNF-α、PGE₂水平均较治疗前显著降低（P<0.05），且治疗组明显低于对照组（P<0.05）。结论 九味芩香含漱液可改善正畸矫治牙龈炎患者牙周指标，减轻牙周组织炎症反应，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2021/3/31 19:51:52 1051true 目的 探讨芪龙胶囊联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床研究。方法 选取2018年6月-2019年7月在安阳市人民医院住院治疗的急性脑梗死患者127例为研究对象，所有患者随机分成对照组（63例）和治疗组（64例）。对照组患者iv奥扎格雷钠注射液，80 mg/次，溶于5%葡萄糖溶液250 mL中，1次/d。治疗组患者在对照组的基础上口服芪龙胶囊，2粒/次，3次/d，饭前0.5 h服用。两组均连续治疗2周。观察两组的临床疗效，比较两组治疗前后改良爱丁堡-斯堪的纳维亚卒中量表（MESSS）评分、血液流变学指标、血清炎性因子水平的变化情况。结果 治疗后，对照组总有效率85.71%，治疗组总有效率96.88%，治疗组总有效率显著高于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者治疗7、14 d的MESSS评分均显著低于同组治疗前水平（P<0.05）；治疗7、14 d后，治疗组的MESSS评分显著低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者血细胞比容、血小板聚集率、全血高切黏度、全血低切黏度均较治疗前显著降低（P<0.05）；治疗后，治疗组患者血液流变学指标优于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者白细胞介素6（IL-6）、肿瘤坏死因子α（TNF-α）、C反应蛋白（CRP）水平均显著降低（P<0.05）；治疗后，治疗组患者IL-6、TNF-α、CRP水平均低于对照组（P<0.05）。结论 芪龙胶囊联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死具有较好的临床疗效，利于患者神经功能的恢复，可有效改善血流变学及炎症反应情况，具有一定的临床价值。]]> 2021/2/25 8:45:08 1050true 目的 探讨龙生蛭胶囊联合阿加曲班治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 选取2019年1月-2020年4月天津市中医药大学附属南开中医院收治的急性脑梗死患者146例，随机分为对照组和治疗组，每组各73例。对照组静脉滴注阿加曲班注射液，60 mg加入生理盐水500 mL，持续24 h，3~7 d后调整为20 mg加入生理盐水100 mL，持续2~3 h，2次/d。治疗组患者在对照组的基础上，口服龙生蛭胶囊治疗，5粒/次，疗程为2周。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者生活质量、神经功能缺损评分（NIHSS）、Barthel指数（BI）评分、劲动脉斑块，及钙调素（CAM）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、正五聚体蛋白-3（PTX-3）、生长分化因子-15（GDF-15）和白细胞介素-6（1L-6）水平。结果 治疗后，治疗组的总有效率为93.15%，明显高于对照组的79.45%（P<0.05）。治疗后，两组生理功能、情感功能和社会功能评分较治疗前的明显升高（P<0.05），治疗组升高更明显（P<0.05）。两组患者在治疗的第7天、第14天，NIHSS评分与BI评分较治疗前明显改善（P<0.05），治疗组在治疗的第14天，NIHSS评分与BI评分明显好于对照组（P<0.05）；与对照组相比，治疗组IMT厚度和斑块面积降低更为显著（P<0.05）。治疗后，两组CAM、TNF-α、PTX-3、GDF-15和1L-6水平较治疗前显著降低（P<0.05），而且与对照组相比，治疗组下降更为明显（P<0.05）。结论 龙生蛭胶囊联合阿加曲班治疗急性脑梗死效果显著，能够有效的提高患者的生活质量，降低神经功能缺损的严重程度和斑块面积，有效的改善临床指标。]]> 2021/2/25 8:45:08 1049true 目的 观察补肾止颤方颗粒治疗肝肾不足型帕金森病的临床疗效。方法 符合标准的80例患者随机分为对照组和治疗组。治疗组口服补肾止颤方颗粒剂，对照组口服补肾止颤方安慰剂，两组均治疗12周。分别在治疗6、12周观察国际运动障碍学会统一帕金森病评定量表（MDS-UPDRS）评分、帕金森病生活质量量表（PDQ-39）评分变化。结果 和治疗前相比，治疗组MDS-UPDRS评分、PDQ-39评分在治疗6、12周均显著下降（P<0.05）；且治疗12周时，治疗组MDS-UPDRS评分、PDQ-39评分显著低于对照组（P<0.05）。结论 补肾止颤方可改善肝肾不足型帕金森病患者症状及生活质量。]]> 2021/2/25 8:45:08 1048true 目的 探讨杏芎氯化钠注射液联合替格瑞洛片治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法 选择2019年6月-2020年6月在郑州市第七人民医院治疗的不稳定型心绞痛患者104例，根据就诊顺序分成对照组（52例）和治疗组（52例）。对照组口服替格瑞洛片，起始剂量180 mg/次，此后每次90 mg/次，2次/d。治疗组在对照组的基础上静脉滴注杏芎氯化钠注射液，250 mL/次，1次/d。两组患者均治疗2周。观察两组患者心绞痛和心电图疗效，同时比较治疗前后两组患者心绞痛发作次数和持续时间，SAQ和GRACE评分，血清白三烯B4（LTB4）、基质金属蛋白酶-2（MMP-2）、明胶酶相关脂质运载蛋白（NGAL）、凝集素样氧化低密度脂蛋白受体（Lox-1）、1型组织纤溶酶原激活物抑制剂（tPAI-1）和凋亡相关分子细胞淋巴瘤（Bcl-2）水平及血管内皮功能。结果 治疗后，对照组心绞痛和心电图有效率分别为80.77%和82.69%，均显著低于治疗组的96.15%和98.08%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者心绞痛发作次数、每次持续时间均显著减少（P<0.05），且治疗组减少更明显（P<0.05）。治疗后，两组患者SAQ评分均升高，GRACE评分均下降（P<0.05），且治疗组患者改善更显著（P<0.05）。治疗后，两组患者血清LTB4、MMP-2、NGAL、Lox-1、tPAI-1水平均显著下降，而Bcl-2明显升高（P<0.05），且治疗组患者改善更显著（P<0.05）。治疗后，两组患者NO和VEGF显著升高，而ET和TXB2显著降低（P<0.05），且治疗组患者改善更显著（P<0.05）。结论 杏芎氯化钠注射液联合替格瑞洛片治疗不稳定型心绞痛可有效改善患心绞痛症状，促进血管内皮功能改善，一定程度上抑制心肌细胞凋亡，有利于维持患者斑块稳定性。]]> 2021/2/25 8:45:09 1047true 目的 探讨胰胆舒胶囊联合亚胺培南西司他丁钠治疗急性重症胰腺炎的临床疗效。方法 选取2019年3月-2020年4月在南阳市中心医院进行治疗的86例急性重症胰腺炎患者，根据就诊顺序分为对照组（43例）和治疗组（43例）。对照组静脉滴注注射用亚胺培南西司他丁钠，1.0 g/次，同0.9%氯化钠注射液100 mL配伍，每8小时1次；治疗组在对照组基础上口服胰胆舒胶囊，2 g/次，3次/d。两组均经2周治疗后进行效果对比。观察两组的临床疗效，比较两组临床症状消失时间、血清学指标、肠道屏障功能指标。结果 经治疗，对照组总有效率为81.40%，显著低于治疗组（97.67%，P<0.05）。经治疗，治疗组在口干、腹痛、恶心呕吐、痞满燥实、小便短赤等症状消失时间上均短于对照组（P<0.05）。经治疗，两组血清超敏C反应蛋白（hs-CRP）、微管相关蛋白1轻链3（MAP1-LC3）、可溶性髓系细胞触发受体-1（sTREM-1）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、P物质、降钙素原（PCT）水平均较治疗前显著降低（P<0.05）；治疗后，治疗组患者血清学指标低于对照组（P<0.05）。经治疗，两组血清淀粉酶（AMS）、二胺氧化酶（DAO）、D-乳酸水平均较治疗前显著降低（P<0.05），并以治疗组降低更显著（P<0.05）。结论 胰胆舒胶囊联合注射用亚胺培南西司他丁钠治疗急性重症胰腺炎患者具有较好的疗效，可有效改善患者临床症状，降低机体炎症反应，有利于机体肠道功能的恢复，有着良好临床应用价值。]]> 2021/2/25 8:45:09 1046true 目的 探讨津力达颗粒联合那格列奈治疗2型糖尿病的临床疗效。方法 选取2017年4月-2019年5月在郑州人民医院治疗的2型糖尿病患者128例，随机分为对照组和治疗组，每组各64例。对照组餐前口服那格列奈片，120 mg/次，3次/d。治疗组在对照组的基础上口服津力达颗粒，1袋/次，3次/d；两组患者均治疗8周。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者空腹血糖（FPG）、餐后两小时血糖（2 h PG）、糖化血红蛋白（HbA1c）、总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、高密度脂质蛋白（HDL-C）、低密度脂质蛋白（LDL-C）、白细胞介素6（IL-6）、丙二醇（MDA）、超氧化物歧化酶（SOD）、高敏C反应蛋白（hs-CRP）、胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）、胰岛素β细胞指数（HOMA-β）。结果 治疗后，治疗组总有效率为96.88%，高于对照组总有效率的76.56%（P<0.05）。治疗后，两组FPG、2 h PG、HbA1c、TC、TG、LDL-C、IL-6、MDA、hs-CRP、HOMA-IR均显著降低，但HDL-C、SOD、HOMA-β显著升高（P<0.05）。治疗后，治疗组患者FPG、2 h PG、HbA1c、TC、TG、LDL-C、IL-6、MDA、hs-CRP、HOMA-IR指标均显著低于对照组患者（P<0.05），但HDL-C、SOD、HOMA-β指标显著高于对照组（P<0.05）。结论 津力达颗粒联合那格列奈治疗2型糖尿病能有效降低血糖，改善临床症状、血脂与胰腺β细胞水平，药物不良反应较少。]]> 2021/2/25 8:45:09 1045true 目的 探讨玉泉丸联合达格列净片治疗2型糖尿病的临床疗效。方法 选取2016年9月-2019年12月河南中医药大学第一附属医院收治的98例2型糖尿病患者，将所有患者随机分为对照组和治疗组，每组各49例。对照组早餐前口服达格列净片，5~10 mg/次，1次/d。治疗组在对照组基础上饭后服用玉泉丸，6 g/次，4次/d。两组患者均连续治疗3个月。观察两组的临床疗效，比较两组的血糖指标、胰岛素指标、炎症因子。结果 治疗后，治疗组的总有效率（95.92%）较对照组（79.59%）高（P<0.05）。治疗后，两组白细胞介素-6（IL-6）、C反应蛋白（CRP）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平较治疗前降低（P<0.05）；且治疗组炎症因子水平低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者空腹血糖（FPG）、餐后2 h血糖（2 h PG）、糖化血红蛋白（HbA1c）较治疗前降低（P<0.05）；且治疗组血糖指标低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）较治疗前降低，胰岛素（FINS）、胰岛β细胞功能指数（HOMA-β）较治疗前升高（P<0.05）；且治疗组HOMA-IR低于对照组，FINS、HOMA-β高于对照组（P<0.05）。结论 玉泉丸联合达格列净片治疗2型糖尿病可改善患者血糖及胰岛素分泌，减轻炎症反应，且安全较好。]]> 2021/2/25 8:45:09 1044true 目的 探讨杜仲颗粒联合盐酸拉贝洛尔注射液治疗妊娠期高血压的临床疗效。方法 选取2017年3月-2019年10月郑州市妇幼保健院收治的80例妊娠期高血压患者，根据随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组，每组各40例。对照组静脉滴注盐酸拉贝洛尔注射液，将100 mg盐酸拉贝洛尔注射液溶于250 mL生理盐水中，1次/d。治疗组在对照组的基础上温水冲服杜仲颗粒，5 g/次，2次/d。两组患者连续治疗2周。观察两组临床疗效，比较两组的收缩压、舒张压、血流动力学指标、不良妊娠结局。结果 治疗后，治疗组的总有效率为87.50%，高于对照组的65.00%，组间比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组收缩压、舒张压较治疗前降低（P<0.05）；且治疗组收缩压、舒张压较对照组低（P<0.05）。治疗后，两组心脏指数较治疗前升高，外周阻力较治疗前降低（P<0.05）；治疗后治疗组心脏指数较对照组高，外周阻力较对照组低（P<0.05）。治疗后，治疗组患者的不良妊娠结局发生率为12.50%，低于对照组患者的32.50%（P<0.05）结论 杜仲颗粒联合盐酸拉贝洛尔注射液治疗妊娠期高血压具有较好的临床疗效，可有效改善患者血流动力学，降低血压和不良妊娠结局发生率，且安全性较好。]]> 2021/2/25 8:45:09 1043true 目的 探讨云南红药胶囊联合左炔诺孕酮治疗功能失调性子宫出血的临床疗效。方法 选取2019年3月-2020年3月在河南大学淮河医院进行治疗的102例功能失调性子宫出血患者，根据就诊顺序分为对照组（51例）和治疗组（51例）。对照组口服左炔诺孕酮片，1.5 mg/次，2次/d，待阴道停止流血3 d后，改为0.75 mg/次，1次/d，维持治疗2周；治疗组在对照组基础上口服云南红药胶囊，0.75 g/次，3次/d。两组均治疗1个月经周期。观察两组的临床疗效，比较两组临床症状消失时间、相关评分、血清学因子和性激素水平。结果 经治疗，对照组患者总有效率为82.35%，显著低于治疗组（98.04%，P<0.05）。经治疗，治疗组腰膝酸软、五心烦热、失眠、盗汗、耳鸣等症状消失时间均短于对照组（P<0.05）。经治疗，两组WHOQOL-BREF评分较治疗前显著升高，但MADRS评分、PBAC评分均显著降低（P<0.05）；治疗后，治疗组WHOQOL-BREF评分高于对照组，但MADRS评分、PBAC评分低于对照组（P<0.05）。经治疗，两组患者血清促血管生成素-2（Ang-2）、抗甲状腺过氧化物酶抗体（TPOAb）水平均下降，而血管内皮生长因子（VEGF）、β-内啡肽（β-EP）、抑制素B（INHB）水平均增高（P<0.05），并以治疗组血清学指标改善更明显（P<0.05）。经治疗，两组血清雌二醇（E₂）、促卵泡生成素（FSH）、促黄体生成素（LH）水平均较治疗前显著降低（P<0.05），且以治疗组性激素水平更显著（P<0.05）。结论 云南红药胶囊联合左炔诺孕酮治疗功能失调性子宫出血可有效改善患者临床症状，改善机体血清细胞因子水平，提高患者生活质量，促进月经状况及焦虑状态改善，有着良好临床应用价值。]]> 2021/2/25 8:45:09 1042true 目的 观察小金片联合NX化疗方案（长春瑞滨联合卡培他滨）治疗紫杉类及蒽环类耐药晚期乳腺癌的临床效果。方法 选取2019年1月-2020年1月南阳市第二人民医院收治的100例紫杉类及蒽环类耐药晚期乳腺癌患者，根据信封抽签法分为对照组和治疗组，每组各50例。对照组给予NX化疗方案治疗，第1、8天静脉滴注酒石酸长春瑞滨注射液，25 mg/m²；第1~14天口服卡培他滨片，1 000 mg/m²，2次/d。治疗组在对照组基础上口服小金片，2片/次，2次/d。以21 d为1个周期，两组患者共治疗4个周期。观察两组疗效，比较两组的KPS评分、细胞免疫功能指标、血清肿瘤标志物。结果 治疗后，治疗组的客观缓解率为64.00%，较对照组的44.00%更高（P<0.05）。治疗后，两组KPS评分升高（P<0.05），且治疗组KPS评分高于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者CD8⁺升高，CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺下降（P<0.05），治疗后治疗组CD8⁺比对照组高，CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺比对照组更低（P<0.05）。治疗后，两组癌胚抗原（CEA）、糖类抗原125（CA125）、糖类抗原199（CA199）水平下降（P<0.05），且治疗组CEA、CA125和CA199水平比对照组更低（P<0.05）。结论 小金片联合NX化疗方案治疗紫杉类及蒽环类耐药晚期乳腺癌具有较好的疗效，可有效阻止疾病进展，提高生活质量，减轻免疫抑制，降低患者血清肿瘤标志物水平，安全较好。]]> 2021/2/25 8:45:09 1041true 目的 观察银花泌炎灵片联合盐酸莫西沙星片治疗慢性前列腺炎湿热瘀阻证的临床疗效。方法 选取2018年1月-2020年1月天津市北辰医院收治74例慢性前列腺炎湿热瘀阻证患者，将所有患者按照随机数表法分为对照组和治疗组，每组各37例。对照组口服盐酸莫西沙星片，0.4 g/次，1次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服银花泌炎灵片，4片/次，4次/d。两组均连续治疗6周。观察两组的临床疗效，比较两组的采用美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状评分（NIH-CPSI）评分、白细胞计数（WBC）、白细胞介素10（IL-10）、白细胞介素1β（IL-1β）、肿瘤坏死因子α（TNF-α）水平。结果 治疗后，治疗组总有效率（91.89%）高于对照组（62.16%）（P<0.05）。治疗后，两组NIH-CPSI评分、前列腺液WBC均较治疗前降低（P<0.05）；且治疗组NIH-CPSI评分、前列腺液WBC均低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者IL-10、IL-1β、TNF-α水平均较治疗前降低（P<0.05）；且治疗组IL-10、IL-1β、TNF-α水平均低于对照组（P<0.05）。结论 银花泌炎灵片联合盐酸莫西沙星片治疗慢性前列腺炎湿热瘀阻证有较好疗效，可改善临床症状和指标，降低炎症因子水平，且安全性好。]]> 2021/2/25 8:45:09 1040true 目的 观察首荟通便胶囊治疗老年功能性便秘（虚秘证）的临床疗效。方法 选择天津市人民医院2017年10月-2020年1月120例老年功能性便秘（虚秘证）患者，根据就诊顺序分为对照组和治疗组，每组各60例。对照组患者服用乳果糖口服液，15 mL/次，2次/d。治疗组患者口服首荟通便胶囊，1粒/次，3次/d。两组均治疗1个月。观察两组的临床疗效，比较两组临床症状评分和远期疗效。结果 治疗后，治疗组总有效率是93.33%，显著高于对照组的80.00%（P<0.05）。治疗后，两组患者便秘症状均有不同程度缓解，两组患者治疗后症状积分、Wexner评分均显著降低（P<0.05）；治疗后，治疗组症状积分、Wexner评分均显著低于对照组（P<0.05）。随访发现，对照组复发率是30.0%；治疗组复发率是11.67%，治疗组显著低于对照组（P<0.05）。结论 首荟通便胶囊对老年功能性便秘虚秘证的治疗效果显著，远期效果更佳，应广泛应用于临床。]]> 2021/2/25 8:45:09 1039true 目的 探讨蜂胶牙泰联合米诺环素治疗急性牙周炎的临床效果。方法 选取2018年6月-2020年6月上海市嘉定区安亭医院收治的90例急性牙周炎患者（121颗患牙），随机分成对照组（45例，62颗患牙）和治疗组（45例，59颗患牙）。对照组口服盐酸米诺环素片，50 mg/次，2次/d。治疗组在对照组的基础上给予蜂胶牙泰，1次/d。两组患者均连续治疗3 d。观察两组临床疗效，比较治疗前后两组患者牙周袋深度、菌斑指数，龈沟液前列腺素E2（PGE2）、基质金属蛋白酶-9（MMP-9）和血管内皮生长因子（VEGF）水平，疼痛视觉模拟量表（VAS）评分和血清C反应蛋白（CRP）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-1β（IL-1β）水平。结果 治疗后，治疗组总有效率为95.16%，较对照组的79.66%显著提高（P<0.05）。治疗后，两组牙周袋深度均较治疗前显著变浅，菌斑指数则均显著降低（P<0.05）；且与对照组比较，治疗组牙周袋水平显著更浅，菌斑指数显著更低（P<0.05）。治疗后，两组龈沟液PGE2、MMP-9、VEGF水平均较本组治疗前显著降低（P<0.05），但治疗组下降更显著（P<0.05）。治疗后，两组疼痛VAS评分和血清CRP、TNF-α、IL-1β浓度均显著降低（P<0.05），但治疗组比对照组降低作用更显著（P<0.05）。结论 蜂胶牙泰联合米诺环素治疗急性牙周炎的总体疗效满意，可安全有效地改善患者临床症状及牙周组织状况，明显减轻患者牙周组织局部及全身炎症反应，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2021/2/25 8:45:09 1038true 目的 探讨复方片仔癀软膏联合盐酸伐昔洛韦片治疗带状疱疹的疗效。方法 选择2019年4月-2020年4月在商丘第一人民医院治疗的带状疱疹患者92例，根据用药的差别分为对照组（46例）和治疗组（46例）。对照组口服盐酸伐昔洛韦片，0.3 g/次，2次/d；治疗组在对照组基础上涂抹复方片仔癀软膏，取适量涂抹于患处，3次/d。两组患者均进行10 d治疗。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者临床症状改善时间、DLQI评分、PSQI评分、VAS评分，及血清疼痛物质P（SP）、前列腺素E2（PGE2）、降钙素基因相关肽（CGRP）、神经生长因子诱导蛋白（VGF）、β-内啡肽（β-EP）和神经降压素（NT）水平。结果 经治疗，治疗组总有效率显著高于对照组（P<0.05），治疗组在临床症状改善时间上均优于对照组（P<0.05）。两组治疗后DLQI评分、PSQI评分和VAS评分均显著降低（P<0.05）。治疗组DLQI评分、PSQI评分和VAS评分明显低于对照组（P<0.05）。两组患者血清SP、PGE2、CGRP、VGF水平均显著下降，而β-EP、NT水平均升高（P<0.05）。治疗组SP、PGE2、CGRP、VGF、β-EP和NT水平明显好于对照组（P<0.05）。结论 复方片仔癀软膏联合盐酸伐昔洛韦片治疗带状疱疹可有效改善患者临床症状，提高患者睡眠及生活质量，改善机体疼痛介质水平，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2021/2/25 8:45:09 1037true 目的 探讨醒脑静注射液联合依达拉奉注射液治疗重型颅脑损伤的临床疗效。方法 选取2017年2月-2019年3月武汉科技大学附属普仁医院收治的73例重型颅脑损伤患者，将所有患者按照不同的治疗方式分为对照组（36例）和治疗组（37例）。对照组静脉滴注依达拉奉注射液，30 mL依达拉奉注射液加入100 mL氯化钠注射液内，2次/d。治疗组在对照组治疗基础上静脉滴注醒脑静注射液，20 mL/次，2次/d。两组患者均连续治疗2周。观察两组的临床疗效，比较两组的平均血流速度（V_m）、收缩血流速度（V_s）水平、残余血肿量、水肿范围以及血清脑血红蛋白水平变化。结果 治疗后，对照组总有效率83.3%低于治疗组总有效率94.6%（P<0.05）。经治疗后，两组患者V_m、V_s水平均显著升高（P<0.05），且治疗组V_m、V_s提高程度优于对照组（P<0.05）。经治疗后，两组患者水肿范围、残余血肿量与治疗前相比均降低（P<0.05），且治疗组水肿范围、残余血肿量改善程度优于对照组（P<0.05）。治疗后，两组血清脑血红蛋白水平均显著提高（P<0.05），且治疗组血清脑血红蛋白水平高于对照组（P<0.05）。结论 醒脑静注射液联合依达拉奉注射液治疗重型颅脑损伤具有较好的疗效，可提高患者V_m、V_s水平，降低水肿范围和残余血肿量，具有一定的临床应用推广价值。]]> 2021/2/25 8:45:09 1036true 目的 探讨养血清脑丸联合苯甲酸利扎曲普坦片治疗偏头痛的临床疗效。方法 选取2019年5月-2020年5月在漯河市中心医院就诊的118例偏头痛患者，按照随机数字法分为对照组（59例）和治疗组（59例）。对照组口服苯甲酸利扎曲普坦片，10 mg/次，3次/d。治疗组在对照组基础上口服养血清脑丸，2.5 g/次，3次/d。两组患者连续治疗1个月。观察用药后的治疗效果、临床症状、血流速度指标、血清中相关因子和不良反应情况。结果 治疗组治疗后的总有效率为93.22%，明显高于对照组的71.19%（P<0.05）。两组患者经过药物治疗后，头痛持续时间评分、头痛程度评分和头痛指数均较治疗前明显改善（P<0.05），且治疗组较对照组症状明显减轻（P<0.05）。两组患者经过药物治疗后，大脑前动脉、中动脉、椎动脉、后动脉和基底动脉的血流速度较治疗前明显改善（P<0.05），且治疗组的血流速度明显低于对照组（P<0.05）。两组患者经过药物治疗后，氧化型低密度脂蛋白（ox-LDL）、内皮素-1（ET-1）、环氧合酶2（COX-2）和5-羟色胺（5-HT）较治疗后明显降低（P<0.05），对氧磷酶-1（PON-1）明显升高（P<0.05），而治疗组这些指标较对照组明显改善（P<0.05）。结论 养血清脑丸联合苯甲酸利扎曲普坦片治疗偏头痛总有效率高，能够缓解临床症状，改善血流速度指标，调节ox-LDL、ET-1、COX-2、5-HT和PON-1水平，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2021/2/25 8:45:09 1035true 目的 探讨硫辛酸注射液联合甲钴胺注射液治疗2型糖尿病周围神经病变的临床疗效。方法 选取2018年1月-2019年12月太原市第二人民医院收治的136例糖尿病周围神经病变患者，使用随机数字表法将患者分为对照组和治疗组，每组各68例。对照组患者静脉滴注甲钴胺注射液，1 000μg加入生理盐水100 mL中，1次/d。治疗组患者在对照组治疗的基础上静脉滴注硫辛酸注射液，600 mg加入生理盐水250 mL中，1次/d。两组患者均持续治疗2周。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者血清因子水平、神经传导速度和神经病变主觉症状问卷（TSS）评分。结果 治疗后，治疗组总有效率为83.82%，对照组则仅为55.88%，治疗组总有效率明显高于对照组（P<0.05）。治疗后，治疗组血清糖基化终末产物（AGEs）水平明显降低（P<0.05），对照组则无明显变化。治疗后，两组患者血清丙二醛（MDA）、晚期氧化蛋白产物（AOPPs）水平均明显下降，超氧化物歧化酶（SOD）水平明显提高（P<0.05），且治疗组患者各项氧化应激指标水平改善更明显（P<0.05）。治疗后，两组患者正中神经运动神经传导速度（MNCV）、感觉神经传导速度（SNCV）和腓总神经MNCV、SNCV均较治疗前上升（P<0.05），且治疗组神经传导速度改善更明显（P<0.05）。治疗后，两组TSS评分均下降（P<0.05），且治疗组TSS评分下降更明显（P<0.05）。结论 硫辛酸注射液联合甲钴胺注射液治疗2型糖尿病周围神经病变具有较好的临床疗效，能够降低患者血清氧化应激指标水平和AGEs水平，减轻患者的临床症状，具有更高的安全性。]]> 2021/2/25 8:45:09 1034true 目的 探讨大株红景天注射液联合地尔硫䓬治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法 选取2020年1月-2020年7月在郑州大学第五附属医院诊治的142例冠心病心绞痛患者，随机分为对照组和治疗组，每组各71例。对照组口服盐酸地尔硫䓬片，1片/次，3次/d。治疗组在对照组的基础上静脉滴注大株红景天注射液，每次10 mL加入5%葡萄糖注射液250 mL，1次/d。两组患者均治疗10 d。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者心绞痛发作情况、硝酸甘油用量、24 h动态心电图变化，及超敏C反应蛋白（hs-CRP）、可溶性细胞间黏附分子1（sICAM-1）、白细胞介素-6（IL-6）、基质金属蛋白酶-2（MMP-2）、超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）和晚期糖基化终末产物（AGEs）水平。结果 治疗后，对照组临床有效率为80.28%，显著低于治疗组的92.96%（P<0.05）。治疗后，两组心绞痛发作次数、心绞痛每次持续时间、硝酸甘油用药总量均显著下降（P<0.05），且治疗组下降幅度更明显（P<0.05）。治疗后，治疗组缺血发作次数、缺血最长持续时间、缺血总时间、室性早搏次数明显低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者hs-CRP、sICAM-1、IL-6、MMP-2水平均显著下降（P<0.05），且治疗组下降更明显（P<0.05）。治疗后，两组患者SOD显著升高，MDA、AGEs显著下降（P<0.05），且治疗组患者改善更明显（P<0.05）。结论 大株红景天注射液联合地尔硫䓬治疗冠心病心绞痛具有良好的临床疗效，可有效改善患者临床症状，改善冠脉供血，控制炎症反应，抑制氧化应激反应，且安全性较高，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2021/2/25 8:45:09 1033true 目的 探讨替罗非班联合美托洛尔治疗心肌梗死患者的临床效果。方法 选取2017年6月-2019年6月在周口豫东医院治疗的心肌梗死患者118例，随机分为对照组和治疗组，每组各59例。对照组患者口服酒石酸美托洛尔片，前期剂量6.25 mg/次，2~3次/d，根据患者病情增加药量，每次增加6.25~12.5 mg，最大剂量50~100 mg，2次/d，两周为1个疗程。治疗组在对照组的基础上静脉滴注盐酸替罗非班氯化钠注射液，初始剂量8μg/kg，用药后未见不良反应者调整滴速4μg/（kg·h），维持治疗24 h，连续治疗2周。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者收缩压、舒张压、心率指标、心功能和不良反应。结果 治疗后，对照组和治疗组总有效率分别为67.80%和94.92%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组收缩压、舒张压、心率水平显著下降，且治疗组各项标准均优于对照组（P<0.05）。治疗后，两组心功能指标明显改善，而治疗组患者左室舒张末数（LVEDD）、左心室收缩末期内径（LVESD）指标均显著低于对照组（P<0.05），心脏指数（CI）、左心室射血分数（LVEF）、心输血量（CO）高于对照组（P<0.05）。治疗期间，治疗组的不良事件发生率明显低于对照组（P<0.05）。结论 替罗非班联合美托洛尔治疗心肌梗死患者效果显著，有利于调节和改善患者左心室射血分数，安全性较高。]]> 2021/2/25 8:45:09 1032true 目的 探讨菊明降压丸联合替米沙坦片治疗原发性高血压的临床疗效。方法 选择2020年2月-2020年7月在河南科技大学第一附属医院治疗的96例原发性高血压患者，根据入院顺序分为对照组（48例）和治疗组（48例）。对照组口服替米沙坦片，40 mg/次，血压控制不理想可增至80 mg/次，1次/d；治疗组在对照组的基础上口服菊明降压丸，6 g/次，3次/d。两组患者治疗4周。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者血压水平、临床症状消失时间，血清同型半胱氨酸（Hcy）、血管紧张素Ⅱ（AngⅡ）、胰岛素样生长因子-1（IGF-1）、可溶性凝集素样氧化低密度脂蛋白受体1（sLOX-1）、单核细胞趋化蛋白-1（MCP-1）和血管紧张素转化酶（ACE）水平及血管内皮功能。结果 治疗后，对照组临床有效率为81.25%，显著低于治疗组的97.92%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者收缩压（SBP）、舒张压（DBP）均下降（P<0.05），并且治疗组血压水平明显好于对照组（P<0.05）。治疗后，治疗组症状消失时间明显早于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者血清Hcy、AngⅡ、IGF-1、sLOX-1、MCP-1、ACE水平均下降（P<0.05），且治疗组患者降低更显著（P<0.05）。治疗后，两组患者肱动脉内皮依赖性舒张功能（EDD）、肱动脉非内皮依赖的舒张功能（NMD）均显著升高（P<0.05），且治疗组患者升高更明显（P<0.05）。结论 菊明降压丸联合替米沙坦片治疗原发性高血压患者可有效改善患者临床症状，降低机体细胞因子水平，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2021/2/25 8:45:09 1031true 目的 探讨大黄利胆胶囊联合水飞蓟宾葡甲胺片治疗非酒精性脂肪性肝病患者的临床疗效。方法 选取2019年6月-2020年3月在许昌市中心医院治疗的非酒精性脂肪性肝病患者124例，随机分为对照组和治疗组，每组各62例。对照组口服水飞蓟宾葡甲胺片，100 mg/次，3次/d。治疗组在对照组的基础上口服大黄利胆胶囊，2粒/次，3次/d。两组患者均连续治疗12周。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者肝功能、血脂水平、肝纤维化指标、炎性因子单核细胞趋化蛋白-1（MCP-1）、白细胞介素-17A（IL-17A）和IL-10水平及脂质过氧化损伤产物水平。结果 治疗后，对照组总有效率为75.81%，显著低于治疗组的90.32%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天氨酸氨基转移酶（AST）、谷氨酰转移酶（GGT）、血清总胆固醇（TC）、血清三酰甘油（TG）、透明质酸（HA）、层黏连蛋白（LN）、IV型胶原蛋白（IV-C）、丙二醛（MDA）和8-异前列腺素F2α（8-iso-PGF2α）水平均显著降低（P<0.05），且治疗组降低更为明显（P<0.05）。治疗后，两组MCP-1、IL-17A均显著降低，IL-10水平显著升高（P<0.05），且治疗组患者MCP-1、IL-17A、IL-10水平改善程度更为明显（P<0.05）。结论 大黄利胆胶囊联合水飞蓟宾葡甲胺片可显著改善非酒精性脂肪性肝病患者的肝功能、血脂、肝纤维化指标，有效抑制炎性反应，减轻脂质过氧化损伤，疗效较佳，安全性高。]]> 2021/2/25 8:45:09 1030true 目的 观察不同剂量硫酸沙丁胺醇雾化吸入溶液雾化治疗儿童支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法 选择2018年1月-2020年1月于安阳市第二人民医院就诊的120例支气管哮喘急性发作患儿，采用随机数字表法将所有患儿分为低、中、高剂量组，每组各40例。取硫酸沙丁胺醇雾化吸入溶液适量加生理盐水混合，使用雾化器吸入，低、中、高剂量组患儿分别每次2、3、4 mL。3组患儿均持续治疗7 d。观察3组的临床疗效，比较3组的炎症因子、免疫功能指标。结果 治疗后，中剂量组患儿的总有效率（97.50%）显著高于低剂量组（85.00%）和高剂量组（75.00%），组间比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，3组血清白细胞介素-6（IL-6）、血清生长因子β₁（TGF-β₁）、C反应蛋白（CRP）、血小板压积（PCT）水平均明显下降（P<0.05），并且中剂量组血清IL-6、TGF-β₁、CRP、PCT水平明显低于低剂量组和高剂量组（P<0.05）。治疗后，3组血清表面抗原分化簇3受体（CD3⁺）、表面抗原分化簇4受体（CD4⁺）水平上升，表面抗原分化簇8受体（CD8⁺）水平下降（P<0.05）；中剂量组血清CD3⁺、CD4⁺水平高于低剂量组和高剂量组，CD8⁺水平低于低剂量组和高剂量组（P<0.05）。结论 不同剂量沙丁胺醇雾化吸入能有效治疗儿童支气管哮喘急性发作，改善患儿气道炎症，增强免疫功能，并且中剂量沙丁胺醇雾化吸入疗效较好，不良反应发生率较低。]]> 2021/2/25 8:45:09 1029true 目的 探讨克霉唑阴道栓联合氟康唑治疗霉菌性阴道炎的临床疗效及安全性。方法 ：选择2019年3月-2020年3月收治的霉菌性阴道炎患者108例，随机分为对照组（54例）和治疗组（54例）。对照组口服氟康唑胶囊，首剂量0.4 g/次，次日0.2 g/次，1次/d。治疗组患者在对照组的基础上睡前阴道深处给予克霉唑阴道栓，月经后开始治疗，1次/d。两组患者连续治疗21 d。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者临床症状改善情况、复发率和生存质量。结果 ：治疗后，对照组和治疗临床有效率为83.33%和96.30%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组腰腹疼痛、尿频尿痛和外阴瘙痒红肿消失时间及白带恢复正常时间明显早于对照组（P<0.05）。治疗后，对照组复发率高于治疗组（P<0.05）。治疗后，治疗组精神状态、情感状态、社会功能和生理机能评分明显好于对照组（P<0.05）。结论 克霉唑阴道栓联合氟康唑治疗霉菌性阴道炎效果显著，提高生存质量，改善患者临床症状和降低临床复发率，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2021/2/25 8:45:09 1028true 目的 探讨维生素B₂片联合双歧杆菌乳杆菌三联活菌片、蒙脱石散治疗小儿轮状病毒性肠炎的临床疗效。方法 选取2017年6月-2018年9月焦作煤业（集团）有限责任公司中央医院收治的168例患有轮状病毒性肠炎的小儿作为研究对象，将纳入的患儿采用随机数字表分为对照组和治疗组，每组各84例。对照组口服双歧杆菌乳杆菌三联活菌片，4片/次，2次/d，同时口服蒙脱石散，1袋/次，1次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服维生素B₂片，1片/次，3次/d。两组患儿治疗时间均为7 d。观察两组患儿的临床疗效，并比较治疗前后两组患儿临床症状改善情况和血清炎症因子水平。结果 治疗后，治疗组总有效率（98.81%）显著高于对照组（89.29%）（P<0.05）。治疗后，治疗组的止吐时间、止泻时间、退热时间均显著短于对照组（P<0.05）。治疗后，两组的血清白细胞介素-6（IL-6）、超敏C反应蛋白（hs-CRP）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平显著降低（P<0.05），且治疗组血清IL-6、hs-CRP、TNF-α水平显著低于对照组（P<0.05）。结论 维生素B₂片联合双歧杆菌乳杆菌三联活菌片、蒙脱石散治疗小儿轮状病毒性肠炎可改善小儿临床症状，提高临床疗效，降低血清炎症因子水平，安全性较好。]]> 2021/2/25 8:45:09 1027true 目的 探讨维生素D滴剂联合阿法骨化醇软胶囊治疗骨质疏松症的临床疗效。方法 选取2018年1月-2019年12月因骨质疏松症来河南省荣军医院接受治疗的134例患者为研究对象，将所有患者随机分为对照组和治疗组，每组各67例。对照组口服阿法骨化醇软胶囊，2粒/次，1次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服维生素D滴剂，400 IU/次，1次/d。两组患者的治疗时间均为3个月。观察两组的临床疗效，比较两组治疗前后生活质量、骨代谢指标、疼痛情况、行走恢复情况。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为77.6%、94.0%，与对照组比较治疗组总有效率明显较高（P<0.05）。治疗后，两组的社会功能、躯体功能、角色功能、认知功能评分均显著升高（P<0.05），与对照组比较治疗组社会功能、躯体功能、角色功能、认知功能评分均明显较高（P<0.05）。治疗后，两组骨钙素（BGP）、甲状旁腺激素（PTH）、碱性磷酸酶（AKP）水平均降低，25羟基维生素D（25-OH-D）水平升高，治疗前后比较差异有显著意义（P<0.05）；治疗后，与对照组比较治疗组BGP、PTH、AKP水平均降低，25-OH-D水平升高（P<0.05）。与治疗前比较，治疗后两组的视觉模拟疼痛量表（VAS）评分均降低（P<0.05）；治疗后治疗组VAS评分与对照组比较显著较低（P<0.05）。治疗后，与对照组恢复行走率（80.6%）相比，治疗组恢复行走率（97.0%）明显较高（P<0.05）。结论 维生素D滴剂联合阿法骨化醇软胶囊治疗骨质疏松症临床效果较好，可明显改善骨代谢、疼痛情况，有效恢复患者行走功能，明显提高生活质量水平。]]> 2021/2/25 8:45:09 1026true 目的 研究玄七通痹胶囊联合塞来昔布胶囊治疗类风湿关节炎的临床疗效。方法 选取2017年10月-2019年10月郑州市第六人民医院收治的120例类风湿关节炎患者，将120例患者随机分为对照组和治疗组，每组各60例。对照组口服塞来昔布胶囊，0.2 g/次，1次/d；治疗组患者在对照组治疗的基础上口服玄七通痹胶囊，4粒/次，3次/d。两组患者接受治疗12周。观察两组患者的临床疗效，比较两组的临床症状、血清炎性因子。结果 治疗后，治疗组总有效率（96.67%）显著高于对照组（86.00%），组间比较差异有统计意义（P<0.05）。治疗后，治疗组肿胀关节数、压痛关节数、晨僵时间、病情活动度评价表（DAS28）评分均明显降低（P<0.05），并且治疗组肿胀关节数、压痛关节数、晨僵时间、DAS28评分降低程度较大（P<0.05）。治疗后，两组患者血清血沉（ESR）、C-反应蛋白（CRP）、类风湿因子（RF）和肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平显著降低（P<0.05），并且治疗组血清ESR、CRP、RF和TNF-α水平降低程度显著高于对照组（P<0.05）。结论 玄七通痹胶囊联合塞来昔布胶囊治疗类风湿关节炎具有较好的治疗效果，能够改善临床症状，降低血清炎性因子水平。]]> 2021/2/25 8:45:09 1025true 目的 探讨大活络联合艾拉莫德治疗类风湿性关节炎的临床疗效。方法 选取2017年8月-2019年8月在河南中医药大学第三附属医院治疗的类风湿性关节炎患者96例，随机分为对照组和治疗组，每组各48例。对照组患者口服艾拉莫德片，25 mg/次，2次/d。治疗组在对照组基础上口服大活络丸，1丸/次，2次/d。两组连续治疗14 d。观察两组临床疗效，同时比较治疗前后两组炎性因子白细胞介素6（IL-6）、IL-8、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）和C反应蛋白（CRP）水平，及类风湿因子、红细胞沉降率、类风湿DAS28评分和不良反应。结果 治疗后，对照组总有效率为81.25%，明显低于治疗组的95.83%（P<0.05）。治疗后，两组IL-6、IL-8、TNF-α、CRP均显著降低（P<0.05），治疗组IL-6、IL-8、TNF-α、CRP均低于对照组患者（P<0.05）。治疗后，两组类风湿因子、红细胞沉降率、类风湿DAS28评分、压痛关节数、肿胀关节数均显著降低（P<0.05）。治疗后，治疗组类风湿因子、红细胞沉降率指标均低于对照组（P<0.05），治疗组患者类风湿DAS28评分、压痛关节数、肿胀关节数均低于对照组（P<0.05）。对照组不良反应发生率12.00%，明显高于治疗组的8.33%（P<0.05）。结论 大活络丸联合艾拉莫德治疗类风湿关节炎临床效果明显优于艾拉莫德治疗，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2021/2/25 8:45:09 1024true 目的 探讨一清胶囊联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子凝胶治疗复发性口腔溃疡的临床疗效。方法 选取2019年6月-2020年2月郑州市口腔医院收治的复发性口腔溃疡132例，随机分为对照组和治疗组，每组各66例。对照组患者局部涂擦重组牛碱性成纤维细胞生长因子凝胶，3次/d。治疗组患者在对照组基础上口服一清胶囊，2粒/次，3次/d。两组患者均治疗1周。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者溃面愈合和溃疡疼痛持续时间，炎性因子白细胞介素-12（IL-12）、IL-17和肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平，及链球菌、韦荣氏菌和奈瑟氏菌数量水平。结果 治疗后，对照组临床有效率为81.82%，显著低于治疗组的93.94%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组溃面愈合时间、溃疡疼痛持续时间明显低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者IL-12水平均显著升高，IL-17、TNF-α水平显著下降（P<0.05），且治疗组上述指标改善幅度更明显（P<0.05）。治疗后，两组链球菌、韦荣氏菌、奈瑟氏菌数量均显著升高（P<0.05），且治疗组升高更明显（P<0.05）。结论 一清胶囊联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子凝胶可显著促进复发性口腔溃疡恢复，减轻患者疼痛，纠正口腔微生态环境紊乱，临床疗效较好，且安全性较高。]]> 2021/2/25 8:45:09 1023true 目的 探讨杜蛭丸联合尤瑞克林治疗老年急性脑梗死的临床疗效。方法 以2019年2月-2020年2月在郑州大学第五附属医院进行治疗的94例急性脑梗死患者为研究对象，根据用药的差别分为对照组（47例）和治疗组（47例）。对照组给予注射用尤瑞克林，0.15 PNA单位/次，同100 mL生理盐水配伍，1次/d，30 min内静脉滴注完毕；治疗组在对照组基础上口服杜蛭丸，5 g/次，2次/d。两组均治疗2周后进行效果比较。观察两组的临床疗效，比较两组治疗前后相关评分、血清学因子、血管内皮功能指标的变化情况。结果 经治疗，对照组总有效率为80.85%，显著低于治疗组（97.87%，P<0.05）。治疗后，两组美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分显著降低，但功能独立性评定（FIM）评分、蒙特利尔认知（MoCA）评分、简明精神状态量表（MMSE）评分均显著提高（P<0.05），且治疗后，治疗组患者NIHSS评分显著低于对照组，而FIM评分、MoCA评分、MMSE评分高于对照组（P<0.05）。治疗后，两组血清同型半胱氨酸（Hcy）、可溶性血管细胞黏附分子（sVCAM-1）、半乳糖凝集素3（Gal-3）、趋化因子CXCL12（CXCL12）、神经元特异性烯醇化酶（NSE）、胶质纤维酸性蛋白（GFAP）水平均显著降低（P<0.05）；治疗后，治疗组血清学指标显著低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组血清血管性血友病因子（vWF）、内皮素-1（ET-1）显著降低，但内皮细胞一氧化氮合酶（eNOS）水平均显著升高（P<0.05）；治疗后，治疗组血清vWF、ET-1水平低于对照组，而eNOS水平高于对照组（P<0.05）。结论 杜蛭丸联合尤瑞克林治疗老年急性脑梗死效果良好，可促进患者神经功能恢复，提高患者认知能力和生活质量，可有效改善机体血清因子水平，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2021/1/26 17:37:46 1022true 目的 探讨天麻素胶囊联合苯妥英钠片治疗三叉神经痛的临床疗效。方法 选取2018年3月-2020年9月在驻马店市中心医院就诊的100例三叉神经痛患者，按照随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组，每组各50例。对照组口服苯妥英钠片，100 mg/次，3次/d。治疗组在对照组的基础上口服天麻素胶囊，0.1 g/次，3次/d。两组患者连续治疗4周。观察两组的临床疗效，比较两组的临床症状、视觉模拟评分法（VAS）评分、血清5-羟色胺（5-HT）、β-内啡肽（β-EP）、前列腺素E₂（PGE₂）、白细胞介素-1β（IL-1β）水平。结果 治疗后，治疗组患者的总有效率为94.00%，对照组的总有效率为82.00%，组间比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组的发作次数、发作持续时间明显降低，差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组发作次数、发作持续时间降低的更明显，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组VAS评分明显降低，差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组的VAS评分明显低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组的5-HT、PGE2、IL-1β水平明显降低，β-EP水平明显升高（P<0.05）；治疗后，治疗组的5-HT、PGE2、IL-1β水平低于对照组，β-EP水平高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论 天麻素胶囊联合苯妥英钠片可提高三叉神经痛的临床疗效，减轻临床症状和疼痛程度，调节神经递质的分泌，减轻神经炎症反应。]]> 2021/1/26 17:37:46 1021true 目的 探讨血栓通注射液联合盐酸多奈哌齐片治疗血管性痴呆的临床疗效。方法 选取2018年3月-2019年12月在平煤神马医疗集团总医院就诊的112例血管性痴呆患者作为本研究的对象，按照随机数字表法将全部患者分为对照组和治疗组，每组各56例。对照组睡前口服盐酸多奈哌齐片，5 mg/次，1次/d。治疗组在对照组的基础上静脉滴注血栓通注射液，5 mL用10%葡萄糖注射液250 mL稀释后使用，1次/d。两组患者连续治疗2周。观察两组的临床疗效，比较两组的评分血流动力学、血清指标和简易精神检查量表（MMSE）。结果 治疗后，治疗组的总有效率为92.86%，对照组为78.57%，组间比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组的阻力指数（RI）、搏动指数（PI）明显降低，血流高速峰值（V_m）均明显升高（P<0.05）；且治疗后治疗组的RI、PI低于对照组，V_m高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组的内皮素-1（ET-1）、血管紧张素Ⅱ（Ang Ⅱ）、同型半胱氨酸（Hcy）水平均明显降低，差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗后治疗组的ET-1、AngⅡ、Hcy水平低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组的MMSE评分均明显升高，差异有统计学意义（P<0.05），且治疗组MMSE评分升高的更明显，差异有统计学意义（P<0.05）。结论 血栓通注射液联合盐酸多奈哌齐片可提高血管性痴呆的疗效，改善患者的认知功能和血管内皮功能，调节血流动力学水平。]]> 2021/1/26 17:37:46 1020true 目的 探讨通脉养心丸联合盐酸替罗非班治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法 回顾性分析2018年10月-2020年10月在驻马店市中心医院治疗的122例不稳定型心绞痛患者临床资料，根据治疗方案的差异分成对照组（61例）和治疗组（61例）。对照组给予盐酸替罗非班氯化钠注射液，初始计量0.4 μg/（kg·min），用药30 min后，继续以0.1 μg/（kg·min）的速率维持滴注。治疗组在对照组基础上口服通脉养心丸，40丸/次，2次/d。两组均治疗10 d。观察两组的临床疗效，比较两组治疗前后心功能指标、血清学指标和凝血指标的变化情况。结果 治疗后，治疗组治疗的总有效率是98.36%，远高于对照组（81.97%，P<0.05）。经治疗，两组患者心输出量（CO）、每搏量（SV）、射血分数（EF）均显著提高（P<0.05）；治疗后，治疗组患者心功能指标显著高于对照组（P<0.05）。经治疗，两组患者血清半乳糖凝集素-3（Gal-3）、血清Ⅰ型胶原羧基端吡啶并啉交联肽（ICTP）、可溶性生长刺激基因表达蛋白2（sST2）、人可溶性细胞黏附分子（sICAM-1）、血清炎症脂肪细胞因子五聚素3（PTX-3）水平均显著下降（P<0.05）；且治疗后治疗组血清学指标低于对照组（P<0.05）。经治疗，两组患者纤维蛋白原（FIB）、D-二聚体（D-D）水平均显著下降（P<0.05）；且治疗后，治疗组FIB、D-D低于对照组（P<0.05）。结论 通脉养心丸联合盐酸替罗非班治疗不稳定型心绞痛可有效提高患者临床疗效，改善患者心功能和血清学指标，有利于调节凝血指标，有一定的临床推广应用价值。]]> 2021/1/26 17:37:46 1019true 目的 探讨芪苈强心胶囊联合瑞舒伐他汀钙片治疗急性心肌梗死的临床疗效。方法 选取2018年2月-2020年8月洛阳石化医院收治的76例急性心肌梗死患者，根据随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组，每组各38例。对照组口服瑞舒伐他汀钙片，10 mg/次，1次/d。治疗组在对照组的基础上口服芪苈强心胶囊，4粒/次，3次/d。两组患者连续治疗4周。观察两组的临床疗效，比较治疗前后心功能指标和血清因子水平。结果 治疗后，治疗组的总有效率为94.74%，对照组的总有效率为78.95%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组的左心室射血分数（LVEF）、内皮依赖性血管舒张功能（FMD）明显升高，左心室收缩末期内径（LVESD）明显降低（P<0.05）；且治疗后治疗组的LVEF、FMD高于对照组，LVESD低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组的超敏C反应蛋白（hs-CRP）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、脑钠肽（BNP）、α-羟丁酸脱氢酶（α-HBD）水平显著降低（P<0.05）；且治疗后治疗组的hs-CRP、TNF-α、BNP、α-HBD水平低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论 芪苈强心胶囊联合瑞舒伐他汀钙片可提高急性心肌梗死的临床疗效，改善心功能，减轻炎症反应，安全性良好。]]> 2021/1/26 17:37:46 1018true 目的 探讨心舒宝胶囊联合缬沙坦胶囊治疗高血压的临床疗效。方法 选取2019年3月-2020年8月在平煤神马医疗集团总医院就诊的150例高血压患者，按照随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组，每组各75例。对照组口服缬沙坦胶囊，80 mg/次，1次/d。治疗组在对照组基础上口服心舒宝胶囊，0.5 g/次，3次/d。两组患者连续治疗3个月。观察两组的临床疗效，比较两组的血压、血清内皮素-1（ET-1）、血管紧张素Ⅱ（AngⅡ）、同型半胱氨酸（Hcy）水平。结果 治疗后，治疗组的总有效率为94.67%，对照组的总有效率为84.00%，组间比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组的24 h平均收缩压（24 h SBP）、24 h平均舒张压（24 h DBP）、收缩压变异性（SBPV）、舒张压变异性（DBPV）均明显降低（P<0.05）；且治疗组的24 h SBP、24 h DBP、SBPV、DBPV低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血清ET-1、AngⅡ、Hcy水平明显降低（P<0.05）；且治疗后治疗组的ET-1、AngⅡ、Hcy水平低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论 心舒宝胶囊联合缬沙坦胶囊可提高临床疗效，降低血压，减轻血管内皮功能损伤，安全性良好。]]> 2021/1/26 17:37:46 1017true 目的 探讨柴黄颗粒联合磷酸奥司他韦颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染的临床疗效。方法 以2018年7月-2020年7月在中国人民解放军联勤保障部队第九八八医院进行治疗的154例急性上呼吸道感染患儿为研究对象。根据就诊顺序分为对照组（77例）和治疗组（77例）。对照组口服磷酸奥司他韦颗粒，体质量≤ 15 kg，30 mg/次，2次/d，体质量>15~23 kg，45 mg/次，2次/d，体质量>23~40 kg，60 mg/次，2次/d，体质量>40 kg，75 mg/次，2次/d；治疗组在对照组基础上口服柴黄颗粒，3 g/次，2次/d。两组均连续治疗5 d。观察两组的临床疗效，比较两组临床症状消失时间和血清学因子的变化情况。结果 经治疗，对照组总有效率是84.42%，显著低于治疗组（98.70%，P<0.05）。经治疗，治疗组患儿在咳嗽、发热、咽痛、鼻塞流涕消失时间上均显著短于对照组（P<0.05）。经治疗，两组血清超敏C反应蛋白（hs-CRP）、嗜酸性细胞阳离子蛋白（EOS）、白细胞介素-17（IL-17）、白细胞计数（WBC）、中性粒细胞百分比（NEU）、降钙素原（PCT）水平均显著下降（P<0.05）；且治疗组血清学指标显著低于对照组（P<0.05）。结论 柴黄颗粒联合磷酸奥司他韦颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染具有较好的临床疗效，可有效改善患儿临床症状，降低机体炎症反应，有着良好的临床应用价值。]]> 2021/1/26 17:37:46 1016true 目的 探讨黄栀花口服液联合阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂医治小儿急性上呼吸道感染的临床效果。方法 选取2017年1月-2018年1月在南阳市中心医院就诊的150例急性上呼吸道感染患儿，根据用药的差别分为治疗组、对照组（每组75名）。对照组患儿口服阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂，7~12岁儿童1袋半/次，2~7岁1袋/次，9个月~2岁半袋/次，1次/12 h；治疗组患儿在对照组基础上口服黄栀花口服液，2~3岁5 mL/次，4~6岁10 mL/次，7~10岁15 mL/次，≥ 11岁20 mL/次，3次/d。两组患儿均经7 d治疗。观察并比较两组临床效果、症状消失时间及血清炎症因子改善情况。结果 经治疗，对照组有效率为82.67%，显著低于治疗组（97.33%，P<0.05）。经治疗，在咳嗽、发热、咽部肿痛及咽部充血等症状消失时间上治疗组短于对照组（P<0.05）。经治疗，两组患者血清超敏C反应蛋白（hs-CRP）、淀粉样蛋白A（SAA）、白细胞介素-4（IL-4）、嗜酸性细胞阳离子蛋白（EOS）、降钙素原（PCT）水平均下降（P<0.05）；且治疗组更显著（P<0.05）。结论 小儿急性上呼吸道感染采用阿莫西林克拉维酸钾同黄栀花口服液共同治疗能够明显改善患儿临床症状，促使机体炎症消退，有着很好应用价值。]]> 2021/1/26 17:37:46 1015true 目的 探讨肠炎宁糖浆联合奥替溴铵片治疗肠易激综合征的临床疗效。方法 选取2019年4月-2020年8月河南医学高等专科学校附属医院收治的92例肠易激综合征患者为研究对象，根据随机数字表法将92例分为对照组和治疗组，每组各46例。对照组口服奥替溴铵片，40 mg/次，3次/d。治疗组在对照组基础上口服肠炎宁糖浆，10 mL/次，3次/d。两组患者连续治疗4周。观察两组的临床疗效，比较两组的腹痛、腹胀、腹泻消失时间，肠易激综合征的特征指数生活质量量表（IBS-QOL）评分和血清中白细胞介素-6（IL-6）、白细胞介素-18（IL-18）、神经肽Y（NRY）、血管活性肠肽（VIP）、胆囊收缩素（CCK）、胃动素（MTL）水平。结果 治疗后，治疗组患者的总有效率为93.48%，对照组的总有效率为78.26%，组间有明显差异（P<0.05）。治疗后，治疗组患者腹痛、腹胀、腹泻消失时间均比对照组短（P<0.05）。治疗后，两组患者的IBS-QOL评分明显升高，差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组患者IBS-QOL评分升高的更明显，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组的IL-6、IL-18水平明显降低，NRY水平明显升高（P<0.05）；且治疗后治疗组的IL-6、IL-18水平低于对照组，NRY水平高于对照组（P<0.05）。治疗后，两组的CCK水平明显升高，VIP、MTL水平明显降低（P<0.05）；且治疗后治疗组的CCK水平比对照组高，VIP、MTL水平低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论 肠炎宁糖浆联合奥替溴铵片可提高肠易激综合征的临床疗效，改善临床症状，增强患者的生活质量，减轻炎症反应，调节胃肠激素，安全性良好。]]> 2021/1/26 17:37:46 1014true 目的 探讨盐酸小檗碱片联合柳氮磺吡啶肠溶片治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法 选取2019年2月-2020年2月在漯河市中医院诊治的溃疡性结肠炎患者94例，根据就诊顺序分为对照组（47例）和治疗组（47例）。对照组口服柳氮磺吡啶肠溶片，初始剂量为1 g/次，若无不适增至2 g/次，3次/d，待症状缓解后减至1 g/次，2次/d。治疗组在对照组的基础上口服盐酸小檗碱片，0.3 g/次，3次/d。两组患者经3个月治疗。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者临床症状改善时间，DAI、ESCA、IBDQ和SF-36评分，血清白细胞介素-17（IL-17）、IL-23、低氧诱导因子-1α（HIF-1α）、环氧化酶-2（COX-2）、基质金属蛋白酶-1（MMP-1）和β-内啡肽（β-EP）水平，及二胺氧化酶（DAO）和D乳酸（D-LA）水平。结果 治疗后，对照组临床有效率为80.85%，显著低于治疗组的97.87%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组患者症状改善时间均明显早于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者DAI评分均显著降低（P<0.05），而ESCA评分、IBDQ评分和SF-36评分均显著升高（P<0.05），且治疗组这些评分项目明显好于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者IL-17、IL-23、HIF-1α、COX-2、MMP-1、β-EP、DAO、D-LA水平均明显降低（P<0.05），且治疗组患者明显低于对照组（P<0.05）。结论 盐酸小檗碱片联合柳氮磺吡啶肠溶片治疗溃疡性结肠炎可显著改善临床症状，降低炎症反应，促进肠道黏膜屏障功能改善，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2021/1/26 17:37:46 1013true 目的 探讨参泽舒肝胶囊联合谷胱甘肽治疗非酒精性脂肪性肝炎的临床疗效。方法 以2019年3月-2020年3月在郑州市第六人民医院进行诊治的98例非酒精性脂肪性肝炎患者为研究对象，根据就诊顺序分成对照组（49例）和治疗组（49例）。对照组口服谷胱甘肽片，0.4 g/次，3次/d；治疗组在对照组治疗基础上口服参泽舒肝胶囊，1.5 g/次，3次/d。两组均治疗12周。观察两组的临床疗效，比较两组治疗前后肝功能指标、血脂指标和血清学炎性因子的变化情况。结果 经治疗，对照组总有效率为81.63%，显著低于治疗组（95.92%，P<0.05）。经治疗，两组丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天冬氨酸氨基转移酶（AST）、γ-谷氨酰转肽酶（γ-GT）、总胆红素（TBIL）水平均较治疗前显著下降（P<0.05）；治疗后，治疗组肝功能指标显著低于对照组（P<0.05）。经治疗，两组总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平均显著下降，但高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）均升高（P<0.05）；且治疗后，治疗组TC、TG、LDL-C水平均低于对照组，而HDL-C高于对照组（P<0.05）。经治疗，两组丝氨酸蛋白酶抑制剂（Vaspin）、成纤维细胞生长因子-21（FGF21）、纤溶酶原激活物抑制剂-1（PAI-1）水平均显著下降，而可溶性白细胞分化抗原163（sCD163）、脂联素（APN）均显著上升（P<0.05）；且治疗后，治疗组Vaspin、FGF21、PAI-1水平低于对照组，而sCD163、APN高于对照组（P<0.05）。结论 参泽舒肝胶囊联合谷胱甘肽治疗非酒精性脂肪性肝炎具有较好的疗效，可有效改善患者肝功能，调节机体血脂水平，改善血清细胞因子水平，有着良好的临床应用价值。]]> 2021/1/26 17:37:46 1012true 目的 探讨消渴清颗粒联合恩格列净治疗2型糖尿病的临床疗效。方法 选取2019年7月-2020年7月商丘市第三人民医院收治的150例2型糖尿病患者为研究对象，根据用入院号的奇偶数分成对照组（75例）和治疗组（75例）。对照组口服恩格列净片，10 mg/次，1次/d；治疗组在对照组治疗基础上口服消渴清颗粒，6 g/次，3次/d。两组均经8周治疗后进行效果评价。观察两组的临床疗效，比较两组治疗前后血糖相关指标、血糖波动指标和血清学因子的变化情况。结果 经治疗，治疗组的总有效率为98.67%，明显高于对照组（82.67%，P<0.05）。经治疗，治疗组空腹血糖（FPG）、餐后2 h血糖（2 h PG）、糖化血红蛋白（HbAlc）、胰岛素（FINS）水平均较治疗前显著降低（P<0.05）；治疗后，治疗组血糖相关指标低于对照组（P<0.05）。经治疗，两组HOMA-β均增高，而HOMA-IR均降低（P<0.05）；治疗后，治疗组HOMA-β高于对照组，而HOMA-IR低于对照组（P<0.05）。经治疗，两组患者血糖标准差（SDBG）、平均血糖波动幅度（MAGE）、24 h血糖波动次数（NGE）及24 h血糖平均绝对差（MODD）均较治疗前显著降低（P<0.05）；且治疗后，治疗组血糖波动指标显著低于对照组（P<0.05）。经治疗，两组血清趋化素、生长分化因子-15（GDF-15）、单核细胞趋化蛋白-1（MCP-1）、淀粉样蛋白A（SAA）水平均显著降低，但1-磷酸鞘氨醇（SIP）显著升高（P<0.05）；治疗后，治疗组趋化素、GDF-15、MCP-1、SAA水平低于对照组，而SIP高于对照组（P<0.05）。结论 消渴清颗粒联合恩格列净治疗2型糖尿病患者具有较好的临床疗效，可有效降低患者血糖水平，改善机体趋化素、GDF-15、MCP-1、SAA、SIP水平，并有效保护胰岛β细胞功能，有着良好的临床应用价值。]]> 2021/1/26 17:37:46 1011true 目的 探讨玉泉丸联合沙格列汀治疗老年2型糖尿病的临床效果。方法 选取2017年1月-2019年2月镇平县人民医院收治的老年2型糖尿病患者98例，随机分成对照组（49例）和治疗组（49例）。对照组口服沙格列汀片，5 mg/次，1次/d。治疗组在对照组的基础上口服玉泉丸，6 g/次，4次/d。两组患者均连续治疗12周。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者糖脂代谢参数、血流变学、胰岛功能和炎症标志物水平。结果 治疗后，对照组临床有效率为83.67%，显著低于治疗组的95.92%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血清糖化血红蛋白（HbA1c）、空腹血糖（FPG）、餐后2 h血糖（2 h PG）、总胆固醇（TC）和三酰甘油（TG）水平均显著降低（P<0.05），且治疗组比对照组降低更明显（P<0.05）。治疗后，两组血浆黏度（PV）、胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）值均显著降低（P<0.05），而红细胞变形指数（EDI）、胰岛素敏感性指数（ISI）和胰岛β细胞功能指数（HOMA-β）值显著升高（P<0.05），且治疗组血流变学及胰岛功能指标的改善效果均显著优于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者血清肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-18（IL-18）、C反应蛋白（CRP）浓度及外周血中性粒细胞/淋巴细胞比值（NLR）均显著下降（P<0.05），治疗组以上炎症标志物水平较同期对照组更低（P<0.05）。结论 玉泉丸联合沙格列汀治疗老年2型糖尿病疗效显著，能有效调控患者体内糖脂代谢状态，纠正血流变学异常，缓解胰岛素抵抗，改善胰岛β细胞功能，减轻机体慢性微炎症状态。]]> 2021/1/26 17:37:46 1010true 目的 探讨阿托伐他汀联合前列地尔注射液治疗糖尿病视网膜病变的临床疗效。方法 选取河北医科大学第三医院2018年6月-2019年1月收治的糖尿病视网膜病变患者72例，随机分为对照组（36例）和治疗组（36例）。对照组静脉滴注前列地尔注射液，10 μg加入100 mL生理盐水，1次/d。治疗组患者在对照组的基础上口服阿托伐他汀钙片，初始剂量1片/次，1次/d，后续逐渐增加至4片/次，1次/d。两组患者均连续治疗1个月。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者血清细胞间黏附分子-1（ICAM-1）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、超敏C反应蛋白（hs-CRP）、白细胞介素-10（IL-10）、总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）和高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）水平以及眼底微动脉瘤数目。结果 治疗后，对照组临床有效率为72.22%，显著低于治疗组的91.67%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者眼底微动脉瘤数目均明显降低（P<0.05），且治疗组降低更明显（P<0.05）。治疗后，两组患者血清ICAM-1、TNF-α、hs-CRP、TC、TG、LDL-C水平明显降低（P<0.05），而IL-10和HDL-C水平明显升高（P<0.05），且治疗组比对照组改善更明显（P<0.05）。结论 阿托伐他汀联合前列地尔注射液治疗糖尿病视网膜病变临床疗效显著，可有效改善血清炎症因子和血脂水平，且安全性高，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2021/1/26 17:37:46 1009true 目的 探讨榄香烯注射液联合TAC方案（多西他赛、环磷酰胺联合多柔比星）治疗中晚期乳腺癌的临床疗效。方法 选取2015年1月-2017年12月在天津医科大学肿瘤医院治疗的105例中晚期乳腺癌患者，根据患者住院病历号末尾奇偶数分为对照组（49例）和治疗组（56例）。对照组患者接受TAC化疗方案：静脉滴注多西他赛注射液，75 mg/m²，静脉注射注射用环磷酰胺，500 mg/m²加生理盐水20~30 mL；静脉注射注射用盐酸吡柔比星，60 mg/m²加入5%葡萄糖注射液10 mL溶解。治疗组患者在对照组治疗的基础上静脉滴注榄香烯注射液，0.4~0.6 g/次，1次/d。每个化疗周期为21 d，两组患者持续6个化疗周期。观察两组临床疗效，比较两组的免疫功能、毒性反应、生存质量和预后。结果 治疗后，治疗组总有效率（44.64%）明显高于对照组（26.53%）（P<0.05）。治疗后，两组躯体功能（PF）、认知功能（CF）、总健康状况（QL）评分较治疗前升高（P<0.05）；且治疗后治疗组PF、CF、QL评分明显高于对照组（P<0.05）。治疗后，治疗组CD3⁺、CD4⁺较治疗前升高，CD8⁺较治疗前降低（P<0.05）；对照组CD8⁺较治疗前降低（P<0.05）；治疗后，治疗组CD3⁺、CD4⁺明显低于对照组（P<0.05）。治疗后，治疗组免疫球蛋白G（IgG）、免疫球蛋白M（IgM）水平较治疗前升高（P<0.05）；且治疗组IgG、IgM水平明显高于对照组（P<0.05）。治疗后，两组毒性反应比较无显著性差异。治疗组中位无进展生存时间（14个月）明显长于对照组（10个月），治疗组总生存时间（22个月）明显长于对照组（17个月），差异比较有统计学意义（P<0.05）。结论 榄香烯注射液联合TAC方案治疗中晚期乳腺癌有较好的临床效果，能提高患者免疫功能，改善患者生存质量及预后。]]> 2021/1/26 17:37:46 1008true 目的 探讨贞芪益肾颗粒联合来氟米特片治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效。方法 选取2019年3月-2020年9月在漯河市中心医院就诊的110例慢性肾小球肾炎患者作为本研究对象，将全部患者按照随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各55例。对照组口服来氟米特片，20 mg/次，1次/d。治疗组在对照组基础上温水冲服贞芪益肾颗粒，9 g/次，1次/d。两组患者连续治疗8周。观察两组的疗效，比较两组的肾功能指标和血清炎性因子指标。结果 治疗后，治疗组的总有效率为92.75%，对照组的总有效率为78.18%，组间差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组的肌酐（Scr）、尿素氮（BUN）、胱抑素C（Cys-C）、24 h尿蛋白定量水平均显著降低，差异有统计学意义（P<0.05）；且治疗组肾功能指标降低的更明显，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组的超敏C反应蛋白（hs-CRP）、白细胞介素-1β（IL-1β）、单核细胞趋化蛋白-1（MCP-1）、白细胞介素-17（IL-17）水平均明显降低（P<0.05）；治疗后，治疗组的hs-CRP、IL-1β、MCP-1、IL-17水平低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论 贞芪益肾颗粒联合来氟米特片可提高慢性肾小球肾炎的疗效，进一步减轻炎症反应，改善肾功能，且安全性良好。]]> 2021/1/26 17:37:46 1007true 目的 探讨宁泌泰胶囊联合萘哌地尔治疗慢性非细菌性前列腺炎的疗效观察。方法 选取2017年5月-2019年5月在河南大学淮河医院泌尿科住院治疗的106例慢性非细菌性前列腺炎患者为研究对象，按照随机数字表法分成对照组和治疗组，每组各有53例。对照组患者口服萘哌地尔分散片，起始剂量为25 mg/次，1次/d，1周后未到理想疗效，可增加到50 mg/次，1次/d，饭后服用。治疗组在对照组基础上口服宁泌泰胶囊，3~4粒/次，3次/d，饭后服用。两组患者均连续治疗7 d。观察两组的临床疗效，比较两组临床症状的消失时间；同时比较两组最大尿流率、平均尿流率、前列腺液中炎性因子的变化情况。结果 治疗后，治疗组总有效率96.23%，显著高于对照组的83.02%（P<0.05）。治疗后，治疗组患者尿频消退时间、尿急消退时间、排尿困难消退时间均显著短于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者最大尿流率、平均尿流率均较治疗前显著提高（P<0.05）；且治疗后，治疗组最大尿流率、平均尿流率显著高于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者前列腺液中炎性因子白细胞介素-2（IL-2）、白细胞介素-6（IL-6）、白细胞介素-1β（IL-1β）、肿瘤坏死因子α（TNF-α）水平均较治疗前显著降低（P<0.05）；治疗后，治疗组前列腺液中炎性因子水平显著对于对照组（P<0.05）。结论 宁泌泰胶囊联合萘哌地尔治疗慢性非细菌性前列腺炎具有较好的临床疗效，能有效改善前列腺局部炎症反应，减低局部炎性细胞因子水平，在临床上具有一定的参考价值。]]> 2021/1/26 17:37:46 1006true 目的 探讨壮骨关节胶囊联合玻璃酸钠注射液治疗膝骨关节炎的临床疗效。方法 选取2016年5月-2019年11月新乡市第一人民医院收治的膝骨关节炎患者95例，根据数字表法将所有患者分为对照组（47例）和治疗组（48例）。对照组给予玻璃酸钠注射液2 mL，每周1次。治疗组在对照组基础上口服壮骨关节胶囊，0.9 g/次，2次/d。两组均持续治疗12周。观察两组的临床疗效，比较两组治疗前后西安大略和麦克马斯特大学骨关节炎指数（WOMAC）和血清学指标的变化情况。结果 治疗后，治疗组的临床总有效率是89.58%，显著高于对照组（68.09%，P<0.05）。两组治疗后，僵硬评分、关节疼痛评分、躯体功能评分、WOMAC量表总评分均较治疗前显著下降（P<0.05）；治疗后，治疗组WOMAC量表各评分均显著低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组白细胞介素-1β（IL-1β）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）及白介素-6（IL-6）均较治疗前显著下降（P<0.05）；且治疗组炎症因子水平低于对照组（P<0.05）。结论 壮骨关节胶囊联合玻璃酸钠注射液治疗早期膝骨关节炎患者疗效肯定，可有效改善膝骨关节炎临床症状，调节血清炎性因子，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2021/1/26 17:37:46 1005true 目的 探讨耳聋胶囊联合甲泼尼龙治疗突发性耳聋的临床效果。方法 选取2017年10月-2019年10月天津市泰达医院收治的82例突发性耳聋患者，随机分成对照组（41例）和治疗组（41例）。对照组患者口服甲泼尼龙片，48 mg/次，1次/d，晨起顿服，连服5 d。治疗组在对照组基础上口服耳聋胶囊，3粒/次，2次/d，连服10 d。两组连续治疗10 d。观察两组的临床疗效，比较两组受损频率平均听阈、耳鸣评分、耳闷胀感评分和血清学因子的变化情况。结果 治疗后，治疗组突发性耳聋总有效率为90.2%，高于对照组（82.9%），但差异无统计学意义。治疗后，治疗组耳鸣总有效率是94.6%，显著高于对照组的75.0%（P<0.05）。治疗后，治疗组耳闷胀感总有效率是95.5%，显著高于对照组的66.7%（P<0.05）。治疗后，两组受损频率平均听阈均显著低于同组治疗前，且耳鸣评分、耳闷胀感评分均显著降低（P<0.05）；治疗后，治疗组受损频率平均听阈、耳鸣评分、耳闷胀感评分均显著低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组血清C反应蛋白（CRP）、肿瘤坏死因子（TNF）-α水平均显著低于本组治疗前水平（P<0.05）；且治疗后，治疗组CRP、TNF-α水平显著低于对照组（P<0.05）。结论 耳聋胶囊联合甲泼尼龙治疗突发性耳聋的总体疗效确切，能有效促进患者听力的恢复，尤其在改善患者伴随症状和机体炎症反应方面有显著优势，且安全性较好，值得临床推广应用。]]> 2021/1/26 17:37:46 1004true 目的 探讨清肝降压胶囊联合他氟前列素滴眼液治疗开角型青光眼的临床疗效。方法 选取2019年1月-2020年8月洛阳市第三人民医院收治的94例开角型青光眼患者作为研究对象，按照随机数字表法将94例患者分为对照组和治疗组，每组各47例。对照组给予他氟前列素滴眼液，1滴/次，1次/d。治疗组在对照组基础上口服清肝降压胶囊，3粒/次，3次/d。两组患者连续治疗4周。观察两组患者的临床疗效，比较两组患者治疗前后的眼压、缺损值（MD）、视敏度值（MS）、平均血流速度（V_m）、搏动指数（PI）、收缩期血流峰值速度（PSV）。结果 治疗后，治疗组患者的总有效率为93.62%，对照组的总有效率为78.72%，组间比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组的眼压、MD明显降低，MS明显升高，差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组的眼压、MD低于对照组，MS高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组的V_m、PSV明显升高，PI明显降低，差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组的V_m、PSV高于对照组，PI低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论 清肝降压胶囊联合他氟前列素滴眼液可提高开角型青光眼的疗效，降低眼压，改善患者的临床症状和血流动力学水平，且安全性良好。]]> 2021/1/26 17:37:46 1003true 目的 探讨黄柏胶囊联合异维A酸红霉素凝胶治疗轻中度痤疮的临床疗效。方法 选择2018年9月-2020年2月在郑州市第七人民医院治疗的轻中度痤疮患者127例，随机分为对照组（63例）和治疗组（64例）。对照组外涂异维A酸红霉素凝胶，1~2次/d。治疗组在对照组基础上口服黄柏胶囊，3粒/次，3次/d。两组患者治疗1个月。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者皮损形态、类型、数量和皮肤生理功能情况。结果 治疗后，对照组临床有效率为76.19%，显著低于治疗组的90.63%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者皮损形态、类型、数量评分显著降低（P<0.05），且治疗组明显低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者表皮含水量和表皮油脂含量均明显升高（P<0.05），而经皮水分丢失（TEWL）水平明显降低（P<0.05），且治疗组改善效果明显比对照组好（P<0.05）。结论 黄柏胶囊联合异维A酸红霉素凝胶治疗轻中度痤疮，可明显改善患者皮损、色素沉着等临床症状，增强皮肤生理功能，临床疗效好，安全可靠。]]> 2021/1/26 17:37:46 1002true 目的 探讨培元通脑胶囊联合马来酸桂哌齐特治疗老年急性脑梗死的临床疗效。方法 选取天津市静海区医院2017年8月-2019年8月收治的老年急性脑梗死患者76例，随机分为对照组（38例）和治疗组（38例）。对照组静脉滴注马来酸桂哌齐特注射液，320 mg加入5%葡萄糖或生理盐水250 mL，1次/d。治疗组在对照组的基础上口服药物培元通脑胶囊，3粒/次，3次/d。两组患者治疗14 d。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者白细胞介素-1（IL-1）、白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平及NIHSS评分和不良反应情况。结果 治疗后，对照组和治疗组临床有效率分别为65.79%和97.37%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者IL-1、IL-6、TNF-α水平均明显降低（P<0.05），且治疗组明显低于对照组（P<0.05）。治疗7、14 d，治疗组患者NIHSS评分均低于对照组患者（P<0.05）。治疗中，对照组不良反应发生率为47.37%，显著高于治疗组的13.16%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 培元通脑胶囊联合马来酸桂哌齐特注射液治疗老年急性脑梗死效果显著，能有效降低机体血清炎性因子水平，显著改善脑组织细胞缺血、缺氧症状。]]> 2021/1/26 17:37:47 1001true 目的 探讨冠脉通片联合硫酸氢氯吡格雷片治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法 选取2019年5月-2020年5月在天津市南开区中医医院治疗的冠心病心绞痛患者94例，根据就诊顺序分为对照组（47例）和治疗组（47例）。对照组口服硫酸氢氯吡格雷片，75 mg/次，1次/d；治疗组在对照组的基础上口服冠脉通片，1.8 g/次，3次/d。两组患者均经4周治疗。观察两组患者心绞痛和心电图疗效，同时比较治疗前后两组患者心绞痛发作次数和持续时间，及血清血小板颗粒膜蛋白-140（GMP-140）、可溶性细胞间黏附分子-1（sICAM-1）、纤溶酶原激活剂抑制物-1（PAI-1）、白细胞三烯E4（LTB4）、髓过氧化物酶（MPO）、脂联素（APN）、血小板黏附率（PAR）、血浆黏度（PV）、纤维蛋白原（FIB）、全血黏度（WBV）、磷酸肌酸激酶（CK）、磷酸肌酸酶同工酶（CK-MB）、乳酸肌氢酶（LDH）和羟丁酸脱氢酶（HBDH）水平。结果 治疗后，对照组心绞痛和心电图有效率分别为80.65%和82.98%，均分别显著低于治疗组的95.74%和97.87%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组心绞痛发作次数和持续时间均显著下降（P<0.05），且治疗组下降更明显（P<0.05）。治疗后，两组血清GMP-140、sICAM-1、PAI-1、LTB4、MPO、PV、WBV、PAR、FIB、CK、CK-MB、LDH、HBDH水平均显著下降（P<0.05），而APN显著升高（P<0.05），且治疗组这些血清学指标改善更明显（P<0.05）。结论 冠心病心绞痛患者给予氯吡格雷治疗的同时口服冠脉通片可促进心绞痛症状改善，有利于心肌酶谱及血清GMP-140、sICAM-1、PAI-1、LTB4、MPO、APN水平改善，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2021/1/26 17:37:47 1000true 目的 探讨华法林钠片联合替格瑞洛片治疗急性心肌梗死的临床疗效。方法 选择2019年4月-2020年4月在河南省中医药研究院附属医院治疗的急性心肌梗死患者90例，根据住院号分为对照组（45例）和治疗组（45例）。对照组口服替格瑞洛片，起始剂量180 mg/次，此后90 mg/次，2次/d。治疗组在对照组基础上口服华法林钠片，第1~3天3~4 mg，3 d后可给维持量2.5~5 mg/d。两组患者均经2周治疗。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者左心室射血分数（LVEF）、左心室收缩末期内径（LVESD）、左心室收缩末期容积（LVESV）、左室舒张末期内经（LVEDD）、血管生长因子B（VEGF-B）、可溶性细胞间黏附分子-1（sICAM-1）、半乳凝素-3（Gal-3）、基质金属蛋白酶-9（MMP-9）、内皮素（ET）和一氧化氮（NO）水平，及QRS积分和心肌梗死面积。结果 治疗后，对照组和治疗组临床有效率分别为80.00%和95.56%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组LVEDD、LVESV和LVESD明显下降（P<0.05），而LVEF明显升高（P<0.05），且治疗组心功能指标明显好于对照组（P<0.05）。治疗后，两组Gal-3明显升高（P<0.05），而MMP-9明显降低（P<0.05），且治疗组Gal-3和MMP-9水平明显好于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者ET和sICAM-1明显降低（P<0.05），而VEGF-B和NO明显升高（P<0.05），且治疗组水平明显好于对照组（P<0.05）。治疗后，两组QRS积分和心肌梗死面积明显减小（P<0.05），且治疗组明显小于对照组（P<0.05）。结论 华法林钠片联合替格瑞洛片治疗急性心肌梗死可有效改善患者心功能，改善心肌重构，促进血管内皮细胞功能改善，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2021/1/26 17:37:47 999true 目的 探讨益宫颗粒联合卡前列素氨丁三醇注射液治疗产后出血的临床疗效。方法 选择2018年6月-2019年12月在黄河三门峡医院治疗的92例产后出血患者，根据用药的差别分为对照组（46例）和治疗组（46例）。对照组在胎儿娩出后立即宫体内注射卡前列素氨丁三醇注射液250μg，若宫缩不佳，有出血可能，15 min后再注射250 μg。治疗组在对照组的基础上口服益宫颗粒，10 g/次，3次/d。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者产后出血量和止血时间及抗凝血酶-Ⅲ（AT-Ⅲ）、脑尿利肽（BNP）和一氧化氮（NO）水平。结果 治疗后，对照组和治疗组临床有效率分别为80.43%和97.83%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组患者在娩出后、产后2 h、产后2~24 h出血量均低于对照组（P<0.05），且治疗组止血时间明显短于对照组（P<0.05）。治疗后，两组AT-Ⅲ水平明显升高（P<0.05），而BNP和NO明显降低（P<0.05），且治疗组好转程度明显优于对照组（P<0.05）。结论 益宫颗粒联合卡前列素氨丁三醇注射液治疗产后出血效果显著，可促进机体AT-Ⅲ、BNP、NO水平改善，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2021/1/26 17:37:47 998true 目的 探讨蓝芩口服液联合头孢克肟治疗小儿急性咽炎临床疗效。方法 选取2018年1月-2020年1月在河南大学第一附属医院治疗的92例急性咽炎患儿，随机分为对照组和治疗组，每组各46例。对照组患者口服头孢克肟颗粒，1.5~3.0 mg/kg，2次/d。治疗组在对照组的基础上口服蓝芩口服液，20 mL/次，3次/d。两组患者均连续治疗7 d。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者临床症状消失时间、血清炎性因子水平和不良反应。结果 治疗后，对照组和治疗组临床有效率分别为78.26%和95.65%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组患儿咽部红肿、咽痛、咳痰症状消失时间均早于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患儿血清白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、C反应蛋白（CRP）水平均明显降低（P<0.05），且治疗组明显低于对照组（P<0.05）。治疗期间，对照组不良反应发生率为23.91%，显著高于治疗组的10.87%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 蓝芩口服液联合头孢克肟治疗小儿急性咽炎的临床疗效显著，能明显改善患儿临床症状消失时间，有效改善血清炎性因子水平，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2021/1/26 17:37:47 997true 目的 观察豨莶通栓胶囊联合长春西汀片治疗脑梗死恢复期的临床疗效。方法 选取2019年3月—2021年2月开封市中心医院收治的150例脑梗死恢复期患者，采用随机数字表法将患者分为对照组和治疗组，每组各75例。对照组饭后0.5 h口服长春西汀片，1片/次，3次/d。治疗组在对照组基础上饭后0.5 h口服豨莶通栓胶囊，3粒/次，3次/d。两组患者均连续治疗3个月。观察两组疗效，比较两组患者神经功能缺损情况、日常生活活动能力、脑血流动力学参数、血液流变学。结果 治疗后，治疗组的总有效率为90.67%，高于对照组的总有效率74.67%，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组美国国立卫生研究院脑卒中量（NIHSS）评分较治疗前降低，Barthel指数较治疗前升高（P<0.05），且治疗组的NIHSS评分、Barthel指数改善效果更明显（P<0.05）。治疗后，两组阻力指数（RI）、搏动指数（PI）较治疗前降低，平均血流速度（V_m）较治疗前升高（P<0.05），且治疗组的脑血流动力学参数改善效果更明显（P<0.05）。治疗后，两组纤维蛋白原、血浆比黏度、D-二聚体较治疗前降低（P<0.05），治疗组的纤维蛋白原、血浆比黏度、D-二聚体均明显低于对照组（P<0.05）。结论 豨莶通栓胶囊联合长春西汀片治疗脑梗死恢复期的疗效较好，可提高患者日常生活能力，减轻脑神经功能缺损，进一步改善脑血流动力学参数和血液流变学，具有一定的临床应用价值。]]> 2021/12/22 9:22:24 996true 目的 探讨元胡止痛片联合普瑞巴林治疗带状疱疹后遗神经痛的临床效果。方法 选取2019年1月—2020年12月河南科技大学第一附属医院收治的100例带状疱疹后遗神经痛患者，以随机数字表法将其随机分成对照组（n=50）和治疗组（n=50）。对照组患者口服普瑞巴林胶囊，起始剂量为75 mg/次，1次/d，1周内根据疗效和耐受性，将用药剂量增至150 mg/次，2次/d。治疗组在对照组基础上口服元胡止痛片，1.5 g/次，3次/d。两组均连续治疗4周。观察两组临床疗效、止痛起效时间及疼痛缓解时间，并比较治疗前及治疗1、2、3、4周两组疼痛视觉模拟量表（VAS）评分，同时比较治疗前后两组患者阿森斯失眠量表（AIS）评分及血清降钙素基因相关肽（CGRP）、P物质（SP）、肿瘤坏死因子（TNF）-α、白细胞介素（IL）-1β、IL-6水平。结果 治疗后，治疗组总有效率为96.0%，显著高于对照组的84.0%（P<0.05）。两组疼痛VAS评分均随治疗时间的延长而逐渐下降（P<0.05），且治疗组治疗1、2、3、4周疼痛VAS评分均较同期对照组显著更低（P<0.05）。治疗后，治疗组止痛起效时间和疼痛缓解时间均显著短于对照组（P<0.05）。两组治疗后AIS评分均较本组治疗前显著降低（P<0.05），且治疗组AIS评分比对照组降低作用更显著（P<0.05）。治疗后，两组血清CGRP、SP、TNF-α、IL-1β及IL-6水平均显著下降（P<0.05）；且治疗后，治疗组血清学指标的降低作用均较对照组更显著（P<0.05）。结论 元胡止痛片联合普瑞巴林治疗带状疱疹后遗神经痛的整体疗效满意，能快速且安全有效地减轻患者疼痛，改善其睡眠质量，并可显著下调血中相关疼痛介质的表达水平、抑制体内炎症反应。]]> 2021/12/22 9:22:24 995true 目的 观察心悦胶囊联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法 选取2018年4月—2021年2月郑州大学第一附属医院收治的136例冠心病心绞痛患者作为观察对象，根据随机数字表法分为对照组（68例）和治疗组（68例）。对照组口服琥珀酸美托洛尔缓释片，1片/次，1次/d。治疗组患者在对照组治疗的基础上口服心悦胶囊，2粒/次，3次/d。两组治疗疗程均为4周。观察两组临床疗效、心电图疗效，比较两组心绞痛症状、心功能指标、心肌损伤指标、血液流变学指标。结果 治疗后，治疗组的临床疗效总有效率为94.12%，高于对照组的80.88%，治疗组的心电图疗效总有效率为92.65%，高于对照组的76.47%，组间对比差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组心绞痛发作频率降低、持续时间缩短（P<0.05），与对照组相比，治疗后治疗组心绞痛发作频率降低、持续时间缩短更显著（P<0.05）。治疗后，两组左心室射血分数（LVEF）、心排血量（CO）较治疗前升高（P<0.05），与对照组相比，治疗后治疗组的LVEF、CO升高更显著（P<0.05）。治疗后，两组全血低切黏度、全血高切黏度、血浆黏度、纤维蛋白原较治疗前降低（P<0.05）。与对照组相比，治疗后治疗组全血低切黏度、全血高切黏度、血浆黏度、纤维蛋白原降低更显著（P<0.05）。治疗后，两组肌酸激酶同工酶（CK-MB）、心肌肌钙蛋白I（cTnI）、脑钠肽（BNP）水平较治疗前降低（P<0.05），与对照组相比，治疗后治疗组CK-MB、cTnI、BNP水平降低更显著（P<0.05）。结论 心悦胶囊联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗冠心病心绞痛具有较好的临床疗效，能够改善血液流变学、心功能，减轻心肌损伤，安全性好。]]> 2021/12/22 9:22:24 994true 目的 探讨心脑联通胶囊联合盐酸阿罗洛尔片治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法 选择2020年3月—2021年3月在长安医院治疗的172例不稳定型心绞痛患者，根据用药的差别分为对照组和治疗组，每组各86例。对照组口服盐酸阿罗洛尔片，10 mg/次，2次/d；治疗组在对照组基础上口服心脑联通胶囊，2 g/次，3次/d。两组均经40 d治疗。观察两组患者临床疗效和心电图疗效，比较治疗前后两组患者心绞痛情况，心功能，血清学指标碱性成纤维生长因子（bFGF）、血管性血友病因子（vWF）、α颗粒膜蛋白（GMP-140）、组织金属蛋白酶抑制因子1（TIMP1）和转化生长因子β结合蛋白2（LTBP2）水平。结果 经治疗，治疗组临床有效率明显高于对照组（98.84% vs 86.05%，P<0.05）。经治疗，治疗组心电图疗效明显高于对照组（98.84% vs 87.21%，P<0.05）。经治疗，两组心绞痛发作次数、持续时间、硝酸甘油消耗量均显著减少（P<0.05），且治疗组更明显（P<0.05）。经治疗，两组患者内皮依赖性血管舒张功能（FDM）和左心室射血分数（LVEF）明显升高，而左室收缩末期内径（LVESD）和左室舒张末期内径（LVEDD）明显下降（P<0.05），且治疗组心功能明显好于对照组（P<0.05）。经治疗，两组患者血清bFGF、GMP-140和TIMP-1水平明显升高，而vWF和LTBP-2水平明显降低（P<0.05），且治疗组患者血清指标水平明显好于对照组（P<0.05）。结论 心脑联通胶囊联合盐酸阿罗洛尔片治疗不稳定型心绞痛患者不仅促进症状改善，还能够促进机体细胞因子及心功能的改善，具有一定临床推广应用价值。]]> 2021/12/22 9:22:24 993true 目的 探讨利脑心片联合重组人尿激酶原治疗急性心肌梗死的临床疗效。方法 选取2018年10月—2020年10月在延安市人民医院治疗的144例急性心肌梗死患者，根据随机数字法分为对照组（72例）和治疗组（72例）。对照组患者静脉滴注注射重组人尿激酶原，50 mg/次，先将20 mg溶于10 mL生理盐水，3 min内静推完毕，余30 mg溶于100 mL生理盐水，30 min内静脉滴注完毕，1次/d。治疗组患者在对照组的基础上饭后口服利脑心片，3片/次，3次/d。两组患者治疗7 d。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者临床症状好转时间，肌酸激酶同工酶（CK-MB）、乳酸脱氢酶（LDH）和肌钙蛋白T（TnT）指标，及血清炎性因子白细胞介素6（IL-6）、白细胞介素8（IL-8）、C反应蛋白（CRP）和肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平。结果 治疗后，治疗组患者总有效率为98.61%，明显高于对照组的87.51%（P<0.05）。治疗后，治疗组患者临床症状好转时间均早于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者CK-MB、LDH、TnT及血清炎性因子IL-6、IL-8、CRP、TNF-α水平均明显低于对照组（P<0.05）；治疗后，治疗组这些指标改善优于对照组（P<0.05）。结论 利脑心片联合注射用重组人尿激酶原治疗急性心肌梗死效果显著，临床症状缓解较快，有效改善冠状动脉血流量，降低心肌炎性反应，药物不良反应较小。]]> 2021/12/22 9:22:24 992true 目的 观察咳喘顺丸联合沙美特罗替卡松吸入粉雾剂治疗支气管哮喘的临床疗效。方法 选择2017年3月—2020年12月南阳医学高等专科学校第一附属医院收治的98例支气管哮喘患者，将患者按随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各49例。对照组给予沙美特罗替卡松吸入粉雾剂，1泡/次，2次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服咳喘顺丸，5 g/次，3次/d。两组均连续治疗2周。观察两组疗效，比较两组临床症状消失时间、肺功能指标和炎症因子指标。结果 治疗后，治疗组的总有效率95.92%，对照组的总有效率73.47%，治疗组的总有效率明显高于对照组（P<0.05）。治疗后，治疗组的咳嗽、喘憋、肺部啰音消失时间均明显短于对照组（P<0.05）。治疗后，两组第1秒用力呼气容积（FEV₁）、最大呼气流速（PEF）、用力肺活量（FVC）均较治疗前升高（P<0.05），且治疗组FEV₁、PEF、FVC高于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者干扰素-γ（IFN-γ）水平较治疗前升高，白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平较治疗前降低（P<0.05），且治疗组IFN-γ水平高于对照组，IL-6、TNF-α水平低于对照组（P<0.05）。结论 咳喘顺丸联合沙美特罗替卡松吸入粉雾剂治疗支气管哮喘可促进症状缓解和肺功能改善，减轻机体炎症反应。]]> 2021/12/22 9:22:24 991true 目的 探讨虫草清肺胶囊联合布地奈德福莫特罗治疗慢性喘息性支气管炎的临床疗效。方法 选取2019年2月—2021年2月在天津市宁河区医院诊治的188例慢性喘息性支气管炎患者，随机分为对照组（94例）和治疗组（94例）。对照组患者吸入布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂，2吸/次，2次/d。治疗组患者在对照组的基础上口服虫草清肺胶囊，3粒/次，3次/d。两组患者连续治疗7 d。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者临床症状好转时间、动脉血酸碱度（pH）、动脉血氧分压（pO₂）、动脉血二氧化碳分压（pCO₂），及血清炎性因子白细胞介素8（IL-8）、白细胞介素6（IL-6）和肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平。结果 治疗后，治疗组患者总有效率明显高于对照组（98.93%vs 87.23%，P<0.05）。治疗后，治疗组患者临床症状好转时间均明显早于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者血气pH值、pO₂均明显高于治疗前，pCO₂明显低于治疗前（P<0.05），且治疗组患者pH值、pO₂、pCO₂明显好于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者血清炎性因子IL-8、IL-6、TNF-α水平明显降低（P<0.05），且治疗组患者明显低于对照组（P<0.05）。结论 虫草清肺联合布地奈德福莫特罗治疗慢性喘息性支气管炎临床疗效好，能有效改善症状，降低炎性反应。]]> 2021/12/22 9:22:24 990true 目的 探讨清肺消炎丸联合沙丁胺醇治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的临床效果。方法 选取2019年3月—2020年10月天津市人民医院收治的106例AECOPD患者，使用随机数字表法将其随机分成对照组（n=53）和治疗组（n=53）。对照组给予氧气驱动雾化吸入硫酸沙丁胺醇雾化吸入溶液，2.5 mg/次，3次/d。治疗组在对照组基础上口服清肺消炎丸，60丸/次，3次/d。两组均连续治疗14 d。观察两组的临床疗效，比较两组典型症状缓解时间、改良版英国医学研究委员会呼吸问卷（mMRC）评分、慢性阻塞性肺疾病患者自我评估测试（CAT）评分、肺功能相关参数、中性粒细胞与淋巴细胞比值（NLR），血清淀粉样蛋白A（SAA）、基质金属蛋白酶（MMP）-9、基质金属蛋白酶抑制剂-1（TIMP-1）水平及MMP-9/TIMP-1比值。结果 治疗后，治疗组总有效率为94.3%，显著高于对照组的81.1%（P<0.05）。治疗组咳嗽、咳痰、喘息和肺部哮鸣音的缓解时间较对照组均显著缩短（P<0.05）。治疗后，两组mMRC评分及CAT评分均显著低于本组治疗前（P<0.05）；且治疗后治疗组以上评分的降低作用较对照组更显著（P<0.05）。治疗后，两组第1秒用力呼气容积（FEV₁）占预计值、FEV₁与用力肺活量比值（FEV₁/FVC）均较本组治疗前显著升高，但残气容积与肺总量比值（RV/TLC）则均显著降低（P<0.05）；且治疗后，治疗组肺功能参数改善优于对照组（P<0.05）。治疗后，两组NLR及血清SAA、MMP-9、TIMP-1水平和MMP-9/TIMP-1比值均较本组治疗前显著下降（P<0.05）；且治疗后，治疗组NLR和血清学指标改善优于对照组（P<0.05）。结论 清肺消炎丸联合沙丁胺醇治疗AECOPD的总体疗效满意，能安全有效且迅速地控制患者症状和体征，改善其肺通气功能，并可进一步减轻患者体内炎症反应、纠正其MMP-9/TIMP-1失衡。]]> 2021/12/22 9:22:24 989true 目的 探讨半夏糖浆联合头孢泊肟酯治疗小儿急性支气管炎的临床疗效。方法 回顾性分析2019年3月—2021年3月在郑州大学附属儿童医院进行治疗的108例急性支气管炎患儿，根据用药差别分为对照组和治疗组，每组各54例。对照组口服头孢泊肟酯干混悬剂，每次5 mg/kg，每12 h 1次，每日最大剂量不超过0.2 g；治疗组在对照组基础上口服半夏糖浆，3岁以下、5 mL/次，3～6岁、10 mL/次，6岁以上、15 mL/次，3次/d。两组均治疗10 d进行效果比较。观察两组的临床疗效，比较两组症状改善时间、相关评分和血清学指标。结果 经治疗，治疗组的总有效率是98.15%，显著高于对照组的85.19%（P<0.05）。经治疗，治疗组发热、咳嗽、咳痰和肺部啰音临床症状改善时间明显短于对照组（P<0.05）。经治疗，两组咳嗽VAS、CARIFS评分均较治疗前显著降低，但LCQ评分均显著提高（P<0.05）；且治疗后治疗组相关评分改善优于对照组（P<0.05）。经治疗，两组血清超敏C反应蛋白（hs-CRP）、可溶性髓系细胞触发受体-1（sTREM-1）、降钙素原（PCT）、半胱氨酰白三烯（CysLTs）、白细胞介素13（IL-13）水平均显著降低（P<0.05）；且治疗后，治疗组炎症介质水平显著低于对照组（P<0.05）。结论 半夏糖浆联合头孢泊肟酯治疗急性支气管炎患儿具有较好的临床疗效，不仅可以改善患儿症状，还可促进机体促炎因子水平下降，有利于提高患儿生活质量，有着良好临床应用价值。]]> 2021/12/22 9:22:24 988true 目的 探讨止喘灵口服液联合沙丁胺醇治疗儿童喘息性支气管炎的临床疗效。方法 选择2019年4月—20121年4月在周口市中心医院治疗的106例喘息性支气管炎患儿，根据用药的差别分为对照组和治疗组，每组各53例。对照组雾化吸入硫酸沙丁胺醇雾化吸入溶液，0.5 mL/次加入生理盐水2 mL，4次/d；治疗组在对照组基础上口服止喘灵口服液，10 mL/次，3次/d。两组均经1周治疗。观察两组患儿临床疗效，比较治疗前后两组患儿临床症状改善时间，肺功能指标第1秒用力呼气量（FEV₁）、第1秒用力呼气量预计值百分比（FEV₁%）和第1秒用力呼气量占所有呼气量的比例（FEV₁/FVC），及炎症介质可溶性细胞间黏附分子-1（sICAM-1）、嗜酸细胞阳离子蛋白（ECP）、白细胞介素-6（IL-6）、半胱氨酰白三烯（CysLTs）和白细胞介素-17（IL-17）水平。结果 经治疗，对照组和治疗组总有效率分别为84.91%和98.11%（P<0.05）。经治疗，治疗组患儿临床症状改善时间明显早于对照组（P<0.05）。经治疗，两组患儿FEV₁、FEV₁%、FEV₁/FVC均明显升高（P<0.05），且治疗组升高更明显（P<0.05）。经治疗，两组血清sICAM-1、ECP、IL-6、CysLTs、IL-17水平均明显下降（P<0.05），且治疗组下降最明显（P<0.05）。结论 硫酸沙丁胺醇联合止喘灵口服液治疗儿童喘息性支气管炎不但促使患儿症状改善，而且有利于肺功能及促炎因子的改善。]]> 2021/12/22 9:22:24 987true 目的 探讨注射用利福霉素钠联合注射用美罗培南治疗小儿化脓性脑膜炎疗效。方法 回顾性分析2020年3月—2021年3月在南阳市中心医院治疗的96例化脓性脑膜炎患儿临床资料，根据用药的差别分为对照组和治疗组，每组各48例。对照组静脉滴注注射用美罗培南，每次20 mg/kg同生理盐水100 mL配伍，每8 h 1次；治疗组在对照组基础上静脉滴注注射用利福霉素钠，每次15 mg/kg同生理盐水100 mL配伍，12 h 1次每。两组均经10 d治疗。观察两组患儿临床疗效，比较治疗前后两组患儿临床症状改善时间，及血清乳酸（LACT）、降钙素原（PCT）、硫化氢（H₂S）和一氧化氮（NO）水平。结果 经治疗，治疗组总有效率显著高于对照组（97.92%vs 83.33%，P<0.05）。经治疗，治疗组临床症状改善时间明显早于对照组（P<0.05）。经治疗，两组患者血清LACT、PCT、H₂S和NO水平明显降低（P<0.05），且以治疗组下降最显著（P<0.05）。结论 注射用利福霉素钠联合注射用美罗培南治疗小儿化脓性脑膜炎可有效改善患儿临床症状，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2021/12/22 9:22:24 986true 目的 探讨脉血康胶囊联合注射用尿激酶治疗下肢深静脉血栓的临床疗效。方法 选取2019年9月—2021年7月在平顶山市第二人民医院就诊的91例下肢深静脉血栓患者，根据随机数字表法将所有患者分为对照组（45例）和治疗组（46例）。对照组患者于患肢足背静脉微量泵入注射用尿激酶，30万单位加入生理盐水500 mL中充分稀释，1次/d。治疗组在对照组基础上口服脉血康胶囊，1.0 g/次，3次/d。两组患者连续治疗2周。观察两组临床疗效，比较两组患者治疗前后周径差、疼痛程度、血流参数、血清炎症因子水平。结果 治疗后，治疗组的总有效率（89.13%）明显高于对照组的总有效率（71.11%）（P<0.05）。治疗后，两组周径差、视觉模拟评分法（VAS）显著降低（P<0.05），治疗组周径差、VAS评分较对照组降低更明显（P<0.05）。治疗后，两组的凝血时间（K值）、反应时间（R值）明显升高，最大振幅（MA）显著降低（P<0.05）；治疗组的K值、R值高于对照组，MA低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组的白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-8（IL-8）水平显著降低（P<0.05）；治疗组的IL-6、TNF-α、IL-8水平比对照组低（P<0.05）。结论 脉血康胶囊联合注射用尿激酶治疗下肢深静脉血栓的临床疗效确切，能有效减轻水肿和疼痛程度，改善患肢的血液循环，调节血清IL-6、TNF-α、IL-8水平，安全性较好。]]> 2021/12/22 9:22:24 985true 目的 观察脉管复康片联合西洛他唑片治疗下肢动脉硬化闭塞症的临床疗效。方法 选取2019年4月—2020年12月河南中医药大学人民医院（郑州人民医院）收治68例下肢动脉硬化闭塞症患者，根据随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各34例。对照组口服西洛他唑片，1片/次，2次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服脉管复康片，4片/次，3次/d。两组患者治疗8周。观察两组的临床疗效，比较两组的动脉硬化指标、血流动力学指标、血管内皮功能指标。结果 治疗后，治疗组的总有效率为88.24%，高于对照组的67.65%（P<0.05）。治疗后，两组踝肱指数（ABI）升高，血管内径扩大，峰值流速降低，血流量增加（P<0.05），且治疗后，治疗组峰值流速低于对照组，ABI、血流量、血管内径高于对照组（P<0.05）。治疗后，两组全血低切黏度、全血高切黏度、血浆黏度、细胞沉降率降低（P<0.05），且治疗后，治疗组全血低切黏度、全血高切黏度、血浆黏度、细胞沉降率低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组内皮素-1（ET-1）、血栓素B₂降低，6-酮-前列腺素F1α（6-keto-PGF1α）、一氧化氮（NO）升高（P<0.05），且治疗后，治疗组ET-1、血栓素B₂低于对照组，6-keto-PGF1α、NO高于对照组（P<0.05）。结论 脉管复康片联合西洛他唑片治疗下肢动脉硬化闭塞症具有较好疗效，可提高ABI，减轻下肢缺血症状，促进局部血液循环，改善血管内皮功能，有一定的应用价值。]]> 2021/12/22 9:22:24 984true 目的 探讨胃康胶囊联合蛇毒血凝酶注射液治疗上消化道出血的临床疗效。方法 回顾性分析2020年3月—2021年3月在南阳市第二人民医院治疗的114例上消化道出血患者临床资料，根据用药的差别分为对照组和治疗组，每组各57例。对照组患者给予蛇毒血凝酶注射液，立即静注0.5 U，同时肌肉注射1 U，此后每隔6 h肌注1 U；治疗组在对照组基础上口服胃康胶囊，1.2 g/次，3次/d。两组患者均治疗7 d。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组凝血指标，血清前列腺素E₂（PGE₂）、白细胞介素-17（IL-17）、肾素活性（PRA）、6-酮前列腺素F1α（6-Keto-PGF1α）和醛固酮（ALD）水平及止血时间和潜血转阴时间。结果 经治疗，对照组和治疗组总有效率分别为84.21%和98.25%（P<0.05）。经治疗，两组血清凝血酶原时间（PT）、凝血酶时间（TT）、活化部分凝血活酶时间（APTT）均降低，而纤维蛋白原（FIB）均升高（P<0.05），且治疗组凝血指标改善更明显（P<0.05）。经治疗，两组患者血清PGE2水平明显升高，而IL-17、PRA、6-Keto-PGF1α、ALD水平明显降低（P<0.05），且治疗组血清学指标水平明显好于对照组（P<0.05）。经治疗，治疗组在止血时间和潜血转阴时间上均早于对照组（P<0.05）。结论 胃康胶囊联合蛇毒血凝酶注射液治疗上消化道出血效果明显，不仅可改善机体凝血功能，还可促进血清PGE2、IL-17、PRA、6-Keto-PGF1α、ALD水平改善。]]> 2021/12/22 9:22:24 983true 目的 探讨一清胶囊联合西帕依固龈液治疗牙龈炎的临床疗效。方法 选取2019年4月—2021年4月在中国人民武装警察部队特色医学中心口腔科就诊治疗的118例牙龈炎患者，根据随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各59例。对照组患者给予西帕依固龈液，5 mL/次，含漱2～3 min，3次/d。治疗组在对照组的基础上口服一清胶囊，2粒/次，3次/d。两组患者连续服用药物7 d。观察两组的临床疗效，比较两组临床症状好转时间、牙菌斑指数（PLI）评分、龈沟出血指数（SBI）评分、牙龈指数（GI）评分、龈沟液炎性因子水平。结果 治疗后，治疗组患者总有效率是98.31%，显著高于对照组的83.05%（P<0.05）。治疗后，治疗组牙龈出血、牙龈红肿、牙龈疼痛、口腔异味等症状好转时间均短于对照组（P<0.05）。治疗后，两组PLI、SBI、GI评分均显著低于同组治疗前（P<0.05）；治疗后，治疗组牙龈相关评分显著低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者牙龈沟液炎性因子白细胞介素17（IL-17）、可溶性细胞间黏附分子1（sICAM-1）、肿瘤坏死因子α（TNF-α）、C反应蛋白（CRP）水平均显著降低（P<0.05）；且治疗后，治疗组龈沟液炎性因子水平显著低于对照组（P<0.05）。结论 一清胶囊联合西帕依固龈液治疗牙龈炎疗效明显，能缓解临床症状，并能降低牙龈相关指数及炎性因子，值得临床借鉴及推广。]]> 2021/12/22 9:22:24 982true 目的 探讨齿痛消炎灵颗粒联合盐酸米诺环素软膏治疗慢性牙周炎的临床疗效。方法 选取2018年2月—2021年5月在武警河南总队医院治疗的124例慢性牙周炎患者，根据随机数字表法将患者分为对照组和治疗组，每组各62例。对照组给予盐酸米诺环素软膏治疗，注满患部牙周袋内，以溢出为宜，1次/周。治疗组在对照组治疗基础上口服齿痛消炎灵颗粒，10 g/次，3次/d。两组均连续治疗4周。观察两组临床疗效，比较两组牙周指标、血清炎症指标。结果 治疗后，对照组的总有效率为72.58%，明显低于治疗组的91.94%（P<0.05）。治疗后，两组出血指数（BI）、牙周袋深度（PD）、牙龈指数（GI）、龈沟出血指数（SBI）、菌斑指数（PLI）较同组治疗前降低（P<0.05），且治疗组BI、PD、GI、SBI、PLI明显低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、高迁移率族蛋白B（HMGB）水平较同组治疗前降低（P<0.05），且治疗组IL-6、TNF-α、HMGB水平明显低于对照组（P<0.05）。结论 齿痛消炎灵颗粒联合盐酸米诺环素软膏可有效改善慢性牙周炎患者的临床症状，抑制炎症因子水平分泌，安全性较好。]]> 2021/12/22 9:22:24 981true 目的 探讨和血明目片联合卵磷脂络合碘胶囊治疗视网膜静脉阻塞的临床疗效。方法 选取2017年8月—2020年11月在漯河市中心医院就诊的80例视网膜静脉阻塞患者作为研究对象，共80眼，按照随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组，每组各40例、40眼。对照组口服卵磷脂络合碘胶囊，0.3 mg/次，3次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服和血明目片，1.5 g/次，3次/d。两组患者连续治疗2个月。观察两组治疗后的治疗效果，比较两组的眼压、最佳矫正视力、患眼动脉的血流动力学水平以及血清中肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、脂联素（ADPN）、白细胞介素-8（IL-8）水平。结果 治疗后，治疗组的总有效率（85.00%）比对照组的总有效率（65.00%）高（P<0.05）。治疗后，两组的眼压明显降低，最佳矫正视力明显升高（P<0.05）；且治疗组的眼压比对照组低，最佳矫正视力比对照组高（P<0.05）。治疗后，两组的收缩期最大流速（PSV）、舒张末期血流速度（EDV）显著升高，血管阻力指数（RI）显著降低（P<0.05）；且治疗组的PSV、EDV比对照组高，RI比对照组低（P<0.05）。治疗后，两组的血清TNF-α、ADPN、IL-8水平明显降低（P<0.05）；且以治疗组血清TNF-α、ADPN、IL-8水平降低更明显（P<0.05）。结论 和血明目片联合卵磷脂络合碘胶囊治疗视网膜静脉阻塞的疗效确切，能够改善患眼的血流动力学水平、最佳矫正视力和眼压，有助于减轻炎症反应，治疗安全性较高。]]> 2021/12/22 9:22:24 980true 目的 探讨筋骨痛消丸联合氟比洛芬治疗增生性膝骨关节炎的临床疗效及药理作用。方法 选择2019年4月—2021年4月在河南省洛阳正骨医院诊治的202例增生性膝骨关节炎患者，根据就诊顺序分为对照组和治疗组，每组各101例。对照组口服氟比洛芬缓释片，0.2 g/次，1次/d；治疗组在对照组基础上口服筋骨痛消丸，6 g/次，2次/d。两组均治疗4周。观察两组临床疗效，比较治疗前后两组临床症状改善时间，WOMAC评分、生存质量评分（QOL-BREF）、视觉模拟评分（VAS）和膝关节评分（ISOA）及炎症介质高迁移率族B1蛋白（HMGB1）、白细胞介素-1α（IL-1α）、成纤维细胞生长因子-2（FGF-2）、组织金属蛋白抑制因子-1（TIMP-1）和血管内皮细胞生长因子（VEGF）水平。结果 经治疗，治疗组总有效率显著高于对照组（98.02%vs 87.13%，P<0.05）。经治疗，治疗组临床症状改善时间上明显早于对照组（P<0.05）。经治疗，两组患者WOMAC评分、VAS评分和ISOA评分明显下降，而QOL-BREF评分明显升高（P<0.05），且治疗组患者这些评分项目明显好于对照组（P<0.05）。经治疗，两组患者血清HMGB1、IL-1α、VEGF水平均明显降低，而FGF-2和TIMP-1水平明显升高（P<0.05），且治疗组患者炎症介质水平明显好于对照组（P<0.05）。结论 筋骨痛消丸联合氟比洛芬缓释片治疗增生性膝骨关节炎可有效改善患者临床症状，促进患者生活质量和关节功能改善，有利于改善机体细胞因子的改善。]]> 2021/12/22 9:22:24 979true 目的 观察参莲胶囊联合贝伐珠单抗注射液和FOLFOX方案（奥沙利铂、亚叶酸钙联合5-氟尿嘧啶）治疗晚期胃癌的临床疗效。方法 选取2019年3月—2020年11月郑州颐和医院收治的60例晚期胃癌患者，入选患者采用双色球法分为对照组和治疗组，每组各30例。对照组给予FOLFOX化疗方案，第1天静脉滴注注射用奥沙利铂，85 mg/m²溶于0.9%氯化钠溶液100 mL中。第1、2天静脉滴注注射用亚叶酸钙，200 mg/m²溶于0.9%氯化钠溶液100 mL中，滴注完成后静脉推注氟尿嘧啶注射液，400 mg/m²。第1天静脉滴注贝伐珠单抗注射液，7.5 mg/kg溶于0.9%氯化钠溶液100 mL中。治疗组在对照组的基础上口服参莲胶囊，6粒/次，3次/d。两组均以3周为1个周期，持续治疗3个周期。观察两组疗效，比较两组生存质量、血清肿瘤标志物水平。结果 治疗后，治疗组患者的客观缓解率（ORR）、疾病控制率（CBR）均高于对照组（P<0.05）。治疗后，治疗组患者生存质量提高率明显高于对照组，生存质量降低率低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组血清糖链抗原199（CA199）、癌胚抗原（CEA）、胃癌抗原（CA724）水平降低（P<0.05），且治疗组的血清CA199、CEA、CA724水平明显低于对照组（P<0.05）。结论 参莲胶囊联合贝伐珠单抗注射液和FOLFOX方案治疗晚期胃癌的疗效显著，可改善患者生存质量，有效降低血清肿瘤标志物水平，安全性较好。]]> 2021/12/22 9:22:24 978true 目的 观察莲芪胶囊联合TP方案治疗晚期食管癌的临床疗效。方法 选取2016年3月—2021年1月河南科技大学第一附属医院肿瘤内科接收的120例晚期食管癌患者，所有患者采用信封抽签法分为对照组和治疗组，各60例。对照组第1天静脉滴注紫杉醇注射液，175 mg/m²加入500 mL生理盐水溶液中，3 h内完成；第2天静脉滴注顺铂注射液，75 mg/m²加入500 mL生理盐水溶液中，3 h内完成。治疗组在对照组的基础上口服莲芪胶囊，3粒/次，3次/d。3周为1个治疗周期，治疗4个周期。观察两组疗效，比较血清肿瘤标志物、T淋巴细胞亚群、EORTC生命质量测定量表（QLQ-C30）评分、卡氏（KPS）评分。结果 治疗后，治疗组的客观缓解率、疾病控制率均高于对照组（P<0.05）。治疗后，两组QLQ-C30、KPS评分升高（P<0.05），且治疗组QLQ-C30、KPS评分高于对照组（P<0.05）。治疗后，两组血清癌胚抗原（CEA）、鳞状细胞癌抗原（SCC-Ag）、细胞角蛋白19片段（CYFRA21-1）水平均显著下降（P<0.05），且治疗组血清CEA、SCC-Ag、CYFRA21-1水平低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺下降，CD8⁺升高（P<0.05），且治疗后治疗组CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺低于对照组，CD8⁺高于对照组（P<0.05）。结论 莲芪胶囊联合TP方案治疗晚期食管癌可促进生活质量改善，有效降低血清肿瘤标志物水平，调节免疫功能，具有较好的临床应用价值。]]> 2021/12/22 9:22:24 977true 目的 探讨茚达特罗格隆溴铵联合羧甲司坦治疗老年慢性阻塞性肺疾病的临床疗效。方法 选取2018年10月—2020年10月在上海中医药大学附属曙光医院治疗的182例老年慢性阻塞性肺疾病患者，根据随机数字表法分为对照组（91例）和治疗组（91例）。对照组患者口服羧甲司坦片，2片/次，3次/d。治疗组患者在对照组的基础上吸入茚达特罗格隆溴铵吸入粉雾剂，1粒/次，1次/d。两组患者治疗10 d。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者临床症状缓解时间、动脉血气、肺功能，血清炎性因子白细胞介素-18（IL-18）、白细胞介素-32（IL-32）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）和高迁移率蛋白（HMGB1）水平及不良反应情况。结果 治疗后，治疗组患者总有效率明显高于对照组（98.91%vs 87.91%，P<0.05）。治疗后，治疗组症状好转时间明显短于对照组（P<0.05）。治疗后，两组动脉血氧分压（pO₂）、第1秒用力呼气容积（FEV₁）、第1秒用力呼气容积占用力肺活量的比值（FEV₁/FVC）均明显高于对照组，而二氧化碳分压（pCO₂）明显低于同组治疗前（P<0.05）；治疗后，治疗组动脉血气、肺功能指标改善优于对照组（P<0.05）。治疗后，两组IL-18、IL-32、TNF-α、HMGB1水平均明显降低（P<0.05），且治疗后治疗组降低更明显（P<0.05）。治疗组不良反应发生率明显低于对照组（4.39%vs 10.99%，P<0.05）。结论 羧甲司坦联合茚达特罗格隆溴铵治疗老年慢性阻塞性肺疾病效果显著，临床症状缓解较快，能有效改善动脉血氧及肺功能状态，降低炎性反应，不良反应较小。]]> 2021/12/22 9:22:24 976true 目的 探讨乙酰半胱氨酸溶液联合特布他林治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的临床效果。方法 选取2018年2月—2020年2月天津市第五中心医院（北京大学滨海医院）急诊留观病房收治的106例AECOPD患者，根据随机数字表法将其分为对照组（n=53）和治疗组（n=53）。对照组给予硫酸特布他林气雾剂吸入治疗，0.5 mg/次，3次/d。治疗组在对照组基础上给予吸入用乙酰半胱氨酸溶液雾化吸入，3 mL/次，2次/d。所有患者均连续治疗14 d。观察两组临床疗效及典型表现的缓解时间，比较治疗前后两组咳嗽和咳痰的评估问卷（CASA-Q）总分、慢性阻塞性肺疾病患者自我评估测试（CAT）问卷评分、第1秒用力呼气容积（FEV₁）与用力肺活量比值（FEV₁/FVC）、FEV₁占预计值、最大自主通气量（MVV）、深吸气量（IC）及血清和肽素（copeptin）、总抗氧化能力（TAC）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）、8-羟基脱氧鸟苷（8-OHdG）、内皮素-1（ET-1）水平。结果 治疗后，治疗组患者总有效率是94.3%，较对照组81.1%显著提高（P<0.05）。治疗组各项典型表现（喘息、咳痰、咳嗽、肺部哮鸣音）的缓解时间均显著短于对照组（P<0.05）。治疗后，两组CASA-Q总分均显著增加，CAT问卷评分则显著降低（P<0.05）；且治疗后，治疗组CASA-Q总分、CAT问卷评分改善优于对照组（P<0.05）。治疗后，两组FEV₁/FVC、FEV₁占预计值、MVV、IC值均较本组治疗前显著提高（P<0.05）；且治疗后，治疗组肺功能参数值的提高作用较同期对照组更显著（P<0.05）。治疗后，两组血清copeptin、8-OHdG及ET-1水平均较本组治疗前显著下降，但血清TAC、GSH-Px水平则均显著上升（P<0.05）；治疗后，治疗组血清学指标改善优于对照组（P<0.05）。结论 乙酰半胱氨酸溶液联合特布他林治疗AECOPD总体疗效确切，能安全有效且迅速地缓解患者呼吸道症状，改善患者肺功能及生活质量，可能与机体炎症及氧化应激反应的显著减轻有关。]]> 2021/12/22 9:22:24 975true 目的 探讨复方柳菊胶囊联合四联抗结核药物治疗结核性渗出性胸膜炎的临床疗效及安全性。方法 选取2020年6月—2020年12月在新乡医学院第一附属医院就诊的120例结核性渗出性胸膜炎患者，按照随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各60例。对照组给予标准四联抗结核药物治疗，口服异烟肼片，3片/次，1次/d；利福平片，3片/次，1次/d；盐酸乙胺丁醇片，3片/次，1次/d；吡嗪酰胺片，2片/次，3次/d。治疗组在对照组的基础上口服复方柳菊胶囊，5粒/次，3次/d。两组均治疗4个月。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者症状和体征改善情况，白细胞介素-4（IL-4）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）和γ干扰素（IFN-γ）水平，及Th1细胞比例和Th1/Th2。结果 治疗后，对照组和治疗组总有效率分别为85.00%和96.66%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，与对照组相比，治疗组胸水排出量、胸腔积液消退时间均显著降低（P<0.05）。治疗后，两组胸膜厚度、TNF-α和IFN-γ水平均显著降低（P<0.05），且治疗组降低更显著（P<0.05）。治疗后，两组Th1和Th1/Th2均显著降低（P<0.05），且治疗组患者降低更明显（P<0.05）。结论 复方柳菊胶囊联合四联抗结核药物治疗方案能显著改善结核性渗出性胸膜炎患者的临床症状和体征，可能与纠正Th1/Th2细胞比例失衡有关。]]> 2021/12/22 9:22:24 974true 目的 探讨尪痹胶囊联合艾拉莫德治疗类风湿关节炎的临床疗效。方法 选取2020年1月—2021年1月郑州市中医院收治的130例类风湿关节炎患者，随机分为对照组（65例）和治疗组（65例）。对照组患者口服艾拉莫德片，25 mg/次，2次/d。治疗组患者在对照组基础上口服尪痹胶囊，5粒/次，3次/d。两组患者均治疗12周。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者主要症状和体征，红细胞沉降率（ESR）、C反应蛋白（CRP）、类风湿因子（RF）和抗环瓜氨酸肽抗体（Anti-CCP）水平，肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-6（IL-6）和IL-17水平，及Th17比例、Th17/Treg值和Treg细胞比例。结果 治疗后，治疗组总有效率为96.92%，明显高于对照组的87.69%（P<0.05）。治疗后，两组关节疼痛数、关节肿胀数、晨僵时间、VAS评分均较治疗前降低，双手握力上升（P<0.05），且治疗组主要症状和体征明显好于对照组（P<0.05）。治疗后，两组ESR、CRP、RF、Anti-CCP水平均较治疗前降低（P<0.05），且治疗组比对照组降低更显著（P<0.05）。治疗后，两组TNF-α、IL-6、IL-17水平均较治疗前降低（P<0.05），且治疗组较对照组降低更显著（P<0.05）。治疗后，两组Th17比例、Th17/Treg值均降低，而Treg细胞比例均上升（P<0.05），且治疗组免疫功能明显好于对照组（P<0.05）。结论 尪痹胶囊联合艾拉莫德可以提高类风湿关节炎患者疗效，改善患者临床症状和体征，抑制炎症反应，改善免疫功能，安全性高。]]> 2021/12/22 9:22:24 973true 目的 探究多糖铁复合物胶囊治疗孕妇妊娠期缺铁性贫血的临床疗效。方法 选取2018年4月—2020年11月天津医科大学总医院滨海医院收治的352例缺铁性贫血孕妇，所有患者按照随机数表法分为对照组和治疗组，每组各176例。对照组口服琥珀酸亚铁片，2片/次，3次/d。治疗组口服多糖铁复合物胶囊，2粒/次，1次/d。两组均连续治疗4周。观察两组的临床疗效，比较两组治疗前后的血常规指标、铁代谢相关指标以及两组孕妇妊娠结局、不良反应发生情况。结果 治疗后，治疗组的总有效率（95.45%）显著高于对照组（87.50%）（P<0.05）。治疗后，两组红细胞计数（RBC）、红细胞压积（HCT）、血红蛋白（Hb）均显著提高（P<0.05）；且治疗组RBC、HCT、Hb显著高于对照组（P<0.05）。治疗后，两组血清铁（SI）、血清铁蛋白（SF）均显著提高（P<0.05）；且治疗组SI、SF显著高于对照组（P<0.05）。治疗后，治疗组不良妊娠结局发生率（14.20%）显著低于对照组（22.73%）（P<0.05）。治疗期间，治疗组不良反应发生率（5.11%）显著低于对照组（12.50%）（P<0.05）。结论 多糖铁复合物胶囊治疗妊娠期缺铁性贫血疗效显著，可明显改善孕妇血常规指标，改善母婴结局，安全性较好。]]> 2021/12/22 9:22:24 972true 目的 评价双冬胶囊在广泛人群中治疗急性单纯性下尿路感染的安全性和有效性。方法 单臂、开放、多中心临床试验纳入符合标准的2 100例患者。口服双冬胶囊，3粒/次，3次/d，用药14 d，第0、7、14天进行随访，定为访视1、访视2、访视3。观察患者主要疗效、次要疗效、安全性评价指标和不良事件发生情况。结果 双冬胶囊能明显降低单纯下尿路感染主要症状的总评分；对尿路感染主要症状（尿频、尿急、尿痛）及对下焦湿热、气阴两虚证局部和全身症状有显著改善作用，且随着用药时间的延长，治疗效果逐渐升高。双冬胶囊可有效降低尿白细胞数量，显著提高患者尿白细胞转阴率。以年龄亚组分析，未婚组总分低于婚育组和更年期组，但疗程结束时各组间总分差异并无统计学意义。从安全性研究来看，双冬胶囊对心电图、肝肾功等无明显影响，未见严重不良反应，不良事件发生率为3.29%。结论 双冬胶囊治疗下焦湿热、气阴两虚型下尿路感染疗效确切，可应用人群广泛，安全性高，值得临床进一步推广应用。]]> 2021/12/22 9:22:24 971true 目的 探讨正天胶囊联合盐酸洛美利嗪胶囊治疗偏头痛的临床疗效。方法 选择2020年4月—2021年4月在驻马店市中心医院治疗的102例偏头痛患者，根据药物使用的差别分为对照组和治疗组，每组各51例。对照组口服盐酸洛美利嗪胶囊，5 mg/次，2次/d；治疗组在对照组基础上口服正天胶囊，0.9 g/次，3次/d。两组均用药2周。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者脑血流速度、临床症状，PSQI、MSQ和VAS评分，及血清血管性血友病因子（vWF）、垂体腺苷酸环化酶激活肽（PACAP）、5-羟色胺（5-HT）、β-内啡肽（β-EP）和降钙素基因相关肽（CGRP）水平。结果 经治疗，对照组和治疗组的总有效率分别为84.31%和98.04%（P<0.05）。经治疗，两组大脑后动脉（PCA）、大脑前动脉（ACA）、基底动脉（BA）、大脑中动脉（MCA）、椎动脉（VA）的血流速度均降低（P<0.05），且治疗组更显著（P<0.05）。经治疗，两组头痛发作次数和头痛持续时间上均改善（P<0.05），且治疗组更明显（P<0.05）。经治疗，两组患者PSQI评分和MSQ评分明显升高，而VAS评分明显降低（P<0.05），且治疗组评分明显好于对照组（P<0.05）。经治疗，两组患者血清CGRP、vWF、β-EP、PACAP水平明显降低，而5-HT水平明显升高（P<0.05），且治疗组血清学指标水平明显好于对照组（P<0.05）。结论 正天胶囊联合盐酸洛美利嗪胶囊治疗偏头痛能够有效改善患者临床症状，促进脑血流情况改善，改善机体细胞因子水平，提高患者睡眠及生活质量。]]> 2021/11/23 12:32:01 970true 目的 探讨银杏达莫注射液联合注射用阿替普酶治疗急性脑梗死患者的临床疗效。方法 选择2018年6月—2020年6月上海市浦东新区周浦医院收治的90例急性脑梗死患者作为研究对象，将全部患者随机分为治疗组和对照组，每组各45例。对照组静脉滴注注射用阿替普酶，0.9 mg/kg溶于100 mL生理盐水中，最大给药剂量不超过90 mg；1 min内注射总剂量的10%，剩余90%在1 h内注射完成。治疗组在对照组治疗的基础上静脉滴注银杏达莫注射液，10 mL加入生理盐水250 mL中，1次/d，连续治疗7 d。观察两组患者的临床疗效，比较两组治疗前后神经功能、脑血流动力学指标和氧化应激指标。结果 治疗后，治疗组患者的总有效率（95.6%）显著高于对照组的总有效率（82.2%），两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者的国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分较治疗前显著降低（P<0.05）；且治疗后治疗组的NIHSS评分显著低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者的平均颈动脉血流量（Q_均值）、平均血流速度（V_均值）、外周阻力显著高于治疗前，特征阻抗显著低于治疗前（P<0.05）；且治疗后治疗组Q_均值、V_均值、外周阻力显著高于对照组，特征阻抗显著低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组的氧化蛋白产物（AOPP）、丙二醛（MDA）水平显著低于治疗前，超氧化物歧化酶（SOD）水平显著高于治疗前（P<0.05）；且治疗组AOPP、MDA水平显著低于对照组，SOD水平显著高于对照组（P<0.05）。结论 银杏达莫注射液联合注射用阿替普酶治疗急性脑梗死患者具有较好的临床疗效，能显著改善神经功能和脑血流动力，降低氧化应激反应。]]> 2021/11/23 12:32:01 969true 目的 探讨地牡宁神口服液联合托莫西汀治疗儿童注意力缺陷多动障碍的临床疗效。方法 回顾性分析2018年2月—2020年11月在南阳市中心医院进行治疗的94例注意力缺陷多动障碍患儿的临床资料，根据用药差别分为对照组和治疗组，每组各47例。对照组口服盐酸托莫西汀胶囊，体质量在70 kg下的患儿每日初始剂量为0.5 mg/kg，3 d后增加至1.2 mg/kg，单次服药，每日总剂量不可超过1.4 mg/kg；体质量大于70 kg的患儿每日初始总剂量为40 mg，3 d后可增加至目标剂量80 mg/d，单次服药，每日总剂量不可超过100 mg。治疗组在对照组基础上口服地牡宁神口服液，3～5岁5 mL/次，6～14岁10 mL/次，15岁以上15 mL/次，3次/d。两组均经12周治疗。观察两组的临床疗效，比较两组中医症候改善时间和相关评分。结果 治疗后，治疗组的总有效率是97.87%，显著高于对照组的82.98%（P<0.05）。经治疗，治疗组在多动不宁、注意力不集中、少眠多梦、手足心热、盗汗改善时间上均显著短于对照组（P<0.05）。经治疗，两组SNAP-Ⅳ评分、多动指数、CGI评分均较治疗前显著降低，但划消测验显著升高（P<0.05）；治疗后，治疗组相关量表积分改善优于对照组（P<0.05）。结论 地牡宁神口服液联合盐酸托莫西汀胶囊治疗儿童注意力缺陷多动障碍可有效改善患儿相关症候，有利于改善患儿冲动、多动的行为症状和认知能力，有着良好的临床应用价值。]]> 2021/11/23 12:32:01 968true 目的 探讨麝香心脑乐片联合硫酸氢氯吡格雷片对急性ST段抬高型心肌梗死患者的临床疗效。方法 选取2019年1月—2020年12月郑州大学第五附属医院收治的98例急性ST段抬高型心肌梗死患者，按随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各49例。对照组患者口服硫酸氢氯吡格雷片，300 mg/次，1次/d，连续服用7 d后改为75 mg/次，1次/d。治疗组在对照组基础上口服麝香心脑乐片，3片/次，3次/d。两组均持续治疗24周。观察两组的临床疗效，比较两组的心功能、心肌损伤标志物以及血清血管紧张素Ⅱ（Ang Ⅱ）、内皮素-1（ET-1）、肿瘤坏死因子α（TNF-α）水平。结果 治疗后，治疗组总有效率为91.84%，高于对照组的总有效率73.47%（P<0.05）。治疗后，两组左心室射血分数（LVEF）均高于治疗前，左心室舒张末期容积内径（LVEDD）、左心室收缩末期容积内径（LVESD）均小于治疗前（P<0.05）；且治疗组LVEF高于对照组，LVEDD、LVESD均小于对照组（P<0.05）。治疗后，两组血清心肌钙蛋白（cTnI）、肌酸激酶同工酶（CK-MB）水平均低于治疗前（P<0.05）；且治疗组血清cTnI、CK-MB水平均低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组血清Ang Ⅱ、ET-1、TNF-α水平均低于治疗前（P<0.05）；且治疗组血清Ang Ⅱ、ET-1、TNF-α水平均低于对照组（P<0.05）。结论 麝香心脑乐片联合硫酸氢氯吡格雷片治疗急性ST段抬高型心肌梗死临床疗效肯定，能改善心功能，调节血清cTnI、CK-MB、Ang Ⅱ、ET-1、TNF-α水平，且临床应用安全性较好。]]> 2021/11/23 12:32:01 967true 目的 探讨养心定悸胶囊联合阿托伐他汀钙片治疗急性心肌梗死的临床疗效。方法 选取2019年10月—2021年5月天津市宁河区医院收治的总共82例急性心肌梗死患者，按照随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组，每组各41例。对照组口服阿托伐他汀钙片，20 mg/次，1次/d。治疗组在对照组基础上口服养心定悸胶囊，6粒/次，2次/d。两组患者共治疗4周。观察两组的临床疗效，比较两组患者治疗前后心肌梗死面积的变化、心功能指标[左心室射血分数（LVEF）、心输出量（CO）]以及血清脂质指标脂蛋白（a）[Lp （a）]、载脂蛋白[Apo （a）]、一氧化氮（NO）、内皮素-1（ET-1）水平。结果 治疗后，治疗组患者的总有效率（87.80%）明显高于对照组的总有效率（68.29%）（P<0.05）。治疗后，两组的心肌梗死面积显著缩小（P<0.05），且治疗组心肌梗死面积缩小更明显（P<0.05）。治疗后，两组的LVEF、CO明显升高（P<0.05），治疗组LVEF、CO较对照组升高更明显（P<0.05）。治疗后，两组的Lp （a）、Apo （a）、ET-1水平明显降低，NO水平明显升高（P<0.05）；治疗组的Lp （a）、Apo （a）、ET-1水平低于对照组，NO水平高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论 养心定悸胶囊联合阿托伐他汀钙片可提高急性心肌梗死的疗效，能缩小心肌梗死面积，提高心功能，改善血脂代谢水平，且安全性良好。]]> 2021/11/23 12:32:01 966true 目的 探讨托拉塞米联合乌拉地尔治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法 选取2019年1月—2021年1月在宝鸡高新医院住院治疗的96例慢性心力衰竭患者，随机分为对照组（48例）和治疗组（48例）。对照组静脉滴注乌拉地尔注射液，25 mg加入生理盐水100 mL，1次/d。治疗组患者在对照组的基础上口服托拉塞米片，10 mg/次，1次/d。两组患者连续治疗7 d。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者临床症状缓解时间，心功能指标左室舒张末期内径（LVEDD）、左室射血分数（LVEF）和脑钠肽（BNP）水平，血清炎性因子白细胞介素6（IL-6）、白细胞介素10（IL-10）、肿瘤坏死因子α（TNF-α）和C反应蛋白（CRP）水平及不良反应情况。结果 治疗后，治疗组患者总有效率明显高于对照组（97.92%vs 81.25%，P<0.05）。治疗后，治疗组患者症状缓解时间均早于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者LVEDD、BNP指标明显下降，而LVEF明显升高（P<0.05），且治疗组患者心功能指标水平明显好于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者IL-6、TNF-α、CRP水平明显降低，而IL-10水平明显升高（P<0.05），且治疗组患者炎性因子水平明显好于对照组（P<0.05）。治疗组药物不良反应发生率明显低于对照组（8.33%vs 16.67%，P<0.05）。结论 托拉塞米联合乌拉地尔治疗慢性心力衰竭临床效果较好，能增强患者心功能，并有效抑制炎性因子释放，降低不良反应发生率。]]> 2021/11/23 12:32:01 965true 目的 探讨肺力咳合剂联合布地奈德福莫特罗治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的临床效果。方法 选取2018年10月—2020年9月天津医科大学宝坻临床学院收治的102例AECOPD患者，随机分为对照组（51例）和治疗组（51例）。对照组吸入布地奈德福莫特罗吸入剂，2吸/次，2次/d。治疗组口服肺力咳合剂，20 mL/次，3次/d。两组连续治疗2周。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者肺部哮鸣音、呼吸症状缓解时间，肺功能参数第1秒用力呼气容积与用力肺活量比值（FEV1/FVC）、深吸气量与肺总量比值（IC/TLC）、一氧化碳弥散量与肺泡通气量比值（DLCO/VA）和FEV1占预计值%，咳痰的评估问卷（CASA-Q）总分，中性粒细胞与淋巴细胞比值（NLR）和呼出气一氧化氮（FeNO）浓度及血清白细胞介素-17（IL-17）、淀粉样蛋白A（SAA）和肺表面活性蛋白D（SP-D）水平。结果 治疗后，治疗组临床有效率为96.1%，显著高于对照组的84.3%（P<0.05）。治疗后，治疗组肺部哮鸣音和呼吸症状缓解时间均显著短于对照组（P<0.05）。治疗后，两组肺功能参数FEV1/FVC、IC/TLC、DLCO/VA、FEV1占预计值%和CASA-Q总分均显著升高（P<0.05），并均以治疗组改善更显著（P<0.05）。治疗后，两组患者NLR和FeNO浓度及血清IL-17、SAA、SP-D水平均显著低于治疗前（P<0.05），且治疗组对NLR和FeNO浓度及血清IL-17、SAA、SP-D水平的降低作用较对照组更显著（P<0.05）。结论 肺力咳合剂联合布地奈德福莫特罗治疗AECOPD的整体疗效确切，可安全、有效且迅速地缓解患者症状，改善气流受限，抑制体内炎症反应。]]> 2021/11/23 12:32:01 964true 目的 探讨桂龙咳喘宁胶囊联合硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂治疗支气管哮喘的临床疗效。方法 选取2020年1月—2021年6月开封市第二中医院收治的114例支气管哮喘患者，按照随机数字表法将114例患者分为对照组和治疗组，每组各57例。对照组雾化吸入硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂，200 μg/次，3次/d。治疗组患者在对照组基础上口服桂龙咳喘宁胶囊，1.5 g/次，3次/d。两组患者连续治疗1个月。观察两组的临床疗效，比较两组的临床症状消失时间、肺功能指标和血清中透明质酸（HA）、转化生长因子-β₁（TGF-β₁）、碱性成纤维细胞生长因子（BFGF）水平。结果 治疗后，治疗组总有效率（94.74%）明显高于对照组总有效率（82.46%）（P<0.05）。治疗后，治疗组患者咳嗽、咯痰、哮鸣音消失时间明显短于对照组（P<0.05）。治疗后，两组的第一秒用力呼气量占用力肺活量比值（FEV1/FVC）、用力呼出25%肺活量的呼气流量占预计值百分比（FEF25% pred）显著升高，呼气流速峰值（PEFR）显著降低（P<0.05）；且治疗组的FEV1/FVC、FEF25% pred高于对照组，PEFR低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组的血清HA、TGF-β₁、BFGF水平均显著降低（P<0.05），且治疗组血清HA、TGF-β₁、BFGF水平比对照组降低更显著（P<0.05）。结论 桂龙咳喘宁胶囊联合硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂可提高支气管哮喘的临床疗效，减轻临床症状，提高肺功能指标，降低血清HA、TGF-β1、BFGF水平，治疗安全性良好。]]> 2021/11/23 12:32:01 963true 目的 探讨利肺片联合丙酸倍氯米松吸入气雾剂治疗慢性支气管炎急性发作患者的临床疗效。方法 选取2019年6月—2021年6月在焦作市第五人民医院就诊的100例慢性支气管肺炎患者，按照随机数字表法将全部患者分为对照组和治疗组，各包括50例患者。对照组使用丙酸倍氯米松吸入气雾剂，100 μg/次，3次/d。治疗组在对照组基础上口服利肺片，0.5 g/次，3次/d。两组连续治疗2周后统计疗效。观察两组治疗后的临床疗效，比较两组的主要症状体征消失时间、用力肺活量（FVC）、呼气峰值流速（PEF）、第一秒用力呼气量占用力肺活量比值（FEV1/FVC）以及患者治疗前后痰液中白细胞介素-6（IL-6）、C反应蛋白（CRP）、可溶性髓样细胞触发性受体-1（sTREM-1）水平。结果 治疗后，治疗组患者的总有效率（94.00%）明显比对照组的总有效率（80.00%）高（P<0.05）。治疗后，治疗组的止咳时间、平喘时间、痰消时间短于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组的FVC、PEF、FEV1/FVC均明显升高（P<0.05）；且以治疗组FVC、PEF、FEV1/FVC升高更明显（P<0.05）。治疗后，两组的痰液中IL-6、CRP、sTREM-1水平显著降低（P<0.05）；且以治疗组痰液中IL-6、CRP、sTREM-1水平降低更明显（P<0.05）。结论 利肺片联合丙酸倍氯米松吸入气雾剂治疗慢性支气管炎的疗效确切，能改善患者临床症状和肺功能，减轻肺部炎症反应，且安全性较好。]]> 2021/11/23 12:32:01 962true 目的 探讨清肺消炎丸联合布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效。方法 选取2020年2月—2021年6月新乡市第一人民医院收治的126例慢性阻塞性肺疾病患者，按照随机数字表法分为对照组和治疗组，各包括63例。对照组吸入布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂（Ⅱ），1吸/次，2次/d。治疗组患者在对照组基础上口服清肺消炎丸，5 g/次，3次/d。两组患者连续治疗8周。观察两组的临床疗效，比较两组肺通气功能、自我评估测试量表（CAT）评分和血清炎症因子水平。结果 治疗后，治疗组总有效率（93.65%）高于对照组（80.95%）（P<0.05）。治疗后，两组的最大呼气中期流量（MMEF）、第1秒钟用力呼气容积占用力肺活量的百分比（FEV1/FVC）、第1秒用力呼气容积占预计值的百分比（FEV1% pred）显著升高（P<0.05）；治疗后，治疗组的MMEF、FEV1/FVC、FEV1% pred高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组的CAT评分明显降低（P<0.05）；治疗组的CAT评分低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组的基质金属蛋白酶-9（MMP-9）、转化生长因子-β₁（TGF-β₁）、C反应蛋白（CRP）水平显著降低（P<0.05）；治疗后，治疗组的MMP-9、TGF-β₁、CRP水平低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论 清肺消炎丸联合布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂可提高慢性阻塞性肺疾病的临床疗效，改善肺通气功能，降低血清炎症因子，治疗安全性良好。]]> 2021/11/23 12:32:01 961true 目的 探讨痰热清注射液联合注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗重症肺炎的临床疗效。方法 选取2019年6月—2021年6月郑州大学第五附属医院收治的87例重症肺炎患者，按照随机数字表法将所有患者分为对照组（43例）和治疗组（44例）。对照组静脉滴注注射用头孢哌酮舒巴坦钠，3.0 g/次，2次/d。治疗组在对照组基础上静脉滴注痰热清注射液，20 mL加入500 mL葡萄糖注射液中，1次/d。两组患者连续治疗14 d。观察两组的治疗效果，比较两组患者主要症状的消失时间、肺部感染程度和血清炎症因子水平。结果 治疗后，治疗组患者的总有效率（95.45%）高于对照组的总有效率（81.40%）（P<0.05）。治疗后，治疗组发热、咳嗽、肺啰音、肺部阴影消失时间均短于对照组（P<0.05）。治疗后，两组的临床肺部感染评分（CPIS）显著降低（P<0.05），且治疗组CPIS明显低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组的中性粒细胞与淋巴细胞比值（NLR）、白细胞介素-6（IL-6）、白细胞介素-8（IL-8）水平显著降低（P<0.05），且治疗组NLR、IL-6、IL-8水平比对照组降低更明显（P<0.05）。结论 痰热清注射液联合注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠可提高重症肺炎的临床疗效，能加快主要症状改善，减轻肺感染程度和炎症反应，药物安全性良好。]]> 2021/11/23 12:32:01 960true 目的 探讨胰胆炎合剂联合注射用生长抑素治疗急性胰腺炎的临床疗效。方法 选取2019年4月—2021年6月在南阳市中心医院就诊的83例急性胰腺炎患者，根据随机数字表法将所有患者分为对照组（40例）和治疗组（41例）。对照组静脉滴注注射用生长抑素，3 mg加入50 mL生理盐水中，静脉持续泵注，速度为250 μg/h，1次/d。治疗组在对照组基础上口服胰胆炎合剂，1袋/次，2次/d。两组患者连续治疗7 d。观察两组患者临床疗效，比较两组症状消失时间，血清脂肪酶、淀粉酶、高迁移率族蛋白B1（HMGB1）、二胺氧化酶（DAO）、白细胞介素-35（IL-35）水平。结果 治疗后，治疗组总有效率为92.68%，对照组总有效率为75.00%，组间有明显差异（P<0.05）。治疗后，治疗组的高热、腹痛、腹胀、恶心、呕吐消失时间短于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组的脂肪酶、淀粉酶水平显著降低（P<0.05），且以治疗组脂肪酶、淀粉酶水平降低更明显（P<0.05）。治疗后，两组的HMGB1、DAO、IL-35水平明显减少（P<0.05）；且治疗组治疗后的HMGB1、DAO、IL-35水平低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论 胰胆炎合剂联合注射用生长抑素治疗急性胰腺炎的疗效确切，可改善临床症状，促进胰酶分泌，缓解炎症反应程度，药物安全性良好。]]> 2021/11/23 12:32:01 959true 目的 探讨消糖灵胶囊联合艾塞那肽注射液治疗2型糖尿病的临床疗效。方法 选取2019年1月—2021年3月河南中医药大学第一附属医院收治的72例2型糖尿病患者作为研究对象，按照随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组，每组各36例。对照组皮下注射艾塞那肽注射液，10 μg/次，2次/d。治疗组在对照组基础上口服消糖灵胶囊，3粒/次，2次/d。两组患者连续治疗3个月。观察两组的治疗效果，比较两组患者治疗前后白细胞介素-1β（IL-1β）、白细胞介素-18（IL-18）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、空腹血糖（FBG）、餐后2 h血糖（2 h PG）、糖化血红蛋白（HbA1c）水平。结果 治疗后，治疗组的总有效率为94.44%，对照组的总有效率为77.78%，组间比较有明显差异（P<0.05）。治疗后，两组的IL-1β、IL-18、TNF-α水平显著降低（P<0.05），且以治疗组IL-1β、IL-18、TNF-α水平降低的更明显（P<0.05）。治疗后，两组的FBG、2 h PG、HbA1c均明显降低（P<0.05）；且治疗组的FBG、2 h PG、HbA1c明显低于对照组（P<0.05）。结论 消糖灵胶囊联合艾塞那肽注射液治疗糖尿病疗效确切，能够降低血清炎症指标水平和血糖，安全性良好。]]> 2021/11/23 12:32:01 958true 目的 探讨阿胶强骨口服液联合骨化三醇胶丸治疗老年骨质疏松的临床疗效。方法 选取2019年3月—2021年3月在安康市人民医院就诊治疗的128例老年骨质疏松患者，根据随机数字法将128例老年骨质疏松患者分为对照组（n=64）和治疗组（n=64）。对照组口服骨化三醇胶丸，1粒/次，2次/d。治疗组在对照组的基础上口服阿胶强骨口服液，10 mL/次，3次/d。两组患者均连续服用药物3个月。观察两组的临床疗效，比较两组临床症状好转时间、骨代谢指标和骨密度的变化。结果 治疗后，治疗组患者总有效率是98.44%，显著高于对照组的84.38%（P<0.05）。治疗组患者腰酸背痛好转时间、骨骼疼痛好转时间、下肢无力好转时间、肌肉痉挛好转时间均显著短于对照组（P<0.05）。治疗后，两组Ⅰ型胶原羧基端交联肽（CTX）、血清Ⅰ型胶原氨基端前肽（P1NP）均显著降低，但25-羟基维生素D[25（OH） D]、骨钙素（BGP）升高（P<0.05）；治疗后，治疗组骨代谢指标改善优于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者股骨颈骨骨密度、腰椎骨骨密度、股骨大转子骨密度均较治疗前显著升高（P<0.05）；治疗后，治疗组骨密度改善优于对照组（P<0.05）。结论 阿胶强骨口服液联合骨化三醇胶丸治疗老年骨质疏松临床疗效显著，能有效改善骨密度，增强骨代谢功能，值得临床推广应用。]]> 2021/11/23 12:32:01 957true 目的 探讨加巴喷丁联合玻璃酸钠对膝骨关节炎患者疼痛及血清炎症因子的影响。方法 选择2018年6月—2020年9月于新乡医学院第三附属医院住院治疗的115例膝骨关节炎患者为观察对象，按照随机数字表法分为对照组（n=57）和治疗组（n=58）。对照组膝关节腔注射玻璃酸钠注射液，2 mL/次，1次/周。治疗组患者在对照组基础上口服加巴喷丁片，300 mg/次，3次/d。两组均治疗4周。观察两组的临床疗效，比较两组视觉模拟（VAS）评分、炎症因子水平、西安大略和麦克马斯特大学骨关节炎指数（WOMAC）评分、健康状况调查简表（SF-36）评分。结果 治疗后，治疗组总有效率是91.38%，显著高于对照组的73.68%（P<0.05）。与治疗前比较，两组患者治疗1、2、4周VAS评分、WOMAC评分均显著降低，但SF-36评分显著升高（P<0.05）；且治疗后治疗组相关评分改善优于对照组同期（P<0.05）。与治疗前比较，两组患者治疗1、2、4周血清白细胞介素-1β（IL-1β）和肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平均较治疗前显著降低（P<0.05）；且治疗后，治疗组血清炎症因子水平显著低于对照组同期（P<0.05）。结论 加巴喷丁联合玻璃酸钠可显著缓解膝骨关节炎患者疼痛症状，减轻炎症反应，改善膝关节功能，提高生活质量。]]> 2021/11/23 12:32:01 956true 目的 探讨尿毒清颗粒联合他克莫司胶囊治疗肾病综合征的临床疗效。方法 选取2019年1月—2020年12月驻马店市中心医院收治的94例医院肾病综合征患者资料进行回顾性分析，所有患者随机分为对照组和治疗组，每组各47例。对照组口服他克莫司胶囊，0.05 mg/kg，1次/d，控制血药浓度维持在10 ng/mL。治疗组在对照组治疗的基础上每日6：00、12：00、18：00时口服尿毒清颗粒，5 g/次，每日22：00时口服尿毒清颗粒10 g。两组患者持续治疗2个月。观察两组的临床疗效，比较两组治疗前后的肾功能、脂代谢。结果 治疗后，治疗组患者的总有效率为93.62%，高于对照组的总有效率78.72%（P<0.05）。治疗后，两组肌酐（Scr）、尿素氮（BUN）、24 h尿蛋白定量（24 h Upro）水平均降低（P<0.05），且治疗组Scr、BUN、24 h Upro水平低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组三酰甘油（TG）水平均降低，高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）水平均升高（P<0.05）；且治疗组TG水平低于对照组，HDL-C水平高于对照组（P<0.05）。结论 尿毒清颗粒联合他克莫司胶囊治疗肾病综合征能有效改善肾功能，纠正脂质代谢紊乱，提高疗效，且安全性较高。]]> 2021/11/23 12:32:01 955true 目的 探讨肾康宁胶囊联合吗替麦考酚酯治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效。方法 选择2020年2月—12月在河南科技大学第一附属医院治疗的96例慢性肾小球肾炎患者为研究对象，根据用药的差别分为对照组和治疗组，每组各48例。对照组口服吗替麦考酚酯片，1 g/次，2次/d；治疗组在对照组基础上口服肾康宁胶囊，5粒/次，3次/d。两组患者均治疗3个月。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者中医症状改善时间，肾功能指标血肌酐（Scr）、尿素氮（BUN）和24 h尿蛋白定量（24 h Upro）水平及血清结缔组织生长因子（CTGF）、白细胞诱素-1（Lkn-1）、金属蛋白酶组织抑制剂-1（TIMP-1）、血管内皮生长因子（VEGF）水平和胱抑素C（Cys-C）水平。结果 经治疗，对照组和治疗组总有效率分别为81.25%、97.92%，差异有统计学意义（P<0.05）。经治疗，治疗组中医症状改善时间上明显早于对照组（P<0.05）。经治疗，两组BUN、SCr、24 h Upro水平均下降（P<0.05），且治疗组更明显（P<0.05）。经治疗，两组患者血清CTGF、Lkn-1、TIMP-1、Cys-C、VEGF水平均明显降低（P<0.05），且治疗组降低更显著（P<0.05）。结论 肾康宁胶囊联合吗替麦考酚酯片治疗慢性肾小球肾炎可有效改善患者临床症状，改善患者肾功能，促进机体细胞因子水平改善。]]> 2021/11/23 12:32:01 954true 目的 观察知柏地黄丸联合右归胶囊治疗肾虚型少弱精子症的临床疗效。方法 选取2017年3月—2020年8月天津市宁河区医院收治的100例少弱精子症患者，根据信封抽签法分为对照组（50例）和治疗组（50例）。对照组早晚餐后口服右归胶囊，4粒/次，3次/d。治疗组在对照组的基础上口服知柏地黄丸，8丸/次，3次/d。两组均治疗3个月。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者向前运动精子百分率、精子密度、活动精子百分率、中医证候积分及性激素指标睾酮（T）、雌二醇（E₂）和黄体生成素（LH）水平。结果 治疗后，治疗组总有效率明显高于对照组（90.00%vs 70.00%，P<0.05）。治疗后，两组前向运动精子百分率、精子密度、活动精子百分率明显升高（P<0.05），且治疗组高于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者中医症候积分明显降低（P<0.05），且治疗组明显低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组T、LH水平明显高于治疗前，而E₂明显低于治疗前（P<0.05），且治疗组T、LH和E2水平明显好于对照组（P<0.05）。结论 知柏地黄丸联合右归胶囊治疗肾虚型少弱精子症，可促进临床症状改善，有效调节性激素水平、精子质量。]]> 2021/11/23 12:32:01 953true 目的 探讨酪酸梭菌二联活菌散联合复方胃蛋白酶颗粒治疗小儿功能性消化不良的临床疗效。方法 回顾性分析2020年2月—2021年2月在郑州大学附属儿童医院诊治的104例功能性消化不良患儿的临床资料，根据就诊顺序分为对照组和治疗组，每组各52例。对照组口服复方胃蛋白酶颗粒，10 g/次，3次/d；治疗组在对照组基础上口服酪酸梭菌二联活菌散，500 mg/次，2次/d。两组患儿治疗2周。观察两组患儿临床疗效，比较治疗前后两组患儿FDDQL评分、临床症状评分、GOSS评分，血清胃肠激素和脑肠肽水平，胃电图指标。结果 经治疗，对照组和治疗组的临床有效率分别为84.62%、98.08%（P<0.05）。经治疗，两组FDDQL评分明显升高，而临床症状评分和GOSS评分明显下降（P<0.05），且治疗组患儿评分明显好于对照组（P<0.05）。经治疗，两组患儿血清胃动素（MTL）和神经肽Y（NPY）水平明显升高，而胃泌素（GAS）、生长抑素（SS）和血管活性肠肽（VIP）水平均明显下降（P<0.05），且治疗组患儿血清胃肠激素、脑肠肽水平明显好于对照组（P<0.05）。经治疗，两组患儿平均收缩波频率（MFC）、收缩波幅值（AC）均明显升高（P<0.05），且治疗组患儿胃电图指标水平明显高于对照组患儿（P<0.05）。结论 酪酸梭菌二联活菌散联合复方胃蛋白酶颗粒治疗小儿功能性消化不良可有效改善患儿临床症状，促进机体胃肠激素、脑肠肽分泌的改善，有利于胃电节律和生活质量的改善。]]> 2021/11/23 12:32:01 952true 目的 探讨通窍耳聋丸联合巴曲酶注射液治疗突发性耳聋的临床疗效。方法 选择2018年7月—2020年12月在郑州大学第一附属医院治疗的102例突发性耳聋患者，根据用药的差别分为对照组和治疗组，每组各51例。对照组静脉滴注巴曲酶注射液，初次10 UB，以后每次5 UB加入150 mL生理盐水。治疗组在对照组基础上口服通窍耳聋丸，6 g/次，2次/d。两组患者均经2周治疗。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者临床症状改善时间及红细胞压积（HCT）、全血黏度（WBV）、纤维蛋白原（FIB）和血浆黏度（PV）水平。结果 经治疗，对照组和治疗组总有效率分别为84.31%、98.04%（P<0.05）。经治疗，治疗组患者症状改善时间明显早于优于对照组（P<0.05）。经治疗，两组HCT、WBV、FIB和PV均明显降低（P<0.05），且治疗组患者指标下降更明显（P<0.05）。结论 通窍耳聋丸联合巴曲酶注射液治疗突发性耳聋患者，不仅可改善临床症状，还可改善血液流变学指标，具有一定临床推广应用价值。]]> 2021/11/23 12:32:01 951true 目的 探讨复方血栓通胶囊联合康柏西普治疗老年黄斑变性的临床疗效。方法 选取2016年1月—2020年12月河南大学第一附属医院收治的200例黄斑变性患者，按照随机抽样法将所有患者分为对照组与治疗组，每组各100例。对照组患者使用康柏西普眼用注射液。治疗组在注射康柏西普眼用注射液后第2天口服复方血栓通胶囊，3粒/次，3次/d，连续用药3个月。两组患者康柏西普注射每月1次，连续3次，并进行每月定期随访1次。观察两组的临床疗效，比较两组眼血液动力学指标和血清相关因子水平的变化情况。结果 治疗后，治疗组总有效率是90.0%，显著高于对照组的78.0%（P<0.05）。治疗后，两组收缩期峰值流速（PSV）、舒张末期流速（EDV）显著升高，但阻力指数（RI）、黄斑中心视网膜厚度（CMT）显著降低（P<0.05）；治疗后，治疗组眼底血流动力学指标改善优于对照组（P<0.05）。治疗后，两组血清C-反应蛋白（CRP）和血管内皮生长因子（VEGF）水平显著降低（P<0.05）；治疗后，治疗组血清CRP、VEGF水平低于对照组（P<0.05）。结论 复方血栓通胶囊联合康柏西普治疗老年黄斑变性具有较为理想的疗效，可有效改善血清CRP、VEGF水平及眼底血流动力学指标，具有较高的临床应用价值。]]> 2021/11/23 12:32:02 950true 目的 探讨牙痛停滴丸联合替硝唑治疗智齿冠周炎的临床研究。方法 选取2019年3月—2021年3月在天津市职业病防治院诊治的92例冠周炎患者，随机分为对照组（46例）和治疗组（46例）。对照组含漱替硝唑含漱液，2 mL混匀到50 mL温开水中，含嗽1 min后吐弃，3次/d。治疗组患者在对照组的基础上于患处口含牙痛停滴丸，2丸/次，3次/d。两组患者连续用药7 d。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者临床症状好转时间，牙周菌斑指数评分（PLI）、出血指数评分（BI）和牙龈指数评分（GI）评分，血清炎性因子白细胞介素-1β（IL-1β）、肿瘤坏死因子α（TNF-α）、降钙素原（PCT）和C反应蛋白（CRP）水平及不良反应情况。结果 治疗后，治疗组患者总有效率明显高于对照组（97.82%vs 80.43%，P<0.05）；治疗后，治疗组患者临床症状好转时间明显早于对照组（P<0.05）；治疗后，两组患者牙周PLI、BI、GI评分比治疗前均明显下降（P<0.05），且治疗组明显低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者血清炎性因子IL-1β、TNF-α、PCT、CRP水平均明显降低（P<0.05）；且治疗组明显低于对照组（P<0.05）。治疗组不良反应总发生率明显低于对照组（6.52%vs 15.22%，P<0.05）。结论 牙痛停滴丸联合浓替硝唑含漱液治疗冠周炎患者临床效果显著，有效降低牙周炎性反应，且药物不良反应发生率较低。]]> 2021/11/23 12:32:02 949true 目的 探讨银杏叶片联合倍他司汀治疗良性阵发性位置性眩晕手法复位后残留症状的临床效果。方法 选取2019年1月—2020年8月天津中医药大学第一附属医院收治的120例良性阵发性位置性眩晕患者经成功手法复位后仍有残留症状者，采取随机数字表法将随机分成对照组（n=60）和治疗组（n=60）。对照组口服甲磺酸倍他司汀片，6 mg/次，3次/d。治疗组在对照组基础上口服银杏叶片，1片/次，3次/d。两组均连续治疗7 d。观察两组的临床疗效，比较两组头晕、平衡障碍的缓解时间、前庭症状指数（VSI）、头晕残障问卷（DHI）总分及焦虑自评量表（SAS）、抑郁自评量表（SDS）评分及半年复发率。结果 治疗后，治疗组总有效率是96.7%，较对照组的81.7%显著提高（P<0.05）。治疗后，治疗组头晕缓解时间、平衡障碍缓解时间均显著短于对照组（P<0.05）。两组治疗后VSI总分、DHI总分、SAS评分、SDS评分均显著降低（P<0.05）；且治疗后，治疗组相关量表评分低于对照组（P<0.05）。随访6个月，治疗组复发率为8.3%，较对照组21.7%显著降低（P<0.05）。结论 银杏叶片联合倍他司汀对良性阵发性位置性眩晕经成功手法复位后仍有残余症状患者具有确切的临床疗效，可安全有效且迅速地改善患者残留症状，并对患者焦虑及抑郁症状亦有显著的改善作用，是提高患者生活质量、降低复发风险的良好途径，值得临床推广应用。]]> 2021/11/23 12:32:02 948true 目的 探讨灯盏生脉胶囊联合尼可地尔片治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法 选取2020年1月—2021年3月平煤神马医疗集团总医院治疗的124例冠心病心绞痛患者为研究对象，按照随机数字方法分为对照组（62例）和治疗组（62例）。对照组患者口服尼可地尔片，5 mg/次，3次/d。治疗组患者在对照组基础上口服灯盏生脉胶囊，2粒/次，3次/d。两组患者均连续治疗14 d。观察对比两组患者的临床疗效、心电图疗效、心绞痛发作次数及持续时间。同时比较两组治疗前后SF-36量表评分、基质金属蛋白酶相关指标、炎性因子水平、氧化应激指标的变化情况。结果 治疗后，治疗组总有效率是95.16%，显著高于对照组的79.03%（P<0.05）。治疗后，治疗组心电图疗效总有效率是95.16%，显著高于对照组的80.65%（P<0.05）。治疗后，两组心绞痛发作次数及心绞痛持续时间均显著降低（P<0.05），且治疗后治疗组心绞痛发作情况改善优于对照组（P<0.05）。治疗后两组SF-36量表评分均升高（P<0.05）；治疗后治疗组SF-36量表评分高于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者白细胞介素-18（IL-18）、肿瘤坏死因子（TNF-α）、可溶性细胞间黏附分子（sICAM-1）均较治疗前显著降低（P<0.05）；治疗后，治疗组炎症因子水平低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组超氧化物歧化酶（SOD）均较治疗前显著升高，但脂质过氧化物（LPO）、丙二醛（MDA）均降低（P<0.05）；治疗后，治疗组SOD水平较对照组升高，LPO、MDA水平较对照组降低（P<0.05）。治疗后，两组基质金属蛋白酶抑制因子1（TIMP-1）均有所升高，但基质金属蛋白酶-9（MMP-9）有所降低（P<0.05）；治疗后，治疗组TIMP-1水平高于对照组，但MMP-9水平低于对照组（P<0.05）。结论 灯盏生脉胶囊联合尼可地尔片治疗可以提高冠心病心绞痛患者临床疗效，有效改善患者心绞痛发作次数及心绞痛持续时间，提高日常生活质量，改善炎性反应、氧化应激反应，值得临床广泛应用。]]> 2021/11/23 12:32:02 947true 目的 探讨新血宝胶囊联合二维亚铁颗粒治疗缺铁性贫血的临床疗效。方法 选取2019年5月—2021年5月天津医科大学总医院收治的200例缺铁性贫血患者，按照随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各100例。对照组口服二维亚铁颗粒，5 g/次，2次/d。治疗组在对照组基础上口服新血宝胶囊，2粒/次，3次/d。所有患者采用上述治疗方案连续治疗4周。观察两组的临床疗效，比较两组临床症状改善时间、血常规指标和铁代谢指标。结果 治疗后，治疗组总有效率是98%，显著高于对照组的88%（P<0.05）。治疗过程中，治疗组乏力、头晕、心悸、面色苍白好转时间均显著短于对照组（P<0.05）。治疗后，两组血红蛋白（HGB）、红细胞计数（RBC）、平均红细胞体积（MCV）、网织红细胞计数（RET）水平均较治疗前显著增高（P<0.05），治疗后治疗组血常规指标显著高于对照组（P<0.05）。治疗后，两组血清铁（SI）、血清铁蛋白（SF）水平均较治疗前显著提高，但总铁结合力（TIBC）水平显著降低（P<0.05）；治疗后，治疗组患者铁代谢指标改善优于对照组（P<0.05）。治疗后，两组生活满意度评分均显著升高（P<0.05），且治疗后治疗组生活满意度评分高于对照组（P<0.05）。结论 新血宝胶囊联合二维亚铁颗粒治疗缺铁性贫血具有较好的临床疗效，可有效改善患者贫血症状，改善血常规指标和铁代谢指标，提高患者生活满意度，值得临床借鉴与推广使用。]]> 2021/11/23 12:32:02 946true 目的 探讨布地格福吸入气雾剂联合茶碱治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）稳定期的临床效果。方法 选取2020年1月—2021年3月天津市第五中心医院收治的96例COPD稳定期患者，随机分为对照组（48例）和治疗组（48例）。对照组口服茶碱缓释片，1片/次，2次/d。治疗组在对照组基础上经口吸入布地格福吸入气雾剂，2揿/次，2次/d。两组患者连续治疗12周。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者6 min步行距离（6MWD）、自我评估测试（CAT）问卷、St George’s呼吸问卷（SGRQ）评分、肺功能参数第1秒用力呼气容积（FEV1）、FEV1与用力肺活量（FVC）比值（FEV1/FVC）、一氧化碳弥散量（DLCO）占预计值百分数、FEV1占预计值百分数和残气容积（RV）与肺总量（TLC）比值（RV/TLC）及呼出气一氧化氮（FeNO）浓度、外周血辅助性T细胞（Th）1与Th2比值（Th1/Th2）、血清基质金属蛋白酶-9（MMP-9）和白细胞介素-18（IL-18）水平。结果 治疗后，治疗组总有效率为95.8%，显著高于对照组的83.3%（P<0.05）。治疗后，两组6MWD均较治疗前显著增加（P<0.05），CAT问卷和SGRQ评分显著降低（P<0.05），且治疗组的6MWD和CAT问卷、SGRQ评分比对照组改善更显著（P<0.05）。治疗后，两组FEV1、FEV1/FVC、DLCO占预计值百分数及FEV1占预计值百分数均较治疗前显著升高（P<0.05），RV/TLC显著降低（P<0.05），且治疗组肺功能明显好于对照组（P<0.05）。治疗后，两组FeNO、外周血Th1/Th2及血清MMP-9、IL-18水平均显著下降（P<0.05），且治疗组降低更明显（P<0.05）。结论 布地格福吸入气雾剂联合茶碱治疗COPD稳定期整体效果显著，能安全有效地改善患者症状、生活质量及肺功能，具有一定临床推广应用价值。]]> 2021/11/23 12:32:02 945true 目的 探讨乌美溴铵维兰特罗联合阿奇霉素治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床疗效。方法 选取2019年3月—2021年3月在汉中市中心医院治疗的118例慢性阻塞性肺疾病稳定期患者，随机分为对照组（59例）和治疗组（59例）。对照组口服阿奇霉素片，第1天服用0.5 g，第2～7天服用0.25 g，1次/d。治疗组患者在对照组的基础上吸入乌美溴铵维兰特罗吸入粉雾剂，1掀/次，1次/d。两组患者连续治疗7 d。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者临床症状缓解时间，肺功能指标第1秒用力呼气容积（FEV1）、用力肺活量（FVC）和FEV1/FVC，血清炎性因子白细胞介素（IL）-6、IL-8、IL-1β和超敏C反应蛋白（hs-CRP）水平及不良反应情况。结果 治疗后，治疗组患者总有效率明显高于对照组（98.31%vs 83.05%，P<0.05）。治疗后，治疗组临床症状缓解时间均早于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者FEV1、FVC、FEV1/FVC明显升高（P<0.05），且治疗组明显高于对照组（P<0.05）。治疗后，两组IL-6、IL-8、IL-1β、hs-CRP水平显著降低（P<0.05），且治疗组明显低于对照组（P<0.05）。治疗期间，治疗组患者不良反应发生率为6.78%，显著低于对照组的13.56%（P<0.05）。结论 乌美溴铵维兰特罗联合阿奇霉素治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期效果确切，可有效改善患者临床症状，能降低炎性反应及恢复肺功能状态。]]> 2021/11/23 12:32:02 944true 目的 探讨脑安颗粒联合阿司匹林肠溶片治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 选取2018年6月—2021年2月河南理工大学第一附属医院收治的68例急性脑梗死患者作为研究对象，根据随机数字表法将68例患者分为对照组和治疗组，每组各包括34例。对照组口服阿司匹林肠溶片，100 mg/次，1次/d。治疗组在对照组基础上口服脑安颗粒，1.2 g/次，2次/d。两组患者连续治疗4周。观察两组的临床疗效，比较两组神经功能、血液流变学和血清因子水平。结果 治疗后，治疗组患者的总有效率为94.12%，对照组的总有效率为76.47%，组间对比差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组的美国国立卫生卒中量表（NIHSS）评分显著降低（P<0.05），治疗组NIHSS评分比对照组降低更明显（P<0.05）。治疗后，两组的纤维蛋白原、血小板聚集性、血浆比黏度显著降低（P<0.05）；治疗后，治疗组的纤维蛋白原、血小板聚集性、血浆比黏度低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组的正五聚体蛋白-3（PTX-3）、血小板活化因子（PAF）、缺血修饰白蛋白（IMA）水平显著降低（P<0.05）；治疗组的PTX-3、PAF、IMA水平低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论 脑安颗粒联合阿司匹林肠溶片治疗急性脑梗死的疗效确切，可改善血液流变学和神经功能，减轻炎症反应，且安全性良好。]]> 2021/10/27 13:39:05 943true 目的 探讨大株红景天胶囊联合苯磺酸氨氯地平胶囊治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法 选取2020年2月—2021年5月在天津市宁河区医院接受治疗的94例冠心病心绞痛患者，按照随机数字表法将94例患者分为对照组和治疗组，每组各包括47例患者。对照组患者口服苯磺酸氨氯地平胶囊，10 mg/次，1次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服大株红景天胶囊，4粒/次，3次/d。两组患者连续治疗2个月。观察两组的临床疗效，比较两组患者心绞痛症状、心功能指标和血管内皮功能指标水平。结果 治疗后，治疗组总有效率为95.74%，对照组总有效率为80.85%，组间有明显差异（P<0.05）。治疗后，两组心绞痛的发作频率、持续时间、视觉模拟评分法（VAS）均显著降低（P<0.05）；与对照组相比，治疗组心绞痛的发作频率、持续时间、VAS评分降低更明显（P<0.05）。治疗后，两组的左室射血分数（LVEF）明显升高，左心房内径（LAD）、舒张期室间隔厚度（IVST）明显降低（P<0.05）；治疗后，治疗组的LVEF高于对照组，LAD、IVST低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组的一氧化氮合成酶（eNOS）水平明显升高，内皮素-1（ET-1）、血栓素A2（TXA2）水平明显降低，差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组的eNOS水平比对照组高，ET-1、TXA2水平比对照组低，差异有统计学意义（P<0.05）。结论 大株红景天胶囊联合苯磺酸氨氯地平胶囊治疗冠心病心绞痛的疗效确切，能减轻心绞痛症状，改善心功能和血管内皮功能，安全性良好。]]> 2021/10/27 13:39:05 942true 目的 探讨可达灵片联合替罗非班治疗非ST段抬高型心肌梗死的安全性与有效性。方法 选取2020年1月—2021年1月于开封市中心医院诊治的99例非ST段抬高型心肌梗死患者，根据入组顺序分成对照组（50例）和治疗组（49例）。对照组患者静脉滴注盐酸替罗非班氯化钠注射液，起始滴加速度为0.4μg/（kg∙min），0.5 h后以0.1μg/（kg∙min）维持，连续治疗72 h；治疗组在对照组基础上口服可达灵片，3片/次，3次/d。两组患者治疗2周。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者SF-36、GRACE和VAS评分，血清心型脂肪酸结合蛋白（H-FABP）、和肽素和同型半胱氨酸（Hcy）水平及不良反应情况。结果 治疗后，治疗组总有效率为94.00%，明显高于对照组的75.51%（P<0.05）。治疗后，两组患者SF-36评分明显升高，而GRACE和VAS评分显著降低（P<0.05），且治疗组评分明显优于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者血清H-FABP、和肽素和Hcy水平均显著降低（P<0.05），且治疗组明显低于对照组（P<0.05）。治疗期间，治疗组不良反应发生率明显低于对照组（4.00%vs 18.37%，P<0.05）。结论 可达灵片联合替罗非班能够显著提升非ST段抬高型心肌梗死患者的临床治疗效果，改善患者的危险程度和生活质量，调节血清因子水平，安全性较高。]]> 2021/10/27 13:39:05 941true 目的 探索心脉通胶囊联合维拉帕米治疗高血压的临床效果。方法 选取了2017年9月—2020年9月平顶山市第二人民医院收治的128例高血压患者为研究对象，按照随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各64例。对照组口服盐酸维拉帕米缓释片，1片/次，2次/d；治疗组在对照组基础上口服心脉通胶囊，3粒/次，3次/d。两组均连续服用4周。观察两组的临床疗效，比较两组治疗前后血压和血清细胞因子的变化情况及不良反应发生情况。结果 治疗后，治疗组总有效率89.06%，显著高于对照组76.66%（P<0.05）。治疗后，两组舒张压、收缩压均较治疗前显著降低（P<0.05）；且治疗后治疗组舒张压、收缩压显著低于对照组（P<0.05）。治疗后，治疗组血清C反应蛋白（CRP）、基质金属蛋白酶9（MMP-9）、转化生长因子β1（TGF-β1）、单核细胞趋化因子（MCP）水平均显著降低（P<0.05）；且治疗后，治疗组血清细胞因子水平显著低于对照组（P<0.05）。治疗过程中，治疗组患者不良反应发生率是3.13%，显著低于对照组的18.75%（P<0.05）。结论 心脉通胶囊联合维拉帕米治疗高血压患者具有较好的临床疗效，可降低血压指标和炎性因子水平，适合临床推广应用。]]> 2021/10/27 13:39:05 940true 目的 探讨益心康泰胶囊联合阿托伐他汀钙片治疗高脂血症的临床疗效。方法 选取2020年1月—2021年4月河南省胸科医院收治的82例高脂血症患者作为研究对象，按照随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组，每组41例。对照组口服阿托伐他汀钙片，20 mg/次，1次/d。治疗组患者在对照组基础上口服益心康泰胶囊，1.0 g/次，3次/d。两组患者连续治疗2个月。观察两组的临床疗效，比较两组生活质量、血脂和血清血管内皮功能指标水平。结果 治疗后，治疗组的总有效率为95.12%，对照组的总有效率为80.49%，两组间有明显差异（P<0.05）。治疗后，两组的生活质量综合评定问卷（GQOLI-74）评分显著升高，差异具有统计学意义（P<0.05），且治疗组GQOLI-74评分升高更明显，差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组的三酰甘油（TG）、总胆固醇（TC）、TC-高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）/HDL-C显著降低，HDL-C明显升高（P<0.05）；且治疗组的TG、TC、TC-HDL-C/HDL-C低于对照组，HDL-C高于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组的内皮素-1（ET-1）、白细胞介素-6（IL-6）水平显著降低，一氧化氮（NO）水平显著升高（P<0.05）；治疗组的ET-1、IL-6水平低于对照组，NO水平高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论 益心康泰胶囊联合阿托伐他汀钙片治疗高脂血症的疗效确切，能改善患者的生活质量，降低血脂，调节血管内皮功能，安全性良好。]]> 2021/10/27 13:39:05 939true 目的 探讨铁皮枫斗颗粒联合枸橼酸莫沙必利片治疗慢性萎缩性胃炎的临床疗效。方法 选取2020年2月—2021年4月平顶山市直机关医院收治的104例慢性萎缩性胃炎患者，使用随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组，每组各52例。对照组口服枸橼酸莫沙必利片，5 mg/次，3次/d。治疗组在对照组基础上温水冲服铁皮枫斗颗粒，3 g/次，3次/d。两组患者连续治疗3个月。观察两组的疗效，比较两组萎缩、肠化生程度和血清表皮生长因子（EGF）、转化生长因子β₁（TGF-β₁）、基质金属蛋白酶9（MMP-9）、胃蛋白酶Ⅰ（PGⅠ）、胃蛋白酶Ⅱ（PGⅡ）、胃泌素17（G-17）水平。结果 治疗后，治疗组患者的总有效率为96.15%，明显高于对照组的84.62%，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组萎缩、肠化生程度均显著改善（P<0.05）；治疗组的萎缩、肠化生程度的改善程度优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组的血清EGF、TGF-β₁、MMP-9水平显著降低（P<0.05），治疗组血清EGF、TGF-β₁、MMP-9水平降低更明显（P<0.05）。治疗后，两组的PGⅠ、PGⅡ、G-17水平均显著升高（P<0.05），以治疗组PGⅠ、PGⅡ、G-17水平升高更明显（P<0.05）。结论 铁皮枫斗颗粒联合枸橼酸莫沙必利片可提高慢性萎缩性胃炎的治疗效果，减轻萎缩、肠化生程度，能延缓胃纤维化进程，调节胃肠激素的分泌，安全性良好。]]> 2021/10/27 13:39:05 938true 目的 探讨复方鳖甲软肝片联合苯扎贝特片治疗胆汁性肝硬化的临床疗效。方法 选取2019年7月—2021年1月郑州人民医院收治的92例胆汁性肝硬化患者作为研究对象，按照随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组，各46例。对照组口服苯扎贝特片，200 mg/次，2次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服复方鳖甲软肝片，2.0 g/次，3次/d。两组患者连续治疗6个月。观察两组患者临床疗效，比较两组肝脏弹力硬度值、肝功能指标、肝纤维化指标。结果 治疗后，治疗组的总有效率为93.48%，对照组的总有效率为78.26%，组间有明显差异（P<0.05）。治疗后，两组患者肝脏弹力硬度值明显降低（P<0.05），治疗组肝脏弹力硬度值比对照组降低更明显（P<0.05）。治疗后，两组的谷氨酰转肽酶（GGT）、碱性磷酸酶（ALP）、总胆红素（TBIL）水平显著降低，差异有统计学意义（P<0.05）；治疗组GGT、ALP、TBIL水平降低更明显，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组的转化生长因子-β₁（TGF-β₁）、层黏连蛋白（LN）、Ⅲ型前胶原（PCⅢ）水平明显降低（P<0.05）；治疗组的TGF-β₁、LN、PCⅢ水平低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论 复方鳖甲软肝片联合苯扎贝特片治疗胆汁性肝硬化的疗效确切，能延缓肝纤维化进程，改善肝功能，减轻肝硬化程度，安全性较好。]]> 2021/10/27 13:39:05 937true 目的 探讨乙酰半胱氨酸颗粒联合莫西沙星治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的临床效果。方法 选取2017年6月—2020年6月天津市第五中心医院（北京大学滨海医院）收治的86例AECOPD患者，使用随机数字表法分成对照组（n=43）和治疗组（n=43）。对照组静脉滴注盐酸莫西沙星注射液，每次将0.4 g加入5%葡萄糖注射液250 mL中充分稀释后给药，1次/d。治疗组在对照组基础上口服乙酰半胱氨酸颗粒，1包/次，3次/d。两组均连续治疗14 d。观察两组临床疗效及患者典型呼吸道症状和体征的缓解时间。并比较治疗前后两组血清白三烯B4（LTB4）、白细胞介素-8（IL-8）、8异前列腺素F2α（8-iso-PGF2α）、前白蛋白（PA）、丙二醛（MDA）水平。结果 治疗后，治疗组总有效率为95.3%，显著高于对照组79.1%（P<0.05）。治疗后，治疗组咳嗽、咳痰、喘息和肺部哮鸣音缓解时间均显著短于对照组（P<0.05）。治疗后，两组血清LTB4、IL-8、8-iso-PGF2α及MDA水平均较本组治疗前显著下降（P<0.05），血清PA水平则均显著升高（P<0.05）；且治疗后，治疗组血清学指标改善优于对照组（P<0.05）。结论 乙酰半胱氨酸颗粒联合莫西沙星对AECOPD患者具有确切的临床疗效，能安全有效且迅速地稳定患者病情，改善肺功能，并可显著减轻机体炎症反应、降低氧化应激损伤，值得临床推广应用。]]> 2021/10/27 13:39:05 936true 目的 探究满金止咳片联合吸入用异丙托溴铵溶液治疗慢性支气管炎的疗效及其对白细胞介素2受体（IL-2R）、白细胞介素-6（IL-6）、白细胞介素-8（IL-8）、白细胞介素-10（IL-10）水平的影响。方法 选取2018年12月—2020年12月在郑州大学附属洛阳中心医院治疗的102例慢性支气管炎患者。按照随机数字表法将患者分为对照组和治疗组，每组各51例。对照组患者雾化吸入吸入用异丙托溴铵溶液，2 mL/次，2次/d。治疗组在对照组的基础上口服满金止咳片，5片/次，3次/d。两组患者均治疗3个月。观察两组患者的临床疗效，比较两组患者症状缓解时间、肺功能指标[达峰时间比（tPTEF/tE）、达峰容积比（VPEF/VE）、潮气量（VT）、呼吸频率（RR）]、血气指标[二氧化碳分压（pCO₂）、动脉血氧分压（pO₂）、血清酸碱度（pH值）]和血清炎性因子（IL-2R、IL-6、IL-8、IL-10）水平。结果 治疗后，治疗组总有效率为88.24%，对照组总有效率为64.71%，对照组总有效率明显降低于治疗组（P<0.05）。治疗后，治疗组咳嗽、气喘、肺部湿啰音消失时间与对照组比较均明显缩短（P<0.05）。治疗后，两组tPTEF/tE、VPEF/VE、VT水平均明显升高，RR水平明显降低（P<0.05），且与对照组比较，治疗组tPTEF/tE、VPEF/VE、VT水平明显高于对照组，RR水平明显低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组pO₂、pH值均明显升高，pCO₂水平明显降低（P<0.05），且治疗后，治疗组pO₂、pH值明显高于对照组，pCO₂水平明显低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组血清IL-2R、IL-6、IL-8水平均明显降低，血清IL-10水平明显升高（P<0.05），且治疗后，治疗组血清IL-2R、IL-6、IL-8水平低于对照组，血清IL-10水平高于对照组（P<0.05）。结论 满金止咳片联合吸入用异丙托溴铵溶液治疗慢性支气管炎可有效改善患者临床症状，提高肺功能，调节血气指标，减轻炎症反应，安全性较好。]]> 2021/10/27 13:39:05 935true 目的 探讨复方蒲芩片联合盐酸莫西沙星氯化钠注射液治疗社区获得性肺炎的临床疗效及对血清炎症因子的影响。方法 回顾性分析2020年2月—2021年2月在平煤神马集团总医院治疗的102例社区获得性肺炎患者的临床资料，根据用药的差别分为对照组和治疗组，每组各51例。对照组静脉滴注盐酸莫西沙星氯化钠注射液，0.4 g/次，1次/d；治疗组在对照组基础上口服复方蒲芩片，1 g/次，3次/d。两组均经14 d治疗。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者临床症状改善时间，LCQ、CURB-65和中医症候积分，及血清C反应蛋白（CRP）、白细胞介素-17（IL-17）、基质金属蛋白酶-9（MMP-9）、半乳糖凝聚素-3（Gal-3）和降钙素原（PCT）水平。结果 治疗后，治疗组临床有效率明显高于对照组（98.04%vs 82.35%，P<0.05）。经治疗，治疗组在临床症状改善时间上均优于对照组（P<0.05）。经治疗，两组LCQ评分明显升高，而CURB-65评分和中医症候积分明显下降（P<0.05），且治疗组评分明显好于对照组（P<0.05）。经治疗，两组血清CRP、IL-17、MMP-9、Gal-3、PCT水平明显下降（P<0.05），且治疗组降低更显著（P<0.05）。结论 复方蒲芩片联合盐酸莫西沙星氯化钠注射液治疗社区获得性肺炎可有效改善患者症状，降低机体炎症反应，提高患者生活质量。]]> 2021/10/27 13:39:05 934true 目的 探讨回生甘露丸联合乙胺吡嗪利福异烟片治疗初期肺结核的安全性与有效性。方法 选取2017年3月—2020年3月在河南省胸科医院诊治的91例初期肺结核患者，根据入组顺序分成对照组（45例）和治疗组（46例）。对照组饭前1 h顿服乙胺吡嗪利福异烟片，体质量30～37 kg者2片/d，体质量38～54 kg者3片/d，体质量55～70 kg者4片/d，体质量71 kg以上者5片/d；治疗组在对照组基础上口服回生甘露丸，4丸/次，2次/d。两组患者治疗6个月。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者痰涂片转阴率和空洞消失率，QLICD-PT评分和ARS评分，血清肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-1β（IL-1β）和糖类抗原125（CA125）水平及不良反应情况。结果 治疗后，治疗组治疗初期肺结核总有效率为89.13%，明显高于对照组的62.22%（P<0.05）。治疗后，治疗组痰涂片转阴率和空洞消失率明显高于对照组（97.78%vs 84.78%、69.57%vs 46.67%，P<0.05）。治疗后，两组患者QLICD-PT评分明显升高，而ARS评分明显降低（P<0.05），且治疗组QLICD-PT评分和ARS评分明显优于对照组（P<0.05）。治疗后，两组血清TNF-α、IL-1β、CA125水平显著降低（P<0.05），且治疗组明显低于对照组（P<0.05）。治疗期间，治疗组患者不良反应发生率明显低于对照组（10.87%vs 33.33%，P<0.05）。结论 回生甘露丸联合乙胺吡嗪利福异烟片治疗初期肺结核安全有效，可改善治疗依从性和生存质量，调节血清因子水平。]]> 2021/10/27 13:39:05 933true 目的 探讨人免疫球蛋白联合拉氧头孢钠治疗新生儿感染性肺炎的疗效观察。方法 选取2019年11月—2020年12月南阳市中心医院收治的170例新生儿感染性肺炎患儿，随机分为对照组和治疗组，每组各85例。对照组患儿静脉滴注注射用拉氧头孢钠，每天30 mg/kg，间隔12 h滴注1次，1次滴注30 min以上。治疗组在对照组基础上静脉滴注冻干静注人免疫球蛋白（pH 4），首次剂量400 mg/kg，1次/d。两组患儿均治疗5 d。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者临床症状好转时间、免疫能力，及血清炎症因子超敏C反应蛋白（hs-CRP）、降钙素原（PCT）、白细胞介素6（IL-6）和IL-10水平。结果 治疗后，治疗组临床有效率为96.47%，明显高于对照组的87.06%（P<0.05）。治疗后，治疗组临床症状好转时间明显短于对照组（P<0.05）。治疗后，两组免疫球蛋白G（IgG）、IgG1、IgG2、IgG3和IgG4水平升高（P<0.05），且治疗组明显高于对照组（P<0.05）。治疗后，两组hs-CRP、PCT、IL-6和IL-10水平显著降低（P<0.05），且治疗组低于对照组（P<0.05）。结论 冻干静注人免疫球蛋白联合抗生素拉氧头孢钠治疗新生儿感染性肺炎疗效显著，能够迅速改善患儿体征和临床症状，增强免疫功能，降低炎症水平。]]> 2021/10/27 13:39:05 932true 目的 探讨胆香鼻炎片联合糠酸莫米松治疗过敏性鼻炎的安全性与有效性。方法 选取2019年12月—2020年12月在平煤神马集团总医院诊治的121例过敏性鼻炎患者，按照入组顺序分成对照组（61例）和治疗组（60例）。对照组患者采用糠酸莫米松鼻喷雾剂喷鼻治疗，2揿/次，1次/d，待症状有效控制后药量改为1揿/次，1次/d；治疗组在对照组患者基础上口服胆香鼻炎片，4片/次，3次/d。两组患者连续治疗6周。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者RQLQ评分和症状评分，血清白细胞介素-6（IL-6）、白细胞介素-27（IL-27）和γ干扰素（IFN-γ）水平及不良反应情况。结果 治疗后，对照组临床有效率为81.97%，明显低于治疗组的95.00%（P<0.05）；治疗后，两组患者RQLQ评分和症状评分均较治疗前显著降低（P<0.05），且治疗组降低更显著（P<0.05）；治疗后，两组患者血清IL-6、IFN-γ水平显著降低，而IL-27显著升高（P<0.05），且治疗组比对照组改善更显著（P<0.05）。治疗期间，对照组不良反应发生率明显高于治疗组（19.67%vs 5.00%，P<0.05）。结论 胆香鼻炎片联合糠酸莫米松鼻喷雾剂治疗过敏性鼻炎疗效确切，可显著改善患者临床症状和生存质量，且不良反应发生率低。]]> 2021/10/27 13:39:05 931true 目的 探究藤黄健骨胶囊联合艾瑞昔布片治疗膝骨关节炎的临床疗效。方法 选取2018年1月—2020年12月开封市人民医院收治的112例膝骨关节炎为研究对象，按照随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各56例。对照组餐后口服艾瑞昔布片，2次/d，0.1 g/次；治疗组患者在对照组基础上餐后口服藤黄健骨胶囊，2次/d，1 g/次。两组患者治疗8周。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者血清白细胞介素-1β（IL-1β）、IL-17、IL-23和胰岛素样生长因子1（IGF-1）水平，及视觉模拟法评分（VAS）和膝关节功能（Lysholm）评分。结果 治疗后，治疗组总有效率为92.86%，显著高于对照组的83.93%（P<0.05）。治疗后，两组患者血清IL-1β、IL-17、IL-23、IGF-1水平均明显下降（P<0.05），且治疗组更明显（P<0.05）。治疗后，两组患者VAS评分明显降低，而Lysholm评分明显升高（P<0.05），且治疗组患者评分明显好于对照组（P<0.05）。结论 藤黄健骨胶囊联合艾瑞昔布片治疗膝骨关节炎，能够明显改善患者炎症反应，缓解疼痛程度，提高膝关节功能恢复效率和临床疗效。]]> 2021/10/27 13:39:05 930true 目的 探讨芪骨胶囊联合阿仑膦酸钠维D3治疗老年骨质疏松患者的安全性与有效性。方法 选取2019年6月—2020年12月在空军军医大学第二附属医院诊治的94例老年骨质疏松患者，按照入组顺序分成对照组和治疗组，每组各47例。对照组口服阿仑膦酸钠维D3片，1片/次，1次/周；治疗组患者在对照组的基础上口服芪骨胶囊，3粒/次，1次/d。两组患者治疗25周。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者NRS评分、Oswestry功能障碍指数和生活质量评分，及血清耐酒石酸酸性磷酸酶5b（TRACP-5b）、Ⅰ型胶原交联氨基末端肽（NTX）和Ⅰ型原胶原氨基末端原肽（PINP）水平。结果 治疗后，对照组总有效率显著低于治疗组（82.98%vs 95.74%，P<0.05）。治疗后，两组NRS评分和Oswestry功能障碍指数显著下降，而生活质量评分显著升高（P<0.05），且治疗组各指标比对照组改善更显著（P<0.05）。治疗后，两组患者血清TRACP-5b和NTX水平显著降低，而PINP水平显著升高（P<0.05），且治疗组相对于对照组改善更显著（P<0.05）。结论 芪骨胶囊联合阿仑膦酸钠维D3治疗老年骨质疏松疗效确切，可显著改善患者疼痛症状和生活质量，平衡骨转换和骨形成水平。]]> 2021/10/27 13:39:05 929true 目的 探讨骨松康合剂联合地诺单抗治疗绝经后骨质疏松症的临床疗效。方法 选取2017年3月—2020年3月在陕西省中医医院治疗的86例绝经后骨质疏松症患者，根据用药的差别分为对照组和治疗组，每组各43例。对照组腹部皮下注射地舒单抗注射液，120 mg/次，1次/4周；治疗组在对照组基础上口服骨松康合剂，30 mL/次，3次/d。两组患者均治疗12个月。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者ADL、Lysholm、VAS评分及骨代谢和骨密度指标。结果 经治疗，对照组和治疗组总有效率分别为81.40%、97.67%（P<0.05）。经治疗，两组ADL评分和Lysholm评分明显升高，而VAS评分明显下降（P<0.05），且治疗组评分项目明显好于对照组（P<0.05）。经治疗，两组血清骨碱性磷酸酶（BALP）、前脂肪细胞因子1（Pref-1）、骨钙素（BGP）、I型前胶原氨基端原肽（PINP）、组织蛋白酶K（Cathe K）和抗酒石酸酸性磷酸酶（TRACP-5b）水平显著降低（P<0.05），且治疗组比对照组更低（P<0.05）。经治疗，两组患者腰椎L_2～4、股骨颈、Ward’s三角区骨密度水平明显升高（P<0.05），且治疗组升高更明显（P<0.05）。结论 骨松康合剂联合地诺单抗治疗绝经后骨质疏松症可有效改善患者骨痛，改善骨代谢指标及骨密度，提高患者日常活动能力，改善膝关节功能。]]> 2021/10/27 13:39:05 928true 目的 探讨通迪胶囊联合双氯芬酸二乙胺乳胶剂治疗膝关节软组织损伤的临床疗效。方法 选取2019年3月—2021年7月在河南省洛阳正骨医院就诊的68例膝关节软组织损伤患者，按照随机数字表法将全部患者分为对照组和治疗组，每组各有34例。对照组患处根据受损面积涂抹双氯芬酸二乙胺乳胶剂，3次/d。治疗组患者在对照组基础上口服通迪胶囊，6粒/次，3次/d。两组患者连续治疗14 d。观察两组的疗效，比较两组的视觉模拟评分法（VAS）评分、膝关节功能量表（Lysholm）评分、WHO生活质量量表（WHOQOL-BREF）评分以及血清中白细胞介素-6（IL-6）、C-反应蛋白（CRP）水平。结果 治疗后，治疗组的总有效率为94.12%，比对照组总有效率（76.47%）高，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组的VAS评分显著降低，Lysholm评分、WHOQOL-BREF评分显著提高（P<0.05），治疗组VAS评分低于对照组，Lysholm评分、WHOQOL-BREF评分高于对照组（P<0.05）。治疗后，两组的血清IL-6、CRP水平明显减少，差异有统计学意义（P<0.05）；治疗组的IL-6、CRP水平明显低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论 通迪胶囊联合双氯芬酸二乙胺乳胶剂治疗膝关节软组织损伤具有较好的疗效，能减轻疼痛程度，改善患者的关节功能和生活质量，调节炎症因子水平，安全性良好。]]> 2021/10/27 13:39:05 927true 目的 探讨丁丙诺啡用于术后静脉自控镇痛（PCIA）对妇科患者术后恢复质量（QoR-15）及睡眠（PSQI）的影响。方法 选取2021年1月—2021年5月在天津市中心妇产科医院行择期妇科手术并选择使用术后镇痛泵100例患者，采用随机数字表法分为丁丙诺啡组和布托啡诺组，每组各50例。手术结束前15 min，丁丙诺啡组给盐酸丁丙诺啡注射液，3 μg/kg。布托啡诺组给予酒石酸布托啡诺注射液1 mg。手术结束后两组均予PCIA泵，丁丙诺啡组予15 μg/kg盐酸丁丙诺啡注射液配伍氟哌利多2 mg；布托啡诺组予120 μg/kg酒石酸布托啡诺注射液配伍氟哌利多2 mg。两组分别使用0.9%氯化钠稀释至100 mL，均采用同型号静脉自控镇痛泵，背景剂量2 mL/h，按压剂量0.5 mL，锁定时间15 min，术后48 h持续输注。采用QoR-15评分评估患者术后24、48 h恢复质量及PSQI评分评估患者术后1周睡眠质量、VAS评分评价患者的术后0～48 h疼痛情况，并统计患者恶心呕吐、呼吸抑制、便秘、头晕等不良反应的发生率。结果 两组患者术后48 h的QoR-15评分相较于术后24 h明显增高（P<0.05）；而术后24 h两组患者QoR-15评分无显著差异；术后48 h丁丙诺啡组QoR-15评分明显高于布托啡诺组（P<0.05）。术后1周，丁丙诺啡组PSQI评分显著低于布托啡诺组（P<0.05）。两组患者术后VAS评分均在0～4分，无中度及重度疼痛，且随着镇痛泵的持续使用，两组均在术后4 h（T₁）、12 h（T₂）、24 h（T₃）、48 h（T₄）的VAS评分低于术毕（T₀）（P<0.05）；而两组比较，术毕及术后4 h疼痛评分无显著差异；与布托啡诺组相比，丁丙诺啡组在T₂、T₃及T₄的VAS评分低于布托啡诺组（P<0.05）。两组患者PCIA按压次数比较差异无统计学意义。结论 丁丙诺啡可安全用于妇科全麻PCIA，且可以达到足够的镇痛效果及理想的恢复质量和睡眠质量，值得临床推广应用。]]> 2021/10/27 13:39:06 926true 目的 探讨金蚧片联合伐地那非治疗勃起功能障碍的临床疗效。方法 选取2018年11月—2020年11月在天津市泰达医院泌尿外科门诊治疗的96例勃起功能障碍患者，根据随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各48例。对照组口服盐酸伐地那非片，10 mg/次，在性交前25～60 min服用。治疗组在对照组的基础上口服金蚧片，4片/次，3次/d。两组连续服用药物8周。观察两组的临床疗效，比较两组治疗前后阴茎血流动力学指标、国际勃起功能评分-5（IIEF-5）、勃起硬度评分（EHS）、睾酮水平变化情况。结果 治疗后，治疗组总有效率是97.92%，显著高于对照组的81.25%（P<0.05）。治疗后，治疗组患者阴茎血流动力学中舒张末期峰值流速（EDV）、血流阻力指数（RI）均高于对照组，但收缩期峰值流速（PSV）低于对照组（P<0.05）；且治疗后，治疗组患者阴茎血流动力学中各指标改善优于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者IIEF-5、EHS评分均显著升高；治疗后，治疗组IIEF-5、EHS评分均显著高于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者睾酮水平显著升高（P<0.05），且治疗后治疗组睾酮水平高于对照组（P<0.05）。结论 金蚧片联合伐地那非治疗勃起功能障碍疗效显著，可有效改善阴茎勃起功能，且具有较高的治疗安全性，值得临床借鉴与推广。]]> 2021/10/27 13:39:06 925true 目的 观察阿加曲班治疗频发短暂性脑缺血发作的疗效。方法 选取2019年1月—2021年1月在天津市宁河区医院治疗的68例频发短暂性脑缺血发作患者，随机分为对照组（34例）和治疗组（34例）。对照组静脉滴注注射用血塞通，400 mg加入生理盐水500 mL，1次/d，每次滴注时间>3 h。治疗组静脉滴注阿加曲班注射液，60 mg溶入生理盐水500 mL持续滴注24 h，连续2 d，此后5 d以10 mg加入生理盐水250 mL滴注，2次/d，每次滴注时间>3 h，2次间隔>8 h。两组治疗7 d。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者脑梗死转化和神经功能评分。结果 治疗后，治疗组总有效率为97.1%。明显高于对照组的79.4%（P<0.05）。治疗后，治疗组脑梗死转化率为11.8%，明显低于对照组的41.2%（P<0.05）。治疗后，治疗组美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分和90 d改良Rankin残疾量表（mRS）评分明显低于对照组（P<0.05）。结论 阿加曲班可有效、安全控制频发短暂性脑缺血发作，降低其脑梗死转化率，具有一定临床推广应用价值。]]> 2021/10/27 13:39:06 924true 目的 探讨灯盏花素注射液联合阿加曲班治疗急性脑梗死的临床效果。方法 选取2020年1月—2021年3月天津医科大学宝坻临床学院收治的90例急性脑梗死患者，随机分成对照组和治疗组，每组各45例。对照组静脉滴注阿加曲班注射液，前2 d以60 mg/d的剂量静脉泵入24 h，第3天以10 mg/次滴注，2次/d，1次/12 h，给药时间3 h/次，连续治疗5 d。治疗组在对照组基础上静脉滴注灯盏花素注射液，20 mg加入250 mL 10%葡萄糖注射液，1次/d。两组患者连续治疗14 d。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分、血小板最大聚集率（MAR），血浆纤维蛋白原（FIB）和D-二聚体（D-D）水平，及血清金属基质蛋白酶-9（MMP-9）、内皮素-1（ET-1）、单核细胞趋化蛋白-1（MCP-1）和白细胞介素-1β（IL-1β）水平。结果 治疗后，治疗组患者总有效率为91.1%，明显高于对照组的75.6%（P<0.05）。治疗后，两组NIHSS评分均逐渐降低（P<0.05）。治疗3、7、14 d后，治疗组NIHSS评分显著低于同期对照组（P<0.05）。治疗后，两组MAR和血浆FIB、D-D均显著降低（P<0.05），且治疗组明显低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组血清MMP-9、ET-1、MCP-1和IL-1β水平均显著下降（P<0.05），且治疗组降低更明显（P<0.05）。结论 灯盏花素注射液联合阿加曲班治疗急性脑梗死的整体疗效确切，可有效减轻患者神经功能缺损。]]> 2021/10/27 13:39:06 923true 目的 探讨丹红注射液治疗冠心病心绞痛的疗效观察。方法 选取2016年6月—2018年5月郑州市金水区总医院收治的80例冠心病心绞痛患者，随机分为对照组和治疗组，每组各40例。对照组口服阿司匹林肠溶片100 mg，硫酸氢氯吡格雷片75 mg，阿托伐他汀钙片40 mg，均为1次/d。治疗组在对照组的基础上静脉滴注丹红注射液，100 mL加入生理盐水40 mL，1次/d。两组治疗4周。观察两组患者心电图疗效，比较治疗前后两组患者临床症状积分、血液流变学指标、心功能分级和不良反应。结果 治疗后，治疗组总有效率为95.0%，明显高于对照组的75.0%（P<0.05）。治疗后，两组临床症状积分均显著降低（P<0.05），且治疗组临床症状积分明显低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者血液流变学指标和心功能分级均较治疗前显著改善（P<0.05）；且治疗组改善效果优于对照组（P<0.05）。治疗组患者不良反应发生率明显低于对照组（P<0.05）。结论 常规疗法联合丹红注射液治疗冠心病心绞痛可达到更好的疗效。]]> 2021/10/27 13:39:06 922true 目的 观察小儿肺热咳喘颗粒治疗小儿支气管哮喘的临床疗效和安全性。方法 选择2016年7月—2018年4月在丹东市中医院110例小儿支气管哮喘患儿为研究对象，随机分成对照组和治疗组，每组各55例。两组均给予基础治疗。对照组口服小儿肺热咳喘颗粒模拟剂，1～2岁1袋/次，3次/d；3～5岁1袋/次，4次/d。治疗组口服小儿肺热咳喘颗粒，1～2岁1袋/次，3次/d；3～5岁1袋/次，4次/d。两组患儿连续服药28 d。观察两组患儿临床疗效，比较治疗前后两组患儿肺功能指标用力肺活量（FVC）、第1秒用力呼气量（FEV1）、FEV1占FVC比值（FEV1/FVC）、最大呼气流速（PEF）、肺活量（VC）及中医证候疗效。结果 治疗后，治疗组患儿总有效率为89.09%，明显高于对照组的72.73%（P<0.05）。治疗后，治疗组患儿FEV1、FEV1/FVC、PEF、VC均明显高于对照组（P<0.05）。治疗后，治疗组患儿中医证候有效率在14、28 d分别为70.91%、92.72%；对照组患儿分别为50.91%和78.18%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 小儿肺热咳喘颗粒治疗小儿支气管哮喘患儿临床效果好且未观察到不良反应，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2021/10/27 13:39:06 921true 目的 探讨胆益宁片联合曲匹布通治疗慢性胆囊炎的临床疗效。方法 选取2020年2月—2021年2月在咸阳市第一人民医院诊治的114例慢性胆囊炎患者，依据用药的差距分为对照组和治疗组，每组各57例。对照组口服曲匹布通片，40 mg/次，3次/d；治疗组在对照组基础上口服胆益宁片，0.6 g/次，3次/d。两组患者均治疗2周。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者临床症状缓解时间、胆囊壁厚度、胆囊容积、胆囊收缩功能及血清C反应蛋白（CRP）、白细胞介素6（IL-6）、瘦素（LEP）、核因子κB（NF-κB）和IL-13水平。结果 经治疗，治疗组总有效率显著优于对照组（98.25%vs 82.46%，P<0.05）。经治疗，治疗组症状缓解时间明显早于对照组（P<0.05）。经治疗，两组患者胆囊壁厚度、胆囊容积明显下降，而胆囊收缩功能明显升高（P<0.05），且治疗组改善最显著（P<0.05）。经治疗，两组患者血清CRP、IL-6、LEP、NF-κB水平明显下降，而IL-13明显升高（P<0.05），且治疗组明显好于对照组（P<0.05）。结论 胆益宁片联合曲匹布通片治疗慢性胆囊炎可有效改善患者临床症状，降低机体炎症因子水平，提高患者胆囊功能，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2021/10/27 13:39:06 920true 目的 探讨注射用七叶皂苷钠联合替罗非班治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 选取2018年3月—2021年12月太和县人民医院收治的94例急性脑梗死患者，按随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组，每组各47例。对照组静脉滴注盐酸替罗非班氯化钠注射液，前30 min滴注速率是0.4 μg/（kg·min），维持滴速是0.1 μg/（kg·min）。治疗组在对照组基础上静脉滴注注射用七叶皂苷钠治疗，10 mg加入0.9%氯化钠注射液250 mL中充分溶解、稀释，2次/d。连续治疗14 d后观察两组临床疗效。比较治疗前后两组相关量表评分、洼田饮水试验评级、血浆纤维蛋白原（FIB）、D-二聚体（D-D）水平，血小板最大聚集率（MAR）、血清C反应蛋白（CRP）水平及外周血中性粒细胞与淋巴细胞比值（NLR）、血小板与淋巴细胞比值（PLR）。结果 治疗后，治疗组总有效率是93.6%，较对照组78.7%显著升高（P<0.05）。治疗后，两组患者NIHSS评分较治疗前均显著降低（P<0.05），且治疗后治疗组各时点NIHSS评分均低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组洼田饮水试验评级和mRS评分均显著降低，MBI评分均显著增加（P<0.05）；且均以治疗组改善更显著（P<0.05）。治疗后，两组血浆FIB、D-D水平、MAR均显著降低（P<0.05），且治疗组血浆FIB、D-D水平和MAR均低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组血清CRP水平和外周血NLR、PLR均较治疗前显著下降（P<0.05）；且治疗后，治疗组血清CRP水平和外周血NLR、PLR均显著低于对照组（P<0.05）。结论 注射用七叶皂苷钠联合替罗非班治疗急性脑梗死的整体疗效确切，能有效抑制血栓形成、减轻机体炎性损伤，促进患者神经功能、吞咽功能和日常生活能力的恢复，且安全性较好。]]> 2022/9/21 17:55:40 919true 目的 探讨脑安滴丸联合硫酸氢氯吡格雷片治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 选择2020年4月—2021年12月天津中医药大学附属北辰区中医医院（天津市北辰区中医医院）收治的86例急性脑梗死患者，所有患者按随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各43例。对照组患者口服氯吡格雷片，1片/次，1次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服脑安滴丸，20粒/次，2次/d。两组患者连续治疗4周。观察两组的临床疗效，比较两组的美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分、斑块面积、血流动力学、血清指标。结果 治疗后，治疗组的总有效率为95.35%，明显高于对照组的总有效率81.40%，组间比较差异具有显著性（P<0.05）。治疗后，两组的NIHSS评分、斑块面积均显著降低（P<0.05）；治疗组的NIHSS评分、斑块面积均低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组的搏动指数、阻力指数低于治疗前，平均血流速度高于治疗前（P<0.05），且治疗组搏动指数、阻力指数低于对照组，平均血流速度高于对照组，组间比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组的血清白细胞介素-6（IL-6）、内皮素-1（ET-1）、血管紧张素Ⅱ（ANG Ⅱ）水平明显低于治疗前（P<0.05），且治疗组的血清IL-6、ET-1、Ang Ⅱ水平明显低于对照组（P<0.05）。结论 脑安滴丸联合硫酸氢氯吡格雷片治疗急性脑梗死的疗效确切，可降低斑块面积，减轻神经功能缺损，改善血流动力学和血管内皮功能，且安全性良好。]]> 2022/9/21 17:55:40 918true 目的 探讨枣仁安神颗粒联合右佐匹克隆片治疗老年原发性失眠的临床疗效。方法 选取2020年4月—2021年4月在武汉市第一医院神经内科睡眠与心理门诊就诊的96例老年原发性失眠症患者，根据随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组，每组48例。对照组睡前口服右佐匹克隆片，2 mg/次，1次/d。治疗组在对照组基础上睡前口服枣仁安神颗粒，1袋/次，1次/d。两组患者连续治疗4周。观察两组的临床疗效，比较两组的睡眠质量、睡眠指标以及血清中脑源性神经营养因子（BDNF）、神经肽Y（NPY）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平。结果 治疗后，治疗组患者的总有效率为89.58%，对照组的总有效率为72.92%，两组比较有明显差异（P<0.05）。治疗后，两组的匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）量表评分均低于治疗前（P<0.05）；治疗后，治疗组的PSQI评分低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组的慢波睡眠（SWS）、睡眠效率（SE）高于治疗前，觉醒时间（AT）低于治疗前（P<0.05）；治疗后，治疗组患者的SWS、SE高于对照组，AT低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组的血清BDNF、NPY水平高于治疗前，血清TNF-α水平低于治疗前（P<0.05）；治疗后治疗组的BDNF、NPY水平高于对照组，TNF-α低于对照组（P<0.05）。结论 枣仁安神颗粒联合右佐匹克隆片治疗老年失眠症疗效确切，能改善睡眠质量，调节SWS、SE、AT，升高BDNF、NPY水平，降低TNF-α水平，安全性较好。]]> 2022/9/21 17:55:40 917true 目的 探讨地奥心血康胶囊联合硫酸氢氯吡格雷片治疗急性心肌梗死的临床疗效。方法 选取2019年3月—2022年2月郑州颐和医院收治的78例急性心肌梗死患者，将所有患者根据随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各39例。对照组口服硫酸氢氯吡格雷片，首次剂量300 mg/d，1次/d，连续治疗3 d后，剂量改为75 mg/次。治疗组患者在对照组患者基础上口服地奥心血康胶囊，2粒/次，3次/d。两组连续治疗1个月。观察两组的临床疗效，比较两组心功能指标和血清生化指标。结果 治疗后，治疗组患者的总有效率89.74%明显高于对照组的总有效率71.79%，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组的左室射血分数（LVEF）、心排血量（CO）、舒张早期与晚期最大血流比（E/A）值显著升高（P<0.05）；治疗后，治疗组的LVEF、CO、E/A值比对照组高（P<0.05）。治疗后，两组的血清肌酸激酶同工酶（CK-MB）、N末端B型钠尿肽原（NT-proBNP）、白细胞介素-1β（IL-1β）水平较治疗前显著降低（P<0.05）；治疗组的CK-MB、NT-proBNP、IL-1β水平低于对照组（P<0.05）。结论 地奥心血康胶囊联合硫酸氢氯吡格雷片可提高急性心肌梗死的疗效，改善心功能，减轻心肌炎性损伤。]]> 2022/9/21 17:55:40 916true 目的 探讨瓜蒌皮注射液联合磷酸肌酸治疗冠心病稳定型心绞痛的临床疗效。方法 选取2020年1月—2021年4月在郑州颐和医院诊治的144例冠心病稳定型心绞痛患者，随机分为对照组（72例）和治疗组（72例）。对照组患者静脉滴注注射用磷酸肌酸钠，1 g加入100 mL生理盐水，1次/d。治疗组在对照组的基础上肌内注射瓜蒌皮注射液，4 mL/次，1次/d。两组患者均治疗7 d。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者心绞痛发作次数和持续时间，24 h动态心电图变化，氧化应激指标总抗氧化能力（T-Aoc）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）和糖基化终末产物（AGEs）水平及血管内皮功能指标一氧化氮（NO）、血管内皮生长因子（VEGF）、内皮素-1（ET-1）和可溶性血栓调节蛋白（sTM）水平。结果 治疗后，对照组总有效率80.56%，治疗组总有效率93.06%，两组总有效率比较差异具有统计学意义（P<0.05）。两组患者心绞痛发作次数、心绞痛每次持续时间较治疗前下降（P<0.05），且治疗组下降幅度更明显（P<0.05）。治疗后，两组患者缺血发作次数、缺血最长持续时间、缺血总时间显著降低（P<0.05），且治疗组缺血发作次数、缺血最长持续时间、缺血总时间显著低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者T-Aoc、GSH-Px水平均显著升高，AGEs水平显著降低（P<0.05），且治疗组上述指标改善更显著（P<0.05）。治疗后，两组患者NO、VEGF水平显著升高，ET-1、sTM水平显著降低，且治疗组上述指标改善更显著（P<0.05）。结论 瓜蒌皮注射液联合磷酸肌酸可有效改善冠心病稳定型心绞痛患者临床症状，改善冠脉循环，抑制氧化应激反应，减轻血管内皮损伤，具有良好的临床疗效，安全性较高。]]> 2022/9/21 17:55:40 915true 目的 探讨舒血宁注射液联合替罗非班治疗急性心肌梗死行急诊经皮冠状动脉介入（PCI）术患者的临床研究疗效。方法 选取2018年7月—2021年7月在芜湖市第二人民医院治疗的60例急性心肌梗死患者为研究对象，根据用药差别分为对照组和治疗组，每组各30例。对照组冠脉内注射盐酸替罗非班氯化钠注射液，急诊PCI术中给予10μg/kg，术后0.15 μg/（kg·min），持续静脉泵入24 h；在对照组基础上，治疗组术后静脉滴注舒血宁注射液，20 mg/次加入5%葡萄糖注射液250 mL中，1次/d。两组患者至少治疗3 d。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者Sgarblssa评分、Selvester QRS评分、GQOLI-74评分和Barthel指数评分，心功能指标左心室射血分数（LVEF）、左心室舒张末期内径（LVEDD）、左心室收缩末期内径（LVESD）、每搏输出量（SV）和二尖瓣舒张早期血流峰速度与二尖瓣环舒张早期运动峰速度之比（E/Em），血清可溶性P选择素（sP-sel）、单核细胞趋化蛋白-1（MCP-1）、补体C1q/肿瘤坏死抑制相关蛋白3（CTRP3）、去整合素-金属蛋酶9（ADAM9）、炎症细胞因子粒巨噬细胞集落刺激因子受体α（CSF2RA）、和肽素水平。结果 治疗后，对照组总有效率为80.00%，明显低于治疗组的100.00%（P<0.05）。治疗后，两组改良Sgarblssa评分和Selvester QRS评分明显下降，而GQOLI-74评分和Barthel指数评分均明显升高（P<0.05），并以治疗组积分改善最为明显（P<0.05）。治疗后，两组LVEF和SV明显升高，而LVEDD、LVESD和E/Em明显下降（P<0.05），并以治疗组心功能改善最为明显（P<0.05）。治疗后，两组患者血清sP-sel、MCP-1、ADAM9、CSF2RA、和肽素水平明显降低，而CTRP3水平明显升高（P<0.05），并以治疗组改善最为明显（P<0.05）。结论 舒血宁注射液联合替罗非班治疗急性心肌梗死行PCI术患者可有改善机体细胞因子水平，提高患者生活质量及日常生活能力，有效降低心肌梗死面积。]]> 2022/9/21 17:55:40 914true 目的 探讨咖啡酸片联合艾曲泊帕乙醇胺片治疗血小板减少症的临床疗效。方法 选取2020年1月—2022年1月在郑州颐和医院治疗的63例血小板减少症患者为研究对象，根据用药的差别分为对照组（31例）和治疗组（32例）。对照组空腹口服艾曲泊帕乙醇胺片，50 mg/次，1次/d。在此基础上，治疗组患者口服咖啡酸片，0.3 g/次，3次/d。两组患者均治疗14 d。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者急性生理学和慢性健康评估系统（APACHEII）评分和生活质量综合评定问卷（GQOLI-74）评分，血清血小板第4因子（PF4）、血小板生成素（TPO）、血管性血友病因子（vWF）和人类血小板抗原（HPA）水平，凝血功能指标血小板（PLT），凝血酶原时间（PT）和活化部分凝血活酶时间（APTT），血栓弹力图反应时间（R值）、凝固时间（K值）、凝固角（Angle角）和血栓最大幅度（MA值）。结果 治疗后，对照组有效率为80.65%，明显低于治疗组96.88%（P<0.05）。治疗后，两组APACHEII评分、GQOLI-74评分，血清PF4、TPO、vWF、HPA水平，凝血功能，以及R值、K值、Angle角和MA值均明显改善，并以治疗组改善的最为明显（P<0.05）。结论 咖啡酸片联合艾曲泊帕乙醇胺治疗血小板减少症能够有效改善患者凝血功能，促进患者生活质量改善。]]> 2022/9/21 17:55:40 913true 目的 探讨羧甲司坦口服溶液联合盐酸莫西沙星片治疗慢性支气管炎急性发作的临床疗效。方法 选取2019年10月—2022年1月在山东省泰山医院进行治疗的112例慢性支气管炎急性发作患者为研究对象，根据用药差别将所有患者分为对照组和治疗组，每组各56例。对照组患者口服盐酸莫西沙星片，0.4 g/次，1次/d；治疗组在此基础上口服羧甲司坦口服溶液，10 mL/次，3次/d。两组均连续治疗7 d。观察两组的临床疗效，比较两组临床症状改善时间、相关评分、血气分析指标、细胞因子水平。结果 治疗后，治疗组总有效率为98.21%%，显著高于对照组82.14%（P<0.05）。治疗后，治疗组咳嗽、咳痰、喘息改善时间显著短于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者圣乔治呼吸问卷（SGRQ）评分、咳嗽视觉模拟评分均较治疗前显著降低，而莱赛斯特生活质量问卷（LCQ）评分、EORTC生命质量测定量表（QLQ-C30）评分均显著升高（P<0.05），并以治疗组改善更明显（P<0.05）。治疗后，两组血氧分压（pO₂）显著升高，而二氧化碳分压（pCO₂）均显著降低（P<0.05），并以治疗组改善更明显（P<0.05）。治疗后，两组C反应蛋白（CRP）、白细胞介素-4（IL-4）、白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平均较治疗前显著下降（P<0.05），且治疗后，治疗组CRP、IL-4、IL-6、TNF-α水平低于对照组（P<0.05）。结论 羧甲司坦口服溶液联合盐酸莫西沙星片治疗慢性支气管炎急性发作具有较好的临床疗效，可促进患者症状改善及生活质量的提高，调节患者血气指标，降低CRP、IL-4、IL-6、TNF-α水平，值得临床推广应用。]]> 2022/9/21 17:55:40 912true 目的 探讨丙卡特罗联合地塞米松磷酸钠治疗儿童支气管哮喘急性发作的临床研究。方法 选择2021年1月—2022年1月在南通市海门区人民医院诊疗的80例支气管哮喘急性发作患儿，随机分对照组（40例）和治疗组（40例）。对照组患儿静脉滴注地塞米松磷酸钠注射液，每次0.5 mg/kg，1次/d。治疗组在对照组的基础上口服盐酸丙卡特罗口服溶液，5 mL/次，2次/d。两组患儿连续治疗5 d。观察两组患儿临床疗效，比较治疗前后两组患儿症状好转时间，及血清白细胞介素-1β（IL-1β）、白细胞介素-17（IL-17）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、C反应蛋白（CRP）水平。结果 治疗后，治疗组临床有效率为97.50%，明显高于对照组77.50%（P<0.05）。治疗后，治疗组症状好转时间均明显早于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患儿IL-1β、IL-17、TNF-α、CRP水平均明显降低，且治疗组明显均低于对照组（P<0.05）。结论 地塞米松磷酸钠联合盐酸丙卡特罗治疗支气管哮喘急性发作患儿效果明显，可有效改善支气管炎症反应，促进机体免疫力增加。]]> 2022/9/21 17:55:40 911true 目的 探讨香连化滞丸联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法 纳入驻马店市中医院于2020年1月—2021年6月收治的98例溃疡性结肠炎患者为研究对象，随机分为对照组和治疗组，每组各49例。对照组患者口服美沙拉嗪肠溶片，1 g/次，4次/d，治疗组在对照组的基础口服香连化滞丸，12 g/次，2次/d。两组均治疗12周。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者临床症状缓解时间，二胺氧化酶、D-乳酸、超氧化物歧化酶、丙二醛、转化生长因子-β（TGF-β）、白细胞介素-10（IL-10）和IL-17水平。结果 治疗后，对照组和治疗组总有效率分别为81.63%、95.92%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，与对照组相比，治疗组血便消失平均时间及腹泻次数至少降低50%所需时间显著缩短（P<0.05）。治疗后，两组二胺氧化酶、D-乳酸、丙二醛和IL-17水平均显著降低，超氧化物歧化酶、TGF-β和IL-10水平显著升高（P<0.05），且治疗组这些指标显著好于对照组（P<0.05）。结论 香连化滞丸联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎临床疗效显著，能显著改善溃疡性结肠炎患者的肠道黏膜屏障功能、氧化应激水平及Th17/Treg细胞失衡。]]> 2022/9/21 17:55:40 910true 目的 探讨鼻康片联合色甘萘甲那敏治疗过敏性鼻炎的临床疗效。方法 回顾性分析2020年10月—2021年10月在武汉市红十字医院治疗的110例过敏性鼻炎患者的临床资料，随机分为对照组和治疗组，每组各55例。对照组给予色甘萘甲那敏鼻喷雾剂，每次两侧鼻孔各喷1下，3～5次/d，每次间隔>3 h；在对照组基础上，治疗组口服鼻康片，5片/次，3次/d。两组患者均连续治疗8周。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者过敏性鼻炎生活质量测评量表（RQLQ）、鼻症状总分表（TNSS）、伴随症状总分（TNNSS）和鼻内镜（MLK）评分，血清白细胞介素-13（IL-13）、白细胞介素-23（IL-23）、白细胞介素-27（IL-27）、可溶性血管细胞间黏附分子-1（sICAM-1）、可溶性程序性死亡配体-1（sPD-L1）和可溶性E-选择素（sE-selectin）水平，鼻通气功能指标总鼻气道阻力（NAR）、0～5 cm鼻腔容积（NCV）和鼻腔最小横截面积（NMCA）水平。结果 治疗后，对照组有效率为81.82%，明显低于治疗组96.36%（P<0.05）。治疗后，两组RQLQ、TNSS、TNNSS和MLK评分均明显改善（P<0.05）；两组患者血清IL-13、IL-23、sICAM-1和sE-selectin水平均明显降低，而sPD-L1和IL-27水平明显升高（P<0.05）；两组0～5 cm NCV、NMCA均明显升高，而NAR均明显降低（P<0.05）；且治疗组这些指标较对照组改善更明显（P<0.05）。结论 鼻康片联合色甘萘甲那敏鼻喷雾剂治疗过敏性鼻炎可有效改善患者鼻部症状，提高鼻通气，改善血清细胞因子表达，有利于提高患者生活质量。]]> 2022/9/21 17:55:40 909true 目的 探讨阿法骨化醇联合复方α酮酸片治疗肾性继发性甲状旁腺功能亢进症的临床研究。方法 选择2019年7月—2021年12月在宣城市中心医院治疗的90例患者，随机分对照组（45例）和治疗组（45例）。对照组患者随餐口服复方α酮酸片，6片/次，3次/d。治疗组在对照组的基础上口服阿法骨化醇软胶囊，0.5 μg/次，1次/d。两组治疗5周。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者症状改善时间，血钙和血磷水平，甲状腺激素游离三碘甲状腺原氨酸（FT3）、游离甲状腺素（FT4）和促甲状腺素（TSH）水平，血清因子甲状旁腺激素（PTH）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-6（IL-6）和C反应蛋白（CRP）水平，及不良反应情况。结果 治疗后，治疗组临床有效率为97.78%，明显高于对照组的80.00%（P<0.05）。治疗后，治疗组骨骼疼痛、四肢肌力减弱、皮肤瘙痒等症状改善时间均早于对照组（P<0.05）。治疗后，两组血钙明显升高，而血磷、钙磷乘积指标明显降低（P<0.05）；且治疗组的血钙指标高于对照组，血磷、钙磷乘积指标均明显低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组FT3、FT4水平明显降低，而TSH水平明显升高（P<0.05），且治疗组甲状腺激素水平明显好于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者血清因子IL-6、PTH、TNF-α、CRP水平明显下降（P<0.05），且治疗组明显低于对照组（P<0.05）。治疗期间，治疗组不良反应率（6.67%）明显低于对照组15.56%（P<0.05）。结论 阿法骨化醇软胶囊联合复方α酮酸片治疗肾性继发性甲状旁腺功能亢进症效果确切，能有效改善临床症状，可调节肾功能，纠正患者甲状旁腺激素，安全有效。]]> 2022/9/21 17:55:40 908true 目的 探讨己酮可可碱联合胰激肽原酶治疗糖尿病足的临床疗效。方法 选择2018年5月—2022年2月在漯河市中心医院治疗的86例糖尿病足患者为研究对象，根据住院号的奇偶性分为治疗组和对照组，每组各43例。对照组患者肌肉注射注射用胰激肽原酶，40 U/次，1.5 mL灭菌注射用水溶解，1次/d；在此基础上，治疗组患者静脉滴注注射用己酮可可碱，0.4 g加入250 mL生理盐水，1次/d。两组患者连续治疗4周。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者糖尿病自护行为量表（SDSCA）、自我感受负担量表（SPBS）评分和食物多样化评分（DDS），血清胰岛素样生长因子-1（IGF-1）、同型半胱氨酸（Hcy）、瘦素、转化生长因子-β（TGF-β）和白细胞介素-13（IL-13）水平，足部溃疡面积和深度，足背动脉血管内径、血流流速、搏动指数（PI）、阻力指数（RI）。结果 治疗后，对照组有效率为81.40%，明显低于治疗组（97.67%，P<0.05）。治疗后，两组SDSCA评分明显升高，而SPBS评分和DDS评分明显下降（P<0.05）；两组患者血清IGF-1和TGF-β水平明显升高，而Hcy、瘦素和IL-13水平均明显降低（P<0.05）；两组足部溃疡面积、溃疡深度均明显减小（P<0.05）；两组患者足背动脉血管内径、血流流速、PI、RI均明显增加（P<0.05）；上述指标以治疗组改善更为明显（P<0.05）。结论 注射用己酮可可碱联合注射用胰激肽原酶治疗糖尿病足可有效促进溃疡愈合，减轻患者疼痛，提高自我管理能力。]]> 2022/9/21 17:55:40 907true 目的 探讨消渴康颗粒联合聚乙二醇洛塞那肽注射液治疗2型糖尿病的临床疗效。方法 选取2020年2月—2022年1月在天津医科大学第二医院就诊的104例2型糖尿病患者，按照随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组，每组52例。对照组皮下注射聚乙二醇洛塞那肽注射液，0.1 mg/次，1次/周。治疗组在对照组基础上口服消渴康颗粒，1袋/次，3次/d。两组在治疗30 d后统计疗效。观察两组的临床疗效，比较两组血糖指标、血糖波动指标以及脂肪型脂肪酸结合蛋白（A-FABP）、趋化素（chemerin）、白细胞介素-17（IL-17）水平。结果 治疗后，治疗组的总有效率为96.15%，高于对照组的总有效率82.69%，组间比较差异显著（P<0.05）。治疗后，两组患者的空腹血糖（FPG）、糖化血红蛋白（HbA1c）、餐后2 h血糖（2 h BG）显著降低（P<0.05），治疗组FPG、HbA1c、2 h BG比对照组更低（P<0.05）。治疗后，两组的平均血糖波动幅度（MAGE）、日间血糖平均绝对差（MODD）、血糖水平标准差（SDBG）水平均明显降低（P<0.05），治疗组MAGE、MODD、SDBG水平明显低于对照组，组间差异有显著意义（P<0.05）。治疗后，两组的血清A-FABP、chemerin、IL-17水平均明显低于治疗前（P<0.05）；治疗组患者的血清A-FABP、chemerin、IL-17水平低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论 消渴康颗粒联合聚乙二醇洛塞那肽注射液治疗2型糖尿病的疗效确切，可提高降糖疗效，降低血糖波动，调节A-FABP、chemerin、IL-17水平，值得临床推广运用。]]> 2022/9/21 17:55:40 906true 目的 探讨消渴丸联合达格列净治疗2型糖尿病的临床效果。方法 选取2019年1月—2021年8月淮南东方医院集团总医院收治的106例2型糖尿病患者，使用随机数字表法将这106例患者分成对照组和治疗组，每组各53例。对照组晨服达格列净片，10 mg/次，1次/d。治疗组在对照组基础上口服消渴丸，10丸/次，3次/d，饭前温开水送服。观察两组连续治疗12周后的降糖疗效。比较治疗前后两组糖代谢及胰岛功能指标[空腹血糖（FPG）、餐后2 h血糖（2 h PG）、糖化血红蛋白（HbA1c）、胰岛β细胞功能指数（HOMA-β）、胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）]、血液流变学指标[血浆黏度（PV）、红细胞聚集指数（EAI）、红细胞变形指数（EDI）、红细胞比容（HCT）]及血清肿瘤坏死因子（TNF）-α、一氧化氮（NO）、超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）水平。结果 治疗后，治疗组患者总有效率是94.3%，较对照组的81.1%显著提高（P<0.05）。治疗后，两组FPG、2 h PG、HbA1c及HOMA-IR均显著降低，HOMA-β则均显著增高（P<0.05）；但均以治疗组改善更显著（P<0.05）。治疗后，两组血液流变学参数PV、EAI、EDI、HCT值均显著低于治疗前（P<0.05）；且均以治疗组的改善更显著（P<0.05）。治疗后，两组患者血清TNF-α、MDA水平均显著下降，血清NO、SOD水平均显著升高（P<0.05）；且治疗后，治疗组血清TNF-α、NO、SOD和MDA水平的改善较对照组更显著（P<0.05）。结论 消渴丸联合达格列净治疗2型糖尿病能获得安全、良好的降糖效果，并能进一步改善患者胰岛功能及血液流变学状态，减轻炎症及氧化应激损伤，保护血管内皮功能，值得临床推广应用。]]> 2022/9/21 17:55:40 905true 目的 探究纳武利尤单抗注射液联合盐酸安罗替尼胶囊治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法 选取2019年1月—2020年1月临汾市中心医院收治的60例晚期非小细胞肺癌患者为研究对象，根据患者治疗方法不同分为对照组（29例）和治疗组（31例）。对照组患者早餐前口服盐酸安罗替尼胶囊，12 mg/次，1次/d，连续服药2周，停药1周。治疗组患者在对照组治疗的基础上静脉输注纳武利尤单抗注射液，3 mg/kg，1次/2周，评估患者耐受性和疗效。两组患者均持续治疗9周。观察两组近期临床疗效，比较治疗前后两组生活质量、T淋巴细胞亚群、血管内皮细胞生长因子（VEGF）水平变化和生存情况。结果 治疗后，治疗组客观缓解率（ORR）、疾病控制率（DCR）均较高于对照组，组间比较差异具有显著差异（P<0.05）。治疗后，两组患者CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺均明显升高，CD8⁺、VEGF均明显降低（P<0.05）；治疗组CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺均明显高于对照组，CD8⁺、VEGF均明显低于对照组（P<0.05）。治疗后2、4、6个月，两组EORTC QLQ-C30总评分均明显降低（P<0.05），且治疗组EORTC QLQ-C30总评分明显低于同期对照组（P<0.05）。治疗后，治疗组中位无进展生存期（PFS）、总生存期（OS）较对照组明显增长（P<0.05）。结论 纳武利尤单抗注射液联合盐酸安罗替尼胶囊治疗晚期非小细胞肺癌具有较好的临床疗效，可改善患者的生活质量，调节患者免疫功能，降低VEGF水平，且不增加不良反应。]]> 2022/9/21 17:55:40 904true 目的 探讨接骨七厘片联合注射用复方骨肽治疗骨质疏松性骨折的临床疗效。方法 选取2020年1月—2021年12月北京市和平里医院收治的108例骨质疏松性骨折患者，按随机数字表法平均分为对照组和治疗组，每组各54例。对照组静脉滴注注射用复方骨肽，150 mg加入生理盐水250 mL中均匀混合后给药，1次/d，连用2周后停用1周，即以3周为1个疗程，连续治疗4个疗程。治疗组在对照组基础上口服接骨七厘片，5片/次，2次/d，温开水送服，连用12周。评价两组疗效，观察两组主要症状消失时间和骨折临床愈合时间，并比较治疗后两组骨痂骨密度（BMD）值。同时比较治疗前后两组血清骨代谢标志物[I型原胶原N-端前肽（P1NP）、碱性磷酸酶（ALP）、I型胶原交联C末端肽（S-CTX）]以及白细胞介素（IL）-6、核因子κB受体活化因子配基（RANKL）、转化生长因子β1（TGF-β1）和骨硬化蛋白（SOST）水平。结果 治疗组总有效率为94.4%，显著高于对照组81.5%（P<0.05）。治疗后，治疗组骨折部位疼痛、压痛、肿胀的消失时间和骨折临床愈合时间均显著短于对照组（P<0.05）。治疗8、12周后，两组骨痂BMD值均高于治疗4周，治疗组治疗4、8、12周时骨痂BMD值均显著高于对照组同期（P<0.05）。治疗后，两组P1NP、ALP、S-CTX水平均较治疗前显著降低（P<0.05）；且均以治疗组的下降更显著（P<0.05）。与治疗前相比，治疗后两组血清IL-6、RANKL和SOST水平均显著下降，血清TGF-β1水平均显著升高（P<0.05）；且均以治疗组的改善更显著（P<0.05）。结论 接骨七厘片联合注射用复方骨肽治疗骨质疏松性骨折具有确切的临床疗效，能较为安全地加速患者症状恢复，增加BMD，调控骨代谢平衡，促进骨折临床愈合。]]> 2022/9/21 17:55:40 903true 目的 探讨壮骨止痛胶囊联合特立帕肽治疗绝经后骨质疏松症的临床疗效。方法 选取2020年1月—2021年10月平煤神马医疗集团总医院收治的126例绝经后骨质疏松症患者，采用随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组，每组各63例。对照组皮下注射特立帕肽注射液，20 μg/次，1次/d，注射部位选择下腹部或大腿。治疗组在对照组基础上口服壮骨止痛胶囊，4粒/次，3次/d。两组疗程均为6个月。观察两组临床疗效；并比较治疗前后两组主要部位骨密度（BMD）值，相关症状评分，原发性骨质疏松症患者生活质量量表（OQOLS）总分及血清骨转换标志物[Ⅰ型前胶原N-端前肽（PINP）、Ⅰ型胶原交联C-末端肽β-降解产物（β-CTX）]和白细胞介素（IL）-33、IL-17、胰岛素样生长因子-1（IGF-1）水平。结果 治疗后，治疗组总有效率为92.1%，显著高于对照组的79.4%（P<0.05）。治疗后，两组腰椎L_1～4、髋部股骨颈、全髋BMD值均显著增加（P<0.05），且治疗后治疗组主要部位BMD值增加更显著（P<0.05）。治疗后，两组腰背疼痛、下肢抽筋、腰膝酸软、步履艰难、持重困难评分均显著降低，OQOLS总分则均显著升高（P<0.05）；且均以治疗组改善更显著（P<0.05）。治疗后，两组血清PINP、β-CTX水平比治疗前均显著上升（P<0.05）；且治疗后，治疗组对血清PINP、β-CTX水平的升高作用较对照组更显著（P<0.05）。治疗后，两组血清IL-33和IGF-1水平均显著上升，血清IL-17水均显著下降（P<0.05）；且治疗组改善更显著（P<0.05）。结论 绝经后骨质疏松症应用壮骨止痛胶囊联合特立帕肽治疗的总体疗效确切，能安全有效地增加患者骨强度，减轻腰背疼痛等症状，提高生活质量，改善体内骨代谢活动，并可进一步上调血中IL-33、IGF-1及下调血中IL-17水平。]]> 2022/9/21 17:55:40 902true 目的 探讨止痛化癥胶囊联合左炔诺孕酮宫内节育系统治疗子宫腺肌病的临床疗效。方法 选取2020年3月—2021年12月郑州市金水区总医院收治的92例子宫腺肌病患者，根据随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组，每组各46例。对照组患者于月经第5～7天将左炔诺孕酮宫内节育系统放置于宫腔内，一次放置，随访观察6个月。治疗组在对照组基础上于饭后口服止痛化癥胶囊，4粒/次，3次/d，持续治疗6个月。观察两组的临床疗效，比较两组的血流动力学、子宫体积、疼痛程度和血清指标水平。结果 治疗后，治疗组的总有效率为95.65%，明显高于对照组的总有效率80.43%，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组的平均血流速度（V_m）、脐动脉收缩期与舒张期的血流速度比值（S/D）、搏动指数（PI）明显低于治疗前（P<0.05）；治疗组的V_m、S/D、PI低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组的子宫体积、视觉模拟评分法（VAS）评分显著降低（P<0.05），且治疗组子宫体积、VAS评分较对照组降低更明显（P<0.05）。治疗后，两组的血清趋化因子配体-12（CXCL-12）、胰岛素样生长因子-1（IGF-1）、转化生长因子-β₁（TGF-β₁）水平低于治疗前（P<0.05），且治疗组血清CXCL-12、IGF-1、TGF-β₁水平较对照组更低（P<0.05）。结论 止痛化癥胶囊联合左炔诺孕酮宫内节育系统治疗子宫腺肌病的疗效确切，能够降低疼痛程度，改善血流动力学指标，有助于抑制病灶生长。]]> 2022/9/21 17:55:40 901true 目的 探讨妇科养血颗粒联合屈螺酮炔雌醇治疗功能性子宫出血的临床疗效。方法 选择2020年1月—2022年1月在聊城市第二人民医院诊疗的200例子宫出血者，随机分对照组（100例）和治疗组（100例）。对照组患者口服屈螺酮炔雌醇片，1片/次，1次/d。治疗组在对照组的基础上口服妇科养血颗粒，1袋/次，2次/d。两组治疗7周。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者症状改善时间，性激素垂体分泌卵泡雌激素（FSH）、雌二醇（E₂）、促黄体生成素（LH）和睾酮激素（T）水平，血清白细胞介素-2（IL-2）、血管内皮生长因子A（VEGFA）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、C反应蛋白（CRP）水平，及不良反应情况。结果 治疗后，治疗组临床有效率明显高于对照组（98.00%vs 89.00%，P<0.05）。治疗后，治疗组症状改善时间均明显早于对照组（P<0.05）。治疗后，两组FSH水平明显升高，而E₂、LH、T、IL-2、VEGFA、TNF-α、CRP水平明显降低（P<0.05），且治疗组性激素水平和血清炎性因子水平明显好于对照组（P<0.05）。治疗组不良发生率（7.00%）明显低于对照组（13.00%，P<0.05）。结论 妇科养血颗粒联合屈螺酮炔雌醇治疗功能性子宫出血，可明显缩短止血时间，明显改善性激素水平，降低炎性因子，且安全有效。]]> 2022/9/21 17:55:40 900true 目的 探讨七叶洋地黄双苷滴眼液联合雷珠单抗注射液治疗渗出型老年性黄斑变性的临床效果。方法 选取2020年8月—2021年7月湖北省中西医结合医院收治的86例（86只眼）渗出型老年性黄斑变性患者，按随机数字表法将86例（86只眼）患者分成对照组和治疗组，每组各43例（各43只眼）。对照组给予玻璃体内注射雷珠单抗注射液，常规消毒铺巾并行表面麻醉后，向患者玻璃体内垂直进针，注射部位在角巩膜缘后3.5 mm处，剂量为0.5 mg/次，1次/月。治疗组在此基础上于眼结膜囊内滴入七叶洋地黄双苷滴眼液，1滴/次，3次/d。连续治疗3个月后观察两组临床疗效。比较治疗前后两组最佳矫正视力、眼底情况[黄斑中心凹厚度（CMT）、眼底渗出面积及出血面积、荧光素眼底血管造影（FFA）荧光渗漏面积]、视网膜中央动脉血流动力学指标[平均血流速度（Vmean）、阻力指数（RI）、收缩期峰值流速与舒张末期流速比值（S/D）]及血清血管内皮生长因子（VEGF）、血小板衍生生长因子（PDGF）、内皮素1（ET-1）和C反应蛋白（CRP）水平。结果 治疗后，治疗组总有效率是90.7%，较对照组的72.1%显著提高（P<0.05）。两组治疗后最佳矫正视力均显著提高，CMT、眼底渗出面积及出血面积、FFA荧光渗漏面积均显著缩小（P<0.05）；但均以治疗组改善更显著（P<0.05）。治疗后，两组视网膜中央动脉V_mean均显著增加，视网膜中央动脉RI、S/D均显著降低（P<0.05）；但均以治疗组改善更显著（P<0.05）。治疗后，两组血清VEGF、PDGF、ET-1和CRP水平均显著低于治疗前（P<0.05）；且治疗后，治疗组血清VEGF、PDGF、ET-1和CRP均显著低于对照组（P<0.05）。结论 七叶洋地黄双苷滴眼液联合雷珠单抗治疗渗出型老年性黄斑变性的总体疗效满意，可安全有效地提高患者视力、促进眼底病理改变的改善及改善眼部血供，并能进一步抑制血清VEGF、PDGF、ET-1和CRP的水平。]]> 2022/9/21 17:55:40 899true 目的 探讨脑络通胶囊与尤瑞克林联合治疗急性脑梗死的临床效果。方法 选取2017年12月—2020年12月太和县人民医院收治的104例急性脑梗死患者，随机分为对照组和治疗组，每组各52例。对照组静脉滴注注射用尤瑞克林，1瓶/次，每次将0.15 PNA单位溶于100 mL生理盐水，滴速1 mL/min，1次/d。在对照组基础上，治疗组口服脑络通胶囊，1 g/次，3次/d。两组患者治疗2周。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者血液流变学参数血浆黏度（PV）、红细胞变形指数（EDI）和红细胞聚集指数（EAI），脑血流动力学参数血流阻力指数（RI）、平均流速（V_mean）、最大流速（V_max）及最小流速（V_min），NIHSS评分，及血清内皮素-1（ET-1）、丙二醛（MDA）、金属基质蛋白酶-9（MMP-9）和神经元特异性烯醇化酶（NSE）水平。结果 治疗后，治疗组临床有效率（94.23%）较对照组（80.77%）显著提高（P＜0.05）。与治疗前对比，治疗后两组NIHSS评分及PV和EAI均显著降低（P＜0.05），EDI显著升高（P＜0.05），均以治疗组的改善更显著（P＜0.05）。与治疗前相比，治疗后两组RI均显著降低（P＜0.05），V_mean、V_max和V_min则均显著增大（P＜0.05），且治疗组对以上脑血流动力学参数的改善效果较同期对照组更显著（P＜0.05）。治疗后，两组血清ET-1、MDA、MMP-9和NSE浓度比治疗前均显著下降（P＜0.05），以治疗组的改善更显著（P＜0.05）。结论 急性脑梗死采取脑络通胶囊与尤瑞克林联合治疗的效果确切，能有效改善患者脑部血流循环，纠正血管内皮功能紊乱，减轻机体炎症及氧化应激损伤，保护脑组织，促进神经功能恢复。]]> 2022/8/22 20:20:11 898true 目的 观察苏合香丸联合氯吡格雷治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 选取2020年12月—2022年1月保定市第二医院收治的98例急性脑梗死患者，随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组，每组各49例。对照组口服硫酸氢氯吡格雷片，75 mg/次，1次/d。治疗组在对照组基础上口服苏合香丸，1丸/次，2次/d。两组疗程均为2周。观察两组的临床疗效，比较两组卒中相关量表评分，血小板相关参数[血小板最大聚集率（MAR）、血浆血小板α颗粒膜糖蛋白（CD62p）、溶酶体膜糖蛋白（CD63）、血栓素B₂（TXB₂）水平]及血浆纤维蛋白原（FIB）、D-二聚体（D-D）、S100β蛋白和脑源性神经营养因子（BDNF）水平。结果 治疗后，治疗组总有效率是95.9%，显著高于对照组的83.7%（P＜0.05）。治疗后两组欧洲卒中量表（ESS）评分均显著增加，美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分均显著减少（P＜0.05）；且均以治疗组改善更显著（P＜0.05）。治疗后，两组MAR和血浆CD62p、CD63、TXB₂水平比治疗前均显著降低（P＜0.05）；且治疗后，治疗组MAR及血浆CD62p、CD63、TXB₂水平均显著低于对照组（P＜0.05）。治疗后两组血浆FIB、D-D和S100β蛋白水平均显著下降，血浆BDNF水平均显著上升（P＜0.05）；且均以治疗组的改善更显著（P＜0.05）。结论 苏合香丸联合氯吡格雷治疗急性脑梗死的整体效果确切，能有效抑制血小板过度激活，纠正患者血栓前状态，促进神经功能恢复，且安全性较好，值得临床推广应用。]]> 2022/8/22 20:20:11 897true 目的 探讨脑康泰胶囊联合普拉克索治疗早期帕金森病的临床效果。方法 选取2019年4月—2021年10月北京市和平里医院收治的136例早期帕金森病患者，采用随机数字表法将所有患者平均分为对照组和治疗组，每组各68例。对照组口服盐酸普拉克索片，起始剂量0.125 mg/次，3次/d，随后根据患者耐受情况逐渐增加剂量，每周加量1次，每次日剂量增加0.375 mg，有效剂量为0.50～0.75 mg/次，3次/d，最大日剂量为4.5 mg。治疗组在对照组基础上口服脑康泰胶囊，3粒/次，3次/d。两组疗程均为12周。观察两组的临床疗效，比较治疗前后两组国际运动障碍学会帕金森病综合评定量表（MDS-UPDRS）中各部分（Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ）评分及其总分、帕金森病睡眠评估量表中文版（PDSS-CV）总分、39项帕金森病生活质量问卷（PDQ-39）总分及血清白细胞介素（IL）-1β、IL-17、超氧化物歧化酶（SOD）、谷氨酸（Glu）和γ氨基丁酸（GABA）水平。并统计两组不良反应情况。结果 治疗后，治疗组有效率是94.12%，较对照组82.35%显著提高（P＜0.05）。治疗后，两组MDS-UPDRS中各部分（Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ）评分及其总分比治疗前均显著降低（P＜0.05）；且均以治疗组下降更显著（P＜0.05）。治疗后，两组PDSS-CV总分比治疗前均显著升高，PDQ-39总分比治疗前均显著降低（P＜0.05）；且均以治疗组改善更显著（P＜0.05）。治疗后，两组血清IL-1β、IL-17水平均显著低于治疗前，血清SOD、Glu和GABA水平均显著高于治疗前（P＜0.05）；且治疗后，治疗组血清IL-1β、IL-17水平比对照组均显著更低，血清SOD、Glu和GABA水平比对照组均显著更高（P＜0.05）。治疗后，治疗组患者不良反应发生率是14.71%，比对照组29.41%显著降低（P＜0.05）。结论 脑康泰胶囊联合普拉克索治疗早期帕金森病的整体疗效满意，可安全有效地改善患者睡眠状况，并能进一步抑制血清IL-1β和IL-17表达水平、增强体内SOD活性及提高血清Glu、GABA水平，从而对患者生活质量及病情的改善具有重要作用。]]> 2022/8/22 20:20:11 896true 目的 探究冠脉宁片联合比伐芦定治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法 选取2020年1月—2022年2月在禹州市人民医院心内科治疗的200例不稳定型心绞痛患者，按照随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组，每组各100例。对照组患者静脉滴注注射用比伐芦定，0.25 g/次，稀释后加入0.9%氯化钠注射液250 mL，1次/d。治疗组在对照组的基础上口服冠脉宁片，5片/次，1次/d。两组用药14 d。观察两组的临床疗效，比较两组心绞痛发作频率、持续时间、血清基质金属蛋白酶-9（MMP-9）、白细胞介素-6（IL-6）、血管内皮素-1（ET-1）、C反应蛋白（CRP）和不良反应发生情况。结果 治疗后，治疗组总有效率是98.0%显著高于对照组的89.0%（P＜0.05）。经治疗，治疗组临床出现胸闷、心前区疼痛、气短、周身乏力等改善时间均显著短于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组心绞痛发作频率、持续时间均显著降低（P＜0.05）；治疗后，治疗组心绞痛发作频率、持续时间均低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组MMP-9、IL-6、ET-1、CRP水平均较治疗前显著降低（P＜0.05）；治疗后，治疗组MMP-9、IL-6、ET-1、CRP水平均低于对照组（P＜0.05）。治疗组不良反应发生率是5%，显著低于对照组的11%（P＜0.05）。结论 冠脉宁片联合比伐芦定治疗不稳定型心绞痛效果明显，可有效改善患者症状，减轻心绞痛发作频率及次数，降低心肌炎性反应，且安全有效，值得临床借鉴。]]> 2022/8/22 20:20:11 895true 目的 探讨门冬氨酸钾镁联合去乙酰毛花苷治疗重症心力衰竭的临床研究。方法 选取2019年1月—2021年12月平煤神马医疗集团总医院治疗的120例重症心力衰竭患者，按照随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组，每组各60例。对照组静脉注射去乙酰毛花苷注射液，0.6 mg/次，加入5%葡萄糖注射液200 mL稀释后缓慢注射，1次/d。治疗组在对照组的治疗基础上静脉滴注门冬氨酸钾镁注射液，10 mL/次，加入0.9%氯化钠注射液250 mL中缓慢滴注，1次/d。两组均连续治疗7 d。观察两组临床疗效和症状缓解情况；比较两组左心室舒张末期内径（LVEDD）、左室射血分数（LVEF）、左房内径（LAD）、C反应蛋白（CRP）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、氨基末端脑钠肽前体（NT-proBNP）、白细胞介素-6（IL-6）水平及不良反应。结果 治疗后，治疗组总有效率是98.33%，显著高于对照组的83.33%（P＜0.05）。治疗后，治疗组患者出现胸闷、头晕、呼吸困难、水肿等缓解时间均显著短于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组LVEDD、LAD均较治疗前显著降低，而LVEF指标显著升高（P＜0.05）；治疗后，治疗组心功能指标改善优于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组IL-6、NT-proBNP、TNF-α、CRP水平均较治疗前显著降低（P＜0.05），且治疗后治疗组血清学指标水平低于对照组（P＜0.05）。对照组患者不良反应发生率是15.00%；治疗组不良反应发生率是6.67%，治疗组不良反应发生率明显低于对照组（P＜0.05）。结论 门冬氨酸钾镁联合去乙酰毛花苷治疗重症心力衰竭效果较好，能显著改善心功能，增加心排血量，并能降低炎性因子，值得临床使用。]]> 2022/8/22 20:20:11 894true 目的 探讨痰热清胶囊联合乌美溴铵维兰特罗吸入粉雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期急性发作的临床疗效。方法 选取2020年6月—2022年2月首都医科大学附属北京潞河医院收治的100例慢性阻塞性肺疾病患者，按随机数字表法将100例分为对照组和治疗组，每组各50例。对照组使用干粉吸入装置经口吸入乌美溴铵维兰特罗吸入粉雾剂，1吸/次，1次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服痰热清胶囊，3粒/次，3次/d。7 d为1个疗效，两组连续治疗2个疗程统计疗效。观察两组的临床疗效，比较两组症状消失时间、肺功能、血清可溶性CD40配体（sCD40L）、粒细胞–巨噬细胞集落刺激因子（GM-CSF）、白三烯B₄（LTB₄）水平。结果 治疗后，治疗组总有效率为96.00%，高于对照组的总有效率84.00%，组间比较有显著差异（P＜0.05）。治疗后，治疗组的肺啰音、咳嗽、咯痰消失时间均明显短于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组的1秒用力呼气量（FEV₁）/用力肺活量（FVC）、一氧化碳弥散量（DLCO）、第1秒用力呼气容积预测值（FEV₁% pred）均显著增加（P＜0.05），治疗组FEV₁/FVC、DLCO、FEV₁% pred明显高于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组的血清sCD40L、GM-CSF、LTB₄水平显著降低（P＜0.05）；治疗组患者的血清sCD40L、GM-CSF、LTB₄水平明显低于对照组（P＜0.05）。结论 痰热清胶囊联合乌美溴铵维兰特罗吸入粉雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效确切，能改善临床症状，提高肺功能，降低炎症反应。]]> 2022/8/22 20:20:11 893true 目的 探讨摩罗丹联合盐酸伊托必利分散片治疗慢性萎缩性胃炎的临床疗效。方法 选取2019年3月—2022年1月在安徽医科大学第四附属医院就诊的75例慢性萎缩性胃炎患者，按随机数字表法分为对照组（37例）和治疗组（38例）。对照组饭前口服伊托必利分散片，1片/次，3次/d。治疗组在对照组基础上口服摩罗丹，1丸/次，3次/d。两组患者连续治疗3个月。观察两组的临床疗效，比较两组胃脘主观疼痛程度、主要组织学状态（慢性炎症、肠化、萎缩）、血清中的转化生长因子-α（TGF-α）、表皮生长因子（EGF）、胃泌素17水平。结果 治疗后，治疗组的总有效率94.74%，对照组的总有效率为78.38%，组间比较有显著差异（P＜0.05）。治疗后，两组的视觉模拟评分法（VAS）评分均显著降低（P＜0.05），治疗组VAS评分明显低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组的慢性炎症、肠化、萎缩均显著减轻（P＜0.05），治疗组慢性炎症、肠化、萎缩较对照组减轻更明显（P＜0.05）。治疗后，两组的血清TGF-α、EGF水平低于治疗前，胃泌素17水平明显高于治疗前（P＜0.05）；治疗组的血清TGF-α、EGF水平比对照组低，胃泌素17水平比对照组高（P＜0.05）。结论 摩罗丹联合盐酸伊托必利分散片治疗慢性萎缩性胃炎的疗效确切，能降低疼痛程度和炎症反应，减轻肠化、萎缩症状，且安全性良好。]]> 2022/8/22 20:20:11 892true 目的 探讨参苓白术颗粒联合奥替溴铵片治疗肠易激综合征的临床疗效。方法 选择2020年3月—2021年11月漯河市医学高等专科学校第二附属医院消化内科收治的100例肠易激综合征患者，按随机数字表法将100例患者分为对照组和治疗组，每组各包括50例。对照组患者口服奥替溴铵片，1片/次，3次/d。治疗组在对照组基础上温水冲服参苓白术颗粒，1袋/次，3次/d。两组患者共治疗8周。观察两组的临床疗效，比较两组的症状消失时间、病情程度、血清过氧化还原酶1（PRDX1）、白细胞介素-13（IL-13）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平。结果 治疗后，治疗组的总有效率为94.00%，对照组的总有效率为78.00%，组间比较差异显著（P＜0.05）。治疗后，治疗组患者腹痛、腹泻、腹胀消失时间均短于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组的肠易激综合征症状严重度量表（IBS-SSS）腹痛程度、排便满意度、腹部不适、腹痛频次、生活影响评分均低于治疗前（P＜0.05），且治疗组的IBS-SSS各项评分均明显低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组的血清IL-13水平高于治疗前，血清PRDX1、TNF-α水平低于治疗前（P＜0.05）；治疗组的血清IL-13水平高于对照组，血清PRDX1、TNF-α水平低于对照组（P＜0.05）。结论 参苓白术颗粒联合奥替溴铵片治疗肠易激综合征的疗效确切，能控制病情程度，减轻炎症反应，并且安全性良好。]]> 2022/8/22 20:20:11 891true 目的 探讨养阴降糖片联合格列美脲片治疗2型糖尿病的临床疗效。方法 选取2021年3月—2022年3月在山西运城同德医院治疗的106例2型糖尿病患者，根据住院号的奇偶性分为对照组和治疗组，每组各53例。对照组早餐时口服格列美脲片，初始2 mg/次，1次/d，对降糖药敏感者1 mg/次，1次/d，维持剂量1～4 mg/次，1次/d，最大维持量不超过6 mg/次，1次/d；在此基础上治疗组口服养阴降糖片，4片/次，3次/d。两组患者均连续治疗4周进行效果对比。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者空腹血糖（FPG）、餐后2 h血糖（2 h PG）、糖化血红蛋白（HbAlc）、血胰岛素（FINS）和胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）水平，HFS-II评分、DDS评分、中医证候积分、DSC评分和CDES-SF评分，血清视黄醇结合蛋白4（RBP4）、摄食抑制因子-1（Nesfatin-1）、抑瘤素M（OSM）、鸢尾素和血清网膜素-1（Omentin-1）水平。结果 治疗后，对照组临床有效率为81.13%，明显低于治疗组98.11%（P＜0.05）。治疗后，两组FPG、2 h PG、HbAlc、FINS、HOMA-IR水平均明显降低（P＜0.05），并以治疗组下降的最为明显（P＜0.05）。治疗后，两组HFS-II评分、DDS评分、中医证候积分明显下降，而DSC评分和CDES-SF评分明显升高（P＜0.05），且治疗组相关量表积分改善最为明显（P＜0.05）。经治疗，两组血清RBP4和OSM水平明显降低，而Nesfatin-1、鸢尾素和Omentin-1水平明显升高（P＜0.05），且治疗组这些细胞因子水平明显好于对照组（P＜0.05）。结论 养阴降糖片联合格列美脲片治疗2型糖尿病可促进机体血糖下降，提高患者自我效能和自我照顾能力，降低痛苦和低血糖恐惧情绪。]]> 2022/8/22 20:20:11 890true 目的 探讨一清胶囊联合维胺酯胶囊治疗口腔扁平苔藓的临床疗效。方法 选取2019年12月—2021年9月山东省第二人民医院收治的82例口腔扁平苔藓患者，按照随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组，每组各41例。对照组口服维胺酯胶囊，25 mg/次，3次/d。治疗组在对照组基础上口服一清胶囊，1 g/次，3次/d。两组患者连续治疗3个月。观察两组的临床疗效，比较两组疼痛程度、病损面积和血清中表面活性蛋白（SP）、白细胞介素-8（IL-8）、白细胞介素-12（IL-12）水平。结果 治疗后，治疗组患者的总有效率为90.24%，明显高于对照组的总有效率73.17%，组间比较差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组的视觉模拟评分法（VAS）评分、病损面积显著降低（P＜0.05）；治疗组的VAS评分、病损面积低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组的血清SP、IL-8、IL-12水平明显降低（P＜0.05），治疗组血清SP、IL-8、IL-12水平明显低于对照组（P＜0.05）。结论 一清胶囊联合维胺酯胶囊治疗口腔扁平苔藓具有较好的临床疗效，能降低疼痛程度和缩小病损面积，调节血清SP、IL-8、IL-12水平。]]> 2022/8/22 20:20:11 889true 目的 探究改良多柔比星脂质体TAC方案治疗HER2阴性乳腺癌的临床效果。方法 选取2019年1月—2020年1月新乡市中心医院收治的98例HER2阴性乳腺癌患者进行前瞻性研究。随机分为对照组和治疗组，每组各49例。对照组患者采用TAC方案治疗，第1天静脉滴注注射用盐酸多柔比星，50 mg/m²；多西他赛注射液，75 mg/m²；注射用环磷酰胺，500 mg/m²。治疗组患者采用改良多柔比星脂质体TAC方案，第1天静脉滴注盐酸多柔比星脂质体注射液，30 mg/m²；多西他赛注射液，75 mg/m²；注射用环磷酰胺，500 mg/m²。21 d为1个周期，两组均治疗6个周期。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者肿瘤标志物糖类抗原19-9（CA19-9）、癌胚抗原（CEA）和糖类抗原15-3（CA15-3）水平，左室射血分数（LVEF）水平，心肌酶谱心肌肌钙蛋白I（cTnI）、肌酸激酶（CK）和肌酸激酶同工酶（CK-MB）水平，血清胸苷激酶1（TK1）、组织多肽特异性抗原（TPS）和微小核糖核酸-132（miR-132）水平，生活质量核心量表（QLQ-C30）评分及不良反应情况。结果 治疗后，治疗组疾病控制率（85.71%）较对照组（67.35%）明显升高（P＜0.05）。治疗后，两组患者血清CA19-9、CEA、CA15-3水平均较治疗前显著降低（P＜0.05），且治疗组较对照组降低更明显（P＜0.05）。治疗后，两组LVEF水平较治疗前降低，而cTnI、CK、CK-MB较治疗前显著升高（P＜0.05），但治疗组LVEF较对照组更高，cTnI、CK、CK-MB较对照组更低（P＜0.05）。治疗后，两组血清TK1、TPS水平均较治疗前明显下降，而miR-132明显升高（P＜0.05）；且治疗组血清TK1、TPS和miR-132水平明显好于对照组高（P＜0.05）。治疗后，两组患者QLQ-C30评分均较治疗前降低（P＜0.05），且治疗组较对照组更低（P＜0.05）。治疗后，治疗组脱发发生率较对照组明显降低（P＜0.05）。结论 相较于TAC方案，采用改良多柔比星脂质体TAC方案治疗HER2阴性乳腺癌效果更为显著，可有效调节血清TK1、TPS、miR-132水平，降低肿瘤标志物水平，减轻心肌损伤，提高生活质量，安全性更高。]]> 2022/8/22 20:20:11 888true 目的 探讨鹿胎膏联合地屈孕酮片治疗月经不调的临床疗效。方法 选取2021年3月—2022年3月在天津市中心妇产科医院进行治疗的104例月经不调患者为研究对象，依据用药差别将所有患者分为对照组和治疗组，每组各52例。对照组患者口服地屈孕酮片，从月经周期的第11～25天，10 mg/次，2次/d；治疗组患者在对照组基础上口服鹿胎膏，10 g/次，2次/d。两组均治疗2个月经周期。观察两组患者的临床疗效，比较两组相关量表评分、临床症状改善时间、性激素水平。结果 治疗后，治疗组总有效率是98.08%，显著高于对照组的82.69%（P＜0.05）。治疗后，两组中华生存质量量表（ChQOL）评分、HPS评分、卡氏功能状态（KPS）评分均较治疗前显著升高，月经失血图（PBAC）评分显著降低（P＜0.05）；治疗后，治疗组ChQOL评分、HPS评分、KPS评分高于对照组，而PBAC评分低于对照组（P＜0.05）。经治疗，治疗组经行腹痛、头晕眼花、腰骶酸软、胃寒肢冷、五心烦热、少言懒语等症状改善时间均显著短于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组血清卵泡生成激素（FSH）、催乳素（PRL）、黄体生成激素（LH）均较治疗前显著降低，而雌二醇（E₂）显著升高，治疗后，治疗组性激素水平改善优于对照组（P＜0.05）。结论 鹿胎膏联合地屈孕酮片治疗月经不调具有较好的临床疗效，可有效改善患者临床症状，调整性激素水平，有助于改善患者生活质量，值得临床推广应用。]]> 2022/8/22 20:20:11 887true 目的 探讨消糜栓与氟康唑片联合治疗念珠菌性阴道炎的临床疗效。方法 选择2021年2月—2021年8月在濮阳市油田总医院治疗的97例念珠菌性阴道炎患者，随机分为对照组（49组）和治疗组（48组）。对照组患者口服氟康唑片，150 mg/次，1次/d。在对照组的基础上，治疗组阴道给予消糜栓，1粒/次，1次/d。两组用药7 d观察治疗效果。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者症状改善时间，血清白细胞介素-6（IL-6）、γ干扰素（IFN-γ）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、C反应蛋白（CRP）水平，及不良反应情况。结果 治疗后，治疗组临床有效率为97.91%，明显高于对照组的81.63%（P＜0.05）。经治疗，治疗组症状改善时间均明显早于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患者血清IL-6、IFN-γ、TNF-α、CRP水平均明显降低（P＜0.05）；且治疗组IL-6、IFN-γ、TNF-α、CRP水平均明显低于对照组（P＜0.05）。治疗组不良反应发生率为6.25%，明显低于对照组的14.29%（P＜0.05）。结论 对于念珠菌性阴道炎治疗，采用氟康唑片与消糜栓治疗效果确切，并可以调节血清炎性因子水平，能有效降低复发率，且安全有效。]]> 2022/8/22 20:20:11 886true 目的 探讨孕康颗粒联合阿司匹林及低分子肝素钠治疗复发性流产的临床疗效。方法 选取2019年1月—2020年6月于河南省生殖妇产医院就诊的108例复发性流产患者为研究对象，随机分为对照组和治疗组，每组各54例。对照组口服阿司匹林肠溶片，100 mg/次，1次/d，同时皮下注射低分子肝素钠注射液，3 200 IU/次，1次/d。治疗组在对照组基础上口服孕康颗粒，1袋/次，3次/d。两组患者均连续治疗10周。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者激素雌二醇（E₂）、孕酮（P）和人绒毛膜促性腺激素（HCG）水平，凝血-纤溶系统指标凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血酶原时间（APTT）、血清纤溶酶原激活抑制剂1（PAI-1）水平和组织型纤溶酶原激活剂（t-PA），细胞因子白细胞介素-17（IL-17）、白细胞介素-23（IL-23）、转化生长因子-β（TGF-β）和白细胞介素-10（IL-10）水平。结果 治疗后，与对照组相比，治疗组临床有效率显著升高，差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组E₂、P及HCG、PT、APTT及TGF-β和IL-10水平均显著升高（P＜0.05），而IL-17、PAI-1和IL-23水平显著降低（P＜0.05），且治疗组这些指标水平明显好于对照组（P＜0.05）。结论 孕康颗粒联合阿司匹林及低分子肝素钠治疗复发性流产的临床疗效显著且安全性高，其中机制可能与改善复发性流产患者的激素水平、凝血-纤溶系统及调节Th17/Treg细胞失衡有关。]]> 2022/8/22 20:20:11 885true 目的 探讨京万红与重组人表皮生长因子凝胶联合治疗压力性损伤的临床疗效。方法 选择2019年1月—2021年12月在廊坊市中医医院治疗的120例皮损患者，随机分对照组和治疗组，每组各60例。对照组患者外用重组人表皮生长因子凝胶（酵母），生理盐水清洗创面后，取适量均匀涂于患处，1次/d。治疗组在对照组的基础上外用京万红软膏，生理盐水清理创面，将本品涂于消毒纱布上，敷盖创面，常规包扎，1次/d，1次/d。两组治疗30 d观察效果。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者症状好转时间，血清白细胞介素-6（IL-6）、血清降钙素（PCT）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）和C反应蛋白（CRP）水平，及创面表皮生长因子（EGF）含量。结果 治疗后，治疗组临床有效率（98.33%）明显高于对照组（83.33%，P＜0.05）。治疗后，治疗组症状好转时间均早于对照组（P＜0.05），创面EGF含量明显高于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组血清IL-6、PCT、TNF-α、CRP水平均明显降低（P＜0.05），且治疗组明显低于对照组（P＜0.05）。结论 重组人表皮生长因子凝胶与京万红软膏联合治疗效果满意，损伤皮肤改善明显，并能有效降低局部炎性反应。]]> 2022/8/22 20:20:11 884true 目的 探讨重组牛碱性成纤维细胞生长因子凝胶联合苯扎溴铵溶液治疗小面积烧伤创面的临床疗效。方法 选取2019年4月—2021年4月在聊城市第二人民医院治疗的86例小面积烧伤患者，随机分为对照组和治疗组，每组各43例。对照组给予苯扎溴铵溶液，以浓度为0.01%的溶液清洁创面，2次/d；在此基础上，治疗组给予重组牛碱性成纤维细胞生长因子凝胶，每次300 IU/cm²涂于清创后的患处，2次/d。两组均连续治疗3周。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者视觉模拟评分（VAS）评分、ADS-R评分和BSHS-B评分，临床症状改善时间，创面肉芽组织中血管内皮生长因子（VEGF）、碱性成纤维细胞生长因子2（bFGF2）、缺氧诱导因子-1α（HIF-1α）和转化生长因子-β（TGF-β）水平，创面愈合时间及换药次数。结果 经治疗，对照组临床有效率为81.40%，显著低于治疗组（97.67%，P＜0.05）。经治疗，两组VAS评分明显下降，而伤残接受度量表（ADS-R）评分和精简烧伤健康量表（BSHS-B）评分明显升高（P＜0.05），且治疗组患者评分明显好于对照组（P＜0.05）。经治疗，治疗组症状消失时间均早于对照组（P＜0.05）。经治疗，两组创面肉芽组织中VEGF、bFGF2、HIF-1α、TGF-β阳性表达例数均明显增多（P＜0.05），且治疗组明显多于对照组（P＜0.05）。经治疗，治疗组创面愈合时间明显早于对照组，换药次数明显少于对照组（P＜0.05）。结论 重组牛碱性成纤维细胞生长因子凝胶联合苯扎溴铵溶液治疗小面积烧伤创面效果良好，可促进创面肉芽组织生长，改善临床症状，减轻疼痛及炎症反应，促进创面愈合。]]> 2022/8/22 20:20:11 883true 目的 观察曲克芦丁脑蛋白水解物联合阿替普酶治疗急性脑梗死的临床效果。方法 选择2019月12—2021年12月南阳市中心医院接收的106例急性脑梗死患者，随机分为对照组和治疗组，每组各53例。对照组予以注射用阿替普酶0.9 mg/kg，在超声引导下给药，先静推10%，60 s内结束，剩余静脉滴注，60 min内结束，依照超声监测结果可适当调整剂量，治疗1次，溶栓后继续予以常规治疗至2周。治疗组在对照组基础上静脉滴注曲克芦丁脑蛋白水解物注射液，10 mL融于250 mL生理盐水混匀，1次/d，持续应用2周。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者美国国立卫生研究院脑卒中量表（NIHSS）和改良Rankin量表（MRS）评分，脑血流动力学指标平均血流速度（V_m）、舒张末期血流速度（V_d）和收缩期峰值血流速度（V_p）水平，以及膜联蛋白A2（Annexin A2）、同型半胱氨酸（Hcy）和血管内皮生长因子（VEGF）水平。结果 治疗后，治疗组临床总有效率（90.57%）较对照组（75.47%）明显升高（P＜0.05）；治疗后，两组NIHSS评分、MRS评分均较治疗前显著降低（P＜0.05），且治疗组较对照组降低更明显（P＜0.05）。治疗后，两组大脑中动脉（MCA）的Vm、Vd、Vp均较治疗前显著升高（P＜0.05），且治疗组较对照组升高更显著（P＜0.05）。治疗后，两组患者Annexin A2、VEGF水平均较治疗前明显升高，而Hcy水平均较治疗前明显降低（P＜0.05），且治疗组患者Hcy、Annexin A2、VEGF水平明显好于对照组（P＜0.05）。结论 曲克芦丁脑蛋白水解物联合阿替普酶治疗急性脑梗死可调节Annexin A2、Hcy、VEGF水平，改善脑血流动力学，发挥良好神经保护作用，改善疗效及预后。]]> 2022/8/22 20:20:11 882true 目的 观察安宫牛黄丸联合丙种球蛋白治疗重症病毒性脑炎患儿的临床效果。方法 选择2017年2月—2020年2月青海省妇女儿童医院收治的94例重症病毒性脑炎患儿，随机分为对照组和治疗组，每组各47例。对照组静脉滴注静注人免疫球蛋白0.4 g/(kg∙d)，1次/d，连用5 d。在对照组的基础上，治疗组鼻饲或口服安宫牛黄丸，3岁患儿每次1/4丸，4～6岁患儿1/2丸/次，＞6岁患儿1丸/次，将安宫牛黄丸加于生理盐水（15 mL）中制成匀浆，1次/d，连用5 d。观察两组患儿临床疗效，比较治疗前后两组患儿症状体征消失时间，细胞免疫指标CD3^＋、CD4^＋、CD4^＋/CD8^＋水平，氧化应激因子丙二醛（MDA）、总抗氧化能力（TAOC）和超氧化物歧化酶（SOD）水平。结果 治疗后，治疗组总有效率为95.74%，较对照组的80.85%显著升高（P＜0.05）。治疗后，治疗组患儿症状消失时间明显短于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组CD3^＋、CD4^＋、CD4^＋/CD8^＋、TAOC、SOD均较本组治疗前升高（P＜0.05），且治疗组高于对照组（P＜0.05）；两组CD19^＋、MDA均较本组治疗前降低（P＜0.05），且治疗组低于对照组（P＜0.05）。结论 安宫牛黄丸联合丙种球蛋白治疗重症病毒性脑炎患儿可明显增强免疫功能，改善氧化应激状态，促进疾病转归，提高疗效，且安全性高。]]> 2022/8/22 20:20:12 881true 目的 探讨八宝丹胶囊联合哌拉西林他唑巴坦治疗急性胆囊炎的临床研究。方法 选取2021年1月—2021年12月南开大学附属医院（天津市第四医院）外科治疗的80例急性胆囊炎患者，使用随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组，每组各40例。对照组静脉滴注注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠，2.25 g/次，加入0.9%氯化钠250 mL中稀释后静脉滴注，2次/d。治疗组在对照组的基础上口服八宝丹胶囊，0.6 g/次，2次/d。两组用药7 d。观察两组的临床疗效，比较两组症状好转时间、血常规指标、肝功能指标和血清学因子水平。结果 治疗后，治疗组总有效率是97.50%，显著高于对照组的77.50%（P＜0.05）。经治疗，治疗组出现发热、恶心呕吐、右上腹压痛、口苦等症状好转时间均短于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组白细胞（WBC）、中性粒细胞（NEUT）、天门冬酸氨基转移酶（AST）、丙氨酸氨基转移酶（ALT）均较治疗前显著降低（P＜0.05），治疗后，治疗组患者血常规及肝功能指标改善优于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患者白细胞介素-6（IL-6）、血清总胆汁酸（TBA）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、C反应蛋白（CRP）水平均较治疗前显著降低（P＜0.05），治疗后，治疗组血清学指标水平低于对照组（P＜0.05）。结论 八宝丹胶囊联合哌拉西林他唑巴坦治疗疗效确切，能使症状显著改善，对肝脏损伤程度减轻，能降低体内炎症反应，且药物安全有效，值得临床推广。]]> 2022/8/22 20:20:12 880true 目的 探讨利胆排石颗粒联合熊去氧胆酸片治疗肝内胆管结石的临床疗效。方法 选取2020年1月—2021年9月在南阳市中心医院就诊的100例肝内胆管结石患者，根据随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组，每组各50例。对照组患者口服熊去氧胆酸片，10 mg/kg，2次/d。治疗组在对照组基础上温水冲服利胆排石颗粒，2袋/次，2次/d。两组患者连续治疗6个月。观察两组的临床疗效，比较两组的症状改善情况、结石和血清中总胆红素（TBIL）、直接胆红素（DBIL）、天门冬氨酸氨基转氨酶（AST）、丙氨酸氨基转移酶（ALT）水平。结果 治疗后，治疗组的总有效率为96.00%，明显比对照组总有效率84.00%高，组间比较差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组的发热、黄疸、腹痛发生率显著降低（P＜0.05），且治疗组发热、黄疸、腹痛发生率较对照组降低更明显（P＜0.05）。治疗后，两组的最大结石直径显著减小（P＜0.05），且治疗组最大结石直径明显小于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组的血清TBIL、DBIL、AST、ALT水平均显著降低（P＜0.05），且治疗组血清TBIL、DBIL、AST、ALT水平明显低于对照组（P＜0.05）。结论 利胆排石颗粒联合熊去氧胆酸片可提高肝内胆管结石的疗效，改善临床症状，促进结石缩小，改善肝胆功能，且安全性良好。]]> 2022/8/22 20:20:12 879true 目的 探讨盐酸艾司氯胺酮注射液复合地佐辛注射液对剖宫产术后静脉自控镇痛（PCIA）产妇恢复质量、康复情况的影响。方法 选取2021年12月—2022年4月桐城市人民医院收治的80例美国麻醉医师协会（ASA）Ⅰ～Ⅱ级单胎剖宫产产妇，根据随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组，每组各40例。对照组产妇给予枸橼酸舒芬太尼注射液（2 μg/kg）＋地佐辛注射液（0.2 mg/kg）＋昂丹司琼（8 mg）；治疗组给予盐酸艾司氯胺酮注射液（1 mg/kg）＋地佐辛注射液（0.2 mg/kg）＋昂丹司琼（8 mg）。比较两组术后40项恢复质量量表（QoR40）评分、术后静脉自控镇痛有效按压次数、首次下床活动时间、首次排气时间、首次排尿时间、不良反应的发生情况。结果 与对照组比较，术后24、48 h治疗组舒适度评分、情绪状态评分、心理支持评分、总评分均显著升高，差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗组术后首次下床活动时间、首次排尿时间、首次排气时间均明显短于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。两组产妇头晕、恶心呕吐差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 盐酸艾司氯胺酮注射液复合地佐辛注射液用于产妇剖宫产术后PCIA，可产生良好的情绪和舒适度，提高早期恢复质量，促进术后康复进程。]]> 2022/8/22 20:20:12 878true 目的 探讨痹祺胶囊联合盐酸替扎尼定片治疗椎动脉型颈椎病的临床疗效。方法 选取2020年5月—2021年9月郑州大学附属郑州中心医院收治的112例椎动脉型颈椎病患者，根据随机数字表法将112例患者分为对照组和治疗组，每组各56例。对照组口服盐酸替扎尼定片，2 mg/次，3次/d；治疗组在对照组基础上口服痹祺胶囊，1.2 g/次，3次/d。两组连续治疗4周。观察两组临床疗效，比较两组疼痛程度、基底动脉的血流速率（V_m）、动脉收缩期峰值流速（PSV）、血管阻力指数（RI）及血清内皮素-1（ET-1）、白细胞介素-1β（IL-1β）、一氧化氮（NO）水平。结果 治疗后，治疗组患者的总有效率（94.6%）明显高于对照组（82.1%），差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组患者数字疼痛强度量表（NRS）评分较治疗前显著降低（P＜0.05）；治疗组的NRS评分明显低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组的基底动脉V_m、PSV高于治疗前，RI低于治疗前（P＜0.05）；治疗后治疗组的基底动脉V_m、PSV比对照组高，RI比对照组低（P＜0.05）。治疗后，两组的血清ET-1、IL-1β、NO水平明显降低（P＜0.05）；治疗组的ET-1、IL-1β、NO水平比对照组低（P＜0.05）。结论 痹祺胶囊联合盐酸替扎尼定片可提高椎动脉型颈椎病的疗效，能够降低疼痛程度，改善血流动力学水平，调节血清ET-1、IL-1β、NO水平，安全性良好。]]> 2022/7/22 13:29:29 877true 目的 探讨复方脑肽节苷脂注射液联合盐酸替罗非班注射液治疗急性脑梗死的临床治疗效果。方法 选取2020年2月—2021年10月在安阳市第六人民医院治疗的82例急性脑梗死患者，根据随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组，各41例患者。对照组静脉滴注盐酸替罗非班注射液，50 mL加入250 mL生理盐水，1次/d。治疗组在对照组基础上静脉滴注复方脑肽节苷脂注射液，12 mL加入250 mL葡萄糖注射液充分稀释，1次/d。两组在治疗14 d后统计疗效。观察两组的临床疗效，比较两组的美国国立卫生研究院脑卒中量表（NIHSS）评分、弥散加权成像和Alberta卒中计划早期CT评分（DWI-ASPECTS）和基底动脉、椎动脉的血流速度的变化以及血清胰高血糖素样肽-1（GLP-1）、脑源性神经营养因子（BDNF）、神经特异性烯醇化酶（NSE）水平。结果 治疗后，治疗组患者的总有效率（90.24%）明显高于对照组的总有效率（73.17%），差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组的NIHSS评分显著降低，DWI-ASPECTS评分显著升高（P＜0.05）；治疗后，治疗组的NIHSS评分比对照组低，DWI-ASPECTS评分比对照组高（P＜0.05）。治疗后，两组的基底动脉、椎动脉的血流速度显著升高（P＜0.05）；治疗组的基底动脉、椎动脉的血流速度比对照组升高更明显，差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组的血清GLP-1、BDNF水平明显增多，血清NSE水平明显减少（P＜0.05）；治疗组的血清GLP-1、BDNF水平明显高于对照组，NSE水平明显低于对照组（P＜0.05）。结论 复方脑肽节苷脂注射液联合盐酸替罗非班注射液可提高急性脑梗死的疗效，改善神经功能、脑部血流和血清GLP-1、BDNF、NSE水平，安全性较好。]]> 2022/7/22 13:29:29 876true 目的 探讨巴戟天寡糖胶囊联合舍曲林治疗产后抑郁症的临床效果。方法 选取2018年10月—2021年10月在巴彦淖尔市中医医院治疗的120例产后抑郁症患者。随机分为对照组和治疗组，每组各60例。对照组口服盐酸舍曲林片，50 mg/次，1次/d。在此基础上，治疗组口服巴戟天寡糖胶囊，1粒/次，2次/d。两组患者连续治疗6周。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者爱丁堡产后抑郁量表（EPDS）总分、24项汉密尔顿抑郁量表（HAMD-24）评分、阿森斯失眠量表（AIS）评分、36项健康调查简表（SF-36）总分，及血清雌二醇（E₂）、皮质醇（COR）、多巴胺（DA）、5-羟色胺（5-HT）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）和白细胞介素-6（IL-6）水平。结果 治疗后，治疗组临床有效率为95.00%，显著高于对照组的81.67%（P＜0.05）。治疗2、4、6周时，两组EPDS总分和HAMD-24评分均显著低于治疗前（P＜0.05），且与同期对照组相比，治疗组EPDS总分和HAMD-24评分均显著更低（P＜0.05）。与治疗前相比，两组治疗后AIS评分均显著降低，SF-36总分则均显著升高（P＜0.05），且均以治疗组的改善更显著（P＜0.05）。治疗后，两组血清E₂、DA和5-HT水平均显著升高，血清COR、TNF-α和IL-6水平均显著下降（P＜0.05），且治疗后治疗组血清E₂、DA、5-HT、COR、TNF-α和IL-6水平明显好于对照组（P＜0.05）。结论 巴戟天寡糖胶囊联合舍曲林治疗产后抑郁症的效果确切，是控制患者抑郁样症状、改善睡眠质量及提高生活质量的安全有效途径，并能进一步纠正患者神经内分泌紊乱及下丘脑–垂体–肾上腺皮质（HPA）轴功能异常、抑制体内炎症反应。]]> 2022/7/22 13:29:29 875true 目的 探讨复方丹参滴丸联合普罗帕酮治疗室性心律失常的临床疗效。方法 回顾性分析2020年1月—2021年6月在河北大学附属医院进行治疗的300例室性心律失常患者的临床资料，根据用药差别分成对照组和治疗组，每组各150例。对照组口服盐酸普罗帕酮片，150 mg/次，4次/d；治疗组在对照组治疗基础上口服复方丹参滴丸，10丸/次，3次/d。两组连续治疗2周。观察两组的临床疗效，比较两组心率变异性指标、相关量表评分、心电图指标和血清学指标的变化情况。结果 治疗后，治疗组总有效率是98.67%，显著高于对照组的85.33%（P＜0.05）。治疗后，两组全程每5分钟NN节段窦性RR间期标准差（SDANN）、RR间期的标准差（SDNN）、全程相邻RR之差的均方根（RMSSD）值、差值大于50 ms RR间期与心动周期次数的比值（PNN50）均较治疗前显著升高（P＜0.05）；并以治疗组改善更明显（P＜0.05）。治疗后，两组改良Barthel指数（MBI）评分、生活质量综合评定问卷-74（GQOL-74）评分均显著升高（P＜0.05），并以治疗组改善更明显（P＜0.05）。治疗后，两组心电图QT散度（QTd）较治疗前显著降低，而QT间期最小值（QTmin）、矫正的QT间期（QTc）均显著提高（P＜0.05），并以治疗组改善最为明显（P＜0.05）。经治疗，两组患者血清同型半胱氨酸（Hcy）、可溶性CD40配体（CD40L）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、半乳糖凝集素-3（Gal-3）、肌酸激酶同工酶（CK-MB）水平均较治疗前显著降低（P＜0.05），并以治疗组降低更明显（P＜0.05）。结论 复方丹参滴丸联合普罗帕酮治疗室性心律失常具有较好的临床疗效，能够改善患者心率变异性和细胞因子，有利于提高患者生活质量，有着良好的临床应用价值。]]> 2022/7/22 13:29:30 874true 目的 探讨伊伐布雷定联合米力农治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法 选取2020年1月—2022年1月中国人民解放军联勤保障部队第九八一医院治疗的118例心力衰竭患者，按照随机数字表法将患者分为对照组和治疗组，每组各59例。对照组患者静脉滴注米力农注射液，10 mg加入生理盐水50 mL，微量泵以0.375～0.750µg/(kg∙min)维持，1次/d。治疗组患者在对照组的基础上口服盐酸伊伐布雷定片，5 mg/次，2次/d。两组连续用药7 d。观察两组的治疗效果和临床症状改善时间，比较两组患者治疗前后左室收缩期内径（LVESV）、左室射血分数（LVEF）、左室舒张末期内径（LVEDV）、血清可溶性生长刺激表达基因2蛋白（sST2）、白细胞介素-6（IL-6）、氨基末端B型钠尿肽（NT-proBNP）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平的变化情况。比较两组不良反应情况。结果 治疗后，治疗组患者总有效率是98.31%，显著高于对照组的83.05%（P＜0.05）。治疗后，治疗组心慌、胸闷、气短、下肢水肿等症状缓解时间均短于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组LVEF均较治疗前显著升高，而LVESV、LVEDV显著降低（P＜0.05）；治疗后，治疗组心功能指标改善优于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组sST2、IL-6、NT-proBNP、TNF-α水平均较治疗前显著降低（P＜0.05）；治疗后，治疗组血清学指标低于对照组（P＜0.05）。治疗组不良反应发生率是6.78%，显著低于对照组的15.25%（P＜0.05）。结论 伊伐布雷定联合米力农注射液治疗慢性心力衰竭效果确切，能明显缓解患者临床症状，有效改善心功能状态，并可降低炎性反应，值得临床推广应用。]]> 2022/7/22 13:29:30 873true 目的 观察灯盏生脉胶囊联合左西孟旦注射液治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法 选取2019年1月—2021年3月在新乡市第一人民医院接受治疗的102例慢性心力衰竭患者，将患者根据随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各51例。对照组给予左西孟旦注射液，起始静脉注射负荷量为12 μg/kg，之后静脉滴注0.15～0.20μg/(kg∙min)，1次/周。治疗组在对照组治疗的基础上口服灯盏生脉胶囊，2粒/次，3次/d。两组均连续治疗4周。观察两组的临床疗效，比较两组的心功能指标、血清因子水平。结果 治疗后，治疗组总有效率为92.16%，高于对照组的总有效率70.59%（P＜0.05）。治疗后，两组左心室舒张末期内径（LVEDD）、左心室收缩末期容积（LVESV）、左心室收缩末期内径（LVESD）均显著降低，左室射血分数（LVEF）、心指数（CI）显著升高（P＜0.05），且治疗组LVEDD、LVESV、LVESD低于对照组，LVEF、CI高于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组血清C反应蛋白（CRP）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-6（IL-6）、N末端B型钠尿肽原（NT-proBNP）、肌钙蛋白T（cTnT）水平较治疗前显著降低（P＜0.05），且治疗组血清CRP、TNF-α、IL-6、NT-proBNP、cTnT水平明显低于对照组（P＜0.05）。结论 灯盏生脉胶囊联合左西孟旦注射液治疗慢性心力衰竭疗效显著，可促进心功能恢复，降低血清因子水平，且具有较好的安全性。]]> 2022/7/22 13:29:30 872true 目的 探讨复方皂矾丸联合琥珀酸亚铁治疗缺铁性贫血的临床效果。方法 选取2019年1月—2021年10月海南医学院第一附属医院收治的116例缺铁性贫血患者，随机分成对照组（58例）和治疗组（58例）。对照组口服琥珀酸亚铁片，2片/次，2次/d。在对照组基础上，治疗组饭后口服复方皂矾丸，8丸/次，3次/d。两组均连续治疗8周。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者主要症状评分，血常规参数血红蛋白（HBG）、平均红细胞血红蛋白量（MCH）、平均红细胞体积（MCV）、红细胞比容（HCT）水平，铁代谢参数血清铁蛋白（SF）和转铁蛋白饱和度（TSAT）水平，及血清可溶性转铁蛋白受体（sTFR）、促红细胞生成素（EPO）、一氧化氮（NO）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）和白细胞介素-6（IL-6）水平。结果 治疗后，治疗组临床有效率为96.55%，显著高于对照组[86.21%，P＜0.05]。治疗后，两组主要症状评分较治疗前均显著减少（P＜0.05），且均以治疗组的下降更显著（P＜0.05）。与治疗前对比，治疗后两组血常规参数HGB、MCH、MCV、HCT均显著增高（P＜0.05），且治疗组的改善更显著（P＜0.05）。治疗后，两组SF水平和TSAT均较治疗前显著升高，而血清sTFR、EPO水平则均显著降低（P＜0.05），且治疗后，治疗组SF、TSAT、sTFR和EPO水平均显著优于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组血清NO、TNF-α及IL-6水平均较治疗前显著下降（P＜0.05），且治疗后治疗组降低作用较对照组更显著（P＜0.05）。结论 复方皂矾丸联合琥珀酸亚铁治疗缺铁性贫血可获得确切疗效，能明显缓解患者贫血症状，改善血常规及铁代谢，并能进一步抑制血清NO、TNF-α和IL-6的表达水平，安全性较高。]]> 2022/7/22 13:29:30 871true 目的 探讨小青龙口服液联合重组人干扰素α2b治疗小儿合胞病毒肺炎的临床疗效。方法 选取2018年5月—2021年5月商丘市第一人民医院收治的98例合胞病毒肺炎患儿，按随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各49例。对照组雾化吸入重组人干扰素α2b注射液，10万～20万IU/(kg∙次)，2次/d，每次将重组人干扰素α2b注射液加入0.9%氯化钠注射液中稀释至2 mL，再以6 L/min的氧流量雾化吸入，给药时间约10 min/次。治疗组在此基础上口服小青龙口服液，5 mL/次，3次/d。两组患儿疗程均为7 d。观察两组的临床疗效，典型表现消失时间和血象复常时间。比较治疗前后两组肺炎胸片吸收评价量表评分、单位公斤体质量潮气量（V_T/kg）、潮气呼吸呼气峰流速（PTEF）及血清肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素（IL）-1β、IL-4、可溶性细胞间黏附分子-1（sICAM-1）和γ干扰素（INF-γ）水平。结果 治疗后，治疗组总有效率是95.9%，显著高于对照组的83.7%（P＜0.05）。治疗后，治疗组退热时间、喘促消失时间、肺部啰音消失时间、痰鸣消失时间、咳嗽消失时间、血象复常时间均显著短于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组胸片吸收评价量表评分和PTEF均显著低于治疗前，V_T/kg均显著高于治疗前（P＜0.05）；且均以治疗组改善更显著（P＜0.05）。治疗后，两组血清TNF-α、IL-1β、IL-4和sICAM-1水平均显著下降，血清INF-γ水平均显著上升（P＜0.05）；且治疗后，治疗组患儿血清TNF-α、IL-1β、IL-4、sICAM-1水平低于对照组，INF-γ水平高于对照组（P＜0.05）。结论 小青龙口服液联合重组人干扰素α2b治疗小儿合胞病毒肺炎的总体效果确切，能迅速缓解患儿症状及体征、促进外周血象的恢复，改善肺功能，并可进一步下调血中TNF-α、IL-1β、IL-4和sICAM-1水平及上调血清INF-γ水平，值得临床推广应用。]]> 2022/7/22 13:29:30 870true 目的 探讨卡络磺钠联合雷贝拉唑治疗溃疡性上消化道出血的临床疗效。方法 选取2018年1月—2021年12月在梧州市工人医院住院治疗的74例溃疡性上消化道出血患者，按照随机数字法将所有患者分为对照组和治疗组，每组各37例。对照组早晨口服雷贝拉唑钠肠溶胶囊，20 mg/次，1次/d。治疗组在对照组的基础上静滴滴注注射用卡络磺钠，60 mg加入0.9%氯化钠注射液250 mL中稀释，1次/d。两组均连续用药7 d。观察两组的临床疗效，比较两组腹胀、腹痛、头晕、烧心症状缓解时间及治疗前后血清丙二醇（MDA）、抗利尿激素（ADH）、皮质醇（COR）、白细胞介素6（IL-6）、白细胞介素17（IL-17）、肿瘤坏死因子α（TNF-α）、C反应蛋白（CRP）水平的变化情况和不良反应。结果 治疗后，治疗组总有效率是97.29%，显著高于对照组的81.08%（P＜0.05）。经治疗，治疗组腹胀、腹痛、头晕、烧心症状缓解时间均显著短于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组MDA、ADH、COR水平均较治疗前显著降低（P＜0.05），且治疗后治疗组MDA、ADH、COR水平低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组血清IL-6、IL-17、TNF-α、CRP水平均较治疗前显著降低（P＜0.05），且治疗后，治疗组血清学指标水平低于对照组（P＜0.05）。治疗组患者不良反应发生率是8.11%，显著低于对照组患者的18.92%（P＜0.05）。结论 卡络磺钠联合雷贝拉唑治疗溃疡性上消化道出血可有效提高治疗效果，并能极大地缓解患者临床症状，改善机体氧化应激反应，降低炎性因子水平，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2022/7/22 13:29:30 869true 目的 探讨复方苦参肠炎康片联合柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎的临床效果。方法 选取2019年3月—2021年7月亳州市人民医院收治的118例溃疡性结肠炎患者，随机分成对照组和治疗组，每组各59例。对照组口服柳氮磺吡啶肠溶片，4片/次，3次/d。在对照组基础上，治疗组口服复方苦参肠炎康片，4片/次，3次/d。两组患者连续治疗8周。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者典型表现评分，改良Mayo评分和炎症性肠病问卷（IBDQ）总分，及血清肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-17（IL-17）和单核细胞趋化蛋白-1（MCP-1）水平。结果 治疗后，治疗组临床有效率（94.92%）较对照组（83.05%）显著增高（P＜0.05）。治疗后，两组腹痛、脓血便及腹泻评分均显著低于治疗前（P＜0.05），且以治疗组的下降更显著（P＜0.05）。与治疗前对比，两组治疗后改良Mayo评分均显著减少，而IBDQ总分则均显著增加（P＜0.05），且以治疗组2项评分改善更显著（P＜0.05）。治疗后，两组血清TNF-α、IL-17和MCP-1水平均显著低于治疗前（P＜0.05），且治疗后治疗组患者血清TNF-α、IL-17和MCP-1水平的降低水平较对照组更显著（P＜0.05）。结论 复方苦参肠炎康片联合柳氮磺吡啶对溃疡性结肠炎患者具有确切的临床疗效，可有效减轻患者症状、促进病情缓解及改善生活质量，并能进一步抑制患者体内炎症反应，且安全性较好。]]> 2022/7/22 13:29:30 868true 目的 探讨碳酸镧联合左卡尼汀治疗维持性血液透析慢性肾功能衰竭的临床疗效。方法 选取2019年1月—2021年12月在沧州市中心医院进行治疗的88例维持性血液透析慢性肾功能衰竭患者为研究对象，根据住院号的奇偶分为对照组和治疗组，每组各44例。对照组静脉滴注左卡尼汀注射液，50 mg/kg同0.9%氯化钠注射液100 mL配伍，1次/d；治疗组在对照组治疗基础上口服碳酸镧咀嚼片，0.5 g/次，3次/d。两组均连续治疗3个月。观察两组的临床疗效，比较两组治疗前后相关量表评分、肾功能指标、骨代谢指标、细胞因子指标和血管钙化积分的变化情况。结果 治疗后，治疗组总有效率是93.18%，显著高于对照组的81.82%（P＜0.05）。治疗后，两组生活质量综合评定问卷（GQOLI-74）评分、社会支持评定量表（SSRS）评分、慢性病患者生命质量测定量表体系（QLICD-CRF 2.0）评分均较治疗前显著升高，但急性生理与慢性健康（APACHEⅡ）评分、SAPSⅡ评分均显著降低（P＜0.05），并以治疗组改善的更明显（P＜0.05）。治疗后，两组患者血肌酐（Scr）、尿素氮（BUN）水平均较治疗前显著降低，但内生肌酐清除率（Ccr）水平均显著升高（P＜0.05）；治疗后，治疗组肾功能指标改善优于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组血钙（Ca）血磷（P）、全段甲状旁腺激素（iPTH）水平均较治疗前显著降低（P＜0.05），并以治疗组改善更明显（P＜0.05）。治疗后，两组血清基质金属蛋白酶-9（MMP-9）、胱抑素C（CysC）、基质细胞衍生因子-1（TSP-1）、β2-微球蛋白（β2-MG）、人成纤维细胞生长因子-23（FGF-23）均较同组治疗前显著降低，而骨形态发生蛋白-7（BMP-7）显著升高（P＜0.05），并以治疗组改善更明显（P＜0.05）。治疗后，两组患者冠状动脉钙化（CACS）积分、腹主动脉钙化（AACS）积分均显著降低（P＜0.05），并以治疗组改善更明显（P＜0.05）。结论 碳酸镧联合左卡尼汀治疗维持性血液透析慢性肾功能衰竭疗效明显，可有效改善患者肾功能和骨代谢指标，改善血清细胞因子水平，延缓血管钙化，有着良好的临床应用价值。]]> 2022/7/22 13:29:30 867true 目的 探讨云芝胞内糖肽胶囊联合双环醇片治疗老年慢性乙型肝炎的临床疗效。方法 选取2020年5月—2021年5月重庆市大足区人民医院接诊治疗的104例老年慢性乙型肝炎患者，根据治疗药物的不同分为对照组和治疗组，每组各52例。对照组口服双环醇片，25 mg/次，3次/d；在此基础上，治疗组口服云芝胞内糖肽胶囊，1 g/次，3次/d。两组患者均连续治疗6个月。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者临床症状改善时间，肝功能丙氨酸氨基转移酶（ALT）、总胆红素（TBIL）、白蛋白（ALB）、天氨酸氨基转移酶（AST）、APRI和FIB-4及血清微纤维相关蛋白4（MFAP4）、高尔基体蛋白73（GP73）、结缔组织生长因子（CTGF）、T淋巴细胞免疫球蛋白黏蛋白分子-3（Tim-3）和Mac-2结合蛋白糖基化异构体（M2BPGi）水平。结果 经治疗，治疗组临床有效率为98.08%，显著高于对照组80.77%（P＜0.05）。经治疗，治疗组临床症状改善时间优于对照组（P＜0.05）。经治疗，两组ALT、TBIL、AST表达均明显降低，而ALB明显升高（P＜0.05），且治疗组改善最明显（P＜0.05）。经治疗，两组APRI、FIB-4均明显下降（P＜0.05），但治疗组下降最明显（P＜0.05）。经治疗，两组患者血清MFAP4、GP73、CTGF、Tim-3、M2BPGi表达明显降低（P＜0.05），且治疗组下降最明显（P＜0.05）。结论 云芝胞内糖肽胶囊联合双环醇片治疗老年慢性乙型肝炎效果明显，可改善患者临床症状，促进患者肝功能恢复，降低纤维化程度，改善血清细胞因子表达。]]> 2022/7/22 13:29:30 866true 目的 观察注射用卡瑞利珠单抗联合盐酸安罗替尼胶囊和FOLFOX方案（奥沙利铂、亚叶酸钙和氟尿嘧啶）治疗晚期肝癌的临床疗效。方法 选取2018年1月—2019年12月海南医学院第二附属医院、海南医学院第一附属医院收治的126例晚期肝癌患者作为研究对象，根据治疗方式不同分为对照组和治疗组，每组各63例。两组均给予FOLFOX方案：第1天静脉滴注注射用奥沙利铂，85 mg/m²加5%葡萄糖注射液250 mL，静脉滴注2 h；第1、2天静脉滴注注射用亚叶酸钙，200 mg/m²加5%葡萄糖注射液250 mL，静脉滴注2 h；第1、2天静脉推注氟尿嘧啶注射液，400 mg/m²，同时持续静滴600 mg/m²，滴注时间22 h；治疗14 d后暂停1周。对照组在FOLFOX方案基础上早餐前口服盐酸安罗替尼胶囊，12 mg/次，1次/d，连续服药2周，停药1周。治疗组在对照组治疗的基础上静脉注射注射用卡瑞利珠单抗，3 mg/kg，间隔≥30 min后进行FOLFOX方案，1次/3周。以21 d为1个周期，两组患者至少完成2个周期。观察两组的临床疗效，比较两组的血清生化指标、肿瘤标志物水平。结果 治疗后，治疗组的疾病控制率（DCR）明显高于对照组（P＜0.05），但两组的总有效率（ORR）差异无统计学意义。治疗后，两组血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天冬氨酸氨基转移酶（AST）、总胆红素（TBIL）、凝血酶原时间（PT）水平均显著降低，白蛋白（ALB）水平显著升高（P＜0.05）；且治疗组血清ALT、AST、TBIL、PT水平显著低于对照组，ALB水平显著高于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患者的血清α-L-岩藻糖苷酶（AFU）、甲胎蛋白（AFP）、癌胚抗原（CEA）、糖类抗原199（CA199）水平均明显降低（P＜0.05）；治疗组血清AFU、AFP、CEA、CA199水平均低于对照组（P＜0.05）。结论 注射用卡瑞利珠单抗联合盐酸安罗替尼胶囊和FOLFOX方案治疗晚期肝癌患者疗效确切，可提高疾病控制率，改善生化指标和血清肿瘤标志物水平，且安全性良好。]]> 2022/7/22 13:29:30 865true 目的 探讨复方血栓通胶囊联合康柏西普眼用注射液治疗糖尿病视网膜病变的临床疗效。方法 选取2019年7月—2021年10月湖北省中西医结合医院收治的72例糖尿病视网膜病变患者，共130只患眼。将72例患者按随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各36例。对照组玻璃体内注射康柏西普眼用注射液，0.5 mg/眼，1次/月。治疗组在对照组基础上口服复方血栓通胶囊，1.5 g/次，3次/d。两组患者连续治疗3个月。观察两组的临床疗效，比较两组的眼部体征、最佳矫正视力、血流动力学、血清指标。结果 治疗后，治疗组总有效率为94.44%，比对照组总有效率77.78%高，组间比较差异有显著性（P＜0.05）。治疗后，两组的视野灰度值、出血斑面积、中心凹视网膜厚度（CMT）低于治疗前，最佳矫正视力高于治疗前（P＜0.05）；治疗组的视野灰度值、出血斑面积、CMT比对照组低，最佳矫正视力比对照组高（P＜0.05）。治疗后，两组视网膜中央动脉的平均血流速度、峰值血流速度比治疗前高，搏动指数比治疗前低（P＜0.05）；治疗组视网膜中央动脉的平均血流速度、峰值血流速度高于对照组，搏动指数低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组的血清中细胞间黏附分子-1（ICAM-1）、色素上皮衍生因子（PEDF）、血管内皮生长因子（VEGF）水平低于治疗前（P＜0.05）；治疗组的血清ICAM-1、PEDF、VEGF水平比对照组低，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 复方血栓通胶囊联合康柏西普眼用注射液治疗糖尿病视网膜病变的疗效确切，能减轻眼底症状，改善视力和血流动力学指标，调节ICAM-1、PEDF、VEGF的分泌，并且安全性良好。]]> 2022/7/22 13:29:30 864true 目的 探讨恩格列净联合格列齐特治疗2型糖尿病的临床效果。方法 选取2019年5月—2021年5月秦皇岛军工医院收治的126例2型糖尿病患者，随机分为对照组和治疗组，每组各63例。对照组早餐口服格列齐特缓释片，30 mg/次，1次/d。在对照组基础上，治疗组口服恩格列净片，10 mg/次，1次/d。两组患者连续治疗12周。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者血糖指标、李光伟指数和修正的胰岛β细胞功能指数（MBCI），及血清心钠素（ANP）、内皮素-1（ET-1）、丙二醛（MDA）和基质金属蛋白酶-9（MMP-9）水平。结果 治疗后，治疗组降糖有效率（95.24%）较对照组（84.13%）显著提高（P＜0.05）。治疗后，两组空腹血糖（FPG）、餐后2 h血糖（2 h PG）、糖化血红蛋白（HbA1c）比治疗前均显著下降（P＜0.05），且以治疗组的降低更显著（P＜0.05）。治疗后，两组李光伟指数、MBCI均较治疗前显著升高（P＜0.05），且均以治疗组的改善更显著（P＜0.05）。相比治疗前，治疗后两组血清ANP水平均显著升高，血清ET-1、MDA和MMP-9水平均显著降低（P＜0.05）；治疗后，治疗组血清ANP、ET-1、MDA和MMP-9水平均显著好于对照组（P＜0.05）。结论 恩格列净联合格列齐特治疗2型糖尿病能安全有效且平稳地控制患者血糖水平，改善胰岛β细胞功能，增强胰岛素敏感性。]]> 2022/7/22 13:29:30 863true 目的 探讨仙灵骨葆胶囊联合双醋瑞因治疗退行性骨关节炎的临床疗效。方法 选取2018年1月—2021年2月在桂林市中西医结合医院骨科门诊诊疗的110例退行性骨关节炎患者，按照随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组，每组各55例。对照组患者餐后口服双醋瑞因胶囊，1粒/次，1次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服仙灵骨葆胶囊，3粒/次，2次/d。两组均连续治疗6周。观察两组的临床疗效和症状缓解时间，比较两组治疗前后视觉模拟（VAS）评分、骨关节炎（Lequesne）指数评分、白细胞介素6-（IL-6）、白细胞介素-1（IL-1）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、基质金属蛋白酶-1（MMP-1）的变化情况。结果 治疗后，治疗组总有效率是98.18%，显著高于对照组的81.82%（P＜0.05）。经治疗，治疗组关节肿胀、关节疼痛、关节活动受限、关节晨僵等症状缓解时间均明显短于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组VAS评分、Lequesne指数评分均较同组治疗前显著降低（P＜0.05），且治疗后治疗组VAS评分、Lequesne指数评分明显低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患者IL-6、IL-1、TNF-α、MMP-1水平均较治疗前显著降低（P＜0.05）；且治疗后，治疗组IL-6、IL-1、TNF-α、MMP-1水平明显低于对照组（P＜0.05）。治疗后，治疗组不良反应发生率是7.27%，明显低于对照组的16.36%（P＜0.05）。结论 仙灵骨葆胶囊联合双醋瑞因治疗退行性骨关节炎可提高临床效果，能改善骨关节功能，更有效地抑制关节炎性反应，值得借鉴和推广。]]> 2022/7/22 13:29:30 862true 目的 探讨肾炎康复片联合布美他尼治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效。方法 选取2020年2月—2022年2月界首市人民医院收治的87例慢性肾小球肾炎患者，按照随机数字表法将所有患者分成对照组（44例）和治疗组（43例）。对照组口服布美他尼片，初始剂量0.5～2 mg/d，必要时间隔4～5 h可重复1次，每天最大剂量为10～20 mg。治疗组在对照组治疗的基础上口服肾炎康复片，2.4 g/次，3次/d。两组均连续治疗8周。观察两组的临床疗效和头晕目眩、腰膝酸痛、面浮肢肿、食少纳呆、夜尿频多、疲倦乏力改善时间，比较两组治疗前后肾功能指标和尿常规指标的变化情况。结果 经治疗，治疗组总有效率是97.67%，显著高于对照组的81.82%（P＜0.05）。经治疗，治疗组头晕目眩、腰膝酸痛、面浮肢肿、食少纳呆、夜尿频多、疲倦乏力等临床症状改善时间均短于对照组（P＜0.05）。经治疗，两组24 h尿总蛋白（24 h Upro）、血肌酐（Scr）、尿素氮（BUN）、尿白蛋白排泄率（UAER）均较同组治疗前显著降低（P＜0.05）；且治疗后治疗组肾功能指标低于对照组（P＜0.05）。经治疗，两组患者尿液中白细胞、红细胞计数均较同组治疗前显著降低（P＜0.05），治疗后，治疗组尿液中白细胞、红细胞计数均低于对照组（P＜0.05）。结论 肾炎康复片联合布美他尼治疗慢性肾小球肾炎效果确切，可显著改善患者肾功能指标，促进相关症状改善，值得临床推广应用。]]> 2022/7/22 13:29:30 861true 目的 探讨孕康糖浆联合烯丙雌醇片治疗先兆流产的临床疗效。方法 选取2019年10月—2021年10月在汝州市第一人民医院就诊的138例先兆流产患者，按照随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组，每组各69例。对照组口服烯丙雌醇片，孕周6～8周，5 mg/次，1次/12 h；孕周9～12周，10 mg/次，1次/12 h。治疗组在对照组基础上口服孕康糖浆，20 mL/次，3次/d。两组连续治疗14 d。观察两组的临床疗效，比较两组症状的消失时间和血清中β人绒毛膜促性腺激素（β-HCG）、泌乳素（PRL）、妊娠相关蛋白A（PAPP-A）、激活素A、抑制素A、糖类抗原125（CA125）水平。结果 治疗后，治疗组患者的总有效率为95.65%，对照组的总有效率为84.06%，组间有明显差异（P＜0.05）。治疗后，治疗组阴道出血、下腹痛、腰酸胀痛消失时间比对照组短，差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组的β-HCG、PRL、PAPP-A水平显著升高（P＜0.05），治疗组β-HCG、PRL、PAPP-A水平显著高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组的血清激活素A、抑制素A水平明显升高，CA125水平明显降低（P＜0.05）；治疗后治疗组的血清激活素A、抑制素A水平高于对照组，CA125水平低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 孕康糖浆联合烯丙雌醇片可提高先兆流产的临床疗效，有助于进一步减轻临床症状，调节激素水平，调节激活素A、抑制素A、CA125水平，安全性较好。]]> 2022/7/22 13:29:30 860true 目的 评估银杏叶片联合地塞米松治疗神经性耳鸣患者的临床疗效。方法 选取2019年6月—2020年6月在遂宁市中心医院耳鼻咽喉科住院的120例神经性耳鸣患者，随机分为对照组和治疗组，每组各60例。对照组鼓室内灌注地塞米松磷酸钠注射液，0.6 mL/次，首周治疗2次，然后1次/周。治疗组在对照组基础上口服银杏叶片，2片/次，3次/d。两组均持续治疗4周。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者耳鸣致残量表（THI）评分、耳鸣响度和中枢神经递质水平。结果 治疗后，治疗组神经性耳鸣的临床症状改善的有效率（93.33%）显著高于对照组（68.33%）（P＜0.05）。治疗后，两组患者THI评分、耳鸣响度评分均较治疗前显著降低（P＜0.05），治疗后治疗组THI评分、耳鸣响度评分低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患者血清5-羟色胺（5-HT）的水平显著降低，γ-氨基丁酸（GABA）的含量显著升高（P＜0.05）；且治疗组5-HT和GABA的变化比对照组更明显（P＜0.05）。结论 银杏叶片联合地塞米松治疗可显著改善神经性耳鸣患者的临床症状，降低患者的耳鸣响度，调节中枢神经递质的水平。]]> 2022/7/22 13:29:31 859true 目的 探讨舒眠片联合酒石酸唑吡坦片治疗失眠症的疗效。方法 选择2020年9月—2021年9月在天津市泰达医院就诊的60例失眠患者，随机分为对照组和治疗组，每组各30例。对照组口服酒石酸唑吡坦片，10 mg/次，1次/d。在对照组的基础上，治疗组睡前口服舒眠片，3片/次，2次/d。两组治疗14 d。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者症状好转时间，匹兹堡睡眠质量调查表（PSQI）评分，血清因子白细胞介素-1β（IL-1β）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平，及不良反应情况。结果 治疗后，治疗组临床有效率为96.67%，明显高于对照组的73.33%（P＜0.05）。治疗后，治疗组临床症状好转时间均早于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组PSQI评分、IL-1β、TNF-α水平均明显降低（P＜0.05），且治疗后治疗组PSQI评分、IL-1β、TNF-α水平均明显低于对照组（P＜0.05）。治疗期间，治疗组不良反应发生率（6.67%）明显低于对照组（16.67%，P＜0.05）。结论 舒眠片联合酒石酸唑吡坦片治疗失眠症疗效显著，可有效改善患者的睡眠质量，并能改善机体炎症反应，且安全有效。]]> 2022/7/22 13:29:31 858true 目的 探讨鳖甲煎丸联合替比夫定治疗乙型肝炎肝硬化的临床效果。方法 选取2018年3月—2021年3月渭南市中心医院收治的116例乙型肝炎肝硬化患者，随机分成对照组和治疗组，每组各58例。对照组口服替比夫定片，600 mg/次，1次/d。在对照组基础上，治疗组餐后口服鳖甲煎丸，3 g/次，3次/d。两组均连续治疗6个月。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸（HBV DNA）水平，肝脏硬度值（LSM）和36项健康调查简表（SF-36）总分，血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）、总胆红素（TBil）、白蛋白（Alb）、透明质酸（HA）、层黏连蛋白（LN）、Ⅲ型前胶原（PC-III）、Ⅳ型胶原（IV-C）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、转化生长因子-β1（TGF-β1）和丙二醛（MDA）水平。结果 治疗后，治疗组临床有效率为82.76%，显著高于对照组（65.52%，P＜0.05）。治疗后，两组血清ALT、TBil及HBV DNA水平均较治疗前显著降低（P＜0.05），血清Alb水平均较治疗前显著升高（P＜0.05），且均以治疗组的改善更显著（P＜0.05）。与治疗前对比，两组治疗后LSM显著减小，SF-36总分显著增加（P＜0.05），且均以治疗组的改善更显著（P＜0.05）。两组治疗后血清肝纤维化四项（HA、LN、PC-III、IV-C）水平均较治疗前显著下降（P＜0.05），且治疗组对血清肝纤维化四项水平的降低作用显著优于对照组（P＜0.05）。与治疗前比较，两组治疗后血清TNF-α、TGF-β1和MDA水平均显著降低（P＜0.05），且治疗组显著低于对照组（P＜0.05）。结论 鳖甲煎丸联合替比夫定治疗乙型肝炎肝硬化的整体疗效确切，能有效抑制患者体内HBV的复制，改善肝功能与肝纤维化，并可一定程度上逆转肝硬化，提高患者生活质量，且安全性较好。]]> 2022/7/22 13:29:31 857true 目的 探讨益肾康胶囊与阿魏酸哌嗪联合治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效。方法 选择2019年12月—2021年12月在华中科技大学同济医学院附属梨园医院诊疗的98例肾炎患者，随机分为对照组和治疗组，每组各49例。对照组口服阿魏酸哌嗪片，100～200 mg/次，1次/d。在对照组基础上，治疗组口服益肾康胶囊，2粒/次，1次/d。两组患者治疗4周。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者症状缓解时间，尿蛋白指标24 h-尿蛋白定量（24 h-Upro）、尿微量白蛋白（mALB）和β₂-微球蛋白（β₂-MG），血清白细胞介素-1（IL-1）、白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）和γ干扰素（IFN-γ）水平，及不良反应情况。结果 治疗后，治疗组临床有效率为97.96%，显著高于对照组的79.59%（P＜0.05）。治疗后，治疗组症状缓解时间均早于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组24 h-Upro、尿mALB、β₂-MG、IL-6、IL-1、TNF-α、IFN-γ水平均降低，治疗组水平低于对照组（P＜0.05）。治疗期间，治疗组不良反应率为8.16%，明显低于对照组的18.36%（P＜0.05）。结论 阿魏酸哌嗪联合益肾康胶囊治疗慢性肾小球肾炎能提高有效治疗率，并改善尿蛋白指标，降低炎性反应的水平。]]> 2022/7/22 13:29:31 856true 目的 探讨醒脑静注射液联合吡拉西坦注射液治疗脑挫裂伤的临床疗效。方法 选取2020年1月—2021年11月天津市宁河区医院收治的94例脑挫裂伤患者，根据随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组，每组各47例。对照组静脉滴注吡拉西坦注射液，40 mL加入250 mL生理盐水，1次/d。治疗组在对照组治疗的基础上静脉滴注醒脑静注射液，20 mL加入250 mL葡萄糖注射液充分稀释，1次/d。两组患者连续治疗2周。观察两组的临床疗效，比较两组患者的清醒时间、住院时间、神经缺损程度和昏迷程度以及血清中白细胞介素-8（IL-8）、血管内皮生长因子（VEGF）、神经元特异性烯醇化酶（NSE）的水平。结果 治疗后，治疗组的总有效率（95.74%）高于对照组（82.98%），组间比较差异显著（P<0.05）。治疗后，治疗组的清醒时间、住院时间明显短于对照组（P<0.05）。治疗后，两组美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分低于治疗前，格拉斯哥昏迷量表（GCS）评分高于治疗前（P<0.05）；治疗后，治疗组的NIHSS评分低于对照组，GCS评分高于对照组（P<0.05）。治疗后，两组的血清IL-8、VEGF、NSE水平低于治疗前（P<0.05），且治疗组血清IL-8、VEGF、NSE水平较对照组更低，差异有统计学意义（P<0.05）。结论 醒脑静注射液联合吡拉西坦注射液治疗脑挫裂伤的疗效确切，能改善昏迷程度和降低神经功能缺损，安全性良好。]]> 2022/6/21 15:03:44 855true 目的 探讨通心络胶囊联合复方脑肽节苷脂注射液治疗急性脑梗死恢复期的临床疗效。方法 选取2020年6月—2021年6月在廊坊市中医医院接受治疗的105例急性脑梗死恢复期患者，根据用药差别将所有患者分为对照组52例，治疗组53例。对照组患者静脉滴注复方脑肽节苷脂注射液，20 mL同0.9%氯化钠注射液300 mL配伍，1次/d；治疗组在对照组基础上口服通心络胶囊，4粒/次，3次/d。两组均连续治疗2周。观察两组的临床疗效，比较两组相关量表评分、细胞因子水平、血栓弹力图指标和颈动脉超声指标的变化情况。结果 治疗后，治疗组患者总有效率为98.11%，显著高于对照组的80.77%（P<0.05）。治疗后，两组患者日常生活活动能力量表（ADL）评分、健康促进生活方式量表Ⅱ（HPLPⅡ）评分、肢体运动功能量表（FMA）评分均较治疗前显著升高，而美国国立卫生院卒中量表（NIHSS）评分显著降低（P<0.05）；并以治疗组患者改善的更明显（P<0.05）。治疗后，两组患者血清脑源性神经营养因子（BDNF）、转化生长因子-β1（TGF-β1）、基质细胞衍生因子-1（SDF-1）均较治疗前显著升高，而氧化应激骨桥蛋白（OPN）、高迁移率族蛋白B1（HMGB1）水平均显著降低（P<0.05）；并以治疗组改善的更明显（P<0.05）。治疗后，两组患者血栓弹力图反应时间（R值）、凝固时间（K值）均较治疗前显著降低，而凝固角（Angle角）、血栓最大幅度（MA值）均显著增加（P<0.05），并以治疗组患者改善更为明显（P<0.05）。治疗后，两组颈动脉管腔狭窄程度、CCA僵硬指数均较治疗前显著降低，而扩张指数、顺应指数均显著升高（P<0.05），并以治疗组改善更明显（P<0.05）。结论 通心络胶囊联合复方脑肽节苷脂注射液治疗急性脑梗死恢复期具有较好的临床疗效，可有效促进患者神经功能恢复，保护脑神经功能，提高患者运动功能，改善机体细胞因子表达，有着良好的临床应用价值。]]> 2022/6/21 15:03:44 854true 目的 探讨丹珍头痛胶囊联合倍他司汀治疗血管痉挛性头痛的临床疗效。方法 选取2021年3月—2022年3月在北京中医医院怀柔医院接受治疗的102例血管痉挛性头痛患者为研究对象，根据用药差别分为对照组和治疗组，每组各51例。对照组口服盐酸倍他司汀片，10 mg/次，3次/d；治疗组在对照组治疗基础上口服丹珍头痛胶囊，2 g/次，3次/d。两组均连续治疗2周。观察两组的临床疗效，比较两组相关评分、症状改善情况、血清细胞因子和血流动力学的变化情况。结果 治疗组总有效率是98.04%，显著高于对照组的80.39%（P<0.05）。治疗后，两组视觉模拟（VAS）评分较治疗前显著降低，而格拉斯哥预后（GOS）评分、明尼苏达满意度量表（MSQ）评分、匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）评分、生活质量综合评定问卷（GQOLI-74）评分均显著升高（P<0.05）；治疗后，治疗组相关评分改善优于对照组（P<0.05）。治疗后，两组头痛发作次数、头痛持续时间均较治疗前显著降低（P<0.05），并以治疗组改善的更为明显（P<0.05）。治疗后，两组血清降钙素基因相关肽（CGRP）、蛋白激酶C（PKC）、基质金属蛋白酶（MMP-9）、垂体腺苷酸环化酶激活肽（PACAP）、细胞间黏附分子-1（ICAM-1）水平均显著降低（P<0.05），并以治疗组下降的更明显（P<0.05）。治疗后，左侧脑中动脉（LMCA）、左侧大脑后动脉（LPCA）、左侧大脑前动脉（LACA）、右侧大脑中动脉（RMCA）、右侧大脑前动脉（RACA）、右侧大脑后动脉（RPCA）平均血流流速度均较治疗前显著升高（P<0.05），并以治疗组升高的更明显（P<0.05）。结论 丹珍头痛胶囊联合倍他司汀治疗血管痉挛性头痛可有效改善患者头痛症状，改善机体细胞因子及血流动力学情况，促进睡眠和生活质量改善，具有良好临床应用价值。]]> 2022/6/21 15:03:45 853true 目的 探讨紫丹活血片联合硝苯地平治疗血管痉挛性心绞痛的临床疗效。方法 选择2019年6月—2021年6月开封市中心医院收治的180例血管痉挛性心绞痛患者，随机分为对照组和治疗组，每组各90例。对照组口服硝苯地平片，10 mg/次，3次/d。治疗组在对照组的基础上口服紫丹活血片，100 mg/次，3次/d。两组连续治疗15 d。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者症状缓解时间，心绞痛发作次数和持续时间，血清因子白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、基质金属蛋白酶-9（MMP-9）和C反应蛋白（CRP）水平，及不良反应情况。结果 治疗后，治疗组临床有效率为98.89%，明显高于对照组的87.78%（P<0.05）。治疗后，治疗组症状缓解时间均明显早于对照组（P<0.05）。治疗后，两组心绞痛发作次数、持续时间均明显降低（P<0.05），且治疗组明显低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组血清因子IL-6、TNF-α和CRP水平明显下降，而MMP-9水平明显升高（P<0.05），且治疗后治疗组血清因子水平明显好于对照组（P<0.05）。治疗组不良反应发生率明显低于对照组（5.56%vs 12.22%，P<0.05）。结论 紫丹活血片与硝苯地平联合治疗血管痉挛性心绞痛，明显提高临床疗效，症状得以有效改善，对心绞痛发作频次及血管炎性反应都有效降低。]]> 2022/6/21 15:03:45 852true 目的 探讨苓桂咳喘宁胶囊联合茶碱缓释片治疗哮喘急性发作的临床效果。方法 选取2021年1月—2021年12月亳州市人民医院收治的100例哮喘急性发作患者，按随机数字表法分为对照组与治疗组，每组各50例。对照组口服茶碱缓释片，1片/次，2次/d。治疗组在对照组基础上口服苓桂咳喘宁胶囊，5粒/次，3次/d。两组均连续治疗14 d。观察两组的临床疗效，比较两组治疗前后肺通气功能指标、哮喘生命质量问卷（AQLQ）评分及相关炎症指标水平。结果 治疗后，治疗组总有效率是96.0%，较对照组的84.0%显著提高（P<0.05）。治疗后，治疗组咳嗽、气促、胸闷、喘息和肺部哮鸣音等典型表现的消失时间较对照组均显著缩短（P<0.05）。治疗后，两组第1秒用力呼气容积（FEV₁）占预计值%显著高于治疗前，而呼气峰流速（PEF）昼夜变异率低于治疗前（P<0.05）；但均以治疗组的改善更显著（P<0.05）。治疗后，两组AQLQ中症状、情感功能、活动受限、环境刺激评分及其总分均显著高于治疗前（P<0.05）；但治疗后，治疗组AQLQ中各能区评分及其总分的提高作用较对照组更显著（P<0.05）。与治疗前相比，两组患者治疗后外周血嗜酸性粒细胞（EOS）计数、呼出气一氧化氮（FeNO）、白细胞介素（IL）-6水平均显著下降（P<0.05）；且治疗组患者外周血EOS计数、FeNO及血清IL-6水平低于对照组（P<0.05）。结论 苓桂咳喘宁胶囊与茶碱缓释片联合治疗哮喘急性发作的效果确切，是缓解患者哮喘症状、改善气流受限及提高生活质量的安全有效方案，并能进一步缓解患者体内炎症反应，有利于控制病情。]]> 2022/6/21 15:03:45 851true 目的 探讨苏黄止咳胶囊联合茶碱缓释片治疗哮喘急性发作的临床效果。方法 选取2018年8月—2021年8月平煤神马医疗集团总医院收治的86例哮喘急性发作患者，运用随机数字表法分成对照组和治疗组，每组各43例。对照组口服茶碱缓释片，1片/次，2次/d。治疗组在对照组基础上口服苏黄止咳胶囊，3粒/次，3次/d。两组患者均治疗14 d。观察两组临床疗效，比较治疗前后两组患者主要临床症状消失时间，肺通气功能、哮喘控制测试（ACT）问卷评分和简易版哮喘生活质量调查问卷（miniAQLQ）评分，呼出气一氧化氮（FeNO）和血清白细胞介素-33（IL-33）、C反应蛋白（CRP）、血管内皮生长因子（VEGF）水平。结果 治疗后，治疗组总有效率比对照组显著提高（95.35%vs 81.40%，P<0.05）。治疗后，治疗组各项临床症状的消失时间较对照组均显著缩短（P<0.05）。治疗后，两组第1秒用力呼气容积百分比（FEV₁%）、呼气峰流速百分比（PEF%）、ACT问卷评分和miniAQLQ评分均显著高于治疗前（P<0.05），且治疗组的改善更显著（P<0.05）。治疗后，两组FeNO和血清IL-33、CRP、VEGF水平均显著低于治疗前（P<0.05），且治疗组降低更显著（P<0.05）。结论 苏黄止咳胶囊联合茶碱缓释片治疗哮喘急性发作的整体疗效满意，可安全有效地控制哮喘症状、改善肺通气功能及提高生活质量。]]> 2022/6/21 15:03:45 850true 目的 探讨胆乐胶囊联合茴三硫片治疗慢性胆囊炎的临床疗效。方法 选取2019年4月—2021年7月在鹤壁市人民医院就诊的90例慢性胆囊炎患者作为研究对象，根据随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组，每组各有45例。对照组口服茴三硫片，25 mg/次，1次/d。治疗组在对照组基础上口服胆乐胶囊，1.2 g/次，3次/d。两组患者连续治疗4周。观察两组临床疗效，比较两组的胆囊收缩功能、胆囊壁厚度、视觉模拟评分法（VAS）评分以及血清C反应蛋白（CRP）、白细胞介素-6（IL-6）、瘦素（Lep）水平。结果 治疗后，治疗组总有效率（95.56%）高于对照组（82.22%），组间比较有显著差异（P<0.05）。治疗后，两组的胆囊收缩功能明显高于治疗前，胆囊壁厚度明显低于治疗前（P<0.05）；治疗组的胆囊收缩功能比对照组高，胆囊壁厚度比对照组低（P<0.05）。治疗后，两组VAS评分明显低于治疗前（P<0.05），且治疗组的VAS评分比对照组低（P<0.05）。治疗后，两组的血清CRP、IL-6、Lep水平显著降低（P<0.05）；治疗后治疗组的血清CRP、IL-6、Lep比对照组低（P<0.05）。结论 胆乐胶囊联合茴三硫片治疗慢性胆囊炎的疗效确切，能改善胆囊症状，减轻腹痛程度，降低炎症反应，治疗安全性良好。]]> 2022/6/21 15:03:45 849true 目的 观察清胰利胆颗粒联合注射用亚胺培南西司他丁钠治疗重症急性胰腺炎的临床疗效。方法 选取2019年4月—2021年1月商丘市第一人民医院收治的120例重症急性胰腺炎患者，根据随机数字表法将患者分为对照组和治疗组，每组各60例。对照组患者静脉滴注注射用亚胺培南西司他丁钠，将1.0 g/次配伍0.9%氯化钠注射液100 mL，8 h/次。治疗组在对照组的基础上温水冲服清胰利胆颗粒，1袋/次，3次/d。两组均治疗14 d。观察两组临床疗效，比较两组临床症状改善情况、血清炎症因子、生化指标、肠道黏膜屏障功能指标水平。结果 治疗后，对照组的总有效率为68.33%，治疗组的总有效率为88.33%，治疗组高于对照组（P<0.05）。治疗后，治疗组的肠鸣音恢复时间、血清淀粉酶恢复时间、腹膜刺激征消失时间、腹痛腹胀消失时间、胃肠减压时间均比对照组更短（P<0.05）。治疗后，两组患者的血清白细胞介素-6（IL-6）、白细胞介素-8（IL-8）、C反应蛋白（CRP）、白细胞计数（WBC）水平均显著下降，血清白细胞介素-35（IL-35）水平均升高（P<0.05），且治疗组血清IL-6、IL-8、CRP、WBC水平明显低于对照组，血清IL-35水平高于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者的血清淀粉酶、脂肪酶、尿淀粉酶水平均显著下降（P<0.05），且治疗组血清淀粉酶、脂肪酶、尿淀粉酶水平均明显低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组的血清内霉素（PE）、D-乳酸、二胺氧化酶（DAO）水平均显著下降（P<0.05），且治疗组血清PE、D-乳酸、DAO水平低于对照组（P<0.05）。结论 清胰利胆颗粒联合注射用亚胺培南西司他丁钠治疗重症急性胰腺炎患者具有确切的临床疗效，能够促进临床症状恢复，降低炎症因子和生化指标水平，改善患者的肠道黏膜屏障功能，安全性较好。]]> 2022/6/21 15:03:45 848true 目的 观察枫蓼肠胃康颗粒联合匹维溴铵治疗肠易激综合征的临床效果。方法 选取2018年6月—2021年6月北京市平谷区医院收治的96例肠易激综合征患者，按随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各48例。对照组口服匹维溴铵片，1片/次，3次/d。治疗组在对照组基础上口服枫蓼肠胃康颗粒，1袋/次，3次/d。两组均连续治疗4周。观察两组临床疗效，比较两组治疗前后腹痛视觉模拟量表（VAS）评分、大便Bristol评分、肠易激综合征症状严重程度量表（IBS-SSS）总分、肠易激综合征生活质量量表（IBS-QOL）总分、直肠感觉功能参数[初始感觉阈值（FST）和最大耐受阈值（MDT）]及血清5-羟色胺（5-HT）、内皮素-1（ET-1）、一氧化氮（NO）和γ干扰素（IFN-γ）水平。结果 治疗后，治疗组总有效率为95.8%，显著高于对照组的83.3%（P<0.05）。治疗后两组腹痛VAS评分、大便Bristol评分、IBS-SSS评分和IBS-QOL评分均显著降低（P<0.05）；治疗后，治疗组相关评分显著低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组直肠FST和MDT均较治疗前显著提高（P<0.05）；且治疗后，治疗组直肠FST和MDT均显著高于对照组（P<0.05）。治疗后，两组血清5-HT、ET-1和IFN-γ水平均显著低于治疗前，血清NO水平均显著高于治疗前（P<0.05）；且治疗后，治疗组血清5-HT、ET-1及IFN-γ水平均显著低于对照组，血清NO水平则显著高于对照组（P<0.05）。结论 枫蓼肠胃康颗粒联合匹维溴铵治疗肠易激综合征总体效果确切，能安全有效地减轻患者腹痛、腹泻等症状，提高生活质量，降低内脏敏感性，纠正体内脑肠肽分泌失衡，抑制机体炎症反应，值得临床推广应用。]]> 2022/6/21 15:03:45 847true 目的 探讨六味能消胶囊联合双歧杆菌三联活菌胶囊治疗儿童功能性便秘的临床效果。方法 选取2019年6月—2021年9月郑州市金水区总医院收治的82例功能性便秘患儿，使用随机数字表法将82例患儿随机分成对照组和治疗组，每组各41例。对照组口服双歧杆菌三联活菌胶囊，1粒/次（1～6岁），2粒/次（7～14岁），3次/d，以温牛奶或温开水冲服。治疗组在对照组基础上口服六味能消胶囊，1/3粒/次（1～3岁）、1/2粒/次（4～5岁）、2/3粒/次（6～10岁）、1粒/次（11～14岁），2次/d。两组均连续治疗2周。观察两组的临床疗效，比较治疗前后两组主要症状评分、肛门直肠动力学参数值、肠道菌群数量及血清P物质（SP）、血管活性肠肽（VIP）水平。结果 治疗后，治疗组总有效率为95.1%，显著高于对照组的80.5%（P<0.05）。治疗后，两组粪便性状评分、排便频率评分、排便时间评分、腹胀评分均较治疗前显著降低（P<0.05）；且均以治疗组下降更显著（P<0.05）。治疗后，两组直肠最低敏感量、最大耐受量和肛门括约肌最大收缩压较治疗前均显著降低（P<0.05）；但均以治疗组的改善更显著（P<0.05）。两组治疗前后肛门括约肌静息压组内及组间比较差异均无统计学意义。治疗后，两组患者粪便中双歧杆菌、乳酸杆菌数量较治疗前均显著增加，而梭杆菌、肠球菌数量则均显著减少（P<0.05）；且治疗后，治疗组肠道菌群数量改善优于对照组（P<0.05）。治疗后，两组血清SP水平均显著升高，而血清VIP水平均显著降低（P<0.05）；且治疗后，治疗组血清SP、VIP水平改善优于对照组（P<0.05）。结论 六味能消胶囊联合双歧杆菌三联活菌胶囊治疗儿童功能性便秘的整体疗效确切，能安全有效地缓解患儿症状，改善肛门直肠动力学异常，恢复肠道内环境稳态，纠正脑肠肽分泌异常，值得临床推广应用。]]> 2022/6/21 15:03:45 846true 目的 探讨注射用重组人生长激素联合注射用头孢曲松钠治疗患儿新生儿败血症的临床疗效。方法 选取2018年5月—2021年1月许昌市中心医院收治的86例新生儿败血症患儿作为研究对象，根据随机数字表法将86例患儿分为对照组和治疗组，每组各43例。对照组患儿微泵静脉滴注注射用头孢曲松钠20 mg/kg，1次/d。治疗组在对照组治疗的基础上腹部肌注注射用重组人生长激素，剂量0.1 IU/kg，1次/2 d。两组患儿连续治疗8 d。观察两组患儿的临床疗效，比较两组患儿症状体征改善时间，以及血清中C反应蛋白（CRP）、白细胞介素-6（IL-6）、降钙素原（PCT）、CD4⁺/CD16⁺、CD3⁺、CD4⁺水平。结果 治疗后，治疗组的总有效率（95.35%）高于对照组（81.40%），组间差异有显著性（P<0.05）。治疗后，治疗组的体温恢复时间、拒奶消失时间、住院时间均明显短于对照组（P<0.05）。治疗后，两组的血清CRP、IL-6、PCT水平明显降低（P<0.05）；且治疗组的血清CRP、IL-6、PCT水平低于对照组（P<0.05）。治疗后，治疗组的CD4⁺/CD16⁺较治疗前显著降低，CD3⁺、CD4⁺较治疗前显著升高（P<0.05）；治疗组患者的CD4⁺/CD16⁺明显低于对照组，CD3⁺、CD4⁺高于对照组（P<0.05）。结论 注射用重组人生长激素联合注射用头孢曲松钠可提高新生儿败血症的疗效，有助于改善临床症状，降低炎症反应，改善患儿的免疫功能，药物安全性良好。]]> 2022/6/21 15:03:45 845true 目的 探讨罗浮山风湿膏药联合美洛昔康片治疗骨关节炎的临床疗效。方法 回顾性分析2020年2月—2022年2月在武汉市中医医院进行治疗的102例骨关节炎患者临床资料，依据用药差别将所有患者分为对照组和治疗组，每组各51例。对照组口服美洛昔康片，7.5 mg/次，1次/d；治疗组在对照组基础上外敷罗浮山风湿膏药，每次贴敷24 h。两组经4周治疗进行效果比较。观察两组患者的临床疗效，比较两组治疗前后相关评分、疼痛相关介质和血清学指标的变化情况。结果 治疗后，治疗组患者总有效率是98.04%，显著高于对照组的82.35%（P<0.05）。治疗后，两组患者奎森功能演算指数（Lequesne）评分、麦克马斯特（WOMAC）评分、视觉模拟（VAS）评分均较治疗前显著降低，但关节炎生活质量问卷（AIMS2-SF）评分显著升高（P<0.05）；治疗后，相关评分以治疗组改善更为明显（P<0.05）。治疗后，两组血清P物质（SP）、前列腺素E₂（PGE₂）、5-羟色胺（5-HT）疼痛相关介质水平均显著降低（P<0.05），并以治疗组下降的更明显（P<0.05）。治疗后，两组血清YKL-40、促血管生成素Ⅰ、肿瘤坏死因子诱导蛋白6（TSG-6）、Wnt-3α、白细胞介素-17（IL-17）水平均较治疗前显著降低，而碱性成纤维细胞生长因子2（FGF-2）显著升高（P<0.05），并以治疗组改善更明显（P<0.05）。结论 罗浮山风湿膏药联合美洛昔康治疗骨关节炎临床效果显著，可有效改善关节功能，降低疼痛，调节血清因子水平，值得临床推广应用。]]> 2022/6/21 15:03:45 844true 目的 探讨双骨三子胶囊联合骨化三醇治疗女性绝经后骨质疏松性髋部骨折的临床效果。方法 选取2018年3月—2021年3月许昌仁和骨伤医院收治的128例绝经后骨质疏松性髋部骨折患者，随机分成对照组和治疗组，每组各64例。对照组口服骨化三醇软胶囊，1粒/次，2次/d。治疗组在对照组基础上口服双骨三子胶囊，3粒/次，3次/d。两组均连续治疗6个月。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者骨折临床愈合时间，疼痛视觉模拟量表（VAS）评分，36项健康调查简表（SF-36）总分，腰椎正位和髋部的骨密度（BMD），尿钙与尿肌酐比值（U-Ca/Cr）和血清I型前胶原N端前肽（P1NP）、I型胶原羧基末端肽β特殊序列（β-CTX）、白细胞介素（IL）-6水平。结果 治疗后，治疗组临床有效率为93.75%，显著高于对照组的78.12%（P<0.05）。与对照组相比，治疗组骨折临床愈合时间显著缩短（P<0.05）。治疗后，两组疼痛VAS评分均显著降低，而SF-36总分则均显著升高（P<0.05），且治疗组改善更显著（P<0.05）。治疗后，两组腰椎正位和髋部的BMD较治疗前均显著增加（P<0.05），且治疗组比对照组增加更显著（P<0.05）。治疗后，两组U-Ca/Cr和血清β-CTX、IL-6水平较治疗前均显著下降，而血清PINP水平显著上升（P<0.05），且治疗组这些指标比对照组改善更显著（P<0.05）。结论 双骨三子胶囊联合骨化三醇治疗女性绝经后骨质疏松性髋部骨折的总体疗效满意，能安全有效地缓解患者疼痛，促进骨折愈合，增加BMD，改善生活质量。]]> 2022/6/21 15:03:45 843true 目的 探讨祛风止痛胶囊联合依托考昔片治疗膝骨性关节炎的临床疗效。方法 选取2019年10月—2021年7月许昌市立医院收治的80例膝骨性关节炎患者，按照随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组，每组各40例患者。对照组患者口服依托考昔片，60 mg/次，1次/d。治疗组在对照组基础上口服祛风止痛胶囊，1.8 g/次，2次/d。两组连续治疗8周。观察两组的临床疗效，比较两组患者晨僵时间、主观疼痛程度和血清炎症因子水平。结果 治疗后，治疗组的总有效率为95.00%，对照组的总有效率为77.50%，组间比较有明显差异（P<0.05）。治疗后，两组的晨僵时间、NRS评分显著降低（P<0.05）；且以治疗组晨僵时间、NRS评分降低更明显（P<0.05）。治疗后两组的血清白细胞介素-18（IL-18）、血管内皮生长因子（VEGF）、白细胞介素-1β（IL-1β）水平明显降低（P<0.05）；治疗后治疗组的血清IL-18、IL-1β、VEGF水平比对照组低（P<0.05）。结论 祛风止痛胶囊联合依托考昔片治疗膝骨性关节炎的疗效确切，能降低晨僵时间和疼痛程度，减轻炎症损伤，且安全性良好。]]> 2022/6/21 15:03:45 842true 目的 探讨消糖灵胶囊联合利拉鲁肽治疗肥胖2型糖尿病的临床疗效。方法 选择2019年12月—2021年6月在河北中石油中心医院治疗的120例肥胖2型糖尿病患者，随机分为对照组和治疗组，每组各60例。对照组早餐前皮下注射利拉鲁肽注射液，0.6 mg/次，1次/d。治疗组在对照组的基础上口服消糖灵胶囊，3片/次，2次/d。两组患者连续用药15周。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者症状缓解时间，血糖指标空腹血糖（FPG）、餐后2 h血糖（2 h PBG）、糖化血红蛋白（HbA1c）和空腹血清胰岛素（FINS）水平，血清因子肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、可溶性血管细胞黏附因子-1（Svcam-1）、白细胞介素-6（IL-6）和超敏C反应蛋白（hs-CRP）水平，及不良反应。结果 治疗后，治疗组总有效率为98.33%，明显高于对照组的83.33%（P<0.05）。治疗后，治疗组多饮、多食、多尿、口干缓解时间均明显早于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者FPG、2 h FPG、HbA1c、FINS指标和血清因子TNF-α、Svcam-1、IL-6、hs-CRP水平均明显下降（P<0.05），且治疗后治疗组这些指标明显低于对照组（P<0.05）。治疗期间，治疗组不良反应发生率为6.67%，明显低于对照组的13.33%（P<0.05）。结论 消糖灵胶囊联合利拉鲁肽治疗肥胖2型糖尿病效果确切，症状缓解明显，并能有效控制患者血糖，降低机体炎症反应。]]> 2022/6/21 15:03:45 841true 目的 探讨参芪降糖颗粒联合米格列醇治疗2型糖尿病的临床疗效。方法 选择2019年9月—2021年9月淮南东方医院集团总医院收治的96例2型糖尿病患者，随机分对照组和治疗组，每组各48例。对照组患者餐前口服米格列醇片，50 mg/次，3次/d。治疗组在对照组基础上口服参芪降糖颗粒，3 g/次，3次/d。两组治疗3个月。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者症状缓解时间，空腹血糖（FPG）、糖化血红蛋白（HbA1c）、餐后2 h血糖（2 h PG）、白细胞介素-6（IL-6）、白细胞介素-1β（IL-1β）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-8（IL-8）水平，及不良反应。结果 治疗后，治疗组临床总有效率明显高于对照组（97.92%vs 81.25%，P<0.05）。治疗后，治疗组多尿、多食、体质量减轻、皮肤瘙痒等症状缓解时间均明显早于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者FPG、HbA1c、P2hPG、IL-6、TNF-α、IL-1β和IL-8水平均明显低于治疗前（P<0.05），且治疗组明显低于对照组（P<0.05）。治疗组不良反应发生率为8.33%，明显低于对照组的16.67%（P<0.05）。结论 参芪降糖颗粒联合米格列醇治疗2型糖尿病，在降低血糖同时，还能降低炎性因子水平，且药物安全有效。]]> 2022/6/21 15:03:45 840true 目的 探讨复方氨肽素片联合卤米松乳膏治疗寻常型银屑病的临床疗效。方法 选择2020年5月—2021年6月商丘市第一人民医院接诊的118例寻常型银屑病，随机分为对照组和治疗组，每组各59例。对照组于患处涂薄层卤米松乳膏，2次/d。治疗组在对照组基础上口服复方氨肽素片，5片/次，3次/d。两组患者治疗6周。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者症状缓解时间，银屑病皮损面积严重程度指数（PASI）评分，血清因子白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、C反应蛋白（CRP）、血管生长因子（VEGF）和白细胞介素-38（IL-38）水平，及不良反应。结果 治疗后，治疗组临床有效率为98.31%，明显高于对照组的83.05%（P<0.05）。治疗后，治疗组患者出现的红斑丘疹、皮损、鳞屑、瘙痒的症状缓解时间均早于对照组（P<0.05）。治疗后，两组PASI评分均较治疗前显著降低（P<0.05），治疗组治疗后1、3、6周的PASI评分均明显低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者IL-6、IL-38、TNF-α、CRP、VEGF水平均明显降低（P<0.05），且治疗组显著低于对照组。治疗组不良反应发生率为6.78%，明显低于对照组的16.95%（P<0.05）。结论 复方氨肽素片联合卤米松乳膏能有效改善症状，提高疗效，缩小皮损面积，降低机体炎症反应。]]> 2022/6/21 15:03:45 839true 目的 探讨苏合香丸联合阿加曲班治疗急性脑梗死患者的临床疗效。方法 选择2019年12月—2021年9月河南省直属机关第一门诊部收治的82例急性脑梗死患者，随机分为对照组和治疗组，每组各41例。对照组静脉滴注阿加曲班注射液，10 mg/次，2次/d。治疗组在对照组的基础上口服苏合香丸，1丸/次，2次/d。两组患者连续治疗10 d。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者症状好转时间，血清因子白细胞介素-6（IL-6）、同型半胱氨酸（Hcy）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、超敏C反应蛋白（CRP）水平及神经功缺损程度（NIHSS）评分和不良反应发生率。结果 治疗后，治疗组临床有效率明显高于对照组（97.56%vs 78.05%，P<0.05）。治疗后，治疗组临床出现的肢体感觉减退、自理能力下降、中枢性面瘫、感觉性失语等症状好转时间均早于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者血清因子IL-6、Hcy、TNF-α和CRP水平，及NIHSS评分均明显下降（P<0.05），且治疗组明显低于对照组（P<0.05）。治疗组不良反应发生率为7.32%，明显低于对照组的17.07%（P<0.05）。结论 苏合香丸联合阿加曲班治疗急性脑梗死，能有效改善急性脑梗死症状，对脑神经损伤程度好转明显，并有效降低炎症反应。]]> 2022/6/21 15:03:45 838true 目的 观察清咳平喘颗粒联合沙美特罗替卡松吸入粉雾剂治疗热伤肺络型咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法 选取2020年3月—2021年3月在哈尔滨市中医医院呼吸科门诊就诊的100例热伤肺络型咳嗽变异性哮喘患者，采用随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组，每组各50例。对照组患者给予沙美特罗替卡松吸入粉雾剂，1吸（泡）/次，2次/d。治疗组在对照组的基础上开水冲服清咳平喘颗粒，10 g/次，3次/d。两组患者均连续治疗4周。观察两组患者临床疗效，比较两组患者的中医证候积分、肺功能指标和血清免疫功能指标水平。结果 治疗后，治疗组患者的总有效率为90.00%，明显高于对照组的总有效率80.00%，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者咳嗽、咳痰、喘息、哮鸣音评分均显著降低（P<0.05），且治疗后治疗组患者咳嗽、咳痰、喘息、哮鸣音评分明显低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者第1秒用力呼气容积（FEV_l）、最大呼气流速（PEF）、FEV₁/FVC均显著升高（P<0.05），且治疗组FEV_l、PEF、FEV₁/FVC显著高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者血清嗜酸性粒细胞（EOS）、免疫球蛋白E（IgE）水平均显著降低（P<0.05），且治疗组的血清EOS、IgE水平均低于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 清咳平喘颗粒联合沙美特罗替卡松吸入粉雾剂治疗热伤肺络型咳嗽变异性哮喘具有较好的临床疗效，可缓解患者临床症状，改善肺功能指标，有效恢复患者EOS、IgE至正常水平，具有良好的临床安全性。]]> 2022/6/21 15:03:45 837true 目的 探讨采用澳泰乐颗粒联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法 选择2020年6月—2021年6月在解放军联勤保障部队第九八八医院诊治的88例慢性乙型肝炎患者，随机分为对照组和治疗组，每组各44例。对照组口服拉米夫定片，0.1 g/次，1次/d。治疗组在对照组的基础上口服澳泰乐颗粒，1袋/次，3次/d。两组治疗24周。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者症状好转时间，肝功能指标丙氨酸氨基转氨酶（ALT）、谷氨酸转肽酶（GGT）、总胆红素（TBIL）、天门冬氨酸氨基转移酶（AST），血清因子γ干扰素（INF-γ）、白细胞介素-4（IL-4）、转化生长因子-β1（TGF-β1）和白细胞介素-6（IL-6）水平，及不良反应情况。结果 治疗后，治疗组总有效率明显高于对照组（97.73%vs 79.55%，P<0.05）。治疗后，治疗组症状好转时间均明显早于对照组（P<0.05）。治疗后，两组肝功能ALT、AST、GGT、TBIL指标明显下降（P<0.05），且治疗组肝功能指标水平明显低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组血清因子IL-6、TGF-β1水平明显下降，而IL-4和IFN-γ水平明显升高（P<0.05），且治疗组血清因子水平均明显好于对照组（P<0.05）。治疗组不良反应发生率为6.81%，明显低于对照组的18.18%（P<0.05）。结论 澳泰乐颗粒联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎能使患者症状明显好转，改善肝功能，降低炎症反应。]]> 2022/6/21 15:03:45 836true 目的 探讨珍龙醒脑胶囊联合丁苯酞治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 选取2018年10月—2020年12月河南科技大学第二附属医院治疗的86例急性脑梗死患者，根据随机数字法将所有患者分为对照组和治疗组，每组各43例。对照组静脉滴注丁苯酞氯化钠注射液，100 mL/次，2次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服珍龙醒脑胶囊，2粒/次，2次/d。两组用药治疗14 d。观察两组的临床疗效和症状缓解时间，比较两组神经功能缺损程度（NIHSS）评分、同型半胱氨酸（Hcy）、N末端前脑钠肽（NT-proBNP）、D-二聚体（D-D）、超敏C反应蛋白（hs-CRP）的变化情况。结果 治疗后，治疗组总有效率是97.67%，显著高于对照组的79.07%（P＜0.05）。治疗后，治疗组出现眩晕、头痛、中枢性面瘫、肢体无力缓解时间均短于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组NIHSS评分均较治疗前显著降低（P＜0.05）；治疗后，治疗组患者NIHSS评分低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组血清因子Hcy、NT-proBNP、D-D、hs-CRP水平均显著降低（P＜0.05）；治疗后，治疗组血清因子水平低于对照组（P＜0.05）。治疗组不良反应发生率是6.98%，显著低于对照组的16.28%（P＜0.05）。结论 珍龙醒脑胶囊联合丁苯酞治疗急性脑梗死具有较好的临床疗效，可明显改善患者症状，有效改善患者神经功能缺损程度，并能降低机体炎性反应，且安全有效。]]> 2022/5/21 16:09:00 835true 目的 探究阿加曲班注射液联合贝前列素钠治疗下肢动脉硬化闭塞症的临床疗效。方法 选取2019年7月—2021年7月于河北北方学院附属第一医院就诊的120例下肢动脉硬化闭塞症患者为研究对象，随机分为对照组和治疗组，每组各60例。对照组饭后口服贝前列素钠片，2片/次，3次/d。治疗组在对照组基础上静脉滴注阿加曲班注射液，10 mg加入250 mL生理盐水，2次/d。两组患者连续治疗4周。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者下肢动脉血管血流速度、血液流变学、踝肱指数（ABI）、Rutherford评分、血清超敏C反应蛋白（hs-CRP）、单核细胞趋化因子-1（MCP-1）、细胞间黏附分子-1（ICAM-1）、同型半胱氨酸（Hcy）、抗凝血酶Ⅲ（AT-III）和D-二聚体（D-D）水平。结果 治疗后，治疗组总有率效为95.00%，显著高于对照组的83.33%，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组患者股浅动脉、胫后动脉、足背动脉的血管内径、血流量均显著增加，而峰值流速显著降低（P＜0.05），且治疗组下肢动脉血管血流速度改善情况明显好于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度及细胞沉降率均显著降低（P＜0.05），且治疗组显著低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患者ABI显著升高，而Rutherford评分显著降低（P＜0.05），且治疗组下肢运动功能显著好于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患者血清hs-CRP、MCP-1、ICAM-1、Hcy、AT-Ⅲ水平显著降低，而D-D水平显著升高（P＜0.05），且治疗组血生化指标显著好于对照组（P＜0.05）。结论 阿加曲班注射液联合贝前列素钠治疗下肢动脉硬化闭塞症疗效显著，对下肢动脉硬化、血管狭窄及血清炎症改善明显。]]> 2022/5/21 16:09:00 834true 目的 探讨化风丹联合丙戊酸钠治疗癫痫的临床疗效。方法 选取2020年10月—2021年10月在郑州市第一人民医院神经内科收治的80例癫痫患者，按照随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各40例。对照组患者口服丙戊酸钠缓释片(I)，20～30 mg/kg，1次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服化风丹，8～10丸/次，3次/d。两组连续用药18 d。观察两组的临床疗效、临床症状改善时间、癫痫发作次数与持续时间。比较两组治疗前后蒙特利尔认知评估量表（MoCA）评分及血清高迁移率族蛋白（HMGB-1）、白细胞介素-1β（IL-1β）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-6（IL-6）水平的变化情况。结果 治疗后，治疗组总有效率是97.50%，显著高于对照组的77.50%（P＜0.05）。治疗过程中，治疗组出现头痛、疲倦、肌肉阵挛、全身肌肉痛好转时间均短于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组癫痫发作次数和发作持续时间均较治疗前显著降低（P＜0.05）；且治疗后，治疗组癫痫发作次数和发作持续时间低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患者MoCA评分较治疗前均显著提高（P＜0.05），且治疗后，治疗组MoCA评分高于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组IL-6、IL-1β、TNF-α、HMGB-1水平均较治疗前显著降低（P＜0.05）；且治疗后，治疗组血清因子水平低于对照组（P＜0.05）。结论 化风丹联合丙戊酸钠治疗癫痫具有较好的临床疗效，能提高患者的认知功能，降低癫痫发作频率和炎性反应，具有一定的临床应用价值]]> 2022/5/21 16:09:00 833true 目的 探究阿戈美拉汀片联合米氮平片治疗抑郁症的临床疗效。方法 选取2019年3月—2020年3月江汉油田总医院心理精神科收治100例抑郁患者，将所有患者按照随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各50例。对照组睡前口服米氮平片，初始剂量为15 mg/d，1周后剂量增至30 mg/d。治疗组在对照组治疗的基础上睡前口服阿戈美拉汀片，初始剂量为25 mg/次，1次/d，若治疗两周后症状没有改善，可增加剂量至50 mg/次，1次/d。两组患者均持续治疗6个月。观察两组的临床疗效，比较两组的抑郁程度和去甲肾上腺素（NE）、脑源性神经营养因子（BDNF）、谷氨酸（Glu）和γ-氨基丁酸（GABA）水平。结果 治疗后，治疗组的总有效率为84.00%，明显高于对照组总有效率66.00%（P＜0.05）。治疗后，两组患者汉密尔顿抑郁量表（HAMD）、汉密尔顿焦虑量表（HAMA）评分均明显降低（P＜0.05），治疗组患者HAMD、HAMA评分均明显低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患者血清NE、BDNF、GABA水平均明显升高，Glu水平明显降低（P＜0.05），且治疗组患者血清NE、BDNF、GABA水平高于对照组，Glu水平明显低于对照组（P＜0.05）。结论 阿戈美拉汀片联合米氮平片治疗抑郁症具有较好的疗效，能有效缓解患者的抑郁程度，降低Glu水平，提高NE、BDNF、GABA水平。]]> 2022/5/21 16:09:00 832true 目的 探讨醒脑静注射液联合奥拉西坦注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床疗效。方法 选取2019年6月—2021年7月林州市妇幼保健院收治70例新生儿缺氧缺血性脑病患儿，根据随机数字表法将70例患儿分为对照组和治疗组，每组各35例。对照组静脉滴注奥拉西坦注射液，1.0 g加入50 mL葡萄糖注射液稀释后缓慢滴注，1次/d。治疗组在对照组基础上静脉滴注醒脑静注射液，剂量0.5 mL/kg，1次/d。两组患儿连续治疗2周。观察两组的临床疗效，比较两组患儿神经行为功能、主要症状的恢复时间、血清高迁移率族蛋白B1（HMGB1）、胰岛素样生长因子（IGF-1）、缺氧诱导因子-1α（HIF-1α）水平。结果 治疗后，治疗组患儿的总有效率为97.14%，对照组的总有效率为82.86%，组间差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组的新生儿神经行为测定（NBNA）评分明显比治疗前高（P＜0.05），且治疗组的NBNA评分比对照组高（P＜0.05）。治疗后，治疗组患儿肌张力、意识、反射恢复时间均明显短于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组的血清HMGB1、HIF-1α水平显著减少，IGF-1水平显著增多（P＜0.05）；治疗组的血清HMGB1、HIF-1α水平比对照组低，IGF-1水平比对照组高（P＜0.05）。结论 醒脑静注射液联合奥拉西坦注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效确切，能显著改善临床症状和神经行为功能，调节HMGB1、IGF-1、HIF-1α的分泌，药物安全性良好。]]> 2022/5/21 16:09:00 831true 目的 探讨参龙宁心胶囊联合盐酸索他洛尔片治疗室性早搏的临床疗效。方法 选取2018年8月—2021年4月在郑州市中心医院就诊的108例室性早搏患者，按照随机数字表法将全部患者分为对照组和治疗组，每组各54例。对照组口服盐酸索他洛尔片，80 mg/次，1次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服参龙宁心胶囊，2.0 g/次，3次/d。两组患者连续治疗3个月。观察两组的临床疗效，比较心电图指标、心功能指标和血清指标。结果 治疗后，治疗组总有效率92.59%高于对照组总有效率77.78%（P＜0.05）。治疗后，两组的QT离散度、Tp-e间期、室早总数均显著降低（P＜0.05）；治疗组的QT离散度、Tp-e间期、室早总数低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组的左室射血分数（LVEF）显著升高，左心室收缩末内径（LVESD）、左心房内径（LAD）显著降低（P＜0.05）；治疗后治疗组的LVEF高于对照组，LVESD、LAD低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组的N前端脑钠肽（NT-proBNP）、抗心磷脂抗体（ACA）水平显著降低，载脂蛋白A1（ApoA1）水平显著升高（P＜0.05）；治疗后治疗组的NT-proBNP、ACA水平均低于对照组，ApoA1水平高于对照组（P＜0.05）。结论 参龙宁心胶囊联合盐酸索他洛尔片治疗室性早搏的疗效确切，能减轻室性早搏症状，改善心功能，减轻室性早搏患者的心肌损伤。]]> 2022/5/21 16:09:00 830true 目的 探讨养血清脑颗粒联合缬沙坦氢氯噻嗪片治疗老年原发性高血压的临床疗效。方法 选取2020年6月—2021年11月在保定市第一医院收治的82例老年原发性高血压患者为观察对象，根据随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组，每组各41例。对照组口服缬沙坦氢氯噻嗪片，1片/次，1次/d；治疗组在对照组治疗的基础上温水冲服养血清脑颗粒，1袋/次，3次/d。两组患者连续治疗3个月。观察两组的临床疗效，比较两组的血压指标、血流动力学指标、血清指标。结果 治疗后，治疗组患者的总有效率为95.12%，对照组的总有效率为80.49%，组间比较差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组的24 h收缩压（24 h SBP）、24 h舒张压（24 h DBP）、24 h收缩压标准差（24 h SSD）、24 h舒张压标准差（24 h DSD）明显低于治疗前（P＜0.05），且治疗组24 h SBP、24 h DBP、24 h SSD、24 h DSD低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组的体循环阻力（SVR）低于治疗前，心排血量（CO）、心脏指数（CI）高于治疗前（P＜0.05）；并且治疗组的SVR低于对照组，CO、CI高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组的血清同型半胱氨酸（Hcy）、内皮素-1（ET-1）水平低于治疗前，一氧化氮（NO）水平高于治疗前（P＜0.05）；治疗组的Hcy、ET-1水平低于对照组，NO水平高于对照组（P＜0.05）。结论 养血清脑颗粒联合缬沙坦氢氯噻嗪片治疗老年原发性高血压的疗效确切，能有效控制血压，改善血流动力学指标和血管内皮功能，安全性良好。]]> 2022/5/21 16:09:00 829true 目的 探讨核酪口服溶液联合丙酸氟替卡松治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法 选取2018年6月—2021年8月郑州阳城医院儿科门诊收治的90例支气管哮喘患儿，所有患儿按照随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各45例。对照组经鼻腔吸入丙酸氟替卡松吸入气雾剂，50～100µg/次，2次/d。治疗组在对照组基础上口服核酪口服溶液，5 mL/次，2次/d。两组观察其连续用药7 d。比较两组临床效果和症状好转时间，比较两组治疗前后免疫功能指标、血清炎症因子水平和不良反应。结果 治疗后，治疗组总有效率97.78%，显著高于对照组的84.44%（P＜0.05）。治疗后，治疗组出现咳嗽、喘息、胸闷、呼吸困难好转时间均明显短于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组血清免疫球蛋白A（IgA）、血清免疫球蛋白G（IgG）、血清免疫球蛋白E（IgE）均显著高于同组治疗前（P＜0.05）；治疗后，治疗组免疫功能指标改善优于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组血清白细胞介素-1β（IL-1β）、白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子α（TNF-α）水平均显著降低，而白细胞介素-2（IL-2）水平显著升高（P＜0.05）；治疗后，治疗组血清炎症因子水平改善优于对照组（P＜0.05）。治疗组不良反应发生率8.89%，显著低于对照组的17.78%（P＜0.05）。结论 核酪口服溶液联合丙酸氟替卡松治疗支气管哮喘患儿具有较好的临床疗效，可明显改善患儿免疫功能，降低气道炎症反应，值得临床推广。]]> 2022/5/21 16:09:00 828true 目的 观察小儿肺咳颗粒联合重组人干扰素α-2b雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法 选取2018年3月—2021年1月廊坊市人民医院收治的142例毛细支气管炎患儿，根据入院顺序将患儿分为对照组和治疗组，每组各71例。对照组患儿雾化吸入重组人干扰素α-2b注射液，100～150 kU/kg加入生理盐水3 mL，2次/d。治疗组在对照组的基础上口服小儿肺咳颗粒，1岁以下2 g/次，1～2岁3 g/次。两组患儿均治疗10 d。观察两组患儿临床疗效，比较治疗前后两组患儿临床症状改善时间，肺功能指标呼吸频率（RR）、潮气量（TV）和达峰时间比（TPTEF/TE），及炎症因子白细胞介素-6（IL-6）、C反应蛋白（CRP）、IL-4和转化生长因子-β（TGF-β）水平。结果 治疗后，与对照组的临床有效率78.87%相比，治疗组临床有效率（94.37%）明显高于对照组（P＜0.05）。治疗后，与对照组相比，治疗组喘息消失时间、咳嗽消失时间、肺部湿罗音消失时间、鸣音消失时间均明显短于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患儿RR较治疗前下降，TV和TPTEF/TE显著增加（P＜0.05），且治疗组TV、TPTEF/TE高于对照组，RR低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患儿IL-6、CRP和IL-4水平较治疗前明显下降，而TGF-β明显升高（P＜0.05），且治疗组这些炎症因子水平明显好于对照组（P＜0.05）。结论 小儿肺咳颗粒联合重组人干扰素α-2b治疗小儿毛细支气管炎，可有效改善患儿临床症状，促进肺功能恢复。]]> 2022/5/21 16:09:00 827true 目的 探讨细菌溶解产物联合阿奇霉素注射剂治疗反复性儿童呼吸道感染的临床疗效。方法 选择2019年1月—2021年10月在淮南阳光新康医院儿科诊疗的90例呼吸道感染患儿，随机分为对照组和治疗组，每组各45例。对照组患儿静脉滴注盐酸阿奇霉素注射液，0.15 g/次加入到5%葡萄糖注射液250 mL，1次/d。在对照组的基础上，治疗组空腹口服细菌溶解产物胶囊，1粒/次，1次/d。两组患儿治疗5 d。观察两组患儿临床疗效，比较治疗前后两组患儿症状好转时间，血清因子白细胞介素-6（IL-6）、降钙素原（PCT）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）和C反应蛋白（CRP）水平及不良反应情况。结果 治疗后，治疗组总有效率为97.78%，明显高于对照组的77.78%（P＜0.05）。治疗后，治疗组发热、咳嗽、鼻塞、流涕好转时间均明显早于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患儿血清因子IL-6、PCT、TNF-α、CRP水平均明显降低（P＜0.05），且治疗组明显低于对照组（P＜0.05）。治疗期间，治疗组患者不良反应发生率为6.67%，明显低于对照组的13.33%（P＜0.05）。结论 细菌溶解产物联合阿奇霉素注射剂治疗反复性儿童呼吸道感染能有效改善症状，有效降低机体炎性反应。]]> 2022/5/21 16:09:00 826true 目的 探讨麻芩消咳颗粒联合哌拉西林舒巴坦钠治疗慢性支气管炎急性发作的临床疗效。方法 选择2020年3月—2021年8月在天长市中医院呼吸内科诊疗的98例慢性支气管炎急性发作患者，根据随机数字法将所有患者分为对照组和治疗组，每组各49例。对照组患者静脉滴注注射用哌拉西林钠舒巴坦钠，5 g加入0.9%氯化钠注射液100 mL中，每8小时用药1次。治疗组在对照组基础上口服麻芩消咳颗粒，1袋/次，3次/d。两组连续用药7 d。观察两组的临床疗效及症状好转时间；比较两组圣乔治呼吸问卷（SGRQ）评分及血清白细胞介素6（IL-6）、肿瘤坏死因子α（TNF-α）、C反应蛋白（CRP）、肺表面活性蛋白A（SP-A）及不良反应情况。结果 治疗后，治疗组总有效率是97.96%，显著高于对照组的81.63%（P＜0.05）。治疗后，治疗组出现喘息、咳嗽、胸闷、咳痰等症状好转时间均短于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组SGRQ评分均较治疗前显著降低（P＜0.05）；治疗后，治疗组SGRQ评分显著低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组IL-6、TNF-α、CRP、SP-A水平均较治疗前显著降低（P＜0.05）；治疗后，治疗组血清炎症因子水平低于对照组（P＜0.05）。治疗组不良反应发生率是6.12%，显著低于对照组的16.33%（P＜0.05）。结论 麻芩消咳颗粒联合哌拉西林舒巴坦钠治疗慢性支气管炎急性发作疗效确切，能有效缩短症状改善时间，降低呼吸道的炎性反应，值得临床借鉴。]]> 2022/5/21 16:09:00 825true 目的 探讨养胃颗粒联合吉法酯治疗慢性萎缩性胃炎的临床疗效。方法 选取2019年1月—2021年1月首都医科大学附属北京友谊医院内科门诊收治的80例慢性萎缩性胃炎患者。按照随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各40例。对照组患者口服吉法酯片，2片/次，3次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服养胃颗粒，1袋/次，3次/d。两组均治疗12周观察效果。观察两组的临床疗效和症状好转时间，比较两组治疗前后胃功能指标、血清因子水平的变化情况。结果 治疗后，治疗组总有效率是97.50%，显著高于对照组的77.50%（P＜0.05）。经治疗，治疗组出现胃痛、胃脘胀满、嗳气反酸、乏力等症状好转时间均短于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组胃泌素（GAS）、胃蛋白酶原Ⅰ（PGⅠ）水平均较治疗前显著升高，而内皮素（ET）、胃动素（MTL）水平显著降低（P＜0.05）；治疗后，治疗组胃功能指标改善优于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组白细胞介素6（IL-6）、白细胞介素2（IL-2）、肿瘤坏死因子α（TNF-α）、C反应蛋白（CRP）水平均较治疗前显著降低（P＜0.05），且治疗后，治疗组血清因子水平低于对照组（P＜0.05）。治疗组不良反应发生率是7.5%，显著低于对照组的15.0%（P＜0.05）。结论 养胃颗粒联合吉法酯治疗慢性萎缩性胃炎效果确切，可有效改善患者症状，并能改善胃功能状态和胃黏膜炎症，值得临床推广。]]> 2022/5/21 16:09:00 824true 目的 探究消炎利胆片联合左氧氟沙星片治疗急性胆囊炎的临床疗效。方法 选择2020年1月—2021年1月在安阳市第二人民医院就诊治疗的90例急性胆囊炎患者，按照随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组，每组各45例。对照组口服左氧氟沙星片，0.5 g/次，3次/d；治疗组在对照组的基础上口服消炎利胆片，6片/次，3次/d。两组患者均连续治疗14 d。观察两组的临床疗效，比较两组患者治疗后的临床症状、胆囊壁厚度、胆囊排空率和血清炎性因子。结果 治疗后，治疗组患者的总有效率为95.55%，高于对照组总有效率84.44%，组间比较差异有显著意义（P＜0.05）。治疗后，治疗组患者腹痛消失时间、体温恢复时间、恶心呕吐消失时间明显短于对照组，组间比较有显著差异（P＜0.05）。治疗后，两组患者的胆囊壁厚度较治疗前降低，胆囊排空率较治疗前升高，同组治疗前后比较有显著差异（P＜0.05）；且治疗组患者胆囊壁厚度较对照组降低，胆囊排空率较对照组升高，组间比较有显著差异（P＜0.05）。治疗后，两组患者的血清白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、C反应蛋白（CRP）水平显著降低，同组治疗前后比较有显著差异（P＜0.05）；且治疗组患者的血清IL-6、TNF-α、CRP水平较对照组降低明显，组间比较有显著差异（P＜0.05）。结论 消炎利胆片联合左氧氟沙星片治疗急性胆囊炎具有较好的临床疗效，改善了患者临床症状，降低了炎性反应，值得临床上借鉴。]]> 2022/5/21 16:09:01 823true 目的 探讨卡格列净联合吡格列酮治疗2型糖尿病的临床疗效。方法 选择2020年10月—2021年10月在巩义市人民医院治疗的84例糖尿病患者，随机分为对照组和治疗组，每组各42例。对照组口服盐酸吡格列酮片，15～30 mg/次，1次/d。在对照组的基础上，治疗组口服卡格列净片，100 g/次，1次/d。两组连续用药治疗6周。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者症状缓解时间，空腹血糖（FBG）、餐后2 h血糖（2 h PBG）、糖化血红蛋白（HbA1c）、白细胞介素-6（IL-6）、γ干扰素（INF-γ）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）和C反应蛋白（CRP）水平。结果 治疗后，治疗组临床有效率为97.62%，显著高于对照组的78.57%（P＜0.05）。治疗后，治疗组患者多饮、消瘦、多尿、乏力等症状缓解时间均明显短于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组FBG、2 h PBG、HbA1c、IL-6、INF-γ、TNF-α、CRP水平均明显下降（P＜0.05），且治疗组水平明显低于对照组（P＜0.05）。结论 卡格列净与吡格列酮联合治疗2型糖尿病，可明显控制患者血糖水平，改善炎症反应，有效缓解症状。]]> 2022/5/21 16:09:01 822true 目的 探讨夏枯草颗粒联合地塞米松磷酸钠注射液治疗慢性淋巴细胞性甲状腺炎的临床疗效。方法 选取2020年2月—2021年5月天津市宁河区医院收治的92例慢性淋巴细胞性甲状腺炎患者作为研究对象，根据随机数字表法将92例患者分为对照组和治疗组，每组各46例。对照组在甲状腺两侧局部注射地塞米松磷酸钠注射液，每次每侧各2.5 mg，2次/周。治疗组在对照组治疗的基础上口服夏枯草颗粒，2 g/次，2次/d。两组治疗12周统计疗效。观察两组的临床疗效，比较两组患者治疗前后甲状腺最大长径和血清甲状腺球蛋白抗体（TGAb）、甲状腺过氧化物酶抗体（TPOAb）、转化生长因子-β1（TGF-β1）、白细胞介素-17（IL-17）、白细胞介素-35（IL-35）水平。结果 治疗后，治疗组的总有效率（86.96%）明显高于对照组（69.57%），组间比较有显著差异（P＜0.05）。治疗后，两组患者的甲状腺最大长径均显著减少（P＜0.05），治疗组甲状腺最大长径较对照组减少更显著（P＜0.05）。治疗后，治疗组的TGAb、TPOAb水平均显著降低（P＜0.05），且治疗组的TGAb、TPOAb水平明显低于对照组，差异均有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组的血清TGF-β₁、IL-17水平明显降低，IL-35水平明显升高（P＜0.05），治疗后治疗组的血清TGF-β₁、IL-17水平比对照组低，IL-35水平比对照组高（P＜0.05）。结论 夏枯草颗粒联合地塞米松磷酸钠注射液治疗慢性淋巴细胞性甲状腺炎的疗效确切，能使甲状腺缩小，降低甲状腺自身抗体水平，调节血清炎性因子水平，具有良好的安全性。]]> 2022/5/21 16:09:01 821true 目的 探讨蠲痹抗生丸联合美洛昔康治疗膝骨关节炎的临床疗效。方法 选择2019年3月—2021年3月平煤神马医疗集团总医院接诊的78例骨关节炎患者，随机分为对照组和治疗组，每组各39例。对照组口服美洛昔康片，1片/次，1次/d。在对照组基础上，治疗组口服蠲痹抗生丸，2丸/次，2次d。两组患者治疗7周为1个疗程。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者症状缓解时间，视觉模拟评分法（VAS）和西大略湖和麦克马斯特骨性关节炎指数（WOMAC）评分，血清因子白细胞介素-1（IL-1）、白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）和转移生长因子-β（TGF-β）水平，及不良反应情况。结果 治疗后，对照组总有效率为76.92%，显著低于治疗组的97.44%（P＜0.05）。治疗后，治疗组关节肿胀、关节活动受限、关节晨僵、关节疼痛缓解时间明显早于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患者VAS评分、WOMAC评分比治疗前均明显下降（P＜0.05），且治疗组评分均显著低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患者血清因子IL-1、IL-6、TNF-α水平均明显降低，而TGF-β明显升高（P＜0.05），且治疗组各血清因子水平明显好于对照组（P＜0.05）。治疗组患者不良反应发生率为7.69%，明显低于对照组的15.38%（P＜0.05）。结论 蠲痹抗生丸联合美洛昔康治疗膝骨关节炎，症状改善明显，局部炎症反应明显降低，且药物安全有效。]]> 2022/5/21 16:09:01 820true 目的 观察祛风止痛胶囊联合甲钴胺片治疗腰椎间盘突出症的临床疗效。方法 选择2020年6月—2021年6月天津市北辰区中医医院收治的120例腰椎间盘突出症患者，随机将患者分为对照组和治疗组，每组各60例。对照组口服甲钴胺片，1片/次，3次/d。治疗组在对照组基础上口服祛风止痛胶囊，6粒/次，2次/d。两组患者连续治疗2周。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者日本骨科协会评估治疗（JOA）、视觉模拟量表（VAS）和Oswestry功能障碍指数（ODI）评分，及5-羟色胺（5-HT）、神经肽Y（NPY）、P物质（SP）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、环氧合酶-2（COX-2）水平。结果 治疗后，治疗组的临床有效率为91.67%，明显高于对照组的71.67%（P＜0.05）。治疗后，两组患者JOA评分明显升高，而VAS、ODI评分明显下降（P＜0.05），且治疗组的改善效果优于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患者5-HT、NPY、SP、TNF-α、COX-2水平明显下降（P＜0.05），且治疗组明显低于对照组（P＜0.05）。结论 祛风止痛胶囊联合甲钴胺片治疗腰椎间盘突出症，可改善腰椎功能和生活自理能力，降低炎症因子、致痛因子的表达。]]> 2022/5/21 16:09:01 819true 目的 探讨安胎丸联合黄体酮软胶囊治疗早期先兆流产的临床效果。方法 选取2019年7月—2021年7月南开大学附属医院收治的98例早期先兆流产患者，使用随机数字表法分成对照组和治疗组，每组各49例。对照组口服黄体酮软胶囊，0.2 g/次，1次/d。治疗组在对照组基础上口服安胎丸，1丸/次，2次/d。所有患者均连续治疗14 d。观察两组临床疗效，统计两组典型临床症状消失时间。比较治疗前后两组子宫螺旋动脉血流参数[阻力指数（RI）、搏动指数（PI）]及血清生殖激素[孕酮（P）、人绒毛膜促性腺激素β亚基（β-hCG）]、辅助性T细胞（Th）1/Th2细胞因子[肿瘤坏死因子（TNF）-α、白细胞介素（IL）-10]水平。结果 治疗组保胎有效率是93.9%，较对照组（79.6%）显著提高（P＜0.05）。治疗组阴道出血停止时间、腹痛消失时间、腰痛消失时间均显著短于对照组（P＜0.05）。与治疗前对比，两组治疗后子宫螺旋动脉RI、PI均显著降低（P＜0.05）；且均以治疗组的下降更显著（P＜0.05）。治疗后，两组血清P、β-HCG水平均较治疗前显著升高（P＜0.05）；且均以治疗组的改善更显著（P＜0.05）。与治疗前相比，两组治疗后血清TNF-α水平均显著下降，血清IL-10水平均显著上升（P＜0.05）；且治疗后，治疗组血清TNF-α水平低于对照组，血清IL-10水平高于对照组（P＜0.05）。结论 安胎丸联合黄体酮对早期先兆流产患者具有确切的临床疗效，是缓解患者症状的安全有效方案，并能进一步改善子宫血流状态、提高体内生殖激素水平及纠正Th1/Th2细胞因子的失衡状态。]]> 2022/5/21 16:09:01 818true 目的 探讨复明片联合曲伏前列素滴眼液治疗开角型青光眼的临床疗效。方法 选取2017年10月—2021年1月在洛阳市第三人民医院眼科治疗的142例开角型青光眼患者，根据随机数字法将所有患者分为对照组和治疗组，每组各组71例。对照组外用曲伏前列素滴眼液，睡前1滴/次，1次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服复明片，5片/次，3次/d。两组连续用药30 d。观察两组的临床疗效，比较两组临床症状缓解情况，眼动脉血流指标和血清学因子水平。结果 治疗后，治疗组总有效率是98.59%，显著高于对照组的84.51%（P＜0.05）。治疗后，治疗组视力模糊、眼胀、视力下降、头痛缓解时间均显著短于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组眼动脉血流阻力指数（RI）、动脉收缩期最大流速（PSV）均较治疗前显著降低，但舒张末期血流速度（EDV）显著升高（P＜0.05）；治疗后，治疗组眼动脉血流指标改善优于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患者血清白细胞介素-6（IL-6）、白细胞介素-1β（IL-1β）、干扰素-γ（IFN-γ）、内皮素-1（ET-1）水平均较治疗前显著降低（P＜0.05）；治疗后，治疗组血清因子水平低于对照组（P＜0.05）。结论 复明片联合曲伏前列素滴眼液治疗开角型青光眼具有较好的临床疗效，可明显改善眼部血流指标，能有效降低眼部炎症状态，值得临床推广使用。]]> 2022/5/21 16:09:01 817true 目的 探讨疗癣卡西甫丸联合卡泊三醇乳膏治疗寻常型银屑病的临床疗效。方法 选择2019年6月—2021年6月南阳市中心医院收治的106例寻常型银屑病患者，随机分为对照组和治疗组，每组各53例。对照组外涂卡泊三醇乳膏，取适量均匀涂在患处，2次/d。在对照组基础上，治疗组口服疗癣卡西甫丸，10 g/次，2次/d。所有连续治疗7 d。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组症状缓解时间，血清因子白细胞介素-2（IL-2）、干扰素-γ（INF-γ）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）和白细胞介素-6（IL-6）水平及不良反应情况。结果 治疗后，治疗组临床有效率明显高于对照组（98.11%vs 84.91%，P＜0.05）。治疗后，治疗组中瘙痒、红斑丘疹、鳞屑、皮损缓解时间均明显短于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患者血清因子IL-2、INF-γ、TNF-α、IL-6水平明显降低（P＜0.05），且治疗组明显低于对照组（P＜0.05）。治疗期间，治疗组不良反应发生率为7.54%，明显低于对照组的16.98%（P＜0.05）。结论 疗癣卡西甫丸联合卡泊三醇乳膏治疗寻常型银屑病效果明显，可改善机体免疫系统，降低炎症反应。]]> 2022/5/21 16:09:01 816true 目的 探讨鱼腥草滴眼液联合夫西地酸滴眼液治疗急性细菌性结膜炎的临床效果。方法 选取2019年1月—2020年12月河南科技大学第一附属医院收治的160例急性细菌性结膜炎患者，随机分成对照组和治疗组，每组各80例。对照组患眼眼睑内滴入夫西地酸滴眼液，1滴/次，2次/d。在对照组基础上，治疗组给予鱼腥草滴眼液，1滴/次，6次/d。两组均连续治疗7 d。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者典型表现缓解时间，Schirmer I试验（SIt）值和泪膜破裂时间（BUT），及血清肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-18（IL-18）和超敏C反应蛋白（hs-CRP）水平。结果 治疗后，治疗组临床有效率为97.50%，较对照组的88.75%显著提高（P＜0.05）。与对照组相比，治疗组灼热感、异物感、结膜分泌物和结膜充血的缓解时间均显著缩短（P＜0.05）。治疗后，治疗组SIt值显著增加，BUT显著延长（P＜0.05）；而对照组SIt值显著减小，BUT显著缩短（P＜0.05）。治疗后，治疗组SIt值和BUT均显著优于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患者血清TNF-α、IL-18和hs-CRP浓度较治疗前均显著下降（P＜0.05），且治疗组较对照组更低（P＜0.05）。结论 鱼腥草滴眼液联合夫西地酸滴眼液治疗急性细菌性结膜炎的整体疗效确切，可安全有效，且迅速地改善患者眼部表现。]]> 2022/5/21 16:09:01 815true 目的 探讨脑脉利颗粒联合曲克芦丁治疗急性脑梗死临床疗效。方法 选取2019年7月-2021年7月在濮阳市油田总医院脑治疗的134例急性脑梗死患者,按照随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各67例。对照组静脉滴注曲克芦丁注射液, 240 mg溶于5%葡萄糖注射液250 mL中, 1次/d。治疗组在对照组基础上口服脑脉利颗粒, 1袋/次, 3次/d。两组患者连续治疗7 d。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者症状好转时间,美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分和生活自理能力(BI)评分,血清炎性因子白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平及不良反应情况。结果 治疗后,治疗组患者总有效率明显高于对照组(98.51% vs 85.07%,P<0.05)。治疗后,治疗组临床症状好转时间明显早于对照组(P<0.05)。治疗后,两组NIHSS评分明显下降,而BI评分明显升高(P<0.05),且治疗组NIHSS和BI评分明显好于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者血清炎性因子IL-6、IL-8、TNF-α、CRP水平明显下降(P<0.05),且治疗组血清炎性因子水平明显低于对照组(P<0.05)。治疗组不良反应发生率明显低于对照组(7.46% vs 14.93%, P<0.05)。结论 脑脉利颗粒联合曲克芦丁治疗可发挥协同作用,有助于患者脑神经功能的改善,并能降低局部炎症反应。]]> 2022/4/18 14:25:57 814true 目的 探讨扎冲十三味丸联合丁苯酞治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 选取2019年9月-2021年9月漯河市中医院治疗的80例急性脑梗死患者,按照随机数字法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各40例。对照组患者口服丁苯酞软胶囊, 0.2 g/次, 3次/d。治疗组在对照组的基础上口服扎冲十三味丸, 5~9粒/次, 1次/d。两组患者用药14 d观察治疗效果。对比两组的疗效及症状好转时间;比较两组治疗前后全血高切黏度、血浆黏度、血小板黏附率、纤维蛋白原、神经功能缺损评分(NIHSS)、日常生活能力评分(Barthel)、白细胞介素6(IL-6)、同型半胱氨酸(Hcy)、白细胞介素8(IL-8)、C-反应蛋白(CRP)的变化情况。结果 治疗后,治疗组患者总有效率是97.50%,显著高于对照组的77.50%(P<0.05)。治疗组患者失语、肢体麻木、头晕、口角歪斜等症状好转时间均明显短于对照组(P<0.05)。治疗后,两组血浆黏度、血小板黏附率、纤维蛋白原、全血高切黏度均显著降低(P<0.05);治疗后,治疗组血液流变学指标改善优于对照组(P<0.05)。治疗后,两组NIHSS评分均显著降低, Barthel评分显著增高(P<0.05);治疗后,治疗组NIHSS评分和Barthel评分改善优于对照组(P<0.05)。治疗后,两组IL-6、IL-8、Hcy、CRP水平均较治疗前显著降低(P<0.05);治疗后,治疗组血清因子水平低于对照组(P<0.05)。结论 扎冲十三味丸联合丁苯酞治疗急性脑梗死具有较好的临床疗效,可显著改善急性脑梗死患者的症状和日常生活能力,并能有效改善机体血液流变学指标,降低机体炎症反应,值得临床借鉴。]]> 2022/4/18 14:25:57 813true 目的 探讨消瘀康胶囊联合三磷酸胞苷二钠治疗脑出血恢复期的临床疗效。方法 选取2019年11月-2021年12月沧州市人民医院收治的118例脑出血恢复期患者,按照随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各59例。对照组患者静脉滴注三磷酸胞苷二钠注射液, 20 mg加入5%葡萄糖注射液250 mL中缓慢滴注, 1次/d。治疗组在对照组的治疗基础上口服消瘀康胶囊, 4粒/次, 3次/d。两组连续用药10 d。对比两组临床疗效及症状缓解情况,比较两组美国国立卫生院卒中量表(NIHSS)评分、日常生活活动功能指数(Barthel)评分、白细胞介素-6(IL-6)、脑源性神经营养因子(BDNF)、S100蛋白(S100B)、同型半胱氨酸(Hcy)的变化情况。结果 治疗后,治疗组总有效率是98.31%,显著高于对照组的83.05%(P<0.05)。治疗后,治疗组肢体功能障碍、头痛、语言功能障碍、头晕缓解时间均显著短于对照组(P<0.05)。治疗后,两组NIHSS评分较治疗前显著降低,而Barthel评分显著升高(P<0.05);治疗后,治疗组NIHSS评分和Barthel评分改善优于对照组(P<0.05)。治疗后,两组IL-6、S100B、Hcy水平均较治疗前显著降低,而BDNF水平显著升高(P<0.05);治疗后,治疗组血清因子水平改善优于对照组(P<0.05)。结论 消瘀康胶囊联合三磷酸胞苷二钠治疗脑出血恢复期疗效较佳,可显著缓解患者临床症状,促进脑神经功能恢复,并能有效降低炎性水平,值得临床借鉴。]]> 2022/4/18 14:25:57 812true 目的 探讨奥沙西泮联合阿米替林治疗抑郁症的临床疗效。方法 选取2020年12月-2021年12月芜湖市第四人民医院精神科诊疗的100例伴躯体症状抑郁症患者,按照随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各50例。对照组患者口服盐酸阿米替林片, 25 mg/次, 3次/d。治疗组在对照组的基础上口服奥沙西泮片, 30 mg/次, 3次/d。两组患者持续治疗8周。观察两组的临床疗效和症状改善时间。比较两组治疗前后汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、症状自评量表(SCL-90)评分及血清白细胞介素6(IL-6)、白细胞介素2(IL-2)、肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素1β(IL-1β)水平的变化情况。结果 治疗后,治疗组总有效率是98.0%,显著高于对照组的80.0%(P<0.05)。经治疗,治疗组出现入睡困难、食欲下降、疲乏无力、情绪烦躁等症状改善时间均显著短于对照组(P<0.05)。治疗后,两组HAMD评分、SCL-90评分均较治疗前显著降低(P<0.05);治疗后,治疗组HAMD评分、SCL-90评分均低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组血清IL-6、IL-2、TNF-α、IL-1β水平均较治疗前显著降低(P<0.05);治疗组血清学指标水平低于对照组(P<0.05)。结论 奥沙西泮联合阿米替林治疗伴躯体症状抑郁症效果确切,可明显改善症状,降低炎性细胞因子,值得临床推广。]]> 2022/4/18 14:25:57 811true 目的 探讨福尔可定联合头孢唑林钠治疗急性支气管炎的临床疗效。方法 选择2019年7月-2021年7月河南省人民医院收治的80例急性支气管炎患者,随机分为对照组和治疗组,每组各40例。对照组患者静脉滴注注射用头孢唑林钠, 1 g/次加入生理盐水200 mL中, 2次/d。在对照组的基础上,治疗组口服复方福尔可定口服溶液, 10 mL/次, 3次/d,两组患者均治疗7 d。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者症状缓解时间,血清因子白细胞介素-4(IL-4)、降钙素原(PCT)、白细胞介素-6(IL-6)、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)水平及不良反应情况。结果 治疗后,治疗组疗临床有效率为97.55%,显著高于对照组的80.11%(P<0.05)。治疗后,治疗组症状缓解时间明显早于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者血清因子IL-4、PCT、IL-6、hs-CRP水平明显下降(P<0.05),且治疗组明显低于对照组(P<0.05)。治疗组不良反应发生率为7.50%,显著低于对照组的17.50%(P<0.05)。结论 福尔可定联合头孢唑林钠治疗急性支气管炎效果显著,可有效降低支气管炎症反应,症状改善明显,且安全有效。]]> 2022/4/18 14:25:57 810true 目的 探讨乙酰半胱氨酸联合头孢唑肟治疗新生儿肺炎的临床疗效。方法 选择2019年4月-2021年4月在南阳市中心医院治疗的96例新生儿肺炎患者,依据用药不同分成对照组和治疗组,每组各48例。对照组静脉滴注注射用头孢唑肟钠, 50 mg/kg加入15 mL生理盐水, 1次/8 h;治疗组在对照组基础上雾化吸入吸入用乙酰半胱氨酸溶液, 3 mL/次, 2次/d。两组均经10 d治疗。观察两组患儿临床疗效,比较治疗前后两组患儿临床症状改善时间,及血清炎症因子C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)和白细胞介素-6(IL-6)水平。结果 经治疗,对照组和治疗组有效率分别为83.33%、97.92%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。经治疗,治疗组患儿临床症状改善时间均明显早于对照组(P<0.05)。经治疗,两组患儿血清炎症因子CRP、PCT和IL-6水平均明显下降(P<0.05),且治疗组患儿明显低于对照组(P<0.05)。结论 乙酰半胱氨酸联合头孢唑肟治疗新生儿肺炎可有效改善患儿临床症状,促进机体炎症因子水平下降,有利于患儿肺通气肺换气功能改善。]]> 2022/4/18 14:25:58 809true 目的 探讨芪贝胶囊联合2HRZE/4HR方案治疗肺结核(气阴两虚型)的临床疗效。方法 纳入2020年1月-2020年9月就诊于新乡医学院第一附属医院的160例肺结核(气阴两虚型)患者,随机分为对照组和治疗组,每组各80例。对照组给予2HRZE/4HR治疗方案,口服异烟肼片, 1次/d, 0.3 g/次;利福平胶囊1次/d, 0.45 g/次;盐酸乙胺丁醇片3次/d,0.5 g/次;吡嗪酰胺片1次/d, 0.75 g/次,治疗2个月, 2个月后患者停用盐酸乙胺丁醇片和吡嗪酰胺片,继续按照上述剂量口服异烟肼片和利福平胶囊4个月。治疗组在对照组的基础上口服芪贝胶囊, 3次/d, 10粒/次。两组治疗6个月。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者痰菌转阴率和肺部病灶吸收情况,肺功能和炎症因子水平。结果 治疗后,对照组和治疗组总有效率分别为82.50%、93.75%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,对照组痰菌转阴率和肺部病灶吸收率分别为83.75%、85.37%,治疗组痰菌转阴率和肺部病灶吸收率分别为95.00%、96.25%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者第一秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)和γ干扰素(IFN-γ)显著升高,而白细胞介素-4(IL-4)和IL-10显著降低(P<0.05),且治疗组这些指标显著好于对照组(P<0.05)。结论 芪贝胶囊联合2HRZE/4HR方案治疗肺结核(气阴两虚型)的临床疗效显著且安全性较高,能促进病灶吸收和痰菌转阴,且显著改善患者的肺功能。]]> 2022/4/18 14:25:58 808true 目的 探究复方鳖甲软肝片联合富马酸替诺福韦二吡呋酯片治疗慢性乙型肝炎肝硬化的临床疗效。方法 选择2018年2月-2021年3月在河南省直第三人民医院就诊治疗的122例慢性乙型肝炎肝硬化患者,将所有患者按照随机双盲法分为对照组和治疗组,每组各61例。对照组口服富马酸替诺福韦二吡呋酯片, 1片/次, 1次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服复方鳖甲软肝片, 4片/次, 3次/d。两组患者均治疗6个月。观察两组的临床疗效,比较两组患者治疗前后的肝功能指标、肝纤维化指标和炎性因子水平。结果 治疗后,治疗组患者的总有效率(96.72%)高于对照组(86.88%),组间比较差异具有显著性(P<0.05)。治疗后,两组患者丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转氨酶(AST)、总胆红素(TBIL)水平明显降低,同组比较具有差异(P<0.05);并且治疗组ALT、AST、TBIL水平较对照组更低,组间比较差异具有显著性(P<0.05)。治疗后,两组透明质酸(HA)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)、层黏连蛋白(LN)水平较治疗前均降低,同组比较有差异(P<0.05);并且治疗组HA、PCⅢ、LN水平均较对照组更低,组间比较有差异(P<0.05)。治疗后,两组患者白细胞介素-6(IL-6)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、丙二醛(MDA)水平均较治疗前明显降低,同组比较有差异(P<0.05),并且治疗组IL-6、hs-CRP、MDA水平较对照组降低明显,组间比较有差异(P<0.05)。结论 复方鳖甲软肝片联合富马酸替诺福韦二吡呋酯片治疗慢性乙型肝炎肝硬化具有较好的临床疗效,可改善肝功能,降低炎性因子水平,值得临床上借鉴。]]> 2022/4/18 14:25:58 807true 目的 探讨通窍鼻炎胶囊联合氯雷他定治疗变应性鼻炎的临床疗效。方法 选择2019年2月-2021年2月在郑州市第九人民医院治疗的98例变应性鼻炎患者作为研究对象,按照治疗方式不同分为对照组和治疗组,每组各49例。对照组患者口服氯雷他定片, 1片/次, 1次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服通窍鼻炎胶囊, 2.0 g/次, 3次/d。两组患者的治疗周期均为4周。观察两组患者的临床疗效,比较两组治疗前后的临床症状评分和血清指标。结果 治疗后,治疗组患者的总有效率(95.92%)高于对照组(83.67%),组间比较有差异(P<0.05)。治疗后,两组患者的鼻塞评分、鼻痒评分、喷嚏评分、流涕评分均显著降低,同组比较有显著差异(P<0.05);并且治疗组临床症状评分较对照组降低明显,组间比较有显著差异(P<0.05)。治疗后,两组患者的γ干扰素(IFN-γ)水平明显上升,白细胞介素-17(IL-17)、嗜酸性细胞阳离子蛋白(ECP)、免疫球蛋白E(IgE)水平明显降低,同组治疗前后比较有显著差异(P<0.05);并且治疗组患者的IFN-γ水平较对照组上升明显、IL-17、ECP、IgE水平较对照组降低明显,组间比较有显著差异(P<0.05)。结论 通窍鼻炎胶囊联合氯雷他定片治疗变应性鼻炎具有较好的疗效,可缓解患者临床症状,改善血清指标。]]> 2022/4/18 14:25:58 806true 目的 观察芪明颗粒联合胰激肽原酶肠溶片治疗2型糖尿病视网膜病变的临床疗效。方法 选择2018年5月-2020年12月河南科技大学第一附属医院接收的2型糖尿病视网膜病变患者100例(158眼),根据信封抽签法将患者分为对照组(50例, 76眼)和治疗组(50例, 82眼)。对照组患者口服胰激肽原酶肠溶片, 1片/次, 3次/d。治疗组在对照组的基础上温水冲服芪明颗粒, 1袋/次, 3次/d。两组均连续用药6个月。观察两组患者疗效,比较两组的视力情况、视网膜血流动力学、血清炎性因子、新生血管指标水平。结果 治疗后,对照组、治疗组的总有效率分别为50.00%、74.39%,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者视野灰度值、视野平均缺损指数较治疗前下降,视力值较治疗前升高(P<0.05);并且治疗组的视野灰度值、视野平均缺损指数低于对照组,视力值高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组眼动脉、视网膜中央动脉的阻力指数(RI)较治疗前下降,峰值血流速度(PSV)较治疗前升高(P<0.05);治疗组的眼动脉、视网膜中央动脉的RI低于对照组,眼动脉、视网膜中央动脉PSV高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组血清白细胞介素-6(IL-6)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平较治疗前下降(P<0.05);且治疗组的血清IL-6、hsCRP、TNF-α水平显著低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组血清血管内皮生长因子(VEGF)、血管生成素-2(Ang-2)水平较治疗前下降(P<0.05),且治疗组的血清VEGF、Ang-2水平低于对照组(P<0.05)。结论 芪明颗粒联合胰激肽原酶肠溶片治疗2型糖尿病视网膜病变具有较好的临床疗效,可改善患者眼底微循环和视功能,降低机体炎症反应,减少血管的过度增生,且不增加不良反应发生。]]> 2022/4/18 14:25:58 805true 目的 观察和血明目片联合前列地尔治疗糖尿病视网膜病变的临床疗效。方法 选择天津市宁河区医院2018年6月—2020年8月收治的97例糖尿病视网膜病变患者，采用信封抽签法将患者分为对照组（48例）和治疗组（49例）。对照组静脉滴注注射用前列地尔，10 μg加入100 mL生理盐水中，1次/d。治疗组在对照组的基础上口服和血明目片，5片/次，3次/d。两组患者均治疗3个月。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者炎症因子白细胞介素-2（IL-2）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）和IL-10水平，及眼动脉血流动力学、血管瘤数量、视野灰度值和出血斑面积。结果 治疗后，治疗组患者总有效率明显高于对照组（91.84%vs 70.83%，P＜0.05）。治疗后，两组IL-2、TNF-α水平明显降低，而IL-10明显升高（P＜0.05），且治疗组明显好于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组阻力指数（RI）、搏动指数（PI）明显降低，而动脉舒张末期容积（Edv）、收缩期峰值血流速度（Psv）明显升高（P＜0.05），且治疗组眼动脉血流动力学指标明显好于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组血管瘤数量、视野灰度值和出血斑面积明显小于治疗前（P＜0.05），且治疗组患者明显小于对照组（P＜0.05）。结论 和血明目片联合前列地尔治疗糖尿病视网膜病变，可维持视网膜血流稳定，降低炎症因子水平，改善视网膜微循环，减轻眼底病变，安全有效。]]> 2022/4/18 14:25:58 804true 目的 探讨杏香兔耳风片联合左氧氟沙星片治疗慢性子宫内膜炎急性发作的临床疗效。方法 选取2020年2月—2021年11月在郑州大学第二附属医院就诊的114例慢性子宫内膜炎急性发作患者，按照随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组，每组各57例。对照组患者口服左氧氟沙星片，0.1 g/次，2次/d。治疗组在对照组基础上口服杏香兔耳风片，1.8 g/次，3次/d。两组患者连续治疗7 d。观察两组的临床疗效，比较两组患者临床症状的消失时间和血清指标。结果 治疗后，治疗组的治愈率为87.72%，高于对照组的治愈率71.93%，差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，治疗组患者持续低热、下腹疼痛、白带异常消失时间均短于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组的血清淀粉样蛋白A（SAA）、基质金属蛋白酶7（MMP-7）、白细胞介素-6（IL-6）水平明显低于治疗前（P＜0.05）；治疗组的血清SAA、MMP-7、IL-6水平比对照组低（P＜0.05）。结论 杏香兔耳风片联合左氧氟沙星片治疗慢性子宫内膜炎的疗效确切，能减轻临床症状，降低炎症反应，安全性良好。]]> 2022/4/18 14:25:58 803true 目的 探讨黄葵胶囊联合硫唑嘌呤治疗狼疮性肾炎的临床疗效。方法 选取2019年1月—2021年12月百色市人民医院肾内科治疗的72例狼疮性肾炎患者，按照随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组，每组各36例。对照组患者口服硫唑嘌呤片，100 mg/次，1次/d。治疗组在对照组的治疗基础上口服黄葵胶囊，5粒/次，3次/d。两组均连续治疗8周。观察两组的临床疗效和症状好转时间。比较两组尿蛋白、肾功能指标、血清炎症因子水平。结果 治疗后，治疗组总有效率是97.22%，显著高于对照组的75.00%（P＜0.05）。经治疗，治疗组出现发烧、关节痛、血尿、肢体浮肿等症状好转时间均显著短于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组24 h尿蛋白定量（24 h-Upro）、尿微量白蛋白（mALB）、血肌酐（Scr）、血尿素氮（BUN）水平均较治疗前显著降低（P＜0.05）；治疗后，治疗组尿蛋白、肾功能指标改善优于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患者白细胞介素-6（IL-6）、白细胞介素-18（IL-18）、肿瘤坏死因子α（TNF-α）、C反应蛋白（CRP）水平均较治疗前显著降低（P＜0.05）；治疗后，治疗组血清炎症因子低于对照组（P＜0.05）。结论 黄葵胶囊联合硫唑嘌呤治疗狼疮性肾病具有较好的临床疗效，可明显减轻患者临床症状，降低肾功能指标和尿蛋白水平，降低机体炎症反应，值得临床借鉴。]]> 2022/4/18 14:25:58 802true 目的 探讨至灵胶囊联合复方α-酮酸治疗老年慢性肾功能衰竭的临床疗效。方法 选取2020年1月-2022年1月河北北方学院附属第一医院肾内科治疗的66例老年慢性肾功能衰竭患者,按照随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各33例。对照组患者口服复方α-酮酸片,4片/次,1次/d。治疗组在对照组基础上口服至灵胶囊,3粒/次,3次/d。两组均连续用药30 d。观察两组临床疗效和症状改善时间,比较两组肾功能指标、血清总蛋白(TP)、血清白蛋白(Alb)、血红蛋白(Hb)、血清炎症因子指标。结果 治疗后,治疗组总有效率是96.97%,显著高于对照组的72.73%(P<0.05)。经治疗,治疗组出现乏力、气短、体力下降、食欲不振等症状改善时间均显著短于对照组(P<0.05)。治疗后,治疗组尿白蛋白排泄率(UAER)、肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)水平均较治疗前显著降低,而肾小球滤过率(GFR)显著升高(P<0.05);治疗后,治疗组肾功能指标改善优于对照组(P<0.05)。治疗后,两组血清总蛋白(TP)、血清白蛋白(Alb)、血红蛋白(Hb)水平均高于同组治疗前(P<0.05);治疗后,治疗组TP、Alb、Hb水平高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者血清白细胞介素-6(IL-6)、同型半胱氨酸(Hcy)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)水平均较治疗前显著降低(P<0.05);治疗后,治疗组血清学指标低于对照组(P<0.05)。结论 至灵胶囊联合复方α-酮酸治疗慢性肾功能衰竭具有显著效果,改善明显患者症状,促进肾功能恢复,降低炎性反应,值得临床借鉴。]]> 2022/4/18 14:25:58 801true 目的 探讨仙灵骨葆胶囊联合骨肽片治疗桡骨远端骨折的临床疗效。方法 选取2018年10月-2020年12月在商丘市立医院就诊的106例桡骨远端骨折患者,按照随机数字表法将患者分为对照组和治疗组,每组各53例。对照组患者口服骨肽片,1.2 g/次,3次/d。治疗组患者在对照组基础上口服仙灵骨葆胶囊,1.5 g/次,2次/d。15 d为1个疗程,两组连续治疗2个疗程。观察两组的临床疗效,比较两组患者的主要症状消失时间、疼痛程度和血清因子水平。结果 治疗后,治疗组的总有效率为92.45%,明显高于对照组总有效率77.36%(P<0.05)。治疗后,治疗组的止痛时间、消肿时间、骨折愈合时间明显短于对照组(P<0.05)。治疗后,两组VAS评分显著减小(P<0.05);且治疗组VAS评分明显小于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的胰岛素样生长因子-1(IGF-1)、转化生长因子-β₁(TGF-β₁)、血管内皮生长因子(VEGF)水平均明显升高(P<0.05);治疗后,治疗组的IGF-1、TGF-β₁、VEGF水平比对照组高(P<0.05)。结论 仙灵骨葆胶囊联合骨肽片治疗桡骨远端骨折的疗效确切,能促使骨折愈合减轻疼痛程度,调节IGF-1、TGF-β₁、VEGF的分泌,安全性较好。]]> 2022/4/18 14:25:58 800true 目的 探讨复方黄柏液联合巴柳氮钠治疗溃疡性直肠炎的临床疗效。方法 选取2019年5月-2021年9月在郑州市第一人民医院肛肠外科治疗的溃疡性直肠炎患者70例,随机分为对照组和治疗组,每组各35例。对照组口服巴柳氮钠胶囊,5粒/次,3次/d。治疗组在对照组的基础上,外用复方黄柏液,100 mL药液加温开水100 mL,其药液温度38℃左右,将调好的药液用器具灌入直肠内,2次/d。两组均连续治疗15 d。观察两组的临床疗效及症状缓解情况,比较两组治疗前后的改良梅奥(Mayo)评分及白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C-反应蛋白(CRP)、白细胞介素-8(IL-8)血清水平和不良反应。结果 治疗后,治疗组的临床有效率明显高于对照组(97.14% vs 77.14%,P<0.05)。治疗后,治疗组患者贫血、腹泻、黏液脓血便、腹痛症状缓解时间均明显短于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者IL-6、IL-8、TNF-α、CRP水平明显下降(P<0.05),且治疗组治疗后的IL-6、IL-8、TNF-α、CRP水平均明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组改良Mayo评分显著下降(P<0.05),且治疗组患者治疗后的改良Mayo评分明显低于对照组(P<0.05)。结论 复方黄柏液联合巴柳氮钠治疗溃疡性直肠炎效果确切,症状缓解明显,能有效降低机体炎症反应,且安全有效,值得临床推广借鉴。]]> 2022/4/18 14:25:58 799true 目的 探讨西甲硅油联合奥美拉唑治疗儿童功能性消化不良的临床疗效。方法 选取2020年3月-2021年3月郑州大学第三附属医院收治的100例功能性消化不良儿童。随机分为对照组(50例)和治疗组(50例)。对照组餐前30 min口服奥美拉唑肠溶胶囊,0.6~1.0 mg/(kg?d),1次/d。治疗组在对照组基础上口服西甲硅油乳剂,1~2 mL/次,3~5次/d。两组患儿连续用药4周。观察两组患儿临床疗效,比较治疗前后两组患儿临床症状缓解时间和不同时间胃排空率。结果 用药2周后,对照组临床有效率为54.5%,显著低于治疗组的78.3%(P<0.05);用药4周后,对照组临床有效率为68.2%,显著低于治疗组的87.0%(P<0.05)。治疗过程中,治疗组症状缓解时间均明显早于对照组(P<0.05)。治疗2、4周后,两组胃排空率均高于治疗前(P<0.05),治疗组胃排空功能指标较对照组改善更为显著(P<0.05)。结论 西甲硅油联合奥美拉唑能快速改善儿童功能性消化不良,并能持续缓解,安全性及耐受性好。]]> 2022/4/18 14:25:58 798true 目的 探讨芪龙胶囊联合氯吡格雷治疗急性脑梗死恢复期(气虚血瘀型)的临床疗效。方法 纳入2020年10月-2021年3月在南阳市中心医院就诊的120例急性脑梗死恢复期患者,随机分为对照组(60例)和治疗组(60例)。对照组口服硫酸氢氯吡格雷片,2片/次,1次/d;在对照组的基础上,治疗组口服芪龙胶囊治疗,2粒/次,3次/d。两组均治疗4周。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者神经缺损和生活能力,全血黏度和血浆黏度,超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平,及氧化应激骨桥蛋白(OPN)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)水平。结果 治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为85.00%、96.67%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组NIHSS评分较治疗前显著降低,而Barthel指数显著升高(P<0.05),且治疗组NIHSS和Barthel指数显著好于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者全血高切黏度、全血低切黏度和血浆黏度、hs-CRP、IL-6和TNF-α、OPN和MDA水平均显著降低,而SOD和GSH-Px水平显著升高(P<0.05),且治疗后治疗组这些指标水平显著好于对照组(P<0.05)。结论 芪龙胶囊辅助治疗急性脑梗死恢复期(气虚血瘀型)具有较好的疗效,能显著提高患者的神经功能和生活自理能力,主要机制可能与改善血液流变学状况、减轻氧化应激反应和降低炎症状况有关。]]> 2022/4/18 14:25:58 797true 目的 探讨清胰利胆丸联合加贝酯治疗急性胰腺炎的临床效果。方法 选取2020年1月-2020年12月河南科技大学第一附属医院收治的80例急性胰腺炎患者,使用随机数字表法将80例患者分成治疗组与对照组各40例。对照组静脉滴注注射用甲磺酸加贝酯,治疗开始3 d内,0.1 g/次,3次/d,之后调整为0.1 g/次,1次/d;每次将0.1 g加入5%葡萄糖液500 mL中充分稀释后给药。治疗组在对照组基础上口服清胰利胆丸,1袋/次,3次/d。两组均连续治疗10 d。观察两组的临床疗效,比较治疗前后两组改良CT严重指数(MCTSI)评分、急性生理和慢性健康状况评分系统Ⅱ(APACHEⅡ)评分及血清肿瘤坏死因子(TNF)-α、细胞间黏附分子-1(ICAM-1)、高迁移率族蛋白B1(HMGB1)、丙二醛(MDA)和超氧化物歧化酶(SOD)水平。结果 治疗后,治疗组总有效率是92.5%,显著高于对照组的75.0%(P<0.05)。与对照组相比,治疗组典型症状(腹痛、上腹压痛)的消失时间及血清淀粉酶复常时间均显著缩短(P<0.05)。治疗后,两组MCTSI评分和APACHEⅡ评分均显著低于治疗前(P<0.05);且均以治疗组的改善更显著(P<0.05)。治疗后,两组血清TNF-α、ICAM-1、HMGB1和MDA水平较治疗前均显著下降,血清SOD水平较治疗前均显著上升(P<0.05);且治疗后,治疗组血清各因子水平改善优于对照组(P<0.05)。结论 清胰利胆丸联合加贝酯对急性胰腺炎患者具有确切的临床疗效,可安全有效且迅速地控制患者病情,抑制体内炎症反应,减轻机体氧化应激损伤。]]> 2022/4/18 14:25:58 796true 目的 探讨复方风湿宁片联合塞来昔布胶囊治疗早期膝骨关节炎的临床疗效。方法 选取2019年10月-2020年8月在鄂州市中心医院治疗的78例早期膝骨关节炎患者,将患者随机分为对照组和治疗组,每组各39例。对照组口服塞来昔布胶囊,200 mg/次,1次/d;治疗组在对照组基础上口服复方风湿宁片,5片/次,4次/d。两组患者均连续治疗1个月。观察两组临床疗效,比较两组膝关节液中炎症因子水平、膝关节功能、疼痛程度和不良反应。结果 治疗后,治疗组总有效率为92.31%,高于对照组总有效率74.36%,组间比较有显著差异(P<0.05)。治疗后,两组膝关节液肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)、基质金属蛋白酶-3(MMP-3)水平均显著降低(P<0.05),且治疗组膝关节液TNF-α、IL-1β、MMP-3水平低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组Lysholm评分均升高,视觉模拟评分法(VAS)评分均降低(P<0.05),且治疗组Lysholm评分高于对照组,VAS评分低于对照组(P<0.05)。治疗后,治疗组不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论 复方风湿宁片联合塞来昔布胶囊治疗早期膝骨关节炎具有较好的临床疗效,能够促进膝关节修复,减轻患者疼痛程度,可有效降低患者的膝关节液炎性因子水平,抑制炎症反应,安全性较好。]]> 2022/4/18 14:25:58 795true 目的 观察消瘀康胶囊联合依达拉奉注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 选择2019年7月-2021年3月郑州人民医院接收的90例急性脑梗死患者,根据信封抽签法将患者分为对照组和治疗组,每组各45例。对照组静脉滴注依达拉奉注射液,30 mg溶于0.9%氯化钠溶液100 mL中,0.5 h内滴注结束,1次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服消瘀康胶囊,3~4粒/次,3次/d。两组患者均连续治疗14 d。观察两组临床疗效,对比两组治疗前后的美国国立卫生研究院脑卒中量表(NIHSS)评分以及血清炎症因子和氧化应激指标。结果 治疗后,治疗组的总有效率(95.56%)比对照组的总有效率(75.56%)高(P<0.05)。治疗后,两组NIHSS评分较治疗前下降(P<0.05),且治疗组NIHSS评分低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)水平较治疗前下降(P<0.05),治疗后治疗组的TNF-α、IL-1β水平低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组血清过氧化物歧化酶(SOD)水平升高,丙二醛(MDA)水平下降(P<0.05);治疗后治疗组SOD水平高于对照组,MDA水平低于对照组(P<0.05)。结论 消瘀康胶囊联合依达拉奉注射液治疗急性脑梗死具有较好的疗效,可减轻神经功能损伤,控制炎症反应,减轻机体氧化应激。]]> 2022/3/22 17:21:19 794true 目的 探讨盐酸甲氯芬酯联合单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效观察。方法 选取2019年5月-2021年5月在南阳市中心医院治疗的98例新生儿缺氧缺血性脑病患儿,随机分为对照组(49例)和治疗组(49例)。对照组静脉滴注单唾液酸四己糖神经节苷脂注射液,20 mg/次,1次/d。治疗组在对照组的基础上静脉滴注注射用盐酸甲氯芬酯,60 mg/次,2次/d。两组患儿连续用药7 d。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患儿临床症状改善时间,血清白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、神经特异性烯醇化酶(NSE)、白细胞介素-6(IL-6)水平,及神经行为测定(NBNA)评分。结果 治疗后,治疗组患儿总有效率明显高于对照组(97.96% vs 81.63%,P<0.05)。治疗后,治疗组临床症状改善时间均早于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患儿血清IL-6、IL-8、TNF-α、NSE水平均明显低于同组治疗前(P<0.05),且治疗组患儿明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患儿NBNA评分显著高于治疗前(P<0.05),且治疗组明显高于对照组(P<0.05)。结论 单唾液酸四己糖神经节苷脂联合盐酸甲氯芬酯治疗新生儿缺氧缺血性脑病效果明显,能有效降低脑部炎性反应,促进脑神经功能的恢复能力。]]> 2022/3/22 17:21:19 793true 目的 探讨复方活脑舒胶囊联合尼麦角林治疗老年血管性认知障碍的临床疗效。方法 回顾性分析2017年7月-2019年7月在郑州大学第五附属医院治疗的84例血管性认知障碍老年患者的临床资料,根据用药的差别分为对照组和治疗组,每组各42例。对照组口服尼麦角林片,10 mg/次,3次/d;治疗组在对照组基础上口服复方活脑舒胶囊,1.25 g/次,2次/d。两组患者均经8周治疗。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者临床症状改善时间,MoCA、MMSE和ADL评分,及血清胰岛素样生长因子(IGF-1)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PLA2)、视椎蛋白样蛋白1(VILIP-1)和同型半胱氨酸(Hcy)水平。结果 治疗后,治疗组总有效率明显高于对照组(97.62% vs 78.57%,P<0.05)。经治疗,治疗组表情淡漠、计算能力、少语、焦虑改善时间均明显短于对照组(P<0.05)。经治疗,两组相关量表评分明显升高(P<0.05),且以治疗组升高最为明显(P<0.05)。经治疗,两组患者血清IGF-1水平明显升高,而MMP-9、Lp-PLA2、VILIP-1和HCY水平明显降低(P<0.05),且治疗组血清细胞因子水平明显好于对照组(P<0.05)。结论 复方活脑舒胶囊联合尼麦角林片治疗血管性认知障碍老年患者不仅可促进其临床症状改善,还有利于细胞因子及认知功能改善。]]> 2022/3/22 17:21:19 792true 目的 探讨芍麻止痉颗粒联合硫必利治疗儿童抽动症的临床疗效。方法 选取2021年5月-2021年9月驻马店市精神病医院儿科接诊的70例儿童抽动症患儿,按照随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各35例。对照组患儿口服盐酸硫必利片,从50 mg/次开始,2次/d,根据抽动发作情况可加量至150 mg/次,2次/d,症状控制后改维持剂量50~150 mg/d,分成2次服用。治疗组患儿在对照组治疗基础上口服芍麻止痉颗粒,5 g/次,3次/d。两组患儿连续用药8周。观察两组的临床疗效,比较两组临床症状好转时间、耶鲁综合抽动严重程度量表(YGTSS)评分和血清炎症因子指标。结果 治疗后,治疗组总有效率是97.14%,显著高于对照组74.29%(P<0.05)。治疗后,治疗组患儿出现耸肩、伸脖子、咧嘴、挤眼等症状好转时间均明显短于对照组(P<0.05)。治疗后,两组运动性抽动评分、发声性抽动评分均较治疗前显著降低(P<0.05);治疗后,治疗组YGTSS评分显著低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组白细胞介素-6(IL-6)、5-羟色胺(5-HT)、神经元特异性醇化酶(NSE)、谷氨酸(GLU)水平均较治疗前显著降低(P<0.05);且治疗后治疗组IL-6、5-HT、NSE、GLU水平均低于对照组(P<0.05)。结论 芍麻止痉颗粒联合硫必利治疗儿童抽动症具有较好的临床疗效,可明显改善患儿症状,并能有效降低炎症反应因子和神经递质水平,值得临床推广应用。]]> 2022/3/22 17:21:19 791true 目的 探讨罗替高汀贴片联合多巴丝肼片治疗帕金森病的临床疗效。方法 选取2018年9月-2020年12月在郑州市第九人民医院就诊的108例帕金森病患者作为研究对象,按照随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各54例。对照组患者口服多巴丝肼片,3次/d,首次剂量0.125 g/次,每周增加剂量0.125 g,维持剂量3次/d,0.25 g/次。治疗组患者在对照组基础上联合罗替高汀贴片,1次/d,首次剂量4.5 mg/10 cm²,每周增加剂量4.5 mg/10 cm²,维持剂量每次13.5 mg/30 cm²。两组患者连续治疗3个月。观察两组患者的临床疗效,比较两组患者的生活质量、新版世界运动障碍病学会帕金森病综合评价量表(MDS-UPDRS)评分和血清因子水平。结果 治疗后,治疗组的总有效率为94.44%,对照组的总有效率为81.48%,组间比较有明显差异(P<0.05)。治疗后,两组的帕金森调查表(PDQ-39)评分显著降低(P<0.05);且治疗后治疗组PDQ-39评分低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的非运动症状评分、运动症状评分、运动功能检查评分、运动并发症评分均显著降低(P<0.05);治疗组的非运动症状评分、运动症状评分、运动功能检查评分、运动并发症评分明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的血清淀粉样蛋白A(SAA)、白细胞介素-12(IL-12)水平显著降低,载脂蛋白A1水平显著升高(P<0.05);治疗组SAA、IL-12水平比对照组低,载脂蛋白A1比对照组高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 罗替高汀贴片联合多巴丝肼片治疗帕金森病的疗效确切,能有效改善患者生活质量,减轻临床症状,减轻炎症反应。]]> 2022/3/22 17:21:19 790true 目的 探讨复方川芎胶囊联合盐酸阿罗洛尔片治疗心绞痛的临床疗效。方法 选择2020年6月-2021年6月在濮阳市油田总医院治疗的118例心绞痛患者,根据用药的差别分为对照组和治疗组,每组各59例。对照组口服盐酸阿罗洛尔片,10 mg/次,1次/d;治疗组在对照组基础上口服复方川芎胶囊,4粒/次,3次/d。两组均经8周治疗。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者心绞痛发作次数和持续时间,SAQ、GQOLI-74和Duke评分,及血清血管性血友病因子(vWF)、人正五聚蛋白3(PTX3)、血管细胞黏附分子1(VCAM1)、血管内皮生长因子(VEGF)和转化生长因子β结合蛋白2(LTBP2)水平。结果 经治疗,治疗组总有效率明显高于对照组(98.31% vs 86.44%,P<0.05)。治疗后,两组患者心绞痛发作次数、持续时间均减少(P<0.05),且治疗组比对照组减少更明显(P<0.05)。经治疗,两组患者SAQ评分、GQOLI-74评分、Duke评分均明显升高(P<0.05),且治疗组明显高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组vWF、PTX-3、VCAM-1、LTBP-2水平明显降低,而VEGF水平升高(P<0.05),且治疗组血清学指标改善优于对照组(P<0.05)。结论 复方川芎胶囊联合盐酸阿罗洛尔片治疗心绞痛,不仅促进症状改善,还能够促进机体细胞因子和生活质量的改善,具有一定临床推广应用价值。]]> 2022/3/22 17:21:20 789true 目的 探讨儿童清咽解热口服液联合头孢克肟颗粒治疗小儿急性咽炎的临床疗效。方法 选取2020年2月-2021年10月开封市儿童医院收治的80例急性咽炎患儿,根据随机数字表法将所有患儿分为对照组和治疗组,每组各40例。对照组口服头孢克肟颗粒,2.0 mg/kg,2次/d。治疗组在对照组基础上口服儿童清咽解热口服液,3岁:0.5支/次,4~7岁:1支/次,7岁以上:1.5支/次;3次/d。两组在治疗5 d后统计疗效。观察两组的疗效,比较两组患儿主要症状体征消退时间、血液炎症指标水平。结果 治疗后,治疗组患儿的总有效率(95.00%)明显高于对照组(77.50%)(P<0.05)。治疗后,治疗组的发热、咽痛、咽部红肿、咯痰消退时间比对照组更短(P<0.05)。治疗后,两组的CD64、C反应蛋白(CRP)、白细胞计数(WBC)较治疗前明显减少(P<0.05),且治疗组CD64、CRP、WBC较对照组降低更明显,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 儿童清咽解热口服液联合头孢克肟颗粒治疗小儿急性咽炎的疗效确切,能减轻临床症状,降低炎症反应,药物安全性较好。]]> 2022/3/22 17:21:20 788true 目的 探讨胃力胶囊联合艾司奥美拉唑镁治疗胆汁反流性胃炎的临床疗效。方法 收集2020年4月-2020年12月洛阳市中医院门诊收治的92例胆汁反流性胃炎患者,所有患者按照随机分组法分为对照组和治疗组,每组各46例。对照组口服艾司奥美拉唑镁肠溶片,20 mg/次,1次/d。治疗组在对照组治疗基础上饭前口服胃力胶囊,4粒/次,1次/d。两组观察连续用药7d。观察两组的临床疗效及症状缓解情况,比较两组内镜分级积分、胃动素(MTL)、胃蛋白酶原I(PGI)、胃泌素(GAS)、胃蛋白酶原Ⅱ(PGII)。结果 治疗后,治疗组总有效率是97.82%,显著高于对照组的80.43%(P<0.05)。治疗组出现上腹烧灼感、胸骨后痛、腹部饱胀、胆汁性呕吐缓解时间均显著短于对照组(P<0.05)。治疗后,两组内镜分级积分较治疗前均显著降低(P<0.05);且治疗后,治疗组内镜分级积分低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组血清MTL显著升高,而PGI、GAS、PGII水平均较治疗前显著降低(P<0.05);治疗后,治疗组血清因子水平改善优于对照组(P<0.05)。结论 艾司奥美拉唑镁肠溶片与胃力胶囊联合治疗效果显著,能改善患者内镜下的积分情况,有效促进胃部动力的恢复,值得临床借鉴。]]> 2022/3/22 17:21:20 787true 目的 探讨蒲元和胃胶囊联合西咪替丁治疗重症患者应激性溃疡的临床疗效。方法 选择2019年8月-2021年8月在濮阳市中医医院诊疗的80例重症患者应激性溃疡患者,随机分为对照组和治疗组,每组各40例。对照组患者静脉滴注西咪替丁注射液,0.2g加入生理盐水250mL,2次/d。在对照组的基础上,治疗组口服蒲元和胃胶囊,4粒/次,3次/d。两组患者治疗7周。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者症状缓解时间,丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、缺血修饰白蛋白(IMA)水平,及血清胃泌素(MTL)、白细胞介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)水平。结果 治疗后,治疗组患者总有效率为97.50%,明显高于对照组的82.50%(P<0.05)。治疗后,治疗组呕血、柏油样便、腹痛、肌紧张缓解时间均明显短于对照组(P<0.05)。治疗后,两组MDA、IMA水平明显降低,SOD水平明显升高(P<0.05),且治疗组MDA、IMA和SOD水平明显好于对照组(P<0.05)。治疗后,两组MTL、IL-6、TNF-α、CRP水平明显下降(P<0.05),且治疗组明显低于对照组(P<0.05)。治疗期间,治疗组不良反应发生率明显低于对照组(7.49% vs 17.50%,P<0.05)。结论 蒲元和胃胶囊联合西咪替丁治疗疗效明显,能更好地改善症状,降低炎性反应,加快应激性溃疡面愈合。]]> 2022/3/22 17:21:20 786true 目的 探讨复方猴头胶囊联合奥美拉唑肠溶胶囊治疗十二指肠溃疡的临床疗效。方法 选取2019年3月-2021年2月在郑州大学第一附属医院就诊的98例十二指肠溃疡患者,采用信封抽签法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各49例。对照组患者口服奥美拉唑肠溶胶囊,20 mg/次,1次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服复方猴头胶囊,4粒/次,3次/d。两组患者均治疗4周。观察两组疗效,比较两组症状消失时间和血清胃肠激素、炎性因子水平。结果 治疗后,与对照组的总有效率71.43%相比,治疗组的总有效率93.88%更高(P<0.05)。治疗后,治疗组烧心、溃疡痛、反酸消失时间明显短于对照组(P<0.05)。治疗后,两组血清胃泌素(GAS)、胃动素(MTL)水平较治疗前降低(P<0.05)。治疗后治疗组血清GAS、MTL水平低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组血清白细胞介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-1(IL-1)、白细胞介素-8(IL-8)、白细胞介素-17(IL-17)水平较治疗前降低(P<0.05);治疗后治疗组血清IL-6、CRP、IL-1、IL-8、IL-17水平低于对照组(P<0.05)。结论 复方猴头胶囊联合奥美拉唑肠溶胶囊治疗十二指肠溃疡疗效较好,可促进症状改善,调节血清胃肠激素水平,降低炎性因子水平。]]> 2022/3/22 17:21:20 785true 目的 探讨参芪扶正注射液联合氢化可的松注射液治疗脓毒症的临床疗效。方法 选取2019年8月-2021年9月在漯河市中心医院就诊的90例脓毒症患者,按照随机数字表法将90例患者分为对照组和治疗组,每组各45例。对照组持续泵入氢化可的松注射液,100 mg/次,1次/8 h。治疗组在对照组基础上静脉滴注参芪扶正注射液,250 mL/次,1次/d。两组在治疗7 d后统计疗效。观察两组的临床疗效,比较两组的急性生理学及慢性健康状况评分系统(APACHE Ⅱ)评分、复苏情况以及血清中C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-18(IL-18)、基质金属蛋白酶-1(ESM-1水平。结果 治疗后,治疗组的总有效率(88.89%)明显高于对照组(71.11%)(P<0.05)。治疗后,两组的APACHE Ⅱ评分较治疗前显著降低(P<0.05),且治疗组APACHE Ⅱ评分明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,治疗组的液体复苏剂量、退热时间、血压恢复时间、完成复苏时间均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的血清CRP、IL-18、ESM-1水平显著减低(P<0.05);治疗组的血清CRP、IL-18、ESM-1水平比对照组低(P<0.05)。结论 参芪扶正注射液联合氢化可的松注射液能提高脓毒症的疗效,控制病情发展,促使患者复苏,降低炎症反应,治疗安全性良好。]]> 2022/3/22 17:21:20 784true 目的 探讨前列康舒胶囊联合诺氟沙星胶囊治疗慢性前列腺炎的临床疗效。方法 选取2019年7月-2021年6月在鹤壁市人民医院就诊的130例慢性前列腺炎患者,按照随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各65例。对照组患者口服诺氟沙星胶囊,0.4g/次,2次/d。治疗组在对照组基础上口服前列康舒胶囊,1.5 g/次,3次/d。两组治疗28 d后统计疗效。观察两组的临床疗效,比较两组的慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)评分、尿流动力学指标和前列腺液中炎症因子水平。结果 治疗后,治疗组的总有效率为95.38%,对照组的总有效率为84.62%,组间比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的NIH-CPSI评分均显著降低(P<0.05);且治疗组NIH-CPSI评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的最大尿流速、参与尿量明显增多,有效排尿时间明显缩短(P<0.05);治疗后治疗组的最大尿流速、参与尿量比对照组高,有效排尿时间比对照组短,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的前列腺液肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-8(IL-8)水平显著降低(P<0.05);治疗组的前列腺液TNF-α、IL-2、IL-8水平比对照组低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 前列康舒胶囊联合诺氟沙星胶囊治疗慢性前列腺炎的疗效确切,能控制病情程度,改善尿流动力学指标,减轻炎症反应。]]> 2022/3/22 17:21:20 783true 目的 探讨散结灵胶囊联合亮丙瑞林治疗子宫肌瘤的临床疗效。方法 选择2018年1月-2020年12月天津市宁河区医院收治的102例子宫肌瘤患者,按照随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各51例。对照组患者皮下注射注射用醋酸亮丙瑞林微球,月经周期第1天给药,1支/次,每28天1次,共治疗3次;在对照组治疗的基础上,治疗组餐前2 h口服散结灵胶囊,3粒/次,3次/d。所有患者治疗12周。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者月经量、子宫体积、瘤体体积、性激素水平,及血清血管内皮生长因子(VEGF)和环氧合酶-2(COX-2)水平。结果 治疗后,治疗组的总有效率明显高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组月经量、子宫体积及瘤体体积均明显减小(P<0.05),且治疗组明显比对照组小(P<0.05)。治疗后,两组性激素黄体生成素(LH)、促卵泡激素(FSH)、雌二醇(E₂)和孕酮(P)水平,及血清VEGF和COX-2水平均明显降低(P<0.05),且治疗组明显比对照组低(P<0.05)。结论 散结灵胶囊联合亮丙瑞林治疗子宫肌瘤的临床疗效较好,能够明显缩小子宫体积和肌瘤体积,改善性激素水平,且安全性较好。]]> 2022/3/22 17:21:20 782true 目的 探讨小金丸联合乳安片治疗乳腺增生症的临床效果。方法 选取2019年5月-2021年5月天津中医药大学第一附属医院收治的96例乳腺增生症患者,使用随机数字表法将所有患者分成对照组和治疗组,每组各48例。对照组口服乳安片,5片/次,2次/d。治疗组在对照组基础上口服小金丸,1.2 g/次,2次/d。所有患者均于月经来潮第7天开始用药,连用21 d后停药7 d,此为1个疗程,连续治疗2个疗程后评价两组疗效。比较治疗前后两组乳腺疼痛视觉模拟量表(VAS)评分、肿块最大径、肿块评分、乳腺增生区血流动力学指标及血清雌二醇(E₂)、催乳激素(PRL)、孕酮(P)和血管内皮生长因子(VEGF)水平。结果 治疗后,治疗组总有效率是93.75%,较对照组79.17%显著增高(P<0.05)。治疗后,两组乳腺疼痛VAS评分、肿块最大径及肿块大小、硬度、范围评分均较本组治疗前显著降低(P<0.05);且均以治疗组的改善更显著(P<0.05)。治疗后,两组乳腺增生区血流信号分级均显著优于同组治疗前,RI均显著降低(P<0.05);但乳腺增生区血流动力学指标均以治疗组改善更显著(P<0.05)。治疗后两组血清E₂、PRL和VEGF水平均显著下降,而血清P水平均显著增高(P<0.05);且治疗后,治疗组血清E₂、PRL、VEGF、P水平改善优于对照组(P<0.05)。结论 小金丸联合乳安片对乳腺增生症患者具有确切的临床疗效,可安全有效地缓解患者乳腺疼痛,软化并缩小乳腺肿块,减少增生区内部血供,纠正内分泌功能紊乱,抑制体内促血管生成因子的异常表达。]]> 2022/3/22 17:21:20 781true 目的 探讨京万红软膏联合如意金黄散治疗老年皮肤溃疡的临床疗效。方法 选取2019年6月-2021年6月在郑州市第九人民医院进行治疗的134例老年皮肤溃疡患者为研究对象,根据用药差别将所有患者分为对照组和治疗组,每组各67例。对照组给予如意金黄散,用植物油调和成糊状后敷于患处,1袋/次,1次/d。治疗组在对照组治疗基础上给予京万红软膏,取适量京万红软膏同如意金黄散混合调成糊状,并敷于患处,1次/d,两组均经4周治疗。观察两组临床疗效,比较两组症状好转时间、视觉模拟(VAS)评分、皮肤病生活质量指数(DLQI)评分、血清细胞因子水平。结果经治疗,治疗组总有效率是97.01%,显著高于对照组的83.58%(P<0.05)。经治疗,治疗组溃疡痛消失时间、溃疡面渗出减少时间、溃疡面愈合时间均显著短于对照组(P<0.05)。经治疗,两组VAS评分较治疗前显著降低,而DLQI评分显著升高(P<0.05);治疗后,治疗组相关量表评分改善显著优于对照组(P<0.05)。经治疗,两组C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PTC)、白细胞介素-6(IL-6)水平均较治疗前显著降低,而血清血管内皮生长因子(VEGF)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)水平显著升高(P<0.05);治疗后,治疗组血清细胞因子水平显著优于对照组(P<0.05)。结论 京万红软膏联合如意金黄散治疗老年皮肤溃疡具有较好的临床疗效,可有效改善疼痛,降低机体炎症因子水平,促进溃疡面愈合,有着良好临床应用价值。]]> 2022/3/22 17:21:20 780true 目的 观察阿加曲班联合阿司匹林治疗穿支动脉病变型进展性脑梗死的临床疗效。方法 选取2018年1月-2020年12月天津市中医药研究院附属医院针灸病房收治的120例穿支动脉病变型进展性脑梗死患者,根据随机数字表法将患者分为对照组和治疗组,每组各60例,剔除脱落病例(n=9)后剩余对照组56例,治疗组55例。对照组口服阿司匹林肠溶片,100 mg/次,1次/d。治疗组在对照组治疗基础上静脉滴注阿加曲班注射液,60 mg/d适当输液稀释,持续静脉滴注48h;后减量至20mg/d,2次/d,静脉滴注12 d。两组均治疗14 d。观察两组的临床疗效,比较两组美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、Barthel指数、血浆脂蛋白磷脂酶A₂(LP-PLA₂)、D-二聚体(D-dimer)和活化部分凝血活酶时间(APTT)。结果 治疗后,治疗组总有效率是81.82%,显著高于对照组的62.50%(P<0.05)。治疗后,两组NIHSS评分显著下降,Barthel指数较显著升高(P<0.05),其中治疗组NIHSS评分显著低于对照组,Barthel指数显著高于对照组,两组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组LP-PLA₂、D-dimer显著降低,APTT显著延长(P<0.05),其中治疗组治疗后LP-PLA₂、D-dimer显著低于对照组,APTT显著长于对照组(P<0.05)。结论 阿加曲班联合阿司匹林治疗穿支动脉病变型进展性脑梗死具有良好的疗效,可改善患者的神经功能和血液高凝状态,提高患者的生活能力,且安全性高。]]> 2022/3/22 17:21:20 779true 目的 探讨小儿柴桂退热颗粒联合头孢呋辛酯治疗小儿急性上呼吸道感染的临床效果。方法 选取2020年5月-2021年4月驻马店市中心医院妇女儿童医院收治的207例急性上呼吸道感染患儿,使用随机数字表法分成对照组(103例)和治疗组(104例)。对照组口服头孢呋辛酯胶囊,0.125 g/次,2次/d。在对照组基础上,治疗组口服小儿柴桂退热颗粒,1~3岁患儿5 g/次、4~6岁7.5 g/次、7~12岁10 g/次,4次/d。两组患儿均连续治疗5 d。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者退热效果,主要症状消失时间,外周血白细胞计数(WBC),及血清降钙素原(PCT)、淀粉样蛋白A(SAA)、白细胞介素-8(IL-8)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平。结果 治疗后,治疗组总有效率为94.2%,较对照组的81.6%显著升高(P<0.05)。治疗后,治疗组即刻退热率为49.0%,显著高于对照组的32.0%(P<0.05),治疗组退热起效时间和体温复常时间均显著短于对照组(P<0.05)。治疗后,治疗组鼻塞、流涕和咽部红肿消失时间较对照组均显著缩短(P<0.05)。治疗后,两组外周血WBC及血清PCT、SAA、IL-8和TNF-α水平均显著下降(P<0.05),且治疗组降低作用较对照组更显著(P<0.05)。结论 小儿柴桂退热颗粒联合头孢呋辛酯对急性上呼吸道感染患儿具有确切的临床疗效,可安全有效且迅速地缓解患儿症状,退热效果显著,并能抑制炎症反应。]]> 2022/3/22 17:21:20 778true 目的 探讨氨基己酸联合雷尼替丁治疗上消化道出血的临床疗效。方法 选取2019年9月-2021年9月商丘市立医院收治的106例上消化道出血患者,按照随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各53例。对照组静脉滴注盐酸雷尼替丁注射液,50 mg加入0.9%氯化钠注射液250mL中稀释后缓慢静滴,1次/d。治疗组在对照组治疗基础上静脉滴注氨基己酸注射液,4 g加入5%葡萄糖注射液100 mL中稀释静滴,1次/d。两组患者连续治疗7d。观察两组的临床疗效,比较两组临床症状好转时间、凝血指标和血清学指标。结果 治疗后,治疗组总有效率是98.11%,显著高于对照组的81.13%(P<0.05)。治疗后,治疗组患者出现呕血、黑便、贫血、发热等症状好转时间均显著短于对照组(P<0.05)。治疗后,两组血小板(PLT)、纤维蛋白原(FIB)指标均较治疗前显著升高,而凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)显著缩短(P<0.05);治疗后,治疗组凝血指标改善优于对照组(P<0.05)。治疗后,两组血清炎症因子白细胞介素1β(IL-1β)、白细胞介素6(IL-6)、皮质醇(Cor)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)均较治疗前显著降低(P<0.05);治疗后,治疗组血清因子水平显著低于对照组(P<0.05)。结论 氨基己酸联合雷尼替丁治疗上消化道出血具有较好的临床疗效,止血效果显著,可改善凝血及炎症反应,值得临床推广与使用。]]> 2022/3/22 17:21:20 777true 目的 探讨金水宝胶囊联合泼尼松治疗狼疮性肾炎的临床效果。方法 选取2018年6月-2020年12月河南科技大学第一附属医院收治的80例狼疮性肾炎患者,使用随机数字表法分成对照组和治疗组,每组各40例。对照组患者口服醋酸泼尼松片,1 mg/(kg∙d),4~6周后逐步减量至最小维持量(<7.5mg/d)。在对照组基础上,治疗组口服金水宝胶囊,1.98 g/次,3次/d。两组连续治疗6个月。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者肾功能指标24h尿蛋白定量(24h-Upro)、血清尿素氮(BUN)和肌酐(Cr)水平,系统性红斑狼疮疾病活动指数(SLEDAI)评分和36项健康调查简表(SF-36)总分,中性粒细胞与淋巴细胞比值(NLR),及血清高迁移率族蛋白B1(HMGB1)、白细胞介素-18(IL-18)和细胞间黏附分子-1(ICAM-1)水平。结果 治疗后,治疗组总有效率为92.5%,较对照组的75.0%显著提高(P<0.05)。治疗后,两组24 h-Upro和血清BUN、Cr水平均显著低于治疗前(P<0.05),且治疗组肾功能改善作用较对照组更明显(P<0.05)。治疗后,两组SLEDAI评分均显著降低,而SF-36总分则均显著升高(P<0.05),且治疗组SLEDAI和SF-36评分显著好于对照组(P<0.05)。治疗后,两组NLR和血清HMGB1、IL-18、ICAM-1水平显著低于治疗前(P<0.05),且治疗组明显低于对照组(P<0.05)。治疗期间,治疗组不良反应发生率明显低于对照组(12.5% vs 32.5%,P<0.05)。结论 金水宝胶囊联合泼尼松治疗狼疮性肾炎的整体疗效确切,是保护患者肾功能、降低疾病活动度及改善生活质量的安全有效途径。]]> 2022/3/22 17:21:20 776true 目的 探讨银花泌炎灵片联合氨曲南治疗急性尿路感染的临床效果。方法 选取2018年1月-2021年1月天津市北辰医院收治的106例急性尿路感染患者,使用随机数字表法分成对照组和治疗组,每组各53例。对照组静脉滴注注射用氨曲南,1.5g加入100mL生理盐水,2次/d。在对照组基础上,治疗组口服银花泌炎灵片,4片/次,4次/d。两组均连续治疗10 d。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者尿频、尿痛、尿急、小腹不适和腰酸痛评分,及尿检白细胞复常时间和血清C反应蛋白(CRP)水平。结果 治疗后,治疗组总有效率为96.2%,较对照组的81.1%显著升高(P<0.05)。治疗后,两组尿频、尿痛、尿急、小腹不适和腰酸痛评分均显著低于本组治疗前(P<0.05),且治疗组下降更显著(P<0.05)。治疗后,两组血清CRP水平显著低于同组治疗前(P<0.05),治疗组尿检白细胞复常时间显著缩短(P<0.05),血清CRP水平显著低于对照组(P<0.05)。结论 银花泌炎灵片联合氨曲南治疗急性尿路感染的疗效确切,可安全有效地缓解患者尿频、尿急等症状,并能进一步缩短尿检白细胞复常时间、减轻机体炎症反应。]]> 2022/3/22 17:21:20 775true 目的 探讨二维三七桂利嗪胶囊联合依达拉奉治疗脑梗死的临床效果。方法 选择2019年1月—2019年12月天津市宁河区医院收治的80例脑梗死患者，根据信封法分为对照组和治疗组，每组各40例。对照组静脉滴注依达拉奉注射液，30 mg依达拉奉注射液加入100 mL生理盐水，2次/d。治疗组在对照组的基础上口服二维三七桂利嗪胶囊，1粒/次，1次/d。两组连续治疗2周。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者日常生活能力（ADL）、美国国立卫生研究所卒中量表（NIHSS）评分，脑动脉血流速度及血管内皮功能和炎症因子水平。结果 治疗后，治疗组总有效率明显高于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者ADL评分升高，而NIHSS评分明显降低（P<0.05），且治疗组评分明显好于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者大脑中动脉、大脑前动脉、大脑后动脉的血流速度明显加快，且治疗组明显快于对照组（P<0.05）；治疗后，两组一氧化氮（NO）明显升高，而超敏C反应蛋白（hs-CRP）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、内皮素1（ET-1）明显降低（P<0.05），且治疗组血管内皮功能和炎症因子水平明显好于对照组（P<0.05）。结论 二维三七桂利嗪胶囊联合依达拉奉治疗脑梗死具有较好的临床疗效，在改善神经功能、脑动脉血流速度、生活自理能力方面效果显著，其主要作用机制可能与调节炎症、血管内皮功能有关。]]> 2022/2/25 10:10:42 774true 目的 观察参七脑康胶囊联合依达拉奉注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 选取2019年3月—2021年3月郑州人民医院收治的100例急性脑梗死住院患者，根据入院奇偶顺序将患者分为对照组和治疗组，每组各50例。对照组静脉滴注依达拉奉注射液，30 mg依达拉奉注射液用0.9%氯化钠溶液100 mL稀释，半小时内滴注结束，1次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服参七脑康胶囊，4粒/次，3次/d。两组均治疗2周。观察两组临床疗效，比较两组治疗前后的Barthel指数评分量表（ADL）评分、美国国立卫生研究院脑卒中量表（NIHSS）评分、血液流变学指标、血清因子。结果 治疗后，与对照组的总有效率78.00%相比，治疗组的总有效率94.00%明显更高（P<0.05）。治疗后，两组患者NIHSS评分下降，ADL评分升高（P<0.05），且治疗组的NIHSS评分低于对照组，ADL评分高于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者全血高切黏度（HBV）、纤维蛋白原（FIB）、全血低切黏度（LBV）水平均下降（P<0.05），且治疗组的HBV、FIB、LBV水平下降程度相对对照组更明显（P<0.05）。治疗后，两组患者神经元特异性烯醇化酶（NSE）、血管内皮细胞生长因子（VEGF）、S-100β水平均下降（P<0.05），且治疗组的NSE、VEGF、S-100β水平下降程度相对对照组更明显（P<0.05）。结论 参七脑康胶囊联合依达拉奉注射液治疗急性脑梗死患者可有效减轻神经功能损伤，改善患者生活自理能力，同时调节机体血液流变学和血清NSE、VEGF、S-100β水平，具有较好的临床应用价值。]]> 2022/2/25 10:10:42 773true 目的 探讨葛兰心宁软胶囊联合双嘧达莫片治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法 选择2019年6月—2021年6月在南阳南石医院治疗的84例冠心病心绞痛患者，根据用药的差别分成对照组（42例）和治疗组（42例）。对照组口服双嘧达莫片，50 mg/次，3次/d；治疗组在对照组基础上口服葛兰心宁软胶囊，1.16 g/次，2次/d。两组均经4周治疗。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者心绞痛发作次数和持续时间，GQOLI-74、SF-36、SAQ和临床症状积分，及血清C反应蛋白（CRP）、可溶性CD40配体（sCD40L）、白细胞介素-18（IL-18）、髓过氧化酶（MPO）、人可溶性细胞黏附分子（sICAM-1）和妊娠相关血浆蛋白-A（PAPP-A）水平。结果 经治疗，对照组总有效率为80.95%，显著低于治疗组的97.62%（P<0.05）。经治疗，两组心绞痛发作次数、持续时间均显著减少（P<0.05），但以治疗组减少最明显（P<0.05）。经治疗，两组GQOLI-74、SF-36和SAQ积分明显升高，临床症状积分明显降低（P<0.05），但治疗组积分明显好于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者血清CRP、sCD40L、IL-18、MPO、sICAM-1和PAPP-A水平明显降低（P<0.05），且治疗组降低更明显（P<0.05）。结论 双嘧达莫片联合葛兰心宁软胶囊治疗冠心病心绞痛不仅促进症状改善，还能够促进机体细胞因子及生活质量的改善，具有一定临床推广应用价值。]]> 2022/2/25 10:10:42 772true 目的 探讨益心舒胶囊联合替格瑞洛片治疗急性心肌梗死的临床疗效。方法 选取2020年4月—2021年8月安阳市第三人民医院收治的88例急性心肌梗死患者，根据随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组，各包括44例。对照组患者口服替格瑞洛片，90 mg/次，2次/d。治疗组患者在对照组基础上口服益心舒胶囊，1.2 g/次，3次/d。两组在治疗1个月后统计疗效。观察两组临床疗效，比较两组治疗前后心功能指标、血小板聚集率、血栓指标。结果 治疗后，治疗组患者的总有效率（88.64%）比对照组（70.45%）高（P<0.05）。治疗后，两组的左心室射血分数（LVEF）、每搏输出量（SV）明显升高，二尖瓣舒张早期血流峰速度与二尖瓣环舒张早期运动峰速度之比（E/Em）显著降低（P<0.05）；且治疗后治疗组的LVEF、SV高于对照组，E/Em低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组的血小板聚集率显著降低（P<0.05），且治疗组血小板聚集率较对照组降低更明显（P<0.05）。治疗后，两组的血浆凝血酶抗凝血酶复合物（TAT）、血栓调节蛋白（TM）、纤溶酶-α₂纤溶酶抑制物复合物（PIC）均显著降低（P<0.05），且治疗组的TAT、TM、PIC降低更明显（P<0.05）。结论 益心舒胶囊联合替格瑞洛片治疗急性心肌梗死的疗效确切，能提高心功能，降低血小板聚集率，调节血小板分泌，安全性良好。]]> 2022/2/25 10:10:42 771true 目的 探讨脉君安片联合缬沙坦胶囊治疗中老年原发性高血压的临床疗效。方法 选择2021年2月—2021年6月在天津市红桥医院治疗的102例原发性高血压老年患者，根据用药的差别分为对照组和治疗组，每组各51例。对照组口服缬沙坦胶囊，80 mg/次，1次/d；治疗组在对照组基础上口服脉君安片，1.5 g/次。3次/d。两组患者均经4周治疗。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组血压水平，证候改善时间，及血清单核细胞趋化蛋白1（MCP-1）、同型半胱氨酸（Hcy）、基质金属蛋白酶-9（MMP-9）、降钙素基因相关肽（CGRP）、人可溶性细胞黏附分子（sICAM-1）和血管性假血友病因子（vWF）水平。结果 经治疗，对照组和治疗组总有效率分别为84.31%和98.04%，差异有统计学意义（P<0.05）。经治疗，两组SBP（收缩压）、DBP（舒张压）较治疗前均显著下降（P<0.05），且治疗组改善更明显（P<0.05）。经治疗，治疗组患者头晕、头痛、心烦、耳鸣等症状改善时间均早于对照组（P<0.05）。经治疗，两组血清MCP-1、Hcy、MMP-9、CGRP、sICAM-1、vWF水平均明显降低（P<0.05），且治疗组下降更显著（P<0.05）。结论 脉君安片联合缬沙坦胶囊治疗中老年原发性高血压不仅促进血压下降，还能够促进机体细胞因子和临床症状的改善。]]> 2022/2/25 10:10:42 770true 目的 探讨强力枇杷胶囊联合沙丁胺醇治疗慢性喘息性支气管炎急性发作的临床疗效。方法 选取2019年9月—2021年9月南阳市第二人民医院收治的80例慢性喘息性支气管炎急性发作患者，按照随机数字表法将所有患者随机分为对照组和治疗组，每组各40例。对照组雾化吸入吸入用硫酸沙丁胺醇溶液，用生理盐水将0.5 mL本品稀释至2 mL，将2 mL药液置于喷雾器中，让患者吸入雾化的溶液，直至气雾停止产生，2次/d。治疗组患者在对照组治疗基础上口服强力枇杷胶囊，2粒/次，3次/d。两组连续治疗7 d。观察两组的临床疗效，比较两组临床症状好转时间、血清因子水平。结果 治疗后，治疗组总有效率是97.50%，显著高于对照组的77.50%（P<0.05）。治疗后，治疗组患者发热、咳嗽、咳痰、胸闷临床症状好转时间均显著短于对照组（P<0.05）。治疗后，两组白细胞介素6（IL-6）、白细胞介素8（IL-8）、内皮素（ET-1）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平均较治疗前显著降低（P<0.05），治疗后，治疗组血清因子水平显著低于对照组（P<0.05）。结论 强力枇杷胶囊联合沙丁胺醇溶液治疗慢性喘息性支气管炎急性发作具有较好的临床疗效，可使患者症状显著好转，并能有效降低支气管炎性反应，值得临床借鉴与推广。]]> 2022/2/25 10:10:43 769true 目的 探讨小建中胶囊联合拉呋替丁治疗胃溃疡的临床研究。方法 选取2019年6月—2021年6月在天津市北辰医院中医科诊治的126例胃溃疡患者，随机分为对照组和治疗组，每组各63例。对照组餐后口服拉呋替丁片，10 mg/次，2次/d。治疗组在对照组基础上口服小建中胶囊，3粒/次，3次/d。两组患者连续用药7 d。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组临床症状缓解时间，胃动素（MTL）、胃泌素（GAS）和胆囊收缩素（CCK）水平，血清白细胞介素-6（IL-6）、白细胞介素-1β（IL-1β）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）和C反应蛋白（CRP）水平，及不良反应情况。结果 治疗后，治疗组患者临床总有效率明显高于对照组（98.41%vs 84.13%，P<0.05）。治疗后，治疗组患者临床症状缓解时间明显短于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者MTL水平明显升高，而GAS和CCK水平明显下降（P<0.05），且治疗组MTL、GAS和CCK水平明显好于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者血清IL-6、TNF-α和CRP水平明显降低，而IL-1β水平明显升高（P<0.05），且治疗组患者血清水平明显好于对照组（P<0.05）。治疗期间，治疗组药物不良反应发生率明显低于对照组（4.76%vs 11.21%，P<0.05）。结论 小建中胶囊联合拉呋替丁治疗胃溃疡疗效显著，可有效缓解临床症状，并能降低炎症反应，加快溃疡面愈合，具有一定临床推广应用价值。]]> 2022/2/25 10:10:43 768true 目的 探讨奥美拉唑三联疗法治疗小儿消化性溃疡的临床疗效。方法 选择2020年1月—2021年1月在新郑市中医院就诊治疗的90例消化性溃疡患儿，按照入院先后顺序将所有患儿分为对照组和治疗组，每组各45例。对照组采用雷尼替丁三联疗法进行治疗：口服盐酸雷尼替丁胶囊，3~5 mg/（kg·d），2次/d；口服克拉霉素缓释片，15~20 mg/（kg·d），2次/d；口服阿莫西林胶囊，30~50 mg/（kg·d），2次/d。治疗组采用奥美拉唑三联疗法进行治疗：口服奥美拉唑肠溶胶囊，0.6~0.8 mg/（kg·d），1次/d；克拉霉素缓释片、阿莫西林胶囊用法用量均与对照组相同。两组患儿治疗6周。观察两组患儿的临床疗效，比较两组患儿治疗前后的炎性因子水平、胃肠道激素水平。结果 治疗后，治疗组患儿的总有效率（93.33%）高于对照组（77.78%），组间比较有显著差异（P<0.05）。治疗后，两组患儿血清白细胞介素-25（IL-25）、C反应蛋白（CRP）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平均明显降低，有统计学差异（P<0.05）；治疗后治疗组患儿血清IL-25、CRP、TNF-α水平均低于对照组，组间比较有显著差异（P<0.05）。治疗后，两组患儿血清胃动素（MTL）、胃泌素（GAS）水平均明显降低，生长抑素（SS）水平明显升高，有统计学差异（P<0.05）；治疗后治疗组患儿血清MTL、GAS水平低于对照组，SS水平高于对照组，组间比较差异有显著差异（P<0.05）。治疗后，治疗组患儿的幽门螺杆菌根除率为91.11%，高于对照组的幽门螺杆菌根除率77.77%；治疗组患儿溃疡愈合率为80.00%，高于对照组的溃疡愈合率62.22%，组间比有显著差异（P<0.05）。结论 奥美拉唑肠溶胶囊三联疗法治疗患儿消化性溃疡具有较好的临床效果，可减轻患儿的炎性反应、调节胃肠道激素，安全性较高，值得临床上借鉴。]]> 2022/2/25 10:10:43 767true 目的 探讨多动宁胶囊联合托莫西汀治疗儿童注意力缺陷多动症的临床研究。方法 选取2019年4月—2021年4月在驻马店市中心医院妇女儿童医院诊治的134例注意力缺陷多动症患儿，根据随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各67例。对照组患儿口服盐酸托莫西汀胶囊，0.5 mg/（kg·d），1次/d。治疗组患儿在对照组基础上口服多动宁胶囊，3粒/次，3次/d。两组患儿连续用药20 d。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者临床症状好转时间，血清皮质醇（COR）和促肾上腺皮质激素（ACTH）水平，Conner简明症状量表（ASQ）评分和斯若佩评估量表（SNAP-IV）评分及不良反应情况。结果 治疗后，治疗组总有效率明显高于对照组（P<0.05）。治疗后，治疗组患儿症状好转时间均早于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患儿血清COR、ACTH水平明显升高（P<0.05），且治疗组患儿COR、ACTH水平明显高于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患儿ASQ和SNAP-IV评分明显下降（P<0.05），且治疗组患儿ASQ和SNAP-IV评分明显低于对照组（P<0.05）。治疗期间，治疗组不良反应发生率明显低于对照组（P<0.05）。结论 多动宁胶囊与托莫西汀联合治疗儿童注意力缺陷多动症可有效改善临床症状，改善注意力和控制力，不良反应较小。]]> 2022/2/25 10:10:43 766true 目的 探讨复方肾炎片联合环磷酰胺治疗儿童过敏紫癜性肾炎的临床疗效。方法 选取2020年2月—2021年2月河南中医药大学第一附属医院收治的98例过敏紫癜性肾炎患儿，按照随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组，每组各49例。对照组口服环磷酰胺片，2~6 mg/kg，1次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服复方肾炎片，3片/次，3次/d。两组连续治疗7 d。观察两组的临床疗效，比较两组症状缓解时间、肾功能指标和血清因子。结果 治疗后，治疗组总有效率是97.96%，显著高于对照组的79.59%（P<0.05）。治疗后，治疗组皮肤紫癜、关节疼痛、腹痛、血尿缓解时间均显著短于对照组（P<0.05）。治疗后，两组尿红细胞、24 h尿蛋白定量（24 h Upro）、尿微量白蛋白（mALB）均显著降低（P<0.05）；治疗后，治疗组肾功能指标改善优于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者白细胞介素-4（IL-4）、转化生长因子-β1（TGF-β1）、基质金属蛋白酶2（MMP-2）、肿瘤坏死因子α（TNF-α）水平均较治疗前显著降低（P<0.05）；治疗后，治疗组血清因子水平显著低于对照组（P<0.05）。结论 复方肾炎片联合环磷酰胺治疗儿童过敏紫癜性肾炎具有较好的临床疗效，可有效改善患儿症状，改善炎症反应，降低蛋白尿与血尿水平，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2022/2/25 10:10:43 765true 目的 探讨盐酸洛美沙星滴耳液联合头孢丙烯干混悬剂治疗急性化脓性中耳炎患儿的临床疗效。方法 回顾性分析2020年3月—2021年3月在南阳市中心医院治疗的90例急性化脓性中耳炎患儿的临床资料，根据用药的差别分为对照组和治疗组，每组各45例。对照组口服头孢丙烯干混悬剂，每次15 mg/kg，2次/d；治疗组在对照组基础上给予盐酸洛美沙星滴耳液，3滴/次，2次/d，滴耳后进行约10 min耳浴。两组均经14 d治疗。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组临床症状改善时间，血清C反应蛋白（CRP）、降钙素原（PCT）、白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、水通道蛋白-1（AQP-1）和水通道蛋白-4（AQP-4）水平，及骨导阈值。结果 治疗后，对照组和治疗组临床有效率分别为82.22%和97.78%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。经治疗，治疗组临床症状改善时间均明显早于对照组（P<0.05）。经治疗，两组血清CRP、PCT、IL-6、TNF-α水平均明显下降（P<0.05），且治疗组降低更显著（P<0.05）。经治疗，两组血清AQP-1、AQP-4均明显增高，且治疗组升高更明显（P<0.05）。经治疗，两组各频率骨导阈值均明显降低（P<0.05），且治疗组降低更显著（P<0.05）。结论 盐酸洛美沙星滴耳液联合头孢丙烯干混悬剂治疗急性化脓性中耳炎患儿可有效改善患儿临床症状，降低骨导阈和机体炎症介质水平，提高水通道蛋白表达水平。]]> 2022/2/25 10:10:43 764true 目的 探讨胆木浸膏糖浆联合氧氟沙星滴耳液治疗儿童急性中耳炎的临床疗效。方法 选取2020年6月—2021年6月郑州大学附属儿童医院五官科收治的116例儿童急性中耳炎患儿，按照随机数字表法将所有患儿分为对照组和治疗组，每组各58例。对照组患儿给予氧氟沙星滴耳液滴耳，5滴/次，2次/d。治疗组患儿在对照组的治疗基础上口服胆木浸膏糖浆，10 mL/次，3次/d。两组治疗14 d。观察两组患儿的临床疗效，比较两组临床症状好转时间和血清因子水平。结果 治疗后，治疗组总有效率是98.27%，显著高于对照组的82.75%（P<0.05）。治疗组患儿耳痛、鼓膜充血、耳鸣、听力下降等症状好转时间均显著短于对照组（P<0.05）。治疗后，两组免疫球蛋白E（IgE）、白细胞介素-2（IL-2）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-6（IL-6）水平均较治疗前显著降低（P<0.05）；治疗后，治疗组患儿血清因子水平显著低于对照组（P<0.05）。结论 胆木浸膏糖浆联合氧氟沙星滴耳液治疗儿童急性中耳炎具有较好的临床疗效，有效改善患儿症状，能降低患儿炎症反应，值得临床推广应用。]]> 2022/2/25 10:10:43 763true 目的 探讨金栀洁龈含漱液联合米诺环素治疗慢性牙周炎的临床疗效。方法 选取2020年3月—2021年8月在新乡医学院第三附属医院收治的122例慢性牙周炎患者，共有患牙183颗，根据随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组，每组各有61例。对照组将盐酸米诺环素软膏注入牙周袋内，略有溢出，1次/周。治疗组在对照组基础上给予金栀洁龈含漱液，每次使用10 mL含漱15 min，6次/d。两组患者连续治疗4周。观察两组临床疗效，比较两组治疗前后的牙周指标、生活质量和龈沟液中前列腺素E₂（PGE₂）、白细胞介素-8（IL-8）水平。结果 治疗后，治疗组总有效率（86.69%）明显比对照组（70.49%）高，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组的探诊深度、牙龈指数、菌斑指数显著降低（P<0.05），且治疗后治疗组的探诊深度、牙龈指数、菌斑指数比对照组更低（P<0.05）。治疗后，两组的口腔健康影响程度量表（OHIP-49）评分显著降低（P<0.05），且治疗组患者OHIP-49评分明显低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组龈沟液PGE₂、IL-8水平显著低于治疗前（P<0.05）；且治疗后治疗组龈沟液PGE₂、IL-8低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论 金栀洁龈含漱液联合盐酸米诺环素软膏治疗慢性牙周炎的疗效确切，有助于减轻牙周症状，改善患者生活质量，降低炎症反应，药物安全性良好。]]> 2022/2/25 10:10:43 762true 目的 探讨胜红清热片联合青霉素钠治疗慢性盆腔炎的临床疗效。方法 选择2020年5月—2021年5月在河南大学淮河医院治疗96例慢性盆腔炎患者，根据用药的差别分为对照组和治疗组，每组各48例。对照组静脉滴注注射用青霉素钠，800万U/次，2次/d；治疗组在对照组基础上口服胜红清热片，4片/次，3次/d。两组患者经2周治疗。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组证候改善时间，血清白细胞介素-1β（IL-1β）、白细胞介素-26（IL-26）、单核细胞趋化蛋白1（MCP-1）、粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子（GM-CSF）和降钙素原（PCT）水平，及子宫动脉血流动力参数血管搏动指数（PI）和血管阻力指数（RI）和收缩期峰流速度（Vs）。结果 经治疗，对照组和治疗组患者总有效率分别为83.33%和97.92%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。经治疗，治疗组证候改善时间明显短于对照组（P<0.05）。经治疗，两组血清IL-1β、IL-26、MCP-1、GM-CSF和PCT水平均明显下降（P<0.05），且治疗组降低更明显（P<0.05）。经治疗，两组患者子宫动脉血流动力参数PI、RI、Vs明显升高（P<0.05），且治疗组显著高于对照组（P<0.05）。结论 胜红清热片联合青霉素钠治疗慢性盆腔炎在改善临床症状的同时还具有降低机体促炎因子水平和促进子宫动脉血流动力学改善的作用。]]> 2022/2/25 10:10:43 761true 目的 探讨金天格胶囊联合地奥司明片治疗腰椎间盘突出症的临床疗效。方法 选取2020年2月—2021年7月郑州市骨科医院收治的104例腰椎间盘突出症患者，按照随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组，每组各52例。对照组口服地奥司明片，0.45 g/次，2次/d。治疗组在对照组治疗的基础上温水送服金天格胶囊，1.2 g/次，3次/d。两组患者共连续治疗3个月后统计疗效。观察两组的临床疗效，比较两组疼痛程度、腰椎功能和血清中前列腺素E₂（PGE₂）、神经肽（NPY）、5-羟色胺（5-HT）水平。结果 治疗后，治疗组总有效率为94.23%，明显高于对照组的80.77%，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗1、3个月后，两组VAS评分均显著降低（P<0.05），且治疗组比对照组同期VAS评分减轻更明显，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组的日本骨科协会腰椎功能量表（JOA）评分均显著提高（P<0.05）；且治疗组的JOA评分改善程度比对照组高（P<0.05）。治疗后，两组的PGE₂、NPY、5-HT水平均显著下降（P<0.05）；且治疗组的PGE₂、NPY、5-HT水平低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论 金天格胶囊联合地奥司明片治疗腰椎间盘突出症具有较好的临床疗效，可改善腰椎功能，降低患者疼痛程度，调节PGE₂、NPY、5-HT水平，安全性较好。]]> 2022/2/25 10:10:43 760true 目的 探讨丹青胶囊联合他扎罗汀倍他米松治疗银屑病的临床疗效。方法 选取2019年6月—2021年6月在天津市职业病防治院门诊皮肤科就诊治疗的114例银屑病患者，根据随机数字法分为对照组和治疗组，每组各57例。对照组患者给予他扎罗汀倍他米松乳膏，洗净患处，待皮肤干爽后，将适量本品均匀涂抹于患处，1次/d。治疗组患者在对照组治疗基础上口服丹青胶囊，4粒/次，3次/d。两组患者均连续治疗7 d。观察两组患者的临床疗效和临床症状好转时间，比较两组治疗前与治疗1、4、8周的皮损面积和严重程度指数（PASI）评分和血清炎性因子水平。结果 治疗后，治疗组总有效率是98.25%，显著高于对照组的82.46%（P<0.05）。治疗后，治疗组患者皮损暗红、皮损肥厚、皮肤瘙痒、皮肤疼痛等症状好转时间均显著短于对照组（P<0.05）。治疗后，两组PASI评分均较治疗前显著降低（P<0.05）；治疗1、4、8周治疗组PASI评分显著低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者血清炎性因子白细胞介素6（IL-6）、白细胞介素17（IL-17）、肿瘤坏死因子α（TNF-α）、干扰素-γ（IFN-γ）水平均较治疗前显著降低（P<0.05）；治疗后，治疗组血清炎性因子水平显著低于对照组（P<0.05）。结论 丹青胶囊联合他扎罗汀倍他米松治疗银屑病效果明显，能显著降低炎性因子水平，并有助于改善皮损情况，值得临床推广应用。]]> 2022/2/25 10:10:43 759true 目的 探讨雷公藤多苷片联合西替利嗪治疗泛发性湿疹的临床疗效。方法 选取2018年5月—2021年6月昆山市第一人民医院收治的118例泛发性湿疹患者，按照随机数字表法将118例患者随机分成对照组和治疗组，每组各59例。对照组口服盐酸西替利嗪片，10 mg/次，1次/d。治疗组在对照组基础上口服雷公藤多苷片，1.0 mg/kg，分3次于早、中、晚餐后服用。两组均连续治疗4周。观察两组的临床疗效，比较两组湿疹面积及严重度指数（EASI）评分、瘙痒视觉模拟量表（VAS）评分、湿疹生活质量量表（EQOLS）评分、外周血嗜酸性粒细胞（EOS）计数及血清一氧化氮（NO）、白细胞介素（IL）-10、IL-17水平。结果 治疗后，治疗组总有效率是91.5%，显著高于对照组的78.0%（P<0.05）。治疗后，两组EASI中皮损症状、皮损面积评分及总分和瘙痒VAS评分均较治疗前显著降低（P<0.05）；且均以治疗组下降更显著（P<0.05）。治疗后，两组EQOLS中各维度（疾病、生理、心理、社会）评分及总分较治疗前均显著下降（P<0.05）；且均以治疗组改善更显著（P<0.05）。与治疗前对比，两组治疗后外周血EOS计数及血清NO、IL-10、IL-17水平均显著下降（P<0.05）；且治疗后，治疗组外周血EOS计数和血清学因子低于对照组（P<0.05）。结论 雷公藤多苷片联合西替利嗪治疗泛发性湿疹具有较好的临床疗效，能有效缓解患者临床症状，调节机体免疫状态，抑制体内炎症反应，提高生活质量，且安全性较好，值得临床推广。]]> 2022/2/25 10:10:43 758true 目的 探讨丹红注射液联合乙酰谷酰胺注射液治疗急性脑梗死恢复期的临床疗效。方法 选取2020年1月—2021年8月在濮阳市人民医院确诊并治疗的136例脑梗死恢复期患者，按照随机数字表法，将患者分为对照组和治疗组，每组各68例。对照组患者静脉滴注乙酰谷酰胺注射液，0.6 g加入5%葡萄糖注射液250 mL中，1次/d。治疗组在对照组基础上静脉滴注丹红注射液，40 mL加入5%葡萄糖注射液250 mL中，1次/d。两组患者均连续治疗2周。观察两组患者的临床疗效，比较两组治疗前后相关评分、颈总动脉和大脑中动脉血流动力学指标、氧化应激指标和血管新生促进因子指标的变化情况。结果 治疗后，治疗组总有效率为95.59%，显著高于对照组的86.76%（P<0.05）。治疗后，两组患者的NIHSS评分、mRS评分均较治疗前有显著下降，而FMA评分均明显上升（P<0.05），且治疗后，治疗组患者NIHSS、FMA、mRS评分改善优于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者颈总动脉、大脑中动脉收缩期峰值血流速度（PSV）、舒张期末血流速度（EDV）水平均较治疗前显著提高，但搏动指数（PI）均显著下降（P<0.05），且治疗后，治疗组患者血流动力学参数水平改善优于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）、超氧化物歧化酶（SOD）水平均较治疗前显著提高，8-OHdG8-羟基脱氧鸟苷（8-OHdG）、氧化型低密度脂蛋白（ox-LDL）水平均显著下降（P<0.05），且治疗后，治疗组患者氧化应激水平改善优于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者血管内皮细胞生长因子（VEGF）、碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）、转化生长因子β1（TGF-β1）水平较治疗前均显著提高（P<0.05），且治疗后治疗组患者血管新生促进因子指标改善更明显（P<0.05）。结论 丹红注射液联合乙酰谷酰胺注射液可治疗急性脑梗死具有良好的临床疗效，可改善患者的神经功能缺损程度，提高运动功能，调控氧化应激反应，促进血管新生，值得临床广泛应用。]]> 2022/2/25 10:10:43 757true 目的 探讨康乐鼻炎片联合盐酸西替利嗪治疗过敏性鼻炎的临床效果。方法 选取2019年5月—2020年5月天津医科大学中新生态城医院收治的86例过敏性鼻炎患者，随机分成对照组和治疗组，每组各43例。对照组晚餐时口服盐酸西替利嗪片，1片/次，1次/d。治疗组在对照组基础上口服康乐鼻炎片，4片/次，3次/d。两组均连续治疗4周。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者典型表现评分，鼻结膜炎生活质量调查问卷（RQLQ）总分，鼻功能指标总鼻气道阻力（NAR）、0~5 cm鼻腔容积（NCV）和鼻腔最小横截面积（NMCA），及血清白细胞介素-5（IL-5）、IL-16、可溶性E-选择素（sE-selectin）和嗜酸粒细胞趋化因子（Eotaxin）水平。结果 治疗后，治疗组临床有效率为95.35%，显著高于对照组的79.07%（P<0.05）。治疗后，两组喷嚏、流涕、鼻塞、鼻痒评分及总分均显著低于治疗前（P<0.05），且以治疗组下降更显著（P<0.05）。治疗后，两组RQLQ总分和NAR总分较同组治疗前均显著下降，而0~5 cm NCV和NMCA均显著增大（P<0.05），且均以治疗组的改善更显著（P<0.05）。治疗后，两组血清IL-5、IL-16、sE-selectin和Eotaxin水平均显著低于本组治疗前（P<0.05），且治疗组明显低于对照组（P<0.05）。结论 康乐鼻炎片联合盐酸西替利嗪治疗过敏性鼻炎的总体疗效确切，是减轻患者鼻部症状、改善鼻腔通气功能及提高生活质量的安全有效途径。]]> 2022/2/25 10:10:43 756true 目的 探讨天舒胶囊联合氟桂利嗪治疗前庭性偏头痛的临床效果。方法 选取2019年1月—2021年6月天津市第三中心医院分院中医科诊治的120例前庭性偏头痛患者，按随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各60例。对照组患者口服盐酸氟桂利嗪胶囊，10 mg/次，1次/d。治疗组在对照组基础上口服天舒胶囊，4粒/次，3次/d。两组疗程均为12周，随访期为8周。观察两组的临床疗效，比较两组眩晕视觉模拟评分（VAS）、临床症状、眩晕障碍量表（DHI）和脑血流速度。结果 治疗后，治疗组明显改善率是73.3%，明显高于对照组的33.3%（P＜0.05）。治疗后，两组VAS评分均显著降低，眩晕平均每月发作次数与持续时间均显著减少（P＜0.05）；治疗后，治疗组VAS评分和临床症状改善均优于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组躯体评分、情绪评分、功能评分及DHI总分均显著降低（P＜0.05）；治疗后，治疗组DHI评分显著低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组大脑椎动脉（VA）和基底动脉（BA）的平均血流速度均显著降低（P＜0.05）；治疗后，治疗组VA和BA的平均血流速度均低于对照组（P＜0.05）。结论 天舒胶囊联合氟桂利嗪治疗前庭性偏头痛疗效良好，可改善临床症状，缩减发作频率及发作时间，在躯体及情绪维度提升患者生活质量，值得临床推广。]]> 2022/1/24 17:01:48 755true 目的 探究苏合香丸联合尼莫地平治疗蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛的临床疗效。方法 选取2018年5月—2021年5月南阳市南石医院收治的110例蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛患者，所有患者随机分为对照组（55例）和治疗组（55例）。对照组静脉滴注尼莫地平注射液，注入5%葡萄糖溶液500 mL中，初始速度为0.5 mg/h，若血压无大幅下降可在2 h后改为1 mg/h，不间断给药，治疗2周。再口服尼莫地平片，60 mg/次，4次/d，治疗1周。治疗组在对照组的基础上口服苏合香丸，每天早晚各1粒，连续治疗3周。观察两组的临床疗效，比较两组患者神经功能，大脑前、中、后动脉平均血流速度，炎性因子和血管内皮功能因子水平。结果 治疗后，治疗组总有效率为90.91%，对照组总有效率为74.55%，组间比较具有明显差异（P＜0.05）。治疗后，两组美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分均明显降低（P＜0.05），且与对照组比较，治疗组NIHSS评分明显降低（P＜0.05）。治疗后，两组大脑前、中、后动脉平均血流速度均明显降低（P＜0.05），且治疗组大脑前、中、后动脉平均血流速度明显高于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组血清超敏C反应蛋白（hs-CRP）、白细胞介素-8（IL-8）、肿瘤坏死因子（TNF-α）水平均明显降低（P＜0.05），且与对照组相比，治疗组血清hs-CRP、IL-8、TNF-α水平明显降低（P＜0.05）。治疗后，两组血清内皮素-1（ET-1）、血管内皮生长因子（VEGF）水平均明显降低，血清降钙素基因相关肽（CGRP）水平明显升高（P＜0.05），且与对照组比较，治疗组血清ET-1、VEGF水平明显降低，血清CGRP水平明显升高（P＜0.05）。结论 苏合香丸联合尼莫地平治疗蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛具有较好的临床疗效，可有效提高神经功能，改善脑血流速度和血管内皮功能，减轻炎症反应，安全性较好。]]> 2022/1/24 17:01:48 754true 目的 探究麝香保心丸联合替格瑞洛片治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法 选择2019年11月—2021年2月在济源市人民医院就诊治疗的102例冠心病心绞痛患者，按照入院先后顺序将所有患者分为对照组和治疗组，每组各51例。对照组口服替格瑞洛片，90 mg/次，2次/d。治疗组在对照组的基础上口服麝香保心丸，45 mg/次，3次/d。两组患者均连续治疗2个月。观察两组患者的临床疗效、心电图疗效，比较两组治疗前后的心绞痛发作状况、心功能指标、血清炎性因子。结果 治疗后，治疗组患者的心绞痛疗效、心电图疗效总有效率均高于对照组，组间比较有差异（P＜0.05）。治疗后，两组患者的发作频率、发作持续时间均显著降低，同组比较有差异（P＜0.05）；并且治疗组的发作频率、发作持续时间较对照组改善明显，组间比较有差异（P＜0.05）。治疗后，两组患者的左心室射血分数（LVEF）显著降低，心输出量（CO）、每搏输出量（SV）显著升高，同组比较有差异（P＜0.05）；并且治疗组患者的LVEF显著低于对照组，CO、SV显著高于对照组，组间比较有差异（P＜0.05）。治疗后，两组患者的白细胞介素-6（IL-6）、同型半胱氨酸（Hcy）、缺血修饰白蛋白（IMA）水平均显著降低，同组比较有差异（P＜0.05）；并且治疗组患者IL-6、Hcy、IMA水平均明显低于对照组，组间比较有显著差异（P＜0.05）。结论 麝香保心丸联合替格瑞洛片治疗冠心病心绞痛具有较好的临床疗效，可改善患者临床症状，提高患者的心功能，降低炎性反应，安全性较好，具有一定临床应用价值。]]> 2022/1/24 17:01:48 753true 目的 探讨参仙升脉口服液联合盐酸尼非卡兰治疗室性心律失常的临床疗效。方法 回顾性分析2018年12月—2020年12月在平顶山市第一人民医院进行治疗的52例室性心律失常患者为研究对象，根据用药差别将所有患者分为治疗组和对照组，每组各26例。对照组给予注射用盐酸尼非卡兰，0.3 mg/kg，溶入0.9%氯化钠注射液20 mL中，在连续心电监护下，5 min内注射完毕；治疗组在对照组基础上口服参仙升脉口服液，20 mL/次，2次/d。两组均治疗2周进行效果对比。观察两组的临床疗效，比较两组心率变异性指标、心电图指标和血清学指标。结果 经治疗，治疗组患者总有效率是96.15%，显著高于对照组的80.77%（P＜0.05）。经治疗，两组所有正常RR间期的标准差（SDNN）、全程每5 min NN节段窦性RR间期标准差（SDANN）及全程相邻RR之差的均方根（rMSSD）均较治疗前显著升高（P＜0.05），且治疗组改善更显著（P＜0.05）。经治疗，两组QT散度（QTd）较治疗前显著降低，但QT间期最小值（QT_min）、矫正的QT间期（QTc）均显著升高（P＜0.05），且治疗组心电图指标改善优于对照组（P＜0.05）。经治疗，两组血清同型半胱氨酸（Hcy）、心肌肌钙蛋白I（cTnI）、N末端B型脑钠肽（NT-proBNP）、肌酸激酶同工酶（CK-MB）水平均较治疗前显著降低（P＜0.05），且治疗后治疗组降低更加显著（P＜0.05）。结论 参仙升脉口服液联合盐酸尼非卡兰治疗室性心律失常具有较好的临床疗效，可有效改善患者心率变异性，改善心电图指标及血清细胞因子水平，有着良好临床应用价值。]]> 2022/1/24 17:01:48 752true 目的 探讨单硝酸异山梨酯联合培哚普利叔丁胺治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法 选取2019年6月—2021年6月在驻马店市中心医院就诊治疗的108例慢性心力衰竭患者，按照随机数字表法将患者分为对照组和治疗组，每组54例。对照组患者早晨饭前口服培哚普利叔丁胺片，4 mg/次，1次/d。治疗组患者在对照组的治疗基础上口服单硝酸异山梨酯片，1片/次，2次/d。两组患者连续服用药物7 d。观察两组的临床疗效，比较两组临床症状缓解时间、心功能指标和血清炎性因子水平。结果 治疗后，治疗组患者总有效率是98.15%，显著高于对照组的81.48%（P＜0.05）。治疗组患者胸闷、乏力、胸痛、气短等症状缓解时间均显著短于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患者左室舒张末期内径（LVEDD）、左心室收缩末期内径（LVESD）均较治疗前显著降低，但左室射血分数（LVEF）显著升高（P＜0.05）；治疗后，治疗组心功能指标改善优于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患者血清白细胞介素6（IL-6）、氨基末端脑钠肽前体（NT-proBNP）、肿瘤坏死因子α（TNF-α）、C反应蛋白（CRP）水平均较治疗前显著降低（P＜0.05）；治疗后，治疗组患者血清炎性因子水平显著低于对照组（P＜0.05）。结论 单硝酸异山梨酯联合培哚普利叔丁胺治疗慢性心力衰竭患者效果较好，能有效改善心功能状态，降低心肌组织的炎症反应，值得临床推广应用。]]> 2022/1/24 17:01:48 751true 目的 探讨麝香通心滴丸联合盐酸伊伐布雷定片治疗老年稳定型心绞痛的临床疗效。方法 选择2020年3月—2021年3月在郑州市第九人民医院治疗的104例稳定型心绞痛老年患者，根据用药的差别分为对照组和治疗组，每组各52例。对照组口服盐酸伊伐布雷定片，5 mg/次，2次/d；治疗2周后，若静息心率持续＞60次/min，7.5 mg/次，2次/d；若静息心率持续＜50次/min，每次2.5 mg，2次/d；若心率在50~60次/min，维持每次5 mg，2次/d。治疗组在对照组基础上口服麝香通心滴丸，2丸/次，3次/d。两组患者均治疗8周。观察两组患者临床和心电图疗效，比较治疗前后两组患者血管内皮功能，SAQ、GSES和Duke评分及左室射血分数（LVEF）水平。结果 经治疗，对照组和治疗组疗效总有效率分别为82.69%、98.08%（P＜0.05）。经治疗，对照组和治疗组在心电图疗效总有效率分别为84.62%、98.08%（P＜0.05）。治疗后，两组内皮素-1（ET-1）和血管性血友病因子（vWF）水平明显降低，而血管内皮生长因子（VEGF）和一氧化氮（NO）水平明显升高（P＜0.05），且治疗组血管内皮功能明显好于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患者SAQ、GSES和Duke评分均显著上升，LVEF水平明显升高（P＜0.05），且治疗组患者量表积分和LVEF明显高于对照组（P＜0.05）。结论 麝香通心滴丸联合盐酸伊伐布雷定片治疗老年稳定型心绞痛可有效改善患者血管内皮功能，改善心肌缺血程度，提高左室射血分数。]]> 2022/1/24 17:01:48 750true 目的 探讨双参龙胶囊联合苯磺酸氨氯地平治疗血管痉挛性心绞痛的临床疗效。方法 选取2017年3月—2021年3月在天津市宁河区医院心血管内科住院治疗的142例血管痉挛性心绞痛患者，根据随机数字法将142例血管痉挛性心绞痛患者分为对照组和治疗组，每组各71例。对照组患者口服苯磺酸氨氯地平片，5 mg/次，1次/d。治疗组患者在对照组的基础上口服双参龙胶囊，4粒/次，3次/d。两组患者连续服用药物5 d。观察两组临床疗效，比较两组临床症状缓解时间及心绞痛发作情况、血清炎性因子水平。结果 治疗后，治疗组患者总有效率是98.59%，显著高于对照组的85.92%（P＜0.05）。治疗后，治疗组患者临床出现的胸闷、气短、心前区疼痛缓解时间均显著短于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组心绞痛持续时间、发作次数均较治疗前显著降低（P＜0.05），且治疗后治疗组心绞痛持续时间、心绞痛发作次数低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患者血清白细胞介素6（IL-6）、肿瘤坏死因子α（TNF-α）、可溶性血管细胞黏附因子-1（sVCAM-1）水平均较治疗前显著降低，但血清基质金属蛋白酶9（MMP-9）水平升高（P＜0.05）；且治疗后，治疗组患者血清炎性因子水平改善优于对照组（P＜0.05）。结论 双参龙胶囊联合苯磺酸氨氯地平治疗血管痉挛性心绞痛具有较好的临床疗效，可有效改善患者临床症状，并能降低心绞痛发作次数和炎性反应，值得临床借鉴与推广。]]> 2022/1/24 17:01:48 749true 目的 探讨茵陈五苓糖浆联合人血白蛋白治疗新生儿高胆红素血症的临床疗效。方法 选取2019年4月—2021年4月在南阳市中心医院治疗的98例高胆红素血症患儿，随机分为对照组（49例）和治疗组（49例）。对照组静脉滴注人血白蛋白，10 g加入5%葡萄糖注射液100 mL，1次/d。治疗组患者在对照组基础上口服茵陈五苓糖浆，10 mL/次，3次/d。两组患者连续用药5 d。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者临床症状好转时间，血总胆红素（TBIL）和血间接胆红素（IBIL）水平，血清炎性因子白细胞介素-8（IL-8）、白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子（TNF-α）和C反应蛋白（CRP）水平，及不良反应情况。结果 治疗后，治疗组患儿临床有效率明显高于对照组（97.96% vs 79.59%，P＜0.05）。治疗后，治疗组临床症状好转时间明显早于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患儿TBIL、IBIL水平，及血清炎性因子IL-8、IL-6、TNF-α、CRP水平明显低于治疗前（P＜0.05），且治疗组显著低于对照组（P＜0.05）。结论 茵陈五苓糖浆与人血白蛋白联合治疗能显著提高临床有效率，有效降低胆红素及炎性反应，临床症状改善明显，药物不良反应减少。]]> 2022/1/24 17:01:48 748true 目的探讨黄龙止咳颗粒联合丙酸氟替卡松吸入气雾剂治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法选取2020年9月—2021年3月在开封市儿童医院治疗的94例咳嗽变异性哮喘患儿，根据用药的差别分为对照组和治疗组，每组各47例。对照组口腔吸入丙酸氟替卡松吸入气雾剂，100 μg/次，2次/d；治疗组在对照组基础上口服黄龙止咳颗粒，4~7岁患儿6 g/次，8~14岁患儿10 g/次，3次/d。两组均经8周治疗。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者临床症状改善时间，肺功能指标用力呼出25%肺活量时的瞬间流量（PEF25%）、PEF50%、PEF75%和第1秒用力呼气量（FEV1），炎症介质超敏C反应蛋白（hs-CRP）、白细胞介素-13（IL-13）、白细胞介素-23（IL-23）、基质金属蛋白酶-9（MMP-9）和白细胞介素-5（IL-5）水平。结果治疗后，治疗组临床有效率明显高于对照组（97.87% vs 82.98%，P＜0.05）。治疗后，治疗组在咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间均早于对照组（P＜0.05）。经治疗，两组PEF25%、PEF50%、PEF75%、FEV1均显著升高（P＜0.05），且治疗组肺功能水平明显好于对照组（P＜0.05）。经治疗，两组血清hs-CRP、IL-5、IL-13、IL-23、MMP-9水平均显著降低（P＜0.05），且治疗组明显低于对照组（P＜0.05）。结论黄龙止咳颗粒联合丙酸氟替卡松吸入气雾剂治疗儿童咳嗽变异性哮喘，不仅可改善患儿肺功能和临床症状，还降低机体促炎因子的水平，具有一定临床推广应用价值。]]> 2022/1/24 17:01:48 747true 目的 观察小儿咳喘灵泡腾颗粒联合吸入用布地奈德混悬液治疗小儿喘息性肺炎的临床疗效。方法 选取2018年8月—2021年2月河南科技大学第一附属医院收治的126例小儿喘息性肺炎，根据入院就诊顺序单双号将所有患者分为对照组和治疗组，每组各63例。对照组患儿雾化吸入吸入用布地奈德混悬液，1 mg/次，2次/d。治疗组在对照组的基础上口服小儿咳喘灵泡腾颗粒，2次/d，5~7岁为2 g，2~4岁为1.5 g，＜2岁者为1 g。两组患儿均治疗2周。观察两组治疗后的疗效，比较两组患儿症状消失时间、血清免疫因子和血清炎性因子。结果 治疗后，治疗组的总有效率为90.48%，高于对照组的总有效率71.43%，组间对比存在统计学意义（P＜0.05）。治疗后，治疗组咳嗽、气促、喘息、湿啰音、哮鸣音消失时间均明显短于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患儿嗜酸粒细胞阳离子蛋白（ECP）、嗜酸粒细胞（EoS）水平较治疗前降低（P＜0.05），且治疗组ECP、EoS水平低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组白细胞介素-6（IL-6）、C反应蛋白（CRP）水平较治疗前降低，γ-干扰素（TNF-γ）水平较治疗前升高（P＜0.05）；治疗后治疗组IL-6、CRP水平低于对照组，TNF-γ水平高于对照组（P＜0.05）。结论 小儿咳喘灵泡腾颗粒联合吸入用布地奈德混悬液治疗小儿喘息性肺炎具有较好的临床疗效，可明显改善临床症状，减轻气道炎症反应。]]> 2022/1/24 17:01:48 746true 目的 探讨保和口服液联合西沙必利治疗小儿功能性消化不良的临床研究。方法 选取2019年2月—2021年2月在郑州大学附属儿童医院诊治的138例小儿功能性消化不良患儿，根据随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各69例。对照组口服西沙必利混悬液，稀释成1 mg/mL，0.2 mg/kg，2次/d。治疗组患儿在对照组基础上口服保和口服液，10 mL/次，2次/d。两组患儿连续治疗7 d。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者临床症状缓解时间，血浆胃泌素（GAS）、胃动素（MTL）、5-羟色胺（5-HT）和一氧化氮（NO）水平，血清炎性因子白细胞介素-10（IL-10）、白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）和干扰素-γ（IFN-γ）水平及不良反应。结果 治疗后，治疗组患儿总有效率为98.55%，明显高于对照组的85.51%（P＜0.05）。治疗后，治疗组患儿临床症状恶心呕吐、腹胀、腹痛、厌食缓解时间均早于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患儿GAS、MTL水平明显升高，而5-HT和NO水平明显降低（P＜0.05），且治疗组患儿GAS、MTL、5-HT、NO水平明显好于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组血清炎性因子IL-10水平明显升高，而IL-6、TNF-α和IFN-γ水平明显降低（P＜0.05），且治疗组患儿血清炎性因子水平明显好于对照组（P＜0.05）。治疗组患儿不良反应发生率明显低于对照组（P＜0.05）。结论 保和口服液与西沙必利联合治疗小儿功能性消化不良疗效明显，临床症状缓解快，能改善胃肠激素水平，降低炎性反应，药物不良反应小。]]> 2022/1/24 17:01:48 745true 目的 探讨胃康灵胶囊联合雷贝拉唑钠肠溶片治疗胃溃疡的临床疗效。方法 选取2018年1月—2020年12月在濮阳市中医医院进行治疗的82例胃溃疡患者为研究对象，根据用药不同将所有患者分为对照组和治疗组，每组各41例。对照组口服雷贝拉唑钠肠溶片，20 mg/次，1次/d；治疗组在对照组基础上口服胃康灵胶囊，1.6 g/次，3次/d。两组均连续治疗6周比较效果。观察两组临床疗效，比较两组临床症状改善时间、胃肠激素水平和血清学指标。结果 经治疗，治疗组总有效率是97.56%，显著高于对照组的80.49%（P＜0.05）。经治疗，治疗组胃脘痛、纳差、反酸、胃寒喜温等中医证候改善时间均显著短于对照组（P＜0.05）。经治疗，两组血清白细胞介素-6（IL-6）、白细胞介素-17（IL-17）、基质金属蛋白酶-9（MMP-9）、降钙素原（PCT）水平均较治疗前显著降低，但表皮生长因子（EGF）均显著升高（P＜0.05）；且治疗后，治疗组血清炎症因子水平改善优于对照组（P＜0.05）。经治疗，两组血清胃动素（MTL）均较治疗前显著升高，但血清胃泌素（GAS）降低（P＜0.05）；治疗后，治疗组胃肠激素水平改善优于对照组（P＜0.05）。结论 胃康灵胶囊联合雷贝拉唑治疗胃溃疡具有较好的临床疗效，不仅可降低机体促炎因子水平，还可改善机体胃肠激素水平和临床症状，有着良好临床应用价值。]]> 2022/1/24 17:01:49 744true 目的 探讨复方玄驹胶囊联合洛索洛芬钠治疗骨关节炎的临床效果。方法 选取2019年12月—2020年11月天津中医药大学第一附属医院收治的126例骨关节炎患者，随机分成对照组（63例）和治疗组（63例）。对照组口服洛索洛芬钠片，60 mg/次，3次/d。在对照组基础上，治疗组口服复方玄驹胶囊，1.26 g/次，3次/d。两组患者连续治疗4周。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者典型临床表现改善情况，西安大略和麦克马斯特大学骨关节炎指数（WOMAC）和关节炎影响测量量表 2-短卷（AIMS2-SF）总分，外周血中性粒细胞与淋巴细胞比值（NLR）和血清甲壳质酶蛋白40（YKL-40）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-18（IL-18）、前列腺素E₂（PGE₂）水平。结果 治疗后，治疗组总有效率为95.2%，较对照组的84.1%显著升高（P＜0.05）。治疗后，两组关节疼痛VAS评分及关节肿胀、活动不利评分显著降低（P＜0.05），且治疗组的下降更显著（P＜0.05）。治疗后，两组WOMAC总分均显著低于治疗前，而AIMS2-SF总分均显著高于治疗前（P＜0.05），且治疗组的改善更显著（P＜0.05）。治疗后，两组外周血NLR及血清YKL-40、TNF-α、IL-18、PGE₂水平均显著下降（P＜0.05），且治疗组较对照组降低更显著（P＜0.05）。结论 复方玄驹胶囊联合洛索洛芬钠治疗骨关节炎的疗效确切，可安全有效地减轻患者关节疼痛、肿胀症状，改善关节功能，提高生活质量。]]> 2022/1/24 17:01:49 743true 目的 观察复方万年青胶囊联合SOX化疗方案（奥沙利铂和替吉奥）治疗晚期胃癌的临床疗效。方法 选择2018年3月—2021年2月中国人民武装警察部队河南省总队医院收治的107例晚期胃癌患者，根据随机数字表法分为对照组（53例）和治疗组（54例）。对照组采用SOX化疗方案治疗。第1天静脉滴注注射用奥沙利铂，130 mg/(m²·d)，10%葡萄糖注射液500 mL稀释，静滴3 h，隔21 d治疗1次；同时当天温水送服替吉奥胶囊，80 mg/(m²·d)，2次/d，连续14 d，停药7 d。治疗组在对照组基础上温水送服复方万年青胶囊，3粒/次，3次/d。两组均以21 d为1个治疗周期，连续治疗3个周期。观察两组疗效，比较两组生存质量、血清肿瘤标志物水平。结果 治疗后，治疗组的临床总有效率（50.00%）、疾病控制率（85.19%）均高于对照组（30.19%、58.49%），组间对比差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组认知功能、角色功能、躯体功能、情绪功能、社会功能评分均显著升高（P＜0.05）；且治疗组认知功能、角色功能、躯体功能、情绪功能、社会功能评分均显著高于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组血清肿瘤相关物质群（TSGF）、糖类抗原-199（CA-199）、癌胚抗原（CEA）、糖链抗原724（CA724）水平均下降（P＜0.05）；且治疗组血清TSGF、CA-199、CEA、CA724水平低于对照组（P＜0.05）。结论 复方万年青胶囊联合SOX化疗方案治疗晚期胃癌可提高患者生活质量，降低血清肿瘤标志物水平，减少不良反应。]]> 2022/1/24 17:01:49 742true 目的 探究热毒宁注射液联合重组人干扰素α1b注射液治疗小儿手足口病的临床疗效。方法 选择2019年12月—2021年1月在新郑市中医院就诊治疗的102例手足口病患儿，按照入院先后顺序将所有患儿分为对照组和治疗组，每组各51例。对照组皮下注射重组人干扰素α1b注射液，10 μg/次，1次/d。治疗组在对照组治疗的基础上静脉滴注热毒宁注射液，6~10 mL/次，加入0.9%氯化钠注射液100 mL中，1次/d。两组患儿均连续治疗10 d。观察两组患儿的临床疗效，比较两组患儿的临床症状缓解时间、炎性因子和血清因子水平。结果 治疗后，治疗组患儿的总有效率（94.11%）高于对照组（78.43%），组间比较有差异（P＜0.05）。治疗后，治疗组患儿的溃疡消退时间、皮疹消退时间、退热时间、口腔黏膜充血消退时间均短于对照组，组间比较有差异（P＜0.05）。治疗后，两组患儿的γ-干扰素（IFN-γ）、高敏C反应蛋白（hs-CRP）、肿瘤坏死因子α（TNF-α）水平与同组治疗前比较均显著降低，同组比较有差异（P＜0.05）；并且治疗组患儿的IFN-γ、hs-CRP、TNF-α水平较对照组降低明显，组间比较有差异（P＜0.05）。治疗后，两组患儿的血清肌酸激酶同工酶（CK-MB）、肌钙蛋白Ⅰ（cTnI）水平显著降低，同组比较有差异（P＜0.05）；并且治疗组患儿CK-MB、cTnI水平明显低于对照组，组间比较有差异（P＜0.05）。结论 热毒宁注射液联合重组人干扰素α1b注射液治疗小儿手足口病具有较好的临床疗效，可缓解患儿临床症状，改善血清炎性因子和血清因子水平，有一定临床价值。]]> 2022/1/24 17:01:49 741true 目的 观察肤痔清软膏联合口服盐酸左西替利嗪片治疗慢性肛周湿疹的临床疗效。方法 选择天津市宁河区医院在2018年3月—2020年6月收治的102例慢性肛周湿疹患者，随机分为对照组（51例）和治疗组（51例）。对照组患者睡前口服盐酸左西替利嗪片，5 mg/次，1次/d。治疗组在对照组基础上患处涂抹肤痔清软膏，早晚各1次。两组连续治疗12周。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者炎症因子水平、肛周瘙痒程度、皮损面积及形态、生活质量指数和复发率。结果 治疗后，治疗组患者临床有效率明显高于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患者肿瘤坏死因子-α（TNF-α）和白细胞介素-6（IL-6）明显下降，而γ干扰素（IFN-γ）明显升高（P＜0.05），且治疗组IL-6、TNF-α和IFN-γ明显好于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患者皮损面积及形态、肛周瘙痒程度、生活质量指数评分明显下降（P＜0.05），且治疗组患者显著低于对照组（P＜0.05）。治疗后，治疗组3、6个月的复发率明显低于对照组（P＜0.05）。结论 肤痔清软膏联合口服盐酸左西替利嗪片治疗慢性肛周湿疹，可有效改善其临床症状，减少复发率，降低炎症因子水平，疗效可靠。]]> 2022/1/24 17:01:49 740true 目的 探究新肤螨灵软膏联合异维A酸红霉素凝胶治疗寻常型痤疮的临床疗效。方法 选取2019年5月—2021年5月南阳市中心医院收治的106例寻常型痤疮患者为研究对象，采用随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组，每组各53例。对照组取适量异维A酸红霉素凝胶涂抹于患处，1次/d。治疗组在对照组基础上取适量新肤螨灵软膏涂抹于面部，每日早上、睡眠各1次。两组患者连续治疗4周。观察两组的临床疗效，并比较治疗前后临床症状评分、皮脂分泌率（SER）、炎症因子水平。结果 治疗后，治疗组患者的总有效率（92.45%）明显高于对照组（83.02%），组间比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组红斑评分、色素沉着评分、银屑病皮损面积和严重程度指数（PASI）评分均显著降低（P＜0.05），并且治疗后治疗组红斑评分、色素沉着评分、PASI评分均明显低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组SER均降低（P＜0.05），且治疗组SER低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患者血清肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-1β（IL-1β）、白细胞介素-6（IL-6）水平均显著降低（P＜0.05），并且治疗组血清TNF-α、IL-1β、IL-6水平均低于对照组（P＜0.05）。结论 新肤螨灵软膏联合异维A酸红霉素凝胶可有效改善寻常型痤疮患者红斑、色素沉着，减轻机体炎症反应，有一定的临床推广应用价值。]]> 2022/1/24 17:01:49 739true 目的 探讨舒血宁注射液联合乙哌立松治疗椎动脉型颈椎病的临床效果。方法 选取2019年4月—2020年11月河南科技大学第一附属医院开元院区收治的166例椎动脉型颈椎病患者，以随机数字表法分成对照组（83例）和治疗组（83例）。对照组口服盐酸乙哌立松片，1片/次，3次/d。在对照组基础上，治疗组静脉滴注舒血宁注射液，20 mL加入5%葡萄糖注射液250 mL，1次/d。两组连续治疗14 d。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者眩晕残障程度评定量表（DHI）、颈椎功能障碍指数（NDI）和椎动脉型颈椎病功能评定量表（FS-CSA）评分，基底动脉（BA）、左椎动脉（LVA）和右椎动脉（RVA）的平均血流速度，血清肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、内皮素-1（ET-1）、一氧化氮（NO）水平。结果 治疗后，治疗组总有效率为96.4%，较对照组的84.3%显著升高（P＜0.05）。治疗后，两组患者DHI、NDI和FS-CSA评分均显著下降（P＜0.05），且治疗组降低更显著（P＜0.05）。治疗后，两组BA、LVA和RVA的平均血流速度均显著增加（P＜0.05），且治疗组增加更显著（P＜0.05）。治疗后，两组血清TNF-α、ET-1水平显著下降，而血清NO水平则显著上升（P＜0.05），且治疗组血清TNF-α、ET-1和NO水平明显好于对照组（P＜0.05）。结论 舒血宁注射液联合乙哌立松治疗椎动脉型颈椎病疗效确切，可安全有效地减轻患者眩晕等症状，改善椎动脉血流动力学，纠正血管内皮功能紊乱，提高患者生活质量。]]> 2022/1/24 17:01:49 738true 目的 探讨盘龙七片联合依托考昔治疗膝骨关节炎的临床效果。方法 选取2019年6月—2020年12月天津市第一中心医院收治的134例膝骨关节炎患者，随机分成对照组（67例）和治疗组（67例）。对照组口服依托考昔片，1片/次，1次/d。治疗组在对照组基础上口服盘龙七片，3片/次，3次/d。两组连续治疗8周。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者主要症状与体征改善情况，膝骨性关节炎生存质量量表（QOL-KOA）评分，血清白细胞介素-1β（IL-1β）、基质金属蛋白酶-9（MMP-9）、血管内皮生长因子（VEGF）、转化生长因子β1（TGF-β1）、一氧化氮（NO）水平。结果 治疗后，治疗组总有效率为95.5%，明显高于对照组的85.1%（P＜0.05）。治疗后，两组患者膝关节疼痛视觉模拟量表（VAS）评分和西安大略和麦克马斯特大学骨关节炎指数（WOMAC）总分均显著低于同组治疗前（P＜0.05），晨僵时间显著短于治疗前（P＜0.05），且均以治疗组的改善更显著（P＜0.05）。治疗后，两组QOL-KOA中各项目评分及其总分均显著降低（P＜0.05），且治疗组的降低更显著（P＜0.05）。治疗后，两组血清IL-1β、MMP-9、VEGF和NO含量均显著低于同组治疗前，血清TGF-β1水平均显著高于本组治疗前（P＜0.05），且治疗组明显好于对照组（P＜0.05）。结论 盘龙七片联合依托考昔治疗膝骨关节炎的整体疗效满意，能安全有效地缓解患者症状与体征，提高生活质量。]]> 2022/1/24 17:01:49 737true 目的 探讨脑安胶囊联合艾地苯醌片治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 选取2020年1月—2021年12月湘潭医卫职院附属医院（湘潭市第三人民医院）收治的80例急性脑梗死患者，根据随机数字表法将80例患者随机分为对照组和治疗组，每组各40例。对照组患者口服艾地苯醌片，30mg/次，3次/d。治疗组患者在对照组治疗的基础上口服脑安胶囊，0.8g/次，2次/d。两组患者连续治疗4周。观察两组的临床疗效，比较两组的功能综合评定量表（FCA）评分、美国国立卫生研究院脑卒中量表（NIHSS）评分、低灌注区面积以及血清抗心磷脂抗体（ACA）、趋化因子配体12（CXCL12）、基质金属蛋白酶8（MMP-8）水平。结果 与对照组（75.00%）相比，治疗组的总有效率（92.50%）更高，差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组的FCA评分显著增大，NIHSS评分显著减小（P＜0.05）；治疗组的FCA评分高于对照组，NIHSS评分低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组的低灌注区面积均显著缩小（P＜0.05），治疗组的低灌注区面积明显小于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组的血清ACA、CXCL12、MMP-8水平均明显降低（P＜0.05）；治疗组的血清ACA、CXCL12、MMP-8水平均低于对照组（P＜0.05）。结论 脑安胶囊联合艾地苯醌片治疗急性脑梗死的疗效确切，可改善神经功能，缩小低灌注区面积，降低血管内皮损伤，且药物安全性良好。]]> 2022/12/30 10:52:38 736true 目的 探讨脑得生丸联合依达拉奉注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 选取2020年6月—2022年5月安阳市人民医院收治的150例急性脑梗死患者，采用随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组，每组各75例。对照组静脉滴注依达拉奉注射液，30mg溶于0.9%氯化钠注射液100mL，每次30min滴注完毕，2次/d。治疗组在对照组的基础上口服脑得生丸，1袋/次，3次/d。两组均治疗14d。观察两组临床疗效，比较两组美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分、Barthel指数评分、血液流变学指标、脑神经损伤标志物、脑血流动力学指标。结果 治疗后，治疗组的总有效率为94.67%，明显高于对照组的总有效率84.00%，组间比较差异具有显著性（P＜0.05）。治疗后，两组的Barthel指数显著升高，NIHSS评分显著下降（P＜0.05），且治疗组Barthel指数显著高于对照组，NIHSS评分显著低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组的收缩期峰值血流速度（V_s）、平均血流速度（V_m）、舒张期血流速度（V_d）均显著升高，阻力指数（RI）显著下降（P＜0.05），且治疗组V_s、V_m、V_d均显著高于对照组，RI显著低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组血小板压积、纤维蛋白原、全血低切黏度、红细胞沉降率、全血高切黏度均显著下降（P＜0.05），且治疗组血小板压积、纤维蛋白原、全血低切黏度、红细胞沉降率、全血高切黏度均显著低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组的血清S100β蛋白（S100β）、神经元特异性烯醇化酶（NSE）水平均显著下降（P＜0.05），且治疗组血清S100β、NSE水平明显低于对照组（P＜0.05）。结论 脑得生丸联合依达拉奉注射液治疗急性脑梗死具有较好的临床疗效，可减轻神经功能损伤，促进患者生活自理能力的恢复，改善血液流变学、脑血流动力学和降低血清S100β、NSE水平。]]> 2022/12/30 10:52:39 735true 目的 观察消栓通络胶囊联合尤瑞克林治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 选择2019年5月—2022年5月在石家庄市人民医院诊治的106例急性脑梗死患者，按照随机数字表法分对照组（53例）和治疗组（53例）。对照组静脉滴注注射用尤瑞克林，0.15PNA单位/次，溶于生理盐水100mL，1次/d。在对照组的基础上，治疗组口服消栓通络胶囊，6粒/次，3次/d。两组用药14d。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者症状改善时间，NIHSS评分，Barthel指数，血清细胞间黏附分子-1（ICAM-1）、血管细胞间黏附分子-1（VCAM-1）、白细胞介素-8（IL-8）和血管内皮生长因子（VEGF）水平，及不良反应。结果 治疗后，治疗组总有效率（98.11%）明显高于对照组（81.13%，P＜0.05）。治疗后，治疗组症状改善时间均明显早于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组NIHSS评分明显降低，而Barthel指数评分明显升高（P＜0.05），且治疗组评分明显好于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组血清IL-8、ICAM-1、VCAM-1水平明显降低，而VEGF水平明显升高（P＜0.05），且治疗组血清因子水平明显好于对照组（P＜0.05）。治疗后，治疗组患者不良反应发生率明显低于对照组（P＜0.05）。结论 消栓通络胶囊联合注射用尤瑞克林治疗急性脑梗死效果确切，可有效改善患者缺血区域血供，改善脑神经功能。]]> 2022/12/30 10:52:39 734true 目的 探讨复方丹参滴丸联合沙库巴曲缬沙坦治疗冠心病慢性心力衰竭患者的临床疗效。方法 选取山东省立第三医院2021年1月—2021年12月收治的冠心病慢性心力衰竭患者104例，按照随机数字表法分成对照组和治疗组，每组各52例。对照组口服沙库巴曲缬沙坦钠片，起始剂量为50mg/次，2次/d，根据患者耐受情况，可逐步调整至200mg/次维持量。治疗组在对照组的基础上口服复方丹参滴丸，10丸/次，3次/d。两组患者均治疗3个月。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者心功能指标6min步行距离（6MWT）、左室射血分数（LVEF）和血清N末端B型利钠肽前体（NT-proBNP），血清超敏C反应蛋白（hs-CRP）、血清磷脂酶A2（Lp-PLA2）和内脏脂肪特异性丝氨酸蛋白酶抑制剂（Vaspin）水平，及不良反应。结果 治疗后，治疗组临床有效率明显高于对照组（90.38%vs73.08%，P＜0.05）。治疗后，两组6MWT、LVEF及血清Vaspin水平均较治疗前明显升高（P＜0.01），两组血清NT-proBNP、hs-CRP及Lp-PLA2水平较治疗前明显降低（P＜0.01）；且治疗后，治疗组的6MWT、LVEF及血清Vaspin水平均较对照组显著提高（P＜0.01），血清NT-proBNP、hs-CRP和Lp-PLA2水平均较对照组显著下降（P＜0.01）。结论 复方丹参滴丸联合沙库巴曲缬沙坦治疗冠心病慢性心力衰竭患者具有较好的临床疗效，能有效改善患者的心功能状态。]]> 2022/12/30 10:52:39 733true 目的 研究脑心通胶囊联合尼可地尔治疗微血管性心绞痛的应用价值。方法 选取2020年1月—2021年12月北京中医药大学房山医院收治的106例微血管性心绞痛患者为研究对象，按照随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各53例。对照组口服尼可地尔片，5mg/次，3次/d。治疗组在对照组基础上口服脑心通胶囊，1.2g/次，3次/d。两组患者治疗6周。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者中医症候积分，冠脉血流动力学指标，血清学标记物过氧化物酶体增殖物激活受体α（PPAR-α）、肌红蛋白（MYO）和血友病因子（vWF）水平。结果 治疗后，治疗组总有效率为92.45%，明显高于对照组患者（75.47%，P＜0.05）。治疗后，两组胸痛胸闷、神疲乏力、头晕目弦、面色少华积分均有显著降低（P＜0.05），且治疗后治疗组中医症候积分均低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患者收缩期最大流速（PSV）、舒张末期血流速度（EDV）、搏动指数（PI）水平显著升高（P＜0.05），而阻力指数（RI）水平明显降低（P＜0.05），且治疗后，治疗组冠脉血流动力学指标改善优于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患者PPAR-α、MYO、vWF水平均显著降低（P＜0.05），且治疗组患者各项血清学指标水平均低于对照组（P＜0.05）。结论 脑心通胶囊联合尼可地尔治疗微血管性心绞痛的临床疗效显著，能够显著降低患者中医症候，增加患者冠脉血流，抑制血清PPAR-α、MYO、vWF的水平，且不良反应发生率较低。]]> 2022/12/30 10:52:39 732true 目的 探讨益心康泰胶囊联合替罗非班治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法 选择2020年6月—2021年12月河南科技大学第一附属医院收治的136例不稳定型心绞痛患者，采用随机数字表法分为对照组（68例）和治疗组（68例）。对照组静脉注射盐酸替罗非班氯化钠注射液，起始30min滴注速率为0.4μg/(kg∙min)，输注量完成后，继续以0.1μg/(kg∙min)的速率维持滴注，1次/d。在对照组的基础上，治疗组口服益心康泰胶囊，2粒/次，3次/d。两组患者应用药物7d。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者症状改善时间，心功能指标左室舒张期容积（EDV）、左室射血分数（LVEF）、心脏每搏输出量（SV）和左心室舒张末期压（LVSP），血清白细胞介素-6（IL-6）、血管细胞黏附因子（sVCAM-1）、基质金属蛋白酶-9（MMP-9）和血清内皮素-1（ET-1）水平，及不良反应。结果 治疗后，治疗组总有效率（98.53%）明显高于对照组（85.29%，P＜0.05）。治疗后，治疗组患者临床症状改善时间均明显早于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患者LVEF、SV指标均明显升高，而LVSP、EDV指标均显著降低（P＜0.05）；且治疗组LVEF、SV指标均高于对照组，LVSP、EDV指标均低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患者血清IL-6、MMP-9、sVCAM-1、ET-1水平明显下降（P＜0.05）；且治疗组的IL-6、MMP-9、sVCAM-1、ET-1水平均明显低于对照组（P＜0.05）。治疗组不良反应发生率明显低于对照组（P＜0.05）。结论 替罗非班与益心康泰胶囊联合治疗不稳定型心绞痛疗效确切，可明显改善心肌缺血状态，减弱炎症反应。]]> 2022/12/30 10:52:39 731true 目的 探讨速效救心丸联合阿罗洛尔治疗心绞痛的临床疗效。方法 选取2018年12月—2021年12月攀枝花市中西医结合医院收治的136例心绞痛患者，按照随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各68例。对照组口服盐酸阿罗洛尔片，10mg/次，2次/d。治疗组在对照组基础上含服速效救心丸，5粒/次，3次/d。两组均连续治疗8周。观察两组的临床疗效，比较两组治疗前后心绞痛发作情况（次数和持续时间）、心绞痛视觉模拟评分（VAS）、血瘀证评分、西雅图心绞痛量表（SAQ）评分，以及血清内皮素-1（ET-1）、一氧化氮（NO）、超氧化物歧化酶（SOD）、单核细胞趋化蛋白-1（MCP-1）、基质金属蛋白酶-9（MMP-9）水平。结果 治疗后，治疗组总有效率是92.6%，显著高于对照组的80.9%（P＜0.05）。两组心绞痛发作次数均较治疗前显著减少，持续时间则均显著缩短（P＜0.05）；且均以治疗组改善更显著（P＜0.05）。两组治疗后心绞痛VAS评分和血瘀证评分均显著降低，SAQ评分则均显著增加（P＜0.05）；且治疗组以上评分改善更显著（P＜0.05）。治疗后两组血清ET-1、MCP-1、MMP-9水平均显著下降，血清NO、SOD水平均显著上升（P＜0.05）；且均以治疗组改善更显著（P＜0.05）。结论 速效救心丸联合阿罗洛尔治疗心绞痛的总体疗效确切，能安全有效地控制患者心绞痛发作，减轻机体氧化应激和炎性损伤，保护血管内皮功能，改善患者生活质量。]]> 2022/12/30 10:52:39 730true 目的 探讨清开灵注射液联合注射用头孢西丁钠治疗急性上呼吸道感染的临床疗效。方法 选取2020年2月—2022年1月秦皇岛市中医医院收治的76例急性上呼吸道感染患者，全部患者按照随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各38例。对照组患者静脉滴注注射用头孢西丁钠，2g加入100mL生理盐水中，2次/d。治疗组患者在对照组治疗的基础上静脉滴注清开灵注射液，20mL加入100mL葡萄糖液中，1次/d。两组患者连续治疗7d。观察两组的临床疗效，比较两组的主要症状的消失时间、血清白细胞介素-18（IL-18）、C反应蛋白（CRP）、白细胞（WBC）水平。结果 治疗后，治疗组的总有效率为97.37%，高于对照组的总有效率81.58%，差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，治疗组患者的体温复常时间、咳嗽消失时间、咽部红肿消失时间均短于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组患者的血清IL-18、CRP、WBC水平显著降低（P＜0.05）；治疗组的血清IL-18、CRP、WBC水平低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 清开灵注射液联合注射用头孢西丁钠治疗急性上呼吸道感染具有较好的临床疗效，能缓解临床症状，减轻炎症反应，药物安全性良好。]]> 2022/12/30 10:52:39 729true 目的 探讨热毒宁注射液联合注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗重症肺炎临床疗效。方法 选取2019年9月—2022年4月河南省人民医院收治的86例重症肺炎患者，依据随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组，每组各43例。对照组静脉滴注注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠，4.5g加入100mL生理盐水中，每12小时1次。治疗组在对照组基础上静脉滴注热毒宁注射液，20mL加入250mL生理盐水中，1次/d。两组患者连续治疗14d。观察两组的临床疗效，比较两组症状的消失时间、病情程度、氧合指数、血氧分压、氧饱和度、C反应蛋白（CRP）/白蛋白（ALB）、克拉拉细胞蛋白16（CC16）、中性粒细胞与淋巴细胞的比值（NLR）。结果 治疗后，治疗组的总有效率为95.35%，对照组的总有效率为81.40%，组间比较差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，治疗组的体温复常时间、咳嗽、肺啰音、肺阴影消失时间、住院时间均短于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组急性生理学与慢性健康状况（APACHE Ⅱ）评分低于治疗前（P＜0.05），且治疗组的APACHE Ⅱ评分低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组的氧合指数、血氧分压、氧饱和度高于治疗前（P＜0.05），治疗组氧合指数、血氧分压、氧饱和度明显高于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组的CRP/ALB、CC16、NLR低于治疗前（P＜0.05），治疗组的CRP/ALB、CC16、NLR低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 热毒宁注射液联合注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠可提高重症肺炎的临床疗效，改善临床症状和通气功能，降低炎症反应，且安全性良好。]]> 2022/12/30 10:52:39 728true 目的 探讨喜炎平注射液联合比阿培南治疗重症肺炎的临床效果。方法 选取2019年3月—2022年3月天津市第五中心医院收治的118例重症肺炎患者，按随机数字表法将所有患者分成对照组和治疗组，每组各59例。对照组静脉滴注注射用比阿培南，每次将0.3g溶于100mL生理盐水中，滴注30～60min，2次/d。治疗组在对照组基础上静脉滴注喜炎平注射液，每次将500mg加入250mL生理盐水中，1次/d。两组连续治疗14d。观察两组的临床疗效和典型表现（发热、咳嗽、胸闷痛、肺部啰音、白细胞异常）消失时间。比较治疗前后两组临床肺部感染评分（CPIS）、急性生理功能和慢性健康状况评分系统Ⅱ（APACHEⅡ）评分及血清C反应蛋白（CRP）、降钙素原（PCT）、可溶性细胞间黏附分子-1（sICAM-1）、白细胞介素（IL）-17、基质金属蛋白酶-9（MMP-9）水平。结果 治疗后，治疗组总有效率为93.2%，显著高于对照组的81.4%（P＜0.05）。治疗后，治疗组发热、咳嗽、胸闷痛、肺部啰音、白细胞异常的消失时间均较对照组显著缩短（P＜0.05）。治疗后，两组CPIS评分和APACHEⅡ评分均较治疗前显著降低（P＜0.05）；且均以治疗组下降更显著（P＜0.05）。治疗后，两组血清CRP、PCT、sICAM-1、IL-17、MMP-9水平均较治疗前显著下降（P＜0.05）；且均以治疗组降低更显著（P＜0.05）。结论 喜炎平注射液联合比阿培南治疗重症肺炎的总体疗效满意，能迅速缓解患者症状及体征，减轻肺部感染及全身炎症反应，改善组织器官损伤，促进病情恢复，且安全性较好。]]> 2022/12/30 10:52:39 727true 目的 探讨消石利胆胶囊联合茴三硫片治疗慢性胆囊炎的临床疗效。方法 选择2021年3月—2022年3月在濮阳市中医医院治疗的130例慢性胆囊炎患者，按照随机数字表法分为对照组（65例）和治疗组（65例）。对照组患者口服茴三硫片，1片/次，3次/d。在对照组的基础上，治疗组口服消石利胆胶囊，3粒/次，3次/d。两组患者服药8周。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者症状好转时间，胆囊壁厚度积分，血清因子β-内啡肽（β-EP）、白细胞介素-6（IL-6）、超氧化物歧化酶（SOD）和肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平及不良反应。结果 治疗后，治疗组总有效率（98.46%）明显高于对照组（84.62%，P＜0.05）。治疗后，治疗组出现的右上腹隐痛、恶心、腹胀、嗳气等症状好转时间均明显早于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组B超胆囊壁厚度积分明显低于治疗前（P＜0.05），且治疗组B超胆囊壁厚度积分明显低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组血清因子IL-6、β-EP、TNF-α水平明显降低，而SOD水平明显升高（P＜0.05），且治疗组血清因子水平明显优于对照组（P＜0.05）。治疗后，治疗组不良反应发生率明显低于对照组（P＜0.05）。结论 茴三硫片与消石利胆胶囊联合治疗慢性胆囊炎效果确切，可有效增加胆囊功能，并能使炎症反应减弱，患者症状好转。]]> 2022/12/30 10:52:39 726true 目的 探讨健胃消食口服液联合酪酸梭菌活菌散治疗小儿功能性消化不良的临床疗效。方法 选取2017年1月—2020年7月南京医科大学附属儿童医院门诊就诊的120例小儿功能性消化不良患儿，按照随机数字表法将所有患儿分为对照组和治疗组，每组各60例。对照组口服酪酸梭菌活菌散，1包/次，3次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服健胃消食口服液，10mL/次，2次/d。两组患儿均连续治疗14d。观察两组的临床疗效，比较两组临床症状缓解时间、功能性消化不良生存质量表（FDDQL）评分、血浆胃泌素（GAS）、血浆胃动素（MTL）、血浆P物质（SP）。结果 治疗后，治疗组总有效率98.33%，显著高于对照组的85.00%（P＜0.05）。治疗后，治疗组出现腹胀、厌食、嗳气、反酸改善时间均显著短于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组FDDQL评分均较治疗前显著升高（P＜0.05）；治疗后治疗组FDDQL评分高于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患儿GAS、MTL、SP水平均较治疗前显著升高（P＜0.05）；治疗后，治疗组胃肠激素指标水平显著高于对照组（P＜0.05）。结论 健胃消食口服液联合酪酸梭菌活菌散治疗小儿功能性消化不良效果确切，能有效调节患儿胃肠激素水平，更利于患儿生活质量的改善，值得借鉴。]]> 2022/12/30 10:52:39 725true 目的 探讨石斛夜光丸联合重组人表皮生长因子滴眼液治疗干眼症的临床疗效。方法 选择2020年1月—2021年6月解放军总医院京南医疗区收治的120例干眼症患者，按照随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各60例。对照组外用重组人表皮生长因子滴眼液，直接滴入眼结膜囊内，2～3滴/次，4次/d。在对照组的基础上，治疗组口服石斛夜光丸，7.3g/次，2次/d。两组患者连续治疗7d。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者症状好转时间，眼底泪膜破裂时间（BUT）、眼底中央泪河高度（TMH）和泪液分泌距离（SIT）水平，及血清因子白细胞介素-6（IL-6）、过氧化脂质（LPO）、超氧化物歧化酶（SOD）和肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平。结果 治疗后，治疗组总有效率（98.33%）明显高于对照组总有效率（83.33%，P＜0.05）。治疗后，治疗组患者症状好转时间均明显早于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患者BUT、SIT、TMH、SOD水平明显升高，IL-6、LPO和TNF-α水平明显降低（P＜0.05），且治疗组BUT、SIT、TMH、IL-6、LPO、SOD和TNF-α水平明显好于对照组（P＜0.05）。结论 重组人表皮生长因子滴眼液与石斛夜光丸联合治疗干眼症疗效确切，可有效改善干眼症症状，增加泪液分泌，提高泪膜的保护性，有效降低炎性反应，且安全有效。]]> 2022/12/30 10:52:39 724true 目的 探讨雷珠单抗与长春胺联合治疗缺血性视网膜静脉阻塞的临床疗效。方法 选择2020年5月—2022年5月商丘第一人民医院收治的80例缺血性视网膜静脉阻塞患者，按照随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各40例。对照组患者口服长春胺缓释胶囊，1粒/次，2次/d。在对照组的基础上，治疗组经玻璃体内注射雷珠单抗注射液，0.5mg/次，1次/月。两组用药12周。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者症状缓解时间，视力与视野相关指标，视盘周围神经厚度和视网膜神经节细胞复合体厚度，血清肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、血管内皮生长因子（VEGF）、C反应蛋白（CRP）和白细胞介素-6（IL-6）水平，及不良反应。结果 治疗后，治疗组总有效率为97.50%，明显高于对照组（77.50%，P＜0.05）。治疗后，治疗组患者症状缓解时间均明显早于低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组平均视力、平均光敏感度指标均升高，而视野平均偏差、视野校正形态标准差指标均降低（P＜0.05）；且治疗组视力与视野相关指标改善优于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组视盘周围神经厚度、视网膜神经节细胞复合体厚度指标均下降（P＜0.05）；且治疗组的视盘周围神经厚度、视网膜神经节细胞复合体厚度指标均低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组血清因子白细胞介素-6（IL-6）、血管内皮生长因子（VEGF）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、C反应蛋白（CRP）水平均降低（P＜0.05）；且治疗后治疗组IL-6、VEGF、TNF-α、CRP水平均低于对照组（P＜0.05）。治疗组不良反应发生率明显低于对照组（P＜0.05）。结论 长春胺缓释胶囊与雷珠单抗注射液联合治疗效果确切，症状得到有效缓解，视力及光敏感程度有效改善，并能降低炎性反应，且安全性良好。]]> 2022/12/30 10:52:39 723true 目的 探讨牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液联合维生素A棕榈酸酯眼用凝胶治疗干眼症的临床效果。方法 选取2020年12月—2021年12月濮阳市油田总医院收治的494例（988眼）干眼症患者，按随机数字表法分成对照组和治疗组，每组各247例。对照组予以维生素A棕榈酸酯眼用凝胶，每眼1滴/次，4次/d。治疗组在对照组基础上予以牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液，每眼1滴/次，4次/d。两组均连续治疗4周。观察两组的临床疗效，比较治疗前后两组相关量表[中国干眼问卷量表、眼表疾病指数（OSDI）量表、视功能相关生存质量量表-25（NEI VFQ-25）]评分、眼表功能指标[荧光素染色泪膜破裂时间（FBUT）、泪河高度、无麻醉下SchirmerⅠ试验（SⅠt）、角膜荧光素染色（FL）评分]及泪液肿瘤坏死因子（TNF）-α、白介素细胞（IL）-1β、IL-6和基质金属蛋白酶9（MMP-9）水平。结果 治疗后，治疗组总有效率为91.1%，显著高于对照组的83.0%（P＜0.05）。治疗后，两组中国干眼问卷量表评分、OSDI量表评分均显著低于治疗前，NEI-VFQ-25评分均显著高于治疗前（P＜0.05）；且均以治疗组的改善更显著（P＜0.05）。两组治疗后FBUT均显著延长，泪河高度和SⅠt（无麻醉）均显著增加，FL评分均显著降低（P＜0.05）；且治疗后，治疗组对FBUT、泪河高度、SⅠt（无麻醉）和FL评分的改善作用较对照组更显著（P＜0.05）。两组治疗后泪液TNF-α、IL-1β、IL-6、MMP-9水平均显著下降（P＜0.05）；且治疗后，治疗组泪液TNF-α、IL-1β、IL-6、MMP-9水平均显著低于对照组（P＜0.05）。结论 牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液联合维生素A棕榈酸酯眼用凝胶治疗干眼症能安全有效地减轻患者干眼症状、改善眼表功能、促进病情缓解及提高生活质量，并可进一步下调泪液TNF-α、IL-1β、IL-6及MMP-9的水平，值得临床推广。]]> 2022/12/30 10:52:39 722true 目的 探讨熊胆开明片联合曲伏前列素滴眼液治疗原发性开角型青光眼的临床疗效。方法 选择2020年8月—2022年4月开封市中心医院收治的原发性开角型青光眼患者150例（292眼），采用随机数字表法将所有患者分为对照组（75例，147眼）和治疗组（75例，145眼）。对照组患者滴眼曲伏前列素滴眼液，1滴/次，每晚1次。治疗组患者在对照组基础上口服熊胆开明片，4片/次，3次/d。两组均治疗30d。观察两组临床疗效，比较两组的眼压、视野、眼部血流动力学、氧化应激、视觉相关生活质量（VRQL）评分、视觉诱发电位。结果 治疗后，治疗组的总有效率为92.41%，高于对照组的总有效率80.27%，组间比较差异有显著性（P＜0.05）。治疗后，两组眼压、视野缺损均显著下降（P＜0.05），治疗后，治疗组的眼压、视野缺损均显著小于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组收缩期血流峰值速度（PSV）、舒张末期血流速度（EDV）均显著升高，阻力指数（RI）显著下降（P＜0.05）；治疗后治疗组患者的PSV、EDV明显高于对照组，RI明显低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组P100波振幅显著升高，P100波潜伏期显著下降（P＜0.05）；治疗后治疗组的P100波振幅高于对照组，P100波潜伏期低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组行走、读写、暗适应、驾驶、家务劳动、室外活动评分和总分均显著升高（P＜0.05），治疗后治疗组患者行走、读写、暗适应、驾驶、家务劳动、室外活动评分和总分均明显高于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组超氧化物歧化酶（SOD）水平明显升高，丙二醛（MDA）、晚期蛋白氧化产物（AOPP）水平明显下降（P＜0.05），治疗后治疗组的SOD水平明显高于对照组，MDA、AOPP水平明显低于对照组（P＜0.05）。结论 熊胆开明片联合曲伏前列素滴眼液治疗原发性开角型青光眼，可降低眼压，减轻视野缺损，改善氧化应激、视觉诱发电位和眼部血流动力学，提升视觉相关生活质量，安全有效。]]> 2022/12/30 10:52:39 721true 目的 探讨补肾益脑丸联合甲钴胺治疗耳鸣的临床疗效。方法 选取2018年12月—2021年7月南阳市中心医院收治的94例耳鸣患者，使用随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组，每组各47例。对照组口服甲钴胺片，0.5mg/次，3次/d。治疗组在对照组基础上口服补肾益脑丸，10丸/次，2次/d。两组疗程均为2周。观察两组的临床疗效，比较治疗前后两组耳鸣持续时间评分、耳鸣响度视觉模拟量表（VAS）评分及耳鸣障碍问卷（THQ）、普通话版的耳鸣问卷表（MTQ）、医院焦虑和抑郁量表（HADS）总分。结果 治疗后，治疗组总有效率是89.4%，显著高于对照组的72.3%（P＜0.05）。治疗后，两组耳鸣持续时间评分和耳鸣响度VAS评分均显著低于治疗前（P＜0.05）；且均以治疗组降低更显著（P＜0.05）。治疗后，两组THQ、MTQ和HADS总分均显著降低（P＜0.05）；且治疗组降低更显著（P＜0.05）。结论 补肾益脑丸联合甲钴胺对耳鸣患者具有确切的临床疗效，能安全有效地缓解患者耳鸣症状，减轻耳鸣的不良影响，提高生活质量，改善消极情绪。]]> 2022/12/30 10:52:39 720true 目的 研究曲普瑞林联合左炔诺孕酮宫内节育系统治疗子宫内膜异位症的疗效以及对其性激素水平及复发风险的影响。方法 选自深圳市龙岗区妇幼保健院于2018年9月—2021年9月收治的子宫内膜异位症行腹腔镜手术患者68例，以随机数字表法将患者分为对照组和治疗组，每组各34例。对照组以左炔诺孕酮宫内节育系统进行治疗，于术后第1次月经周期3～5d时放置左炔诺孕酮宫内节育系统，并进行常规抗感染治疗，月经后进行B超复查确定左炔诺孕酮宫内节育系统是否发生位移。治疗组患者则在此基础上皮下注射醋酸曲普瑞林注射液，3.75mg/次，1次/月。治疗组治疗6个月，期间对照组持续随访。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者排卵恢复正常时间，月经恢复正常时间，痛经评分，临床量表评分，血清血管内皮细胞生长因子（VEGF）、基质金属蛋白酶-9/组织金属蛋白酶抑制物-1（MMP-9/TIMP-1）、可溶性细胞黏附因子（sICAM-1）、卵泡刺激素（FSH）、促黄体生成素（LH）和雌二醇（E₂）水平，及复发率和不良反应。结果 治疗后，治疗组临床有效率明显高于对照组（P＜0.05），治疗组排卵恢复正常时间、月经恢复正常时间与对照组相比明显缩短（P＜0.05）。与治疗前比，治疗后两组痛经评分及视觉模拟评分法（VAS）评分及血清VEGF、MMP-9/TIMP-1、sICAM-1、FSH、LH水平均明显降低（P＜0.05），且治疗组明显低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组生理健康、心理健康评分水平均明显升高（P＜0.05），且治疗组高于对照组（P＜0.05）。治疗组治疗期间不良反应总发生率、术后6个月复发率均明显低于对照组（P＜0.05）。结论 曲普瑞林联合左炔诺孕酮宫内节育系统治疗子宫内膜异位症能改善机体性激素水平，降低各项血管侵袭指标水平，促进月经及排卵恢复正常周期，减轻疼痛，减少不良反应及复发风险，提高生活质量。]]> 2022/12/30 10:52:39 719true 目的 探讨乐孕宁颗粒联合盐酸利托君片治疗先兆流产的临床疗效。方法 选取2018年10月—2021年12月在郑州市妇幼保健院就诊的100例先兆流产患者，按照随机数字表法将100例患者分为对照组和治疗组，每组有50例。对照组患者口服盐酸利托君片，2片/次，每6小时1次；治疗组在对照组治疗的基础上温水冲服乐孕宁颗粒，1袋/次，3次/d。两组患者治疗14d。观察两组的疗效，比较两组的腹痛、阴道出血、宫缩消失时间以及血清中妊娠相关血浆蛋白A（PAPP-A）、糖蛋白抗原125（CA125）、T淋巴细胞免疫球蛋白黏蛋白3（Tim-3）、β人绒毛膜促性腺激素（β-HCG）、孕酮、雌二醇水平。结果 治疗后，治疗组的总有效率为96.00%，高于对照组的总有效率82.00%（P＜0.05）。治疗后，治疗组患者腹痛、阴道出血、宫缩消失时间均短于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组的血清PAPP-A、Tim-3水平较治疗前升高，血清CA125水平较治疗前降低（P＜0.05）；治疗组的血清PAPP-A、Tim-3水平明显高于对照组，血清CA125水平明显低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组的血清β-HCG、孕酮、雌二醇水平较治疗前明显升高（P＜0.05）；治疗组血清β-HCG、孕酮、雌二醇水平明显高于对照组，差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论 乐孕宁颗粒联合盐酸利托君片治疗先兆流产的疗效确切，可改善临床症状，调节PAPP-A、Tim-3、CA125、β-HCG、孕酮、雌二醇水平，安全性较好。]]> 2022/12/30 10:52:39 718true 目的 观察白蛋白紫杉醇联合铂类化疗方案治疗进展期食管癌的临床疗效。方法 选择2020年7月—2021年3月在河北北方学院附属第一医院治疗的62例进展期食管癌患者，按照随机数字表法分为对照组（31例）和治疗组（31例）。对照组采取调强放疗联合含铂类化疗方案，临床靶区总剂量54Gy，1.8Gy/次，肿瘤靶区总剂量63Gy，2.1Gy/次，5次/周，连续治疗6周；同时第1～3天静脉滴注注射用奈达铂，80mg/m²加入生理盐水100mL。治疗组在对照组基础上静脉滴注注射用紫杉醇（白蛋白结合型），第1、8天给药，260mg/m²加入100mL生理盐水。3周为1个周期，两组患者共治疗2个周期。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者临床疗效和生存率，β-连环蛋白（β-catenin）、细胞周期蛋白D1（CCND1）、食管癌相关基因4（ECRG4）、10号染色体缺失的磷酸酶和张力蛋白同源基因（PTEN）、肿瘤相关细胞角蛋白19片段（CYFRA21-1）、癌胚抗原（CEA）、鳞状细胞癌抗原（SCC-Ag）、血红素氧合酶-1（HO-1）、血管内皮生长因子C（VEGF-C）、基质金属蛋白酶-9（MMP-9）、T淋巴细胞亚群CD4^＋、CD8^＋、免疫球蛋白（Ig）M水平，及不良反应。结果 治疗后，治疗组疾病缓解率为83.87%，对照组疾病缓解率为58.06%，治疗组疾病缓解率高于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组ECRG4、PTEN水平升高（P＜0.05），β-catenin、CCND1水平明显降低（P＜0.05）；治疗后治疗组患者ECRG4、PTEN水平高于对照组（P＜0.05），β-catenin、CCND1水平显著低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组CEA、CYFRA21-1、SCC-Ag水平明显降低（P＜0.05），且治疗后，治疗组CEA、CYFRA21-1、SCC-Ag水平低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患者MMP-9、HO-1、VEGF-C水平明显降低（P＜0.05），且治疗组患者MMP-9、HO-1、VEGF-C水平低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组IgM、CD4^＋水平升高，CD8^＋水平降低（P＜0.05）；治疗后，治疗组IgM、CD4^＋水平均高于对照组，CD8^＋水平低于对照组（P＜0.05）。结论 白蛋白紫杉醇联合铂类化疗方案治疗进展期食管癌患者，可提升抑癌基因水平，降低原癌基因、肿瘤标志物、MMP-9、HO-1、VEGF-C水平，减少机体免疫损伤，提升临床疗效，减少不良反应发生率。]]> 2022/12/30 10:52:39 717true 目的 探讨盐酸西替利嗪片预防性治疗PD-1抑制剂所致常见斑丘疹的临床疗效。方法 选择2020年7月—2021年12月于深圳大学第三附属医院、中国科学院大学宁波华美医院和丽水市中心医院收治的60例适合PD-1抑制剂治疗的肿瘤患者。随机分为预防用药组和治疗用药组，每组各30例。预防用药组在给予PD-1抑制剂治疗的当天同步口服盐酸西替利嗪片，每晚10mg/次，每疗程连续7d，7d内未出现斑丘疹则停止使用，如在预防用药期间出现斑丘疹，则继续口服直到斑丘疹好转停药。治疗用药组使用PD-1抑制剂治疗期间出现1级或以上级斑丘疹，则开始口服盐酸西替利嗪片，每晚10mg/次，每疗程使用的时间为出现1级或以上级斑丘疹开始口服盐酸西替利嗪片至斑丘疹级别小于1级的用药天数，观察4个疗程。比较治疗前后两组患者斑丘疹发生情况，斑丘疹发生后服用盐酸西替利嗪片天数，不同PD-1抑制剂斑丘疹发生情况。结果 治疗后，盐酸西替利嗪片预防用药组斑丘疹发生率（6.7%）显著低于治疗用药组发生率（26.7%，P＜0.05）。斑丘疹发生后，预防用药组较治疗用药组用药天数减少（P＜0.05）。使用同种PD-1抑制剂中，预防用药组斑丘疹发生率明显低于治疗用药组（P＜0.05）。结论 预防性使用盐酸西替利嗪片对PD-1抑制剂所致常见斑丘疹具有较好的预防作用，能显著降低斑丘疹发生率及斑丘疹发生后盐酸西替利嗪片的用药天数。]]> 2022/12/30 10:52:39 716true 目的 探讨虎力散片联合塞来昔布胶囊治疗膝骨关节炎的临床疗效。方法 选取2019年4月—2021年12月来厦门大学附属第一医院康复医学科诊疗的170例膝骨关节炎患者，按照随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各85例。对照组口服塞来昔布胶囊，0.2g/次，1次/d。治疗组在对照组的基础上口服虎力散片，0.3g/次，2次/d。两组用药42d。观察两组的临床疗效，比较两组临床症状改善时间、两组疼痛视觉模拟评分（VAS）、骨关节炎指数评分（WOMAC）、白细胞介素-1β（IL-1β）、血管内皮生长因子（VEGF）、转化生长因子-β1（TGF-β1）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平。结果 治疗后，治疗组总有效率是98.82%，显著高于对照组的85.88%（P＜0.05）。治疗后，治疗组出现膝关节疼痛、膝关节僵硬、膝关节肿胀、膝关节发冷等症状改善时间均显著短于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组VAS评分、WOMAC评分均较治疗前显著降低（P＜0.05）；且治疗后治疗组VAS评分和WOMAC评分低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患者IL-1β、VEGF、TNF-α水平均较治疗前显著降低，TGF-β1水平显著升高（P＜0.05）；治疗后，治疗组血清因子水平改善优于对照组（P＜0.05）。结论 虎力散片联合塞来昔布胶囊治疗膝骨关节炎的效果确切，可有效缓解膝关节疼痛及改善关节功能，并能减轻机体炎性反应，值得推广应用。]]> 2022/12/30 10:52:39 715true 目的 探讨活血止痛胶囊联合双氯芬酸钠治疗急性软组织损伤的临床疗效。方法 选取2020年6月—2022年6月如皋市人民医院收治的90例急性软组织损伤病患，按照随机数字表法分为对照组（45例）和治疗组（45例）。对照组口服双氯芬酸钠缓释胶囊，50mg/次，2次/d。在对照组基础上，治疗组口服活血止痛胶囊，4粒/次，3次/d。两组治疗7d。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者症状改善时间，视觉模拟评分法（VAS），血清炎性因子白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、前列腺素E₂（PGE₂）和白细胞介素-1β（IL-1β）水平及不良反应。结果 治疗后，治疗组患者总有效率（97.78%）明显高于对照组（80.00%，P＜0.05）。与对照组比较，治疗组症状改善更快（P＜0.05）。治疗后，两组VAS评分均明显下降（P＜0.05），且治疗组明显低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组血清炎性因子IL-1β、IL-6、PGE₂、TNF-α水平均明显降低（P＜0.05），且治疗组明显低于对照组（P＜0.05）。治疗后，治疗组不良反应发生率明显低于对照组（P＜0.05）。结论 活血止痛胶囊联合双氯芬酸钠治疗急性软组织损伤效果确切，能有效降低机体炎性因子含量，促进软组织的修复、再生、功能恢复。]]> 2022/12/30 10:52:40 714true 目的 探讨银杏内酯注射液联合阿加曲班治疗急性脑梗死的临床效果。方法 选取2020年1月—2021年10月江阴市中医院收治的82例急性脑梗死患者，以随机数字表法将患者平均分为对照组（41例）和治疗组（41例）。对照组静脉滴注阿加曲班注射液，第1～2天剂量为60mg/d，溶入500mL生理盐水，输注24h；第3～7天剂量为20mg/次，溶入250mL生理盐水，1次/d，3h/次。在对照组基础上，治疗组患者静脉滴注银杏内酯注射液，10mL/次，溶入250mL生理盐水，1次/d，滴注速度控制在40～60滴/min。两组均连续治疗14d。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者NIHSS评分，高凝指标血浆纤维蛋白原（FIB）、D-二聚体（D-D）、血小板最大聚集率（MAR）、血栓弹力图参数凝血反应时间（R值）、凝固时间（K值）、α角、最大振幅（MA值）、凝血综合指数（CI值），血清神经元特异性烯醇化酶（NSE）和S100β蛋白、内皮素-1（ET-1）、可溶性细胞间黏附分子1（sICAM-1）和高迁移率族蛋白B1（HMGB1）水平。结果 治疗后，治疗组临床总有效率（92.68%）较对照组（75.61%）显著提高（P<0.05）。与治疗前对比，治疗后两组NIHSS评分和血浆FIB、D-D水平及MAR均显著降低（P<0.05），但均以治疗组的下降更显著（P<0.05）。相较治疗前，治疗后两组血栓弹力图参数R值、K值均显著增加，而α角、MA值和CI值则均显著减小（P<0.05），但均以治疗组的改善更显著（P<0.05）。治疗后，两组血清NSE、S100β蛋白、ET-1、sICAM-1及HMGB1水平均较治疗前显著下降（P<0.05），且治疗后治疗组显著低于对照组（P<0.05）。结论 银杏内酯注射液联合阿加曲班治疗急性脑梗死能明显减轻患者神经功能损伤，纠正血液高凝状态和血管内皮功能紊乱，降低机体炎症反应，促进神经功能恢复，且安全性较好。]]> 2022/11/23 13:56:25 713true 目的 观察中风回春片联合硫酸氢氯吡格雷片治疗急性脑梗死恢复期的临床疗效。方法 选取2020年3月—2021年8月南阳市第二人民医院收治的120例急性脑梗死恢复期患者，采用随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组，每组各60例。对照组患者口服硫酸氢氯吡格雷片，75mg/次，1次/d。治疗组患者在对照组基础上口服中风回春片，5片/次，3次/d。两组均连续治疗4周。观察两组临床疗效，比较两组的Barthel指数（BI）评分、美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分、血清炎性因子、神经营养指标、神经损伤指标。结果 治疗后，治疗组的总有效率（91.67%）明显高于对照组的总有效率（75.00%），组间比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组NIHSS评分下降，BI评分升高（P<0.05），且治疗组BI评分高于对照组，NIHSS评分低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组血清白细胞介素-17（IL-17）、白细胞介素-1β（IL-1β）、超敏C反应蛋白（hs-CRP）水平均下降，转化生长因子-β（TGF-β）水平均升高（P<0.05），且治疗组血清IL-17、IL-1β、hs-CRP水平低于对照组，TGF-β水平高于对照组（P<0.05）。治疗后，两组血清脑源性神经营养因子（BDNF）、胰岛素样生长因子-1（IGF-1）、碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）水平均升高（P<0.05），且治疗组血清BDNF、IGF-1、bFGF水平高于对照组（P<0.05）。治疗后，两组血清血清淀粉样蛋白A（SAA）、心型脂肪酸结合蛋白（H-FABP）、神经损伤指标神经肽Y（NPY）水平均下降（P<0.05），且治疗组血清SAA、H-FABP、NPY水平低于对照组（P<0.05）。结论 中风回春片联合硫酸氢氯吡格雷片治疗急性脑梗死恢复期的疗效显著，可提高患者的生活自理能力，促进其神经功能恢复，调节血清炎性因子、神经营养指标、神经损伤指标水平。]]> 2022/11/23 13:56:25 712true 目的 评价七叶神安滴丸治疗气虚型失眠症的有效性和安全性。方法 采用区组随机、双盲单模拟、安慰剂平行对照、多中心、优效性试验设计方法。将288例失眠患者以3∶1的比例随机分为试验组（216例）和对照组（72例）。试验组口服七叶神安滴丸，对照组口服安慰剂，6丸/次，3次/d。完成4周治疗后，通过失眠严重指数量表（ISI）治疗前后变化评价其有效性，通过生命体征、不良事件、实验室检查及体格检查评价药物安全性。结果 治疗4周后，治疗后全分析集（FAS）中试验组的ISI评分显著低于对照组分（P<0.0001）。符合方案集（PPS）中试验组的ISI评分同样显著低于对照组（P<0.0001），PPS与FAS结果分析一致。治疗后试验组FAS集总有效率是85.64%，对照组是38.24%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。试验组PPS集总有效率为88.11%，对照组是38.71%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05），PPS与FAS结果分析一致。试验组共发生17例次不良事件，对照组共发生3例次不良事件，经评定与药物无关。结论 七叶神安滴丸治疗气虚型失眠症疗效确切，能够改善失眠患者的失眠严重程度，且安全性良好。]]> 2022/11/23 13:56:25 711true 目的 探讨沙库巴曲缬沙坦钠联合硝酸甘油治疗老年慢性心力衰竭的临床疗效。方法 选择2021年2月—2022年2月在阜外华中心血管病医院接受治疗的94例老年慢性心力衰竭患者，根据入院顺序分为对照组（47例）和治疗组（47例）。对照组静脉泵入硝酸甘油注射液，每次10 mg加入生理盐水50mL，5～8mL/h速度持续静脉泵入，1次/d；治疗组在对照组基础上口服沙库巴曲缬沙坦钠片，100mg/次，2次/d。两组患者均治疗2周。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者临床症状改善时间，MLHFQ评分、Lee氏心衰积分和SCHFI评分，血清正五聚体蛋白-3（PTX-3）、可溶性肿瘤发生抑制蛋白2（sST2）、N末端B型钠尿肽原（NT-proBNP）、可溶性尿激酶型纤溶酶原激活物受体（suPAR）和中心脏型肌球蛋白结合蛋白-C（cMyBP-C）水平及心功能指标左心室射血分数（LVEF）、心脏指数（CI）、左室质量指数（LVMI）、心排血量（CO）和室间隔厚度（IVSd）。结果 治疗后，对照组患者总有效率为80.85%，明显低于治疗组（97.87%，P<0.05）。经治疗，治疗组临床症状改善时间均明显早于对照组（P<0.05）。治疗后，两组MLHFQ评分和Lee氏心衰积分明显降低，而SCHFI评分明显升高（P<0.05），且治疗组评分明显好于对照组（P<0.05）。治疗后，两组血清PTX-3、sST2、NT-proBNP、suPAR、cMyBP-C水平明显降低（P<0.05），且治疗组明显低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组LVEF、CI和CO水平明显升高，而LVMI、IVSd水平明显降低（P<0.05），且治疗组心功能明显好于对照组（P<0.05）。结论 沙库巴曲缬沙坦钠联合硝酸甘油治疗老年慢性心力衰竭临床效果显著，可有效改善患者症状，提高患者心功能，抑制心室重构，不仅可改善生活质量，还促进改善自我护理能力。]]> 2022/11/23 13:56:25 710true 目的 探讨稳心颗粒联合硝酸甘油治疗急性左心衰竭的临床效果。方法 选取2018年2月—2021年8月国药葛洲坝中心医院收治的136例急性左心衰竭患者，按随机数字表法将136例患者分成对照组和治疗组，每组各68例。对照组给予微量泵持续泵入硝酸甘油注射液，泵入速率为5μg/min。治疗组在对照组基础上开水冲服稳心颗粒，1袋/次，3次/d。两组均连续治疗7d。观察两组的临床疗效河典型表现的缓解时间。比较治疗前后两组血浆心肌损伤标志物[心肌肌钙蛋白（cTn）I、cTnT、肌酸激酶同工酶（CK-MB）、N末端B型利钠肽原（NT-proBNP）]水平、超声心动图参数[左室射血分数（LVEF）、心博量（SV）、左房容量指数（LAVI）、二尖瓣舒张期血流E峰与A峰比值（E/A）]及血清白细胞介素（IL）-1β、可溶性肿瘤生成抑制因子2（sST2）、基质金属蛋白酶9（MMP-9）和内皮素-1（ET-1）水平。结果 治疗后，治疗组总有效率是95.6%，显著高于对照组的82.4%（P<0.05）。治疗后，治疗组呼吸困难、肺部啰音、下肢水肿的缓解时间均显著短于对照组（P<0.05）。治疗后，两组血浆cTnI、cTnT、CK-MB和NT-proBNP水平均显著下降（P<0.05）；且均以治疗组降低更显著（P<0.05）。治疗后，两组LVEF、SV、E/A均显著增加，LAVI均显著降低（P<0.05）；且均以治疗组的改善更显著（P<0.05）。治疗后，两组血清IL-1β、sST2、MMP-9和ET-1水平均显著低于治疗前（P<0.05）；且治疗后，治疗组血清IL-1β、sST2、MMP-9及ET-1水平低于对照组（P<0.05）。结论 稳心颗粒联合硝酸甘油对急性左心衰竭患者具有确切的临床疗效，可安全有效且迅速地缓解患者临床表现、减轻心肌损伤、改善左心室收缩和舒张功能，并能进一步抑制患者血中IL-1β、sST2、MMP-9和ET-1水平。]]> 2022/11/23 13:56:25 709true 目的 观察小儿肺咳颗粒联合吸入用丙酸倍氯米松混悬液治疗儿童喘息性支气管炎的临床疗效。方法 选取2020年6月—2022年6月在眉山市人民医院接受治疗的100例喘息性支气管炎患儿，利用抽签法将所有患儿分为对照组和治疗组，每组各50例。对照组雾化吸入吸入用丙酸倍氯米松混悬液，0.4mg/次，2次/d。治疗组在对照组治疗的基础上开水冲服小儿肺咳颗粒，3g/次，3次/d。两组均给药1周。观察两组临床疗效，比较两组临床症状消退时间、肺功能指标[吸气/呼气时间比（Ti/Te）、每千克体质量潮气量（TV/kg）、达峰时间比（TPTEF/TE）]、炎症指标[肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-6（IL-6）、C反应蛋白（CRP）]。结果 治疗后，治疗组的总有效率为98.00%，高于对照组的总有效率84.00%，组间比较差异显著（P<0.05）。治疗后，治疗组喘息、肺部湿啰音、咳嗽消退时间均明显短于对照组（P<0.05）。治疗后，两组的Ti/Te、TV/kg、TPTEF/TE值均明显升高（P<0.05）；且与对照组相比，治疗后治疗组的Ti/Te、TV/kg、TPTEF/TE值均显著升高（P<0.05）。治疗后，两组的血清IL-6、TNF-α、CRP水平均显著降低（P<0.05）；且治疗后治疗组的血清IL-6、TNF-α、CRP水平明显低于对照组（P<0.05）。结论 小儿肺咳颗粒联合吸入用丙酸倍氯米松混悬液雾化治疗儿童喘息性支气管炎安全有效，能缩短患儿症状改善时间，改善患儿肺功能，减轻机体炎症反应程度，值得临床推广。]]> 2022/11/23 13:56:25 708true 目的 研究安儿宁颗粒联合头孢丙烯颗粒治疗小儿急性支气管炎的临床疗效。方法 选取2019年4月—2022年4月在南京医科大学第四附属医院门诊儿科治疗的86例急性支气管炎患儿，按照随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各43例。对照组口服头孢丙烯颗粒，0.5g/次，2次/d。治疗组在对照组的治疗基础上口服安儿宁颗粒，6g/次，3次/d。两组患儿均连续治疗7d。观察两组的临床疗效，比较两组临床症状好转时间、白细胞（WBC）、中性粒细胞（NEUT）、淋巴细胞（LYM）、白细胞介素-6（IL-6）、超氧化物歧化酶（SOD）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、降钙素原（PCT）水平。结果 治疗后，治疗组总有效率是97.67%，显著高于对照组的79.07%（P<0.05）。治疗后，治疗组出现发热、咳嗽、头痛、肺部啰音等症状好转时间均显著短于对照组（P<0.05）。治疗后，两组血常规中WBC、LYM、NEUT指标均较治疗前显著降低（P<0.05）；治疗后，治疗组WBC、LYM、NEUT指标均低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组血清因子IL-6、TNF-α、PCT水平均较治疗前显著降低，而SOD显著升高（P<0.05）；治疗后，治疗组血清因子水平改善均显著优于对照组（P<0.05）。治疗后，治疗组不良反应发生率是9.30%，显著低于对照组的16.28%（P<0.05）。结论 安儿宁颗粒联合头孢丙烯颗粒治疗小儿急性支气管炎具有较好的临床疗效，可明显改善临床症状，并降低炎性反应，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2022/11/23 13:56:25 707true 目的 探讨防风通圣颗粒联合奥司他韦治疗普通型病毒性肺炎的临床疗效。方法 选取2020年3月—2021年4月中国中医科学院广安门医院收治的92例普通型病毒性肺炎患者，按随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组，每组各46例。对照组口服磷酸奥司他韦胶囊，75mg/次，2次/d。治疗组在对照组基础上温水冲服防风通圣颗粒，3g/次，2次/d，当腋下体温＞37.3℃时用药剂量调整为6g/次，2次/d。两组疗程7d。观察两组疗效，比较治疗前后两组典型症状评分、临床肺部感染评分（CPIS）、肺炎胸片吸收评价量表评分以及血清程序性细胞死亡因子5（PDCD5）、C反应蛋白（CRP）、高迁移率族蛋白B1（HMGB1）、白细胞介素（IL）-1β水平。结果 治疗后，治疗组总有效率是95.65%，显著高于对照组的82.61%（P<0.05）。治疗后，两组患者发热评分、日间咳嗽评分、夜间咳嗽评分、咯痰评分、胸闷痛评分均较治疗前显著降低（P<0.05），治疗后，治疗组典型症状评分低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组CPIS评分、肺炎胸片吸收评价量表评分均较治疗前显著降低（P<0.05）；治疗后，治疗组CPIS评分、肺炎胸片吸收评价量表评分显著低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组血清PDCD5、CRP、HMGB1、IL-1β水平均显著低于治疗前（P<0.05）；且治疗后，治疗组血清PDCD5、CRP、HMGB1、IL-1β水平均显著低于对照组（P<0.05）。结论 防风通圣颗粒联合奥司他韦治疗普通型病毒性肺炎有确切疗效，能明显改善患者肺炎典型症状，减轻肺部感染程度，并能有效抑制机体细胞凋亡以及炎症反应，利于病情缓解，且安全性较好，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2022/11/23 13:56:25 706true 目的 探究苦参胶囊联合柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎的临床效果。方法 选取2019年6月—2021年2月渭南市中心医院收治的122例溃疡性结肠炎患者，根据随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各61例。对照组口服柳氮磺吡啶肠溶片，1g/次，3次/d。治疗组在对照组基础上口服苦参胶囊，4～6粒/次，3次/d。两组患者治疗4周。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者内镜评分和Sutherland疾病活动指数（DAI）评分，血清白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、C反应蛋白（CRP）、血沉（ESR）和白细胞介素-10（IL-10）水平，及血清低氧诱导因子-1α（HIF-1α）和Toll样受体4（TLR4）水平。结果 治疗后，治疗组总有效率（93.44%）明显高于对照组（80.33%，P<0.05）。治疗后，两组内镜评分和DAI评分均明显降低（P<0.05），且治疗后明显低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组血清IL-6、TNF-α、CRP及ESR水平均明显下降，而IL-10水平明显升高（P<0.05），且治疗组血清水平明显好于对照组（P<0.05）。治疗后，两组血清HIF-1α、TLR4水平均明显下降（P<0.05），且治疗组明显低于对照组（P<0.05）。结论 苦参胶囊联合柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎患者效果显著，可调节血清HIF-1α、TLR4水平，改善症状，缓解机体炎症，且安全性高。]]> 2022/11/23 13:56:25 705true 目的 探讨尿毒清颗粒联合贝那普利治疗早期糖尿病肾病的临床效果。方法 选取2017年6月—2021年6月天津市第五中心医院收治的300例早期糖尿病肾病患者，运用随机数字表法将300例患者随机分成对照组和治疗组，每组各150例。对照组口服盐酸贝那普利片，10mg/次，1次/d。治疗组在对照组基础上口服尿毒清颗粒（无糖型），每日6∶00、12∶00、18∶00时各服1袋，22∶00时服2袋，温开水冲服。两组均连续治疗12周。观察两组临床疗效，比较治疗前后两组肾功能指标[肌酐（Cr）、尿素氮（BUN）和24h尿蛋白定量（24h UP）]、欧洲五维健康量表（EQ-5D）评分、肾叶间动脉血流动力学参数[收缩期峰值血流速度（V_max）、舒张末期血流速度（V_min）、阻力指数（RI）]及血清基质金属蛋白酶9（MMP-9）、丙二醛（MDA）、转化生长因子β1（TGF-β1）、血管内皮生长因子（VEGF）水平。结果 治疗后，治疗组总有效率是92.7%，显著高于对照组的80.7%（P<0.05）。治疗后，两组血清Cr、BUN水平及24h UP均显著低于治疗前（P<0.05）；且均以治疗组降低更显著（P<0.05）。治疗后，两组EQ-5D指数、EQ-VAS评分均较治疗前显著增加（P<0.05）；且均以治疗组升高更显著（P<0.05）。治疗后，两组肾叶间动脉V_max、V_min均显著增高，肾叶间动脉RI则均显著降低（P<0.05）；且均以治疗组改善更显著（P<0.05）。治疗后，两组血清MMP-9水均显著升高，血清MDA、TGF-β1和VEGF水平均显著降低（P<0.05）；且治疗后，治疗组血清MMP-9水平高于对照组，MDA、TGF-β1和VEGF水平低于对照组（P<0.05）。结论 尿毒清颗粒联合贝那普利治疗早期糖尿病肾病的整体疗效满意，是改善患者肾功能和提高生活质量的安全有效途径，并能进一步升高血中MMP-9水平及下调血中MDA、TGF-β1、VEGF的水平，值得临床推广。]]> 2022/11/23 13:56:25 704true 目的 探讨鸦胆子油乳注射液联合AP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法 选取2019年12月—2022年1月在太仓市中医医院就诊的80例晚期非小细胞肺癌患者，按照随机数字表法将80例患者随机分为对照组和治疗，每组各40例。对照组患者给予AP方案治疗，第1天静脉滴注注射用培美曲塞二钠，500mg/m²，第1～3天静脉滴注顺铂注射液，25mg/m²。治疗组在对照组基础上静脉滴注鸦胆子油乳注射液，20mL加入250mL生理盐水中，1次/d，连续治疗14d后停止7d。21d为1个疗程，两组患者连续治疗3个疗程。观察两组的临床疗效，比较两组的肺功能指标、生活质量、血清中基质金属蛋白酶2（MMP-2）、碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）、细胞角蛋白21-1片段（CYFRA21-1）水平以及药物不良反应。结果 治疗后，治疗组的有效率82.50%明显高于对照组的有效率62.50%，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组的用力肺活量（FVC）、第1秒用力呼气的容积占预计值的百分比（FEV1% pred）、一秒用力呼气容积（FEV1）均显著升高（P<0.05），且治疗组的FVC、FEV1% pred、FEV1均高于对照组（P<0.05）。治疗后，两组的生命质量测定量表（QLQ-LC43）评分均显著降低（P<0.05），并且治疗组QLQ-LC43评分明显低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组的血清MMP-2、bFGF、CYFRA21-1水平较治疗前降低（P<0.05）；治疗组的血清MMP-2、bFGF、CYFRA21-1水平低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗组消化道反应、肾毒性、骨髓抑制、肝功能异常发生例数少于对照组（P<0.05）。结论 鸦胆子油乳注射液联合AP方案可提高晚期非小细胞肺癌的临床疗效，改善患者的肺功能和生活质量，调节血清MMP-2、bFGF、CYFRA21-1水平，安全性较好。]]> 2022/11/23 13:56:25 703true 目的 探讨安罗替尼与DP方案（多西他赛+顺铂）联合治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果。方法 选择2018年1月—2021年12月亳州市人民医院收治的100例晚期非小细胞肺癌患者，随机分为对照组和治疗组，每组各50例。对照组给予DP方案化疗，每个周期的第1天静脉滴注多西他赛注射液，75mg/m²，同时静脉滴注顺铂注射液75mg/m²。在对照组基础上，治疗组口服盐酸安罗替尼胶囊，12mg/次，1次/d。以21d为1个周期，两组均连续治疗4个周期。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者癌症治疗功能评价系统-肺癌模块（FACT-L）评分和卡氏功能状态量表（KPS）评分，血清鳞状上皮细胞癌抗原（SCC）、癌胚抗原（CEA）和细胞角蛋白片段19（CYFRA21-1）水平，及血管生成调节因子血管内皮生长因子（VEGF）、内皮抑素（ES）和基质金属蛋白酶-9（MMP-9）水平。结果 治疗后，治疗组疾病控制率（DCR）比对照组（84.0%vs70.0%）、客观缓解率（ORR）比对照组（68.0%vs52.0%）均显著升高（P<0.05）。与治疗前相比，治疗后两组FACT-L评分和KPS评分均显著升高（P<0.05），且以治疗组的升高更显著（P<0.05）。相比治疗前，治疗后两组血清SCC、CEA、CYFRA21-1、VEGF、MMP-9水平均显著降低，而ES水平则均显著升高（P<0.05），且均以治疗组的改善更显著（P<0.05）。结论 安罗替尼与DP方案联用治疗晚期非小细胞肺癌能取得较为满意的疗效，可明显提高患者生存质量，降低体内肿瘤标志物水平，且患者耐受性较好。]]> 2022/11/23 13:56:26 702true 目的 探讨注射用黄芪多糖联合AP方案治疗晚期非小细胞肺癌的有效性与安全性。方法 选择2020年1月—2021年12月天津市第五中心医院收治的124例晚期非小细胞肺癌患者，按随机数字表法将分为对照组和治疗组，每组各62例。对照组采取AP方案治疗，即第1天静脉滴注注射用培美曲塞二钠，500mg/m²溶于100mL生理盐水；滴注完30min后再静脉滴注注射用顺铂注射用顺铂，75mg/m²溶于500mL生理盐水。在对照组基础上，治疗组第1～14天静滴滴注注射用黄芪多糖，250mg加入500mL生理盐水，1次/d。所有患者均以21d为1个疗程，连续治疗4个疗程。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者血清细胞角蛋白片段19（CYFRA21-1）、鳞状上皮细胞癌抗原（SCC-Ag）、癌胚抗原（CEA）、白细胞介素-8（IL-8）和转化生长因子-β1（TGF-β1）水平，FACT-L评分，及外周血CD3⁺、CD4⁺水平和CD4⁺/CD8⁺和不良反应。结果 治疗后，治疗组疾病控制率（DCR）比对照组（88.71%vs70.97%）、客观缓解率（ORR）比对照组（51.61%vs33.87%）均显著升高（P<0.05）。治疗后，两组血清肺癌标志物CYFRA21-1、SCC-Ag、CEA、IL-8和TGF-β1水平均显著低于治疗前（P<0.05），且以治疗组的下降更显著（P<0.05）。治疗后，两组FACT-L中评分及其总分比治疗前均显著增加（P<0.05），且以治疗组的升高更显著（P<0.05）。治疗后，对照组外周血CD3⁺、CD4⁺水平和CD4⁺/CD8⁺比值治疗前均显著下降，而治疗组治疗后CD3⁺、CD4⁺水平和CD4⁺/CD8⁺比值显著升高（P<0.05）；且治疗后治疗组患者外周血CD3⁺、CD4⁺水平和CD4⁺/CD8⁺比值高于对照组（P<0.05）。治疗组白细胞减少发生率（12.90%vs32.26%）、胃肠道反应发生率（12.90%vs29.03%）、血小板减少发生率（11.29%vs25.81%）均较对照组显著下降（P<0.05）。结论 注射用黄芪多糖对AP方案具有增效减毒的功效，有望成为晚期非小细胞肺癌治疗方案的重要组成部分。]]> 2022/11/23 13:56:26 701true 目的 观察艾迪注射液联合帕博利珠单抗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法 选取2019年1月—2022年5月在南通市海门区人民医院肿瘤内科住院治疗的120例肺癌患者，采用随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组，每组各60例。对照组静脉滴注帕博利珠单抗，2mg/kg，药物给药时间为30min以上，每3周给药1次。治疗组在对照组的基础上静脉滴注艾迪注射液，50mL/次，1次/d。两组均治疗6周。观察两组的临床疗效，比较两组生活质量评分（FACT-L）、卡氏功能状态量表评分（KPS）、CD3⁺、CD4⁺、CD8⁺、CD4⁺/CD8⁺及白细胞介素-6（IL-6）、血管内皮生长因子（VEGF）、转化生长因子-β₁（TGF-β₁）、γ干扰素（IFN-γ）水平。结果 治疗后，治疗组患者疾病控制率是83.33%，显著高于对照组的60.00%（P<0.05）。治疗后，治疗组咳痰、胸闷、胸痛、痰中有血缓解时间均显著短于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者FACT-L评分、KPS评分均较治疗前显著升高（P<0.05）；治疗后，治疗组FACT-L评分、KPS评分均高于对照组（P<0.05）。治疗后，两组CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺均较治疗前显著升高，CD8⁺显著降低（P<0.05）；治疗后，治疗组T淋巴细胞亚群指标改善优于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者IL-6、VEGF、TGF-β₁水平均较治疗前显著降低，而IFN-γ显著升高（P<0.05）；治疗后治疗组血清炎性因子水平改善优于对照组（P<0.05）。治疗后，治疗组不良反应发生率是6.67%，显著低于对照组的18.33%（P<0.05）。结论 艾迪注射液联合帕博利珠单抗治疗晚期非小细胞肺癌有一定疗效，可提高患者免疫功能，有效降低炎性因子水平，明显提高患者生活质量，值得推广。]]> 2022/11/23 13:56:26 700true 目的 探讨托法替布联合柳氮磺吡啶治疗类风湿关节炎的临床疗效。方法 选择2020年6月—2022年6月中国人民解放军空军军医大学第一附属医院收治的118例类风湿关节炎患者，采用随机数字表法分为对照组（59例）和治疗组（59例）。对照组患者口服柳氮磺吡啶肠溶片，4片/次，3次/d。在对照组的基础上，治疗组口服枸橼酸托法替布片，5mg/次，2次/d。两组患者连续服用药物7周。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者症状缓解时间，关节疼痛评分（VAS），实验室指标红细胞沉降率（ESR）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、血清类风湿因子（RF）、C反应蛋白（CRP）水平及不良反应。结果 治疗后，治疗组患者总有效率（98.31%）明显高于对照组（83.05%，P<0.05）。治疗后，治疗组出现的关节疼痛、关节肿胀、关节晨僵、食欲减退等症状缓解时间均明显早于对照组（P<0.05）。治疗后，两组VAS评分均明显下降（P<0.05），且治疗组明显低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者实验室指标ESR、RF、TNF-α、CRP水平均明显低于治疗前（P<0.05），且治疗组患者明显低于对照组（P<0.05）。治疗期间，治疗组患者不良反应发生率为8.47%，明显低于对照组（18.64%，P<0.05）。结论 托法替布联合柳氮磺吡啶治疗类风湿关节炎疗效确切，可有效缓解关节炎症状，关节止痛效果较佳，且安全有效。]]> 2022/11/23 13:56:26 699true 目的 观察芪骨胶囊联合注射用重组特立帕肽治疗骨质疏松症的临床疗效。方法 选取2020年1月—2021年3月南阳医学高等专科学校第一附属医院收治的111例骨质疏松症患者，根据治疗方案的不同将所有患者分为对照组（54例）和治疗组（57例）。对照组患者大腿或腹部皮下注射注射用重组特立帕肽，20μg/次，1次/d。治疗组患者在对照组的基础上口服芪骨胶囊，3粒/次，3次/d。28d为1个疗程，共治疗6个疗程。观察两组的临床疗效，比较两组的不同部位骨密度、骨吸收和骨形成指标。结果 治疗后，治疗组的总有效率为94.74%，高于对照组患者的总有效率77.78%，组间比较差异显著（P<0.05）。治疗后，两组腰椎L_2～4、股骨颈、桡骨远端1/3处的骨密度均较治疗前升高（P<0.05），且治疗后治疗组的腰椎L_2～4、股骨颈、桡骨远端1/3处的骨密度高于对照组（P<0.05）。治疗后，两组血清Ⅰ型原胶原C-端前肽（PICP）、骨特异性碱性磷酸酶（BALP）、骨钙素（BGP）水平均较治疗前升高（P<0.05），且治疗后，治疗组的血清PICP、BALP、BGP水平高于对照组（P<0.05）。治疗后，两组血清抗酒石酸酸性磷酸酶（TRACP）、Ⅰ型胶原C-末端肽交联（S-CTX）水平均较治疗前下降（P<0.05），且治疗后治疗组的血清TRACP、S-CTX水平低于对照组（P<0.05）。结论 芪骨胶囊联合注射用重组特立帕肽治疗骨质疏松症具有较好的临床疗效，可有效改善机体骨密度，调节血清PICP、BALP、BGP、TRACP、S-CTX水平。]]> 2022/11/23 13:56:26 698true 目的 探究雷公藤多苷片联合氯沙坦钾治疗特发性膜性肾病的临床疗效。方法 选取2017年12月—2019年12月在保定市第二中心医院接受治疗的80例特发性膜性肾病患者，随机分为对照组（40例）和治疗组（40例）。对照组口服氯沙坦钾片，50mg/次，1次/d。治疗组在对照组的基础上口服雷公藤多苷片，20mg/次，3次/d。两组患者均治疗12个月。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者外周血Th17/Treg、miR-155水平及24h尿蛋白和血清白蛋白水平。结果 治疗后，与对照组总有效率（52.50%）比较，治疗组明显升高（77.50%，P<0.05）。与治疗前比较，治疗后两组Th17/Treg、miR-155水平均明显降低（P<0.05），且与对照组比较，治疗组明显降低（P<0.05）。治疗后，两组24h尿蛋白水平均明显降低，而血清白蛋白水平均升高（P<0.05），且与对照组比较，治疗组24h尿蛋白、血清白蛋白水平明显好于对照组（P<0.05）。结论 雷公藤多苷片联合氯沙坦钾治疗特发性膜性肾病可能通过降低患者外周血Th17/Treg、miR-155水平发挥控制病情的作用，疗效显著。]]> 2022/11/23 13:56:26 697true 目的 探讨桂枝茯苓丸联合地诺孕素片治疗子宫内膜异位症的临床疗效。方法 选取2020年2月—2022年2月在周口市中医院就诊的90例子宫内膜异位症患者，按照随机数字表法将90例患者分为对照组和治疗组，每组各45例。对照组口服地诺孕素片，1片/次，1次/d。治疗组在对照组基础上口服桂枝茯苓丸，9粒/次，2次/d。两组患者连续治疗3个月。观察两组的临床疗效，比较两组的病灶最长直径、疼痛程度以及血清中雌二醇、促黄体生成素、血管细胞黏附因子-1（VCAM-1）、血管内皮生长因子（VEGF）、血清糖类抗原125（CA125）水平。结果 治疗后，治疗组的总有效率88.89%高于对照组的总有效率66.67%，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组病灶最长直径、数字疼痛强度量表（NRS）评分均明显减小（P<0.05），治疗组的病灶最长直径、NRS评分小于对照组（P<0.05）。治疗后，两组雌二醇、促黄体生成素水平较治疗前降低（P<0.05），治疗组的雌二醇、促黄体生成素低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组的血清VCAM-1、VEGF、CA125水平均显著降低（P<0.05）；且治疗组的血清VCAM-1、VEGF、CA125水平均显著低于对照组（P<0.05）。结论 桂枝茯苓丸联合地诺孕素片可提高子宫内膜异位症的疗效，有助于减轻疼痛程度，缩小病灶大小，降低激素水平，调节血清VCAM-1、VEGF、CA125水平。]]> 2022/11/23 13:56:26 696true 目的 探讨花红胶囊联合阿奇霉素片治疗慢性盆腔炎的临床疗效。方法 选取2019年4月—2021年9月在郑州大学第三附属医院就诊的69例慢性盆腔炎患者，根据随机数字表法将所有患者分为对照组（34例）和治疗组（35例）。对照组患者口服阿奇霉素片，1g/次，1次/d，共1d。治疗组患者在对照组基础上口服花红胶囊，3粒/次，3次/d。以7d为1个疗程，两组患者均连续治疗3个疗程，每个疗程之间停药3d。观察两组的临床疗效，比较两组临床症状缓解时间、疼痛程度评分、生活质量、炎症因子水平。结果 治疗后，治疗组总有效率为91.43%，较对照组的总有效率64.71%更高（P<0.05）。治疗后，治疗组的白带消失时间、腹痛缓解时间、乏力缓解时间明显短于对照组（P<0.05）。治疗后，两组VAS评分较治疗前均下降（P<0.05），且治疗组的VAS评分低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组生理职能、精神功能、生理功能、社会功能、精力、一般情况、躯体疾病、情感功能评分较治疗前均升高（P<0.05），且治疗组生理职能、精神功能、生理功能、社会功能、精力、一般情况、躯体疾病、情感功能评分高于对照组（P<0.05）。治疗后，两组血清白细胞介素-2（IL-2）、白细胞介素-8（IL-8）、白细胞介素-6（IL-6）、C反应蛋白（CRP）水平较治疗前均明显下降（P<0.05），且治疗组血清IL-2、IL-8、IL-6、CRP水平明显低于对照组（P<0.05）。结论 花红胶囊联合阿奇霉素片治疗慢性盆腔炎具有较好的临床疗效，可改善临床症状，提高其生活质量，降低炎症因子水平。]]> 2022/11/23 13:56:26 695true 目的 探讨盐酸氨酮戊酸联合聚甲酚磺醛治疗尖锐湿疣的临床疗效。方法 选择2021年4月—2022年4月在南阳市中心医院治疗的98例尖锐湿疣女性患者，根据用药的差别分为对照组和治疗组，每组各49例。对照组给予聚甲酚磺醛栓，置入阴道内，1枚/次，隔日1次。在此基础上，治疗组给予盐酸氨酮戊酸外用散，配成20%的溶液，每隔30分钟敷用1次，持续敷药3h，用氦氖激光照射，每周1次。两组连续治疗4周。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者临床症状改善时间，CECA10评分、GSES评分、FS-36评分和NRS评分，血清可溶性白细胞介素-2受体（sIL-2R）、γ干扰素（IFN-γ）、白细胞介素-18（IL-18）、粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子（GM-CSF）、白细胞介素-23（IL-23）和低氧诱导因子-1α（HIF-1α）水平。结果 治疗后，治疗组总有效率为97.96%，显著高于对照组（83.67%，P<0.05）。治疗后，疣状物消失、外阴瘙痒、外阴疼痛、恶臭味等症状消失时间均早于对照组（P<0.05）。治疗后，两组CECA10评分、GSES评分、FS-36评分均明显升高，而NRS评分明显下降（P<0.05），并且治疗组评分明显好于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者血清sIL-2R、IL-18、GM-CSF、HIF-1α水平明显降低，而IIFN-γ和IL-23水平明显升高（P<0.05），且治疗组细胞因子水平明显好于对照组（P<0.05）。结论 盐酸氨酮戊酸联合聚甲酚磺醛治疗尖锐湿疣可有效改善患者症状，降低炎症反应，提高性生活质量及自我效能水平。]]> 2022/11/23 13:56:26 694true 目的 探讨加味逍遥丸联合炔雌醇环丙孕酮片治疗多囊卵巢综合征所致月经不调的临床疗效。方法 选择2020年1月—2021年12月在首都医科大学附属北京康复医院诊治的80例多囊卵巢综合征所致月经不调患者，采用随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各40例。对照组口服炔雌醇环丙孕酮片，月经周期第1天开始，1片/次，1次/d，21d为1个周期，1个疗程为3个周期。在此基础上，治疗组口服加味逍遥丸，6g/次，2次/d。两组治疗3个周期。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者HPS评分、PBAC评分、CMSS评分和月经症状评分，临床症状改善时间，子宫内膜厚度、子宫动脉收缩期峰值流速（PSV）、阻力指数（RI）和搏动指数（PI），及血清睾酮（T）、卵泡刺激素（FSH）、孕酮（PROG）、催乳素（PRL）和黄体生成素（LH）水平。结果 治疗后，对照组总有效率为82.5%，明显低于治疗组（100.0%，P<0.05）。治疗后，两组HPS评分和PBAC评分明显升高，CMSS评分和月经症状评分明显降低（P<0.05），并以治疗组患者改善的最明显（P<0.05）。治疗后，治疗组症状消失时间均明显早于对照组（P<0.05）。治疗后，两组子宫内膜厚度和PSV明显升高，而RI和PI均明显降低（P<0.05），并以治疗组改善的最为明显（P<0.05）。治疗后，两组血清T、FSH、PRL、LH水平均明显降低，而PROG水平明显升高（P<0.05），且治疗组性激素水平明显好于对照组（P<0.05）。结论 加味逍遥丸联合炔雌醇环丙孕酮片治疗多囊卵巢综合征所致月经不调能够促进临床症状改善，促进子宫内膜容受功能恢复，调整机体性激素水平。]]> 2022/11/23 13:56:26 693true 目的 观察清热散结胶囊联合吸入用布地奈德混悬液治疗急性咽炎的临床疗效。方法 选取2021年6月—2022年3月在天津市第五中心医院诊治的90例急性咽炎患者，将入选的患者根据随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各45例。对照组患者雾化吸入吸入用布地奈德混悬液，2mg/次，1次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服清热散结胶囊，3粒/次，3次/d。两组患者均连续治疗5d。观察两组的临床疗效，比较两组临床症状缓解情况、血清炎症因子白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平。结果 治疗后，治疗组的总有效率为91.11%，对照组患者的总有效率为71.11%，组间比较差异显著（P<0.05）。治疗后，治疗组患者的咽痛/咽干症状、声音嘶哑、咳嗽消失时间均明显短于对照组（P<0.05）。治疗后，两组血清IL-6、TNF-α水平明显下降（P<0.05），且治疗组血清IL-6、TNF-α水平低于对照组（P<0.05）。结论 清热散结胶囊联合吸入用布地奈德混悬液治疗急性咽炎具有较好的疗效，可迅速缓解症状，降低炎症因子水平，安全有效。]]> 2022/11/23 13:56:26 692true 目的 探讨补肾固齿丸联合聚维酮碘治疗慢性牙周炎的临床疗效。方法 2019年10月—2021年10月在中国人民武装警察部队特色医学中心诊治的106例患者，随机分对照组和治疗组，每组各53例。对照组患者含漱聚维酮碘含漱液，10mL/次，含漱10 s后弃去，4次/d。在对照组的基础上，治疗组口服补肾固齿丸，4g/次，2次/d。两组用药14 d。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者症状好转时间，牙周菌斑指数评分（PLI）、出血指数评分（BI）、牙龈指数评分（GI）评分，血清因子白细胞介素-1β（IL-1β）、白细胞介素-6（IL-6）、C反应蛋白（CRP）和肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平。结果 治疗后，治疗组的临床有效率（98.11%）明显高于对照组（81.13%，P<0.05）。治疗后，治疗组患者牙龈水肿、牙齿松动、咀嚼疼痛、口腔异味等症状好转时间均早于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者牙周PLI、BI、GI评分明显降低（P<0.05），且治疗后治疗组评分明显均低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组血清因子IL-6、IL-1β、TNF-α、CRP水平均明显下降（P<0.05），且治疗组水平均低于对照组（P<0.05）。结论 补肾固齿丸联合聚维酮碘治疗慢性牙周炎，可有效改善患者症状及牙周状态，并能促进机体炎症反应降低，且安全有效。]]> 2022/11/23 13:56:26 691true 目的 探讨乐脉颗粒联合吲哚布芬片治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 选取2019年1月—2021年12月在中国人民解放军联勤保障部队第九八八医院就诊的96例急性脑梗死患者，根据随机数字表法将96例患者分为对照组和治疗组，每组各48例。对照组口服吲哚布芬片，100 mg/次，1次/d。治疗组在对照组基础上温水冲服乐脉颗粒，6 g/次，3次/d。两组患者连续治疗4周。观察两组的临床疗效，比较两组的神经功能缺损评分、颈总动脉血流动力学指标和血清中基质金属蛋白酶-9（MMP-9）、白细胞介素-17（IL-17）、Toll样受体4（TLR4）水平。结果 治疗后，治疗组的总有效率为95.83%，明显高于对照组总有效率81.25%，组间比较差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组患者的神经功能缺损评分较治疗前降低（P＜0.05），且治疗组神经功能缺损评分小于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组颈总动脉平均血流速度（V_m）、平均血流量（Q_m）高于治疗前，动态阻力（DR）低于治疗前（P＜0.05）；治疗组的颈总动脉V_m、Q_m高于对照组，DR低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组的血清MMP-9、IL-17、TLR4水平较治疗前降低（P＜0.05）；治疗组的血清MMP-9、IL-17、TLR4水平低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 乐脉颗粒联合吲哚布芬片治疗急性脑梗死的疗效确切，可改善神经功能和颈总动脉血流动力学指标，降低炎症损伤，且安全性良好。]]> 2022/10/20 19:40:57 690true 目的 探讨丹参多酚酸联合尼麦角林治疗急性脑梗死恢复期的临床疗效。方法 选取2019年6月—2021年12月在中国人民解放军北部战区总医院治疗的72例急性脑梗死恢复期患者，随机将患者分为对照组和治疗组，每组各36例。对照组口服尼麦角林片，20 mg/次，3次/d。在对照组的基础上，治疗组静脉滴注注射用丹参多酚酸，0.13 g/次，加于生理盐水250 mL中，1次/d。两组连续治疗14 d。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者症状改善时间，美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分、日常生活活动能力（BI）评分，血清因子肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、血管间黏附分子-1（VCAM-1）、白细胞介素-6（IL-6）和单核细胞趋势蛋白-1（MCP-1）水平，及不良反应情况。结果 治疗后，治疗组临床有效率（97.22%）明显高于对照组（75.00%，P＜0.05）。治疗后，治疗组症状改善时间均明显早于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组BI评分明显升高，而NIHSS评分明显下降（P＜0.05），且治疗组BI和NIHSS评分明显好于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组血清因子IL-6、VCAM-1、TNF-α、MCP-1水平明显降低（P＜0.05），且治疗组明显低于对照组（P＜0.05）。治疗组不良反应发生率（8.33%）明显低于对照组（19.44%，P＜0.05）。结论 丹参多酚酸联合尼麦角林治疗急性脑梗死恢复期疗效较好，可有效改善神经功能损伤，增强日常活动能力，并能降低炎性因子。]]> 2022/10/20 19:40:57 689true 目的 观察安脑丸联合石杉碱甲治疗脑梗死后血管性痴呆的临床效果。方法 选取2018年1月—2019年12月广州市荔湾中心医院接收的脑梗死后血管性痴呆患者100例，根据随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组，每组各50例。对照组口服石杉碱甲片，0.1～0.2 mg/次，2次/d，一日量最多不超过0.45 mg。治疗组在对照组基础上口服安脑丸，3～6 g/次，2次/d。两组疗程为2个月。观察两组的临床疗效，比较两组治疗前后相关量表评分、血清学指标的变化情况。结果 治疗后，治疗组总有效率是80.00%，较对照组的62.00%显著提高（P＜0.05）。治疗后，两组痴呆简易筛查量表（BSSD）评分、简易智力状态检查量表（MMSE）评分、日常生活能力量表（ADL）评分高于治疗前（P＜0.05），且治疗组改善优于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组脑源性神经营养因子（BDNF）、血管内皮生长因子（VEGF）较治疗前显著升高，而同型半胱氨酸（Hcy）、内皮素-1（ET-1）、超敏C反应蛋白（hs-CRP）较治疗前显著下降（P＜0.05），且治疗组患者改善优于对照组（P＜0.05）。结论 石杉碱甲联合安脑丸治疗脑梗死后血管性痴呆的疗效较为显著，可有效改善患者的临床症状，可调节BDNF、Hcy、VEGF、ET-1、hs-CRP等实验室指标。]]> 2022/10/20 19:40:57 688true 目的 探讨甘露特钠联合多奈哌齐治疗阿尔茨海默病的临床疗效。方法 选取2020年3月—2021年11月在常熟市第二人民医院治疗的82例阿尔茨海默病患者，按照随机数字表法分为对照组（41例）和治疗组（41例）。对照组每日睡前口服盐酸多奈哌齐片，5 mg/次，持续治疗4周后调整剂量，最大剂量10 mg/d。治疗组在对照组基础上口服甘露特纳胶囊，450 mg/次，2次/d。两组患者持续治疗3个月。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者日常生活能力量表（ADL）、简易智力状态检查量表（MMSE）和阿尔茨海默病评定量表–认知量表（ADAS-cog）评分，及血清肠道菌群代谢标志物短链脂肪酸（SCFA）、γ-氨基丁酸（GABA）和苯丙氨酸（Phe）水平。结果 治疗后，治疗组总有效率明显高于对照组（92.68% vs 75.61%，P＜0.05）。治疗后，两组患者ADL评分、MMSE评分均高于治疗前，ADAS-cog评分低于治疗前（P＜0.05），治疗组患者ADL、MMSE和ADAS-cog评分明显好于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患者血清SCFA和GABA水平高于治疗前，Phe低于治疗前（P＜0.05），治疗组患者血清SCFA、GABA和Phe水平明显好于对照组（P＜0.05）。结论 甘露特钠联合多奈哌齐可提高阿尔茨海默病患者日常生活能力及智力水平，调节肠道菌群代谢标志物平衡，且其安全性较高。]]> 2022/10/20 19:40:57 687true 目的 探讨正清风痛宁缓释片联合普瑞巴林治疗带状疱疹后遗神经痛的临床效果。方法 选取2019年1月—2020年12月河南科技大学第一附属医院收治的130例带状疱疹后遗神经痛患者，按随机数字表法分成对照组和治疗组，每组各65例。对照组口服普瑞巴林胶囊，起始剂量75 mg/次，2次/d，连用1周后增至150 mg/次，2次/d。治疗组在对照组基础上口服正清风痛宁缓释片，2片/次，2次/d。连续治疗4周后评价两组疗效。比较治疗前后两组疼痛视觉模拟量表（VAS）评分、失眠严重程度指数（ISI）总分、36项健康调查简表（SF-36）总分及血清白细胞介素（IL）-17、C反应蛋白（CRP）、前列腺素E₂（PGE₂）水平。结果 治疗后，治疗组总有效率为95.4%，显著高于对照组的84.6%（P＜0.05）。治疗后，治疗组止痛起效时间和疼痛缓解时间均较对照组显著缩短（P＜0.05）。治疗后，两组疼痛VAS评分、ISI总分均显著低于治疗前，SF-36总分均显著高于治疗前（P＜0.05）；且治疗后，治疗组疼痛VAS评分、ISI总分和SF-36总分改善均显著优于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组血清IL-17、CRP和PGE₂水平均显著下降（P＜0.05）；且治疗后，治疗组血清IL-17、CRP和PGE₂水平均显著低于对照组（P＜0.05）。结论 正清风痛宁缓释片联合普瑞巴林对带状疱疹后遗神经痛患者具有确切的临床疗效，能安全有效地缓解患者疼痛、改善睡眠与生活质量，并可进一步抑制血清IL-17、CRP和PGE₂水平。]]> 2022/10/20 19:40:57 686true 目的 探讨磺达肝癸钠与美托洛尔联合治疗老年不稳定型心绞痛的临床疗效。方法 选择2020年1月—2022年1月在梧州市人民医院治疗的102例心绞痛患者，根据随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各51例。对照组口服酒石酸美托洛尔片，25 mg/次，2次/d。在对照组基础上，治疗组皮下注射磺达肝癸钠注射液，2.5 mg/次，1次/d。两组患者治疗7 d。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者症状改善时间、心绞痛发作次数和持续时间，血清因子C反应蛋白（CRP）、白细胞介素-18（IL-18）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）和白细胞介素-6（IL-6）水平。结果 治疗后，治疗组总有效率（98.04%）明显高于对照组有效率（82.35%，P＜0.05）。治疗后，治疗组症状改善时间均明显早于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组心绞痛发作次数、持续时间较治疗前均下降（P＜0.05），且治疗组明显低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组血清因子IL-6、IL-18、TNF-α、CRP水平较治疗前均明显降低（P＜0.05），且治疗组的IL-6、IL-18、TNF-α、CRP水平均低于对照组（P＜0.05）。结论 磺达肝癸钠联合美托洛尔治疗老年不稳定型心绞痛效果显著，可降低发作次数，有效降低炎性因子，且安全性高。]]> 2022/10/20 19:40:57 685true 目的 探讨参麦注射液联合替格瑞洛片治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法 选取2020年7月—2022年3月在海安市人民医院就诊的112例冠心病心绞痛患者，根据随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组，每组各56例。对照组患者口服替格瑞洛片，90 mg/次，2次/d。治疗组在对照组基础上静脉滴注参麦注射液，100 mL加入250 mL葡萄糖溶液中，1次/d。两组患者连续治疗14 d。观察两组的临床疗效，比较两组的心绞痛症状以及血清中妊娠相关血浆蛋白A（PAPP-A）、高迁移率族蛋白B1（HMGB1）、肌红蛋白（Mb）水平。结果 治疗后，治疗组的总有效率为96.43%，明显高于对照组的总有效率83.93%，组间差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组的发作频率、最长持续时间、数字疼痛强度量表（NRS）评分均明显降低（P＜0.05），且治疗组发作频率、最长持续时间、NRS评分明显低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组的血清PAPP-A、HMGB1、Mb水平明显降低（P＜0.05）；治疗后，治疗组的血清PAPP-A、HMGB1、Mb水平低于对照组（P＜0.05）。结论 参麦注射液联合替格瑞洛片可提高冠心病心绞痛的疗效，减轻心绞痛症状，降低心肌损伤，并且具有良好安全性。]]> 2022/10/20 19:40:57 684true 目的 探讨血脂康胶囊联合普伐他汀钠片治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法 选取2020年6月—2022年2月在天津市第三中心医院分院就诊的78例慢性心力衰竭患者，根据随机数字表法将78例患者分为对照组和治疗组，每组各39例。对照组口服普伐他汀钠片，20 mg/次，1次/d。治疗组在对照组基础上口服血脂康胶囊，2粒/次，2次/d。两组患者连续治疗1个月。观察两组的临床疗效，比较两组心功能指标、生活质量和血清N末端B型利钠肽原（NT-ProBNP）、白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平。结果 治疗后，治疗组的总有效率为92.31%，显著高于对照组的总有效率74.36%，差异有显著性（P＜0.05）。治疗后，两组的左室射血分数（LVEF）、心输出量（CO）明显增加，左心室收缩末期内径（LVESD）明显减少（P＜0.05）；治疗后治疗组的LVEF、CO比对照组高，LVESD比对照组低（P＜0.05）。治疗后，两组的明尼苏达生活质量量表（MLHFQ）评分较治疗前明显降低（P＜0.05），并且治疗组患者MLHFQ评分明显低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组的血清NT-ProBNP、IL-6、TNF-α水平较治疗前降低（P＜0.05），且治疗组的血清NT-ProBNP、IL-6、TNF-α水平均低于对照组（P＜0.05）。结论 血脂康胶囊联合普伐他汀钠片治疗慢性心力衰竭的疗效确切，能改善患者心功能和生活质量，降低炎症反应，降低心肌损伤，并且药物安全性较好。]]> 2022/10/20 19:40:57 683true 目的 探讨补益强心片联合沙库巴曲缬沙坦治疗慢性心力衰竭的临床效果。方法 选取2020年7月—2021年8月蚌埠医学院第二附属医院收治的98例慢性心力衰竭患者，按随机数字表法分成对照组和治疗组，每组各49例。对照组口服沙库巴曲缬沙坦钠片，100 mg/次，2次/d。治疗组在对照组基础上口服补益强心片，4片/次，3次/d。两组均连续治疗4周。观察两组的临床疗效，比较治疗前后两组超声心动图指标[左室射血分数（LVEF）、左心房容积指数（LAVI）、二尖瓣舒张期血流E峰与A峰比值（E/A）]，运动耐力[6 min步行距离（6MWD）]和生活质量状况，血液流变学指标[血浆黏度（PV）、红细胞聚集指数（EAI）、全血高切黏度（HBV）]，血清N末端B型利钠肽原（NT-proBNP）、白细胞介素-6（IL-6）、基质金属蛋白酶-9（MMP-9）和内皮素-1（ET-1）水平。结果 治疗后，治疗组患者总有效率是95.9%，较对照组83.7%显著提高（P＜0.05）。治疗后，两组LVEF、E/A比治疗前均显著升高，LAVI则均显著降低（P＜0.05）；且均以治疗组改善更显著（P＜0.05）。治疗后，两组6MWD均较治疗前显著延长，明尼苏达心功能不全生命质量量表（MLHFQ）评分则均较治疗前显著减少（P＜0.05）；但均以治疗组改善更显著（P＜0.05）。治疗后两组PV、EAI、HBV均显著低于治疗前（P＜0.05）；但均以治疗组降低更显著（P＜0.05）。治疗后，两组血清NT-proBNP、IL-6、MMP-9和ET-1水平均显著低于治疗前（P＜0.05）；且均以治疗组下降更显著（P＜0.05）。结论 补益强心片联合沙库巴曲缬沙坦治疗慢性心力衰竭具有较好的临床疗效，可显著改善患者心功能，并能提高运动耐力和生活质量，纠正机体血液流变学异常，减轻心肌损伤和心室重构，延缓病情进展，且具有较好的安全性，值得临床推广应用。]]> 2022/10/20 19:40:57 682true 目的 探讨益肺胶囊联合布地格福治疗慢性阻塞性肺疾病（慢阻肺）的临床效果。方法 选取2019年3月—2021年8月攀钢集团总医院收治的124例慢阻肺患者，利用随机数字表法将入选患者分成对照组和治疗组，每组各62例。对照组经口吸入布地格福吸入气雾剂，2吸/次，2次/d。治疗组在对照组基础上口服益肺胶囊，4粒/次，3次/d。两组均连续治疗12周。观察两组的临床疗效，比较治疗前后两组患者典型表现（咳嗽、咳痰、喘息、胸闷、呼吸困难）评分、肺功能指标[第1秒用力呼气容积（FEV₁）与用力肺活量（FVC）比值（FEV₁/FVC）、FEV₁占预计值百分比（FEV1%预计值）、残气量（RV）与肺总量（TLC）比值（RV/TLC）、一氧化碳弥散量（DLCO）与肺泡通气量（VA）比值（DLCO/VA）]、慢阻肺评估测试（CAT）问卷评分、6 min步行距离（6MWD）、呼出气一氧化氮（FeNO）水平、痰嗜酸性粒细胞（EOS）比例及血清γ干扰素（IFN-γ）、白细胞介素（IL）-1β水平。结果 治疗后，治疗组总有效率是95.2%，较对照组83.9%显著提高（P＜0.05）。治疗后，两组咳嗽、咳痰、喘息、胸闷、呼吸困难评分均显著降低（P＜0.05）；而治疗组下降更显著（P＜0.05）。治疗后，两组FEV₁/FVC、FEV₁%预计值和DLCO/VA均较治疗前显著上升，RV/TLC则均较治疗前显著降低（P＜0.05）；且均以治疗组改善更显著（P＜0.05）。治疗后，两组CAT问卷评分、FeNO水平及痰EOS比例均显著降低，6MWD均显著增加（P＜0.05）；且均以治疗组改善更显著（P＜0.05）。治疗后，两组患者血清IFN-γ、IL-1β水平均较治疗前显著下降（P＜0.05）；且治疗后，治疗组血清IFN-γ、IL-1β水平降低较对照组更显著（P＜0.05）。结论 益肺胶囊联合布地格福治疗慢性阻塞性肺炎具有较好的疗效，能安全、有效地改善患者临床症状，提高肺功能及生活质量，抑制体内炎症反应，值得临床推广应用。]]> 2022/10/20 19:40:57 681true 目的 探讨铝镁加混悬液联合伏诺拉生治疗反流性食管炎的临床疗效。方法 选取2019年3月—2021年3月空军军医大学第二附属医院消化内科收治的120例反流性食管炎患者，按照随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组，每组各60例。对照组口服富马酸伏诺拉生片，20 mg/次，1次/d。治疗组在对照组基础上口服铝镁加混悬液，1袋/次，4次/d。两组用药7周。观察两组的治疗效果，比较两组症状缓解时间、血清胃激素水平、血清炎性因子水平。结果 治疗后，治疗组总有效率是98.33%，显著高于对照组的83.33%（P＜0.05）。治疗后，治疗组反酸、烧心、胸痛、嗳气等症状缓解时间均短于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组胃蛋白酶I（PGI）、胃动素（GAS）、胃泌素（MOT）水平均较治疗前显著降低（P＜0.05）；治疗后，治疗组PGI、GAS、MOT水平均低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组白细胞介素-1β（IL-1β）、白细胞介素-2（IL-2）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-17（IL-17）水平均较治疗前显著降低（P＜0.05）；治疗后，治疗组血清学指标水平低于对照组（P＜0.05）。结论 铝镁加混悬液联合伏诺拉生治疗反流性食管炎效果确切，可较好地缓解相关临床症状，并能有效降低机体炎性反应，值得推广使用。]]> 2022/10/20 19:40:57 680true 目的 探讨司库奇尤单抗联合卡泊三醇乳膏治疗中重度银屑病的临床疗效。方法 选取2020年9月—2021年12月在哈尔滨医科大学附属第四医院松北院区治疗的80例中重度银屑病患者，随机分对照组和治疗组，每组各40例。对照组患处皮肤涂抹卡泊三醇软膏，2次/d。在对照组的基础上，治疗组皮下注射司库奇尤单抗注射液，第0、1、2、3、4周给药，300 mg/次，而后每隔4周注射1次。两组患者治疗16周。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者症状改善时间，面积和严重程度指数（PASI）评分，T淋巴细胞免疫功能，血清白细胞介素-2（IL-2）、白细胞介素-17（IL-17）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）和γ干扰素（IFN-γ）水平，及不良反应情况。结果 治疗后，治疗组临床有效率（97.50%）明显高于对照组（77.50%，P＜0.05）。治疗后，治疗组症状改善时间均明显早于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组PASI评分明显下降（P＜0.05），且治疗组的PASI评分明显低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组免疫功能CD4^＋、CD8^＋指标水平明显升高（P＜0.05），且治疗组的CD4^＋、CD8^＋指标均高于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组血清IL-2、IL-17、TNF-α、IFN-γ水平明显降低（P＜0.05），且治疗组明显低于对照组（P＜0.05）。治疗组不良反应发生率（7.50%）明显低于对照组（17.50%，P＜0.05）。结论 司库奇尤单抗联合卡泊三醇乳膏治疗中重度银屑病效果确切，能显著减轻症状，对皮肤屏障功能能有效改善。]]> 2022/10/20 19:40:57 679true 目的 探讨肤痒颗粒联合阿伐斯汀治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法 选择2019年1月—2021年3月资阳市第一人民医院收治的82例慢性荨麻疹患者，按随机数字表法分为对照组（41例）和治疗组（41例）。对照组口服阿伐斯汀胶囊，8 mg/次，2次/d。治疗组在对照组基础上口服肤痒颗粒，2袋/次，3次/d。两组患者治疗7 d。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者症状缓解时间，生活质量指数（DLQI）评分，血清肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、可溶性黏附因子-1（sVCAM-1）、白细胞介素-4（IL-4）和γ干扰素（INF-γ）水平及不良反应情况。结果 治疗组总有效率（97.56%）明显高于对照组（78.05%，P＜0.05）。治疗后，治疗组皮肤瘙痒、皮疹、胸闷、心悸缓解时间均明显早于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患者DLQI评分均明显下降（P＜0.05），且治疗组明显低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患者血清因子IL-4、TNF-α和sVCAM-1水平明显降低，而INF-γ水平明显升高（P＜0.05），且治疗组血清因子水平明显好于对照组（P＜0.05）。治疗组不良反应发生率明显低于对照组（7.32% vs 17.07%，P＜0.05）。结论 肤痒颗粒联合阿伐斯汀治疗慢性荨麻疹效果确切，可有效改善临床症状，减弱机体炎性反应，且安全有效。]]> 2022/10/20 19:40:58 678true 目的 探讨解毒生肌膏联合康复新液雾化和臭氧水冲洗治疗肛周脓肿的临床疗效。方法 选取2020年1月—2021年11月保定市第五医院收治的100例肛周脓肿患者，随机分为对照组（50例）和治疗组（50例）。对照组采用康复新液雾化联合臭氧水冲洗方案，首先将康复新液放入医用超声雾化机中，熏洗30 min，2次/d；然后臭氧水（浓度≥4.3 mg/L）对创面持续冲洗5 min，2次/d。治疗组在对照组的基础上，于患处涂敷解毒生肌膏，2次/d。两组患者连续治疗4周。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者疼痛及体征情况，创面愈合情况，血清白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、高敏-C反应蛋白（hs-CRP）、转化生长因子-β（TGF-β）和表皮细胞生长因子（EGF）水平。结果 治疗后，治疗组临床总有效率显著高于对照组（98.00% vs 84.00%，P＜0.05）。治疗后，两组视觉疼痛评分（VAS）、创面水肿、肉芽组织和分泌物评分比治疗前均明显下降（P＜0.05），且治疗组显著低于对照组（P＜0.05）。治疗后，治疗组创面愈合时间、水肿缓解时间和出血缓解时间显著短于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患者IL-6、TNF-α和hs-CRP水平较治疗前显著降低，而TGF-β和EGF水平显著升高（P＜0.05），且治疗组IL-6、TNF-α、hs-CRP、TGF-β和EGF水平明显好于对照组（P＜0.05）。结论 解毒生肌膏联合康复新液雾化和臭氧水冲洗治疗肛周脓肿效果确切，明显减轻患者疼痛、水肿和分泌物，降低炎症反应，加速创面愈合和促进患者恢复。]]> 2022/10/20 19:40:58 677true 目的 观察菖麻熄风片联合氟哌啶醇片治疗小儿抽动秽语综合征的临床疗效。方法 选取2019年8月—2021年6月河南科技大学第一附属医院接收的96例抽动秽语综合征患儿，根据入院奇偶顺序将患儿分为对照组和治疗组，每组各48例。对照组患儿口服氟哌啶醇片，初始剂量0.03 mg/(kg·d)，每10天增加0.025～0.050 mg/(kg·d)，最高剂量不超过0.15 mg/(kg·d)。治疗组患儿在对照组治疗基础上口服菖麻熄风片，5～6岁，1片/次，3次/d；7～12岁，2片/次，3次/d。两组患儿连续治疗4周。观察两组的临床疗效，比较两组的智力发育情况、疗效、脑电图（EEG）情况、耶鲁综合抽动严重程度量表（YGTSS）评分、血清神经递质水平。结果 治疗后，治疗组的总有效率为93.75%，高于对照组的总有效率70.83%，差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组运动性抽动、发生性抽动评分均较治疗前下降（P＜0.05），且治疗组运动性抽动、发生性抽动评分低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组操作智商、言语智商、总智商评分均较治疗前升高（P＜0.05），且治疗组操作智商、言语智商、总智商评分高于对照组（P＜0.05）。治疗后，治疗组EEG正常例数明显多于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组血清多巴胺（DA）、5-羟色胺（5-HT）、去甲肾上腺素（NE）水平均较治疗前降低（P＜0.05），且治疗组血清DA、5-HT、NE水平低于对照组（P＜0.05）。结论 菖麻熄风片联合氟哌啶醇片治疗小儿抽动秽语综合征的疗效显著，可有效改善患儿临床症状、智力发育和EEG情况，调节血清神经递质DA、NE、5-HT水平。]]> 2022/10/20 19:40:58 676true 目的 探讨欧龙马滴剂联合阿莫西林克拉维酸钾治疗儿童急性分泌性中耳炎的临床疗效。方法 选择2019年1月—2021年12月平煤神马医疗集团总医院收治的120例急性分泌性中耳炎患儿，随机分对照组和治疗组，每组各60例。对照组口服阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂，每次25 mg/kg，2次/d。在对照组的基础上，治疗组口服欧龙马口服滴剂，3.5 mL/次，3次/d。两组连续用药10 d。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者症状缓解时间，听力改善情况，血清因子白细胞介素-1β（IL-1β）、降钙素原（PCT）、白细胞介素-8（IL-8）和血小板活化因子（PAF）水平，及不良反应。结果 治疗后，治疗组临床有效率（98.33%）明显高于对照组（83.33%，P＜0.05）。治疗后，治疗组症状缓解时间均早于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患儿听力均明显改善（P＜0.05），且治疗组患儿的听力改善情况好于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组血清因子IL-1β、IL-8、PCT、PAF水平明显下降（P＜0.05），且治疗组明显低于对照组（P＜0.05）。治疗组不良反应发生率（6.67%）明显低于对照组（15.01%，P＜0.05）。结论 欧龙马滴剂联合阿莫西林克拉维酸钾治疗儿童急性分泌性中耳炎效果确切，有效缩短了症状缓解时间，听力恢复明显。]]> 2022/10/20 19:40:58 675true 目的 探讨散风通窍滴丸联合布地奈德鼻喷雾剂治疗慢性单纯性鼻炎的临床疗效。方法 选取2020年1月—2022年1月天津市第四中心医院收治180例慢性单纯性鼻炎患者，随机分对照组（90例）和治疗组（90例）。对照组鼻吸入布地奈德鼻喷雾剂，每个鼻孔2喷，早晚各1次。在对照组的基础上，治疗组口服散风通窍滴丸，20丸/次，3次/d。两组用药7 d。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者症状缓解时间，嗅觉障碍评分，血清因子γ干扰素（IFN-γ）、白细胞介素-4（IL-4）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）和白细胞介素-17（IL-17）水平，及不良反应情况。结果 治疗后，治疗组临床有效率（97.78%）明显高于对照组（86.67%，P＜0.05）。治疗后，治疗组鼻塞、打喷嚏、清鼻涕、嗅觉减低等好转时间均早于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患者嗅觉障碍中气味阈值、气味识别、气味鉴别评分明显升高（P＜0.05）；且治疗后，治疗组改善优于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组血清因子IL-4、IL-17、TNF-α水平均明显下降，而IFN-γ明显升高（P＜0.05）；且治疗后血清因子水平改善优于对照组（P＜0.05）。治疗组不良发生率（6.67%）明显低于对照组（14.44%，P＜0.05）。结论 散风通窍滴丸联合布地奈德鼻喷雾剂治疗慢性单纯性鼻炎效果确切，能加快患者鼻塞等症状的改善，有效降低炎性因子，嗅觉功能恢复快。]]> 2022/10/20 19:40:58 674true 目的 探讨甲钴胺联合卵磷脂络合碘治疗中心性浆液性脉络膜视网膜病变的临床疗效。方法 选取2019年5月—2022年5月在中国人民解放军海军军医大学第一附属医院治疗的120例中心性浆液性脉络膜视网膜病变患者。随机分对照组和治疗组，每组各60例。对照组口服卵磷脂络合碘片，2片/次，3次/d。在对照组的基础上，治疗组口服甲钴胺片，0.5 mg/次，3次/d。两组用药7周。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者症状缓解时间，视力改善情况，血清全血黏度（WBV）、血浆黏度（PV）、黄斑中心凹厚度（CMT）和视网膜下积液（SRF）指标水平及不良反应。结果 治疗后，治疗组临床总有效率（98.33%）明显高于对照组（83.33%，P＜0.05）。治疗后，治疗组症状缓解时间均明显早于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患者标准对数视力表值比治疗前明显升高（P＜0.05），且治疗组的视力改善情况明显高于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患者WBV、PV、CMT、SRF指标均明显下降（P＜0.05），且治疗组患者的指标水平明显低于对照组（P＜0.05）。治疗组不良反应发生率（6.67%）明显低于对照组（15.06%，P＜0.05）。结论 甲钴胺联合卵磷脂络合碘治疗中心性浆液性脉络膜视网膜病变效果确切，可改善眼底血液微循环，纠正眼底状态，有效提高患者视力。]]> 2022/10/20 19:40:58 673true 目的 探讨龙掌口含液联合丁硼乳膏治疗牙周炎的临床疗效。方法 选择2020年4月—2021年4月在沧州市人民医院诊治的86牙周炎患者，根据用药的差别分为对照组和治疗组，每组各43例。对照组给予丁硼乳膏，1 g/次涂抹于患处，5 min后清水漱口，4次/d。在此基础上，治疗组含漱龙掌口含液，10 mL/次，含漱2 min/次，4次/d。两组患者连续治疗7 d。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者牙周指标牙周袋深度（PD）、龈沟出血指数（SBI）、菌斑指数（PLI）、牙龈指数（GI）和附着丧失（AL），SESS、Barthel、VAS和GOHAI评分，龈沟液细胞因子超敏-C反应蛋白（hs-CRP）、可溶性细胞间黏附分子-1（sICAM-1）、高迁移率族蛋白B1（HMGB1）、前列素E₂（PGE₂）和白细胞介素-23（IL-23）水平。结果 治疗后，对照组临床总有效率为81.40%，明显低于治疗组（97.67%，P＜0.05）。经治疗，两组PD、SBI、PLI、GI、AL均明显降低（P＜0.05），并以治疗组下降最为明显（P＜0.05）。治疗后，两组患者SESS评分和Barthel评分明显升高，而VAS评分和GOHAI均明显下降（P＜0.05），并以治疗组评分改善的最为明显（P＜0.05）。经治疗，两组患者龈沟液中hs-CRP、sICAM-1、HMGB1、PGE₂、IL-23水平均明显降低（P＜0.05），并以治疗组患者下降最为明显（P＜0.05）。结论 龙掌口含液联合丁硼乳膏治疗牙周炎可有效提高口腔自我效能，利于牙周状态改善，降低局部炎症反应。]]> 2022/10/20 19:40:58 672true 目的 观察火把花根片联合来氟米特治疗类风湿性关节炎的临床效果。方法 选取2019年8月—2021年8月天津市第五中心医院收治的104例类风湿性关节炎患者，按随机数字表法将104例患者分成对照组和治疗组，每组各52例。对照组口服来氟米特片，2片/次，1次/d。治疗组在对照组基础上口服火把花根片，4片/次，3次/d。所有患者均连续治疗12周。观察两组疗效，比较治疗前后两组症状、体征[晨僵时间、关节疼痛视觉模拟量表（VAS）评分、关节肿胀数和压痛数]，28个关节疾病活动度（DAS28）评分、健康评估问卷残疾指数（HAQ-DI）评分和血沉（ESR），血清C反应蛋白（CRP）、白细胞介素（IL）-18、可溶性细胞间黏附分子-1（sICAM-1）、基质金属蛋白酶-13（MMP-13）水平，外周血CD4⁺、CD8⁺水平及其比值（CD4⁺/CD8⁺）。结果 治疗后，治疗组总有效率为88.5%，显著高于对照组的73.1%（P＜0.05）。治疗后，两组晨僵时间均显著缩短，关节疼痛VAS评分均显著降低，关节肿胀数和压痛数均显著减少（P＜0.05）；且均以治疗组改善更显著（P＜0.05）。治疗后，两组DAS28评分和HAQ-DI评分均显著降低（P＜0.05）；且均以治疗组下降更显著（P＜0.05）。治疗后，两组ESR和血清CRP、IL-18、sICAM-1、MMP-13水平均较治疗前显著下降（P＜0.05）；且均以治疗组的降低更显著（P＜0.05）。治疗后，两组外周血CD4⁺水平、CD4⁺/CD8⁺均较治疗前显著降低，外周血CD8⁺水平均较治疗前显著增高（P＜0.05）；且均以治疗组改善更显著（P＜0.05）。结论 火把花根片联合来氟米特治疗类风湿性关节炎的整体疗效确切，能有效改善患者临床表现，降低疾病活动度，减轻关节损害，抑制体内炎症反应，改善免疫功能。]]> 2022/10/20 19:40:58 671true 目的 探讨强筋健骨胶囊联合双醋瑞因胶囊治疗膝骨性关节炎的临床疗效。方法 选取2020年3月—2022年4月在江西中医药高等专科学校附属医院就诊的89例膝骨性关节炎患者，依据随机数字表法将所有患者分为对照组（44例）和治疗组（45例）。对照组患者口服双醋瑞因胶囊，1粒/次，2次/d。治疗组在对照组基础上口服强筋健骨胶囊，5粒/次，3次/d。两组患者连续治疗4周。观察两组患者临床疗效，比较两组的晨僵、关节活动度、骨关节炎病情程度以及基质金属蛋白酶-9（MMP-9）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、转化生长因子-β₁（TGF-β₁）水平。结果 治疗后，治疗组的总有效率95.56%高于对照组的总有效率81.82%（P＜0.05）。治疗后，两组患者的晨僵时间短于治疗前，关节活动度（ROM）评分高于治疗前（P＜0.05）；治疗组的晨僵时间短于对照组，ROM评分高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组的骨关节炎指数（WOMAC）各项评分低于治疗前（P＜0.05），治疗组WOMAC各项评分较对照组明显降低（P＜0.05）。治疗后，两组的血清MMP-9、TNF-α水平低于治疗前，血清TGF-β₁水平高于治疗前（P＜0.05）；治疗后，治疗组的血清MMP-9、TNF-α水平低于对照组，血清TGF-β₁水平高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 强筋健骨胶囊联合双醋瑞因胶囊可提高膝骨性关节炎的临床疗效，有效改善临床症状和关节功能，降低炎症反应。]]> 2022/10/20 19:40:58 670true 目的 探讨小金胶囊联合达那唑胶囊治疗子宫肌瘤的临床疗效。方法 选取2019年5月—2021年11月苏州市中西医结合医院收治的100例子宫肌瘤患者作为研究对象，按照随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组，每组各50例。对照组口服达那唑胶囊，2粒/次，2次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服小金胶囊，4粒/次，2次/d。两组在连续治疗6个月。观察两组的临床疗效，比较两组患者的病灶体积、子宫体积、主观下腹痛程度和血清血管内皮生长因子（VEGF）、糖类抗原125（CA125）、基质金属蛋白酶-9（MMP-9）水平。结果 治疗后，治疗组的总有效率为92.00%，对照组的总有效率为76.00%，组间的差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组的病灶体积、子宫体积均显著减小（P＜0.05），治疗组病灶体积、子宫体积明显小于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组VAS评分显著降低（P＜0.05），治疗组VAS评分明显低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组的血清VEGF、CA125、MMP-9水平均显著降低（P＜0.05），治疗组血清VEGF、CA125、MMP-9水平均明显低于对照组（P＜0.05）。结论 小金胶囊联合达那唑治疗子宫肌瘤的临床疗效确切，能促进患者病灶体积缩小，减轻下腹痛程度，降低血清VEGF、CA125、MMP-9水平，且安全性良好。]]> 2022/10/20 19:40:58 669true 目的 探讨颐和春口服液治疗肾阳虚型不育症的临床疗效。方法 选取2019年3月—2020年12月上海市第六人民医院金山分院男科肾阳虚型不育症患者100例，依据随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组，每组各50例。对照组给予常规西医治疗，治疗组在对照组基础上口服颐和春口服液，10 mL/次，3次/d。两组患者连续治疗12周。观察两组的临床疗效，比较精液理化特征指标和生殖激素水平的变化情况。结果 治疗后，治疗组总有效率是84.0%，显著高于对照组的60.0%（P＜0.05）。治疗后，两组精子密度、A级精子密度、A＋B级精子密度均显著高于治疗前（P＜0.05）；治疗后治疗组精子密度、A级精子、A＋B级精子均显著优于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组睾酮（T）水平呈现升高趋势，促黄体生成素（LH）、促卵泡激素（FSH）、泌乳素（PRT）均呈现下降趋势（P＜0.05），且治疗后治疗组血清生殖激素水平改善均显著优于对照组（P＜0.05）。结论 颐和春口服液治疗不育症属肾阳虚的患者具有较好的临床疗效，可有效提高精子数量和精子活力，调节患者的血清生殖激素水平，值得临床推广。]]> 2022/10/20 19:40:58 668true 目的 探讨利脑心片联合胞磷胆碱治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 选取2018年1月-2022年1月北京市大兴区中西医结合医院急诊内科收治的200例急性脑梗死患者，按照随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组，每组各100例。对照组患者静脉滴注胞磷胆碱钠注射液，0.5 g/次，加入5%葡萄糖注射液200 mL中滴注，1次/d。治疗组在对照组的基础上口服利脑心片，3片/次，3次/d。两组均用药14 d。观察两组的临床疗效，比较两组症状缓解时间，比较两组治疗前后社会活动功能量表（FAQ）评分、美国国立卫生院脑卒中量表（NIHSS）评分、白细胞介素-17（IL-17）、缺氧诱导因子-1α（HIF-1α）、血清基质金属蛋白酶-9（MMP-9）、脑源性神经营养因子（BDNF）水平的变化情况。结果 治疗后，治疗组患者总有效率是98.0%，显著高于对照组的89.0%（P<0.05）。治疗后，治疗组头晕、肢体活动障碍、肢体感觉异常、记忆力下降等症状改善时间均显著短于对照组（P<0.05）。治疗后，两组FAQ评分、NIHSS评分均较治疗前显著降低（P<0.05）；且治疗后，治疗组FAQ评分、NIHSS评分显著低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组IL-17、HIF-1α、MMP-9水平均较治疗前显著降低，BDNF水平显著升高（P<0.05）；治疗后治疗组IL-17、HIF-1α、MMP-9水平低于对照组，而BDNF水平高于对照组（P<0.05）。结论 利脑心片联合胞磷胆碱治疗急性脑梗死疗效确切，可有效改善患者日常活动能力，并能降低脑神经损伤程度，减弱局部炎性反应，值得临床借鉴应用。]]> 2023/9/23 14:55:33 667true 目的 探讨菖麻熄风片联合硫必利治疗小儿多发性抽动症的临床疗效。方法 选取2019年6月-2022年6月哈尔滨医科大学附属第六医院（江南院区）收治的102例多发性抽动症患儿，按随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各51例。对照组口服盐酸硫必利片，起始剂量0.5片/次，1次/d；根据抽动发作情况剂量可增至0.5片/次，2次/d。治疗组在对照组基础上口服菖麻熄风片，7~12岁者2片/次，12岁者3片/次，均为3次/d。两组疗程均为12周。观察两组的临床疗效，比较治疗前后两组耶鲁抽动症整体严重程度量表（YGTSS）评分、中医症状积分、儿少心理健康量表（MHS-CA）、儿童生活质量普适性核心评定量表4.0（PedsQL4.0）评分及血浆多巴胺（DA）、5-羟色胺（5-HT）、神经元特异性烯醇化酶（NSE）水平。结果 治疗后，治疗组总有效率是92.16%，显著高于对照组的76.47%（P<0.05）。治疗后，两组YGTSS中运动性抽动、发声性抽动评分、缺损评分及其总分均显著降低（P<0.05），以治疗组降低更显著（P<0.05）。治疗后，两组中医症状积分均显著降低，但MHS-CA、PedsQL4.0评分均显著增高（P<0.05），以治疗组改善更显著（P<0.05）。治疗后，两组血浆DA、5-HT、NSE水平均显著下降（P<0.05）；且治疗后，治疗组血浆DA、5-HT、NSE水平均显著低于对照组（P<0.05）。结论 菖麻熄风片联合硫必利治疗小儿多发性抽动症能安全有效地缓解患儿临床症状，改善患儿心理健康状况及生活质量，纠正体内神经递质失调，减轻神经损伤，整体疗效较为满意。]]> 2023/9/23 14:55:33 666true 目的 探讨丹鹿通督片联合甲钴胺片治疗腰椎间盘突出症的临床研究。方法 选取2021年3月-2023年3月中国人民解放军联勤保障部队第九二八医院收治的136例腰椎间盘突出症患者，随机法分为对照组（68例）和治疗组（68例）。对照组患者口服甲钴胺片，1片/次，3次/d。在对照组的基础上，治疗组口服丹鹿通督片，4片/次，3次/d。两组患者连续服药28 d。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者症状缓解时间，疼痛视觉模拟评分法（VAS）评分和Oswestry功能障碍指数评分（ODI）评分，血清炎性因子转化生长因子-β1（TGF-β1）、β-内啡肽（β-EP）、白细胞介素-6（IL-6）和神经肽（NPY）水平。结果 治疗后，治疗组总有效率是98.53%明显高于对照组的85.25%（P<0.05）。治疗后，治疗组腰背痛、坐骨神经痛、下肢麻木、大小腿无力缓解时间均短于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者VAS评分、ODI评分均明显低于治疗前（P<0.05），且治疗组评分均低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组血清炎性因子IL-6、NPY、TGF-β1水平均低于治疗前，而β-EP水平高于治疗前（P<0.05），且治疗组明显好于对照组（P<0.05）。结论 丹鹿通督片联合甲钴胺片治疗腰椎间盘突出症效果确切，可有效缓解临床症状，有效减轻腰部疼痛状态，并减弱炎症反应，促使腰部功能增强。]]> 2023/9/23 14:55:34 665true 目的 探讨女珍颗粒联合艾司唑仑治疗肝肾阴虚型更年期失眠症的临床疗效。方法 选取2022年1月-2022年12月张家口市第四医院收治的130例肝肾阴虚型更年期失眠症患者，随机分为对照组和治疗组，每组各65例。对照组口服艾司唑仑片，2 mg/次，3次/d。治疗组在此基础上口服女珍颗粒，6 g/次，3次/d。两组患者均持续治疗4周。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者睡眠状况，神经递质β-内啡肽（β-EP）、5-羟色胺（5-HT）水平。结果 治疗后，治疗组患者总有效率较对照组显著升高（98.46%vs 89.23%，P<0.05）。治疗后，两组患者睡眠效率（SE）明显高于治疗前，而睡眠潜伏期（SL）、觉醒次数（AT）、觉醒时间（AWT）和REW睡眠潜伏期（RL）均明显降低（P<0.05），且治疗组患者睡眠状况明显好于对照组（P<0.05）。治疗后，两组β-EP和5-HT水平较治疗前均明显升高（P<0.05），且治疗组明显高于对照组（P<0.05）。结论 女珍颗粒联合艾司唑仑治疗肝肾阴虚型更年期失眠症疗效和安全性均较高，其不仅能有效提高患者睡眠质量，同时还能改善患者神经递质水平。]]> 2023/9/23 14:55:34 664true 目的 探讨癫痫宁片联合奥卡西平片治疗癫痫的临床疗效。方法 选取2021年1月-2022年1月在海南省老年病医院就诊的94例癫痫患者，按照计算机随机排列分为对照组和治疗组，各47例。对照组患者口服奥卡西平片，起始剂量1片/次，2次/d，每隔1周增加药物剂量，每次增加2片，分为2次口服，维持剂量2~8片/d。治疗组在对照组基础上口服癫痫宁片，4片/次，3次/d。两组连续治疗3个月。观察两组的临床疗效，比较两组的强直发作频率、阵挛发作频率、痫样放电数、累及导联数、棘波指数以及血清神经元特异性烯醇化酶（NSE）、白细胞介素-1β（IL-1β）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平。结果 治疗后，治疗组的总有效率为91.49%，对照组的总有效率为74.47%，组间比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组强直发作频率、阵挛发作频率明显低于治疗前（P<0.05）；治疗后治疗组强直发作频率、阵挛发作频率明显低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组的痫样放电数、累及导联数、棘波指数显著降低（P<0.05）；治疗后治疗组的痫样放电数、累及导联数、棘波指数低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组的血清NSE、IL-1β、TNF-α水平低于治疗前（P<0.05），治疗组血清NSE、IL-1β、TNF-α水平较对照组更低（P<0.05）。结论 癫痫宁片联合奥卡西平片能显著提高癫痫的临床疗效，减轻癫痫症状、脑部异常放电和神经细胞的炎症损伤。]]> 2023/9/23 14:55:34 663true 目的 观察复方苁蓉益智胶囊联合尼莫地平片治疗血管性痴呆的临床疗效。方法 选取2020年3月-2022年1月云南省第三人民医院收治的112例血管性痴呆患者，采用随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组，各56例。对照组口服尼莫地平片，30 mg/次，3次/d。治疗组在对照组的治疗基础上口服复方苁蓉益智胶囊，4粒/次，3次/d。两组持续用药3个月。观察两组的临床疗效，比较两组的两组简易智能精神状态检查量表（MMSE）、日常生活能力量表（ADL）评分和血清胆碱能神经递质、血管内皮功能指标、血清神经损伤因子水平。结果 治疗后，对照组总有效率为80.36%；治疗组总有效率为94.64%，治疗组的总有效率高于对照组（P<0.05）。治疗后，两组MMSE评分升高，ADL评分降低（P<0.05），且治疗组MMSE评分较对照组高，ADL评分较对照组低（P<0.05）。治疗后，两组血清神经元特异性烯醇化酶（NSE）、钙结合蛋白S100β（S100β）蛋白水平降低（P<0.05），且治疗组血清NSE、S100β蛋白水平较对照组更低（P<0.05）。治疗后，两组血清一氧化氮（NO）水平升高，血清内皮素-1（ET-1）水平降低（P<0.05），且治疗组血清NO水平高于对照组，血清ET-1水平低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组血清乙酰胆碱酯酶（AchE）水平均降低，血清乙酰胆碱（Ach）、胆碱乙酰转移酶（ChAT）水平均升高（P<0.05），且治疗组患者血清AchE水平低于对照组，血清Ach、ChAT水平低于对照组（P<0.05）。结论 复方苁蓉益智胶囊联合尼莫地平片治疗血管性痴呆可改善患者认知功能，提高生活自理能力，调节血清胆碱能神经递质、神经损伤因子、血管内皮功能指标水平。]]> 2023/9/23 14:55:34 662true 目的 探讨银杏内酯注射液联合注射用尿激酶治疗高血压脑出血的临床疗效。方法 选取2020年4月-2023年5月在新乡医学院第三附属医院就诊的90例高血压脑出血患者，根据计算机随机排列法将所有患者分为对照组和治疗组，每组各45例。对照组用血肿穿刺针抽吸出血量的1/3左右，使用生理盐水进行反复冲洗，向血肿腔内注入注射用尿激酶，血肿不足50 mL的注入2~3万UI，血肿量≥ 50 mL的患者注入4~6万UI，保留2 h后放开引流，每日操作2~3次，血肿清除率≥ 90%后拔除引流管。治疗组在对照组治疗的基础上静脉滴注银杏内酯注射液，5支/次，1次/d。两组患者治疗2周。观察两组的临床疗效，比较两组的NIHSS评分、脑血肿体积、平均血流量、临界压力、外周阻力指数和血清网膜素-1（omentin-1）、生长抑制因子A （Nogo-A）、神经特异性烯醇化酶（NSE）水平。结果 治疗后，治疗组患者的总有效率为95.56%，明显高于对照组的总有效率80.00%，组间比较差异显著（P<0.05）。治疗后，两组的NIHSS评分比治疗前低、脑水肿体积均显著缩小（P<0.05），且治疗组的NIHSS比对照组低、脑水肿体积较对照组缩小更明显，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组平均血流量高于治疗前，临界压力、外周阻力指数低于治疗前（P<0.05）；治疗组的平均血流量高于对照组，临界压力、外周阻力指数低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组的血清omentin-1水平明显升高，血清Nogo-A、NSE水平明显降低（P<0.05）；治疗组的血清omentin-1水平比对照组高，血清Nogo-A、NSE水平比对照组低（P<0.05）。结论 银杏内酯注射液联合注射用尿激酶可提高高血压脑出血的疗效，有助于缩小脑水肿体积，促进神经组织修复，改善神经功能和血流动力学水平。]]> 2023/9/23 14:55:34 661true 目的 探讨养心氏片联合盐酸替罗非班氯化钠注射液治疗急性心肌梗死的临床疗效。方法 选取2019年3月-2020年12月海南西部中心医院收治的97例急性心肌梗死患者，按照随机数字表法分为对照组（48例）和治疗组（49例）。对照组静脉滴注盐酸替罗非班氯化钠注射液，0.4 μg/（kg·min）静脉输注30 min，继以0.1 μg/（kg·min）持续静脉滴注72 h。治疗组在对照组的基础上口服养心氏片，3片/次，3次/d。两组均治疗7 d。观察两组的临床疗效，比较两组的心肌梗死面积、心肌酶谱指标、血液流变学指标、氧化应激指标和心血管不良事件（MACE）。结果 治疗后，治疗组的总有效率93.88%高于对照组的总有效率72.92%（P<0.05）。治疗后，两组左心室舒张末期内径（LVEDD）、左心室收缩末期内径（LVESD）下降，左心室射血分数（LVEF）升高（P<0.05），且治疗组LVEDD、LVESD低于对照组，LVEF高于对照组（P<0.05）。治疗后，两组心肌梗死面积缩小，肌酸激酶（CK）、肌钙蛋白I （cTnI）、肌酸激酶同工酶（CK-MB）水平下降（P<0.05），且治疗组心肌梗死面积小于对照组，CK、cTnI、CK-MB水平均低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组全血低切黏度、全血高切黏度、血浆黏度、纤维蛋白原均下降（P<0.05），且治疗组患者全血低切黏度、全血高切黏度、血浆黏度、纤维蛋白原低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组丙二醛（MDA）水平下降，超氧化物歧化酶（SOD）、还原型谷胱甘肽（GSH）水平升高（P<0.05），且治疗组MDA水平低于对照组，SOD、GSH水平高于对照组（P<0.05）。治疗后，治疗组患者的MACE发生率低于对照组（P<0.05）。结论 养心氏片联合盐酸替罗非班氯化钠注射液治疗急性心肌梗死可缩小心肌梗死面积，改善心肌酶谱指标和血液流变学指标，减轻机体氧化应激。]]> 2023/9/23 14:55:34 660true 目的 探讨银杏酮酯滴丸联合盐酸贝尼地平片治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法 选取2020年2月-2023年1月武警特色医学中心收治的68例冠心病心绞痛患者，根据计算机随机排列法将所有患者分为对照组和治疗组，每组各34例。对照组患者口服盐酸贝尼地平片，2片/次，1次/d。治疗组在对照组基础上口服银杏酮酯滴丸，8丸/次，3次/d。两组患者连续治疗14 d。观察两组的临床疗效，比较两组的心绞痛发作频率、每次发作持续时间、心绞痛程度、心功能指标以及血清中CD105、金属基质蛋白酶-3（MMP-3）、同型半胱氨酸（Hcy）、脂蛋白磷脂酶（Lp-PLA2）、肌钙蛋白T （cTnT）水平。结果 治疗后，治疗组的总有效率94.12%比对照组的总有效率76.47%高（P<0.05）。治疗后，两组的心绞痛发作频率、每次发作持续时间明显低于治疗前（P<0.05），且治疗组心绞痛发作频率、每次发作持续时间较对照组更低（P<0.05）。治疗后，两组的视觉模拟评分法（VAS）评分显著降低（P<0.05），治疗组VAS评分较对照组降低更明显（P<0.05）。治疗后，两组的心排血量（CO）、左心室射血分数（LVEF）高于治疗前（P<0.05），且治疗组CO、LVEF较对照组更高（P<0.05）。治疗后，两组的CD105水平高于治疗前，MMP-3、Hcy水平低于治疗前（P<0.05）；治疗后，治疗组的CD105水平高于对照组，MMP-3、Hcy水平低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组的脂蛋白磷脂酶（Lp-PLA2）、肌钙蛋白T （cTnT）水平低于治疗前（P<0.05）；治疗后治疗组的Lp-PLA2、cTNT水平低于对照组（P<0.05）。结论 银杏酮酯滴丸联合盐酸贝尼地平片治疗冠心病心绞痛的疗效确切，能显著提高疗效，减轻心绞痛症状和心肌损伤。]]> 2023/9/23 14:55:34 659true 目的 探讨地奥心血康软胶囊联合美托洛尔治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法 选取2022年3月-2023年3月亳州市人民医院收治的106例不稳定型心绞痛患者，按随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各53例。对照组早饭前口服琥珀酸美托洛尔缓释片，1片/次，1次/d。治疗组在对照组基础上饭后口服地奥心血康软胶囊，2粒/次，3次/d。两组疗程均为2周。观察两组的临床疗效，比较治疗前后两组心绞痛发作情况、心肌缺血时间、医学结局研究简短量表-8（SF-8）和西雅图心绞痛量表（SAQ）评分、外周血中性粒细胞与淋巴细胞比值（NLR）及血清超敏C反应蛋白（hs-CRP）、心肌肌钙蛋白I （cTnI）、N末端B型利钠肽原（NT-proBNP）水平。结果 治疗后，治疗组总有效率是92.45%，显著高于对照组的77.36%（P<0.05）。治疗后，两组心绞痛发作次数、硝酸甘油用量均显著降低，持续时间均显著缩短（P<0.05）；治疗组心绞痛发作情况改善优于对照组（P<0.05）。治疗后，两组心肌缺血时间均显著缩短（P<0.05），SF-8、SAQ评分均显著增加（P<0.05），以治疗组改善更显著（P<0.05）。治疗后，两组外周血NLR和血清hs-CRP、cTnI、NT-proBNP水平均显著下降（P<0.05）；且以治疗组显著更低（P<0.05）。结论 地奥心血康软胶囊联合美托洛尔治疗不稳定型心绞痛有较好的临床疗效，能有效控制心绞痛发作、缓解心肌缺血状态，减轻机体炎症损伤和心肌损害，患者耐受性较好，且利于病情控制及生活质量的改善，值得临床推广应用。]]> 2023/9/23 14:55:34 658true 目的 探讨宽胸气雾剂联合非洛地平治疗稳定性心绞痛的临床疗效。方法 选取2020年11月-2022年11月文昌市人民医院收治的118例稳定性心绞痛患者，随机法分为对照组（59例）和治疗组（59例）。对照组口服非洛地平片，5 mg/次，1次/d。在对照组的基础上，治疗组口喷宽胸气雾剂，舌下喷2揿/次，3次/d。两组用药28 d。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者症状改善时间，6 min步行距离，心绞痛发作次数和持续时间，血清因子血管内皮素-1（ET-1）、同型半胱氨酸（Hcy）、基质金属蛋白酶-9（MMP-9）和白细胞介素-6（IL-6）水平。结果 治疗后，治疗组患者临床有效率（98.31%）明显高于对照组有效率（83.05%，P<0.05）。治疗后，治疗组临床症状改善时间均早于对照组（P<0.05）。治疗后，两组的6 min步行距离明显增加，而心绞痛发作次数和持续时间明显下降（P<0.05），且治疗组这些指标均好于对照组（P<0.05）。治疗后，两组血清因子IL-6、Hcy、ET-1、MMP-9水平比治疗前明显下降（P<0.05），且治疗组患者明显低于对照组（P<0.05）。结论 宽胸气雾剂联合非洛地平治疗稳定性心绞痛效果确切，能明显改善胸痛及胸闷等症状，并能有效促进心绞痛发作次数及时间降低，促使炎性反应减弱。]]> 2023/9/23 14:55:34 657true 目的 探讨小儿肺咳颗粒联合头孢西丁钠治疗小儿支气管肺炎的临床疗效。方法 选取2020年11月-2022年11月上海健康医学院附属崇明医院儿科收治的136例支气管肺炎患儿，按照随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各68例。对照组患者静脉滴注注射用头孢西丁钠，1 g加于0.9%氯化钠注射液100 mL，1次/d。治疗组在对照组基础上口服小儿肺咳颗粒，3 g/次，3次/d。两组用药7 d。观察两组的临床疗效和临床症状好转时间，比较两组患儿白细胞（WBC）、中性粒细胞（NEUT）、白细胞介素-8（IL-8）、血清样淀粉蛋白A （SAA）、血清降钙素原（PCT）、C反应蛋白（CRP）水平。结果 治疗后，治疗组总有效率97.06%，显著高于对照组的85.29%（P<0.05）。治疗后，治疗组发烧、咳嗽、气喘、肺部啰音等症状好转时间均显著短于对照组（P<0.05）。治疗后，两组WBC、NEUT水平均显著低于治疗前（P<0.05）；治疗后，治疗组WBC、NEUT水平低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组IL-8、PCT、SAA、CRP水平均较治疗前显著降低（P<0.05）；治疗后，治疗组IL-8、PCT、SAA、CRP水平显著低于对照组（P<0.05）。结论 小儿肺咳颗粒联合头孢西丁钠治疗小儿支气管肺炎效果确切，能有效降低肺炎相关症状，增强患儿的免疫能力，降低机体炎性反应，值得临床借鉴应用。]]> 2023/9/23 14:55:34 656true 目的 探讨利肺胶囊联合2HRZE/4HR方案治疗初治肺结核的临床疗效。方法 选取2021年1月-2023年1月商丘市结核病防治所收治的94例初治肺结核患者，按随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组，每组各47例。对照组给予2HRZE/4HR方案治疗，口服异烟肼片0.3 g/次，吡嗪酰胺片1.5 g/次；利福平胶囊，体质量≥ 50 kg，0.6 g/d，体质量<50 kg，0.45 g/d；盐酸乙胺丁醇片0.75 g/次；均1次/d，共2个月；后继续使用异烟肼片、利福平胶囊，剂量同前，1次/d，共4个月。治疗组在对照组基础上口服利肺胶囊，2粒/次，3次/d。两组疗程均为6个月。比较两组临床疗效及痰涂片转阴率、病灶显著吸收率、空洞闭合率。比较治疗前后两组慢性病患者生命质量测定量表体系之肺结核量表（QLICD-PT）评分及外周血T淋巴细胞亚群和血清糖类抗原125（CA125）、白细胞介素-17（IL-17）水平。结果 治疗后，治疗组总有效率为89.36%，显著高于对照组的72.34%（P<0.05）。治疗后，治疗组痰涂片转阴率、病灶显著吸收率、空洞闭合率分别为94.87%、63.83%、60.00%，均显著高于对照组的77.50%、42.55%、34.38%（P<0.05）。治疗后，两组QLICD-PT中生理功能评分、心理功能评分、社会功能评分、共性模块评分、特异模块评分、总评分均较治疗前显著升高（P<0.05）；治疗后，治疗组QLICD-PT评分均显著高于对照组（P<0.05）。治疗后，两组外周血CD4⁺水平、CD4⁺/CD8⁺比值均显著升高，外周血CD8⁺及血清CA125、IL-17水平均显著降低（P<0.05）；治疗后，治疗组外周血T淋巴细胞亚群和血清CA125、IL-17水平改善优于对照组（P<0.05）。结论 利肺胶囊联合2HRZE4HR方案治疗初治肺结核具有较好的临床疗效，能促进痰菌转阴、病灶吸收与空洞闭合，调节机体免疫状态及炎症反应，利于生命质量改善，值得临床推广应用。]]> 2023/9/23 14:55:34 655true 目的 探讨参附注射液联合注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗重症肺炎的临床疗效。方法 选取2019年4月-2022年12月重庆市江北区中医院收治的120例重症肺炎患者，根据随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组，每组各60例。对照组静脉滴注注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠，3支加入100 mL生理盐水充分稀释后滴注，1次/12 h。治疗组在对照组基础上静脉滴注参附注射液，50 mL/次，然后以20 mL/h持续泵注50 mL，1次/12 h。两组患者连续治疗14 d。观察两组的临床疗效，比较两组患者的高热、咳嗽、气喘、肺部阴影消失时间，以及血氧分压、氧合指数、血氧饱和度、D-二聚体、纤维蛋白原、中性粒细胞-淋巴细胞比值（NLR）。结果 治疗后，治疗组患者总有效率95.00%高于对照的总有效率83.33%，组间比较差异显著（P<0.05）。治疗后，治疗组患者高热、咳嗽、气喘、肺部阴影消失时间均短于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组的血氧分压、氧合指数、血氧饱和度高于治疗前（P<0.05），治疗组的血氧分压、氧合指数、血氧饱和度高于对照组（P<0.05）。治疗后，两组的血清D-二聚体、纤维蛋白原、NLR低于治疗前（P<0.05），且治疗组的D-二聚体、纤维蛋白原、NLR明显低于对照组（P<0.05）。结论 参附注射液联合注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗重症肺炎的疗效确切，能改善临床症状和肺通气功能，降低炎症反应和血液高凝状态。]]> 2023/9/23 14:55:34 654true 目的 探讨便通片联合双歧杆菌乳杆菌三联活菌片治疗慢性功能性便秘的临床疗效。方法 选取2021年1月-2022年12月明光市人民医院收治的78例慢性功能性便秘患者，随机分为对照组（39例）和治疗组（39例）；对照组患者口服双歧杆菌乳杆菌三联活菌片，4片/次，3次/d。在对照组的基础上，治疗组口服便通片，3片/次，2次/d；两组治疗5 d。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者症状缓解时间，生活质量评分，及C反应蛋白（CRP）和胃泌素（GAS）水平。结果 治疗后，治疗组患者临床有效率为97.44%，明显高于对照组（76.92%，P<0.05）。治疗后，治疗组症状缓解时间均明显早于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者慢性便秘生活质量自评（PAC-QOL）量表各项目评分均明显降低（P<0.05），且治疗组明显低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者CRP水平均低于治疗前，而GAS水平均高于治疗前（P<0.05），且治疗组患者CRP和GAS水平明显好于对照组（P<0.05）。结论 便通片联合双歧杆菌乳杆菌三联活菌片治疗慢性功能性便秘效果确切，可有效缓解便秘症状，能促使胃肠功能改善明显，并有效减弱炎性反应，患者生活质量改善显著。]]> 2023/9/23 14:55:34 653true 目的 探讨甘海胃康胶囊联合艾司奥美拉唑治疗胃溃疡的临床疗效。方法 选取2020年11月-2022年11月徐州医科大学附属连云港医院收治的124例胃溃疡患者，按照随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各62例。对照组口服艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊，20 mg/次，1次/d。治疗组在对照组治疗此基础上口服甘海胃康胶囊，6粒/次，3次/d。两组疗程均为6周。观察两组的临床疗效、幽门螺杆菌（Hp）根除率及溃疡愈合率。比较治疗前后两组典型表现评分、慢性病生命质量测定量表体系之消化溃疡量表第二版（QLICD-PU V2.0）评分及血清胃蛋白酶原Ⅰ与胃蛋白酶原Ⅱ比值（PGR）、胃泌素-17（G-17）、白细胞介素-6（IL-6）水平。结果 治疗后，治疗组总有效率是96.77%，较对照组的87.10%显著提高（P<0.05）。治疗后，两组胃脘疼痛、胃胀、反酸、嗳气评分及其总分均显著降低（P<0.05）；治疗后，治疗组典型表现评分降低更显著（P<0.05）。治疗后，两组QLICD-PU V2.0中共性模块、特异性模块评分及量表总分均显著增加（P<0.05）；治疗后，治疗组QLICD-PU V2.0评分高于对照组（P<0.05）。治疗组Hp根除率、溃疡愈合率分别为91.94%、75.81%，均显著高于对照组的79.03%、58.06%（P<0.05）。治疗后，两组血清PGR、G-17、IL-6水平均显著下降（P<0.05）；且治疗后，治疗组血清PGR、G-17、IL-6水平均显著低于对照组（P<0.05）。结论 甘海胃康胶囊联合艾司奥美拉唑治疗胃溃疡疗效较好，能有效促进患者典型表现的减轻、生命质量的提升及Hp根除和溃疡愈合，对胃黏膜功能恢复及炎症反应缓解具有较好的调控作用，值得临床推广应用。]]> 2023/9/23 14:55:34 652true 目的 探讨莫沙必利联合奥美拉唑镁治疗反流性食管炎的临床疗效。方法 选取2020年6月-2022年7月在延安大学附属医院诊治的104例反流性食管炎患者，随机分为对照组和治疗组，每组各52例。对照组口服艾司奥美拉唑镁肠溶片，20 mg/次，2次/d；治疗组在对照组基础上口服枸橼酸莫沙必利片，2 mg/次，3次/d。两组患者均连续治疗2个月。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者胃肠激素（GAS）和胃动素（MTL）水平及炎性因子白细胞介素-4（IL-4）、IL-7和IL-17水平，血清血红素氧合酶-1（HO-1）和瘦素水平。结果 治疗后，治疗组总有效率明显高于对照组（94.23%vs 76.92%，P<0.05）。治疗后，两组GAS、MTL和IL-4水平明显升高，而IL-7、IL-17、HO-1和瘦素水平明显降低（P<0.05），且治疗组这些指标水平明显好于对照组（P<0.05）。结论 莫沙必利联合奥美拉唑镁治疗反流性食管炎具有理想效果，不仅能调整胃肠激素，并且能降低炎性因子及HO-1、瘦素表达，且安全性高。]]> 2023/9/23 14:55:34 651true 目的 探讨补血益母颗粒联合麦角新碱治疗宫缩乏力性产后出血的临床疗效。方法 选取2021年3月-2023年3月海口市妇幼保健院收治的80例宫缩乏力性出血患者，随机法分为对照组（40例）和治疗组（40例）。对照组肌肉注射马来酸麦角新碱注射液，0.2 mg/次，每日次数不超过5次。在对照组的基础上，治疗组口服补血益母颗粒，12 g/次，3次/d。两组均完成5 d治疗。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者活化部分凝血活酶时间（APTT）、凝血酶时间（TT）、凝血酶原时间（PT）和纤维蛋白原（FIB）指标水平，产后出血量和止血时间，及子宫体积和宫底下降高度。结果 治疗后，治疗组临床有效率（97.50%）明显高于对照组（85.00%，P<0.05）。治疗后，两组患者TT、PT、APTT指标均低于治疗前，而FIB指标高于治疗前（P<0.05），且治疗组凝血功能指标明显好于对照组（P<0.05）。治疗后，治疗组患者止血时间显著短于对照组（P<0.05），治疗组30 min及2、24 h的出血量均逐渐低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者子宫体积、宫底下降高度指标均低于治疗前（P<0.05），且治疗组明显低于对照组（P<0.05）。结论 补血益母颗粒联合麦角新碱治疗宫缩乏力性产后出血效果确切，可有效纠正机体凝血状态，增强子宫收缩力，并同时缩短产后出血量，且安全有效。]]> 2023/9/23 14:55:34 650true 目的 探讨复方苦参注射液联合TP方案化疗治疗局部晚期宫颈癌的临床疗效。方法 选择郑州市第三人民医院2016年9月-2022年10月收治的82例局部晚期宫颈癌患者，随机分为对照组和治疗组，每组各41例。对照组静脉滴注紫杉醇注射液，135~175 mg/m²，1次/3周；同时静脉滴注顺铂注射液，75 mg/m²。治疗组在对照组治疗基础上静脉滴注复方苦参注射液，30 mL加入生理盐水250 mL，1次/d，连用14 d。21 d为1个化疗疗程，两组均连续治疗3个疗程。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者中医证候积分和不良反应。结果 治疗后，治疗组的客观缓解率（87.80%）与对照组客观缓解率（70.73%）相比明显升高（P<0.05）。治疗后，两组患者阴道出血、带下量、带下色、带下质评分均低于治疗前（P<0.05），且治疗组明显低于对照组（P<0.05）。治疗后，治疗组不良反应发生率明显低于对照组（P<0.05）。结论 复方苦参注射液联合TP方案化疗治疗局部晚期宫颈鳞状细胞癌的临床疗效较好，安全性和可靠性较高。]]> 2023/9/23 14:55:35 649true 目的 探讨巴瑞替尼联合柳氮磺吡啶治疗类风湿性关节炎的临床疗效。方法 选取2021年5月-2022年12月海南医学院第一附属医院收治的82例类风湿性关节炎患者，随机法分为对照组（41例）和治疗组（41例）。对照组口服柳氮磺吡啶肠溶片，3粒/次，3次/d。在对照组的基础上，治疗组口服巴瑞替尼片，2 mg/次，1次/d。两组用药90 d。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者症状好转情况，类风湿因子（RF）、红细胞沉降率（ESR）和生活质量评分量表（SF-36）评分，及血清细胞因子高迁移率族蛋白1（HMGB1）、白细胞介素-17（IL-17）、白细胞介素-1β（IL-1β）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平。结果 治疗后，治疗组患者总有效率（97.56%）明显高于对照组（82.93%，P<0.05）。治疗后，治疗组临床症状好转情况均显著好于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者RF、ESR指标明显低于治疗前，而SF-36评分指标显著高于治疗前（P<0.05），且治疗组RF、ESR和SF-36评分指标明显好于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者血清细胞因子HMGB1、IL-17、IL-1β、TNF-α水平明显低于治疗前（P<0.05），且治疗组均显著低于对照组（P<0.05）。结论 巴瑞替尼联合柳氮磺吡啶治疗类风湿性关节炎效果确切，能有效降低ESR、RF和炎症因子水平，改善患者生活质量。]]> 2023/9/23 14:55:35 648true 目的 探讨活血解毒丸联合醋酸泼尼松片治疗急性乳腺炎的临床疗效。方法 选取2021年3月-2023年3月四川省妇幼保健院收治的120例急性乳腺炎患者，根据计算机随机排列法分为对照组和治疗组，每组60例。对照组口服醋酸泼尼松片，4片/次，2次/d。治疗组在对照组基础上温水送服活血解毒丸，0.5袋/次，2次/d。两组患者连续治疗14 d。观察两组的临床疗效，比较两组的症状消退时间、主观疼痛程度、血清因子水平。结果 治疗后，治疗组的总有效率（93.33%）高于对照组的总有效率（78.33%），差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组发热、乳腺红肿、乳腺疼痛消退时间比对照组短（P<0.05）。治疗后，两组的视觉模拟法（VAS）评分明显低于治疗前（P<0.05），且治疗组患者VAS评分较对照组更低（P<0.05）。治疗后，两组的血清中血清淀粉样蛋白A （SAA）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、超敏C反应蛋白（hs-CRP）水平低于治疗前（P<0.05），且治疗组的血清SAA、TNF-α、hs-CRP水平低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论 活血解毒丸联合醋酸泼尼松片可提高急性乳腺炎的临床疗效，能减轻症状，降低炎症反应。]]> 2023/9/23 14:55:35 647true 目的 探讨益气维血胶囊联合复方硫酸亚铁颗粒治疗妊娠期缺铁性贫血的临床疗效。方法 选取2020年4月-2022年12月邢台市第三医院收治的82例妊娠期缺铁性贫血患者，根据随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组，每组各41例。对照组患者温水冲服复方硫酸亚铁颗粒，1袋/次，1次/d。治疗组在对照组基础上口服益气维血胶囊，4粒/次，3次/d。两组连续治疗2个月。观察两组的临床疗效，比较两组治疗前后红细胞计数（RBC）、血红蛋白（Hb）、平均红细胞血红蛋白浓度（MCHC）、红细胞比容（HCT）、铁调素、可溶性转铁蛋白受体（sTfR）、铁蛋白（SF）水平。结果 治疗后，治疗组患者的总有效率为95.12%，对照组的总有效率为80.49%，组间比较差异显著（P<0.05）。治疗后，两组的RBC、Hb、MCHC、HCT高于治疗前（P<0.05）；治疗后，治疗组的RBC、Hb、MCHC、HCT高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组铁调素、SF高于治疗前，sTfR低于治疗前（P<0.05）；治疗组的铁调素、SF高于对照组，sTfR低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论 益气维血胶囊联合复方硫酸亚铁颗粒治疗妊娠期缺铁性贫血的疗效确切，能提高RBC、Hb水平，改善铁代谢水平。]]> 2023/9/23 14:55:35 646true 目的 探讨散风通窍滴丸治疗变应性鼻炎肺经伏热证的临床疗效。方法 选取2020年3月-2021年6月北京中西医结合医院收治的91例变应性鼻炎肺经伏热证患者，按照随机分组法将患者分为鼻渊通窍颗粒组（30例）、氯雷他定组（30例）和散风通窍滴丸组（31例）。鼻渊通窍颗粒组口服鼻渊通窍颗粒，1袋/次，3次/d。氯雷他定组口服氯雷他定片，10 mg/次，1次/d。散风通窍滴丸组口服散风通窍滴丸，20丸/次，3次/d。3组均连续治疗1个月。观察3组临床疗效，比较3组中医证候积分、鼻结膜炎生活质量量表（RQLQ）评分、血清细胞因子的变化。结果 治疗后，散风通窍滴丸组综合疗效总有效率是90.32%，显著高于鼻渊通窍颗粒的76.67%和氯雷他定组的83.33%（P<0.05）；散风通窍滴丸组单项症状、体征疗效的总有效率是93.55%，显著高于鼻渊通窍颗粒的83.33%和氯雷他定组的86.67%（P<0.05）。治疗后，3组治疗前后中医证候评分均较同组治疗前显著降低（P<0.05）；散风通窍滴丸组鼻塞、鼻黏膜肿胀评分显著低于鼻渊通窍颗粒组和氯雷他定组；散风通窍滴丸组流清/黏稠涕评分、口干评分、舌红苔薄白/黄评分、脉数评分显著低于氯雷他定组（P<0.05）。治疗后，3组RQLQ评分均较治疗前显著降低（P<0.05）；且治疗后，散风通窍滴丸组RQLQ评分显著低于氯雷他定（P<0.05）。治疗后，3组患者血清白细胞介素-4（IL-4）、白细胞介素-13（IL-13）水平均较治疗前显著降低（P<0.05）；治疗后3组患者血清炎性因子水平比较差异无统计学意义。治疗期间，鼻渊通窍颗粒组不良反应发生率是6.67%，氯雷他定组是13.33%，散风通窍滴丸组是3.23%，氯雷他定组不良反应发生率显著高于散风通窍滴丸组（P<0.05）。结论 散风通窍滴丸是一种安全有效的治疗变应性鼻炎肺经伏热证的药物，可明显改善各项中医证候指标，显著改善变应性鼻炎鼻塞和鼻黏膜肿胀症状，能降低血清IL-4和IL-13水平。]]> 2023/9/23 14:55:35 645true 目的 探讨依达拉奉右莰醇联合脑蛋白水解物治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 选取2021年10月-2022年10月唐山市工人医院收治的84例急性脑梗死患者,按照随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各42例。对照组患者静脉滴注予脑蛋白水解物注射液,取250 mL生理盐水,加入脑蛋白水解物注射液10 mL,1次/d;治疗组在对照组基础上静脉滴注依达拉奉右莰醇注射用浓溶液,15 mL加入100 mL生理盐水,2次/d。两组均连续用药2周。观察两组的临床疗效,比较两组治疗前后美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、神经生长因子(NGF)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)及N-末端脑钠肽前体(NT-proBNP)的变化情况。结果 治疗后,治疗组总有效率是92.86%,显著高于对照组的71.73%(P<0.05)。治疗1、2周两组NIHSS评分均较治疗前有所下降(P<0.05),且治疗组下降程度更明显(P<0.05)。治疗后,两组血清NGF较治疗前显著上升,MMP-9、NT-proBNP水平均较治疗前下降(P<0.05),且治疗组血清细胞因子水平改善更显著(P<0.05)。结论 依达拉奉右莰醇联合注射用脑蛋白水解物治疗急性脑梗死的疗效显著,能有效促进患者神经功能恢复,可以提高血清NGF,降低MMP-9及NT-proBNP水平,且安全性可靠,值得临床推广使用。]]> 2023/8/23 10:42:50 644true 目的 探讨颈痛颗粒联合盐酸替扎尼定片治疗神经根型颈椎病的临床疗效。方法 选取2021年1月-2022年12月漯河市郾城区中医院收治的82例神经根型颈椎病患者作为研究对象,按照随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各41例。对照组口服盐酸替扎尼定片,3次/d,2片/次。治疗组患者在对照组基础上餐后半小时开水冲服颈痛颗粒,1袋/次,3次/d。两组患者连续治疗6周。观察两组的临床疗效,比较两组患者的手臂疼痛程度、颈椎功能障碍程度、颈部活动度和全血比黏度、血浆比黏度、纤维蛋白原水平。结果 治疗后,治疗组的总有效率为95.12%,明显高于对照组的总有效率78.05%,组间差异显著(P<0.05)。治疗后,两组的VAS、NDI评分均明显降低(P<0.05),治疗组的VAS、NDI评分低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者的颈部左右旋转、左右侧屈的活动度显著升高(P<0.05),且治疗组颈部左右旋转、左右侧屈的活动度较对照组升高更明显(P<0.05)。治疗后,两组的全血比黏度、血浆比黏度、纤维蛋白原低于治疗前(P<0.05),且治疗后治疗组的全血比黏度、血浆比黏度、纤维蛋白原低于对照组(P<0.05)。结论 颈痛颗粒联合盐酸替扎尼定片治疗神经根型颈椎病的临床疗效显著,能降低患者手臂疼痛程度和颈椎功能障碍程度,提高颈部活动度,改善血液流变学水平,且不良反应发生率低。]]> 2023/8/23 10:42:50 643true 目的 探讨盐酸鲁拉西酮片联合舒必利片治疗精神分裂症的临床疗效。方法 选取2020年2月-2022年11月在上海市静安区精神卫生中心就诊的120例精神分裂症患者,按照计算机随机排列法分为对照组和治疗组,每组各60例。对照组患者口服舒必利片,首次剂量1片/次,3次/d,治疗7 d后增加至3片/次,3次/d。治疗组患者在对照组基础上口服盐酸鲁拉西酮片,1片/次,1次/d。两组患者连续治疗2个月。观察两组的临床疗效,比较两组的阳性与阴性症状量表(PANSS)评分、精神分裂症生活质量量表(SQLS)评分以及血清中催乳素(PRL)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-17(IL-17)水平。结果 治疗后,治疗组的总有效率为91.67%,对照组的总有效率为78.33%,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的PANSS各项评分均显著降低(P<0.05),且治疗组PANSS各项评分较对照组更低(P<0.05)。治疗后,两组的SQLS各项评分显著降低(P<0.05),治疗组SQLS各项评分降低程度高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的血清PRL水平高于治疗前,血清IL-6、IL-17水平低于治疗前(P<0.05);治疗后,治疗组的血清IL-6、IL-17水平低于对照组(P<0.05)。结论 盐酸鲁拉西酮片联合舒必利片可提高精神分裂症的临床疗效,减轻患者精神症状,提高生活质量,减轻炎症反应,且药物安全性良好。]]> 2023/8/23 10:42:50 642true 目的 探讨左乙拉西坦片联合吡仑帕奈片治疗儿童良性癫痫的临床疗效。方法 选取2020年5月-2021年12月聊城市第二人民医院收治的78例良性癫痫患儿,按随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各39例。对照组口服吡仑帕奈片,起始剂量根据患儿体质量>30 kg为2 mg/d、20~30 kg为1 mg/d,睡前吞服,每隔2周加量1次,每次加量为1个起始剂量,直至以4 mg/d的剂量维持治疗。治疗组在对照组基础上口服左乙拉西坦片,起始剂量每次10 mg/kg,2次/d,每隔2周加量1次,每次加量为1个起始剂量(如第1次加量后剂量调整为每次20 mg/kg,2次/d),直至以每次30 mg/kg,2次/d的剂量维持治疗。两组疗程均为6个月。观察两组的临床疗效,比较治疗前后两组癫痫发作情况、痫性放电率、事件相关电位P300潜伏期和波幅以及血清高迁移率族蛋白B1(HMGB1)、肿瘤坏死因子(TNF)-α、胶质纤维酸性蛋白(GFAP)、γ-氨基丁酸(GABA)水平。结果 治疗后,治疗组总有效率是94.87%,显著高于对照组的79.49%(P<0.05)。治疗后,两组癫痫发作频率、NHS3评分均显著降低,持续时间均显著缩短(P<0.05);且以治疗组降低更显著(P<0.05)。治疗后,两组痫性放电率、P300潜伏期均显著缩短,P300波幅均显著增加(P<0.05);且以治疗组改善更显著(P<0.05)。治疗后,两组血清HMGB1、TNF-α、GFAP水平均显著下降,血清GABA水平均显著上升(P<0.05);且治疗后,治疗组血清HMGB1、TNF-α、GFAP、GABA水平均显著优于对照组(P<0.05)。结论 左乙拉西坦片联合吡仑帕奈片治疗儿童良性癫痫有确切疗效,在控制患儿癫痫发作、减少痫性放电、改善认知功能方面均可获得较为满意的效果,并可进一步降低血清HMGB1、TNF-α、GFAP水平及升高血清GABA水平,且安全性较好,值得临床推广应用。]]> 2023/8/23 10:42:50 641true 目的 回顾性分析吉非替尼联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法 选取2017年2月-2020年4月淮南东方医院集团总医院收治的60例晚期非小细胞肺癌,根据用药方案不同分为对照组和治疗组,每组各30例。对照组化疗第1天静脉滴注注射用培美曲塞二钠,500 mg/m²,注射时间大于10 min,化疗第1~3天静脉滴注顺铂注射液,75 mg/m²,给药前2~16 h和给药后至少6 h内必需进行充分的水化治疗。治疗组从化疗第1天开始口服吉非替尼片,250 mg/d,同时化疗第1~3天静脉滴注顺铂注射液,用法用量同对照组。两组均以3周为1个疗程,治疗2个疗程。观察两组的临床疗效,比较两组治疗前后生活质量相关评分、免疫功能指标、肿瘤标志物、血清细胞因子水平的变化情况。结果 治疗后,治疗组客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)分别是60.0%、90.0%,显著高于对照组的33.3%、70.0%(P<0.01)。治疗后,对照组躯体、心理、社会、总分均显著低于治疗前(P<0.05),两组KPS评分显著高于治疗前(P<0.05);治疗后治疗组患者躯体、心理、社会、总分及KPS评分均显著高于对照组(P<0.05)。治疗后,治疗组CD4⁺和CD4⁺/CD8⁺均显著上升,CD8⁺下降(P<0.05);对照组CD4⁺和CD4⁺/CD8⁺均显著下降(P<0.05),CD8⁺有上升趋势但无统计学意义。治疗后,治疗组患者CD4⁺和CD4⁺/CD8⁺显著高于对照组,CD8⁺低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组癌胚抗原(CEA)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、血管内皮生长因子(VEGF)均显著下降(P<0.05);且治疗后治疗组CEA、NSE、VEGF水平显著低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、干扰素-γ(INF-γ)显著升高,而白细胞介素-4(IL-4)显著降低(P<0.01);且治疗后,治疗组IL-6和INF-γ显著高于对照组(P<0.05)。随访发现,治疗组总生存率(OS)、无进展生存率(PFS)中位生存时间分别为20.6、28个月,对照组为16、19个月。Log-rank (Mantel-Cox) test结果显示,治疗组PFS显著优于对照组(P<0.05),而OS虽有一定趋势但无显著性差异。结论 吉非替尼联合顺铂可有效治疗晚期非小细胞肺癌患者,提高ORR、DCR,改善患者携瘤生活质量,提高无进展生存率,且无显著不良反应。]]> 2023/8/23 10:42:50 640true 目的 探讨仁青芒觉胶囊联合雷贝拉唑治疗胃溃疡的临床疗效。方法 选取2020年3月-2023年2月首都医科大学附属北京康复医院收治的91例胃溃疡患者,按随机数字表法将所有患者分为对照组(45例)和治疗组(46例)。对照组晨服雷贝拉唑钠肠溶片,20 mg/次,1次/d。治疗组在对照组基础上口服仁青芒觉胶囊,4粒/次,1次/d。两组疗程均为6周。观察两组临床疗效,比较治疗前后两组主要症状积分、溃疡愈合率和幽门螺杆菌(Hp)根除率、36项健康调查简表(SF-36)评分及血清胃泌素(GAS)、胃动素(MTL)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、转化生长因子-β1(TGF-β1)水平。结果 治疗后,治疗组总有效率是95.65%,较对照组的80.00%显著提高(P<0.05)。治疗后,两组中上腹痛、反酸、嗳气、脘腹胀满积分及其总积分均较治疗前显著降低(P<0.05);且治疗后,治疗组主要症状积分显著低于对照组(P<0.05)。治疗后,治疗组溃疡愈合率、Hp根除率分别为73.91%、89.13%,均显著高于对照组的51.11%、71.11%(P<0.05)。治疗后,两组SF-36中生理健康评分、心理健康评分及量表总分均显著增加(P<0.05);且治疗后,治疗组SF-36评分高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组GAS、MTL、TNF-α、TGF-β1水平均较治疗前显著下降(P<0.05);且治疗后,治疗组血清GAS、MTL、TNF-α、TGF-β1水平均显著低于对照组(P<0.05)。结论 仁青芒觉胶囊联合雷贝拉唑治疗胃溃疡可获得确切疗效,能安全有效地缓解患者主要症状,调节胃肠激素,抑制炎症反应,促进溃疡愈合及Hp清除,改善生活质量,值得临床推广应用。]]> 2023/8/23 10:42:50 639true 目的 探讨地衣芽孢杆菌活菌颗粒联合头孢克洛治疗小儿急性细菌性肠炎的临床疗效。方法 选择2022年1月-2022年11月在南通市海门区人民医院治疗的细菌性肠炎患儿80例,随机分为对照组(40例)和治疗组(40例)。对照组口服头孢克洛干混悬剂,0.125 g/次,3次/d。在对照组治疗基础上,治疗组口服地衣芽孢杆菌活菌颗粒,0.5袋/次,3次/d。两组患儿治疗5 d。观察两组患儿临床疗效,比较治疗前后两组患儿症状好转时间,外周血白细胞(WBC)、中性粒细胞(NE)水平,血清炎性因子降钙素原(PCT)、血清淀粉样蛋白(SAA)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、C反应蛋白(CRP)水平,及不良反应情况。结果 治疗后,治疗组临床有效率(97.51%)明显高于对照组有效率(82.50%,P<0.05)。治疗后,治疗组症状好转时间均早于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患儿外周血WBC、NE、CK-MB、SAA、PCT、CRP水平均明显降低(P<0.05),且治疗组明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,治疗组不良反应发生率为7.51%,明显低于对照组(17.50%,P<0.05)。结论 地衣芽孢杆菌活菌颗粒联合头孢克洛治疗小儿急性细菌性肠炎效果确切,显著改善细菌肠炎引起的发热、大便次数多等症状,各炎症反应显著降低。]]> 2023/8/23 10:42:50 638true 目的 探讨玉屏风颗粒联合双嘧达莫片治疗儿童过敏性紫癜的临床疗效。方法 选取2020年1月-2022年10月在皖西卫生职业学院附属医院就诊的85例过敏性紫癜患儿,按照计算机随机排列法分为对照组(42例)和治疗组(43例)。对照组口服双嘧达莫片,3.0 mg/(kg·d),平均分3次服用。治疗组在对照组基础上温水冲服玉屏风颗粒,3~8岁,3次/d,半袋/次,8~12岁,3次/d,1袋/次。两组患儿连续治疗3个月。观察两组临床疗效,比较两组的主要症状消失时间、可溶性髓样细胞表达触发受体样转录因子1(TLT1)、白细胞介素(IL)-9、IL-21、辅助性T细胞(Th17)、调节性T细胞(Treg)、Th17/Treg水平。结果 治疗后,治疗组的总有效率95.35%较对照组的80.95%更高(P<0.05)。治疗后,治疗组患儿皮肤紫癫、腹痛、关节症状、肾脏症状消失时间均短于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的血清TLT1、IL-9水平明显降低,血清IL-21水平明显升高(P<0.05);治疗后,治疗组的血清TLT1、IL-9水平低于对照组,血清IL-21水平高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的Th17、Th17/Treg水平低于治疗前,Treg水平高于治疗前(P<0.05);治疗后,治疗组的Th17、Th17/Treg水平低于对照组,Treg水平高于对照组(P<0.05)。结论 玉屏风颗粒联合双嘧达莫片可用于儿童过敏性紫癜,能够改善临床症状,减轻炎症反应,调节免疫功能平衡,且药物安全性良好。]]> 2023/8/23 10:42:50 637true 目的 探讨散结镇痛胶囊联合屈螺酮炔雌醇片治疗子宫内膜异位症的临床疗效。方法 选取2019年8月-2022年9月在聊城市第二人民医院(山东第一医科大学附属聊城二院)就诊的150例子宫内膜异位症患者,按照随机数字表法将150例患者分为对照组和治疗组,每组各75例。对照组于月经来潮第5天口服屈螺酮炔雌醇片,1次/d,1片/次,直至下一个月经周期。治疗组在对照组基础上口服散结镇痛胶囊,3次/d,4粒/次。两组连续治疗6个月经周期。观察两组的临床疗效,比较两组的主要症状消退情况、病灶最大直径、子宫体积、白细胞介素-8(IL-8)、血管内皮生长因子(VEGF)、中性粒细胞淋巴细胞比值(NLR)。结果 治疗后,治疗组的总有效率(93.33%)比对照组总有效率(82.67%)高,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组患者痛经、盆腔压痛、肛门坠痛消失时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的病灶最大直径、子宫体积均显著减少(P<0.05);治疗后,治疗组的病灶最大直径、子宫体积低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的血清IL-8、VEGF、NLR明显降低(P<0.05);治疗后,治疗组的血清IL-8、VEGF、NLR低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 散结镇痛胶囊联合屈螺酮炔雌醇片治疗子宫内膜异位症的疗效确切,能改善临床症状,缩小病灶和子宫大小,降低炎症反应,安全性较好。]]> 2023/8/23 10:42:51 636true 目的 探讨妇科止血灵片联合地屈孕酮治疗功能失调性子宫出血的临床疗效。方法 选取2020年2月-2022年2月海南西部中心医院收治的功能失调性子宫出血患者100例,随机分为对照组(50例)和治疗组(50例)。对照组患者口服地屈孕酮片,月经来潮第5天后口服,2次/d,10 mg/次,血止日算起,连服22 d为1个周期。在对照组的基础上,治疗组口服妇科止血灵片,4片/次,3次/d。两组服药2个周期。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者症状缓解时间,子宫内膜厚度,性激素促卵泡生成素(FSH)、黄体生成素(LH)、雌二醇(E₂)、孕酮(P)水平,及血清炎性因子血管内皮生长因子(VEGF)、促血管生成素-Ⅱ(Ang-Ⅱ)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-2(IL-2)水平。结果 治疗后,治疗组患者临床总有效率98.00%,明显高于对照组(82.00%,P<0.05)。经治疗,治疗组出现症状好转时间均明显短于对照组(P<0.05)。治疗后,两组子宫内膜厚度小于治疗前(P<0.05);治疗组的子宫内膜厚度明显小于对照组(P<0.05);治疗后,两组患者的性激素FSH、LH、E₂、P、IL-2、VEGF、TNF-α、Ang-Ⅱ水平均明显低于治疗前(P<0.05),且治疗组明显低于对照组(P<0.05)。结论 妇科止血灵片联合地屈孕酮治疗功能失调性子宫出血效果确切,可有效改善临床症状,调节性激素水平,降低子宫内膜厚度,促进机体炎性反应减弱。]]> 2023/8/23 10:42:51 635true 目的 探讨益母草颗粒联合卡贝缩宫素治疗宫缩乏力性产后出血的临床疗效。方法 选取2021年1月-2022年3月天津市中心妇产科医院收治的96例宫缩乏力性产后出血患者,按随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各48例。对照组静脉注射卡贝缩宫素注射液,单次100 μg。治疗组在对照组基础上口服益母草颗粒,1袋/次,2次/d,开水冲服。两组用药24 h后观察疗效。比较两组用药后2、12、24 h的出血量和止血时间。比较治疗前后两组症状自评量表(SCL-90)评分、血红蛋白(HGB)及凝血与纤溶指标水平。结果 治疗后,治疗组总有效率是100.00%,显著高于对照组的87.50%(P<0.05)。治疗组患者用药后2、12、24 h的出血量均显著少于同期对照组(P<0.05)。治疗组止血时间较对照组显著缩短(P<0.05)。治疗后,两组SCL-90评分、HGB水平均显著降低(P<0.05);且治疗后,治疗组SCL-90评分显著低于对照组,HGB水平则显著高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)均显著缩短, D-二聚体(D-D)、纤维蛋白降解产物(FDP)均显著降低,抗凝血酶Ⅲ(AT-Ⅲ)均显著升高(P<0.05),均以治疗组改善更显著(P<0.05)。结论 益母草颗粒联合卡贝缩宫素治疗子宫收缩乏力性产后出血可获得良好疗效,能有效增强止血效果,促进凝血功能恢复及心理状态改善,值得临床推广应用。]]> 2023/8/23 10:42:51 634true 目的 探讨乳块消颗粒联合溴隐亭治疗乳腺增生的临床疗效。方法 回顾性分析2020年1月-2022年12月在海口市妇幼保健院治疗的120例乳腺增生患者临床资料。根据用药种类的不同分为对照组和治疗组,每组各60例。对照组口服甲磺酸溴隐亭片,2.5 mg/次,2次/d;在此基础上,治疗组口服乳块消颗粒,10 g/次,3次/d。两组患者经8周治疗。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者临床症状评分,乳腺肿块直径、腺体层厚度、输乳管内径和低回声区直径,及雌二醇(E₂)、泌乳素(PRL)、孕酮(P)、p53、血管内皮生长因子(VEGF)和转化生长因子-β1(TGF-β1)水平。结果 治疗后,治疗组临床总有效率为98.33%,明显高于对照组(83.33%,P<0.05)。治疗后,两组患者乳痛评分、肿块硬度评分、肿块范围评分、肿块大小评分均明显降低(P<0.05),并以治疗组下降最为显著(P<0.05)。治疗后,两组乳腺肿块直径、腺体层厚度、输乳管内径、低回声区直径均明显减小(P<0.05),并以治疗组减小最为显著(P<0.05)。治疗后,两组E₂、PRL、p53、VEGF、TGF-β1表达明显降低,而P水平明显升高(P<0.05),且治疗组改善最为显著(P<0.05)。结论 乳块消颗粒联合溴隐亭治疗乳腺增生可有效改善患者症状,促进乳腺结构、形态改善,调节机体性激素及细胞因子表达。]]> 2023/8/23 10:42:51 633true 目的 探讨小金片联合醋酸泼尼松片治疗浆细胞性乳腺炎的临床疗效。方法 选取2020年2月-2023年2月在皖南医学院第二附属医院就诊的80例浆细胞性乳腺炎患者,依据随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各40例。对照组口服醋酸泼尼松片,30 mg/次,1次/d,连续治疗7 d,然后剂量改为20 mg/次,1次/d,再连续治疗7 d。治疗组在对照组基础上口服小金片,3片/次,2次/d,连续治疗14 d。观察两组的临床疗效,比较两组的乳房红肿、肿块、乳头溢液、疼痛消失时间,比较病灶最大直径、弹性应变率比值,以及血清中细胞间黏附分子-1(ICAM-1)、Toll样受体4(TLR4)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)的水平。结果 治疗后,与对照组总有效率67.50%相比,治疗组患者的总有效率87.50%更高,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组患者红肿、肿块、乳头溢液、疼痛消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的病灶最大直径、弹性应变率比值低于治疗前(P<0.05);治疗后治疗组的病灶最大直径、弹性应变率比值低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的血清ICAM-1、TLR4、hs-CRP水平低于治疗前(P<0.05),且治疗组血清ICAM-1、TLR4、hs-CRP水平较对照组更低(P<0.05)。结论 小金片联合醋酸泼尼松片治疗浆细胞性乳腺炎的疗效确切,能显著改善临床症状,降低炎症反应,药物安全性良好。]]> 2023/8/23 10:42:51 632true 目的 探讨一清胶囊联合卤米松乳膏治疗寻常型银屑病的临床疗效。方法 选择2020年9月-2022年9月东南大学附属中大医院江北院区接诊的128例寻常型银屑病患者,随机分为对照组和治疗组,每组各64例。对照组患者于患处薄层涂搽卤米松乳膏,2次/d。治疗组在对照组的基础上口服一清胶囊,3次/d,2粒/次。两组患者均给予6周治疗。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者严重程度指数(PASI)评分,临床症状评分,血清白细胞介素-17(IL-17)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平。结果 治疗后,治疗组临床总有效率为98.44%,明显高于对照组(87.50%,P<0.05)。治疗后,两组PASI评分和临床症状评分显著下降(P<0.05),并且治疗组下降更显著(P<0.05)。治疗后,两组血清IL-17和TNF-α水平显著降低(P<0.05),并且治疗组降低更明显(P<0.05)。结论 一清胶囊联合卤米松乳膏治疗寻常型银屑病的效果确切,能有效缓解皮损严重程度,改善患者的临床症状,以及抑制炎症反应。]]> 2023/8/23 10:42:51 631true 目的 观察壬二酸乳膏联合克拉霉素治疗玫瑰痤疮的临床疗效。方法 选取2020年1月-2022年1月天津市宝坻区人民医院收治的80例玫瑰痤疮患者,按照随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各40例。对照组口服克拉霉素片,250 mg/次,2次/d。治疗组在对照组基础上外用壬二酸乳膏,早晚温水洁面后于痤疮处将本品均匀薄涂,用力涂搽使其深入皮肤,每日早晚各1次。两组疗程均为8周。观察两组的临床疗效,比较治疗前后两组阵发性潮红发作频率,相关量表[持续性红斑医生评估量表(CEA)、研究者整体评价(IGA)、皮肤病生活质量指数(DLQI)]评分,面部皮损处皮肤生理指标(角质层厚度、真皮乳头密度、真皮乳头毛细血管直径)及毛囊蠕形螨感染情况(受累毛囊数量、蠕形螨感染密度、蠕形螨总数)。结果 治疗后,治疗组总有效率为92.5%,显著高于对照组的75.0%(P<0.05)。治疗后两组阵发性潮红发作频率和CEA评分、IGA评分、DLQI评分均显著降低(P<0.05);且治疗组下降更显著(P<0.05)。治疗后,两组面部皮损处角质层厚度和真皮乳头密度均显著增加,真皮乳头毛细血管直径均显著缩小(P<0.05);且治疗组改善更显著(P<0.05)。治疗后,两组面部皮损处受累毛囊数量、蠕形螨感染密度及蠕形螨总数均较治疗前显著降低(P<0.05);且治疗组改善更显著(P<0.05)。结论 壬二酸乳膏联合克拉霉素治疗玫瑰痤疮的整体疗效确切,能安全有效地缓解患者面部潮红、红斑、丘疹等典型症状,促进皮损处皮肤结构和屏障功能的恢复,减轻毛囊蠕形螨感染。]]> 2023/8/23 10:42:51 630true 目的 探探讨滋补生发片联合米诺地尔搽剂治疗男性雄激素性脱发的临床疗效。方法 选取2020年1月-2021年6月在西宁市第一人民医院整形美容科就诊的100例男性雄激素性脱发患者,按照随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各50例。对照组外涂米诺地尔搽剂,1 mL/次,2次/d。治疗组患者在对照组治疗的基础上口服滋补生发片,6~8片/次,3次/d。4周为1个疗程,两组共治疗6个疗程。观察两组的临床疗效,比较两组的脱发、瘙痒、油腻、鳞屑中医证候积分和毛发生长情况。结果 治疗后,治疗组总有效率为94%,对照组总有效率76%,治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者脱发、瘙痒、油腻、鳞屑积分均显著降低(P<0.05);且治疗组脱发、瘙痒、油腻、鳞屑积分较对照组各项积分也明显降低(P<0.05)。治疗后,治疗组的毛发生长速度、生长长度较对照组明显升高(P<0.05)。结论 滋补生发片联合米诺地尔搽剂治疗男性雄激素性脱发疗效更好,可改善脱发、瘙痒、油腻、鳞屑症状,促进毛发生长。]]> 2023/8/23 10:42:51 629true 目的 探讨利妥昔单抗联合氯沙坦钾治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效。方法 选取2020年1月-2022年12月中国人民解放军联勤保障部队第908医院收治的105例慢性肾小球肾炎患者,依照随机数字表法分为对照组(52例)和治疗组(53例)。对照组口服氯沙坦钾片,50 mg/次,1次/d。治疗组在对照组治疗基础上静脉滴注利妥昔单抗注射液,500 mg溶于10%葡萄糖溶液500 mL中,起始给药速度为50 mg/h,1 h以后每半小时增加50 mg,1次/周。两组连续治疗12周。比较两组的临床疗效,疲惫消失时间、浮肿消失时间及恶心呕吐消失时间。比较两组治疗前后尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)、24 h尿蛋白、血管内皮生长因子(VEFG)、白细胞诱素-1(LKN-1)及白细胞介素-1β(IL-1β)水平变化情况。结果 治疗后,治疗组总有效率是94.34%,显著高于对照组的78.85%(P<0.05)。治疗后,治疗组疲惫、浮肿、恶心呕吐消失时间显著短于对照组(P<0.05)。治疗后,两组BUN、Scr、24 h尿蛋白水平均较治疗前显著下降(P<0.05);且治疗后,治疗组BUN、Scr、24 h尿蛋白水平均显著低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组血清VEFG、LKN-1、IL-1β水平均显著降低(P<0.05);治疗后,治疗组血清炎性因子水平均低于对照组(P<0.05)。结论 利妥昔单抗联合氯沙坦钾治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效较好,有助于减轻患者的临床症状,改善肾功能,并能降低血清炎性因子水平,且具有较好的安全性。]]> 2023/8/23 10:42:51 628true 目的 探讨健脾生血片联合罗沙司他治疗慢性肾病非透析患者肾性贫血的临床疗效。方法 选取2020年11月-2022年11月河南宏力医院接收治疗的130例慢性肾脏病3~5期非透析肾性贫血患者,随机法分对照组(65例)和治疗组(65例)。对照组患者口服罗沙司他胶囊,70 mg/次(40~60 kg),100 mg/次(≥ 60 kg),3次/周。在对照组治疗基础上,治疗组口服健脾生血片,3片/次,3次/d。两组用药12周。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者症状缓解时间,红细胞(RBC)、红细胞比值(HT)、血红蛋白(Hb)、血清铁蛋白(SF)、白细胞介素-6(IL-6)、超氧化物歧化酶(SOD)、铁调素(Hepc)和C反应蛋白(CRP)水平,及不良反应情况。结果 治疗后,治疗组临床总有效率为98.46%,明显高于对照组总有效率(84.62%,P<0.05)。治疗后,治疗组症状缓解时间均明显早于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者RBC、HT、Hb、SF和SOD指标水平明显升高,而IL-6、Hepc、CRP水平明显降低(P<0.05),且治疗组这些指标水平明显好于对照组(P<0.05)。治疗后,治疗组不良反应发生率为7.69%,明显低于对照组(12.31%,P<0.05)。结论 罗沙司他联合健脾生血片治疗肾性贫血效果确切,有效改善贫血症状,降低炎性因子水平。]]> 2023/8/23 10:42:51 627true 目的 探讨金酸萍颗粒联合替诺福韦治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法 选取2021年11月-2023年2月海南医学院第一附属医院收治的慢性乙型肝炎患者120例,随机法分为对照组(60例)和治疗组(60例)。对照组患者口服富马酸替诺福韦二吡呋酯片,1片/次,1次/d。在对照组的基础上,治疗组口服金酸萍颗粒,15 g/次,1次/d。两组连续服用药12周。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者症状改善时间,生活质量评分,肝功能丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、总胆红素(TBIL)和谷氨酰转肽酶(GGT)指标,及血清炎性因子白细胞介素-17(IL-17)、转化生长因子-β1(TGF-β1)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-6(IL-6)水平。结果 治疗后,治疗组患者临床总有效率为98.33%,明显高于对照组(85.00%,P<0.05)。治疗后,治疗组症状改善时间均早于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者的生活质量改善QOL-C30评分明显升高(P<0.05),且治疗组QOL-C30评分明显高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者ALT、AST、TBIL、GGT、TGF-β1、IL-17、TNF-α、IL-6水平指标均明显下降(P<0.05),且治疗组患者指标水平均明显低于对照组(P<0.05)。结论 金酸萍颗粒联合替诺福韦治疗慢性乙型肝炎效果确切,可明显改善临床症状,有效调节肝功能状态,并减弱机体炎性反应,患者生活质量提高。]]> 2023/8/23 10:42:51 626true 目的 探讨壮骨止痛胶囊联合伊班膦酸钠治疗原发性骨质疏松症的临床疗效。方法 选取2018年12月-2021年12月海口市第四人民医院收治的86例原发性骨质疏松症患者,随机分为对照组(43例)和治疗组(43例)。对照组患者静脉滴注伊班膦酸钠注射液,3 mg/次加入5%葡萄糖注射液250 mL中,滴注时间不少于2 h,每3个月注射1次。在对照组的基础上,治疗组口服壮骨止痛胶囊,4粒/次,3次/d。两组连续服药12个月。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者症状好转时间,骨密度(BMD),生活质量评分量表(SF-36)评分,血清炎性因子白细胞介素-6(IL-6)、Ⅰ型前胶原氨基端前肽(PINP)、胰岛素样生长因子-1(IGF-1)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平。结果 治疗后,治疗组临床总有效率95.35%明显高于对照组患者(81.39%,P<0.05)。治疗后,治疗组症状好转时间均明显早于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者BMD、SF-36评分均明显升高(P<0.05),且治疗组BMD、SF-36评分均明显高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组血清炎性因子IGF-1、PINP水平明显升高(P<0.05),而IL-6、TNF-α水平明显降低(P<0.05),且治疗组这些指标水平明显好于对照组(P<0.05)。结论 壮骨止痛胶囊联合伊班膦酸钠治疗原发性骨质疏松症效果确切,能有效提高机体骨密度含量,改善症状,减弱体内炎性反应,患者生活质量提高显著。]]> 2023/8/23 10:42:51 625true 目的 探讨祛风止痛胶囊联合硫酸羟氯喹治疗类风湿性关节炎的临床疗效。方法 选取2022年1月-2022年12月天津中医药大学第二附属医院收治的80例类风湿性关节炎患者,按随机数字表法分为对照组(40例)和治疗组(40例)。对照组患者口服硫酸羟氯喹片,0.2 g/次,2次/d。在对照组的基础上,治疗组口服祛风止痛胶囊,6粒/次,2次/d。两组服药14周。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者症状改善时间,关节疼痛和生活质量评分,及红细胞沉降率(ESR)、血清类风湿因子(RF)、白细胞介素-6(IL-6)、抗环瓜氨酸肽(CCP)抗体水平。结果 治疗后,治疗组患者总有效率(97.51%)明显高于对照组(80.03%,P<0.05)。治疗后,治疗组关节晨僵、肿胀、疼痛、活动受限缓解时间均短于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者疼痛视觉模拟疼痛(VAS)评分明显降低,而生活质量评分量表(SF-36)评分明显升高(P<0.05),且治疗组VAS和SF-36评分明显好于对照组(P<0.05)。治疗后,两组IL-6、ESR、RF、抗CCP抗体水平均明显降低(P<0.05),且治疗组明显低于对照组(P<0.05)。结论 祛风止痛胶囊联合硫酸羟氯喹治疗类风湿性关节炎效果确切,对关节晨僵肿胀等症状缓解有效,并能降低关节炎性反应,减弱类风湿关节疼痛状态,患者生活质量较好。]]> 2023/8/23 10:42:51 624true 目的 探讨养血清脑颗粒联合苯噻啶治疗偏头痛的临床疗效。方法 选取2021年11月—2023年2月河北北方学院附属第一医院收治的122例偏头痛患者，按随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组，每组各61例。对照组口服苯噻啶片，第1～3天，0.5 mg/次，1次/d，晚间服用；第4～6天，0.5 mg/次，2次/d，中午和晚间服用；第7天起，0.5 mg/次，3次/d；若病情基本控制，则酌情递减0.5 mg/周至适当剂量维持，若递减后病情有加重趋势再酌情增量。治疗组在对照组治疗基础上口服养血清脑颗粒，1袋/次，3次/d。两组疗程均为8周。观察两组临床疗效，比较治疗前后两组头痛发作情况、症状积分、颅内动脉血流动力学指标及血清高敏C反应蛋白（hs-CRP）、5-羟色胺（5-HT）、降钙素基因相关肽（CGRP）、内皮素-1（ET-1）水平。结果 治疗后，治疗组总有效率是95.08%，较对照组的83.61%显著提高（P＜0.05）。治疗后，两组发作次数、头痛视觉模拟量表（VAS）评分、持续时间均较治疗前显著降低（P＜0.05）；且治疗后，治疗组发作次数、头痛VAS评分、持续时间均低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组发作次数积分、头痛程度积分、持续时间积分、伴随症状积分及其总积分均显著降低（P＜0.05）；且治疗后，治疗组症状积分显著低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组大脑中动脉平均血流速度（V_m）均显著降低，而动脉搏动指数（PI）均显著增加（P＜0.05）；且治疗后，治疗组大脑中动脉V_m低于对照组，PI高于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组血清hs-CRP、CGRP、ET-1水平均显著下降，而血清5-HT水平均显著上升（P＜0.05）；且治疗后，治疗组hs-CRP、CGRP、ET-1水平均显著低于对照组，5-HT水平均显著高于对照组（P＜0.05）。结论 养血清脑颗粒联合苯噻啶治疗偏头痛有较好的临床疗效，能有效促进头痛发作的缓解和症状减轻，使机体炎症反应、血管舒缩及疼痛感知异常得到控制，具有良好的疗效及安全性，值得临床推广应用。]]> 2023/7/22 20:18:25 623true 目的 探讨华佗再造丸联合硫酸氢氯吡格雷片治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 选取2020年11月—2022年12月三亚中心医院收治的100例急性脑梗死患者，按照随机数字表法将患者分为对照组（50例）和治疗组（50例）。对照组口服硫酸氢氯吡格雷片，1片/次，1次/d。在对照组的基础上，治疗组口服华佗再造丸，4 g/次，2次/d。两组均用药14 d。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者症状改善时间，神经损伤脑卒中（NIHSS）评分，血清炎性因子白细胞介素-6（IL-6）、血管内皮生长因子-A（VEGF-A）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）和同型半胱氨酸（Hcy）水平。结果 治疗后，治疗组总有效率为94.00%，明显高于对照组（86.00%，P＜0.05）。治疗组头痛、眩晕、肢体麻木、耳鸣改善时间均明显短于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组神经功能损伤程度NIHSS评分明显下降（P＜0.05），且治疗组NIHSS评分明显低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组血清炎性因子VEGF-A明显升高，而IL-6、TNF-α和Hcy水平明显降低（P＜0.05），且治疗组上述血清炎性因子水平均明显好于对照组（P＜0.05）。结论 华佗再造丸联合硫酸氢氯吡格雷片治疗急性脑梗死效果确切，能有效恢复神经功能损伤，明显改善症状，有效降低炎性反应，对预后改善有利。]]> 2023/7/22 20:18:25 622true 目的 探讨脾氨肽口服冻干粉联合膦甲酸钠治疗带状疱疹的临床疗效。方法 选取2020年10月—2022年10月资阳市第一人民医院收治的96例带状疱疹患者，随机分为对照组（48例）和治疗组（48例）。对照组患者静脉静点膦甲酸钠氯化钠注射液，250 mL/次，1次/d。在对照组的基础上，治疗组口服脾氨肽口服冻干粉，4 mg/次，1次/d。两组用药7 d。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者症状改善时间，视觉模拟疼痛（VAS）评分，血清炎性因子白细胞介素-6（IL-6）、干扰素-γ（IFN-γ）、β-内啡肽（β-EP）和血浆P物质（SP）水平，及不良反应情况。结果 治疗后，治疗组患者临床有效率（97.92%）明显高于对照组（81.25%，P＜0.05）。治疗后，治疗组症状改善时间均早于对照组（P＜0.05）。治疗后3、7 d，两组疼痛VAS评分均较治疗前明显降低（P＜0.05），且治疗组明显低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组IL-6、SP水平均明显低于治疗前，而IFN-γ、β-EP水平均高于治疗前（P＜0.05），且治疗组IL-6、SP、IFN-γ和β-EP水平均明显好于对照组（P＜0.05）。治疗后，治疗组不良反应发生率为6.25%，明显低于对照组（14.58%，P＜0.05）。结论 膦甲酸钠联合脾氨肽口服冻干粉治疗带状疱疹患者疗效确切，可有效降低疼痛，机体炎性反应改善良好，且安全有效。]]> 2023/7/22 20:18:25 621true 目的 研究参附注射液联合布美他尼注射液治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法 选取2018年1月—2022年10月无锡市中医医院收治的90例充血性心力衰竭患者，通过随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组，每组各45例。对照组静脉滴注布美他尼注射液，2 mg置于250 mL 0.9%氯化钠注射液中稀释，滴注时间30～60 min，1次/d。治疗组在对照组基础上静脉滴注参附注射液，40 mL置于250 mL 5%葡萄糖注射液中稀释，滴注时间30～60 min，1次/d。两组患者均连续治疗10 d。观察两组的临床疗效，比较两组患者呼吸机辅助通气时间、心功能指标和血清脑钠肽（BNP）、N末端B型利尿钠肽原（NT-proBNP）。结果 治疗后，治疗组的总有效率95.56%显著高于对照组的总有效率82.22%（P＜0.05）。治疗后，治疗组无创呼吸辅助通气时间明显短于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组左心室收缩末期内径（LVESD）、左心室收缩末期容积（LVESV）均较治疗前显著降低，左心室射血分数（LVEF）较治疗前明显升高（P＜0.05），且治疗组LVESD、LVESV低于对照组，LVEF高于对照组，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组血清BNP、NT-proBNP水平均较治疗前明显降低（P＜0.05），且治疗组血清BNP、NT-proBNP水平明显低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 参附注射液联合布美他尼注射液治疗充血性心力衰竭的疗效确切，可改善患者心功能，降低血清BNP、NT-proBNP水平，安全性良好。]]> 2023/7/22 0:00:00 620true 目的 探讨小儿肺热咳喘颗粒联合阿莫西林克拉维酸钾颗粒治疗小儿支原体肺炎的临床效果。方法 选取2020年8月—2022年8月无锡市第九人民医院就诊的92例小儿支原体肺炎患儿，采用奇偶数法将患儿分为对照组和治疗组，每组各46例。对照组患儿口服阿莫西林克拉维酸钾颗粒，25 mg/kg，1次/12 h。治疗组患儿在对照组基础上开水冲服小儿肺热咳喘颗粒，3 g/次，3周岁以下患儿3次/d，3周岁以上患儿4次/d。两组患儿均连续治疗10 d。观察两组的临床疗效，比较两组的临床症状消失时间、血清炎症因子。结果 治疗后，治疗组的总有效率95.65%明显高于对照组80.43%，差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，治疗组发热、咳嗽、肺部干湿啰音消失时间均明显短于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组血清白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、C反应蛋白（CRP）水平均明显下降（P＜0.05），且治疗组血清IL-6、TNF-α、CRP水平明显低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 小儿肺热咳喘颗粒联合阿莫西林克拉维酸钾治疗小儿支原体肺炎可明显提高疗效，加快患儿临床症状消失，有效减轻体内炎症反应，具有良好的安全性。]]> 2023/7/22 20:18:25 619true 目的 探讨金荞麦胶囊联合吸入用布地奈德混悬液治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法 选取2021年6月—2022年6月重庆市荣昌区人民医院接受治疗的92例支气管哮喘患儿，按照随机数字表法将所有患儿分为对照组和治疗组，每组各46例。对照组患儿雾化吸入吸入用布地奈德混悬液，将药液挤入雾化器的药杯内进行，1 mg/次，2次/d；治疗组在对照组基础上口服金荞麦胶囊，3粒/次，3次/d。两组患儿均连续治疗2周。观察两组的临床疗效，比较两组的症状缓解时间、肺功能指标、炎症因子和免疫功能指标。结果 治疗后，治疗组患儿总有效率为95.65%，显著高于对照组总有效率82.61%（P＜0.05）。治疗后，治疗组咳嗽消退时间、哮鸣音改善时间、喘息好转时间明显短于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患者用力肺活量（FVC）、第1秒用力呼气量（FEV₁）、最大呼吸峰流速值（PEF）高于治疗前（P＜0.05）；治疗组FVC、FEV₁、PEF明显高于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患者血清C反应蛋白（CRP）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-6（IL-6）水平低于治疗前（P＜0.05）；与对照组相比，治疗组血清CRP、TNF-α、IL-6水平更低（P＜0.05）。治疗后，两组患者血清免疫球蛋白A（IgA）、免疫球蛋白G（IgG）、免疫球蛋白M（IgM）水平高于治疗前（P＜0.05）；与对照组相比，治疗组血清IgA、IgG、IgM水平更高（P＜0.05）。结论 金荞麦胶囊联合吸入用布地奈德混悬液治疗小儿支气管哮喘具有较好的临床疗效，可有效缓解患儿的临床症状，改善肺功能，降低炎症反应，提高免疫力，且安全性较高。]]> 2023/7/22 20:18:25 618true 目的 探讨黄龙止咳颗粒联合孟鲁司特钠治疗小儿急性支气管炎的临床疗效。方法 选取2021年8月—2022年8月在南京医科大学第四附属医院治疗的急性支气管炎患儿126例，随机分为对照组和治疗组，每组各63例。对照组患儿口服孟鲁司特钠咀嚼片，2～5岁患儿4 mg/次，6～13岁患儿5 mg/次，1次/d。治疗组患儿在对照组的基础上口服黄龙止咳颗粒，2～3岁患儿3 g/次，4～7岁患儿6 g/次，8～13岁患儿10 g/次，3次/d。两组患儿均连续治疗7 d。观察两组患儿临床疗效，比较治疗前后两组患儿临床症状消失时间，血清C反应蛋白（CRP）、白细胞介素-1β（IL-1β）和降钙素原（PCT）水平，及免疫功能。结果 治疗后，治疗组的总有效率为95.24%，明显高于对照组的84.13%（P＜0.05）。治疗后，治疗组咳痰、咳嗽、肺部湿啰音消失时间明显短于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组血清CRP、IL-1β、PCT水平降低，而免疫球蛋白A（IgA）、IgG水平明显升高（P＜0.05），且治疗组血清炎性因子水平和免疫功能明显好于对照组（P＜0.05）。结论 黄龙止咳颗粒联合孟鲁司特钠治疗小儿急性支气管炎具有较好的临床疗效，且可有效降低血清炎症因子水平，提升患儿的免疫功能。]]> 2023/7/22 20:18:25 617true 目的 探讨清气化痰丸联合沙美特罗替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效。方法 选取2021年4月—2022年4月北京市东城区第一人民医院收治的86例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者，按随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组，每组各43例。对照组吸入沙美特罗替卡松粉吸入剂，1吸/次，2次/d。治疗组在对照组基础上口服清气化痰丸，6 g/次，2次/d。两组疗程均为14 d。观察两组的临床疗效，比较两组呼吸系统表现缓解时间及治疗前后慢阻肺晨间症状量表（COPD-MSD）评分、血气及肺功能指标和炎症指标水平。结果 治疗后，治疗组总有效率是95.35%，较对照组的81.40%显著提高（P＜0.05）。治疗后，治疗组呼吸困难、咳嗽、咳痰、肺部哮鸣音缓解时间均较对照组显著缩短（P＜0.05）。治疗后，两组COPD-MSD中“今天早晨”的症状、“昨晚睡觉后”的症状评分及其总分均显著降低（P＜0.05）；且治疗后，治疗组COPD-MSD评分显著低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组二氧化碳分压（pCO₂）均显著降低，动脉血氧分压（pO₂）、第1秒用力呼气容积/用力肺活量（FEV1/FVC）、FEV1%pred均显著增加（P＜0.05），均以治疗组改善更显著（P＜0.05）。治疗后，两组外周血C反应蛋白（CRP）、中性粒细胞与淋巴细胞比值（NLR）、嗜酸性粒细胞（EOS）计数及呼出气一氧化氮（FeNO）、血清血清趋化因子配体18（CCL18）水平均显著下降（P＜0.05）；且治疗后，治疗组外周血CRP、NLR、EOS计数及FeNO、血清CCL18水平均显著低于对照组（P＜0.05）。结论 清气化痰丸联合沙美特罗替卡松治疗慢阻肺急性加重期患者可获得良好疗效，能有效减轻患者呼吸系统表现，改善晨间症状及动脉血气和肺功能状态，缓解机体炎症，安全性好，值得临床推广应用。]]> 2023/7/22 20:18:25 616true 目的 探讨润肺止嗽丸联合布地奈德福莫特罗治疗慢性阻塞性肺疾病缓解期的临床疗效。方法 选取2020年6月—2022年12月定州市人民医院收治的128例慢性阻塞性肺疾病缓解期患者，按照随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组，每组各64例。对照组患者经口吸入布地奈德福莫特罗粉吸入剂，1～2吸/次，2次/d。治疗组在对照组的基础上口服润肺止嗽丸，2丸/次，2次/d。两组均连续治疗8周。治疗后，比较两组症状缓解时间、肺功能指标和血清炎性因子水平。结果 治疗后，治疗组总有效率是98.44%，显著高于对照组的84.38%（P＜0.05）。治疗后，治疗组咳嗽、咳痰、气短、疲乏缓解时间均显著短于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组第1秒用力呼气容积（FEV1）、用力肺活量（FVC）、FEV1占预测值百分比（FEV1%）均较治疗前显著升高（P＜0.05）；治疗后，治疗组FEV1、FVC、FEV1%均高于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患者白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、血清内皮素-1（ET-1）水平均较治疗前显著降低，而降钙素基因相关肽（CGRP）水平均显著提高（P＜0.05）；治疗后，治疗组血清炎性因子水平改善优于对照组（P＜0.05）。结论 润肺止嗽丸联合布地奈德福莫特罗粉治疗慢性阻塞性肺疾病缓解期效果确切，可有效缓解患者临床症状，改善肺功能指标，调节血清炎性细胞因子水平，值得临床借鉴推广。]]> 2023/7/22 20:18:25 615true 目的 探讨正柴胡饮颗粒联合复方氨酚烷胺胶囊治疗流行性感冒的临床疗效。方法 选取2020年11月—2022年12月河南中医药大学第三附属医院收治的122例感冒患者，随机分为对照组和治疗组，每组各61例。对照组口服复方氨酚烷胺胶囊，1粒/次，2次/d。在对照组的基础上，治疗组口服正柴胡饮颗粒，3 g/次，3次/d。两组患者治疗5 d。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者症状好转时间，血清因子C反应蛋白（CRP）、降钙素原（PCT）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-6（IL-6）水平，及不良反应情况。结果 治疗后，治疗组患者临床有效率（98.36%）明显高于对照组（85.26%，P＜0.05）。治疗后，治疗组症状好转时间均早于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患者血清因子IL-6、PCT、TNF-α、CRP水平均明显低于治疗前（P＜0.05），且治疗组患者血清因子水平均明显低于对照组（P＜0.05）。治疗后，治疗组不良反应发生率为6.57%，明显低于对照组发生率（11.48%，P＜0.05）。结论 复方氨酚烷胺胶囊联合正柴胡饮颗粒治疗流行性感冒效果确切，较快缓解感冒症状，并能有效降低机体炎性反应。]]> 2023/7/22 20:18:25 614true 目的 探讨摩罗丹联合铝碳酸镁治疗慢性萎缩性胃炎的临床疗效。方法 选取2019年1月—2020年12月北京京煤集团总医院消化科门诊就诊的128例慢性萎缩性胃炎患者，按随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组，每组各64例。对照组口服铝碳酸镁片，1片/次，3次/d，餐后1～2 h服用。治疗组在对照组基础上口服摩罗丹，16丸/次，3次/d，饭前用温开水送服。两组疗程均为3个月。观察两组的临床疗效，比较治疗前后两组症状积分、慢性病患者生命质量测定量表体系之慢性胃炎量表（QLICD-CG）评分及血清胃泌素-17（G-17）、胃蛋白酶原Ⅰ（PGⅠ）水平和PGⅠ与PGⅡ比值（PGR）。并比较治疗前和1年胃镜随访时两组胃固有腺体萎缩程度。结果 治疗后，治疗组总有效率是93.75%，较对照组81.25%显著提高（P＜0.05）。治疗后，两组主、次症积分及其总积分均显著降低（P＜0.05），而QLICD-CG评分均显著升高（P＜0.05）；且治疗后，治疗组症状积分和QLICD-CG评分改善优于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组血清G-17、PGⅠ水平和PGR均显著升高（P＜0.05）；且治疗后，治疗组G-17、PGⅠ水平和PGR均显著高于对照组（P＜0.05）。1年随访时，两组胃固有腺体萎缩程度均显著减轻（P＜0.05）；且1年随访时，治疗组胃固有腺体萎缩程度显著优于对照组（P＜0.05）。结论 摩罗丹联合铝碳酸镁对慢性萎缩性胃炎患者有确切疗效，能有效促进患者临床症状消减，改善胃黏膜萎缩程度及功能状态，使患者生命质量得到提高，安全性良好。]]> 2023/7/22 20:18:25 613true 目的 探讨乙肝扶正胶囊联合富马酸丙酚替诺福韦片治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法 选取2019年11月—2022年10月在四川省第三人民医院就诊的118例慢性乙型肝炎患者，按照计算机随机排列分为对照组和治疗组，每组各59例。对照组口服富马酸丙酚替诺福韦片，25 mg/次，1次/d。治疗组在对照组基础上口服乙肝扶正胶囊，4粒/次，3次/d。两组患者连续口服6个月。观察两组的临床疗效，比较肝纤维化指标、肝功能指标和炎症反应指标。结果 治疗后，治疗组总有效率明显高于对照组（91.53% vs 77.97%，P＜0.05）。治疗后，两组的脾静脉门径（SVD）、门静脉主干内径（mPVD）、肝脏硬度值（LSM）均显著下降（P＜0.05），治疗组SVD、mPVD、LSM较对照组降低更明显（P＜0.05）。治疗后，两组的谷氨酰转肽酶（GGT）、丙氨酸氨基转移酶（ALT）、乙肝病毒的脱氧核糖核酸（HBV-DNA）明显低于治疗前（P＜0.05），且治疗组的GGT、ALT、HBV-DNA低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组的血清结缔组织生长因子（CTGF）、白细胞介素-17（IL-17）、透明质酸（HA）水平均低于治疗前（P＜0.05），治疗组血清CTGF、IL-17、HA水平明显低于对照组（P＜0.05）。结论 乙肝扶正胶囊联合富马酸丙酚替诺福韦片治疗慢性乙型肝炎的疗效确切，能显著改善患者肝纤维化程度和肝功能，降低炎症反应指标水平，且治疗安全性良好。]]> 2023/7/22 20:18:25 612true 目的 探讨桑枝总生物碱片联合达格列净片治疗2型糖尿病的临床疗效。方法 选取2020年4月1日—2021年12月31日三门峡市中医院收治的84例2型糖尿病患者，将所有患者按照随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各42例。对照组每日早晨口服达格列净片，10 mg/次，1次/d。治疗组在对照组基础上口服桑枝总生物碱片，起始剂量1片/次，持续治疗4周后，剂量调整为2片/次，3次/d。两组患者连续治疗24周。考察两组临床疗效，比较两组的生活质量、血糖指标、氧化应激指标。结果 治疗后，治疗组患者的总有效率为95.24%，对照组的总有效率为80.95%，组间比较差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组的糖尿病生存质量特异性量表（DSQL）评分明显低于治疗前（P＜0.05），且治疗组的DSQL评分明显低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组的空腹血糖（FPG）、餐后2 h血糖（2 h PG）、糖化血红蛋白（HbA1c）均显著降低（P＜0.05），且治疗组FPG、2 h PG、HbA1c明显低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组的血清谷胱甘肽过氧化酶（GSH-Px）、总抗氧化能力（TAOC）水平高于治疗前，蛋白氧化终产物（AOPPs）水平低于治疗前（P＜0.05）；治疗组的血清GSH-Px、TAOC水平高于对照组，血清AOPPs水平低于对照组，组间差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论 桑枝总生物碱片联合达格列净片治疗2型糖尿病具有较好的临床疗效，能改善患者生活质量，显著降低血糖水平，降低氧化应激反应。]]> 2023/7/22 20:18:26 611true 目的 探讨复方苦参注射液联合顺铂治疗非小细胞肺癌恶性胸腔积液的临床疗效。方法 选取2018年3月—2022年3月天津市宝坻区人民医院胸外科收治的68例非小细胞肺癌伴恶性胸腔积液患者，按随机数字表法分为治疗组和对照组，每组各34例。对照组给予注射用顺铂40 mg/次、地塞米松10 mg/次，用生理盐水50 mL稀释后，通过胸腔闭式引流管进行胸腔缓慢注入。治疗组在对照组的治疗基础上给予复方苦参注射液30 mL，所有药物与生理盐水共加至50 mL，腔内缓慢注入。注入药物后胸腔闭式引流管夹闭24 h，1次/周，连用3次为一疗程。两组治疗1个疗程。观察两组患者的临床疗效，比较生活质量改善情况，胸腔积液中癌胚抗原（CEA）、血管内皮生长因子（VEGF）水平和不良反应发生情况。结果 治疗后，治疗组总有效率为79.41%，显著高于对照组的55.88%（P＜0.05）。治疗后，两组患者VEGF、CEA水平较治疗前均显著降低（P＜0.05）；且治疗组较对照组降低更为明显（P＜0.05）。生活质量方面，治疗组总有效率是91.18%，显著优于对照组的70.59%（P＜0.05）。治疗后，治疗组胃肠道反应和骨髓抑制发生率明显低于对照组（P＜0.05）。结论 复方苦参注射液联合顺铂治疗非小细胞肺癌恶性胸腔积液具有较好的临床疗效，可提升患者的生活质量，减少药物的不良反应。]]> 2023/7/22 20:18:26 610true 目的 分析玉屏风颗粒联合泼尼松和环孢素治疗特发性膜性肾病的临床疗效。方法 选取河池市中医医院在2020年3月—2022年7月收治的90例特发性膜性肾病患者，随机分为对照组和治疗组，每组各45例。对照组口服醋酸泼尼松片，起始剂量为1 mg/(kg∙d)，共服用4周，此后每周减量10 mg维持；同时口服环孢素胶囊，剂量为3～5 mg/(kg∙d)，1次/12 h。治疗组在对照组方案基础上口服玉屏风颗粒，5 g/次，3次/d。两组患者治疗3个月。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者中医证候积分，肾功能指标24 h尿蛋白定量（24 h UP）、血尿素氮（BUN）、血清肌酐（Scr）和血清白蛋白（Alb），及Th17/Treg免疫平衡指标。结果 治疗后，治疗组临床有效率为（91.11%）明显高于对照组（73.33%，P＜0.05）。治疗后，两组患者中医症候积分均有降低（P＜0.05）；治疗组主要中医证候积分均明显低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患者24 h UP、BUN、Scr、Th17、Th17/Treg明显低于治疗前，而Alb和Treg高于治疗前（P＜0.05），且治疗组肾功能指标和免疫指标明显好于对照组（P＜0.05）。结论 玉屏风颗粒联合泼尼松和环孢素治疗特发性膜性肾病临床疗效显著，可改善患者主要中医症候和肾功能指标，调节Th17/Treg免疫平衡态，治疗安全性较好。]]> 2023/7/22 20:18:26 609true 目的 探讨骨疏康颗粒联合盐酸雷洛昔芬片治疗绝经后骨质疏松症的临床疗效。方法 选取2021年1月—2022年12月在漯河市郾城区中医院就诊的120例骨质疏松症患者，按照随机数字表法将120例患者分为对照组和治疗组，每组各60例。对照组患者口服盐酸雷洛昔芬片，1片/次，1次/d。治疗组患者在对照组治疗的基础上餐后温水冲服骨疏康颗粒，1袋/次，3次/d。两组患者连续治疗3个月。观察两组的临床疗效，比较两组自觉疼痛程度、股骨近端、桡尺骨的骨密度和血清骨钙素（BGP）、Ⅰ型胶原C末端肽（CTX-1）、Ⅰ型前胶原氨基末端肽（PINP）、转化生长因子-β₁（TGF-β₁）、白细胞介素-6（IL-6）、胰岛素样生长因子1（IGF-1）水平。结果 治疗后，治疗组患者的总有效率95.00%比对照组的83.33%更高（P＜0.05）。治疗后，两组数字疼痛强度量表（NRS）评分明显降低（P＜0.05），且治疗组患者NRS评分较对照组更低（P＜0.05）。治疗后，治疗组股骨近端、桡尺骨的骨密度明显高于治疗前（P＜0.05），且治疗组股骨近端、桡尺骨的骨密度明显高于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组的血清BGP、CTX-1水平低于治疗前，血清PINP水平高于治疗前（P＜0.05）；治疗组的血清BGP、CTX-1水平低于对照组，血清PINP水平高于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组的血清TGF-β₁、IL-6水平低于治疗前，血清IGF-1水平高于治疗前（P＜0.05）；治疗后，治疗组的血清TGF-β₁、IL-6水平低于对照组，血清IGF-1水平高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 骨疏康颗粒联合盐酸雷洛昔芬片可提高骨质疏松症的疗效，有助于降低患者疼痛程度，提高骨密度，改善骨代谢水平，且安全性良好。]]> 2023/7/22 20:18:26 608true 目的 探讨当归苦参丸联合克林霉素磷酸酯凝胶治疗玫瑰痤疮的临床疗效。方法 选择2019年11月—2022年8月天津市北辰医院收治120例玫瑰痤疮者，随机分为对照组（60例）和治疗组（60例）。对照组患者外涂克林霉素磷酸酯凝胶，2次/d。在对照组的基础上，治疗组口服当归苦参丸，6 g/次，2次/d。两组服药8周。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者症状缓解时间，皮肤病生活质量量表（DLQI），血清炎性因子肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、抗菌肽-37（LL-37）、白细胞介素-6（IL-6）和干扰素-γ（INF-γ）水平及不良反应情况。结果 治疗后，治疗组患者临床有效率为98.33%，明显高于对照组（83.33%，P＜0.05）。治疗后，治疗组患者症状缓解时间均早于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患者DLQI评分均明显下降（P＜0.05），且治疗组的DLQI评分低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患者LL-37、IL-6、TNF-α水平均低于治疗前，而IFN-γ水平高于治疗前（P＜0.05），且治疗组血清炎性因子水平明显好于对照组（P＜0.05）。治疗后，治疗组不良反应发生率（5.00%）明显低于对照组（11.67%，P＜0.05）。结论 当归苦参丸联合克林霉素磷酸酯凝胶治疗玫瑰痤疮效果确切，可显著改善症状，有效降低炎性反应。]]> 2023/7/22 20:18:26 607true 目的 探讨槐杞黄颗粒联合复方倍他米松注射液治疗白癜风的临床疗效。方法 选取2021年5月—2022年10月在黑龙江省医院南岗院区就诊的白癜风患者70例，随机分为对照组和治疗组，每组各35例。对照组患者im复方倍他米松注射液，1 mL/次，每月1次，共3次；同时给予CO₂点阵激光治疗，之后用复方倍他米松注射液外敷治疗处，每月1次，共3次。治疗组在对照组治疗基础上口服槐杞黄颗粒，2袋/次，2次/d。两组患者均治疗3个月。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者T细胞亚群变化和白斑面积和复色率。结果 治疗后，治疗组患者总有效率为91.43%，显著高于对照组的65.71%（P＜0.05）。治疗后，两组CD8^＋ T细胞占比显著低于治疗前，而两组CD3^＋和CD4^＋ T细胞占比显著升高，CD4^＋/CD8^＋ T细胞值也均显著增高（P＜0.05）；且治疗组T细胞亚群变化明显好于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组皮损均明显缩小（P＜0.05），治疗组白斑面积小于对照组（P＜0.05），治疗组的复色率明显高于对照组（P＜0.05）。结论 槐杞黄颗粒联合复方倍他米松注射液治疗白癜风疗效显著，可调节机体免疫功能，缩小白斑面积，提高复色率。]]> 2023/7/22 20:18:26 606true 目的 探讨氟米龙联合曲安奈德治疗治疗过敏性结膜炎的临床疗效。方法 选取2021年7月—2022年10月桂林医学院第二附属医院眼科及贵港爱尔眼科收治的70例过敏性结膜炎患者，随机分为对照组（35例）和治疗组（35例）。对照组患者给予氟米龙滴眼液，2滴/次，3次/d。在对照组的基础上，治疗组结膜下注射曲安奈德注射液，10 mg/0.25 mL，1次/d，共2次。两组患者用药7 d。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者症状好转时间，血清炎性因子P物质（SP）、干扰素-γ（IFN-γ）、白细胞介素-17（IL-17）、胸腺基质淋巴细胞生成素（TSLP）水平及不良反应发生情况。结果 治疗后，治疗组患者总有效率（97.14%）明显高于对照组（80.03%，P＜0.05）。治疗后，治疗组眼睛痒、结膜充血、流泪、结膜囊分泌物增多好转时间均短于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组血清炎性因子IL-17、SP、TSLP水平低于治疗前，而IFN-γ水平高于治疗前（P＜0.05），且治疗组这些血清炎性因子水平明显好于对照组（P＜0.05）。结论 氟米龙联合曲安奈德治疗过敏性结膜炎效果确切，能较快好转症状，有效降低炎性因子水平。]]> 2023/7/22 20:18:26 605true 目的 探讨杞菊润目颗粒联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症的临床疗效。方法 选取2021年1月—2022年12月黑龙江中医药大学附属第一医院收治的136例（272眼）干眼症患者，按随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组，每组各68例。对照组给予玻璃酸钠滴眼液，每眼1滴/次，3次/d。治疗组在对照组基础上口服杞菊润目颗粒，1袋/次，3次/d，开水冲服。两组疗程均为4周。观察两组临床疗效，比较治疗前后两组角膜荧光素染色（FL）评分、无表面麻醉的SchirmerⅠ试验（SⅠt）结果等眼表功能指标，眼表疾病指数（OSDI）量表、标准干眼状评估（SPEED）问卷评分，视觉质量参数值及泪液中胸腺基质淋巴细胞生成素（TSLP）、白细胞介素（IL）-2、核苷酸结合寡聚化结构域样受体1（Nod-1）、转化生长因子-β2（TGF-β2）水平。结果 治疗后，治疗组总有效率是94.12%，显著高于对照组的82.35%（P＜0.05）。治疗后，两组FL评分均显著降低，无表面麻醉的SⅠt和荧光素染色泪膜破裂时间（FBUT）均显著增加（P＜0.05）；治疗后，治疗组FL评分低于对照组，而无表面麻醉的SⅠt和FBUT高于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组OSDI量表评分、SPEED问卷评分均显著下降（P＜0.05）；且治疗后，治疗组OSDI量表评分、SPEED问卷评分显著低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组泪膜动态客观散射指数（TF-OSI）均显著降低，而调制传递函数截止频率（MTF cutoff）均显著增加（P＜0.05）；视觉质量参数均以治疗组改善更显著（P＜0.05）。治疗后，两组泪液中TSLP、IL-2、Nod-1水平均显著下降，泪液中TGF-β2水平均显著上升（P＜0.05）；均以治疗组改善更显著（P＜0.05）。结论 杞菊润目颗粒联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症可获得良好疗效，能有效改善患者眼表功能，缓解干眼症状，提高视觉质量，促进眼部炎症及病情缓解，安全性较好，值得临床推广应用。]]> 2023/7/22 20:18:26 604true 目的 探讨齿痛消炎灵颗粒联合米诺环素软膏治疗慢性根尖周炎的临床疗效。方法 选取2020年6月—2022年11月唐山市人民医院收治的82例慢性根尖周炎患者，共90颗患牙，根据随机数字表法将所有患者分为对照组（41例，46颗患牙）和治疗组（41例，44颗患牙）。对照组使用米诺环素软膏进行封闭治疗，米诺环素软膏注入注射针后，将针尖接近根尖孔，将药物注满根管内，待注满溢出后使用氧化锌丁香油黏固粉封闭，每周1次。治疗组患者在对照组基础上口服齿痛消炎灵颗粒，10 g/次，3次/d。两组患者连续4周。观察两组的临床疗效，比较患牙的牙龈指数、菌斑指数，对比两组患者生活质量的变化，以及渗出液中炎症因子白细胞介素-10（IL-10）、白细胞介素-1β（IL-1β）、白细胞介素-34（IL-34）水平。结果 治疗后，治疗组总有效率为93.18%，明显高于对照组总有效率76.09%，组间比较差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组的牙龈指数、菌斑指数明显降低（P＜0.05），且治疗组的牙龈指数、菌斑指数明显低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组的口腔健康影响程度（OHIP-14）评分明显降低（P＜0.05），且治疗组的OHIP-14评分明显低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组的渗出液IL-10、IL-1β、IL-34水平低于治疗前（P＜0.05），治疗组的渗出液IL-10、IL-1β、IL-34水平明显低于对照组（P＜0.05）。结论 齿痛消炎灵颗粒联合米诺环素软膏能提高慢性根尖周炎的疗效，减轻患者的牙周症状，提高患者生活质量，减轻炎症反应，并且安全性良好。]]> 2023/7/22 20:18:26 603true 目的 探讨蛭蛇通络联合阿替普酶治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 选取2019年11月—2022年6月在定州市人民医院住院的120例急性脑梗死患者,随机分为对照组(60例)和治疗组(60例)。对照组患者静脉滴注注射用阿替普酶,0.9 mg/kg,最大剂量不超过90 mg,其中10%于1 min内静脉推注完毕,余药在1 h内静脉泵注。在对照组的基础上,治疗组口服蛭蛇通络胶囊,4粒/次,3次/d。两组用药14 d。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者症状缓解时间,日常自理能力评估量表(Barthel)指数和卒中量表(NIHSS)评分,血清炎性因子肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、白细胞介素-6(IL-6)和同型半胱氨酸(Hcy)水平,及不良反应。结果 治疗后,治疗组患者临床有效率为98.33%,明显高于对照组(81.67%,P<0.05)。治疗后,治疗组临床症状缓解时间均早于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者的Barthel指数评分明显升高,而NIHSS评分明显降低(P<0.05),且治疗组Barthel指数和NIHSS评分明显好于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者血清炎性因子IL-6、NSE、TNF-α、Hcy水平明显降低(P<0.05),且治疗组明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,治疗组不良反应总发生率为6.67%,明显低于对照组发生率(15.00%,P<0.05)。结论 阿替普酶联合蛭蛇通络胶囊治疗效果确切,可缓解急性脑梗死症状,患者神经功能损伤程度改善明显,患者自理能力增强,并能降低机体炎性因子。]]> 2023/6/25 8:37:38 602true 目的 探讨补肺活血胶囊联合坎地沙坦酯片治疗慢性肺心病的临床疗效。方法 选取2019年7月—2022年6月在北京市第六医院就诊的110例慢性肺心病患者,按照随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各55例。对照组患者口服坎地沙坦酯片,1次/d,2片/次。治疗组在对照组基础上口服补肺活血胶囊,4粒/次,3次/d。两组患者连续治疗6个月。观察两组的临床疗效,比较两组患者的水肿、呼吸困难、肺啰音消失时间,以及氧合指数、血氧饱和度、二氧化碳分压、左室射血分数(LVEF)、肺动脉压力(PAP)、三尖瓣反流速度(TR)、N末端B型利钠肽前体(NT-proBNP)、和胎素(CPN)、血管紧张素Ⅱ(Ang Ⅱ)水平。结果 治疗后,治疗组的总有效率(92.73%)明显高于对照组的总有效率(78.18%)(P<0.05)。治疗后,治疗组水肿、呼吸困难、肺啰音消失时间均短于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的氧合指数、血氧饱和度显著升高,二氧化碳分压显著降低(P<0.05);治疗组的氧合指数、血氧饱和度高于对照组,二氧化碳分压低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的LVEF明显升高,PAP、TR明显降低(P<0.05);治疗组的LVEF高于对照组,PAP、TR低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的血清NT-proBNP、CPN、Ang Ⅱ水平明显降低(P<0.05),且治疗组血清NT-pro BNP、CPN、AngⅡ水平明显低于对照组(P<0.05)。结论 补肺活血胶囊联合坎地沙坦酯片治疗慢性肺心病的疗效确切,有助于减轻临床症状,改善患者血气指标和心肺功能,减轻心肌损伤。]]> 2023/6/25 8:37:38 601true 目的 探讨芪冬颐心口服液联合尼可地尔片治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法 选择2020年1月—2020年12月中国人民解放军陆军特色医学中心收治的123例冠心病心绞痛患者,根据随机数字表法将所有患者分为对照组(61例)和治疗组(62例)。对照组口服尼可地尔片,5 mg/次,3次/d。治疗组患者在对照组基础上口服芪冬颐心口服液,20 mL/次,3次/d。两组均治疗4周。观察两组的疗效,比较两组的心绞痛发作频率、持续时间、硝酸甘油用量、心功能指标、心肌酶谱指标、炎性因子指标。结果 治疗后,治疗组总有效率(91.94%)明显高于对照组的总有效率(78.69%),组间比较差异具有显著性(P<0.05)。治疗后,两组心绞痛发作频率降低,硝酸甘油用量减少,心绞痛持续时间缩短(P<0.05),且治疗组的临床症状指标改善优于对照组(P<0.05)。治疗后,两组左室舒张末期内径(LVEDd)、左室收缩末期内径(LVESd)明显降低,左心室射血分数(LVEF)明显升高(P<0.05),且治疗组的心功能指标改善效果优于对照组(P<0.05)。治疗后,两组血清肌酸激酶同工酶(CK-MB)、乳酸脱氢酶(LDH)、肌钙蛋白(c TnI)水平均显著下降(P<0.05),治疗组的血清CKMB、LDH、cTnI水平明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组血清白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平均显著下降(P<0.05),且治疗组的血清IL-6、IL-8、hs-CRP水平明显低于对照组(P<0.05)。结论 芪冬颐心口服液联合尼可地尔片治疗冠心病心绞痛可提高临床疗效,减少心绞痛发作频率和硝酸甘油用量,缩短持续时间,改善患者心功能、减轻心肌损伤、降低炎症反应。]]> 2023/6/25 8:37:38 600true 目的 探讨脑立清丸联合缬沙坦氨氯地平治疗原发性高血压的临床疗效。方法 选取2020年8月—2022年8月在河南中医药大学第三附属医院诊治的116例高血压患者,按照随机数字表法将患者分为对照组(58例)和治疗组(58例)。对照组患者口服缬沙坦氨氯地平片(Ⅰ),1片/次,1次/d。治疗组在对照组的基础上口服脑立清水丸,10丸/次,2次/d。两组患者均治疗14 d。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者症状缓解时间,收缩压(SBP)和舒张压(DBP)水平,氧化应激指标丙二醛(MDA)、内皮素-1(ET-1)、一氧化氮(NO)和超氧化物歧化酶(SOD)水平及不良反应情况。结果 治疗后,治疗组总有效率(98.28%)显著高于对照组(84.48%,P<0.05)。治疗后,治疗组患者头晕、心悸、头痛、气短缓解时间均短于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者SBP、DBP水平比治疗前明显下降(P<0.05),且治疗组患者血压水平明显优于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者MDA、ET-1明显降低,而SOD和NO水平明显升高(P<0.05),且治疗组氧化应激水平明显好于对照组(P<0.05)。治疗后,治疗组不良反应发生率(6.89%)明显低于对照组(15.52%,P<0.05)。结论 脑立清丸联合缬沙坦氨氯地平治疗效果确切,可缓解症状,能有效减低患者高血压,改善机体氧化应激反应状态。]]> 2023/6/25 8:37:38 599true 目的 探讨连花清瘟颗粒联合帕拉米韦氯化钠注射液治疗流行性感冒的临床疗效。方法 选取2019年8月—2021年5月沧州市中心医院收治的134例流感患者,按随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各67例。对照组静脉滴注帕拉米韦氯化钠注射液,300 mg/次,1次/d。治疗组在对照组基础上口服连花清瘟颗粒,1袋/次,3次/d。两组疗程均为3 d。观察两组的临床疗效,比较两组症状消失时间、体温起效时间、即刻退热率及治疗前后白细胞计数(WBC)异常率和血清C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)水平及外周血CD4⁺/CD8⁺。统计两组不良反应情况。结果 治疗后,治疗组总有效率是98.51%,显著高于对照组的88.06%(P<0.05)。治疗后,治疗组发热、咽喉肿痛、咳嗽、周身酸痛消失时间均显著短于对照组(P<0.05)。治疗后,治疗组体温起效时间显著短于对照组,即刻退热率(58.21%)较对照组(40.30%)显著增高(P<0.05);治疗后,两组WBC异常率均显著降低(P<0.05),且治疗组低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组血清CRP、IL-6、外周血CD4⁺/CD8⁺水平均较治疗前显著降低(P<0.05),且治疗后,治疗组血清CRP、IL-6、外周血CD4⁺/CD8⁺水平低于对照组(P<0.05)。治疗后,治疗组和对照组患者不良反应发生率分别是4.48%、2.99%,差异无统计学意义。结论 连花清瘟颗粒联合帕拉米韦氯化钠注射液治疗流行性感冒整体疗效较为满意,能有效控制病毒感染,迅速缓解发热等临床症状,减轻体内炎症反应,调节机体免疫功能,值得临床推广应用。]]> 2023/6/25 8:37:38 598true 目的 探讨小儿解表口服液联合帕拉米韦治疗小儿流行性感冒的临床疗效。方法 选取2022年1月—2022年6月首都医科大学附属北京妇产医院怀柔妇幼保健院儿科门诊收治的流行性感冒患儿188例,按照随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各94例。对照组患儿静脉滴注帕拉米韦氯化钠注射液,每次10 mg/kg,1次/d。治疗组在对照组的基础上口服小儿解表口服液,5 mL/次,3次/d。两组连续治疗5 d。观察两组的临床疗效,比较两组症状消失时间、白细胞、T淋巴细胞亚群指标和血清细胞因子的变化情况。结果 治疗后,治疗组患儿总有效率是98.94%,显著高于对照组的88.29%(P<0.05)。治疗后,治疗组患儿发热、咳嗽、鼻塞、咽痛消失时间均显著短于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患儿白细胞(WBC)水平较治疗前显著降低,CD3⁺、CD4⁺、CD8⁺均显著升高(P<0.05),治疗后,治疗组WBC显著低于对照组,而CD3⁺、CD4⁺、CD8⁺高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患儿白细胞介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、高迁移率族蛋白B-1(HMGB-1)水平均低于同组治疗前,而γ-干扰素(IFN-γ)水平显著升高(P<0.05);治疗后,治疗组IL-1β、TNF-α、HMGB-1水平低于对照组,IFN-γ水平高于对照组(P<0.05)。治疗后,治疗组不良反应发生率5.32%,显著低于对照组的13.82%(P<0.05)。结论 小儿解表口服液联合帕拉米韦治疗小儿流行性感冒效果确切,能缩短症状消失时间,并可降低机体炎性因子水平,有一定的临床应用价值。]]> 2023/6/25 8:37:38 597true 目的 探讨芩翘口服液联合头孢克肟治疗小儿急性扁桃体炎的临床疗效。方法 选取2019年6月—2022年6月东营市东营区人民医院收治的96例急性扁桃体炎患儿,按随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各48例。对照组口服头孢克肟颗粒,体质量<30 kg者,每次3 mg/kg,2次/d;体质量≥30 kg者,100 mg/次,2次/d。治疗组在对照组基础上口服芩翘口服液,1~4岁者,5 mL/次,3次/d;5~7岁者,8 mL/次,3次/d;8~12岁者,10 mL/次,3次/d。两组疗程均为5 d。观察两组临床疗效,比较治疗前后两组典型症状积分、儿童睡眠习惯问卷(CSHQ)总分、儿童生活质量普适性核心量表4.0(PedsQL4.0)总分及血清C反应蛋白(CRP)、血清淀粉样蛋白A(SAA)和降钙素原(PCT)水平。统计两组不良反应情况。结果 治疗后,治疗组总有效率为97.92%,显著高于对照组的87.50%(P<0.05)。治疗后,两组咽痛积分、咽干灼热积分、发热积分、扁桃体肿大积分、喉核黏膜充血积分均显著降低(P<0.05),均以治疗组下降更显著(P<0.05)。治疗后,两组CSHQ总分均显著降低,而PedsQL4.0总分均显著增加(P<0.05),均以治疗组改善更显著(P<0.05)。治疗后,两组血清CRP、SAA、PCT水平均显著下降(P<0.05),均以治疗组降低更显著(P<0.05)。治疗过程中,治疗组和对照组不良反应发生率分别是6.25%、4.17%,两组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论 芩翘口服液联合头孢克肟治疗小儿急性扁桃体炎可获得满意疗效,能安全有效地缓解患儿临床症状,促进睡眠质量与生活质量的改善,显著降低机体感染程度,减轻炎性损伤。]]> 2023/6/25 8:37:38 596true 目的 探讨丹参川芎嗪注射液联合硝苯地平治疗子痫前期的临床疗效。方法 选取2021年6月—2022年6月保定市第二中心医院收治的114例子痫前期患者,按随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各57例。对照组口服硝苯地平缓释片(Ⅰ),10 mg/次,2次/d。治疗组在对照组基础上静脉滴注丹参川芎嗪注射液,每次10 mL加入250mL生理盐水中充分稀释后给药,1次/d。两组均连续治疗5 d。观察两组的临床疗效,比较治疗前后两组24 h尿蛋白定量(24 h UTP)和血压[收缩压(SBP)、舒张压(DBP)]水平,凝血功能指标及血清妊娠相关血浆蛋白A(PAPP-A)、白细胞介素-12(IL-12)、基质细胞衍生因子1(SDF-1)、内皮素-1(ET-1)水平。统计两组不良妊娠结局及药物不良反应情况。结果 治疗后,治疗组总有效率是94.74%,显著高于对照组的82.46%(P<0.05)。治疗后,两组24 h UTP、SBP、DBP水平均较治疗前显著降低(P<0.05);治疗后,治疗组24 h UTP、SBP、DBP低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组APTT、PT均较治疗前显著延长,而FIB、D-D水平均较治疗前显著降低(P<0.05);治疗后,治疗组患者APTT、PT高于对照组,FIB、D-D水平低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组血清PAPP-A、SDF-1水平均显著上升,血清IL-12、ET-1水平均显著下降(P<0.05);均以治疗组改善更显著(P<0.05)。治疗组剖宫产、产后出血、低体质量儿的发生率分别是49.12%、1.75%、3.51%,均显著低于对照组的68.42%、14.04%、14.04%(P<0.05);治疗组新生儿窘迫、窒息的发生率是1.75%、1.75%,均较对照组(7.02%、3.51%)有所降低,但两组比较差异无统计学意义。治疗后,治疗组和对照组不良反应发生率分别是5.26%、3.51%,两组比较差异无统计学意义。结论 丹参川芎嗪注射液联合硝苯地平治疗子痫前期具有较为满意的整体疗效,能有效降低患者尿蛋白和血压水平,纠正凝血功能异常,缓解机体炎性损伤,保护血管内皮,改善母婴妊娠结局,且安全性好。]]> 2023/6/25 8:37:38 595true 目的 探讨培坤丸联合戊酸雌二醇治疗月经不调的临床疗效。方法 选取2021年1月—2022年1月中山市小榄人民医院收治的106例月经不调患者,按照随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各53例。对照组于月经周期第5天开始口服戊酸雌二醇片,1 mg/次,1次/d,连续用药21 d为1个周期。治疗组在对照组基础上口服培坤丸,9 g/次,2次/d。两组疗程均为3个月经周期。观察两组的临床疗效,比较治疗前后两组月经不调症状评分、月经症状量表(MDQ)评分、90项症状自评量表(SCL-90)总分、36项健康调查简表(SF-36)总分及血清性激素[孕酮(P)、雌二醇(E₂)、促卵泡刺激素(FSH)、促黄体生成素(LH)]水平。统计两组不良反应情况。结果 治疗后,治疗组总有效率是96.23%,显著高于对照组的84.91%(P<0.05)。治疗后,两组小腹胀痛评分、腰骶酸痛评分、精神不振评分、乳房胀痛评分、神疲乏力评分、少气懒言评分均显著降低(P<0.05),且治疗后治疗组月经不调症状评分低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组MDQ评分、SCL-90总分均显著降低,而SF-36总分均显著增加(P<0.05),均以治疗组改善更显著(P<0.05)。治疗后,两组血清P、E₂水平均显著上升,而血清FSH、LH水平均显著下降(P<0.05),治疗后,治疗组血清性激素水平改善更显著(P<0.05)。治疗后,治疗组和对照组不良反应发生率分别是5.66%、3.77%,差异无统计学意义。结论 培坤丸联合戊酸雌二醇治疗月经不调有确切疗效,能有效减轻患者月经不调相关症状,改善心理健康状态和生活质量,调节机体性激素分泌水平,且患者耐受性较好。]]> 2023/6/25 8:37:38 594true 目的 探讨乌鸡白凤丸联合炔诺酮治疗月经不调的临床疗效。方法 选择2021年10月—2022年10月河北以岭医院收治的100例月经不调患者,采用随机数字表法分对照组(50例)和治疗组(50例)。对照组口服炔诺酮片,2.5 mg/次,2次/d。在对照组的基础上,治疗组口服乌鸡白凤丸,9 g/次,2次/d。两组患者均治疗14 d。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者症状改善时间,性激素促卵泡成熟激素(FSH)、雌二醇(E₂)和黄体生成素(LH)水平,血清白细胞介素-6(IL-6)、血管内皮生长因子(VEGF)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-1β(IL-1β)水平,及中华生存质量(ChQOL)评分。结果 治疗后,治疗组患者总有效率(98.00%)明显高于对照组(84.00%,P<0.05)。治疗后,治疗组症状改善时间均早于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者的FSH、LH水平明显降低,而E₂水平明显升高(P<0.05),且治疗组性激素水平明显好于对照组(P<0.05)。治疗后,两组血清炎性因子IL-6、TNF-α、IL-1β水平明显低于治疗前,而VEGF明显高于治疗前(P<0.05),且治疗组血清炎性因子明显好于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者ChQOL评分明显升高(P<0.05),且治疗组ChQOL评分明显高于对照组(P<0.05)。结论 乌鸡白凤丸联合炔诺酮治疗疗效确切,可有效改善症状,机体炎性反应降低明显,性激素水平改善明显,提高患者生活质量。]]> 2023/6/25 8:37:38 593true 目的 探讨妇血康颗粒联合米索前列醇片治疗产后出血的临床疗效。方法 选择2019年3月—2021年2月济南市第二妇幼保健院收治的96例产后出血患者,根据信封抽签法将患者分为对照组和治疗组,每组各48例。对照组患者饭前口服米索前列醇片,0.6 mg/次,1次/d。治疗组在对照组的基础上开水冲服妇血康颗粒,10 g/次,3次/d。两组均连续治疗7 d。观察两组的临床疗效,比较两组的2、24 h出血量与止血时间、凝血功能指标和血清一氧化氮(NO)、血清抗凝血酶-Ⅲ(ATⅢ)水平。结果 治疗后,治疗组患者的治愈率(91.67%)高于对照组治愈率(66.67%),组间比较差异具有显著性(P<0.05)。治疗后,治疗组2、24 h出血量少于对照组,止血时间短于对照组(P<0.05)。治疗后,两组凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血酶原时间(APTT)、凝血酶时间(TT)均显著下降,纤维蛋白原(FIB)升高(P<0.05),且治疗组PT、APTT、TT均明显低于对照组,FIB高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组NO水平下降,AT-Ⅲ水平升高(P<0.05);治疗后,治疗组NO水平低于对照组,AT-Ⅲ水平高于对照组(P<0.05)。结论 妇血康颗粒联合米索前列醇片治疗产后出血的止血效果良好,可有效改善机体凝血功能指标和NO、AT-Ⅲ水平,具有良好的临床应用价值。]]> 2023/6/25 8:37:38 592true 目的 观察丹参酮胶囊联合地奈德乳膏治疗头面部脂溢性皮炎的临床疗效。方法 选取2021年1月—2022年7月在芜湖市中医医院就诊的136例头面部脂溢性皮炎患者,随机分为对照组和治疗组,每组各68例。对照组患者清洁头面部,外涂适量地奈德乳膏,2次/d。治疗组在对照组的基础上口服丹参酮胶囊,4粒/次,3次/d。两组患者连续治疗2周。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者症状体征评分,血清炎性指标及血清过氧化氢酶(CAT)和超氧化物歧化酶(SOD)水平。结果 治疗后,治疗组的总有效率显著高于对照组(91.18%vs 76.47%,P<0.05)。治疗后,两组症状体征评分及总评分比治疗前显著下降(P<0.05),且治疗组皮损面积等症状体征评分及总评分显著低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者血清白细胞介素-2(IL-2)、IL-10水平明显升高,而IL-4、γ干扰素(IFN-γ)显著降低(P<0.05);且治疗后,治疗组IL-2、IL-10水平明显高于对照组,而IL-4、IFN-γ水平显著低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组血清CAT、SOD水平较治疗前明显升高(P<0.05),且治疗组显著高于对照组(P<0.05)。结论 丹参酮胶囊联合地奈德乳膏治疗头面部脂溢性皮炎的疗效明显,可有效改善患者的症状体征,能改善血清炎性指标和氧化应激状态。]]> 2023/6/25 8:37:38 591true 目的 探讨丹皮酚软膏联合他克莫司软膏司治疗皮肤瘙痒症的临床疗效。方法 选取2020年2月—2023年1月在廊坊市人民医院就诊的92例皮肤瘙痒症患者,根据计算机随机排列法将92例患者分为对照组和治疗组,每组各46例。对照组将他克莫司软膏涂抹于患处,2次/d,2次间隔12 h;治疗组患者在对照组治疗的基础上将丹皮酚软膏涂抹于患处,1次/d。两组患者连续治疗4周。观察两组的临床疗效,比较两组的瘙痒症状和血清因子水平。结果 治疗后,治疗组的总有效率93.48%明显高于对照组的总有效率78.26%(P<0.05)。治疗后,两组的发作频次、每次持续时间低于治疗前(P<0.05);治疗后,治疗组发作频次、每次持续时间均低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组血清β-内啡肽、5-羟色胺、白细胞介素-4(IL-4)水平低于治疗前(P<0.05);治疗后,治疗组的血清β-内啡肽、5-羟色胺、IL-4水平低于对照组(P<0.05)。结论 丹皮酚软膏联合他克莫司软膏治疗皮肤瘙痒症的疗效确切,能显著减轻瘙痒症状,降低血清因子水平,且安全性较好。]]> 2023/6/25 8:37:38 590true 目的 探讨脉络舒通丸联合贝前列素钠片治疗血栓闭塞性脉管炎的临床疗效。方法 选取2021年10月—2022年10月廊坊市人民医院收治的164例血栓闭塞性脉管炎患者,按照随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各82例。对照组患者口服贝前列素钠片,2片/次,3次/d。治疗组在对照组基础上饭后口服脉络舒通丸,12 g/次,3次/d。两组患者连续治疗3个月。观察两组的临床疗效,比较两组的踝肱指数(ABI)、最大步行距离、血液流变学指标和血清炎性因子水平。结果 治疗后,治疗组总有效率为90.24%,明显高于对照组总有效率78.05%(P<0.05)。治疗后,两组的ABI、最大步行距离明显高于治疗前(P<0.05);治疗后,治疗组的ABI、最大步行距离明显高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的纤维蛋白原(FIB)、血浆黏度(PV)低于治疗前,红细胞变形指数(DI)高于治疗前(P<0.05);治疗后,治疗组的FIB、PV低于对照组,DI高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的血栓素B2(TXB2)、C反应蛋白(CRP)、内皮素1(ET-1)水平低于治疗前(P<0.05);治疗后,治疗组的TXB2、CRP、ET-1水平低于对照组(P<0.05)。结论 脉络舒通丸联合贝前列素钠片治疗血栓闭塞性脉管炎的疗效确切,可控制病情发展,改善血液流变学,降低炎症反应,药物安全性良好。]]> 2023/6/25 8:37:38 589true 目的 探讨强骨胶囊联合依托考昔片治疗膝骨性关节炎的临床疗效。方法 选取2021年3月—2022年12月安阳市人民医院收治的88例膝骨性关节炎患者作为研究对象,根据随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各44例。对照组口服依托考昔片,1片/次,1次/d。治疗组在对照组基础上口服强骨胶囊,1粒/次,3次/d。两组患者连续治疗1个月。观察两组的临床疗效,比较两组患者膝关节活动度、主观疼痛程度、病情程度和关节液炎性因子水平。结果 治疗后,治疗组的总有效率为95.45%,高于对照组的总有效率79.55%,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的屈曲角度、过伸角度明显高于治疗前(P<0.05);治疗后,治疗组的屈曲角度、过伸角度明显高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的视觉模拟评分法(VAS)、骨性关节炎评估量表(WOMAC)评分均明显低于治疗前(P<0.05),且治疗组VAS、WOMAC评分均明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组关节液中基质金属蛋白酶-13(MMP-13)、金属蛋白酶组织抑制因子-1(TIMP-1)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均显著低于治疗前(P<0.05),且治疗组的关节液中MMP-13、TIMP-1、TNF-α水平明显低于对照组(P<0.05)。结论 强骨胶囊联合依托考昔片治疗膝骨性关节炎疗效确切,能提高膝关节活动度,减轻疼痛和病情,降低炎症损伤,且安全性良好。]]> 2023/6/25 8:37:38 588true 目的 探讨恒古骨伤愈合剂联合盐酸氨基葡萄糖胶囊治疗膝骨关节炎的临床疗效。方法 选取2020年5月—2022年5月在海南省中医院进行诊治的200例膝骨关节炎患者为研究对象,根据用药的差别分为对照组和治疗组,每组各100例。对照组患者口服盐酸氨基葡萄糖胶囊,2粒/次,3次/d;治疗组在对照组基础上口服恒古骨伤愈合剂,25 mL/次,1次/2 d。两组均连续治疗6周。观察两组患者的临床疗效,比较两组患者相关量表评分、临床症状改善时间、血清炎症因子水平。结果 经治疗,治疗组总有效率是99.0%,显著高于对照组的86.0%(P<0.05)。经治疗,两组西大略和麦克马斯特大学骨关节炎指数(WOMAC)评分、视觉模拟(VAS)评分、膝关节骨性关节炎严重性指数(ISOA)评分均较治疗前显著降低,而关节炎生活质量量表(AIMS2-SF)评分、美国膝关节协会(AKSS)评分显著升高,治疗后,治疗组WOMAC评分、VAS评分、ISOA评分低于对照组,而AIMS2-SF评分、AKSS评分高于对照组(P<0.05)。经治疗,治疗组晨僵、肿胀、疼痛、灼热、屈伸不利改善时间均显著短于对照组(P<0.05)。经治疗,两组患者血清白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-17(IL-17)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、基质金属蛋白酶-3(MMP-3)水平均较治疗前显著降低,而转化生长因子-β(TGF-β)显著升高(P<0.05);治疗后治疗组各炎症因子水平改善优于对照组(P<0.05)。结论 恒古骨伤愈合剂联合盐酸氨基葡萄糖胶囊治疗膝骨关节炎具有较好的临床疗效,可提高患者生活质量、改善临床症状,也可有效改善关节功能,调节炎症细胞因子水平,具有一定的临床应用价值。]]> 2023/6/25 8:37:38 587true 目的 探讨续断壮骨胶囊联合依降钙素治疗骨质疏松的临床疗效。方法 选取2020年9月—2022年5月秦皇岛市第一医院收治的128例骨质疏松症患者,随机分为对照组(64例)和治疗组(64例)。对照组患者肌肉注射依降钙素注射液,10 U/次,2次/周。在对照组的基础上,治疗组口服续断壮骨胶囊,2粒/次,3次/d。两组患者用药24周。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者患者症状缓解时间,视觉模拟疼痛评分法(VAS)评分,腰椎L2、腰椎L4、股骨颈的骨密度(BMD),血清炎性因子胰岛素样生长因子-1(IGF-1)、抗酒石酸酸性磷酸酶-5b(TRACP-5b)、白细胞介素-6(IL-6)和骨碱性磷酸酶(BSAP)水平,及不良反应情况。结果 治疗后,治疗组患者临床有效率为(98.43%),明显高于对照组(84.38%,P<0.05)。治疗后,治疗组症状缓解时间均早于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者VAS评分明显降低,而腰椎L2、腰椎L4、股骨颈的骨密度(BMD)均高于治疗前(P<0.05),且治疗组骨疼痛程度及骨密度均明显好于对照组(P<0.05)。治疗后,两组血清炎性因子IL-6、TRACP-5b水平均低于治疗前,而IGF-1和BSAP水平高于治疗前(P<0.05),且治疗组明显好于对照组(P<0.05)。治疗后,治疗组不良反应发生率(7.81%)明显低于对照组(12.50%,P<0.05)。结论 依降钙素联合续断壮骨胶囊治疗效果确切,对骨质疏松临床症状缓解明显,骨疼痛状态减弱,血清标志物水平显著改善。]]> 2023/6/25 8:37:38 586true 目的 探讨龙血竭片联合塞来昔布胶囊治疗血瘀型腰椎间盘突出症的临床疗效。方法 选取2022年1月—2022年6月天津市北辰医院收治的100例血瘀型腰椎间盘突出症患者,随机分为对照组和治疗组,每组各50例。对照组患者口服塞来昔布胶囊,0.2 g/次,1次/d。治疗组患者在对照组基础上口服龙血竭片,6片/次,3次/d。两组患者均治疗14 d。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者视觉模拟评分法(VAS)、日本骨科协会评估治疗分数(JOA)和Oswestry功能障碍指数(ODI)评分,及超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1(IL-1)和白细胞介素-6(IL-6)水平。结果 治疗后,治疗组总有效率显著高于对照组(96.00%vs 84.00%,P<0.05)。治疗后,两组患者VAS和ODI评分显著低于治疗前,而JOA评分显著高于治疗前(P<0.05);且治疗组各项评分显著好于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者MDA水平显著降低,而SOD水平显著升高(P<0.05),且治疗组患者氧化应激水平显著好于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者TNF-α、IL-1和IL-6水平显著低于治疗前(P<0.05),且治疗组患者炎症因子水平显著低于对照组(P<0.05)。结论 龙血竭片联合塞来昔布胶囊治疗腰椎间盘突出症的疗效和安全性均较高,能有效减轻氧化应激和炎性反应,缓解腰腿疼痛以及改善腰椎功能。]]> 2023/6/25 8:37:38 585true 目的 探讨美他多辛联合纳美芬治疗急性酒精中毒的临床疗效及安全性。方法 回顾性选取2020年1月—2022年8月合肥市第三人民医院收治的140例急性酒精中毒患者为研究对象,采用SPSS 22.0进行倾向性评分匹配成功80例,分为对照组和治疗组,每组各40例。对照组静脉滴注盐酸纳美芬注射液,0.2~0.4 mg加入生理盐水250~500 mL。治疗组在对照组基础上静脉滴注美他多辛注射液,600~900 mg加入生理盐水250~500 mL。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者症状消失时间、苏醒时间和住院时间,及氧化应激指标谷胱甘肽(GSH)、丙二醛(MDA)和超氧化物歧化酶(SOD)水平。结果 治疗后,治疗组患者临床有效率显著高于对照组患者(97.50%vs 80.00%,P<0.05)。治疗后,治疗组患者症状消失时间、苏醒时间和住院时间均明显短于对照组患者(P<0.05)。治疗后,两组患者GSH、SOD水平均明显高于治疗前,MDA水平明显低于治疗前(P<0.05),且治疗组患者氧化应激指标水平显著优于对照组患者(P<0.05)。结论 对于急性酒精中毒患者,在盐酸纳美芬治疗的基础上给予美他多辛注射液的临床疗效更为满意,能够有效减轻酒精中毒对机体氧化应激反应的影响,且药物安全性好。]]> 2023/6/25 8:37:38 584true 目的 探讨固齿散联合人工牛黄甲硝唑胶囊治疗慢性牙周炎的临床疗效。方法 选择2018年6月—2021年6月在西安交通大学口腔医院治疗的61例慢性牙周炎患者为研究对象，根据药物使用的差别分为对照组（30例）和治疗组（31例）。对照组口服人工牛黄甲硝唑胶囊，2粒/次，3次/d；治疗组在对照组基础上牙龈处涂抹固齿散，0.5 g/次，2次/d，每次涂擦2 min。两组患者均经2周治疗。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者症状改善时间，一般自我效能感量表（GSES）、口腔健康影响程度量表（OHIP-14）、菌斑指数（PLI）、后龈沟出血指数（BI）和牙龈指数（GI）评分，及血清C反应蛋白（CRP）、降钙素基因相关肽（CGRP）、高迁移率族蛋白-1（HMGB-1）、白细胞介素-6（IL-6）和可溶性细胞间黏附分子-1（sICAM-1）水平。结果 治疗后，治疗组临床有效率为96.77%，显著高于对照组（80.00%,P<0.05）。治疗后，治疗组患者症状改善时间均早于对照组（P<0.05）。治疗后，两组GSES评分明显升高，而OHIP-14、PLI、BI和GI评分明显降低（P<0.05），并以治疗组评分改善最为显著（P<0.05）。治疗后，两组患者血清CRP、HMGB-1、IL-6和sICAM-1水平均明显降低，而CGRP水平明显升高（P<0.05），且治疗组上述细胞因子水平明显好于对照组（P<0.05）。结论 固齿散联合人工牛黄甲硝唑胶囊治疗慢性牙周炎可有效改善患者口腔症状和牙周状态，有利于降低机体炎症因子水平，促进口腔健康和自我效能感，降低患者不良心里感受。]]> 2023/6/25 8:37:38 583true 目的 探讨苦碟子注射液联合吡拉西坦治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 选取2021年7月—2022年7月在开封市人民医院治疗的114例急性脑梗死患者，随机分为对照组（57例）和治疗组（57例）。对照组患者静脉滴注注射用吡拉西坦，4 g加入生理盐水250 mL，1次/d。治疗组在对照组基础上静脉滴注苦碟子注射液，40 mL加入生理盐水250 mL，1次/d。两组患者连续治疗14 d。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）、脑卒中专门化生活质量表（SS-QOL）和Barthel指数评分，梗死灶体积及脂蛋白相关磷脂酶A₂（Lp-PLA₂）、S100蛋白（S100β）、泛素羧基末端水解酶-L1（UCH-L1）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）、超氧化物歧化酶（SOD）和中性粒细胞/淋巴细胞比值（NLR）水平。结果 治疗后，对照组临床有效率为85.96%，治疗组临床有效率为96.49%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组NIHSS评分较治疗前明显下降，而SS-QOL、Barthel指数评分明显升高（P<0.05），且治疗组NIHSS评分低于对照组，SS-QOL、Barthel指数评分高于对照组（P<0.05）。治疗后，两组NLR、Lp-PLA₂、S100β、UCH-L1水平较治疗前均显著下降，而SOD、GSH-Px水平较治疗前显著提高（P<0.05），且治疗组NLR、Lp-PLA₂、S100β、UCH-L1、SOD、GSH-Px水平比对照组改善更明显（P<0.05）。治疗后，两组患者梗死灶体积较治疗前均显著降低（P<0.05），且治疗组梗死灶体积降低的更明显（P<0.05）。结论 苦碟子注射液联合吡拉西坦治疗急性脑梗死具有良好的临床疗效，可促进神经功能恢复，提升日常生活能力和生活质量，能抑制炎性反应和氧化应激反应，减轻神经细胞损伤。]]> 2023/5/27 16:33:26 582true 目的 探讨通塞脉片联合依达拉奉右莰醇治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 选取2020年10月—2022年6月郑州市第三人民医院神经内科诊治的96例急性脑梗死患者，按照随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各48例。对照组患者静脉滴注依达拉奉右莰醇注射用浓溶液，30 mg/次，2次/d，加入100 mL生理盐水中稀释后，30 min内滴完。治疗组在对照组的基础上口服通塞脉片，5片/次，3次/d。两组均用药14 d。观察两组的治疗效果，比较两组症状改善时间、美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分、日常生活能力量表评分（Barthel指数）和血清炎性因子水平。结果 治疗后，治疗组总有效率97.92%，显著高于对照组的83.33%（P<0.05）。经治疗，治疗组出现头晕、失语、肢体偏瘫、神志不清改善时间均显著短于对照组（P<0.05）。治疗后，两组NHISS评分显著降低，而Barthel评分显著升高（P<0.05）；治疗后，治疗组NHISS评分低于对照组，而Barthel评分高于对照组（P<0.05）。治疗后，两组血清五聚素3（PTX3）、白细胞介素-6（IL-6）、脂蛋白相关磷脂酶A2（Lp-PLA2）、白细胞介素-1β（IL-1β）水平均较治疗前显著降低（P<0.05）；治疗后，治疗组血清PTX3、IL-6、Lp-PLA2、IL-1β水平均低于对照组（P<0.05）。治疗后，治疗组不良反应发生率6.28%，显著低于对照组的12.47%（P<0.05）。结论 通塞脉片联合依达拉奉右莰醇治疗急性脑梗死具有较好的临床疗效，可显著改善患者临床症状，降低脑神经受损程度，提高患者日常生活能力，同时还可有效降低炎性反应，值得临床借鉴。]]> 2023/5/27 16:33:26 581true 目的 研究长春胺胶囊联合倍他司汀治疗突发神经性耳聋的临床疗效。方法 纳入太原钢铁（集团）有限公司总医院2021年1月—2022年6月接诊的300例突发神经性耳聋患者，按照数字表法随机分为治疗组和对照，每组各150例。对照组口服盐酸倍他司汀口服液，10 mg/次，3次/d。治疗组在对照组基础上口服长春胺缓释胶囊，30 mg/次，2次/d。两组均治疗14 d。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者听力阈值，C反应蛋白（CRP）水平，血流流变学指标高切黏度、低切黏度、全血黏度与纤维蛋白原。结果 治疗后，治疗组患者总有效率显著高于对照组（97.33%vs 85.33%，P<0.05）。治疗后，两组患者在1、2、4 kHz频率点的听力阈值显著低于治疗前（P<0.05），且治疗组明显低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组高切黏度、低切黏度、全血黏度与纤维蛋白原均明显低于治疗前（P<0.05），且治疗组患者低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者CRP水平均明显低于治疗前（P<0.05），且治疗组患者低于对照组（P<0.05）。结论 长春胺联合倍他司汀方案可更好改善突发神经性耳聋患者的血液黏稠度与CRP水平，增强细胞免疫功能，提高临床疗效。]]> 2023/5/27 16:33:26 580true 目的 探讨舒肝解郁胶囊联合圣·约翰草提取物片治疗抑郁症的临床疗效。方法 选取2018年7月—2020年12月衡水市第七人民医院收治的200例抑郁症患者，按随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组，每组各100例。对照组口服圣·约翰草提取物片，1片/次，3次/d。治疗组在对照组基础上口服舒肝解郁胶囊，2粒/次，每日早晚各1次。两组疗程均为6周。观察两组的临床疗效，比较治疗前后两组17项汉密尔顿抑郁量表（HAMD-17）、90项症状自评量表（SCL-90）评分、匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）、36项健康调查简表（SF-36）总分。统计两组不良反应情况。结果 治疗后，治疗组总有效率是92.00%，较对照组的82.00%显著提高（P<0.05）。治疗2、4、6周后两组HAMD-17评分均显著降低（P<0.05），均以治疗组下降更显著（P<0.05）。治疗后两组SCL-90中各因子（包括抑郁、人际关系敏感、躯体化、精神病性、强迫症状等）评分及其总评分均显著降低（P<0.05），均以治疗组下降更显著（P<0.05）。治疗后，两组PSQI总分均显著降低，SF-36总分均显著提高（P<0.05），均以治疗组改善更显著（P<0.05）。治疗过程中，治疗组不良反应发生率是3.00%，显著高于对照组的2.00%；两组比较差异无统计学意义。结论 舒肝解郁胶囊联合圣·约翰草提取物片能有效提高抑郁症患者的总体疗效，减轻抑郁症状，改善心理健康状况、睡眠质量及生活质量，控制病情发展，且安全性高。]]> 2023/5/27 16:33:26 579true 目的 探讨振源胶囊联合沙库巴曲缬沙坦钠片治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法 选取2021年1月—2022年1月在邯郸市中心医院诊治的106例慢性心力衰竭患者，按随机数字表法分为对照组（53例）和治疗组（53例）。对照组口服沙库巴曲缬沙坦钠片，初始剂量为50～100 mg/次，2次/d，根据患者血压耐受性逐步增加剂量，直至200 mg/次，2次/d，并维持。治疗组在对照组基础上口服振源胶囊，2粒/次，3次/d。两组患者均治疗16周。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者超声心动图指标左心室射血分数（LVEF）、左室舒张末期内径（LVEDd）、左心室后壁厚度（LVPWT）、室间隔厚度（IVST）和校正体表面积后计算左心室心肌质量指数（LVMI）水平，运动能力指标最大运动功率（W_max）、最大运动时间（t_max）、峰值氧耗量（Peak VO₂）和无氧阈氧耗量（VO₂AT）水平，实验室检测指标N末端B型利钠肽原（NT-proBNP）、高迁移率族蛋白1（HMGB1）、可溶性生长刺激表达基因2蛋白（sST2）、半乳糖凝集素-3（Gal-3）和中性粒细胞/淋巴细胞比值（NLR）水平。结果 治疗后，治疗组总有效率为96.23%，对照组总有效率为84.91%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者LVEF水平较治疗前均显著提高，而LVEDd、LVPWT、IVST、LVMI水平显著下降（P<0.05），且治疗组患者超声心动图指标水平比对照组改善更明显（P<0.05）。治疗后，两组患者W_max、t_max、Peak VO₂、VO₂AT指标水平较治疗前均显著提高（P<0.05），且治疗组患者运动能力指标水平比对照组提高更明显（P<0.05）。治疗后，两组患者NT-proBNP、NLR、HMGB1、sST2、Gal-3水平较治疗前均显著下降（P<0.05），且治疗组患者比对照组下降更明显（P<0.05）。结论 振源胶囊联合沙库巴曲缬沙坦钠治疗慢性心力衰竭具有良好临床疗效，可有效改善患者心功能，增加射血分数，提高运动能力，减轻炎性反应，改善心室重构，且安全性较高。]]> 2023/5/27 16:33:26 578true 目的 探讨脑心通胶囊联合替格瑞洛片治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法 选取2020年9月—2022年10月火箭军特色医学中心收治的102例冠心病心绞痛患者，依据随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组，每组各51例。对照组口服替格瑞洛片，初始剂量2片/次，2次/d，持续1周后，剂量调整为1片/次，2次/d。治疗组在对照组基础上口服脑心通胶囊，4粒/次，3次/d。两组患者连续治疗8周。观察两组的临床疗效，比较两组的心绞痛发作频率、每次持续时间以及心绞痛疼痛程度、心功能指标、血清氧化应激指标和血清心肌损伤标志物。结果 治疗后，治疗组的总有效率为92.16%，明显高于对照组的总有效率76.47%，组间比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组的心绞痛发作频率、每次持续时间均显著降低（P<0.05），治疗组的心绞痛发作频率、每次持续时间低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组的视觉模拟评分法（VAS）评分均显著降低（P<0.05），治疗组的VAS评分低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组的左心室射血分数（LVEF）、心搏量（SV）均显著升高（P<0.05），且治疗组的LVEF、SV明显高于对照组（P<0.05）。治疗后，两组的血清髓过氧化物酶（MPO）、脂质过氧化物（LPO）水平均显著降低，血清谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）水平显著升高（P<0.05）；治疗组的血清MPO、LPO水平低于对照组，血清GSH-Px水平高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组的血清心肌肌钙蛋白I（cTnI）、肌酸激酶同工酶（CK-MB）、肌红蛋白（MYO）水平显著降低（P<0.05）；治疗组的血清cTnI、CK-MB、MYO水平明显低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论 脑心通胶囊联合替格瑞洛片可进一步提高冠心病心绞痛的疗效，改善心功能，显著减轻心绞痛症状和氧化应激反应，降低心肌细胞损伤。]]> 2023/5/27 16:33:26 577true 目的 探究清咳平喘颗粒治疗小儿支气管哮喘急性期（热哮证）的临床疗效。方法 选取2019年5月—2021年12月就诊于山东中医药大学附属医院、山东中医药大学第二附属医院及济南市中医院儿科门诊及住院60名支气管哮喘患儿为研究对象，借助SAS 13.0软件产生患者随机表将患者分为对照组和治疗组，每组各30例。对照组患者给予吸入用布地奈德混悬液1 mg/次，2次/d，硫酸特布他林雾化液2.5 mg/次，2次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服清咳平喘颗粒，3～6岁，1/2袋/次；7～12岁，1袋/次，3次/d。两组疗程均为5 d。观察两组的临床疗效，比较两组治疗前后中医证候评分和肺功能指标的变化情况。结果 治疗后，治疗组综合疗效总有效率为100%，显著高于对照组的86.7%（P<0.05）。治疗组中医证候疗效总有效率是100.0%，显著高于对照组的86.7%（P<0.05）。治疗后，两组喘息评分、咳嗽咯痰评分、流涕评分、舌脉评分、中医证候总积分均较治疗前显著降低（P<0.05）；且治疗后，治疗组中医证候各评分及总分均显著低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组用力肺活量（FVC）、第1秒用力呼气容积FEV1占预计值百分比（FEV1%）、呼气峰流速PEFR占预计值的百分数（PEFR%）均较同组治疗前显著提高（P<0.05）；且治疗后，治疗组FVC、FEV1%、PEFR%水平高于对照组（P<0.05）。结论 清咳平喘颗粒治疗小儿支气管哮喘急性期（热喘证）具有较好的临床疗效，可显著缓解患儿咳嗽、咯痰、喘息等症状，改善肺功能相关指标。]]> 2023/5/27 16:33:26 576true 目的 探讨乙酰半胱氨酸联合琥乙红霉素治疗儿童重症支原体肺炎的临床疗效。方法 选取2020年1月—2021年12月在唐山市妇幼保健院诊治的106例肺炎患儿，随机分为对照组和治疗组，每组各53例。对照组口服琥乙红霉素颗粒，每次7.5～12.5 mg/kg，4次/d。在对照组的基础上，治疗组雾化吸入吸入用乙酰半胱氨酸溶液，3 mL/次，2次/d。两组用药10 d观察治疗效果。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者症状改善时间，血气指标血氧饱和度（SaO₂）、动脉血氧分压（pO₂）和动脉血二氧化碳分压（pCO₂），白细胞介素-6（IL-6）、降钙素（PCT）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）和γ干扰素（IFN-γ）水平，及不良反应情况。结果 治疗后，治疗组临床有效率为98.11%，明显高于对照组（83.02%，P<0.05）。经治疗，治疗组症状改善时间均早于对照组（P<0.05）。治疗后，两组SaO₂、pO₂指标明显高于治疗前，pCO₂指标明显低于治疗前（P<0.05），且治疗组血气指标水平明显好于对照组（P<0.05）。治疗后，两组IL-6、PCT、TNF-α水平均低于治疗前，而IFN-γ水平高于治疗前（P<0.05），且治疗组明显好于对照组（P<0.05）。治疗后，治疗组不良反应发生率（7.55%）明显低于对照组（13.21%，P<0.05）。结论 琥乙红霉素联合乙酰半胱氨酸雾化吸入治疗效果确切，患儿的症状缓解显著，有效改善血气状态，并能降低机体炎性反应。]]> 2023/5/27 16:33:26 575true 目的 探讨槐杞黄颗粒联合注射用盐酸多西环素治疗儿童支原体肺炎的临床疗效。方法 选取2020年1月—2022年12月在郑州大学第一附属医院就诊的120例支原体肺炎患儿，按照随机数字表法将所有患儿分为对照组和治疗组，每组各60例。对照组静脉滴注注射用盐酸多西环素，2.0 mg/kg，每12小时1次。治疗组患儿在对照组基础上口服槐杞黄颗粒，10 g/次，2次/d。两组患者连续治疗7 d。观察两组的临床疗效，比较两组患儿主要症状的消失时间，血清白细胞介素-17（IL-17）、白细胞介素-35（IL-35）水平和中性粒细胞/血小板计数（NLR）。结果 治疗后，治疗组的总有效率为93.33%，明显高于对照组总有效率80.00%（P<0.05）。治疗后，治疗组发热、咳嗽、咯痰、肺啰音消失时间均显著短于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患儿血清IL-17水平、NLR均显著降低，血清IL-35水平显著升高（P<0.05），治疗组血清IL-17水平、NLR均显著低于对照组，血清IL-35水平高于对照组（P<0.05）。结论 槐杞黄颗粒联合注射用盐酸多西环素可提高支原体肺炎患儿的临床疗效，减轻临床症状，降低炎症反应，药物安全性好。]]> 2023/5/27 16:33:26 574true 目的 探究瑞巴派特联合铋剂四联疗法治疗幽门螺杆菌（Hp）阳性胃溃疡的临床效果。方法 选取2020年7月—2022年7月广西壮族自治区胸科医院收治的112例Hp阳性胃溃疡患者，随机分为对照组和治疗组，每组各56例。对照组给予铋剂四联疗法，泮托拉唑钠肠溶片40 mg/次，2次/d；阿莫西林克拉维酸钾片1 g/次，2次/d；克拉霉素片500 mg/次，2次/d；枸橼酸铋钾胶囊0.3 g/次，3次/d。治疗组在对照组基础上口服瑞巴派特片，0.1 g/次，3次/d。两组均在治疗2周后停用抗生素，治疗时间均为4周。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者Hp根除率，胃黏膜形态学指标，及血清干扰素-γ（IFN-γ）、白细胞介素-2（IL-2）、IL-4和IL-5水平。结果 治疗后，治疗组临床有效率（98.22%）和Hp根除率（98.22%）均分别显著高于对照组（87.50%，85.71%，P<0.05）。治疗后，两组患者胃黏膜形态学指标评分均较治疗前降低（P<0.05），且治疗组慢性炎症细胞、腺体密度及黏膜后厚度评分均低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者血清IFN-γ、IL-2水平均较治疗前降低，而血清IL-4、IL-5水平均较治疗前升高（P<0.05），且治疗组明显好于对照组（P<0.05）。结论 瑞巴派特联合四联疗法是Hp阳性胃溃疡有效且安全的治疗方案，能减轻患者胃黏膜损害程度，纠正Th1/Th2免疫失衡。]]> 2023/5/27 16:33:26 573true 目的 探讨除湿止痒软膏联合曲咪新乳膏治疗儿童湿疹的临床疗效。方法 选取在2021年9月—2022年9月郑州大学附属儿童医院收治的118例湿疹患儿，根据随机数字表法将118例患儿分为对照组和治疗组，每组各59例。对照组患儿每日晚上涂抹曲咪新乳膏1次。治疗组在对照组基础上每日早上外用均匀涂抹除湿止痒软膏1次并轻揉。两组患儿连续治疗21 d。观察两组的临床疗效，比较两组患儿的症状消失时间、皮损症状和血清指标水平。结果 治疗后，治疗组的总有效率为94.92%，明显高于对照组的总有效率83.05%，组间比较有显著差异（P<0.05）。治疗后，两组的湿疹面积严重度指数（EASI）评分明显降低（P<0.05），且治疗组的EASI评分明显低于对照组（P<0.05）。治疗后，治疗组瘙痒、疼痛、红肿消失时间明显短于对照组（P<0.05）。治疗后，两组的血清白细胞介素-4（IL-4）、白细胞介素-18（IL-18）、白细胞介素-23（IL-23）水平明显降低（P<0.05），治疗组的血清IL-4、IL-18、IL-23水平明显低于对照组（P<0.05）。结论 除湿止痒软膏联合曲咪新乳膏有助于提高儿童湿疹的疗效，显著减轻临床症状，降低炎症反应，安全性良好。]]> 2023/5/27 16:33:26 572true 目的 探讨香菊胶囊联合盐酸西替利嗪滴剂治疗儿童过敏性鼻炎的临床疗效。方法 选取2020年9月—2022年3月在无锡市新吴区新瑞医院就诊的122例过敏性鼻炎患儿为研究对象，按照随机数字表法将所有患儿分为对照组和治疗组，每组各61例。对照组患儿口服盐酸西替利嗪滴剂，1 mL/次，1次/d。治疗组患儿在对照组治疗的基础上口服香菊胶囊，2～4粒/次，3次/d。两组患儿连续服用4周。观察两组的临床疗效，比较两组患儿血清免疫球蛋白、免疫功能、炎症因子水平。结果 治疗后，治疗组的总有效率95.08%，明显高于对照组的总有效率81.97%（P<0.05）。治疗后，治疗组患儿鼻塞、流涕、喷嚏、鼻痒缓解时间明显短于对照组（P<0.05）。治疗后，两组血清免疫球蛋白E（IgE）、免疫球蛋白G（IgG）、白三烯B4（TB4）水平明显低于治疗前（P<0.05）；治疗后，治疗组血清IgE、IgG、LTB4水平低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组血清CD3⁺、CD4⁺、CD8⁺、CD4⁺/CD8⁺水平明显高于治疗前（P<0.05）；治疗组血清CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺水平明显高于对照组，血清CD8⁺水平低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组血清白细胞介素-8（IL-8）、白细胞介素-4（IL-4）、白细胞介素-17（IL-17）水平均明显低于治疗前（P<0.05）；治疗组血清IL-4、IL-8、IL-17水平均低于对照组（P<0.05）。结论 香菊胶囊联合盐酸西替利嗪滴剂治疗儿童过敏性鼻炎具有较好的临床疗效，可有效提高患儿机体免疫能力，降低炎症反应，且安全性较好。]]> 2023/5/27 16:33:26 571true 目的 观察白蛋白结合型紫杉醇联合铂类药物及免疫检查点抑制剂和注射用紫杉醇脂质体联合铂类药物及免疫检查点抑制剂治疗不可手术切除的局部晚期或转移性肺鳞癌患者的有效性。方法 选择2020年8月—2022年8月天津市胸科医院胸部肿瘤中心收治的59例肺鳞癌患者，按照不同的治疗方案分为白蛋白结合型紫杉醇组（29例）和紫杉醇脂质体组（30例）。两组患者均在化疗前静脉滴注免疫检查点抑制剂。白蛋白结合型紫杉醇组患者每疗程第1天静脉滴注注射用紫杉醇（白蛋白结合型），260 mg/m²，随后予静脉滴注铂类药物。紫杉醇脂质体组患者每疗程第1天静脉滴注注射用紫杉醇脂质体，160 mg/m²，随后静脉滴注铂类药物。两组铂类药物包括注射用顺铂、卡铂注射液、注射用奈达铂，铂类药物均为每治疗周期第1天给药。两组患者均以21 d为一个化疗疗程。两组患者至少完成2个疗程的治疗。观察两组的临床疗效和不良反应发生情况。结果 治疗后，白蛋白结合型紫杉醇组和紫杉醇脂质体组客观缓解率（ORR）分别为27.59%、23.33%，疾病控制率（DCR）分别是89.66%、90.00%，两组ORR、DCR比较差异无统计学意义。白蛋白结合型紫杉醇组的骨髓抑制发生例数显著低于紫杉醇脂质体组，差别有统计学意义（P<0.05），紫杉醇脂质体组的周围神经毒性发生例数显著低于白蛋白结合型紫杉醇组，差别有统计学意义（P<0.05）。两组患者脱发、呕吐、皮疹、甲状腺功能异常、肝功能异常的发生率比较差异无统计学意义。结论 白蛋白结合型紫杉醇联合铂类药物及免疫检查点抑制剂治疗方案可以让不可手术切除的局部晚期或转移性肺鳞癌患者获益，能够帮助临床医师在治疗肺鳞癌患者时提供最佳决策。]]> 2023/5/27 16:33:26 570true 目的 探究瑞戈非尼联合XELOX化疗方案治疗结直肠癌疗效及对血管新生指标、肿瘤免疫逃逸的影响。方法 选取2018年1月—2022年1月泸州市人民医院收治的80例结直肠癌患者，随机分为对照组和治疗组，每组各40例。对照组采用XELOX方案治疗，第1天静脉滴注注射用奥沙利铂130 mg/m²；第1～14天，口服卡培他滨片1 000 mg/m²，2次/d；21 d为1个周期。治疗组在对照组基础上口服瑞戈非尼片，160 mg/次，1次/d，用药21 d停用7 d，28 d为1个周期。病情进展或无法耐受停止用药。观察两组患者疾病控制率，比较治疗前后两组患者血清癌胚抗原（CEA）、大肠特异性抗原-2（CCSA-2）、糖类抗原19-9（CA19-9）、血管内皮生长因子（VEGF）、转化生长因子-β（TGF-β）、程序性死亡分子-1（PD-1）、程序性死亡分子配体-1（PD-L1）水平，及生存质量。结果 治疗后，治疗组疾病控制率（77.50%）较对照组（55.00%）明显升高（P<0.05）。治疗后，两组CA19-9、CCSA-2、CEA、TGF-β、VEGF、PD-1和PD-L1水平较治疗前明显降低（P<0.05），且治疗组比对照组降低更明显（P<0.05）。治疗3个周期后，治疗组生存质量明显优于对照组（P<0.05）。结论 瑞戈非尼联合XELOX方案治疗结直肠癌效果显著，可有效抑制血管新生，改善肿瘤细胞免疫逃逸，从而使肿瘤标志物水平降低，提高生存质量。]]> 2023/5/27 16:33:26 569true 目的 探讨通痹胶囊联合酮洛芬治疗类风湿性关节炎的临床疗效。方法 选取2019年10月—2022年7月东营市东营区人民医院收治的128例类风湿性关节炎患者，按随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组，每组各64例。对照组口服酮洛芬肠溶片，50 mg/次，3次/d，饭后整片吞服。治疗组在对照组基础上口服通痹胶囊，1粒/次，3次/d，饭后口服。两组治疗疗程均为12周。观察两组的临床疗效，比较治疗前后两组主要临床表现、中医症状积分、28个关节疾病活动度（DAS28）-C反应蛋白（CRP）、关节炎生活质量量表2-短卷（AIMS2-SF）总分以及血浆D-二聚体（D-D）、纤维蛋白原（FIB）水平和血清CRP、Nod样受体蛋白3（NLRP3）、白细胞介素（IL）-1β、基质金属蛋白酶-3（MMP-3）水平。并统计两组不良反应情况。结果 治疗后，治疗组总有效率是93.75%，较对照组的81.25%显著提高（P<0.05）。治疗后，两组关节压痛数、肿胀数、关节疼痛VAS评分均显著降低，晨僵时间显著缩短（P<0.05）；治疗后，治疗组主要临床表现改善优于对照组（P<0.05）。治疗后，两组中医症状积分、DAS28-CRP均显著下降，而AIMS2-SF总分均显著升高（P<0.05）；以治疗组改善更显著（P<0.05）。治疗后，两组血浆D-D、FIB水平均显著下降（P<0.05）；治疗后治疗组D-D、FIB显著低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组血清CRP、NLRP3、IL-1β、MMP-3水平均显著下降（P<0.05）；且治疗后，治疗组血清CRP、NLRP3、IL-1β、MMP-3水平均显著低于对照组（P<0.05）。治疗组和对照组不良反应发生率分别是6.25%、4.69%，两组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论 通痹胶囊联合酮洛芬治疗类风湿性关节炎有确切疗效，在改善患者主要临床表现、降低疾病活动度以及提高生活质量方面的效果满意，并可进一步纠正机体凝血功能障碍、减轻炎症损伤，且具有较好的安全性。]]> 2023/5/27 16:33:26 568true 目的 探讨元七骨痛酊联合塞来昔布胶囊治疗膝骨性关节炎的临床疗效。方法 选择2021年6月—2022年5月中国人民解放军联勤保障部队第九二一医院收治的82例膝骨性关节炎患者，将所有患者依照随机数字表法分为对照组（41例）和治疗组（41例）。对照组口服塞来昔布胶囊，0.2 g/次，1次/d。治疗组在对照组治疗的基础上于患处涂擦元七骨痛酊，2～5 mL/次，3次/d。两组患者连续治疗4周。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者步态特征，视觉模拟评分（VAS）和骨关节炎指数（WOMAC）评分，血清肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-1β（IL-1β）、白细胞介素-6（IL-6）、基质金属蛋白酶-3（MMP-3）、骨钙素（BGP）、骨特异性碱性磷酸酶（BALP）和抗酒石酸盐酸性磷酸酶异构体-5b（TRACP-5b）水平。结果 治疗后，治疗组总有效率明显比对照组高（95.12%vs 80.49%，P<0.05）。治疗后，两组患者步长、步速均显著提高（P<0.05），且治疗组步长、步速比对照组明显提高（P<0.05）。治疗后，两组VAS、WOMAC评分均明显下降（P<0.05），且与对照组相比，治疗组下降更明显（P<0.05）。治疗后，治疗组血清TNF-α、IL-1β、IL-6、MMP-3和TRACP-5b水平均明显下降，而血清BALP、BGP水平均明显升高（P<0.05），且治疗组明显好于对照组（P<0.05）。结论 元七骨痛酊联合塞来昔布胶囊治疗膝骨性关节炎具有较好的临床疗效，能够改善步态特征，明显减轻症状，抑制炎症反应，改善骨代谢分子水平。]]> 2023/5/27 16:33:26 567true 目的 探讨骨瓜提取物注射液联合洛索洛芬钠片治疗类风湿性关节炎的临床疗效。方法 选取2020年7月—2022年10月北京中医医院怀柔医院收治的85例类风湿性关节炎患者，按计算机随机排列将所有患者分为对照组（42例）和治疗组（43例）。对照组患者口服洛索洛芬钠片，60 mg/次，3次/d。治疗组在对照组治疗的基础上静脉滴注骨瓜提取物注射液，50 mg加入250 mL 5%葡萄糖注射液中充分稀释，1次/d。两组患者连续治疗30 d。观察两组的临床疗效，比较两组的晨僵时间、关节压痛数、关节肿胀数、视觉模拟评分法（VAS）评分以及血清类风湿因子（RF）、抗环瓜氨酸肽抗体（抗CCP抗体）、抗突变型瓜氨酸波形蛋白抗体（抗MCV抗体）、中高迁移率族蛋白B1（HMGB1）、基质金属蛋白酶-2（MMP-2）、白细胞介素-33（IL-33）水平。结果 治疗后，治疗组患者的总有效率88.37%明显高于对照组的总有效率69.05%（P<0.05）。治疗后，两组的晨僵时间、关节压痛数、关节肿胀数、VAS评分明显低于治疗前（P<0.05），且治疗组晨僵时间、关节压痛数、关节肿胀数、VAS评分较对照组更低，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组的RF、抗CCP抗体、抗MCV抗体水平均显著降低（P<0.05），治疗组RF、抗CCP抗体、抗MCV抗体水平均较对照组降低更明显，差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组的血清HMGB1、MMP-2、IL-33水平低于治疗前（P<0.05），且治疗组的血清HMGB1、MMP-2、IL-33水平低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论 骨瓜提取物注射液联合洛索洛芬钠片治疗类风湿性关节炎疗效好，能显著减轻患者症状体征，控制病情发展，减轻炎症反应，治疗安全性良好。]]> 2023/5/27 16:33:26 566true 目的 探讨瘀血痹胶囊联合艾瑞昔布片治疗膝骨关节炎的临床疗效。方法 选取2020年3月—2022年3月中国人民解放军联勤保障部队第九〇四医院收治的130例膝骨关节炎患者，根据随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组，每组各65例。对照组餐后温水送服艾瑞昔布片，1片/次，2次/d。治疗组在对照组基础上口服瘀血痹胶囊，6粒/次，3次/d。两组患者连续用药8周。观察两组患者的临床疗效，采用视觉模拟评分法（VAS）评估两组患者的疼痛程度，采用改良版西安大略和麦克马斯特大学骨关节炎指数量表（WOMAC）评估两组患者的膝关节功能，比较两组患者治疗前后血清炎症因子白介素-1β（IL-1β）、白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、C反应蛋白（CRP）水平。结果 治疗后，治疗组总有效率（95.38%）高于对照组（84.62%），差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组VAS、WOMAC评分均显著下降（P<0.05），且治疗组VAS、WOMAC评分均明显低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血清IL-1β、IL-6、TNF-α、CRP水平均显著下降（P<0.05），且治疗组血清IL-1β、IL-6、TNF-α、CRP水平低于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 瘀血痹胶囊联合艾瑞昔布片治疗膝骨关节炎具有较好的临床疗效，可有效缓解患者疼痛程度，改善膝关节功能，减轻炎症反应，且安全性较好。]]> 2023/5/27 16:33:26 565true 目的 观察灵泽片联合爱普列特治疗良性前列腺增生的临床疗效。方法 纳入首都医科大学附属北京康复医院2020年6月—2022年6月收治的300例良性前列腺增生症患者，按照随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各150例。对照组口服爱普列特片，5 mg/次，2次/d。治疗组在对照组基础上口服灵泽片，4片/次，3次/d。两组患者连续治疗6周。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者国际前列腺症状评分（IPSS）、生活质量指数评分（QOL）评分、膀胱残尿量、最大尿流率、，性激素睾酮（T）、雌二醇（E₂）、黄体生成激素（LH）和卵泡刺激素（LSH）水平。结果 治疗后，治疗组总有效率明显高于对照组（96.67%vs 89.33%，P<0.05）。治疗后，两组患者IPS与QOL评分明显下降（P<0.05），且治疗组患者明显低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者残尿量均明显减少，而最大尿流率均明显增加（P<0.05），且治疗组改善幅度明显好于对照组（P<0.05）。治疗后，两组T水平明显增高，而E₂、LH和FSH水平明显下降（P<0.05），且治疗组性激素水平改善幅度明显好于对照组（P<0.05）。结论 灵泽片联合爱普列特能够提高良性前列腺增生症的临床治疗效果，改善临床症状及患者生活质量，该机制可能与调控患者性激素水平相关。]]> 2023/5/27 16:33:26 564true 目的 探讨坤宁颗粒联合屈螺酮炔雌醇片治疗功能失调性子宫出血的临床疗效。方法 选取2020年2月—2022年5月在苏州科技城医院就诊的78例功能失调性子宫出血患者，按照随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组，每组各39例。对照组口服屈螺酮炔雌醇片，于月经来潮第5天开始，1片/次，1次/d，连续口服21 d，以1个月经周期为1个疗程，连续治疗6个疗程。治疗组在对照组基础上温水冲服坤宁颗粒，1袋/次，3次/d，连续治疗6个月。观察两组的临床疗效，比较两组的症状改善时间、螺旋动脉的搏动指数（PI）、阻力指数（RI）、收缩末期峰值/舒张末期峰值的比值（S/D）以及血清中促卵泡激素（FSH）、促黄体生成素（LH）、泌乳素（PRL）、前列腺素E₂（PGE₂）、血管生成素-2（Ang-2）水平。结果 治疗后，治疗组总有效率为94.87%，明显高于对照组的总有效率76.92%（P<0.05）。治疗后，治疗组患者月经周期恢复时间、完全止血时间、小腹坠痛消失时间均明显短于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组的螺旋动脉PI、RI、S/D均显著降低（P<0.05），治疗组螺旋动脉PI、RI、S/D明显低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组的血清FSH水平高于治疗前，血清LH、PRL、PGE₂、Ang-2水平低于治疗前（P<0.05）；治疗后，治疗组的血清FSH水平高于对照组，血清LH、PRL、PGE₂、Ang-2水平低于对照组（P<0.05）。结论 坤宁颗粒联合屈螺酮炔雌醇片可提高功能失调性子宫出血的临床疗效，改善临床症状，改善子宫血流动力学指标，调节患者的性激素分泌，药物安全性良好。]]> 2023/5/27 16:33:26 563true 目的 观察苦参凝胶联合聚甲酚磺醛治疗阴道假丝酵母菌病的临床疗效。方法 纳入2021年6月—2022年6月在武汉中西医结合骨科医院诊治的150例外阴阴道假丝酵母菌病患者，按照数字表法随机分为对照组和治疗组，每组各75例。对照组患者使用聚甲酚磺醛阴道栓，首先清洗外阴，然后以1∶80～1∶100稀释的浓缩液冲洗阴道，睡前放入阴道栓1枚，1次/2 d。治疗组在对照组基础上使用苦参凝胶，睡前推入阴道深处。聚甲酚磺醛栓使用后第2天晚上使用苦参凝胶。两组患者均连续治疗15 d。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者临床症状改善时间、阴道内pH值和菌群密度、阴道内细菌密集度和阴道分泌物炎性因子白细胞介素-8（IL-8）、IL-6和肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平。结果 治疗后，治疗组患者总有效率明显高于对照组（96.00% vs 86.67%，P<0.05），复发率低于对照组（5.33%vs 16.00%，P<0.05）。治疗后，治疗组患者白带减少、外阴瘙痒、外阴疼痛及阴道黏膜充血症状改善时间短于对照组（P<0.05）。治疗后，两组阴道内pH≤4.5患者例数高于同组治疗前，且治疗后治疗组患者pH≤4.5患者例数显著高于对照组（P<0.05）。治疗后，两组1级和2级细菌密集度明显升高，而3级和4级明显降低（P<0.05），且治疗组1级细菌密集度明显高于对照组，2级明显低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组阴道分泌物IL-8、IL-6和TNF-α水平明显降低（P<0.05），且治疗组患者炎症因子水平均低于对照组（P<0.05）。结论 苦参凝胶联合聚甲酚磺醛治疗外阴阴道假丝酵母菌病的临床效果更好，具有更好的抗菌、抗炎作用，还可改善患者性生活疼痛症状，临床复发率低。]]> 2023/5/27 16:33:26 562true 目的 探讨依达拉奉右莰醇注射用浓溶液联合阿加曲班治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 选取2020年3月—2022年3月北京京煤集团总医院收治的126例急性脑梗死患者，按随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组，每组各63例。对照组使用阿加曲班注射液，开始2 d内以2.5 mg/h的速率持续静脉内泵入；随后5 d内调整为10 mg/次，2次/d，分别于早晚静脉滴注，每次给药时间为3 h。治疗组在对照组治疗基础上静脉滴注依达拉奉右莰醇注射用浓溶液，每次将15 mL加入生理盐水100 mL中充分稀释后30 min内滴完，2次/d。两组疗程为14 d。观察两组疗效，比较治疗前后两组相关量表[美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）、脑卒中自我效能问卷（SSEQ）、脑卒中专门化生存质量量表（SS-QOL）]评分及血浆纤溶酶-抗纤溶酶复合物（PAP）、凝血酶抗凝血酶复合物（TAT）、纤维蛋白降解产物（FDP）、蛋白C活性（PC）水平。并统计两组不良反应情况。结果 治疗后，治疗组总有效率是93.65%，显著高于对照组的80.95%（P＜0.05）。治疗后，两组各时间点NIHSS评分均较治疗前显著降低（P＜0.05），且治疗后，治疗组各时间点NIHSS评分均显著低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组SSEQ、SS-QOL评分均显著增加（P＜0.05），且以治疗组增加更显著（P＜0.05）。治疗后两组血浆PAP、TAT、FDP、PC水平均显著下降（P＜0.05）；且治疗后，治疗组血浆PAP、TAT、FDP、PC水平均显著低于对照组（P＜0.05）。治疗过程中，治疗组和对照组不良反应发生率分别是6.35%、4.76%，两组比较差异没有统计学意义。结论 依达拉奉右莰醇注射用浓溶液联合阿加曲班治疗急性脑梗死可取得显著疗效，能安全有效地改善患者血液高凝状态，抑制血栓形成，并可发挥良好的神经保护作用，提高患者自我效能感和生活质量，值得临床推广应用。]]> 2023/4/24 12:44:29 561true 目的 研究天麻头痛片联合佐米曲普坦治疗偏头痛的临床效果。方法 选取2021年6月—2022年6月郑州市第三人民医院收治的偏头痛患者共80例为研究对象，按照随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组，每组各40例。对照组患者口服佐米曲普坦片，2.5 mg/次，1次/d。如首次服药后头痛症状持续，可于2 h后再服2.5 mg，每日最大剂量不超过15 mg。治疗组在对照组基础上口服天麻头痛片，4片/次，3次/d。如症状改善不佳，可增1片/次，每次口服剂量不超过6片，每日不超过18片。两组均连续服药3个月。观察两组的临床疗效，比较两组症状改善情况和血清因子变化情况。结果 治疗后，治疗组总有效率是95.00%，显著高于对照组的77.50%（P＜0.05）。治疗后，两组偏头痛发作次数、持续时间及视觉模拟（VAS）评分均较治疗前显著降低（P＜0.05）；且治疗后，治疗组偏头痛发作次数、持续时间及VAS评分均低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组血清载脂蛋白（LPA）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、血清内皮素-1（ET-1）及一氧化氮（NO）水平均较治疗前显著降低，而5-羟色胺（5-HT）水平显著升高（P＜0.05）；治疗后，治疗组患者LPA、TNF-α、ET-1、NO水平低于对照组，5-HT高于对照组（P＜0.05）。结论 天麻头痛片联合佐米曲普坦能够显著改善偏头痛患者的临床症状，调节血清因子水平，且不增加不良反应发生率，具有一定的临床推广应用价值。]]> 2023/4/24 12:44:29 560true 目的 探究复方苁蓉益智胶囊联合艾地苯醌片治疗血管性痴呆的临床疗效。方法 选取2020年5月—2022年1月南阳市第二人民医院收治的120例血管性痴呆患者作为研究对象，将所有患者按照随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各60例。对照组口服艾地苯醌片，1片/次，3次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服复方苁蓉益智胶囊，4粒/次，3次/d。两组患者均治疗8周。观察两组的临床疗效，比较两组的简易智能精神状态检查量表（MMSE）、Blessed行为量表（BBS）、痴呆程度量表（CDR）评分、血清指标水平。结果 治疗后，治疗组总有效率为93.33%，明显高于对照组的总有效率80.00%，组间比较差异具有显著性（P＜0.05）。治疗后，两组MMSE评分显著升高，BBS、CDR评分均显著降低（P＜0.05），且治疗组MMSE评分高于对照组，BBS、CDR评分低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组血清肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-6（IL-6）、丙二醛（MDA）水平均显著降低，血清超氧化物歧化酶（SOD）、成纤维细胞生长因子（bFGF）、脑源性神经营养因子（BDNF）水平均显著升高（P＜0.05），且治疗组血清TNF-α、IL-6、MDA水平明显低于对照组，血清SOD、bFGF、BDNF水平明显高于对照组（P＜0.05）。结论 复方苁蓉益智胶囊联合艾地苯醌片治疗血管性痴呆的效果显著，可有效改善患者精神、行为状况，减轻痴呆程度、机体炎症和机体氧化应激反应，调节神经修复因子水平，且安全性较高。]]> 2023/4/24 12:44:29 559true 目的 探讨冠心康胶囊联合盐酸伊伐布雷定片治疗顽固性心力衰竭的临床疗效。方法 选取2020年5月—2022年6月在衡水市中医医院就诊的128例顽固性心力衰竭患者，根据随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组，每组各64例。对照组口服盐酸伊伐布雷定片，5 mg/次，2次/d。治疗组在对照组基础上口服冠心康胶囊，4粒/次，3次/d。两组连续治疗3个月。观察两组的临床疗效，比较两组患者心功能指标和血清因子水平。结果 治疗后，治疗组患者的总有效率为92.19%，明显高于对照组的总有效率79.69%，差异有显著意义（P＜0.05）。治疗后，两组的左心室射血分数（LVEF）高于治疗前，左心室舒张末期后壁厚度（LVPWT）低于治疗前（P＜0.05）；治疗组的LVEF高于对照组，LVPWT低于对照组差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组的血清血管紧张素-2（Ang-2）、血管紧张素转换酶2（ACE2）、N末端脑钠肽前体（NT-proBNP）水平明显降低（P＜0.05），且治疗组血清Ang-2、ACE2、NT-proBNP水平明显低于对照组（P＜0.05）。结论 冠心康胶囊联合盐酸伊伐布雷定片治疗顽固性心力衰竭的疗效确切，可改善心功能，调节血清Ang-2、ACE2、NT-proBNP水平，安全性较好。]]> 2023/4/24 12:44:29 558true 目的 探讨补肺活血胶囊联合沙丁胺醇治疗缓解期慢性肺心病的临床疗效。方法 选择2018年6月—2021年6月濮阳市中医医院收治的86例缓解期慢性肺心病患者，按照随机数字表法分为对照组（43例）和治疗组（43例）。对照组口服硫酸沙丁胺醇片，2片/次，3次/d。治疗组在对照组的基础上口服补肺活血胶囊，4粒/次，3次/d。两组用药14 d观察效果。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者症状改善时间，肺功能第1秒用力呼气量（FEV1）、用力肺活量（FVC）和FEV1/FVC指标，心功能心脏每搏量（SV）、心脏心输出量（CO）、心脏指数（CI）指标，血清炎性因子肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、转化生长因子-β1（TGF-β1）、白细胞介素-8（IL-8）、血管内皮素（ET-1）水平及不良反应情况。结果 治疗后，治疗组患者总有效率（95.35%）明显高于对照组（81.40%，P＜0.05）。治疗后，治疗组患者症状改善时间比对照组明显缩短（P＜0.05）。治疗后，两组患者FEV1、FVC、FEV1/FVC、SV、CO、CI比治疗前明显升高，而血清炎性因子TGF-β1、ET-1、TNF-α和IL-8水平比治疗前明显降低（P＜0.05），且治疗后治疗组肺功能和心功能指标明显高于对照组（P＜0.05），血清炎性因子水平明显低于对照组（P＜0.05）。治疗后，治疗组不良反应总发生率为9.30%，明显低于对照组（16.28%，P＜0.05）。结论 补肺活血胶囊联合沙丁胺醇治疗缓解期慢性肺心病效果确切，能显著提高心肺功能，减弱机体炎性反应，且不良反应低。]]> 2023/4/24 12:44:29 557true 目的 探讨开胃理脾丸联合多潘立酮治疗功能性消化不良的临床疗效。方法 选择2020年7月—2022年8月河南中医药大学第三附属医院收治的116例功能性消化不良患者，随机分为对照组（58例）和治疗组（58例）。对照组患者口服多潘立酮片，1片/次，3次/d。在对照组的基础上，治疗组口服开胃理脾丸，2丸/次，3次/d。两组患者治疗14 d。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者症状改善时间，胃肠激素一氧化氮（NO）、血清胃动素（MTL）和血清胃泌素（GAS）水平，血清白细胞介素-6（IL-6）、降钙素基因相关肽（CGRP）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）和神经肽S受体1（NPSR1）水平，及不良反应情况。结果 治疗后，治疗组临床有效率（98.28%）明显高于对照组（84.48%，P＜0.05）。经治疗，治疗组症状改善时间明显早于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患者NO、IL-6和TNF-α水平明显降低，而MTL、GAS、CGRP和NPSR1水平明显升高（P＜0.05），且治疗组这些指标水平明显优于对照组（P＜0.05）。治疗后，治疗组不良反应总发生率（5.17%）明显低于对照组（12.07%，P＜0.05）。结论 开胃理脾丸联合多潘立酮治疗功能性消化不良效果确切，可有效改善症状，增强胃肠活力及动力，能降低胃肠炎性反应，有效降低患者焦虑状态。]]> 2023/4/24 12:44:29 556true 目的 观察参贝北瓜膏联合丙酸倍氯米松治疗儿童哮喘急性发作期的临床疗效。方法 纳入2021年1月—2022年6月唐山市工人医院收治的160例哮喘急性发作期患儿为研究对象，按随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各80例。对照组雾化吸入吸入用丙酸倍氯米松混悬液，2 mL/次，2次/d。治疗组口服加用参贝北瓜膏，8 g/次，3次/d。两组患儿治疗14 d。观察两组患儿临床疗效，比较治疗前后两组患儿症状改善时间，肺功能指标第1秒用力呼气末容积（FEV1）、最大肺活量（FVC）和FEV1/FVC水平，及炎症因子指标肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-4（IL-4）、干扰素-γ（INF-γ）、血清淀粉样蛋白A（SAA）和半乳糖凝集素-3（Gal-3）水平。结果 治疗后，治疗组临床治疗有效率显著高于对照组（96.25% vs 86.25%，P＜0.05）。治疗后，治疗组症状改善时间及住院时间均短于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组FEV1、FVC与FEV1/FVC水平均高于治疗前（P＜0.05），且治疗组高于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组TNF-α、IL-4、SAA和Gal-3水平均低于治疗前，而INF-γ水平高于治疗前（P＜0.05），且治疗组患儿炎症因子指标水平明显好于对照组（P＜0.05）。结论 参贝北瓜膏联合丙酸倍氯米松治疗哮喘发作期儿童的临床疗效更高，能够更好的控制炎症反应，改善临床症状。]]> 2023/4/24 12:44:29 555true 目的 探讨抗感颗粒联合更昔洛韦治疗儿童病毒性肺炎的临床疗效。方法 选取2018年6月—2021年6月阜阳市妇女儿童医院收治的60例病毒性肺炎患儿，按照随机数字表法分成对照组和治疗组，每组各30例。对照组静脉滴注更昔洛韦注射液，5 mg/kg加入注射用水，调整浓度为50 mg/mL，再加入至5%葡萄糖注射液100 mL，1次/12 h。治疗组在对照组基础上口服抗感颗粒，1～5岁，0.5袋/次；6～9岁，1袋/次；10～14岁，1.5袋/次，3次/d。两组患儿连续治疗14 d。观察两组患儿临床疗效，比较治疗前后两组患儿典型表现消失时间，潮气呼吸肺功能参数，肺炎胸片吸收评价量表评分，外周血T淋巴细胞亚群水平，血清可溶性细胞间黏附分子-1（sICAM-1）、白细胞介素-8（IL-8）和甲壳质酶蛋白-40（YKL-40）水平。结果 治疗后，治疗组总有效率（96.67%）较对照组（73.33%）显著升高（P＜0.05）。治疗后，治疗组各项典型表现消失时间较对照组显著缩短（P＜0.05）。治疗后，两组单位体质量潮气量（VT/kg）、达峰时间比（TPTEF/TE）和吸气时间与呼气时间比值（Ti/Te）显著升高，而肺炎胸片吸收评价量表评分显著降低（P＜0.05），且治疗组比对照组改善更显著（P＜0.05）。治疗后，两组患者外周血CD3⁺、CD4⁺水平及CD4⁺/CD8⁺均显著高于治疗前（P＜0.05），且治疗组比对照组升高更显著（P＜0.05）。治疗后，两组血清sICAM-1、IL-8和YKL-40水平均显著低于治疗前（P＜0.05），且治疗组比对照组降低更显著（P＜0.05）。结论 抗感颗粒联合更昔洛韦治疗患儿病毒性肺炎具有确切的临床疗效，是尽快缓解患儿临床表现、改善肺功能及稳定病情的安全有效途径，并能进一步进增强免疫功能和减轻炎症反应。]]> 2023/4/24 12:44:29 554true 目的 观察清宣止咳颗粒联合磷酸奥司他韦颗粒治疗甲型流感的临床疗效。方法 选取2021年11月份广西中医药大学第一附属医院诊治的104例甲型流感患儿为研究对象，按照随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各52例。对照组口服磷酸奥司他韦颗粒，每日10:00及20:00各1次，体质量≤15 kg，30 mg；体质量15～23 kg，45 mg；体质量23～40 kg，60 mg；体质量＞40 kg，75 mg。治疗组在对照组治疗基础上口服清宣止咳颗粒，1～3岁每次1/2包，4～6岁每次3/4包，7～14岁每次1包，均3次/d。两组均连续治疗5 d。观察两组的临床疗效，比较两组咽喉疼痛、发热、卡他症状及头身疼痛的持续时间。观察两组的不良反应发生情况。结果 治疗后，治疗组总有效率是90.4%，对照组总有效率是88.5%，两组总有效率比较差异无统计学意义。治疗后，治疗组发热、咽喉肿痛、卡他症状及头身疼痛持续时间均较对照组明显缩短，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05，0.01）。治疗后，治疗组和对照组不良反应发生率分别是23.1%、21.2%，两组比较差异没有统计学意义。结论 清宣止咳颗粒联合奥司他韦治疗儿童甲型流感的临床疗效较好，可缩短流感相关症状持续时间，且具有良好的安全性。]]> 2023/4/24 12:44:29 553true 目的 探讨六味地黄丸联合醋酸亮丙瑞林治疗女童中枢性性早熟的临床疗效。方法 选取2021年3月—2022年5月北京市通州区妇幼保健院收治的120例中枢性性早熟女童，按随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组，每组各60例。对照组给予注射用醋酸亮丙瑞林微球，3.75 mg/次，1次/4周，以附带的注射液溶剂将药物充分混悬后皮下注射。治疗组在对照组治疗基础上口服六味地黄丸，体质量15～20 kg者，3 g/次；体质量21～25 kg者，4 g/次；体质量＞25 kg者，6 g/次；均为2次/d。两组疗程均为6个月。观察两组的临床疗效，比较治疗前后两组生长发育指标[骨龄差值（ΔBA）/年龄差值（ΔCA）、生长速率（GV）]，超声检查相关参数，儿少心理健康量表（MHS-CA）、儿少主观生活质量问卷（ISLQ）评分，以及血清促黄体生成素（LH）、卵泡刺激素（FSH）、胰岛素样生长因子1（IGF-1）、Ｉ型原胶原Ｎ-端前肽（P1NP）水平。统计两组不良反应情况。结果 治疗后，治疗组总有效率是88.33%，显著高于对照组的73.33%（P＜0.05）。治疗后，两组ΔBA/ΔCA、GV均较治疗前显著降低（P＜0.05），且以治疗组降低更明显（P＜0.05）。治疗后，两组乳房直径、子宫容积、卵巢容积、最大卵泡直径均较治疗前显著减小（P＜0.05），以治疗组减小更显著（P＜0.05）。治疗后，两组MHS-CA、ISLQ评分均较治疗前显著增加（P＜0.05），且治疗后，治疗组MHS-CA、ISLQ评分均显著高于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组血清LH、FSH、IGF-1、P1NP水平均显著降低（P＜0.05）；治疗后，治疗组LH、FSH、IGF-1、P1NP水平显著低于对照组（P＜0.05）。治疗后，治疗组和对照组不良反应发生率分别是6.67%、5.00%，两组比较差异无统计学意义。结论 六味地黄丸联合醋酸亮丙瑞林治疗女童中枢性性早熟安全性较好，疗效确切，能有效减慢患儿骨龄成熟和生长速度，抑制生殖系统过早发育，改善心理健康和生活质量，进一步调节机体性激素水平和骨代谢。]]> 2023/4/24 12:44:29 552true 目的 探讨丹七软胶囊联合布洛芬治疗原发性痛经的临床疗效。方法 选取2020年1月—2021年6月张家港市中医医院收治的160例原发性痛经患者，按照随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各80例。对照组口服布洛芬缓释胶囊，于经前3 d开始服药，0.3 g/次，2次/d。治疗组在对照组基础上口服丹七软胶囊，于经前3 d开始服药，5粒/次，3次/d。每个月经周期连服7 d，连续治疗3个月经周期。观察两组的临床疗效，比较治疗前后两组腹痛视觉模拟评分法（VAS）评分、痛经症状评分、36项健康调查简表（SF-36）总分，血流变参数[全血高、低切黏度（HBV、LBV），血浆黏度（PV），红细胞比容（HCT）]。统计两组不良反应情况。结果 治疗后，治疗组总有效率是95.00%，较对照组的85.00%显著提高（P＜0.05）。治疗后，两组腹痛VAS评分、痛经症状评分均显著降低，SF-36总分均显著升高（P＜0.05）；治疗后，治疗组腹痛VAS评分、痛经症状评分低于对照组，SF-36总分高于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组HBV、LBV、PV、HCT均显著降低（P＜0.05）；以治疗组下降更显著（P＜0.05）。治疗后，治疗组和对照组不良反应发生率分别是5.00%、3.75%，两组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论 丹七软胶囊联合布洛芬治疗原发性痛经有确切疗效，能有效减轻患者痛经相关症状和疼痛程度，提高生活质量，改善机体血液流变性，且患者耐受性较好。]]> 2023/4/24 12:44:29 551true 目的 观察金刚藤胶囊联合布洛芬治疗原发性痛经的临床疗效。方法 选择2019年6月—2021年12月在安徽理工大学第一附属医院就诊的96例原发性痛经患者，按照随机数字表法分为对照组（48例）和治疗组（48例）。对照组经前2～3 d口服布洛芬缓释胶囊，1粒/次，2次/d。治疗组在对照组基础上口服金刚藤胶囊，4粒/次，3次/d。两组患者连续治疗3个月经周期。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者疼痛评分，血清β-内啡肽、前列腺素E₂（PGE₂）、P物质（SP）和血小板活化因子（PAF）水平。结果 治疗后，治疗组的总有效率（93.75%）明显高于对照组（75.00%，P＜0.05）。治疗后，两组患者疼痛总频率评分和严重程度评分明显下降（P＜0.05），且治疗组明显低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组血清β-内啡肽水平明显升高，而PGE₂、SP和PAF水平明显下降（P＜0.05），且治疗组改善程度明显好于对照组（P＜0.05）。结论 金刚藤胶囊联合布洛芬治疗原发性痛经，可有效减轻疼痛症状，改善血清PGE₂、SP、PAF、β-内啡肽水平。]]> 2023/4/24 12:44:29 550true 目的 观察消乳散结胶囊联合甲泼尼龙治疗肉芽肿性小叶乳腺炎的临床疗效。方法 选取2019年6月—2021年6月天津市第三中心医院收治的102例肉芽肿性小叶乳腺炎患者，按随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组，每组各51例。对照组口服甲泼尼龙片，起始剂量20 mg/d，每2周减量4 mg/d，直至以4 mg/d维持治疗。治疗组在对照组基础上口服消乳散结胶囊，3粒/次，3次/d。两组疗程均为3个月。观察两组的疗效，比较治疗前后两组乳腺疼痛视觉模拟量表（VAS）评分、病灶大小、36项健康调查简表（SF-36）评分及外周血T淋巴细胞亚群水平和血清白细胞介素-2（IL-2）、白细胞介素-6（IL-6）水平。结果 治疗后，治疗组总有效率为94.1%，显著高于对照组的80.4%（P＜0.05）。治疗后两组乳腺疼痛VAS评分均显著降低，乳腺肿块大小、肿块最长径均显著缩小（P＜0.05）；且均以治疗组的改善更显著（P＜0.05）。治疗后，两组SF-36中PCS、MCS评分及量表总分均较治疗前显著增加（P＜0.05）；且治疗后，治疗组SF-36中PCS、MCS评分及量表总分均显著高于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组外周血CD4⁺ T细胞百分比、CD4⁺/CD8⁺值、IL-2、IL-6水平均显著减少，外周血CD8⁺ T细胞百分比均显著增加（P＜0.05）；且均以治疗组的改善更显著（P＜0.05）。结论 乳散结胶囊联合甲泼尼龙治疗肉芽肿性小叶乳腺炎可获得良好疗效，能有效缓解患者乳腺肿块和疼痛症状，缩小病灶范围，提高生活质量，并可进一步调节机体细胞免疫功能、减轻炎症反应，且安全性较好，值得临床推广应用。]]> 2023/4/24 12:44:29 549true 目的 探讨妇炎康软胶囊联合头孢地尼胶囊治疗慢性盆腔炎的临床疗效。方法 选取2020年8月—2022年6月平顶山市妇幼保健院收治的104例慢性盆腔炎患者，根据随机数字表法将所有患者分对照组和治疗组，每组各52例。对照组患者口服头孢地尼胶囊，1粒/次，3次/d。治疗组在对照组治疗基础口服妇炎康软胶囊，6粒/次，3次/d。两组患者连续治疗14 d。观察两组的临床疗效，比较症状消失时间、盆腔积液、炎性包块最大直径的变化以及血清中粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子（GM-CSF）、白细胞介素-8（IL-8）、白细胞介素-2（IL-2）水平。结果 治疗后，治疗组的总有效率为96.15%，对照组的总有效率为82.69%，两组组间比较差异有显著性（P＜0.05）。治疗后，治疗组患者发热、腹痛、白带异常消失时间短于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组的盆腔积液、炎性包块最大直径显著低于治疗前（P＜0.05），且治疗组盆腔积液、炎性包块最大直径较对照组更低（P＜0.05）。治疗后，两组的血清GM-CSF、IL-8水平显著低于治疗前，血清IL-2水平高于治疗前（P＜0.05）；治疗后，治疗组患者的血清GM-CSF、IL-8水平低于对照组，血清IL-2水平高于对照组（P＜0.05）。结论 妇炎康软胶囊联合头孢地尼胶囊治疗慢性盆腔炎具有较好的临床疗效，能减轻患者症状，降低炎症反应。]]> 2023/4/24 12:44:29 548true 目的 探讨新生化片联合马来酸麦角新碱注射液治疗宫缩乏力性产后出血的临床疗效。方法 选择2021年10月—2022年6月在首都医科大学附属北京妇产医院怀柔妇幼保健院治疗的246例宫缩乏力性产后出血患者，根据用药的差别分为对照组和治疗组，每组各123例。对照组静脉注射马来酸麦角新碱注射液，0.2 mg/次加入生理盐水10 mL，持续时间最少1 min，必要时可2～4 h重复注射1次，最多5次；在对照组基础上，治疗组口服新生化片，4片/次，3次/d。两组患者均经5 d治疗。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者出血量，止血时间，症状改善时间，CES-D评分、STAI评分和GSES评分，及血清抗凝血酶-Ⅲ（AT-III）、血管内皮生长因子（VEGF）、脑尿利肽（BNP）、去甲肾上腺素（NE）、肾上腺素（E）和一氧化氮（NO）水平。结果 经治疗，治疗组的临床总有效率为98.37%，明显高于对照组（88.62%，P＜0.05）。经治疗，治疗组在治疗2、12、24 h的出血量和止血时间均优于对照组（P＜0.05）。经治疗，治疗组症状改善时间均早于对照组（P＜0.05）。经治疗，两组GSES评分比治疗前明显升高，而STAI评分和CES-D评分比治疗前明显降低（P＜0.05），且治疗组评分明显好于对照组（P＜0.05）。经治疗，两组AT-Ⅲ、BNP、NO、NE、E水平比治疗前明显降低，而VEGF水平比治疗前明显升高（P＜0.05），且治疗组这些血清细胞因子水平明显好于对照组（P＜0.05）。结论 新生化片联合马来酸麦角新碱注射液治疗宫缩乏力性产后出血效果良好，可促提高患者自我效能感，减轻患者焦虑抑郁症状。]]> 2023/4/24 12:44:29 547true 目的 探讨复方丹参滴丸联合硫辛酸治疗糖尿病视网膜病变的临床疗效。方法 选取2021年11月—2022年7月苏州科技城医院门诊收治的116例糖尿病视网膜病变患者，按随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组，每组各58例。对照组口服硫辛酸胶囊，0.2 g/次，3次/d。治疗组在对照组基础上口服复方丹参滴丸，20丸/次，3次/d。两组疗程均为3个月。观察两组的临床疗效，比较两组面色晦暗、视物昏花的消失率。比较治疗前后两组最小分辨角对数（logMAR）、眼底改变指标（微血管瘤和出血灶数）、眼底荧光血管造影检查相关指标[臂-视网膜循环时间（A-Rct）和视网膜毛细血管无灌注区（NPA）面积、血管渗漏（VL）面积]及黄斑水肿相关指标[黄斑中心凹厚度（CMT）、视网膜体积（TMV）]。结果 治疗后，治疗组总有效率是91.38%，显著高于对照组的77.59%（P＜0.05）。治疗后，治疗组面色晦暗消失率62.07%和视物昏花消失率50.00%均显著高于对照组的43.10%、31.03%（P＜0.05）。治疗后，两组患者logMAR、微血管瘤数和出血灶数均显著减少（P＜0.05）；且治疗后治疗组logMAR、微血管瘤数和出血灶数低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组A-Rct均显著缩短，视网膜毛细血管NPA面积和VL面积均显著缩小（P＜0.05）；治疗后，治疗组A-Rct、视网膜毛细血管NPA面积和VL面积均小于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组CMT、TMV均较治疗前显著减小（P＜0.05），均以治疗组降低更显著（P＜0.05）。结论 复方丹参滴丸联合硫辛酸治疗糖尿病视网膜病变具有确切疗效，能安全有效地减轻患者视力损伤，缓解临床症状，改善眼底病理改变及视网膜血流状况。]]> 2023/4/24 12:44:29 546true 目的 探讨玉泉颗粒联合恩格列净片治疗2型糖尿病的临床疗效。方法 选取2020年7月—2022年6月上海建工医院收治144例2型糖尿病患者，按照随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组，每组各72例。对照组口服恩格列净片，1片/次，1次/d；治疗组在对照组治疗基础上口服玉泉颗粒，1袋/次，4次/d。两组连续治疗1个月。观察两组的临床疗效，比较两组的空腹血糖（FPG）、糖化血红蛋白（HbA1c）、平均血糖（MBG）、餐后血糖波动幅度（PPGE）、血糖水平标准差（SDBG）、胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）、胰岛β细胞功能指数（HOMA-β）以及血清晚期氧化蛋白终产物（AOPP）、糖基化终末产物（AGES）、氧化型低密度脂蛋白受体-1（LOX-1）水平。结果 治疗后，治疗组总有效率94.44%高于对照组总有效率81.94%，组间比较差异显著（P＜0.05）。治疗后，两组FPG、HbA1c、MBG、PPGE、SDBG低于治疗前（P＜0.05）；治疗组的MBG、PPGE、SDBG低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组HOMA-IR低于治疗前，HOMA-β高于治疗前（P＜0.05）；治疗组的HOMA-IR低于对照组，HOMA-β高于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组的血清AOPP、AGES、LOX-1水平低于治疗前（P＜0.05），且治疗组血清AOPP、AGES、LOX-1水平较对照组低（P＜0.05）。结论 玉泉颗粒联合恩格列净片治疗2型糖尿病的临床疗效确切，能改善血糖波动和胰岛素β细胞功能，降低氧化应激反应。]]> 2023/4/24 12:44:29 545true 目的 探讨齿痛消炎灵颗粒联合浓替硝唑含漱液治疗慢性牙周炎的临床疗效。方法 选取2019年8月—2022年5月在西北工业大学医院就诊的112例慢性牙周炎患者，按照随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组，每组各56例。对照组含漱浓替硝唑含漱液，1 min/次，3次/d。治疗组在对照组基础上温水冲服齿痛消炎灵颗粒，1袋/次，3次/d。两组患者连续治疗1个月。观察两组的临床疗效，比较两组口腔健康状态、牙周指标和龈沟液因子水平。结果 治疗后，治疗组的总有效率为89.29%，明显高于对照组的总有效率75.00%，差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组的口腔健康影响程度量表（OHIP-49）评分明显降低（P＜0.05），治疗组OHIP-49评分明显低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组的菌斑指数、牙龈指数、附着丧失明显降低（P＜0.05），且治疗组患者菌斑指数、牙龈指数、附着丧失低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组的龈沟液五聚素3（PTX3）、基质金属蛋白酶8（MMP-8）、破骨细胞分化因子（RANKL）水平明显降低（P＜0.05）；治疗组的龈沟液PTX3、MMP-8、RANKL水平低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 齿痛消炎灵颗粒联合浓替硝唑含漱液治疗慢性牙周炎的疗效确切，能改善口腔健康状态和牙周指标，降低炎症损伤。]]> 2023/4/24 12:44:29 544true 目的 探讨肾复康片联合氯沙坦钾片治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效。方法 选取2020年12月—2022年6月在商丘市第一人民医院的收治的122例慢性肾小球肾炎患者，根据随机数字表法将全部患者分为对照组和治疗组，每组各61例。对照组口服氯沙坦钾片，1片/次，1次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服肾复康片，6片/次，3次/d。两组持续治疗12周。观察两组的临床疗效，比较两组血尿、蛋白尿的转阴时间以及血清血肌酐（Scr）、尿白蛋白排泄率（UAER）、尿24 h尿蛋白定量（24 h Upro）、尿红细胞、尿中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白（NGAL）、尿激酶型纤溶酶原激活物受体（uPAR）、β₂-微球蛋白（β₂-MG）、白细胞诱素-1（Lkn-1）、白细胞介素-13（IL-13）、基质金属蛋白酶-9（MMP-9）水平。结果 治疗后，治疗组的总有效率为95.08%，明显高于对照组的83.61%（P＜0.05）。治疗后，治疗组血尿、蛋白尿转阴时间均明显短于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组血清Scr、UAER和尿24 h Upro、尿红细胞明显低于治疗前（P＜0.05），且治疗组血清Scr、UAER和尿24 h Upro、尿红细胞低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组的NGAL、uPAR、β₂-MG水平低于治疗前（P＜0.05），且治疗组的NGAL、uPAR、β₂-MG低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组血清Lkn-1、IL-13、MMP-9水平低于对照组（P＜0.05）；治疗组的血清Lkn-1、IL-13、MMP-9水平低于对照组（P＜0.05）。结论 肾复康片联合治疗氯沙坦钾片治疗慢性肾小球肾炎的疗效确切，能减轻临床症状、炎症反应和肾功能损伤，安全性良好。]]> 2023/4/24 12:44:29 543true 目的 研究金骨莲胶囊联合美洛昔康治疗类风湿性关节炎患者的临床疗效。方法 选择驻马店市中心医院2020年1月—2021年12月收治的70例类风湿性关节炎患者，按照随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各35例。对照组口服美洛昔康片，7.5 mg/次，2次/d。治疗组在对照组基础上口服金骨莲胶囊，2粒/次，3次/d。两组患者均治疗1个月。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者临床症状改善情况，以及C反应蛋白（CRP）、类风湿因子（RF）、红细胞沉降率（ESR）、白细胞介素-17（IL-17）、IL-6和肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平。结果 治疗后，治疗组总有效率明显高于对照组（91.43% vs 71.43%），两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组DAS28评分、疼痛评分、关节压痛数和关节肿胀数比治疗前均明显下降（P＜0.05），且治疗组DAS28与疼痛评分明显低于对照组，关节压痛数和肿胀数均少于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患者ESR、CRP、RF、IL-17、IL-6和TNF-α水平明显低于治疗前（P＜0.05），且治疗后治疗组ESR、CRP、RF、IL-17、IL-6和TNF-α水平明显低于对照组（P＜0.05）。结论 金骨莲胶囊联合美洛昔康治疗类风湿关节炎的临床效果更好，可改善患者的临床症状，不增加不良反应发生率。]]> 2023/4/24 12:44:29 542true 目的 探讨通络祛痛膏联合依托考昔治疗膝骨关节炎的临床疗效。方法 选取2019年8月—2022年7月东营市东营区人民医院收治的122例膝骨关节炎患者，按随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组，每组各61例。对照组口服依托考昔片，60 mg/次，1次/d。治疗组在对照组治疗基础上使用通络祛痛膏，根据患者痛处面积大小选用1～2贴外贴于患膝，1次/d，每次贴敷时间＜12 h。两组疗程均为8周。观察两组的临床疗效，比较治疗前后两组膝关节晨僵时间、疼痛视觉模拟量表（VAS）评分、肿胀评分和活动度，病情严重程度评分、膝骨性关节炎生存质量量表（QOL-KOA）总分、红细胞沉降率（ESR）及血清血小板反应蛋白-1（TSP-1）、Toll样受体4（TLR4）、C反应蛋白（CRP）、高迁移率族蛋白B1（HMGB1）水平。结果 治疗后，治疗组总有效率是95.08%，显著高于对照组的83.61%（P＜0.05）。治疗后，两组膝关节晨僵时间均显著缩短，疼痛VAS评分和肿胀评分均显著降低，主、被动活动度均显著增加（P＜0.05）；治疗后，这些指标均以治疗组改善更明显（P＜0.05）。治疗后，两组患者病情严重程度评分、QOL-KOA总分均显著降低（P＜0.05），且以治疗组下降更显著（P＜0.05）。治疗后，两组ESR和血清TSP-1、TLR4、CRP、HMGB1水平较治疗前均显著下降（P＜0.05）；且治疗后，治疗组ESR和血清TSP-1、TLR4、CRP、HMGB1水平均显著低于对照组（P＜0.05）。结论 通络祛痛膏联合依托考昔治疗膝骨关节炎有确切疗效，在改善患者膝关节症状、减轻病情及提高生活质量方面均可获得满意效果，并可进一步抑制机体炎症反应，且安全性较高。]]> 2023/4/24 12:44:29 541true 目的 探讨尪痹胶囊联合玻璃酸钠治疗踝关节创伤性关节炎的临床疗效。方法 选择2021年10月—2022年4月海南省中医院收治的90例踝关节创伤性关节炎患者，按照数字随机法分为对照组和治疗组，每组各45例。对照组关节囊内注射玻璃酸钠注射液，20 mg/次，1次/周。在对照组的基础上，治疗组口服尪痹胶囊，5粒/次，3次/d。两组治疗12周。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者临床症状缓解时间，视觉模拟评分法（VAS）和Mcguire踝关节功能评分，血清肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、干扰素诱生蛋白-10（IP-10）、白细胞介素-1β（IL-1β）和白细胞介素-6（IL-6）水平，及不良反应。结果 治疗后，治疗组患者临床有效率为97.78%，明显高于对照组有效率（82.22%，P＜0.05）。治疗后，治疗组症状缓解时间均早于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组VAS评分明显低于治疗前，而Mcguire踝关节功能评分明显高于治疗前（P＜0.05），且治疗组评分明显好于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患者血清炎性因子IL-1β、IL-6、IP-10、TNF-α水平较治疗前明显降低（P＜0.05），且治疗组明显均低于对照组（P＜0.05）。治疗后，治疗组不良反应总发生率为8.89%，明显低于对照组（15.56%，P＜0.05）。结论 尪痹胶囊联合玻璃酸钠注射液治疗踝关节创伤性关节炎效果确切，能有效缓解踝关节功能，有效减弱关节炎性反应，促进疼痛状态好转，且安全可靠。]]> 2023/4/24 12:44:29 540true 目的 分析柳氮磺吡啶初始治疗腹膜透析相关腹膜炎的临床应用价值。方法 选取万宁市人民医院2020年1月—2022年1月收治的120例腹膜透析相关腹膜炎患者，按照随机分组法分为对照组（60例）和治疗组（60例）。两组均给予连续性非卧床腹膜透析。对照组患者给予常规初始治疗，包括腹膜透析、抗感染干预和基础干预。治疗组在对照组基础上口服柳氮磺吡啶肠溶片，初始剂量1 g/次，若无不适则增至2 g/次，3次/d。两组均治疗3 d，3 d后根据患者病情调整治疗方案。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者临床症状消失时间，透析液高敏C反应蛋白（hs-CRP）、白细胞介素-6（IL-6）、中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白（NGAL）和血液血小板/淋巴细胞（PLR）、中性粒细胞/淋巴细胞（NLR）水平，及肠道屏障功能。结果 治疗后，治疗组总有效率（88.33%）明显高于对照组（70.00%，P＜0.05）。治疗组腹痛、腹胀、恶心消失时间较对照组显著缩短（P＜0.05）。治疗后，两组透析液hs-CRP、IL-6、NGAL及血液PLR、NLR水平低于治疗前（P＜0.05），且治疗组较明显低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组乳果糖排泄率较治疗前降低、甘露醇排泄率较治疗前提高（P＜0.05），且治疗组改善幅度更显著（P＜0.05）。结论 柳氮磺吡啶初始治疗腹膜透析相关腹膜炎具有确切效果，可有效缓解炎症反应，且对肠道屏障功能恢复有一定作用，安全可靠。]]> 2023/4/24 12:44:30 539true 目的 探讨复方地龙胶囊联合胞二磷胆碱钠片治疗急性脑梗死恢复期的临床疗效。方法 选择2021年4月—2022年4月在天津市北辰医院诊治的82例急性脑梗死恢复期患者，根据用药的差别分为对照组（41例）和治疗组（41例）。对照组口服胞二磷胆碱钠片，0.2 g/次，3次/d；在此基础上，治疗组口服复方地龙胶囊，0.56 g/次，3次/d。两组患者均治疗4周。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者NIHSS评分、FMMS评分、HPLPⅡ评分、AROM评分、SS-QOL评分和BBS评分，血清基质细胞衍生因子-1（SDF-1）、神经营养因子-3（NT-3）、同型半胱氨酸（Hcy）、氧化应激骨桥蛋白（OPN）和脑源性神经营养因子（BDNF）水平，脑血流灌注指标收缩期最大流速（PSV）、平均流速（TMV）和阻力指数（RI），血清纤维蛋白原、D-二聚体和血浆比黏度水平。结果 治疗后，治疗组临床有效率为97.56%，显著高于对照组（80.49%，P＜0.05）。治疗后，两组NIHSS评分明显降低，而FMMS评分、HPLPⅡ评分、AROM评分、SS-QOL评分和BBS评分明显升高（P＜0.05），且治疗组评分改善最为明显（P＜0.05）。治疗后，两组血清SDF-1、Hcy和OPN水平明显降低，而BDNF、NT-3水平明显升高（P＜0.05），并以治疗组改善最为明显（P＜0.05）。治疗后，两组脑血流灌注指标PSV和TMV明显升高，而RI明显降低（P＜0.05），并以治疗组改善最为明显（P＜0.05）。治疗后，两组血清纤维蛋白原、D-二聚体及血浆比黏度水平均明显降低（P＜0.05），并以治疗组下降的最为明显（P＜0.05）。结论 复方地龙胶囊联合胞二磷胆碱钠片治疗急性脑梗死恢复期可有效促进神经功能恢复，提高患者运动、平衡功能及健康行为改善。]]> 2023/3/23 8:44:51 538true 目的 探讨苦碟子注射液联合阿替普酶治疗急性脑梗死临床疗效。方法 选取2020年7月—2022年7月郑州市第三人民医院收治的112例急性脑梗死患者，随机分为对照组和治疗组，每组各56例。对照组患者静脉注射注射用阿替普酶，0.9 mg/kg，最大剂量不超过90 mg，在1 min内静脉推注总药量的10%，剩下的90%在1 h内静脉泵入。在对照组基础上，治疗组静脉滴注苦碟子注射液，40 mL/次加入生理盐水300 mL，1次/d。两组治疗14 d。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者症状改善时间、神经功能受损程度（NIHSS）评分、氧化应激水平，血清炎性因子白细胞介素-6（IL-6）、胱抑素C（CysC）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）和同型半胱氨酸（Hcy）水平，及不良反应情况。结果 治疗后，治疗组患者临床有效率为91.07%，明显高于对照组（71.43%，P＜0.05）。治疗后，治疗组症状改善时间均早于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患者NIHSS评分指标均明显下降（P＜0.05），且治疗组NIHSS评分指标明显低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患者超氧化物歧化酶（SOD）和谷胱甘肽过氧化物酶（CSH-Px）指标明显升高，而丙二醛（MDA）指标明显降低（P＜0.05），且治疗组氧化应激水平明显好于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患者血清炎性因子IL-6、Cys-C、TNF-α、Hcy水平明显降低（P＜0.05），且治疗组明显均低于对照组（P＜0.05）。治疗后，治疗组不良反应总发生率为5.36%，明显低于对照组（10.71%，P＜0.05）。结论 阿替普酶联合苦碟子注射液治疗急性脑梗死疗效确切，对脑神经功能损伤程度及氧化应激反应改善明显，并能降低机体炎性因子水平，且安全性良好。]]> 2023/3/23 8:44:51 537true 目的 探讨脉络宁口服液联合氯吡格雷治疗脑梗死恢复期的临床疗效。方法 选取2019年3月—2022年3月太和县人民医院收治的82例脑梗死恢复期患者，按照随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各41例。对照组口服硫酸氢氯吡格雷片，75 mg/次，1次/d。治疗组在对照组基础上口服脉络宁口服液，20 mL/次，3次/d。两组均连续治疗8周。观察两组临床疗效，比较治疗前后两组相关量表[脑卒中专门化生存质量量表（SS-QOL）、美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）、改良Barthel指数（MBI）]评分，血栓前状态指标[纤维蛋白原（FIB）、血小板最大聚集率（MAR）、血小板激活复合物-1（PAC-1）]，以及血清肿瘤坏死因子（TNF）-α、可溶性细胞间黏附分子-1（sICAM-1）、血管内皮生长因子（VEGF）、神经元特异性烯醇化酶（NSE）水平。结果 治疗后，治疗组总有效率为92.7%，显著高于对照组的75.6%（P＜0.05）。与治疗前相比，两组治疗后SS-QOL、MBI评分均显著增加，NIHSS评分则均显著降低（P＜0.05）；且治疗后，治疗组相关量表评分的改善效果均显著优于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组血浆FIB、PAC-1、MAR均显著低于治疗前（P＜0.05），且均以治疗组血栓前状态指标（FIB、PAC-1、MAR）的降低更显著（P＜0.05）。相比治疗前，两组治疗后血清TNF-α、sICAM-1、NSE水平均显著下降，血清VEGF水平则均显著上升（P＜0.05）；且均以治疗组改善更显著（P＜0.05）。结论 脉络宁口服液联合氯吡格雷治疗脑梗死恢复期的整体疗效确切，能有效促进患者神经功能和生活能力的恢复，提高生存质量，并可进一步纠正血栓前状态以及良性调控血中TNF-α、sICAM-1、VEGF水平，且安全性好。]]> 2023/3/23 8:44:52 536true 目的 探讨依达拉奉右莰醇注射用浓溶液联合己酮可可碱注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 2021年4月1日—2022年4月30日在溧阳人民医院接受治疗的150例急性脑梗死患者，按照使用药物的差别分为对照组和治疗组，每组各75例。对照组静脉泵入己酮可可碱注射液，将0.2 g己酮可可碱注射液同0.9%氯化钠注射液250 mL配伍，1次/d。治疗组在对照组基础上静脉滴注依达拉奉右莰醇注射用浓溶液，15 mL同0.9%氯化钠注射液100 mL配伍，2次/d。两组患者均经14 d治疗。观察两组的临床疗效，比较两组治疗前后美国国立卫生院卒中量表（NIHSS）评分、改良Rankin量表（MRS）评分、大脑中动脉（MCA）供血区缺血改变量表（DWI-ASPECTS）评分、功能独立性评测量表（FIM）评分、日常生活活动能力量表（ADL）评分、血清细胞因子、血液流变学指标的变化情况。结果 治疗后，治疗组总有效率为96.00%，显著高于对照组的81.33%，差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组NIHSS评分、MRS评分均较治疗前显著降低，而DWI-ASPECTS评分、FIM评分、ADL评分均较治疗前显著升高（P＜0.05）；并以治疗组改善更为明显（P＜0.05）。治疗后，两组血清超敏C反应蛋白（hc-CRP）、尿酸（UA）、白细胞介素-6（IL-6）、半胱氨酸（Hcy）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平均较治疗前显著降低，且治疗组改善更明显（P＜0.05）。治疗后，两组纤维蛋白原（FIB）、红细胞压积（HCT）均较治疗前显著降低，而活化部分凝血活酶时间（APTT）显著延长（P＜0.05），且治疗后，治疗组血液流变学指标改善更明显（P＜0.05）。结论 依达拉奉右莰醇注射用浓溶液联合己酮可可碱注射液治疗急性脑梗死具有较好的临床疗效，可有效促进患者神经功能恢复，提高患者日常生活活动能力，改善血清细胞因子和血液流变学指标，有着良好的临床应用价值。]]> 2023/3/23 8:44:52 535true 目的 探讨银杏叶提取物注射液联合阿加曲班治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 选取2020年1月—2021年12月定州市人民医院收治的126例急性脑梗死患者，按照随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组，每组各63例。对照组给予阿加曲班注射液，开始以2.5 mg/h的速率持续静脉泵入，连用2 d；随后调整为10 mg/次，每日早晚各1次，每次静脉滴注3 h，连续5 d。治疗组在对照组基础静脉滴注银杏叶提取物注射液，每次将20 mL加生理盐水入250 mL中充分稀释，1次/d。两组疗程均为14 d。观察两组的临床疗效，比较治疗前后两组相关量表[简式Fugl-Meyer评定量表（FMA）、脑卒中自我效能问卷（SSEQ）、美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）]评分，凝血功能指标[活化部分凝血活酶时间（APTT）、凝血酶原时间（PT）、纤维蛋白原（FIB）、D-二聚体（D-D）]，血液流变学参数[血浆黏度（PV）、红细胞聚集指数（EAI）、红细胞比容（HCT）、红细胞沉降率（ESR）]及血清同型半胱氨酸（Hcy）、血管内皮生长因子（VEGF）、可溶性CD40配体（sCD40L）水平。结果 治疗后，治疗组总有效率是95.24%，显著高于对照组的84.13%（P＜0.05）。治疗后，两组FMA、SSEQ评分均显著增加，NIHSS评分均显著减少（P＜0.05）；治疗后，各评分改善以治疗组更显著（P＜0.05）。治疗后，两组APTT、PT均显著延长，血浆FIB、D-D水平均显著降低（P＜0.05），均以治疗组改善更显著（P＜0.05）。治疗后，两组PV、EAI、HCT、ESR均较治疗前显著降低（P＜0.05），以治疗组改善更显著（P＜0.05）。治疗后，两组血清Hcy、sCD40L水平均显著下降，血清VEGF水平均显著上升（P＜0.05）；且治疗后，治疗组血清Hcy、VEGF、sCD40L水平改善均显著优于对照组（P＜0.05）。结论 银杏叶提取物注射液联合阿加曲班治疗急性脑梗死有确切的临床疗效，在改善患者运动功能、自我效能及神经功能缺损方面均可获得较为满意的效果，且能安全有效地促进凝血功能与血液流变性的恢复、减轻机体炎性损伤和内皮损伤，值得临床推广应用。]]> 2023/3/23 8:44:52 534true 目的 探究丁苯酞软胶囊联合依达拉奉右莰醇注射用浓溶液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 选取2020年10月—2022年4月六安市中医院收治的72例急性脑梗死患者作为研究对象，将所有患者按照随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各36例。对照组静脉滴注依达拉奉右莰醇注射用浓溶液，15 mL加入到100 mL生理盐水中，2次/d。治疗组患者在对照组治疗的基础上口服丁苯酞软胶囊，0.2 g/次，3次/d。两组患者均连续治疗14 d。观察两组的临床疗效，比较两组的美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分、Barthel指数、脑血管储备能力（CVR）、血清单核细胞趋化蛋白-1（MCP-1）、基质金属蛋白酶-9（MMP-9）水平。结果 治疗后，治疗组的总有效率为91.67%，对照组的总有效率为72.22%，组间比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组NIHSS评分降低，Barthel指数升高（P＜0.05），治疗组NIHSS评分低于对照组，Barthel指数高于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组CVR升高，搏动指数值降低（P＜0.05），治疗组CVR高于对照组，搏动指数值低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组血清MCP-1、MMP-9水平均降低（P＜0.05），治疗组血清MCP-1、MMP-9水平低于对照组（P＜0.05）。结论 丁苯酞软胶囊联合依达拉奉右莰醇注射用浓溶液能改善急性脑梗死患者神经功能，增加脑血管储备能力，减轻炎症反应，安全性较高，值得推广应用。]]> 2023/3/23 8:44:52 533true 目的 探讨益脑复健胶囊联合依达拉奉注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 选取2019年4月—2021年12月在南阳市第一人民医院接受治疗的96例急性脑梗死患者，采用信封抽签法将患者分为对照组和治疗组，每组各48例。对照组静脉滴注依达拉奉注射液，30 mg溶于150 mL生理盐水中，半小时内滴注结束，1次/d。治疗组在对照组的基础上口服益脑复健胶囊，3～4粒/次，3次/d。两组均治疗14 d。观察两组临床疗效，比较两组的神经功能缺损情况、脑血流动力指标、血液流变学指标和神经递质。结果 治疗后，治疗组的总有效率为91.67%，高于对照组的总有效率75.00%（P＜0.05）。治疗后，两组美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分均显著下降（P＜0.05），且治疗组NIHSS评分明显低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组大脑动脉血流最大峰值（V_s）、平均流速（V_m）均显著升高，血管阻力指数（RI）显著下降（P＜0.05），治疗组V_s、V_m均显著高于对照组，RI均显著低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组血小板聚集率、血浆黏度、血细胞比容、纤维原蛋白均显著下降（P＜0.05），且治疗组血小板聚集率、血浆黏度、血细胞比容、纤维原蛋白均明显低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组血清神经元特异性烯醇化酶（NSE）、S100β蛋白水平显著下降（P＜0.05），且治疗组血清NSE、S100β蛋白水平显著低于对照组（P＜0.05）。结论 益脑复健胶囊联合依达拉奉注射液治疗急性脑梗死具有较好的临床疗效，可减轻神经功能缺损，改善机体血液流变学，减轻机体应激反应，改善神经递质水平分泌，具有较好的临床应用价值。]]> 2023/3/23 8:44:52 532true 目的 探讨颈复康颗粒联合神经妥乐平治疗神经根型颈椎病的临床疗效。方法 选择2020年6月—2022年6月河南中医药大学第三附属医院收治的60例神经根型颈椎病患者，随机分为对照组（30例）和治疗组（30例）。对照组口服神经妥乐平片，4片/次，2次/d。在对照组的基础上，治疗组口服颈复康颗粒，1袋/次，2次/d。两组服用药物14 d。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者症状改善时间，颈椎功能障碍指数评分（NDI）和视觉模拟疼痛评分（VAS），及血清炎性因子白细胞介素-1β（IL-1β）、丙二醛（MDA）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）和皮质醇（Cor）水平。结果 治疗后，治疗组总有效率为96.67%，显著高于对照组（73.33%，P＜0.05）。治疗后，治疗组症状改善时间均明显早于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患者NDI评分和VAS评分均明显降低（P＜0.05），且治疗组明显低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组血清炎性因子IL-1β、MDA和TNF-α水平明显降低，而Cor水平明显升高（P＜0.05），且治疗组IL-1β、MDA、TNF-α和Cor水平明显好于对照组（P＜0.05）。结论 神经妥乐平联合颈复康颗粒治疗神经根型颈椎病效果确切，可减轻患者疼痛，有效改善患者炎性因子水平，颈椎功能恢复良好。]]> 2023/3/23 8:44:52 531true 目的 探讨芍麻止痉颗粒联合氟哌啶醇片治疗儿童抽动症的临床疗效。方法 选择2020年7月—2022年7月在北京航天总医院治疗的108例抽动症患儿，依据用药差别分为对照组和治疗组，每组各54例。对照组口服氟哌啶醇片，1 mg/次，3次/d；在对照组基础上，治疗组口服芍麻止痉颗粒，5 g/次，3次/d。两组患者经8周治疗。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者症状改善时间，YGTSS、Yale-Brown、CBCL、Piers-Harris和WISC-Ⅳ量表评分，及血清5-羟色胺（5-HT）、神经元特异性醇化酶（NSE）、γ-氨基丁酸（GABA）、谷氨酸（GLU）和多巴胺（DA）水平。结果 治疗后，治疗组总有效率为98.15%，显著高于对照组（83.33%，P＜0.05）。治疗后，治疗组患儿咧嘴、耸肩、挤眼和伸脖子改善时间明显短于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组YGTSS、Yale-Brown和CBCL量表评分明显降低，而Piers-Harris和WISC-Ⅳ量表评分均明显升高（P＜0.05），并以治疗组改善更明显（P＜0.05）。治疗后，两组血清5-HT、NSE、GLU、DA水平明显降低，而GABA水平明显升高（P＜0.05），且治疗组改善更明显（P＜0.05）。结论 芍麻止痉颗粒联合氟哌啶醇片治疗儿童抽动症可有效改善患儿症状，促进患儿智力发育，提高自我意识，改善机体神经递质水平。]]> 2023/3/23 8:44:52 530true 目的 探讨阿加曲班联合阿司匹林和氯吡格雷治疗急性进展性脑梗死的临床疗效。方法 选取2021年7月—2022年6月揭阳市人民医院神经内科诊治的急性进展性脑梗死患者80例，根据随机数字表法分成对照组和治疗组，每组各40例。对照组口服阿司匹林肠溶片100 mg/次，1次/d，口服硫硫酸氢氯吡格雷片，75 mg/次，1次/d。治疗组在对照组的基础上静脉滴注阿加曲班注射液，阿加曲班注射液60 mg加入生理盐水380 mL，输液泵维持24 h，用药2 d；第3～7天，阿加曲班注射液10 mg加入生理盐水250 mL输液泵维持3 h静脉滴注，每12小时1次。两组患者均治疗2周。观察两组的临床疗效，比较两组美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）、巴氏指数（BI）、血清炎症因子和凝血三项的变化情况。结果 治疗后，治疗组患者总有效率92.5%，显著高于对照组的72.5%（P＜0.05）。治疗后，两组患者NIHSS评分均较治疗前明显降低，BI指数均较治疗前明显升高（P＜0.05）；且治疗后，治疗组NIHSS评分低于对照组，BI指数显著高于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患者白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、超敏C反应蛋白（hs-CRP）水平较治疗前明显降低（P＜0.05），且治疗后治疗组IL-6、TNF-α、hs-CRP水平显著低于对照组（P＜0.05）。治疗前后同组患者凝血酶时间（TT）、凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血酶原时间（APTT）水平比较差异无统计学意义；治疗后，两组患者凝血三项指标比较差异无统计学意义。结论 阿加曲班联合阿司匹林和氯吡格雷双抗治疗急性进展性脑梗死具有较好的临床疗效，能减轻血管炎症反应，降低炎症反应，有较高的临床推广应用价值。]]> 2023/3/23 8:44:52 529true 目的 探讨舒心口服液联合盐酸贝尼地平治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法 选取2020年5月—2022年5月在郑州市第七人民医院治疗的122例冠心病心绞痛患者，按照随机数字表法分为对照组（61例）和治疗组（61例）。对照组患者口服盐酸贝尼地平片，2～4 mg/次，1次/d。在对照组基础上，治疗组口服舒心口服液，20 mL/次，2次/d。两组治疗5 d。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者症状缓解时间，心绞痛发作频率，发作持续时间，视觉模拟评分法（VAS），血清因子白细胞介素-6（IL-6）、同型半胱氨酸（Hcy）、血管内皮细胞黏附因子-1（VCAM-1）和高敏C反应蛋白（hs-CRP）水平，及不良反应情况。结果 治疗后，治疗组总有效率（98.36%）明显高于对照组（83.61%，P＜0.05）。治疗后，治疗组胸痛、胸闷、气短、乏力缓解时间均明显短于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组的心绞痛发作频率、发作持续时间、VAS评分，及血清因子IL-6、Hcy、VCAM-1、hs-CRP水平较治疗前均明显下降（P＜0.05），且治疗组明显低于对照组（P＜0.05）。治疗后，治疗组不良反应发生率为6.56%，明显低于对照组（16.39%，P＜0.05）。结论 舒心口服液联合贝尼地平治疗冠心病心绞痛疗效显著，改善心绞痛症状明显，有效减低炎性反应。]]> 2023/3/23 8:44:53 528true 目的 探讨银盏心脉滴丸联合富马酸比索洛尔治疗冠心病稳定型心绞痛的临床疗效。方法 选取2021年1月—2022年4月在平煤神马医疗集团总医院诊治的108例冠心病稳定型心绞痛患者，按照随机数字方法分为对照组（54例）和治疗组（54例）。对照组口服富马酸比索洛尔片，5 mg/次，1次/d。治疗组在对照组基础上口服银盏心脉滴丸，10粒/次，3次/d。两组患者均连续治疗4周。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者心绞痛发作情况、6 min步行总距离，西雅图心绞痛量表评分及心肌缺血总负荷（TIB）、R-R间期的标准差（SDNN）、每5 min R-R间期均值的标准差（SDANN）、相邻R-R间期标准差的平均值（RMSSD）、Q-T离散度（QTd）、单核细胞趋化蛋白-1（MCP-1）、白细胞介素-6（IL-6）、基质金属蛋白酶-9（MMP-9）和脂蛋白相关磷脂酶A₂（Lp-PLA₂）水平。结果 治疗后，对照组和治疗组总有效率分别为85.19%、96.29%，两组比较差异存在统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组患者心绞痛发作次数较治疗前有显著下降，6 min步行总距离明显提高（P＜0.05），且治疗组患者改善更明显（P＜0.05）。治疗后，两组患者治疗满意程度（TS）、躯体活动受限程度（PL）、心绞痛稳定状态（AS）、心绞痛发作频率（AF）、疾病的认识（DP）评分均较治疗前显著提高（P＜0.05），且治疗组患者提高的更明显（P＜0.05）。治疗后，两组患者TIB、QTd、MCP-1、IL-6、MMP-9和Lp-PLA₂水平均较治疗前显著下降，而SDANN、SDNN和RMSSD水平均较治疗前显著提高（P＜0.05），且治疗组患者这些指标水平改善的更明显（P＜0.05）。结论 银盏心脉滴丸联合富马酸比索洛尔治疗冠心病稳定型心绞痛患者具有良好的临床疗效，可有效改善患者症状，提高运动耐力。]]> 2023/3/23 8:44:53 527true 目的 观察理气活血滴丸联合阿托伐他汀钙片治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法 选取2018年1月—2020年12月中国人民解放军海军青岛特勤疗养中心收治的65例不稳定型心绞痛患者，将患者采取随机数字表法分为对照组和治疗组，其中对照组32例，治疗组33例。对照组患者口服阿托伐他汀钙片，2片/次，1次/d。治疗组在对照组的基础上口服理气活血滴丸，10丸/次，3次/d。两组均治疗4周。观察两组的心电图疗效和临床疗效，比较临床症状、内皮功能[一氧化氮（NO）、内皮素（ET）]、氧化应激[丙二醛（MDA）、超氧化物歧化酶（SOD）]和炎症因子指标[白细胞介素-2（IL-2）、白细胞介素-6（IL-6）、γ干扰素（IFN-γ）]。结果 治疗后，治疗组的心电图总有效率、临床总有效率均明显高于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组心绞痛发作频率减少，心绞痛持续时间缩短（P＜0.05），且治疗组心绞痛发作频率低于对照组，心绞痛持续时间短于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组血清ET、MDA水平显著降低，NO、SOD水平显著升高（P＜0.05），且治疗组的血清ET、MDA水平低于对照组，NO、SOD水平显著高于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组血清IL-2、IL-6、IFN-γ水平明显下降（P＜0.05），且治疗组血清IL-2、IL-6、IFN-γ水平明显低于对照组（P＜0.05）。结论 理气活血滴丸联合阿托伐他汀钙片治疗不稳定型心绞痛疗效较好，可促进症状改善，改善机体内皮功能、氧化应激和炎症因子水平。]]> 2023/3/23 8:44:53 526true 目的 探讨安立生坦联合伊洛前列素治疗肺动脉高压的临床疗效。方法 选择2020年5月—2022年5月在聊城市第二人民医院治疗的98例肺动脉高压患者，随机分为对照组（49例）和治疗组（49例）。对照组患者给予吸入用伊洛前列素溶液，2.5 μg/次，6次/d。在对照组基础上，治疗组口服安立生坦片，5 mg/次，1次/d。两组患者连续治疗7 d。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者症状改善时间，6 min步行距离试验（6MWD）、Borg指数和肺动脉收缩压（PASP）指标，血清因子N末端B型利钠肽原（NT-proBNP）、内皮素-1（ET-1）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）和血管内皮生长因子（VEGF）水平，及不良反应情况。结果 治疗后，治疗组临床有效率为97.96%，明显高于对照组（81.63%，P＜0.05）。治疗后，治疗组症状改善时间均明显短于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组6MWD明显升高，而Borg指数评分、PASP指标明显降低（P＜0.05），且治疗组这些指标明显好于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组血清因子NT-proBNP、ET-1、TNF-α、VEGF水平均明显低于治疗前（P＜0.05），且治疗组明显低于对照组（P＜0.05）。治疗后，治疗组不良反应发生率为10.21%，对照组为12.24%，两组比较差异无统计学意义。结论 安立生坦联合伊洛前列素可显著降低肺动脉高压，改善肺血流动力状态，使机体炎性反应降低，且安全性高。]]> 2023/3/23 8:44:53 525true 目的 研究复方芩兰口服液与银黄口服液治疗新型冠状病毒感染的临床疗效。方法 选取2022年11月—2023年1月天津市第三中心医院收治的轻中度新型冠状病毒感染患者280例为研究对象，根据用药差别将患者分为银黄组（145例）和复方芩兰组（135例）。两组患者在38.5 ℃以下单用复方芩兰口服液或银黄口服液进行清热治疗。复方芩兰组患者口服复方芩兰口服液，10～20 mL/次，3次/d；银黄组口服银黄口服液组，10～20 mL/次，3次/d。两组均治疗7 d。观察两组的临床疗效，比较两组咽痛、声音嘶哑、咽部干、发热的缓解情况，同时比较两组治疗前后白细胞介素-6（IL-6）和肿瘤坏死因子-α（TNF-α）的变化情况。结果 治疗后，复方芩兰组总有效率是98.52%，显著高于银黄组的90.34%（P＜0.05）。治疗后，复方芩兰组咽痛和发热的总有效率分别是98.51%、97.78%，显著高于银黄组的89.66%、88.97%（P＜0.05），两组声音嘶哑和咽部干燥的总有效率差异无统计学意义。治疗后，两组患者血清IL-6、TNF-α水平均较治疗前显著降低（P＜0.05），且治疗后，复方芩兰组TNF-α、IL-6水平低于银黄组（P＜0.05）。结论 复方芩兰口服液治疗轻型和中型新型冠状病毒感染患者具有较好的临床疗效，可明显改善患者咽痛和发热症状，降低TNF-α和IL-6水平。]]> 2023/3/23 8:44:53 524true 目的 探讨胆舒胶囊联合头孢曲松治疗慢性胆囊炎的临床疗效。方法 选择2019年1月—2021年12月东南大学医学院附属南京同仁医院收治的148例慢性胆囊炎患者，按照随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各74例。对照组给予注射用头孢曲松钠，每次将2 g加入0.9%氯化钠注射液250 mL中均匀混合后静脉滴注，1次/d。治疗组在对照组基础上口服胆舒胶囊，2粒/次，3次/d。两组疗程均为2周。观察两组的临床疗效，比较治疗前后两组主症积分、中医症状总积分、胃肠道生活质量指数（GIQLI）总分、胆囊壁厚度、胆囊收缩功能指标[胆囊空腹体积（GFV）、胆囊最小残余体积（MGRV）、胆囊最大排空率（MGER）]及血清肿瘤坏死因子（TNF）-α、白细胞介素（IL）-6、胆囊收缩素（CKK）、总胆汁酸（TBA）水平。结果 治疗后，治疗组总有效率为94.59%，显著高于对照组的83.78%（P＜0.05）。治疗后，两组主症积分、中医症状总积分均显著降低，GIQLI总分均显著升高（P＜0.05）；治疗后，治疗组主症积分、中医症状总积分、GIQLI总分改善均优于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组胆囊壁厚度、GFV、MGRV均较治疗前显著降低，MGER均显著升高（P＜0.05），治疗后，治疗组胆囊壁厚度和胆囊收缩功能指标改善均优于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组血清TNF-α、IL-6、CCK、TBA水平均较治疗前显著降低（P＜0.05）；治疗后，治疗组血清TNF-α、IL-6、CCK、TBA水平均显著低于对照组（P＜0.05）。结论 胆舒胶囊联合头孢曲松治疗慢性胆囊炎疗效肯定，可缓解反复右上腹胀痛或不适等症状、改善胆囊功能及生活质量，并可进一步降低血清TNF-α、IL-6、CCK、TBA水平，值得临床推广应用。]]> 2023/3/23 8:44:53 523true 目的 分析清胰利胆丸联合丙氨酰谷氨酰胺注射液治疗老年重症急性胰腺炎患者的临床效果。方法 选取2019年5月—2022年5月宁国市人民医院收治的82例老年重症急性胰腺炎患者，按照随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各41例。对照组静脉滴注丙氨酰谷氨酰胺注射液，20 g/次加入以500 mL葡萄糖溶液，1次/d。治疗组在对照组基础上口服清胰利胆丸，1袋/次，3次/d。两组均连续治疗10 d。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者腹痛消失和血清淀粉酶恢复正常时间，中医证候积分，及血清热休克蛋白70（HSP70）、高迁移率族蛋白1（HMGB1）、内毒素、二胺氧化酶（DAO）和D-乳酸水平。结果 治疗后，治疗组总有效率（92.68%）显著高于对照组（75.61%，P＜0.05）。治疗后，治疗组腹痛消失时间、血清淀粉酶恢复正常时间明显较对照组短（P＜0.05）。治疗后，两组中医证候积分均明显低于治疗前（P＜0.05），且治疗组低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组血清HSP70、HMGB1、内毒素、DAO和D-乳酸水平均明显低于治疗前，且治疗组明显低于对照组（P＜0.05）。结论 清胰利胆丸联合丙氨酰谷氨酰胺注射液治疗老年重症急性胰腺炎患者效果确切，可抑制炎症反应，调节免疫状态，促进肠道屏障功能恢复，加快临床症状缓解。]]> 2023/3/23 8:44:54 522true 目的 探讨康复新液联合注射用矛头蝮蛇血凝酶治疗胃溃疡出血的临床疗效。方法 选取2020年12月—2021年12月在中国人民解放军南部战区总医院治疗的86例胃溃疡出血患者，按照治疗方法不同将所有患者分为对照组和治疗组，每组各43例。对照组患者静脉注射注射用矛头蝮蛇血凝酶，将1单位注射用矛头蝮蛇血凝酶溶于10 mL 0.9%氯化钠溶液中，2次/d。治疗组在对照组基础上口服康复新液，10 mL/次，3次/d。两组患者连续治疗3 d。观察两组的临床疗效，比较两组的止血时间、再出血发生率、凝血功能、血清学指标。结果 治疗后，治疗组总有效率为95.35%，显著高于对照组的总有效率81.39%（P＜0.05）。治疗后，治疗组止血时间明显短于对照组，再出血发生率低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患者血浆活化部分凝血活酶时间（APTT）、凝血酶原时间（PT）均明显短于治疗前，纤维蛋白原（FIB）水平明显高于治疗前（P＜0.05）；治疗后，治疗组APTT、PT明显短于对照组，FIB水平明显高于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组血管内皮生长因子、表皮生长因子受体水平均明显高于治疗前（P＜0.05）；治疗后，治疗组血管内皮生长因子、表皮生长因子受体水平明显高于对照组（P＜0.05）。结论 康复新液联合注射用矛头蝮蛇血凝酶治疗胃溃疡出血疗效确切，可缩短胃溃疡出血患者止血时间，改善凝血功能。]]> 2023/3/23 8:44:54 521true 目的 探讨榄香烯注射液联合培美曲塞和顺铂（AP方案）治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法 选取2020年1月—2021年1月南通市肿瘤医院收治的79例晚期非小细胞肺癌患者，采用随机数字表法将所有患者分为对照组（39例）和治疗组（40例）。对照组患者第1天静脉滴注注射用培美曲塞二钠，500 mg/m²与100 mL生理盐水混合，30 min内滴注完成。间隔30 min再静滴顺铂注射液，75 mg/m²与500 mL生理盐水混合，200 min滴注内完成。在对照组治疗的基础上，治疗组静脉滴注榄香烯注射液，600 mg与500 mL生理盐水混合，1次/d，连续滴注7 d。以7 d为1个疗程，2个疗程之间间隔21 d，两组患者共治疗4个疗程。观察两组的近期临床疗效，比较两组卡氏功能量表（KPS）评分、肺癌生存质量评价量表（FACT-L）评分、T淋巴细胞亚群水平、肿瘤标志物水平、不良反应和总生存期（OS）。结果 治疗后，治疗组患者客观缓解率（ORR）、疾病控制率（DCR）均明显高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组患者KPS评分、FACT-L评分均显著升高（P＜0.05），且治疗组KPS评分、FACT-L评分明显高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，对照组CD4^＋/CD8^＋、CD3^＋、CD4^＋、CD8^＋均显著降低，治疗组患者CD4^＋/CD8^＋、CD3^＋、CD4^＋显著升高，CD8^＋显著下降，差异有统计学意义（P＜0.05）；治疗后，治疗组患者CD4^＋/CD8^＋、CD3^＋、CD4^＋显著高于对照组，CD8^＋显著低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组患者血清癌胚抗原（CEA）、糖类抗原125（CA125）、糖类抗原199（CA199）水平均显著下降（P＜0.05），且治疗组血清CEA、CA125、CA199水平低于对照组（P＜0.05）。治疗组Ⅲ、Ⅳ度不良反应发生率低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。随访1年，对照组中位生存期为4个月，治疗组患者中位生存期为6个月，治疗组OS较对照组明显延长（P＝0.030）。结论 榄香烯注射液联合AP方案治疗晚期非小细胞肺癌可改善患者生活质量、功能状态，调节T淋巴细胞亚群表达，降低肿瘤标志物水平，降低不良反应程度，延长生存时间。]]> 2023/3/23 8:44:54 520true 目的 探讨妇科断红饮胶囊联合左炔诺孕酮片治疗功能失调性子宫出血的临床疗效。方法 选取2018年4月—2021年5月华北医疗健康集团邢台总医院收治的110例功能失调性子宫出血患者，根据随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组，各为55例。对照组口服左炔诺孕酮片，1.5 mg/次，2次/d，待阴道停止流血3 d后，调整为0.75 mg/次，1 次/d。治疗组在对照组的基础上口服妇科断红饮胶囊，3粒/次，3次/d。两组患者持续治疗2周。观察两组的临床疗效，比较两组的临床症状恢复情况、子宫内膜厚度、凝血功能指标和性激素指标。结果 治疗后，治疗组的总有效率为90.91%，高于对照组总有效率74.55%，组间比较有显著差异（P＜0.05）。治疗后，治疗组的有效控制出血时间短于对照组，月经周期天数长于对照组，子宫内膜厚度小于对照组，月经失血图（PBAC）评分高于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组凝血活酶活性时间（APTT）、凝血酶时间（TT）均显著下降（P＜0.05）；治疗后，治疗组APTT、TT均明显小于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组血清卵泡刺激素（FSH）、孕酮（P）、催乳素（PRL）水平均显著降低（P＜0.05）；治疗后治疗组血清FSH、P、PRL水平明显低于对照组（P＜0.05）。结论 妇科断红饮胶囊联合左炔诺孕酮片治疗功能失调性子宫出血具有较好的临床疗效，可有效减少出血，调节机体相关细胞因子分泌，安全可靠。]]> 2023/3/23 8:44:54 519true 目的 探讨双歧杆菌三联活菌肠溶胶囊联合碱式水杨酸铋治疗小儿反复腹泻的临床疗效。方法 选取2019年1月—2021年1月在河北中石油中心医院儿科住院治疗的150例腹泻患儿，按照随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各75例。对照组患儿口服碱式水杨酸铋干混悬剂，1包/次，3次/d。治疗组患者在对照组基础上口服双歧杆菌三联活菌肠溶胶囊，3粒/次，2次/d。两组连续用药7 d。观察两组的临床疗效、症状缓解时间，比较两组治疗前后肠道菌群数量、血清细胞因子水平。结果 治疗后，治疗组总有效率98.67%，显著高于对照组的86.67%（P＜0.05）。治疗后，治疗组出现发热、乏力、食欲不振、大便次数增多缓解时间均显著短于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组乳杆菌属、肠球菌属数量均较治疗前显著提高，酵母样真菌数量显著降低（P＜0.05）；治疗后，治疗组患儿肠道菌群数量改善优于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组白细胞介素-10（IL-10）、白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α水平均较治疗前显著降低（P＜0.05）；治疗后，治疗组血清炎性因子水平低于对照组（P＜0.05）。结论 双歧杆菌三联活菌肠溶胶囊联合碱式水杨酸铋治疗小儿反复腹泻疗效确切，可有效改善患儿腹泻症状，改善肠道菌群数量，减弱肠道内炎症反应，且安全有效，值得临床推广应用。]]> 2023/3/23 8:44:54 518true 目的 探讨鼻渊舒口服液联合头孢克肟治疗慢性鼻窦炎的临床疗效。方法 选取2021年5月—2022年4月长江航运总医院收治的168例慢性鼻窦炎患者，按随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组，每组各84例。对照组口服头孢克肟胶囊，100 mg/次，2次/d。治疗组在对照组基础上口服鼻渊舒口服液，10 mL/次，3次/d。两组均连续治疗2周。观察两组临床疗效，比较治疗前后两组患者相关量表[鼻腔鼻窦结局测试-20（SNOT-20）评分、主观病情视觉模拟量表（VAS）评分、Lund-Mackay评分、Lund-Kennedy评分、36项健康调查简表（SF-36）]及血清肿瘤坏死因子-α（TNF）-α、白细胞介素-12（IL-12）、超敏C反应蛋白（hs-CRP）、转化生长因子-β1（TGF-β1）水平。结果 治疗后，治疗组总有效率是95.24%，显著高于对照组的85.71%（P＜0.05）。治疗后，两组SNOT-20中鼻部症状评分、睡眠障碍评分、相关症状评分、情感结局评分和总分均较治疗前显著降低（P＜0.05）；且均以治疗组下降更显著（P＜0.05）。治疗后，两组主观病情VAS评分、Lund-Mackay评分、Lund-Kennedy评分均显著下降，SF-36总分均显著增加（P＜0.05）；且均以治疗组改善更显著（P＜0.05）。治疗后，两组血清TNF-α、IL-12、hs-CRP、TGF-β1水平较治疗前均显著下降（P＜0.05）；且均以治疗组降低更显著（P＜0.05）。结论 鼻渊舒口服液联合头孢克肟治疗慢性鼻窦炎的整体疗效确切，能明显缓解患者症状，减轻病情严重程度，提高生活质量，并能有效下调血清TNF-α、IL-12、hs-CRP、TGF-β1水平，且安全性好。]]> 2023/3/23 8:44:54 517true 目的 探讨口炎清颗粒联合奥硝唑和头孢丙烯治疗急性智齿冠周炎的临床疗效。方法 选取2019年1月—2022年5月北京航天总医院收治的180例急性智齿冠周炎患者，随机分为对照组和治疗组，每组各90例。在冠周冲洗基础上，对照组给予奥硝唑片联合头孢丙烯片治疗，其中奥硝唑片2片/次，2次/d，头孢丙烯片2片/次，2次/d。在对照组基础上，治疗组口服口炎清颗粒，2袋/次，2次/d。两组患者疗程均为7 d。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者主要症状消失时间，冠周袋内菌群变化，外周血中性粒细胞CD64及血清降钙素原（PCT）、血清淀粉样蛋白A（SAA）、C反应蛋白（CRP）水平，龈沟液中白细胞介素-1β（IL-1β）、前列腺素E₂（PGE₂）和可溶性细胞间黏附分子-1（sICAM-1）水平。结果 治疗后，治疗组临床有效率（96.67%）显著高于对照组（88.89%，P＜0.05）。治疗组牙龈红肿、疼痛及张口受限的消失时间均较对照组显著缩短（P＜0.05）。与治疗前相比，治疗后两组冠周袋内细菌值及革兰阴性菌（G^－菌）、螺旋体比例均显著下降（P＜0.05），革兰阳性菌（G^＋菌）比例均显著上升（P＜0.05），且治疗组冠周袋内细菌值及G^－菌、螺旋体比例均显著低于对照组（P＜0.05），G^＋菌比例显著高于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组外周血中性粒细胞CD64及血清PCT、SAA、CRP水平均显著降低（P＜0.05），且均以治疗组下降更显著（P＜0.05）。治疗后，两组龈沟液中IL-1β、PGE₂和sICAM-1水平均较治疗前显著下降（P＜0.05），且均以治疗组降低更显著（P＜0.05）。结论 口炎清颗粒联合奥硝唑及头孢丙烯对急性智齿冠周炎患者具有确切的临床疗效，是迅速缓解患者症状的安全有效途径，其作用可能与该治疗方案能显著维持冠周袋内菌群稳态、控制机体细菌感染以及下调龈沟液中IL-1β、PGE₂和sICAM-1表达有关。]]> 2023/3/23 8:44:54 516true 目的 分析麝香保心丸联合体外反搏治疗气虚血瘀型稳定型心绞痛的临床疗效。方法 选取2018年2月—2019年12月衡水市中医医院收治的80例气虚血瘀型稳定型心绞痛患者，按照随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组，每组40例。对照组患者给予常规化学药治疗及体外反搏。治疗组患者在对照组基础上口服麝香保心丸，2丸/次，3次/d。两组患者的治疗时间均为4周。比较两组患者的临床疗效、心绞痛评分、心电图心肌缺血情况、心脏耐受性和心功能分级。结果 治疗后，治疗组总有效率是97.50%，显著高于对照组的85.00%（P＜0.05）。治疗后，两组患者认知水平评分、身体受限评分、发作程度评分、稳定水平评分、满意度评分均较治疗前显著升高（P＜0.05）；且治疗后，治疗组心绞痛评分均显著高于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组ST段压低最大程度较治疗前显著降低，而运动持续时间、6 min步行试验（6MWT）显著增加（P＜0.05）；治疗后，治疗组心电图心肌缺血和心脏耐受性改善优于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组NYHA心功能III级均较本组治疗前降低（P＜0.05），且治疗组低于对照组（P＜0.05）。结论 麝香保心丸联合体外反搏治疗气虚血瘀型稳定型心绞痛患者具有较好的临床疗效，能够更大程度改善心绞痛SAQ评分、心电图心肌缺血情况及心功能NYHA分级，提高心脏耐受性，值得推广应用。]]> 2023/2/18 16:42:52 515true 目的 探讨山菊降压片联合福辛普利治疗老年原发性高血压的临床效果。方法 选取2019年10月—2021年6月华北医疗健康集团峰峰总医院收治的136例老年原发性高血压患者，按随机数字表法将这136例患者分成对照组和治疗组，每组各68例。对照组口服福辛普利钠片，初始剂量10 mg/次，1次/d，连用4周后调整至40 mg/次，1次/d。治疗组在对照组基础上口服山菊降压片，5片/次，2次/d。两组均连续治疗12周。观察两组的临床疗效，比较两组治疗前后诊室血压参数[收缩压（SBP）、舒张压（DBP）、脉压差（PP）]、动态血压参数（24 h、白天、夜间、清晨4个时段的SBP和DBP值）及血清内皮素-1（ET-1）、一氧化氮（NO）、肿瘤坏死因子（TNF）-α、基质金属蛋白酶-9（MMP-9）和组织金属蛋白酶抑制物1（TIMP-1）水平。结果 治疗后，治疗组总有效率为94.1%，显著高于对照组的82.4%（P＜0.05）。治疗后，两组诊室SBP、DBP、PP值均显著低于治疗前（P＜0.05）；且治疗后，治疗组诊室SBP、DBP、PP值改善均显著优于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组24 h、白天、夜间、清晨的SBP和DBP值较治疗前均显著下降（P＜0.05）；且治疗后，治疗组以上各项动态血压相关参数的改善效果较对照组更显著（P＜0.05）。治疗后，两组血清ET-1、TNF-α、MMP-9和TIMP-1水平均显著降低，血清NO水平均显著上升（P＜0.05）；且治疗后，治疗组血清ET-1、TNF-α、MMP-9和TIMP-1水平低于对照组，NO水平高于对照组（P＜0.05）。结论 山菊降压片联合福辛普利治疗老年原发性高血压可有效且平稳地控制患者血压，并能进一步降低血中ET-1、TNF-α、MMP-9和TIMP-1水平及升高血中NO水平，且患者耐受性好，值得临床推广。]]> 2023/2/18 16:42:52 514true 目的 探讨脂必泰胶囊联合普罗布考治疗高脂血症的临床疗效。方法 选择2020年10月—2021年10月天津市南开医院收治的80例高脂血症患者，随机分对照组（40例）和治疗组（40例）。对照组患者口服普罗布考片，0.5 g/次，2次/d。在对照组的基础上，治疗组口服脂必泰胶囊，1粒/次，2次/d。两组患者治疗8周。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者症状好转时间，血脂低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）和高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）水平，血清因子白细胞介素-6（IL-6）、血清单核细胞趋化蛋白-1（MCP-1）、细胞间黏附分子-1（ICAM-1）和肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平，及不良反应情况。结果 治疗后，治疗组临床有效率（97.50%）明显高于对照组（77.50%，P＜0.05）。治疗后，治疗组症状好转时间明显短于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组TC、TG、LDL-C水平明显降低，而HDL-C水平明显升高（P＜0.05），且治疗组血脂水平明显好于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组血清因子IL-6、MCP-1、TNF-α、ICAM-1水平明显低于治疗前（P＜0.05），且治疗组明显低于对照组（P＜0.05）。治疗组不良反应发生率（7.50%）明显低于对照组（17.50%，P＜0.05）。结论 脂必泰胶囊联合普罗布考治疗高脂血症效果良好，能有效改善血脂水平，并可减轻炎性反应，且安全有效。]]> 2023/2/18 16:42:53 513true 目的 探讨脑安滴丸联合长春胺缓释胶囊治疗血栓性脑梗死恢复期的临床疗效。方法 选取2021年3月—2022年3月在运城市中心医院诊治的80例血栓性脑梗死恢复期患者，根据用药的差别分为对照组（40例）和治疗组（40例）。对照组口服长春胺缓释胶囊，30 mg/次，2次/d；在对照组基础上，治疗组口服脑安滴丸，20粒/次，2次/d。两组患者均治疗4周。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者NIHSS、FMA、AROM、SS-QOL和MBI评分，血清高密度脂蛋白（HDL-C）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、三酰甘油（TG）、总胆固醇（TC）水平，颈总动脉和大脑中动脉的收缩期峰值流速（PSV）、舒张期末流速（EDV）和血管阻力指数（RI）水平，及血清纤维蛋白原、D-二聚体和血浆比黏度水平。结果 治疗后，对照组临床有效率为80.00%，明显低于治疗组（97.50%，P＜0.05）。治疗后，两组NIHSS评分明显下降，而FMA评分、AROM评分、SS-QOL评分和MBI评分明显升高（P＜0.05），且以治疗组评分改善的最为明显（P＜0.05）。治疗后，两组血清HDL-C水平明显升高，而LDL-C、TG、TC水平明显降低（P＜0.05），并且治疗组血脂水平明显好于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组颈总动脉、大脑中动脉PSV、EDV明显升高，而PI明显降低（P＜0.05），且治疗组血流动力学指标明显好于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组血清纤维蛋白原、D-二聚体及血浆比黏度水平明显降低（P＜0.05），并以治疗组降低最为明显（P＜0.05）。结论 脑安滴丸联合长春胺缓释胶囊治疗血栓性脑梗死恢复期可有效促进患者神经功能恢复，保护脑神经功能，提高患者运动功能，促使患者生活质量提高。]]> 2023/2/18 16:42:53 512true 目的 观察阿加曲班注射液治疗发病48 h内基底动脉尖综合征的临床疗效及安全性。方法 收集2017年1月—2022年5月在铜陵市人民医院治疗的56例基底动脉尖综合征患者，随机分为对照组和治疗组，每组各28例。对照组予以包括抗血小板聚集、改善脑循环、他汀、调控血糖、血压等常规治疗。治疗组在常规治疗的基础上静脉滴注阿加曲班注射液，前2 d 60 mg/d持续静脉泵入，持续48 h，后改为10 mg/次，2次/d，持续5 d。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分和Barthel指数（BI）评分。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为64.29%和89.28%，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组NIHSS评分均低于治疗前（P＜0.05），BI评分治疗组显著高于治疗前（P＜0.05），且治疗组NIHSS评分和BI评分显著好于对照组（P＜0.05）。结论 阿加曲班治疗发病后48 h内基底动脉尖综合征患者的临床疗效和预后良好，且不增加药物不良反应的发生率。]]> 2023/2/18 16:42:53 511true 目的 探讨还原型谷胱甘肽联合甘草酸二铵治疗非酒精性脂肪肝的临床疗效。方法 选择2017年3月—2019年3月在南通大学附属如皋医院治疗的120例非酒精性脂肪性肝病患者，随机分为对照组和治疗组，每组各60例。对照组口服甘草酸二铵肠溶胶囊，150 mg/次，3次/d。治疗组在对照组基础上肌肉注射注射用还原型谷胱甘肽，2支/d。两组患者均治疗12周。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者谷氨酸氨基转移酶（AST）、丙氨酸氨基转移酶（ALT）、总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白（LDL-C）、高密度脂蛋白（HDL-C）、三酰甘油（TG）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）、超氧化物歧化酶（SOD）和丙二醛（MDA）水平。结果 治疗后，治疗组临床有效率（93.33%）明显高于对照组（79.66%，P＜0.05）。治疗后，两组AST、ALT、TC、TG、LDL-C和MDA水平均较治疗前明显下降，而HDL-C、GSH-Px和SOD水平明显升高（P＜0.05），且治疗组这些指标水平明显好于对照组（P＜0.05）。结论 还原型谷胱甘肽联合甘草酸二铵治疗非酒精性脂肪肝病的疗效明显。]]> 2023/2/18 16:42:53 510true 目的 探讨儿宝颗粒联合复方消化酶胶囊治疗小儿厌食症的临床疗效。方法 选取2021年1月—2021年12月在濮阳市人民医院诊治的98例小儿厌食症患儿，按照随机数字表法分为对照组（49例）和治疗组（49例）。对照组患儿餐前30 min口服复方消化酶胶囊，2粒/次，3次/d；治疗组患儿在对照组基础上口服儿宝颗粒，1～3岁5 g/次，4～6岁7.5 g/次，6岁以上10 g/次，3次/d。两组患儿均治疗4周。观察两组患儿临床疗效，比较治疗前后两组患儿体质量、进食时间，微量元素和血红蛋白水平及脑肠肽指标胃动素（MTL）、β-内啡肽（β-EP）、血管活性肠肽（VIP）、瘦素（LP）水平。结果 治疗后，对照组和治疗组临床总有效率分别为83.67%和93.88%，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组患儿进食时间明显缩短（P＜0.05），且治疗组患儿进食时间缩短的更显著（P＜0.05）。治疗后，两组患儿硒、锌、钙、血红蛋白水平均较治疗前显著升高（P＜0.05），且治疗组升高的更显著（P＜0.05）。治疗后，两组患儿MTL、β-EP水平均较治疗前显著升高，而VIP、LP显著下降（P＜0.05），且治疗组患儿MTL、β-EP、VIP、LP等指标水平改善的更显著（P＜0.05）。结论 儿宝颗粒联合复方消化酶胶囊治疗小儿厌食症具有良好临床疗效，可有效改善患儿厌食症状，增加患儿体质量，缩短进食时间，且安全性高。]]> 2023/2/18 16:42:54 509true 目的 探讨枯草杆菌二联活菌颗粒联合美罗培南治疗新生儿坏死性小肠结肠炎的有效性和安全性。方法 选取2020年1月—2021年12月天津市儿童医院收治的70例新生儿坏死性小肠结肠炎患儿，采用随机数字表法将其分为对照组（35例）和治疗组（35例）。对照组静脉滴注注射用美罗培南，20 mg/kg溶解于5～10 mL生理盐水中，日龄≤7 d患儿12 h/次，日龄＞7 d患儿8 h/次。治疗组在对照组基础上口服枯草杆菌二联活菌颗粒，1袋/次，2次/d。两组患儿治疗7 d。观察两组患儿临床疗效，比较治疗前后两组患儿肠道菌群变化，CD4^＋、CD8^＋、CD4^＋/CD8^＋值及临床症状改善情况。结果 治疗后，治疗组患儿总有效率97.14%较对照组的82.86%显著增加（P＜0.05）。治疗后，两组患儿杆菌总数、球菌总数、球杆菌比值及CD4^＋、CD4^＋/ CD8^＋值均显著高于治疗前（P＜0.05），且治疗组患儿明显高于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患儿CD8^＋显著低于治疗前（P＜0.05），且治疗组患儿明显低于对照组（P＜0.05）。治疗组患儿呕吐缓解时间、腹胀缓解时间及大便次数性状复常时间均明显早于对照组（P＜0.05）。结论 枯草杆菌二联活菌颗粒联合美罗培南治疗新生儿坏死性小肠结肠炎具有较高疗效和安全性，可加速患儿肠道益生菌繁殖生长，改善患儿免疫功能。]]> 2023/2/18 16:42:54 508true 目的 探讨沙棘干乳剂联合双歧杆菌三联活菌治疗儿童功能性消化不良的临床疗效。方法 选取2021年5月—2022年7月在漯河市中心医院就诊的70例功能性消化不良患儿，依据随机数字表法将所有患儿分为对照组和治疗组，各35例。对照组口服双歧杆菌三联活菌胶囊，2次/d，2～5岁：1粒/次，5岁以上：2粒/次。治疗组在对照组基础上口服沙棘干乳剂，25 g/次，2次/d，沸水溶解搅拌，乳化后口服。两组连续治疗2周。观察两组患者临床疗效，比较两组患者症状消失时间、胃肠功能指标和血清指标水平。结果 治疗后，治疗组的总有效率为97.14%，高于对照组的总有效率82.86%，差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，治疗组患儿恶心、腹胀、腹痛、嗳气消失时间短于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组的运动指数、收缩频率、收缩幅度明显升高（P＜0.05），治疗组患儿的运动指数、收缩频率、收缩幅度高于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组的降钙素基因相关肽（CGRP）、促肾上腺皮质激素释放因子（CRF）水平低于治疗前，瘦素（LEP）水平高于治疗前（P＜0.05）；治疗组儿童的CGRP、CRF水平低于对照组，LEP水平高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 沙棘干乳剂联合双歧杆菌三联活菌治疗儿童功能性消化不良的疗效确切，能缩短症状消失时间，改善胃肠功能，调节CGRP、CRF、LEP的分泌。]]> 2023/2/18 16:42:54 507true 目的 探讨小儿咳喘宁口服液联合硫酸特布他林雾化吸入用溶液治疗儿童急性支气管炎的临床疗效。方法 选取2020年2月—2022年5月在漯河市中心医院就诊的84例急性支气管炎患儿，根据随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各42例。对照组患儿雾化吸入硫酸特布他林雾化吸入用溶液，体质量≤20 kg，2.5 mg加入1 mL生理盐水雾化吸入，体质量＞20 kg， 5 mg加入2 mL生理盐水雾化吸入，2次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服小儿咳喘宁口服液，3～4岁剂量5 mL/次，5岁及以上剂量10 mL/次，3次/d。两组患儿连续治疗7 d。观察两组的临床疗效，比较两组患儿症状改善时间、血气指标、血清炎症因子。结果 治疗后，治疗组的总有效率为95.24%，明显高于对照组的总有效率80.95%，组间比较差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，治疗组的体温复常时间、止咳时间、肺啰音消失时间、咯痰消失时间均明显短于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组的血氧分压、氧合指数高于治疗前，二氧化碳总量低于治疗前（P＜0.05）；治疗组的血氧分压、氧合指数高于对照组，二氧化碳总量低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组的血清白细胞介素-2（IL-2）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-8（IL-8）水平低于治疗前（P＜0.05），且治疗组的血清IL-2、TNF-α、IL-8水平低于对照组（P＜0.05）。结论 小儿咳喘宁口服液联合硫酸特布他林雾化吸入用溶液治疗儿童急性支气管炎具有较好的临床疗效，能减轻临床症状，改善血气指标，降低炎症反应，并且安全性良好。]]> 2023/2/18 16:42:54 506true 目的 探讨小儿麻甘颗粒联合吸入用布地奈德混悬液治疗小儿毛细支气管炎的临床治疗效果。方法 选取2020年6月—2022年5月在周口市中医院就诊的82例毛细支气管炎患儿，按照随机数字表法将所有患儿分为对照组和治疗组，每组各41例。对照组雾化吸入吸入用布地奈德混悬液，0.5 mg/次，2次/d。治疗组在对照组基础上口服小儿麻甘颗粒，1岁以下：0.8 g/次，1～3岁：1.6 g/次，4岁及以上：2.5 g/次，4次/d。两组连续治疗7 d。观察两组的临床疗效，比较两组的主要症状消失时间、肺通气功能和血清指标的水平。结果 治疗后，治疗组的总有效率为95.12%，明显高于对照组的总有效率80.49%，组间比较差异具有显著性（P＜0.05）。治疗后，治疗组咳嗽、哮鸣音、气喘、肺部阴影消失时间均明显短于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组的呼吸频率（RR）显著降低，呼气峰流速值（PEF）、吸呼比（tI/tE）显著升高（P＜0.05）；治疗组的RR低于对照组，PEF、tI/tE高于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组的血清白细胞介素-4（IL-4）、转化生长因子β₁（TGF-β₁）水平明显降低，血清白细胞介素-35（IL-35）水平明显升高（P＜0.05）；治疗组的血清IL-4、TGF-β₁水平低于对照组，血清IL-35水平高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 小儿麻甘颗粒联合吸入用布地奈德混悬液可有效治疗小儿毛细支气管炎，能减轻临床症状，改善患儿的肺通气功能，降低炎症反应。]]> 2023/2/18 16:42:54 505true 目的 观察芩香清解口服液联合奥司他韦治疗甲型流感的临床疗效。方法 选取2020年3月—2022年2月中国中医科学院广安门医院收治的164例甲型流感患儿，按照随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组，每组各82例。对照组口服磷酸奥司他韦颗粒，每次用药剂量根据患儿体质量而定，体质量＜15 kg，30 mg/次；体质量15～23 kg，45 mg/次；体质量23～40 kg，60 mg/次；体质量＞40 kg，75 mg/次；2次/d。治疗组在对照组基础上口服芩香清解口服液，每次用量根据患儿年龄段而定，1～3岁，5 mL/次；3～7岁，10 mL/次；7～14岁，15 mL/次；3次/d。两组均连续治疗5 d。观察两组临床疗效、退热效果，咽痛、便秘的消失时间及病毒核酸转阴率。比较治疗前后两组外周血中性粒细胞与淋巴细胞比值（NLR）和血清肿瘤坏死因子（TNF）-α、白细胞介素（IL）-8、C反应蛋白（CRP）水平。结果 治疗后，治疗组总有效率97.6%，显著高于对照组的89.0%（P＜0.05）。治疗后，治疗组退热起效时间和完全退热时间均较对照组显著缩短，即刻退热率68.3%较对照组52.4%显著提高（P＜0.05）。治疗后，治疗组咽痛、便秘的消失时间均显著短于对照组，病毒核酸转阴率92.7%显著高于对照组的81.7%（P＜0.05）。与治疗前相比，治疗后患者两组外周血NLR和血清TNF-α、IL-8、CRP水平均显著下降（P＜0.05）；且治疗后，治疗组外周血NLR和血清TNF-α、IL-8、CRP水平均显著低于对照组（P＜0.05）。结论 芩香清解口服液联合奥司他韦治疗甲型流感具有显著的退热效果，能有效减轻患儿相关症状、控制病毒感染，并可进一步缓解机体炎症反应，且安全性好。]]> 2023/2/18 16:42:54 504true 目的 探讨精苓口服液联合哌甲酯控释片治疗儿童多动症的疗效和安全性。方法 选取2020年5月—2022年5月成都市妇女儿童中心医院收治的80例多动症患儿，按照随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各40例。对照组口服盐酸哌甲酯控释片，1片/次，1次/d。在对照组的基础上，治疗组口服精苓口服液，6～10 mL/次，2次/d。两组患儿治疗30 d。观察两组患儿临床疗效，比较治疗前后两组患儿症状好转时间，注意力评定量表（SNAP-IV）、多动行为量表（Conners）和儿童智力量表（Raven’s）评分及不良反应情况。结果 治疗后，治疗组患者总有效率（97.50%）明显高于对照组（82.51%，P＜0.05）。治疗后，治疗组患儿活动过多、情绪不稳、注意缺陷、行为冲动等好转时间均明显短于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组SNAP-IV和Conners量表评分明显降低，而Raven’s评分明显升高（P＜0.05），且治疗组这些量表评分明显好于对照组（P＜0.05）。治疗后，治疗组不良反应发生率（7.50%）明显低于对照组（17.50%，P＜0.05）。结论 精苓口服液联合哌甲酯治疗儿童多动症效果确切，可有效提高临床疗效，患儿注意力改善显著，且安全性较好。]]> 2023/2/18 16:42:54 503true 目的 探讨盐酸甲氯芬酯胶囊联合醋酸去氨加压素片治疗小儿遗尿症的临床疗效。方法 选择2020年3月—2022年3月在郑州大学附属儿童医院诊治的82例遗尿症患儿，根据服用药物的差别分为对照组和治疗组，每组各41例。对照组口服醋酸去氨加压素片，0.1 mg/次，3次/d；在对照组基础上，治疗组口服盐酸甲氯芬酯胶囊，0.1 g/次，3次/d。两组患儿治疗12周。观察两组患儿临床疗效，比较治疗前后两组患儿尿渗透压和抗利尿激素（ADH）水平，临床症状评分及OSA-18、PSQ和CBCL评分。结果 治疗后，治疗组总有效率为97.56%，显著高于对照组（80.49%，P＜0.05）。治疗后，两组尿渗透压、ADH均明显升高，并以治疗组升高更明显（P＜0.05）。治疗后，两组遗尿次数、遗尿量、睡眠深度、夜间主动排尿等临床症状评分均明显降低（P＜0.05），并以治疗组下降最明显（P＜0.05）。治疗后，两组OSA-18评分和PSQ评分均明显降低，而CBCL评分明显升高（P＜0.05），并以治疗组评分改善最明显（P＜0.05）。结论 盐酸甲氯芬酯胶囊联合醋酸去氨加压素片治疗小儿遗尿症可有效改善患儿症状，提高患儿睡眠，改善患儿生活质量。]]> 2023/2/18 16:42:54 502true 目的 探讨黄葵胶囊联合氢氯噻嗪片治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效。方法 选取2020年2月—2022年5月开封市中医院收治的92例慢性肾小球肾炎患者，按照随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组，每组各46例。对照组口服氢氯噻嗪片，20 mg/次，3次/d。治疗组在对照组基础上口服黄葵胶囊治疗，1粒/次，3次/d。两组患者连续治疗8周。观察两组的临床疗效，比较两组的肾功能和血清炎性因子水平。结果 治疗后，治疗组的总有效率为93.48%，明显高于对照组的总有效率78.26%，差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组24 h尿蛋白定量（24 h Upro）、尿β₂-微球蛋白（β₂-MG）、尿微量白蛋白排泄率（UAER）均显著降低（P＜0.05）；治疗后，治疗组患者24 h Upro、β₂-MG、UAER均显著低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组的血清白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-13（IL-13）水平均显著降低（P＜0.05），治疗组血清IL-6、TNF-α、IL-13水平明显低于对照组（P＜0.05）。结论 黄葵胶囊联合氢氯噻嗪片治疗慢性肾小球肾炎具有较好的临床疗效，能够改善肾功能，降低炎症反应。]]> 2023/2/18 16:42:54 501true 目的 探讨金水宝胶囊联合来氟米特片治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效。方法 选取2018年8月—2021年12月万宁市人民医院收治的79例慢性肾小球肾炎患者，按照随机数字表法将所有患者分为对照组（39例）和治疗组（40例）。对照组口服来氟米特片，2片/次，1次/d。治疗组在对照组基础上饭后30 min口服金水宝胶囊，5粒/次，3次/d。两组患者连续治疗8周。观察两组的临床疗效，比较两组的24 h尿蛋白定量（24 h Upro）、红细胞（RBC）、胱抑素C（Cys-C）、中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白（NGAL）、视黄醇结合蛋白（RBP）、尿微量白蛋白（mALB）。结果 治疗后，治疗组的总有效率为95.00%，对照组的总有效率为79.49%，差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组的24 h Upro、RBC、Cys-C明显低于治疗前（P＜0.05），且治疗组的24 h Upro、RBC、Cys-C低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组的血清NGAL、RBP、mALB水平显著降低（P＜0.05），治疗组血清NGAL、RBP、mALB水平显著低于对照组（P＜0.05）。结论 金水宝胶囊联合来氟米特片治疗慢性肾小球肾炎的疗效确切，能改善肾功能，减轻肾组织损伤，安全性良好。]]> 2023/2/18 16:42:54 500true 目的 探讨葛根素注射液联合康柏西普眼用注射液治疗非增殖期糖尿病视网膜病变的临床疗效。方法 选取2019年12月—2022年6月秦皇岛市第二医院收治的98例糖尿病视网膜病变患者，按照随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组，每组各49例。对照组使用康柏西普眼用注射液治疗，在角膜缘4 mm处进针4 mm，一次性缓慢注入康柏西普眼用注射液，每眼0.5 mg。治疗组在对照组基础上静脉滴注葛根素注射液，400 mg/次，1次/d，10 d为1个疗程，连续3个疗程。两组在治疗30 d后统计疗效。观察两组的临床疗效，比较两组患者视力、眼部体征和血清指标。结果 治疗后，治疗组的总有效率为87.76%，明显高于对照组的总有效率71.43%，组间比较差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组的最佳矫正视力（BCVA）高于治疗前（P＜0.05），且治疗组的BCVA较对照组更高（P＜0.05）。治疗后，两组的黄斑中心凹厚度（CMT）、出血斑面积、视野灰度值低于治疗前（P＜0.05）；治疗后，治疗组的CMT、出血斑面积、视野灰度值低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组的血清胱抑素C（Cys-C）、转化生长因子-β₁（TGF-β₁）、同型半胱氨酸（Hcy）水平低于治疗前（P＜0.05）；治疗组的血清Cys-C、TGF-β₁、Hcy水平低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 葛根素注射液联合康柏西普眼用注射液治疗糖尿病视网膜病变的疗效确切，能改善患者视力，减轻眼部体征，降低血清Cys-C、TGF-β₁、Hcy水平，且安全性良好。]]> 2023/2/18 16:42:54 499true 目的 探讨杞菊地黄片联合卵磷脂络合碘治疗中心性浆液性脉络膜视网膜病变的疗效。方法 选取2019年1月—2021年12月天津市宝坻区人民医院收治的82例中心性浆液性脉络膜视网膜病变患者，按照随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各41例。对照组口服卵磷脂络合碘胶囊，2粒/次，3次/d。治疗组在对照组基础上口服杞菊地黄片，3片/次，3次/d。两组疗程均为8周。观察两组的临床疗效，比较治疗前后两组患眼最佳矫正视力（BCVA）、25项国立眼科研究所视功能问卷（NEI VFQ-25）总分及患眼Amsler表检查异常率、视网膜黄斑区微结构参数[黄斑中心凹厚度（CMT）、总黄斑容积（CV）、视网膜色素上皮（RPE）脱离高度]及患眼荧光渗漏面积和脉络膜扩张血管面积。结果 治疗后，治疗组总有效率为95.1%，显著高于对照组的80.5%（P＜0.05）。治疗后，两组BCVA和NEI VFQ-25总分均较治疗前显著提高，Amsler表检查异常率均显著降低（P＜0.05）；治疗后，治疗组BCVA和NEI VFQ-25总分均显著高于对照组，Amsler表检查异常率显著低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患眼黄斑区微结构参数CMT、CV和RPE脱离高度均较治疗前显著减小（P＜0.05）；且以治疗组改善更显著（P＜0.05）。治疗后，两组患眼荧光渗漏面积和脉络膜扩张血管面积较治疗前均显著缩小（P＜0.05）；且以治疗组改善更显著（P＜0.05）。结论 杞菊地黄片联合卵磷脂络合碘对中心性浆液性脉络膜视网膜病变患者具有确切的临床疗效，可安全有效地改善患者视力，减轻视直如曲，并可进一步减轻眼底病变。]]> 2023/2/18 16:42:54 498true 目的 探讨防风通圣颗粒联合糠酸莫米松乳膏治疗过敏性皮炎的临床疗效。方法 选择2019年3月—2021年10月唐山市中医医院收治的118例过敏性皮炎患者，按照随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各59例。对照组外用糠酸莫米松乳膏，2次/d。在对照组的基础上，治疗组口服防风通圣颗粒，3 g/次，2次/d。两组治疗14 d。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者症状缓解时间，皮损面积，生活质量评分，血清炎性因子肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、γ干扰素（IFN-γ）、白细胞介素-13（IL-13）和IL-4水平及不良反应情况。结果 治疗后，治疗组总有效率（98.31%）明显高于对照组（83.05%，P＜0.05）。治疗后，治疗组症状缓解时间明显短于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组皮损面积评分、生活质量评分均明显低于治疗前（P＜0.05），且治疗组明显低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组血清炎性因子IL-13、TNF-α、IL-4水平明显下降，而IFN-γ水平明显升高（P＜0.05）；且治疗组明显好于对照组（P＜0.05）。治疗后，治疗组不良反应发生率为6.78%，明显低于对照组（15.25%，P＜0.05)，结论 防风通圣颗粒联合糠酸莫米松乳膏治疗过敏性皮炎疗效确切，能减低机体炎性反应状态，并有效缩短症状缓解时间，且安全有效。]]> 2023/2/18 16:42:55 497true 目的 探讨舒筋活络丸联合硫酸羟氯喹片治疗类风湿性关节炎的临床疗效。方法 选取2020年3月—2022年3月在聊城市第二人民医院诊治的90例类风湿性关节炎患者，依据用药区别分为对照组和治疗组，每组各45例。对照组口服硫酸羟氯喹片，0.1 g/次，4次/d；治疗组在对照组的基础上口服舒筋活络丸，2丸/次，2次/d。两组患者治疗4周。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者症状改善时间，DAS-28评分、HAQ指数、VAS评分和HSS评分，及血清肽聚糖识别蛋白-1（PGLYRP-1）、抗环瓜氨酸多肽抗体（ACCP）、胰岛素样生长因子结合蛋白-6（IGFBP-6）、中粒细胞集落刺激因子（GM-CSF）、白细胞介素-17（IL-17）和金属蛋白酶-3（MMP-3）水平。结果 经治疗，治疗组有效率为97.78%，明显高于对照组（82.22%，P＜0.05）。经治疗，治疗组症状改善时间均早于对照组（P＜0.05）。经治疗，两组患者DAS-28评分、HAQ指数、VAS评分均明显降低，而HSS评分明显升高（P＜0.05），且治疗组评分较对照组改善更明显（P＜0.05）。经治疗，两组患者血清PGLYRP-1、ACCP、IGFBP-6、GM-CSF、IL-17、MMP-3水平均明显下降（P＜0.05），且治疗组患者比对照组降低更明显（P＜0.05）。结论 舒筋活络丸联合硫酸羟氯喹片治疗类风湿性关节炎可有效改善患者症状，减轻患者疼痛，促进细胞因子水平改善。]]> 2023/2/18 16:42:55 496true 目的 探讨康妇灵片联合甲硝唑呋喃唑酮栓治疗慢性宫颈炎的临床疗效。方法 选取2020年7月—2022年5月南阳市中心医院妇科收治的116例慢性宫颈炎患者，按照随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各58例。对照组患者给予阴道外用甲硝唑呋喃唑酮栓，用一次性手套将药栓置入阴道后穹窿部位，睡前用药，1枚/次，隔日1次。治疗组在对照组的基础上口服康妇灵片，3片/次，3次/d。两组均连续用药7 d。观察两组的临床疗效，比较两组生活质量评分量表（ST-36）评分、临床症状改善时间、氧化应激反应和血清炎症因子水平。结果 治疗后，治疗组患者总有效率是98.27%，显著高于对照组的82.76%（P＜0.05）。治疗后，治疗组出现阴道分泌物增多、不规则阴道出血、外阴瘙痒、下腹酸痛等症状改善时间均显著短于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患者SF-36评分均较治疗前显著升高（P＜0.05），治疗后，治疗组SF-36评分高于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组超氧化物歧化酶（SOD）、一氧化氮（NO）水平均较治疗前显著升高，丙二醛（MDA）、血浆内皮素（ET-1）水平显著降低（P＜0.05）；治疗后，治疗组SOD、NO水平高于对照组，MDA、ET-1水平低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组白细胞介素-2（IL-2）、转化生长因子-β（TGF-β）水平均较治疗前显著降低，血管内皮生长因子（VEGF）、干扰素γ（IFN-γ）水平显著升高（P＜0.05）；治疗后，治疗组血清因子水平改善优于对照组（P＜0.05）。治疗后，治疗组不良反应发生率是6.89%，显著低于对照组的15.52%（P＜0.05）。结论 康妇灵片联合甲硝唑呋喃唑酮栓治疗慢性宫颈炎具有较好的临床疗效，可显著提高患者生活质量，有效调节机体氧化应激反应和炎性反应，值得临床推广应用。]]> 2023/2/18 16:42:55 495true 目的 分析恒古骨伤愈合剂联合注射用骨肽治疗胫骨平台骨折的临床研究。方法 选取2019年6月—2022年6月郑州市第七人民医院治疗的143例胫骨平台骨折患者，按照随机数字表法将患者分为对照组（72例）和治疗组（71例）。对照组患者在手术后静脉滴注注射用骨肽，100 mg注射用骨肽加入0.9%氯化钠注射液250 mL中，1次/d。治疗组在对照组的治疗基础上口服恒古骨伤愈合剂，25 mL/次，隔日用药一次。两组治疗时间为1个月。观察两组的临床疗效，比较临床症状改善时间、血清创伤指标和骨代谢指标。结果 治疗后，治疗组患者膝关节恢复优良率是90.14%，显著高于对照组的76.39%（P＜0.05）。治疗后，治疗组患者疼痛消失时间、下床活动时间、骨折愈合时间均显著短于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患者白细胞介素-10（IL-10）、白细胞介素-1（IL-1）和C反应蛋白（CRP）均较治疗前增加（P＜0.05），且治疗后治疗组IL-10、IL-1和CRP明显低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组骨保护素（OPG）、骨形态发生蛋白2（BMP-2）水平均较治疗前显著升高，而Ⅰ型胶原羧基末端肽（CTX-Ⅰ）水平均显著下降（P＜0.05）；治疗后，治疗组患者骨代谢指标改善优于对照组（P＜0.05）。水平。结论 恒古骨伤愈合剂联合注射用骨肽治疗胫骨平台骨折具有较好的临床疗效，有助于更快改善临床症状，减轻炎症反应，改善骨代谢水平，促进膝关节功能恢复。]]> 2023/2/18 16:42:55 494true 目的 观察清咳平喘颗粒治疗新型冠状病毒感染（痰热郁肺证）患者的临床疗效及安全性。方法 选取2022年3月—2022年6月在上海市公共卫生临床中心新冠病房住院的新型冠状病毒感染（痰热郁肺证）患者60例，根据治疗药物不同分为对照组和治疗组，每组各30例。对照组给予常规治疗，治疗组患者在常规治疗基础上加用清咳平喘颗粒，10 g/次，3次/d。观察两组患者治疗前后中医证候疗效、炎症指标及不良反应。结果 治疗后，治疗组总有效率（86.7%）明显高于对照组（66.7%）（P＜0.05）。治疗后，两组患者日间咳嗽评分和夜间咳嗽评分均低于治疗前（P＜0.05），且治疗组治疗后日间咳嗽评分和夜间咳嗽评分均低于对照组（P＜0.05）。两组患者治疗前后外周血白细胞、降钙素原水平比较差异无统计学意义。治疗后，两组C反应蛋白（CRP）水平较治疗前显著降低（P＜0.05），且治疗后治疗组CRP水平低于对照组（P＜0.05）。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论 清咳平喘颗粒治疗轻型、普通型新型冠状病毒感染患者（痰热郁肺证）具有较好的临床疗效，可缓解患者临床症状，安全性较好。]]> 2023/2/18 16:42:55 493true 目的 分析艾地苯醌联合倍他司汀治疗脑梗死后认知功能障碍的临床疗效。方法 选取2020年1月-2021年10月长治医学院附属和平医院98例脑梗死后认知功能障碍患者,采用区组随机分组法分为对照组(49例)和治疗组(49例)。对照组口服盐酸倍他司汀片,8 mg/次,3次/d。治疗组在对照组基础上口服艾地苯醌片,30 mg/次,3次/d。两组患者均治疗2个月。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者血液流变学指标血细胞比容(HCT)、纤维蛋白原(FIB)和血小板黏附率(PAR)水平,氧化应激指标超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)水平,神经功能指标视锥蛋白样蛋白-1(VILIP-1)、胰岛素样生长因子-1(IGF-1)和脑源性神经营养因子(BDNF)水平。结果 治疗后,治疗组总有效率(95.92%)较对照组(79.59%)明显升高(P<0.05)。治疗1、2个月,两组HCT、FIB、PAR、MDA、VILIP-1水平明显低于治疗前(P<0.05),且治疗2个月时低于治疗1个月(P<0.05);治疗1、2个月,治疗组这些指标低于同期对照组(P<0.05);治疗1、2个月,两组简易智能精神状态量表(MMSE)评分、SOD、IGF-1及BDNF水平高于治疗前(P<0.05),且治疗2个月高于治疗1个月(P<0.05);治疗1、2个月,治疗组这些指标高于同期对照组(P<0.05)。结论 艾地苯醌联合倍他司汀用于脑梗死后认知功能障碍可提高疗效,加快恢复认知功能,促进神经功能、血液流变学改善,抑制氧化应激损伤,安全可靠。]]> 2023/1/16 16:31:20 492true 目的 探讨卡托普利与左西孟旦联合治疗慢性心力衰竭临床疗效。方法 选取2021年6月-2022年5月中国人民解放军空军军医大学第二附属医院收治的200例慢性心力衰竭患者,随机分为对照组(100例)和治疗组(100例)。对照组患者静脉滴注左西孟旦注射液,6~12 µg/kg,1次/d。治疗组在对照组基础上口服复方卡托普利片,12.5 mg/次,3次/d。两组患者治疗7 d。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者症状好转时间,心功能指标左室射血分数(LVEF)、左心室收缩末容积(LVSED)、左心室舒张末容积(LVEDV)和左心室舒张末期内径(LVEDD),血清因子N-末端B型利钠肽前体(NT-proBNP)、心肌肌钙蛋白(cTnT)、白细胞介素-6(IL-6)和金属蛋白酶-9(MMP-9)水平及不良反应。结果 治疗后,治疗组临床有效率为98.00%,明显高于对照组(88.00%,P<0.05)。治疗后,治疗组患者出现的症状好转时间均短于对照组(P<0.05)。治疗后,两组心功能LVEF明显高于治疗前,而LVSED、LVDEV和LVEDD指标明显降低(P<0.05);且治疗组心功能指标明显好于对照组(P<0.05)。治疗后,两组血清因子IL-6、NT-proBNP、cTnT、MMP-9水平低于治疗前(P<0.05),且治疗组显著低于对照组(P<0.05)。治疗期间,治疗组不良反应发生率为5.00%,明显低于对照组(14.01%,P<0.05)。结论 卡托普利联合左西孟旦治疗慢性心力衰竭疗效显著,明显改善患者症状,有效改善心功能,延缓心肌纤维化的进展,并能降低炎症反应。]]> 2023/1/16 16:31:21 491true 目的 探讨复方杜仲胶囊联合贝那普利治疗老年高血压的临床疗效。方法 选择2020年1月-2022年1月在石家庄市第三医院诊疗的128例老年高血压患者,随机数字表法将患者分为对照组和治疗组,每组各64例。对照组口服盐酸贝那普利片,10 mg/次,1次/d。在对照组的基础上,治疗组口服复方杜仲胶囊,5粒/次,3次/d。两组用药7 d。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者症状缓解时间,收缩压(SBP)和舒张压(DBP),血清白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、同型半胱氨酸(Hcy)和内皮素-1(ET-1)水平及不良反应情况。结果 治疗后,治疗组的总有效率(98.44%)明显高于对照组(84.37%,P<0.05)。治疗后,治疗组嗜睡、头晕、心悸、目眩缓解时间均明显早于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者SBP、DBP水平明显低于治疗前(P<0.05),且治疗组明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组血清IL-6、Hcy、TNF-α、ET-1水平明显低于治疗前(P<0.05),且治疗组明显低于对照组(P<0.05)。治疗期间,治疗组不良反应发生率为7.81%,明显低于对照组(14.06%,P<0.05)。结论 贝那普利与复方杜仲胶囊联合治疗老年高血压能平稳降低血压,纠正血脂异常,降低炎性反应。]]> 2023/1/16 16:31:21 490true 目的 探讨参桂胶囊联合富马酸比索洛尔片治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法 选取2020年4月-2022年3月在项城市第一人民医院就诊的77例慢性心力衰竭患者,根据随机数字表法分为对照组(38例)和治疗组(39例)。对照组患者口服富马酸比索洛尔片,1片/次,1次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服参桂胶囊,4粒/次,3次/d。两组患者共治疗1个月。观察两组的临床疗效,比较两组患者的心功能指标、心衰计分系统(LEE)评分和血清因子水平。结果 治疗后,治疗组的总有效率(94.87%)明显高于对照组(78.95%)(P<0.05)。治疗后,两组的左心室射血分数(LVEF)明显升高,左室后壁厚度(LVPW)、左心房压力(LAP)明显降低(P<0.05);治疗组的LVEF明显高于对照组,LVPW、LAP明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的LEE评分明显降低(P<0.05),且治疗组LEE评分明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的B型钠尿肽(BNP)、半乳糖凝集素3(Gal-3)、结缔组织生长因子(CTGF)水平低于治疗前,且治疗组的BNP、Gal-3、CTGT水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 参桂胶囊联合比索洛尔治疗慢性心力衰竭的疗效确切,能改善心功能、控制心衰病情,调节BNP、Gal-3、CTGT水平。]]> 2023/1/16 16:31:21 489true 目的 探讨生脉注射液联合托拉塞米片治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法 选择2020年6月-2022年8月在空军第九八六医院就诊的88例慢性心力衰竭患者,依据随机数字表法将全部患者分为对照组和治疗组,每组各44例。对照组口服托拉塞米片,1片/次,1次/d。治疗组在对照组基础上静脉滴注生脉注射液,每次剂量40mL加入5%葡萄糖注射液250mL中,1次/d。两组患者连续治疗14 d。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者6 min步行实验(6 MWT)、心功能、心率变异性、B型利钠肽原(proBNP)、血小板平均体积(MPV)、红细胞分布宽度(RDW)。结果 治疗后,治疗组的总有效率为95.45%,明显高于对照组的总有效率81.82%,组间差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的6 MWT均明显增大(P<0.05),治疗组的6 MWT较对照组增大更明显(P<0.05)。治疗后,两组左室射血分数(LVEF)明显增大,左室收缩末期内径(LVDS)明显减小(P<0.05);治疗后治疗组的LVEF高于对照组,LVDS低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的窦性间期平均值(SDANN)、窦性间期标准差(SDNN)、相邻窦性间期差的变异系数(RMSSD)均明显升高(P<0.05),且治疗组的SDANN、SDNN、RMSSD高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的血清proBNP、MPV、RDW均明显低于治疗前(P<0.05),且治疗组的血清proBNP、MPV、RDW明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 生脉注射液联合托拉塞米片治疗慢性心力衰竭的疗效确切,能改善心功能和心率变异性,降低血清proBNP、MPV、RDW。]]> 2023/1/16 16:31:21 488true 目的 探讨心宝丸联合沙库巴曲缬沙坦治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法 选取2020年7月-2021年7月榆林市第一医院收治的64例慢性心力衰竭患者,按照随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各32例。对照组口服沙库巴曲缬沙坦钠片,50 mg/次、2次/d为初始剂量,连服2周后增至100 mg/次、2次/d并维持。治疗组在对照组基础上口服心宝丸,NYHA心功能分级Ⅱ级者4丸/次,3次/d;NYHA心功能分级Ⅲ级者6丸/次,3次/d。两组疗程均为8周。观察两组的临床疗效,比较两组36项健康调查简表(SF-36)总分,6分钟步行距离(6MWD),超声心动图指标[左室射血分数(LVEF)、二尖瓣口血流图舒张早期和舒张晚期血流峰值之比(E/A)、左室心肌做功指数(Tei指数)、左心房前后径(LAD)],外周血中性粒细胞与淋巴细胞比值(NLR)以及血清C反应蛋白(CRP)、同型半胱氨酸(Hcy)、B型利钠肽(BNP)、醛固酮(ALD)水平。结果 治疗后,治疗组总有效率是93.75%,显著高于对照组的75.00%(P<0.05)。治疗后,两组SF-36总分均显著增加,6MWD均显著延长(P<0.05),且以治疗组改善更显著(P<0.05)。治疗后,两组LVEF、E/A均显著增加,左室Tei指数、LAD均显著降低(P<0.05);以治疗组改善更显著(P<0.05)。治疗后,两组外周血NLR和血清CRP、Hcy、BNP、ALD水平均显著下降(P<0.05);且治疗后,治疗组外周血NLR和血清CRP、Hcy、BNP、ALD水平均显著低于对照组(P<0.05)。结论 心宝丸联合沙库巴曲缬沙坦能有效提高慢性心力衰竭患者的整体疗效,减轻机体炎症反应和心肌损害,利于改善患者心功能与运动耐力,提高生活质量,且安全性好。]]> 2023/1/16 16:31:21 487true 目的 探讨养心生脉颗粒联合注射用丹参多酚酸盐治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法 选取2020年9月-2022年8月中国中医科学院广安门医院收治的124例冠心病心绞痛患者,按随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各62例。对照组静脉滴注注射用丹参多酚酸盐,200 mg加入5%葡萄糖注射液250mL中充分溶解,1次/d。治疗组在对照组基础上口服养心生脉颗粒,1袋/次,3次/d,温开水冲服。两组疗程均为2周。观察两组的临床疗效,比较治疗前后两组心绞痛发作情况、相关评估表评分及血浆肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、纤维蛋白原(FIB)、D-二聚体(D-D)水平。结果 治疗后,治疗组心绞痛总有效率和心电图总有效率分别是93.55%、87.10%,显著高于对照组的80.65%、72.58%(P<0.05)。治疗后,两组心绞痛发作次数和硝酸甘油用量均显著减少,持续时间均显著缩短(P<0.05);均以治疗组改善更显著(P<0.05)。治疗后,两组Duke评分均显著增加,血瘀证评分均显著降低(P<0.05);均以治疗组改善更显著(P<0.05)。治疗后,两组SAQ中各维度评分及其总分均显著增加(P<0.05),且均以治疗组升高更显著(P<0.05)。较之治疗前,两组治疗后血浆TNF-α、FIB、D-D水平均显著下降(P<0.05);且治疗后,治疗组患者血清TNF-α、FIB、D-D水平均显著低于对照组(P<0.05)。结论 养心生脉颗粒联合注射用丹参多酚酸盐治疗冠心病心绞痛的整体效果显著,能安全有效地控制患者心绞痛发作,缓解临床症状,减轻机体炎性损伤和凝血功能紊乱,改善生活质量及控制病情发展。]]> 2023/1/16 16:31:21 486true 目的 探讨地奥司明联合阿加曲班治疗下肢深静脉血栓的临床疗效。方法 选择2021年6月-2022年6月在晋城市人民医院治疗的80例下肢深静脉血栓患者,随机法分为对照组(40例)和治疗组(40例)。对照组静脉注射阿加曲班注射液,10 mg/次加入生理盐水100mL,2h内静脉滴注完毕,2次/d。治疗组患者在对照组基础上口服地奥司明片,2片/次,4次/d。两组患者治疗10 d。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者症状缓解时间,静脉血管再通畅率,血清因子肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、D-二聚体(D-D)、C反应蛋白(CRP)和白细胞介素-6(IL-6)水平,及不良反应。结果 治疗后,治疗组患者临床有效率为97.50%,明显高于对照组(77.51%,P<0.05)。治疗后,治疗组患者症状好转时间均短于对照组(P<0.05)。治疗后,治疗组患者静脉血管再通畅率明显高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组血清因子IL-6、D-D、TNF-α、CRP水平明显降低(P<0.05),且治疗后治疗组明显低于对照组(P<0.05)。治疗组不良反应发生率(7.50%)明显低于对照组(22.50%,P<0.05)。结论 地奥司明联合阿加曲班治疗下肢深静脉血栓效果确切,血管再通畅改善明显,显著降低炎性因子含量,且安全有效。]]> 2023/1/16 16:31:21 485true 目的 探讨清宣止咳颗粒联合头孢克洛颗粒治疗儿童慢性支气管炎的临床疗效。方法 选取2020年5月-2021年12月在郴州市第一人民医院就诊的90例慢性支气管炎患儿,根据随机数字表法将所有患儿分为对照组和治疗组,每组各45例。对照组使用30mL左右温水冲服头孢克洛颗粒,20 mg/kg,分3次服用。治疗组在对照组治疗的基础上温水冲服清宣止咳颗粒,3次/d,1~3岁,0.5袋/次,4~6岁,0.75袋/次,7~14岁,1袋/次。两组患儿连续治疗7 d。观察两组的临床疗效,比较两组症状消失时间、氧合指数、血氧分压、血氧饱和度和血清中白细胞介素-6(IL-6)、前白蛋白(PA)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平。结果 治疗后,治疗组的总有效率为95.56%,明显高于对照组的总有效率82.22%,组间差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组患儿咳嗽、肺啰音、咯痰、喘息消失时间均短于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的氧合指数、血氧分压、血氧饱和度较治疗前显著升高(P<0.05),治疗组氧合指数、血氧分压、血氧饱和度明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的血清IL-6、TNF-α水平低于治疗前,血清PA水平高于治疗前(P<0.05);治疗组血清IL-6、TNF-α水平低于对照组,血清PA水平高于对照组(P<0.05)。结论 清宣止咳颗粒联合头孢克洛颗粒治疗儿童慢性支气管炎的疗效确切,可减轻临床症状,改善血气指标,降低炎症反应,且安全性良好。]]> 2023/1/16 16:31:21 484true 目的 探讨小儿感冒舒颗粒联合头孢克肟治疗小儿急性细菌性上呼吸道感染的临床疗效。方法 选取2021年1月-2022年5月中国人民解放军联勤保障部队第九四一医院收治的126例急性细菌性上呼吸道感染患儿,按随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各63例。对照组温开水冲服头孢克肟颗粒,体质量<30 kg患儿每次3 mg/kg,体质量 ≥ 30 kg患儿100 mg/次,2次/d。治疗组在对照组基础上温开水冲服小儿感冒舒颗粒,1~3岁患儿3 g/次,4次/d;4~7岁患儿6 g/次,3次/d;8~12岁患儿6 g/次,4次/d。两组均连续治疗5 d。观察两组临床疗效,比较两组退热效果和局部典型表现消失时间。比较治疗前后两组白细胞计数(WBC)、中性粒细胞百分比(NEUT%)异常率,红细胞沉降率(ESR)及血清降钙素原(PCT)、C反应蛋白(CRP)水平。结果 治疗后,治疗组患儿总有效率是92.31%,显著高于对照组的84.13%(P<0.05)。治疗组即刻退热率47.6%较对照组30.2%显著提高,退热起效时间、完全退热时间均显著短于对照组(P<0.05)。治疗后,治疗组咽痛、鼻塞、流涕、咳嗽消失时间较对照组均显著缩短(P<0.05)。与治疗前相比,两组治疗后WBC、NEUT%异常率均显著降低(P<0.05);且治疗后,治疗组WBC、NEUT%异常率均显著低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组ESR和血清PCT、CRP水平均较治疗前显著下降(P<0.05);且均以治疗组降低更显著(P<0.05)。结论 小儿感冒舒颗粒联合头孢克肟治疗小儿急性细菌性上感的总体疗效确切,能迅速缓解患儿症状,促进外周血象恢复,有效减轻机体感染及炎性损伤,且患儿耐受性较好。]]> 2023/1/16 16:31:21 483true 目的 探讨槐杞黄颗粒与枯草杆菌二联活菌治疗小儿功能性便秘的临床疗效。方法 选择2021年1月-2022年1月在南京医科大学附属儿童医院诊治的96例功能性便秘患儿,随机分为对照组和治疗组,每组各48例。对照组口服枯草杆菌二联活菌颗粒,1袋/次,2次/d。在对照组的基础上,治疗组口服槐杞黄颗粒,1袋/次,2次/d。两组用药7 d。观察两组患儿临床疗效,比较治疗前后两组患儿症状缓解时症状改善时间,血清胃泌素(GAS)、胃动素(MLT)、胃肠激素P物质(SP)指标、白细胞介素-6(IL-6)、γ干扰素(IFN-γ)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和C反应蛋白(CRP)水平,及不良反应。结果 治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为79.17%和97.92%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组症状改善时间均明显短于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患儿GAS、MLT、SP指标均明显高于治疗前,而IL-6、IFN-γ、TNF-α和CRP水平均明显低于治疗前,且治疗组患儿这些指标水平明显好于对照组(P<0.05)。治疗期间,治疗组不良反应发生率(6.25%)明显低于对照组(14.58%,P<0.05)。结论 枯草杆菌二联活菌联合槐杞黄颗粒治疗儿童功能性便秘症状改善明显,能有效调节胃肠道功能,促使炎性反应降低。]]> 2023/1/16 16:31:21 482true 目的 对比阿法替尼与埃克替尼联合TP化疗治疗晚期表皮生长因子受体(EGFR)突变型非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效。方法 选取2018年4月-2021年10月河北北方学院附属第一医院收治78例晚期EGFR突变NSCLC患者,采用随机数字法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各39例。两组均给予紫杉醇联合顺铂(TP)化疗方案,对照组口服盐酸埃克替尼片,125 mg/次,3次/d。治疗组餐后3h口服马来酸阿法替尼片,40 mg/次,1次/d。两组均治疗3个月。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者肺癌标志物癌胚抗原(CEA)和细胞角蛋白21-1片段(CYFRA21-1)水平,及循环ctDNA丰度、表皮生长因子受体(EGFR)、人表皮生长因子受体-2(HER-2)水平。结果 治疗组控制率(100.00%)与对照组(92.31%)相比差异无统计学意义。治疗1、3个月后,两组CEA、CYFRA21-1水平明显低于治疗前(P<0.05),同组治疗3个月水平明显低于治疗1个月(P<0.05);且治疗组血清CEA、CYFRA21-1水平明显低于同期对照组(P<0.05)。治疗1、3个月,同组循环ctDNA丰度、EGFR、HER-2水平明显低于治疗前(P<0.05),治疗3个月明显低于治疗1个月(P<0.05),且治疗组循环ctDNA丰度、EGFR、HER-2水平低于同期对照组(P<0.05)。结论 阿法替尼联合TP化疗治疗晚期EGFR突变NSCLC的疗效显著,能进一步降低循环ctDNA丰度、EGFR、HER-2水平,提高治疗效果,安全性高。]]> 2023/1/16 16:31:21 481true 目的 探讨艾愈胶囊联合阿那曲唑治疗绝经后激素受体(HR)阳性乳腺癌的临床疗效。方法 选取2019年1月-2022年1月海南医学院第一附属医院收治的136例绝经后HR阳性乳腺癌患者,按随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各68例。对照组口服阿那曲唑片,1片/次,1次/d。治疗组在对照组基础上口服艾愈胶囊,3粒/次,3次/d。两组均连续治疗3个月。观察两组临床疗效,比较治疗前后两组癌灶最大径、中医症状评分、癌症治疗性功能评价量表-乳腺癌(FACT-B)评分以及血清肿瘤标志物[糖类抗原15-3(CA15-3)、癌胚抗原(CEA)、组织多肽特异性抗原(TPS)]和肿瘤坏死因子(TNF)-α、白细胞介素(IL)-8、血管内皮生长因子(VEGF)、可溶性E-选择素(sE-selectin)水平。结果 治疗后,治疗组客观缓解率是38.2%,高于对照组的29.4%,两组比较差异无统计学意义;治疗组临床获益率是76.5%,显著高于对照组的60.3%(P<0.05)。治疗后,两组癌灶最大径均显著缩小,中医症状评分均显著降低,FACT-B评分则均显著增加(P<0.05);且均以治疗组改善更显著(P<0.05)。治疗后,两组血清CA15-3、CEA、TPS水平均较治疗前显著下降(P<0.05);且均以治疗组降低更显著(P<0.05)。治疗后,两组血清TNF-α、IL-8、VEGF、sE-selectin水平均较治疗前显著下降(P<0.05);且均以治疗组降低均更显著(P<0.05)。结论 艾愈胶囊联合阿那曲唑治疗绝经后HR阳性乳腺癌的抗肿瘤疗效确切,能有效降低患者肿瘤负荷,减轻症状,提高生活质量,并可进一步改善肿瘤微环境,且安全性好。]]> 2023/1/16 16:31:21 480true 目的 评价膝悦颗粒治疗慢性膝关节滑膜炎(气虚血瘀证)的疗效和安全性。方法 采用随机、双盲、安慰剂对照并剂量探索多中心临床试验,共纳入慢性膝关节滑膜炎(气虚血瘀证)患者240例,低剂量组、高剂量组、安慰剂组各80例。低剂量组口服膝悦颗粒、膝悦颗粒模拟剂,每次各1袋,2次/d,高剂量组口服膝悦颗粒,2袋/次,2次/d,安慰剂组服膝悦颗粒模拟剂,2袋/次,2次/d,疗程4周。治疗后,观察3组患者综合疗效、中医证候疗效、膝关节肿胀程度、膝关节疼痛程度和运动功能视觉模拟评分法(VAS)评分及关节积液深度(一径)。结果 治疗4周后,高、低剂量组的关节肿胀消失率、疼痛程度VAS评分下降值、膝关节运动功能VAS评分下降值和关节积液(深度)下降值均显著高于安慰剂组(P<0.05)。高、低剂量组的综合疗效、中医证候疗效总有效率均显著高于安慰剂组(P<0.05)。结论 膝悦颗粒能显著改善气虚血瘀型慢性膝关节滑膜炎的关节肿胀和疼痛情况,促进积液吸收,恢复关节运动功能,缓解中医证候,无明显不良反应。]]> 2023/1/16 16:31:21 479true 目的 探讨维D钙咀嚼片联合依替膦酸二钠治疗骨质疏松症的临床疗效。方法 选取2018年1月-2021年12月南通大学附属南通第三医院骨科诊疗的120例骨质疏松患者,按照随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各60例。对照组患者口服依替膦酸二钠片,0.2 g/次,2次/d。治疗组在对照组的治疗基础上口服维D钙咀嚼片,1片/次,2次/d。两组用药8周。观察两组的临床疗效,比较两组症状改善时间、骨代谢指标和血清炎性因子水平。比较两组不良反应情况。结果 治疗后,治疗组总有效率为98.33%,显著高于对照组的85.00%(P<0.05)。经治疗,治疗组出现腰痛、背痛、胸闷、肌肉痛改善时间均显著短于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者碱性磷酸酶(BAP)、骨钙素(N-MID)均显著升高,而β-胶原片段(β-CTX)显著降低(P<0.05);治疗后,治疗组骨代谢指标改善优于对照组(P<0.05)。治疗后,两组血清白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、转化生长因子-β(TGF-β1)水平均较治疗前显著降低,而血管内皮生长因子(VEGF)升高(P<0.05);治疗后,治疗组血清学指标改善优于对照组(P<0.05)。治疗后,治疗组不良发生发生率是5.02%,显著低于对照组的11.67%(P<0.05)。结论 维D钙咀嚼片联合依替膦酸二钠治疗骨质疏松症效果确切,能有效改善患者症状,改善机体骨代谢,调节机体血清学指标,值得借鉴和推广。]]> 2023/1/16 16:31:22 478true 目的 探讨五味甘露药浴颗粒联合塞来昔布胶囊治疗类风湿关节炎的临床疗效。方法 选取2020年8月-2022年5月在焦作煤业集团有限责任公司中央医院就诊的200例类风湿关节炎患者,根据随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组100例患者。对照组患者口服塞来昔布胶囊,1粒/次,2次/d。治疗组在对照组治疗的基础上给予五味甘露药浴颗粒治疗,将1袋药品倒入浴盆,水温控制在40℃,将患病部位浸泡于浴盆内,1袋/次,1次/d,每次浸泡20 min。两组患者连续治疗3周。观察两组的临床疗效,比较两组类风湿关节炎病情评价量表(DAS28)评分、视觉模拟评分法(VAS)评分和血清类风湿因子(RF)、C反应蛋白(CRP)、抗环瓜氨酸肽(CCP)抗体水平。结果 治疗后,治疗组患者的总有效率为94.00%,对照组的总有效率为87.00%,组间比较有明显差异(P<0.05)。治疗后,两组的DAS28评分、VAS评分低于治疗前(P<0.05),且治疗组DAS28评分、VAS评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的血清RF、CRP、抗CCP抗体水平均显著降低(P<0.05),治疗组的血清RF、CRP、抗CCP抗体水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 五味甘露药浴颗粒联合塞来昔布胶囊治疗类风湿关节炎的疗效确切,能控制病情和减轻疼痛程度,降低RF、CRP、抗CCP抗体水平,并且安全性良好。]]> 2023/1/16 16:31:22 477true 目的 探讨参乌益肾片联合复方α酮酸片治疗慢性肾衰竭的临床疗效。方法 选取2020年4月-2021年3月在商丘市第一人民医院就诊的90例慢性肾衰竭患者,按随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各45例。对照组口服复方α酮酸片,4片/次,3次/d。治疗组在对照组基础上口服参乌益肾片,4片/次,3次/d。两组连续治疗6个月。观察两组临床疗效,比较两组肾功能和血清炎症因子水平。结果 治疗后,治疗组的总有效率为95.56%,明显高于对照组的总有效率80.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的胱抑素C(Cys-C)、β₂-微球蛋白(β₂-MG)低于治疗前,肾小球滤过率(eGFR)高于治疗前(P<0.05);治疗组的Cys-C、β₂-MG低于对照组,eGFR高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的血清基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、中性粒细胞相关载脂蛋白(NGAL)水平低于治疗前(P<0.05),且治疗组的血清MMP-9、MCP-1、NGAL水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 参乌益肾片联合复方α酮酸片治疗慢性肾衰竭的疗效确切,可改善肾功能,降低肾脏炎症水平,安全性良好。]]> 2023/1/16 16:31:22 476true 目的 探讨三金片联合盐酸洛美沙星治疗急性肾盂肾炎的临床疗效。方法 选择2020年3月-2022年3月在郑州市第七人民医院肾病科治疗的80例急性肾盂肾炎患者,随机分为对照组(40例)和治疗组(40例)。对照组患者静脉滴入盐酸洛美沙星注射液,0.2 g/次,2次/d。治疗组在对照组的基础上口服三金片,3片/次,3次/d。两组治疗7 d。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者症状缓解时间,血清尿素氮(BUN)、血清肌酐(Cr)、血清胱抑素C(CysC)指标水平,血清降钙素(PCT)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)水平,及不良反应。结果 治疗后,治疗组临床有效率(97.50%)明显高于对照组疗效率(77.50%,P<0.05)。治疗后,治疗组症状缓解时间均短于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者BUN、Cr、CysC、IL-6、PCT、TNF-α、CRP水平均明显降低(P<0.05),且治疗组患者明显低于对照组(P<0.05)。治疗组不良反应发生率为7.50%,明显低于对照组(17.50%,P<0.05)。结论 三金片联合盐酸洛美沙星治疗急性肾盂肾炎效果确切,明显缓解患者症状,改善肾功能状态,降低局部炎性反应。]]> 2023/1/16 16:31:22 475true 目的 探讨八正颗粒联合阿莫西林克拉维酸钾治疗小儿尿路感染的临床疗效。方法 选取2020年3月-2022年3月在郑州大学附属儿童医院泌尿外科治疗尿路感染的106例患儿,按随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各53例。对照组口服阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂,0.5包/次,每12小时1次。治疗组患者在对照组的基础上开水冲服八正颗粒,1袋/次,3次/d。两组患儿连续用药7 d。观察两组的临床疗效,比较两组临床症状改善时间和血清学因子水平。结果 治疗后,治疗组总有效率是98.11%,显著高于对照组的81.13%(P<0.05)。治疗后,治疗组出现发热、食欲不振、尿频、尿痛改善时间均显著短于对照组(P<0.05)。治疗后,治疗组白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)、降钙素原(PCT)、C反应蛋白(CRP)水平均较治疗前显著降低(P<0.05);治疗后治疗组患者血清因子水平均低于对照组(P<0.05)。结论 八正颗粒联合阿莫西林克拉维酸钾治疗小儿尿路感染疗效确切,患儿症状改善较好,能有效降低炎性因子,且安全有效,值的应用。]]> 2023/1/16 16:31:22 474true 目的 分析尿毒清颗粒联合甲泼尼龙治疗肾病综合征的临床疗效。方法 选取2018年2月-2021年11月天津市第五中心医院收治的200例肾病综合征患者,按随机数字表法将入选患者分为对照组和治疗组,每组各100例。对照组晨起顿服甲泼尼龙片,0.8 mg/kg。治疗组在对照组基础上口服尿毒清颗粒,5 g/次,3次/d,温开水冲服。两组疗程均为8周。观察两组的临床疗效,比较治疗前后两组肾功能相关指标[白蛋白(ALB)、尿素氮(BUN)],肾血流动力学参数[收缩期峰值流速(Vs)、阻力指数(RI)],血清白细胞介素(IL)-6、IL-9、补体C3、丙二醛(MDA)和转移生长因子-β1(TGF-β1)水平。结果 治疗后,治疗组总有效率为91.00%,显著高于对照组的81.00%(P<0.05)。治疗后,两组血清ALB水均显著高于治疗前,血清BUN、Cr水平和24h UP均显著低于治疗前(P<0.05);且治疗组改善更显著(P<0.05)。相比治疗前,治疗后两组肾叶间动脉V_s均显著提高,RI和PI均显著降低(P<0.05);且治疗组改善更显著(P<0.05)。治疗后,两组血清IL-6、IL-9、MDA和TGF-β1水平均较治疗前显著下降,血清补体C3水平均较治疗前显著上升(P<0.05);且均以治疗组改善更显著(P<0.05)。结论 尿毒清颗粒联合甲泼尼龙对肾病综合征具有确切疗效,能安全有效地改善患者肾功能及肾血流动力学,减轻机体免疫炎症反应和氧化应激,抑制肾脏纤维化。]]> 2023/1/16 16:31:22 473true 目的 探讨痛经宁颗粒联合布洛芬缓释片治疗原发性痛经的临床疗效。方法 选取2020年3月-2022年5月天津市宁河区医院收治的118例原发性痛经患者,按随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各59例。对照组口服布洛芬缓释片,1片/次,2次/d。治疗组在对照组基础上口服痛经宁颗粒,1袋/次,2次/d。两组患者经前7 d开始连续治疗5 d。观察两组的临床疗效,比较疼痛程度、痛经症状和血清指标水平。结果 治疗后,治疗组的总有效率96.61%明显高于对照组的总有效率84.75%(P<0.05)。治疗后,两组的NRS评分均显著降低(P<0.05),且治疗组的NRS评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的痛经发作频次、每次持续时间均显著减少(P<0.05),且治疗组痛经发作频次、每次持续时间明显少于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的血清5-羟色胺(5-HT)、前列腺素F2α(PGF2α)、白细胞介素-10(IL-10)水平显著降低(P<0.05);治疗组的血清5-HT、PGF2α、IL-10水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 痛经宁颗粒联合布洛芬缓释片治疗原发性痛经的疗效确切,能减轻疼痛程度和痛经症状,降低血清指标水平。]]> 2023/1/16 16:31:22 472true 目的 探讨益诺胶囊联合卡前列素治疗妊娠产后子宫出血的临床疗效。方法 选择2019年1月-2022年1月在漯河市中心医院诊治的82例产后出血患者,随机分对照组和治疗组,每组各41例。对照组患者肌肉注射卡前列素氨丁三醇注射液,0.25 mg/次,1次/d。在对照组的基础上,治疗组口服益诺胶囊,2粒/次,2次/d。两组治疗5 d。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者症状缓解时间,凝血功能指标凝血酶原时间(PT)、凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原(FIB)和D-二聚体(D-D),氧化应激指标丙二醛(MDA)、过氧化氢酶(CAT)和超氧化物歧化酶(SOD),及不良反应。结果 治疗后,治疗组总有效率为97.56%,明显高于对照组的78.05%(P<0.05)。治疗后,治疗组症状改善时间均明显短于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者FIB、CAT、SOD指标水平明显升高,而D-D、PT、APTT和MDA指标低于治疗前(P<0.05),且治疗后,治疗组的凝血功能和氧化应激指标均明显好于治疗组(P<0.05)。治疗组不良反应发生率为7.32%,明显低于对照组(17.07%,P<0.05)。结论 益诺胶囊联合卡前列素氨丁三醇治疗妊娠产后子宫出血疗效较好,能有效止血,改善症状,缓解机体氧化应激的能力。]]> 2023/1/16 16:31:22 471true 目的 探讨刺五加注射液联合阿加曲班治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 选择2021年5月—2023年5月在黄河三门峡医院治疗的98例急性脑梗死患者，按照随机数字方法将患者分为对照组（49例）和治疗组（49例）。对照组静脉泵入阿加曲班注射液，60 mg加入到生理盐水250 mL中，以5 mL/h的速度持续静脉泵入48 h，随后到第3天，将10 mg加入生理盐水100 mL，静脉滴注3 h，2次/d。治疗组在对照组基础上静脉滴注刺五加注射液，60 mL加入生理盐水250 mL，1次/d。两组患者均治疗14 d。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）、Barthel指数（BI）量表、简式Fugl-Meyer（FMA）评分，MRI-PWI相关参数脑血流量（CBF）、局部脑血容量（rCBV）、平均通过时间（MTT）和最大峰值时间（TTP）水平，炎症因子白细胞介素-6（IL-6）、半乳糖凝集素-3（Gal-3）、高迁移率族蛋白B1（HMGB1）水平，神经损伤相关指标S100钙结合蛋白β（S100β）、神经元特异性烯醇化酶（NSE）、胶质纤维酸性蛋白（GFAP）水平。结果 治疗后，对照组总有效率为83.67%，治疗组总有效率为95.92%，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组患者NIHSS评分较治疗前有明显下降，BI评分、FMA评分均较治疗前明显提高（P＜0.05），且治疗组患者NIHSS评分、BI评分和FMA评分明显好于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患者CBF、rCBV水平均较治疗前明显升高，MTT、TTP、IL-6、Gal-3、HMGB1、S100β、NSE、GFAP水平均较治疗前明显下降（P＜0.05），且治疗组患者上述指标改善更明显（P＜0.05）。结论 刺五加注射液联合阿加曲班治疗急性脑梗死可发挥协同作用，提高临床总有效率，能改善神经功能缺损和脑部血流灌注水平，调节炎症细胞因子的表达，减轻神经细胞的损伤。]]> 2023/12/23 16:21:14 470true 目的 探讨通塞脉片联合硫酸氢氯吡格雷片治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 选取2020年1月—2023年3月阜阳市中医医院收治的108例急性脑梗死患者，按随机数字法将患者分对照组（54例）和治疗组（54例）。对照组患者口服硫酸氢氯吡格雷片，75 mg/次，1次/d。在对照组的基础上，治疗组口服通塞脉片，5片/次，3次/d。两组患者均治疗14 d。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者症状好转时间，美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）和Fugl-Meyer运动功能表（FMA）评分，血清炎性因子白细胞介素-6（IL-6）和同型半胱氨酸（Hcy）水平及不良反应。结果 治疗后；治疗组患者总有效率（98.15%）明显高于对照组（83.33%，P＜0.05）。治疗后，治疗组症状好转时间均早于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组NIHSS评分明显降低，而FMA评分明显升高（P＜0.05），且治疗组评分明显好于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患者血清炎性因子IL-6、Hcy水平明显降低（P＜0.05），且治疗组明显低于对照组（P＜0.05）。治疗后，治疗组不良反应总发生率（5.56%）明显低于对照组（12.96%，P＜0.05）。结论 通塞脉片联合硫酸氢氯吡格雷片治疗急性脑梗死疗效确切，可有效改善临床症状，纠正脑神经损伤状态，并减弱机体炎性反应，增强患者运动功能。]]> 2023/12/23 16:21:14 469true 目的 探讨丹膝颗粒联合曲克芦丁治疗急性脑梗死恢复期的临床疗效。方法 选取2018年6月—2023年6月国家电网公司北京电力医院脑神经内科收治的120例急性脑梗死恢复期患者，按照随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组，每组各60例。对照组患者静脉滴注曲克芦丁氯化钠注射液，0.48 g/次，1次/d。治疗组在对照组的治疗基础上口服丹膝颗粒，1袋/次，3次/d。两组用药20 d观察治疗情况。观察两组临床疗效，比较两组症状好转时间、神经行为认知状态检查表（NCSE）评分、日常生活活动能力量表（ADL）评分、脂蛋白相关磷脂酶A2（Lp-PLA2）、神经元特异性烯醇化酶（NSE）、脑源性神经营养因子（BDNF）、同型半胱氨酸（Hcy）水平及不良反应情况。结果 治疗后，治疗组总有效率是96.67%，显著高于对照组的83.33%（P＜0.05）。治疗后，治疗组头晕、眩晕、肢体麻木、中枢性面瘫好转时间均显著短于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组NCSE评分、ADL评分均显著高于同组治疗前（P＜0.05）；且治疗后，治疗组NCSE评分、ADL评分高于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组Lp-PLA2、NSE、Hcy水平均显著降低，而BDNF水平显著升高（P＜0.05）；治疗后治疗组Lp-PLA2、NSE、Hcy水平低于对照组，而BDNF水平高于对照组（P＜0.05）。治疗后，治疗组不良反应发生率是5.01%，显著低于对照组的13.33%（P＜0.05）。结论 丹膝颗粒联合曲克芦丁治疗脑梗死恢复期具有较好的临床疗效，显著提高患者神经行为认知能力和日常活动能力，降低机体炎症反应，值得临床借鉴应用。]]> 2023/12/23 16:21:14 468true 目的 观察蛭龙血通胶囊联合长春西汀注射液治疗脑梗死恢复期的临床效果。方法 选取2018年7月—2021年4月石河子大学第一附属医院收治的121例脑梗死恢复期患者，随机数字表法将患者分为对照组（60例）和治疗组（61例）。对照组患者静脉滴注长春西汀注射液，溶于250 mL生理盐水中，初始剂量20 mg/次，视患者耐受情况逐渐加至30 mg/次，1次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服蛭龙血通胶囊，4粒/次，3次/d。两组均连续治疗2周。比较两组的临床疗效、量表评分、血清神经损伤指标。结果 治疗后，治疗组的总有效率高于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分下降，日常生活能力量表（ADL）评分升高（P＜0.05），且治疗组NIHSS评分显著低于对照组，ADL评分高于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组血清S100β蛋白、神经元特异性烯醇化酶（NSE）、心型脂肪酸结合蛋白（H-FABP）水平均显著下降（P＜0.05），且治疗组血清神经损伤指标水平均显著低于对照组（P＜0.05）。结论 蛭龙血通胶囊联合长春西汀注射液治疗脑梗死恢复期疗效较好，可促进患者日常生活能力恢复、减轻神经功能损伤。]]> 2023/12/23 16:21:14 467true 目的 探讨罗替高汀贴片联合金刚烷胺治疗帕金森病的临床疗效。方法 选取2019年11月—2021年12月巴彦淖尔市医院门诊及住院收治的124例帕金森病患者，以随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组，每组各62例。对照组口服盐酸金刚烷胺片，0.1 g/次，2次/d。治疗组在对照组基础上使用罗替高汀贴片，每日同一时间将本品贴于皮肤上并保留24 h，起始剂量为2 mg/24 h，1次/d，每次更换贴片时贴于皮肤另一部位，避免14 d内在同一部位重复使用；每周剂量增加2 mg/24 h直至有效剂量（不超过8 mg/24 h）。两组疗程均为12周。观察两组的临床疗效，比较治疗前后两组统一帕金森病评定量表（UPDRS）、心理社会适应量表（PAS）、帕金森病睡眠量表-2（PDSS-2）、8项帕金森病调查表（PDQ-8）、帕金森病非运动症状量表（PD-NMSS）评分以及血清超氧化物歧化酶（SOD）、乙酰胆碱（Ach）、白细胞介素（IL）-6水平。结果 治疗后，治疗组有效率是93.55%，相较对照组的80.65%显著提高（P＜0.05）。治疗后，两组UPDRS中Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ部分评分及量表总分较治疗前均显著降低（P＜0.05）；且以治疗组降低更显著（P＜0.05）。治疗后，两组PAS评分均显著增加，而PDSS-2、PDQ-8、PD-NMSS评分则均显著降低（P＜0.05）；均以治疗组改善更显著（P＜0.05）。治疗后，两组血清SOD水平较治疗前均显著上升，而血清Ach、IL-6水平较治疗前均显著降低（P＜0.05）；且治疗后，治疗组血清SOD水平显著高于对照组，血清Ach、IL-6水平均显著低于对照组（P＜0.05）。结论 罗替高汀贴片联合金刚烷胺治疗帕金森病可取得确切疗效，能有效改善患者临床症状、睡眠状况及生活质量，并可进一步增强机体抗氧化能力、减轻炎性损伤以及抑制Ach功能亢进，利于延缓病情进展，且安全性好。]]> 2023/12/23 16:21:14 466true 目的 探讨解郁安神胶囊联合盐酸度洛西汀肠溶片治疗产后抑郁症的临床效果。方法 选取2021年8月—2023年2月河北省荣军医院收治的94例产后抑郁症患者，按照随机数字表法将94例患者分为对照组和治疗组，每组各47例。对照组口服盐酸度洛西汀肠溶片，1片/次，2次/d。治疗组患者在对照组基础上饭后口服解郁安神胶囊，4粒/次，2次/d。两组共治疗8周。比较两组的临床疗效、抑郁程度、睡眠质量、血清神经递质、血清炎性因子。结果 治疗后，治疗组的总有效率比对照组总有效率高，组间比较差异显著（P＜0.05）。治疗后，两组的Edinburgh产后抑郁量表（EPDS）、匹兹堡睡眠质量量表（PSQI）评分均显著降低（P＜0.05），且治疗组的EPDS、PSQI评分低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组的血清5-羟色胺（5-HT）、神经肽Y（NPY）水平显著升高（P＜0.05），且治疗组的血清5-HT、NPY水平高于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组血清白细胞介素-1β（IL-1β）、γ-干扰素（IFN-γ）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平显著降低（P＜0.05），且治疗组血清IL-1β、IFN-γ、TNF-α水平降低程度比对照组高（P＜0.05）。结论 解郁安神胶囊联合盐酸度洛西汀肠溶片可提高产后抑郁症的临床疗效，有助于提高患者睡眠质量，减轻抑郁程度，调节神经递质的分泌，降低炎症反应。]]> 2023/12/23 16:21:14 465true 目的 探讨速效救心丸联合氨氯地平治疗变异型心绞痛的临床疗效。方法 选取黄冈市中心医院于2020年1月—2023年2月收治的120例变异型心绞痛患者，随机分为对照组（60例）和治疗组（60例）。对照组患者口服苯磺酸氨氯地平片，10 mg/次，1次/d。治疗组在对照组基础上口服速效救心丸，5粒/次，3次/d。两组患者均治疗1个月。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者中医症候积分，血清C反应蛋白（CRP）、可溶性细胞间黏附分子-1（sICAM-1）、白细胞介素-6（IL-6）、一氧化氮和内皮素-1水平。结果 治疗后，治疗组总有效率为95.00%，明显高于对照组（83.33%，P＜0.05）。治疗后，两组患者中医症候积分明显降低（P＜0.05），且治疗组各项中医症候积分改善程度较对照组更加明显（P＜0.05）。治疗后，两组患者血清CRP、sICAM-1、IL-6和内皮素-1水平明显降低，而一氧化氮水平高于治疗前（P＜0.05），且治疗组改善程度较对照组更加明显（P＜0.05）。结论 速效救心丸联合氨氯地平治疗变异型心绞痛具有较好的临床疗效，且对患者的血管内皮功能和炎症状态均有较好的改善作用。]]> 2023/12/23 16:21:14 464true 目的 探讨保利尔胶囊联合非诺贝特治疗高脂血症的临床疗效。方法 选取2021年5月—2023年5月中国中医科学院广安门医院收治的98例高血脂症患者，按照随机数字法将患者分为对照组（49例）和治疗组（49例）。对照组随餐口服非诺贝特胶囊，0.2 g/次，1次/d。在对照组的基础上，治疗组口服保利尔胶囊，5粒/次，3次/d。两组患者治疗15 d。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者症状改善时间，血清总胆固醇、瘦素、血沉、脂联素、白细胞介素-6（IL-6）、IL-1β、细胞间黏附分子-1（ICAM-1）和超氧化物歧化酶（SOD）水平，及不良反应情况。结果 治疗后，治疗组临床总有效率（97.96%）明显高于对照组（81.63%，P＜0.05）。治疗后，治疗组症状改善时间均明显早于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组脂联素和SOD明显高于治疗前，而总胆固醇、瘦素、血沉、IL-6、IL-1β、ICAM-1水平均明显低于治疗前（P＜0.05），且治疗组这些血清因子水平明显好于对照组（P＜0.05）。治疗后，治疗组不良反应发生率（6.22%）明显低于对照组发生率（16.33%，P＜0.05）。结论 非诺贝特与保利尔胶囊协同治疗效果确切，对临床症状可以有效改善，能使高血脂有效调节，并减弱机体炎性反应状态。]]> 2023/12/23 16:21:14 463true 目的 探讨甘海胃康胶囊联合艾司奥美拉唑钠治疗反流性食管炎的临床效果。方法 选取2021年3月—2022年12月安阳市人民医院收治的122例反流性食管炎患者，按照随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各61例。对照组静脉滴注注射用艾司奥美拉唑钠，每次将40 mg溶于100 mL的0.9%氯化钠注射液中，20～30 min/次，2次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服甘海胃康胶囊，6粒/次，3次/d。两组疗程均为7 d。观察两组的临床疗效，比较两组治疗前后典型症状评分、汉密尔顿焦虑量表（HAMA）、17项汉密尔顿抑郁量表（HAMD-17）评分、胃食管反流病问卷（GerdQ）评分、内镜积分、食管24 h pH-阻抗监测参数变化。结果 治疗后，治疗组总有效率是96.72%，显著高于对照组的86.89%（P＜0.05）。治疗后，两组反酸、烧心、胸骨后痛评分均较治疗前显著下降（P＜0.05）；治疗后，治疗组典型症状评分显著低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组HAMA、HAMD-17、GerdQ评分和内镜积分均显著降低（P＜0.05）；治疗后，治疗组HAMA、HAMD-17、GerdQ评分和内镜积分均低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组反流总次数、最长反流时间及立位酸反流、液体反流和混合反流的次数均显著减少（P＜0.05）；且均以治疗组改善更显著（P＜0.05）。结论 甘海胃康胶囊联合艾司奥美拉唑钠治疗反流性食管炎具有较好的临床疗效，可明显改善临床症状与食管黏膜状态，同时可大幅提升精神心理状况及生活质量，值得临床推广应用。]]> 2023/12/23 16:21:14 462true 目的 探讨保和丸联合复方消化酶胶囊治疗功能性消化不良的临床疗效。方法 选取2018年3月—2022年12月重庆市中医院收治的78例功能性消化不良患者，按随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组，每组各39例。对照组饭后口服复方消化酶胶囊，2粒/次，3次/d。治疗组在对照组基础上口服保和丸，2丸/次，2次/d。两组疗程均为4周。观察两组的临床疗效，比较治疗前后两组主要症状积分、功能性消化不良生存质量量表（FDDQL）评分、简明尼平消化不良指数（SF-NDI）评分及胃排空指标。结果 治疗后，治疗组患者总有效率是97.44%较之对照组的79.49%显著提高（P＜0.05）。治疗后，两组餐后饱胀不适、上腹痛、早饱感、上腹烧灼感积分及其总积分均显著降低（P＜0.05）；且治疗后以治疗组降低更显著（P＜0.05）。治疗后，两组患者FDDQL评分均显著增加，而SF-NDI评分均显著下降（P＜0.05）；且均以治疗组改善更显著（P＜0.05）。治疗后，两组胃半排空时间均显著缩短，胃窦收缩幅度及收缩频率均显著增加（P＜0.05）；且均以治疗组改善更显著（P＜0.05）。结论 保和丸联合复方消化酶胶囊治疗功能性消化不良的整体疗效确切，能安全有效地减轻患者症状，促进胃排空，改善生活质量。]]> 2023/12/23 16:21:14 461true 目的 探讨达立通颗粒联合米曲菌胰酶片治疗功能性消化不良的临床疗效。方法 选取2021年3月—2023年3月在荆州市中医医院收治的82例功能性消化不良患者，根据用药方案不同分为对照组和治疗组，每组各41例。对照组口服达立通颗粒，6 g/次，3次/d；治疗组在对照组基础上口服米曲菌胰酶片，1片/次，3次/d。两组均经14 d治疗。观察两组的临床疗效，比较临床症状改善时间、相关量表评分、胃肠功能指标、胃肠激素指标、血清细胞因子。结果 治疗后，治疗组的总有效率是97.56%，远高于对照组的80.49%（P＜0.05）。治疗后，治疗组上腹痛、早饱感、恶心、腹胀等症状改善时间上均显著短于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组胃肠功能分级评定表（GSRS）评分、SID评分均较治疗前显著降低，而生存质量测定量表（WHOQOL-100）评分、NDI评分均显著升高（P＜0.05）；且治疗后各量表评分均以治疗组改善更为显著（P＜0.05）。治疗后，两组胃运动指数、收缩频率、收缩幅度均较同组治疗前显著提高（P＜0.05）；且治疗后，治疗组胃肠功能指标改善优于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组血清C反应蛋白（CRP）、促肾上腺皮质激素释放因子（CRF）、白细胞介素-6（IL-6）水平均较同组治疗前显著降低，而神经肽S受体1（NPSR1）、降钙素基因相关肽（CGRP）显著升高（P＜0.05）；治疗后，治疗组血清学指标水平改善优于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组胃动素（MTL）、P物质（SP）、胃泌素-17（G-17）、胃泌素（GAS）水平均较治疗前显著升高，而一氧化氮（NO）水平显著降低（P＜0.05）；治疗后，治疗组胃肠激素指标改善优于对照组（P＜0.05）。结论 米曲菌胰酶片联合达立通颗粒治疗功能性消化不良可有效改善临床症状，降低机体炎症反应，促进胃肠动力，促进患者生活质量提高，有良好的临床应用价值。]]> 2023/12/23 16:21:15 460true 目的 探讨亮菌甲素联合注射用头孢唑林钠治疗慢性胆囊炎急性发作的临床疗效。方法 回顾性分析2020年6月—2022年12月在焦作市人民医院治疗的86例慢性胆囊炎急性发作患者临床资料。根据用药种类的不同分为对照组和治疗组，每组各43例。对照组患者静脉滴注注射用头孢唑林钠，2.0 g加入生理盐水100 mL，1次/12 h；在此基础上，治疗组静脉滴注注射用亮菌甲素，5.0 mg加入生理盐水100 mL，1次/24 h。两组患者均经10 d治疗。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者症状改善时间，血清C反应蛋白（CRP）、胆囊收缩素（CCK）、白细胞介素-6（IL-6）、核因子-κB（NF-κB）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、天门冬酸氨基转移酶（AST）、丙氨酸氨基转移酶（ALT）和总胆汁酸（TBA）水平。结果 治疗后，治疗组总有效率（97.96%）明显高于对照组（83.67%，P＜0.05）。治疗后，治疗组右上腹疼痛、恶心呕吐、口苦、腹胀改善时间上均早于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患者血清CRP、CCK、IL-6、NF-κB、TNF-α、AST、ALT和TBA水平均明显下降（P＜0.05），且治疗组这些血清学指标明显低于对照组（P＜0.05）。结论 亮菌甲素联合注射用头孢唑林钠治疗慢性胆囊炎急性发作可促进临床症状改善，降低肝损害，减轻机体炎症反应。]]> 2023/12/23 16:21:15 459true 目的 观察肠炎宁颗粒联合蒙脱石散治疗小儿轮状病毒性肠炎的临床情况。方法 选取2020年3月—2021年7月海南医学院第二附属医院收治的130例小儿轮状病毒性肠炎患儿，采用随机数字表法将所有患儿随机分为对照组和治疗组，每组各65例。对照组口服蒙脱石散，6个月以下患儿每次1/3袋，1～2岁患儿每次2/3袋，3岁以上患儿每次1袋，3次/d。治疗组在对照组基础上口服肠炎宁颗粒，6个月以下患儿每次1/3袋，1～2岁患儿每次2/3袋，3岁以上患儿每次1袋，3次/d。两组患儿治疗时间均为5 d。比较两组临床疗效、主要症状改善时间、中医症候评分、血清炎症因子和肠道菌群。结果 治疗后，治疗组患儿总有效率显著高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，治疗组的退热时间、止泻时间、止吐时间明显短于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患儿大便清稀、低热、呕吐、食欲不振、腹胀、口渴评分较治疗前下降明显（P＜0.05），且治疗组中医症候评分降低更显著（P＜0.05）。治疗后，两组血清C反应蛋白（CRP）、白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平均显著降低（P＜0.05），治疗组血清炎症因子水平较对照组更低（P＜0.05）。经治疗，两组双歧杆菌、嗜酸乳杆菌较治疗前显著增加，大肠杆菌均显著下降（P＜0.05），治疗组双歧杆菌、嗜酸乳杆菌较对照组更高，大肠杆菌较对照组更低（P＜0.05）。结论 肠炎宁颗粒联合蒙脱石散可有效治疗小儿轮状病毒性肠炎，改善临床症状和中医症候，其作用机制可能与调节肠道菌群、抑制炎症等有关。]]> 2023/12/23 16:21:15 458true 目的 探讨小儿清热利肺口服液联合头孢克肟颗粒治疗儿童急性支气管炎的临床效果。方法 选取2021年1月—2022年12月北京市通州区妇幼保健院收治的96例急性支气管炎患儿，根据随机数字表法将所有患儿分为对照组和治疗组，各48例。对照组温水冲服头孢克肟颗粒，2次/d，每次3.0 mg/kg，体质量≥30 kg患儿100 mg/次。治疗组在对照组基础上口服小儿清热利肺口服液，3次/d，1～2岁：5 mL/次，3～5岁：10 mL/次，6岁及以上：15 mL/次。两组患儿连续治疗7 d。比较两组的临床疗效、主要症状消退时间、呼吸功能、血清指标。结果 治疗后，治疗组的总有效率明显高于对照组（P＜0.05）。治疗后，治疗组发热、咳嗽、咯痰、肺啰音消退时间均明显短于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组的潮气量显著升高，呼吸比、呼吸频率显著降低（P＜0.05）；治疗组的潮气量高于对照组，呼吸比、呼吸频率低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组血清白细胞介素-2（IL-2）水平显著升高，血清C反应蛋白（CRP）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平显著降低（P＜0.05）；治疗组的血清IL-2水平高于对照组，血清CRP、TNF-α水平低于对照组（P＜0.05）。结论 小儿清热利肺口服液联合头孢克肟颗粒可提高儿童急性支气管炎的疗效，改善患儿症状，提高呼吸功能，减轻炎症反应。]]> 2023/12/23 16:21:15 457true 目的 探讨清开灵颗粒联合苯唑西林治疗小儿细菌性急性上呼吸道感染的临床疗效。方法 选取2020年10月—2022年10月连云港市中医院收治的80例细菌性急性上呼吸道感染患儿，随机数字法将患者分对照组（40例）和治疗组（40例）。对照组患儿静脉注射注射用苯唑西林钠，按体质量50 mg/kg，2次/d。治疗组在对照组的基础上口服清开灵颗粒，1袋/次，3次/d。两组连续治疗5 d。观察两组患儿临床疗效，比较治疗前后两组患儿症状缓解时间，血常规指标白细胞计数（WBC）和中性粒细胞计数（N）及血清因子白细胞介素-8（IL-8）、降钙素原（PCT）和C反应蛋白（CRP）水平。结果 治疗后，治疗组总有效率为97.50%，明显高于对照组（77.51%，P＜0.05）。治疗后，治疗组症状缓解时间均明显短于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患儿WBC和N及IL-8、PCT和CRP水平比治疗前明显降低（P＜0.05），且治疗组明显低于对照组（P＜0.05）。结论 清开灵颗粒联合苯唑西林治疗小儿细菌性急性上呼吸道感染具有良好的临床疗效，能显著缓解临床症状，减轻炎症反应。]]> 2023/12/23 16:21:15 456true 目的 考察热毒宁注射液联合注射用亚胺培南西司他丁钠治疗重症肺炎的临床疗效。方法 选择2020年7月—2023年2月在南京市中西医结合医院就诊的94例重症肺炎患者作为研究对象，参考随机数字表法将94例患者分为对照组（n＝47）和治疗组（n＝47）。对照组静脉滴注注射用亚胺培南西司他丁钠，1.0 g加入100 mL生理盐水中，1次/12 h。治疗组在对照组治疗的基础上静脉滴注热毒宁注射液，20 mL热毒宁注射液加入250 mL葡萄糖溶液中，滴速30～60滴/min，1次/d。两组连续治疗10 d。对比两组患者临床疗效、病情严重程度、症状消失时间、肺通气功能、血清指标。结果 治疗后，治疗组总有效率与对照组的总有效率组间比较差异显著（P＜0.05）。治疗后，两组的序贯性脏器功能衰竭（SOFA）评分显著减少（P＜0.05），治疗组的SOFA评分小于对照组（P＜0.05）。治疗后，治疗组高热、咳嗽、喘息、肺啰音消失时间明显短于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组的气道阻力、吸气峰压、平均气道压显著降低（P＜0.05），治疗组气道阻力、吸气峰压、平均气道压明显低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组的血清高迁移率族蛋白B1（HMGB1）、白细胞介素-18（IL-18）、可溶性髓系细胞触发受体-1（sTREM-1）水平均显著降低（P＜0.05），治疗组的血清HMGB1、IL-18、sTREM-1水平明显低于对照组（P＜0.05）。结论 热毒宁注射液联合注射用亚胺培南西司他丁钠可显著提高重症肺炎的临床疗效，缓解患者的临床症状和病情严重程度，改善肺通气功能，显著减轻炎症反应。]]> 2023/12/23 16:21:15 455true 目的 探讨注射用头孢哌酮舒巴坦钠联合注射用替加环素治疗多重耐药肺炎克雷伯菌肺炎的应用效果。方法 选取2020年1月—2022年12月铜陵市人民医院收治的76例多重耐药肺炎克雷伯菌肺炎患者作为研究对象，按随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组，各38例。对照组静脉滴注注射用替加环素，50 mg/次，1次/12 h。治疗组在对照组治疗基础上静脉滴注注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠，2 g/次，生理盐水100 mL稀释，1次/6 h。两组均连续治疗7 d。比较两组的临床疗效、细菌清除情况和血清炎症指标。结果 治疗后，治疗组的临床治愈率为78.95%，明显高于对照组的临床治愈率55.26%（P＜0.05）。治疗后，治疗组的细菌清除率为81.58%，明显高于对照组的细菌清除率55.26%（P＜0.05）。治疗后，两组血清指标C-反应蛋白（CRP）、白细胞介素-6（IL-6）和降钙素原（PCT）水平均降低（P＜0.05），且治疗组血清炎症指标低于对照组（P＜0.05）。结论 注射用头孢哌酮舒巴坦钠联合注射用替加环素治疗多重耐药肺炎克雷伯菌肺炎的效果显著，有效提高细菌清除率，减轻机体炎症反应。]]> 2023/12/23 16:21:15 454true 目的 探讨注射用多黏菌素E甲磺酸钠联合血必净注射液治疗脓毒症的疗效。方法 选取2021年3月—2023年2月在重庆大学附属涪陵医院ICU接受治疗的104例脓毒症患者作为研究对象。按随机数字表法将104例患者分为对照组和治疗组，各52例。对照组静脉滴注血必净注射液，100 mL血必净注射液溶入100 mL 0.9%氯化钠注射液，3次/d。治疗组在对照组治疗的基础上静脉注射注射用多黏菌素E甲磺酸钠，2.5 mg/kg，分2～4次给药，最大剂量不超过5 mg/kg。治疗期间若发生肾损伤患者，剂量减少为每日所需剂量一半，注射频率为1次/12 h。两组均治疗7～10 d。比较两组临床疗效、病情程度、血清炎症因子。结果 治疗后，治疗组总有效率达到92.31%，对照组总有效率为76.92%，治疗组总有效率明显高于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组急性生理与慢性健康（APACHE Ⅱ）评分、序贯器官衰竭评估（SOFA）评分均显著降低（P＜0.001）；并且治疗组APACHE Ⅱ评分、SOFA评分低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组血清C反应蛋白（CRP）、降钙素原（PCT）、白细胞介素-6（IL-6）水平均显著降低（P＜0.001）；治疗组血清炎症因子水平均低于对照组（P＜0.05）。治疗期间，治疗组肾损伤发生率高于对照组（P＜0.05）。结论 注射用多黏菌素E甲磺酸钠联合血必净注射液治疗脓毒症能提高抗菌疗效，可明显改善病情，减轻机体炎症反应，但在治疗期间会增加肾损伤发生风险，建议在治疗过程中对患者进行肾功能监测。]]> 2023/12/23 16:21:15 453true 目的 探讨十味诃子丸联合阿魏酸哌嗪治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效。方法 选取2021年1月—2023年3月南京医科大学附属江苏盛泽医院收治的136例慢性肾小球肾炎患者，按数字随机法将患者分对照组（68例）和治疗组（68例）。对照组患者口服阿魏酸哌嗪片，200 mg/次，3次/d。在对照组基础上，治疗组口服十味诃子丸，4丸/次，3次/d。两组患者治疗28 d。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者症状缓解时间，肾功能指标尿素氮（BUN）、血清肌酐（SCr）、24 h尿蛋白量（24 h Upro），血清炎性因子白细胞介素-6（IL-6）、血管内皮生长因子（VEGF）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、基质金属蛋白酶-9（MMP-9）水平及不良反应。结果 治疗后，治疗组总有效率为98.53%，明显高于对照组总有效率（85.29%，P＜0.05）。治疗后，治疗组症状缓解时间均明显早于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患者BUN、SCr、24 h Upro、IL-6、TNF-α和VEGF均明显降低，而MMP-9水平明显升高（P＜0.05），且治疗组这些指标均明显好于对照组（P＜0.05）。治疗后，治疗组不良反应总发生率（4.41%）明显低于对照组发生率（10.29%，P＜0.05）。结论 十味诃子丸联合阿魏酸哌嗪治疗慢性肾小球肾炎效果确切，临床症状明显改善，调节肾功能状态，可使炎性反应减弱，且安全有效。]]> 2023/12/23 16:21:15 452true 目的 探讨济生肾气丸联合氯沙坦钾片治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效。方法 选取2019年1月—2023年2月在安徽医科大学附属宿州医院治疗的88例慢性肾小球肾炎患者，随机分为对照组（44例）和治疗组（44例）。对照组口服氯沙坦钾片，100 mg/次，1次/d。治疗组患者在对照组基础上口服济生肾气丸，1丸/次，3次/d。两组患者均治疗2个月。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者肾功能指标胱抑素C（CysC）、尿中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白（NGAL）和尿视黄醇结合蛋白（RBP）水平，及炎症指标白细胞介素-6（IL-6）、γ干扰素（IFN-γ）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平。结果 治疗后，治疗组患者总有效率为90.91%，明显高于对照组的75.00%（P＜0.05）。治疗后，两组患者血清CysC、尿NGAL、尿RBP水平及血清IL-6、IFN-γ、TNF-α水平均明显降低（P＜0.05），且治疗组患者降低幅度明显大于对照组（P＜0.05）。结论 济生肾气丸联合氯沙坦钾片治疗慢性肾小球肾炎具有较好的临床疗效，可有效改善患者的肾功能以及炎症反应。]]> 2023/12/23 16:21:15 451true 目的 探讨六味地黄丸联合恩格列净治疗2型糖尿病的临床效果。方法 选取2020年3月—2023年2月首都医科大学附属北京友谊医院（平谷医院）收治的102例2型糖尿病患者作为研究对象，将所有的研究对象按治疗方法不同分为对照组和治疗组，每组各51例。对照组口服恩格列净片，10 mg/次，1次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服六味地黄丸，1丸/次，2次/d。两组疗程均为12周。观察两组的临床疗效，比较两组治疗前后血糖指标、胰岛功能相关指标、2型糖尿病患者生存质量量表（DMQLS）评分及全血中性粒细胞与淋巴细胞比值（NLR）和血清三酰甘油（TG）、总胆固醇（TC）、载脂蛋白A1（ApoA1）、摄食抑制因子-1（Nesfatin-1）水平。结果 治疗后，治疗组总有效率是96.08%，较之对照组的82.35%显著提高（P＜0.05）。治疗后，两组空腹血糖（FPG）、餐后2 h血糖（2 h PG）、糖化血红蛋白（HbA1c）较同组治疗前均明显下降（P＜0.05）；且治疗后治疗组FPG、2 h PG、HbA1c低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组HOMA-IR和DMQLS评分较同组治疗前均明显下降，而QUICKI较同组治疗前均明显上升（P＜0.05）；且治疗后，治疗组HOMA-IR和DMQLS评分均低于对照组，QUICKI高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组全血NLR和血清TG、TC、Nesfatin-1水平较同组治疗前均显著下降，血清ApoA1水平均显著升高（P＜0.05）；且治疗后，治疗组全血NLR和血清TG、TC、Nesfatin-1水平均低于对照组，血清ApoA1水平高于对照组（P＜0.05）。结论 六味地黄丸联合恩格列净治疗2型糖尿病可取得较为满意的效果，能有效降低机体炎症状态，纠正脂质代谢紊乱，对患者血糖的控制作用及胰岛功能、生活质量的改善效果突出。]]> 2023/12/23 16:21:15 450true 目的 探讨糖脉康颗粒联合度拉糖肽注射液治疗2型糖尿病的临床效果。方法 选取2021年5月—2023年4月在北京市第六医院收治的102例2型糖尿病患者，根据计算机随机排列将所有患者分为对照组和治疗组，各包括51例。对照组给予度拉糖肽注射液，起始剂量1次/周，1支/次，根据血糖水平调整剂量，维持剂量1次/周，1～2支/次。治疗组在对照组基础上口服糖脉康颗粒，3次/d，1袋/次。两组在治疗3个月后分析疗效。比较两组患者的临床疗效、血糖指标、血糖波动情况、血管内皮功能和血清指标。结果 治疗后，治疗组的总有效率高达92.16%，明显高于对照组的76.47%（P＜0.05）。治疗后，两组患者的空腹血糖（FBG）、糖化血红蛋白（HbA1c）均显著下降（P＜0.05）。治疗后，两组的平均血糖波动幅度、血糖标准差、餐后血糖波动幅度明显降低（P＜0.05），且治疗组的平均血糖波动幅度、血糖标准差、餐后血糖波动幅度均明显低于对照组（P＜0.05），两组的血管内皮功能指数（FMD）均显著升高（P＜0.05），治疗组的FMD明显高于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组的血清内脂素（visfatin）、内皮素-1（ET-1）水平显著降低（P＜0.05），治疗组的血清visfatin、ET-1水平低于对照组（P＜0.05）。结论 糖脉康颗粒联合度拉糖肽注射液可提高2型糖尿病的疗效，有效降低血糖水平和血糖波动，改善血管内皮功能。]]> 2023/12/23 16:21:15 449true 目的 探讨再造生血胶囊联合琥珀酸亚铁治疗气血两虚证型缺铁性贫血的临床效果。方法 选取2019年1月—2023年3月太和县人民医院收治的120例气血两虚缺铁性贫血患者，随机分为对照组（60例）和治疗组（60例）。对照组口服琥珀酸亚铁片，0.1 g/次，3次/d。治疗组在对照组基础上口服再造生血胶囊，5粒/次，3次/d。两组患者治疗3个月。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组铁离子（SI）、血清铁蛋白（SF）和血红蛋白（HGB）水平及中医证候积分。结果 治疗后，治疗组患者总有效率较对照组显著升高（98.33% vs 88.33%，P＜0.05）。治疗后，两组SI、SF及HGB水平显著高于治疗前（P＜0.05），且治疗组明显高于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组中医证候积分显著低于治疗前（P＜0.05），且治疗组明显低于对照组（P＜0.05）。结论 再造生血胶囊联合琥珀酸亚铁可有效提高气血两虚证型缺铁性贫血患者铁蛋白及血红蛋白水平，以及改善此类患者中医证候。]]> 2023/12/23 16:21:15 448true 目的 探究草酸艾司西酞普兰联合喹硫平治疗双相情感障碍（BPD）抑郁发作的临床疗效。方法 选取2020年5月—2022年5月新疆维吾尔自治区人民医院收治的104例BPD抑郁发作患者，随机数字表法将患者以1∶1比例分为对照组和治疗组，每组各52例。对照组患者口服富马酸喹硫平片，初始剂量50 mg/次，2次/d；每日增加50～100 mg，直至300～600 mg/d。治疗组在对照组基础上口服草酸艾司西酞普兰片，初始剂量10 mg/次，1次/d，服用1周后根据情况剂量调整为20 mg/次，1次/d。两组患者均治疗8周。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评分和杨氏躁狂量表（YMRS）评分，血清白细胞介素-6（IL-6）、白细胞介素-1β（IL-1β）、巨噬细胞移动抑制因子（MIF）、过氧化氢酶（CAT）、超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）和谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）水平。结果 治疗后，治疗组总有效率为88.46%，较对照组的71.15%明显升高（P＜0.05）。治疗后，两组患者HAMD评分均较治疗前降低（P＜0.05），且治疗组较对照组降低更显著（P＜0.05）。治疗后，两组患者血清IL-6、IL-1β、MIF和MDA水平均较治疗前明显降低，而血清SOD、CAT、GSH-Px水平均较治疗前明显升高（P＜0.05），且治疗组血清学指标改善水平明显好于对照组（P＜0.05）。结论 草酸艾司西酞普兰联合喹硫平治疗BPD抑郁发作患者效果显著，可有效改善抑郁症状，抑制机体炎症，调节氧化应激状态，不增加转躁风险。]]> 2023/11/22 19:00:56 447true 目的 探讨急性脑梗死患者使用血塞通注射液联合复方脑肽节苷脂注射液治疗的临床疗效。方法 选取2021年1月—2022年12月于太和县人民医院确诊并接受治疗的96例急性脑梗死患者，利用计算机生成的随机数字将入选患者随机分为对照组（n＝48）和治疗组（n＝48）。对照组静脉滴注复方脑肽节苷脂注射液，10mL/次，用250 mL 0.9%氯化钠注射液稀释，1次/d。治疗组在对照组基础上静脉滴注血塞通注射液，400 mg/次，用500 mL 10%葡萄糖注射液稀释，1次/d。比较两组患者治疗14 d的临床疗效、神经功能、血液流变学指标、血清神经营养因子。结果 与对照组总有效率（79.17%）对比，治疗组的总有效率（93.75%）明显更高（P＜0.05）。与治疗前对比，两组美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分显著降低（P＜0.05），并以治疗组NIHSS评分降低更显著（P＜0.05）。与治疗前对比，两组全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度均呈下降趋势（P＜0.05），且治疗组血液流变学指标下降更显著（P＜0.05）。与治疗前对比，两组患者血清神经生长因子（NGF）、脑源性神经营养因子（BDNF）水平均呈上升趋势（P＜0.05，且治疗组血清NGF、BDNF水平上升更显著（P＜0.05）。结论 急性脑梗死患者在复方脑肽节苷脂注射液基础上加用血塞通注射液的治疗疗效显著，可促进神经功能恢复，改善血液流变学，提高神经营养因子水平。]]> 2023/11/22 19:00:56 446true 目的 探讨愈风宁心片联合富马酸比索洛尔片治疗稳定型心绞痛的临床研究。方法 选取2020年10月—2022年10月战略支援部队特色医学中心收治的110例稳定型心绞痛患者，以不同治疗方案分为对照组和治疗组，各55例。对照组口服富马酸比索洛尔片，起始剂量为2.5 mg/次，1次/d，根据患者情况调整剂量，每日不可超过10 mg。治疗组在此基础上口服愈风宁心片，5片/次，3次/d。两组治疗1个月。观察两组的疗效、心绞痛发作情况、血管内皮功能因子。结果 治疗组总有效率高于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患者心绞痛发作次数、平均持续时间均下降（P＜0.05），且治疗组心绞痛发作次数、平均持续时间低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组血清内皮素-1（ET-1）、血栓素B₂（TXB₂）水平均降低，一氧化氮（NO）水平均升高（P＜0.05），且治疗组患者血清ET-1、TXB₂水平低于对照组，NO水平高于对照组（P＜0.05）。结论 愈风宁心片联合富马酸比索洛尔片可提高稳定型心绞痛的临床疗效，改善心绞痛发作情况和血管内皮功能。]]> 2023/11/22 19:00:56 445true 目的 探究罗沙司他胶囊联合左卡尼汀注射液治疗肾性贫血的临床疗效。方法 选取2022年3月—2023年3月盐城市第三人民医院收治的80例肾性贫血患者，按照随机数表法将所有患者分为对照组和治疗组，每组各40例。对照组皮下注射重组人促红素注射液（CHO细胞），80～120 U/kg，2～3次/周，随后于血透结束后取0.9%氯化钠溶液10 mL与1.0 g左卡尼汀注射液混合后静脉注射，2～3次/周。治疗组口服罗沙司他胶囊，体质量40～60 kg者予以100 mg，体质量＞60 kg者予以120 mg，后续依据血红蛋白（Hb）水平调整剂量，3次/周。于血透结束后取0.9%氯化钠溶液10 mL与1.0 g左卡尼汀注射液混合后静脉注射，2～3次/周。两组均连续治疗12周。观察两组达标率，比较两组患者治疗前后贫血、铁代谢指标。结果 治疗后，两组的达标率分别为57.50%、80.00%，差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组患者的Hb、红细胞压积（Hct）、红细胞计数（RBC）均升高，差异有统计学意义（P＜0.05）；且治疗组的Hb、Hct、RBC均高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组患者的血清铁（SI）、不饱和铁结合力（UIBC）、血清铁饱和度（ISAT）均升高，不饱和铁结合力（UIBC）降低，差异有统计学意义（P＜0.05）；且治疗组的SI、TIBC、ISAT均高于对照组，UIBC低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 罗沙司他胶囊联合左卡尼汀注射液可有效纠正肾性贫血患者贫血情况，促进铁的吸收和利用。]]> 2023/11/22 19:00:56 444true 目的 探讨绞股蓝总苷片联合依折麦布治疗高脂血症的临床疗效。方法 选取2020年12月—2022年12月武汉市中医医院收治的136例高血脂症患者，按照数字随机法将患者分对照组（68例）和治疗组（68例）。对照组患者口服依折麦布片，10 mg/次，1次/d。在对照组的基础上，治疗组口服绞股蓝总苷片，3片/次，3次/d。两组连续服药15 d。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者症状好转时间，血脂总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）和低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平，血管内皮功能内皮素-1（ET-1）、一氧化氮（NO）、血管假性血友病因子（vWF）和白细胞介素6（IL-6）水平。结果 治疗后，治疗组临床有效率为98.53%，明显高于对照组（85.29%，P＜0.05）。治疗后，治疗组症状好转时间均明显早于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患者血脂TG、TC和LDL-C水平明显降低，而HDL-C水平明显升高（P＜0.05），且治疗组血脂水平明显好于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组血管内皮功能ET-1、vWF、IL-6水平明显降低，而NO水平明显升高（P＜0.05），且治疗组ET-1、vWF、IL-6和NO水平均明显好于对照组（P＜0.05）。结论 绞股蓝总苷片联合依折麦布治疗高脂血症可促进临床症状有效改善，降低高血脂症状态，对内皮功能调节增强。]]> 2023/11/22 0:00:00 443true 目的 分析复方芩兰口服液联合奥司他韦治疗流行性感冒的多中心随机双盲双模拟对照研究。方法 采用多中心随机、双盲、双模拟对照研究，纳入3个医院门诊或住院部在2021年4月—2023年5月收治的240例流行性感冒患儿，按区组随机化方法并根据1∶1∶1比例原则将所有患者分为3组，即对照1组、对照2组、治疗组，每组各80例。对照1组用温开水冲服磷酸奥司他韦颗粒体，体质量≤15 kg，30 mg/次；体质量16～23 kg，45 mg/次；体质量24～40 kg，60 mg/次；体质量＞40 kg，75 mg/次；2次/d；同时服用复方芩兰口服液安慰剂，用法用量同对照2组。对照2组口服复方芩兰口服液，患儿≤1岁，2.5 mL/次；1岁＜患儿≤3岁，5 mL/次；3岁＜患儿≤7岁，5～10 mL/次；患儿＞7岁，10～20 mL/次；3次/d；同时服用磷酸奥司他韦颗粒安慰剂，其用法用量同对照1组。治疗组口服复方芩兰口服液和磷酸奥司他韦颗粒，用法用量与对照1组、2组相同。3组连续治疗1周。观察3组的临床疗效、症状缓解时间。比较3组治疗前后中医症候评分、炎症因子、免疫球蛋白、免疫因子水平的变化情况。结果 治疗后，治疗组总有效率是97.50%，显著高于对照1组85.00%、对照2组87.50%（P＜0.05）。治疗后，治疗组退热、头身痛、咽痛、咳嗽流涕缓解时间均显著短于对照1组、2组（P＜0.05）。治疗后，3组发热评分、口渴喜饮评分、咽痛评分、咳嗽评分均较治疗前显著降低（P＜0.05）；治疗后，治疗组中医症候评分均低于对照1组、2组（P＜0.05）。治疗后，3组患儿C反应蛋白（CRP）、白细胞介素（IL）-6、干扰素（IFN）-γ水平均较治疗前显著降低（P＜0.05）；且治疗后，治疗组CRP、IL-6、IFN-γ水平低于对照组（P＜0.05）。治疗后，3组患儿免疫球蛋白（Ig）A、IgG、IgM水平均较治疗前显著增加（P＜0.05），且治疗后，治疗组免疫球蛋白水平显著高于对照1组、2组（P＜0.05）；治疗后，对照2组免疫球蛋白水平高于对照1组（P＜0.05）。治疗后，3组患儿诱导蛋白-10（IP-10）、单核细胞趋化蛋白-1（MCP-1）、巨噬细胞炎症蛋白1α（MIP-1α）水平均较同组治疗前明显降低（P＜0.05）；且治疗后，治疗组免疫因子水平显著低于对照1组、2组（P＜0.05）；治疗后，对照2组免疫因子水平低于对照1组（P＜0.05）。结论 复方芩兰口服液联合奥司他韦治疗流行性感冒取得较好的临床效果，临床症状缓解速度快，且能明显降低患儿血清炎症因子水平，改善机体免疫功能，值得临床应用。]]> 2023/11/22 19:00:56 442true 目的 探讨哌拉西林他唑巴坦负荷剂量两步输注与传统延长输注治疗重症监护病房革兰阴性菌（GNB）致重症医院获得性肺炎（HAP）的临床疗效。方法 选择2019年5月—2022年11月入住衡水市人民医院重症监护病房（ICU）的多重耐药革兰阴性菌（GNB）致重症医院获得性肺炎患者150例，按照随机数字表分为对照组和治疗组，每组各75例。对照组静脉泵入注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠，4.5 g加入生理盐水100 mL，静脉泵持续输注3 h，1次/8 h。治疗组静脉泵入注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠，4.5 g加入生理盐水100 mL，前2.25 g采用静脉泵在30 min内输注，后2.25 g采用静脉泵在150 min内持续输注。两组患者均治疗7～14 d。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者细菌清除率，临床感染症状恢复时间，炎性指标降钙素原（PCT）、C反应蛋白（CRP）和白细胞计数（WBC）水平，及住院时间、机械通气时间和治疗总费用。结果 治疗后，治疗组临床总有效率（85.33%）显著高于对照组（70.67%，P＜0.05）。治疗后，治疗组细菌清除率（73.33%）显著高于对照组（56.00%，P＜0.05）。治疗后，治疗组啰音消失时间、咳嗽咳痰消失时间和退热时间均短于对照组（P＜0.05）；治疗后，两组WBC、PCT和CRP均显著下降（P＜0.05），且治疗组比对照组下降更显著（P＜0.05）。治疗后，治疗组在住院时间、机械通气时间和治疗总费用方面均明显小于对照组（P＜0.05）。结论 哌拉西林他唑巴坦负荷剂量两步输注能显著提高入住ICU病房GNB致重症HAP的临床疗效和细菌清除率，能明显缩短症状改善时间，从而缩短患者住院时间和降低治疗费用。]]> 2023/11/22 19:00:56 441true 目的 探讨喜炎平注射液联合亚胺培南西司他丁钠治疗老年重症肺炎的临床疗效。方法 选取2021年4月—2023年3月天津市宝坻区人民医院收治的96例老年重症肺炎患者，按随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组，每组各48例。对照组静脉滴注注射用亚胺培南西司他丁钠，每次将0.5 g用5%葡萄糖注射液100 mL调配为浓度为5 mg/mL的药液，3次/d。治疗组在对照组基础上静脉滴注喜炎平注射液，每次将500 mg加入5%葡萄糖注射液250 mL，1次/d。两组疗程均为14 d。观察两组临床疗效和临床表现消失时间，比较治疗前后两组肺炎胸片吸收评价量表（PCRAES）评分、临床肺部感染评分（CPIS）、呼吸频率（RR）、氧合指数（OI）及外周血中性粒细胞与淋巴细胞比值（NLR）、C反应蛋白（CRP）和血清降钙素原（PCT）、白细胞介素-6（IL-6）水平。结果 治疗后，治疗组患者总有效率是93.75%，显著高于对照组的79.17%（P＜0.05）。治疗组咳嗽、发热、胸闷痛、肺部啰音消失时间均显著短于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组PCRAES、CPIS评分均较治疗前显著降低（P＜0.05）；且以治疗组降低更显著（P＜0.05）。治疗后，两组RR均显著下降，而OI均显著增高（P＜0.05）；治疗后，治疗组RR显著低于对照组，OI显著高于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组外周血NLR、CRP和血清PCT、IL-6水平均显著下降（P＜0.05）；且以治疗组下降更显著（P＜0.05）。结论 喜炎平注射液联合亚胺培南西司他丁钠治疗老年重症肺炎具有较好的临床疗效，能有效促进患者症状体征缓解，抑制肺部感染及全身炎症状态，改善呼吸功能，值得临床推广应用。]]> 2023/11/22 19:00:56 440true 目的 分析小儿热速清糖浆联合对乙酰氨基酚治疗儿童发热的多中心随机双盲双模拟的比较研究。方法 采用多中心随机双盲双模拟的对比试验方法，病例来源于2021年4月—2023年4月牡丹江市第一人民医院、滕州市妇幼保健院、牡丹江妇幼保健院门诊或住院部就诊及招募的外感发热患儿240例，利用SAS统计软件按区组随机化法分为对照1组（80例）、对照2组（80例）、治疗组（80例）。对照1组口服对乙酰氨基酚混悬液，1～3岁，体质量12～15 kg，3 mL/次；4～6岁，体质量16～21 kg，5 mL/次；7～9岁，体质量22～27 kg，8 mL/次；10～12岁，体质量28～32 kg，10 mL/次。若持续发热或疼痛，每隔4～6 h重复用药1次，24 h不可超过4次。同时服用小儿热速清糖浆模拟剂，服用方法同对照2组。对照2组口服小儿热速清糖浆，1～3岁，5～10 mL/次；4～6岁：10～15 mL/次；7～12岁，15～20 mL/次；3～4次/d。同时口服对乙酰氨基酚混悬液模拟剂，其方法同对照1组。治疗组口服对乙酰氨基酚混悬液联合小儿热速清糖浆，服用方法与对照1组、对照2组相同。1个疗程72 h，3组均连续用药1个疗程。观察3组的临床疗效、体温和症状缓解时间。比较3组治疗前后中医证候评分、血清炎性因子、免疫指标的变化情况。观察3组患儿退热反复、高热惊厥发生情况，并计算发生率。结果 治疗后，治疗组总有效率是98.75%，显著高于对照1组88.75%、对照2组90.00%（P＜0.05）。治疗后，治疗组治疗30 min、6 h、24 h、48 h、72 h患儿体温均较治疗前逐渐降低（P＜0.05）；治疗组治疗30 min、6 h、24 h时体温均显著低于对照1组、2组（P＜0.05）。治疗后，治疗组退热起效时间、退热时间、咽痛缓解时间均显著短于对照1组、对照2组（P＜0.05）。治疗后，3组C反应蛋白（CRP）、白细胞介素（IL）-1β、IL-6水平均较同组治疗前显著降低（P＜0.05）；且治疗后，治疗组CRP、IL-6、IL-1β水平均显著低于对照1组、对照2组（P＜0.05）。治疗后，3组患儿CD3⁺、CD4⁺、NK细胞均较同组治疗前显著升高，而CD8⁺显著降低（P＜0.05）；治疗后，治疗组免疫指标改善优于对照1组、对照2组（P＜0.05）。治疗后，3组患儿发热评分、咽痛咽痒评分、鼻塞评分、流涕评分均较同组治疗前显著降低（P＜0.05）；且治疗后，治疗组中医证候评分显著低于对照1组、对照2组（P＜0.05）。治疗组、对照1组均未出现退热反复、高热惊厥情况，对照2组退热反复发生率是10.00%，高热惊厥率是2.50%；治疗组、对照1组退热反复发生率低于对照2组（P＜0.05）。结论 小儿热速清糖浆联合对乙酰氨基酚治疗儿童发热取得较好效果，退热起效快，退热速度快，可显著降低血清炎症因子水平，改善患儿免疫功能，值得临床推广应用。]]> 2023/11/22 19:00:56 439true 目的 探讨洁白丸联合枸橼酸莫沙必利片治疗功能性消化不良的临床疗效。方法 回顾性分析2022年2月—2023年2月在武汉市中西医结合医院治疗的94例功能性消化不良患者的临床资料。根据用药种类的不同分为对照组和治疗组，每组各47例。对照组餐前口服枸橼酸莫沙必利片，5 mg/次，3次/d；治疗组在对照组治疗基础上餐前口服洁白丸，0.8 g/次，3次/d。两组患者经14 d治疗。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者症状改善时间，SID评分、NDI评分、PSQI评分和FDDQL评分，血清C反应蛋白（CRP）、白细胞介素-6（IL-6）、白细胞介素-10（IL-10）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）和降钙素基因相关肽（CGRP）水平，及胃肠激素指标胃动素（MTL）、胃蛋白酶原Ⅰ（PGI）、胃蛋白酶原Ⅱ（PGII）和胃泌素（GAS）水平。结果 治疗后，治疗组临床有效率（97.87%）明显高于对照组（80.85%，P＜0.05）。治疗后，治疗组症状改善时间均明显早于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患者SID评分明显降低，而NDI评分、PSQI评分和FDDQL评分均较治疗前显著升高（P＜0.05），且治疗组评分改善程度比对照组更显著（P＜0.05）。治疗后，两组血清CRP、IL-6、IL-10和TNF-α水平明显降低，而CGRP、MTL、PGI、PGII和GAS水平明显升高（P＜0.05），且治疗组明显好于对照组（P＜0.05）。结论 洁白丸联合枸橼酸莫沙必利片治疗功能性消化不良可有效改善临床症状，降低机体炎症反应，促进胃肠动力，促进患者生活质量及睡眠质量提高。]]> 2023/11/22 19:00:56 438true 目的 探讨瑞巴派特联合铝镁加混悬液治疗应激性胃溃疡的临床疗效。方法 选取2022年3月—2023年3月钦州市第二人民医院收治的96例重症应激性胃溃疡患者，按照随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组，每组各48例。对照组餐后1 h口服铝镁加混悬液，1袋/次，3次/d。治疗组在对照组的基础上口服瑞巴派特片，1片/次，3次/d。两组连续用药7 d。观察和比较两组的临床疗效和临床症状缓解时间，比较两组治疗前后胃肠功能指标（胃动素、胃泌素、胃液pH值）、血管内皮素-1（ET-1）、白细胞介素-6（IL-6）、血清降钙素（PCT）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平。结果 治疗后，治疗组总有效率是97.92%，显著高于对照组的81.25%（P＜0.05）。治疗后，治疗组腹痛、腹胀、烧灼痛、反酸等症状缓解时间均显著短于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组胃动素、胃液pH值较治疗前显著升高，而胃泌素显著降低（P＜0.05）；治疗后，治疗组胃肠功能指标改善优于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患者ET-1、IL-6、TNF-α、PCT水平均较同组治疗前显著降低（P＜0.05）；治疗后，治疗组ET-1、IL-6、TNF-α、PCT水平低于对照组（P＜0.05）。结论 瑞巴派特联合铝镁加治疗应激性溃疡效果确切，可修复损伤黏膜，有效增强胃肠功能，可抑制炎症反应及调节炎性因子释放，值得临床借鉴。]]> 2023/11/22 19:00:56 437true 目的 探讨血必净注射液联合利奈唑胺葡萄糖注射液治疗脓毒症的临床疗效。方法 选取2021年6月—2023年6月在宜兴市第六人民医院就诊的82例脓毒症患者作为研究对象，按照计算机随机排列法将所有患者分为对照组和治疗组，各有41例。对照组静脉滴注利奈唑胺葡萄糖注射液，600 mg/次，1次/12 h。治疗组在对照组基础上静脉滴注血必净注射液，50 mL加入100 mL的生理盐水中，在30～40 min输注完毕，2次/d。两组患者连续治疗10 d。观察两组临床疗效，并比较两组治疗后的症状恢复时间、病情程度、外周血管阻力指数（SVRI）、每搏指数变异度（SVV）、血管外肺水指数（ELVWI）以及CD163、高迁移率族蛋白B1（HMGB1）、中性粒细胞/淋巴细胞的比值（NLR）的变化。结果 治疗后，治疗组的总有效率达87.80%，对照组总有效率为68.29%，组间对比差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，治疗组患者完成复苏时间、血压复常时间、体温恢复时间均比对照组短，差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组的急性生理学与健康状况评分量表（APACHE II）评分明显低于治疗前（P＜0.05），且治疗组APACHE II评分较对照组更低，差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组的SVRI、SVV、ELVWI低于治疗前（P＜0.05）；治疗后，治疗组的SVRI、SVV、ELVWI低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组的血清CD163、HMGB1水平、NLR低于治疗前（P＜0.05）；治疗后，治疗组的血清CD163、HMGB1水平、NLR低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 血必净注射液联合利奈唑胺葡萄糖注射液可提高脓毒症的治疗效果，促进患者复苏，减轻病情严重程度，改善患者的心排出量，降低炎症程度。]]> 2023/11/22 19:00:56 436true 目的 探讨金糖宁胶囊联合度拉糖肽注射液治疗2型糖尿病的临床疗效。方法 选取2020年4月—2023年3月在衡水市人民医院就诊的136例2型糖尿病患者，根据随机数字表法将136例患者分为对照组和治疗组，每组各68例。对照组皮下注射度拉糖肽注射液，初始1支/次，1次/周，然后维持剂量2支/次，1次/周。治疗组在对照组基础上口服金糖宁胶囊，4粒/次，3次/d。两组治疗6个月。观察两组的临床疗效，比较两组治疗前后主要血糖指标、血糖波动指标以及丙二醛（MDA）、谷胱甘肽过氧化物酶1（GPX-1）、过氧化物酶（LPO）、内皮素-1（ET-1）、FMD水平。结果 治疗组的总有效率为94.12%，对照组总有效率为82.35%，组间差异显著（P＜0.05）。治疗后，两组的空腹血糖（FBG）、糖化血红蛋白（HbA1c）、餐后2 h血糖（2 hPG）均显著降低（P＜0.05）。治疗后，两组的平均血糖波动幅度（MAGE）、平均血糖（MBG）、血糖变异系数（CV）均低于治疗前（P＜0.05）；治疗后，治疗组的MAGE、MBG、CV低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组的血清GPX-1水平高于治疗前，血清MDA、LPO水平低于治疗前（P＜0.05）；治疗后，治疗组的血清GPX-1水平高于对照组，血清MDA、LPO水平低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组的血清ET-1水平明显降低，FMD明显升高（P＜0.05）；治疗组的血清ET-1水平低于对照组，FMD高于对照组（P＜0.05）。结论 金糖宁胶囊联合度拉糖肽注射液可显著提高2型糖尿病的疗效，降低血糖和血糖波动，减轻氧化应激反应，改善血管内皮功能。]]> 2023/11/22 19:00:56 435true 目的 考察帕立骨化醇注射液联合碳酸司维拉姆片治疗维持性血透继发性甲状旁腺功能亢进症的临床疗效。方法 选取2020年1月—2022年12月上海交通大学医学院附属新华医院收治的120例维持性血透继发性甲状旁腺功能亢进症患者作为研究对象，根据随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组，每组各60例。对照组餐中口服碳酸司维拉姆片，0.8 g/次，3次/d；在血液透析结束后口服骨化三醇软胶囊，3次/周。治疗组餐中口服碳酸司维拉姆片，0.8 g/次，3次/d；在血液透析结束后静脉注射帕立骨化醇注射液，1 mL/d。两组患者持续给药8周。观察治疗后临床疗效，比较两组甲状旁腺体积、血清指标、炎症因子。结果 治疗后，治疗组达标率86.67%，高于对照组患者的68.33%（P＜0.05）。治疗后，两组甲状旁腺体积均低于治疗前（P＜0.05），且治疗组患者甲状旁腺体积小于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组血清血磷（P）、全段甲状旁腺素（iPTH）、碱性磷酸酶（AKP）水平均降低，血钙（Ca）水平升高（P＜0.05），且治疗组患者的血清P、iPTH、AKP水平低于对照组，血清Ca水平高于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患者血清白细胞介素-4（IL-4）、C反应性蛋白（CRP）水平均显著降低，血清γ干扰素（IFN-γ）水平显著升高（P＜0.05），且治疗组患者的血清IL-4、CRP水平均低于对照组，血清IFN-γ水平高于对照组（P＜0.05）。结论 帕立骨化醇注射液联合碳酸司维拉姆片治疗维持性血透继发性甲状旁腺功能亢进症患者疗效确切，能够减小患者甲状旁腺体积，调节体内钙磷代谢等血清因子水平，降低体内炎症因子水平。]]> 2023/11/22 19:00:56 434true 目的 探讨鸦胆子油乳注射液联合CapeOx方案治疗早发型结肠癌的临床疗效。方法 选取2017年6月—2021年5月徐州医科大学附属连云港医院收治的96例早发型结肠癌患者，按随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组，每组各48例。对照组患者给予CapeOx方案化疗，化疗第1～14天餐后30 min口服卡培他滨片，1 g/m²，2次/d；第1天静脉滴注注射用奥沙利铂，130 mg/m²加入5%葡萄糖注射液250 mL中后给药，1次/d，每次滴注2 h。治疗组在对照组治疗基础上化疗第1～14天静脉滴注鸦胆子油乳注射液，30 mL/次加入0.9%氯化钠注射液250 mL中后给药，1次/d。两组均以21 d为1个周期，且均连续治疗2个周期。观察两组的临床疗效，比较治疗前后两组血清肿瘤标志物[癌胚抗原（CEA）、糖类抗原（CA）199、CA72-4、CA50]和血管内皮生长因子（VEGF）水平、大肠癌患者生命质量测定量表（FACT-C）评分。统计两组不良反应情况。结果 治疗后，治疗组客观缓解率（ORR）是47.92%，较对照组的35.42%有所提高，但差异无统计学意义；治疗组疾病控制率（DCR）是87.50%显著高于对照组的70.83%（P＜0.05）。治疗后，两组FACT-C中生理状况评分、情感状况评分、附加关注领域评分及量表总评分均显著增加（P＜0.05）；且均以治疗组患者增加更显著（P＜0.05）；功能状况和社会/家庭状况领域评分组内治疗前后及组间同期比较差异均无统计学意义。治疗后，两组血清CEA、CA199、CA72-4、CA50和VEGF水平均显著下降（P＜0.05）；均以治疗组降低更显著（P＜0.05）。治疗过程中，治疗组白细胞减少、肝肾损害、血小板减少的发生率分别为18.75%、10.42%、14.58%，显著低于对照组的37.50%、27.08%、33.33%（P＜0.05）。结论 鸦胆子油乳注射液联合CapeOx方案治疗早发型结肠癌具有一定的增效减毒作用，能有效提高患者近期疗效、下调血清肿瘤标志物水平及抑制肿瘤血管生成，并提高化疗耐受性，改善患者生命质量，值得临床推广应用。]]> 2023/11/22 19:00:56 433true 目的 观察复方苦参注射液联合XELOX化疗方案治疗术后结直肠癌患者的临床疗效。方法 选择2021年1月—2022年6月在长春市人民医院手术的80例结直肠癌患者，按照治疗方法分为对照组（40例）和治疗组（40例）。对照组采用XELOX化疗方案治疗，第1天将130 mg/m²注射用奥沙利铂混在250 mL葡萄糖注射液中静脉滴注2～6 h，同时口服卡培他滨片，2次/d，每次1 000 mg/m²。治疗组在对照组基础上，从第1天开始将20 mL复方苦参注射液加入250 mL生理盐水中静脉注射，1次/d，连续治疗14 d，间隔7 d。两组均以21 d为1个疗程，持续治疗2个疗程。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组T淋巴细胞和NK细胞水平，血红蛋白（Hb）、白蛋白（Alb）和转铁蛋白（TRF）指标水平及不良反应情况。结果 治疗后，治疗组总有效率为87.50%，明显高于对照组患者（60.00%，P＜0.05）。治疗后，两组CD3^＋、CD4^＋、CD4^＋/CD8^＋水平和NK细胞水平均高于治疗前，而CD8^＋水平低于治疗前，且治疗组T淋巴细胞和NK细胞水平均明显好于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患者Hb、Alb、TRF高于治疗前（P＜0.05），且治疗组明显高于对照组（P＜0.05）。治疗后，治疗组出现胃肠道反应、肝功能异常、神经毒性和骨髓抑制等并发症的患者数均低于对照组（P＜0.05）。结论 复方苦参注射液联合XELOX化疗方案对术后结直肠癌患者具有较好的疗效，可提高患者免疫功能及营养状况，且安全性高。]]> 2023/11/22 19:00:56 432true 目的 观察百令胶囊联合羟氯喹治疗原发性IgA肾病的临床疗效。方法 选取2019年8月—2021年7月宝鸡市中医医院收治的92例原发性IgA肾病患者，按随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各46例。对照组进餐时口服硫酸羟氯喹片，0.2 g/次，2次/d。治疗组在对照组基础上口服百令胶囊，4粒/次，3次/d。两组疗程均为12周。观察两组的临床疗效，比较治疗前后两组主要症状积分、肾功能指标以及血清白细胞介素（IL）-17、IL-23、单核细胞趋化蛋白-1（MCP-1）、转化生长因子-β1（TGF-β1）和基质金属蛋白酶-9（MMP-9）水平。结果 治疗后，治疗组总有效率为95.7%，显著高于对照组82.6%（P＜0.05）。治疗后两组血尿、泡沫尿、面浮肢肿、腰膝酸软积分均显著降低（P＜0.05）；且治疗后，治疗组以上各项症状积分均显著低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组24 h尿蛋白定量（24 h UP）和血清肌酐（Cr）、尿素氮（BUN）水平均较治疗前显著下降（P＜0.05）；且均以治疗组的改善更显著（P＜0.05）。治疗后两组血清IL-17、IL-23、MCP-1、TGF-β1和MMP-9水平均显著降低（P＜0.05）；且均以治疗组的下降更显著（P＜0.05）。结论 百令胶囊联合羟氯喹治疗原发性IgA肾病的整体疗效确切，能有效缓解患者临床症状，保护肾功能，并可进一步下调体内IL-17、IL-23、MCP-1、TGF-β1和MMP-9水平，从而利于减轻患者机体炎性损伤，抑制组织纤维化，且安全性较好。]]> 2023/11/22 19:00:56 431true 目的 探讨前列舒通胶囊联合普适泰片治疗慢性前列腺炎的临床疗效。方法 选取2021年1月—2022年12月如皋市人民医院收治的100例慢性前列腺炎患者，根据计算机随机排列法将所有患者分为对照组和治疗组，每组各50例。对照组饭后口服普适泰片，1片/次，2次/d。治疗组在对照组基础上口服前列舒通胶囊，3粒/次，3次/d。两组连续治疗3个月。观察两组的临床疗效，比较两组国立卫生研究院慢性前列腺炎症状指南（NIH-CPSI）评分、最大尿流率、残余尿量以及血清中总前列腺特异性抗原（TPSA）、白细胞介素-8（IL-8）、白细胞介素-2（IL-2）的水平和前列腺液中白细胞介素-1β（IL-1β）、白细胞介素-6（IL-6）、单核细胞趋化蛋白-1（MCP-1）水平。结果 治疗后，治疗组的总有效率92.00%明显高于对照组的总有效率76.00%，差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，治疗组疼痛不适、尿频尿急、尿不尽消失时间均明显短于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组的NIH-CPSI评分低于治疗前（P＜0.05），且治疗组NIH-CPSI评分较对照组更低（P＜0.05）。治疗后，两组前最大尿流率高于治疗前，残余尿量低于治疗前（P＜0.05）；治疗后，治疗组最大尿流率高于对照组，残余尿量低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组血清TPSA、IL-8、IL-2水平均低于治疗前（P＜0.05）；治疗后，治疗组患者的血清TPSA、IL-8、IL-2水平低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组患者前列腺液IL-1β、IL-6、MCP-1水平低于治疗前（P＜0.05）；治疗后，治疗组患者前列腺液IL-1β、IL-6、MCP-1水平低于对照组（P＜0.05）。结论 前列舒通胶囊联合普适泰片治疗慢性前列腺炎的疗效确切，可显著减轻临床症状，控制病情进展，进一步降低炎症反应。]]> 2023/11/22 19:00:56 430true 目的 探讨热淋清颗粒联合注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗急性肾盂肾炎的临床疗效。方法 选取2020年5月—2023年4月在唐山市中医医院就诊的70例急性肾盂肾炎患者，根据计算机随机排列将所有患者分为对照组和治疗组，每组各35例。对照组静脉滴注注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠，将3 g加入100 mL生理盐水充分稀释后，滴注30～60 min，1次/d。治疗组在对照组基础上口服热淋清颗粒，2袋/次，3次/d。两组患者连续治疗2周。观察两组的总有效率，比较两组患者的发热、尿路刺激征、腰痛消失时间，急性生理学与健康状况评分量表（APACHE Ⅱ）评分变化，以及超敏C反应蛋白（hs-CRP）、白细胞介素-8（IL-8）、降钙素原（PCT）、β₂-微球蛋白（β₂-MG）、胱抑素C（Cys-C）的水平。结果 治疗后，治疗组的总有效率94.29%明显高于对照组的总有效率77.14%，组间比较差异显著（P＜0.05）。治疗后，治疗组患者发热、尿路刺激征、腰痛消失时间短于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组的APACHE II评分低于治疗前（P＜0.05），且治疗组的APACHE II评分低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组的血清hs-CRP、IL-8、PCT水平低于治疗前（P＜0.05），且治疗组的血清hs-CRP、IL-8、PCT水平低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组的β₂-MG、Cys-C水平低于治疗前（P＜0.05），且治疗组的β₂-MG、Cys-C水平低于对照组（P＜0.05）。结论 热淋清颗粒联合注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠可提高急性肾盂肾炎的疗效，减轻病情严重程度和临床症状，降低炎症反应，改善患者肾功能。]]> 2023/11/22 19:00:56 429true 目的 探讨补血益母丸联合甲羟孕酮治疗药物流产后阴道不规则出血的疗效。方法 选取2021年2月—2023年2月海口市第四人民医院收治的80例药物流产后阴道不规则出血患者，随机分为对照组（40例）和治疗组（40例）。对照组患者口服醋酸甲羟孕酮片，4 mg/次，2次/d。在对照组的基础上，治疗组口服补血益母丸，12 g/次，2次/d。两组患者服用7 d。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者流产后阴道出血情况，子宫内膜厚度和子宫容积，孕酮（P）、促卵泡生成素（FSH）、人绒毛膜促性腺激素（HCG）、黄体生成素（LH）水平。结果 治疗后，治疗组临床有效率为97.50%，明显高于对照组有效率（85.03%，P＜0.05）。治疗后，治疗组阴道出血持续时间、阴道出血量均明显少于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患者子宫内膜厚度、子宫容积比治疗前明显增加（P＜0.05），且治疗组患者子宫内膜厚度、子宫容积均优于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组性激素HCG、FSH、P、LH水平比治疗前明显降低（P＜0.05），且治疗组患者明显低于对照组（P＜0.05）。结论 补血益母丸联合甲羟孕酮治疗药物流产后阴道不规则出血效果确切，能有效改善阴道出血情况，并有效恢复子宫宫腔状态，促进性激素水平调节。]]> 2023/11/22 19:00:56 428true 目的 观察疏风解毒胶囊联合孟鲁司特钠和丙酸氟替卡松治疗儿童痰热郁结型腺样体肥大的临床疗效。方法 选取2022年5月—2023年3月安徽中医药大学第一附属医院收治的70例痰热郁结型腺样体肥大的患儿，随机分为对照组（35例）和治疗组（35例）。对照组患儿口服孟鲁司特钠颗粒，4 mg/次，1次/d，以及喷鼻丙酸氟替卡松鼻喷雾剂，每侧鼻孔50μg/次，2次/d。治疗组患儿在上述方案的基础上口服疏风解毒胶囊，0.52 g/次，3次/d。两组患儿均治疗6周。观察两组患儿临床疗效，比较治疗前后两组患儿中医证候主症和次症单项积分，腺样体厚度/鼻咽腔宽度比值（A/N）积分，OSA-18积分和复发率。结果 治疗后，治疗组临床有效率为93.94%，明显高于对照组（75.00%，P＜0.05）。治疗后，两组中医证候主症和次症单项积分，及A/N值和OSA-18积分均低于本组治疗前（P＜0.05），且治疗组各项积分下调水平更加显著（P＜0.05）。治疗1个月后，治疗组复发率明显低于对照组（3.23% vs 20.83%，P＜0.05）。结论 疏风解毒胶囊联合孟鲁司特钠和丙酸氟替卡松治疗儿童痰热郁结型腺样体肥大疗效确切，可有效缓解症状，缩小腺样体指数，提高生活质量，且安全性好，预后近期复发率较低。]]> 2023/11/22 19:00:56 427true 目的 探讨桃红清血丸联合卡泊三醇治疗白癜风的临床疗效。方法 选取2021年3月—2023年3月河南省中医院收治的90例白癜风患者，随机法分对照组（45例）和治疗组（45例）。对照组患者外涂卡泊三醇软膏，每次2 mg/cm²，2次/d。在对照组的基础上，治疗组口服桃红清血丸，15丸/次，2次/d。两组患者治疗8周。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者皮损面积好转，皮肤病生活质量指数（DLQI）评分，血清炎性因子干扰素-γ（IFN-γ）、白细胞介素-6（IL-6）、白细胞介素-17A（IL-17A）和肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平。结果 治疗后，治疗组患者临床有效率为97.78%，明显高于对照组有效率（82.22%，P＜0.05）。治疗2、4、8周后，治疗组皮损面积好转均小于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患者DLQI评分均明显下降（P＜0.05），且治疗组DLQI评分明显低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组血清炎性因子IL-6、IL-17A和TNF-α水平明显降低，而IFN-γ水平明显升高（P＜0.05），且治疗组IL-6、IL-17A、TNF-α和IFN-γ水平明显好于对照组（P＜0.05）。结论 桃红清血丸联合卡泊三醇治疗白癜风效果确切，可增强局部皮损血液微循环，促进皮损面积缩小，并使临床疗效提高。]]> 2023/11/22 19:00:56 426true 目的 探讨一清胶囊联合复方硼砂含漱液治疗慢性咽炎的临床疗效。方法 选取2020年1月—2022年12月上海市浦东新区周浦医院收治的120例慢性咽炎患者，随机分为对照组（60例）和治疗组（60例）。对照组患者含漱复方硼砂含漱液，10 mL含漱液加5倍量的温开水稀释，一次含漱5 min后吐出，3次/d。在对照组的基础上，治疗组口服一清胶囊，2粒/次，3次/d。两组患者连续用药15 d。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者症状好转时间，生活质量评分，血管内皮细胞黏附分子-1（VCAM-1）、表皮生长因子（EGF）、白细胞介素-1β（IL-1β）和白细胞介素-6（IL-6）水平。结果 治疗后，治疗组临床有效率（98.33%）明显高于对照组（86.67%，P＜0.05）。治疗后，治疗组患者症状好转时间均早于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患者心理功能、社会功能、躯体功能和物质功能评分均明显升高（P＜0.05），且治疗组的生活质量评分明显高于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组血清炎性因子IL-6和IL-1β明显降低，而VCAM-1和EGF水平明显升高（P＜0.05），且治疗组IL-6、IL-1β、VCAM-1和EGF水平均优于对照组（P＜0.05）。结论 复方硼砂含漱液联合一清胶囊治疗效果较好，可有效改善咽炎患者症状，减弱口腔内炎性反应，提升患者的生活质量。]]> 2023/11/22 19:00:56 425true 目的 探讨脉络宁注射液联合己酮可可碱注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 选取2019年1月—2022年10月太和县人民医院收治的84例急性脑梗死患者，根据随机数字表法将84例患者分为对照组和治疗组，每组各42例。对照组静脉滴注己酮可可碱注射液，于250 mL生理盐水中加入0.1 g己酮可可碱注射液，最大滴速＜0.1 g/h，依据患者耐受性每次增加0.05 g，每次用药量不超过0.2 g。治疗组患者在对照组治疗的基础上静脉滴注脉络宁注射液，于250 mL 0.9%氯化钠注射液中加入20 mL脉络宁注射液，1次/d。两组患者均连续治疗10 d。观察两组的临床疗效，比较两组治疗前后神经功能、凝血功能指标、血清炎症因子。结果 治疗后，治疗组总有效率95.24%高于对照组的总有效率80.95%，差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分下降（P＜0.05），且治疗组NIHSS评分低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组纤维蛋白原（FIB）均下降，凝血酶时间（TT）、凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血活酶时间（APTT）均升高（P＜0.05），且治疗组FIB低于对照组，TT、PT、APTT均高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组血清白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、C反应蛋白（CRP）水平均显著下降（P＜0.05），且治疗组血清IL-6、TNF-α、CRP水平均低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 脉络宁注射液联合己酮可可碱注射液治疗急性脑梗死的效果显著，可有效改善患者神经功能和凝血功能、降低炎症反应。]]> 2023/10/24 20:10:09 424true 目的 探讨天丹通络片联合丁苯酞氯化钠注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 选取2020年8月—2022年5月首都医科大学附属北京友谊医院平谷医院收治的86例急性脑梗死患者，按随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组，每组各43例。对照组静脉滴注丁苯酞氯化钠注射液，100 mL/次，2次/d。治疗组患者在对照组治疗基础上口服天丹通络片，5片/次，3次/d。两组疗程均为14 d。观察两组的临床疗效，比较治疗前后两组美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分、血小板参数[血小板分布宽度（PDW）、平均血小板体积（MPV）]，凝血指标[纤维蛋白原（FIB）、D-二聚体（D-D）]，外周血血小板与淋巴细胞比值（PLR）、中性粒细胞与淋巴细胞比值（NLR）及血清同型半胱氨酸（HCY）、超敏C反应蛋白（hs-CRP）水平。结果 治疗后，治疗组总有效率是95.35%，较对照组的81.40%显著提高（P＜0.05）。治疗后，两组NIHSS评分均显著降低（P＜0.05）；治疗后，治疗组NIHSS评分显著低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组PDW、MPV和血浆FIB、D-D水平均显著降低（P＜0.05）；且治疗后，治疗组PDW、MPV和血浆FIB、D-D水平均显著低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组外周血PLR、NLR和血清Hcy、hs-CRP水平均显著下降（P＜0.05）；且治疗后，治疗组外周血PLR、NLR和血清Hcy、hs-CRP水平均显著低于对照组（P＜0.05）。结论 天丹通络片联合丁苯酞氯化钠注射液治疗急性脑梗死的整体效果确切，可减轻患者神经功能缺损、促进侧支循环建立，并能进一步改善血液高凝状态及下调外周血PLR、NLR和血清HCY、hs-CRP水平。]]> 2023/10/24 20:10:09 423true 目的 探讨天丹通络胶囊联合注射用阿替普酶治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 选取2021年3月—2023年2月在如皋市人民医院就诊的100例急性脑梗死患者，按照随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组，每组各50例。对照组给予注射用阿替普酶，剂量0.9 mg/kg（不超过50 mg），先静脉滴注剂量的10%，剩余的90%静脉滴注60 min，治疗1次，溶栓完成后继续给予基础治疗。治疗组在对照组基础上口服天丹通络胶囊，5粒/次，3次/d。两组连续治疗2周后统计疗效。观察两组的临床疗效，比较两组患者的美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分、超声指标和血清指标。结果 治疗后，治疗组的总有效率94.00%明显高于对照组的总有效率80.00%（P＜0.05）。治疗后，两组的NIHSS评分均显著降低（P＜0.05），治疗组NIHSS评分明显低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组的脑血管储备（CVR）、屏气指数（BHI）显著升高，病灶最长直径显著降低（P＜0.05）；治疗组的CVR、BHI高于对照组，病灶最长直径低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组的血清神经元特异性烯醇化酶（NSE）、正五聚蛋白3（PTX3）、脂蛋白相关磷脂酶A2（Lp-PLA2）水平均低于治疗前（P＜0.05）；治疗后，治疗组的血清NSE、PTX3、Lp-PLA2水平低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 天丹通络胶囊联合注射用阿替普酶可提高急性脑梗死的临床疗效，能改善神经功能，提高脑血流灌注，可能与减轻神经细胞炎性损伤有关。]]> 2023/10/24 20:10:09 422true 目的 探讨乌灵胶囊联合奥沙西泮治疗慢性失眠的临床疗效。方法 选取2021年1月—2023年2月上海市精神卫生中心收治的118例慢性失眠患者，随机分为对照组（59例）和治疗组（59例）。对照组睡前口服奥沙西泮片，15 mg/次，1次/d。在对照组基础上，治疗组口服乌灵胶囊，3粒/次，3次/d。两组服药21 d。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者症状好转时间，觉醒次数与总睡眠时间，匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）和过度觉醒量表（HAS）评分，白细胞介素1β（IL-1β）、5-羟色胺（5-HT）、γ-氨基丁酸（GABA）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、脑源性神经营养因子（BDNF）、S100钙结合蛋白（S100B）、神经生长因子（NGF）和胶质源性神经营养因子（GDNF）水平。结果 治疗后，治疗组临床有效率为98.31%，明显高于对照组（86.44%，P＜0.05）。治疗后，治疗组症状好转时间均明显早于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组每日的觉醒次数明显下降，而总睡眠时间明显延长（P＜0.05），且治疗组每日的觉醒次数、总睡眠时间明显优于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患者PSQI评分和HAS评分明显降低（P＜0.05），且治疗组PSQI评分和HAS评分降低更明显（P＜0.05）。治疗后，两组患者TNF-α、IL-1β和S100B水平均明显低于治疗前，而GABA、5-HT、BDNF、NGF和GDNF水平明显高于治疗前（P＜0.05），且治疗组这些指标均明显好于对照组（P＜0.05）。结论 奥沙西泮联合乌灵胶囊治疗慢性失眠效果确切，能有效改善临床症状，明显缓解过度觉醒状态，增强神经递质的能力，减弱神经炎性反应，充分调节神经细胞因子水平。]]> 2023/10/24 20:10:09 421true 目的 探讨烟酸注射液联合硝酸甘油注射液治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法 回顾性分析2019年2月—2023年2月在西安交通大学附属红会医院治疗的118例不稳定型心绞痛患者的临床资料。根据用药种类的不同分为对照组和治疗组，每组各59例。对照组静脉输入硝酸甘油注射液，20 mL加入5%葡萄糖注射液50 mL，初始剂量5 μg/min，根据病情调整剂量，1次/d；在此基础上，治疗组肌肉注射烟酸注射液，100 mg/次，5次/d。两组患者均进行7 d治疗。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者心绞痛发作次数及持续时间，血凝素样氧化低密度脂蛋白受体1（Lox-1）、I型胶原吡啶交联终肽（ICTP）、心肌营养素-1（CT-1）、血栓烷素B₂（TXB₂）、B淋巴细胞瘤/白血病-2（Bcl-2）、脂联素（APN）、总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、肌酸激酶（CK）、α-羟基丁酸脱氢酶（HBDH）、肌酸激酶同功酶（CK-MB）和乳酸脱氢酶（LDH）水平。结果 治疗后，治疗组临床有效率（98.31%）明显高于对照组（81.36%，P＜0.05）。治疗后，两组心绞痛发作次数、每次持续时间均减少（P＜0.05），且治疗组减少最显著（P＜0.05）。治疗后，两组患者血清Lox-1、ICTP、CT-1、TXB₂、TC、TG、LDL-C、CK、HBDH、CK-MB和LDH水平均明显下降，而Bcl-2、APN、HDL-C水平明显增高（P＜0.05），且治疗组这些指标比对照组改善更明显（P＜0.05）。结论 烟酸注射液联合硝酸甘油注射液治疗不稳定型心绞痛可有效缓解临床症状，促进心功能、血脂、血清细胞因子水平改善。]]> 2023/10/24 20:10:09 420true 目的 观察小儿肺热咳喘颗粒联合哌拉西林钠舒巴坦钠治疗小儿喘息性支气管肺炎的临床疗效。方法 选取2020年5月—2023年3月中山市小榄人民医院收治的122例喘息性支气管肺炎患儿，按随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组，每组各61例。对照组静脉滴注注射用哌拉西林钠舒巴坦钠，根据患儿体质量按75 mg/kg将本品溶于0.9%氯化钠注射液100 mL，每12小时1次。治疗组患者在对照组治疗基础上开水冲服小儿肺热咳喘颗粒，4 g/次，6个月～3岁者3次/d，3～6岁者4次/d。两组疗程均为7 d。观察两组的临床疗效及肺部湿啰音、4大主症的消失时间。比较治疗前后两组肺炎胸片吸收评价量表（PCRAES）评分、潮气呼吸肺功能指标及全血中性粒细胞与淋巴细胞比值（NLR）和血清C反应蛋白（CRP）、补体C3、降钙素原（PCT）水平。结果 治疗后，治疗组患者总有效率是96.72%，较之对照组的86.89%显著提高（P＜0.05）。治疗后，治疗组肺部湿啰音及喘促、发热、咳嗽、痰鸣的消失时间均较对照组显著缩短（P＜0.05）。治疗后，两组PCRAES评分均显著降低，而潮气量（TV/kg）、达峰时间比（TPTEF/TE）、达峰容积比（VPEF/VE）均显著增加（P＜0.05）；治疗后，治疗组PCRAES评分和潮气呼吸肺功能指标改善优于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组全血NLR和血清CRP、补体C3、PCT水平均显著降低（P＜0.05），且以治疗组降低更显著（P＜0.05）。结论 小儿肺热咳喘颗粒联合哌拉西林钠舒巴坦治疗小儿喘息性支气管肺炎取得了较好的临床疗效，能减轻临床症状及肺功能损害，调节机体炎症反应和免疫功能，值得临床推广应用。]]> 2023/10/24 20:10:09 419true 目的 探讨清宣止咳颗粒联合盐酸多西环素片治疗儿童支原体肺炎的临床疗效。方法 选取2020年8月—2023年3月张家口市妇幼保健院收治的116例肺炎支原体肺炎患儿，根据随机数字表法将116例患儿分为对照组和治疗组，每组各58例。对照组口服盐酸多西环素片，2.2 mg/kg，1次/d。治疗组在对照组基础上温水冲服清宣止咳颗粒，3次/d，2～3岁：0.5袋/次，4～6岁：0.75袋/次，7岁及以上：1袋/次。两组患儿连续治疗7 d。观察两组的临床疗效，比较两组的患儿症状体征的消失时间、用力肺活量（FVC）、呼气峰值流速（PEF）、最大呼气中期流量（MMEF）、C反应蛋白（CRP）、血沉（ESR）、乳酸脱氢酶（LDH）、降钙素（CT）。结果 治疗后，治疗组的总有效率为94.83%，明显高于对照组的总有效率82.76%，组间差异显著（P＜0.05）。治疗后，治疗组患儿的咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间、肺部炎症完全吸收时间均明显短于对照组（P＜0.05）。治疗后，治疗组的FVC、PEF、MMEF高于治疗前（P＜0.05），且治疗组的FVC、PEF、MMEF高于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组的血清CRP、ESR、LDH、CT水平显著降低（P＜0.05），且治疗组的血清CRP、ESR、LDH、CT水平明显低于对照组（P＜0.05）。结论 宣止咳颗粒联合盐酸多西环素片治疗儿童支原体肺炎的疗效良好，可改善临床症状和肺通气功能，显著减轻炎症反应。]]> 2023/10/24 20:10:09 418true 目的 观察散风通窍滴丸联合氯雷他定片治疗儿童过敏性鼻炎的临床疗效。方法 选取2021年12月—2022年11月在茂名市人民医院诊疗的100例肺经伏热型过敏性鼻炎患儿，按照随机数字表法将患儿分为对照组和治疗组，各50例。对照组患儿服用氯雷他定片，1次/d，12岁以上和体质量＞30 kg，1片/次；12岁及以下和体质量≤30 kg，0.5片/次。治疗组患儿在对照组基础上口服散风通窍滴丸，10丸/次，3次/d。两组患儿均治疗3周。观察两组的临床疗效，比较两组的鼻炎症状、血清免疫因子指标、炎症因子水平。结果 治疗后，治疗组患儿的总有效率为88.00%，明显高于对照组的总有效率80.00%，差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组患儿鼻塞、鼻痒、喷嚏、流涕评分均显著降低（P＜0.05），且治疗后治疗组患儿鼻塞、鼻痒、喷嚏、流涕评分明显低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组患儿血清免疫球蛋白（Ig）A、IgE、IgM水平均显著下降（P＜0.05），且治疗组的血清IgA、IgE、IgM水平均低于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。两组患儿血清白细胞介素（IL）-4、IL-6、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平均显著下降，IL-10水平升高（P＜0.05），且治疗组的血清IL-4、IL-6、TNF-α水平均低于对照组，IL-10水平高于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论 散风通窍滴丸联合氯雷他定片治疗儿童过敏性鼻炎疗效显著，可改善临床症状，降低免疫因子指标，改善全身炎症反应。]]> 2023/10/24 20:10:09 417true 目的 探讨健胃愈疡颗粒联合西咪替丁治疗重症患者应激性溃疡的临床疗效。方法 选择2019年6月—2022年5月上海市杨浦区中心医院收治的103例应激性溃疡患者，随机分为对照组（51例）和治疗组（52例）。对照组静脉滴注西咪替丁注射液，0.2 g加入250 mL生理盐水中，2次/d。治疗组在对照组基础上口服健胃愈疡颗粒，9 g/次，3次/d。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者临床症状评分，血清C反应蛋白（CRP）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、胃泌素（MTL）、缺血修饰白蛋白（IMA）、超氧化物歧化酶（SOD）和丙二醛（MDA）水平及不良反应。结果 治疗后，治疗组临床有效率明显高于对照组（96.15% vs 84.31%，P＜0.05）。治疗后，治疗组临床症状评分均明显比对照组低（P＜0.05）。治疗后，两组血清CRP、TNF-α、MTL、IMA和MDA水平均明显降低，而血清SOD水平明显升高（P＜0.05），且治疗组血清指标水平均明显好于对照组（P＜0.05）。治疗期间，治疗组患者不良反应发生率为3.85%，对照组为17.65%，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 健胃愈疡颗粒联合西咪替丁治疗重症患者应激性溃疡的临床疗效比单纯应用西咪替丁好，有助于临床症状的减轻，改善炎性因子水平，且安全性较好。]]> 2023/10/24 20:10:09 416true 目的 探讨强肝胶囊联合多烯磷脂酰胆碱治胶囊治疗代谢相关脂肪性肝病的临床疗效。方法 选取2021年1月—2023年3月石家庄市第二医院收治的96例代谢相关脂肪性肝病患者，按照随机数字表法将96例患者分为对照组和治疗组，每组各48例。对照组口服多烯磷脂酰胆碱胶囊，2粒/次，3次/d。治疗组在对照组基础上口服强肝胶囊，5粒/次，2次/d，连续治疗6 d后停1 d。两组患者连续治疗8周。观察两组的临床疗效，比较两组的体征指标、肝功能和血清炎症指标。结果 治疗后，治疗组的总有效率为93.75%，对照组的总有效率为79.17%，组间比较差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组的体质量指数（BMI）、腰围显著降低，肝/脾CT比值显著升高（P＜0.05），且治疗组的BMI、腰围低于对照组，肝/脾CT比值高于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组的γ-谷氨酰转肽酶（γ-GT）、天门冬氨酸氨基转移酶（AST）、丙氨酸氨基转移酶（ALT）水平显著降低（P＜0.05），且治疗组的γ-GT、AST、ALT水平明显低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组血清转化生长因子-β（TGF-β）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、血清铁蛋白（SF）水平显著降低（P＜0.05），且治疗组的血清TGF-β、TNF-α、SF水平低于对照组（P＜0.05）。结论 强肝胶囊联合多烯磷脂酰胆碱可提高代谢相关脂肪性肝病的疗效，有助于改善肝功能，降低肥胖体征，减轻炎症反应。]]> 2023/10/24 20:10:09 415true 目的 探讨参芪降糖颗粒联合精蛋白生物合成人胰岛素注射液治疗妊娠期糖尿病的临床疗效。方法 选取2019年9月—2022年9月保定市第四中心医院收治的98例妊娠期糖尿病患者，根据计算机随机排列法分为对照组和治疗组，每组49例。对照组每晚睡前皮下注射精蛋白生物合成人胰岛素注射液，0.5～1.0 IU/kg，1次/d。治疗组在对照组基础上温水冲服参芪降糖颗粒，1袋/次，3次/d。两组连续治疗1个月后统计疗效。观察两组的临床疗效，比较两组的动态血糖指标、胰岛素功能指标和血清指标水平。结果 治疗后，治疗组的总有效率为95.92%，明显高于对照组的总有效率81.63%（P＜0.05）。治疗后，两组的平均血糖值、血糖波动系数、持续高血糖时间比均低于治疗前（P＜0.05），且治疗组平均血糖值、血糖波动系数、持续高血糖时间比较对照组更低（P＜0.05）。治疗后，两组胰岛素分泌指数（HOMA-β）显著升高，胰岛素抵抗（HOMA-IR）显著降低（P＜0.05）；治疗组的HOMA-β高于对照组，HOMA-IR低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组的血清半乳糖凝集素13（Gal-13）、葡萄糖转运蛋白4（GLUT4）、脂肪组织中网膜素1（omentin-1）水平明显高于治疗前（P＜0.05）；治疗组的血清Gal-13、GLUT4、omentin-1水平高于对照组（P＜0.05）。结论 参芪降糖颗粒联合精蛋白生物合成人胰岛素注射液可显著提高妊娠期糖尿病的疗效，提高降糖效果，改善胰岛细胞功能。]]> 2023/10/24 20:10:09 414true 目的 探讨司美格鲁肽联合阿卡波糖治疗超重及肥胖2型糖尿病的临床疗效。方法 选取2021年8月—2022年8月天津市北辰医院收治的2型糖尿病患者100例，随机分为对照组（50例）和治疗组（50例）。对照组患者口服阿卡波糖片，起始剂量为50 mg/次，3次/d，随后逐渐增加至100 g/次，3次/d。在对照组的基础上，治疗组皮下注射司美格鲁肽注射液，1.0 mg/次，1次/周。两组患者用药12周。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者糖化血红蛋白（HbAlc）、空腹血糖（FBG）、餐后2 h血糖（2 h PG）、空腹胰岛素（FINS）、三酰甘油（TC）、胆固醇（TG）、体质量指数（BMI）、胰岛素抵抗值数（HOMA-IR）、白细胞介素-6（IL-6）、白细胞介素-1β（IL-1β）、脂蛋白相关磷脂酶A2（Lp-PLA2）和C反应蛋白（CRP）水平。结果 治疗后，治疗组患者临床有效率为96.00%，明显高于对照组（84.00%，P＜0.05）。治疗后，两组患者HbAlc、FBG、2 h PG、FINS、TC、TG、BMI、HOMA-IR、IL-6、IL-1β、Lp-PLA2和CRP水平均明显降低（P＜0.05），且治疗后治疗组这些指标水平均明显低于对照组（P＜0.05）。结论 司美格鲁肽联合阿卡波糖治疗超重及肥胖2型糖尿病效果确切，可有效改善胰岛素的抵抗，降低超重及肥胖患者糖代谢水平，并可减弱机体炎症反应状态。]]> 2023/10/24 20:10:10 413true 目的 探讨甲氨蝶呤联合度普利尤单抗治疗特应性皮炎的临床疗效。方法 选取2021年3月—2022年3月福建医科大学附属南平第一医院收治的76例特应性皮炎患者，随机分为对照组和治疗组，每组各38例。对照组患者皮下注射度普利尤单抗注射液，首周1次，600 mg/次，然后每2周注射300 mg；治疗组在对照组基础上口服甲氨蝶呤片，5 mg/次，1次/周，然后2次/周，2.5 mg/次，间隔12 h，口服甲氨蝶呤片24 h后口服叶酸10 mg。两组持续治疗16周。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者严重程度指数（EASI）评分、研究者整体（IGA）评分、AD积分指数（SCORAD）评分和皮肤病生活质量指数（DLQI）评分，血清白细胞介素-4（IL-4）、IL-6和γ干扰素（IFN-γ）水平，外周血嗜酸性粒细胞（EOS）和免疫球蛋白E（IgE）水平。结果 治疗后，治疗组总有效率明显高于对照组（97.37% vs 81.58%，P＜0.05）。治疗后，两组EASI评分、IGA评分、SCORAD评分和DLQI评分均明显低于治疗前（P＜0.05），且治疗组评分明显低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组IL-4、IL-6、EOS和IgE水平明显降低，而IFN-γ水平升高（P＜0.05），且治疗组这些指标水平明显好于对照组（P＜0.05）。结论 甲氨蝶呤联合度普利尤单抗治疗特应性皮炎可增强治疗疗效，减轻患者病情，改善炎症相关因子合成，降低EOS、IgE水平，提高患者生活质量。]]> 2023/10/24 20:10:10 412true 目的 探讨复方苦参注射液联合SOX方案治疗晚期胃癌患者的临床疗效。方法 选择2018年3月—2022年2月成都市第五人民医院收治的128例晚期胃癌患者，随机将患者分为对照组和治疗组，每组各64例。对照组给予SOX化疗方案治疗，其中静脉滴注奥沙利铂注射液，130 mg/m²加入250 mL 5%葡萄糖溶液中，第1天持续2 h；同时口服替吉奥胶囊，40 mg/次，2次/d，第1～14天。21 d为1个疗程。治疗组在对照组基础上静脉滴注复方苦参注射液，20 mL/次，用药14 d、停药7 d，3周为1个疗程。两组患者均治疗4个疗程。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者血清肿瘤标志物癌胚抗原（CEA）、糖类抗原19-9（CA19-9）和糖类抗原724（CA724）水平，及T淋巴细胞亚群CD3^＋、CD4^＋、CD8^＋、CD4^＋/CD8^＋水平。结果 治疗后，治疗组的客观缓解率、疾病控制率分别是为78.13%、92.19%，明显高对照组56.25%、79.69%，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组患者CEA、CA19-9、CA724和CD8^＋水平较治疗前均明显降低，而CD3^＋、CD4^＋和CD4^＋/CD8^＋水平明显升高（P＜0.05），且治疗组这些指标明显好于对照组（P＜0.05）结论 复方苦参注射液联合SOX方案治疗晚期胃癌临床疗效较好，能有效降低血清中的肿瘤标志物水平，提升患者的免疫功能。]]> 2023/10/24 20:10:10 411true 目的 探讨安替可胶囊联合TP方案（紫杉醇＋顺铂）治疗晚期食管鳞癌的临床疗效。方法 选取2019年1月—2022年1月河南省人民医院收治的100例术后复发转移、晚期转移无法手术治疗的晚期食管鳞癌患者，将所有患者随机分为对照组（50例）和治疗组（50例）。对照组第1天静脉滴注紫杉醇注射液135 mg/m²，第1～3天静脉滴注顺铂注射液75 mg/m²。治疗组于对照组基础上口服安替可胶囊，2粒/次，3次/d。3周为1个治疗周期，两组患者持续治疗3个周期。观察两组的临床疗效，比较两组肿瘤标志物[鳞状细胞癌抗原（SCC-Ag）、细胞角蛋白19片段（CYFRA21-1）、癌胚抗原（CEA）、糖类抗原125（CA125）]、细胞免疫功能淋巴细胞（CD3⁺、CD4⁺、CD8⁺、CD4⁺/CD8⁺）、生存质量（QLQ-C30评分、KPS评分）以及不良反应、随访1年的生存情况。结果 治疗后，治疗组客观缓解率（42.00%）、疾病控制率（74.00%）明显高于对照组（22.00%、52.00%），组间比较差异有显著性（P＜0.05）。治疗后，两组QLQ-C30评分、KPS评分均显著升高（P＜0.05），治疗组QLQ-C30评分、KPS评分显著高于对照组（P＜0.05）。治疗后，对照组CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺显著降低，CD8⁺显著升高（P＜0.05）；治疗组CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺明显高于对照组，CD8⁺低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组血清SCC-Ag、CYFRA21-1、CEA、CA125水平均显著降低（P＜0.05），治疗组血清SCC-Ag、CYFRA21-1、CEA、CA125水平显著低于对照组（P＜0.05）。治疗组不良反应发生率为28.00%，明显低于对照组不良反应发生率48.00%，组间比较差异有显著性（P＜0.05）。随访1年后，治疗组中位生存期、肿瘤无进展时间均明显长于对照组（P＜0.05）。结论 安替可胶囊联合TP方案治疗晚期食管鳞癌能增强治疗效果，提高生活质量，减轻免疫功能抑制，降低肿瘤标志物水平，有助于延长患者生存期。]]> 2023/10/24 20:10:10 410true 目的 探讨康力欣胶囊联合白蛋白紫杉醇治疗Her-2阴性晚期乳腺癌的临床疗效。方法 选取2020年2月—2022年1月广安门医院南区收治的96例Her-2阴性晚期乳腺癌患者，随机分为对照组（48例）和治疗组（48例）。对照组静脉滴注注射用紫杉醇（白蛋白结合型），260 mg/m²，1次/3周为1个周期，共3个周期。治疗组在对照组治疗基础上口服康立欣胶囊，1.5 g/次，3次/d，治疗3个周期。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者视觉模拟评分（VAS），血清癌胚抗原（CEA）和糖类抗原153（CA153）水平，及无进展生存期和不良反应情况。结果 治疗后，治疗组患者客观缓解率（ORR）和疾病控制率（DCR）分别为62.50%和89.58%，均明显高于对照组41.67%和72.92%，两组比较差异均具有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组VAS评分及血清CEA和CA153均明显降低（P＜0.05），且治疗组治疗后VAS评分及血清CEA和CA153水平均低于对照组（P＜0.05）。治疗组患者中位无进展生存期为5.23个月（95% CI：4.37～6.09），长于对照组2.85个月（95% CI：2.29～3.42），两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗组患者不良反应发生率明显低于对照组（33.33% vs 97.92%，P＜0.05）。结论 康力欣胶囊联合白蛋白紫杉醇治疗Her-2阴性晚期乳腺癌患者具有良好的治疗疗效及较低的不良反应发生率。]]> 2023/10/24 20:10:10 409true 目的 探讨甘露聚糖肽联合咖啡酸片治疗白细胞减少症的临床疗效。方法 选取2021年3月—2023年3月在鄂州市中心医院治疗的98例白细胞减少症患者，随机分为对照组（49例）和治疗组（49例）。对照组口服咖啡酸片，0.2 g/次，3次/d。在对照组基础上，治疗组口服甘露聚糖肽片，10 mg/次，3次/d；两组连续服药28 d。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者症状改善时间，T淋巴细胞亚群、白细胞指标，血清炎性因子白细胞介素-6（IL-6）、粒细胞集落刺激因子（G-CSF）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）和白细胞介素-8（IL-8）水平。结果 治疗后，治疗组患者临床有效率（97.96%）明显高于对照组（83.67%，P＜0.05）。治疗后，治疗组症状改善时间均早于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患者CD3^＋、CD4^＋、CD4^＋/CD8^＋、WBC指标均明显升高（P＜0.05），且治疗组这些指标明显高于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组血清炎性因子G-CSF明显升高，而IL-6、TNF-α和IL-8水平均明显降低（P＜0.05），且治疗组明显好于对照组（P＜0.05）。结论 咖啡酸片与甘露聚糖肽协同治疗白细胞减少症效果确切，能对患者临床症状有效改善，使机体免疫能力增强，并能减弱炎性反应的能力。]]> 2023/10/24 20:10:10 408true 目的 探讨重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶联合环孢素滴眼液治疗中重度干眼症的效果。方法 选取2020年5月—2023年4月天长市人民医院就诊的88例中重度干眼症患者，使用随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组，每组各44例。对照组给予环孢素滴眼液，每眼1滴/次，4次/d。治疗组在对照组治疗基础上给予重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶，涂于患眼，早晚各1次。两组疗程均为8周。考察两组患者的临床疗效，比较治疗前后眼表状况指标、眼表疾病指数量表（OSDI）、简式抑郁–焦虑–压力量表（DASS-21）评分、视觉质量指标和血清白细胞介素-6（IL-6）水平。结果 治疗后，治疗组总有效率是95.45%，显著高于对照组的81.82%（P＜0.05）。治疗后，两组SⅠt（无麻醉）、荧光素染色泪膜破裂时间（FBUT）显著增加，而角膜荧光素染色（FL）评分、睑板腺缺失面积评分显著降低（P＜0.05）；治疗后，治疗组眼表状况指标改善优于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组OSDI、DASS-21评分均显著降低（P＜0.05）；且以治疗组显著更低（P＜0.05）。治疗后，两组调制传递函数截止频率（MTF cut off）、斯特列尔比（SR）均显著增高，而泪膜动态客观散射指数（TF-OSI）、血清IL-6水平均显著下降（P＜0.05）；治疗后，治疗组患者视觉质量指标和血清IL-6水平改善更明显（P＜0.05）。结论 重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶联合环孢素滴眼液治疗中重度干眼症可取得显著效果，能有效改善患者泪液分泌功能，促进眼表损伤和症状缓解，对心理状态改善具有积极作用，值得临床应用和推广。]]> 2023/10/24 20:10:10 407true 目的 探讨明目蒺藜丸联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症的临床疗效。方法 选取2021年7月—2023年1月在中国人民解放军中部战区总医院诊治的78例干眼症患者，根据用药方案的不同将所有患者分为对照组和治疗组，每组各39例。对照组给予玻璃酸钠滴眼液，1滴/次，3次/d；治疗组在对照组治疗基础上口服明目蒺藜丸，9 g/次，2次/d。两组均治疗8周。观察两组的临床疗效和临床症状改善时间，比较两组治疗前后视功能相关生命质量量表（NEI-VFQ-25）评分、视功能损害眼病患者生存质量量表（SQOL DVI）评分、眼表疾病量表（OSDI）评分、眼表功能指标、泪液细胞因子的变化情况。结果 治疗后，治疗组的总有效率是97.44%，显著高于对照组的79.49%（P＜0.05）。治疗后，治疗组眼睛干涩感、异物感、疲劳感、畏光、灼烧感改善时间上均显著短于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组NEI-VFQ-25评分、SQOL DVI评分均显著升高，而中国干眼问卷量表评分、OSDI量表评分均显著降低（P＜0.05）；治疗后，治疗组患者相关量表评分改善均优于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患者泪膜破裂时间（FBUT）、SⅠt均较治疗前显著升高，而角膜荧光素染色（FL）评分显著降低（P＜0.05）；治疗后，治疗组眼表功能指标改善均优于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组泪液中白细胞介素-1β（IL-1β）、白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）均显著降低，而溶菌酶、表皮生长因子（EGF）、乳铁蛋白（LF）均显著显著升高（P＜0.05）；治疗后，治疗组泪液细胞因子改善均优于对照组（P＜0.05）。结论 明目蒺藜丸联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症可有效改善临床症状，改善眼表功能及泪液分泌，下调泪液细胞因子水平，提高生活质量，有着良好的临床应用价值。]]> 2023/10/24 20:10:10 406true 目的 探讨桂枝茯苓片联合头孢曲松治疗慢性盆腔炎的临床疗效。方法 选取2020年2月—2023年1月陕西省中医医院收治的94例慢性盆腔炎患者，按随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组，每组各47例。所有患者于月经结束3 d后给药。对照组静脉滴注注射用头孢曲松钠，将2.0 g充分溶解于250 mL生理盐水，1次/d。治疗组在对照组基础上口服桂枝茯苓片，3片/次，3次/d。两组疗程均为14 d。观察两组的临床疗效，比较治疗前后两组症状、体征、辅助检查积分及盆腔包块最大径、症状自评量表（SCL-90）评分、世界卫生组织生活质量测定简表（WHOQOL-BREF）评分和红细胞沉降率（ESR）、中性粒细胞与淋巴细胞比值（NLR）、C反应蛋白（CRP）水平。结果 治疗后，治疗组总有效率为95.74%，显著高于对照组的82.98%（P＜0.05）。治疗后，两组患者主症、次症、盆腔局部体征、辅助检查积分及其总积分均显著降低（P＜0.05）；且均以治疗组降低更显著（P＜0.05）。治疗后，两组盆腔包块最大径和SCL-90评分均显著降低，而WHOQOL-BREF评分均显著增加（P＜0.05）；且以上评分均以治疗组改善更显著（P＜0.05）。治疗后，两组ESR、NLR、CRP水平均显著下降（P＜0.05）；治疗后，治疗组ESR、NLR、CRP水平均显著低于对照组（P＜0.05）。结论 桂枝茯苓片联合头孢曲松治疗慢性盆腔炎的整体效果确切，患者可有效获得症状体征的明显减轻，促进盆腔包块缩小及身心健康、生活质量的改善，调节机体血液流变学及炎症状态，值得临床推广应用。]]> 2023/10/24 20:10:10 405true 目的 探讨前列舒乐颗粒联合非那雄胺片治疗良性前列腺增生症的临床疗效。方法 选取2021年1月—2022年12月如皋市人民医院收治的100例良性前列腺增生症患者，根据随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组，每组各50例。对照组口服非那雄胺片，1片/次，1次/d。治疗组在对照组基础上口服前列舒乐颗粒，1袋/次，3次/d。两组治疗12周后统计疗效。观察两组的临床疗效，比较两组的临床体征、临床症状、尿动力学、前列腺液炎症因子水平。结果 治疗后，治疗组、对照组的总有效率为88.00%、72.00%，组间的差异显著（P＜0.05）。治疗后，两组的前列腺体积（PV）、膀胱残余尿量（RUV）低于治疗前，最大尿流率（Q_max）高于治疗前（P＜0.05）；治疗组患者的PV、RUV低于对照组，Q_max高于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组的国际前列腺症状评分（IPSS）评分显著降低（P＜0.05），治疗组较对照组IPSS评分降低更明显（P＜0.05）。治疗后，两组的最大尿道闭合压、最大尿道压高低于治疗前（P＜0.05），且治疗组最大尿道闭合压、最大尿道压比对照组低（P＜0.05）。治疗后，两组前列腺液白细胞介素-8（IL-8）、前列腺特异性抗原（PSA）低于治疗前（P＜0.05）；治疗组的前列腺液IL-8、PSA低于对照组（P＜0.05）。结论 前列舒乐颗粒联合非那雄胺片可提高良性前列腺增生症的疗效，显著缩小前列腺体积和减轻临床症状，改善尿动力学水平，降低炎症反应。]]> 2023/10/24 20:10:10 404true 目的 探讨瘀血痹胶囊联合托法替布治疗类风湿关节炎的临床疗效。方法 选取2021年1月—2022年12月衡水市人民医院收治的112例类风湿关节炎患者，按随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各56例。对照组口服枸橼酸托法替布片，5 mg/次，2次/d。治疗组在对照组基础上口服瘀血痹胶囊，6粒/次，3次/d。两组疗程均为12周。观察两组的临床疗效，比较治疗前后两组主要症状和体征情况、以C反应蛋白（CRP）计算的28个关节疾病活动度（DAS28-CRP）、多维健康评估问卷（MDHAQ）评分、影像学Sharp评分，以及全血红细胞沉降率（ESR）、血小板与淋巴细胞比值（PLR）和血清CRP、白细胞介素-8（IL-8）、血管生成素样蛋白4（ANGPTL4）水平。结果 治疗组ACR20、ACR50达标率分别为82.14%、48.21%，较对照组的64.26%、28.57%均显著提高（P＜0.05）；治疗组ACR70达标率为19.64%，高于对照组的12.5%，但差异无统计学意义。治疗后，两组关节疼痛VAS评分、压痛和肿胀关节个数均较治疗前显著降低，晨僵时间显著缩短（P＜0.05）；且均以治疗组改善更显著（P＜0.05）。治疗后，两组DAS28-CRP评分、MDHAQ评分均显著降低，而Sharp评分显著升高（P＜0.05）；治疗后，治疗组DAS28-CRP评分、MDHAQ评分、Sharp评分低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组全血ESR、PLR和血清CRP、IL-8、ANGPTL4水平均显著下降（P＜0.05）；且治疗后，治疗组全血ESR、PLR和血清CRP、IL-8、ANGPTL4水平均显著低于对照组（P＜0.05）。结论 瘀血痹胶囊联合托法替布治疗类风湿关节炎具有较好的临床疗效，能有效促进主要症状、体征好转及病情缓解，减轻机体炎性反应，延缓骨破坏和关节功能损害，改善整体功能状态，值得临床推广应用。]]> 2023/10/24 20:10:10 403true 目的 探讨复方甘菊利多卡因凝胶联合聚维酮碘含漱液治疗牙周炎的临床疗效。方法 选择2022年2月—2023年2月在秦皇岛市海港医院治疗的66例牙周炎患者为研究对象，依据用药方案的差别分为对照组（33例）和治疗组（33例）。对照组含漱聚维酮碘含漱液，10 mL/次，每次10秒，4次/d；在此基础上，治疗组给予复方甘菊利多卡因凝胶，每次涂0.5 cm凝胶于牙龈处并稍加按摩，3次/d。两组患者均经2周治疗。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者症状改善时间，GSES评分、OHIP-14评分和VAS评分，牙周指标探诊深度（PD）、龈沟出血指数（SBI）、临床附着水平（CAL）和菌斑指数（PLI）水平，及血清学指标C反应蛋白（CRP）、白细胞介素-1β（IL-1β）、白细胞介素-17（IL-17）、高迁移率族蛋白B1（HMGB1）、白细胞介素-6（IL-6）和降钙素基因相关肽（CGRP）水平。结果 治疗后，治疗组临床有效率（96.97%）明显高于对照组（75.76%，P＜0.05）。治疗后，治疗组症状改善时间均明显早于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组GSES评分明显升高，而OHIP-14评分和VAS评分均明显降低（P＜0.05），并以治疗组量表评分改善最为显著（P＜0.05）。治疗后，两组患者PD、SBI、CAL、PLI、CRP、IL-1β、IL-17、HMGB1和IL-6水平均明显下降，而CGRP水平明显升高（P＜0.05），且治疗组患者上述指标改善最显著（P＜0.05）。结论 复方甘菊利多卡因凝胶联合聚维酮碘含漱液治疗牙周炎可有效改善临床症状，降低机体炎症反应，促进患者口腔健康与自我效能感。]]> 2023/10/24 20:10:10 402true 目的 探讨复方活脑舒胶囊联合重酒石酸卡巴拉汀胶囊治疗阿尔茨海默病的临床疗效。方法 选取2020年1月—2023年2月在空军军医大学唐都医院进行治疗的96例阿尔茨海默病患者，采用随机数表法将96例阿尔茨海默病患者分为对照组和治疗组，每组各48例。对照组患者口服重酒石酸卡巴拉汀胶囊，起始剂量为3 mg/d，于早晚餐时分2次服用，用药4周后无不可耐受情况可将剂量调整至6 mg/d，若耐受良好，可继续增加直至最大耐受剂量，但每日剂量不能超过12 mg。治疗组在对照组的基础上口服复方活脑舒胶囊，3粒/次，2次/d。两组患者均连续治疗6个月。观察两组患者的临床疗效，比较治疗前后阿尔茨海默病评价量表-认知分表（ADAS-cog）评分、日常生活能力评估量表（ADL）评分、中医症状积分以及血清丙二醛、还原型谷胱甘肽（GSH）的水平。结果 治疗后，治疗组的总有效率为93.75%，比对照组的总有效率79.17%更高（P＜0.05）。治疗后，两组ADAS-cog评分、ADL评分均低于治疗前（P＜0.05）；且治疗后治疗组ADAS-cog评分、ADL评分低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组神疲倦怠评分、智力减退评分、心悸等评分均低于治疗前（P＜0.05）；且治疗后治疗组中医症状评分低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组血清丙二醛水平低于治疗前，而血清GSH水平高于治疗前（P＜0.05）；且治疗后治疗组血清丙二醛水平低于对照组，血清GSH水平高于对照组（P＜0.05）。结论 复方活脑舒胶囊联合卡巴拉汀治疗阿尔茨海默病可获得较为满意的疗效，对患者的各项中医症状、认知功能以及自理生活的能力有较明显的改善作用，并可降低氧化应激水平，且具有较好的安全性。]]> 2024/10/19 10:31:23 401true 目的 分析丁苯酞序贯疗法联合阿替普酶溶栓对急性脑梗死患者的治疗作用。方法 选择2021年1月—2023年12月在上海市第一人民医院嘉定医院诊治的急性脑梗死患者80例，以随机抽签法分为对照组和治疗组，每组各40例。对照组静脉滴注注射用阿替普酶，0.9 mg/kg，首先静脉推注药液总剂量的10%，60 s内推注完成，其余药液需1 h内静脉滴注完毕。在对照组基础上，治疗组静脉滴注丁苯酞注射液2周，25 mg/次，2次/d，患者病情稳定后口服丁苯酞软胶囊，0.2 g/次，3次/d。两组患者不间断用药3周。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者血液流变学功能，凝血功能，神经功能缺损情况，认知功能、炎症反应和神经影像学功能。结果 治疗后，治疗组患者总有效率明显高于对照组（97.50% vs 80.00%，P＜0.05）。治疗后，两组患者血小板抑制率、凝血活酶时间（APTT）、凝血酶原时间（PT）、相对表观扩散系数值（rADC）水平明显升高，而血小板黏附率、全血黏度、红细胞沉降率、血浆纤维蛋白原（FIB）、血小板（PLT）、白细胞计数、中性粒细胞比率、C反应蛋白（CRP）、梗死灶体积则明显降低（P＜0.05），且治疗后治疗组这些指标明显好于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患者NIHSS评分明显低于治疗前，而MMSE各评分明显高于治疗前（P＜0.05），且治疗后治疗组NIHSS和MMSE各评分明显好于对照组（P＜0.05）。结论 丁苯酞序贯疗法与阿替普酶溶栓相结合，可改善急性脑梗死患者的神经功能、血流动力学与凝血功能状态，促使认知功能恢复，降低炎性反应。]]> 2024/10/19 10:31:23 400true 目的 探讨腰痹通胶囊联合地奥司明片治疗腰椎管狭窄症的临床疗效。方法 选取2021年6月—2024年5月在张家口市第一医院就诊的94例腰椎管狭窄症患者，按随机数字表法将患者分为对照组和治疗组，每组47例。对照组午餐、晚餐后口服地奥司明片，1片/次。治疗组在对照组基础上口服腰痹通胶囊，3粒/次，3次/d。两组患者持续治疗4周。比较两组患者的临床疗效、腰椎功能和血清指标。结果 治疗后，治疗组的总有效率为95.74%，对照组的总有效率为82.98%，组间比较差异显著（P＜0.05）。治疗后，两组Oswestry功能障碍指数（ODI）评分显著减小（P＜0.05），且治疗组ODI评分较对照组更小（P＜0.05）。治疗后，两组的血清白细胞介素-1α（IL-1α）、基质金属蛋白酶-3（MMP-3）、白细胞介素-18（IL-18）水平均降低（P＜0.05）；治疗组的血清IL-1α、MMP-3、IL-18水平均低于对照组（P＜0.05）。结论 腰痹通胶囊联合地奥司明片可提高腰椎管狭窄症的疗效，改善患者腰椎功能，降低炎症反应。]]> 2024/10/19 10:31:23 399true 目的 探讨心通颗粒联合沙库巴曲缬沙坦钠片治疗射血分数保留慢性心力衰竭的临床效果。方法 选取2021年3月—2024年2月在巴中市恩阳区人民医院就诊的80例射血分数保留慢性心力衰竭患者，按计算机随机排列法将患者分为对照组和治疗组，每组40例。对照组口服沙库巴曲缬沙坦钠片，初始剂量1片/次，2次/d，根据个体耐受逐步增加剂量，维持剂量4片/次，2次/d。治疗组在对照组基础上口服心通颗粒，2袋/次，3次/d。两组持续治疗2个月。比较两组的临床疗效、病情状态、心功能指标、血清指标。结果 治疗2个月后，治疗组的总有效率为95.00%，对照组的总有效率为77.50%，组间比较差异显著（P＜0.05）。治疗后，两组的心衰计分系统（LEE）评分显著减小（P＜0.05），且治疗组LEE评分明显低于对照组（P＜0.05）。治疗后，治疗组的左室射血分数（LVEF）显著升高，舒张早期二尖瓣流速/延长速度（E/e'）、等容舒张时间（IVRT）显著降低（P＜0.05）；治疗组的LVEF高于对照组，E/e'、IVRT低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组的血清脂联素（APN）、半乳糖凝集素3（galectin 3）、可溶性肿瘤生成抑制因子2（sST2）、N末端脑钠肽（NT-proBNP）水平显著降低（P＜0.05）；治疗组的血清APN、galectin 3、sST2、NT-proBNP水平显著低于对照组（P＜0.05）。结论 心通颗粒联合沙库巴曲缬沙坦钠片有助于提高射血分数保留慢性心力衰竭的临床疗效，控制病情发展，改善心功能，降低心肌损伤。]]> 2024/10/19 10:31:23 398true 目的 探讨脉血康胶囊联合替罗非班治疗老年急性冠状动脉综合征的临床疗效。方法 选取2022年3月—2024年1月武汉市武昌医院收治的急性冠状动脉综合征患者94例，随机分为对照组（47例）和治疗组（47例）。对照组静脉滴注盐酸替罗非班注射液，溶于生理盐水，浓度为50 μg/mL，1次/d。在对照组的基础上，治疗组口服脉血康胶囊，4粒/次，3次/d。两组患者治疗4周。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者血管性血友病因子（vWF）、血管内皮生长因子（VEGF）、内皮素-1（ET-1）、循环系统内皮细胞（CEC）、三酰甘油（TG）、总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白（LDL-C）、高密度脂蛋白（HDL-C）、白细胞介素-18（IL-18）、胱抑素C（CysC）、白细胞介素-6（IL-6）和超敏C反应蛋白（hs-CRP）指标水平。结果 治疗后，治疗组的总有效率（91.49%）明显高于对照组（74.47%，P＜0.05）。治疗后，两组患者vWF、VEGF、ET-1、CEC、TG、TC、LDL-C、IL-18、CysC、IL-6、hs-CRP指标水平明显降低，而HDL-C水平明显升高（P＜0.05），且与对照组比较，治疗后治疗组的上述指标水平明显低于对照组（P＜0.05）。结论 脉血康胶囊联合替罗非班治疗老年急性冠状动脉综合征效果确切，可有效改善患者缺血程度及相关症状，同时能减弱机体炎性反应状态。]]> 2024/10/19 10:31:23 397true 目的 探究复方福尔可定联合多西环素治疗大环内酯类耐药支原体肺炎的临床效果。方法 选取2022年4月—2024年4月在无为市人民医院治疗的大环内酯类耐药的支原体肺炎患儿82例，根据患儿治疗方案差异分成对照组（41例）和治疗组（41例）。对照组患儿口服盐酸多西环素片，体质量≤45 kg儿童每12 h取本品2.2 mg/kg口服，体质量＞45 kg儿童每12 h取本品100 mg口服。治疗组在对照组基础上口服复方福尔可定口服溶液，10 mL/次，3次/d。两组患儿连续治疗7 d。观察两组患儿临床疗效，比较治疗前后两组患儿临床主要症状消失时间，中医证候评分和小儿病情危重程度（PCIS）评分，及血清乳酸脱氢酶（LDH）、C-反应蛋白（CRP）和D-二聚体（D-D）水平。结果 治疗后，对照组和治疗组总有效率分别为80.49%和95.12%，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，治疗组患儿发热、咳嗽、喘息以及肺部啰音消失时间均要明显短于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患儿中医证候评分均显著下降，而PCIS评分均明显升高（P＜0.05），且治疗组评分显著优于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患者血清LDH、CRP和D-D水平均显著降低（P＜0.05），且治疗组各指标显著低于对照组（P＜0.05）。结论 复方福尔可定联合多西环素对大环内酯类耐药支原体肺炎患儿治疗效果显著，不仅能够显著改善患儿临床症状消失时间和中医证候评分，同时还能够促进血清学指标的恢复。]]> 2024/10/19 10:31:23 396true 目的 探讨血必净注射液联合利巴韦林治疗重症病毒性肺炎的临床疗效。方法 纳入2021年1月—2023年12月安徽理工大学第一附属医院ICU诊断为重症病毒性肺炎患者86例，采用计算机生成随机数字表，将患者按照入组顺序随机分为对照组38例和治疗组36例。对照组静脉滴注利巴韦林注射液，0.5 g加入0.9%氯化钠溶液250 mL，1次/d。治疗组在对照组治疗基础上静脉滴注血必净注射液，50 mL/次，2次/d。两组均连续治疗2周。观察两组临床疗效、一般临床指标、肺部影像学改善情况、实验室相关指标。结果 治疗后，治疗组和对照组总有效率分别是91.67%、81.58%，两组比较差异无统计学意义。与对照组相比，治疗组临床恢复时间、退热时间、平均住院时间均显著短于对照组，而肺部影像学改善率、临床康复率显著高于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组淋巴细胞、C反应蛋白（CRP）、降钙素原、肌酸激酶MB（CK-MB）水平均较同组治疗前显著降低（P＜0.05）；治疗后，治疗组淋巴细胞、CRP、降钙素原、CK-MB水平低于对照组（P＜0.05）。结论 血必净注射液联合利巴韦林治疗重症病毒性肺炎具有显著疗效，能够有效改善患者的肺部炎症反应，缩短临床症状恢复时间及住院时间，加快康复进程，安全性较好。]]> 2024/10/19 10:31:23 395true 目的 观察盐酸氨溴索联合吡非尼酮治疗肺间质纤维化的临床疗效。方法 选择2020年9月—2024年1月在天津市泰达医院治疗的特发性肺间质纤维化患者80例，按照随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各40例。对照组患者口服吡非尼酮片，200 mg/次，3次/d，两周内每次增加0.2 g，增加至每次0.6 g，此后维持在每次0.6 g。治疗组在对照组基础上口服盐酸氨溴索片，30 mg/次，3次/d。两组患者治疗3个月。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、骨桥蛋白、白细胞介素-13（IL-13）、趋化因子配体14（CXCL14）、脂质过氧化物（LPO）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）、过氧化氢酶（CAT）、血管细胞黏附分子-1（VCAM-1）、胰岛素生长因子I（IGF-I）、层黏连蛋白（LN）、肺总量（TLC）、动脉血氧饱和度（SaO₂）、最大呼气中段流量（MMF）和肺一氧化碳弥散量（DLCO）水平，及特发性肺纤维化患者生活质量量表（ATAQ-IPF）和圣乔治呼吸问卷（SGRQ）评分。结果 治疗后，治疗组总有效率为97.50%，明显高于对照组总有效率（80.00%），两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组TNF-α、骨桥蛋白、IL-13、CXCL14、LPO、VCAM-1、IGF-Ⅰ、LN水平较治疗前降低，而GSH-Px、CAT、TLC、SaO₂、MMF、DLCO水平较治疗前明显升高（P＜0.05），且治疗组这些指标水平较对照组明显好转（P＜0.05）。治疗后，两组患者SGRQ评分较治疗前增加，而ATAQ-IPF评分较治疗前降低（P＜0.05），且治疗组SGRQ和ATAQ-IPF评分较对照组明显好转（P＜0.05）。结论 盐酸氨溴索联合吡非尼酮治疗肺间质纤维化，可减少氧化应激及炎症损伤，减少肺纤维化，改善呼吸状态，提升肺功能、临床疗效及生活质量。]]> 2024/10/19 10:31:23 394true 目的 探究连花清瘟颗粒联合乳糖酸红霉素治疗儿童肺炎支原体大叶性肺炎的临床疗效。方法 选取2022年1月—2023月1月在皖西卫生职业学院附属医院治疗的肺炎支原体大叶性肺炎儿童90例，根据患儿治疗方案之间的差异将其分成对照组（45例）和治疗组（45例）。对照组静脉滴注注射用乳糖酸红霉素，按照30 mg/kg计算用量，每次采用250 mL生理盐水溶解，1次/d；治疗组患儿在对照组用药基础上口服连花清瘟颗粒，6 g/次，3次/d。两组患儿均进行为期10 d的治疗。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者临床症状消失时间，中医证候评分和肺部影像学积分，及血清可溶性Toll样受体4（sTLR4）、白细胞介素-17（IL-17）和D-二聚体（D-D）水平。结果 治疗后，对照组和治疗组总有效率分别为84.44%和95.56%（P＜0.05）。治疗后，治疗组患儿发热、咳嗽、肌肉酸痛以及肺部湿啰音好转时间均要明显短于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患儿中医证候评分和肺部影像学积分均显著降低（P＜0.05），且治疗组各评分明显低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患儿血清sTLR4、IL-17及D-D水平均显著降低（P＜0.05），且治疗组明显低于对照组（P＜0.05）。结论 连花清瘟颗粒联合乳糖酸红霉素治疗儿童肺炎支原体大叶性肺炎疗效显著，不仅能够显著改善患儿临床症状并加快炎症病变组织吸收，同时还能够促进血清学指标的恢复且未增加不良反应。]]> 2024/10/19 10:31:23 393true 目的 探讨小儿荆杏止咳颗粒联合利巴韦林治疗小儿急性上呼吸道感染的临床疗效。方法 选取2022年5月—2024年5月承德市中心医院收治的急性上呼吸道感染患儿84例，依据用药情况将患儿分为对照组（42例）和治疗组（42例）。对照组患儿口服利巴韦林颗粒，50 mg/次，2次/d。在对照组的基础上，治疗组口服小儿荆杏止咳颗粒，3～5岁半袋/次；6岁以上1袋/次，3次/d。两组用药7 d观察治疗情况。观察两组患儿临床疗效，比较治疗前后两组患儿症状消失时间，睡眠质量，及血清淀粉样蛋白（SAA）、血清腺普脱氨酶（ADA）、前白蛋白（PA）和γ干扰素（IFN-γ）水平。结果 治疗后，治疗组总有效率为95.24%，明显高于对照组的78.57%（P＜0.05）。治疗后，与对照组比较，治疗组发热、头痛、咽痛、鼻塞等症状消失时间均明显缩短（P＜0.05）。治疗后，两组患儿睡眠质量评分明显降低（P＜0.05），且治疗组儿童睡眠习惯问卷表（CSHQ）评分降低更明显（P＜0.05）。治疗后，两组SAA和ADA水平明显降低，而PA和IFN-γ水平明显升高（P＜0.05），且治疗组SAA、ADA、PA和IFN-γ水平明显好于对照组（P＜0.05）。结论 小儿荆杏止咳颗粒联合利巴韦林治疗小儿急性上呼吸道感染，能明显改善患儿的呼吸道感染症状及体征，减弱局部炎症反应，增强机体免疫能力，有效提升睡眠质量。]]> 2024/10/19 10:31:24 392true 目的 探讨痰热清注射液联合注射用替加环素治疗医院获得性肺炎的临床疗效。方法 选取2022年3月—2023年11月在天津中医药大学第二附属医院就诊的85例医院获得性肺炎患者，按随机数字表法将患者分为对照组（42例）和治疗组（43例）。对照组静脉滴注注射用替加环素，首次静滴剂量100 mg，1次/d，之后每12小时1次，每次50 mg，每次持续30～60 min。治疗组在对照组基础上静滴痰热清注射液，20 mL/次，1次/d。两组持续治疗10 d。比较两组临床疗效、症状消失时间、病情程度和血清指标。结果 治疗后，治疗组的总有效率为95.35%，对照组的总有效率为80.95%，组间比较差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，治疗组高热、咳嗽、肺啰音、肺部阴影消失时间均短于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组临床肺部感染评分（CPIS）均明显下降（P＜0.05），治疗组CPIS评分明显低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患者的血清髓样细胞触发受体-1（TREM-1）、载脂蛋白E（ApoE）、降钙素原（PCT）水平均低于治疗前（P＜0.05）；治疗组的血清TREM-1、ApoE、PCT水平低于对照组（P＜0.05）。结论 痰热清注射液联合注射用替加环素可提高医院获得性肺炎的临床疗效，有效控制病情，改善临床症状，降低炎症反应。]]> 2024/10/19 10:31:24 391true 目的 观察清咳平喘颗粒联合丙酸氟替卡松吸入气雾剂治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法 选取2021年5月—2023年1月在自贡市第一人民医院就诊的136例咳嗽变异性哮喘患儿，采用随机数字法分为对照组（68例）和治疗组（68例）。对照组给予丙酸氟替卡松吸入气雾剂，50～100 μg/次，2次/d。治疗组在对照组基础上开水冲服清咳平喘颗粒，5岁≤年龄≤8岁，6 g/次，8岁＜年龄≤14岁，8 g/次，3次/d。两组患儿均连续治疗4周。比较两组患儿的临床疗效、肺功能指标、炎症因子指标、T淋巴细胞亚群指标、免疫球蛋白指标。结果 治疗后，治疗组的临床控制率为94.12%，高于对照组的临床控制率77.94%（P＜0.05）。治疗后，两组用力肺活量（FVC）、一秒用力呼气容积（FEV₁）和最大呼气流量（PEF）均升高（P＜0.05），且治疗组FVC、FEV₁、PEF高于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组血清白细胞介素（IL）-10水平升高，血清IL-6、基质金属蛋白酶-9（MMP-9）水平均下降（P＜0.05），且治疗组血清IL-10水平高于对照组，血清IL-6、MMP-9水平低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺升高，CD8⁺下降（P＜0.05），且治疗组CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺高于对照组，CD8⁺低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组免疫球蛋白（Ig）E、IgA、IgG均升高（P＜0.05），且治疗组免疫球蛋白高于对照组（P＜0.05）。结论 清咳平喘颗粒联合丙酸氟替卡松吸入气雾剂治疗咳嗽变异性哮喘患儿可有效改善患儿的肺功能，提高机体免疫功能，调节炎性因子水平。]]> 2024/10/19 10:31:24 390true 目的 探讨甘海胃康胶囊联合阿莫西林胶囊和艾司奥美拉唑镁肠溶片二联疗法治疗消化性溃疡的临床疗效。方法 选取2021年12月—2023年6月青岛市第八人民医院收治的204例消化性溃疡患者，按随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各102例。对照组患者口服阿莫西林胶囊，3粒/次，4次/d，持续治疗14 d，然后停药；口服艾司奥美拉唑镁肠溶片，1片/次，4次/d，持续治疗14 d，然后维持剂量1片/次，1次/d，持续治疗2周。治疗组在对照组基础上口服甘海胃康胶囊，6粒/次，3次/d，持续治疗4周。比较两组的临床疗效、胃镜疗效、幽门螺杆菌转阴率、症状缓解时间和血清指标。结果 治疗后，治疗组的临床疗效总有效率为94.12%，对照组的临床疗效总有效率为85.29%，组间比较差异显著（P＜0.05）。治疗后，治疗组的胃镜疗效总有效率为96.08%，对照组的胃镜疗效总有效率为87.25%，组间比较差异显著（P＜0.05）。治疗组患者幽门螺杆菌转阴率96.08%高于对照组的88.24%，组间差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗组的腹痛、烧心、反酸缓解时间明显短于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组的血清白细胞介素-17（IL-17）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、内皮素（ET）水平均显著降低（P＜0.05），且治疗组血清IL-17、TNF-α、ET水平低于对照组（P＜0.05）。结论 甘海胃康胶囊联合阿莫西林胶囊和艾司奥美拉唑镁肠溶片二联疗法可提高消化性溃疡的疗效，提高幽门螺杆菌转阴率，促进症状缓解，减轻炎症反应。]]> 2024/10/19 10:31:24 389true 目的 探讨安胃疡胶囊联合硫糖铝混悬凝胶治疗胃溃疡的临床疗效。方法 选取2021年8月—2023年6月巴中市中心医院收治的166例胃溃疡患者，按照随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各83例。对照组给予硫糖铝混悬凝胶，1 g/次，晨起饭前1 h、睡前空腹各服用1次。治疗组在对照组治疗基础上口服安胃疡胶囊，2粒/次，4次/d，3餐后和睡前口服，温开水送服。两组疗程6周。观察两组的临床疗效，比较两组治疗前后典型症状评分，统计溃疡愈合率、幽门螺杆菌（Hp）根除率，并比较治疗前后两组36项健康调查简表（SF-36）、症状自评量表（SCL-90）评分及血清胃功能指标[胃蛋白酶原Ⅰ（PGⅠ）、PGⅠ与胃蛋白酶原Ⅱ比值（PGR）、胃泌素-17（G-17）]和前列腺素E₂（PGE₂）水平。结果 治疗后，治疗组总有效率是96.39%，显著高于对照组的87.95%（P＜0.05）。治疗后，两组患者上腹痛评分、嗳气评分、反酸评分均显著降低（P＜0.05）；治疗后，治疗组典型症状评分低于对照组（P＜0.05）。治疗后，治疗组溃疡愈合率、Hp根除率分别是75.90%、90.36%，显著高于对照组的（61.45%、78.31%）（P＜0.05）。治疗后，两组SF-36评分显著升高，而SCL-90评分显著降低（P＜0.05）；治疗后，治疗组SF-36评分和SCL-90评分改善优于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组PGI、PGR、G-17低于同组治疗前，而血清PGE₂水平高于同组治疗前（P＜0.05）；治疗后，治疗组血清胃功能指标和PGE₂水平改善优于对照组（P＜0.05）。结论 安胃疡胶囊联合硫糖铝混悬凝胶治疗胃溃疡具有较好的临床疗效，能有效促进Hp根除和症状缓解，改善胃黏膜功能，利于溃疡愈合及患者身心状态恢复。]]> 2024/10/19 10:31:24 388true 目的 探究维得利珠单抗联合柳氮磺吡啶治疗中重度溃疡性结肠炎的治疗效果。方法 选取2021年8月—2023年8月在北京市第六医院治疗的溃疡性结肠炎患者99例，随机将患者分成对照组（49例）和治疗组（50例）。对照组口服柳氮磺吡啶肠溶片，初始剂量为1 g/d，如耐受则提升至2 g，3次/d，病情缓解后降至每1 g/d，2次/d。治疗组在对照组基础上静脉滴注注射用维得利珠单抗，分别于0、2、6、14周用药1次，每次取300 mg本品加入生理盐水250 mL，滴注时长控制在30 min以上。两组患者治疗14周。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者临床症状改善时间，溃疡性结肠炎内镜下严重程度指数（UCEIS）、疾病活动指数（DAI）和炎症性肠病生存质量问卷（IBDQ）评分，肠黏膜屏蔽功能指标二胺氧化酶（DAO）、细菌内毒素（BE）和β-防御素（β-DF）水平，及血清肠型脂肪酸结合蛋白（I-FABP）、单核细胞趋化蛋白-1（MCP-1）和热休克蛋白70（HSP70）水平。结果 治疗后，对照组和治疗组临床总有效率分别为81.63%和96.00%，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，治疗组患者症状的改善时间均要明显短于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患者UCEIS评分和DAI评分均显著下降，而IBDQ评分均显著上升（P＜0.05），且治疗组在所有评分的改善上表现更为突出（P＜0.05）。治疗后，两组患者肠黏膜屏蔽功能指标DAO、BE、β-DF、I-FABP和MCP-1水平均显著降低，而血清HSP70水平均显著升高（P＜0.05），且治疗组在这些指标的改善上表现更为突出（P＜0.05）。结论 维得利珠单抗联合柳氮磺吡啶治疗中重度溃疡性结肠炎疗效显著，不仅能够显著改善患者临床症状、病情程度和生存质量，同时还能够改善患者肠黏膜屏蔽功能并促进血清学指标的恢复。]]> 2024/10/19 10:31:24 387true 目的 分析津力达颗粒联合洛塞那肽治疗2型糖尿病的临床疗效。方法 选取2022年8月—2023年7月淮南东方医院集团总医院收治的96例2型糖尿病患者，按随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组，每组各48例。对照组腹部皮下注射聚乙二醇洛塞那肽注射液，0.1 mg/次，1次/周。治疗组在对照组治疗基础上口服津力达颗粒，1袋/次，3次/d。两组疗程均为8周。观察两组的临床疗效，比较治疗前后血糖指标、全血中性粒细胞与淋巴细胞比值（NLR）和血清C反应蛋白（CRP）、C肽（CP）水平变化情况。并统计两组不良反应情况。结果 治疗后，治疗组总有效率是95.83%，显著高于对照组的83.33%（P＜0.05）。治疗后，两组餐后2 h血糖（2 h PG）、空腹血糖（FPG）、糖化血红蛋白（HbA1c）均显著降低（P＜0.05）；治疗后，治疗组血糖指标低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组全血NLR和血清CRP水平均显著下降，而血清CP水平均显著上升（P＜0.05）；治疗后，治疗组全血NLR和血清CRP低于对照组，CP水平高于对照组（P＜0.05）。治疗组和对照组的不良反应发生率分别是6.25%、4.17%，两组比较差异无统计学意义。结论 津力达颗粒联合洛塞那肽治疗2型糖尿病具有较佳的安全性及整体疗效，能有效降低血糖，减轻机体炎症损伤，改善胰岛功能。]]> 2024/10/19 10:31:24 386true 目的 探讨康力欣胶囊联合TX方案治疗晚期三阴性乳腺癌的临床疗效。方法 选取2020年1月—2024年1月海南医学院第一附属医院收治的116例晚期三阴性乳腺癌患者，按随机数字表法将患者分为对照组和治疗组，每组各58例。对照组接受TX方案治疗，第1天静脉滴注多西他赛注射液，75 mg/m²；第1～14天餐后30 min温水吞服卡培他滨片，1 250 mg/m²，2次/d。治疗组在对照组治疗基础上餐后30 min温水口服康力欣胶囊，3粒/次，3次/d。两组均以21 d为1个周期，连续治疗4个周期。观察两组的临床疗效，比较两组治疗前后病灶最大径、简式抑郁–焦虑–压力量表（DASS-21）评分、癌症治疗性功能评价量表–乳腺癌（FACT-B）评分及血清肿瘤标志物、白细胞介素-6（IL-6）、CC趋化因子配体20（CCL20）和外周血T淋巴细胞亚群水平变化。统计两组药物不良反应情况。结果 治疗后，治疗组客观缓解率（ORR）、疾病控制率（DCR）分别是50.00%、86.21%，显著高于对照组的31.03%、70.69%（P＜0.05）。治疗后，两组病灶最大径显著减小，DASS-21评分均明显降低（P＜0.05）；治疗后，治疗组病灶最大径和DASS-21评分改善均显著优于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组FACT-B各维度评分和总评分均较治疗前显著升高（P＜0.05）；治疗后，治疗组FACT-B评分高于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组血清癌胚抗原（CEA）、糖类抗原15-3（CA15-3）、IL-6、CCL20水平均显著降低，治疗组CD4⁺和CD4⁺/CD8⁺显著升高（P＜0.05）；治疗后，治疗组血清肿瘤标志物、IL-6、CCL20和外周血T淋巴细胞亚群水平改善优于对照组。治疗过程中，治疗组血小板降低、白细胞降低、胃肠道反应发生率分别是10.34%、13.79%、15.52%，均显著低于对照组的（24.14%、31.03%、34.48%）（P＜0.05）。结论 康力欣胶囊联合TX方案能提高晚期三阴性乳腺癌患者的近期疗效，可有效减轻肿瘤负荷，改善肿瘤微环境，提高机体抗肿瘤免疫效应，改善患者不良情绪和生活质量。]]> 2024/10/19 10:31:24 385true 目的 探讨尪痹片联合托法替布治疗类风湿关节炎的临床疗效。方法 选取2022年9月—2023年8月聊城市第二人民医院收治的116例类风湿关节炎患者，使用SPSS 27.0统计软件包生成随机数字表，按照1∶1进行随机分组，分为对照组58例和治疗组58例。对照组患者口服枸橼酸托法替布片，5 mg/次，2次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服尪痹片，4片/次，3次/d。两组疗程12周。观察两组治疗4、8、12周后的临床疗效，比较两组治疗前后各项临床表现评分、28个关节疾病活动度（DAS28-CRP和DAS28-ESR）评分、类风湿关节炎自我效能量表（RASE）评分、36项健康调查简表（SF-36）评分及全血中性粒细胞与淋巴细胞比值（NLR）和血清C反应蛋白（CRP）、白细胞介素（IL）-6、γ干扰素（IFN-γ）、IL-10水平变化。结果 治疗组治疗4、8周后的总有效率分别为72.41%、86.21%，与对照组的67.24%、75.86%比较差异无统计学意义；治疗12周后治疗组的总有效率是94.83%，显著高于对照组的82.76%（P＜0.05）。治疗后，两组关节疼痛评分、肿胀评分、屈伸不利评分、晨僵评分、关节压痛评分均较同组治疗前显著降低（P＜0.05）；治疗后，治疗组临床表现评分显著低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组DAS28-CRP评分、DAS28-ESR评分显著降低，而RASE评分和SF-36评分均显著增加（P＜0.05）；治疗后，治疗组DAS28评分、RASE评分和SF-36评分改善优于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组NLR、CRP、IL-6、IFN-γ、IL-10均显著降低（P＜0.05）；治疗后，治疗组炎症指标低于对照组（P＜0.05）。结论 尪痹片联合托法替布治疗类风湿关节炎的效果确切，能有效促进临床表现和疾病活动度减轻，并能进一步缓解机体炎症损伤，改善患者自我效能和生活质量。]]> 2024/10/19 10:31:24 384true 目的 探讨复方夏天无片联合艾拉莫德治疗类风湿关节炎患者的临床疗效。方法 选取2022年2月—2024年2月武汉市中医医院收治的106例类风湿关节炎患者，随机分为对照组（53例）和治疗组（53例）。对照组患者口服艾拉莫德片，25 mg/次，2次/d。治疗组在对照组的基础上口服复方夏天无片，4片/次，3次/d。两组患者用药10周。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者炎性因子Ⅱ型胶原C端肽（CTX-Ⅱ）、白三烯B4（LTB4）、P物质（SP）和白细胞介素-1β（IL-1β）水平，关节疾病活动度（DAS-28）评分和视觉模拟疼痛评分（VAS），及类风湿因子血沉（ESR）、类风湿因子（RF）、抗环瓜氨酸肽抗体（CCP）和C反应蛋白（CRP）水平。结果 治疗后，治疗组临床总有效率（96.23%）明显高于对照组（83.02%）。治疗后，两组DAS-28评分、VAS评分均明显低于治疗前（P＜0.05），且治疗组DAS-28评分、VAS评分明显低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患者CTX-Ⅱ、LTB4、SP、IL-1β、ESR、RF、CCP、CRP水平明显降低（P＜0.05），且治疗组这些指标水平均明显低于对照组（P＜0.05）。结论 复方夏天无片联合艾拉莫德治疗类风湿关节炎疗效确切，可对关节肿胀、疼痛等症状较好的改善，并能增加关节血流，促使关节恢复到稳定状态。]]> 2024/10/19 10:31:24 383true 目的 探讨阿达木单抗联合甲氨蝶呤和硫酸羟氯喹治疗类风湿关节炎的临床疗效。方法 选取2022年1月—2024年2月安徽医科大学附属宿州医院收治的100例类风湿关节炎患者。依据用药情况分为对照组（50例）和治疗组（50例）。对照组患者口服甲氨蝶呤片10 mg/次，1次/周，同时口服硫酸羟氯喹片0.2 g/次，2次/d。治疗组在对照组基础上皮下注射阿达木单抗注射液，40 mg/次，1次/2周。两组患者连续用药12周。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者类风湿简化疾病活动指数（SDAI）评分和生活质量量表（QLQ-C30）评分，免疫因子指标免疫球蛋白G（IgG）、免疫球蛋白M（IgM）和类风湿因子（RF）及炎性因子指标白细胞介素-17（IL-17）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）和IL-6水平。结果 治疗后，治疗组临床总有效率为94.00%，明显高于对照组的78.00%（P＜0.05）。治疗后，两组患者SDAI评分降低明显，QLQ-C30评分均高于治疗前（P＜0.05），且治疗组SDAI评分和QLQ-C30评分明显好于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患者IgG、IgM、RF、IL-17、TNF-α和IL-6指标水平均低于治疗前（P＜0.05），且治疗组指标水平均明显低于对照组（P＜0.05）。结论 阿达木单抗联合甲氨蝶呤和硫酸羟氯喹治疗类风湿关节炎，能够有效改善患者的病情，减轻其疼痛症状，并能有效降低炎症因子，患者的生活质量有所改善。]]> 2024/10/19 10:31:24 382true 目的 观察尪痹片联合洛索洛芬钠片治疗类风湿关节炎的治疗效果。方法 选取无锡市中医医院2021年1月—2023年1月101例类风湿性关节炎患者，采用随机数字表＋密封信法将所有患者分成对照组（51例）和治疗组（50例）。对照组口服洛索洛芬钠片，1片/次，3次/d。治疗组在此基础上口服尪痹片，4片/次，3次/d。两组连续治疗3个月。比较两组临床疗效、关节压痛、肿胀个数、免疫指标、血清因子和血清炎症因子。结果 经过治疗，治疗组患者的总有效率（96.00%）较对照组（82.35%）更高（P＜0.05）。经过治疗，两组关节压痛、肿胀个数均减少 P＜0.05）；治疗组关节压痛、肿胀个数少于对照组（P＜0.05）。经过治疗，两组外周血辅助性T细胞17（Th17）、Th17/Treg比值、红细胞沉降率（ESR）、血清C-反应蛋白（CRP）、类风湿因子（RF）、抗环瓜氨酸多肽抗体（anti-CCP）、白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平均降低，调节性T细胞（Treg）均升高（P＜0.05）；治疗组外周血Th17、Th17/Treg、ESR、血清CRP、RF、anti-CCP、IL-6、TNF-α水平低于对照组，Treg高于对照组（P＜0.05）。结论 尪痹片联合洛索洛芬钠片治疗类风湿关节炎的效果良好，可有效减少关节压痛和肿胀，改善免疫功能和炎症反应。]]> 2024/10/19 10:31:24 381true 目的 探讨氟康唑注射液联合萘替芬酮康唑乳膏治疗外耳道真菌病的临床疗效。方法 选取2021年4月—2024年3月在郑州大学第一附属医院就诊的108例外耳道真菌病患者，共122耳，按随机数字表法将患者分为对照组（54例、62耳）和治疗组（54例、60耳）。对照组在外耳道患处涂抹萘替芬酮康唑乳膏，每次2个指尖单位，1次/d。治疗组在对照组治疗基础上患耳朝上滴入氟康唑注射液5滴/（耳∙次），6次/d。两组持续治疗14 d。比较两组患者的临床疗效、症状消失时间、听力程度和血清指标水平。结果 治疗组、对照组患者的总有效率分别为96.30%、83.33%，组间比较差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，治疗组的耳痒、耳痛、肿胀消失时间明显短于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组耳气导听阈值、血清降钙素原（PCT）、血清淀粉样蛋白A（SAA）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平显著降低（P＜0.05）；治疗组的耳气导听阈值、血清PCT、SAA、TNF-α水平低于对照组（P＜0.05）。结论 氟康唑注射液联合萘替芬酮康唑乳膏可提高外耳道真菌病的疗效，减轻临床症状，改善听力状态，降低炎症反应。]]> 2024/10/19 10:31:25 380true 目的 探讨金喉健喷雾剂联合甘桔冰梅片治疗慢性咽炎的临床疗效。方法 选取2022年1月—2023年12月在青岛市城阳区人民医院就诊的98例慢性咽炎患者，按随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组，每组49例。对照组口服甘桔冰梅片，2片/次，3次/d。治疗组在对照组基础上使用金喉健喷雾剂，2喷/次，3次/d。两组患者持续治疗30 d。比较两组患者的临床疗效、症状缓解时间和血清指标。结果 治疗后，治疗组总有效率为95.92%，对照组总有效率为81.63%，组间比较差异明显（P＜0.05）。治疗后，治疗组患者咽喉疼痛、干痒、黏膜充血、异物感缓解时间均短于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组血清白细胞介素-2（IL-2）水平升高，血清白细胞介素-6（IL-6）、分泌型免疫球蛋白A（sIgA）水平降低（P＜0.05）；治疗组血清IL-2水平高于对照组，血清IL-6、sIgA水平低于对照组（P＜0.05）。结论 金喉健喷雾剂联合甘桔冰梅片可提高慢性咽炎的疗效，促进症状改善，降低炎症损伤。]]> 2024/10/19 10:31:25 379true 目的 分析曲克芦丁联合替罗非班治疗急性进展性脑梗死的临床疗效。方法 选取2020年1月—2023年8月巴彦淖尔市医院收治的126例急性进展性脑梗死患者，按随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各63例。对照组静脉滴注盐酸替罗非班氯化钠注射液，开始以0.4 μg/(kg∙min)滴注30 min，后以0.1 μg/(kg∙min)维持72 h，之后继续常规治疗。治疗组在对照组治疗基础上静脉滴注曲克芦丁注射液，每次将0.3 g溶于5%葡萄糖注射液250 mL，1次/d。两组疗程均为2周。观察两组临床疗效，比较治疗前后两组患者相关量表[功能综合评定量表（FCA）、改良Barthel指数（MBI）等]评分、血小板参数[平均血小板体积（MPV）、血小板聚集率（PAgT）]及凝血指标[纤维蛋白原降解产物（FDP）、D-二聚体（D-D）]变化。结果 治疗后，治疗组总有效率93.65%，显著高于对照组的80.95%（P＜0.05）。治疗后，两组患者NIHSS评分显著降低，而FCA、MBI评分显著升高（P＜0.05）；治疗后，治疗组患者NIHSS、FCA、MBI评分改善优于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组PLT均较同组治疗前显著升高，而MPV、PAgT均显著下降（P＜0.05）；治疗后，治疗组血小板参数改善优于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组PT显著延长，而FDP、D-D均显著降低（P＜0.05）；治疗后，治疗组凝血指标改善优于对照组（P＜0.05）。结论 急性进展性脑梗死采用曲克芦丁联合替罗非班治疗安全性较佳，能有效提高救治效果，减轻神经功能损害，加速患者功能状态恢复，且在进一步调节机体凝血功能和抑制血栓形成方面具有优势。]]> 2024/8/23 8:57:37 378true 目的 探讨清开灵注射液联合丁苯酞治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 选取2022年12月—2023年12月秦皇岛市工人医院收治的88例急性脑梗死患者，按随机数字表法将患者分为对照组和治疗组，每组各44例。对照组静脉滴注丁苯酞氯化钠注射液，100 mL/次，滴注时间≥50 min/次，2次/d。治疗组在对照组治疗基础上静脉滴注清开灵注射液，40 mL加入生理盐水250 mL中充分稀释，1次/d。两组疗程14 d。观察两组临床疗效，比较两组治疗前后情绪和社会功能障碍量表（ESDQ）评分、美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分、凝血酶–抗凝血酶复合物（TAT）、血小板参数[血小板平均体积（MPV）、血小板聚集率（PAgT）]及血清同型半胱氨酸（Hcy）、C反应蛋白（CRP）、超氧化物歧化酶（SOD）、神经元特异性烯醇化酶（NSE）水平。结果 治疗后，治疗组总有效率是95.45%，显著高于对照组的81.82%（P＜0.05）。治疗后，两组ESDQ评分、NIHSS评分均显著降低（P＜0.05）；治疗后，治疗组ESDQ评分、NIHSS评分低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组TAT和血小板参数MPV、PagT均较同组治疗前显著降低（P＜0.05）；治疗后，治疗组TAT、MPV、PagT低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组血清Hcy、CRP、NSE水平均显著降低，而血清SOD水平均显著上升（P＜0.05）；治疗后，治疗组血清Hcy、CRP、SOD、NSE水平改善优于对照组（P＜0.05）。结论 清开灵注射液联合丁苯酞治疗急性脑梗死具有较好的临床疗效，能有效抗血栓形成、缓解炎症和氧化应激损害，保护神经元，促进患者神经功能、情绪和社会功能障碍恢复。]]> 2024/8/23 8:57:37 377true 目的 探讨复方脑肽节苷脂联合奥扎格雷钠治疗急性进展性脑梗死的临床疗效。方法 选取2021年8月—2023年11月佳木斯市中心医院收治的104例急性进展性脑梗死患者，按随机数字表法将患者分为对照组和治疗组，每组各52例。对照组静脉滴注注射用奥扎格雷钠，80 mg/次，于0.9%氯化钠注射250 mL中充分溶解，2次/d。治疗组在对照组基础上静脉滴注复方脑肽节苷脂注射液，10 mg/次，于0.9%氯化钠注射250 mL中充分稀释，1次/d。两组疗程均为14 d。观察两组临床疗效，比较两组治疗前后美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分、患侧大脑中动脉（MCA）血流动力学指标和血清髓鞘碱性蛋白（MBP）、基质金属蛋白酶-9（MMP-9）、高迁移率族蛋白B1（HMGB1）、碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）水平。结果 治疗后，治疗组总有效率是90.38%，显著高于对照组的75.00%（P＜0.05）。治疗7、14 d后，治疗组NIHSS评分均较治疗前显著降低，对照组在治疗14 d后NIHSS评分明显降低（P＜0.05）；且治疗7、14 d后，治疗组NIHSS评分均显著低于同期对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患侧MCA收缩期峰值血流速度（Vs）、舒张末期血流速度（Vd）、平均血流速度（Vm）均较同组治疗前显著升高（P＜0.05）；治疗后，治疗组脑血流动力学指标高于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组血清MBP、MMP-9、bFGF、HMGB1水平显著降低（P＜0.05）；治疗后，治疗组血清MBP、MMP-9、bFGF、HMGB1水平低于对照组（P＜0.05）。结论 复方脑肽节苷脂联合奥扎格雷钠治疗急性进展性脑梗死具有较好的疗效，能在良好安全性的基础上有效促进神经功能恢复及炎症反应缓解，改善脑血流动力学，提高临床疗效。]]> 2024/8/23 8:57:37 376true 目的 探讨心可舒丸联合贝尼地平治疗变异型心绞痛的临床疗效。方法 选择2020年11月—2023年11月青岛市第八人民医院收治的80例变异型心绞痛患者为研究对象，抽签法随机分为对照组（40例）和治疗组（40例）。对照组口服盐酸贝尼地平片，1次/d。在对照组的基础上，治疗组口服心可舒丸，4粒/次，3次/d。两组患者连续治疗6周。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者临床症状评分，心绞痛发作持续时间和发作次数，血清C反应蛋白（CRP）、白细胞介素-6（IL-6）、可溶性细胞间黏附分子-1（sICAM-1）、内皮素-1（ET-1）、一氧化氮（NO）、心肌肌钙蛋白Ⅰ（cTnI）水平。结果 与对照组相比，治疗组总有效率明显升高（95.00% vs 80.00%，P＜0.05）。治疗后，两组患者胸闷、胸痛及心悸评分明显降低（P＜0.05），且治疗组评分明显低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患者心绞痛发作持续时间和发作次数均明显下降（P＜0.05），且与对照组相比，治疗组降低更明显（P＜0.05）。治疗后，两组患者血清CRP、IL-6、sICAM-1、ET-1和cTnI水平明显降低，而NO水平明显升高（P＜0.05），且与对照组相比，治疗组血清学水平改善更明显（P＜0.05）。结论 心可舒丸联合贝尼地平治疗变异型心绞痛的临床疗效较好，有助于改善临床症状，减轻心绞痛，改善血清炎性因子和ET-1、NO、cTnI水平，且具有较好的安全性。]]> 2024/8/23 8:57:37 375true 目的 探讨益心舒胶囊联合沙库巴曲缬沙坦治疗慢性心力衰竭的疗效。方法 选择西安交通大学附属西安市中心医院2021年11月—2023年7月收治的86例慢性心力衰竭患者，随机分为对照组（43例）和治疗组（43例）。对照组口服沙库巴曲缬沙坦钠片，起始剂量为50 mg/次，2次/d，2周后若未发现异常则调整为100 mg/次，2次/d，后续再次加量，目标剂量为200 mg/次，2次/d。治疗组在对照组基础上口服益心舒胶囊，3粒/次，3次/d。两组患者治疗3个月。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者心功能指标左室舒张末期内径（LVEDD）、左心房内径（LAD）和N末端B型利钠肽原（NT-proBNP）水平，中医症状积分及6 min步行试验（6MWT）和生活质量评分。结果 治疗后，治疗组患者总有效率为93.02%，明显高于对照组临床总有效率76.74%（P＜0.05）。治疗后，两组患者LVEDD、LAD、NT-proBNP水平明显降低（P＜0.05），且与对照组相比，治疗组患者降低更为明显（P＜0.05）。治疗后，两组患者心悸、气短、下肢浮肿积分明显降低（P＜0.05），且与对照组相比，治疗组积分降低更为明显（P＜0.05）。治疗后，两组患者6MWT距离明显增加，而MLHFQ评分明显降低（P＜0.05），且与对照组相比，治疗组6MWT和MLHFQ评分改善更为明显（P＜0.05）。结论 益心舒胶囊联合沙库巴曲缬沙坦治疗慢性心力衰竭可获得较为理想的疗效，对患者的心功能和生活质量、6MWT距离有更好的改善作用，且安全性较高。]]> 2024/8/23 8:57:37 374true 目的 探讨脑心通胶囊联合沙库巴曲缬沙坦钠片治疗缺血性心肌病的临床疗效。方法 选取2021年4月—2024年2月在邯郸二八五医院就诊的92例缺血性心肌病，按随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组，每组46例。对照组口服沙库巴曲缬沙坦钠片，2次/d，初始剂量25 mg/次，每2周增加1倍剂量，持续剂量100 mg/次。治疗组在对照组基础上饭后温水服用脑心通胶囊，4粒/次，3次/d。两组患者持续治疗3个月。统计两组的治疗效果、心功能、心室重构指标、血清指标水平。结果 治疗后，治疗组的总有效率为93.48%，对照组的总有效率为78.26%，组间比较差异显著（P＜0.05）。治疗后，两组的左室射血分数（LVEF）高于治疗前，左心室收缩末期容积指数（LVESVI）、左室舒张末期容积（LVEDV）低于治疗前（P＜0.05）；治疗后，治疗组的LVEF高于对照组，LVESVI、LVEDV低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组的左心室质量指数（LVMI）、左心室重构指数（LVRI）、左心室后壁厚度（LVPW）低于治疗前（P＜0.05）；治疗组的LVMI、LVRI、LVPW低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组的血清D-二聚体（D-D）、血清淀粉样蛋白A（SAA）、心型脂肪酸结合蛋白（H-FABP）水平低于治疗前（P＜0.05）；治疗组的血清D-D、SAA、H-FABP水平低于对照组（P＜0.05）。结论 脑心通胶囊联合沙库巴曲缬沙坦钠片可提高缺血性心肌病的治疗效果，改善心功能，延缓心室重构，降低心肌损伤。]]> 2024/8/23 8:57:38 373true 目的 探讨氟替美维吸入粉雾剂联合氨茶碱治疗慢性阻塞性肺病稳定期的临床疗效。方法 选取2021年11月—2023年12月河南省胸科医院呼吸内科收治的96例慢性阻塞性肺病稳定期患者，按照随机数字法分为对照组和治疗组，每组各48例。对照组患者口服氨茶碱片，0.1 g/次，2次/d。治疗组在对照组的治疗基础上给予氟替美维吸入粉雾剂，使用配套易纳器干粉吸入装置给患者用药，1吸/次，1次/d。两组均持续治疗2周。观察两组的临床疗效，比较两组治疗前后咳嗽和咳痰评估问卷调查表（CASA-Q）评分、COPD患者自我评估测试问卷（CAT）评分、肺功能指标、血清炎性因子的变化情况。结果 治疗后，治疗组患者总有效率是95.83%，显著高于对照组的77.08%（P＜0.05）。治疗后，两组患者CASA-Q评分咳嗽症状（COUS）、痰液症状（SPUS）、咳嗽影响（COUI）、痰液影响（SPUI）维度评分均较治疗前显著升高，而CAT评分显著降低（P＜0.05）；治疗后，治疗组CASA-Q评分、CAT评分改善优于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患者最大呼气峰流速（PEF）、第1秒用力呼气容积（FEV₁）、第1秒用力呼气容积与用力肺活量的比值（FEV₁/FVC）均较同组治疗前显著升高（P＜0.05）；治疗后，治疗组患者肺功能指标高于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患者转化生长因子-β1（TGF-β1）、白细胞介素-6（IL-6）、可溶性细胞间黏附分子-1（sICAM-1）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平显著降低（P＜0.05）；治疗后，治疗组血清炎性因子水平低于对照组（P＜0.05）。结论 氟替美维吸入粉雾剂联合氨茶碱治疗慢性阻塞性肺病稳定期具有较好的临床疗效，能有效改善咳嗽、咳痰等症状，改善肺功能相关指标，减弱机体炎性反应，值得临床借鉴。]]> 2024/8/23 8:57:38 372true 目的 探讨热毒宁注射液联合注射用头孢唑林钠治疗急性支气管炎的临床疗效。方法 选取2022年3月—2024年2月宜兴市人民医院收治的80例急性支气管炎患者，将所有患者按照随机数字表法分为对照组和治疗组，40例/组。对照组静脉滴注注射用头孢唑林钠，2次/d，1 g/次，加入200 mL生理盐水。治疗组在对照组基础上滴注热毒宁注射液，1次/d，20 mL/次，溶于250 mL生理盐水。两组患者持续治疗7 d。比较两组的临床疗效、症状缓解时间、咳嗽频率、咳嗽程度、小气道功能指标和血清指标。结果 治疗后，治疗组的总有效率为97.50%，对照组的总有效率为82.50%，组间比较差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，治疗组患者高热、气喘、咳嗽、咯痰缓解时间均短于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组的咳嗽频率、简易咳嗽程度量表（CET）评分均低于治疗前（P＜0.05），且治疗组患者的咳嗽频率、CET评分低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组的用力呼气50%肺活量时的瞬间流量（FEF_50%）、用力呼出气量为25%～75%肺活量间的平均流量（FEF_25%-75%）、呼气高峰流量（PEFR）明显高于治疗前（P＜0.05）；治疗组的FEF_50%、FEF_25%-75%、PEFR高于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组的血清标本淀粉样蛋白A（SAA）、C反应蛋白（CRP）、降钙素原（PCT）、免疫球蛋白M（IgM）水平均显著下降（P＜0.05），且治疗组血清SAA、CRP、PCT、IgM水平比对照组下降更明显（P＜0.05）。结论 热毒宁注射液联合注射用头孢唑林钠可提高急性支气管炎的疗效，缓解临床症状，减轻咳嗽，改善小气道功能，降低炎症反应。]]> 2024/8/23 8:57:38 371true 目的 探讨复方银花解毒颗粒联合帕拉米韦氯化钠注射液治疗儿童流行性感冒的临床效果。方法 选取河北美和妇产医院在2022年1月—2023年12月收治的130例流行性感冒患儿，按随机数字表法将所有患儿分为对照组和治疗组，每组各65例。对照组静脉滴注帕拉米韦氯化钠注射液，1次/d，每次10 mg/kg，不高于600 mg，30 min以上单次静脉滴注，根据病情连续给药，不超过5 d。治疗组在对照组基础上开水冲服复方银花解毒颗粒，1袋/次，3次/d，持续治疗5 d。比较两组患儿的临床疗效、主要症状完全消失时间、病毒阴转情况、病情状态、炎症指标。结果 治疗后，治疗组患儿总有效率为93.85%，对照组总有效率为81.54%，组间比较差异显著（P＜0.05）。治疗后，治疗组发热、咳嗽、鼻塞完全消失时间均短于对照组（P＜0.05）。治疗后，治疗组患儿病毒阴转率比对照组高，差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组患儿的症状评分、功能评分、对父母影响评分均显著降低（P＜0.05）；治疗组患儿各加拿大急性呼吸道疾病和流感量表（CARIFS）评分均低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患儿的血清淀粉样蛋白/C反应蛋白（SAA/CRP）、白细胞介素-10（IL-10）、中性粒细胞/淋巴细胞的比值（NLR）均低于治疗前（P＜0.05）；治疗组患儿SAA/CRP、IL-10、NLR均低于对照组（P＜0.05）。结论 复方银花解毒颗粒联合帕拉米韦氯化钠注射液可提高儿童流行性感冒的疗效，改善临床症状，促进病毒阴转和病情发展，降低炎症反应。]]> 2024/8/23 8:57:38 370true 目的 探讨蒲地蓝消炎片联合布地奈德治疗小儿急性喉炎的疗效。方法 按随机数字表法将2021年1月—2023年12月九〇三医院收治的100例急性喉炎患儿分为对照组（50例）和治疗组（50例）。对照组给予吸入用布地奈德混悬液，1 g/次，2次/d。治疗组在对照组基础上口服蒲地蓝消炎片，2～3片/次，4次/d。两组患儿均持续治疗5 d。观察两组患儿临床疗效，比较治疗前后两组患儿症状改善时间、喉镜下体征评分及超敏C反应蛋白（hs-CRP）、白细胞介素-10（IL-10）及白细胞介素-6（IL-6）水平。结果 治疗后，对照组与治疗组总有效率比较差异有统计学意义（84.00% vs 96.00%，P＜0.05）。治疗后，与对照组比较，治疗组的症状改善时间均明显缩短（P＜0.05）。治疗后，两组患儿会厌充血、黏液附着、水肿、声带充血评分明显低于治疗前（P＜0.05），且治疗组患儿喉镜下体征评分明显低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组hs-CRP、IL-10和IL-6水平明显低于治疗前（P＜0.05），且治疗组治疗后hs-CRP、IL-10和IL-6水平明显低于对照组（P＜0.05）。结论 蒲地蓝消炎片联合布地奈德治疗小儿急性喉炎疗效及安全性均较高，能减轻患儿炎性反应，改善喉部症状。]]> 2024/8/23 8:57:38 369true 目的 探讨参苓白术颗粒联合复方胰酶散治疗小儿功能性消化不良的临床疗效。方法 选取2022年8月—2023年12月在榆林市第一医院接受治疗的功能性消化不良患儿96例，依据随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各48例。对照组口服复方胰酶散，2袋/次，3次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服参苓白术颗粒，3 g/次，3次/d。两组均连续治疗2周。观察两组的临床疗效和中医症状消失时间，比较两组治疗前后胃排空率、胃动素、降钙素基因相关肽（CGRP）的变化情况。结果 治疗后，治疗组总有效率是95.83%，显著高于对照组的83.33%（P＜0.05）。治疗后，与对照组比较，治疗组脘腹痞满、食少纳呆、胃脘隐痛消失时间更短（P＜0.05）。治疗后，两组餐后30、60 min的胃排空率明显升高（P＜0.05）；治疗后，治疗组餐后30、60 min的胃排空率高于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组血清胃动素水平明显升高，血清CGRP水平明显降低（P＜0.05）；与对照组治疗后比较，治疗组血清胃动素水平更高、血清CGRP水平更低（P＜0.05）。结论 参苓白术颗粒联合复方胰酶散治疗小儿功能性消化不良可获得较佳的治疗效果，并能有效改善胃排空延迟及血清胃动素、CGRP水平，且安全性较高。]]> 2024/8/23 8:57:38 368true 目的 探讨非奈利酮联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾脏病的临床疗效。方法 选取2021年6月—2023年8月驻马店市中心医院收治的150例糖尿病肾病患者，依据用药差异情况分为对照组和治疗组，每组各75例。对照组患者口服厄贝沙坦片，150 mg/次，1次/d。在对照组的基础上，治疗组患者口服非奈利酮片，20 mg/次，1次/d。两组均用药30 d。观察两组患者的临床疗效，比较治疗前后两组患者临床症状改善情况，血清肌酐（SCr）、血尿素氮（BUN）、血清糖原合酶激酶-3β（GSK-3β）、分泌型卷曲蛋白-4（SFRP-4）、转化生长因子-β1（TGF-β1）、细胞间黏附分子-1（ICAM-1）水平。结果 治疗后，对照组和治疗组临床总有效率分别为86.67%、96.00%，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，治疗组的肢体水肿、蛋白尿、乏力、面色苍白等症状好转时间均短于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组肾功能指标SCr、BUN和血清TGF-β1、SFRP-4、GSK-3β、ICAM-1水平均明显降低（P＜0.05），且治疗后治疗组SCr、BUN、TGF-β1、SFRP-4、GSK-3β、ICAM-1水平均明显低于对照组（P＜0.05）。结论 非奈利酮联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾脏病对糖尿病肾病患者临床症状有效改善，并能缓解肾功能状态，促进机体炎性反应减弱。]]> 2024/8/23 8:57:38 367true 目的 探讨参芪降糖胶囊联合地特胰岛素注射液治疗妊娠糖尿病的临床疗效。方法 选取2022年2月—2024年1月在天津北大医疗海洋石油医院就诊的83例妊娠糖尿病患者，按随机数字表法将所有患者分为对照组（41例）和治疗组（42例）。对照组每日晚间皮下注射地特胰岛素注射液，1次/d，初始剂量10 UI/次，根据个体需要调整剂量。治疗组在对照组基础上口服参芪降糖胶囊，3粒/次，3次/d。两组患者持续治疗3个月。比较总有效率、血糖指标达标时间、血清炎症因子。结果 治疗后，治疗组的总有效率为95.24%，对照组的总有效率为80.49%，组间比较差异显著（P＜0.05）。治疗后，治疗组空腹血糖（FBG）、餐后2 h血糖（2 h PG）、糖化血红蛋白（HbA1c）达标时间均短于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，治疗组的空腹胰岛素（FINS）、胰岛β细胞功能指数（HOMA-β）明显升高，胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）明显降低（P＜0.05），且治疗组的FINS、HOMA-β明显高于对照组，HOMA-IR明显低于对照组（P＜0.05）。治疗后，治疗组的血清亮氨酸丰富α2-糖蛋白1（LRG1）、含pyrin结构域NOD样受体家族3（NLRP3）、生长停滞特异性蛋白6（GAS6）水平显著降低（P＜0.05），且治疗组的血清LRG1、NLRP3、GAS6水平均显著低于对照组（P＜0.05）。结论 参芪降糖胶囊联合地特胰岛素注射液可提高妊娠糖尿病的临床疗效，改善血糖和胰岛素功能，降低炎症反应。]]> 2024/8/23 8:57:38 366true 目的 探讨肾炎康复片联合恩格列净片治疗糖尿病肾病的临床效果。方法 选取2022年7月—2023年11月天津市天津医院门诊收治的70例糖尿病肾病患者，用随机表法将患者分为对照组和治疗组，各35例。对照组空腹口服恩格列净片，10 mg/次，1 次/d。治疗组在对照组的基础上口服肾炎康复片，5片/次，3次/d。两组连续治疗12周。比较两组的临床疗效、糖代谢指标、肾功能指标和血清炎症指标。结果 治疗后，对照组总有效率为71.42%，治疗组的总有效率为88.57%，组间比较差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组的空腹血糖（FPG）、糖化血红蛋白（HbA1c）均显著降低（P＜0.05），治疗后，两组FPG、HbA1c组间比较差异无统计学意义。治疗后，两组尿素氮（BUN）、血肌酐（Scr）、尿微量白蛋白/肌酐比值（UACR）均较前下降（P＜0.05），治疗组BUN、Scr、UACR比对照组更低（P＜0.05）。治疗后，两组血清转化生长因子（TGF）-β1、肿瘤坏死因子（TNF）-α水平均较前下降（P＜0.05），治疗组患者血清TGF-β1、TNF-α水平比对照组更低（P＜0.05）。结论 肾炎康复片联合恩格列净片治疗糖尿病肾病提高了临床疗效，可改善其血糖水平，发挥肾脏保护作用，减轻患者的炎症反应。]]> 2024/8/23 8:57:38 365true 目的 探讨益肾健骨胶囊联合阿法骨化醇治疗肝肾不足型骨质疏松症的临床疗效。方法 选取2021年9月—2023年10月武汉市中医医院骨科收治的200例肝肾不足型骨质疏松症患者，依据用药情况将所有患者分为对照组和治疗组，每组各100例。对照组口服阿法骨化醇片，0.25 µg/次，1次/d。治疗组在对照组的治疗基础上口服益肾健骨胶囊，4粒/次，3次/d。两组用药12周。观察两组患者的临床疗效和症状缓解时间，比较两组治疗前后疼痛数字评价量表（NRS）评分、腰椎Oswetry功能障碍指数（ODI）评分、骨钙素（BGP）、骨保护素（OPG）、β-胶原降解产物（β-CTX）、Ｉ型前胶原氨基端前肽（s-PINP）、Ｉ型胶原羧基端交联肽（s-CTX）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、促生长因子-1（IGF-1）、白细胞介素-6（IL-6）的变化情况。结果 治疗后，治疗组总有效率是96.00%，显著高于对照组的88.00%（P＜0.05）。治疗后，治疗组腰痛、乏力、肌肉痉挛、脊柱变形缓解时间均短于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组NRS评分、ODI评分均显著降低（P＜0.05）；治疗后，治疗组NRS评分、ODI评分低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患者BGP、OPG显著升高，而β-CTX、s-PINP显著降低（P＜0.05）；治疗后，治疗组骨代谢指标改善优于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组血清s-CTX、TNF-α、IL-6均显著降低，而IGF-1水平显著升高（P＜0.05）；治疗后，治疗组血清学指标改善优于对照组（P＜0.05）。结论 益肾健骨胶囊联合阿法骨化醇治疗骨质疏松症具有较好的临床疗效，患者临床症状好转显著，较好纠正骨代谢，降低机体炎性因子水平，值得借鉴与应用。]]> 2024/8/23 8:57:38 364true 目的 探究阿达木单抗注射液联合艾拉莫德治疗类风湿关节炎的临床效果。方法 选取2019年4月—2023年4月在马鞍山市人民医院进行治疗的类风湿性关节炎患者81例，根据患者治疗方案差异将患者分成对照组（40例）和治疗组（41例）。对照组饭后口服艾拉莫德片，25 mg/次，2次/d；治疗组在对照组基础上皮下注射阿达木单抗注射液，40 mg/次，1次/2周。两组患者均进行12周的治疗。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者WHOQOL-BREF和VAS评分，临床症状改善时间，血清炎性因子白介素-1β（IL-1β）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、γ-干扰素（IFN-γ）、脂联素（ADPN）、降钙素基因相关肽（CGRP）和Ⅱ型胶原C端肽（CTX-Ⅱ）水平。结果 治疗后，对照组和治疗组临床总有效率分别为80.00%、95.12%，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组患者VAS评分显著下降，而WHOQOL-BREF评分显著上升（P＜0.05），且治疗组患者WHOQOL-BREF和VAS评分明显好于对照组（P＜0.05）。治疗后，治疗组患者关节晨僵、关节肿胀、关节疼痛和关节活动受限症状改善时间均明显短于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患者血清炎性因子IL-1β、TNF-α、IFN-γ和CTX-Ⅱ水平显著降低，而ADPN和CGRP水平显著升高（P＜0.05），且治疗组血清指标改善明显好于对照组（P＜0.05）。结论 阿达木单抗注射液联合艾拉莫德片治疗类风湿关节炎疗效显著，不仅能够显著改善患者临床症状、炎症因子水平和生存质量，同时还能够促进血清学指标的恢复且并未增加明显不良反应。]]> 2024/8/23 8:57:38 363true 目的 探讨滑膜炎片联合尼美舒利治疗膝关节滑膜炎的临床疗效。方法 选取2021年11月—2023年12月廊坊市人民医院收治的膝关节滑膜炎100例，依据用药情况分为对照组（50例）和治疗组（50例）。对照组患者口服尼美舒利分散片，0.1 g/次，2次/d。在对照组的基础上，治疗组口服滑膜炎片，3片/次，3次/d。两组治疗15 d。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者症状好转时间，疼痛视觉模拟评分量表（VAS）、Lysholm膝关节功能评分量表（LKSS）和生活质量健康状况调查评分表（SF-36）评分，及血清基质金属蛋白酶-3（MMP-3）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、前列腺素E₂（PGE₂）和白细胞介素-1β（IL-1β）水平。结果 治疗后，治疗组临床总有效率为94.00%，明显高于对照组的82.00%（P＜0.05）。治疗后，治疗组患者膝关节肿胀、膝关节疼痛、膝关节活动受限等症状好转时间均明显早于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患者LKSS评分和ST-36评分明显高于治疗前，而VAS评分明显低于治疗前（P＜0.05），且治疗组患者评分明显好于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患者血清IL-1β、MMP-3、PGE₂、TNF-α水平明显降低（P＜0.05），且治疗组明显低于对照组（P＜0.05）。结论 尼美舒利与滑膜炎片协同治疗，能较快的纠正临床症状状态，膝关节活动功能提升明显，局部炎症反应减弱，生活质量显著增强，且安全有效。]]> 2024/8/23 8:57:38 362true 目的 探讨脉络舒通丸联合多磺酸粘多糖乳膏治疗血栓性浅静脉炎的临床疗效。方法 选取2021年5月—2023年8月上海中医药大学附属曙光医院收治的骨科病房术后血栓性浅静脉炎患者98例，依据用药情况分为对照组（49例）和治疗组（49例）。对照组患者给予多磺酸粘多糖乳膏，挤出乳膏3～5 cm涂在患处并轻轻按摩，2次/d。在对照组基础上，治疗组口服脉络舒通丸，12 g/次，3次/d。两组治疗15 d。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者症状改善时间，血液流变指标纤维蛋白、血浆黏度、全血高切黏度和全血低切黏度，及血清内皮素-1（ET-1）、血管内皮生成因子（VEGF）、血栓素B₂（TXB₂）和白细胞介素-1β（IL-1β）水平。结果 治疗后，治疗组总有效率（95.92%）明显高于对照组有效率83.67%（P＜0.05）。治疗后，治疗组患者皮肤肿胀、皮肤发热、患肢疼痛、条索状结节等症状改善时间均明显早于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患者纤维蛋白、血浆黏度、全血高切黏度、全血低切黏度指标均明显降低（P＜0.05），且治疗组患者的指标水平明显低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患者血清ET-1、TXB₂和IL-1β水平均明显降低，而VEGF水平明显升高（P＜0.05），且治疗组ET-1、TXB₂、IL-1β和VEGF水平均明显好于对照组（P＜0.05）。结论 多磺酸粘多糖乳膏与脉络舒通丸协同治疗血栓性浅静脉炎，能有效改善患者症状，并充分降低血液黏稠度，促进机体炎性反应减弱。]]> 2024/8/23 8:57:38 361true 目的 探究舒筋活血片联合阿仑膦酸钠治疗早期激素性股骨头坏死的临床效果。方法 选取2021年10月—2023年3月在聊城市第二人民医院进行治疗的早期激素性股骨头坏死患者80例，根据患者治疗方案之间的差异将其分成对照组和治疗组，每组各40例。对照组晨起空腹口服阿仑膦酸钠片，70 mg/次，1次/周；治疗组在对照组基础上口服舒筋活血片，5片/次，3次/d。两组患者均治疗24周。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者中医证候评分、世界卫生组织生存质量测定简表（WHOQOL-BREF）评分与Harris评分及血清脂联素（ADPN）、白细胞介素-1β（IL-1β）和抗酒石酸酸性磷酸酶-5b（TRACP-5b）水平。结果 治疗后，对照组和治疗组临床总有效率分别为80.00%和95.00%，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组患者中医证候评分显著下降，而WHOQOL-BREF评分和Harris评分显著上升（P＜0.05），且治疗组评分明显好于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患者血清IL-1β和TRACP-5b水平显著下降，而血清ADPN水平显著上升（P＜0.05），且治疗组指标改善明显好于对照组（P＜0.05）。结论 舒筋活血片联合阿仑膦酸钠片治疗早期激素性股骨头坏死疗效显著，不仅能够显著改善患者临床症状、髋关节功能和生存质量，同时还能够促进血清学指标的恢复且并未增加明显不良反应。]]> 2024/8/23 8:57:38 360true 目的 探讨益母草膏联合卡前列素氨丁三醇治疗宫缩乏力性产后出血的临床疗效。方法 选取2020年3月—2023年12月咸宁市中心医院收治的118例宫缩乏力性产后出血患者，按随机数字表法将患者分为对照组和治疗组，每组各59例。对照组患者单次子宫肌层注射卡前列素氨丁三醇注射液，250 μg。治疗组在对照组治疗基础上口服益母草膏，10 g/次，2次/d。两组均连续治疗3 d。观察两组临床疗效、出血情况及症状改善时间，比较治疗前后宫底高度、血小板计数（PLT）、红细胞比容（HCT）、纤维蛋白原（FIB）、D二聚体（D-D）水平。结果 治疗后，治疗组总有效率是100.00%，显著高于对照组的89.83%（P＜0.05）。治疗组治疗2、12、24 h的出血量显著少于同期对照组（P＜0.05）；治疗组止血时间显著短于对照组（P＜0.05）。治疗后，治疗组面色苍白、无力、头晕、耳鸣的改善时间均显著短于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组宫底高度和DASS-21评分均显著降低（P＜0.05）；治疗后，治疗组宫底高度和DASS-21评分低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组PLT、HCT均显著升高，而FIB、D-D均显著降低（P＜0.05）；治疗后，治疗组PLT、HCT、FIB、D-D改善优于对照组（P＜0.05）。结论 益母草膏联合卡前列素氨丁三醇治疗宫缩乏力性产后出血具有较好的临床疗效，止血效果突出，能有效控制出血量，减轻凝血功能异常，加速产妇失血症状改善及子宫功能和心理恢复，值得临床推广应用。]]> 2024/8/23 8:57:38 359true 目的 观察坤泰胶囊联合氯喹那多–普罗雌烯阴道片治疗老年性阴道炎的临床疗效。方法 选取2020年6月—2022年6月无锡市妇幼保健院收治的101例老年性阴道炎患者作为研究对象，根据治疗方案不同分为对照组（50例）和治疗组（51例）。对照组使用氯喹那多–普罗雌烯阴道片，睡前清洁外阴，佩戴手套，阴道深处塞入氯喹那多–普罗雌烯阴道片，1片/次，1次/d。治疗组在对照组基础上口服坤泰胶囊，4粒/次，3次/d。两组均治疗18 d。比较两组临床疗效、复发率、阴道清洁程度、阴道健康水平、性激素水平。结果 治疗后，治疗组的总有效率较对照组更高（88.24% vs 70.00%），治疗组的复发率低于对照组（17.65% vs 36.00%，P＜0.05）。治疗后，两组患者阴道清洁度正常率均显著升高（P＜0.05），治疗组阴道清洁度正常率高于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组阴道健康评分均上升（P＜0.05），且治疗组阴道健康评分高于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组血清卵泡刺激素（FSH）、黄体生成素（LH）均下降，血清雌二醇（E₂）均上升（P＜0.05），且治疗组血清FSH、LH低于对照组，血清E₂较高于对照组（P＜0.05）。结论 坤泰胶囊联合氯喹那多–普罗雌烯阴道片可有效治疗老年性阴道炎，提高阴道健康和清洁程度，改善患者性激素水平。]]> 2024/8/23 8:57:38 358true 目的 比较口服与外敷六神胶囊药粉治疗口腔溃疡的临床效果。方法 选取2023年1～8月苏州大学附属第四医院收治的40名口腔溃疡患者，按照入院顺序将研究对象分为口服组和外敷组，每组20例。口服组患者口服六神胶囊，1粒/次，2次/d。外敷组患者用无菌棉签蘸取六神胶囊药粉末涂抹在溃疡创面上，每次蘸取绿豆大小，以薄层均匀覆盖创面为准，用药后30 min内不漱口、喝水或进食，每天早晚各1次。两组治疗7 d。观察两组的临床疗效，比较两组VAS评分、好转天数、血清炎症因子水平、最大溃疡直径。结果 治疗后，外敷组患者总有效率90.0%，显著高于口服组的85.0%（P＜0.05）。治疗第1天两组患者溃疡导致的烧灼样疼痛比较剧烈，用药治疗后随时间推移两组患者VAS评分在第5天明显降低（P＜0.05），外敷组评分显著低于口服组（P＜0.05）；治疗第7天患者VAS评分较同组治疗第一天降低（P＜0.05），但两组比较无统计学差异。外敷组疼痛好转天数是（5.7±0.3）d，口服组是（7.0±1.4）d，两组比较差异无统计学意义。治疗后，两组C反应蛋白（CRP）、白细胞介素-2（IL-2）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）均较同组治疗前显著降低（P＜0.05）；治疗后两组炎性因子水平比较差异无统计学意义。口服组与外敷组患者治疗初期的最大溃疡直径4.63～6.09 mm，两组比较差异无统计学意义；治疗后随着药物起效，两组患者的最大溃疡直径在治疗第5天左右开始下降，第7天溃疡直径显著缩小（P＜0.05），但两组比较无统计学差异。结论 口服与外敷六神胶囊治疗都能有效促进口腔溃疡创面愈合，外敷组总有效率高于对照组。]]> 2024/8/23 8:57:38 357true 目的 探讨平消胶囊联合注射用卡瑞利珠单抗治疗非小细胞肺癌的临床疗效。方法 选取空军第九八六医院在2021年3月—2024年2月收治的100例非小细胞肺癌患者，按随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组，各包括50例。对照组患者静脉滴注注射用卡瑞利珠单抗，200 mg/次，每3周1次。治疗组患者于对照组基础上口服平消胶囊，4粒/次，3次/d。3周为1个周期，两组持续治疗4个周期。比较两组临床疗效、健康状态、生活质量、淋巴细胞和血清指标。结果 治疗组、对照组的疾病控制率分别为92.00%、76.00%，组间比较差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组KPS评分高于治疗前（P＜0.05），与对照组相比，治疗组的KPS评分更高（P＜0.05）。治疗后，两组功能评分、总健康评分、症状评分均低于治疗前（P＜0.05）；治疗组的QLQ-C30各项评分低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组的CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺高于治疗前（P＜0.05）；治疗组的CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺高于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组的血清神经元特异性烯醇化酶（NSE）、细胞角蛋白19片段抗原（CYFRA21-1）、肿瘤特异性生长因子（TSGF）水平均显著降低（P＜0.05），且治疗组血清肿瘤标志物水平较对照组更低（P＜0.05）。结论 平消胶囊联合注射用卡瑞利珠单抗治疗非小细胞肺癌可改善患者健康状态和生活质量，提高免疫功能，降低肿瘤标志物水平。]]> 2024/8/23 8:57:39 356true 目的 探讨痔宁片联合地奥司明片治疗内痔的临床效果。方法 选取2021年1月—2022年12月上海市金山区亭林医院收治的98例内痔患者，依据治疗方案的不同将98例患者分为对照组和治疗组，每组均49例。对照组患者口服地奥司明片，3片/次，2次/d，4 d后改为2片/次，2次/d。治疗组患者在对照组基础上口服痔宁片，3片/次，3次/d。两组均连续治疗14 d。比较两组临床疗效、复发情况、临床症状明显改善时间、疼痛情况、血清炎症因子水平。结果 治疗后，治疗组总有效率高于对照组，复发率低于治疗组，差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，治疗组便血、疼痛、脱出、肛门不适改善时间均短于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组VAS评分均显著下降（P＜0.05），且治疗组VAS评分低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组血清白细胞介素（IL）-1、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、IL-6水平均显著下降（P＜0.05），且治疗组血清IL-1、TNF-α、IL-6水平均明显低于对照组（P＜0.05）。结论 痔宁片联合地奥司明片治疗内痔具有显著的临床疗效，能够缓解患者临床症状，减轻疼痛，降低炎症水平和复发率。]]> 2024/8/23 8:57:39 355true 目的 探讨脑心通胶囊联合甲磺酸二氢麦角碱缓释片治疗脑梗死恢复期的临床疗效。方法 选择2022年1月—2022年12月江苏省苏北人民医院收治的84例脑梗死恢复期患者，随机分为对照组（42例）及治疗组（42例）。对照组患者口服甲磺酸二氢麦角碱缓释片，1片/次，2次/d。在对照组的基础上，治疗组口服脑心通胶囊，3粒/次，3次/d。两组患者用药治疗30 d。比较治疗前后两组患者临床疗效、症状缓解时间及美国研究院卒中评分量表（NIHSS），日常生活活动能力评分量表（ADL）和Fugl-Meyer评分量表（FMA）评分。结果 治疗后，治疗组总有效率为95.24%，明显高于对照组（80.95%，P＜0.05）。治疗后，治疗组症状缓解时间均明显早于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患者NIHSS评分明显降低，而ADL评分和FMA评分明显升高（P＜0.05），且治疗组ADL、FMA和NIHSS评分明显好于对照组（P＜0.05）。结论 甲磺酸二氢麦角碱缓释片与脑心通胶囊协同治疗，能有效缓解脑梗死患者症状，明显恢复脑神经缺损，提升日常活动能力。]]> 2024/7/25 17:28:11 354true 目的 探究川蛭通络胶囊联合替罗非班对48 h内脑梗死急性期患者的治疗效果。方法 选取2022年6月—2023年6月在淄博市中心医院治疗的急性脑梗死患者103例，根据患者治疗方案分成对照组（51例）和治疗组（52例）。对照组静脉滴注盐酸替罗非班注射液，初始滴注速度0.4 µg/(kg∙min)，滴注30 min，随后按0.1 µg/(kg∙min)的速度连续给药；治疗组在对照组基础上口服川蛭通络胶囊，2粒/次，3次/d。两组患者治疗14 d。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者中医证候评分、巴氏指数（Barthel）评分和美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分及血清超氧化物歧化酶（SOD）、谷胱甘肽过氧化酶（GSH-Px）、过氧化氢酶（CAT）、CX3C基序趋化因子配体1（CX3CL1）、碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）和分拣蛋白（Sortilin）水平。结果 治疗后，对照组和治疗组临床总有效率分别为78.43%和94.23%，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组患者中医证候和NIHSS评分显著下降，而Barthel指数评分则显著升高（P＜0.05），且治疗组评分明显好于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患者氧化应激指标SOD、GSH-Px、CAT和bFGF水平显著升高，而CX3CL1和Sortilin水平显著降低（P＜0.05），且治疗组在所有指标的改善上表现尤为突出（P＜0.05）。结论 川蛭通络胶囊联合替罗非班治疗48 h内脑梗死急性期患者疗效显著，不仅能够显著改善患者神经功能和独立生活能力，同时还能够促进血清学指标的恢复并有效改善氧化应激损害。]]> 2024/7/25 17:28:11 353true 目的 探讨芪参益气滴丸联合盐酸替罗非班氯化钠注射液治疗急性心肌梗死的临床疗效。方法 选取2020年1月—2022年6月天津市第一中心医院收治的117例急性心肌梗死患者，按照随机数字表法将所有患者分为对照组（58例）和治疗组（59例）。对照组静脉滴注盐酸替罗非班氯化钠注射液，开始30 min给药速度为0.4 μg/(kg∙min)，然后减为维持量0.1 μg/(kg∙min)，1次/d。治疗组在对照组的基础上餐后0.5 h服用芪参益气滴丸，1袋/次，3次/d。两组患者均治疗4周。对比两组患者的临床疗效、心绞痛发作次数、持续时间、血液流变学指标、炎症因子指标、氧化应激指标和复发率。结果 治疗后，与对照组的总有效率（82.76%）相比，治疗组的总有效率（94.92%）更高（P＜0.05）。治疗后，两组心绞痛发作次数均显著减少，持续时间均显著缩短（P＜0.05）；治疗组心绞痛发作次数少于对照组，持续时间短于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组纤维蛋白原、红细胞压积、血浆黏度、全血高切黏度、全血低切黏度、血沉均显著下降（P＜0.05），且治疗组血液流变学指标低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组血清肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素（IL）-6、IL-1β水平均显著下降，血清IL-10水平显著升高（P＜0.05），且治疗组血清TNF-α、IL-6、IL-1β水平均低于对照组，血清IL-10水平均高于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组血清还原型谷胱甘肽（GSH）、超氧化物歧化酶（SOD）水平均显著升高，血清丙二醛（MDA）水平显著下降（P＜0.05），且治疗组血清GSH、SOD水平高于对照组，血清MDA水平低于对照组（P＜0.05）。治疗组的复发率为3.39%，显著低于对照组的复发率13.79%（P＜0.05）。结论 芪参益气滴丸联合盐酸替罗非班氯化钠注射液治疗急性心肌梗死可提高临床疗效，改善患者的临床症状，降低复发率，可能与改善血液流变学、减轻氧化应激、降低炎症因子水平有关。]]> 2024/7/25 17:28:11 352true 目的 探究灯盏生脉胶囊联合伊伐布雷定治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法 选取2020年6月—2022年6月上海市浦东医院收治的200例慢性心力衰竭患者，按单双号将所有患者分为对照组和治疗组，每组各100例。对照组于进餐时口服盐酸伊伐布雷定片，5 mg/次，2次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服灯盏生脉胶囊，2粒/次，3次/d。两组均持续治疗2个月。观察两组的临床疗效、临床症状得分、NYHA心功能分级、心肌重塑指标水平、血清学及血清炎症指标、明尼苏达生活质量（LiHFe）评分及6分钟步行试验（6MWT）。结果 治疗后，治疗组总有效率是94.00%，显著高于对照组的85.00%（P＜0.05）。治疗后，治疗组患者临床症状得分、NYHA分级得分、左室舒张末期内径（LVEDd）和左室收缩末期内径（LVESd）水平均显著低于同组治疗前（P＜0.05）；且治疗后，治疗组临床症状得分、心功能、心肌重塑指标显著低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组全血高切黏度（HBV）、全血低切黏度（LBV）、血浆黏度（PV）、纤维蛋白原（FIB）明显降低，而氧合指数（pO₂/FiO₂）明显升高（P＜0.05）；治疗后，治疗组HBV、LBV、PV、FIB低于对照组，pO₂/FiO₂明显高于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组高灵敏度肌钙蛋白（hs-cTnT）、氨基端前心钠肽（NT-proBNP）、血清脑钠肽（BNP）水平均较同组治疗前显著降低（P＜0.05）；且治疗后，治疗组血清学指标低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组超敏C反应蛋白（hs-CRP）、白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）均较同组治疗前显著降低（P＜0.05）；且治疗后，治疗组炎症指标水平显著低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组组患者LiHFe评分均显著降低，而6MWT显著增加（P＜0.05）；且治疗后，治疗组LiHFe评分低于对照组，6MWT高于对照组（P＜0.05）。结论 灯盏生脉胶囊联合伊伐布雷定治疗慢性心力衰竭有良好的效果，不仅能促进心肌重塑，改善心肌能量代谢，并且改善血流动力学、流变学、血清学指标，并且能够降低机体炎症水平，降低LiHFe评分，增加6MWT距离。]]> 2024/7/25 17:28:11 351true 目的 分析冠心舒通胶囊联合重组人脑利钠肽治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法 选取2021年1月—2023年11月渭南市中心医院收治的122例慢性心力衰竭患者，按随机数字表法将患者分为对照组和治疗组，每组各61例。对照组给予冻干重组人脑利钠肽，先按1.5 μg/kg的剂量静脉冲击，继以0.007 5 μg/(kg∙min)速率持续静脉滴注3 d，之后继续常规治疗。治疗组在此基础上口服冠心舒通胶囊，3粒/次，3次/d。两组连续治疗2周。观察两组临床疗效，比较治疗前后左室射血分数（LVEF）、左室舒张末期容积（LVEDV）、Barthel指数（BI）评分、6 min步行距离（6MWD）及心率变异性指标[正常心动周期标准差（SDNN）、相邻正常心动周期差值的均方根（rMSDD）等]和血清N末端B型利钠肽原（NT-proBNP）、心肌肌钙蛋白I（cTnI）、白细胞介素-6（IL-6）、超敏C反应蛋白（hs-CRP）水平。结果 治疗后，治疗组总有效率是95.08%，显著高于对照组的83.61%（P＜0.05）。治疗后，两组LVEF和BI评分、6MWD均显著增加，而LVEDV均显著减小（P＜0.05）；治疗后，LVEF、LVEDV和BI评分、6MWD以治疗组改善更显著（P＜0.05）。治疗后，两组SDNN、rMSDD、SDANN均显著升高（P＜0.05），以治疗组更显著（P＜0.05）。治疗后，两组血清NT-proBNP、cTnI、IL-6和hs-CRP水平均显著下降（P＜0.05），以治疗组更显著（P＜0.05）。结论 冠心舒通胶囊联合重组人脑利钠肽治疗慢性心力衰竭的效果确切，具有较好的安全性，能有效改善患者心脏功能，促进生活能力及运动耐力恢复，减轻机体炎性损伤和心肌损害。]]> 2024/7/25 17:28:11 350true 目的 探讨镇心痛口服液联合单硝酸异山梨酯治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法 选取2022年7月—2023年10月武汉市中医医院收治的86例冠心病心绞痛患者，依据用药情况将所有患者分为对照组和治疗组，每组各43例。对照组患者口服单硝酸异山梨酯缓释片，40 mg/次，1次/d。治疗组在对照组的治疗基础上口服镇心痛口服液，20 mL/次，3次/d。两组用药12周观察治疗情况。观察两组的临床疗效和症状缓解时间，比较两组治疗前后西雅图心绞痛评分量表（SAQ）评分、欧洲五维健康生活质量问卷量表（EQ-5D）评分、血管性假血友病因子（vWF）、同型半胱氨酸（Hcy）、一氧化氮（NO）、P-选择素水平的变化情况。结果 治疗后，治疗组总有效率是95.35%，显著高于对照组的79.07%（P＜0.05）。治疗后，治疗组患者胸闷、胸痛、心悸、体力不支缓解时间均显著短于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组心绞痛持续时间、发作次数均较同组治疗前显著降低（P＜0.05）；治疗后，治疗组心绞痛持续时间、发作次数均低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组SAQ评分、EQ-5D评分均显著提高（P＜0.05）；治疗后，治疗组SAQ评分、EQ-5D评分均高于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组血清Hcy、vWF、P-选择素水平均显著降低，而NO显著升高（P＜0.05）；治疗后，治疗组Hcy、vWF、P-选择素水平均低于对照组，NO水平高于对照组（P＜0.05）。结论 镇心痛口服液联合单硝酸异山梨酯治疗冠心病心绞痛具有较好的临床疗效，能有效改善患者临床症状，减弱机体炎性反应，提升患者生活质量，值得借鉴与应用。]]> 2024/7/25 17:28:11 349true 目的 探讨心脉通胶囊联合瑞舒伐他汀对高脂血症的治疗效果。方法 选取2021年3月—2023年9月在西安交通大学第一附属医院榆林医院诊治的高脂血症患者84例，随机分为对照组（42例）和治疗组（42例）。对照组口服瑞舒伐他汀钙片，5 mg/次，1次/d。治疗组在对照组基础上口服心脉通胶囊，4粒/次，3次/d。两组均治疗8周。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者总胆固醇、三酰甘油、非高密度脂蛋白胆固醇（non-HDL-C）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、内皮素-1、降钙素基因相关肽（CGRP）、超敏C反应蛋白（hs-CRP）和单核细胞趋化蛋白-1（MCP-1）水平。结果 治疗后，治疗组临床总有效率为95.24%，比对照组的80.95%明显升高（P＜0.05）。治疗后，两组总胆固醇、三酰甘油、non-HDL-C、LDL-C、内皮素-1、hs-CRP和MCP-1水平均明显降低，而CGRP水平均明显升高（P＜0.05），且与对照组比较，治疗组各项指标改善更加明显（P＜0.05）。结论 在瑞舒伐他汀的基础上联合心脉通胶囊治疗高脂血症能有效提升降脂效果，可获得较为满意的疗效，并能发挥保护血管内皮功能的作用，改善患者的微炎症状态。]]> 2024/7/25 17:28:11 348true 目的 探讨丹参川芎嗪注射液联合尼可刹米注射液治疗慢性呼吸衰竭急性加重的临床疗效。方法 选取临泉县人民医院在2022年1月—2023年12月收治的70例慢性呼吸衰竭患者，按计算机随机排列法将所有患者分为对照组和治疗组，每组各35例。对照组静脉注射尼可刹米注射液，1支/次，必要时在1～2 h内重复给药1次。治疗组在对照组基础上静脉滴注丹参川芎嗪注射液，将10 mL丹参川芎嗪注射液加入250 mL生理盐水后充分稀释，10 mL/次，1次/d。两组持续治疗10 d。比较两组患者的临床疗效、病情严重程度、健康状况、肺功能指标、血气分析指标、血清指标。结果 治疗组和对照组的总有效率分别为94.29%、77.14%，组间比较差异显著（P＜0.05）。治疗后，两组的急性生理学与慢性健康状况评分系统Ⅱ（APACHE Ⅱ）评分、慢性阻塞性肺疾病评估测试（CAT）评分均显著降低（P＜0.05），且治疗组APACHE Ⅱ评分、CAT评分低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组的第一秒用力呼气容积（FEV1）/用力肺活量（FVC）、第1秒用力呼气容积占预计值百分比（PEF% pre）高于治疗前，残气量/肺总量比值（RV/TLC）低于治疗前（P＜0.05）；治疗组的FEV1/FVC、PEF% pre高于对照组，RV/TLC低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组的氧合指数、血氧饱和度、氧分压均显著升高（P＜0.05），且治疗组的氧合指数、血氧饱和度、氧分压显著高于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组的C-反应蛋白/白蛋白（HCAR）、中性粒细胞计数/淋巴细胞计数（NLR）、血小板计数/淋巴细胞计数（PLR）均显著降低（P＜0.05），且治疗组HCAR、NLR、PLR均低于对照组（P＜0.05）。结论 丹参川芎嗪注射液联合尼可刹米注射液可提高慢性呼吸衰竭的疗效，进一步减轻病情严重程度，改善健康状况，提高肺功能，降低炎症反应。]]> 2024/7/25 17:28:11 347true 目的 探讨血必净注射液联合头孢他啶治疗多重耐药肺炎克雷伯杆菌肺炎的临床疗效。方法 选取2020年8月—2023年2月聊城市第二人民医院收治的106例多重耐药肺炎克雷伯杆菌肺炎患者，按随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组，每组各53例。对照组iv注射用头孢他啶，2 g加至0.9%生理盐水100 mL，1次/12 h。治疗组在此基础上iv血必净注射液，50 mL加入0.9%生理盐水100 mL，2次/d，每次滴注时间30～40 min。两组疗程均为14 d。观察两组临床疗和临床表现消失时间，比较两组治疗前后氧合指数（OI）、呼吸频率（RR）、肺炎胸片吸收评价量表（PCRAES）评分、全血C反应蛋白（CRP）和血清降钙素原（PCT）、白细胞介素（IL）-6、淀粉样蛋白A（SAA）水平的变化情况。结果 治疗后，治疗组总有效率是94.34%，显著高于对照组的81.13%（P＜0.05）。治疗后，两组发热、咳嗽、咳痰、肺部啰音、白细胞异常的消失时间均显著短于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组OI均显著增高，而RR和PCRAES评分均显著降低（P＜0.05）；治疗后，治疗组OI、RR和PCRAES评分改善优于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组全血CRP和血清PCT、IL-6、SAA水平均显著下降（P＜0.05）；治疗后，治疗组全血CRP和血清PCT、IL-6、SAA水平均显著低于对照组（P＜0.05）。结论 血必净注射液联合头孢他啶治疗多重耐药肺炎克雷伯杆菌肺炎效果确切，能有效控制患者临床表现，解除气道堵塞，增强呼吸功能，缓解肺部感染及机体炎症状态。]]> 2024/7/25 17:28:11 346true 目的 分析乙酰半胱氨酸溶液联合氨茶碱治疗慢性喘息性支气管炎急性发作的疗效。方法 选取2021年12月—2023年6月西安市第八医院收治的156例慢性喘息性支气管炎急性发作患者，按随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各78例。对照组静脉滴注氨茶碱注射液，0.25 g溶于5%葡萄糖溶液250 mL中，3次/d。治疗组对照组治疗基础上雾化吸入吸入用乙酰半胱氨酸溶液，3 mL/次，2次/d。两组疗程7 d。观察两组的临床疗效和主要表现缓解时间，比较两组治疗前后肺功能指标、呼出气一氧化氮（FeNO）、诱导痰中嗜酸性粒细胞（EOS）比例、血清C反应蛋白（CRP）、内皮素-1（ET-1）、白细胞介素-8（IL-8）的变化情况。结果 治疗后，治疗组总有效率是96.15%，显著高于对照组的87.18%（P＜0.05）。治疗后，治疗组喘息、咳痰、咳嗽、哮鸣音缓解时间显著短于治疗组（P＜0.05）。治疗后，两组用力肺活量（FVC）、用力呼气中期流速（MMEF）、第1秒用力呼气量（FEV₁）、深吸气量与肺总量比值（IC/TLC）均较同组治疗前显著升高（P＜0.05）；治疗后，治疗组肺功能指标改善优于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组FeNO、诱导痰中EOS比例和血清CRP、ET-1、IL-8水平均显著下降（P＜0.05）；治疗后，治疗组FeNO、诱导痰中EOS比例和血清CRP、ET-1、IL-8水平改善优于对照组（P＜0.05）。结论 乙酰半胱氨酸溶液联合氨茶碱治疗慢性喘息性支气管炎急性发作的效果及安全性较佳，能快速缓解患者主要临床表现，抑制气道炎症及机体炎性损伤，降低呼吸道阻力，促进肺功能改善，值得推广应用。]]> 2024/7/25 17:28:11 345true 目的 探讨除湿止痒软膏联合复方曲安奈德乳膏治疗肛周湿疹的临床疗效。方法 选取上海市徐汇区大华医院在2021年2月—2024年1月收治的82例肛周湿疹患者，按计算机随机排列法将所有患者分为对照组和治疗组，每组各41例。对照组局部涂抹复方曲安奈德乳膏，每日早晚各1次，1指尖单位（FTU）/次。治疗组在对照组基础上局部涂抹除湿止痒软膏，3次/d，1 FTU/次。两组共治疗4周。比较两组患者的临床疗效、湿疹症状、病情程度、血清指标。结果 治疗后，治疗组的总有效率为95.12%，对照组的总有效率为78.05%，组间比较差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组的发作频率、每次持续时间、瘙痒程度评分显著降低（P＜0.05）；治疗组的发作频率、每次持续时间、瘙痒程度评分明显低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组的湿疹面积及严重度指数（EASI）评分显著降低（P＜0.05），且治疗组的EASI评分明显低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患者的血清白细胞介素-17（IL-17）、白三烯B4（LTB4）、白细胞介素-4（IL-4）水平均显著降低（P＜0.05）；治疗组的血清IL-17、LTB4、IL-4水平低于对照组（P＜0.05）。结论 除湿止痒软膏联合复方曲安奈德乳膏可提高肛周湿疹的治疗效果，改善瘙痒症状，控制病情，减轻炎症反应。]]> 2024/7/25 17:28:12 344true 目的 探讨卡格列净联合那格列奈治疗2型糖尿病的临床疗效。方法 选取2022年4月—2023年6月聊城市第二人民医院收治的96例2型糖尿病患者，依据用药差异分为对照组（48例）和治疗组（48例）。对照组餐前口服那格列奈片，120 mg/次，3次/d。在对照组的基础上，治疗组口服卡格列净片，100 mg/次，1次/d；两组患者连续用药12周。观察两组患者的临床疗效，比较治疗前后两组患者血糖代谢指标：空腹血糖（FBG）、餐后2 h血糖（PBG）、糖化血红蛋白（HbA1c）和空腹胰岛素（FINS），2型糖尿病患者生活质量量表评分（DMQLS）、胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）及血清单核细胞趋化蛋白-1（MCP-1）、白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）和胰高血糖素样肽-1（GLP-1）水平。结果 治疗后，治疗组总有效率为95.83%，明显高于对照组的83.33%（P＜0.05）。治疗后，两组患者FBG、PBG、HbA1c、FINS、MCP-1、IL-6、TNF-α水平和HOMA-IR指数均明显降低，而GLP-1水平和DMQLS评分明显升高（P＜0.05），且治疗后治疗组这些指标均明显好于对照组（P＜0.05）。结论 卡格列净与那格列奈协同治疗时，能极大纠正升高的血糖，患者胰岛素分泌得以改善，生活质量提升明显，机体炎性因子含量减弱。]]> 2024/7/25 17:28:12 343true 目的 探讨降糖通脉胶囊联合利拉鲁肽注射液对2型糖尿病的治疗效果。方法 选取2022年7月—2023年7月联勤保障部队第九八七医院收治的2型糖尿病患者98例，根据随机数表法分为对照组（49例）和治疗组（49例）。对照组患者给予利拉鲁肽注射液，起始剂量0.6 mg/d，若血糖控制效果不理想则适当增加剂量，最大不超过1.8 mg/d。治疗组患者在对照组基础上口服降糖通脉胶囊，3粒/次，3次/d。两组患者均治疗12周。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者中医症状积分，及餐后2 h血糖（2 h PBG）、空腹血糖、糖化血红蛋白（HbA1c）、胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）水平。结果 治疗后，治疗组总有效率为95.92%，比对照组的83.67%明显升高（P＜0.05）。治疗后，两组倦怠乏力、口渴喜饮、气短懒言、多食易饥评分均明显降低（P＜0.05），且治疗组的各项评分均低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组餐后2 h血糖（2 h PPG）、空腹血糖、糖化血红蛋白（HbA1c）、胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）水平均明显降低（P＜0.05），且治疗组的各项血糖指标均低于对照组（P＜0.05）。结论 在利拉鲁肽注射液的基础上联用降糖通脉胶囊治疗2型糖尿病疗效较为理想，能有效改善患者的中医症状、控制体内血糖水平，降低胰岛素抵抗。]]> 2024/7/25 17:28:12 342true 目的 探讨全杜仲胶囊联合阿仑膦酸钠治疗老年骨质疏松症的临床疗效。方法 选择2020年3月—2023年8月在西电集团医院治疗的98例老年骨质疏松症患者，根据随机数表法分为对照组（49例）和治疗组（49例）。对照组早餐前30 min口服阿仑膦酸钠片，10 mg/次，1次/d。治疗组在对照组基础上口服全杜仲胶囊，2粒/次，2次/d。两组均治疗3个月。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者中医症状改善时间，骨代谢指标Ⅰ型胶原交联C端肽（CTX）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）和尿Ⅰ型胶原交联N端肽（NTX）水平，及骨密度水平。结果 治疗后，治疗组总有效率为95.92%，比对照组的81.63%明显升高（P＜0.05）。与对照组比较，治疗组患者食少便溏、腰膝冷痛、畏寒喜暖、腰膝酸软改善时间明显缩短（P＜0.05）。与治疗前比较，两组血清CTX、TNF-α及NTX水平明显降低（P＜0.05），且治疗组血清CTX、TNF-α和NTX水平更低（P＜0.05）。与治疗前比较，两组股骨颈、腰椎等部位的骨密度均升高（P＜0.05），且与对照组比较，治疗组骨密度更高（P＜0.05）。结论 全杜仲胶囊联合阿仑膦酸钠治疗老年骨质疏松症可快速改善患者的中医症状、增加骨密度水平、有效调节骨代谢指标。]]> 2024/7/25 17:28:12 341true 目的 探讨产后逐瘀胶囊联合卡前列素氨丁三醇注射液治疗产后出血的临床疗效。方法 选取天津北大医疗海洋石油医院在2022年1月—2023年12月收治的86例产后出血患者，按治疗方案不同将患者分为对照组和治疗组，每组43例。对照组肌肉注射卡前列素氨丁三醇注射液，1支/次，1次/d。治疗组患者在对照组基础上口服产后逐瘀胶囊，3粒/次，3次/d。两组持续治疗2 d。比较两组的临床疗效、分娩后出血量、子宫复旧情况、血清指标。结果 治疗组患者的治愈率为93.02%，对照组的治愈率为76.74%，组间差异显著（P＜0.05）。治疗后，治疗组分娩后2 h和2～24 h的出血量明显少于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组的子宫残留物面积、子宫三径均小于治疗前（P＜0.05）；治疗组的子宫残留物面积、子宫三径小于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组的抗凝血酶Ⅲ（AT-Ⅲ）显著升高，纤维蛋白原（FIB）、D-二聚体（D-D）显著降低（P＜0.05）；治疗组的AT-Ⅲ高于对照组，FIB、D-D低于对照组（P＜0.05）。结论 产后逐瘀胶囊联合卡前列素氨丁三醇注射液可提高产后出血的临床疗效，降低出血量，促进子宫复旧，调节凝血和纤溶功能。]]> 2024/7/25 17:28:12 340true 目的 探讨健脾生血片联合复方硫酸亚铁颗粒治疗妊娠期缺铁性贫血的临床疗效。方法 选取2021年10月—2023年10月在延安大学咸阳医院治疗的妊娠期缺铁性贫血患者106例，按照随机数表法分为对照组（53例）和治疗组（53例）。对照组饭后口服复方硫酸亚铁颗粒，1袋/次，1次/d。治疗组在对照组基础上饭后口服健脾生血片，3片/次，3次/d。两组患者连续治疗4周。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者中医症状改善时间及血红蛋白（Hb）、红细胞计数、红细胞比容、铁调素、铁蛋白和总铁结合力水平。结果 治疗后，治疗组总有效率为94.34%，与对照组的81.13%比较明显升高（P＜0.05）。与对照组比较，治疗后治疗组体倦乏力、食欲不振、面色萎黄改善时间明显缩短（P＜0.05）。与治疗前比较，两组Hb、红细胞计数、红细胞比容、铁调素、铁蛋白水平均明显升高，而总铁结合力水平明显降低（P＜0.05），且与对照组治疗后比较，治疗组患者改善更明显（P＜0.05）。结论 健脾生血片联合复方硫酸亚铁颗粒治疗妊娠期缺铁性贫血可获得较好的临床效果，能有效改善患者的中医症状、红细胞相关指标以及铁代谢。]]> 2024/7/25 17:28:12 339true 目的 探讨小儿青翘颗粒联合阿莫西林克拉维酸钾治疗小儿急性化脓性扁桃体炎的临床疗效。方法 选择2021年8月—2023年8月在承德市中心医院治疗的112例急性化脓性扁桃体炎患儿，依据用药情况分为对照组（56例）和治疗组（56例）。对照组口服阿莫西林克拉维酸钾片，5岁≤年龄＜7岁，半片/次，7岁≤年龄＜12岁，1片/次，2次/d。在对照组的基础上，治疗组口服小儿青翘颗粒，5岁≤年龄＜7岁，7.5 g/次，2次/d；7岁≤年龄＜12岁，7.5 g/次，3次/d。两组用药治疗7 d。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者症状好转时间，匹兹堡睡眠指数量表评分（PSQI），及血清白细胞介素1β（IL-1β）、降钙素原（PCT）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）和白细胞计数（WBC）水平。结果 治疗后，治疗组总有效率为96.28%，明显高于对照组（83.92%，P＜0.05）。治疗后，治疗组咽痛、发热、扁桃体肿大等症状好转时间均明显早于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患儿PSQI评分明显下降（P＜0.05），且治疗组PSQI评分明显低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患者血清IL-1β、WBC、TNF-α、PCT水平明显降低（P＜0.05），且治疗组明显低于对照组（P＜0.05）。结论 阿莫西林克拉维酸钾与小儿青翘颗粒协同治疗，能有效改善患儿扁桃体炎症状，明显改善患儿睡眠质量，减弱局部炎性反应]]> 2024/7/25 17:28:12 338true 目的 探讨止喘灵口服液治疗儿童咳嗽变异性哮喘（风热袭肺证）的临床疗效。方法 选取2021年11月—2022年12月在南京中医药大学附属医院儿科门诊就诊的60例咳嗽变异性哮喘患儿，按随机数字表法将患儿分为对照组（33例）和治疗组（27例）。对照组2岁≤患儿年龄＜5岁患儿温开水冲服孟鲁司特钠颗粒，4 mg/次，每晚1次；5岁≤患儿年龄＜14岁患儿咀嚼后吞咽孟鲁司特钠咀嚼片，5 mg/次，每晚1次。治疗组口服止喘灵口服液，2岁≤患儿年龄＜3岁，3 mL/次；3岁≤患儿年龄＜9岁，6 mL/次；≥10岁者，10 mL/次，3次/d。两组均治疗2周。观察两组的临床疗效，比较两组主要症状评分、次要症状评分和中医证候总评分。结果 治疗后，治疗组患者控显率是63.0%，显著高于对照组的21.2%（P＜0.05）；治疗组总有效率是96.3%，对照组是90.9%，两组总有效率比较差异无统计学意义。治疗后，两组咳嗽程度评分、咳嗽频率评分、主症总评分均较同组治疗前显著降低（P＜0.05）；治疗后，治疗组主要症状评分显著低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组口渴评分、咽痛评分、流涕评分、鼻塞评分、总评分均显著降低（P＜0.05）；治疗后，治疗组口渴评分显著低于对照组（P＜0.05）。两组治疗1、2周中医证候总评分均较同组治疗前显著降低（P＜0.05）；治疗组治疗1、2周中医证候总评分显著低于对照组（P＜0.05）。结论 止喘灵口服液治疗咳嗽变异性哮喘疗效显著，能够显著改善患儿的咳嗽症状，可应用于儿童咳嗽变异性哮喘风热袭肺证，该药药味精简，服用方便，安全性好。]]> 2024/7/25 17:28:12 337true 目的 探讨润肺膏联合氨溴特罗口服溶液治疗儿童支气管炎的临床疗效。方法 选取石家庄市妇幼保健院在2021年2月—2024年1月收治的120例慢性支气管炎急性发作期患儿，按随机数字表法将所有患儿分为对照组和治疗组，每组各60例。对照组口服氨溴特罗口服液，2～3岁7.5 mL/次，4～5岁10 mL/次，6～12岁15 mL/次，12岁以上20 mL/次，2次/d。治疗组在对照组基础上开水冲服润肺膏，15 g/次，2次/d。两组持续治疗7 d。比较两组的临床疗效、症状缓解时间、通气功能指标和血清炎症指标。结果 治疗后，治疗组的总有效率（95.00%）明显高于对照组的总有效率（83.33%），差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，治疗组患儿发热、日间咳嗽、夜间咳嗽、喘息、肺啰音缓解时间均明显短于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组的呼吸频率（BF）、吸气/呼气时间比（TI/TE）低于治疗前，潮气量（VT）高于治疗前（P＜0.05）；治疗组的BF、TI/TE低于对照组，VT高于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组的血清超敏C反应蛋白（hs-CRP）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平低于治疗前，血清甘露糖结合凝集素（MBL）水平高于治疗前（P＜0.05）；治疗组的血清hs-CRP、TNF-α水平低于对照组，血清MBL水平高于对照组（P＜0.05）。结论 润肺膏联合氨溴特罗口服溶液提高了儿童支气管炎的临床疗效，改善了临床症状和肺通气功能，减轻了炎症反应。]]> 2024/7/25 17:28:12 336true 目的 观察小儿消积止咳口服液联合吸入用布地奈德混悬液治疗儿童肺炎支原体感染后慢性咳嗽的临床疗效。方法 选取2019年1月—2023年8月于黄山首康医院进行治疗的82例肺炎支原体感染后慢性咳嗽患儿，按随机数字表法将所有患儿分为对照组和治疗组，每组均分配41例。对照组雾化吸入吸入用布地奈德混悬液，2 mL/次，2次/d。治疗组在对照组基础上口服小儿消积止咳口服液，年龄＜1岁5 mL/次，1岁≤年龄＜3岁10 mL/次，3岁≤年龄＜5岁15 mL/次，年龄＞5岁20 mL/次，3次/d。5 d为1个疗程，两组治疗3个疗程。比较两组治疗疗效、症状消失时间、炎症因子水平。结果 治疗后，对照组总有效率为75.61%，治疗组的总有效率为92.68%，组间比较差异显著（P＜0.05）。相比于对照组，治疗组咳嗽、肺部啰音消失时间更短（P＜0.05）。治疗后，两组血清C反应蛋白（CRP）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-6（IL-6）水平均显著下降（P＜0.05），治疗组血清CRP、TNF-ɑ、IL-6水平较对照组更低（P＜0.05）。结论 小儿消积止咳口服液联合吸入用布地奈德混悬液治疗儿童肺炎支原体感染后慢性咳嗽疗效更佳，可快速缓解咳嗽症状，降低炎症因子水平。]]> 2024/7/25 17:28:12 335true 目的 探讨新癀片联合盐酸米诺环素软膏治疗智齿冠周炎的临床疗效。方法 选取2021年3月—2024年2月在天津市职业病防治院就诊的88例智齿冠周炎患者，按随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各44例。对照组将盐酸米诺环素软膏注满患处的牙周袋内，1次/周。治疗组在对照组基础上口服新癀片，3次/d，3片/次。两组患者持续治疗4周。比较两组的临床疗效、症状消失时间、主观牙痛程度、牙龈指数和血清炎性指标。结果 治疗组的治愈率为95.45%，对照组的治愈率为81.82%，组间差异显著（P＜0.05）。治疗后，治疗组患者牙齿肿胀、牙齿疼痛、张口受限、发热消失时间均短于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组的视觉模拟法（VAS）评分、牙龈指数、血清超敏C反应蛋白（hs-CRP）、前列腺素E₂（PGE₂）水平均低于治疗前，血清白细胞介素-2（IL-2）水平高于治疗前（P＜0.05）；治疗组的VAS评分、牙龈指数、血清hs-CRP、PGE₂水平比对照组低，血清IL-2水平高于对照组（P＜0.05）。结论 新癀片联合盐酸米诺环素软膏可提高智齿冠周炎的治疗效果，改善临床症状，减轻疼痛程度，改善牙龈状态，降低炎症反应。]]> 2024/7/25 17:28:12 334true 目的 探讨肿痛安胶囊联合他克莫司软膏治疗糜烂型口腔扁平苔藓的临床疗效。方法 选取2019年5月—2022年7月天津市第三中心医院分院收治的86例糜烂型口腔扁平苔藓患者，依据用药情况将所有患者分为对照组和治疗组，每组各43例。对照组患者将他克莫司软膏涂抹至患处，1次/d。治疗组在对照组的基础上口服肿痛安胶囊，3粒/次，3次/d。两组用药28 d观察治疗效果。观察两组的临床疗效和临床症状缓解时间，比较两组治疗前后疼痛视觉模拟评分（VAS）、病灶糜烂面积、转化生长因子β1（TGF-β1）、白细胞介素17（IL-17）、丙二醛（MDA）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）的变化情况。结果 治疗后，治疗组总有效率是95.35%，显著高于对照组的79.06%（P＜0.05）。治疗后，治疗组局部灼痛、口干、黏膜木涩感、黏膜充血缓解时间均显著短于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组VAS评分、病灶糜烂面积均较同组治疗前显著降低（P＜0.05）；治疗后，治疗组VAS评分、病灶糜烂面积均低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组血清TGF-β1、IL-17、TNF-α、MDA水平显著降低（P＜0.05）；治疗后，治疗组血清学指标显著低于对照组（P＜0.05）。结论 肿痛安胶囊联合他克莫司软膏治疗糜烂型口腔扁平苔藓具有较好的临床疗效，改善患者的临床症状，明显缩小口腔溃疡面积，降低疼痛程度，减弱局部炎性反应，值得借鉴与应用。]]> 2024/7/25 17:28:12 333true 目的 探讨杏芎氯化钠注射液联合阿加曲班治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 选取2022年6月—2023年7月延安大学咸阳医院收治的急性脑梗死患者108例，按照随机数字表法分为对照组（54例）和治疗组（54例）。对照组患者静脉泵注阿加曲班注射液，起始2 d剂量为2.5 mg/h，24 h持续，之后剂量为10 mg/次，在3 h左右完成静脉滴注，2次/d，此剂量连续使用5 d。治疗组患者在对照组基础上静脉滴注杏芎氯化钠注射液，100 mL/次，1次/d。两组患者治疗7 d。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者可溶性血管细胞黏附因子-1（sVCAM-1）、白细胞介素-1β（IL-1β）、D-二聚体和纤维蛋白原水平，及美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分和90 d预后情况。结果 治疗后，治疗组总有效率为94.44%，比对照组的81.48%明显升高（P＜0.05）。治疗后，两组sVCAM-1、IL-1β、D-二聚体、纤维蛋白原水平和NIHSS评分明显降低（P＜0.05），且治疗组明显低于对照组（P＜0.05）。治疗组90 d预后良好率为88.89%，对照组为74.07%，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论 杏芎氯化钠注射液联合阿加曲班对急性脑梗死的治疗效果以及安全性均较为理想，可改善体内炎症反应、血液高凝状态以及神经功能。]]> 2024/6/20 17:06:49 332true 目的 分析注射用己酮可可碱联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 选取2015年3月—2020年10月北京市丰台中西医结合医院收治的112例急性脑梗死患者，按随机数字表法将患者分为对照组和治疗组，每组各56例。对照组静脉滴注注射用奥扎格雷钠，80 mg/次，溶于500 mL生理盐水中，2次/d。治疗组在对照组治疗基础上静脉滴注注射用己酮可可碱，0.2 g/次，溶于250 mL生理盐水中，1次/d，输注过程中患者平卧，2～3 h内滴注完成。两组疗程均为14 d。观察两组的临床疗效，比较两组治疗前后美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分、简式Fugl-Meyer评定量表（FMA）评分、脑卒中专门化生存质量量表（SS-QOL）评分及血小板压积（PCT）、血小板聚集率（PAgT）、纤维蛋白原（FIB）和炎症相关指标[中性粒细胞与淋巴细胞比值（NLR）、血小板与淋巴细胞比值（PLR）]的变化。结果 治疗后，治疗组总有效率是94.64%，显著高于对照组的82.14%（P＜0.05）。治疗3、7、14 d后，两组NIHSS评分均较同组治疗前显著降低（P＜0.05）；治疗后，治疗组患者NIHSS评分显著低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组FMA、SS-QOL评分均较治疗前显著增加（P＜0.05）；治疗后，治疗组FMA、SS-QOL评分高于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组PCT、PAgT、FIB、NLR、PLR均显著下降（P＜0.05）；治疗后，治疗组凝血及炎症相关指标显著低于对照组（P＜0.05）。结论 注射用己酮可可碱联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的效果确切，能在较佳的安全性基础上，有效促进患者神经功能、运动功能恢复，改善凝血功能紊乱和机体炎症损害，利于患者生存状态提升。]]> 2024/6/20 17:06:49 331true 目的 探究安神补脑液联用地西泮治疗气血两虚型失眠症患者的临床效果。方法 选取2022年6月—2023年6月在聊城市第二人民医院治疗的气血两虚型失眠症患者112例，根据治疗方案分成对照组和治疗组，每组各56例。对照组患者口服地西泮片，5 mg/次，2次/d；治疗组在对照组基础上口服安神补脑液，10 mL/次，2次/d。两组患者均治疗4周。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者失眠程度、疲劳程度和生活质量，血清5-羟色胺（5-HT）、脑源性神经营养因子（BDNF）和γ-氨基丁酸（GABA）水平，以及血清促炎和抗炎细胞因子水平。结果 治疗后，对照组和治疗组总有效率分别为78.57%和94.64%，组间比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组患者ISI和MFI-20评分明显降低，而WHOQOL-BREF评分明显提升（P＜0.05），且治疗组ISI评分、MFI-20评分和WHOQOL-BREF评分改善的更为明显（P＜0.05）。治疗后，两组患者血清5-HT、BDNF、GABA、肿瘤坏死因子-α（THF-α）和白细胞介素-1β（IL-1β）水平明显升高（P＜0.05），而白细胞介素-4（IL-4）和白细胞介素-10（IL-10）水平明显降低（P＜0.05），且治疗组血清学水平明显好于对照组（P＜0.05）。结论 安神补脑液联合地西泮治疗气血两虚型失眠症疗效显著，不仅能够显著改善患者疲劳程度和生活质量，同时还能够促进血清学指标的恢复并有效改善体内炎症因子的平衡。]]> 2024/6/20 17:06:49 330true 目的 探讨心通口服液联合阿司匹林治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法 选取2021年3月—2022年3月北京友谊医院收治的116例冠心病心绞痛患者，按随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组，每组各58例。对照组口服阿司匹林肠溶片，1片/次，1次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服心通口服液，10 mL/次，3次/d。两组疗程均为4周。观察两组的临床疗效，比较两组治疗前后心绞痛发作情况、凝血功能指标[D-二聚体（D-D）、纤维蛋白原（FIB）、凝血酶原时间（PT）]和炎症指标[C反应蛋白（CRP）、血小板与淋巴细胞比值（PLR）、中性粒细胞与淋巴细胞比值（NLR）等]变化情况。并统计两组不良反应情况。结果 治疗后，治疗组心绞痛、心电图总有效率分别是94.83%、89.66%，均显著高于对照组的82.76%、75.86%（P＜0.05）。治疗后，两组心绞痛发作次数、硝酸甘油用量、持续时间均显著降低（P＜0.05）；治疗后，治疗组病情控制情况优于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组血浆D-D、FIB水平均显著降低，而PT均显著延长（P＜0.05）；治疗后，治疗组凝血功能指标改善优于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组PLR、NLR、CRP均较同组治疗前显著降低（P＜0.05）；治疗后，治疗组炎症相关指标低于对照组（P＜0.05）。治疗后，治疗组和对照组的不良反应发生率分别是8.62%、6.90%，两组比较差异无统计学意义。结论 心通口服液联合阿司匹林治疗冠心病心绞痛整体疗效显著，可显著改善机体凝血功能，抑制机体炎症状态，有效控制心绞痛发作，值得临床推广应用。]]> 2024/6/20 17:06:49 329true 目的 探讨达格列净片联合普伐他汀钠片治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法 选取邢台市中心医院在2022年2月—2023年12月收治的144例慢性心力衰竭患者，根据随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组，每组各72例。对照组口服普伐他汀钠片，2片/次，1次/d。治疗组在对照组基础上口服达格列净片，1片/次，1次/d。两组患者连续治疗2个月。比较两组的临床疗效、病情程度、生活质量、心功能和血清指标。结果 治疗后，与对照组总有效率83.33%比较，治疗组的总有效率94.44%更高，组间差异显著（P＜0.05）。治疗后，两组的心衰评分、明尼苏达心力衰竭生活质量量表（MLHFQ）评分均明显降低（P＜0.05）；治疗组的心衰评分、MLHFQ评分低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组的左室射血分数（EF）显著升高，左心室重塑指数（LVRI）、左心室质量指数（LVMI）显著降低（P＜0.05）；治疗组的EF高于对照组，LVRI、LVMI低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组的血清N端脑钠肽前体（NT-proBNP）、视黄醇结合蛋白4（RBP4）、脂联素（ADP）水平显著降低（P＜0.05）；与对照组比较，治疗组的血清NT-proBNP、RBP4、ADP更低（P＜0.05）。结论 达格列净片联合普伐他汀钠片可提高慢性心力衰竭的治疗效果，显著减轻病情严重程度，改善患者生活质量和心功能，降低心肌损伤。]]> 2024/6/20 17:06:49 328true 目的 探讨丹参酮Ⅱ_A磺酸钠联合阿罗洛尔治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法 选取2022年3月—2023年3月在武汉市中医医院进行诊治的不稳定型心绞痛患者185例，根据治疗方案差异将患者分成对照组（93例）和治疗组（92例）。对照组患者口服盐酸阿罗洛尔片，1片/次，2次/d；治疗组在对照组基础上静脉滴注丹参酮Ⅱ_A磺酸钠注射液，40 mg药物加入100 mL生理盐水，1次/d；两组患者均进行2周的治疗。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者心功能指标左室收缩末径（LVESD）、左室射血分数（LVEF）和6 min步行距离，血清可溶性ST2（sST2）、心肌肌钙蛋白I（cTnI）、单核细胞趋化蛋白-1（MCP-1）、转化生长因子-β结合蛋白2（LTBP-2）和血管扩张刺激磷蛋白（VASP）水平，及心绞痛视觉模拟量表（VAS）评分和生活质量综合评定问卷（GQOLI-74）评分。结果 治疗后，对照组和治疗组临床总有效率分别为82.80%和97.83%，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组患者心功能指标LVEF和6 min步行距离明显增加，而LVESD则明显下降（P＜0.05），且治疗组心功能相关指标改善更为明显（P＜0.05）。治疗后，两组患者血清sST2、cTnI、MCP-1、LTBP-2水平均明显降低，而VASP水平则明显升高（P＜0.05），且治疗组各指标改善更为明显（P＜0.05）。治疗后，两组患者心绞痛VAS评分明显降低，而GQOLI-74评分则明显升高（P＜0.05），且治疗组改善更明显（P＜0.05）。结论 丹参酮Ⅱ_A磺酸钠联合阿罗洛尔治疗不稳定型心绞痛疗效显著，不仅能够显著改善患者心功能和促进血清学指标的恢复，同时还能够提升患者生活质量。]]> 2024/6/20 17:06:50 327true 目的 探讨金水宝片联合异丙托溴铵治疗慢性支气管炎的临床疗效。方法 选取2021年1月—2023年11月内蒙古医科大学附属医院收治的慢性支气管炎患者106例，随机分为对照组（53例）和治疗组（53例）。对照组雾化吸入吸入用异丙托溴铵溶液，2 mL/次，2次/d。在此基础上，治疗组口服金水宝片，4片/次，3次/d。两组患者治疗3个月。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者主症消失时间，肺功能指标用力肺活量（FVC）、呼气峰值流量（PEF）和最大呼气中段流量（MMEF）水平，外周血T淋巴细胞亚群水平，及血清嗜酸性粒细胞趋化因子（Eotaxin）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、转化生长因子-β1（TGF-β1）和内皮素-1（ET-1）水平。结果 治疗后，治疗组临床总有效率为96.23%，明显高于对照组的84.91%（P＜0.05）。治疗后，治疗组各项主症的消失时间均明显短于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患者FVC、PEF、MMEF、CD3^＋、CD4^＋和CD4^＋/CD8^＋水平明显高于治疗前，而CD8^＋、Eotaxin、TNF-α、TGF-β1和ET-1水平显著低于治疗前（P＜0.05），且治疗后治疗组患者肺功能指标、外周血T淋巴细胞亚群水平和血清因子水平明显好于对照组（P＜0.05）。结论 金水宝片联合异丙托溴铵治疗慢性支气管炎可加速患者症状缓解，提高肺功能及临床疗效，改善免疫功能及炎症状态。]]> 2024/6/20 17:06:50 326true 目的 观察清咳平喘颗粒治疗轻型、中型新冠病毒感染患者的临床有效性及安全性。方法 选取2023年4月—2023年6月在常州市第三人民医院就诊的轻型、中型新冠病毒感染（痰热壅肺型）患者93例，按照随机数字表法将患者分为对照组（45例）和治疗组（48例）。对照组患者进行基础治疗及抗病毒治疗。治疗组在对照组治疗基础上服用清咳平喘颗粒，1袋/次，3次/d，两组疗程均为7 d。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者中医证候评分，简易咳嗽程度评分表（CET），主要临床症状消失率及C反应尿蛋白（CRP）、降钙素原（PCT）、白细胞介素-6（IL-6）等炎症指标。结果 治疗后，治疗组总有效率（97.92%）显著高于对照组（86.67%）（P＜0.05）。治疗后，两组中医证候评分、咳嗽程度评分显著降低（P＜0.05），且治疗组在第7天的治疗作用显著强于对照组（P＜0.05）。治疗后，相比对照组，治疗组能够显著促进咳嗽症状消失（P＜0.05）。治疗后，两组患者炎症指标IL-6、CRP水平显著降低（P＜0.05），且治疗组显著低于对照组（P＜0.05）。结论 清咳平喘颗粒联合西医常规治疗能够显著提高新冠病毒感染治疗的临床有效率，降低中医证候评分，改善患者咳嗽程度，促进咳嗽症状的缓解与消失，降低炎症水平，安全性良好，具有临床推广价值。]]> 2024/6/20 17:06:50 325true 目的 探讨大蒜素注射液联合亚胺培南西司他丁钠治疗重症社区获得性细菌性肺炎的临床疗效。方法 选取2020年10月—2023年10月佳木斯市中医医院、佳木斯市中心医院收治的80例重症社区获得性细菌性肺炎患者，依据用药情况将患者分为对照组和治疗组，每组各40例。对照组患者静脉滴注注射用亚胺培南西司他丁钠，0.5 g入0.9%氯化钠100 mL中稀释，2次/d。治疗组在对照组的基础上静脉滴注大蒜素注射液，90 mg入0.9%氯化钠500 mL稀释，1次/d。两组连续治疗10 d。观察两组的临床疗效和症状好转时间，比较两组治疗前后Murray肺损伤评分（MLIS）评分、肺部感染量表（CPIS）评分、血清降钙素原（PCT）、高迁移率族蛋白B1（HMGB1）、白细胞介素-1β（IL-1β）、可溶性细胞间黏附分子-1（sICAM-1）、第一秒用力呼气量（FEV₁）、用力肺活量（FVC）、第一秒用力呼气容积占用力肺活量百分比（FEV₁/FVC%）的变化情况。结果 治疗后，治疗组总有效率是95.00%，显著高于对照组的77.50%（P＜0.05）。治疗后，治疗组喘息、缺氧症状、咳嗽、肺部啰音好转时间均显著短于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患者MLIS评分、CPIS评分均较同组治疗前显著降低（P＜0.05）；治疗后，治疗组MLIS评分、CPIS评分均低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组血清PCT、HMGB1、IL-1β、sICAM-1水平均显著降低（P＜0.05）；治疗后，治疗组患者PCT、HMGB1、IL-1β、sICAM-1水平均低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组FEV₁、FVC、FEV₁/FVC水平均较同组治疗前显著升高（P＜0.05）；治疗后，治疗组FEV₁、FVC、FEV₁/FVC水平均高于对照组（P＜0.05）。结论 大蒜素注射液联合亚胺培南西司他丁钠治疗重症社区获得性细菌性肺炎具有较好的临床疗效，可减轻患者临床症状，降低机体炎性因子，值得借鉴与应用。]]> 2024/6/20 17:06:50 324true 目的 探讨芩香清解口服液联合磷酸奥司他韦颗粒治疗儿童上呼吸道感染的临床疗效。方法 选取哈尔滨医科大学附属第六医院2021年6月—2022年6月收治的124例上呼吸道感染患儿，采用随机数字表法将所有患儿分为对照组（62例）和治疗组（62例）。对照组患儿口服磷酸奥司他韦颗粒，2次/d，体质量≤15 kg，30 mg/次；23 kg≥体质量＞15 kg，45 mg/次；40 kg≥体质量＞23 kg，60 mg/次；体质量＞40 kg，75 mg/次。治疗组在对照组基础上口服芩香清解口服液，3岁≤患儿年龄＜7岁，10 mL/次；7岁≤患儿年龄＜14岁，15 mL/次；3次/d。两组均治疗1周。比较两组的临床疗效、临床症状、炎症因子。结果 治疗后，治疗组的总有效率为91.94%，高于对照组的总有效率79.03%（P＜0.05）。与对照组相比，治疗组的咽喉肿痛、发热、流鼻涕、肺啰音、咳嗽、乏力消失时间更短（P＜0.05）。治疗后，两组患儿血清C反应蛋白（CRP）、白细胞介素-1β（IL-1β）、可溶性白细胞介素-2受体（SIL-2R）、淀粉样蛋白A（SAA）水平下降，γ干扰素（IFN-γ）水平升高（P＜0.05）。与对照组相比，治疗组血清CRP、IL-1β、SIL-2R、SAA水平更低，IFN-γ水平更高（P＜0.05）。结论 芩香清解口服液联合磷酸奥司他韦颗粒可用于治疗儿童上呼吸道感染，提高机体免疫力，改善患儿血清炎症因子水平。]]> 2024/6/20 17:06:51 323true 目的 探讨双黄连口服液联合磷酸奥司他韦颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染的临床疗效。方法 将2021年7月—2023年6月上海市奉贤区中心医院收治的104例急性上呼吸道感染患儿作为研究对象，按照计算机随机排列法分为对照组和治疗组，每组52例。对照组开水冲服奥司他韦颗粒，体质量≤15 kg患儿30 mg/次，体质量＞15～23 kg患儿45 mg/次，体质量＞23～40 kg患儿60 mg/次，体质量＞40 kg患儿75 mg/次，2次/d。治疗组对照组基础上口服双黄连口服液，3岁以下3 mL/次，3～5岁5 mL/次，5岁以上10 mL/次，3次/d。两组患儿持续治疗5 d。比较两组的治疗效果、症状消失时间、血清指标。结果 治疗组总有效率为96.15%，比对照组总有效率84.62%高，差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，治疗组退热时间、止咳时间、痰消时间、流涕消失时间均短于比对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组的血清中血清淀粉样蛋白-A（SAA）、白细胞介素-18（IL-18）、白细胞介素-4（IL-4）、肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体（TRAIL）水平比治疗前小（P＜0.05）；治疗组的血清SAA、IL-18、IL-4、TRAIL水平均比对照组低（P＜0.05）。结论 双黄连口服液联合磷酸奥司他韦颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染的疗效确切，能够改善临床症状，减轻炎症反应。]]> 2024/6/20 17:06:51 322true 目的 探讨血必净注射液联合地塞米松磷酸钠注射液治疗重症脓毒症的临床疗效。方法 选取2023年1～12月重庆大学附属涪陵医院收治的66例重症脓毒症患者临床资料，根据用药方案不同分为对照组和治疗组，各33例。对照组静脉滴注地塞米松磷酸钠注射液，10 mg地塞米松注射液与250 mL 5%葡萄糖混合，1次/d。治疗组在对照组基础上静脉滴注血必净注射液，100 mL血必净注射液与250 mL 5%葡萄糖混合，2次/d。两组共治疗1周。比较两组临床疗效、临床症状改善时间、疾病严重程度、血清炎症因子。结果 治疗后，治疗组的总有效率为90.91%，高于对照组总有效率63.64%（P＜0.05）。治疗后，治疗组完成复苏时间、血压复常时间、体温恢复时间均短于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组急性生理学与慢性健康状况评价系统Ⅱ（APACHE bⅡ）评分均低于治疗前（P＜0.05），且治疗组患者的APACHEⅡ评分低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组血清白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、C反应蛋白（CRP）水平均低于治疗前（P＜0.05），且治疗组血清CRP、IL-6、TNF-α水平低于对照组（P＜0.05）。结论 重症脓毒症采用血必净注射液联合地塞米松磷酸钠注射液治疗的疗效显著，可缩短患者临床症状改善时间，降低患者病情严重程度和炎症水平。]]> 2024/6/20 17:06:51 321true 目的 探讨复方益母草胶囊联合炔诺酮片治疗月经不调的临床应用价值。方法 选择2021年1月—2023年6月河北省沧州中西医结合医院收治的月经不调患者88例，随机分为对照组（44例）和治疗组（44例）。对照组患者口服炔诺酮片，于月经周期第5天服药，3.75 mg/次，2次/d。治疗组患者在对照组基础上口服复方益母草胶囊，于月经周期第2天开始服用，5粒/次，2次/d。两组患者共治疗2个月经周期。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者中医症状积分，雌二醇、孕酮、促卵泡激素（FSH）和促黄体生成素（LH）水平及SF-36量表评分。结果 治疗后，与对照组总有效率81.82%相比，治疗组总有效率（95.45%）明显升高（P＜0.05）。与治疗前比较，治疗后两组小腹胀痛、神疲乏力、腰骶酸痛、少气懒言等中医症状积分明显降低（P＜0.05），与对照组比较，治疗后治疗组的各项等中医症状积分更低（P＜0.05）。治疗后两组雌二醇、孕酮水平明显升高，而FSH、LH水平明显降低（P＜0.05）；与对照组比较，治疗后治疗组的雌二醇、孕酮水平更高，而FSH、LH水平更低（P＜0.05）。治疗后，两组各项SF-36评分明显升高（P＜0.05），且治疗组总体健康、心理健康、躯体疼痛评分比对照组更高（P＜0.05）。结论 复方益母草胶囊联合炔诺酮片治疗月经不调具有较好的临床疗效，可有效调节激素水平、改善患者的中医症状以及生活质量。]]> 2024/6/20 17:06:51 320true 目的 探讨妇科止血灵胶囊联合去氧孕烯炔雌醇片治疗功能失调性子宫出血的临床疗效。方法 选取2022年6月—2023年8月佳木斯市妇幼保健院收治的104例功能失调性子宫出血患者，按照随机数表法将104例功能失调性子宫出血患者分为对照组（52例）和治疗组（52例）。对照组口服去氧孕烯炔雌醇片，于月经周期第5天开始，初始剂量为1片/次，2次/d，连用3 d后改为1片/次，1次/d，连续治疗3周。治疗组患者在对照组治疗基础上口服妇科止血灵胶囊，4粒/次，3次/d。两组均连续治疗3周。观察两组的临床疗效和中医症候改善时间，比较两组治疗前后子宫内膜厚度、血红蛋白、激素指标的变化情况。结果 治疗后，治疗组患者的总有效率为94.23%，显著高于对照组80.77%（P＜0.05）。治疗后，两组子宫内膜厚度降低，而血红蛋白水平升高（P＜0.05）；与对照组比较，治疗后治疗组子宫内膜厚度减小，而血红蛋白水平更高（P＜0.05）。与对照组比较，治疗组腰膝酸软、面色晦黯、小便频数改善时间更短（P＜0.05）。与治疗前比较，治疗后两组雌二醇、促卵泡激素、孕酮水平均显著降低（P＜0.05）；与对照组比较，治疗后治疗组患者雌二醇、促卵泡激素、孕酮水平更低（P＜0.05）。结论 妇科止血灵胶囊联合去氧孕烯炔雌醇治疗功能失调性子宫出血可获得较好的治疗效果，能有效改善患者的中医症状，降低子宫内膜厚度、提高血红蛋白水平，改善机体激素紊乱的状态，且不良反应少。]]> 2024/6/20 17:06:52 319true 目的 探讨保妇康栓联合氟罗沙星胶囊治疗慢性盆腔炎的临床疗效。方法 选取2022年4月—2023年9月在北京市第六医院就诊的92例慢性盆腔炎患者，按照随机数字表法将患者分为对照组和治疗组，每组各46例。对照组口服氟罗沙星胶囊，2粒/次，2次/d。治疗组在对照组基础上使用保妇康栓治疗，外阴部洗净后将保妇康栓推入阴道深处，1粒/次，每晚1次。7 d为1个疗程，两组患者共治疗2个疗程。比较两组的治疗效果、症状缓解时间、超声指标、血液流变学和血清指标。结果 治疗后，治疗组的总有效率为93.48%，对照组的总有效率为78.26%，组间比较差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，治疗组腰骶疼痛、下腹痛、白带量多、神疲乏力缓解时间明显短于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组的炎性包块最大直径、盆腔积液量比治疗前小（P＜0.05）；治疗组的炎性包块最大直径、盆腔积液量比对照组小（P＜0.05）。治疗后，两组的血浆黏度、血沉、纤维蛋白原比治疗前小（P＜0.05）；治疗组的血浆黏度、血沉、纤维蛋白原均比对照组小（P＜0.05）。治疗后，两组的血清白细胞介素-2（IL-2）水平比治疗前升高，血清单核细胞趋化蛋白-1（MCP-1）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平比治疗前降低（P＜0.05）；治疗组的血清IL-2水平比对照组高，血清MCP-1、TNF-α水平比对照组低（P＜0.05）。结论 保妇康栓联合氟罗沙星胶囊可提高慢性盆腔炎的治疗效果，缩小炎性包块，改善血液流变学水平，减轻炎症反应。]]> 2024/6/20 17:06:52 318true 目的 探讨西黄丸联合地塞米松片治疗浆细胞性乳腺炎的临床疗效。方法 选取2021年10月—2023年9月在邢台市中心医院接受治疗的114例浆细胞性乳腺炎患者，按随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗，每组57例。对照组口服地塞米松片，4片/次，2次/d。治疗组在对照组基础上口服西黄丸，3 g/次，2次/d。两组患者的治疗时间1个月。比较两组的临床疗效、症状消失时间、疼痛程度、超声指标和血清指标。结果 治疗后，治疗组的总有效率为92.98%，高于对照组的总有效率78.95%，差异具有有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，治疗组疼痛、红肿、肿块、乳头溢液消失时间均短于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组视觉模拟评分法（VAS）评分均显著降低（P＜0.05），且治疗组的VAS评分低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组的SR、乳腺肿块最大直径比治疗前小（P＜0.05）；治疗组的应变率（SR）、乳腺肿块最大直径比对照组小（P＜0.05）。治疗后，两组的血清细胞间黏附分子1（ICAM-1）、Toll样受体2（TLR2）、白细胞介素-37（IL-37）水平比治疗前低（P＜0.05）；治疗组的血清ICAM-1、TLR2、IL-37水平比对照组小（P＜0.05）。结论 西黄丸联合地塞米松片可提高浆细胞性乳腺炎的疗效，改善临床症状，减轻患者疼痛程度，降低炎症反应和肿块大小。]]> 2024/6/20 17:06:52 317true 目的 探讨安胎益母丸联合地屈孕酮片治疗早期先兆流产的临床疗效。方法 选取2021年4月—2023年4月在青岛市城阳区人民医院进行保胎治疗并定期产检的早期先兆流产孕妇99例，根据治疗方案分成对照组（49例）和治疗组（50例）。对照组口服地屈孕酮片，首次剂量为40 mg，后续3次/d，10 mg/次；治疗组在对照组的基础上口服安胎益母丸，1丸/次，2次/d。两组孕妇均进行2周治疗。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者中医证候评分，血清同型半胱氨酸（Hcy）、妊娠相关血浆蛋白A（PAPP-A）、α-黑色素细胞刺激素（α-MSH）和糖类抗原125（CA125）水平，及血清Th1/Th2细胞因子水平。结果 治疗后，对照组和治疗组临床总有效率分别为79.59%和94.00%，组间比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组患者中医证候评分均明显降低（P＜0.05），且治疗组中医证候评分降低更明显（P＜0.05）。治疗后，两组血清Hcy、α-MSH和CA125水平均明显降低，而PAPP-A水平则明显升高（P＜0.05），且治疗组各指标改善更明显（P＜0.05）。治疗后，两组血清Th1细胞因子肿瘤坏死因子-α（THF-α）和白细胞介素-2（IL-2）均明显降低，而Th2细胞因子白细胞介素-4（IL-4）和白细胞介素-10（IL-10）则明显升高（P＜0.05），且治疗组改善更为明显（P＜0.05）。结论 安胎益母丸联合地屈孕酮治疗早期先兆流产疗效显著，不仅能够显著改善孕妇不适症状和促进血清学指标的恢复，同时还能够改善免疫功能失衡状态。]]> 2024/6/20 17:06:53 316true 目的 观察地舒单抗注射液联合特立帕肽注射液治疗绝经后骨质疏松症的临床疗效。方法 选择2022年1～12月南通市肿瘤医院收治的绝经后骨质疏松症患者91例，按照随机数字表法将所有患者分为对照组（45例）和治疗组（46例）。对照组在大腿或腹部皮下注射特立帕肽注射液20 μg，1次/d，持续治疗6个月。治疗组在对照组的基础上在大腿、腹部或上臂部单次皮下注射地舒单抗注射液60 mg，6个月仅注射1次。比较两组的临床疗效、骨密度、骨代谢指标。结果 治疗后，治疗组的总有效率为89.13%，高于对照组的总有效率75.56%（P＜0.05）。治疗后，两组腰椎L_1-4、股骨颈、全髋骨密度均显著升高（P＜0.05），且治疗组腰椎L_1-4、股骨颈、全髋骨密度均高于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组血清β-胶原特殊序列（β-CTX）、抗酒石酸酸性磷酸酶-5b（TRAP-5b）、Ⅰ型胶原羧基末端肽（CTX-Ⅰ）水平显著下降，血清总I型胶原氨基端延长肽（TP1NP）、骨钙素（OCN）、骨保护素（OPG）水平显著升高（P＜0.05），且治疗组血清β-CTX、TRAP-5b、CTX-Ⅰ水平低于对照组，血清TP1NP、OCN、OPG水平高于对照组（P＜0.05）。结论 地舒单抗联合特立帕肽注射液治疗绝经后骨质疏松症可提高临床疗效，改善骨密度，调节骨代谢。]]> 2024/6/20 17:06:53 315true 目的 探讨复方小活络丸联合托法替布治疗类风湿关节炎的临床疗效。方法 选取2021年7月—2023年7月天津市北辰医院骨科收治的128例类风湿关节炎患者，按照随机数字法分为对照组和治疗组，每组各64例。对照组口服枸橼酸托法替布片，1片/次，2次/d。治疗组在对照组治疗基础口服复方小活络丸，温开水送服1丸/次，2次/d。两组均连续治疗7周。观察两组的临床疗效和症状改善时间，比较两组治疗前后视觉模拟评分法（VAS）评分、白细胞介素-6（IL-6）、抗环瓜氨酸肽抗体（anti-CCP）、B细胞趋化因子CXC配体13（CXCL13）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）的变化情况。结果 治疗后，治疗组总有效率是98.44%，显著高于对照组的84.38%（P＜0.05）。治疗后，治疗组关节疼痛、关节肿胀、关节晨僵、关节屈伸不利改善时间均显著短于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组VAS疼痛评分均较同组治疗前显著降低（P＜0.05）；治疗后，治疗组VAS疼痛评分低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组血清IL-6、anti-CCP、CXCL13、TNF-α水平均较同组治疗前显著降低（P＜0.05）；治疗后，治疗组IL-6、anti-CCP、CXCL13、TNF-α水平均低于对照组（P＜0.05）。结论 复方小活络丸联合托法替布治疗类风湿关节炎具有较好的临床疗效，能缩短症状改善时间，降低VAS疼痛评分和血清炎性因子水平，值得借鉴应用。]]> 2024/6/20 17:06:53 314true 目的 分析卡瑞利珠单抗联合白蛋白紫杉醇和卡铂治疗晚期食管癌的临床效果。方法 选择2020年1月—2021年10月安徽医科大学第一附属医院医院东城院区收治的晚期食管鳞状细胞癌患者96例，按随机抽签法分为对照组（48例）和治疗组（48例）。对照组患者静脉滴注注射用紫杉醇（白蛋白结合型）和卡铂注射液治疗，第1、8天滴注注射用紫杉醇（白蛋白结合型），125 mg/m²；第1天静脉滴注卡铂注射液，200～400 mg/m²。治疗组在对照组基础上静脉滴注注射用卡瑞利珠单抗，第1天，200 mg/次，每3周1次。21 d为1个周期，两组治疗2个周期。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者生存期、免疫功能指标、肿瘤标志物、血清炎症因子水平及程序性死亡-配体1（PD-L1）和肿瘤错配修复缺陷（dMMR）水平。结果 治疗后，治疗组24个月无进展生存（PFS）率、总生存率（OS）、客观缓解率（ORR）、疾病控制率（DCR）、疾病进展时间（TTP）均明显高于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组T淋巴细胞（T_总）、Th、Th/Ts、自然杀伤细胞（NK）、树状突细胞（DC）、DC/单核巨噬细胞（PBMC）水平明显升高，而抑制性T细胞（Ts）、糖类抗原19-9（CA19-9）、癌胚抗原（CEA）、角蛋白19片段抗原21-1（CYFRA21-1）、鳞状细胞癌抗原（SCC-Ag）、TNF-α和IL-8水平明显降低（P＜0.05），且治疗组这些指标水平明显好于对照组（P＜0.05）。治疗后，治疗组PD-L1水平降低，而PD-L1＋/dMMR水平升高（P＜0.05），且患者预后良好组PD-L1水平降低、PD-L1＋/dMMR占比升高（P＜0.05）。结论 卡瑞利珠单抗联合白蛋白紫杉醇和卡铂治疗晚期食管癌可改善晚期食管鳞状细胞癌患者的肿瘤标志物水平，抑制炎性反应，提升免疫功能，提高患者的生存率。]]> 2024/6/20 17:06:53 313true 目的 探讨济生肾气丸联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法 选择2021年1月—2023年5月成都市新都区中医医院收治的糖尿病肾病患者100例，依据随机数表法分为对照组（50例）和治疗组（50例）。对照组患者口服厄贝沙坦片，150 mg/d，1次/d。治疗组患者在对照组基础上口服济生肾气丸，6 g/次，3次/d。两组患者治疗3个月。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者中医症状改善时间，尿素氮、视黄醇结合蛋白（RBP）、肌酐、白细胞介素-6（IL-6）、C反应蛋白（CRP）和白细胞介素-10（IL-10）水平。结果 治疗后，治疗组患者总有效率为94.00%，比对照组的80.00%明显升高（P＜0.05）。治疗后，治疗组肢体水肿、小便浑浊、腰膝酸软的改善时间明显短于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组尿素氮、RBP、肌酐、IL-6和CRP水平均明显降低，而IL-10水平明显升高（P＜0.05），且与对照组比较，治疗组尿素氮、RBP、肌酐、IL-6、CRP和IL-10水平明显好于对照组（P＜0.05）。结论 济生肾气丸联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病可获得较为理想的治疗效果，能改善患者的中医症状和肾功能，减轻体内炎症反应。]]> 2024/6/20 17:06:53 312true 目的 分析金水宝片联合卡托普利治疗慢性肾功能衰竭的临床疗效。方法 选取2020年12月—2023年8月南通市中医院收治的116例慢性肾功能衰竭患者，按随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组，每组各58例。对照组口服卡托普利片，25 mg/次，3次/d。治疗组在此基础上口服金水宝片，5片/次，3次/d。两组疗程8周。观察两组临床疗效，比较两组治疗前后主要症状积分、肾功能指标[血肌酐（Scr）、24 h尿蛋白定量（24 h UP）、尿素氮（BUN）、内生肌酐清除率（Ccr）]和血清血管紧张素Ⅱ（AngⅡ）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、基质金属蛋白酶-9（MMP-9）、成纤维细胞生长因子23（FGF-23）水平的变化。结果 治疗后，治疗组总有效率是93.10%，显著高于对照组的79.31%（P＜0.05）。治疗后，两组主要症状（倦怠乏力、腰酸膝软、气短懒言、食少纳呆）积分均较治疗前显著降低（P＜0.05）；治疗后，治疗组主要症状积分低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组Scr、24 h UP、BUN均显著降低，而Ccr均显著增加（P＜0.05）；治疗后，治疗组肾功能指标改善更显著（P＜0.05）。治疗后，两组血清AngⅡ、TNF-α、MMP-9、FGF-23水平均显著下降（P＜0.05）；治疗后，治疗组AngⅡ、TNF-α、MMP-9、FGF-23水平低于对照组（P＜0.05）。结论 金水宝片联合卡托普利治疗慢性肾功能衰竭效果确切，能在较好的用药安全性基础上，有效减轻患者症状，纠正机体炎症和代谢紊乱状态，抑制肾小管纤维化，改善肾功能，值得临床推广应用。]]> 2024/6/20 17:06:53 311true 目的 探讨复方木尼孜其颗粒联合依美斯汀治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法 选取2021年6月—2023年9月开滦总医院林西医院收治的慢性荨麻疹患者148例，依据用药情况将患者分为对照组（74例）和治疗组（74例）。对照组患者口服富马酸依美斯汀缓释胶囊，1粒/次，2次/d。在对照组的基础上，治疗组口服复方木尼孜其颗粒，6 g/次，3次/d。两组用药15 d。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者症状缓解时间，荨麻疹活动度评分（UAS）和慢性荨麻疹生活质量问卷评分量表（GU-Q2oL）评分，血清白细胞介素-33（IL-33）、血清淀粉样蛋白（SAA）、D-二聚体（D-D）和干扰素-γ（IFN-γ）水平。结果 治疗后，治疗组临床总有效率为95.94%，明显高于对照组总有效率（86.49%，P＜0.05）。治疗后，治疗组患者症状缓解时间均明显早于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患者UAS评分和GU-Q2oL评分明显低于治疗前（P＜0.05），且治疗组评分均低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患者血清IL-33、SAA和D-D水平明显降低，而INF-γ水平则明显升高（P＜0.05），且治疗组明显好于对照组（P＜0.05）。结论 复方木尼孜其颗粒联合依美斯汀治疗慢性荨麻疹能有效改善临床症状，显著提升荨疫能力及生活质量，减弱机体内炎性反应。]]> 2024/6/20 17:06:53 310true 目的 探讨口炎清颗粒联合更昔洛韦片治疗疱疹性口炎的临床疗效。方法 选取天津市黄河医院在2021年6月—2023年7月收治的92例疱疹性口炎患者，按照随机数字法将所有患者分为对照组和治疗组，每组各46例。对照组口服更昔洛韦片，2片/次，3次/d。治疗组患者在对照组治疗基础上口服口炎清颗粒，2袋/次，2次/d。两组患者持续治疗7 d。比较两组的临床疗效、症状消失时间、口腔黏膜病损面积、主观疼痛程度和血清因子。结果 治疗后，治疗组总有效率为93.48%，对照组总有效率为76.09%，组间比较差异显著（P＜0.05）。治疗后，治疗组患者的发热、流涎、拒食、疱疹消失时间均明显短于对照组，组间差异显著（P＜0.05）。治疗后，两组患者的口腔黏膜病损面积、视觉模拟评分法（VAS）评分均比治疗前小（P＜0.05），治疗组口腔黏膜病损面积、VAS评分比对照组更小（P＜0.05）。治疗后，两组单纯疱疹病毒-免疫球蛋白M（HSV-IgM）、单纯疱疹病毒-免疫球蛋白G（HSV-IgG）阳性率均显著下降（P＜0.05）；治疗组HSV-IgM、HSV-IgG的阳性率均低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组的血清白细胞介素-6（IL-6）、C反应蛋白（CRP）水平低于治疗前（P＜0.05），且治疗组的血清IL-6、CRP水平低于对照组（P＜0.05）。结论 口炎清颗粒联合更昔洛韦片可提高疱疹性口炎的临床疗效，减轻临床症状和疼痛程度，缩小病损面积，减轻炎症反应。]]> 2024/6/20 17:06:54 309true 目的 探讨川蛭通络胶囊联合复方脑肽节苷脂注射液治疗急性脑梗死恢复期的临床疗效。方法 选择郑州大学第五附属医院2022年1—12月收治的100例急性脑梗死恢复期患者，按随机数字表法分为对照组（50例）和治疗组（50例）。对照组静脉滴注复方脑肽节苷脂注射液，20 mL与300 mL生理盐水混合，1次/d。在对照组基础上，治疗组口服川蛭通络胶囊，0.5 g/次，3次/d。两组均持续治疗2周。比较两组的临床疗效、量表评分、血液流变学指标、神经细胞因子和血管内皮功能。结果 治疗组的总有效率（92.00%）高于对照组的总有效率（76.00%，P＜0.05）。治疗后，两组美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分显著下降，日常生活能力量表评分（ADL）评分显著升高（P＜0.05），且治疗组NIHSS评分、ADL评分明显优于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患者红细胞沉降率、红细胞压积、全血黏度、血小板黏附率均显著下降（P＜0.05），且治疗组红细胞沉降率、红细胞压积、全血黏度、血小板黏附率低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组血清神经元特异性烯醇化酶（NSE）水平显著下降，血清脑源性神经营养因子（BDNF）、神经细胞因子神经营养因子（NTF）水平显著升高（P＜0.05），且治疗组血清神经细胞因子水平变化优于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组血清内皮素-1（ET-1）、血管性血友病因子（vWF）水平下降，血清一氧化氮（NO）水平升高（P＜0.05），且治疗组血清血管内皮功能优于对照组（P＜0.05）。结论 川蛭通络胶囊联合复方脑肽节苷脂注射液对急性脑梗死恢复期患者有良好效果，能增强生活能力，改善血液流变学，改善神经功能，保护血管内皮。]]> 2024/5/25 14:12:44 308true 目的 探讨脑血栓片联合阿替普酶治疗急性脑梗死的临床效果。方法 将西安高新医院于2021年3月—2023年6月期间收治的98例急性脑梗死患者，应用随机数字表法将98例急性脑梗死患者均分为对照组（49例）和治疗组（49例）。对照组患者采用注射用阿替普酶，剂量为0.9 mg/kg，最大剂量不超过90 mg，在治疗开始的前1 min先将10%的剂量以静脉推注的方式注入体内，剩余剂量则持续滴注60 min，治疗1次，溶栓完成后继续给予基础治疗。治疗组患者在对照组治疗基础上口服脑血栓片，6片/次，3次/d。两组均连续治疗14 d。观察两组的临床疗效，比较两组治疗前后改良日常生活能力指数（Barthel）评分、美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分、同型半胱氨酸（Hcy）、白细胞介素-17（IL-17）、C反应蛋白（CRP）及血液流变学指标。结果 治疗后，治疗组总有效率为95.92%，显著高于对照组的81.63%（P＜0.05）。治疗后，两组改良Barthel评分均高于治疗前，而NIHSS评分均低于治疗前（P＜0.05）；治疗后，治疗组改良Barthel评分及NIHSS评分改善情况更加明显（P＜0.05）。治疗后，两组血清Hcy、IL-17、CRP水平均低于同组治疗前（P＜0.05）；治疗后，治疗组血清Hcy、IL-17、CRP水平改善情况更加明显（P＜0.05）。治疗后，两组各种切变速率下的全血黏度、纤维蛋白原、血浆黏度水平均低于治疗前（P＜0.05）；治疗后，治疗组各种切变速率下的全血黏度、纤维蛋白原、血浆黏度水平改善情况更加明显（P＜0.05）。结论 脑血栓片联合阿替普酶治疗急性脑梗死具有较好的临床效果，可改善患者的神经功能受损情况及血液高凝状态，提高患者独立生活能力，并能有效降低血清Hcy水平及机体的炎症反应，且安全性较好。]]> 2024/5/25 14:12:44 307true 目的 探讨女珍颗粒联合唑吡坦治疗围绝经期肝肾阴虚型失眠症的临床疗效。方法 选取2021年1月—2023年3月河南中医药大学第一附属医院脑病科收治的失眠症患者100例，随机分为对照组（50例）和治疗组（50例）。对照组患者睡前口服酒石酸唑吡坦片，10 mg/次，1次/d。在对照组的基础上，治疗组患者口服女珍颗粒，6 g/次，3次/d。两组治疗7 d。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者症状缓解时间，睡眠质量评定量表（SPIEGEL）评分和生活质量评估量表（QOL）评分，及血清白细胞介素-1β（IL-1β）、脑胶质性神经营养因子（GDNF）、激素皮质醇（COR）和5-羟色胺（5-HT）水平。结果 治疗后，治疗组临床总有效率为98.00%，明显高于对照组（84.00%，P＜0.05）。治疗后，治疗组症状缓解时间均明显早于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患者SPIEGEL评分比治疗前明显降低，而QOL评分明显升高（P＜0.05），且治疗组评分明显好于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患者血清GDNF和5-HT水平明显升高，而COR和IL-1β水平明显降低（P＜0.05），且治疗组血清因子水平明显好于对照组（P＜0.05）。结论 女珍颗粒联合唑吡坦治疗围绝经期肝肾阴虚型失眠症能促进深度睡眠，使炎性反应减弱，有效提升生活质量。]]> 2024/5/25 14:12:44 306true 目的 探讨单硝酸异山梨酯片联合沙库巴曲缬沙坦钠治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法 选取2020年7月—2022年11月首都医科大学附属潞河医院收治的慢性心力衰竭患者106例。依据用药情况分为对照组和治疗组，每组各53例。对照组口服沙库巴曲缬沙坦钠片，100 mg/次，2次/d。在对照组基础上，治疗组口服单硝酸异山梨酯片，20 mg/次，2次/d。两组治疗7 d。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者症状改善时间，6 min步行距离试验量表（6MWT）和日常生活活动能力量表（ADL）评分，及血清白细胞介素-1β（IL-1β）、N-端脑肽前体（NT-proBNP）、可溶性生长刺激表达基因2蛋白（sST2）和多配体蛋白聚糖1（SDC1）水平。结果 治疗后，治疗组总有效率为94.33%，明显高于对照组（81.13%，P＜0.05）。治疗后，治疗组呼吸困难、疲倦、乏力、心慌改善时间均明显早于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患者6MWT试验、ADL评分均比治疗前明显升高（P＜0.05），且治疗组明显高于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患者血清IL-1β、NT-proBNP、sST2、SDC1水平比治疗前明显降低（P＜0.05），且治疗组明显低于对照组（P＜0.05）。结论 单硝酸异山梨酯与沙库巴曲缬沙坦钠协同治疗，可有效改善心衰症状，明显提升患者心功能及日常生活质量，减弱机体炎性反应，且安全有效，值得借鉴应用。]]> 2024/5/25 14:12:44 305true 目的 观察研究灵宝护心丹治疗原发性微血管性心绞痛的临床疗效及安全性。方法 选取2019年12月—2022年6月就诊于南阳市中心医院的原发性微血管性心绞痛患者76例，按随机数字表法分为对照组（38例）和治疗组（38例）。对照组患者给予冠状动脉粥样硬化性心脏病二级预防常规治疗，治疗组在上述治疗基础上口服灵宝护心丹，4粒/次，3次/d。两组患者均连续治疗4周。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者西雅图心绞痛调查量表（SQA）评分、运动平板结果和冠脉血流储备（CFR）。结果 治疗后，治疗组总有效率为92.11%，明显高于对照组（71.05%，P＜0.05）。治疗后，两组SAQ评分在各方面均高于治疗前（P＜0.05），且治疗组显著高于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患者运动平板总运动时间明显升高，而ST段最大压低程度明显下降（P＜0.05），且治疗组患者运动平板结果改善均显著优于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组CFR指标比治疗前明显升高（P＜0.05），且治疗组患者冠脉血流储备情况显著高于对照组（P＜0.05）。结论 灵宝护心丹能够改善微血管心绞痛患者的临床症状，提高冠脉血流储备，增强运动耐量并改善患者生活质量。]]> 2024/5/25 14:12:44 304true 目的 探讨芪参益气滴丸联合非洛地平缓释片治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法 选取2022年6月—2023年6月皖南医学院第二附属医院收治的冠心病心绞痛患者90例，依据用药情况分为对照组（45例）和治疗组（45例）。对照组患者口服非洛地平缓释片，5 mg/次，1次/d。在对照组的基础上，治疗组口服芪参益气滴丸，1袋/次，3次/d。两组治疗14 d。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者症状好转时间，及磷酸肌酸酶同工酶（CK-MB）、磷酸肌酸激酶（CK）、乳酸脱氢酶（LDH）水平，6 min步行距离试验量表（6MWT）、精神状态评价量表（MMSE）和全球急性冠状动脉事件注册（GRACE）评分。结果 治疗后，治疗组总有效率为93.33%，明显高于对照组（80.00%，P＜0.05）。治疗后，治疗组症状好转时间均明显早于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患者心肌酶中CK-MB、CK和LDH水平比治疗前明显降低（P＜0.05），且治疗组明显低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患者6MWT和MMSE评分明显升高，而GRACE评分明显降低（P＜0.05），且治疗组6MWT、MMSE评分和GRACE评分明显好于对照组（P＜0.05）。结论 芪参益气滴丸与非洛地平缓释片协同治疗，能较好的对心绞痛症状明显改善，心肌供血能力增强，且有效改善运动耐受力、精神状态，降低预后风险。]]> 2024/5/25 14:12:44 303true 目的 分析稳心颗粒联合氯吡格雷治疗急性ST段抬高型心肌梗死的临床疗效。方法 选取2021年8月—2023年6月首都医科大学附属北京友谊医院收治的116例急性ST段抬高型心肌梗死患者，按随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各58例。对照组口服硫酸氢氯吡格雷片，300 mg/次，1次/d，连服7 d后按75 mg/次，1次/d。治疗组在此基础上开水冲服稳心颗粒，1袋/次，3次/d。两组连续治疗4周。比较两组临床疗效、心脏损伤标志物、超声心动图指标及血清淀粉样蛋白A（SAA）、白细胞介素-33（IL-33）、血管紧张素1-7[Ang（1-7）]水平。统计两组主要不良心脏事件（MACE）情况。结果 治疗后，治疗组总有效率是93.10%，显著高于对照组的79.31%（P＜0.05）。治疗后，两组血清B型利钠肽（BNP）、肌酸激酶同工酶（CK-MB）、心肌肌钙蛋白I（cTnI）、可溶性生长刺激表达基因2蛋白（sST2）水平均显著降低（P＜0.05）；以治疗组降低更显著（P＜0.05）。治疗后，两组左室射血分数（LVEF）均显著增加，而左心房容积指数（LAVI）和左心房前后径（LAD）均显著降低（P＜0.05）；以治疗组改善更显著（P＜0.05）。治疗后，两组血清SAA、IL-33、Ang（1-7）水平均显著下降（P＜0.05）；以治疗组降低更显著（P＜0.05）。治疗后，治疗组MACE发生率是5.17%，显著低于对照组的17.24%（P＜0.05）。结论 稳心颗粒联合氯吡格雷治疗急性ST段抬高型心肌梗疗效及安全性较高，患者心功能得到有效保护，心肌损害及机体炎症程度明显减轻，心脏不良事件减少，值得临床推广应用。]]> 2024/5/25 14:12:44 302true 目的 探讨屏风生脉胶囊联合单硝酸异山梨酯片治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法 选取2022年1月—2023年6月河池市宜州区人民医院共计120例冠心病心绞痛患者，以计算机随机排列法分为对照组（60例）和治疗组（60例）。对照组口服单硝酸异山梨酯片，1片/次，2次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服屏风生脉胶囊，3粒/次，3次/d。两组治疗1个月。观察两组的心绞痛和心电图疗效，比较两组的心绞痛症状、心功能指标、血清指标。结果 治疗后，治疗组的心绞痛总有效率比对照组高，差异显著（93.33% vs 80.00%，P＜0.05）。治疗后，治疗组心电图总有效率比对照组高，差异显著（85.00% vs 70.00%，P＜0.05）。治疗后，两组疼痛程度、持续时间、发作频率显著降低（P＜0.05），治疗组的心绞痛症状低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组的射血分数（EF）、心指数（CI）、每搏输出量（SV）比治疗前大（P＜0.05），治疗组的EF、CI、SV比对照组大（P＜0.05）。治疗后，两组的血清肌钙蛋白Ⅰ（cTnI）、心型脂肪酸结合蛋白（H-FABP）、肿瘤坏死因子受体相关因子6（TRAF6）、脂蛋白磷脂酶A2（Lp-PLA2）水平比治疗前小（P＜0.05），治疗组的血清指标比对照组小（P＜0.05）。结论 冠心病心绞痛患者经屏风生脉胶囊联合单硝酸异山梨酯治疗，明显提高心绞痛和心电图疗效，降低心绞痛症状，改善心功能，降低心肌炎症损伤。]]> 2024/5/25 14:12:44 301true 目的 探讨稳心颗粒联合盐酸维拉帕米注射液治疗阵发性室上性心动过速的临床疗效。方法 选取2021年7月—2023年6月在首都医科大学附属北京康复医院就诊的116例阵发性室上性心动过速患者，按随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各58例。对照组静脉推注盐酸维拉帕米注射液，将5 mg盐酸维拉帕米注射液加入10 mL生理盐水，3 min内静脉推注，观察20 min，若病情未好转，重复注射直至转复后停止，每日剂量不超过50 mg。治疗组在对照组治疗基础上开水冲服稳心颗粒，1袋/次，3次/d。两组疗程均为4周。比较两组的临床疗效、发作和治疗情况、超声心电图检查和心功能指标。结果 治疗组的总有效率为93.10%，明显高于对照组的总有效率79.31%，差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，治疗组的发作频次、平均转复时间低于治疗前，30 min内转复率高于治疗前（P＜0.05）；治疗组的发作频次、平均转复时间低于对照组，30 min内转复率高于对照组（P＜0.05）。治疗后，治疗组患者的短阵室速数、室性期前收缩数比治疗前小（P＜0.05），且比对照组的短阵室速数、室性期前收缩数更小（P＜0.05）。治疗后，治疗组的左心室射血分数（LVEF）比治疗前大，左心室收缩末期容积（LVESV）比治疗前小（P＜0.05）；治疗组患者的LVEF比对照组大，LVESV比对照组小（P＜0.05）。结论 稳心颗粒联合盐酸维拉帕米注射液可提高阵发性室上性心动过速的临床疗效，减轻发作频率，改善心功能。]]> 2024/5/25 14:12:44 300true 目的 探讨心脉通胶囊联合瑞舒伐他汀钙片治疗老年高脂血症的临床疗效。方法 选取2021年5月—2023年6月淮南东方医院集团总医院收治的82例老年高脂血症患者，将所有患者根据随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各41例。对照组口服瑞舒伐他汀钙片，1片/次，1次/d。治疗组在对照组基础上口服心脉通胶囊，4粒/次，3次/d。两组患者持续治疗12周。比较两组的治疗效果、血脂指标、血液流变学、血清指标。结果 治疗后，治疗组的总有效率为95.12%，对照组的总有效率为80.49%，组间比较差异显著（P＜0.05）。治疗后，两组的高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）比治疗前大，低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、三酰甘油（TG）、总胆固醇（TC）比治疗前小（P＜0.05）；治疗组的HDL-C比对照组大，LDL-C、TG、TC比对照组小（P＜0.05）。治疗后，两组的红细胞比容（HCT）、纤维蛋白原（FIB）、血浆黏度（PV）均比治疗前小（P＜0.05）；治疗组的HCT、FIB、PV比对照组小（P＜0.05）。治疗后，两组的血清同型半胱氨酸（Hcy）、血管细胞黏附分子-1（VCAM-1）水平显著减小，血清脂联素（ADPN）水平显著增大（P＜0.05）；治疗组的血清Hcy、VCAM-1水平比对照组小，血清ADPN水平比对照组大（P＜0.05）。结论 心脉通胶囊联合瑞舒伐他汀钙片可提高老年高脂血症的治疗效果，显著改善血脂水平，改善血液流变学，有助于降低炎症反应。]]> 2024/5/25 14:12:44 299true 目的 探讨喘舒片联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘急性发作期的临床疗效。方法 选取2021年10月—2023年11月定州市人民医院收治的支气管哮喘症患者120例。依据用药情况分为对照组和治疗组，每组各60例。对照组患者吸入沙美特罗替卡松吸入气雾剂，1揿/次，2次/d。在对照组的基础上，治疗组口服喘舒片，2片/次，3次/d；两组用药7 d观察治疗情况。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者症状好转时间，哮喘控制试验评分（ACT）和哮喘生活质量评分量表（AQLQ）评分，及血管内皮生长因子（VEGF）、血管细胞黏附分子（VCAM-1）、C反应蛋白（CRP）、呼气一氧化氮（FeNO）水平、用力肺活量（FVC）、第1秒用力呼气量（FEV1）和第1秒用力呼气容积占用力肺活量百分比（FEV1/FVC）指标水平。结果 治疗后，治疗组临床总有效率为96.67%，明显高于对照组（83.33%，P＜0.05）。治疗后，治疗组咳嗽、喘息、胸痛、气促等症状好转时间均明显早于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患者ACT评分、AQLQ评分比治疗前均明显升高（P＜0.05），且治疗组ACT评分、AQLQ评分均明显高于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患者VEGF、VCAM-1、CRP、FeNO水平比治疗前明显降低，而FVC、FEV1、FEV1/FVC水平明显升高（P＜0.05），且治疗组患者上述指标水平明显好于对照组（P＜0.05）。结论 喘舒片联合沙美特罗替卡松可极大改善哮喘急性发作期患者症状，减弱机体内炎性反应，显著提升生活质量。]]> 2024/5/25 14:12:44 298true 目的 探讨神曲消食口服液联合乳酸菌素片治疗小儿功能性消化不良的临床疗效。方法 选取2022年4月—2023年6月北京市大兴区人民医院收治的104例功能性消化不良患儿，采用随机数表法将患儿分为对照组（52例）和治疗组（52例）。对照组嚼服乳酸菌素片，患儿＜5岁，0.4 g/次；患儿≥5岁，0.8 g/次，3次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服神曲消食口服液，患儿＜5岁，5 mL/次；患儿≥5岁，10 mL/次，3次/d。两组均连续治疗2周。观察两组的临床疗效和中医症状改善时间，比较两组治疗前后功能性消化不良生存质量量表（FDDQL）评分及血清胃动素、神经肽Y水平。结果 治疗后，治疗组总有效率为96.15%，显著高于对照组的84.62%（P＜0.05）。治疗后，治疗组食少纳呆、脘腹痞闷、脘腹胀痛的改善时间均显著短于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组FDDQL评分均高于治疗前（P＜0.05）；且治疗组的FDDQL评分高于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组胃动素、神经肽Y水平均高于治疗前（P＜0.05）；且治疗后，治疗组胃动素、神经肽Y水平高于对照组（P＜0.05）。结论 神曲消食口服液联合乳酸菌素片治疗小儿功能性消化不良具有较好的治疗效果，可改善患儿的中医症状、生活质量及消化功能，并增加患儿食欲，且无明显不良反应。]]> 2024/5/25 14:12:44 297true 目的 探讨痛泻宁颗粒联合奥替溴铵片治疗腹泻型肠易激综合征的治疗效果。方法 选取2021年6月—2023年5月秦皇岛市北戴河医院收治80例腹泻型肠易激综合征患者，按随机数字表将患者分为对照组和治疗组组，每组40例。对照组口服奥替溴铵片，1片/次，3次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服痛泻宁颗粒，1袋/次，3次/d。两组患者连续治疗4周。比较两组的临床疗效、症状消失时间、腹泻症状、血清指标。结果 治疗后，治疗组总有效率为95.00%，对照组总有效率为75.00%，组间比较差异显著（P＜0.05）。治疗后，治疗组患者腹痛、腹泻、腹胀消失时间均短于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组排便频率评分、大便性状评分均比治疗前小（P＜0.05）；治疗组患者排便频率评分、大便性状评分比对照组小（P＜0.05）。治疗后，两组的血清趋化因子C-C-基元配体16（CCL-16）、白细胞介素-17A（IL-17A）水平均低于治疗前，血清白细胞介素-12（IL-12）水平高于治疗前（P＜0.05）；治疗组的血清CCL-16、IL-17A水平低于对照组，血清IL-12水平高于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组血清二胺氧化酶（DAO）、D-乳酸（D-LAC）水平低于治疗前（P＜0.05）；治疗组血清DAO、D-LAC水平低于对照组（P＜0.05）。结论 腹泻型肠易激综合征患者经痛泻宁颗粒联合奥替溴铵片治疗，疗效和症状改善效率明显提高，进一步减轻炎症反应，降低肠道屏障功能损伤。]]> 2024/5/25 14:12:44 296true 目的 探讨糖尿乐胶囊联合盐酸吡格列酮片治疗2型糖尿病的临床疗效。方法 选取2020年4月—2023年3月华北医疗健康集团峰峰总医院收治的100例2型糖尿病患者，将100例患者随机分为对照组（50例）和治疗组（50例）。对照组患者口服盐酸吡格列酮片，2片/次，1次/d。治疗组患者在对照组患者的基础上口服糖尿乐胶囊，4粒/次，3次/d。两组患者持续治疗3个月。比较两组临床效果、临床症状消失时间、血糖指标和血清指标。结果 治疗后，治疗组的总有效率为94.00%，对照组的总有效率为78.00%，组间差异显著（P＜0.05）。治疗后，治疗组多饮、多尿、乏力消失时间均明显短于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组的空腹血糖（FPG）、餐后血糖（PPG）、糖化血红蛋白（HbA1c）均低于治疗前（P＜0.05），且治疗组血糖指标较对照组更低（P＜0.05）。治疗后，两组的血清中性粒细胞与淋巴细胞比率（NLR）、血清肾损伤分子-1（KIM-1）、中性粒细胞明胶酶相关载脂蛋白（NGAL）水平低于治疗前（P＜0.05）；治疗组的血清NLR、KIM-1、NGAL水平低于对照组（P＜0.05）。结论 糖尿乐胶囊联合盐酸吡格列酮片可提高2型糖尿病的疗效，促进症状好转，进一步降低血糖，有助于降低肾损伤。]]> 2024/5/25 14:12:44 295true 目的 探讨渴络欣胶囊联合培哚普利治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法 选取2021年6月—2023年1月郑州大学第五附属医院收治的168例早期糖尿病肾病患者，按随机数字表法将患者分为对照组和治疗组，每组各84例。对照组晨服培哚普利叔丁胺片，4 mg/d，1次/d。治疗组在对照组基础上口服渴络欣胶囊，4粒/次，3次/d。两组疗程12周。比较两组临床疗效，治疗前后中医症状积分、肾功能指标[24 h尿蛋白定量（24 h UP）等]、相关量表[肾脏病生活质量量表1.3（KDQOL-SF 1.3）、简式抑郁-焦虑-压力量表（DASS-21）]评分及血清血管生成抑制蛋白1（VASH-1）、高迁移率族蛋白B1（HMGB1）、CXC趋化因子配体10（CXCL10）水平。结果 治疗后，治疗组总有效率是94.05%，显著高于对照组的84.52%（P＜0.05）。治疗后，两组气短乏力积分、咽干口渴积分、肢体麻木积分、肢体麻木积分、腰膝酸软积分、畏寒肢冷积分均较治疗前显著降低（P＜0.05）；治疗后，治疗组中医症状积分低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组血肌酐（Scr）、24 h UP、尿蛋白排泄率（UAER）低于同组治疗前（P＜0.05）；治疗后，治疗组肾功能指标改善优于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组KDQOL-SF 1.3评分均显著增高，而DASS-21评分均显著降低（P＜0.05）；治疗后，治疗组KDQOL-SF 1.3评分和DASS-21评分改善优于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组血清VASH-1、HMGB1、CXCL10水平均显著降低（P＜0.05）；治疗后，治疗组血清VASH-1、HMGB1、CXCL10水平低于对照组（P＜0.05）。结论 渴络欣胶囊联合培哚普利治疗早期糖尿病肾病具有良好的疗效，能有效缓解机体炎症反应、控制肾组织纤维化，在患者症状和负面情绪减轻、肾功能和生活质量改善方面获得更佳效果，值得临床推广应用。]]> 2024/5/25 14:12:44 294true 目的 探讨司美格鲁肽联合罗格列酮治疗2型糖尿病的临床疗效。方法 选取2021年5月—2023年7月黄山首康医院内分泌科收治的80例2型糖尿病患者，依据用药情况将所有患者分为对照组和治疗组，每组各40例。对照组患者口服马来酸罗格列酮片，4 mg/次，1次/d。治疗组患者在对照组的治疗基础上皮下注射司美格鲁肽注射液，0.25 mg/次，1次/周；28 d后，0.5 mg/次，1次/周。两组连续用药12周。观察两组的临床疗效和症状好转时间，比较两组治疗前后生活质量评定量表（SF-36）评分、糖化血红蛋白（HbA1c）、空腹血糖（FPG）、餐后2 h血糖（2 h PG）、空腹胰岛素（FINS）、胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）、胰岛β细胞指数（HOMA-β）的变化情况。结果 治疗后，治疗组总有效率是92.51%，显著高于对照组的77.50%（P＜0.05）。治疗后，治疗组多尿、多饮、多食、体质量减少好转时间均显著短于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组SF-36评分均较同组治疗前显著提高（P＜0.05）；治疗后，治疗组SF-36评分高于对照组（P＜0.05）。治疗后，治疗组HbA1c、FPG、餐后2 h PG水平均较同组治疗前显著降低（P＜0.05）；治疗后，治疗组糖代谢指标低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组FINS、HOMA-IR水平均显著降低，HOMA-β显著升高（P＜0.05）；治疗后，治疗组FINS、HOMA-IR指标低于对照组，HOMA-β指标高于对照组（P＜0.05）。结论 采用司美格鲁肽和罗格列酮协同治疗2型糖尿病，可较快改善患者临床症状，并有效调节糖代谢相关指标，患者生活质量提升明显，值得借鉴与应用。]]> 2024/5/25 14:12:44 293true 目的 分析云南白药胶囊联合肾上腺色腙治疗肺癌咯血的临床疗效。方法 选取太和县人民医院2021年10月—2023年9月住院的88例肺癌伴咯血患者，利用随机数字表法进行分组，对照组和治疗组各44例。对照组：肾上腺色腙片，口服，5 mg/次，3次/d。治疗组在对照组治疗基础上加用云南白药胶囊，口服，0.5 g/次，3次/d。两组疗程均为7 d。比较两组临床疗效、咯血总量和止血时间及治疗前后简式抑郁–焦虑–压力量表（DASS-21）、36项健康调查简表（SF-36）评分变化。结果 治疗后，治疗组总有效率是93.18%，显著高于对照组的77.27%（P＜0.05）。治疗后，治疗组咯血总量显著少于对照组，止血时间较对照组明显缩短（P＜0.05）。治疗后，两组患者DASS-21中抑郁、焦虑、压力评分及总评分均显著降低（P＜0.05）；且DASS-21中各维度评分及总评分均以治疗组显著更低（P＜0.05）。两组SF-36评分（包括总分及生理、心理健康总分）均于治疗后显著升高（P＜0.05），且SF-36中各领域总分及量表总评分均以治疗组显著更高（P＜0.05）。结论 云南白药胶囊联合肾上腺色腙治疗肺癌咯血的总体效果确切，能快速止血，有效减少咯血量，安全性较好，且利于改善患者心理状态及生活质量。]]> 2024/5/25 14:12:44 292true 目的 探讨西黄丸联合贝伐珠单抗注射液治疗晚期结直肠癌的治疗效果。方法 选取2021年8月—2023年8月保定市第一医院收治的晚期结直肠癌患者86例，参照随机数字表法分为对照组（43例）和治疗组（43例）。对照组患者静脉滴注贝伐珠单抗注射液，5 mg/(kg?d)，持续时间90 min以上，1次/2周。治疗组患者在对照组的基础上口服西黄丸，3 g/次，2次/d。两组均治疗8周。比较两组的临床疗效、Karnofsky（KPS）评分、生活质量（QOL）评分和血清肿瘤标志物水平。结果 相较于对照组，治疗组患者的客观缓解率、疾病控制率较高（P＜0.05）。治疗后，两组的KPS、QOL评分均显著升高（P＜0.05），且治疗组KPS、QOL评分明显高于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组血清糖类抗原19-9（CA19-9）、糖类抗原125（CA125）、癌胚抗原（CEA）、糖类抗原242（CA242）水平均显著降低（P＜0.05），且治疗组血清肿瘤标志物水平均显著低于对照组（P＜0.05）。结论 西黄丸联合贝伐珠单抗注射液治疗晚期结直肠癌疗效确切，可改善患者生存质量，降低肿瘤标志物水平。]]> 2024/5/25 14:12:44 291true 目的 探讨金骨莲胶囊联合右旋酮洛芬氨丁三醇片治疗风湿痹阻型类风湿关节炎的疗效。方法 选取2022年1月—2022年12月山西医科大学附属运城市中心医院收治的类风湿关节炎患者100例，根据治疗方案不同将患者分为对照组（50例）和治疗组（50例）。对照组患者口服右旋酮洛芬氨丁三醇片，12.5 mg/次，3次/d。治疗组在对照组基础上口服金骨莲胶囊，5粒/次，3次/d。两组患者均持续治疗4周。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者中医证候积分、肿胀关节数、压痛关节数，及红细胞沉降率（ESR）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）和白细胞介素-6（IL-6）水平。结果 治疗后，治疗组总有效率显著优于对照组（98.00% vs 86.00%，P＜0.05）。治疗后，两组患者中医证候积分、肿胀关节数、压痛关节数及ESR、TNF-α、IL-6水平比治疗前显著降低（P＜0.05），且治疗组明显低于对照组（P＜0.05）。结论 金骨莲胶囊联合右旋酮洛芬氨丁三醇片治疗风湿痹阻型类风湿关节炎疗效及安全性均较高，能有效降低患者炎性水平，减轻关节疼痛及改善中医证候。]]> 2024/5/25 14:12:44 290true 目的 探讨金水宝胶囊联合阿魏酸哌嗪治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效。方法 选取2021年7月—2023年7月眉山市人民医院收治的148例慢性肾小球肾炎患者，采用随机数字表法将148例慢性肾小球肾炎患者分为对照组（74例）和治疗组（74例）。对照组患者口服阿魏酸哌嗪片，100 mg/次，3次/d。治疗组患者在对照组的治疗基础上口服金水宝胶囊，6粒/次，3次/d。两组均连续治疗3个月。观察两组患者的疗效和中医症状改善时间，比较两组治疗前后血液高凝状态指标、肾功能指标。结果 治疗后，治疗组的总有效率是94.59%，显著高于对照组的83.78%（P＜0.05）。与对照组比较，治疗组疲倦乏力、颜面浮肿、腰脊酸痛改善时间更短（P＜0.05）。治疗3个月后，两组纤维蛋白原、D-二聚体、血栓素B2（TXB2）水平均较同组治疗前显著降低（P＜0.05）；与对照组比较，治疗3个月后治疗组患者纤维蛋白原、D-二聚体、TXB2水平更低（P＜0.05）。治疗后，两组胱抑素C（CysC）、视黄醇结合蛋白（RBP）、尿素氮、肌酐水平均降低，而肾小球滤过率（eGFR）水平升高（P＜0.05）；与对照组比较，治疗后治疗组患者CysC、RBP、尿素氮、肌酐水平更低，eGFR水平更高（P＜0.05）。结论 金水宝胶囊联合阿魏酸哌嗪治疗慢性肾小球肾炎可获得较为理想的治疗效果，对患者血液高凝状态以及肾功能均有明显的改善作用，且无明显不良反应，安全性较高。]]> 2024/5/25 14:12:44 289true 目的 探讨妇科断红饮胶囊联合氨甲苯酸治疗子宫异常出血的临床疗效。方法 选取2021年6月—2023年9月张家口市第一医院收治的子宫异常出血患者90例，按随机数字表法分为对照组（45例）和治疗组（45例）。对照组患者口服氨甲苯酸片，0.5 g/次，3次/d。在对照组的基础上，治疗组口服妇科断红饮胶囊，3粒/次，3次/d。两组患者用药8周。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者症状好转时间及雌二醇（E₂）、卵泡刺激素（FSH）、孕酮（P）、黄体生成素（LH）、白细胞介素-6（IL-6）、血管内皮生长因子（VEGF）、一氧化氮（NO）和肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平。结果 治疗后，治疗组总有效率为95.56%，明显高于对照组（80.00%，P＜0.05）。治疗后，治疗组症状好转时间均明显早于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患者E₂、FSH、P、LH、IL-6、NO和TNF-α水平比治疗前明显下降，而血清因子VEGF明显高于治疗前（P＜0.05），且治疗组这些指标水平均明显好于对照组（P＜0.05）。结论 妇科断红饮胶囊与氨甲苯酸协同治疗，可有效改善临床症状，明显转好性激素水平，显著降低机体炎性反应。]]> 2024/5/25 14:12:44 288true 目的 探讨生肌愈皮软膏联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶治疗慢性溃疡创面的临床疗效。方法 选取2021年2月—2023年1月唐山中心医院收治的慢性溃疡创面患者98例，依据用药情况分为对照组和治疗组，每组各49例。对照组患者给予重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶，每次300 IU/cm²，1次/d。在对照组的基础上，治疗组给予生肌愈皮软膏，1次/d。两组患者用药14 d。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者症状改善时间，视觉模拟疼痛（VAS）评分和生活质量量表（QOL）评分，及血清表皮生长因子（EGF）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-1β（IL-1β）和基质金属蛋白酶-9（MMP-9）水平。结果 治疗后，治疗组临床总有效率为93.87%，明显高于对照组（81.63%，P＜0.05）。治疗后，治疗组症状改善时间均明显短于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组VAS评分明显降低，而QOL评分明显升高（P＜0.05），且治疗组VAS和QOL评分明显好于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组血清IL-1β、MMP-9和TNF-α水平明显降低，而EGF水平明显升高（P＜0.05），且治疗组血清学水平明显好于对照组（P＜0.05）。结论 生肌愈皮软膏联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶协同治疗，能对溃疡创面患者症状较好改善，创面疼痛程度减轻，生活质量提升明显。]]> 2024/5/25 14:12:44 287true 目的 探讨雷公藤多苷片联合曲安奈德口腔软膏治疗盘状红斑狼疮的临床疗效。方法 选取2021年1月—2023年5月唐山市人民医院收治的94例盘状红斑狼疮患者，根据随机数字表法将94例患者分为对照组和治疗组，各47例。对照组于早饭后、晚餐后涂抹曲安奈德口腔软膏，0.4 g/次，2次/d，涂抹后1 h内禁食禁饮。治疗组在对照组基础上饭后口服雷公藤多苷片，1～1.5 mg/kg，3次/d。两组持续治疗4周。比较两组临床疗效、主观疼痛程度、病灶面积和血清因子水平。结果 治疗后，对照组总有效率为78.72%，治疗组总有效率为93.62%，组间比较差异显著（P＜0.05）。治疗后，两组视觉模拟法（VAS）评分比治疗前小，病损面积显著缩小（P＜0.05），且治疗组VAS评分比对照组更小，治疗组病损面积小于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组的血清白细胞介素-2（IL-2）水平高于治疗前，血清骨桥蛋白（OPN）、白细胞介素-6（IL-6）水平低于治疗前（P＜0.05）；治疗组的血清IL-2水平高于对照组，血清OPN、IL-6水平低于对照组（P＜0.05）。结论 雷公藤多苷片联合曲安奈德口腔软膏可提高盘状红斑狼疮的疗效，有助于减轻疼痛程度和缩小病损面积，减轻炎症反应。]]> 2024/5/25 14:12:44 286true 目的 分析复方氯己定含漱液联合阿昔洛韦治疗儿童疱疹性口腔炎的临床疗效。方法 选取2021年1月—2023年7月同济大学附属上海市第四人民医院收治的112例疱疹性口腔炎患儿，按随机数字表法将患儿分为对照组和治疗组，每组各56例。对照组静脉滴注注射用阿昔洛韦，15 mg/kg加入5%葡萄糖注射液中稀释至1 mg/mL后滴注1 h以上，2次/d。治疗组患者在对照组治疗基础上给予复方氯己定含漱液，10 mL/次，含3 min后吐出，2次/d，于早晚刷牙后含漱。两组疗程均为7 d。观察两组的临床疗效、临床表现消失时间，比较治疗前后两组饮食行为问卷（MBQ）、儿童睡眠习惯问卷中文版（CSHQ）评分、全血淋巴细胞数（LYMP#）和血清前白蛋白（PAB）水平变化。结果 治疗后，治疗组总有效率是100.00%，显著高于对照组的89.29%（P＜0.05）。治疗后，治疗组发热、烦躁哭闹、拒食、疼痛流涎、疱疹及溃疡的消失时间均显著短于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组MBQ、CSHQ评分均显著降低（P＜0.05）；治疗后，治疗组MBQ、CSHQ评分低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组全血LYMP#均显著降低，而血清PAB水平均显著上升（P＜0.05）；治疗后，治疗组全血LYMP#和血清PAB水平改善优于对照组（P＜0.05）。结论 复方氯己定含漱液联合阿昔洛韦治疗儿童疱疹性口腔炎具有较佳的安全性及疗效，能迅速缓解患儿临床表现，减轻病毒感染程度，促进饮食、睡眠及预后改善。]]> 2024/5/25 14:12:44 285true 目的 探讨偏瘫复原丸联合氯吡格雷治疗急性脑梗死恢复期患者的治疗效果。方法 选取2021年2月-2023年4月青海红十字医院收治的94例急性脑梗死患者,依据随机数表法分为对照组(47例)和治疗组(47例)。对照组患者口服硫酸氢氯吡格雷片,75 mg/次,1次/d。治疗组患者在对照组治疗基础上口服偏瘫复原丸,1丸/次,2次/d。两组患者均连续治疗4周。观察两组的临床疗效,比较两组治疗前后中医症状积分及血清炎症因子水平,比较两组患者的短期预后情况和不良反应情况。结果 治疗后,治疗组的总有效率为93.62%,显著高于对照组的78.72%(P<0.05)。治疗后,两组患者的头晕目眩、肢体麻木、舌质暗淡、气短乏力评分较治疗前明显降低(P<0.05),且治疗组中医症状积分均低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者的血清C反应蛋白(CRP)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、白细胞介素-6(IL-6)水平较治疗前明显降低(P<0.05),且治疗后,治疗组血清CRP、MCP-1、IL-6水平改善情况更为明显(P<0.05)。治疗组的短期预后良好率为82.98%,显著高于对照组的63.83%(P<0.05)。治疗后,治疗组不良反应发生率是6.38%,对照组是2.13%,两组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论 偏瘫复原丸联合氯吡格雷对急性脑梗死恢复期患者具有较好的治疗效果,可有效改善患者的中医症状、炎症状态以及短期预后情况,不良反应发生率低,且症状轻微。]]> 2024/4/24 15:43:39 284true 目的 探讨通天口服液联合盐酸倍他司汀片治疗前庭性偏头痛的临床疗效。方法 选取2020年1月-2022年12月上海市宝山区仁和医院治疗110例前庭性偏头痛患者,按照随机数字表法将患者分对照组(55例)和治疗组(55例)。对照组患者口服盐酸倍他司汀片,2片/次,2次/d。在此基础上,治疗组患者口服通天口服液,第1天于即刻、服药1、2、4 h时口服通天口服液10 mL,以后每6 h口服10 mL,之后10 mL/次,3次/d。两组患者均连续治疗2个月。比较两组的临床疗效、椎基底动脉血流速度、头痛程度、眩晕程度、病症发作次数、睡眠质量。结果 治疗组的明显改善率为83.64%,明显高于对照组的明显改善率65.45%(P<0.05)。治疗后,两组左侧大脑椎动脉(LVA)、右侧大脑椎动脉(RVA)、基底动脉(BA)平均血流速度、视觉模拟评分法(VAS)、眩晕障碍量表(DHI)评分、病症每月发作次数、匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分均显著降低(P<0.05),且治疗组的各指标比对照组更低(P<0.05)。结论 通天口服液联合盐酸倍他司汀片治疗前庭性偏头痛疗效较好,可改善椎基底动脉狭窄,有效减轻患者头痛、眩晕程度,对降低病症发作频率,改善患者睡眠质量有积极影响。]]> 2024/4/24 15:43:39 283true 目的 探讨银丹心脑通软胶囊联合双联抗血小板药在急性脑梗死介入术后的临床效果。方法 选取2020年1月-2022年1月北京大学首钢医院收治的100例急性脑梗死患者,按随机数字表法分为对照组(50例)和治疗组(50例)。对照组口服阿司匹林肠溶片,100 mg/次,1次/d,同时口服硫酸氢氯吡格雷片,75 mg/次,1次/d。治疗组患者在对照组基础上口服银丹心脑通软胶囊,3粒/次,3次/d。两组患者均治疗2周。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)和Barthel指数评分及过氧化脂质(LPO)、丙二醛(MDA)、miR-449a和miR-19b-3p水平。结果 治疗后,治疗组患者总有效率较对照组明显升高(96.00% vs 84.00%,P<0.05)。治疗后,两组患者NIHSS评分明显低于治疗前,而Barthel指数评分明显高于治疗前(P<0.05),且治疗组评分明显好于对照组(P<0.05)。治疗后,两组LPO和MDA水平及miR-19b-3p表达水平明显低于治疗前(P<0.05),而miR-449a表达水平明显高于治疗前(P<0.05),且治疗组患者这些指标水平明显好于对照组(P<0.05)。结论 银丹心脑通软胶囊联合双联抗血小板方案在急性脑梗死介入术后中具有较高疗效和安全性,有助于调节miR-449a、miR-19b-3p表达,减轻患者氧化应激水平,减轻神经功能缺损及提高日常生活能力。]]> 2024/4/24 15:43:39 282true 目的 观察心舒宝片联合尼可地尔片治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法 选择2021年6月-2022年6月于郑州大学第一附属医院诊治的136例冠心病心绞痛患者为研究对象,按照双色球法将患者分为对照组和治疗组,各为68例。对照组口服尼可地尔片,5 mg/次,3次/d。治疗组患者在对照组基础上饭后口服心舒宝片,1~2片/次,2次/d。两组患者均连续治疗3个月。比较两组临床疗效、临床症状、心功能指标、血液流变学指标和氧化应激指标。结果 治疗后,治疗组的总有效率(94.12%)明显高于对照组(76.47%)(P<0.05)。治疗后,两组心绞痛发作次数减少、每次持续时间缩短、日均硝酸甘油用量减少,心排血量(CO)、左心室射血分数(LVEF)、心排血指数(CI)均显著升高,血浆黏度、全血高切黏度、全血低切黏度下降,血清超氧化物歧化酶(SOD)水平升高,血清丙二醛(MDA)水平下降(P<0.05),且治疗组临床症状、心功能指标、血液流变学指标、血清氧化应激指标的改善程度较对照组更大(P<0.05)。结论 心舒宝片联合尼可地尔片治疗冠心病心绞痛,能够明显改善心绞痛症状、血液流变学,减轻氧化应激症状。]]> 2024/4/24 15:43:39 281true 目的 探讨脂降宁片联合依洛尤单抗治疗他汀不耐受高脂血症的临床疗效。方法 选取2021年7月-2023年7月大连大学附属中山医院收治的他汀不耐受高脂血症患者124例。依据用药情况分为对照组(62例)和治疗组(62例)。对照组患者皮下注射依洛尤单抗注射液,140 mg/次,1次/15 d;在对照组基础上,治疗组口服脂降宁片,4片/次,3次/d;两组患者治疗8周。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者缓解症状时间,血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白(HDL-C)、低密度脂蛋白(LDL-C)、内皮素-1(ET-1)、白细胞介素-6(IL-6)、P-选择素(P-selectin)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平。结果 治疗后,治疗组临床总有效率为95.16%,明显高于对照组(83.87%,P<0.05)。治疗后,治疗组症状好转时间均明显早于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者TC、TG、LDL-C水平比治疗前明显降低,而HDL-C明显升高(P<0.05),且治疗组血脂水平明显好于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者血清ET-1、IL-6、P-选择素、TNF-α水平明显降低(P<0.05),且治疗组患者明显低于对照组(P<0.05)。结论 依洛尤单抗与脂降宁片协同治疗,有效改善高血脂患者症状,较好调节内血脂含量,降低体内炎性反应。]]> 2024/4/24 15:43:40 280true 目的 探讨双黄连注射液联合哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗社区获得性肺炎的临床效果。方法 选取2020年10月-2023年9月华北医疗健康集团峰峰总医院收治的86例社区获得性肺炎患者,按随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各43例。对照组静脉滴注注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠,将4.5 g本品以稀释液充分溶解后,立即加入100 mL5%葡萄糖注射液中,每次给药时间 ≥ 30 min,2次/d。治疗组在对照组治疗基础上静脉滴注双黄连注射液,按体质量1 mL/kg加入250 mL 5%葡萄糖注射液中,1次/d。两组疗程均为7 d。观察两组临床疗效,比较两组临床表现消失时间及治疗前后氧合指数(OI)、CURB-65评分、红细胞沉降率(ESR)、中性粒细胞与淋巴细胞比值(NLR)及血清淀粉样蛋白A(SAA)、降钙素原(PCT)。结果 治疗后,治疗组总有效率是97.67%,显著高于对照组的81.40%(P<0.05)。治疗组发热、咳嗽、咯痰、胸闷痛及肺部啰音消失时间较之对照组显著缩短(P<0.05)。治疗后,两组OI均显著增高,而CURB-65评分均显著降低(P<0.05);且治疗后,治疗组OI显著高于对照组,CURB-65评分显著低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组ESR、NLR及血清SAA、PCT水平治疗后均显著下降(P<0.05);治疗后,治疗组患者ESR、NLR及血清SAA、PCT水平低于对照组(P<0.05)。结论 双黄连注射液联合哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗社区获得性肺炎效果确切,能有效促进患者临床表现消除及呼吸功能改善,抑制机体炎症状态及肺部感染程度,利于加快病情缓解,值得临床推广应用。]]> 2024/4/24 15:43:40 279true 目的 观察补肺活血胶囊治疗轻中型新型冠状病毒肺炎的临床疗效。方法 选取2022年12月-2023年4月河南省中医院收治的160例轻中型新型冠状病毒肺炎患者,按照随机数字表法将纳入病例随机分为对照组(80例)和治疗组(80例)。对照组患者给予常规药物治疗。治疗组患者在对照组治疗基础上口服补肺活血胶囊,4粒/次,3次/d。两组患者连续治疗2周。观察两组的临床疗效、胸部CT影像学改善情况、核酸转阴时间、症状持续时间、住院天数,比较两组治疗前后炎症指标、凝血功能指标、肺炎严重程度(PSI)评分、CURB-65评分、临床肺部感染(CPIS)评分的变化情况。结果 治疗后,治疗组的总有效率为83.75%,显著高于对照组的43.75%(P<0.05)。治疗组胸部CT改善情况与对照组比较差异无统计学意义。与对照组比较,治疗组患者核酸转阴时间、症状持续时间、住院天数均显著降低(P<0.05)。治疗后,两组患者C反应蛋白(CRP)水平均降低,而白细胞(WBC)、中性粒细胞比例(NEUT%)、淋巴细胞百分比(LYMPH%)水平均升高(P<0.05);治疗后,治疗组CRP水平低于对照组,WBC、NEUT%、LYMPH%水平高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、D-二聚体均下降,而凝血酶时间(TT)水平则增加(P<0.05);治疗后,治疗组关于凝血功能指标的调控效果更显著(P<0.05)。治疗后,两组PSI评分、CURB-65评分及CPIS评分较治疗前均显著下降(P<0.05);治疗后,治疗组PSI评分、CURB-65评分及CPIS评分低于对照组(P<0.05)。结论 补肺活血胶囊治疗新型冠状病毒肺炎临床疗效良好,可以抑制炎症反应,纠正血液高凝状态,从而缩短核酸转阴时间和住院天数,缓解患者临床症状,且安全性较高。]]> 2024/4/24 15:43:40 278true 目的 观察清咳平喘颗粒联合复方甲氧那明治疗感染后咳嗽(痰热壅肺证)的临床疗效。方法 选取2023年4月-2023年6月在北京中医药大学第三附属医院、北京中医医院顺义医院、中国人民解放军空军特色医学中心、首都医科大学附属北京中医医院、中国人民解放军总医院第四医学中心、中国人民解放军总医院第七医学中心和中国人民解放军总医院第八医学中心7家医院就诊的178例感染后咳嗽(痰热壅肺证)患者,随机分为对照组(88例)和治疗组(90例)。对照组口服复方甲氧那明胶囊,2粒/次,3次/d。治疗组在对照组基础上口服清咳平喘颗粒,1袋/次,3次/d。两组均治疗7 d。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者咳嗽程度评分,咳嗽缓解和消失时间,及炎症指标白细胞计数(WBC)、C反应蛋白(CRP)和白介素-6(IL-6)水平。结果 治疗后,治疗组总有效率为97.73%,显著高于对照组(89.77%,P<0.05)。治疗后,两组患者咳嗽程度显著改善(P<0.05),其中治疗组咳嗽程度评分在第7天的改善程度显著强于对照组(P<0.05)。治疗后,治疗组咳嗽症状的缓解时间和消失时间均显著短于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者WBC、IL-6、CRP的水平均显著降低(P<0.05),且治疗组IL-6和CRP的水平下降显著(P<0.05)。结论 清咳平喘颗粒联合复方甲氧那明能够显著提高临床有效率,改善患者咳嗽程度,促进咳嗽症状的缓解与消失,降低炎症水平。]]> 2024/4/24 15:43:40 277true 目的 探讨羧甲司坦联合丙卡特罗治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法 选取2021年6月-2023年7月天津市人民医院儿科收治的80例支气管哮喘患儿,按照治疗方式的不同分对照组和治疗组,每组各40例。对照组患儿口服盐酸丙卡特罗口服溶液,3 mL/次,1次/d。治疗组在对照组的治疗基础上口服羧甲司坦片,0.5片/次,3次/d。两组均连续治疗7 d。观察两组的临床疗效和症状消失时间,比较治疗前后儿童哮喘控制测试(C-ACT)评分、血清炎性因子水平。结果 治疗后,治疗组总有效率是95.08%,显著高于对照组的77.50%(P<0.05)。治疗后,治疗组哮鸣音消失、痰鸣音消失、咳嗽消失、喘息消失时间均显著短于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者C-ACT评分均显著高于同组治疗前(P<0.05);且治疗后,治疗组C-ACT评分显著高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组干扰素-γ(INF-γ)水平较治疗前显著升高,而白细胞介素-6(IL-6)、细胞间黏附因子-1(ICAM-1)、白三烯B4(LTB4)水平显著降低(P<0.05);且治疗后,治疗组血清学指标改善优于对照组(P<0.05)。结论 羧甲司坦联合丙卡特罗治疗小儿支气管哮喘具有较好的临床疗效,可有效改善患儿临床症状,调节患儿机体血清炎性因子,且安全有效,值得临床借鉴应用]]> 2024/4/24 15:43:40 276true 目的 探讨双黄连口服液联合喜炎平注射液治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床效果。方法 选取2022年9月-2023年8月成都市龙泉驿区妇幼保健院收治的120例疱疹性咽峡炎患儿,采用随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各60例。对照组静脉滴注喜炎平注射液,0.4 mL/kg与生理盐水混合后静脉滴注,最大剂量不超过20 mL,1次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服双黄连口服液,1岁 ≤ 患儿年龄<3岁,10 mL/次;3岁 ≤ 患儿年龄<7岁,20 mL/次,3次/d。两组均连续治疗5 d。观察两组临床疗效和体温至正常范围时间、咽痛消失时间,同时比较两组治疗前后中性粒细胞与淋巴细胞比值(NLR)及血清C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)。结果 治疗后,治疗组患儿总有效率是96.67%,显著高于对照组的86.67%(P<0.05)。治疗后,治疗组患儿体温至正常范围时间、咽痛消失时间均显著短于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患儿的NLR及血清CRP、TNF-α水平较同组治疗前显著降低(P<0.05);治疗后,治疗组患儿NLR及血清CRP、TNF-α水平低于对照组(P<0.05)。结论 双黄连口服液联合喜炎平注射液治疗小儿疱疹性咽峡炎可获得较为理想的疗效,可迅速改善患儿的体温异常升高、咽痛等症状,对体内的炎症反应有明显的抑制作用,且无明显不良反应。]]> 2024/4/24 15:43:40 275true 目的 探讨小儿热速清口服液联合头孢噻肟治疗小儿急性上呼吸道感染的临床疗效。方法 选取2020年1月-2022年12月铜陵市妇幼保健院收治的84例急性上呼吸道感染患儿,按随机数字表法将所有患儿分为对照组和治疗组,每组各42例。对照组静脉滴注注射用头孢噻肟,50 mg/kg加入0.9%氯化钠注射液100 mL中,2次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服小儿热速清口服液,1 ≤ 患儿年龄<3岁者10 mL/次,3 ≤ 患儿年龄<7岁者15 mL/次,7 ≤ 患儿年龄<12岁者20 mL/次,3次/d。两组疗程均为4 d。观察两组解热效果及临床症状消失时间,比较治疗前后两组全血淋巴细胞与单核细胞比值(LMR)、中性粒细胞与淋巴细胞比值(NLR)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平及血清降钙素原(PCT)水平。结果 治疗后,治疗组总有效率为95.24%,显著高于对照组的80.95%(P<0.05)。治疗后,治疗组体温恢复时间和解热起效时间均显著短于对照组,治疗组即刻退热率显著高于对照组(P<0.05)。治疗后,治疗组患者鼻塞、流涕、咳嗽、咽痛的消失时间均显著短于对照组(P<0.05)。治疗后,两组全血LMR水平均显著上升,而全血NLR、hs-CRP和血清PCT水平均显著下降(P<0.05);且治疗后,治疗组全血LMR、NLR、hs-CRP和血清PCT水平改善优于对照组(P<0.05)。结论 小儿热速清口服液联合头孢噻肟治疗小儿急性上呼吸道感染具有较好的临床疗效,能有效缩短患儿症状体征的恢复时间,使机体炎症状态受到抑制,且安全性较佳,值得临床推广应用。]]> 2024/4/24 15:43:40 274true 目的 探讨静灵口服液联合阿立哌唑片治疗儿童注意缺陷多动障碍的临床疗效。方法 选取2022年1月-2022年12月秦皇岛市第一医院收治的60例注意缺陷多动障碍患儿,经随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各30例。对照组晚上口服阿立哌唑片,初始剂量1片/次,1次/d,用药2周后可以根据患儿的实际疗效和耐受情况逐渐增加药物剂量,最大剂量不超过3片/d。治疗组在对照组基础上口服静灵口服液,1支/次,2次/d。两组患儿均治疗8周。比较两组的治疗效果、症状情况、多动障碍、注意力、血清指标。结果 治疗组总有效率(93.33%)显著高于对照组总有效率(73.33%)(P<0.05)。治疗后,两组患儿注意力缺陷多动障碍评定量表(SNAP-IV)评分、Conners父母症状问卷评分和数字划消试验失误率均显著降低,血清催乳素(PRL)、中枢神经特异蛋白(S100β)、25-羟维生素D水平均显著升高(P<0.05),且治疗组各指标的变化明显优于对照组(P<0.05)。结论 静灵口服液联合阿立哌唑片治疗儿童注意缺陷多动障碍的临床效果显著,可以有效改善患儿的临床症状,提高注意力,调节血清因子。]]> 2024/4/24 15:43:40 273true 目的 探讨王氏保赤丸联合酪酸梭菌二联活菌散治疗婴幼儿牛奶蛋白过敏性腹泻的临床疗效。方法 回顾性选取2021年9月-2023年10月郑州大学附属儿童医院收治的婴幼儿牛奶蛋白过敏性腹泻患儿112例,根据治疗方式的不同分为对照组(56例)和治疗组(56例)。对照组口服酪酸梭菌二联活菌散,1袋/次,2次/d。在对照组的基础上,治疗组王氏保赤丸,6丸/次,1次/d。两组连服药7 d。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者缓解症状时间,嗜酸性粒细胞计数(EOS)、免疫球蛋白E(IgE)、粪便中嗜酸性粒细胞计数,及血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、干扰素-γ(INF-γ)、转化生长因子-β(TGF-β)、白细胞介素-6(IL-6)水平。结果 治疗后,治疗组临床总有效率为94.64%,明显高于对照组(83.93%,P<0.05)。治疗后,治疗组症状缓解时间均明显早于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者EOS、IgE、粪便EOS计数均明显低于治疗前(P<0.05),且治疗组均明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者血清TGF-β、TNF-α、IL-6水平明显低于治疗前,而INF-γ水平明显高于治疗前(P<0.05),且治疗组血清学水平明显好于对照组(P<0.05)。结论 酪酸梭菌二联活菌散与王氏保赤丸协同治疗,可显著缓解腹泻症状,明显提升患儿免疫能力,减弱炎性反应状态。]]> 2024/4/24 15:43:40 272true 目的 探讨结石通胶囊联合氨苄西林治疗尿路感染的临床疗效。方法 选取2020年7月-2023年6月蚌埠市第一人民医院收治的86例尿路感染患者,按随机数字表法将患者分为对照组和治疗组,每组各43例。对照组口服氨苄西林胶囊,3粒/次,3次/d。治疗组在对照组基础上口服结石通胶囊,4粒/次,3次/d。两组疗程均为7 d。观察两组临床疗效,比较两组退热时间、尿细菌培养转阴时间及治疗前后典型症状评分、36项健康调查简表(SF-36)评分和血清C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)、白细胞介素-6(IL-6)水平。结果 治疗后,治疗组总有效率是97.67%,较之对照组的81.40%显著提高(P<0.05)。治疗后,两组尿痛评分、尿频评分、尿急评分、小腹不适评分均较同组治疗前显著降低(P<0.05);治疗后,治疗组典型症状评分低于对照组(P<0.05)。治疗组退热时间、尿细菌培养转阴时间均显著短于对照组(P<0.05)。治疗后,两组SF-36评分均显著增加,而血清CRP、PCT、IL-6水平均显著下降(P<0.05);且治疗后,治疗组SF-36评分高于对照组,血清CRP、PCT、IL-6水平低于对照组(P<0.05)。结论 结石通胶囊联合氨苄西林治疗尿路感染效果确切,可明显改善生活质量,同时能有效控制尿路感染症状,缩短尿细菌培养转阴时间,缓解机体炎症反应,值得临床推广应用。]]> 2024/4/24 15:43:40 271true 目的 观察普乐安胶囊联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗慢性前列腺炎的临床疗效。方法 选取2020年4月-2022年5月郑州大学第五附属医院收治的200例慢性前列腺炎患者,按照随机数字表法将所有患者分为对照组(100例)和治疗组(100例)。对照组饭后口服盐酸坦索罗辛缓释胶囊,1粒/次,1次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服普乐安胶囊,4~6粒/次,3次/d。两组均治疗2周。比较两组临床疗效、病情改善状况、尿流动力学指标、前列腺液细胞因子。结果 治疗后,治疗组的总有效率为96.00%,高于对照组总有效率85.00%(P<0.05)。治疗后,两组美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)评分、国际前列腺症状评分表(IPSS)评分均显著下降,残余尿量减少,平均尿流率(Q_ave)、最大尿流率(Q_max)升高,前列腺液白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、前列腺素E₂(PGE₂)、白细胞介素-8(IL-8)、白细胞介素-12(IL-12)水平均显著下降(P<0.05),且治疗组病情改善状况、尿流动力学指标、前列腺液细胞因子均显著优于对照组(P<0.05)。结论 普乐安胶囊联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗慢性前列腺炎可有效改善患者临床症状和尿流动力学,减轻炎症反应。]]> 2024/4/24 15:43:40 270true 目的 探讨益肾化湿颗粒联合布美他尼片治疗慢性肾小球肾炎的治疗效果。方法 选取2020年5月-2023年4月溧阳市人民医院收治的120例慢性肾小球肾炎患者,按照计算机随机排列法将所有患者分为对照组(60例)和治疗组(60例)。对照组口服布美他尼片,2片/次,3次/d。治疗组在对照组基础上温水冲服益肾化湿颗粒,1袋/次,3次/d。两组患者持续治疗3个月。观察两组患者的临床疗效,比较两组的症状改善情况、肾功能和血清指标。结果 治疗组的总有效率(91.67%)明显高于对照组(78.33%),组间差异显著(P<0.05)。治疗后,治疗组患者水肿、血尿、蛋白尿消失时间均比对照组短(P<0.05)。治疗后,两组的肾小球滤过率(GFR)比治疗前大,肌酐(Scr)、胱抑素C(Cys-C)、尿蛋白排泄率(UAER)比治疗前小(P<0.05);治疗组的GFR比对照组大,Scr、Cys-C、UAER比对照组小(P<0.05)。治疗后,两组的血清中性粒细胞明胶酶相关性载脂蛋白(NGAL)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、白细胞诱素-1(Lkn-1)水平均比治疗前小(P<0.05);治疗组的血清NGAL、MCP-1、Lkn-1水平比对照组小(P<0.05)。结论 益肾化湿颗粒联合布美他尼片可提高慢性肾小球肾炎的临床疗效,显著减轻临床症状,改善肾功能,降低肾组织炎症损伤。]]> 2024/4/24 15:43:40 269true 目的 探讨冰黄肤乐软膏联合卡泊三醇软膏治疗寻常型银屑病的临床疗效。方法 选取2021年8月-2023年8月在太原市中心医院治疗的88例寻常型银屑病患者,按照计算机随机排列法将所有患者分为对照组(44例)和治疗组(44例)。对照组外用卡泊三醇软膏,每日早晚各1次。治疗组在对照组基础上外用冰黄肤乐软膏,3次/d。两组患者的治疗疗程为8周。比较两组的临床疗效、症状缓解时间、皮损状态、皮肤情况和T淋巴细胞。结果 治疗后,治疗组的总有效率为93.18%,明显高于对照组的总有效率77.27%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组瘙痒、皮损、红斑丘疹缓解时间明显比对照组短(P<0.05)。治疗后,两组的银屑病面积与严重性指数(PASI)评分、真皮浅层血管数量、棘层厚度、Th1、Th1/Th2比治疗前小,辅助性T细胞(Th)2比治疗前大(P<0.05),治疗组皮损状态、皮肤情况和T淋巴细胞优于对照组(P<0.05)。结论 冰黄肤乐软膏联合卡泊三醇软膏可提高寻常型银屑病的治疗效果,缓解临床症状,改善皮肤状态,调节Th1/Th2平衡。]]> 2024/4/24 15:43:40 268true 目的 探讨虎力散胶囊联合双醋瑞因胶囊治疗膝骨性关节炎的疗效。方法 选取唐山市人民医院在2021年2月-2023年1月收治的104例膝骨性关节炎患者,按照随机数字表法将所有患者分为对照组(52例)和治疗组(52例)。对照组口服双醋瑞因胶囊,1粒/次,2次/d。治疗组在对照组基础上口服虎力散胶囊,1粒/次,2次/d。两组患者持续4周。比较两组的临床疗效、患侧症状、关节功能和血清指标。结果 治疗组的总有效率为92.31%,对照组的总有效率为76.92%,组间比较差异显著(P<0.05)。治疗后,两组的数字疼痛量表(NRS)评分、晨僵时间、骨关节炎指数(WOMAC)评分以及血清血小板反应蛋白-1(TSP-1)、白细胞介素(IL)-15、葡萄糖-6-磷酸异构酶(GPI)水平低于治疗前(P<0.05),且治疗组各指标均比对照组低(P<0.05)。结论 膝骨性关节炎经虎力散胶囊联合双醋瑞因胶囊治疗,临床疗效进一步提高,患者临床症状明显减轻,膝关节功能明显好转,炎症损伤得到减轻。]]> 2024/4/24 15:43:40 267true 目的 探讨壮骨关节丸联合依托考昔治疗早期膝骨关节炎的临床疗效。方法 选取2020年5月-2023年5月山西省汾阳医院收治84例的膝骨关节炎患者,依据随机数字表法分为对照组(42例)和治疗组(42例)。对照组口服依托考昔片,初始剂量为30 mg/次,若2周后症状无明显缓解,剂量调整为60 mg/次,1次/d。治疗组患者在对照组基础上口服壮骨关节丸,6 g/次,2次/d。两组患者均连续治疗4周。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者视觉模拟评分表(VAS)、Lysholm和SF-36评分,及血清白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和高敏C反应蛋白(hs-CRP)水平。结果 治疗后,治疗组总有效率为95.24%,明显高于对照组80.95%(P<0.05)。治疗后,两组VAS评分明显降低,而Lysholm评分明显升高(P<0.05),且治疗组评分均明显好于对照组(P<0.05)。治疗后,两组血清IL-6、TNF-α及hs-CRP水平均明显降低(P<0.05),且治疗组血清水平降低幅度明显大于对照组(P<0.05)。治疗后,两组SF-36各项维度评分均明显升高(P<0.05),且治疗组总体健康、躯体疼痛、生命活力、生理功能评分升高幅度大于对照组(P<0.05)。结论 壮骨关节丸联合依托考昔治疗早期膝骨关节炎具有较好的治疗效果,可减轻患者的膝关节疼痛程度,改善膝关节功能、体内的炎症状态以及生活质量。]]> 2024/4/24 15:43:40 266true 目的 探讨骨康胶囊联合骨肽片治疗桡骨远端骨折的临床疗效。方法 选取十堰市太和医院在2021年6月-2023年5月收治的桡骨远端骨折患者100例,按计算机随机法将100例患者分为对照组(50例)和治疗组(50例)。对照组患者口服骨肽片,2片/次,3次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服骨康胶囊,4粒/次,3次/d。15 d为1个疗程,持续治疗3个疗程。比较两组的临床疗效、恢复情况、症状情况和血清指标。结果 治疗后,治疗组的总有效率高于对照组,差异有统计学意义(96.00% vs 82.00%,P<0.05)。治疗后,治疗组疼痛消失时间、肿胀消失时间和骨折愈合时间均比对照组短,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组疼痛评分、功能状况评分、活动范围评分、握力评分,血清骨碱性磷酸酶(BALP)、骨钙素(BGP)水平比治疗前高,血清Ⅰ型胶原羧基端肽β特殊序列(β-CTX)水平比治疗前低(P<0.05);治疗组的症状情况和血清指标均好于对照组(P<0.05)。结论 骨康胶囊联合骨肽片可提高桡骨远端骨折的疗效,促进骨折愈合,减轻临床症状,调节骨代谢。]]> 2024/4/24 15:43:40 265true 目的 探讨木丹颗粒联合左卡尼汀治疗糖尿病周围神经病变的临床疗效。方法 选取2021年8月-2023年8月河北省第八人民医院收治的糖尿病周围神经病变患者116例,随机分为对照组(58例)和治疗组(58例)。对照组患者口服左卡尼汀口服溶液,20 mL/次,3次/d。在对照组基础上,治疗组口服木丹颗粒,1袋/次,3次/d。两组治疗28 d。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者症状缓解时间,多伦多临床神经病变评分量表(TCSS)评分,周围神经炎性因子纤维蛋白胶凝-3(ficolin-3)、同型半胱氨酸(Hcy)、神经特异性烯醇化酶(NSE)和胰岛素样生长因子-1(IGF-1)水平。结果 治疗后,治疗组临床总有效率为98.28%,明显高于对照组总有效率(82.75%,P<0.05)。治疗后,治疗组症状缓解时间均明显早于对照组(P<0.05)。治疗后,两组TCSS评分均明显降低(P<0.05),且与对照组比较,治疗组TCSS评分降低更明显(P<0.05)。治疗后,两组患者NSE、Hcy水平明显降低,而ficolin-3和IGF-1水平明显高于(P<0.05),且治疗组患者水平明显好于对照组(P<0.05)。结论 左卡尼汀与木丹颗粒协同治疗,可对周围神经末梢病变改善有效,并促进机体炎性反应减弱。]]> 2024/4/24 15:43:40 264true 目的 探讨强肝胶囊联合复方二氯醋酸二异丙胺治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法 回顾性分析2021年6月-2023年6月河南中医药大学第一附属医院消化内科收治的100例慢性乙型肝炎患者的临床资料,根据治疗方式不同将患者分为对照组和治疗组,每组各50例。对照组患者静脉滴注复方二氯醋酸二异丙胺注射液,40 mg/次,用0.9%氯化钠溶液100 mL稀释,1次/d。治疗组在对照组的治疗基础上口服强肝胶囊,3粒/次,3次/d。两组连续治疗30 d。观察两组的临床疗效和临床症状缓解时间,比较治疗前后两组肝功能指标和血清炎性因子水平的变化情况。结果 治疗后,治疗组总有效率是98.00%,显著高于对照组的82.00%(P<0.05)。治疗后,治疗组出现的乏力、腹胀、畏食、肝区疼痛缓解时间均短于对照组(P<0.05)。治疗后,两组总胆红素(TBil)、丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸氨基转氨酶(AST)均较同组治疗前显著降低(P<0.05);治疗后,治疗组肝功能指标显著低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者白细胞介素17(IL-17)、转化生长因子β1(TGF-β1)、基质金属蛋白酶组织抑制物-1(TIMP-1)水平均显著低于同组治疗前,而干扰素-γ(INF-γ)水平高于治疗前(P<0.05);治疗后,治疗组血清学指标改善优于对照组(P<0.05)。结论 强肝胶囊联合复方二氯醋酸二异丙胺治疗慢性乙型肝炎效果确切,能加快临床症状有效缓解,并促进肝功能有效好转,使机体局部炎性反应减弱,值得临床借鉴应用。]]> 2024/4/24 15:43:40 263true 目的 探讨重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶联合地夸磷索钠滴眼液治疗白内障术后干眼症的临床疗效。方法 选取2022年7月-2023年7月沧州市眼科医院收治的60例白内障术后干眼症患者,随机分为对照组(30例)和治疗组(30例)。对照组患者眼部滴注地夸磷索钠滴眼液,1~2滴/次,4次/d。在对照组基础上,治疗组涂抹重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶,2次/d。两组患者治疗7 d。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者缓解症状时间,眼表荧光素染色(FL)和眼表疾病指数(OSDI)评分,及血清白细胞介素-1β(IL-1β)、丙二醇(MDA)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和超氧化物歧化酶(SOD)水平。结果 治疗后,治疗组临床总有效率为96.67%,明显高于对照组(73.33%,P<0.05)。治疗后,治疗组症状好转时间均明显早于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者FL、OSDI评分比治疗前明显下降(P<0.05),且治疗组患者下降更明显(P<0.05)。治疗后,两组患者血清IL-1β、TNF-α和MDA水平明显降低,而SOD水平明显升高(P<0.05),且治疗组患者血清因子水平明显好于对照组(P<0.05)。结论 重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶与地夸磷索钠滴眼液协同治疗,可有效恢复临床症状,改善眼部炎性反应状态。]]> 2024/4/24 15:43:40 262true 目的 探讨康莱特注射液联合贝伐珠单抗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。方法 选取2020年10月-2023年6月河北省中医院收治的晚期非小细胞肺癌患者86例,采用随机数表法分为对照组(43例)和治疗组(43例)。对照组患者静脉滴注贝伐珠单抗注射液,首次化疗后给药,剂量15 mg/kg,1次/3周,每次间隔3~5 d再给药,共治疗3次。治疗组在对照组基础上静脉滴注康莱特注射液,200 mL/次,1次/d,连续滴注21 d,21 d为1个周期,1个周期结束后间隔3~5 d进入下1个周期,共治疗3个周期。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者血清肿瘤标记物癌胚抗原、细胞角质蛋白19片段抗原21-1(CYFRA21-1)和糖类抗原125水平,免疫功能指标CD8⁺、CD3⁺、CD4⁺和CD4⁺/CD8⁺水平及不良反应情况。结果 治疗后,治疗组疾病控制率为88.37%,高于对照组的69.77%(P<0.05)。治疗后,两组患者癌胚抗原、CYFRA21-1、糖类抗原125水平、CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺水平明显降低(P<0.05),且治疗组这些指标水平明显低于对照组(P<0.05)。治疗期间,治疗组不良反应率为51.16%,明显低于对照组72.09%(P<0.05)。结论 康莱特注射液联合贝伐珠单抗治疗晚期非小细胞肺癌具有较高的疾病控制率,并可改善肿瘤标志物水平,减轻化疗的不良反应及其对免疫功能的不利影响。]]> 2024/4/24 15:43:40 261true 目的 探讨卡瑞利珠单抗联合XELOX方案治疗晚期结肠癌的临床疗效。方法 选取2021年1月-2023年1月京山市人民医院收治的94例结肠癌患者,随机分为对照组(47例)和治疗组(47例)。对照组患者采用XELOX方案治疗,第1天静脉滴注注射用奥沙利铂,130 mg/m²;第1~14天早、晚餐后口服卡培他滨片,1 000 mg/m²,2次/d。治疗组在对照组基础上静脉滴注注射用卡瑞利珠单抗,200 mg/次,1次/3周,滴注2次。两组患者均治疗6周。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者血清大肠特异性抗原-2(CCSA-2)、癌胚抗原(CEA)、糖类抗原19-9(CA19-9)、血管内皮生长因子(VEGF-A)、VEGF受体2(VEGFR2)及生活质量核心量表(QLQ-C30)评分。结果 治疗后,治疗组疾病控制率为80.85%,较对照组的61.70%明显升高(P<0.05)。治疗后,两组患者血清CCSA-2、CEA、CA19-9、VEGF-A、VEGFR2水平均较治疗前明显降低(P<0.05),且治疗组较对照组下降更显著(P<0.05)。治疗后,两组患者QLQ-C30评分均较治疗前明显升高(P<0.05),且治疗组较对照组升高更显著(P<0.05)。结论 卡瑞利珠单抗联合XELOX方案可有效改善晚期结肠癌患者血清中异常肿瘤标志物及VEGF-A、VEGFR2等血管生长因子水平,提高生活质量,疗效显著。]]> 2024/4/24 15:43:40 260true 目的 探讨脑安滴丸联合丁苯酞氯化钠注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 选取2022年1月—12月北京市隆福医院收治的146例急性脑梗死患者，按随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组，每组各73例。对照组静脉滴注丁苯酞氯化钠注射液，100 mL/次，2次/d，滴注时间≥50 min/次。治疗组在对照组基础上口服脑安滴丸，20粒/次，2次/d。两组疗程14 d。观察两组的临床疗效，比较治疗前后两组简式Fugl-Meyer评定量表（FMA）和美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分、血栓及血小板参数及血清C反应蛋白（CRP）、一氧化氮（NO）、超氧化物歧化酶（SOD）、谷氨酸（Glu）水平。结果 治疗后，治疗组总有效率是95.89%，显著高于对照组的86.30%（P＜0.05）。治疗后，两组FMA评分均较治疗前显著升高，而NIHSS评分显著降低（P＜0.05）；治疗组FMA、NIHSS评分改善更显著（P＜0.05）。治疗后，两组血浆纤溶酶-抗纤溶酶复合物（PAP）、凝血酶抗凝血酶复合物（TAT）和血小板聚集率（PAgT）均较治疗前显著下降（P＜0.05）；且以治疗组下降更显著（P＜0.05）。治疗后，两组患者血清CRP、Glu水平均显著下降，而血清NO、SOD水平均显著上升（P＜0.05）；且治疗组血清CRP、NO、SOD、Glu水平改善更显著（P＜0.05）。结论 脑安滴丸联合丁苯酞氯化钠注射液治疗急性脑梗死可获得良好的疗效，能安全有效地抗血栓形成，缓解炎症及氧化应激损害，促进神经及运动功能改善。]]> 2024/3/26 10:31:31 259true 目的 探讨脑得生丸联合阿加曲班治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 选取2021年1月至2022年12月淮南市新华医疗集团新华医院收治的106例急性脑梗死患者，按随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各53例。对照组静脉滴注阿加曲班注射液，先以2.5 mg/h的速率持续静脉内泵入，连续用药48 h；之后调整为10 mg/次，每次间隔12 h，每次给药时间≥3 h，连续5 d；阿加曲班的总治疗时间为7 d，其用药结束后对患者继续实施常规对症治疗。治疗组在对照组治疗基础上口服脑得生丸，2 g/次，3次/d。两组连续治疗14 d。观察两组的临床疗效，比较治疗前后神经功能缺损情况、血栓弹力图指标及凝血功能指标。结果 治疗后，治疗组总有效率是94.34%，显著高于对照组的81.13%（P＜0.05）。治疗后，两组患者美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分均显著低于同组治疗前（P＜0.05），且治疗组治疗3、7、14 d后NIHSS评分均低于同期对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患者凝固角（Angle）、凝血综合指数（CI）、血栓最大强度（MA）均较治疗前显著降低，而凝血反应时间（R）升高（P＜0.05）；治疗后，治疗组Angle、CI、MA均低于对照组，而R值高于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组纤维蛋白原（FIB）、D-二聚体（D-D）、纤维蛋白降解产物（FDP）均较治疗前显著降低，而抗凝血酶Ⅲ（AT-Ⅲ）显著升高（P＜0.05）；治疗后，治疗组FIB、D-D、FDP均低于对照组，而AT-Ⅲ高于对照组（P＜0.05）。结论 脑得生丸联合阿加曲班治疗急性脑梗死可取得较好的效果，可有效逆转患者体内高凝状态、抑制血栓形成，对减轻神经损伤具有十分重要的作用，且安全性好，值得临床推广应用。]]> 2024/3/26 10:31:31 258true 目的 探讨甘露特钠联合加兰他敏治疗血管性痴呆的临床疗效。方法 选取2021年7月—2023年6月上海市宝山区罗店医院收治的血管性痴呆患者100例，随机分为对照组（50例）和治疗组（50例）。对照组患者iv氢溴酸加兰他敏注射液，2 mg/次，2次/d。在对照组的基础上，治疗组口服甘露特钠胶囊，3粒/次，2次/d；两组用药28 d。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者症状缓解时间，日常生活功能量表（ADL）和简易精神状态量表（MMSE）评分，血清炎性因子超氧化物歧化酶（SOD）、脂蛋白相关磷脂酶A₂（Lp-PLA₂）、白细胞介素1β（IL-1β）和脑源性神经营养因子（BDNF）水平。结果 治疗后，治疗组总有效率88.00%，明显高于对照组（70.00%，P＜0.05）。治疗后，治疗组症状好转时间均明显早于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患者ADL评分明显降低，而MMSE评分明显升高（P＜0.05），且治疗组ADL和MMSE评分明显好于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患者血清炎性因子IL-1β和Lp-PLA₂水平明显降低，而SOD和BDNF水平明显升高（P＜0.05），且治疗组血清炎性因子水平明显好于对照组（P＜0.05）。结论 甘露特钠联合加兰他敏治疗血管性痴呆可显著缓解临床症状，并能有效降低机体炎性反应状态，日常生活能力有效增强。]]> 2024/3/26 10:31:31 257true 目的 探讨丹香冠心注射液联合替格瑞洛片治疗急性心肌梗死的临床疗效。方法 选取2019年2月—2023年5月在首都医科大学附属北京潞河医院接受治疗的急性心肌梗死患者95例。依据用药情况分为对照组（47例）和治疗组（48例）。对照组口服替格瑞洛片，90 mg/次，2次/d。治疗组在对照组的基础上静脉滴注丹香冠心注射液，20 mL加入5%葡萄糖注射液250 mL，1次/d。两组患者治疗4周。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者左心室收缩末期内径（LVESD）、左心室射血分数（LVEF）、心脏指数（CI）、心输出量（CO）和E峰流速/A峰流速（E/A）、左心室后壁厚度（LVPWT）、左室心肌重量指数（LVMI）以及舒张期室间隔厚度（IVST）、髓过氧化物酶（MPO）、血清淀粉样蛋白A1（SAA1）和可溶性生长刺激表达基因2蛋白（sST2）水平。结果 治疗后，治疗组总有效率为89.58%，明显高于对照组（70.21%，P＜0.05）。治疗后，两组患者LVESD、LVPWT、IVST、MPO、SAA1和sST2指标水平明显降低，而LVEF、CI、CO、E/A和LVMI指标显著升高（P＜0.05），且治疗组患者这些指标水平明显好于对照组（P＜0.05）。结论 丹香冠心注射液联合替格瑞洛片可显著提高急性心肌梗死治疗的临床有效率，改善心肌功能和逆转心室重构，降低心肌损伤和炎症反应。]]> 2024/3/26 10:31:31 256true 目的 探讨地奥心血康胶囊联合阿托伐他汀治疗稳定型心绞痛的疗效。方法 选取2021年3月—2023年3月在芜湖市第一人民医院治疗的稳定型心绞痛患者136例，采用随机数表法将136例患者分为对照组（68例）和治疗组（68例）。对照组口服阿托伐他汀钙片，20 mg/次，1次/d。治疗组在对照组基础上口服地奥心血康胶囊，2粒/次，3次/d。所有患者均治疗4周。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者中医症状积分、总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、非高密度脂蛋白胆固醇（non-HDL-C）、C反应蛋白（CRP）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-1β（IL-1β）水平。结果 治疗后，对照组总有效率为80.88%，明显低于治疗组（92.65%，P＜0.05）。治疗后，两组气短、胸痛、心悸、胸闷积分显著降低（P＜0.05），且治疗组中医症状积分低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组总胆固醇、LDL-C、non-HDL-C、CRP、TNF-α、IL-1β水平明显低于治疗前（P＜0.05），且治疗组的降低幅度大于对照组（P＜0.05）。结论 地奥心血康胶囊联合阿托伐他汀治疗稳定型心绞痛安全有效，可显著改善患者的血脂水平和炎症状态，是临床治疗稳定型心绞痛的有效方案。]]> 2024/3/26 10:31:31 255true 目的 探讨利脑心片联合替格瑞洛治疗不稳定心绞痛的临床疗效。方法 选取2021年3月—2023年2月在北京市大兴区人民医院治疗的不稳定心绞痛患者96例，采用随机数字表法将患者分为对照组（48例）和治疗组（48例）。对照组患者口服替格瑞洛片，首次负荷剂量180 mg，之后剂量改为90 mg/次，2次/d。治疗组患者在对照组基础上口服利脑心片，3片/次，3次/d。两组患者治疗6个月。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者血小板反应指数（PRI）、腺苷二磷酸诱导的血小板-纤维蛋白凝块强度（MAADP）及血清C反应蛋白（CRP）、单核细胞趋化蛋白-1（MCP-1）和基质金属蛋白酶-9（MMP-9）水平。结果 治疗后，治疗组总有效率为93.75%，明显高于对照组79.17%（P＜0.05）。治疗后，两组PRI、MAADP、CRP、MCP-1、MMP-9水平均低于治疗前（P＜0.05），且治疗组明显低于对照组（P＜0.05）。结论 利脑心片联合替格瑞洛治疗不稳定心绞痛安全有效，可有效降低血栓形成风险，且不增加出血风险，改善体内炎症反应。]]> 2024/3/26 10:31:31 254true 目的 评价灵宝护心丹治疗心动过缓型心律失常的有效性和安全性。方法 选取2020年11月—2022年12月上海市第六人民医院收治的窦性心动过缓患者100例，随机分为对照组（50例）和治疗组（50例）。对照组患者口服二羟丙茶碱片，100 mg/次，3次/d；治疗组患者口服灵宝护心丹，4丸/次，3次/d。两组患者治疗12周。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者中医证候评分，动态心电图指标平均心率、总心率和最慢心率，及不良反应情况。结果 治疗后，对照组和治疗组总有效率分别为91.11%、97.87%，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗第4、8、12周后，两组中医症候评分均显著降低（P＜0.05）；治疗组患者中医证候评分均低于同期对照组（P＜0.05）。治疗第4、8、12周后，两组平均心率、总心率和最慢心率均显著提高（P＜0.05）；治疗8、12周后，治疗组平均心率、总心率和最慢心率显著高于同期对照组（P＜0.05）。治疗组不良反应总发生率（2.13%）显著低于对照组（11.11%，P＜0.05）。结论 灵宝护心丹对心动过缓型心律失常患者具有较好疗效，且安全性较好，长期使用优于二羟丙茶碱。]]> 2024/3/26 10:31:31 253true 目的 探究培哚普利叔丁胺联合地高辛治疗老年充血性心衰患者的临床疗效。方法 选取2022年5月—2023年5月在沧州市中心医院治疗的老年充血性心力衰竭患者115例，根据治疗方案分成对照组（57例）和治疗组（58例）。对照组口服地高辛片，0.25 mg/次，1次/d；治疗组在对照组基础上口服培哚普利叔丁胺片，4 mg/次，1次/d。两组患者均治疗8周。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者生活质量和运动耐力，心室重构指标左心室后壁厚度（LVPWT）、左心室舒张末期后壁厚度（LVPWd）、左心室收缩末期后壁厚度（LVPWs）和左心室舒张末期球形指数（LVSId）水平，及血清聚集素蛋白（Clusterin）、胱抑素C（Cys-C）、可溶性细胞间粘附分子1（sICAM-1）和同型半胱氨酸（Hcy）水平。结果 治疗后，治疗组和对照组临床总有效率分别为93.10%、75.44%（P＜0.05）。治疗后，两组患者MLHFQ评分均明显降低，6 min步行距离均明显提升（P＜0.05），且治疗组MLHFQ评分和6 min步行距离改善更为明显（P＜0.05）。治疗后，两组患者LVPWT、LVPWd、LVPWs、LVSId、Clusterin、Cys-C、sICAM-1和Hcy水平均明显降低（P＜0.05），且治疗组这些指标水平明显低于对照组（P＜0.05）。结论 培哚普利叔丁胺联合地高辛治疗老年充血性心力衰竭疗效显著，不仅能够显著改善患者运动耐力和生活质量，同时还能够促进血清学指标的恢复并有效抑制心室重构。]]> 2024/3/26 10:31:31 252true 目的 探讨丹参注射液联合替格瑞洛片治疗急性心肌梗死的临床疗效。方法 选取宜兴市人民医院2020年2月—2023年8月收治的72例急性心肌梗死患者，按照随机数字表法将所有患者分为对照组（36例）和治疗组（36例）。对照组口服替格瑞洛片，1片/次，2次/d。治疗组在对照组基础上静脉滴注丹参注射液，10 mL加入300 mL葡萄糖注射液，1次/d。所有患者持续治疗2周。比较两组的临床疗效、胸痛程度、心功能指标和血清指标。结果 治疗组总有效率为94.44%，对照组总有效率为77.78%，组间差异显著（P＜0.05）。治疗后，两组的胸痛发作频率、发作持续时间均比治疗前小（P＜0.05），且治疗组胸痛发作频率、发作持续时间明显比对照组小（P＜0.05）。治疗后，两组的左室射血分数（LVEF）、每搏输出量（SV）、心脏排血指数（CI）均高于治疗前（P＜0.05），且治疗组LVEF、SV、CI比对照组高（P＜0.05）。治疗后，两组的载脂蛋白A（Apo-A）水平显著升高，超敏肌钙蛋白（hs-cTn）、脂蛋白相关磷脂酶A2（Lp-PLA2）水平显著降低（P＜0.05）；治疗组的Apo-A水平高于对照组，hs-cTn、Lp-PLA2水平低于对照组（P＜0.05）。结论 丹参注射液联合替格瑞洛片治疗急性心肌梗死的疗效确切，可减轻胸痛程度，提高心功能，减轻心肌损伤。]]> 2024/3/26 10:31:31 251true 目的 探讨活心丸联合盐酸伊伐布雷定片治疗稳定型心绞痛的临床疗效。方法 选取2021年4月—2023年5月来宾市兴宾区人民医院收治的102例稳定型心绞痛患者，按照随机数字表将患者分为对照组（51例）和治疗组（51例）。对照组口服盐酸伊伐布雷定片，1片/次，2次/d。治疗组在对照组基础上口服活心丸，2丸/次，2次/d。治疗8周分析治疗效果。比较两组的总有效率、心绞痛症状、冠状动脉血管狭窄程度和血清指标。结果 治疗后，治疗组的总有效率为94.12%，对照组的总有效率为80.39%，组间差异明显（P＜0.05）。治疗后，两组的心绞痛发作频率、疼痛持续时间、视觉模拟评分法（VAS）评分、Gensini评分均显著降低（P＜0.05）；治疗组的心绞痛发作频率、疼痛持续时间、VAS评分、Gensini评分低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组的血清氧化性低密度脂蛋白受体-1（LOX-1）、高迁移率族蛋白1（HMGB1）水平低于治疗前，血清可溶性晚期糖基化终末产物受体（SRAGE）水平高于治疗前（P＜0.05）；治疗组的血清LOX-1、HMGB1水平低于对照组，血清SRAGE水平高于对照组（P＜0.05）。结论 活心丸联合盐酸伊伐布雷定片可提高稳定型心绞痛的临床疗效，减轻心绞痛症状、冠状动脉狭窄程度和炎症反应。]]> 2024/3/26 10:31:31 250true 目的 探讨脉络舒通丸联合低分子肝素钙注射液治疗下肢动脉硬化闭塞症的临床疗效。方法 选取2020年1月—2023年1月在廊坊市人民医院就诊的130例下肢动脉硬化闭塞症患者，将所有患者按照随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各65例。对照组皮下注射低分子肝素钙注射液，1支/次，2次/d。治疗组在对照组基础上饭后口服脉络舒通丸，3次/d，每次12 g/次。两组在治疗7 d后统计疗效。比较两组患者的临床疗效、行走距离、超声参数、血清指标。结果 治疗后，治疗组的总有效率明显高于对照组，差异有显著性（P＜0.05）。治疗后，两组的最长行走距离、无痛行走距离明显增长（P＜0.05）；治疗组的最长行走距离、无痛行走距离明显长于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组的踝肱指数（ABI）、股动脉血流速度、足背动脉血流速度显著升高（P＜0.05）；治疗组的ABI、股动脉血流速度、足背动脉血流速度明显高于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组的血清CD163、转化生长因子-β1（TGF-β1）、白细胞介素-17（IL-17）水平显著降低（P＜0.05）；治疗组的血清CD163、TGF-β1、IL-17水平明显低于对照组（P＜0.05）。结论 脉络舒通丸联合低分子肝素钙注射液可提高下肢动脉硬化闭塞症的疗效，提高患者行走距离，改善下肢血流速度，降低炎症反应。]]> 2024/3/26 10:31:31 249true 目的 探讨石榴补血糖浆联合蔗糖铁治疗术后缺铁性贫血的临床疗效。方法 选取2021年3月—2023年3月上海中医药大学附属曙光医院收治的96例术后缺铁性贫血患者，按照随机数字表法分对照组和治疗组，每组各48例。对照组患者静脉滴注蔗糖铁注射液，0.9%氯化钠注射液100 mL加入蔗糖铁注射液100 mg，3次/周。治疗组在对照组治疗基础上口服石榴补血糖浆，20 mL/次，3次/d。两组用药30 d。观察两组的临床疗效和症状缓解时间，比较两组治疗前后血常规指标和血清炎性因子的变化情况。结果 治疗后，治疗组总有效率是97.92%，显著高于对照组的81.25%（P＜0.05）。治疗后，治疗组乏力、心悸、头晕、皮肤黏膜苍白改善时间均显著短于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患者血红蛋白（HGB）、血清铁蛋白（SF）、转铁蛋白饱和度（TS）、血细胞比容（HCT）水平均较同组治疗前显著升高（P＜0.05）；治疗后，治疗组的HGB、SF、TS、HCT水平均高于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患者血清白细胞介素-6（IL-6）、膜结合丝氨酸蛋白酶-2（MTPS-2）、血清铁调素（Hepcidin）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平均较同组治疗前显著降低（P＜0.05）；治疗后，治疗组IL-6、MTPS-2、Hepcidin、TNF-α水平均显著低于对照组（P＜0.05）。结论 石榴补血糖浆联合蔗糖铁治疗术后缺铁性贫血有较好的临床疗效，可明显改善患者贫血状态，提高机体内铁水平，减弱术后炎性反应，值得借鉴应用。]]> 2024/3/26 10:31:31 248true 目的 探讨小儿定喘口服液联合硫酸沙丁胺醇治疗小儿轻中度支气管哮喘的临床疗效。方法 选取2022年7月—2023年7月河南省儿童医院收治的轻中度支气管哮喘患儿90例，随机分为对照组（45例）和治疗组（45例）。对照组患者雾化吸入硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂，100 µg/次，1次/6 h。治疗组在对照组的基础上口服小儿定喘口服液，10 mL/次，3次/d。两组连服药7 d。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者症状改善时间，血清超氧化物歧化酶（SOD）、内皮素（ET）、一氧化氮（NO）、白细胞介素-6（IL-6）、干扰素-γ（INF-γ）、降钙素原（PCT）和血白三烯C4（LTC4）水平，及不良反应情况。结果 治疗后，治疗组患者临床总有效率为97.78%，明显高于对照组（82.22%，P＜0.05）。治疗后，治疗组症状改善时间明显早于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组SOD和INF-γ水平明显升高，而ET、NO、IL-6、PCT、LTC4水平明显降低（P＜0.05），且治疗组这些指标水平明显好于对照组（P＜0.05）。治疗组不良反应发生率（6.67%）明显低于对照组（20.00%）（P＜0.05）。结论 硫酸沙丁胺醇联合小儿定喘口服液治疗小儿轻中度支气管哮喘，可有效改善氧化应激反应，并减弱支气管炎性反应。]]> 2024/3/26 10:31:31 247true 目的 分析小儿热速清口服液联合环酯红霉素治疗小儿急性上呼吸道感染的临床疗效。方法 选取2022年1月—12月北京市通州区妇幼保健院收治的急性上呼吸道感染患儿116例，按随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组，每组各58例。对照组患儿口服环酯红霉素干混悬剂，15 mg/kg，每12 h给药1次，将本品加入适量凉开水溶解摇匀后口服。治疗组在对照组治疗基础上口服小儿热速清口服液，1≤年龄≤3岁、3岁＜年龄≤6岁、6岁＜年龄≤12岁者分别给予10、15、20 mL/次，3次/d。两组疗程是5 d。观察两组临床疗效、完全退热时间及其他症状消失时间。比较治疗前后两组儿童睡眠习惯问卷（CSHQ）、儿少主观生活质量问卷（ISLQ）评分及全血白细胞计数（WBC）、红细胞沉降率（ESR）、C反应蛋白（CRP）水平。结果 治疗后，治疗组总有效率是94.83%，与对照组的84.48%相比显著更高（P＜0.05）。治疗组完全退热时间和鼻塞、流涕、扁桃体肿大、全身酸痛、咽痛、咳嗽的消失时间均显著短于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组CSHQ评分均显著降低，而ISLQ评分均显著增加（P＜0.05）；治疗后，治疗组CSHQ、ISLQ评分改善更显著（P＜0.05）。治疗后，两组全血WBC、ESR、CRP水平均显著下降（P＜0.05）；且治疗组降低更显著（P＜0.05）。结论 小儿热速清口服液联合环酯红霉素治疗小儿急性上呼吸道感染疗效确切，能加速患儿症状和体征的改善，降低睡眠和生活质量的受影响程度，值得临床推广应用。]]> 2024/3/26 10:31:31 246true 目的 探讨桂附地黄丸联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法 选取2021年1月—2023年4月在中国人民解放军陆军第七十三集团军医院治疗的糖尿病肾病患者104例，采用随机数表法患者分为对照组（52例）和治疗组（52例）。对照组患者口服厄贝沙坦片，150 mg/d。治疗组在对照组基础上口服桂附地黄丸，8丸/次，3次/d。两组患者治疗3个月。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者肌酐、尿白蛋白与肌酐的比值（UACR）、尿素氮、中性粒细胞与淋巴细胞计数比值（NLR）、超敏C反应蛋白（hs-CRP）和白细胞介素-1β（IL-1β）水平及中医症状积分。结果 治疗后，治疗组总有效率为94.23%，明显高于对照组的80.77%（P＜0.05）。治疗后，两组肌酐、UACR、尿素氮、hs-CRP、NLR、IL-1β水平均明显低于治疗前（P＜0.05），且治疗组肾功能和炎症指标均明显低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组肢体浮肿、畏寒肢冷、腰膝酸软积分均低于治疗前（P＜0.05），且治疗组的中医症状积分均低于对照组（P＜0.05）。结论 桂附地黄丸联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病具有较好的临床疗效，可显著改善患者的肾功能，降低体内的炎症反应，且安全性较高。]]> 2024/3/26 10:31:31 245true 目的 探究贝伐珠单抗注射液联合甲磺酸阿美替尼片治疗表皮生长因子受体（EGFR）突变型Ⅳ期非小细胞肺癌的临床疗效。方法 选取2021年1月—2023年1月临汾市中心医院收治的94例EGFR突变型Ⅳ期非小细胞肺癌患者作为研究对象，按随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组，每组各47例。对照组患者口服甲磺酸阿美替尼片，110 mg/次，1次/d。治疗组在对照组基础上静脉滴注贝伐珠单抗注射液，15 mg/kg，每3周输注1次。两组均持续治疗12周。比较两组的临床疗效、生活质量和血清因子水平。结果 治疗后，治疗组的疾病控制率为82.98%，高于对照组的59.57%，差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组卡氏评分表（KPS）评分、生活质量量表（SF-36）评分较治疗前均显著升高，血清正五聚蛋白3（PTX3）、趋化因子配体20（CCL20）水平较治疗前均显著降低（P＜0.05），且治疗组生活质量评分、血清因子水平较对照组更优（P＜0.05）。结论 贝伐珠单抗注射液联合甲磺酸阿美替尼片治疗EGFR突变型Ⅳ期非小细胞肺癌可有效提高疾病控制效果，显著改善患者生活质量，调节血清中PTX3、CCL20水平。]]> 2024/3/26 10:31:31 244true 目的 探讨替雷利珠单抗注射液联合XELOX方案治疗晚期胃癌的临床疗效。方法 选取2021年1月—2023年1月泾县医院收治的60例晚期胃癌患者，采用随机数字表法将纳入患者分为对照组和治疗组，每组30例。对照组采用XELOX方案：第1天静脉滴注注射用奥沙利铂130 mg/m²，同时口服卡培他滨片1 000 mg/m²，2次/d，连续治疗14 d，并以3周为1个疗程。治疗组在对照组基础上静脉滴注替雷利珠单抗注射液200 mg/次，3周用药1次，3周为1个疗程。两组患者均连续治疗3个疗程。比较两组近期临床疗效、免疫功能指标和血清肿瘤标志物。结果 治疗组的总有效率高于对照组的总有效率（P＜0.05）。治疗后，对照组CD3⁺T细胞、CD4⁺T细胞和CD4⁺T/CD8⁺T比值均显著降低，治疗组CD3⁺T细胞、CD4⁺T细胞和CD4⁺T/CD8⁺T比值均显著升高（P＜0.05）；治疗组患者CD3⁺T细胞、CD4⁺T细胞和CD4⁺T/CD8⁺T比值均明显高于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组血清糖类抗原199（CA199）、基质金属蛋白酶-2（MMP-2）、血管内皮生长因子（VEGF）水平均显著降低（P＜0.05），且治疗组血清CA199、MMP-2、VEGF水平均低于对照组（P＜0.05）。结论 替雷利珠单抗联合XELOX方案可提高晚期胃癌患者的近期疗效，促进免疫功能恢复，加强抗肿瘤效果。]]> 2024/3/26 10:31:32 243true 目的 探讨复方鹿茸健骨胶囊联合唑来膦酸注射液治疗骨质疏松症的临床疗效。方法 选取唐山市人民医院2020年8月—2023年2月收治的132例骨质疏松症患者，根据计算机随机排列法将患者分为对照组和治疗组，各66例。对照组患者静脉滴注唑来膦酸注射液，1支/次，1次/4周。治疗组在对照组基础上口服复方鹿茸健骨胶囊，5粒/次，3次/d。两组患者连续治疗6个月。比较两组的临床疗效、疼痛程度、骨密度、血清骨代谢指标和血清炎症反应指标。结果 治疗后，治疗组的总有效率（92.42%）比对照组高（80.30%），组间差异显著（P＜0.05）。治疗后，两组的数字疼痛强度量表（NRS）评分均低于治疗前（P＜0.05），且治疗组的NRS评分低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组粗隆、股骨颈、腰椎的骨密度比治疗前大（P＜0.05），且治疗组粗隆、股骨颈、腰椎的骨密度比对照组更大（P＜0.05）。治疗后，两组的血清骨钙素（BGP）、基质金属蛋白酶-9（MMP-9）、白细胞介素-17（IL-17）水平显著降低，血清骨特异性碱性磷酸酶（BALP）、骨保护素（OPG）水平显著升高（P＜0.05）；治疗组的血清BGP、MMP-9、IL-17水平低于对照组，血清BALP、OPG水平高于对照组（P＜0.05）。结论 复方鹿茸健骨胶囊联合唑来膦酸注射液可显著提高骨质疏松症的疗效，进一步提高骨密度，调节骨代谢水平，降低炎症反应。]]> 2024/3/26 10:31:32 242true 目的 探讨骨痛灵酊联合玻璃酸钠治疗踝关节炎的临床疗效。方法 选取2020年6月—2023年5月华北医疗健康集团峰峰总医院收治的82例踝关节炎患者，按随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组，每组各41例。对照组关节腔内注射玻璃酸钠注射液，2 mL/次，1次/周。治疗组在对照组治疗基础上外用骨痛灵酊，10 mL浸于敷带上，贴敷于患处，30 min/次，1次/d。两组疗程12周。观察两组的临床疗效，比较治疗前后两组踝关节肿胀评分、疼痛视觉模拟量表（VAS）评分、晨僵时间、Kofoed踝关节功能评分、AOFAS踝与后足功能评分、36项健康调查简表（SF-36）评分及血清转化生长因子-β1（TGF-β1）水平。结果 治疗后，治疗组总有效率是95.12%，较对照组的80.49%显著提高（P＜0.05）。治疗后，两组肿胀评分、疼痛VAS评分均显著降低，晨僵时间均显著缩短（P＜0.05）；治疗后，治疗组肿胀评分、疼痛VAS评分和晨僵时间改善均优于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组Kofoed踝关节功能评分中疼痛、功能、活动度评分及其总分均显著增加（P＜0.05）；以治疗组增加更显著（P＜0.05）。治疗后，两组AOFAS踝与后足功能评分、SF-36评分均显著增加，而血清TGF-β1水平均显著降低（P＜0.05）；治疗后，治疗组AOFAS踝与后足功能评分、SF-36评分和血清TGF-β1改善优于对照组（P＜0.05）。结论 骨痛灵酊联合玻璃酸钠治疗踝关节炎在疗效及安全性方面具有较佳表现，能有效减轻患者临床症状、改善踝关节功能及提升生活质量，并下调血清TGF-β1表达而促进病情缓解。]]> 2024/3/26 10:31:32 241true 目的 探讨肾衰宁颗粒联合注射用还原型谷胱甘肽治疗维持性血液透析慢性肾功能衰竭的临床疗效。方法 选取2023年1～10月在连云港市第四人民医院就诊的80例维持性血液透析慢性肾功能衰竭患者，根据随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组，每组各40例。对照组患者静脉滴注注射用还原型谷胱甘肽，1.5 g/m²加入100 mL生理盐水后输注，1次/d。治疗组在对照组基础上温水冲服肾衰宁颗粒，1袋/次，3次/d。两组的疗程为45 d。比较两组的临床效果、病情程度、肾功能指标、氧化应激指标、红细胞参数。结果 治疗组的总有效率为92.50%，对照组的总有效率为75.00%，组间差异显著（P＜0.05）。治疗后，两组的急性生理与慢性健康（APACHEⅡ）评分比治疗前小（P＜0.05），且治疗组的APACHEⅡ评分比对照组更小（P＜0.05）。治疗后，两组的肾小球滤过率（GFR）比治疗前大，肌酐（Scr）、尿蛋白定量（UTP）、β₂-微球蛋白（β₂-MG）比治疗前小（P＜0.05）；治疗组的GFR比对照组大，Scr、UTP、β₂-MG比对照组小（P＜0.05）。治疗后，两组的血清淀粉样蛋白A（SAA）、糖基化终产物（AGEs）、终末期氧化蛋白产物（AOPP）水平比治疗前低（P＜0.05）；治疗组的血清SAA、AGEs、AOPP水平比对照组低（P＜0.05）。治疗后，两组的红细胞压积（HCT）、血红蛋白（Hb）比治疗前高（P＜0.05）；治疗组的HCT、Hb比对照组高（P＜0.05）。结论 肾衰宁颗粒联合注射用还原型谷胱甘肽有助于提高维持性血液透析慢性肾功能衰竭的治疗效果，进一步控制病情，改善肾功能和红细胞功能，降低氧化应激反应。]]> 2024/3/26 10:31:32 240true 目的 探讨妇炎消胶囊联合甲硝唑片治疗细菌性阴道病的临床疗效。方法 选取2021年1月—2023年1月郑州市第七人民医院就诊120例的细菌性阴道病患者，按信封随机法分成对照组（60例）和治疗组（60例）。对照组口服甲硝唑片，2次/d，2片/次。治疗组在对照组基础上口服妇炎消胶囊治疗，3次/d，3粒/次。两组连续给药1周。比较两组的临床疗效、复发率、症状改善时间、氧化应激指标、炎症反应指标。结果 治疗后，治疗组总有效率（95.00%）高于对照组（83.33%），复发率（6.67%）低于对照组（20.00%），差异均有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，治疗组阴道壁充血消失、白带异常、小便后灼热感、小腹胀痛和阴道口瘙痒改善时间短于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组血清超氧化物歧化酶（SOD）水平升高，血清一氧化氮（NO）、丙二醛（MDA）、超敏C反应蛋白（hs-CRP）、白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平下降（P＜0.05），且治疗组血清SOD水平高于对照组，血清NO、MDA、hs-CRP、IL-6和TNF-α水平低于对照组（P＜0.05）。结论 妇炎消胶囊联合甲硝唑片治疗细菌性阴道病的疗效显著，有利于缩短临床症状改善时间，改善氧化应激反应，降低炎症因子指标，预防疾病复发。]]> 2024/3/26 10:31:32 239true 目的 探讨桂枝茯苓胶囊联合多西环素治疗反复种植失败慢性子宫内膜炎患者的临床疗效。方法 选取2021年8月—2023年7月南阳市第一人民医院生殖医学科收治的80例反复种植失败慢性子宫内膜炎患者，根据治疗方案的不同将入选患者分对照组和治疗组，每组各40例。对照组患者口服盐酸多西环素片，0.1 g/次，2次/d。治疗组在对照组的基础上口服桂枝茯苓胶囊，1粒/次，2次/d。两组于月经第1天开始连续治疗14 d。观察两组的临床疗效和症状缓解时间，比较两组治疗前后子宫内膜指标和血清炎性因子指标的变化情况。结果 治疗后，治疗组总有效率是82.50%，显著高于对照组的67.50%（P＜0.05）。治疗后，治疗组小腹疼痛、下腹坠胀、经期延长、月经量多的缓解时间均显著短于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组子宫内膜厚度、子宫内膜下血流指数均较同组治疗前显著增加（P＜0.05）；且治疗后，治疗组子宫内膜厚度、子宫内膜下血流指数高于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组白细胞介素1β（IL-1β）、血管内皮生长因子（VEGF）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、缺氧诱导因子1α（HIF-1α）水平均较同组治疗前显著降低（P＜0.05）；且治疗后，治疗组IL-1β、VEGF、TNF-α、HIF-1α水平低于对照组（P＜0.05）。结论 桂枝茯苓胶囊联合多西环素治疗慢性子宫内膜炎具有较好的临床疗效，可有效改善患者的相关症状，同时降低子宫内膜炎性反应程度，值得临床借鉴与应用。]]> 2024/3/26 10:31:32 238true 目的 探讨两性霉素B溶液联合过氧化氢溶液治疗真菌性外耳道炎的临床疗效。方法 选取2021年9月—2023年9月青岛市城阳区人民医院收治的真菌性外耳道炎患者82例，随机分为对照组（41例）和治疗组（41例）。对照组给予过氧化氢溶液，3%溶液冲洗外耳道，3次/d。在对照组基础上，治疗组患者滴耳注射用两性霉素B，25 mg溶于注射用水5 mL，药液耳浴10 min，3次/d。两组治疗14 d。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者症状缓解时间，气导（AC）和耳骨导（BC）听阈值，血清降钙素原（PCT）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、转化生长因子-β1（TGF-β1）和白细胞介素-6（IL-6）水平。结果 治疗后，治疗组总有效率为92.68%，明显高于对照组（78.05%，P＜0.05）。治疗后，治疗组症状缓解时间均明显短于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患耳AC听阈值、BC听阈值比治疗前明显降低（P＜0.05），且治疗组患耳的AC听阈值、BC听阈值低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患者血清TNF-α、PCT、TGF-β1、IL-6水平低于治疗前（P＜0.05），且治疗组明显低于对照组（P＜0.05）。结论 两性霉素B联合过氧化氢治疗真菌性外耳道炎，可有效改善患耳症状，听力能力明显缓解，降低外耳道炎性反应。]]> 2024/3/26 10:31:32 237true 目的 探讨复方珍珠口疮颗粒联合康复新液治疗口腔溃疡的临床疗效。方法 选取2020年7月—2023年6月上海市嘉定区安亭医院收治的96例口腔溃疡患者，按随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各48例。对照组含漱康复新液10 mL/次，每次含漱5 min，3次/d，用药后30 min内避免漱口、禁饮禁食。治疗组在对照组治疗基础上口服复方珍珠口疮颗粒，1袋/次，2次/d，饭后30 min以100 mL开水溶解后分次口含，每次口含1～2 min后缓慢咽下，10 min内用完。两组疗程均为1周。观察两组的临床疗效、疼痛缓解和溃疡面愈合时间。比较治疗前后两组疼痛视觉模拟量表（VAS）评分、14项口腔健康影响程度量表（OHIP-14）评分、症状自评量表（SCL-90）评分及血清白细胞介素-17（IL-17）、补体C3和C4、超氧化物歧化酶（SOD）和转化生长因子-β（TGF-β）水平。结果 治疗后，治疗组总有效率是97.92%，较对照组的83.33%显著提高（P＜0.05）。经治疗，治疗组疼痛缓解时间和溃疡面愈合时间均显著短于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组疼痛VAS、OHIP-14和SCL-90评分均显著降低（P＜0.05）；且治疗后，治疗组VAS、OHIP-14和SCL-90评分低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组血清IL-17水平均显著降低，而血清补体C3、C4和SOD、TGF-β水平均显著增高（P＜0.05）；且治疗后，治疗组血清IL-17、补体C3、补体C4、SOD和TGF-β水平改善优于对照组（P＜0.05）。结论 复方珍珠口疮颗粒联合康复新液治疗口腔溃疡效果较好，能有效促进患者疼痛减轻和溃疡面愈合，调节免疫紊乱及炎症反应，对患者病情恢复、心理状态及生活质量的改善效果明显，值得临床推广应用。]]> 2024/3/26 10:31:32 236true 目的 探讨血脂康胶囊与曲克芦丁联合治疗动脉粥样硬化血栓性脑梗死的临床疗效。方法 选取2022年9月—2023年9月南阳市第二人民医院收治的100例动脉粥样硬化血栓性脑梗死患者，按随机数字表法将患者分对照组（50例）和治疗组（50例）。对照组患者静脉滴注曲克芦丁注射液，360 mg加入生理盐水150 mL，1次/d。在对照组的基础上，治疗组口服血脂康胶囊，2粒/次，2次/d。两组治疗14 d。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者症状改善时间、日常生活能力量表评分指数（Barthel）、脑神经功能损伤程度量表（NIHSS）评分、及血清因子脂蛋白相关磷脂酶A2（LP-PLA2）、高迁移率族蛋白B1（HMGB1）、氧化低密度脂蛋白（ox-LDL）和血管间黏附分子-1（VCAM-1）水平。结果 治疗后，治疗组总有效率为98.00%，明显高于对照组总有效率（80.00%，P＜0.05）。治疗后，治疗组肢体无力、肢体麻木感、头痛、眩晕等症状改善时间均明显短于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组Barthel指数评分明显升高，而NIHSS评分明显降低（P＜0.05），且治疗组Barthel指数和NIHSS评分明显好于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组血清LP-PLA2、HMGB1、ox-LDL、VCAM-1水平明显降低（P＜0.05），且治疗组明显低于对照组（P＜0.05）。结论 曲克芦丁与血脂康胶囊协同治疗，可有效改善临床症状，恢复脑神经功能损伤，提高日常生活能力。]]> 2024/2/22 19:27:04 235true 目的 探讨全天麻胶囊联合尼莫地平片治疗偏头痛的临床疗效。方法 选取2021年2月—2023年4月上海市松江区泗泾医院收治的88例偏头痛患者，根据随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组，各44例。对照组口服尼莫地平片，2片/次，3次/d。治疗组在对照组基础上口服全天麻胶囊，6粒/次，3次/d。两组连续治疗12周。比较两组的治疗效果、偏头痛症状、脑部血流动力学指标和血清指标。结果 治疗后，治疗组的总有效率比对照组高，差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组的发作频率、每次持续时间、VAS评分低于治疗前（P＜0.05）；治疗组的发作频率、每次持续时间、VAS评分低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组脑部前动脉、中动脉、后动脉的平均血流速度均显著降低（P＜0.05）；治疗组的脑部前动脉、中动脉、后动脉的平均血流速度低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组的血清基质金属蛋白-9（MMP-9）水平显著降低，血清P物质（SP）、β-内啡肽（β-EP）水平显著升高（P＜0.05）；治疗后，治疗组的血清MMP-9水平低于对照组，血清SP、β-EP水平高于对照组（P＜0.05）。结论 全天麻胶囊联合尼莫地平片可提高偏头痛的临床疗效，减轻临床症状，改善脑部血流动力学水平和血清因子水平。]]> 2024/2/22 19:27:04 234true 目的 探讨精乌胶囊联合艾司唑仑治疗心肾不交型失眠症的临床疗效。方法 选取2021年9月—2023年9月在武汉市中医医院诊治的128例心肾不交型失眠患者，按随机数字法分为对照组（64例）和治疗组（64例）。对照组患者睡前口服艾司唑仑片，1 mg/次，1次/d。在对照组的基础上，治疗组口服精乌胶囊，6粒/次，3次/d。两组连服药30 d。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者症状好转时间，匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）评分，血清因子白细胞介素-1β（IL-1β）、前列腺素D₂（PGD₂）、5-羟色胺（5-HT）和肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平，及不良反应。结果 治疗后，治疗组总有效率为98.43%，明显高于对照组（84.38%，P＜0.05）。治疗后，治疗组入睡困难、睡眠较浅、容易惊醒、醒后难以入睡好转时间均明显短于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患者PSQI评分明显降低（P＜0.05），且治疗组患者PSQI评分明显低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患者血清因子IL-1β和TNF-α明显降低，而PGD₂和5-HT水平明显升高（P＜0.05），且治疗组这些血清因子水平均明显好于对照组（P＜0.05）。药物期间，对照组不良反应发生率为12.57%，明显高于治疗组（4.69%，P＜0.05）。结论 艾司唑仑与精乌胶囊协同治疗，可有效改善临床失眠症状，有效减弱失眠相关因子水平，明显提升睡眠质量。]]> 2024/2/22 19:27:04 233true 目的 探讨宣肺止嗽合剂联合头孢地尼治疗急性细菌性上呼吸道感染的临床疗效。方法 选取2021年6月—2023年6月上海交通大学医学院苏州九龙医院收治的急性细菌性上呼吸道感染患者120例，随机分为对照组（60例）和治疗组（60例）。对照组患者口服头孢地尼分散片，100 mg/次，3次/d。在对照组的基础上，治疗组口服宣肺止嗽合剂，20 mL/次，3次/d。两组连续服药7 d。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者临床症状恢复时间，体温（T），白细胞计数（WBC），血清炎性因子白细胞介素-6（IL-6）、降钙素原（PCT）、干扰素-γ（INF-γ）和C反应蛋白（CRP）水平。结果 治疗后，治疗组临床总有效率为98.33%，明显高于对照组总有效率（83.33%，P＜0.05）。治疗后，治疗组症状好转时间均明显短于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患者体温、WBC、IL-6、PCT、CRP指标水平均比治疗前显著下降，而IFN-γ水平明显升高（P＜0.05），且治疗组这些指标水平均明显好于对照组（P＜0.05）。结论 头孢地尼与宣肺止嗽合剂协同治疗急性细菌性上呼吸道感染，可明显改善患者体温及症状，并能有效减弱上呼吸道炎性反应状态。]]> 2024/2/22 19:27:05 232true 目的 探讨丙卡特罗联合多索茶碱治疗支气管哮喘急性发作期的临床疗效。方法 选取2021年8月—2023年8月呼吸科收治的支气管哮喘急性发作期患者128例，随机分为对照组（64例）和治疗组（64例）。对照组患者静脉滴注多索茶碱注射液，300 mg加入生理盐水100 mL，1次/d。在对照组的基础上，治疗组口服盐酸丙卡特罗颗粒，50 μg/次，3次/d；两组治疗10 d。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者临床症状恢复时间，哮喘控制测试量表（ACT）评分，血清半胱氨酰白三烯（Cys-LTs）、嗜酸性粒细胞趋化因子（Eotaxin）、白细胞介素-6（IL-6）和血小板衍生生长因子（PDGF-BB）水平。结果 治疗后，治疗组临床总有效率为98.44%，明显高于对照组总有效率（84.38%，P＜0.05）。治疗后，治疗组症状恢复时间均明显早于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患者ACT评分比治疗前明显升高（P＜0.05），且治疗组患者ACT评分明显高于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患者血清Cys-LTs、Eotaxin、IL-6、PDGF-BB水平比治疗前明显降低（P＜0.05），且治疗组水平均明显低于对照组（P＜0.05）。结论 丙卡特罗与多索茶碱协同治疗，可有效改善哮喘发作期症状，增强哮喘控制能力，降低局部炎性因子含量。]]> 2024/2/22 19:27:05 231true 目的 探讨百咳宁颗粒联合布地奈德治疗小儿百日咳综合征的疗效及其对潮气呼吸肺功能的影响。方法 选取2020年1月—2022年12月河北省儿童医院收治的98例百日咳综合征患儿，采用随机数字表法将98例百日咳综合征患儿分为对照组和治疗组，每组各49例。对照组给予吸入用布地奈德混悬液，1 mL吸入用布地奈德混悬液与2 mL生理盐水混合，2次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服百咳宁颗粒，患儿年龄≤1岁，1袋/次；1岁＜年龄≤3岁，1.5袋/次；年龄＞3岁，2袋/次，3次/d。两组患儿均连续治疗10 d。观察两组的临床疗效，比较两组治疗前后潮气呼吸肺功能及血清白细胞介素17（IL-17）、白细胞介素6（IL-6）、C反应蛋白（CRP）的变化情况。结果 治疗后，治疗组总有效率是95.92%，显著高于对照组的81.63%（P＜0.05）。治疗后，两组患儿公斤体质量潮气量、达峰容积比、达峰时间比均较同组治疗前明显上升（P＜0.05）；且治疗后，治疗组患儿公斤体质量潮气量、达峰容积比、达峰时间比显著大于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患儿血清IL-17、IL-6、CRP水平均较同组治疗前明显降低（P＜0.05）；且治疗后，治疗组患儿血清IL-17、IL-6、CRP水平显著低于对照组（P＜0.05）。治疗过程中，对照组和治疗组患者不良反应发生率分别是4.08%、8.16%，两组比较差异无统计学意义。结论 百咳宁颗粒联合布地奈德治疗小儿百日咳综合征安全有效，可明显改善患儿的潮气呼吸肺功能及呼吸道炎症反应，该方案可作为临床治疗小儿百日咳综合征的选择之一。]]> 2024/2/22 19:27:05 230true 目的 观察杏贝止咳颗粒联合甲泼尼龙治疗小儿重症支原体肺炎的临床疗效。方法 选取2018年12月—2023年8月在合肥市第二人民医院治疗的重症支原体肺炎患儿共90例，按照随机数字表法分成对照组和治疗组，每组各45例。对照组静脉滴注注射用甲泼尼龙琥珀酸钠，第1、2天剂量是1.5 mg/kg，1次/d；第3天剂量改成1 mg/kg，之后1周内根据患儿病情逐渐降低剂量。治疗组在对照组基础上口服杏贝止咳颗粒，1袋/次，3次/d。两组患儿均治疗10 d。观察两组患儿临床疗效，比较治疗前后两组患儿症状改善时间，肺功能指标用力肺活量（FVC）、1秒用力呼气容积（FEV₁）、呼气峰流速（PEF），血清T细胞亚群CD4^＋、CD8^＋、白细胞介素-6（IL-6）和IL-1β水平。结果 治疗后，与对照组总有效率（77.78%）比较，治疗组总有效率（95.56%）显著升高（P＜0.05）。治疗后，与对照组对比，治疗组患儿肺部湿啰音和喘息消失时间以及咳嗽缓解时间均显著缩短（P＜0.05）。治疗后，两组重症支原体肺炎患儿FVC、FEV₁、PEF显著增加（P＜0.05），且治疗组以上指标增加更加显著（P＜0.05）。治疗后，两组CD4^＋水平明显增加，而CD8^＋水平显著降低（P＜0.05），且治疗组以上指标改善更加显著（P＜0.05）。治疗后，两组患儿血清IL-6和IL-1β水平显著降低（P＜0.05），且治疗组降低更显著（P＜0.05）。结论 杏贝止咳颗粒联合甲泼尼龙治疗小儿重症支原体肺炎的疗效显著，能显著缩短症状体征的改善时间，改善患儿的肺功能和免疫紊乱，减轻炎症反应。]]> 2024/2/22 19:27:05 229true 目的 探讨小儿肺咳颗粒联合哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗婴幼儿支气管肺炎的临床疗效。方法 选取2021年3月—2023年2月沧州市人民医院收治的120例婴幼儿支气管肺炎患儿，按随机数字表法将患者分对照组（60例）和治疗组（60例）。对照组患儿静脉滴注注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠，3.375 g/次加入生理盐水100 mL，1次/d。在对照组的基础上，治疗组口服小儿肺咳颗粒，1袋/次，3次/d。两组用药7 d观察疗效。观察两组患儿临床疗效，比较治疗前后两组患儿症状改善时间，白细胞（WBC）和中性粒细胞（NE）水平，及血清肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、降钙素原（PCT）、乳酸脱氢酶（LDH）、C反应蛋白（CRP）水平，及不良反应情况。结果 治疗后，治疗组总有效率（98.33%）明显高于对照组（83.33%，P＜0.05）。治疗后，治疗组肺部啰音、发热、气促、咳嗽改善时间均明显短于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患儿WBC、NE、LDH、PCT、TNF-α、CRP水平均明显低于治疗前（P＜0.05），且治疗组这些指标明显低于对照组（P＜0.05）。治疗后，治疗组不良反应发生率为5.01%，明显低于对照组（13.33%，P＜0.05）。结论 小儿肺咳颗粒联合哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗婴幼儿支气管肺炎，可有效改善肺炎咳嗽、发热等症状，显著恢复肝功能，明显减弱肺部炎性反应。]]> 2024/2/22 19:27:05 228true 目的 探讨清宣止咳颗粒联合注射用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗儿童难治性支原体肺炎的效果。方法 选择2022年11月—2023年9月在天津市人民医院就诊的92例难治性支原体肺炎儿童按照计算机随机排列法分为对照组和治疗组，各组包括46例。对照组静脉滴注注射用甲泼尼龙琥珀酸钠，每日剂量2 mg/kg，治疗组在对照组基础上温水冲服清宣止咳颗粒，4～6岁3/4袋/次，7岁及以上1袋/次，3次/d。两组儿童持续治疗7 d。比较两组的治疗效果、症状消失时间、肺功能、肺部症状和血清指标。结果 治疗后，对照组的总有效率为80.43%，治疗组的总有效率为95.65%，组间差异显著（P＜0.05）。治疗后，治疗组患儿发热、咳嗽、痰鸣音、喘息消失时间比对照组短（P＜0.05）。治疗后，两组的潮气量、达峰时间比、用力肺活量均显著升高（P＜0.05）；治疗后，治疗组的潮气量、达峰时间比、用力肺活量均高于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组的肺部超声评分（LUS）比治疗前小（P＜0.05），且治疗组LUS评分比对照组更小（P＜0.05）。治疗后，两组的血清C-反应蛋白（CRP）、白细胞介素-25（IL-25）、T细胞免疫球蛋白黏蛋白分子3（TIM-3）、D-二聚体水平低于治疗前（P＜0.05）；治疗后，治疗组的血清CRP、IL-25、TIM-3、D-二聚体低于对照组（P＜0.05）。结论 清宣止咳颗粒联合注射用甲泼尼龙琥珀酸钠可提高儿童难治性支原体肺炎的临床疗效，提高肺功能，降低临床症状、肺部症状和炎症程度。]]> 2024/2/22 19:27:05 227true 目的 探讨精苓合剂联合哌甲酯治疗儿童注意缺陷多动障碍的临床疗效。方法 选取2020年1月—2022年12月苏州市立医院北区门诊诊治的88例注意缺陷多动障碍患儿，按随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组，每组各44例。对照组口服盐酸哌甲酯缓释片，初始剂量18 mg/次，疗效欠佳者增加剂量18 mg至每日剂量36 mg，1次/d，温开水整片送服。治疗组在对照组治疗基础上口服精苓合剂，6岁＜患儿≤9岁，6～9 mL/次；9岁＜患儿≤12岁，10 mL/次；均为2次/d。两组疗程均为12周。观察两组的临床疗效，比较两组核心症状好转时间及治疗前后Swanson, Nolan and Pelham父母评定量表（SNAP）-Ⅳ、Conners父母症状问卷（PSQ）、儿童困难问卷（QCD）、Weiss功能缺陷量表（父母版）（WFIRS-P）、长处和困难问卷（SDQ）、Achenbach儿童行为量表（CBCL）评分。结果 治疗后，治疗组总有效率是95.45%，较对照组的81.82%显著提高（P＜0.05）。治疗后，治疗组多动、注意缺陷、冲动的好转时间均显著短于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组注意缺陷评分、多动-冲动评分、对立违抗评分和总分均较治疗前显著降低（P＜0.05）；且治疗后，治疗组SNAP-Ⅳ各评分显著低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组PSQ、WFIRS-P、SDQ、CBCL评分均显著降低，而QCD评分则显著增加（P＜0.05）；治疗后，治疗组PSQ、WFIRS-P、SDQ、CBCL、QCD评分改善优于对照组（P＜0.05）。结论 精苓合剂联合哌甲酯治疗儿童注意缺陷多动障碍总体疗效确切，能有效加快患儿核心症状好转，减轻功能损害及情绪和行为问题，值得临床推广应用。]]> 2024/2/22 19:27:05 226true 目的 探讨龙七胃康片联合艾司奥美拉唑肠溶胶囊治疗胃溃疡的临床效果。方法 选取2022年1月—2023年6月在郑州市第七人民医院接受治疗的胃溃疡患者94例，随机分为对照组（47例）和治疗组（47例）。对照组患者口服艾司奥美拉唑肠溶胶囊，20 mg/次，2次/d。治疗组患者在对照组的治疗基础上口服龙七胃康片，3片/次，3次/d。两组均治疗4周。观察两组的临床疗效、溃疡愈合情况、临床症状消失时间、胃泌素、C反应蛋白（CRP）、白细胞介素-17（IL-17）的水平。结果 治疗后，治疗组的总有效率为95.74%，显著高于对照组的80.85%（P＜0.05）。治疗后，治疗组溃疡愈合率为87.23%，显著高于对照组的70.21%（P＜0.05）。治疗组腹痛、反酸、嗳气消失时间均显著短于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组胃泌素、CRP、IL-17水平均较同组治疗前显著明降低（P＜0.05）；且治疗后，治疗组患者的胃泌素、CRP、IL-17水平低于对照组（P＜0.05）。结论 龙七胃康片联合艾司奥美拉唑肠溶胶囊治疗胃溃疡具有较好的临床疗效，可有效促进溃疡愈合、缩短临床症状消失时间，改善机体的胃肠激素及炎症指标水平，且无明显的药物不良反应。]]> 2024/2/22 19:27:05 225true 目的 探讨安络化纤丸联合硫普罗宁治疗慢性乙型肝炎肝硬化的临床疗效。方法 选取2021年8月—2023年2月西安市第八医院收治的166例慢性乙型肝炎肝硬化患者，按随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组，每组各83例。对照组静脉滴注注射用硫普罗宁，每次将0.2 g加入0.9%氯化钠注射液250 mL中充分稀释后给药，1次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服安络化纤丸，6 g/次，2次/d。两组患者的疗程均为3个月。观察两组临床疗效，比较治疗前后两组肝功能指标[谷丙转氨酶（ALT）、总胆红素（TBiL）、白蛋白与球蛋白比值（A/G）]、谷草转氨酶（AST）与血小板（PLT）比值指数（APRI）评分、肝脏硬度测量（LSM）值、肝/脾CT值比值及血清肝纤维化指标[Ⅲ型前胶原N端肽（PC-Ⅲ）、透明质酸（HA）、Ⅳ型胶原（Ⅳ-C）、层黏连蛋白（LN）]和高迁移率族蛋白B1（HMGB1）、白细胞介素-17（IL-17）、可溶性P选择素（sP-selectin）水平。结果 治疗后，治疗组总有效率为90.36%，显著高于对照组的78.31%（P＜0.05）。治疗后，两组血清ALT、TBiL水平均显著降低，而A/G均显著增高（P＜0.05）；治疗后，治疗组肝功能指标改善优于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组APRI评分、LSM值均显著降低，肝/脾CT值比值均显著升高（P＜0.05）；且均以治疗组改善更显著（P＜0.05）。治疗后，两组血清PC-Ⅲ、HA、Ⅳ-C、LN水平均显著下降（P＜0.05）；均以治疗组改善更显著（P＜0.05）。治疗后，两组血清HMGB1、IL-17、sP-selectin水平均显著下降（P＜0.05）；治疗后，治疗组HMGB1、IL-17、sP-selectin水平均低于对照组（P＜0.05）。结论 安络化纤丸联合硫普罗宁治疗慢性乙型肝炎肝硬化能有效提高疗效，改善肝功能和肝纤维化，抑制机体慢性炎症及肝硬化进程，且安全性较佳，值得临床推广。]]> 2024/2/22 19:27:05 224true 目的 探讨桑枝总生物碱片联合德谷门冬双胰岛素注射液治疗2型糖尿病的临床疗效。方法 纳入2021年1月—2022年12月兴安盟人民医院108例2型糖尿病患者，以随机数表法分为对照组和治疗组，每组54例。对照组患者皮下注射德谷门冬双胰岛素注射液，1次/d，随每日最大一餐给药。治疗组患者在对照组基础上口服桑枝总生物碱片，1片/次，3次/d，嚼碎后与第一口或前几口食物一起服用。两组均连续治疗4周。比较两组的临床疗效、血糖指标、血糖波动指标和胰岛素功能指标。结果 治疗后，治疗组和对照组总有效率分别为94.44%、81.48%，组间比较差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组空腹血糖（FPG）、餐后2 h血糖（2 h PG）、糖化血红蛋白（HbAlc）、血糖水平标准差（SDBG）、日间血糖平均绝对差（MODD）、平均血糖波动幅度（MAGE）均较治疗前降低（P＜0.05），且治疗组FPG、2 h PG、HbAlc、SDBG、MODD、MAGE更低（P＜0.05）。治疗后，两组空腹胰岛素（FINS）、胰岛β细胞功能指数（HOMA-β）均显著升高，胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）均显著降低（P＜0.05），且治疗组患者FINS、HOMA-β均显著高于对照组，HOMA-IR低于对照组（P＜0.05）。结论 桑枝总生物碱片联合德谷门冬双胰岛素注射液素治疗2型糖尿病的临床疗效确切，可显著降低患者血糖，减少血糖波动，改善胰岛β细胞功能和胰岛素抵抗。]]> 2024/2/22 19:27:05 223true 目的 探讨蒲地蓝消炎口服液联合硫酸羟氯喹片治疗口腔扁平苔藓的效果。方法 选择唐山市人民医院在2020年11月—2023年6月收治82例口腔扁平苔藓患者，将所有患者根据随机数字表法分为对照组（41例）和治疗组（41例）。对照组口服硫酸羟氯喹片，1片/次，2次/d。治疗组在对照组基础上口服蒲地蓝消炎口服液，10 mL/次，3次/d。两组持续治疗4周。比较两组的临床疗效、体征积分、疼痛程度、口腔黏膜病损面积和血清指标。结果 治疗后，治疗组的总有效率（92.68%）明显高于对照组（75.61%），差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组的体征积分、数字疼痛强度量表（NRS）评分、病损面积均明显低于治疗前（P＜0.05），治疗组的体征积分、NRS评分、病损面积均低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组的血清白细胞介素-17（IL-17）、神经生长因子（NGF）、白细胞介素-12（IL-12）水平均低于治疗前（P＜0.05），治疗组血清IL-17、NGF、IL-12水平均低于对照组（P＜0.05）。结论 蒲地蓝消炎口服液联合硫酸羟氯喹片可提高口腔扁平苔藓的治疗效果，减轻症状和体征，缩小病损面积，降低炎症反应。]]> 2024/2/22 19:27:05 222true 目的 探讨桉柠蒎肠溶软胶囊联合两性霉素B治疗真菌性鼻窦炎的临床疗效。方法 选取2021年7月—2023年7月青岛市城阳区人民医院收治的112例真菌性鼻窦炎患者，随机分为对照组（56例）和治疗组（56例）。对照组患者静脉滴注两性霉素B，25 mg加入生理盐水100 mL，每2天1次。治疗组在对照组的基础上口服桉柠蒎肠溶软胶囊，0.3 g/次，3次/d。两组治疗14 d。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者症状缓解时间，生活质量量表（SF-36），血清因子干扰素-γ（INF-γ）、树突状细胞相关C型凝集素-1（Dectin-1）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）和白细胞介素-17（IL-17），及不良反应情况。结果 治疗后，治疗组临床总有效率为98.21%，明显高于对照组总有效率（82.14%，P＜0.05）。治疗后，治疗组症状缓解时间均明显早于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患者内容生理功能（RP）、社会功能（SF）、情感职能（RE）、总体健康（CH）评分比治疗前均明显升高（P＜0.05），且治疗组评分明显高于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组血清因子IL-17、TNF-α、Dectin-1明显降低，而INF-γ水平明显升高（P＜0.05），且治疗组血清因子水平明显好于对照组（P＜0.05）。治疗后，对照组不良反应发生率为14.20%，明显高于治疗组（3.57%，P＜0.05）。结论 桉柠蒎肠溶软胶囊联合两性霉素B治疗真菌性鼻窦炎可较好改善临床症状，降低鼻窦炎症反应状态，有效提升生活质量。]]> 2024/2/22 19:27:05 221true 目的 分析石斛夜光丸联合聚乙二醇滴眼液治疗干眼的临床疗效。方法 选取2022年6月—2023年6月黑龙江中医药大学附属第一医院收治的136例干眼患者，按随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组，每组各68例。对照组接受聚乙二醇滴眼液治疗，使用前摇匀，每眼1滴/次，3次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服石斛夜光丸，1丸/次，2次/d。两组疗程4周。比较两组临床疗效、荧光素染色泪膜破裂时间（FBUT）等相关临床检查指标及眼表疾病指数（OSDI）量表、干眼相关生活质量评分问卷（DEQS）、简式抑郁–焦虑–压力量表（DASS-21）评分和泪液中转化生长因子-β2（TGF-β2）、CC趋化因子配体1（CCL1）、可溶性生长刺激表达基因2蛋白（sST2）、白细胞介素（IL）-1β水平。结果 治疗后，治疗组总有效率是97.06%，显著高于对照组的88.24%（P＜0.05）。治疗后，两组FBUT、SⅠt和泪河高度均显著增加，而FL评分均显著降低（P＜0.05）；治疗后，治疗组相关临床检查指标改善优于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组OSDI评分、DEQS评分和DASS-21评分均显著降低（P＜0.05）；且治疗后，治疗组OSDI评分、DEQS评分和DASS-21评分均显著低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组泪液中TGF-β2均显著升高，而泪液中CCL1、sST2、IL-1β水平均显著降低（P＜0.05）；治疗后，治疗组泪液中TGF-β2、CCL1、sST2、IL-1β改善优于对照组（P＜0.05）。结论 石斛夜光丸联合聚乙二醇滴眼液治疗干眼的效果确切，能安全有效地控制干眼，促进眼部炎症及眼表损伤缓解，进一步改善患者泪膜稳定性和泪液分泌功能，提升生活质量及精神心理状态，值得临床推广应用。]]> 2024/2/22 19:27:06 220true 目的 观察金蝉止痒胶囊联合复方甘草酸苷片治疗荨麻疹的临床疗效。方法 回顾性选择2021年5月—2023年5月河南中医药大学第一附属医院收治的100例荨麻疹患者，随机分为对照组（50例）和治疗组（50例）。对照组患者口服复方甘草酸苷片，3片/次，3次/d。在对照组的基础上，治疗组口服金蝉止痒胶囊，6粒/次，3次/d。两组连续服药30 d。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者临床症状恢复时间，生活质量评分（CU-Q2oL）和荨麻疹发作次数。结果 治疗后，治疗组临床总有效率为98.00%，明显高于对照组总有效率（82.00%，P＜0.05）。治疗后，治疗组症状缓解时间均明显早于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患者CU-Q2oL评分和荨麻疹发作次数比治疗前明显减少（P＜0.05），且治疗组明显低于对照组（P＜0.05）。结论 金蝉止痒胶囊与复方甘草酸苷协同治疗效果确切，能有效缓解临床症状，并能有效减弱机体炎性反应，明显提高患者生活质量。]]> 2024/2/22 19:27:06 219true 目的 观察肾衰宁胶囊联合司维拉姆治疗血液透析患者高磷血症的临床疗效。方法 选择2022年11月—2023年03月在山东大学齐鲁医院（青岛）治疗的80例高磷血症的血液透析患者，按照随机数字表法将患者分为对照组和治疗组，每组各40例。对照组患者口服碳酸司维拉姆片，3次/d，起始剂量每次1片或2片。治疗组在对照组的治疗基础上口服肾衰宁胶囊，3粒/次，3次/d。两组均连续治疗16周。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者血磷、血钙、钙磷乘积和甲状旁腺激素（iPTH）水平。结果 治疗后，治疗组总有效率为72.50%，明显高于对照组47.50%（P＜0.05）。治疗后，治疗组患者血磷水平持续下降，从第4周开始显著低于治疗前（P＜0.05），从第12周开始血磷水平明显低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患者的血钙水平均显著低于治疗前（P＜0.05）。治疗后，治疗组患者的钙磷乘积水平较治疗前持续下降（P＜0.05），治疗组内比较和两组间比较与血磷变化趋势一致。结论 肾衰宁胶囊联合司维拉姆能有效治疗血液透析患者的高磷血症，并有效降低钙磷乘积，且无明显不良反应。]]> 2024/2/22 19:27:06 218true 目的 探讨暖宫孕子丸联合炔雌醇环丙孕酮治疗多囊卵巢综合征不孕症的临床疗效。方法 选取2021年1月—2022年9月在亳州市人民医院治疗的多囊卵巢综合征所致不孕患者88例，采用随机数字表法分为对照组（44例）和治疗组（44例）。对照组患者在月经的第5天口服炔雌醇环丙孕酮片，1片/d，用药21 d为1个疗程，后停止用药，直至下次月经的第5天开始下一个疗程，共治疗3个疗程。在对照组基础上，治疗组患者口服暖宫孕子丸，在月经的第5天开始服用，8丸/次，3次/d，用药12 d为1个疗程，后停止用药，直至下次月经的第5天开始下一个疗程，共治疗3个疗程。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者中医症候积分，激素促黄体生成素（LH）、睾酮（T）和LH/促卵泡激素（FSH）水平，及自然妊娠率和早期流产率。结果 治疗后，治疗组总有效率为93.18%，明显高于对照组的77.27%（P＜0.05）。治疗后，两组患者的腰酸腿软、畏寒肢冷评分明显降低（P＜0.05），且治疗组的降低幅度明显大于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患者LH、T和FSH水平均明显降低（P＜0.05），且治疗组的降低幅度大于对照组（P＜0.05）。治疗后，治疗组自然妊娠率明显高于对照组（P＜0.05）。结论 暖宫孕子丸联合炔雌醇环丙孕酮治疗多囊卵巢综合征所致不孕有较好的临床疗效，可改善患者的临床症状以及激素水平，增加自然妊娠率。]]> 2024/2/22 19:27:06 217true 目的 观察保胎灵胶囊联合醋酸阿托西班注射液治疗晚期先兆流产的临床效果。方法 选取邯郸市妇幼保健院2020年3月—2021年12月100例晚期先兆流产患者进行研究，按随机抽签法分为对照组和治疗组，各50例。对照组给予醋酸阿托西班注射液，首次静脉注射6.75 mg（时间＞1 min，0.9 mL/6.75 mg），继以5 mL/37.5 mg（共20 mL）溶于180 mL葡萄糖中静滴（24 mL/h，持续3 h），3 h后以8 mL/h静滴，直至达到宫缩抑制效果。治疗组在对照组基础上口服保胎灵胶囊，3粒/次，3次/d，持续2周。比较两组的临床疗效、症状改善时间、血清性激素水平和母婴结局。结果 治疗后，治疗组总有效率较对照组高（P＜0.05）。治疗组腰酸改善时间、腹痛改善时间和阴道出血停止时间较对照组短（P＜0.05）。治疗后，两组血清人绒毛膜促性腺激素（hCG）、孕酮（P）、雌二醇（E₂）水平均较治疗前升高（P＜0.05），且治疗组血清性激素水平较对照组高（P＜0.05）。治疗后，治疗组足月分娩例数高于对照组，自然流产例数低于对照组（P＜0.05）。结论 保胎灵胶囊联合醋酸阿托西班注射液治疗晚期先兆流产疗效确切，可改善患者临床症状，调节血清性激素水平，改善母婴结局。]]> 2024/2/22 19:27:06 216true 目的 探讨桂枝茯苓丸联合炔雌醇环丙孕酮片治疗子宫腺肌病的临床疗效。方法 选取2021年6月—2023年3月在河北北方学院附属第一医院就诊的94例子宫腺肌病患者，根据随机数字表法分为对照组（47例）和治疗组（47例）。对照组同一时间点口服炔雌醇环丙孕酮片，1片/次，1次/d，连续治疗21 d；以1个月为1个疗程，连续治疗6个月。治疗组在对照组基础上口服桂枝茯苓丸，1丸/次，1次/d，连续治疗6个月。比较两组的临床疗效、痛经程度、超声指标、凝血指标和血清因子水平。结果 治疗后，治疗组的总有效率为95.74%，明显高于对照组的总有效率82.98%，组间比较差异显著（P＜0.05）。治疗后，两组的VAS评分、子宫体积、子宫内膜厚度均比治疗前小（P＜0.05），治疗组VAS评分、子宫体积、子宫内膜厚度比对照组更小（P＜0.05）。治疗后，两组的纤维蛋白原（FIB）、国际标准化比值（INR）、凝血酶原时间（PT）以及血清胰岛素样生长因子1（IGF-1）、人趋化因子配体12（CXCL-12）、抗子宫内膜抗体（EMAb）水平显著降低（P＜0.05），治疗组的FIB、INR、PT以及血清IGF-1、CXCL-12、EMAb水平比对照组更低（P＜0.05）。结论 桂枝茯苓丸联合炔雌醇环丙孕酮片可提高子宫腺肌病的疗效，减轻痛经程度，减少子宫体积，改善凝血功能，降低血清因子水平。]]> 2024/2/22 19:27:06 215true 目的 探讨红金消结胶囊联合左炔诺孕酮宫内缓释系统治疗子宫肌瘤的临床疗效。方法 选取郑州市第七人民医院2021年7月至2023年1月收治的96例子宫肌瘤患者作为研究对象，按随机抽签法分为对照组和治疗组，各48例。对照组采用左炔诺孕酮宫内释放系统，于月经后3～5 d刮除大部分内膜后放置左炔诺孕酮宫内节育系统，疗程为3个月。治疗组在对照组基础上口服红金消结胶囊，4粒/次，3次/d。两组连续治疗3个月。比较两组的临床疗效、月经出血量、子宫体积、肌瘤体积、生活质量、血清性激素水平。结果 治疗后，治疗组的总有效率较对照组高（P＜0.05）。治疗后，两组月经出血量、子宫体积、肌瘤体积以及血清促黄体生成素（LH）、卵泡刺激素（FSH）、孕酮（P）、雌二醇（E₂）水平均低于治疗前，物质生活状态评分、躯体功能评分、心理功能评分、社会功能评分均高于治疗前（P＜0.05），且治疗组相关指标优于对照组（P＜0.05）。结论 红金消结胶囊联合左炔诺孕酮宫内缓释系统治疗子宫肌瘤可缩小子宫和肌瘤体积，降低月经出血量，提高生活质量，改善性激素水平。]]> 2024/2/22 19:27:06 214true 目的 探讨银花泌炎灵片联合诺氟沙星胶囊治疗Ⅲ型前列腺炎的临床效果。方法 选取2021年1月—2022年12月上海市浦东新区浦南医院收治的83例Ⅲ型前列腺炎患者作为研究对象，采用随机数字表法将患者分为对照组（41例）和治疗组（42例）。对照组口服诺氟沙星胶囊，0.4 g/次，2次/d。治疗组在对照组基础上口服银花泌炎灵片，4片/次，4次/d。两组连续治疗8周。比较两组的临床疗效、病情程度、尿流动力学指标和血清炎症因子。结果 治疗后，治疗组的总有效率（97.62%）明显高于对照组（80.49%），差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状（NIH-CPSI）评分较治疗前明显降低（P＜0.05），且治疗组NIH-CPSI评分低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患者最大尿流率均升高，残余尿量均下降（P＜0.05），且治疗组最大尿流率高于对照组，残余尿量组低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组血清白细胞介素-8（IL-8）、白细胞介素-10（IL-10）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平较治疗前下降（P＜0.05），且治疗组血清IL-8、IL-10、TNF-α水平较对照组更低（P＜0.05）。结论 银花泌炎灵片联合诺氟沙星胶囊对Ⅲ型前列腺炎的临床疗效良好，可有效缓解病情，改善尿流动力学，降低炎症反应程度。]]> 2024/2/22 19:27:06 213true 目的 探讨依洛尤单抗联合阿替普酶治疗大动脉粥样硬化性、Fazekas量表评分为重度的急性脑梗死患者的临床疗效。方法 选取2021年1月—2022年11月天津市北辰医院脑神经科收治的112例大动脉粥样硬化性、Fazekas量表评分为重度的急性脑梗死患者，按随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组，每组各56例。对照组患者给予注射用阿替普酶，按照0.9 mg/kg计算，最高剂量不超过90 mg，总剂量的10%静脉慢推1 min，其余90%药物静脉点滴1 h。治疗组在对照组的基础上皮下给药依洛尤单抗注射液，140 mg/次，1次/2周。两组治疗2周。观察两组的临床疗效和症状缓解时间，比较两组治疗前后血脂指标和血清细胞因子的变化情况。结果 治疗后，治疗组患者总有效率是92.86%，显著高于对照组的80.36%（P＜0.05）。治疗后，治疗组偏侧肢体无力、口角歪斜、吞咽异常、偏侧肢体麻木缓解时间均显著短于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、低密度脂蛋白（LDL-C）水平均较同组治疗前显著降低，而高密度脂蛋白（HDL-C）水平显著升高（P＜0.05）；治疗后，治疗组血脂水平改善优于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组神经损伤100β蛋白（S100β）、血清细胞间黏附因子-1（ICAM-1）、神经元特异性烯醇化酶（NSE）、肿瘤坏死因子α（TNF-α）水平均低于同组治疗前（P＜0.05）；且治疗后，治疗组S100β、ICAM-1、NSE、TNF-α水平低于对照组（P＜0.05）。结论 依洛尤单抗联合阿替普酶治疗大动脉粥样硬化性、Fazekas量表评分为重度的急性脑梗死具有较好的临床疗效，可加快缓解患者的临床症状，并可有效调节患者血脂水平，降低机体炎症反应，值得借鉴应用。]]> 2024/1/25 16:44:09 212true 目的 探讨坤泰胶囊联合唑吡坦治疗肾虚肝郁型更年期综合征睡眠障碍的临床效果。方法 选取2022年1月—2022年12月济宁医学院附属医院收治的120例肾虚肝郁型更年期综合征睡眠障碍患者，随机分为对照组与治疗组，每组各60例。对照组患者睡前口服酒石酸唑吡坦片，起始剂量5 mg/次，1次/d，最大剂量10 mg。治疗组在对照组基础上口服坤泰胶囊，4粒/次，3次/d。两组患者治疗12周。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者中医证候积分和匹兹堡睡眠质量指数量表（PSQI）评分，及雌二醇（E₂）、卵泡刺激素（FSH）和促黄体生成素（LH）水平。结果 治疗后，治疗组患者总有效率较对照组显著升高（98.33% vs 88.33%，P＜0.05）。治疗后，两组患者中医证候积分及PSQI评分均显著低于治疗前（P＜0.05），且治疗组评分显著低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患者FSH和LH水平显著低于治疗前，而E₂水平显著高于治疗前（P＜0.05），且治疗组患者性激素水平显著好于对照组（P＜0.05）。结论 坤泰胶囊联合唑吡坦治疗肾虚肝郁型更年期综合征睡眠障碍能有效调控患者性激素水平，改善中医证候及提高睡眠质量。]]> 2024/1/25 16:44:09 211true 目的 探讨左西孟旦联合氢氯噻嗪治疗重症心力衰竭的临床疗效。方法 选取2020年7月—2023年7月复旦大学附属中山医院青浦分院重症监护室收治的100例重症心力衰竭患者，按随机数字法将所有患者分为对照组和治疗组，每组各50例。对照组患者口服氢氯噻嗪片，50 mg/次，2次/d。治疗组在对照组的治疗基础上静脉滴注左西孟旦注射液，5 mL加入5%葡萄糖注射液500 mL中。两组用药7 d。观察两组的临床疗效和临床症状改善时间，比较两组治疗前后心功能指标、生活质量综合评定问卷调查表（CQOLI-74）评分和血清细胞因子水平的变化情况。结果 治疗后，治疗组总有效率是98.0%，显著高于对照组的82.0%（P＜0.05）。治疗后，治疗组呼吸困难、乏力、气促、下肢水肿好转时间均短于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组左室射血分数（LVEF）、心排血量（CO）、GQOLI-74评分均显著高于同组治疗前（P＜0.05）；治疗后，治疗组LVEF、CO、GQOLI-74评分高于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组β型脑钠肽（BNP）、可溶性生长刺激表达基因2蛋白（sST2）、同型半胱氨酸（Hcy）、胱抑素C（CysC）水平均较同组治疗前显著降低（P＜0.05）；治疗后，治疗组BNP、sST2、Hcy、CysC水平低于对照组（P＜0.05）。结论 左西孟旦联合氢氯噻嗪治疗重症心力衰竭有较好的临床疗效，能有效改善患者的临床症状，增强心功能指标，降低机体炎性反应，值得临床借鉴应用。]]> 2024/1/25 16:44:09 210true 目的 探讨心血宁片联合缬沙坦氢氯噻嗪治疗原发性高血压的临床疗效。方法 选取2021年3月—2022年3月上海交通大学医学院附属新华医院收治的116例原发性高血压患者，按照随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各58例。对照组口服缬沙坦氢氯噻嗪片，1片/次，1次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服心血宁片，4片/次，3次/d。两组疗程12周。观察两组疗效及主要症状消失率。比较治疗前后两组诊室血压[收缩压（SBP）、舒张压（DBP）]，24 h动态血压指标及杜氏高血压生活质量量表、世界卫生组织生活质量测定简表（WHOQOL-BREF）评分。结果 治疗后，治疗组总有效率是96.55%，较对照组86.21%显著提高（P＜0.05）。治疗后，两组诊室SBP、DBP均较治疗前显著下降（P＜0.05）；治疗后，治疗组诊室SBP、DBP低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组24 h SBP、24 h DBP、白天SBP（dSBP）、白天DBP（dDBP）、夜间SBP（nSBP）、夜间DBP（nDBP）24 h平均动脉压（24 h MAP）、24 h SBP变异系数（24 h SBPCV）、24 h DBP变异系数（24 h DBPCV）均较治疗前显著降低（P＜0.05）；且以治疗组降低更显著（P＜0.05）。治疗后，治疗组头晕目眩、头痛、胸闷的消失率分别是94.83%、89.66%、79.31%，均显著高于对照组的86.21%、75.86%、62.07%（P＜0.05）。治疗后，两组杜氏高血压生活质量量表评分、WHOQOL-BREF评分均显著增加（P＜0.05），且治疗后，治疗组杜氏高血压生活质量量表评分、WHOQOL-BREF评分均高于对照组（P＜0.05）。结论 心血宁片联合缬沙坦氢氯噻嗪治疗原发性高血压整体效果确切，可有效获得血压的稳定控制及症状的明显缓解，促进患者生活质量的改善，值得临床推广应用。]]> 2024/1/25 16:44:09 209true 目的 探讨注射用益气复脉（冻干）联合环磷腺苷葡胺注射液治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法 选取2020年4月—2022年1月河南大学第一附属医院收治的慢性心力衰竭患者216例，按照随机数字表法将患者分为对照组（108例）和治疗组（108例）。对照组静脉滴注环磷腺苷葡胺注射液60～180 mg，加入200～500 mL 5%葡萄糖注射液稀释，1次/d。治疗组在对照组的基础上静脉滴注注射用益气复脉（冻干），8瓶/次，用5%葡萄糖注射液或生理盐水250～500 mL稀释，1次/d。两组患者均治疗2周。比较两组总有效率、心功能指标、心肌重构指标、运动耐力和血清炎症因子指标。结果 治疗后，治疗组的总有效率94.44%高于对照组的总有效率82.41%（P＜0.05）。治疗后，两组的左心室射血分数（LVEF）、心输出量（CO）均显著升高（P＜0.05），治疗组的LVEF、CO均高于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组左心房内径（LAP）、左室舒张末内径（LVEDD）、左室质量指数（LVMI）均显著下降，左室重构指数（LVRI）升高（P＜0.05）；治疗组的LAP、LVEDD、LVMI低于对照组，LVRI高于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组6 min步行试验（6 MWT）显著升高（P＜0.05），治疗组的6 MWT显著高于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组血清超敏C反应蛋白（hs-CRP）、白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、N端前脑钠肽（NT-proBNP）水平下降，治疗组血清hs-CRP、IL-6、TNF-α、NT-proBNP水平较对照组低（P＜0.05）。结论 注射用益气复脉（冻干）与环磷腺苷葡胺注射液联合治疗慢性心力衰竭患者可有效改善心功能和心肌重构，降低炎症因子水平。]]> 2024/1/25 16:44:09 208true 目的 探讨槐杞黄颗粒联合艾曲泊帕乙醇胺片治疗儿童难治性免疫性血小板减少症的临床效果。方法 选取2020年1月—2022年7月河北省儿童医院收治的60例儿童难治性免疫性血小板减少症患儿，将60例患儿用随机数字表法分为对照组（30例）和治疗组（30例）。对照组口服艾曲泊帕乙醇胺片，初始剂量25 mg/d，随后根据血小板计数（PLT）调整剂量。治疗组在对照组基础上开水冲服槐杞黄颗粒，1袋/次，2次/d。两组均治疗6个月。比较两组的临床疗效、PLT和免疫功能。结果 治疗后，治疗组总有效率显著高于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组PLT较治疗前均显著升高（P＜0.05），且治疗组的PLT高于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺水平均明显升高，CD8⁺明显降低（P＜0.05）；治疗后，治疗组CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺水平均高于对照组，CD8⁺低于对照组（P＜0.05）。结论 槐杞黄颗粒联合艾曲泊帕乙醇胺片治疗儿童难治性免疫性血小板减少症具有较好临床疗效，能够在短期内快速提升患儿PLT水平，增强免疫功能。]]> 2024/1/25 16:44:09 207true 目的 探讨新血宝胶囊联合多维铁口服溶液治疗妊娠期缺铁性贫血的临床疗效。方法 选取2021年6月—2023年6月在广州市妇女儿童医疗中心柳州医院治疗的妊娠期缺铁性贫血患者124例，随机分为对照组（62例）和治疗组（62例）。对照组患者口服多维铁口服溶液，15 mL/次，2次/d。治疗组患者在对照组基础上口服新血宝胶囊，2 粒/次，3次/d。两组患者连续治疗4周。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者血红蛋白（Hb）、平均血红蛋白含量（MCH）、平均血红蛋白浓度（MCHC）、铁蛋白和总铁结合力（TIBC）水平。结果 治疗后，治疗组总有效率为96.77%，明显高于对照组的87.10%（P＜0.05）。治疗后，两组Hb、MCH、MCHC和铁蛋白水平较治疗明显升高，而TIBC水平明显降低（P＜0.05），且治疗组这些指标水平明显好于对照组（P＜0.05）。结论 新血宝胶囊联合多维铁口服溶液治疗妊娠期缺铁性贫血具有较好的临床疗效，可显著改善患者的贫血指标和铁代谢指标，且不良反应少。]]> 2024/1/25 16:44:09 206true 目的 探讨肺力咳合剂联合重组人干扰素α1b治疗儿童急性毛细支气管炎的临床疗效。方法 选取2020年3月—2023年2月华北医疗健康集团峰峰总医院、东营市东营区人民医院收治的96例急性毛细支气管炎患儿，按随机数字表法将所有患儿分为对照组和治疗组，每组各48例。对照组雾化吸入注射用重组人干扰素α1b，2 μg/kg，2次/d。治疗组在对照组基础上口服肺力咳合剂，10 mL/次，3次/d。两组疗程均为7 d。观察两组的临床疗效及主要症状体征消失时间，比较治疗前后两组潮气呼吸肺功能指标、血氧饱和度（SpO₂）、呼出气一氧化氮（FeNO）及血清细胞间黏附分子-1（ICAM-1）、白细胞介素-17（IL-17）、干扰素γ（INF-γ）、血清淀粉样蛋白A（SAA）水平。结果 治疗后，治疗组总有效率是95.83%，较之对照组患儿的83.33%显著提高（P＜0.05）。治疗后，治疗组发热、咳嗽、痰鸣、喘促、肺部湿啰音的消失时间均显著短于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组呼吸频率（RR）、吸呼比（Ti/Te）均显著降低，而潮气量（VT）均显著增加（P＜0.05）；且治疗后，治疗组RR、Ti/Te低于对照组，VT高于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组SpO₂均显著升高，而FeNO水平均显著降低（P＜0.05）；治疗后，治疗组SpO₂高于对照组，FeNO水平低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患者血清ICAM-1、IL-17、SAA水平均显著下降，而血清IFN-γ水平均显著上升（P＜0.05）；且治疗后，治疗组血清ICAM-1、IL-17、SAA水平均显著低于对照组，血清IFN-γ水平显著高于对照组（P＜0.05）。结论 肺力咳合剂联合重组人干扰素α1b治疗急性毛细支气管具有较好的临床疗效，能有效促进其主要症状体征的减轻及肺通气功能的改善，有效控制机体炎症反应，且患儿耐受性好，值得临床推广应用。]]> 2024/1/25 16:44:09 205true 目的 探讨桂龙咳喘宁片联合布地奈德治疗小儿急性支气管炎的临床效果。方法 选取2021年3月—2023年3月在运城市中心医院治疗的急性支气管炎患儿148例，随机分为对照组（74例）和治疗组（74例）。对照组患儿雾化吸入布地奈德混悬液，1 mL加入生理盐水2 mL，1次/d。治疗组患儿在对照组基础上口服桂龙咳喘宁片，2次/d，4片/次。两组患儿均连续治疗7 d。观察两组患儿临床疗效，比较治疗前后两组患儿临床症状改善情况及白细胞计数（WBC）、C反应蛋白（CRP）和白细胞介素-17（IL-17）水平。结果 治疗后，治疗组总有效率为93.24%，明显高于对照组（81.08%，P＜0.05）。治疗后，治疗组咳嗽消失时间、体温恢复正常时间和咳痰消失时间均短于对照组（P＜0.05）；治疗后，两组WBC、CRP和IL-17水平较治疗前明显降低（P＜0.05），且治疗组降低幅度明显大于对照组（P＜0.05）。结论 桂龙咳喘宁片联合布地奈德治疗小儿急性支气管炎能帮助患儿快速控制临床症状，降低体内的炎症反应，疗效令人满意，且安全性好。]]> 2024/1/25 16:44:09 204true 目的 探讨噻托溴铵联合莫西沙星治疗轻中度慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效。方法 回顾性收集2019年12月—2022年11月首都医科大学北京友谊医院平谷医院呼吸科收治的78例轻中度慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的病例资料，根据治疗方案的不同将患者分为对照组和治疗组，每组各39例。对照组静脉滴注盐酸莫西沙星氯化钠注射液，0.4 g/次，每次输液时间≥90 min。治疗组在对照组基础上使用噻托溴铵吸入粉雾剂，1粒/次，通过粉雾吸入器吸入给药装置吸入使用，1次/d。两组疗程为10 d。观察两组临床疗效，比较治疗前后两组咳嗽、咳痰评估问卷（CASA-Q）评分、血气分析指标、改良版英国医学研究委员会呼吸困难问卷（mMRC）评分及外周血中性粒细胞与淋巴细胞比值（NLR）、血小板与淋巴细胞比值（PLR）和血清C反应蛋白（CRP）水平。结果 治疗后，治疗组总有效率是97.44%，较对照组的79.49%显著提高（P＜0.05）。治疗后，两组CASA-Q中咳嗽症状、咳嗽影响、咳痰症状、咳痰影响评分及其总分均较治疗前显著增加（P＜0.05）；且治疗后，治疗组CASA-Q评分高于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组动脉血氧分压（pO₂）均显著上升，而动脉血二氧化碳分压（pCO₂）均显著下降（P＜0.05）；且治疗后，治疗组患者血气指标改善优于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患者mMRC评分均显著降低（P＜0.05）；且治疗后，治疗组mMRC评分低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组外周血NLR、PLR和血清CRP水平均显著下降（P＜0.05）；且治疗后，NLR、PLR和血清CRP水平均以治疗组降低更显著（P＜0.05）。结论 噻托溴铵联合莫西沙星治疗轻中度慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者具有良好的疗效，能安全有效地缓解患者呼吸道症状，改善动脉血气和肺功能，调节机体炎症状态。]]> 2024/1/25 16:44:09 203true 目的 探讨通宣理肺颗粒联合头孢丙烯治疗小儿急性上呼吸道感染的临床疗效。方法 选取2021年1月—2022年10月广西中医药大学第一附属医院收治的226例急性上呼吸道感染患儿，按随机数字表法将所有患儿分为对照组和治疗组，每组各113例。对照组口服头孢丙烯颗粒，每次7.5 mg/kg，2次/d。治疗组在对照组基础上口服通宣理肺颗粒，1～3岁1/3袋/次；4～6岁1/2袋/次；7岁以上1袋/次；2次/d。两组疗程均为5 d。观察两组临床疗效、主要表现消失时间，比较治疗前后两组儿童睡眠习惯问卷（CSHQ）评分、儿少心理健康量表（MHS-CA）评分、儿童生活质量量表4.0（Peds QLTM4.0）评分及全血白细胞计数（WBC）、中性粒细胞比例（NEUT%）、C反应蛋白（CRP）、降钙素原（PCT）水平。结果 治疗后，治疗组总有效率为96.46%，显著高于对照组的88.50%（P＜0.05）。治疗组发热、咳嗽、咽痛、鼻塞、流涕消失时间均较对照组显著更短（P＜0.05）。治疗后，两组CSHQ评分均显著降低，而MHS-CA、Peds QLTM4.0评分均显著增高（P＜0.05）；且治疗后，CSHQ、MHS-CA、Peds QLTM4.0评分均以治疗组改善更显著（P＜0.05）。治疗后，两组全血WBC、NEUT%、CRP、PCT水平均显著下降（P＜0.05）；且治疗后，治疗组WBC、NEUT%、CRP、PCT水平低于对照组（P＜0.05）。结论 通宣理肺颗粒联合头孢丙烯治疗小儿急性上呼吸道感染具有较好的临床疗效，能有效加速患儿主要临床表现的消失，抑制机体感染及炎症状态，使睡眠、心理及生活质量得到有效改善，值得临床推广应用。]]> 2024/1/25 16:44:09 202true 目的 探讨小儿热速清颗粒联合奥司他韦治疗儿童流行性感冒的临床疗效。方法 选取2023年1月—5月北京市通州区妇幼保健院收治的98例流感患儿，按随机数字表法将所有患儿分为对照组和治疗组，每组各49例。对照组患儿口服磷酸奥司他韦颗粒，体质量≤15 kg者30 mg/次，15～23 kg者45 mg/次，23～40 kg者60 mg/次，＞40 kg者75 mg/次，均为2次/d，以温开水溶解后口服。治疗组在对照组基础上口服小儿热速清颗粒，1～3岁者1袋/次，3～7岁者1.5袋/次，7～12岁者2袋/次，均为3次/d。两组疗程均为5 d。观察两组患儿临床疗效、完全退热时间和流感样症状消失时间。比较治疗前后两组儿童生活质量量表4.0（Peds QLTM4.0）、90项症状自评量表（SCL-90）评分及血常规指标和C反应蛋白（CRP）水平。结果 治疗后，治疗组总有效率是95.92%，显著高于对照组的83.67%（P＜0.05）。治疗组完全退热时间和肌痛、头痛、全身不适、咳嗽、咽喉痛的消失时间均显著短于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组Peds QLTM4.0评分均显著增加，而SCL-90评分均显著降低（P＜0.05）；治疗后，治疗组患儿Peds QLTM4.0、SCL-90评分改善优于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组淋巴细胞计数（LYMP#）均显著增加，而中性粒细胞计数（NEUT#）、单核细胞计数（MONO#）和CRP水平均显著下降（P＜0.05）；治疗后，血常规指标和CRP水平均以治疗组改善更显著（P＜0.05）。结论 小儿热速清颗粒联合奥司他韦治疗儿童流行性感冒效果确切，可迅速减轻症状，利于控制机体炎症反应、增强免疫力及改善患儿生活质量和心理状态，值得临床推广应用。]]> 2024/1/25 16:44:09 201true 目的 探讨加味左金丸联合雷贝拉唑治疗胃食管反流病的临床疗效。方法 选取2021年1月—2023年3月苏州高新区人民医院收治的胃食管反流病患者100例，随机分为对照组（50例）和治疗组（50例）。对照组患者口服雷贝拉唑肠溶胶囊，1次/d，20 mg/次。治疗组患者在对照组基础上口服加味左金丸，2次/d，6 g/次。两组均连续治疗8周。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者临床症状和SF-36量表评分及食管括约肌静息压。结果 治疗后，治疗组总有效率为90.00%，明显高于对照组（74.00%，P＜0.05）。治疗后，两组反流性疾病问卷（RDQ）总分、烧心、反食、反酸、胸部不适评分均明显降低，而总体健康、生理功能、生理职能、社会功能、情感职能、躯体疼痛、生命活力、心理健康评分明显升高（P＜0.05），且治疗组临床症状和SF-36量表评分明显好于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患者食管下括约肌（LES）静息压和食管上括约肌（UES）静息压明显升高（P＜0.05），且治疗组明显高于对照组（P＜0.05）。结论 加味左金丸联合雷贝拉唑治疗胃食管反流病具有较好的疗效，可改善患者的临床症状和生活质量，增加食管括约肌静息压。]]> 2024/1/25 16:44:09 200true 目的 探讨胆石利通片联合茴三硫治疗胆石症的临床疗效。方法 选取2020年5月—2023年5月聊城市第二人民医院收治的128例胆石症患者，按随机数字表法分为对照组（64例）和治疗组（64例）。对照组口服茴三硫片，1片/次，3次/d。治疗组在对照组的治疗基础上口服胆石利通片，6片/次，3次/d。两组治疗30 d。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者症状缓解时间，胆囊壁厚度、胆囊容积、生活质量及血清白细胞介素-6（IL-6）、核转录因子-κB（NF-κB）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）和瘦素（LEP）水平。结果 治疗后，治疗组总有效率为98.44%，明显高于对照组（84.37%，P＜0.05）。治疗后，治疗组恶心呕吐、腹胀、腹泻、右上腹疼痛等缓解时间均明显短于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患者胆囊壁厚度、胆囊容积明显降低，而生活质量评分明显升高（P＜0.05），且治疗组的胆囊壁厚度、胆囊容积均明显低于对照组，生活质量评分明显高于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患者血清炎性因子IL-6、NF-κB、TNF-α、LEP水平明显降低（P＜0.05），且治疗组明显低于对照组（P＜0.05）。结论 茴三硫与胆石利通片协同治疗效果确切，能有效缓解临床症状，改善胆囊功能状态。]]> 2024/1/25 16:44:09 199true 目的 探析康复新液联合注射用生长抑素治疗急性十二指肠溃疡出血的临床效果。方法 选取2020年1月—2022年1月中国人民解放军南部战区总医院诊治的106例急性十二指肠溃疡出血患者，以随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组，各53例。对照组首先缓慢静脉注射0.25 mg注射用生长抑素作为负荷剂量，而后立即静脉点滴0.25 mg/h。如果两次输液给药间隔大于3～5 min，采取重新静脉注射0.25 mg注射用生长抑素以确保给药的连续性。治疗组在对照组治疗的基础上口服康复新液，10 mL/次，3次/d。两组连续治疗7 d。比较两组的临床疗效、临床指标、血清炎性因子水平。结果 治疗后，治疗组总有效率为98.11%，显著高于对照组的总有效率83.02%（P＜0.05）。治疗后，治疗组大便隐血转阴时间、禁食时间均短于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组血清白细胞介素-6（IL-6）水平均较治疗前下降（P＜0.05）；且治疗组的血清IL-6水平均低于对照组（P＜0.05）。结论 康复新液联合注射用生长抑素治疗急性十二指肠溃疡出血的效果更显著，可有效改善临床症状、降低血清IL-6水平。]]> 2024/1/25 16:44:10 198true 目的 探讨强肝胶囊联合富马酸丙酚替诺福韦片治疗恩替卡韦应答不佳的慢性乙型肝炎的临床疗效。方法 选取2020年3月—2021年2月柳州市人民医院收治的对恩替卡韦治疗应答不佳慢性乙型肝炎患者97例。根据随机数字表法将所有患者分为对照组（48例）和治疗组（49例）。对照组需随食物口服富马酸丙酚替诺福韦片，1次/d，1片/次。治疗组在对照组的基础上口服强肝胶囊，5粒/次，2次/d，每服6 d停1 d，8周为1个疗程，停1周，再进行第2个疗程。两组均连续治疗24周。评估两组的总有效率，比较两组的乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸（HBV-DNA）转阴率、丙氨酸氨基转移酶（ALT）复常率、肝纤维化指标、肝功能指标和血清指标。结果 治疗后，治疗组患者的总有效率（91.84%）高于对照组（66.67%）（P＜0.05）。治疗后，治疗组的HBV-DNA转阴率、ALT复常率均高于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组透明质酸酶（HA）、层黏连蛋白（LN）、Ⅲ型前胶原（PCⅢ）、Ⅳ型胶原（Ⅳ-C）、总胆红素（TBIL）、ALT、天冬氨酸氨基转移酶（AST）水平均下降（P＜0.05），且治疗组HA、LN、PCⅢ、Ⅳ-C、TBIL、ALT、AST均低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组血清血小板衍生生长因子-BB（PDGF-BB）、转化生长因子β1（TGF-β1）水平均下降（P＜0.05），且治疗组血清PDGF-BB、TGF-β1水平均低于对照组（P＜0.05）。结论 强肝胶囊联合富马酸丙酚替诺福韦片治疗恩替卡韦应答不佳的慢性乙型肝炎患者，可有效改善患者肝功能，抑制肝纤维化，调节血清PDGF-BB、TGF-β1水平。]]> 2024/1/25 16:44:10 197true 目的 探讨鼻渊通窍颗粒联合曲尼司特治疗变应性鼻炎的临床疗效。方法 选取2021年8月—2023年5月青岛市城阳区人民医院收治的150例变应性鼻炎患者，按随机数字表法分为对照组（75例）和治疗组（75例）。对照组口服曲尼司特胶囊，1粒/次，3次/d。治疗组在对照组的基础上口服鼻渊通窍颗粒，1袋/次，3次/d。两组连服药8周。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者症状改善时间，血清水通道蛋白5（AQP5）、白细胞介素-4（IL-4）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）和细胞间黏附因子-1（ICAM-1）水平及生活质量（RQLQ）评分。结果 治疗后，治疗组总有效率为97.33%，明显高于对照组（86.67%，P＜0.05）。治疗后，治疗组出现的鼻塞、喷嚏、鼻痒、流涕等症状改善时间均早于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组血清AQP5、IL-4、TNF-α、ICAM-1水平明显降低（P＜0.05），且治疗组患者这些血清因子水平明显低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组RQLQ评分均明显降低（P＜0.05），且治疗组评分明显低于对照组（P＜0.05）。结论 鼻渊通窍颗粒联合曲尼司特治疗治疗变应性鼻炎可明显改善症状，促进机体炎性反应减弱，患者生活质量明显提升。]]> 2024/1/25 16:44:10 196true 目的 探讨杞黄降糖胶囊联合利拉鲁肽注射液治疗血糖控制不佳的2型糖尿病的临床疗效。方法 选取新乡市中心医院2021年11月至2022年5月收治的85例2型糖尿病患者。采用随机数字表法将85例2型糖尿病患者分为对照组（42例）和治疗组（43例）。对照组皮下注射利拉鲁肽注射液，起始0.6 mg/次，1次/d，１周后无不良反应则加量至1.2 mg/次。在对照组的基础上，治疗组口服杞黄降糖胶囊，6粒/次，3次/d。两组患者均治疗12周。观察两组的临床疗效，比较两组生活质量、血糖指标和胰岛素相关指标。结果 治疗后，对照组的总有效率为73.81%，治疗组的总有效率为93.02%，治疗组的总有效率高于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组的生存质量量表（DMQLS）各维度评分均下降（P＜0.05），且治疗组DMQLS各维度评分均低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组空腹血糖（FBG）、餐后2 h血糖（2 h PG）、糖化血红蛋白（HbAlc）均下降（P＜0.05），且治疗组FBG、2 h PG、HbAlc均低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组胰岛素（FINS）、稳态模型胰岛β细胞分泌指数（HOMA-β）、稳态模型胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）均升高（P＜0.05），且治疗组FINS、HOMA-β、HOMA-IR均高于对照组（P＜0.05）。结论 杞黄降糖胶囊联合利拉鲁肽注射液治疗血糖控制不佳的2型糖尿病可促进患者生活质量提升，有效控制血糖，改善胰岛素水平。]]> 2024/1/25 16:44:10 195true 目的 探讨复方斑蝥胶囊联合TAC方案治疗三阴性乳腺癌的疗效。方法 选取2020年4月—2023年3月在东台市中医院就诊的100例三阴性乳腺癌患者，根据随机数字表法将100例患者分为对照组（50例）和治疗组（50例）。对照组给予TAC方案治疗，第1天静脉注射多西他赛注射液75 mg/m²、静脉滴注注射用环磷酰胺600 mg/m²、静脉注射注射用盐酸表柔比星80 mg/m²。治疗组在对照组基础上口服复方斑蝥胶囊，3粒/次，2次/d。以21 d为1个化疗周期，两组在持续治疗6个周期后分析疗效。比较两组的临床疗效、生活质量、淋巴细胞相关指标、肿瘤标志物、血清指标和不良反应的情况。结果 治疗后，治疗组的总有效率（94.00%）高于对照组（80.00%），组间比较差异显著（P＜0.05）。治疗后，两组的乳腺癌生活质量量表（QLSBC）评分低于治疗前（P＜0.05），且治疗组QLSBC评分低于对照组（P＜0.05）。治疗后，治疗组的CD8⁺比治疗前小，LMR、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺比治疗前大（P＜0.05）；治疗组的CD8⁺比对照组小，LMR、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺比对照组大（P＜0.05）。治疗后，两组的血清糖蛋白抗原（CA153）、癌胚抗原（CEA）水平均比治疗前低（P＜0.05）；治疗组血清CA153、CEA水平比对照组低（P＜0.05）。治疗后，两组的血清脂联素（ADP）水平高于治疗前，血清白细胞介素-8（IL-8）水平低于治疗前（P＜0.05）；治疗组的血清ADP水平高于对照组，血清IL-8水平低于对照组（P＜0.05）。治疗期间，治疗组的不良反应发生率比对照组低，组间比较差异显著（P＜0.05）。结论 复方斑蝥胶囊联合TAC方案有助于提高三阴性乳腺癌的疗效，有助于改善患者的免疫功能和生活质量，降低肿瘤标志物的水平和药物不良反应的发生。]]> 2024/1/25 16:44:10 194true 目的 探讨穿龙骨刺片联合玻璃酸钠注射液治疗早中期膝骨关节炎的临床效果。方法 选择河南省胸科医院2019年6月到2021年6月收治的早中期膝骨关节炎患者160例，将入选的患者按照随机数字表法分为对照组和治疗组，各80例。对照组膝关节腔内注射玻璃酸钠注射液，1支/次，1次/周。治疗组患者在对照组治疗方法的基础上口服穿龙骨刺片，6～8片/次，3次/d。两组连续治疗5周。比较两组的临床疗效、临床症状、血清指标。结果 治疗后，治疗组的总有效率（93.75%）高于对照组（80.00%，P＜0.05）。治疗后，两组视觉模拟评分法（VAS）评分、西大略和麦克马斯特大学骨关节炎指数（WOMAC）评分均下降（P＜0.05），治疗组VAS评分、WOMAC评分低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组血沉（ESR）、Ｃ反应蛋白（CRP）、Ⅰ型胶原羧基端肽β降解产物（β-CTX）、前列腺素E₂（PGE₂）、P物质（SP）、多巴胺（DA）、5-羟色胺（5-HT）水平下降，Ⅰ型前胶原羧基末端肽（PICP）、骨钙素（BGP）水平升高（P＜0.05），治疗组ESR、CRP、β-CTX、PGE₂、SP、DA、5-HT水平低于对照组，PICP、BGP水平高于对照组（P＜0.05）。结论 穿龙骨刺片联合玻璃酸钠注射液治疗早中期膝骨关节炎可有效改善患者的临床症状，调节骨代谢和疼痛介质水平。]]> 2024/1/25 16:44:10 193true 目的 探讨强骨生血口服液联合骨化三醇治疗妇女绝经后骨质疏松的临床疗效。方法 选取2022年6月—2023年6月在武汉市中医院诊治的124例绝经后骨质疏松患者，随机分为对照组（62例）和治疗组（62例）。对照组患者口服骨化三醇胶丸，0.25 µg/次，2次/d。在对照组的基础上，治疗组口服强骨生血口服液，30 mL/次，3次/d。两组患者连服12周。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者症状好转时间，骨代谢指标骨钙蛋白（BGP）、骨碱性磷酸酶（BALP）、骨保护素（OPG）和N-端骨钙素（N-MID）水平及血清胰岛素样生长因子-1（ICF-1）、C反应蛋白（CRP）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）和白细胞介素-6（IL-6）水平。结果 治疗后，治疗组临床总有效率为98.39%，明显高于对照组（83.87%，P＜0.05）。治疗后，治疗组症状好转时间均明显短于低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患者BGP、BALP、OPG和ICF-1水平明显升高，而N-MID、IL-6、TNF-α、CRP水平明显降低（P＜0.05），且治疗组这些指标水平明显好于对照组（P＜0.05）。结论 强骨生血口服液联合骨化三醇治疗效果确切，能显著缓解临床症状，有效提高骨代谢能力，并促进机体炎症反应减弱。]]> 2024/1/25 16:44:10 192true 目的 探讨热淋清颗粒联合氨苄西林胶囊治疗急性泌尿系统感染的临床效果。方法 选取2020年1月—2022年10月上海市浦东新区浦南医院收治的急性泌尿系统感染患者共106例，依据药物治疗方案的差异将其分为对照组（53例）和治疗组（53例）。对照组患者口服氨苄西林胶囊，3粒/次，3次/d。治疗组在对照组治疗基础上冲服热淋清颗粒，2袋/次，3次/d。两组持续治疗2周。比较两组的总有效率、临床症状改善情况、尿液细菌学指标。结果 治疗后，治疗组的总有效率（96.23%）较对照组（81.13%）明显升高（P＜0.05）。治疗后，治疗组体温恢复时间、尿常规恢复时间、尿路刺激征消失时间短于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患者尿细菌计数、尿中白细胞计数均明显降低（P＜0.05），且治疗组上述指标明显好于对照组（P＜0.05）。结论 热淋清颗粒联合氨苄西林胶囊治疗急性泌尿系统感染疗效良好，可缩短患者临床症状持续时间，改善患者尿液细菌学指标。]]> 2024/1/25 16:44:10 191true 目的 探讨新癀片联合奥硝唑治疗急性智齿冠周炎的临床疗效。方法 选取2019年1月—2022年7月天津市第三中心医院分院收治的130例急性智齿冠周炎患者，随机分对照组（65例）和治疗组（65例）。对照组口服奥硝唑片，2片/次，3次/d。在对照组的基础上，治疗组口服新癀片，3片/次，3次/d。两组患者连服药14 d。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者症状好转时间，牙龈值数评分量表（GI）评分，血清炎性因子基质金属蛋白酶-2（MMP-2）、白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）和白细胞介素-1β（IL-1β）水平。结果 治疗后，治疗组总有效率为98.46%，明显高于对照组的总有效率（84.62%，P＜0.05）。治疗后，治疗组症状好转时间明显早于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组GI评分明显低于治疗前（P＜0.05），且治疗组明显低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患者血清炎性因子IL-6、IL-1β、TNF-α、MMP-2水平明显低于治疗前（P＜0.05），且治疗组明显低于对照组（P＜0.05）。结论 奥硝唑与新癀片协同治疗急性智齿冠周炎，可有效改善临床症状，促进牙龈炎性反应减弱。]]> 2024/1/25 16:44:10 190true 目的 探讨灯盏细辛注射液联合依达拉奉注射液治疗高血压脑出血的临床疗效。方法 选取上海市静安区闸北中心医院在2023年4月—2024年3月收治的100例高血压脑出血患者，按随机数字表法分为对照组和治疗组，每组50例。对照组静脉滴注依达拉奉注射液，2次/d，3支/次，加入适量生理盐水在30 min内滴完。治疗组在对照组基础上静脉滴注灯盏细辛注射液，1次/d，40 mL/次，加入250 mL生理盐水充分稀释后滴注。两组持续治疗14 d。比较两组的临床疗效、神经功能、颅内血管状态、脑血管功能和血清指标。结果 治疗组的总有效率较对照组更高，差异有统计学意义（96.00% vs 84.00%，P＜0.05）。治疗后，两组的国家卫生研究院卒中评分量表（NIHSS）评分均降低（P＜0.05），治疗组的NIHSS评分较对照组更低（P＜0.05）。治疗后，两组的脑血肿量、水肿量、半暗带面积较治疗前降低（P＜0.05），治疗组的脑血肿量、水肿量、半暗带面积与对照组比较更低（P＜0.05）。治疗后，两组的动态阻力、周围阻力均降低，平均流速升高（P＜0.05）；治疗组的动态阻力、周围阻力低于对照组，平均流速高于对照组（P＜0.05）。治疗后两组的血清白细胞介素-18（IL-18）、热休克蛋白47（HSP47）、CD163、中枢神经特异性蛋白S100β（S100β）水平均降低（P＜0.05）；治疗组的血清IL-18、HSP47、CD163、S100β水平低于对照组（P＜0.05）。结论 灯盏细辛注射液联合依达拉奉注射液可提高高血压脑出血的治疗效果，改善神经功能，降低脑血肿症状，改善脑血管功能，降低神经炎性损伤。]]> 2024/12/28 9:28:08 189true 目的 探讨舒筋通络颗粒联合普瑞巴林胶囊治疗神经根型颈椎病的临床疗效。方法 选取吉林大学校医院在2022年8月—2024年8月收治的神经根型颈椎病患者共94例，按随机数字表法分为对照组和治疗组，每组47例。对照组服用普瑞巴林胶囊，1粒/次，2次/d。治疗组在对照组基础上口服舒筋通络颗粒，1袋/次，3次/d。两组患者持续治疗1个月。比较两组的治疗效果、颈椎功能、疼痛程度、肌电图指标和血清指标。结果 治疗组的总有效率为93.62%，对照组的总有效率为80.85%，组间差异明显（P＜0.05）。治疗后，两组颈椎功能障碍指数（NDI）评分、上肢和肩颈的数字疼痛强度量表（NRS）评分均显著减小（P＜0.05）；治疗组的NDI评分、上肢和肩颈的NRS评分均小于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组尺神经、正中神经的F波传导速度均显著升高（P＜0.05）；治疗组尺神经、正中神经的F波传导速度高于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组的血清肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-1β（IL-1β）、白细胞介素-18（IL-18）水平均降低（P＜0.05），治疗组的血清TNF-α、IL-1β、IL-18水平更低（P＜0.05）。结论 舒筋通络颗粒联合普瑞巴林胶囊可提高神经根型颈椎病的疗效，改善颈椎功能和减轻疼痛程度，降低炎症反应，改善神经传递速度。]]> 2024/12/28 9:28:08 188true 目的 探讨草乌甲素片联合利多卡因凝胶贴膏治疗带状疱疹后神经痛的临床疗效。方法 选取2022年4月—2023年12月河南科技大学第一附属医院收治的156例带状疱疹后神经痛患者，按随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组，每组各78例。对照组给予利多卡因凝胶贴膏，根据患者疼痛面积将贴膏剪块，单次同时使用≤3贴，控制24 h内贴敷时间≤12 h。治疗组在对照组治疗基础上口服草乌甲素片，1片/次，3次/d。两组疗程4周。观察两组的临床疗效，比较两组治疗前和治疗2、4周的疼痛视觉模拟量表（VAS）评分及治疗前后睡眠障碍评定量表（SDRS）、简式抑郁–焦虑–压力量表（DASS-21）评分、36项健康调查简表（SF-36）评分和血清β-内啡肽（β-EP）、环氧化酶-2（COX-2）、白细胞介素-6（IL-6）、神经元特异性烯醇化酶（NSE）水平。结果 治疗后，治疗组总有效率是94.87%，显著高于对照组的84.62%（P＜0.05）。两组患者治疗2、4周疼痛VAS评分均低于同组治疗前（P＜0.05）；治疗2、4周治疗组VAS评分均低于同期对照组（P＜0.05）。治疗后，两组SDRS、DASS-21评分均低于同组治疗前，SF-36评分均显著增高（P＜0.05）；治疗后，治疗组SDRS、DASS-21评分均低于对照组，SF-36评分高于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组血清β-EP水平均显著上升，血清COX-2、IL-6、NSE水平低于同组治疗前（P＜0.05）；治疗后，治疗组血清β-EP、COX-2、IL-6、NSE水平改善优于对照组（P＜0.05）。结论 草乌甲素片联合利多卡因凝胶贴膏治疗带状疱疹后神经痛的疗效及安全性较好，能有效降低疼痛程度，改善患者睡眠质量、情绪状态和生活质量，抑制神经炎症及神经损害。]]> 2024/12/28 9:28:08 187true 目的 探讨注射用炎琥宁（冻干）联合利巴韦林注射液治疗病毒性肺炎的效果。方法 选取2022年5月—2023年5月苏州市第九人民医院收治的80例病毒性肺炎患者，以随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各40例。对照组患者静脉滴注利巴韦林注射液，每次500 mg加于500 mL 5%葡萄糖注射液中，2次/d。治疗组在对照组基础上静脉滴注注射用炎琥宁（冻干），每次400 mg加于250 mL 5%葡萄糖注射液中，1次/d。两组连续治疗5 d。比较两组的临床疗效、临床症状缓解时间、炎症指标。结果 治疗后，治疗组的总有效率（97.50%）比对照组的总有效率（80.00%）更高（P＜0.05）；治疗后，治疗组发热、咽痛、咳嗽缓解时间均短于对照组（P＜0.05）；治疗后，两组患者血清白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、C反应蛋白（CRP）水平均降低（P＜0.05），治疗组患者血清IL-6、TNF-α、CRP水平与对照组相比更低（P＜0.05）。结论 注射用炎琥宁（冻干）联合利巴韦林注射液治疗病毒性肺炎具有较好疗效，能有效地缓解临床症状，减轻机体炎症反应。]]> 2024/12/28 9:28:08 186true 目的 探讨清咳平喘颗粒治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）痰热壅肺证的临床有效性。方法 选取2022年3月—2023年4月莱西市人民医院和青岛市立医院收治的痰热壅肺型AECOPD患者100例，随机分为对照组（50例）和治疗组（50例）。对照组患者给予常规护理、氧疗支持、止咳平喘、祛痰及抗感染治疗在内的综合治疗。治疗组在对照组治疗的基础上口服清咳平喘颗粒，1袋/次，3次/d。两组患者治疗14 d。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者中医证候积分、mMRC评分和CAT问卷评分，及第1秒用力呼气容积（FEV1）占预计值百分比（FEV1%）、FEV1/用力肺活量（FVC）、6 min步行距离（6MWT）、白细胞（WBC）和C反应蛋白（CRP）水平。结果 治疗后，治疗组总有效率（98.00%）显著高于对照组（86.00%，P＜0.05）。治疗后，两组患者WBC、CRP水平显著低于治疗前（P＜0.05），且治疗组炎症指标下降更明显（P＜0.05）。治疗后，两组患者FEV1%、FEV1/FVC和6MWT较治疗前均明显增加（P＜0.05），且治疗组的肺功能、6MWT显著优于对照组（P＜0.05）。治疗第7、14天后，两组患者中医证候积分，mMRC和CAT问卷评分均显著降低（P＜0.05），且治疗组患者在第7、14天的中医证候积分、mMRC和CAT问卷评分均显著低于对照组（P＜0.05）。结论 清咳平喘颗粒治疗AECOPD痰热肺证能够显著提高临床疗效，有效缓解咳嗽、咳痰、胸闷及气短等典型症状，促进患者肺功能的恢复，提高其运动耐量，并显著降低体内炎症指标水平。]]> 2024/12/28 9:28:08 185true 目的 探讨胸腺五肽联合布地格福吸入气雾剂治疗Ⅲ、Ⅳ级慢性阻塞性肺疾病（COPD）稳定期的临床疗效。方法 选取新疆医科大学第六附属医院于2021年6月—2023年6月收治Ⅲ、Ⅳ级COPD稳定期患者150例，随机分为对照组（75例）和治疗组（75例）。对照组吸入布地格福吸入气雾剂，2吸/次，2次/d。治疗组在对照组基础上皮下注射注射用胸腺五肽，10 mg/次，2次/周。两组患者均治疗3个月。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者肺功能指标第1秒用力呼气容积（FEV1）/用力肺活量（FVC）、FEV1占预计值百分比（FEV1%）和残气容积/肺总量（RV/TLC）水平，免疫功能指标CD3^＋、CD4^＋和CD4^＋/CD8^＋水平，气道黏液高分泌指标痰液干/湿质量比和黏蛋白5AC（MUC5AC）水平，及预后情况。结果 治疗后，治疗组总有效率明显高于对照组（94.67% vs 82.67%，P＜0.05）。治疗后，两组患者FEV1/FVC、FEV1%、CD3^＋、CD4^＋、CD4^＋/CD8^＋水平比治疗前均明显升高，而RV/TLC、痰液干/湿质量比、MUC5AC水平明显降低（P＜0.05），且治疗组这些肺功能、免疫功能和气道黏液高分泌指标明显好于对照组（P＜0.05）。治疗后，治疗组COPD急性加重次数及再住院率明显低于对照组（P＜0.05）。结论 胸腺五肽联合布地格福吸入气雾剂治疗Ⅲ、Ⅳ级COPD稳定期患者，可调节免疫功能，缓解气道黏液高分泌状态，改善肺功能，提高临床疗效，从而进一步改善预后。]]> 2024/12/28 9:28:08 184true 目的 探讨清热八味胶囊联合奥司他韦治疗流行性病毒感冒的临床疗效。方法 选取2022年3月—2024年3月上海健康医学院附属崇明医院收治的流行性病毒感冒患者104例，随机分为对照组和治疗组，每组52例。对照组磷酸奥司他韦胶囊，1粒/次，每日2次。在对照组的基础上，治疗组清热八味胶囊，3～5粒/次，每日1～2次。两组用药5 d观察疗效，比较治疗前后两组患者症状好转时间，及炎性因子白介素-6（IL-6）、超氧化物歧化酶（SOD）、γ干扰素（IFN-γ）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平。结果 治疗后，治疗组总有效率（96.15%）明显高于对照组总有效率（82.69%，P＜0.05）。治疗后，治疗组患者发热、头痛、鼻塞流涕、全身肌肉酸痛等症状好转时间短于对照组（P＜0.05）好转时间较对照组明显缩短（P＜0.05）。治疗后，两组IL-6、TNF-α水平显著降低，而SOD、IFN-γ升高（P＜0.05）；治疗后，治疗组IL-6、TNF-α水平低于对照组，SOD、IFN-γ水平均高于对照组（P＜0.05）。结论 清热八味胶囊联合奥司他韦治疗流行性病毒感冒，能有效缓解感冒症状，并可改善细胞免疫功能，调控炎性因子含量降低。]]> 2024/12/28 9:28:08 183true 目的 探讨至灵胶囊联合富马酸丙酚替诺福韦片治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法 选取2022年4月—2024年3月在中国人民解放军联勤保障部队第九一〇医院治疗的慢性乙型肝炎患者共计112例，按随机数字表法分为对照组和治疗组，每组56例。对照组口服富马酸丙酚替诺福韦片，1片/次，1次/d。治疗组患者在对照组基础上口服至灵胶囊，2粒/次，3次/d。两组持续治疗6个月。比较两组治疗效果、血清指标和淋巴细胞指标。结果 治疗后，治疗组的总有效率为94.64%，对照组的总有效率为82.14%，组间差异显著（P＜0.05）。治疗组患者HBV-DNA转阴率、HBeAg/抗-HBe转换率、HBeAg转阴率均高于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组的总胆红素（TBil）、丙氨酸转氨酶（ALT）、天冬氨酸转氨酶（AST）均明显降低（P＜0.05）；治疗组的TBil、ALT、AST低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组的CD3⁺、CD4⁺、CD8⁺均降低，CD4⁺/CD8⁺均升高（P＜0.05）；治疗组CD3⁺、CD4⁺、CD8⁺低于对照组，CD4⁺/CD8⁺高于对照组（P＜0.05）。结论 至灵胶囊联合富马酸丙酚替诺福韦片可提高慢性乙型肝炎患者的治疗效果，改善肝功能，促进HBeAg转阴，调节免疫功能。]]> 2024/12/28 9:28:09 182true 目的 探讨水飞蓟宾胶囊联合艾米替诺福韦治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法 选取2021年8月—2024年6月如皋市人民医院收治的96例慢性乙型肝炎患者，按随机数字表法将患者分为对照组和治疗组，每组各48例。对照组随食物服用艾米替诺福韦片，1片/次，1次/d。治疗组在此基础上口服水飞蓟宾胶囊，3粒/次，3次/d。两组疗程12周。观察两组的临床疗效和症状缓解时间，比较治疗前后肝功能指标、乙型肝炎患者的生存质量测定量表（QOL-HBV）评分、中性粒细胞与淋巴细胞比值（NLR）和血清乙肝病毒脱氧核糖核酸（HBV DNA）、白细胞介素-17（IL-17）、超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）、高尔基体蛋白73（GP73）、基质金属蛋白酶-2（MMP-2）水平变化。结果 治疗后，治疗组总有效率是93.75%，显著高于对照组的79.17%（P＜0.05）。治疗组乏力、食欲减退、恶心、肝区不适缓解时间均明显短于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组血清丙氨酸转氨酶（ALT）、总胆红素（TBIL）、天冬氨酸转氨酶（AST）水平均低于同组治疗前（P＜0.05）；治疗后，治疗组ALT、TBIL、AST水平低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组QOL-HBV评分都显著增加，血清HBV DNA水平都显著下降（P＜0.05）；治疗后，治疗组QOL-HBV评分和血清HBV DNA水平改善均优于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组NLR和血清IL-17、MDA、GP73、MMP-2水平都低于治疗前，血清SOD水平都显著上升（P＜0.05）。治疗后，治疗组NLR和血清IL-17、SOD、MDA、GP73、MMP-2水平改善优于对照组（P＜0.05）。结论 水飞蓟宾胶囊联合艾米替诺福韦治疗慢性乙型肝炎患者耐受性较好，能有效加快患者病毒感染程度及症状缓解，促进肝功能恢复和生存质量改善，值得临床推广应用。]]> 2024/12/28 9:28:09 181true 目的 分析裸花紫珠颗粒与西咪替丁注射液联合治疗上消化道出血的疗效。方法 取皖南医学院附属太和医院于2022年6月—2023年6月收治的86例上消化道出血患者，根据随机信封法将患者分为对照组和治疗组，各43例。对照组缓慢静脉滴注西咪替丁注射液，取2 mL西咪替丁注射液使用5%葡萄糖注射液250 mL稀释，每8 h一次；治疗组在对照组基础上口服裸花紫珠颗粒，1袋/次，4次/d。两组均治疗3 d。比较两组临床疗效、再出血率、临床症状改善时间、凝血功能指标和血常规指标。结果 治疗组的总有效率显著高于对照组，再出血率低于对照组（P＜0.05）。治疗组止血时间、隐血转阴时间、呕血消失时间、腹痛缓解时间均短于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组活化部分凝血活酶时间（APTT）、凝血酶原时间（PT）、凝血酶时间（TT）、纤维蛋白原（FIB）显著降低（P＜0.05），且治疗组患者APTT、PT、TT、FIB低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组血红蛋白（Hb）、红细胞计数（RBC）、血细胞比容（HCT）水平显著升高（P＜0.05），且治疗组Hb、RBC、HCT高于对照组（P＜0.05）。结论 裸花紫珠颗粒联合西咪替丁注射液治疗上消化道出血的临床疗效更佳，在改善凝血功能、提高止血效果、降低再出血率方面具有显著优势。]]> 2024/12/28 9:28:09 180true 目的 探讨猴头健胃灵片联合四联疗法治疗幽门螺旋杆菌（Hp）阳性慢性胃炎的临床疗效。方法 选取2021年6月—2024年2月复旦大学附属浦东医院和上海市浦东新区洋泾社区卫生服务中心收治的160例Hp阳性慢性胃炎患者，按随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组，每组各80例。对照组进行四联方案治疗，（1）早晚餐前0.5 h口服雷贝拉唑钠肠溶胶囊，20 mg/次，2次/d；（2）早晚餐前0.5 h口服胶体果胶铋胶囊，200 mg/次，2次/d；（3）早晚餐后口服阿莫西林胶囊，1.0 g/次，2次/d；（4）早晚餐后口服克拉霉素片，0.5 g/次，2次/d。（1）用药4周，（2）、（3）、（4）用药2周。治疗组在对照组治疗基础上饭后口服猴头健胃灵片，4 片/次，3次/d，用药4周。两组连续治疗4周。观察两组临床疗效、症状消失时间和Hp根除率。比较两组治疗前后症状自评量表（SCL-90）评分、36项健康调查简表（SF-36）评分、血清胃功能三项[胃泌素-17（G-17）、胃蛋白酶原（PG）Ⅰ、PGⅡ]和炎症指标[白细胞介素（IL）-1β、IL-8、C反应蛋白（CRP）]水平的变化。结果 治疗后，治疗组总有效率是97.50%，显著高于对照组的88.75%（P＜0.05）。治疗组上腹痛、嗳气、反酸、腹胀、恶心消失时间短于对照组（P＜0.05）；治疗组Hp根除率是72.50%，显著高于对照组的57.50%（P＜0.05）。治疗后，两组SCL-90评分都显著降低，而SF-36评分显著增加（P＜0.05）；治疗后，治疗组SCL-90、SF-36评分改善优于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组血清G-17水平显著上升，血清PGⅠ、PGⅡ、CRP、IL-1β、IL-8水平都低于治疗前（P＜0.05）；治疗后，治疗组血清胃功能三项和CRP、IL-1β、IL-8水平改善优于对照组（P＜0.05）。结论 猴头健胃灵片联合四联疗法治疗Hp阳性慢性胃炎患者能有效加速消化道症状消除，提高Hp根除率，促进炎症反应及胃黏膜损害减轻，患者心理健康水平和生活质量得到较大程度改善，值得临床推广应用。]]> 2024/12/28 9:28:09 179true 目的 探讨宫血宁胶囊联合复方炔诺酮片治疗功能失调性子宫出血的临床疗效。方法 选取2021年9月—2023年9月无锡市锡山人民医院收治的96例功能失调性子宫出血患者，根据用药差别将所有患者分为对照组和治疗组，各48例。对照组于月经周期第5天开始口服复方炔诺酮片，1片/d。在此基础上，治疗组口服宫血宁胶囊，2粒/次，3次/d。两组连服22 d，为1个周期，均治疗2个周期。比较两组临床疗效、中医证候积分、性激素水平、凝血功能和血清学指标。结果 治疗组的总有效率明显高于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组小腹胀痛评分、腰骶酸痛评分、精神不振评分降低（P＜0.05），治疗组小腹胀痛评分、腰骶酸痛评分、精神不振评分低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组卵泡刺激素（FSH）、黄体生成素（LH）、雌二醇（E₂）降低（P＜0.05），且治疗组FSH、LH、E₂低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组凝血酶时间（TT）、凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血活酶时间（APTT）降低（P＜0.05），且治疗组TT、PT、APTT低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组血清碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）、前列腺素2α（PGF2α）水平升高，血清促血管生长素-Ⅱ（Ang-Ⅱ）水平降低（P＜0.05），且治疗组血清bFGF、PGF2α水平高于对照组，血清Ang-Ⅱ水平低于对照组（P＜0.05）。结论 宫血宁胶囊联合复方炔诺酮片可缓解功能失调性子宫出血患者临床症状，调节性激素水平和凝血功能，改善机体血清因子水平。]]> 2024/12/28 9:28:09 178true 目的 探讨吉祥安坤丸联合屈螺酮炔雌醇片治疗肝郁气滞型月经不调的临床疗效。方法 选取2022年5月—2023年12月在首都医科大学附属北京妇产医院怀柔妇幼保健院诊治的肝郁气滞型月经不调患者122例，根据不同治疗方案随机分成对照组（61例）和治疗组（61例）。对照组口服屈螺酮炔雌醇片，于月经来潮第5天开始服用，1片/次，1次/d，连续服用21 d。治疗组患者在对照组基础上口服吉祥安坤丸，12丸/次，2次/d。两组患者均进行3个月经周期的治疗。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者中医证候评分，中华生存质量量表（ChQOL）评分，性激素雌二醇（E₂）、黄体生成素（LH）和促卵泡生成素（FSH）水平，血清表皮生长因子（EGF）、白细胞介素-1β（IL-1β）和血管内皮生长因子（VEGF）水平，以及复发率情况。结果 治疗后，对照组和治疗组总有效率分别为85.25%和96.72%，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组患者中医证候评分明显下降，而ChQOL评分显著升高（P＜0.05），且治疗组各评分较对照组改善的更为显著（P＜0.05）。治疗后，两组患者E₂、EGF和VEGF水平较治疗前明显升高，而LH、FSH和IL-1β水平明显降低（P＜0.05），且治疗组性激素和血清学水平较对照组改善更为显著（P＜0.05）。治疗后，对照组6个月内的复发率为13.11%，明显高于治疗组的1.64%，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论 吉祥安坤丸联合屈螺酮炔雌醇片治疗肝郁气滞型月经不调疗效显著，不仅能够显著改善患者临床症状、性激素水平及生存质量，同时还能够降低停药后复发率并促进血清学指标的修复。]]> 2024/12/28 9:28:09 177true 目的 探讨少腹逐瘀胶囊联合复方炔诺酮片治疗寒凝血瘀型原发性痛经的临床疗效。方法 收集2022年12月—2023年11月就诊于上海中医药大学附属曙光医院的痛经患者126例，按照随机数字表法分为对照组（63例）和治疗组（63例）。对照组患者口服复方炔诺酮片，从经期第5天开始，1片/d，连续服用22 d，直到下个经期第5天继续服用。在对照组的基础上，治疗组口服少腹逐瘀胶囊，3粒/次，3次/d。两组连续用药3个月经周期。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者症状好转时间，COX痛经症状量表（CMSS）评分和视觉模拟疼痛评分（VAS），疼痛介质因子前列腺素E₂（PGE₂）、β-内啡肽（β-EP）、5-羟色胺（5-HT）、前列腺素F₂a（PGF₂a）水平，及子宫微循环指数子宫动脉搏动指数（PI）、动脉血流阻力指数（RI）、收缩期峰值/舒张期峰值（S/D）。结果 治疗后，治疗组总有效率（96.83%）明显高于对照组总有效率（84.13%，P＜0.05）。治疗后，与对照组比较，治疗组腹痛、恶心、头晕、四肢冰冷好转时间均明显缩短（P＜0.05）。治疗后，两组患者CMSS评分和VAS评分明显低于治疗前（P＜0.05），且治疗后，与对照组对比，治疗组评分降低更明显（P＜0.05）。治疗后，两组PGE₂、β-EP水平比治疗前明显升高，而5-HT和PGF₂a水平明显降低（P＜0.05），且治疗后治疗组疼痛介质因子水平均明显好于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患者子宫微循环指数RI、PI、S/D比治疗前明显降低（P＜0.05），且治疗组患者指数水平均明显低于对照组（P＜0.05）。结论 复方炔诺酮片与少腹逐瘀胶囊协同联合治疗，能改善寒凝状态下的子宫微循环情况，使机体内疼痛介质因子含量降低，痛经症状好转明显。]]> 2024/12/28 9:28:09 176true 目的 探讨复方雪莲胶囊联合枸橼酸托法替布片治疗类风湿关节炎的临床疗效。方法 选取黄山首康医院在2022年7月—2024年6月收治的类风湿关节炎患者共68例，按随机数字表法分为对照组和治疗组，每组34例。对照组口服枸橼酸托法替布片，1片/次，2次/d。治疗组在对照组基础上口服复方雪莲胶囊，2粒/次，2次/d。两组患者总共治疗12周。比较两组的治疗效果、关节体征、疼痛程度、疾病活动度、血清指标。结果 与对照组的总有效率67.65%对比，治疗组的总有效率88.24%更高，组间差异显著（P＜0.05）。治疗后，两组的关节压痛数、肿胀数、VAS评分显著降低（P＜0.05）；治疗组的关节压痛数、肿胀数、VAS评分明显低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组的DAS28-ESR评分均明显减小（P＜0.05），治疗组的DAS28-ESR评分与对照组比较更小（P＜0.05）。治疗后，两组的类风湿因子（RF）、抗环瓜氨酸肽（CCP）抗体、白细胞介素（IL）-8、IL-2R、IL-1β均明显降低（P＜0.05）；治疗组的RF、抗CCP抗体、IL-8、IL-2R、IL-1β均低于对照组（P＜0.05）。结论 复方雪莲胶囊联合枸橼酸托法替布片可提高类风湿关节炎的治疗效果，减轻关节疼痛程度和体征，降低疾病活动度，降低炎症反应。]]> 2024/12/28 9:28:09 175true 目的 探讨复方南星止痛膏联合依托考昔治疗寒湿痹阻型膝骨关节炎的临床疗效。方法 选取2022年3月—2024年5月南京中医药大学附属医院收治的80例寒湿痹阻型膝骨关节炎患者，按照随机数字表法分为对照组和治疗组，每组40例。对照组口服依托考昔片，60 mg/次，1次/d。治疗组在对照组的治疗基础上给予复方南星止痛膏，选最痛部位，1贴/次，1次/隔日。两组用药28 d。观察两组临床疗效，比较两组治疗前后骨关节炎指数（WOMAC）评分、视觉模拟疼痛评分（VAS）、12条目简短生命质量评分量表（SF 12）评分、中医症状评分、骨转换标志物和血清炎症因子水平的变化情况。结果 治疗后，治疗组总有效率为95.00%，明显高于对照组的77.50%（P＜0.05）。治疗后，两组患者WOMAC评分、VAS评分明显低于治疗前，而SF-12生活质量评分高于治疗前（P＜0.05）；治疗后，治疗组WOMAC评分、VAS评分低于对照组，SF-12生活质量评分高于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患者关节疼痛、局部肿胀、关节活动度、腰膝酸软、关节重着、遇寒加重和僵硬体评分明显低于治疗前（P＜0.05），且治疗组患者中医症状评分明显低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患者总I型胶原氨基端延长肽（TPINP）、I型胶原羧基端肽B特殊序列（β-CTX）、骨钙素N端中分子（N-MID）水平明显低于治疗前（P＜0.05）；且治疗组患者TPINP、β-CTX及N-MID水平明显低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组肿瘤坏死因子（TNF-α）、白细胞介素-1（IL-1）、转化生长因子-β（TGF-β1）、基质金属蛋白酶13（MMP13）水平明显低于治疗前（P＜0.05）；且治疗组患者TNF-α、IL-1、TGF-β1及MMP13水平明显低于对照组（P＜0.05）。结论 复方南星止痛膏联合依托考昔治疗寒湿痹阻型膝骨关节炎患者效果明显，能够明显改善患者的关节功能，缓解疼痛，提高患者生活质量，改善骨代谢和降低炎症反应，值得借鉴与应用。]]> 2024/12/28 9:28:09 174true 目的 探讨肿痛安胶囊联合更昔洛韦片治疗儿童疱疹性口腔炎的临床疗效。方法 选取2021年9月—2024年8月天津市泰达医院收治的疱疹性口腔炎患儿共计86例，按随机数字表法将所有患儿分为对照组和治疗组，每组各43例。对照组口服更昔洛韦片，5 mg/kg，每日分3次服用。治疗组在对照组基础上外用肿痛安胶囊，3次/d，每次将1粒胶囊的药粉敷于患处，至少保持1 h。两组持续治疗14 d。比较两组患儿的临床疗效、症状消失情况、生活质量、免疫球蛋白。结果 治疗组的总有效率为95.35%，对照组的总有效率为81.40%，组间差异明显（P＜0.05）。治疗组退热时间、止痛时间、疱疹消失时间、溃疡消失时间均短于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组的儿童皮肤病生活质量指数（CDLQI）评分均降低（P＜0.05），且治疗组的CDLQI评分低于对照组著（P＜0.05）。治疗后，两组IgA、IgM、IgE均明显提高（P＜0.05），治疗组患儿的IgA、IgM、IgE比对照组更高（P＜0.05）。结论 肿痛安胶囊联合更昔洛韦片可提高疱疹性口腔炎的疗效，改善临床症状和免疫球蛋白水平，提高生活质量。]]> 2024/12/28 9:28:09 173true 目的 探讨治疗小儿小儿急性感染性腹泻，采用泻速停颗粒联合枯草杆菌二联活菌治疗的临床疗效。方法 选取2021年12月—2024年3月西北妇女儿童医院收治的124例患儿，随机数字法分为两组(对照组和治疗组)，每组62例。对照组枯草杆菌二联活菌颗粒，1袋/次，每日2次。在对照组基础上，治疗组小儿泻速停颗粒，6 g/次，每日3次。两组用药5 d观察疗效，比较两组炎性因子水平、症状好转时间、免疫因子水平及药物不良反应。结果 治疗后，治疗组总有效率（96.77%）高于对照组的总有效率（85.48%，P＜0.05）。治疗后，与对照组比较，治疗组呕吐、发热、腹痛、腹泻好转时间明显缩短（P＜0.05）。治疗后，两组患儿血清免疫球蛋白G（IgG）、免疫球蛋白M（IgM）、免疫球蛋白A（IgA）指标均明显升高（P＜0.05），且治疗组免疫因子指标明显高于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患儿淀粉样蛋白A（SAA）、白细胞介素-6（IL-6）、内皮素-1（ET-1）、白细胞介素-17（IL-17）水平比治疗前低（P＜0.05），且治疗组SAA、IL-6、ET-1、IL-17水平低于对照组（P＜0.05）。结论 枯草杆菌二联活菌与小儿泻速停颗粒协同治疗，可改善明显患儿感染性腹泻症状，提高患儿免疫系统能力。]]> 2024/12/28 9:28:09 172true 目的 探讨醒脾养儿颗粒联合托特罗定治疗儿童膀胱过度活动症的临床疗效。方法 选取2022年12月—2024年3月在郑州大学附属儿童医院（河南省儿童医院郑州儿童医院）诊治的膀胱过度活动症儿童72例进行回顾性分析，按治疗方式的不同分成对照组（36例）和治疗组（36例）。对照组患儿口服酒石酸托特罗定片，5～9岁儿童1 mg/次，2次/d，10～12岁儿童2 mg/次，2次/d；治疗组在对照组的基础上口服醒脾养儿颗粒，6 g/次，2次/d。两组患儿均治疗14 d。观察两组患儿临床疗效，比较治疗前后两组患儿24 h排尿次数、夜间排尿次数、24 h尿急次数、单次排尿量，膀胱过度活动症评分量表（OABSS）评分和生活质量指数（QOL）评分，及尿流动力学指标排尿后残留尿（PVR）、最大膀胱容量（MCC）和最大尿流率（Q_max）水平。结果 治疗后，对照组和治疗组患儿临床总有效率分别为77.78%和94.44%，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。经治疗，两组患儿24 h排尿次数、夜间排尿次数、24 h尿急次数均较治疗前显著减少，而单次排尿量显著升高（P＜0.05），且治疗组各指标较对照组改善的更为显著（P＜0.05）。经治疗，两组患儿OABSS评分和QOL评分均较治疗前显著降低（P＜0.05），且治疗组评分较对照组降低的更为显著（P＜0.05）。经治疗，两组患儿尿流动力学指标MCC和Q_max水平均较治疗前明显升高，而PVR水平明显降低（P＜0.05），且治疗组尿流动力学指标水平较对照组改善的更为显著（P＜0.05）。结论 醒脾养儿颗粒联合托特罗定治疗儿童膀胱过度活动症疗效显著，不仅能够显著改善患儿尿急、尿频、夜尿等临床症状，同时还能够改善患儿生存质量并促进尿流动力学指标的修复。]]> 2024/12/28 9:28:09 171true 目的 探究司美格鲁肽联合恩格列净治疗肥胖2型糖尿病的临床效果。方法 选取2022年9月—2023年12月在西安交通大学第二附属医院治疗的肥胖2型糖尿病患者199例，根据治疗方案差异分成对照组（99例）和治疗组（100例）。对照组患者口服恩格列净片，10 mg/次，1次/d。治疗组患者在对照组基础上皮下注射司美格鲁肽注射液，1次/周，前4周0.25 mg/周，5～8周0.5 mg/周，9周开始剂量1 mg/周。两组患者均进行12周治疗。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者症状负担评估量表（DSC-R）和糖尿病生存质量特异性量表（DSQL）评分，血糖指标糖化血红蛋白（HbA1c）、空腹血糖（FBG）和餐后2 h血糖（2 h PG）水平，及血脂指标总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）和高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）水平。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为85.86%和97.00%，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，治疗组患者DSC-R评分和DSQL评分明显下降（P＜0.05），且治疗组评分明显优于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患者血糖指标HbA1c、FBG、2 h PG水平均较治疗前显著下降（P＜0.05），且治疗组血糖指标明显优于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组血脂指标TC、TG水平较治疗前显著下降，而HDL-C显著升高（P＜0.05），且治疗组患者血脂指标显著优于对照组（P＜0.05）。结论 司美格鲁肽联合恩格列净治疗肥胖2型糖尿病治疗效果显著，不仅能够显著改善患者症状负担水平和生存质量，同时还能够促进糖脂代谢指标的恢复。]]> 2024/12/28 9:28:09 170true 目的 探讨降糖宁胶囊联合罗格列酮治疗2型糖尿病的临床效果。方法 选取2018年6月—2021年6月在商洛市中心医院接受治疗的98例2型糖尿病患者，按随机数字表法将患者分为对照组和治疗组，每组各49例。对照组口服盐酸罗格列酮胶囊，4 mg/d，顿服。治疗组在对照组治疗基础上口服降糖宁胶囊，2 g/次，3次/d。两组疗程12周。评估两组降糖疗效，对比治疗前后两组餐后2 h血糖（2 h PG）等糖代谢指标、胰岛功能指标[胰岛β细胞功能指数（HOMA-β）、胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）]、血小板最大聚集率（MAR）、血液流变学参数[血浆黏度（PV）、全血高切黏度（HBV）、全血低切黏度（LBV）]及血清视黄醇结合蛋白4（RBP4）、可溶性细胞间黏附分子1（sICAM-1）、脂联素（APN）、生长分化因子-15（GDF-15）水平。结果 治疗后，治疗组总有效率是95.9%，显著高于对照组的83.7%（P＜0.05）。治疗后，两组患者FPG、2 h PG、HbA1c均显著降低（P＜0.05）；治疗后，治疗组糖代谢指标低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组HOMA-β显著升高，而HOMA-IR显著降低（P＜0.05）；治疗后，治疗组胰岛功能指标改善优于对照组（P＜0.05）。与治疗前比较，两组治疗后MAR和血液流变学参数（PV、HBV、LBV）均显著降低（P＜0.05）；且均以治疗组下降更显著（P＜0.05）。治疗后，两组血清RBP4、sICAM-1和GDF-15浓度均较治疗前显著下降，而血清APN水平均较治疗前显著升高（P＜0.05）；且治疗后，治疗组血清RBP4、sICAM-1、APN和GDF-15水平改善较对照组更显著（P＜0.05）。结论 降糖宁胶囊联合罗格列酮治疗2型糖尿病能获得较为理想的血糖控制效果，并可进一步改善胰岛功能及机体微循环，增强内源性保护作用，保护血管内皮功能，且安全性好，值得临床推广应用。]]> 2024/12/28 9:28:21 169true 目的 探究益肾化湿颗粒联合复方α-酮酸治疗非透析慢性肾脏病的临床疗效。方法 选取2021年7月—2024年7月香港中文大学（深圳）第二附属医院86例非透析慢性肾脏病患者，根据使用药物方案差异将患者分为对照组和治疗组，每组各43例。对照组口服复方α-酮酸片，5片/次，3次/d，进餐时用药。治疗组在对照组治疗基础上口服益肾化湿颗粒，1袋/次，3次/d，温水冲服。两组均连续治疗4个月。观察两组的临床疗效和临床症状消失时间，比较两组肾功能指标、肠道菌群、运动耐力和疲乏相关指标的变化情况。结果 治疗后，治疗组总有效率是86.05%，显著高于对照组的67.44%（P＜0.05）。治疗过程中，治疗组水肿消退时间、多尿消失时间、血尿消失时间及腰痛消失时间均显著短于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组血肌酐（Scr）、尿酸（UA）、血尿素氮（BUN）、24 h尿蛋白定量（24 h Upro）均较同组治疗前显著降低（P＜0.05）；且治疗后，治疗组肾功能指标低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组大肠杆菌均较治疗前显著降低，而粪肠球菌、双歧杆菌、乳酸杆菌显著升高（P＜0.05）；且治疗后，治疗组肠道菌群改善优于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组无氧阈（AT）、峰值摄氧量（VO_2peak）、峰值氧脉搏（VO₂/HR_peak）均显著高于治疗前，而运动耐力指标、慢性病治疗功能评估-疲劳量表（FACIT-F）评分低于治疗前，且治疗组运动耐力指标、FACIT-F评分改善优于对照组（P＜0.05）。结论 益肾化湿颗粒联合复方α-酮酸治疗能增加非透析慢性肾脏病患者获益，缓解临床症状，改善肾功能和运动耐力，纠正肠道菌群失衡，减轻疲乏，安全性较高。]]> 2024/12/28 9:28:21 168true 目的 探讨二十五味珊瑚丸联合拉莫三嗪治疗强直-阵挛发作型癫痫的临床疗效。方法 选取2021年5月—2024年1月上海健康医学院附属崇明医院收治的强直–阵挛发作型癫痫患者106例，依据随机数字法分为对照组（53例）和治疗组（53例）。对照组患者口服拉莫三嗪片，50 mg/次，1次/d。在对照组的基础上，治疗组口服二十五味珊瑚丸，1 g/次，1次/d。两组用药8周。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者发作频次、持续时间，蒙特利尔认知评估量表（MoCA）和简易精神状态检查量表（MMSE）评分，及胰岛素样生长因子-1（IGF-1）、高迁移蛋白1（HMGB1）、脑源性神经营养因子（BDNF）和神经特异性烯醇化酶（NSE）水平。结果 治疗后，治疗组总有效率为96.23%，明显高于对照组有效率（83.02%，P＜0.05）。治疗后，治疗组患者MoCA评分、MMSE评分比治疗前明显升高（P＜0.05），且治疗后治疗组评分均明显高于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患者HMGB1、NSE水平明显降低，而IGF-1和BDNF水平明显升高（P＜0.05），且治疗后治疗组患者HMGB1、NSE、IGF-1和BDNF水平明显好于对照组（P＜0.05）。结论 二十五味珊瑚丸与拉莫三嗪协同治疗强直–阵挛发作型癫痫效果明显，可明显改善癫痫患者的认知功能状态，减少癫痫发作的频次及时间，能调节神经递质因子水平。]]> 2024/11/26 15:14:54 167true 目的 探讨解郁安神颗粒联合氟伏沙明治疗抑郁症的临床疗效。方法 选取2023年1月—2024年4月开滦精神卫生中心收治的102例抑郁症患者，按随机数字表法将患者分为对照组和治疗组，每组各51例。对照组睡前口服马来酸氟伏沙明片，100 mg/次，1次/d。治疗组在对照组治疗基础上开水冲服解郁安神颗粒，5 g/次，2次/d。两组疗程均为6周。观察两组的临床疗效，比较两组治疗前和治疗2、4、6周17项汉密尔顿抑郁量表（HAMD-17）积分及治疗前后汉密尔顿焦虑量表（HAMA）、症状自评量表（SCL-90）、睡眠状况自评量表（SRSS）、日常生活能力评定量表（ADL）评分和事件相关电位P₃₀₀参数变化情况。结果 治疗后，治疗组总有效率是94.12%，显著高于对照组的80.39%（P＜0.05）。治疗后，两组治疗2、4、6周HAMD-17积分均低于同组治疗前（P＜0.05）；治疗2、4、6周治疗组HAMD-17积分均低于同期对照组（P＜0.05）。治疗后，两组HAMA、SCL-90、SRSS评分均低于同组治疗前，ADL评分均显著增高（P＜0.05）；治疗后，治疗组HAMA、SCL-90、SRSS评分均低于对照组，ADL评分高于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组P₃₀₀潜伏期均短于同组治疗前，P₃₀₀波幅均显著增高（P＜0.05）；治疗后，治疗组P₃₀₀潜伏期、P₃₀₀波幅改善均优于对照组（P＜0.05）。结论 解郁安神颗粒联合氟伏沙明治疗抑郁症具有较好的临床疗效，安全性较佳，能有效促进患者抑郁、焦虑症状缓解，改善心理健康状态、睡眠状况及日常生活能力，控制病情进展，值得临床推广应用。]]> 2024/11/26 15:14:54 166true 目的 探讨标准桃金娘油肠溶胶囊联合二羟丙茶碱治疗慢性喘息性支气管炎的临床疗效。方法 选取2022年1月—2024年1月山东省立第三医院收治的慢性喘息性支气管炎110例，随机分为对照组（55例）和治疗组（55例）。对照组口服二羟丙茶碱片，0.2 g/次，3次/d；治疗组在对照组的基础上口服标准桃金娘油肠溶胶囊，1粒/次，2次/d。两组患者连续服用药物15 d。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者临床症状好转时间，气道重塑因子碱性成纤维细胞生长因子（b-FGF）、血小板衍生生长因子（PDGF-BB）和血管内皮生长因子（VEGF）水平，及炎性因子白细胞介素-13（IL-13）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-10（IL-10）和C反应蛋白（CRP）水平。结果 治疗后，治疗组总有效率为94.55%，明显高于对照组（81.82%，P＜0.05）。治疗后，与对照组比较，治疗组体征好转时间均明显缩短（P＜0.05）。治疗后，两组患者b-FGF、PDGF-BB、VEGF指标水平比治疗前明显降低（P＜0.05），且治疗后治疗组的指标水平均显著低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患者IL-13、TNF-α、CRP水平比治疗前明显降低，而IL-10明显升高（P＜0.05），且治疗后治疗组IL-13、TNF-α、CRP和IL-10水平改善更明显（P＜0.05）。结论 标准桃金娘油肠溶胶囊与二羟丙茶碱协同治疗，能较好地纠正慢性喘息性支气管炎症状，进而改善支气管气道结构的重塑，减轻气道炎症反应。]]> 2024/11/26 15:14:54 165true 目的 探讨小儿咳喘灵颗粒联合头孢他啶治疗儿童支原体肺炎的临床疗效。方法 选取2021年8月—2023年8月北京市大兴区人民医院收治的116例支原体肺炎患儿，按随机数字表法将所有患儿分为对照组和治疗组，每组各58例。对照组静脉滴注注射用头孢他啶，50 mg/(kg∙次)，加入5%葡萄糖注射液100 mL中稀释后使用，2次/d。治疗组在对照组治疗基础上开水冲服小儿咳喘灵颗粒，患儿年龄≤2岁，1 g/次；2岁＜患儿年龄≤4岁，1.5 g/次；4岁＜患儿年龄≤7岁，2 g/次；7岁＜患儿年龄≤11岁，2.5 g/次；11岁＜患儿年龄≤14岁，3 g/次，3次/d。两组疗程7 d。观察两组临床疗效、主症消失时间、肺炎支原体IgM抗体（MP-IgM）转阴率；比较治疗前后两组全血血小板与淋巴细胞比值（PLR）、血清C反应蛋白（CRP）水平。结果 治疗后，治疗组总有效率是96.55%，显著高于对照组的86.21%（P＜0.05）。治疗过程中，治疗组发热、咳嗽、气喘、痰壅、肺部啰音消失时间显著短于对照组（P＜0.05）；治疗组MP-IgM转阴率是89.66%，显著高于对照组75.86%（P＜0.05）。治疗后，两组全血PLR和血清CRP水平低于同组治疗前（P＜0.05）；治疗后，治疗组全血PLR和血清CRP水平低于对照组（P＜0.05）。结论 小儿咳喘灵颗粒联合头孢他啶治疗儿童支原体肺炎具有较好的临床疗效，能有效控制支原体感染，抑制炎症反应，加速症状的缓解，值得临床推广应用。]]> 2024/11/26 15:14:54 164true 目的 探讨清宣止咳颗粒联合头孢呋辛钠治疗小儿支气管肺炎的临床疗效。方法 选取2022年3月—2024年4月在上海市金山区中西医结合医院治疗的支气管肺炎患儿92例，按照随机数字表法分为对照组（46例）和治疗组（46例）。对照组患儿静脉滴注注射用头孢呋辛钠，40 mg/kg加入生理盐水100 mL，2次/d。在对照组的基础上，治疗组口服清宣止咳颗粒，5岁≤年龄≤6岁，3/4包/次，6岁＜年龄≤10岁，1包/次，3次/d。两组患儿用药7 d。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者症状、体征好转时间，咳嗽症状评分，及白细胞介素-17（IL-17）、C反应蛋白（CRP）、血清淀粉样蛋白A（SAA）和血清降钙素原（PCT）水平。结果 治疗后，治疗组总有效率为97.83%，明显高于对照组（80.43%，P＜0.05）。治疗后，治疗组发热、咳嗽、气促、肺部湿啰音好转时间较对照组明显缩短（P＜0.05）。治疗后，两组患儿症状评分比治疗前明显降低（P＜0.05），且治疗后治疗组评分均明显低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患儿IL-17、SAA、PCT和CRP水平均明显降低（P＜0.05），且治疗后治疗组患儿的炎性因子水平均明显低于对照组（P＜0.05）。结论 清宣止咳颗粒与头孢呋辛钠协同治疗，能有效缓解患儿支气管肺炎症状，促使机体炎性反应减弱。]]> 2024/11/26 15:14:54 163true 目的 探讨荆防颗粒联合奥司他韦治疗小儿流感的临床疗效。方法 选取2022年8月—2023月10月在苏州市中西医结合医院诊治的流行性感冒患儿111例，根据治疗方案差异将患儿分成对照组（55例）和治疗组（56例）。对照组患儿口服磷酸奥司他韦颗粒，体质量≤15 kg，30 mg/次，15 kg＜体质量≤23 kg，45 mg/次，23 kg＜体质量≤40 kg，60 mg/次，＞40 kg患儿75 mg/次，2次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服荆防颗粒，年龄＜3岁者每次1/4袋，3岁≤年龄＜5岁者每次1/3袋，5岁≤年龄≤10岁者每次1/2袋，年龄＞10岁者1袋/次，3次/d。两组患儿均进行5 d的治疗。观察两组患儿临床疗效，比较治疗前后两组患儿临床症状消失时间，及血清炎症因子超敏C反应蛋白（hs-CRP）、血清淀粉样蛋白A（SAA）和干扰素-γ（IFN-γ）水平。结果 治疗后，对照组和治疗组临床总有效率分别为85.45%、96.43%，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，治疗组患儿发热恶寒、周身酸痛、咳嗽流涕、咽痛等临床症状消失时间均明显早于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患儿血清炎症因子hs-CRP、SAA、IFN-γ水平均较治疗前显著下降（P＜0.05），且治疗后治疗组炎症因子水平均明显低于对照组（P＜0.05）。结论 荆防颗粒联合奥司他韦治疗小儿流行性感冒的治疗效果显著，不仅能够显著改善患儿临床症状，同时还能够促进体内炎症水平的修复。]]> 2024/11/26 15:14:54 162true 目的 探讨十味龙胆花颗粒联合硫酸特布他林雾化液治疗儿童急性支气管炎的临床疗效。方法 将2021年7月—2024年5月在山西省儿童医院就诊的88例急性支气管炎患儿作为研究对象，按随机数字表法将所有患儿分为对照组和治疗组，各44例。对照组通过雾化器吸入硫酸特布他林雾化液，3次/d，20 kg以下儿童每次吸入半瓶，20 kg及以上儿童每次吸入1瓶。治疗组在对照组基础上开水冲服十味龙胆花颗粒，1袋/次，3次/d。两组在治疗7 d后分析治疗效果。比较两组患儿的主症状消失时间、咳嗽病情、肺通气功能指标、血清炎症指标。结果 治疗组的总有效率明显高于对照组（95.45%vs 81.82%，P＜0.05）。治疗组发热、肺啰音、咳嗽、咯痰消失时间均短于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组的咳嗽程度评分表（CET）评分均显著减小（P＜0.05），且治疗组CET评分明显小于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组的第1秒用力呼气容积（FEV₁）、最大呼气流量（PEF）均比治疗前高（P＜0.05），且治疗组FEV₁、PEF较对照组更高（P＜0.05）。治疗后，两组血清白细胞介素-2（IL-2）水平高于治疗前，血清白细胞介素-8（IL-8）、鳞状细胞癌相关抗原（SCCA）水平低于治疗前（P＜0.05）；治疗组血清IL-2水平高于对照组，血清IL-8、SCCA水平低于对照组（P＜0.05）。结论 十味龙胆花颗粒联合硫酸特布他林雾化液可提高儿童急性支气管炎的疗效，促进患儿症状改善，减轻咳嗽程度，改善肺通气功能，降低炎症反应。]]> 2024/11/26 15:14:54 161true 目的 观察小儿咳喘灵泡腾颗粒联合注射用头孢呋辛钠联合治疗儿童支气管肺炎的临床效果。方法 选择2021年12月—2023年7月连云港市第二人民医院收治的儿童支气管肺炎122例，按照随机数字表法将患儿分为对照组（61例）和治疗组（61例）。对照组患儿静脉注射注射用头孢呋辛钠，每天30～100 mg/kg，用无菌注射用水溶解，摇匀后加入静脉输注管内滴注，分3～4次给药。在对照组治疗基础上，治疗组患儿开水冲服小儿咳喘灵泡腾颗粒，2 g/次，3～4次/d。两组患儿均治疗7 d。对比两组临床疗效、临床症状消失时间、血常规指标和血清炎性因子。结果 与对照组总有效率（81.97%）相比，治疗组总有效率（96.72%）更高（P＜0.05）。与对照组相比，治疗组气促、湿啰音、咳嗽、哮鸣音、发热消失时间缩短（P＜0.05）。治疗后，两组患儿嗜酸性粒细胞（EoS）、白细胞（WBC）计数均较治疗前降低（P＜0.05），且治疗组EoS、WBC计数低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组血清白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、降钙素原（PCT）、C反应蛋白（CRP）水平均较治疗前下降（P＜0.05），治疗组血清IL-6、TNF-α、PCT、CRP水平低于对照组（P＜0.05）。结论 小儿咳喘灵泡腾颗粒、注射用头孢呋辛钠联合治疗儿童支气管肺炎可促进临床症状恢复，改善血常规和炎症因子水平。]]> 2024/11/26 15:14:54 160true 目的 考察小儿热速清糖浆联合头孢羟氨苄片治疗儿童上呼吸道感染的临床效果。方法 选取2021年1月—2022年8月河南大学第一附属医院入院治疗的上呼吸道感染儿童108例。以随机数字表法将患儿分为对照组和治疗组，每组54例。对照组在饭前1 h或饭后2 h口服头孢羟氨苄片，20 mg/kg，2次/d；治疗组患儿在对照组基础上口服小儿热速清糖浆，1岁≤年龄≤3岁患儿5～10 mL/次、3岁＜年龄≤6岁患儿10～15 mL/次，3次/d。两组患儿连续治疗14 d。比较两组临床疗效、症状改善时间、血清炎症因子。结果 对比对照组总有效率72.22%，治疗组的总有效率85.18%更高（P＜0.05）；治疗组患儿发热、咳嗽、流涕、咽痛改善时间明显短于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组血清肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-4（IL-4）、超敏C反应蛋白（hs-CRP）水平均显著降低（P＜0.05），治疗组血清TNF-α、IL-4、hs-CRP水平均显著降低明显低于对照组（P＜0.05）。结论 小儿热速清糖浆联合头孢羟氨苄片治疗儿童上呼吸道感染可提高临床疗效，缩短病程，可能是通过降低机体炎症反应实现的。]]> 2024/11/26 15:14:54 159true 目的 探讨鼻渊舒口服液联合盐酸羟甲唑啉治疗慢性鼻–鼻窦炎的临床疗效。方法 选取2022年3月—2024年4月广州市第十二人民医院收治的鼻炎患者106例，依据用药情况分为对照组（53例）和治疗组（53例）。对照组给予盐酸羟甲唑啉喷雾剂，一侧1～3喷/次，2次/d。治疗组在对照组的基础上口服鼻渊舒口服液，10 mL/次，2次/d。两组患者均用药7周。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者症状好转时间，鼻腔鼻窦结局测试量表评分（SNOT-20），及血清缺氧诱导因子-1α（HIF-1α）、白细胞介素-1β（IL-β）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）和白细胞介素-6（IL-6）水平。结果 治疗后，治疗组总有效率为96.23%，明显高于对照组（83.02%，P＜0.05）。治疗后，与对照组比较，治疗组症状好转时间均明显短于对照组（P＜0.05）。治疗后，治疗组SNOT-20评分明显低于治疗前（P＜0.05），且明显低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患者血清IL-1β、IL-6、TNF-α、HIF-1α水平明显低于治疗前（P＜0.05），且治疗后治疗组患者血清炎性因子水平明显低对照组（P＜0.05）。结论 鼻渊舒口服液联合盐酸羟甲唑啉治疗慢性鼻–鼻窦炎，能改善鼻窦炎患者症状，纠正机体炎症反应状态，提高患者生活质量。]]> 2024/11/26 15:14:54 158true 目的 分析泰它西普联合硫酸羟氯喹治疗系统性红斑狼疮的临床疗效。方法 选取2022年6月—2023年5月聊城市第二人民医院收治的102例系统性红斑狼疮患者，按随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组，每组各51例。对照组口服硫酸羟氯喹片，0.2 g/次，2次/d。治疗组在对照组治疗基础上腹部皮下注射注射用泰它西普，160 mg/次，以灭菌注射用水复溶，浓度为80 mg/mL，1次/周。两组疗程24周。观察两组临床疗效，比较两组治疗前后主症评分、系统性红斑狼疮疾病活动性指数2000（SLEDAI-2000）评分、一般实验室指标[红细胞沉降率（ESR）、24 h尿蛋白定量（24 h UP）、补体C3和C4、免疫球蛋白IgG]以及外周血自然杀伤细胞（NK细胞）表达和血清白细胞介素-6（IL-6）水平变化。结果 治疗后，治疗组总有效率是92.16%，显著高于对照组的76.47%（P＜0.05）。治疗后，两组面部红斑评分、气短评分、关节疼痛评分、疲乏评分、皮肤或肢端瘀紫评分和SLEDAI-2000评分均显著降低（P＜0.05）；治疗后，治疗组主症评分和SLEDAI-2000评分低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组ESR、血清CRP、24 h UP、IgG、IgM、IgA水平均显著降低，而血清补体C3、C4水平均显著升高（P＜0.05）；治疗后，两组一般实验室指标改善以治疗组更显著（P＜0.05）。治疗后，两组外周血NK细胞水平均显著上升，而血清IL-6水平均显著下降（P＜0.05）；治疗后，NK细胞和血清IL-6水平以治疗组改善更显著（P＜0.05）。结论 泰它西普联合硫酸羟氯喹治疗系统性红斑狼疮的效果确切，能缓解临床症状，抑制机体免疫功能异常和炎症反应，降低疾病活动度及肾功能损伤，值得临床推广应用。]]> 2024/11/26 15:14:54 157true 目的 探讨复方苦参注射液替雷利珠单抗和化疗方案对局部晚期不可切除非小细胞肺癌患者的临床疗效。方法 选择2021年3月—2023年12月在天津市宝坻区人民医院接受治疗的96例局部晚期不可切除非小细胞肺癌患者，根据治疗方案的不同将所有患者分为对照组（47例）和治疗组（49例）。对照组于第一天将 200 mg替雷利珠单抗注射液加入至生理盐水中缓慢静脉滴注；同时静脉滴注注射用紫杉醇（白蛋白结合型），于第一天、第八天根据患者身体情况分别给予100 mg/m²，静脉滴注30 min；第一天将一定量的卡铂注射液溶解在5%的葡萄糖注射液中进行静脉滴注，计算卡铂剂量，每21天给药1次。治疗组在对照组的治疗基础上静脉滴注复方苦参注射液，20 mL/次，1次/d，连续用药14 d，停用7 d。两组患者均以21 d为1个疗程，连续观察4个疗程。观察两组患者的临床疗效，比较两组治疗前后肿瘤标志物指标、凝血功能指标、生活质量的变化情况。结果 治疗后，治疗组客观缓解率（ORR）为55.10%，显著高于对照组的31.91%（P＜0.05）。治疗后，治疗组癌胚抗原（CEA）、糖类抗原125（CA125）、鳞状上皮细胞癌抗原（SCCAg）、细胞角蛋白19片段抗原21-1（CYFR21-1）、神经元特异性烯醇化酶（NSE）显著低于治疗前（P＜0.05）；且治疗后，治疗组肿瘤标志物显著低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患者TT、PT、APTT显著升高，而D-D显著降低（P＜0.05）；治疗后，治疗组TT、PT、APTT水平高于对照组，而D-D水平低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组KPS评分显著高于同组治疗前（P＜0.05）；治疗后，治疗组KPS评分高于对照组（P＜0.05）。结论 对于局部晚期不可切除非小细胞肺癌患者，复方苦参注射液联合替雷利珠单抗和化疗方案取得确切疗效，可抑制肿瘤生长，改善患者凝血功能，提高患者生活质量，且安全性高。]]> 2024/11/26 15:14:54 156true 目的 探讨康艾注射液联合mFOLFOX6方案治疗晚期胃癌的临床疗效。方法 选取2022年4月—2024年3月在新疆医科大学第一附属医院诊断为晚期胃癌且拒绝手术切除或无手术切除指征的82例患者，按随机数字表法将患者分为对照组和治疗组，每组41例。对照组给予mFOLFOX6方案，药物包括奥沙利铂注射液、注射用左亚叶酸钙、氟尿嘧啶注射液。治疗组在对照组基础上静脉滴注康艾注射液，60 mL加入250 mL生理盐水后静脉滴注，1次/d，持续治疗2周，停药1周。3周为1个治疗周期，两组在治疗3个治疗周期后分析疗效。比较两组治疗效果、生活质量、血清肿瘤标志物、免疫指标和不良反应。结果 治疗组的疾病控制率明显高于对照组，组间差异显著（95.12% vs 80.49%，P＜0.05）。治疗后，两组的KPS评分高于治疗前（P＜0.05），且治疗组的KPS评分较对照组更高（P＜0.05）。治疗后，两组的血清组织多肽特异性抗原（TPS）、癌胚抗原（CEA）、糖类抗原724（CA724）水平低于治疗前（P＜0.05）；治疗组的血清TPS、CEA、CA724水平均比对照组低（P＜0.05）。治疗后，两组的PLR、NLR小于治疗前（P＜0.05）；治疗组的PLR、NLR小于对照组（P＜0.05）。治疗组的口腔炎症、恶心呕吐、白细胞减少例数低于对照组（P＜0.05）。结论 康艾注射液联合mFOLFOX6方案可提高晚期胃癌的疾病控制率，改善患者生活质量，降低肿瘤标志物水平，减轻炎症反应，降低不良反应的发生。]]> 2024/11/26 15:14:54 155true 目的 观察采用芪珍胶囊联合甲磺酸阿帕替尼片治疗二线及以上治疗失败晚期胃癌的临床疗效。方法 选取2021年8月—2023年5月在陕西省核工业二一五医院收治的96例二线及以上治疗失败晚期胃癌患者，按照随机数字表法将患者分为对照组（48例）和治疗组（48例）。对照组早餐后0.5 h口服甲磺酸阿帕替尼片，0.5 g/次，1次/d。治疗组在对照组的基础上口服芪珍胶囊，5粒/次，3次/d。4周为1个疗程，两组治疗6个疗程后进行评价。。对比两组临床疗效、肿瘤标志物、细胞免疫功能指标。患者出院后开始随访1年，观察两组的无进展生存时间（PFS）、总生存时间（OS）。结果 治疗组的客观缓解率（ORR）、疾病控制率（DCR）高于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组血清癌胚抗原（CEA）、糖类抗原199（CA199）、糖类抗原125（CA125）水平下降（P＜0.05），治疗组血清CEA、CA199、CA125水平低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组CD8⁺下降，CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺升高（P＜0.05），治疗组患者CD8⁺低于对照组，CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺高于对照组（P＜0.05）。治疗组的无进展生存时间（PFS）、总生存时间（OS）分别为6.5、10.0个月，均高于对照组的PFS和OS（4.3、5.7个月，P＜0.05）。结论 二线及以上治疗失败晚期胃癌采用芪珍胶囊联合甲磺酸阿帕替尼片治疗后，可控制疾病进展，降低肿瘤标志物水平，提高患者的免疫功能，延长患者的生存期。]]> 2024/11/26 15:14:54 154true 目的 探讨丹杞颗粒联合地舒单抗注射液治疗骨质疏松症的临床疗效。方法 将黄山首康医院在2022年7月—2024年5月收治的92例骨质疏松症患者作为研究对象，按随机数字表法将患者分为对照组和治疗组，每组46例。对照组单次皮下注射地舒单抗注射液，每6个月1次。治疗组在对照组基础上温开水冲服丹杞颗粒，1袋/次，2次/d，3个月为1个疗程，持续治疗2个疗程。两组在治疗6个月后统计治疗效果。比较两组的治疗效果、全身骨痛程度、骨密度、血清指标。结果 治疗组的总有效率为93.48%，对照组的总有效率为78.26%，组间比较差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组的VAS评分均低于治疗前（P＜0.05）；治疗组的VAS评分低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组的股骨颈、腰椎L₁～L₄、Wards三角区骨密度高于治疗前（P＜0.05）；治疗组的股骨颈、腰椎L₁～L₄、Wards三角区骨密度高于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组的血清N端中段骨钙素（N-MID）、β-Ⅰ型胶原羧基端肽（β-CTX）水平低于治疗前，血清I型前胶原羧基端肽（PICP）水平高于治疗前（P＜0.05）；治疗组的血清N-MID、β-CTX水平低于对照组，血清PICP水平高于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组的血清白细胞介素-17（IL-17）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平低于治疗前（P＜0.05）；治疗组的血清IL-17、TNF-α水平低于对照组（P＜0.05）。结论 丹杞颗粒联合地舒单抗注射液可提高骨质疏松症的临床疗效，减轻全身骨痛程度，提高骨密度，调节骨代谢指标，减轻炎症反应。]]> 2024/11/26 15:14:54 153true 目的 探讨伤科接骨片联合骨化三醇治疗女性绝经后骨质疏松性髋部骨折的临床疗效。方法 选取2021年8月—2023年8月聊城市中医医院收治的128例女性绝经后骨质疏松性髋部骨折患者，按随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组，每组各64例。对照组口服骨化三醇软胶囊，1粒/次，2次/d。治疗组在对照组治疗基础上温开水送服伤科接骨片，4片/次，3次/d。两组疗程12周。观察两组临床疗效、临床表现消失时间与骨折临床愈合时间。比较治疗前后两组各时点（即治疗4、8、12周）骨痂骨密度（BMD）值及治疗前后血清肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平。结果 治疗后，治疗组总有效率是95.31%，显著高于对照组的84.38%（P＜0.05）。治疗后，治疗组疼痛、肿胀、压痛消失时间与骨折临床愈合时间均短于对照组（P＜0.05）。治疗组患者治疗4、8、12周的骨痂BMD值显著高于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患者血清TNF-α水平均较治疗前显著降低（P＜0.05）；治疗后治疗组TNF-α水平低于对照组（P＜0.05）。结论 伤科接骨片联合骨化三醇治疗女性绝经后骨质疏松性髋部骨折具有较好疗效，安全性较佳，能有效缓解临床表现，抑制机体炎性损伤，增加骨痂BMD，值得临床推广应用。]]> 2024/11/26 15:14:55 152true 目的 探讨淫羊藿总黄酮胶囊联合阿仑膦酸钠治疗原发性骨质疏松症（肾阳虚证）的临床疗效。方法 选择2023年8月—2023年12月在焦作市人民医院和焦作市第二人民医院就诊的原发性骨质疏松症（肾阳虚证）患者140例，随机分为对照组（70例）和治疗组（70例）。对照组口服阿仑膦酸钠片，1片/次，1次/d。在对照组基础上，治疗组患者口服淫羊藿总黄酮胶囊，2粒/次，3次/d。两组患者均治疗6个月。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者数字疼痛强度量表（NRS）评分，腰椎、股骨颈和桡尺骨骨密度，骨代谢指标骨钙素（OC）、Ⅰ型原胶原C-端前肽（PICP）、骨源性碱性磷酸酶（BALP），骨吸收标志物包括I型胶原交联C-末端肽（CTX）和抗酒石酸酸性磷酸酶（TRACP）水平，及炎症因子肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-17（IL-17）和生长分化因子15（GDF15）水平。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为80.00%、92.86%，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组患者NRS评分比治疗前明显下降（P＜0.05），且治疗后治疗组评分降低更显著（P＜0.05）。治疗后，两组患者腰椎、股骨颈及尺桡骨骨密度及T值均显著增加（P＜0.05），且治疗组骨密度和T值相对于对照组增加更显著（P＜0.05）。治疗后，两组OC、PICP和BALP水平较治疗前显著升高，而CTX和TRACP则显著降低（P＜0.05），且治疗组这些骨代谢指标明显好于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患者TNF-α、IL-17和GDF15水平均显著降低（P＜0.05），且治疗组患者TNF-α、IL-17和GDF15水平比对照组降低更为显著（P＜0.05）。结论 淫羊藿总黄酮胶囊联合阿仑膦酸钠治疗原发性骨质疏松症（肾阳虚证）具有显著的疗效，可能与改善骨代谢及抑制炎症因子的表达有关。]]> 2024/11/26 15:14:55 151true 目的 探讨补中益气丸联合替勃龙治疗更年期综合征的临床有效性。方法 选取2021年6月—2023年5月在北京核工业医院治疗的更年期综合征患者102例，根据治疗方案的差异将患者分成对照组和治疗组，每组各51例。对照组患者口服替勃龙片，2.5 mg/次，1次/d；治疗组在对照组基础上口服补中益气丸，6 g/次，2次/d。两组患者均进行3个月的治疗。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者Kupperman评分、更年期生活质量评分量表（MRS）和匹茨堡睡眠质量指数量表（PSQI）评分，性激素雌二醇（E₂）、促黄体生成素（LH）和促卵泡刺激素（FSH）水平，及血清促性腺激素释放激素（GnRH）、β-内啡肽（β-EP）和肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平。结果 治疗后，对照组和治疗组临床总有效率分别为82.35%和96.08%，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组患者改良Kupperman评分、MRS评分和PSQI评分均明显降低（P＜0.05），且治疗组评分指标下降程度均显著优于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患者E₂和β-EP水平均比治疗前明显升高，而LH、FSH、GnRH和TNF-α水平均显著降低（P＜0.05），且治疗后治疗组患者性激素和炎性因子水平均显著优于对照组（P＜0.05）。结论 补中益气丸联合替勃龙治疗更年期综合征疗效显著，不仅能够显著改善患者更年期症状、睡眠质量和生活质量，同时还能够促进性激素水平和血清学指标的恢复。]]> 2024/11/26 15:14:55 150true 目的 探讨金鸡胶囊联合多西环素治疗慢性子宫内膜炎的临床疗效。方法 回顾性分析2022年3月—2024年3月在北京航天总医院治疗的慢性子宫内膜炎患者108例，依据用药方式的不同分为对照组和治疗组，每组各54例。对照组患者口服盐酸多西环素肠溶胶囊，0.1 g/次，2次/d。在对照组的基础上，治疗组口服金鸡胶囊，4 粒/次，3次/d。两组患者用药28 d。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者症状缓解时间，子宫阻力指数（RI）、血流指数（FI）指标和子宫内膜厚度指标，及炎性因子肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-1β（IL-1β）、单核细胞趋化蛋白-1（MCP-1）和白细胞介素-10（IL-10）水平。结果 治疗后，治疗组患者临床总有效率为96.30%，明显高于对照组（79.63%，P＜0.05）。治疗后，治疗组症状好转时间均明显早于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患者子宫RI指标比治疗前明显降低，而FI、子宫内膜厚度指标均明显升高（P＜0.05），且治疗后治疗组这些指标均明显好于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患者TNF-α、IL-1β、MCP-1水平比治疗前明显降低，而IL-10水平明显升高（P＜0.05），且治疗后治疗组炎性因子水平明显好于对照组（P＜0.05）。结论 金鸡胶囊与多西环素协同治疗，能使子宫内膜的炎性症状减轻，并可促进子宫血液微循环有效改善。]]> 2024/11/26 15:14:55 149true 目的 探讨乳癖散结颗粒联合枸橼酸托瑞米芬片治疗乳腺增生症的临床疗效。方法 将湖南中医药大学第一附属医院在2022年2月—2024年5月收治的92例乳腺增生症患者作为研究对象，按随机数字表法将患者分为对照组和治疗组，每组46例。对照组患者口服枸橼酸托瑞米芬片，1片/次，1次/d。治疗组在对照组基础上开水冲服乳癖散结颗粒，1袋/次，3次/d。两组患者持续治疗45 d。比较两组患者的治疗效果、肿块大小、主观疼痛程度、血清指标。结果 治疗组的总有效率为93.48%，对照组的总有效率为78.26%，组间差异显著（P＜0.05）。治疗后，两组的肿块显著缩小（P＜0.05），且治疗组缩小程度比对照组高（P＜0.05）。治疗后，两组患者静息、按压VAS评分均显著减小（P＜0.05）；治疗组的静息、按压VAS评分均小于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患者的血清血管内皮生长因子（VEGF）、转化生长因子-β1（TGF-β1）水平低于治疗前，血清B细胞淋巴瘤因子3（Bcl-3）水平高于治疗前（P＜0.05）；治疗组的血清VEGF、TGF-β1水平低于对照组，血清Bcl-3水平高于对照组（P＜0.05）。结论 乳癖散结颗粒联合枸橼酸托瑞米芬片可提高乳腺增生症的疗效，进一步缩小肿块大小，减轻疼痛程度，抑制异常组织生长。]]> 2024/11/26 15:14:55 148true 目的 观察龙金通淋胶囊联合环丙沙星片治疗慢性前列腺炎的临床疗效。方法 选取赤峰市肿瘤医院于2022年6月—2023年12月收治的140例慢性前列腺炎患者作为研究对象，按照随机数字表法将患者分为对照组和治疗组，各为70例。对照组饭前或饭后口服环丙沙星片，1片/次，早晚各1次。治疗组在对照组用药基础上口服龙金通淋胶囊，2～3粒/次，3次/d。两组均治疗1个月。对比两组临床疗效、临床症状、尿动力学指标、血清炎症指标。结果 治疗组的总有效率为90.00%，高于对照组的总有效率74.29%（P＜0.05）。治疗后，两组美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状指数（NIH-CPSI）评分、膀胱残余尿量（PVR）、最大逼尿肌压力、血清肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-8（IL-8）、白细胞介素-17（IL-17）水平均下降，最大尿流率（Q_max）升高（P＜0.05），治疗组的各指标优于对照组（P＜0.05）。结论 龙金通淋胶囊联合环丙沙星片治疗慢性前列腺炎可有效改善患者临床症状和尿动力学指标，降低炎症因子水平。]]> 2024/11/26 15:14:55 147true 目的 探讨蒲地蓝消炎口服液联合曲安奈德口腔软膏治疗口腔扁平苔藓的效果。方法 选取2023年7月—2024年6月西安交通大学口腔医院收治的96例口腔扁平苔藓患者，按随机数字表法将患者分为对照组和治疗组，每组各48例。对照组给予曲安奈德口腔软膏，每次挤出1 cm药膏，均匀轻涂于口腔病损表面，3次/d。治疗组在对照组基础上口服蒲地蓝消炎口服液，10 mL/次，3次/d。两组患者持续治疗28 d。比较两组患者的临床疗效、疼痛程度、病损面积和血清炎症指标。结果 治疗组患者的总有效率为95.83%，对照组患者的总有效率为82.61%，组间比较差异显著（P＜0.05）。治疗后，两组的疼痛程度、病损面积均比治疗前小（P＜0.05）；治疗组的疼痛程度、病损面积比对照组小（P＜0.05）。治疗后，两组患者的血清白细胞介素（IL）-12、T-细胞表达分泌因子（RANTES）、IL-17水平显著减小（P＜0.05）；治疗组患者的血清IL-12、RANTES、IL-17水平小于对照组（P＜0.05）。结论 蒲地蓝消炎口服液联合曲安奈德口腔软膏可提高口腔扁平苔藓的疗效，降低病损面积和疼痛程度，减轻炎症程度。]]> 2024/11/26 15:14:55 146true 目的 探讨当归龙荟片联合前列地尔治疗肝火上炎型突发性耳聋的临床疗效。方法 选取2021年6月—2023年6月秦皇岛市中医医院收治的突发性耳聋患者120例，采用随机数字法将患者分为对照组（60例）和治疗组（60例）。对照组静脉滴注注射用前列地尔，2 mL加入生理盐水100 mL，1次/d。在对照组的基础上，治疗组患者口服当归龙荟片，4片/次，2次/d。两组患者用药15 d。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者症状缓解时间，耳鸣致残量表评分（THI）和欧洲五维生活质量量表评分（EQ-5D-3L）评分，及同型半胱氨酸（Hcy）、降钙素基因相关肽（CGRP）、D-二聚体（D-D）和可溶性血管细胞黏附分子-1（sVCAM-1）水平。结果 治疗后，治疗组总有效率为96.67%，明显高于对照组总有效率（85.00%，P＜0.05）。治疗后，治疗组症状缓解时间比对照组明显缩短（P＜0.05）。治疗后，两组患者THI评分、EQ-5D-3L评分比治疗前明显降低（P＜0.05），且治疗后治疗组THI评分、EQ-5D-3L评分均明显低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患者Hcy、DD和sVCAM-1水平比治疗前明显降低，而CGRP水平明显升高（P＜0.05），且治疗后治疗组Hcy、DD、sVCAM-1和CGRP水平明显好于对照组（P＜0.05）。结论 当归龙荟片与前列地尔协同治疗，可显著好转突发性耳聋患者的症状及体征，机体炎症反应明显减弱。]]> 2024/11/26 15:14:55 145true 目的 探讨异维A酸红霉素凝胶联合硫酸羟氯喹片治疗玫瑰痤疮的临床疗效。方法 选取2021年5月—2024年1月天津市宝坻区人民医院收治的100例玫瑰痤疮患者，按随机数字表法将患者分为对照组和治疗组，每组各50例。对照组口服硫酸羟氯喹片，0.2 g/次，2次/d。治疗组在对照组治疗基础上给予异维A酸红霉素凝胶外用，每次清洁患处皮肤并擦干，取适量本品涂抹全部患处，2次/d。两组疗程均为8周。观察两组临床疗效，比较治疗前后病情相关量表[临床医师红斑评估量表（CEA）、整体潮红严重程度量表（GFSS）、研究者整体评价（IGA）评分]评分、玫瑰痤疮生活质量量表（RosaQoL）评分、症状自评量表（SCL-90）评分及毛囊蠕形螨感染情况。结果 治疗后，治疗组总有效率是96.00%，显著高于对照组的84.00%（P＜0.05）。治疗后，两组CEA评分、GFSS评分、IGA评分均较同组治疗前显著降低（P＜0.05）；治疗后，治疗组病情相关量表评分改善优于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患者RosaQoL评分和SCL-90评分均显著降低（P＜0.05）；治疗后，治疗组RosaQoL评分和SCL-90评分低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组2 mm×2 mm和5 mm×5 mm视野范围内的受累毛囊数量和蠕形螨总数均显著减少（P＜0.05）；治疗后，治疗组毛囊蠕形螨感染情况改善优于对照组（P＜0.05）。结论 异维A酸红霉素凝胶联合硫酸羟氯喹片治疗玫瑰痤疮安全性较佳，能有效抑制毛囊蠕形螨感染，减轻红斑、潮红等临床症状，并改善患者生活质量和心理状态，提高病情控制程度，值得临床推广应用。]]> 2024/11/26 15:14:55 144true 目的 探讨乌灵胶囊联合氟伏沙明治疗抑郁症的临床疗效。方法 选取2023年3月—2023年8月北京市怀柔安佳医院门诊收治的97例抑郁症患者，按随机数字表法分为对照组（48例）和治疗组（49例）。对照组睡前口服马来酸氟伏沙明片，100 mg/次，1次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服乌灵胶囊，3粒/次，3次/d。两组疗程均为6周。观察两组的临床疗效，比较各时间点（即治疗前和治疗2、4、6周）17项汉密尔顿抑郁量表（HAMD-17）评分及治疗前后9项患者健康问卷（PHQ-9）、阿森斯失眠量表（AIS）等量表评分和血清脑源性神经营养因子（BDNF）、白细胞介素-18（IL-18）、细胞间黏附分子-1（ICAM-1）等指标水平。结果 治疗后，治疗组患者总有效率是95.92%，显著高于对照组的81.25%（P＜0.05）。治疗2、4、6周，两组HAMD-17评分都小于同组治疗前（P＜0.05）；治疗2、4、6周治疗组HAMD-17评分小于对照组同期（P＜0.05）。治疗后，两组PHQ-9、DASS-21、AIS评分都小于同组治疗前，而SF-36评分高于治疗前（P＜0.05）；治疗后，治疗组PHQ-9、DASS-21、AIS、SF-36评分改善情况优于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组血清BDNF水平都显著上升，血清IL-18、ICAM-1水平显著降低（P＜0.05）；治疗后，治疗组患者血清BDNF、IL-18、ICAM-1水平改善优于对照组（P＜0.05）。结论 乌灵胶囊联合氟伏沙明能有效提高抑郁症患者的临床疗效，降低机体炎症反应与神经元功能损伤，促进抑郁、焦虑等不良情绪体验缓解，改善睡眠情况和生活质量。]]> 2024/10/26 13:14:02 143true 目的 探讨乌灵胶囊联合盐酸米那普仑片治疗焦虑症的临床疗效。方法 选择2021年4月—2024年3月石家庄市第八医院就诊的111例焦虑症患者，按随机数字表法将患者分为对照组（56例）和治疗组（55例）。对照组口服盐酸米那普仑片，初始剂量1片/次，持续1周后调整为维持剂量2片/次，2次/d；治疗组患者在对照组基础上口服乌灵胶囊，3粒/次，3次/d。两组患者连续治疗2个月。比较两组患者的临床疗效、主观焦虑程度和血清指标水平。结果 治疗组的总有效率为94.55%，高于对照组的总有效率82.14%，组间比较差异显著（P＜0.05）。治疗后，两组的焦虑自评量表（SAS）、汉密尔顿焦虑量表（HAMA）评分均显著降低（P＜0.05），且治疗组的SAS、HAMA评分比对照组更低（P＜0.05）。治疗后，两组的血清神经肽Y（NPY）水平显著升高，血清多巴胺（DA）、5-羟色胺（5-HT）水平显著降低（P＜0.05）；治疗组的血清NPY水平比对照组高，血清DA、5-HT水平比对照组低（P＜0.05）。结论 乌灵胶囊联合盐酸米那普仑片可提高焦虑症的临床疗效，减轻焦虑程度，可能与调节神经递质分泌有关。]]> 2024/10/26 13:14:02 142true 目的 探讨稳心颗粒联合注射用磷酸肌酸钠治疗病毒性心肌炎的临床疗效。方法 选择北京市仁和医院在2022年6月—2024年3月收治的79例病毒性心肌炎患者，按随机数字表法将患者分为对照组（40例）和治疗组（39例）。对照组静脉滴注注射用磷酸肌酸钠，1瓶加入150 mL生理盐水中在30～45 min内滴注完，1次/d；治疗组在对照组基础上口服稳心颗粒，1袋/次，3次/d。两组连续治疗4周。比较两组患者的总有效率、心功能指标和血清指标。结果 治疗组的总有效率为94.87%，对照组的总有效率为80.00%，两组组间比较差异显著（P＜0.05）。治疗后，两组的左心室（LV）-Tei、右心室（RV）-Tei均显著降低（P＜0.05）；治疗组的LV-Tei、RV-Tei比对照组小（P＜0.05）。治疗后，两组患者的血清肌酸激酶同工酶（CK-MB）、高迁移率族蛋白B1（HMGB1）、白细胞介素-37（IL-37）水平均显著降低，血清adropin水平显著升高（P＜0.05）；治疗组的血清CK-MB、HMGB1、IL-37水平均比对照组小，血清adropin水平比对照组大（P＜0.05）。结论 稳心颗粒联合注射用磷酸肌酸钠可提高病毒性心肌炎的临床疗效，改善心功能，减轻心肌炎症损伤。]]> 2024/10/26 13:14:02 141true 目的 探讨脑心清胶囊联合美托洛尔治疗稳定型心绞痛的临床疗效。方法 选择2021年6月—2023年6月在南通市海门区人民医院治疗的110例稳定型心绞痛患者为研究对象，随机分为对照组和治疗组，每组各55例。对照组口服琥珀酸美托洛尔缓释片，23.75 mg/d。治疗组在对照组基础上口服脑心清胶囊，0.9 g/次，3次/d。两组患者均持续治疗2个月。观察两组临床疗效，比较治疗前后两组临床症状改善情况、心功能、血液流变学指标、血脂指标。结果 治疗后，治疗组总有效率为94.55%，相较对照组（72.73%）明显上升（P＜0.05）。治疗后，两组心绞痛持续时间、发作次数和心肌缺血总负荷均显著降低（P＜0.05），且治疗组明显低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组左心室舒张末期内径（LVEDD）明显降低，而左室射血分数（LVEF）、每搏量（SV）和6 min步行距离均升高（P＜0.05），且治疗组患者这些心功能指标明显好于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组血浆黏度、全血高切黏度、全血低切黏度及纤维蛋白原水平明显降低（P＜0.05），且治疗后治疗组比对照组降低更显著（P＜0.05）。治疗后，两组三酰甘油（TG）、总胆固醇（TC）和低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平均显著降低，而高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）水平显著升高（P＜0.05），且治疗组明显好于对照组（P＜0.05）。结论 脑心清胶囊联合美托洛尔治疗稳定型心绞痛疗效显著，可有效改善临床症状、增强患者心功能，且安全可靠。]]> 2024/10/26 13:14:02 140true 目的 观察心可宁胶囊联合氯吡格雷治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法 选取2020年9月—2023年9月北京中医药大学孙思邈医院收治的100例不稳定型心绞痛患者，按照随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各50例。对照组口服硫酸氢氯吡格雷片，2片/次，1次/d。治疗组在对照组基础上口服心可宁胶囊，2粒/次，3次/d。两组均连续治疗6周。观察两组的临床疗效，比较两组治疗前后心绞痛发作的持续时间、次数，在花生四烯酸（AA）、二磷酸腺苷（ADP）诱导下血小板聚集率，血清超敏C反应蛋白（hs-CRP）、白细胞介素-6（IL-6）、同型半胱氨酸（Hcy）、血管内皮生长因子（VEGF）、内皮缩血管肽-1（ET-1）水平。结果 治疗后，治疗组总有效率是94.0%，显著高于对照组的78.0%（P＜0.05）。治疗后，两组心绞痛发作的持续时间、次数均显著降低（P＜0.05）；治疗后治疗组心绞痛持续时间、次数低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组AA、ADP诱导下的血小板聚集率均较治疗前显著降低（P＜0.05）；治疗后，治疗组血小板聚集率低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组hs-CRP、IL-6、Hcy、ET-1水平均较治疗前降低，而VEGF水平升高（P＜0.05）；治疗后，治疗组血清因子指标改善优于对照组（P＜0.05）。结论 心可宁胶囊联合氯吡格雷对不稳定型心绞痛的治疗效果较好，能够缓解临床症状，抑制血小板聚集，降低炎性因子水平，改善血管内皮功能，且安全性较好。]]> 2024/10/26 13:14:02 139true 目的 观察银丹心泰滴丸联合尼可地尔治疗微血管性心绞痛的临床疗效。方法 选取2022年4月—2024年4月宜昌市第二人民医院收治的126例微血管性心绞痛者，依据用药情况随机分为对照组（63例）和治疗组（63例）。对照组患者口服尼可地尔片，1片/次，3次/d。在对照组的基础上，治疗组口服银丹心泰滴丸，10丸/次，3次/d。两组患者用药28 d。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者症状缓解时间，心功能的舒张末期血流速度（EDV）、收缩期最大流速（PSV）、阻力指数（RI）、搏动指数（PI）指标、白细胞介素-6（IL-6）、内皮素-1（ET-1）、内皮特异分子-1（ESM-1）和超敏C反应蛋白（hs-CRP）水平。结果 治疗后，治疗组总有效率（98.41%）明显高于对照组（84.13%，P＜0.05)。治疗后，两组6 min步行试验（6MWT）、西雅图心绞痛评分（SAQ）比治疗前明显升高（P＜0.05），且治疗组6MWT、SAQ评分均明显高于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患者EDV、PSV、PI比治疗前明显升高，而RI、ET-1、IL-6、ESM-1、hs-CRP比治疗前明显降低（P＜0.05），且治疗组血流动力学和炎性因子指标水平明显好于对照组（P＜0.05）。结论 银丹心泰滴丸与尼可地尔协同治疗能较好地改善微血管性心绞痛患者症状，调节机体血流变学状态，促进心功能增强，减弱炎症反应。]]> 2024/10/26 13:14:02 138true 目的 探讨金水宝片联合吸入用复方异丙托溴铵溶液治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效。方法 收集2022年2月—2024年1月就诊宜兴市人民医院的79例慢性阻塞性肺疾病患者资料，按随机数字表法将患者分为对照组（40例）和治疗组（39例）。对照组使用吸入用复方异丙托溴铵溶液，2喷/次，4次/d。治疗组在对照组基础上口服金水宝片，4片/次，3次/d。治疗2周后统计治疗效果。对比两组的治疗效果、症状缓解时间、病情程度、肺功能指标和血清指标水平。结果 治疗组的总有效率为94.87%，对照组的总有效率为80.00%，组间的比较差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗组患者喘息、胸闷、肺啰音、咯痰缓解时间均短于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组的慢性阻塞性肺病评估测试（CAT）评分均显著降低（P＜0.05），且治疗组CAT评分较对照组更低（P＜0.05）。治疗后，两组用力肺活量（FVC）/第一秒用力呼气容积（FEV₁）、最大通气量（MVV）、呼气峰值流量（PEF）均显著升高（P＜0.05），且治疗组FVC/FEV₁、MVV、PEF较对照组更高（P＜0.05）。治疗后，两组的血清Clara细胞分泌蛋白-16（CC-16）、白细胞介素-17A（IL-17A）、基质金属蛋白酶-9（MMP-9）水平显著降低（P＜0.05）；治疗组的血清CC-16、IL-17A、MMP-9水平低于对照组（P＜0.05）。结论 金水宝片联合吸入用复方异丙托溴铵溶液可提高慢性阻塞性肺疾病的临床疗效，改善临床症状和肺功能，控制病情发展，减轻炎症反应。]]> 2024/10/26 13:14:02 137true 目的 探讨肺力咳合剂联合重组人干扰素α2b治疗小儿呼吸道合胞病毒肺炎的临床疗效。方法 选取2020年7月—2023年7月中国医科大学附属盛京医院收治的158例呼吸道合胞病毒肺炎患儿，随机分为对照组和治疗组，每组各79例。对照组雾化吸入重组人干扰素α2b注射液，10万IU/kg以0.9%氯化钠注射液稀释至2 mL，吸入约15 min，1次/d，氧流量为6 L/min。在对照组治疗基础上，治疗组口服肺力咳合剂，10 mL/次，3次/d。两组患儿连续治疗7 d。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者症状体征消失时间、呼吸道合胞病毒转阴时间、肺炎胸片吸收评价量表（PCRAES）评分，及呼吸频率（RR）、吸呼时间比（Ti/Te）、呼气峰流量（PTEF）、高迁移率族蛋白B1（HMGB1）、γ干扰素（IFN-γ）、嗜酸性粒细胞阳离子蛋白（ECP）和白细胞介素-6（IL-6）水平。结果 治疗后，治疗组总有效率（97.47%）明显高于对照组（89.87%），两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，治疗组患者各项症状体征消失时间和呼吸道合胞病毒转阴时间均明显短于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组潮气呼吸肺功能指标RR、Ti/Te和PTEF较治疗前明显降低（P＜0.05），且治疗组明显低于对照组（P＜0.05）；治疗后，两组PCRAES评分和血清HMGB1、ECP、IL-6水平明显低于同组治疗前，而血清IFN-γ水平明显升高（P＜0.05），且治疗组这些指标水平明显好于对照组（P＜0.05）。结论 肺力咳合剂联合重组人干扰素α2b治疗小儿呼吸道合胞病毒肺炎安全性好，能有效加速呼吸道合胞病毒清除和症状体征控制，抑制炎症反应，促进肺功能好转。]]> 2024/10/26 13:14:03 136true 目的 参歧肠泰合剂联合口服补液盐散（Ⅲ）治疗儿童感染性腹泻的临床研究。方法 选取2023年1月—12月秦皇岛市妇幼保健院收治的110例感染性腹泻患儿作为研究对象，按随机数字表法将所有研究对象分为对照组和治疗组，每组各55例。对照组予以口服补液盐散（Ⅲ），先将1袋口服补液盐散（Ⅲ）溶解于250 mL温开水，根据患儿脱水情况以30～50 mL/kg剂量进行调节，4 h内服用完毕，2次/d。治疗组在对照组治疗基础上于餐前30 min口服参歧肠泰合剂，初次剂量为30 mL，维持剂量为10 mL/次，3次/d。两组患儿均持续治疗7 d。观察两组的临床疗效，比较两组临床症状消失时间、治疗前后肠道菌群变化及炎性因子[肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-10（IL-10）及白细胞介素-15（IL-15）]水平的变化情况。结果 治疗后，治疗组总有效率是98.18%，显著高于对照组的87.27%（P＜0.05）。治疗后，治疗组患者退热时间、止呕时间、止泻时间及病毒转阴时间均较对照组显著缩短（P＜0.05）。治疗后，两组乳杆菌、双歧杆菌均显著增加，而肠杆菌显著降低（P＜0.05）；治疗后，治疗组肠道菌群改善情况优于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组TNF-α、IL-10及IL-15水平均较同组治疗前显著降低（P＜0.05）；治疗后，治疗组血清炎性因子显著低于对照组（P＜0.05）。结论 参歧肠泰合剂联合口服补液盐散（Ⅲ）治疗儿童感染性腹泻有效性和安全性均较高，可降低患儿炎性因子水平，调节肠道菌群，缩短症状消失时间。]]> 2024/10/26 13:14:03 135true 目的 探讨神曲消食口服液联合复方消化酶胶囊治疗小儿厌食症的效果。方法 选取2023年6月—2024年3月在首都医科大学附属北京儿童医院就诊的94例厌食症患儿，依照计算机随机排列法将患儿分为两组，每组47例。对照组餐前30 min口服复方消化酶胶囊，2粒/次，3次/d。治疗组在对照组基础上口服神曲消食口服液，3岁≤年龄≤5岁，5 mL/次，5岁＜年龄≤13岁，10 mL/次，3次/d。两组在治疗2周后统计治疗效果。比较两组的总有效率、体质量、进食和血清因子水平。结果 与对照组的总有效率80.85%相比，治疗组的总有效率95.74%更高，组间比较差异显著（P＜0.05）。治疗后，两组的体质量均增加，进食时间均缩短（P＜0.05）；治疗组的体质量高于对照组，进食时间短于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组的血清瘦素（LEP）水平降低，血清神经肽Y（NPY）、β-内啡肽（β-EP）水平升高（P＜0.05）；治疗组的血清LEP水平比对照组低，血清NPY、β-EP水平比对照组高（P＜0.05）。结论 神曲消食口服液联合复方消化酶胶囊可提高小儿厌食症的临床疗效，增加体质量，缩短进食时间，改善神经递质释放。]]> 2024/10/26 13:14:03 134true 目的 探讨老年慢性功能性便秘患者使用麻仁丸、双歧杆菌三联活菌胶囊联合治疗的疗效。方法 收集2021年3月—2023年3月无锡市中医医院73例慢性功能性便秘患者资料，根据用药方案不同将患者分为对照组（36例）和治疗组（37例）。对照组口服双歧杆菌三联活菌胶囊，2粒/次，2次/d。在此基础上，治疗组口服麻仁丸，1丸/次，2次/d。两组持续治疗4周。比较两组患者临床疗效、症状缓解时间、生活质量、胃肠道功能以及复发情况。结果 治疗组的总有效率为94.59%，高于对照组总有效率69.44%（P＜0.05）。治疗组患者腹胀缓解时间、肛门坠胀感缓解时间、排便困难缓解时间短于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组国际便秘生活质量量表（PAC-QOL）评分均降低（P＜0.05），且治疗组患者PAC-QOL评分更低（P＜0.05）。治疗后，两组血清胃泌素（GAS）、促胃动素（MTL）、P物质（SP）水平均升高（P＜0.05），且治疗组血清GAS、MTL、SP水平更高（P＜0.05）。随访3个月时，治疗组复发率低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 老年慢性功能性便秘患者使用麻仁丸、双歧杆菌三联活菌联合治疗可加速症状缓解，提高患者胃肠道功能和生活质量，降低复发率，疗效显著。]]> 2024/10/26 13:14:03 133true 目的 分析复方木尼孜其颗粒与枸地氯雷他定片联合治疗湿疹的临床效果。方法 选取2021年3月—2023年3月在苏州市第九人民医院就诊的100例湿疹患者为研究对象，按随机信封法将患者分为对照组和治疗组，各50例。对照组温水送服枸地氯雷他定片，1片/次，1次/d。治疗组在对照组基础上温水冲泡后送服复方木尼孜其颗粒，1袋/次，3次/d。两组连续服用7 d。比较两组临床疗效、皮损情况、生活质量、免疫功能和炎症因子。结果 治疗后，治疗组患者的总有效率86.00%高于对照组总有效率68.00%（P＜0.05）。治疗后，两组湿疹面积及严重指数（EASI）评分、瘙痒程度评分均显著下降（P＜0.05），且治疗组EASI评分、瘙痒程度评分低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组皮肤病生活质量量表（DLQI）评分均下降（P＜0.05），且治疗组DLQI评分低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患者CD3⁺、CD4⁺水平升高，CD8⁺水平下降（P＜0.05）；且治疗组CD3⁺、CD4⁺高于对照组，CD8⁺水平低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组血清白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平下降，白细胞介素-10（IL-10）水平升高（P＜0.05）；且治疗组血清IL-6、TNF-α水平低于对照组，IL-10水平高于对照组（P＜0.05）。结论 复方木尼孜其颗粒联合枸地氯雷他定片可有效促进湿疹患者皮损恢复，改善生活质量，提高免疫功能，降低炎症反应。]]> 2024/10/26 13:14:03 132true 目的 分析金花消痤丸联合异维A酸治疗重度痤疮的临床疗效。方法 选取2021年1月—2023年8月白银市中心医院收治的92例重度痤疮患者，按随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各46例。对照组口服异维A酸软胶囊，10 mg/次，2次/d。治疗组在此基础上口服金花消痤丸，4 g/次，3次/d。两组疗程8周。观察两组的临床疗效，比较治疗前后痤疮综合评分系统（GAGS）评分、简式抑郁-焦虑-压力量表（DASS-21）评分、36项健康调查简表（SF-36）评分和面部皮损处皮肤生理指标的变化。结果 治疗后，治疗组总有效率是95.65%，对照组是82.61%，两组比较差异显著（P＜0.05）。治疗后，两组GAGS中各区域分值及其总评分均显著降低（P＜0.05）；治疗后，治疗组GAGS评分低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组DASS-21评分均显著降低，SF-36评分则均显著增加（P＜0.05）；DASS-21、SF-36评分以治疗组患者改善更显著（P＜0.05）。治疗后，两组角质层含水量均显著增加，皮脂含量、经皮水分丢失（TEWL）值、pH值均显著降低（P＜0.05）；治疗后，治疗组皮肤生理指标改善更显著（P＜0.05）。结论 金花消痤丸联合异维A酸治疗重度痤疮的效果确切，能有效减轻皮损表现，抑制皮脂分泌，促进皮肤屏障功能恢复，降低对患者情绪状态和生活质量的影响。]]> 2024/10/26 13:14:03 131true 目的 探讨玫芦消痤膏联合硫酸羟氯喹治疗鼻部玫瑰痤疮患者的临床疗效。方法 选取2022年3月—2024年4月首都医科大学附属北京朝阳医院收治的138例玫瑰痤疮患者的临床资料进行回顾分析，依据用药情况将患者分为对照组（69例）和治疗组（69例）。对照组口服硫酸羟氯喹片，0.2 g/次，2次/d。在对照组的基础上，治疗组患者涂抹玫芦消痤膏，3～4次/d。两组患者治疗8周。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者临床症状好转时间，VISIA评分和痤疮特异性生活质量问卷（Acne-QOL）评分，及β-内啡肽（β-EP）、白细胞介素-6（IL-6）、P物质（SP）和肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平。结果 治疗后，治疗组临床总有效率为97.10%，明显高于对照组有效率（85.51%，P＜0.05）。治疗后，治疗组出现症状好转时间均明显早于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患者VISIA评分、Acne-QOL评分比治疗前均明显升高（P＜0.05），且治疗组评分明显高于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患者β-EP、IL-6、SP、TNF-α水平比治疗前明显降低（P＜0.05），且治疗组这些血清因子水平明显低于对照组（P＜0.05）。结论 玫芦消痤膏联合硫酸羟氯喹治疗鼻部玫瑰痤疮，可加快恢复面部痤疮皮损部位，有效减弱机体炎性反应，较好的提升患者生活质量。]]> 2024/10/26 13:14:03 130true 目的 探讨沙利度胺片联合盐酸多西环素片治疗Ⅰ、Ⅱ型玫瑰痤疮的临床疗效。方法 选择2023年1月—2023年6月在皖南医学院第一附属医院（弋矶山医院）、南阳市中心医院皮肤科门诊就诊的80例Ⅰ、Ⅱ型玫瑰痤疮患者作为研究对象，所有患者按照随机数字表法随机分为对照组和治疗组，每组40例。对照组口服盐酸多西环素片，0.1 g/次，2次/d；治疗组在对照组治疗的基础上口服沙利度胺片，50 mg/次，2次/d。两组均连续治疗2个月。比较两组的临床疗效、面部症状改善情况和血清因子水平。结果 治疗后，对照组和治疗组总有效率分别为70.00%、90.00%，组间比较差异显著（P＜0.05）。治疗后，两组患者红斑和毛细血管扩张、丘疹、脓疱、瘙痒评分均显著降低（P＜0.05），且治疗组患者红斑和毛细血管扩张、丘疹、脓疱、瘙痒评分低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患者血清中白细胞介素-17（IL-17）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）和血管内皮生长因子（VEGF）水平均显著降低（P＜0.05），且治疗组血清中IL-17、TNF-α和VEGF水平低于对照组（P＜0.05））。结论 沙利度胺片联合盐酸多西环素片治疗Ⅰ、Ⅱ型玫瑰痤疮有效性较高，能明显改善患者的面部症状，缓解机体的炎症状态。]]> 2024/10/26 13:14:03 129true 目的 探讨曲安奈德联合磺胺嘧啶银治疗烧伤后增生性瘢痕的临床疗效。方法 回顾性分析2021年9月—2024年1月武汉市第三医院烧伤及整形美容门诊收治的98例烧伤后增生性瘢痕患者，根据治疗方式不同将患者分为对照组和治疗组，每组各49例。对照组患者给予磺胺嘧啶银乳膏，直接涂于创面，约1.5 mm厚度，1次/d。治疗组在对照组的治疗基础上给予醋酸曲安奈德注射液，于瘢痕周边基底部点状注射，至皮损轻微发白终止注射，1次/2周。两组连续用药8周。观察两组的临床疗效和症状及体征改善时间，比较两组治疗前后温哥华瘢痕量表（VSS）评分、精简烧伤后健康量表（BSHS-B）评分、白细胞介素-2（IL-2）、转化生长因子-β1（TGF-β1）、血管内皮生长因子（VEGF）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）的变化情况。结果 治疗后，治疗组患者总有效率是97.96%，显著高于对照组的81.63%（P＜0.05）。治疗后，治疗组出现皮肤瘙痒、皮肤灼痛、皮肤潮红充血改善时间显著短于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组VSS评分较同组治疗前显著降低，而BSHS-B评分显著升高（P＜0.05）；治疗后，治疗组VSS评分、BSHS-B评分改善优于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患者血清TGF-β1、TNF-α、IL-2、VEGF水平均较同组治疗前显著降低（P＜0.05）；治疗后，治疗组患者这些炎性因子水平显著低于对照组（P＜0.05）。结论 曲安奈德联合磺胺嘧啶银治疗烧伤后增生性瘢痕具有较好的临床疗效，能有效改善增生性瘢痕组织的色泽及硬度，减弱机体局部的炎症反应，有效提高患者生活质量，具有一定的临床应用价值。]]> 2024/10/26 13:14:03 128true 目的 探讨湿润烧伤膏联合复方磺胺嘧啶锌凝胶治疗头面部烧伤的临床疗效。方法 选择2020年3月—2023年12月在太原钢铁（集团）有限公司总医院就诊的82例头面部烧伤患者，按随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组，每组各41例。对照组涂抹复方磺胺嘧啶锌凝胶厚度0.15～0.35 mm，1次/d；治疗组涂抹复方磺胺嘧啶锌凝胶与湿润烧伤膏1∶3混合物厚度约1 mm。两组持续治疗14 d。评估两组的总有效率、主观疼痛程度和凝血功能指标。结果 治疗组的总有效率为82.93%，对照组的总有效率为63.41%，两组组间比较差异显著（P＜0.05）。治疗后，两组的视觉模拟评分法（VAS）评分均显著降低（P＜0.05），且治疗组的VAS评分较对照组更低（P＜0.05）。治疗后，两组的纤维蛋白原（FIB）、D-二聚体（D-D）水平低于治疗前，血小板计数（PTL）水平高于治疗前（P＜0.05）；治疗组的FIB、D-D水平低于对照组，PTL水平高于对照组（P＜0.05）。结论 湿润烧伤膏联合复方磺胺嘧啶锌凝胶可提高头面部烧伤的临床疗效，进一步减轻疼痛程度，改善凝血功能。]]> 2024/10/26 13:14:03 127true 目的 探究妇康丸联合卡前列素氨丁三醇治疗产后宫缩乏力性出血的临床效果与安全性。方法 选取2021年9月—2023年9月在郑州大学第五附属医院分娩后出现宫缩乏力性出血的产妇116例，根据治疗方案的差异分成对照组和治疗组，每组各58例。对照组子宫体注射卡前列素氨丁三醇注射液，首次注射剂量为250 μg，15 min后仍见活动性出血则再次注射250 μg，总剂量控制在2 mg以内。治疗组额外口服妇康丸，首次9 g，相隔6 h后再服用9 g，此后每日早晚各服9 g。两组均进行为期5 d的治疗。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者24 h内出血量、止血时间和住院时间，血清25-羟维生素D[25-(OH) D]、D-二聚体（D-D）和转化生长因子-β1（TGF-β1）水平，及子宫复旧情况和不良反应情况。结果 治疗后，对照组和治疗组临床总有效率分别为86.21%、96.55%，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，治疗组产妇24 h内出血量、止血时间及住院时间均明显短于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组产妇血清25-(OH)D和TGF-β1水平显著升高，而血清D-D水平均显著降低（P＜0.05），且治疗组各指标改善显著优于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组产妇子宫三径之和和宫底高度均显著降低（P＜0.05），且治疗组在各指标改善上显著优于对照组（P＜0.05）。治疗过程中，对照组不良反应发生率为34.48%，明显高于治疗组的17.24%（P＜0.05）。结论 妇康丸联合卡前列腺素氨丁三醇治疗产后宫缩乏力性出血疗效显著，不仅能够显著改善产妇出血症状并缩短住院时间，同时还能够促进子宫复旧和血清学指标的恢复。]]> 2024/10/26 13:14:03 126true 目的 观察乐孕宁颗粒联合醋酸阿托西班注射液班治疗晚期先兆流产的临床疗效。方法 选取2020年3月—2021年12月邯郸市妇幼保健收治100例晚期先兆流产患者，采用随机数字表法将患者分为对照组和治疗组，每组各50例。对照组给予醋酸阿托西班注射液，初始剂量6.75 mg，缓慢静脉注射，时间＞1 min；紧接着醋酸阿托西班注射液7.5 mg/mL溶入0.9%氯化钠注射液405 mL，持续静脉滴注3 h，24 mL/h；然后持续静脉滴注45 h，8 mL/h。治疗组在对照组基础上口服乐孕宁颗粒，5 g/次，3次/d，持续治疗14 d。比较两组临床疗效、症状评分、子宫动脉血流动力学、血清细胞因子。结果 治疗组的总有效率94.00%较对照组的总有效率80.00%更高，组间比较差异显著（P＜0.05）。治疗后，两组腰酸痛、下腹坠痛、阴道出血评分均下降（P＜0.05），且治疗组的腰酸痛、下腹坠痛、阴道出血评分较对照组低（P＜0.05）。治疗后，两组搏动指数（PI）、阻力指数（RI）均下降（P＜0.05），且治疗组PI、RI较对照组低（P＜0.05）。治疗后，两组血清γ-干扰素（IFN-γ）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平下降，血清白细胞介素-10（IL-10）水平升高（P＜0.05），且治疗组血清IFN-γ、TNF-α水平较对照组低，血清IL-10水平较对照组高（P＜0.05）。结论 乐孕宁颗粒联合醋酸阿托西班注射液治疗晚期先兆流产的效果确切，能减轻临床体征，改善子宫胎盘灌注，调节血清细胞因子水平。]]> 2024/10/26 13:14:03 125true 目的 探讨泽桂癃爽胶囊联合左氧氟沙星治疗慢性前列腺炎的临床疗效。方法 选用回顾性病例对照研究方法，分析2021年2月—2023年11月首都医科大学附属北京友谊医院平谷医院收治的84例慢性前列腺炎患者的病例资料，按治疗方案不同分为对照组和治疗组，每组各42例。对照组口服左氧氟沙星片，0.5 g/次，1次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服泽桂癃爽胶囊，2粒/次，1次/d。两组疗程28 d。观察两组的临床疗效，比较两组治疗前后临床表现评分、美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状积分指数（NIH-CPSI）评分、症状自评量表（SCL-90）评分及前列腺按摩液（EPS）中白细胞（WBC）和卵磷脂小体（SPL）水平。结果 治疗后，治疗组总有效率是95.24%，显著高于对照组的80.95%（P＜0.05）。治疗后，两组小便频急评分、尿后余沥不尽评分、尿道灼热评分、会阴疼痛或不适评分、少腹疼痛或不适评分、腰骶部疼痛或不适评分均较同组治疗前显著降低（P＜0.05）；治疗后，治疗组临床表现评分均低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组NIH-CPSI、SCL-90评分均显著降低（P＜0.05）；治疗后，治疗组NIH-CPSI、SCL-90评分均显著低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组EPS中WBC显著降低，而EPS中SPL水平均显著增加（P＜0.05）；治疗后，治疗组EPS中WBC和SPL水平改善优于对照组（P＜0.05）。结论 泽桂癃爽胶囊联合左氧氟沙星治疗慢性前列腺炎具有较好的临床疗效，能有效抑制前列腺炎症，促进患者临床表现减轻及身心健康状态改善，值得推广应用。]]> 2024/10/26 13:14:03 124true 目的 探究参苓白术散联合吡格列酮治疗脾虚湿困型2型糖尿病的治疗效果与安全性。方法 选取2021年12月—2023年12月在武汉市中医医院治疗的脾虚湿困型2型糖尿病患者113例，根据治疗方案的差异将患者分成对照组（56例）和治疗组（57例）。对照组患者早餐前口服盐酸吡格列酮片，30 mg/d，1次/d；治疗组在对照组基础上口服参苓白术散，6 g/次，3次/d。两组患者均进行8周治疗。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者中医证候评分和糖尿病生存质量特异性量表（DSQL）评分，及空腹血糖（FBG）、餐后2 h血糖（2 h PG）和糖化血红蛋白（HbA1c）、生长分化因子-15（GDF-15）、游离脂肪酸（FFA）和趋化素（chemerin）水平。结果 治疗后，对照组和治疗组临床总有效率分别为78.57%和94.74%，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组患者中医证候评分和DSQL评分均显著下降（P＜0.05），且治疗组评分较对照组下降更显著（P＜0.05）。治疗后，两组患者FBG、2 h PG、HbA1c、GDF-15、FFA和chemerin水平均显著降低（P＜0.05），且治疗组这些指标水平较对照组下降更显著（P＜0.05）。结论 参苓白术散联合吡格列酮治疗脾虚湿困型2型糖尿病效果显著，不仅能够改善患者临床证候和生存质量，同时还能够促进血清学指标的恢复。]]> 2024/10/26 13:14:03 123true 目的 探讨非奈利酮联合恩格列净治疗早中期糖尿病肾病的临床疗效。方法 选取2023年1月—2024年2月复旦大学附属中山医院青浦分院收治的68例早中期糖尿病肾病患者，依据随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各34例。对照组口服恩格列净片，10 mg/次，1次/d，同时口服厄贝沙坦片，0.15 g/次，1次/d。治疗组口服恩格列净片，10 mg/次，1次/d，同时口服非奈利酮片，10～20 mg/d，持续服用4周后，20 mg/d。两组患者均治疗3个月。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者空腹血糖（FBG）、餐后2 h血糖（2 h PG）、糖化血红蛋白（HbA1c）、降钙素原（PCT）、白细胞计数（WBC）、C反应蛋白（CRP）、白细胞介素-6（IL-6）、24 h尿蛋白定量（24 h UP）、尿微量白蛋白/尿肌酐（ACR）、尿素氮（BUN）、血肌酐（Scr）和估算的肾小球滤过率（eGFR）水平。结果 治疗后，对照组和治疗组患者总有效率分别为76.47%和97.06%，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组患者FBG、2 h PG、HbA1c、PCT、WBC、CRP、IL-6、24 h UP、ACR、BUN和Scr水平比治疗前明显降低，而eGFR水平明显升高（P＜0.05），且治疗组患者这些指标水平较治疗前降低更显著（P＜0.05）。结论 非奈利酮联合恩格列净治疗早中期糖尿病肾病患者的效果更好，能减轻炎症反应，改善肾功能。]]> 2024/10/26 13:14:03 122true 目的 探讨抗骨增生胶囊联合洛索洛芬钠治疗早期膝骨关节炎的临床疗效。方法 选取2021年3月—2023年12月南京市中西医结合医院收治的106例早期膝骨关节炎患者，随机分为对照组（53例）和治疗组（53例）。对照组口服洛索洛芬钠片，60 mg/次，3次/d。治疗组在对照组基础上口服抗骨增生胶囊，5粒/次，3次/d。两组患者均连续治疗4周。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组牛津膝关节功能评估量表（OKS）评分、视觉模拟评分（VAS）、步态情况、血清炎症指标白细胞介素-6（IL-6）、超敏C反应蛋白（hs-CRP）及不良反应情况。结果 治疗后，与对照组总有效率84.91%比较，治疗组的总有效率（96.23%）明显升高（P＜0.05）。与治疗前比较，治疗后两组OKS评分和VAS评分均明显降低（P＜0.05）；且与对照组比较，治疗后治疗组的OKS评分和VAS评分更低（P＜0.05）。与治疗前比较，治疗后两组的步速、步长均增加（P＜0.05）；与对照组比较，治疗后治疗组的步速、步长增加更明显（P＜0.05）。与治疗前比较，治疗后两组的IL-6、hs-CRP水平均明显降低（P＜0.05）；与对照组比较，治疗后治疗组的IL-6、hs-CRP水平明显更低（P＜0.05）。结论 抗骨增生胶囊联合洛索洛芬钠治疗早期膝骨关节炎疗效较好，能明显减轻疼痛、改善膝关节功能和步态情况，降低炎症反应，不良反应少而轻微。]]> 2024/10/26 13:14:03 121true 目的 探讨替扎尼定联合利多卡因治疗腰椎术后疼痛综合征的临床疗效。方法 选取2022年5月—2024年5月在郑州大学第一附属医院治疗的96例腰椎术后疼痛综合征患者的临床资料进行回顾性分析，根据用药的不同分为对照组（48例）和治疗组（48例）。对照组推注盐酸利多卡因注射液，取侧卧位，执行硬脊膜外间隙穿刺，持续泵入0.5%利多卡因，以泵速4.2 mL/h作以镇痛。在对照组的基础上，治疗组口服盐酸替扎尼定片，4 mg/次，2次/d。两组患者治疗10 d。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者症状及体征好转时间，Oswestry功能障碍指数问卷评分（ODI）和视觉模拟评分法（VAS）评分，血清β-内啡肽（β-EP）、白细胞介素-6（IL-6）、前列腺素E₂（PGE₂）和IL-1水平。结果 治疗后，治疗组总有效率为95.83%，明显高于对照组的总有效率（81.25%，P＜0.05）。治疗后，与对照组比较，治疗组腰部疼痛、肢体酸胀、肢体麻木、下肢皮肤感觉异常等情况好转时间较对照组明显缩短（P＜0.05）。治疗后，两组ODI评分、VAS评分较治疗前明显降低（P＜0.05），且治疗后治疗组评分比对照组降低更明显（P＜0.05）。治疗后，两组患者血清β-EP水平明显升高，而IL-6、PEG2、IL-1水平明显降低（P＜0.05），且治疗组血清炎性因子水平改善更明显（P＜0.05）。结论 替扎尼定联合利多卡因替治疗腰椎术后疼痛综合征，能缓解腰椎疼痛的症状及体征，并对腰椎功能障碍有较大的改善，机体的疼痛介质因子降低明显。]]> 2024/10/26 13:14:03 120true 目的 探讨一清片联合奥硝唑片治疗智齿冠周炎的临床效果。方法 选取2022年1月—2023年10月安徽医科大学附属口腔医院就诊的112例智齿冠周炎患者，参考随机数字表法分成对照组和治疗组，每组各56例。对照组给予奥硝唑片治疗，1片/次，1次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服一清片，4片/次，3次/d。两组患者均治疗10 d。观察两组的临床疗效，比较两组治疗前后视觉模拟量表（VAS）评分、口腔健康影响程度量表（OHIP-14）评分、冠周炎相关指标、龈沟液炎症因子的变化情况。结果 治疗后，治疗组总有效率是96.43%，显著高于对照组82.14%（P＜0.05）。治疗后，两组VAS和OHIP-14评分均显著降低（P＜0.05），同时治疗后治疗组评分减少更显著（P＜0.05）。治疗后，两组牙龈指数（GI）、菌斑指数（PLI）、龈沟出血指数（SBI）评分显著降低（P＜0.05）；治疗后治疗组冠周炎相关指标降低更显著（P＜0.05）。治疗后，两组患者龈沟液降钙素原（PCT）和C反应蛋白（CRP）水平明显降低P＜0.05）；治疗后，治疗组龈沟液PCT和CRP水平低于对照组（P＜0.05）。结论 一清片联合奥硝唑片治疗智齿冠周炎的临床效果显著，能减轻患者的疼痛，改善冠周炎相关症状和生活质量及抑制炎症反应。]]> 2024/10/26 13:14:03 119true 目的 探讨刺五加注射液联合注射用尤瑞克林治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 将2020年4月—2025年2月在贵州中医药大学第二附属医院就诊的79例急性脑梗死患者纳入，按随机数字表法将患者分为对照组（39例）和治疗组（40例）。对照组患者静脉滴注注射用尤瑞克林，1次/d，每次1瓶加入100 mL生理盐水充分稀释。治疗组在对照组基础上静脉注射刺五加注射液，1次/d，7 mg/kg加入生理盐水充分稀释。两组在完成2周治疗统计疗效。比较两组患者的治疗效果、美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分、Berg平衡量表（BBS）评分、改良Barthel指数（MBI）评分、脑血流动力学和血清指标。结果 治疗组的总有效率明显比对照组高，差异有统计学意义（95.00% vs 79.49%，P＜0.05）。两组治疗后的NIHSS评分显著降低，BBS、MBI评分显著升高（P＜0.05）；治疗组的BBS评分低于对照组，BBS、MBI评分高于对照组（P＜0.05）。两组治疗后的外周阻力（Rv）降低，脑血管储备能力（CVR）、平均血流速度（MFV）均明显升高（P＜0.05），治疗组的Rv低于对照组，CVR、MFV高于对照组（P＜0.05）。两组治疗后的血清前蛋白转化酶枯草溶菌素9（PCSK9）、同型半胱氨酸（Hcy）、正五聚蛋白3（PTX3）、神经元特异性烯醇化酶（NSE）水平均明显降低（P＜0.05），治疗组的血清PCSK9、Hcy、PTX3、NSE水平均低于对照组（P＜0.05）。结论 刺五加注射液联合注射用尤瑞克林可提高急性脑梗死的临床疗效，减轻神经损伤，提高平衡能力和日常生活能力，改善脑血流动力学水平，减轻神经炎性损伤。]]> 2025/6/25 14:03:58 118true 目的 探讨依折麦布片联合注射用尤瑞克林治疗老年急性脑梗死的效果。方法 选取陕西省核工业二一五医院2023年10月－2024年10月收治的130例老年急性脑梗死患者，按照随机数字表法将患者分为对照组和治疗组，每组各为65例。对照组静脉滴注0.15 PNA注射用尤瑞克林＋0.9%氯化钠注射液100 mL，1次/d。治疗组在对照组的基础上口服依折麦布片，10 mg/次，1次/d。两组均治疗2周。比较两组临床疗效、临床评分、脑血流灌注情况、血清因子指标。结果 治疗后治疗组的总有效率（92.31%）高于对照组的总有效率（75.38%，P＜0.05）。较治疗前，两组的改良Rankin量表（mRS）评分降低，简式Fugl-Meyer运动功能评分法（FMA）、简易智力状态检查量表（MMSE）评分升高（P<0.05）；治疗组较对照组mRS评分更低，FMA、MMSE评分更高（P＜0.05）。较治疗前，两组治疗后的血流平均通过时间（MTT）、峰值时间（TTP）缩短，局部脑血流量（CBF）、脑血容量（CBV）升高（P＜0.05）；治疗组较对照组MTT、TTP更短，CBF、CBV更高（P＜0.05）。较治疗前，两组治疗后的血清可溶性细胞黏附分子-1（sICAM-1）、基质金属蛋白酶-9（MMP-9）、白细胞介素-33（IL-33）、C反应蛋白（CRP）水平降低（P＜0.05），治疗组血清sICAM-1、MMP-9、IL-33、CRP水平较对照组更低（P＜0.05）。较治疗前，两组治疗后的血清微小核糖核酸-132（miR-132）、微小核糖核酸-146a（miR-146a）、神经营养因子（NTF）水平升高，血清神经元特异性烯醇化酶（NSE）、髓鞘碱性蛋白（MBP）水平降低（P＜0.05）；较对照组，治疗组血清miR-132、miR-146a、NTF水平更高，血清NSE、MBP水平更低（P＜0.05）。结论 老年急性脑梗死患者使用依折麦布片联合注射用尤瑞克林治疗的疗效显著，与该治疗方案有效调节炎症指标、miR-132、miR-146a和神经因子水平，减轻机体炎症，改善脑血流灌注、神经、运动和认知功能有关。]]> 2025/6/25 14:03:58 117true 目的 探讨川蛭通络胶囊联合硫酸氢氯吡格雷片治疗脑梗死恢复期的应用效果。方法 2023年1月—2024年7月珠海市中西医结合医院收治的102例脑梗死恢复期患者，以随机数字表法分为治疗组、对照组，每组51例。对照组以硫酸氢氯吡格雷片治疗，每次口服75 mg，每日1次，治疗组增加川蛭通络胶囊治疗，每次0.5 g，每日3次。治疗后评估两组临床疗效、神经细胞因子、血液流变学、血小板功能指标、量表评分和治疗安全性。结果 治疗组总有效率为92.16%，高于对照组的76.47%（P＜0.05）。治疗后，两组患者血清胶质纤维酸性蛋白（GFAP）、中枢神经特异性蛋白（S100β）、神经元烯醇化酶（NSE）下降（P＜0.05）；治疗组血清GFAP、S100β、NSE水平均低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度（PV）、纤维蛋白原（Fib）、血细胞比容（Hct）均明显低于同组治疗前（P＜0.05），且治疗后治疗组血液流变学指标水平明显优于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患者血小板计数（PLT）、平均血小板体积（MPV）、血小板分布宽度（PDW）、血小板聚集指数（PAG）下降（P＜0.05）；治疗后治疗组患者血小板参数均低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患者美国国立卫生研究院脑卒中量表（NIHSS）评分较治疗前显著降低，脑卒中生活质量量表（SS-QOL）评分升高（P＜0.05）；治疗后治疗组NIHSS评分低于对照组，SS-QOL评分高于对照组（P＜0.05）。结论 川蛭通络胶囊联合硫酸氢氯吡格雷片治疗脑梗死恢复期效果良好，可降低神经细胞因子，改善血液流变学，抑制血小板聚集，提高生活质量。]]> 2025/6/25 14:03:58 116true 目的 观察氟伏沙明联合文拉法辛治疗抑郁症的临床疗效。方法 选取2021年9月—2024年9月皖西卫生职业学院附属医院收治的68例抑郁症患者，按照随机数字法分为对照组和治疗组，每组分别为34例。对照组患者早晨口服文拉法辛缓释片，75 mg/次，1次/d。治疗组在对照组的基础上晚上口服马来酸氟伏沙明片，50 mg/次，1次/d。两组治疗8周。观察两组的临床疗效和症状缓解时间，比较两组汉密尔顿抑郁量表评分（HAMD）、健康状况调查简表评分（SF-36）、社会功能缺陷筛选量表评分（SDSS）、脑源性神经营养因子（BDNF）、孤啡肽（OFQ）、血清内源性配体-13（Apelin-13）、血清紧密连结蛋白-5（claudin-5）水平。结果 药物治疗后，治疗组总有效率是94.12%，高于对照组总有效率73.53%（P＜0.05）。药物治疗后，与对照组对比，治疗组持久情绪低落、思维迟缓、意志活动减退、记忆力下降缓解时间均较短（P＜0.05）。治疗后，两组HAMD评分、SDSS评分显著降低，而SF-36评分升高P＜0.05）；治疗后，与对照组对比，治疗组HAMD评分、SDSS评分更低；且治疗组SF-36评分更高（P＜0.05）。治疗后，两组BDNF、Apelin-13、claudin-5水平较治疗前升高，而OFQ降低（P＜0.05）；治疗后，与对照组对比，治疗组BDNF、Apelin-13、claudin-5水平均升高；且OFQ水平降低（P＜0.05）。结论 氟伏沙明联合文拉法辛协同治疗抑郁症效果明显，能缓解抑郁状态，有效调节相关诱导因子，并促进生活质量大幅度提高，且药物安全，值得借鉴与推广。]]> 2025/6/25 14:03:58 115true 目的 探讨谷红注射液联合依帕司他治疗糖尿病周围神经病变的临床研究。方法 选取2022年10月—2024年10月武汉市中医医院收治的98例糖尿病周围神经病变患者，按照随机数字法将患者分为对照组和治疗组，每组各49例。对照组患者给予依帕司他片，50 mg/次，3次/d。治疗组在对照组的基础上给予谷红注射液，10 mL加入0.9%氯化钠注射液200 mL中稀释后静脉滴注，1次/d。两组用药28 d。观察两组的临床疗效和临床症状缓解时间，比较两组治疗前后餐后2 h血葡萄糖（2 hPG）、空腹血浆葡萄糖（FPG）、糖化血红蛋白（HbA1c）、多伦多临床系统评分（TCSS）、视觉模拟疼痛（VAS）评分法、同型半胱氨酸（Hcy）、血清超氧化物歧化酶（SOD）、胰岛素样生长因子-1（IGF-1）、血清胱抑素C（Cys-C）水平。结果 治疗后，治疗组总有效率是97.96%，显著高于对照组的81.63%（P＜0.05）。治疗后，与对照组对比，治疗组手脚麻木、局部刺痛、肌肉无力、异常出汗缓解时间均较短（P＜0.05）。治疗后，两组患者2 hPG、FPG、HbA1c水平均显著降低（P＜0.05）；治疗后，与对照组对比，治疗组2 hPG、FPG、HbA1c水平均较低（P＜0.05）。治疗后，两组TCSS评分、VAS评分均显著降低（P＜0.05）；治疗后，与对照组对比，治疗组TCSS评分、VAS评分均较低（P＜0.05）。治疗后，两组Hcy、Cys-C水平显著降低，而SOD、IGF-1显著升高（P＜0.05）；治疗后，与对照组对比，治疗组Hcy、Cys-C水平均较低，而SOD、IGF-1水平较高（P＜0.05）。结论 谷红注射液联合依帕司他治疗糖尿病周围神经病变的协同治疗疗效明显，缓解神经病变症状及疼痛，可有效保护神经组织，并能改善局部血液微循环，抑制炎症反应，值得借鉴应用。]]> 2025/6/25 14:03:58 114true 目的 探讨乌灵胶囊联合己酮可可碱注射液治疗神经性耳鸣的临床疗效。方法 研究对象选取2022年11月—2024年12月淄博一四八医院耳鼻咽喉头颈外科收治的108例神经性耳鸣患者，依据随机数字法将患者分为对照组（54例）和对照组（54例）。对照组患者静脉滴注己酮可可碱注射液，0.1g加入0.9%生理盐水100 mL中稀释，1次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服乌灵胶囊，3粒/次，3次/d。两组用药2周。观察两组的临床疗效，比较两组治疗前后中医证候积分、耳鸣致残评估量表（THI）评分、匹兹堡睡眠质量指数量表（PSQI）评分、5-羟色胺（5-HT）、超氧化物歧化酶（SOD）、白细胞介素-6（IL-6）、γ-氨基丁酸（GABA）水平。结果 治疗后，治疗组总有效率是96.30%，显著高于对照组的81.48%（P＜0.05）。治疗后，两组听力下降积分、耳鸣如潮积分、耳中闷胀积分、神疲乏力积分均显著降低（P＜0.05）；治疗后，与对照组对比，治疗组中医证候积分均较低（P＜0.05）。治疗后，两组THI评分、PSQI评分均显著降低（P＜0.05）；治疗后，与对照组对比，治疗组THI评分、PSQI评分均较低（P＜0.05）。治疗后，两组IL-6、5-HT降低，而GABA、SOD水平升高（P＜0.05）；治疗后，治疗组IL-6、5-HT水平低于对照组，而GABA、SOD高于对照组（P＜0.05）。结论 乌灵胶囊与己酮可可碱注射液协同治疗神经性耳鸣效果较佳，能较好的改善耳鸣症状，减弱局部炎性反应，缓解患者睡眠质量，值得借鉴与推广。]]> 2025/6/25 14:03:58 113true 目的 探讨血必净注射液与重组人脑利钠肽联合使用在治疗脓毒症心肌病方面的临床效果。方法 纳入2022年8月—2023年8月在河北省中医院诊治的脓毒症心肌病患者60例，随机分为对照组和治疗组，每组各30例。对照组静脉泵入注射用重组人脑利钠肽，初始静脉推注1.5 μg/kg负荷剂量，随后按照0.007 5 μg/(kg∙min)静脉连续泵入治疗。治疗组患者在对照组基础上静脉滴注血必净注射液，50 mL加入100 mL生理盐水，2次/d。两组患者均接受为期7 d的治疗。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者格拉斯哥昏迷评分（GCS）、器官功能衰竭（SOFA）评分、呼吸机辅助时间、ICU住院时间、28 d病死率，及高敏心肌肌钙蛋白T（hs-cTnT）、N末端脑钠肽前体（NT-proBNP）、肌酸激酶同工酶（CK-MB）、C反应蛋白（CRP）、白细胞介素-6（IL-6）和白细胞介素-8（IL-8）水平。结果 治疗后，对照组与治疗组的临床总有效率分别为63.33%、86.67%，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组GCS评分比治疗前明显升高，而SOFA评分明显降低（P＜0.05），且治疗组GCS评分和SOFA评分均显著优于对照组（P＜0.05）。治疗后，治疗组脓毒症心肌病患者呼吸机辅助时间、ICU住院时间和28 d病死率均明显低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组hs-cTnT、NT-proBNP、CK-MB、CRP、IL-6和IL-8水平比同组治疗前明显降低（P＜0.05），且治疗组这些血清因子水平显著低于对照组（P＜0.05）。结论 血必净注射液联合重组人脑利钠肽治疗脓毒症心肌病疗效显著，不仅能够显著改善患者的病情严重程度并缩短呼吸机辅助和ICU住院时间，而且减轻了患者的心肌损伤和体内炎症反应水平，从而降低了28 d病死率。]]> 2025/6/25 14:03:58 112true 目的 评估注射用益气复脉（冻干）联合盐酸替罗非班治疗急性心肌梗死的临床效果。方法 纳入2020年8月—2024年8月芜湖市中医医院收治的100例急性心肌梗死患者，利用随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各50例。对照组接受替罗非班单药治疗，初始30 min静脉滴注速率0.4 μg/(kg·min)，后续调整为0.1 μg/(kg·min)维持72 h。治疗组在对照组基础上加用益气复脉冻干粉（5.2 g溶解于250 mL 0.9%氯化钠注射液），以40滴/min速率静脉滴注，每日1次。两组疗程均为14 d 。比较两组临床疗效、治疗前后相关评分及心功能指标变化。结果 治疗后，治疗组总有效率达92.00%，显著高于对照组的78.00%（P＜0.05）；两组患者治疗后CRUSADE、GRACE及VAS评分均显著降低，治疗组评分降幅大于对照组（P＜0.05）；两组超敏心肌肌钙蛋白I（hs-cTnT）、N末端脑钠肽前体（NT-proBNP）、肌酸激酶同工酶（CK-MB）水平治疗后均显著下降（P＜0.05），治疗组降幅优于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组左心室舒张末期内径（LVEDD）、左心室收缩末期内径（LVESD）均显著降低，左心室射血分数（LVEF）均显著升高（P＜0.05），治疗组各指标改善程度均优于对照组（P＜0.05）。结论 注射用益气复脉联合替罗非班注射液治疗急性心肌梗死展现出显著的疗效，不仅能够显著改善心功能指标并减轻心肌损伤水平，而且明显降低患者出血和死亡风险并降低患者疼痛程度。]]> 2025/6/25 14:03:58 111true 目的 探讨肺宁颗粒联合乙酰半胱氨酸泡腾片治疗特发性肺间质纤维化的临床疗效。方法 选取2021年4月—2023年12月邢台市人民医院收治的特发性肺间质纤维化患者108例，按随机数字表法将患者分为对照组和治疗组，每组各54例。对照组口服乙酰半胱氨酸泡腾片，0.6 g/次，2次/d。在对照组基础上，治疗组口服肺宁颗粒，1袋/次，3次/d。两组患者疗程为3个月。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者肺功能指标和血气分析，6 min步行距离（6MWD）和圣乔治呼吸问卷（SGRQ）评分，血清基质金属蛋白酶-9（MMP-9）、转化生长因子-β1（TGF-β1）、纤溶酶原激活剂抑制剂-1（PAI-1）和白细胞介素-13（IL-13）水平。结果 治疗后，治疗组患者总有效率明显高于对照组（92.59% vs 77.78%，P＜0.05）。治疗后，两组一氧化碳弥散量（DLCO）、肺总量（TLC）、潮气量（VC）、动脉氧分压（pO₂）和动脉血氧饱和度（SaO₂）水平明显高于组内治疗前（P＜0.05），且治疗组这些指标水平显著高于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组6MWD比治疗前显著增加，而SGRQ评分显著减少（P＜0.05），且治疗组6MWD、SGRQ评分明显好于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患者血清MMP-9、TGF-β1、PAI-1、IL-13水平均低于同组治疗前（P＜0.05），且治疗后治疗组患者血清因子水平明显低于对照组（P＜0.05）。结论 采用肺宁颗粒联合乙酰半胱氨酸泡腾片治疗特发性肺间质纤维化，安全性较好，能有效抑制机体炎症状态及肺纤维化，恢复患者肺功能、呼吸功能及运动耐力，利于患者生活质量的改善。]]> 2025/6/25 14:03:58 110true 目的 探讨寒喘祖帕颗粒和噻托溴铵联用对慢性阻塞性肺病稳定期患者的治疗效果。方法 2021年11月—2023年6月河北省第七人民医院收治的100例慢性阻塞性肺疾病稳定期患者参与研究，按随机数字表法分为对照组和质量组，各50例。对照组吸入噻托溴铵吸入粉雾剂，1次/d。治疗组在对照组基础上口服寒喘祖帕颗粒，1袋/次，2次/d。两组疗程4周。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者临床症状评分，肺功能指标[第1秒用力呼气容积占用力肺活量百分比（FEV1/FVC%）、最大呼气中期流量（MMEF）、FEV1占预计值百分比（FEV1%预计值）、每分钟最大通气量（MMV）]，肺功能状态和呼吸困难问卷修订版（PFSDQ-M）、慢性阻塞性肺疾病生存质量量表（COPD-QOL）和慢性阻塞性肺疾病自我效能感问卷（CSES）评分，及红细胞分布宽度（RDW）、中性粒细胞与淋巴细胞比值（NLR）和血清C反应蛋白（CRP）水平。结果 治疗后，治疗组总有效率明显高于对照组（96.00% vs 84.00%，P＜0.05）。治疗后，两组咳嗽评分、咳痰评分、喘息评分、胸闷评分、气短评分均明显降低（P＜0.05），且治疗组评分明显低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组FEV1/FVC%、MMEF、FEV1%预计值、MMV均高于组内治疗前（P＜0.05），且治疗组患者肺功能指标明显好于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患者PFSDQ-M、COPD-QOL评分均低于组内治疗前，而CSES评分显著增加（P＜0.05），且治疗后治疗组评分明显好于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组RDW、NLR和血清CRP水平均低于组内治疗前（P＜0.05），且治疗组均低于对照组（P＜0.05）。结论 慢性阻塞性肺疾病稳定期使用寒喘祖帕颗粒和噻托溴铵联合治疗，能有效促进患者呼吸道症状缓解和肺功能改善，抑制慢性炎症状态，促进患者机体状态好转及生存质量和自我效能感提升。]]> 2025/6/25 14:03:58 109true 目的 探讨胆木浸膏糖浆联合奥司他韦治疗儿童急性上呼吸道感染的临床效果。方法 随机将2022年2月—2024年8月在海口市第三人民医院就诊的110例风热型急性上呼吸道感染患儿，按随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各55例。对照组口服磷酸奥司他韦颗粒，体质量＜15 kg者30 mg/次，15 kg≤体质量＜23 kg者45 mg/次，23≤体质量＜40 kg者60 mg/次，＞40 kg者75 mg/次，2次/d。治疗组在对照组基础上口服胆木浸膏糖浆，3～5岁者5 mL/次，6～14岁者10 mL/次，3次/d。两组患儿均治疗5 d。观察两组患儿临床疗效，比较治疗前后两组患儿症状缓解时间，中医证候积分，炎性因子肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-1β（IL-1β）、核因子-κB（NF-κB）和Toll样受体4（TLR4）。结果 治疗后，治疗组患儿总有效率显著高于对照组总有效率（98.18% vs 81.82%，P＜0.05）。治疗后，治疗组患儿咳嗽、发热及咽痛消退时间较对照组缩短更显著（P＜0.05）。治疗后，两组患儿中医证候积分比治疗前明显下降（P＜0.05），且治疗组患儿积分较对照组降低程度更显著（P＜0.05）。治疗后，两组患儿IL-1β、TNF-α、NF-κB和TLR4水平较治疗前明显下降（P＜0.05），且治疗组患儿IL-1β、TNF-α、NF-κB和TLR4水平较对照组降低程度更显著（P＜0.05）。结论 在儿童急性上呼吸道感染治疗方面，胆木浸膏糖浆联合奥司他韦具有更高的有效性和安全性，能有效缩短症状时间，减轻中医症状，抑制炎性反应。]]> 2025/6/25 14:03:59 108true 目的 探讨清咳平喘颗粒联合注射用头孢米诺钠治疗社区获得性肺炎的临床疗效。方法 回顾性分析天津中医药大学第二附属医院在2024年1月～8月就诊的150例社区获得性肺炎患者的临床资料，150例患者按随机数字表法分为对照组和治疗组，每组75例。对照组静滴注射用头孢米诺钠，2次/d，1.0 g/次。治疗组在对照组基础上温水冲服清咳平喘颗粒，3次/d，1袋/次。两组持续治疗10 d。比较两组的临床疗效、症状改善情况、影像学吸收评分、血清指标。结果 对照组患者的总有效率为82.67%，治疗组的总有效率为94.67%，组间比较差异显著（P＜0.05）。治疗组患者退热时间、止咳时间、肺啰音消失时间、咯痰消失时间均比对照组短（P＜0.05）。治疗后，两组的影像学吸收评分显著减小（P＜0.05），且治疗组的影像学吸收评分比对照组更小（P＜0.05）。两组治疗后的血清CXC趋化因子配体10（CXCL10）、基质金属蛋白酶-2（MMP-2）、正五聚蛋白3（PTX3）水平均低于治疗前（P＜0.05）；治疗组治疗后的血清CXCL10、MMP-2、PTX3水平低于对照组（P＜0.05）。结论 清咳平喘颗粒联合注射用头孢米诺钠可提高社区获得性肺炎的临床疗效，促进症状改善，降低炎症反应。]]> 2025/6/25 14:03:59 107true 目的 探讨采用复方红豆杉胶囊与帕博利珠单抗联合治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法 选取唐山中心医院肿瘤科2022年10月—2024年12月收治的80例晚期非小细胞肺癌患者，按随机数字表法分为对照组和治疗组，每组40例。对照组iv帕博利珠单抗注射液，200 mg/次，每3周给药1次。治疗组在对照组的治疗基础上口服复方红豆杉胶囊，2粒/次，每日3次，21 d为1个疗程。两组给药2个疗程观察效果。观察对比两组疗效情况，比较两组生活质量量表评分（FACT-L）、卡氏功能状态量表评分（KPS）、细胞角蛋白19血清片段21-1（CYFRA21-1）、癌胚抗原（CEA）、鳞状细胞癌抗原（SCC）、糖类抗原50（CA50）水平。结果 治疗后，治疗组的总有效率（92.50%）高于对照组（75.00%）（P＜0.05）。治疗后，与对照组对比，治疗组患者出现胸闷、咳嗽、胸痛、痰中带血症状缓解时间均较短（P＜0.05）。治疗后，两组FACT-L评分、KPS评分较同组治疗前显著升高（P＜0.05）；治疗后，与对照组对比，治疗组患者FACT-L评分、KPS评分均更高（P＜0.05）。治疗后，两组CYFRA21-1、CEA、SCC、CA50水平较组内治疗前显著降低；治疗后，与对照组对比，治疗组CYFRA21-1、CEA、SCC、CA50水平均较低（P＜0.05）。结论 复方红豆杉胶囊与帕博利珠单抗协同治疗晚期非小细胞肺癌效果显著，对患者症状有较好的缓解作用，同时可以提高机体功能状况，明显改善患者生活质量，降低患者肿瘤炎性反应，值得借鉴与推广。]]> 2025/6/25 14:03:59 106true 目的 分析华蟾素注射液联合盐酸安罗替尼胶囊治疗恶性浆膜腔积液的临床效果。方法 选取2023年1月—2024年1月无锡市锡山人民医院收治的64例恶性浆膜腔积液患者，根据随机数字表法将患者分为对照组（31例）和治疗组（30例）。对照组患者餐后30 min温水送服盐酸安罗替尼胶囊，体质量≤60 kg患者，8 mg/次，体质量＞60 kg患者，12 mg/次，1次/d。治疗组在对照组基础上于浆膜腔穿刺置管术排出积液后灌注华蟾素注射液，胸腔灌注40～125 mL，腹腔灌注40～150 mL，心包灌注10～50 mL，使用生理盐水稀释，每周3次。两组患者均在2周治疗完成后，持续观察至少4周，结束时评估疗效。比较两组患者的临床疗效、健康状况、积液相关指标、不良反应、生存情况。结果 治疗组的疾病控制率为93.33%，高于对照组的疾病控制率70.97%（P＜0.05）。治疗后，两组KPS评分较治疗前显著升高（P＜0.05），治疗组KPS评分高于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组积液中血管内皮生长因子（VEGF）、低氧诱导因子-1α（HIF-1α）水平较治疗前显著降低（P＜0.05），治疗组积液中VEGF、HIF-1α水平低于对照组（P＜0.05）。治疗组患者高血压、皮疹、腹泻3级占比低于对照组（P＜0.05），无进展生存时间长于对照组（P＜0.05）。结论 华蟾素注射液联合盐酸安罗替尼胶囊治疗恶性浆膜腔积液能增效减毒，可改善患者健康状态，降低积液中VEGF、HIF-1α水平，延长患者无进展生存时间。]]> 2025/6/25 14:03:59 105true 目的 探讨养胃舒胶囊联合吉法酯片治疗慢性萎缩性胃炎的临床疗效。方法 将2022年11月—2024年12月石家庄市人民医院收治的慢性萎缩性胃炎患者共计82例纳入研究。按随机数字表法将所有患者分为对照组（41例）、治疗组（41例）。对照组口服吉法酯片，3次/d，2片/次。治疗组在对照组基础上口服养胃舒胶囊，2次/d，2粒/次。两组患者持续治疗3个月。对比患者的临床疗效、胃镜病理评分、胃肠道激素和血清细胞因子。结果 对照组患者的总有效率为80.49%，明显低于治疗组的总有效率95.12%，组间比较差异显著（P＜0.05）。两组治疗后的胃镜病理评分低于治疗前（P＜0.05），治疗组治疗后的胃镜病理评分低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组的胃蛋白酶原比值（PGR）、胃泌素-17（G-17）、生长抑素（SS）均比治疗前高（P＜0.05），且治疗组的PGR、G-17、SS高于对照组（P＜0.05）。两组治疗后的转化生长因子-β1（TGF-β1）、人表皮生长因子（hEGF）、趋化因子C-X3-C-基元配体1（CX3CL1）显著降低，治疗组治疗后的TGF-β1、hEGF、CX3CL1低于对照组（P＜0.05）。结论 养胃舒胶囊联合吉法酯片可提高慢性萎缩性胃炎的临床疗效，减轻胃黏膜病理改变，调节胃肠激素的分泌，延缓纤维化进程。]]> 2025/6/25 14:03:59 104true 目的 探讨采用二至丸与屈螺酮炔雌醇片（Ⅱ）联合治疗排卵障碍性异常子宫出血的临床疗效。方法 选取2022年9月—2024年10月青岛市城阳区人民医院收治的90例患者，随机分为对照组（45例）和治疗组（45例）。对照组患者口服屈螺酮炔雌醇片（Ⅱ），1片/次，1次/d，连续用药21 d后停药7 d。28 d为1个周期，连续服药3个周期。在对照组基础上，治疗组口服二至丸，9 g/次，2次/d。两组治疗12周。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者月经失血图评分（PBAC）评分、子宫内膜厚度，卵泡刺激素（FSH）、促黄体素（LH）和雌二醇（E₂）水平，及炎性因子白细胞介素-1β（IL-1β）、转录激活蛋白-1（AP-1）、基质金属蛋白酶-9（MMP-9）和环氧合酶-2（COX-2）水平。结果 治疗后，治疗组总有效率（95.56%）明显高于对照组（80.00%，P＜0.05）。治疗后，两组子宫内膜厚度、PBAC评分比治疗前明显下降（P＜0.05），且与对照组比较，治疗组的子宫内膜厚度、PBAC评分均显著降低（P＜0.05）。治疗后，两组FSH、E₂、LH、IL-1β、AP-1、MMP-9、COX-2水平比治疗前明显降低（P＜0.05），且治疗后治疗组性激素和炎性因子水平均明显低对照组（P＜0.05）。结论 二至丸与屈螺酮炔雌醇片（Ⅱ）协同治疗展示了良好的疗效，可调节性激素含量，减弱炎症反应状态。]]> 2025/6/25 14:03:59 103true 目的 探讨泌淋胶囊联合头孢泊肟酯治疗尿路感染的临床疗效。方法 回顾性选取2021年1月—2024年1月聊城市第二人民医院泌尿科收治的100例尿路感染患者临床资料，根据用药方案差异将患者分为对照组50例和治疗组50组。对照组患者口服头孢泊肟酯片，0.1 g/次，2次/d。治疗组在对照组的基础上口服泌淋胶囊，3粒/次，每日3次。两组用药2周。观察两组的疗效；比较两组中医症状积分、血白细胞计数（WBC）、尿白细胞（WBC）、血C反应蛋白（CRP）水平。结果 治疗14 d后，与对照组82.00%的总有效率比较，治疗组总有效率96.00%较高（P＜0.05）。治疗后，两组小便灼热评分、小便频数评分、腰部酸痛评分、小便涩痛评分均降低（P＜0.05）；治疗后，与对照组对比，治疗组小便灼热评分、小便频数评分、腰部酸痛评分、小便涩痛评分均较低（P＜0.05）。治疗后，两组血WBC、尿WBC、血CRP指标显著降低（P＜0.05）；治疗后，与对照组对比，治疗组血WBC、尿WBC、血CRP指标均较低（P＜0.05）。结论 泌淋胶囊联合头孢泊肟酯协同治疗尿路感染效果较佳，可缩短尿道感染病程，降低机体炎症反应，且药物安全，值得借鉴与应用。]]> 2025/6/25 14:03:59 102true 目的 观察沙利度胺与倍他米松协同治疗糜烂型口腔扁平苔藓临床疗效。方法 选取2022年9月—2024年10月唐山市妇幼保健院收治的118例患者，随机分为对照组（59例）和治疗组（59例）。对照组患者病变部位黏膜基底注射复方倍他米松注射液，2%利多卡因1 mL稀释后，0.2～0.4 mL/cm²，每2周1次。在对照组的基础上，治疗组口服沙利度胺片，2片/次，2次/d。两组患者用药8周。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者症状好转时间、疼痛评分、氧化应激和炎性水平。结果 治疗后，治疗组总有效率（98.31%）明显高于对照组有效率（84.75%，P＜0.05）。治疗后，与对照组比，治疗组口腔烧灼感、口腔疼痛、口腔黏膜白斑、口腔粗涩感等症状好转时间均更快（P＜0.05）。治疗后，两组疼痛视觉模拟疼痛评分法（VAS）评分比治疗前明显下降（P＜0.05），且治疗后，与对照组对比，治疗组VAS评分降低更显著（P＜0.05）。治疗后，两组丙二醛（MDA）、8-羟基脱氧鸟苷（8-OHdG）、白细胞介素-1β（IL-1β）、IL-6、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、IL-18水平比治疗前明显下降，而总抗氧化能力（TAC）水平明显升高（P＜0.05）；且治疗后，与对照组对比，治疗组氧化应激和炎性水平显著好于对照组（P＜0.05）。结论 沙利度胺与倍他米松协同治疗糜烂型口腔扁平苔藓疗效显著，对临床症状有较大的改善，患者口腔局部炎症反应减弱，口腔疼痛降低。]]> 2025/6/25 14:03:59 101true 目的 探讨关节克痹丸联合依托考昔片治疗膝骨关节炎的临床疗效。方法 选取唐山市人民医院在2023年2月—2025年1月收治的92例膝骨关节炎患者。92例患者按随机数字表法分为对照组和治疗组，每组46例。对照组口服依托考昔片，1次/d，1片/次。治疗组在对照组基础上口服关节克痹丸，2次/d，8丸/次。两组完成3个月治疗。比较两组的治疗效果、晨僵时间、疼痛程度、关节功能、生活质量和血清指标。结果 对照组总有效率为82.61%，治疗组总有效率为95.65%，组间比较差异显著（P＜0.05）。治疗后，两组的晨僵时间、数字疼痛强度量表（NRS）评分、Lequesne指数评分降低（P＜0.05）；治疗组的晨僵时间、NRS评分、Lequesne指数评分低于对照组（P＜0.05）。两组治疗后SF-36评分均升高（P＜0.05），且治疗组SF-36评分比对照组高（P＜0.05）。两组治疗后的血清趋化因子配体2（CCL2）、高迁移率族蛋白B1（HMGB1）、组织蛋白酶D（CATD）水平显著降低（P＜0.05）；治疗组治疗后的血清CCL2、HMGB1、CATD水平低于对照组（P＜0.05）。结论 关节克痹丸联合依托考昔片可提高膝骨关节炎的临床疗效，减轻膝关节晨僵和疼痛程度，改善膝关节功能，提高生活质量，降低炎症反应。]]> 2025/6/25 14:03:59 100true 目的 探讨解毒生肌膏联合重组人表皮生长因子凝胶（酵母）治疗皮肤烧烫伤的临床应用效果。方法 研究对象为2023年2月—2024年2月于江南大学附属医院就诊的96例皮肤烧烫伤患者，按照随机数字表法将患者分为对照组、治疗组，各48例。对照组取重组人表皮生长因子凝胶（酵母）均匀涂于患处，100 cm²创面使用10 g，1次/d；治疗组在对照组基础上使用解毒生肌膏外用摊于纱布上敷患处，0.5 g/cm²皮肤，2次/d。总治疗疗程为28 d。比较两组临床疗效、创面愈合情况、疼痛程度、生存质量、血清炎性因子水平。结果 治疗组的总有效率（100.00%）高于对照组的总有效率（87.50%，P＜0.05）。治疗组治疗后创面愈合率高于对照组，治疗组创面愈合时间短于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组视觉模拟评分法（VAS）评分均下降（P＜0.05），且治疗组VAS评分低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组躯体健康领域评分、心理健康领域评分、社会活动领域评分、一般健康状况领域评分均较治疗前上升（P＜0.05），且治疗组各简明烧伤健康量表（BSHS-A）评分高于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组血清白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、C反应蛋白（CRP）水平较治疗前降低（P＜0.05），且治疗组血清IL-6、TNF-α、CRP水平均低于对照组（P＜0.05）。结论 解毒生肌膏联合重组人表皮生长因子凝胶（酵母）治疗皮肤烧烫伤的效果显著，可促进创面愈合，减轻疼痛，降低机体炎性因子水平，提高生存质量水平。]]> 2025/6/25 14:03:59 99true 目的 探讨润燥止痒胶囊联合丙酸氟替卡松治疗寻常型银屑病的临床疗效。方法 将聊城市中医医院于2021年3月—2024年3月收治的寻常型银屑病患者122例，依据随机数表法分为对照组（61例）和治疗组（61例）。对照组患处涂抹丙酸氟替卡松乳膏，2次/d。治疗组在对照组基础上口服润燥止痒胶囊，4粒/次，3次/d，两组患者治疗4周。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者中医证候积分、皮损面积与严重程度、免疫功能、炎症水平、肠道微生态变化和疾病复发情况。结果 治疗后，治疗组总有效率明显高于对照组（90.16% vs 75.41%，P＜0.05）。治疗后，两组中医证候各项积分和银屑病皮损面积及严重程度指数（PASI）各项指数评分比治疗前明显下降（P＜0.05），且与对照组比较，治疗组评分降低更明显（P＜0.05）。治疗后，两组CD3⁺、CD4⁺和CD4⁺/CD8⁺水平比治疗前明显升高，而CD8⁺和肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-17（IL-17）、白细胞介素-8（IL-8）水平明显降低（P＜0.05），且治疗后治疗组免疫功能和炎症水平明显好于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组大肠埃希菌、肠球菌菌群数量比治疗前明显降低，而乳酸杆菌、双歧杆菌和酵母菌菌群数量则比治疗前升高（P＜0.05），且治疗组患者肠道微生态指标水平明显好于对照组（P＜0.05）。治疗后，治疗组复发率与对照组相比则明显降低（P＜0.05）。结论 对寻常型银屑病患者实施润燥止痒胶囊联合丙酸氟替卡松治疗，可显著提升临床疗效，改善中医症状与机体免疫功能，减轻机体炎症反应，降低疾病复发风险。]]> 2025/6/25 14:03:59 98true 目的 探究多奈哌齐联合雷沙吉兰治疗帕金森病患者的临床效果。方法 选取2021年3月—2023年2月沭阳中医院收治的120例帕金森病患者，按照随机数字表法将患者分为对照组和治疗组，每组各60例。两组患者均进行多巴替代等常规治疗。对照组睡前温水吞服甲磺酸雷沙吉兰片，1 mg/次，1次/d。治疗组在对照组基础上晚饭后温水吞服盐酸多奈哌齐片5 mg/次，1次/d。两组均连续治疗2个月。观察两组临床疗效，比较两组统一帕金森病评定量表（UPDRS）评分、蒙特利尔认知评估量表（MoCA）评分、简明精神状态量表（MMSE）评分、神经精神问卷（NPI）评分及血清相关因子的变化。结果 治疗后，治疗组患者治疗总有效率是93.33%，显著高于对照组的80.00%，具有统计学差异（P＜0.05）。治疗后，两组UPDRS、NPI评分下降，而MoCA、MMSE评分上升（P＜0.05），且治疗后治疗组患者UPDRS、NPI评分低于对照组，MoCA、MMSE评分高于对照组，具有统计学差异（P＜0.05）。治疗后，两组多巴胺（DA）、5-羟色胺（5-HT）水平均显著上升（P＜0.05）；且治疗后，治疗组DA、5-HT水平高于对照组，具有统计学差异（P＜0.05）。治疗后，两组血清总抗氧化能力（TAOC）、晚期糖基化终产物（AGEs）水平均下降（P＜0.05）；且治疗后治疗组TAOC、AGEs水平低于对照组，具有统计学差异（P＜0.05）。结论 多奈哌齐联合雷沙吉兰对帕金森病患者进行治疗能够有效减轻患者临床症状，改善患者精神状态及认知功能，调节患者神经递质水平，改善患者脑血管调节功能及血流动力学。]]> 2025/5/28 12:51:12 97true 目的 探讨圣·约翰草提取物片联合艾司西酞普兰治疗抑郁症的临床疗效。方法 纳入2021年1月—2024年7月厦门市仙岳医院收治的116例抑郁症患者的病例资料，进行回顾性分析研究，按治疗方案不同分为对照组和治疗组，每组各58例。对照组口服草酸艾司西酞普兰片，初始剂量10 mg/d，晨间餐后顿服；根据患者耐受性及疗效，7 d后可调整至20 mg/d。治疗组以对照组用药为基础，加用圣∙约翰草提取物片口服治疗，1片/次，3次/d，用药期间需避免强光直射皮肤。两组疗程8周。观察两组临床疗效和治疗前和治疗第2、4、6、8周17项汉密尔顿抑郁量表（HAMD-17）动态评分。比较治疗前后相关评分[Young躁狂评定量表（YMRS）、失眠严重程度指数（ISI）、90项症状自评量表（SCL-90）、36项健康调查简表（SF-36）]、中性粒细胞与淋巴细胞比值（NLR）、系统免疫炎症指数（SII）和血清白细胞介素-6（IL-6）水平。结果 治疗组总有效率是94.83%，显著高于对照组的82.76%（P＜0.05）。治疗后（第2、4、6、8周）HAMD-17动态评分显示，两组均较同组治疗前显著降低（P＜0.05）；治疗组均低于对照组同期（P＜0.05）。治疗后，相关评分显示，两组YMRS、ISI、SCL-90评分降低，而SF-36评分增加（P＜0.05）；且治疗后，治疗组评分变化幅度更显著（P＜0.05）。治疗后炎症指标显示，两组NLR、SII和血清IL-6水平下降（P＜0.05）；且治疗组降低幅度更显著（P＜0.05）。结论 圣∙约翰草提取物片联合艾司西酞普兰治疗抑郁症能进一步增强抗抑郁效果，减轻患者机体炎症损害，促进患者情绪症状、睡眠障碍好转，利于其身心健康恢复，值得临床推广应用。]]> 2025/5/28 12:51:12 96true 目的 探讨血栓通注射液联合艾地苯醌治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 选取2022年3月—2025年1月北京中医药大学东方医院收治的82例急性脑梗死患者的病例资料，进行回顾性分析，按治疗方法分成对照组和治疗组（各41例）。对照组给予艾地苯醌片治疗，30 mg/次，3次/d，餐后温水送服。治疗组在此基础上联合血栓通注射液静脉滴注治疗，将5 mL加入0.9%氯化钠注射液250 mL稀释后使用，2次/d。两组疗程14 d。观察两组临床疗效，比较治疗前后中文版脑卒中上肢能力量表（SULCS）、美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）、36项健康调查简表（SF-36）评分、凝血功能指标[血浆纤维蛋白（原）降解产物（FDP）、纤溶酶–抗纤溶酶复合物（PAP）、血小板聚集率（PAgT）]和血清8-异前列腺素F2α（8-iso-PGF2α）、丙二醛（MDA）、内皮素-1（ET-1）、内皮型一氧化氮合成酶（eNOS）、基质金属蛋白酶-9（MMP-9）、基质细胞衍生因子1（SDF-1）水平。结果 治疗组总有效率是95.12%，显著高于对照组的80.49%（P＜0.05）。治疗后，两组SULCS、SF-36评分都高于组内治疗前，NIHSS评分都低于组内治疗前（P＜0.05）；治疗后相关评分均以治疗组改善更明显（P＜0.05）。治疗后，两组FDP、PAP、PAgT水平都低于组内治疗前（P＜0.05）；治疗后，凝血功能指标均以治疗组更低（P＜0.05）。治疗后，两组8-iso-PGF2α、MDA、ET-1、MMP-9水平都低于组内治疗前，eNOS、SDF-1水平都高于组内治疗前（P＜0.05）；治疗后，均以治疗组改善更显著（P＜0.05）。结论 急性脑梗死应用血栓通注射液联合艾地苯醌治疗，能有效改善患者的凝血功能和血管内皮功能，抑制氧化应激及炎症损害，进一步保护神经功能，促进上肢功能状态恢复和生活质量好转。]]> 2025/5/28 12:51:12 95true 目的 探讨奥美沙坦酯联合左西孟旦治疗老年难治性心力衰竭患者的临床疗效。方法 选取2022年8月—2024年9月沧州市中心医院收治的86例难治性心力衰竭患者，依据随机数字法将患者分为对照组和治疗组，每组43例。对照组患者静脉滴注左西孟旦注射液，12.5 mg加入0.9%氯化钠注射液200 mL稀释，1次/d。治疗组在对照组的治疗基础上口服奥美沙坦酯片，20 mg/次，1次/d。两组用药14 d。观察临床疗效和临床症状缓解时间，比较两组患者治疗前后6 min步行试验距离（6MWT）、简明健康状况调查量表（SF-36）评分、心功能相关指标、心肌损伤因子及炎性因子水平的变化情况。结果 治疗14 d后，治疗组总有效率是95.35%，显著高于对照组的79.07%（P＜0.05）。治疗14 d后，与对照组对比，治疗组气急、疲乏、发绀、四肢发冷缓解时间均较短（P＜0.05）。治疗后，两组6MWT、ST-36评分均显著增加（P＜0.05）；治疗后，与对照组对比，治疗组6MWT、ST-36评分均较高（P＜0.05）。治疗后，两组患者左心室收缩末期内径（LVESD）、左心室舒张末期内径（LVEDD）较治疗前显著降低，而左心室射血分数（LVEF）升高（P＜0.05）；治疗后，与对照组对比，治疗组LVESD、LVEDD指标均较低，LVEF较高（P＜0.05）。治疗后，两组患者长正五聚蛋白-3（PTX-3）、半乳糖凝集素3（galectin-3）、氨基末端脑利钠肽前体（NT-proBNP）、心肌型脂肪酸结合蛋白（H-FABP）水平均较治疗前降低（P＜0.05）；治疗后，与对照组对比，治疗组PTX-3、galectin-3、NT-proBNP、H-FABP水平均较低（P＜0.05）。治疗后，两组转化生长因子β1（TGF-β1）、脂蛋白（a）[LP（a）]、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-23（IL-23）水平均显著降低（P＜0.05）；治疗后，与对照组对比，治疗组TGF-β1、LP（a）、TNF-α、IL-23水平均较低（P＜0.05）。结论 奥美沙坦酯联合左西孟旦治疗难治性心力衰竭效果明显，能有效改善心功能相关指标，降低机体炎症反应，改善心肌损伤状态，显著提升患者生活质量，值得借鉴与推广。]]> 2025/5/28 12:51:12 94true 目的 探讨冠心丹参滴丸联合维拉帕米治疗非阻塞性冠状动脉微血管型心绞痛（CMVD-AP）的临床疗效及对心血管预后的影响。方法 选取2024年6月—2024年12月沧州市人民医院确诊的CMVD-AP患者104例，随机分为对照组（52例）和治疗组（52例）。对照组口服盐酸维拉帕米片，80 mg/次，3次/d。治疗组在对照组基础上舌下含服冠心丹参滴丸，10粒/次，3次/d。两组患者均接受4周的治疗。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者收缩压心率比值（PRQ）和冠状动脉血流储备（CFR）水平，ST段压低最大幅度、运动平板试验终止率和总运动时间，血清内皮素-1（ET-1）和一氧化氮（NO）水平，及不良反应情况。结果 治疗后，治疗组总有效率为94.23%，显著高于对照组的78.85%（P＜0.05）。治疗后，两组患者PRQ和CFR水平均明显高于治疗前，且治疗组患者上升幅度显著高于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患者ST段压低最大幅度和运动平板试验终止率较治疗前明显降低，而总运动时间明显增加（P＜0.05），且治疗组运动平板试验结果改善幅度显著高于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患者血清ET-1水平较治疗前明显下降，而NO水平明显升高（P＜0.05），且治疗组血清ET-1和NO水平改善幅度均明显优于对照组（P＜0.05）。治疗期间，治疗组与对照组不良反应发生率（3.85% vs 15.38%）比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论 冠心丹参滴丸联合维拉帕米可有效改善CMVD-AP患者心肌耗氧量、冠状动脉血流储备及运动耐量，调节血管内皮功能并降低不良反应发生率风险。]]> 2025/5/28 12:51:12 93true 目的 探讨地奥心血康胶囊联合酒石酸美托洛尔片治疗无症状性心肌缺血的疗效。方法 选择94例石家庄市人民医院2023年2月—2024年11月收治无症状性心肌缺血患者，按随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各47例。对照组患者服用酒石酸美托洛尔片，2次/d，1片/次。治疗组在对照组基础上服用地奥心血康胶囊，3次/d，2粒/次。患者持续治疗8周。对比两组的治疗疗效、心动图监测、心功能指标、血清指标。结果 治疗组总有效率89.36%，对照组总有效率72.34%，组间差异有统计学意义（P＜0.05）。两组治疗后的ST段压低的频次和持续时间、无症状心肌缺血频次均低于治疗前（P＜0.05）；治疗组的ST段压低的频次和持续时间、无症状心肌缺血频次低于对照组（P＜0.05）。两组治疗后的左心射血分数（LVEF）、左心室整体长轴应变（GLS）高于治疗前，心肌做功指数（PW-Tei）低于治疗前（P＜0.05）；治疗组治疗后的LVEF、GLS高于对照组，PW-Tei低于对照组（P＜0.05）。两组治疗后的血清单核细胞趋化蛋白-1（MCP-1）、脂蛋白相关磷脂酶（Lp-PLA2）、氨基末端B型利钠肽前体（NT-proBNP）水平均比治疗前低（P＜0.05）；治疗组治疗后的血清MCP-1、Lp-PLA2、NT-proBNP水平比对照组低（P＜0.05）。结论 地奥心血康胶囊联合酒石酸美托洛尔片有助于提高无症状性心肌缺血的疗效，减轻心肌缺血症状，改善心功能，减轻心肌损伤。]]> 2025/5/28 12:51:12 92true 目的 探讨金振口服液联合哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗儿童社区获得性肺炎的临床疗效。方法 选取2022年1月—2024年11月在中山市小榄人民医院接受治疗的86例社区获得性肺炎患儿，按随机数字表法将患儿分为对照组和治疗组，每组各43例。对照组患儿采用注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠，2.25 g/次，用稀释液充分溶解后加入100 mL注射液中静脉滴注，≥30 min/次，3次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服金振口服液，5 mL/次，3次/d。两组疗程均为7 d。观察两组临床疗效和相关症状改善时间，比较治疗前后血气指标[动脉血氧分压（pO₂）、动脉血二氧化碳分压（pCO₂）]和炎症标志物[C反应蛋白（CRP）、中性粒细胞与淋巴细胞比值（NLR）、嗜酸性粒细胞（EOS）计数、血清降钙素原（PCT）]水平。结果 治疗后，治疗组总有效率是97.67%，显著高于对照组的86.05%（P＜0.05）。治疗后，治疗组喘促、咳嗽、发热、痰鸣、肺部啰音的改善时间均显著短于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组pO₂显著升高，而pCO₂均显著降低（P＜0.05）；治疗后，治疗组pO₂高于对照组，pCO₂低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组CRP、NLR、EOS计数和血清PCT水平都低于组内治疗前（P＜0.05）；治疗组CRP、NLR、EOS计数和血清PCT水平都低于对照组（P＜0.05）。结论 儿童社区获得性肺炎应用金振口服液联合哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗，疗效显著，安全性良好。该联合疗法能有效缓解症状，改善血气指标，减轻炎症反应，为儿童社区获得性肺炎的治疗提供了较佳选择。]]> 2025/5/28 12:51:13 91true 目的 探讨清胃止痛微丸联合二联疗法治疗伴有幽门螺杆菌（Hp）感染的消化性溃疡的临床疗效。方法 纳入2024年2～6月就诊于新乡医学院第三附属医院的合并Hp感染的消化性溃疡患者150例，随机分为对照组和治疗组，每组各75例。对照组口服富马酸伏诺拉生片，1片/次，2次/d，同时口服阿莫西林胶囊，4粒/次，3次/d。治疗组在对照组的基础上口服清胃止痛微丸，1袋/次，3次/d。两组患者均治疗14 d。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者临床症状积分及腹痛、反酸缓解至少50%所需时间，Hp清除率，胃泌素-17、胃蛋白酶原Ⅰ（PGⅠ）和胃蛋白酶原ⅠⅠ（PGⅠⅠ）水平，及炎症因子白细胞介素-6（IL-6）、白细胞介素-17（IL-17）和肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平。结果 治疗后，对照组总有效率为84.00%，显著低于治疗组总有效率94.67%，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组临床症状积分均显著降低（P＜0.05），且治疗组临床症状积分显著低于对照组（P＜0.05）。治疗后，治疗组腹痛及反酸症状缓解至少50%所需时间均显著低于对照组（P＜0.05）。治疗后，对照组Hp清除率为81.33%，显著低于治疗组Hp清除率93.34%（P＜0.05）。治疗后，两组两组胃泌素-17、PGⅠ、PGⅠⅠ、IL-6、IL-17和TNF-α水平均显著降低（P＜0.05），且治疗组这些因子水平均显著低于对照组（P＜0.05）。结论 清胃止痛微丸联合二联疗法治疗伴有Hp感染的消化性溃疡患者疗效显著、安全性高，能快速改善患者临床症状，主要与改善消化道黏膜屏障功能及降低机体的炎症状态有关。]]> 2025/5/28 12:51:13 90true 目的 探讨大黄通便颗粒联合乌司他丁注射液治疗急性胰腺炎的临床疗效。方法 选取秦皇岛市第一医院于2023年1月—2024年12月收治的140例急性胰腺炎，将患者按随机数字表法分为对照组和治疗组，每组70例。对照组滴注乌司他丁注射液，2次/d，1支/次，持续滴注2 h。治疗组在对照组基础上冲服大黄通便颗粒，1袋/次，3次/d。两组持续治疗2周。评估两组患者的治疗效果、症状改善情况、病情严重程度、血清指标。结果 完成治疗，对照组的总有效率为80.00%，治疗组的总有效率为91.43%，组间比较差异显著（P＜0.05）。治疗组患者的腹痛、腹胀、肠鸣音、呕吐消失时间和自主排便时间均短于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组的急性胰腺炎床边指数（BISAP）评分均比同组治疗前小（P＜0.05），治疗组的BISAP评分较对照组更小（P＜0.05）。治疗后，两组的血清高迁移率族蛋白B1（HMGB1）、血清淀粉样蛋白A（SAA）、S100钙结合蛋白A12（S100A12）、CXC趋化因子配体1（CXCL10）水平显著减小（P＜0.05），治疗组的血清HMGB1、SAA、S100A12、CXCL10水平均低于对照组（P＜0.05）。结论 大黄通便颗粒联合乌司他丁注射液可提高急性胰腺炎的疗效，改善临床症状，控制病情发展，减轻炎症反应。]]> 2025/5/28 12:51:13 89true 目的 探讨参苓白术颗粒联合奥沙拉秦钠胶囊治疗溃疡性结肠炎的疗效。方法 选取天津市中医药研究院附属医院在2022年2月—2024年10月收治的102例溃疡性结肠炎患者，按随机数字表法分为对照组和治疗组，每组51例。对照组服用奥沙拉秦钠胶囊，2粒/次，2次/d。治疗组在对照组基础上温水冲服参芩白术颗粒，1袋/次，3次/d。两组持续治疗3个月。评估患者的临床治疗效果、改良Mayo活动指数、生活质量评分、血清指标。结果 对照组的总有效率为80.39%，治疗组的总有效率为94.12%，组间比较差异显著（P＜0.05）。两组治疗后的改良Mayo活动指数各项评分均低于治疗前（P＜0.05），且治疗组的Mayo各项评分均比对照组治疗后低（P＜0.05）。治疗后，两组患者的炎症性肠病生活质量问卷（IBDQ）评分均明显升高（P＜0.05），且治疗组的IBDQ评分较对照组更高（P＜0.05）。两组治疗后血清chemerin、低氧诱导因子-1α（HIF-1α）、二胺氧化酶（DAO）水平均低于治疗前（P＜0.05）；治疗组治疗后的血清chemerin、HIF-1α、DAO水平均低于对照组（P＜0.05）。结论 参苓白术颗粒联合奥沙拉秦钠胶囊可提高溃疡性结肠炎的治疗效果，提高患者生活质量，减轻疾病活动度和肠道屏障损伤。]]> 2025/5/28 12:51:13 88true 目的 探析金水宝片联合达格列净治疗糖尿病肾病的效果。方法 收集2022年1月—2024年2月在中国人民解放军联勤保障部队第九〇四医院接受治疗的102例糖尿病肾病患者资料，按治疗方式将患者分为对照组和治疗组，每组各51例。对照组患者口服达格列净片，1片/次，1次/d；治疗组患者在对照组基础上口服金水宝片，4片/次，3次/d。两组均连续治疗12周。比较两组临床疗效、血糖指标、血管内皮指标和肾功能指标。结果 治疗组的总有效率96.08%高于对照组的总有效率84.31%（P＜0.05）。与治疗前相比，两组空腹血糖、糖化血红蛋白（HbA1c）均降低（P＜0.05），且治疗组各血糖指标水平较对照组均更低（P＜0.05）。与治疗前相比，两组患者血清一氧化氮（NO）水平升高，血清内皮素-1（ET-1）水平降低（P＜0.05），且治疗组较对照组血清NO水平更高，血清ET-1水平更低（P＜0.05）。与治疗前相比，两组患者血清血肌酐（Scr）、血尿素氮（BUN）均降低（P＜0.05），且治疗组肾功能指标水平较对照组更低（P＜0.05）。结论 金水宝片联合达格列净治疗糖尿病肾病可控制患者血糖，改善肾功能，保护血管内皮功能。]]> 2025/5/28 12:51:13 87true 目的 探讨金芪降糖片联合西格列汀治疗2型糖尿病的临床疗效。方法 选取北京电力医院于2021年7月—2023年6月收治糖尿病患者120例，随机分为对照组和治疗组，每组各60例。对照组口服磷酸西格列汀片，100 mg/次，1次/d。治疗组在对照组基础上口服金芪降糖片，1.68 g/次，3次/d。两组患者均治疗3个月。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者3个月内三点主要不良心血管事件（3p-MACE）发生率，糖化血红蛋白（HbA1c）、空腹血糖（FBG）及餐后2 h血糖（2 h PBG）、内皮素（ET-1）、一氧化氮（NO）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、C反应蛋白（CRP）和白细胞介素-6（IL-6）水平。结果 治疗后，治疗组患者总有效率为93.33%，对照组患者总有效率为78.33%，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组FBG、2 h PBG、HbA1c、TNF-α、CRP、IL-6和ET1水平较治疗前明显降低，而NO水平较治疗前明显升高（P＜0.05），且治疗后治疗组血糖水平、微炎症和血管内皮功能均明显好于对照组（P＜0.05）。结论 金芪降糖片联合西格列汀能有效降低2型糖尿病患者血糖，改善微炎症及保护血管内皮。]]> 2025/5/28 12:51:13 86true 目的 观察替雷利珠单抗联合吡柔比星治疗肌层浸润性膀胱癌的临床疗效。方法 选自复旦大学附属中山医院青浦分院2021年5月—2024年5月收治的肌层浸润性膀胱癌患者90例进行回顾性研究，根据治疗方案的不同分为对照组和治疗组，每组各45例。对照组患者膀胱灌注注射用盐酸吡柔比星，30 mg溶解在50 mL 5%葡萄糖注射液中，1次/周，连续治疗9周。治疗组在对照组基础上静脉输注替雷利珠单抗注射液，第1次200 mg在60 min内输注完，患者耐受良好之后改为30 min内输注完，3周为1个疗程，治疗3个疗程。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者T淋巴细胞免疫功能，肿瘤标志物癌胚抗原（CEA）、糖类抗原125（CA-125）、细胞角蛋白19片段抗原21-1（CY-211）和神经元特异性烯醇化酶（NSE）水平，及血清细胞因子碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）、表皮生长因子（VEGF）及肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平。结果 治疗后，治疗组客观缓解率明显高于对照组（82.22% vs 62.22%，P＜0.05）。治疗后，两组CD4^＋/CD8^＋、CD3^＋、自然杀伤细胞（NK）水平显著升高（P＜0.05）；且治疗后，治疗组CD4^＋/CD8^＋、CD3^＋、NK水平均明显高于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患者CEA、CA-125、CY-211、NSE、bFGF、VEGF、TNF-α水平均明显降低（P＜0.05），且治疗后治疗组这些血清因子水平均明显低于对照组（P＜0.05）。结论 肌层浸润性膀胱癌患者经替雷利珠单抗联合吡柔比星膀胱灌注治疗效果更好，利于增强机体免疫功能，纠正异常血清细胞因子，降低肿瘤标志物水平，降低患者复发风险。]]> 2025/5/28 12:51:13 85true 目的 探讨金天格胶囊联合地舒单抗治疗原发性骨质疏松症的临床疗效。方法 2022年12月—2024年12月河北省第七人民医院骨科收治的102例原发性骨质疏松症患者，按照随机数字法分为对照组和治疗组，每组51例。对照组患者腹部皮下注射地舒单抗注射液，60 mg/次，1次/6个月。治疗组在对照组的治疗基础上口服金天格胶囊，一次3粒，3次/d。两组治疗6个月。观察两组的临床疗效，比较两组中医症状积分、骨密度、Ⅰ型胶原C端肽（CTX-Ⅰ）、血清骨钙素（BGP）、血清抗酒石酸酸性磷酸酶-5b（TRACP-5b）、Ⅰ型前胶原氨基端原肽（PINP）、生长分化因子（GDF15）、白细胞介素-17（IL-17）、胰岛素样生长因子（IGF-1）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平的变化情况。结果 治疗后，治疗组总有效率是98.04%，显著高于对照组的84.31%（P＜0.05）。治疗后，两组下肢抽搐评分、腰酸膝软无力评分、持重困难评分、腰脊痛评分均显著降低（P＜0.05）；治疗后，与对照组对比，治疗组患者下肢抽搐评分、腰酸膝软无力评分、持重困难评分、腰脊痛评分均更低（P＜0.05）。治疗后，两组股骨颈、腰椎L_2～4、桡骨远端的骨密度值均显著升高（P＜0.05）；治疗后，与对照组对比，治疗组股骨颈、腰椎L_2～4、桡骨远端的骨密度值均更高（P＜0.05）。治疗后，两组CTX-Ⅰ、TRACP-5b较治疗前显著降低，而BGP、PINP显著升高（P＜0.05）；治疗后，与对照组对比，治疗组CTX-Ⅰ、TRACP-5b均更低，BGP、PINP更高（P＜0.05）。治疗后，两组GDF15、IL-17、TNF-α水平均显著降低，而IGF-1升高（P＜0.05）；治疗后，与对照组对比，治疗组GDF15、IL-17、TNF-α水平均更低，且IGF-1水平更高（P＜0.05）。结论 金天格胶囊联合地舒单抗治疗原发性骨质疏松症具有较好的治疗效果，可以降低中医症状评分，提高骨密度，调节骨代谢及炎性因子相关指标。]]> 2025/5/28 12:51:13 84true 目的 观察膝骨关节炎采用骨松宝颗粒、艾瑞昔布片联合治疗的临床效果。方法 选取开滦总医院2022年3月—2024年3月收治的96例膝骨关节炎患者，按照随机数字表法将患者分为对照组（48例）和治疗组（48例）。对照组餐后口服艾瑞昔布片，1片/次，2次/d。治疗组在对照组基础上口服骨松宝颗粒，1袋/次，3次/d。两组均治疗8周。对比两组临床疗效、晨僵时间、膝关节活动度、疼痛和症状、血清炎症因子。结果 治疗组的总有效率为93.75%，对照组的总有效率为77.08%，组间对比有差异（P＜0.05）。治疗后，两组晨僵时间缩短，膝关节活动度扩大（P＜0.05），治疗组晨僵时间短于对照组，膝关节活动度大于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组疼痛视觉模拟评分法（VAS）评分、西安大略和麦克马斯特大学骨关节炎指数（WOMAC）评分下降（P＜0.05），治疗组VAS、WOMAC评分低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组血清白细胞介素-1（IL-1）、超敏C反应蛋白（hs-CRP）、白细胞介素-6（IL-6）、基质金属蛋白酶-3（MMP-3）水平均下降（P＜0.05），治疗组血清IL-1、hs-CRP、IL-6、MMP-3水平低于对照组（P＜0.05）。结论 膝骨关节炎采用骨松宝颗粒联合艾瑞昔布片治疗，可改善疼痛症状，促进膝关节功能恢复，降低炎症因子水平。]]> 2025/5/28 12:51:13 83true 目的 探讨夏荔芪胶囊联合琥珀酸索利那新片治疗男性肾虚湿热型膀胱过度活动症（OAB）的临床疗效。方法 选取2023年6月—2024年5月在深圳市中医院治疗的男性膀胱过度活动症患者80例，采用区组随机化方式分为对照组（40例）和治疗组（40例）。对照组患者餐后口服琥珀酸索利那新片，5 mg/次，1次/d。治疗组在对照组的基础上餐后口服夏荔芪胶囊，1.35 mg/次，3次/d。两组患者疗程均为4周。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者中医症状积分，OABSS评分，I-QOL评分和不良反应。结果 治疗后，相对于对照组的70.00%，治疗组总有效率（87.50%）更高（P＜0.05）。治疗后，两组患者中医症状各项积分和OABSS评分较治疗前均明显减少，而I-QOL评分明显提升（P＜0.05），且治疗组中医症状各项积分、OABSS评分和I-QOL评分明显好于对照组（P＜0.05）。结论 夏荔芪胶囊联合琥珀酸索利那新片治疗膀胱过度活动症对于改善患者临床症状、提高生活质量和降低不良反应发生率等方面有显著效果。]]> 2025/5/28 12:51:13 82true 目的 探讨妇科再造胶囊联合炔雌醇环丙孕酮治疗月经不调（肾虚证）的有效性、安全性及对性激素和血液流变学指标的影响。方法 纳入2023年1～12月于南阳市中心医院妇产科就诊的月经不调女性患者160例，随机分为对照组和治疗组，每组各80例。对照组口服炔雌醇环丙孕酮片，月经第5天开始服药，1片/d。治疗组在对照组的基础上口服妇科再造胶囊，2次/d，6粒/次。21 d为1个疗程，两组治疗3个疗程。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者月经症状量表（MDQ）评分和中医证候积分，激素黄体生成素（LH）、雌二醇（E₂）和孕酮（P）水平，血液流变学指标血浆黏度（PV）、全血低切黏度（LSWBV）和全血高切黏度（HSWBV）水平。结果 治疗后，治疗组总有效率为92.50%，显著高于对照组的总有效率（81.25%，P＜0.05）。治疗后，两组MDQ评分、中医证候积分、LH、PV、LSWBV及HSWBV均比治疗前显著降低，而E₂和P水平均显著升高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，治疗组患者MDQ评分、中医证候积分、LH、PV、LSWBV及HSWBV均显著低于对照组，而E₂和P水平均显著升高，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论 妇科再造胶囊联合炔雌醇环丙孕酮治疗月经不调（肾虚证）的临床疗效显著，且安全性较高，可能与改善性激素及血液流变学指标等有关。]]> 2025/5/28 12:51:13 81true 目的 探讨桂枝茯苓胶囊联合氟罗沙星胶囊治疗慢性盆腔炎的疗效。方法 选取秦皇岛市妇幼保健院在2022年2月—2024年12月收治的82例慢性盆腔炎患者，按随机数字表法将患者分为对照组和治疗组，各41例。对照组服用氟罗沙星胶囊，1次/d，1粒/次。治疗组在对照组基础上服用桂枝茯苓胶囊，3次/d，3粒/次。两组患者持续治疗14 d。评估患者的治疗效果、体征改善情况、超声检查指标、血清指标。结果 对照组的总有效率为78.05%，治疗组的总有效率为95.12%，组间比较差异显著（P＜0.05）。治疗组治疗后的盆腔包块、附件增厚、盆腔积液例数显著减少（P＜0.05），且治疗组治疗后的盆腔包块、附件增厚、盆腔积液例数明显少于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患者子宫动脉的平均血流速度明显升高，阻力指数明显降低（P＜0.05）；治疗组治疗后子宫动脉的平均血流速度高于对照组，阻力指数低于对照组（P＜0.05）。两组治疗后的血清前白蛋白（PA）、白细胞介素（IL）-4、IL-10水平比治疗前高，血清IL-8水平比治疗前低（P＜0.05）；治疗组治疗后的血清PA、IL-4、IL-10水平高于对照组，血清IL-8水平低于对照组（P＜0.05）。结论 桂枝茯苓胶囊联合氟罗沙星胶囊可提高慢性盆腔炎的治疗效果，减轻症状体征，改善子宫动脉血流动力学，减轻炎症反应。]]> 2025/5/28 12:51:13 80true 目的 探讨复明颗粒联合盐酸卡替洛尔滴眼液治疗开角型青光眼的临床疗效。方法 选取2022年6月—2024年6月首都医科大学附属北京友谊医院收治的开角型青光眼患者108例，按随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各54例。对照组给予盐酸卡替洛尔滴眼液，1滴/次，2次/d。在对照组基础上，治疗组口服复明颗粒，1袋/次，3次/d。两组治疗4周。观察两组临床疗效，比较治疗前后两组患者的眼压、视野平均缺损（MD）和标准对数视力（lgMAR视力），17条目青光眼生活质量量表（Glau-QoL17）和简式抑郁-焦虑-压力量表（DASS-21）评分，眼动脉血流指标平均血流速度（V_m）、搏动指数（PI）和阻力指数（RI），及血清基质金属蛋白酶-2（MMP-2）、内皮素-1（ET-1）和肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平。结果 治疗后，治疗组总有效率明显高于对照组（94.44% vs 81.48%，P＜0.05）。治疗后，两组眼压、视野MD和lgMAR视力均显著降低（P＜0.05），且治疗组下降更明显（P＜0.05）。治疗后，两组患者Glau-QoL17评分显著升高，而DASS-21评分显著降低（P＜0.05），且治疗组评分明显好于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患者眼动脉V_m显著加快，而PI、RI显著降低（P＜0.05），且治疗组眼动脉血流指标变化明显好于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组血清MMP-2、ET-1和TNF-α水平均明显低于同组治疗前（P＜0.05），且治疗组血清因子水平明显低于对照组（P＜0.05）。结论 在盐酸卡替洛尔滴眼液基础上联合复明颗粒治疗开角型青光眼的安全性良好，能有效促进患者眼部血流调节与眼压控制，降低炎症损伤及眼组织功能障碍，使患者情绪状态和生活质量得到明显改善。]]> 2025/5/28 12:51:13 79true 目的 探讨长春胺缓释胶囊联合依达拉奉右莰醇注射用浓溶液治疗急性脑梗死的临床效果。方法 收集大庆油田总医院2021年10月—2023年10月收治的105例急性脑梗死患者临床资料，依据治疗方案不同分为对照组（52例）和治疗组（53例）。对照组依达拉奉右莰醇注射用浓溶液15 mL与0.9%氯化钠注射液100 mL混合后静脉滴注，2次/d。治疗组在对照组基础上口服长春胺缓释胶囊30 mg/次，2次/d。两组均持续用药7 d。比较两组临床疗效、神经功能缺损情况、炎症因子和氧化应激指标。结果 治疗组总有效率高于对照组（P＜0.05）；治疗后，两组美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分均降低（P＜0.05），且治疗组的NIHSS评分低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组血清白细胞介素-1β（IL-1β）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、丙二醛（MDA）水平均降低，血清超氧化歧化酶（SOD）水平升高（P＜0.05），且治疗组炎症因子和氧化应激指标变化优于对照组（P＜0.05）。结论 在静脉滴注依达拉奉右莰醇注射用浓溶液基础上口服长春胺缓释胶囊可显著提高急性脑梗死患者临床疗效，有效改善神经功能缺损情况，降低炎症因子水平，减轻机体氧化应激损伤。]]> 2025/4/27 17:54:53 78true 目的 探究通塞脉片联合阿托伐他汀治疗气虚血瘀型急性脑梗死的临床疗效。方法 选取新疆维吾尔自治区人民医院2021年1月—2023年10月收治的气虚血瘀型急性脑梗死患者120例，随机分为对照组和治疗组，每组各60例。对照组患者口服阿托伐他汀钙片，20 mg/次，1次/d。治疗组患者在对照组基础上口服通塞脉片，5片/次，3次/d。两组患者均治疗14 d。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者神经功能缺损、认知功能评分和中医证候积分，血液流变学指标全血比黏度、血浆比黏度、纤维蛋白原、红细胞体积分数，血清炎性因子超敏C反应蛋白（hs-CRP）、白细胞介素-6（IL-6）和肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平，神经功能指标神经元特异性烯醇化酶（NSE）和脑源性神经营养因子（BDNF）水平，及血管内皮功能血管内皮生长因子（VEGF）和内皮素-1（ET-1）水平。结果 治疗后，治疗组临床总有效率（98.33%）显著高于对照组（86.67%，P＜0.05）。治疗后，与治疗前相比，两组NIHSS评分、中医证候积分、全血比黏度、血浆比黏度、纤维蛋白原水平、红细胞体积分数、血清hs-CRP、IL-6、TNF-α、NSE、ET-1水平均显著降低，而MMSE评分、BDNF水平、VEGF水平显著升高（P＜0.05）。治疗后，治疗组患者评分、血液流变学指标、血清炎性因子、神经功能指标和血管内皮功能水平均显著优于对照组（P＜0.05）。结论 通塞脉片联合阿托伐他汀治疗气虚血瘀型急性脑梗死临床疗效显著，其机制与改变血液流变学，抑制炎症反应，保护神经功能和血管内皮功能相关。]]> 2025/4/27 17:54:53 77true 目的 探讨银杏内酯注射液联合替格瑞洛治疗急性基底动脉闭塞性脑梗死的疗效。方法 纳入2022年8月—2024年8月沧州市人民医院神经内科收治的80例急性基底动脉闭塞性脑梗死患者，均接受支架取栓治疗。根据干预方案差异将病例分为对照组（n=40）和治疗组（n=40）。对照组口服替格瑞洛片，90 mg/次，1日2次。治疗组在对照组标准化治疗基础上联合应用银杏内酯注射液，每日10 mL与250 mL生理盐水混合后静脉滴注。两组干预周期均持续14 d。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者巴塞尔指数（BI）评分、血管再通分级（MTICI）评分和美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分，血清重组人泛素羧基末端水解酶L1（UCH-L1）、人成纤维细胞生长因子4（FGF4）和神经元PAS结构域蛋白4（NPASDP4）水平，及并发症情况。结果 疗效分析结果显示，治疗组总有效率85.00%，显著高于常规对照组的65.00%（P＜0.05）。神经功能恢复指标方面，两组Barthel指数与MTICI分级均呈现显著升高，而NIHSS评分均呈现显著降低，其中治疗组各指标改善幅度相较对照组更为突出（P＜0.05）。神经损伤相关生物标志物方面，治疗后，两组血清UCH-L1、FGF4和NPASDP4水平较治疗前显著降低（P＜0.05），且治疗组各指标水平明显低于对照组（P＜0.05）。治疗期间及疗程结束后1个月内对照组和治疗组患者并发症发生率分别为20.00%和5.00%，治疗组并发症发生率明显低于对照组（P＜0.05）。结论 银杏内酯注射液联合替格瑞洛治疗急性基底动脉闭塞性脑梗死血管再通效果显著，不仅能大幅改善患者神经功能缺损程度和自我护理能力，而且还能有效促进血清学相关指标恢复并降低并发症发生率。]]> 2025/4/27 17:54:53 76true 目的 探讨清脑降压胶囊联合左氨氯地平治疗原发性高血压的临床疗效。方法 选取2021年6月—2024年6月深圳市龙华区人民医院收治的116例原发性高血压患者，按随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各58例。对照组给予苯磺酸左氨氯地平片口服，2.5 mg/次，1次/d。治疗组在此基础上口服清脑降压胶囊，3粒/次，3次/d。两组疗程均是8周。观察两组临床疗效，比较两组治疗前后诊室血压、相关量表[高血压心身问卷、自测健康评定量表（SRHMS）、杜氏高血压生活质量量表]评分及血清C反应蛋白（CRP）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、皮质醇（Cor）、醛固酮（ALD）、血管紧张素Ⅱ（AngⅡ）水平。结果 治疗组总有效率是98.28%，显著高于对照组的86.21%（P＜0.05）。治疗后，两组诊室DBP、SBP都低于组内治疗前（P＜0.05）；治疗后，治疗组诊室DBP、SBP都低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组高血压心身问卷评分都显著降低，SRHMS和杜氏高血压生活质量量表评分显著升高（P＜0.05）；治疗后，治疗组高血压心身问卷评分低于对照组，而SRHMS和杜氏高血压生活质量量表评分高于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组血清CRP、TNF-α、Cor、ALD和AngⅡ水平都低于同组治疗前（P＜0.05）；治疗后，治疗组CRP、TNF-α、Cor、ALD和AngⅡ水平都低于对照组（P＜0.05）。结论 原发性高血压采用清脑降压胶囊联合左氨氯地平治疗，安全性较好，能有效调节患者机体炎症状态及内分泌激素，促进血压降低及心身症状、总体健康状况和生活质量的改善。]]> 2025/4/27 17:54:53 75true 目的 探讨沙库巴曲缬沙坦钠联合拉西地平治疗高血压的临床疗效。方法 选取2022年11月—2024年5月郑州人民医院心血管内科收治的126例高血压患者，依据随机数字法现将入组高血压患者分为对照组63例和治疗组63例。对照组患者给予口服拉西地平分散片，4 mg/次，1次/d。治疗组在对照组的基础上给予口服沙库巴曲缬沙坦钠片，100 mg/次，2次/d。两组用药42 d观察治疗情况。观察两组临床疗效和临床症状缓解时间，比较两组治疗前后收缩压、舒张压、血清血管内皮因子、血清炎性因子水平的变化。结果 用药42 d后，治疗组总有效率96.83%，显著高于对照组的84.13%（P＜0.05）。用药42 d后，治疗组患者头晕、耳鸣、头痛、心律失常症状缓解时间显著短于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患者内皮素-1（ET-1）、血管内皮生长因子（VEGF）水平显著降低，而一氧化氮（NO）、降钙素基因相关肽（CGRP）水平升高（P＜0.05）；治疗后，治疗组ET-1、VEGF水平低于对照组，NO、CGRP高于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组可溶性生长刺激表达基因2蛋白（sST2）、白细胞介素-8（IL-8）、转化生长因子-β1（TGF-β1）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平均显著降低（P＜0.05）；治疗后，与对照组对比，治疗组sST2、IL-8、TNF-α、TGF-β1水平均较低（P＜0.05）。结论 沙库巴曲缬沙坦钠联合拉西地平治疗高血压疗效显著，可明显缓解高血压症状，并能调节血管内皮因子功能，减弱机体炎性反应，值得借鉴与应用。]]> 2025/4/27 17:54:53 74true 目的 分析冠心丹参滴丸与替格瑞洛联合疗法在冠心病心绞痛方面的临床效果。方法 选取2023年1月—2024年6月淮南东方医院集团总医院收治的106例冠心病心绞痛患者病例资料进行回顾性分析，按治疗方法分成两组（各53例）。对照组口服替格瑞洛片，90 mg/次，2次/d。治疗组在对照组治疗基础上舌下含服冠心丹参滴丸，10粒/次，3次/d。观察两组患者临床疗效（心绞痛、心电图疗效），比较治疗前后两组患者心绞痛发作情况，心绞痛视觉模拟量表（VAS）、Duke和心绞痛生活质量问卷（APQLQ）评分，及血清细胞因子中性粒细胞与淋巴细胞比值（NLR）、红细胞压积（RDW）、血小板压积（PCT）和血小板分布密度（PDW）水平。结果 心绞痛疗效、心电图疗效的总有效率：治疗组（94.34%、88.68%）都高于对照组（81.13%、73.58%）（P＜0.05）。硝酸甘油用量、心绞痛发作持续时间和发作次数：治疗组都少于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组心绞痛VAS、APQLQ评分及NLR、RDW、PCT、PDW水平均低于同组治疗前（P＜0.05），且治疗组变化幅度更甚（P＜0.05）。治疗后，两组Duke评分显著增加（P＜0.05），且治疗组变化幅度更甚（P＜0.05）。结论 冠心丹参滴丸联合替格瑞洛治疗冠心病心绞痛能有效抑制患者机体炎症反应，减少血栓形成，从而能进一步控制心绞痛发作、减轻疼痛，改善预后，促进患者生活质量改善。]]> 2025/4/27 17:54:53 73true 目的 探究愈风宁心滴丸联合单硝酸异山梨酯-治疗冠心病心绞痛的临床效果。方法 选取2020年1月—2022年12月于北京市隆福医院进行治疗的130例冠心病心绞痛患者进行回顾性研究，按照不同治疗方案分为对照组和治疗组，每组各65例。对照组患者饭后温水吞服单硝酸异山梨酯片，1片/次，2次/d。治疗组患者除使用单硝酸异山梨酯片外，还口服愈风宁心滴丸，12丸/次，3次/d，单硝酸异山梨酯片用法用量与对照组一致。两组均连续治疗8周。观察两组的临床疗效和心绞痛症状改善情况，比较两组心功能指标、血管内皮功能指标、氧化应激指标和炎症反应指标。结果 治疗后，治疗组总有效率是95.38%，显著高于对照组的84.62%，具有统计学差异（P＜0.05）。治疗后，两组心绞痛发作次数、疼痛评分均显著降低，而6 min步行距离（6MWD）显著增加（P＜0.05）；治疗后，治疗组心绞痛发作次数、疼痛评分低于对照组，6WMD水平高于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组心排血量（CO）、左心室射血分数（EF）水平显著升高（P＜0.05）；治疗后，治疗组CO、EF水平高于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组内皮细胞特异性分子-1（ESM-1）、血管紧张素II（AngII）水平较同组治疗前显著降低，而一氧化氮合酶（NOS）水平高于治疗前（P＜0.05）；治疗后，治疗组ESM-1、AngII水平低于对照组，NOS水平高于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组总抗氧化能力（TAOC）、晚期糖基化终产物（AGEs）、淀粉样蛋白A（SAA）、白细胞介素-13（IL-13）水平较同组治疗前显著降低（P＜0.05）；治疗后，治疗组TAOC、AGEs、SAA、IL-13水平低于对照组（P＜0.05）。结论 愈风宁心滴丸联合单硝酸异山梨酯-治疗冠心病心绞痛可明显改善患者心绞痛症状，改善心功能及内皮功能，减轻氧化应激、炎症反应，临床疗效较理想。]]> 2025/4/27 17:54:53 72true 目的 探讨神香苏合丸联合替格瑞洛治疗不稳定心绞痛的临床疗效。方法 将康复大学青岛中心医院于2021年6月—2023年6月收治的不稳定心绞痛患者98例，随机分为对照组（49例）和治疗组（49例）。对照组口服替格瑞洛片，首次治疗负荷剂量为180 mg，随后剂量为90 mg/次，2次/d。治疗组在对照组的基础上口服神香苏合丸，0.7 g/次，1次/d。两组患者治疗6个月。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组血清炎症指标超敏C反应蛋白（hs-CRP）、白细胞介素-17（IL-17）和肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平，及血液高凝状态指标D-二聚体、全血低切黏度和全血高切黏度。结果 治疗后，治疗组的总有效率为93.88%，显著高于对照组的79.59%（P＜0.05）。与治疗前相比，治疗后，两组hs-CRP、IL-17、TNF-α、D-二聚体、全血低切黏度、全血高切黏度水平均明显下降（P＜0.05），且与对照组比较，治疗后治疗组血清炎症和血液高凝状态指标水平降低幅度更大（P＜0.05）。结论 神香苏合丸联合替格瑞洛治疗不稳定心绞痛疗效确切，能有效改善患者炎症反应、血液高凝状态，且安全性较好。]]> 2025/4/27 17:54:54 71true 目的 探讨芪苈强心胶囊联合硫酸氢氯吡格雷片治疗急性心肌梗死的临床疗效。方法 选取2022年3月—2024年7月在开封市中心医院就诊的102例急性心肌梗死患者，按随机数字表法将患者分为对照组和治疗组，每组各51例患者。对照组口服硫酸氢氯吡格雷片，2片/次，1次/d。治疗组在对照组基础上口服芪苈强心胶囊，4粒/次，3次/d。两组均治疗1个月。比较两组的治疗效果、心功能指标、运动耐力和血清指标。结果 对照组的总有效率为84.31%，治疗组的总有效率为96.08%，组间比较差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组的左室射血分数（EF）、心脏指数（CI）升高，左室舒张末期容积（EDV）降低（P＜0.05）；治疗组的EF、CI高于对照组，EDV低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组的6 min步行距离试验（6WMT）均升高（P＜0.05），且治疗组的6WMT高于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组的血清肌酸激酶同工酶（CK-MB）、N末端钠尿肽前体（NT-proBNP）、同型半胱氨酸（HCY）、白细胞介素-6（IL-6）水平显著降低（P＜0.05）；治疗组的血清CK-MB、NT-proBNP、HCY、IL-6水平低于对照组（P＜0.05）。结论 芪苈强心胶囊联合硫酸氢氯吡格雷片可提高急性心肌梗死的疗效，进一步改善患者心功能，降低心肌的炎性损伤。]]> 2025/4/27 17:54:54 70true 目的 探究福多司坦联合复方异丙托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的治疗效果。方法 选取2023年6月—2024年12月于南阳市中心医院确诊并接受规范治疗的90例AECOPD患者为研究对象，采用随机数字表法分为对照组（45例）和治疗组（45例）。对照组患者给予吸入用复方异丙托溴铵溶液雾化，2.5 mL/次，每次取2.5 mL加入2.5 mL生理盐水稀释后使用，每日3次。治疗组在对照组治疗基础上口服福多司坦片，单次剂量为0.4 g，每日3次，均为餐后服用。两组AECOPD患者均接受为期7 d的连续治疗。观察两组的临床疗效和症状缓解时间，比较两组治疗前后慢性阻塞性肺疾病评估测试（CAT）评分、慢性阻塞性肺疾病晨间症状量表（COPD-MSD）评分，血清CC趋化因子受体7（CCR7），分泌型磷脂酶A2-X（sPLA2-X）和血管紧张素转化酶2（ACE2）水平变化。结果 治疗结果显示，治疗组总有效率是93.33%，显著高于对照组的75.56%（P＜0.05）。治疗组咳嗽、咳痰及呼吸困难的缓解时间均较对照组显著缩短（P＜0.05）。两组患者CAT评分和COPD-MSD评分均显著降低（P＜0.05）；而治疗后，治疗组患者CAT评分和COPD-MSD评分均显著低于对照组（P＜0.05）。治疗后，治疗组血清CCR7、sPLA2-X显著降低，而ACE2水平显著升高（P＜0.05）；治疗后，治疗组血清CCR7、sPLA2-X低于对照组，而ACE2水平高于对照组（P＜0.05）。结论 福多司坦联合复方异丙托溴铵治疗AECOPD疗效显著，不但可显著缩短患者临床症状的缓解时间并改善其生活质量，而且能促进血清学指标的修复，具有临床推广价值。]]> 2025/4/27 17:54:54 69true 目的 观察槐杞黄颗粒与丙酸氟替卡松雾化吸入联合治疗支气管哮喘患儿的临床疗效。方法 选取2023年1月—2024年6月自贡市妇幼保健院儿科收治的哮喘120例患儿，按照随机数字法分为对照组和治疗组，每组60例。对照组给予丙酸氟替卡松吸入气雾剂，2喷/次，2次/d。治疗组在对照组的基础上口服槐杞黄颗粒，1袋/次，2次/d。两组治疗28 d。对比两组疗效情况，比较两组儿童呼吸困难评分（PRAM）、哮喘控制测试评分（ACT）、白三烯B4（LTB4）、白细胞介素4（IL-4）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素17（IL-17）、嗜酸性粒细胞趋化因子（Eotaxin）、单核细胞趋化蛋白1（MCP-1）、γ干扰素（IFN-γ）水平。结果 药物治疗后，治疗组总有效率98.33%，高于对照组83.33%（P＜0.05）。治疗28 d后，治疗组喘息、咳嗽、气促、胸闷缓解时间均短于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患儿PRAM评分显著降低，而ACT评分显著升高（P＜0.05）；治疗后，与对照组对比，治疗组PRAM评分较低，ACT评分较高（P＜0.05）。治疗后，两组患儿Eotaxin、MCP-1显著降低，而IFN-γ水平升高（P＜0.05）；治疗后，与对照组对比，治疗组Eotaxin、MCP-1水平均较低，IFN-γ水平较高（P＜0.05）。治疗后，两组LTB4、IL-4、TNF-α、IL-17水平均较治疗前显著降低（P＜0.05）；治疗后，与对照组对比，治疗组患者LTB4、IL-4、TNF-α、IL-17水平均较低（P＜0.05）。结论 槐杞黄颗粒联合丙酸氟替卡松雾化吸入治疗效果明显，有助于改善支气管哮喘患儿的免疫相关因子及炎性因子，且药物安全，值得借鉴与应用。]]> 2025/4/27 17:54:54 68true 目的 探讨蓝芩口服液联合克拉霉素治疗儿童肺炎支原体肺炎的临床疗效。方法 选取2023年8月—2024年6月复旦大学附属华山医院静安分院收治的肺炎支原体肺炎患儿112例，按随机数字表法将患者分为对照组和治疗组，每组各56例。对照组患者口服克拉霉素干混悬剂，0.3 mL/kg（最大10 mL/次），2次/d。在对照组基础上，治疗组口服蓝芩口服液，3次/d，1～3岁者每次1/3支，4～6岁者每次1/2支，7～14岁者每次1支。两组患儿治疗7 d。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者中医证候积分，潮气呼吸肺功能指标吸呼时间比（Ti/Te）、呼出75%潮气量时的呼气流量与呼气峰流量比（TEF25/PTEF）、单位潮气量（VT/kg）和达峰容积比（VPEF/VE），肺炎胸片吸收评价量表（PCRAES）评分，红细胞分布宽度（RDW），及血清单核细胞趋化蛋白-4（MCP-4）、转化生长因子-β1（TGF-β1）和可溶性白细胞介素-6受体（sIL-6R）水平。结果 治疗后，治疗组总有效率明显高于对照组（96.43% vs 85.71%，P＜0.05）。治疗后，两组中医证候积分（包括主症积分、次症积分、舌脉象积分、总积分）、Ti/Te、PCRAES评分、RDW和血清MCP-4、TGF-β1、sIL-6R水平均低于同组治疗前（P＜0.05），且治疗组均低于同期对照组（P＜0.05）。治疗后，两组TEF25/PTEF、VT/kg、VPEF/VE均高于同组治疗前（P＜0.05），，且治疗组均明显高于同期对照组（P＜0.05）。结论 蓝芩口服液联合克拉霉素治疗儿童肺炎支原体肺炎，能有效抑制肺部炎症及机体炎症损害，有效促进症状缓解与肺功能好转，且患儿耐受性较好。]]> 2025/4/27 17:54:54 67true 目的 研究杏贝止咳颗粒联合丙卡特罗在小儿急性支气管炎中的临床应用效果。方法 本研究纳入2023年3月—2024年9月重庆市第七人民医院收治的112例急性支气管炎患儿，所有病例皆满足纳入标准并接受了规范化的诊疗，通过随机数字表法将病例分为对照组和治疗组，每组各纳入了56例患儿。对照组采用盐酸丙卡特罗口服溶液干预，年龄≤6岁0.25 mL/kg，1日2次，6岁以上患儿5 mL/次，1日2次。治疗组在对照组干预方案基础上加用杏贝止咳颗粒，实施年龄分层给药策略，l岁≤年龄＜3岁1/3袋/次，3岁≤年龄＜6岁1/2袋/次，年龄≥6岁1袋/次，1日3次，均以温开水冲服。两组均维持7 d标准化疗程。观察两组患者的临床疗效和症状消失时间，比较两组治疗前后莱彻斯特咳嗽问卷评分、咳嗽症状积分、超敏C反应蛋白（hs-CRP）、降钙素原（PCT）和白细胞（WBC）水平的变化情况。结果 治疗后，治疗组急性支气管炎患儿的总有效率（96.43%）显著高于对照组（85.71%），组间比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。症状改善方面，治疗组咳嗽、咳痰消失时间均短于对照组（均P＜0.05）。两组患儿治疗后莱彻斯特咳嗽问卷评分显著升高，咳嗽症状积分则显著降低，其中治疗组的改善幅度显著优于对照组（P＜0.05）。血清学检测结果表明，两组血清hs-CRP、PCT和WBC水平均显著下降（P＜0.05），且治疗组下降程度均优于对照组（P＜0.05）。结论 杏贝止咳颗粒联合丙卡特罗治疗小儿急性支气管炎具有明确临床优势，能够有效缩短核心症状持续时间并改善患儿生活质量，同时促进血清学相关指标复常，为构建儿童支气管炎中西医结合阶梯治疗方案提供了关键循证依据。]]> 2025/4/27 17:54:54 66true 目的 探讨玉屏风颗粒联合盐酸多西环素片治疗儿童支原体肺炎的临床疗效。方法 选取2023年3月—2024年12月川北医学院附属三台医院收治的82例支原体肺炎患儿，按随机数字表法将82例患儿分为对照组和治疗组，每组41例。对照组口服盐酸多西环素片，每12小时服药1次，每次剂量2.2 mg/kg。治疗组患儿在对照组基础上温水冲服玉屏风颗粒，1袋/次，3次/d。两组持续治疗7 d。比较两组的临床效果、症状消失时间和血清指标。结果 对照组的总有效率为80.49%，治疗组的总有效率为95.12%，组间比较差异显著（P＜0.05）。治疗组患儿发热、咳嗽、肺啰音消失时间均短于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组的血清血清淀粉样蛋白A/C反应蛋白（SAA/CRP）、半胱氨酰白三烯（CysLTs）、免疫球蛋白M（IgM）均降低（P＜0.05）；治疗组的血清SAA/CRP、CysLTs、IgM均低于对照组（P＜0.05）。结论 玉屏风颗粒联合盐酸多西环素片可提高儿童支原体肺炎的临床疗效，减轻临床症状和炎症反应。]]> 2025/4/27 17:54:54 65true 目的 探讨云南白药胶囊联合碳酸钙D3治疗儿童桡骨远端青枝骨折的临床疗效。方法 选取2022年1月—2024年1月河南省中医院骨伤诊疗中心收治的126例桡骨远端青枝骨折患儿，按照随机数字法分为对照组和治疗组，每组63例。手法复位小夹板固定后，对照组口服碳酸钙D3咀嚼片（Ⅱ），1片/次，2次/d。在对照组的基础上，治疗组口服云南白药胶囊，2岁≤患儿≤5岁按1/2粒/次，6岁＜患儿≤12岁按1粒/次，4次/d。两组治疗8周。观察两组疗效，比较两组视觉模拟疼痛量表（VAS）评分、影像学骨痂评分（RUST）、Ⅰ型前胶原氨基端延长肽（P1NP）、血清骨钙素（BGP）、Ⅰ型胶原羧基端肽β（β-CTX）、血清核因子-КB（NF-КB）、转化生长因子-β1（TGF-β1）、血清骨碱性磷酸酶（BALP）、白细胞介素-6（IL-6）、血管内皮生长因子（VEGF）水平。结果 治疗8周后，治疗组总有效率是96.83%，显著高于对照组的84.13%（P＜0.05）。治疗后，两组VAS评分显著降低，而骨痂密度评分、骨痂边缘评分、骨痂量评分、断端边缘评分均显著升高（P＜0.05）；治疗后，与对照组对比，治疗组VAS评分更低，且治疗组骨痂密度评分、骨痂边缘评分、骨痂量评分、断端边缘评分均高于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组BALP、BGP、P1NP水平显著升高，而β-CTX水平降低（P＜0.05）；治疗后，与对照组对比，治疗组BALP、BGP、P1NP水平更高，β-CTX水平更低（P＜0.05）。治疗后，两组患儿IL-6、NF-κB水平显著降低，而TGF-β1、VEGF显著升高（P＜0.05）；治疗后，与对照组对比，治疗组IL-6、NF-κB水平均较低，且TGF-β1、VEGF水平更高（P＜0.05）。结论 云南白药胶囊联合碳酸钙D3在促进儿童桡骨远端青枝骨折的愈合方面具有显著优势，且能缓解患处疼痛，调节骨代谢及改善炎性反应，有效促进骨痂生成及钙化，值得借鉴与应用。]]> 2025/4/27 17:54:54 64true 目的 探讨七蕊胃舒胶囊联合兰索拉唑肠溶胶囊治疗慢性浅表性胃炎的临床疗效。方法 选取2023年6月—2024年6月在上海交通大学医学院附属第六人民医院确诊并规范治疗的100例慢性浅表性胃炎患者作为研究对象，按照确诊入组的时间顺序将其分为对照组和治疗组，每组各有50例。对照组患者采用兰索拉唑肠溶胶囊口服治疗，1次30 mg，1日1次。治疗组患者在对照组治疗基础上加用七蕊胃舒胶囊口服治疗，1次4粒，1日2次，于早晚饭前0.5 h服用。两组患者均接受了为期4周的连续治疗。观察两组患者的临床疗效，比较两组治疗前后中医证候评分、慢性病患者生命质量测定量表（QLICD-CG）评分、血清胃泌素（GAS）、胃蛋白酶原Ⅰ（PGI）及胃泌素17（G-17）水平的变化情况。结果 规律治疗后，治疗组和对照组总有效率分别为96.00%、84.00%，组间比较有显著性差异（P＜0.05）。治疗后，两组患者中医证候评分均较治疗前显著下降，而QLICD-CG评分均较治疗前显著升高（P＜0.05）；相关评分方面治疗组患者明显优于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患者血清GAS、G-17水平均显著降低，而PGI水平则显著提升（P＜0.05）；治疗后，治疗组患者GAS、G-17水平低于对照组，PGI水平高于对照组（P＜0.05）。结论 七蕊胃舒胶囊联合兰索拉唑治疗慢性浅表性胃炎疗效显著，可有效减轻患者临床症状，提升生活质量，同时促进血清学相关指标的恢复，具备广泛的临床应用前景。]]> 2025/4/27 17:54:54 63true 目的 探讨清胰利胆片联合兰索拉唑治疗急性胰腺炎的临床疗效。方法 选取2021年6月—2024年4月首都医科大学附属北京同仁医院收治的急性胰腺炎患者94例，随机分为对照组和治疗组，每组各47例。对照组静脉滴注注射用兰索拉唑，30 mg加入100 mL生理盐水，2次/d。在对照组基础上，治疗组口服清胰利胆片，6片/次，3次/d。两组患者疗程均为10 d。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者临床恢复参数，慢性健康状况评分系统Ⅱ（APACHEⅡ）、改良CT严重指数（MCTSI）和急性胰腺炎严重程度床边指数（BISAP）评分，及血清二胺氧化酶（DAO）、肿瘤坏死因子受体相关因子6（TRAF6）、白细胞介素-1β（IL-1β）、IL-6和巨噬细胞炎性蛋白-1α（MIP-1α）水平。结果 治疗后，治疗组总有效率明显高于对照组（93.62% vs 78.72%，P＜0.05）。治疗后，治疗组各项症状（腹痛、腹胀等）及体征（肠鸣音、腹内高压）的消失时间和血淀粉酶复常时间均显著短于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组APACHEⅡ、MCTSI和BISAP评分均低于同组治疗前（P＜0.05），且治疗组评分明显低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组血清DAO、TRAF6、IL-1β、IL-6和MIP-1α水平均低于组内治疗前（P＜0.05），且治疗组患者这些血清因子水平明显低于对照组（P＜0.05）。结论 清胰利胆片与兰索拉唑的协同治疗方案有良好的安全性，通过抑制全身炎症反应和修复肠黏膜屏障功能，能同步改善急性胰腺炎患者的症状、病情及整体健康状态。]]> 2025/4/27 17:54:54 62true 目的 探讨注射用矛头蝮蛇血凝酶联合氨甲苯酸治疗剖宫产术后出血的临床疗效。方法 选取2020年7月—2023年6月首都医科大学附属北京妇产医院收治的126例剖宫产产后出血患者，按随机数字表法将患者分为对照组和治疗组，每组各63例。对照组静脉滴注氨甲苯酸氯化钠注射液，0.2 g/次，2次/d。在对照组基础上，治疗组静脉注射注射用矛头蝮蛇血凝酶，每次将1单位溶于10 mL生理盐水，2次/d。两组患者均治疗1 d。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者出血情况，简式抑郁–焦虑–压力量表（DASS-21）评分，及全血血红蛋白（Hb）、血小板计数（PLT）和血小板压积（PCT）水平。结果 治疗后，治疗组总有效率（98.41%）显著高于对照组（87.30%，P＜0.05）。治疗后，治疗组患者0.5、2、24 h的出血量较对照组明显降低（P＜0.05）。治疗后，两组患者DASS-21中各子量表评分及量表总分较治疗前明显下降（P＜0.05），且治疗后治疗组显著低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组全血Hb、PLT、PCT水平均显著上升（P＜0.05），且以治疗组患者升高更明显（P＜0.05）。结论 注射用矛头蝮蛇血凝酶联合氨甲苯酸治疗剖宫产术后出血疗效确切，能在较好的安全性基础上，进一步增强止血效果，有效减少出血量，纠正凝血异常，促进产妇身心恢复。]]> 2025/4/27 17:54:54 61true 目的 探讨西黄胶囊联合莫西沙星治疗慢性盆腔炎的临床疗效。方法 回顾性选取2022年3月—2024年1月北京市怀柔区妇幼保健院中医科收治的76例慢性盆腔炎患者，根据用药方案差异将患者分为对照组（38例）和治疗组（38例）。对照组口服盐酸莫西沙星片，0.4 g/次，每日1次。在对照组基础上，治疗组口服西黄胶囊，8粒/次，每日2次。1个疗程为7 d，两组治疗3个疗程。观察治疗疗效和临床症状缓解时间，比较两组治疗前后简明健康生活质量状况调查表评分（SF-36）、女性性功能指数评分（FSFI）、盆腔包块直径大小、白细胞介素1β（IL-1β）、基质金属蛋白酶-2（MMP-2）、细胞间黏附分子-1（ICAM-1）、血管内皮生长因子（VEGF）水平。结果 治疗21 d后，治疗组总有效率是94.74%，显著高于对照组的76.32%（P＜0.05）。治疗21 d后，治疗组下腹坠痛缓解时间、神疲乏力缓解时间、白带增多缓解时间、腰骶酸痛缓解时间均显著短于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患者FSFI评分、SF-36评分显著升高，而盆腔包块直径明显缩小（P＜0.05）；治疗后，与对照组对比，治疗组FSFI评分、SF-36评分均高于对照组，盆腔包块直经小于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组MMP-2、ICAM-1、IL-1β、VEGF水平均显著降低（P＜0.05）；治疗后，与对照组对比，治疗组MMP-2、ICAM-1、IL-1β、VEGF水平均更低（P＜0.05）。结论 西黄胶囊与莫西沙星协同治疗疗效显著，能缩短患者症状缓解时间，缩小盆腔包块直径，减弱机体炎性反应，有效提升生活质量，值得临床借鉴。]]> 2025/4/27 17:54:54 60true 目的 探讨裸花紫珠颗粒联合莫西沙星片治疗慢性盆腔炎的临床效果。方法 收集2020年4月—2023年4月东部战区总医院收治的75例慢性盆腔炎患者的临床资料，根据用药方案不同将75例慢性盆腔炎患者分为对照组（37例）和治疗组（38例）。对照组口服莫西沙星片，0.4 g/次，1次/d。治疗组在对照组基础上开水冲服裸花紫珠颗粒，3 g/次，3次/d。两组持续治疗2周。比较两组临床疗效、临床症状缓解时间、生活质量、血清炎症因子和复发情况。结果 对照组的总有效率为70.27%，治疗组的总有效率为94.74%，组间比较差异有显著性（P＜0.05）。治疗组的白带异常、下腹部疼痛、发热缓解时间明显短于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组血清白细胞介素-1β（IL-1β）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、单核细胞趋化蛋白1（MCP-1）水平均降低（P＜0.05），治疗组的血清IL-1β、TNF-α、MCP-1水平明显低于对照组（P＜0.05）。随访后，两组WHOQOL-BREF评分均显著升高（P＜0.05），治疗组的WHOQOL-BREF评分明显高于对照组（P＜0.05）。治疗组复发率低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 慢性盆腔炎患者采用裸花紫珠颗粒联合莫西沙星片治疗可提高临床疗效，缩短临床症状改善时间，提高患者生活质量，降低患者炎症因子水平和复发率。]]> 2025/4/27 17:54:54 59true 目的 探讨津力达颗粒联合格列本脲片治疗妊娠期糖尿病的临床疗效。方法 将邢台市中心医院在2023年3月—2024年12月收治的88例妊娠期糖尿病患者作为研究对象，按随机数字表法将患者分为对照组和治疗组，每组各44例。对照组患者口服格列本脲片，首次剂量2.5 mg/d，7 d后递增为5 mg/d，早午餐前口服，2.5 mg/次。治疗组在对照组基础上口服津力达颗粒，1袋/次，3次/d。两组患者持续治疗1个月。比较两组患者的临床疗效、血糖指标和血清指标。结果 治疗后，对照组的总有效率为77.27%，治疗组的总有效率为93.18%，组间比较差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组的空腹血糖（FBG）、平均血糖波动幅度（MAGE）、胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）均明显减小（P＜0.05），且治疗组的FBG、MAGE、HOMA-IR明显低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组的血清半乳糖凝聚素-13（Gal-13）、分泌型卷曲蛋白5（SFRP5）水平明显升高，血清成纤维细胞生长因子-21（FGF-21）水平明显降低（P＜0.05）；治疗组的血清Gal-13、SFRP5水平高于对照组，血清FGF-21水平低于对照组（P＜0.05）。结论 津力达颗粒联合格列本脲片可提高妊娠期糖尿病的临床疗效，明显降低血糖水平和胰岛素抵抗，调节血清Gal-13、SFRP5、FGF-21水平。]]> 2025/4/27 17:54:54 58true 目的 探讨口腔炎喷雾剂联合更昔洛韦分散片治疗疱疹性口炎的临床疗效。方法 将2023年1月—2024年12月南京大学医学院附属口腔医院第五门诊部收治的104例疱疹性口炎患者作为研究对象，按随机数字表法将患者分为对照组和治疗组，各52例。对照组患者随食物口服更昔洛韦分散片，4片/次，3次/d。治疗组在对照组基础上每次向口腔患处喷口腔炎喷雾剂1 mL，3次/d。两组持续治疗2周。比较两组的治疗疗效、症状改善时间、黏膜损伤面积和血清指标。结果 对照组的总有效率为82.69%，治疗组的总有效率为96.15%，组间比较差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗组高热、疱疹、疼痛、拒食改善时间均短于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组的黏膜损伤面积显著缩小（P＜0.05），治疗组的黏膜损伤面积小于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组的血清总蛋白升高，前白蛋白、单纯疱疹病毒-免疫球蛋白M（HSV-IgM）降低（P＜0.05）；治疗组的血清总蛋白水平高于对照组，血清前白蛋白、HSV-IgM水平低于对照组（P＜0.05）。结论 口腔炎喷雾剂联合更昔洛韦分散片可提高疱疹性口炎的治疗效果，改善临床症状，减轻炎症反应，提高免疫功能。]]> 2025/4/27 17:54:54 57true 目的 探究清开灵注射液联合己酮可可碱治疗急性脑梗死的临床效果。方法 选取2023年1月—2024年3月在武汉市中医医院诊治的急性脑梗死患者130例，随机分成对照组和治疗组，每组各65例。对照组患者静脉滴注己酮可可碱注射液，1次/d，0.2 g溶解于100 mL生理盐水，2 h内输注完毕。治疗组患者在静脉滴注己酮可可碱之外加用清开灵注射液静脉输注，每日2次，每次将20 mL药液与100 mL生理盐水混合后静脉输注。所有患者持续用药14 d。对比两组患者的临床效果，统计分析治疗前后中医证候评分、NIHSS量表（美国国立卫生研究院卒中量表）及mRS量表（改良Rankin量表）和扩散加权成像阿尔伯塔卒中项目早期CT评分（DWI-ASPECTS），血清脂蛋白磷脂酶A2（Lp-pLA2）、成纤维细胞生长因子4（FGF4）和神经元PAS结构域蛋白4（NPASDP4）水平。结果 治疗后，治疗组患者总有效率（95.38%）显著高于对照组（83.08%），组间差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组中医证候积分、NIHSS评分、mRS评分均显著降低（P＜0.05），DWI-ASPECTS评分均明显提升（P＜0.05）；治疗组患者各评分改善幅度较对照组改善更明显（P＜0.05）。治疗后，治疗组与对照组Lp-PLA2、FGF4及NPASDP4血清水平均显著降低（P＜0.05），其中治疗组各指标降幅较对照组改善更显著（P＜0.05）。随访分析结果显示，对照组患者不良预后率为26.15%，显著高于治疗组的10.77%（P＜0.05）。结论 清开灵联合己酮可可碱治疗急性脑梗死疗效显著，不仅能够显著改善患者临床症状、脑部缺血范围及神经缺损程度，还可通过改善脑微循环与抑制神经炎症协同作用提升治疗效率。]]> 2025/3/29 13:35:15 56true 目的 探讨舒眠胶囊联合曲唑酮治疗老年抑郁症的临床疗效。方法 选取2023年2月—2024年6月河北省第三荣军优抚医院收治的84例老年抑郁症患者，按随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各42例。对照组睡前口服盐酸曲唑酮片，起始剂量100 mg/次，1次/d，服用3 d后增加50 mg/次。治疗组在对照组治疗基础上晚饭后、临睡前口服舒眠胶囊，3粒/次，2次/d。两组疗程6周。观察两组临床疗效，比较两组治疗前、治疗2、4、6周17项汉密尔顿抑郁量表（HAMD-17）评分及治疗前后中医症状总积分、老年抑郁症状问卷（GDI）、简式抑郁-焦虑-压力量表（DASS-21）和睡眠状况自评量表（SRSS）评分，中性粒细胞与淋巴细胞比值（NLR）、红细胞分布宽度（RDW）和血清C反应蛋白（CRP）水平变化。结果 治疗组总有效率是95.24%，显著高于对照组的80.95%（P＜0.05）。治疗2、4、6周两组HAMD-17评分均明显低于治疗前（P＜0.05）；治疗后各时点，治疗组HAMD-17评分均低于对照组同期（P＜0.05）。治疗后，两组中医症状总积分和GDI、DASS-21、SRSS评分低于组内治疗前（P＜0.05）；治疗后，治疗组中医症状总积分和GDI、DASS-21、SRSS评分低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组NLR、RDW和血清CRP水平均显著下降（P＜0.05），且治疗后治疗组NLR、RDW和血清CRP水平均低于对照组（P＜0.05）。结论 舒眠胶囊联合曲唑酮治疗老年抑郁症能有效减轻抑郁症状及伴随的临床表现，促进情绪状态、睡眠状况及生活质量好转，且利于机体炎症反应进一步控制，整体疗效较佳，值得临床推广应用。]]> 2025/3/29 13:35:15 55true 目的 探讨苦碟子注射液与阿司匹林肠溶片、硫酸氢氯吡格雷片对急性脑梗死患者的协同治疗效果。方法 选择研究对象为南通市第三人民医院 2022年8月—2024年2月收治的急性脑梗死患者92例，将入选的92例患者随机分为对照组（46例）与治疗组（46例）。对照组口服硫酸氢氯吡格雷片75 mg/次、阿司匹林肠溶片100 mg/次，1次/d。于对照组基础上，治疗组加用静脉滴注苦碟子注射液（0.9%氯化钠注射液500mL＋苦碟子注射液40 mL），1次/d。两组均治疗14 d。比较两组的临床疗效、神经功能、脑血流动力学指标和血清炎症因子变化情况。结果 治疗后，相较于对照组的总有效率85.61%，治疗组总有效率95.65%明显更高（P＜0.05）。相较于治疗前，两组治疗后的NIHSS评分明显减少（P＜0.05），治疗组NIHSS评分明显低于对照组（P＜0.05）。相较于治疗前，两组治疗后的平均血流速度明显加快，外周阻力明显减小（P＜0.05），其中治疗组的平均血流速度更快，外周阻力更小（P＜0.05）。与治疗前相比，两组的血清肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-6（IL-6）水平均降低（P＜0.05），且治疗组血清TNF-α、IL-6水平更低（P＜0.05）。结论 硫酸氢氯吡格雷片、阿司匹林肠溶片与苦碟子注射液协同作用可提升急性脑梗死患者的临床疗效，可改善神经功能、优化脑血流动力学，并降低炎症因子水平。]]> 2025/3/29 13:35:15 54true 目的 探讨地奥心血康软胶囊联合酒石酸美托洛尔片治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法 纳入2023年3月—12月新乡医学院第一附属医院140例冠心病心绞痛患者，按照随机数字表法将所有研究对象分为对照组和治疗组，各组70例。对照组口服酒石酸美托洛尔片，25 mg/次，2次/d。治疗组在对照组的基础上口服地奥心血康软胶囊，1粒/次，3次/d。两组均治疗4周。比较两组的临床疗效、心绞痛症状、心功能指标、血清血管内皮细胞功能因子和炎症因子指标。结果 治疗后，对照组的总有效率为81.43%；治疗组的总有效率为94.29%，组间比较差异显著（P＜0.05）。治疗后，两组心绞痛发作频率、VAS评分均显著降低（P＜0.05），且治疗组的心绞痛发作频率、VAS评分低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组每搏输出量（SV）、心脏指数（CI）、心输出量（CO）和左室射血分数（LVEF）均显著升高（P＜0.05），且治疗组的SV、CI、CO和LVEF高于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组血清内皮素1（ET-1）、血管紧张素II（Ang-II）水平均显著降低，而血清一氧化氮（NO）水平显著升高（P＜0.05），且治疗组的血清ET-1、Ang-II水平低于对照组，而血清NO水平显著高于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组血清白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子（TNF-α）和超敏C反应蛋白（hs-CRP）水平均显著降低（P＜0.05），且治疗组血清IL-6、TNF-α和hs-CRP水平显著低于对照组（P＜0.05）。结论 地奥心血康软胶囊联合酒石酸美托洛尔片治疗冠心病心绞痛的临床疗效显著，能显著改善冠心病心绞痛患者的临床症状，可能与改善血管内皮细胞功能、降低机体炎症因子水平有关。]]> 2025/3/29 13:35:15 53true 目的 探讨血塞通滴丸联合盐酸伊伐布雷定片治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法 选取唐山市丰润区中医医院2022年10月—2024年9月收治的慢性心力衰竭患者共160例，按随机数字表法将160例患者分为对照组和治疗组，各组有80例。对照组早晚口服盐酸伊伐布雷定片，1片/次，治疗组在对照组基础上口服血塞通滴丸20丸/次，3次/d。两组患者完成3个月治疗后统计治疗效果。比较两组的治疗疗效、心功能指标、运动耐力和血清指标。结果 对照组的总有效率为73.75%，治疗组的总有效率为86.25%，组间差异显著（P＜0.05）。治疗后，两组的射血分数（EF）、心排血量（CO）、左室短轴缩短率（FS）、6分钟步行距离（6MWD）均升高（P＜0.05），治疗组的EF、CO、FS、6WMD高于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组的血清肌酸激酶同工酶（CK-MB）、B型钠尿肽（BNP）、巨噬细胞炎症蛋白-1α（MIP-1α）、可溶性生长刺激表达基因2蛋白（sST2）、单核细胞趋化蛋白1（MCP-1）水平均降低（P＜0.05），治疗组的血清CK-MB、BNP、MIP-1α、sST2、MCP-1水平低于对照组（P＜0.05）。结论 血塞通滴丸联合盐酸伊伐布雷定片可提高慢性心力衰竭的临床疗效，改善心功能和运动耐力，减轻心肌炎性损伤。]]> 2025/3/29 13:35:15 52true 目的 研究达格列净联合沙库巴曲缬沙坦治疗高血压伴心力衰竭的临床效果。方法 选取2022年1月—2024年3月在南阳南石医院诊治的172例高血压伴心力衰竭患者，按照随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组，每组各86例。对照组患者口服沙库巴曲缬沙坦钠片，初始剂量25～50 mg/次，2次/d，根据耐受情况逐渐加大剂量，直至≤200 mg/次。治疗组在对照组治疗基础上口服达格列净片，初始剂量5 mg/次，1次/d，后根据情况将剂量增至10 mg/次，1次/d。两组均连续治疗7 d。观察两组的临床疗效，比较两组治疗前后舒张压（DBP）、收缩压（SBP）、心脏重构指标的变化情况，同时比较两组心血管事件和复发情况。结果 治疗后，治疗组总有效率为97.67%，相较于对照组的86.05%更高（P＜0.05）。相较于治疗前，两组治疗7 d后DBP、SBP均显著降低（P＜0.05）；相较于对照组，治疗组治疗7 d后DBP、SBP更低（P＜0.05）。相较于治疗前，治疗7 d后两组左心室收缩末期内径（LVIDS）、左心室舒张末期内径（LVIDD）显著降低，而左心室高峰充盈率（LVPFR）、左室射血分数（LVEF）显著升高（P＜0.05）；相较于对照组，治疗7 d后治疗组LVIDS、LVIDD低于对照组，而LVPFR、LVEF高于对照组（P＜0.05）。治疗组全因性死亡、心力衰竭再住院例数与对照组比较，差异无统计学意义；治疗组主要心血管不良事件（MACE）率、复发率分别为23.26%、34.88%，相较于对照组的43.02%%、58.14%更低（P＜0.05）。结论 达格列净联合沙库巴曲缬沙坦治疗高血压伴心力衰竭患者可降低血压，改善心脏重构，提高临床疗效，降低MACE和复发风险。]]> 2025/3/29 13:35:15 51true 目的 探究通脉养心丸与沙库巴曲缬沙坦钠协同治疗慢性心力衰竭患者的临床疗效与安全性。方法 纳入2022年6月—2023年12月于武汉科技大学附属武汉市武昌医院收治的85例慢性心力衰竭患者，基于治疗方案差异分配至对照组（n=42）与治疗组（n=43）。对照组给药方案为沙库巴曲缬沙坦钠片口服给药，起始剂量50 mg/次，2次/d，，每两周实施剂量倍增调整，最终维持剂量200 mg/次，2次/d。治疗组在对照组治疗基础上加用通脉养心丸，40丸/次，2次/d。两组患者均实施为期6周的规范化治疗干预。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者Lee氏心衰评分和健康调查简表（SF-36）评分，心功能指标左心室舒张末期内径（LVEDD）、左室后壁厚度（LVPW）和左室后壁厚度（LVPW），及血清细胞因子胱抑素C（Cys C）、可溶性髓系细胞表达触发受体-1（sTREM-1）和生长分化因子11（GDF11）水平。结果 治疗后，对照组与治疗组总有效率分别为80.95%、95.35%，组间对比有统计学差异（P＜0.05）。治疗后，两组患者Lee氏心衰评分显著下降，SF-36评分显著提升（P＜0.05）；与对照组比较，治疗组改善幅度具有显著优势（P＜0.05）。心脏彩超参数显示，两组患者LVEDD与LVPW均显著缩减，LVEF水平同步提升（P＜0.05）；治疗组LVEDD、LVPW、LVEF改善优于对照组（P＜0.05）。血清学检测结果显示，两组患者血清Cys C、sTREM-1及GDF11水平显著降低（P＜0.05）；治疗组细胞因子水平下降幅度显著优于对照组（P＜0.05）。结论 通脉养心丸联合沙库巴曲缬沙坦钠治疗慢性心力衰竭具有协同增效作用，同时还可改善患者心功能和生活质量，同步促进血清标志物水平复常，在提升疗效的同时未增加安全风险。]]> 2025/3/29 13:35:15 50true 目的 探讨肺力咳合剂联合阿奇霉素治疗儿童百日咳的临床疗效。方法 选取2024年1月—2024年8月河南科技大学第一附属医院收治的80例百日咳患儿，按随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各40例。对照组口服阿奇霉素颗粒，第1天10 mg/kg，第2～5天5 mg/kg，顿服，用药5 d后停2 d。治疗组在此基础上口服肺力咳合剂，4岁≤年龄≤7岁者，10 mL/次，7岁＜年龄≤12岁者，15 mL/次，均3次/d。两组疗程7 d。观察两组的临床疗效，比较两组痉挛性咳嗽缓解时间、鼻咽部细菌清除率及治疗前后咳嗽症状评分、儿童睡眠习惯问卷（CSHQ）评分和血常规指标[白细胞数（WBC）、淋巴细胞比率（LYMPH%）]。结果 治疗组总有效率是95.00%，显著高于对照组的80.00%（P＜0.05）。治疗组痉挛性咳嗽缓解时间显著短于对照组，鼻咽部细菌清除例数和清除率显著高于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组咳嗽症状日间评分、夜间评分及总分均显著减少（P＜0.05）；治疗后，治疗组咳嗽症状评分低于对照组（P＜0.05）。治疗后两组CSHQ评分和WBC、LYMPH%都低于同组治疗前（P＜0.05）；治疗后，治疗组CSHQ评分和WBC、LYMPH%低于对照组（P＜0.05）。结论 针对儿童百日咳采取肺力咳合剂联合阿奇霉素治疗，患儿耐受性较好，能有效控制感染和减轻咳嗽症状，改善患儿睡眠状况，促进病情改善。]]> 2025/3/29 13:35:15 49true 目的 探讨连花清瘟颗粒联合乙酰半胱氨酸在小儿毛细支气管炎治疗中的临床疗效。方法 回顾性分析2022年6月—2024年6月在海安市中医院诊治的毛细支气管炎患儿92例，根据不同的治疗方案分为对照组和治疗组，每组各46例。对照组患儿雾化吸入吸入用乙酰半胱氨酸溶液，每次1.5 mL用无菌生理盐水稀释至5 mL，2次/d；治疗组在对照组基础上口服连花清瘟颗粒，1.5 g/次，3次/d。两组患儿均给予5 d治疗。观察两组患儿临床疗效，比较治疗前后两组患儿症状消退时间和住院时间，血清白三烯C4（LTC4）、淀粉样蛋白A（SAA）和肺表面活性物质相关蛋白D（SP-D）水平。结果 治疗后，对照组和治疗组患儿总有效率分别为82.61%和95.65%，两组比较差异具有统计学差异（P＜0.05）。治疗后，治疗组患儿退热、咳嗽消失、喘鸣音消失时间及住院时长均显著短于对照组（P＜0.05）。经过治疗，两组毛细支气管炎患儿血清LTC4、SAA和SP-D水平均显著下降（P＜0.05），且治疗组下降程度均高于对照组（P＜0.05）。结论 连花清瘟颗粒联合乙酰半胱氨酸治疗小儿毛细支气管炎疗效显著，不仅能够有效缩短患儿症状消退时间和住院时间，而且还能够促进血清学相关指标的修复。]]> 2025/3/29 13:35:15 48true 目的 探讨胆舒胶囊联合茴三硫治疗结石性胆囊炎的临床疗效。方法 选取2023年5月—2024年5月在天津市泰达医院诊断并进行治疗的110例结石性胆囊炎患者作为研究对象，以随机入组方式分成对照组和治疗组，每组各55例患者。对照组采用茴三硫片口服进行治疗，25 mg/次，3次/d；治疗组患者在此基础上加用胆舒胶囊口服治疗，0.9 g/次，3次/d。两组结石性胆囊炎患者给予持续8周的治疗。观察两组的临床疗效，比较治疗前后胆囊壁厚度、胆囊排空率，中医证候积分、VAS评分、血清细胞因子水平的变化情况。结果 治疗后，治疗后，治疗组和对照组总有效率分别为94.55%、83.64%，两组总有效率比较存在显著性差异（P＜0.05）。经过治疗，两组患者胆囊壁厚度均明显下降，而胆囊排空率均大幅上涨（P＜0.05）；且治疗后，治疗组胆囊壁厚度低于对照组，胆囊排空率高于对照组（P＜0.05）。经过治疗，两组结石性胆囊炎患者中医证候积分和VAS评分均显著降低（P＜0.05）；且治疗后，治疗组中医证候积分和VAS评分均低于对照组（P＜0.05）。经过治疗，两组患者血清肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-6（IL-6）、C-反应蛋白（CRP）水平均显著下降（P＜0.05）；且治疗后，治疗组血清TNF-α、IL-6及CRP水平显著低于对照组（P＜0.05）。结论 胆舒胶囊联合茴三硫片治疗结石性胆囊炎疗效显著，不仅能够有效改善患者中医临床症状和胆囊收缩功能，而且还能够降低胆囊壁厚度，改善血清学相关指标，值得临床上借鉴推广。]]> 2025/3/29 13:35:15 47true 目的 探究降脂通便胶囊联合莫沙必利治疗便秘型肠易激综合征患者的临床效果。方法 纳入2023年3月—2024年3月首都医科大学附属北京康复医院收治的便秘型肠易激综合征患者60例，采用随机数字表法分为对照组（n=30）与治疗组（n=30）。对照组餐前口服枸橼酸莫沙必利片5 mg/次，每天3次；治疗组在此基础上加服降脂通便胶囊0.5 g/次，每天2次。两组均持续治疗4周。通过对比两组患者的临床效果，统计分析治疗前后中医证候评分、肠易激综合征生活质量量表（IBS-QOL）评分、血清5-羟色胺（5-HT）、血管活性肠肽（VIP）和神经肽Y（NPY）、肛管静息压和最大缩榨压水平。结果 治疗组总有效率（93.33%）显著高于对照组（70.00%）（P＜0.05）。经治疗，治疗组患者中医证候评分大幅度下降，而IBS-QOL评分明显上升（P＜0.05），且治疗组患者评分改善程度明显好于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患者血清5-HT、NPY水平较治疗前显著提升，而VIP水平显著降低（P＜0.05），且治疗组患者各指标改善明显好于对照组（P＜0.05）。经治疗，两组肛管静息压和最大缩榨压水平较治疗前明显升高（P＜0.05），且治疗组直肠动力学指标改善程度均胜于对照组（P＜0.05）。结论 降脂通便胶囊联合莫沙必利可协同改善便秘型肠易激综合征患者的临床症状、生活质量及肛肠动力学参数，同时有效调节胃肠激素平衡。]]> 2025/3/29 13:35:15 46true 目的 探讨香砂六君丸联合莫沙必利治疗功能性消化不良的临床疗效。方法 选取2020年11月—2023年12月资阳市精神病医院收治的104例功能性消化不良患者，按随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各52例。对照组饭前口服枸橼酸莫沙必利片，1片/次，3次/d。治疗组在对照组基础上口服香砂六君丸，6 g/次，3次/d。两组疗程均为4周。观察两组临床疗效，比较治疗前后两组主症积分、胃排空指标、症状自评量表（SCL-90）、功能性消化不良生存质量量表（FDDQL）评分及血清胃动素（MTL）、生长抑素（SS）、胃泌素（Gas）、降钙素基因相关肽（CGRP）水平。结果 治疗组总有效率96.15%显著高于对照组的84.62%（P＜0.05）。治疗后两组餐后饱胀不适积分、早饱感积分、中上腹烧灼感积分、中上腹痛积分均显著降低（P＜0.05）；治疗后，治疗组主症积分低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组胃窦收缩频率显著增高，而2 h胃残留率显著降低，胃半排空时间都显著缩短（P＜0.05）；治疗后，治疗组胃窦收缩频率高于对照组，2 h胃残留率和胃半排空时间低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组SCL-90评分都显著降低，FDDQL评分都显著增高（P＜0.05）；治疗后，治疗组SCL-90评分低于对照组，FDDQL评分高于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组血清MTL水平都显著上升，血清SS、Gas、CGRP水平均降低（P＜0.05）；治疗后，治疗组MTL水平高于对照组，血清SS、Gas、CGRP水平低于对照组（P＜0.05）。结论 香砂六君丸联合莫沙必利治疗功能性消化不良能有效纠正患者胃肠激素失衡，促进胃排空，减轻临床症状，患者心理状态及生活质量可得到进一步改善，值得临床推广应用。]]> 2025/3/29 13:35:15 45true 目的 探讨六味五灵片联合富马酸丙酚替诺福韦片治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法 选取2021年11月—2024年5月山西医科大学第一医院感染病科诊治的120例慢性乙型肝炎患者，按照随机数字法将患者分为对照组60例和治疗组60例。对照组口服富马酸丙酚替诺福韦片，25 mg/次，每日1次。治疗组在对照组的基础上口服六味五灵片，1.0 g/次，每日3次。两组连续治疗24周。观察对比两组疗效情况，比较两组治疗前后中医证候积分、血清总胆红素（TBIL）、丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天冬氨酸氨基转移酶（AST）、γ-谷氨酰转肽酶（GGT）、层黏连蛋白（LN）、Ⅲ型前抗原（PC-Ⅲ）、透明质酸（HA）、IV型胶原（IV-C）、肝脏硬度数值（LSM）、简明健康状况调查量表（SF-36）、白细胞介素17（IL-17）、转化生长因子-β1（TGF-β1）、血清可溶性Ⅰ型补体受体（sCR1）、血清高尔基体跨膜糖蛋白73（GP73）水平的变化情况。结果 治疗后，治疗组总有效率是97.06%，显著高于对照组的85.29%（P＜0.05）。治疗后，两组TBIL、ALT、AST、GGT水平均显著降低（P＜0.05）；与对照组对比，治疗组TBIL、ALT、AST、GGT水平均较低（P＜0.05）。治疗后，两组LN、PC-Ⅲ、HA、IV-C指标均显著降低（P＜0.05）；治疗后，与对照组对比，治疗组LN、PC-Ⅲ、HA、IV-C指标均较低（P＜0.05）。治疗后，两组LSM显著降低，而SF-36评分显著升高（P＜0.05）；治疗后，治疗组LSM低于对照组，而SF-36评分高于对照组（P＜0.05）。结论 六味五灵片联合富马酸丙酚替诺福韦片治疗慢性乙型肝炎效果较佳，可明显改善患者肝功能，提高患者生活质量，值得借鉴与推广。]]> 2025/3/29 13:35:15 44true 目的 观察槐榆清热止血胶囊联合地奥司明治疗混合痔的临床疗效。方法 回顾性研究2022年6月—2023年7月重庆两江新区人民医院收治的100例混合痔患者，随机数字法分为对照组和治疗组，每组50例。对照组口服地奥司明片，1片/次，每日2次。在对照组的基础上，治疗组口服槐榆清热止血胶囊，3粒/次，每日3次。两组治疗15 d观察效果。对比两组的疗效，比较治疗前后两组患者术后创面康复时间、中性粒细胞-淋巴细胞比值（NLR）、视觉模拟疼痛评分（VAS）、白细胞计数（WBC）、C反应蛋白（CRP）、中性粒细胞百分比（N%）。结果 治疗后，治疗组有效率为98.00%高于对照组82.00%（P＜0.05）。治疗后，与对照组对比，治疗组术后的愈合时间、分泌消失时间、水肿消失时间、出血消失时间均较早（P＜0.05）。治疗后，与对照组对比，治疗组术后4、7 d疼痛评分均较低（P＜0.05）。治疗后，两组WBC、N%、NLR、CRP水平比治疗前明显降低（P＜0.05），且治疗后，与对照组比较，治疗组WBC、N%、NLR、CRP水平下降更显著（P＜0.05）。结论 槐榆清热止血胶囊与地奥司明协同治疗，可促进创面水肿消退，减少术后创面出血，促使创面愈合时间缩短，有效降低术后疼痛及炎性反应。]]> 2025/3/29 13:35:15 43true 目的 探讨黄葵胶囊联合贝前列素钠缓释片治疗慢性肾功能衰竭维持性血液透析的临床疗效。方法 选取2022年10月—2024年11月在恩施州中心医院就诊的慢性肾功能衰竭维持性血液透析的患者共计90例，按随机数字表法分为对照组和治疗组，每组45例。对照组早晚餐后口服贝前列素钠缓释片，1片/次。治疗组在对照组基础上口服黄葵胶囊，5粒/次，3次/d。两组患者连续治疗8周。比较两组临床疗效、日常生活能力、肾功能指标和血清炎症因子。结果 对照组患者的总有效率为68.89%，治疗组患者的总有效率为86.67%，组间比较差异显著（P＜0.05）。治疗后，两组的日常生活能力量表（ADL）评分显著升高（P＜0.05），且治疗组的ADL评分高于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组的肾小球滤过率（GFR）明显升高，肌酐（Scr）、胱抑素C（Cys-C）、β2-微球蛋白（β2-MG）明显降低（P＜0.05）；治疗后，治疗组的GFR高于对照组，Scr、Cys-C、β2-MG低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组的血清肾损伤分子-1（KIM-1）、亲环素A（CyPA）、转化生长因子-β1（TGF-β1）水平降低（P＜0.05）；治疗后，治疗组的血清KIM-1、CyPA、TGF-β1水平低于对照组（P＜0.05）。结论 黄葵胶囊联合贝前列素钠缓释片可提高慢性肾功能衰竭维持性血液透析的临床疗效，通过减轻肾组织炎性损伤以保护残余肾功能，提高日常生活能力。]]> 2025/3/29 13:35:15 42true 目的 探讨葆宫止血颗粒联合卡贝缩宫素注射液治疗产后出血的临床疗效。方法 选取2021年5月—2024年5月在衡水市第二人民医院就诊的136例产后出血患者，以随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各68例。对照组一次性注射1支卡贝缩宫素注射液。治疗组在对照组基础上口服葆宫止血颗粒，2次/d，1袋/次。14 d为1个周期，连续治疗2个周期。比较两组的治疗效果、超声指标、出血和恶露情况、血清指标。结果 治疗后，治疗组的治愈率为97.06%，对照组的治愈率为88.24%，组间差异显著（P＜0.05）。治疗后，两组的子宫残留物面积明显降低，子宫下降高度明显升高（P＜0.05）；治疗组的子宫残留物面积小于对照组，子宫下降高度高于对照组（P＜0.05）。治疗组持续出血时间、持续恶露时间均短于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组的血清血小板反应蛋白1（THBS-1）、D-二聚体（D-D）水平降低，血清抗凝血酶Ⅲ（AT-Ⅲ）水平升高（P＜0.05）；治疗组的血清THBS-1、D-D水平低于对照组，血清AT-Ⅲ水平高于对照组（P＜0.05）。结论 葆宫止血颗粒联合卡贝缩宫素可提高产后出血的临床疗效，缩短持续出血时间，改善子宫状态，可能与调节凝血功能有关。]]> 2025/3/29 13:35:16 41true 目的 探讨芪血颗粒联合复方硫酸亚铁颗粒治疗妊娠期缺铁性贫血的临床疗效。方法 选取2022年3月—2024年10月在邢台市中心医院就诊的妊娠期贫血患者共90例，按随机数字表法分为对照组和治疗组，每组45例。对照组开水冲服复方硫酸亚铁颗粒，1袋/次，1次/d。治疗组在对照组的基础上开水冲服芪血颗粒，1袋/次，3次/d。两组持续治疗2个月。比较两组的临床疗效、症状消失时间、红细胞指标、铁代谢指标。结果 对照组的总有效率为82.22%，明显低于治疗组的总有效率95.56%，组间差异显著（P＜0.05）。治疗组患者的虚弱、头晕头痛、手脚冰凉、呼吸急促消失时间均短于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组的红细胞计数、红细胞平均血红蛋白、平均红细胞体积明显升高（P＜0.05），且治疗组的红细胞计数、红细胞平均血红蛋白、平均红细胞体积明显高于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组的铁蛋白升高，可溶性转铁蛋白受体、不饱和铁结合力降低（P＜0.05）；治疗组患者的铁蛋白高于对照组，可溶性转铁蛋白受体、不饱和铁结合力低于对照组（P＜0.05）。结论 芪血颗粒联合复方硫酸亚铁颗粒可提高妊娠期贫血的临床疗效，促进症状改善，改善红细胞参数和铁代谢。]]> 2025/3/29 13:35:16 40true 目的 探讨金凤丸联合注射用绒促性素治疗子宫内膜薄型不孕症患者的临床疗效。方法 选取2022年4月—2023年4月在南阳市中心医院确诊并规范治疗的110例子宫内膜薄型不孕症患者作为研究对象，依据随机数字表法分成治疗组和对照组，每组各55例。对照组患者采用注射用绒促性素肌内注射治疗，4 000 U/次，3 d/次；治疗组在对照组用药基础上加用金凤丸口服治疗，10丸/次，2次/d。两组均接受为期3个月的连续治疗。对比两组患者的妊娠情况、子宫内膜厚度、子宫内膜容积、月经症状量表中文版（MDQ）评分，子宫内膜搏动指数（PI）、血流阻力指数（RI）和收缩期峰值流速/舒张末期流速（S/D）水平。结果 治疗后，治疗组HCG阳性率、临床妊娠率和活产率分别为63.64%、50.91%、82.14%，对照组HCG阳性率、临床妊娠率和活产率分别为40.00%、30.91%、52.94%，治疗组均明显高于对照组（P＜0.05）。治疗后，治疗组子宫内膜薄型不孕症患者子宫内膜厚度、子宫内膜容积均显著增加，而MDQ评分显著降低（P＜0.05）；治疗后，治疗组子宫内膜厚度、子宫内膜容积大于对照组，MDQ评分低于对照组（P＜0.05）。治疗后，治疗组子宫内膜薄型不孕症患者PI、RI和S/D均明显降低（P＜0.05）；治疗后，治疗组PI、RI和S/D明显低于对照组（P＜0.05）。结论 金凤丸联合注射用绒促性素治疗子宫内膜薄型不孕症患者疗效显著，不仅能够显著提升患者妊娠率和活产率，而且还能够改善患者子宫内膜容受性和血流指数，值得进行深入研究并加以推广。]]> 2025/3/29 13:35:16 39true 目的 观察双丹明目胶囊联合玻璃酸钠滴眼液治疗阴虚火旺型中度干眼的临床疗效。方法 纳入2023年6月—2024年5月在河南中医药大学第三附属医院眼科就诊的阴虚火旺型中度干眼患者120例，随机分为对照组和治疗组，每组各60例。对照组予以玻璃酸钠滴眼液，1～2滴/次，3次/d。治疗组在对照组基础上口服双丹明目胶囊，4粒/次，3次/d。两组疗程均为4周。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者泪膜功能指标泪膜破裂时间（FBUT）、Schirmer Ⅰ试验（SⅠT）和角膜荧光素染色评分（FL），眼表疾病指数（OSDI）和中医证候评分，及炎症因子白细胞介素-6（IL-6）、IL-1β和IL-17水平。结果 治疗后，治疗组总有效率显著高于对照组（100% vs 90%，P＜0.05）。治疗后，两组泪膜功能指标FBUT和SIT比治疗前明显升高，而FL明显降低（P＜0.05），且治疗组泪膜功能明显优于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组OSDI和中医证候评分均显著降低（P＜0.05），且治疗组疾病量表评分明显低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组IL-6、IL-1β、IL-17均显著降低（P＜0.05），且治疗组炎症因子水平明显低于对照组（P＜0.05）。结论 双丹明目胶囊联合玻璃酸钠滴眼液治疗阴虚火旺型中度干眼疗效高于玻璃酸钠滴眼液单用，对患者泪膜功能、临床症状及泪液炎症因子分泌改善明显。]]> 2025/3/29 13:35:16 38true 目的 探讨元胡止痛滴丸联合苯甲酸利扎曲普坦片治疗偏头痛的临床疗效。方法 纳入2022年1月—2023年12月在新乡医学院第一附属医院就诊的160偏头痛患者，按照随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各80例。对照组患者口服苯甲酸利扎曲普坦片，10 mg/次，2次/d；治疗组在对照组基础上口服元胡止痛滴丸，20丸/次，3次/d。两组患者均治疗1个月。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者VAS评分和VAS评分降低至少50%所需时间，及血浆黏度（PV）、全血低切黏度（LSWBV）、全血高切黏度（HSWBV）、纤维蛋白原（FIB）、5-羟色胺（5-HT）、一氧化氮（NO）、多巴胺（DA）、降钙素基因相关肽（CGRP）、白细胞介素-1β（IL-1β）和肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平。结果 治疗后，对照组总有效率为78.75%，治疗组总有效率为91.25%，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组VAS评分均显著降低（P＜0.05），且治疗组VAS评分显著低于对照组（P＜0.05）。治疗后，治疗组VAS评分降低至少50%所需时间显著低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组PV、LSWBV、HSWBV、FIB、NO、CGRP、DA、IL-1β和TNF-α水平均显著降低，而5-HT水平均显著升高（P＜0.05），且治疗组这些指标水平均显著好于对照组（P＜0.05）。结论 元胡止痛滴丸联合利扎曲普坦治疗偏头痛临床疗效显著，且安全性高，能快速缓解患者头痛症状，可能与改善血液黏度、神经递质及炎症因子的表达水平等有关。]]> 2025/2/26 14:18:51 37true 目的 探讨归脾丸与唑吡坦联合治疗心脾两虚型失眠症的临床疗效。方法 回顾性选取河南中医药大学第三附属医院2022年4月—2024年5月收治的126例失眠症（心脾两虚型），按照使用药物治疗方案的不同分为对照组（63例）和治疗组（63例）。对照组口服酒石酸唑吡坦片，10 mg/次，1次/d。在对照组基础上，治疗组口服归脾丸，8～10丸/次，3次/d；两组治疗15 d。观察两组患者的疗效，比较治疗前后两组患者症状缓解时间，斯匹格失眠量表（SPIEGEL）评分和匹兹堡睡眠指数（PSQI）评分，及5-羟色胺（5-HT）、γ-氨基丁酸（GABA）、脑源性神经营养因子（BDNF）和多巴胺（DA）水平。结果 治疗后，治疗组总有效率（96.83%）明显高于对照组（85.71%，P＜0.05）。治疗后，与对照组对比，治疗组易醒、乏力、入睡困难、体力下降好转时间均较短（P＜0.05）。治疗后，两组患者SPIEGEL评分和PSQI评分明显下降（P＜0.05），且治疗后治疗组SPIEGEL评分和PSQI评分均明显低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患者5-HT、GABA和BDNF水平明显升高，而DA水平明显降低（P＜0.05），且治疗后，与对照组比较，治疗组5-HT、GABA和BDNF水平高于对照组，而DA水平低于对照组（P＜0.05）。结论 归脾丸与唑吡坦协同治疗，能使失眠症患者症状缓解时间加快，对患者睡眠质量改善明显。]]> 2025/2/26 14:18:51 36true 目的 探究奥美沙坦酯联合拉贝洛尔治疗原发性高血压患者的临床效果。方法 选取2023年2月—2024年2月在首都医科大学宣武医院诊治的原发性高血压患者141例，随机分为对照组（70例）和治疗组（71例）。对照组患者口服盐酸拉贝洛尔片，100 mg/次，2次/d。治疗组在对照组基础上口服奥美沙坦酯片，20 mg/次，1次/d。两组患者均进行为期8周的治疗。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者血压水平、中医证候评分、杜氏高血压生活质量量表评分、反应性充血指数（RHI）、血清内皮素-1（ET-1）和白细胞介素-6（IL-6）。结果 经治疗，对照组和治疗组患者临床总有效率分别为82.86%、95.77%，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。经治疗，两组患者收缩压、舒张压及脉压差均明显低于治疗前（P＜0.05），且治疗组明显低于对照组（P＜0.05）。经治疗，两组患者中医证候评分均大幅度下降，杜氏高血压生活质量量表评分均明显上升（P＜0.05），且治疗组患者的各项评分改善程度均好于对照组（P＜0.05）。经治疗，两组患者RHI水平均较治疗前明显升高，而血清ET-1和IL-6水平均较治疗前明显降低（P＜0.05），且治疗组患者的各项指标改善程度均优于对照组（P＜0.05）。结论 奥美沙坦酯联合拉贝洛尔治疗原发性高血压疗效显著，不仅能够显著降低患者的血压水平，改善临床症状，同时还能够改善患者生活质量并促进内皮功能和血清学指标的修复。]]> 2025/2/26 14:18:51 35true 目的 探讨瓜蒌皮注射液联合替罗非班治疗急性心肌梗死患者的临床疗效。方法 选取2022年5月—2024年5月武汉市中医医院心血管科收治的68例行PCI术的急性心肌梗死患者，依据随机数字法将患者分为对照组和治疗组，每组各34例。对照组静脉滴注盐酸替罗非班氯化钠注射液，100 mL/次，1次/d。治疗组在对照组的治疗基础上静脉滴注瓜蒌皮注射液，4 mL加入生理盐水100 mL中混合，2次/d。两组连续用药7 d。观察两组患者的临床疗效，比较两组治疗前后心肌酶指标、心功能指标、舒适度与生活质量综合评定表（GQOLI-74）评分、血清炎性因子水平的变化情况。结果 治疗后，治疗组总有效率94.12%，显著高于对照组的73.53%（P＜0.05）。治疗后，两组心肌肌钙蛋白（cTnI）、肌酸激酶同工酶（CK-MB）水平均显著低于同组治疗前（P＜0.05）；治疗后，治疗组cTnI、CK-MB水平低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患者左心室射血分数（LVEF）显著升高，而左心室舒张末期内径（LVEDD）、左心室收缩末期内径（LVESD）水平降低（P＜0.05）；治疗后，治疗组LVEF高于对照组，而LVEDD、LVESD水平低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组GQOLI-74评分升高，Sgarblssa评分降低（P＜0.05）；治疗后，治疗组GQOLI-74评分高于对照组，Sgarblssa评分低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组内皮细胞特异性分子1（Endocan）、半乳糖凝集素9（Galectin-9）、白细胞介素17（IL-17）均显著降低，而摄食抑制因子1（Nesfatin-1）水平显著升高（P＜0.05）；治疗后，治疗组Endocan、Galectin-9、IL-17低于对照组，而Nesfatin-1水平高于对照组（P＜0.05）。结论 瓜蒌皮注射液联合替罗非班治疗急性心梗患者疗效显著，显著降低机体内炎性反应，提高患者生活质量，值得借鉴与应用。]]> 2025/2/26 14:18:51 34true 目的 观察麝香保心丸联合托伐普坦治疗老年射血分数降低性心力衰竭的临床疗效及其对心肌损伤、炎性因子的影响。方法 选取2022年4月—2024年5月周口市中心医院收治的100例老年射血分数降低性心力衰竭患者，按照随机数字法分为对照组和治疗组，每组各50例。对照组口服托伐普坦片，15 mg/次，1次/d。治疗组在对照组的治疗基础上口服麝香保心丸，45 mg/次，3次/d。两组持续用药8周。观察两组的临床疗效，比较两组治疗前后中医证候积分、6 min步行试验距离（6MWD）、明尼苏达心力衰竭生活质量调查表（MLHFQ）评分、心功能指标、心肌损伤因子和血清炎症因子水平的变化情况。结果 治疗后，治疗组总有效率是96.00%，显著高于对照组的82.00%（P＜0.05）。治疗后，两组气短乏力积分、心悸积分、身寒肢冷积分、动则气喘积分均较治疗前显著降低（P＜0.05）；治疗后，治疗组中医症候积分低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组MLHFQ（情绪领域、身体邻域、其他邻域）评分较同组治疗前降低，而6MWD显著升高（P＜0.05）；治疗后，治疗组MLHFQ评分低于对照组，6MWD高于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患者左心室收缩末期内径（LVESD）、左心室舒张末期内径（LVEDD）较同组治疗前显著降低，左心室射血分数（LVEF）升高（P＜0.05）；治疗后，治疗组LVESD、LVEDD低于对照组，LVEF高于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组高敏肌钙蛋白T（hs-cTnT）、氨基末端脑利钠肽前体（NT-proBNP）、心肌型脂肪酸结合蛋白（H-FABP）水平均显著降低（P＜0.05）；治疗后，治疗组hs-cTnT、NT-proBNP、H-FABP低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组转化生长因子-β1（TGF-β1）、生长转化因子-15（GDF-15）、可溶性生长刺激表达基因2蛋白（sST2）、白细胞介素-6（IL-6）水平显著降低（P＜0.05）；治疗后，治疗组TGF-β1、GDF-15、sST2、IL-6水平低于对照组（P＜0.05）。结论 麝香保心丸联合托伐普坦治疗老年射血分数降低性心力衰竭可发挥协同作用，能明显改善患者症状，缓解心肌受损程度，减弱机体炎症反应，值得借鉴与推广。]]> 2025/2/26 14:18:51 33true 目的 探讨养心定悸颗粒联合左西孟旦注射液治疗老年慢性心力衰竭的临床疗效。方法 选取2021年7月—2023年5月南京江北医院收治的120例老年慢性心力衰竭患者，采用随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组，每组60例。对照组起始静脉注射负荷量左西孟旦注射液12 μg/kg，随后静脉滴注0.15～0.20 μg/(kg·min)，1次/周。治疗组在对照组治疗的基础上口服养心定悸颗粒，1袋/次，2次/d。两组均连续治疗1个月。对比两组临床疗效、心功能指标、运动耐量、生活质量、心肌酶谱指标。结果 治疗组的总有效率91.67%高于对照组78.33%（P＜0.05）。治疗后，两组每搏输出量（SV）、左室射血分数（LVEF）、心输出量（CO）升高，左室收缩末期内径（LVESD）、左室舒张末期内径（LVEDD）下降（P＜0.05），治疗组SV、LVEF、CO高于对照组，LVESD、LVEDD低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组6 min内最远步行距离试验（6MWT）距离增加，明尼苏达心力衰竭生活质量量表（MLHFQ）评分下降（P＜0.05），且治疗组的6MWT距离高于对照组，MLHFQ评分低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组天冬氨酸转氨酶（AST）、磷酸肌酸激酶同工酶（CK-MB）、乳酸脱氢酶（LDH）水平下降（P＜0.05），治疗组AST、CK-MB、LDH水平低于对照组（P＜0.05）。结论 养心定悸颗粒联合左西孟旦注射液能够显著提高老年慢性心力衰竭患者的临床疗效，增强运动耐量，提升生活质量，改善心功能和心肌酶谱指标。]]> 2025/2/26 14:18:51 32true 目的 探讨在尼可地尔片基础上联合瓜蒌皮注射液治疗稳定型心绞痛的临床效果。方法 选择2023年1月—2023年12月在江南大学附属医院就诊的84例稳定型心绞痛患者，经随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组，每组42例。对照组口服尼可地尔片，1片/次，3次/d。在此基础上，治疗组静脉注射瓜蒌皮注射液，12 mL/次，1次/d，注射前用25%葡萄糖注射液250 mL稀释。两组患者治疗1周。比较两组患者治疗效果、心绞痛发作情况、心功能指标、血清心肌谱酶指标、血清脂蛋白相关磷脂酶A2（Lp-PLA2）水平和血清炎症因子。结果 治疗组的总有效率（95.24%）显著高于对照组总有效率（80.95%，P＜0.05）。治疗后，两组心绞痛发作次数和发作时间均降低（P＜0.05），治疗组心绞痛发作次数和发作时间低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组左心室射血分数（LVEF）升高，左心室舒张末期内径（LVEDD）降低（P＜0.05）；治疗组LVEF高于对照组，LVEDD低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组血清N末端B型利钠钛前体（NT-proBNP）、Lp-PLA2、C反应蛋白（CRP）、白细胞介素-6（IL-6）水平显著降低（P＜0.05）；治疗组血清NT-proBNP、Lp-PLA2、CRP、IL-6水平低于对照组（P＜0.05）。结论 稳定型心绞痛患者经瓜蒌皮注射液和尼可地尔片联合治疗可以提高治疗效果，有效缓解患者的心绞痛发作情况，改善心功能指标和心肌谱酶指标，调节血清Lp-PLA2水平，降低炎症反应。]]> 2025/2/26 14:18:51 31true 目的 探讨宁心宝胶囊联合美西律治疗室性早搏的临床疗效。方法 选取2022年2月—2023年11月北京市大兴区人民医院收治的室性早搏患者106例，按随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各53例。对照组口服盐酸美西律片，4片/次，2次/d。在对照组基础上，治疗组口服宁心宝胶囊，2粒/次，3次/d。两组患者疗程均为4周。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者室性早搏次数、室性早搏占总心搏比例，Myerburg分级评分和36项健康调查简表（SF-36）评分，心率变异性指标pNN50、全部相邻窦性R-R间期差值均方根值（rMSSD）和部窦性心搏R-R间期标准差（SDNN），心率震荡指标震荡斜率（TS）和TO，及中性粒细胞与淋巴细胞比值（NLR）和血清一氧化氮（NO）、白细胞介素-6（IL-6）水平。结果 治疗后，治疗组总有效率为92.45%，明显高于对照组77.36%（P＜0.05）。治疗后，两组患者室性早搏次数及占总心搏均明显低于同组治疗前（P＜0.05），且治疗后治疗组明显低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组Myerburg分级评分均小于治疗前，而SF-36评分均高于治疗前（P＜0.05），且治疗后治疗组患者评分明显好于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组pNN50、rMSSD、SDNN、TS和血清NO水平均大于同组治疗前，而TO、NLR和血清IL-6浓度均低于治疗前（P＜0.05），且治疗后治疗组这些指标明显好于对照组（P＜0.05）。结论 宁心宝胶囊联合美西律治疗室性早搏，疗效和安全性较好，可有效稳定病情。]]> 2025/2/26 14:18:51 30true 目的 探讨复方鲜竹沥液联合哌拉西林钠舒巴坦钠治疗社区获得性肺炎的临床疗效。方法 选取2021年1月—2024年1月首都医科大学附属北京同仁医院收治的102例社区获得性肺炎患者，按随机数字表法将患者分为对照组和治疗组，每组各51例。对照组静脉滴注注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠，以0.9%氯化钠溶液将4.5 g本品溶解后，再加入同一溶媒稀释至100 mL，缓慢滴注30 min以上，3次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服复方鲜竹沥液，20 mL/次，3次/d。两组疗程都为10 d。观察两组临床疗效和临床表现消失时间，比较治疗前后相关量表[社区获得性肺炎严重程度（CURB-65）评分、肺炎胸片吸收评价量表（PCRAES）评分、肺炎严重指数（PSI）评分]、氧合指数（OI）和呼吸频率（RR）及红细胞分布宽度（RDW）、白细胞介素（IL）-8、IL-17等炎症指标水平。结果 治疗后，治疗组总有效率是96.08%，显著高于对照组的84.31%（P＜0.05）。治疗后，治疗组咳嗽、咳痰、胸闷痛、发热、肺部啰音的消失时间都短于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组CURB-65、PCRAES和PSI评分都显著降低（P＜0.05）；治疗后，治疗组CURB-65、PCRAES和PSI评分低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组OI显著升高，而RR都显著降低（P＜0.05）；治疗后，治疗组OI高于对照组，而RR低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组NLR、RDW和血清CRP、IL-8、IL-17水平都低于治疗前（P＜0.05）；治疗后，治疗组NLR、RDW、CRP、IL-8、IL-17水平都低于对照组（P＜0.05）。结论 在哌拉西林钠舒巴坦钠治疗社区获得性肺炎基础上加用复方鲜竹沥液，能有效加快患者临床表现消除，促进肺部感染和病情严重程度的减轻，改善呼吸功能，进一步控制机体炎症状态。]]> 2025/2/26 14:18:51 29true 目的 探讨保和丸联合地衣芽孢杆菌活菌颗粒治疗功能性消化不良的临床疗效。方法 将2023年6月—2024年5月在天津医科大学附属宝坻医院就诊的功能性消化不良患者共94例作为研究对象，按随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组，每组47例。对照组口服地衣芽孢杆菌活菌颗粒，1袋/次，3次/d。治疗组在对照组的基础上口服保和丸，8丸/次，3次/d。两组在完成4周的治疗后分析疗效。比较两组患者的治疗效果、症状程度、胃肠动力学和血清指标。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为78.72%、93.62%，组间差异显著（P＜0.05）。治疗后，两组餐后饱胀不适、中上腹痛、中上腹烧灼感、早饱感的发作频率、严重程度评分降低（P＜0.05），且治疗组餐后饱胀不适、中上腹痛、中上腹烧灼感、早饱感的发作频率、严重程度评分较对照组更低（P＜0.05）。治疗后，两组患者的胃排空率、胃蠕动次数和收缩次数均升高（P＜0.05）；治疗组的胃排空率、胃蠕动次数和收缩次数高于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组血清胃促生长素、瘦素水平显著升高，血清血管活性肠肽水平降低（P＜0.05）；治疗组的血清胃促生长素、瘦素水平高于对照组，血清血管活性肠肽水平低于对照组（P＜0.05）。结论 保和丸联合地衣芽孢杆菌活菌颗粒可提高功能性消化不良的疗效，进一步减轻临床症状，促进胃排空，调节胃肠激素。]]> 2025/2/26 14:18:51 28true 目的 探讨拉莫三嗪联合吡仑帕奈治疗儿童癫痫的临床疗效。方法 收集2022年6月—2023年12月聊城市第二人民医院收治的136例癫痫患儿病例资料进行回顾性分析，按治疗方案不同分为对照组和治疗组，每组各68例。对照组睡前口服吡仑帕奈片，20～30 kg患儿1 mg/d，体质量＞30 kg患儿2 mg/d作为起始剂量，每次加1个起始剂量，加量周期为2周，到达4 mg/d的剂量时维持治疗。治疗组患者在对照组基础上口服拉莫三嗪片，年龄4～12岁者，初始剂量0.3 mg/(kg∙d)，1次/d（或分2次服用）连服2周，后按0.3 mg/(kg∙d)连服2周，1次/d（或分2次服用），此后每2周增加1次剂量，最大增加量≤0.6 mg/(kg∙d)，直至最佳疗效剂量，维持剂量一般在1～10 mg/(kg∙d)；年龄≥12岁者，初始剂量25 mg/次，1次/d，连服2周，后按50 mg/次连服2周，1次/d，此后每2周加量50 mg/d，直至最佳疗效，维持剂量一般在100～200 mg/d。两组患儿均治疗6个月。观察两组患儿临床疗效，比较治疗前后两组患儿癫痫发作频率和持续时间，健康相关生活质量特异性量表（QOLCE-16）和国立医院癫痫发作严重程度量表（NHS3）评分，脑电图指标α波功率、θ波功率、痫样放电数、累及导联数和棘波指数，及血清白细胞介素-6（IL-6）、基质金属蛋白酶-9（MMP-9）、谷氨酸（Glu）和神经元特异性烯醇化酶（NSE）水平。结果 治疗后，治疗组总有效率（95.59%）明显高于对照组（85.29%，P＜0.05）。治疗后，两组癫痫发作频率、持续时间、NHS3评分、痫样放电数、累及导联数、棘波指数及血清IL-6、MMP-9、Glu、NSE水平均低于同组治疗前（P＜0.05），且治疗后治疗组这些指标明显低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组QOLCE-16评分、α波功率和θ波功率均高于同组治疗前（P＜0.05），且治疗后治疗组明显高于对照组（P＜0.05）。结论 拉莫三嗪联合吡仑帕奈治疗儿童癫痫，能有效控制患儿癫痫发作，减轻机体炎症反应，抑制兴奋性神经递质紊乱及神经元损害，促进脑电异常活动及生活质量的改善。]]> 2025/2/26 14:18:51 27true 目的 探讨热淋清颗粒联合阿莫西林克拉维酸钾治疗儿童输尿管支架管相关尿路感染的临床疗效。方法 选取2022年7月—2024年7月郑州大学附属儿童医院收治的行肾积水或肾、输尿管结石术后放置输尿管支架的80例尿路感染患儿，依据随机数字法分为对照组（40例）和治疗组（40例）。对照组患儿口服阿莫西林克拉维酸钾颗粒，3～9个月患儿20 mg/(kg∙d)，3次/d；9个月～2岁患儿20 mg/(kg∙d)，2次/d；2～6岁患儿，1袋/次，2次/d。在对照组基础上，治疗组患儿口服热淋清颗粒，4 g/次，3次/d。两组患儿用药7 d。观察两组患儿临床疗效，比较治疗前后两组患儿症状缓解时间，及C反应蛋白（CRP）、白细胞介素-6（IL-6）、降钙素原（PCT）和肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平。结果 治疗后，治疗组总有效率（95.00%）明显高于对照组（77.50%，P＜0.05）。治疗后，与对照组对比，治疗组退热、尿菌转阴时间、尿频、尿痛、排尿困难缓解时间明显缩短（P＜0.05）。治疗后，两组患者PCT、IL-6、TNF-α、CRP水平均明显较低（P＜0.05），且以治疗组治疗后的变化更为显著（P＜0.05）。结论 热淋清颗粒与阿莫西林克拉维酸钾协同治疗儿童输尿管支架管相关尿路感染，可提高临床疗效，缩短症状缓解时间，促使患儿机体的炎性因子减弱，使肾功能的恢复加快。]]> 2025/2/26 14:18:51 26true 目的 探讨坤宝丸联合替勃龙治疗围绝经期综合征的临床疗效。方法 选取2021年10月—2024年8月首都医科大学附属北京康复医院收治的84例围绝经期综合征患者，按随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各42例。对照组口服替勃龙片，1片/次，1次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服坤宝丸，50 丸/次，2次/d。两组疗程均为3个月。观察两组临床疗效，比较两组治疗前后改良Kupperman绝经指数（KMI）、症状自评量表（SCL-90）、绝经期生存质量量表（MENQOL）评分及血清性激素水平和白细胞介素（IL）-1β、IL-8、超氧化物歧化酶（SOD）水平。结果 治疗后，治疗组总有效率是95.24%，显著高于对照组的80.95%（P＜0.05）。治疗后，两组患者改良KMI、SCL-90和MENQOL评分都低于同组治疗前（P＜0.05）；治疗后，治疗组改良KMI、SCL-90和MENQOL评分都低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组血清促黄体生成素（LH）、卵泡刺激素（FSH）水平都低于同组治疗前，雌二醇（E₂）水平显著升高（P＜0.05）；治疗后，治疗组LH、FSH水平低于对照组，治疗组血清E₂水平高于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组血清IL-1β、IL-8水平都低于同组治疗前，两组血清SOD水平都显著上升（P＜0.05）；治疗后，治疗组血清IL-1β、IL-8水平低于对照组，血清SOD水平高于治疗组（P＜0.05）。结论 坤宝丸联合替勃龙治疗围绝经期综合征具有较好的疗效，能有效调节机体性激素水平、减轻患者症状，并能明显抑制机体炎症及自由基损害，改善患者身心状态及生存质量。]]> 2025/2/26 14:18:52 25true 目的 探讨杜仲颗粒联合硫酸镁注射液治疗妊娠期高血压的临床疗效。方法 选取2023年6月—2024年10月在邢台市中心医院就诊的妊娠期高血压患者共106例，按随机数字表法将患者分为对照组和治疗组，每组53例。对照组静脉滴注硫酸镁注射液，首次剂量4 g，使用20 mL葡萄糖稀释后5 min内静脉注射，然后以2 g/h静脉滴注，1次/d，30 g/次。治疗组在对照组基础上口服杜仲颗粒，1袋/次，2次/d。两组患者持续治疗7 d。比较两组的临床疗效、血压指标、血流动力学指标和血清指标。结果 治疗组的总有效率达96.23%，对照组的总有效率达83.02%，组间差异显著（P＜0.05）。治疗后，两组的舒张压、收缩压、平均动脉压均明显降低（P＜0.05），治疗组的舒张压、收缩压、平均动脉压较对照组更低（P＜0.05）。治疗后，两组子宫螺旋动脉的收缩期峰值流速/舒张末期流速比值（S/D）、阻力指数（RI）、总血管阻力（TVR）均显著降低（P＜0.05），且治疗组子宫螺旋动脉的S/D、RI、TVR较对照组更低（P＜0.05）。治疗后，两组的血清Fibulin-3、血小板内皮细胞黏附分子-1（PECAM-1）水平升高，血清可溶性Fms样络氨酸激酶-1（sFlt-1）水平降低（P＜0.05）；治疗组的血清Fibulin-3、PECAM-1水平高于对照组，血清sFlt-1水平低于对照组（P＜0.05）。结论 杜仲颗粒联合硫酸镁注射液治疗妊娠期高血压具有较好的临床疗效，可有效降低血压，改善血流动力学水平，减轻血管内皮损伤。]]> 2025/2/26 14:18:52 24true 目的 探讨甲基多巴片联合乌拉地尔缓释片治疗重度子痫前期的临床疗效。方法 选取2021年5月—2024年5月衡水市第二人民医院收治的共152例重度子痫前期患者作为研究对象，按随机数字表法将患者分为对照组和治疗组，每组各76例。对照组口服乌拉地尔缓释片，初始剂量1片/次，1次/d，持续治疗1周后调整剂量2片/次，2次/d。治疗组在对照组基础上口服甲基多巴片，1片/次，3次/d，每2天调整1次剂量，维持剂量2片/次，3次/d。2组在持续治疗2周统计疗效。对比两组的治疗效果、血压、心率、子宫动脉血流动力学、尿蛋白和血清指标。结果 治疗组的总有效率为94.74%，对照组的总有效率为82.89%，组间比较差异显著（P＜0.05）。治疗后，两组患者的舒张压、收缩压、平均动脉压、心率均显著降低（P＜0.05），且治疗组的舒张压、收缩压、平均动脉压、心率较对照组更低（P＜0.05）。治疗后，两组子宫动脉的收缩期峰值流速/舒张末期流速比值（S/D）、脉动指数（PI）、阻力指数（RI）均降低（P＜0.05），且治疗组子宫动脉的S/D、PI、RI低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组的尿蛋白、血小板反应蛋白1（TSP-1）、D-二聚体、同型半胱氨酸（Hcy）均明显下降（P＜0.05）；治疗组的尿蛋白、TSP-1、D-二聚体、Hcy均低于对照组（P＜0.05）。结论 甲基多巴片联合乌拉地尔缓释片可提高重度子痫前期的治疗效果，改善血压和子宫动脉血流动力学，降低血管内皮损伤。]]> 2025/2/26 14:18:52 23true 目的 探究曲安奈德联合泼尼松治疗肉芽肿性乳腺炎临床疗效。方法 选取2022年10月—2023年12月钦州市妇幼保健院收治的112例肉芽肿性乳腺炎女性患者，通过随机数字表法分为对照组（56例）和治疗组（56例）。对照组口服醋酸泼尼松片，从30 mg/d泼尼松开始以获得初始疾病控制，第1个月减量至20 mg/d，第2个月减量至10 mg/d，半个月减量至5 mg/d，直到治疗结束完全停药以防止症状反弹，治疗时间为3个月。治疗组在对照组基础上于病变中心注射醋酸曲安奈德注射液，每月注射1次20 mg/cm³，持续3个月。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者乳房肿块大小及疼痛评分，及泌乳素（PRL）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、C反应蛋白（CRP）、CD3^＋、CD4^＋、CD4^＋/CD8^＋、免疫球蛋白G（IgG）、IgM和IgA水平。结果 治疗后，治疗组患者总有效率为92.86%，显著高于对照组的75.00%（P＜0.05）。治疗后，两组肿块大小、疼痛评分均下降（P＜0.05），且治疗组显著低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患者PRL、TNF-α、CRP、CD3^＋、CD4^＋、CD4^＋/CD8^＋、IgG、IgM、IgA水平均显著下降（P＜0.05），且治疗组这些指标较对照组降低更明显（P＜0.05）。结论 泼尼松联合曲安奈德治疗肉芽肿性乳腺炎患者有较好的临床疗效，能够缩小肿块大小，减轻疼痛，显著减轻患者炎症反应，抑制过度免疫应答，平衡患者免疫功能。]]> 2025/2/26 14:18:52 22true 目的 观察度普利尤单抗联合左西替利嗪治疗中重度特应性皮炎的疗效。方法 选取2022年4月—2024年3月南京鼓楼医院集团宿迁医院收治的94例患者，依据治疗方法不同分为对照组（47例）和治疗组（47例）。对照组口服盐酸左西替利嗪片，5 mg/次，1次/d。在对照组基础上，治疗组皮下注射度普利尤单抗注射液，成人首剂注射负荷剂量600 mg，2周后剂量300 mg。儿童体质量60 kg及以上，首剂负荷剂量600 mg，2周后第2剂300 mg。30 kg≤体质量＜60 kg，首剂负荷剂量400 mg，2周后第2剂200 mg；15 kg≤体质量＜30 kg，给予1剂600 mg。两组治疗4周。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者症状缓解时间、皮肤病生活质量问卷（DLQI）评分、特应性皮炎积分表（SCORAD）评分、瘙痒/睡眠和皮肤美观度评分。结果 治疗后，治疗组总有效率为95.74%，明显高于对照组的80.85%（P＜0.05）。治疗后，治疗组皮肤干燥、皮肤瘙痒、皮肤红斑和皮肤丘疹等症状缓解时间均早于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患者DLQI评分、SCORAD评分、瘙痒/睡眠-数字评分分级法（NRS）和皮肤美观度评分较治疗前均明显下降（P＜0.05），且治疗后，与对照组对比，治疗组患者评分降低更明显（P＜0.05）。结论 盐酸左西替利嗪与度普利尤单抗协同治疗，可改善患者特应性皮炎症状，促使炎性反应减弱，缓解患者皮损状态及生活质量。]]> 2025/2/26 14:18:52 21true 目的 观察五妙水仙膏联合吡美莫司乳膏治疗局限性神经性皮炎的临床疗效。方法 回顾性分析2022年4月—2024年5月湖南省中西医结合医院皮肤科收治的98例局限性神经性皮炎患者临床资料，根据药物治疗方案不同分为对照组49例和治疗组49例。对照组采用吡美莫司乳膏，取适量涂抹患处，2次/d。治疗组在对照组的基础上给予五妙水仙膏涂抹患处，2次/d。两组用药20 d。观察两组临床疗效，比较两组患者治疗前后湿疹面积及严重程度指数（EASI）评分、皮肤病生活质量指标调查表评分（DLQI）、白细胞介素1β（IL-1β）、P物质（SP）、白细胞介素6（IL-6）、5-羟色胺（5-HT）水平。结果 治疗后，治疗组总有效率是97.96%，显著高于对照组的81.63%（P＜0.05）。治疗后，治疗组皮肤烧灼感、皮肤胀痛、皮肤瘙痒好转时间均短于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组EASI评分、DLQI评分较同组治疗前显著降低（P＜0.05）；治疗后，治疗组EASI评分、DLQI评分均低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组IL-1β、SP、IL-6、5-HT水平均较同组治疗前显著降低（P＜0.05）；治疗后，与对照组对比，治疗组的IL-1β、SP、IL-6、5-HT水平均较低（P＜0.05）。结论 五妙水仙膏联合吡美莫司乳膏治疗局限性皮炎具有较好疗效，能改善患者皮损状态，降低机体炎性反应，提升明显患者生活质量，值得借鉴与应用。]]> 2025/2/26 14:18:52 20true 目的 探讨地牡宁神口服液联合阿立哌唑片治疗儿童注意力缺陷多动障碍的临床疗效。方法 选取河南省儿童医院郑州儿童医院在2021年6月—2024年6月收治注意力缺陷多动障碍患儿共计80例。按照随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各40例。对照组口服阿立哌唑片，1次/d，初始剂量每次2 mg,2 d后增至5 mg，持续2周后调整剂量，维持剂量2片/d，分2次服用。治疗组患儿在对照组的基础上口服地牡宁神口服液，3～5岁剂量5 mL/次，6～14岁，剂量10 mL/次，15岁以上剂量15 mL/次，3次/d。两组持续治疗8周。比较两组患儿的治疗效果、多动症状、注意力功能和血清指标。结果 治疗组患儿总有效率为92.50%，明显高于对照组的总有效率75.00%，组间差异显著（P<0.05）。治疗后，两组注意力缺陷评分、冲动–多动评分、对立违抗评分均降低（P<0.05），治疗组相较于对照组的注意缺陷多动障碍量表（SNAP-Ⅳ）各领域评分更低（P<0.05）。治疗后，两组的视听持续性操作测试系统（IVA-CPT）注意力商数、反应控制力商数、视觉商数均增加（P<0.05），治疗组的注意力商数、反应控制力商数、视觉商数均大于对照组（P<0.05）。治疗后，两组的血清脑源性神经营养因子（BDNF）、胶质细胞源性神经营养因子（GDNF）水平升高，血清神经元特异性烯醇化酶（NSE）水平降低（P<0.05）；治疗组的血清BDNF、GDNF水平高于对照组，血清NSE水平低于对照组（P<0.05）。结论 地牡宁神口服液联合阿立哌唑片可提高儿童注意力缺陷多动障碍的临床疗效，减轻患儿多动症状，改善注意力，促进神经修复。]]> 2025/1/25 17:25:58 19true 目的 探讨银杏二萜内酯葡胺联合替罗非班治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 选取2022年1月—2023年12月在河南科技大学第一附属医院治疗的急性脑梗死患者94例，随机分为对照组和治疗组，每组各47例。对照组静脉滴注盐酸替罗非班注射液，前30 min以0.4μg/(kg·min)速度滴注，随后改成0.1μg/(kg·min)维持72 h。治疗组患者在对照组基础上静脉滴注银杏二萜内酯葡胺注射液，1次/d，每次取5 mL溶于250 mL生理盐水。两组患者给予持续14 d的治疗。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者Barthel指数评分、美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分和脑卒中改良Rankin量表（mR S）评分，及血清重组人泛素羧基末端水解酶L1(UCH-L1)、可溶性凝集素样氧化低密度脂蛋白受体1(Slox-1)和同型半胱氨酸（Hcy）水平。结果 治疗后，对照组和治疗组临床总有效率分别为78.72%和93.61%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者Barthel指数均明显提高，而NIHSS与mR S分值均大幅下降（P<0.05），且治疗组得分优于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者血清UCH-L1、Slox-1及Hcy水平均显著下降（P<0.05），且治疗组数值下降程度高于对照组（P<0.05）。结论 银杏二萜内酯葡胺联合替罗非班治疗急性脑梗死疗效显著，能够明显缓解神经功能缺失并提高日常生活自理能力。]]> 2025/1/25 17:25:58 18true 目的 探讨银杏叶提取物注射液联合注射用重组人TNK组织型纤溶酶原激活剂治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选取2021年4月—2024年3月华北医疗健康集团峰峰总医院收治的108例急性脑梗死患者，按随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各54例。对照组给予注射用重组人TNK组织型纤溶酶原激活剂，剂量为0.25 mg/kg（最大不超过25 mg），单次静脉注射，之后继续接受常规治疗。治疗组在对照组治疗基础上静脉滴注银杏叶提取物注射液，20 mL/次，溶于0.9%氯化钠溶液（250 mL）中，缓慢滴注（滴速在15～30滴/min）,1次/d。两组疗程均为14 d。观察两组临床疗效，比较治疗前后两组美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分，凝血功能相关指标[凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血活酶时间（APTT）、血浆凝血酶抗凝血酶复合物（TAT）、D-二聚体（D-D）、纤维蛋白原（FIB）]及血清基质细胞衍生因子-1(SDF-1)、CC趋化因子细胞受体5(CCR5)、碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）、白细胞介素-33(IL-33)、神经胶质纤维酸性蛋白（GFAP）水平。比较两组溶栓后90 d改良Rankin量表（mR S）评分。结果 治疗后，治疗组总有效率是96.30%，显著高于对照组的85.19%(P<0.05)。治疗后，两组治疗3、7、14 d NIHSS评分均显著低于同组治疗前（P<0.05）；且治疗后，治疗组治疗同期NIHSS评分低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组PT、APTT都长于同组治疗前，而血浆TAT、D-D、FIB水平显著降低（P<0.05）；治疗后，治疗组PT、APTT长于对照组，而血浆TAT、D-D、FIB水平低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组血清SDF-1、CCR5、IL-33、GFAP水平显著降低，而血清bFGF水平显著上升（P<0.05）；治疗后，治疗组血清SDF-1、CCR5、IL-33、GFAP水平低于对照组，而血清bFGF水平高于对照组（P<0.05）。两组溶栓后90 d，治疗组mR S评分是（1.67±0.43）分，显著低于对照组（2.35±0.70）分（P<0.05）。结论 银杏叶提取物注射液联合注射用重组人TNK组织型纤溶酶原激活剂治疗急性脑梗死具有较好的临床疗效，能有效控制凝血功能紊乱，抑制机体炎症反应，对患者神经功能恢复具有良好效果，值得临床推广应用。]]> 2025/1/25 17:25:58 17true 目的 探讨倍他司汀联合尼麦角林治疗脑梗死恢复期的临床疗效。方法 回顾性选取2022年6月—2024年6月芜湖市第五人民医院收治的脑梗死恢复期患者80例，按照随机数字法分为对照组和治疗组，每组40例。对照组口服尼麦角林胶囊，1粒/次，1次/d。在对照组基础上，治疗组口服盐酸倍他司汀片，2片/次，3次/d。两组治疗15 d。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者Fugl-Meyer运动量表（FMA）和日常生活活动能力表（BI）评分及同型半胱氨酸（HCY）、神经生长因子（NGF）、白细胞介素-18(IL-18)和神经营养因子（NTF）水平。结果 治疗后，治疗组总有效率97.50%高于对照组的77.50%(P<0.05)。治疗后，两组患者FMA评分和BI评分比治疗前升高（P<0.05），且治疗后治疗组评分均高于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者HCY、IL-18水平比治疗前降低，而NGF、NTF水平升高（P<0.05），且治疗后，治疗组HCY、IL-18、NGF和NTF水平优于对照组（P<0.05）。结论 尼麦角林联合倍他司汀治疗脑梗死恢复期，能有效缓解患者症状，患者日常生活能力提升较高。]]> 2025/1/25 17:25:58 16true 目的 探讨复方血栓通胶囊联合地尔硫䓬片治疗气阴两虚型微血管性心绞痛的临床疗效。方法 选取2022年6月—2023年12月在河南中医药大学第三附属医院治疗的气阴两虚型微血管性心绞痛患者81例，根据不同治疗方案分成对照组（40例）和治疗组（41例）。对照组患者口服盐酸地尔硫䓬片，30 mg/次，3次/d。治疗组在对照组基础上口服复方血栓通胶囊，3粒/次，3次/d。两组患者均进行6周的治疗。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者中医证候评分和Duke评分，全血高切黏度、全血低切黏度和血浆黏度，左心室射血分数（LVEF）、6 min步行距离（6MWT）、内皮素-1(ET-1)、超敏C反应蛋白（hs-CRP）和低密度胆固醇（LDL-C）水平。结果 治疗后，对照组和治疗组总有效率分别为75.00%和95.12%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。经治疗，两组中医证候评分降低，而Duke评分升高（P<0.05），且治疗后治疗组中医证候评分低于对照组，Duke评分高于对照组（P<0.05）。经治疗，两组患者LVEF和6MWT水平比治疗前明显升高（P<0.05），且治疗组较对照组升高更明显（P<0.05）。经治疗，两组患者全血高切黏度、全血低切黏度和血浆黏度均较治疗前明显降低（P<0.05），且治疗组在各指标较对照组降低更为显著（P<0.05）。经治疗，两组患者血清ET-1、hs-CRP和LDLC水平均较治疗前明显降低（P<0.05），且治疗组各指标较对照组下降更显著（P<0.05）。结论 复方血栓通胶囊联合地尔硫䓬片治疗气阴两虚型微血管性心绞痛疗效显著，不仅能够显著改善患者心绞痛症状、疾病严重程度和血液流变学指标，同时还能够提升患者心功能状态。]]> 2025/1/25 17:25:58 15true 目的 探讨益心舒胶囊联合盐酸胺碘酮片治疗非瓣膜性心房颤动的疗效。方法 选取2023年6月—2024年8月在石家庄市第三医院就诊的共计102例非瓣膜性心房颤动患者，按照随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组，每组各51例。对照组口服盐酸胺碘酮片，1片/次，3次/d。治疗组在对照组基础上口服益心舒胶囊，3次/d,3粒/次。两组的疗程为2个月。比较两组患者的治疗效果、房颤症状、心功能指标和血清指标水平。结果 治疗组的总有效率明显比对照组高，组间比较差异显著（96.08%vs 84.31%,P<0.05）。治疗后，两组的心房颤动发作频率和持续时间均减少（P<0.05），且治疗组心房颤动发作频率和持续时间低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组的左房射血分数（LAEF）、左心耳排空速度（VLAA）均升高，左房容积指数（LAVI）均降低（P<0.05）；治疗组的LAEF、VLAA高于对照组，LAVI低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组的血清血管细胞黏附分子1(VCAM-1)、高迁移率族蛋白B1(HMGB-1)、内皮素-1(ET-1)水平均降低P<0.05），治疗组的血清VCAM-1、HMGB-1、ET-1水平均低于对照组（P<0.05）。结论 益心舒胶囊联合盐酸胺碘酮片可提高非瓣膜性心房颤动的临床疗效，显著减轻心房颤动症状，改善心功能，减轻血管内皮功能。]]> 2025/1/25 17:25:58 14true 目的 探讨羟苯磺酸钙联合利伐沙班治疗下肢深静脉血栓形成后综合征的临床疗效。方法 选取2020年8月—2024年7月晋江市医院收治的下肢深静脉血栓形成后综合征患者86例，按照随机数字法分为对照组（43例）和治疗组（43例）。对照组患者口服利伐沙班片，10 mg/次，1次/d。在对照组的基础上，治疗组口服羟苯磺酸钙片，500 mg/次，1次/d。两组用药30 d后观察治疗情况。观察两组临床疗效，比较治疗前后两组患者症状好转时间，静脉临床严重程度评分（VCSS）和Villalta评分，凝血指标活化部分凝血活酶时间（APTT）、纤维蛋白原（FIB）和凝血酶原时间（PT），及血清炎性因子D-二聚体（D-D）、细胞间黏附分子-1(ICAM-1)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-6(IL-6)水平。结果 治疗后，治疗组总有效率（95.35%）明显高于对照组的总有效率（79.07%,P<0.05）。治疗后，治疗组下肢肿胀、下肢疼痛、下肢浅静脉扩张、下肢皮肤暗红改善时间均明显短于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者VCSS评分和Villalta评分比治疗前明显降低（P<0.05），且治疗组评分明显低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者APTT、PT水平均明显高于治疗前，而FIB水平明显降低（P<0.05），且治疗组凝血指标水平明显好于对照组（P<0.05），治疗后，两组患者D-D、ICAM-1、TNF-α、IL-6水平比治疗前明显降低（P<0.05），且治疗组炎性因子水平均明显低于对照组（P<0.05）。结论 羟苯磺酸钙与利伐沙班协同治疗能对患者的症状和体征起到好转作用，并能改善凝血功能和降低机体炎性反应,能使静脉回流情况改善。]]> 2025/1/25 17:25:58 13true 目的 探讨小儿荆杏止咳颗粒联合乙酰半胱氨酸治疗小儿急性支气管炎的临床疗效。方法 回顾性选取2023年3月—2024年3月在河南省儿童医院治疗的急性支气管炎患儿93例，按照用药方案的差异分成对照组（46例）和治疗组（47例）。对照组给予吸入用乙酰半胱氨酸溶液雾化治疗，3 mL/次，2次/d；治疗组在对照组基础上口服小儿荆杏止咳颗粒，3～5岁患儿半袋/次，6～12岁患儿1袋/次，3次/d。两组患儿均进行为期7 d的治疗。观察两组患儿临床疗效，比较治疗前后两组患儿临床症状消失时间，急性呼吸道疾病和流感量表（CARIFs）评分和莱赛斯特生活质量问卷（LCQ）评分，血清几丁质酶3样蛋白1(YKL-40)、半胱氨酰白三烯（CysLTs）和鳞状上皮细胞癌抗原（SCCA）水平。结果 经治疗，对照组和治疗组患儿总有效率分别为82.61%和95.74%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。经治疗，治疗组发热、咳嗽、肺部湿啰音消失时间均明显短于对照组（P<0.05）。经治疗，两组患儿CARIFs评分较治疗前显著降低，而LCQ评分显著升高（P<0.05），且治疗组评分较对照组改善更显著（P<0.05）。经治疗，两组患儿血清YKL-40、CysLTs和SCCA水平较治疗前明显降低（P<0.05），且治疗组血清指标较对照组下降更显著（P<0.05）。结论 小儿荆杏止咳颗粒联合乙酰半胱氨酸治疗小儿急性支气管炎疗效显著，不仅能够显著缩短患儿临床症状消失时间，同时还能够改善患儿生存质量并促进血清学指标的恢复。]]> 2025/1/25 17:25:58 12true 目的 观察不同剂量双鱼颗粒治疗流行性感冒（风热犯卫证）的有效性及安全性。方法 采用随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究方法，收集流行性感冒（风热犯卫证）患者160例，按照分层、分段方法分为高、中、低剂量组和对照组，高剂量组患者口服双鱼颗粒3袋，中剂量组患者口服双鱼颗粒2袋和模拟药1袋，低剂量组患者口服双鱼颗粒1袋和模拟药2袋，对照组患者口服3袋模拟药，2次/d。4组疗程均为5 d。于治疗前、治疗第3天、治疗后24 h内随访。比较4组患者治疗后疾病缓解时间、退热时间、治疗前后鼻咽分泌物病毒载量变化情况、单项症状消失率、流感症状总评分变化情况、中医证候疗效，并观察安全性指标，记录不良反应发生情况。结果 双鱼颗粒高剂量组在解热时间、流感单项症状（发烧或发冷、疲劳、咳嗽、鼻塞）消失率、流感症状总评分变化、中医证候方面疗效最优。在流感疾病缓解时间、退热起效时间、鼻咽分泌物病毒载量及其余流感单项症状消失率方面表现出剂量越高、疗效越好的趋势。结论 双鱼颗粒治疗流行性感冒（风热犯卫证）可缩短发热持续时间，促进咳嗽、鼻塞、疲劳等症状消失，改善临床症状，临床安全性较好。]]> 2025/1/25 17:25:58 11true 目的 探讨儿童清肺口服液联合环酯红霉素治疗儿童肺炎支原体肺炎的临床疗效。方法 选取2021年12月—2023年12月北京市通州区妇幼保健院收治的124例肺炎支原体肺炎患儿，按随机数字表法将患者分为对照组和治疗组，每组各62例。对照组予以环酯红霉素干混悬剂，15 mg/kg，加入适量凉开水冲调，摇匀后使用，每间隔12 h用药1次。治疗组在此基础上口服儿童清肺口服液，3次/d，其中1岁≤年龄≤6岁者1支/次，年龄>6岁者2支/次。两组疗程均为7 d。观察两组临床疗效，主要临床表现消失时间，比较两组治疗前后临床肺部感染评分（CPIS）、肺炎胸片吸收评价量表评分（PCRAES）、和外周血血小板与淋巴细胞比值（PLR）、CD3⁺CD56⁺自然杀伤（NK）细胞和血清补体C4、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平。结果 治疗后，治疗组总有效率是95.16%，显著高于对照组的83.87%（P<0.05）。治疗后，治疗组退热时间和咳嗽、痰壅、气喘、肺部啰音消失时间显著短于对照组（P<0.05）。治疗后，两组CPIS、PCRAES评分都低于治疗前（P<0.05）；治疗后，治疗组CPIS、PCRAES评分都低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组外周血PLR、CD3⁺CD56⁺NK细胞和血清补体C4、TNF-α水平都低于治疗前（P<0.05）；治疗后，治疗组这些指标低于对照组（P<0.05）。结论 儿童清肺口服液联合环酯红霉素治疗儿童肺炎支原体肺炎可有效加快患儿症状减轻，促进肺部感染和机体炎症控制，安全性较高，稳定病情效果较好，值得临床推广应用。]]> 2025/1/25 17:25:58 10true 目的 探讨五灵胶囊联合异甘草酸镁治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法 选取2020年1月—2023年1月沧州市第三医院收治的260例慢性乙型肝炎患者，按随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组，每组各130例。对照组静脉滴注异甘草酸镁注射液，0.1 g/次，以0.9%氯化钠注射液（250 mL）稀释，1次/d。治疗组在对照组治疗基础上饭后30 min口服五灵胶囊，5粒/次，3次/d。两组疗程12周。观察两组临床疗效和症状好转时间；比较两组治疗前后乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸（HBV DNA）水平，肝功能指标[天冬氨酸转氨酶（AST）、丙氨酸转氨酶（ALT）和总胆红素（TBIL）]，疲劳量表-14(FS-14)、肝病生存质量量表1.0(LDQOL 1.0)、症状自评量表（SCL-90）评分及血清白细胞介素-23(IL-23)、T淋巴细胞免疫球蛋白黏蛋白分子-3(TIM-3)、血管生成素-2(Ang-2)和基质金属蛋白酶-2(MMP-2)水平。结果 治疗后，治疗组总有效率是96.15%，显著高于对照组的85.38%(P<0.05)。治疗后，治疗组肝区不适、食欲减退、乏力、恶心好转时间短于对照组（P<0.05）。治疗后，两组血清HBV DNA和AST、ALT、TBIL水平都低于同组治疗前（P<0.05）；治疗后，治疗组血清HBV DNA水平和肝功能指标低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组FS-14、SCL-90评分都显著减少（P<0.05），而LDQOL1.0评分均显著增加（P<0.05）；治疗后，治疗组FS-14、LDQOL 1.0、SCL-90评分改善优于对照组（P<0.05）。治疗后，两组血清IL-23、TIM-3、Ang-2、MMP-2水平都低于同组治疗前（P<0.05）；治疗后，治疗组血清IL-23、TIM-3、Ang-2、MMP-2水平低于对照组（P<0.05）。结论 五灵胶囊联合异甘草酸镁治疗慢性乙型肝炎能有效加速症状好转，抑制HBV感染和炎症反应程度，减轻肝损伤，利于患者身心状态及生活质量提升，值得临床推广应用。]]> 2025/1/25 17:25:58 9true 目的 探讨云南白药胶囊联合艾普拉唑钠治疗消化性溃疡出血的临床疗效。方法 选取2022年5月—2024年4月聊城市第二人民医院收治的162例消化性溃疡出血患者，按随机数字表法将患者分为对照组和治疗组，每组各81例。对照组静脉滴注给予注射用艾普拉唑钠，与0.9%氯化钠溶液按10 mg∶100 mL的比例混合，首次20 mg/次，后续10 mg/次，1次/d。治疗组对照组治疗基础上口服云南白药胶囊，2粒/次，3次/d。两组连续治疗7 d。观察两组临床疗效、症状缓解时间和禁食时间。比较两组治疗前后症状自评量表（SCL-90）评分、简式抑郁–焦虑–压力量表（DASS-21）评分、格拉斯哥–布拉奇福德出血评分（GBS）评分、血常规相关指标[血红蛋白（Hb）、红细胞计数（RBC）、血细胞比容（HCT）]及血清C反应蛋白（CRP）水平。结果 治疗后，治疗组总有效率是97.53%，显著高于对照组的88.89%(P<0.05)。治疗后，治疗组腹痛、黑便、呕血、心慌、乏力缓解时间和禁食时间均短于对照组（P<0.05）。治疗后，两组SCL-90、DASS-21、GBS评分均显著低于治疗前（P<0.05）；治疗后，治疗组SCL-90、DASS-21、GBS评分低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组Hb、RBC、HCT都高于治疗前，而血清CRP水平均显著下降（P<0.05）；治疗后，治疗组血常规相关指标和血清CRP水平改善优于对照组（P<0.05）。结论 云南白药胶囊联合艾普拉唑钠治疗消化性溃疡出血具有较好临床疗效，能有效缓解消化道溃疡出血及伴随症状，减轻患者病情严重程度及不良情绪，值得临床推广应用。]]> 2025/1/25 17:25:58 8true 目的 探讨人参健脾丸联合复方嗜酸乳杆菌片治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效。方法 选取2022年8月—2023年8月南京市溧水区中医院治疗的158例腹泻型肠易激综合征患者为研究对象，依据用药方案不同将患者分为对照组和治疗组，每组79例。对照组口服复方嗜酸乳杆菌，2片/次，3次/d。在对照组治疗的基础上，治疗组口服人参健脾丸，2丸/次，2次/d。两组均进行4周治疗。比较两组患者的临床疗效、相关评分、肠道菌群和血清炎症因子水平。结果 相较于对照组的总有效率84.81%，治疗组的总有效率94.94%更高（P<0.05）。治疗后，两组视觉模拟评分量表（VAS）、Bristol和肠易激综合征症状严重程度量表（IBS-SSS）评分均降低（P<0.05），且治疗组的各项评分显著低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组双歧杆菌、乳酸杆菌数量均增加，肠杆菌、肠球菌数量均减少（P<0.05），治疗组双歧杆菌、乳酸杆菌数量明显高于对照组，肠杆菌、肠球菌数量明显低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素（IL）-1β、IL-6水平均降低（P<0.05），且治疗组血清炎症因子水平显著低于对照组（P<0.05）。结论 在复方嗜酸乳杆菌片基础上加用人参健脾丸治疗腹泻型肠易激综合征的疗效显著，可改善临床症状，调节肠道菌群平衡，降低机体炎症反应。]]> 2025/1/25 17:25:59 7true 目的 探讨糖脉康颗粒联合西格列汀治疗2型糖尿病的临床疗效。方法 选取2022年7月—2024年7月南京医科大学附属江宁医院内分泌门诊收治的110例2型糖尿病患者，根据随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组，每组各55例。对照组口服磷酸西格列汀片，100 mg/次，1次/d。治疗组在对照组基础上口服糖脉康颗粒，1袋/次，3次/d。两组连续治疗30 d。观察两组的临床疗效和症状好转时间，比较两组治疗前后血糖指标和血清炎性因子水平的变化情况。结果 治疗后，治疗组总有效率是96.36%，显著高于对照组的83.64%(P<0.05)。治疗后，治疗组多饮、多食、多尿、乏力好转时间均显著短于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者空腹血糖（FPG）、糖化血红蛋白（HbA1c）、2 h血糖（2 h PG）水平均显著降低（P<0.05）；治疗后，治疗组FPG、HbA1c、2 h PG水平显著低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者血清白细胞介素-1β(IL-1β)、高迁移率族蛋白B1(HMGB1)、白细胞介素-6(IL-6)、血清单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)水平均显著降低（P<0.05）；治疗后，治疗组IL-1β、HMGB1、IL-6、MCP-1水平低于对照组（P<0.05）。结论 与单独使用西格列汀相比，糖脉康颗粒联合西格列汀治疗2型糖尿病具有较好的临床疗效，能降低患者血糖水平，缩短临床症状好转时间，并可降低血清炎性指标，值得借鉴与应用。]]> 2025/1/25 17:25:59 6true 目的 分析复方苦参注射液联合纳武利尤单抗注射液治疗晚期非小细胞肺癌患者的临床效果。方法 选取2020年1月—2021年12月无锡市中医医院收治的100例晚期非小细胞肺癌患者，根据患者的治疗方案将患者分为对照组和治疗组，每组各50例。对照组给予纳武利尤单抗注射液3 mg/kg，静脉输注60 min,2周用药1次；治疗组在对照组基础上第1～14天静脉滴注复方苦参注射液20 mL，与0.9%氯化钠注射液200 mL充分混合。21 d为1个周期，两组患者均连续治疗3个周期。比较两组的临床疗效、生活质量、肿瘤标志物水平变化、不良反应和生存情况。结果 治疗组的客观缓解率、疾病控制率高于对照组（P<0.05）。治疗后，两组的Karnofsky功能状态评分标准（KPS）评分均升高（P<0.05），治疗组的KPS评分高于对照组（P<0.05）。治疗后，两组的血清细胞角蛋白19片段抗原21-1(CYFRA21-1)、神经元特异性烯醇化酶（NSE）、癌胚抗原（CEA）水平均显著降低（P<0.05），治疗组的血清CYFRA21-1、NSE、CEA水平低于对照组（P<0.05）。治疗组疲劳、胃肠道反应发生例数少于对照组（P<0.05）。治疗组的中位无进展生存期、总生存期长于对照组（P<0.05）。结论 复方苦参注射液联合纳武利尤单抗注射液治疗晚期非小细胞肺癌可获得较好的临床效果，对改善生活质量、降低肿瘤标志物水平有积极作用，还可以延长患者生存时间、降低不良反应。]]> 2025/1/25 17:25:59 5true 目的 探讨阿达木单抗联合美洛昔康治疗强直性脊柱炎的疗效、安全性以及对Th17/Treg平衡状态的影响。方法 选取2022年3月—2024年3月在新乡医学院第一附属医院诊治的强直性脊柱炎患者96例，根据不同的治疗方案将其分为对照组（48例）和治疗组（48例）。对照组每日口服美洛昔康片剂，每次15 mg,1次/d；而治疗组在服用美洛昔康片的基础上，每两周皮下注射一次阿达木单抗注射液，剂量为40 mg/次。两组患者均持续治疗3个月。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者主要临床症状缓解时间，巴氏强直性脊柱炎功能指数（BASFI）、巴氏强直性脊柱炎疾病活动指数（BASDAI）和EASi-QoL评分，辅助性T淋巴细胞17/调节性T淋巴细胞（Th17/Treg）平衡状态，及血清半胱氨酸蛋白酶-1(Caspase-1)、正五聚蛋白3(PTX3)和可溶性肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体（sTRAIL）水平。结果 治疗结束后，对照组与治疗组的总有效率分别是83.33%和95.83%，两组之间的差异在统计学上具有显著性（P<0.05）。治疗结束后，治疗组患者外周关节疼痛、肿胀以及腰骶部疼痛的缓解时间显著短于对照组（P<0.05）。经过治疗，两组患者Th17细胞比例和Th17/Treg比值均显著降低，而Treg细胞比例则明显上升（P<0.05），且治疗组在这些免疫学指标上的改善程度显著优于对照组（P<0.05）。治疗后，两组血清Caspase-1、PTX3和sTRAIL水平较治疗前显著降低（P<0.05），且治疗后治疗组各指标改善显著优于对照组（P<0.05）。结论 阿达木单抗与美洛昔康联合治疗强直性脊柱炎效果显著，不仅能大幅改善患者的躯体功能、疾病活动度及生活质量，还能有效促进Th17/Treg平衡状态的恢复及血清学指标的改善。]]> 2025/1/25 17:25:59 4true 目的 探讨慢性前列腺炎患者使用归柏化瘀胶囊联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗的临床疗效。方法 选取2021年1月—2023年6月淮南新华医疗集团新华医院收治的130例慢性前列腺炎患者，按随机抽签法将患者随机分为对照组和治疗组，每组各65例。对照组口服盐酸坦索罗辛缓释胶囊，0.2 mg/次，1次/d。治疗组在对照组基础上口服归柏化瘀胶囊，3粒/次，3次/d。两组均持续治疗4周。比较两组临床疗效、慢性前列腺炎症状指数（NIH-CPSI）评分、前列腺体积、前列腺移行区体积、尿流动力学指标、前列腺液炎性因子水平。结果 治疗组的总有效率为95.38%，较对照组的总有效率83.08%高（P<0.05）。治疗后，两组疼痛评分、排尿障碍评分、生活质量评分、NIH-CPSI总分均低于治疗前（P<0.05），且治疗组的疼痛评分、排尿障碍评分、生活质量评分、NIH-CPSI总分低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组前列腺体积、前列腺移行区体积均低于治疗前（P<0.05），且治疗组的前列腺体积、前列腺移行区体积低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组最大尿流率（MFR）、平均尿流率（AFR）高于治疗前，膀胱残余尿量（PVR）低于治疗前（P<0.05），且治疗组MFR、AFR高于对照组，PVR低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者前列腺液肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)水平均显著降低（P<0.05），且治疗组的前列腺液TNF-α、IL-6、IL-8水平较对照组降低更显著（P<0.05）。结论 归柏化瘀胶囊联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗慢性前列腺炎患者，可减轻炎症反应，促进前列腺恢复，改善尿流动力学，控制病情程度。]]> 2025/1/25 17:25:59 3true 目的 探讨丹黄祛瘀胶囊联合盐酸多西环素片治疗慢性盆腔炎的临床疗效。方法 分析2021年1月—2024年1月在无锡市妇幼保健院接受治疗的105例慢性盆腔炎患者病例资料，根据用药方案分为对照组（52例）和治疗组（53例）。对照组口服盐酸多西环素片，1片/次，2次/d；治疗组在对照组基础上口服丹黄祛瘀胶囊，2粒/次，3次/d。两组均持续治疗2周。比较两组患者的临床疗效、临床症状消失时间、血液流变学和血清炎症指标。结果 治疗组的总有效率为94.34%，对照组的总有效率为78.85%，组间比较差异显著（P<0.05）。治疗组下腹疼痛、腰骶胀痛、带下异常消失时间均短于对照组（P<0.05）。治疗后，两组血浆黏度（PV）、红细胞比容（HCT）、红细胞沉降率（ESR）和血清C反应蛋白（CRP）、白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-8(IL-8)水平均降低（P<0.05），且治疗组PV、HCT、ESR和血清CRP、IL-1β、IL-8水平明显低于对照组（P<0.05）。结论 慢性盆腔炎患者在盐酸多西环素片治疗的基础上加用丹黄祛瘀胶囊可提高临床疗效，改善血液流变学，降低血清炎症指标水平。]]> 2025/1/25 17:25:59 2true 目的 观察丁细牙痛胶囊联合替硝唑糊剂治疗急性根尖周炎的临床疗效。方法 选取2021年12月—2022年12月沧州市人民医院收治的急性根尖周炎患者128例，依据随机数字法分为对照组（64例）和治疗组（64例）。对照组患者给予替硝唑糊剂填充，1次/周。在对照组的基础上，治疗组口服丁细牙痛胶囊，4粒/次，3次/d。两组患者用药14 d观察治疗情况。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者症状好转时间，牙齿松动度（TM）评分和视觉模拟疼痛（VAS）评分，炎性因子丙二醛（MDA）、白细胞介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和前列腺素E₂(PGE₂)水平。结果 治疗后，治疗组总有效率（98.44%）明显高于对照组（85.94%,P<0.05）。治疗后，治疗组牙根痛、牙龈红肿、叩痛、伸长感好转时间均明显短于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者MD评分和VAS评分比治疗前明显下降（P<0.05），且治疗后治疗组MD评分和VAS评分下降更明显（P<0.05）。治疗后，两组MDA、IL-1β、TNF-α、PGE₂水平明显低于治疗前（P<0.05），且治疗后，与对照组对比，治疗组炎性因子水平下降更显著（P<0.05）。结论 替硝唑糊剂与丁细牙痛胶囊协同治疗，可极大地改善牙根尖周炎症状，促进牙齿疼痛及松动度的好转，使机体促炎性反应因子含量降低，有效改善口腔微环境。]]> 2025/1/25 17:25:59 1true